Tehnologia Medicamentelor PDF

MINISTERUL OCROTIRII SNTII AL REPUBLICII MOLDOVA
UNIVERSITATEA DE STAT DE MEDICIN SI FARMACIE

" NICOLAE TESTEMIANU"
FACULTATEA DE FARMACIE
Catedra Tehnologia medicamentelor

DIANA GURANDA
doctor in farmacie
TEHNOLOGIA FARMACEUTIC
EXTEMPORAL
LUCRRI PRACTICE
pentru studenii
anului III facultatea de farmacie
CHIINU - 2011
consultant: Eugen Diug,dr.h.farm, profesor universitar

recenzeni: Tamara Policiuc,dr.farm,confereniar universitar
Ion Barbroie,dr.farm,confereniar universitar
Lucrarea metodic a fost discutat i aprobat la edina catedrei

Tehnologia medicamentelor(proces-verbal N7din 1.02 .2011) i
abrobat la comisia metodic pe discipline farmaceutice proces
verbal N 3 din 11.02.2011).
,,La nceput se pare greu,

dar te vei deprinde,,
(Negruzzi)
INTRODUCERE
Lucrrile practice snt alctuite n conformitate cu planul
didactic la specialitatea "Farmacia" i programul analitic la
"Tehnologia farmaceutic.
Ordinea expunerii lucrrilor de laborator, n fond corespunde
programului didactic, ns unele modificri au intervenit din
motive metodice, legate de organizarea verificrii deprinderilor
i ndemnrilor practice a studenilor n condiiile farmaciei
universitare.
Fiecare lucrare practic include: denumirea temei; scopul
lucrrii i modul de realizare a scopului; nivelul iniial de
cunotine, acumulate n rezultatul studierii limbii latine,
disciplinelor chimice, farmacognoziei, farmacologiei, i altor
discipline necesare pentru nelegerea proceselor tehnologice i
prepararea corect a formelor medicamentoase.
Urmeaz ntrebrile teoretice, dup care studenii se pregtesc
pentru tema corespunztoare, apoi lucrul practic la care fiecare
student,individual prepar formele medicamentoase,conform
reetelor indicate de profesor.
Dup ndeplinirea acestui lucru studenii trebuie s obin
anumite deprinderi i ndemnri practice, care s corespund
cerinelor de calificare a specialistului.
La sfrilul fiecrei lucrri, se indic literatura citat, de care
se pot folosi studenii la studierea temei respective. Bibliografia,
indicat n ordinea alfabetic este inclus n partea final a
lucrrilor practice.
Planul prelegerilor i lucrrilor de laborator

la tehnologia farmaceutic extemporal
semestrul V (17 sptamni)
Nr
Temele prelegerilor
Numr
de ore
1.
Tehnologia formelor medicamentoase ca tiin.

Noiunile de baz i terminologia farmaceutic.
Normarea de stat n producia de preparate
medicamentoase.
2
2.
Clasificarea formelor
medicamentoase.
Substanele toxice i puternic active.
Noiuni de biofarmacie.
Substanele auxiliare utilizate n tehnologia
medicamentelor.
3.
Pulberi.
4.
Formele medicamentoase lichide. Clasificare.

Solvenii. Prepararea soluiilor prin metoda
mas-volum. Diluarea soluiilor farmacopeece
standarde. Prepararea mixturilor .
3
5.
Soluii de substane macromoleculare.

Soluii coloidale.
6.
Suspensii.
7.
Emulsii.
8.
Soluii extractive apoase.
9.
Linimente. Unguente.
10
Supozitoare. Pilule.
11.
12.
Forme medicamentoase injectabile.

Forme medicamentoase oftalmice. Forme
medicamentoase cu antibiotice.
Prescripii dificile. Incompatibiliti
farmaceutice.
Noiuni de incompatibiliti farmacologice.
13
17
semestrul VI (17 sptmni)

semestrul V (17 sptmni)
Nr
Temele lucrrilor de laborator
1
2
1. Noiunile de baz i terminologia farmaceutic.
Normarea de stat n producia de preparate
medicamentoase.
2. Dozarea la mas n condiii de farmacie.
Numrul
de ore
3
4
3. Pulberi.
12
4. Forme medicamentoase lichide. Soluii adevrate.
20
5. Lucrare de control.
6. Soluii de substane macromoleculare.

Soluii coloidale.
7.
Suspensii.
8.
Emulsii.
11.
3
4
Prepararea pulberilor i formelor medicamentoase

lichide n farmacia universitar.
12.
Soluii extractive apoase
13.
Prepararea pulberilor i formelor medicamentoase

lichide n farmacia universitar.
4
68
semestrul VI (17 sptmni)

11. Unguente. Linimente.
12
12. Supozitoare.
13. Pilule.
14. Lucrare de control.
15. Forme medicamentoase injectabile.
16
16. Forme medicamentoase oftalmice.
17. Forme medicamentoase cu antibiotice.
18. Prescripii dificile. Incompatibiliti farmaceutice.
19. Prepararea pulberilor, formelor medicamentoase

lichide, supozitoarelor, unguentelor, formelor
medicamentoase injectabile, oftalmice i cu coninut
de antibiotice n farmacia universitar.
La fiecare lucrare practic studenii independent realizeaz

lucrul individual la prepararea formelor medicamentoase, care
este fixat n caietul de lucrri practice. Caietul se ntocmete n
prealabil n decursul pregtirii pentru tema corespunztoare,n
primul rnd se scrie data i tema lucrrii, apoi urmeaz reetele;
proprietile fizico-chimice, conservarea, dozele maxime,
indicaiile terapeutice ale substanelor medicamentoase, incluse
n
prescripie;
caracteristica
i
tehnologia
formei
medicamentoase justificat din punct de vedere teoretic;
eliberarea formei medicamentoase conform regulilor n vigoare;
documentul de verificare n scris i controlul calitii.
Dup prepararea formelor medicamentoase n laborator
caietul se prezint profesorului pentru control.
Modelul ndeplinirii caietului de lucrri practice urmeaz mai
jos.
Modelul ndeplinirii caietului de lucrri practice
Nr
Componena reetei
Compatibilitatea.
Verificarea dozelor.
Proprietile fizico-chimice
ale substanelor
medicamentoase.
Conservarea. Doze maxime.
Aciunea farmacologic.
Caracteristica i
prepararea formei
medicamentoase,
justificat din punct
de vedere teoretic.
Eliberare.
Rp.:Phenobarbitali 0,1
Dibazoli 0,02
Papaverini
hydrochloridi 0,15
Sacchari 0,2
M.f.pulvis
D.t.d. N 10
S.Intern, cte o
pulbere de
3 ori pe zi.
Phenobarbitalum. Fenobarbital.
Sinonim: Luminai. Proprieti: Pulbere
cristalin alb, fr miros, cu gust amar.
Foarte greu solubil n ap rece, greu
solubil n ap fierbind i cloroform,
uor solubil n alcool 95%. Se dizolv n
soluii de hidroxixi i carbonai alcalini.
Conservare: In vase bine nchise de
culoare brun. Separanda (lista B).
Forma
medicamentoas
dozat pentru uz
intern cu coninut de
substane puternic
active-fenobarbital,
dibazol i clorhidrat
de papaverin.
Pentru a evita
pierderile de
substane
Documentul
de verificare n
scris. Controlul
calitii
5
Calcule: (se
scriu pe partea
opus a
documentului),
fenobarbita:
0,1x10=1,0
dibazol:
0,02x10=0,2
clorhidrat de
papaverin:
0,15x10=1,5
zahr:
0.2x10=2.0
1. Prescripia e
Doze maxime: pentru o dat 0,2 g;
compatibil
pentru 24 de ore 0,6 g. Indicaii:
2. Verificarea
hipnotic, sedativ, antiepileptic,
dozelor:
anticonvulsivant, analgezic, auxiliar
fenobarbital
n narcoz.
dozele
2. Dibazolum. Dibazol.
prescrise max.
Proprieti. Pulbere alb, cristalin,
(d.pr.)
(d.u.m) slab glbuie sau cenuie, cu gust
pentru o dat
srat i amar. Greu solubil n ap
0,1
0,2
fierbinte i alcool, insolubil n eter.
pentru 24 ore max Conservare, n vase bine nchise cu
0,3
0,5
precauie. Separanda (lista B)
Dozele maxime
Doze maxime: pentru o dat 0,05g;
nu-s depite.
pentru 24 de ore 0,15 g.
dibazol:
Indicaii: are o aciune
d.p
d.m
vasodilatoare, spasmolitic i
pentru o dat
hipotensiv.
0,02
0,05
pentru 24 ore
0,06
0,15
Dozele maxime
nu-s depite.
pentru o dat .
puternice active
n porii mojarului
n primul rnd se
tritureaz zahrul
(substan
cristalin i inert
din punct de
vedere terapeutic).
2,0 g zahr se
tritureaz la mojar
(N 2 ), apoi se
trece pe o capsul
de hrtie lsnd n
mojar o cantitate
aproximativ egal
cu cantitatea de
dibazol.
Se adaug 0,2g
dibazol i se
amestec bine.
Mai departe se
amestec substanele
dup regula de la mic
la mare(FRX).
Masa unei
pulberi:
0,1+0,02+
+0,15+0,2=
=0,47g
verificarea
calculelor:
1,0+0,2+1,5+
+2,0=4,7g
4,7:10=0,47g
calculele snt
efectuate
corect.
D.V.S.
Data Nreetei
Sacchari 2,0
Dibazoli 0,2
Phenobarbitali
1,0
Papaverini
hydrochloridi
1,5
mt=4,7g
mp=0,47 N10
2
pentru o dat
0,02
0,05
pentru 24 ore
0,06
0,15
Dozele maxime
nu-s depite.
clorhidrat de
papaverin
d.p.
d.m.
pentru o dat
0,15
0,2
pentru 24 ore
0,45
0,6
Dozele maxime
nu-s depite
Indicaii: are o aciune

vasodilatoare, spasmolitic i
hipotensiv.
3.Papaverini hydrochloridum
Clorhidrat de papaverin
Proprieti. Pulbere cristalin alb,
fr miros, cu gust slab amar. Este
solubila in aproximativ 40 pri ap,
120 pri alcool 95%, 10 pri cloroform,
practic insolubil n eter.
Conservare. In vase bine nchise,
ferite de lumin. Separanda (B).
Doze maxime intern:
pentru o dat - 0,2g
pentru 24 de ore - 0,6g
Indicaii: spasmolitic musculotrop,
acionind asupra vaselor
Se adaug 0,2g
dibazol i se
amestec bine.
Mai departe se
amestec substanele
dup regula de la mic
la mare(FRX).
Se adaug l,0g de
fenobarbital, l,5g
de clorhidrat de
papaverin i se
tritureaz. Treptat
se adaug restul
de zahr i se
amestec pn la
omogenitate.
Pulberea compus
rezultat se
divide n 10
capsule de hrtie
a cte 0,47g.
Capsulele de
hrtie se nchid
i se pun ntr-un
scule de
Dibazoli 0,2
Phenobarbitali
1,0
Papaverini
hydrochloridi
1,5
mt=4,7g
mp=0,47 N10
A preparat:
A verificat:
A eliberat:
Pulbere
omogen de
Variaia n
Greutate a
unei pulberi
nu mai mare
de 5%. (se
scrie pe partea
de fa a
documentului).
mari, asupra intestinului, cilor

biliare i urinare.
4. Sacharum. Zahr.
Sinonim Zaharoz.
Proprieti. Cristale incolore sau
pulbere cristalin alb, fr miros cu
gust dulce. Este solubil n 0,5 p.
ap, n 250 p. alcool 95%, practic
insolubil n eter i cloroform, greu
solubil n glicerina.
Observaie. Prin lovire sau frecare
cu substane oxidante, pericol de
ecxplozie.
Conservare: n vase bine nchise la
loc uscat,ferit de copii.
hrtie, care se
eticheteaz pentru
uz intern.
LUCRAREA PRACTIC nr. l

TEMA: Noiunile de baz i terminologia farmaceutic folosit n
tehnologia medicamentelor. Normarea de stat n producia de
preparate medicamentoase. Literatura farmaceutic.
Scopul lucrrii: Studierea definiiilor de noiuni i termeni utilizai n
tehnologia medicamentelor: studierea literaturii farmaceutice; verificarea
corectitudinii prescrierii reetelor; consultarea asupra regulilor de lucru n
farmacii.
Realizarea scopului lucrrii;
1. Studierea definiiilor de noiuni i termini utilizai n tehnologia
medicamentelor conform dicionarului terminologic.
2. Determinarea direciilor de normare de stat n producia de
preparate medicamentoase.
3. Consultarea literaturii farmaceutice,lucrrilor de sintez,
publicaiilor periodice i brevetelor. Studierea structurii i coninutului
farmacopeei,formularelor farmaceutice, manualelor, lucrrilor cu caracter
normativ,pentru a culege informaii despre componena, metodele de
preparare,pstrare i eliberare a formelor medicamentoase.
4. Analiza prilor componente ale reetei i verificarea corectitudinii
prescrierii reetelor conform regulilor n vigoare.
NIVELUL INIIAL DE CUNOTINE;

1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, farmacologia).
2. Noiuni de substane stupefiante, toxice i puternic active.
Clasificarea dozelor i definiia lor. (farmacologia).
ntrebrile teoretice:
1. Noiuni cardinale de specialitate: farmaceutica, farmacia, farmacist,
farmacist-laborant etc.
2. Definiia tehnologiei farmaceutice(tehnologiei medicamentelor) ca
tiin, obiectivele de studii la momentul actual i tendinele de
desvrire a formelor farmaceutice.
3. Terminologia farmaceutic: remediu farmacologic, remediu
medicamentos, substan medicamentoas, form medicamentoas,
medicament (preparat medicamentos) etc.
4. Modul de formulare a medicamentelor: oficinale, extemporale
(magistrale)i specialiti (preparate industriale).
5. Clasificarea formelor medicamentoase: n funcie de sistemul de
dispersie, modul de ntrebuinare i dup modul de administrare,

dup concepia terapeutic.
6. Normarea de stat n producia de preparate medicamentoase.
Structura i regulile generale de lucru cu farmocopeea pentru a culege
informaia necesar.
7. Documentarea farmaceutic: documentarea tehnic de normare
(MF, MFT, etc), lucrri de sintez (cri, manuale, lucrri cu caracter
normativ etc), publicaii periodice, brevete etc.
8. Formularea reetelor conform regulilor n vigoare (ordinul MS al
R.M. din 28.11.2007 N 434). Doze. Clasificarea i definiia lor.
Prescrierea substanelor stupefiante, toxice i puternic active.
LUCRUL PRACTIC INDEPENDENT

1. Studiai dicionarul terminologic i alctuii schematic legtura
dintre noiunile de specialitate i termenii farmaceutici.
2. Studiai structura i coninutul farmacopeei Romne ed.X;
suplimentelor; farmacopeei europeene; monografiilor de generaliti
i individuale din farmacopei.
3. Studiai lucrrile cu caracter normativ (MF, MFT, ordinele MS
al R.M. etc.) care conin informaii despre componena, condiiile de
preparare, pstrare i eliberare a formelor medicamentoase ct i
controlul calitii lor.
4. Verificai corectitudinea prescrierii reetelor conform regulilor n
vigoare.
5. Verificai-v cunotinele rezultate n urma studierii temei prin
rezolvarea problemelor care urmeaz:
Nr. l
1.Definii noiunea obiectului "Tehnologia farmaceutic" ca tiin.
2. Ce reprezint reeta?
3. Denumii prile componente ale Farmocopeei Romne ed.X.
4. Studiai monografiile "Pulberi", "Azotat de argint", "Sirop simplu",
"Flori de romani".
5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i pentru 24 de ore
pentru sulfat de atropin (adult) i paracetamol(copil de 3 ani).
Nr. 2
1. Definii noiunea "farmacie".
2. Ce nsemntate are reeta?
3. Studiai coninutul prii introductive a Farmacopee Romn?
4. Studiai monografiile: "Soluii", "Clorhidrat de morfin", "Alcool
etilic", "Pri aeriene de linte lanceolat".
5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore
pentru clorhidrat de apomorfin (adult) i fenobarbital
(copil de 8 ani).
Nr.3
1. Definii termenul "Form farmaceutic".
2. Cum se menioneaz pe reet eliberarea urgent a medicamentului?
3. In ce ordine snt aranjate monografiile din Farmacopeea Romne
ed.X n capitolul "Preparate"?
4. Studiai monografiile: "Unguente", "Barbital de sodiu", "Soluie
de acid clorhidric ",Pri aeriene de rocu de primvar".
pentru clorhidrat de etilmorfin (adult) i antipirin(copil de 10 ani).
Nr.4
1. Definii termenul "Substan medicamentoas".

2. Ce nsemnri adugtoare se pot face pe reet?
3. Numii tabelele anexate la Farmocopeea Romn ed.X?
4. Studiai monografiile: "Infuzii i decocturi","Clorhidrat de
pilocarpin", "Soluie alcoolic de iod 5%", " Pri aeriene de
lcrmioar".
pentru bromhidrat de scopolamin (adult) i acid nicotic(copil de
3 ani).
Nr.5
1. Definii termenul "Biofarmacie".

2. Numii partea component a reetei ce are nsemntate juridic.
3. In ce mod Farmocopeea Romn ed.X reglementeaz gradul de
mrunire a substanelor medicamentoase?
4. Studiai monografiile: "Emulsii pentru uz intern",
"Levomicetin","Tinctura de ment", "Rdcini de lemn dulce".
5. Determinai dup tabele dozele maxime o dat i 24 de ore
intern pentru prozerin (adult) i dimedrol (copil de 7 ani).
Nr.6
1. Definii termenul "Produs vegetal medicamentos".

2. Ce parte component a reetei are nsemntate tehnologic?
3. Numii structura monografiilor de generaliti a formelor
medicamentoase din Farmacopeea Romn ed.X ? Importana lor
pentru tehnologia medicamentelor.
4. Studiai monografiile: "Tincturi", "Novocain", "Ulei de
vazelin", "Scoar de stejar".
pentru analgin(adult) i prednizolon (copil de 12 ani).
Nr.7
1. Definii termenul "Substan auxiliar".
2. Numii termenul de valabilitate a reetelor cu coninut de
substan toxic.
3. In ce mod Farmacopeea Romn ed.X reglementeaz eliberarea
substanelor toxice i puternice active n caz dac medicul a
depit dozele maxime?
4. Studiai monografiile: "Extracte", "Salicilat de fenil", "Soluie de
ap oxigenat", "Rizomi i rdcin de odolean".
5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru
hidrotartrat de platifilin (adult) i acid nicotinic (copil de 10 ani).
Nr. 8
1. Definii termenul "Substan medicamentoas toxic" i "Substan
medicamentoas puternic activ".
2. Numii termenul de valabilitate a reetelor cu coninut de
stupefiante.
3. Numii anii de ediie a Farmacopeei Romane ed.X.
4. Studiai monografiile: "Forme medicamentoase pentru injecii",
"Promedol", "Infuzie de strugurii ursului".
pentru cordiamin (adult), i barbital (copii de 12 ani).
Nr.9
1. Definii termenul "Preparat medicamentos".
2. Indicai numrul de formulri pe care medicul poate s le scrie
pe o singur reet.
3. Ce nsemnri deosebite au monografiile din Farmocopeea Romn
ed.X.la substanele medicamentoase incluse n Farmacopeea european?
4. Studiai monografiile: "Solubilitate", "Mentol", "Unguent de
xeroform", "Flori de tei".
pentru dibazol (adult) i fosfat de codein (copil de 3 ani).
Nr. 10
1. Definii termenul "Remediu farmacologic".
2. Cum trebuie prescris reeta cu coninut de substan toxic doza
creia depete doza maxim unice i pentru 24 de ore indicat n
Farmacopeea Romn ed.X?
3. In ce mod Farmacopeea Romn ed.X reglementeaz controlul
solubilitii?
4. Studiai monografiile: "Supozitoare"; "Soluie de acid nicotinic l %
pentru injecii", "Rdcin de revent".
pentru eufilin (adult) i cofein-benzoat de sodiu (copil de 8 ani).
Nr. 11
1. Definii termenul "Remediu medicamentos".
2. n ce ordine se prescriu substanele medicamentoase n reet?
3. Prin ce tabele se reglementeaz procesul de amestecare a
alcoolului cu apa. Numii aceste tabele din Farmacopeea de stat Romn?
4. Studiai monografiile: "Picturi pentru ochi"; "Dimedrol", "Soluie
de prozerin 0,05% pentru injecii", "Rdcin de nalb-mare".
5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru
barbital de sodiu (adult), fenobarbital (copil de 5 ani).
DEPRINDERILE I INDEMNRILE PRACTICE

1. Utilizarea practic a noiunilor i termenilor farmaceutici.
2. Rezolvarea adecvat a problemelor de tehnologie a medicamentelor
prin folosirea raional a documentrii farmaceutice.
3. Determinarea dup tabele a dozelor maxime pentru aduli i copii
dependent de vrst.
4. Denumirea substanelor medicamentoase de indicat conform
Farmacopeii Romne ed.X.
BIBLIOGRAFIE: 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 17, 18, 20, 23,

24, 25, 26, 27.
LUCRAREA PRACTIC nr.2

TEMA : Dozarea substanelor medicamentoase cu ajutorul
balanelor de mn i de receptur.
Scopul lucrrii; Studierea construciei balanelor farmaceutice,
folosite la dozare n tehnologiafarmaceutic; determinarea sensibilitii
balanelor; cntrirea substanelor solide i lichide cu ajutorul balanelor
de mn i de receptur.
Realizarea scopului lucrrii;
1. Studierea construciei balanelor farmaceutice de mn i de
receptur.
2. Studierea greutilor marcate folosite la determinarea masei
substanelor medicamentoase.
3. Determinarea sensibilitii balanelor de receptur.
4. Determinarea masei substanelor medicamentoase solide i lichide.
Nivelul iniial de cunotine
1. Cunoaterea caracteristicelor metrologice de baz ale balanelor.
Noiuni de erori absolute i relative la cntrirea (fizica, chimia
analitic).
2. Folosirea balanelor i greutilor marcate la cntrirea diferitor
substane (fizica, chimia analitic).
ntrebrile teoretice
1. Tipurile de balane folosite n practica farmaceutic. Construcia
balanelor de mn i de receptur, gradul de exactitate.
2. Caracteristicile metrologice ale balanelor; stabilitate, exactitate,
sensibilitate, constanta de indicaii i determinarea lor.
3. Regulile de cntrire cu balanele de receptur i de mn.
4. Determinarea abaterilor n greutate la cntrirea substanelor
medicamentoase.
Lucrul practic independent.
l. Facei cunotin cu structura balanelor farmaceutice de min i de
receptur i desenai schema lor n caiet.
2. Facei cunotin cu garniturile de greuti marcate i desenai n
caiet formele greutilor marcate n miligrame.

