Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
MediuEcologie-Dezvoltare Durabil
Pasrea miastr
I.Viehmann et al.,1963
Ghearul de la Scrioara
ECOLOGIE
si
MANAGEMENT ECOLOGIC
SUPORT DE CURS
LECTOR
Dr. biolog Dana Malschi
2014
1
ECOLOGIE SI MANAGEMENT
ECOLOGIC
SUPORT DE CURS
2014
Cuprins:
Cursul 1 ........................................................................................................................13
1.1.Obiectivul disciplinei
1.2. Dezechilibre ecologice
1.3. Conservarea naturii.
1.4.Teoria general a sistemelor ca mijloc eficient n cercetarea sistemelor biologice.
1.5.Teoria nivelurilor de integrare i ierarhia sistemelor vii.
1.6.Semnificaia conceptului ecologic i evoluia ecologiei.
Cursul 2 .....................................................................................................................................22
2.1. Concepte fundamentale: Mediu i biotop. Teoria nivelurilor trofice. Lanuri trofice.
2.2. Principii ale proceselor ecologice: Principiul unitii via mediu. Principiul feedbackului.
2.3. Legile factorilor limitativi: Legea toleranei, legea minimului, legea relativitii.
Cursul 3.................................................................................................................................... 27
3.1. Biosfera.
3.1.1. Organizarea biosferei.
3.1.2. Evoluia biosferei.
3.2. Bazele teoretice ale cercetrii ecosistemelor.
3.2.1. Semnificaia conceptului de ecosistem.
3.2.2. Definirea conceptului de biodiversitate. Diversitatea biologic: taxonomic, genetic,
diversitatea biocenozelor i ecosistemelor.
3.2.3. Forele integratoare i cele 5 planurile de structurare ale ecosistemului, corespunztoare
fiecrui factor integrator:
structura de biotop a ecosistemului (selecia de biotop asupra fondului de specii);
structura spaial geometric, corologia;
structura biocenotic (relaia cantitativ ntre mulimea de specii i de indivizi);
structura trofodinamic, funcionarea fluxului de materie i energie n ecosistem;
structura biochimic a ecosistemului (interaciunile dintre specii prin exometaboliii
lor).
3.2.4. Compoziia ecosistemului.
3.2.5. Teoria general a sistemelor. Metodologia de cercetare ecologic.
Cursul 4.................................................................................................................................31
4.3. Structura legat de biotop a ecosistemului.
4.3.1. Dependena biocenozei de biotop. Valena ecologic. Formele biotice. Tipologia
ecologic (specii caracteristice-fidele, specii dominante, gradul de comunitate ntre fondurile
de specii,).
4.3.2.Efectul biocenozei asupra biotopului. (Transformarea geochimic a biotopului. Geneza
microclimei.)
4.3.3. Delimitarea ecosistemului n spaiu. (Ecosisteme terestre. Ecosisteme subterane.
Ecosisteme de ape interioare. Ecosisteme marine.
4.3.4. Clasificarea i ordonarea ecosistemelor.
4.4. Structura spaial intern a ecosistemului.
4.4.1. Macrostructura. (Macrostructura orizontal: consoriul, bioschena, sinuziile.
Macrostructura vertical, stratificarea.)
4.4.2. Microstructura
Cursul 5.................................................................................................................................46
Structura biocenotica
5.1. Biodiversitatea
5.2. Categoriile taxonomice: specie, gen, familie, ordin. Ierarhia treptelor taxonomice: Regnul,
ncrengtura, Clasa, Subclasa, Ordinul, Familia, Genul, Specia; subspecia, varietatea, forma.
3
8.5.2. Feromoni
Cursul 9.................................................................................................................................77
Structura ecologic, statica i dinamica populaiei.
Relaia general om - biosfer
9.1. Noiunea de populaie : populaii geografice, ecologice i elementare.
9.2. Statica populaiei : efectiv, densitate, rata natalitii, rata mortalitii i rata creterii numerice.
9.3. Structura ecologic a populaiei : structura de vrst; raportul ntre sexe; configuraia
funcional; distribuia spatial.
9.4. Dinamica populaiei. Factori dependeni de densitate (lupta pentru existen, paraziii,
epidemiile, prdtorii i ali factori biogeni) i factori independeni de densitate(factorii fizici,
bolile necontagioase, tulburrile trofofiziologice, care depind de calitatea i nu cantitatea hranei.
situaia climatic)
Cursul 10-11.........................................................................................................................81
Ordinea in timp a ecosistemului.
10.1. Generaliti. Forele integratoare i planurile structurare ale ecosistemului.
10.2. Transformrile structurale: modificri aleatorii, transformri ritmice, periodice,
transformri neperiodice - succesiuni ecologice sau ecogenez, timpul ecologic.
10.3. Ecogeneza (succesiunea primar).
10.3.1.Teoria clasic (clementsian) a ecogenezei.
10.3.2.Teoria modern (stohastic) a ecogenezei.
10.4. Succesiuni secundare.
10.4. 1. Succesiuni abiogene.
10.4. 2. Succesiuni biogene.
10.4.3. Succesiuni tehnogene.
10.5. Stabilizarea ecosistcmului.
10.5.1. Mersul general al ecogenezei i succesiunilor.
10.5.2. Conceptul de climax
Cursul 12..............................................................................................................................92
Conservarea biodiversitil
12.1. Introducere
12.2. Consideraii generale.
12.3. Arii si specii protejate.
12.4. Planul de organizare i gestionare al unei arii protejate
Cursul 13.................................................................................................................................98
13.1. Protecia mediului nconjurtor. Referiri asupra legislaiei pentru Integrarea U.E.
13.2. Poluarea. Efectele unor poluani i prevenirea lor
Cursul 14...............................................................................................................................120
Reconstrucia ecologic14.1. Consideratii generale. Principii.
14.2. Reconstrucia ecologic a haldelor de steril. Soluri tehnogene formate pe halde de steril miniere.
14.3. Reconstrucia ecologic n agricultur
14.4. Noi orientri i perspective ale reconstruciei ecologice
14.5. Management ecologic aplicat in agricultur i silvicultur.
Curs 1.
Cuprins:
1.1.Obiectivul disciplinei de ECOLOGIE APLICATA
1.2. Ecologia i dezechilibrele ecologice
1.3. Conservarea naturii.
1.4.Teoria general a sistemelor ca mijloc eficient n cercetarea sistemelor biologice.
1.5.Teoria nivelurilor de integrare i ierarhia sistemelor vii.
1.6.Semnificaia conceptului ecologic i evoluia ecologiei.
1.1. INTRODUCERE
In cadrul tiinelor biologice interdisciplinare, Ecologia aplicat are ca obiectiv
cunoaterea elementelor i funciilor sistemelor biologice i ecologice, n scopul evalurii i
conservrii capitalului natural. Acesta este constituit din diversitatea sistemelor biologice i
ecologice, funcionnd n regim natural, seminatural sau antropizat, i cuprinznd: diversitatea
speciilor existente ntr-un habitat (diversitatea taxonomic); diversitatea biocenozelor i a
ecosistemelor dintr-o anumit regiune, precum i diversitatea genetic (varietatea genetic a
speciilor i populaiilor),
Protejarea i conservarea calitii i biodiversitii sistemelor ecologice este garania pstrrii
stabilitii ecosistemelor, tot mai mult ameninate prin distrugerea habitatelor i a speciilor.
Activitile privind protejarea i conservarea mediului, a stabilitii sistemelor ecologice, sunt
absolut necesare pentru susinerea procesului de dezvoltare durabil, cu care se confrunt societatea
contemporan, presupunnd insusirea de cunotine complexe de ecologie i management ecologic.
Pentru formarea competenelor n activitile de protecia mediului, se impune parcurgerea unor
etape de instruire: nsuirea informaiilor despre lumea vie; investigarea sistemelor biologice;
demonstrarea, modelarea principiilor i conceptelor biologice; transferarea, integrarea metodelor de
management ecologic.
Termenul management defineste exercitarea functiei de planificare, organizare, conducere
directa, control, supervizare a oricrui proiect sau activiti industriale sau de afaceri cu asumarea
responsabilitii pentru rezultate. Managementul de mediu este un termen generic care descrie
procesul complex de abordare a problemelor de mediu (de la identificarea acestora, evaluarea
impactului/riscului, formularea programelor care s susin dezvoltarea durabil, implementarea,
evaluarea i corectarea lor), necesitnd colaborarea interdisciplinar (tiine naturale, inginereti,
sociale, economice, legislaie, planificare) i de cele mai multe ori coordonarea, din punct de vedere
al strategiilor, la nivel regional, naional sau internaional (OZUNU, TEODOSIU, 2002). Mai ales
n ultimele doua decenii, o importan deosebit au cptat stabilirea limitelor ecologice ntre care
se poate desfura activitatea economic precum i elaborarea de reglementri naionale i
internaionale n acest sens. Problemele globale ale omenirii sunt in strns legatur cu problemele
mediului nconjurtor. n dezvoltarea societii apar dezechilibre care duc la poluarea semnificativ
a mediului.
1.2. ECOLOGIA I DEZECHILIBRELE ECOLOGICE
Terra este cuprinde cinci nveliuri: Litosfera nveliul solid, Pedosfera reprezentat de
sol, Atmosfera nveliul de aer, Hidrosfera - nveliul de ap, Biosfera - nveliul viu, nveliuri
aflate ntr-un echilibru relativ, ntr-o interrelaie permanent i dinamic, toate intersectndu-se la
nivelul scoarei terestre. Relaiile organismelor vii cu mediul lor de via sunt studiate de ecologie.
Mediul n care triete fiecare organism are o component lipsit de via biotopul -, care
cuprinde substratul i factorii abiotici, i una cu via - biocenoza -, alctuit din totalitatea
vieuitoarelor care triesc n acelai biotop. Biotopul i biocenoza formeaz o unitate structural i
funcional numit ecosistem. Ecosistemele formeaz complexe de ecosisteme care, n totalitatea
lor de pe Terra, alctuiesc ecosfera. ntre cele dou componente ale ecosistemului exist un schimb
permanent de materie, energie i informaie.
Echilibrul ecosistemului este asigurat prin funcia de autoreglare, care se realizeaz n
interiorul bioceozei, n interiorul biotopului i ntre biocenoz i biotop. Pe baza acestor interrelaii
se realizeaz un echilibru relativ stabil al ecosistmului. Interrelaiile dintre componentele
6
Substratul
poluat
Tipuri de
poluani
Surse
Exemple
Aer
Chimici
Suspensii
Gaze i vapori
Metale
Fizici
Zgomote
Emisii radioactive
Biologici
Ap
Chimici
Organisme micro- i
macroscopice
Ploi acide
Fizici
Pesticide,
ngrminte,
detergeni
Petrol i produse
petroliere
Temperatur
Biologici
Sol
Chimici
Fizici
Organisme micro- i
macroscopice
Pesticide organice i
anorganice, naturale
i de sintez
ngrminte chimice
Temperatur
Radioactivitate
Biologici
Organisme micro- i
macroscopice
Efecte
Avnd n vedere efectele catastrofale ale deteriorrii mediului asupra vieii pe Terra,
protecia mediului st la baza supravieuirii i dezvoltrii societii umane, prin msurile care se
ntreprind deja, privind:
Conservarea - resurselor naturale, - a speciilor pe cale de dispariie, a solului, a
pdurilor, - utilizarea combaterii biologice a duntorilor, precum i
Controlul polurii aerului, apei, solului (Arini, Cristescu, 2006).
8
a tri n aa fel nct s nu fie depit capacitatea lumii naturale de a le amortiza efectele i de
a nlocui ceea ce au luat., (HEWITT N., 1998.). n prezent aceast stare nu este atins n nici una
dintre rile dezvoltate, industrializate, unde sunt irosite resurse neregenerabile de combustibili
fosili i minereuri metalifere i sunt produi muni uriai de deeuri toxice i periculoase. Acest stil
de via nu poate continua ntruct resursele se vor epuiza i deeurile vor polua pmntul, aerul,
apa, ceea ce este nedurabil. Rezultatele unei degradri asemntoare a mediului au putut fi ntlnite,
de-a lungul istoriei ca fiind cauza major a prbuirii unor civilizaii antice, ca ale Greciei i Romei.
Despdurirea localitilor acestora a condus la schimbri climatice i la incapacitatea hrnirii
propriilor popoare fr a importa masiv, fapt care le-a fcut vulnerabile.
n cazul populaiilor umane globale care cresc rapid, degradarea la scar global
echivaleaz cu faptul ca resursele se epuizeaz complet, ireversibil. Pentru mbuntirea i
protejarea mediului exist n toate rile, prevederi legale ale managementului de mediu pentru
diferite domenii.
n domeniul de Sntate uman este bine cunoscut faptul c un mediu degradat are o
multitudine de efecte asupra sntii populaiei, ducnd la scderea calitii vieii. O stare de
sntate precar duce de asemenea la incapacitatea de a muncii i la subminarea economiei locale.
In domniul Economiei, mediul natural furnizeaz pe lng hran, aer, ap i toate materiile
prime i energia necesar bazei economice. Acestea pot fi: finite i neregenerabile (precum
combustibilii fosili i minereurile metalifere); regenerabile dar gospodrite in aa fel nct nu sunt
nlocuite (pdurile) sau regenerabile i regenerate (energia eolian i solar). n prezent costurile de
mediu nu sunt incluse n preurile materiilor prime (ele fiind mpinse spre generaiile viitoare sau
alte ri). Dar deja n multe locuri oamenii pltesc cu sntatea i calitatea vieii lor, preul profitului
altora. Costurile de mediu pot deveni att de ridicate nct omenirea s nu fie capabil s le acopere.
Privind valoarea intrinsec a naturii i faptul ca n fiecare zon exist animale i plante sunt
recunoscute ca specii rare sau ameninate, care trebuie protejate, nefiind admise activitaile care le
determin dispariia sau accelereaz procesele naturale ale dispariiei acestor specii.
Stadiul prezent n domeniul conservrii naturii.
Cunotinele noastre despre ecosisteme i efectele asupra acestora trebuie s fie utile pentru
adoptarea unui mod de abordare foarte prudent i eficient a protejrii mediului. Biosfera, n toat
diversitatea ei menine mediul global ntr-o stare propice vieii. Nu se cunoate ce nivel de reducere
a diversitii poate suporta acest sistem nainte de colaps. Deja sistemul d semne de suferin cum
ar fi acumularea n atmosfer a dioxidului de carbon i a altor gaze ce produc efectul de ser
(HEWITT N.,1998.). Omenirea are nevoie sa fie conectat la mediul sau natural i, dac aceast
necesitate i este refuzat, atunci se produce o scdere a calitii vieii. Protejarea vieii slbatice
este o datorie moral, deoarece speciile odat disprute nu mai pot fi ntoarse prin intermediul unor
reparaii tehnice. Una dintre problemele de nsemntate i actualitate deosebit este recunoaterea i
garantarea internaional i naional a dreptului fundamental al fiecrui om de a tri ntr-un mediu
sntos.
AGENDA 21 cuprinde planul de aciune al Organizaiei Naiunilor Unite pentru Dezvoltare
durabil n secolul XXI, aprobat de 173 de guverne i de Conferina Naiunilor Unite cu privire
la MEDIU I DEZVOLTARE de la RIO DE JANEIRO din 1992.
Tratatul de la MAASTRICHT (1992) a acordat proteciei mediului una din prioritile cheie
ale Uniunii Europene, prin cele aproximativ 200 de reglementri care includ: poluarea apei i
aerului, gestiunea deeurilor i substanelor chimice, protecia naturii, poluarea sonor,
securitatea nuclear, poluarea industrial etc.
Conferina Uniunii Europene de la Aalborg-Danemarca (1994), a elaborat Carta Municipiilor
i Oraelor Europene pentru Durabilitate-CARTA AALBORG.
Constituia Romniei consfinete acest drept fundamental al fiecrui om de a tri ntr-un
mediu sntos.
Statul trebuie s asigure exploatarea resurselor naturale n concordan cu interesul naional;
refacerea i ocrotirea mediului precum i meninerea echilibrului ecologic; crearea condiiilor
pentru creterea calitii vieii. Legea Proteciei mediului (Legea 137 / 1995) si Ordonanta de
urgen a Guvernului 195 /22.12.2005 privind protectia mediului (Monitorul Oficial al
Romniei nr.1196/30.12.2005) precizeaz c: protecia mediului constituie o obligaie a autoritilor
10
publice centrale i locale precum i a tuturor persoanelor fizice i juridice, pe baza unor principii i
elemente strategice, n scopul asigurrii unei dezvoltri durabile:
a) principiul precauiei n luarea deciziilor,
b) principiul prevenirii riscurilor ecologice i a producerii daunelor,
c) principiul conservrii biodiversitii i a ecosistemelor specifice cadrului biogeografic natural,
d) principiul poluatorul pltete
e) nlturarea cu prioritate a poluanilor care pericliteaz nemijlocit i grav sntatea oamenilor,
f) crearea sistemului naional de monitorizare integrat a mediului,
g) utilizarea durabil,
h) meninerea, ameliorarea calitii mediului i reconstrucia zonelor deteriorate,
i) crearea unui cadru de participare la elaborarea i aplicarea deciziilor,
j) dezvoltarea colaborrii internaionale pentru asigurarea calitii mediului.
Romnia va trebui s asigure nu numai armonizarea legislaiei de mediu n concordan cu cerinele
i exigenele Uniunii Europene dar i respectarea acesteia.
1.4. Teoria general a sistemelor
Teoria general a sistemelor este un mijloc eficient n cercetarea sistemelor biologice
(Bogdan Stugren, 1982, 1994). Teoria general a sistemelor postuleaz c universul este organizat
n sisteme (von Bertalanffy,1942,1960). Principiul interaciunii postuleaz c interaciunea este
mecanismul fundamental al Universului.
Interaciunea este un principiu fundamental n funcionarea Universului, un factor de
unificare al diversitii, prin care apar conexiuni ntre lucruri, unele dintre aceste conexiuni sunt
generatoare de sistem. Nu orice interaciune genereaz sistem, ci numai cnd interaciunea este
necontenit i non-ntmpltoare. Componentele ntregului se influeneaz reciproc pe fondul
interaciunii. Numai prin interdependen i determinare reciproc componentele dobndesc
caracter de pri ale ntregului, deoarece ntregul nu se confund cu suma prilor. Intregul posed
o funcie proprie, o calitate proprie generat prin interaciunile componentelor. Funciile ntregului
caracterizeaz individualitatea sistemului. ntreaga lume vie este ntemeiat pe interaciunile
variatelor sale componente, pe conexiuni ntre plante i animale, ntre virusuri i insecte etc.
(Stugren, 1982).
Definiii. Sistemele sunt complexe de elemente, care se afl ntr-o permanent interaciune
ntre ele i se prezint ca un ntreg. Planete i molecule, organisme individuale i celule, pduri i
lacuri sunt sisteme.
Elementele sistemice sunt lucruri materiale sau simboluri, care intr n constituia
sistemului. Mai multe elemente formeaz componente ale sistemului, iar grupuri de componente
sistemice formeaz subsisteme, care posed i realizeaz funcii definite. Din interaciunea lor
rezult caracterul de ntreg al sistemului. Particule ale solului i organisme individuale de plante,
animale i microorganisme din sol sunt elemente sistemice. Ele formeaz componente sistemice.
Conexiunile ntre rdcinile planelor i microflora solului sunt componente sistemice. Solul
pdurii, ca i coronamentul arborilor sunt subsisteme. Ambele sunt integrate n sistemul pdure.
Structura sistemului este o construcie spaio-temporal caracterizat prin trsturi
materiale i trsturi funcionale dinamice. Structura sistemului poate fi descris prin caracteristici
calitative (care redau prezena sau absena unui element n sistem), prin caracteristici cantitative
(care descriu numrul anumitor elemente sistemice n componentele sistemului, redau participarea
lor la edificarea sistemului) i caracteristici relaionale (structurale, care prezint imaginea ntregii
reele de interaciuni ale componentelor sistemice). n esen, structura sistemului este identic cu
totalitatea relaiilor reciproce ntre elementele sistemului. Structura sistemului este alctuit din
organizarea i distribuia spaial a elementelor sale i prin ordinea de succesiune a evenimentelor
din sistem, n timp (Stugren, 1982, 1994) .
Analiza sistemic. Teoria general a sistemelor este teoria care cerceteaz caracterele
generale ale sistemelor, forma abstract i modelul matematic al ntregului, scond n eviden
numai aspectele logico-matematice. Aplicarea ei la cercetarea i explicarea proceselor biologice
este denumit analiz sistemic, prin care sisteme reale-obiective sunt abstractizate n trsturile
lor eseniale i analizate ca modele, pe baza unor variabile fundamentale (exemplu: numrul
11
indivizilor speciilor din sol). Adeseori analiza sistemic utilizeaz modele imitative, descriind un
sistem biologic puin cunoscut prin analogie cu un sistem tehnic bine cunoscut. Sistemul poate fi
studiat att analitic ct i sintetic, pe baza conexiunilor. Dar aceast analiz este supus principiului
de incertitudine dup care ntr-un sistem complex, compus din multe subsisteme interconectate,
starea unui subsistem i interaciunea sa cu celelalte subsisteme pot fi determinate simultan numai
pn la un anumit grad de acuratee, fiind inevitabil un anumit grad de incertitudine a rezultatelor.
1.5. Teoria nivelurilor de integrare i ierarhia sistemelor vii
Sistemele mari integreaz sisteme mai puin complexe ca structur, interconectate ntre ele
i conin un sistem coordonator, care determin comportarea sistemului n ansamblu. Integrare
nseamn subordonare funcional a subsistemului sau sistemului cu structur mai simpl ntr-un
sistem cu structur mai complex. Integrarea rezult din interaciunea prilor fiind consecina
nsuirilor lor. Sistemul mare determin comportarea sistemului integrat. Prin integrare rezult o
arhitectonic n trepte a lumii materiale pe plan cosmic i planetar, o ierarhie a sistemelor care
const n diferenierea a trei niveluri de integrare: 1. nivelul fizico-chimic, 2. nivelul biologic i 3.
nivelul social. Lumea material este structurat pe aceste trei niveluri de integrare. Ierarhie
nseamn i integrarea unui sistem n cmpul de aciune al altui sistem.
n cadrul nivelului biologic de integrare exist o ierarhie intern a lumii vii, conceput ca
un ir liniar de niveluri de integrare, reflectnd creterea complexitii morfo-fiziologice a
sistemelor. La baza acestei ierarhii se afl organismul individual. Nivelurile intraorganismice sunt
integrate n nivelul de organisme individuale; nivelurile supraorganismice, ca uniti vitale, se
formeaz prin integrarea organismelor. Astfel se constituie patru forme de baz n organizarea
lumii vii: 1. nivelul organismic-individual, 2. nivelul populaional, 3. nivelul biocenotic i 4.
nivelul formaional. Fiecare nivel are nsuirile sale proprii, unicitatea sa, un tip special de
interaciuni.
Din unghiul biogeografiei se mai distinge nivelul continentelor i al oceanelor. Dup alt
concepie se consider c organismele i biocenozele sunt produse ale evoluiei ntregului constituit
de totalitatea materiei vii planetare. Unii autori delimiteaz dou iruri distincte ale ierarhiei
sistemelor: taxonomice i de agregate biologice; sau ierarhia genetic i ierarhia spaial,
privite ca dou catene ierarhice conectate ntre ele n anumite puncte, diferenierea dintre ele fiind
rezultatul evoluiei biosferei.
Pe lng niveluri de integrare se disting i trepte de dezvoltare, care sunt rezultatul
diferenierii interne a nivelurilor de integrare. (Dup aceast concepie, nivelul molecular al vieii
este doar o treapt de dezvoltare molecular n cadrul nivelului organismic.)
Pornind de la principiul c nivelurile de integrare ale lumii vii reunesc sisteme de acelai tip
i cu aceeai sfer, Odum-1971, propune schema bazat pe complexitatea crescnd a sistemelor:
gene-celule-organisme-populaii-biocenoze. Dup Szent-Gyogyi, 1960, Margalef,1962, nivelul
elementar i fundamental sub aspect funcional este nivelul molecular, chiar submolecular. Nici o
schem linear nu este capabil s exprime arhitectonica ramificat a lumii vii. ( Botnariuc,1967).
1.5. Semnificaia conceptului i evoluia ecologiei
Ecologia se ocup cu ntreaga ierarhie de sisteme biologice supraindividuale. Ierarhia
spaial a nivelurilor supraorganismice ale vieii este reprezentat de nivelurile: populaiei
(comunitatea de indivizi conspecifici), biocenozei (comunitatea de populaii), ecosistemului
(sistemul eterogen de biocenoz i biotop, biotopul fiind sectorul restrns al crustei tereste, care
adpostete biocenoza) i biosferei (ansamblul lumii vii i al biotopurilor, al condiiilor de existen
ale vieii pe Pmnt).
Toate ciocnitoarele negre (Dryocopus martius) i toate merioarele (Vaccinium myrtillus)
dintr-o pdure de rinoase reprezint populaii distincte. Ambele sunt integrate n biocenoza de
pdure. Comunitatea tuturor populaiilor biologice din pdure, mpreun cu ansamblul condiiilor
de existen ale plantelor i animalelor (adic solul, atmosfera local, apa lichid i vaporii de ap
din pdure etc.) constituie un ecosistem.
tiinele biologice prezint o arhitectonic n trepte care reflect aproximativ ierarhia
sistemelor lumii vii. Morfologia i fiziologia se ocup cu nivelul organismic individual, studiaz
biologia organismului individual: idiobiologia. Genetica populaiilor i ecologia se ocup cu
nivelurile supraorganismice, studiaz biologia comunitilor de organisme: sinbiologia.
12
tiina structurii, funciei i evoluiei unitilor elementare ale scoarei terestre. Geochimia aduce
ecologiei date despre condiiile chimice de existen a vieii.
Ecologia poate fi studiat din mai multe puncte de vedere: general ecologic-sintetic
(sinecologia), special ecologic-analitic (autecologia), mezologic, istoric, geologic.
1. Punctul de vedere general ecologic sau sintetic, care accentueaz n general structurile
bazate pe relaia i unitatea vie-mediu, principiile i mecanismele interaciunii ecologice,
conducnd la interpretarea sintetic a proceselor ecologice ca pri ale unui ntreg, care este
ecosistemul i, respectiv, biosfera. Acest punct de vedere este esena sinecologiei-tiina
biocenozelor i ecosistemelor, ecologia general sau teoretic. Numim sinecologic studiul pdurii
ca ntreg n care specia respectiv este numai un element structural. Sinecologia s-a putut dezvolta
dup apariia fundamentului pentru sinteze ecologice, acumulat pe parcursul secolului al XIX, mai
ales n a doua jumtate a secolului XIX (Karl Mobius, n Germania, S.A. Forbes, n SUA.). S-au
dezvoltate independent ecologia plantelor i ecologia animalelor, apoi ecologia microorganismelor.
Din prima jumtate a secolului XX s-a reactualizat punctul de vedere general ecologic,
sintetic al ecologiei, fiind demonstrat prin date faptice din diferite sectoare ale biosferei. Prin
sintezele moderne, din doctrina lui Darwin i Haeckel despre lupta pentru existen i economia
naturii a rezultat ecologia general-teoretic ca tiin fundamental a lumii vii. Dup mijlocul
secolului XX, prin conectarea principiilor ecologice la teoria general a sistemelor, prin opera
zoologului american E.P.Odum, ecologia a devenit o ecologie sistemic, fundamentat pe
principiul c toate fenomenele ecologice se pot interpreta prin prisma conceptului de ecosistem.
Cele mai multe concluzii ale ecologiei au rezultat din cercetarea biosferei actuale. De aceea
ecologia general se suprapune cu neoecologia, fiind completat de paleoecologie-ecologia
perioadelor geologice trecute.
2. Punctul de vedere special ecologic sau analitic accentueaz populaia ca obiect al
ecologiei; se refer la ecologia anumitor sectoare ale lumii vii, fiind tiina relaiilor cu mediul ale
populaiei, individului i speciei-autecologia. Astfel numim autecologic studiul migraiei unei specii
i relaiilor cu plantele gazd pe care le consum. Autecologia s-a dezvoltat pe plan botanic ca
ecofiziologia plantelor, studiind influena factorilor fizici i chimici ai mediului asupra vieii
plantelor i pe plan geobotanic, n studiul vegetaiei. Pe planul zoologiei, autecologia s-a dezvoltat
ca fiziologie animal ecologic-ecofiziologie animal, studiind influenarea manifestrilor vitale
ale animalelor de ctre mediu, prin reflectarea legrii speciilor de mediul de existen.
3.Punctul de vedere mezologic prezint studiul particularitilor interaciunilor via-mediu
n funcie de natura mediului fizic. Mezologia sau ecologia mediului cuprinde ecologia marin,
limnologia-ecologia apelor interioare i ecologia terestr.
Ecologia general este temelia teoretic pentru intervenia raional a omului n
funcionarea biosferei; pentru conducerea proceselor biologice de pe suprafaa Pmntului; este un
corp de principii pe baza crora au fost elaborate numeroase discipline aplicative: protecia
mediului, ocrotirea monumentelor naturii, arhitectura ladaftului, agroecologia,ecologia forestier,
ecologia pescuitului etc. Extinderea obiectului ecologiei asupra ntregului mediu de via al omului
nglobeaz i domenii extrabiologice. n acest mod s-a constituit o ecologie global, care nu mai
este o disciplin biologic, ci o tiin interdisciplinar. i ecologia omului este o tiin
interdisciplinar, o disciplin medical cu implicaii social-economice. Din interferena ecologiei cu
alte tiine naturale s-au format noi discipline.Ecologia landaftului, a peisajului sau geoecologia
rezult din interferena ecologiei cu geologia i geografia i studiaz bazele naturale ale spaiului
vital al omului; pune accent, ca tiin geografic, pe procesele geomorfologice, deosebindu-se de
biologie care accentueaz procese biogene. Unitatea de lucru a geoecologiei, ca i a geografiei, este
landaftul geografic, peisajul geogrfic, numit i geosistem. Geosistemele se ntemeiaz pe
interaciunile elementelor geomorfologice, climatice i hidrologice cu lumea vie, fiind definit ca un
sistem spaial, incluznd i aezrile omeneti. Geochimia, rezultnd din interferena ecologiei cu
chimia, geologia i geografia, studiaz distribuia i migraia atomilor elementelor chimice n
scoara terestr, descrie compoziia chimic a landaftului. Biogeochimia rezultnd din interferena
ecologiei cu geochimia, este tiina despre interaciunile vieii cu chimia Pmntului.
14
Curs 2.
Cuprins:
2.1. Concepte fundamentale n ecologie:
Mediu i biotop. Teoria nivelurilor trofice. Lanuri trofice.
2.2. Principii ale proceselor ecologice:
Principiul unitii via mediu. Principiul feedback-ului.
2.3. Legile factorilor limitativi: Legea toleranei, legea minimului, legea relativitii.
de rar organisme aparinnd numai unui nivel trofic teoretic. Sunt rare n natur carnivorele absolute
sau fitofagele exclusive. Chiar i buburuza (Coccinella septempunctata), care este zoofag,
prdtoare, consum i polen sau sucuri dulci de struguri. Lanul trofic ns este o unitate vital,
un subsistem n ecosistem.
ncadrarea speciilor n niveluri trofice este dificil deoarece n natur exist foarte
rare cazuri de organisme specializate trofic.(Un exemplu este ciliatul prdtor Woodruffia
metabolica, specializat trofic la hrana exclusiv cu Paramecium.)
Apartenena la un nivel trofic poate fi diferit pe parcursul vieii animalului. (Mormolocii de
broasc se hrnesc cu vegetaie acvatic; broatele adulte se hrnesc zoofag (insectivore).
Nu sunt perfect delimitate ntre ele nici nivelurile autotrofelor i heterotrofelor. (Algele
albastre(Anacystis nidulans)-cianobacterii, n timpul reproducerii masive pe lng fotosintez sunt
i consumatoare de aminoacizi din ap. Algele heterotrofe din sol sunt fotositetic active la
suprafaa solului.)
2.2. PRINCIPII ALE PROCESELOR ECOLOGICE
PRINCIPIUL UNITII VIA MEDIU
Principiul unitii via mediu, postuleaz c viaa, toate nivelurile de integrare ale lumii vii,
sunt dependente de mediu. Este exprimat din punct de vedere morfologic, prin forme biotice i,
din punct de vedere fiziologic, prin schimbul de substan ntre via i mediu.
Formele biotice, exprim existena dependenei dintre natura mediului i construcia
extern i intern a organismelor. Formele biotice indic faptul c particularitile mediului se
regsesc i sunt exprimate n specificul configuraiei organismului dat.
Ca form biotic este considerat o grup de organisme vii, care a fost scoas n eviden dup
trsturi de configuraie reprezentnd adaptri pregnante la economia naturii i nu dup trsturi
taxonomice, din punct de vedere idiobiologic-taxonomic.
Sunt forme biotice :
-formele fundamentale de cretere a plantelor terestre: arbori, arbuti, tufe, ierburi;
-gruprile ecologice de animale: marine, terestre, silvobionte;
-configuraia organelor organismelor depinznd de un factor de mediu: crtoare, alergtoare,
eremice-de deert.
Excepiile dovedesc faptul c de foarte multe ori, natura mediului nu este exprimat n
habitusul organismului dat i nu poate fi dedus din forma i modul de via ale organismului
dat.(Speciile de peti Runula i Muraena, din recifele de coralieri din Marea Roie sunt ca habitus
serpentiforme, dar nu au de loc acest mod de via. Laurul(Ilex aquifolium), cu habitus tipic
xeromorf-de mediu arid, (cu frunze de consisten pieloas) este o plant iubitoare de umiditate.)
De regul, ecologia lucreaz frecvent, n analiza biocenozelor cu forme biotice. Astfel biocenozele
marine i de ap dulce sunt caracterizate prin abundena (%) a formelor biotice de: -plancton
(planktos-rtcitor), coninnd plante, animale, bacterii care plutesc pasiv n grosimea apei: fito-,
zoo-, bacterioplancton;
-neuston (organisme care alunec pe suprafaa apei);
-necton (animale liber nottoare);
-pleuston (macrofitele i fauna lor, care plutesc pe suprafaa apei sau foarte la suprafa sub ap;
-benton (bentos-adncime), fito- i zoobentos locuitoare pe substratul bazinului acvatic.
Schimbul de substan ntre via i mediu
Materia apare n form de substan (masa = m) i energie (E). Substana este realitatea
alctuit din molecule i atomi i, n acelai timp purttorul material al energiei. Energia este o
noiune abstract, colectiv pentru relaiile ntre cldur, travaliu (lucru mecanic), radiaia solar i
reacii chimice. n biosfer substana i energia migreaz pe crri separate.
Natura vie lucreaz dup principiul parcimoniei, dup care acelai material este folosit de
mai multe ori pentru construirea de organisme. Aceeai substan poate strbate de mai multe ori
aceeai unitate vital, deoarece durata de via a atomilor este n principiu nelimitat. Dar energia
strbate o singur dat aceeai unitate vital.
17
Energia radiant fixat pe celul de ctre o plant se transform repede fiind astfel scoas din
fluxul de energie. Atomii de 45Ca 65Zn 90Sr sunt nglobai de mai multe ori n aceleai organisme
marine.
Toate sistemele finite sunt grupate n 3 clase dup comportarea lor n schimbul de substane i
energie cu mediul.
1. Sistemele izolate care nu schimb cu mediul materia nici ca substan, nici ca energie, sunt
sisteme teoretic postulate pentru experiene conceptuale asupra transformrilor fizice ale materiei n
condiii de stare neinfluenat prin variaiile de mediu.
Sisteme nchise care schimb cu mediul materie numai sub form de energie.
Un bazin de ap fr scurgere, din zone aride, este un sistem nchis.
Sisteme deschise care schimb cu mediul materie sub form de energie i sub form de substan.
Ecosistemele sunt sisteme deschise (un lac de cmpie, un rm de mare, un recif de coralieri, o
pdure).
Execepii se ntlnesc n cazul unor ecosisteme care nu se comport total ca sisteme deschise
pentru c, de exemplu, substana adus din afar nu reprezint peste tot baza pentru travaliul
sistemului. Astfel, unele ecosisteme lucreaz mai cu seam pe baza proceselor interne pe un circuit
intern al materiei n care consumarea substanei este compensat prin eliberarea atomilor pe calea
degradrii materiei organice moarte prin activitatea descompuntorilor.
Acestea sunt ecosisteme autonome (autarhice). Ele sunt independente de intrarea substanei
din mediu, fiind dependente numai energetic de resursele mediului. Aceste ecosisteme parial
nchise au schimbul de substane cu mediul considerabil redus dar nu total anulat. Exemplu: un lac
alpin srac n nutrieni este activ pe baza echilibrului su intern ntre fotosintez, consum i
descompunere, fiind un lac fr sedimente.
PRINCIPIUL FEEDBACK-ULUI
Biocenoza limiteaz, adic regleaz nivelul funcional al populaiilor prin retroaciune feedback, n care populaiile lucreaz ca surse de informaii, emit semnale privind activitile lor
vitale n mediu (biocenoz).
Populaiile i biocenozele se aseamn cu sistemele cibernetice, fiindc sunt legate cu mediul printrun numr mare de sisteme input i output (intrri-ieiri). Fiecrui input i corespund mai multe
output-uri, mai multe rspunsuri ale sistemului la informaia adus. Informaia este astfel neleas
ca o unitate de msur a ordinii din sistem. Feedback-ul pozitiv favorizeaz creterea, volumul
de substan, energie i informaie n sistem i crete metabolismul. Feedback-ul negativ limiteaz
volumul de substan, energie i informaie n sistem i astfel scade intensitatea metabolismului pe
calea input.
Biocenoza creeaz ea nsi prin activitile sale condiii care vor stvili dezvoltarea sa n viitor.
Exemplu: consumul crescnd de substane minerale i ap de ctre plante din zone aride duce la
srcia mediului ce devine un factor de inhibiie n creterea plantelor tinere i astfel dezvoltarea
structural a biocenozei va fi meninut ntre anumite limite. Forele externe acioneaz ca zgomote
n sistemele cibernetice. Feedback-ul lucreaz numai cnd mrimea zgomotelor nu este prea mare
i nu mpiedic acumularea informaiei n sistem. Exemplu: n zonele perturbate de aciunea sever
a factorilor de mediu (valurile de furtun, dune de nisip, pruri de munte sau largul mrii, se
dezvolt biotopuri slab structurate. Nu se ajunge la acumularea unei structuri ample n sistem
deoarece organismele sunt defaforizate de aciunea sever a factorilor. Spre deosebire, sistemele
feedback sunt foarte active n biotopurile puternic structurate din pdurile tropicale pluviale, din
recifii de coralieri.
2.3. LEGILE FACTORILOR LIMITATIVI
Un factor de mediu poate fi numit limitativ, atunci cnd prin activitatea sa menine performanele
unei uniti vitale ntre anumite limite i atunci cnd produce o reacie printr-o variaie minim a
intensitii sale.
Fiecare factor al mediului este potenial limitativ i devine limitativ n condiii definite: anume cnd
concentraia sa devine prea mic sau prea ridicat. Exemplu: cnd concentraia atomilor de Mn,
18
Zn, Cu, Co, crete n ap peste un anumit prag, aceste elemente chimice se comport ca factori
limitativi n raport cu abundena algelor, care se reduce.
Nu numai factorii limitativi de mediu pot determina absena unei specii dintr-un biotop ci i
concurena altor specii. Concurena stejarului (Quercus robur) cu fagul (Fagus sylvatica) n
biotopurile central europene ecologic potrivite.
Se deosebesc trei legi ale factorilor limitativi: legea toleranei, legea minimului, legea relativitii.
LEGEA TOLERANEI (legea lui Shelford)
Definiia iniial a legii precizeaz c succesul unei specii date ntr-un biotop va fi maxim numai
atunci cnd sunt ndeplinite complet i perfect toate condiiile de care depinde reproducerea
acesteia.
Biomasa realizat depinde adeseori de un singur factor, anume de factorul prezent n concentraii
prea ridicate sau prea reduse.
Domeniul de toleran i curba de toleran. Creterea biomasei i creterea numeric a
speciei este posibil ntre anumite valori-limit, adic ntre concentraia minim i maxim a
factorului limitativ la care este posibil realizarea funciilor vitale. Aceste valori limit sunt
denumite valori pessimum. ntre ele se ntinde domeniul de toleran, adic amplitudinea
variaiilor factorului limitativ tolerat de specia dat, care este redat prin curba simetric sau
asimetric de toleran. Curba de toleran este caracterizat prin trei puncte cardinale: dou
puncte pessimum i un punct optim, adic concentraia factorului limitativ la care specia atinge
biomasa maxim i fondul numeric maxim de indivizi. n limitele acestor puncte cardinale optim i
pessimum apar variaii de toleran.
