Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
MARIANA MUSTA
ORIGINE,
EVOLUIE I
EVOLUIONISM
IAI
2001
CUPRINS
Cuvnt nainte . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Introducere . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Metode de cercetare folosite n evoluionism . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Metoda analitic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Metoda istoric . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Metoda sistemic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Biologie - evoluie i sens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Caracteristicile viului . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Teorii privind natura viului . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
Teoria chimic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Teoria structurii dezechilibrate a materiei vii . . . . . . . . . .
44
Teoria vitaidelor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 45
Teoria punctelor de mbinare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
Teoria asociaiei-induciei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
45
Specia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223
Conceptul de specie esenialist . . . . . . . . . . . . . . . . . . .223
Conceptul de specie morfologic . . . . . . . . . . . . . . . . . . .224
Conceptul de specie genetic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225
Conceptul de specie biologic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .225
Structura speciei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228
Populaia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229
Structura populaiei . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
1. Polimorfismul . . . . . . . . . . . . . . . . 230
2. Diversitatea intrapopulaional . . . 231
I. Diversitatea fenotipic . . . . 231
II. Diversitatea determinat
genetic . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232
Tipurile de polimorfism . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 233
Polimorfismul sexual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 233
Polimorfismul echilibrat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 233
Polimorfismul de tranziie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234
Polimorfismul efemer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234
Polimorfismul neutru . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234
Polimorfismul geografic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234
Polimorfismul ecologic . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . 235
Polimorfismul criptic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .235
Polimorfismul sexual i intersexual . . . . . . . . . . . 235
Valoarea adaptativ a polimorfismului
determinat genetic . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . .235
Mrimea populaiei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239
Reglarea chimic a densitii. . . . . . . . . . . . . . . . 241
Reglarea activ a densitii. . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
Aprarea activ a teritoriului de hrnire . . . . . . . 242
Canibalismul . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
Structura genetic a populaiei . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
Legea lui Hardy-Weimberg . . . . . . . . . . . . . . . . . 243
7
402
Microstructuri organice . . . . . . . . . . . . . . . .
404
11
CUVNT NAINTE
mai sunt acceptate. Spre exemplu, este greu s acceptm astzi c micro- i macroevoluia
sunt determinate de aceeai factori.
Faptul c teoriile evoluiei se gsesc astzi n impas ni se pare un semn de bun
augur. nseamn c biologii privesc cu maturitate i responsabilitate fenomenul evoluiei
i nu accept nici o fisur n explicarea mecanismelor evolutive, nicidecum respingerea
evoluiei ca fenomen cosmic. Cu alte cuvinte, acest impas i onoreaz pe biologi i i
mobilizeaz n vederea gsirii altor ci, fr nfundturi. Cine interpreteaz n alt sens
acest moment de impas aprut n explicarea evoluiei ca fenomen cosmic probeaz o mare
doz de naivitate i imposibilitatea nelegerii naturii n totului tot.
S lum aminte la ceea ce consemneaz eminentul nostru profesor Gheorghe
Hasan, n excelenta carte Omul i universul, vorbind despre evoluia materiei:
ntr-adevr, evoluia materiei aceeai pretutindeni n Univers se desfoar
irepetabil n sensul creterii gradului de complexitate i diversificare a formelor de
organizare structural i de manifestare, i nicidecum n sensul repetrii i asemnrii lor
pn la identitate (Gh. Hasan, 1998, p. 8).
Evoluia este o realitate cosmic. Ea nu este caracteristic doar vitalului, ci
ntregii materii. Este o obligaie pentru noi, ca oameni, s cutm descifrarea
mecanismelor acestui miraculos fenomen.
n aceast carte, mergnd pe linia tiinific, ncercm s aducem unele idei
referitoare la Evoluie. Am pus ns, alturi de teoriile tiinifice i prerile unor prini
ai Bisericii Cretine. Nu le punem n analiz i nu dorim s strnim patimile. Dm
fiecruia libertatea opiunii. Parafrazndu-l ns pe Malraux vom spune i noi Secolul
XXI dac va exista va fi religios. i dac va fi religios atunci Biserica va trebui s accepte
c Dumnezeu a fcut Lumea, ns a fcut-o n aa fel nct s evolueze, s se
desvreasc.
15
INTRODUCERE
urmnd
apoi
caracterizeze
numai
aceste
ultime
17
perfecionndu-se
permanent,
nu
realizeaz
niciodat
darwinism-evoluionism
este
deseori
confuz
neleas,
(un
neodarwinist)
pun
accentul
20
definirea
evoluiei
pe
21
de
aici
primul
rnd
ideea
suprapunerilor,
23
evolutiv
precedent,
adic
cea
transformaionist
adaptaionist.
N. Eldredge (1979) privete evoluia n dou moduri:
- ca o modificare a descendenilor fa de ascendeni, deci ca o
schimbare a structurii genetice a populaiilor;
- ca un proces de apariie de noi specii.
Gould i Eldredge (1972) caut s rezolve aceste aspecte prin
teoria echilibrului punctat (Punctated equilibrium). Ei consider c,
extrapolnd
mecanismele
genetice
intrapopulaionale
(aspecte
ale
real
discret,
ntrerupe
ipoteticul
ir
continuu
de
cele
interspecifice,
ceea
ce
duce
la
deosebirea
calitativ
24
tendina
tuturor
sistemelor
ctre
desvrire,
chiar
dac
mecanismelor
de
explorare
exploatare
mediului,
vii
presupus,
pe
lng
supravieuire
perfecionarea
26
fiind
interdependen
dialectic,
care
are
drept
scop
27
28
cercetarea
analitic
putut
fi
realizat
cunoaterea
biologice.
Fiecare
structur,
29
fiecare
mecanism
ce
caracterizeaz materia vie sunt privite ca momente ale unei deveniri, ale
unui lung proces de dezvoltare istoric.
n timp ce metoda analitic elucideaz componena ntregului,
mecanismele proceselor biologice, unele legiti actuale de structur i de
funcionare, metoda istoric lmurete originea acestora i semnificaia
lor n procesul evoluiei.
Metoda istoric i are originea n concepia actualismului
elaborat de James Hutton (1726-1797), n lucrarea Theory of the Earth
(1795). El pune bazele actualismului dovedind c procesele care au
acionat n cursul timpului geologic n modelarea scoarei pmntului nu
se deosebesc cu nimic de cele actuale: eroziune, sedimentare, alunecri i
tectonic.
Susinnd c Pmntul a fost i este n dezvoltare i c va continua
s se dezvolte, c prezentul este numai un stadiu din devenirea lui, J.
Hutton aplic n fapt metoda istoric.
Principiul actualismului dezvoltat de Pleipher i Ch. Lyell sub
forma actualismului geologic, este preluat de Darwin n explicarea
evoluiei lumii vii, devenind actualism biologic sau evoluionism.
Metoda istoric admite c fiecare structur sau funcie biologic,
fiecare mecanism concret ce caracterizeaz materia vie sunt privite ca
rezultate i momente ale unui proces de dezvoltare istoric a vieii.
n timp ce metoda cartezian lmurete componenta ntregului,
mecanismele proceselor, unele legiti actuale de structur i funcionare,
metoda istoric elucideaz originea acestora, caracterul lor adaptativ i
semnificaia lor n desfurarea evoluiei.
Metoda istoric nu se opune metodei analitice ci o completeaz.
31
Ingineria
genetic
nu
este
posibil
fr
calculatoare
35
+ 1H: = :14Si
28
14Si
24
12Mg
15
7N
12
+
16
6C:
16
= :40 20Ca
8O:
8O:
= :40 20Ca
= :31 15P
38
CARACTERISTICILE VIULUI
s-a
fcut
astfel
prin
negarea
legii
entropiei
(Erwin
nseamn
apariia
viului
reprezentat
un
act
animale
combustibilul
ideal
este
glucoza.
Aceasta
este
42
43
Teoria chimic
Conform concepiei moleculare asupra naturii i structurii materiei
vii, din punctul de vedere al compoziiei chimice, alctuirii i structurii
sale, protoplasma vie nu se deosebete de cea moart, ambele fiind
formate din moleculele acelorai substane i coninnd aceleai structuri.
Astfel,
biochimistul
englez
J.D.
Bernal
(1964)
considera
Materia biosic
Dac teoriile moleculare consider c viaa, adic manifestarea
nsuirilor
biologice,
se
datorete
metabolismului,
adic
reaciilor
de
structur
special
materiei,
caracteristic
necesar
formrii
funcionrii
normale
materiei
nu
este
structur
chimic
molecular
sau
scoarei
cerebrale
umane,
numit
materie
noesic
(NOESICA).
Analiznd sub raport energetic caracteristicile materiei vii, Eugen
Macovschi
consider
datorit
materiei
biosice
organismele
manifest n spaiul din jurul lor un cmp biosic (biocmp, cmp biologic)
descoperit de Gurvici i vizualizat de Kireeva i Iniuin, prin care pot fi
influenate alte organisme de la distan.
47
Materia noesic
Prin evoluia treptei biosice este generat o form superioar de
organizare a materiei biologice vii - materia noesic, responsabil i
purttoare a proceselor gndirii abstracte.
Esena materiei noesice, const n alctuirea cu totul special a
noesistructurii, superioar i calitativ distinct de aceea a materiei
biosice, cu care formeaz o unitate.
Materia noesic este constituit att din materia noesistructurat,
purttoarea nsuirilor ce condiioneaz gndirea abstract, ct i din
materia biosic existent i cea molecular.
Materia noesic este structurat pe baza unora dintre componentele
biostructurii, care printr-un schimb energetic realizeaz conformaia unei
stri speciale, existent numai n anumite sectoare ale encefalului (n
cortex) i care, n caz de moarte se destram naintea materiei biosice.
Materia noesic se transform n materie nevie odat cu moartea;
n
condiii
speciale
(anorexie
cerebral,
limite
posibile
ale
structurilor
noesic
biosic
presupune
48
nivel
trebuie
cutat
substratul
material
al
fenomenelor
Materia enisic
Prin evoluia materiei noesice i a celei biosice se ajunge la o form
superioar de organizare, cu proprieti ce le depesc pe cele ale materiei
generatoare de gndire abstract - materia enisic.
Materia enisistructural coexist probabil n alte condiii ale
universului, diferite de cele telurice. Ea subsumeaz materiile inferioare,
caracteristice viului, fiinele purttoare posednd nsuiri i particulariti
funcionale care depesc limitele apercepiunii umane, din actualul su
stadiu de evoluie, putnd fi structurat ntr-un sistem cu mai multe
trepte de dezvoltare, din care ultima ar fi cea supraenisic.
n ceea ce privete cmpul enisic, omul neposednd materie
enistructurat, nu poate realiza deocamdat posibilitile i nsuirile
conferite fiinelor dotate cu materie enisic, tot aa cum animalele,
neposednd materie noesistructural, nu pot realiza gndirea abstract
proprie fiinei umane.
49
Caracteristicile viului
Cei mai muli autori consider c fenomenele organice, ale viului,
pot fi explicate prin procese anorganice, fizico-chimice, care stau la baza
lor. P. Chauchard susine c principiile de care ascult materia vie sunt
acelea ale fizicii, fr nici o excepie, iar energetica materiei vii nu se
deosebete cu nimic de aceea a unei maini cu aburi, deoarece ambele
creeaz ordinea, se opun celui de al doilea principiu al termodinamicii.
H. Rouviere susine c autoreglarea funcional este caracterul
esenial al vieii. Viaa ar fi o stare dinamic, care nu provine dect din ea
nsi, caracterizat prin coordonarea i reglarea activitii celulare i
care,
mod
necesar
perpetueaz
viaa.
Astfel,
se
adaug
Autoconservarea
Determinarea calitativ a sistemelor vii, prin care acestea se
deosebesc de celelalte sisteme deschise este ntre altele, autoconservarea,
care se realizeaz prin:
- autorenoire (autoreproducere) la nivel individual (ontogenetic);
- autorenoire la nivelul speciei (filogenetic);
- autoevoluie.
Autorenoirea periodic a structurii sistemului viu presupune
existena
unor
structuri
specializate,
capabile
conin
ele,
sistemul
individual
are
loc
un
continuu
proces
de
Iritabilitatea
Un sistem viu presupune a avea o calitate specific, aceea de a
opera selectiv la imensitatea stimulilor, este ceea ce numim iritabilitate.
Dup Bertalanffy, reaciile organismelor vii nu ar fi dect modificri
ale activitii primare. Se pare, ns, c reactivitatea nu este un simplu
rspuns adecvat i adecvant la variaii ale parametrilor mediului extern.
Organismul viu vzut ca un sistem cibernetic reuete aceast
adecvare n cadrul dialogului cu mediu, n mare msur prin mecanismele
52
Autonomia
Organismele vii mai au o nsuire: autonomia, adic posibilitatea
de a-i menine condiiile interne n limite compatibile cu fiinarea
(homeostatarea) n mijlocul oceanului extern, bntuit adesea de
furtuni ce o pun la grea ncercare. Autonomia nseamn o limitare a
dependenei de acest ocean, nseamn un anumit grad de libertate.
Autonomia are ca substrat organizarea calitativ i cantitativ a acestei
dependene; ea reprezint una dintre principalele caracteristici care fac ca
micarea biologic s fie superioar formelor de existen din lumea
neanimat.
Ideea legrii noiunilor de libertate i homeostaz este o idee
fecund, care ne ajut s nelegem sensul evoluiei biologice i, n
general, al progresului n lumea vie. Homeostazia organismelor vii, care se
face pe baza unor mecanisme de autoreglare, deci spontan, poate fi mai
mult sau mai puin corespunztoare, ceea ce confer sistemului un grad
mai extins sau mai redus de autonomie, de libertate fa de rigorile
variaiilor condiiilor de mediu. Pe de o parte accentuarea ei constituie una
din tendinele generale ale evoluiei, pe de alt parte caracterul homeostat
al unui sistem l face pe acesta mai capabil de progres, mai liber fa de
mediu.
53
E = mc2
Deci, la nivelul universului putem constata o constan a materiei,
indiferent de transformrile materie energie.
Electricitatea este o caracteristic fundamental a materiei. Ca
urmare ea particip la realizarea multor fenomene din natur. Dup cum
se tie atomul are un nucleu, care conine protonii i neutronii i un nor
electronic, cu electronii plasai pe diferite orbite. Protonul reprezint
sarcinile electrice pozitive, iar electronii pe cale negativ. Sarcina electric
total a nucleului este egal cu sarcina electric a electronilor, astfel c
atomul este neutru din punct de vedere electric.
Electricitatea are o structur discontinu, fiind format din sarcini
electrice.
Prin interaciunile dintre nveliurile electronice ale unor atomi se
pot realiza structuri moleculare.
Atunci cnd forele de interaciune sunt mici unii electroni pot
migra. n aceast situaie atomul nu mai poate fi neutru din punct de
vedere electric. Se formeaz astfel ionii. Dac atomul a pierdut electroni
atunci devine un ion pozitiv, iar dac a ctigat electroni devine negativ.
Pozitronii i electronii pot circula i ca particule independente n
fluxurile cosmice, venind din profunzimile Universului.
Electronii care se gsesc n nveliurile electronice ale nucleului pot
fi puternic legai s-au pot s migreze n substan. Corpurile electrizate se
atrag sau se resping, ceea ce nseamn c stabilesc anumite fore de
interaciune ntre ele.
Aceste fore de interaciune probeaz c n vecintatea corpurilor
exist un cmp electric. Cmpul electric este generat de sarcinile
electrice. Deplasarea unei sarcini electrice ntr-un cmp electric se face cu
consum de energie pentru nvingerea forelor de interaciune. Aceasta
nseamn c ntre anumite puncte ale cmpului electric exist un anumit
potenial electric. Diferena de potenial dintre dou puncte determin o
tensiune electric. Aceasta se msoar n voli. Corpurile conductoare
de curent electric au capacitatea de a nmagazina sarcini electrice.
55
sarcinilor
electrice
este
un
fenomen
intrinsec
aa-numitelor
biocmpuri.
Interrelaiile
biocmpurilor
deoarece
cmpurile
electrice
exterioare
organismelor
57
care
interfereaz
cu
alte
cmpuri
(gravitaional,
58
fiind
capabile
de
autoreproducere.
Autoreproducerea
59
cibernetice.
Feed-back-ul
asigur
att
autoreglarea
ct
organice
calde
fine. Prin
permite
dezvoltarea
celeilalte
ntr-un
circuit
cibernetic
inextricabil.
Materia vie este o treapt de organizare a materiei n care proteinele
i acizii nucleici au un rol esenial. Viaa se menine printr-un consum
60
prezint
avantaje
transmiterea
informaiei
deoarece
se
Neuronii
stabilesc
conexiunile
ntre
receptori
efectori.
generat
ntr-un
esut
situat
profunzimea
organismului
electric.
curent
continuu
U
definete
I
rezistena
electric.
Rezistena electric are un caracter neliniar, n funcie de valoarea
tensiunii aplicate. De asemenea, capacitatea electric prezint valori
diferite de la o zon la alta.
Proprietile active ale pielii se refer la activitatea electric proprie
a nveliului cutanat. Principala caracteristic o reprezint existena unei
diferene de potenial i a variaiilor sale.
62
electrodermale.
luminoase
interesante.
Datorit
rzboi
mondial
Valentina
Kirlian.
felul
acesta,
fenomenul
de
electric
organismului
viu.
complex,
continu
Fenomenele
pe
tegumentare
ntreaga
includ
suprafa
i
procese
electrografia
de
interfa,
care
se
deosebete
de
electronografia propriu-zis.
Explorarea electrografic de interfa ofer informaii cu privire la
interaciunea activitii electromagnetice interne a corpului cu mediul
exterior, n zona de interfa.
Cercetrile efectuate, care folosesc un impuls electric ca mijloc de
explorare i scnteia electric drept rspuns, au pus n discuie o serie de
65
care
comunic
se
autoregleaz
prin
fenomene
acestor
fenomene
este
dat
de
coerena
comunicare
codificat
conformaional.
67
ca
form,
deci
integrare
anumit
algoritm,
care
este
ncorporat
anumite
structuri
69
natur.
Integrndu-le
ntr-un
sistem
superior
de
autoreglare
73
China antic
China antic se detaeaz prin dezvoltarea religiei, filosofiei i a
tiinelor. tiina s-a dezvoltat n legtur direct cu nevoile practice.
Agricultura a cunoscut o dezvoltare rapid. n secolul al III-lea apar
primele tratate de agronomie n care, pe lng cunotine privind practica
cultivrii plantelor apar i unele teorii privind rotaia culturilor i
fertilizarea solurilor. Medicina cunoate o dezvoltare impresionant. Se
aplic pe scar larg dieta, masajul, hidroterapia, helioterapia i
gimnastica, apoi acupunctura.
75
primordial Pan Ku, din corpul cruia, la moartea sa s-a format lumea.
Problema originii i a facerii lumii forma obiectul interesului lui Lao
Zi i al daoitilor.
Lao Zi reia n filosofia sa vechea tem cosmogonic a haosului (hun
dun) ca totalitate reprezentat printr-un ou.
El elaboreaz un sistem ndrzne de gndire, gsind nite
corespondene ntre macrocosmos i microcosmos i a integrat aceast
schem macrocosmos-microcosmos ntr-un sistem mai vast de clasificare,
anume acela al ciclului principiilor antagonice, dar complementare,
cunoscute sub numele de yang i yin.
Importana perechii de contrarii yang i yin ine numai de faptul c
s-a dezvoltat ntr-o cosmologie. Lumea reprezint o totalitate de ordin
ciclic (Dao, biang tong) rezultat din conjugarea a dou manifestri
alternante i complementare.
Lao Zi arat n Dao de Jing c Dao (Dao = este imaginea
principiului de ordine, a unei ci de urmat) a dat natere Unului. Unul a
dat natere lui Doi. Doi l-a nscut pe Trei. Trei a nscut cele 10 000 mii
de fiine. Cele zece mii de fiine poart n spinarea lor pe yin i l
mbrieaz pe yang. Unul este echivalentul Totului - totalitatea
primordial. Unul a dat natere la Doi (Cerul i Pmntul). Doi a dat
natere la tot ce exista.
Unul, unitatea - totalitatea primitiv, reprezint deja o etap a
creaiei, cci a fost zmislit de ctre un principiu misterios i insesizabil Dao, o fiin nedifereniat i perfect, nscut naintea Cerului i a
Pmntului, care are n mod haotic (hun dun) condiia unei stane de
piatr nesculptat.
