Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Licenta Hepatita
virala de tip A
2015
Cuprins
1.Argument.....................................................................................................2
2.List de abrevieri.........................................................................................3
Capitolul I
3. Noiuni de anatomie i fiziologie a ficatului..............................................4
3.a Anatomia ficatului............................................................................................4
3.b Fiziologia ficatului............................................................................................6
Capitolul II
4. Noiuni despre hepatita viral A............................................................... 9
4.a
4.b
4.c
4.d
4.e
4.f
4.g
4.h
4.i
Definiii............................................................................................................9
Etiologie.........................................................................................................10
Tablou clinic...................................................................................................12
Examene de laborator.....................................................................................14
Complicaii......................................................................................................15
Diagnostic .....................................................................................................16
Diagnostic diferenial.....................................................................................16
Igiena alimentar i corporal n HVA..........................................................16
Tratment n HVA...........................................................................................19
Capitolul III
5. Caz I ( HVA complicat cu icter).....................................
6. Caz II ( HVA complicat cu ......).................................................
7. Caz III (HVA complicat cu ......).................................................
8. Concluzii .....................................................................................
9. Anexe...........................................................................................
10. Bibliografie selectiva...................................................................
1. Argument
n decursul ultimilor ani, rata de mbolnvire a hepatitei virale A a crescut
considerabil. De aceea secile de Bolii infecioase se confrunt tot mai des cu tineri
cuprini cu vrsta ntre 17- 30 de ani fiind diagnosticai cu hepatit viral de tip A.
OMS a ncercat din totdeauna s previn aceste mbolnviri cu diferite reclame,
anunuri i mai ales n a-i specializa pe cadrele medicale din unitile sanitare, cum
s previn aceste mbolnviri. Medici dar mai ales asistenii medicali, care stau tot
tot timpul n preajma pacienilor diagnosticai cu HVA, au riscul de a se contamina,
de aceea ei sunt informai la rndul lor cum s nvee pacientul s previn
contaminarea cu HVA. Am ales aceast lucrare, deoarece am considerat ca, este o
mare importan pentru oameni s cunoasc: cum s previn contaminrile cu
hepatitele virale, care sunt modalitile de profilaxie a stri de sanatate public i
de familie, modul de tratare intraspitalicesc i evoluia bolnavului spre vindecare.
n ziua de azi, unde societate noastr a evoluat att medical ct i n
educaia sanitar, unde sunt accesibile orice informaie cu privire la mijloacele de
igiena i prevenirea contaminrilor, am observat c numrul bolilor infectocontagioase cu transmitere digestiv ocup un loc nsemnat n statistica
morbiditi, de aceea se consider c hepatita viral A mai este denumit i
boala manilor murdare.
n perioada practici medicale pe secia Boli infecioase, n urma intervenilor si
interviurilor cu pacienii, am constatat ca factorii care a dus la contaminarea cu
HVA , a fost igiena precara, modul de via i cunotinele insuficiente despre
aceste afeciuni, unde sa agravat i mai tare situaia prin cresterea numrului de
cazuri n spitale.
2. Lista de Abrevieri
ADN -
Dezoxiribonucleic;
AHC -
Antecedente heredocolaterale;
APF -
APP -
ARN -
Ribonucleic;
EKG -
Electrocardiogram;
FA
Fosfataza alcalin;
HDL -
HHC -
Hemisusccinat de hidrocortizon;
HTP -
Hipertensiune Portal;
HVA -
Hepatita viral A;
INR
PCR -
Proteina C reactiv;
RAA -
TC
Timpul de cuagulare;
TIA
Toxiiinfecii alimentare;
TGP -
Transaminaa glutamico-pivuric;
TGO -
Transamilaza glutamico-oxalacetic;
TS
Timpul de sngerare;
VLDL -
VSH -
UB
Unitatea Bodansky;
UHT -
UPU -
Capitolul I
gasete vezica biliar, segemtul posterior vena cav inferioar. Cele trei anuri mpart la
rndul lor patru lobi: lobul stng, lobul drept, lobul ptrat, lobul caudal.
