Sunteți pe pagina 1din 144

UNIVERSITATEA BABE-BOLYAI, CLUJ-NAPOCA

FACULTATEA DE STIINTA MEDIULUI

MediuEcologie-Dezvoltare Durabil

Pasrea miastr
I.Viehmann et al.,1963
Ghearul de la Scrioara

ECOLOGIE
si
MANAGEMENT ECOLOGIC

SUPORT DE CURS

LECTOR
Dr. biolog Dana Malschi

2014
1

Lector dr. biolog Dana MALSCHI

Universitatea Babe-Bolyai, Cluj-Napoca


Facultatea de tiina Mediului . Masterat.
Disciplina:

ECOLOGIE SI MANAGEMENT
ECOLOGIC
SUPORT DE CURS

2014

Material didactic redactat pe baza bibliografiei:


STUGREN BOGDAN, 1982. Bazele ecologiei generale. Ed. tiinific i enciclopedic, Bucureti.
STUGREN BOGDAN , 1994. Ecologie teoretic. Ed. Sarmis, Cluj Napoca.
BOTNARIUC N.,1976. Concepia i metoda sistemic n biologia general. Ed. Acad.R.S.R.,
BOTNARIUC N., VDINEANU V., 1982. Ecologie. Ed. Didactic i pedagogic, Bucureti,
CRISTEA, V., SIMONE DENAEYER, 2004. De la biodiversitate la OGM-uri ? Colectia
UNIVERSITAS, seria BIOLOGIE, Ed. Eikon, Cluj-Napoca)
CRISTEA V., GAFTA D., PEDROTTI F., 2004. Fitosociologie. Ed. Presa Universitar Clujan
CRISTEA, V., 2006. Conservarea si protectia biodiversitii, n contextul dezvoltrii durabile i al
integrarii Romniei n U.E. Environment & Progress-6/2006, Cluj-Napoca: 89-98
DORDEA MANUELA, COMAN N., 2005. Ecologie uman. Casa Crii de tiin, Cluj-Napoca.
ELIADE G., GHINEA L., TEFANIC G., 1975. Microbiologia solului. Ed. Ceres Bucuresti.
FABIAN ANA, ONACA RODICA, 1999. Ecologie aplicat. Casa de editur SARMIS, Cluj-Napoca.
FIIU A. 2004. Ecologie i protecia mediului. Academicpres ,Cluj-Napoca.
GHIDRA V., SESTRA R., BOTU M., BOTU I.,2004. Biodiversitate i bioconservare. Ed.
AcademicPres,Cluj-Napoca: 56-100.
KISS TEFAN, DRAGAN-BULARDA MIHAIL, DANIELA PACA, 1993. Enzimologia mediului
nconjurtor. Enzimologia solurilor tehnogene.Vol. II. Ed. CERES, Bucureti.
OZUNU AL., CARMEN TEODOSIU, 2002. PREVENIREA POLUARII MEDIULUI.. Ed. Univ.
TRANSILVANIA Brasov.
VDINEANU V., 1998. Devoltare durabil. Ed. Univ. Bucureti.
Ordonanta de urgen a Guvernului 195/ 22.12.2005 privind protectia mediului. Monitorul Oficial al
Romniei nr.1196/30.12,2005
Ordinul 876/2004 al Ministerului Mediului i Gospodririi Apelor pentru autorizarea activitatilor cu
impact semnificativ asupra mediului. Monitorul Oficial al Romniei. Partea I. Nr. 31/11.01.2005.

Cuprins:
Cursul 1 ........................................................................................................................13
1.1.Obiectivul disciplinei
1.2. Dezechilibre ecologice
1.3. Conservarea naturii.
1.4.Teoria general a sistemelor ca mijloc eficient n cercetarea sistemelor biologice.
1.5.Teoria nivelurilor de integrare i ierarhia sistemelor vii.
1.6.Semnificaia conceptului ecologic i evoluia ecologiei.
Cursul 2 .....................................................................................................................................22
2.1. Concepte fundamentale: Mediu i biotop. Teoria nivelurilor trofice. Lanuri trofice.
2.2. Principii ale proceselor ecologice: Principiul unitii via mediu. Principiul feedbackului.
2.3. Legile factorilor limitativi: Legea toleranei, legea minimului, legea relativitii.
Cursul 3.................................................................................................................................... 27
3.1. Biosfera.
3.1.1. Organizarea biosferei.
3.1.2. Evoluia biosferei.
3.2. Bazele teoretice ale cercetrii ecosistemelor.
3.2.1. Semnificaia conceptului de ecosistem.
3.2.2. Definirea conceptului de biodiversitate. Diversitatea biologic: taxonomic, genetic,
diversitatea biocenozelor i ecosistemelor.
3.2.3. Forele integratoare i cele 5 planurile de structurare ale ecosistemului, corespunztoare
fiecrui factor integrator:
structura de biotop a ecosistemului (selecia de biotop asupra fondului de specii);
structura spaial geometric, corologia;
structura biocenotic (relaia cantitativ ntre mulimea de specii i de indivizi);
structura trofodinamic, funcionarea fluxului de materie i energie n ecosistem;
structura biochimic a ecosistemului (interaciunile dintre specii prin exometaboliii
lor).
3.2.4. Compoziia ecosistemului.
3.2.5. Teoria general a sistemelor. Metodologia de cercetare ecologic.
Cursul 4.................................................................................................................................31
4.3. Structura legat de biotop a ecosistemului.
4.3.1. Dependena biocenozei de biotop. Valena ecologic. Formele biotice. Tipologia
ecologic (specii caracteristice-fidele, specii dominante, gradul de comunitate ntre fondurile
de specii,).
4.3.2.Efectul biocenozei asupra biotopului. (Transformarea geochimic a biotopului. Geneza
microclimei.)
4.3.3. Delimitarea ecosistemului n spaiu. (Ecosisteme terestre. Ecosisteme subterane.
Ecosisteme de ape interioare. Ecosisteme marine.
4.3.4. Clasificarea i ordonarea ecosistemelor.
4.4. Structura spaial intern a ecosistemului.
4.4.1. Macrostructura. (Macrostructura orizontal: consoriul, bioschena, sinuziile.
Macrostructura vertical, stratificarea.)
4.4.2. Microstructura
Cursul 5.................................................................................................................................46
Structura biocenotica
5.1. Biodiversitatea
5.2. Categoriile taxonomice: specie, gen, familie, ordin. Ierarhia treptelor taxonomice: Regnul,
ncrengtura, Clasa, Subclasa, Ordinul, Familia, Genul, Specia; subspecia, varietatea, forma.
3

5.3. Procese de speciaie


5.3.1. Speciaia alopatric:
5.3.1.1. Speciaia alopatric peripatric sau centripet.
5.3.1.2. Speciaia alopatric centrifug. Modelul Brown.
5.3.1.3. Centru de speciaie.
5.3.1.4. Tipuri de specii rezultate prin speciaie alopatric. a. Subspecii, Megaspecii,
Semispecii. b. Paraspecii (specii paratopice ), Sinspecii ( specii sintopice )
5.3.2. Speciaia simpatric: Selecie disruptitiv. Selecie competitiv: a. prin porionarea
resurselor de mediu ntre subspecii; b. prin heterocronie (paedomorfoza, paramorfoza,
prelungirea stadiilor, pre- sau post startarea).
Cursul 6....................................................................................................................................48
Clasificarea organismelor. Elementele structurale i factorii de influen ai biodiversitii
6. 1. Clasificarea organismelor.
6.1.1. Clasificarea organismelor n cele 5 regnuri
6.1.2. Elementele structurale ale biodiversitii
6.1.3. Specia - unitatea de baz n clasificarea organismelor. Taxoni infraspecifici
6.1.4. Populaia unitate de baz a evoluiei.
6.2. Factorii de influen ai biodiversitii.
6.2.1. Factorii primari de influen ai evoluiei, speciaia alopatric, speciaia simpatric.
Mutaia Migraia , Recombinarea sexual (hibridrile intraspecifice - apropiate, hibridrile
interspecifice i intergenerice - ndeprtate. Selecia natural (selecia stabilizatoare, selecia
direcional, selecia disruptiv). Driftul genetic.
Cursul 7....................................................................................................................... 63
Structura trofodinamic a ecosistemului. Funcionarea fluxului de materie i energie n
ecosistem
7. Funciile ecosistemului.
7.1. Functia de circulatie a substanelor organice i anorganice, prin relaiile trofice.
7.2. Functia energeticacaptarea energiei (fotosintaz, chemosintez) i transferul ei.
7.2.1. Comportamentul energetic: Principiul conservrii energiei. Principiul degadrii
energiei. Principiul maximalizrii fluxului i a eficienei energie.
7.2.3. Surse de energie pentru ecosisteme.
7.3. Productia primara.
7.3.1. Productia primara bruta.
7.3.2. Productia primara neta. Biomasa.
7.4. Producia secundara
7.5. Autocontrolul i stabilitatea relativ a ecosistemului
7.6. Succesiunea ecologic i legitile ei
Cursul 8...............................................................................................................................71
Structura biochimic a ecosistemului. (Interaciunile ntre specii prin exometaboliii lor)
8.1. Principiile alelopatiei. Alelopatia, substane ectocrine sau alelochimicale, exometabolii,
mesageri biochimici, alelopatia nemijlocit, alelopatia mijlocit, ecologia biochimic, metabolism
ecologic, substane ectocrine sau alelochimicale, exometabolii, mesageri biochimici.
8.2. Privire general asupra alelochimicalelor. Substane bacterigene; Substane fungigene: antibiotice, patotoxine; Substante fitogene: fitoncidele, substantele antifungale, colinele, alcaloizii,
sterolii, prohibitinele, inhibitine, glicozide cianogene, substante renolice antifungale i fitoalexine.
Telergoni sau feromoni, substane toxice.
8.3.Metabolismul ecologic. Ecosisteme marine. Ecosisteme de ape interioare. Ecosisteme terestre.
8.4.Relaii biochimice ntre plante i animale
8.4.1. Reglarea chimic a erbivorelor
8.4.2. Aciuni hormonale fitogene asupra animalelor
8.4.3. Excitarea biochimic a animalelor de ctre plante
8.4.4. Otrvirca plantelor cu telergoni
8.5. Relaii alelochimice ntre animale
8.5.1. Heterotelergoni
4

8.5.2. Feromoni
Cursul 9.................................................................................................................................77
Structura ecologic, statica i dinamica populaiei.
Relaia general om - biosfer
9.1. Noiunea de populaie : populaii geografice, ecologice i elementare.
9.2. Statica populaiei : efectiv, densitate, rata natalitii, rata mortalitii i rata creterii numerice.
9.3. Structura ecologic a populaiei : structura de vrst; raportul ntre sexe; configuraia
funcional; distribuia spatial.
9.4. Dinamica populaiei. Factori dependeni de densitate (lupta pentru existen, paraziii,
epidemiile, prdtorii i ali factori biogeni) i factori independeni de densitate(factorii fizici,
bolile necontagioase, tulburrile trofofiziologice, care depind de calitatea i nu cantitatea hranei.
situaia climatic)
Cursul 10-11.........................................................................................................................81
Ordinea in timp a ecosistemului.
10.1. Generaliti. Forele integratoare i planurile structurare ale ecosistemului.
10.2. Transformrile structurale: modificri aleatorii, transformri ritmice, periodice,
transformri neperiodice - succesiuni ecologice sau ecogenez, timpul ecologic.
10.3. Ecogeneza (succesiunea primar).
10.3.1.Teoria clasic (clementsian) a ecogenezei.
10.3.2.Teoria modern (stohastic) a ecogenezei.
10.4. Succesiuni secundare.
10.4. 1. Succesiuni abiogene.
10.4. 2. Succesiuni biogene.
10.4.3. Succesiuni tehnogene.
10.5. Stabilizarea ecosistcmului.
10.5.1. Mersul general al ecogenezei i succesiunilor.
10.5.2. Conceptul de climax
Cursul 12..............................................................................................................................92
Conservarea biodiversitil
12.1. Introducere
12.2. Consideraii generale.
12.3. Arii si specii protejate.
12.4. Planul de organizare i gestionare al unei arii protejate
Cursul 13.................................................................................................................................98
13.1. Protecia mediului nconjurtor. Referiri asupra legislaiei pentru Integrarea U.E.
13.2. Poluarea. Efectele unor poluani i prevenirea lor
Cursul 14...............................................................................................................................120
Reconstrucia ecologic14.1. Consideratii generale. Principii.
14.2. Reconstrucia ecologic a haldelor de steril. Soluri tehnogene formate pe halde de steril miniere.
14.3. Reconstrucia ecologic n agricultur
14.4. Noi orientri i perspective ale reconstruciei ecologice
14.5. Management ecologic aplicat in agricultur i silvicultur.

Managementul integrat de combatere a duntorilor.


Sistemul cu perdele agroforestiere de protecie antierozional
Bibliografie:..........................................................................................................................139
Tematica examenului.........................................................................................................141
PLANE, ANEXE

Curs 1.
Cuprins:
1.1.Obiectivul disciplinei de ECOLOGIE APLICATA
1.2. Ecologia i dezechilibrele ecologice
1.3. Conservarea naturii.
1.4.Teoria general a sistemelor ca mijloc eficient n cercetarea sistemelor biologice.
1.5.Teoria nivelurilor de integrare i ierarhia sistemelor vii.
1.6.Semnificaia conceptului ecologic i evoluia ecologiei.

1.1. INTRODUCERE
In cadrul tiinelor biologice interdisciplinare, Ecologia aplicat are ca obiectiv
cunoaterea elementelor i funciilor sistemelor biologice i ecologice, n scopul evalurii i
conservrii capitalului natural. Acesta este constituit din diversitatea sistemelor biologice i
ecologice, funcionnd n regim natural, seminatural sau antropizat, i cuprinznd: diversitatea
speciilor existente ntr-un habitat (diversitatea taxonomic); diversitatea biocenozelor i a
ecosistemelor dintr-o anumit regiune, precum i diversitatea genetic (varietatea genetic a
speciilor i populaiilor),
Protejarea i conservarea calitii i biodiversitii sistemelor ecologice este garania pstrrii
stabilitii ecosistemelor, tot mai mult ameninate prin distrugerea habitatelor i a speciilor.
Activitile privind protejarea i conservarea mediului, a stabilitii sistemelor ecologice, sunt
absolut necesare pentru susinerea procesului de dezvoltare durabil, cu care se confrunt societatea
contemporan, presupunnd insusirea de cunotine complexe de ecologie i management ecologic.
Pentru formarea competenelor n activitile de protecia mediului, se impune parcurgerea unor
etape de instruire: nsuirea informaiilor despre lumea vie; investigarea sistemelor biologice;
demonstrarea, modelarea principiilor i conceptelor biologice; transferarea, integrarea metodelor de
management ecologic.
Termenul management defineste exercitarea functiei de planificare, organizare, conducere
directa, control, supervizare a oricrui proiect sau activiti industriale sau de afaceri cu asumarea
responsabilitii pentru rezultate. Managementul de mediu este un termen generic care descrie
procesul complex de abordare a problemelor de mediu (de la identificarea acestora, evaluarea
impactului/riscului, formularea programelor care s susin dezvoltarea durabil, implementarea,
evaluarea i corectarea lor), necesitnd colaborarea interdisciplinar (tiine naturale, inginereti,
sociale, economice, legislaie, planificare) i de cele mai multe ori coordonarea, din punct de vedere
al strategiilor, la nivel regional, naional sau internaional (OZUNU, TEODOSIU, 2002). Mai ales
n ultimele doua decenii, o importan deosebit au cptat stabilirea limitelor ecologice ntre care
se poate desfura activitatea economic precum i elaborarea de reglementri naionale i
internaionale n acest sens. Problemele globale ale omenirii sunt in strns legatur cu problemele
mediului nconjurtor. n dezvoltarea societii apar dezechilibre care duc la poluarea semnificativ
a mediului.
1.2. ECOLOGIA I DEZECHILIBRELE ECOLOGICE
Terra este cuprinde cinci nveliuri: Litosfera nveliul solid, Pedosfera reprezentat de
sol, Atmosfera nveliul de aer, Hidrosfera - nveliul de ap, Biosfera - nveliul viu, nveliuri
aflate ntr-un echilibru relativ, ntr-o interrelaie permanent i dinamic, toate intersectndu-se la
nivelul scoarei terestre. Relaiile organismelor vii cu mediul lor de via sunt studiate de ecologie.
Mediul n care triete fiecare organism are o component lipsit de via biotopul -, care
cuprinde substratul i factorii abiotici, i una cu via - biocenoza -, alctuit din totalitatea
vieuitoarelor care triesc n acelai biotop. Biotopul i biocenoza formeaz o unitate structural i
funcional numit ecosistem. Ecosistemele formeaz complexe de ecosisteme care, n totalitatea
lor de pe Terra, alctuiesc ecosfera. ntre cele dou componente ale ecosistemului exist un schimb
permanent de materie, energie i informaie.
Echilibrul ecosistemului este asigurat prin funcia de autoreglare, care se realizeaz n
interiorul bioceozei, n interiorul biotopului i ntre biocenoz i biotop. Pe baza acestor interrelaii
se realizeaz un echilibru relativ stabil al ecosistmului. Interrelaiile dintre componentele
6

ecosistemului determina ca o modificare a unui element s influeneze mediul n ansamblul su,


putnd avea drept consecin apariia unor dezechilibre ecologice.
Cauzele dezastrelor ecologice, dup raportul dintre factorii naturali i cei antropici, pot fi:
- naturale, care i au originea n caracteristicile componentelor fizico-chimice ale mediului i n
care implicarea uman este absent sau nesemnificativ, cum sunt: manifestrile vulcanice,
cutremurele, inundaiile, alunecrile de teren, extinderea deerturilor ca rezultat al schimbrilor
atmosferei i ca o continuare a nclzirii postglaciare, unele fenomene meteorologice ca ngheul,
viscolul, avalanele, seceta prelungit a aerului i solului etc.
- antropice, determinate de evoluia istoric a societii umane, care a avut ca efect modificarea
unor elemente naturale. Ca parte a ecosferei, omul se afl n interaciune cu factorii biotici i
abiotici care-i influeneaz viaa i asupra crora acioneaz la rndul su prin activitile cotidiene.
Majoritatea problemelor legate de deteriorarea mediului sunt generate de creterea numeric foarte
rapid a populaiei umane.
Activiti prin care omul deterioreaz mediul sunt:
Poluarea i transformarea ecosistemelor naturale n ecosisteme amenajate;
Introducerea de specii noi n ecosisteme i eliminarea unor specii din ecosisteme;
Supraexploatarea speciilor, resurselor miniere, solului, pdurilor, punilor;
Executarea amenajrilor teritoriale: irigaii, desecri, baraje, lucrri hidrotehnice, exploatri
miniere de suprafa.
Efectele deteriorrii mediului
Efectele deteriorrii mediului asupra vieuitoarelor cuprind, pe toate nivelele de organizare
ale biosferei, modificri importante:
n ECOSFER:
Perturbarea circuitelor biogeochimice globale,
Afecteaz negativ capacitatea de autoreglare,
Afecteaz negativ structura i funciile tuturor organismelor.
n COMPLEXUL DE ECOSISTEME
Modificri n structura i funciile ecosistemelor terestre i acvatice.
n ECOSISTEM: Se modific
Structura,
Funciile: energetic, de circulaie a materiei, de autoreglare.
n BIOCENOZ: Se modific
Structura i funciile,
Relaiile trofice,
Relaiile numerice,
Crete cantitatea de substane toxice.
n POPULAIE:
Variaii nuerice ale efectivului,
Variaii ale distribuiei spaiale,
Schimbarea structurii pe vrste i sexe,
Dispariii de populaii.
n INDIVID:
Intoxicaii acute
Cancer.
Poluarea determin modificri ale factorilor abiotici i biotici datorit introducerii n mediu
a diferiilor poluani, deeuri ale activitilor umane. Astfel, poluarea se poate clasifica :
Dup natura sursei:
- 1- poluare natural,
- 2.- poluare artificial: chimic, fizic, biologic.
Dup substratul asupra cruia acioneaz:
1. - poluarea aerului,
2. - poluarea solului,
3. poluarea apei (Arini, Cristescu, 2006).
7

Substratul
poluat

Tipuri de
poluani

Surse

Exemple

Aer

Chimici

Suspensii

Polen, spori de ciuperci,


finuri, praf, aerosoli

Gaze i vapori

Metale
Fizici

Zgomote

Emisii radioactive

Biologici
Ap

Chimici

Organisme micro- i
macroscopice
Ploi acide

Fizici

Pesticide,
ngrminte,
detergeni
Petrol i produse
petroliere
Temperatur

Biologici
Sol

Chimici

Fizici

Organisme micro- i
macroscopice
Pesticide organice i
anorganice, naturale
i de sintez
ngrminte chimice
Temperatur
Radioactivitate

Biologici

Organisme micro- i
macroscopice

Efecte

Aciune iritant asupra


sistemului respirator, alergii,
cancer etc.
Efectul de ser, smogul
CO2, CO, NO2,NO, NH3,
CH4, CFCs (freon), oxizi de S fotochimic, distrugerea
i N n contact cu particule de stratului de ozon, formarea
ap din nori formeaz H2SO4, depozitelor acide, distrugerea
HNO3
vegetaiei, poluarea apei
potabile et.
Pb, Hg, Zn, Cu, Cd, Mg, Mo
Saturnism (Pb), intoxicaii,
cancer, anemii etc.
Industrializare, urbanizare,
Creterea tensiunii i a
construcii,circulaie utier i
valorilor glicemiei, disfuncii
aerian
auditive i vestibulare etc.
Explozii i accidente nucleare, Afecteaz materialul genetic
dopozitarea i deversarea
al tuturor organismelor,
deeurilor radiuoactive
producnd mutaii i
recombinri genetice
Virusuri, bacterii, ciuperci,
spori, chisturi
H2SO4
Acidifierea apelor, moartea
pdurilor i organismelor
acvatice, distrugerea
recoltelor, eutrifizarea
lacurilor
Lucrri cu pesticide,
Tulburri nervoase, anemii,
ngrminte, detergeni
eutrofizarea apelor,
nmulirea bacteriilor
Accidente petroliere, scurgeri, Moartea florei i faunei
eversri
acvatice
Apele de rcire de la centrale
termo- i atomoelectrice
Ou de parazii, bacterii
Febra tifoid, holera,
patogene, virusuri, chisturi
dizenteria
Induc forme de rase
Insecticide, fungicide,
rezistente ale duntorilor,
erbicide, rodencide
noi cicluri bio-geochimice,
afecteaz negativ toate
Substane pe baz de azot,
verigile lanurilor trofice
fosfor , potasiu
Apele de rcire pe baz de
azot, fosfor, potasiu
Depozite de deuri
radioactive, experiene
nucleare
Chisturi de protozoare, ou de
viermi, bacterii, virusuri,
ciuperci patogene

Avnd n vedere efectele catastrofale ale deteriorrii mediului asupra vieii pe Terra,
protecia mediului st la baza supravieuirii i dezvoltrii societii umane, prin msurile care se
ntreprind deja, privind:
Conservarea - resurselor naturale, - a speciilor pe cale de dispariie, a solului, a
pdurilor, - utilizarea combaterii biologice a duntorilor, precum i
Controlul polurii aerului, apei, solului (Arini, Cristescu, 2006).
8

Durabilitatea va tinde s devin, n noul mileniu, caracteristica cea mai important a


dezvoltrii economice i sociale. Posibilitatea de a asigura dezvoltarea economic, utilizarea
raional a materiilor prime, energiei i resurselor naturale i diminuarea impactului activitilor
umane asupra mediului, reprezint esena durabilitii acestor activiti.
Problemele de mediu datorate impactului deosebit al activitilor umane au tendina de a se
globaliza, efectul cumulativ al unor manifestri locale de poluare conducnd la generalizarea
acestora. Se poate observa corelaia ntre problemele globale de dezvoltare a societii omeneti i
problemele de mediu (OZUNU,TEODOSIU, 2002).
Corelatia dintre problemele globale si problemele de mediu
Probleme globale
Probleme de mediu
Suprapopularea
Schimbari climaterice
Lipsa hranei in anumite regiuni
Deprecierea stratului de ozon
Poluarea factorilor de mediu
Poluarea aerului
Schimbarile climaterice
Ploile acide si deprecierea calitatii apelor de suprafata
Epuizarea resurselor naturale
Accidente (poluari) majore
Instabilitatea economice
Reducerea biodiversitatii si a productivitatii ecosistemelor
Disparitia speciilor
Despaduririle masive
Analfabetism
Instabilitatea zonelor de coasta
Instabilitatea sociala si politica
Deseurile solide menajere si industriale
Sistemele sanitare inadecvate
Stress-ul urban
Pericolul nuclear
Riscul chimic
Criminalitatea ridicata
Mediul global, privit ca suma interaciunilor dintre om i natura, este n continuu ameninat.
Pe de o parte, resursele naturale necesare dezvoltrii economice i sociale sunt preluate din mediu,
tot n mediu fiind deversate i deeurile sau poluanii rezultai din aceste activiti. Toate aceste
probleme au fost pentru prima dat menionate n Raportul Brundtland (1987), raport publicat de
Comisia Mondial pentru mediu i dezvoltare. Un rol important n acest raport l are conceptul
de dezvoltare durabil (dezvoltarea care satisface necesitile generaiilor actuale fr a
compromite ansele de dezvoltare ale generaiilor viitoare). Dezvoltarea ecologic, economic i
social este parte a unei entiti, cei trei factori trebuind s se afle ntr-un echilibru permanent.
Ieirea din starea de echilibru poate produce: - perturbri asupra mediului; - declin economic; perturbri sociale. Dezvoltarea durabil are semnificaii complexe, considernd cele trei
componente:
1. din punct de vedere economic, inseamn o alocare eficient a resurselor sau bunurilor limitate.
Presupune, la rndul su: economie flexibil i accesul liber la schimburi;
2. din punct de vedere al mediului, nseamn s nu se depeasc limitele de poluare (de stress
al mediului) i s se conserve biodiversitatea (viaa);
3. din punct de vedere social, nseamn egalitatea anselor, oportunitilor, libertilor i justiiei
sociale (OZUNU,TEODOSIU, 2002).
1.3. Importana conservrii naturii
Conservarea structurii biocenozelor i a proceselor ecologice, conservarea diversitii
biologice, conservarea habitatului natural, constituie un suport important i o garanie a dezvoltrii
economice. nc din 1972, cu prilejul Conferinei Naiunilor Unite de la Stockholm, dedicate
polurii mediului ambiant omului, s-a propus Programul Naiunilor Unite pentru mediul
nconjurtor menit s duc la adoptarea unui cod internaional de conduit n protecia mediului.
Acesta prevede aciuni ferme de conservare a ecosistemelor, concentrarea eforturilor n vederea
cunoaterii metabolismului ecologic i a meninerii echilibrului stabil n sistemul unitar i
interdependent Om-Natur-Univers. Omul, supravieuirea sa i progresul umanitii depind de
existena acestui echilibru. Pentru rezolvarea problemelor dezvoltrii durabile au fost antrenate, n
cercetri interdisciplinare, aproape toate frontierele cunoaterii (CIPLEA L.I.,AL.CIPLEA, 1975).
Managementul de mediu a folosit pe parcursul anilor termenii de: a gndi ecologic,
mediu i durabilitate, cu mesajul principal avertiznd c: Oamenii trebuie s acioneze pentru
9

a tri n aa fel nct s nu fie depit capacitatea lumii naturale de a le amortiza efectele i de
a nlocui ceea ce au luat., (HEWITT N., 1998.). n prezent aceast stare nu este atins n nici una
dintre rile dezvoltate, industrializate, unde sunt irosite resurse neregenerabile de combustibili
fosili i minereuri metalifere i sunt produi muni uriai de deeuri toxice i periculoase. Acest stil
de via nu poate continua ntruct resursele se vor epuiza i deeurile vor polua pmntul, aerul,
apa, ceea ce este nedurabil. Rezultatele unei degradri asemntoare a mediului au putut fi ntlnite,
de-a lungul istoriei ca fiind cauza major a prbuirii unor civilizaii antice, ca ale Greciei i Romei.
Despdurirea localitilor acestora a condus la schimbri climatice i la incapacitatea hrnirii
propriilor popoare fr a importa masiv, fapt care le-a fcut vulnerabile.
n cazul populaiilor umane globale care cresc rapid, degradarea la scar global
echivaleaz cu faptul ca resursele se epuizeaz complet, ireversibil. Pentru mbuntirea i
protejarea mediului exist n toate rile, prevederi legale ale managementului de mediu pentru
diferite domenii.
n domeniul de Sntate uman este bine cunoscut faptul c un mediu degradat are o
multitudine de efecte asupra sntii populaiei, ducnd la scderea calitii vieii. O stare de
sntate precar duce de asemenea la incapacitatea de a muncii i la subminarea economiei locale.
In domniul Economiei, mediul natural furnizeaz pe lng hran, aer, ap i toate materiile
prime i energia necesar bazei economice. Acestea pot fi: finite i neregenerabile (precum
combustibilii fosili i minereurile metalifere); regenerabile dar gospodrite in aa fel nct nu sunt
nlocuite (pdurile) sau regenerabile i regenerate (energia eolian i solar). n prezent costurile de
mediu nu sunt incluse n preurile materiilor prime (ele fiind mpinse spre generaiile viitoare sau
alte ri). Dar deja n multe locuri oamenii pltesc cu sntatea i calitatea vieii lor, preul profitului
altora. Costurile de mediu pot deveni att de ridicate nct omenirea s nu fie capabil s le acopere.
Privind valoarea intrinsec a naturii i faptul ca n fiecare zon exist animale i plante sunt
recunoscute ca specii rare sau ameninate, care trebuie protejate, nefiind admise activitaile care le
determin dispariia sau accelereaz procesele naturale ale dispariiei acestor specii.
Stadiul prezent n domeniul conservrii naturii.
Cunotinele noastre despre ecosisteme i efectele asupra acestora trebuie s fie utile pentru
adoptarea unui mod de abordare foarte prudent i eficient a protejrii mediului. Biosfera, n toat
diversitatea ei menine mediul global ntr-o stare propice vieii. Nu se cunoate ce nivel de reducere
a diversitii poate suporta acest sistem nainte de colaps. Deja sistemul d semne de suferin cum
ar fi acumularea n atmosfer a dioxidului de carbon i a altor gaze ce produc efectul de ser
(HEWITT N.,1998.). Omenirea are nevoie sa fie conectat la mediul sau natural i, dac aceast
necesitate i este refuzat, atunci se produce o scdere a calitii vieii. Protejarea vieii slbatice
este o datorie moral, deoarece speciile odat disprute nu mai pot fi ntoarse prin intermediul unor
reparaii tehnice. Una dintre problemele de nsemntate i actualitate deosebit este recunoaterea i
garantarea internaional i naional a dreptului fundamental al fiecrui om de a tri ntr-un mediu
sntos.
AGENDA 21 cuprinde planul de aciune al Organizaiei Naiunilor Unite pentru Dezvoltare
durabil n secolul XXI, aprobat de 173 de guverne i de Conferina Naiunilor Unite cu privire
la MEDIU I DEZVOLTARE de la RIO DE JANEIRO din 1992.
Tratatul de la MAASTRICHT (1992) a acordat proteciei mediului una din prioritile cheie
ale Uniunii Europene, prin cele aproximativ 200 de reglementri care includ: poluarea apei i
aerului, gestiunea deeurilor i substanelor chimice, protecia naturii, poluarea sonor,
securitatea nuclear, poluarea industrial etc.
Conferina Uniunii Europene de la Aalborg-Danemarca (1994), a elaborat Carta Municipiilor
i Oraelor Europene pentru Durabilitate-CARTA AALBORG.
Constituia Romniei consfinete acest drept fundamental al fiecrui om de a tri ntr-un
mediu sntos.
Statul trebuie s asigure exploatarea resurselor naturale n concordan cu interesul naional;
refacerea i ocrotirea mediului precum i meninerea echilibrului ecologic; crearea condiiilor
pentru creterea calitii vieii. Legea Proteciei mediului (Legea 137 / 1995) si Ordonanta de
urgen a Guvernului 195 /22.12.2005 privind protectia mediului (Monitorul Oficial al
Romniei nr.1196/30.12.2005) precizeaz c: protecia mediului constituie o obligaie a autoritilor
10

publice centrale i locale precum i a tuturor persoanelor fizice i juridice, pe baza unor principii i
elemente strategice, n scopul asigurrii unei dezvoltri durabile:
a) principiul precauiei n luarea deciziilor,
b) principiul prevenirii riscurilor ecologice i a producerii daunelor,
c) principiul conservrii biodiversitii i a ecosistemelor specifice cadrului biogeografic natural,
d) principiul poluatorul pltete
e) nlturarea cu prioritate a poluanilor care pericliteaz nemijlocit i grav sntatea oamenilor,
f) crearea sistemului naional de monitorizare integrat a mediului,
g) utilizarea durabil,
h) meninerea, ameliorarea calitii mediului i reconstrucia zonelor deteriorate,
i) crearea unui cadru de participare la elaborarea i aplicarea deciziilor,
j) dezvoltarea colaborrii internaionale pentru asigurarea calitii mediului.
Romnia va trebui s asigure nu numai armonizarea legislaiei de mediu n concordan cu cerinele
i exigenele Uniunii Europene dar i respectarea acesteia.
1.4. Teoria general a sistemelor
Teoria general a sistemelor este un mijloc eficient n cercetarea sistemelor biologice
(Bogdan Stugren, 1982, 1994). Teoria general a sistemelor postuleaz c universul este organizat
n sisteme (von Bertalanffy,1942,1960). Principiul interaciunii postuleaz c interaciunea este
mecanismul fundamental al Universului.
Interaciunea este un principiu fundamental n funcionarea Universului, un factor de
unificare al diversitii, prin care apar conexiuni ntre lucruri, unele dintre aceste conexiuni sunt
generatoare de sistem. Nu orice interaciune genereaz sistem, ci numai cnd interaciunea este
necontenit i non-ntmpltoare. Componentele ntregului se influeneaz reciproc pe fondul
interaciunii. Numai prin interdependen i determinare reciproc componentele dobndesc
caracter de pri ale ntregului, deoarece ntregul nu se confund cu suma prilor. Intregul posed
o funcie proprie, o calitate proprie generat prin interaciunile componentelor. Funciile ntregului
caracterizeaz individualitatea sistemului. ntreaga lume vie este ntemeiat pe interaciunile
variatelor sale componente, pe conexiuni ntre plante i animale, ntre virusuri i insecte etc.
(Stugren, 1982).
Definiii. Sistemele sunt complexe de elemente, care se afl ntr-o permanent interaciune
ntre ele i se prezint ca un ntreg. Planete i molecule, organisme individuale i celule, pduri i
lacuri sunt sisteme.
Elementele sistemice sunt lucruri materiale sau simboluri, care intr n constituia
sistemului. Mai multe elemente formeaz componente ale sistemului, iar grupuri de componente
sistemice formeaz subsisteme, care posed i realizeaz funcii definite. Din interaciunea lor
rezult caracterul de ntreg al sistemului. Particule ale solului i organisme individuale de plante,
animale i microorganisme din sol sunt elemente sistemice. Ele formeaz componente sistemice.
Conexiunile ntre rdcinile planelor i microflora solului sunt componente sistemice. Solul
pdurii, ca i coronamentul arborilor sunt subsisteme. Ambele sunt integrate n sistemul pdure.
Structura sistemului este o construcie spaio-temporal caracterizat prin trsturi
materiale i trsturi funcionale dinamice. Structura sistemului poate fi descris prin caracteristici
calitative (care redau prezena sau absena unui element n sistem), prin caracteristici cantitative
(care descriu numrul anumitor elemente sistemice n componentele sistemului, redau participarea
lor la edificarea sistemului) i caracteristici relaionale (structurale, care prezint imaginea ntregii
reele de interaciuni ale componentelor sistemice). n esen, structura sistemului este identic cu
totalitatea relaiilor reciproce ntre elementele sistemului. Structura sistemului este alctuit din
organizarea i distribuia spaial a elementelor sale i prin ordinea de succesiune a evenimentelor
din sistem, n timp (Stugren, 1982, 1994) .
Analiza sistemic. Teoria general a sistemelor este teoria care cerceteaz caracterele
generale ale sistemelor, forma abstract i modelul matematic al ntregului, scond n eviden
numai aspectele logico-matematice. Aplicarea ei la cercetarea i explicarea proceselor biologice
este denumit analiz sistemic, prin care sisteme reale-obiective sunt abstractizate n trsturile
lor eseniale i analizate ca modele, pe baza unor variabile fundamentale (exemplu: numrul
11

indivizilor speciilor din sol). Adeseori analiza sistemic utilizeaz modele imitative, descriind un
sistem biologic puin cunoscut prin analogie cu un sistem tehnic bine cunoscut. Sistemul poate fi
studiat att analitic ct i sintetic, pe baza conexiunilor. Dar aceast analiz este supus principiului
de incertitudine dup care ntr-un sistem complex, compus din multe subsisteme interconectate,
starea unui subsistem i interaciunea sa cu celelalte subsisteme pot fi determinate simultan numai
pn la un anumit grad de acuratee, fiind inevitabil un anumit grad de incertitudine a rezultatelor.
1.5. Teoria nivelurilor de integrare i ierarhia sistemelor vii
Sistemele mari integreaz sisteme mai puin complexe ca structur, interconectate ntre ele
i conin un sistem coordonator, care determin comportarea sistemului n ansamblu. Integrare
nseamn subordonare funcional a subsistemului sau sistemului cu structur mai simpl ntr-un
sistem cu structur mai complex. Integrarea rezult din interaciunea prilor fiind consecina
nsuirilor lor. Sistemul mare determin comportarea sistemului integrat. Prin integrare rezult o
arhitectonic n trepte a lumii materiale pe plan cosmic i planetar, o ierarhie a sistemelor care
const n diferenierea a trei niveluri de integrare: 1. nivelul fizico-chimic, 2. nivelul biologic i 3.
nivelul social. Lumea material este structurat pe aceste trei niveluri de integrare. Ierarhie
nseamn i integrarea unui sistem n cmpul de aciune al altui sistem.
n cadrul nivelului biologic de integrare exist o ierarhie intern a lumii vii, conceput ca
un ir liniar de niveluri de integrare, reflectnd creterea complexitii morfo-fiziologice a
sistemelor. La baza acestei ierarhii se afl organismul individual. Nivelurile intraorganismice sunt
integrate n nivelul de organisme individuale; nivelurile supraorganismice, ca uniti vitale, se
formeaz prin integrarea organismelor. Astfel se constituie patru forme de baz n organizarea
lumii vii: 1. nivelul organismic-individual, 2. nivelul populaional, 3. nivelul biocenotic i 4.
nivelul formaional. Fiecare nivel are nsuirile sale proprii, unicitatea sa, un tip special de
interaciuni.
Din unghiul biogeografiei se mai distinge nivelul continentelor i al oceanelor. Dup alt
concepie se consider c organismele i biocenozele sunt produse ale evoluiei ntregului constituit
de totalitatea materiei vii planetare. Unii autori delimiteaz dou iruri distincte ale ierarhiei
sistemelor: taxonomice i de agregate biologice; sau ierarhia genetic i ierarhia spaial,
privite ca dou catene ierarhice conectate ntre ele n anumite puncte, diferenierea dintre ele fiind
rezultatul evoluiei biosferei.
Pe lng niveluri de integrare se disting i trepte de dezvoltare, care sunt rezultatul
diferenierii interne a nivelurilor de integrare. (Dup aceast concepie, nivelul molecular al vieii
este doar o treapt de dezvoltare molecular n cadrul nivelului organismic.)
Pornind de la principiul c nivelurile de integrare ale lumii vii reunesc sisteme de acelai tip
i cu aceeai sfer, Odum-1971, propune schema bazat pe complexitatea crescnd a sistemelor:
gene-celule-organisme-populaii-biocenoze. Dup Szent-Gyogyi, 1960, Margalef,1962, nivelul
elementar i fundamental sub aspect funcional este nivelul molecular, chiar submolecular. Nici o
schem linear nu este capabil s exprime arhitectonica ramificat a lumii vii. ( Botnariuc,1967).
1.5. Semnificaia conceptului i evoluia ecologiei
Ecologia se ocup cu ntreaga ierarhie de sisteme biologice supraindividuale. Ierarhia
spaial a nivelurilor supraorganismice ale vieii este reprezentat de nivelurile: populaiei
(comunitatea de indivizi conspecifici), biocenozei (comunitatea de populaii), ecosistemului
(sistemul eterogen de biocenoz i biotop, biotopul fiind sectorul restrns al crustei tereste, care
adpostete biocenoza) i biosferei (ansamblul lumii vii i al biotopurilor, al condiiilor de existen
ale vieii pe Pmnt).
Toate ciocnitoarele negre (Dryocopus martius) i toate merioarele (Vaccinium myrtillus)
dintr-o pdure de rinoase reprezint populaii distincte. Ambele sunt integrate n biocenoza de
pdure. Comunitatea tuturor populaiilor biologice din pdure, mpreun cu ansamblul condiiilor
de existen ale plantelor i animalelor (adic solul, atmosfera local, apa lichid i vaporii de ap
din pdure etc.) constituie un ecosistem.
tiinele biologice prezint o arhitectonic n trepte care reflect aproximativ ierarhia
sistemelor lumii vii. Morfologia i fiziologia se ocup cu nivelul organismic individual, studiaz
biologia organismului individual: idiobiologia. Genetica populaiilor i ecologia se ocup cu
nivelurile supraorganismice, studiaz biologia comunitilor de organisme: sinbiologia.
12

Ecologia este tiina interaciunilor vieii cu mediul pe niveluri supraorganismice sau


biologia ecosistemelor. Haeckel,1866, o consider ca tiina despre condiiile luptei pentru
existen, despre economia naturii, despre gospodrirea naturii, punnd accent nu pe
organismul individual ci pe unitile vitale supraorganismice pe care se desfoar procesul
transmiterii i prefacerii materiei n lumea vie. Din definiia lui Haeckel rezult c, ecologia
construiete o imagine unitar a naturii vii din diverse aspecte ale luptei pentru existen prin
integrarea rezultatelor unor discipline speciale. Economia naturii nseamn: producere,
transmitere, trasformare, distribuie, depozitare i degradare a materiei organice vii n
ecosisteme. Cuvntul grecesc oika sau oikos nseamn cas i gospodrie.
Ideea ecologic deriv din gndirea fundamental a lui Darwin,1859, despre dependena
reciproc a organismelor vii prin interaciunile ntre mrimile lor numerice. Darwin a artat c
numrul de indivizi dintr-o specie dat este dependent ntr-un anumit moment al timpului de
numrul de indivizi din alte specii existente n acelai loc, exemplificnd idea prin cunoscuta
interdependen a trifoiului rou (Trifolium pratense) cu bondarii polenizatori, cu oarecii care
distrug cuiburile bondarilor i cu pisicile care vneaz oarecii, n sudul Angliei.
Anterior lui Darwin i Haeckel, n 1833, Auguste Pyrame de Candolle a demonstrat necesitatea
ntemeierii unei noi discipline botanice, avnd ca subiect cercetarea relaiilor reciproce ntre
plante i mediu. Contemporanul su, chimistul von Liebig, a descoperit n 1840, circulaia
atomilor elementelor chimice n sistemul plant-sol, bazndu-se pe experiena agriculturii
europene. Noiunea de circulaie a materiei reunete cteve procese naturale i anume: nutriie
mineral a plantelor; vehicularea materiei prin verigi animale care sunt consumatori ai plantelor;
restituirea atomilor n sol prin fermentaie i putrefacie. Idea de baz a circulaiei materiei a fost
experimentat nc de Lavoisier n 1792. Mersul natural al descompunerii materiei organice moarte
a fost descris exact abia de Pasteur,1861. Lavoisier i Pasteur sunt considerai ntemeietorii
ecologiei.
Gndirea ecologic const n descoperirea i accentuarea relaiilor ntre via i mediu; n
considerarea fiecrei uniti vitale ca fiind membru ntr-un nivel superior de integrare. Ecologia este
interesat n funcionarea populaiilor i nu n manifestrile vitale ale organismului individual cum
face morfologia i fiziologia. Punctul de vedere ecologic const n evidenierea interaciunilor
sistemelor supraorganismice n cadrul arhitectonicii lumii vii. A gndi ecologic nseamn a
analiza unitatea vital n contextul nivelului superior de integrare (Stugren, 1982, 1994). Ecologia
studiaz crbuul de mai (Melolontha melolontha) ca un element al unei populaii integrate ntrun ecosistem, este interesat n cunoaterea variaiilor numerice ale crbuului, a cauzelor
apariiei sale masive n anumii ani.
Domeniul ecologiei cuprinde urmtoarele 4 niveluri (Stugren, 1982, 1994):
1. populaii-sisteme de indivizi din aceeai specie care posed un patrimoniu ereditar comun
(genofond) i ocup acelai punct nscoara terestr;
2. biocenoze sau comuniti biotice sau, simplu comuniti-reprezentnd sisteme de populaii
care ocup mpreun acelai punct al scoarei terestre i realizeaz mpreun o activitate
definit;
3. ecosisteme- sisteme rezultate din integrarea biocenozei cu fragmentul de mediu ocupat,
numit biotop, ntr-un tot unitar, fiind astfel sisteme eterogene n ceea ce privete tipul de
materie, alctuitr din populaii i din componente nevii (substrat solid, ap, aer);
4. biosfera-ansamblul alctuit din materia vie planetar i nveliul superficial vitalizat al
planetei. Biosfera este limita frontiera superioar a ecologiei, limita ei inferioar fiind
considerat nivelul organismului individual.
Ecologia este biologia ecosistemelor (Margalef,1964). Ecologia se ocup de conexiunile
ntre specii care se formeaz pe fondul ecosistemelor. Dou specii conectate ntre ele prin
interaiune constituie un biosistem. (Molidul i gndacul Ips tipografus constituie un biosistem.)
ntregul complex de biosisteme alctuiete conexiunea biocenotic.
n planul biosferei, ecologia se interfereaz cu geografia fizic i geochimia, studiind de pe
poziii diferite (ale materiei vii, ale procesului geomorfogenetic i respectiv ale chimiei), aceleai
fenomene din nveliul exterior al Pmntului. Geografia fizic aduce ecologiei datele privind
formarea spaiului populat i, prin conectarea lor se formeaz o tiin de grani ecotopologia:
13

tiina structurii, funciei i evoluiei unitilor elementare ale scoarei terestre. Geochimia aduce
ecologiei date despre condiiile chimice de existen a vieii.
Ecologia poate fi studiat din mai multe puncte de vedere: general ecologic-sintetic
(sinecologia), special ecologic-analitic (autecologia), mezologic, istoric, geologic.
1. Punctul de vedere general ecologic sau sintetic, care accentueaz n general structurile
bazate pe relaia i unitatea vie-mediu, principiile i mecanismele interaciunii ecologice,
conducnd la interpretarea sintetic a proceselor ecologice ca pri ale unui ntreg, care este
ecosistemul i, respectiv, biosfera. Acest punct de vedere este esena sinecologiei-tiina
biocenozelor i ecosistemelor, ecologia general sau teoretic. Numim sinecologic studiul pdurii
ca ntreg n care specia respectiv este numai un element structural. Sinecologia s-a putut dezvolta
dup apariia fundamentului pentru sinteze ecologice, acumulat pe parcursul secolului al XIX, mai
ales n a doua jumtate a secolului XIX (Karl Mobius, n Germania, S.A. Forbes, n SUA.). S-au
dezvoltate independent ecologia plantelor i ecologia animalelor, apoi ecologia microorganismelor.
Din prima jumtate a secolului XX s-a reactualizat punctul de vedere general ecologic,
sintetic al ecologiei, fiind demonstrat prin date faptice din diferite sectoare ale biosferei. Prin
sintezele moderne, din doctrina lui Darwin i Haeckel despre lupta pentru existen i economia
naturii a rezultat ecologia general-teoretic ca tiin fundamental a lumii vii. Dup mijlocul
secolului XX, prin conectarea principiilor ecologice la teoria general a sistemelor, prin opera
zoologului american E.P.Odum, ecologia a devenit o ecologie sistemic, fundamentat pe
principiul c toate fenomenele ecologice se pot interpreta prin prisma conceptului de ecosistem.
Cele mai multe concluzii ale ecologiei au rezultat din cercetarea biosferei actuale. De aceea
ecologia general se suprapune cu neoecologia, fiind completat de paleoecologie-ecologia
perioadelor geologice trecute.
2. Punctul de vedere special ecologic sau analitic accentueaz populaia ca obiect al
ecologiei; se refer la ecologia anumitor sectoare ale lumii vii, fiind tiina relaiilor cu mediul ale
populaiei, individului i speciei-autecologia. Astfel numim autecologic studiul migraiei unei specii
i relaiilor cu plantele gazd pe care le consum. Autecologia s-a dezvoltat pe plan botanic ca
ecofiziologia plantelor, studiind influena factorilor fizici i chimici ai mediului asupra vieii
plantelor i pe plan geobotanic, n studiul vegetaiei. Pe planul zoologiei, autecologia s-a dezvoltat
ca fiziologie animal ecologic-ecofiziologie animal, studiind influenarea manifestrilor vitale
ale animalelor de ctre mediu, prin reflectarea legrii speciilor de mediul de existen.
3.Punctul de vedere mezologic prezint studiul particularitilor interaciunilor via-mediu
n funcie de natura mediului fizic. Mezologia sau ecologia mediului cuprinde ecologia marin,
limnologia-ecologia apelor interioare i ecologia terestr.
Ecologia general este temelia teoretic pentru intervenia raional a omului n
funcionarea biosferei; pentru conducerea proceselor biologice de pe suprafaa Pmntului; este un
corp de principii pe baza crora au fost elaborate numeroase discipline aplicative: protecia
mediului, ocrotirea monumentelor naturii, arhitectura ladaftului, agroecologia,ecologia forestier,
ecologia pescuitului etc. Extinderea obiectului ecologiei asupra ntregului mediu de via al omului
nglobeaz i domenii extrabiologice. n acest mod s-a constituit o ecologie global, care nu mai
este o disciplin biologic, ci o tiin interdisciplinar. i ecologia omului este o tiin
interdisciplinar, o disciplin medical cu implicaii social-economice. Din interferena ecologiei cu
alte tiine naturale s-au format noi discipline.Ecologia landaftului, a peisajului sau geoecologia
rezult din interferena ecologiei cu geologia i geografia i studiaz bazele naturale ale spaiului
vital al omului; pune accent, ca tiin geografic, pe procesele geomorfologice, deosebindu-se de
biologie care accentueaz procese biogene. Unitatea de lucru a geoecologiei, ca i a geografiei, este
landaftul geografic, peisajul geogrfic, numit i geosistem. Geosistemele se ntemeiaz pe
interaciunile elementelor geomorfologice, climatice i hidrologice cu lumea vie, fiind definit ca un
sistem spaial, incluznd i aezrile omeneti. Geochimia, rezultnd din interferena ecologiei cu
chimia, geologia i geografia, studiaz distribuia i migraia atomilor elementelor chimice n
scoara terestr, descrie compoziia chimic a landaftului. Biogeochimia rezultnd din interferena
ecologiei cu geochimia, este tiina despre interaciunile vieii cu chimia Pmntului.

14

Curs 2.
Cuprins:
2.1. Concepte fundamentale n ecologie:
Mediu i biotop. Teoria nivelurilor trofice. Lanuri trofice.
2.2. Principii ale proceselor ecologice:
Principiul unitii via mediu. Principiul feedback-ului.
2.3. Legile factorilor limitativi: Legea toleranei, legea minimului, legea relativitii.