3. Determinai sensibilitatea balanelor de receptur.
4. Determinai prin cntrire masa substanelor solide i lichide dup
indicaiile profesorului, i alegei ambalajul corespunztor.
5. Verificai cunotinele rezultate prin rezolvarea urmtoarelor
probleme:
1. Calculai eroarea admisibil (n mg) la cntrirea:
- 0,5 g de substan cu balan de mn de tipul "BM-5";
- 0,02 g de substan cu balana de mn de tipul "BM-20";
- 60,0 g de substan balana de mn de tipul "BM-100";
- 10,0 g de substan cu balana de mn de tipul "BM-200".
2. Numii cantitatea minimal de substan care poate fi cntrit cu
balana de min de tipul: "BM-1"; "BM-5"; "BM-10"; "BM-20";
"BM-100"; "BM-200".
3. Calculai eroarea relativ de cntrire (n %) a substanelor cu
greutatea:
- 0,2 g i 0,9g la balana de tipul "BM-1";
- 0,3 g i 3,0 g la balana de'tipul "BM-5";
- 0,1 g i 5,0 g la balana de tipul "BM-20";
Deprinderile i ndemnrile practice.
1. Cntrirea exact a substanelor medicamentoase solide i lichide
cu ajutorul balanelor farmaceutice.
2. Utilizarea adecvat a tipurilor de balane n funcie de masa
substanelor i proprietile lor fizico-chimice.
3. Ambalarea i pregtirea pentru eliberare a substanelor cntrite.
BIBLIOGRAFIE: 3, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 17, 18, 19, 20,
24, 25, 26, 27.
LUCRAREA PRACTIC nr. 3

TEMA: Prepararea pulberilor simple i compuse cu coninut de
substane medicamentoase care se deosebesc prin cantitatea
prescris, greutatea specific i structura particulelor.
Scopul lucrrii; Acumularea de cunotine i de ndemnri practice
necesare pentru prepararea pulberilor simple i compuse cu coninut de
substane medicamentoase ce se deosebesc prin proprietile fizicochimice i cantitile prescrise.
Realizarea scopului;
1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor cu coninut de
pulberi simple i compuse.
2. Consultai literatura farmaceutic pentru a culege informaii
necesare la preparera pulberilor simple i compuse.
3. Calculai cantitile de ingrediente pentru prepararea pulberilor.
4. Alegei i argumentai din punct de vedere teoretic modul de
preparare a pulberilor dup prescripii individuale conform FR ed.X.
5. Efectuai operaiile tehnologice de baz la prepararea pulberilor
(cntrirea, triturarea, amestecarea,divizarea). Folosii diferite aparate i
dispozitive.
6. Apreciai calitatea pulberilor rezultate.
7. Completai documentul de verificare n scris, mpachetai i
pregtii pulberile pentru eliberare.
Nivelul iniial de cunotine;
1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, tehnologia
medicamentelor, farmacologia).
2. Folosirea balanelor i greutilor marcate, (fizica, chimia analitic,
tehnologia medicamentelor).
3. Cunoaterea proprietilor fizico-chimice ale substanelor
medicamentoase prescrise. Selectarea informaiei despre ingrediente n
literatura de specialitate (tehnologia medicamentelor, chimia
anorganic, fizic, coloidal).
1. Caracteristica pulberilor ca form medicamentoas. Clasificarea
pulberilor. Cerinele Farmacopeei de stat i aspectul biofarmaceutic al
pulberilor.
2. Modul de prescriere a pulberilor.
3. Regulile generale de preparare a pulberilor. Prepararea pulberilor
compuse cu coninut de substane medicamentoase prescrise n cantiti

egale i diferite, care se deosebesc prin greutatea specific i structura
cristalelor.
4. Aparatura i dispozitivele folosite la triturarea, amestecarea i
divizarea pulberilor.
5. Factorii ce influeneaz modul de amestecare n pulberile compuse.
6. Ambalarea i eliberarea pulberilor. Selectarea materialului de
ambalaj dependent de proprietile fizico-chirnice ale ingredientelor.
7. Controlul calitii pulberilor conform cerinelor Farmacopeei
Romn i al altor documente cu caracter normativ.
Preparai dup indicaiile profesorului urmtoarele pulberi:
l. Rp.:Streptocidi
Glucozi
Acidi borici aa 0,2
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 6
S. Extern, a se
insufla n vagin.
3. Rp.: Bismuthi subnitratis

Magnesii oxydi aa 0,25
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 6
S.Intern, cte o pulbere de
2 ori n zi dup mese.
2. Rp.:Natrii hydrocarbonatis
Magnesii oxydi
aa 0,3
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 6
S.Intern, cte o
pulbere de 3 ori
n zi nainte de
mese.
7. Rp.: Dimedroli
Ephedrini hydrochloridi
aa 0,03
Sacchari 0,3
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 6
S.Intern, cte o pulbere de 3
ori n zi dup mese.
4. Rp.: Analgini
Amidopyrini aa 0,25
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 6
8. Rp.: Codeini phosphatis

Phenacetini
Sacchari aa 0,2
5. Rp.: Codeini phosphatis 0.015

Barbitali 0.2
Kalii bromidi 0.1
Natrii hydrocarbonatis 0.3
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 10
2 ori n zi cu 3-4
ore inainte de somn.
9. Rp.: Phenobarbitali 0,03

Papaverini hydrochloridi
0,02
Calcii gluconatis 0,5
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 6
2 ori n zi la un copil de
12 ani dup mese.
6. Rp.: Dibazoli 0,03

Phenobarbitali 0,01
Sacchari 0,2
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 6
2 ori n zi la un copil de
8 ani.
Misce fiat pulvis

D.t.d. N 10
S.Intern, cte o pulbere
de 2 ori n zi dup mese.
10. Rp.: Acidi ascorbinici 0,06

Sacchari 0,9
Misce fiat pulvis
Divide n partes
aegualis N 6
de 2 ori n zi la un
copil de 2 ani.
Model de rspuns la reeta Nr 5

Forma medicamentoas solid - pulbere compus dozat pentru uz
intern cu coninut de substane medicamentoase stupefiant-codeina
fosfat,puternic activ-barbitalul,anodine-bromura de potasiu i
hidrocarbonatul de sodiu.
Pentru a prepara forma farmaceutic este necesar de efectuat controlul
dozelor pentru substanele active.
Pentru a prepara 10 pulberi este necesar de luat:
- Codein fosfat: 0,15 (0,015 x 10)
- Barbital : 1,0 (0,1 x 10)
- Kaliu bromid: 2,0 (0,2 x 10)
- Natriu hidrocarbonat: 3,0 (0,3x10)

- masa unei pulberi 0,615 (0,015+0,2+0,1+0,3)
- masa total=6,15(0,15+2,0+1,0+3,0)
n mojar se toarn 3,0 g hidrocarbonat de sodiu substan anodin
prescris n cea mai mare cantitate, se tritureaz pentru a astupa porii
mojarului la care se adaug 0,15 g de codein fosfat cu precauie i 1,0 g
de barbital.Ammestecul se omogenizeaz apoi la aceasta se adaug 2,0 g
de bromur de potasiu n cteva reprize i se amestec bine pn la
omogenitate. Pulberea obinut se divide n 10 doze a cte 0,615 g.
Devierea de la masa unei pulberi (0,61 g) nu trebuie s depeasc 4%.
Ambalarea pulberilor se face n capsule simple sau n capsule
gelatinoase. Se mpacheteaz cte trei n scule de hrtie sau scatul
(cutiu) de carton. Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea "P"
(pulberi).Se sigileaz(conine stupefiant).
Se efectueaz controlul calitii: devierea de la masa medie a unei
pulberi: controlul organoleptic conform FR ed.X.
Documentul de verificare n scris:

Data
Nr. reetei
Calcule:
Natrii hydrocarbonatis 3,0
0,3x10=3,0
Codeini fosfatis 0,15
0.015x10=0,15
Barbitali 1,0
0,1x10=1,0
Kalii bromidi 2,0
0,2x10=2,0
______________________________
___________________
mp = 0,615 ; N 10
mt=6,15
A preparat:
A verificat:
A eliberat:
Mp= 0,3+0,15+0,1+0,2=0,615
Deprinderile si indemnrile practice

1.Alegerea modului optim de preparare a pulberilor dependent de
proprietile fizico-chimice ale ingredientelor.
2. Selectarea materialului de ambalare a pulberilor dependent de
proprietile fizico-chimice a substanelor medicamentoase.
BIBLIOGRAFIE; 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 17, 18,
19, 20, 24, 25, 26, 27.

TEMA: Prepararea pulberilor compuse cu substane toxice i
puternic active. Pulberile titrate.
Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice
necesare pentru prepararea pulberilor compuse cu substane toxice i
puternic active. Prepararea i folosirea pulberilor titrate.
Realizarea scopului:
1. Determinai corectitudinea prescrierii reetei cu coninut de
substane stupefiante, toxice i puternic active.
2. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte documente cu
caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea
pulberilor compuse cu substane toxice i puternic active.
3. Verificai dozele substanelor toxice i puternic active prescrise
in pulberi. Pentru substanele stupefiante i cele echivalente cu ele,
verificai cantitile prescrise pentru o formulare (reet).
4. Calculai cantitile de substane medicamentoase i pulberi titrate
pentru prepararea pulberilor compuse.
5. Alegei i argumentai teoretic modul de preparare a pulberilor
dup prescripiile individuale.
6. Efectuai operaiile de baz la prepararea pulberilor titrate i a
pulberilor compuse cu substane toxice i puternic active, prescrise n
cantiti mici (< 0,05).
7. Respectai regulile de securitate n lucrul cu substane toxice.
8. Efectuai controlul calitii pulberilor rezultate.

9. ndeplinii documentul de verificare n scris, mpachetai i
oformai forma medicamentoas obinut ctre eliberare.
Nivelul iniial de cunotine:

2. Folosirea de balane i greuti marcate (fizica, chimia analitic).
3. Cunoaterea i folosirea proprietilor Ingredientelor din reeta la
prepararea pulberilor. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea
cunotinelor despre proprietile fizico-chimice ale substanelor
medicamentoase (chimia anorganic, fizic, organic, .analitic).
4. Clasificarea dozelor substanelor medicamentoase (farmacologia).
1. Regulile de prescriere a substanelor stupefiante, toxice i
puternic active, modul de pstrare i eliberare a lor n conformitate cu
cerinele documentelor de normare.
2. Verificarea dozelor pentru o dat i pentru 24 de ore la
prescrierea substanelor toxice i puternic active. Lista de substane
stupefiante i normele de eliberare pentru o singur formulare.
3. Caracteristica pulberilor titrate, prepararea, pstrarea i utilizarea
lor la prepararea pulberilor compuse.
5. Controlul calitii, regulile de pregtire pentru eliberarea i
pstrarea pulberilor cu coninut de substane stupefiante, toxice i
puternic active conform Farmacopeei Romne ed.X i altor documente de
normare.
Preparai pulberile cu substane toxice i puternic active dup
indicaiile profesorului:
1. Rp.: Aethylmorphini
hydrochloridi 0,015
Phenobarbitali 0,1
Analgini 0,2
Sacchari 0,25
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 10
de 3 ori n zi .
2. Rp.: Promedoli 0,025

Codeini 0,015
Phenobarbitali 0,05
Analgini 0,2
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 10
S. Intern, cte o pulbere de
3. Rp.: Codeini phosphatis 0,015

Dimedroli 0,05
Analgini
Phenacetini aa 0,25
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 10
S. Intern, cte o pulbere de 3
ori n zi.
7. Rp.: Dimedroli
aa 0,015
Sacchari 0,2
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 10

Acidi nicotinici 0,005
Dimedroli 0,02
Sacchari 0,2
D.t.d. N 10
S. Intern, cte o pulbere de 3
ori n zi dup mese.

aa 0,015
Coffeini-natrii benzoatis
0,003
Calcii gluconatis 0,25
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 15
3 ori n zi dup mese
Rp.: Scopolamini
hydrobromidi 0,0002
Sacchari 0,3
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 10
S. Intern, cte o pulbere
de 3 ori n zi.
6. Rp. : Atropini sulfatis 0,00025 10. Rp.:

0,015
Sacchari 0,25
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 10
de 3 ori n zi.
9.Rp.Plathyphyllini
hydrotartratis 0,003
Sacchari 0,2
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 10
de 3 ori n zi.
Atropini sulfatis 0,0003

Sacchari 0,3
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 10
de 3 ori n zi.

Phenobarbitali 0,01
Sacchari 0,2
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 10
S. Intern, cte o
pulbere de 3 ori n zi.
12. Rp.: Plathyphyllini hydrotartratis 0,002

Papaverini hydrochloridi 0,02
Novocaini 0,01
Natrii hydrocarbonatis
Magnezii oxydi aa 0,3
Misce fiat pulvis
D.td. N 10
de 3 ori n zi.
Model de rspuns Ia reeta N 12.

Form medicamentoas solid - pulbere compus dozat,divizat,
pentru uz intern cu coninut de substan toxic hidrotartrat de platifilin,
prescris n cantitate mai mic de 0,05 g; substane puternic active clorhidrat de papaverin, novocain i substan cu greutate specific mic
- oxid de magneziu.
Substana toxic se evideniaz cu creion rou, se verific
compatibilitatea ingredientelor i corectitudinea dozelor substanelor
toxice i puternic active.
Pentru a prepara pulberea compus trebuie s lum:
- hidrotartrat de platifilin 0,02 (0,0002 x 10), mai puin de
0,05g, atunci se ia trituraie de platifilin (1:10) - 0,2g;
- clorhidrat de papaverin 0,2 (0,02 x 10);
- clorhidrat de novocain 0,1 (0,01 x 10);
- hidrocarbonat de sodiu 3,0 (0,3 x 10):
- oxid de magneziu 3,0 (0,3 x 10);
- masa unei pulberi (0,2 + 0,2 + 0,1 + 3,0 + 3,0) : 10 = 0,65g.
n mojar se pulverizeaz 3,0g hidrocarbonat de sodiu-substan
cristalin (mai puin se pierde n porii mojarului) i apoi se trece pe o
capsul de hrtie, lsnd o mic poriune (aproximativ 0,2g). Respectnd
regulile de lucru cu substane toxice, farmacistul n prezena farmacistuluilaborant cntrete 0,2g trituraie de hidrotartrat de platifilin (1:10), pe
care o indic n reet.
Pulberea titrat se amestec minuios cu hidrocarbonatul de sodiu din
mojar, apoi se adaug n cteva reprize 0,1 g clorhidrat de novocain i 0,2
g clorhidrat de papaverin i se amestec pn la omogenitate.Cu scopul
obinerii unei dozri exacte i n conformitate cu regulile de amestecare n
pulbere compus (dup FR ed. X)substanele medicamentoase se adaug

n ordinea ,,de la mic la mare .Apoi se adaug restul cantitii de
hidrocarbonat de sodiu i la sfrit oxidul de magneziu (pulbere uoar).
Amestecul obinut se divide n 10 doze a cte 0,65 g. Pulberea se
elibereaz n capsule parafinate (hidrocarbonatul de sodiu - substan
hdroscopic, iar oxidul de magneziu absoarbe din atmosfer bioxidul de
carbon i se transform n carbonat de magneziu) i se mpacheteaz n
scule de hrtie. Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea.A se
comporta cu precauie"; "A feri de copii". Sculeul se sigileaz. Reeta
este reinut n farmacie pentru eviden. Se ntocmete documentul de
verificare n scris.
Documentul de verificare in scris:

"A" Data
Nr.reetei
Trituraio Plathyphyllini
hydrotartratis (1:10) 0,2
Novocaini 0,1
Magnezii oxydi 3,0
mp = 0,65
A preparat:
A verificat:
A eliberat:
N 10
Calcule:
Hidrocarbonat de sodiu:
0,3 x 10 = 3,0
Pulbere titrat de hidrocartrat
de platifilin :(1:10) 0,02 x 10 =
0,2 Novocain 0,01 x 10 = 0,1
Clorhidrat de papaverin:
0,02 x 10 = 0,2
Oxid de magneziu:
0,3 x 10 = 3,0
masa unei pulberi:
0,3+0,02+0,01
+0,02+0,3=0,65
Deprinderile i indemnrile practice;

1. Alegerea modului optimal de preparare a pulberilor dependent de
2. Calculul cantitilor de pulberi titrate i a substanelor
medicamentoase din pulberile compuse.
3. Verificarea dozelor substanelor toxice i puternic active n
pulberi.
4. mpachetarea i eliberarea pulberilor cu substane toxice conform
DTN.
BIBLIOGRAFIE: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 17, 18,
19, 20, 24, 25, 26, 27.

TEMA: Prepararea pulberilor
colorante, greu triturabile i extracte
compuse
cu
substane
Scopul lucrrii; Acumularea de cunotine i ndemnri practice

necesare pentru prepararea pulberilor compuse cu substane colorante,
greu triturabile, extracte.
1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i verificai
dozele substanelor toxice i puternic active.
caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre
prepararea pulberilor compuse cu extracte, semifabricate, substane
greu triturabile i colorante.
3. Calculai cantitile de substane medicamentoase pentru
prepararea pulberilor compuse.
4. Alegei i argumentai teoretic modul de preparare a pulberilor
dup prescripiile individuale.
5. Efectuai operaiile de baz la prepararea pulberilor compuse cu
coninut de substane colorante, greu triturabile, extracte.
6. Efectuai controlul calitii pulberilor rezultate.
7. ntocmii documentul de verificare n scris, mpachetai
i pregtii forma medicamentoas obinut ctre eliberare.
1. Citirea reetelor n limba latin (tehnologia medicamentelor,
farmacologia).
2. Folosirea de balane i greuti marcate(fizica, chimia analitic).
3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din reet
la prepararea pulberilor. Folosirea literaturii de specialitate la
acumularea cunotinelor despre proprietile fizico-chimice ale
substanelor medicamentoase (chimia anorganic, fizic, organic,
analitic).
3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din reeta la
prepararea pulberilor. Folosirea literaurii de specialitate la acumularea
medicamentoase (chimia anorganic, fizic, organic, analitic).
ntrebrile teoretice;
1. Numii substanele colorante i greu triturabile care se prescriu

n pulberi. Patricularitile de preparare, mpachetare i eliberare a
pulberilor cu substane colorante i greu triturabile.
2. Caracteristica capsulelor gelatinoase i clasificarea lor. Folosirea
capsulelor gelatinoase la mpachetarea pulberilor.
3. Caracteristica extractelor i clasificarea lor. Prepararea soluiilor
din extracte dense i pstrarea lor.
4. Regulile de preparare a pulberilor cu extracte uscate, dense i
soluii din extracte. Calibrarea pictorului nestandard (empiric).
Preparai pulberile cu substane colorante, greu triturabile, extracte dup
indicaiile profesorului:
1. Rp.: Ectracti Belladonnae 0,015

Dimedroli 0,02
Camphorae 0,2
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 10
de 3 ori n zi dup mese.
2. Rp.:Extracti Belladonnae 0,06

Phenylii salicylatis 1,2
Misce fiat pulvis
Divide in partes
aequales N 10
de 3 ori n zi.
3. Rp.: Extracti Belladonnae 0,015

Dimedroli 0,02
Sacchari 0,3
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 10
de 3 ori n zi dup
mese.
7. Rp.: lodi 0,05

Misce fiat pulvis
D.S. Extern, pentru
gargar, 1/2 linguri la un
pahar de ap dup mese.
4. Rp.: Ectracti Belladonnae 0,03

Papaverini h/h 0,02
Sacchari 0,3
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 10
3 ori n zi dip mese.

Camphorae 0,05
Sacchari 0,25
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 10
de 3 ori n zi.
5. Rp.: Camphorae 0,05

Analgini 0,15
Amidopyrini 0,2
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 10
de 3 ori n zi.
9. Rp.: Thiamini bromidi 0,03

Riboflavini 0,015
Acidi nicotinici 0,1
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 10
de 2 ori n zi.
6. Rp.: Mentholi 0,01

Amidopyrini 0,3
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 10
de 3 ori n zi dup
mese.
10. Rp.: Aethacridini lactatis 0,05

Sacchari 0,15
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 10 n capsulis
gelatinosae
de 3 ori n zi.
11. Rp.: Dimedroli

0,02
Sacchari 0,25
Misce fiat pulvis
D.td. N 10
de 3 ori n zi.
12. Rp.:Dimedroli
Papaverini hidrochloridi aa
0,03
Glucosi 0,03
Misce fiat pulvis
D.t.d. N 10
de 3 ori n zi.
Deprinderile i ndemnrile practice:

1. Alegerea modului optimal de preparare a pulberilor dependent de
de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor.
2. Calculul cantitilor de extracte uscate, dense i fluide la
preparera pulberilor compuse.
3. mpachetarea i eliberarea pulberilor cu extracte i substane
colorante.
BIBLIOGRAFIE; 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 17, 18,
19, 20, 24, 25, 26, 27.

Msurarea dup volum n tehnologia
medicamentelor. Cazuri deosebite de preparare a soluiilor
apoase. Picturi.
TEMA:

necesare pentru calibrarea pictorului empiric, dozarea lichidelor n
picturi, prepararea picturilor i soluiilor apoase cu substane solubile,
uor oxidabile, care micoreaz reciproc solubilitatea i formeaz
compui compleci.
1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i verificai dozele
substanelor toxice i puternic active.
2. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte documente cu caracter
normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea picturilor
i soluiilor apoase (cazuri deosebite).
3. Calibrai pictorul empiric.Msurai volumul lichidelor n picturi.
4. Calculai cantitile de substane medicamentoase, ap i alte
substane medicamentoase auxiliare pentru prepararea soluiilor apoase i
picturilor.
5. Alegei i argumentai teoretic modul de preparare a soluiilor
apoase i picturilor, dependent de proprietile fizico-chimice ale
6. Efectuai operaiile de baz la prepararea soluiilor apoase i a
picturilor (cntrirea, msurarea lichidelor,dizolvarea, strecurarea . a.)
7. Efectuai controlul calitii soluiilor apoase i a picturilor.
8. ndeplinii documentul de verificare n scris. Pregtii forma
medicamentoas ctre eliberare.

farmacologia).
3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din prescripie
la prepararea soluiilor apoase i a picturilor. Folosirea literaturii de
specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizicochimice ale substanelor medicamentoase (chimia anorganic, fizic,
organic, analitic).
1. Obinerea apei purificate n condiii de farmacie. Cerinele de
calitate fa de apa purificat(dup DTN).
2. Determinai noiunea de pictor standard. Factorii care influeneaz
precizia dozrii n picturi, regulile de lucru cu pictorul, calibrarea
pictorului empiric.
3. Cazuri dificile la prepararea soluiilor apoase: dizolvarea lent i
dificil a substanelor medicamentoase n ap rece; descompunerea
substanelor uor oxidabile n procesul de preparare a soluiilor;
insolubilitatea substanelor medicamentoase n volumul de solvent
prescris; formarea de precipitate la dizolvare.
4. Procedeele tehnologice folosite la rezolvarea cazurilor dificile de
preparare a soluiilor: triturarea prealabil a substanelor medicamentoase,
folosirea apei nclzite; utilizarea apei purificate proaspt distilat i a
materialelor de filtrare la prepararea soluiilor uor oxidabile; adugarea
de substane auxiliare si formarea de compui compleci.
5. Caracteristica picturilor ca form medicamentoas, clasificarea
lor dup modul de ntrebuinare i natura solvenilor.
picturi.
7. Regulile de preparare a picturilor apoase i cu diferii solveni
neapoi.
8. Cazuri dificle la prepararea picturilor i tehnologia lor.
9. Verificarea calitii soluiilor apoase i a picturilor conform

cerinelor documentelor cu caracter normativ.
Lucrul practic independent:
numru
l
proble
mei
1. Calibrai pictorul empiric i rezolvai probleme de dozare a

lichidelor cu pictorul empiric:
Denumirea
substanelor lichide
masa a 20
picturi
dup
pictorul
empiric, g
cite picturi trebuie

de eliberat, dac n
reet snt prescrise:
picturi
mililitri
4
1.
Adonizid
0,45
40
0,2
2.
Cordiamin
0,55
25
0,5
3.
Extract de cruin lichid
0,43
10
1,0
4.
Tinctur de lcrmioar
0,38
15
0,5
5.
6.
7.
Tinctur de ment
Tinctur de odolean
Tinctur de mtrgun
0,60
0,30
0,42
30
25
30
1,0
0,8
0,5
8.
Soluie uleioas de acetat de retinol 0,54
20
0,8
9.
Soluie de nitroglicerin 1%
0,25
20
0,5
10.
Soluie de clorhidrat
de adrenalin 0,1%
1,24
20
0,6
11.
Validol
0,40
15
0,6
12.
Tinctur de talpa-gtei
0,35
10
0,5
Model de rspuns:
Numrul de picturi ntr-un ml (g) msurate cu pictoru standard a
diferitelor substane lichide snt indicate n Farmacopeea Romn ed.X.
n practica farmaceutic de obicei se folosesc pictoare empirice care
se calibreaz dup pictoru standard.
Se determin masa medie a 20 picturi n rezultatul a cinci msurri.
Prin calcule se determin raportul dintre picturile standarde i cele
msurate empiric.
Exemplu: Masa medie a 20 picturi tinctur de lcrmioar
determinat prin msurarea cu picatorul empiric este de 0,32 g.
a) determinm numrul de picturi ntr-un gram de tinctur:
0,32 g_________________ 20 picturi
1,00 g ________________ x
X=
20
0,32=62 picturi
b) determinm raportul dintre picturile msurate cu pictoru standard
i cel empiric; dup tabelul din Farmacopee Romn ntr-un gram de
tinctur de lcrmioar se conin 56 picturi:
56 pict.stand. _____________ 62 pict.nestand.
l picat, stand. _______________ x
x = 62/56= 1,1 picat.nestand.

c) determinm numrul de picturi ntr-un mililitru de tinctur;
dup tabelul din Farmacopee ntr-un mililitru de tinctur de lcrmioar
se conin 50 picturi:
50 x 1,1 = 55 picturi nestandarde 0,1
ml = 5,5 picturi nestandarde
d) se scrie eticheta:
Tinctur Convallarie
l pict.stand. = 1,1 pict.nestand.
l ml ____________ 55 picat.
0,1 ml __________ 5,5 picat.
Dac n reet snt prescrise 30 picturi de tinctur de lcrmioar,
atunci cu pictoru empiric se msoar 33 picturi (30 x 1,1 = 33), iar
dac sau prescris 0,8 ml - se msoar 44 picturi.
Preparai soluiile apoase si picaturile dup prescripiile ce urmeaz:

1. Rp.; Sol. Dicaini 0,25% 10 ml
Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1% gtts.XX
M.D.S. Extern, cte 5
picturi n nas de 2 ori n
zi.
3. Rp.: Sol.Nitroglycerini 1%
20 ml
Adonizidi 10 ml
Mentholi 0,5
Tincturae Valerianae
Tincturae Convallariae
aa10ml
Tincturae Leonuri 15 ml
M.D.S. Intern, cte 30
picturi de 3 ori n zi.
3.Rp.:Aethylmorphini
hydrochloridi 0,1
Tincturae Belladonnae 4 ml
Tincturae Valeriannae
10 ml
Tincturae Menthae 5 ml
4. Rp.: Aethylmorphini h/h 0,2
5. Rp.:Kalii iodidi 1,5
Aquae purificatae 50ml

D.S.Extern,pentru electroforez.
Sol.Nitroglycerini 1%- l ml
Validoli 2 ml
Mentholi 0,4
Tincturae Leonuri
aa 10 ml
6. Rp:.Calcii chloridi 5,0

D.S. Extern
7. Rp.: Aethacridini lactatis

1:1000 - 100 ml
D.S.Extern, pentru
prelucrarea plgilor.
9. Rp.: Sol. Lugoli 30 ml

D.S. Intern, cte 5
picturi de 3 ori n zi
administrate
cu
lapte.
11. Rp.: Sol.Furacillini 1:5000

250 ml
D.S.Extern, pentru a
clti cavitatea bucal.