Anumite populaii ale unei specii tolereaz doar anumite concentraii ale factorilor limit ntre
limite mai restrnse dect amplitudinea tolerat de specie. Tolerane difereniate prezint i anumii
indivizi.
Pe lng punctul optim poate apare i un optim secundar deplasat spre unul din pessimum. Uneori
exist o zon limit larg, alteori ngust.
Valena ecologic este amplitudinea variaiilor condiiilor de existen ntre care poate s triasc o
specie. Speciile cu valene ecologie restrnse se numesc specii stenoice (stenos = restrns), speciile
cu valoare ecologic larg se numesc specii eurioice (eurys=larg). Golomul Dactylis glomerata
populeaz biotopuri variate, crescnd att la umbr ct i la soare puternic.
Specii strict stenoice triesc n biotopuri strict specifice i nu supravieuiesc n afara lor. Bacteriile
barofile (iubitoare de presiune) din Groapa Marianelor (10476m) pier cnd sunt scoase la nivelul
mrii. Carabide stenoice triesc numai n biotopuri strict silvice. Carabide eurioice triesc i n
vegetaia de arbuti. Valena ecologic este influenat de distribuia zonelor optime i a zonelor
de tranziie marginale. Presura aurie (Emberiza citrinella) este eurioic n centrul arealului
(Ungaria) i stenoic in limita nordic (Finlanda) i sudic (Balcani).
Optimul ecologic. In vecintatea optimului specia rezist cu succes presiunii factorilor ecologici
limitativi. Cu ct sistemul de factori se ndeprteaz mai mult de punctul optim, cu att se reduce i
capacitatea de rezisten a organismului.n apropierea pessimum factorii limitativi noi pot cauza
catastrofe. Roztoarele epuizate sunt extrem de sensibile la boli epidemice. Pinul tnr iradiat cu
doze nalte de radiaii ionizante poate fi uor nimicit de invaziile ciupercilor parazite-Fusarium.
n condiii ecologice naturale, de coexisten cu alte specii, performanele speciei date sunt mai
reduse dect n cultur pur. n centrul arealului exist de regul o constelaie favorabil de factori
limitativi. La periferia arealului condiiile de existen sunt mai rele. Molidul (Picea abies, P.
obovata) are mediul optim n Europa de Nord, pe soluri podzolice, cu veri rcoroase i ierni
friguroase lungi, unde se dezvolt codrii de molid.
Optimul ecologic apare sub forma de mai multe componente: optim climatic, optim chimic, optim
sinecologic.
Optimul climatic apare prin suprapunerea valorilor optime ale temperaturii i umiditii la
momentul fiziologic cel mai potrivit pentru specie. n raport cu variaiile valorilor climatice se
deosebete zona de rezisten i zona de performan a speciei. Zona de rezisten se refer la
segmentul din scara termic i de umiditate n limitele crora poate supravieui organismul din
specia dat. Zona de performan se refer la acele valori climatice ntre care este posibil
reproducerea speciei i este determinat de temperatura preferat a speciei. Alunul (Corylus
19
avellana) are nevoie de 26 zile de temperaturi medii peste 4,50C. Laurul (Ilex aquifolium) suport
timp de 213 zile temperaturi minime sub 20C.
Optimul chimic se formeaz cnd concentraia elementelor chimice n sol i ap sunt optime.
Curbele de toleran ale plantelor la oscilaiile factorilor chimici sunt bimodale atunci cnd
intervenia altor specii produce abateri de la curba unimodal caracteristic pentru culturile pure.
Astfel curba fiziologic de toleran, dependenta numai de calitile fiziologice ale speciei devine
diferit de curba ecologic de toleran, care i schimb forma datorit interaciunilor ntre specii.
Optimul sinecologic apare atunci cnd factorii inhibitori reprezentai de alte organisme (prdtori,
parazii, concureni) ating concentraii periculoase cu ntrziere sau lipsesc complet. Discontinuiti
n configuraia terenului duc la rezistena spaial fa de aciunea prdtorilor asupra unei specii.
Astfel nu se realizeaz optimul ecologic sinecologic ntre fitofage i zoofage. Musca de Hessa
(Mazetiola destructor), n Ucraina, n ani secetoi, n condiii climatice suboptomale, prezint
optim sinecologic, paraziii i prdtorii ei ne avnd condiii de dezvoltare n aceeai zon.
LEGEA MINIMULUI (legea lui Liebig)
Este un caz particular al legii toleranei. Dezvoltarea unei plante depinde n afar de factorii fizici,
de acel element chimic care este prezent n sol n cantitile cele mai mici. Dup Liebig plantele
care cresc pe soluri srace n substane alcaline dau recolte slabe dei posed resurse suficiente sau
chiar bogate n azot, carbon si oxigen.
Legea minimului a fost generalizat i asupra fiziologiei animalelor. n absena cuprului,cobaltului
i manganului din haran, vitele contracteaz maladii grave.
Legea minimului este o lege generala care explic dinamica relaiei via - mediu n toate sectoarele
biosferei. Ea este totui discutat fiindc i factorul cu concentraii minime sufer oscilaii .
Legea aciunii factorilor de cretere (legea lui Mitscherlich) prezint creterea biomasei
vegetale n mod proporionel cu creterea fiecrui factor de cretere n funcie de intensitatea
specific a fiecrui factor.
Concluzia datelor experimentale este c ambele legi nu au valabilitate universal, ci fiecare este
valabil n funcie de situaia ecologic real.
LEGEA RELATIVITII
Spune c forma curbei de cretere nu depinde de un singur factor chimic, ci i de
concentraia i natura altor factori limitativi n interaciunea lor real Reacia fiinelor vii la aciunea
factorilor limitativi este dependent de situaia ecologic concret.
Cursul 3.
Cuprins:
3.1. Biosfera.
3.1.1. Organizarea biosferei.
3.1.2. Evoluia biosferei.
3.2. Bazele teoretice ale cercetrii ecosistemelor.
3.2.1. Semnificaia conceptului de ecosistem.
3.2.2. Definirea conceptului de biodiversitate. Diversitatea biologic: taxonomic, genetic, diversitatea
biocenozelor i ecosistemelor.
3.2.3. Forele integratoare i cele 5 planurile de structurare ale ecosistemului, corespunztoare fiecrui factor
integrator:
structura de biotop a ecosistemului (selecia de biotop asupra fondului de specii);
structura spaial geometric, corologia;
structura biocenotic (relaia cantitativ ntre mulimea de specii i de indivizi);
structura trofodinamic, funcionarea fluxului de materie i energie n ecosistem;
structura biochimic a ecosistemului (interaciunile dintre specii prin exometaboliii lor).
3.2.4. Compoziia ecosistemului.
3.2.5. Teoria general a sistemelor. Metodologia de cercetare ecologic
20
3.1. BIOSFERA
3.1.1.ORGANIZAREA BIOSFEREI
Definiie. Biosfera este un sistem superior, alctuit din nveliul viu al planetei i mediile
de via (dup Suess, care a introdus termenul n 1876). n concepia modern a biosferei
(ntemeiat n 1926 de Vernadski), biosfera este un sistem eterogen de dimensiuni planetare, care
integreaz materia vie i componentele anorganice ale scoarei terestre ntr-un tot unitar,
conectat la cmpul energetic al cosmosului.
Din punctul de vedere al geografiei fizice, biosfera este una din geosferele exterioare, fiind
un domeniu de ntretiere a mai multor geosfere:
troposfera (stratul inferior al atmosferei, cuprins ntre 0 i 11 km nlime, aflat n contact
direct cu suprafaa Pmntului),
scoara de eroziune,
rocile sedimentare,
hidrosfera,
nveliul metamorfic aezat pe substratul de granite i bazalturi,
geosferele anorganice formate n legtur cu biosferele active din perioadele geologice
trecute.
Compoziie.
Biosfera este cldit din ase tipuri de substan:
1) substan organic vie;
2) substan biogen, rezultat al descompunerii substanei organice moarte;
3) substan inert, anorganic ;
4) substan bioinert, care nu are funcii vitale, dar este legat prin activitatea i originea sa
de materia vie, de exemplu: solul;
5) atomii liberi dispersai;
6) pulberea cosmic.
Substana organic vie este una din formele de ocuren a elementelor chimice, alturi de celelalte
forme: magma, oxizii din roci i atomii liberi. n cadrul gruprilor chimice din scoar, substan
vie corespunde cu I-a asociaie geochimic, cuprinznd: hidrogenul, carbonul, azotul i oxigenul,
elemente chimice grupate i depozitate mpreun n zona scoarei din nveliul planetar exterior,
unde se desfoar procesele geochimice de suprafa.
Sub aspect mineralogic, substana vie este un produs al fenomenelor de hipergenez, prin
care, combinaiile chimice din profunzimea scoarei, ajunse la suprafa, sunt mineralizate, n zona
de genez a mineralelor, la interaciunile litosferei, atmosferei i hidrosferei.
Substana vie este conectat de circuitul planetar al atomilor elementelor chimice, fiind o
form deosebit a organizrii circuitului substanei i fluxului de energie de pe suprafaa planetei. n
substana vie sunt concentrate aproximativ 60 de elemente chimice. Stugren,1982 subliniaz c,
ponderea substanei vii n scoara terestr este de numai 0,001 % din greutatea acesteia. Pe uscat
exist numai 1012 - 10 13 tone substana vie, din care vegetaia ocup 99%. Cantitatea de atomi care
strbate substana vie este ns foarte mare. n interval de 13 ani, prin substana vie trec de 13 ori
mai muli atomi de carbon dect cantitatea total a atomilor de carbon din scoara terestr.
Parametrii fizici ai biosferei sunt: temperatura ntre +50 5oC, presiunea normal
aproximativ 1 atmosfer.
Geografia biosferei. Limita superioar a biosferei este condiionat de pragul critic al
intensitii radiaiilor solare i coincide cu stratul de ozon, deci cu nlimea de circa 30 Km. Dar
adevrata limit superioar a biosferei este situat la 8 Km nlime-n regiunile polare i la 18 Km
nlime-la tropice, cunoscndu-se faptul c deasupra liniei de 5 Km nlime viaa devine o raritate,
iar troposfera este dens populat numai pn la civa metri nlime deasupra solului.
Limita inferioar a biosferei coincide, n ocean, cu adncimea maxim. Pe uscat, este
condiionat de adncimea la care ajung rocile sedimentare. Rocile solide, eruptive, mpiedic
ptrunderea organismelor n adncurile litosferei. Numai bacteriile anaerobe asociate cu
21
ierboase a dus la creterea vitezei schimbului de atomi ntre covorul vegetal i mediul geochimic.
Aspectul biogeochimic al biosferei a fost schimbat de mai multe ori prin revoluii biogeochimice.
Mrimea informaiei din biosfer este meninut pe un anumit nivel prin regulatori
energetici i spaiali. n sistemul ecologic, mrimea informaiei depinde de numrul
nivelurilor trofice i de gradul de diversitate a comportamentului biotic. Dar nici numrul
nivelurilor trofice, nici gradul de diversitate a biocenozei nu pot s creasc nelimitat.
Tipurile actuale ale nivelurilor trofice au aprut deja n paleozoic. Bogia de specii de
nevertebrate din mrile paleozoice a fost probabil, asociat i cu un grad nalt de diversitate
structural a ecosistemelor. Pdurile tropicale pluviale ale perioadei carbonifere erau, probabil,
asemntoare structural cu pdurile actuale din zona tropical. Evoluia biosferei nu s-a desfurat
prin apariia n ecosisteme de pri structurale de tip nou, ci prin rennoirea necontenit a
compoziiei din stocul de specii, ca i prin perfecionarea mecanismelor stabilizatoare ale
interaciunilor.
Diferenierea interioar a biosferei a constat n ecogenez, formarea relaiilor interspecifice
i a unitilor via-mediu. n cursul ecogenezei s-au format conexiunile ntre plante i animale,
nivelurile trofice, structurile ecologice. Cele mai vechi sisteme au fost probabil alctuite din
substratul abiotic al bazinelor de ap, acoperit cu o pelicul subire de materie vie. Existau deja
organisme autotrofe. Consumatorii lipseau, funcia lor fiind parial ndeplinit de bacterii
fermentative, care eliberau din substratul de materie organic moart combinaii organice.
Expansiunea ecogenetic a vieii (rspndirea organismelor n noi zone de landaft) s-a desfurat
pe dou planuri distincte: planul productorilor i planul consumatorilor. La nceput, expansiunea
productorilor era independent de consumatori. Dar expansiunea consumatorilor a fost de la
nceput dependent de productori. Abia mai trziu s-a atins stadiul de interdependen reciproc a
plantelor i animalelor, anume dup ce fecundarea i rspndirea plantelor a devenit mijlocit i
dependent astfel de insecte i psri.
Undele populaionale au generat noi structuri, noi
interaciuni ale speciilor i, prin urmare, noi tipuri de biocenoze.
Evoluia ecosistemelor s-a desfurat prin remanierea tipului trofic i de substrat
chimic. Cele mai vechi ecosisteme ale apelor continentale au fost oligotrofe (srace n hran, azot i
fosfor organic, lipsite de sedimente pe fund). Actualmente, lacuri oligotrofe sunt lacuri alpine.
Apele eutrofe (bogate n hran, azot i fosfor organic, cu sedimente pe fund), au evoluat din apele
oligotrofe, prin aflux permanent de energie i substan organic. Lacurile de cmpie din
Transilvania i Cmpia Dunrii sunt lacuri eutrofe. Aceste tipuri de lacuri sunt dependente de
afluxul de material humic terigen, neputnd deveni ecosisteme autonome. Lacul oligotrof este,
structural, mai puin diversificat dect lacul eutrof, dar funcional mai eficient dect acesta. Din
lacurile eutrofe s-au rspndit unde populaionale pe uscat, formndu-se astfel primele
ecosisteme terestre, care erau de tip eutrof. n cursul ecogenezei, unele ecosisteme terestre au
devenit, secundar, oligotrofe.
n concluzie, se pot distinge mai multe stadii n evoluia biosferei. Biosfera s-a format ca un
derivat al marelui circuit al substanei, ca fenomen de hipergenez n chimia globului pmntesc.
Expansiunea ecogenetic a fost urmarea evoluiei substanei vii, a creterii permanente a informaiei
sale. n momentul n care biosfera a generat specia Homo sapiens, s-a format i o nou geosfer,
anume noosfera, sfera cugetrii (STUGREN BOGDAN , 1982, 1994).
3.2. BAZELE TEORETICE ALE CERCETRII ECOSISTEMELOR
3.2.1. Semnificaia conceptului de ecosistem
Definiie. Ecosistemele sunt uniti funcionale ale biosferei, construcii eterogene cu
limite n spaiu i timp, n care viaa i mediul sunt inseparabil reunite ntr-un spaiu restrns.
Ecosistemul integreaz ntr-un tot unitar prin intreraciuni ale componentelor sale un subsistem
biotic (BIOCENOZA) i altul primar fizic (BIOTOPUL). Eterogen prin compoziia sa,
ECOSISTEMUL posed o structur intern definit i un ciclu intern al materiei, un ciclu
biogeochimic local.
O balt temporar de ap de ploaie n pdure nu este un ecosistem, fiindc nu posed un ciclu
biogeochimic propriu, ci numai o parte din ciclul biogeochimic local al ecosistemului de pdure,
23
Nu este ecosistem nici fia ngust de pmnt situat ntre dunele maritime de nisip cu
vegetaie i marginea rmului, n care lovesc valurile mrii; aceasta este numai o parte a
ecosistemului supralitoral.
Nu este ecosistem nici fia ngust de pmnt ntre irul de arbori (slcii,arini) de pe
malul apei curgtoare, deoarece viiturile mpiedic formarea unor conexiuni stabile ntre
vieuitoare i mediu,mturnd periodic populaiile speciilor din ap.
BIOCENOZA
Spre deosebire de noiunea de ecosistem, care are sens funcional, noiunea de biocenoz
are n primul rnd sens morfologic, reflectnd unitatea ntre via i substrat, dependena vieii de
natura substratului.
Definiie. Biocenoza este un sistem supraindividual reprezentnd un nivel de organizare a
materiei vii, alctuit din populaii legate teritorial i interdependente funcional.
Termenul de biocenoz a fost introdus de MOBIUS n 1877. Studiind bancurile de stridii
precum i alte specii de animale i vegetale asociate cu stridiile, el definete biocenoza ca fiind o
comunitate de organisme, ocupnd un anumit teritoriu, adaptate la mediu, i unele fa de altele,
legate ntr-un ntreg, care se schimb o dat cu schimbarea condiiilor de mediu sau cu schimbarea
numrului unora dintre specii. Din definiie se desprind unele trsturi caracteristice ale
biocenozei: interdependena i integralitatea, dependena ntregului biocenozei att de factorii
fizici ai biotopului ct i de numrul (cantitatea) fiecrui component.
Interdependena populaiilor din biocenoz este rezultatul evoluiei lor n comun i deci a
adaptrii lor reciproce. Interdependena funcional este cauza, dar i efectul acumulrii,
transformrii i transferului de materie, energie i informaie n cadrul sistemului biocenotic. Aceste
procese determin dezvoltarea diversitii interne adic a heterogenitii, a integralitii i a
celorlalte nsuiri de sistem ale biocenozelor: productivitatea, echilibrul dinamic, autoreglarea
(prin conexiuni inverse-feedback negative sau pozitive), programul (pentru autoconservare, pentru
integrarea subsistemelor individuale, pentru integrarea ierarhic superioar).
Populaiile ce alctuiesc o biocenoz aparin unor specii diferite. Interdependena
populaiilor acestor specii se materializeaz prin dezvoltarea anumitor relaii interspecifice, care
duc la dezvoltarea unei anumite organizri i a productivitii biocenozei. O populaie, oricare ar fi
ea, nu poate exista dect n cadrul unei biocenoze, iar productivitatea ei biologic nu se poate
realiza dect n corelaia funcional, interdependen, cu alte populaii aparinnd altor
specii.Productivitatea biologic a biosferei este rezultatul productivitii biocenozelor din care este
alctuit.
3.2.2.DEFINIREA CONCEPTULUI DE BIODIVERSITATE
Diversitatea biologic: taxonomic, genetic, diversitatea biocenozelor i
ecosistemelor.
Definiie. Biodiversitatea poate fi definit ca varietatea tuturor formelor de via: a
plantelor, animalelor, microorganismelor, suma genelor pe care acestea le conin i ecosistemele
pe care ele le formeaz, incluznd i variabilitatea existent n cadrul speciei umane. (dup
Ghidra V., Sestra R., Botu M., Botu I., 2004).Biodiversitatea, numit i diversitate biologic,
cuprinde:
toate organismele speciile i populaiile;
interaciunile dintre comunitile acestora i dintre ecosisteme;
variaia genetic existent i interrelaiile dintre gene, specii, ecosisteme, n
interaciunea lor cu mediul.
Etimologie: grec. bios-via, subzisten. Latin. diversitas-diversitatis: diversitate, varietate,
diferen. Istoric. Bazele conceptului de biodiversitate au fost iniiate de ornitologul i ecologul
american Robert H. Mac Arthur 1957, n lucrarea Despre abundena relativ a speciilor de psri,
24
i limitnd, astfel, interaciunile dintre populaiile componente numai la relaiile trofice, se poate
asigura caracterizarea funciilor principale ale ecosistemului cu o eroare rezonabil.
Dup identificarea componentelor modelului i dup stabilirea interaciunior dintre
componente precum i ale intrrilor n ecosistem care condiioneaz funcionarea sa, se poate
ntocmi diagrama modelului (dup Botnariuc, Vdineanu,1982).
Cursul 4.
Cuprins:
4.3. Structura legat de biotop a ecosistemului.
4.3.1. Dependena biocenozei de biotop. Valena ecologic. Formele biotice. Tipologia ecologic ( specii
caracteristice-fidele, specii dominante, gradul de comunitate ntre fondurile de specii,).
4.3.2.Efectul biocenozei asupra biotopului. (Transformarea geochimic a biotopului. Geneza microclimei.)
4.3.3. Delimitarea ecosistemului n spaiu. (Ecosisteme terestre. Ecosisteme subterane. Ecosisteme de ape interioare.
Ecosisteme marine.
4.3.4. Clasificarea i ordonarea ecosistemelor.
4.4. Structura spaial intern a ecosistemului.
4.4.1. Macrostructura. (Macrostructura orizontal: consoriul, bioschena, sinuziile. Macrostructura vertical,
stratificarea.)
4.4.2. Microstructura
Dominana este un indice care exprim influena uneia sau mai multor specii asupra
structurii i funcionrii biocenozei. Se calculeaz innd cont de abundena relativ.
Determinarea acestui indice este necesar deoarece ntr-o biocenoz nu toate speciile au aceeai
importan pentru meninerea ei.
Unele specii, prin numrul indivizilor, prin biomasa lor au un rol esenial n controlul
biocenozei, deci n meninerea structurii i funcionrii ei. Exemplu: ntr-o pdure de fag, fagul
este specia dominant n etajul productorilor lemnoi prin numr, spaiul ocupat, prin umbrirea
solului i productivitatea biologic. Rrirea sau eliminarea fagului dintr-o asemenea biocenoz ar
duce practic la desfiinarea ei.
Pentru aprecierea cantitativ a speciilor dintr-o prob se utilizeaz Scala Braun-Blanquet,
care, pentru plante, delimiteaz urmtoarele clase de dominan:
- = specia lipsete;
+ = specia este reprezentat prin indivizi izolai;
1. specia are o pondere de 1-10%;
2. specia are o pondere de 10-25%;
3. specia are o pondere de 25-50%;
4. specia are o pondere de 50-75%;
5. specia are o pondere > 75%.
Speciile cu notele: -, +, 1 sunt specii subdominante (cu acoperire < 10%).
Speciile cu notele 2, 3, 4, 5 sunt numite dominante (au ponderea > 20%).
O alt scal utilizat pentru speciile de animale (artropode), (dup Engelmann,1978, citat de
Wetzel,1995) sunt delimitate clasele de dominan:
1. Specii Eudominante (cu o prezen de 32,0-100%);
2. Specii Dominante (cu o pondere de 10,0-31,9%);
3. Specii Subdominante (cu o prezen de 3,2-9,9%);
4. Specii Rezidente (cu o prezen de 1,0-3,1%);
5. Specii Subrezidente (cu o prezen de 0,32-0,99%);
6. Specii Sporadice (cu o prezen de < 0,32%).;
Clasificarea vegetaiei sau a comunitilor faunistice se ntemeiaz pe specii dominante,
care formeaz singure sau mpreun cu alte cteva specii, partea principal a compoziiei fondului
de specii. Ex.: gramineul Nardus stricta este sp. dominant din pajitile alpine din Bucegi. n
fondul speciilor de rme-lumbricide din solurile brun- cenuii ale pdurii de stejar din Babadag,
este dominant specia Allobophora rosea.
Dominana este redat de indicele de dominan (Balogh.1958): raportul ntre
nI ,
abundena sau numrul de indivizi ai speciei I i N, numrul total de indivizi din biocenoz. In
loc de numrul de indivizi se poate utiliza biomasa. De cele mai multe ori sunt dou sau un grup de
specii dominante, caz n care se calculeaza dominana de grup.
Indicele de dominan = D%:
gI
nI
2) DI = ------- 100;
1) DI = ------ 100;
N
G
3)
n1 + n2
DI = ------------- 100.
N
Fidelitatea exprim tria legturilor unei specii cu alte specii ale biocenozei date.
Coeficientul de similaritate Jaccard ia valori de la 0 J < +
c
J = --------a+b-c
Calcularea indicelui de afinitate (similaritate) a lui Jaccard, J% dup formula:
c
J% = --------- x 100
a+b-c
28
H
E = -----------, unde: H=diversitatea; S= numarul de specii din proba .
ln S
Diversitatea ( H ), este un indice cantitativ complex al structurii biocenozei care poate fi
calculat pornind de la cunoaterea numrului speciilor i a abundenelor relative a fiecreia.
Diversitatea unei biocenoze este legat n primul rnd de bogia de specii care o constituie. Cu ct
acest numr va fi mai mare i diversitatea va fi mai mare. Valoarea acestui indice depinde i de
echitabilitate, deci de numrul indivizilor care reprezint fiecare specie. H ia valori 0 H +
S
n (i)
n (i)
H = - ------ x ln -------n=1 N
N
unde: S= numarul de specii din prob;
N=numarul total de indivizi
i= 1, 2, 3, , n specii;
n (i)=numarul indivizilor fiecarei specii
Diversitatea biocenozelor crete n decursul evoluiei lor prin creterea numrului speciilor, a
unei anumite distribuii a abundenelor relative i prin creterea nielor ecologice.
n privina numrului de specii dintr-o biocenoz se ridic dou probleme eseniale. n primul
rnd este problema cauzelor sau a factorilor care determin acest numr sau care pot influena
modificarea lui. n al doilea rnd, se pune problema semnificaiei biologice a numrului speciilor,
deci a biodiversitii.Legat de primul aspect, nc la nceputul secolului, Thienemann a enunat un
principiu biocenotic care arat ca n condiii favorabile, numrului de specii dintr-o biocenoz
este relativ mare, iar fiecare specie este reprezentat printr-un numr relativ mic de indivizi. n
29
condiii severe, din contr, numrul speciilor scade, iar numrul indivizilor care le reprezint
crete.
Se consider ca o serie de factori vor contribui la creterea diversitii speciilor:
numrul de indivizi ce reprezint speciile n fiecare fond. Dou biocenoze pot adposti aceleai
specii, dar repartizarea indivizilor pe specii poate fi diferit, dominana speciilor fiind diferit.
Prin testul 2 se clarific dac apartenena la o specie i prezena in biocenoz sunt
proprieti ntmpltoare sau nu, adic se verific dac exist o asociaie asigurat statistic.
Probabilitatea ipotezei de repartiie independent a speciilor n cele dou biocenoze, adic a ipotezei
c ntre cele dou proprieti nu exist nici o asociaie, se citete n tabelele parametrului 2
(Margalef,1959, analiza fondurilor de crustacee din apele dulci ale Spaniei.).
Tabel de contingen m x n (2 x 2) pentru aprecierea asociaiei ntre specii
Sume:
S1
Specia
S2
Biocenoza
A
B
Sume:
a
c
b
d
a+b
c+d
a+c
b+d
a+b+c+d = N
aceleai ecosisteme acumuleaz o cantitate foarte mare de energie i nutrieni, energia ecosistemului
fiind dirijat mai ales prin compartimentele detritus organic sedimentar i faun bentonic.
4.2.2. Geneza microclimei
n mediul terestru interaciunea formei de relief, a solului i comunitii biotice modific
anumite caracteristici climatice pe nivel local i genereaz condiii microclimatice speciale, prin
care ecosistemul dobndete n cadrul microclimei regionale o autonomie climatic relativ. Pentru
funcionarea biocenozei este semnificativ mai ales situaia climatic din stratul de aer adiacent
solului, de 0-1 m nlime. Microclima este, de fapt, clima suprafeelor de grani ntre sol i
atmosfer sau ntre covorul vegetal i atmosfer. Este alctuit din trei componente: pedoclima,
fitoclima, zooclima.
Pedoclima este dat de schimbul de cldur ntre sol i atmosfer. O pedoclim pur se
observ n peteri, fiindc aici, conducerea de cldur de la suprafaa carstului este numai ntre sol
i roc.
Fitoclima. Sub influena vegetaiei, parametrii microclimatici se modific. Microclima
dobndete o nou component fitoclima. Vegetaia modific temperatura stratului adiacent de
aer, fitoclima stabilizeaz temperaturile la grania dintre sol i ptura de zpad, fcnd posibil
supravieuirea unor organisme sub zpad n timpul iernii.
Zooclima. Producia de cldur efectuat de animale influeneaz temperaturile din stratul
de aer adiacent, modific microclima din scorburi de copac, cuiburi de psri, vizuini de mamifere,
frunzar. Datorit formrii zooclimei, animalele supravieuiesc n ascunziuri hipogee att valurilor
de cldur canicular ct i valurilor de ger. n gropile locuite de roztoare, temperatura nu crete
vara peste 20oC i nu scade iarna sub 0oC.
4.3.3. Delimitarea ecosistemului n spaiu. (Ecosisteme terestre. Ecosisteme subterane.
Ecosisteme de ape interioare. Ecosisteme marine).
Planul spaial de structur a ecosistmului este dat de geometria ecosistemului adic de
dispoziia elementelor ecosistemice n spaiul fizic tridimensional. Deosebim n studiul acestui plan
de structur 3 probleme: delimitarea ecosistemuui n spaiu, clasificarea i ordonarea ecosistemelor
i configuraia spaial intern a ecosistemului.
Delimitarea spaial a ecosistemului se ntemeiaz, pe continent i n apele interioare, pe acelai
principiu. Este realizat pe baza delimitrii substratului specific dup criterii fizico-geografice. Dar
intervine i extinderea spectrelor de forme biotice sau a combinaiilor de specii care se opresc sau
nu la limitele fizico-geografice impuse. Pe continent se impune ca un criteriu delimitarea unor arii
cu covor vegetal deosebit de structurat i cu o fizionomie proprie. Dimpotriv, n apele interioare,
criteriile geomorfogenetice i de faun sunt fundamentale. n ecosisteme marine, criteriul
fundamental este dependent de fondul de faun.
4.3.3.1. Ecosisteme terestre. De regul, n biociclul terestru, limita ntre dou ecosisteme este
identificat cu linia sau zona n care nceteaz prezena unei anumite combinaii de specii vegetale.
Uneori asemenea delimitri geobotanice sunt nete i clare. De exemplu, ntre terenul ocupat de
briofite n asociaie cu licheni calcifili i terenul ocupat de briofite i licheni calcifugi, limita este
pregnant.
Alteori limita este mai larg, o fie de tranziie, numit ecoton. Este o arie de tensiune
ecologic, de ntlnire ntre dou comuniti de specii. Prin analiz statistic putem deosebi dou
centre, adic dou suprafee de prob n care diferenele ntre cele dou combinaii de specii sunt
perfect exprimate; n aria cuprins ntre cele dou centre diferenele se terg treptat. Adeseori,
numrul de specii poate fi mai ridicat n ecoton dect n fiecare din ecosistemele pe care le
delimiteaz unul de cellalt.
Exemple: La marginea (liziera) pdurii se afl mai multe specii de psri dect n interiorul
pdurii.
Asemenea date sunt generalizate n conceptul de efect de muchie referitor la influena
favorabil a fiei de tranziie ntre ecosisteme asupra plantelor i animalelor.
Astfel, ecotonul pdure-pajite are un efect favorabil asupra dezvoltrii araneelor epigee
(pianjenilor).
32
33
4.3.4.1.Clasificarea
Clasificarea ecosistemelor const n aplicarea modului de gndire a taxonomiei cu scopul
de a diferenia net i sigur uniti supraorganismice dup modelul diferenierii speciilor. Dup
aceast metodologie, biocenozele i, respectiv, ecosistemele sunt considerate uniti bine
individualizate n biosfer, comparabile cu speciile sau cu organismele individuale. Procedeul este
foarte folosit n studii de fitocenologie terestr.
Diferenierea biocenozelor este bazat:
- pe fizionomie (spectru de forme biotice);
- pe specii caracteristice, fiind folosit att pe continent ct i pentru studiul sinecologic al
macrofitelor submarine;
- pe metoda speciilor dominante, adic deosebirea biocenozelor dup speciile cu cea mai
ridicat abunden;
- pe tipologie.
Metoda tipologiei const n generalizarea unor date inductive privind tipul de sol, vegetaia de
pe sol i fondul de arbori din pdure, stabilindu-se astfel anumite tipuri de pduri. Acestea sunt
tipuri abstracte care ntrunesc statistic caracterele abstractizate ale mai multor pduri asociate cu
soluri de aceeai natur, crora le corespunde o vegetaie cu o anumit compoziie i spectru de
forme biotice. n mod similar, tipologia turbriilor i lacurilor este bazat pe natura substratului i
compoziia chimic a apei.
4.3.4.2.Ordonarea
Ordonarea const n scoaterea n eviden a unei ordini naturale dup care biocenozele
reflect n compoziia i distribuia lor n spaiu corelaia ntre configuraia biocenozei i un
gradient al mediului, o trstur a mediului fizic.
n aceast concepie, covorul vegetal continental este un continuum, biocenozele
individualizate i discriminate taxonomic, care-l compun, fiind considerate ca nite cazuri limit
interioare, iar limitele spaiale doar ca limite relative. Studiul ecologic ntemeiat pe ideea ordonrii
nu caut limite spaiale ntre biocenoze, ci tinde s descrie direciile ecogeografice de evoluie a
covorului vegetal pe plan continental, regional sau local, exprimate spaial ca ecocline (seciuni
ecologice, tieturi din continuum cu o anumit orientare n lungul unui gradient fizico-geografic).
Ca reprezentare grafic se utilizeaz ordonarea polar a biocenozelor n funcie de gradientul
reprezentat pe abscis.
Ordonarea spaial a biocenozelor n lungul unui gradient fizic a fost evideniat att pe
planul covorului vegetal continental, ct i pe plan local, zoologic. De asemenea s-a evideniat
34
continuitatea ecologic i pe planul fluviilor mari, a bentalului marin, pe plan mai restrns i pentru
fauna solului.
ntre concepia clasificrii i cea a ordonrii apar stri reale de mijloc.
De exemplu, n cadrul unui continuum silvic tropical se observ tipuri de pduri individualizate. n
lungul unui gradient fizic altitudinal se observ cu adevrat o variaie continu, gradat a
compoziiei pdurilor n funcie de creterea altitudinii.
Dac se studiaz nu numai fizionomia covorului vegetal ci i configuraiile populaionale,
respectiv structurarea speciilor n populaii, ies la iveal discontinuiti inconfundabile. Asemenea
situaii conduc la ideea unitii ntre continuitate i discontinuitate pe nivelul covorului vegetal
continental. Substratul fizic al covorului vegetal prezint discontinuiti geomorfologice din cauza
crora apar discontinuiti sinecologice. Anumite discontinuiti ale covorului vegetal, condiionate
geografic, pot fi depite prin interaciuni ntre specii, prin care limitelele spaiale ntre biocenoze
devin relative.
Diversitatea datelor empirice poate fi prelucrat cu ajutorul analizei informaionare, a
tehnicii de calcul electronic dar, datorit complexitii situaiilor ecologice, trebuie bine considerat
rolul specialistului i faptul c nici un calculator nu este n msur s ia decizii n locul
cercettorului ( Stugren, 1994).
4.4. STRUCTURA SPAIAL INTERN A ECOSISTEMULUI
Elementele de biotop i biocenoz sunt ordonate mpreun ntr-un spaiu tridimensional n
pri structurale spaiale ale ecosistemului, din care fapt rezult coeziunea intern a acestuia ca
ntreg. Structura spaial intern a ecosistemului are dou componente: macrostructura i
microstructura.
4.4.1. Macrostructura
Macrostructura ecosistemului este dat prin msurtori i, n parte, prin aprecierea
macroscopic, vizual a configuraiei prilor structurale, deosebindu-se structura intern orizontal
i structura intern vertical.
4.4.1.1.Macrostructura orizontal (consoriul, bioschena, sinuziile)
n descrierea prilor structurale orizontale este luat n considerare numai dispoziia
elementelor n raport cu dimensiunile de lungime i lrgime. n ecosistemele terestre se disting ca
pri structurale orizontale: consoriile i sinuziile.
CONSORIUL (lat.: cu destin comun), este o parte structural a ecosistemului cu
dimensiuni mici, care reunete ntr-un sector ngust de spaiu organisme individuale din diverse
specii; acestea se influeneaz reciproc i nu pot dinui independent de altele. Nu este vorba de un
sistem de populaii, ci de un sistem de indivizi din diverse populaii-specii, reprezentnd o grupare
de organisme din jurul unui organism central de nsemntate topografic i fiziologic
fundamental pentru toate celelalte organisme. Termenul este sinonim cu BIOSCHENA lui
Popovici-Bznoanu, definit drept cel mai mic spaiu cu condiii uniforme de existen i cu un
fond propriu de plante i animale. Un alt sinonim este BIOHORIONUL lui Tischler, definit ca
un centru de aciune i loc de concentrare a faunei n biotop.
Consorii sunt, de exemplu, diverse segmente ale unei ciuperci cu plrie, alctuite din mai
multe grupri funcionale (corpul ciupercii, lamelele de sub plrie, suprafaa exterioar a
plriei, unde conexiunile dintre ciuperci i anumite specii de coleoptere sunt foarte strnse.
n
jurul unui arbore de stejar se formeaz un consoriu alctuit din mai multe inele (cercuri de specii
cu funcii trofice definite n consoriu).
SINUZIILE reunesc mai multe consorii ntr-un complex unitar. Spre deosebire de
consoriu, sinuzia are ca nucleu central nu un organism individual, ci o populaie sau un
compartiment de materie organic moart. Se poate spune c un consoriu este o grupare de
organisme cu organizare sinuzial sau o sinuzie minimal, iar sinuzia este un consoriu mare, ceea
ce arat c ntre cele dou structuri diferenele sunt relative. Sinuzia desemneaz un complex
unitar de plante i animale. Datorit complexitii de organizare a sinuziilor, n practic sunt
descrise separat sinuzii vegetale sau animale.
35
Sub aspect matematic pot fi trei tipuri de repartiie a indivizilor n biotop: uniform,
ntmpltoare i contagioas. Repartiia uniform este realizat cnd punctele sunt dispuse la
distan egal,omogen, indicnd c hazardul este exclus i nu apar interaciuni. Exemplu: o plantaie
de pomi. Repartia ntmpltoare apare cnd punctele sunt mprtiate neregulat i la distane
inegale. Repartia contagioas apare cnd punctele sunt grupate n grmezi neregulate,
antrenndu-se unele pe altele. Cele mai multe fonduri naturale de plante i animale sunt repartizate
dup legile dispersiei, ntmpltoare sau contagioas.
n ecosistemele de ap dulce, microstructura const din prezena unor puncte cu densitate
ridicat a organismelor. De ex. stri generate de diversitatea intensitii activitii bacteriilor.
n ecosisteme marine, microstructurile sunt produse de microfauna care prezint n diferite
orizonturi pe vertical diferene de aglomerare. Pe fundul mrii, mrimea granulelor de nisip,
limitnd rspndirea faunei produce si diferenieri de microstructur.
n apele freatice din plaja marin romneasc a Mrii Negre, microfauna realizeaz zonarea pe
vertical n funcie de cerinele variate de optim ecologic manifestate de diverse specii de
nevertebrate.
Cursul 5.
Cuprins:
Structura biocenotic . Biodiversitatea
Categoriile taxonomice : specie, gen, familie, ordin.
Ierarhia treptelor taxonomice: Regnul, ncrengtura, Clasa, Subclasa, Ordinul, Familia, Genul, Specia; subspecia,
varietatea, forma.
Procese de speciaie
Speciaia alopatric. Speciaia alopatric peripatric sau centripet. Speciaia alopatric centrifug. Modelul
Brown. Centru de speciaie. Tipuri de specii rezultate prin speciaie alopatric: a. Subspecii, Megaspecii,
Semispecii. b. Paraspecii ( specii paratopice ), Sinspecii ( specii sintopice )
Speciaia simpatric. Selecie disruptitiv. Selecie competitiv: a. prin porionarea resurselor de mediu ntre
subspecii, b. prin heterocronie (paedomorfoza, paramorfoza, prelungirea stadiilor, pre- sau post startarea).
Material didactic redactat pe baza bibliografiei:
CRISTEA V., MICLE F., 2002. Implicarea Grdinii Botanice n procsul general de conservare a biodiversitii.
Direcii strategice ale dezvoltrii cercetrii tiinifice orientate spre conservarea speciilor vegetale. n Diversitatea
plantelor n contextul strategiei europene de conservare a biodiversitii. Cursuri postuniversitare elaborate n cadrul
proiectuluiTEMPUS-Phare IB JEP 14030. Coord. Anca Srbu. p.170-176
CRISTEA, V., SIMONE DENAEYER, 2004. De la biodiversitate la OGM-uri ? Colectia UNIVERSITAS, seria
BIOLOGIE, Ed. Eikon, Cluj-Napoca)
DGAN-BULARDA M., SAMUEL ALINA DORA, 2006. Microbiologie general. Ed. Universitii din Oradea.
GHIDRA V., SESTRA R., BOTU M., BOTU I., 2004. Biodiversitate i bioconservare. Ed. AcademicPres, ClujNapoca.
STUGREN BOGDAN , 1994. Ecologie teoretic. Ed. Sarmis, Cluj Napoca.