2.1. CONCEPTE FUNDAMENTALE N ECOLOGIE


MEDIU i BIOTOP
MEDIUL. Emil Racovi, 1929, definea mediul ca totalitatea lucrurilor materiale, evenimentelor i
energiilor de care depinde viaa unei fiine.
n sens larg, denumim mediu ansamblul forelor fizice i biotice, care influeneaz o unitate vital,
un sistem viu. Astfel definit, mediul apare ca un sistem infinit, care cuprinde att fenomene fizice
obinuite, ca vntul i ploaia, ct i fore majore ale cosmosului, ca radiaiile cosmice. Mediul este
un sistem cosmo-biologic, un fenomen cosmo-biologic(Caradja,1925).
Nu toate forele active n mediu au aceeai semnificaie pentru fiinele vii. Fiecare specie
alege din mediul general, acele elemente care corespund naturii sale genetice. i care, alctuiesc
astfel, mediul specific sau mediul eficient.
FACTORII ECOLOGICI ( FACTORII DE MEDIU)
Factorii de mediu au, n primul rnd, un sens energetic i nu unul substanial. Sunt clasificai n
mod tradiional, n factori abiotici (fizici) i factori biotici. De fapt, componentele mediului sunt
abiotice sau biotice. Factorii de mediu sunt numai abiogeni i biogeni, adic sunt dependeni de
componentul abiotic sau de cel biotic, dar nu exclusiv, deoarece fiecare factor biogen sufer
influena factorilor abiogeni i invers. (Temperatura i lumina, ca factori abiogeni de la suprafaa
solului sunt modificate de vegetaia de pe sol.) Astfel, se poate spune c, factorii ecologici sunt
factori abiogeni de mediu transformai de ctre fiinele vii.
Factorii ecologici se clasific n factori: climatici, orografici, edafici, biotici; sau dup
modurile fiziologice de aciune asupra organismelor vii; ca factori stabili sau puternic variabili.
Structura etajat a mediului. Mediul este diferit structurat pe diversele niveluri de
integrare a vieii.
1. La nivelul organismului. Factorii ecologici constituie o unitate funcional mpreun cu
organismul individual. Fragmentul de spaiu fizic n care triete n mod nemijlocit un organism i
spectrul sau sistemul de factori ecologici care-l influeneaz constituie habitatul acestui organism
(standort n german i site n american). tiina habitatului sau mezologia studiaz
influenele sistemului de factori ecologici asupra morfologiei i fiziologiei organismului.
2. Pe nivelul populaiei se deosebesc 9 tipuri de mediu: cosmic, geografic, climatic,
orografic, edafic, hidrologic, geochimic, biocenotic, biochimic.
1.Mediul cosmic este format de forele fizice care provin din spaiul cosmic(radiaia solar,
radiaiile cosmice, pulberea cosmic, fora de atracie a Lunii).
2.Mediul geografic este reprezentat de forele fizice dependente de alctuirea Pmntului: fora
gravitaional, micarea de rotaie a planetei, cmpul magnetic planetar,tectonica planetei,
compoziia i structura crustei terestre.
3.Mediul climatic rezult din distribuia geografic (zonarea) valorilor de temperaturii
i umiditii pe suprafaa planetei.,
4.Mediul orografic este alctuit de formele de relief ale suprafeei crustei terestre i ale substratului
submrii.
5.Mediul edafic este reprezentat de compoziia i structura solului (edafon).
6.Mediul hidrologic cuprinde factorul ap sub diversele sale stri fizice.
7.Mediul geochimic este alctuit de compoziia chimic a substratului (atomii elementelor chimice)
care reacioneaz cu fiziologia organismului.
8.Mediul biocenotic este totalitatea fiinelor vii care edific biocenoza.
15

9.Mediul biochimic este totalitatea produilor metabolici eliminai de organisme (exometabolii)


care influeneaz alte organisme.
3.Pe nivelul biocenozei mediul apare ca biotop, totalitatea condiiilor externe care fac
posibil existena biocenozei. Se numete BIOTOP fragmentul i tipul de relief sau de ap care
este sediul unei biocenoze (Dahl,1908). Biotopul este locul de via al biocenozei sau ansamblul
condiiilor externe care fiineaz o biocenoz(Rankonen,1939).
n sens restrns, se numete biotop (monotop sau habitat) i locul de via al unui organism
individual, spaiul n care fiineaz un organism individual, vegetal sau animal, mpreun cu factorii
de mediu care acioneaz asupra lui.
LANURI TROFICE i NIVELURI TROFICE
Schimbul de substane ntre organism i mediu reprezint baza material pentru creterea
biomasei pe Pmnt. Migraia substanelor se desfoar de la un organism la altul, cauzat de
hrnirea unui organism pe seama altuia.
Astfel se formeaz LANURI TROFICE (Elton,1927), uniti funcionale ale transformrii i
transmiterii nutrienilor, ale circulaiei substanelor nutritive.
(n lacuri: plantele de ap-macrofitecrapul(Cyprinus carpio) tiuca(Esox lucius),realizeaz
un lan trofic, circulaia materiei fiind ntr-un sens unic.)
n cadrul unui lan trofic, organismele cu poziii taxonomice diferite, dar avnd aceeai
poziie n lanurile trofice, folosind acelai tip de hran, surs de hran, constituie NIVELURI
TROFICE. Organismele care prezint o comportare similar pe planul fiziologiei nutriiei, sunt
grupate n NIVELURI TROFICE comune dup criteriul naturii hranei i a modului de obinere a
acesteia.
n biosfer se deosebesc trei niveluri trofice majore: 1. Productori, 2. Consumatori, 3.
Distrugtori (descompuntori sau destrueni).
Productorii (nivelul organismelor autotrofe) sunt organismele autotrofe, care
construiesc materie organic primar din substane minerale prin FOTOSINTEZ (organismele
fotoautotrofe, plantele, care asimileaz carbonul necesar vieii din CO2 atmosferic ) sau prin
CHEMOSINTEZ (bacteriile chemoautotrofe).
2. Consumatorii ( nivelul organismelor heterotrofe) sunt organisme heterotrofe, care nu au
capacitatea de a produce materie organic din substane minerale, ci se hrnesc cu materie organic
vie din corpul altor organisme vii.
Consumatorii (ca biofagi) se clasific n trei componente:
Consumatori primari (fitofage, erbivore), organisme care se hrnesc cu esuturi vegetale (plante),
cu ciuperci, bacterii, virusuri fitopatogene.(Grupuri diferite taxonomic de animale: cerbul carpatin
(Cervus elaphus), oarecele de pdure (Apodemus sylvaticus), plonia cerealelor (Eurygaster
maura), din punct de vedere al fiziologiei nutriiei aparin aceluiai nivel trofic de consumatori
primari, se hrnesc cu esuturi de plante vii.)
Consumatori secundari (zoofage, carnivore) care se hrnesc cu animale fitofage i
microorganisme zoopatogene. (Pianjenii, gastropodele marine prdtoare, lupul, tiuca, aparin
aceluiai nivel trofic de consumatori secundari, hrnindu-se cu alte animale-fitofage.)
Consumatori teriari (consumatori de vrf, carnivore de vrf), animale care folosesc drept
hran consumatorii secundari (zoofage) i primari (fitofage). (Caalotul(Physeter catodon),
tigrul(Panthera tigris), paraziii animalelor sunt pe nivelul consumatorilor teriari. Paraziii
consumatorilor teriari sunt consumatori cuaternari.
Un loc foarte important l ocup n circuitul materiei n natur, consumatorii de substan organic
moart: organismele saprofage sau detritivore
3. Distrugtorii (nivelul organismelor descompuntoare) sunt bacterii i micromicete nepatogene
care transform materia organic moart n materie anorganic prin fenomenul de
descompunere ( fermentaie i putrefacie).
Teoria nivelurilor trofice este utilizat pentru analiza biocenozelor, exprimnd simplificat
conexiunile multilaterale ale speciilor i ale funciilor ecosistemice. n natur se regsesc destul
16

de rar organisme aparinnd numai unui nivel trofic teoretic. Sunt rare n natur carnivorele absolute
sau fitofagele exclusive. Chiar i buburuza (Coccinella septempunctata), care este zoofag,
prdtoare, consum i polen sau sucuri dulci de struguri. Lanul trofic ns este o unitate vital,
un subsistem n ecosistem.
ncadrarea speciilor n niveluri trofice este dificil deoarece n natur exist foarte
rare cazuri de organisme specializate trofic.(Un exemplu este ciliatul prdtor Woodruffia
metabolica, specializat trofic la hrana exclusiv cu Paramecium.)
Apartenena la un nivel trofic poate fi diferit pe parcursul vieii animalului. (Mormolocii de
broasc se hrnesc cu vegetaie acvatic; broatele adulte se hrnesc zoofag (insectivore).
Nu sunt perfect delimitate ntre ele nici nivelurile autotrofelor i heterotrofelor. (Algele
albastre(Anacystis nidulans)-cianobacterii, n timpul reproducerii masive pe lng fotosintez sunt
i consumatoare de aminoacizi din ap. Algele heterotrofe din sol sunt fotositetic active la
suprafaa solului.)
2.2. PRINCIPII ALE PROCESELOR ECOLOGICE
PRINCIPIUL UNITII VIA MEDIU
Principiul unitii via mediu, postuleaz c viaa, toate nivelurile de integrare ale lumii vii,
sunt dependente de mediu. Este exprimat din punct de vedere morfologic, prin forme biotice i,
din punct de vedere fiziologic, prin schimbul de substan ntre via i mediu.
Formele biotice, exprim existena dependenei dintre natura mediului i construcia
extern i intern a organismelor. Formele biotice indic faptul c particularitile mediului se
regsesc i sunt exprimate n specificul configuraiei organismului dat.
Ca form biotic este considerat o grup de organisme vii, care a fost scoas n eviden dup
trsturi de configuraie reprezentnd adaptri pregnante la economia naturii i nu dup trsturi
taxonomice, din punct de vedere idiobiologic-taxonomic.
Sunt forme biotice :
-formele fundamentale de cretere a plantelor terestre: arbori, arbuti, tufe, ierburi;
-gruprile ecologice de animale: marine, terestre, silvobionte;
-configuraia organelor organismelor depinznd de un factor de mediu: crtoare, alergtoare,
eremice-de deert.
Excepiile dovedesc faptul c de foarte multe ori, natura mediului nu este exprimat n
habitusul organismului dat i nu poate fi dedus din forma i modul de via ale organismului
dat.(Speciile de peti Runula i Muraena, din recifele de coralieri din Marea Roie sunt ca habitus
serpentiforme, dar nu au de loc acest mod de via. Laurul(Ilex aquifolium), cu habitus tipic
xeromorf-de mediu arid, (cu frunze de consisten pieloas) este o plant iubitoare de umiditate.)
De regul, ecologia lucreaz frecvent, n analiza biocenozelor cu forme biotice. Astfel biocenozele
marine i de ap dulce sunt caracterizate prin abundena (%) a formelor biotice de: -plancton
(planktos-rtcitor), coninnd plante, animale, bacterii care plutesc pasiv n grosimea apei: fito-,
zoo-, bacterioplancton;
-neuston (organisme care alunec pe suprafaa apei);
-necton (animale liber nottoare);
-pleuston (macrofitele i fauna lor, care plutesc pe suprafaa apei sau foarte la suprafa sub ap;
-benton (bentos-adncime), fito- i zoobentos locuitoare pe substratul bazinului acvatic.
Schimbul de substan ntre via i mediu
Materia apare n form de substan (masa = m) i energie (E). Substana este realitatea
alctuit din molecule i atomi i, n acelai timp purttorul material al energiei. Energia este o
noiune abstract, colectiv pentru relaiile ntre cldur, travaliu (lucru mecanic), radiaia solar i
reacii chimice. n biosfer substana i energia migreaz pe crri separate.
Natura vie lucreaz dup principiul parcimoniei, dup care acelai material este folosit de
mai multe ori pentru construirea de organisme. Aceeai substan poate strbate de mai multe ori
aceeai unitate vital, deoarece durata de via a atomilor este n principiu nelimitat. Dar energia
strbate o singur dat aceeai unitate vital.
17

Energia radiant fixat pe celul de ctre o plant se transform repede fiind astfel scoas din
fluxul de energie. Atomii de 45Ca 65Zn 90Sr sunt nglobai de mai multe ori n aceleai organisme
marine.
Toate sistemele finite sunt grupate n 3 clase dup comportarea lor n schimbul de substane i
energie cu mediul.
1. Sistemele izolate care nu schimb cu mediul materia nici ca substan, nici ca energie, sunt
sisteme teoretic postulate pentru experiene conceptuale asupra transformrilor fizice ale materiei n
condiii de stare neinfluenat prin variaiile de mediu.
Sisteme nchise care schimb cu mediul materie numai sub form de energie.
Un bazin de ap fr scurgere, din zone aride, este un sistem nchis.
Sisteme deschise care schimb cu mediul materie sub form de energie i sub form de substan.
Ecosistemele sunt sisteme deschise (un lac de cmpie, un rm de mare, un recif de coralieri, o
pdure).
Execepii se ntlnesc n cazul unor ecosisteme care nu se comport total ca sisteme deschise
pentru c, de exemplu, substana adus din afar nu reprezint peste tot baza pentru travaliul
sistemului. Astfel, unele ecosisteme lucreaz mai cu seam pe baza proceselor interne pe un circuit
intern al materiei n care consumarea substanei este compensat prin eliberarea atomilor pe calea
degradrii materiei organice moarte prin activitatea descompuntorilor.
Acestea sunt ecosisteme autonome (autarhice). Ele sunt independente de intrarea substanei
din mediu, fiind dependente numai energetic de resursele mediului. Aceste ecosisteme parial
nchise au schimbul de substane cu mediul considerabil redus dar nu total anulat. Exemplu: un lac
alpin srac n nutrieni este activ pe baza echilibrului su intern ntre fotosintez, consum i
descompunere, fiind un lac fr sedimente.
PRINCIPIUL FEEDBACK-ULUI
Biocenoza limiteaz, adic regleaz nivelul funcional al populaiilor prin retroaciune feedback, n care populaiile lucreaz ca surse de informaii, emit semnale privind activitile lor
vitale n mediu (biocenoz).
Populaiile i biocenozele se aseamn cu sistemele cibernetice, fiindc sunt legate cu mediul printrun numr mare de sisteme input i output (intrri-ieiri). Fiecrui input i corespund mai multe
output-uri, mai multe rspunsuri ale sistemului la informaia adus. Informaia este astfel neleas
ca o unitate de msur a ordinii din sistem. Feedback-ul pozitiv favorizeaz creterea, volumul
de substan, energie i informaie n sistem i crete metabolismul. Feedback-ul negativ limiteaz
volumul de substan, energie i informaie n sistem i astfel scade intensitatea metabolismului pe
calea input.
Biocenoza creeaz ea nsi prin activitile sale condiii care vor stvili dezvoltarea sa n viitor.
Exemplu: consumul crescnd de substane minerale i ap de ctre plante din zone aride duce la
srcia mediului ce devine un factor de inhibiie n creterea plantelor tinere i astfel dezvoltarea
structural a biocenozei va fi meninut ntre anumite limite. Forele externe acioneaz ca zgomote
n sistemele cibernetice. Feedback-ul lucreaz numai cnd mrimea zgomotelor nu este prea mare
i nu mpiedic acumularea informaiei n sistem. Exemplu: n zonele perturbate de aciunea sever
a factorilor de mediu (valurile de furtun, dune de nisip, pruri de munte sau largul mrii, se
dezvolt biotopuri slab structurate. Nu se ajunge la acumularea unei structuri ample n sistem
deoarece organismele sunt defaforizate de aciunea sever a factorilor. Spre deosebire, sistemele
feedback sunt foarte active n biotopurile puternic structurate din pdurile tropicale pluviale, din
recifii de coralieri.
2.3. LEGILE FACTORILOR LIMITATIVI
Un factor de mediu poate fi numit limitativ, atunci cnd prin activitatea sa menine performanele
unei uniti vitale ntre anumite limite i atunci cnd produce o reacie printr-o variaie minim a
intensitii sale.
Fiecare factor al mediului este potenial limitativ i devine limitativ n condiii definite: anume cnd
concentraia sa devine prea mic sau prea ridicat. Exemplu: cnd concentraia atomilor de Mn,
18

Zn, Cu, Co, crete n ap peste un anumit prag, aceste elemente chimice se comport ca factori
limitativi n raport cu abundena algelor, care se reduce.
Nu numai factorii limitativi de mediu pot determina absena unei specii dintr-un biotop ci i
concurena altor specii. Concurena stejarului (Quercus robur) cu fagul (Fagus sylvatica) n
biotopurile central europene ecologic potrivite.
Se deosebesc trei legi ale factorilor limitativi: legea toleranei, legea minimului, legea relativitii.
LEGEA TOLERANEI (legea lui Shelford)
Definiia iniial a legii precizeaz c succesul unei specii date ntr-un biotop va fi maxim numai
atunci cnd sunt ndeplinite complet i perfect toate condiiile de care depinde reproducerea
acesteia.
Biomasa realizat depinde adeseori de un singur factor, anume de factorul prezent n concentraii
prea ridicate sau prea reduse.
Domeniul de toleran i curba de toleran. Creterea biomasei i creterea numeric a
speciei este posibil ntre anumite valori-limit, adic ntre concentraia minim i maxim a
factorului limitativ la care este posibil realizarea funciilor vitale. Aceste valori limit sunt
denumite valori pessimum. ntre ele se ntinde domeniul de toleran, adic amplitudinea
variaiilor factorului limitativ tolerat de specia dat, care este redat prin curba simetric sau
asimetric de toleran. Curba de toleran este caracterizat prin trei puncte cardinale: dou
puncte pessimum i un punct optim, adic concentraia factorului limitativ la care specia atinge
biomasa maxim i fondul numeric maxim de indivizi. n limitele acestor puncte cardinale optim i
pessimum apar variaii de toleran.
Anumite populaii ale unei specii tolereaz doar anumite concentraii ale factorilor limit ntre
limite mai restrnse dect amplitudinea tolerat de specie. Tolerane difereniate prezint i anumii
indivizi.
Pe lng punctul optim poate apare i un optim secundar deplasat spre unul din pessimum. Uneori
exist o zon limit larg, alteori ngust.
Valena ecologic este amplitudinea variaiilor condiiilor de existen ntre care poate s triasc o
specie. Speciile cu valene ecologie restrnse se numesc specii stenoice (stenos = restrns), speciile
cu valoare ecologic larg se numesc specii eurioice (eurys=larg). Golomul Dactylis glomerata
populeaz biotopuri variate, crescnd att la umbr ct i la soare puternic.
Specii strict stenoice triesc n biotopuri strict specifice i nu supravieuiesc n afara lor. Bacteriile
barofile (iubitoare de presiune) din Groapa Marianelor (10476m) pier cnd sunt scoase la nivelul
mrii. Carabide stenoice triesc numai n biotopuri strict silvice. Carabide eurioice triesc i n
vegetaia de arbuti. Valena ecologic este influenat de distribuia zonelor optime i a zonelor
de tranziie marginale. Presura aurie (Emberiza citrinella) este eurioic n centrul arealului
(Ungaria) i stenoic in limita nordic (Finlanda) i sudic (Balcani).
Optimul ecologic. In vecintatea optimului specia rezist cu succes presiunii factorilor ecologici
limitativi. Cu ct sistemul de factori se ndeprteaz mai mult de punctul optim, cu att se reduce i
capacitatea de rezisten a organismului.n apropierea pessimum factorii limitativi noi pot cauza
catastrofe. Roztoarele epuizate sunt extrem de sensibile la boli epidemice. Pinul tnr iradiat cu
doze nalte de radiaii ionizante poate fi uor nimicit de invaziile ciupercilor parazite-Fusarium.
n condiii ecologice naturale, de coexisten cu alte specii, performanele speciei date sunt mai
reduse dect n cultur pur. n centrul arealului exist de regul o constelaie favorabil de factori
limitativi. La periferia arealului condiiile de existen sunt mai rele. Molidul (Picea abies, P.
obovata) are mediul optim n Europa de Nord, pe soluri podzolice, cu veri rcoroase i ierni
friguroase lungi, unde se dezvolt codrii de molid.
Optimul ecologic apare sub forma de mai multe componente: optim climatic, optim chimic, optim
sinecologic.
Optimul climatic apare prin suprapunerea valorilor optime ale temperaturii i umiditii la
momentul fiziologic cel mai potrivit pentru specie. n raport cu variaiile valorilor climatice se
deosebete zona de rezisten i zona de performan a speciei. Zona de rezisten se refer la
segmentul din scara termic i de umiditate n limitele crora poate supravieui organismul din
specia dat. Zona de performan se refer la acele valori climatice ntre care este posibil
reproducerea speciei i este determinat de temperatura preferat a speciei. Alunul (Corylus
19

avellana) are nevoie de 26 zile de temperaturi medii peste 4,50C. Laurul (Ilex aquifolium) suport
timp de 213 zile temperaturi minime sub 20C.
Optimul chimic se formeaz cnd concentraia elementelor chimice n sol i ap sunt optime.
Curbele de toleran ale plantelor la oscilaiile factorilor chimici sunt bimodale atunci cnd
intervenia altor specii produce abateri de la curba unimodal caracteristic pentru culturile pure.
Astfel curba fiziologic de toleran, dependenta numai de calitile fiziologice ale speciei devine
diferit de curba ecologic de toleran, care i schimb forma datorit interaciunilor ntre specii.
Optimul sinecologic apare atunci cnd factorii inhibitori reprezentai de alte organisme (prdtori,
parazii, concureni) ating concentraii periculoase cu ntrziere sau lipsesc complet. Discontinuiti
n configuraia terenului duc la rezistena spaial fa de aciunea prdtorilor asupra unei specii.
Astfel nu se realizeaz optimul ecologic sinecologic ntre fitofage i zoofage. Musca de Hessa
(Mazetiola destructor), n Ucraina, n ani secetoi, n condiii climatice suboptomale, prezint
optim sinecologic, paraziii i prdtorii ei ne avnd condiii de dezvoltare n aceeai zon.
LEGEA MINIMULUI (legea lui Liebig)
Este un caz particular al legii toleranei. Dezvoltarea unei plante depinde n afar de factorii fizici,
de acel element chimic care este prezent n sol n cantitile cele mai mici. Dup Liebig plantele
care cresc pe soluri srace n substane alcaline dau recolte slabe dei posed resurse suficiente sau
chiar bogate n azot, carbon si oxigen.
Legea minimului a fost generalizat i asupra fiziologiei animalelor. n absena cuprului,cobaltului
i manganului din haran, vitele contracteaz maladii grave.
Legea minimului este o lege generala care explic dinamica relaiei via - mediu n toate sectoarele
biosferei. Ea este totui discutat fiindc i factorul cu concentraii minime sufer oscilaii .
Legea aciunii factorilor de cretere (legea lui Mitscherlich) prezint creterea biomasei
vegetale n mod proporionel cu creterea fiecrui factor de cretere n funcie de intensitatea
specific a fiecrui factor.
Concluzia datelor experimentale este c ambele legi nu au valabilitate universal, ci fiecare este
valabil n funcie de situaia ecologic real.
LEGEA RELATIVITII
Spune c forma curbei de cretere nu depinde de un singur factor chimic, ci i de
concentraia i natura altor factori limitativi n interaciunea lor real Reacia fiinelor vii la aciunea
factorilor limitativi este dependent de situaia ecologic concret.

Cursul 3.
Cuprins:
3.1. Biosfera.
3.1.1. Organizarea biosferei.
3.1.2. Evoluia biosferei.
3.2. Bazele teoretice ale cercetrii ecosistemelor.
3.2.1. Semnificaia conceptului de ecosistem.
3.2.2. Definirea conceptului de biodiversitate. Diversitatea biologic: taxonomic, genetic, diversitatea
biocenozelor i ecosistemelor.
3.2.3. Forele integratoare i cele 5 planurile de structurare ale ecosistemului, corespunztoare fiecrui factor
integrator:
structura de biotop a ecosistemului (selecia de biotop asupra fondului de specii);
structura spaial geometric, corologia;
structura biocenotic (relaia cantitativ ntre mulimea de specii i de indivizi);
structura trofodinamic, funcionarea fluxului de materie i energie n ecosistem;
structura biochimic a ecosistemului (interaciunile dintre specii prin exometaboliii lor).
3.2.4. Compoziia ecosistemului.
3.2.5. Teoria general a sistemelor. Metodologia de cercetare ecologic

20

3.1. BIOSFERA
3.1.1.ORGANIZAREA BIOSFEREI
Definiie. Biosfera este un sistem superior, alctuit din nveliul viu al planetei i mediile
de via (dup Suess, care a introdus termenul n 1876). n concepia modern a biosferei
(ntemeiat n 1926 de Vernadski), biosfera este un sistem eterogen de dimensiuni planetare, care
integreaz materia vie i componentele anorganice ale scoarei terestre ntr-un tot unitar,
conectat la cmpul energetic al cosmosului.
Din punctul de vedere al geografiei fizice, biosfera este una din geosferele exterioare, fiind
un domeniu de ntretiere a mai multor geosfere:
troposfera (stratul inferior al atmosferei, cuprins ntre 0 i 11 km nlime, aflat n contact
direct cu suprafaa Pmntului),
scoara de eroziune,
rocile sedimentare,
hidrosfera,
nveliul metamorfic aezat pe substratul de granite i bazalturi,
geosferele anorganice formate n legtur cu biosferele active din perioadele geologice
trecute.
Compoziie.
Biosfera este cldit din ase tipuri de substan:
1) substan organic vie;
2) substan biogen, rezultat al descompunerii substanei organice moarte;
3) substan inert, anorganic ;
4) substan bioinert, care nu are funcii vitale, dar este legat prin activitatea i originea sa
de materia vie, de exemplu: solul;
5) atomii liberi dispersai;
6) pulberea cosmic.
Substana organic vie este una din formele de ocuren a elementelor chimice, alturi de celelalte
forme: magma, oxizii din roci i atomii liberi. n cadrul gruprilor chimice din scoar, substan
vie corespunde cu I-a asociaie geochimic, cuprinznd: hidrogenul, carbonul, azotul i oxigenul,
elemente chimice grupate i depozitate mpreun n zona scoarei din nveliul planetar exterior,
unde se desfoar procesele geochimice de suprafa.
Sub aspect mineralogic, substana vie este un produs al fenomenelor de hipergenez, prin
care, combinaiile chimice din profunzimea scoarei, ajunse la suprafa, sunt mineralizate, n zona
de genez a mineralelor, la interaciunile litosferei, atmosferei i hidrosferei.
Substana vie este conectat de circuitul planetar al atomilor elementelor chimice, fiind o
form deosebit a organizrii circuitului substanei i fluxului de energie de pe suprafaa planetei. n
substana vie sunt concentrate aproximativ 60 de elemente chimice. Stugren,1982 subliniaz c,
ponderea substanei vii n scoara terestr este de numai 0,001 % din greutatea acesteia. Pe uscat
exist numai 1012 - 10 13 tone substana vie, din care vegetaia ocup 99%. Cantitatea de atomi care
strbate substana vie este ns foarte mare. n interval de 13 ani, prin substana vie trec de 13 ori
mai muli atomi de carbon dect cantitatea total a atomilor de carbon din scoara terestr.
Parametrii fizici ai biosferei sunt: temperatura ntre +50 5oC, presiunea normal
aproximativ 1 atmosfer.
Geografia biosferei. Limita superioar a biosferei este condiionat de pragul critic al
intensitii radiaiilor solare i coincide cu stratul de ozon, deci cu nlimea de circa 30 Km. Dar
adevrata limit superioar a biosferei este situat la 8 Km nlime-n regiunile polare i la 18 Km
nlime-la tropice, cunoscndu-se faptul c deasupra liniei de 5 Km nlime viaa devine o raritate,
iar troposfera este dens populat numai pn la civa metri nlime deasupra solului.
Limita inferioar a biosferei coincide, n ocean, cu adncimea maxim. Pe uscat, este
condiionat de adncimea la care ajung rocile sedimentare. Rocile solide, eruptive, mpiedic
ptrunderea organismelor n adncurile litosferei. Numai bacteriile anaerobe asociate cu
21

zcmintele de petrol, ajung la 3-4 Km adncime, fiind concentrate n pelicula de ap de la


suprafaa pturii de petrol, dar lipsesc n grosimea acesteia.
n biosfer apar puncte abiotice numai n zonele unde concentraiile factorilor fizici sau
chimici depesc limitele tolerate de materia vie: craterele i zonele din jurul vulcanilor activi,
infectate de fumarole-dioxid de carbon.
Sunt foarte srace n substan vie piscurile munilor acoperite de gheari eterni, deertul
antarctic sau unele regiuni din largul mrii unde combinaiile minerale dizolvate sunt insuficiente
din cauza faptului c sursa lor, continentul, este foarte departe. n lipsa unui fond bogat de substane
minerale, capacitile de fotosintez ale algelor sunt restrnse. Astfel est vasta regiune de ocean
numit bariera estpacific ntre America de Sud i Polinezia.
Centrele de aciune ale biosferei sunt zone cu concentraie foarte ridicat de substan vie,
de care depinde ntreaga biosfer: pdurea tropical pluvial, lanurile muntoase, elful
(prelungirea submarin a soclului continental). Dar, numai pe 30% din suprafaa uscatului se
ating valori foarte mari de substan vie, de 75-125 Kg/m2. Cantitatea de substan vie atinge
valori de: 10-15 Kg/m 2 n pdurile de conifere din nordul emisferei nordice, n apele reci ale
Antarcticii i n elful marin; atinge 10 Kg/m 2 n savane i 2 Kg/m 2 n stepe, silvostepe, scznd
n deerturi la 1Kg/m 2.
3.1.2. Evoluia biosferei
Biosfera a fost generat de scoara terestr, ca biocenosfer, in interaciune cu
energia solar. Energia Soarelui a fost asimilat de substana vie i utilizat pentru regruparea i
diferenierea molecular. Evoluia biosferei a decurs n direcia complicrii structurale, a creterii
informaiei, pe parcursul erelor geologice:
precambrian;
paleozoic (perioadele cambrian, ordovician, silurian, devonian, carbonifer, permian); mezozoic
(perioadele triasic, jurasic, cretacic);
cainozoic (perioadele paleogen, neogen i cuaternar).
Cele dou componente ale procesului evolutiv al biosferei, substana vie i informaia
acesteia, nu au fost ntotdeauna pozitiv corelate ntre ele.
Mrimea informaiei este independent de cantitatea de substan vie. Probabil c n era
mezozoic stocul global de substan vie era mai ridicat dect astzi. Dar diversitatea (informaia)
substanei vii este astzi mai ridicat dect n mezozoic.
Creterea informaiei biosferei este consecina desvririi mecanismelor de fotosintez. n era
algelor (paleozoicul inferior) masa algelor era foarte ridicat i funciona ca acumulator
biogeochimic, aducnd astfel n biosfer o cantitate mare de energie radiant, convertit n energie
chimic, fapt care a facilitat diversificarea algelor i a faunei de nevertebrate marine, dependente
trofic de acestea. Datorit concentrrii selective de metale n corpurile plantelor s-au format
structuri moleculare stabile, ceea ce a permis tranziia de la viaa acvatic la viaa terestr. Prin
asimilarea unor metale ca Fe, Cu, Mn, a fost mrit volumul schimburilor de substan ntre vegetaie
i mediu i s-a intensificat participarea vegetaiei la migraia atomilor.
n paleozoic-perioada devonian a avut loc o adevrat explozie informaional, substana
vie invadnd teritoriile ntinse ale continentelor. Pdurile devoniene au edificat primele structuri
complicate n biociclul terestru. Pe msur ce cretea numrul i diversitatea speciilor, cretea i
numrul i varietatea sistemelor interspecifice de interaciune. ncepnd din devonian, funcia
de producere a oxigenului atmosferic nceteaz de a mai fi apanajul algelor unicelulare, care nu pot
acumula nici substan, nici energie. Datorit randamentului tot mai ridicat al fotosintezei, pdurile
devoniene i carbonifere au funcionat ca productori de oxigen, pe scar mare. Dar macroflora
terestr acioneaz nu numai ca generator de oxigen, ci i ca depozit de substan i energie.
Urmtoarea explozie informaional a avut loc n era mezozoic - n perioada cretacic,
prin afirmarea angiospermelor (sau plante cu flori) n flora terestr. Frunzele de angiosperme au
realizat o suprafa de asimilaie clorofilian mult mai mare dect a gimnospermelor (conifere .a.).
Apoi, angiospermele au ameliorat solul prin metaboliii lor eliminai n mediu, n timp ce
coniferele acidific solul i-l fac impropriu pentru germinarea plantelor. Apariia plantelor
22

ierboase a dus la creterea vitezei schimbului de atomi ntre covorul vegetal i mediul geochimic.
Aspectul biogeochimic al biosferei a fost schimbat de mai multe ori prin revoluii biogeochimice.
Mrimea informaiei din biosfer este meninut pe un anumit nivel prin regulatori
energetici i spaiali. n sistemul ecologic, mrimea informaiei depinde de numrul
nivelurilor trofice i de gradul de diversitate a comportamentului biotic. Dar nici numrul
nivelurilor trofice, nici gradul de diversitate a biocenozei nu pot s creasc nelimitat.
Tipurile actuale ale nivelurilor trofice au aprut deja n paleozoic. Bogia de specii de
nevertebrate din mrile paleozoice a fost probabil, asociat i cu un grad nalt de diversitate
structural a ecosistemelor. Pdurile tropicale pluviale ale perioadei carbonifere erau, probabil,
asemntoare structural cu pdurile actuale din zona tropical. Evoluia biosferei nu s-a desfurat
prin apariia n ecosisteme de pri structurale de tip nou, ci prin rennoirea necontenit a
compoziiei din stocul de specii, ca i prin perfecionarea mecanismelor stabilizatoare ale
interaciunilor.
Diferenierea interioar a biosferei a constat n ecogenez, formarea relaiilor interspecifice
i a unitilor via-mediu. n cursul ecogenezei s-au format conexiunile ntre plante i animale,
nivelurile trofice, structurile ecologice. Cele mai vechi sisteme au fost probabil alctuite din
substratul abiotic al bazinelor de ap, acoperit cu o pelicul subire de materie vie. Existau deja
organisme autotrofe. Consumatorii lipseau, funcia lor fiind parial ndeplinit de bacterii
fermentative, care eliberau din substratul de materie organic moart combinaii organice.
Expansiunea ecogenetic a vieii (rspndirea organismelor n noi zone de landaft) s-a desfurat
pe dou planuri distincte: planul productorilor i planul consumatorilor. La nceput, expansiunea
productorilor era independent de consumatori. Dar expansiunea consumatorilor a fost de la
nceput dependent de productori. Abia mai trziu s-a atins stadiul de interdependen reciproc a
plantelor i animalelor, anume dup ce fecundarea i rspndirea plantelor a devenit mijlocit i
dependent astfel de insecte i psri.
Undele populaionale au generat noi structuri, noi
interaciuni ale speciilor i, prin urmare, noi tipuri de biocenoze.
Evoluia ecosistemelor s-a desfurat prin remanierea tipului trofic i de substrat
chimic. Cele mai vechi ecosisteme ale apelor continentale au fost oligotrofe (srace n hran, azot i
fosfor organic, lipsite de sedimente pe fund). Actualmente, lacuri oligotrofe sunt lacuri alpine.
Apele eutrofe (bogate n hran, azot i fosfor organic, cu sedimente pe fund), au evoluat din apele
oligotrofe, prin aflux permanent de energie i substan organic. Lacurile de cmpie din
Transilvania i Cmpia Dunrii sunt lacuri eutrofe. Aceste tipuri de lacuri sunt dependente de
afluxul de material humic terigen, neputnd deveni ecosisteme autonome. Lacul oligotrof este,
structural, mai puin diversificat dect lacul eutrof, dar funcional mai eficient dect acesta. Din
lacurile eutrofe s-au rspndit unde populaionale pe uscat, formndu-se astfel primele
ecosisteme terestre, care erau de tip eutrof. n cursul ecogenezei, unele ecosisteme terestre au
devenit, secundar, oligotrofe.
n concluzie, se pot distinge mai multe stadii n evoluia biosferei. Biosfera s-a format ca un
derivat al marelui circuit al substanei, ca fenomen de hipergenez n chimia globului pmntesc.
Expansiunea ecogenetic a fost urmarea evoluiei substanei vii, a creterii permanente a informaiei
sale. n momentul n care biosfera a generat specia Homo sapiens, s-a format i o nou geosfer,
anume noosfera, sfera cugetrii (STUGREN BOGDAN , 1982, 1994).
3.2. BAZELE TEORETICE ALE CERCETRII ECOSISTEMELOR
3.2.1. Semnificaia conceptului de ecosistem
Definiie. Ecosistemele sunt uniti funcionale ale biosferei, construcii eterogene cu
limite n spaiu i timp, n care viaa i mediul sunt inseparabil reunite ntr-un spaiu restrns.
Ecosistemul integreaz ntr-un tot unitar prin intreraciuni ale componentelor sale un subsistem
biotic (BIOCENOZA) i altul primar fizic (BIOTOPUL). Eterogen prin compoziia sa,
ECOSISTEMUL posed o structur intern definit i un ciclu intern al materiei, un ciclu
biogeochimic local.
O balt temporar de ap de ploaie n pdure nu este un ecosistem, fiindc nu posed un ciclu
biogeochimic propriu, ci numai o parte din ciclul biogeochimic local al ecosistemului de pdure,
23

funcionalitatea blii temporare de ap depinznd de materia ce


arborilor.

provine din coroanele

Nu este ecosistem nici fia ngust de pmnt situat ntre dunele maritime de nisip cu
vegetaie i marginea rmului, n care lovesc valurile mrii; aceasta este numai o parte a
ecosistemului supralitoral.
Nu este ecosistem nici fia ngust de pmnt ntre irul de arbori (slcii,arini) de pe
malul apei curgtoare, deoarece viiturile mpiedic formarea unor conexiuni stabile ntre
vieuitoare i mediu,mturnd periodic populaiile speciilor din ap.
BIOCENOZA
Spre deosebire de noiunea de ecosistem, care are sens funcional, noiunea de biocenoz
are n primul rnd sens morfologic, reflectnd unitatea ntre via i substrat, dependena vieii de
natura substratului.
Definiie. Biocenoza este un sistem supraindividual reprezentnd un nivel de organizare a
materiei vii, alctuit din populaii legate teritorial i interdependente funcional.
Termenul de biocenoz a fost introdus de MOBIUS n 1877. Studiind bancurile de stridii
precum i alte specii de animale i vegetale asociate cu stridiile, el definete biocenoza ca fiind o
comunitate de organisme, ocupnd un anumit teritoriu, adaptate la mediu, i unele fa de altele,
legate ntr-un ntreg, care se schimb o dat cu schimbarea condiiilor de mediu sau cu schimbarea
numrului unora dintre specii. Din definiie se desprind unele trsturi caracteristice ale
biocenozei: interdependena i integralitatea, dependena ntregului biocenozei att de factorii
fizici ai biotopului ct i de numrul (cantitatea) fiecrui component.
Interdependena populaiilor din biocenoz este rezultatul evoluiei lor n comun i deci a
adaptrii lor reciproce. Interdependena funcional este cauza, dar i efectul acumulrii,
transformrii i transferului de materie, energie i informaie n cadrul sistemului biocenotic. Aceste
procese determin dezvoltarea diversitii interne adic a heterogenitii, a integralitii i a
celorlalte nsuiri de sistem ale biocenozelor: productivitatea, echilibrul dinamic, autoreglarea
(prin conexiuni inverse-feedback negative sau pozitive), programul (pentru autoconservare, pentru
integrarea subsistemelor individuale, pentru integrarea ierarhic superioar).
Populaiile ce alctuiesc o biocenoz aparin unor specii diferite. Interdependena
populaiilor acestor specii se materializeaz prin dezvoltarea anumitor relaii interspecifice, care
duc la dezvoltarea unei anumite organizri i a productivitii biocenozei. O populaie, oricare ar fi
ea, nu poate exista dect n cadrul unei biocenoze, iar productivitatea ei biologic nu se poate
realiza dect n corelaia funcional, interdependen, cu alte populaii aparinnd altor
specii.Productivitatea biologic a biosferei este rezultatul productivitii biocenozelor din care este
alctuit.
3.2.2.DEFINIREA CONCEPTULUI DE BIODIVERSITATE
Diversitatea biologic: taxonomic, genetic, diversitatea biocenozelor i
ecosistemelor.
Definiie. Biodiversitatea poate fi definit ca varietatea tuturor formelor de via: a
plantelor, animalelor, microorganismelor, suma genelor pe care acestea le conin i ecosistemele
pe care ele le formeaz, incluznd i variabilitatea existent n cadrul speciei umane. (dup
Ghidra V., Sestra R., Botu M., Botu I., 2004).Biodiversitatea, numit i diversitate biologic,
cuprinde:
toate organismele speciile i populaiile;
interaciunile dintre comunitile acestora i dintre ecosisteme;
variaia genetic existent i interrelaiile dintre gene, specii, ecosisteme, n
interaciunea lor cu mediul.
Etimologie: grec. bios-via, subzisten. Latin. diversitas-diversitatis: diversitate, varietate,
diferen. Istoric. Bazele conceptului de biodiversitate au fost iniiate de ornitologul i ecologul
american Robert H. Mac Arthur 1957, n lucrarea Despre abundena relativ a speciilor de psri,
24

constatnd c abundena speciilor de psri este n funcie de diversitatea factorilor de mediu


(considerat ca o constant informaional a unui ecosistem). Diversitate specific sau
diversitatea speciilor unei comuniti, este considerat ca fiind o caracteristic definitorie a
biosistemului studiat. Cercetri ulterioare asupra diversitii speciilor s-au derulat n zoologie:
Hutchinson 1959, botanic: Wittaker 1965, n ecologia evoluiei: Pianko 1967; iar din 1969,
Woodwelt i Smith, studiaz diversitatea ecologic i metode cantitative privind diversitatea
speciilor. Termenul de biodiversitate a fost utilizat prima dat n cadrul reuniunii statelor
americane National Forum on Biodyversity din 1986 de ctre E.O.Wilson i n 1988 de Wilson i
Peter (dup Puia i col. 2001).
Cu ocazia Conferinei Naiunilor Unite pentru Mediu i Dezvoltare (UNCED) desfurat
la Rio de Janeiro, n 1992, s-a semnat Convenia asupra Diversitii Biologice (CBD), care
definete biodiversitatea ca fiind variabilitatea organismelor vii, de orice origine, inclusiv, ntre
altele, ecosistemele terestre, marine i alte ecosisteme acvatice i complexe ecologice din care fac
parte, diversitatea n snul speciilor i ntre specii, la fel ca i cea a ecosistemelor (art.2.al CBD
citat de Cristea 2002). Conceptul de biodiversitate este extrem de complex, incluznd n totalitate
variabilitatea speciilor i variabilitatea dintre specii, la toate organismele vii plante i animale, n
habitatele lor, precum i diversitatea ecosistemelor i a complexelor ecologice de pe Terra.
Biodiversitatea este considerat o problem global, fiind integrat n problematica proteciei
mediului, abordat ca o component de baz n evoluia i dezvoltarea viitoare a societii umane.
Biodiversitatea constituie o bogie a patrimoniului naional i internaional, care are rol
fundamental n asigurarea stabilitii i evoluiei ecosistemelor i, evident, a umanitii. (Dup
Ghidra V., Sestra R., Botu M., Botu I., 2004).

3.2.3. Forele integratoare i planuri structurare ale ecosistemului


Cu toat diversitatea componentelor sale, ecosistemul are o structur unitar.
Plantele, animalele i bacteriile sunt reunite ntr-un tot unitar cu biotopul sub aciunea unor fore
materiale i energii ale realitii fizico-chimice, numite fore integratoare.
Fiecare for integratoare genereaz un plan structural specific, privit ca o generalizare, ca o
formul pentru descrierea realitii. Configuraia solului, relieful, substratul trofic (interaciunile
trofice ale organismelor), efectele biochimicalelor asupra altor organisme sunt fore integratoare.
Se deosebesc 5 planurile de structurare ale ecosistemului, corespunztoare fiecrui factor
integrator:
1) structura de biotop (configuraia, planul structural al ecosistemului date de selecia de biotop
asupra fondului de specii);
2) structura spaial geometric, corologia, configuraia ecosistemului n funcie de dispunerea
elementelor n spaiul fizic;
3) structura biocenotic (relaia cantitativ ntre mulimea de specii i mulimea de indivizi);
4) structura trofodinamic, funcionarea fluxului de materie i energie n ecosistem;
5) structura biochimic a ecosistemului (interaciunile dintre specii prin exometaboliii lor.
Pe lng evidenierea planurilor structurale, analiza concret a structurii ecosistemului necesit
i aprofundarea pn la nivelul noiunii de compartiment.
Compartimentul este un sector concret al ecosistemului, o unitate structural cu limite discrete,
ce separ sectoare spaiale definite. Compartimentul este alctuit din corpuri vii sau nevii, este o
verig msurabil i cuantificabil n fluxurile de materie i energie.
De exemplu, n sol, nutrienii i lumbricidele reprezint dou compartimente distincte; n
pajiti, n cadrul nivelului trofic al consumatorilor primari, mamiferele rumegtoare constituie
un compartiment, insectele curculionide un altul. Nivelul trofic nu poate fi cuantificat, dar
compartimentul poate fi cuantificat
3.2.4. COMPOZIIA ECOSISTEMULUI, SUB ASPECT MORFOLOGIC I
FUNCIONAL
Dup concepia tradiional, morfologic, ecosistemul este alctuit din cele dou
componente: BIOTOP i BIOCENOZ. Distincte prin materia din care sunt alctuite: biocenoza
25

este un subsistem biologic, biotopul un subsistem primar anorganic, ce furnizeaz biocenozei


substane nutritive i energie.
Biocenoza, privit ca acumulator de atomi, captor de energie radiant solar i ca
transformator de energie, lucreaz ca reglator al ciclului biogeochimic local, al metabolismului
atomilor elementelor chimice n biotop. Biocenoza funcioneaz n primul rnd ca un subsistem
energetic, n care au loc mai ales transformri de energie, dintr-o form n alta.
Sub aspect funcional, ecosistemul este alctuit din patru componente: substane
abiotice-nutrieni anorganici, productori, consumatori i descompuntori. n aceeai ordine
de idei se nscrie concepia structurrii ecosistemului pe compartimente.
Criteriul pentru delimitarea biocenozei ca unitate funcional se ntemeiaz pe
interaciunile ntre compartimente, ntre populaii concrete de plante, animale,
microorganisme, independent de apartenena lor sistematic. Conexiunile ntre plante i
animale sunt adeseori mai semnificative dect cele ntre plant i plant, sau ntre animal i animal.
Exemplu: n pajiti, cosaii sunt ataai de vegetaia erbacee i mai puin de alte animale.
Un alt criteriu pentru delimitarea biocenozei ca unitate funcional este corespondena
ntre vegetaie i faun. ntr-o biocenoz bine conturat prin structura sa, particularitile faunei
sunt corelate cu vegetaia. Aceasta indic unitatea intern i integrarea biocenozei. De exemplu, n
Transilvania, fiecrei formaii vegetale i corespunde o anumit combinaie de specii de carabide.
3.2.5.TEORIA GENERAL A SISTEMELOR. METODOLOGIA DE CERCETARE
ECOLOGIC
Van Bertalanffy, 1960, a formulat teoria general a sistemelor, dup care sistemul este un
ansamblu de elemente i fenomene aflate n interaciune. Toate sistemele biologice sunt sisteme
integrate, organizate n sistem deschis specific prin unele nsuiri caracteristice, prin care pot
transforma factorii de mediu n factori proprii, specifici: 1.Caracterul informaional- sistemele
recepioneaz, acumuleaz, prelucreaz i transmit reciproc informaiile. 2.Integralitatea- nsuirile
sistemului nu se reduc la suma caracteristicilor prilor componente, ci determin caliti noi pe
baza interaciunilor, funcionnd ca un tot unitar. 3.Echilibrul dinamic-sau starea staionar se
realizeaz prin schimbul permanent de materie, energie i informaie dintre sistem i mediu.
4.Autoreglarea-nsuirea sistemelor de a contracara tendinele interne i externe
(de mediu) de dezechilibru i dezorganizare. 5.Programul-sistemele posed program coordonator
propriu pentru autoconservare, unul inferior pentru subsisteme, unul superior pentru reproducere i
supravieuire.
METODOLOGIA DE CERCETARE ECOLOGIC.
n efectuarea unei cercetri ecologice se pot aplica metode de investigaie respectnd a serie
de criterii (Botnariuc, Vdineanu,1982), care vor permite i realizarea modelului ecologic al
studiului:
A. Respectarea unui program de cercetare intensiv pe o durat de minimum 2 ani, care s
includ: 1. prelevarea unui numr de probe ce ar putea s asigure estimarea mrimii
populaiilor componente cu o eroare de maxim 20%,
2. o frecven de prelevare a probelor n succesiunea graficului de timp, care s reflecte
particularitile ciclurilor de dezvoltare ale speciilor din componena biocenozei i,
3. anumite modaliti de prelevare a probelor (randomizat, stratificat randomizat, sistematic etc.)
care s reflecte heterogenitatea biotopului.
B. nregistrarea n timp i spaiu a principalilor factori abiotici (temperatur umiditate, pH,
concentraia metalelor grele, a pesticidelor etc.).
C.Determinarea spectrului trofic al fiecrei populaii selectate din componena biocenozei i
stabiirea grupelor funcionale i a relaiilor dintre ele.
D.Calcularea pe baza datelor empirice rezultate din analiza probelor, a densitii i a
abundenei numerice i n biomas.
Lund n considerare abundenele numerice > 10% i abundenele n biomas >5%, se
stabilete pentru fiecare categorie funcional sau nivel trofic, care sunt populaiile componente
dominante. Neglijnd populaiile a cror abunden numeric < 10% i abunden n biomas <5%
26

i limitnd, astfel, interaciunile dintre populaiile componente numai la relaiile trofice, se poate
asigura caracterizarea funciilor principale ale ecosistemului cu o eroare rezonabil.
Dup identificarea componentelor modelului i dup stabilirea interaciunior dintre
componente precum i ale intrrilor n ecosistem care condiioneaz funcionarea sa, se poate
ntocmi diagrama modelului (dup Botnariuc, Vdineanu,1982).

Cursul 4.
Cuprins:
4.3. Structura legat de biotop a ecosistemului.
4.3.1. Dependena biocenozei de biotop. Valena ecologic. Formele biotice. Tipologia ecologic ( specii
caracteristice-fidele, specii dominante, gradul de comunitate ntre fondurile de specii,).
4.3.2.Efectul biocenozei asupra biotopului. (Transformarea geochimic a biotopului. Geneza microclimei.)
4.3.3. Delimitarea ecosistemului n spaiu. (Ecosisteme terestre. Ecosisteme subterane. Ecosisteme de ape interioare.
Ecosisteme marine.
4.3.4. Clasificarea i ordonarea ecosistemelor.
4.4. Structura spaial intern a ecosistemului.
4.4.1. Macrostructura. (Macrostructura orizontal: consoriul, bioschena, sinuziile. Macrostructura vertical,
stratificarea.)
4.4.2. Microstructura

4.3. STRUCTURA LEGAT DE BIOTOP A ECOSISTEMULUI


4.3.1. Dependena biocenozei de biotop.Valena ecologic. Formele biotice. Tipologia
ecologic (specii caracteristice-fidele, specii dominante, gradul de comunitate ntre fondurile de
specii). Structura biocenozei
Studiul structurii biocenozei implic n primul rnd nregistrarea ct mai complet a
speciilor care o alctuiesc pe trei grupe mari funcionale: productori, consumatori, reductori. Nu
toate speciile au aceeai importan n viaa biocenozei. Unele sunt reprezentate de un numr mai
mare de indivizi i o mas considerabil, altele sunt mai rare i deci au un rol mai sczut n
funcionarea biocenozei, de aceea pentru a avea un tablou complet i corect al structurii biocenozei
trebuie stabilite proporiile dintre diferitele populaii.
Indici structurali ai biocenozei
Pentru a exprima unele raporturi cantitative precum i unele relaii de grupare ntre
speciile unei biocenoze, precum i unele trsturi caracteristice generale ale biocenozelor se
folosesc o serie de indici structurali, care permit:
- caracterizarea structurii i rolului diferitelor specii n activitatea biocenozei i
- compararea cantitativ a biocenozelor ntre ele.
Frecvena speciilor ntr-o biocenoz, se exprim n procente i este proporia dintre
numrul de probe care conin specia dat i numrul total de probe adunate n acelai timp.
Cu ct numrul de probe va fi mai mare, cu att valoarea obinut va fi mai apropiat de frecvena
real.
Constana unei specii dintr-o biocenoz se exprim n funcie de frecvena ei. Speciile se
grupeaz n funcie de frecven n :
- specii constante (cele cu frecvena peste 50%);
- specii accesorii (cele cu frecven ntre 25 50 %);
- specii accidentale (cele cu frecvena sub 25%).
Abundena relativ a unei specii este proporia, n procente, dintre numrul sau masa
indivizilor speciei analizate fa de ale indivizilor celorlalte specii dintr-o prob, dintr-un numr de
probe sau, preferabil, din totalul probelor adunate n acelai timp. Abundena unei specii ntr-o
biocenoz nu este ntotdeauna corelat direct cu importana ei n funcionarea biocenozei, n sensul
c speciile cele mai abundente nu ntotdeauna sunt cele mai importante, invers. Exemplu: o specie
de rpitori, dei are o abunden relativ sczut are un rol important n controlul speciilor cu care
se hrnete, deci n controlul structurii biocenozei.
27

Dominana este un indice care exprim influena uneia sau mai multor specii asupra
structurii i funcionrii biocenozei. Se calculeaz innd cont de abundena relativ.
Determinarea acestui indice este necesar deoarece ntr-o biocenoz nu toate speciile au aceeai
importan pentru meninerea ei.
Unele specii, prin numrul indivizilor, prin biomasa lor au un rol esenial n controlul
biocenozei, deci n meninerea structurii i funcionrii ei. Exemplu: ntr-o pdure de fag, fagul
este specia dominant n etajul productorilor lemnoi prin numr, spaiul ocupat, prin umbrirea
solului i productivitatea biologic. Rrirea sau eliminarea fagului dintr-o asemenea biocenoz ar
duce practic la desfiinarea ei.
Pentru aprecierea cantitativ a speciilor dintr-o prob se utilizeaz Scala Braun-Blanquet,
care, pentru plante, delimiteaz urmtoarele clase de dominan:
- = specia lipsete;
+ = specia este reprezentat prin indivizi izolai;
1. specia are o pondere de 1-10%;
2. specia are o pondere de 10-25%;
3. specia are o pondere de 25-50%;
4. specia are o pondere de 50-75%;
5. specia are o pondere > 75%.
Speciile cu notele: -, +, 1 sunt specii subdominante (cu acoperire < 10%).
Speciile cu notele 2, 3, 4, 5 sunt numite dominante (au ponderea > 20%).
O alt scal utilizat pentru speciile de animale (artropode), (dup Engelmann,1978, citat de
Wetzel,1995) sunt delimitate clasele de dominan:
1. Specii Eudominante (cu o prezen de 32,0-100%);
2. Specii Dominante (cu o pondere de 10,0-31,9%);
3. Specii Subdominante (cu o prezen de 3,2-9,9%);
4. Specii Rezidente (cu o prezen de 1,0-3,1%);
5. Specii Subrezidente (cu o prezen de 0,32-0,99%);
6. Specii Sporadice (cu o prezen de < 0,32%).;
Clasificarea vegetaiei sau a comunitilor faunistice se ntemeiaz pe specii dominante,
care formeaz singure sau mpreun cu alte cteva specii, partea principal a compoziiei fondului
de specii. Ex.: gramineul Nardus stricta este sp. dominant din pajitile alpine din Bucegi. n
fondul speciilor de rme-lumbricide din solurile brun- cenuii ale pdurii de stejar din Babadag,
este dominant specia Allobophora rosea.
Dominana este redat de indicele de dominan (Balogh.1958): raportul ntre
nI ,
abundena sau numrul de indivizi ai speciei I i N, numrul total de indivizi din biocenoz. In
loc de numrul de indivizi se poate utiliza biomasa. De cele mai multe ori sunt dou sau un grup de
specii dominante, caz n care se calculeaza dominana de grup.
Indicele de dominan = D%:
gI
nI
2) DI = ------- 100;
1) DI = ------ 100;
N
G

3)

n1 + n2
DI = ------------- 100.
N

Fidelitatea exprim tria legturilor unei specii cu alte specii ale biocenozei date.
Coeficientul de similaritate Jaccard ia valori de la 0 J < +
c
J = --------a+b-c
Calcularea indicelui de afinitate (similaritate) a lui Jaccard, J% dup formula:
c
J% = --------- x 100
a+b-c
28

n care: a = numrul de probe coninnd specia A;


b = numrul de probe coninnd specia B;
c = numrul de probe coninnd speciile A i B
Din punct de vedere al fidelitii exist specii:
- caracteristice; - prefereniale; - ntmpltoare; - indiferente.
Speciile caracteristice sunt cele strict legate de o anumit biocenoz i care deci nu pot exista
n alte biocenoze. Exemplu: pstrvul este caracteristic pentru lacurile i rurile de munte; ursul
polar este caracteristic regiunilor polare.
Existena speciilor caracteristice are o importan mare, deoarece se consider ca gradul de
poluare a apelor poate fi apreciat dup prezena unei specii caracteristice pentru locul i poluarea
respectiv.
Speciile prefereniale sunt specii care pot exista n mai multe biocenoze diferite, dar prefer o
anumit biocenoz.
Speciile ntmpltoare sau strine sunt specii care printr-o mprejurare sau alta apar ntr-o
biocenoz n care n mod obinuit nu triesc. Exemplu: n timpul scderii apelor de inundaie
numeroase elemente ale planctonului ptrund n Dunre unde pot avea un anumit rol n viaa
biocenozei dei sunt strine acestei biocenoze.
Speciile indiferente sau ubicviste cu valene multiple, deci pot exista n multe tipuri de
biocenoze. Ex. multe specii de alge se pot ntlni n cele mai diferite biocenoze ale apelor
continentale.
Echitabilitatea (E),este un indice care exprim modul cum este distribuit abundena
relativ la speciile unei biocenoze. De obicei, echitabilitatea se calculeaz innd cont de
abundena relativ numeric. Are valoare maxim n cazul ideal cnd speciile din gruparea luat
n considerare sunt reprezentate prin acelai numr de indivizi (au aceeai abunden relativ). n
condiiile naturale, abundena relativ a diferitelor specii fiind diferit, determin scderea valorii
echitabilitii. E ia valori : 0 E 1.

H
E = -----------, unde: H=diversitatea; S= numarul de specii din proba .
ln S
Diversitatea ( H ), este un indice cantitativ complex al structurii biocenozei care poate fi
calculat pornind de la cunoaterea numrului speciilor i a abundenelor relative a fiecreia.
Diversitatea unei biocenoze este legat n primul rnd de bogia de specii care o constituie. Cu ct
acest numr va fi mai mare i diversitatea va fi mai mare. Valoarea acestui indice depinde i de
echitabilitate, deci de numrul indivizilor care reprezint fiecare specie. H ia valori 0 H +
S
n (i)
n (i)
H = - ------ x ln -------n=1 N
N
unde: S= numarul de specii din prob;
N=numarul total de indivizi
i= 1, 2, 3, , n specii;
n (i)=numarul indivizilor fiecarei specii
Diversitatea biocenozelor crete n decursul evoluiei lor prin creterea numrului speciilor, a
unei anumite distribuii a abundenelor relative i prin creterea nielor ecologice.
n privina numrului de specii dintr-o biocenoz se ridic dou probleme eseniale. n primul
rnd este problema cauzelor sau a factorilor care determin acest numr sau care pot influena
modificarea lui. n al doilea rnd, se pune problema semnificaiei biologice a numrului speciilor,
deci a biodiversitii.Legat de primul aspect, nc la nceputul secolului, Thienemann a enunat un
principiu biocenotic care arat ca n condiii favorabile, numrului de specii dintr-o biocenoz
este relativ mare, iar fiecare specie este reprezentat printr-un numr relativ mic de indivizi. n
29

condiii severe, din contr, numrul speciilor scade, iar numrul indivizilor care le reprezint
crete.
Se consider ca o serie de factori vor contribui la creterea diversitii speciilor:

heterogenitatea spaial a biotopilor, determinnd diversitatea mai mare a habitatelor;


stabilitatea condiiilor mediului abiotic fr variaii mari a unor factori abiotici eseniali cum
ar
fi temperatura, lumina, umiditatea, cantitatea de nutrieni etc.
n explicarea creterii diversitii trebuie inut seama i de un alt factor care exprimat lapidar, arat c
diversitatea nate diversitate. Exemplu: un mediu fizic cu un relief accidentat, cu un substrat geologic variat duce la
diversificarea condiiilor fizice (to, umiditate, lumin, vnt etc.) i chimice: pH, cantitatea de nutrieni etc. Apariia
vegetaiei variate datorit diversitii condiiilor sporete considerabil diversitatea habitatelor i posibilitatea creterii
numrului de specii: apar noi surse de hran i adpost. Orice specie nou aprut ntr-o biocenoz utilizeaz nite
resurse care erau disponibile, dar i creeaz noi posibiliti care pot fi utilizate de alte specii. Se creeaz o conexiune
invers pozitiv, diversitatea crescut determin o cretere i mai rapid a ei.

Tipuri de comuniti biocenotice.Tipologie ecologic.


Pentru delimitarea biocenozelor este important s se ia n consideraie:
spectrul de forme biotice i compoziia fondului de specii.
n descrierea fizionomiei biocenozelor, ecologia utilizeaz formele biotice ca uniti vitale
de expresie concret a unitii via-mediu.
Compoziia fondului de specii vegetale i animale cuprinde: analiza compoziiei
taxonomice. Analiza compoziiei taxonomice a covorului vegetal este absolut necesar deoarece
vegetaia delimiteaz un fragment definit de spaiu, n conexiune cu speciile de animale
coadaptate, formnd cadrul biocenozei.
Tipurile de comuniti biocenotice se stabilesc pe baza unor specii caracteristice, adic
specii fidele locului, lagate de anumite biotopuri i prezente ntotdeauna n aceste biotopuri.
Exemplu: Querqus ilex este o sp. caracteristic pentru biocenozele de pe terenurile calcaroase din
rile mediteraneene.
Fidelitatea de loc (constana) se exprim dup scara Braun-Blanquet (1928) prin 5
grade de constan: 1 tulpini rzlee; 2 plante n grupe mici, cete; 3 mici pete sau perne de
vegetaie; 4 pete mari sau covoare; 5 agregri masive.

Metoda diferenierii fondurilor de specii din biocenoze, prin comparaie.