D.S.Extern, pentru a
aplica pe mucoasa
cavitii bucale.
10. Rp.: Sol. Kalii permanganatis

5% - 100 ml
D.S.Extern , pentru
prelucrarea plgilor.
12. Rp.: Cupri sulfatis 3% 100 ml

D.S.Extern, pentru
irigri.
Model de rspuns la reeta N 4;

Form medicamentoas lichid - picturi pentru uz intern cu coninut
de substan toxic clorhidrat de etilmorfin (stupefiant), substan
puternic activ - nitroglicerin, mentol substan solubil n alcool,
validol - lichid cu miros de mentol uor solubil n alcool, i tincturi
alcoolice.
Se verific dozele clorhidratului de etilmorfin i nitroglicerin.
Pentru a verifica dozele, la nceput, se face calculul de picturi n volumul
total, folosind datele din tabelul Farmacopeei de stat: Sol de:
Nitriglicerin 1%
53 pict x l ml = 53 pict.
Validol
48 pict, x 2 ml = 96 pict.
Tinctur de Odolean
51 pict, x 10 ml = 510 pict.
Tinctur de lcrmioar
50 pict, x 10 ml = 500 pict.
Tinctur de talpa-gtei
51 pict, x 10 ml = 510 pict.
1669 picturi.
numrul total de administrri:

1669 pict. : 20 pict. = 83 administrri
clorhidrat de etilmorfin:
doza pentru o dat:
0,2 g : 83 admin. = 0,0024 g
doza pentru 24 ore:
0,0024 x 2 = 0,0048 g.
doza maxim pentru o dat:

0,03 g.
doza maxim pentru 24 ore:
0,10 g.
dozele maxime nu-s depite

Norma de eliberare a clorhidratului de etilmorfin pentru o prescripie,
0,2 g nu-i depit (substan stupefiant).
Sol. de nitroglicerin l %
doza pentru o dat: doza maxim pentru o dat:
53 pict. : 83 = 0,6 pict.
4 picturi
doza pentru 24 de ore:
doza maxim pentru 24 de ore:
0,6 pict, x 2 = 1,2 pict.
16 picturi
dozele maxime nu-s depite
Pentru a prepara aceste picturi trebuie de luat n consideraie
solubilitatea substanelor medicamentoase prescrise ct i componena
lichidelor.
Clorhidratul de etilmorfin este solubil n ap (1:12) i alcool (1:25),
mentolul solubil n ap (1:1800) i alcool n raportul de 1:1 (90%) - i 1:25
(70%). Validolul reprezint o soluie 25% - 30% mentol n eterul metilic
al acidului izovalerianic, care este uor solubil n alcool. Nitriglicerina este
prescris sub form de soluie alcoolic 1% se prepar pe alcool de 90%.
Tinctura de lcrimioar i talpa-gtei se prepar pe alcool de 64% iar
tinctura de odolean se prepar pe alcool de 65% . Deci cantitile de
substane prescrise se vor dizolva uor n tincturi.
n flaconul pentru eliberare de culoare brun cu pipeta se toarn cte 10
ml de tincturi n care succesiv se dizolv clorhidratul de etilmorfin i
mentolul, apoi se adaug soluia alcoolic de nitroglicerin 1%, i
validolul. Se eticheteaz pentru uz intern cu eticheta "Picturi" i cu
meniunea "A se comporta cu precauie".

Data
N reetei
Tincturae Valerianae 10 ml
Tincturae Convallariae 10 ml
Aethylmophini hydrochloridi 0,2
Mentholi 0,4
Sol. Nitroglycerini 1% - l ml
Validoli 2 ml
V total 33 ml
A preparat:
A verificat:
A eliberat:
Deprinderile i indcmnrilc practice;
1. Calibrarea pictorului empiric.
2. Dozele lichidelor cu ajutorul pictorului empiric, biuretelor i
pipetelor.
picturi.
4. Alegerea procedeelor tehnologice optimale de preparare a
picturilor i soluiilor apoase, dependent de proprietile fizicochimice ale ingredientelor.
BIBLIOGRAFIE: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17,
18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

TEMA: Soluiile neapoase, diluarea etanolului. Prepararea
formelor medicamentoase lichide prin diluarea soluiilor
farmacopeice standarde.
necesare pentru prepararea soluiilor neapoase, diluarea etanolului i a
soluiilor farmacopeese standarde.
1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor cu soluii
neapoase i soluii farmacopeice standarde, verificai dozele
substanelor puternic active.
prepararea soluiilor neapoase, diluarea etanolului i a soluiilor
3. Calculai cantitatea de etanol necesar pentru diluare folosind
formulele de diluare i tabelele alcoolmetrice.
4. Alegei i argumentai teoretic modul de preparare a soluiilor
neapoase.
5. Calculai volumul apei i al soluiilor farmacopeice standarde
dependent de modul lor de prescriere n reet.
6. Efectuai controlul calitii soluiilor neapoase i a soluiilor
7. Respectai regulile de securitate n lucrul cu solveni inflamabili
i explozibili, cu acizi i baze.
8. ntocmii documentul de verificare n scris. Pregtii
forma medicamentoas pentru eliberare.

farmacologia).
2. Folosirea de balane i greuti marcate, msurarea lichidelor cu
ajutorul cilindrilor gradai, pipetelor (fizica, chimia analitic).
3. Cunoaterea metodelor de obinere a etanolului proprietile lui
fizice i chimice (chimia organic, fizica),
4. Cunoaterea i folosirea regulilor de diluare a acizilor (chimia
anorganic, analitic).
1. Caracteristica solvenilor neapoi: etanolul (alcoolul etilic), uleiurile
vegetale, uleiul de vaselin, glicerolul (glicerina), cloroformul, dimexidul,
polietilenglicolii (polietilenoxizii), siliconii (polisiloxanii).
2. Calculele pentru diluarea etanolului cu folosirea tabelelor
alcoolmetrice i a formulelor de diluare.
3. Regulile de preparare a soluiilor cu solveni inflamabili i
explozibili, cu acizi i baze.
4. Tehnica securitii n lucrul cu solveni inflamabili i explozibili,
cu acizi i baze.
5. Caracteristica soluiilor farmacopeece standarde, exprimarea
concentraiilor, denumirea lor convenional (soluie de peroxid de
hidrogen, soluie de aldehid formic, soluie de acetat bazic de
aluminiu, soluie de acetat de potasiu, acid clorhidric, acid acetic,
soluie de amoniac).
6. Regulile de calcul al volumului de ap i volumului soluiilor
farmacopeece standarde, dependent de modul lor de prescriere n
reet.
7. Particularitile de preparare i pstrare a soluiilor farmacopeece
standarde.
8. Controlul calitii i pstrarea soluiilor conform cerinelor
Farmacopeece Romn i altor documente cu caracter normativ.
1. Rezolvai problemele la diluarea etanolului. Calculai ce cantitate de
alcool a % i ce cantitate de ap purificat trebuie de amestecat pentru a

obine V litri de alcool b %.
Numrul
problemei
1
a%
V,l
96, 0
0,5
90,0
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
96, 2
96,7
96, 3
96,5
96,4
90,0
70,0
60,0
96,1
96,6
96,0
0,3
0,1
0,4
0,6
1,0
0,2
0,8
0,7
1,5
0,3
0,5
70,0
60,0
40,0
70,0
90,0
70,0
60,0
40,0
70,0
60,0
40,0
Modelul de rspuns Ia problema Nr. 6.

Volumele de etanol i ap pot fi calculate: 1.
Folosind formula de diluare : X=V b/a
V - volumul etanolului care trebuie obinut, ml;
b - concentraia la volum a etanolului diluat, %
a - concentraia la volum a etanolului care se diluiaz,
x- volumul de alcool care se diluiaz,ml;
90,0
------- = 933,6 ml
x = 1000
96,4
b%
Pentru a obine 1000 ml etanol 90% trebuie de luat 933,6 ml etanol

96,4% care se aduce cu ap purificat pn la volumul constant de 1000
ml dup rcire la temperatura de -20 C (se ia n consideraie efectul de
contracie).
2. Folosind tabelul alcoolmetric din Farmacopeea Romn:
etanol 96,4% 933,6 ml
ap purificat - 77,1 ml
1010,7 ml
La amestecarea acestor volume dup rcire pn la temperatura de 20 C
se obine volumul de 1000 ml (volumul de ap este calculat experimental
lund n consideraie efectul de contracie).
II. Preparai soluiile neapoase i soluiile farmacopeice standarde dup
prescripiile de mai jos:
1." Rp.: Acidi salycilici 3,0
Resorcini 2,0
Spiritus Aethylici
96% - 25 ml
Sol.Acidi borici 3%-25ml
M.D.S. Extern, pentru
prelucrarea pielii afectate

Camphorae 0,1
Olei Persicorum 10,0
3. Rp.: Kalii iodidi 2,0

Iodi puri 1,0
Sol.Acidi borici 3%50ml
Acidi salicylici
Sp. aethylici 96%-50
ml
frecii.
5. Rp.: Tannini 3,0

Sol.Iodi spirituosae
5% - 5 ml
Glycerini 20,0
prelucrarea gingiilor.
3. Rp.: Acidi salicylici 0,2

Resorcini 0,1
Spiritus aethylici
70% - 50 ml
M.D.S. Extern, cte 2-5
picturi n urechi de 2 ori
n zi.(la otite)

inhalaii,
6. Rp.: Novocaini
Anaesthesini
Mentholi aa 3,0
Spiritus aethylici
70% - 50 ml
M.D.S. Extern, pentru frecii.
7X Rp.: Sol.Acidi hydrochlorici

10.Rp.:Sol.Formaldehydi
2% - 150 ml
5% - 100 ml
D.S. Intern, cite o linguria
D.S. Extern, pentru a prelucra
de 3 ori n zi la un copil
minile
.
de 3 ani dup mese.
8. Rp.: Sol.Hydrogenii
peroxydi 5% - 50 ml
D.S. Extern, pentri splaturi.
11. Rp.:Sol.Formalini
10% - 100 ml
D.S. Extern, pentru a terge
picioarele.
9. Rp.Sol.Perhydroli 10% - 50 ml
D.S. Extern, cite o linguri
la un pahar cu ap pentru
gargar.
12. Rp.Sol.liquor Burovi

10% - 100 ml
D.S. Extern,
Model de rspuns la reeta Nr. 6:

Form medicamentoas lichid - soluie alcoolic cu coninut de
substane puternic active - novocain, anestezin i substan puternic
mirositoare,volatil - mentolul, uor solubile n etanol. Deoarece volumul
soluiei alcoolice constituie 50 ml, coninutul de substane
medicamentoase n soluie depete 3% alcool se va lua 50 ml,ct este
prescris n reet.
Calculam volumul etanolului:
Vtot= 50 ml +(0,81 ml/g x 3,0 g + 0,85 ml/g x 3,0 g + 1,1 ml/g
x 3,0) = 52 ml etanol de 70%.
Din calcule rezult c la dizolvarea substanelor prescrise, volumul de
etanol se va mri cu 8 ml (16% - ce depete esenial limitele admise
( 4%), sau 2 ml).
In flaconul de livrare uscat de culoare brun cu ajutorul unei plnii
uscate se toarn cte 3,0 g de novocain, anestezin i mentol unde apoi
se adaug 42 ml etanol de 70%. Flaconul se nchide etan i se agita pn
pn la dizolvarea complect a substanelor. Se eticheteaz
pentru uz extern cu meniunea "A se pstra la loc rece i ferit de
lumin".

Data
N reetei
Novocain 3,0
Anaesthesini 3,0
Mentholi 3,0
Spiritus aethylici 70% -50ml
Calcule:
Volumul etanolului de 70%
V= 50 ml + (0,81 ml/g x 3,0g
+ 0,85 ml/g x 3,0 g +
+1,1 ml/g x 3,0 g) = 52 ml
V total - 52 ml
A preparat:
A verificat:
A eliberat:
Modelul de rspuns la reeta N 10:
Forma medicamentoas lichid - soluie farmacopeec standard
destinat pentru uz extern, prescris sub denumirea chimic, n calculul
cantitii soluiei de aldehid formic contm pe coninutul factic al
aldehidei formice (37 0,5%).
x = 100 x5/37 = 13,5 ml
Volumul apei: 100,0 - 13,5 = 86,5 ml.
n flaconul de eliberare de culoare brun se toarn 86,5 ml ap
purificat unde se adaug 13,5 ml soluie de aldehid formic. Se
eticheteaz pentru uz extern.
Documentul de verificare n scris;
Data
N reetei
Aquae purificatae 86,5 ml
Sol. Formaldehydi 37 % -13,5 ml
V total = 100 ml
A preparat:
A verificat:
A eliberat:
Deprinderile i ndeminrile practice:

1. Efectuarea calculelor de diluare a etanolului cu folosirea de
formule i tabele alcoolmetrice.
2. Calculul cantitilor de substane medicamentoase i al solvenilor
la prepararea soluiilor neapoase.
3. Efectuarea calculelor la prepararea soluiilor farmacopeice
standarde conform FR ed.X.
Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18,
19, 20, 24, 25, 26, 27.

Tema: Preprarea soluiilor concentrate pentru prepararea
mixturilor
Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la
preprarea soluiilor concentrate.
soluiilor concentrate.
2. Calculai cantitile de ap purificat i substane medicamentoase
pentru prepararea soluiilor concentrate.
3. Realizai condiiile aseptice de preparare a soluiilor concentrate.
4. Efectuai operaiile de baz la prepararea soluiilor concentrate.
5. Verificai calitatea soluiilor concentrate obinute i n caz de
necesitate aducei la concentraia stabilit.
6. nregistrai soluia concentrat rezultat n " Jurnalul de eviden
a lucrrilor de laborator ".
1. Cunoaterea regulilor medicale i de igien pentru realizarea
condiiilor aseptice de preparare a medicamentelor (microbiologia).
2. Folosirea de balane, msurarea lichidelor cu ajutorul cilindrilor
gradai i baloanelor cotate (fizica, chimia analitic).
3. Cunoaterea i folosirea proprietilor fizico-chimice ale
substanelor medicamentoas pentru prepararea soluiilor concentrate i
selectarea condiiilor optime de pstrare (chimia anorganic, organic i
analitic).
1. Regulile de preparare a soluiilor concentrate .
2. Procedeele de preparare a soluiilor concentrate.

3. Controlul calitii soluiilor concentrate, condiiile de pstrare.
Evidena soluiilor concentrate.
4. Dozarea dup volum. Factorii ce influeneaz precizia dozrii
dup volum.
Lucrul practic independent;
Preparai soluiile concentrate i efectuai controlul calitativ i
cantitativ, n caz de necesitate aducei la concentraia stabilit.
1. Soluie de sulfat de magneziu 25% 100 ml.
2. Soluie de iodur de potasiu 20% 100 ml.
3. Soluie de cafein i benzoat de sodiu 10% 100 ml.
4. Soluie de bromur de sodiu 20% 100 ml.
5. Soluie de bromur de potasiu 20% 100 ml.
6. Soluie de hidrocarbonat de sodiu 5% 100 ml.
Model de rspuns la punctul 4.
Se scrie denumirea soluiei n limba latin.
Sol. Natrii bromidi 20% 100 ml.
Soluia se poate prepara dup urmtoarele procedee:

1. Folosirea de vase cotate
n condiii aseptic n balon cotat, uscat i steril cu capacitatea de
100 ml se aduce aproximativ 40 ml ap purificat proaspt fiart; prin
plnie uscat i steril se toarn 20,3 g bromur. de sodiu (se ia n
consideraie umiditatea preparatului - 1,5%) i se agit pn la
dizolvarea complet. Apoi se adaug ap pn la cot. Se face analiza
soluiei(refractometric). Soluia rezultat se filtreaz prin filtrul de
sticl steril sau prin filtrul de hrtie pliant ajustat cu vat hidroscopic
steril.
2. n caz c lipsesc vase cotate, atunci soluia se prepar:
a) lund n consideraie densitatea soluiei de bromur de sodiu
20% (d = 1,1488 g/ml).
Calculm masa a 100 ml de soluie dup formula:
P = V x d = 100 ml x 1,1488 g/ml = 114,88g.
Calculm cantitatea de ap: 114,88g - 20,3g = 94,6g sau 94,6 ml.
b) lund n consideraie coeficientul de mrire a volumului

(care indic creterea n ml a volumului la dizolvarea a 1,0 g de
substan).
Coeficientul pentru bromur de sodiu este de 0,25 ml/g.
Volumul de ap restituit la dizolvarea a 20,3g de bromur de sodiu
va constitui: 20,3g x 0,25 ml/g = 5,075 (5 ml).
Pentru a prepara 100 ml de soluie, ap purificat se va lua:
100 ml - 5 ml = 95 ml.
ntr-un vas steril se msoar 95 ml ap purificat n care se dizolv
20,3g bromur de sodiu. Soluia rezultat se analizeaz, n caz de
necesitate concentraia se rectific.
Exemplu:
1. n rezultatul dozrii substanei active s-a obinut o concentraie
mrit (23%). Pentru a aduce soluia la concentraia stabilit (20%)
calculm cantitatea de ap necesar pentru diluare dup formula:
X=A(C-B)
B
xabc-
cantitatea de ap necesar pentru diluare, ml;

volumul de soluie preparat, ml;
concentraia stabilit, %;
concentraia factic, %;
100 (23 - 20)
x=
20
Pentru a rectifica concentraia la 100 ml de soluie obinut se adaug
15 ml ap purificat.
2. n rezultatul analiyei cantitative s-a obinut o concentraie sturat
(18%). Pentru a rectifica concentraia ne folosim de formula:
a (b - c)
x = 100 d - b
x - cantitatea de substan necesar pentru a rectifica concentraia, g;
d - densitatea soluiei cu concentraia stabilit, g/ml;
a,b,c, - au aceleai expresii ca i n formula de mai sus.
X= 100 (20 - 18)
100 x 1,1488 - 20
2,1g
n 100 ml soluie obinut se dizolv 2,1 g bromur de sodiu, se

filtreaz.
Dup adugarea apei sau a substanei analiza se repet, n caz de
rezultat corect: soluia se filtreaz n vasul de pstrare i se eticheteaz cu
indicaiile: denumirea soluiei i concentraia ei, data preparrii, numrul
analizei i seria.
Deprinderile i indemnrile practice.
1. Prepararea soluiilor concentrate prin diferite metode.
2. Efectuarea calculelor la corectarea concentraiei soluiilor
concentrate.
Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19,
20, 24, 25, 26, 27

TEMA: Prepararea formelor medicamentoase lichide cu folosirea
de soluii concentrate.
Scopul lucrrii; Acumularea de cunotine i ndemnri practice la
prepararea formelor medicamentoase lichide cu folosirea de soluii
concentrate.
compatibilitatea i dozele substanelor toxice i puternic active.
2. Folosii Farmacopeea Romn i alte documente cu caracter
normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea formelor
medicamentoase lichide cu folosirea de soluii concentrate, soluii
extractive, soluii alcoolice, siropuri etc.
3. Calculai cantitile de ap i soluii concentrate la prepararea
formelor medicamentoase lichide.
4. Folosii pipetele farmaceutice la msurarea lichidelor.
5. Efectuai operaiile de baz la prepararea formelor medicamentoase
lichide.
6. Efectuai controlul calitii formelor medicamentoase lichide.
1. Rescrierea i citirea reetelor n limba latin (limba latin,
tehnologia medicamentelor, farmacologia).
2. Msurarea lichidelor cu ajutorul cilindrilor gradai, al biuretelor
i pipetelor (chimia analitic).
3. Argumentarea metodelor de prescriere i exprimare a concentraiei
soluiilor (limba latin, chimia analitic,chimia general, chimia coloidal
i fizic).
4.Cunotine n domeniul compatibilitii substanelor

medicamentoase n forme farmaceutice.
1. Metodele de prescriere i exprimare a concentraiei soluiilor.
Verificarea dozelor substanelor toxice i puternic active din mixturi.
2. Regulile de preparare a formelor medicamentoase lichide cu
folosirea de soluii concentrate pentru sistemul de biurete.
3. Controlul calitii i pstrarea formelor medicamentoase lichide
conform cerinelor Farmacopeei de stat i altor documente cu caracter
normativ.
Preparai formele medicamentoase lichide dup prescripiile

Sol. Natrii bromidi
2% - 200 ml
aa 10 ml
M.D.S. Intern, cte o lingur
de mas de 3 ori n zi.
3. Rp.:Codeini 0,15
Natrii bromidi
aa 4,0
Tincturae Belladonnae 5 ml
Aquae purificatae 200 ml
M.D.S. Intern, cte o
lingur de 3 ori n zi.
2.Rp.: Natrii bromidi 1,0

Coffeini-natrii benzoatis0,5
M.D.S. Mixtura Pavlov,
cte o lingur de mas de 3 ori n
zi.(tratarea SNC)
4. Rp.: Natrii hydrocarbonatis

Natrii benzoatis aa 1,0
Liq.Ammonii anisati
4ml
Sirupi simplicis 10 ml
Aquae purificatae ad
200 ml
lingur de mas de 3 ori
n zi
.

0,5
Natrii bromidi 3,0
M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.
Natrii bromidi 2,0
Adonizidi 5 ml Tincturae
Convallariae Tincturae
Valerianae
aa 6 ml
Sol. Glucosi 10% ad
200 ml
7. Rp.: Magnesii sulfatis 8,0
Natrii bromidi 2,5
5 ml
desert de 3 ori n zi.
8. Rp.:Amidopyrini 0,5
Natrii bromidi aa 1,0
Sirupi sacchari 5 ml
Aquae purificatae ad100 ml
M.D.S. Intern, cte o lingur de
desert de 2 ori n zi la un copil de
14 ani.
9. Rp.: Analgini 1,0

Sol.Natrii bromidi
3% - 150 ml
Magnesii sulfatis 2,0
de.mas de 3 ori n zi.
10. Rp.: Amidopyrini 1,0
Sol.Calcii chloridi
5% - 200 ml
de ciai de 3 ori n zi la un
copil de 3 ani.
11. Rp.: Sol.Calcii chloridi 5% 200 ml

Kalii iodidi 4,0
lingur de mas de 3 ori n zi.
12. Rp.: Magnesii sulfatis
- 200 ml
Natrii Bromidi 4,0
Acidi ascorbinici 3,0
lingur de mas de 3 ori n
zi.
Model de rspuns la reeta N 9

Form medicamentoas lichid - mixtur cu coninut de substan
puternic activ - analgin; substan fotosensibil - bromur de sodiu i
soluie extractiv alcoolic - tinctur de odolean.
Se verifica dozele analginei:
Volumul total al mixturii - 165 ml =(150 ml + 5 ml + 10 ml).

Numrul de administrri: 165 ml : 15 ml = 11
doza prescris pentru o dat: 1,0 : 11 = 0,09g
doza prescris pentru 24 de ore: 0,09 x 3 = 0,27g
doza maxim pentru o dat: l,0g
doza maxim pentru 24 de ore: 3,0g
Dozele nu-s depite.

Pentru a prepara mixtura trebuie de luat:
analgin 1,0
Sol.de bromur de sodiu 20% (1:5) 4,5 x 5 = 22,5 ml
Sol.de sulfat de magneziu 20% (1:5) 2,0 x 5 = 10 ml
tincturae de valerian 5 ml
sirop de zahr 10 ml
ap purificat 165 ml - (22,5 ml + 10 ml + 5 ml +10ml)=117,5 ml
Tehnologia de preparare:
ntr-un vas de sticl, din sistemul de biurete se toarn 117,5 ml ap
purificat n care se dizolv 1,0 g analgin. Soluia rezultat se strecoar n
flaconul de eliberare brun n care succesiv din sistemul de biurete se
adaug 22,5 ml soluie de bromur de sodiu 20%, 10 ml soluie de sulfat
de magneziu 20%, apoi se adaug 10 ml sirop de zahr i la sfirit 5 ml
tinctura de valerian.
Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea "A se pstra la loc rece".

Data
Nr reetei
Aquae purificatae 117,5 ml
Analgini 1,0 g
Sol.Natrii bromidi 20% (1:5) - 22,5 ml
Sol.Magnesii sulfatis 20% (1:5) - 10 ml
Volumul total = 165 ml
A preparat:
A verificat:
A eliberat:

mixturi.
2. Calculul cantitilor de ap purificat i de soluii concentrate la
prepararea mixturilor. Calculul volumului total al mixturii.
3. Msurarea volumului soluiilor concentrate i al lichidelor.
Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18,
19, 20, 24, 25, 26, 27.

TEMA: Prepararea formelor medicamentoase lichide prin
dizolvarea substanelor medicamentoase solide.
la prepararea formelor medicamentoase lichide prin dizolvarea
substanelor medicamentoase solide.
2. Folosii Farmacopeea Romn i alte documente cu caracter
normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea
formelor medicamentoase lichide.
3. Determinai n prescripie coninutul procentual al substanelor
medicamentoase, soluiile concentrate ale cror lipsesc n sistemul de
biurete.
4. Calculai cantitile de ap i substane medicamentoase la
prepararea soluiilor cu un coninut procentual de substane
medicamentoase solide pn la 3% i mai mult de 3%, soluiile
concentrate celor care lipsesc.
5. Efectuai operaiile de baz la prepararea formelor
medicamentoase lichide.
6. Efectuai controlul calitii formelor medicamentoase lichide.
1. Rescrierea i citirea reetelor n limba latin (limba latin,
2. Msurarea lichidelor cu ajutorul cilindrilor gradai, biuretelor i
pipetelor (chimia analitic).
3. Argumentarea metodelor de prescriere i exprimare a
concentraiei soluiilor (chimia analitic).
4. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din prescripie

la prepararea soluiilor. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea
medicamentoase (chimia anorganic, fizic, organic, analitic).
1. Regulile de preparare a formelor medicamentoase lichide la

dizolvarea substanelor medicamentoase solide cu coninut procentual
de pn Ia 3% i mai mult de 3%.
2. Regulile de adugare la formele medicamentoase lichide a
siropurilor, apelor aromatice, soluiilor extractive alcoolice, lichidelor
alcoolice etc conform DTN.
3. Metodele de preparare a apelor aromatice n condiii de farmacie.