Reinem din filosofia antic chinez noiunea de dao, ca principiu i
surs a realului, ideea alternanelor determinate de ritmul yin-yang i
teoria analogiei dintre macrocosmos i microcosmos.
76
India antic
India antic ne ofer multe surprize n ceea ce privete cunoaterea
naturii. Cele mai multe date sunt cuprinse n crile religioase, n aanumitele Vede. Cea mai veche este Rigveda. Urmeaz Samaveda,
Aiurveda i Atharvaveda, care dateaz de prin mileniul al doilea nainte de
Christos. Indienii antici aveau profunde cunotine despre structura i
funcionalitatea corpului uman. Ddeau mare atenie creierului, coloanei
vertebrale i cutiei toracice i i controlau cu atenie respiraia.
n Vede se gsesc descrise diferite boli i se fac recomandri
terapeutice. n privina originii bolilor gsim o teorie asemntoare cu
teoria umorilor, formulat de Hipocrate. Terapeutica din acele timpuri se
baza mai ales pe un regim alimentar raional i pe medicamente de natur
vegetal, animal sau mineral.
Egiptul antic
Egiptul antic impresioneaz i astzi prin monumentalismul
piramidelor i prin sfinx. Dezvoltarea economic i social au impus i
dezvoltarea tiinelor. Existena lor era legat de periodicitatea revrsrii
Nilului. Nilul oferea terenuri bogate pentru vntoare i luciu de ap
pentru pescuit. De aici i bogia cunotinelor despre animale i plante.
Cunoteau anatomia omului i practicau mblsmarea
cu o tehnic
Filosofia greac
coala din Milet
Thales (cca 600 a. n. Chr.)
Cea mai veche coal filosofic din Grecia antic a fost ntemeiat
de Thales. coala a fost dominat de spirite viguroase, cu adevrat
universale. Se consider c trim ntr-o lume ce se gsete n venic
77
78
79
sufletului
eliberat,
cu
rspunderea
sa
proprie
cu
pentru
minile
care
accept
filosofia
transmundan
apare
sunt
universalii
deoarece
cuvintele
desemneaz
85
mini,
ochi
etc.)
constituind
prima
etap
din
formarea
organismelor.
n a doua etap a avut loc asamblarea ntmpltoare a organelor i
formarea organismului. Dintre organismele formate supravieuiau numai
cele care erau mai armonioase, iar celelalte piereau, realizndu-se o
selecie natural.
Formuleaz ideea organelor analoage numrnd printre ele prul,
penele i solzii, care sunt de fapt organe omoloage.
87
Face
analogie
ntre
smna
plantelor
oule
animalelor
Dintre
animalele
formate
supravieuiesc
numai
cele
mai
lucrarea
De
partibus
animalium
Aristotel
probeaz
90
aristotelic
dintre
materie i
form
este
dat
de
92
de
Aristotel,
Lamarck
intuiete
la
nivelul
organismelor
93
platonic
necesarei
plenitudini
anume
concepia
95
recunotea
multiplicitatea
sistemelor
posibile
de
96
97
98
procesul
distrugerii,
pentru
nu
supus
devenirii
(Metafizica).
Forma este conceput ca un principiu imaterial pe care-l numete
entelechie, care ar nsuflei materia. Entelechia apare ca o inteligen
suprem,
ca
un
spirit
universal,
ca
gndire
care
imprim
Informateria
Univers
Dac ne-am imaginat lumatia ca pe o energie pur, pentru
informaterie ne imaginm c o putem cuta plecnd de la proprietile
informaionale ale omului. Informateria poate admite anumite structuri,
anumite nserieri sau un limbaj specific. Ar putea fi forme simbolice
nscrise ntr-o serie de celule, dar comprimate la dimensiune spaial
nul.
Informaia ca atare nu este nici substan, nici cmp; este pur i
simplu informaie, proprietate a lumii materiale, care trebuie neleas n
conexiune cu sufletul care o gzduiete - informateria.
Faptul c Aristotel se apropie ntr-un anumit fel de noiunea de
informaie rezult din necesitatea pe care el o exprim, prin aceea c pune
la baza lumii o inteligen, nu neaprat de natur divin.
100
izbitoare
asemnare
gsim
gndirea
filosofului
Mihai
101
102
Teofrast
Antichitatea roman
Titus Lucretius Carus (98-55 a. Ch.)
Titus Lucretius Carus, autorul poemului De rerum natura (Despre
natura lucrurilor) este unul dintre cei mai strlucii dintre epicurienii
romani.
Cele ase cri ale Poemului Naturii conin o expunere a fizicii, a
doctrinei despre suflet i legturile acestuia cu corpul, asupra teorii
cunoaterii, a vieii pasionale a omului i a originii lui, asupra
fenomenelor astronomice i meteorologice, a originii pmntului i ale
omenirii i descrierea ciumei din Atena.
Poemul su reprezint cel mai complet sistem dintre sistemele
materialiste ale antichitii. Nimic nu se nate din nimic ine s atrag
atenia Lucreius:
Ce vrem s tim, anume: din ce poate
Tot lucrul s se nasc i cum toate
Se-ntmpl fr-al zeilor amestec.
Ceva dac s-ar nate din nimic,
103
109
110
111
Filosofia arab
Dup o prere larg rspndit n evul mediu nu s-a pus problema
vieii n mod anticreaionist. Totui, au fost lansate unele idei ndrznee,
care n-au avut ns rsunet.
Filosofii arabi, Al-Nazzam i Al-Jahiz, n secolul al IX-lea, reiau
ideea aristotelian a scrii lucrurilor, vorbind despre gradaia i
succesiunea lucrurilor de la minerale pn la om.
Filosoful Al-Biruni din Horezm, sec al XI-lea, presupune geneza
insectelor din plante i surprinde aspecte ale luptei pentru existen.
Impresioneaz modul n care Al-Biruni descrie florile ajungnd la
elemente de sintez particulare florilor de la angiosperme. Ne prezint n
nsemnrile
sale
adevrate
diagrame
florale
constat
structura
comparativ
floarea
la
angiosperme.
mult
semnificaie
care
taoismului,
cu
preocuprile
lui
alchimice
tiina bizantin
n Bizan, studiul tiinelor exacte, care intrau n Quadrivium era
considerat un exerciiu intelectual propice studiului filosofiei.
Botanica s-a dezvoltat mai ales n legtur cu medicina. Exist
numeroase lexicoane bizantine de botanic medical cele mai multe
nonime, cu excepia unuia atribuit clugrului Peophytos Prodromenos
(sec. al XIV-lea). Se fac enumerri de plante i unele ilustraii la opera lui
Dioscaride.
Cosmas Indicopleustes a descris unele plante orientale, printre
care arbustul de piper i cel de cuioare. Lucrarea Geoponica privitoare la
agricultur, ntocmit n timpul lui Constantin al VII-lea Porfirogenetul,
ntre 944 i 959, conine date interesante privind cultura viei-de-vie, a
mslinului i a unor legume.
n ceea ce privete animalele, n Cartea a IX-a din Topografia
cretin, Cosmas Indicopleustes descrie unele animale din Etiopia, India
i Ceylon.
Doi clugri ntori din Extremul Orient introduc n Bizan viermele
de mtase i sericicultura.
n Geoponica sunt citate unele animale duntoare plantelor de
cultur, n apicultur, n timp ce unii medici menioneaz animale
veninoase i parazite la om.
115
tiina ebraic
Talmudurile de la Babilon i de la Ierusalim conin numeroase
descrieri de plante i de animale. Evreii mpreau animalele n pure i
impure. Flora talmudic este bine studiat, mai ales n ceea ce privete
separarea plantelor veninoase de cele alimentare.
n 1663, n tratatul de zoologie, Hierozoicon, Samuel Bochart se
inspira din lucrrile unor lexicografi evrei din evul mediu.
Europa medieval
Ipotezele arabe nu au ptruns n Europa medieval cretin.
Reprezentani moderni ai teologiei afirma c evoluionismul a fost
ntrevzut de patristica latin.
Sf. Augustin din Hipona ar fi elaborat o teorie a originii speciilor
prin evoluie. De fapt Augustin i Tertullian vorbeau nu att de originea
speciilor ct de cea a sufletelor. Sufletul s-ar propaga din generaie n
generaie mpreun cu corpul.
Totui, Sf. Augustin emite ideea creaiei poteniale, a posibilitilor
de dezvoltare organic date vieii, care se desvrete succesiv, ceea ce
implic vag ideea evoluiei.
Astrologul i astronomul Heinrich von Langenstein (sec. al XIVlea) vorbea de originea lumii vii. Sub influena luminii Lunii, materia
116
117
RENATEREA
filosofiei
sale
st
necesitatea.
Independen
119
necesitate
servete
lui
Spinoza
drept
arm
mpotriva
Leibniz (1646-1716)
Leibniz aparine att gndirii filosofice vechi ct i celei noi. Pentru
el substana lucrurilor este energia. Energia este principiul activitii.
Punctul su de plecare este o energie originar, care cuprinde trecutul i
viitorul. Energia este activitatea ce conine n ea viitorul, n msura n care
nimic nu-l va mpiedec s se produc. ntinderea nu poate s fie un
principiu de unitate deoarece este divizibil la infinit. Trebuie s pornim
120
121
independent de numr,
independent de timp; un tot mereu viu, mereu acelai; un tot care era
considerat ca unul ntre lucrurile create, i prin urmare constituie o unitate
n ansamblul creaiei.
Dei fixist i creaionist, Buffon a contribuit mult la cristalizarea
conceptului de specie.
Spre deosebire de Buffon, Ch. Bonnet ajunge la concluzia c nu
exist specie. Dac nu exist diviziuni n natur, este evident c aceste
124
clasificri ale noastre nu sunt ale ei. Cele pe care le crem sunt pur
nominale i ar trebui s le privim ca mijloace legate de nevoile i limitele
cunoaterii noastre. (Contemplation de la Nature, 1769, p. 28)
Goldsmith (1763) a luptat mpotriva conceptului de specie,
considernd c toate diviziunile dintre obiectele naturii sunt arbitrare.
Gradaia dintre ordinele de vieuitoare este att de imperceptibil, nct
este imposibil de trasat linii de demarcare care s le delimiteze. (A New
and Accurate System of Natural History, 1764, 283-284)
Principiul continuitii a influenat i pe biologii care nu respingeau
noiunea de specie natural. Mai mult dect att, i determina pe biologi
s caute formele care ar umple verigile lips din Lanul Fiinei.
Teoria Lanului Fiinei a avut o influen asupra istoriei naturale
din
aceast
perioad
similar
cu
tabelul
lui
Mendeleev
asupra
125
Semnificaiile
conceptului
Lanului
Fiinei
pentru
127
PRECURSORII LAMARCKISMULUI
Cugetri
filosofice,
Diderot
afirma
faptul
germenii
132
134
origine.
Periantul
este
constituit
prin
unirea
unor
frunze
Eseu
asupra
metamorfozei
plantelor
(1790)
caut
craniilor.
Goethe
surprinde
existena
celor
dou
oase
135
Darwin
este
deist.
Dumnezeu
este
cauza
tuturor
de
forme
actuale.
Primele
vieuitoare
erau
asemenea
spermatozoizilor.
Se ridic mpotriva fixismului i preformismului, acceptnd ideea c
evoluionismul este indiscutabil.
Considera c, Creatorul a sdit n vieuitoare tendina ctre progres,
impulsul iniial al evoluiei, care apoi se realizeaz n condiii materiale.
Accept ideea c variaiile produse de anumii factori pot fi
motenite.
Consider c n natur se desfoar o continu lupt pentru
existen, fa de care organismele i elaboreaz diferite adaptri.
Procesului de evoluie i este supus i omul.
138
139
LAMARCKISMUL
Jean Baptiste - Pierre Antoine de Monet,
Chevalier de Lamarck
1744-1829
141
142
ceea
ce
privete
caracterele
dobndite
ncearc
le determin funcia, ci din contra, forma poate varia dup funcie, care
dezvolt i perfecioneaz organele. Ajunge astfel la ideiile formulate de
E.G.S. Hilaire prin legea funcia creeaz organul.
Lamarck a ntrevzut ca punct de plecare al fiinelor organizate, o
mas protoplasmatic primitiv, omogen, de consisten mucilaginoas
sau gelatinoas, compus din particule coerente, dar ntr-o stare vecin
totui de fluiditate.
A artat c toate organismele vii au o origine material, c ele s-au
format ntr-o anumit etap din istoria Pmntului. La nceput s-au
format vieuitoarele cele mai simple, de la care au evoluat cele superioare.
A acceptat c i n condiiile de azi ar lua natere din materia organic
cele mai simple vieuitoare prin generaii spontanee.
n explicarea originii i evoluiei organismelor Lamarck pleac de la
cunoaterea lumii vegetale i animale. El apeleaz ns la un Autor
Sublim, al crui rol funcional se ncheie odat cu crearea Naturii:
Natura se supune doar voinei lui imprimat iniial. Transformrile
geologice, ca i perfecionarea speciilor, apariia de noi specii din altele mai
simple, modificrile i progresele din organizarea fiinelor vii sub influena
condiiilor schimbtoare, nu mai sunt de competena vreunei raiuni
supreme i nici a Sublimului Autor.
Speciile, aa cum le grupm noi, spune Lamarck, nu au o
stabilitate absolut n natur, cele actuale nu-s tot aa de vechi ca i
natura, n-au existat din toate timpurile, ci s-au format succesiv i nu-s
invariabile dect temporar. Ele au o durat limitat, corespunznd la
condiiile biologice determinate.
Lamarck definea specia astfel:
Specia e colecia de indivizi asemntori pe care generaia i
perpetu n aceeai stare att timp ct condiiile de existen a lor nu se
schimb pentru a determina variaii n obinuinele lor, n caracterul lor, n
forma lor.
Fundamenteaz ideea c speciile se modific i c aceast
modificare are drept cauz esenial modificarea condiiilor lor de
144
145
147
nu
dispare
ciuda
respingerilor,
eecurilor
150
DARWINISMUL
intr
ntr-o
nou
etap
tiinific
prin
formularea
151
152
Beagle, condus de cpitanul Fitz Roy, n perioada 27 decembrie 1831 2 octombrie 1836.
n expediie au fost vizitate coastele Americii de Sud, Arhipelagul
Galapagos, Noua Zeeland, Australia, iar de aici prin Oc. Indian au pornit
spre Atlanta i Brazilia i napoi n Anglia.
La plecare Darwin era fixist. n timpul cltoriei studiaz opera lui
Ch. Lyell oferit de J. Henslow. Constat c Lyell combate teoria
catastrofelor a lui G. Cuvier i observ c i n ceea ce privete plantele i
animalele acestea se gsesc sub influena condiiilor de mediu. Darwin se
oprete asupra ideii c Pmntul are istoria sa de transformri ca i
natura vie i c teoriile lui Ch. Lyell sunt confirmate de realitatea
terenului.
Observ c unele vieuitoare din inuturile ndeprtate sunt
asemntoare cu cele din Anglia. Pasrea Molothrus niger, depune oule n
cuibul altor psri, ca i cucul. Lng localitatea Punta-Alta din sudul
Americii descoper scheletele unor animale asemntoare
cu elefanii,
de
cotitur
constituie
cercetrile
din
arhipelagul
153
154
astfel
nct
apare
suprapopulaia.
condiii
de
ereditate
Selecia artificial
suprapopulaie
Transformarea speciilor
domestice
selecie natural
transformarea speciilor
specii.
Ea
afecteaz
nsuirile
morfo-anatomice,
fiziologice,
comportamentale etc. Variaiile pot fi mai mult sau mai puin pronunate.
Curmalul prezint 38 varieti n Africa, n China sunt 63 varieti de
bambus. Grul are peste 600 de varieti cu cteva mii de soiuri, Columba
livia i Brassica au foarte multe varieti etc.
Cauzele variabilitii pot fi:
1. - influena direct sau indirect a mediului.
155
la
individ,
care
depind
de
natura
organismului
sunt
ntmpltoare fa de mediu.
Darwin atribuie variaiilor nedefinite un rol deosebit n evoluie.
III. Variabilitatea corelativ: - deriv din primele dou i respect
legea corelaiei:
- porumbelul guat - talie mare, multe vertebre cervicale;
156
Organismele
cu
organizaia
primitiv
au
variabilitate
pronunat;
6. Variabilitatea accentuat a prilor exagerat de dezvoltate, a
hiperteliilor:
- coarnele la elan, la Lucanus cervus;
- frunzele la varz (care formeaz cpna, sau
mugurele terminal);
157
158
Teoria pangenezei
Se prezint ca o teorie corpuscular a ereditii i i are premisele
n gndirea lui Democrit.
Preocupat de modul n care se realizeaz transmiterea caracterelor
dobndite, Ch. Darwin a formulat teoria pangenezei. El a acceptat ideea
existenei unor particule ereditare, pe care le-a numit gemule. Acestea
vehiculnd prin organism acumuleaz nsuirile organelor, inclusiv pe cele
modificate, apoi se concentreaz n celulele sexuale i astfel pot fi
transmise la descendeni. n acest mod se pot transmite i caracterele
dobndite.
Ceea ce este interesant de reinut n aceast teorie este faptul c se
caut un suport material pentru informaia genetic.
Suprapopulaia
Ch. Darwin a observat n natur tendina organismelor de a se
nmuli nelimitat.
Citind
lucrarea
lui
T.
Malthus
(Eseu
asupra
principiului
160
seleciei
naturale
constituie,
de
fapt
fundamentul
162
acioneaz
ca
selector.
Supravieuiesc
indivizii
cu
aceast
situaie
variaiile
dobndite
dinuiesc,
se
163
Selecia sexual
Constituie un caz particular al seleciei naturale.
Pentru a explica deosebirile importante care se realizeaz ntre
sexele unor specii, Darwin distinge o form special a seleciei naturale selecia sexual.
Coloraia, cntecul masculului, dansul nupial, etc. ar constitui
rezultatul seleciei sexuale. Totui, toate aceste adaptri fac masculul
respectiv mai vulnerabil n faa dumanilor.
Teoriei seleciei sexuale i s-au adus multe critici, ntre altele aceea
c atribuie animalelor gusturi estetice, care-l caracterizeaz pe om.
Darwin a simit nevoia s diferenieze un tip special de selecie - cea
sexual, pornind de la faptul c n lupta pentru existen, de cele mai
multe ori caracterele sexuale secundare nu avantajeaz purttorii. i,
totui, aceste caractere sunt selecionate i se accentueaz n procesul
evoluiei. Selecia ar fi realizat, ntr-o astfel de situaie de ctre femele, n
mod activ sau pasiv.
Adaptarea la mediu
Este explicat prin aciunea seleciei naturale. Culoarea protectoare,
mimetismul constituie rezultatul seleciei naturale.
Conform principiilor darwiniste, la unele specii lipsite de mijloace de
aprare apar, datorit variabilitii individuale, o serie de variaii care-i fac
s semene fie cu obiectele nconjurtoare, fie cu alte specii mai bine
aprate. Aceti indivizi sunt avantajai n lupta pentru existen putnd
164
Formarea speciilor
Pornind de la rezultatele obinute n selecia artificial, n formarea
unor soiuri de plante i rase de animale, Darwin trage concluzia c n
cadrul unei rase la o serie de indivizi pot apare mici modificri, care se
amplific treptat, ducnd la apariia de noi rase, deosebite fa de rasele
iniiale i de strmoi.
El enun principiul divergenei sub influena condiiilor de
mediu. n natur indivizii care au variaii, fiind modificai, intr n lupta
pentru existen att ntre ei ct i cu indivizii nemodificai. n lupta
aceasta pentru existen vor supravieui numai cei mai bine adaptai
condiiilor de via, celelalte forme mai puin adaptate i cele iniiale fiind
sortite dispariiei.
Darwin concepe o astfel de schem evolutiv (fig. 9):
Formarea noilor specii ncepe cu scindarea speciei iniiale n mai
multe grupe numite varieti. Propune spre ilustrare schema divergenei
caracterelor, n care distana dintre dou linii orizontale ar corespunde
cu 1000 de generaii. n acest timp variaiile iau o aa amploare nct pot
fi considerate variaii distincte. n schem se prezint evoluia a 11 specii
notate: A, B, C, ......L. Distana dintre litere indic gradul de asemnare
165
dintre speciile iniiale ale unui gen. Speciile D, E, F i G sunt mai puin
asemntoare ntre ele dect speciile A i B sau K i L.