Prezint un esut de protecie, peritonit fiind acoperit n ceea mai mare parte i ataat de
diafragm prin ligamentele coronar i falciform n dreapta i ligamentul triunghiular n
stnga. Sub peritonit se afl o capsul fibroas a ficatului (Capsula Glisson) de unde
pleac septurile conjuctivo-vasculare.
Parenchimul hepatic este constituit din diferite celule: 80% sunt hepatocitele; 10% celulele
endoteliale; 5% celule limfocite; 4% celule Kupffer i 1% celule biliare si 0,45% celule
stelate;
Susinerea i fixarea ficatului n loja hepatic sunt reprezentate de ligamentele hepatice,
vena cav inferioar, venele hepatice i presa abdominal.
3.b Vascularizaia ficatului este dubl: una de nutriie constituit din artera hepatic i un
funcional prin vena port. Artera hepatic i are originea n trunchiul celiac, se bifurc, dup un
traiect orizontal de-a lungu marginii superioare a pancreasului, n artera hepatic i artera
gastroduodenal. Vena port colecteaz sngele venos din traiectul digestiv subdiafragmatic,
formndu-se din unirea a trei ramuri venoase principale: vena mezenteric superioare, vena
splnic i vena mezenteric inferioar.
3.c Vascularizaia limfatic a ficatului sunt grupate n sisteme: superficial i profund.
Vasele limfatice hepatice superficiale- unde se gsete esut subseros care acoper suprafaa
ficatului i realizeaz drenajul superficial; si sistem profund.
3.d Inervaia ficatului este asigurat de plexul hepatic care este format din trunchiul
vagal i nervul frenic.
Fig. 2
Legend: 1 ficatul; 2 vena cav inferioar; 3 vena port; 4- varice
esofagian; 5 ampula hepatopancreatic; 6- canalul Odi; 7
capul pancreatic;8 canalul pancreatic;
9 corpul
pancreatic; 10 coada pancreatic; 11 pancreasul 12
canalul secundar (Santorini); 13 canalul coledoc; 14
canalul hepatic comun; 15 canalul hepatic stng; 16
ligament.
Structur molecular a
bilirubinei
Srurile biliare constituite din 50% din reziduri uscate, prezint un rol foarte important
aparinnd digestiei i absorbiei lipidelor i vitaminelor liposolubile (A,D,E,K). Rolul srurilor
biliare este de a favoriza i a reduce: tensiunea superficial i favorizarea emulsionare a
grsimilor, activeaz lipiazele i formeaz micelii cu lipide fiind hidrosolubile i se absorb la
nivelul intestinului. Capacitatea de absorie a acestora este direct proporional cu concentraia
lor, iar absena srurilor biliare din intestin este consecutiv cu pierderea a 25-40% din lipidele
ingerate. n mod normal, cantitatea de acizi biliari n organism este de 4-5g , n timp ce ficatul
secret doar 0,6%/24h. Absoria sarurilor biliare la nivelelul ileonului terminal, de unde ajung
n ficat pe calea portal intrnd din nou n procesele de conjugare, urmat de reexcretarea
acestora n bil. La nivelul colonului, acizii biliarie stimuleaz mucoasa sa ce secret electrolii
i ap, avnd un rol de laxativ.
Pigmeni biliari fac parte din supstanele solide cu proporie de 15-20% aflate n
compoziia bilei hepatice. Pigmentul principal din bil este bilirubina, fiind n cantitate de
250-300 mg/zi. Proveniena bilirubinei care este sintetizat n proporie de 80% de
hemoglobina, descrcat prin liza eritrocitelor mbtrnite. n mod normal, secreia de
bilirubin din hemoglobin prin proces de catabolizare este de 36 mg, restul este provenit din
sistemul medular.