Preparai formele medicamentoase lichide dup prescripiile
de mai jos:
2. Rp.:Sol Glucosi 10%-200 ml
Rp.: Analgini 3,0
Adonizidi
Natrii bromidi 4,0
aa 4 ml
Tincturae
Leonuri aa 6 ml
Natrii bromidi
M.D.S.
Intern,
cte o lingur
Kalii bromidi aa 2,5
de
mas
de
3
ori
n
zi.
.
3.Rp.:Ephedrini hydrochloridi 0,3
Kalii iodidi 6,0
4. Rp.:Barbitali natrii 1,0

Antipyrini 2,0
Natrii bromidi 6,0
Aquae Menthae 200 ml
5. Rp.:Natrii bromidi 2,0

Glucosi 5,0
Aquae Menthae ad 100 ml
desert de 3 ori n zi.
9. Rp.: Natrii salicylatis

Natrii benzoatis aa 1,0
Liquoris Ammonii anisati 5
ml
Aquae Menthae ad 100 ml
de mas ds 3 ori n zi.
6. Rp.: Adonizidi 3 ml
Kalii iodidi 5,0
Sol.Glucosi 5%-200 ml
10. Rp.: Barbitali natrii 3,0

Analgini 1,0
Theophyllini 2,0
Spiritus aethylici 20 ml
Aquae purificatae ad
200 ml
7. Rp.: Extr.Belladonnae 0,1 Kalii

bromidi 2,O Tincturae
Leonuri 10 ml Aquae
Foeniculi 100 ml M.D.S.
Intern, cte o lingur desert de
3 ori n zi.
11. Rp.: Amidopyrini

Natrii salicylatis aa 1,0
Sol.Coffeini-natrii benzoatis
0,5%- 200 ml
Elexiris pectoralis 4 ml
8. Rp.: Adonizidi 5 ml Gucosi 5,0

Kalii iodidi 2,0 Aquae
Menthae 100 ml M.D.S.
Intern, cte o lingur de mas
de 3 ori n zi.
12. Rp.: Natrii bromidi 2,0

Sol.Citrali spirituosae
1% - 3ml
zi.

Form medicamentoas lichid - mixtur opalescent cu coninut
de ap de ment (ap aromatic) n calitate de solvent, avnd
concentraia procentual a substanelor medicamentoase solide mai
mult de 3% i cu coninut de substan fotosensibil - bromur de
sodiu.
Conform regulilor n vigoare, dac n mixtur n calitate de solvent
este prescris apa aromat, atunci este interzis de folosit soluii
concentrate. Mixtura se prepar prin dizolvarea substanelor
medicamentoase solide n apa aromatic.
Coninutul procentual al substanelor solide prescrise este de 7% n
acest caz mixtura se poate prepara prin dou procedee.
Intr-un vas de sticla se toarn circa 50 ml ap de ment n care
succesiv se dizolv glucoza i bromur de sodiu.
Soluia obinut se strecoar ntr-un cilindru gradat unde se adaug
4 ml tinctur de talpa-gtei i apoi apa de ment se aduce pn la cota
de 100 ml.
Dac lipsete un cilindru gradat, atunci cantitatea apei de ment se
poate calcula lund n consideraie coeficientul de mrire a volumului
Coeficientul de mrire al volumului pentru bromur de sodiu
constitue 0,25 ml/g, pentru glucoza cristalin - 0,69 ml/g.
Volumul apei de ment:
V= 100 ml -(2,0 g x 0,25 ml/g -H 5,0 g x 0,69 ml/g + 4 ml) = 92 ml.
ntr-un vas de sticl se toarn 92 ml ap de ment n care se dizolv
bromur de sodiu i glucoza. Soluia rezultat se strecoar n flaconul
de culoare brun unde se adaug 4 ml tinctur de talpa-gtei. Flaconul
se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea "A se pstra la loc rece".

Data
N reetei
Calcule:
Aquae Menthae 92 ml
bromur de sodiu 2,0 g
Glucosi 5,0 g
glucoza 5,0 g
Natrii bromidi 2,0 g
ap de ment:
100 ml-(2,0 g x 0,25 ml/g +
---------------------------5,0 g x 0,69 ml/g + 4 ml) = 92 ml
V total = 100 ml
tinctur de talpa-gtei 4 ml
A preparat:-----------------------------------------------------------------A verificat:
V total = 100 ml
A eliberat:
Deprinderile i ndemnriie practice:
mixturi.
2. Calculul cantitii de ap la prepararea mixturilor prin
dizolvarea
substanelor medicamentoase solide.
Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19,
20, 24, 25, 26, 27.

Tema:Evaluare sumativ. Dozarea substanelor medicamentoase
cu ajutorul balanelor. Pulberile. Soluiile concentrate. Prepararea
formelor medicamentoase lichide cu folosirea de soluii concentrate i
prin dizolvarea substanelor medicamentoase solide. Soluiile apoase
i neapoase. Picturile. Diluarea soluiilor farmacopeece standarde,
(lucrare de control).
Scopul lucrrii: Verificarea cunotinelor acumulate la studierea
temelor sus menionata. Controlul deprinderilor i ndemnrilor practice
la prepararea pulberilor i formelor medicamentoaae lichide.
Realizarea scopuluil:
1. Generalizai materialul teoretic i praotic pe temele studiate.
2. Scriei reetele, propuse pentru atestarea practica, n limba latin.
3. Analizai prescripia, caracterizai forma medicamentoas, verificai
4. Efectuai calculele substanelor medicamentoase i auxiliare la
prepararea formelor medicamentoase.
5. Alctuii schema tehnologic la prepararea formelor edicamentoase
dependent de proprietile fzico-chimice ale substanelor
medicamentoase.
6. Alegei substanele auxiliare, aparatajul i ambalajul corespunztor
necesare la prepararea formelor medicamentoase.
7. Preparai forma medicamentoas i efectuai controlul calitii.
8. ntocmii documentul de verificare n scris. Pregtii forma
medicamentoas pentru eliberare.
Nivelul iniial de cunotine.
1. Repetai materialul teoretic folosind compendiul leciilor i
literatura recomandat.
2. Folosii informaia din caietul de lucrri practice, referitor la
calculele substanelor medicamentoase i auxiliare, tehnologia formelor
medicamentoase, ntocmirea documentului de verificare n scris.
ntrebrile teoretice.
1. Dozarea substanelor medicamentoase cu ajutorul balanelor.
1.1. Tipurile de balane folosite n practica farmaceutic. Gradul de

exactitate.
1.2. Caracteristicele metrologice ale balanelor i determinarea lor,
1.3. Factorii ce influeneaz precizia cntririi cu ajutorul balanelor.
2. Pulberile.
2.1. Caracteristica pulberilor ca form medicamentoas, clasificarea.
2.2. Regulile de baz i argumentarea teoretic a modului de
preparare a pulberilor compuse cu coninut de substane medicamentoase
prescrise n cantiti egale i diferite, care se deosebesc prin greutatea
specific i structura cristalelor; substane mirositoare, greu triturabile
i colorante.
2.3. Prescrierea, pstrarea i eliberarea substanelor toxice, cu aciune
stupefiant i puternic activ. Prepararea pulberilor cu aceste substane.
Prepararea pulberilor titrate i folosirea lor.
2.4. Prepararea pulberilor compuse cu extracte i semifabricate.
2.5. Selectarea materialului pentru ambalarea pulberilor dependent
de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor.
3. Formele medicamentoase lichide.
3.1. Caracteristica formelor medicamentoase lichide. Clasificarea.
Regulile de prescriere i verificarea dozelor substanelor toxice i
puternic active. Cazuri deosebite de preparare a soluiilor.
3.2. Diluarea soluiilor farmacopeece standarde. Diluarea etanolului.
3.3. Prepararea soluiilor concentrate pentru sistemul de biurete,
controlul calitii. Prepararea mixturilor cu folosirea de soluii concentrate
i prin dizolvarea substanelor medicamentoase solide. Adugarea la
mixturi a tincturilor, extractelor lichide, preparatelor neogalenice i a
altor substane lichide.
3.4. Picturile. Prepararea picturilor. Verificarea dozelor de substane
toxice i puternic active n picturi.
3.5. Ambalarea i eliberarea formelor medicamentoase lichide.
1. Rspundei n scris la ntrebrile din biletele de atestare propuse
de profesor.
2. Preparai pulberile i formele medicamentoase lichide dup
prescripiile propuse de profesor.
Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19,
20, 24, 25, 26, 27.

Tema: Soluiile substanelor macromoleculare. Soluiile
coloidale.
la prepararea soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale.
Realizarea scopuluii:
prepararea soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale.
3. Calculai cantitile de ap i substane medicamentoase la
prepararea soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale.
4. Alegei i argumentai procedeul tehnologic de preparare a
soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale dependent de
5. Efectuai operaiile de baz la prepararea soluiilor substanelor
macromoleculare i coloidale.
6. Efectuai controlul calitii soluiilor substanelor
1. Prescrierea i citirea reetelor n limba latin (limba latin,
2. Cunoaterea i folosirea proprietilor substanelor
macromoleculare i coloizilor la prepararea soluiilor (chimia fizic,
coloidal).
1. Caracteristica substanelor macromoleculare, clasificarea lor.
2. Influena structurii moleculelor substanelor macromoleculare la
procesul de turgescen limitat i nelimitat.
3. Particularitile de preparare a soluiilor de pepsin, gelatin,

amidon, metilceluloz, carboximetilceluloz sodic etc.
4. Caracteristica i proprietile soluiilor coloidale.
5. Tehnologia soluiilor de coloizi protejai: colargol, protargol,
ihtiol.
6. Adugarea de substane medicamentoase la soluiile substanelor
7. Controlul calitii i pstrarea soluiilor substanelor
macromoleculare i coloidale,
Preparai soluiile substanelor macromoleculare i coloidale dup
prescripiile de mai jos.
1. Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici
Gelatinae 2,0
0,5% - 100 ml
Pepsini 2,0
D.S Intern, cte o
M.D.S.Intern, cte o lingur de
n zi.
mas de 3 ori in zi.
2. Rp.: Acidi hydrochlorici 2 ml
lingur de masa de 3 ori n
zi.
Aluminii hydroxydi 10,0
Magnesii oxydi 3,0
Hydrogeli
Methylcellulosi 1% 30,0
Aquae Menthae 50,0
Sirupi sacchari 10,0
zi la gastrite acute
hiperacide.
5. Rp.: Sol. Amyli 50,0

Chlorali hydrati
M.D.S. Extern, pentru 2
clizme, ca sedativ.
6. Rp,: Codeini phosphatis 0,2
Ammonii chloridi 2,0
Extr.Glycyrhizae 6,0
Aquae purificatae
ad 200 ml
M.f. solutio
D.S. Intern, cte o lingur
Expectorant.

Aluminii hydroxydi 10,0
Magnesii oxydi 3,0
Hydrogeli Methylcellulosi
1% - 30,0
Aquae Menthae 50,0
Sirupi sacchari 10,0
zi la gastrite acute
hiperacide.
8. Rp.: Sol.Collargoli 1%~200 ml
D.S. Extern, pentru
splarea plgilor.
9. Rp.: Collargoli 0,2
M.D.S. Extern, picturi
pentru urechi.
10. Rp.: Sol.Ichthyoli 2%-100 ml
D.S. Extern, pentru
comprese.

Glycerini
Aquae purificatae aa
gtts. XX
tonometrie n practica
oftalmologic.
12. Rp.: Protargoli 2,0
Glycerini 5 ,0
Aquae purificatae 50
aplicare pe mucoasa
cavitii bucale.
13. Rp.: Sol.Protargoli
5%-100 ml
D.S. Extern, pentru
splarea vezicii urinare.
14. Rp.: Sol.Ichthyoli 10%-100 ml
Kalii iodidi 2,5
linguri la o clism.

Form medicamentoas lichid - suspensie cu coninut de substan
puternic activ - extract de beladon; substane macromoleculare metilceluloza, extract de beladon; substane insolubile n ap - hidroxid
de aluminiu, oxid de magneziu; substan mirositoare - ap de ment.
Preparm hidrogelul de metilceluloza.
Pentru aceasta 0,3g de metilceluloza se acoper cu ap fierbinte (t =
80 - 90C) circa 0,2 - 0,5 pri din volumul soluiei, dup rcire se adaug
restul de ap rcit la frigider.
ntr-un mojar, prin triturare cu circa 100 ml ap de ment se dizolv
0,2 g extract de beladon moale sau 0,4g extract de beladon uscat (1:2).
Separat n alt mojar se suspend hidroxidul de aluminiu i oxidul de
magneziu cu hidrogelul de metilceluloza, apoi se diluiaza cu
apa de ment. Se adaug soluia obinut de extract de beladon,

siropul de zahr i amestecul rezultat se transvazeaza n flaconul de
eliberare. Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea "A se agita nainte
de ntrebuinare" i "A fi pstrat la loc rcoros".
Documentul de verificare n scris.
Data
N reetei
Methylcellulosi 0,3g
Aquae purificatae ad 30,0g
Extracti Belladonnae sicci (1:2) 0,4g
Aquae Menthae 10,0g
Aluminii hydroxydi 10,0g
Magnesii oxydi 3,0g
Aquae Menthae 40,0g
Sirupi sacchari 10,0g
Masa total =103,4g
A preparat:
A verificat:
A eliberat:
Deprinderile i ndeminrile practice.
1. Prepararea soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale.
2. Controlul calitii soluiilor substanelor macromoleculare i
coloidale.
Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18,
19, 20, 24, 25, 26, 27.

Tema: Suspensii farmaceutice.
la prepararea suspensiilor dependent de natura fazei dispersate.
2. Folosii Farmacopeea Romn ed .X i alte documente cu
prepararea suspensiilor.
3. Calculai cantitile de ap, substane medicamentoase i ageni
de dispersie (n caz de necesitate) la prepararea suspensiilor.
4. Alegei i argumentai procedeul tehnologic de preparare a
suspensiilor.
5. Efectuai operaiile de baz la prepararea suspensiilor (cntrire,
dispersare, amestecare, msurare).
6. Efectuai controlul calitii suspensiilor.
Nivelul iniial de cunotine
1. Prescrierea i citirea reetelor n limba latin (limba latina,
2. Sistemele disperse. Caracteristica. Factorii ce influeneaz
stabilitatea sistemelor disperse, (chimia fizic, coloidala).
3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din
prescripie la prepararea suspensiilor (chimia anorganic, organic,
fizic).
ntrabrile teoretice
1. Caracteristica suspensiilor ca sistem dispers i form
medicamentoas.
2. Cazuri de formare a suspensiilor.
3. Factorii ce influeneaz stabilitatea sistemelor eterogene.
4. Caracteristica agenilor de dispersie i mecanizmu lor de

aciune.
5. Prepararaa suspensiilor de substane liofile i liofobe prin
metoda de ispersare.
6. Prepararea suspensiilor prin metoda de condensare.
7. Controlul calitii suspensiilor farmaceutice.
Lucrul practic independent
Preparai
suspensiile
farmaceutice
de maibenzoatis
jos.
l.Rp.:
Extracti
Belladonnae
0,2
5.dup
Rp.:prescripiile
Sol.Coff.-natrii
Sol. Natrii hydrocarbonatis
1% - 100 ml
3% - 200 ml
Bismuthi subnitratis 2,0
Phenylii salicylatis 1,0
da mas de 3 ori n zi.
zi.
Sol. Natrii bromidi
3% - 100 ml
Natrii bromidi 2,0
Camphorae 1,5
aa 5 ml
n zi.
n zi.
3. Rp.: Sulfademezini 2,0
Sol.Glucosi 20% - 100 ml
Liquoris Ammonii anisati
2 ml
n zi.
4.Rp.: Sulfuris praecipitati 1,0
Glycerini 2,0
M.D.S. Extern, a aplica pe
pielea feii.

Natrii chloridi aa 0,5
gargar.
8. Rp.: Phenylii salicylatis 2,0
Aquae Menthae 100 ml
M.D.S.Intern, cte o
lingur de desert de 3 ori
n zi.
9. Rp.: Sulfuris praecipitati 1,5

Glycerini 2,0
Spiritus Camphorati 3 ml
M.D.S. Extern, a aplica pe
pielea feii.
12. Rp.: Sol.Calcii chloridi

10% - 150 ml
Extracti Glycyrrhizae 3,0
zi. Expectorant.

Spiritus aethylici
70%- 30ml
Glycerini 2,0
M.D.S. Extern, a aplica
pe pielea feii.
13. Rp.:Magnezii oxydi

Bismuthi subnitratis aa 2,0
M.D.S. Intern, cte o linguri
de ceai de 3 ori n zi.
11. Rp.: Sol.Natrii hydrocarbonatis 14. Rp.:

2% - 30 ml
Sol. Calcii chloridi
20% - 60 ml
Elexiri pectorales 2,5 ml
zi. Expectorant.
Hexamethylentetramini
Zinci oxydi aa 2,0
aplicarea pe pielea
picioarelor.

Form medicamentoas lichid - suspensie farmaceutic - mixtur
agitand cu camfor - substan cu caracter liofob puternic pronunat
insolubil n ap; adonizid - preparat extractiv maximal purificat cu aciune
puternic activ i bromur de sodiu - substan fotosensibil.
Verifcm dozele adonizidului.
Volumul mixturii: 150 ml + 10 ml = 160 ml
Numrul de administrri: 160 ml : 15 ml = 10
Doza adonizidului pentru o administrare:
10 ml : 10 = l ml sau 34 picturi
Doza pentru 24 de ore: l ml x 3 = 3 ml sau 102 picturi
Dozele maxime pentru o dat: 40 picturi
Dozele maxime pentru 24 de ore: 120 picturi
Adnotare: Conform tabelului de picturi l ml de adonizid conine 34

picturi msurate cu pictorul standard. 1,5 g de camfor se tritureaz la
mojar cu 20 picturi de etanol (96%) pn la o pulbere fin, la care nc
umed, se adaug o cantitate egal de gelatoz (1,5) g i se amestec pn
la omogenizare. Apoi se adaug 1,5 ml soluie de bromur de sodiu 20%
i amestecul minuios se tritureaz. Pasta obinut se dilueaz treptat cu
restul soluiei (8,5 ml) de bromur de sodiu 20% i se suspend cu 140 ml
ap purificat. Suspensia rezultat se transvazeaz n flaconul de eliberare
de culoare brun, n care se adaug 10 ml de adoni/id.
Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea: "A se agita nainte de
ntrebuinare"; "A se pstra la loc rcoros".
Dac camforul se stabilizeaz cu metilceluloz, atinci la camforul fin
pulverizat cu etanol in mojar se adaug treptat 75 ml hidrogel de
metilceluloz 2% i se tritureaz minuios.
Amestecul obinut se suspend cu 75 ml ap purificat i 10 ml soluie
de bromur de sodiu 20%. Suspensia se trece n flaconul de eliberare unde
se adaug 10 ml de adonizid.
Data
Nr. reetei
Calcule:
Camphorae 1,5 g
Spiritus aethylici 96% gtts.XX
Gelatosi 1,5 g
Sol.Natrii bromidi -10 ml
Adonizidi 10 ml
----------------------------------V total = 160 ml
A preparat:
A verificat:
Camfor 1,5 g
Gelatoz 1,5 g
Sol. de bromur
de sodiu 20% (1:5)
2 x 5 = 10 ml
Ap purufucat
150 ml - 10 ml = 140 ml
Adonizid 10 ml
Alcool etilic
96% 20 picturi.
Deprinderile i ndemnrile practice

1. Prepararea suspensiilor cu substane liofile i liofobe prin
metodele de dispersare i condensare.
2. Selectarea agenilor de dispersie i folosirea lor la prepararea
suspensiilor.
Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18,-19,
20, 24, 25, 26, 27.

Tema: Emulsii farmaceutice
prepararea emulsiilor farmaceutice.
substanelor puternic active.
2. Folosii Farmacopeea Romne ed.X i alte documente cu
emulsiilor.
3. Selectai emulgatorul corespunztor depandent de proprietile
fizico-chimice ale ingredientelor din componena emulsiilor.
4. Calculai cantitile de ap, emulgator i ulei necesare pentru
prepararea emulsiei.
5. Selectai i argumentai procedeul de preparare a emulsiilor
dependent de caracterul specific al emulgatorului.
6. ncorporai n componena emulsiilor substanele medicamentoase
cu diferite proprieti fizico-chimice.
7. Efectuai operaiile tehnologice de baz la prapararea emulsiilor
uleioase.
8. Utilizai diferit aparataj la prepararea emulsiilor.
9. Efectuai controlul calitii emulsiilor.
1. Prescrierea i citirea reetelor n limba latin, (limba latin,
2. Cunoaterea proprietilor fizico-chimice i de interfa a
ingredientelor pentru selectarea emulgatorului (chimia fizic, coloidal).
1. Caracteristica emulsiilor ca
medicamentoas. Clasificarea emulsiilor.
sistem
dispers
form
2. Calitatea emulsiilor conform cerinelor Farmacopeei Romne

ed.X.
3. Caracteristica emulgatorilor, clasificarea i mecanismul lor de
aciune.
4. Tipurile posibile de emulsii farmaceutice i determinarea lor.
5. Regulile generale i procedeele de preparare a emulsiilor
uleioase. Calculul cantitilor de ap, emulgator i ulei.
6. ncorporarea n componena emulsiilor uleioase a diferitor
substane medicamentoase cu diverse proprieti fizico-chimice.
7. Controlul calitii emulsiilor farmaceutice.

Emulsi ex oleis 100,0
Sirupi simplicis 10,0
lingur de ciai de 3 ori n
zi.
4. Rp.: Emulsi ex oleis

Persicorum 100,0
Camphorae 1,0
lingur de mas de 3
ori n zi.
2. Rp.: Anaesthezini 1,0

0,15
n zi.
5. Rp.:Anaesthesini 1,0
Extracti Belladonnae 0,15
Aquae purificatae ad 100,0
Misce fiat emulsio
de mas 3 ori n zi.

Natrii bromidi 1,0
M.D.S. Intern de mas
de 3 ori n zi.
6. Rp.: Emulsi ex oleis 100,0

Camphorae 1,0
Menfholi 2,0
n zi,

11. Rp.: Coffeini-natrii benzoatis
Acidi benzoici 0,15
0,5
Olei Menthae piperitae
Natrii bromidi 1,5
gtts X
Emulsii ex oleis 100,0
lingur de masa de 3 ori
n zi.
zi.
8. Rp.: Emulsi ex oleis Ricini
100,0
de mas de 3 ori n. zi.
Mentholi Phenylii
salicylatis
aa 2,0
zi.
10. Rp.: Phenylii salicylatis
Bismuthi subinitratis
12. Rp.: Aethazoli 1,0

zi.
13. Rp.: Morphini hydrochloridi
0,06
Emulsi Semenis Inglandi
decorticati ex 50,0 -200,0
lingur de mas de 4 ori pe
zi.
14. Rp.: Emulsi Seminis Cucurbitae

decorticati ex 50,0-200,0
aa 1,0
M.D.S. De primit dis de
Olei Ricini 10,0
diminea in dou porii,
Aquae purificatae
apoi peste 3-4 ore dou
ad 100,0
linguri de mas de ulei de
Misce fiat emulsio
ricin.
Model de rspuns Ia raeta N 4

Form medicamentoas lichid - emulsie uleioas de tipul u/a pentru
uz intern cu coninut de camfor - substan cu caracter liofob puternic
pronunat, uor solubil in ulei i mirositoare.
Pentru a prepara emulsia trebuie de luat: ulei de caise - 10,0g; camfor l,0g; gelatoz - 6,0g; ap purificat pentru emulsia primar - 8,5 ml; ap
purificat pentru diluarea emulsiei - 75,5 ml.
Emulsia primar se prepar prin metoda gumei uscate. Pentru aceasta
n prealabil, n cantitatea de ulei calculat, la o nclzire uoar (40~50C)
se dizolv camforul. La mojar uscat se tritureaza gelatoz la care n
poriuni mici se adaug uleiul cu coninut de camfor i se tritureaza pn
se obine o mas omogen, apoi treptat se adaug cantitatea de ap pentru
emulsia primar amestecnd energic pn se obine o past alb viscoas i
lucioas (emulsia primar). Momentul final se apreciaz dup un sunet
caracteristic. Micarea pistilului se face numai intr-un sens, viceversa va
duce la distrugerea emulsiei. Emulsia primar se dilueaz cu restul
cantitii de ap, adugat n mici poriuni, agitnd bine pentru
omogenizare. Emulsia rezultat se transvazeaz n flaconul de eliberare.
Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea "A se agita nainte de
ntrebuinare", "A se pstra la loc rcoros".
Documentul de verificare in scris.
Data
N reetei
Calcule:
Camphorae 1,0
Olei PersicorumlO,0
Gelatosi 6,0
Aquae purificatae 84,0 ____
A preparat:
A verificat:
A eliberat:
Ulei
de caise 10,0g
Camfor l,0g
Gelatoz 6,0
Greutatea emulsiei 101,0
Ap purificat pentru
emulsia primar
10,0 +1,0 + 6,0
--------- 2---------- = 8,5ml
Ap purificat pentru diluarea

emulsiei primare 101,0(10,0+l,0+6,0+8,5)=75,5ml
Deprinderile i ndemnrile practice.