Evoluia speciei A:
Liniile punctate care diverg din punctul A reprezint variaiile
aprute n generaiile urmtoare. Formele reprezentate de liniile extreme
se dovedesc superioare peste o etap evolutiv de 1000 de generaii, ele
constituind dou varieti distincte, a1 i m1.
Varietile continu s-i amplifice modificarea n aa fel nct peste
10 etape evolutive ele devin specii noi a10 i m10.
O evoluie asemntoare se observ la specia iniial I, din care se
formeaz 6 specii. Speciile B, C, D, E, G, H, K i L au disprut n lupta
pentru existen, de asemenea multe dintre varietile celorlalte specii.
O situaie deosebit o prezint specia F, care se menine aproape
neschimbat n decursul generaiilor. Schema ilustreaz att formarea
speciilor ct i a genurilor. Ultimele grupri constituie genuri sau
subgenuri care descind din aceeai specie.
n nelegerea speciei i n explicarea procesului de speciaie Darwin
a pornit de la o analiz a unui vast material.
Darwin arta c sub influena seleciei naturale, n decursul unui
proces ndelungat de modificri, micile diferene caracteristice varietilor
aceleai specii tind s sporeasc spre diferenele mai mari caracteristice
speciilor aceluiai gen. Varietile noi i perfecionate vor nlocui i vor
extermina n mod inevitabil varietile mai vechi, intermediare i mai puin
perfecionate; n felul acesta speciile devin n mare msur obiecte definite
i distincte.
El caut s aduc argumente convingtoare prin care s probeze
faptul c speciile sunt bine definite ... cred c speciile ajung s fie
suficient de bine definite i nu prezint n nici o perioad un haos
inextricabil de verigi variabile intermediare; mai nti pentru c variaiile noi
166
a14
q14
a10
p14
b14
f10
f14
o14
i14
m14 F14
n14
r14
w10
w14
y14 y14
z10
z14
XIV
XIII
XII
XI
IX
VIII
VII
VI
IV
III
II
167
168
170
aceasta
fiind
speculat
fiind
de
autorii
teoriei
luptei
pentru
existen
cadrul
fenomenului
de
suprapopulare.
Lupta pentru existen, manifestat n diferite forme, caracterizeaz
nc formarea de organisme, chiar i n situaia n care nu se instaleaz
fenomenul de suprapopulare i competiia:
- n cazul unei secete - lupta cu factorii abiotici;
171
cazuri
(bibanul,
insectele
parazitoide,
Sitophilus),
ci
173
EVOLUIONISMUL EXTRATIINIFIC
Artur Schopenhauer (1788 - 1860)
Numit i fiu spiritual al lui Buda i Kant, a promovat un vitalism
suis-generis prin care i-a omort prinii.
Prin lucru n sine conceput de Kant el vedea voina de a tri.
Dac Lamarck nu putea s vad, dup Schopenhauer dect
transformarea desfurat n timp, nu putea ajunge s conceap c
voina animalului, n calitate de lucru n sine, s-ar putea situa n afara
timpului i preexista astfel animalului nsui, el concepea existena unei
fiine metafizice iniiale, a unui animal primordial care, prin urmare, ar fi
fost lipsit complet de fizionomie i de toate organele i s-ar fi transformat,
potrivit condiiilor climatice i locale i conform cunotinei pe care ar fi avuto despre acestea, pentru a da natere miriadelor de chipuri animale de
toate felurile, de la musculi la elefant. n realitate ns, acest animal este
Voina de a tri: totui, n aceast calitate, el este metafizic i nu fizic.
(De la volont dans la nature, PUF. p. 100).
Dorina intern a organismelor pentru perfeciune conceput de
Lamarck reprezint ceva mai mult pentru Schopenhauer, Voina de a
tri, care este esena vieii, este trstura sa fundamental.
Voina de a tri reprezint smburele esenial al lumii, este o
nefiin a crei inspiraie este, n mod evident, gsit n filosofia lui Buda,
n Nirvana.
El ncearc s strpung vlul lui Maya, vlul iluziei prin aceast
nefiin.
Pornind de la Tat twam asi (acesta eti tu nsui), un dicton
suprem ce implic faptul c omul se recunoate pe sine n orice fiin,
Schopenhauer caut s explice toate relele nfptuite de fiina uman
prin voina de a tri.
174
totui,
sentimentul
violent
al
suferinelor
noastre
sau
ncetul,
cursul
nenumratelor
generaii,
organele
necesare
176
lui
Edgar
Quinet
constituie
un
preludiu
pentru
intim al fiinei
lui
Bergson
elibereaz
cretinismul
de
fixismul
tradiional.
Bergson considera c transformismul lui Lamarck reprezint o
achie intrat n carnea inteligenei cretine. De la 1876 n dou
publicaii: Revue historique i Revue des questions historiques
polemizeaz asupra problemei spinoase i de-a dreptul dureroase a
originii
omului,
datorit
faptului
c,
Frana
catolic
America
su.
El
nu
prea
fie
mulumit
de
explicaiile
profund a variaiilor, cel puin a celor care se transmit n mod regulat, care
se adaug una alteia, care creeaz specii noi.
Aceast ultim idee ni se pare tulburtoare n explicarea traiectoriei
evoluiei. Voina de a tri, sau elanul vital, prefigureaz sensul evoluiei
speciilor.
Bergson nu este un finalist i nici nu accept o atare categorisire.
Transformarea fiinelor dup concepia sa nu necesit reprezentarea
contient sau incontient a unui el ce urmeaz a fi atins. Evoluia se
desfoar n virtutea unui elan originar al vieii, ea este implicat n
nsi aceast micare, de aceea o gsim pe linii de evoluie independente.
Toate acestea se explic dup Henri Bergson, deoarece viaa este,
nainte de toate, o tendin de a aciona asupra materiei brute. Sensul
acestei aciuni nu este, fr ndoial, predeterminat: de aici imprevizibila
varietate de forme pe care viaa, evolund, le seamn n drumul ei.
Viaa este un elan vital i totui, traiectoria evoluiei sale nu este
predeterminat. Vitalul tinde oarecum ctre progres, chiar dac acest
progres nu poate fi pe deplin prefigurat. Materia vie trebuie s ajung la
stadiul recunoaterii propriei sale interioriti, indiferent dac acest stadiu
se realizeaz prin progresul cefalopodelor, al reptilelor sau al mamiferelor.
n ceea ce privete inteligena, interesant este de subliniat faptul c,
Bergson consider c i aceasta cunoate anumite lucruri fr s fi
nvat. Acestea sunt ns cunotine de un ordin foarte diferit. Dup
Bergson inteligena, ca i instinctul, este o funcie ereditar, deci
nnscut.
n privina acestei cunoateri nnscute noteaz mai departe:
n orice fel ar fi ns efectuat analiza gndirii, vom ajunge
ntotdeauna la unul sau mai multe cadre generale, a cror cunoatere
nnscut spiritual o posed, din moment ce le folosete n mod natural. S
spunem deci c, dac lum n considerare, pentru instinct i pentru
inteligen, partea de cunotin nnscut pe care o conin, constatm c
aceast cunotin nnscut privete, n primul caz, lucrurile, iar n al
doilea - raporturi.
179
181
Ngeli
nsuirile
organismelor
sunt
predeterminate
TEORIA MUTAIONIST
Fondatorul acestei teorii, Hugo de Vries i-a dezvoltat ideile n cele
dou lucrri fundamentale: Teoria mutaiilor (1901-1903) i Specii i
varieti i geneza lor prin mutaii (1906).
Pornind de la ideile lui Louis Dollo (1893), care afirma n Legile
evoluiei, c evoluia este discontinu. Hugo de Vries leag teoria
evoluiei de postulatul discontinuitii, influenat de teoria quantic a lui
Max Plank.
Teoria mutaionist pornete tot de la teoria pangenetic,
admind existena unui suport material al ereditii. Caracterele
ereditare ar fi localizate la nivelul unor particule - pangena situate n
nucleul celular.
Pangenele nu circul prin organism ci se gsesc n fiecare celul
fiind nchise n nucleu. Deci fiecare nucleu prezint toate caracteristicile
specifice unui organism. Pangenele se divid n acelai timp cu celula.
183
Speciile
elementare
noi
se
produc
brusc,
fr
faze
intermediare;
2. Speciile noi sunt pe deplin constante, chiar din primul
moment al ivirii lor;
3.
Cele
mai
multe
tipuri
noi,
ce
se
ivesc,
corespund,
185
NEODARWINISMUL
(August Weismann 1834-1914)
187
Weismann
se
opune
cu
nverunare
acceptrii
motenirii
188
189
190
191
Stresemann
(1919),
B.
Rensch
(1929,
1933,
1960),
Th.
Dobzhansky (1937, 1951), J.S. Huxley (1942), E. Mayr (1942, 1970) etc.
Prin contribuia lor a luat natere teoria speciaiei geografice alopatrice, care consider c formarea speciilor este o problem legat de
populaii izolate geografic, nu de indivizi. Restructurarea genetic a
populaiilor, condiie esenial a speciaiei, poate avea loc numai dac
acestea sunt protejate contra infuziei de gene, ceea ce se realizeaz prin
izolare spaial, prin bariere geografice.
Teoria speciaiei geografice a devenit una din teoriile larg acceptate a
evoluiei vieuitoarelor, deoarece consider populaia drept unitate de baz
a evoluiei:
- izolarea spaial este un factor extrinsec al speciaiei;
- izolarea geografic este determinant n evoluia divergent;
- sunt admise i alte mecanisme n speciaie.
192
procesului
de
evoluie
interiorul
populaiilor
de
195
marile
prefaceri
evolutive
(aceast
concepie
mai
este
numit
gradualist).
6. Conform teoriei sintetice unitatea de baz a evoluiei este
populaia. Deci populaia reprezint elementul capital asupra cruia
acioneaz factorii evoluiei. Populaiile sunt caracterizate printr-o
anumit structur genetic, care se explic prin frecvena genelor. ntr-o
populaie panmictic frecvena genelor rmne constant de la o generaie
la alta atta timp ct nu acioneaz un factor al evoluiei. Deci populaia
se gsete n echilibru genetic. n natur ns starea de echilibru a
populaiilor este temporar. Frecvena genelor este n continu modificare
i orice schimbare a acesteia nseamn evoluie.
Factorii care acioneaz asupra frecvenei genelor din populaie
sunt forele evoluiei: mutaia, migraia, selecia natural, driftul
genetic etc.
Mutaia i migraia genereaz variaiile ereditare, iar selecia
natural i driftul genetic sorteaz variaiile i determin o nou
stare de echilibru a populaiei.
Rolul populaiei n evoluie este att de mare, nct evoluia
este definit drept o schimbare n frecvena genelor din constelaia
de gene a acesteia.
Ansamblu
de
mecanisme
care
acioneaz
transformarea
196
Factorii evoluiei
Pentru J.B. Lamarck aciunea mediului, exersarea i neexersarea,
motenirea caracterelor dobndite i tendina intern a organismelor
(animale) asigurau transformarea speciilor .
Darwin considera c factorii evoluiei ar fi:
1. - variabilitatea;
2. - ereditatea;
3. - suprapopulaia;
4. - lupta pentru existen;
5. - selecia natural.
Autorii T.S.E. au mrit paleta factorilor evolutivi, fr a face o
ierarhie unitar. Unii dintre factorii evolutivi darwinieni au fost neglijai
sau chiar eliminai.
Analiznd factorii evoluiei propui de unii dintre autorii T.S.E.
putem trage concluzia c, pe undeva, acetia au trecut pe plan secundar.
Nu putem surprinde o preocupare special pentru punerea lor n eviden
sau pentru crearea unei gndiri unitare n acest sens.
Schmalhausen (1946,1968)pune accentul pe variaii (mutaii), lupta
pentru existen i selecia natural, n timp ce Rensch (1947) considera
c evoluia ar fi determinat de urmtorii factori:
1. - mutaii;
2. - fluctuaia numrului n populaie;
3. - izolarea reproductiv;
4. - selecia natural.
Pentru Rensch suprapopulaia nu mai are o semnificaie
deosebit n evoluie i nici lupta pentru existen.
Simpson (1953) lrgete paleta factorilor evolutivi:
1. - selecia natural;
197
Dobzhansky
(1970)
povara
genetic,
nmulirea
sexuat,
factorii
particulari
sunt
taxonomice:
- izolarea etologic;
- cooperarea intraspecific;
199
caracteristici
anumitor
grupe
- longevitatea.
Forele motrice ale evoluiei sunt rezultatul interaciunii
tuturor factorilor evoluiei. Forele motrice ale evoluiei s-ar putea
modifica i evolua n funcie de particularitile substratului asupra
cruia lucreaz evoluia organismelor. Cu alte cuvinte, dup Zavadski i
Kalcinski (1977) are loc o evoluie att a factorilor ct i a forelor motrice
ale evoluiei.
dezvoltrii
planului
de
construcie
(Bauplanului)
progresului
biologic.
Exoscheletul
artropodelor
plafoneaz
202
genelor
structurale.
Are
loc
schimbarea
treptat
nivelului
molecular
reprezint
un
exemplu
tipic
de
204
SELECIA NATURAL
modern,
prin
concepia
sintetic
evoluiei,
aciunii
seleciei
prin
reproducerea
diferenial
de
mai
muli
geneticieni:
Lerner
(1958,1959),
Grant
Cazul 1
- alelele a+ i a au aceeai valoare adaptativ.
S = 1 - _100 a+_ = 0
100 a
Selecia natural nu exercit nici o influen diferenial, deoarece
fenotipurile pe care le determin cele dou alele au aceeai valoare
adaptativ. Frecvena celor dou alele rmne neschimbat.
Cazul 2
- o alel fiind nefavorabil este eliminat de selecia natural, iar
cealalt, fiind avantajoas va fi transmis n proporie de 100%.
S = 1 - _0 a+_ = 1
100 a
Cazul acesta se ntlnete n cazul genelor letale sau a mutanilor
care determin sterilitate.
Coeficientul de selecie variaz n funcie de natura genelor, deci de
caracterele individuale:
S = 1 - gene letale sau pentru sterilitate;
S 0,90 - 0,50 - n cazul genelor subletale;
S = 0,50 - 0,10 - caracterelor negative;
S = 0 - n cazul nsuirilor neutre.
Cu ct genele se integreaz mai armonios n populaia de gene a
unei colectiviti biologice, cu att eliminarea prin mecanismele seleciei
este mai dificil i invers.
Valoarea adaptativ (valoarea selectiv, valoarea de supravieuire)
Valoarea adaptativ a unui genotip reprezint numrul mediu
de descendeni ai genotipului respectiv comparativ cu numrul
mediu
de
descendeni
ai
genotipurilor
competitive.
Valoarea
W=1-S
n situaia n care raportul ratelor de reproducere pentru alelele a+
i a este de:
99 a+/100 a, atunci S = 0,01
W = 1 - 0,01 = 0,99
Valoarea adaptativ este un indicator al unei fecunditi ridicate,
poate nsemna ns i:
- capacitatea de a lsa mai muli urmai;
- viabilitate, vitalitate i longevitate sporite;
- rezistena superioar la schimbrile brute ale mediului;
- capacitatea sporit de cretere i dezvoltare.
Fenotipul - unitate a seleciei
Selecia natural nu acioneaz asupra genelor individuale i nici
asupra sistemelor de gene, ci asupra indivizilor, asupra fenotipurilor din
cadrul populaiei, care difer ntre ele n ceea ce privete constituia
genetic.
O schimbare a unui caracter poate favoriza ntregul organism sau
poate avantaja unele funcii i dezavantaja alte funcii. Selecia va
promova variaiile care avantajeaz organismul n ansamblu, n ciuda
faptului
unele
funcii,
probabil
mai
puin
importante,
sunt
dezavantajate.
Selecia
natural
opernd
continuu
pretutindeni
asupra
transmite genele sale la mai muli descendeni. Deci prin cel mai apt
trebuie s nelegem cel mai capabil s dea natere la mai muli
urmai.
Prin selecie trebuie s nelegem o for care determin eliminarea
treptat a unor organisme de la procesul de reproducere.
Drosophila
x femele normale
masculi white
x femele mutante W
masculi normali
normale
x femele
masculi white
white
longevitii,
taliei,
nivelului
de
organizare
de
I. Selecia individual
I1. Selecia la nivelul unei gene:
T = gena pentru rezisten la temperatur ridicat;
T1 = mutanta rezistent la ari.
Prin aciunea unei singure gene, se poate asigura supravieuirea la
unii factori cu rol eliminator.
I2. Selecia gametic
- Frecvena diferitelor tipuri de gamei la formarea n timpul meiozei
este diferit de frecvena celor care particip la formarea zigoilor. Are loc o
competiie ntre gamei n vederea formrii zigotului:
- competiia ntre gruncioarele de polen;
- la om crete numrul de biei dup marile rzboaie;
- la oareci - t = gena letal
Tt - 50% t
- 50% T
t = se transmite n proporie de 80 - 90%,
nu doar de 50%.
II. Selecia la nivelul genotipului
Selecia nu acioneaz asupra genelor ci asupra populaiilor prin
indivizii si.
Indivizii au genotipul format dintr-un complex de gene. Fiecare gen
intr n interaciune cu celelalte gene din genotip i ca urmare efectul ei
fenotipic poate fi influenat de celelalte gene.
Aceeai gen A poate fi avantajoas ntr-un genotip i mai puin
avantajoas sau chiar dezavantajoas n altul. Genotipurile n care gena A
are un efect favorabil sunt promovate de selecia natural i vor prolifera,
n timp ce n genotipurile n care gena este dezavantajoas vor diminua
numeric.
Efectul seleciei naturale asupra genotipurilor depinde foarte mult
de expresivitatea i penetrana genelor componente.
211
linear)
Este forma cea mai important i exprim esena concepiei
darwiniste despre evoluie i caracterul ei adaptativ.
n acest caz adaptarea optim o au fenotipii nu din mijlocul curbei
de distribuie a frecvenei fenotipului, ci de la una din extremitile ei.
Odat cu schimbarea condiiilor de mediu ntr-o anumit direcie, are loc
i schimbarea normei de reacie a populaiei n privina anumitor
caractere. Schimbarea normei de reacie se poate face fr ca populaia
s-i schimbe locul, sau ca urmare a ptrunderii populaiei ntr-un loc cu
condiii deosebite de cele iniiale.
n aceast situaie variaiile plasate la una din extremele curbei de
distribuie a frecvenelor fenotipului pot deveni avantajoase
condiii, cu toate c nainte erau nefavorabile.
212
n noile
4% deschii
- n pduri de mesteacn
85% deschii
15% melanici
Selecia este fcut de speciile de psri insectivore.
III2. Selecia stabilizatoare
Acioneaz la nivelul populaiilor care triesc ntr-un mediu mai
mult sau mai puin constant, fr amplitudini mari ale variaiilor:
abisurile oceanice, peteri, stepe, zone alpine etc.
n aceast situaie media optimului fenotipic va fi avantajat, n
timp ce extremele vor fi mereu eliminate, determinnd stabilizarea normei
de reacie. La specia uman media ponderal optim a nou-nscuilor este
de 3,6 Kg. Att la cei hipo- ct i la cei hiperponderali mediu mortalitatea
este mai mare.
D. Lack a urmrit valoarea adaptativ a
numrului de ou la
213
nu se asigur_
densitatea stolului
subnutriie
tuturor
mecanismelor
de
feed-back,
care
determin
214
care
genereaz
presiuni
selective
diferite
asupra
intermediare
va
conduce
la
diversificarea
genetic
populaiei.
Fenomenul de exercitare a mai multor presiuni ale seleciei asupra
unei populaii care vieuiete ntr-un areal n condiii ecologice eterogene,
de favorizare a mai multor fenotipuri optime i de eliminare a celor
intermediare reprezint selecia disruptiv sau centrifug (Simpson).
Exemple de selecie disruptiv;
- Polimorfismul mimetic
Papilio dardanus
Papilio dardanus
Danaus chrysippus
Amauris niavius
nemimetice.
La
femele
genele
dominan:
215
manifest
fenomenul
de
AA = AA = AA
AA = AA, iar AA reprezint forma recesiv.
Cele trei forme mimetice corespund alelelor A, A i A.
Prefernd
condiiile
de
mediu
din
subnia
care
triesc,
V. Selecia transindividual
V1. Selecia ntre populaii
Selecia care se bazeaz pe reproducerea diferenial i pe
rezistena
diferenial
populaiilor
se
numete
selecie
ntre
populaii.