Lecitinele au rol principal n fosfolipidele biliare, reprezentnd 18% din rezidurile uscate.
Sintetizarea lor se face la nivelul reticolului endoplasmatic neted hepatocitar fiind dependent
de circulaia enterohepatic a acizilor biliari.
Colesterolul face parte din substanele solide biliare
(4%) i lipidelor biliare (6%). n bil, colesterolul este
neesterifcat i insolubil n ap, dar meninerea sa se
datorea prezenei srurilor biliare i fosfolipidelor astfel
formeaz miceli mixte. Cantitatea colesterolului excretat
n intestin este aproape pe jumtate recuperat printr-un
circuit enterohepatic, restul fiind eliminat sub form de
coprostanol prin scaun. Colesterolul se prezint sub dou
forme: Colesterol bun (lipoproteinele cu densitate mare),
el are rolul de a transporta colesterolul din diferite pri ale
corpului spre ficat, astfel mpiedicnd depunerea acestuia
n perei arterelor, formnd astfel plac de aterom. Un al
doilea colesterol este colesterolul ru ( lipoproteinele cu
densitate mic), el are rolul de blocare n artere formnd
astfel arteroscleroz.
Fig. 4
A. Funcia de detoxifiere
Fiacatul are capacitatea de a capta, metaboliza i elimina diverse substane propii sau
strine n organism, absorbite din intestin sau extrase din snge care l perfuzeaz. Detoxifierea
organsimului produs de ficat se face printr-un proces numit, oxidare (ardere), unde se mai adaug
nc dou procese destul de importante: reducere i hidroliz, avnd din toate aceste procese un
rezultat final de hidroxilarea substartului, pentru ca in faza urmtoare s aib loc conjugarea
compusului hidroxilat. n urma acestor proces se formea structuri care pot fi mai uor eliminate
prin bil i urin.
B. Alte funcii:
Capitolul II
4. Hepatita viral A
Noiuni despre hepatita viral de tip A (HVA)
4.a Definiii:
Ca o definiie a hepatitei, se caracterizeaz prin o inflamaie la nivelul ficatului.
Hepatitele acute virale sunt infecii virale acute sau subacute caracteristice omului i
animalelor, care afecteaz ntregul organism dar manifestndu-se cu predilecie la nivelul
ficatului. Se cunosc mai multe tipuri de hepatite virale, notate cu litere mari ale alfabetului
latin, cele mai cunoscute fiind cele de la A pn la E. Transmiterea virusurilor hepatice se fac
prin diferite ci, ca de exemplu prin fecal-oral, cum este cazul n virusurilor hepatice A i E, iar
altele pe cale sanguin i fluide ale corpului contaminat (picturile flugge), cum este cazul n
virusurilor B, C i D.
Hepatita viral A, este o boal infecto-contagioas acut transmisibil fiind produs de
virusul hepatic A din familia Picornaviridae, se mai numete i hepatita epidemic, deoarece
apare n focare epidemice sau epidemii regionale sau locale, mai ales la copii. Distrugerea
acestui virus se poate face, la o temperatur de fierbere ridicat distugndu-se n cinci minute,
prin autoclavare ntr-un minut, prin clorinare intens 1-2 mg/l n 30 mnute, etanol 70% n
cinci minute.
Structur virusurilor A, B, C, D, E:
Fig. 4
10
4.b Etiologie:
Hepatita viral A sau virusul hepatic A care aparine familiei Picornaviridae, este introdus
n organism pe cale digestiv i rare ori transmiterea se poate face pe cale sanguin sau mai ales
pe cale sexual faa de celalalte virusuri B,C. Transmiterea se poate face prin contaminarea
direct a bolnavului, mai ales n colectivitate sau pe cale indirect, adica prin alimente i ap
contaminat, acest cale fiind mai frecvent n epidemii. Perioada de contagiozitate este de dou
sptmni i o sptmn dup debutul bolii. Virusul este prezent n fecalele bolnavului,
ncepnd n ultima parte de incubaie i prima parte de la nceputul bolii. Infectarea cu acest tip
de virus se poate face din copilrie de mai multe ori, astfel persoana ajuns la maturitate (30 de
ani) dezvolta un grup de anticorpi specifici fa de acest virus ( imunitate specific).