1. Calculul cantitilor de ulei, emulgator i ap pentru prepararea
emulsiei primare.
2. Prepararea emulsiilor prin metoda "gumei uscate", "gumei umede",
"flaconului" .
3. Includerea substanelor medicamentoase n emulsii dependent de
proprietile lor fizico-chimice i tipurile de emulsii.
Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18,
19, 20, 24, 25, 26, 27.
LUCRAREA PRACTIC nr.15-16

Tema: Soluii extractive apoase (Infuzii i decocturi).
prepararea soluiilor extractive apoase.
soluiilor extractive apoase.
3. Calculai cantitile de produs vegetal i extragent pentru prepararea
infuziilor si decocturilor.
4. Selectai i argumentai procedeul de preparare a infuziilor i
decocturilor dependent de natura principiilor active.
5. Calculai cantitile de ap, extract standardizat i altor componente
la prepararea soluiilor extractive apoase cu extarcte standartizate
uscate i fluide.
6. Efectuai operaiile tehnologice de baz la prepararea infuziilor
si a decocturilor cu folosirea de produs vegetal sau extract standartizat.
7. ncorporai n componena soluiilor extarctive apoase substanele
medicamentoase cu diverse proprieti fizico-chimice.
8. Efectuai controlul calitii soluiilor extractive apoase.
1. Prescrierea i citirea reetelor n limba latin cu coninut de
soluii extractive apoase (limba latin, tehnologia medicamentelor,
farmacologia).
2. Cunoaterea structurii morfologice i anatomice al
produsului vegetal, proprietilor fizico-chimice, a principiilor acitive
pentru selectarea procedeelor de preparare a soluiilor extractive
apoase (botanica, farmacognozia).
1. Caracteristica infuziilor i decocturilor ca sisteme disperse i
form medicamentoas.
2. Prescrierea soluiilor extractive apoase.
3. Aspectul teoretic al procesului de extracie din produsele vegetale.
4. Factorii care influeneaz extracia (gradul de mrunire a
produsului vegetal, diferena de concentraii, raportul dintre cantitatea de
produs vegetal i extragent, calitatea produsului, starea de imbibare a

produsului, durata extraciei i temperatura, reacia mediului etc).
5. Regulile de preparare a infuziilor i decocturilor cu folosirea de
drog vegetal i adugarea substanelor medicamentoase la soluiile
extractive apoase.
6. Aparatura folosit la prepararea soluiilor extractive apoase.
7. Particularitile de preparare a soluiilor extractive apoase din
produse vegetale cu coninut de alcaloizi, glicozlde cardiotonice,
antraglicozide, saponine, tanante, mucilagii, uleiuri eterice etc.
8. Caracteristica extractelor standardizate dup FR ed.X.
9. Prepararea soluiilor extractive apoase cu folosirea de extracte
standardizate.
10. Controlul calitii i pstrarea soluiilor extractive apoase.
Preparai soluiile extractive apoase conform

reetelor de mai jos:

Infuzi herbae Thermopsidis
ex 0,18 - 200 ml
Natrii benzoatis
n zi.
2. Rp.: Barbitali-natrii 2,0

Infusi herbae
Leonuri ex 12,0 200 ml
Natrii bromidi 3,0
3. Rp.:Antipyrini 1,5
Coffeini-natrii benzoatis 0,2
Infusi herbae
Adonidis vernalis ex 6,0
180 ml
Kalii
bromidi
4,0
Tincturae
Leonuri
Tincturae Convallariae aa
5 ml
7. Rp.: Decocti foliorum

Uvae ursi 10,0 - 180 ml
Hexame-thylentetramini 4,0
Infuzi rhizomatis cum
radicibus
Valerianae 8,0 200 ml
Natrii bromidi 3,0
lingur de mas nainte de
culcare.
8. Rp.: Decocti corticis

Quercus 10,0 - 150 ml
Aluminis 2,0
Glycerini 15,0
M.D.S. Extern, pentru a clti
cavitatea bucal.
5. Rp.:Amidopyrini 0,6
Coffeini-natrii benzoatis 0,4
Infusi rhizomatis cum
radicibus Valerianae ex 10,0
Infusi foliorum Menthae
piperitae ex 6,0 - 200 ml
de mas de 3 ori n zi
(mixtura Kwater).
9. Rp.: Decocti corticis

Frangulae 150 ml
Natrii sulfatis 4,0
6. Rp.: Mucilaginis seminum

Lini 100 ml
D.S. Intern, cte o lingur de
mas de 3 ori n zi.
10. Rp.: Decocti foliorum

Sennae 10,0 - 150 ml
de mas dimineaa i seara.
11. Rp.: Codeini 0,12

Infusi herbae
Adonidis vernalis ex
6,0- 200 ml
M.D.S. Intern, cite o
zi.
12. Rp.: Infusi radicis
Althaeae ex 4,0 - 180 ml
aa1,0
desert de 3 ori n zi la
un copil de 12 ani.
13. Rp.: Infusi foliorum

Menthae piperitae 200 ml
Glucosi 15,0
M.D.S. Intern, cte o de
mas de 3 ori n zi dup mese.
14. Rp.: Infusi foliorum

Salviae ex 10,0
Infusi foliorum Chamomillae
ex 15,0 200 ml
Acidi borici 5,0
Tincturae Menthae 2 ml
M.D.S. Extern, pentru a clti
cavitatea bucal
Model de rspuns la reeta nr. 5

Form medicamentoas lichid - infuzie combinat din produse
vegetale cu coninut de uleiuri valabile produse n componena creia snt
prescrise substane puternic active - amidopirina, cofeina i benzonatul de
sodiu i substan fotosensibil - bromura de sodiu.
Infuzia se prepar n infuzoare de porelan bine astupate pentru a evita
pierderile de uleiuri volatile. Datorit hidrolizei principiilor active, aflate
sub form de esteri, rezult acizii valerianic i izovalerianic, a cror
prezen imprim infuziei o reacie acid, de aceea infuzarea nu se
efectueaz n infuzoare metalice.
n infuzorul nclzit n prealabil se pun 10,0 g rizomi cu rdcini de
valerian i 6,0 g frunze de ment mrunite corespunztor cerinelor FR
ed.X apoi se toarn 243 ml de ap purificat i se nchide etan cu
capacul. Se infuzeaz 15 minute periodic, amestecndu-se cu capacul
nchis, apoi se rcete 45 minute. Infuzia rezultat se stoarce i se
strecoar n cilindru gradat unde, dac e necesar se aduce cu ap la
volumul indicat.
Infuzia se trece ntr-un vas unde se dizolv amidopirina, cofeina i
benzonatul de sodiu, sulfatul de magneziu i bromura de sodiu. Se
strecoar n flaconul de eliberare de culoare brun. Se eticheteaz pentru
uz intern cu meniunea "A se pstra la loc rcoros", "A se agita nainte de
ntrebuinare", "A se feri de copii".
Documentul de verificare n scris

Data
N reetei
Rhizomatis cum radicibus Valerianae
Foliorum Menthae pieperitae 6,0
Infuzi rhizomatis cum radicibus
Valerianae et foliorum Menthae
piperitae 200 ml
Amidopiryni 0,6
Coffeini - natrii benzoatis 0,4
Magnezii sulfatis 0.8
V =total 200 ml
A preparat:
A verificat:
A eliberat:
Calcule:
rizomi de rdcini de 10,0
Valerian 10,0
frunze de Ment 4,0
ap purificat
200 + (2,9 x 10,0)
+ (2,4 x 6,0) = 243 ml
Volumul infuziei= 200 ml

1. Calculul cantitilor de drog vegetal, ap purificat i a altor
ingridiente necesare la prepararea soluiilor extractive apoase.
2. Prepararea infuziilor i decocturilor din droguri vegetale cu
coninut de diverse principii active conform cerinelor FR ed.X .
3. Prepararea soluiilor extractive apoase cu folosirea de extracte
standardizate.
4. Pregtirea pentru lucru i folosirea aparatelor de infuzare.
Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 16,
18, 19, 20, 23, 24, 25, 26, 27.
LUCRAREA PRACTIC nr. 17-18

Tema: Lucrul practic n farmacia didactic i de producie.
Scopul lucrrii: Verificarea deprinderilor i ndemnrilor practice la
prepararea pulberilor, soluiilor apoase, neapoase, mixturilor, emulsiilor,
suspensiilor i soluiilor extractive apoase.
1. Determinai coprectitudinea prescrierii reetelor i verificai dozele
caracter normativ pentru a culege informaii necesare la prepararea
formelor medicamentoase.
3. Selectai i argumentai procedeele de preparare a formelor
medicamentoase.
4. Efectuai operaiile de baz la prepararea formelor medicamentoase.
5. Utilizai diferite aparate i dispozitive la prepararea formelor
medicamentoase.
6. Efectuai ambalarea respectiv a formelor medicamentoase
rezultate.
Nivelul iniial de cunotine.
1. Verificarea dozelor de substane toxice i puternic active n
pulberi i forme medicamentoase lichide (tehnologia medicamentelor,
farmacologia).
2. Folosirea FR ed. X i a altor documente cu caracter normativ
pentru culegerea de informaii necesare la prepararea formelor
medicamentoase (tehnologia medicamentelor).
3. Selectarea i argumentare teoretic a procedeelor de preparare a
formelor medicamentoase dependent de proprietile fizico-chimice ale
ingredientelor (tehnologia medicamentelor).
4. Prepararea pulberilor i a formelor medicamentoase lichide
(tehnologia medicamentelor).
1. Preparai formele medicamentoase conform prescripiilor propuse
de profesor.
2. Ambalai formele medicamentoase rezultate i pregtii-le pentru
eliberare.

Prepararea independent a pulberilor i formelor medicamentoase
lichide.
Bibliografie: vezi lucrrile precedente.
LUCRAREA PRECTIC nr. 19

Tema: UNGUENTE. Prepararea unguentelor - soluii.
prepararea unguentelor-soluii.
1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor.
caracter normativ pentru a culege informaiile necesare pentru
prepararea unguentelor-soluii.
3. Calculai cantitile de substane medicamentoase i excipieni
pentru prepararea unguentelor-soluii.
4. Alegei i argumentai modul raional de preparare a unguentelor
dup prescripiile individuale n funcie de caracteristicile excipienilor
i a substanelor medicamentoase folosite.
5. Efectuai operaiile de baz la prepararea unguentelor-soluii
(cntrirea, dizolvarea, topirea, amestecarea, extracia, filtrarea).
6. Folosii diferite ustensile (mojare cu pistil acionat mecanic) i
aparate pentru prepararea unguentelor (APU-1, APU-2) n farmacie.
7. Efectuai controlul calitii unguentelor-soluii rezultate.
8. ntocmii documentul de verificare n scris. Ambalai i pregtii
pentru eliberare formele medicamentoase obinute.
3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingridientelor din reeta la
prepararea unguentelor-soluii. Folosirea literaturii de specialitate la
acumularea cunotinelor despre proprietile fizico-chimice (solubilitate,
punet de topire .a.) ale substanelor medicamentoase (chimia anorganic,
organic, fizic, farmaceutic).
ntrebri teoretice:
1. Caracteristica unguentelor.
2. Clasificarea unguentelor dup diferite criterii (modul n care
acioneaz, compoziie, caracteristice farmaceutice-consisten, sistemul
de dispresie).
3. Clasificarea excipienilor utilizai la prepararea unguentelor.
Caracteristica excipienilor liposolubili i hidrosolubili.
4. Condiiile de calitate ale excipienilor folosii la prepararea
unguentelor conform Farmacopeei Romne ed. X i altor documente
de normare.
5. Regulile de ncorporare a substanelor medicamentoase n
unguentele-soluii.
6. Operaiile tehnologice de dispersare a substanelor medicamentoase
n unguentele-soluii (soluie propriu-zis, aliaj, extracie).
7. Controlul calitii, ambalarea i regulile de pstrare a unguentelor
conform F i altor documente cu caracter normativ.
Preparai unguente-soluii dup prescripiile ce urmeaz:
1. Rp.: Ungueni Camphorati,
D.S. Extern, pentru
fricionarea pielei.

Camphorae 0,2
Lanolini anhydrici 0,5
Vaselini 10,0
Misce fiat unguentum
D.S. Extern, pentru
fricionarea spatelui
3. Rp.: Anaesthesini 0,05

Camphorae 0,3
10,0
Cerae flavae 2,0
Parafini 0,2
Vaseilini 10,0
D.S. Extern, pentru
fricionarea pielii.
4. Rp.: Cerae flavae 5,0
Vaselini 3,0
D.S. Extern, pentru
fricionarea pielii.

Camphorae 2,0
Paraffini 5,0
Vaselini 10,0
D.S. Extern, pentru
fricionarea articulaiilor.

Olei Vaselini 1,5
D.S. Extern, unguent
pentru mini.
6. Rp.: Olei Persicorum 3,0

Paraffini
Vaselini aa 5,0
D.S. Extern, pentru fricionarea
minilor.
11. Rp.: Anasthestini 0,5

Vaselini 50,0
D.S. Extern, pentru
fricionarea i masarea
spatelui
7. Rp.: Unguenti camphorati

10,0
Mentholi 0,5
nazal.
8. Rp.: Cerae albae 1,0
Spermaceti 2,0
Olei persicorum 7,0
pentru mine.
9. Rp.:Mentholi 0,2
Anaesthesini 0,3
Lanolini anhydrici
Vaselini ana 5,0
D.S. Extern, unguent nazal.
12.Rp.: Sol. Vitamini A oleosae

10,0
Olei Ricini 15,0
Lanolini anhydrici
Vaselini aa 50,0
D.S. Extern, pentru
aplicarea pe piele.

Form medicamentoas semisolid unguent-aliaj cu coninut de
substane uor miscibiie ns cu punct de topire diferit.
Pentru a prepara unguentul trebuie de luat:
soluie uleioas de vitamin A -10,0
ulei de ricin- 15,0
lanolin anhidr- 50,0
vaselin- 50,0
Cntrim 50,0 g lanolin anhidr ntr-o capsul de porelan sau
patentul din metal se topete pe baia de ap (lanolin anhidr avnd
punctul de topire mai ridicat - 41-46oC), se adaug 50,0 g vaselin
(vaselina are un punct de topire relativ sczut). Se amestec pn la
omogenizare, apoi se aduce la mojar nclzit i se tritureaz pn la rcire.
Se adaug apoi 15,0 g ulei de ricin (datorit viscozitii crescute) i 10,0 g
soluie uleioas de vitamin A, se amestec pn la omogenizare.
Devierea de la masa unguentului trebuie s corespund limitelor
admise de Farmacopeea Romn ed. X.
Unguentul se livreaz n recipient brun (uleiurile sub aciunea razelor
solare se altereaz iar vitaminele se descompun nchis etan. Se
eticheteaz pentru uz extern cu meniunea "A se pstra la loc rcoros".
Data
Nr. reetei

Vaselini 50,0
Olei Ricini 15,0
Sol. Vitamini A oleosae 10,0
Mtot=125,0
A preparat
A verificat:
A eliberat:
1. Alegerea modului optim de preparare .a unguentelor-soluii
(topirea, dizolvarea, extracia, omogenizarea).
2. Calculul cantitilor de substane medicamentoase i a bazei de
unguent (excipientului).
3. Folosirea diferitor ustensile i aparate la prepararea unguentelor

n farmacie.
4. Controlul calitii unguentelor-soluii.
5. Ambalarea i livrarea unguentelor dependent de proprietile
fizico-chimice ale substanelor medicamentoase i excipienilor.
Bibliografie: l, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 15, 17, 18, 19, 20,
22, 23, 24, 25, 26, 27.

Tema: Prepararea unguentelor-suspensii i a unguentelor-emulsii.
prepararea unguentelor-suspensii i unguenteior-emulsii.
1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor dependent de
compatibilitatea ingredientelor.
prepararea unguentelor-suspensii i a unguentelor-emulsii.
pentru prepararea unguentelor-suspensii i unguentelor-emulsii.
4. Alegei i argumentai modul optim de preparare a unguentelorsuspensii i a unguentelor-emulsii dup prescripiile individuale n
funcie de caracteristicile excipienilor i al substanelor emdicamentoase
folosite.
5. Efectuai operaiile de baz la prepararea unguentelor (cntrirea,
msurarea, dizolvarea, topirea, emusionarea, amestecarea, dispersarea).
6. Folosii diferite ustensile (mojare cu pistil acionat mecanic) i
aparate la prepararea unguentelor (APU-1. APU-2) n farmacie.
7. Efectuai controlul calitii unguentelor-suspensii i a unguenteloremulsii rezultate.
8. ntocmii documentul de verificarea nscris. Ambalai i pregtii
pentru eliberare forma medicamentoas rezultat.
2. Folosirea de balane i greuti marcate (fizica, chimica analitic).
3. Cunoaterea i folosirea propretilor ingredientelor din reet la
prepararea unguentelor-suspensii, pastelor i a unguentelor-emulsii.
Folosirea literaturii de specialitate la acumularea cunotinelor despre
proprietile fizico-chimice (solubilitate, punct de topire, grad de
dispersie) ale substanelor medicamentoase ale excipienilor (chimia
anorganic, organic, analitic, fizic, farmaceutic, tehnologia
medicamentelor).
ntrebri teoretice:
1. Caracteristica excipienilor hidrofili-hidrofobi i hidrofobi folosii
la prepararea unguentelor. Caracteristica substanelor tensioactive folosite
la prepararea unguentelor.
2. Caracteristica unguentelor-suspensii i regulile de preparare
dependent de condiiile substanelor medicamentoase (pn la 5%, mai
mult de 5%).
3. Pastele. Clasificare, regulile de preparare a pastelor dermatologice.
4. Caracteristica unguentelor-emulsii. Tipuri de unguente-emulsii i
regulile preparrii.
5. Prescripii oficinale de unguente-suspensii i unguente-emulsii.
6. Particularitile de preparare a unguentelor cu coninut de
rezorcin, pirogalol, sulfat de zinc, sulf, iodur de potasiu, extracte
vgetale, protargol, colargol, tanin.
7. Controlul calitii, eliberarea i regulile de pstrare a unguentelor
conform Farmacopeei Romn ed.X i altor documente cu caracter
normativ.
Preparai unguente-suspensii i unguente-emulsii

dup prescripiile ce urmeaz:
1. Rp.: Furacilini 0,1
Lanolini 20,0
Vaselini 30,0
D.S. Extern, pentru
aplicaii pe piele,
cicatrizant.
2. Rp.: Dermatoli 0,2

Streptocidi 0,3
Vaselini 20,0
D.S. Extern, antiseptic,
3. Rp.: Acidi salicylici 0,2

Sulfuris praecipitati 0,5
Vaselini 20,0
D.S. Extern, cheratoplastic
4. Rp.:Resorcini 0,3
Lanolini
Vaselini aa 5,0
8. Rp.:Resorcini 1,5
Vaselini 50,0
D.S. Extern, pentru aplicaii
pe piele n tratamentul
scabiei.
9. Rp.: Unguenti Zinci 10,0
Streptocidi 0,5
Misce fiat unguentum.
D.S. Extern, antiseptic.
5. Rp.: Acidi salycilici 0,1

Vaselini 20,0 Misce fiat
unguentum D.S. Extern,
unguent pentru mini
10. Rp.:Zinci sulfatis

Magnesii oxydi
Streptocidi aa 1,0
Vaselini 15,0
Misce fiant unguentum
D.S. Extern, unguent nazal
6. Rp.: Ung. Acidi salicylici

3%-25,0
Zinci oxydi 0,25
D.S. Extern, antiseptic i
cheratoplastic.
11. Rp.: Unguenti sulfurati 20,0

Furacilini 0,5
Misce fiat pasta
D.S. Extern, pentru
aplicare pe piele.
7. Rp.: Dermatoli 1,0

Lanolini anhydrici
Vaselini ana 10,0
D.S. Extern, pentru
aplicaii pe piele.
12. Rp.: Acidi borici 1,0

Zinci oxydi
Amyli
Tritici aa 5,0
Vaselini 20,0
Misce fiat pasta
D.S. Extern, antiseptic
13. Rp.: Sol. Analgini 60%-100,0

Lanolini
Vaselini ana 25,0
D.S. Extern, n algezia
pielii.
14. Rp.: Ung. Tannini 2%-20,0
D.S. Extern, pentru
arsuri.
15. Rp.: Sol. Hydrogenii
peroxydi diluti 5,0
Olei Persicorum 4,0
Vaselini 20,0

Lanolini
Vaselini aa 5,0
17. Collargoli 0,5
Lanolini
Vaselini ana 5,0
18. Rp.: Hexamethylentetramini
2,0
Vaselini aa 20,0

1. Alegerea modului optim de preparare a unguentelor-suspensii i
a unguentelor-emulsii (topirea, dizolvarea, dispersarea, emulsionarea,
omogenizarea).
2. Calculul cantitilor de substane medicamentoase i de excipieni
folosite la prepararea unguentelor.
3. Folosirea diferitor ustensile i aparate la prepararea unguentelorsuspensii i unguentelor-emulsii.
4. Controlul calitii unguentelor-suspensii i a unguentelor-emulsii.
5. Ambalarea i eliberarea unguentelor n dependen de proprietile,
fizico-chimice ale ingridientelor,
Bibliografie: l, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 15, 17, 18, 19, 20,
22, 23, 24, 25, 26, 27.

Tema: Prepararea unguentelor polifazice
(soluie-emulsie-suspensie).
prepararea unguentelor polifazice.
2. Folosii Farmacopeea Romn ed. X i alte documente cii
caracter normativ pentru a culege informaii necesare depsre prepararea
unguentelor polifazice.
pentru prepararea formei medicamentoase.
4. Alegei i argumentai modul raional de preparare a unguentelor
polifazice, dup prescripiile individuale n funcie de caracteristicile
excipenilor i substanelor medicamentoase folosite.
5. Efectuai operaiile de baz la prepararea unguentelor polifazice
(cntrirea, pulverizarea, msurarea, dizolvarea, topirea
emulsionarea,suspendarea, amestecarea .a.).
6. Efectuai controlul calitii unguentelor polifazice rezultate.
7. ntocmii documentuld e verificare n scris. Ambalai i pregtii
pentru eliberare forma medicamentoas.
1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, farmacologia,
3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din reet la
prepararea unguentelor polifazice. Folosirea literaturii de specialitate la
acumularea
cuncotinelor
despre
proprietile
fizico-chimice
(solubilitate, punct de topire, grad de dispersie .a.) ale substanelor
medicamentoase i ale excipienilor (chimia anorganic, organic,
analitic, fizic, farmaceutic, tehnologia medicamentelor).
ntrebri teoretice:
1. Caracteristica unguentelor polifazice i regulile de preparare.
2. prepararea unguentelor din produse semifinite.
3. Reologia unguentelor.
4. Aspecte biofarmaceutice ale unguentelor.

5. Cazuri dificile de preparare a unguentelor.
6. Controlul calitii, eliberarea i regulile de pstrare a unguentelor
conform Farmacopeei de stat i altor documente cu caracter normativ
Pregtii unguente polifazice dup prescripiile ce urmeaz:
1. Rp.: Streptocidi l,0
Mezatoni 0,5
Mentholi 0,2
Lanolini 7,0
Vaselini 10,0
2. Rp.: Methyleni coerulei 0,1
Unguenti Zinci 20,0
D.S. Extern, la tratarea bolilor de piel
3. Rp.: Novocaini hydrochloridi 1,0
Dimedroli 0,15
Mentholi 1,0
Unguenti Zinci 50,0
D.S. Extern, la tratarea bolilor de piele
4. Rp.: Emulsi Syntomicinim 10%-20,0
Novocaini hydrochloridi
Anaesthesini
Dimedroli aa 0,25
D.S. Extern, n tratamentul bolilor de piele
5. Rp.: Aethacredini lactatis 0,15
Unguenti Furacilini 1% - 25,0
Methyleni coerulei 0,2
D.S. Extern, la tratarea acneei.
6. Rp.: Ephedrini hydrochloridi

0,2
0,2
Novocaini 0,3
Streptocidi
Sulfadimezini ana 0,5
Metholi 0,05
Camphorae 0,1
Lanolini 3,0
Olei Persicorum
Vaselini 7,0
Lanolini ana 5,0
Misce
fiat unguentum
D.S.
Extern,
unguent nazal.
7. Rp.: Hydrargyri amidichloridi
Camphorae
Acidi salicylici ana 1,0
Vaselini 20,0
D.S. Extern, a se aplica
pe pielea feii.
8. Rp.: Furazolidoni
Novocaini ana 0,25
Succi Kalanchoes 40 ml
Lanolini 60,0
D.S. Extern, n tratarea
pragilor.
Olei Ricini 10,0
Vaselini 30,0
D.S. Extern, se aplic pe
pielea gras seboreic.
11. Rp.: Novocaini hydrochloridi

0,5
Dimedroli 0,15
Anastehesini 0,5
Mentholi 0,075
Sol. Acidi borici
3% - 3 ml
Lanolini 25,0
D.S. Extern, la tratarea
afeciunii de natur
parazitar.
12. Rp.: Anaestihesini 0,25
Zinci oxydi 0,5
Natrii chloridi 2,5
Ichthyoli 5,0
Vaselini 50,0
D.S. Extern, pentru
tratarea bolilor de piele.
13. Rp.: Gelatinae 10,0

Acidi borici 1,5
Talci 5,0
Glycerini 15,0
piele n prealabil nclzit.
17. Rp.: Hydrargyri amidochloridi

Camphorae 0,5
Streptocidi 1,0
Vaselini 20,0
nazal

Anaesthesini 1,0
Dermatoli 0,5
Lanolini
Vaselini ana 10,0
pielea lezat.
18. Rp.: Dimedroli 0,3

Zinci sulfatis
Bismuthi subnitratis aa 1,0
Lanolini
Vaselini ana 10,0
nazal.
15. Rp.: Sulfuris 3,0

Resorcini 1,0
Ichthyoli 2,0
Lanolini
Vaselini ana 15,0
Misce fiat
D.S. Extern, pentru
tratarea acnee.
19. Rp.: Novocaini

Acidi salicylici aa 1,5
Sulfuris praecipitatis 3,0
Lanolini 1,8
Vaselini 30,0
esuturile lezale.
16. Rp.: Bismuthi subnitratis 5,0

Gel atinae 10,0
Glycerini 30,0
Aquae purificatae 60,0
Misce fiat pasta
D.S. Extern, se aplic
pe esuturile lezale.
Model de rspuns la reeta nr. 19:

Forma medicamentoas prezint unguent polifazic care conine
substan puternic activ - novocain, solubil n ap (emulsie) i
substane medicamentoase insolubile n ap i excipieni - acidul
salicilic i sulful suspensie) prescrise n cantiti ce depesc 5%.
La prepararea unguentului conform prescripiei luam:
- novocain 1,5
- acid salicilic 1,5
- sulf precipitat 3,0
- lanolin anhidr 1,26
- ap purificat 0,54 ml (11 picturi) partea component a lanolinei
hidrice (30%) pentru dizolvarea novocainei
- vaselin 30,0
1,5 g acid salicilic i 3,0 g sulf se aduc la mojar i se tritureaz
minuios cu aproximativ 2,25 g de vaselin topit (regula Dereaghin).
Apoi se adaug o mic cantitate de excipient i se omogenizeaz.
Amestecul rezultat se trece pe pereii mojarului.
Msurm 11 picturi de ap purificat n care prin triturare
dizolvm 1,5 g novocain. Soluia se emulsioneaz cu 1,26 g lanolin
anhidr emusionat se amestec cu o parte de vaselin i se aduce la
unguentul obinut n prealabil, apoi se adaug restul vaselinei i se
amestec minuios. Efectum controlul calitii unguentului conform
Farmacopeei de stat i altor documente cu caracter normativ.
Unguentul se livreaz n ecipient brun, nchis etan i se
eticheteaz pentru uz extern cu meniunea "A se pstra la loc rcoros,
ferit de lumin".
Data
nr. reetei
Sulfuris praecipitatus 3,0

Acidi salicylici 1,5
Olei Vaselini 2,75
Novocaini 1,5
Aquae purificatae gtt.q.s.
Vaselini 30,0
A preparat:
A verificat:
A eliberat:
1. Calculul cantitilor de substane medicamentoase i de excipieni
folosite la prepararea unguentelor polifazice.
2. Utilizarea diferitor ustensile i aparate la prepararea unguentelor
polifazice.
4. Controlul calitii unguentelor.
5. Ambalarea i livrarea ugnuentelor dependent de proprietile
fizico-chimice ale ingredientelor conform FR ed.X .
6. Bibliografie: l, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 15, 17, 18, 19, 20,
22, 23, 24, 25, 26, 27.