STRUCTURA BIOCENOTICA
Structura biocenotic reflect relaia cantitativ ntre mulimea de specii i de indivizi,
n scopul evalurii biodiversitii structurale sau a cantitii de informaie din diferitele
sisteme biologice. Complexitatea aspectelor diversitii biologige se clasific n tipurile de
biodiversitate cunoscute (dup Cristea i Micle, 2002):
biodiversitatea genetic (intraspecific) reprezentnd variabilitatea genotipurilor i
genofondului din interiorul populaiilor unei specii, pe intregul su areal;
biodiversitatea specific (interspecific) cuprinznd totalitatea speciilor aflate ntr-un
biotop, regiune, ar etc., importana lor biogeografic, efectivele populaiilor,
suprafeele ocupate;
biodiversitatea ecologic (a ecosistemelor) privind mozaicul realizat de diverse
comuniti de organisme, integrate ntr-un anumit biotop, complexul de relaii
funcionale din ecosisteme. n funcie de particularitile ecotopului, n cadrul unui
ecosistem se poate identifica:
37
H = - p i log p i ,
i=1
- prin dispersie, prin formarea unor populaii izolate prin salt peste bariere, dup principiul
populaiilor fondatogene.
Se formeaz mici populaii fondatoare care genereaz specii noi, ceea ce poate duce la
dispariia speciilor iniiale (vecine).
Prin teoria speciaiei alopatrice se consider c, speciile noi nu se pot forma din populaii
mari, din cauza conservatorismului genetic al acestora i c, noile mutaii aprute n populaiile mari
nu se pot impune n uriaa variaie genetic.
n populaiile mici proporionalitatea dintre diferite gene va fi foarte diferit de populaia
mare iniial. Numai la aceste mici populaii se pot petrece schimbri genetice majore care s duc
la apariia de noi specii, deoarece, mutaiile noi aprute vor avea o proporionalitate mare ntr-o
populaie mic. Speciile nou aprute nu pot fi la fel de rezistente fa de condiiile de mediu.
Caracteristicile care determin succesul (adaptarea la mediu) se numesc inovaii evolutive cheie.
Corolarul lui Hening: din cele mai multe specii nou aprute, cu diferite direcii evolutive, una va fi
mai bine adaptat dect restul i se va impune mediului.
SPECIAIA ALOPATRIC CENTRIFUG. MODELUL BROWN.
Modelul Brown susine c speciile noi nu se nasc numai din mici populaii fondatoare ci i
din populaii mari izolate ntre ele. Modelul Brown susine c speciile rezultate din populaii mari
prin fragmentare prin procesul de speciaie, vor avea succes n evoluie.n acest caz, viteza cu care
apar speciile noi este mai ridicat deoarece, dei mutaiile sunt fenomene rare, probabilitatea
producerii unei mutaii este mai mare ntr-o populaie mare. Marea majoritate a mutaiilor sunt
nefavorabile indivizilor. Doar o mic parte din mutaii sunt favorabile indivizilor, ducnd la
formarea speciilor noi.
Arealul speciei mam, considerat centru de speciaie, este fragmentat prin procesul de
speciaie.Pe Glob, cea mai mare speciaie i biodiversitate este manifestat n Arhipelagul
Indonezian.
TIPURI DE SPECII REZULTATE PRIN SPECIAIE ALOPATRIC:
a. Subspeciile sunt populaii nrudite ale unei specii, dar deosebite prin caractere genetice i
morfologice constante. n momentul cnd cele dou populaii ajung n contact se genereaz un
numr mare de hibrizi care vor duce la reuniformizarea speciei.
Megaspeciile sunt populaii, interfertile, ale unei specii, la care hibrizii nu au succes n
transmiterea genelor lor.
Semispeciile sunt grupuri de populaii la care indivizii sunt sterili (exemplu: catrul).
sunt specii bine definite dar care nu sunt
b. Paraspeciile ( speciile paratopice )
difereniate i ecologic, ci doar morfologic i genetic. Ocup aceeai ni ecologic.
c. Sinspeciile ( speciile sintopice ) sunt specii difereniate morfologic, genetic i ecologic,
exploateaz resurse diferite de mediu, au nie ecologice diferite.
1. SPECIAIA SIMPATRIC
Speciaia simpatric este procesul de natere de specii noi care are loc
fr izolare geografic prin urmtoarele tipuri de selecie:
1. Procesul de selecie disruptitiv Modelul Mayard Smith.( Exemplu: Specii de afide
care prefer aceeai plant avnd 7 gene stabilizatoare dferite.)
2. Procesul de selecie competitiv Modelul Rosenzweig, implic reducerea competiiei
intraspecifice prin:
porionarea resurselor de mediu ntre subspecii. (Exemplu:
Ichneumonidae depun ou n alte specii de gndaci, ca surse de hran a larvelor lor); sau - prin
heterocronie ansamblu de procese care determin apariia de subgrupuri n cadrul unei populaii
difereniate ontogenetic. Efectele acestui tip de aciune pot fi: paedomorfoza (genereaz copii) sau
paramorfoza (genereaz btrni); prelungirea stadiilor juvenile sau de maturitate, btrnee; presau post startarea amnarea sau grbirea naterii individului (specii vivipare).
40
Cursul 6.
CLASIFICAREA ORGANISMELOR.
ELEMENTELE STRUCTURALE I FACTORII DE INFLUEN AI BIODIVERSITII.
Cuprins:
1. Clasificarea organismelor.
1.1. Clasificarea organismelor n cele 5 regnuri
1.2. Elementele structurale ale biodiversitii
Procariote i eucariote. Archea. Cyclophora (Symbion pandora).
Clasificarea organismelor (Taxonul). - Regnul, - ncrengtura-(Divisio), - Clasa-(Classis), - Ordinul-(Ordo), Familia-(Familia), - Genul-(Genus), -Specia-(Species).
1.3. Specia - unitatea de baz n clasificarea organismelor.
- Arealul. Populaii locale. Specii politipice, specii monotipice, variabilitate intraspecific.
- Conceptul de: specie tipologic, specie morfologic, specie biologic, specie evolutiv, specie phylogenetic,
specie ciorchine (cluster) genetic, specie ecologic, specie taxonomic.
- Taxoni infraspecifici: Varietatea, populaia, biotipul i ecotipul;
La plantele spontane: Subspecia ( subsp.), Varietatea ( var.), Forma ( f.).
La plantele cultivate: Subspecia ( subsp.), Convarietatea ( convar.), Varietatea ( var.), Conculta ( conc.), Cultivarul (
cv.).
1.4. Populaia unitate de baz a evoluiei.
- nsuirile unei populaii: integralitatea, echilibrul dinamic i variabilitatea, autoreglarea.
- Sisteme de populaii infraspecifice, izolate reproductiv, alopatrice, simpatrice
2. Factorii de influen ai biodiversitii
Factorii primari de influen ai evoluiei, speciaia alopatric, speciaia simpatric. Mutaia (mutaii gametice i
mutaii somatice; macromutaii i micromutaii). Migraia (mbogirea cu noi gene, ntrzierea procesului evolutiv).
Recombinarea sexual (hibridrile intraspecifice - apropiate, hibridrile interspecifice i intergenerice - ndeprtate.
Selecia natural (selecia stabilizatoare, selecia direcional, selecia disruptiv). Driftul genetic.
Material didactic redactat pe baza bibliografiei:
DGAN-BULARDA M., SAMUEL ALINA DORA, 2006. Microbiologie general. Ed. Universitii din Oradea.
GHIDRA V., SESTRA R., BOTU M., BOTU I., 2004. Biodiversitate i bioconservare. Ed. AcademicPres, ClujNapoca.
CLASIFICAREA ORGANISMELOR.
ELEMENTELE STRUCTURALE I FACTORII DE INFLUEN AI BIODIVERSITII.
Clasificarea organismelor.
Clasificare a organismelor n cele 5 regnuri
Aprecierea pretiinific c n lumea vie ar existenta dou categorii de organisme, plantele i
animalele (Dragan-Bularda i Samuel, 2006) nu corespunde realitii deoarece, unele organisme nu
se ncadreaz n regnul vegetal sau n cel animal.
Astfel, cnd lumea microscopic a fost mai bine cunoscut, a devenit evident c unele
microorganisme nu pot fi clasate n nici unul dintre cele dou regnuri tradiionale, existnd grupuri
ntregi cu caractere intermediare (de ex. Euglena, Chlamydomonas, Volvox etc.). Bacteriile au fost
ncadrate n regnul vegetal, n diviziunea I Protophyta (plante primitive - clasa Schizomycetesbacterii), pe baza unor considerante fiziologice i morfologice, care le deosebesc de regnul animal
(dup Bergey, 1957):
1. printre bacterii se ntlnesc specii autotrofe, fotoautotrofe ca i plantele fotoautotrofe sau
chimioautotrofe, pe cnd animalele sunt organisme heterotrofe;
2. substanele nutritive ptrund n celula bacterian ca i n corpul plantelor sub form
solubil (cu excepia bacteriilor care pot folosi celuloza etc., care este n prealabil scindat de
enzimele extracelulare). Animalele pot ingera hran sub form solid, pe care o diger, o
transform n substane solubile, digestia realizndu-se, la majoritatea animalelor, cu un aparat
morfologic difereniat. Bacteriile i plantele nu dispun de un aparat digestiv similar.
41
3. Bacteriile ca i majoritatea plantelor pierd apa i substanele hidrosolubile prin difuzie din
interiorul celulei spre exterior, prin peretele celular (ele nu au un aparat excretor specializat).
4. Bacteriile (cu excepia micoplasmelor) au un perete celular care este rigid datorit
mucopeptidului. Peretele celular bacterian, ca i peretele celulozic al celulei vegetale, nconjoar
membrana citoplasmatic. n cursul plamolizei, celula bacterian i cea vegetal, i pstreaz
forma iniial, datorit rigiditii peretelui celular. Celulele animale nu dispun de un perete rigid.
5. Diviziunea bacteriilor, ca i a celulei vegetale, are loc n direcia perpendicular pe axul
longitudinal al celulei. La celulele animale, cu unele excepii, diviziunea se produce de-a lungul
axului longitudinal.
6. Amidonul, principala substan nutritiv de rezerv a plantelor, se ntlnete i la bacterii.
Animalele nu sintetizeaz amidon, dar polizaharidul lor de rezerv, glicogenul (absent la plante) se
gsete i n multe bacterii.
Dar ncadrarea bacteriilor n rndul plantelor este arbitrar i nelogic, avnd n vedere
faptul c, ntre procariote i eucariote exist mari deosebiri. Astfel, seria de clasificrilor a avut
evoluia urmtoare:
Hogg, 1860 a propus gruparea microorganismelor ntr-un regn nou: Primigenum,
denumit ulterior Protoctista.
Haekel, 1866, propune gruparea tuturor formelor inferioare de via in regnul denumit
Protista, n care au fost ncadrate, n perioada 1894-1904, numai organismele unicelulare
sau unicelulare-coloniale.
Stanier, 1970, dup criteriul nivelului de organizare biologic, clasific n regnul
Protista, organisme unicelulare, cenocitice sau multicelulare, dar nedifereniate (ca de
ex. algele marine mari, bazidiomicetele etc), care nu formeaz esuturi, delimitnd:
1. protiste inferioare, care au celule procariote (bacterii i alge albastre),
2. protiste superioare, care au celule eucariote (alge i ciuperci microscopice, protozoare).
Diviznd lumea vie n 4 regnuri, Copeland, 1938, Hutchinson, 1967 i Weisz, 1971,
clasifica organismele n regurile:
1. Monera (Mychota), care includ bacteriile propriu-zise i algele albastre-verzi.
2. Protoctista (Protista), incluznd organisme eucariote inferioare cu organizare unicelular,
unicelular- colonial, sinciial sau multicelular, fr difereniere celular avansat (algele
microscopice, exceptnd cele albastre, ciupercile microscopice i protozoarele).
3. Plantae (Metaphyta) (Weisz), corespunznd plantelor terestre i acvatice.
4. Animalia (Metazoa) (Weisz), incluznd organisme animale multicelulare.
Aceast clasificare are o serie de imperfeciuni legate de organismele simple, i anume, faptul
c: regnul Protista, este lipsit de unitate, are limite de organizare ale organismelor foarte largi, nu
are difereniere clar fa de organismele superioare, este foarte bogat i diferit fa de regnul
Monera i reprezint o confederaie de organisme cu diferite niveluri intermediare de organizare,
superioare procariotelor, dar inferioare plantelor vasculare i animalelor superioare.
Clasificarea organismelor vii n sistemul celor 5 regnuri, propus de Wittaker (1969)
utilizeaz dou criterii de grupare a organismelor vii:
1. stabilirea a trei niveluri de organizare: a) procariot, b) eucariot unicelular, c) eucariot
multicelular-multinuclear;
2. existena a trei moaliti principale de nuriie:
a) nutriia fotosintetic (secundar absorbtiv), caracteristic plantelor,
b) nutriia ingestiv, tipic pentru animale),
c) nutriia absorbtiv, caracteristic fungilor.
Sistemul celor 5 regnuri, elaborat de Wittaker are urmtoarea structur:
1. Regnul MONERA, ce include organisme unicelulare de tip procariot, corespunznd
bacteriilor, organisme cu existen unicelular-solitar sau unicelular colonial (cu excepia
actinomicetelor, care au organizare de tip micelian). Modul de nutriie este preponderent
42
2.
3.
4.
5.
absorbtiv, iar metabolismul de tip foto- sau chemotrof. Reproducerea se face prin diviziune
asexuat, mai rar prin nmugurire i rar cu fenomene de protosexualitate. Sunt nemotile sau
motile (prin cili=flageli, alunecare-trre).
Regnul PROTISTA, care includ organisme primar unicelulare sau unicelular-coloniale de tip
eucariot. Modul de nutriie este diferit (absorbie, ingestie, fotosintez sau combinaii ale
acestor tipuri). Reproducerea este de tip diferit incluznd diviziunea asexuat (la nivel haploid)
i procese sexuate adevrate cu cariogamie i meioz. Sunt nemotile sau motile prin flagel de tip
superior.
Regnul PLANTAE, care include organisme multicelulare cu celule eucariote, ce au perete
celular celulozic, prezint frecvent vacuole n citoplasm i pigmeni fotosintetizani n
plastide. Modul principal de nutriie este cel fotosintetic, unele linii au devenit absorbtive.
Esenial nemotile, triesc ancorate pe un substrat. Prezint difereniere structural care duce la
apariia unor procese de fotosintez i la formarea de esuturi specializate (fotosintetice,
vasculare, de acoperire). Reproducerea este sexuat, cu cicluri de generaii alternative haploide
i diploide.
Regnul FUNGI, ce include organisme multicelulare (exceptnd subregnul Gymnomycota), cu
nuclei de tip eucariot, dispersai ntr-un sinciiu micelial, acoperit cu perete celular, adesea
septat, caracterizate prin absena plastidelor i a pigmenilor fotosintetici. Nutriia este de tip
absorbtiv. Diferenierea somatic este absent sau limitat. Prezint cicluri reproductive tipice,
cu procese sexuate i asexuate. Miceliile sunt haploide, la cele inferioare i dicariotice la multe
forme superioare.
Regnul ANIMALIA, ce include organisme multicelulare de tip eucariot, fr perete celular,
fr plastide i pigmeni fotosintetizani. Nutriia este de tip ingestiv. La formele superioare,
nivelul de organizare i de difereniere tisular depete cu mult celelalte regnuri.
Celule
Eucariote
Supraregnul
Eukarya
Regnul
Fungi
Macrofungi
Microfungi
Mucegaiuri
Drojdii
Regnul
Plantae
Muchi
Ferigi
Gimnosperm
e
Angiosperme
Prezent
Regnul
Animalia
Nevertebrate
Vertebrate
(5)
(4)
Primele
organisme
multicelulare
0.6
(3)
(Eukaryotae)
Regnul Protista
Protozoare
Alge
(2)
Apariia
primelor
celule EK
2.0
Celule
Procariote
Regnul Bacteria
Eubacteria
Archaebacteria
Supraregnul
Prokarya
(1)
(Prokaryotae)
Apariia
primelor celule
PK
4.0
44
reprezentate printr-o singur populaie, n acest caz confundndu.se cu populaia (de exemplu,
specia Astragalus peterfii are o singur populaie, n punile de la Suatu, Judeul Cluj).
Variabilitatea existent n interiorul speciei, numit variabilitate intraspecific, poate fi
exprimat i prin taxonul imediat urmtor speciei, i anume subspecia.
Subspecia este alctuit din indivizi care se caracterizeaz prin anumite nsuiri
morfologice, fiziologice i ereditare prin care difer de indivizii altor subspecii aparinnd aceleiai
specii. Adesea, subspecia poate ocupa i un areal distinct.
Ca unitate funcional a vieii, specia a fost definit sub diferite forme existnd mai multe
concepte referitoare la specie.
- Conceptul de specie tipologic : specia este un grup de indivizi a cror expresie unitar
ideal este fundamental i n care variaiile dintre indivizi sunt reprezentate prin
manifestri imperfecte fa de tipul general.
- Conceptul de specie morfologic : specia este un grup de indivizi unitari cu o
morfologie comun i care difer fa de altfel de grupuri (Reitz,1930). Aceast definiie
este operaional mai mult la sistematicieni.
- Conceptul de specie biologic: speciile sunt grupuri actuale sau poteniale de populaii
naturale, care sunt izolate reproductiv de alte grupuri (Mayr,1942).
- Conceptul de specie evolutiv: specia se afl la originea unor populaii sau organisme a
cror identitate se menine n succesiunea generaiilor, fa de altele care evolueaz dup
propriile lor tendine (Wiley,1978). Conform acestui concept, evoluia este procesul care
duce la formarea i continuitatea apeciilor.
- Conceptul de specie phylogenetic: specia este cel mai mic grup monofiletic cu un
strmo comun (Queiroz iDonoghne,1990). Specia este considerat (Cracaft,1989) ca o
grupare ireductibil de organisme, cu un diagnostic distinct fa de alte grupuri, care are
un printe ancestral i descendeni comuni.
- Conceptul de specie de specie ciorchine (cluster) genetic: specia este o grupare de
indivizi cu un fond genetic comun, propriu, prin care se poate identifica de alte
asemenea grupri.
- Conceptul de specie ecologic: fiecare specie are o genealogie proprie, ocup o zon
minimal adaptativ diferit de altele i evolueaz separat de altele (Van Valen, 1976).
- Conceptul de specie taxonomic: o specie este ceea ce un bun taxonomist spune c este
(Simpson,1961).
Speciile posed un sistem genetic propriu, bazat pe interrelaiile genelor intraspecifice,
au anumite cerine fa de resursele de hran i de factorii ecologici, se deosebesc ntre ele
prin fecunditate, prolificitate, longevitate, relaii cu alte apecii etc. Uneori exist asemnri
morfologice i chiar de comportament ntre unele specii, fapt ce le face greu de identificat. Astfel de
specii se numesc criptice sau sibling species i sunt rspndite mai ales n regnul animal
(Drosophila, Anopheles, Paramecium etc.).
Numele unei specii este format, n general, dintr-o combinaie binar, numele generic fiind
urmat de un singur epitet specific (ex. Cornus sanguinea, Papaver rhoeas, Prunus cerasifera,
Musca domestica, Canis familiaris etc.).
Specia cuprinde n cadrul su un grup de taxoni inferiori, numii taxoni infraspecifici.
Principalii taxoni infraspecifici sunt: varietatea, populaia, biotipul i ecotipul.
Varietatea este o unitate sistematic admis care cuprinde indivizi net deosebii de specis
tip i care sunt rspndii pe o arie geografic determinat (ex. Brassica oleracea var. gemmifera
Varza de Bruxelles).
Populaia reprezint o noiune cu care se lucreaz frecvent n ecologie, genetic i
ameliorare, dar nu este recunoscut ca unitate taxonomic. Nivelul acesteia este cel mult egal cu al
unei specii. Are ns un rol foarte important ca unitate de baz a evoluiei.
Biotipul este un element fundamental al structurii genetice a
populaiei(Clausen,1951). Acesta desemneaz o grup de indivizi identici genotipic i fenotipic;
poate fi alctuit din indivizi heterozigoi, dar cu o structur ereditar identic. nmulirea
amfimictic a biotipurilor din cadrul populaiei face ca fiecare individ s posede n patrimoniul su
47
evoluiei acioneaz asupra fiecrei populaii n parte, reuind ntr-o anumit perioad de timp s
transforme treptat ntregul sistem. Din aceast cauz sistemul de populaii reprezint un stadiu, o
etap pe scara evoluiei.
Pentru ncadrarea organismelor n specii i populaii sunt acceptate o serie de considerente
generale:
- att specia ct i populaia se ncadreaz n sistemul universalitii i reprezint sisteme
biologice cu un anumit nivel de organizare;
- speciile sunt reprezentate pe anumite areale de populaii, dar uneori o specie poate fi
alctuit dintr-o singur populaie;
- mecanismele integratoare ale speciei sau ale populaiei sunt att de natur genetic, ct i
ecologic.
Conceptul de specie a fost profund analizat de Zavadski,1963, care a stabilit c ntreaga
materie vie este organizat n specii, cu excepia virusurilor. Specia este o form particular de
existen n organizarea materiei vii. Speciile nu sunt echivalente, ele au o serie de particulariti
care la difereniaz i individualizeaz.
Specia reprezint un punct nodal n procesul evoluiei i, ca orice sistem biologic, prezint
anumite nsuiri sau trsturi, cum sunt: integralitatea, echilibrul dinamic i variabilitatea,
autoreglare.
Integralitatea speciei (populaiei)
Integralitatea este calitatea sistemului de a reuni ntr-un tot unitar componentele sale,
subordonate funciei ntregului. Integralitatea speciilor este mai puin pronunat dect cea a
indivizilor . n cadrul speciilor sau populailor, integralitatea se manifest ca o mas de indivizi
independeni, analogi i nrudii cu diferenieri intraspecifice evidente. Structura speciei n
ansamblul ei este rezultatul diferenierii divergente a unor grupri intraspecifice. Unitatea
fundamental n alctuirea speciei o reprezint populaia local. Populaia local este prima
unitate din ierarhia sistematic i singura ce poate asigura existena i evoluia unei specii.
Unitile situate deasupra populaiei sunt denumite uniti alopatrice, iar cele
inferioare populaiei se numesc simpatrice. La unitile simpatrice predomin
procesele de integrare, ele constituind sisteme relativ rigide, de dimensiuni mici. Ele
nu pot face fa concurenei i nu sunt capabile s se menin mai mult timp n
biocenoz. La unitile alopatrice integralitatea este mai slab.La interferana celor
dou categorii de uniti are loc realizarea momentului critic al speciei, cnd se
detaeaz noi specii.
Echilibrul dinamic i variabilitatea
Echilibrul dinamic asigur fluxul permanent de substan, energie i informaie dintre sistem
i mediul nconjurtor, prin care se asigur starea staionar a sistemului. Variabilitatea reprezint
capacitatea indivizilor dintr-o populaie sau specie de a se deosebi ntre ei prin anumite caractere i
nsuiri, ereditare sau neereditare. Att echilibrul dinamic ct i variabilitatea sunt nsuiri generale
ale sistemelor biologice care permit meninerea integritii speciilor sau populaiilor.
Variabilitatea organismelor este o nsuire fundamental a acestora, prin care se asigur diversitatea
lumii vii i supravieuirea indivizilor n condiii de mediu foarte diferite. Fiecare individ al unei
populaii este afectat de anumite variaii, unele determinate genetic, altele datorit influenei
mediului ambiant, sub aciunea cruia organismele sufer o modelare Pentru fiecare nsuire sau
caracter(de exemplu nlimea plantelor, greutatea animalelor, data ajungerii la maturitate
fiziologic etc.) se manifest, la nivel de specie sau populaie, o anumit variabilitate dat de
diferenele mai mult sau mai puin accentuate dintre indivizii componeni. Limitele ntre care
oscileaz caracteristica respectiv n cadrul populaiei (valoarea minim i cea maxim)poart
numele de limite de variaie sau de variabilitate, iar diferena dintre limita superioar i cea
inferioar a caracterului constituie amplitudinea variaiei. Variabilitatea caracterelor, limitele i
amplitudinea variaiei sunt parametri importani n aprecierea particularitilor intraspecifice sau
interspecifice, existente n interiorul populaiilor sau speciilor sau ntre acestea.
49
Selecia, ca procesnatural sau artificial care favorizeaz supravieuirea sau nmulirea preferenialp a
anumitor indivizi acioneaz asupra populaiilor determinnd lrgira sau restrngerea amplitudinii
variabilitii, n direcia meninerii unei populaii date.Variaiile individuale, dei de regul sunt
ntmpltoare, au totui o orientare de ansamblu. Obiectul seleciei nu l constituie indivizii izolai,
ci populaia ca ntreg. ns prin selecie, n timp, sunt alese, acumulate i accentuate variaiile
individuale aprute n interiorul speciilor (populaiilor) n decursul generaiilor, care concur la o
sporit capacitate de reproducere sau nmuire, adaptare la factori de stres, supravieuire etc. Aceste
procese reprezint fundamentul adaptrii i evoluiei speciilor i ele se scriu n istoria speciei
(filogenie)i se reflect n ontogenia indivizilor. Fenomenele descrise stau la baza diversificrii
itraspecifice, care constituie rezerva evoutiv a speciilor. Datorit diversitii, speciile, respectiv
populaiile, dispun de capacitispecifice care le confer unanumit potenial boogic, plasticitate
ecologic, valorificarea condiiilor de mediu mai puin prielnice etc.
Autoreglarea
Populaia ca sistem biologic, i menine nsuirile de integralitate i echilibru dinamic
datorit unei funcii specifice, care este capacitatea de autoreglare.
Nivelul numeric al unei populaii se modific n cursul generaiilor. Prin analiza dinamicii
acestui parametru se poate estima creterea sau descreterea populaiei, procesele caracteristice care
se manifest n timp i relaiile populaiei cu elementele ecosistemului. Numrul indivizilor i
structura unei populaii, la un moment dat, sunt rezultate ale raportului dintre natalitate i
mortalitate. Numrul membrilor unei populaii furnizeaz informaii privind natura speciei date,
gradul ei de evoluie i poziia sa filogenetic.
La speciile inferioare, mortalitatea este de regul ridicat i, pentru supravieuirea acestora,
numrul mare de indivizi i prolificitatea lor ridicat sunt condiii eseniale.
La speciile evoluate, cu mijloace active de aprare bine difereniate,, cu mortalitate
relativ sczut, cu longevitate mai mare, nivelul numeric se menine chiar i n condiiile unei
prolificiti mai sczute i a unor efective mai reduse.
Numrul indivizilor unei populaii se constituie istoricete n cadrul nei biocenoze, n funcie
de specificul populaiei. Chiar dac una dintre caracteristicile speciei i populaiei este stabilitatea,
mrimea populaiilor nu este constant, ci se modific n timp, avnd caracter dinamic.
Autoreglarea numrului indivizilor unei populaii este o trstur adapaiv esenial a
acesteia, care asigur o coordonare complex i o permanent optimizare a mrimii populaiilor.
Darwin a fost primul savant care a sesizat importana numrului de indivizi n cadrul populaiilor i
a speciilor, pentru evoluia ulterioar a acestora, i a explicat-o prin lupta pentru existen.
Autoreglarea este o adaptare complex i const n capacitatea populaiei de a-i modifica automat
dimensiunile, corelaiile cu factorii nconjurtori, precum i parametri interiori n funcie de
condiiile de via existente la un moment dat. Cile i mecanismele de autoreglare a numrului i
structurii unei populaii sunt variate i specifice. Ca nsuire biologic, autoreglarea este relativ,
astfel c, la anumite presiuni, mecanismele care funcioneaz ntr-un anumit sens pot ceda,
determinnd apariia unor dezechilibre n cadrul populaiei sau al speciei.
n concluzie, se poate meniona faptul c, datorit nsuirilor generale prezentate
(integralitatea, echilibrul dinamic i variabilitatea, autoreglare), populaiile sau speciile sunt sisteme
biologice unitare care au o permanent capacitate de rennoire i care alctuiesc mpreun sisteme
de populaii.
Sistemele de populaii se ntlnesc pretutindeni n natur, fiind diferite ca mrime i stadiu de
evoluie i putnd fii clasificate n funcie de diferite criterii.
Astfel, dup capacitatea indivizilor pe care i conin de a se ncrucia ntre ei, sistemele pot fi:
infraspecifice, alctuite din dou sau mai multe populaii care fac schimb de gene pe cale sexual;
izolate reproductiv, alctuite din populaii sau specii diferite care nu se ncrucieaz ntre ele.
Dup coexistena n acelai areal geografic, exist sisteme:
alopatrice, care sunt sisteme de populaii izolate reproductiv i care ocup habitate diferite;
simpatrice, care sunt sisteme de populaii izolate sexual, dar care vieuiesc n acelai habitat.
n multe cazuri se ntlnesc specii formate din populaii naturale strns nrudite, foarte
asemntoare sau chiar identice fenotipic, care sunt izolate reproductiv, numite specii criptice
50
(Dobzhanski,1951). i astfel de specii, dei par nedifereniate morfologic, sunt supuse seleciei
naturale, astfel c orice variaii utile, ce pot contribui la progresul speciei, nu scap seleciei.
1.5. Cultivarul i rasa forme ale biodiversitii create de om
De/a lungul a 4 000-5 000 de ani, omul a reuit s transforme unele plante i animale din
starea slbatic n cea domestic, pentru a le utiliza n folosul su.
Unele plante cultivate i animale domestice se deosebesc radical de cele existente n faune
sau flora spontan, deci de speciile slbatice din care provin, sub multiple aspecte (morfologic,
fiziologic, biochimic, genetic, taxonomic etc.).Datorit diversitii i numrului lor uria, aparinnd
la specii diferite, formele noi, create de om, au trebuit definite sub aspect nomencladural (al
identitii lor).
Dup cum s-a mai precizat, la plane este recunoscut pe plan internaional termenul de
cultivar (echivalent la noi i cu cel d soi), pentru definirea unor populaii de plante cultivate
care au aceleai caracteristici, iar la animale cel de ras, pentru definirea unor populaii de
animale domestice cu trsturi comune. n prezent, importana alimentar i tehnic a cultivarurilor
i raselor este att de pregnant, nct omenirea nu ar putea supravieui fr acestea. Numrul
cultivarurilor existente n lume este imens, la unele specii depind 10-20 mii (la trandafir, mr
etc.). Probabil c, pentru ansamblul speciilor de plante cultivate i raselor de animale crescute de
om, numrul total este mai mare de 200-300 mii. Se impune precizarea c nu toate cultivarurile i
rasele existente pe Glob sunt folosite concomitent de ctre oameni. Multe ditre ele sunt abandonate
pentru diferite motive, majoritatea n special datorit presiunii provocate e creaiile noi ale
ameliorrii tiinifice, fiind astfel pierdute pentru totdeauna.
Importana i valoarea genetic a fondului de germoplasm constituit din totalitatea
cultivarurilor, respectiv raselor, este extrem de mare. Orice cultivaruri i rase, chiar dac nu mai
corespund unor cerine moderne, impuse de productori (fermieri), prelucrtori sau consumatori,
legate de productivitate, calitate, rezisten la aciunea factorilor de stres etc., dein i gene utile,
favorabile manifestrii unor caractere dorite de om, astfel c ele pot fi extrem de utile pentru
lucrrile viitoare de ameliorare genetic.
O atenie deosebit trebuie acordat cultivarurilor (soiurilor)autohtone, ca de altfel i raselor
de animale autohtone vechi, deoarece unele dintre ele sunt extrem de vulnerabile, multe dintre
acestea fiind deja pierdute. Exist i forme cu o mare rezisten la factorii de stres care, de-a lungul
timpului, i-au elaborat mecanisme proprii de adaptare la condiiile de mediu n care au fost create
i crescute.
Cultivarurile i rasele aparin, de cele mai multe ori, la o anumit specie; uneori, ns,
acestea au n ascenden chiar dou, trei sau mai multe specii diferite, avnd prin urmare o origine
hibrid. Dei cultivarul i rasa aparin speciei, nu este suficient ncadrarea lor numai n acest taxon,
deoarece, att cultivarul ct i rasa prezint o anumit specificitate a propriului genom (a
constelaiei de gene), ce determin o expresie fenotipic distinct. n consecin, n cadrul
biodiversitii artificiale, culivarurile i rasele sunt individualizate nomenclatural, i anume prin
denumiri proprii, date de creator (ameliorator).
Pentru evitarea confuziilor legate de
apartenena formelor domesticite la principala unitate sistematic din care provin, numele de
cultivar sau ras urmeaz celei tiinifice (n limba latin),de specie, eventual a subdiviziunilor
speciei respective, ca de exemplu: Prunus domestica cv. Tuleu gras; Triticum aestivum ssp.
Vulgare var. erytrospermumcv. Dacia.
FACTORII DE INFLUEN AI BIODIVERSITII
Factorii primari de influen ai evoluiei
Procesul de cretere i dezvoltare a unui organism, cuprinznd toate stadiile i perioadele de
la nceputul pn la sfritul existenei sale ca individualitate, poart numele de ontogenie. Dac
ontogenia este proprie tuturor organismelor vii, cuprinznd ntraga lor existen, adic istoria
dezvoltrii i creterii unui individ, prin filogenie se nelege istoria dezvoltrii speciilor sau
raselor.
n urma studiilor de filogenie efectuate, s-a constatat c milioanele de specii existente n
prezent pe Pmnt ca de altfel i cele disprute, au evoluat n timp, una din alta. Exist numeroase
dovezi cae atest faptul c organismele actuale sunt urmaii (mai mult sau mai puin
51
natural, n urma acestui proces, supravieuind numai acele forme care prezentau o superioritate
evolutiv, n special o mai mare adaptabiliate la noile condiii de mediu.
Dup natura materialului ereditar afectat de mutaie exist (Ardelean,1986) :
mutaii genice, care apar la nivelul unei singure gene alele a crei informaie genetic poate
fi modificat ;
mutaii cromozomale, care afecteaz segmente ntregi de cromozomi (n aceast categorie
fiind incluse deleiile, duplicaiile, inversiile i deficienele cromozomale);
mutaii genomale, care afecteaz genomul n totalitatea sa, prin modificarea numrului de
cromozomi ai celulelor (mutaia numeric-cromozomal sau poliploidia);
mutaii extranucleare, care afecteaz materialul ereditar din afara nucleului (plasmagenele).
Mutaiile genice se produc la nivelul genelor prin afectarea mecanismului replicrii
exacte. Watson i Crick (1953), care au descoperit structura moleculei de ADN, au emis ipoteza c
mutaia nu este altceva dec o eroare n succesiunea nucleotidelor din cadrul acizilor nucleici,
ceea ce duce la o copiere greit a mesajului genetic la replicarea ADN-ului. Modificrile din
strucura ADN-ului determin formara unor noi secvene de baze azotate, care, la rndul lor,
provoac schimbri metabolice specifice. De regul, noua molecul este stsbil i se replic n
generaiile celulare urmtoare.
Mutaiile cromozomale i cele genomale au efecte severe asupra organismelor la care se
manifest, astfel c acestea nu supravieuiesc, sunt adesea sterile. Caracteristica fundamental a
organismelor care au suferit mutaii numeric-cromozomale (poliploizilor) este coninutul lor sporit
n AND comparativ cu formrlr diploidr. Poliploizii spontani laplante i animale nu se pot ncrucia
cu omologii lor diploizi, datorit diferenelor dintre numrul de cromozomi, astfel c ei pot evolua
uneori n specii noi, izolate reproductiv de cele iniiale. n funcie de tipul celulelor afectate de
mutaii, exist mutaii gametice (care acioneaz asupra celulelor sexuale i pot fi transmise
descendenilor pe cale sexuat) i mutaii somatice (care afecteaz celulele corpului; la plante se pot
transmite descendenilor prin nmulire vegetativ). Dup intensitatea expresiei fenotipice a
mutaiilor, exist macromutaii (care afecteaz caractere morfologice ale organismului uor de
observat) i micromutaii (care provoac n organism modificri fiziologice i biochimice greu de
sesizat). Cu toate c cea mai mare parte a mutaiilor naturale, dar i a celor artificiale, nu sunt utile
organismelor mutante i omului (aciunea lor nu este ndreptat n direcia adaptrii, astfel c
majoritatea se pierd), fenomenul de mutagenez are un caracter permanent, constituind o surs
inepuizabil de variaiuni ereditare necesare seleciei naturale, ct i seleciei artificiale.
Mutaia nu constituie numai un model teoretic al evoluiei specilor, deoarece acest model a
fost preluat de ctre amelioratori i utilizat n scopul crerii unor noi soiuri i rase. Astfel, n prezent
exist numeroase soiuri de plante, precum i diferite rase de animale obinute prin selecia unor
mutante spontane sau induse. La ovine, rasa Merinos cu firul mtsos a fost obinut prin selecia
unei mutante aprut spontan ntr-o turm de oi Merinos. Vulpea argintie platinat a fost obinut
dintr-o mutan natural aprut ntr-o cresctorie. La bovin, ovine, caprine au fost identificate o
serie de mutani care au dat natere la rase fr coarne. La psri, mutaiile afecteaz cumare
frecven genele care determin culoarea i forma penajului ; penajul poae fi de culoare alb, roie,
pestri, albastr etc., iar penele pot fi normale, frize, gofrate etc. sau gtul gola .a.m.d.
MIGRAIA. Migraia, sau infuzia de gene srine ori cotaminarea cu gene strine, este n alt
factor al evoluiei considerat ca o surs a variaiilor ereditare. Migraia se produce prin transferul de
gene de la o populaie la alta, prin depasarea indivizilor sau a grupelor de indivizi n arealul altor
populaii n care frecvena genelor comune este diferit, sau, la plante, prin participarea gameilor
(polenului) dintr-o populaie la polenizarea florilor dintr-o alt populaie datorit fecundrii strine
(ncruciate),prin intermediul insectelor, vntului etc.
Prin migraie, frecvena genelor dintr-o populaie poate fi modificat, ajungndu-se ca, prin
schimbul de gene, s apar o modificare a frecvenei genotipurilor n populaia respectiv, ceea ce
poate duce la schimbri profunde a structuri genetice a generaiei descendente.
De regul, transferul de gene are loc nre populaiile aceleiai specii i foare rar ntre
populaii aparinnd la specii diferit. Prin infuzia de gene strine, constelaia de gene a populaiei
receptoare se mbogete cu noi gene, iar prin recombinarea acestora cu genele autohtone rezult
noi combiaii gametice care sporesc variabilitatea genetic a decendenilor.
53
Ca fenomen genetic, migraia de gene cauzeaz dou efecte majore la populaiile la care se
manifest mbogirea cu noi gene a populaiei gazd (receptoare), ceea ce conduce la
recombinarea genelor autohtone cu cele imigrante i la sporirea diversitii genetice n
descendenele rezultate ; ntrzierea procesului evolutiv, prin tulburarea armoniei genelorn
populaia
gazd i dezechilibrarea conexiunilor genetice interne n cadrul populaiei receptoare. Prin urmare,
migraia duce la o oarecare alterare a structurii genetice a populaiei,dar numai temporar, pn la
reinstalarea unui nou echilibru geneic , pentru c ulterior selecia natural va stabiiza i consolida
populaia. Rezult c interaciunea proceselor de migraie i selece asigur populaiilor nu numai o
sare de echilibru optim pentru pentru adaptarea la condiiile de mediu existente, dar i sporirea
variabilitii care s permit adaptarea populaiilor (speciilor) la condiii schombste i la evoluia
continu a lumii vii.
RECOMBINAREA SEXUAL. Recombinarea este o surs important de variaii
ereditare i const n procesul de unire sexuat (mperechere) a dou forme parentale cu constituie
genetic diferit, proces n urma cruia rezult descendeni cu o baz genetic nou, diferit de cea
a prinilor.
Genotipuri noi, ca urmare a recombinrilor genetice, pot rezulta n prezent nu numai n urma
procesului sexual (datorit ncrucirilor naturale sau artificiale), ci i n urma aplicrii unor tehnici
moderne furnizate de ingineria genetic (ex. hibridarea somatic). Dup gradul de nrudire a
prinilor care particip la ncruciare, recombinrile sexuale pot fi de natur intraspecific i
interspecific. n cazul n care gameii care particip la procesul de fecundare provin de la prini
din aceeai populaie sau specie, recombinarea este intraspecific, obinndu.se descendeni
(hibrizi) intraspecifici. Hibridarea (ncruciarea) intraspecific, ntre genitori aparinnd aceleai
specii, poate avea loc n mod natural sau poate fi efectuat de om (hibridarea artificial). n ambele
situaii, n urma ncrucirilor se obine un numr mare de noi combinaii genice (organisme noi).
Adesea, indivizii rezultai prin recombinarea genelor au o vigoare superioar prinilor, capacitate
superioar de adaptare la condiii de mediu i factori de stres, noi caracteristici etc. (datorit
fenomenului heterozis).