Dup criteriul calitativ cel mai simplu, se face constatarea prezenei sau absenei unei
specii din biocenoz.
Dup criteriul cantitativ se calculeaz coeficieni ai gradului de comunitate ntre dou
fonduri de specii, care redau aproximativ unitile existente n natur, fidelitatea de asociaie a
speciilor.
Indicelui de fidelitate (comunitate floristic) a lui Jaccard:
c
c
J = ------ x 100;
J = --------- x 100
a+b
a+b-c
n care: a = numrul de specii prezente n biocenoza A i absente n B;
b = numrul de specii prezente n biocenoza B i absente n A;
c = numrul de specii prezente n ambele biocenoze, A i B
Pentru a se elucida afinitatea i asociaia real ntre fondurile (combinaiile) de specii de pe
suprafeele de prob se calculeaz seria de indici ntemeiai pe principiul corelaiei.
O metod obiectiv pentru aprecierea corelaiei ntre grupele de specii este
testul 2 sau testul Pearson, care permite descoperirea diferenelor semnificative ntre dou
fonduri de specii alctuite din aceleai specii, deci nedifereniate calitativ, dar diferite cantitativ prin
30

numrul de indivizi ce reprezint speciile n fiecare fond. Dou biocenoze pot adposti aceleai
specii, dar repartizarea indivizilor pe specii poate fi diferit, dominana speciilor fiind diferit.
Prin testul 2 se clarific dac apartenena la o specie i prezena in biocenoz sunt
proprieti ntmpltoare sau nu, adic se verific dac exist o asociaie asigurat statistic.
Probabilitatea ipotezei de repartiie independent a speciilor n cele dou biocenoze, adic a ipotezei
c ntre cele dou proprieti nu exist nici o asociaie, se citete n tabelele parametrului 2
(Margalef,1959, analiza fondurilor de crustacee din apele dulci ale Spaniei.).
Tabel de contingen m x n (2 x 2) pentru aprecierea asociaiei ntre specii
Sume:
S1
Specia
S2
Biocenoza
A
B
Sume:

a
c

b
d

a+b
c+d

a+c

b+d

a+b+c+d = N

Se calculeaz 2 dup formula:


( a+b+c+d ) ( bc ad) 2
= -------------------------------(a+b) (c+d) (a+c) (b+d)
2

Ideea fundamenta a concepiei ecologice despre biocenoze postuleaz c fondul de


specii din care este alctuit o bioceoz corespunde cu condiiile de existen din biotop. n
biotopuri similare se formeaz biocenoze cu combinaii de specii i spectre de forme biotice
similare.
Unitatea biotop-biocenoz este clar evideniat n ecosistemele marine, unde se deosebesc
n bentos, biocenoze asociate cu substratul (facies) de stnc i cu faciesuri nisipoase. n toate
mrile i oceanele, biocenozele bentale de pe facies de stnc se aseamn ntre el prin spectrul de
forme biotice, prin care se deosebesc net de biocenozele de pe faciesurile nisipoase.
n mediul terestru s-a evideniat faptul c n biotopuri cu condiii fizice echivalente se
dezvolt i biocenoze echivalente cu covor vegetal alctuit din specii cu ecologie similar.
Acest principiu nu este universal valabil, deoarece atunci cnd factorii abiogeni au oscilaii
extreme pe acelai substrat se formeaz biocenoze ecologic i faunistic diferite , aa cum se
ntmpl pe substraturile nisipoase din Marea Baltic i M. Nordului.
4..2.EFECTUL BIOCENOZEI ASUPRA BIOTOPULUI.
Biocenoza nu este un component pasiv al ecosistemului, ci o for activ, ce influeneaz
biotopul prin modificrile geochimiei solului i apei, ca i prin modificarea local a
microclimatului.
4.2.1.Transformarea geochimic a biotopului
Solul nud este o formaie strict geochimic. Acoperirea solului cu o pnz de materie vie sau
cu o pnz de vegetaie transform profund chimismul solului. Acest fenomen este evident n
zonele acide, unde o grupare de arbuti reprezint o insul de fertilitate, acolo adunndu-se ap,
pmnt cu o structur granulat fin i substane minerale.
La fel plaurul o insul plutitoare format din stuf, concentreaz n Delta Dunrii un fel de
pmnt fertil pe care crete o vegetaie semiterestr, ce funcioneaz ca baz trofic pentru vnat
mare; rizoamele de stuf din partea inferioar a plaurului produc prin putrefacie incomplet
sapropel (nmol gras), ce fertilizeaz fundul salin al blilor deltaice. Macrofitele submerse din
31

aceleai ecosisteme acumuleaz o cantitate foarte mare de energie i nutrieni, energia ecosistemului
fiind dirijat mai ales prin compartimentele detritus organic sedimentar i faun bentonic.
4.2.2. Geneza microclimei
n mediul terestru interaciunea formei de relief, a solului i comunitii biotice modific
anumite caracteristici climatice pe nivel local i genereaz condiii microclimatice speciale, prin
care ecosistemul dobndete n cadrul microclimei regionale o autonomie climatic relativ. Pentru
funcionarea biocenozei este semnificativ mai ales situaia climatic din stratul de aer adiacent
solului, de 0-1 m nlime. Microclima este, de fapt, clima suprafeelor de grani ntre sol i
atmosfer sau ntre covorul vegetal i atmosfer. Este alctuit din trei componente: pedoclima,
fitoclima, zooclima.
Pedoclima este dat de schimbul de cldur ntre sol i atmosfer. O pedoclim pur se
observ n peteri, fiindc aici, conducerea de cldur de la suprafaa carstului este numai ntre sol
i roc.
Fitoclima. Sub influena vegetaiei, parametrii microclimatici se modific. Microclima
dobndete o nou component fitoclima. Vegetaia modific temperatura stratului adiacent de
aer, fitoclima stabilizeaz temperaturile la grania dintre sol i ptura de zpad, fcnd posibil
supravieuirea unor organisme sub zpad n timpul iernii.
Zooclima. Producia de cldur efectuat de animale influeneaz temperaturile din stratul
de aer adiacent, modific microclima din scorburi de copac, cuiburi de psri, vizuini de mamifere,
frunzar. Datorit formrii zooclimei, animalele supravieuiesc n ascunziuri hipogee att valurilor
de cldur canicular ct i valurilor de ger. n gropile locuite de roztoare, temperatura nu crete
vara peste 20oC i nu scade iarna sub 0oC.
4.3.3. Delimitarea ecosistemului n spaiu. (Ecosisteme terestre. Ecosisteme subterane.
Ecosisteme de ape interioare. Ecosisteme marine).
Planul spaial de structur a ecosistmului este dat de geometria ecosistemului adic de
dispoziia elementelor ecosistemice n spaiul fizic tridimensional. Deosebim n studiul acestui plan
de structur 3 probleme: delimitarea ecosistemuui n spaiu, clasificarea i ordonarea ecosistemelor
i configuraia spaial intern a ecosistemului.
Delimitarea spaial a ecosistemului se ntemeiaz, pe continent i n apele interioare, pe acelai
principiu. Este realizat pe baza delimitrii substratului specific dup criterii fizico-geografice. Dar
intervine i extinderea spectrelor de forme biotice sau a combinaiilor de specii care se opresc sau
nu la limitele fizico-geografice impuse. Pe continent se impune ca un criteriu delimitarea unor arii
cu covor vegetal deosebit de structurat i cu o fizionomie proprie. Dimpotriv, n apele interioare,
criteriile geomorfogenetice i de faun sunt fundamentale. n ecosisteme marine, criteriul
fundamental este dependent de fondul de faun.
4.3.3.1. Ecosisteme terestre. De regul, n biociclul terestru, limita ntre dou ecosisteme este
identificat cu linia sau zona n care nceteaz prezena unei anumite combinaii de specii vegetale.
Uneori asemenea delimitri geobotanice sunt nete i clare. De exemplu, ntre terenul ocupat de
briofite n asociaie cu licheni calcifili i terenul ocupat de briofite i licheni calcifugi, limita este
pregnant.
Alteori limita este mai larg, o fie de tranziie, numit ecoton. Este o arie de tensiune
ecologic, de ntlnire ntre dou comuniti de specii. Prin analiz statistic putem deosebi dou
centre, adic dou suprafee de prob n care diferenele ntre cele dou combinaii de specii sunt
perfect exprimate; n aria cuprins ntre cele dou centre diferenele se terg treptat. Adeseori,
numrul de specii poate fi mai ridicat n ecoton dect n fiecare din ecosistemele pe care le
delimiteaz unul de cellalt.
Exemple: La marginea (liziera) pdurii se afl mai multe specii de psri dect n interiorul
pdurii.
Asemenea date sunt generalizate n conceptul de efect de muchie referitor la influena
favorabil a fiei de tranziie ntre ecosisteme asupra plantelor i animalelor.
Astfel, ecotonul pdure-pajite are un efect favorabil asupra dezvoltrii araneelor epigee
(pianjenilor).
32

Uneori, se ajunge chiar la adaptarea preferenial a unor specii la viaa de ecoton.


De exemplu, oprla-de-cmp (Lacerta agilis) este, n Europa Central i de Rsrit, o specie
caracteristic pentru liziera pdurii.
Acest punct de vedere al efectului de muchie nu este ns confirmat n toate situaiile din
natur.
La ecotonul taiga/tundr din Europa de Nord nu se gsete un numr crescut de specii fa de
interiorul taigalei.
Ecotonul este mai larg n sol dect pe suprafaa solului, deoarece fauna solului migreaz pe
orizontal pn se extinde i n locurile n care se gsesc condiii favorabile pentru dezvoltarea
animalelor edafice.
n ecotonul teren cultivat cu cereale/pajite are loc un intens schimb de specii, fluxul principal
fiind ndreptat dinspre pajite spre terenul cu cereale.
Diferena sinecologic ntre centrul i marginea unui teren cultivat se manifest i prin rezistena
diferit a plantelor de cultur faa de insectele duntoare. Plantele ce cresc la margine sunt slbite
n urma luptei pentru existen n condiiile ecotonului, fiind situate departe de optimul lor ecologic
i, de aceea, sunt incapabile de a rezista invaziei de insecte duntoare.
Ecotonul de la limita superioar a pdurii constituie o adevrat zon de lupt pentru existen
n viaa plantelor lemnoase, mai cu seam a arborilor. n munii nali arborii se afl n condiii
extreme de existen. Puinele specii de amfibieni i reptile, care ajung pn aproape de limita
inferioar a zpezilor eterne, formeaz acolo numai populaii mici. Exist ns i excepii de la
aceast situaie, cnd n zona luptei pentru existen anumite specii ating optimul lor ecologic.
Astfel, broatele gigantice Batrachophrynus i Termatobius realizeaz ntr-un lac din Peru de
la nlimea de 4100 m i, respectiv, n Bolivia la 3186m, populaii cu numr enorm de indivizi.
n Munii Retezat pdurea de la limita altitudinal a vegetaiei forestiere este o adevrat
pdure-ecoton care, datorit temperrii rigorilor climatice de ctre masivul forestier de molid,
creaz condiii suportabile pentru via. Aici n apropiere de limita superioar a pdurii, bogia n
numr de specii i numr de indivizi ca i de biomas este mai ridicat dect n molidiul montan
situat la altitudini mai joase, la protozoare, nematode, oligochete, acarieni, coleoptere.
4.3.3.2. Ecosisteme subterane. Cavitile subterane din masivele calcaroase sunt alctuite din
dou segmente: partea superioar i partea inferioar (abisal) a peterii. Partea superioar este
delimitat spaial prin dou zone de tranziie (ecotonuri) i anume: o zon de contact la intrarea n
peter i un ecoton la contactul cu zona abisal. Ambele ecotonuri prezint un efect de muchie.
Ecotonul de la intrare adpostete o faun bogat de nevertebrate, care se rspndete n lungul
pereilor. Uneori, fauna solului ptrunde prin migraiune activ departe n adncurile peterii.
Stafilinidul Quedius, prdtor tipic n ecotonul de la intrare, invadeaz petera n adncime
atunci cnd apare din abunden prada sa preferat, Royerella, un coleopter. n grote din Slovenia,
ecotonul de la intrare este populat mai ales de ortoptere (Troglophilus), care apare n numr mare.
n regiunile tropicale, intrarea n eter este un ecoton mult mai complex, n sensul c vegetaia
arborescent se prelungete i n interiorul peterii n lungul cursului subteran de ap, pn acolo
unde ajunge i lumina solar.
Alte ecotonuri ale domeniului subteran sunt litoclazele superficiale (sprturi la suprafaa
rocii) i litoclazele intertidale (sprturi ale stncilor submarine) de pe coastele stncoase ale
Atlanticului i Mediteranei, un fel de microgrote n care apa marin nu a ptruns nc pn jos. La
contactul dintre masivul carstic i mare exist o zon ecoton cu ap salmastr.
Pentru troglobiontele adevrate, ecotonul de la intrarea peterii este un biotop extrem. Astfel,
amfibianul orb i depigmentat Proteus anguinus din Croaia, din petera Postojna, este prezent
att n adncimile peterii, ct i n ecotonul de la intrare, dar se reproduce numai n zona de
abisuri.
4.3.3.3. Ecosisteme de ape interioare. n lacuri, biocenozele sunt delimitate, de regul,
dup factori hidrologici i configuraia substratului. Cnd nu se pot scoate n eviden limite clare,
se apeleaz i la metode cantitative. Ecotonuri se formeaz att spre rm ct i spre oglinda lacului.
Ecotonurile situate de-a lungul rmului sunt supuse unor oscilaii ample.

33

n fluvii, delimitarea ecosistemelor se ntemeiaz pe gradientul nclinarea pantei de la izvor


spre vrsare i asociat cu aceasta, cu viteza apei. Principiul este valabil mai ales pentru comuniti
de necton. Pentru biocenozele bentale, delimitarea se face mai ales pe baza naturii substratului.
Estuarele fluviilor sunt zone complexe de tranziie, un fel de ecotonuri pe scar mare ntre
ape dulci, continent i mare. Succesul animalelor n popularea estuarului depinde de mecanismele
fiziologice de nvingere a barierei ecologice reprezentat de oscilaiile de salinitate. Tranziia de la
vegetaia terestr spre vegetaia de rm i n continuare spre macrofitele marine se desfoar
treptat. Un ecoton tipic n estuarele fluviilor tropicale este mlatina (pdurea) de mangrove, unde
are loc o tranziie gradat spre pduri de lunc de fluviu, ca i spre pdurile pluviale de cmpie
vecine cu mangrovele.
4.3.3.4. Ecosisteme marine. Funcionnd ca un ecoton, fia ngust de uscat de pe malul
mrii reprezint o zon de pessimum pentru plantele terestre de rm i fauna terestr. Dar, spre
deosebire de ecotonul pdure / pajite, aici nu are loc efectul de muchie. Ecotonul propriu-zis este
aici apa interstiial de origine marin din substratul rmului, unde, de regul, componenta marin
reprezint 80% din ntregul fond biotic al ecotonului. Fiile marginale ale ecosistemelor marine nu
au ntotdeauna funcia de ecoton. Dar limitele ntre orizonturile de adncime ale mrii funcioneaz
ca ecotonuri.
4.3.4. CLASIFICAREA I ORDONAREA ECOSISTEMELOR
O prere sintetic asupra diferenierii n spaiu
clasificare, fie prin ordonare.

a ecosistemelor poate fi obinut pe dou ci: fie prin

4.3.4.1.Clasificarea
Clasificarea ecosistemelor const n aplicarea modului de gndire a taxonomiei cu scopul
de a diferenia net i sigur uniti supraorganismice dup modelul diferenierii speciilor. Dup
aceast metodologie, biocenozele i, respectiv, ecosistemele sunt considerate uniti bine
individualizate n biosfer, comparabile cu speciile sau cu organismele individuale. Procedeul este
foarte folosit n studii de fitocenologie terestr.
Diferenierea biocenozelor este bazat:
- pe fizionomie (spectru de forme biotice);
- pe specii caracteristice, fiind folosit att pe continent ct i pentru studiul sinecologic al
macrofitelor submarine;
- pe metoda speciilor dominante, adic deosebirea biocenozelor dup speciile cu cea mai
ridicat abunden;
- pe tipologie.
Metoda tipologiei const n generalizarea unor date inductive privind tipul de sol, vegetaia de
pe sol i fondul de arbori din pdure, stabilindu-se astfel anumite tipuri de pduri. Acestea sunt
tipuri abstracte care ntrunesc statistic caracterele abstractizate ale mai multor pduri asociate cu
soluri de aceeai natur, crora le corespunde o vegetaie cu o anumit compoziie i spectru de
forme biotice. n mod similar, tipologia turbriilor i lacurilor este bazat pe natura substratului i
compoziia chimic a apei.
4.3.4.2.Ordonarea
Ordonarea const n scoaterea n eviden a unei ordini naturale dup care biocenozele
reflect n compoziia i distribuia lor n spaiu corelaia ntre configuraia biocenozei i un
gradient al mediului, o trstur a mediului fizic.
n aceast concepie, covorul vegetal continental este un continuum, biocenozele
individualizate i discriminate taxonomic, care-l compun, fiind considerate ca nite cazuri limit
interioare, iar limitele spaiale doar ca limite relative. Studiul ecologic ntemeiat pe ideea ordonrii
nu caut limite spaiale ntre biocenoze, ci tinde s descrie direciile ecogeografice de evoluie a
covorului vegetal pe plan continental, regional sau local, exprimate spaial ca ecocline (seciuni
ecologice, tieturi din continuum cu o anumit orientare n lungul unui gradient fizico-geografic).
Ca reprezentare grafic se utilizeaz ordonarea polar a biocenozelor n funcie de gradientul
reprezentat pe abscis.
Ordonarea spaial a biocenozelor n lungul unui gradient fizic a fost evideniat att pe
planul covorului vegetal continental, ct i pe plan local, zoologic. De asemenea s-a evideniat
34

continuitatea ecologic i pe planul fluviilor mari, a bentalului marin, pe plan mai restrns i pentru
fauna solului.
ntre concepia clasificrii i cea a ordonrii apar stri reale de mijloc.
De exemplu, n cadrul unui continuum silvic tropical se observ tipuri de pduri individualizate. n
lungul unui gradient fizic altitudinal se observ cu adevrat o variaie continu, gradat a
compoziiei pdurilor n funcie de creterea altitudinii.
Dac se studiaz nu numai fizionomia covorului vegetal ci i configuraiile populaionale,
respectiv structurarea speciilor n populaii, ies la iveal discontinuiti inconfundabile. Asemenea
situaii conduc la ideea unitii ntre continuitate i discontinuitate pe nivelul covorului vegetal
continental. Substratul fizic al covorului vegetal prezint discontinuiti geomorfologice din cauza
crora apar discontinuiti sinecologice. Anumite discontinuiti ale covorului vegetal, condiionate
geografic, pot fi depite prin interaciuni ntre specii, prin care limitelele spaiale ntre biocenoze
devin relative.
Diversitatea datelor empirice poate fi prelucrat cu ajutorul analizei informaionare, a
tehnicii de calcul electronic dar, datorit complexitii situaiilor ecologice, trebuie bine considerat
rolul specialistului i faptul c nici un calculator nu este n msur s ia decizii n locul
cercettorului ( Stugren, 1994).
4.4. STRUCTURA SPAIAL INTERN A ECOSISTEMULUI
Elementele de biotop i biocenoz sunt ordonate mpreun ntr-un spaiu tridimensional n
pri structurale spaiale ale ecosistemului, din care fapt rezult coeziunea intern a acestuia ca
ntreg. Structura spaial intern a ecosistemului are dou componente: macrostructura i
microstructura.
4.4.1. Macrostructura
Macrostructura ecosistemului este dat prin msurtori i, n parte, prin aprecierea
macroscopic, vizual a configuraiei prilor structurale, deosebindu-se structura intern orizontal
i structura intern vertical.
4.4.1.1.Macrostructura orizontal (consoriul, bioschena, sinuziile)
n descrierea prilor structurale orizontale este luat n considerare numai dispoziia
elementelor n raport cu dimensiunile de lungime i lrgime. n ecosistemele terestre se disting ca
pri structurale orizontale: consoriile i sinuziile.
CONSORIUL (lat.: cu destin comun), este o parte structural a ecosistemului cu
dimensiuni mici, care reunete ntr-un sector ngust de spaiu organisme individuale din diverse
specii; acestea se influeneaz reciproc i nu pot dinui independent de altele. Nu este vorba de un
sistem de populaii, ci de un sistem de indivizi din diverse populaii-specii, reprezentnd o grupare
de organisme din jurul unui organism central de nsemntate topografic i fiziologic
fundamental pentru toate celelalte organisme. Termenul este sinonim cu BIOSCHENA lui
Popovici-Bznoanu, definit drept cel mai mic spaiu cu condiii uniforme de existen i cu un
fond propriu de plante i animale. Un alt sinonim este BIOHORIONUL lui Tischler, definit ca
un centru de aciune i loc de concentrare a faunei n biotop.
Consorii sunt, de exemplu, diverse segmente ale unei ciuperci cu plrie, alctuite din mai
multe grupri funcionale (corpul ciupercii, lamelele de sub plrie, suprafaa exterioar a
plriei, unde conexiunile dintre ciuperci i anumite specii de coleoptere sunt foarte strnse.
n
jurul unui arbore de stejar se formeaz un consoriu alctuit din mai multe inele (cercuri de specii
cu funcii trofice definite n consoriu).
SINUZIILE reunesc mai multe consorii ntr-un complex unitar. Spre deosebire de
consoriu, sinuzia are ca nucleu central nu un organism individual, ci o populaie sau un
compartiment de materie organic moart. Se poate spune c un consoriu este o grupare de
organisme cu organizare sinuzial sau o sinuzie minimal, iar sinuzia este un consoriu mare, ceea
ce arat c ntre cele dou structuri diferenele sunt relative. Sinuzia desemneaz un complex
unitar de plante i animale. Datorit complexitii de organizare a sinuziilor, n practic sunt
descrise separat sinuzii vegetale sau animale.
35

n botanic, se deosebesc sinuzii de plante erbacee de pe solul pdurilor, caracterizate prin


combinaie floristic proprie, spectru specific de forme biotice, delimitare spaial clar i
fitoclimat propriu; sinuzii distincte de briofite i licheni; sinuzii de ciuperci i de alge.
n literatura zoologic s-au descris sinuzii ale diverselor grupe sistematice, cum
ar fi sinuzii de nevertebrate din peteri, sinuzii de colembole, sinuzii de lumbricide.
Macrostructura vertical, stratificarea
n ecosisteme terestre, prile structurale dispuse n raport cu axa vertical (dimensiunea
nlime) prezint o clar stratificare, etajare. Aceasta se observ n primul rnd n configuraia
vegetaiei, ceea ce a dus i la adoptarea nomenclaturii de provenien botanic pentru straturile din
ecosistemele terestre. Dac n analiza stratificrii se consider alturi de vegetaie, solul i fauna,
atunci noiunea de stratificare dobndete un sens ecologic.
Un strat este o grupare de sinuzii cu aceeai nlime deasupra solului, sau o grupare de
compartimente ale solului, situate la aceeai adncime. Stratul cuprinde fragmente de substrat i aer,
plante, animale i microorganisme. De regul, stratificarea animalelor corespunde cu cea a
vegetaiei. Un strat este numai un segment al ecosistemului pe axa vertical a spaiului fizic n care
se afl ecosistemul. Un strat este un segment dependent n funcionarea sa de ntregul care este
ecosistemul. Stratul nu este o cenoz, o stratocenoz, deoarece nu este o unitate sinecologic i
funcional autonom n sine n ecosistem. Straturile se formeaz datorit variaiilor pe vertical a
factorilor fizici ce creeaz diferene n condiiile de mediu pe diferite orizonturi. n formarea
straturilor intervine i lupta pentru existen ntre plante, tendina fiecrei specii de plante de a
atinge orizontul, unde lumina i este optim pentru realizarea cu randament optim a fotosintezei
(PHAR- photosynthetic active radiation-radiaia fotosintetic activ.); specializarea animalelor pe
orizonturi.
ntr-un ecosistem are loc i unitatea straturilor, interaciunea i dependena reciproc a
unui strat de celelalte straturi. n ecosistem, fluxul de materie strbate toate straturile, circulaia
biogen a atomilor elementelor chimice reunete straturile. Organismele individuale vegetale pot
aparine la mai multe straturi.Rdcina aparine de sol, tulpina constituie elementul unui strat
autonom, iar coroana este inclus n plafonul pdurii. Migraiile insectelor i pianjenilor dintr-un
strat n altul contribuie la realizarea coeziunii interne a macrostructurii spaiale din ecosistem.
Pe de alt parte, straturile se deosebesc prin valorile factorilor microclimatici, prin
combinaiile speciilor de animale i a comunitilor microbiene, specializate la viaa ntr-un anumit
orizont. De exemplu, n pdurile tropicale din AmericaCentral, maimuele i leneii nu prsesc
plafonul pdurii. Unele broate din Venezuela nu coboar din orhideele epifite unde parcurg ciclul
de dezvoltare, gsind aglomerri de ap de ploaie unde depun ponta i parcurg metamorfoza.
n apele interioare, stratificarea este deosebit de pregnant n lacuri, unde se deosebesc trei
zone de adncime, caracterizate prin reducerea pe vertical a cantitii de lumin i a concentraiei
de oxigen dizolvat n ap.Acestea sunt: litoralul-zona de rm, sublitoralul i profundalul. Limita
inferioar a litoralului este dat de dispariia macrofitalor cu rdcini n substrat. Sedimentele din
profundal prezint o stratificare.
Ecosistemele marine sunt distribuite pe vertical de-a lungul unui gradient de adncime.
Stratificarea este pregnant mai ales n litoral. Stratificarea brurilor de alge este determinat de
gradientul de iluminare i de gradientul turbulenei, ambele reducndu-se spre adncime. Uneori
stratificarea zoobentosului depinde de cea a fitobentosului. n largul mrii, structurile pot avea o
sfericitate variabil, cum este cea a crdurilor de peti.
4.4.2. Microstructura
Unele ecosisteme par a fi lipsite de structur, dar ntr-un fond macroscopic omogen i
uniform exist totui o structur ce constn distribuia organismelor n spaiu, sesizabil numai
matematic. Asemenea microstructuri sunt att uniti spaiale ct i funcionale. Adeseori,
eterogenitatea este exprimat cu precdere fiziologic i nu morfologic. De exemplu, n stratul
erbaceu al luminiurilor de pdure i al pajitilor nconjurate de pduri se deosebesc mai multe
nivele structurale pe baza intensitii diferite n activitatea artropodelor.
n ecosistemele terestre apar i divizri fine: gradul de nfrunzire al arborilor, fondul de
fructe, fondul floral, ca hran a diferitelor artropode.
36

Sub aspect matematic pot fi trei tipuri de repartiie a indivizilor n biotop: uniform,
ntmpltoare i contagioas. Repartiia uniform este realizat cnd punctele sunt dispuse la
distan egal,omogen, indicnd c hazardul este exclus i nu apar interaciuni. Exemplu: o plantaie
de pomi. Repartia ntmpltoare apare cnd punctele sunt mprtiate neregulat i la distane
inegale. Repartia contagioas apare cnd punctele sunt grupate n grmezi neregulate,
antrenndu-se unele pe altele. Cele mai multe fonduri naturale de plante i animale sunt repartizate
dup legile dispersiei, ntmpltoare sau contagioas.
n ecosistemele de ap dulce, microstructura const din prezena unor puncte cu densitate
ridicat a organismelor. De ex. stri generate de diversitatea intensitii activitii bacteriilor.
n ecosisteme marine, microstructurile sunt produse de microfauna care prezint n diferite
orizonturi pe vertical diferene de aglomerare. Pe fundul mrii, mrimea granulelor de nisip,
limitnd rspndirea faunei produce si diferenieri de microstructur.
n apele freatice din plaja marin romneasc a Mrii Negre, microfauna realizeaz zonarea pe
vertical n funcie de cerinele variate de optim ecologic manifestate de diverse specii de
nevertebrate.

Cursul 5.
Cuprins:
Structura biocenotic . Biodiversitatea
Categoriile taxonomice : specie, gen, familie, ordin.
Ierarhia treptelor taxonomice: Regnul, ncrengtura, Clasa, Subclasa, Ordinul, Familia, Genul, Specia; subspecia,
varietatea, forma.
Procese de speciaie
Speciaia alopatric. Speciaia alopatric peripatric sau centripet. Speciaia alopatric centrifug. Modelul
Brown. Centru de speciaie. Tipuri de specii rezultate prin speciaie alopatric: a. Subspecii, Megaspecii,
Semispecii. b. Paraspecii ( specii paratopice ), Sinspecii ( specii sintopice )
Speciaia simpatric. Selecie disruptitiv. Selecie competitiv: a. prin porionarea resurselor de mediu ntre
subspecii, b. prin heterocronie (paedomorfoza, paramorfoza, prelungirea stadiilor, pre- sau post startarea).
Material didactic redactat pe baza bibliografiei:
CRISTEA V., MICLE F., 2002. Implicarea Grdinii Botanice n procsul general de conservare a biodiversitii.
Direcii strategice ale dezvoltrii cercetrii tiinifice orientate spre conservarea speciilor vegetale. n Diversitatea
plantelor n contextul strategiei europene de conservare a biodiversitii. Cursuri postuniversitare elaborate n cadrul
proiectuluiTEMPUS-Phare IB JEP 14030. Coord. Anca Srbu. p.170-176
CRISTEA, V., SIMONE DENAEYER, 2004. De la biodiversitate la OGM-uri ? Colectia UNIVERSITAS, seria
BIOLOGIE, Ed. Eikon, Cluj-Napoca)
DGAN-BULARDA M., SAMUEL ALINA DORA, 2006. Microbiologie general. Ed. Universitii din Oradea.
GHIDRA V., SESTRA R., BOTU M., BOTU I., 2004. Biodiversitate i bioconservare. Ed. AcademicPres, ClujNapoca.
STUGREN BOGDAN , 1994. Ecologie teoretic. Ed. Sarmis, Cluj Napoca.

STRUCTURA BIOCENOTICA
Structura biocenotic reflect relaia cantitativ ntre mulimea de specii i de indivizi,
n scopul evalurii biodiversitii structurale sau a cantitii de informaie din diferitele
sisteme biologice. Complexitatea aspectelor diversitii biologige se clasific n tipurile de
biodiversitate cunoscute (dup Cristea i Micle, 2002):
biodiversitatea genetic (intraspecific) reprezentnd variabilitatea genotipurilor i
genofondului din interiorul populaiilor unei specii, pe intregul su areal;
biodiversitatea specific (interspecific) cuprinznd totalitatea speciilor aflate ntr-un
biotop, regiune, ar etc., importana lor biogeografic, efectivele populaiilor,
suprafeele ocupate;
biodiversitatea ecologic (a ecosistemelor) privind mozaicul realizat de diverse
comuniti de organisme, integrate ntr-un anumit biotop, complexul de relaii
funcionale din ecosisteme. n funcie de particularitile ecotopului, n cadrul unui
ecosistem se poate identifica:
37

1. biodiversitatea de tip (ce sugereaz un ecotop uniform),


2. biodiversitatea de tip (indicnd un ecotop cu mare heterogenitate) i
3. biodiversitatea de tip (cnd aprecierea se face la scar regional.).
biodiversitatea cultural, care reunete creaiile umane, care au ca baz
componente ale viului i prin care omul a reuit sa creeze biodiversitate (specii, varieti, rese)
ori s conserve fragmente din ecosistemele apropiate comunitilor umane.
n analiza structurii biocenotice la diversitatea lumii vii, biodiversitatea poate fi privit
ca: - Biodiversitate de inventariere - Biodiversitatea - biodiversitatea specific - diversitatea
speciilor ; - Biodiversitate de contrast - Biodiversitatea - biodiversitatea ecologic - diversitatea
peisajelor
BIODIVERSITATEA DE INVENTARIERE - Biodiversitatea, se refer la bogia taxonomic,
a speciilor dintr-un anumit teritoriu, preciznd : categoriile taxonomice : specie, gen, familie,
ordin, precum i ierarhia treptelor taxonomice: Regnul, ncrengtura, Clasa, Subclasa, Ordinul,
Familia, Genul, Specia, subspecia, varietatea, forma.
Exemplu :Regnul (Animal), ncrengtura (Vertebrate), Clasa (Mamifere), Subclasa (Tetropode),
Ordin (Primate), Familia (Hominide), Genul (Homo), Specia ( H. sapiens)..
BIODIVERSITATEA DE CONTRAST este diversitatea ecosistemelor, diversitatea de contrast a
peisajelor. Msoar contrastul ntre biocenoze prin indici calculabili.
Biodiversitatea este un parametru indicator de mediu eficace. De exemplu : buruienile
sunt specii cu plasticitate ecologic foarte mare, care duc la dispariia contrastelor ntre biocenoze,
duc la scderea biodiversitii, rezultnd uniformizarea florei i faunei. Buruienile au areale
imense, determinnd dispariia contrastelor ntre regiuni i un proces de degradare a mediului.
Cuantificarea parametrilor structurii biocenotice sau ai biodiversitii structurale se realizeaz
prin calcularea indicilor de diversitate, cei mai utilizai indici fiind prezentai n continuare (dup
Cristea i Danaeyer, 2004).
INDICELE DE BOGIE SPECIFIC ( SIMPSON, 1949), care ia n considerare nr.
de specii (S) i numarul de indivizi (N):
S1
S
d = -------- , devenind d = ------- , atunci cnd N = 1 000 indivizi;
log N
N
INDICELE GLEASON este foarte asemntor cu d i ine cont de aceleai elemente:
S
IG = --------;
log N
INDICELE DE DIVERSITATE SIMPSON ine cont de importana fiecrei specii (ni numrul de indivizi sau biomasa lor sau categoria biogeografic, ecologic etc.din specia i ) i de
importana total ( N ) a obiectivului studiat ( N = n ):
1
I D = ------------------ ;
( ni / N ) 2
INDICELE SHANNON WEAVER este cel mai utilizat indice de diversitate:
S

H = - p i log p i ,
i=1

unde i = rangul speciei n funcie de frecven, abunden relativ etc.,


p i = frecvena speciei i = ( ni / N ),
S = nr. totol de specii din eantionul studiat;
38

INDICELE LUI WHITTAKER se utilizeaz pentru evaluarea - diversitii,


S
= --------- - 1,

n care S = nr. total de specii n cenozele analizate,


= media nr. de specii.
SPECIA
Specia este o grupare de populaii n interiorul creia i ntre care indivizii se pot ncrucia
liber ntre ei dnd urmai viabili. n acelai timp, indivizii unei specii sunt izolai reproductiv fa de
indivizii altor specii (bariera reproductiv), (conceptul speciei izolaioniste). De obicei, din cauza
incompatibilitilor genetice, indivizii nu se amestec dar pot apare hibrizi, uneori chiar fertili, ntre
specii nrudite. O alt definiie a speciei spune c specia este actuit din acei indivizi care se
recunosc ntre ei ca parteneri poteniali pentru reproducere (conceptul sistem de fertilizare coeziunea sistemelor).Ambele concepte nu sunt aplicabile speciilor fosile, nici la peti, amfibieni,
unele reptile i plante, la speciile apomictice, care sunt uniparentale, urmaii fiind identici cu
prinii, nu au diversitate genetic. Este o adaptare la condiiile de mediu. Specia apomictic este
avantajat de un mediu cu condiii constante i nu produce biodiversitate. O specie amfimictic ( cu
schimb de gene ntre indivizi) cu diversitate genetic mare este avantajat de un mediu fluctuant.
Subspecia este o grupare de populaii aparinnd unei specii, care are un areal distinct fa
de restul populaiei. Subspeciile apar prin izolare geografic. Indivizii subspeciei se deosebesc de
specia tipic. O specie alctuit dintr-o singur subspecie se numete monospecie. Cnd arealul se
fragenteaz geografic sau cnd populaia trece o barier biogeografic se foremeaz o populaie
fondatoare i se delimiteaz o subspecie. Indivizii din subspecii diferite dau urmai viabili.
Exemplu : Specia uman sufer un proces de uniformizare prin indivizi hibrizi. Specia se
uniformizeaz cnd subspeciile trec bariera i se unesc.
Sub nivelul subspeciei:-Varietatea este o abatere izolat de la caracteristicile medii ale
speciei, indus genetic (ca abatere fenotipic, mutaie, aberaie genetic). Forma este abatere
individual de la media speciei, indus de mediul de via (posibil abatere fenotipic indus
environmental, nu genetic)
PROCESE DE SPECIAIE
La nivel global, principalele procese biologice care genereaz biodiversitatea sunt
procesele de speciaie (de natere de noi specii): speciaia alopatric i simpatric.
1. SPECIAIA ALOPATRIC
Speciaia alopatric este principalul proces de generare de noi specii acceptat
unanim i se refer la geneza de noi specii din una iniial prin izolarea geografic a unor populaii.
Barierele geografice pot fi - discrete: de natur climatic (nu se pot percepe cu ochiul). Exemplu:
Bariera discret este delimitat de izoterma lunii ianuarie de 40C pentru psri care nu trec de
aceast izoterm. Barierele geografice pot fi - abrupte: reprezentate de obstacole fizice naturale
clare (muni, strmtori marine).
Noiunea de barier este relativ i funcionalitatea ei este n strict dependen cu natura
speciilor implicate. O barier geografic pentru o specie poate s nu fie o barier pentru altele, ci un
mediu de via. Exemplu: lanurile muntoase pentru speciile muntoase nu sunt o barier ci un
mediu de via; ele ns, reprezint o barier geografic pentru vieuitoarele de la es.
SPECIAIA ALOPATRIC CENTRIPET SAU PERIPATRIC
Prin speciaia alopatric centripet, speciile noi se nasc din populaii fondatoare mici, care
rmn izolate de arealul mare iniial al speciei mame, (dup Modelul Mayr principiul izolrii
reproductive dintre specii sau principiul discontinuitii de infertilitate dintre specii.). Exist dou
modaliti prin care pot lua natere populaii fondatoare:
- prin reducerea, restrngerea arealului iniial, care las n urm populaii mici, izolate, genernd
noi specii;
39

- prin dispersie, prin formarea unor populaii izolate prin salt peste bariere, dup principiul
populaiilor fondatogene.
Se formeaz mici populaii fondatoare care genereaz specii noi, ceea ce poate duce la
dispariia speciilor iniiale (vecine).
Prin teoria speciaiei alopatrice se consider c, speciile noi nu se pot forma din populaii
mari, din cauza conservatorismului genetic al acestora i c, noile mutaii aprute n populaiile mari
nu se pot impune n uriaa variaie genetic.
n populaiile mici proporionalitatea dintre diferite gene va fi foarte diferit de populaia
mare iniial. Numai la aceste mici populaii se pot petrece schimbri genetice majore care s duc
la apariia de noi specii, deoarece, mutaiile noi aprute vor avea o proporionalitate mare ntr-o
populaie mic. Speciile nou aprute nu pot fi la fel de rezistente fa de condiiile de mediu.
Caracteristicile care determin succesul (adaptarea la mediu) se numesc inovaii evolutive cheie.
Corolarul lui Hening: din cele mai multe specii nou aprute, cu diferite direcii evolutive, una va fi
mai bine adaptat dect restul i se va impune mediului.
SPECIAIA ALOPATRIC CENTRIFUG. MODELUL BROWN.
Modelul Brown susine c speciile noi nu se nasc numai din mici populaii fondatoare ci i
din populaii mari izolate ntre ele. Modelul Brown susine c speciile rezultate din populaii mari
prin fragmentare prin procesul de speciaie, vor avea succes n evoluie.n acest caz, viteza cu care
apar speciile noi este mai ridicat deoarece, dei mutaiile sunt fenomene rare, probabilitatea
producerii unei mutaii este mai mare ntr-o populaie mare. Marea majoritate a mutaiilor sunt
nefavorabile indivizilor. Doar o mic parte din mutaii sunt favorabile indivizilor, ducnd la
formarea speciilor noi.
Arealul speciei mam, considerat centru de speciaie, este fragmentat prin procesul de
speciaie.Pe Glob, cea mai mare speciaie i biodiversitate este manifestat n Arhipelagul
Indonezian.
TIPURI DE SPECII REZULTATE PRIN SPECIAIE ALOPATRIC:
a. Subspeciile sunt populaii nrudite ale unei specii, dar deosebite prin caractere genetice i
morfologice constante. n momentul cnd cele dou populaii ajung n contact se genereaz un
numr mare de hibrizi care vor duce la reuniformizarea speciei.
Megaspeciile sunt populaii, interfertile, ale unei specii, la care hibrizii nu au succes n
transmiterea genelor lor.
Semispeciile sunt grupuri de populaii la care indivizii sunt sterili (exemplu: catrul).
sunt specii bine definite dar care nu sunt
b. Paraspeciile ( speciile paratopice )
difereniate i ecologic, ci doar morfologic i genetic. Ocup aceeai ni ecologic.
c. Sinspeciile ( speciile sintopice ) sunt specii difereniate morfologic, genetic i ecologic,
exploateaz resurse diferite de mediu, au nie ecologice diferite.
1. SPECIAIA SIMPATRIC
Speciaia simpatric este procesul de natere de specii noi care are loc
fr izolare geografic prin urmtoarele tipuri de selecie:
1. Procesul de selecie disruptitiv Modelul Mayard Smith.( Exemplu: Specii de afide
care prefer aceeai plant avnd 7 gene stabilizatoare dferite.)
2. Procesul de selecie competitiv Modelul Rosenzweig, implic reducerea competiiei
intraspecifice prin:
porionarea resurselor de mediu ntre subspecii. (Exemplu:
Ichneumonidae depun ou n alte specii de gndaci, ca surse de hran a larvelor lor); sau - prin
heterocronie ansamblu de procese care determin apariia de subgrupuri n cadrul unei populaii
difereniate ontogenetic. Efectele acestui tip de aciune pot fi: paedomorfoza (genereaz copii) sau
paramorfoza (genereaz btrni); prelungirea stadiilor juvenile sau de maturitate, btrnee; presau post startarea amnarea sau grbirea naterii individului (specii vivipare).

40

Cursul 6.
CLASIFICAREA ORGANISMELOR.
ELEMENTELE STRUCTURALE I FACTORII DE INFLUEN AI BIODIVERSITII.
Cuprins:
1. Clasificarea organismelor.
1.1. Clasificarea organismelor n cele 5 regnuri
1.2. Elementele structurale ale biodiversitii
Procariote i eucariote. Archea. Cyclophora (Symbion pandora).
Clasificarea organismelor (Taxonul). - Regnul, - ncrengtura-(Divisio), - Clasa-(Classis), - Ordinul-(Ordo), Familia-(Familia), - Genul-(Genus), -Specia-(Species).
1.3. Specia - unitatea de baz n clasificarea organismelor.
- Arealul. Populaii locale. Specii politipice, specii monotipice, variabilitate intraspecific.
- Conceptul de: specie tipologic, specie morfologic, specie biologic, specie evolutiv, specie phylogenetic,
specie ciorchine (cluster) genetic, specie ecologic, specie taxonomic.
- Taxoni infraspecifici: Varietatea, populaia, biotipul i ecotipul;
La plantele spontane: Subspecia ( subsp.), Varietatea ( var.), Forma ( f.).
La plantele cultivate: Subspecia ( subsp.), Convarietatea ( convar.), Varietatea ( var.), Conculta ( conc.), Cultivarul (
cv.).
1.4. Populaia unitate de baz a evoluiei.
- nsuirile unei populaii: integralitatea, echilibrul dinamic i variabilitatea, autoreglarea.
- Sisteme de populaii infraspecifice, izolate reproductiv, alopatrice, simpatrice
2. Factorii de influen ai biodiversitii
Factorii primari de influen ai evoluiei, speciaia alopatric, speciaia simpatric. Mutaia (mutaii gametice i
mutaii somatice; macromutaii i micromutaii). Migraia (mbogirea cu noi gene, ntrzierea procesului evolutiv).
Recombinarea sexual (hibridrile intraspecifice - apropiate, hibridrile interspecifice i intergenerice - ndeprtate.
Selecia natural (selecia stabilizatoare, selecia direcional, selecia disruptiv). Driftul genetic.
Material didactic redactat pe baza bibliografiei:
DGAN-BULARDA M., SAMUEL ALINA DORA, 2006. Microbiologie general. Ed. Universitii din Oradea.
GHIDRA V., SESTRA R., BOTU M., BOTU I., 2004. Biodiversitate i bioconservare. Ed. AcademicPres, ClujNapoca.

CLASIFICAREA ORGANISMELOR.
ELEMENTELE STRUCTURALE I FACTORII DE INFLUEN AI BIODIVERSITII.
Clasificarea organismelor.
Clasificare a organismelor n cele 5 regnuri
Aprecierea pretiinific c n lumea vie ar existenta dou categorii de organisme, plantele i
animalele (Dragan-Bularda i Samuel, 2006) nu corespunde realitii deoarece, unele organisme nu
se ncadreaz n regnul vegetal sau n cel animal.
Astfel, cnd lumea microscopic a fost mai bine cunoscut, a devenit evident c unele
microorganisme nu pot fi clasate n nici unul dintre cele dou regnuri tradiionale, existnd grupuri
ntregi cu caractere intermediare (de ex. Euglena, Chlamydomonas, Volvox etc.). Bacteriile au fost
ncadrate n regnul vegetal, n diviziunea I Protophyta (plante primitive - clasa Schizomycetesbacterii), pe baza unor considerante fiziologice i morfologice, care le deosebesc de regnul animal
(dup Bergey, 1957):
1. printre bacterii se ntlnesc specii autotrofe, fotoautotrofe ca i plantele fotoautotrofe sau
chimioautotrofe, pe cnd animalele sunt organisme heterotrofe;
2. substanele nutritive ptrund n celula bacterian ca i n corpul plantelor sub form
solubil (cu excepia bacteriilor care pot folosi celuloza etc., care este n prealabil scindat de
enzimele extracelulare). Animalele pot ingera hran sub form solid, pe care o diger, o
transform n substane solubile, digestia realizndu-se, la majoritatea animalelor, cu un aparat
morfologic difereniat. Bacteriile i plantele nu dispun de un aparat digestiv similar.
41

3. Bacteriile ca i majoritatea plantelor pierd apa i substanele hidrosolubile prin difuzie din
interiorul celulei spre exterior, prin peretele celular (ele nu au un aparat excretor specializat).
4. Bacteriile (cu excepia micoplasmelor) au un perete celular care este rigid datorit
mucopeptidului. Peretele celular bacterian, ca i peretele celulozic al celulei vegetale, nconjoar
membrana citoplasmatic. n cursul plamolizei, celula bacterian i cea vegetal, i pstreaz
forma iniial, datorit rigiditii peretelui celular. Celulele animale nu dispun de un perete rigid.
5. Diviziunea bacteriilor, ca i a celulei vegetale, are loc n direcia perpendicular pe axul
longitudinal al celulei. La celulele animale, cu unele excepii, diviziunea se produce de-a lungul
axului longitudinal.
6. Amidonul, principala substan nutritiv de rezerv a plantelor, se ntlnete i la bacterii.
Animalele nu sintetizeaz amidon, dar polizaharidul lor de rezerv, glicogenul (absent la plante) se
gsete i n multe bacterii.
Dar ncadrarea bacteriilor n rndul plantelor este arbitrar i nelogic, avnd n vedere
faptul c, ntre procariote i eucariote exist mari deosebiri. Astfel, seria de clasificrilor a avut
evoluia urmtoare:
Hogg, 1860 a propus gruparea microorganismelor ntr-un regn nou: Primigenum,
denumit ulterior Protoctista.
Haekel, 1866, propune gruparea tuturor formelor inferioare de via in regnul denumit
Protista, n care au fost ncadrate, n perioada 1894-1904, numai organismele unicelulare
sau unicelulare-coloniale.
Stanier, 1970, dup criteriul nivelului de organizare biologic, clasific n regnul
Protista, organisme unicelulare, cenocitice sau multicelulare, dar nedifereniate (ca de
ex. algele marine mari, bazidiomicetele etc), care nu formeaz esuturi, delimitnd:
1. protiste inferioare, care au celule procariote (bacterii i alge albastre),
2. protiste superioare, care au celule eucariote (alge i ciuperci microscopice, protozoare).
Diviznd lumea vie n 4 regnuri, Copeland, 1938, Hutchinson, 1967 i Weisz, 1971,
clasifica organismele n regurile:
1. Monera (Mychota), care includ bacteriile propriu-zise i algele albastre-verzi.
2. Protoctista (Protista), incluznd organisme eucariote inferioare cu organizare unicelular,
unicelular- colonial, sinciial sau multicelular, fr difereniere celular avansat (algele
microscopice, exceptnd cele albastre, ciupercile microscopice i protozoarele).
3. Plantae (Metaphyta) (Weisz), corespunznd plantelor terestre i acvatice.
4. Animalia (Metazoa) (Weisz), incluznd organisme animale multicelulare.
Aceast clasificare are o serie de imperfeciuni legate de organismele simple, i anume, faptul
c: regnul Protista, este lipsit de unitate, are limite de organizare ale organismelor foarte largi, nu
are difereniere clar fa de organismele superioare, este foarte bogat i diferit fa de regnul
Monera i reprezint o confederaie de organisme cu diferite niveluri intermediare de organizare,
superioare procariotelor, dar inferioare plantelor vasculare i animalelor superioare.
Clasificarea organismelor vii n sistemul celor 5 regnuri, propus de Wittaker (1969)
utilizeaz dou criterii de grupare a organismelor vii:
1. stabilirea a trei niveluri de organizare: a) procariot, b) eucariot unicelular, c) eucariot
multicelular-multinuclear;
2. existena a trei moaliti principale de nuriie:
a) nutriia fotosintetic (secundar absorbtiv), caracteristic plantelor,
b) nutriia ingestiv, tipic pentru animale),
c) nutriia absorbtiv, caracteristic fungilor.
Sistemul celor 5 regnuri, elaborat de Wittaker are urmtoarea structur:
1. Regnul MONERA, ce include organisme unicelulare de tip procariot, corespunznd
bacteriilor, organisme cu existen unicelular-solitar sau unicelular colonial (cu excepia
actinomicetelor, care au organizare de tip micelian). Modul de nutriie este preponderent
42

2.

3.

4.

5.

absorbtiv, iar metabolismul de tip foto- sau chemotrof. Reproducerea se face prin diviziune
asexuat, mai rar prin nmugurire i rar cu fenomene de protosexualitate. Sunt nemotile sau
motile (prin cili=flageli, alunecare-trre).
Regnul PROTISTA, care includ organisme primar unicelulare sau unicelular-coloniale de tip
eucariot. Modul de nutriie este diferit (absorbie, ingestie, fotosintez sau combinaii ale
acestor tipuri). Reproducerea este de tip diferit incluznd diviziunea asexuat (la nivel haploid)
i procese sexuate adevrate cu cariogamie i meioz. Sunt nemotile sau motile prin flagel de tip
superior.
Regnul PLANTAE, care include organisme multicelulare cu celule eucariote, ce au perete
celular celulozic, prezint frecvent vacuole n citoplasm i pigmeni fotosintetizani n
plastide. Modul principal de nutriie este cel fotosintetic, unele linii au devenit absorbtive.
Esenial nemotile, triesc ancorate pe un substrat. Prezint difereniere structural care duce la
apariia unor procese de fotosintez i la formarea de esuturi specializate (fotosintetice,
vasculare, de acoperire). Reproducerea este sexuat, cu cicluri de generaii alternative haploide
i diploide.
Regnul FUNGI, ce include organisme multicelulare (exceptnd subregnul Gymnomycota), cu
nuclei de tip eucariot, dispersai ntr-un sinciiu micelial, acoperit cu perete celular, adesea
septat, caracterizate prin absena plastidelor i a pigmenilor fotosintetici. Nutriia este de tip
absorbtiv. Diferenierea somatic este absent sau limitat. Prezint cicluri reproductive tipice,
cu procese sexuate i asexuate. Miceliile sunt haploide, la cele inferioare i dicariotice la multe
forme superioare.
Regnul ANIMALIA, ce include organisme multicelulare de tip eucariot, fr perete celular,
fr plastide i pigmeni fotosintetizani. Nutriia este de tip ingestiv. La formele superioare,
nivelul de organizare i de difereniere tisular depete cu mult celelalte regnuri.

n urma acumulrii de noi date n domeniul ultrastructurii celulelor i a datelor de biologie


molecular, Lynn Margulis i Karlene Schwartz, 2000, prezint o nou form de mprire a
lumii vii n cele 5 regnuri, crend dou supraregnuri:
1. Supraregnul Prokarya (Prokaryotae),
incluznd organismele lipsite de un nucleu adevrat
2. Supraregnul Eukarya (Eukaryotae),
incluznd organismele cu nucleu bine individualizat.
1. Supraregnul Prokarya (Prokaryotae), cuprinde un singur regn:
Regnul Bacteria (Monera), cu dou subregnuri:
1. Subregnul Archaea (arhebacterii-bacterii strvechi), ncadrate n diviziunea Mendosicutes,
divizat n dou ncrengturi (filumuri) notate cu:
B-1 Euryarchaeota, ce cuprinde bacterii metanogene i halofile
B-2 Crenarchaeota, unde intr bacterii termoacidofile.
2. Subregnul Eubacteria
cuprinde 12 ncrengturi notate cu B3 B14 , la care aparin bacterii cu perete celular ce prezint
peptidoglican (cu excepia micoplasmelor), i sunt Gram-negative sau Gram-pozitive:
B-3 Proteobacteria,
B-4 Spirochaetae,
B-5 Cyanobacteria,.
B-6 Saprospirae,
B-7 Chloroflexa,.
B-8 Clorobia,.
B-9 Aphragmabacteria,.
B-10 Endospora,.
B-11 Pirellulae,.
B-12 Actinobacteria,.
B-13 Deinococci,
B-14 Thermotogae.
43

2. Supraregnul Eukarya (Eukaryotae), include organismele cu nucleu bine individualizat,


cuprinde 4 regnuri:
1. Regnul Protoctista, cu 30 de ncrengturi.
2. Regnul Animalia, cu 37 de ncrengturi
3. Regnul Fungi,
cu 3 ncrengturi
4. Regnul Plantae,
cu 12 ncrengturi.