Desfurarea ei este determinat de diferenele ce exist ntre
populaii cu privire la nivelul de adaptare. Populaia mai slab adaptat
intr n competiie cu cele mai bine adaptate. Astfel, indivizii din
populaiile mai bine adaptate vor migra n arealele ocupate de populaiile
mai slab adaptate i, avnd o mai bun vitalitate, vor nlocui indivizii din
populaiile gazd, mai puin rezistente la condiiile nefavorabile ale
mediului.
Dispariia unei populaii poate avea loc i fr a fi n competiie cu o
alt populaie, ci pur i simplu din cauza slabei capaciti de adaptare.
Indivizii dispar n timp, populaia devenind mai rar. Teritoriul ocupat de
populaia slab adaptat va fi ocupat de o populaie mai puternic, cu
rezisten sporit la condiiile de mediu, cu capacitate ridicat de
reproducere. Un astfel de proces nu este obligatoriu.
Competiia se poate da i ntre populaii bine adaptate, aceasta
constituind o adevrat competiie n natur. Ca urmare a acestei
competiii se constat dezvoltarea i prosperitatea fiecrei populaii,
precum i evoluia divergent a lor.
Analizndu-se cauzele care conduc la selecia ntre populaii, rase i
specii, s-a stabilit c cele mai importante cauze sunt insuficiena
resurselor alimentare, precum i lipsa spaiului vital. Aceasta determin o
lupt ntre indivizii populaiilor, urmnd s cedeze cele slab adaptate.
V2. Selecia ntre grupuri sociale
Este caracteristic insectelor sociale.
Este cazul nlocuirii vechii albine europene din Brazilia i America
Central, de ctre albina agresiv din Africa.
217
dezvoltarea
reproducerii
difereniale,
respectiv
218
la
nceputul
adaptrii
constituie
chezie
pentru
219
Selecia sexual
Dimorfismul sexual este mai mult sau mai puin accentuat la
numeroase grupe de organisme. Dei se deosebesc prin unele caractere
morfo-fiziologice,
ambele
categorii
de
indivizi
au
aceleai
cerine
de
fecundaie,
exercit
influen
indirect
asupra
Frumuseea
fizic
echilibrul
moral
exteriorizeaz
caracterele
sexuale
secundare
se
dezvolt
sub
influena
de puini
masculi;
- chiar la speciile monogame nu particip toi masculii la
reproducere (cazul unor masculi mutani deoarece apare o diferen de
curtaj, indivizii de tip slbatec fiind mai viguroi).
Th.
Dobzhansky i E.
efectuate
au
dovedit,
de
asemenea,
experimental
221
222
SPECIA
Conceptul de specie esenialist
Conceptul de specie a suferit o evoluie n timp. Pornind de la
filosofia lui Platon i a lui Aristotel, conform creia diversitatea
universului se reduce la o serie de esene (eidos), a aprut conceptul de
specie esenialist sau tipologic.
Conform acestui concept specia se caracterizeaz prin esena ei
imuabil. Este constituit dintr-o grup de indivizi asemntori, iar ntre
specii exist discontinuiti evidente.
Noiunea de specie este preluat de John Ray (1686) n Historia
plantarum. Prin specie el nelege totalitatea organismelor sau a grupelor
de organisme asemntoare ntre ele, care dau descendeni asemntori cu
prinii.
Carol Linn a conceput specia ca fiind fix i creat, fiind
considerat fixist i creaionist.
Exist attea specii diferite, cte forme diferite a creat de la nceput
fiina divin. Aceste forme produc n continuare, potrivit legilor inerente ale
reproducerii, forme mereu asemntoare. De aceea exist attea specii, cte
forme i structuri ntlnim astzi.
Linn surprinde cteva caracteristici eseniale ale speciei:
- universalitatea - tot ceea ce este viu este cuprins ntr-o specie;
- realitatea speciei - specia este obiectiv, chiar dac a fost creat;
- fixitatea speciei - specia este o entitate imuabil.
Pornind de aici, alturi de conceptul de specie esenialist sau
tipologic (exemplarul descris i nominalizat reprezint holotipul sau tipul
reprezentativ) a aprut i conceptul de specie nedimensional, care
caracterizeaz gndirea lui J. Ray i Linn. Acest concept se bazeaz pe
coexistena n aceeai localitate i n acelai timp a diferitelor specii de
plante sau animale, care sunt clar difereniate ntre ele, ntre care exist
223
palet
variabilitii
speciei.
Neglijnd
variabilitatea
din
de
specie
genetic
utilizeaz
drept
criteriu
de
mbuntiri
care
nu
ofer
ns
mecanismele
concrete
de
identificare a speciilor.
Conceptul de specie biologic. J. Huxley i E. Mayr au dezvoltat
concepia despre specia biologic, care astzi este considerat ca o
realitate obiectiv ce poate fi descris prin parametri statistici ai
225
Aegilops x Triticum ;
- incompleta dezvoltare a mecanismului de izolare reproductiv
la speciile incipiente;
- dimorfismul i polimorfismul sexual;
- polimorfismul genetic impune cunoaterea temeinic a morfelor
din cadrul unei populaii.
K.M. Zavadski (1969) caut s defineasc specia innd cont de
mai muli parametri: Specia reprezint una din formele fundamentale de
existen a vieii, un nivel supraindividual deosebit de organizare a materiei
vii; fiind un sistem determinat statistic i totodat cmpul de aciune al
seleciei naturale, specia dispune att de capacitatea de a se reproduce i a
exista vreme ndelungat i nedefinit, ct i de capacitatea de a evolua de
sine stttor; ea reprezint purttorul i unitatea fundamental a procesului
evolutiv. Specia este luntric contradictorie; n calitate de rezultat al
evoluiei ea se gsete ntr-o stare relativ stabil, este calitativ definit,
integr; adaptat la mediul respectiv, constant, delimitat de celelalte
grupri (discontinue), pe cnd n calitate de punct nodal i de purttor activ
al evoluiei ea este mai puin definit, are un caracter compus, este
instabil, maleabil i are limite imprecise.
n etapa actual a dezvoltrii biologiei este dificil s definim specia
astfel nct s putem cuprinde toate caracteristicile sale:
- specia este format din una sau mai multe populaii;
- speciile sunt izolate mai mult sau mai puin reproductiv: n cazul
speciilor apomictice sunt izolai chiar indivizii;
- specia are o constelaie proprie de gene;
- specia are un dinamism deosebit - este rezultat al evoluiei i
etap n procesul evoluiei.
Merit s amintim aici definiia speciei dat de Emil Racovi:
Specia este o colonie de consngeni. O definiie trebuie s fie scurt i
cuprinztoare. O definiie nu nseamn o descriere i nici o enumerare de
caracteristici.
227
Structura speciei
Ca
nivel
de
organizare
specia
are
anumit
structur
ceea
ce
privete
unitile
infrapopulaionale,
la
acestea
Populaia
Este forma de existen a speciei, posednd toate condiiile necesare
supravieuirii i dezvoltrii de sine stttoare timp nelimitat i totodat,
capabil de a reaciona adaptativ fa de modificrile mediului extern (S.S.
Svar - 1969).
Populaia este un sistem biologic, primul din ierarhia sistemelor
intraspecifice la care se poate realiza capacitatea de autocontrol a
parametrilor eseniali: numrul, structura, funcionarea n biocenoz,
atunci cnd se creeaz un anumit grad de heterogenitate ntre indivizii
populaiei, care s asigure o anumit organizare intern a ei.
Unitile infrapopulaionale sunt mult prea uniforme genotipic i
fenotipic, limitate ca posibiliti de funcionare i nu pot exista mult
vreme de sine stttoare.
229
O nou populaie poate lua natere din unul sau mai muli indivizi
ai unei populaii preexistente, care prin migraie activ sau pasiv au
ajuns ntr-un nou teritoriu, ntr-un biotop i biocenoz mai mult sau mai
puin diferite de cele iniiale.
Structura populaiei
Populaia prezint anumite trsturi structurale. Organismele care
formeaz o populaie nu sunt identice ci se disting n funcie de anumite
caracteristici: sex, vrst, dimensiuni etc. n acest fel putem urmri
structura pe sexe a populaiei, pe vrste i dinamica acestora.
Datorit condiiilor de mediu mai mult sau mai puin diferite, chiar
n
interiorul
acestor
categorii
putem
urmri
anumite
diferenieri
Polimorfismul
Prin polimorfism trebuie s nelegem ntreaga diversitate de forme
intraspecifice, fie c este vorba de o diversitate morfologic (fenotipic),
fiziologic sau de alt natur. Diversitatea poate s fie legat de stadiile
din dezvoltarea ontogenetic, de existena castelor la insectele sociale, sau
de variaiile care apar n funcie de succesiunea anotimpurilor. Deosebim
o mare diversitate genotipic, n care diferenele dintre indivizii unei
populaii sunt determinate de structura genetic. Difereniem unele
variaii cu caracter continuu, iar altele cu caracter discontinuu. Aici
putem cuprinde i diversitatea unitilor infraspecifice, simpatrice sau
alopatrice.
Deci noiunea larg de polimorfism cuprinde fenomene calitativ
diferite. De aceea trebuie s facem difereniere ntre diversitatea
caracteristic unitilor infraspecifice (semispecia, subspecia, ecotipul,
populaia etc.) i cea a indivizilor din cadrul uneia i aceleai populaii.
230
Diversitatea intrapopulaional
I. Diversitatea fenotipic
Cuprinde ntreaga diversitate morfologic sau de alt natur care
difereniaz indivizii unei populaii.
Aici deosebim dou categorii de diferenieri:
1. Deosebirile dintre indivizi sau grupe de indivizi sunt reacii ale
aceluiai genotip la condiiile diferite ale mediului sau n etape diferite ale
ciclului biologic:
a. - diversitatea
fenotipic determinat
de
reaciile
semiacvatice
acvatice
de
Ranunculus,
Sagitaria
232
Tipurile de polimorfism
Polimorfismul sexual
Determinismul genetic const n faptul c n interiorul aceleai
populaii coexist alele sau succesiuni de gene care difer la diferii
indivizi i a cror expresie fenotipic este discontinu. n acest sens
menionm polimorfismul sexual. Este vorba de existena a dou sau a
mai multor forme de femele determinate genetic la una i aceeai specie.
Aici ncadrm dimorfismul sexual caracteristic pentru un foarte
mare numr de specii i polimorfismul sexual.
Polimorfismul echilibrat
Conform caracteristicilor nivelelor de organizare, heterogenitatea
este o lege: ca atare n natur nu vom ntlni forme monomorfe.
Heterogenitatea este asigurat tocmai prin existena mai multor
morfe. Morfele pot prezenta diferene, adesea destul de mari n ceea ce
privete adaptarea la anumite condiii de mediu.
Diversitatea morfelor, deci polimorfismul populaiei asigur seleciei
un cmp larg de aciune. Aceasta nseamn c proporiile dintre diferite
morfe ntr-o populaie nu sunt ntmpltoare, ci reflect istoria de
adaptare a populaiei respective.
n anumite condiii de mediu sunt favorabile anumite proporii ntre
morfe. Dac se stabilizeaz i se menin din generaie n generaie
anumite proporii ntre morfe avem de-a face cu un polimorfism
echilibrat.
Acest fapt poate fi explicat prin avantajul pe care l prezint indivizii
heterozigoi Aa n raport cu cei homozigoi AA i aa, fiind superiori
acestora. Datorit faptului c valoarea selectiv a indivizilor homozigoi
este diferit, n diferite condiii, atunci, ntr-un anumit complex de factori
ai mediului se realizeaz un anumit raport ntre alele, raport care se
stabilizeaz i d natere polimorfismului echilibrat.
233
234
Polimorfismul ecologic
Avem de a face cu un polimorfism de tip ecologic atunci cnd
indivizii unei populaii sunt dispersai n mai multe subnie ecologice.
Acest polimorfism reprezint un mijloc eficient de conservare a variaiilor
ereditare.
Polimorfismul criptic
Se manifest n situaiile n care diferenele genetice dintre morfe nu
se reflect n fenotip. Este vorba de mutaii, inversii, translocaii etc., care
nu se reflect n fenotip, dar au semnificaie fiziologic, deci adaptativ.
Polimorfismul sexual i intersexual
Polimorfismul sexual este determinat de genele comutatoare.
Acestea acioneaz n fazele critice ale ontogenezei, determinnd procese
alternative de dezvoltare. n condiii de mediu normale, procesele
dezvoltrii evolueaz ctre formarea celor dou sexe opuse, n condiii
anormale apar i forme intermediare i chiar inversiuni sexuale, lrginduse astfel sfera polimorfismului sexual.
La cnep, ntre plantele dioice se gsesc i plante intersexuale cu
flori femele i mascule; plante cu nfiare mascul, dar cu flori femele;
plante cu nfiare femel dar cu flori mascule, femele i hermafrodite.
Existena acestui polimorfism este datorat mecanismelor comutatoare, n
care particip factorii genetici i ai mediului nconjurtor.
are
semnificaie
evoluia
adaptarea
organismelor.
1. Situaia n care caracterele fenotipice corespund diferiilor
genotipi:
- La Cepaea nemoralis coloritul cochiliei este foarte polimorf, variind
n limite largi, de la glbui-maroniu la rou-brun. Adesea pe cochilie se
gsesc pn la 5 dungi cafenii-nchis. Coloritul i desenul reprezint
expresia fenotipic a anumitor genotipi.
235
237
A//SK
SK
A//A
A//SK
x
A
A//SK
SK
A//SK
- heterozigoi =
normali
SK//SK
letali
anemie falciform
Mrimea populaiei
Are o semnificaie biologic deosebit. Nu reprezint o constant, ci
sufer modificri n timp i spaiu de la o generaie la alta, avnd o
dinamic deosebit, care reflect starea de prosperitate sau de decdere a
populaiei, precum i relaiile ei cu ecosistemul din care face parte.
Numrul de indivizi dintr-o populaie reprezint raportul dintre
natalitate i mortalitate, fcnd abstracie de influena emigrrilor sau
imigrrilor. Valorile natalitii i ale mortalitii reprezint rezultatul
239
interaciunii
unor
factori
interni,
poprii
populaiei
externi
(ai
ecosistemului respectiv).
Numrul de indivizi care alctuiete o populaie reflect att
procesele care se desfoar n interiorul ei, ct i natura relaiilor cu
mediul extern.
n ceea ce privete mrimea populaiei se poate afirma c poziia
filogenetic a fiecrei specii are o semnificaie deosebit, adic nivelul
evoluiei i pune amprenta asupra acestui parametru:
- la speciile inferioare (microorganisme, protiste) care nu prezint
mijloace de aprare eficient, iar mortalitatea este ridicat, selecia avnd
un caracter statistic, meninerea unui anumit nivel numeric se poate
realiza numai printr-o prolificitate ridicat. La aceste organisme nivelul
numeric este cel mai eficient mijloc de meninere a speciei;
- cu ct speciile sunt mai evoluate, cu att apar o serie de
mecanisme de aprare; mortalitatea este meninut la nivel sczut, iar
perpetuarea speciei poate fi asigurat i printr-un efectiv mai redus. Aici
un rol important l prezint longevitatea i comportamentul. Longevitatea
asigur suprapunerea generaiilor, ceea ce permite realizarea efectivului
optim i printr-o prolificitate mai sczut.
n ciclul biologic al speciilor evoluate putem constata c, ntre
diferitele stadii ale ontogenezei se pot stabili anumite raporturi, care
influeneaz pe de o parte ritmul de completare a numrului de indivizi,
iar pe de alt parte relaiile speciei cu hrana i cu mediul abiotic (Fasciola
hepatica, insectele cu dezvoltare prin metamorfoz).
Structura pe sexe a populaiei influeneaz prolificitatea i deci i
nivelul numeric.
Nivelul numeric este meninut ca urmare a interaciunii complexe a
unor
factori
interni
proprii
populaiei
externi,
caracteristici
ecosistemului.
Conform teoriei sistemice fiecare populaie ndeplinete o anumit
funcie n biocenoz, participnd la metabolismul acesteia, deci la
240
241
242
Legea Hardy-Weimberg
Prin studiile efectuate asupra frecvenei genelor n cadrul unor
populaii,
matematicianul
G.H.
Hardy
din
Anglia
medicul
W.
Dac din 2000 indivizi gsim 560 indivizi care aparin genotipului
AA, 1000 aparin genotipului Aa i 440 ce aparin genotipului aa, aceasta
ar reprezenta:
- 0,28 sau 28% AA;
- 0,50 sau 50% Aa;
- 0,22 sau 22% aa.
Suma frecvenei tuturor genotipurilor trebuie s fie egal cu 1 sau
100%. De aici deducem c frecvena genotipurilor este determinat de
frecvena genelor din generaia parental i nu de frecvena genotipurilor
parentale.
S admitem c numrul total al indivizilor diploizi din populaie este
N, n care D reprezint numrul indivizilor dominani (AA), H numrul de
indivizi heterozigoi (Aa), iar R numrul de indivizi recesivi (aa) deci:
D+H+R=N
Avnd de-a face cu dou gene (A i a) indivizii N au deci 2N gene.
Deoarece fiecare individ AA are dou gene A, iar fiecare individ Aa are o
gen A i una a: numrul total de gene A este 2D + H.
Deci frecvena genelor A, care este notat cu p este:
p = _2D + 1/2 H =
D + 1/2 H
2N
p = AA +1/2 Aa
N
p = AA + 1/2 Aa
Frecvena genei a care este notat cu q este dat de relaia:
q = _1/2H + 2 R_ = 1/2 H + R = 1/2 Aa + aa
2N
q = 1/2Aa + aa
Suma frecvenelor celor dou gene, A i a este egal cu 1:
p + q = 1; p = 1 - q; q = 1 - p
244
a (q)
A (p)
AA (p2)
Aa pq
a (q)
Aa pq
aa (q2)
(p + q)2.
0,5
A p
A AA
0,5
p2
Aapq
25
25
Aa pq
0,5
aa
25
p = AA +1/2 Aa
q2
25
q = aa + 1/2 Aa
p = 25AA + 50/2Aa
q = 25 + 50/2 = 50%
p = 50%
Totui, o populaie panmictic n care proporia genelor alele s fie
egal este foarte rar; de obicei una din gene este dominant.
Astfel dac o populaie panmictic format din 80% indivizi de tipul
AA i 20% indivizi aa, prin ncruciare se menine acelai raport:
0,8
0,8
A
p
64
AA p2
0,2
a
0,2
a
q
16
Aa pq
p
Aa pq
16
q2
4
246
64 AA + 32 Aa + 4aa
p = AA + 1/2Aa = 64 + 32/2 = 64 + 16 = 80%
q = aa + 1/2 Aa = 32/2 + 4 = 16 + 4 = 20%.
n ceea ce privete mrimea efectiv a populaiei, ntr-o populaie
natural, indiferent de mrimea ei, nu toi indivizii ajung la maturitate
sexual i nu toi se mperecheaz. Chiar i cei care se mperecheaz, nu
toi produc descendeni viabili, care s ajung la maturitate. Indivizii care
nu las urmai, nu particip cu nimic la compoziia genetic urmtoare,
deoarece genele pe care le posed nu sunt transmise la descendeni.
Conform legii lui Hardy-Weimberg ntr-o populaie n care nu se
schimb frecvena genelor nu exist evoluie. Aceasta dorim noi s
probm? Nicidecum. Dimpotriv, toi factorii care determin modificarea
frecvenei genelor ntr-o populaie determin evoluia acesteia. Legea
impune lipsa mutaiilor i a aciunii seleciei naturale. Deci, prin mutaie
i prin selecie natural se poate asigura procesul evolutiv.
Numrul actual al indivizilor dintr-o populaie implicai n procesul
de reproducere i rspunztori de constituia genetic a generaiei
urmtoare constituie mrimea de reproducere (bruding size). Acest numr
- simbolizat prin N - este mult mai mic dect numrul total de indivizi n
via din populaie.
n mod normal mrimea efectiv de reproducere este mai mic dect
mrimea de reproducere, deoarece numrul inegal de indivizi masculi i
femele, consangvinizarea, i deviaiile de la panmixie reduc mrimea
efectiv de reproducere a unei populaii. Numai ntr-o populaie ideal
numrul efectiv de reproducere este echivalent cu N.