Prin ncruciarea unor indivizi aparinnd unor specii diferite, dar n cadrul aceluiai gen, se
realizeaz recombinarea interspecific, iar cnd indivizii aparin unor genuri diferite, n cadrul
aceleiai familii, se realizeaz recombinarea intergeneric (ca atare, ncrucirile i hibridrile
respective poart numele de interspecifice sau intergenice). Spre deosebire de hibridrile
intraspecifice, numite i apropiate, datorit gradului strns de nrudire sistematic dintre genitori,
hibridrile interspecifice i cele intergenerice sunt numite i ndeprtate, tocmai datorit c
genitorii implicai au un grad de nrudire mult mai redus. Recombinrile interspecifice i, n
special, cele intergenerice se produc mai rar n natur dect cele intraspecifice, dar ele au un aport
deosebit la creterea variabilitii genetice n rndul descendenilor obinui. Deseori, apar dificulti
n realizarea hibridrilor interspecifice i intergenerice, datorit neomologiei genoamelor i
diferenelor date de numrul de cromozomintre genitorii implicai n ncrucirile ndeprtate. n
plus, chiar dac ncrucirile ndeprtate se realizeaz, o parte din descendenii rezultai pot pierii,
datorit gradului lor de aneuploidie, iar o mare perte din cei care supravieuiesc se vor caracteriza
printr-o sterilitate accentuat. Cu toate acestea, hibrizii ndeprtai viabili vor prezenta o ampl
variabilitate genotipic i fenotipic, sporind diversitatea genetic asupra creia va aciona selecia.
De asemenea, baza genetic larg a descendenilor interspecifici sau intergenerici, compus din
factori ereditari motenii de la dou specii sau chiar genuri nrudite, dar diferite, va permite ulterior
o amplificare a diversitii genetice n populaiile rezultate. Acest lucru se poate realiza prin noi
ncruciri ntre indivizicu un fond de gene diferit, sau prin apariia unor genotipuri noi ca urmare a
mutaiilor care gsesc n baza genetic larg a hibrizilor ndeprtai un cmp favorabil de
manifestare.
Recombinarea interspecific se produce ndeosebi ntre speciile care ocup acelai areal
geografic i rareori ntre specii din areale diferite. Hibridarea ndeprtat este cu mult mai rar la
animale dect la plante. Uneori ncrucirile de acest tip au loc n condiii cu totul excepionale.
Astfel, un exemplu de hibridare interspecific este menionat la Passer domesticus i Passer
hyspanioles,dou specii de vrbii foarte rspndite. n arealele n care mediul lor natural de via nu
54
a suferit schimbri, cele dou specii coexist fr a se ncrucia. n condiii ecologice modificate
sub influena omului, speciile se ncrucieaz i dau natere unor hibrizi fertili.
SELECIA NATURAL. Selecia natural este o lege caracteristic sistemelor
populaionale sau speciei, prin care sunt favorizate acele variaii individuale care sunt utile , n
primul rnd,supravieuirii speciei. n esen, selecia naturaleste un proces continuu, nentrerupt,
prin care are loc creterea gradului de adaptare a populaiilor la condiiile de mediu.
Un merit deosebit pentru elaborarea teoriei tiinifice a evoluiei speciilor revine
naturalistului Charles Darwin (1809-1882), care a publicat n anul 1859 lucrarea sa fundamental
Originea speciilor sub influena seleciei naturale. Aa cum a fost formulat conceptul de selecie
natural de ctre Darwin, cu referire n special la individ i cu un rol n esen negativ, de
eliminare a indivizilor mai puin adaptai i de supravieuire a celor api n lupta pentru existen,
lagea seleciei naturale ar aprea, la o prim vedere, lipsit tocmai de sensul su principal, acela de
factor al evoluiei. De fapt, dup cum a explicat mai trziu Mayr, 1963, Darwin a demonstrat clar
faptul c pentru animalele domestice sau pentru plantele cultivate selecia a avut rolul fundamental,
constituind factorul primordial al evoluiei acestora. Selecia natural nu acioneaz exclusiv la
nivelul individului, deoarece evoluia unei specii nu este asigurat de ctre individ, ci de ctre
populaie, sau de ctre gruprile de indivizi i de fondul de gene al acestora. Prin urmare, selecia
acioneaz asupra fenotipurilor populaiei, de regul n sensul reducerii i sortrii variaiilor
ereditare, promovnd pe acelea cu vaoare selectiv ridicat, folositoare indivizilor populaiei i
speciei. Aciunea ei la nivelul fenotipurilor are ca efect stabilizarea celor care au cea mai ridicat
capacitate de adaptare, jucnd n acest fel un rol determinant n evoluia speciilor i echilibrul
acestora n natur.
Ca lege general a lumii vii, selecia natural acioneaz la diferite nivele de organizare :
individual (selecia gametic), populaional (n interiorul unei populaii, sau ntre populaii
conspecifice), n ecosistem (ntre speciile biocenozei, sau selecia de biotop).
Dup modul cum acioneaz factorii selectivi asupra fenotipurilor, exist:
- Selecia stabilizatoare, se produce n condiii de mediu uniforme i menine
indivizii i populaiile cu caractere intermediare, prin eliminarea tipurilor extreme. Aceast selecie
favorizeaz populaia cu caracterele cele mai adaptate la mediu, asigurnd stabilizarea genofondului
n jurul valorii medii a exprimrii caracterelor.
- Selecia direcional, acioneaz cnd condiiile de mediu sunt fluctuante,
avantajnd sau dezavantajnd unele fenotipuri extreme. Fenotipurile marginale care dovedesc o
bun capacitatede adaptare vor fi perpetuate din generaie n generaie, celelalte fiind eliminate. n
acest fel, se schimb media caracterelor populaiei, precum i constituia genetic a populaiei;
odat cu schimbarea mediului se schimb progresiv i genofondul populaiei, astfel c selecia este
direcionat. Prin selecia direcional are loc adaptarea populaiilor la diferite condiii climatice
(temperatur, umiditate, secet) sau de stres (poluare) etc. Selecia direcionat de ctre om asigur
crearea unor soiuri i rase noi de plante i animale.
- Selecia disruptiv, acioneaz n anumite condiii de mediu prin avantajarea a
dou sau mai multe genotipuri distincte, chiar extreme, eliminnd cu preponderen formele
intermediare. Deoarece populaia iniial se divizeaz n mai multe subpopulaii, fiecare cu o
valoare medie a caracterelor diferit, aceast selecie se mai numete i diversificatoare. n
condiiile unui mediu nou, neomogen, pot apare forme noi ale seleciei care favorizeaz anumite
fenotipuri marginale ale populaiei, vechiul fenotip disprnd. n acest fel s-au format n Valea
Sacramento, California, dou specii distincte de floarea soarelui: Helianthus annus i H. bolanderi.
DRIFTUL GENETIC. Driftul genetic, sau deriva genetic, este un proces biologic
ntmpltor care determin schimbarea frecvenei genelor, respectiv genotipurilor, n populaiile
mici. Acest fenomen nu este orientat ntr-o anumit direcie, dar acioneaz de regul n sensul
reducerii variaiei ereditare, datorit eliminrii,respectiv supravieuirii difereniate a organismelor,
cauzat de ntmplare.
Chiar dac efectul driftului genetic asupra populaiilor se manifest prin restrngerea
fondului de gene, relativ rar fenomenul prezint semnificaie selectiv i influen pregnant asupra
evoluiei speciilor. n general, fenomenul este raportat numai la populaiile reduse numeric, fiind
55
Cursul 7.
STRUCTURA TROFODINAMIC A ECOSISTEMULUI
Cuprins:
Funciile ecosistemului.
Functia de circulatie a substanelor organice i anorganice, prin relaiile trofice.
Functia energeticacaptarea energiei (fotosintaz, chemosintez) i transferul ei.
Comportamentul energetic:
Principiul conservrii energiei.
Principiul degadrii energiei.
Principiul maximalizrii fluxului i a eficienei energie.
Surse de energie pentru ecosisteme.
Productia primara.
Productia primara bruta.
Productia primara neta. Biomasa.
Producia secundara
Autocontrolul i stabilitatea relativ a ecosistemului
Material didactic redactat pe baza bibliografiei:
BOTNARIUC N., VDINEANU V., 1982. Ecologie. Ed. Didactic i pedagogic, Bucureti.
MUNTEANU S.LEON, TIRBAN S. MIRCEA, 1995. Ecologie. Agroecosisteme i protecia mediului. Ed.Dacia,
Cluj-Napoca.
PUIA I., SORAN V., CARLIER L., ROTAR I., VLAHOVA M. , 2001. Agroecologie i ecodezvoltare. Ed.
Academicpres, Cluj Napoca.
STUGREN BOGDAN, 1982. Bazele ecologiei generale. Ed.tiinific i enciclopedic, Bucureti.
57
La baza lanurilor trofice se afl plantele verzi ca productori primari. n unele cazuri la baza
lanului trofic se afl detritus, fragmente de material organic, rezultat din fragmentarea i
descompunerea parial a plantelor i animalelor moarte.
De xemplu, n lacuri: nmolul cu detritus organiclarve de chironimideplticpeti
rpitoriom.
Numrul verigilor unui lan trofic nu depete 5, 6. Pe msur ce se nainteaz spre vrful
lanurilor trofice animalele dispun de resurse tot mai puine, iar cheltuielile de energie n vederea
gsiri hranei pot deveni mai mari dect energia rezultat prin hrnire, ceea ce nu va permite
existena respectivei verigi. Lanurile trofice cu ct sunt mai scurte, cu att sunt mai productive.
Pe msura trecerii spre nivele trofice superioare numrul organismelor scade, talia de obicei
crete ca i longevitatea, iar ritmul de reproducere scade. Aceste raporturi numerice pot fi
reprezentate grafic sub forma unei piramide - aa numita piramid eltonian (N. Botnariuc i
A.Vdineanu,1982).
FUNCTIA ENERGETICA A ECOSISTEMULUI
Ecosistemele i pot menine structura, funciile, randamentul, cu alte cuvinte continuitatea
i productivitatea, numai dac sunt strbtute de un curent de energie. Acest flux de energie poate
proveni din dou surse distincte : direct din energia solar prin mijlocirea fotosintezei plantelor
verzi i a bacteriilor fotosintetizante sau din energia chimic prin chemosintez la bacteriile
chemosintetizante. n interiorul organismelor acest flux de energie este continuu, dei
aprovizionarea lor cu energie direct de la soare (n cazul organismelor autotrofe) sau prin
intermediul lanurilor trofice (n cazul organismelor heterotrofe) este intermitent, n ecosisteme
energia solar intr i circul discontinuu (Puia i colab, 2001).
COMPORTAMENTUL ENERGETIC al oricrui ecosistem se desfoar conform
principiilor termodinamicii.
1. Principiul conservrii energiei postuleaz c energia nu este creat i nici distrus, ci
doar se transform dintr-o form n alta. Intrrile de energie ntr-un sistem trebuie s fie egale cu
ieirile. Exemplu: la un organism energia intrat sub form de hran este egala cu energia
acumulat prin creterea organismului + energia folosit n activiti vitale + energia pierdut
sub form de cldur + energia deeurilor.
2. Principiul degadrii energiei arat c n orice proces de transferare a energiei, o parte
din energia poteniala se degradeaz i este dispersat sub form de cldur. n sistemele biologice
captarea de energie permite compensarea pierderilor i meninerea ordinii sistemului.
n sistemele nebiologice (lipsite de via) entropia (pierderile energetice) crete avnd loc
tendina dezorganizrii lor. Sistemele biologice, pe baza unor energii poteniale, compenseaz
pierderile i menin sau realizeaz o cretere a ordinii sistemelor. Creterea ordinii n sistemele
biologice (scderea entropiei), este asigurat de sinteza de substane organice complexe,
construirea celulelor, esuturilor organelor i sistemelor de organe, pornind de la substane minerale
simple.
Energia dispersat (sub form de cldur, micri moleculare dezordonate etc.) nu mai poate
fi reutilizat de sistem, necesitnd noi intrri de energie potenial.
3. n ecosistem se evideniaz un principiu energetic specific pentru desfurarea fluxului
de energie: principiul maximalizrii fluxului i a eficienei energetice. Ecosistemele au tendina
sporirii la maximum a intrrilor de energie i a eficienei utilizrii ei, sistemele care realizeaz
performane mai bune n aceast tendin pot supravieui i vor persista mai mult timp (Munteanu,
tirban, 1995).
SURSE DE ENERGIE PENTRU ECOSISTEME.
Energia electromagnetic a radiaiilor solare este principalul izvor de energie pentru
desfurarea vieii pe Pmnt i energia chimic a diferitelor substane. Soarele bombardeaz
Pmntul cu radiaii n dou forme importante pentru biosfer :
a) sub form de radiaii calorice care nclzesc Pmntul, antrenez ciclul apei i curenii
atmosferici i oceanici i
58
b) sub form de radiaii utilizabile n procesul de fotosinez prin care se produc substane
organice i se regenereaz oxigenul din atmosfer.
Soarele emite sub form de radiaie o cantitate uria de energie din care Pmntul interfereaz o
fraciune foarte mic. Se apreciaz c la nivelul atmosferei nalte, radiaia solar incident, RSI, este
de 1,9 calorii / cm 2 / minut ( 1,02 x 10 7 cal / m 2 / an), reprezentnd constanta solar.
Energia electromagnetic a radiaiilor solare incidente pe Pmnt are urmtoarea
componen spectral:
10% ultraviolete (lungimea de und 0,1-0,4 ),
45% radiaii din spectrul vizibil (lungimea de und 0,4-0,7 ),
45% radiaii din spectrul infrarou (lungimea de und 0,7-10,0 ).
Spectrul solar (dup Demeyer i colab.,1981) este constituit din 8% radiaii ultraviolete,
41% radiaii vizibile i 51% radiaii infraroii. Din totalul energiei incidente, circa 42% este
absorbit n atmosfer, apoi radiat n spaiu sub form de cldur i 48% ajunge la suprafaa
Pmntului, din care 20% este absorbit de ap, sol sau vegetaie iar 80% este reflectat n
spaiu. La nivelul biosferei, la suprafaa solului, se nregistreaz un flux mediu de radiaie solar de
circa 0,5 cal /cm 2 / minut. n ara noastr fluxul mediu de energie solar este de 1-1,4 kcal / m 2 /
an. Partea cea mai mare din energa solar ajuns la suprafa este cheltuit n formarea climatului
general al planetei i numai o mic parte, 0,5% din radiaia solar incident, este utilizat de
ecosisteme n producerea de substan organic, de biomas. Aceas realitate se datoreaz mai
multor cauze :
- lumina este absorbit de vegetaie intermitent n cele 24 de ore de rotire ale planetei n jurul axei
sale;
- lumina este absorbit de vegetaie n funcie de zonele climatice ale globului, ntre zonele calde i
cele reci se intercaleaz ntreruperi sezoniere ;
- vegetaia absoarbe pentru fotosintez cu precdere lumina roie (cu o eficien maxim de 33,3%,
ntre benzile 0,66-0,69 ) i lumina albastr (cu o eficien maxim de 21,1% n jurul benzilor de de
0,42-0,45 ), aceste lungimi de und constituind radiaia fotosintetic activ RFA. Deci n
fotosintez au rol esenial radiaiile albastre (lungimea de und 0,4-0,5 ) i cele roii (lungimea de
und 0,6-0,7 ) din spectrul vizibil.
Cantitatea de energie solar pe o suprafa determinat variaz mult n funcie de latitudine
(care determin unghiul de inciden al razelor solare, cu ct acesta este mai mic cu att crete
energia reflectat), expoziia terenului (care modific unghiul de inciden), natura substratului
(ap, sol liber, vegetaie, stnc), ali factori (nebulozitate, suspensii, vapori de ap).
Din cauza gazelor, vaporilor de ap, particulelor solide suspendate i a altor impuriti care toate la
un loc absorb o bun parte din radiaia solar, la suprafaa Pmntului ajunge o cantitate redus de
energie solar, rspndit neuniform pe latitudini, anotimpuri, luni, zie, expoziii etc.
PRODUCIA PRIMAR
Rolul principal n producia de substan organic pe ntreaga planet l au plantele verzi.
Energia acumulat de plante sub form de substan organic reprezint producia primar, care
este de dou categorii: producia primar brut i net.
Producia primar brut reprezint toat cantitatea de energie asimilat de plante n
procesul de fotosintez. Din aceast energie, o parte este folosit de plante pentru desfurarea
proceselor metabolice proprii, prin respiraie; iar o alt parte a energiei asimilate este acumulat
sub forma de substan organic a celulelor i esuturilor plantei i reprezint producia
primar net. Deci producia primar net este egal cu producia primar brut minus
respiraia.
Cantitatea de substan organic acumulat ntr-o perioad de timp i existent la un
moment dat se numete biomas. Biomasa acumulat de plante nu are o valoare constant n cursul
timpului.
Producia primar variaz n limite foarte largi de la un ecosistem la altul i este dependent
de lumin, temperatur i precipitaii.
59
care, avnd hran abundent se nmulete mai mult. In acest fel starea ntregului se menine
oscilnd n jurul unei anumite valori, atta timp ct nu intervine o perturbare dinafar a sistemului.
Este evident c aceast structur trofic i organizare a reelei trofice reprezint mecanismul
principal al stabilitii i deci a autocontrolului ecosistemului.
Stabilitatea unei biocenoze este n funcie de complexitatea reelei trofice, i anume, crete
odat cu creterea acestei complexiti. In sprijinul acestei idei exist o serie de argumente:
- cercetrile efectuate n sistemele extrem de simple: o specie prad i una rpitor, arat c
ele sunt foarte instabile, populaiile nregistreaz mari oscilaii numerice i dac prada nu are
suficiente refugii, rezultatul se soldeaz cu diminuarea corelat a ambelor specii.
- Invaziile de plante sau animale, urmate adesea de adevarate explozii numerice ale speciilor
respective, se produc mai frecvent i mai uor n biocenoze simple, cum ar fi biocenozele
insulare sau n cele simplificate de ctre om. De exemplu, pdurile cultivate.
- In ecosistemele cu o mare complexitate a reelei trofice. De exemplu, n pdurile ecuatoriale,
nu se cunosc invazii sau explozii ale duntorilor. Explicaia const pe de o parte n faptul
c ntr-o biocenoz complex fiecare specie este supus unui control multiplu din partea
unui numr mai mare sau mai mic de alte specii. Pe de alt parte, ntr-o biocenoz
complex, o schimbare a unui component, chiar dispariia lui eventual, are puine anse s
afecteze tot ecosistemul. Deci, numrul de legturi trofice reprezint mecanismul meninerii
stabilitii, cu ct acest numar este mai mare, stabilitatea este mai pronunat.
Dac ntr-un asemenea ecosistem complex o specie are tendina de cretere numeric, presiunea
rpitorilor i paraziilor va crete, frnnd aceast tendin. Din contra, dac o populaie tinde s
scad numeric, presiunea dumanilor se va deplasa spre alte specii a cror consum implic mai
puine cheltuieli energetice. In acest mecanism este important modul de hrnire al speciilor.
Speciile fitofage au un rol mult mai important n asigurarea stabilitii. De obicei aceste specii
au o hran preferat pe care o consum.Cnd aceast surs de hran scade sub un anumit nivel, iar
cutarea ei necesit o cheltuial prea mare de energie, consumatorul trece la hrnirea cu alt specie,
mai abundent, care n mod obinuit reprezint un element nutritiv secundar. Scznd presiunea
consumatorului asupra speciei vegetale preferate, aceasta se poate reface, revenind la nivelul ei
numeric normal, In acest fel se evita oscilaiile numerice violente ale speciei fitofage.
Tendinele evolutive aseniale ale biocenozelor sunt pentru creterea diversitii si stabilitii n
ecosistem.
Strategia esenial a biocenozelor actuale este maximalizarea fluxului de energie.
Biodiversitatea i consecinele ei asupra stabilitii ecosistemului, apar ca un mecanism, o
modalitate prin care se realizeaza maximalizarea intrrilor de energie n fiecare nivel trofic.
Stabilitatea ca o consecin a biodiversitii apare ca un rezultat colateral al intensificrii
fluxului de energie, dar acest rezultat devine esenial deoarece determin meninerea acelei structuri
care asigur cel mai bine aprovizionarea cu energie n condiiile date ale ecosistemului. Astefel, n
urma acestei corelaii, n ecosistemul n care pe lng energia solar devin disponibile i alte surse
de energie i n care dispare necesitatea sporirii intrrilor de energie, dispare necesitatea creterii
diveristii.
SUCCESIUNEA ECOLOGIC I LEGITILE EI
Biocenozele i deci ecosistemele n ntregul lor sunt sisteme dinamice, ele se modific i se
dezvolt prin nlocuirea unor specii dominante astfel nct la un moment dat ntrega biocenoz este
nlocuit prin alta avnd alte caracteristici structurale i funcionale. Acest proces de dezvoltare a
biocenozelor i ecosistemelor nu se produce la ntmplare, ci este un proces ordonat, numit
succesiune ecologic.
In cazul n care o biocenoz se instaleaz pe un loc nou, pe care nu a fost nainte alt biocenoz,
are loc ceea ce se numeste succesiunea primar.
n cazul n care o biocenoz se instaleaz pe un loc unde a fost alt biocenoz, distrus pe cale
natural sau artificial, se produce succesiunea secundar. Deosebirea principal dintre aceste 2
feluri de succesiune const n faptul c succesiunea secundar ncepe pe un teren pregtit, modificat
prin activitatea biocenozei precedente, n sensul c exist de la bun nceput acumulat o cantitate
mai mare sau mai mic de energie, care permite ca ntregul preces al succesiunii s se desfoare
mai rapid dect n cazul succesinii primare.Cauza general a succesiunii const n interaciunea
61
dintre biocenoz i biotopul ei. Biocenoza, prin activitatea ei, modific biotopul. Aceste modificri
sunt foarte variate afectnd cei mai muli factori. In urma modificrii biotopului, ncetul cu ncetul,
el devine impropriu pentru speciile care au determinat schimbarea lui. Speciile care au determinat
schimbarea biotopului, regreseaz sau chiar dispar treptat, fiind nlocuite cu alte specii pentru care
condiiile noi sunt mai potrivite. Acest proces de nlocuire este rezultatul competiiei n care noile
specii introduse n ecosistem sunt favorizate.
Omul are posibilitatea de a intrerupe mersul succesiunii unui ecosistem, de a-l ntoarce din calea
sa, de a-l ntineri, deci de a-l aduce pe faza succesionala cea mai favorabila intereselor practice.
Prin practica agricol, omul creeaz ecosisteme (agroecosisteme) cu structura simplificat la
maxim i cu o productivitate maxim. Dar aceste posibilitai ale omului trebuie folosite cu pruden
i trebuie s fie ntemeiate pe o cunoatere ct mai corect i complex a legilor succesiunii, aceasta
pentru c intervenia uman, pe lng efectele pozitive are i reversul ei negativ. In primul rnd,
ecosistemele n fazele lor succesionale tinere sunt cele mai instabile, pe de o parte din cauza
simplitii organizarii lor, pe de alta parte din cauza controlului biologic al biotopului care este
foarte slab. Aceasta face ca n fazele timpuri ale succesiunii s fie mai frecvente dereglrile
manifestate prin invazii de duntori, prin fluctuaii ale produciilor, din cauza variaiei climei sau a
altor factori abiotici.
Ecosistemele mature sunt cele mai stabile, dar puin productive. Ambele trsturi sunt
consecine ale modului de organizare ale acestor ecosisteme. Marea diversitate a speciilor, lanurile
trofice lungi, permit exercitarea unui eficient control multiplu al activitii fiecrei specii i deci duc
la stabilitatea crescut a trsturilor structurale i funcionale ale ecosistemului. Dar, lungimea
maxim a lanurilor trofice nseamn un numr maxim de consumatori care implic un mare
consum de substane organice i o mare cheltuial de energie. Acest fapt scade producia de
substan organic disponibil pn la minim.
Din punct de vedere practic, la prima vedere, aceste sisteme mature nu prezint interes, dar
trebuie subliniat c n aceste ecosisteme controlul biologic efectuat de biocenoz asupra mediului
abiotic este cel mai eficient. El controleaz n mare masur balana termic a zonelor, umiditatea
atmosferei i a solului, integritatea structurii solului, regimul hidrologic al surselor de ap. Aceti
factori au importan direct mare. Manipularea ecosistemelor mature trebuie fcut cu mare atenie
i pruden. Aceste ecosisteme mature reprezit factorul esenial al stabilitaii naturii vii.
Concluzia practic este c trebuie folosit la maxim capacitatea productiv a ecosistemului,
trebuie create ecosisteme productive, dar totodat trebuie s se conserve cu grij un numar
sufiecient de ecosisteme naturale mature pentru a asigura stabilitatea mediului n care trim.
Calea de realizare a acestui deziderat este pe de o parte cunoasterea exact a fazelor i legilor
succesiunilor ecologice, pe de alt parte, folosirea capacitii lor productive n limite raionale care
s nu depeasc posibilitile lor de control.
Cursul 8.
STRUCTURA BIOCHIMIC A ECOSISTEMULUI
Cuprins :
8.1. Principiile alelopatiei. Alelopatia, substane ectocrine sau alelochimicale, exometabolii, mesageri biochimici,
alelopatia nemijlocit, alelopatia mijlocit, ecologia biochimic, metabolism ecologic, substane ectocrine sau
alelochimicale, exometabolii, mesageri biochimici.
8.2. Privire general asupra alelochimicalelor. Substane bacterigene; Substane fungigene: - antibiotice,
patotoxine; Substante fitogene: fitoncidele, substantele antifungale, colinele, alcaloizii, sterolii, prohibitinele,
inhibitine, glicozide cianogene, substante renolice antifungale i fitoalexine.
Telergoni sau feromoni, substane toxice.
8.3.Metabolismul ecologic. 8.3.1. Ecosisteme marine. 8.3.2. Ecosisteme de ape interioare. 8.3.3. Ecosisteme
terestre
8.4.Relaii biochimice ntre plante i animale
8.4.1. Reglarea chimic a erbivorelor
8.4.2. Aciuni hormonale fitogene asupra animalelor
8.4.3. Excitarea biochimic a animalelor de ctre plante
8.4.4. Otrvirca plantelor cu telergoni
8.5. Relaii alelochimice ntre animale. 8.5.1. Heterotelergoni . 8.5.2. Feromoni n sens restrns
62
Stabilitatea biocenozei acvatice este n mare msur opera algelor, care elimin n ap
cantiti mari de substane organice dizolvate (SOD). Astfel, de exemplu, migraia toxinelor cianobacteriilor pe calea lanurilor trofice pn la petii din recifii de coralieri favorizeaz coeziunea
comunitii recifale.
Alelopatia nu este identic cu concurena. Cu ajutorul concurenei organismele reuesc s
exploateze anumite resurse ale mediului, existente n concentraii minime. Dar inhibiii provocate
biochimic prin alelopatie apar i atunci cnd resursele mediului exist n cantitti suficiente, n
exces chiar. Relatiile alelopatice nu sunt fie numai negative, fie numai pozitive; n acelai
biosistem, partenerii se influeneaz biochimic n mod cu totul variat.
8.2. Privire general asupra alelochimicalelor
In categoria alelochimicalelor intr diverse substane chimice cum sunt: proteine, uleiuri
eterice, uleiuri alcaline, steroli i numeroase altele. Clasificarea lor nu este efectuat dup structura
chimic, ci dup organismul productor i dup funcia fiziologic. Dup funciile lor,
alelochimicalele cuprind cel putin apte categorii. Aceste funcii sunt: 1) functia de aprare; 2)
funcia de atac; 3) funcia de inhibare a concurenei; 4) funcia atractant; 5) funcia de
reglare intrapopulaional; 6) aprovizionarea speciei cu substane semifabricate (substane
precursoare de hormoni i fermeni); 7) formarea unui mediu biochimic de via.
n dependen de productor, alelochimicalele sunt: - substane produse de bacterii, substane produse de ciuperci, - substane fitogene, - substane produse de animale.
Substane bacterigene sunt exometabolii eliminai de ctre bacterii, de obicei cu funcie
toxic fa de alte organisme.
Substane fungigene cuprind un spectru larg de biochimicale produse de ciuperci. Printre
ele se disting n primul rnd antibioticele, care de regul, n natur au un spectru foarte restrns de
aciune. Din activitatea bactericid a antibioticelor, observat n laborator i n clinicile umane i
zooveterinare, a rezultat ideea, c prin antibiotice ciupercile limiteaz creterea numeric a
bacteriilor. n sol ciupercile pot fi factori limitativi n dezvoltarea bacteriilor. n rizosfer, dens
populat cu bacterii i micromicete, nu au fost puse ns n eviden antibiotice. n raport cu
plantele superioare ciupercile au, de obicei, activiti alelochimice toxice. Ciupercile acioneaz
asupra plantelor superioare prin patotoxine care cauzeaz mbolnviri, prin hormoni de cretere,
prin fermeni, substante ce blocheaz vasele lemnoase i liberiene, prin substane
favorizatoarei pentru acumularea excesiv n celulele vegetale ale unui anumit metabolit.
Uneori, ciupercile produc pe cale biochimic adevrate catastrofe ecologice. Astfel, ciuperca
Ceratocystis ulmi (euascomicete), originar din Asia, a determinat pieirea total a ulmilor de pe
teritoriul S.U.A, unde a fost adus accidental mpreun cu un coleopter corticofag al ulmului
(Scolytus multistriatus).
Agresiunea biochimic a ciupercilor asupra plantelor este rspunztoare pentru cantitatea
produciei primare nete (PPN) ce va trece n canalul detritic i, respectiv, n cel erbivor.
Interactiunile alelochimice interspecifice ale ciupercilor se manifest n antagonismul :
ciuperci parazite / macromicete. Anumite Agaricales sunt rezistente la micoparazii, datorit
unor substane antifungale produse de ele.
Substante fitogene, produse de plante macrofite, cuprind un numr variat de substane
chimice, sub aspect chimic i fiziologic : fitoncidele, colinele, alcaloizii, sterolii i substantele
antifungale. Fitoncidele au aciune inhibitoare asupra bacteriilor. Sunt substane de aprare
produse ns numai ocazional. Colinele (gr. kollo = a mpreuna) sunt alelochimicale prin care
plantele se influeneaz reciproc. Sunt, de cele mai multe ori, substane gazoase, volatile ca etilenul,
propilenul, butilenul .a. Alcaloizii i sterolii sunt de cele mai multe ori insecticide naturale.
Ca substane antifungale sunt prohibitinele (toxine ce mpiedic dezvoltarea micoparaziilor pe corpul plantei), inhibitine care blocheaz rspndirea micoparazitului ce a infectat planta,
iar plantele superioare rezist atacului micoparazitar; exist apoi glicozide cianogene (apr de
exemplu, bulbii de lalele (Tulipa) n sol, de ciuperci), substante renolice (antifungale foarte toxice)
i fitoalexine (substante de aprare a cartofului de mana cartofului (Phytophthora infestans)
sintetizate numai n prezena unei substane active, eliminat chiar de micoparazit).
Animalele produc telergoni sau feromoni prin care acioneaz asupra altor animale, i
substane toxice prin care acioneaz asupra plantelor.
64
8.3.Metabolismul ecologic
n diferite ecosisteme metabolismul biochimicalelor sau metabolismul ecologic, denumit i
dinamic chimic endocen, contribuie la unitatea i stabilitatea biocenozelor prin circuitul
exometaboliilor.
8.3.1. Ecosisteme marine
Dup principiile biologiei productivitii, biomase planctonice mari ar trebui s fie o
condiie esenial pentru o producie ridicat a petilor i cetaceelor. Dar uneori, n ciuda excesului
de mas algal n ocean, zooplanctonul poate fi srac, iar petii i cetaceele lipsesc chiar cu
desvrire. Asemenea "excludere a faunei" provine din influenarea toxic produs de metaboliii
diatomeelor i dinoflagelatelor. Dar unele gastropode prdtoare utile acumuleaz pe calea
hranei toxinele dinoflagelatelor. Fenoli i alcaloizi toxici pentru animale marine produc i algele
albastre (cianobacterii). n mod normal, apa marin este saturat cu substane organice
dizolvate (SOD), coninnd molecule organice cu diametrul sub 0,5 m. Numai o parte mic din
SOD este format din molecule mai mari, ca glucoza, aminoacizii i acizii grai. Molecule mai mari
i formaii supramoleculare aparin de materialul plutitor (seston). n ocean, raportul SOD:
detritus: biomas este aproximativ de 100: 10: 1. Masa global de SOD n ocean este estimat la
3 x 1012 t .
n mri interne concentraia SOD este mai ridicat dect n largul oceanului, fiind de
exemplu, n Marea Caspic de 12,0 ppm iar n Atlanticul de Nord de numai 0,2-1,3 ppm. n diverse
regiuni ale oceanului universal compoziia izotopic a carbonului organic din SOD este aceeai.
Semnificaia ecologic a SOD const n faptul c, prin SOD are loc reglarea compoziiei
biocenozelor marine. Apa marin este saturat cu metabolii otrvitori ai algelor i
nevertebratelor. Toxicitatea exometaboliilor spongierilor i holoturiilor se reduce din zona
ecuatorial spre nord. Prin exometaboliii lor otrvitori ascidiile sunt aprate de atacul unor
prdtori.
Fenomene ecobiochimice speciale n mare sunt "nfloririle apei" i "mareea roie". "nflorirea apei" se formeaz ca urmare a creterii numerice masive a fitoplanctonului nsoit prin
eliminarea de metabolii n apa marin. "Mareea roie" apare atunci cnd apar n mas n ape
litorale dinoflagelatele cu pigment rou, care elimin i numeroase toxine.
n metabolismul ecologic din ocean funcioneaz catene elementare de biochimicale,
formate din numai doi parteneri, un donator i un acceptor. n catene cu mai numeroi parteneri,
exometaboliii sunt eliminai i nglobai succesiv. Asemenea catene sunt strns mpletite cu
lanurile trofice, deoarece SOD este absorbit n detritus i inclus astfel n circulaia materiei. n
ecosisteme1e marine, lanurile trofice i catenele de biochimicale se mpleles ntr-un tot unitar.
8.3.2. Ecosisteme de ape interioare
n apele dulci exometaboliii provin din mai multe surse: circa 1-10% din producia primar
net (PPN) a fitoplanctonului i 5-10% din PPN a macrofitelor; 5-10% din productia secundar a
bacteriilor trec n SOD (substane organice dizolvate). Contribuia animalelor este cantitativ
neglijabil. Raportul SOD: detritus: biomas = 10: 5: 1. n lacuri eutrofe algele albastre
(cianobacterii) produc n cantiti mari toxine cu aciune la distan. Din cauza "nfloririi apei",
urmat de descompunerea celulelor algale, lacurile pot fi otrvite, ceea ce conduce la mortalitatea
masiv a petilor. De obicei "nflorirea apei" este produs de alge albastre, care asimileaz mai
eficient CO2 i fosfaii dect algele verzi i, n plus, fixeaz i azot atmosferic. Toxinele eliminate de
algele albastre nu le aduc nici un fel de avantaj n "lupta pentru existent", deoarece sunt eliberate
numai n timp ce se descompune "nflorirea apei". Algele albastre elimin i aminoacizi, vitamina
B12 i polizaharide. Ca o consecinl a "nfloririi apei" n lac poate s aib loc depleia tolal a
oxigenului. Prbuirea apei "nflorite" este grbit de virusuri cianofage, micoparazii,
microcrustarei i rotifere algofage, iar la tropice i de peti erbivori, ca i de autointoxicare.
Cedarea de substane extracelulare de ctre alge este dirijat de consumul de lumin din cursul
fotosintezei. SOD de origine algal este nglobat de bacterioplancton i utilizat ca surs de
energie. Catenele de biochimicale trec n lanuri trofice, dar SOD algale sunt de regul srac
reprezentate n ap i sunt insuficiente ca hran pentru bacterii. Zooplanctonul acumuleaz apa cu
65
fosfaii dizolvai, ce sunt eliminai apoi i servesc ca hran pentru alge. Alelopatia regleaz i
compoziia speciilor de macrofite.
8.3.3. Ecosisteme terestre
Funciile alelopatice ale solului. Solul funcioneaz ca acumulator i distribuitor de alelochimicale, produse de microorganisme i de plante superioare. Microflora solului neutralizeaz
numeroase coline i diminueaz astfel nivelul alelopatic al solului. Taninii eliminai de plantele
superioare n sol inactiveaz exoenzimele microbiene i inhib fenomenul de putrezire a seminelor
n sol. Fenolii de origine vegetal inhib germinarea seminelor i provoac repausul seminal,
fenomenul de dorman a seminelor in sol. Nu este lmurit, dac fungistaza (meninerea
comunitii de ciuperci din sol pe un nivel staionar) este un fenomen alelopatic, sau urmarea
carenei de hran. Nivelul alelopatic este foarte ridicat n solurile de pdure, ca i n terenurile
aride. O producie ridicat de coline favorizeaz generatorul n concurenta pentru ap. Dar aria
extraordinar anuleaz alelopatia. Alelopatia se desfoar i n filosfer unde microflora epifit
produce auxine i vitamine, care activeaz fenomenele vitale ale plantelor.
Reglarea biochimic a comunitilor vegetale se ntemeiaz pe selecia plantelor ce
particip la edificarea biocenozei, prin coline. Acest punct de vedere se bazeaz mai ales pe
experiena din sere. Dar rezultatele obinute n condiii de cretere cultural a plantelor nu pot
reda exact situaia din condiii naturale i nu aduc dovezi sigure pentru relaii interspecifice
alelopatice. Unele fapte sunt ns numai alelopatic explicabile. De exemplu, n Asia Minor, n
livezile de nuc, crete doar un strat foarte srac de plante erbacee pe sol, din cauza inhibiiei
provocate de colina juglon, produs de Juglans. Exometabolitul iniial sintetizat de nuc nu este
toxic. Devine toxic numai n sol, ca urmare a unor transformri chimice.
Fiecare specie vegetal este n acelai timp acceptor i donator de coline, avnd i un nivel
specific de activitate i toleran alelopatic, de care depinde i gradul de dominan a speciei.
Speciile dominante nu sunt n mod obligatoriu cele mai active alelopatic. Astfel, colilia (Stipa
lessingiana), planta dominant n stepe pontice, are o producie minor, dar constant, de coline.
n ceea ce privete compatibilitatea i tolerana biochimic se deosebesc trei grupe de
plante : 1) specii reciproc tolerante, deci compatibile n biocenoz; 2) specii unilateral tolerante
i 3) specii intolerante i incompatibile.
Exemple: De grupa speciilor reciproc tolerante aparin stejarul (Quercus robur) i sorul-cufrate sau carpena (Melampyrum nemorosum); de grupa a 2-a, a speciilor unilateral tolerante
aparin arinul (Alnus incana) i plopul (Populus suaveolens), arinul avnd efect alelopatic pozitiv
asupra plopului, dar plopul inhib arinul; n grupa a 3-a a speciilor intolerante se ncadreaz laria
(Larix) i socul rou (Sambucus racemosa).
Anumite formaii pure ale unor specii de plante rezult din activitatea negativ puternic
alelopatic a acestora asupra altor specii. Nivelul alelopatic puternic al unor specii devine
suportabil pentru alte specii pe baz de coevoluie. n general, specii care coexist de mii de ani nu
se inhib reciproc prin colinele lor, dar intolerana este manifest la specii intrate recent n
contact reciproc, prirn introducere, interaciunea fiind ntre ele numai de scurt durat. Efectele
alelopatice de intoleran se instaleaz acolo unde nu s-a instalat, sau a fost anulat homeostazia
biocenozei.
Astfel, eucalipii (Eucalyptus) nu inhib plantele erbacee din patria lor Tasmania i Australia.
Dar eucalipii introdui n California i Europa sunt intolerani fa de plante erbacee autohtone.
8.4.Relaii biochimice ntre plante i animale
ntre plante i animale erbivore, mai ales insecte, se desfoar de milioane de ani, un "rzboi
chimic". Ambii parteneri se influeneaz prin exometaboliii lor. Deosebim aici patru tipuri de
relaii alelopalice: 1) sistem toxin-antitoxin; 2) aciuni hormonale fitogene asupra animalelor; 3)
stimularea biochimic a animalelor de ctre plante; 4) otrvirea plantelor prin alelochimicale de
origine animal.
8.4.1. Reglarea chimic a erbivorelor
66
ferigi, care nltur complet aciunea HJ i mpiedic formarea pupei, ajungndu-se la un imago
prematur, teratologic. n final, asemenea substane care produc dezvoltarea precoce, produse de
plante, cauzeaz o metamorfoz prematur, sterilitate i diapauz.