Sistemul de clasificare a organismelor n cele 5 regnuri


(dup Margulis i Shwartz, 2000)

Celule
Eucariote

Supraregnul
Eukarya

Regnul
Fungi
Macrofungi
Microfungi
Mucegaiuri
Drojdii

Regnul
Plantae
Muchi
Ferigi
Gimnosperm
e
Angiosperme

Prezent
Regnul
Animalia
Nevertebrate
Vertebrate
(5)

(4)

Primele
organisme
multicelulare
0.6

(3)
(Eukaryotae)
Regnul Protista
Protozoare
Alge

(2)

Apariia
primelor
celule EK
2.0

Celule
Procariote

Regnul Bacteria
Eubacteria
Archaebacteria

Supraregnul
Prokarya
(1)
(Prokaryotae)

Apariia
primelor celule
PK
4.0

4.5 miliarde de ani n urm


Scara timpului geologic n miliarde de ani

44

Elementele structurale ale biodiversitii


Pe Pmnt, diversitatea biologic este raprezentat prin cteva milioane de forme organice
care triesc n cele mai diferite medii, n stare natural sau artificial (crescute de om), i sunt
supuse unei evoluii continue. Dintre cele aproximativ 1,8 milioane de specii descrise, mai mult de
jumtate sunt insecte. Biologii au mprit formele de via n dou grupe mari: procariote i
eucariote.
Procariotele constituie primele organisme aprute pe Pmnt, organisme de tip acelular
(virusuri, viroizi, plasmide) sau celular ( bacterii, alge albastre, alge verzi). Procariotele sunt
organisme relativ simple n care materialul genetic (ADN-ul) nu este inclus n nucleu (ele au un
singur cromozom n care se gsete ADN iARN). La organismele procariote, diviziunea mitotic i
meiotic lipsete, nmulirea celulelor procariote avnd loc, de regul, prin fisiune binar.
Eucariotele sunt organisme mai complexe dect procariotele, la care celulele au nucleu i
membran nuclear, iar ADN-ul este inclus n nucleu, n cromozomi. n celulele eucariotelor se
gsesc i organite citoplasmatice de tipul mitocondriilor i cloroplastelor, care conin ADN. n
grupul eucariotelor sunt incluse algele, fungii, protozoarele, animalele i plantele.
Al treilea grup major, denumit Archea, conine aproximativ 500 de specii i a fost
descoperit n anul 1977. Archele (sau arhebacteriile) sunt extrem de asemntoare cu bacteriile i
sunt foarte greu de crescut n laborator. Ele au fost descoperite n condiii extreme de mediu ale
Pmntului (zone calde, reci sau aflate sub o puternic presiune atmosferic, n medii srturate sau
dimpotriv alcaline etc.), de aceea au fost denumite extremofile. n prezent,oamenii de tiin au
aflat c archele abund i n oceane i n special n jurul Antarcticii. De altfel, acestea sunt att de
numeroase, nct se estimeaz c formeaz aproximativ 30% din biomasa Terrei.
Un nou tip de animal, mai mic de 1 mm lungime a fost gsit (Funch i Kristensen, 1995)
trind pe antenele i antenulele homarului zvelt norvegian (Nephros norvegicus). EL este total
diferit de orice alt animal cunoscut att anatomic, ct i n ceea ce privete complexitatea ciclului
su de via, fiind denumit ca un nou phylum (Cyclophora), care conine o singur specie,
Symbion pandora.
Alte 35 de filum-uri de animale sunt reprezentate de anelide (viermi), artropode (insecte,
pianjeni, crustacee), echinoderme (arici de mare, stele de mare), molute (melci, scoici) i cordate
(incluznd toate vertebratele).
ntre descoperirile de noi specii, se numr leul tamarin cu fa neagr(cteva zeci de
animale de acest fel fiind observate n 1990, trind la 200 mile distan de Rio de Janeiro) i
saguinul Satere, ase asemenea maimue, de mrimea unor veverie, fiind descoperite tot n
Brazilia, din 1990 ncoace, n Pdurile tropicale ale Amazonului.
Balena peruvian cu cioc, descoperit n 1976 n sudul Pacificului, a fost prima nou specie
de balene descoperit dup 28 de ani. E specia cea mai mic de balene cu cioc, fiind de mrimea
unui delfin mic.
Pseudorixul (saola) este o nou specie de vaci, descoperit n 1992, n pdurea Vu Quang
din Vietnam i arat i este de mrimea caprelor, chiar dac sistematic este inclus la bovine.
Vietnamul este una dintre cele mai bogate ri ca diversitate biologic din Asia, iar n apele din
pdurea Vu Quang au fost identificate i cteva noi specii de peti.
Patru noi specii de peti au fost descoperite recent n Antarctica, unde mediul extrem de rece
gzduiete o uimitoare diversitate de peti.
Uneori, unele specii, dei sunt considerate la un moment dat extincte(disprute), sunt
redescoperite. Astfel, de exemplu lemurianul pitic cu urechi proase, nocturn, cu o lungime de 7-8
cm, a fost redescoperit n Madagascar, dup ce s-a semnalat dispariia sa din 1964.
La plante (Vaczhy,1974), se consider c diversitatea const n numrul mare de specii, i
anume: 290 000 angiosperme, 600 gimnosperme, 11 000 pteridofite, 23 000 briofite, 16 000 licheni,
120 000 ciuperci i bacterii, 40 000 alge.
Pentru evitarea confuziilor cu privire la existena acestor organisme, este important s fie
folosii termeni coreci pentru recunoaterea i descrierea exact a tuturor speciilor cunoscute i
clasificarea lor n grupuri, categorii sau uniti sistematice de diferite valori, numite taxoni.
45

Taxonomia este disciplina care se ocup cu teoria i practica descrierii i clasificrii


organismelor, n timp ce sistematica studiaz diversitatea organismelor, n vederea clasificrii lor pe
baza relaiilor i asemnrilor dintre ele. Toate organismele sunt clasificate ntr-o anumit ierarhie,
bine stabilit. Taxonul (Simpson,1961) este un grup de organisme recunoscut ca unitate formal n
cadrul oricrei trepte a clasificrii ierarhice.
Principalele ranguri de taxoni admii, n ordine descendent sunt:
-Regnul
-ncrengtura-(Divisio)
-Clasa-(Classis)
-Ordinul-(Ordo)
-Familia-(Familia)
-Genul-(Genus)
-Specia-(Species)
Specia constituie unitatea taxonomic de baz a lumii vii. Recunoaterea taxonilor i
clasificarea indivizilor n specii este o operaiune extrem de dificil, dar foarte important sub
multiple aspecte (Ceapoiu, 1980, 1988).
n cazul proteciei biodiversitii, recunoaterea taxonilor i a relaiilor dintre acetia st la
baza aciunii tiinifice.
n paralel cu clasificarea organismelor n ranguri diferite de taxoni, n care se pot ncadra
totalitatea organismelor existente pe Terra, exist i o alt grup de organisme care fac obiectul unei
altfel de organizri. Este cazul plantelor i animalelor folosite n mod direct de om, cultivate i,
respectiv, domesticite. Dac la organismele din natur, specia constituie taxonul baz, la cele
cultivate sau domesticite se opereaz cu un alt ip de organizare a indivizilor: soiul sau cultivarul
pentru plante i rasa pentru animale. Soiul, la plante i rasa, la animale, reprezint un grup de
indivizi, mai mare sau mai mic, -cu o structur genetic proprie, ce se transmite de la o generaie la
alta,
-cu asemnare fenotipic specific a indivizilor componeni,
-(la animale, cu etologie specific),
-cu adaptare la anumite condiii ecologice i
-care corespunde din punct de vedere economic cerinelor factorului antropogen (omului). Att
soiul, ct i rasa sunt rezultatul aciunii de ameliorare genetic desfurate n mod contient de ctre
om.
Specia - unitatea de baz n clasificarea organismelor
Taxonul biologic fundamental cu care se lucreaz n sistematic este specia, care reprezint
unitatea de baz n clasificarea organismelor.
Specia se caracterizeaz prin: capacitatea de a se reproduce; prin rspndirea n diferite zone
geografice ale Globului, unde ocup anumite suprafee; prin evoluie proprie determinat de
particularitile specifice, cum sunt stabilitate relativ, discontinuitatea, dinamica, adaptare la noi
condiii de mediu etc.
n natur, specia este reprezentat de indivizi rspndii neuniform, pe o anumit suprafa
denumit areal. Arealul unor specii este foarte ntins i ntrerupt de spaii nefavorabile, care pot
izola indivizii sau grupurile de indivizi aparinnd aceleiai specii, acetia formnd aa numitele
populaii locale.
Orice raportare i identificare a unui organism viu se face la noiunea de specie.
Noiunea de specie este definit (Dobzhanschi, 1951) ca o comunitate de indivizi care face schimb
de gene pe cale sexuat, care are o constelaie de gene comun i care sunt izolai reproductiv de
indivizii altor taxoni. Structura genetic a unei specii nu este omogen, aceasta prezentnd anumite
variaii datorate condiiilor de mediu.Pe de alt parte, specia este caracterizat printr-o mare
coeziune genetic, generat de interaciunea genelor.
Speciile cu areal larg de rspndire sunt alctuite din numeroase populaii, diferite ntre ele
prin anumite particulariti morfologice, fiziologice i genetice. Astfel de specii se numesc specii
politipice. Alte specii, numite specii monotipice, ocup un areal restrns, limitat, fiind adesea
46

reprezentate printr-o singur populaie, n acest caz confundndu.se cu populaia (de exemplu,
specia Astragalus peterfii are o singur populaie, n punile de la Suatu, Judeul Cluj).
Variabilitatea existent n interiorul speciei, numit variabilitate intraspecific, poate fi
exprimat i prin taxonul imediat urmtor speciei, i anume subspecia.
Subspecia este alctuit din indivizi care se caracterizeaz prin anumite nsuiri
morfologice, fiziologice i ereditare prin care difer de indivizii altor subspecii aparinnd aceleiai
specii. Adesea, subspecia poate ocupa i un areal distinct.
Ca unitate funcional a vieii, specia a fost definit sub diferite forme existnd mai multe
concepte referitoare la specie.
- Conceptul de specie tipologic : specia este un grup de indivizi a cror expresie unitar
ideal este fundamental i n care variaiile dintre indivizi sunt reprezentate prin
manifestri imperfecte fa de tipul general.
- Conceptul de specie morfologic : specia este un grup de indivizi unitari cu o
morfologie comun i care difer fa de altfel de grupuri (Reitz,1930). Aceast definiie
este operaional mai mult la sistematicieni.
- Conceptul de specie biologic: speciile sunt grupuri actuale sau poteniale de populaii
naturale, care sunt izolate reproductiv de alte grupuri (Mayr,1942).
- Conceptul de specie evolutiv: specia se afl la originea unor populaii sau organisme a
cror identitate se menine n succesiunea generaiilor, fa de altele care evolueaz dup
propriile lor tendine (Wiley,1978). Conform acestui concept, evoluia este procesul care
duce la formarea i continuitatea apeciilor.
- Conceptul de specie phylogenetic: specia este cel mai mic grup monofiletic cu un
strmo comun (Queiroz iDonoghne,1990). Specia este considerat (Cracaft,1989) ca o
grupare ireductibil de organisme, cu un diagnostic distinct fa de alte grupuri, care are
un printe ancestral i descendeni comuni.
- Conceptul de specie de specie ciorchine (cluster) genetic: specia este o grupare de
indivizi cu un fond genetic comun, propriu, prin care se poate identifica de alte
asemenea grupri.
- Conceptul de specie ecologic: fiecare specie are o genealogie proprie, ocup o zon
minimal adaptativ diferit de altele i evolueaz separat de altele (Van Valen, 1976).
- Conceptul de specie taxonomic: o specie este ceea ce un bun taxonomist spune c este
(Simpson,1961).
Speciile posed un sistem genetic propriu, bazat pe interrelaiile genelor intraspecifice,
au anumite cerine fa de resursele de hran i de factorii ecologici, se deosebesc ntre ele
prin fecunditate, prolificitate, longevitate, relaii cu alte apecii etc. Uneori exist asemnri
morfologice i chiar de comportament ntre unele specii, fapt ce le face greu de identificat. Astfel de
specii se numesc criptice sau sibling species i sunt rspndite mai ales n regnul animal
(Drosophila, Anopheles, Paramecium etc.).
Numele unei specii este format, n general, dintr-o combinaie binar, numele generic fiind
urmat de un singur epitet specific (ex. Cornus sanguinea, Papaver rhoeas, Prunus cerasifera,
Musca domestica, Canis familiaris etc.).
Specia cuprinde n cadrul su un grup de taxoni inferiori, numii taxoni infraspecifici.
Principalii taxoni infraspecifici sunt: varietatea, populaia, biotipul i ecotipul.
Varietatea este o unitate sistematic admis care cuprinde indivizi net deosebii de specis
tip i care sunt rspndii pe o arie geografic determinat (ex. Brassica oleracea var. gemmifera
Varza de Bruxelles).
Populaia reprezint o noiune cu care se lucreaz frecvent n ecologie, genetic i
ameliorare, dar nu este recunoscut ca unitate taxonomic. Nivelul acesteia este cel mult egal cu al
unei specii. Are ns un rol foarte important ca unitate de baz a evoluiei.
Biotipul este un element fundamental al structurii genetice a
populaiei(Clausen,1951). Acesta desemneaz o grup de indivizi identici genotipic i fenotipic;
poate fi alctuit din indivizi heterozigoi, dar cu o structur ereditar identic. nmulirea
amfimictic a biotipurilor din cadrul populaiei face ca fiecare individ s posede n patrimoniul su
47

ereditar potenialul genetic al ntregii populaii (Zavadski,1963). Se pot exemplifica o serie de


biotipuri locale de prun n cadrul speciilor Prunus domestica sau Prunus cerasifera.
Ecotipul reprezint o populaie de biotipuri care s-a format sub aciunea specific a unor
factori de mediu. Dup factorii ecologici care au influenat formarea lor, se disting: ecotipuri
climatice, ecotipuri edafice, agroecotipuri etc.(Sonea i colab.,1983).
La plantele cultivate, specia este o unitate sistematic prea larg pentru a exprima
variabilitatea intraspecific i legtura dintre specie i soi. Preluarea taxonilor infraspecifici de la
plantele spontane nu a fost suficient, ntruct variabilitatea plantelor cultivate este mai ampl i
sunt necesari mai muli taxono. Astfel, taxonii infraspecifici utilizai la plante sunt numai parial
comuni, pentru speciile cultivate i cele spontane, dup cum urmeaz.
La plantele spontane:
Subspecia ( subsp.)
Varietatea ( var.)
Forma ( f.)
La plantele cultivate:
Subspecia ( subsp.)
Convarietatea ( convar.)
Varietatea ( var.)
Conculta ( conc.)
Cultivarul ( cv.)
Dintre aceti infrataxoni, numai cultivarul este prevzut de Codul Internaional Botanic,
ca fiind taxonul cu valoarea cea mai mic. Termenul de cultivar desemneaz un ansamblu
de plante cultivate, caracterizat prin anumite particulariti morfologice, fiziologice,
biochimice i genetice, datorit crora se deosebete de alte cultivaruri, particulariti
transmise relativ neschimbate de-a lungul generaiilor de nmuire seminal sau
vegetativ. Fiecare cultivar se remarc printr-o structur genetic proprie, care asigur i
caracteristicile fundamentale ale cultivarului: individualitatea (numit i distinctibilitate),
stabilitatea i omogenitatea. n prezent, noiunea de cultivar este sinonim cu cea de soi
sau varietate cultivat.
Populaia unitate de baz a evoluiei
Indivizii nu triesc izolai n natur, dect n mod excepional, de regul ei fiind organizai n
populaii. Populaia este o unitate de baz a organizrii organismelor, asupra creia acioneaz
forele primare ale evoluiei.
Populaia reprezintun sistem biologic constituit din indivizi care au proprieti morfologice,
fiziologice, citologice, biochimice comune, au aceeai structur genetic i ocup un anumit habitat.
ntre indivizii unei populaii au loc interaciuni uniforme.
n populaii, materia vie atinge un nou nivel de organizare care cuprinde toate relaiile
biotice ntre indivizi, de concuren sau de cooperare, fiecare component (individ) posednd toate
proprietile vitale necesare funcionrii sistemului respectiv de organizare.
Populaia se afl pe scara complexitii deasupra individului. Specia este alctuit dintrun grup de populaii, sau dintr-o populaie care poate atinge nivelul unei specii.
De fapt, sunt considerate ca sisteme biologice deschise numai cele reprezentate de specii
alctuite dintr-o singur populaie.
Astfel de exemplu, alctuiesc o populaie dat toi petii din specia crapului (Cyprinus
carpio)care triesc n acelai loc, sau toate vrbiile (Paser domesticus) dintr-o zon delimitat.
Astfel de populaii alctuiesc sisteme cu complexiti diferite, care sunt supuse aciunii
factorilor de evoluie. Chiar dac populaiile se prezint ca uniti genetice relativ stabile,
datorit variaiilor ereditare (recombinri genetice, mutaii, poliploidii)n interiorul lor
pot s apar indivizi cu caractere noi.
n general, populaia face parte la rndul ei, dintr-un grup de populaii denumit sistem de
populaii. Sistemul de populaii reprezint o unitate de reproducere cu o constelaie de gene bine
conturat, ocupnd o zon ecologic ntins i o perioad lung de existen n timp. Factorii
48

evoluiei acioneaz asupra fiecrei populaii n parte, reuind ntr-o anumit perioad de timp s
transforme treptat ntregul sistem. Din aceast cauz sistemul de populaii reprezint un stadiu, o
etap pe scara evoluiei.
Pentru ncadrarea organismelor n specii i populaii sunt acceptate o serie de considerente
generale:
- att specia ct i populaia se ncadreaz n sistemul universalitii i reprezint sisteme
biologice cu un anumit nivel de organizare;
- speciile sunt reprezentate pe anumite areale de populaii, dar uneori o specie poate fi
alctuit dintr-o singur populaie;
- mecanismele integratoare ale speciei sau ale populaiei sunt att de natur genetic, ct i
ecologic.
Conceptul de specie a fost profund analizat de Zavadski,1963, care a stabilit c ntreaga
materie vie este organizat n specii, cu excepia virusurilor. Specia este o form particular de
existen n organizarea materiei vii. Speciile nu sunt echivalente, ele au o serie de particulariti
care la difereniaz i individualizeaz.
Specia reprezint un punct nodal n procesul evoluiei i, ca orice sistem biologic, prezint
anumite nsuiri sau trsturi, cum sunt: integralitatea, echilibrul dinamic i variabilitatea,
autoreglare.
Integralitatea speciei (populaiei)
Integralitatea este calitatea sistemului de a reuni ntr-un tot unitar componentele sale,
subordonate funciei ntregului. Integralitatea speciilor este mai puin pronunat dect cea a
indivizilor . n cadrul speciilor sau populailor, integralitatea se manifest ca o mas de indivizi
independeni, analogi i nrudii cu diferenieri intraspecifice evidente. Structura speciei n
ansamblul ei este rezultatul diferenierii divergente a unor grupri intraspecifice. Unitatea
fundamental n alctuirea speciei o reprezint populaia local. Populaia local este prima
unitate din ierarhia sistematic i singura ce poate asigura existena i evoluia unei specii.

Unitile situate deasupra populaiei sunt denumite uniti alopatrice, iar cele
inferioare populaiei se numesc simpatrice. La unitile simpatrice predomin
procesele de integrare, ele constituind sisteme relativ rigide, de dimensiuni mici. Ele
nu pot face fa concurenei i nu sunt capabile s se menin mai mult timp n
biocenoz. La unitile alopatrice integralitatea este mai slab.La interferana celor
dou categorii de uniti are loc realizarea momentului critic al speciei, cnd se
detaeaz noi specii.
Echilibrul dinamic i variabilitatea
Echilibrul dinamic asigur fluxul permanent de substan, energie i informaie dintre sistem
i mediul nconjurtor, prin care se asigur starea staionar a sistemului. Variabilitatea reprezint
capacitatea indivizilor dintr-o populaie sau specie de a se deosebi ntre ei prin anumite caractere i
nsuiri, ereditare sau neereditare. Att echilibrul dinamic ct i variabilitatea sunt nsuiri generale
ale sistemelor biologice care permit meninerea integritii speciilor sau populaiilor.
Variabilitatea organismelor este o nsuire fundamental a acestora, prin care se asigur diversitatea
lumii vii i supravieuirea indivizilor n condiii de mediu foarte diferite. Fiecare individ al unei
populaii este afectat de anumite variaii, unele determinate genetic, altele datorit influenei
mediului ambiant, sub aciunea cruia organismele sufer o modelare Pentru fiecare nsuire sau
caracter(de exemplu nlimea plantelor, greutatea animalelor, data ajungerii la maturitate
fiziologic etc.) se manifest, la nivel de specie sau populaie, o anumit variabilitate dat de
diferenele mai mult sau mai puin accentuate dintre indivizii componeni. Limitele ntre care
oscileaz caracteristica respectiv n cadrul populaiei (valoarea minim i cea maxim)poart
numele de limite de variaie sau de variabilitate, iar diferena dintre limita superioar i cea
inferioar a caracterului constituie amplitudinea variaiei. Variabilitatea caracterelor, limitele i
amplitudinea variaiei sunt parametri importani n aprecierea particularitilor intraspecifice sau
interspecifice, existente n interiorul populaiilor sau speciilor sau ntre acestea.
49

Selecia, ca procesnatural sau artificial care favorizeaz supravieuirea sau nmulirea preferenialp a
anumitor indivizi acioneaz asupra populaiilor determinnd lrgira sau restrngerea amplitudinii
variabilitii, n direcia meninerii unei populaii date.Variaiile individuale, dei de regul sunt
ntmpltoare, au totui o orientare de ansamblu. Obiectul seleciei nu l constituie indivizii izolai,
ci populaia ca ntreg. ns prin selecie, n timp, sunt alese, acumulate i accentuate variaiile
individuale aprute n interiorul speciilor (populaiilor) n decursul generaiilor, care concur la o
sporit capacitate de reproducere sau nmuire, adaptare la factori de stres, supravieuire etc. Aceste
procese reprezint fundamentul adaptrii i evoluiei speciilor i ele se scriu n istoria speciei
(filogenie)i se reflect n ontogenia indivizilor. Fenomenele descrise stau la baza diversificrii
itraspecifice, care constituie rezerva evoutiv a speciilor. Datorit diversitii, speciile, respectiv
populaiile, dispun de capacitispecifice care le confer unanumit potenial boogic, plasticitate
ecologic, valorificarea condiiilor de mediu mai puin prielnice etc.
Autoreglarea
Populaia ca sistem biologic, i menine nsuirile de integralitate i echilibru dinamic
datorit unei funcii specifice, care este capacitatea de autoreglare.
Nivelul numeric al unei populaii se modific n cursul generaiilor. Prin analiza dinamicii
acestui parametru se poate estima creterea sau descreterea populaiei, procesele caracteristice care
se manifest n timp i relaiile populaiei cu elementele ecosistemului. Numrul indivizilor i
structura unei populaii, la un moment dat, sunt rezultate ale raportului dintre natalitate i
mortalitate. Numrul membrilor unei populaii furnizeaz informaii privind natura speciei date,
gradul ei de evoluie i poziia sa filogenetic.
La speciile inferioare, mortalitatea este de regul ridicat i, pentru supravieuirea acestora,
numrul mare de indivizi i prolificitatea lor ridicat sunt condiii eseniale.
La speciile evoluate, cu mijloace active de aprare bine difereniate,, cu mortalitate
relativ sczut, cu longevitate mai mare, nivelul numeric se menine chiar i n condiiile unei
prolificiti mai sczute i a unor efective mai reduse.
Numrul indivizilor unei populaii se constituie istoricete n cadrul nei biocenoze, n funcie
de specificul populaiei. Chiar dac una dintre caracteristicile speciei i populaiei este stabilitatea,
mrimea populaiilor nu este constant, ci se modific n timp, avnd caracter dinamic.
Autoreglarea numrului indivizilor unei populaii este o trstur adapaiv esenial a
acesteia, care asigur o coordonare complex i o permanent optimizare a mrimii populaiilor.
Darwin a fost primul savant care a sesizat importana numrului de indivizi n cadrul populaiilor i
a speciilor, pentru evoluia ulterioar a acestora, i a explicat-o prin lupta pentru existen.
Autoreglarea este o adaptare complex i const n capacitatea populaiei de a-i modifica automat
dimensiunile, corelaiile cu factorii nconjurtori, precum i parametri interiori n funcie de
condiiile de via existente la un moment dat. Cile i mecanismele de autoreglare a numrului i
structurii unei populaii sunt variate i specifice. Ca nsuire biologic, autoreglarea este relativ,
astfel c, la anumite presiuni, mecanismele care funcioneaz ntr-un anumit sens pot ceda,
determinnd apariia unor dezechilibre n cadrul populaiei sau al speciei.
n concluzie, se poate meniona faptul c, datorit nsuirilor generale prezentate
(integralitatea, echilibrul dinamic i variabilitatea, autoreglare), populaiile sau speciile sunt sisteme
biologice unitare care au o permanent capacitate de rennoire i care alctuiesc mpreun sisteme
de populaii.
Sistemele de populaii se ntlnesc pretutindeni n natur, fiind diferite ca mrime i stadiu de
evoluie i putnd fii clasificate n funcie de diferite criterii.
Astfel, dup capacitatea indivizilor pe care i conin de a se ncrucia ntre ei, sistemele pot fi:
infraspecifice, alctuite din dou sau mai multe populaii care fac schimb de gene pe cale sexual;
izolate reproductiv, alctuite din populaii sau specii diferite care nu se ncrucieaz ntre ele.
Dup coexistena n acelai areal geografic, exist sisteme:
alopatrice, care sunt sisteme de populaii izolate reproductiv i care ocup habitate diferite;
simpatrice, care sunt sisteme de populaii izolate sexual, dar care vieuiesc n acelai habitat.
n multe cazuri se ntlnesc specii formate din populaii naturale strns nrudite, foarte
asemntoare sau chiar identice fenotipic, care sunt izolate reproductiv, numite specii criptice
50

(Dobzhanski,1951). i astfel de specii, dei par nedifereniate morfologic, sunt supuse seleciei
naturale, astfel c orice variaii utile, ce pot contribui la progresul speciei, nu scap seleciei.
1.5. Cultivarul i rasa forme ale biodiversitii create de om
De/a lungul a 4 000-5 000 de ani, omul a reuit s transforme unele plante i animale din
starea slbatic n cea domestic, pentru a le utiliza n folosul su.
Unele plante cultivate i animale domestice se deosebesc radical de cele existente n faune
sau flora spontan, deci de speciile slbatice din care provin, sub multiple aspecte (morfologic,
fiziologic, biochimic, genetic, taxonomic etc.).Datorit diversitii i numrului lor uria, aparinnd
la specii diferite, formele noi, create de om, au trebuit definite sub aspect nomencladural (al
identitii lor).
Dup cum s-a mai precizat, la plane este recunoscut pe plan internaional termenul de
cultivar (echivalent la noi i cu cel d soi), pentru definirea unor populaii de plante cultivate
care au aceleai caracteristici, iar la animale cel de ras, pentru definirea unor populaii de
animale domestice cu trsturi comune. n prezent, importana alimentar i tehnic a cultivarurilor
i raselor este att de pregnant, nct omenirea nu ar putea supravieui fr acestea. Numrul
cultivarurilor existente n lume este imens, la unele specii depind 10-20 mii (la trandafir, mr
etc.). Probabil c, pentru ansamblul speciilor de plante cultivate i raselor de animale crescute de
om, numrul total este mai mare de 200-300 mii. Se impune precizarea c nu toate cultivarurile i
rasele existente pe Glob sunt folosite concomitent de ctre oameni. Multe ditre ele sunt abandonate
pentru diferite motive, majoritatea n special datorit presiunii provocate e creaiile noi ale
ameliorrii tiinifice, fiind astfel pierdute pentru totdeauna.
Importana i valoarea genetic a fondului de germoplasm constituit din totalitatea
cultivarurilor, respectiv raselor, este extrem de mare. Orice cultivaruri i rase, chiar dac nu mai
corespund unor cerine moderne, impuse de productori (fermieri), prelucrtori sau consumatori,
legate de productivitate, calitate, rezisten la aciunea factorilor de stres etc., dein i gene utile,
favorabile manifestrii unor caractere dorite de om, astfel c ele pot fi extrem de utile pentru
lucrrile viitoare de ameliorare genetic.
O atenie deosebit trebuie acordat cultivarurilor (soiurilor)autohtone, ca de altfel i raselor
de animale autohtone vechi, deoarece unele dintre ele sunt extrem de vulnerabile, multe dintre
acestea fiind deja pierdute. Exist i forme cu o mare rezisten la factorii de stres care, de-a lungul
timpului, i-au elaborat mecanisme proprii de adaptare la condiiile de mediu n care au fost create
i crescute.
Cultivarurile i rasele aparin, de cele mai multe ori, la o anumit specie; uneori, ns,
acestea au n ascenden chiar dou, trei sau mai multe specii diferite, avnd prin urmare o origine
hibrid. Dei cultivarul i rasa aparin speciei, nu este suficient ncadrarea lor numai n acest taxon,
deoarece, att cultivarul ct i rasa prezint o anumit specificitate a propriului genom (a
constelaiei de gene), ce determin o expresie fenotipic distinct. n consecin, n cadrul
biodiversitii artificiale, culivarurile i rasele sunt individualizate nomenclatural, i anume prin
denumiri proprii, date de creator (ameliorator).
Pentru evitarea confuziilor legate de
apartenena formelor domesticite la principala unitate sistematic din care provin, numele de
cultivar sau ras urmeaz celei tiinifice (n limba latin),de specie, eventual a subdiviziunilor
speciei respective, ca de exemplu: Prunus domestica cv. Tuleu gras; Triticum aestivum ssp.
Vulgare var. erytrospermumcv. Dacia.
FACTORII DE INFLUEN AI BIODIVERSITII
Factorii primari de influen ai evoluiei
Procesul de cretere i dezvoltare a unui organism, cuprinznd toate stadiile i perioadele de
la nceputul pn la sfritul existenei sale ca individualitate, poart numele de ontogenie. Dac
ontogenia este proprie tuturor organismelor vii, cuprinznd ntraga lor existen, adic istoria
dezvoltrii i creterii unui individ, prin filogenie se nelege istoria dezvoltrii speciilor sau
raselor.
n urma studiilor de filogenie efectuate, s-a constatat c milioanele de specii existente n
prezent pe Pmnt ca de altfel i cele disprute, au evoluat n timp, una din alta. Exist numeroase
dovezi cae atest faptul c organismele actuale sunt urmaii (mai mult sau mai puin
51

asemntori)unor strmoi disprui (tefnescu,2003). n interiorul speciei, ntr-o anumit form,


fiecare generaie repet calea strbtut de materia vie de la apariia ei, viaa individual fiind
grefat pe un anumi substrat filogenetic (Panfil,1980). n timp ce filogenia impune un anumit
sens i direcie dezvoltrii, ontogenia creeaz forme i funcii noi, datorit influenei masive a
factorilor ntmpltori, variabili, care tind s abat sistemul de la linia evoluiei sau chiar s-l
distrug. La baza amplificrii biodiversitii st procesul de speciaie, prin care sw formeaz noi
specii (Mayr,1970). Speciaia nu se realizeaz instantaneu ci, de regul, se produce la nivelul
timpului geologic, uneori aces fenomen evolutiv fiind accelerat de izolarea reproductiv a
populaiilor unei specii. Apariia unei specii noi se poate realiza i prin izolarea geografic a unui
grup de indivizi din populaia ancestral i modificaea frecvenelor genelor, respectiv a caracterelor
ndivizilor perpetuai de selecie n funcie de condiiile d mediu (speciaia alopatric). Apariia
unei specii noi se poate realiza i prin izolarea reproductiv a unei micropopulaii de populaia
ancestral, fr izolarea geografic a indivizilor (speciaia simpatric). n ultimul model de
speciaie se ncadreaz poliploizii aprui spontan la plante i animale, care de regul nu se pot
ncrucia cu formele diploide din care provin, astfel c ei pot evolua ntr-o specie nou, izolat
reproductiv de cea veche (Raicu,1990).
Speciaia alopatric i cea simpatric nu se exclud reciproc, ci dimpotriv, de cele mai
multe ori, apariia unei specii noi ese asigurat de combinarea celor dou modele. n vederea
protejrii biodiversitii actuale intereseaz starea prezent a speciaie, reprezentat prin totalitatea
speciilor existente. Factorii de influen pot accelera efectul speciaiei, dar, odat cu apariia i
aciunea omului asupra naturii (creterea demografic, distrugerea habitatelor naturale, fenomenul
de nclzire global etc.), tot mai multe specii de pante i animale sunt n pericol de extincie.
Procesul apariiei une specii noi este extrem de complex, presupunnd mai multe etape :
apariia variabilitii n interiorul speciei ; interaciunea genotipurilor iniiale i a celor noi cu
mediul; modificarea frecvenelor genice n cadrul populaiilor i perpetuarea celor cu mare
capacitate de adaptare; exercitarea presiunii de selecie asupra populaiilor i diferenierea unor
populaii distincte, izolate reproductiv.
Diversitatea biologic existent n momentul de fa pe Pmnt este consecina direct
aaciunii forelor primare ale evoluiei asupra organismelor (sistemelor), n urma creia apare
variabilitatea. Aceste fore, numite factori primari ai evoluiei (reprezentai de mutaie, migraia de
gene, selecia natural, recombinarea sexual, driftul genetic) au determinat transformarea filetic
i, ndeosebi, ea divergent a formelor vii, ajungndu-se astz la imensa gam de specii care
populeaz planta. Factori primari ai evoluiei acioneaz asupra frecvenei genelor dintr-o populaie
i, implicit, asupra frecvenei diferitelor genotipuri din populaia respectiv. Mutaia, migraia i
recombinarea genereaz variaii ereditare, n timp ce selecia natural i driftul genetic au rolul de a
seleciona i reine acele variaii care asigur indivizilor, respectiv speciilor, o valoare adaptativ
ridicat.
MUTAIA. Dintre factorii primari ai evouiei, mutaia are un rol hotrtor pentru formarea
speciilor. Mutaia poate fi definit ca orice schimbare n structura i chimismul unei gene, sau o
schimbare brusc a bazei ereditare a unui individ, schimbare ce nu se datoreaz recombinrilor
rezultate n urma ncrucirilor. Exist mai multe tipuri de mutaii, astfel c au fost elaborate i
diferite criterii de clasificare a mutaiilor, aprute tocmai din dorina cercettorilor de a ordoa
informaiile ntr-un domeniu n care mijloacele moderne de investigare aduceau zilnic o mare
abunden de date noi (Ardelean,1986). Dup cauza care provoac apariia variaiilor ereditare prin
mutagenez, mutaiile pot fi naturale (sau spontane) i artificiale (mutaii genice, cromozomale,
genomale, extranucleare, induse de om cu scopul creri variabilitii necesare pentru obinerea
unor noi soiuri sau rase, respectiv apariia unor caracteristici noi la plante sau animale).
Mutaiile naturale stau la baza variabilitii ereditare a organismelor i a evoluiei speciilor.
Astfel de mutaii apar la plante i animale (i, evident, la om) datorit aciunii unor facori naturali,
cum sunt : radioactivitatea terestr radiaiile solare, anumii compui chimici din ap sau sol,
alternana de temperaturetc. n decursul evoluiei, au aprut mutaii n interiorul speciilor care au
mpiedicat ncruciarea indivizilor mutani cu cei aparinnd speciei iniiale. Astfel de bariere de
ncruciare au permis apariia unor populaii noi n cadrul speciilor, cu modificri geneice, unele
transformndu-se n timp n noi specii. Asupra acestora a acionat cu mult severitate selecia
52

natural, n urma acestui proces, supravieuind numai acele forme care prezentau o superioritate
evolutiv, n special o mai mare adaptabiliate la noile condiii de mediu.
Dup natura materialului ereditar afectat de mutaie exist (Ardelean,1986) :
mutaii genice, care apar la nivelul unei singure gene alele a crei informaie genetic poate
fi modificat ;
mutaii cromozomale, care afecteaz segmente ntregi de cromozomi (n aceast categorie
fiind incluse deleiile, duplicaiile, inversiile i deficienele cromozomale);
mutaii genomale, care afecteaz genomul n totalitatea sa, prin modificarea numrului de
cromozomi ai celulelor (mutaia numeric-cromozomal sau poliploidia);
mutaii extranucleare, care afecteaz materialul ereditar din afara nucleului (plasmagenele).
Mutaiile genice se produc la nivelul genelor prin afectarea mecanismului replicrii
exacte. Watson i Crick (1953), care au descoperit structura moleculei de ADN, au emis ipoteza c
mutaia nu este altceva dec o eroare n succesiunea nucleotidelor din cadrul acizilor nucleici,
ceea ce duce la o copiere greit a mesajului genetic la replicarea ADN-ului. Modificrile din
strucura ADN-ului determin formara unor noi secvene de baze azotate, care, la rndul lor,
provoac schimbri metabolice specifice. De regul, noua molecul este stsbil i se replic n
generaiile celulare urmtoare.
Mutaiile cromozomale i cele genomale au efecte severe asupra organismelor la care se
manifest, astfel c acestea nu supravieuiesc, sunt adesea sterile. Caracteristica fundamental a
organismelor care au suferit mutaii numeric-cromozomale (poliploizilor) este coninutul lor sporit
n AND comparativ cu formrlr diploidr. Poliploizii spontani laplante i animale nu se pot ncrucia
cu omologii lor diploizi, datorit diferenelor dintre numrul de cromozomi, astfel c ei pot evolua
uneori n specii noi, izolate reproductiv de cele iniiale. n funcie de tipul celulelor afectate de
mutaii, exist mutaii gametice (care acioneaz asupra celulelor sexuale i pot fi transmise
descendenilor pe cale sexuat) i mutaii somatice (care afecteaz celulele corpului; la plante se pot
transmite descendenilor prin nmulire vegetativ). Dup intensitatea expresiei fenotipice a
mutaiilor, exist macromutaii (care afecteaz caractere morfologice ale organismului uor de
observat) i micromutaii (care provoac n organism modificri fiziologice i biochimice greu de
sesizat). Cu toate c cea mai mare parte a mutaiilor naturale, dar i a celor artificiale, nu sunt utile
organismelor mutante i omului (aciunea lor nu este ndreptat n direcia adaptrii, astfel c
majoritatea se pierd), fenomenul de mutagenez are un caracter permanent, constituind o surs
inepuizabil de variaiuni ereditare necesare seleciei naturale, ct i seleciei artificiale.
Mutaia nu constituie numai un model teoretic al evoluiei specilor, deoarece acest model a
fost preluat de ctre amelioratori i utilizat n scopul crerii unor noi soiuri i rase. Astfel, n prezent
exist numeroase soiuri de plante, precum i diferite rase de animale obinute prin selecia unor
mutante spontane sau induse. La ovine, rasa Merinos cu firul mtsos a fost obinut prin selecia
unei mutante aprut spontan ntr-o turm de oi Merinos. Vulpea argintie platinat a fost obinut
dintr-o mutan natural aprut ntr-o cresctorie. La bovin, ovine, caprine au fost identificate o
serie de mutani care au dat natere la rase fr coarne. La psri, mutaiile afecteaz cumare
frecven genele care determin culoarea i forma penajului ; penajul poae fi de culoare alb, roie,
pestri, albastr etc., iar penele pot fi normale, frize, gofrate etc. sau gtul gola .a.m.d.
MIGRAIA. Migraia, sau infuzia de gene srine ori cotaminarea cu gene strine, este n alt
factor al evoluiei considerat ca o surs a variaiilor ereditare. Migraia se produce prin transferul de
gene de la o populaie la alta, prin depasarea indivizilor sau a grupelor de indivizi n arealul altor
populaii n care frecvena genelor comune este diferit, sau, la plante, prin participarea gameilor
(polenului) dintr-o populaie la polenizarea florilor dintr-o alt populaie datorit fecundrii strine
(ncruciate),prin intermediul insectelor, vntului etc.
Prin migraie, frecvena genelor dintr-o populaie poate fi modificat, ajungndu-se ca, prin
schimbul de gene, s apar o modificare a frecvenei genotipurilor n populaia respectiv, ceea ce
poate duce la schimbri profunde a structuri genetice a generaiei descendente.
De regul, transferul de gene are loc nre populaiile aceleiai specii i foare rar ntre
populaii aparinnd la specii diferit. Prin infuzia de gene strine, constelaia de gene a populaiei
receptoare se mbogete cu noi gene, iar prin recombinarea acestora cu genele autohtone rezult
noi combiaii gametice care sporesc variabilitatea genetic a decendenilor.
53

Ca fenomen genetic, migraia de gene cauzeaz dou efecte majore la populaiile la care se
manifest mbogirea cu noi gene a populaiei gazd (receptoare), ceea ce conduce la
recombinarea genelor autohtone cu cele imigrante i la sporirea diversitii genetice n
descendenele rezultate ; ntrzierea procesului evolutiv, prin tulburarea armoniei genelorn
populaia
gazd i dezechilibrarea conexiunilor genetice interne n cadrul populaiei receptoare. Prin urmare,
migraia duce la o oarecare alterare a structurii genetice a populaiei,dar numai temporar, pn la
reinstalarea unui nou echilibru geneic , pentru c ulterior selecia natural va stabiiza i consolida
populaia. Rezult c interaciunea proceselor de migraie i selece asigur populaiilor nu numai o
sare de echilibru optim pentru pentru adaptarea la condiiile de mediu existente, dar i sporirea
variabilitii care s permit adaptarea populaiilor (speciilor) la condiii schombste i la evoluia
continu a lumii vii.
RECOMBINAREA SEXUAL. Recombinarea este o surs important de variaii
ereditare i const n procesul de unire sexuat (mperechere) a dou forme parentale cu constituie
genetic diferit, proces n urma cruia rezult descendeni cu o baz genetic nou, diferit de cea
a prinilor.
Genotipuri noi, ca urmare a recombinrilor genetice, pot rezulta n prezent nu numai n urma
procesului sexual (datorit ncrucirilor naturale sau artificiale), ci i n urma aplicrii unor tehnici
moderne furnizate de ingineria genetic (ex. hibridarea somatic). Dup gradul de nrudire a
prinilor care particip la ncruciare, recombinrile sexuale pot fi de natur intraspecific i
interspecific. n cazul n care gameii care particip la procesul de fecundare provin de la prini
din aceeai populaie sau specie, recombinarea este intraspecific, obinndu.se descendeni
(hibrizi) intraspecifici. Hibridarea (ncruciarea) intraspecific, ntre genitori aparinnd aceleai
specii, poate avea loc n mod natural sau poate fi efectuat de om (hibridarea artificial). n ambele
situaii, n urma ncrucirilor se obine un numr mare de noi combinaii genice (organisme noi).
Adesea, indivizii rezultai prin recombinarea genelor au o vigoare superioar prinilor, capacitate
superioar de adaptare la condiii de mediu i factori de stres, noi caracteristici etc. (datorit
fenomenului heterozis).
Prin ncruciarea unor indivizi aparinnd unor specii diferite, dar n cadrul aceluiai gen, se
realizeaz recombinarea interspecific, iar cnd indivizii aparin unor genuri diferite, n cadrul
aceleiai familii, se realizeaz recombinarea intergeneric (ca atare, ncrucirile i hibridrile
respective poart numele de interspecifice sau intergenice). Spre deosebire de hibridrile
intraspecifice, numite i apropiate, datorit gradului strns de nrudire sistematic dintre genitori,
hibridrile interspecifice i cele intergenerice sunt numite i ndeprtate, tocmai datorit c
genitorii implicai au un grad de nrudire mult mai redus. Recombinrile interspecifice i, n
special, cele intergenerice se produc mai rar n natur dect cele intraspecifice, dar ele au un aport
deosebit la creterea variabilitii genetice n rndul descendenilor obinui. Deseori, apar dificulti
n realizarea hibridrilor interspecifice i intergenerice, datorit neomologiei genoamelor i
diferenelor date de numrul de cromozomintre genitorii implicai n ncrucirile ndeprtate. n
plus, chiar dac ncrucirile ndeprtate se realizeaz, o parte din descendenii rezultai pot pierii,
datorit gradului lor de aneuploidie, iar o mare perte din cei care supravieuiesc se vor caracteriza
printr-o sterilitate accentuat. Cu toate acestea, hibrizii ndeprtai viabili vor prezenta o ampl
variabilitate genotipic i fenotipic, sporind diversitatea genetic asupra creia va aciona selecia.
De asemenea, baza genetic larg a descendenilor interspecifici sau intergenerici, compus din
factori ereditari motenii de la dou specii sau chiar genuri nrudite, dar diferite, va permite ulterior
o amplificare a diversitii genetice n populaiile rezultate. Acest lucru se poate realiza prin noi
ncruciri ntre indivizicu un fond de gene diferit, sau prin apariia unor genotipuri noi ca urmare a
mutaiilor care gsesc n baza genetic larg a hibrizilor ndeprtai un cmp favorabil de
manifestare.
Recombinarea interspecific se produce ndeosebi ntre speciile care ocup acelai areal
geografic i rareori ntre specii din areale diferite. Hibridarea ndeprtat este cu mult mai rar la
animale dect la plante. Uneori ncrucirile de acest tip au loc n condiii cu totul excepionale.
Astfel, un exemplu de hibridare interspecific este menionat la Passer domesticus i Passer
hyspanioles,dou specii de vrbii foarte rspndite. n arealele n care mediul lor natural de via nu
54

a suferit schimbri, cele dou specii coexist fr a se ncrucia. n condiii ecologice modificate
sub influena omului, speciile se ncrucieaz i dau natere unor hibrizi fertili.
SELECIA NATURAL. Selecia natural este o lege caracteristic sistemelor
populaionale sau speciei, prin care sunt favorizate acele variaii individuale care sunt utile , n
primul rnd,supravieuirii speciei. n esen, selecia naturaleste un proces continuu, nentrerupt,
prin care are loc creterea gradului de adaptare a populaiilor la condiiile de mediu.
Un merit deosebit pentru elaborarea teoriei tiinifice a evoluiei speciilor revine
naturalistului Charles Darwin (1809-1882), care a publicat n anul 1859 lucrarea sa fundamental
Originea speciilor sub influena seleciei naturale. Aa cum a fost formulat conceptul de selecie
natural de ctre Darwin, cu referire n special la individ i cu un rol n esen negativ, de
eliminare a indivizilor mai puin adaptai i de supravieuire a celor api n lupta pentru existen,
lagea seleciei naturale ar aprea, la o prim vedere, lipsit tocmai de sensul su principal, acela de
factor al evoluiei. De fapt, dup cum a explicat mai trziu Mayr, 1963, Darwin a demonstrat clar
faptul c pentru animalele domestice sau pentru plantele cultivate selecia a avut rolul fundamental,
constituind factorul primordial al evoluiei acestora. Selecia natural nu acioneaz exclusiv la
nivelul individului, deoarece evoluia unei specii nu este asigurat de ctre individ, ci de ctre
populaie, sau de ctre gruprile de indivizi i de fondul de gene al acestora. Prin urmare, selecia
acioneaz asupra fenotipurilor populaiei, de regul n sensul reducerii i sortrii variaiilor
ereditare, promovnd pe acelea cu vaoare selectiv ridicat, folositoare indivizilor populaiei i
speciei. Aciunea ei la nivelul fenotipurilor are ca efect stabilizarea celor care au cea mai ridicat
capacitate de adaptare, jucnd n acest fel un rol determinant n evoluia speciilor i echilibrul
acestora n natur.
Ca lege general a lumii vii, selecia natural acioneaz la diferite nivele de organizare :
individual (selecia gametic), populaional (n interiorul unei populaii, sau ntre populaii
conspecifice), n ecosistem (ntre speciile biocenozei, sau selecia de biotop).
Dup modul cum acioneaz factorii selectivi asupra fenotipurilor, exist:
- Selecia stabilizatoare, se produce n condiii de mediu uniforme i menine
indivizii i populaiile cu caractere intermediare, prin eliminarea tipurilor extreme. Aceast selecie
favorizeaz populaia cu caracterele cele mai adaptate la mediu, asigurnd stabilizarea genofondului
n jurul valorii medii a exprimrii caracterelor.
- Selecia direcional, acioneaz cnd condiiile de mediu sunt fluctuante,
avantajnd sau dezavantajnd unele fenotipuri extreme. Fenotipurile marginale care dovedesc o
bun capacitatede adaptare vor fi perpetuate din generaie n generaie, celelalte fiind eliminate. n
acest fel, se schimb media caracterelor populaiei, precum i constituia genetic a populaiei;
odat cu schimbarea mediului se schimb progresiv i genofondul populaiei, astfel c selecia este
direcionat. Prin selecia direcional are loc adaptarea populaiilor la diferite condiii climatice
(temperatur, umiditate, secet) sau de stres (poluare) etc. Selecia direcionat de ctre om asigur
crearea unor soiuri i rase noi de plante i animale.
- Selecia disruptiv, acioneaz n anumite condiii de mediu prin avantajarea a
dou sau mai multe genotipuri distincte, chiar extreme, eliminnd cu preponderen formele
intermediare. Deoarece populaia iniial se divizeaz n mai multe subpopulaii, fiecare cu o
valoare medie a caracterelor diferit, aceast selecie se mai numete i diversificatoare. n
condiiile unui mediu nou, neomogen, pot apare forme noi ale seleciei care favorizeaz anumite
fenotipuri marginale ale populaiei, vechiul fenotip disprnd. n acest fel s-au format n Valea
Sacramento, California, dou specii distincte de floarea soarelui: Helianthus annus i H. bolanderi.
DRIFTUL GENETIC. Driftul genetic, sau deriva genetic, este un proces biologic
ntmpltor care determin schimbarea frecvenei genelor, respectiv genotipurilor, n populaiile
mici. Acest fenomen nu este orientat ntr-o anumit direcie, dar acioneaz de regul n sensul
reducerii variaiei ereditare, datorit eliminrii,respectiv supravieuirii difereniate a organismelor,
cauzat de ntmplare.
Chiar dac efectul driftului genetic asupra populaiilor se manifest prin restrngerea
fondului de gene, relativ rar fenomenul prezint semnificaie selectiv i influen pregnant asupra
evoluiei speciilor. n general, fenomenul este raportat numai la populaiile reduse numeric, fiind
55

semnalat i la om, presupunndu-se c s-a manifestat n special la nceputurile formrii populaiilor


omeneti (n colectiviti reduse, populaii mici).
Apariia driftului genetic n populaiile mici se explic prin faptul c anumite combinaii de
gamei se pot realiza ntmpltor mai frecvent dect altele, spre deosebire de populaiile mari, n
care, cel puin teoretic, toate combinaiile de gamei au anse egale de realizare. Astfel, n anumite
populaii mici, un anumit genotip, fie n exces, fie n lips, poate modifica radical frecvena genelor.
Aceste schimbri duc n unele cazuri la fixarea definitiv a unor gene n populaie, cu o frecven
teoretic maxim (F 100%), sau , dimpotriv, la extincia lor definitiv din populaie (F 0%).

Cursul 7.
STRUCTURA TROFODINAMIC A ECOSISTEMULUI
Cuprins:
Funciile ecosistemului.
Functia de circulatie a substanelor organice i anorganice, prin relaiile trofice.
Functia energeticacaptarea energiei (fotosintaz, chemosintez) i transferul ei.
Comportamentul energetic:
Principiul conservrii energiei.
Principiul degadrii energiei.
Principiul maximalizrii fluxului i a eficienei energie.
Surse de energie pentru ecosisteme.
Productia primara.
Productia primara bruta.
Productia primara neta. Biomasa.
Producia secundara
Autocontrolul i stabilitatea relativ a ecosistemului
Material didactic redactat pe baza bibliografiei:
BOTNARIUC N., VDINEANU V., 1982. Ecologie. Ed. Didactic i pedagogic, Bucureti.
MUNTEANU S.LEON, TIRBAN S. MIRCEA, 1995. Ecologie. Agroecosisteme i protecia mediului. Ed.Dacia,
Cluj-Napoca.
PUIA I., SORAN V., CARLIER L., ROTAR I., VLAHOVA M. , 2001. Agroecologie i ecodezvoltare. Ed.
Academicpres, Cluj Napoca.
STUGREN BOGDAN, 1982. Bazele ecologiei generale. Ed.tiinific i enciclopedic, Bucureti.

STRUCTURA TROFODINAMIC A ECOSISTEMULUI.


Funcionarea fluxului de materie i energie n ecosistem
FUNCIILE ECOSISTEMULUI
Structura ecosistemului este o structura funcional care rezulta din interaciunea
populaiilor care l compun i din interaciunea acestora cu factorii abiotici (biotopul). Sensul
biologic al acestor interaciuni const n faptul c fiecare populaie (verig n lanuri trofice) pentru
a persista i a desfasura o activitate normal, trebuie s primeasc (s consume) o anumit cantitate
de energie (N. Botnariuc i A.Vdineanu,1982).
n acest proces, energia solar sau energia chimic pe de o parte, precum i substanele
nutritive, pe de alt parte, sunt antrenate n circuitul biologic i transformate n substane organice
care intr n alctuirea organismelor vii. De aceea ecosistemul trebuie considerat ca o unitate
productoare de substan organic, materializat n organismele ce alctuiesc biocenoza.
Relaiile principale n cadrul ecosistemului sunt generate de legturile stabilite ntre
organisme pentru baza trofic. Se realizeaz astfel, lanuri trofice specifice, structuri n spaiu sau
care au la baz anumite configuraii chimice i biochimice. Din aceste interaciuni rezult raporturi
energetice specifice i se manifest funcii difereniate n cadrul ecosistemului.
Funciile cele mai importante ale ecosistemului sunt:
1. Funcia energetic - captarea energiei solare de ctre organismele fotosintetizate sau a energiei
chimice de ctre organismele chemosintetizante i apoi, transferul ei la grupele de consumatori.
56

2. Funcia de circulaie a materiei care const n faptul c subsantele nutritive anorganice i


organice, circul n ecosistem, datorit relaiilor trofice.
3. Funcia de autoreglare care asigur autocontrolul i stabilitatea relativ a ecosistemului n
timp i spaiu, asigur condiiile pentru ndeplinirea n mod normal a celorlalte funcii (Munteanu,
tirban, 1995). Cele trei funcii ale ecosistemului sunt indisolubil legate ntre ele, ca i structura
trofic a biocenozei. Desfurarea circuitului substanelor implic un consum de energie. Circuitul
substanelor se face prin lanuri (reele) trofice care reprezint i mecanismul principal de efectuare
a autocontrolului ecosistemului (Botnariuc, Vdineanu,1982).
FUNCTIA DE CIRCULATIE A SUBSTANELOR
STRUCTURA TROFIC A BIOCENOZEI
Structura trofic a biocenozei reprezint rezultatul relaiilor de nutriie dintre speciile
componente ale biocenozei. Din punct de vedere al modului de hrnire, toate speciile unei
biocenoze se mpart n trei mari categorii:
1. Speciile productoare de substan organic, productorii primari.
Productorii primari sunt reprezentai de 3 grupe de organisme: 1. plantele verzi i 2.
bacteriile fotosintetizante, care valorific energia solar, 3. bacteriile chemosintetizante, care
utilizeaz energia chimica a anumitor substante
Plantele verzi i algele capteaz energia radiaiilor solare cu ajutorul moleculelor de clorofil
i convertesc aceast energie n cea a legturilor chimice ale substanelor organice sintetizate de ele,
prin fotosintez.
Bacteriile fotosintetizante sunt reprezentate prin bacterii purpurii care produc fotosinteza cu
ajutorul pigmentilor fotoasimilatori carotenoizi : bacteriopurpurina si bacterioclorina, care le
coloreaz n rou purpuriu, violet sau rou maroniu.
Bacterile chemosintetizante n procesul de sintez, folosesc ca surs de energie, energia
obinut prin oxidarea unor compui anorganici, iar ca surs de hidrogen pentru reducerea CO2 este
apa.
Din aceste 3 grupe de productori primari, rolul principal n producia de substan organic
pe ntreaga planet l au plantele verzi.
2. Consumatorii de substan organic: consumatorii primari reprezentai de animalele
fitofage; consumatori secundari reprezentai de animalele ce se hrnesc cu cele fitofage;
consumatori de ordinul III etc. Detritofagii, care sunt consumatori de detritus organic (fragmente de
material organic din organismele moarte), necrofagele, saprofitele, care grbesc fragmentarea i
descompunerea materialului organic.
3. Descompuntorii, reprezentai de bacterii i fungi, duc la eliberarea elementelor minerale
coninute n substanele organice, fcnd posibil prin mineralizare, reutilizarea lor de ctre
plantele autotrofe.
Examinnd speciile prin prisma rolului trofic n biocenoz se constat c ele se pot grupa n
funcie de numrul de trepte care le separ de productorii primari. Astfel toi fitofagii reprezint o
grupare trofic legat direct de plante, alctuind nivelul consumatorilor de ordinul I. Asemenea
grupri de specii desprite de productorii primari prin acelai numr de trepte i ndeplinind
aceeai funcie trofic se numete nivel trofic. Plantele verzi reprezint primul nivel trofic.
Consumatorii primari ca i detritofagii, reprezint al doilea nivel trofic, consumatorii secundari
reprezint al treilea nivel trofic etc. Nivelele trofice nu reprezint o clasificare a speciilor ci a
funciilor trofice ale acestora.
Relaiile de nutriie ntre specii din nivelele trofice diferite constituie lanuri trofice (cile
de transfer ale substanei i energiei n ecosistem sau lanul alimentar).
n structura lanurilor trofice poate intra un numr variabil de verigi. Ecosistemele
naturale de tipul pdurilor, posed mai multe lanuri trofice interdependente, constituind o reea
trofic. Ecosistemele tinere (pioniere) i agroecosistemele posed mai puine sau numai un singur
lan trofic. Exemplu: pdurile noastre au un astfel de lan trofic : iarbiepurevulpe. n alte
sisteme lanurile trofice sunt cele mai scurte: gruom.

57

La baza lanurilor trofice se afl plantele verzi ca productori primari. n unele cazuri la baza
lanului trofic se afl detritus, fragmente de material organic, rezultat din fragmentarea i
descompunerea parial a plantelor i animalelor moarte.
De xemplu, n lacuri: nmolul cu detritus organiclarve de chironimideplticpeti
rpitoriom.
Numrul verigilor unui lan trofic nu depete 5, 6. Pe msur ce se nainteaz spre vrful
lanurilor trofice animalele dispun de resurse tot mai puine, iar cheltuielile de energie n vederea
gsiri hranei pot deveni mai mari dect energia rezultat prin hrnire, ceea ce nu va permite
existena respectivei verigi. Lanurile trofice cu ct sunt mai scurte, cu att sunt mai productive.
Pe msura trecerii spre nivele trofice superioare numrul organismelor scade, talia de obicei
crete ca i longevitatea, iar ritmul de reproducere scade. Aceste raporturi numerice pot fi
reprezentate grafic sub forma unei piramide - aa numita piramid eltonian (N. Botnariuc i
A.Vdineanu,1982).
FUNCTIA ENERGETICA A ECOSISTEMULUI
Ecosistemele i pot menine structura, funciile, randamentul, cu alte cuvinte continuitatea
i productivitatea, numai dac sunt strbtute de un curent de energie. Acest flux de energie poate
proveni din dou surse distincte : direct din energia solar prin mijlocirea fotosintezei plantelor
verzi i a bacteriilor fotosintetizante sau din energia chimic prin chemosintez la bacteriile
chemosintetizante. n interiorul organismelor acest flux de energie este continuu, dei
aprovizionarea lor cu energie direct de la soare (n cazul organismelor autotrofe) sau prin
intermediul lanurilor trofice (n cazul organismelor heterotrofe) este intermitent, n ecosisteme
energia solar intr i circul discontinuu (Puia i colab, 2001).
COMPORTAMENTUL ENERGETIC al oricrui ecosistem se desfoar conform
principiilor termodinamicii.
1. Principiul conservrii energiei postuleaz c energia nu este creat i nici distrus, ci
doar se transform dintr-o form n alta. Intrrile de energie ntr-un sistem trebuie s fie egale cu
ieirile. Exemplu: la un organism energia intrat sub form de hran este egala cu energia
acumulat prin creterea organismului + energia folosit n activiti vitale + energia pierdut
sub form de cldur + energia deeurilor.
2. Principiul degadrii energiei arat c n orice proces de transferare a energiei, o parte
din energia poteniala se degradeaz i este dispersat sub form de cldur. n sistemele biologice
captarea de energie permite compensarea pierderilor i meninerea ordinii sistemului.
n sistemele nebiologice (lipsite de via) entropia (pierderile energetice) crete avnd loc
tendina dezorganizrii lor. Sistemele biologice, pe baza unor energii poteniale, compenseaz
pierderile i menin sau realizeaz o cretere a ordinii sistemelor. Creterea ordinii n sistemele
biologice (scderea entropiei), este asigurat de sinteza de substane organice complexe,
construirea celulelor, esuturilor organelor i sistemelor de organe, pornind de la substane minerale
simple.
Energia dispersat (sub form de cldur, micri moleculare dezordonate etc.) nu mai poate
fi reutilizat de sistem, necesitnd noi intrri de energie potenial.
3. n ecosistem se evideniaz un principiu energetic specific pentru desfurarea fluxului
de energie: principiul maximalizrii fluxului i a eficienei energetice. Ecosistemele au tendina
sporirii la maximum a intrrilor de energie i a eficienei utilizrii ei, sistemele care realizeaz
performane mai bune n aceast tendin pot supravieui i vor persista mai mult timp (Munteanu,
tirban, 1995).
SURSE DE ENERGIE PENTRU ECOSISTEME.
Energia electromagnetic a radiaiilor solare este principalul izvor de energie pentru
desfurarea vieii pe Pmnt i energia chimic a diferitelor substane. Soarele bombardeaz
Pmntul cu radiaii n dou forme importante pentru biosfer :
a) sub form de radiaii calorice care nclzesc Pmntul, antrenez ciclul apei i curenii
atmosferici i oceanici i
58

b) sub form de radiaii utilizabile n procesul de fotosinez prin care se produc substane
organice i se regenereaz oxigenul din atmosfer.
Soarele emite sub form de radiaie o cantitate uria de energie din care Pmntul interfereaz o
fraciune foarte mic. Se apreciaz c la nivelul atmosferei nalte, radiaia solar incident, RSI, este
de 1,9 calorii / cm 2 / minut ( 1,02 x 10 7 cal / m 2 / an), reprezentnd constanta solar.
Energia electromagnetic a radiaiilor solare incidente pe Pmnt are urmtoarea
componen spectral:
10% ultraviolete (lungimea de und 0,1-0,4 ),
45% radiaii din spectrul vizibil (lungimea de und 0,4-0,7 ),
45% radiaii din spectrul infrarou (lungimea de und 0,7-10,0 ).
Spectrul solar (dup Demeyer i colab.,1981) este constituit din 8% radiaii ultraviolete,
41% radiaii vizibile i 51% radiaii infraroii. Din totalul energiei incidente, circa 42% este
absorbit n atmosfer, apoi radiat n spaiu sub form de cldur i 48% ajunge la suprafaa
Pmntului, din care 20% este absorbit de ap, sol sau vegetaie iar 80% este reflectat n
spaiu. La nivelul biosferei, la suprafaa solului, se nregistreaz un flux mediu de radiaie solar de
circa 0,5 cal /cm 2 / minut. n ara noastr fluxul mediu de energie solar este de 1-1,4 kcal / m 2 /
an. Partea cea mai mare din energa solar ajuns la suprafa este cheltuit n formarea climatului
general al planetei i numai o mic parte, 0,5% din radiaia solar incident, este utilizat de
ecosisteme n producerea de substan organic, de biomas. Aceas realitate se datoreaz mai
multor cauze :
- lumina este absorbit de vegetaie intermitent n cele 24 de ore de rotire ale planetei n jurul axei
sale;
- lumina este absorbit de vegetaie n funcie de zonele climatice ale globului, ntre zonele calde i
cele reci se intercaleaz ntreruperi sezoniere ;
- vegetaia absoarbe pentru fotosintez cu precdere lumina roie (cu o eficien maxim de 33,3%,
ntre benzile 0,66-0,69 ) i lumina albastr (cu o eficien maxim de 21,1% n jurul benzilor de de
0,42-0,45 ), aceste lungimi de und constituind radiaia fotosintetic activ RFA. Deci n
fotosintez au rol esenial radiaiile albastre (lungimea de und 0,4-0,5 ) i cele roii (lungimea de
und 0,6-0,7 ) din spectrul vizibil.
Cantitatea de energie solar pe o suprafa determinat variaz mult n funcie de latitudine
(care determin unghiul de inciden al razelor solare, cu ct acesta este mai mic cu att crete
energia reflectat), expoziia terenului (care modific unghiul de inciden), natura substratului
(ap, sol liber, vegetaie, stnc), ali factori (nebulozitate, suspensii, vapori de ap).
Din cauza gazelor, vaporilor de ap, particulelor solide suspendate i a altor impuriti care toate la
un loc absorb o bun parte din radiaia solar, la suprafaa Pmntului ajunge o cantitate redus de
energie solar, rspndit neuniform pe latitudini, anotimpuri, luni, zie, expoziii etc.
PRODUCIA PRIMAR
Rolul principal n producia de substan organic pe ntreaga planet l au plantele verzi.
Energia acumulat de plante sub form de substan organic reprezint producia primar, care
este de dou categorii: producia primar brut i net.
Producia primar brut reprezint toat cantitatea de energie asimilat de plante n
procesul de fotosintez. Din aceast energie, o parte este folosit de plante pentru desfurarea
proceselor metabolice proprii, prin respiraie; iar o alt parte a energiei asimilate este acumulat
sub forma de substan organic a celulelor i esuturilor plantei i reprezint producia
primar net. Deci producia primar net este egal cu producia primar brut minus
respiraia.
Cantitatea de substan organic acumulat ntr-o perioad de timp i existent la un
moment dat se numete biomas. Biomasa acumulat de plante nu are o valoare constant n cursul
timpului.
Producia primar variaz n limite foarte largi de la un ecosistem la altul i este dependent
de lumin, temperatur i precipitaii.