Tema: Prepararea supozitoarelor prin metoda modelrii manuale.
prepararea supozitoarelor prin metoda modelrii manuale.
2. Folosii FR ed. X i alte documente cu caracter
normativ pentru a culege informaiile necesare despre prepararea
supozitoarelor prin metoda modelrii manuale.
n supozitoare. Pentru substanele stupefiante i cele echivalente cu ele
verificai cantitile perscrise pentru o formulare (reet).
pentru prepararea supozitoarelor prin metoda modelrii manuale.
5. Alegei i argumentai modul raional de preparare a supozitoarelor
dup prescripiile individuale n funcie de caracteristicile excipienilor
i a substanelor medicamentoase folosite, ct i ustensilele i aparatele
disponibile.
6. Efectuai operaiile de baz la prepararea supozitoarelor prin
metoda modelrii manuale (cntrirea, dizolvarea, emusionarea, dozarea,
modelarea).
7. Efectuai controlul calitii supozitoarelor rezultate.
8. ntocmii documentul de verificare n scris.
9. ambalai i pregtii pentru eliberare forma medicamentoas
obinut.
2. Folosirea de balane i greuti marcate (fizica, chimia anbaltic).
prepararea supozitoarelor prin metoda modelrii manuale. Folosirea
literaturii de specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile
fizico-chimice ale substanelor medicamentoase i ale bazelor pentru
supozitoare chimia anorganic, organic, analitic, fizic, farmaceutic,
ntrebri teoretice:
1. Caracteristica supozitoarelor ca form medicamentoas. Clasificare
supozitoarelor.
2. Regulile de prescriere a supozitoarelor. Verificarea dozelor
pentru o dat i pentru 24 de ore la prescrierea substanelor toxice i
puternic active, iar pentru substanele stupefiante i cele echivalente cu
ele, verificarea cantitilor prescrise pentru o formulare (reet).
3. Cerinele Farmacopeei Romne ed. X fa de supozitoare.
4. Caracteristica excipienilor folosii la prepararea supozitoarelor.
Clasificarea excipienilor liposolubili.
5. Preparea supozitoarelor prin procedeul modelrii manuale.
Operaiile folosite la prepararea supozitoarelor.
6. Particularitile preparrii supozitoarelor cu protargol, colargol,
tanin, extracte vegetale.
7. Controlul calitii, ambalarea i pregtirea pentru eliberare a
supozitoarelor conform cerinelor Farmacopeei Romne ed. X i altor
documente cu caracter normativ
preparai supozitoare prin procedeul modelrii manuale dup
prescripiile ce urmeaz:
1. Rp.: Paraverini hydrochloridi 0,2
0,02
Olei Cacao 1,5
Misce fiat suppozitorium
Da tales doses nr. 6
S. Extern, cte un
supozitor de 2 ori n zi n
regiunea analorectal.
2. Rp.:
Acidi borici
Chinini hydrochloridi 0,1
Olei Cacao quantum satis
Misce fiat globulus
Da tales nr. 10
Signa. Extern, cte o
globul de 2 ori n zi.
3. Rp.: Apilaci 0,008

Butyri Cacao l ,0
Signa. Extern, cte un
4. Rp.: Novocaini 0,02
Olei Cacao q.s.
Misce fiat bacilli longitud,
cm, 5, crasitud, cm.0,4
Signa. Extern, cte un bujiu
seara n uretr.
5. Rp.: Pentoxyli 0,02
Olei Cacao 2,0
regiunea analorectala.
Butyri Cacao q.s. ut fiat
baccili nr. 4, longitud, cm.
4, crassitud, cm. 0,3
Da. Signa, Extern, cte un
bujiu seara n uretr.
7. Rp.: Platyphyllini
hydrotartratis 0,003
Novocaini 0,01
Extr. Belladonnae 0,015
Papaverini h/h 0,02
Olei Cacao 1,5
M.F. supp.
D.t. d. nr. 30
S. Extern, cte. un
8.
Rp.: Tannini 0,2

Amyli 0,3
Olei Cacao 2,0

Olei Cacao q.s.
Da tales doses nr.6 Signa,
Extern, cte un supozitor
de 3 ori n zi n regiunea
analorectala.
Sol. Adrenalini
hydrochloridi (1:1000)
guttas V
Olei Cacao q.s.
11. Rp.: Ichtyoli 0,2
Butyri Cacao q.s.
12. Rp.; Aethylmorphini

hydrochloridi 0,005
Extr. Belladonnae 0,015
Novocaini 0,25
Dermatholi 0,1
D.t.d. nr. 6
supozitor de 2 ori n zi
n regiunea analorectal.
13. Rp.: Dimedroli 0,05

0,05
Novocaini 0,15
Butyri Cacao q.s.
Sigma. Extern, cte un
supozitor seara n
Model de rspuns la repeta nr. 13

Forma medicamentoas prezint supozitoare rectale ce conin
substane puternic active (dimedrol, clorhidrat de papaverin, chlorhidrat
de novocain) dispersate sub form de emulsie. Se verific
compatibilitatea i corectitudinea dozelor substanelor active. Dozele
pentru o dat i pentru 24 de ore nu snt depite, deoarece ele constituie
dup Farmacopeea de stat respectiv 0,1 (0,25) pentru dimedrol, 0,2 (0,6)
pentru clorhidrat de papaverin i 0,25 (0,75) pentru clorhidratul de
novocain.
Pentru a prepara supozitoarele trebuie s lum:
- dimedrol 0,5 (0,05 x 10);
- clorhidrat de papaverin 0,5 (0,05 x 10);
- clorhidrat de novocain 1,5 (0,15 x 10).
Deoarece n prescripie nu este indicata cantitatea untului de cacao
masa supozitorului trebuie s fie 3,0g.
Unt de cacao lum: 30,0 - (0,5+0,5+1,5) =27,5g.
Substanele medicamentoase snt uor solubile n ap purificat de
aceea se dizolv ntr-o cantitate minim n ap. Untul de se folosete sub
form fragmentat, ceea ce se realizeaz prin rzuire cu ajutorul unei
rztoare de buctrie sau prin tiere n solzi subiri cu o spatul de metal.
La mojar se aduce l ml (XX picturi) ap purificat, substanele
medicamentoase n ordinea prescris se dizolv prin (dispersare). Se
amestec cu untul de cacao adugndu-1 treptat. La necesitate, se adaug o
cantitate mic de lanolin anhidr (circa 0,5g) pentru a favoriza
emulsionarea soluiei apoase i ncorporarea acesteia n untul de cacao.
Apoi se tritureaz cu pistilul mai energic, pn ce amestecul devine plastic,
omogen i are consistena unui aluat. Masa este apoi dislocata cu o spatula
i adusa pe placa pilularului i se ruleaz n magdaleon cu ajutorul spatulei
acesteia.
Megdaleonul se divizeaz apoi n segmente egale cu numrul de doze
prescrise cu ajutorul cuitului pilularului, dup care fiecare este modelat
sub forma de supozitor rectal. Pentur supozitoare fiecare segment se
transforma ntr-o sfer creia i se d forma de con.
Se controleaz variaia n ceea ce privete masa medie a unui

supozitor, care nu trebuie sa depeasc 5%.
Supozitoarele trebuie s aib o suprafaa omogen, neted i fr
fisuri, form i mrime egal. Se mpacheteaz n hrtie parafinat, apoi n
cutie de carton. Se eticheteaz pentru uz extern cu meniunea "A se pstra
la loc rcoros, ferit de lumin", "A feri de copii".
Data
Nr. reetei
Aquae purificatae gtts XX

Dimedroli 0,5
Novocaini hydrochloridi 1,5
Olei Cacao 27,5
Masa supozitoarelor = 31,5
m sup=3,15
N 10
A preparat:
A verificat:
Deprinderile i indemnrile practice:
1. Alegerea procedeului de preparare supozitoarelor prin modelare
manual dependent de proprietile fizico-chimice ale independentelor.
2. Verificarea dozelor substanelor toxice puternic active n
supozitoare.
3. Calculul cantitilor substanelor medicamentoase i excipientului
folosite la prepararea supozitoarelor.
4. Folosirea diferitor ustensile i aparate la prepararea supozitoarelor
prin modelare manuala.
5. Controlul calitii supozitoarelor rezultate.
6. Ambalarea i eliberarea supozitoarelor dependent de proprietile
fizico-chimice ale ingredientelor.
Bibliografiei, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19,
20, 23, 24, 25, 26, 27.

Tema: Prepararea supozitoarelor prin topire i turnare.
la prepararea supozitoarelor rectale, vaginale sau uretrale prin topire i
turnare.
1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor dependent
de compatibilitatea ingredientelor care le conin.
caracter normativ penru a culege informaii necesare despre
prepararea supozitoarelor prin topire i turnare.
n supozitoare. Pentru substanele stupefiante i cele echivalente cu ele
verificai cantitile prescrise pentru o formulare (reet).
pentru prepararea supozitoarelor prin turnare.
5. Alegei i argumentai procedeul de preparare a supozitoarelor
prin turnare dup prescripiile individuale n funcie de caracteristicile
ingredientelor folosite.
6. Efectuai operaiile de baz la prepararea supozitoarelor prin
metodele turnrii (cntrirea, dispersarea, dizolvarea, topirea, turnarea
n tipare, rcirea, ndeprtarea, ambalarea).
7. Folosii diferite ustensile i aparate pentru prepararea
supozitoarelor prin topire i turnare.
8. Efectuai controlul calitii supozitoarelor rezultate.
9. ndeplinii documentul de verificare n scris.
10.Ambalai i pregtii forma medicamentoas pentru eliberare.
2. Folosirea de balane i greuti marcate (fizica, chimia analitica).
prepararea supozitoareor prin metoda turnrii. Folosirea literaturii de
specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizicochimice ale substanelor i bazelor pentru supozitoare (chimia anorganic,
organica, analitica, fizic, farmaceutic, tehnologia medicamentelor,
farmaco-gnozia).
ntrebri teoretice:
1. Componena i proprietile excipienilor pentru prepararea
supozitoarelor prin metoda turnrii.
2. Caracteristica excipienilor folosii la prepararea supozitoarelor
prin turnare (liposolubili, hidrosolubili, emulsionabili).
3. Calcularea cantitilor excipienilor necesari la prepararea
supozitoarelor rectale, vaginale i uretrale prin topire i turnare.
4. Caracteristica operaiilor tehnologice la prepararea supozitoarelor
prin turnare.
5. Regulile dispersrii substanelor medicamentoase cu diferite
proprieti fizico-chimice n excipieni la obinerea supozitoarelor prin
turnare.
6. Controlul calitii, regulile de eliberare i pstrare a supozitoarelor
conform Farmacopeei Romne ed. X i altor documente cu caracter
normativ.
Preparai supozitoare prin turnare dup prescripiile ce urmeaz:

l.Rp.: Bismuthi subnitratis 0,5
Basis q.s.
M.f. supp.
D.t.d. Nr. 60
S. Extern, cte un
n rect.

Dermatoli 2,5
Olei Cacao q.s. ut fiat
suppozitoria nr. 10
D.S. Extern, cte un
n rect.
3. Rp.: Ichthyoli 0,1

Xeroformii 0,2
Olei Cacao 2,5
M.f. supp.
D.t.d. N.20
S. Extern, cte un supozitor
analorectal.
7. Rp.: Pentoxyli 0,2

Suppocire l ,5
M.f. suppozitorium
D.t.d. N.30
de 3 ori n zi nregiunea
analorectal.
4. Rp.: Ichthyoli 0,15

Streptocidi 0,3
Olei Cacao 2,5
M.f. supp.
D.t.d.N.20
S. Extern, cte un
supozitor
n zi n regiunea
analorectal.
8. Rp.: Xeroformii 1,5

Antipyrini 3,0
Suppocire q.s.
Misce fiat supp. N. 10
D.S. Extern, cte un
5. Rp.: Salicylamidi 0,25

Olei Cacao 2,5
9. Rp.: Analgini 0,25

Butyroli q.s.
M.f. supp.
D.t.d. N. 20
S. Extern, cte un
supozitor cnd se simt
dureri.
M.f. suppozitorium
D.t.d.
N. 40
S.Extern,cte un supozitor
analorectal.
6. Rp.: Osarsoli 0,25
Acidi borici
Glucosi aa 0,3
Basis q.s.
M.f. supp.
D.t.d. N. 6
pe noapte n regiunea
analorectal.
10. Rp.: Osarsoli

Acidi borici ana 0,25
Massae gelatinozae q.s
Misce fiat pessarium
D.t.d.
N. 20
S. Extern, vte un
pesariu de 3 ori n zi
vaginal.
11. Rp.: Papaverini hydrochloridi

0,03
Chinini hydrochloridi 0,2
Massae gelatinozae q.s
M.f. pessarium
D. t. D. N. 20
S. Extern, cte un pesariu
de 3 ori n zi vaginal.
Deprinderile i ndemnrilc practice:
1. Alegerea procedeului optim de preparare a supozitoarelor prin
topire i turnare dependent de proprietile fizico-chimice ale
ingredientelor.
2. Verificarea dozelor substanelor medicamentoase toxice i puternic
active n supozitoare.
3. Calculul cantitilor substanelor medicamentoase i a excipienilor
folosii la prepararea supozitoarelor prin turnare (factorul de dislocuire
direct i indirect).
4. Folosirea diferitor ustensile i aparate la prepararea supozitoarelor
prin turnare.
5. Controlul calitii supozitoarelor rezultate.
6. Ambalarea i eliberarea supozitoarelor dependent de proprietile
fizico-chimice ale ingredientelor conform FR ed.X.
Bibliografie: 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19,
20, 23, 24, 25, 26, 27.

Tema: Prepararea pilulelor.
la prepararea pilulelor.
2. Folosii FR ed. X i alte documente cu caracter
normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea
pilulelor.
n pilule.
necesare pentru prepararea pilulelor.
5. Alegei i argumentai procedeul de preparare a pilulelor dup
prescripii n funcie de caracteristicile excipienilor i ale substanelor
medicamentoase folosite.
6. Efectuai operaiile de baz la prepararea pilulelor prin metoda
modelrii manuale (cntrirea, dizolvarea, dispersarea,
emulsionarea, obinerea masei pilulelor, transformarea masei pilulare
n magdaleon, tierea i rotunjirea pilulelor, acoperirea pilulelor).
7. Efectuai controlul calitii pilulelor rezultate.
9. Ambalai i pregtii pentru eliberare forma medicamentoas.
prepararea pilulelor. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea
medicamentoase i excipienior pilulari (chimia anorganic, organic,
analitic,
fizica
farmaceutic,
tehnologia
medicamentelor,
farmacologia).
ntrebri teoretice:
1. Caracteristica pilulelor ca form medicamentoas i ca
sistem.dispers.
2. Regulile de prescriere a pilulelor. Verificarea dozelor o dat i
pentru 24 de ore la prescrierea substanelor toxice i puternic active.
3. Caracteristica excipienior folosii la prepararea pilulelor.
Alegerea excipienior dependent de natura i cantitatea substanelor
medicamentoase.
4. Operaiile distincte la prepararea pilulelor.
5. Regulile de preparare a pilulelor cu substane medicamentoase
solubile i insolubile n ap.
6. Prepararea pilulelor cu extracte vegetale (uscate, dense, lichide).
7. Particularitile preparrii pilulelor cu alcoloizi, substane
oxidante i hidrofobe.
8. Acoperirea pilulelor cu pulberi (conspergarea) i cu pelicule
continue (toluarea, sololarea, keratinizarea).
9. Controlul calitii, regulile de eliberare i pstrare a pilulelor
conform cerinelor Farmacopeei Romne ed. X i altor documente cu
caracter normativ.
Preparai pilule prin procedeul modelrii manuale

dup prescripiile ce urmeaz:
1. Rp.:Extracti Belladonnae
0,25
Barbitali 2,0
Massae pilularum q.s.
Misce ut fiant pilulae
N. 40
D.S. Intern, cte o
pilul de 3 ori n zi.
2. Rp.:Acidi arsenicosi anhydrici

0,05
Calcii lactatis 10,0
Extracti rad.Glycyrrhizae
q.s.
Misce ut fiant pilulae N. 50
D.S. Intern, cte o pilul de
3 ori n zi.
3. Rp.: Kalii bromidi 5,0

Extr. et pulv.rad.
Glycyrrhizae q.s.
Misce ut fiant pilulae N. 50
D.S. Intern, cte o pilul
de 3 ori n zi.
4. Rp.: Barbitali
Amidopyrini aa 1,5
Misce ut fiant pilulae N.20
de 3 ori n zi.
5. Rp.: Anhydridi arsenicosi 0,01
Phytini 2,0
Massae pilularum q.s
N. 30
de 3 ori n zi.
6. Rp.: Calcii glycerophosphatis
Ferri lactatis aa 3,0
Massae plularum q.s.
N. 40
de 3 ori n zi.
7. Rp.: Chinini hydrochloridi 4,0
N. 20
de 3 ori n zi.
8. Rp.: lodi 3,0

Kalii iodidi 0,3
Dibazoli
aa 0,6
Extr. Valerianae 3,0
Misce ut fiant pilulae N.60
D.S. Intern, cte o pilul de
3 ori n zi.
9. Rp.: lodi 0,06
Kalii iodidi 0,6
Extracti Valerinae 3,0
Pulv.rad.Glycyrrhizac q.s.
N. 40
de 3 ori n zi.
10. Rp.: Kalii permanganatis 3,0
Boli albae q.s.
N. 20
de 2 ori n zi.
11. Rp.: lodi 0,04
Phenobarbitali 1,0
Kalii iodidi 0,4
Extracti Valerianae 2,0
N. 40
de 2 ori n zi.
Model de rspuns la reeta nr. 11:

Forma medicamentoas prezint pilule polifazice (soluie-suspensie)
ce conin substane medicamenytoase puternic active: fenobarbitalul
insolubil n ap care se elibereaz din farmacii dup aceleai reguli ca
stupefiantele i iodul precris n cantitate mai mic de 0,05g.
La prepararea pilulelor se folosesc semifabricatul - soluia iod 5%
(1:20) n soluie de iodur de postasiu de 50%, care se folosete ntr-o
cantitate de 20 ori mai mare dect cea a iodului cristalic prescris.
Verificarea dozelor pentru fenobarbital:
Doza maxim pentru o dat dup Farmacopeea de stat este egal cu
0,2g, iar pentru 24 de ore 0,5g. Dup prescripie doza pentru o dat
constituie 0,025g (1,0:40), iar pentru 24 de ore 0,05g (0,025 x 2). Dozele
nu snt depite.
La prepararea pilulelor calculm greutatea masei pilulare (0,2
x 40 = 8,0g) i lum:
- soluie iod 5% (1:20) n soluie iodur de potasiu 50%
0,04 x 20 = 0,8g sau 24 picturi (O, l g - 3 picturi);
- fenobarbital l,0g;
- extract de valerian dens 2,0g.
- pulbere de rdcn de licviriie 8,0 - (0,8+1,0+2,0) = 4,2g
- pulbere de licopodiu 2,0g (l,0g pentru 30 pilule).
La mojar se pulverizeaz 1,0 g fenobarbital pentru a asigura o
dispersie omogen, apoi continum dispersarea n prezena a 24 picturi
de semifabricat (5% soluie de iod n 50% soluie iodur de postasiu)
dozat cu pictorul empiric. Se adaug 2,0 extract dens de valerian i
treptat pulbere de licviriie. Frmntm uor (malazm) pn la obinerea
unei mase plastice i elastice care se ndeprteaz uor de pe calota
pistilului i mojar.
Masa pilular se cntrete pe hrtie pergaminat, iar greutatea ei i
substanele folosite ca adjuvani se menioneaz n documentul de
verificare n scris.
Masa pilular se divizeaz n dou pri egale deoarece numrul
anurilor pilularului este 30. n acest scop masa pilular se transform
ntr-un cilindru lung i subire, denumit magdaleon.
Magdaleonul se aplic pe cuitul inferior i se taie n pilule cu ajutorul
cuitului superior. Acesta se aplic deasupra cuitului inferior avnd grij
ca muchiile ascuite ale anurilor s fie exact suprapuse. n aceast
poziie se imprim cuitului superior o micare de dute-vino fr a apsa
prea puternic.
Pilulele se rotunjesc cu ajutorul discului de lemn, apoi se usuc, se
numr i se consperg cu 2,0g pulbere de licopodiu ntr-un recipient
brun.
Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea "A se comporta cu

precauie", "A feri de copii". Recipientul se sigileaz.
Reeta este restituit n farmacie pentru eviden. Se ntocmete
documentul de verificare n scris.

Data
Nr. reetei
Sol. iodi 5% (1:20)
Sol. Kalii iodidi 50% gtts. XXIV (0,1 - 3 gtts)
Phenobarbitali 1,0
Extracti Valerianae 2,0
Pulv. rad. Glycyrrhizae 4,2
mt = 8,0
0,2 N 40
A preparat:
A verificat:
A eliberat:

1. Alegerea modului optim de preparare a pilulelor dependent de
pilule.
3. Calculul cantitilor substanelor medicamentoase i excipienilor
folosite la prepararea pilulelor.
4. Controlul calitii pilulelor rezultate.
5. Ambalarea i eliberarea pilulelor dependent de proprietile
fizico-chimice ale ingredientelor.
Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 17, 18, 19, 20,
24, 25, 26, 27.
LUCRAREA nr. 25
Tema: Unguente, Supozitoare. Pilule.
Scopul lucrrii: Verificarea cunotinelor la studierea temelor susmenionate. Controlul deprinderilor i ndemnrilor practice la prepararea
unguentelor, supozitoarelor i pilulelor.
1. Generalizai materialul teoretic i practic pe temele studiate.
2. Scriei reetele, propuse pentru atestarea practic n limba latin.
3. Analizai prescripia, caracterizai forma medicamentoas i n caz
de necesitate verificai dozele substanelor toxice i puternic active.
4. Efectuai calculul cantitilor de substane medicamentoase i ale
excipienilor utilizate la prepararea formelor medicamentoase respective.
5. Alctuii schema tehnologic la prepararea formelor
medicamentoase dependent de proprietile fizico-chimice ale substanelor
medicamentoase.
6. Alegei substane auxiliare si aparatajul corespunztor necesar la
prepararea unguentelor, supozitoarelor i a pilulelor.
7. Preparai forma medicamentoas i efectuai controlul calitii.
8. ntocmii documentul de verificare n scris, pregtii forma
medicamentoas pentru eliberare.
1. Repetai materialul teoretic folosind compendiul prelegerilor i
literatura recomandat.
2. Folosii informaia din caietul de lucrri practice, referitor la
calculul de substane medicamentoase i excipieni tehnologia formelor
medicamentoase, elaborarea documentului de verificare n scris.
ntrebri teoretice:
1. Linimentele.
1.1. Caracteristica linimentelor. Clasificarea.
1.2. Regulile de preparare a linimentelor.