Driftul genetic
Pornind de la rezultatele obinute n ameliorarea raselor de animale
i de la experiena privind aplicarea consangvinizrii la psri, precum i
de la opiniile lui M. Wagner, D.S. Jordan, A.F. Osborn i ale altor biologi,
Sewall Wright a formulat n 1925 teoria driftului genetic sau teoria
echilibrului schimbtor.
247
subpopulaiile
menionate,
ceea
ce
duce
final
la
248
sau
diferenelor
efectul
dintre
Sewall
Wright
populaii,
rase
constituie
sursa
privind
specii
principal
caracterele
neadaptative.
S-a ajuns la concluzia c driftul a contribuit la formarea unor
izolate de chiparos (Cupressus) de gilia (Gilia achilaeefolia), i de pin de
Torrey (Pinus torreyana) din California.
Variaiile accidentale privind prezena sau absena benzilor de pe
cochilia melcilor din unele colonii ale melcului Cepaea nemoralis par a fi
datorate driftului.
Grant (1985) consider c i n cadrul unor populaii umane a
acionat driftul. Este cazul anumitor secte religioase, alctuite dintr-un
numr foarte mic de coreligionari, izolai n ceea ce privete mariajul i
obiceiurile.
Provine (1983) consider c driftul are i o valoare adaptativ,
jucnd prin aceasta un rol important n microevoluie.
Considerm c driftul nu constituie o for a evoluiei, deoarece
efectele sale sunt de cele mai multe ori neadaptative. n unire cu selecia
natural el determin ns transformri evolutive mult mai rapide dect o
face o selecie natural singur.
Fisher (1930) afirm c ntmplarea nu poate determina evoluia,
astfel c singurul mecanism de evoluie este selecia natural. Mayr
(1942,1963, 1970), autorul principiului fondatorului, conform cruia
populaiile fondatoare pot da natere n anumite condiii la noi specii,
contest rolul driftului n evoluie. Mayr consider c transformrile
evolutive atribuite driftului sunt n realitate produse de selecia natural.
249
250
SPECIAIA
Speciaia reprezint mecanismul formrii speciilor.
Simpson (1984) consider c: speciaia reprezint mecanismul de
baz al subdivizrii liniilor filogenetice i cuprinde dou procese:
- izolarea genetic ntre dou populaii sau dou sisteme de
populaii i apariia noilor caractere;
- diferenierea caracterelor celor dou populaii sau sisteme de
populaii pn la apariia izolrii reproductive.
Diferenierea ulterioar a populaiilor dup instalarea izolrii
genetice nu mai constituie un proces de speciaie ci unul de evoluie
filetic. Deci speciaia reprezint un proces de divergen pn la
nivelul izolrii reproductive.
Dup cum putem sesiza, n concepia lui Simpson este abordat
numai speciaia prin cladogenez, adic prin divergen, aa cum a fost
conceput de Darwin. Nu putem exclude ns, procesul de speciaie
filetic, adic prin anagenez.
Speciaia se formeaz, conform teorii sintetice treptat, fr salturi,
cuprinznd un numr din ce n ce mai mare de indivizi n succesiunea
generaiilor.
n linii mari speciaia s-ar realiza astfel:
1. - prin ocuparea de noi teritorii, sau prin ptrunderea n
arealul existent a unor condiii ecologice noi, n cadrul speciei se
difereniaz noi populaii;
2. - selecia natural acioneaz n mod diferit n cadrul fiecrei
populaii, n funcie de condiiile ecologice caracteristice. Sub
aciunea seleciei se dezvolt adaptrile necesare care s conduc la
existena de sine stttoare a populaiilor i anume:
a. - constituirea unui patrimoniu genetic;
b.
dezvoltarea
capacitii
de
concuren
necesar
locale,
caracteristice
fiecrei
populaii
sau
uniti
suprapopulaionale.
E. Mayr i ali biologi consider c apariia de noi specii nu se poate
realiza dect n condiiile unei izolri reproductive.
Teoria sintetic consider c procesul de speciaie este un
proces adaptativ i se realizeaz sub controlul seleciei naturale. n
acest caz fluxul de gene nu constituie un factor care se poate sustrage
seleciei sau care este opus seleciei. Fluxul de gene ar asigura sporirea
variabilitii i prin aceasta o plasticitate mai mare i o capacitate
adaptativ mai mare a populaiei sau a suprapopulaiei respective.
Selecia acioneaz asupra manifestrilor fenotipice ale genelor.
Or, tocmai efectul fluxului genic, manifestrile fenotipice, se gsesc sub
controlul seleciei naturale fiind meninute i chiar rspndite n cadrul
populaiei, n cazul n care sunt utile sau dimpotriv, eliminate atunci
cnd sunt negative.
Totui, trebuie s subliniem faptul c, nu este obligatoriu ca,
mergnd pe calea diferenierii, populaiile sau alte uniti infraspecifice s
se izoleze reproductiv i s conduc la apariia de noi specii. Ele pot
persista n timp i numai n cazuri rare pot determina apariia de noi
specii, deoarece evoluia unitilor infraspecifice desfurndu-se sub
controlul seleciei tinde ctre realizarea strii de adaptare optim, nu
neaprat de izolare i de producere de noi specii.
252
biologi,
urmnd
pe
M.
Wagner,
consider
izolarea
Formele de izolare
Pentru formarea de noi specii se impune izolarea reproductiv,
pentru a nu se realiza o infuzie de gene strine.
Izolarea reproductiv se poate realiza dup dou modaliti majore;
A. - izolare spaial sau geografic;
B. - izolare fr separaie geografic sau spaial.
A. Izolarea geografic (spaial)
Este determinat de apariia unor bariere geografice care conduc la
izolarea unei specii. n aceste condiii populaiile se afl izolate i pot
evolua n funcie de condiiile specifice de mediu pe ci proprii.
Noiunea de barier geografic are un coninut diferit n funcie
de specia la care ne referim. Bariera geografic poate fi o culme
muntoas, un mare bazin acvatic, dar pentru unele specii (gastropode)
chiar albia unui ru poate deveni barier geografic.
Micrile tectonice pot determina fragmentarea unui areal i
izolarea reproductiv. Izolarea continentelor a generat izolarea unor
populaii conducnd, n timp geologic, la formarea de noi specii.
Astfel, prin separarea Americii de Nord de Eurasia au fost
fragmentate arealele a numeroase specii, ducnd la apariia de specii noi:
Castor fiber (Europa)
253
254
255
256
3. Declinul hibrizilor
Hibrizii sunt viabili i chiar fertili n prima generaie, ns devin n
timp nefertili, au o decdere fiziologic. Probabil se realizeaz un genotip
mai puin viguros n generaii:
- recombinarea unor hibrizi cu unul dintre prini poate duce la
revenirea la forma parental;
- recombinarea cu hibrizi de la alte specii ar putea determina
sporirea vigorii genetice.
Datorit nepotrivirii genomurilor de origine pot apare anomalii care
mpiedec dezvoltarea normal a embrionului, sau embrionul se dezvolt
normal, dar formarea organelor reproductive i a gameilor este anormal
determinnd sterilitatea.
- o combinaie de gene dintr-o pereche de specii poate ntlni unele
bariere reproductive;
Bufo americanus i Bufo fowleri sunt izolate ca urmare a faptului c
prefer nie diferite:
- Bufo americanus - n pdure;
- Bufo fowleri - n fnee.
4. Izolarea zigotic
Este generat de lipsa de viabilitate sau de slaba viabilitate a
zigoilor. Aceast viabilitate sczut poate fi determinat de modificri
fizico-chimice, fiziologice, de diviziunea celular etc.:
- la zigoii interspecifici din lumea plantelor superioare pot aprea i
alterri ale endospermului: Solanus, Iris etc.;
- imposibilitatea ncolirii seminelor hibride de Linum perene x
Linum austriacum, datorit structurii tegumentului seminal. Embrionul
nu poate sparge tegumentul seminal pentru a germina.
Conceptul izolrii reproductive nu poate fi aplicat speciilor fosile.
Izolarea reproductiv nu poate fi aplicat practic pentru speciile care sunt
izolate geografic, deoarece nu cunoatem dac exist sau nu posibilitatea
de intergradare. Chiar pentru unele specii care triesc n acelai areal
geografic nu putem urmri dac n natur are loc mperecherea ntre
257
Tipuri de speciaie
Speciaia alopatric
Reprezint procesul de formare a unor noi specii ca urmare a izolrii
uneia sau a mai multor populaii prin bariere geografice.
Bazele tiinifice ale teoriei speciaiei alopatrice au fost puse de
Moritz Wagner (1868, 1889), Karl Jordan (1905), David Star Jordan
(1905) i Streseman (1919) i au fost dezvoltate de Rensch, Dobzhansky,
Grant, Mayr etc.
Exist numeroase argumente prin care se probeaz realizarea
speciaiei pe cale alopatric:
- existena n arealul de formare a noilor specii a tuturor
gradelor
de
divergen
ntre
unitile
implicate
procesul
biologice
marginale
se
consider:
izolatele
periferice,
habitat
complet
izolat
dou
sau
mai
multe
specii
259
produce
rapid
prin
mutaii
cromozomiale,
alopoliploidie,
1. Speciaia ecologic
n cazul plantelor entomofile insectele polenizatoare exercit o
pronunat selectivitate.
Speciile:
Antirrhinum
majus
Antirrhinum
glutinosum
sunt
asupra
cruia
acioneaz
263
selecia
natural,
asigurnd
Secale africana
Secale montanum
Din Secale montana au derivat celelalte specii, diferena dintre ele
fiind dat de numrul diferit de translocaii.
Translocaiile la Oenothera lamarckiana
Plant autogam, cu 14 cromozomi, care n meioz sunt dispui n
cerc nchis, cap la cap. Cromozomii materni alterneaz cu cei paterni. n
anafaz cromozomii materni se orienteaz la un pol, iar cei paterni la
264
realizeaz
prin
evoluia
divergent
dou
populaii
prezentarea
de
ctre
populaie
unor
267
un
grad
optim
de
adaptare,
dup
care
acioneaz
selecia
stabilizatoare.
n timp ce n speciaia alopatric factorul dominant al divergenei l
constituie selecia natural, n cazul speciaie quantum l reprezint
driftul genetic i selecia natural.
Evoluia ncepe prin desprinderea unei colonii mici de indivizi dintro populaie ancestral mare, alogam i polimorf, ce se izoleaz n afara
arealului populaiei parentale.
Coninnd numai o parte din constelaia de gene a populaiei
parentale, avem de-a face cu un caz de drift genetic. Fenomenul principal
care se petrece n cadrul coloniei este consangvinizarea, care conduce la
formarea de gene homozigote.
n mod obinuit, ntr-o populaie alogam mare, se dezvolt o serie
de sisteme homeostatice care favorizeaz formarea fenotipurilor normale,
adic a fenotipurilor condiionate de genotipuri, cu o heterozigoie ridicat.
Homozigoia care rezult n urma consangvinizrii indivizilor din
colonia izolat tinde s nlture sistemele homeostatice, dnd posibilitatea
apariiei unor fenotipuri noi, deosebite de cele din populaia parental.
268
fosile
par,
de
asemenea,
atesta
existena
mici
procesul
evoluiei.
Hiatusurile
din
liniile
269
dintre
specii
(backcross)
urma
creia
se
produc
fie
a dat natere unei alte specii mai mult sau mai puin constante Zea
(Euchlaena) mexicana. O dovad n sprijinul ipotezei c porumbul a
motenit
multe
caractere
de
la
Tripsacum
constituie
prezena
Efectul fondatorului
ncercnd s explice posibilitatea unei speciaii rapide Mayr (1954)
concepe realizarea acesteia prin izolarea geografic a unui numr restrns
de indivizi dintr-o populaie panmictic mare. Numrul mic de indivizi
determin izolarea numai a unui anumit numr de gene din constelaia de
gene a populaiilor parentale, pe de o parte i favorizeaz apariia driftului
genetic (sau a efectului Wright) pe de alt parte.
Numrul mic de indivizi va favoriza creterea homozigoilor i a
consangvinizrii
(inbreeding-ului).
Intervenind
aciunea
seleciei
genernd
transformarea
lor
(nuan
neolamarckist
modern).
Argumentele pro i contra acestor teorii in de faptul, considerm
noi, c unii biologi ncearc s explice totul printr-o singur teorie.
272
NEOLAMARCKISMUL
Pornind
de
la
ideile
lui Lamarck,
formulate
n Filosophie
Mecanolamarckismul (ectogenetismul)
Ectogenetismul i are rdcinile n veacul al XVIII-lea, fiind
rezultatul unei cunoateri lacunare a naturii.
Prin generalizarea unor constatri de fapt, a corespondenei dintre
natura organismelor i a mediului fizic, mai ales a climei, s-a ajuns la
ideea c ntre ele exist o relaie de tip cauz-efect de natur mecanic.
n universul supus legilor eterne ale mecanicii newtoniene, relaia
organism-mediu n evoluie aprea i ea mecanic de simpl, nefiind
cunoscut natura n intimitatea sa. Astfel, s-a conturat ideea dup care
clima i alte elemente ale mediului provoac prin aciune direct asupra
organismului, apariia de noi caractere care se fixeaz prin ereditate.
O astfel de concepie a fost afirmat clar de ctre Buffon,
consfinind pentru un veac i jumtate credina n atotputernicia aciunii
directe a mediului extern.
Ectogenetismul sau mecanolamarckismul n nota lui modern,
reine din motenirea filosofic a lui Lamarck ideile materialistmecaniciste, prin care evoluia este redus la o adaptare direct a
organismelor la mediu, susinnd transmiterea pe cale ereditar a
caracterelor dobndite.
273
continu
lucreze.
Spencer
opineaz
eterogenitatea
crassifolia
(alg
unicelular
cu
habitus
de
plant
274
Factorii
Autogenetismul (psiholamarckismul)
Aceast doctrin reine din motenirea filosofic a lui Lamarck
ideea unei fore interioare din materia vie, a unei tendine interne care
conduce ctre progres.
i are originea n lucrrile paleontologului Eduard Cope, susinute
i de A. Wagner. Ei explic evoluia prin aciunea factorilor psihici,
mergnd pn acolo nct consider c factorul psihic este caracteristic
fiecrei celule n parte.
n
concepia
capacitate nnscut.
psiholamarckitilor
adaptarea
direct
devine
ne
apare
ca
teorie
ectogenetist,
bazat
pe
materialismul mecanicist.
Geneza noului n evoluie are loc prin nscrierea transformrii
produse de excitanii externi n substana organic. nscrierea sau
ntiprirea efectului unui excitant extern, numit engram se transmite
ereditar. Capacitatea organismului de a produce variaii pe baza totalitii
engramelor este tocmai memoria (mnema). n funcie de memorie
organismele realizeaz adaptarea la mediu.
Lamarckismul chimic
Ridicat la rangul de principiu al lui Lamarck, ideea ereditii
caracterelor
dobndite
fiind
incorect
identificat
cu
ereditatea
Ortolamarckismul
Teoria ortogenezei a aprut ca urmare a faptului c paleontologii
au scos la iveal o serie de iruri filogenetice de specii, cum ar fi seria
evolutiv a calului (V. Kovalevsky, 1874).
Aceste iruri filogenetice preau s indice o evoluie orientat ntr-o
singur direcie A-B - C - D - E. Evoluia unidirecional a irului
implic un progres biologic, veriga final fiind cea mai bine adaptat
277
evoluia
calului
devenit
un
cal
de
parad
al
paleobiologiei, dup Abel. Calul de parad putea s se transforme ntrun cal troian al evoluionismului.
Eimer considera c ntreaga natur vie este conceput ca un sistem
unitar, supus unei evoluii n direcii determinate i precise, din care
hazardul este eliminat.
Eimer ofer o imagine seductoare a evoluiei rectilinii. El
postuleaz aciunile diriguitoare ale unor cauze constituionale ale
organismului.
Evoluia organismelor fiind ntemeiat pe fenomene fizico-chimice,
urmeaz aceeai lege ca i creterea oricrui corp fizic, a cristalelor
organice, spre exemplu i se desfoar n direcii unice, definite.
Transformrile progresive ale spielor n timp sunt fenomene
ondulatorii. Transformrile se succed tot aa cum o und urmeaz alteia.
Simpson,
paleontologul
american,
observ
irurile
278
caractere
ale
calului
nu
au
evoluat
cu
vitez
279
Equus caballus
Pliocen
Pliohippus
Hipparion
Miocen
Meryhippus
ANCHITHERIUM
Oligocen...................................................... Mesohippus
Eocen ..........................................................Eohippus
(Hyracotherium)
- ca o vulpe
- 4 - 3 degete.
280
enzimatic
cu
dubl
aciune,
prin
care
poate
realiza
cultivate
medii
cu
concentraii
progresiv
ridicate
de
281
a unor
282
Ereditatea cortical
Cercetri biologice recente sunt pe cale s probeze c acizii nucleici
nu constituie singura surs de informaie ntr-un organism viu.
Richard G.W. Anderson (1980) analiznd geneza structurilor
supramoleculare din celul constat c structura i activitatea lor depind
n principal de informaia genetic din nucleu sau a altor structuri care
conin ADN. Arat ns c au nceput s se adune date experimentale
asupra faptului c celulele pot conine i surse de informaie care nu se
bazeaz pe acizii nucleici. Astfel, Sonneborn (1970) i colaboratorii si au
artat c replicarea de baz a corpului i organizarea unitar teritorial la
Paramaecium depind probabil de surse de informaie care nu se bazeaz
pe acizii nucleici i care sunt purtate din generaie n generaie de
componente neidentificate n cortexul acestor protozoare (Prin cortex
trebuie s nelegem membrana celular).
Ideile lui Sonneborn sunt preluate i de John Maynard Smith, n
Evolutionary genetics (1989), care accept c ar fi un mecanism ereditar
secundar, care nu este dependent de acizii nucleici, fiind vorba de un efect
lamarckian.
Richard G.W. Anderson admite c macromoleculele structurale
sunt specificate de acizii nucleici, ns organizarea temporal, spaial i
posibil morfologic a acestor structuri depind de surse de informaie
cortical.
Dei nu se cunoate nimic despre chimia acestor surse de
informaie, se prefigureaz aciunea lor la zonele de frontier din jurul
membranei.
Janine Beisson consider c, specificitatea componentelor celulei
codificat de gene nu exclude cteva mici grade de libertate n
interaciunile moleculare, care duc la stri alternative automeninute prin
scurtcircuitarea genomului i s ofere celulei, odat cu ineria fenotipului
i o gam limitat de variaii care nu aparin direct motenirii, prin acizii
283
Beisson
consider
c,
specificitatea
componentelor
reelei
constituite
din
funciile
metabolice
Circumstanele interne
n explicarea transformrii organismelor Lamarck apeleaz la aanumitele circumstane externe i interne. ntre circumstanele externe
ncadrm clima, variaia de temperatur a atmosferei, natura locului, iar
ntre cele interne situaia obinuinelor, felul de a tri, de a se apra, dar
i acea propensiune a viului de a ctiga funcii noi pentru care i
organizeaz evolutiv organe noi.
n 1801 Lamarck afirma: A putea s dovedesc c nu este deloc
forma, fie a corpului, fie a prilor sale, cea care d loc obiceiurilor, manierei
de a tri a animalelor, ci, din contr, c tocmai obiceiurile, maniera de a tri
i toate circumstanele influente sunt cele care au constituit, n timp, forma
corpului i a prilor animalelor. Cu formele noi, faculti noi au fost
ctigate i ncetul cu ncetul natura a ajuns n stadiul n care o vedem azi.
Lamarck vedea n propensiune drept punctul de pornire ctre
funcii noi. Propensiunea apare ca o proprietate intern; este apanajul
exclusiv al fiinelor organizate, este adevrata surs a armoniei i a
regularitii n progresul fiinelor, aa cum aprecia Fr. Jacob Este o
for misterioas care seamn ntructva cu fora vital (Logica
viului).
Teoria sintetic a evoluiei respinge ideea propensiunii i consider
c selecia natural nu se produce asupra genelor i a cromozomilor
285
individuali,
ci
asupra
organismului,
asupra
ntregii
structuri
materialului ereditar.
n interpretarea propensiunii Mihai Drgnescu considera c acest
lucru nu poate fi explicat numai prin euristici structurale formale ci i
fenomenologice.
Astfel n explicarea desenelor de pe aripile fluturilor ar putea
interveni alturi de factorii structurali i cei fenomenologici.