59

n ecosistemele lipsite de lumin lipsesc productorii primari fotosintetizani. Aceste


ecosisteme triesc pe seama produciei primare a altor ecosisteme sau pe seama produciei primare
realizate de bacterii chemosintetizante.
Eficiena produciei primare poate fi definit ca fiind raportul, exprimat n procente, dintre
energia consumat de un nivel trofic i energia disponibil a nivelului trofic precedent. n
cazul plantelor, eficiena reprezint raportul dintre energia solar absorbit i energia solar
incident. n funcie de destinaia acestei energii se iau n considerare mai multe raporturi.
Energia solar absorbit / energia solar incident. Frunzele plantelor nu folosesc
ntreaga lumin incident. O parte a radiaiilor este reflectat de suprafaa frunzelor; o parte trece
prin frunze i o parte este absorbit i utilizat n procesele fiziologice. Valoarea medie a acestui
raport este aproximativ de 50%, deci jumatate din energia incident este absorbit de plant.
Producia primar brut / energia absorbit. Din energia absorbit o mare parte se
transform n caldur i se pierde prin iradiere, o alt parte nsemnat este folosit n procesul de
evaporare-transpiraie i doar o parte mic este asimilat prin fotosintez dnd producia primar
brut. Valoarea medie este de 0,4% iar valoarea maxim: 10%.
Producia primar net / brut reprezint partea produciei primare brute care se
acumuleaz sub form de substan organic utilizabil la nivelul trofic al fitofagilor. Valoarea
acestui raport variaza n limite foarte largi: 40-80%,cu valoarea medie de 50%.
PRODUCIA SECUNDAR
Energia consumat de animale prin hran ca i n cazul plantelor, are destinaie diferit. O
parte din hrana ingerat este digerat i asimilat, alt parte rmas nedigerat este eliminat prin
fecale. De asemenea, o parte din energie este eliminat prin alte excreii, cum ar fi urina. Din hrana
asimilat, o parte din energia ei este utilizat n desfurarea proceselor metabolice, pentru micare
i producere de cldur; alt parte a energiei asimilate este stocat n legturile chimice ale
substanelor organice proprii sintetizate de organisme i se concretizeaz n procesul de cretere a
greutii corpului i producerea de noi indivizi. Producia secundar este energia acumulata n
biomasa animalelor i reprezint o parte a energiei asimilate.
Eficiena asimilrii hranei ingerate reprezint raportul energie asimilata / energie ingerata.
Aceast eficien are la animale, att la fitofage ct i la zoofage, valori mult mai ridicate dect la
plante. Cauza acestei deosebiri const n faptul c plantele trebuie s converteasc o form de
energie n alta form de energie, proces nsoit de pierderi nsemnate. Animalele consum ns
substanele organice gata sintetizate i doar modific structura molecular fr schimbarea formei
de energie.
La fitofagi, eficiena asimilrii este n general mai mic dect la zoofagi din cauz c hrana
vegetal, coninnd mult celuloz este mai greu digerat i conine mai puin energie. Eficiena
unui nivel trofic al consumatorilor luat n ansamblu este raportul: producia secundar a nivelului
dat / producia nivelului precedent, raport ce se numeste eficien ecologic. Aceast eficien
depinde de structura nivelelor trofice. De exemplu, cu ct nivelul trofic al fitofagilor va fi mai
diversificat, cu att eficiena ecologic va fi mai ridicat, deci sursele de hran mai bine valorificate,
iar producia secundar, mai mare.
AUTOCONTROLUL SI STABILIREA ECOSISTEMELOR
In esen rolul autocontrolului unui ecosistem este acela de a pstra n anumite limite o stare
de echimibru ntre populaiile componente, de a nu permite oscilaii numerice prea mari ale
populaiilor determinnd astfel o anumit stabilitate n structura i funcionarea ntregului
ecosistem.
Meninerea oricrei populaii ntr-un ecosistem impune cu necesitate, pe de o parte refacerea
resurselor materiale iniiale, iar, pe de alt parte, limitarea nmulirii fiecrei populaii i mentinerea
nivelului ei numeric la o valoare ct mai apropiat de cea optim, adic de acea stare care s
permit supravieuirea populaiilor i ndeplinirea funciilor ei n biocenoza, cu maxim eficien.
Oscilaiile fiecrei verigi sunt controlate i frnate de verigile adiacente. De exemplu,
nmulirea excesiv a algelor este frnat pe de o parte prin scderea cantitii unor nutrieni
indispensabili (P, N), iar pe de alta parte prin creterea consumului de alge de ctre zooplencton
60

care, avnd hran abundent se nmulete mai mult. In acest fel starea ntregului se menine
oscilnd n jurul unei anumite valori, atta timp ct nu intervine o perturbare dinafar a sistemului.
Este evident c aceast structur trofic i organizare a reelei trofice reprezint mecanismul
principal al stabilitii i deci a autocontrolului ecosistemului.
Stabilitatea unei biocenoze este n funcie de complexitatea reelei trofice, i anume, crete
odat cu creterea acestei complexiti. In sprijinul acestei idei exist o serie de argumente:
- cercetrile efectuate n sistemele extrem de simple: o specie prad i una rpitor, arat c
ele sunt foarte instabile, populaiile nregistreaz mari oscilaii numerice i dac prada nu are
suficiente refugii, rezultatul se soldeaz cu diminuarea corelat a ambelor specii.
- Invaziile de plante sau animale, urmate adesea de adevarate explozii numerice ale speciilor
respective, se produc mai frecvent i mai uor n biocenoze simple, cum ar fi biocenozele
insulare sau n cele simplificate de ctre om. De exemplu, pdurile cultivate.
- In ecosistemele cu o mare complexitate a reelei trofice. De exemplu, n pdurile ecuatoriale,
nu se cunosc invazii sau explozii ale duntorilor. Explicaia const pe de o parte n faptul
c ntr-o biocenoz complex fiecare specie este supus unui control multiplu din partea
unui numr mai mare sau mai mic de alte specii. Pe de alt parte, ntr-o biocenoz
complex, o schimbare a unui component, chiar dispariia lui eventual, are puine anse s
afecteze tot ecosistemul. Deci, numrul de legturi trofice reprezint mecanismul meninerii
stabilitii, cu ct acest numar este mai mare, stabilitatea este mai pronunat.
Dac ntr-un asemenea ecosistem complex o specie are tendina de cretere numeric, presiunea
rpitorilor i paraziilor va crete, frnnd aceast tendin. Din contra, dac o populaie tinde s
scad numeric, presiunea dumanilor se va deplasa spre alte specii a cror consum implic mai
puine cheltuieli energetice. In acest mecanism este important modul de hrnire al speciilor.
Speciile fitofage au un rol mult mai important n asigurarea stabilitii. De obicei aceste specii
au o hran preferat pe care o consum.Cnd aceast surs de hran scade sub un anumit nivel, iar
cutarea ei necesit o cheltuial prea mare de energie, consumatorul trece la hrnirea cu alt specie,
mai abundent, care n mod obinuit reprezint un element nutritiv secundar. Scznd presiunea
consumatorului asupra speciei vegetale preferate, aceasta se poate reface, revenind la nivelul ei
numeric normal, In acest fel se evita oscilaiile numerice violente ale speciei fitofage.
Tendinele evolutive aseniale ale biocenozelor sunt pentru creterea diversitii si stabilitii n
ecosistem.
Strategia esenial a biocenozelor actuale este maximalizarea fluxului de energie.
Biodiversitatea i consecinele ei asupra stabilitii ecosistemului, apar ca un mecanism, o
modalitate prin care se realizeaza maximalizarea intrrilor de energie n fiecare nivel trofic.
Stabilitatea ca o consecin a biodiversitii apare ca un rezultat colateral al intensificrii
fluxului de energie, dar acest rezultat devine esenial deoarece determin meninerea acelei structuri
care asigur cel mai bine aprovizionarea cu energie n condiiile date ale ecosistemului. Astefel, n
urma acestei corelaii, n ecosistemul n care pe lng energia solar devin disponibile i alte surse
de energie i n care dispare necesitatea sporirii intrrilor de energie, dispare necesitatea creterii
diveristii.
SUCCESIUNEA ECOLOGIC I LEGITILE EI
Biocenozele i deci ecosistemele n ntregul lor sunt sisteme dinamice, ele se modific i se
dezvolt prin nlocuirea unor specii dominante astfel nct la un moment dat ntrega biocenoz este
nlocuit prin alta avnd alte caracteristici structurale i funcionale. Acest proces de dezvoltare a
biocenozelor i ecosistemelor nu se produce la ntmplare, ci este un proces ordonat, numit
succesiune ecologic.
In cazul n care o biocenoz se instaleaz pe un loc nou, pe care nu a fost nainte alt biocenoz,
are loc ceea ce se numeste succesiunea primar.
n cazul n care o biocenoz se instaleaz pe un loc unde a fost alt biocenoz, distrus pe cale
natural sau artificial, se produce succesiunea secundar. Deosebirea principal dintre aceste 2
feluri de succesiune const n faptul c succesiunea secundar ncepe pe un teren pregtit, modificat
prin activitatea biocenozei precedente, n sensul c exist de la bun nceput acumulat o cantitate
mai mare sau mai mic de energie, care permite ca ntregul preces al succesiunii s se desfoare
mai rapid dect n cazul succesinii primare.Cauza general a succesiunii const n interaciunea
61

dintre biocenoz i biotopul ei. Biocenoza, prin activitatea ei, modific biotopul. Aceste modificri
sunt foarte variate afectnd cei mai muli factori. In urma modificrii biotopului, ncetul cu ncetul,
el devine impropriu pentru speciile care au determinat schimbarea lui. Speciile care au determinat
schimbarea biotopului, regreseaz sau chiar dispar treptat, fiind nlocuite cu alte specii pentru care
condiiile noi sunt mai potrivite. Acest proces de nlocuire este rezultatul competiiei n care noile
specii introduse n ecosistem sunt favorizate.
Omul are posibilitatea de a intrerupe mersul succesiunii unui ecosistem, de a-l ntoarce din calea
sa, de a-l ntineri, deci de a-l aduce pe faza succesionala cea mai favorabila intereselor practice.
Prin practica agricol, omul creeaz ecosisteme (agroecosisteme) cu structura simplificat la
maxim i cu o productivitate maxim. Dar aceste posibilitai ale omului trebuie folosite cu pruden
i trebuie s fie ntemeiate pe o cunoatere ct mai corect i complex a legilor succesiunii, aceasta
pentru c intervenia uman, pe lng efectele pozitive are i reversul ei negativ. In primul rnd,
ecosistemele n fazele lor succesionale tinere sunt cele mai instabile, pe de o parte din cauza
simplitii organizarii lor, pe de alta parte din cauza controlului biologic al biotopului care este
foarte slab. Aceasta face ca n fazele timpuri ale succesiunii s fie mai frecvente dereglrile
manifestate prin invazii de duntori, prin fluctuaii ale produciilor, din cauza variaiei climei sau a
altor factori abiotici.
Ecosistemele mature sunt cele mai stabile, dar puin productive. Ambele trsturi sunt
consecine ale modului de organizare ale acestor ecosisteme. Marea diversitate a speciilor, lanurile
trofice lungi, permit exercitarea unui eficient control multiplu al activitii fiecrei specii i deci duc
la stabilitatea crescut a trsturilor structurale i funcionale ale ecosistemului. Dar, lungimea
maxim a lanurilor trofice nseamn un numr maxim de consumatori care implic un mare
consum de substane organice i o mare cheltuial de energie. Acest fapt scade producia de
substan organic disponibil pn la minim.
Din punct de vedere practic, la prima vedere, aceste sisteme mature nu prezint interes, dar
trebuie subliniat c n aceste ecosisteme controlul biologic efectuat de biocenoz asupra mediului
abiotic este cel mai eficient. El controleaz n mare masur balana termic a zonelor, umiditatea
atmosferei i a solului, integritatea structurii solului, regimul hidrologic al surselor de ap. Aceti
factori au importan direct mare. Manipularea ecosistemelor mature trebuie fcut cu mare atenie
i pruden. Aceste ecosisteme mature reprezit factorul esenial al stabilitaii naturii vii.
Concluzia practic este c trebuie folosit la maxim capacitatea productiv a ecosistemului,
trebuie create ecosisteme productive, dar totodat trebuie s se conserve cu grij un numar
sufiecient de ecosisteme naturale mature pentru a asigura stabilitatea mediului n care trim.
Calea de realizare a acestui deziderat este pe de o parte cunoasterea exact a fazelor i legilor
succesiunilor ecologice, pe de alt parte, folosirea capacitii lor productive n limite raionale care
s nu depeasc posibilitile lor de control.

Cursul 8.
STRUCTURA BIOCHIMIC A ECOSISTEMULUI
Cuprins :
8.1. Principiile alelopatiei. Alelopatia, substane ectocrine sau alelochimicale, exometabolii, mesageri biochimici,
alelopatia nemijlocit, alelopatia mijlocit, ecologia biochimic, metabolism ecologic, substane ectocrine sau
alelochimicale, exometabolii, mesageri biochimici.
8.2. Privire general asupra alelochimicalelor. Substane bacterigene; Substane fungigene: - antibiotice,
patotoxine; Substante fitogene: fitoncidele, substantele antifungale, colinele, alcaloizii, sterolii, prohibitinele,
inhibitine, glicozide cianogene, substante renolice antifungale i fitoalexine.
Telergoni sau feromoni, substane toxice.
8.3.Metabolismul ecologic. 8.3.1. Ecosisteme marine. 8.3.2. Ecosisteme de ape interioare. 8.3.3. Ecosisteme
terestre
8.4.Relaii biochimice ntre plante i animale
8.4.1. Reglarea chimic a erbivorelor
8.4.2. Aciuni hormonale fitogene asupra animalelor
8.4.3. Excitarea biochimic a animalelor de ctre plante
8.4.4. Otrvirca plantelor cu telergoni
8.5. Relaii alelochimice ntre animale. 8.5.1. Heterotelergoni . 8.5.2. Feromoni n sens restrns

62

Material didactic redactat pe baza bibliografiei:


STUGREN BOGDAN, 1982. Bazele ecologiei generale. Ed.tiinific i enciclopedic, Bucureti.
STUGREN BOGDAN , 1994. Ecologie teoretic. Ed. Sarmis, Cluj Napoca.

STRUCTURA BIOCHIMIC A ECOSISTEMULUI


(Interaciunile ntre specii prin exometaboliii lor)
8.1. Principiile alelopatiei
Peste tot n mediu sunt eliminai produi externi ai metabolismului fiinelor vii, prin care
mediul dobndete o anumit structur sau configuraie biochimic, care influeneaz foarte
puternic relaiile dintre specii. Astfel, relaiile interspecifice, care edific i menin biocenoza
se ntemeiaz pe legiti biochimice. Substanele biochimice, care actioneaz negativ sau pozitiv
asupra altor organisme, sunt denumite substane ectocrine sau alelochimicale (gr.allelon =
reciproc). Prin circulaia i distribuia acestor substane se realizeaz n ecosistem o structur
biochimic. Alelochimicalele nu sunt substane secundare, nu sunt de prisos n organism i nu sunt
substane produse numai ocazional. Producerea alelochimicalelor este rezultatul unui proces
biochimic legic, ce se desfoar n toate organismele n cadrul ecosistemului. Peste tot, unde are
loc creterea plantelor, apar n ape i soluri combinaii organice libere, ce provin din metabolismul
vegetal i sunt active biologic i ecologic.
Cu fenomenele biochimice din cadrul ecosistemelor se ocup alelopatia, dar i ecologia
biochimic. Vechiul nume de alelopatie (gr. pathe = aciune) desemna mai nti pur fiziologic
influenarea reciproc a plantelor. Astzi, noiunea are un neles mai larg ca influenarea
biochimic reciproc ntre organisme n general.
Termenul nou de ecologie biochimic este ecologia combinatiilor chimice i se refer la
substanele chimice care mijlocesc interaciunile ntre organisme i regleaz o clas vast de
interaciuni ecologice, ca fiind componente ale sistemelor ecologice i ale proceselor ce se
desfoar n biosfer.
Alelopatia contribuie la unitatea i stabilitatea biocenozelor. Pe nivel extra- i
supraorganismic se desfoar schimbul reciproc de substane produse de metabolismul organismelor, substante ce acioneaz la distan, formnd un fel de metabolism al biochimicalelor
sau metabolism ecologic, denumit i dinamic chimic endocen. Diferite substante sunt
acumulate i transmise mai departe n acest circuit al exometabolitilor. Migraia melaboliilor prin
ecosistem poate fi considerat i ca un component al proceselor biogeochimice obinuite.
Catenele de exometabolii sunt conectate cu lanurile trofice, dar nu se suprapun cu acestea.
Exist dou forme de alelopatie: nemijlocit i mijlocit. Alelopatia nemijlocit const
ntr-o influenare direct a unui organism acceptor prin exometaboliii unui donator din alt specie.
n alelopatia mijlocit, ntre acceptor i donator se intercaleaz un al treilea partener, care
intensific sau reduce efectele exometaboliilor. Alelopatia apare astfel ca rezultatul cooperrii mai
multor biochimicale ectocrine. Aa de exemplu, influenarea biochimic reciproc a plantelor
superioare este determinat de microflora edafic, prin care, n general, nivelul alelopatic al
solului devine mai redus.
Exometaboliii au i semnificaia de mesageri biochimici, care transmit la distan semnale
ce sunt recepionate de indivizi conspecifici sau strini. Aceti mesageri sau substane semiochimice
funcioneaz ca purttori de informaie n circuitele biochimice feedback.
Mecanismul eco-biochimic de transmitere a informaiei i a generrii ordinii pe planul
structural biochimic al ecosistemului const n adaptarea reciproc a programelor alelopatiee.
Fiindc cei mai muli exometabolii au proprieti inhibitoare, apare n biocenoz pericolul de
autodistrugere. Autodistrugerea posibil a covorului vegetal este n sine un paradox ecologic,
fiindc reducerea densitii indivizilor din alte specii nu aduce pentru o specie dat nici un fel de
avantaj n lupta pentru existen.
Din perspectiva alelopatiei, covorul vegetal este un fel de cmp biochimie, edificat de
exometaboliii tuturor speciilor i unde, n fiecare punct, relaiile interspecifice sunt reglate de
concentraia exometaboliilor. Plante, animale i microorganisme vieuiesc ntr-un mediu
biochimic creat de exometabolii.
63

Stabilitatea biocenozei acvatice este n mare msur opera algelor, care elimin n ap
cantiti mari de substane organice dizolvate (SOD). Astfel, de exemplu, migraia toxinelor cianobacteriilor pe calea lanurilor trofice pn la petii din recifii de coralieri favorizeaz coeziunea
comunitii recifale.
Alelopatia nu este identic cu concurena. Cu ajutorul concurenei organismele reuesc s
exploateze anumite resurse ale mediului, existente n concentraii minime. Dar inhibiii provocate
biochimic prin alelopatie apar i atunci cnd resursele mediului exist n cantitti suficiente, n
exces chiar. Relatiile alelopatice nu sunt fie numai negative, fie numai pozitive; n acelai
biosistem, partenerii se influeneaz biochimic n mod cu totul variat.
8.2. Privire general asupra alelochimicalelor
In categoria alelochimicalelor intr diverse substane chimice cum sunt: proteine, uleiuri
eterice, uleiuri alcaline, steroli i numeroase altele. Clasificarea lor nu este efectuat dup structura
chimic, ci dup organismul productor i dup funcia fiziologic. Dup funciile lor,
alelochimicalele cuprind cel putin apte categorii. Aceste funcii sunt: 1) functia de aprare; 2)
funcia de atac; 3) funcia de inhibare a concurenei; 4) funcia atractant; 5) funcia de
reglare intrapopulaional; 6) aprovizionarea speciei cu substane semifabricate (substane
precursoare de hormoni i fermeni); 7) formarea unui mediu biochimic de via.
n dependen de productor, alelochimicalele sunt: - substane produse de bacterii, substane produse de ciuperci, - substane fitogene, - substane produse de animale.
Substane bacterigene sunt exometabolii eliminai de ctre bacterii, de obicei cu funcie
toxic fa de alte organisme.
Substane fungigene cuprind un spectru larg de biochimicale produse de ciuperci. Printre
ele se disting n primul rnd antibioticele, care de regul, n natur au un spectru foarte restrns de
aciune. Din activitatea bactericid a antibioticelor, observat n laborator i n clinicile umane i
zooveterinare, a rezultat ideea, c prin antibiotice ciupercile limiteaz creterea numeric a
bacteriilor. n sol ciupercile pot fi factori limitativi n dezvoltarea bacteriilor. n rizosfer, dens
populat cu bacterii i micromicete, nu au fost puse ns n eviden antibiotice. n raport cu
plantele superioare ciupercile au, de obicei, activiti alelochimice toxice. Ciupercile acioneaz
asupra plantelor superioare prin patotoxine care cauzeaz mbolnviri, prin hormoni de cretere,
prin fermeni, substante ce blocheaz vasele lemnoase i liberiene, prin substane
favorizatoarei pentru acumularea excesiv n celulele vegetale ale unui anumit metabolit.
Uneori, ciupercile produc pe cale biochimic adevrate catastrofe ecologice. Astfel, ciuperca
Ceratocystis ulmi (euascomicete), originar din Asia, a determinat pieirea total a ulmilor de pe
teritoriul S.U.A, unde a fost adus accidental mpreun cu un coleopter corticofag al ulmului
(Scolytus multistriatus).
Agresiunea biochimic a ciupercilor asupra plantelor este rspunztoare pentru cantitatea
produciei primare nete (PPN) ce va trece n canalul detritic i, respectiv, n cel erbivor.
Interactiunile alelochimice interspecifice ale ciupercilor se manifest n antagonismul :
ciuperci parazite / macromicete. Anumite Agaricales sunt rezistente la micoparazii, datorit
unor substane antifungale produse de ele.
Substante fitogene, produse de plante macrofite, cuprind un numr variat de substane
chimice, sub aspect chimic i fiziologic : fitoncidele, colinele, alcaloizii, sterolii i substantele
antifungale. Fitoncidele au aciune inhibitoare asupra bacteriilor. Sunt substane de aprare
produse ns numai ocazional. Colinele (gr. kollo = a mpreuna) sunt alelochimicale prin care
plantele se influeneaz reciproc. Sunt, de cele mai multe ori, substane gazoase, volatile ca etilenul,
propilenul, butilenul .a. Alcaloizii i sterolii sunt de cele mai multe ori insecticide naturale.
Ca substane antifungale sunt prohibitinele (toxine ce mpiedic dezvoltarea micoparaziilor pe corpul plantei), inhibitine care blocheaz rspndirea micoparazitului ce a infectat planta,
iar plantele superioare rezist atacului micoparazitar; exist apoi glicozide cianogene (apr de
exemplu, bulbii de lalele (Tulipa) n sol, de ciuperci), substante renolice (antifungale foarte toxice)
i fitoalexine (substante de aprare a cartofului de mana cartofului (Phytophthora infestans)
sintetizate numai n prezena unei substane active, eliminat chiar de micoparazit).
Animalele produc telergoni sau feromoni prin care acioneaz asupra altor animale, i
substane toxice prin care acioneaz asupra plantelor.
64

8.3.Metabolismul ecologic
n diferite ecosisteme metabolismul biochimicalelor sau metabolismul ecologic, denumit i
dinamic chimic endocen, contribuie la unitatea i stabilitatea biocenozelor prin circuitul
exometaboliilor.
8.3.1. Ecosisteme marine
Dup principiile biologiei productivitii, biomase planctonice mari ar trebui s fie o
condiie esenial pentru o producie ridicat a petilor i cetaceelor. Dar uneori, n ciuda excesului
de mas algal n ocean, zooplanctonul poate fi srac, iar petii i cetaceele lipsesc chiar cu
desvrire. Asemenea "excludere a faunei" provine din influenarea toxic produs de metaboliii
diatomeelor i dinoflagelatelor. Dar unele gastropode prdtoare utile acumuleaz pe calea
hranei toxinele dinoflagelatelor. Fenoli i alcaloizi toxici pentru animale marine produc i algele
albastre (cianobacterii). n mod normal, apa marin este saturat cu substane organice
dizolvate (SOD), coninnd molecule organice cu diametrul sub 0,5 m. Numai o parte mic din
SOD este format din molecule mai mari, ca glucoza, aminoacizii i acizii grai. Molecule mai mari
i formaii supramoleculare aparin de materialul plutitor (seston). n ocean, raportul SOD:
detritus: biomas este aproximativ de 100: 10: 1. Masa global de SOD n ocean este estimat la
3 x 1012 t .
n mri interne concentraia SOD este mai ridicat dect n largul oceanului, fiind de
exemplu, n Marea Caspic de 12,0 ppm iar n Atlanticul de Nord de numai 0,2-1,3 ppm. n diverse
regiuni ale oceanului universal compoziia izotopic a carbonului organic din SOD este aceeai.
Semnificaia ecologic a SOD const n faptul c, prin SOD are loc reglarea compoziiei
biocenozelor marine. Apa marin este saturat cu metabolii otrvitori ai algelor i
nevertebratelor. Toxicitatea exometaboliilor spongierilor i holoturiilor se reduce din zona
ecuatorial spre nord. Prin exometaboliii lor otrvitori ascidiile sunt aprate de atacul unor
prdtori.
Fenomene ecobiochimice speciale n mare sunt "nfloririle apei" i "mareea roie". "nflorirea apei" se formeaz ca urmare a creterii numerice masive a fitoplanctonului nsoit prin
eliminarea de metabolii n apa marin. "Mareea roie" apare atunci cnd apar n mas n ape
litorale dinoflagelatele cu pigment rou, care elimin i numeroase toxine.
n metabolismul ecologic din ocean funcioneaz catene elementare de biochimicale,
formate din numai doi parteneri, un donator i un acceptor. n catene cu mai numeroi parteneri,
exometaboliii sunt eliminai i nglobai succesiv. Asemenea catene sunt strns mpletite cu
lanurile trofice, deoarece SOD este absorbit n detritus i inclus astfel n circulaia materiei. n
ecosisteme1e marine, lanurile trofice i catenele de biochimicale se mpleles ntr-un tot unitar.
8.3.2. Ecosisteme de ape interioare
n apele dulci exometaboliii provin din mai multe surse: circa 1-10% din producia primar
net (PPN) a fitoplanctonului i 5-10% din PPN a macrofitelor; 5-10% din productia secundar a
bacteriilor trec n SOD (substane organice dizolvate). Contribuia animalelor este cantitativ
neglijabil. Raportul SOD: detritus: biomas = 10: 5: 1. n lacuri eutrofe algele albastre
(cianobacterii) produc n cantiti mari toxine cu aciune la distan. Din cauza "nfloririi apei",
urmat de descompunerea celulelor algale, lacurile pot fi otrvite, ceea ce conduce la mortalitatea
masiv a petilor. De obicei "nflorirea apei" este produs de alge albastre, care asimileaz mai
eficient CO2 i fosfaii dect algele verzi i, n plus, fixeaz i azot atmosferic. Toxinele eliminate de
algele albastre nu le aduc nici un fel de avantaj n "lupta pentru existent", deoarece sunt eliberate
numai n timp ce se descompune "nflorirea apei". Algele albastre elimin i aminoacizi, vitamina
B12 i polizaharide. Ca o consecinl a "nfloririi apei" n lac poate s aib loc depleia tolal a
oxigenului. Prbuirea apei "nflorite" este grbit de virusuri cianofage, micoparazii,
microcrustarei i rotifere algofage, iar la tropice i de peti erbivori, ca i de autointoxicare.
Cedarea de substane extracelulare de ctre alge este dirijat de consumul de lumin din cursul
fotosintezei. SOD de origine algal este nglobat de bacterioplancton i utilizat ca surs de
energie. Catenele de biochimicale trec n lanuri trofice, dar SOD algale sunt de regul srac
reprezentate n ap i sunt insuficiente ca hran pentru bacterii. Zooplanctonul acumuleaz apa cu
65

fosfaii dizolvai, ce sunt eliminai apoi i servesc ca hran pentru alge. Alelopatia regleaz i
compoziia speciilor de macrofite.
8.3.3. Ecosisteme terestre
Funciile alelopatice ale solului. Solul funcioneaz ca acumulator i distribuitor de alelochimicale, produse de microorganisme i de plante superioare. Microflora solului neutralizeaz
numeroase coline i diminueaz astfel nivelul alelopatic al solului. Taninii eliminai de plantele
superioare n sol inactiveaz exoenzimele microbiene i inhib fenomenul de putrezire a seminelor
n sol. Fenolii de origine vegetal inhib germinarea seminelor i provoac repausul seminal,
fenomenul de dorman a seminelor in sol. Nu este lmurit, dac fungistaza (meninerea
comunitii de ciuperci din sol pe un nivel staionar) este un fenomen alelopatic, sau urmarea
carenei de hran. Nivelul alelopatic este foarte ridicat n solurile de pdure, ca i n terenurile
aride. O producie ridicat de coline favorizeaz generatorul n concurenta pentru ap. Dar aria
extraordinar anuleaz alelopatia. Alelopatia se desfoar i n filosfer unde microflora epifit
produce auxine i vitamine, care activeaz fenomenele vitale ale plantelor.
Reglarea biochimic a comunitilor vegetale se ntemeiaz pe selecia plantelor ce
particip la edificarea biocenozei, prin coline. Acest punct de vedere se bazeaz mai ales pe
experiena din sere. Dar rezultatele obinute n condiii de cretere cultural a plantelor nu pot
reda exact situaia din condiii naturale i nu aduc dovezi sigure pentru relaii interspecifice
alelopatice. Unele fapte sunt ns numai alelopatic explicabile. De exemplu, n Asia Minor, n
livezile de nuc, crete doar un strat foarte srac de plante erbacee pe sol, din cauza inhibiiei
provocate de colina juglon, produs de Juglans. Exometabolitul iniial sintetizat de nuc nu este
toxic. Devine toxic numai n sol, ca urmare a unor transformri chimice.
Fiecare specie vegetal este n acelai timp acceptor i donator de coline, avnd i un nivel
specific de activitate i toleran alelopatic, de care depinde i gradul de dominan a speciei.
Speciile dominante nu sunt n mod obligatoriu cele mai active alelopatic. Astfel, colilia (Stipa
lessingiana), planta dominant n stepe pontice, are o producie minor, dar constant, de coline.
n ceea ce privete compatibilitatea i tolerana biochimic se deosebesc trei grupe de
plante : 1) specii reciproc tolerante, deci compatibile n biocenoz; 2) specii unilateral tolerante
i 3) specii intolerante i incompatibile.
Exemple: De grupa speciilor reciproc tolerante aparin stejarul (Quercus robur) i sorul-cufrate sau carpena (Melampyrum nemorosum); de grupa a 2-a, a speciilor unilateral tolerante
aparin arinul (Alnus incana) i plopul (Populus suaveolens), arinul avnd efect alelopatic pozitiv
asupra plopului, dar plopul inhib arinul; n grupa a 3-a a speciilor intolerante se ncadreaz laria
(Larix) i socul rou (Sambucus racemosa).
Anumite formaii pure ale unor specii de plante rezult din activitatea negativ puternic
alelopatic a acestora asupra altor specii. Nivelul alelopatic puternic al unor specii devine
suportabil pentru alte specii pe baz de coevoluie. n general, specii care coexist de mii de ani nu
se inhib reciproc prin colinele lor, dar intolerana este manifest la specii intrate recent n
contact reciproc, prirn introducere, interaciunea fiind ntre ele numai de scurt durat. Efectele
alelopatice de intoleran se instaleaz acolo unde nu s-a instalat, sau a fost anulat homeostazia
biocenozei.
Astfel, eucalipii (Eucalyptus) nu inhib plantele erbacee din patria lor Tasmania i Australia.
Dar eucalipii introdui n California i Europa sunt intolerani fa de plante erbacee autohtone.
8.4.Relaii biochimice ntre plante i animale
ntre plante i animale erbivore, mai ales insecte, se desfoar de milioane de ani, un "rzboi
chimic". Ambii parteneri se influeneaz prin exometaboliii lor. Deosebim aici patru tipuri de
relaii alelopalice: 1) sistem toxin-antitoxin; 2) aciuni hormonale fitogene asupra animalelor; 3)
stimularea biochimic a animalelor de ctre plante; 4) otrvirea plantelor prin alelochimicale de
origine animal.
8.4.1. Reglarea chimic a erbivorelor

66

n reglarea chimic a erbivorelor sunt implicate numeroase substane biochimice de origine


vegetal. Antagonismul plantelor i animalelor fitofage se manifest n primul rnd ca un
antagonism din sistemul toxin-antitoxin.
Metabolismul normal al animalelor este de neconceput fr steroli. Regnul animal a pierdut
ns n decursul evoluiei sale capacitatea unei biosinteze primare de colesterol i dobndete
colesterolul necesar prin transformarea fitosterolilor din hrana vegetal. Plantele mpiedic trecerea
fitosterolului n zoomas prin anumite biochimicale de aprare, anumite toxine cu funcie de
insecticid natural, n primul rnd alcaloizii. Totui, pare nesigur, ca producerea de aceste
insecticide naturale s fie determinat biocenotic. Printre miile de specii de plante care sintetizeaz
n mod regulat alcaloizi, exist doar mai puin dect o duzin de specii, la care alcaloizii sunt
transformai n insecticide. De aceea, sinteza alcaloizilor la plante este mai degrab un fel de
mecanism biochimic relictar, odinioar larg rspndit, un metabolism risipitor, fr utilitate pentru
planta productoare. ns alcaloizii toxici sunt foarte periculoi pentru animale, inclusiv pentru om.
Plante extraordinar de otrvitoare sunt ocolite de insecte fitofage, psri i mamifere erbivore.
Exemple: vitele domestice se otrvesc cu anumite furaje ncrcate de toxine, cum este
Dichopetalum cymasum din Africa de Sud.
Exist ns i animale dotate cu antitoxine prin care neutralizeaz toxinele vegetale. Astfel,
vitele i alte fitofage ocolesc culturile de mtrgun (Atropa belladonna), din cauza alcaloidului
toxic din beladon. Totui, un crisomelid, Epithrix atropae suport toxicitatea alcaloidului i atac
culturile de mtrgun. Prin antitoxine, unele insecte fitofage au reuit s realizeze o stare
staionar n coevoluia lor cu plantele. Asemenea insecte sunt extrem de specializate i nu pot
coloniza specii de plant nrudite cu planta~gazd. De exemplu, n sud-vestul Germaniei au avut loc
adeseori calamiti forestiere provocate de invazia masiv a gndacului tipograf (Ips typographus).
Atunci cnd gndacii tipografi nu mai gseau molizi de atacat, excesul de populaie coloniza alte
specii de conifere din regiune, fr succes ns, rezultnd pieirea gndacilor care au greit gazda.
Starea staionar n relaia atac de insecte i aprarea plantelor este urmarea coevoluiei celor doi
parteneri, proces n care fiecare partener acioneaz ca factor de evoluie n raport cu cellalt, dar
fr ca ntre ei s aib loc un schimb de gene. Conceptul de coevoluie nu explic ns n ntregime
interaciunile plantelor i erbivorelor.
Metabolismul vegetal produce neselectiv un numr mare de substane de aprare (toxine)
ca inhibitori i substane ce stimuleaz chimic insectele, altfel spus, promotori. Atacul insectelor
are loc atunci cnd, cuantumul de inhibitori este mai redus dect cel de promotori.
Unele animale fitofage acumuleaz fitotoxine i le utilizeaz ca substane de respingere a
prdtori lor. De exemplu, iepurele-de-mare (Aplysia aeraphoba), un gastropod erbivor, utilizeaz
mpotriva prdtorilor un fel de cerneal obinut din substane eIiminate de cianobacteriile
consumate.
8.4.2. Aciuni hormonale fitogene asupra animalelor
ntre plante i animale se desfoar i interaciuni rafinate de tip hormonal. Mai exact,
unele plante produc anumite biochimicale ce imit structural i funcional anumii hormoni animali
i prin care, plantele intervin n procesul de metamorfoz a insectelor pe nivel molecular.
Intervenia const n perturbarea desfurrii normale a metamorfozei cu ajutorul
fitohormonilor(fitosteroli fitoecdisona).
Metamorfoza insectelor este reglat de hormonul larvar (HL) sau juvenil (HJ) i hormonul de metamorfozare (HM). HJ prelungete dezvoltarea larvar i mpiedic formarea pupei i, n
final, a adultului. HM sau ecdisona (gr. ekdyso = trrea afar) incit formarea pupei i
transformarea n imago. Metamorfoza normal presupune echilibrarea concentraiilor de HJ i HM.
Fitosterolii imit aciunea acestor hormoni i anuleaz echilibrul hormonal al metamorfozei.
Aa bunoar conifere nord-americane sintetizeaz un exometabolit, analog chimic i
fiziologic cu HJ. Este numit juvabion sau, mai tehnic, "paper factor" (= factorul din hrtie).
fiindc a fost izolat mai nti din cartonul american n care a fost inut o colonie de Pyrrhocoris,
ntr-un laborator n 1966 de ctre K. Slma i C. M. Williams (1536). Acest factor chimic, extras din
hrtie de carton, administrat coloniei de Pyrrhocois a dezechilibrat relaia ntre HJ i HM, n sensul
c, a favorizat HJ i a prelungit dezvoltarea larvar prin apariia unei faze noi, supranumerare n
ontogenez, incapabil de via. Mai trziu a fost descoperit i fitoecdisona produs de anumite
67

ferigi, care nltur complet aciunea HJ i mpiedic formarea pupei, ajungndu-se la un imago
prematur, teratologic. n final, asemenea substane care produc dezvoltarea precoce, produse de
plante, cauzeaz o metamorfoz prematur, sterilitate i diapauz.
Astfel, plantele combat insectele fitofage prin sintetizarea de suprahormoni. Este un mijloc
foarte rafinat, dar n acelai timp i neeconomic pentru combaterea insectelor duntoare, deoarece
restructurarea i refuncionarea ntregii molecule de fitosterol reprezint o enorm risip de energie;
probabil c din aceast cauz este o metod mai puin rspndit. Este necunoscut dac n condiii
naturale limitarea numeric a insectelor fitofage se realizeaz cu asemenea intervenii hormonale.
Unele plante utilizeaz ca arme de aprare att alelochimicale obinuite ct i hormoni. Dar datorit
unui polimorfism genetic nalt, unele rase de Neodiprion sunt n msur s utilizeze i asemenea
plante ca furaje.
8.4.3. Excitarea biochimic a animalelor de ctre plante
Alelochimicalele vegetale excit celulele animale la producia unor substane feromonale prin
care insectele reuesc s atace plantele, care au declanat sinteza feromonilor.
De exemplu: un pin nord-american (Pinus ponderosa) elimin n aer terpene volatile: acestea
declaneaz la insecte xilofage sinteza unui feromon, ce servete ca semnal pentru atragerea
acestor insecte la un zbor de invazie asupra pinului, care a emis terpenul volatil n cauz. Este o
metod larg rspndit n pdurile de conifere; prin ea se faciliteaz sinteza de feromoni i invazia
coniferelor de ctre gndacii xilofagi.
8.4.4. Otrvirea plantelor cu telergoni
Un caz special al alelopatiei este un fenomen asociat cu invazia masiv a duntorilor asupra
covorului vegetal: daunele directe aduse pdurii prin numrul excesiv de fitofage sunt intensificate
alelopatic, prin faptul c, omizile de fluturi elimin toxine ce inhib creterea covorului ierbaceu de
pe solul pdurii. Microorganisme de pe frunze mbogesc "roua de miere" cu aminoacizi care,
ajungnd pe sol mpreun cu picturile de sucuri dulci ale afidelor i psilidelor, intoxic ierburile de
pe sol.
Un mod similar de aprare i atac practicat de plante mpotriva insectelor este sinteza i
mprtierea de fagodetergeni. Acestea sunt substane toxice, dar care nu produc moartea insectei,
ci degradeaz valoarea nutritiv a hranei. Taninele vegetale inbib proteazele. La fel acioneaz i
unii alcaloizi ai unei specii de cartof (Solanum demissum) din pdurile de munte ale Mexicului i
Guatemalei, care actioneaz ca repeleni (respingtori) ai gndacului-de-Colorado.
8.5. Relaii alelochimice ntre animale
Alelochimicalele prin care animalele se influeneaz biochimic reciproc sunt cuprinse sub
denumirea de telergoni (gr. telos = frontier de departe; ergon = aciune, efect). Un sinonim,
mai des utilizat n literatur, este cel de feromoni (lat. fero, ferre = a purta; a purta hormoni). Se
deosebesc i aici cteva categorii: heterotelergoni sau alomoni prin care sunt influenai indivizi
din alte specii; homotelergoni sau feromoni n sens restrns, prin care sunt influentai indivizi
conspecifici.
8.5.1. Heterotelergoni
Heterotelergonii au semnificaie sinecologic, deoarece servesc n mijlocirea relaiilor interspecifice, ca arme de atac i de aprare (kairomoni). Dup teoria lui Pavlovski din 1927, toxinele
animale au fost dobndite n decursul coevoluiei ntre prdtori i prad i au ajuns la o eficien
biochimic specific. Altfel spus, otrvurile au evoluat ca dotri ale unor animale n lupta pentru
existent, nu n general, ci mpotriva anumitor specii cu care au coexistat n biocenoze. Astfel,
toxina himenopterului Habrobracon juglandis ucide n doze minime omizile de Ephestia
khniella, dar este n schimb cu totul inofensiv pentru omizi de Pyrausta.
Dup teoria lui Pavlovski producia de venin i eficienta veninului se afl sub controlul
biocenozei. Dar adeseori controlul biocenotic asupra productiei de alelochimicale toxice la animale
s-a pierdut n decursul evoluiei. n asemenea situaii animalele produc veninuri independent de
ulilitatea lor n lupta pentru existen, independent de semnificaia lor biocenotic i devin virulente
pentru un numr mare de specii, inclusiv pentru specii cu care productorii de veninuri nu
convieuiesc n mod natural n biocenoze. Aa bunoar, veninurile unor erpi sunt mortale pentru
om, dei omul i arpele nu au conexiuni biocenotice regulate. Unele efecte ale veninurilor sunt pur
68

i simplu de neneles din perspectiv ecologicic. Astfel, pianjenul veninos Latrodectes este un
prdtor al insectelor, dar veninul su este mortal i pentru oareci, cu care pianjenul nu se
hrnete. Un pianjen central-american, Phoneutria posed venin neurotoxic fatal pentru psri i
mamifere dar care nu i este util n biocenoz, deoarece nu se hrnete cu psri i mamifere.
Toxinele de aprare sunt bogat reprezentate la insecte, amfibieni i unele roztoare. La insecte i
actiniari (anemone) exist heterotelergoni cu funcii de alarmare. Ca i la plante, ntre animale,
toleranele interspecifice sunt alelopatic determinate.
8.5.2. Feromoni
Feromonii (homotelergonii) contribuie, ca substante atractante sexual, substane de agregare
i de marcare, la coeziunea populaiei i delimitarea nielor.
Unele specii de lepidoptere difer foarte puternic ntre ele prin specificitatea feromonilor
sexuali. Alelochimicale inhibitoare pot scoate din functie feromoni sexuali.
Substanele de agregare au rol de semnale ce atrag indivizi conspecifici spre un anumit loc
lng pdure de unde ncepe invazia pdurii. La insectele sociale, un feromon produs de regin
adun lucrtoarele.

Cursul 9
STRUCTURA ECOLOGIC, STATICA I DINAMICA POPULAIEI.
RELAIA GENERAL OM - BIOSFER
Cuprins :
9.1. Noiunea de populaie : populaii geografice, ecologice i elementare.
9.2. Statica populaiei : efectiv, densitate, rata natalitii, rata mortalitii i rata creterii numerice.
9.3. Structura ecologic a populaiei : structura de vrst; raportul ntre sexe; configuraia funcional; distribuia
spatial.
9.4. Dinamica populaiei. Factori dependeni de densitate (lupta pentru existen, paraziii, epidemiile, prdtorii i
ali factori biogeni) i factori independeni de densitate(factorii fizici, bolile necontagioase, tulburrile
trofofiziologice, care depind de calitatea i nu cantitatea hranei. situaia climatic)
Material didactic redactat pe baza bibliografiei:
STUGREN BOGDAN, 1982. Bazele ecologiei generale. Ed.tiinific i enciclopedic, Bucureti.
BOTNARIUC N., VDINEANU V., 1982. Ecologie. Ed. Didactic i pedagogic, Bucureti,

STRUCTURA ECOLOGIC, STATICA I DINAMICA POPULAIEI


9.1. Noiunea de populaie
Populaia, alcatuit din indivizi aparinnd aceleiai specii, este unitatea elementar, vital a
proceselor ecologice. n clasificarea populaiilor se disting categoriile de populaii geografice,
populaii ecologice i populaii elementare.
Populaiile geografice: cuprind indivizii unei specii care triesc ntr-o arie geografic
delimitat i unitar sub aspectul condiiilor de existen.
Populaiile ecologice sau cenotice, numite i cenopopulaii: cuprind indivizii unei specii care
aparine unei singure biocenoze.
Populaiile elementare sunt pri elementare ale populaiei ecologice legate de anumite
microbiotopuri. Exemplu: speciile slab mobile sunt ataate de anumite pri din sol.
9.2. Statica populaiei
Orice populaie poate fi caracterizat prin anumii parametri biostatistici: efectiv, densitate, rata
natalitii, rata mortalitii i rata creterii numerice.
- Efectivul populaiei reflect numrul de indivizi care alctuiesc la un moment dat
populaia unei specii.
- Densitatea populaiei este dat de raportul ntre numrul de indivizi i unitatea de
spaiu. Mrimea opulaiei variaz ntre dou mrimi limit, o minim i o maxim,
care permit supravieuirea. ntre mrimile limit se afl mrimea medie, normal i
69

mrimea optim, adic mrimea la care populaia are cele mai mari anse de
supravieuire.
) care reprezint numrul de indivizi
- Rata natalitii este raportul dintre natalitate (
nscui ntr-un interval de timp i efectivul populaiei (N) sau un numr standard
(100, 1000 indivizi). Rata natalitii: R = / N. Mrimea ratei natalitii este
condiionat ecologic i genetic.
Fiecare specie posed un potenial biotic, adic o anumit capacitate de a produce urmai, de
a supravieui i de a se nmuli. Orice specie posed o capacitate genetic determinat de a-i lrgi
arealul i de a fonda un nou areal, o noua populaie.
Potenialul biotic este supus presiunii mediului, deoarece natalitatea nu este determinat
numai genetic i fiziologic, ci i de factorii de mediu, care mpiedic realizarea natalitii
fiziologice. Deci, n anumite condiii ecologice, se realizeaz de fapt, numai natalitate ecologic,
adic se nasc doar atia indivizi ct permite mediul. Acest efect al presiunii factorilor de mediu
asupra natalitii este numit: rezistena mediului.
- Rata mortalitii: este raportul ntre mortalitate - (numrul de indivizi mori ntrun interval de timp) i efectivul populaiei N sau un numr standard (100, 1000
indivizi).
Rata mortalitii : R = / N
Mrimea acestei ratei mortalitii este, de asemenea, condiionat genetic, fiziologic i
ecologic. n condiii optime de via s-ar realiza mortalitatea fiziologic, adic limitarea duratei de
via, a longevitii prin factori genetici i uzura functional a organismelor. Dar n realitate, cei mai
muli indivizi pierd din cauza rezistenei mediului exterior, fiind exterminai de prdtori, parazii
sau boli, foamete, vreme nefavorabil. n natur, se realizeaz numai mortalitate ecologic, adic
mortalitatea - este sub presiunea factorilor de mediu. Rata mortalitii este derminat n mai mare
msur ecologic dect genetic. Longevitatea se reduce la durata pe care o permite mediul.
Rata de cretere numeric a populaiei. ().ntr-o populaie ideal, izolat de alte
populaii ale speciei pe care o reprezint, creterea numrului de indivizi este
rezultatul relaiilor reciproce ntre natalitate i mortalitate, adic diferena
algebric ntre mrimile acestora. Rata de cretere numeric a populaiei :
=-

9.3. Structura ecologic a populaiei


Structura populaiei este dat de configuraia genetic i ecologic a mulimilor
de indivizi, care se influeneaz reciproc. Structura genetic este data de repartiia diferitelor
genotipuri. Structura ecologic red adaptarea populaiei la anumite condiii de existen i
include 4 componente: structura de vrst; raportul ntre sexe; configuraia funcional;
distribuia spatial. Prin interaciunea structurilor ecologice i genetice apar fenomenele
evolutive elementare.
Structura de vrst este dat de repartizarea indivizilor pe clase de vrst. n lumea
plantelor exist 6 clase de vrst: semine viabile; plantule; plante juvenile, subdezvoltate
vegetativ, sexual nemature; plantele virginale, vegetativ pe deplin dezvoltate, dar sexual nemature;
plante generative vegetativ pe deplin dezvoltate i sexual mature; plante regresive, vegetativ pe
deplin dezvoltate, dar care au pierdut capacitatea generativ.
n lumea animalelor se deosebesc 3 clase de vrst:
1. clasa juvenililor, care cuprinde indivizi aflai n perioada de dezvoltare, de la fecundare
pn la atingerea maturitii;
2. clasa adulilor, care cuprinde indivizii aflai n faza reproductiv;
3. clasa btrnilor, care cuprinde indivizii aflai n faza de senescen, de la ultima
reproducere pn la moarte.
La speciile cu sexe separate, structura de vrst mai este caracterizat i prin indicele sexual
(sex ratio), care este raportul ntre numrul de femele sexual mature i efectivul populaiei.
70

9.4. Dinamica populaiei.


Factori dependeni de densitate i factori independeni de densitate
Dinamica populaiei este reglat de anumii factori clasificai n factori dependeni i
independeni de densitate.
Factorii dependeni de densitate produc mortalitatea direct proportional cu densitatea
populaiei asupra creia acioneaz. Cnd densitatea populaiei este redus va fi redus i
mortalitatea. Cnd densitatea este ridicat, mortalitatea va fi ridicat. Printre factorii dependeni de
densitate se numr lupta pentru existen, paraziii, epidemiile, prdtorii i ali factori biogeni.
Mortalitatea provocat de factori independeni de densitate depinde numai de intensitatea
factorului i de durat de aciune. Indiferent de densitatea populaiei, mortalitatea crete sau scade n
timp. Factorii independeni de densitate cuprind factorii fizici, bolile necontagioase, tulburrile
trofofiziologice, care depind de calitatea i nu cantitatea hranei. Situaia climatic vremea
acioneaz ca factor independent de densitate, dar, n anumite condiii, aciunea vremii este
dependent de densitate.(Exemplu : efectul vremii asupra insectelor este dependent de covorul
vegetal, care modific factorii meteorologici.)
REGLAREA EFECTIVULUI POPULAIEI
I.

Teoria climatic. Conform acestei teorii efectivul populaional este supus variaiilor
climatice adic variaiilor meteorologice: vremea frumoas, cald, favorizeaz creterea
numeric, iar vremea rea produce mortalitate masiv;
II.
Teoria trofic: afirm c efectivul populaional este reglat de cantitatea hranei. Mrimea
sursei de hran depinde de metabolismul i productivitatea ntregii biocenoze i mai ales
de biomasa total a productorilor.
III.
Teoria sintetic, tinde s schieze un tablou unitar al modului de aciune, al ansamblului
de factori i s scoat n eviden conexiunile inverse din acest sistem.
Mecanismele de reglare acioneaz att din interiorul populaiei ct i din exterior, fiind sau
mecanisme de autoreglare, sau mecanisme exogene.
Mecanismele de autoreglare acioneaz pe baza capacitii de autoreproducere a
populaiei i a mijoacelor proprii de aprare. Autoreglarea se bazeaz pe selecia
intrapopulaional, ceea ce nseamn c dac rata natalitii depete o anumit mrime,
nimicirea indivizilor din aceeai specie devine intensiv. Dac rata mortalitii scade la un nivel
suportabil, intensitatea seleciei se reduce. Cele mai multe mecanisme de reglare lucreaz cu efect
ntrziat. Mecanismele de reglare sunt unilaterale, deoarece limiteaz n mod activ numai creterea
efectivului.
STRUCTURA POPULAIONAL este descris ca unitatea dinamic printr-un vector al
crui stare este caracterizat de ecuaia:
pi = xi / N,
n care, Xi este numrul de indivizi dintr-o grup i din cadrul populaiei;
N este efectivul populaiei.
Ecuaia fundamental a dinamicii populaiei va fi urmtoarea:
1
----------- xi - Wi (x1, X2 Xn),
xi
n care Wi = biomasa grupei i, i = 1, 2, 3, ..., n.

71

Curs 10-12
ORDINEA IN TIMP A ECOSISTEMULUI
Cuprins:
1. Generaliti. Forele integratoare i planurile structurare ale ecosistemului. Transformrile structurale: modificri aleatorii,
transformri ritmice, periodice, transformri neperiodice - succesiuni ecologice sau ecogenez, timpul ecologic.
2. Ecogeneza (succesiunea primar). 2.2.Teoria clasic (clementsian) a ecogenezei. 2.3. Teoria modern (stohastic) a ecogenezei.
3. Succesiuni secundare. 3.1. Succesiuni abiogene. 3.2. Succesiuni biogene. 3.3. Succesiuni tehnogene.
4. Stabilizarea ecosistcmului. Mersul general al ecogenezei i succesiunilor. Conceptul de climax
BIBLIOGRAFIE:
STUGREN BOGDAN, 1982. Bazele ecologiei generale. Ed.tiinific i enciclopedic, Bucureti.
STUGREN BOGDAN, 1994. Ecologie teoretic. Ed. Sarmis, Cluj Napoca.
SHLEANU VICTOR,1973. Eseu de biologie informaional. Ed. tiinific, Bucureti.
CRISTEA, V., SIMONE DENAEYER, 2004. De la biodiversitate la OGM-uri ? Colectia UNIVERSITAS, seria BIOLOGIE, Ed.
Eikon, Cluj-Napoca)
OZUNU AL., TEODOSIU, C., 2002. Prevenirea polurii mediului. Ed.Univ. TRANSILVANIA Brasov.

ORDINEA IN TIMP A ECOSISTEMULUI


1. Generaliti
Forele integratoare i planurile structurare ale ecosistemului
Ecosistemul are o structur unitar, cu toat diversitatea componentelor sale.
Plantele, animalele i bacteriile sunt reunite ntr-un tot unitar cu biotopul sub
aciunea unor fore ale realitii fizico-chimice, numite fore integratoare.
Configuraia solului, relieful, substratul trofic, interaciunile trofice ale
organismelor, efectele biochimicalelor alelopatice sunt fore integratoare.
Fiecare for integratoare genereaz un plan de structurare al
ecosistemului:
1) structura de biotop, dat de selecia de biotop asupra fondului de specii;
2) structura spaial geometric, n funcie de dispunerea elementelor n spaiul fizic;
3) structura biocenotic, relaia ntre mulimea de specii i mulimea de indivizi;
4) structura trofodinamic, funcionarea fluxului de materie i energie n ecosistem;
5) structura biochimic, interaciunile dintre specii prin exometaboliii lor.
Ordinea n timp a ecosistemelor este dat de:secvenele unor evenimente aleatorii i ale
unor procese legice, dinamice :
Regrupri ale elementelor ce pot fi evenimente aleatorii.
Fenomene ritmice ce se desfoar dup un anumit model, legiti, i nu sunt reversibile.
Succesiunile biocenozelor se desfoar dup o direcie (trend), care nu este aleatorie.
Timpul ecologic este orientat n sens unic, caracterizat de creterea entropiei (Wiener, 1961).

Structura ecosistemelor este supus unor transformri necontenite:


modificri aleatorii: regrupri ale elementelor structurale, fr schimbarea acestora.
Exemplu: cnd un nor acoper brusc soarele, ntr-o zi de var, insectele intr n repaus,
fluturii i bondarii i nceteaz zborul (Elton, 1927) ;
transformri ritmice, periodice: stri repetabile, fenomene ciclice, nu strict reversibile.
Exemplu: psrile migratoare prsesc toamna ariile de clocire din nord, spre zonele de
iernare i se ntorc primvara, cu variaii numerice i de biomas (Stugren, 1994) ;
transformri neperiodice: procese de lung durat, irepetabile, prin care se formeaz,
evolueaz i decad structurile ecosistemice: succesiuni ecologice sau ecogenez,
n formarea i transformarea ecosistemului, unele pri structurale dispar i sunt nlocuite
de altele noi. Acest proces evolueaz prin nlocuiri permanente ale biocenozelor, prin:
succesiuni n timp. Exemplu: de-a lungul apelor, pdurile de arin nlocuiesc pdurile de
mesteacn.
Toate transformrile structurale se ntemeiaz pe mulimea de variaii aleatorii. Mutaii
ntmpltoare imprim speciilor nsuiri avantajoase sau nu n lupta pentru existen. Se
schimb astfel i relaiile interspecifice.
Fluxul energetic prezint oscilaii permanente, este discontinuu, deoarece purttorii
macroscopici ai energiei, indivizii biologici, sunt uniti biotice discontinui n timp.
72

Sunt instabile i anumite circuite feedback din interiorul ecosistemului. Toate canalele
de aferentaie invers sunt supuse unor permanemte oscilaii, ceea ce duce la modificri
n construcia ecosistemului (Margalef, 1962).

2. ECOGENEZA (SUCCESIUNEA PRIMARA)


2.1. Concepte fundamentale
Esena ecogenezei este geneza de structuri ecologice.
Ecosistemele, ca pri ale crustei terestre, aparin de cmpul geofizic, ce determin configuraia i evoluia lor.
Transformarea ecosistemelor se ntemeiaz pe:
- influene lente (seculare) ale mediului abiotic;
- intervenii catastrofale externe ;
- interaciunile dintre componentele biotice n cadrul biocenozei.
Calamitile naturale (furtuni aductoare de incendii, ploi toreniale. cutremure, erupii
vulcanice, valuri de uragan ale mrii tsunami) distrug lumea vie pe anumite arii i deschid
calea pentru geneza de noi ecosisteme.
nlocuirea de lung durat a ecosistemelor, are loc datorit dinamicii relaiilor
interspecifice din biocenoz care conduc la transformri structurale biocenotice necontenite.
nlocuirea speciilor ce edific biocenoza n conexiune cu transformrile condiiilor de
existen n decursul timpurilor se numete succesiune.
Sensul original al conceptului era pur botanic, referitor la dezvoltarea i nlocuirea
vegetaiei. Abia mai trziu a dobndit i un sens zoologic, ntru-ct dezvoltarea faunei are loc n
conexiune cu dezvollarea vegetaiei, n cadrul unui proces ecologic unitar.
Cauzele succesiunii nu rezid ns primordial n dinamica endogen a biocenozei.
Succesiunea este iniiat i declanat prin fore exogene.
Procesele fundamentale de genez i evoluie, ca i ale decderii structurale a ecosistemelor
sunt supuse n primul rnd forelor mediului extern.
Cea mai simpl succesiune pe continent este colmatarea unui lac trecnd prin stadiul de
vegetaie nmltinat de stuf i culminnd, prin ncorporarea n ecosistemul de pdure.
Geneza i evoluia ecosistemelor nu este o simpl succesiune a speciilor ntr-un biotop
neschimbat, ci este un proces evolutiv n care viaa i biotopul creeaz prin interaciuni, structuri
ecologice noi.
Conceptul de ecogenez se refer la geneza de noi sisteme de interrelaii ntre via i
mediu, prin care apar i noi pri structurale i, in final, ecosisteme noi.
Ca proces ecologic global, ecogeneza cuprinde att succesiunile vegetaiei i ale faunei ct i
procesele de formarea solului i de geomorfogenez.
ECOGENEZA SE SUPRAPUNE CU CONCEPTUL DE SUCCESIUNE PRIMAR: istoria
natural a dezvoltrii unei biocenoze de la pionierat (colonizare primar a spaiului abiotic) pn la
climax (stabilizare).
Succesiunea primar cuprinde o serie de stadii botanice n condiii climatice definite :
xeroserie - succesiunea vegetaiei de la un spaiu abiotic arid pn la un biotop mezofil,
Exemplu: de la un cmp arid pn la pdure.
Hidroserie - succesiunea vegetaiei de la un spaiu umed la un biotop arid.
Exemplu: de la plaja repetabil inundat de valuri pn la aridizarea total a biotopului.
Termenul vechi ncetenit de SUCCESIUNE, se suprapune cu conceptul de succesiune
secundar, adic procesele de refacere a ecosistemului dup perturbri structurale profunde,
dar fr distrugerea total a vieii.
Teoria clasic - TEORIA LUI CLEMENTS i teoria modern - STOHASTICA,
ncearc s explice mecanismul ecogenezei i a succesiunii.