1.3. Controlul calitii, regulile de eliberare i pstrare a linimentelor
conform Farmacopeii Romne ed. X i altor documente cu caracter
normativ.
2. Unguentele.
2.1. Caracteristica unguentelor. Clasificarea unguentelor dup diferite
criterii (modul n care acioneaz, compoziie, caracteristici tehnologice
- consisten, sistemul de dispersare etc.).
2.2. Clasificarea excipienilor utilizai la prepararea unguentelor.
Caracteristica excipienilor hidrosolubili.
2.3. Caracteristica excipienilor hidrofili i hidrofobi folosii la
prepararea unguentelor,
2.4. Prepararea unguentelor-soluii (soluie propriu-zis, aliaj,extracie).
2.5 Caracteristica unguenteor-suspensii i regulile de preparare
dependent de coninutul procentual al substanelor medicamentoase.
2.6. Paste. Clasificare. Regulile de preparare a pastelor dermatologice.
2.7. Caracteristica unguentelor-emulsii. Tipuri de unguente-emulsii
i regulile preparrii.
2.8. Particularitile preparrii unguentelor cu rezorcin, pirogalol,
sulfat de zinc, sulf, iodur de potasiu, extracte vegetale, protargol,
colargol, tanin.
2.9. Prepararea unguentelor polifazice.
2.9.1. Controlul calitii, regulile de eliberare i pstrare a unguentelor
conform Farrnacopeei de stat i altor documente cu caracter normativ.
3. Supozitoare.
3.1. Caracteristica supozitoarelor ca form medicamentoas i
clasificarea lor.
3.2. Regulile de prescriere a supozitoarelor. Verificarea dozelor
pentru o dat i pentru 24 de ore la prescrierea substanelor toxice i
puternic active, pentru stupefiante i cele echivalente cu ele - verificarea
cantitilor prescrise pentru o formulare (reet).
3.3. Caracteristica excipienilor folosii la prepararea supozitoarelor.
3.4. Prepararea supozitoarelor prin modelare manual.
3.5. Prepararea supozitoarelor prin turnare f presare.
3.6. Controlul calitii, regulile de eliberare i pstrare a supozitoarelor
conform FR ed. X i altor documente cu caracter normativ.
4. Pilule.
4.1. Caracteristica. Regulile de prescriere, verificarea dozelor pentru
substanele toxice i puternic active.
4.2. Caracteristica excipienilor folosii la prepararea pilulelor.

4.3. Regulile preparrii pilulelor cu substane solubile i insolubile
in ap.
4.4. Prepararea pilulelor cu extracte vegetale n calitate de substane
active.
4.5. Particularitile preparrii pilulelor cu alcoloizi, substane
oxidante i hidrofobe.
4.6. Acoperirea pilulelor cu pulberi (conspergarea) i cu pelicule
(toluarea, salolarea, keratinizarea, gelatinizarea).
4.7. Controlul calitii, regulile de eliberare i pstrare a pilulelor
conform cerinelor Farmacopeei Romne ed. X i altor documente cu
caracter
normativ.
1. Rspundei n scris la ntrebrile din biletele de atestare propuse
de profesor.
2. Preparai linimente, unguente i supozitoare dup prescripiile
propuse de profesor.
Bibliografie: 1-27.

Tema: Prepararea soluiilor injectabile fr stabilizani.
Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i nbdemnri practice la
prepararea soluiilor injectabile fr stabilizani.
2. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte docuemnte cu
caracter
soluiilor injectabile fr stabilizani.
3. Verificai dozele substanellor toxice i puternic active prescrise
n soluia injectabil.
4. Calculai cantitile de substane medicamentoase i auxiliare
pentru prepararea soluiilor injectabile.
5. Alegei i argumentai procedeul de preparare a soluiilor injectabile
dup prescripiile individuale n funcie de proprietile fizico-chimice
ale substanelor medicamentoase i de aparatajul disponibil.
6. Condiionai prepararea aseptic a soluiilor injectabile.
7.Efectuai operaiile de baz la prepararea soluiilor injectabile
(cntrirea, dizolvaea, filtrarea, verificarea calitii, nchiderea
etan, pregtirea pentru sterilizare, sterilizare i ambalare).
8.Folosii aparatele i instalaiile pentru filtrarea, sterilizarea i
ambalarea soluiilor injectabile.
9.Efectuai controlul calitii injectabile rezultate.
10.ntocmii documentul de verificare ns cris.
11.Pregtii forma medicamentoas pentru eliberare.
2. Folosirea de balane, greuti marcate i vase cotate (fizica,
chimia analitic).
3. Noiuni despre aseptic. Condiionarea aseptic la prepararea
medicamentelor n farmacii (microbiologia).
4. Cunoaterea regulilor de securitate n lucrul cu aparatele pentru

sterilizare (microbiologia.igiena).
5. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea cunotinelor
despre proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase i
vehiculelor utilizate la prepararea soluiilor injectabile (chimia
general,anorganic,organic, analitic, fizic, farmaceutic).
ntrebri teoretice:
1. Caracteristica formelor medicamentoase injectabile i condiiile
de calitate naintate de FR ed.X (monografia farmacopeec).
2. Solvenii utilizai la prepararea formelor medicamentoase
injectabile.Normarea calitii apei pentru injecii de Farmacopeea de stat
i alte documente cu caracter normativ.
3. Condiiile de calitate a substanelor medicamentoase folosite la
prepararea formelor medicamentoase injectabile.
4. Caracteristicile fizice i chimice ale recipientelor care asigur
psrarea i administrarea formelor medicamentoase injectabile.
5. Caracteristicile compartimentului eseptic folosit la prepararea
formelor medicamentoase sterile.
6. Operaiile tehnologice la prepararea formelor medicamentoase
injectabile.
7. Metodele de sterilizare a formelor medicamentoase injectabile
(monografia farmacopeec).
8. Filtrarea soluiilor injectabile. Caracteristicile filtrelor i
aparatajului de filtrat.
9. Controlul calitii, regulile de eliberare i pstrare a soluiilor
injectabile conform cerinelor Farmacipeei Romne ed .X i altor
documente cu caracter normativ.
Preparai soluiile injectabile fr stabilizani dup prescripiile
ce urmeaz:
1. Rp.: Sol. Natrii chloridi
0,9% - 100 ml
Sterilisetur
D.S. Pentru injecii, n
restabilirea echilibrului
acido-bazic.
2. Rp.: Sol. Natrii chloridi

10% - 100 ml
Sterilisetur
dezechilibrul electrolitic,
3. Rp.: Sol. Natrii iodidi

20% - 100 ml
5% - 100 ml
Sterilisetur
Sterilisetur
D.S. Pentru injecii cte 5 ml
D.S. Pentru injecii, cte 2
intravenos n zi.
ml n zi.
4. Rp.: Euphyllini 2,4%-100 ml
10. Rp.: Sol. Analgini
Sterilisetur
25% - 100 ml
D.S. Pentur injecii, cte 2 ml
Sterilisetur
intravenos.
D.S. Pentru injecii,
analgezic.
5. Rp.: Sol. Natrii bromidi
20% - 50 ml
11. Rp.: Sol. Analgini
Sterilisetur
50% - 100 ml
D.S. .Pentru injecii,
Sterilisetur
sedaiv.
D.S. Pentru injecii
analgezic.
6. Rp.: Sol. Kaii chloridi
5% - 100 ml
12. Rp.: Sol. Natrii benzoatis
Sterilisetur
10% - 20 ml
Sterilisetur
dezichelibru electrolitic.
D.S. pentru injecii, cte
2 ml n zi intramuscular.
7. Rp.: Sol. Clii chloridi
0,25% - 100 ml
13. Rp.:Sol. Benzogexonii
Sterilisetur
2,5% - 100 ml
D.S. Pentru injecii cte 2 ml
Sterilisetur
subcutan.
D.S. Pentru injecii, cte
2 ml subcutan.
8. Rp.: Sol. Acidi glutaminici
1% - 100 ml
Sterilisetur
ml n zi.
L Alegerea modului optimal de preparare a soluiilor injectabile.
2. Calculul cantitilor substanelor medicamentoase i a vehiculului.
3. Folosirea aparatelor i a instalaiilor pentru filtrare, sterilizare i
ambalare a soluiilor injectabile.
4. Controlul calitii soluiilor injectabile.
5. Ambalarea i livrarea soluiilor injectabile.
Bibliografie:

Tema: Prepararea soluiilor injectabile cu stabilizani.
Scopul lucrrii: Acumularea de cunotne i ndemnri practice la
prepararea soluiilor injectabile cu stabilizani.
realizarea scopului:
2. Verificarea dozelor substanelor toxice i puternic active, prescrise
n soluiile injectabile.
3. Calculai cantitile de substane medicamentoase i stabilizani
pentru prepararea soluiilor injectabile.
4. Alegei i argumentai necesitatea folosirii stabilizantului la
prepararea soluiilor injectabile.
5. Creai condiii aseptice la prepararea soluiilor injectabile.
6. Efectuai operaiile de baz la prepararea soluiilor injectabile cu
stabilizani (cntrirea, msurarea, dizolvarea, verificarea calitii filtrarea,
nchiderea etan, pregtirea pentru sterilizare, sterilizarea i ambalarea).
7. Folosii aparatele i instalaiile pentru filtrarea, sterilizarea i
ambalarea soluiilor injectabile cu stabilizani.
8. Efectuai controlul calitii soluiilor injectabile rezultate.
10. Pregtii forma medicamentoas pentru eliberare.
1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, farmacologia).
chimia analitic).
3. Condiionarea aseptic n prepararea medicamentelor sterile
(microbiologia, igiena).
4. Cunoaterea regulilor de securitate n lucrul cu aparatele pentru
sterilizare (microbiologia).
5. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea de cunotine

despre proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase,
solvenilor i stabilizanilor (chimia anorganic, organic,general,
analitic, fizic, farmaceutic).
ntrebri teoretice:
1. Factorii care influeneaz degradarea substanelor
medicamentoase n soluiile injectabile.
2. Caracteristica stabilizanilor folosii la prepararea soluiilor
injectabile. Clasificarea stabilizanilor.
3. Principiile de selectare i calculul cantitilor de stabilizani
conform cerinelor Farmacopeei Romne ed.X.
4. Asigurarea stabilitii soluiilor injectabile cu coninut de
substane medicamentoase care hidrolizeaz sau se saponific.
5. Asigurarea stabilitii chimice a soluiilor injectabile cu ajutorul
antioxidanilor. Clasificarea antioxidanilor.
6. Particularitile preparrii soluiilor injectabile de glucoza
i hidrocarbonat de sodiu.
7. Controlul calitii, regulile de eliberare i pstrare a soluiilor
injectabile conform documentelor cu caracter normativ.
Preparai soluiile injectabile cu stabilizani dup

prescripiile ce urmeaz:
1. Rp.: Sol. Novocaini hydrochloridi
0,25% - 100 ml
Sterilisetur!
D.S. Pentru injecii
anestezic.
3. Rp.: Sol. Novocaini

1% - 100 ml
Sterilisetur!
anestezic.

0,5 % - 100 ml
2% - 50 ml
Steriisetur!
Sterilisetur!
D.A. Pentru injecii,
anestezic.
anestezic.
5. Rp.: Sol. Apomorphini

hydrochloridi 1% - 100 ml
Sterilisetur!
stimuleaz respiraia.
6. Rp.: Sol. Acidi ascorbinici
5% - 100 ml
Sterilisetur !
hepatit cronic.
7. Rp.: Sol. Aethazoli-natrii
10% - 100 ml
Sterilisetur!
D.S. Pentru injecii, boli
pulmonare.
8. Rp.: Sol. Natrii paraaminosalicylatis 1% - 100 ml
Sterilisetur!
anti tuberculos.
9. Rp,: Sol. Natrii nitritis
1% - 100 ml
Sterilisetur!
D.S. Pentru injecii, contra
astmei bronice.
10. Rp.: Sol. Natrii thiosulfatis
30% - 100 ml
Sterlisetur!
dezintoxicant.
11. Rp.: Sol Coffeini-natrii

bezoatis 10% - 100 ml
Sterlisetur!
D.S. Pentur injecii, n
stri de colaps.
12. Rp.: Sol. Glucosi
5% - 100 ml
Sterilisetur!
insuficiena cardiac.
13. Rp.: Sol Glucosi
20% - 500 ml
Sterilisetur!
dezintoxicant n otrviri cu
barbital.
5% - 100 ml
Sterilisetur!
D.S. Pentru injecii n
intoxicaii.
15. Rp.: Sol. Natrii hydrocarbonatis 5% - 100 ml
Sterilisetur!
D.S. Pentru injecii n
acidoz
.
16. Rp.: Sol. Novocainamidi
10% - 100 ml
Sterilisetur!
D.S. Pentur injecii, n
aritmii cte 5 ml intravenos (cu pictura).

Forma medicamentoas prezint soluia pentru administrarea
intravenoas care conine substan medicamentoas puternic activ ce
uor se oxideaz. Controlul dozelor novocainamidei se nfptuiete
comparind doza pentru o dat i pentru 24 de ore la administrarea
intravenoas cu cele din tabelele FR ed.X pentru maturi. Dozele nu-s
depite.
n condiii aseptice n balonul cotat cu capacitatea de 100 ml se aduce
o parte de ap pentru injecii n care se dizolv 10,0g novocainamid 0,5g
metabisulfat de sodiu(ca antioxidant) i se aduce cu ap injectabil la
nominal. Farmacistul-analitic nfptuiete analiza calitativ i cantitativ a
novocainamidei. Soluia se filtreaz prin filtrul de sticl nr. 4 se
controleaz la incluziuni mecanice, pH-ul, concentraia substanei i a
stabilizantului, apoi recipientul se nchide etan.
Se sterilizeaz la 122C timp de 8 minute. Se face controlul calitii
dup sterilizare.
Forma medicamentoas se eticheteaz "Pentru injecii", "Steril".
Documentul de verificare n scris
Data
Nr. reetei
Aquae pro injectionibus q.s.
Novocainamidi 10,0
Natrii metabisulfatis 0,5
Aquae pro injectionibus ad 100 ml
A sterilizat:
A preparat:
A eliberat:
Deprinderile i sndemmrile practice:
1. Alegerea modului optim de preparare a soluiilor injectabile
folosind stabilizatorul respectiv.
2. Calculul cantitilor de substane medicamentoase, vehiculul i
stabilizant.
3. Folosirea aparatelor i instalaiilor pentru filtrare sterilizare i
4. Controlul calitii soluiilor injectabile.
5. Ambalarea i livrarea soluiilor injectabile,
Bibliografie: 2, 4, 5, 6, 7, 11, 12, 13, 14, 16, 17, 19, 23, 24, 25, 26, 27.

Tema: Prepararea perfuziilor. Izotonizarea soluiilor perfuzabile
hipotonice.Prepararea
soluiilor
injectabile
cu
substane
medicamentoase termolabile. Suspensii injectabile.
prepararea perfuziilor, a soluiilor injectabile cu substane
medicamentoase termolabile i a suspensiilor injectabile.
1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor, verificai dozele
substanelor toxice i puternic active prescrise.
2. Folosii Farmacopeea Romne ed.X i alte documente cu
prepararea i izotonizarea soluiilor injectabile, perfuziilor, soluiilor
injectabile cu substane medicamentoase termolabile, a suspensiilor
injectabile.
3. Calculai concentraia izotonic prin diferite metode.
4. Calculai cantitile de substane medicamentoase i ale agenilor
de izotonizare la prepararea soluiilor injectabile.
5. Efectuai operaiile de baz la prepararea perfuziilor, soluiilor
injectabile cu substane termolabile, suspensiilor injectabile (cntrirea,
msurarea, dizolvarea, filtrarea, controlul incluziunilor mecanice,
nchiderea
etan, pregtirea ctre sterilizare, sterilizarea i ambalarea).
6. Efectuai controlul calitii formelor medicamentoase rezultate.
chimia analitic).

despre proprietile fizico-chimice ale ingridientelor (substanelor
medicamentoase, agenilor de izotonizare).
4. Cunoaterea i folosirea legilor Rul i Want-Hoff pentru
determinarea concentraiilor izotonice.
ntrebri teoretice:
1. Metodele clasice de izotonizare.
2. Principiile de selectare i calculul cantitilor agenilor de
izotonizare la prepararea soluiilor izotonice.
3. Caracteristica perfuziilor, Clasificarea dup scopul terapeutic
urmrit i dup componen.
4. Particularitile preparrii perfuziilor.
5. Regulile preparrii soluiilor injectabile cu substane termolabile
i suspensiilor injectabile.
6. Controlul calitii, regulile de eliberare i pstrare a perfuziilor,
soluiilor injectabile cu substane termolabile i a suspensiilor injectabile.
Peparai perfuzii, soluii injectabile cu substane medicamentoase
termolabile i suspensii injectabile dup prescripiile ce urmeaz:
1. Rp.: Sol. Glucosi isotonicae
100 ml
Sterilisetur!
100 ml intravenos n zi.
2. Rp.: Sol. Natrii salicylatis
istonicae 20 ml
D.S. Pentru injecii cte 5
ml intramuscular n zi.
3. Rp.: Sol. Magnezii sulfatis
isotonicae 10 ml
Sterilisetur !
intravenos.

isotonicae 40 ml
Sterilisetur!
5 ml n zi intramuscular.
0,5%-100 ml
Natrii chloridi q.s. ut
fiant solutio isotonicae
Sterilisetur!
D.S. Pentru injecii
intramuscular.
6. Rp.: Sol. Papaverini

hydrochloridi 2% - 10 ml
ut fiant soluio isotonicae
Sterilisetur!
D.S. Pentur injecii, cte
2 ml intramuscular n zi.
7. Rp.: Sol. Amidopyrini
2% - 10 ml
Natrii chloridi q.s ut fiant
soluio isotonicae
Sterilisetur!
ml intramuscular n zi.
8. Rp.: Natrii chloridi 5,0
Kalii chloridi 1,0
Aquae pro injectonibus
ad 1000 ml
Sterilisetur!
D.S. Pentru perfuzii, cte
250 ml (cu pictura).

Kalii chloridi 1,5
Natrii acetatis 3,6
Aquae pro injectionibus
ad 1000 ml
Sterilisetur!
D.S. Perfuzie, la
dezechilibrri electrolitice.
10. Rp.:Natrii chloridi 9,0
Kalii chloridi 0,2
Calcii chloridi 0,2
0,2
ad 100 ml
Sterilisetur!
D.S. Perfuzie, la
dezechilibrri electrolitice.
11. Rp.:Barbitali-natrii 1,0
Aquae pro injectionibus100
Sterilisetur!
ml intravenos.

1. Alegerea modului optim de preparare a perfuziilor, soluiilor
injectabile cu substane medicamentoase termolabile precum i a
suspensiilor injectabile.
2. Calculul cantitilor de substane medicamentoase i solvent
(vehicul) la prepararea formelor medicamentoase respective.
3. Controlul calitii perfuziilor i a suspensiilor injectabile.
4. Ambalaarea i livrarea perfuziilor, a soluiilor injectabile cu
substane medicamentoase termolabile i suspensiilor injectabile.
Bibliografie: 2, 4, 5, 6, 7, 11, 12, 13, 14, 16, 17, 19, 23, 24, 25,
26, 27.
LUCRAREA nr. 29
Tema: Prepararea formelor medicamentoase oftalmice.
prepararea picturilor pentru ochi, a bilor oculare, suspensiilor,
unguentelor i pudrelor oftalmice.
2. Folosii FR ed.X i alte documente cu caracter
medicamentoase oftamice.
3. Calculai cantitile de substane medicamentoase i auxiliare la
prepararea formelor medicamentoase oftalmice.
4. Condiionai prepararea aseptic a formelor medicamentoase
oftalmice. Alegei n caz de necesitate metoda sterilizrii pentru unele
substane medicamentoase.
5. Calculai concentraia izotonic la prepararea picturilor pentru
ochi, bilor oftalmice etc.
6. Alegei i argumentai procedeul raional de preparare a formelor
medicamentoase oftalmice dependent de proprietile fizico-chimice ale
ingredientelor i aparatajului disponibil.
7. Alegei recipiente pentru eliberarea formelor medicamentoase
dependent de proprietile fizico-chimice ale substanelor
medicamentoase.
8. Efectuai controlul calitii formelor medicamentoase oftalmice.
10. Pregtii formele medicamentoase oftalmice ctre eliberare.

chimia analitic).
3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor la prepararea
formelor medicamentoase oftalmice (chimia anorganic, organic,
fizic, analitic).
4. Condiionarea aseptic la prepararea medicamentelor n farmacii
(microbiologia, igiena).
5. Cunoaterea regulilor de securitate n lucrul cu aparatele
pentru sterilizare (microbiologia).
ntrebri teoretice:
1. Caracteristica formelor medicamentoase pentru tratamentul
sau pentru diagnosticul bolilor ochiului (picturi pentru ochi, bile
oculare, unguentele, suspensiile i pudrele oftalmice).
2. Condiiile de calitate ale preparatelor oftalmice dependent de
caracteristicile speciale ale locului de aplicare.
3. Caracteristicile fizice i chimice ale recipientelor care asigur
pstrarea i administrarea formelor medicamentoase oftalmice.
4. Calculul concentraiilor izotonice la prepararea picturilor
pentru ochi, bilor oftalmice etc.
5. Regulile de preparare a bilor pentru ochi, splaturilor,
suspensiilor i pudrelor oftalmice. Particularitile preparrii picturilor
pentru ochi. Folosirea produselor semifinite pentru prepararea picturilor
oftalmice.
6. Caracteristicile excipienilor utilizai la prepararea unguentelor
oftalmice. Regulile preparrii unguentelor oftalmice i particularitile
ncorporrii sulfatului de zinc i rezorcinei.
7. Influena viscozitii asupra eficacitii, toleranei i stabilitii
picturilor pentru ochi. Ageni de viscozitate folosii la prepararea
soluiilor oftalmice (metilceluloz, polivinol, polivinilpirolidon .a.).
8. Controlul calitii regulilor de eliberare i pstrare a formelor
medicamentoase oftalmice conform cerinelor documentelor cu caracter
normativ.

Preparai forme medicamentoase oftalmice dup prescripiile
indicate de profesor:
1.Rp.:Argenti nitritis 0,1
Aquae pro injectionibus 10ml
pentru ochi de 2 ori cte 2-3
picturi n zi.
6. Rp.: Sol. Ephedrini hydrochloridi 2% - 10 ml

D.S. Extern, picturi
pentru ochi de 2 ori n zi cte 3
picturi n sacul conjuctival.
2. Rp.:Atropini sulfatis 0,05

Aquae pro
injectionibus10ml
pentru ochi cite 2-3picturi n zi n ochiul drept.
7. Rp.: Riboflavini 0,001

Dimedroli 0,01 Sol.
Glucosi 2% -10 ml
pentru ochi de 2 ori cte 3
picturi.

0,1% - 10 ml
Riboflavini 0,002 M.D.S.
Extern, picturi pentru
ochi de 3 ori cte 3
picturi n zi.
8. Rp.:Sol.Natrii iodidi 4%-10ml

Calcii chloridi 0,4
10 ml
pentru ochi.
4. Rp.: Sol. Dicaini 0,25%-10ml

D.S. Extern, picturi de
ochi de 2 ori cte 3pic. n
sacul conjuctival.
9. Rp.: Sol. Zinci sulfatis

0,25 - 10 ml
Acidi borici 0,2
pentru ochi de 3 ori n zi
site 3 picturi.
5. Rp.: Riboflavini 0,001

Sol. Glucosi 3% - 10 ml
pentru ochi de 2 ori n zi cte
2-3 picturi n sacul
conjuctival.
10. Rp.: Sol. Dicaini 0,5-10 ml

pentru ochi de 2 ori in zi
cte 2-3 picturi n
ochiul drept.
11. Rp.:Sol. Acidi borici10 ml

pentru ochi de 3 ori
cte 2-3 picturi n
sacul conjuctival.
12. Rp.: Sol. Sulfacyli natrii
20% - 10 ml
Emuls. Hydrocortisoni
3 ml
pentru ochi de 2 ori cte
2-3 picturi n
ochiul stng.
13. Rp.: Ung. Pilocarpini
1% - 10,0
pentru ochi.
14. Rp.: Ung. Sulfacyli-natrii
ophthalmici 20,0
pentru ochi.
15. Rp.: Sol. Acidi borici ex
3,0 : 150 ml
D.S. Baie ocular.
16. Rp.:Sol. Natrii
hydrocarbonatis 1,0-100
ml
D.S. Extern, baie pentru
ochi.
17. Rp.: Ung. Xeroformii
1% - 10,0
pentru ochi.
18. Rp.: Ung. Bismuthi

subnitratis 1% - 10,0
pentru ochi.
19. Rp.: Ung. Aethylmorpini
hydrochloridi 1%-10,0
pentru ochi.
0,1
Acidi borici 0,2
Nipagini 0,01 Sol.
Methylcellulosae
1% - 10 ml
D.S. Extern, picaturi
pentru ochi.
21. Rp.: Zinci sulfatis 0,25
Acidi borici
Cetylpyridinii chloridi
0,001
Sol. Methylcellulosae
1% - 10 ml
pentru ochi cte 2 pic
turi 2 ori n zi.
22. Rp.: Pilocarpini
hydrochloridi 0,1
Aquae pro injectonibus
10 ml
picturi de 3 ori n zi n
ochi.