A.
Transmiterea HVA se face n urmtoarele
moduri: persoan contaminat cu persoan
sntoas, alimente/ap potabil (cuburii de
chea) contaminate; ingien precar.
B.
ntr- o colectivitate, una din trei persoane
prezint anticorpi mpotriva HVA astfel a
fot expus dar nu dezvolt simptome.
C.
O persoana expus la contaminare cu o alt
persoan infectat primete un tratament
pentru prevenirea infeciei, acest tratament
se observ dup dou sptmni de la
administrare
11
Stare de
oboseal
accentuat
Dureri musculare
Pierderea poftei
de mncare
Grea i
vrsturi
nglbenirea
Durere
Senzaie de
pielii
abdominal
mncarime a
(mai puin
pielii.
frecvent
la copii mai
mici de 6
ani) i a
ochilor
D.
Primile simptome aprute n HVA sunt neclare, de aceea unele persoane prezint stare
general alterat, inapeten, mialgie, stri de gre i vrsturi, icter, dureri
abdominale, prurit, etc. Aceast satre se poate asemna ca o grip normal.
E.
Copii sunt cei mai expui la hepatita viral dar ei pot rezista la
simptome semntoare rceli, tuse i dureri n gt.
F.
Durere n gt
Tuse
Tulburri de coagulare
a sngelui
Alterarea rapid a
funciei hepatice
nglbenirea exagerat
a pielii i ochilor
12
G.
Alimente i buturi
contaminate
Contact direct cu o
persoan infectat
Tacmuri contaminate
13
14
15
se fac doar n unitile medicale foarte performante si desigur sunt foarte costisitoare,
ceea ce face inaplicabile n ziua de azi;
10. Alte teste care se fac: VSH, Leucocite, Creatinin, Glicemie, Ionogram, Acid uric,
uremie, Nr eritrocite, Nr. Trombocite, Hematocrit, Fosfataza alcalin, Hemoglobin,
Fibrinogen, Timpul Quick, INR, Formula leucocitar; etc.
n momentul cnd afeciunea HVA nu scade, exist dou perioade foarte importante n
instalare i acelea sunt: perioada de declin i perioada de covalescen.
A. Perioada de declin - se instaleaz dup 9-15 zile de evoluie a bolii, prin
remisunea treptat a icterului dac este cazu, normalizarea culorii urinelor i a
scaunelor, reducerea moderat a hepatomegaliei, scderea valorilor bilirubinei i a
enzimelor de hepatocitoliz.
B. Perioada de covalescen dureaz 2-3 luni dup boala acut, timp n care
simptomatologia dispare complet, nainte de vindecare biochimic i histologica a
ficatului. Din momentul respectiv se supravegheaz bolnavul prin controale
periodice clinico-biologice lunar n primele 3 luni de la examinare i se continu
apoi trimestrial timp de un an.
16
17
18
19
Bibliografie selectiv:
1. Atlas de anatomie Atlas Basico de Anatomia editura Steaua Nordului 2006;
2. Medicin intern pentru cadre medicale medii C. Borundel editura ALL 2011;
3. Bolile hepatice pe nelesul tuturor Prf. Dr. Mircea Chiotan Editura M.A.S.T.
2009;
4. Actualiti n Hepatitele acute i cronice Dr. Victor Pntea Editura Roche
2009;
5. Bolii infecioase Volumul I, II Dr. Marian Gh. Voiculescu Editura Medical
1999;
20