73

2.2.TEORIA CLASIC-CLEMENTSIAN A SUCCESIUNII


PRIMARE
Dup teoria lui Clements, succesiunea primar cuprinde ase stadii:
1)denudarea biotopului; 2)imigrarea; 3)eceza (colonizarea), 4) concurena interspecific; 5)
reacia biocenotic; 6) stabilizarea.
Teoria este ntemeiat pe deducii logice i predicii ipotetice ale evoluiei biocenozei:
nlocuirea stadiilor de vegetaie este o consecin a succesiunii legice naturale, ce a
predeterminat evoluia, bazat pe mecanismele dinamicii biocenotice. Fiecare fond vegetal
genereaz,prin efectele sale asupra solului, premisele nlocuirii cu un nou fond vegetal.
n aceast succesiune compoziiile stadiilor se succed n ordinea n care sunt clasificate
plantele n sistemul natural. Se consider c numai plantele inferioare pot aciona ca pionieri pe un
sol fr vegetaie: dup algele albastre urmeaz o comunitate de briofite, apoi urmeaz
pteridofitele i, la sfrit, gimnosperme i angiosperme. Aceast teorie determinist, a dominat
circa o jumtate de secol gndirea ecologic.
Dup teoria lui Clements :
1. ntmplarea are un rol major n succesiune numai n faza de pionierat.
Sporii, polenul, seminele i microfauna sunt aduse neselectiv de vnt sau de ape.
2. selecia natural, transform repede fenomenele aleatorii de imigrare ntr-un
proces evolutiv ordonat. Mediul fizic selecioneaz imigranii pstrnd numai acele forme, care
sunt potrivite pentru viaa n noile condiii de existen.
3. n stadiul de colonizare, imigranii admii de selecia natural pun stpnire pe
biotop i nceteaz rolul ntmplrii n succesiunea primar.
4. Biocenoza se dezvolt prin interaciunea speciilor, determinat de factori biotici.
Modelul teoriei - istoria natural a rempduririi insulei Krakatau dup erupia vulcanic
din 1883, nu este ntotdeauna confirmat.
Nu ine seama de faptul c evoluia biocenozei se bazeaz pe strategiile de adaptare ale
speciilor la condiiile fizice fluctuante de existen i este rezultatul interaciunii multor factori
abiogeni i biogeni, printre care i alelopatia.
Astfel, pe vulcanii din Ruwenzori, n centrul Africii, fisurile stncilor sunt colonizate
mai nti pe lng muchi i de plante vasculare.
n terenurilor periglaciare abiotics din Alpi germineaz ca pionieri semine de
Hieracium staticifolium, Saxifraga caesia i Pinus mugo.
Pe terenuri abiotice de origine vulcanic din Japonia, tendina general de dezvoltare a
covorului vegetal fiind de la un stadiu srac n specii, spre un stadiu bogat n specii;
Edificarea pdurii pe Krakatau dup catastrofa din 1883 nu poate fi considerat ca model
general pentru succesiunile primare. Botanistul Treub a vizitat insula numai in 1887. Anumite
animale au aprut naintea plantelor pe insul, sau cel puin o dat cu plantele. Una dintre primele
forme aprute n 1888 a fost un arpe uria (Python reticulatus. La un an dup erupie au aprut
colembole, coleoptere i diptere, ce au a atras, ca hran, psri oceanice.
Observaii ulterioare au artat c :
n regiuni de vulcani activi o anumit faun poate preceda plantele n faza de pionierat.
Pe marginea calotei de ghea din Antarctica, nu lichenii ci colembolele sunt ultima
form de via care rezist, vieuind ntre hife de ciuperci (Aspergillus) pe conul
vulcanului Mt. Erebus (la circa 2000 m nlime).
Primii imigrani pe blocuri de lav de pe Etna i Vezuviu sunt pianjeni zburtori, care
se hrnesc cu detritus organic i plancton aerian adus de vnturi.
2.3. TEORIA MODERN (STOHASTIC) A ECOGENEZEI
Ecogeneza este privit ca un proces stohastic, ce urmeaz legi probabilistice.
Ca model poate fi utilizat istoria natural a genezei biocenozelor pe insula Surtsey, insul
aprut din mare n 1963, n urma erupiei vulcanice submarine la sud-vest de Islanda, ca un bloc
abiotic de stncii din tefra (de cenu vulcanic).
Asimilarea spaiului abiotic a nceput printr colonizare microbiologic i a parcurs trei faze: 1)
faza preecogenetic, 2) faza de biotopuri de pionierat i 3)faza de ecogenez difuz.
74

Colonizare microbiologic - planctonul aerian a ajuns pe insul cnd aceasta era nc


o arie potrivnic vieii. n primul an bacteriile i algele au ntemeiat o oaz de ecogenez, unde au
aprut repede i semine de plante vasculare. (Situaie asemntoare observat i pe insula
vulcanic Kunair -Kurile) .
Imigrarea pe insula Surtsey s-a produs n mai multe unde, deoarece pionierii au fost
repede splai de valuri de furtun n mare. Ca pionieri s-au afirmat i artropodele.
n 1968, dup 5 ani, cretea i se reproducea prima plant cu flori, Cakile maritima.
Mai trziu au aprut i briofite, care au format repede o pern, ce a acoperit solul nud.
n 1970 a existat o flor spontan cu 7 specii i o faun asociat de 158 specii,
majoritatea diptere.
Denudarea vulcanic a biotopului, poate fi nsoit i de geneza unor noi insule.
Denudarea biotopului poate apare i pe dune de nisip din interiorul continentului. Aici a fost
observat numai o imigrare necontenit ntpltoare i nu o succesiune legic a stadiilor de
vegetaie prin altele. Natura stohastic a populrii insulelor rezult i din faptul c, insectele sunt
capabile de a depi frontiera ntre mare i uscat prin zbor activ. Pe dune de nisip din interiorul
continentului i pe dune de pe rmul mrii, plante pionieri sunt ierburi i tufe. Pe substrat
periglaciar n muni nali apar ca pionieri plante superioare.
Durata ecogenezei
La latitudini nordice pdurea se formeaz mult mai ncet decit la tropice.
Astfel, pe Krakatau pdurea s-a refcut repede; n 1908 exista deja dup 50 de ani de la
catastrof o pdure, iar n 1928 pdurea se extindea compact, pn la vrful craterului.
n climatul subarctic din Kamciatka pdurea s-a dezvoltat abia dup 250 ani, de la o
revrsare pustiitoare de lav n albiile fluviilor iar, pe fluvii de lav, pdurea s-a format
numai dup 800 - 1200 ani.
n climat subtropical dezvoltarea pdurii s-a desfurat mai repede dect n zona subarctic
i mai ncet dect la ecuator. Pe insula Sakurajima (Japonia), pdurea era deja refcut dup
150 ani de la erupia vulcanic.
n nordul Europei, pe insule de nisip nou aprute n marea epicontinental foarte puin
adnc (Wattenmeer) din faa coastelor Germaniei de Nord-Vest, colonizarea de ctre
insecte s-a desfurat n mai multe valuri ntmpltoare.
Ecogeneza se desfoar prin jocul ntre imigrare i pieirea speciilor pe insulele i pe
malurile unui mare lac din Suedia. Dup retragerea apelor urmeaz deja n prima lun
colonizarea n mai multe unde cu nevertebrate. Succesiunea primar a plantelor terestre pe
terenurile unde a avut loc colmatarea lacului se desfoar ca un proces stohastic.
La tropice asimilarea de noi insule n biosfer se desfoar ca un proces stohastic.. Astfel,
pe unele insule mici din arhipelagurile Tonga i Samoa din Pacificul central, se gsesc
anumite specii de plante iar pe alte insule vecine ele lipsesc. Popularea insulelor Galapagos
cu plante vasculare a fost opera vntului,valurilor, psrilor.
n concluzie, cele dou teorii ale succesiunii primare, ale ecogenezei sunt antagoniste i
par a fi incompatibile. Totui, contradiciile nu sunt imposibil de depit. Interaciuni necontenite ntre evenimente ntmpltoare conduc la o dezvoltare a biocenozei dup un anumit
model, dup un anumit trend (tendin).
3. SUCCESIUNI SECUNDARE
SUCCESIUNILE SECUNDARE, denumite simplu SUCCESIUNI, apar, spre deosebire de
ecogenez, permanent i peste tot n biosfer. Cele mai multe ecosisteme sunt cuprinse tot timpul
ntr-un proces de succesiune.
DECLANAREA SUCCESIUNILOR este dat de :
aciunea unor fore perturbatoare obinuite:
n mediul terestru incendiile, n apa marin modificri de salinitate .a.
75

SUCCESIUNILE SUNT EXPRIMATE prin :


modificri cantitative ale elementelor structurale, prin modificri ale numrului
de specii i de indivizi n cadrul structurii biocenotice.
modificri de durat, ce conduc la
transformarea ordinii biocenotice i n final la
nlocuirea biocenozei pe acelai substrat.
De exemplu, n anul 1951, invazia de ape saline oceanice n Marea Baltic, bazin cu ape salmastre
(oligohaline), a provocat prefacerea i deplasarea biocenozelor. Stocarea apelor salmastre n
orizonturi adnci a fost urmat de anoxie, regresul i dispariia zoobentosului.
DUP FORA DECLANATOARE a succesiunii deosebim :
succesiuni abiogene, biogene i tehnogene.

3.1. SUCCESIUNI ABIOGENE


Forele fizice ale mediului pot cauza formarea de ecosisteme noi,
acionnd catastrofal (erupii vulcanice, cutremure, incendii, uragane), sau
n mod treptat (transformri climatice),
pornind de la rmiele substratului biotic vechi.

Erupiile vulcanice sunt urmate de emanaii de gaze toxice, ploi de cenu, revrsri
de fluvii de lav, aducnd combinaii minerale n soluri i lacuri,cauznd
eutrofizarea lacurilor.
Cutremurele sunt cauzele unor alunecri de teren ale masivelor forestiere, care pot
declana catastrofe ecologice locale.
Incendii naturale apar ca fenomene normale, repetabile n savane est-africane, n
pdurile montane de pin din California, n pdurile de eucalipt din Australia, n
Delta Dunrii.
Incendiile accelereaz circuitul materiei prin volatilizarea combinaiilor minerale. Ploile ce survin
spal fosforul de pe solul ars. Pe culturi arse, se reduce diversitatea specific a coleopterelor.
Focul favorizeaz acumularea de azot n sol. Fondul de semine din sol sufer reduceri de pe urma
incendiilor. Mersul general al succesiunii pirogenetice are ca rezultat reducerea diversitii
speciilor, a diversitii i echitii covorului vegetal. n primii 10-13 ani dup un incendiu de
pdure crete diversitatea ierburilor i a tufelor, ce scade ns mai trziu din cauza concurenei
plantelor lemnoase. O pdure se regenereaz ncet dup foc, deoarece creterea ierburilor mpiedic dezvoltarea plantulelor de specii lemnoase. n succesiuni pirogenetice este implicat i
alelopatia. Fauna edafic de nevertebrate din lacunele hipogee ale solului este sursa recolonizrii
biotopului cu animale de pdure.
Uragane pustiitoare pot declana succesiuni pe arii ntinse de continent sau ocean.
Huricanele distrug regiuni recifale n Jamaica, nimicind 98% din coralieri i fauna lor.
Taifunurile tropicale din estul Asiei, pustiesc masive forestiere, scindeaz fondul de
arboret i creeaz luminiuri; luminiurile sunt npdite de ierburi (Pandanus) ca
pionieri.
Furtuni de zpad distrug n Suedia, pri ale codrilor de conifere i creeaz goluri.
Btaia puternic i necontenit a vnturilor dinspre ocean, n Anzii din Chile,
deterioreaz pdurile de fag (Nothofagus). Regenerarea decurge ca un proces stohastic,
total aleatoriu.
Ruperi de nori produc n Noua Zeeland denudarea unor regiuni ntinse n muni.
Calamitile naturale pot duce la formarea de tanatocenoze : n Africa de Sud
hergheliile de zebre pier masiv, necate n nmol; n America de Nord pier herghelii de
cal slbticit (mustang) din cauza furtunilor de zpad. Tot tanatocenoze sunt i
depozitele de turme de ungulate czute n rpe din cauza ploilor toreniale pe insula
Eubeea, Grecia.

76

Modificrile climatice declaneaz succesiuni lente, de lung durat n mri, lacuri


mari i pe continente.
n jurul anului 1950, n mrile britanice a avut loc amestecul straturilor de ap pe vertical,
rezultnd o prefacere profund a regimului hidrologic n litoral de la tipul de ape litorale la
ape de tip oceanic. Ca urmare a acestui eveniment, n apele de rm a aprut masiv
zooplanctonul pelagial mpreun cu petele planctofag Clupea harengus
n perioada miocenic, Marea Mediteran a avut nivelul de ap puternic sczut prin
evaporare n decursul unei lungi perioade climatice aride; astfel fiind dezgolite regiuni
intinse ale fundului mrii, ceea ce a ngduit extinderea savanelor din Orientul Apropiat spre
vest pn n Spania. Ca urmare a nrutirii postglaciare a climatului dup epoca de
maxim cldur de dup glaciaiuni, covorul vegetal din Eurasia a fost nlocuit; locul
stepelor aride i reci fiin luat de pduri de foioase umede.
Transformri climatice nu conduc ntotdeauna la nlocuiri de biocenoze, ci uneori numai
la nlocuiri ale unor specii, fr alterare structural a ecosistemului.ncepnd cu mijlocul secolului
al 19-lea, climatul Europei centrale i nordice a devenit tot mai oceanic. Aceasta a permis
imigrarea unor psri iubitoare de umiditate n Fenoscandia, ca de exemplu cufundac (Podiceps
nigricollis), ginua-de-baIt (Gallinula chloropus), liita (Fulica atra), privighetoarea
(Luscinia luscinia) i totodat dispariia unor specii ca de exemplu dumbrveanca (Coracias
garrulus).
3.2. SUCCESIUNI BIOGENE
Sunt cauzate mai ales de concurena interspecific din ecosisteme, pe acelai substrat cu
condiii abiotice relativ constante.
Exemplu: dezvoltarea unei turbrii de la o mlatin de turb (regim eutrof, cu bru
de macrofite), la un tinov oligotrof n care speciile de Sphagnum constituie vegetaia.
Se nlocuiesc fondurile de faun, apar iruri de combinaii de specii, ce se succed n funcie
de natura biotopului, tipul de vegetaie i natura solului. n biotopuri primare, spectrul
de forme biotice animale este foarte bogat, dar se restrnge treptat.
Recifii de coralieri sunt subminai ncet de activitile spongierilor, polichetelor,
bivalvelor, sipunculidelor, rmiele de pe fundul mrii fiind recolonizarea cu alge, cu
fanerogame (Thalassia), cu coralierii (Acropora i Millepora).
Desfurarea succesiunii biogene depinde de capacitatea plantelor i animalelor de a invada suprafee deja ocupate, de a izgoni locuitorii autohtoni, i de a asimila biotopul.
Colonizarea se desfoar stohastic - deoarece condiiile fluctuante de existen nu
favorizeaz structurarea legic, ordonat a biocenozei, nu permit predicii asupra fazelor.
Rezultatul depinde de capacitatea competitiv a plantelor adulte i, mai ales, de aceea a
seminelor i plantulelor. Smirdarul caucazian (Rhododendron ponticum) introdus n
Irlanda, unde s-a slbticit, a cucerit n pduri de stejar arii ntinse, datorit toleranei sale
la umbrire, ratei reduse de metabolism i creterii suprafeei foliare.
Prin colonizare nu are loc neaprat izgonirea speciilor autohtone, ci reducerea PPN ale lor.
Numrul de specii de animale asociate cu succesiunile biogene crete odat cu creterea
ariei speciei-gazd. De exemplu, trestia-de-zahr (Saccharum officinale) a fost introdus
pe insulele Ryukyu n jurul anului 100, unde ocup azi circa 5000 ha; n Cuba a fost
introdus abia n 1540, dar ocup acolo 942.000 ha. n insulele Ryukyu este atacat de
numai 21 de specii de insecte duntoare, dar n Cuba de 81 specii.
Prin punare selectiv, animalele erbivore pot cauza succesiuni secundare ale plantelor.
De exemplu, microcrustaceii algofagi declaneaz prin punarea dinoflagelatelor n
lacuri din America de Nord, succesiunea fitoplanctonului de la o comunitate de diatomeedinoflagelate primvara, la o comunitate de alge verzi-alge albastre toamna.
Atunci cnd invazia se manifest prin inundarea total a biotopurilor de imigrani,
speciile autohtone sunt fie n ntregime supuse i ngrdite, fie exterminate. Aceasta duce la
prefacerea structurii de ansamblu i a funciilor ecosistemului.
77

Exemple: Crabul-lnos-chinezesc (Eriocheir sinensis),adus din Asia de Est n 1912, a


invadat i colonizat repede aproape toate fluviile din Europa central. Iridomyrmex
humilis, furnica sud-american, adus n America de Nord a exterminat specii indigene de
furnici. Filoxera (Viteus vitifolii) i gndacul-de-Colorado (Leptinotarsa decemlineata),
imigrani din America de Nord, au dobndit poziii de control n vii i respectiv culturile de
cartofi. n lacuri i bli din Delta Dunrii, petele erbivor Ctenopharyngodon idella
ntrerupe mersul succesiunii prin punarea aproape complet a macrofitelor.

3.3. SUCCESIUNI TEHNOGENE


Aciunile economice ale omului, mai ales industrializarea, provoac n biosfer
succesiuni secundare i ecogeneze.
nc n paleoliticul timpuriu, omul a provocat n nordul Europei regresiunea fondurilor de
ulm (Ulmus), hrnindu-i caii cu frunze de ulm. Succesiuni pirogenetice au fost adeseori
declanate de vntori i agricultori. Prin foc, unelte, arme i capre omul primitiv a distrus
numeroase plante i animale i a deschis calea pentru multe succesiuni.
Influene de lung durat ale omului asupra naturii transform lent condiiile de existen ale animalelor i declaneaz succesiuni n care unele specii sunt favorizate, iar altele
dezavantajate. Astfel, n Suedia au fost extinse n sec. al 19-lea terenurile agriculturale i
fneele, ceea ce a favorizat extinderea arealurilor unor specii de vertebrate puntoare ca
elanul (Alces alces) i cpriorul (Capreolus capreolus), dar au dezavantajat altele cum sunt
ciocrlanul (Galerida eristata), barza aIb (Ciconia ciconia) i buhaiul-de-balt-cu- burtroie (Bombina bombina).
Pe terenuri agricole abandonate se pot desfura succesiuni cu serii complete. n funcie
de vegetaia regiunii se ajunge la asimilarea terenului n pdure sau n step. Dintre
nevertebrate sunt dominante n stadiul de pionierat colembole i larve de diptere, care
i gsesc nie potrivite n sistemul lacunar al solului. Fixatorii de azot atmosferic
(bacterii i cianobacterii) sunt inhibai aici de exometaboliii ierburilor i tufelor, solul
devenind srac n azot, ceea ce duce la eliminarea unor plante dependente n creterea
lor de prezena unor concentraii ridicate de azot.
Dup defriarea terenului forestier se poate ajunge prin succesiune primar din nou la
stadiul de pdure. Noii imigrani forestieri provin din pduri vecine, ce au rmas intacte.
Tierea masiv a lemnului din pdure a fost urmat de scderea concentraiei de nutrieni i
a biomasei de artropode, de creterea numrului de indivizi la afide i furnici din stratul de
tufri i, n final, de reducerea volumului proceselor biogeochimice interne. Pe suprafaa
solului i la adncimea de 5 cm numrul de indivizi al microartropodelor se reduce, dar la
adncime de 55 cm, numrul acestora este din nou crescut. Tierea pldurii a produs ntr-un
pinet din sudul Finlandei o cretere efemer a biomasei faunei din sol, mai ales datorit
creterii numerice a lumbricidelor i enchitreidelor.
Dup defriare, pe locul pdurilor montane de pin se desfoar paralel cu succesiunea
vegetaiei o succesiune secundar a gastropodelor i insectelor epigee; succesiunea
apterigotelor, acarienilor i oligochetelor este corelat cu dezvoltarea solului. Anumite
specii de arbori, formeaz pe terenurile defriate stadii de arboret premergtor pdurii;
acesta este cazul lui Prunus spinosus. Dezvoltarea faunei edafice este strns corelat cu
formarea solului. Dezvoltarea solului se desfoar n conexiune cu succesiunea covorului
vegetal, pn la atingerea unui echilibru ntre mineralizare i PPN. Numrul de indivizi de
colembole crete de la poieni (12.000 exemplare. m -2) pn la pinete (45.000 exemplare.
m-2). Fauna edafic influeneaz structurarea solului, formarea de humus i tipul de sol,
stimulnd astfel desfurarea succesiunii vegetaiei. Densitatea de activitate a faunei edafice
corespunde cu stadiul de succesiune a vegetaiei. n Carpaii din Ucraina s-a observat un
anumit fond faunistic de stafilinide corespunztor cu fiecare stadiu al succesiunii.
n sol succesiunile cuprind att microflora ct i microfauna. Terenul denudat este colonizat mai nti de un val primar de bacterii (mai ales cu specii de Bacillus i de
78

Pseudomonas). Al doilea val de microorganisme este alctuit din forme care se multiplic
pe cheltuiala materiei organicc aflat n putrefacie n soluri bogate n humus.
Prbuirea biocenozelor este cauzat adeseori i de om. Pe terenuri industriale biocenozele
sunt eliminate. O repopulare primar ncepe abia atunci cnd unitatea industrial i
nceteaz activitatea. Un exemplu: cariere de caolin abandonate nu sunt imediat invadate
de vegetaie, deoarece solul nud este srac n nutrieni i nepotrivit pentru creterea
plantelor. n Cornwall (Marea Britanie), tufriul i arbutii au aprut pe un asemenea
teren denudat abia dup 25-55 ani. n decursul succesiunii au crescut permanent masa de
detritus i coninutul de azot din sol. Factorul tipic a fost aici ciclul local de azot.Cariera
de caolin a fost asimilat de pduri dup 120 de ani.
Succesiuni tehnogene sunt declanate i de deeuri industriale. Eutrofizarea lacurilor
cauzeaz prefaceri profunde n ecosistemele de ap dulce. Exemple: n Finlanda creterea
ncrcturii industriale a unui lac a provocat o succesiune secundar n decurs de 50 ani de
la un lac oligotrof la unul eutrof. n praie de munte, unde a avut loc eutrofizarea apelor
prin scurgeri ale unor ape impurificate, a avut loc succesiunea combinaiilor de diatomee.
Refacerea ecosistemelor acvatice dup inundarea lor cu ape impurificate se realizeaz prin
imigrri de faun din ape nepoluate i din microorganismele de pe fundul apelor.
Agricultura ncearc s dirijeze i s accelereze succesiunile de pe terenurile agrare.
Reacia biocenozei fa de ameliorarea solului i tratamentele cu pesticide depinde de
proprietile fiziologice ale speciilor i nu este ntotdeauna pozitiv.
ncrctura grea a solului cu substane organice duce la scderea diversitii ecologice, la
unilateralitate n compoziia faunistic i la creterea numeric excesiv a indivizilor
unor specii. Soluri intoxicate cu pesticide se transform repede n terenuri abiotice sau cel
puin n biotopuri srace n specii. n dealurile cu vii din Germania depoluarea parcelelor
intoxicate ncepe n mai, cnd sunt invadate de specii hemiedafice i continu pn n
noiembrie, cnd se atinge un maxim de specii tipic edafice. Dar colembolele reprezentate
prin puine specii ating numr ridicat de indivizi tocmai n parcelele total intoxicate.
Reorganizri tehnogene ale landaftului cauzeaz succesiuni de lung durat, n special
construciile de baraje i de canale. Lacurile de baraj transform un curs de ap
curgtoare ntr-un bazin de ap stagnant. De aici rezult prefaceri profunde, nlocuirea
biocenozelor reofile cu biocenoze psamofile (ataate de nisipuri).
n lacuri de baraj de pe fluvii de cmpie n URSS, succesiunea tehnogen a durat circa 3
ani i a cuprins trei stadii : n primul stadiu s-a produs prbuirea biocenozelor fluviatile.
n al doilea stadiu se formeaz biocenoze trectoare n care apar specii de nevertebrate
imigrate: chironomide n bentos, radiolari i microcrustacei n plancton. Structura
trofodinamic a biocenozei se bazeaz pe exploatarea detritusului organic abundent n
lac, ce provine din distrugerea fitomasei scufundate. n cel de-al treilea stadiu se reduce
biomasa zoobentosului, iar n zooplancton se constituie conexiunile biocenotice.
Cianobacteriile se dezvolt masiv ca fenomen de "nflorirea apei". Numrul de indivizi i
biomasa anumitor grupe de animale cresc mereu n decursul succesiunii.
n lacurile de baraj din apele de munte ale Serbiei, succesiunea a decurs de asemenea timp
de 3 ani, n trei stadii : n primul stadiu au fost distruse total biocenozele fluviatile i
nlocuite n bentos prin colonizare srac cu oligochete. n al doilea stadiu s-a format
biocenoza caracterizat prin Chironomus plumosus, iar n cel de al treilea stadiu s-a
format o biocenoz stabil de oligochete. Fitoplanctonul s-a dezvoltat de asemenea n trei
stadii: regresiunea numrului de indivizi n primul stadiu, atingerea maximei diversiti
ecologice n cel de-al doilea i stabilizarea biocenotic n cel de-al treilea stadiu.
n marile lacuri de baraj din fluviile tropicale succesiunile decurg cu totul altfel dect la
latitudinile cu climat temperat, fiindc la tropice, vegetaia terestr inundat este mai
repede degradat. De aceea, deja n cursul umplerii bazinului cu ap, n apele lacului ajung
mari cantiti de substante minerale. De aici rezult "nfloriri ale apelor" i suprapunere n
timp a biocenozelor trectoare i a celor stabile. Din cauza metabolismului rapid al bacteriilor de pe substratul lacului de baraj Kariba de pe Zambezi se acumuleaz doar foarte
79

puin ml. De aceea, dup biocenoza trectoare edificat de chironomide nu urmeaz o


bioceenoz de oligochete, ci o biocenoz a larvelor de diptere (Povilla adusta).
n canale ce leag ntre ele bazine maritime, succesiunile se desfoar extrem de lent.
Astfel, prin canalul Suez, inaugurat n 1869 a avut loc o migraie foarte nceat ntr-un sens
unic a faunei din Marea Roie spre M. Mediteran. n 1924, n lacurile amare ultrahaline
de pe traseul canalului biocenozele erau deja stabilizate.

4. STABILIZAREA ECOSISTEMULUI
Ecogenezele i succesiunile conduc de obicei la stabilizarea ecosistemului, fenomen exprimat n mersul general al ecogenezei i n conceptul de climax.
4.1. Mersul general al ecogenezei i succesiunilor
Dup teoria clasic numrul de specii, biomasa global, diversitatea ecologic i
structurarea biocenotic cresc permanent n decursul succesiunii. Astfe, este procesul
dezvoltrii pdurii de la structuri simple la structuri complexe. Diversele subsisteme,
componente i compartimente ale pdurii au ns viteze diferite de dezvoltare. Aceasta se
observ i n ape continentale i n ape marine.
Exemplu: Dup trei ani, ntr-un microecosistem acvatic experimental, starea
biologic i chimic au rmas n esen nemodificate; biomasa algelor a manifestat tendina
spre starea staionar, iar compartimentul algofag (Daphnia magna) a rmas constant, ns
compartimentul descompuniltor a atins o nalt raie a metabolismului.
Relaiile succesiunii cu diversitatea. n unele ecosisteme este clar vizibil tendina spre
creterea numrului de specii, a echitii si diversitii. n decursul formrii pdurilor
tropicale, numrul de specii crete, dar nu cu vitez mult mai mare dect n zona de climat
temperat. Colonizarea secundar a recifilor artificiali (diguri n port) din Marea Roie a
atins dup 11 ani un stadiu de nalt diversitate ecologic, dar abia dup moartea coralierilor
recifali.
Comuniti vegetale nou formate prezint o diversitate inferioar, fiind foarte sensibile
fa de fluctuaiile factorilor abiogeni. Diversitatea maxim corespunde cu faza de
maturitate. Dar diveri factori biogeni pot reduce puternic diversitatea.
- n zona munilor nali din Pirinei, animalele erbivore modific diversitatea vegetaiei,
favoriznd specii ca tpoica (Nardus stricta); o specie de piu, anume Festuca eskia
elimin, tot n pajitiIe din Pirinei, alte plante ierbacee i reduce astfel diversitatea.
- n ecosistemele marine, numrul de specii crete n decursul succesiunii, pentru ca apoi
s scad, iar n stadiul final s se ajung la oscilaii.
Spre deosebire de ecosistemele terestre, unde valorile maxime ale biomasei coincid cu cea
mai nalt stabilitate, n ecosistemele marine sunt produse biomase enorme pe fundul mrii
n condiii de instabilitate. Producia i biomasa cresc n timpul succesiuni lor n general,
dar nu ca o funcie liniar.
De exemplu, la tropice mrimea PPN crete repede, dar imediat ce s-a atins stabilizarea
ecosistemului, creterea devine mai lent.
Dup modelul Whittaker, o pdure atinge abia n condiii de stare stationar nivelul maxim
de biomas. Dar n pdurile de foioase din estul SUA, biomasa maxim se atinge deja de la
nceputul succesiunii dup tierea pdurii, ca dup aceea biomasa s scad, atingnd n stadiul final
nc o culme, dar mai joas.
n decursul succesiunii, structura biochimic a ecosistemului devine nchis i stabil.
Acumularea toxinelor n biotop poate mpiedica imigrarea de specii noi i determina faze de
dezvoltare unilateral .
Din perspectiv energetic succesiunea const dintr-un ir de procese ireversibile, care
conduc spre o stare staionar. Biocenoza tinde spre starea de consum energetic minim.
Productia de entropie devine minim i constant n timp, dar informaia dimpotriv
crete.

80

4.2. CONCEPTUL DE CLIMAX


Conform teoriei clasice a succesiunilor, biocenozele tind spre un stadiu final ce se
pstreaz durabil fr transformri esentiale. Acest stadiu se numete comunitatea final sau
climax (gr. klimax = punct culminant) atunci cnd are loc corespondena vegetaiei cu
macroclima.
Asemenea comunitti sunt rare n Europa, mai ales n Europa central, unde nc din
epoca marii defriri (evul mediu timpuriu) landaftul a fost modificat i controlat de om.
Cteva comuniti de tip climax, n rsritul Europei, sunt : unii codrii de fag din
Carpai, Pdurea Bialovieja din Polonia i Bielarus, pdurile de stejar de pe grindurile
fluvio-maritime ale Deltei Dunrii.
Comuniti de tip climax sunt :
tundrele arctice i pdurile de conifere (taiga) euro-siberiene i nord-americane,
unele pduri pluviale de la tropice i recifii de coralieri.
n pelagial nu se atinge stadiul de climax, din cauza turbulenei valurilor.
Petii erbivori mpiedic colmatarea fluviilor, astfel biocenozele fluviatile ating numai
un stadiu de preclimax.
Climaxul este numit monoclimax sau climax climatic, n comuniti vegetale stabile
i echilibrate, bazat pe armonizarea vegetaiei cu macrocIima. Cnd combinaia de
specii vegetale corespunde cu clima, climaxul poate s dureze timp de secole sau
milenii.
Vegetaia trebuie s fie corespunztoare i cu tipul de sol. Conceptul de policlimax,
formulat de Du Rietz n 1930 exprim corespondena vegetaiei cu macroclima i cu
tipul de sol.
O biocenoz stabil este ntemeiat i pe conexiunea constant ntre plante i
animale. Teoria configuraiei climaxului ("climax pattern theory") include i fauna n
aprecierea climaxului.
Conceptul ecologic de climax consider adaptarea reciproc a populaiilor vegetale
i animale n cadrul structurii biocenotice a ecosistemului. Climaxul se ntemeiaz
pe existenta unor specii cu durat lung de via individual, fiind i rezultatul
optimizrii structurii ecosistemului.
n practic, climaxuI este edificat de cteva specii vegetale de succes n "lupta pentru
existent". O specie poate apare n anumite condiii ca pionier, iar n altele ca edificator
de climax. n Alpii Scandinaviei, mesteacnul (Betula), edific o pdure de climax i
supravieuiete n condiii meteorologice extreme prin reproducerea vegetativ. Dar n
ani cu climat mai blnd, mesteacnul devine plant-pionier i asimileaz rapid, prin
mprtiere de semine, teritorii noi.
Un alt aspect al teoriei climaxului este convergena direciilor de dezvoltare ale
diverselor biocenoze ntr-o arie geomorfologic i climatic unitar.n ecosisteme cu
configuraii analoage se desfoar succesiuni asemntoare repetabile.

Cursul 12.
CONSERVAREA BIODIVERSITIl
Cuprins:
Introducere. Consideraii generale. Arii si specii protejate. Planul de organizare i gestionare al unei arii protejate
Material didactic dup:
CRISTEA, V., SIMONE DENAEYER, 2004. De la biodiversitate la OGM-uri ? Colectia UNIVERSITAS, seria BIOLOGIE, Ed. Eikon, ClujNapoca)
BOTNARIUC, N., VICTORIA TATOLE, eds. 2005. Cartea roie a vertebratelor din Romnia. Academia Romn, Muzeul Naional de
Istorie Natural Grigore Antipa, Bucureti.
UNIUNEA EUROPEAN, CENTRUL DE RESURSE JURIDICE. PROIECT FINANAT PRIN PHARE: Campanie de informare a
funcionarilor publici privind coninutul acquis-ului comunitar, texte elaborate de Ileana Pascal, Monica Vlad, Stefan Deaconu, Codru
Vrabie, Supervizare: Elena Simina Tnsescu, Aurel Ciobanu-Dordea, Bucureti, 2004. Protecia mediului nconjurtor.

81

CONSERVAREA BIODIVERSITIl
Introducere
Biodiversitatea cuprinde toate nivelurile ierarhiei sistemelor biologice: individ, specie,
biom, i ea este rezultatul evoluiei raportului dintre rata speciaiei i cea a extinciei. De aceea,
biodiversitatea nu trebuie abordat ca o stare de fapt, ci ca un proces. Datele paleontologice arat
c, n decursul istoriei vieii pe Pmnt, procesul speciaiei l-a depit pe cel al extinciei. Odat cu
apariia omului i mai ales cu intensificarea activitii lui, extincia a nceput s depeasc
speciaia, mai nti pe plan local, apoi pe plan regional, pentru ca n present s devin un factor
global definit ca actuala criz ecologic. n acest nou context s-a impus cu fermitate necesitaatea
conservrii biodiversitii i, implicit, reconsiderarea relaiei om-mediu, abordabil prin intermediul
celor dou ci, politic i tehnico-tiinific.
n Romnia a existat, nc din primele decenii ale secolului XX, o preocupare pentru
conservarea i prezervarea diversitii biologice valoroase, preocupare iniiat i susinut mai ales
prin efortul unor specialiti, precum Emil Racovi, Alexandru Borza, Emil Pop, Andrei PopoviciBznoanu, Grigore Antipa i alii. Romnia particip continuu la politica internaional de mediu,
semnnd i ratificnd cele mai importante convenii, rezoluii, declaraii i acorduri. Astfel,
Romniaa participat la Conferina Naiunilor Unite pentru Protecia Mediului nconjurtor inut la
Stockholm, n 1972, a participat n 1992 la Conferina Naiunilor Unite de la Rio de Janeiro,
ratificnd n 1994 Convenia Diversitii Biologice, a participat n 2002, la Conferina Naiunilor
Unite de la Johanesburg.
Totodat, Romnia a ratificat n 1991 Convenia privind Importana Internaional a Zonelor
Umede (RAMSAR), N 1993 Convenia de la Berna privind Conservarea Vieuitoarelor Slbatice i
a Habitatelor Naturale, n 1998 Convenia de la Bonn privind Conservarea Speciilor Migratoare. A
aderat la Srategia i Planul de Aciune Pan-European privind Conservarea Diversitii Biologice i a
Landscape-ului, la Directiva 92 /43/CEE Habitate, la Directiva 79/409/CEE Psri, la Acordul
privind Conservarea Cetaceelor Mici din Marea Mediteran i Marea Neagr. A devenit membr a
multor foruri i componente structurale din reeaua ocrotirii i conservrii mediului: BIRDLIFE,
ECONET, EMERALD, GREEN CROS etc.
Creterea gradului de implicare a Romniei n problematica specific de mediu a permis
mbuntirea strategiei naionale de ocrotire i conservare a resurselor naturale la nivel naional.
Considerat ca un instrument al strategiei conservrii la nivel naional i regional, a fost editarea
crilor i listelor roii de ctre fiecare ar european. La baza includerii speciilor n Crile Roii
au stat criteriile stabilite de ctre Uniunea Internaional pentru Conservarea Naturii (UICN). Prin
structura lor particular, Crile Roii reprezint semnale de alarm menite s atrag atenia
publicului larg i a factorilor de decizie asupra speciilor care se afl n stare critic sau se apropie de
acest prag al dispariiei.
Printre principalii factori antropici care au condos la diminuarea drastic a efectivelor
speciilor menionate n Cartea Roie a Vertebratelor din Romnia se pot enumera: desecarea luncii
inundabile a Dunrii; distrugerea propriu-zis a habitatelor prin construirea de obiective urbane,
industriale etc., crearea lacurilor de acumulare; creterea polurii apelor i solurilor; creterea
folosirii pesticidelor; uciderea direct a animalelor de ctre oameni.
n ara noastr consolidarea strategiei de conservare a diversitii biologice este asigurat
prin promulgarea urmtoarelor legi: Legea Proteciei Mediului (137/1995); Legea privind aprobarea
Planului de amenajare a teritoriului naional (5/2000); Legea 462/2001 pentru aprobarea Ordonanei
de urgen a guvernului nr. 236/2000 privind regimul ariilor naturale protejate, conservarea
habitatelor naturale, a florei i faunei slbatice. Ocrotirea naturii i a diversitii ei biologice,
protecia mediului fa de presiunea crescnd a activitii umane au ajuns printer cele mai
importante problem ale omenirii, deoarece de rezolvarea lor depinde dezvoltarea durabil a
societii, pe plan naional ct i pe plan global. (dupa BOTNARIUC, N., VICTORIA TATOLE,
eds. 2005. Cartea roie a vertebratelor din Romnia. Academia Romn, Muzeul Naional de
Istorie Natural Grigore Antipa, Bucureti. )
82

1. Consideraii generale
Se afirm c protecia naturii nu este att o problem tiinific, ct un concept i o
problem de atitudine (VAN MOL, 1995, citat de Cristea si Denaeyer, 2004). Dar s nu uitm c
toate acordurile internaionale n domeniu precizeaz importana activitilor de ocrotireconservare-protecie n gestionarea i utilizarea judicioas a naturii i resurselor sale".
Listele roii menioneaz ca disprute 584 sp. de cormofite i 641 sp. de animale vertebrate
(BOUCHET, 2000, citat de Cristea si Denaeyer, 2004), circa 10% din cele existente sunt ameninate
cu dispariia, iar pentru majoritatea nu cunoatem nc rolul lor n funcionarea normal a
ecosistemelor n care se integreaz.
Credem c este necesar folosirea oricror modaliti care, dup cunotinele noastre, ar fi
n msur s asigure conservarea biodiversitii n ansamblul ei ori a unor specii puternic
ameninate cu dispariia. Iar aceasta, nu din motive pur sentimentale, ci pentru c s-a demonstrat i
s-a acceptat faptul c biodiversitatea are o valoare major n dezvoltarea noastr viitoare (Cristea si
Denaeyer, 2004).
2. Conservarea "in situ"(dup: Cristea si Denaeyer, 2004)
De la nceput dorim s afirmm c mprtim ntru totul concepia conform creia
"...singura posibilitate real de a proteja speciile periclitate cu dispariia rmne astfel ncercarea de
a conserva comunitile biologice i ecosistemele din care fac parte" (BOCAIU, 1985, p. 127).
Aceast unic posibilitate se bazeaz pe constatarea, deja bine argumentat, c "... transferul
informaiei ecologice devine o cale de transformare a informaiei genetice, iar organizarea
sistemului de nivel biocenotic un factor de transformare-genez a ierarhiei taxonomice"
(BOTNARIUC, 1985, p. 58). Conservarea "in situ" rmne, aadar, soluia optim, ideal pentru
strategia conservativ. Ea reprezint modalitatea principal att n munca protecionitilor, ct i n
concepia dezvoltrii durabile. n acest sens, dac analizm simbolicul triunghi al dezvoltrii
durabile, putem constata c echilibrul i evoluia, raiunea i eficacitatea se afl sub influenta
polului ecologic, n timp ce polul economic i cu cel social produc dezechilibre i pierderi.
Chiar dac populaia planetei nu a ajuns la o moral pe msura putertii sale, este bine "...s
nu uitm c aceast lume nu ne aparine, noi deinem doar uzufructul" (DORST, 1999, p. 50). S
reinem c legea optimului, adoptat de sistemele ecologice, este mult mai important dect legea
maximului, impus de sistemul economic, c nu ntmpltor comunitatea international a inclus
ntr-un tot - dezvoltarea durabil - cele 5 componente , majore ale vieii noastre, definite ca
"durabilitate: economic, ecologic, social, spaial i cultural."
Pornind de aici, aa cum s-a mai precizat, Convenia asupra Biodiversitii (Rio de Janeiro,
1992) ofer o serie de principii i strategii, reunite sintetic n ndemnul "s gndim global i s
acionm local !
a. Categorii sozologice de specii (dup: Cristea si Denaeyer, 2004)
Mult vreme, naturalitii au luat n considerare acele specii care erau rare, rarissime ori
prezentau o valoare biogeografic deosebit (relicte teriare, relicte glaciare, relicte xeroterme,
endemite), chiar i una sentimental. Aa s-au declarat "monumente ale naturii", aa s-au constituit
rezervaiile tiinifice i naturale i, tot aa, s-au elaborat primele "liste roii" sau "cri roii" i s-a
nscut sozologia tiin a conservrii biodiversitii.
Odat conturat i consolidat strategia internaional pentru conservarea naturii, a devenit
necesar uniformizarea criteriilor de evaluare a strii actuale a diferitelor specii, realizarea
sintezelor la nivel naional, continental i mondial i, n funcie de aceste sinteze, elaborarea
proiectelor conveniilor sau a actelor normative.
La ora actual, UICN a stabilit urmtoarele categorii sozologice de specii, alturi de liste ale
speciilor vegetale i animale care necesit o protecie strict:
EX - specii disprute (extincted);
CR - specii n mare pericol (criticaly endangered), ale cror populaii s-au redus drastic n ultimul
deceniu;
EN - specii ameninate (endangered), cu populaii ajunse la efective sub nivelul crora refacerea ar
fi extrem de dificil;
83

VU - specii vulnerabile (vulnerable), ale cror habitate sunt puternic deteriorate ori potenial
ameninate cu deteriorarea;
R - specii rare, fie reprezentate fiind prin puine populaii, fie c acestea au efective foarte reduse;
NT - specii potenial ameninate (near threatened), cele care sunt supuse unor presiuni antropice
directe sau indirecte, care le pot afecta serios populaiile;
K - specii ale cror statut nu este nc elucidat (insuficiently know) i care au mai fost nota te cu 1
(indeterminate) sau cu DD (data deficient); notarea lor i includerea n liste se face din precauie;
LC - specii fr interes pentru lista roie (least concern, sau O - out of danger);
NE - specii sau taxoni neevaluai (not evaluated Taxa).
n mare parte, pe astfel de baze s-au ntocmit listele roii din ara noastr pentru: alge (BOLOGA et
BAVARU, 1998-1999), briofite (TEFNU, 2004), cormofite (BOCAIU, COLDEA et
HOREANU,1994, OLTEAN et al, 1994 etc.), lepidoptere (RAKOSY, 1988,2002), psri
(MUNTEANU, 1984) .a. citati de Cristea si Denaeyer, 2004.
ntre categoriile sozologice de specii trebuie s mai amintim i speciile far sau "speciile
stindard" (flagship species), cele menite s atrag atenia publicului i factorilor de decizie asupra
necesitii conservrii unor medii ameninate. Spre exemplu, n Frana s-a utilizat cristeiul (Crex
crex) ca specie far pentru stimularea aciunilor de conservare a pajitilor, deoarece populaiile sale
au sczut ngrijortor, iar biologia sa este dependent de fizionomia, structura i regimul de
gestionare a acestor pajiti din cmpii i coline (HERREMANS,2003).
b. Categorii de arii protejate (dup: Cristea si Denaeyer, 2004)
S-a subliniat n mai multe rnduri importana conservrii biodiversitii n i prin
intermediul unor spaii (arii sau situ-uri), n care procesele ecologice i biologice s se desfoare
nestingherit (sau ct mai puin inf1uenate de factori perturbatori). De aceea, ne vom limita a
prezenta aici doar cteva idei care ni se par importante. Identificarea i delimitarea acestor arii, cu
excepia celor peisagistice (n care criteriul estetic, emoional primeaz), se realizeaz innd cont
de o serie de evaluri, criterii i principii. Astfel, evalurile diverselor suprafee se fac innd cont
de: numrul i categoria speciilor cu diferite grade de vulnerabilitate; diversitatea i abundena
speciilor indigene; bogia ariei n tipuri de habitat; prezena unor habitate originale, cu o capacitate
redus de rezilien, n condiiile edafo-climatice actuale; restaurabilitatea suprafeelor antropizate;
raportul dintre mediile naturale i cele semi-naturale etc. (GOFF ART, PALMAERTS et
HERREMANS, 1992).
Delimitarea unei arii protejate se bazeaz pe o bun cunoatere a realitii terenului, a
potenialilor factori perturbatori i, desigur, pe cunoaterea biologiei specii- lor int. n general, se
iau n considerare i o serie de principii generale: principiul omogenitii, principiul prezenei
zonelor de interes, principiul coerenei cu inventariile anterioare, principiul respectrii marilor
structuri geografice etc.
Prezentnd n detaliu aceste criterii i principii, TONIUC, PURDELEA et BOCAIU (1995)
subliniaz: "Consituirea unei reele de teritorii protejate trebuie ns regndit n contextul noilor
realiti ecologice i sociale ale vremurilor noastre" (p. 16). Prin aceasta, autorii puncteaz
necesitatea realizrii reelelor de spaii protejate, a evalurii celor existente i, desigur, ar fi necesar
i gndirea conturrii coridoarelor ecologice. Un alt element important adus n discuie este acela c
"...creterea numrului de rezervaii lipsite de un minim de dotri... ar putea s conduc la erodarea
moral a termenului de rezervaie natural" (idem, p. 19).. ariile protejate trebuiesc gestionate,
aspect neglijat mult vreme de ctre protecioniti, dar care, astzi, constituie una din activitile
prioritare n conservare. Este, de fapt, trecerea de la etapa "fixist" a conservrii, la cea "sistemicevolutiv" (de conservare a unor procese ecologice i biologice). Spaiul disponibil i complexitatea
gestionrii nu ne permit s insistm asupra modelelor i metodelor de gestionare utilizate pe Glob,
dar vom sublinia aici dou aspecte, dup prerea noastr, eseniale:
- principalele modele cunoscute sunt surse de inspiraie pentru protecionitii dintr-o anumit
zon geografic dat, fr a se putea transpune, ad literam, un anumit model,
- indiferent de modelul luat (tradiionalist, pastoral, comunal, natural integral etc., v.
CRISTEA et al., 1996), aplicarea metodelor de gestionare trebuie s se bazeze pe
cunoaterea temeinic a particularitilor obiectivelor int i pe studierea experimental a
84

efectelor unei anumite metode. n final, astfel de studii vor sprijini ntocmirea planului de
gestionare a ariei date. Categoriile de spaii protejate au suferit i ele, de-a lungul timpului,
restructurri i ameliorri, astfel c astzi (cnd totul trebuie codificat), UICN~ 1990, ap.
BLEAHU, 1998) a stabilit urmtoarele 10 categorii:
Categoriile de spaii protejate :
- I - rezervaii tiinifice sau rezervaii integrale, cele destinate exclusiv cercetrii i n care accesul
este permis doar cu aprobarea forului tiinific tutelar (n cazul nostru, Academia Romn, prin
CMN, respectiv Consiliile tiinifice ale parcurilor naionale);
- II - parcuri naionale, care includ suprafee mari de uscat sau i de ape, n cadrul crora
ecosistemele se afl ntr-un stadiu natural sau cvasinatural i care cuprind una sau mai multe arii cu
statut de rezervaie integral. Ele sunt destinate cercetrii tiinifice, instruirii i educaiei populaiei,
iar structura lor trebuie s cuprind minim trei zone:
- de protecie integral; - tampon; - preparc.
Fiecare parc naional trebuie s aib un consiliu de administraie i un consiliu tiinific, organisme
care gestioneaz complexitatea problemelor administrative, financiare, educaionale, promoionale,
restaurative i tiinitice;
- III - monumente ale naturii, n care sunt incluse suprafee mai mici de 1/4 ha, fenomene
geomorfologice deosebite .a.;
- IV - rezervaii de conservare a naturii sunt, n fapt, fostele rezervaii naturale de tip botanic,
zoologic, geologic i geomorfologic, paleontologic, speologic, limnnologic etc.;
- V - peisagii marine sau terestre protejate, n care se includ i fostele parcuri naturale;
- VI - rezervaii de resurse naturale, desemnnd zone ntinse, puin sau deloc locuite, puin studiate
i ale cror resurse pot fi, parial, exploatate numai dup terminarea studiului integral;
- VII - regiuni biologice naturale i rezervaii antropologice, n care se includ regiuni de ntinderi
variabile, izolate i n care se urmrete i conservarea diversitii culturale;
- VIII - regiuni naturale amenajate pentru utilizri multiple, o categorie care nc nu exist n
realitate i n care se are n vedere posibilitatea armonizrii proteciei cu dezvoltarea;
- IX - rezervaii ale biosferei, parte component a patrimoniului natural mondial, se pot constitui
pornind de la categoriile 1, II sau IV, dar autenticitatea i originalitatea trebuie s primeze, iar
zonele structurale trebuie s aib n plus fa de II i o zon de restaurare;
- X - bunuri ale patrimoniului mondial (World Heritage Sites) pot fi considerate obiectivele cu
valoare de unicat i cu un numr important de specii din categoriile sozologice CR i EN.
n activitatea conservativ se mai vorbete i despre "zone Ramsar", incluse n una sau alta
dintre categoriile de mai sus, dar ntotdeauna viznd habitate acvatice i sau palustre (dup: Cristea
si Denaeyer, 2004).
c. Arii protejate n Romnia (dup: Cristea si Denaeyer, 2004)
Micarea de ocrotire a naturii n ara noastr are deja o tradiie de circa un secol i este bine
prezentat ntr-o serie de sinteze (BORZA, 1929 CRISTEA, 1995, CRISTEA et al, 1996, MOHAN,
ARDELEAN, GEORGESCU, 1993, MUNTEANU, MIHILESCU et COLDEA coord 2003,
PETERFI, FILIPACU et BOCAIU, 1974, POP et SLGEANU 1965 etc.). De aceea, vom
puncta elementele cantitative ce caracterizeaz structura actual a situ-urilor conservate la noi (cf.
Legii 5/2000 Legii 462/2001, HG 230/2003):
Rezervaiile tiinifice totalizeaz aproximativ 130 spaii, majoritatea fiind incluse n
perimetrele parcurilor naionale sau ale celor naturale;
Un numr de 11 mari suprafee sunt statuate ca i parcuri naionale, crora noi le adugm i
Delta Dunrii care, dei face parte din categoria a IX-a, are structura organizatoric i ndeplinete
condiiile unui parc naional. Cele 11 parcuri naionale sunt incluse pe teritoriile unuia sau mai
multor judee: Domogled Valea Cernei (CS, MH, Gl), Retezat (HD), Cheile Nerei-Beunia (CS),
Munii Rodnei (MM, BN, SV), Cheile Bicazului-Hma (NT, HR), Ceahlu (NT) Climani (SV,
MS, BN, HR), Cozia (VL), Piatra Craiului (BV, AG), Semenic Cheile Caraului (CS), Munii
Mcinului (TL);
Aproximativ 800 de situ-uri fac parte din categoriile III i IV (monumente al naturii,
rezervaii de conservare a naturii);
85