Astfel, plantele combat insectele fitofage prin sintetizarea de suprahormoni. Este un mijloc
foarte rafinat, dar n acelai timp i neeconomic pentru combaterea insectelor duntoare, deoarece
restructurarea i refuncionarea ntregii molecule de fitosterol reprezint o enorm risip de energie;
probabil c din aceast cauz este o metod mai puin rspndit. Este necunoscut dac n condiii
naturale limitarea numeric a insectelor fitofage se realizeaz cu asemenea intervenii hormonale.
Unele plante utilizeaz ca arme de aprare att alelochimicale obinuite ct i hormoni. Dar datorit
unui polimorfism genetic nalt, unele rase de Neodiprion sunt n msur s utilizeze i asemenea
plante ca furaje.
8.4.3. Excitarea biochimic a animalelor de ctre plante
Alelochimicalele vegetale excit celulele animale la producia unor substane feromonale prin
care insectele reuesc s atace plantele, care au declanat sinteza feromonilor.
De exemplu: un pin nord-american (Pinus ponderosa) elimin n aer terpene volatile: acestea
declaneaz la insecte xilofage sinteza unui feromon, ce servete ca semnal pentru atragerea
acestor insecte la un zbor de invazie asupra pinului, care a emis terpenul volatil n cauz. Este o
metod larg rspndit n pdurile de conifere; prin ea se faciliteaz sinteza de feromoni i invazia
coniferelor de ctre gndacii xilofagi.
8.4.4. Otrvirea plantelor cu telergoni
Un caz special al alelopatiei este un fenomen asociat cu invazia masiv a duntorilor asupra
covorului vegetal: daunele directe aduse pdurii prin numrul excesiv de fitofage sunt intensificate
alelopatic, prin faptul c, omizile de fluturi elimin toxine ce inhib creterea covorului ierbaceu de
pe solul pdurii. Microorganisme de pe frunze mbogesc "roua de miere" cu aminoacizi care,
ajungnd pe sol mpreun cu picturile de sucuri dulci ale afidelor i psilidelor, intoxic ierburile de
pe sol.
Un mod similar de aprare i atac practicat de plante mpotriva insectelor este sinteza i
mprtierea de fagodetergeni. Acestea sunt substane toxice, dar care nu produc moartea insectei,
ci degradeaz valoarea nutritiv a hranei. Taninele vegetale inbib proteazele. La fel acioneaz i
unii alcaloizi ai unei specii de cartof (Solanum demissum) din pdurile de munte ale Mexicului i
Guatemalei, care actioneaz ca repeleni (respingtori) ai gndacului-de-Colorado.
8.5. Relaii alelochimice ntre animale
Alelochimicalele prin care animalele se influeneaz biochimic reciproc sunt cuprinse sub
denumirea de telergoni (gr. telos = frontier de departe; ergon = aciune, efect). Un sinonim,
mai des utilizat n literatur, este cel de feromoni (lat. fero, ferre = a purta; a purta hormoni). Se
deosebesc i aici cteva categorii: heterotelergoni sau alomoni prin care sunt influenai indivizi
din alte specii; homotelergoni sau feromoni n sens restrns, prin care sunt influentai indivizi
conspecifici.
8.5.1. Heterotelergoni
Heterotelergonii au semnificaie sinecologic, deoarece servesc n mijlocirea relaiilor interspecifice, ca arme de atac i de aprare (kairomoni). Dup teoria lui Pavlovski din 1927, toxinele
animale au fost dobndite n decursul coevoluiei ntre prdtori i prad i au ajuns la o eficien
biochimic specific. Altfel spus, otrvurile au evoluat ca dotri ale unor animale n lupta pentru
existent, nu n general, ci mpotriva anumitor specii cu care au coexistat n biocenoze. Astfel,
toxina himenopterului Habrobracon juglandis ucide n doze minime omizile de Ephestia
khniella, dar este n schimb cu totul inofensiv pentru omizi de Pyrausta.
Dup teoria lui Pavlovski producia de venin i eficienta veninului se afl sub controlul
biocenozei. Dar adeseori controlul biocenotic asupra productiei de alelochimicale toxice la animale
s-a pierdut n decursul evoluiei. n asemenea situaii animalele produc veninuri independent de
ulilitatea lor n lupta pentru existen, independent de semnificaia lor biocenotic i devin virulente
pentru un numr mare de specii, inclusiv pentru specii cu care productorii de veninuri nu
convieuiesc n mod natural n biocenoze. Aa bunoar, veninurile unor erpi sunt mortale pentru
om, dei omul i arpele nu au conexiuni biocenotice regulate. Unele efecte ale veninurilor sunt pur
68
i simplu de neneles din perspectiv ecologicic. Astfel, pianjenul veninos Latrodectes este un
prdtor al insectelor, dar veninul su este mortal i pentru oareci, cu care pianjenul nu se
hrnete. Un pianjen central-american, Phoneutria posed venin neurotoxic fatal pentru psri i
mamifere dar care nu i este util n biocenoz, deoarece nu se hrnete cu psri i mamifere.
Toxinele de aprare sunt bogat reprezentate la insecte, amfibieni i unele roztoare. La insecte i
actiniari (anemone) exist heterotelergoni cu funcii de alarmare. Ca i la plante, ntre animale,
toleranele interspecifice sunt alelopatic determinate.
8.5.2. Feromoni
Feromonii (homotelergonii) contribuie, ca substante atractante sexual, substane de agregare
i de marcare, la coeziunea populaiei i delimitarea nielor.
Unele specii de lepidoptere difer foarte puternic ntre ele prin specificitatea feromonilor
sexuali. Alelochimicale inhibitoare pot scoate din functie feromoni sexuali.
Substanele de agregare au rol de semnale ce atrag indivizi conspecifici spre un anumit loc
lng pdure de unde ncepe invazia pdurii. La insectele sociale, un feromon produs de regin
adun lucrtoarele.
Cursul 9
STRUCTURA ECOLOGIC, STATICA I DINAMICA POPULAIEI.
RELAIA GENERAL OM - BIOSFER
Cuprins :
9.1. Noiunea de populaie : populaii geografice, ecologice i elementare.
9.2. Statica populaiei : efectiv, densitate, rata natalitii, rata mortalitii i rata creterii numerice.
9.3. Structura ecologic a populaiei : structura de vrst; raportul ntre sexe; configuraia funcional; distribuia
spatial.
9.4. Dinamica populaiei. Factori dependeni de densitate (lupta pentru existen, paraziii, epidemiile, prdtorii i
ali factori biogeni) i factori independeni de densitate(factorii fizici, bolile necontagioase, tulburrile
trofofiziologice, care depind de calitatea i nu cantitatea hranei. situaia climatic)
Material didactic redactat pe baza bibliografiei:
STUGREN BOGDAN, 1982. Bazele ecologiei generale. Ed.tiinific i enciclopedic, Bucureti.
BOTNARIUC N., VDINEANU V., 1982. Ecologie. Ed. Didactic i pedagogic, Bucureti,
mrimea optim, adic mrimea la care populaia are cele mai mari anse de
supravieuire.
) care reprezint numrul de indivizi
- Rata natalitii este raportul dintre natalitate (
nscui ntr-un interval de timp i efectivul populaiei (N) sau un numr standard
(100, 1000 indivizi). Rata natalitii: R = / N. Mrimea ratei natalitii este
condiionat ecologic i genetic.
Fiecare specie posed un potenial biotic, adic o anumit capacitate de a produce urmai, de
a supravieui i de a se nmuli. Orice specie posed o capacitate genetic determinat de a-i lrgi
arealul i de a fonda un nou areal, o noua populaie.
Potenialul biotic este supus presiunii mediului, deoarece natalitatea nu este determinat
numai genetic i fiziologic, ci i de factorii de mediu, care mpiedic realizarea natalitii
fiziologice. Deci, n anumite condiii ecologice, se realizeaz de fapt, numai natalitate ecologic,
adic se nasc doar atia indivizi ct permite mediul. Acest efect al presiunii factorilor de mediu
asupra natalitii este numit: rezistena mediului.
- Rata mortalitii: este raportul ntre mortalitate - (numrul de indivizi mori ntrun interval de timp) i efectivul populaiei N sau un numr standard (100, 1000
indivizi).
Rata mortalitii : R = / N
Mrimea acestei ratei mortalitii este, de asemenea, condiionat genetic, fiziologic i
ecologic. n condiii optime de via s-ar realiza mortalitatea fiziologic, adic limitarea duratei de
via, a longevitii prin factori genetici i uzura functional a organismelor. Dar n realitate, cei mai
muli indivizi pierd din cauza rezistenei mediului exterior, fiind exterminai de prdtori, parazii
sau boli, foamete, vreme nefavorabil. n natur, se realizeaz numai mortalitate ecologic, adic
mortalitatea - este sub presiunea factorilor de mediu. Rata mortalitii este derminat n mai mare
msur ecologic dect genetic. Longevitatea se reduce la durata pe care o permite mediul.
Rata de cretere numeric a populaiei. ().ntr-o populaie ideal, izolat de alte
populaii ale speciei pe care o reprezint, creterea numrului de indivizi este
rezultatul relaiilor reciproce ntre natalitate i mortalitate, adic diferena
algebric ntre mrimile acestora. Rata de cretere numeric a populaiei :
=-
Teoria climatic. Conform acestei teorii efectivul populaional este supus variaiilor
climatice adic variaiilor meteorologice: vremea frumoas, cald, favorizeaz creterea
numeric, iar vremea rea produce mortalitate masiv;
II.
Teoria trofic: afirm c efectivul populaional este reglat de cantitatea hranei. Mrimea
sursei de hran depinde de metabolismul i productivitatea ntregii biocenoze i mai ales
de biomasa total a productorilor.
III.
Teoria sintetic, tinde s schieze un tablou unitar al modului de aciune, al ansamblului
de factori i s scoat n eviden conexiunile inverse din acest sistem.
Mecanismele de reglare acioneaz att din interiorul populaiei ct i din exterior, fiind sau
mecanisme de autoreglare, sau mecanisme exogene.
Mecanismele de autoreglare acioneaz pe baza capacitii de autoreproducere a
populaiei i a mijoacelor proprii de aprare. Autoreglarea se bazeaz pe selecia
intrapopulaional, ceea ce nseamn c dac rata natalitii depete o anumit mrime,
nimicirea indivizilor din aceeai specie devine intensiv. Dac rata mortalitii scade la un nivel
suportabil, intensitatea seleciei se reduce. Cele mai multe mecanisme de reglare lucreaz cu efect
ntrziat. Mecanismele de reglare sunt unilaterale, deoarece limiteaz n mod activ numai creterea
efectivului.
STRUCTURA POPULAIONAL este descris ca unitatea dinamic printr-un vector al
crui stare este caracterizat de ecuaia:
pi = xi / N,
n care, Xi este numrul de indivizi dintr-o grup i din cadrul populaiei;
N este efectivul populaiei.
Ecuaia fundamental a dinamicii populaiei va fi urmtoarea:
1
----------- xi - Wi (x1, X2 Xn),
xi
n care Wi = biomasa grupei i, i = 1, 2, 3, ..., n.
71
Curs 10-12
ORDINEA IN TIMP A ECOSISTEMULUI
Cuprins:
1. Generaliti. Forele integratoare i planurile structurare ale ecosistemului. Transformrile structurale: modificri aleatorii,
transformri ritmice, periodice, transformri neperiodice - succesiuni ecologice sau ecogenez, timpul ecologic.
2. Ecogeneza (succesiunea primar). 2.2.Teoria clasic (clementsian) a ecogenezei. 2.3. Teoria modern (stohastic) a ecogenezei.
3. Succesiuni secundare. 3.1. Succesiuni abiogene. 3.2. Succesiuni biogene. 3.3. Succesiuni tehnogene.
4. Stabilizarea ecosistcmului. Mersul general al ecogenezei i succesiunilor. Conceptul de climax
BIBLIOGRAFIE:
STUGREN BOGDAN, 1982. Bazele ecologiei generale. Ed.tiinific i enciclopedic, Bucureti.
STUGREN BOGDAN, 1994. Ecologie teoretic. Ed. Sarmis, Cluj Napoca.
SHLEANU VICTOR,1973. Eseu de biologie informaional. Ed. tiinific, Bucureti.
CRISTEA, V., SIMONE DENAEYER, 2004. De la biodiversitate la OGM-uri ? Colectia UNIVERSITAS, seria BIOLOGIE, Ed.
Eikon, Cluj-Napoca)
OZUNU AL., TEODOSIU, C., 2002. Prevenirea polurii mediului. Ed.Univ. TRANSILVANIA Brasov.
Sunt instabile i anumite circuite feedback din interiorul ecosistemului. Toate canalele
de aferentaie invers sunt supuse unor permanemte oscilaii, ceea ce duce la modificri
n construcia ecosistemului (Margalef, 1962).
73
Erupiile vulcanice sunt urmate de emanaii de gaze toxice, ploi de cenu, revrsri
de fluvii de lav, aducnd combinaii minerale n soluri i lacuri,cauznd
eutrofizarea lacurilor.
Cutremurele sunt cauzele unor alunecri de teren ale masivelor forestiere, care pot
declana catastrofe ecologice locale.
Incendii naturale apar ca fenomene normale, repetabile n savane est-africane, n
pdurile montane de pin din California, n pdurile de eucalipt din Australia, n
Delta Dunrii.
Incendiile accelereaz circuitul materiei prin volatilizarea combinaiilor minerale. Ploile ce survin
spal fosforul de pe solul ars. Pe culturi arse, se reduce diversitatea specific a coleopterelor.
Focul favorizeaz acumularea de azot n sol. Fondul de semine din sol sufer reduceri de pe urma
incendiilor. Mersul general al succesiunii pirogenetice are ca rezultat reducerea diversitii
speciilor, a diversitii i echitii covorului vegetal. n primii 10-13 ani dup un incendiu de
pdure crete diversitatea ierburilor i a tufelor, ce scade ns mai trziu din cauza concurenei
plantelor lemnoase. O pdure se regenereaz ncet dup foc, deoarece creterea ierburilor mpiedic dezvoltarea plantulelor de specii lemnoase. n succesiuni pirogenetice este implicat i
alelopatia. Fauna edafic de nevertebrate din lacunele hipogee ale solului este sursa recolonizrii
biotopului cu animale de pdure.
Uragane pustiitoare pot declana succesiuni pe arii ntinse de continent sau ocean.
Huricanele distrug regiuni recifale n Jamaica, nimicind 98% din coralieri i fauna lor.
Taifunurile tropicale din estul Asiei, pustiesc masive forestiere, scindeaz fondul de
arboret i creeaz luminiuri; luminiurile sunt npdite de ierburi (Pandanus) ca
pionieri.
Furtuni de zpad distrug n Suedia, pri ale codrilor de conifere i creeaz goluri.
Btaia puternic i necontenit a vnturilor dinspre ocean, n Anzii din Chile,
deterioreaz pdurile de fag (Nothofagus). Regenerarea decurge ca un proces stohastic,
total aleatoriu.
Ruperi de nori produc n Noua Zeeland denudarea unor regiuni ntinse n muni.
Calamitile naturale pot duce la formarea de tanatocenoze : n Africa de Sud
hergheliile de zebre pier masiv, necate n nmol; n America de Nord pier herghelii de
cal slbticit (mustang) din cauza furtunilor de zpad. Tot tanatocenoze sunt i
depozitele de turme de ungulate czute n rpe din cauza ploilor toreniale pe insula
Eubeea, Grecia.
76
Pseudomonas). Al doilea val de microorganisme este alctuit din forme care se multiplic
pe cheltuiala materiei organicc aflat n putrefacie n soluri bogate n humus.
Prbuirea biocenozelor este cauzat adeseori i de om. Pe terenuri industriale biocenozele
sunt eliminate. O repopulare primar ncepe abia atunci cnd unitatea industrial i
nceteaz activitatea. Un exemplu: cariere de caolin abandonate nu sunt imediat invadate
de vegetaie, deoarece solul nud este srac n nutrieni i nepotrivit pentru creterea
plantelor. n Cornwall (Marea Britanie), tufriul i arbutii au aprut pe un asemenea
teren denudat abia dup 25-55 ani. n decursul succesiunii au crescut permanent masa de
detritus i coninutul de azot din sol. Factorul tipic a fost aici ciclul local de azot.Cariera
de caolin a fost asimilat de pduri dup 120 de ani.
Succesiuni tehnogene sunt declanate i de deeuri industriale. Eutrofizarea lacurilor
cauzeaz prefaceri profunde n ecosistemele de ap dulce. Exemple: n Finlanda creterea
ncrcturii industriale a unui lac a provocat o succesiune secundar n decurs de 50 ani de
la un lac oligotrof la unul eutrof. n praie de munte, unde a avut loc eutrofizarea apelor
prin scurgeri ale unor ape impurificate, a avut loc succesiunea combinaiilor de diatomee.
Refacerea ecosistemelor acvatice dup inundarea lor cu ape impurificate se realizeaz prin
imigrri de faun din ape nepoluate i din microorganismele de pe fundul apelor.
Agricultura ncearc s dirijeze i s accelereze succesiunile de pe terenurile agrare.
Reacia biocenozei fa de ameliorarea solului i tratamentele cu pesticide depinde de
proprietile fiziologice ale speciilor i nu este ntotdeauna pozitiv.
ncrctura grea a solului cu substane organice duce la scderea diversitii ecologice, la
unilateralitate n compoziia faunistic i la creterea numeric excesiv a indivizilor
unor specii. Soluri intoxicate cu pesticide se transform repede n terenuri abiotice sau cel
puin n biotopuri srace n specii. n dealurile cu vii din Germania depoluarea parcelelor
intoxicate ncepe n mai, cnd sunt invadate de specii hemiedafice i continu pn n
noiembrie, cnd se atinge un maxim de specii tipic edafice. Dar colembolele reprezentate
prin puine specii ating numr ridicat de indivizi tocmai n parcelele total intoxicate.
Reorganizri tehnogene ale landaftului cauzeaz succesiuni de lung durat, n special
construciile de baraje i de canale. Lacurile de baraj transform un curs de ap
curgtoare ntr-un bazin de ap stagnant. De aici rezult prefaceri profunde, nlocuirea
biocenozelor reofile cu biocenoze psamofile (ataate de nisipuri).
n lacuri de baraj de pe fluvii de cmpie n URSS, succesiunea tehnogen a durat circa 3
ani i a cuprins trei stadii : n primul stadiu s-a produs prbuirea biocenozelor fluviatile.
n al doilea stadiu se formeaz biocenoze trectoare n care apar specii de nevertebrate
imigrate: chironomide n bentos, radiolari i microcrustacei n plancton. Structura
trofodinamic a biocenozei se bazeaz pe exploatarea detritusului organic abundent n
lac, ce provine din distrugerea fitomasei scufundate. n cel de-al treilea stadiu se reduce
biomasa zoobentosului, iar n zooplancton se constituie conexiunile biocenotice.
Cianobacteriile se dezvolt masiv ca fenomen de "nflorirea apei". Numrul de indivizi i
biomasa anumitor grupe de animale cresc mereu n decursul succesiunii.
n lacurile de baraj din apele de munte ale Serbiei, succesiunea a decurs de asemenea timp
de 3 ani, n trei stadii : n primul stadiu au fost distruse total biocenozele fluviatile i
nlocuite n bentos prin colonizare srac cu oligochete. n al doilea stadiu s-a format
biocenoza caracterizat prin Chironomus plumosus, iar n cel de al treilea stadiu s-a
format o biocenoz stabil de oligochete. Fitoplanctonul s-a dezvoltat de asemenea n trei
stadii: regresiunea numrului de indivizi n primul stadiu, atingerea maximei diversiti
ecologice n cel de-al doilea i stabilizarea biocenotic n cel de-al treilea stadiu.
n marile lacuri de baraj din fluviile tropicale succesiunile decurg cu totul altfel dect la
latitudinile cu climat temperat, fiindc la tropice, vegetaia terestr inundat este mai
repede degradat. De aceea, deja n cursul umplerii bazinului cu ap, n apele lacului ajung
mari cantiti de substante minerale. De aici rezult "nfloriri ale apelor" i suprapunere n
timp a biocenozelor trectoare i a celor stabile. Din cauza metabolismului rapid al bacteriilor de pe substratul lacului de baraj Kariba de pe Zambezi se acumuleaz doar foarte
79
4. STABILIZAREA ECOSISTEMULUI
Ecogenezele i succesiunile conduc de obicei la stabilizarea ecosistemului, fenomen exprimat n mersul general al ecogenezei i n conceptul de climax.
4.1. Mersul general al ecogenezei i succesiunilor
Dup teoria clasic numrul de specii, biomasa global, diversitatea ecologic i
structurarea biocenotic cresc permanent n decursul succesiunii. Astfe, este procesul
dezvoltrii pdurii de la structuri simple la structuri complexe. Diversele subsisteme,
componente i compartimente ale pdurii au ns viteze diferite de dezvoltare. Aceasta se
observ i n ape continentale i n ape marine.
Exemplu: Dup trei ani, ntr-un microecosistem acvatic experimental, starea
biologic i chimic au rmas n esen nemodificate; biomasa algelor a manifestat tendina
spre starea staionar, iar compartimentul algofag (Daphnia magna) a rmas constant, ns
compartimentul descompuniltor a atins o nalt raie a metabolismului.
Relaiile succesiunii cu diversitatea. n unele ecosisteme este clar vizibil tendina spre
creterea numrului de specii, a echitii si diversitii. n decursul formrii pdurilor
tropicale, numrul de specii crete, dar nu cu vitez mult mai mare dect n zona de climat
temperat. Colonizarea secundar a recifilor artificiali (diguri n port) din Marea Roie a
atins dup 11 ani un stadiu de nalt diversitate ecologic, dar abia dup moartea coralierilor
recifali.
Comuniti vegetale nou formate prezint o diversitate inferioar, fiind foarte sensibile
fa de fluctuaiile factorilor abiogeni. Diversitatea maxim corespunde cu faza de
maturitate. Dar diveri factori biogeni pot reduce puternic diversitatea.
- n zona munilor nali din Pirinei, animalele erbivore modific diversitatea vegetaiei,
favoriznd specii ca tpoica (Nardus stricta); o specie de piu, anume Festuca eskia
elimin, tot n pajitiIe din Pirinei, alte plante ierbacee i reduce astfel diversitatea.
- n ecosistemele marine, numrul de specii crete n decursul succesiunii, pentru ca apoi
s scad, iar n stadiul final s se ajung la oscilaii.
Spre deosebire de ecosistemele terestre, unde valorile maxime ale biomasei coincid cu cea
mai nalt stabilitate, n ecosistemele marine sunt produse biomase enorme pe fundul mrii
n condiii de instabilitate. Producia i biomasa cresc n timpul succesiuni lor n general,
dar nu ca o funcie liniar.
De exemplu, la tropice mrimea PPN crete repede, dar imediat ce s-a atins stabilizarea
ecosistemului, creterea devine mai lent.
Dup modelul Whittaker, o pdure atinge abia n condiii de stare stationar nivelul maxim
de biomas. Dar n pdurile de foioase din estul SUA, biomasa maxim se atinge deja de la
nceputul succesiunii dup tierea pdurii, ca dup aceea biomasa s scad, atingnd n stadiul final
nc o culme, dar mai joas.
n decursul succesiunii, structura biochimic a ecosistemului devine nchis i stabil.
Acumularea toxinelor n biotop poate mpiedica imigrarea de specii noi i determina faze de
dezvoltare unilateral .
Din perspectiv energetic succesiunea const dintr-un ir de procese ireversibile, care
conduc spre o stare staionar. Biocenoza tinde spre starea de consum energetic minim.
Productia de entropie devine minim i constant n timp, dar informaia dimpotriv
crete.
80
Cursul 12.
CONSERVAREA BIODIVERSITIl
Cuprins:
Introducere. Consideraii generale. Arii si specii protejate. Planul de organizare i gestionare al unei arii protejate
Material didactic dup:
CRISTEA, V., SIMONE DENAEYER, 2004. De la biodiversitate la OGM-uri ? Colectia UNIVERSITAS, seria BIOLOGIE, Ed. Eikon, ClujNapoca)
BOTNARIUC, N., VICTORIA TATOLE, eds. 2005. Cartea roie a vertebratelor din Romnia. Academia Romn, Muzeul Naional de
Istorie Natural Grigore Antipa, Bucureti.
UNIUNEA EUROPEAN, CENTRUL DE RESURSE JURIDICE. PROIECT FINANAT PRIN PHARE: Campanie de informare a
funcionarilor publici privind coninutul acquis-ului comunitar, texte elaborate de Ileana Pascal, Monica Vlad, Stefan Deaconu, Codru
Vrabie, Supervizare: Elena Simina Tnsescu, Aurel Ciobanu-Dordea, Bucureti, 2004. Protecia mediului nconjurtor.
81
CONSERVAREA BIODIVERSITIl
Introducere
Biodiversitatea cuprinde toate nivelurile ierarhiei sistemelor biologice: individ, specie,
biom, i ea este rezultatul evoluiei raportului dintre rata speciaiei i cea a extinciei. De aceea,
biodiversitatea nu trebuie abordat ca o stare de fapt, ci ca un proces. Datele paleontologice arat
c, n decursul istoriei vieii pe Pmnt, procesul speciaiei l-a depit pe cel al extinciei. Odat cu
apariia omului i mai ales cu intensificarea activitii lui, extincia a nceput s depeasc
speciaia, mai nti pe plan local, apoi pe plan regional, pentru ca n present s devin un factor
global definit ca actuala criz ecologic. n acest nou context s-a impus cu fermitate necesitaatea
conservrii biodiversitii i, implicit, reconsiderarea relaiei om-mediu, abordabil prin intermediul
celor dou ci, politic i tehnico-tiinific.
n Romnia a existat, nc din primele decenii ale secolului XX, o preocupare pentru
conservarea i prezervarea diversitii biologice valoroase, preocupare iniiat i susinut mai ales
prin efortul unor specialiti, precum Emil Racovi, Alexandru Borza, Emil Pop, Andrei PopoviciBznoanu, Grigore Antipa i alii. Romnia particip continuu la politica internaional de mediu,
semnnd i ratificnd cele mai importante convenii, rezoluii, declaraii i acorduri. Astfel,
Romniaa participat la Conferina Naiunilor Unite pentru Protecia Mediului nconjurtor inut la
Stockholm, n 1972, a participat n 1992 la Conferina Naiunilor Unite de la Rio de Janeiro,
ratificnd n 1994 Convenia Diversitii Biologice, a participat n 2002, la Conferina Naiunilor
Unite de la Johanesburg.
Totodat, Romnia a ratificat n 1991 Convenia privind Importana Internaional a Zonelor
Umede (RAMSAR), N 1993 Convenia de la Berna privind Conservarea Vieuitoarelor Slbatice i
a Habitatelor Naturale, n 1998 Convenia de la Bonn privind Conservarea Speciilor Migratoare. A
aderat la Srategia i Planul de Aciune Pan-European privind Conservarea Diversitii Biologice i a
Landscape-ului, la Directiva 92 /43/CEE Habitate, la Directiva 79/409/CEE Psri, la Acordul
privind Conservarea Cetaceelor Mici din Marea Mediteran i Marea Neagr. A devenit membr a
multor foruri i componente structurale din reeaua ocrotirii i conservrii mediului: BIRDLIFE,
ECONET, EMERALD, GREEN CROS etc.
Creterea gradului de implicare a Romniei n problematica specific de mediu a permis
mbuntirea strategiei naionale de ocrotire i conservare a resurselor naturale la nivel naional.
Considerat ca un instrument al strategiei conservrii la nivel naional i regional, a fost editarea
crilor i listelor roii de ctre fiecare ar european. La baza includerii speciilor n Crile Roii
au stat criteriile stabilite de ctre Uniunea Internaional pentru Conservarea Naturii (UICN). Prin
structura lor particular, Crile Roii reprezint semnale de alarm menite s atrag atenia
publicului larg i a factorilor de decizie asupra speciilor care se afl n stare critic sau se apropie de
acest prag al dispariiei.
Printre principalii factori antropici care au condos la diminuarea drastic a efectivelor
speciilor menionate n Cartea Roie a Vertebratelor din Romnia se pot enumera: desecarea luncii
inundabile a Dunrii; distrugerea propriu-zis a habitatelor prin construirea de obiective urbane,
industriale etc., crearea lacurilor de acumulare; creterea polurii apelor i solurilor; creterea
folosirii pesticidelor; uciderea direct a animalelor de ctre oameni.
n ara noastr consolidarea strategiei de conservare a diversitii biologice este asigurat
prin promulgarea urmtoarelor legi: Legea Proteciei Mediului (137/1995); Legea privind aprobarea
Planului de amenajare a teritoriului naional (5/2000); Legea 462/2001 pentru aprobarea Ordonanei
de urgen a guvernului nr. 236/2000 privind regimul ariilor naturale protejate, conservarea
habitatelor naturale, a florei i faunei slbatice. Ocrotirea naturii i a diversitii ei biologice,
protecia mediului fa de presiunea crescnd a activitii umane au ajuns printer cele mai
importante problem ale omenirii, deoarece de rezolvarea lor depinde dezvoltarea durabil a
societii, pe plan naional ct i pe plan global. (dupa BOTNARIUC, N., VICTORIA TATOLE,
eds. 2005. Cartea roie a vertebratelor din Romnia. Academia Romn, Muzeul Naional de
Istorie Natural Grigore Antipa, Bucureti. )
82
1. Consideraii generale
Se afirm c protecia naturii nu este att o problem tiinific, ct un concept i o
problem de atitudine (VAN MOL, 1995, citat de Cristea si Denaeyer, 2004). Dar s nu uitm c
toate acordurile internaionale n domeniu precizeaz importana activitilor de ocrotireconservare-protecie n gestionarea i utilizarea judicioas a naturii i resurselor sale".
Listele roii menioneaz ca disprute 584 sp. de cormofite i 641 sp. de animale vertebrate
(BOUCHET, 2000, citat de Cristea si Denaeyer, 2004), circa 10% din cele existente sunt ameninate
cu dispariia, iar pentru majoritatea nu cunoatem nc rolul lor n funcionarea normal a
ecosistemelor n care se integreaz.
Credem c este necesar folosirea oricror modaliti care, dup cunotinele noastre, ar fi
n msur s asigure conservarea biodiversitii n ansamblul ei ori a unor specii puternic
ameninate cu dispariia. Iar aceasta, nu din motive pur sentimentale, ci pentru c s-a demonstrat i
s-a acceptat faptul c biodiversitatea are o valoare major n dezvoltarea noastr viitoare (Cristea si
Denaeyer, 2004).
2. Conservarea "in situ"(dup: Cristea si Denaeyer, 2004)
De la nceput dorim s afirmm c mprtim ntru totul concepia conform creia
"...singura posibilitate real de a proteja speciile periclitate cu dispariia rmne astfel ncercarea de
a conserva comunitile biologice i ecosistemele din care fac parte" (BOCAIU, 1985, p. 127).
Aceast unic posibilitate se bazeaz pe constatarea, deja bine argumentat, c "... transferul
informaiei ecologice devine o cale de transformare a informaiei genetice, iar organizarea
sistemului de nivel biocenotic un factor de transformare-genez a ierarhiei taxonomice"
(BOTNARIUC, 1985, p. 58). Conservarea "in situ" rmne, aadar, soluia optim, ideal pentru
strategia conservativ. Ea reprezint modalitatea principal att n munca protecionitilor, ct i n
concepia dezvoltrii durabile. n acest sens, dac analizm simbolicul triunghi al dezvoltrii
durabile, putem constata c echilibrul i evoluia, raiunea i eficacitatea se afl sub influenta
polului ecologic, n timp ce polul economic i cu cel social produc dezechilibre i pierderi.
Chiar dac populaia planetei nu a ajuns la o moral pe msura putertii sale, este bine "...s
nu uitm c aceast lume nu ne aparine, noi deinem doar uzufructul" (DORST, 1999, p. 50). S
reinem c legea optimului, adoptat de sistemele ecologice, este mult mai important dect legea
maximului, impus de sistemul economic, c nu ntmpltor comunitatea international a inclus
ntr-un tot - dezvoltarea durabil - cele 5 componente , majore ale vieii noastre, definite ca
"durabilitate: economic, ecologic, social, spaial i cultural."
Pornind de aici, aa cum s-a mai precizat, Convenia asupra Biodiversitii (Rio de Janeiro,
1992) ofer o serie de principii i strategii, reunite sintetic n ndemnul "s gndim global i s
acionm local !
a. Categorii sozologice de specii (dup: Cristea si Denaeyer, 2004)
Mult vreme, naturalitii au luat n considerare acele specii care erau rare, rarissime ori
prezentau o valoare biogeografic deosebit (relicte teriare, relicte glaciare, relicte xeroterme,
endemite), chiar i una sentimental. Aa s-au declarat "monumente ale naturii", aa s-au constituit
rezervaiile tiinifice i naturale i, tot aa, s-au elaborat primele "liste roii" sau "cri roii" i s-a
nscut sozologia tiin a conservrii biodiversitii.
Odat conturat i consolidat strategia internaional pentru conservarea naturii, a devenit
necesar uniformizarea criteriilor de evaluare a strii actuale a diferitelor specii, realizarea
sintezelor la nivel naional, continental i mondial i, n funcie de aceste sinteze, elaborarea
proiectelor conveniilor sau a actelor normative.
La ora actual, UICN a stabilit urmtoarele categorii sozologice de specii, alturi de liste ale
speciilor vegetale i animale care necesit o protecie strict:
EX - specii disprute (extincted);
CR - specii n mare pericol (criticaly endangered), ale cror populaii s-au redus drastic n ultimul
deceniu;
EN - specii ameninate (endangered), cu populaii ajunse la efective sub nivelul crora refacerea ar
fi extrem de dificil;
83
VU - specii vulnerabile (vulnerable), ale cror habitate sunt puternic deteriorate ori potenial
ameninate cu deteriorarea;
R - specii rare, fie reprezentate fiind prin puine populaii, fie c acestea au efective foarte reduse;
NT - specii potenial ameninate (near threatened), cele care sunt supuse unor presiuni antropice
directe sau indirecte, care le pot afecta serios populaiile;
K - specii ale cror statut nu este nc elucidat (insuficiently know) i care au mai fost nota te cu 1
(indeterminate) sau cu DD (data deficient); notarea lor i includerea n liste se face din precauie;
LC - specii fr interes pentru lista roie (least concern, sau O - out of danger);
NE - specii sau taxoni neevaluai (not evaluated Taxa).
n mare parte, pe astfel de baze s-au ntocmit listele roii din ara noastr pentru: alge (BOLOGA et
BAVARU, 1998-1999), briofite (TEFNU, 2004), cormofite (BOCAIU, COLDEA et
HOREANU,1994, OLTEAN et al, 1994 etc.), lepidoptere (RAKOSY, 1988,2002), psri
(MUNTEANU, 1984) .a. citati de Cristea si Denaeyer, 2004.
ntre categoriile sozologice de specii trebuie s mai amintim i speciile far sau "speciile
stindard" (flagship species), cele menite s atrag atenia publicului i factorilor de decizie asupra
necesitii conservrii unor medii ameninate. Spre exemplu, n Frana s-a utilizat cristeiul (Crex
crex) ca specie far pentru stimularea aciunilor de conservare a pajitilor, deoarece populaiile sale
au sczut ngrijortor, iar biologia sa este dependent de fizionomia, structura i regimul de
gestionare a acestor pajiti din cmpii i coline (HERREMANS,2003).
b. Categorii de arii protejate (dup: Cristea si Denaeyer, 2004)
S-a subliniat n mai multe rnduri importana conservrii biodiversitii n i prin
intermediul unor spaii (arii sau situ-uri), n care procesele ecologice i biologice s se desfoare
nestingherit (sau ct mai puin inf1uenate de factori perturbatori). De aceea, ne vom limita a
prezenta aici doar cteva idei care ni se par importante. Identificarea i delimitarea acestor arii, cu
excepia celor peisagistice (n care criteriul estetic, emoional primeaz), se realizeaz innd cont
de o serie de evaluri, criterii i principii. Astfel, evalurile diverselor suprafee se fac innd cont
de: numrul i categoria speciilor cu diferite grade de vulnerabilitate; diversitatea i abundena
speciilor indigene; bogia ariei n tipuri de habitat; prezena unor habitate originale, cu o capacitate
redus de rezilien, n condiiile edafo-climatice actuale; restaurabilitatea suprafeelor antropizate;
raportul dintre mediile naturale i cele semi-naturale etc. (GOFF ART, PALMAERTS et
HERREMANS, 1992).
Delimitarea unei arii protejate se bazeaz pe o bun cunoatere a realitii terenului, a
potenialilor factori perturbatori i, desigur, pe cunoaterea biologiei specii- lor int. n general, se
iau n considerare i o serie de principii generale: principiul omogenitii, principiul prezenei
zonelor de interes, principiul coerenei cu inventariile anterioare, principiul respectrii marilor
structuri geografice etc.
Prezentnd n detaliu aceste criterii i principii, TONIUC, PURDELEA et BOCAIU (1995)
subliniaz: "Consituirea unei reele de teritorii protejate trebuie ns regndit n contextul noilor
realiti ecologice i sociale ale vremurilor noastre" (p. 16). Prin aceasta, autorii puncteaz
necesitatea realizrii reelelor de spaii protejate, a evalurii celor existente i, desigur, ar fi necesar
i gndirea conturrii coridoarelor ecologice. Un alt element important adus n discuie este acela c
"...creterea numrului de rezervaii lipsite de un minim de dotri... ar putea s conduc la erodarea
moral a termenului de rezervaie natural" (idem, p. 19).. ariile protejate trebuiesc gestionate,
aspect neglijat mult vreme de ctre protecioniti, dar care, astzi, constituie una din activitile
prioritare n conservare. Este, de fapt, trecerea de la etapa "fixist" a conservrii, la cea "sistemicevolutiv" (de conservare a unor procese ecologice i biologice). Spaiul disponibil i complexitatea
gestionrii nu ne permit s insistm asupra modelelor i metodelor de gestionare utilizate pe Glob,
dar vom sublinia aici dou aspecte, dup prerea noastr, eseniale:
- principalele modele cunoscute sunt surse de inspiraie pentru protecionitii dintr-o anumit
zon geografic dat, fr a se putea transpune, ad literam, un anumit model,
- indiferent de modelul luat (tradiionalist, pastoral, comunal, natural integral etc., v.
CRISTEA et al., 1996), aplicarea metodelor de gestionare trebuie s se bazeze pe
cunoaterea temeinic a particularitilor obiectivelor int i pe studierea experimental a
84
efectelor unei anumite metode. n final, astfel de studii vor sprijini ntocmirea planului de
gestionare a ariei date. Categoriile de spaii protejate au suferit i ele, de-a lungul timpului,
restructurri i ameliorri, astfel c astzi (cnd totul trebuie codificat), UICN~ 1990, ap.
BLEAHU, 1998) a stabilit urmtoarele 10 categorii:
Categoriile de spaii protejate :
- I - rezervaii tiinifice sau rezervaii integrale, cele destinate exclusiv cercetrii i n care accesul
este permis doar cu aprobarea forului tiinific tutelar (n cazul nostru, Academia Romn, prin
CMN, respectiv Consiliile tiinifice ale parcurilor naionale);
- II - parcuri naionale, care includ suprafee mari de uscat sau i de ape, n cadrul crora
ecosistemele se afl ntr-un stadiu natural sau cvasinatural i care cuprind una sau mai multe arii cu
statut de rezervaie integral. Ele sunt destinate cercetrii tiinifice, instruirii i educaiei populaiei,
iar structura lor trebuie s cuprind minim trei zone:
- de protecie integral; - tampon; - preparc.