B.N. vanvici din Leningrad i Fritz Sfert din Freiburg (1920) au
remarcat simultan i independent c toate configuraiile desenelor aripilor
lepidopterelor se nscriu ntr-un arhetip sau plan de baz (bauplan).
Bauplanul este configuraia maxim din care deriv configuraii concrete
prin exprimarea sau tragerea unor elemente i suprimarea altora. Nici o
specie nu desfoar ntregul plan.
Originea acestor configuraii este structural fiind determinat de
gene. Toate acestea sunt fenomene structurale.
i totui, configuraiile respective sunt fcute ca s fie observate ca
pattern-uri macroscopice de ctre ali fluturi, insecte, psri etc. Aceast
observare, care determin sensul direct al configuraiei, continuu,
nestructural, este un proces fenomenologic. Fiinele observatoare folosesc
sensurile fenomenologice.
Mihai Drgnescu se ntreab: oare sensuri sau ortosensuri s nu
fi contribuit cu nimic la apariia acestor configuraii prin intermediul sau prin
interaciunea cu procesele structurale?
Prea ar fi nelogic natura dac procesele fenomenologice nu ar fi
intervenit de la nceput i numai la sfrit pentru observator.
Cu alte cuvinte, trebuie s subliniem faptul c, n examinarea
tuturor proceselor de via trebuie s avem ntotdeauna n vedere i un
punct de vedere fenomenologic, nu numai structural.
Cum am putea altfel explica comportamentul mixomicetelor sociale?
Este vorba de speciile: Dictyostelium mucuroides i Polysphondylium
violaceum, care triesc izolate atta timp ct au cu ce s se hrneasc.
Cnd nu au condiiile necesare, circa 100.000 se unesc ntr-o mas unic,
286
Spor germinat
Corpul de
rezisten
Conturarea corpului
de rezisten
Agregate celulare
290
TEORIA NEUTRALIST
Fundamentat de King i Jukes (1969), Motoo Kimura i Crow
(1969), Arnheim i Taylor (1969) i Kimura i Ohta (1969), teoria
neutralist, care poate fi considerat o teorie nedarwinist, admite c
evoluia este determinat de ntmplare, un rol important avndu-l
genele neutre selectiv. n constelaia de gene a unei populaii se menin
numeroase gene neutre selectiv sau apropiate de genele neutre. Frecvena
acestor gene variaz la ntmplare, unele putnd s se piard, iar altele s
fie fixate n funcie de ans.
Motoo Kimura i T. Ohta (1969) prezint i unele considerente
teoretice.
Dac lum n consideraie o populaie diploid a crei mrime
efectiv este N i dac admitem c o gen din aceast populaie produce n
cteva generaii 2N gene alele neidentice din punct de vedere genetic, dar
cu aceeai valoare adaptativ, i dac presupunem c n generaiile
urmtoare se vor pierde ntmpltor din ce n ce mai multe gene, dar tot
ntmpltor se vor forma alte gene alele astfel nct se vor menine 2N
gene alele, copii ale genei originale, atunci ansele ca fiecare din genele 2N
neidentice genetic dar echivalente adaptativ s fie fixate sunt egale ntre
ele i anume egale cu 1/2N. n acest caz numrul mediu de generaii
necesar fixrii n populaii este 4N. Aceasta nseamn c mutaiile se
fixeaz foarte ncet n cadrul unei populaii nct nu ajunge timpul
fizic (geologic) pentru evoluia populaiei.
S acceptm c pot apare alele mutante, ns neutre selectiv i c
rata apariiei lor este u. Numrul de alele neutre care va aprea n fiecare
generaie n populaii va fi 2Nu. n acest caz vor ajunge s fie fixate
2Nu/2N = u. Deci numrul de alele fixate n fiecare generaie va fi
egal cu numrul de alele noi produse, ceea ce nseamn c este un
numr foarte mare.
291
consider
structura
molecular
funcia
294
neutralist
ncearc
explice
existena
unui
numit
spore-Killer
(SK).
Ascele
care
se
formeaz
prin
sd
neutralist
ar
contravine
unuia
dintre
postulatele
297
298
TEORIA ANTISINTETIC
(Punctualismul)
(Teoria echilibrului ntrerupt)
(Punctualismul
teoria
echilibrului
punctat
teoria
antisintetic).
A fost fundamentat de Eldredge i Gould (1972), Cracraft (1980),
Stanley (1979) i Vrba (1982). Autorii consider c transformrile
evolutive nu au loc continuu, lent sau gradat, aa cum susine teoria
sintetic, ci prin treceri rapide, o specie trecnd n alta fr forme
intermediare (ras, subspecie sau semispecie).
Adepii teoriei echilibrului ntrerupt, mai ales paleontologii,
atribuie
evoluiei
filetice
(anageneza)
susinute
de
ceilali
biologi,
urmtoarele caracteristici:
- o specie se transform n alta n mod succesiv, constituind o linie
filogenetic de forma unei serii de specii parentale - specii urma;
- transformarea se face lin (n timp);
- transformarea implic, n mod obinuit, ntreaga populaie.
Speciile din cadrul liniei filetice sunt entiti biologice care
formeaz o spi. Aceast trecere gradat nu poate fi ns pus n eviden
de cercetrile paleontologice.
1. Teoria antisintetic prezint nite principii:
Transformrile evolutive nu se petrec lent, gradat, continuu, ci,
dimpotriv se desfoar n explozii, sub form de salturi.
Evoluia este o istorie a echilibrelor stabile, n cursul crora
speciile nu se schimb sau se schimb neesenial, este o istorie a
echilibrelor tulburate rar, prin evenimente rapide de speciaie, de
unde i denumirea de echilibru ntrerupt. Deci, n timp geologic putem
sesiza existena unor lungi perioade de evoluie lent sau mai curnd de
staz evolutiv, urmate de scurte perioade de evoluie cu adevrat
299
concepiei
antisintetice
specia
reprezint
ntmpltoare
alelelor,
precum
apariia
structurilor
303
304
305
transpozazei.
GT ____
ACT
GT
____ TAG
CA ____
TAG
CA
306
originea
elementele
genetice
transpozabile.
Elementele
caracterul
transpozabile
lor
intervin
migrator
reglarea
genomul
celular
diferenierii
elementele
celulare,
asigur
determinate
de
elementele
transpozabile
aciunea
seleciei
naturale
determinnd,
ultim
instan
semnificaia
procesului
de
transpozare
putem
307
nelegitim,
organizarea
mozaicat
genelor
eucariote,
citodifereniere etc.).
Desigur, aa cum se exprim Freeling, elementele transpozabile
sunt implicate acum de unii biologi n toate procesele grandioase de la
geneza unor gene la geneza unor noi specii.
Novick tinde s cread c elementele transpozabile ar putea
acumula particularitile unor sisteme biologice, asemenea viroizilor.
Genele sritoare sau transpozabile pot realiza ceea ce numim fluxul
orizontal de gene sau transferul interspecific al genelor.
Cercetrile au probat c gena superoxiddismutazei din genomul
bacteriei Photobacter leiognathi (o bacterie luminiscent) care triete n
simbioz cu cluul de mare, ar fi fost transferat de la gazd la bacterie.
De asemenea se crede c gena leghemoglobinei care se gsete la
leguminoasele ce realizeaz simbioze cu bacteriile fixatoare de azot ar fi
aprut printr-un transfer realizat de la vertebrate prin intermediul unui
virus.
Genele sritoare ar fi putut avea o semnificaie deosebit n evoluie
mai ales n zorii cristalizrii vieii. Ar fi putut juca rol n unirea unor
molecule de ADN legitime sau nelegitime, n genere n formarea suportului
informaional al vieii.
308
TEORIA AUTOEVOLUIEI
Lansarea
unor
teorii
noi,
acum,
perioada
de
criz
precum:
raportul
dintre
micro-
macroevoluie,
rolul
evoluia
pe
nivele
diferite,
ca
pe
un
mecanism
de
celelalte.
Ca
urmare,
evoluia
biologic
este
condiionat
de
310
Toate
stabilitatea
variaiile
iniial,
de
sunt
generate
constrngerea
de
hazardul
acizilor
permis
nucleici
de
a
de
pe
Terra.
Complexitatea
structurilor
biologice
se
gsete
Lima
de
Faria
motorul
evoluiei,
313
2
1
314
situaia
care
acceptm
rolul
hotrtor
al
informaiei
fiind
teoriei
o
autoevoluiei
consecin
autoasamblarea
autoevoluiei.
apare
la
Autoasamblarea
toate
este
cele
dintre
diferite
organisme
regleaz
dimensiunea
319
avnd
un
sens,
tinznd
spre
autoperfecionarea
320
321
incomplete.
Asemenea
teoriei
punctualiste,
teoria
de
Faria
concepe
salturile
evolutive
chip
absurd,
prin
transformri ultrarapide. Un cerb, spre exemplu, se poate transforma ntro balen, prin manipulri chimce n cteva zile sau n civa ani.
Schimbarea determinat de trecerea de la mediul acvatic la cel terestru sa realizat n numai cteva zile ca urmare a unor mesaje chimice.
Lansarea unor idei de acest gen risc s drme ntregul edificiu.
Dac pn aici construcia teoriei prea s se sprijine pe un schelet ct de
ct rezistent, de aici ncep s apar unele fisuri care pun n pericol
ntregul.
Considerm
totui,
teoria
autoevoluiei
merit
atenie
la
nceputul
acestui
veac
darwinismul
era
sinonimizat
cu
sa
de
specii
biologice
interdependena
selectiv
biocenozelor, p. 19-20.
Autorul subliniaz faptul c selecia multipolar se manifest n
mod specific pentru fiecare nivel de integrare, deci pentru fiecare etaj ce
caracterizeaz edificiul viului, p. 20.
Selecia multipolar ar putea surprinde o serie de fapte care scap
seleciei naturale i artificiale. Ceea ce ni se pare nefiresc n aceast
prezentare este faptul c se amestec selecia natural cu cea artificial i
chiar cu elemente ale ingineriei genetice. Denis Buican consider c
selecia multipolar ofer o baz solid geniului genetic actual care poate,
de exemplu, s adauge sau s diminueze din gene, i chiar din cromozomi,
manipulnd patrimoniul genetic al organismelor vii la nivelul molecular i
celular se ajunge la o selecie artificial genotipic, p. 20.
Considerm c, atunci cnd ncercm s surprindem mecanismele
evoluiei, aa cum se desfoar n natur, nu trebuie s apelm la unele
tehnici ale ingineriei genetice.
324
325
macromutaii
cu
serie
de
micromutaii
care
determin
crescut
micro-
supravieuirea.
326
macromutaiilor
compatibile
cu
spune
D.
Buican,
acceptnd
aa-numitele
catastrofe
327
328
aceia
care
fac
confuzie
ntre
noiunile
de evoluie
de
despre suflet, socotind c ceea ce este desvrit vine la urm, potrivit unei
succesiuni necesare n ordinea lucrurilor.
Aceast succesiune spre ceea ce este desvrit nu este oare
evoluie?
Pierre
Teilhard
de
Chardin
realizat
sintez
fenomenului biologic. Istoria viitoare a lumii este istoria devenirii sale. Alte
explicaii n afara principiilor evoluioniste ar fi fr rost, ar eua n
cutri zadarnice.
Din acest punct de vedere, cel care va fi i al viitoarei Istorii Naturale
a Lumii, distinciile pe care le meninem din obinuin, cu riscul de a
mpri fr rost Lumea, i pierd rbdarea. i atunci reapare i se continu
evantaiul evolutiv, atingndu-se n mii de fenomene sociale pe care nu le-am
fi bnuit niciodat att de strns legate de Biologie: n formarea i
rspndirea limbilor; n dezvoltrile i diferenierile noilor industrii; n
stabilirea i propagarea doctrinelor filosofice i religioase. n toate aceste
jerbe ale activitii umane, o privire superficial n-ar zri dect replica slab
i accidental a denumirilor Vieii. Ea va nregistra, fr discuie, ciudatul
paralelism, - s-au l va pune verbal pe socoteala unei necesiti abstracte.
Pentru un spirit treaz, n sensul complet al Evoluiei, implicabila
similitudine se rezolv n identitate: identitate a unei structuri care, sub
forme diferite, se prelungete de jos n sus; din prag n prag; de la rdcin
pn la floare, - prin continuitatea organic a Micrii, - sau, ceea ce
nseamn acelai lucru, prin unitatea organic a mediului.
Fenomenul social: culminaie i nu atenuare a Fenomenului
Biologic (Fenomenul uman, p. 199).
Din cele prezentate ne putem convinge c Teilhard de Chardin este
unul dintre cei mai ferveni aprtori ai evoluionismului. Asta nu
nseamn c a abdicat de la principiile religiei cretine, dei este acuzat de
acest lucru. Dimpotriv, chiar dac a ntmpinat unele opoziii i chiar
unele opresiuni din partea superiorilor si, membru al Ordinului
Iezuiilor, el a continuat s mearg pe direcia aleas.
ntr-una din scrisorile adresate abatelui Christophe Gaudefroy se
menioneaz urmtoarele:
n esen, detest, la fel de mult ca dumneata, ideea c Cretinismul
ar urma orbete Umanitatea. Dac, ntr-o bun zi, s-ar ntmpla asta, el nar mai fi dect o povar moart i ar trebui pur i simplu s-l abandonm.
Dar poziia este complet diferit (sau, cel puin, speranele), dac precizm
336
alt
scrisoare,
adresat
aceluiai
abate
exprim
338
339
cele
prezentate
de
Alexandros
Kalomiros
vechi:
O nenelegere clasic a crii Facerii e aceea c speciile au fost
create de Dumnezeu independent una de cealalt i fr vreo legtur ntre
ele, dat fiind c Sfnta Scriptur insist asupra faptului c toate speciile de
plante i animale i au descendena dup felul lor. Cartea Facerii
accentueaz fixitatea speciilor i ordinea ce exist n natur, dar ce nu
nva nicidecum absena unei conexiuni genetice ntre ele, aa cum cred
muli ... (Alexandros Kalomiros, p. 29).
Alexandros Kalomiros ncearc s prezinte i mecanismele prin car
pot s apar specii noi: E vorba de o descoperire relativ recent a tiinei
ce ne explic modul n care Dumnezeu a creat specii noi din altele mai vechi,
fr a distruge fixitatea speciilor parentale, dnd speciilor noi aprute
propria lor fixitate (Alexandros Kalomiros, p. 29).
n ceea ce privete originea omului lucrurile par a fi mult mai
complexe. Omul este asemenea animalelor. Este format din rna
pmntului i a fost produsul evoluiei, ns a fost apoi ndumnezeit. Ca
urmare omul nu are nimic divin n el nsui. Numai prin harul lui Dumnezeu
el devine om. Chiar i ca vieuitoare, harul lui Dumnezeu ne-a fcut s fim
341
344
345
dac privim cinstea pe care a primit-o de la Dumnezeu omul este mare ...
Cnd privim ceea ce a luat Dumnezeu pentru a-l face, ce este omul? Dar
cnd privim la Creatorul, mare este omul. Astfel omul este nimic din pricina
materiei (din care a fost fcut) i este mare din pricina cinstei pe care a
primit-o (Alexandros Kalomiros, p. 59).
Am urmrit cu interes i chiar cu emoie cartea Printelui
Alexandros Kalomiros. Interesul a fost provocat de paleta larg a
problemelor abordate, iar emoiile au fost generate de stilul i ndrzneala
cu care au fost puse n discuii problemele creaiei i ale originii omului.
Recunoaterea evoluiei ca o realitate cosmic i clarificarea
noiunilor de evoluie i evoluionism de la nceput uureaz cititorului
urmrirea problemelor puse n discuie. Mai mult dect att, negnd
existena unei confruntri reale ntre tiin i religie, deci i ntre
evoluionism i creaionism menine interesul ambelor tabere.
Recunoaterea evoluiei ca un fenomen cosmic real devine axa
principal n jurul creia se desfoar dezbaterile din lucrare. C
mecanismele evoluiei sunt explicate n mod diferit de ctre evoluioniti i
creaioniti, conteaz mai puin. Se pot emite ipoteze, se pot face unele
corecii ale acestora sau pot fi eliminate i nlocuite cu altele. Timpul va
sedimenta acumulrile i va deschide, poate noi perspective.
Dup Alexandros Kalomiros Dumnezeu a fcut Lumea, el este
Sublimul Autor al Creaiei, ns a realizat creaia n aa fel nct s poat
evolua, s se poat desvri. Desvrirea este scopul final al creaiei.
Creaia n-a fost realizat ntr-o zi, dei Dumnezeu ar fi putut realiza
aceasta, aa cum atrag atenia i Sfinii Prini. Cele apte zile ale creaiei
sunt cele apte etape succesive pe care tiina le prezint n desfurarea
erelor geologice. Alexandros Kalomiros i atrage atenia s urmreti
desfurarea
genezei
conform
referatului
biblic i
constai
1955,
cnd
Teilhard
murit,
teoria
neodarwinist
349
350
(adic
teorii
ale
haosului,
structuri
disipative
instabile,
nu
ne
mire
de
ce
Printele
Serafim
Rose
consider
liberal
wilberianal
contiinei
religioase
globale
emerge spre tipul de idee vag despre care Printele Serafim Rose spune
c predispune la influene demonice.
Dup cum afirma Ken Wilber, ideea emergenei creative prin
care ncearc s combine spiritualitatea cu conceptul evoluionist recent
al evoluiei primordiale (teoriei saltaioniste sau punctualiste) a fost
preluat din filosofia antic (pgn).
Aa cum remarca Serafim Rose: Ideea pgn a emergenei
creative pare s umple cu totul lacunele ce exist n modelele evoluiei
355
356
ce
era
important
pentru
Teilhard,
pentru
esena
358
posibil.
7.
Evoluionismul
lui Teilhard
nlocuiete
pe
Hristos
ca
360
361
362
pentru
nelegerea
laturii
sale
tiinifice
(a dovezilor
sale
Mnstirea
Frsinei,
care
reprezint
un
adevrat
Athos
366
367
ca
ap
uscat. Deci,
Divinul
Duhul
este
Absoluta
Micare
peste
Natura
Biblic,
Micarea
Viaa
sunt
cu
exclusivitate
Interesant este interpretarea pe care o d printele Ghelasie BigBang-ului. Nu neag existena acestui fenomen, dar nu l consider la
originea unei geneze naturale, dimpotriv se pare c de la aceast explozie
a continuat s degenereze natura, asemenea degenerrii dup cderea n
pcat a protoprinilor notri:
Domnul meu eu nu neg total, explozia astral, dar nu o consider
ca o origine a Genezei biblice. Biblic se vorbete de schimbrile naturii
dup scoaterea lui Adam din Rai. Pmntul va rodi cu greu; va fi o
verdea, care se distruge i care se regenereaz tot mai puin; moartea
frmiarea se va extinde tot mai mult n toat Natura. Nu este
exclus nici Cerul, care nu va mai fi ca nainte, ci cu fenomene tot mai
diminuate i mai explozive. Astrele vor cdea, se vor arde, vor aprea
fenomene tot mai pustiitoare, ca blestem al morii- ngerii care au czut
din Cer, au atras dup ei explozii astrale masive i Omul scos din Rai
polueaz tot mai mult Pmntul cu miasmele morii (Pe Urme
Antropologice, p. 36).
ntr-un alt dialog, comentat Big-Bang-ul, pe care l numete BigBang-ul Cuvntului Creator
Ghelasie menioneaz:
Nimicul Facerii Lumii este legat doar de Creaie. Dumnezeul
Revelaiei Cretine este aa de deplin, nct nu mai poate fi altceva
dincolo de El. Creaia trebuie s fie total de alt natur, de alt spaiu,
de alt micare, i mai mult, de alt Fiin. Aici este marea supriz
de alt Fiin.
Dumnezeul Revelaiei Cretine este Fiina Unic absolut, care poate
Crea i o Fiin Creat, care n-a putut exista nainte i care astfel este
Creat din nimic. Actul Creaiei produce nimicul. Creaia ncepe cu
Big-Bang-ul
CUVNTULUI
CREATOR,
cu
Big-Bang-ul
LUMINII
(Gh.
Creaiei.
Cu
alte
cuvinte,
dup
Printele
Ghelasie
Nimic
fr
Dumnezeu.
Fizicienii spun c nainte de zidul lui Planck era neantul sau
poate un ocean de simetrie, o energie infinit... Mai bine s spunem c
era un ocean de Inteligen, un ocean de IUBIRE, sau de LUMIN,
era TAINA LUI DUMNEZEU, TAINA DIVIN, era DUMNEZEIREA
ADEVRAT.