Forma medicamentoas prezint picturi oftalmice cu substan toxic
uor solubil n ap. Pe reet se aplic stampila i parafa "Pentru reete",
parafa i semntura personal a medicului.
Forma medicamentoas se prepar aseptic. La izotonizarea picturilor
oftamice se folosete echivalentul chlorhidratului de pilocarpin dup
clorur de sodiu care constituie 0,22g, de altfel 0,22g de clorur de sodiu
condiioneaz n aceleai condiii aceeai presiune osmotic ct l,0g
clorhidrat de pilocarpin.
Pentru obinerea a 10 ml soluie izotonic de clorur de sodiu lum
0,09g din acesta.
Astfel la 10 ml soluie de clorhidrat de pilocarpin este necesar de
adugat 0,068g clorur de sodiu pentru obinerea soluiei izotonice.
0,22g NaCl izotonizeaz aceai cantitate de soluie ct ,0g de
clorhidrat de pilocarpin
x g NaCl "-"-"-"-" 4'-"~0,lg
x= 0,022g NaCl
Deci clorur de sodiu este necesar de folosit
0,09 - 0,022-0,068g =0,07g
ntr-un vas steril se aduce aproximativ 5 ml de ap pentru injecii, se
dizolv O, l g clorhidrat de pilocarpin i 0,07 g clorur de sodiu. Soluia
obinut se filtreaz prin filtru de hrtie steril n prealabil cltit cu ap
pentru injecii (ori prin filtru de sticl nr. 3). n recipient de sticl neutral
i prin acelai filtru se trece cantitatea rmas de solvent. Recipientul se
nchide cu dop steril de cauciuc i se efectueaz controlul incluziunilor
mecanice. La necesitate soluia se mai filtreaz nc o dat i iari se
controleaz lipsa incluziunilor mecanice. Recipientul se nchide etan cu
capac metalic, se verific etanarea i se sterilizeaz la temperatura de
122C timp de 8 minute.
Dup sterilizare soluia oftalmic se controleaz la lipsa incluziunilor
mecanice, culare, calitatea ambalrii.
Se eticheteaz pentru uz extern, cu etichet de culoare roz unde este
indicat numrul farmaciei, reetei, data. prenumele i numele de familie a
pacientului, modul administrrii. Etichetele: "A se pstra la loc rcoros,
ferit de lumin", "A se comporta cu precauie", "A feri de copii".
Adnotare: La prepararea picturilor oftalmice poate fi folosit soluia

de 10% clorur de sodiu sub form de (produs semifinit) n cantitate de
0,7 ml. Ap pentru injecii steril n cazul dat trebuie de luat 9,3 ml.
Data
"A"
Nr. reetei
Aquae pro injectionibus 5 ml

Pilocarpini hydrochloridi 0,1
Natrii chloridi 0,07
Aquae pro injectionibus 5 ml
V total = 10 ml A
preparat: A
verificat: A
eliberat:
1. Alegerea modului optimal de preparare a formelor medicamentoase

oftalmice.
2. Calculul cantitilor de substane medicamentoase, vehicule,
excipieni ageni de izotonizare, stabilizani.
3. Folosirea aparatelor i instalaiilor pentru filtrare, sterilizare i
4. Controlul calitii formelor medicamentoase oftalmice.
5. Ambalarea i livrarea formelor medicamentoase oftalmice.
Bibliografie: 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 17, 18, 19, 22, 23,
24, 25, 26, 27.
LCURAREA PRACTIC nr. 30

Tema: Prepararea formelor medicamentoase cu antibiotice,
prepararea formelor medicamentoase cu antibiotice.
2. Folosii FR ed .X i alte documente cu caracter
formelor medicamentoase cu antibiotice.
3. Calculai cantitatea de substane medicamentoase i auxiliare la
prepararea formelor medicamentoase cu antibiotice.
4. Condiionai prepararea aseptic a formelor medicamentoase cu
antibiotice.
5. Alegei i argumentai procedeul raional de preparare a formelor
medicamentoase cu antibiotice, aparatelor i instalaiilor disponibile.
6. Alegei recipientele pentru eliberarea formelor medicamentoase
dependent de proprietile fizico-chimice ale antibioticelor.
7. Efectuai controlul calitii formelor medicamentoase cu antibiotice.
2. Folosirea de vase cotate, balane i greuti marcate (fizica,
nanalitica).
3. Noiuni despre aseptic. Condiionarea aseptic la prepararea
formelor medicamentoase cu antibiotice.
despre proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase i
vehiculelor utilizate la prepararea formelor medicamentoase cu
antibiotice.
ntrebri teoretice:
1. Sortimentul de antibiotice mai frecvent folosite la prepararea
formelor medicamentoase.
2. Condiionai prepararea aseptic a formelor medicamentoase cu
antibiotice.
3. Factorii care influeneaz stabilitatea formelor medicamentoase cu
antibiotice.
4. Caracteristica solvenilor folosii la prepararea formelor
medicamentoase cu antibiotice. Regulile preparrii formelor
medicamentoase lichide i solide cu antibiotice (picturi i bi
ochulare i nazale, splaturi, pudre .a.).
5. Caracteristica excipienilor utilizai la prepararea unguentelor i
supozitoarelor cu antibiotice. Particularitile ncorporrii antibioticelor
n unguente i supozitoare.
6. Controlul calitii formelor medicamentoase cu antibiotice rezultate.
Preparai forme medicamentoase cu antibiotice dup prescripiile
indicate de profesor.
1. Rp.: Benzylpenicillini-natrii
200.000 UA
Sol. Natrii chioridi
0,9% - 10 ml
M.D.S. Picturi oftalmice.
Cte 2 picturi de 4 ori n zi
n ochiul drept.
2. Rp.: Sol. Ephedrini hydrochlo
ridi 3% - 10 ml
Benzylpenicillini-natrii
300.000 UA
M.D.S. Extern, cte 3 pic.
n nas de 3 ori n zi.
3. Rp.: Sol. Laevomycetini

0,2% 10 ml
200.000 UA
Lanolini 1,0 Vaselini 4,0
D.S.unguent nazal.
50.000 UA
Streptocidi 0,5
Lanolini
Vaselini ana 2,5
D.S. Extern, unguent pentru
ochi.
6. Rp.: Ung. Laevomycctini
1% - 10,0
auricular.
7. Rp.: Laevomycitini 0,25
Aethacridini lactatis 0,15
Pastae Zinci 15,0
plji.
1000.000 U A
Olei Vaselini
Lanolini anhydrici aa 1,0
Vaseiini 8,0
D.S. Extern,unguent nazal.
9. Rp.: Eritromycini 0,1
Olei Cacao 1,0
Da tales doses N. 10
de 4 ori n zi
10. Rp.: Syntomycini

Norsulfazoli
Streptocidi aa 1,0
Camphorae 0,3
Olei Menthae gtts.XV
Vaselini 15,0
Lanolini 5,0
Misce fiant unguentum
pielea lezat.
11. Rp.: Laevomycetini 0,1
Olei Cacao 1,0
S. Extern, cte un supozi tor
seara n rect.
12. Rp.: Laevomicetini 0,2
Acidi borici
Streptocidi
Glucosi aa 0,3
Olei Cacao q.s
Misce fiat suppositorium
D.t.d. N. 10
S. Extern, cte un supozi
tor de 3 ori n zi rectal.
13. Rp. Ronidazae 0,25
Streptomycini sulfatis
100.000 UA
Analgini
Amidopyrini ana 0,2
Olei Cacao 1,5
Misce fiat suppositorium
de 3 ori n zi.

200.000 UA
Sulfadimizini 5,0
Misce fiat pulvis
D.S. Extern, pudr.
15. Rp.: Streptocidi
Syntomicini 1,0
Misce fiat pulvis
D.S. Extern, pudr.
18. Rp.: Sol. Kanamycini sulfatis

1% - 10,0
oftalmice, cte 2 picturi
n ochiul drept de 3 ori
n zi.
19. Rp.: Ung. Erythromycini
1% - 10,0
16. Rp.: Syntomycini 1,0

Acidi borici 2,0
Talci 4,0
Misce fiat pulvis
D.S. Extern, pudr.
20. Rp.: Streptocidi

Syntomycini 1,0
Misce fiat pulvis
D.S. Extern, pudr.
17. Rp.: Sol. Laevomycetini

0,25% 10 ml
Acidi borici 0,2
oftalmice, cte 3 picturi
de 3 ori n zi.
21. Rp.: Laevomycetini 0,2

Olei Cacao 2,0
Misce fiat suppozitorium.
D.t.d. N. 10
S. Extern, cte un supozi
tor de 3ori in zi in
regiunea anaiorectala

Form medicamentoas prezint supozitoare rectale cu coninut de
substan medicamentoas puternic activ, antibiotic insolubil n ap care
se repartizeaz n forma medicamentoas dup tipul suspensiilor.
Supozitoarele se prepar n condiii aseptice.
Verificarea dozelor pentru o dat i pentru 24 de ore la levomicetin
nu snt depite:
Conform
prescripiei
0,2 (0,2)
conform
FS
1,0 (4,0)
Pentru prepararea supozitoarelor este necesar de luat (0,2xl5)=3,0g

levomicetin, iar unt de cacao (2,0 x 15)= 30,0g (cantitatea untului de
cacao este indicat n reet).
3,0g levomicetin se aduce la mojar steril i se tritureaz uor mai nti
nsi levomicetin, apoi dup regula lui Dereaghin se pune l,5g unt de
cacao topit sau rzuit, dup aceea se aduce restul untului de cacao. Se
framnt pn la obinerea unei mase omogene, care uor se ndeprteaz
de pe pereii mojarului i calota pistilului, masa se cntrete, se face
nsemnare pe partea opus a reetei.
Stadiile rpocesului tehnologic, controlul calitii snt aceleai ca i n
cazul preparrii supozitoarelor obinute.
Forma medicamentoas se eticheteaz: "Extern", "A se pstra la loc
rcoros", "A feri de copii".
Data
nr. reetei
Laevomycetini 3,0
Olei Cacao 30,0
m = 33,0 2,2 x 15
A preparat:
A verificat:
A eliberat:
1. Alegerea condiiilor i modului optim de preparare a formelor
medicamentoase cu antibiotice.
2. Calculul cantitilor de antibiotice, vehicule, excipieni i altor
substane auxiliare la prepararea formelor medicamentoase.
3. Ambalarea i livrarea formelor medicamentoase cu antibiotice.
Bibliografie: 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19,
20, 22, 23, 24, 25, 26, 27.

Tema: Cazuri dificile la prepararea formelor medicamentoase.
Incompatibilitile fizico-chimice i chimice.
necesare pentru aprecierea cazurilor dificile, incompatibilitilor
fizico-chimice i chimice i msurile evitrii acestora.
1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i compatibilitatea
ingredientelor.
2. Analizai prescripia, determinai aspectul prin care se manifest
cazurile dificile i apreciai caracterul incompatibilitilor.
normativ pentru a culege informaii necesare despre evitarea cazurilor
dificile i a incompatibilitilor.
normativ pentru a culege informaii necesare despre evitarea cazurilor
dificile i a incompatibilitilor.
5. Consultai medicul referitor la metodele evitrii cazurilor dificile
i a incompatibilitilor farmaceutice.
2. Cunoaterea i folosirea proprietilor fizico-chimice a
ingredientelor i
literaturii
de specialitate pentru selectarea
procedeului optim de preparare a formelor medicamentoase cu coninut
de cazuri dificile i incompatibiliti.
3. Folosii cunotinele despre procesele fizico-chimice, chimice i
farmacologice, care rezult la interaciunea dintre componentele formelor
medicamentoase
(chimia
anorganic,
organic,
farmaceutic,
farmacologia).
4. Cunoaterea i respectarea tehnicii de securitate cnd se lucreaz cu

cazuri dificile i incompatibiliti la prepararea formelor medicamentoase.
ntrebri teoretice:
1. Caracteristicile formelor medicamentoase dificile i incompatibile.
Regulile evidenei reetelor cu substane medicamentoase incompatibile.
2. Folosirea FR ed.X i altor documente cu caracter
informativ pentru a culege informaii referitoare la analiza
incompatibilitii ingredientelor prescrise.
3. Determinarea noiunii "incompatibiliti". Rolul farmacistului n
vederea soluionrii nlturrii problemei incompatibilitilor.
4. Clasificarea incompatibilitilor: fizice, fizico-chimice i
farmacologice,
5. Cauzele din care rezult formarea incompatibilitilor fizicochimice i chimice (exemple).
6. Clasificarea incompatibilitilor chimice dependent de interaciunea
dintre substanele medicamentoase.
7. Cile evitrii incompatibilitilor farmaceutice.
8.Aspectul moral, juridic i tiinific al incompatibilitilor
farmaceutice.
Lucrul pract independent:
Preparai formele medicamentoase dup prescripiile
indicate de profesor.
1,5
Acidi borici 1,0

Natrii bromidi 4,0
Sol. Glucosi 10%-200ml
n zi.
2. Rp.: Papaverini hydrochloridi

0,3
0,5
Amidopyrini 3,0
Kalii bromidi 5,0
n zi.
3. Rp.: Natrii nitritis 0,12

Sol. Kalii bromidi 2% 150ml
M.D.S.Intern, cte l
zi.
4. Rp.: Natrii nitritis 1,5
Acidi ascorbinici
Kalii bromidi aa 2,0
T-rae Convallariae 5 ml
Sol .Magnesii sulfatis
10% - 200 ml
zi.
8. Rp.: Sol. Ichthyoli 5%-100ml

Natrii chloridi
Kalii iodidi aa 2,0
M.D.S. Extern, cte l
lingur de mas pentru
clism.
9. Rp.: Sol. Collargoli 3%-10 ml
Dimedroli 0,1
M.D.S. Extern, picturi n
nas, cte 3 picturi de 3 ori n zi.
10. Rp.: Chloramini 1,0
Kalii iodidi
Zinci sulfatis aa 0,3
splaturi.

Natrii benzoatis 1,0
Aquae purificatae l00ml
zi.

Novocaini 0,2
M.D.S. Extern, pentru a
unge locul vtmat.
6. Rp.: Phenoli 1,0

Olei Vaselini 10,0
urechi.
12. Rp.: Mentholi

Acidi salicylici aa 1,0
Olei Helianthi 50,0
M.D.S. Extern, pentru a
unge pielea lezat.
7. Rp.: Phenoli puri 0,5

Olei Vaselini 10,0
M.D.S. Extern, picturi n
urechi.
13. Rp.:Sol. Protargoli 1%-l0ml

Novocaini 0,2
ochiul drept.
14. Rp.: Sol. Zinci sulfatis

0,05 - 10 ml
Aethacridini lactatis 0,02
picturi de dou ori pe zi
n ochi.
15. Rp.: Acidi nicotinici 0,025
Euphyllini 0,15
M.f. pulv.
D.t.d. N. 6
de 2 ori n zi.
16. Rp.: Dimedroli
aa 0,03
Natrii nitritis 0,02
M.f. pulv.
D.t.d. N. 6
de 2 ori n zi.
17. Rp.:Ichthyoli
Sulfuris depurati aa 1,0
Vaselini
Olei Ricini aa 25,0
pentru mini.
18. Rp.: Acidi borici

Camphorae aa 2,0
Glycerini 25,0
M.D.S. Extern, unguent
pentru fa.
19. Rp.: Inf. herbae Adonidis
Vernalis ex 10,0-180 ml
Magnezii sulfatis/
Calcii chloridi aa 10,0
zi.
20. Rp.: Sol. Magnesii sulfatis
25% - 100 ml
Antipyrini 5,0
Barbitali-natrii 1,0
Sterilisetur!
M.D.S. Pentru injecii
intramusculare.
0,05
Hexametnylentetramini
Streptocidi aa 0,25
M.f. pulv.
D.t.d. N. 10
S. Extern, cte l pulbere 2
ori n zi.
22. Rp.: Sol. Calcii chloridi
10,0 - 200 ml
0,2
zi.
23. Rp.: Emulsia Olei Ricini

200,0
Natrii sulfatis 20,0
linguri de ceai de 3 ori n
zi.
24. Rp.:Calcii chloridi
Natrii salicylatis aa 5,0
Aquae purificatae l00ml
zi.
25. Rp.: Amidopyrini 1,0
Calcii chloridi 8,0
Natrii salicylatis 6,0
Aquae purifcatae 200ml
zi.
26. Rp.: Sol. Sulfacyli-natrii
10% - 10 ml
Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1% - 2 ml
picturi n ochiul stng de
3 ori n zi.
27. Rp.: Ung. Kalii iodii 30,0
Sol. Plumbi subacetatis
2 ml
M.f. ung.
D.S. Unguent oftalmic.
28. Rp.:Sol. Collargoli 0,3

Sol. Hydrogenii peroxydi
20 ml
M.D.S. Extern.
29. Rp.:Inf. rad. Althaeae l00ml
Chlorali hydrati 6,0
lingur de 3 ori n zi.
30. Rp.: Benzylpenicillinum-kalii
500.000UA
Sol. Hydrogenii peroxydi
dilutae
Spiritus aethyiici aa 5ml
auriculare.
31. Rp.:Dimedroli 0,003
Euphylini aa 0,05
Sacchari 0,2
M.f. pul v.
D.t.vd. nr. 20
S. Intern, cte l pulbere
de 2 ori n zi.
Themisali 4,0
Natrii bromidi
Ammonii chloridi aa 5,0
zi.
Modei de rspuns la reeta nr. 31

Prescripia respectiv prezint incompatibilitate fizico-chimic.
Dimedrolul i chlorhidratul de efedrina interacioneaz cu eufilina care
condiioneaz mediu ba/ic in urma crui fapt rezult pulbere care se
umecteaz (reacie de neutralizare).
Forma medicamentoas dup prescripie nu se prepar i nu se
elibereaz.
Medicului i se recomand s prescrie eufilina separat.
Prescripia respectiv reprezint incompatibilitatea chimic.
Hidroxidul de sodiu rezultat la hidroliza tcmisalului interacioneaz cu
corura de amoniu tbrmrid amoniac (miros specific), n cazul dat este
evident procesul substituirii unei baze slabe cu alta mai puternic.
Forma medicamentoas dup prescripia respectiv nu poate fi
preparat i eliberat.
Medicului i se recomand s prescrie temisalul separat.
Deprinderile i indemnrile practice:
1. Analiza, generalizarea i concretizarea cazurilor dificile i
incompatibilitilor farmaceutice la prepararea formelor
medicamentoase dificile.
2. Folosirea Farmacopeei Romne ed. X i altor documente cu
caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre evitarea
cazurilor
dificile i a incompatibilitilor farmaceutice.
3. Consultarea medicului referitor la metodele evitrii cazurilor
dificile i incompatibilitilor farmaceutice.
Bibliografie: 2, 7, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

Tema: Deprinderi practice n laborator.
Scopul lucrrii: Verificarea deprinderilor i ndemnrilor practice la
prepararea pulberelor, formelor medicamentoase lichide, linimentelor,
unguentelor supozitoarelor, pilulelor, formelor medicamentoase
injectabile i cu antibiotice, formelor medicamentoase oftalmice.
2. Folosii Farmacopeea de stat i alte documente cu caracter
medicamentoase.
3. Selectai i argumentai procedeele de preparare a formelor
medicamentoase,
4. Efectuai operaiile de baz la prepararea formelor
medicamentoase,
5. Utilizai diferite aparate i dispozitive la prepararea formelor
medicamentoase.
6. Efectuai ambalarea respectiv a formelor medicamentoase
rezultate.
1. Verificarea dozelor de substane toxice i puternic active n
supozitoare, pilule, forme medicamentoase lichide, pulbere, forme
medicamentoase injectabile, oftalmice i cu antibiotice (farmacocogia,
2. Folosirea Farmacopeei de stat i altor documente cu caracter
normativ pentru culegerea de informaii necesare la prepararea formelor
medicamentoase sus-numite (tehnologia medicamentelor).
3. Selectarea i argumentarea teoretic a procedeelor de preparare
a formelor medicamentoase dependent de proprietile fizico-chimice
ale ingredientelor (tehnologia medicamentelor).
4. Prepararea pulberelor, formelor medicamentoase lichide,

unguentelor, supozitoarelor, pilulelor, formelor medicamentoase
injectabile, oftalmice i cu antibiotice (tehnologia medicamentelor).
1. Preparai formele medicamentoase conform prescripiilor propuse
de profesor.
2. Ambalai formele medicamentoase rezultate i pregtiile pentru
livrare.
Prepararea independent a formelor medicamentoase susnumite.Aprecierea cunotinelor practice cu not. Se citeaz n romn
apoi n rus.
BIBLIOGRAFIE
1. E.Diug, I.Trigubenco. Tehnologia medicamentelor in farmacie, 1992.
2.Tehnologie farmaceutic.lucrri practice.,vol.4.,ed.3-a.Iai 1996 .
3.European Pharmacopoeia, 3-rd Edition Supliment, 1997-1998.
4. Farmacopeia Romn ediia X.
5. Supliment la Farmacopeia Romn ed.X.
6.Farmacologie.V.Ghicavi.,N.Bacinschi.,Gh.Guuil.Ediia-II.Chiinu
2010.
7. Tehnologie farmaceutic,volumul III.Iuliana Popovici.,Dumitru
Lupuleasa.Romnia 2009.
8.Compendium medicamentirum,Chiinu,2001.
9.Instruciunea despre prescrierea i livrarea medicamentelor (extras
din ordinul MS al RM N 278 din 02.10.98.).
10. ., :
: 2- . .: , 1990.
11.
- 3 / . ..,
.. . - : , 1986. - 112 .
12. .. : 2- . - 3- . -.:
, 1980. 704 .
13.... 1 2 ().
14. C.Matcovschi, V.Procopiin, B.Parii. Medicamente omologate n
Republica Moldova, 1999.
15.MARTINDALE The Extra Pharmacopoeia,Ed.31,1996,V.I,II,III.
16.
/ . ... -.: ,
1986. - 286 .
17.Remington the science and practice of pharmacy,20-in edition.
18.A. Popovici. Supo/Jtoare, 1998.
19.A. Popovici, LBan, Bazele teoretice ale tehnologiei
farmaceutice,1998.
20.L.Popovici, D.Lupuleasa.Tehnologia farmaceutica,vol. 1.1997.
21.L Grecu, V. Popovici. Substane farmaceutice auxiliare, 1998.
22. A. Popovici, E.Gafitanu, Gh.Suciu, R.Motocescu. Preparate
farmaceutice. Editura Medical, Bucureti, 1987.
23. V. Procopiin. Reglamentarea activitii farmaceutice n Republica
Moldova, 1998.
24.S. Leucuta. Tehnologia formelor fermaceutice, 1995.
25.... 2, 1991.
26. ...
, 1986.
27.
3 / . .
.., : , 1988. - 231 .
28.Compendiul prelegerilor.
29.C.Fica, ndreptar practic pentru prepararea medicamentelor.
Ed. medical, Bucureti, 1983, P. - 439.
30. .., ..
. -.: , 1980 - 192 .
31. V. Stnescu. Tehnica farmaceutic. Ed. Medicala, Bucureti, 1983.

Tehnologia Medicamentelor PDF

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Tehnologia Medicamentelor PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

MINISTERUL OCROTIRII SNTII AL REPUBLICII MOLDOVA

UNIVERSITATEA DE STAT DE MEDICIN SI FARMACIE

Catedra Tehnologia medicamentelor

consultant: Eugen Diug,dr.h.farm, profesor universitar

Lucrarea metodic a fost discutat i aprobat la edina catedrei

,,La nceput se pare greu,

Planul prelegerilor i lucrrilor de laborator

Tehnologia formelor medicamentoase ca tiin.

Formele medicamentoase lichide. Clasificare.

Soluii de substane macromoleculare.

Soluii extractive apoase.

Forme medicamentoase injectabile.

semestrul VI (17 sptmni)

4. Forme medicamentoase lichide. Soluii adevrate.

6. Soluii de substane macromoleculare.

Prepararea pulberilor i formelor medicamentoase

Soluii extractive apoase

Prepararea pulberilor i formelor medicamentoase

semestrul VI (17 sptmni)

14. Lucrare de control.

15. Forme medicamentoase injectabile.

16. Forme medicamentoase oftalmice.

17. Forme medicamentoase cu antibiotice.

18. Prescripii dificile. Incompatibiliti farmaceutice.

19. Prepararea pulberilor, formelor medicamentoase

de antibiotice n farmacia universitar.

La fiecare lucrare practic studenii independent realizeaz

Modelul ndeplinirii caietului de lucrri practice

Indicaii: are o aciune

mari, asupra intestinului, cilor

LUCRAREA PRACTIC nr. l

NIVELUL INIIAL DE CUNOTINE;

dispersie, modul de ntrebuinare i dup modul de administrare,

LUCRUL PRACTIC INDEPENDENT

1. Definii termenul "Substan medicamentoas".

1. Definii termenul "Biofarmacie".

1. Definii termenul "Produs vegetal medicamentos".

DEPRINDERILE I INDEMNRILE PRACTICE

BIBLIOGRAFIE: 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 17, 18, 20, 23,

LUCRAREA PRACTIC nr.2

caiet formele greutilor marcate n miligrame.

LUCRAREA PRACTIC nr. 3

compuse cu coninut de substane medicamentoase prescrise n cantiti

3. Rp.: Bismuthi subnitratis

8. Rp.: Codeini phosphatis

5. Rp.: Codeini phosphatis 0.015

9. Rp.: Phenobarbitali 0,03

6. Rp.: Dibazoli 0,03

Misce fiat pulvis

10. Rp.: Acidi ascorbinici 0,06

Model de rspuns la reeta Nr 5

- Natriu hidrocarbonat: 3,0 (0,3x10)

Documentul de verificare n scris:

Natrii hydrocarbonatis 3,0

Codeini fosfatis 0,15

Kalii bromidi 2,0

Deprinderile si indemnrile practice

LUCRAREA PRACTIC nr. 4

8. Efectuai controlul calitii pulberilor rezultate.

Nivelul iniial de cunotine:

2. Rp.: Promedoli 0,025

3. Rp.: Codeini phosphatis 0,015

4. Rp.: Codeini phosphatis 0,01