Fiecare parc naional trebuie s aib un consiliu de administraie i un consiliu tiinific, organisme
care gestioneaz complexitatea problemelor administrative, financiare, educaionale, promoionale,
restaurative i tiinitice;
- III - monumente ale naturii, n care sunt incluse suprafee mai mici de 1/4 ha, fenomene
geomorfologice deosebite .a.;
- IV - rezervaii de conservare a naturii sunt, n fapt, fostele rezervaii naturale de tip botanic,
zoologic, geologic i geomorfologic, paleontologic, speologic, limnnologic etc.;
- V - peisagii marine sau terestre protejate, n care se includ i fostele parcuri naturale;
- VI - rezervaii de resurse naturale, desemnnd zone ntinse, puin sau deloc locuite, puin studiate
i ale cror resurse pot fi, parial, exploatate numai dup terminarea studiului integral;
- VII - regiuni biologice naturale i rezervaii antropologice, n care se includ regiuni de ntinderi
variabile, izolate i n care se urmrete i conservarea diversitii culturale;
- VIII - regiuni naturale amenajate pentru utilizri multiple, o categorie care nc nu exist n
realitate i n care se are n vedere posibilitatea armonizrii proteciei cu dezvoltarea;
- IX - rezervaii ale biosferei, parte component a patrimoniului natural mondial, se pot constitui
pornind de la categoriile 1, II sau IV, dar autenticitatea i originalitatea trebuie s primeze, iar
zonele structurale trebuie s aib n plus fa de II i o zon de restaurare;
- X - bunuri ale patrimoniului mondial (World Heritage Sites) pot fi considerate obiectivele cu
valoare de unicat i cu un numr important de specii din categoriile sozologice CR i EN.
n activitatea conservativ se mai vorbete i despre "zone Ramsar", incluse n una sau alta
dintre categoriile de mai sus, dar ntotdeauna viznd habitate acvatice i sau palustre (dup: Cristea
si Denaeyer, 2004).
c. Arii protejate n Romnia (dup: Cristea si Denaeyer, 2004)
Micarea de ocrotire a naturii n ara noastr are deja o tradiie de circa un secol i este bine
prezentat ntr-o serie de sinteze (BORZA, 1929 CRISTEA, 1995, CRISTEA et al, 1996, MOHAN,
ARDELEAN, GEORGESCU, 1993, MUNTEANU, MIHILESCU et COLDEA coord 2003,
PETERFI, FILIPACU et BOCAIU, 1974, POP et SLGEANU 1965 etc.). De aceea, vom
puncta elementele cantitative ce caracterizeaz structura actual a situ-urilor conservate la noi (cf.
Legii 5/2000 Legii 462/2001, HG 230/2003):
Rezervaiile tiinifice totalizeaz aproximativ 130 spaii, majoritatea fiind incluse n
perimetrele parcurilor naionale sau ale celor naturale;
Un numr de 11 mari suprafee sunt statuate ca i parcuri naionale, crora noi le adugm i
Delta Dunrii care, dei face parte din categoria a IX-a, are structura organizatoric i ndeplinete
condiiile unui parc naional. Cele 11 parcuri naionale sunt incluse pe teritoriile unuia sau mai
multor judee: Domogled Valea Cernei (CS, MH, Gl), Retezat (HD), Cheile Nerei-Beunia (CS),
Munii Rodnei (MM, BN, SV), Cheile Bicazului-Hma (NT, HR), Ceahlu (NT) Climani (SV,
MS, BN, HR), Cozia (VL), Piatra Craiului (BV, AG), Semenic Cheile Caraului (CS), Munii
Mcinului (TL);
Aproximativ 800 de situ-uri fac parte din categoriile III i IV (monumente al naturii,
rezervaii de conservare a naturii);
85
Parcurile naturale (peisaje marine sau terestre, categoria V) sunt n numr de 6: Porile de
Fier (CS, MH), Apuseni (Cl, BH, AB), Bucegi (BV PH, 08), Grditea de munte-Cioclovina (HD),
Balta mic a Brilei (BR) Vntori-Neam (NT);
Rezervaiile biosferei cuprind, pe lng Delta Dunrii, rezervaia Pietrosul Rodnei i parcul
naional Retezat;
Planul Naional de Amenajare a Teritoriului mai cuprinde i 672 monumente culturale,
multe dintre ele putnd fi integrate n ambiana natural, aspect care ia mrit mult valoarea spaiului
respectiv.
Dei n "lista Ramsar" Romnia este inclus doar cu Delta Dunrii potenialul oferit i
importana zonelor umede este unul major, iar distribuia acestora cuprinde toate regiunile rii,
Apreciind progresele incontestabile obinute, mai cu seam n organizarea parcurilor
naionale i naturale, nu putem s nu remarcm risipa fcut cu multe dintre fondurile externe
obinute pe proiectele depuse: dezvoltarea cercetrilor nainte de a amenaja infrastructurile
necesare; publicarea de volume tiinifice naintea celor destinate sensibilizrii publicului; lipsa de
colaborare ntre organismele abilitate etc., n condiiile n care situ-urile respective erau suficient de
bine cunoscute i studiate (dup: Cristea si Denaeyer, 2004)
3. Conservarea "ex situ" (dup: Cristea si Denaeyer, 2004)
Fr a intra n detalii, reamintim c procesul oe conservare ex situ poate fi considerat ca un
complex de variate msuri complementare, dezvoltate ntr-o altfel de ambian ecologic dect cea
caracteristic unitii int, n scopul refacerii i perpeturii populaiilor unor specii ameninate sau
ale unor soiuri i rase. n cadrul acestui sistem de conservare, distingem:
a. coleciile tematice, care pot fi: - colecii de lucru (constituite pe durata experienelor), colecii
active (pentru schimbul cu instituii similare) i colecii de baz (pentru conservarea pe termen
lung). Constituirea acestor colecii i, mai ales pstrarea lor, necesit un volum mare de munc i
consumuri energetice sporite;
b. bncile de gene (sau conservatoarele de germoplasm) reunesc semine, fructe, culturi; in vitro i
embrioni care, dup o corect identificare i codificare, sunt pstrate n condiii de temperaturi
sczute (criostocare), fiind necesar o rennoire a materialului biologic dup un anumit timp. n
cadrul acestor bnci de gene, se disting colecii cu materiale "ortodoxe " (care se pot deshidrata
uor i rezist la temperaturi ntre 0 i - 20C), colecii cu materiale "recalcitrante" (care nu rezist
la temperaturi sczute) i colecii cu materiale liofilizate (care pot fi pstrate numai dup o
prealabil deshidratare n vid). Embrionii i unele plantule obinute prin culturi in vitro se pot
conserva prin criostocare fie pe termen lung (la -196 C), fie pe termen scurt (la - 70 - -100 C), fie
temporar (la 1-9 C). Se cunoate faptul c cel mai mare conservator de acest tip este cel de la Fort
Collins (Colorado, SUA), unde cele aproximativ 2.000 sp. sunt reprezentate prin soiuri i varieti
provenind din toat lumea, totaliznd 185.000 de eantioane, fiecare cuprinznd 5-10.000 de
semine (GRALL et LEVY, 1985).
n prezentarea fiecrui astfel de conservator este obligatorie menionarea urmtoarelor elemente
(DESSAUER, COLE et HAFNER, 1996):
mrimea sa: 1 - sub 1 00 specimene, 2 - 100-1.000 specimene, 3 - 1.0005.000, 4 - 5.00010.000, 5 - 10.000-30.000, 6 - peste 30.000 specimene;
taxonii conservai: J - peti, 2 - amfibieni, 3 - reptile, 4 - psri, 5 - mamifere, 6 - artropode,
7 - alte nevertebrate, 8 -- bacterii, ciuperci, alge, 9 - cormofite;
marile regiuni biogeografice din care provine materialul coleciei: A - neoartic, B palearctic, C - neotropical, D -- etiopian, E - oriental, F - australian;
forma sub care sunt conservate diversele specimene: 1 - acizi nucleici, 2 - plasmide, 3 primeri, 4 - proteine izolate, 5 - linii celulare, 6 - culturi de esuturi, 7 - snge, 8 - antiseruri, 9 semine, fructe, spori.
c. conservatoarele in situ, n ciuda denumirii, aparin tot conservrii "ex situ" i se refer la soiuri
de plante i rase de animale, mai ales din categoria celor tradiionale, care nu mai sunt utilizate pe
scar larg. Astfel, exist conservatoare de tip livezi, conservatoare de cereale, conservatoare de
legume, conservatoare de rase etc., n majoritatea lor finanate de comunitatea internaional. Aceste
86
conservatoare sunt concepute pe regiuni biogeografice, aspect care face s se reduc costurile
implicate. Un astfel de conservator poate fi considerat i cel de la Staiunea de cercetare i producie
pomicol Cluj, unde colecia cuprinde 963 soiuri, dintre care 378 soiuri de pr, 84 soiuri de mr,
160 de cpuni, 53 de cire etc.
Pentru Europa s-a constituit deja n 1960 programul EUCARPIA, care cuprinde 5 centre:
Brauschweig - pentru partea de nord~ vest a continentului, Sankt Petersburg, Lund - pentru
Peninsula Scandinav i Gatersleben - pentru partea estic i Bari - pentru sud i regiunea
mediteranean.
Dac Scipion afirma c "latifundia perdidere ltaliam" (ap. VIERNE, 1862), astzi putem
spune c uniformizarea agriculturii i zootehniei nseamn pierderea unei mari pri a biodiversitii
i un pericol pentru supravieuirea umanitii ! s ne reamintim faptul c, n Irlanda, foametea din
1846-1847 a fost cauzat, n primul rnd, de existena n culturi a unui singur soi de cartof (alohton)
i numai apoi datorit manei, favorizat de condiiile climatice. Numrul de victime (mori i
emigrani, n total peste un milion !) nc nu a fost egalat de nici o alt ar.
d. Cunoscnd aceste aspecte generale, totui se pune ntrebarea: ce strategii i soluii trebuiesc
adoptate n cazul n care populaiile unor specii au ajuns cu mult sub limita inferioar a efectivului
lor minim - efectiv sub care autorefacerea i autodezvoltarea nu mai este posibil? Iat, selectiv,
cteva exemple:
- Lysimachia minorcensis, primulaceu endemic n ins. Minorca, a disprut din ecosistemele
spontane, fiind reprezentat prin cteva exemplare cultivate ntr-o serie de grdini botanice,
- Encephalartos woodii, zamiaceu endemic n Africa austral, mai persist printr-un exemplar
brbtesc aflat n stare spontan i prin puine exemplare care supravieuiesc n grdini botanice.
- Ruizia cordata, sterculariaceu endemic n ins. Reunion, prezint dou
exemplare n ecosisteme naturale i 5 exemplare n grdini botanice,
- Wollemia nobilis, un interesant araucariaceu descoperit n 1994, prezint o populaie de doar 20
exemplare adpostite ntr-un canion din sud-estul Australiei,
- Mankyua chejuense, gen nou de ofioglosacee descoperit n 1998 n ins. Cheju din sudul Coreei,
prezint o populaie de 20 indivizi, situai pe o suprafa de numai 200 m2,
- la fel, cactuii Opuntia chaffeyi i Turbinicarpus subterraneus, endemici pentru deertul
Chihuahuau (Mexic), mai persist n dou populaii, fiecare dintre acestea cu maximum 20
exemplare etc., etc.,
- n lumea animalelor exemplele sunt i mai numeroase. Ne rezumm s amintim situaia unor
specii de la noi din ar: a aspretelui (Romanichtys valsanicola), a vizei (Accipenser nudiventris), a
zimbrulni (Bison bonasus) etc., etc., specii care, fr o intervenie prin mijloace modeme, nu mai
sunt capabile (din cauza efectivelor foarte mici i presiunii antropice asupra habitatelor lor naturale)
s-i asigure perpetuarea. Ce se va ntmpla cu noul bovideu descoperit n Vietnam, saola
(Pseudoryx nghetinhensis), i a crei populaie nu este cunoscut nc sub aspectul efectivelor i a
biologiei sale? Oricum, aceast specie este deja trecut n lista speciilor vulnerabile !,
- grdinile botanice i grdinile zoologice sunt i vor rmne importante instituii de conservare ex
situ a biodiversitii, rol care va deveni, n viitor, unul la fel de important ca i cel educaional,
- cum pot fi salvate miile de soiuri i rase tradiionale, rod al eforturilor de secole ale naintailor
notri, n condiiile concurenei generate de soiurile i rasele "ameliorate" ori de mult-discutatele
organisme genetic modificate (OGM-uri) ? S nu uitm c memoria seminelor este memoria
civilizaiilor rurale i a oamenilor care le-au fasonat: tehnici, sistemeagrare, moduri de via, peisaje
(GRALL et LEVY, 1985). Aici nu este vorba numai de valoarea lor ca un produs al seleciei
istorice, ci, n primul rnd, de zestrea lor genetic, mult mai diversificat i mult mai necesar
astzi, tocmai pentru cercettile de ameliorare! Iar, n final, aceast concuren este una impus de
multi-naionalele care doresc s obin beneficii cu orice pre, chiar dac acestea vor afecta viitorul
generaiei de mine. ,,Rzboiul seminelor" (GRALL et LEVY, 1985) nu poate, dac va fi ctigat
de aceste companii ale Nordului, s duc dect la o srcire i mai accentuat a rilor Sudului.
Rezultatele obinute in unele ncercri de refacere a populaiilor de plante sau animale sunt
ncurajatoare, dar altele pun probleme deosebit de complexe, mai ales biologilor, care sunt obligai
s prseasc studiile "...pur reducioniste pentru a cuta elementele unei sinteze capabile s dea
87
dou parcele este dominat de fitocenozele edificate de piuul sulcat i specii de jale, n care
bujorul de step imprim o not particular (Salvio nutanti-nemorosae-Festucetum rupicolae subass
paeonietosum tenuifoliae). n microdepresiuni apar fragmente dominate de obsig i ovrf
(Origano-Brachypodietum pinnati), iar n imediata apropiere, parcelele sunt mrginite de un
stejereto-crpinet, de terenuri cultivate i de Iaii nguste de tufri (Pruno spinosaeCrataegetum),
respectiv de o pajite ruderalizat (Convolvulo-Agropyretum repentis )
- elementele care dau originalitate ariei respective ori cele care prezint un interes tiinific,
peisagistic etc. deosebit. In exemplul luat, Paeona tenuifolia, element de step pontic, se afl aici
n singura localitate din spaiul intracarpatic. O serie de specii endemice, cum ar fi Cephalaria
radiata, Salvia transsilvanica, ori de tip ponto-panonic: Crambe tataria, Echium russicum, Salvia
nutans etc. dau originalitate acestor pajiti;
- obiectivele propuse pentru conservare i repartizarea lor: ex. populaia bujorului
de step din cele dou parcele ale rezervai ei; pajitea n ansamblul ei;
- tehnicile i metodele propuse pentru realizarea gestionrii. n cazul "cmpului cu
bujori" s-a propus:
- mprejmuirea pentru a se evita accesul animalelor aflate n punile din apropiere;
- cosirea pajitei dup ce majoritatea speciilor int i-au ncheiat procesul de diseminare;
- ndeprtarea arbutilor i a puieilor de arbori care se n filtreaz din pdurea Bota, elemente
care, prin poliferare, vor schimba microclimatul specific unei pajiti stepizate;
- eliminarea fragmentrii n cele dou parcele prin expropierea terenului cultivat dintre ele i a
unei fii de 50-100 m din partea de est a parcelei I. n acest fel, aceste suprafee pot constitui
veritabile cmpuri de studiere a succesiunii vegetaiei i locuri de experimentare a regenerrii
bujorului de step;
- implicarea administ\aiei locale i a populaiei n sprijinirea gestionrii i n crearea
infrastructuri lor pentru turism;
- elaborarea i editarea materialelor de popularizare i educaie ambiental;
- lrgirea ariei de rspndire a bujorului de step n pajitile din mprejurimile localitii
folosind o parte din seminele recoltate de la maximum 100 de exemplare/ an;
- introducerea n cultur a bujorului n grdinile rneti din localitate sau, cel puin, n
spaiile verzi comunale, planta reprezentnd de fapt emblema comunei;
- elemente de monitorizat:
- efectivele i fructificarea exemplarelor de bujor din cele dou parcele;
- evoluia populaiilor celorlaltor specii int, comparativ cu speciile invadante (Centaurea
scabiosa, C. phrygia, arbutii i puieii de arbori);
- mijloacele afectate gestionrii:
- umane:
- minimum doi specialiti (un botanist i un zoolog) din
cadrul C.M.N, pentru o perioad de 3-4 zile anual;
- un paznic, selectat dintre locuitorii comunei;
- elevi sau tineri din ONG-uri, dispui a se implica n mod voluntar;
- financiare: din bugetul Academiei i din contribuia administraiei locale; eventuale
sponsorizri din partea diverselor societi;
- timpul necesar:
- nedeterminat, pentru planul general;
- aprilie-august, pentru planul anual.
- responsabiliti i responsabili:
- pentru monitorizare: specialiti din CMN i de la Agenia pentru protecia mediului Mure;
- pentru paz: custodele sau paznicul nominalizat;
- pentru lucrri: tineri din coli i ONG-uri, rani dispui s coseasc n schimbul fnului
obinut (cosirea se va face manual, i nu cu o cositoare mecanic !);
- primarul comunei, pentru stimularea activitilor de servicii turistice i sprijinirea efecturii
unor lucrri;
- anexe,ntre care cele marcate cu (o) sunt obligatorii:
- harta topografic, la scar mare, cu delimitarea exact a ariei protejate (o);
- situaia cadastral, cu precizarea proprietarului ariei protejate i a proprietarilor terenurilor
din imediata vecintate (o);
- harta geomorfologic, cu formele de macro-, mezo- i microrelief i cu precizarea
eventualelor fenomene de risc geomorfologic (eroziuni de suprafa, eroziuni de profunzime
etc.);
- harta hidrografic (dac terenul este mai mare ca suprafa);
90
- harta pedologic;
- harta geobotanic, fie cu distribuia fitocenozelor asociaiilor identificate (n cazul unor
suprafee mai mici), fie cu repartizarea alianelor de vegetaie (la suprafee mari) (o);
- harta obiectivelor de gestionat, respectiv cu distribuia indivizilor ori a grupurilor de
indivizi pe cuprinsul ariei protejate (o);
- schema operaiilor i lucrrilor prevzute a se efectua, cu precizarea perioadei,
modalitilor de executare, a persoanelor implicate i a responsabili lor;
- o serie de imagini-document, cu valoare n comparaiile viitoare; - schia impactului actual
ori anticipat n perspectiv;
- bibliografia existent pentru spaiul respectiv (o).
metode i tehnici de utilizat n monitorizare:
- metode clasice:
- careul permanent (observaiile efectuate n staionar, o suprafa bine delimitat, semnificativ
pentru ansamblul general i care se studiaz ritmic); .
- careul martor (suprafaa care nu se supune nici unei intervenii).
- metode specifice:
- transectul;
- cartografierea periodic (care se face la intervale dependente de tipul de vegetaie: la circa 5 ani
pentru vegetaia ierboas, la 10-15 ani pentru cea lemnoas);
- fotografierea, ntotdeauna din acelai loc i din acelai unghi;
- aerofotografierea (dac exist posibilitatea);
- metodele specifice taxonilor sau comunitilor int: populaionale, n cazul speciilor, cenologice,
n cazul unor comuniti particulare.
n concluzie, reinem faptul c planul de gestionare are multe elemente comune cu fia de
constituire a rezervaiei, c succesul gestionrii depinde att de seriozitatea cu care s-a ntocmit
acest plan, ct i de curajul de a propune obiective care, pentru moment, poate nu-i gsesc soluii
concrete. Dar, aa cum a reieit din prezentarea sa, planul nu se realizeaz pentru "un cincinal", ci
trebuie s fie gndit pentru generaiile viitoare. Important este ca el s fie bine ntocmit (de ctre
persoane specializate) i, mai ales, s fie pus n practic n cel mai scurt timp dup aprobarea
sa (dup: Cristea si Denaeyer, 2004).
5. Educaia ecologic (ambientaI) (dup: CRISTEA si DENAEYER, 2004.)
Pornind de la ideea c educaia nu l formeaz pe om, ci l ajut s se formeze, s-a scris foarte
mult despre aceast activitate i s-au i obinut rezultate semnificative n directia formrii
contiintei ecologice. nc n 1983 subliniam faptul c educaia ambiental (ecologic, eco-civic)
reprezint un complex de principii, strategii i activiti care trebuie s se realizeze n natur. prin
natur i pentru natur (CRISTEA, 1983). Apoi, c ea este necesar s fie continu, s aib un
caracter de mas, s foloseasc metode i mijloace specifice fiecrei categorii de vrst i a
diverselor categorii profesionale, s fie activ i intuitiv, s mpleteasc armonios argumentele
tiinifice cu cele sentimentale i, mai cu seam, s fie realizat de cei care tiu i au darul de a face
educaie.
Dup 1989 au aprut ONG-uri axate pe protecia mediului, n cadrul crora funcioneaz i o
direcie de educaie ambiental: Clubul Ecologic "Transilvania" (CluJ), ECOS (Tulcea, Piteti),
ECOMOND (Arad) etc., etc. Pe lng aciunile practice (n teren), aceti tineri desfoar i o
interesant activitate educaional prin publicaii: ex. revista PETARDA (= Probleme de Ecologie
Teoretic i aplicata In Romnia - Direcii de Aciune), n cadrul creia Z. Torok se evideniaz
prin dinamismul i rigurozitatea sa, ECOS (Piteti), susinut de elanul coegului V. Alexiu .a.m. d.
Sperm ca, n viitor, aceste grupri de tineri entuziati s ia n discuie i problema OGMurilor. (dup: CRISTEA, V., SIMONE DENAEYER, 2004. De la biodiversitate la OGM-uri
? Colectia UNIVERSITAS, seria BIOLOGIE, Ed. Eikon, Cluj-Napoca)
91
Cursul 13.
PROTECIA MEDIULUI NCONJURTOR
Cuprins
13.1. Referiri asupra legislaiei pentru Integrarea U.E.
13.2. Poluarea. Efectele unor poluani i prevenirea lor
13.3. Autorizarea activitatilor cu impact semnificativ asupra mediului. Studiu de caz.
astfel: Ordonana de Urgen a Guvernului nr. 236/2000, privind regimul ariilor naturale
protejate, conservarea habitatelor naturale i a speciilor de flor i faun slbatic, aprobat prin
Legea nr. 462/2001, a transpus complet Directivele nr. 92/43/CEE i 79/409/CEE
(Comunitatea Economic European). Legea 462/2001 constituie cadrul legislativ necesar
dezvoltrii reelei"Natura 2000 " n Romnia;
- Ordinul MAPM nr. 647/2001, pentru aprobarea procedurii de autorizare a activitilor de
recoltare, capturare i/sau de achiziie i comercializare pe piaa intern sau la export a plantelor
i animalelordin flora i fauna slbatic, precum i a importului acestora, s-a transpus Anexa V
a Directivei nr. 92/43/CEE;
- Transpunere4a prevederilor Anexei IV a aceleiai directive, privind mbuntirea sistemului
de monitorizare a capturilor/ucideriloraccidentale a speciilor, a fost realizat prin dispoziiile
Ordinului MAPM nr. 647/2001 i ale Legii nr. 654/2001, privind modificarea i completarea
Legii nr.103/1996, fondul cinegetic i protecia vnatului.
- Directiva nr. 99/22/CE (Comunitatea European) privind grdinile zoologice a fost transpus
prin Legea nr. 191/2002 privind grdinile zoologice i acvariile publice.
b) Capacitatea administrativ. n prezent se desfoar proiectul "EMERALD" , care are ca
obiectiv inventarierea siturilor i stabilirea planurilor de management pentru aceste situri, prin
care se constituie arii protejate de interes special de conservare a habitatelor naturale i a
speciilor slbatice de interes european, se introducesistemul de monitorizare a strii de
conservarea habitatelor naturale.
Controlul polurii industriale i managementul riscului. Cadrul legislativ n domeniu, cuprinde:
- Legea nr. 137/1995, a proteciei mediului, Ordinul MAPM nr. 756/1997 pentru aprobarea
reglementrii privind evaluarea polurii mediului, Ordinul MAPM nr.184/1997 pentru
aprobarea procedurii de realizare a bilanurilor de mediu, Ordinul MAPM nr. 462/1993
pentru aprobarea normelor tehnice privind emisiile n atmosfer provenite din surse
staionare.
a) Armonizarea legislaiei. Transpunerea Directivei nr. 96/61, privind prevenirea i controlul
integrat al polurii (IPPC), a fost realizat prin adoptarea Ordonanei de Urgena Guvernului
nr. 34/2002, privind prevenirea, reducerea i controlul integrat al polurii, aprobat cu
modificri prin Legea nr. 645/2002. Asigurarea cadruluijuridic necesar aplicrii
Regulamentului nr.1980/2000/CE, privind procedura de atribuire a etichetei ecologice, a fost
realizat prin adoptarea Hotrrii Guvernului nr. 189/2002, privind stabilirea procedurii
deacordare a eticetei ecologice.
b) Capacitatea administrativ
c) Prin programul PHARE 2001, Ministerul Apelor, Pdurilor i Mediului a beneficiat de asisten
n vederea transpunerii directivelor 96/61 (IPPC) i 88/609 (abrogat i nlocuit de Directiva
nr.2001/80/CE), privind limitarea emisiilor anumitor poluani n atmosfer, de la instalaii mari
de ardere (LCP), ce const n elaborarea de planuri de transpunere i implementare, evaluare
preliminar a costurilor i a necesitilor financiare n cadrul strategiei financiare.
(Dup broura: PROTECIA MEDIULUI NCONJURTOR. Referiri asupra legislaiei pentru
Integrarea U.E.UNIUNEA EUROPEAN, CENTRUL DE RESURSE JURIDICE. PROIECT
FINANAT PRIN PHARE: Campanie de informare a funcionarilor publici privind coninutul
acquis-ului comunitar, texte elaborate de Ileana Pascal, Monica Vlad, Stefan Deaconu, Codru
Vrabie, Supervizare: Elena Simina Tnsescu, Aurel Ciobanu-Dordea, Bucureti, 2004. )
POLUAREA
Omul este un produs al evoluiei n care rmne integrat, deoarece existena lui este
indispensabil legat de cea a altor specii i a intregului nveli al planetei. Datorit numrului i mai
ales prin stpnirea tiinei i a tehnologiei, omul a devenit specia dominant n ecosfer, putnd
transforma mediul, adaptndu-l la nevoile sale, n timp ce la celelalte specii, procesul este invers,
adic speciile se schimb adaptndu-se la mediu.
93
Omul rmne o parte a ecosferei i ca atare modificrile unor trsturi ale ecosferei
determinate de om, pn la urm se reflect i asupra lui nsui. Aceast poziie n cadrul ecosferei
implic alte trsturi ecologice ale speciei umane. Astfel omul nu este legat de un anumit ecosistem,
ci este rspndit n ntreaga ecosfer.
Stabilitatea ecosistemelor naturale nseamn nu numai meninerea structurii i a modului de
funcionare a biocenozei, ci i a condiiilor abiotice: clima, structura solului, regimul hidrologic.
Spre deosebire de aceast strategie a naturii, strategia societii umane const n realizarea unei
masive productiviti a ecosistemului cu exploatarea tot mai intens i mai extins a resurselor
naturale, att biologice ct i nebiologice.
n satisfacerea acestei tendine, interveniile omului n echilibrele sensibile i fragile ale
naturii, submineaz nu numai existena normal i supravieuirea multor specii, dar nsi economia
i chiar existena omenirii. De cele mai multe ori, vorbind despre impactul omului asupra mediului
nconjurtor se fac referiri la poluare. n realitate agresiunea omului depete mult sfera polurii i
de aceea este mai corect s vorbim de ci diferite de determinare a mediului, polurea fiind una
dintre ele. La aceasta trebuie adugate o serie de alte ci de determinare cum ar fi extragerea din
ecosistem a unor componente abiotice sau biologice, introducerea de elemente biologice, floristice
sau faunistice care duc la schimbarea structurii echilibrelor ecologice.
Poluarea reprezint o modificare mai mult sau mai puin duntoare pentru om sau pentru
speciile din ecosistemele naturale sau artificiale, ca rezultat al introducerii n mediu al poluanilor
care reprezint deeuri ale activitii umane. Poluanii pot fi substane chimice (pesticide), factori
fizici (caldura, zgomote) sau biologici (organisme, ageni patogeni).
TIPURI DE POLUANI I IMPACTUL ACESTORA ASUPRA MEDIULUI
(dup European Environment Agency, 1998, Ionescu, 2000, Ozunu, Teodosiu, 2002)
POLUANI
IMPACT
DESCRIEREA IMPACTULUI
Dioxid de carbon, metan, Efect de ser
Acumularea n stratosfer a unor gaze, ca
protoxid de azot
rezultat al activitilor umane, poate
conduce la schimbri climatice
Hidrocarburi cloroDiminuarea stratului Reducerea concentraiilor de ozon care
fluorurate, solveni clorurai, de ozon
protejeaz suprafaa Pmntului de excesul
bromur de metil
de radiaii UV, datort reaciilor chimice
care au loc cu compuii halogenai
Oxizi de sulf, oxizi de azot,
Ploi acide
Reaciile oxizilor cu apa din atmosfer,
amoniac
conduc la apariia precipitaiilor cu caracter
acid, afectnd apele de suprafa, solul,
ecosistemele acvatice i terestre, precum i
mediul antropic.
Poluarea apei
Modificarea calitii apelor de suprafa
Compui organici
(ruri, lacuri, mri) i subterane, afectarea
biodegradabili, compui
ecosistemele naturale i a populaiei din
anorganici cu caracter
zon.
reductor, suspensii solide,
acizi, baze, nitrei i fosfai
Poluarea apei i
Degradarea calitii apelor i solului,
Compui organici
solului
datorit aciunii compuilor
nebiodegradabili
nebiodegradabili/toxici, cu efecte
(insecticide, pesticide,
cancerigene i mutagene. La nivelul
produse organice de sintez,
organismelor vii se manifest efecte de
materiale plastice), gudroane,
bioacumulare. Riscuri pentru utilizatorii
azbest, metale grele, compui
anorganici toxici
amplasamentului datorit prezenei
substanelor toxice i / sau explozibile.
Particule, pulberi minerale,
Poluarea factorilor de Deprecierea calitii factorilor de mediu,
oxizi metalici, negru de fum, mediu, n special a
afectarea ecosistemelor i a sntii
compui organici volatili,
aerului
oamenilor.
SOx , NOx
94
Deeuri menajere i
industriale, toxice i / sau
periculoase, deeuri din
agricultur, mine, construcii,
nmol din staiile de epurare
Zgomot / vibraii datorate
traficului, activit
ilor industriale i de
construcie
Sistematizare inadecvat /
design
Poluarea factorilor de
mediu, n special a
solului
Poluare fonic
Impact vizual /
disconfort
Deversri de produse
petroliere, accidente chimice
sau explozii.
Poluarea factorilor de
mediu i accidente
majire
Aciunea pulberilor asupra organismului uman depinde de natura substanelor, concentraia n aer,
solubilitatea n apa i timpul de expunere. Dup aciunea toxic exist pulberi iritante (corozive):
varul ; pulberi alergice ( bumbacul, cnepa); pulberi cancerigene: compui cu Cr, As, materiale
radioactive.
Substanele lichide: provin din diferite domenii industriale i pot forma aerosoli + aer,
datorit volatilitii lor. Vaporii se pot mprtia la distane foarte mari, afectnd aparatul respirator,
ochii; se pot depune pe plante dereglndu-le respiraia i afecteaz construciile.
Scderea concentraiei de oxigen din aer este un fenomen nedorit care ridic serioase
probleme. Rezerva de oxigen atmosferic se menine prin fotozintez, dar procesele de ardere a unor
cantiti mari de combustibili fosili i scderea suprafeelor ocupate de ecosistemele naturale ce
elibereaz oxigen, fac ca fotosinteza s nu mai poat regla coninutul de oxigen atmosferic normal.
CO apare n atmosfer n procesele de ardere incomplet a hidrocarburilor i din unele
produse industriale. Are aciune asfixant prin blocarea hemoglobinei.
Oxizii de azot sunt generai n cantiti mari de industria fertilizanilor cu N2. Acetia nu produc
iritaii dar afecteaz alveolele pulmonare.
Produii cu S provin din vulcani, din arderea combustibililor fosili-petrol, crbune de pmnt, din
industria H2SO4 i industria alimentar.
La plante SO2 ptrunde prin ostiole i mpreun cu H2O i CO2 provoac leziuni distrugnd
clorofila. Rezistena plantelor la aciunea SO2 este diferit de aceea, pentru perdelele de protecie,
spaiile verzi din orae i de pe marginea drumurilor se aleg acele plante rezistente la poluare cum
ar fi fag, tuia, iedera, gladiole, irii, trandafiri.
F i compuii cu F acionez asupra unor enzime i asupra clorofilei, frunzele cad timpuriu chiar
n timpul verii, produciile sunt sczute, iar micoorganismele din sol se reduc.
Smogul este un amestec de poluani diferii aflai ntr-o atmosfera umed i se prezint ca o cea
alburie sau galben-cafenie. La alctuirea smogului particip produsi ai motoarelor cu ardere internresturi de hidrocarburi incomplet arse, plumb, brom,bor, ali compui rezultai din benzin, oxizi de
azot, mai ales NO2, CO, SO2. Subaciunea razelor solare, mai ales a UV, ntre aceti compusi se
produc reacii secundare i teriare din care iau natere alte substane ca ozon, acrolein,
formaldehid, peroxiacetilnitrai (PAN) etc. Dintre acestea PAN i ozonul au efecte toxice deosebit
de puternice. PAN determin la plante leziuni foliare, necroze ale esuturilor frunzei, inhib
fotosinteza. La animale i om irit ochii, afecteaz respiraia. Ozonul estebtoxic pentru plante,
ptrunde prin stomate, atac esutul palisadic i intensific procesele oxidative ducnd la epuizarea
rezervelor de hran ale plantelor. Ali compui ai smogului sunt cancerigeni.
EFECTELE UNOR POLUANI I PREVENIREA LOR
(dupa ZAMFIR, GH., 1979. Efectele unor poluani i prevenirea lor. Ed. Acad. RSR.Bucureti. )
INTRODUCERE
Procesele de dezvoltare a societii, careacterizate prin urbanizarea accentuat,
industrializarea, dezvoltarea traficului motorizat, mecanizarea i chimizarea agriculturii, pot
conduce la poluarea mediului ambiant, respectiv a apei, aerului, solului, produselor alimentare.
Problematica polurii mediului implic o complexitate de aspecte care necesit o tratare multi- i
interdisciplinar,
Cunoaterea principalelor elemente poluante i a msurilor pentru anihilarea sau diminuarea
urmrilor aciunii acestor poluani, prezint deosebit interes pentru dezvoltarea prezent i viitoare a
umanitii. Cteva din aspectele majore ale polurii se refer la: poluarea mediului cu plumb, cu
substane eutrofizante de tipul fosforului i azotului, cu ali ageni ce influeneaz potenialul
biologic al populaiilor, poluarea cu virusuri enterice care transmit afeciuni grave de tipul
hepatitelor virale, meningitelor, bolilor cardiace, pulmonare, faringiene etc. Este deosebit de
important cunoaterea aspectelor privind poluarea natural i poluarea generat de activitile
umane, poluarea termal a bazinelor hidrografice legat de dezvoltarea industriilor, a centralelor
atomice etc., aspectele legate de utilitatea spaiilor verzi, ca msur de diminuare a nocivitii
chimice, fizice i biologice a mediului, de instituire a zonelor de protecie sanitar i a mediilor
antropice etc.
97
traversarea unui masiv de sare n zona Tg.Ocna de ctre Trotu, concentraia clorurilor crete de la
10-20 mg/l n amonte la peste 120 mg/l n aval).
Nivelul suspensiilor n ape are variaii foarte importante n raport cu natura albiei i a
malurilor,cu suprafaa bazinului de alimentare, cu gradul de acoperire cu vegetaie, cu modul de
prelucrare agricol a solului, cu deversrile menajere i mai ales industrial rezidualein aval nivelul
suspensiilor fiind mai mare.La es, nivelul suspensiilor este mai mare (Suceava are suspensii de 20
mg/l n zona montan pietroas i acoperit cu vegetaie i de 60 mg/l n zona de es, cu maluri
argiloase, cu terenuri arabile intens cultivate).
n interpretarea rezultatelor de laborator privind suspensiile i mineralele se ine cont de
condiiile meteorologice, mai ales de precipitaii, de afluenii i de debitul rului.
Polurile naturale pot conine metale grele (plumb, mercur). Plumbul din ape poate
proveni din surse naturale: pulberi de silicai, aerosoli halogenai vulcanici, fumul de la incendii de
pdure, meteorii etc. care produc poluarea aerului cu plumb i secundar, poluarea apelor, solului,
alimentelor etc. Plumbul rezultat din descompunerea radonului , exist ca urme de izotopi
radioactivi ( 210 Pb).
Mercurul , poluant ubicuitar ca i plumbul, se gsete sub form de sulfuri, mai ales n
scoara terestr, n concentraie de 50 g / kg. Poate fi transferat n atmosfer, hidrosfer, biosfer
prin reducerea srurilor anorganice de mercur la mercur metallic, care este vaporizat, formnd, cu
sau fr intervenia germenilor microbieni, compui organo-mercuriali volatili i sau solubili.
Contaminarea industrial intens a mediului cu plumb i mercur face imposibil delimitarea de
contaminarea natural (dupa ZAMFIR, 1979).
Tot mai frecvent se produce impurificarea natural a apelor, mai ales a lacurilor cauzat de
procesul numit nflorirea apelor, care const n dezvoltarea exuberant a unor organisme
fitoplanctonice (alge albastre sau verzi, flagellate, diatomee etc.). Dezvoltarea masiv i ulterior
descompunerea acestei mase de organisme deterioreaz calitatea apelor, le coloreaz, produce
scderea brusc a coninutului de oxigen dizolvat, incrcarea apei cu substane nocive, moartea
petilor i a altor organisme acvatice, aceast poluare secundar fcnd imposibil utilizarea apei ca
surs n economie.
Factorii care provoac nflorirea apei sunt variai: climatici (lumina solar, curenii de aer),
hidrobiologici (suprafaa, adncimea, micarea apei etc.), fizico-chimici (temperatura, pH-ul,
cantitatea de bioxid de carbon i de sruri nutritive, mai ales de fosfor i azot etc.). Algele albastre
secret subsatne deosebit de toxice pentru om i animale (cunoscute: Cyanophyceen-Gifte), find
biliproteide ciclice (albumin toxic) i peptide ciclice, !/100 mg din aceast substan / kg corp
acionnd mortal.
Folosirea pe scar larg a ngrmintelor azotoase n agricultur, a detergenilor, prin
antrenarea azotului i fosforului pe care le conin, intensific procesele de nflorire a apei.
Poluarea natural poate cauza contaminarea surselor de ap cu unele substane cancerigene,
de tipul hidrocarburilor : 3,4-benzpirenului. Plantele superioare sintetizeaz hidrocarburi policiclice
aromatice. Prin descompunerea frunzelor i cderea lor pe sol, aceste substane sunt puse n libertate
i pot ajunge n apele de infiltraie, in cele subterane. Substane toxice ca ergotul, glucoizii
cianogenetici, organofluorurile, aflatoxina i alte toxine fungice, cicazina, nitrozaminele etc., care
se ntlnesc natural n mediu, devin un risc pentru poluarea apelor din cauza practicilor agricole,
nmagazinrilor i conservrilor de alimente.
Unele poluri naturale produse dup dezghe sau ploi abundente, conduc la acumularea in ape a
substanelor organice poluante, a germenilor care pot cauza epidemii (febra tifoid, dizenterii etc.)
(dupa ZAMFIR, 1979).
EFECTE MUTAGENE, EMBRIOTROPE, TERATOGENE, SI CANCERIGENE ALE
UNOR SUBSTANTE CHIMICE SI AGENTI FIZICI
n ultimii ani, cnd poluarea mediului cu cele mai diverse substane chimice, i ndeosebi cu
substane chimice de sintez, a luat proporii ngrijortoare n unele ri, au fost semnalate tot mai
100
frecvent o serie de efecte exercitate de acestea att asupra substratului somatic al organismului, ct
i asupra celui genetic, fiind afectate astfel procesele de reproducere i implicit descendenii.
Substanele chimice pot exercita influent asupra glandelor sexuale ale organismelor (efecte
gonadotrope), asupra dezvoltrii intrauterine a fetusului (efecte embriotrope), precum i asupra
descendenilor provenii din subieci expui contactului cu aceste substane n cursul perioadei lor
de fecunditate (efecte mutagene).
Asemenea influene constau n:
- alterarea proceselor de ovogenez i spermatogenez, care au drept consecin lipsa
maturizrii celulelor sexuale;
- moartea precoce a celulelor fecundate (efect genetic precoce) ntr-un moment cnd sarcina
nu este nc sesizat;
- moartea intrauterina a fetusului (efect genetic tardiv).
Cercetri tot mai numeroase efectuate n ultima vreme au pus n eviden perturbri n ceea
ce privete fecunditatea i evoluia sarcinii la femeile ce vin n contact cu substane chimice, precum
i experimental la animalele gravide crora li s-au administrat substane i compui chimici n
concentraii similare celor ntlnite n mediul n care triete omul.