Nu se realizase nimic nc din Creaie.
Urmeaz momentul cel de Tain, este momentul exploziei primordiale,
este momentul nceputului Creaiei. n acest moment se revars n Cosmos
un CEVA DIVIN, Binecuvntarea TATLUI DUMNEZEU, care se druiete
lumii.
ncepe Dimineaa Cosmic. Un GLAS ce zguduie Cosmosul rostete
UN NUMEDE TAIN. Este GLASUL DIVIN. Este GLASUL LUI DUMNEZEU, ce
declaneaz Creaia, explozia primordial.
S fie LUMIN!
Iat rostirea glasului lui DUMNEZEU. Aceast rostire provoac
explozia (Gh. Musta, 1997, p. 16-17).
Trebuie s recunoatem c o asemenea interpretare n-am mai
ntlnit. Nu este loc pentru evoluie, ci numai pentru creaie. Iar BigBang-ul iniierii cosmosului devine Big-Bang-ul LUMINII sau al CREAIEI.
Asemenea Printelui Serafim Rose, n gndirea Printelui Ghelasie
nu este loc pentru evoluie dect, poate dup terminarea creaiei. Evoluia
ar ncepe dup cderea n pcat i dup actul mntuirii lui Hristos prin
nlare spiritual spre Dumnezeu.
370
ORIGINEA VIEII
n
tiina
contemporan
evoluionismul
alctuiete
principiul
evolutiv
petrecut
imensitile
spaiale
lungul
acest
vast
proces,
prezena
carbonului,
element
chimic
371
372
2. Teoria panspermiei
A fost fondat de filosoful antic Anaxagora din Clazomene, care
vorbea de aa-numiii germeni (spermata) existeni pretutindeni (pan) ,
care ar cdea cu ploile din cer i ar genera viaa n mlul nensufleit.
373
ngheul cosmic.
n ceea ce privete rezistena microorganismelor la radiaiile
cosmice, experimentele efectuate cu bacteria Micrococcus radiodurans au
dovedit c poate rezista la radiaii mai intense dect cele emise de
centurile de radiaii ale Pmntului.
n sprijinul teoriei panspermiei vin i cercetrile lui Fred Hoyle,
astrofizician i ale matematicianului Caandra Wickramasinghe, care prin
teoria spaiului viu consider c moleculele organice din cosmos pot s se
alipeasc prafului de grafit din cosmos i s formeze aminoacizi.
374
macromoleculare
chiar
microorganisme.
Deci,
primele
Oscilaiile
periodice
ale
temperaturilor
ar
realiza
selecia
Australiei, a unor
aminoacizi teretri i a unor aminoacizi care nu se gsesc pe Terra metilalanina i sarcosina, probeaz originea lor nepmntean.
F. Crick i Orgel (1973) consider c viaa ar fi aprut pe alte
planete i c ar fi fost nsmnat pe Terra, lansnd ipoteza
panspermiei dirijate.
375
polimerizare
care
conduc
la
apariia
macromoleculelor
protejarea
lor
mpotriva
aciunii
distrugtoare
luminii
ultraviolete.
Contribuia lui Harald Urey a fost hotrtoare n ceea ce privete
canalizarea cercetrilor pe direcia evoluiei chimice n abiogenez.
Pornind de la observaia c planetele sistemului solar cu excepia
Pmntului i a planetelor mici au o atmosfer reductoare, fiind bogate
n hidrogen, Urey a sugerat ideea c, probabil i atmosfera Pmntului
376
Ipoteza
atmosferei
primare,
conform
creia
gazele
din
378
Kg/mol de C
Aceast reacie se face spontan deoarece variaia de energie liber
Gibbs este negativ.
n cazul compuilor de azot reaciile sunt mai complexe.
CO2 + 4/3NH3 - C + 2/3N2 +2H2O cu G25C = - 66,1 Kg/mol de C,
sau CO2 oxideaz amoniacul n azot molecular i 1/2N2 + 3CO2 +
45/4F2SiO4 + 7/2H2O -
379
substanele
macromoleculare
complexe
ale
acizilor
nucleici
ale
amprenta
formrii
ntr-un
univers
hidrogenic,
majoritatea
381
care
asigur
creterea
cantitativ
sistemelor
vii,
datorit
regenerarea
lui.
activitii
Pentru
intense
acesta
este
se
cetonici.
uzeaz,
ns aparatul
ceea
indispensabil
ce
necesit
capacitatea
de
OH - acid acetic;
O
NH2 - CH2 - C
OH - glicocol (glicin);
O
CH - CH - C
OH
- alanin;
NH2
384
HO
O = C - CH2 - CH2 - C - OH
O
- acid succinic;
Experimente termice
Sydney Fox a conceput tehnici de laborator care s simuleze
trecerea gazelor vulcanice prin fisuri sau prin conducte de roci vulcanice
ncinse. Aparatul folosit este o variant (modificat) a lui Miller, n loc de
electrozi fiind folosit un cuptor.
Diferite amestecuri gazoase, componente ale atmosferei primitive
sunt trecute peste silicagel solid, nisip cuaros sau peste alumin ntr-un
cuptor meninut la 900 - 1100C. Gazele rmn n zona fierbinte o
fraciune de secund, apoi sunt rcite rapid, iar produsele rezultate sunt
colectate ntr-un bazin. Au fost obinui 12 aminoacizi proteici i 2
neproteici i ali compui organici, de ctre S. Fox i K. Harada (1964).
J.G. Lawless i Baynton C.D. (1973) au obinut ns numai 6
aminoacizi constituind o serie de aminoacizi raportai de Fox i Harada.
O variant important a sintezei termice a fost pus la punct de
Fischer - Tropsch.
O atmosfer simulat cu CO, H2, NH3 este trecut printr-un tub de
cuar umplut cu un catalizator metalic sau cu o argil la o temperatur de
500 - 700 C, timp de 1 - 2 minute. Au fost obinui diferii aminoacizi
ntre care: glicina, alanina, acidul aspartic, acidul glutamic, tirosina,
lisina, histidina i arginina.
Cercettori
Reactani
W. Groth i
CH4, etan
H. Weyssenhoff
Lungimi de und
1926 i 1 470
glicina
alanina,
acid aminobutiric
(1957)
Terenin A.N.
Produi
NH3, CH4 i
spectru UV
H2O
H. Dodonova i
NH3, CH4,
Sidorova A.L.
CO, H2O
continuu
1 450 - 1 800
alanina
glicina, alanina,
norleucina
metilalanina,
etilalanina,
hidrazina, uree i
formaldehida.
Metoda fotosensibilizrii
Folosind ageni fotosensibilizatori, cum sunt: vapori de mercur,
formaldehida sau hidrogenul sulfurat gazos, cercettorii au indus
absorbia i transferul energiei la gazele din atmosfera primitiv, fcnd
astfel posibil desfurarea reaciilor n domenii spectrale cu lungimi de
und mai mari.
387
Cercettori
Reactani
Lungimea
Fotosensi-
de und
W. Groth i
CH4, etan
Produi
bilizatori
2 537
Vapori de Hg
glicina
alanina
(1960)
C. Sagan
B.N. Khare
CH4, etan
2 537
H2S
alanina, glicina,
NH3, H2O
serina,
acid glutamic
acid aspartic
cisteina
2 200 - 2 800
etanol
H2S
max. 2 520
serina, glicina,
alanina, valina,
acid aspartic
acid glutamic
leucina, isoleucina
prolina
Experimente cu unde de oc
Undele de oc rezultate de la tunete sau de la impactul meteoriilor
n atmosfer au putut avea o contribuie mic dar semnificativ ca surse
de energie pe pmntul prebiotic.
Prin folosirea undelor de oc, pornind de la CH4, NH3, etan, H2O sau obinut: glicin, alanin, valin i leucin.
Substane macroenergetice
Au fost efectuate o serie de experimente pentru a simula sinteza de
substane
organice
abiogene
folosind
soluii
apoase
asemntoare
C = C
, alchine - C = C - ,
macroenergetici
au
avut
rol
esenial
sinteza
Apariia protobiopolimerilor
Apariia
protobiopolimerilor
reprezint
problem
mult
mai
sale
toate
organismele
vii,
reprezentat
barier
Deci,
sinteza
macromoleculelor
pornind
de
la
Teoria termic
Reacii de policondensare, care s conduc la polimeri (asemntori
polipeptidelor,
precursori
polizaharidelor
micromoleculari
pot
polinucleotidelor)
fi
amestecuri uscate.
389
realizate
prin
pornind
nclzirea
de
la
unor
sintetizat
de
asemenea
protobiopolimeri
prin
folosirea
deoarece
frneaz
disiparea
energiei
libere
mediul
Teoria adsorbiei
Utilizarea matricelor anorganice (argile) pentru realizarea condiiilor
anhidre necesare reaciilor de policondensare, a fost sugerat de
390
Teoria hibrid
S. Akabori a elaborat o teorie hibrid, care reclam att condiiile
de anhidrizare, ct i procese de adsorbie. Este sugerat substituia
progresiv a poliglicinei n vederea explicrii apariiei heteropolipeptidelor.
Prin tratarea poliglicinei dispersat la suprafaa caolinului, cu
formaldehid sau acetaldehid, n prezena catalizatorilor bazici, resturile
de glicil sunt parial transformate n seril sau treonil.
De asemenea, au fost prezentate unele date asupra modului n care
pot lua natere grupri aspartil, alanil, fenilalanil, histidil etc.
391
PROTOCELULELE
Protocelulele
ar
constitui
puntea
de
legtur
ntre
sinteza
microsferele
de
NH4CN
(M.
Labadie,
C.
Cogere,
C.
Brechenmacher, 1967)
- sulfobe (A.L. Herrera, 1940) sau plasmogeni (A.L. Herrera,
1942)
- microstructuri de NH4SCN - HCHO (A.E. Smith, J.J. Silver i G.
Steinman, 1968)
- microstructuri organice (Falsome C.E., R.D. Allen i N.
Ichinose, 1975)
-
microsfere
de
melanoidin
aldocianoin
Nissenbaum, 1976)
- vezicule de lipide (Deamer i Oro i Stilwell).
392
(Kenyan
grupeaz coacervatele ca
393
hidratare
deshidratare
ereditatea
capacitatea
evoluiei
spre
transformare
397
Asamblare
specific
Structuri
eficiente
(concordana
dezvoltat ntre structurile i funciile
diferiilor biopolimeri cu ntregul
system cellular.
BIOPOLIMERI
Evoluie
selecie
prebiologic
PROBIONI
cu nivele de organizare
treptat crescnd
Originea elementelor
sinteze
cu autoasamblarea
specific
Polimeri cu grad nalt de
organizare
Grad nalt de
polimerizare
Conformaie
specific
Sisteme
termodinamice
deschise
Individualitatea
structurilor
Evoluie
selecie
prebiologic
PROBIONI
(PROBIONI PRIMARI)
sinteze
autoasamblare
nespecific
Polimerizare cu
grad sczut
Funcii catalitice
prebiologice
autoasamblare
nespecific
Oligomeri i polimeri liberi
Interaciuni
moleculare
cooperante
Proprieti
catalitice
prebiologice
Proprieti eseniale
398
Polimeri cu
heterogenitate
chimic
CH4
N2O
399
se
formeaz
atunci
cnd
substane
de
tipul
determin
creterea
vitezei
de
reacie,
avnd
genetic
ar
sta
specificitatea
interaciunii
dintre
anumite
protenoide i polinucleotide.
Fox merge cu imaginaia mai departe i consider c proprietatea
esenial a protenoidelor este capacitatea lor de a se organiza rapid ntr401
Day
considera
coacervatele
sunt
notorii
prin
Vezicule de lipide
Intrnd n structura membranelor lipidele au un rol important n
viaa celulelor. De aici i interesul cercettorilor pentru folosirea lipidelor
n explicarea sistemelor protocelulare.
402
Evoluia biologic
CELULE ACTUALE
(darwinian)
Dobndirea sistemului ATP i a
codului genetic
REPLICARE
Protocelule (prevzute cu membrane,
replicabile)
Perioda
evoluiei
H2O
Aminoacizi
Reactani primordiali
Ipoteza lui Fox
A.D. Bangham i R.W. Harne (1964) au demonstrat c moleculele
de fosfolipide se pot asambla asemenea protenoizilor formnd vezicule
nchise. Catena hidrocarbonat a acidului gras este hidrofob, iar captul
fosfatic
al
moleculei
este
hidrofilic,
ceea
ce
confer
fosfolipidelor
Microstructuri organice
Allen Falsome i Ichinose (1975) n The Origin of Life sunt
principalii promotori ai sistemului protocelular alctuit din microstructuri
organice. Microstructurile sunt formate n timpul experimentelor cu
descrcri electrice de tip Miller-Urey. Microstructurile organice se
aseamn cu microfosilele gsite n rocile vechi, care se crede c au fost
realizate din polimeri legai ntre ei.
Fox considera c experimentele lui Falsome sunt negeologice, fr
echivalent terestru, iar aceste microstructuri nu probeaz nici o funcie
celular.
Microstructurile organice ale lui Falsome se pot forma direct, nu au
nevoie de mai multe faze, spre deosebire de celelalte modele precelulare,
care au nevoie de mai multe etape.
Morfologia microstructurilor organice este foarte variat i mai
neregulat, iar proprietile lor sunt mai mult fizice, nu chimice.
Microstructurile organice posed puine proprieti caracteristice
celulelor contemporane, ceea ce trebuie pus la ndoial n legtur cu
rolul lor de precursori ai celulelor adevrate.
Se pare c funciile celulare atribuite sistemelor protocelulare sunt
rezultatul unor simple fore fizice. Ele constituie numai conglomerate
organice care nu reprezint un pas real n constituirea unor puni ntre
viu i neviu.
404
deoarece
ntre
funcionalitatea
biochimic
cea
sub
aciunea
anumitor
tipuri
de
energii
(descrcri
electrice,
de
autoreproducere,
diferite
experimente,
cu
E2
E1
E3
E8
E4
E7
E5
E6
408
E1 - E1 - E1 - E1
E2 - E2
E5
I1
I2
I5
I3
E5
E3
I4
E4
E4
Fig. 22 Hiperciclul imaginat de Eigen
Hiperciclul
modeleaz
un
sistem
care
ar
avea
urmtoarele
proprieti:
- cupleaz ciclurile individuale autocatalitice n competiie, ntr-un
ciclu unic, care nu accept competiie;
- dobndete o capacitate de stocare a informaiei mult mai mare;
- sistemul poate evolua deoarece poate folosi avantajele seleciei;
- fiind un sistem independent, codul folosit va deveni universal;
- folosind avantajele seleciei sistemul poate scpa de ramificaiile
metabolice parazite (ineficiente);
- dup formare sistemul trebuie s se delimiteze de mediu, s se
autonomizeze;
- o dat delimitat, sistemul se poate individualiza prin legarea
fragmentelor polinucleotidice n catene mai mari. Atingerea acestui stadiu
ar fi putut constitui momentul genezei ancestrale, primul cuvnt al
vieii, ar fi putut constitui acel nceput al vieii pe pmnt, protocelula
care, din primul moment al existenei sale avea s intre n dialog cu
universul.
409
apariiei
protocelulelor
fost
necesar
consolidarea
replicarea
lanurilor
de
nucleotide,
410
ct
controlul
acestei
ADN
Ordonare a codonului;
produse de translare bogate
n glicin i alanin.
Evoluie a organizrii
hiperciclice.
Hiperciclu deplin
compartimentat.
Protocelul.
reproducere
(n
sens
larg)
diviziunea
celular,
apoi
reproducerea
412
bucla
de
reacie
sistemului
cibernetico-informaional
ancestrali
cei
aparinnd
filogenezei
aerobe.
Matricea
genetice
specifice
are
loc
poliribozomii
maturi,
ontogentic
celor
dou
programe
cibernetico-
structuri
macromoleculare
edificii
ordonate,
supramoleculare,
molecul stabil. Este alctuit din molecule mai mici, din 574
414
mecanisme
prin
care
descompun
alte
molecule
folosind
417
tip
de
molecule
cu
rol
realizarea
structurii
418
Supravieuirea
genelor
depinde
de
calitatea
mainilor
de
gen
reprezint
pagin
din
volumul
care
deine
gen
se
definete
drept
oricare
poriune
din
materialul
transmiterea
lor.
Mai
mult
dect
att,
mainile
s-au
fie
aceast
capacitate
benefic
pentru
structurile
420
422
Teoria ribotipului
Barbieri (1981) consider c fiecare celul din organism este o
trinitate: genotip-ribotip-fenotip.
Ribotip = sistemul ribonucleoproteic al celulei.
Viaa a aprut n trei etape succesive:
1. Etapa precelular - iniiat de apariia unor structuri chimice
numite ribozoizi, formate din ARN sau ribonucleoproteine.
Ribozoizii au avut funcia unor protoribozomi, de activitate
polimerizant, determinnd unirea ntmpltoare a unor aminoacizi. Au
oferit un sistem de replicare celular nainte de apariia primelor celule.
Treptat s-au format agregate supramoleculare, numite nucleozoizi,
comparabile cu nucleii actuali. Ar fi un fel de coacervate formate din
ribozoizi. Unii aveau o structur complex i au evoluat spre un sistem
membranar. Prezena sistemului membranar a asigurat un avantaj
selectiv.
Nucleozoizii au nglobat n structura lor ADN din supa primitiv i
au devenit heterozoizi sau nucleoizi heterogeni.
2. Etapa protocelular
Agregatele ribonucleoproteinice supramoleculare erau capabile s
produc descendeni prin cvasireplicare, fiind considerate ca forme
precelulare de via.
Ele aveau forma unor mici vezicule sau saci, asemenea unor nuclei
mici i aveau o zon central core - ribonucleotidic, similar
nucleolilor.
S-au constituit protocelulele, care au avut iniial ribozomi 80 S sau
chiar mai grei, ns n evoluie s-au stabilizat la 70 S.
Protocelulele au fost numite microcariote i au fost precursorii
procariotelor i microeucariotelor.
423
Ribosoid
Evoluie precelular
Nucleosoid
Heterosoid
_______________________________________________
Microcariote
Etapa protocelular
Procariote
Microeucariote
_________________________________________________________
Endosimbionte
Archaebacteria
Eubacteria
Etapa celular
Eucariote
3. Etapa celular
Dup Barbieri natura ribosomilor 70 S i 80 S ar fi constituit
condiia care a determinat evoluia ctre procariote i eucariote.
Prezena ribosomilor de tip 70 S ar fi determinat evoluia spre tipul
procariot, fr izolarea genomului ntr-o membran.
pledeaz
pentru
ipoteza
caracterului
primordial
al
aminoacizi.
Protenoidele au fost primele macromolecule informaionale pe scena
prebiotic. innd seama de faptul c autoreplicarea nucleotidelor este
condiionat de intervenia unor enzime, Dose consider c proteinele au
fost primordiale.
Dose
424
i a
Originea Universului
Biomonomeri
Protobiopolimeri
PROTENOIDE
autoorganizare
PROTOCELULE
(protoproteine + protogene)
PROCARIOTE
FORMAREA ORGANITELOR
n structura celular organitele apar odat cu eucariotele. Au
structuri particulare i funcii bine stabilite. Se pune problema dac, n
evoluia vieii au aprut n mod independent, dup care s-au integrat
structurii celulare, sau au aprut ca formaiuni intrinseci ale celulei.
s-a
pus
problema
originii
lor,
muli
cercettori
considerndu-le ca endosimbioni.
Cercetrile recente au adus elemente noi care probeaz c
mitocondriile i cloroplastele au elemente structurale i funcionale
analoage bacteriilor i algelor albastre-verzi. Pornind de la aceste cercetri,
Margulis a emis ipoteza c eucariotele au luat natere din procariote cu
425
cloroplast
ctre plante
ctre animale
nucleu
bacterii
aerobe
mitocondrie
spirochete
nucleu
bacterii
aerobe
426
Teoria plasmidei
(Originea nesimbiotic a mitocondriilor Raff i Mahler, 1972)
Raff i Mahler considera c protoeucariotele au fost celule relativ
evoluate, aerobe, mai mari dect cele tipice, care implic nevoia unor
suprafee ct mai mari ale membranelor cu rol n respiraie (fig. 26).