Parcurile naturale (peisaje marine sau terestre, categoria V) sunt n numr de 6: Porile de
Fier (CS, MH), Apuseni (Cl, BH, AB), Bucegi (BV PH, 08), Grditea de munte-Cioclovina (HD),
Balta mic a Brilei (BR) Vntori-Neam (NT);
Rezervaiile biosferei cuprind, pe lng Delta Dunrii, rezervaia Pietrosul Rodnei i parcul
naional Retezat;
Planul Naional de Amenajare a Teritoriului mai cuprinde i 672 monumente culturale,
multe dintre ele putnd fi integrate n ambiana natural, aspect care ia mrit mult valoarea spaiului
respectiv.
Dei n "lista Ramsar" Romnia este inclus doar cu Delta Dunrii potenialul oferit i
importana zonelor umede este unul major, iar distribuia acestora cuprinde toate regiunile rii,
Apreciind progresele incontestabile obinute, mai cu seam n organizarea parcurilor
naionale i naturale, nu putem s nu remarcm risipa fcut cu multe dintre fondurile externe
obinute pe proiectele depuse: dezvoltarea cercetrilor nainte de a amenaja infrastructurile
necesare; publicarea de volume tiinifice naintea celor destinate sensibilizrii publicului; lipsa de
colaborare ntre organismele abilitate etc., n condiiile n care situ-urile respective erau suficient de
bine cunoscute i studiate (dup: Cristea si Denaeyer, 2004)
3. Conservarea "ex situ" (dup: Cristea si Denaeyer, 2004)
Fr a intra n detalii, reamintim c procesul oe conservare ex situ poate fi considerat ca un
complex de variate msuri complementare, dezvoltate ntr-o altfel de ambian ecologic dect cea
caracteristic unitii int, n scopul refacerii i perpeturii populaiilor unor specii ameninate sau
ale unor soiuri i rase. n cadrul acestui sistem de conservare, distingem:
a. coleciile tematice, care pot fi: - colecii de lucru (constituite pe durata experienelor), colecii
active (pentru schimbul cu instituii similare) i colecii de baz (pentru conservarea pe termen
lung). Constituirea acestor colecii i, mai ales pstrarea lor, necesit un volum mare de munc i
consumuri energetice sporite;
b. bncile de gene (sau conservatoarele de germoplasm) reunesc semine, fructe, culturi; in vitro i
embrioni care, dup o corect identificare i codificare, sunt pstrate n condiii de temperaturi
sczute (criostocare), fiind necesar o rennoire a materialului biologic dup un anumit timp. n
cadrul acestor bnci de gene, se disting colecii cu materiale "ortodoxe " (care se pot deshidrata
uor i rezist la temperaturi ntre 0 i - 20C), colecii cu materiale "recalcitrante" (care nu rezist
la temperaturi sczute) i colecii cu materiale liofilizate (care pot fi pstrate numai dup o
prealabil deshidratare n vid). Embrionii i unele plantule obinute prin culturi in vitro se pot
conserva prin criostocare fie pe termen lung (la -196 C), fie pe termen scurt (la - 70 - -100 C), fie
temporar (la 1-9 C). Se cunoate faptul c cel mai mare conservator de acest tip este cel de la Fort
Collins (Colorado, SUA), unde cele aproximativ 2.000 sp. sunt reprezentate prin soiuri i varieti
provenind din toat lumea, totaliznd 185.000 de eantioane, fiecare cuprinznd 5-10.000 de
semine (GRALL et LEVY, 1985).
n prezentarea fiecrui astfel de conservator este obligatorie menionarea urmtoarelor elemente
(DESSAUER, COLE et HAFNER, 1996):
mrimea sa: 1 - sub 1 00 specimene, 2 - 100-1.000 specimene, 3 - 1.0005.000, 4 - 5.00010.000, 5 - 10.000-30.000, 6 - peste 30.000 specimene;
taxonii conservai: J - peti, 2 - amfibieni, 3 - reptile, 4 - psri, 5 - mamifere, 6 - artropode,
7 - alte nevertebrate, 8 -- bacterii, ciuperci, alge, 9 - cormofite;
marile regiuni biogeografice din care provine materialul coleciei: A - neoartic, B palearctic, C - neotropical, D -- etiopian, E - oriental, F - australian;
forma sub care sunt conservate diversele specimene: 1 - acizi nucleici, 2 - plasmide, 3 primeri, 4 - proteine izolate, 5 - linii celulare, 6 - culturi de esuturi, 7 - snge, 8 - antiseruri, 9 semine, fructe, spori.
c. conservatoarele in situ, n ciuda denumirii, aparin tot conservrii "ex situ" i se refer la soiuri
de plante i rase de animale, mai ales din categoria celor tradiionale, care nu mai sunt utilizate pe
scar larg. Astfel, exist conservatoare de tip livezi, conservatoare de cereale, conservatoare de
legume, conservatoare de rase etc., n majoritatea lor finanate de comunitatea internaional. Aceste
86

conservatoare sunt concepute pe regiuni biogeografice, aspect care face s se reduc costurile
implicate. Un astfel de conservator poate fi considerat i cel de la Staiunea de cercetare i producie
pomicol Cluj, unde colecia cuprinde 963 soiuri, dintre care 378 soiuri de pr, 84 soiuri de mr,
160 de cpuni, 53 de cire etc.
Pentru Europa s-a constituit deja n 1960 programul EUCARPIA, care cuprinde 5 centre:
Brauschweig - pentru partea de nord~ vest a continentului, Sankt Petersburg, Lund - pentru
Peninsula Scandinav i Gatersleben - pentru partea estic i Bari - pentru sud i regiunea
mediteranean.
Dac Scipion afirma c "latifundia perdidere ltaliam" (ap. VIERNE, 1862), astzi putem
spune c uniformizarea agriculturii i zootehniei nseamn pierderea unei mari pri a biodiversitii
i un pericol pentru supravieuirea umanitii ! s ne reamintim faptul c, n Irlanda, foametea din
1846-1847 a fost cauzat, n primul rnd, de existena n culturi a unui singur soi de cartof (alohton)
i numai apoi datorit manei, favorizat de condiiile climatice. Numrul de victime (mori i
emigrani, n total peste un milion !) nc nu a fost egalat de nici o alt ar.
d. Cunoscnd aceste aspecte generale, totui se pune ntrebarea: ce strategii i soluii trebuiesc
adoptate n cazul n care populaiile unor specii au ajuns cu mult sub limita inferioar a efectivului
lor minim - efectiv sub care autorefacerea i autodezvoltarea nu mai este posibil? Iat, selectiv,
cteva exemple:
- Lysimachia minorcensis, primulaceu endemic n ins. Minorca, a disprut din ecosistemele
spontane, fiind reprezentat prin cteva exemplare cultivate ntr-o serie de grdini botanice,
- Encephalartos woodii, zamiaceu endemic n Africa austral, mai persist printr-un exemplar
brbtesc aflat n stare spontan i prin puine exemplare care supravieuiesc n grdini botanice.
- Ruizia cordata, sterculariaceu endemic n ins. Reunion, prezint dou
exemplare n ecosisteme naturale i 5 exemplare n grdini botanice,
- Wollemia nobilis, un interesant araucariaceu descoperit n 1994, prezint o populaie de doar 20
exemplare adpostite ntr-un canion din sud-estul Australiei,
- Mankyua chejuense, gen nou de ofioglosacee descoperit n 1998 n ins. Cheju din sudul Coreei,
prezint o populaie de 20 indivizi, situai pe o suprafa de numai 200 m2,
- la fel, cactuii Opuntia chaffeyi i Turbinicarpus subterraneus, endemici pentru deertul
Chihuahuau (Mexic), mai persist n dou populaii, fiecare dintre acestea cu maximum 20
exemplare etc., etc.,
- n lumea animalelor exemplele sunt i mai numeroase. Ne rezumm s amintim situaia unor
specii de la noi din ar: a aspretelui (Romanichtys valsanicola), a vizei (Accipenser nudiventris), a
zimbrulni (Bison bonasus) etc., etc., specii care, fr o intervenie prin mijloace modeme, nu mai
sunt capabile (din cauza efectivelor foarte mici i presiunii antropice asupra habitatelor lor naturale)
s-i asigure perpetuarea. Ce se va ntmpla cu noul bovideu descoperit n Vietnam, saola
(Pseudoryx nghetinhensis), i a crei populaie nu este cunoscut nc sub aspectul efectivelor i a
biologiei sale? Oricum, aceast specie este deja trecut n lista speciilor vulnerabile !,
- grdinile botanice i grdinile zoologice sunt i vor rmne importante instituii de conservare ex
situ a biodiversitii, rol care va deveni, n viitor, unul la fel de important ca i cel educaional,
- cum pot fi salvate miile de soiuri i rase tradiionale, rod al eforturilor de secole ale naintailor
notri, n condiiile concurenei generate de soiurile i rasele "ameliorate" ori de mult-discutatele
organisme genetic modificate (OGM-uri) ? S nu uitm c memoria seminelor este memoria
civilizaiilor rurale i a oamenilor care le-au fasonat: tehnici, sistemeagrare, moduri de via, peisaje
(GRALL et LEVY, 1985). Aici nu este vorba numai de valoarea lor ca un produs al seleciei
istorice, ci, n primul rnd, de zestrea lor genetic, mult mai diversificat i mult mai necesar
astzi, tocmai pentru cercettile de ameliorare! Iar, n final, aceast concuren este una impus de
multi-naionalele care doresc s obin beneficii cu orice pre, chiar dac acestea vor afecta viitorul
generaiei de mine. ,,Rzboiul seminelor" (GRALL et LEVY, 1985) nu poate, dac va fi ctigat
de aceste companii ale Nordului, s duc dect la o srcire i mai accentuat a rilor Sudului.
Rezultatele obinute in unele ncercri de refacere a populaiilor de plante sau animale sunt
ncurajatoare, dar altele pun probleme deosebit de complexe, mai ales biologilor, care sunt obligai
s prseasc studiile "...pur reducioniste pentru a cuta elementele unei sinteze capabile s dea
87

socoteal asupra proceselor de auto-asamblare a sistemelor complexe" (WILSON, ***,2000, p. 14),


reprezentate de sistemele biologice i ecologice.
Desigur, naturalitilor, agronomilor i zootehnitilor le revine o important misiune n
aciunea de conservare "ex situ", pe lng rolul primordial al conservrii "in situ". Dar, spunnd
naturaliti, nu ne vom referi doar la floriti, fauniti ori ecologi, ci la toi cei ce studiaz natura, de la
abordarea macro-, la microsisteme, inclusiv nivelul molecular.
Sintetiznd experienele din diverse ri, am putea schia urmtoarele direcii i strategii
conservative care se impun i n ara noastr:
- identificarea localitilor n care supravieuiesc i elucidarea structurii populaionale a speciilor i
infrataxonilor cu un grad ridicat de vulnerabilitate,
- descifrarea structurii genetice a acestor populaii, prin metodele deja utilizate pe scar larg de
ctre biochimiti i geneticieni,
- studierea biologiei i ecologiei acestor taxoni (specii, subspecii, soiuri, rase), cu sublinierea rolului
pe care-l joac n funcionarea ecosistemelor ori a valorii economice n perspectiva viitoare,
- constituirea, n funcie de aceste constatri, a formelor i modaliti lor de conservare "ex situ", cu
respectarea metodologiei internaionale (identificare taxonomic, codificare, pstrare n condiii
specifice fiecrui taxon etc.),
- declanarea experienelor de refacere a populaiilor naturale, pornind de la materialul biologic
obinut prin tehnicile moderne ori clasice de multiplicare,
- implicarea, pe ct posibil (dar foarte necesar), i a populaiei umane n aciunea de conservare "ex
situ", mai cu seam pentru acei taxoni care au valene decorative, sentimentale ori reprezint urme
ale culturii tradiionale,
- dezvoltarea unor programe naionale i internaionale, cu participarea universitilor, grdinilor
botanice i zoologice, fostelor staiuni de cercetri agricole ori horticole, a celor silvice i chiar a
muzeelor etnografice,
- constituirea unor colective de cercetri pluridisciplinare, aspect extrem de greu de realizat (din
raiuni pur subiective), dar singura soluie care poate oferi metodele viabile de conservare pe termen
lung.
Iat de ce considerm c activitatea de conservare "ex situ" reprezint o alternativ a lumii
contemporane, c "... este tot mai evident c problemele sociale, ecologice i economice sunt
interdependente" (SEAGER, 1995), c, angajndu-ne n aceast munc, ne ndeplinim o datorie fa
de generaiile care ne vor urma ! (dup: Cristea si Denaeyer, 2004).
4. Planul de organizare i gestionare al unei arii protejate (dup: Cristea si Denaeyer, 2004)
n orice domeniu de activitate, n oricare dintre sistemele sociale moderne, activitatea se
desfoar pe baza unor programe (care cuprind strategiile i principiile directoare) i a unor
planuri pe termen scurt, mediu sau lung, care concretizeaz msurile, aciunile, responsabilitile i
termenele fiecarei interveniil. Ca urmare, nici activitatea eco-protectiv nu se poate abate de la
aceast regul.
Odat identificat i, apoi, legiferat un spaiu protejat (indiferent de categoria UICN la care se
ncadreaz), el trebuie s ndeplineasc o serie de funcii tiinifice, sociale (instruire i educaie,
turism) i, parial, economice (mai ales prin activiti contingente). Pentru aceasta ns, n mod
logic este necesar stabilirea unei strategii, a unui complex de norme i activiti care s asigure att
continuitatea ariei respective, ct i ndeplinirea funciilor sale corespunztoare.
Planul de organizare i gestionare ar putea fi, deci, definit ca o sum de informaii,
tehnici i metode, orientate spre asigurarea perenitii (durabilitii), unuia sau mai multor
tipuri de biocenoze i chiar spre mbuntirea structurii i funcionrii acestora.
Dac ar fi s vorbim n termenii societilor comerciale, acesta ar reprezenta "regulamentul de
funcionare", dac ne-am transpune n sfera religiei, el ar constitui "biblia" ariei protejate ori, dac
preferm sfera politicului, el poate fi analogat cu "statutul" formaiunii respective. Comparaiile au
fost fcute doar pentru a sublinia, nc o dat, importana acestui plan, n realitate (aa cum este
firesc) el prezentnd caracteristici, coninut i metode specifice, care-i confer o profund nuan
tiinific, o accentuat not pluridisciplinar i un anumit grad de originalitate (dup: Cristea si
Denaeyer, 2004).
88

a. Caracteristici principale ale planului de gestionare


- este un document de baz, complex i complet, realizat pe baza cunoaterii aprofundate a originii,
structurii, dinamicii i a preferinelor ecologice ale complexului de organisme care ocup spaiul
respectiv. Toate aceste aspecte vor fi privite i prin prisma factorilor perturbatori, care acioneaz
fie direct asupra ariei protejate, fie n imediata sa apropiere. Dac am afirmat c este un document,
se subnelege c el trebuie s fie scris i depus i la organismele responsabile pentru a putea fi
aprobat i consultat ori de cte ori este nevoie. n nici un caz nu vom vorbi despre un plan care se
afl n mintea cuiva. Planul trebuie s fie nsoit de rapoarte periodice, n care s se menioneze ce,
cnd, cum, ct i n ce scop s-a fcut una sau alta dintre intervenii. n felul acesta, se poate aprecia
rezultatul, se poate evalua coerena planului i se pot aduce corectri strategici urmtoare;
- planul este ireversibil i conceput pe termen lung, ceea ce presupune ca redactarea lui s fie
rezultatul unei profunde reflexii, n care legitile generale i speciale s fie interpretate prin prisma
particularitilor spaiului dat. O msur, incorect aplicat, poate genera o reea de interaciuni
negative, care vor transforma Planul ntr-un document inutil i vor presupune noi studii i un nou
plan. In fond, ireversibilitatea unui plan i, a unei. Arii protejate, trebuie privit ntr-un sens
asemntor cu legea cu acelaI nume din teoria evoluiei;
- planul de gestionare are un caracter de avangard, ntruct el nu va conine doar aciuni, metode i
mijloace cunoscute i verificate deja, ci i obiective "idealiste", care
s-ar putea realiza cndva i care, n fond, vor stimula cutrile i creaiile tiinifice. n plus, el
trebuie s prevad inte ambiioase, adic s-i propun obiective maximale, dar i s anticipeze
evoluii i disfuncionaliti posibile n viitor;
- planul unei arii (site) este integrat ntr-o reea de alte planuri ce privesc alte Spaii protejate, dar
corelaiile sunt obligatorii, mai ales pentru precizarea obiectivelor de realizat n spaiul care ne
intereseaz. Aceste reele se constituie la nivelul unor regiuni naturale (ex. Delta Dunrii, Masivul
Bucegi, Cmpia Transilvaniei), administrative (judee), la nivel naional, continental i chiar
planetar. Dac ultimele trei niveluri sunt de perspectiv, primele dou sunt mult mai uor de realizat
i, n opinia noastr, ar reprezenta prima urgen ("s gndim global i s acionm local"!);
- mai trebuie s precizm faptul c, deseori, este posibil ca planul s fie anticipat de o serie de
msuri care se impun de urgen. Dac, spre exemplu, ntr-o mlatin oligotrot, cu o flor, faun i
vegetaie tipice, se deverseaz ape reziduale, stoparea acestei deversri trebuie fcut imediat i nu
se va atepta finalizarea planului de gestionare. Ori, dac pdurea aflat deasupra unei peteri cu o
faun tipic, cu formaiuni cavernicole deosebite, ncepe a fi defriat, aciunea trebuie oprit tot
nainte de a elabora planul ntruct se pot deja anticipa (pe baza studiilor efectuate pn n prezent)
efectele unei astfel de aciuni chiar pentru troglobiontele aflate n cavernament (dup: Cristea si
Denaeyer, 2004)
b. Coninutul planului
Aa cum exist o "fi tip" pentru ntocmirea documentaiei necesare legiferrii unui
teritoriu ca spaiu protejat, tot aa se practic respectarea unei scheme generale pentru planurile de
organizare i gestionare. In lipsa unor asemenea "formulare", pot fi omise o serie de elemente
importante ori necesare n evalurile periodice, vor fi ngreunate comparaiile cu alte "situ-uri"
asemntoar~ i va fi mai dificil interpretarea sistemic a funcionrii comunitilor din spaiul
dat. Intr-o schem general, planul de gestionare va cuprinde:
localizarea spaiului protejat, n cadrul creia se vor meniona:
- denumirea ariei protejate (ex. "Cmpul de bujori"),
- toponimia locului unde se afl rezervai a (ex. "Fundul Vii Botei Mari");
- localitatea, judeul (ex. comuna Zau de Cmpie, judeul Mure);
- coordonatele geografice n sistemul UTM (ex. KM-76/86; UTM := Universal
Transverce Mercator), ori n sistemul GPS;
- ci de acces: DJ-Ludu-Srma.
Aceste informaii vor fi nsoite i de anexe cartografice la scar mare (In
funcie de suprafaa ariei protejate, ele oscilnd ntre 1:5.000 pn la 1 :25.000).
caracterizarea general a ariei protejate, n care vor fi succint prezentate:
- originea i evoluia biotopului sau biotopurilor aflate n spaiul analizat. In
cazul luat ca
exemplu este vorba despre o pajite xero-mezofil, stepizat, de provenien secundar, format n
perioada clduroas postglaciar (n urm cu circa 10.000 de ani) i meninut de presiunea
antropo-zoogen.
- structura calitativ i cantitativ a biocenozelor. Se vor prezenta tabelele fitosociologice
sintetice, precum i sintezele studiilor zoologice (dac exist). La Zau de Cmpie, vegetaia celor
89

dou parcele este dominat de fitocenozele edificate de piuul sulcat i specii de jale, n care
bujorul de step imprim o not particular (Salvio nutanti-nemorosae-Festucetum rupicolae subass
paeonietosum tenuifoliae). n microdepresiuni apar fragmente dominate de obsig i ovrf
(Origano-Brachypodietum pinnati), iar n imediata apropiere, parcelele sunt mrginite de un
stejereto-crpinet, de terenuri cultivate i de Iaii nguste de tufri (Pruno spinosaeCrataegetum),
respectiv de o pajite ruderalizat (Convolvulo-Agropyretum repentis )
- elementele care dau originalitate ariei respective ori cele care prezint un interes tiinific,
peisagistic etc. deosebit. In exemplul luat, Paeona tenuifolia, element de step pontic, se afl aici
n singura localitate din spaiul intracarpatic. O serie de specii endemice, cum ar fi Cephalaria
radiata, Salvia transsilvanica, ori de tip ponto-panonic: Crambe tataria, Echium russicum, Salvia
nutans etc. dau originalitate acestor pajiti;
- obiectivele propuse pentru conservare i repartizarea lor: ex. populaia bujorului
de step din cele dou parcele ale rezervai ei; pajitea n ansamblul ei;
- tehnicile i metodele propuse pentru realizarea gestionrii. n cazul "cmpului cu
bujori" s-a propus:
- mprejmuirea pentru a se evita accesul animalelor aflate n punile din apropiere;
- cosirea pajitei dup ce majoritatea speciilor int i-au ncheiat procesul de diseminare;
- ndeprtarea arbutilor i a puieilor de arbori care se n filtreaz din pdurea Bota, elemente
care, prin poliferare, vor schimba microclimatul specific unei pajiti stepizate;
- eliminarea fragmentrii n cele dou parcele prin expropierea terenului cultivat dintre ele i a
unei fii de 50-100 m din partea de est a parcelei I. n acest fel, aceste suprafee pot constitui
veritabile cmpuri de studiere a succesiunii vegetaiei i locuri de experimentare a regenerrii
bujorului de step;
- implicarea administ\aiei locale i a populaiei n sprijinirea gestionrii i n crearea
infrastructuri lor pentru turism;
- elaborarea i editarea materialelor de popularizare i educaie ambiental;
- lrgirea ariei de rspndire a bujorului de step n pajitile din mprejurimile localitii
folosind o parte din seminele recoltate de la maximum 100 de exemplare/ an;
- introducerea n cultur a bujorului n grdinile rneti din localitate sau, cel puin, n
spaiile verzi comunale, planta reprezentnd de fapt emblema comunei;
- elemente de monitorizat:
- efectivele i fructificarea exemplarelor de bujor din cele dou parcele;
- evoluia populaiilor celorlaltor specii int, comparativ cu speciile invadante (Centaurea
scabiosa, C. phrygia, arbutii i puieii de arbori);
- mijloacele afectate gestionrii:
- umane:
- minimum doi specialiti (un botanist i un zoolog) din
cadrul C.M.N, pentru o perioad de 3-4 zile anual;
- un paznic, selectat dintre locuitorii comunei;
- elevi sau tineri din ONG-uri, dispui a se implica n mod voluntar;
- financiare: din bugetul Academiei i din contribuia administraiei locale; eventuale
sponsorizri din partea diverselor societi;
- timpul necesar:
- nedeterminat, pentru planul general;
- aprilie-august, pentru planul anual.
- responsabiliti i responsabili:
- pentru monitorizare: specialiti din CMN i de la Agenia pentru protecia mediului Mure;
- pentru paz: custodele sau paznicul nominalizat;
- pentru lucrri: tineri din coli i ONG-uri, rani dispui s coseasc n schimbul fnului
obinut (cosirea se va face manual, i nu cu o cositoare mecanic !);
- primarul comunei, pentru stimularea activitilor de servicii turistice i sprijinirea efecturii
unor lucrri;
- anexe,ntre care cele marcate cu (o) sunt obligatorii:
- harta topografic, la scar mare, cu delimitarea exact a ariei protejate (o);
- situaia cadastral, cu precizarea proprietarului ariei protejate i a proprietarilor terenurilor
din imediata vecintate (o);
- harta geomorfologic, cu formele de macro-, mezo- i microrelief i cu precizarea
eventualelor fenomene de risc geomorfologic (eroziuni de suprafa, eroziuni de profunzime
etc.);
- harta hidrografic (dac terenul este mai mare ca suprafa);
90

- harta pedologic;
- harta geobotanic, fie cu distribuia fitocenozelor asociaiilor identificate (n cazul unor
suprafee mai mici), fie cu repartizarea alianelor de vegetaie (la suprafee mari) (o);
- harta obiectivelor de gestionat, respectiv cu distribuia indivizilor ori a grupurilor de
indivizi pe cuprinsul ariei protejate (o);
- schema operaiilor i lucrrilor prevzute a se efectua, cu precizarea perioadei,
modalitilor de executare, a persoanelor implicate i a responsabili lor;
- o serie de imagini-document, cu valoare n comparaiile viitoare; - schia impactului actual
ori anticipat n perspectiv;
- bibliografia existent pentru spaiul respectiv (o).
metode i tehnici de utilizat n monitorizare:
- metode clasice:
- careul permanent (observaiile efectuate n staionar, o suprafa bine delimitat, semnificativ
pentru ansamblul general i care se studiaz ritmic); .
- careul martor (suprafaa care nu se supune nici unei intervenii).
- metode specifice:
- transectul;
- cartografierea periodic (care se face la intervale dependente de tipul de vegetaie: la circa 5 ani
pentru vegetaia ierboas, la 10-15 ani pentru cea lemnoas);
- fotografierea, ntotdeauna din acelai loc i din acelai unghi;
- aerofotografierea (dac exist posibilitatea);
- metodele specifice taxonilor sau comunitilor int: populaionale, n cazul speciilor, cenologice,
n cazul unor comuniti particulare.
n concluzie, reinem faptul c planul de gestionare are multe elemente comune cu fia de
constituire a rezervaiei, c succesul gestionrii depinde att de seriozitatea cu care s-a ntocmit
acest plan, ct i de curajul de a propune obiective care, pentru moment, poate nu-i gsesc soluii
concrete. Dar, aa cum a reieit din prezentarea sa, planul nu se realizeaz pentru "un cincinal", ci
trebuie s fie gndit pentru generaiile viitoare. Important este ca el s fie bine ntocmit (de ctre
persoane specializate) i, mai ales, s fie pus n practic n cel mai scurt timp dup aprobarea
sa (dup: Cristea si Denaeyer, 2004).
5. Educaia ecologic (ambientaI) (dup: CRISTEA si DENAEYER, 2004.)
Pornind de la ideea c educaia nu l formeaz pe om, ci l ajut s se formeze, s-a scris foarte
mult despre aceast activitate i s-au i obinut rezultate semnificative n directia formrii
contiintei ecologice. nc n 1983 subliniam faptul c educaia ambiental (ecologic, eco-civic)
reprezint un complex de principii, strategii i activiti care trebuie s se realizeze n natur. prin
natur i pentru natur (CRISTEA, 1983). Apoi, c ea este necesar s fie continu, s aib un
caracter de mas, s foloseasc metode i mijloace specifice fiecrei categorii de vrst i a
diverselor categorii profesionale, s fie activ i intuitiv, s mpleteasc armonios argumentele
tiinifice cu cele sentimentale i, mai cu seam, s fie realizat de cei care tiu i au darul de a face
educaie.
Dup 1989 au aprut ONG-uri axate pe protecia mediului, n cadrul crora funcioneaz i o
direcie de educaie ambiental: Clubul Ecologic "Transilvania" (CluJ), ECOS (Tulcea, Piteti),
ECOMOND (Arad) etc., etc. Pe lng aciunile practice (n teren), aceti tineri desfoar i o
interesant activitate educaional prin publicaii: ex. revista PETARDA (= Probleme de Ecologie
Teoretic i aplicata In Romnia - Direcii de Aciune), n cadrul creia Z. Torok se evideniaz
prin dinamismul i rigurozitatea sa, ECOS (Piteti), susinut de elanul coegului V. Alexiu .a.m. d.
Sperm ca, n viitor, aceste grupri de tineri entuziati s ia n discuie i problema OGMurilor. (dup: CRISTEA, V., SIMONE DENAEYER, 2004. De la biodiversitate la OGM-uri
? Colectia UNIVERSITAS, seria BIOLOGIE, Ed. Eikon, Cluj-Napoca)

91

Cursul 13.
PROTECIA MEDIULUI NCONJURTOR
Cuprins
13.1. Referiri asupra legislaiei pentru Integrarea U.E.
13.2. Poluarea. Efectele unor poluani i prevenirea lor
13.3. Autorizarea activitatilor cu impact semnificativ asupra mediului. Studiu de caz.

PROTECIA MEDIULUI NCONJURTOR.


Referiri asupra legislaiei pentru Integrarea U.E.
Dup broura:
UNIUNEA EUROPEAN, CENTRUL DE RESURSE JURIDICE. PROIECT FINANAT PRIN PHARE:
Campanie de informare a funcionarilor publici privind coninutul acquis-ului comunitar, texte elaborate de
Ileana Pascal, Monica Vlad, Stefan Deaconu, Codru Vrabie, Supervizare: Elena Simina Tnsescu, Aurel
Ciobanu-Dordea, Bucureti, 2004.

PROTECTIA MEDIULUI INCONJURATOR.


a) Armonizarea legislaiei
Legea nr. 137/1995 si Ordonanta de urgen a Guvernului 195/ 22.12.2005 privind protectia
mediului (Monitorul Oficial al Romniei nr.1196/30.12.2005) stabilesc:
- obligativitatea acordului i/sau autorizaiei de mediu pentru desfurarea activitiloe economice
i sociale cu impact asupra mediului;
- obligativitatea de a se efectua evaluri ale impactului unor proiecte specifice asupra mediului,
pe baza unor criterii comune preluate din legislaia Uniunii Europene;
- desemnarea autoritii centrale pentru protecia mediului i a autoritilor teritoriale pentru
protecia mediului;
- dezvoltarea unor proceduri prin care se asigur accesul la informaia de mediu i participarea
publicului la luarea deciziei n probleme de mediu.
PROCEDURILE DE AUTORIZARE PENTRU REALIZAREA NOILOR INVESTIII, CA I
METODOLOGIA DE ELABORARE A STUDIILOR DE IMPACT, AU FOST
REGLEMENTATE prin Ordinul MAPM nr.125/1996, iar Ordinul MAPM nr. 278/1996 pentru
aprobarea regulamentului de atastare pentru elaborarea studiilor de impact asupra mediului i a
bilanurilor de mediu, stabilete condiiile de atastare a persoanelor fizice sau juridice pentru
realizarea studiilor de impact i a bilanurilor de mediu. Ordinul 876/2004 al Ministerului Mediului
i Gospodririi Apelor, stabilete metodologia pentru aprobarea procedurii de autorizare a
activitatilor cu impact semnificativ asupra mediului.
b) Capacitatea administrativ
Pentru integrarea politicii de mediu n politicile i strategiile sectoriale la nivel naional , s-a instituit
Comitetul Interministerial (Hotrrea Guvernului nr. 1097/2001), avnd responsabilitatea de a
analiza i aproba toate politicile, strategiile i legislaia de mediu, de a promova i reactualiza Planul
Naional de adoptare a acquis-ului comunitar privind protecia mediului. ntrirea capacitii
administrative s-a fcut prin nfiimarea Grzii de Mediu (Hotrrea Guvernului nr. 1167/2001),
care este subordonat Autoritii Naionale de Control i coordonat metodologic de Ministerul
Mediului i Gospodririi Apelor. Este competent s efectueze controlul respectrii actelor
normative n domeniul proteciwi mwdiului pentru activitile ce sunt supuse procedurii de
evaluare a impactului asupra mediului.
Prin consolidarea Inspectoratelor de protecia mediului, se desfoar inspeciile n special n
domeniul polurii industriale i a managementului riscurilor.
ncep-nd din 2002, a fost organizat sistemul de acreditare a Laboratoarelor de protecie a mediului
i gospodrire a apelor.
PROTECIA NATURII. Referiri asupra legislaiei pentru Integrarea U.E.
a) Armonizarea legislaiei. n domeniul proteciei naturii, transpunerea legisleiei europene
(Directivele nr. 92/43/CEE i 797409/CEE, Directiva nr. 99/22/CE ) s-a fcut n totalitate (prin
Legea nr. 462/2001, Ordinul MAPM nr. 647/2001, Legii nr. 654/2001, Legea nr.191/2002 ),
92

astfel: Ordonana de Urgen a Guvernului nr. 236/2000, privind regimul ariilor naturale
protejate, conservarea habitatelor naturale i a speciilor de flor i faun slbatic, aprobat prin
Legea nr. 462/2001, a transpus complet Directivele nr. 92/43/CEE i 79/409/CEE
(Comunitatea Economic European). Legea 462/2001 constituie cadrul legislativ necesar
dezvoltrii reelei"Natura 2000 " n Romnia;
- Ordinul MAPM nr. 647/2001, pentru aprobarea procedurii de autorizare a activitilor de
recoltare, capturare i/sau de achiziie i comercializare pe piaa intern sau la export a plantelor
i animalelordin flora i fauna slbatic, precum i a importului acestora, s-a transpus Anexa V
a Directivei nr. 92/43/CEE;
- Transpunere4a prevederilor Anexei IV a aceleiai directive, privind mbuntirea sistemului
de monitorizare a capturilor/ucideriloraccidentale a speciilor, a fost realizat prin dispoziiile
Ordinului MAPM nr. 647/2001 i ale Legii nr. 654/2001, privind modificarea i completarea
Legii nr.103/1996, fondul cinegetic i protecia vnatului.
- Directiva nr. 99/22/CE (Comunitatea European) privind grdinile zoologice a fost transpus
prin Legea nr. 191/2002 privind grdinile zoologice i acvariile publice.
b) Capacitatea administrativ. n prezent se desfoar proiectul "EMERALD" , care are ca
obiectiv inventarierea siturilor i stabilirea planurilor de management pentru aceste situri, prin
care se constituie arii protejate de interes special de conservare a habitatelor naturale i a
speciilor slbatice de interes european, se introducesistemul de monitorizare a strii de
conservarea habitatelor naturale.
Controlul polurii industriale i managementul riscului. Cadrul legislativ n domeniu, cuprinde:
- Legea nr. 137/1995, a proteciei mediului, Ordinul MAPM nr. 756/1997 pentru aprobarea
reglementrii privind evaluarea polurii mediului, Ordinul MAPM nr.184/1997 pentru
aprobarea procedurii de realizare a bilanurilor de mediu, Ordinul MAPM nr. 462/1993
pentru aprobarea normelor tehnice privind emisiile n atmosfer provenite din surse
staionare.
a) Armonizarea legislaiei. Transpunerea Directivei nr. 96/61, privind prevenirea i controlul
integrat al polurii (IPPC), a fost realizat prin adoptarea Ordonanei de Urgena Guvernului
nr. 34/2002, privind prevenirea, reducerea i controlul integrat al polurii, aprobat cu
modificri prin Legea nr. 645/2002. Asigurarea cadruluijuridic necesar aplicrii
Regulamentului nr.1980/2000/CE, privind procedura de atribuire a etichetei ecologice, a fost
realizat prin adoptarea Hotrrii Guvernului nr. 189/2002, privind stabilirea procedurii
deacordare a eticetei ecologice.
b) Capacitatea administrativ
c) Prin programul PHARE 2001, Ministerul Apelor, Pdurilor i Mediului a beneficiat de asisten
n vederea transpunerii directivelor 96/61 (IPPC) i 88/609 (abrogat i nlocuit de Directiva
nr.2001/80/CE), privind limitarea emisiilor anumitor poluani n atmosfer, de la instalaii mari
de ardere (LCP), ce const n elaborarea de planuri de transpunere i implementare, evaluare
preliminar a costurilor i a necesitilor financiare n cadrul strategiei financiare.
(Dup broura: PROTECIA MEDIULUI NCONJURTOR. Referiri asupra legislaiei pentru
Integrarea U.E.UNIUNEA EUROPEAN, CENTRUL DE RESURSE JURIDICE. PROIECT
FINANAT PRIN PHARE: Campanie de informare a funcionarilor publici privind coninutul
acquis-ului comunitar, texte elaborate de Ileana Pascal, Monica Vlad, Stefan Deaconu, Codru
Vrabie, Supervizare: Elena Simina Tnsescu, Aurel Ciobanu-Dordea, Bucureti, 2004. )
POLUAREA
Omul este un produs al evoluiei n care rmne integrat, deoarece existena lui este
indispensabil legat de cea a altor specii i a intregului nveli al planetei. Datorit numrului i mai
ales prin stpnirea tiinei i a tehnologiei, omul a devenit specia dominant n ecosfer, putnd
transforma mediul, adaptndu-l la nevoile sale, n timp ce la celelalte specii, procesul este invers,
adic speciile se schimb adaptndu-se la mediu.
93

Omul rmne o parte a ecosferei i ca atare modificrile unor trsturi ale ecosferei
determinate de om, pn la urm se reflect i asupra lui nsui. Aceast poziie n cadrul ecosferei
implic alte trsturi ecologice ale speciei umane. Astfel omul nu este legat de un anumit ecosistem,
ci este rspndit n ntreaga ecosfer.
Stabilitatea ecosistemelor naturale nseamn nu numai meninerea structurii i a modului de
funcionare a biocenozei, ci i a condiiilor abiotice: clima, structura solului, regimul hidrologic.
Spre deosebire de aceast strategie a naturii, strategia societii umane const n realizarea unei
masive productiviti a ecosistemului cu exploatarea tot mai intens i mai extins a resurselor
naturale, att biologice ct i nebiologice.
n satisfacerea acestei tendine, interveniile omului n echilibrele sensibile i fragile ale
naturii, submineaz nu numai existena normal i supravieuirea multor specii, dar nsi economia
i chiar existena omenirii. De cele mai multe ori, vorbind despre impactul omului asupra mediului
nconjurtor se fac referiri la poluare. n realitate agresiunea omului depete mult sfera polurii i
de aceea este mai corect s vorbim de ci diferite de determinare a mediului, polurea fiind una
dintre ele. La aceasta trebuie adugate o serie de alte ci de determinare cum ar fi extragerea din
ecosistem a unor componente abiotice sau biologice, introducerea de elemente biologice, floristice
sau faunistice care duc la schimbarea structurii echilibrelor ecologice.
Poluarea reprezint o modificare mai mult sau mai puin duntoare pentru om sau pentru
speciile din ecosistemele naturale sau artificiale, ca rezultat al introducerii n mediu al poluanilor
care reprezint deeuri ale activitii umane. Poluanii pot fi substane chimice (pesticide), factori
fizici (caldura, zgomote) sau biologici (organisme, ageni patogeni).
TIPURI DE POLUANI I IMPACTUL ACESTORA ASUPRA MEDIULUI
(dup European Environment Agency, 1998, Ionescu, 2000, Ozunu, Teodosiu, 2002)
POLUANI
IMPACT
DESCRIEREA IMPACTULUI
Dioxid de carbon, metan, Efect de ser
Acumularea n stratosfer a unor gaze, ca
protoxid de azot
rezultat al activitilor umane, poate
conduce la schimbri climatice
Hidrocarburi cloroDiminuarea stratului Reducerea concentraiilor de ozon care
fluorurate, solveni clorurai, de ozon
protejeaz suprafaa Pmntului de excesul
bromur de metil
de radiaii UV, datort reaciilor chimice
care au loc cu compuii halogenai
Oxizi de sulf, oxizi de azot,
Ploi acide
Reaciile oxizilor cu apa din atmosfer,
amoniac
conduc la apariia precipitaiilor cu caracter
acid, afectnd apele de suprafa, solul,
ecosistemele acvatice i terestre, precum i
mediul antropic.
Poluarea apei
Modificarea calitii apelor de suprafa
Compui organici
(ruri, lacuri, mri) i subterane, afectarea
biodegradabili, compui
ecosistemele naturale i a populaiei din
anorganici cu caracter
zon.
reductor, suspensii solide,
acizi, baze, nitrei i fosfai
Poluarea apei i
Degradarea calitii apelor i solului,
Compui organici
solului
datorit aciunii compuilor
nebiodegradabili
nebiodegradabili/toxici, cu efecte
(insecticide, pesticide,
cancerigene i mutagene. La nivelul
produse organice de sintez,
organismelor vii se manifest efecte de
materiale plastice), gudroane,
bioacumulare. Riscuri pentru utilizatorii
azbest, metale grele, compui
anorganici toxici
amplasamentului datorit prezenei
substanelor toxice i / sau explozibile.
Particule, pulberi minerale,
Poluarea factorilor de Deprecierea calitii factorilor de mediu,
oxizi metalici, negru de fum, mediu, n special a
afectarea ecosistemelor i a sntii
compui organici volatili,
aerului
oamenilor.
SOx , NOx
94

Deeuri menajere i
industriale, toxice i / sau
periculoase, deeuri din
agricultur, mine, construcii,
nmol din staiile de epurare
Zgomot / vibraii datorate
traficului, activit
ilor industriale i de
construcie
Sistematizare inadecvat /
design

Poluarea factorilor de
mediu, n special a
solului

Agravarea problemelor de poluare a aerului/


apei/ solului datorit gestionrii sau
depozitrii inadecvate a deeurilor.

Poluare fonic

Impact ecologic nesemnificativ; disconfort,


impact psihologic / social: impact fiziologic
semnificativ.

Impact vizual /
disconfort

Deversri de produse
petroliere, accidente chimice
sau explozii.

Poluarea factorilor de
mediu i accidente
majire

Diminuarea motenirii naturale, sociale i


culturale, modificri ale peisajului, florei i
faunei, suprafeelor construite cu valoare
istoric i arhitectural.
Impact semnificativ asupra mediului pe
termen scurt/mediu, efecte critice pe termen
mediu/lung, impact asupra populaiei i
ecosistemelor.

Dei fenomenele i gradul polurii sunt de o mare diversitate i complexitate se pot


desprinde cteva caracteristici generale ale polurii:
- fiind consecina activitii umane, poluarea crete datorit creterii numerice;
- caracterul creterii polurii este exponenial, ca de altfel a factorilor care o genereaz;
- n prezent nu se cunosc limitele polurii pentru securitatea omului, a ecosistemelor majore i a
ecosferei, deoarece nu se cunoate capacitatea de suportabilitate a ecosistemelor i a ecosferei;
- exist o tendin general de subestimare a importanei polurii, a stabilirii msurilor de control,
ca i a limitelor admisibili. Dei cauzele acestei tendine sunt multiple: costul ridicat, ignorana, cea
mai important cauz a subestimrii importanei polurii este faptul c, de cele mai multe ori, exist
un decalaj n timp i spaiu ntre ptrunderea poluanilor n mediu i efectele lor ecologice. Acest
decalaj se datoreaz modului de desfurare a proceselor ecologice (circuitele geochimice,
biogeochimice, concentrarea unor poluani n lungul lanurilor trofice etc., circulia aerului, apei).
POLUAREA CU PESTICIDE
Pesticidele sunt substane utilizate pentru combaterea speciilor considerate ca duntoare
pentru economie sau sntatea omului. Descoperirea i diversificarea pesticidelor utilizate astzi a
nceput n timpul i mai ales dup cel de-al doilea rzboi mondial cnd s-a trecut pe scar larg la
producerea insecticidelor organoclorurate, organofosforice, a erbicidelor de mare eficacitate i
adesea foarte selective n distrugerea anumitor grupe de microorganisme sau plante superioare,
animale nevertebrate sau mamifere.. Rspndirea cea mai larg au avut-o pesticidele
organoclorurate, DDT i diferii produi derivai ai lui ( HCH hexaclorciclohexan, aldrin, dieldrin,
etc.).
Aceti compui organoclorurai posed o serie de nsuiri caracteristice care explic
diseminarea lor pe scar larg. Au o mare stabilitate chimic n condiiile mediului natural,
degradarea producndu-se ncet. DDT are timpul de njumtire de circa 20 ani. Aceti produi de
asemenea sunt greu solubili n ap i foarte solubili n grsimi, ceea ce face s se depoziteze n
grsimea animalelor. Sunt substane destul de volatile, se absorb uor pe particele din sol, ap, aer
putnd fi transportate la mari distane. Aceste substane acioneaz asupra sistemului nervos i a
metabolismului hormonilor sexuali la nevertebrate i asupra sistemului nervos la vertebrate. S-a
stabilit de exemplu, c la psri deregleaz metabolismul calciului, blocheaz transferul ionilor de
calciu inhibnd sursa de energie care este ATP aza, blocheaz transferul ionilor de calciu prin
membran, inhib o alt enzim: carbohidraza de care depinde depunerea CaCO3 n coaja oului,
periclitnd reproducerea. Pot avea efecte mutagene i cancerigene. Cercetrile efectuate pe obolani
arat c pesticidele organoclorurate n funcie de doza administrat, de vrsta animalelor, de
substana folosit sau amestecul de substan afecteaz fertilitatea, reduc numrul puilor nscui,
provocnd malformaii la embrioni i tumori.
95

Tratarea expeimental a 7 specii de alge marine cu produse organofosforice n


concentraiile de 1 1000 mg/L a dus la eclipsarea diviziunilor celulare, intensitatea depinznd
de concentraia i durata expunerii. La 5 specii din cele 7 teste,s-a constatat o important scdere a
fotosintezei.
Unele cercetri privind aciunea pesticidelor asupra fito i zooplanctonului din ape dulci
ajung la concluzia c n funcie de concentratia pesticidului organismele planctonice pot fi inhibate
sau stimulate. Temperatura are i ea un rol important. Asociaia planctonic luat ca ntreg are o
mare capacitate de tamponare a efectului pesticidelor,unele grupe de organisme pot modifica
ciclurile azotului, fosforului, rezultatul poate fi mbogirea apei n aceste elemente i creterea
biomasei fitoplanctonului.
EFECTELE ECOLOGICE, ECONOMICE I SANITARE ALE PESTICIDELOR
Efectele complexe asupra biocenozelor la tratamentele cu erbicide. n mediul acvatic ele se
dovedesc nocive nu numai pentru plante dar i multe specii de animale. Un efect secundar care
accentueaz deteriorarea mediului acvatic l reprezint faptul c plantele moarte n urma
tratamentului se descompun pe loc, duc la scderea oxigenului din ap, ceea ce sporete mortalitatea
animalelor.
Pesticidele afecteaz profund i complex structura i funcionarea reelelor trofice i a
ecosistemelor n ntreg globul. Unele substane utilizate cum ar fi 2.4D afecteaz plantele
leguminoase oprind N2 atmosferic.
O alt serie de pesticide inhib procesul de descompunere a proteinelor. Un numr mare de
pesticide afecteaz procesele nitrificrii care se dovedesc extrem de sensibile la asemenea
tratamente. Rezultatul unei asemenea inhibiii este acumularea de NH3 i a azotiilor care sunt toxici
pentru plante (la tutun).
innd seama de utilizarea pesticidelor n combaterea diferiilor duntori sau agenilor
patogeni ai plantelor, animalelor i omului, dar n acelai timp de efectele negative adesea grave ca
factor poluant local i global cu profunde consecine asupra strii multor ecosisteme, asupra
economiei, problema atitudinii fa de pesticide este complex.
Producerea i utilizarea pesticidelor deocamdat nu poate fi oprit dar sunt necesare msuri
severe de interzicere a utilizrii substanelor cu o mare toxicitate i totodat dezvoltarea combaterii
integrate n cadrul creia pesticidele i gsesc o utilizare mai raional.
Surse de poluare atmosferic
Poluarea aerului const n schimbarea compoziiei cu efecte duntoare asupra biocenozelor
i biotopurilor.
Poluarea provine din surse naturale i surse antoropice.
Sursele naturale pot fi:
solul, din care se elimin pesticidele solide sub form de praf;
gaze i vapori de ap;
plantele i animalele care elimin n aer polen;
erupiile vulcanice (praf, gaze);
cutremurele generatoare de praf n aer;
praful cosmic i meteoriii.
Sursele artificiale sunt de fapt activiti umane desfurate n industrie, transport, agricultur.
Sursele de poluare atmosferic pot fi fixe sau mobile.
Sursele fixe sunt constituite din dispozitive de combustie industrial i menajer care emit
pulberi, acizi de carbon, siliciu, azot; de asemenea pot fi instalaiile industriale din chimie,
metalurgie, care elimina oxizi de Fe, Mn, Cr, Ni, Zn,, Pb.
alt surs sunt vulcanii apelor stttoare care emit diverse gaze i vapori.
Sursele mobile mprtie la distane mari diveri poluani. n aceast categorie intr vntul,
psrile, apa.
Poluanii atmosferici atmosfera poate fi afectat de o multitudine de substane solide, lichide
sau gazoase. Pulberile solide provin din eroziuni ale rocilor naturale. Ele pot fi: anorganice: oxizi
metalici, minerale, ciment; organice: de origine animal: lna; - de origine vegetal: bumbac, in i
sintetice; pesticide i colorani organici.
96

Aciunea pulberilor asupra organismului uman depinde de natura substanelor, concentraia n aer,
solubilitatea n apa i timpul de expunere. Dup aciunea toxic exist pulberi iritante (corozive):
varul ; pulberi alergice ( bumbacul, cnepa); pulberi cancerigene: compui cu Cr, As, materiale
radioactive.
Substanele lichide: provin din diferite domenii industriale i pot forma aerosoli + aer,
datorit volatilitii lor. Vaporii se pot mprtia la distane foarte mari, afectnd aparatul respirator,
ochii; se pot depune pe plante dereglndu-le respiraia i afecteaz construciile.
Scderea concentraiei de oxigen din aer este un fenomen nedorit care ridic serioase
probleme. Rezerva de oxigen atmosferic se menine prin fotozintez, dar procesele de ardere a unor
cantiti mari de combustibili fosili i scderea suprafeelor ocupate de ecosistemele naturale ce
elibereaz oxigen, fac ca fotosinteza s nu mai poat regla coninutul de oxigen atmosferic normal.
CO apare n atmosfer n procesele de ardere incomplet a hidrocarburilor i din unele
produse industriale. Are aciune asfixant prin blocarea hemoglobinei.
Oxizii de azot sunt generai n cantiti mari de industria fertilizanilor cu N2. Acetia nu produc
iritaii dar afecteaz alveolele pulmonare.
Produii cu S provin din vulcani, din arderea combustibililor fosili-petrol, crbune de pmnt, din
industria H2SO4 i industria alimentar.
La plante SO2 ptrunde prin ostiole i mpreun cu H2O i CO2 provoac leziuni distrugnd
clorofila. Rezistena plantelor la aciunea SO2 este diferit de aceea, pentru perdelele de protecie,
spaiile verzi din orae i de pe marginea drumurilor se aleg acele plante rezistente la poluare cum
ar fi fag, tuia, iedera, gladiole, irii, trandafiri.
F i compuii cu F acionez asupra unor enzime i asupra clorofilei, frunzele cad timpuriu chiar
n timpul verii, produciile sunt sczute, iar micoorganismele din sol se reduc.
Smogul este un amestec de poluani diferii aflai ntr-o atmosfera umed i se prezint ca o cea
alburie sau galben-cafenie. La alctuirea smogului particip produsi ai motoarelor cu ardere internresturi de hidrocarburi incomplet arse, plumb, brom,bor, ali compui rezultai din benzin, oxizi de
azot, mai ales NO2, CO, SO2. Subaciunea razelor solare, mai ales a UV, ntre aceti compusi se
produc reacii secundare i teriare din care iau natere alte substane ca ozon, acrolein,
formaldehid, peroxiacetilnitrai (PAN) etc. Dintre acestea PAN i ozonul au efecte toxice deosebit
de puternice. PAN determin la plante leziuni foliare, necroze ale esuturilor frunzei, inhib
fotosinteza. La animale i om irit ochii, afecteaz respiraia. Ozonul estebtoxic pentru plante,
ptrunde prin stomate, atac esutul palisadic i intensific procesele oxidative ducnd la epuizarea
rezervelor de hran ale plantelor. Ali compui ai smogului sunt cancerigeni.
EFECTELE UNOR POLUANI I PREVENIREA LOR
(dupa ZAMFIR, GH., 1979. Efectele unor poluani i prevenirea lor. Ed. Acad. RSR.Bucureti. )
INTRODUCERE
Procesele de dezvoltare a societii, careacterizate prin urbanizarea accentuat,
industrializarea, dezvoltarea traficului motorizat, mecanizarea i chimizarea agriculturii, pot
conduce la poluarea mediului ambiant, respectiv a apei, aerului, solului, produselor alimentare.
Problematica polurii mediului implic o complexitate de aspecte care necesit o tratare multi- i
interdisciplinar,
Cunoaterea principalelor elemente poluante i a msurilor pentru anihilarea sau diminuarea
urmrilor aciunii acestor poluani, prezint deosebit interes pentru dezvoltarea prezent i viitoare a
umanitii. Cteva din aspectele majore ale polurii se refer la: poluarea mediului cu plumb, cu
substane eutrofizante de tipul fosforului i azotului, cu ali ageni ce influeneaz potenialul
biologic al populaiilor, poluarea cu virusuri enterice care transmit afeciuni grave de tipul
hepatitelor virale, meningitelor, bolilor cardiace, pulmonare, faringiene etc. Este deosebit de
important cunoaterea aspectelor privind poluarea natural i poluarea generat de activitile
umane, poluarea termal a bazinelor hidrografice legat de dezvoltarea industriilor, a centralelor
atomice etc., aspectele legate de utilitatea spaiilor verzi, ca msur de diminuare a nocivitii
chimice, fizice i biologice a mediului, de instituire a zonelor de protecie sanitar i a mediilor
antropice etc.
97

In cadrul msurilor de prevenire i combater a polurii mediului, a nocivitii poluanilor, un loc


important l are stabilirea normelor nivelelor admise. Cunoaterea normrii substanelor chimice din
sol, de care depinde i concentraia poluanilor n celelalte medii: aer, ape, produse vegetale i
animale, este deosebit de necesar, ca i normarea substanelor mutagene, teratogene, cancerigene
(dupa ZAMFIR, 1979)
.
ROLUL SPAIILOR VERZI :
1. Influena asupra microclimatului:
2. Importana arhitectonic-decorativ.
3. Consolidarea i asanarea unor terenuri, regularizarea cursurilor de ap, asigurarea prin plantaii
ntinse a unui regim hidrologic constant din bazinele de alimentare ale rurilor, prevenind dezastrele
inundaiilor sau ale diminurii debitelor la secet,prevenirea eroziunii solurilor.
4. Favorizarea nfiltrrii apei i a alimentrii stratelor subterane de ap, prin diminuarea vitezei
scurgerilor de suprafa.
5. Diminuarea zgomotului, pe strzi, bulevarde cu 20-25 decibeli, de 4-6 ori n cartiere
6. Protecia sanitar
7. Purificarea aerului atmosferic
INFLUENA ASUPRA MICROCLIMATULUI:
1. Temperaturi cu 2-3oC mai mici vara; temperatur mai crescut iarna.
2. Umiditatea relativ a aerului - mai crescut cu 7-14% datorit evaporrii apei din frunze, extins
pe o distan de aprox. 600 m.
3. Diferentele. de temperatura ntre zonele oraului determin apariia unor cureni de aer de 1m/s.
4. Protecia la vnturi puternice, diminundu-le cu 30- 602% la 30 m de margine i complet la 120
m, asigurnd o protecie extins pe 200+600 m. Atenuarea vntului are ca effect reducerea polurii
cu praf.
5. Radiaia solar direct i cea difuz sunt absorbite n prop de 87%. Radiaia direct este mai mic
(cu 20-25 de ori ntr-o pdure de fag dect n camp deschis.), iar radiaia difuz la baza tulpinilor
este cu cca 40% mai sczut. Scderea rad este mai accent n cazul foioaselor cu coroane mari,
dese,tei, ulm, arar,stejar, castan etc. dect n cazul arborilor cu coroane mici, rare :frasin, salcm,
pin etc.
6. Ionizarea aerului este mai crescut deasupra acestor zone verzi, datorit :
1. procesului de reinere de ctre plante a ionilor pozitivi ca urmare a legturii vegetaiei cu
pmntul, ncrcat negativ;
2. procesului de respingere de ctre plante a ionilor negativi, favorabili strii de sntate a
organismului, de la nivelul spaiilor verzi se desprind ioni negativi, care sunt luai de cureni
i transportai;
3. prile verzi ale plantelor, pot emite electrono, care ionizeaz aerul; arborii cu frunze
lanceolate i coniferele cu frunze aciculate, ofer puncte de descrcare a electricitii solului,
ceea ce det creterea ionizrii atmosferei ambiante. Ionii mici, ncrcai negativ stimuleaz
organismul, n timp ce ionii mici ncrcai pozitiv l infl nefavorabil.
7. AERUL SE MBOGETE N OZON, FORMAT SUB INFLUENA EVAPORRII
SUBSTANTELOR RINOASE, CARE ACIONEAZA ASUPRA PICTURILOR FINE DE
AP DIN ATMOSFER FORMNDU-SE I APA OXIGENAT. Ozonul i apa oxigenat sunt
dezodorizani; ozonul are ac uor narcotic, linititoare, antidepresive.
Spaiile verzi constituite din pini,tuia, chiparoi, tei au effect stimultor asupra sistemului
nervos, ozonul i emanaiile eterice sunt favorabile aparatului cardiovascular i espirator, activnd
circulaia i resp., metabolismul general, eliminarea cataboliilor.
Spaiile verzi constituite din carpen, arar, frasin, stejar, alun, iasomie, mai ales aleile,
coridoarele de stejar, au effect calmant sau calmant-inhibitor, de pasivitate psiho-somatic, de
inhibiie de protecie pentru refacerea forelor i terapie (dupa ZAMFIR, 1979).
Purificarea aerului atmosferic
Purificarea aerului de praf, fum, gaze provenite din circulaia rutier, industrie, activ
menajer, se realizeaza prin:
98

EPURARE MECANIC: reinerea prafului n coronamente i iarb, ndeprtat prin stropiri


artificiale.
EPURARE BACTERIOLOGIC a aerului prin degajarea de ctre plante a subst bactericide:
-Microflora depus pe frunze este supus sterilizrii naturale prinac simultan a radiaiilor
ultraviolete i a ozonului degajat de plante, mai ales de conifere. Ozonul are att o aciune
bactericid direct, ct i o aciune oxidant asupra materiilor organice depoz pe frunze, prin care se
distruge substratul nutritiv al germenilor patogeni, efect progresiv de la periferia spre centrul zonei
verzi.
-Frunzele i florile multor plante elimin substane volatile fitoncide, care distrug microorganisme
i ciuperci patogene (Betula, Quercus, Tilia, Pinus etc. Eman bactericide pentru bacilul difteric, b
tuberculozei etc.).
EPURARE CHIMIC a aerului este legat de activ clorofilian a plantelor. Fotosinteza creeaz o
ritmicitate alternativ de degajare i de absorbie a oxigenului i bioxidului de carbon. Unele
plante fixeaz gaze nocive din atmosfer (bioxidul de sulf este fixat i metabolizat de unele plante).
Zonele verzi pot suferi din cauza poluanilor atmosferici, funungine, gaze, gudroane, acizi
etc.(n jurul termocentralelor electrice, uzinelor chimice, metalurgice, de ciment, plantele sunt
puternic afectate). Aerosolii industriali acioneaz asupra plantelor pe distane de sute de metri sau
zeci de km.
Sunt nocivi mai ales oxizii de sulf i de azot, fluorul, clorul, praful i cenua.
Gazele toxice: bioxidul de sulf, acioneaz asupra protoplasmei celulelor vegetale pe care le
lezeaz i distrug, chiar n concentraie de 1 mg/m 3 .
Praful i cenua, acoper orificiile respiratorii i limiteaz ptrunderea razelor solare spre clorofila
frunzelor, perturb creterea, modific culoarea frunzelor , care se usuc mai devreme i cad.
Coniferele i pomii fructiferi sunt cei mai sensibili. Nucul-Juglans regia i mrul-Malus
domestica, prezint uscarea vrfurilor ramurilor i cderea florilor; gorunul-Quercus petraea i
plopul-Populus nigra, prezint deformri ale coronamentului i uscarea masiv a ramurilor, n zona
siderurgic Hunedoara, Clan. Arborii: ulmul, frasinul, pinul sunt att de sensibili la SO2, nct
pot cunstitui indicatori de poluare a aerului la aceast substan (dupa ZAMFIR, 1979).
INDICATORI DE POLUARE
Pelargonium zonale indic prezena SO2, prin nlbirea frunzelor. Iris germanica, Vitis
vinifera, Lotus corniculatus etc prezint arsuri i necroze foliare, n atmosfer cu SO2, care n
contact cu picturile de ap de pe frunze se transform n acid sulfuros i acid sulfuric.
Tutunul-Nicotiana tabacum, este sensibil la oxidani, varzaBrassica la hidrocarburi
poliedrice aromate, la plumb, fier, cloe etc.
Lichenii sunt deosebii de sensibili la poluanii atmosferici i au caracter de indicatori specifici, cu
diferite scri de sensibilitate specifice. Studiul lichenoflorei n Europa, SUA, Canada au dus la
elaborarea scrii de notare i a indicilor gradului de poluare a aerului(dupa ZAMFIR, 1979).
POLUAREA APELOR DE SUPRAFA
n raport cu particularitile hidrologice i fizico-geografice ale bazinelor naturale de ap din
Romnia, cercetrile efectuate din 1953 pn n prezent, au evideniat variaiile indicatorilor
microbiologici i fizico-chimici, gradul de impurificare determinat de surse organizate sau naturale,
capacitatea de autopurificare a apei n aval de aceste surse de impurificare, precum i
repercursiunile folosirii acestor ape asupra strii de sntate a populaiei riverane.
Evidenierea impurificrii bacteriene a unor cursuri de ap n unele perioade explic apariia
afeciunilor transmise digestive in colectiviti riverane. Indicatorii chimici, evidenierea gradului de
mineralizare a unei ape (cloruri, nitrai, fosfai, reziduu fix etc.) pot arta i impurificarea cu
reziduuri de organice sau minerale. Astfel, de ex., n urma deversrii efluenilor fecalo-menajeri n
bazinele naturale, cresc indicatorii bacteriologici i chimici ce relev i coninutul mineral al apei.
Creterea substanelor minerale este mai mare n cazul deversrilor de ape reziduale industriale
(ex., suspensii de cloruri, de la forarea sondelor). Creterea indicatorilor de mineralizare a apelor
este n direct dependen de compoziia chimic a rocilor bazinului de alimentare (ex.,
99

traversarea unui masiv de sare n zona Tg.Ocna de ctre Trotu, concentraia clorurilor crete de la
10-20 mg/l n amonte la peste 120 mg/l n aval).
Nivelul suspensiilor n ape are variaii foarte importante n raport cu natura albiei i a
malurilor,cu suprafaa bazinului de alimentare, cu gradul de acoperire cu vegetaie, cu modul de
prelucrare agricol a solului, cu deversrile menajere i mai ales industrial rezidualein aval nivelul
suspensiilor fiind mai mare.La es, nivelul suspensiilor este mai mare (Suceava are suspensii de 20
mg/l n zona montan pietroas i acoperit cu vegetaie i de 60 mg/l n zona de es, cu maluri
argiloase, cu terenuri arabile intens cultivate).
n interpretarea rezultatelor de laborator privind suspensiile i mineralele se ine cont de
condiiile meteorologice, mai ales de precipitaii, de afluenii i de debitul rului.
Polurile naturale pot conine metale grele (plumb, mercur). Plumbul din ape poate
proveni din surse naturale: pulberi de silicai, aerosoli halogenai vulcanici, fumul de la incendii de
pdure, meteorii etc. care produc poluarea aerului cu plumb i secundar, poluarea apelor, solului,
alimentelor etc. Plumbul rezultat din descompunerea radonului , exist ca urme de izotopi
radioactivi ( 210 Pb).
Mercurul , poluant ubicuitar ca i plumbul, se gsete sub form de sulfuri, mai ales n
scoara terestr, n concentraie de 50 g / kg. Poate fi transferat n atmosfer, hidrosfer, biosfer
prin reducerea srurilor anorganice de mercur la mercur metallic, care este vaporizat, formnd, cu
sau fr intervenia germenilor microbieni, compui organo-mercuriali volatili i sau solubili.
Contaminarea industrial intens a mediului cu plumb i mercur face imposibil delimitarea de
contaminarea natural (dupa ZAMFIR, 1979).
Tot mai frecvent se produce impurificarea natural a apelor, mai ales a lacurilor cauzat de
procesul numit nflorirea apelor, care const n dezvoltarea exuberant a unor organisme
fitoplanctonice (alge albastre sau verzi, flagellate, diatomee etc.). Dezvoltarea masiv i ulterior
descompunerea acestei mase de organisme deterioreaz calitatea apelor, le coloreaz, produce
scderea brusc a coninutului de oxigen dizolvat, incrcarea apei cu substane nocive, moartea
petilor i a altor organisme acvatice, aceast poluare secundar fcnd imposibil utilizarea apei ca
surs n economie.
Factorii care provoac nflorirea apei sunt variai: climatici (lumina solar, curenii de aer),
hidrobiologici (suprafaa, adncimea, micarea apei etc.), fizico-chimici (temperatura, pH-ul,
cantitatea de bioxid de carbon i de sruri nutritive, mai ales de fosfor i azot etc.). Algele albastre
secret subsatne deosebit de toxice pentru om i animale (cunoscute: Cyanophyceen-Gifte), find
biliproteide ciclice (albumin toxic) i peptide ciclice, !/100 mg din aceast substan / kg corp
acionnd mortal.
Folosirea pe scar larg a ngrmintelor azotoase n agricultur, a detergenilor, prin
antrenarea azotului i fosforului pe care le conin, intensific procesele de nflorire a apei.
Poluarea natural poate cauza contaminarea surselor de ap cu unele substane cancerigene,
de tipul hidrocarburilor : 3,4-benzpirenului. Plantele superioare sintetizeaz hidrocarburi policiclice
aromatice. Prin descompunerea frunzelor i cderea lor pe sol, aceste substane sunt puse n libertate
i pot ajunge n apele de infiltraie, in cele subterane. Substane toxice ca ergotul, glucoizii
cianogenetici, organofluorurile, aflatoxina i alte toxine fungice, cicazina, nitrozaminele etc., care
se ntlnesc natural n mediu, devin un risc pentru poluarea apelor din cauza practicilor agricole,
nmagazinrilor i conservrilor de alimente.
Unele poluri naturale produse dup dezghe sau ploi abundente, conduc la acumularea in ape a
substanelor organice poluante, a germenilor care pot cauza epidemii (febra tifoid, dizenterii etc.)
(dupa ZAMFIR, 1979).
EFECTE MUTAGENE, EMBRIOTROPE, TERATOGENE, SI CANCERIGENE ALE
UNOR SUBSTANTE CHIMICE SI AGENTI FIZICI
n ultimii ani, cnd poluarea mediului cu cele mai diverse substane chimice, i ndeosebi cu
substane chimice de sintez, a luat proporii ngrijortoare n unele ri, au fost semnalate tot mai
100

frecvent o serie de efecte exercitate de acestea att asupra substratului somatic al organismului, ct
i asupra celui genetic, fiind afectate astfel procesele de reproducere i implicit descendenii.
Substanele chimice pot exercita influent asupra glandelor sexuale ale organismelor (efecte
gonadotrope), asupra dezvoltrii intrauterine a fetusului (efecte embriotrope), precum i asupra
descendenilor provenii din subieci expui contactului cu aceste substane n cursul perioadei lor
de fecunditate (efecte mutagene).
Asemenea influene constau n:
- alterarea proceselor de ovogenez i spermatogenez, care au drept consecin lipsa
maturizrii celulelor sexuale;
- moartea precoce a celulelor fecundate (efect genetic precoce) ntr-un moment cnd sarcina
nu este nc sesizat;
- moartea intrauterina a fetusului (efect genetic tardiv).
Cercetri tot mai numeroase efectuate n ultima vreme au pus n eviden perturbri n ceea
ce privete fecunditatea i evoluia sarcinii la femeile ce vin n contact cu substane chimice, precum
i experimental la animalele gravide crora li s-au administrat substane i compui chimici n
concentraii similare celor ntlnite n mediul n care triete omul.
De asemenea, statistici recente efectuate n diverse ri ale lumii au artat o cretere privind
efectele mutagene, teratogene i cancerigene, numrul copiilor cu malformaii congenitale sau boli
ereditare fiind din ce n ce mai mare. Astfel, un copil din 8 se nate cu o anomalie morfologic i
unul din 17 cu o tulburare a sistemului nervos central. Datele oficiale referitoare la cauzele de
deces n Japonia arat c, din 1000 de copii nscui, 19 mor cu malformaii congenitale fa de
numai 0,2 prin boli infecioase, care altdat constituiau principala cauz a morii. Aceste anomalii
reprezint cauza de deces a 3% dintre copiii din Danemarca, 7% din Irlanda i 3-4% din SUA.
nc nainte de episodul talidomidei din anul 1961 se cunotea c aciunea teratogen a unei
substane depinde de structura ei chimic i calea de administrare, de durata de aciune asupra
organismului n timpul sarcinii, de sensibilitatea speciei animale folosite n experien etc. ncepnd
din 1961 au fost iniiate studii sistematice privind efectul teratogen al diverselor produse
farmaceutice asupra organismului uman, urmrindu-se estimarea pericolului de afectare a
embriogenezei. Ulterior s-a apreciat c este necesar efectuarea unor investigaii similare i cu
substane chimice, folosite n ntreprinderi industriale sau eliminate de acestea, precum i cu
pesticide, aditive alimentare etc.
Numeroi autori, ntre care Eichler, Eicholtz, Druckrez, An der Lan, evideniaz
gonadotropia marcat a unor hodrocarburi organoclorate care se acumuleaz n glandele sexuale.
Nu se poate preciza nc dac aceast acumulare determin o diminuare a capacitii de
reproducere a adultului, o lezare a esutului lui glandular sau a celulelor embrionare. Se tie doar c
placenta nu constituie o barier pentru hidrocarburile organoclorate, acestea putnd s o traverseze
i s influeneze direct embrionul, care n anumite faze de dezvoltare manifest o sensibilitate
deosebit.
Pesticidele, decelate astzi n unele produse alimentare, sunt incriminate a determina afectri
ale funciei de reproducere a organismului, precum i a induce efecte mutagene, teratogene i
cancerigene.
DDT, substan cu mare stabilitate n elementele de mediu, utilizat pentru protecia
culturilor agricole mpotriva duntorilor i pentru distrugerea vectorilor unor boli infecioase i
parazitare transmisibile, i exercit influena asupra funciei sexuale, dezvoltrii postembrionare,
avnd urmri i asupra descendenilor.
Dinerman i Rojdestvenskaia, administrnd per oral aceast substan la obolance albe
gravide n prima, a 4-a, a 9-a i a 12-a zi de sarcin, n doze de 0,6 DL50 (170mg-kg corp), au pus n
eviden leziuni grave la nivelul embrionului. Dup sacrificarea animalelor n a 12-a zi de sarcin,
s-a constatat prezena DDT n snge, ficat, creier i placent la obolance, precum i n ficatul,
creierul i intestinul embrionului. Ordinea n care pesticidul a fost pus n eviden n organele
materne i embrionare cercetate este urmtoarea: ficatul i creierul obolancelor; placent; ficatul ,
creierul i intestinul embrionilor; sngele obolancelor; umorile embrionului.