De asemenea, statistici recente efectuate n diverse ri ale lumii au artat o cretere privind
efectele mutagene, teratogene i cancerigene, numrul copiilor cu malformaii congenitale sau boli
ereditare fiind din ce n ce mai mare. Astfel, un copil din 8 se nate cu o anomalie morfologic i
unul din 17 cu o tulburare a sistemului nervos central. Datele oficiale referitoare la cauzele de
deces n Japonia arat c, din 1000 de copii nscui, 19 mor cu malformaii congenitale fa de
numai 0,2 prin boli infecioase, care altdat constituiau principala cauz a morii. Aceste anomalii
reprezint cauza de deces a 3% dintre copiii din Danemarca, 7% din Irlanda i 3-4% din SUA.
nc nainte de episodul talidomidei din anul 1961 se cunotea c aciunea teratogen a unei
substane depinde de structura ei chimic i calea de administrare, de durata de aciune asupra
organismului n timpul sarcinii, de sensibilitatea speciei animale folosite n experien etc. ncepnd
din 1961 au fost iniiate studii sistematice privind efectul teratogen al diverselor produse
farmaceutice asupra organismului uman, urmrindu-se estimarea pericolului de afectare a
embriogenezei. Ulterior s-a apreciat c este necesar efectuarea unor investigaii similare i cu
substane chimice, folosite n ntreprinderi industriale sau eliminate de acestea, precum i cu
pesticide, aditive alimentare etc.
Numeroi autori, ntre care Eichler, Eicholtz, Druckrez, An der Lan, evideniaz
gonadotropia marcat a unor hodrocarburi organoclorate care se acumuleaz n glandele sexuale.
Nu se poate preciza nc dac aceast acumulare determin o diminuare a capacitii de
reproducere a adultului, o lezare a esutului lui glandular sau a celulelor embrionare. Se tie doar c
placenta nu constituie o barier pentru hidrocarburile organoclorate, acestea putnd s o traverseze
i s influeneze direct embrionul, care n anumite faze de dezvoltare manifest o sensibilitate
deosebit.
Pesticidele, decelate astzi n unele produse alimentare, sunt incriminate a determina afectri
ale funciei de reproducere a organismului, precum i a induce efecte mutagene, teratogene i
cancerigene.
DDT, substan cu mare stabilitate n elementele de mediu, utilizat pentru protecia
culturilor agricole mpotriva duntorilor i pentru distrugerea vectorilor unor boli infecioase i
parazitare transmisibile, i exercit influena asupra funciei sexuale, dezvoltrii postembrionare,
avnd urmri i asupra descendenilor.
Dinerman i Rojdestvenskaia, administrnd per oral aceast substan la obolance albe
gravide n prima, a 4-a, a 9-a i a 12-a zi de sarcin, n doze de 0,6 DL50 (170mg-kg corp), au pus n
eviden leziuni grave la nivelul embrionului. Dup sacrificarea animalelor n a 12-a zi de sarcin,
s-a constatat prezena DDT n snge, ficat, creier i placent la obolance, precum i n ficatul,
creierul i intestinul embrionului. Ordinea n care pesticidul a fost pus n eviden n organele
materne i embrionare cercetate este urmtoarea: ficatul i creierul obolancelor; placent; ficatul ,
creierul i intestinul embrionilor; sngele obolancelor; umorile embrionului.
101
Att nainte ct i dup formarea placentei, DDT trece din organismul mamei n cel al
ftului. Faptul c strbate bariera placentar justific preocuparea de cercetare a posibilei aciuni
embriotoxice i teratogene a acestui pesticid.
Administrarea prelungit (timp de 20 de zile) a DDT ntr-o soluie uleioas la 15 obolance
gravide, n concentraii maxime admise pentru fructe i legume (0,5 mg/kg corp), a determinat
reducerea indicelui de fertilitate de dou ori n comparaie cu lotul martor. In ceea ce privete
dezvoltarea embrionar, s-a constatat creterea numrului de embrioni cu malformaii, precum i
apariia hemoragiilor subcutanate i a herniilor ombilicale. n homogenatul de embrion scade
cantitatea de acizi nucleici, crete coninutul n acid dehidroascorbic i se reduce raportul dintre
coninutul de acid ascorbic al embrionului i cel al placentei.
Gradul de afectare i sensibilitatea oulor la aceast substan variaz n funcie de specie.
Sunt citate studii potrivit crora, n organismul pstrvilor, DDT este dirijat att n esutul
gras, ct i ctre organele sexuale, de unde ajunge la ou, depunndu-se preponderent n glbenu.
La valori sub 1 ppm nu s-au observat alterri, n timp ce la 3 ppm ecloziunea este perturbat
pentru puiul vulturului de ru, iar la 6-10 ppm ecloziunea diminueaz anual cu 3-25% la pasrea de
furtun.
n oule de gin au fost determinate pn la 30ppm DDT, iar n oule unor fazani pn la
300 ppm. Aceste ou eclozau numai parial, iar puii ieii prezentau o viabilitate redus.
De subliniat c DDT poate afecta descendenii i prin lapte. Organismul tnr reacioneaz
mai intens la asemenea substane. Se citeaz cazuri cnd vieii care au primit DDT prin laptele
matern au prezentat leziuni grave sau au murit, dei mama nu acuza aparent nici o suferin.
Efectele menionate nu au fost confirmate de toi cercettorii. Exist neconcordante ntre
rezultatele obinute de diveri autori care au urmrit pe animale de laborator influena DDT. Astfel,
Ottobani, administrnd odat cu hrana, a dou generaii succesive de obolani, 0,20 i 200 ppm
DDT tehnic i urmrind fertilitatea, morbiditatea neonatal i mortalitatea, nu a remarcat la
animalele expuse, comparativ cu lotul martor, diferene n ceea ce privete creterea, consumul de
hran, fertilitatea i desfurarea ciclurilor estrogene.
n elementele de mediu i n produsele alimentare, DDT se gsete adesea asociat cu lindan
(gamma HCH). Cercetri experimentale efectuate de Naistein i Leibovici ai evideniat influena pe
care o exercit aceste dou atunci cnd acioneaz concomitent asupra funciei sexuale i asupra
embriogenezei.
Timp de 4 luni, DDT i lindan au fost administrate, in concentraii apropiate celor existente
n ap i n produsele alimentare, la patru loturi de cte 10 sobolance, astfel: 0,02 mg/kg DDT la
primul lot, 0,05 mg/kg DDT i 0,02 mg/kg gamma HCH la lotul al doilea, 0,5 mg/kg DDT i 0,05
mg/kg gamma HCH la celelalte dou. Lotul martor nu a primit dect emulgatorul. Autorii au
urmrit:
- funcia glandei sexuale a obolancelor (studiind ciclul estral prin metoda frotiurilor
vaginale);
- funcia reproductiv a obolancelor i fertilitatea lor (numr de sarcini, durata medie a
sarcinii, numr de fetui etc.);
starea descendenilor n decurs de o lun de la natere (starea general, mortilitatea, lungimea
corpului, dinamica greutii, momentul apariiei blnii i a dinilor, momentul de deschidere a
ochilor i a urechilor etc) (dupa ZAMFIR, 1979).
S-au constatat urmtoarele:
- devieri n ordinea i n durata unor stadii ale ciclului estral, n sensul mririi duratei medii a
ciclului i al reducerii semnificative a numrului de cicluri la animalele care au primit DDT sau cele
dou substane n amestec;
- reducerea numrului puilor viabili, naterea de pui mori, moartea intrauterin a unor embrioni;
- ntrzieri n dezvoltarea fizic, greutatea i lungimea corpului fiind mai mici la animalele de
experien dect la cele din lotul martor, ntrzieri remarcate i n apariia prului sau n deschiderea
ochilor i a urechilor.
An der Lan constat modificri ale glandelor sexuale i o evident scdere a fertilitii i
oareci care, odat cu hrana, au primit lindan n cantiti de 8 ppm.
102
de sarcin. Efectele nocive ale iradierii asupra sistemului nervos sunt confirmate de observaiile
fcute pe copiii japonezi iradiai in utero la Nagasaki i Hiroshima, la care s-au constatat
microcefalie, hidrocefalie, ntrziere fizic i mintal.
Dozele slabe de 5-15 R, aplicate pe embrionul de oarece, au determinat malformaii
decelabile mai ales n sistemul nervos central. Leziunile provocate prin iradiere sunt maxime n
primele stadii ale embriogenezei (dupa ZAMFIR, 1979).
AUTORIZAREA ACTIVITATILOR CU IMPACT SEMNIFICATIV
ASUPRA MEDIULUI. STUDIU DE CAZ.
FISA DE PREZENTARE a DECLARATIEI, pentru autorizarea activitatilor cu impact semnificativ asupra
mediului, adaptat la specificul activitii i la coninutul anexei nr. 2 (Dupa : Ordinul 876 / 2004 al Ministerului
Mediului i Gospodririi Apelor Pentru aprobarea procedurii de autorizare a activitatilor cu impact
semnificativ asupra mediului. Anexa nr 2. Monitorul Oficial al Romniei. Partea I. Nr. 31/11.01.2005. )
Amplasamentul.
Profilul de activitate.
Forma de proprietate
Gestiunea ambalajelor
Incadrarea n planurile de urbanism i amenajare a teritoriului
Protecia aezrilor umane
Respectarea prevederilor i conveniilor internaionale la care Romnia a aderat
-Amenajrile, dotrile i msurile pentru respectarea conveniilor internaionale, a reglementrilor
comunitare i ale organismelor O.N.U. la care Romnia a aderat.
Alte date i informaii privind protecia mediului
Reconstrucia ecologic
Monitorizarea mediului
FISA DE PREZENTARE A DECLARATIEI
Studiu de caz. SCDA Turda
Protecia ecosistemelor, biodiversitii i ocrotirea naturii
-Sursele posibile de afectare a ecosistemelor acvatice i terestre, a monumentelor naturii, a
parcurilor naionale, i a rezervaiilor naturale.
Activitatea SCDA Turda, ca activitate n agricultur, n producia vegetal i zootehnnic, n
cmpuri experimentale, n staia de condiionarea seminelor, se deruleaz coordonat avnd ca
obiectiv i managementul integrat de mediu, n scopul evitrii impactului negativ al activitilor
asupra mediului, asupra agroecosistemelor n special i asupra naturii i mediului ambiant, n
general.
In vecintatea terenurilor SCDA Turda se situeaz Zona protejat a lacurilor srate
Durgu, Zona Bilor srate Turda i zonele de dealuri i terase ale Arieului, care prezint interes
tradiional, ecologic, turistic i balnear, fiind protejate i prin modul de organizare i derulare a
activitilor agricole ale SCDA Turda, conform reglementrilor actuale.
-Msurile pentru protecia ecosistemelor, biodiversitii i ocrotirea naturii, n general.
SCDA Turda, prin specificul activitii derulate, acord interes permanent msurilor privind
ocrotirea naturii i a diversitii ei biologice, proteciei mediului fa de presiunea crescnd a
activitii umane, n general, precum i n cadrul agroecosistemelor n care intervine direct,
considernd c aceste aspecte sunt printre cele mai importante probleme ale omenirii, deoarece de
rezolvarea lor depinde dezvoltarea durabil a societii, att pe plan zonal i naional, ct i pe
plan global.
Promovarea unor sisteme de agricultur integrat conduce la creterea productivitii i
stabilitii agroecosistemelor, limitarea polurii cu pesticide, protecia terenurilor arabile, la
utilizarea durabil a resurselor naturale a biodiversitii.
Rezultatele cercetrilor de lung durat, la SCDA Turda, recomand aceste sisteme
tehnologice de cultur agroecologic integrate, care s asigure protecia agroecosistemelor zonale,
a biodiversitii lor i a naturii. In cadrul acestor sisteme tehnologice pentru culturile de cmp, o
verig deosebit de important o reprezint managementul combaterii integrate a duntorilor,
bolilor i buruienilor. Astfel, aplicarea sistemului de combatere integrat presupune cunoaterea
potenialelor biologice ale principalelor specii duntoare i practicarea tehnologiei adecvate de
cultur, incluznd msurile preventive agrotehnice i fitosanitare generale, folosirea seminei de
calitate, mai ales din soiurile zonale cu bun capacitate compensatorie i toleran la atac.
Tratamentele cu pesticide sunt recomandate pe baza cercetrilor privind prognoza i avertizarea
momentului optim de aplicare, eficacitatea biologic, eficiena ecologic i economic a produselor
insecticide, fungicide sau ierbicide avizate pentru utilizare, avnd ca obiective securitatea i nivelul
ridicat al produciei, limitarea poluarii cu pesticide, protecia mediului.
De asemenea, este important respectarea msurilor pentru conservarea i utilizarea
resurselor zonale de biodiversitate :
1. Conservarea i utilizarea resurselor genetice de biodiversitate, din coleciile de soiuri,
varieti, hibrizi de plante cultivate (gru, orz, porumb, soia et.) ale colectivelor de cercetare pentru
ameliorare, crearea de noi soiuri i hibrizi adaptate zonei, producerea de smn, prin activitile de
baz ale SCDA Turda.
2. Protecia i utilizarea durabil a fondului natural de entomofagi, limitatori ai duntorilor din
culturi, prin aplicarea raional a insecticidelor la momentul optim i selectiv fa de activitatea
107
auxiliarilor, prin protejarea biodiversitii n zonele marginale culturilor fa de pesticide, mai ales
erbicide i insecticide, i prin mbogirea acestor benzi marginale cu plante care sunt favorabile
vieii auxiliarilor. 3. O atenie special s-a acordat msurilor de protecie antierozional : conservrii
sistemului de terase ale terenului agricol i a perdelelor agroforestiere, care asigur condiii
favorabile conservrii biodiversitii de flor, faun i microorganisme, dezvoltarii entomofagilor
auxiliari i combaterii biologice naturale a duntorilor, ceea ce limitez aplicarea insecticidelor i
poluarea cu insecticide, asigur protecia antirerozional i agro-ambiental general, prin
reconstrucia agroecologic a terenurilor din zonele de dealuri nalte, supuse altfel unui proce de
degradare intens a calitii solului.
Protecia peisajului i a zonelor de interes tradiional
-Modul de ncadrare a obiectivului n peisaj.
SCDA Turda este amplasat n partea de nord-vest a municipiului Turda, la 3 km de oseaua
naional E 15 i la 30 km fa de municipiul Cluj-Napoca, poziia geografic fiind pe coordonatele
46o35 latitudine nordic i 23o47 longitudine estic i GS 16 (n sistemul Universal Transverce
Mercator,cu patrate de 10x10km) i o altitudine de 345-493 m.
Terenul i cmpurile experimentale sunt situate n vestul Cmpiei Transilvaniei, relieful
fiind deluros, n proporie dominant de 71%, cu specific de dealuri joase de podi cu altitudine de
345-493 m, cu expoziii i nclinaii diferite, supuse unui proces accentuat de eroziune. Hidrografic,
teritoriul este situat n bazinul cursului mijlociu i inferior al Arieului. Apele de suprafa sunt
colectate de o reea deas de praie, cu procese de mpotmolire i nmltinare, frecvente. Apele
freatice se gsesc la adncimi diferite, n funcie de relief, ajungnd la 1,5-2 m pe vi, la 15-20 m pe
platouri i la 0-18 m pe versani. Acestea formeaz izvoare de pant, determin un exces temporar
de ap prin scurgerea pe pant i scot din circuitul agricol suprafee apreciabile de teren. Solurile
dominante sunt reprezentate prin tipurile de cernoziom argiloiluvial vertic, cernoziom cambic,
vertic. Sunt ntlnite cernoziomuri gleizate, pseudogleizate i salinizate, i soluri alomorfe, pe vi,
n diferite stadii de eroziune.
Vegetaia este caracteristice zonei de silvostep, cu grad de stepizare naintat. n vegetaia
ierboas predomin asociaiile de Festuca sulcata, Carex humilis, Stipa lessingiana, Stipa capillata,
Stipa pulchyorina. Speciile de arbuti mai frecvente sunt: Crataegus monogyna, Rosa canina.
Vegetaia lemnoas este reprezentat prin plantaii sau exemplare izolate de Quercus petraea,
Robinia pseudacacia, Ulmus foliacea, Carpinus betulus etc.
In vecintatea terenurilor SCDA Turda se situeaz Zona protejat a lacurilor srate
Durgu, Zona Bilor srate Turda i zonele de dealuri i terase ale Arieului, care prezint interes
tradiional, ecologic, turistic i balnear, fiind protejate i prin modul de organizare i derulare a
activitilor agricole ale SCDA Turda, conform reglementrilor actuale.
-Msuri i amenajri pentru protecia peisajului i a zonelor de interes tradiional.
Prin practicarea sistemului tehnologic agroecologic integrat de dezvoltare durabil pentru
agricultur i spaiul geografic, socio-economic, se asigur inclusiv protecia peisajului i a zonelor
de interes tradiional.
Respectarea prevederilor i conveniilor internaionale la care Romnia a aderat
-Amenajrile, dotrile i msurile pentru respectarea conveniilor internaionale, a reglementrilor
comunitare i ale organismelor O.N.U. la care Romnia a aderat.
prin activitile de planificare-monitorizare-audit se inscrie n respectarea legislaiei de mediu a
rii noastre, care asigur armonizarea cu legislaia european, cu prevederile conveniilor
internaionale de protecia mediului n scopul dezvoltrii durabile a societii.
Romnia a participat activ la politica internaional de mediu, la: -Conferina Naiunilor
Unite pentru Protecia Mediului nconjurtor-Stockholm,1972, -Conferina Naiunilor Unite de la
Rio de Janeiro, 1992, -Convenia de la Berna privind Conservarea Vieuitoarelor Slbatice i a
Habitatelor Naturale, 1993, -Convenia Diversitii Biologice, 1994, -Conferina Naiunilor Unite de
la Johanesburg, 2002. A aderat la Strategia i Planul de Aciune Pan-European privind Conservarea
Diversitii Biologice i a Landscape-ului, la Directiva 92/43/CEE Habitate.
108
n domeniul proteciei mediului, armonizarea i transpunerea legislaiei europene s-a fcut prin
Legea nr. 137/1995, privind protecia mediului, ce stabilete obligativitatea acordului i/sau
autorizaiei de mediu pentru desfurarea activitilor economice i sociale cu impact asupra
mediului, reglementate prin Ordinul MAPM nr.125/1996. Ordinul 876/2004 al Ministerului
Mediului i Gospodririi Apelor, stabilete metodologia pentru aprobarea procedurii de autorizare a
activitatilor cu impact semnificativ asupra mediului. Ordonanta de urgen a Guvernului 195/
22.12.2005 privind protectia mediului. Monitorul Oficial al Romniei nr.1196/30.12,2005.
n domeniul proteciei naturii, transpunerea legisleiei europene (Directivele nr. 92/43/CEE i
79/409/CEE, Directiva nr. 99/22/CE ) s-a fcut n totalitate prin Legea nr. 462/2001, Ordinul
MAPM nr. 647/2001, Legea nr. 654/2001, Legea nr.191/2002.
n ara noastr consolidarea strategiei de conservare a diversitii biologice este asigurat prin
promulgarea urmtoarelor legi: Legea Proteciei Mediului (137/1995);
Legea privind aprobarea Planului de amenajare a teritoriului naional (5/2000); Legea 462/2001
pentru aprobarea Ordonanei de urgen a guvernului nr. 236/2000 privind regimul ariilor naturale
protejate, conservarea habitatelor naturale, a florei i faunei slbatice.
FISA DE PREZENTARE A DECLARATIEI
Ferma cu perdele agroforestiere de protectie antierozionala Boldu
Protecia fondului forestier
-Situaia afectrii fondului forestier. Sistemul de agricultur cu perdele forestiere de protecie
antierozional, de la Boldu, a fost i este protejat atent prin colaborarea fermei de culturi de cmp
i a sectorului silvic zonal, evoluia perdelelor agroforestiere fiind urmrit i condus de specialiti,
prin lucrrile i msurile de protecie a fondului forestier.
Protecia ecosistemelor, biodiversitii i ocrotirea naturii
-Sursele posibile de afectare a ecosistemelor acvatice i terestre, a monumentelor naturii, a
parcurilor naionale, i a rezervaiilor naturale.
Sistemul de agricultur cu perdele forestiere de protecie antierozional, de la Cean-Boldu,
reprezint un model pentru strategiile de dezvoltare durabil a agroecosistemelor n
Transilvania, cu impact pozitiv deosebit de valoros, avnd ca obiective :
1. Promovarea unui sistem de agricultur integrat, care conduce la creterea productivitii i
stabilitii agroecosistemelor, la limitarea polurii cu pesticide, la protecia terenurilor arabile, la
utilizarea resurselor naturale de biodiversitate.
2. Conservarea i utilizare durabil a biodiversitii importante pentru agricultur, care duce
la stabilitatea i productivitatea agrobiocenozelor zonale, la eliminarea polurii cu insecticide, prin
stabilizarea echilibrului entomocenotic i a combaterii biologice naturale, eficiente, a duntorilor
din culturi, realizate de fondul natural de auxiliari entomofagi, n ferma cu perdele agroforestiere.
3. Prin protecia antierozional i reducerea efectelor de degradare a terenurilor
produse de schimbriler climatice actuale, cu tendina de nclzire i aridizare, cu fenomene
excesive de ari, secet, furtuni, vnt, torente i ploi toreniale, ferma cu perdele agroforestiere,
contribuie, pe termen lung, la mbuntirea i eficientizarea agriculturii zonale.
-Msurile pentru protecia ecosistemelor, biodiversitii i ocrotirea naturii, n general.
Ca model privind msurile pentru dezvoltare durabil zonal, menionm c, Ferma Boldu a SCDA
Turda cuprinde 342 hectare de teren arabil i pajiti, ncadrate de cele 14 hectare de perdele
agroforestiere antierozionale, alctuite din circa 36 specii arborescente i arbustive, pstrnd
aproape complet planul iniial de plantare, din anul 1952. Prin echilibrul evident al agrosistemului
cerealier, ferma este un simbol privind preocuprile cercetrii i practicii agricole n direcia
msurilor de protecie a culturilor i a combaterii eroziunii solurilor, precum i a conservrii faunei
de artropode. Ferma este n prezent singura de acest fel din Romnia. n aceast ferm de culturi de
cmp s-a nregistrat o mare diversitate a speciilor entomofage, s-a stabilizat un echilibru
entomocenotic real i o combatere biologic natural a duntorilor din culturile protejate de
perdele forestiere, nefiind necesar aplicarea insecticidelor.
Activitatea i conservarea artropodelor entomofage sunt favorizate de existena florei
diversificate, Perdelele forestiere fiind compuse din 36 de specii de arbori i arbuti: Cerasus avium,
109
Malus silvestris, Pirus piraster, Prunus spinosa, Crataegus monogyna, Rosa canina, Vaccinium
vitis-idaea, Corylus avellana, Ligustrum vulgare, Staphylaea pinnata, Sambucus nigra etc. pe
rndurile exterioare i Quercus robur, Ulmus spp, Robinia pseudacacia, Acer platanoides, Acer
pseudoplatanus, Fraxinus excelsior, Tillia cordata, Salix caprea etc. pe rndurile interioare.
Ierburile marginale, pajitile i punile existente n ferm sunt formate de diverse plante cu flori
(Pastinaca sativa, Daucus carota, Achillea millefolium, Hypericum perforatum, Tanacetum
vulgare, Cichorium inthybus, Sinapis arvensis, Papaver rhoeas, Sonchus arvensis, Veronica
persica, Matricaria chamomilla, Myosotis arvensis, Viola arvensis, Lolium perene, Plantago major
etc.). Existena florei diversificate n sistemul cu perdele de protecie, reprezint principalul factor
care asigur bogia speciilor, supravieuirea, creterea abundenei i migraia sezonier de la un
cmp la altul al artropodelor entomofage utile.
Protecia peisajului i a zonelor de interes tradiional
-Modul de ncadrare a obiectivului n peisaj.
Situat n partea de sud-vest a Cmpiei Transilvaniei, Ferma Boldu a SCDA Turda este o
ferm pentru culturi de cmp amenajat n sistem antierozional, prin reeaua de perdele forestiere
antierozionale, plantate din anul 1952. Coordonate geografice Ceanu Mare-Boldu: Latitudine
46o3600 i Longitudine 23 o 5630 i GS 27 (n sistemul Universal Transverce Mercator,cu
patrate de 10x10km). Reeaua de perdele agroforestiere este un model pentru reconstrucia
agroecologic i dezvoltarea durabil a agriculturii, in zonele de dealuri nalte (400-600 m)
destinate culturilor de cmp, dar aflate n proces naintat de degradare a solului, n centrul
Transilvaniei. Ferma este situat ntr-o zon de mare interes ecologic, cu un patrimoniu natural de
biodiversitate recunoscut i demonstrat de Rezervaia natural Dealul cu fluturi, de la Viioara,
aflat n apropierea fermei.
-Msuri i amenajri pentru protecia peisajului i a zonelor de interes tradiional.
In domeniul amenajrilor antierozionale, metoda de protecie a solului i a culturilor
agricole prin perdele forestiere este bine cunoscut n rile europene. La noi n ar a fost iniiat
din anul 1861 i dezvoltat n anii cu mari calamiti, secete i precipitaii excesive, furtuni de praf
(1890, 1935, 1946), concretizndu-se pn n anul 1961 n plantarea a peste 6000 ha de perdele
forestiere, iar n anii 1970-1975 a nc 1700 ha pe nisipurile din sudul Olteniei, n prezent n mare
parte distrus. Eficiena perdelelor forestiere este recunoscut n lupta contra secetei i a altor
adversiti legate de clim i relief: furtuni, torente, viscole, alunecri de teren, pentru prevenirea i
combaterea proceselor masive de degradare ale solului dar i pentru protejarea i dezvoltarea
fondului natural de entomofagi. Pentru protejarea culturilor agricole perdelele forestiere au un rol
decisiv prin: efectul direct asupra microclimatului; oprirea alunecrilor de teren i a torentelor
locale; creterea i conservarea fertilitii solului. Toate aceste efecte ale prezenei perdelelor
forestiere de protecie contribuie i la protejarea i dezvoltarea diversitii florei i faunei. Un
impact special n dezvoltarea dinamic a agroecosistemului l are rolul perdelelor forestiere n
conservarea particular a faunei de artropode utile cu efect n stabilizarea unui echilibru
entomocenotic i n reducerea natural a abundenei insectelor duntoare din culturi.
In domeniul conservrii biodiversitii i utilizrii durabile a resurselor naturale,
cercetrile efectuate la SCDA Turda au evideniat faptul c agroecosistemele cerealiere din
Transilvania sunt deosebit de bogate n faun de artropode entomofage auxiliare. Abundena i
calitatea activtii populaiilor de entomofagi au fost mai mari n sistemul de culturi de cmp cu
perdele forestiere de protecie, existente din 1952, n ferma de la Cean-Boldu, unde s-a stabilizat un
echilibru entomocenotic i o combatere biologic natural a duntorilor zonali importani, nefiind
necesar aplicarea insecticidelor pentru combatere. In structura faunei de artropode colectate, au
fost semnalate toate grupele sistematice de entomofagi prdtori: pianjeni-Araneae; tripiThysanoptera (Aeolothripidae); plonie Heteroptera (Nabidae..a.); gndaci, mmrue, cicindele,
cantaride- Coleoptera(Sylphidae, Coccinellidae, Carabidae, Cicindelidae, Staphylinidae,
Cantharidae, Malachiidae); mute-Diptera (Syrphidae, Scatophagidae, Empididae .a.); furniciHymenoptera (Formicidae); urechelnie-Dermaptera; chrisope-Neuroptera (Chrysopidae), precum
i parazii, unele specii (mai ales Carabidae, Cicindelidae) fiind ocrotide de legislaia european i
monitorizate n cadrul testrii biologice a pesticidelor, in vederea omologrii i avizrii pentru
utilizare. Prin comparaie, n agroecosistemele cerealiere din cmp dechis este necesar s se aplice
110
Cursul 14
RECONSTRUCIA ECOLOGIC
Cupris:
Consideratii generale. Principii.
Reconstrucia ecologic a haldelor de steril
Soluri tehnogene formate pe halde de steril miniere
Reconstrucia ecologic n agricultur
Noi orientri i perspective ale reconstruciei ecologice
Bibliografie:
RECONSTRUCIA ECOLOGIC
Consideratii generale. Principii.
n Romnia preocuprile aplicative pentru recostrucie ecologic, bazate pe cercetri
fundamentale aprofundate i de lung durat asupra biodiversitii, proteciei mediului i utilizrii
durabile a patrimoniului resurselor naturale sau antropizate, au constituit obiective importante ale
institutelor de cercetare tiinific i de nvmnt superior, de-a lungul ultimelor trei decenii,
sincronizate la nivel european i mondial. Pe suportul formrii profesionale universitare i de
cercetare, fondatorii colii romneti de ecologie aplicat la mediu dar i cercettorii sau practicienii
contemporani au abordat cercetrii sistemice integrate zonal i global (Botnariuc 1976, Botnariuc,
Vdineanu, 1982, Stugren, 1994, Vdineanu, 1998, Cristea 1993, Cristea, Gafta, Pedrotti, 2004,),
pentru a soluiona
111
112
- pdurea de lunc, supus la presiuni antropice ndelungate i puternice, poate fi, parial,
reconstruit ecologic, prin msuri care s aplice modelul de structur al fragmentelor de vegetaie
rmase de-a lungul apelor curgtoare (Sprchez, Strmbu, 1960); - eecul nfiinrii culturilor
forestiere de pduri monodominante i simplificate structural, (Negulescu, 1997), dup Cristea
(1993).
Colonizarea vegetaiei pe steril, - pe substratul abiotic rezultat prin alterarea profund a
mediului natural, n urma diferitelor activiti economice, n industria extractiv i n construcii,
prin acumularea sterilului dup extragerea minereului, prin realizarea iazurilor de decantare, a
autostrzilor, barajelor, lacurilor de acumulare, etc. se realizeaz prin etape particulare de
ecogenez:
1. Sterilul, iniial abiotic, se populeaz cu speciile-pionier, care au o mare amplitudine de
toleran ecologic la variaiile fatorilor ambientali. La instalarea acestei vegetaii pe steril,
concurena interspecific este mic sau nul. Se formeaz asociaii alctuit dintr-un numr mic
de specii, care fixeaz panta, cum sunt Rumex scutatum cu Galeopsis angustifolia, iar pe
pantele nordice, umede, Rumex cu Tussilago farfara.
Pe pantele mobile se instaleaz vegetaie cu sistem radicular puternic ramificat de suprafa
i de adncime, totodat, care rezist la alunecrile de teren, precum i curpenul de pdure Clematis vitalba.
Pe substratele cu crbune (care se ncing la soare, avnd peste 38oC) se instaleaz o
vegetaie termofil i xerofil.
Pe sterilul cu coninut de metale, se instaleaz specii metalofite specializate (pentru
seleniu o serie de Leguminoase, pentru stroniu Graminee, pentru zinc specii calaminare
etc.) (Fabian, Onaca, 1999).
Colonizarea i fixarea reliefului antropic de ctre fitocenoze depinde de capacitile
adaptative ale comunitilor de plante, de variabilitatea ecotipic (biodiversitatea genetic) a
speciilor componente, de proprietile fizico-chimice ale materialului de baz (Cristea, Gafta,
Pedrotti, 2004).
- Distribuia pe vertical a speciilor ce colonizeaz haldele de steril de la minele de
crbuni este n funcie de temperatura materialului depus (23-57oC), la baz fixndu-se
bioforme hemicriptofile (firua de liveziPoa pratensis, trifoiul-Trifolium arvense), urmnd
nivelul cu bioforme terofile anuale (Vulpia, Daucus carota, Tunica prolifica) i nivelul cu
bioforme camefile (iarba de oaldin Sedum acre).
- Distribuia pe vertical a speciilor ce colonizeaz haldele de steril de la minele de metale
neferoase (Pb,Zn,Cu) este n funcie de expoziia pantei. Spre nord, de la baz spre vrf se
instaleaz : 1 Acer campestre, 2 Arrhenatherum elatius, 3 Luzula luzuloides, 4 Urtica dioica,
5 Agrostis tenuis, 6 Deschampsia flexuosa. Spre sud, de la baz spre vrf se instaleaz: 1 Acer
campestre, 2 Arrhenatherum elatius, 6 Deschampsia flexuosa, 7 Galium verum, 8 Dianthus
carthusianorum i Festuca ovina (dup Acheroz, 1985, Banasova, 1988, citai de Cristea,
Gafta, Pedrotti, 2004).
Reintegrarea n peisaj i n circuitul economic al acestor forme de micro- i mezorelief se
poate accelera prin ameliorarea condiiilor edafice, care ns presupune investiii foarte mari,
justificabile ntr-o perspectiv pe termen lung (strategie care trebuie s caracterizeze orice
investiie uman n gestionarea ecosistemelor) (Cristea, Gafta, Pedrotti, 2004).
Reconstrucia ecologic a haldelor de steril presupune o stimulare i dezvoltare a
studiilor i aciunilor menite s armonizeze activitatea social-economic cu cerinele marelui
echilibru ecologic. Studiile fitocenologice pot oferi o baza stiintific n gsirea unor soluii
optime, corecte din punct de vedere ecologic i economic avantajoase, de copertare i fixare sau i
de utilizare a haldelor de steril n agricultur (Cristea, 1990).
n sprijinul ideii de reconstrucie ecologic, pe voluminoasele halde de steril, acumulate la
minele de crbune, de sare, de metale feroase i neferoase, la termocentrale i alte activiti
industriale, argumentele se refer la: toxicitatea sterilului, la aspectul inestetic, la pericolul
alunecrii reliefului antropic, la necesitatea reintegrrii lor n circuitul economic.
113
Studiul nceput din 1987 la iazul de decantare Anie, aduce un model pentru metodele
tehnice i biologice aplicate. Iazul de decantare, rezultat din sterilul de la staia de flotare a
Exploatrii Miniere Rodna (jud. Bistria Nsud) a fost infiinat n anul 1973. Aici s-au amenajat 11
nivele, cu terase de 3,8 - 4,0 m lime i taluzuri de cca 2,5 m nlime i nclinaie de 45-50o.
Sterilul este lipsit de substante organice, are un pH de 8,5 i conine metalele grele Pb, Mn, Fe, Cu,
Zn ce depesc valorile prevazute de normative, sulf, arseniu, cadmiu, magneziu etc. Aceste condii
impiedic dezvoltarea spontan a vegetaei, instalarea microbiocenozei i afecteaz sntatea
populaiei.
Pentru declansarea fitocenogenezei, s-a efectuat
consolidarea cu arocament la baz,
copertarea cu glii nierbate, uniform sau n romburi i
plantri cu Pinus nigra i Robinia pseudacacia.
La baza iazului, n condiii de umiditate crescut, s-a instalat spontan o vegetaie
lemnoas de arini, ncadrat la asociaia AegopodioAlnetum glutinosae.
Vegetaia ierboas, instalat pe taluzuri aparine la 2 asociatii: Fuestuco rubrae
Agrostietum tenuis i Agropyretum repentis (syn. Agropyro-Convolvuletum arvensis.
Fitocenozele prezint stadii diferite de evoluie, n funcie de vechimea nivelului, de gradul
de intervenie uman i de expoziie a terenului. Pe terasele III i IV acoperirea general a
taluzurilor (50-95%) este superioar teraselor (15-40%).
Diversitatea specific este superioar pe taluzuri fa de terase.
Structura fitocenozelor pioniere de pe terase pstreaz fondul floristic al taluzelor (50-70%),
cu selecia impus de biotop. Pe terase, instalarea vegetaiei se face dinspre marginea intern spre
cea extern, pe fii de 0,5-1 m lime, datorit scurgerilor de suprafa ce antreneaz mici cantiti
de sol. S-a constatat c instalarea vegetaiei se poate realiza n timp optim prin acoperirea cu un
strat de minimum 10 cm de sol, ceea ce devanseaz procesul de cenogenez cu cel puin doutrei decenii (Cristea, 1990).
Modele de reconstrucia ecologic a haldelor de steril
Soluri tehnogene formate pe halde de steril miniere
(dupa Kiss, Drgan-Bularda, Paca, 1993).
(Schia tehnologiei aplicate. Speciile pedoformatoare. Textura haldei, tipul exploataiei, vegetatia.)
1. Loess, exploatatie de carbune brun la zi. Silvostepa, Ucraina, Jurkov:
Recultivare 3 ani cu Arin negru (Alnus glutinosa) + Pin silvestru (Pinus silvestris)
(Verbin, Keleberda, 1974). In plantatie mixta, arinul a stimulat cresterea pinului. Cele mai ridicate
activitati enzimatice si continut de N la 0-20 si 20-30 cm, in halda, au fost in ordine: in parcele cu
arin negru (zona nodozitati radiculare) > cu arin negru + pin silvestru > parcele cu pin silvestru.
Recultivare cu Salcm (Robinia pseudacacia), 4 ani sau Pin silvestru (Pinus silvestris) 9
ani
(Keleberda, 1976). Continutul de humus si de N total au crescut. Cresterea activitatii enzimatice in
parcelele cu pin a fost apropiata de cea din solul cu lupin peren.
Recultivare cu arbori si arbusti: a. - Pin silvestru (Pinus silvestris) 14 ani;
b. - Salcm (Robinia pseudacacia) + Catina (Tamarix ramosissima) sau + arin negru (Alnus
glutinosa). 9 ani (Keleberda, 1978). Recultivate cu arbori si arbusti timp de 9-14 ani, haldele au
devenit soluri primitive, avnd un strat de humus, un continut de N si un potential enzimatic
ridicat.
2. Luturi nisipoase, exploatatie de carbine la zi. Zona forestiera centrala Ucraina Strijev.
Recultivare 3 ani cu Lupin peren (Lupinus perennis) sau cu Arin negru (Alnus
glutinosa).(Keleberda, Danko, 1975). Recultivarea cu lupin peren mareste fertilitatea solului
tehnogen in timp scurt si, mai puternic decat cea cu arin negru. Continutul de humus si de N
114
total au crescut de 2,87 ori, respectiv de 3,3 ori in parecele cu lupin peren si de 1,95 ori,
respectiv 1,81 ori, in parcele cu arin negru.
Recultivare cu lupin peren, ca ingrasamant verde + arbori: pin banksian, pin silvestru,
mesteacan plngator (Betula verrucosa) si stejar pedunculat (Quercus pedunculata).
(Keleberda, 1976). Pinul silvestru, mesteacanul plngator si stejarul pedunculat au crescut
mai bine pe parcele ingrasate cu lupin peren.
Recultivare pe halde nivelate, 3-4 ani, cu trifoi rosu (Trifolium pratense), sulfina alba
(Melilotus albus), piu de livezi (Festuca pratensis), (Naprasnikova, Makarova, 1992).
Efectul de rizosfera (raportul dintre numarul de microorganisme din solul rizosferic si cel
din solul nerizosferic), activitatea enzimelor hidrolitice si oxido-reducatoare au fost mai
mari in solurile tehnogene noi dect in solurile native zonale. Stratul humic este mai bun in
parcelele recultivate decat in cele revegetate spontan.
9. ist semiconsolidat si gresie, exploatatie de carbune la zi. SUA Dakota de Nord. Wyoming
Recopertarea haldelor nivelate cu solul din descopertare si pastrat in gramezi 10-12 luni,
1. Recopertarea cu sol depozitat.
2. Recopertarea cu sol nativ, semanate cu pir (Agropyron) si loboda(Atriplex canescens).
3. Vegetatie naturala, dominata de loboda (Atriplex canescens) si pelin (Artemisia absinyhium).
revegetare spontana: Atriplex gardneri si A. confertifolia, Halogeton glomeratus, Salsola kali
(Miller, 1978). In urma pastrarii solului descopertat in gramezi, 10-22 luni, potentialul enzimatic se
micsoreaza .Activitatile ureazica, celulazica, dehidrogenazica descrec in ordine: Parcela martor cu
vegetatie naturala> solul de suprafata depozitat > sol nativ, nedepozitat . Administrarea de materie
organica (fn de lucerna, namol de ape reziduale) este mai eficienta pentru marirea potentialului
enzimatic si microbian al haldelor decat inocularea acestora cu sol de suprafata depozitat.
Fertilizare:
1 + inocul de sol cu ciuperci de micoriza Glomus fasciculatum.
2 + fn de graminee+namol reziduae,
3 + radacini de sorg (Sorghum vulgare) ce contine Glomus mosseae .
si
Recultivare cu ierburi si arbusti, Atriplex canescens. Sporobolus aroides.
Fertilizarea cu fn sau namol a marit cel mai mult activitatea enzimatica si
microbiologica. Azotobacter a fost prezent in numar mare in rizosfera de Sporobolus
aroides, fiind stimulat de ferilizarea cu fn sau namol. Inocularea de ciuperci de
micoriza nu a dat rezultate.
10. Halde acide, exploatatie de carbune la zi.SUA Virginia de Vest.
Plantatie de salcm
pe lut nisipos - 9 ani,
lut argilos -11 ani,
argila lutoasa -11 ani i
argila -20ani.
Revegetate cu salcm i: snziana (Galium verum), mur (Rubus caesius), piu (Festuca sulcata)
sau cnepa codrului (Eupatorium cannabinum).