427
lor
ca
gene
suplimentare
pentru
celula
eucariot
plastid
nucleu
mitocondrie
sau
respiratorie
determinate
de
membranele
oarecum
430
a lui Gould i
Dring (1979)
Originea eucariotelor are la baz un proces de compartimentare a
citoplasmei unui procariot primitiv. Mecanismul ar fi asemntor formrii
endosporilor:
- diviziunea asimetric a protoplastului unei bacterii;
- separarea celor dou compartimente celulare. Celula mam ar
ngloba astfel o poriune din propria sa citoplasm.
Compartimentarea intern a unui procariot ar fi determinat
numeroase avantaje celulei, determinate de proprietile de permeabilitate
selectiv ale membranei, de izolarea acestui compartiment de contactul
direct cu mediul extern i de faptul c acesta conine un genom propriu
complet, ribozomi i probabil i un set complet din enzimele celulei.
Ceea ce are importan evolutiv ar fi faptul c celula mam poate
controla,
ntr-o
anumit
msur,
activitile
metabolice
ale
431
432
433
asemenea
suprafee
cu
temperatur
sczut.
Supravieuirea
Existena
unui
mediu
nconjurtor
al
Pmntului
primitiv
autorii
au
obinut
simultan
structuri
de
tip
polipeptidic,
- oligomer polizaharidic.
Ceea ce merit s fie subliniat este faptul c protobiopolimerii
sintetizai n condiiile plasmei reci i n special n amestecurile bogate n
structuri lipidice se organizeaz autoasamblndu-se n timpul dezgheului
n microsfere stabile, cu diametrul de 10 - 50 .
Aceste
microsfere
amintesc
de
cele
obinute
de
Fox
protocelule,
pentru
ca
reinerea
primele
soluiilor
celule
vii
suspensiilor
necesitau
apoase.
436
protobiopolimerii
structurali i
funcionalitatea
acestor
sisteme
(cu
faze
separate
CH4
active
suporturi Compui
H2O
reci
macromoleculari
(Protobiopolimeri)
H2
autoasamblare
Compui cu masa
molecular mic
437
Protocelule
indivizilor.
Toate
organismele
trebuie
fi
capabile
de
438
pentru
organismele
foarte
complexe
probabilitatea
unei
putem
conchide
c,
esen,
definim
viaa
ca
440
ncercat
reuit
mare
parte
realizeze
main
ncercat
elaboreze
teorie
mainilor
442
Fig.
30
Trsturile
eseniale
ale
unei
maina
autoreproductoare,
potrivit
lui
von
Neumann.
Maina
autoreproductoare, n care banca de informaii este notat cu ID iar
constructorul este divizat n trei pri notate cu A, B i C, se
reproduce dup cum urmeaz: a - subsistemul B al constructorului
copiaz informaia (programul) din banc i introduce copia
programului ntr-un depozitar; b - subsistemul A al constructorului o
preia i face o copie a subsistemelor A, B i C folosind informaia din
ID: c - subsistemul C ia copia informaiei din depozitar i o introduce
n banca goal din A+B+C. Produsul dispune acum de toat informaia
mainii originale, astfel c este la rndul su capabil de
autoreproducere n acelai mediu (dup J.D. Barrow, F.J. Tipler, 2001)
Modelul conceput de Neumann se aseamn cu cel al unui virus.
n
structura
virusului
nveliul
proteic
(capsida)
corespunde
445
Toate aceste idei care au fost puse n discuie au fost relatate pentru
a arta c este cu adevrat greu s defineti viaa. Este greu s-i poi
surprinde caracteristicile eseniale.
n loc s definim viaa mai curnd trebuie s-i aprofundm
caracteristicile proprii.
446
unor
roci
cu
compoziie
structur
caracteristice.
unor
fotospectrometre
ce
analizeaz
eantioane
microscopice.
Biomineralele prezint n compoziia lor compui anorganici produi
de microbi sau precipitai ca urmare a activitii lor vitale.
Ceea ce este semnificativ i trebuie subliniat este faptul c, resturile
fosile vechi, de circa 3 500 mil. de ani, nu corespund, unor forme
primordiale ale vieii, ci unor faze de evoluie avansat.
447
OH
O - Si(OH)3
+Si(OH)4
OH
H
H
ri
r
i
O - Si(OH)3
H
448
SO4
Materie organic
Bacterii
Bacterii
H2S
Bacterii
Fier mineral
S
FeS
FeS2 = pirita
Silexitele sunt rspndite pe un larg areal geografic n Precambrian.
Silexitele mai recente sunt produse n principal din resturile organice ale
diatomeelor, rodiolarilor i spongierilor silicioi.
Microorganisme care degaj carbonai sunt rspndite n apele dulci
i marine i se ntlnesc sub form de ncrustaii sau bulgri de
dimensiuni mici. Acestea au o structur lamelar caracteristic, ce poart
numele de stromatolithes (stromatolite).
Stromatolitele
pot
fi
produse
prin
asocierea
numeroase
bacteriile
sulfuroase
strict
anaerobe
menionm
pe
449
Cercetarea
formaiunilor
ferice
metacuaritelor
din
Barghoorn
(1967)
au
denumit
aceste
microsfere
451
14C
viaa a aprut pe Terra, ntr-o perioad de circa 500 mil de ani, ntre 3
300 - 3 400 mil de ani n urm.
452
atenie
deosebit
se
acord
microfosilelor
asemntoare
453
455
de
ctre
microorganisme
mari,
sferoidale
unor
456
teoriilor
actuale,
indiferent
de
complexitatea
lor
funcionalitatea
arhebacteriilor
putem
constata
aceste
arhebacteriile
reprezint,
totui,
linie
evolutiv
459
460
respiraie
anaerob
fermentative
photo- i
chemo-autotrophe (a)
chemo-autotrophe
oxidize H2; H2S
- folosirea moleculelor organice
i a surselor de carbon
respiraie heterotrof
baze sulfurice
chemoautotrophe i
heterotrophe
non-ciclice
fermentative
photo-autotrofe
photo-autotrophe
- ciclul fotofosforilrii
folosirea compuilor organici
i a surselor de carbon
Archaebacteria
Eubacteria
Eukaryotes
Methanogens
Halobacteria
Sulphobacteria
462
463
Fungi
Myxomycete
Animalia
Protozoa
Plantae
Cloroplaste
Cyanobacteria
Bacterii Gram +
EUKARYOTES
Sulfolobus
Thermoplasma
Flageli
Halofile extreme
Spirochaeta
Fotobacterii purpurii
Metanogene
Mitocondrii
Fotobacterii verzi
Thermoacidofile
ARCHAEBACTERIA
EUBACTERIA
URKARYOTA
ANCESTOR UNIVERSAL
(PROGENOT)
Fig. 43 Direciile evolutive ale celor cinci regnuri
464
- 2 000
microreticulata (Cyanobact.)
(Canada, Ontario)
Eomicrystridium baghoorni
Gunflinta minute
Bavlinella
Kakabekia umbellata
Transvaal
- 2 000
(Africa de Sud)
Witwatersrand
- 2 600
(Africa de Sud)
- 2 800
Bulawaya Zimbabwe
Cyanoficee
Bavlinella
(Africa de Sud)
Fortescue
- 3 000
Onrerwacht
- 3 400
Fig Tree
- 3 500
Swartkoppie
- 3 400
(Africa de Sud)
Warrawoona
- 3 500
(Australia)
- microstructuri de tip
Huronispora
Filamente de tip Gunflintia
Isua
- 3 800
(Groenlanda)
Originea Terrei
- 4 600
465
466
fi
considerate
strmoii
cloroplastelor
din
structura
celulelor
eucariote.
Rspndirea
larg
bacteriilor
fotosintetizante
determinat
467
cu
468
469
3
1
470
forma
megalosferic
izogamei
schizozoizi
capsulaie
form
microsferic
zigot
Fig. 48 Ciclul biologic al speciei Elphidium crispum
Cea de-a doua direcie, cea determinat de modul de via mai mult
sau mai puin sedentar ntlnim nite metamorfozri care cu greu pot fi
explicate. Este vorba de formarea i de complicarea structurii scheletului
i de funcia pe care acesta o are.
n seria evolutiv a Rhizopodelor putem surprinde, la Foraminifere, o
evoluie interesant a scheletului.
La Difflugia oblonga corpul animalului este protejat de o teac
format prin alipirea unor particule mici, solide din mediu. La un capt
rmn pseudopodele libere, care pot realiza deplasarea i hrnirea (fig.
49).
471
1
Fig. 49
1
Fig. 50
ca
la
Acanthocystes
aculeata
sau
se
formeaz
sfer
impresioneaz
prin
diversitatea
complexitatea
la
Actinoma
asteracanthion,
Eucyrtidium
cranioides
473
474
Plantele
animalele
provin
Amoeboflagelatele heterotrofe.
475
dintr-un
grup
de
origine
ordinul
Amoebina.
Dac
urmrim
ns
ciclul
biologic
la
Flagelatelor,
Sarcomastigophora.
De
altfel
la
animale?
Amoeboflagelatele
heterotrofe
au
toate
unor
intermediari
(amoeboflagelatele
autotrofe,
flagelatele
477
heterotrofe)
au
aprut
din
primele
plante
(Flagelatele
478
482
483
privete
afinitile
structurale
dintre
dou
grupe
de
organisme:
Choanoflagelate i Spongieri.
Se consider c Proterospongia haeckeli ar contura linia evolutiv
care ar fi putut realiza trecerea de la organismele unicelulare ctre cele
pluricelulare. Se poate chiar contura un algoritm al formelor care ar fi
putut realiza aceast trecere:
- colonii de tip homonom - Stephanosphaera
- Sphaeroeca
- colonii de tip heteronom - asemntoare cu cele de Proterospongia
haeckeli
- fagociteea (cu celule flagelate
coanocite)
- Metazoar Planuloid
n acest mod putem rezolva i cealalt problem, a afinitilor
structurale dintre Choanoflagelate i Spongieri (fig. 61).
n ceea ce privete Ciliatele originea lor este tot n Amoeboflagelatele
aerobe primitive. Au urmat un proces biologic tipic i o specializare cu
totul caracteristic. A avut loc o complicare a structurii corpului prin
multiplicarea
numrului
de
flageli
formarea
cililor
(structura
corpului:
care
sunt
Placozoa,
ncadrate
Monoblastozoa,
n
inferioare).
484
Lower
Rhombozoa
Metazoans
(Metazoare
Fig. 61 Arbore
filogenetic
?
?
MASTIGOPHORA
ALGE
485
autori
interpreteaz
structura
rhombozoarelor
487
488
cu
un
ciclu
biologic
destul
de
complex?
Provin
din
aproape,
disjuncia
principalelor
grupe
de
ciuperci.
489
PROGRESUL BIOLOGIC
incontestabil
deoarece
conform,
primul
rnd
dovezilor
drept
criteriu
principal
al
progresului
biologic
gradul
de
491
492
prosperitatea
speciei,
fie
acestea
determin
final
cretere
cu
cefalotoracele.
Perforeaz
tegumentul
injecteaz
493
Cenogenezele
schimbri
adaptative
proprii
dezvoltrii
epimeritului
la
Corycella
ornata
(Gregarinomorpha);
495
speciilor
evolueaz
funcie
de
diferenierea
498
de
asemenea
semnificaie
istoric,
499
reflectnd
trecerea
de
la
metabolismul
amoniotelic
ureotelic,
propriu
vieii
acvatice,
la
legea
biogenetic
fundamental;
fundamentnd
teoria
perioada
dezvoltrii
individuale
este
posibil
apariia
unor
500
au
largi
potenialiti
biologice
nespecializarea
501
502
504
505
ale
mediului
slbirea
concurenei
ntre
grupe,
creterea
506
disponibile
neocupate,
ct
existena
unor
zone
prospective
507
peti
plante
insecte
molute
detritus
crustacee
plancton
peti mici
alge
icre i larve
de peti
509
von
Uexkll
introdus
dezvoltat
noiunea
de
dintre
biologie
semiotic.
Informaia
biologic
nu
este
Or,
aceast
definiie
informaia
este
mesajului
ADN
este
scufundat
citoscheletul
oului
reducionist
biologie
blocheaz
dezvoltarea
unei
teorii
biosemiotice n evoluie.
S explici viaa ca nimic altceva dect ca molecule care
interacioneaz nseamn s lai n afar ntreaga dimensiune a vieii,
pe care reducionitii se strduiesc s-o scoat la iveal, dimensiunea
semiotic.
Prigogine i Stenger consider c trebuie s nelegem lumea noastr
ca lumea care ne-a produs. Dac teoriile fizice explic natura ca pe un lucru
stupid (cu o desfurare absolut ntmpltoare), cum a putut fi capabil o
astfel de natur s creeze tot ceea ce exist? Creativitatea nu poate s apar
ntr-o lume noncreativ.
Prigogine a artat c n aa-numitele structuri disipative, sisteme
aflate departe de echilibru, ordinea poate s apar spontan din dezordine.
Universul nostru este creativ n mod intrinsec.
Problema esenial este aceasta: cum au putut sistemele prebiotice
s dobndeasc capacitatea de a traduce diferenele din mediul lor n
structuri coerente?
Condiia necesar i suficient ca un sistem s ia decizii n acest sens
este dezvoltarea unui sistem de autoreferin bazat pe un cod dual
(reinterpretrile
generaiilor).
continue
Aceasta
digital-analogice-ADN-celul
presupune
crearea
unor
de-a
agregate
lungul
moleculare
complicate, suprastructurate.
Biosemiotica, n forma sa cea mai simpl, a aprut odat cu procesul
515
evoluia
este
mai
tare
constrns
de
structurile
libertatea semiotic.
Cu ct individul sau specia vor nelege mai bine discursul ecosemiotic, cu att libertatea devine mai mare i cu ct discursul ecosemiotic devine mai complex, se nate un grad de libertate mai mare
fa de mediu. Cu ct evoluia favorizeaz stabilirea unor modele
interactive din ce n ce mai rafinate, cu att ea tinde s deschid calea
pentru o multitudine de interaciuni fizice ntre specii.
Trebuie s nelegem c relaiile semiotice (cu toate nuanele lor) nu
sunt doar ntmpltoare, ci ele constituie, mai curnd, un fenomen larg
rspndit n semiosfer.
Libertatea semiotic reprezint o caracteristic a vitalului. Este o
proprietate emergent i trebuie s fie analizat n legtur cu nivelul
adecvat. Astfel libertatea semiotic a celulei deservete atunci cnd celulele
se asociaz i formeaz o colonie sau un individ pluricelular. Ecologia
somatic a corpului constrnge libertatea celulelor individuale, ns la
nivelul organismului este un ctig enorm de libertate semiotic. Cum
ne-am putea explica altfel diferenierea unor celule cvasiasemntoare i
formarea unor esuturi att de diferite? Prin diferenierea esuturilor
organismele multicelulare au dobndit o capacitate mult mai mare de a
procura i comunica informaii, n sensul c poate s manipuleze poriuni
mai mari ale mediului, att n timp ct i n spaiu, sau pentru a utiliza
spusele lut Jacob Exkll umweltusul a crescut.
Desprindem un aspect de joc (ludic) n procesul evolutiv, aspect
umbrit de atenia unilateral acordat seleciei. Jocul este, dup dicionarul
nostru simbolic, o activitatea al crei neles se gsete n ea nsi. Ceea ce
este caracteristic jocului, spune Gregory Bateson, este c acesta este o
soluie pentru acele contexte n care actele care l constituie au alt tip de
relevan dect cea pe care ar fi avut-o un non-joc. Bateson sugereaz
definiia jocului ca fiind stabilirea i exploatarea unor relaii, opuse
ritualului, care const n ntrirea relaiei. Astfel, n msura n care natura
este implicat ntr-o explorare deschis, nestabilizat a relaiilor dintre
sisteme la diverse niveluri de complexitate, ea manifest de fapt un
518
selectiv
presupune
existena
unei
interpretri,
iar
521
Genetica
molecular
reuit
descifreze
succesiunea
concepia
neodarwinist
funcionalitii.
Acetia
percep
522
formele
caracteristice
numai
pentru
acestea
sunt
mai
funcionale?
Aa cum am mai amintit, neodarwinitii cred n funcionalitate ca
ntr-o cheie a crerii formei. De altfel se consider c supravieuirea celui
mai apt din gndirea darwinian este asigurat de succesul n reproducere.
Forma poate fi redus la evenimente discrete. Modificarea formei poate fi
determinat de anumii atomi ai schimbrii. Aa cum substana se modific,
se modific i forma prin anumii atomi ai schimbrii. Neodrawinitii
consider c forma este un factor autonom n evoluie. Constrngerile
filogenetice, arhitectonice i embriologice ar fi reflectate de formele actuale
ale viului existente pe planet. ns din totalitatea speciilor care au trit de
la nceputul timpului biologic pe Terra, 99% au disprut. Putem afirma c
nu este o trecere linear de la o form la alta, ci mai curnd de la un model
la altul, iar treptele intermediare dintre dou nivele diferite pot sau nu s fie
funcionale. ntre specii exist un hiatus, nu exist continuiti pe
orizontal. Continuitatea ar putea fi neleas pe vertical dac salturile n-ar
fi prea brute.
Regulile care guverneaz constrngerile ne-ar putea spune mai mult
dect selecia natural, care nu poate dect s modifice anumite modele pe
care lucreaz. Selecia natural funcioneaz ca un filtru, ea nu poate crea i
nici nu poate anticipa o anumit direcie evolutiv.
523
paragrafe,
subcapitole
capitole
din
discursul
narativ
al
abandonat
convingerea
informaia
este
entitate
sistem biologic. Fiecare nivel citete anumite secvene, mai mici sau mai
mari, n funcie de unele sau altele dintre procesele i fenomenele
biologice.
Considernd viaa ca o metafor i metafora naturii ca un limbaj, am
putea spune c biosfera citete ntreaga Carte a vieii. Citete i
interpreteaz integral coninutul informaional al structurilor biologice. Este
singura care nelege naraiunea vieii. Biocenozele reuesc s citeasc i s
interpreteze corect numai anumite capitole. Fiecare tip de biocenoz citete
i interpreteaz perfect un anumit capitol. Ar putea s bnuiasc ceva din
coninutul altor capitole, s realizeze unele conexiuni fireti, dar nu
ntotdeauna cu succes. Specia, ca un nivel urmtor biocenozei, n ordinea
descrescnd a ierarhiei sistemice, citete i interpreteaz corect un anumit
paragraf dintr-un capitol. Capitolul are ns attea paragrafe cte specii are
biocenoza respectiv. Specia nu va reui ns s surprind nelesul
ntregului capitol. Frazele ar fi citite de indivizi, iar propoziiile din fraz de
ctre celule. Nu trebuie s mergem mai jos n ierarhia sistemului biologic
pentru a ne convinge c informaia care se gsete ntr-o celul cuprinde
ntreaga poveste a vieii, c povestea este bine structurat i c are o
coeren i limpezime de cristal. Citirea povetii se face ns pe nivele
diferite, iar informaia pe care Cartea Vieii o cuprinde este inseparabil
de subiectul care o descifreaz.
n consecin orice teorie care ncearc s descrie sistemele vii din
perspectiva schimbului de semne (din perspectiva semiotic) trebuie s se
bazeze pe conceptul c informaia este o categorie subiectiv.
Aceast tez consider c sistemele vii sunt interpretanii reali ai
informaiei.
Un
obiect
biologic
conine
sau
transmite
informaii
cu
525
Ceasuri naturale.
Eigen: hiperciclu
Teorii
Newton: Cmp gravitaional.
Cramer: Cmp evoluional
Rezumat
Exist un cmp gravitaional unde Exist un cmp evoluional n care
materia este grea.
materia se organizeaz.
Greutatea
respectiv
cmpul Autoorganizarea respectiv cmpul
gravitaional nu pot fi separate de evoluional nu pot fi separate de
materie.
materie.
Cmpul gravitaional exist n Cmpul evoluional are, la a patra
spaiu tridimensional.
dimensiune un timp ireversibil.
Autoorganizarea apare ca o proprietate a materiei. Poate fi urmrit la
toate tipurile de cristale, la baloanele de spun, la boabele de rou sau la
florile de ghea. i potrivirea bazelor azotate n dublul helix reprezint tot o
autoorganizare.
Impresionant
este
autoorganizarea
organismelor
529
BIBLIOGRAFIE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
29.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
532
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
LEWIN, R., 1980 - Evolutionary theory and fire, Science, 220, 883887
73.
74.
75.
534
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
85.
86.
87.
88.
89.
90.
91.
92.
93.
94.
95.
96.
97.
98.
99.
537
538