Parcela de Lut de argila si nisip -17 ani sau argila, calcarizata,
Recultivata cu graminee si leguminoase :
piu (Festuca arundinacea) cu ghizdei comun (Lotus corniculatus);
piu cu golom (Dactylis glomerata) i trifoi.
Parcela de Lut fin sau Lut fin calcarizat, fertilizat organic si chimic.
Recultivat cu
- Stejar rosu (malin american Quercus falcata) sau porumb.
- Plantatie de salcm pe fond de plante leguminoase.
11. Halde acide cu textura lutoasa, exploatatie de carbune la zi. SUA Virginia de Vest.
Soluri : neamendate, soluri amendate cu calcar si fertilizate, amendamente cu cenusa zburatoare, cu
cenusa zburatoare si calcar.
Recultivate cu : brboas (Andropogon virginicus), ghizdei (Lotus corniculatus) si piu (Festuca
arundinacea). Covorul vegetal este sub 1% in zonele neamendate si de 80% in cele amendate.cu
calcar si fertilizate; pH a crescut de la 3 la 6,8; de la 2,7 la 6,4 in cele amendate cu cenusa si calcar.
Amendamentele si fertilizarea au dus la cresterea activitatii enzimatice, a numarului de bacterii,
mucegaiuri, drojdii, a numarului de bacterii reducatoare de nitrati, a capacitatii nitrificatoare.
117
conduc spre abordri interdisciplinare, specializate n tiina i ingineria mediului, in cadrul crora,
reconstrucia ecologic reprezint un element important al securitii ambientale, al asigurrii
progresului societii umane i a utilizri factorilor de mediu favorabili biosferei, n toat
diversitatea ei.
Echipele pluridisciplinare pentru elaborarea tehnologiilor de reconstrucie ecologic, de
refacere a biocenozelor, implic managementul integrat al metodelor de ecogenez, de dezvoltare a
biodiversitii, de stabilizare a interrelaiilor ecologice, a productivitii i autoconservrii noului
ecosistem. Ecogeneza presupune refacerea fito i zoo-cenozelor, redresarea microbiotei solului i
pedogeneza, prin: recolonizare spontan sau prin recultivare dirijat fito-zoocenotic i microbiologic,
metode tehnice i biologice de pedogenez,
metode dirijate de stabilizare a relaiilor biocenotice favorabile reconstruciei ecologice;
metode de refacere a factorilor de biotop (lucrari mecanice, fertilizare organic cu gunoi de grajd,
ingrmnt verde, fertilizare chimic etc.);
monitorizarea dinamicii speciilor, combaterea duntorilor i a speciilor invazive, controlul
eroziunii i vicisitudinilor climatice.
n agricultura integrat de dezvoltare durabil, se contureaz noi orientri:
Agricultura conservativ n contextul schimbrilor climatice actuale, implementeaz rezultatele
cercetrilor privind: lucrrile minime ale solului, pentru evitarea efectelor secetei i aridizrii;
Culturile i lucrrile solului pe terase, pe curbele de nivel, pentru evitarea efectelor distructive ale
eroziunii, levigrii i deteriorrii solului;
Plantarea perdelelor agroforestiere antierozionale, cu numeroase efecte protective pentru culturi,
biodiversitate, stabilitate i echilibru biocenotic, evitarea polurii cu insecticide etc;
Agricultura ecologic, biologic, nepoluat.
Conform legislaiei i cerinelor integrrii europene (Ordonanta de urgen a Guvernului
195/ 22.12.2005 privind protectia mediului, Ordinul 876/2004 al Ministerului Mediului i
Gospodririi Apelor pentru autorizarea activitatilor cu impact semnificativ asupra mediului),
reconstrucia ecologig a zonelor degradate precum i studiile de management integrat de mediu,
incluznd planificarea aplicrii metodelor de reconstrucie ecologic adecvate, se vor impune n
toate activitile economice cu impact asupra mediului.
119
Parcelele experimentale si solele de testare din fermele SCDA Turda, amplasate n cmp deschis, la Turda/ n sistem clasic
-arat si conservativ-nearat (stanga); in agroecosistemul cu perdele forestiere, la Boldu (dreapta), (imagini Google Earth).
123
etc., au avut posibilitatea s se dezvolte pe semnturile din toamna anului 2013, acumulnd un
potenial biologic periculos pentru primvara 2014.
De asemenea, pentru lunile de primvar sunt periculoase i rezevele biologice acumulate de
puricii de pmnt, tripii i ploniele cerealelor, de duntori din sol. Atacul se produce ntr-un
mod specific perioadei actuale de nclzire i aridizare climatic, respectiv cu 3-4 sptmni mai
repede fa de normal, deci de la nceputul primverii. Se remarc suprapunerea atacurilor speciilor
menionate la culturile de gru, n dou momente principale: n fenofaza de la sfrsitul
nfritului i n fenofaza de burduf (Tabel 2, 3, 4, 5). Aceste grupe de duntori prezint
densiti ale populaiilor peste pragurile economice de dunare, fiecare grup avnd un potenial de
atac capabil s cauzeze pierderi de 5-10 % n culturi.
Efectul tratamentelor de combatere integrat a duntorilor grului.
In anul 2014, se evideniaz importana deosebit a complexului principalilor duntori:
tripsul grului, dipterele, afidele, cicadele, duntorii din sol (Agriotes, Zabrus .a).
n primvara anului 2014, dup desprimvrare, s-a remarcat evoluia speciilor care atac
n interiorul tulpinilor: dipterele fitofage (Oscinella, Phorbia etc.), mai ales speciile de Chloropidae
dar i Anthomyidae (Phorbia securis), puricii de pmnt (Chaetocnema) precum i prezena
cicadelor (Macrosteles, Javesella) .a. pentru care se recomand tratamentul la desprimvrare
cu insecticide sistemice, cel trziu concomitent cu erbicidarea.
Dezvoltarea duntorilor grului a nregistrat situaii de risc deosebite n perioada 5-10 mai
2014, dominani fiind: tripsul grului ca aduli, puricele grului, afidele, dipterele Chloropidae,
plonie. Atacul tripilor aduli n burduf a cauyat deformri ale spicelor, distrugerea sau sterilitatea
florilor, Atacul acestor duntori este inut sub control de tratamentul la fenofaza de burduf, care
s-a atins din prima decad a lunii mai. Tratamentul poate s fie realizat cu insecticide de ocpiretroizi sau cu insecticide sistemice, etc.
Cercetrile au demonstrat c pentru asigurarea produciilor ridicate, mai ales n condiiile de
aridizare climatic, nclzire i secet, tehnologia de combatere integrat a duntorilor grului este
eficient dac se aplic ntr-un sistem fitosanitar complex incluznd tratamente repetate cu
insecticide. Insecticidele sistemice i de contact (neonicotinoizi etc.) i piretroizii (deltamethrin,
alphamethrin, cyhalothrin etc.) au asigurat distrugerea complexului de duntori (diptere, purici,
afide, cicade, tripi) concentrai n gru de la desprimvrare i au protejat cultura.
Datele studiilor i cercetrilor efectuate n loturi de aplicare a acestor tratamente complexe,
relev faptul c populaiile abundente de tripi, afide, cicade, plonie, au reprezentat situaii de risc
importante, n fenofazele sensibile de la apariia burdufului i a spicului, mai ales n sistemul
conservativ fr artur. n complex cu alte msuri fitosanitare, pentru combaterea duntorilor n
loturi s-au asigurat: tratamentul seminei cu un insecticid sistemic de remanen indelungat
(neonicotinoidic); tratamentul 1 pe vegetaie - la desprimvrare cu insecticide sistemice
(neonicotinoizi etc.), aplicat cel trziu concomitent cu erbicidarea; tratamentul 2 pe vegetaie, cu
un piretroid, aplicat la fenofaza de burduf, care se atinge din prima decad a lunii mai (Tabel 6, 7).
n agroecositemul cu perdele forestiere de protecie antierozional de la Cean-Boldu,
structura diversificat a florei din agroecosistemul cu perdele forestiere reprezinta un mediu
deosebit de favorabil pentru dezvoltarea faunei de artropode utile. S-a evidentiat prezena tuturor
grupelor importante de artropode entomofage prdtoare: Aranea; Dermaptera (Forficulidae);
Heteroptera (Nabidae), Thysanoptera (Aeolothripidae), Coleoptera (Sylphidae, Coccinellidae,
Carabidae, Staphylinidae, Cantharidae, Malachiidae,), Diptera (Syrphidae, Scatophagidae,
Empidida), Hymenoptera (Formicidae, Neuroptera (Chrysopidae), (Malschi, 2007, 2008, 2009),
precizndu-se capacitatea de distrugere a speciilor entomofage i echilibrul entomocenotic care face
ca sa nu se nregistreaze situaii critice de atac ale duntorilor i sa nu se impuna aplicarea
insecticidelor (Tabel 8, 9, 10). Prin echilibrul evident al agrosistemului, ferma este un model privind
preocuprile cercetrii i practicii agricole n direcia proteciei culturilor, a combaterii eroziunii
solurilor i a conservrii faunei de artropode utile (Malschi, 2007), care prin limitarea natural
eficient a duntorilor, fr aplicarea insecticidelor, face ca ferma s fie i un model de agricultur
ecologic.
128
2007-2014 2
12,2
66
9,2
2014
2
2 1
42
19,5
2012
2011
2010
2009
AFIDE
TRIPSI
44,4
CICADE
35
72
27
2013 2
PLOSNITE
30,5
OULEMA
73,5
78
13
14
69
CHAETOCNEMA
PHYLOTRETA
DIPTERE
1 6
ALTI DAUNATORI
11,4
2008
2007
4
13
13
2003-2005
5
1990-1999
9,4
1980-1989
10,5
0%
4 13
89
8
2006
2000-2002
79,2
36
4
1 6
35,2
50,1
3
18,4
15,1
24
40,4
23,3
32,5
30
20%
40%
60%
Clase de dominanta:
Eudominante: 32 - 100%;
Dominante: 10 -31,9%;
Subdominante: 3,2 - 9,9 %;
Semnalate : 1 - 3,1%;
Slab semnalate: 0,32 0,99%; Intamplatoare: <
0,32%
(Wetzel, 1995).
30
13,7
8
7,6
4 3
16
5 4
16,5
80%
100%
30
1. 2007 / 10,3
2. 2008 / 10,1
3. 2009 / 10,3
4. 2010 / 9,7
5. 2011 / 9,4
6. 2012 / 10,4
7. 2013 / 10,4
8. 2014 /
Norm ala / 9,0
25
20
15
10
5
0
Martie
200
175
Aprilie
Mai
Iunie
Iulie
August
Annual
1. 2007 / 655,3
2. 2008 / 630,6
3. 2009 / 493,4
4. 2010 / 739,8
5. 2011 / 433,0
6. 2012 / 504,4
7. 2013 / 523,2
8. 2014 /
Nor m ala / 520,6
150
125
100
75
50
25
0
M artie
Aprilie
M ai
Iunie
Iulie
Augus t
130
68
Average
56
2013
Sistem
conservativ
fara aratura
10 4 6 6
12 3 15
9 3
4 8
4
11 8 3
82
2012
54
2011
78
69
2010
2009
Tripsi
Afide
12
12
6
Cicade
Diptere
66
Average
Sistem
clasic
(cu aratura)
2013
55
2012
57
64
2011
14
11
16
67
0%
20%
40%
Purici si Lema
2 11
2
15
85
2010
2009
6 7 5
Plosnite
21
2
8 6 4
3 9
Agriotes etc.
8 5 6 4 7
60%
80%
100%
86
Average
2013
93
2012
92
14
7
Abundana duntorilor
grului i a entomofagilor
in siste m no tillage (A) i
in siste m classic cu
0
500 artur
1000 1500
(B) 2000
1162
1241 Pests
1237
1509
1046
74
2011
26
540
e
s
t
s
90
2010
10
82
2009
8.2
90
2013
83
17
o
m
B
o
20%
40%
60%
80%
100%
1682
1202
2214
Pests
0%
1011
Average
1296
2009
2010
2013
598
697
31
93
2010
Entomophags
15
69
2011
2009
2012
10
85
2012
16
262
140
189
110
109
175
272
165
272
121
189
208
Entomophags
Phytophags
Entomophags
Fig. 4. Dynamics of structure (%) and abundance of wheat pests and entomophags, in
classic and in no tillage system, ARDS Turda, 2009-2013
131
Sistem
cu
perdele
forestiere
la Boldu
Media
30
2014
30
2013
17
19
41
10
1. Haplothrips tritici
2. Diptera (Oscinella etc.)
7 10 10
4
25
14,6
6
2 4 1,1
31
15
30
2011
4,6 9
55
22
2012
2010
27
24
2,7
13
18 5 4
Sistem in
camp
deschis
la Turda
60
Media
10,5
42
2014
33
58
2013
2 5
3 1 13
44
2012
31
74
2011
10 10,5 2
10 5 3
19,5
84
2010
0%
20%
40%
9 1,6
5 7 31
60%
80%
100%
23
17
77
2014
83
94
2013
66
67
2012
2011
6
B
o
e
l
s
t
26
91
93
2013
d
u
n
t
o
9
7
2011
2010
88
12
m
o
p
h
a
g
s
e
s
t
s
E
n
40%
60%
80% 100% B
Entomofagi
191
213
67
93
239
161
m
o
p
h
a
g
s
2000
1537
Entom ofagi
20%
Fitofagi
1146
758
E
1500
Pe s s
t
Da una tori.
545
427
11
21
0%
133
1000
89
79
2012
500
34
33
74
2010
574
1487
1028
1341
1235 Da una tori
1133
1011
2013
Average
132
Haplothrips tritici
Oscinella, Phorbia etc.)
733
140
Oulema
Chaetocnema etc.
112
Afide
Cicade
88
Plonie
80
80
79
68
50
21
16
80
15
20
3
6
27
.a
pr
27
.iu
n
19
.iu
n
53
14
21
21
12
4
2
Oulema
Chaetocnema etc.
Afide
12
Cicade
60 9
5
01
.iu
n
27
.a
pr
15
1
22
.0
5.
12
12
22
.m
ai
40
15
13
0
3
60
17
82
Haplothrips tritici
Oscinella, Phorbia etc.)
Plonie
1
27
.iu
n
01
.iu
n
46 33
100
17
120
19
.iu
n.
140
Haplothrips tritici
Oscinella, Phorbia etc.
Oulema melanopus
146
Chaetocnema etc.
Afide
Cicade
88
Plonie
Agriotes si alti daunatori.
173
21
3 2
82
40
20
15
3
2
5
1
Oulema melanopus
Chaetocnema etc.
4
Afide
Cicade
Plonie
12
.0
4.
4
2
27
iu
n
25
.
iu
n
15
.
m
ai
25
.
ap
r
27
.
ap
r
1
3
15
.
12
2
Haplothrips tritici
Oscinella, Phorbia etc.
iu
n
m
ai
60
25
.
46
80
iu
n
100
17
9
25
.
120
17
4
15
.
140
133
Kg / ha
Differ.
MMB (g)
MMB
(g)
54,567
53,433
52,500
52,833
49,733
Tripi
Differ.
check
-1,133
-2,067 OO
-1,733 O
-4,833 OOO
(larve/spic)
1,5
0,0
0,5
21,1
28,8
4,1
7,7
1,267
1,843
2,765
MMB
(g)
51.703
51.927
54.135
51.105
50.308
48.061
51.339
MMB (g)
%
Difer.
Mt.
***
O
OOO
134
Eficacitatea
(%)
27.04
27.04
11.05
11.05
22.05.
22.05.
7.06
ARAT
NEARAT
ARAT
NEARAT
ARAT
NEARAT
ARAT
T2
T2
T3
T3
T4
T4
T4
41
79
52
84
Tripi
Cicade
Afide
NEARAT
T4
96
71
Diptere
Purici
7.06
90
67
100
100
53
50
reducerea polurii prin neaplicarea insecticidelor care nu sunt necesare n solele de gru
nconjurate de perdelele agroforestiere (comparativ cu sistemul de culturi n cmp deschis
unde duntorii ating niveluri peste pragurile economice de dunare i unde se impun
tratamente cu insecticide la smn i 2 tratamente pe vegetaie, n condiiile climatice i
agrotehnologice actuale);
influeneaz pozitiv microclimatul, regimul hidric al solelor cultivate, dezvoltarea
fenologic a culturilor;
limitez eroziunea solului i alunecrile de teren;
evoluia favorabil a calitii solului; prin dezvoltarea abundent a populaiilor de prdtori
entomofagi, se acumuleaz la nivelul solului cantiti importante de chitin i alte resturi
organice cu azot (dup metamorfoza stadiilor i dup moartea artropodelor), ca resurs
pentru formarea compuilor humici, proces cu efect pozitiv asupra calitii solului, asupra
dezvoltrii microbiotei solului i a ciclurilor biogeochimice favorabile echilibrului i
productivitii agroecosistemelor, dezvoltrii durabile zonale i globale).
136
Fig. 13. Harta reelei forestiere i imagini ale fermei cu perdele forestiere de la Cean-Boldu (Malschi, 2011)
137
BIBLIOGRAFIA titularului
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
Malschi Dana, 2011, Caiet de practic pentru laboratorul didactic de biotehnologii, format electronic,
http://enviro.ubbcluj.ro/cercetare/laboratoare/Laborator de biotehnologii.php/
Malschi Dana, 2009. Integrated pest management in relation to environmental sustainability. Part I.
Ecological management of wheat pests. Course notes and practical applications. Manual online. Faculty of
Environmental Sciences, Babe-Bolyai University, Cluj-Napoca. BIOFLUX PUBLISHING HOUSE, Cluj-Napoca,
Editor: Malschi Dana, 2009, 200 pg. ISBN 978-606-92028-3-8. http://www.editura.bioflux.com.ro/carti-2009/;
http://www.editura.bioflux.com.ro/docs/malschi.I.pdf .
Malschi Dana, 2008. Mediu-agricultur-dezvoltare durabil. Optimizarea tehnologiilor de management integrat
al duntorilor grului n dinamica modificrilor agroecologice din Transilvania. (Environment-agriculturesustainable development. Optimization of integrated wheat pest management technologies under the dynamics of
agroecological changes in Transylvania). Ro/en. Ed. ARGONAUT, Cluj-Napoca, Editor: Malschi Dana, 2008, 315
pg. 40 plane color, 14 figuri, 75 tabele. ISBN 978-973-109-115-0.
Malschi Dana, 2007. Mediu-agricultur-dezvoltare durabil i managementul integrat al duntorilor
agroecosistemelor cerealiere. Ed. ARGONAUT, 2007. Cluj-Napoca: 186 pg. ISBN 978-973-109-086-3.
Malschi Dana, 2005. Conservarea i utilizarea durabil a biodiversitii pentru agroecosistemele cerealiere din
Transilvania prin sistemul de agricultur cu perdele forestiere de protecie antierozional. Ecoterra, nr. 8/2005,
Univ. Babe-Bolyai, Fac.de tiina mediului, Cluj-Napoca.
Malschi Dana, 2005. The pest population evolutions and integrated control strategy for sustainable development
of wheat crop in Transylvania. Buletin USAMV-CN, 61/2005:137 143.
Malschi Dana, 2004. The protective agroforestry belts as an ecological technology for the pests control and
sustainable development of cereal crops in Transylvania. Buletin USAMV-CN, 60:120-126.
Malschi Dana, 2003. Research on the integrated wheat pests control. (Actual strategy of integrated pests
management as part of agroecological system for sustainable development of wheat crop, in Transylvania.
Romanian Agricultural Research, The Research Institute for Cereals and Industrial Crops Fundulea, Nr.19-20:6785.
Malschi Dana, 2003. Cercetari comparative privind combaterea integrata a daunatorilor in ferme cerealiere in
camp deschis si cu perdele forestiere din Transilvania. Rev. Probl.Prot.Plantelor. Vol. XXXIII, nr.2, p.95-111.
Malschi Dana, 1998. Aspecte partiale privind diversitatea i echilibrul entomocenotic n cel mai vechi
agroecosistem cerealier cu perdele forestiere de protectie din centrul Transilvaniei. Bul. Inf. Soc.Lepid. Rom.
Vol.9.nr. 1- 4.Cluj-Napoca: 151-157.
Malschi Dana, Tru Adina Daniela, Kadar Rozalia, Tritean Nicolae, Chean Cornel, 2014. Climate warming in
relation to wheat pest dynamics and their integrated control in Transylvanian technologies with no tillage system
and with agroforestry belts. in press: Romanian Agricultural Research, NO. 33, 2015, Ed. NARDI FUNDULEA,
ROMANIA (National Agricultural Research-Development Institute), www.incda-fundulea.ro
Dana Malschi, Felicia Mureanu, Rozalia Kadar, Adina Daniela Tru, Ana-Maria Pcurar, Cornel Chean,
Nicolae Tritean, 2014. New entomocoenotic particularities and integrated pest control in Transylvanian wheat
crops under the impact of climate warming. The 13th International Symposium Prospects for the 3rd Millennium
Agriculture, Cluj-Napoca, 25th 27th of September 2014. Program booklet, Section 1 Agriculture: p 15. in press at
Bulletin
UASVM
Agriculture,
2014.
ISSN
1843-5270;
Electronic
ISSN
1843-5378
http://www.usamvcluj.ro/symposium. http://journals.usamvcluj.ro
Dana Malschi, Felicia Mureanu, Rozalia Kadar, Adina Daniela Tru, Ana-Maria Pcurar, Nicolae Tritean,
Cornel Chean, 2014. Environmental public goods associated with agriculture practice of integrated wheat pest
management. Poster paper presented at The 10-th ELSEDIMA International Conference 2014, Book of Abstracts.
Ed. EFES, ISBN: 978-973-606-526-183-9. p 88.
Malschi Dana, Mureanu Felicia, Tru Adina, Ana-Maria Pcurar, M. Ignea, Chean Felicia, N. Tritean, C.
Chean, 2014. Aspecte particulare ale dinamicii populatiilor i strategiei de combatere integrat a duntorilor
grului adaptate la schimbrile climatice si tehnologice actuale, n Transilvania (2. Noi date). Sesiune de
comunicri tiinifice a INCDPP Bucureti, 7. nov.2014 Poster.
Malschi Dana, Mureanu Felicia, Tru Adina, M. Ignea, Chean Felicia, N. Tritean, C. Chean, 2014. Aspecte
particulare ale dinamicii populatiilor i strategiei de combatere integrat a duntorilor grului adaptate la
schimbrile climatice si tehnologice actuale, n Transilvania. Poster. Sesiunea anual de referate tiinifice.
Institutul Naional de Cercetare-Dezvoltare Agricol Fundulea. ASAS 9 mai 2014.
Dorian Ioan Brhaia, Dana Malschi, Gabriela Emilia Popia, 2014. Phytoremediation study of water polluted with
heavy metals using floating macrophytes: Lemna minor and Pistia stratiotes. In press. Poster. The 10-th
ELSEDIMA International Conf.2014, Book of Abstracts. Ed.EFES, ISBN:978-973-606-526-183-9. p 24.
Dana Malschi, Ioan C. Oprea, Lucrina tefnescu, Gabriela E. Popia, Dorian Ioan Brhaia, Elena Rnba, 2014.
Research on wastewater bioremediation using aquatic species for heavy metals phytoextraction and
bioaccumulation. In press. The 10-th ELSEDIMA International Conference 2014, Book of Abstracts. Ed.EFES,
ISBN: 978-973-606-526-183-9. p 87.
Malschi D., Liviu O. Muntean, Ioan Ctlin Oprea, Carmen Roba, Gabriela E. Popia, tefnescu Lucrina, Bianca
Malschi Florian, Elena Rnba, 2014. Research on wastewaters bioremediation with aquatic species for
138
constructed wetlands. In press / EEMJ Iasi. Poster. National Symposium with International Participation
ENVIRONMENT & PROGRESS - 9th edition, 25 October 2013, Cluj-Napoca, Romania. Program simpozion,
poster 36, p 5. on line at at: http://enviro.ubbcluj.ro/evenimente/environment&progress 2013.php.
19. Dana Malschi, Cecilia Roman, Mirela Miclean, Marin enil, Lucrina tefnescu, Bianca Malschi Florian, Alin
Bolonyi, George Ghira, Dorian Brhaia, Alexandru Crihan, 2013. Phytoextraction of heavy metals from
industrially polluted zone using Lolium perenne and Lemna minor. ENVIRONMENTAL ENGINEERING AND
MANAGEMENT JOURNAL. Categ ISI, factor de impact 2012: 1,117. Domeniul ISI: Environemental Sciences.
Vol. 12, No. 5, May 2013, p. 1109-1112.
20. Dana Malschi, Adina Daniela Iva, Nicolae Tritean, Cornel Chean, 2013. Duntorii grului - rezerva biologic i
prognoza atacului pentru primvara anului 2013. Agricultura transilvan, nr. 18, 2013, I.S.S.N.1454-7287. Ed.
Statiunea de Cercetare-Dezvoltare Agricola Turda. Tiprit ELA DESIGN Turda.
21. Dana Malschi, Felicia Mureanu, Adina Iva, 2013. Evaluarea potenialului duntorilor culturilor de cmp din
Cmpia Transilvaniei. ANALE INCDA FUNDULEA, Vol. LXXXI (1), Protecia Plantelor. Ed. Analele
Institutului Naional de Cercetare-Dezvoltare Agricol Fundulea, ISSN 2067-5631 (print) i ISSN 2067-7758 (on
line). (Prezentat la Sesiunea anual de referate tiinifice a INCDA Fundulea, ASAS Bucureti, 10 mai 2013.)
p.167-183.
22. Dana Malschi, Adina Iva, Mircea Ignea, Felicia Chean, Cornel Chean 2013. Adequate integrated control of wheat
pests in no-tillage conservative system. Soil Minimum Tillage Systems, 7th International Symposium. USAMV
Cluj, Romania, May 2-3, 2013. http://journals.usamvcluj.ro/index.php/promediu/index. PROENVIRONMENT,
vol.6, nr.14 04.2013, Ed.Bioflux, p.332-341.
23. Dana Malschi, Adina Daniela Iva, Rozalia Kadar, 2013. Integrated management of wheat aphids and leafhoppers
suitable control methods in Transylvania. ROMANIAN AGRICULTURAL RESEARCH, NO. 30, 2013, Ed.
NARDI FUNDULEA, ROMANIA FIRST ONLINE: 14 JUNE 2013 DII 2067-5720 RAR 2013-297, www.incdafundulea.ro, Categ ISI, factor de impact 2013: 0,516. Domeniul ISI: Agronomy. p.297-308.
24. Dana Malschi, Adina Iva, Mircea Ignea, Nicolae Tritean, Cornel Chean, 2012. Integrated wheat pests control in
relation with agro-ecological changes and agriculture sustainable development. In AGRI-ENVIRONMENT:
PERSPECTIVES ON SUSTAINABLE DEVELOPMENT, 2012. Editors, Coordinators: Dacinia Crina Petrescu,
Philippe Burny, Ruxandra-Mlina Petrescu-Mag. Ed.: LES PRESSES AGRONOMIQUES DE GEMBLOUX,
www.pressesagro.be, pressesagro.gembloux@ulg.ac.be. ISBN (printed format): 978-2-87016-120-3 / BIOFLUX
PUBLISHING HOUSE Cluj-Napoca, www.editura.bioflux.com.ro. ISBN (online format): 978-606-8191-46-1.
p.141-168.
25. Dana Malschi, Adina Ivas, Mircea Ignea, Tritean Nicolae, Chean Cornel, 2011. Integrated pest management in
wheat no tillage soil technology. Abstracts of The International Symposium Prospects for the 3rd Millennium
Agriculture, USAMV Cluj-Napoca, 29-30 septembrie 2011. Bulletin USAMV-CN, nr. 68, 2011, I.S.S.N.14542382, Ed. Academic Press.
26. Dana Malschi, Nicolae Tritean, Romeo erbnescu, 2010. Protective agroforestry belts and their environmental
importance for sustainable agriculture development in Transylvania. ROMANIAN AGRICULTURAL
RESEARCH, No.27/2010, ISSN Print 1222 4227, Electronic 2067 5720, NARDI (National Agricultural ResearchDevelopment Institute) Fundulea, factor de impact 2009 0,310. Domeniul ISI: Agronomy. pp. 103-114
27. Malschi Dana, Mustea D., Perju T., Vesa I., Tritean N., Gruian F. 2005. Strategii de dezvoltare durabil a
agriculturii n relaie cu combaterea duntorilor. Environment & Progress - /2005. Universitatea Babe-Bolyai,
Facultatea de tiina mediului, Cluj-Napoca: 257-266.
28. Malschi Dana, Mustea D., 1998. Particularitti entomocenotice n agroecosistemul de culturi cerealiere cu perdele
forestiere de protectie antierozional. Analele ICCPT Fundulea. Vol. LXV, Ed. AGRIS. p. 296-320.
29. Malschi Dana, Mustea D., 1997. Investigaii asupra importanei entomofagilor prdtori n agroecosistemele
cerealiere din Transilvania. Analele Institutului de Cercetri pentru Cereale i Plante Tehnice - Fundulea; Vol.
LXIV.
30. Malschi Dana, Mustea D., 1995. Protection and use of entomophagous arthropod fauna in cereals. Romanian
Agricultural Research, 4, 93-99.
31. Malschi Dana, Mustea D., 1995. Conservarea entomofaunei utile n ecosistemele culturilor de cmp din
Transilvania. Analele ICCPT Fundulea, Vol. LXII, p. 299-312
32. Malschi Dana, Mustea D., 1993. Studiul structurii i dinamicii faunei de artropode utile n culturile de cmp n
centrul Transilvaniei, n scopul reducerii tratamentelor cu insecticide. Probl. Prot. Plant., XXI. Nr. 2. p.183-203.
33. Ieremia Georgiana, Muntean Octavian-Liviu, Malschi Dana, 2011. Evaluarea impactului generat de haldele de
steril de la Mina Lupeni (Valea Jiului), PROENVIRONMENT Vol. 4, No. 7, 2011, USAMV Cluj-Napoca, Index
Copernicus Journal Information, P.27-35
34. Oprea I.C., Dana Malschi, L.O. Muntean, 2013. The biomonitoring and bioremediation of toxic water resulting
from municipal waste storage of Somrd, Sibiu county. Advances in Environmental Sciences - International Journal
of the Bioflux Society AES Bioflux, 2013, Vol. 5, Issue 2. http://www.aes.bioflux.com.ro, p 189-196.
139
Bibliografie selectiva:
1. BOTNARIUC N., VDINEANU V., 1982. Ecologie. Ed. Didactic i pedagogic, Bucureti,
2. BOTNARIUC N.,1976. Concepia i metoda sistemic n biologia general. Ed.Acad. R.S.R.Bucureti
3. CRISTEA V., HODISAN I., POP I., EMILIA BECHIS, GROZA G., GALAN P., 1990. Reconstrucia ecologic a
haldelor de steril minier. I. Dezvoltarea vegetaiei spontane.n Contribuii botanice, Univ. din Cluj-Napoca, Grdina
botanic: 33-38.
4. CRISTEA V., 1993. Fitosociologie i vegetaia Romniei. UBB Cluj.
5. CRISTEA, V., SIMONE DENAEYER, HERREMANS J-P., GOIA I., 1996. Ocrotirea naturii i protecia mediului
n Romnia. Ed. Cluj University Press, Cluj-Napoca.
6. CRISTEA, V., SIMONE DENAEYER, 2004. De la biodiversitate la OGM-uri ? Colectia UNIVERSITAS, seria
BIOLOGIE, Ed. Eikon, Cluj-Napoca)
7. CRISTEA V., GAFTA D., PEDROTTI F., 2004. Fitosociologie. Ed. Presa Universitar Clujan
8. CRISTEA, V., 2006. Conservarea si protectia biodiversitii, n contextul dezvoltrii durabile i al integrarii
Romniei n U.E. Environment & Progress-6/2006, Cluj-Napoca: 89-98
9. Cooper, T., Hart, K. and Baldock, D. (2009) The Provision of Public Goods Through Agriculture in the European
Union, Report for DG Agriculture and Rural Development, Contract No 30-CE-0233091/00-28, Institute for European
Environmental Policy: London.
10. DORDEA MANUELA, COMAN N., 2005. Ecologie uman. Casa Crii de tiin, Cluj-Napoca.
10. ELIADE G., GHINEA L., TEFANIC G., 1975. Microbiologia solului. Ed. Ceres Bucuresti.
11. FABIAN ANA, ONACA RODICA, 1999. Ecologie aplicat. Casa de editur SARMIS, Cluj-Napoca.
12. FIIU A. 2004. Ecologie i protecia mediului. Academicpres ,Cluj-Napoca.
13. HAIDUC IOVANCA, BOBOS L., 2005. Chimia mediului si poluantii chimici, Ed. Fundatiei pentru Studii
Europene, Cluj-Napoca.
14. GHIDRA V., SESTRA R., BOTU M., BOTU I.,2004. Biodiversitate i bioconservare. Ed. AcademicPres,ClujNapoca: 56-100.
15. HERA C., GHINEA L., DOUCET I., GROSSU D., KLEPS C., 2004. Research strategy for biodiversity
conservation and diversification in romanian agricultural ecosystems. In Mihilescu S.,Falc M.eds, BIOPLATFORMRomanian National Platform for Biodiversity, I, Ed.Vergiliu, Bucharest:42-51.
16. KISS TEFAN, DRAGAN-BULARDA MIHAIL, DANIELA PACA, 1993. Enzimologia mediului nconjurtor.
Enzimologia solurilor tehnogene.Vol. II. Ed. CERES, Bucureti.
17. Lupe I.Z., Sprchez Z., 1955. Cercetri privind tehnica de creare a perdelelor de protecie n Cmpia Ardealului.
Analele Institutului de Cercetri Silvice. Ed. Agro-Silvic de Stat, Bucureti, p.411-449.
22. MUNTEANU SORIN LEON, TIRBAN S. MIRCEA, LUCA EMIL, FIIU AVRAM, MUNTEAN LEON,
MUNTEAN SORIN, ALBERT IMRE, 2005. Bazele agriculturii ecologice. Ed. Risoprint, Cluj
23. OZUNU AL., CARMEN TEODOSIU, 2002. Prevenirea polurii mediului. Ed.Univ. TRANSILVANIA Brasov.
24. OZUNU AL., 2000. Elemente de hazard i risc n industrii poluante. Ed. Accent, Cluj.
25. Popescu E., 1993. Comportarea principalelor specii de arbori n reeaua de perdele antierozionale Cean n raport cu
condiiile staionale i tipul de cultur. Teza doctorat..ASAS Bucureti, Secia Silvicultur.
25.PUIA I., SORAN V., CARLIER L., ROTAR I., VLAHOVA M., 2001. Agroecologie i ecodezvoltare.
Academicpres Cluj.
26. RU C., CRSTEA S., 1983. Prevenirea i combaterea polurii solului. Ed. Ceres,
27. STUGREN BOGDAN , 1994. Ecologie teoretic. Ed. Sarmis, Cluj Napoca.
28. VDINEANU V., 1998. Devoltare durabil. Ed. Univ. Bucureti.
29. WETZEL THEO , 1995. Integrierter Pflanzenschutz und Agrookosysteme, Ed. Druckhaus Naumburg GmbH. HalleSaale, Germany.
*** Ordonanta de urgen a Guvernului 195/ 22.12.2005 privind protectia mediului. Monitorul Oficial al
Romniei nr.1196/30.12,2005
*** Ordinul 876/2004 al Ministerului Mediului i Gospodririi Apelor pentru autorizarea activitatilor cu impact
semnificativ asupra mediului. Monitorul Oficial al Romniei. Partea I. Nr. 31/11.01.2005.
*** http://europedirect.nord-vest.ro/detaliu.aspx?eID=198&t=evenimente
*** http://ec.europa.eu/agriculture/analysis/external/public-goods/summary_en_fr.pdf
140
141
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
Subiectul
Componentele ecosistemului. Cauzele dezastrelor ecologice
Activiti care deterioreaz mediul. Efectele deteriorrii mediului.
Poluarea clasificare.
Msurile de protecia mediului. Conceptul de dezvoltare durabil.
Semnificaia conceptului de ecosistem. Biocenoza
Prezentai clasificarea organismelor vii n sistemul celor 5 regnuri, subliniind
structura biodiversitii lor.
Precizai, n form schematic, biodiversitatea lumii vii, in sistemul de
clasificare a celor 5 regnuri i n funcie de scara timpului geologic, n
miliarde de ani.
Funciile ecosistemului. Structura trofodinamic a ecosistemului.
Functia de circulatie a substantelor. Structura trofic a biocenozei
Functia energetica a ecosistemului.
Autocontrolul si stabilirea ecosistemelor.
Succesiunea ecologic i legitile ei.
Structura biochimic a ecosistemului.
Interaciunile ntre specii prin exometaboliii lor.
Principiile alelopatiei. Alelopatia, substane ectocrine sau alelochimicale, exometabolii, mesageri biochimici.
Structura biochimic a ecosistemului.
Privire general asupra alelochimicalelor. Substane bacterigene; Substane
fungigene: - antibiotice, patotoxine; Substante fitogene: fitoncide, colinele,
alcaloizii, sterolii etc. Telergoni sau feromoni, substane toxice.
Conservarea biodiversitatii.
Reconstrucia ecologic. Menionai :
a) problemele de dezvoltare durabil a mediului ce pot fi soluionate prin
reconstrucie ecologic;
b) obiectivele reconstruciei ecologice;
c) metode tehnologice si biologice cu care opereaz reconstrucia ecologic.
Prezentai importana fitocenozelor n reconstrucia ecologic, subliniind:
a) funciile mediogene i de reglaj ale fitocenozelor,
b) etapele de ecogenez parcurse n procesele de colonizare i fitocenogenez.
Descriei
a) colonizarea vegetaie pe steril;
b) rolul vegetaiei n colonizarea i fixarea reliefului antropic.
Prezentai
a) aspectele specifice i etapele fitocenogenezei n reconstrucia ecologic a
haldelor de steril;
b) metodele reconstruciei ecologice la iazul de decantare Anie a Exploataiei
miniere Rodna.
Prezentai modele biotehnologice pentru obinerea solurilor tehnogene prin
reconstrucia ecologic a haldelor de steril, din exploataiile de crbune la zi
Importana reconstruciei ecologice n agricultur.
Avantajele sistemelor de management integrat a culturilor incluznd
utilizarea resurselor naturale, biotehnologiilor, altor modele agro-ecologice.
Noi orientri i perspective n reconstrucia ecologic.
142
Arhaic
Precambrian
proterozoic
Paleozoic
Mezozoic
Cainozoic
Era
Triasic
240
4 600
2 500
570
510
440
410
360
Pduri luxuriante cu
gimnosperme i ferigi
Gimnospermae i
Angiosperme
Plante actuale
Dezvoltarea dominant a
angiospermelor, preponderente
fa de gimnosperme i de alte
grupe de criptogame vasculare
(pteridofite)
Pteridophita i
Gimnospermae
Flor srac cu gimnosperme;
pduri mltinoase formate din
licofite (Lepidodendron),
artrifite (Calamites), ferigi
Plante ierboase de mlatin cu
psilofite i licofite
Prima flor continental cu
Baragwanathia(licofite)
Flor marin algal constituit din alge verzi(Dasycladaceae, alge
roii (Rodophyceae)i alge albastre (Cyanophyceae)
Thallophyta
(alge)
Flor algal, marin, lagunar,
lacustr: Chlorophyceae,
Chrysophyceae, Diatomeae,
Charophyceae i Rodophyceae
Alge actuale
Thallophyta
Regnul vegetal
Cambrian
Ordovician
Silurian
Devonian
Carbonifer
Permian
Jurasic
200
240
280
Cretacic
Paleogen
65
140
Cuaternar
Neogen
Perioada
2
25
Vrsta
n mil.
ani
Vertebrate
Apariia omului
Mamiferele sunt n
ascensiune, erbivo- rele
(proboscidienii, caii,
antilopele, rino- cerii) i
carnivorele (leul, hiena
etc.)
Dispar reptilele gigantice
Vertebrate
Foraminiferele i continu
evoluia; nevertebrate importante
sunt grupele Tetracorali,
Tabulai, Cefelopode(goniatii i
ceratii) i echinoderme
Fauna actual
Hexacoralii sunt n ascensiu- ne,
lamelibranhiatele i gasteropodele sunt dominante,
precum i crustaceele i echinidele. Dintre foraminifere
caracteristici sunt numuliii
Dispar amoniii i pachiodontele. i menin dominan- a
hexacoralii, lamelibran hi- atele
pachiodonte (Diceras,
Requienia), cefalopodele din
grupul amoniilor i orbitolinidele dintre foraminifere.
Nevertebrate
Regnul animal
Succesiunea principalelor grupe de organisme de-a lungul erelor geologice. (dup I. Petrescu i O. Dragastan)
143
144