101

Att nainte ct i dup formarea placentei, DDT trece din organismul mamei n cel al
ftului. Faptul c strbate bariera placentar justific preocuparea de cercetare a posibilei aciuni
embriotoxice i teratogene a acestui pesticid.
Administrarea prelungit (timp de 20 de zile) a DDT ntr-o soluie uleioas la 15 obolance
gravide, n concentraii maxime admise pentru fructe i legume (0,5 mg/kg corp), a determinat
reducerea indicelui de fertilitate de dou ori n comparaie cu lotul martor. In ceea ce privete
dezvoltarea embrionar, s-a constatat creterea numrului de embrioni cu malformaii, precum i
apariia hemoragiilor subcutanate i a herniilor ombilicale. n homogenatul de embrion scade
cantitatea de acizi nucleici, crete coninutul n acid dehidroascorbic i se reduce raportul dintre
coninutul de acid ascorbic al embrionului i cel al placentei.
Gradul de afectare i sensibilitatea oulor la aceast substan variaz n funcie de specie.
Sunt citate studii potrivit crora, n organismul pstrvilor, DDT este dirijat att n esutul
gras, ct i ctre organele sexuale, de unde ajunge la ou, depunndu-se preponderent n glbenu.
La valori sub 1 ppm nu s-au observat alterri, n timp ce la 3 ppm ecloziunea este perturbat
pentru puiul vulturului de ru, iar la 6-10 ppm ecloziunea diminueaz anual cu 3-25% la pasrea de
furtun.
n oule de gin au fost determinate pn la 30ppm DDT, iar n oule unor fazani pn la
300 ppm. Aceste ou eclozau numai parial, iar puii ieii prezentau o viabilitate redus.
De subliniat c DDT poate afecta descendenii i prin lapte. Organismul tnr reacioneaz
mai intens la asemenea substane. Se citeaz cazuri cnd vieii care au primit DDT prin laptele
matern au prezentat leziuni grave sau au murit, dei mama nu acuza aparent nici o suferin.
Efectele menionate nu au fost confirmate de toi cercettorii. Exist neconcordante ntre
rezultatele obinute de diveri autori care au urmrit pe animale de laborator influena DDT. Astfel,
Ottobani, administrnd odat cu hrana, a dou generaii succesive de obolani, 0,20 i 200 ppm
DDT tehnic i urmrind fertilitatea, morbiditatea neonatal i mortalitatea, nu a remarcat la
animalele expuse, comparativ cu lotul martor, diferene n ceea ce privete creterea, consumul de
hran, fertilitatea i desfurarea ciclurilor estrogene.
n elementele de mediu i n produsele alimentare, DDT se gsete adesea asociat cu lindan
(gamma HCH). Cercetri experimentale efectuate de Naistein i Leibovici ai evideniat influena pe
care o exercit aceste dou atunci cnd acioneaz concomitent asupra funciei sexuale i asupra
embriogenezei.
Timp de 4 luni, DDT i lindan au fost administrate, in concentraii apropiate celor existente
n ap i n produsele alimentare, la patru loturi de cte 10 sobolance, astfel: 0,02 mg/kg DDT la
primul lot, 0,05 mg/kg DDT i 0,02 mg/kg gamma HCH la lotul al doilea, 0,5 mg/kg DDT i 0,05
mg/kg gamma HCH la celelalte dou. Lotul martor nu a primit dect emulgatorul. Autorii au
urmrit:
- funcia glandei sexuale a obolancelor (studiind ciclul estral prin metoda frotiurilor
vaginale);
- funcia reproductiv a obolancelor i fertilitatea lor (numr de sarcini, durata medie a
sarcinii, numr de fetui etc.);
starea descendenilor n decurs de o lun de la natere (starea general, mortilitatea, lungimea
corpului, dinamica greutii, momentul apariiei blnii i a dinilor, momentul de deschidere a
ochilor i a urechilor etc) (dupa ZAMFIR, 1979).
S-au constatat urmtoarele:
- devieri n ordinea i n durata unor stadii ale ciclului estral, n sensul mririi duratei medii a
ciclului i al reducerii semnificative a numrului de cicluri la animalele care au primit DDT sau cele
dou substane n amestec;
- reducerea numrului puilor viabili, naterea de pui mori, moartea intrauterin a unor embrioni;
- ntrzieri n dezvoltarea fizic, greutatea i lungimea corpului fiind mai mici la animalele de
experien dect la cele din lotul martor, ntrzieri remarcate i n apariia prului sau n deschiderea
ochilor i a urechilor.
An der Lan constat modificri ale glandelor sexuale i o evident scdere a fertilitii i
oareci care, odat cu hrana, au primit lindan n cantiti de 8 ppm.
102

Metilmercaptofosul, pesticid larg folosit n Uzbekistan, exercit influen asupra


organismului femeilor ce manipuleaz aceast substan la tratarea plantaiilor de bumbac.
Experimental, Gofmekler a supus aciunii acestei substane sobolancele gravide, inute n camere de
intoxicare n decursul ntregii perioade de sarcin, la concentraii de 0,5, 0,105, 0,00068 i 0,00020
mg/m3 . Concentraia minim de metilmercaptofos a fost apropiat de concentraia maxim admis
n aerul atmosferic (0,0003 mg/m3).
Rezultatele acestei cercetri au artat c, n cazul expunerii la concentraii mari (0,1 i 0,5
mg/m3), fecunditatea general s-a redus esenial (aproximativ dintre femele nu au rmas gravide).
Mortalitatea embrionilor naintea implantrii lor n uter a crescut brusc. ntruct la femelele
nensrcinate lipsesc n general corpii galbeni, se poate presupune c substana acioneaz asupra
femelei n primul moment dup mperechere, perturbnd procesul de fecundaie a ovulului, ceea ce
duce la creterea numrului de ovule moarte nainte de implantare.
Mortalitatea embrionilor dup implantare nregistreaz o cretere proporional cu cea a
concentraiei de metilmercaptofos. Dimensiunile foarte mici ale embrionilor mori denot faza
precoce a morii lor. S-a constatat de asemenea dezvoltarea incomplet a embrionilor, lungimea i
greutatea lor fiind sensibil reduse. Pe fondul scderii generale a greutii embrionilor apare
fenomenul compensator de cretere relativ a greutii unor organe, (ficat, rinichi, inim, plmni,
glande suprarenale, timus=.
Urmrind aciunea embriotrop a unor pesticide organofosforice administrate n doze mici,
Leibovici a efectuat experimente cu clorofos, metafos i carbofos, obinnd urmtoarele rezultate:
Clorofosul i metafosul exercit, ncepnd cu doze de 0,1 mg/kg, o aciune embriotrop
evident, constnd n influenarea funciei de reproducere a animalelor. Administrarea asociat a
celor dou substane determin un fenomen de potenare reciproc.
Efectele embriotrope ale metafosului sunt mai pronunate, fiind exprimate prin reducerea
natalitii i prin scderea considerabil a viabilitii descendenilor.
n doze de 0,1 i 10 mg/kg, carbofosul nu a provocat modificri n funcia de reproducere a
obolanilor i nu a exercitat influen nici asupra descendenilor.
Influena unor pesticide din grupa carbamailor, i anume sevin, benlat i maneb, asupra
gonadelor i embriogenezei a fost cercetat de Stenberg si colab pe obolani albi. Produsul cel mai
toxic este manebul. Sevinul exercit o aciune predominant embriotoxic, n timp ce benlatul,
fungicid sintetic avnd ca substan activ metil-1-butil-carbonil-2-benzilimidazol-carbamat,
determin apariia de pui cu anomalii n dezvoltare (efect teratogen).
Recent, Sikova, urmrind aciunea derivailor acidului ditiocarbamic (ziram i zineb) ,
constat la obolani o perturbare a ovogenezei i spermatogenezei, manifestat prin sterilitate sau
semisterilitate, diminuarea numrului de embrioni, resorbia fetuilor, moartea nou-nscuilor n
primele zile dup natere, ntrzierea dezvoltrii postnatale etc. Ziramul exercit aciune
gonadotoxic, embriotoxic i mutagen, ceea ce a dus la interzicerea folosirii lui n tratarea
culturilor agricole i a consumului produselor alimentare care conin urme din aceast substan.
Bis-p-clorfeniltricloretanolul (keltan), preparat cu aciune acaricid asemntor DDT,
administrat n cantiti mici (1-2 ppm zilnic) odat cu hrana, a afectat viabilitatea puilor, dei la
mame nu s-au pus n eviden modificri.
Metoxiclorul, analog chimic al DDT, prezint o capacitate de acumulare n organism mai
redus. Eliminarea sa prin lapte poate influena totui descendenii. Administrat obolanilor odat
cu hrana, aceast substan a pus n eviden o gonadotropie pronunat, manifestat prin tulburri
de dezvoltare a testiculelor i printr-o capacitate de reproducere sczut.
Heptaclorul se depoziteaz n esuturile adipoase, n gonade i n alte organe. Administrat
timp ndelungat la obolani, a determinat o net diminuare a funciei de reproducere, o scdere a
viabilitii puilor i adeseori cataract la descendeni.
n 1969, Comisia nsrcinat cu studiul carcinogenitii pesticidelor de pe lng Ministerul
Sntii din SUA a semnalat c heptaclorepoxidul, metabolit al heptaclorului, provoac o cretere
semnificativ a tumorilor a oareci. Depozitele de heptaclorepoxid gsite n cordul, ficatul i
glandele suprarenale ale copiilor nscui mori demonstreaz capacitatea acestei substane de a trece
bariera placentar.
103

Aldrinul, administrat fazanilor n cantiti mici odat cu hrana, a determinat o diminuare


important a producerii de ou. Puii eclozai din aceste ou au prezentat o viabilitate redus.
Aceleai efecte asupra descendenilor au fost puse n eviden i prin experiene pe obolani.
Dieldrinul, metabolit eliminat prin lapte, a provocat moartea, la cteva zile dup natere, a
ceilor provenind din mame n hrana crora se administrase aldrin.
Endrinul a produs efecte similare la animale de laborator. Observaii efectuate n 1965 de
Weigand au artat la iepuroaice hrnite cu iarb provenit de pe terenuri stropite cu endrin o scdere
marcant a numrului de sarcini, puii rezultai fiind neviabili. De asemenea, oarecii tratai cu
endrin prin sond gastric (19,2% din DL50) au prezentat o fertilitate cu 46% mai redus dect la
animalele martor.
Clordanul, aplicat n locuina unei femei gravide aflate n primul trimestru de sarcin, a
determinat dezvoltarea ulterioar la copil a unui neuroblastom n glanda suprarenal dreapt.
Texafenul, introdus cu ajutorul sondei n cantitate de 21,4% din DL50 la mai multe loturi de
oareci, a produs scderea fertilitii n proporie de 80% fa de lotul martor. Iepuri hrnii cu iarb
de pe parcelele stropite cu toxafen n concentraiile folosite n agricultur au prezentat tulburri
accentuate de fertilitate.
Mutaiile induse de pesticide pot aprea att n celulele somatice, ct i n cele sexuale.
Leziunile genetice ale celulelor somatice determin anomalii congenitale compatibile sau
incompatibile cu viaa. Mutaiile care apar n celulele sexuale duc la formarea de gamei incomplei
genetic i la apariia de boli ereditare. Riazanova constat ca zinebul i clorofosul, administrate per
oral, provoac mutaii a cror frecven ar fi n raport cu mrimea dozelor i cu caracterul cumulativ
al efectului mutagen, determinat de administrarea repetat a substanei. Aciunea mutagen a
acestor dou substane, studiat i de Sikova pe celulele mduvei osoase i ale testicolului de
oarece, a fost apreciat dup procentul de celule aberante, numrul rupturilor cromozomice dintr-o
celul, refacerile cromozomice, indicele mitotic i frecvena letalitii n diferite faze ale
spermatogenezei.
Administrarea zinebului n doz unic de 200 mg/kg (1/20 din DL50) a dus n primele apte
zile la micorarea activitii mitotice a celulei. Tulburrile cromozomice au fost la 24 de ore de la
administrarea de 4%, proporie care a crescut de peste 4 ori dup 2 zile. Administrarea unic a
aceleiai substane n doz de 20 mg/kg nu a indus modificri ale activitii mitotice.
Administrarea clorofosului n doz unic de 40 mg/kg (1/10 din DL50) a determinat la
oarece tulburri cromozomiale n celulele sexuale (efect genetic). Dup expunerea prelungit la
clorofos, testul refacerii cromozomiale nu a indicat apariia efectului de cumulare, ceea ce
dovedete probabil inactivitatea pesticidului n organism. Cercetri experimentale au pus n
eviden sensibilitatea deosebit a unor stadii ale spermatogenezei la oarece, n care ar avea loc
sinteza ADN, s-a dovedit a fi cel mai mutabil.
La estimarea influenei comune a zinebului i a clorofosului asupra celulelor sexuale la
oarece s-a inut seama de apariia celulelor cu perturbri cromozomice i de frecvena letalitii in
diferite faze ale spermatogenezei.
Rezultatele cercetrii aciunii genetice a pesticidelor se coreleaz cu rezultatele obinute pe
culturi de esuturi. Examenul microscopie luminescent al culturilor de esuturi supuse aciunii
pesticidelor a evideniat modificri cantitative ale acizilor nucleici ADN si ARN, au fost decelate
modificri la doze citologic active, ct i, n unele cazuri, la doze citologic inactive, ceea ce denot
sensibilitatea deosebit a acizilor nucleici fa de aciunea agenilor chimici.
n prezent se consider c anomaliile anatomice de dezvoltare aprute ca rezultat al aciunii
exercitate de unele substane asupra organismului n timpul sarcinii (efectul teratogen) sunt
specifice anumitor structuri chimice. Gradul de teratogenitate depinde i de ali factori: perioada de
aciune a substanei n timpul sarcinii; specia animal i uneori chiar linia animalelor de experien;
doza administrat i durata de administrare.
Caracterul embriotrop al anumitor substane este uneori pus n eviden numai prin aciunea
conjugat a mai multor factori. Se poate presupune c substanele recent sintetizate ar provoca, n
anumite condiii, tulburri ale embriogenezei, eventualitate de care trebuie s se in seama la
stabilirea concentraiei maxime admise a acestor substane.
104

Iziumova constat clinic la femeile care au venit n contact cu stirenul n concentraii


apropiate de cele maxime admise modificri funcionale n sfera genital i tulburri ale ciclului
menstrual.
Aciunea embriotrop a stirenului este ns o problem controversat. Unii cercettori
contest rolul stirenului n perturbarea funciei de reproducere uman. S-a semnalat, n schimb,
efectul embriotrop al hidrocarburilor aromatice, printre care se numr i stirenul.
Efectund cercetri asupra aciunii embriotrope a stirenului, survenit n urma unor expuneri
zilnice de cte 4 ore, Ragulie a avut n vedere fecunditatea femelelor, numrul embrionilor resorbii,
numrul de implantri, distrugerea celulei ovulare nainte i dup implantare, mortalitatea
embrionar, greutatea i mrimea embrionilor i a placentelor, numrul de pui nscui mori,
anomalii ale dezvoltrii organelor i esuturilor.
Din datele obinute a rezultat c:
- n concentraii de 50, 5 i 1,5 mg/m3, stirenul are aciune embriotrop. La concentraii de 50
mg/m3 se evideniaz i o aciune toxic general. Efectul embriotoxic este mai puin
exprimat la concentraii de 1,5 mg-m3.
- Descendenii animalelor supuse la concentraii de 50 i 5 mg/m3 au avut o vitalitate sczut.
Aciunea embriotoxic a stirenului n concentraii de 5 i 1,5 mg/m3 se manifest chiar n cazul cnd
intoxicaia s-a produs numai n cursul primului trimestru al sarcinii (dupa ZAMFIR, 1979).
Silaev, citat de ZAMFIR, 1979, tudiind la obolan posibilitatea trecerii bariului prin bariera
placentar i influena lui asupra fetuilor, a observat efecte evidente asupra sistemului
cardiovascular al embrionilor i descendenilor. Dou loturi de femele au fost expuse, timp de 4 luni
nainte de sarcin i 21 de zile dup sarcin, aciunii pulberilor de carbonat de bariu n concentraii
de 13 i 3 mg/m3. Fetuii, n vrst de 21 zile, au fost examinai electrocardiografic i
electroencefalografic, constatndu-se modificri n sistemul de conducere a cordului, n funcie de
doza de bariu inhalat de mame.
Analiza cromozomial a celulelor din culturi de limfocite provenite de la subiecii cu nivel
crescut de mercur n eritrocite a stabilit o corelaie statistic semnificativ ntre frecvena celulelor
cu rupturi cromozomiale i concentraiile de mercur, ncorporat sub form de compui organici. n
contrast cu mercurul organic, fenilmercurul i metilmercurul trec uor bariera placentar la unele
specii animale. Se pare ca leziunile cromozomiale induse de metilmercur n celulele germinale pot
da natere la descendeni anormali.
Apariia de aberaii cromozomiale a fost determinat i de aciunea unor compui anorganici
de fluor. Att la animalele supuse timp de 5 luni aciunii criolitului (Na3AlF6) n concentraii de 3, 1
i 0,5 mg/m3 (calculate dup ionul de fluor), care se ntlnesc frecvent n uzinele de aluminiu, ct i
la animalele tratate cu amestec de 0,5 mg/m3 Na3AlF6 i 0,35 mg/m3 acid fluorhidric au aprut
aberaii cromozomiale n proporie mult mai mare dect la martori. Creterea de 3,5 -4,5 ori,
comparativ cu martorul, a celulelor aberante din mduva osoas a avut loc sub aciunea
concentraiilor crescute de criolit (3 mg/m3) sau a amestecului de 0,5 mg/m3 criolit i 0,35 mg/m3
acid fluorhidric. Procentul relativ mic de mutaii care au aprut sub aciunea fluorului (5-6%) este
caracteristic pentru mutagenii anorganici.
Ali autori, ca Perepicin i colab. (dupa ZAMFIR, 1979), au studiat aciunea embriotrop a
cmpului magnetic constant al intensitii ntlnite n ntreprinderi industriale. Femele gravide au
fost supuse cte 2 ore zilnic, n toat perioada de sarcin, aciunii unor cmpuri magnetice de 21,01,
8,12 i 2,40 mA/m.
La intensitatea maxim a cmpului magnetic (21,01 mA/m) s-au constatat creterea
mortalitii embrionare, apariia unor cazuri izolate de anomalii ale embrionilor, precum i un
numr crescut de embrioni cu hemoragii n organele interne i n esuturi.
La lotul supus unui cmp magnetic constant redus (2,40 mA/m), indicii de dezvoltare a
embrionilor nu s-au deosebit prea mult de cei obinui la martori.
Dintre agenii fizici, radiaiile ionizante exercit asupra embrionului i fetusului o influen
deosebit de nociv. Studii privind consecinele radioterapiei abdominale la femeile gravide au artat
c radiosensibilitatea este cu att mai crescut cu ct fetusul este mai tnr i c dozele ce depesc
100 R au ca efect un numr crescut de anomalii sau de mori fetale mai ales n timpul primelor luni
105

de sarcin. Efectele nocive ale iradierii asupra sistemului nervos sunt confirmate de observaiile
fcute pe copiii japonezi iradiai in utero la Nagasaki i Hiroshima, la care s-au constatat
microcefalie, hidrocefalie, ntrziere fizic i mintal.
Dozele slabe de 5-15 R, aplicate pe embrionul de oarece, au determinat malformaii
decelabile mai ales n sistemul nervos central. Leziunile provocate prin iradiere sunt maxime n
primele stadii ale embriogenezei (dupa ZAMFIR, 1979).
AUTORIZAREA ACTIVITATILOR CU IMPACT SEMNIFICATIV
ASUPRA MEDIULUI. STUDIU DE CAZ.
FISA DE PREZENTARE a DECLARATIEI, pentru autorizarea activitatilor cu impact semnificativ asupra
mediului, adaptat la specificul activitii i la coninutul anexei nr. 2 (Dupa : Ordinul 876 / 2004 al Ministerului
Mediului i Gospodririi Apelor Pentru aprobarea procedurii de autorizare a activitatilor cu impact
semnificativ asupra mediului. Anexa nr 2. Monitorul Oficial al Romniei. Partea I. Nr. 31/11.01.2005. )

FISA DE PREZENTARE A DECLARATIEI PENTRU AUTORIZAREA ACTIVITATILOR


CU IMPACT SEMNIFICATIV ASUPRA MEDIULUI
1. Date generale

Denumirea unitii. Adres, telefon, fax

Amplasamentul.

Profilul de activitate.

Forma de proprietate

Regimul de lucru (ore/zi, zile/ saptmn, zile/an)


2. Date specifice activitii
a) Activitatea desfurat(descrierea proceselor tehnologice)
b) Dotri(cldiri-suprafaa spaiilor ocupate, utilaje, instalaii, maini,aparate)
c) Bilanul de materiale
d) Utiliti
3. Surse de poluani i protecia factorilor de mediu
Protecia calitii apelor
-Sursele de ape uzate i compuii acestor ape.
-Staiile i instalaiile de epurare sau de preepurare a apelor uzate, randamentele de reinere a
poluanilor, locul de evacuare (emisar, canalizare public, canalizare, platform industrial).
-Poluani evacuai n mediu sau n canalizri (n mg/l i kg/zi).
Protecia atmosferei
-Sursele i poluanii pentru aer.
-Instalaii pentru colectarea, epurarea i dispersia gazelor reziduale i pulberilor.
-Poluani evacuai n atmosfer (n mg/mc i g/s).
Protecia mpotriva zgomotului i vibraiilor
Protecia solului i subsolului
Protecia mpotriva radiaiilor
Protecia fondului forestier
-Situaia afectrii fondului forestier. -Lucrrile i msurile pentru diminuarea i eliminarea
impactului negativ produs asupra vegetaiei i ecosistemelor forestiere.
Protecia ecosistemelor, biodiversitii i ocrotirea naturii
-Sursele posibile de afectare a ecosistemelor acvatice i terestre, a monumentelor naturii, a
parcurilor naionale, i a rezervaiilor naturale.
-Msurile pentru protecia ecosistemelor, biodiversitii i ocrotirea naturii, n general.
Protecia peisajului i a zonelor de interes tradiional. -Modul de ncadrare a obiectivului n
peisaj.
-Msuri i amenajri pentru protecia peisajului i a zonelor de interes tradiional.
Gestiunea deeurilor
Gestiunea substanelor i preparatelor periculoase
106

Gestiunea ambalajelor
Incadrarea n planurile de urbanism i amenajare a teritoriului
Protecia aezrilor umane
Respectarea prevederilor i conveniilor internaionale la care Romnia a aderat
-Amenajrile, dotrile i msurile pentru respectarea conveniilor internaionale, a reglementrilor
comunitare i ale organismelor O.N.U. la care Romnia a aderat.
Alte date i informaii privind protecia mediului
Reconstrucia ecologic
Monitorizarea mediului
FISA DE PREZENTARE A DECLARATIEI
Studiu de caz. SCDA Turda
Protecia ecosistemelor, biodiversitii i ocrotirea naturii
-Sursele posibile de afectare a ecosistemelor acvatice i terestre, a monumentelor naturii, a
parcurilor naionale, i a rezervaiilor naturale.
Activitatea SCDA Turda, ca activitate n agricultur, n producia vegetal i zootehnnic, n
cmpuri experimentale, n staia de condiionarea seminelor, se deruleaz coordonat avnd ca
obiectiv i managementul integrat de mediu, n scopul evitrii impactului negativ al activitilor
asupra mediului, asupra agroecosistemelor n special i asupra naturii i mediului ambiant, n
general.
In vecintatea terenurilor SCDA Turda se situeaz Zona protejat a lacurilor srate
Durgu, Zona Bilor srate Turda i zonele de dealuri i terase ale Arieului, care prezint interes
tradiional, ecologic, turistic i balnear, fiind protejate i prin modul de organizare i derulare a
activitilor agricole ale SCDA Turda, conform reglementrilor actuale.
-Msurile pentru protecia ecosistemelor, biodiversitii i ocrotirea naturii, n general.
SCDA Turda, prin specificul activitii derulate, acord interes permanent msurilor privind
ocrotirea naturii i a diversitii ei biologice, proteciei mediului fa de presiunea crescnd a
activitii umane, n general, precum i n cadrul agroecosistemelor n care intervine direct,
considernd c aceste aspecte sunt printre cele mai importante probleme ale omenirii, deoarece de
rezolvarea lor depinde dezvoltarea durabil a societii, att pe plan zonal i naional, ct i pe
plan global.
Promovarea unor sisteme de agricultur integrat conduce la creterea productivitii i
stabilitii agroecosistemelor, limitarea polurii cu pesticide, protecia terenurilor arabile, la
utilizarea durabil a resurselor naturale a biodiversitii.
Rezultatele cercetrilor de lung durat, la SCDA Turda, recomand aceste sisteme
tehnologice de cultur agroecologic integrate, care s asigure protecia agroecosistemelor zonale,
a biodiversitii lor i a naturii. In cadrul acestor sisteme tehnologice pentru culturile de cmp, o
verig deosebit de important o reprezint managementul combaterii integrate a duntorilor,
bolilor i buruienilor. Astfel, aplicarea sistemului de combatere integrat presupune cunoaterea
potenialelor biologice ale principalelor specii duntoare i practicarea tehnologiei adecvate de
cultur, incluznd msurile preventive agrotehnice i fitosanitare generale, folosirea seminei de
calitate, mai ales din soiurile zonale cu bun capacitate compensatorie i toleran la atac.
Tratamentele cu pesticide sunt recomandate pe baza cercetrilor privind prognoza i avertizarea
momentului optim de aplicare, eficacitatea biologic, eficiena ecologic i economic a produselor
insecticide, fungicide sau ierbicide avizate pentru utilizare, avnd ca obiective securitatea i nivelul
ridicat al produciei, limitarea poluarii cu pesticide, protecia mediului.
De asemenea, este important respectarea msurilor pentru conservarea i utilizarea
resurselor zonale de biodiversitate :
1. Conservarea i utilizarea resurselor genetice de biodiversitate, din coleciile de soiuri,
varieti, hibrizi de plante cultivate (gru, orz, porumb, soia et.) ale colectivelor de cercetare pentru
ameliorare, crearea de noi soiuri i hibrizi adaptate zonei, producerea de smn, prin activitile de
baz ale SCDA Turda.
2. Protecia i utilizarea durabil a fondului natural de entomofagi, limitatori ai duntorilor din
culturi, prin aplicarea raional a insecticidelor la momentul optim i selectiv fa de activitatea
107

auxiliarilor, prin protejarea biodiversitii n zonele marginale culturilor fa de pesticide, mai ales
erbicide i insecticide, i prin mbogirea acestor benzi marginale cu plante care sunt favorabile
vieii auxiliarilor. 3. O atenie special s-a acordat msurilor de protecie antierozional : conservrii
sistemului de terase ale terenului agricol i a perdelelor agroforestiere, care asigur condiii
favorabile conservrii biodiversitii de flor, faun i microorganisme, dezvoltarii entomofagilor
auxiliari i combaterii biologice naturale a duntorilor, ceea ce limitez aplicarea insecticidelor i
poluarea cu insecticide, asigur protecia antirerozional i agro-ambiental general, prin
reconstrucia agroecologic a terenurilor din zonele de dealuri nalte, supuse altfel unui proce de
degradare intens a calitii solului.
Protecia peisajului i a zonelor de interes tradiional
-Modul de ncadrare a obiectivului n peisaj.
SCDA Turda este amplasat n partea de nord-vest a municipiului Turda, la 3 km de oseaua
naional E 15 i la 30 km fa de municipiul Cluj-Napoca, poziia geografic fiind pe coordonatele
46o35 latitudine nordic i 23o47 longitudine estic i GS 16 (n sistemul Universal Transverce
Mercator,cu patrate de 10x10km) i o altitudine de 345-493 m.
Terenul i cmpurile experimentale sunt situate n vestul Cmpiei Transilvaniei, relieful
fiind deluros, n proporie dominant de 71%, cu specific de dealuri joase de podi cu altitudine de
345-493 m, cu expoziii i nclinaii diferite, supuse unui proces accentuat de eroziune. Hidrografic,
teritoriul este situat n bazinul cursului mijlociu i inferior al Arieului. Apele de suprafa sunt
colectate de o reea deas de praie, cu procese de mpotmolire i nmltinare, frecvente. Apele
freatice se gsesc la adncimi diferite, n funcie de relief, ajungnd la 1,5-2 m pe vi, la 15-20 m pe
platouri i la 0-18 m pe versani. Acestea formeaz izvoare de pant, determin un exces temporar
de ap prin scurgerea pe pant i scot din circuitul agricol suprafee apreciabile de teren. Solurile
dominante sunt reprezentate prin tipurile de cernoziom argiloiluvial vertic, cernoziom cambic,
vertic. Sunt ntlnite cernoziomuri gleizate, pseudogleizate i salinizate, i soluri alomorfe, pe vi,
n diferite stadii de eroziune.
Vegetaia este caracteristice zonei de silvostep, cu grad de stepizare naintat. n vegetaia
ierboas predomin asociaiile de Festuca sulcata, Carex humilis, Stipa lessingiana, Stipa capillata,
Stipa pulchyorina. Speciile de arbuti mai frecvente sunt: Crataegus monogyna, Rosa canina.
Vegetaia lemnoas este reprezentat prin plantaii sau exemplare izolate de Quercus petraea,
Robinia pseudacacia, Ulmus foliacea, Carpinus betulus etc.
In vecintatea terenurilor SCDA Turda se situeaz Zona protejat a lacurilor srate
Durgu, Zona Bilor srate Turda i zonele de dealuri i terase ale Arieului, care prezint interes
tradiional, ecologic, turistic i balnear, fiind protejate i prin modul de organizare i derulare a
activitilor agricole ale SCDA Turda, conform reglementrilor actuale.
-Msuri i amenajri pentru protecia peisajului i a zonelor de interes tradiional.
Prin practicarea sistemului tehnologic agroecologic integrat de dezvoltare durabil pentru
agricultur i spaiul geografic, socio-economic, se asigur inclusiv protecia peisajului i a zonelor
de interes tradiional.
Respectarea prevederilor i conveniilor internaionale la care Romnia a aderat
-Amenajrile, dotrile i msurile pentru respectarea conveniilor internaionale, a reglementrilor
comunitare i ale organismelor O.N.U. la care Romnia a aderat.
prin activitile de planificare-monitorizare-audit se inscrie n respectarea legislaiei de mediu a
rii noastre, care asigur armonizarea cu legislaia european, cu prevederile conveniilor
internaionale de protecia mediului n scopul dezvoltrii durabile a societii.
Romnia a participat activ la politica internaional de mediu, la: -Conferina Naiunilor
Unite pentru Protecia Mediului nconjurtor-Stockholm,1972, -Conferina Naiunilor Unite de la
Rio de Janeiro, 1992, -Convenia de la Berna privind Conservarea Vieuitoarelor Slbatice i a
Habitatelor Naturale, 1993, -Convenia Diversitii Biologice, 1994, -Conferina Naiunilor Unite de
la Johanesburg, 2002. A aderat la Strategia i Planul de Aciune Pan-European privind Conservarea
Diversitii Biologice i a Landscape-ului, la Directiva 92/43/CEE Habitate.
108

n domeniul proteciei mediului, armonizarea i transpunerea legislaiei europene s-a fcut prin
Legea nr. 137/1995, privind protecia mediului, ce stabilete obligativitatea acordului i/sau
autorizaiei de mediu pentru desfurarea activitilor economice i sociale cu impact asupra
mediului, reglementate prin Ordinul MAPM nr.125/1996. Ordinul 876/2004 al Ministerului
Mediului i Gospodririi Apelor, stabilete metodologia pentru aprobarea procedurii de autorizare a
activitatilor cu impact semnificativ asupra mediului. Ordonanta de urgen a Guvernului 195/
22.12.2005 privind protectia mediului. Monitorul Oficial al Romniei nr.1196/30.12,2005.
n domeniul proteciei naturii, transpunerea legisleiei europene (Directivele nr. 92/43/CEE i
79/409/CEE, Directiva nr. 99/22/CE ) s-a fcut n totalitate prin Legea nr. 462/2001, Ordinul
MAPM nr. 647/2001, Legea nr. 654/2001, Legea nr.191/2002.
n ara noastr consolidarea strategiei de conservare a diversitii biologice este asigurat prin
promulgarea urmtoarelor legi: Legea Proteciei Mediului (137/1995);
Legea privind aprobarea Planului de amenajare a teritoriului naional (5/2000); Legea 462/2001
pentru aprobarea Ordonanei de urgen a guvernului nr. 236/2000 privind regimul ariilor naturale
protejate, conservarea habitatelor naturale, a florei i faunei slbatice.
FISA DE PREZENTARE A DECLARATIEI
Ferma cu perdele agroforestiere de protectie antierozionala Boldu
Protecia fondului forestier
-Situaia afectrii fondului forestier. Sistemul de agricultur cu perdele forestiere de protecie
antierozional, de la Boldu, a fost i este protejat atent prin colaborarea fermei de culturi de cmp
i a sectorului silvic zonal, evoluia perdelelor agroforestiere fiind urmrit i condus de specialiti,
prin lucrrile i msurile de protecie a fondului forestier.
Protecia ecosistemelor, biodiversitii i ocrotirea naturii
-Sursele posibile de afectare a ecosistemelor acvatice i terestre, a monumentelor naturii, a
parcurilor naionale, i a rezervaiilor naturale.
Sistemul de agricultur cu perdele forestiere de protecie antierozional, de la Cean-Boldu,
reprezint un model pentru strategiile de dezvoltare durabil a agroecosistemelor n
Transilvania, cu impact pozitiv deosebit de valoros, avnd ca obiective :
1. Promovarea unui sistem de agricultur integrat, care conduce la creterea productivitii i
stabilitii agroecosistemelor, la limitarea polurii cu pesticide, la protecia terenurilor arabile, la
utilizarea resurselor naturale de biodiversitate.
2. Conservarea i utilizare durabil a biodiversitii importante pentru agricultur, care duce
la stabilitatea i productivitatea agrobiocenozelor zonale, la eliminarea polurii cu insecticide, prin
stabilizarea echilibrului entomocenotic i a combaterii biologice naturale, eficiente, a duntorilor
din culturi, realizate de fondul natural de auxiliari entomofagi, n ferma cu perdele agroforestiere.
3. Prin protecia antierozional i reducerea efectelor de degradare a terenurilor
produse de schimbriler climatice actuale, cu tendina de nclzire i aridizare, cu fenomene
excesive de ari, secet, furtuni, vnt, torente i ploi toreniale, ferma cu perdele agroforestiere,
contribuie, pe termen lung, la mbuntirea i eficientizarea agriculturii zonale.
-Msurile pentru protecia ecosistemelor, biodiversitii i ocrotirea naturii, n general.
Ca model privind msurile pentru dezvoltare durabil zonal, menionm c, Ferma Boldu a SCDA
Turda cuprinde 342 hectare de teren arabil i pajiti, ncadrate de cele 14 hectare de perdele
agroforestiere antierozionale, alctuite din circa 36 specii arborescente i arbustive, pstrnd
aproape complet planul iniial de plantare, din anul 1952. Prin echilibrul evident al agrosistemului
cerealier, ferma este un simbol privind preocuprile cercetrii i practicii agricole n direcia
msurilor de protecie a culturilor i a combaterii eroziunii solurilor, precum i a conservrii faunei
de artropode. Ferma este n prezent singura de acest fel din Romnia. n aceast ferm de culturi de
cmp s-a nregistrat o mare diversitate a speciilor entomofage, s-a stabilizat un echilibru
entomocenotic real i o combatere biologic natural a duntorilor din culturile protejate de
perdele forestiere, nefiind necesar aplicarea insecticidelor.
Activitatea i conservarea artropodelor entomofage sunt favorizate de existena florei
diversificate, Perdelele forestiere fiind compuse din 36 de specii de arbori i arbuti: Cerasus avium,
109

Malus silvestris, Pirus piraster, Prunus spinosa, Crataegus monogyna, Rosa canina, Vaccinium
vitis-idaea, Corylus avellana, Ligustrum vulgare, Staphylaea pinnata, Sambucus nigra etc. pe
rndurile exterioare i Quercus robur, Ulmus spp, Robinia pseudacacia, Acer platanoides, Acer
pseudoplatanus, Fraxinus excelsior, Tillia cordata, Salix caprea etc. pe rndurile interioare.
Ierburile marginale, pajitile i punile existente n ferm sunt formate de diverse plante cu flori
(Pastinaca sativa, Daucus carota, Achillea millefolium, Hypericum perforatum, Tanacetum
vulgare, Cichorium inthybus, Sinapis arvensis, Papaver rhoeas, Sonchus arvensis, Veronica
persica, Matricaria chamomilla, Myosotis arvensis, Viola arvensis, Lolium perene, Plantago major
etc.). Existena florei diversificate n sistemul cu perdele de protecie, reprezint principalul factor
care asigur bogia speciilor, supravieuirea, creterea abundenei i migraia sezonier de la un
cmp la altul al artropodelor entomofage utile.
Protecia peisajului i a zonelor de interes tradiional
-Modul de ncadrare a obiectivului n peisaj.
Situat n partea de sud-vest a Cmpiei Transilvaniei, Ferma Boldu a SCDA Turda este o
ferm pentru culturi de cmp amenajat n sistem antierozional, prin reeaua de perdele forestiere
antierozionale, plantate din anul 1952. Coordonate geografice Ceanu Mare-Boldu: Latitudine
46o3600 i Longitudine 23 o 5630 i GS 27 (n sistemul Universal Transverce Mercator,cu
patrate de 10x10km). Reeaua de perdele agroforestiere este un model pentru reconstrucia
agroecologic i dezvoltarea durabil a agriculturii, in zonele de dealuri nalte (400-600 m)
destinate culturilor de cmp, dar aflate n proces naintat de degradare a solului, n centrul
Transilvaniei. Ferma este situat ntr-o zon de mare interes ecologic, cu un patrimoniu natural de
biodiversitate recunoscut i demonstrat de Rezervaia natural Dealul cu fluturi, de la Viioara,
aflat n apropierea fermei.
-Msuri i amenajri pentru protecia peisajului i a zonelor de interes tradiional.
In domeniul amenajrilor antierozionale, metoda de protecie a solului i a culturilor
agricole prin perdele forestiere este bine cunoscut n rile europene. La noi n ar a fost iniiat
din anul 1861 i dezvoltat n anii cu mari calamiti, secete i precipitaii excesive, furtuni de praf
(1890, 1935, 1946), concretizndu-se pn n anul 1961 n plantarea a peste 6000 ha de perdele
forestiere, iar n anii 1970-1975 a nc 1700 ha pe nisipurile din sudul Olteniei, n prezent n mare
parte distrus. Eficiena perdelelor forestiere este recunoscut n lupta contra secetei i a altor
adversiti legate de clim i relief: furtuni, torente, viscole, alunecri de teren, pentru prevenirea i
combaterea proceselor masive de degradare ale solului dar i pentru protejarea i dezvoltarea
fondului natural de entomofagi. Pentru protejarea culturilor agricole perdelele forestiere au un rol
decisiv prin: efectul direct asupra microclimatului; oprirea alunecrilor de teren i a torentelor
locale; creterea i conservarea fertilitii solului. Toate aceste efecte ale prezenei perdelelor
forestiere de protecie contribuie i la protejarea i dezvoltarea diversitii florei i faunei. Un
impact special n dezvoltarea dinamic a agroecosistemului l are rolul perdelelor forestiere n
conservarea particular a faunei de artropode utile cu efect n stabilizarea unui echilibru
entomocenotic i n reducerea natural a abundenei insectelor duntoare din culturi.
In domeniul conservrii biodiversitii i utilizrii durabile a resurselor naturale,
cercetrile efectuate la SCDA Turda au evideniat faptul c agroecosistemele cerealiere din
Transilvania sunt deosebit de bogate n faun de artropode entomofage auxiliare. Abundena i
calitatea activtii populaiilor de entomofagi au fost mai mari n sistemul de culturi de cmp cu
perdele forestiere de protecie, existente din 1952, n ferma de la Cean-Boldu, unde s-a stabilizat un
echilibru entomocenotic i o combatere biologic natural a duntorilor zonali importani, nefiind
necesar aplicarea insecticidelor pentru combatere. In structura faunei de artropode colectate, au
fost semnalate toate grupele sistematice de entomofagi prdtori: pianjeni-Araneae; tripiThysanoptera (Aeolothripidae); plonie Heteroptera (Nabidae..a.); gndaci, mmrue, cicindele,
cantaride- Coleoptera(Sylphidae, Coccinellidae, Carabidae, Cicindelidae, Staphylinidae,
Cantharidae, Malachiidae); mute-Diptera (Syrphidae, Scatophagidae, Empididae .a.); furniciHymenoptera (Formicidae); urechelnie-Dermaptera; chrisope-Neuroptera (Chrysopidae), precum
i parazii, unele specii (mai ales Carabidae, Cicindelidae) fiind ocrotide de legislaia european i
monitorizate n cadrul testrii biologice a pesticidelor, in vederea omologrii i avizrii pentru
utilizare. Prin comparaie, n agroecosistemele cerealiere din cmp dechis este necesar s se aplice
110

tratamentele cu insecticide, deoarece dezvoltarea populaiilor de duntori depeste capacitatea


limitativ a faunei de artropode entomofage.
Respectarea prevederilor i conveniilor internaionale la care Romnia a aderat
-Amenajrile, dotrile i msurile pentru respectarea conveniilor internaionale, a reglementrilor
comunitare i ale organismelor O.N.U. la care Romnia a aderat.
Ferma Boldu a SCDA Turda, prin activitile de planificare-monitorizare-audit se inscrie n
respectarea legislaiei de mediu a rii noastre, care asigur armonizarea cu legislaia european, cu
prevederile conveniilor internaionale de protecia mediului n scopul dezvoltrii durabile a
societii.
Romnia a participat activ la politica internaional de mediu, la: -Conferina Naiunilor Unite
pentru Protecia Mediului nconjurtor-Stockholm,1972, -Conferina Naiunilor Unite de la Rio de
Janeiro, 1992, -Convenia de la Berna privind Conservarea Vieuitoarelor Slbatice i a Habitatelor
Naturale, 1993, -Convenia Diversitii Biologice, 1994, -Conferina Naiunilor Unite de la
Johanesburg, 2002. A aderat la Strategia i Planul de Aciune Pan-European privind Conservarea
Diversitii Biologice i a Landscape-ului, la Directiva 92/43/CEE Habitate.
n domeniul proteciei mediului, armonizarea i transpunerea legislaiei europene s-a fcut prin
Legea nr. 137/1995, privind protecia mediului, ce stabilete obligativitatea acordului i/sau
autorizaiei de mediu pentru desfurarea activitilor economice i sociale cu impact asupra
mediului, reglementate prin Ordinul MAPM nr.125/1996. Ordinul 876/2004 al Ministerului
Mediului i Gospodririi Apelor, stabilete metodologia pentru aprobarea procedurii de autorizare a
activitatilor cu impact semnificativ asupra mediului. Ordonanta de urgen a Guvernului 195/
22.12.2005 privind protectia mediului. Monitorul Oficial al Romniei nr.1196/30.12,2005
n domeniul proteciei naturii, transpunerea legisleiei europene (Directivele nr. 92/43/CEE i
79/409/CEE, Directiva nr. 99/22/CE ) s-a fcut n totalitate prin Legea nr. 462/2001, Ordinul
MAPM nr. 647/2001, Legea nr. 654/2001, Legea nr.191/2002.
n ara noastr consolidarea strategiei de conservare a diversitii biologice este asigurat prin
promulgarea urmtoarelor legi: Legea Proteciei Mediului (137/1995);
Legea privind aprobarea Planului de amenajare a teritoriului naional (5/2000); Legea 462/2001
pentru aprobarea Ordonanei de urgen a guvernului nr. 236/2000 privind regimul ariilor naturale
protejate, conservarea habitatelor naturale, a florei i faunei slbatice.

Cursul 14
RECONSTRUCIA ECOLOGIC
Cupris:
Consideratii generale. Principii.
Reconstrucia ecologic a haldelor de steril
Soluri tehnogene formate pe halde de steril miniere
Reconstrucia ecologic n agricultur
Noi orientri i perspective ale reconstruciei ecologice
Bibliografie:

RECONSTRUCIA ECOLOGIC
Consideratii generale. Principii.
n Romnia preocuprile aplicative pentru recostrucie ecologic, bazate pe cercetri
fundamentale aprofundate i de lung durat asupra biodiversitii, proteciei mediului i utilizrii
durabile a patrimoniului resurselor naturale sau antropizate, au constituit obiective importante ale
institutelor de cercetare tiinific i de nvmnt superior, de-a lungul ultimelor trei decenii,
sincronizate la nivel european i mondial. Pe suportul formrii profesionale universitare i de
cercetare, fondatorii colii romneti de ecologie aplicat la mediu dar i cercettorii sau practicienii
contemporani au abordat cercetrii sistemice integrate zonal i global (Botnariuc 1976, Botnariuc,
Vdineanu, 1982, Stugren, 1994, Vdineanu, 1998, Cristea 1993, Cristea, Gafta, Pedrotti, 2004,),
pentru a soluiona
111

probleme practice de protecie ambiental corelate cu productivitatea, conservarea i


dezvoltarea
durabil a ecosistemelor naturale, agricole, silvice, urbane etc.( Cristea, 2006, Dordea, Coman,
2005, Fabian, Onaca, 1999, Fiiu, 2004, Malschi, 2003,2004,2005, Malschi i colab. 2005,
Munteanu i colab.2005, Puia i colab. 2001);
probleme de management integrat a impactului de mediu n diferite activiti economice
poluante;
(Haiduc, Bobo, 2005, Ozunu, 2000, Ozunu, Teodosiu, 2002, Ru, Crstea, 1983,) precum i
reconstrucia ecosistemelor n urma distrugerii biocenozelor din zone afectate de dezastre
naturale
i antropice, de poluare i disfuncii tehnologice, de schimbrile climatice actuale etc. (Cristea 1990,
1993, Cristea, Gafta, Pedrotti, 2004, Kiss, Drgan-Bularda, Paca, 1993, ).
Efectul distructiv al factorilor perturbatori i al dezastrelor ecologice asupra biocenozelor
naturale sau antropizate, impune reconstrucia ecologic a zonei afectate sau denudate de
vieuitoare, n scop ambiental, sanogenetic (parcuri, zone verzi), peisagistic, agricol sau silvic,
antierozional sau protectiv fa de schimbrile climatice i tehnologice actuale i de
perspectiv.
Reconstrucia ecologic, aplicat pe substrate abiotice, biotopuri poluate, contaminate,
halde de steril, materiale de descopertare si alte reziduuri rezultate din exploatari miniere si din alte
activitati industriale, agricole etc., opereaz cu metode tehnice i biologice care pot asigura
ecogeneza sau sucesiunea ecologic secundar, respectiv:
1. nfiinarea fito i zoo-cenozelor de pionierat, concomitent cu
2. pedogeneza, refacerea microbiotei, humusului i proprietilor
solului;
3. reconstrucia fito i zoocenotic, cultivarea, colonizarea speciilor
i stabilizarea relaiilor interspecifice favorabile productivitii i
echilibrului biocenotic al noului ecosistem.
Funciile mediogene i de reglaj ale fitocenozelor asigur reconstrucia ecologic prin:
fixarea reliefului antropic,
reglajul pedogenezei i protecia solului,
formarea zoocenozelor i conservrea faunei,
reglajul microclimatului,
intercepia precipitaiilor i reglajul hidric,
atenuarea vitezei vntului,
diminuarea scurgerilor de suprafa,
a eroziunii de profunzime (alunecri de teren, ravene, ogae),
a depunerii de aluviuni etc. (Cristea, 1993, Cristea, Gafta, Pedrotti, 2004).
Considernd c reconstrucia ecologic este un domeniu actual deosebit de important
pentru asigurarea calitii mediului i preciznd rolul fitocenologiei n reconstrucia
ecosistemelor, Cristea (1993) accentueaz c aceasta, i poate ndeplini valenele ecologice pe
baza documentaia oferite de cercetrile fitosociologice. Ele demonstreaz c structurile ecocenotice viabile, protective i productive, sunt cele supuse seleciei ndelungate n condiiile
biotopului particular, modelul lor putnd fi urmat cu succes n reconstrucia ecologic aplicat
zonal.
Experiena acumulat n domeniul reconstruciei ecologice argumenteaz o serie de aspecte
metodologice in care aceasta ecotehnologie se poate aplica (dupa Cristea, 1993):
- fixarea i nierbarea digurilor, taluzurilor drumurilor, rupturilor de pant etc. cu bune
rezultate, prin utilizarea combinaiilor de specii spontane, bazndu-se pe nsuirile florei locale de a
suporta condiiile de mediu specifice zonei (Ziemiankowski, erbnescu, 1967);
- terenurile degradate prin exploatrile miniere au fost reintegrate n circuitul ecologic i
economic, cu bune rezultate, prin utilizarea unui complex de specii ierboase i lemnoase, apropiat
de structura comunitilor spontane (Marossz, Fekete, 1981);

112

- pdurea de lunc, supus la presiuni antropice ndelungate i puternice, poate fi, parial,
reconstruit ecologic, prin msuri care s aplice modelul de structur al fragmentelor de vegetaie
rmase de-a lungul apelor curgtoare (Sprchez, Strmbu, 1960); - eecul nfiinrii culturilor
forestiere de pduri monodominante i simplificate structural, (Negulescu, 1997), dup Cristea
(1993).
Colonizarea vegetaiei pe steril, - pe substratul abiotic rezultat prin alterarea profund a
mediului natural, n urma diferitelor activiti economice, n industria extractiv i n construcii,
prin acumularea sterilului dup extragerea minereului, prin realizarea iazurilor de decantare, a
autostrzilor, barajelor, lacurilor de acumulare, etc. se realizeaz prin etape particulare de
ecogenez:
1. Sterilul, iniial abiotic, se populeaz cu speciile-pionier, care au o mare amplitudine de
toleran ecologic la variaiile fatorilor ambientali. La instalarea acestei vegetaii pe steril,
concurena interspecific este mic sau nul. Se formeaz asociaii alctuit dintr-un numr mic
de specii, care fixeaz panta, cum sunt Rumex scutatum cu Galeopsis angustifolia, iar pe
pantele nordice, umede, Rumex cu Tussilago farfara.
Pe pantele mobile se instaleaz vegetaie cu sistem radicular puternic ramificat de suprafa
i de adncime, totodat, care rezist la alunecrile de teren, precum i curpenul de pdure Clematis vitalba.
Pe substratele cu crbune (care se ncing la soare, avnd peste 38oC) se instaleaz o
vegetaie termofil i xerofil.
Pe sterilul cu coninut de metale, se instaleaz specii metalofite specializate (pentru
seleniu o serie de Leguminoase, pentru stroniu Graminee, pentru zinc specii calaminare
etc.) (Fabian, Onaca, 1999).
Colonizarea i fixarea reliefului antropic de ctre fitocenoze depinde de capacitile
adaptative ale comunitilor de plante, de variabilitatea ecotipic (biodiversitatea genetic) a
speciilor componente, de proprietile fizico-chimice ale materialului de baz (Cristea, Gafta,
Pedrotti, 2004).
- Distribuia pe vertical a speciilor ce colonizeaz haldele de steril de la minele de
crbuni este n funcie de temperatura materialului depus (23-57oC), la baz fixndu-se
bioforme hemicriptofile (firua de liveziPoa pratensis, trifoiul-Trifolium arvense), urmnd
nivelul cu bioforme terofile anuale (Vulpia, Daucus carota, Tunica prolifica) i nivelul cu
bioforme camefile (iarba de oaldin Sedum acre).
- Distribuia pe vertical a speciilor ce colonizeaz haldele de steril de la minele de metale
neferoase (Pb,Zn,Cu) este n funcie de expoziia pantei. Spre nord, de la baz spre vrf se
instaleaz : 1 Acer campestre, 2 Arrhenatherum elatius, 3 Luzula luzuloides, 4 Urtica dioica,
5 Agrostis tenuis, 6 Deschampsia flexuosa. Spre sud, de la baz spre vrf se instaleaz: 1 Acer
campestre, 2 Arrhenatherum elatius, 6 Deschampsia flexuosa, 7 Galium verum, 8 Dianthus
carthusianorum i Festuca ovina (dup Acheroz, 1985, Banasova, 1988, citai de Cristea,
Gafta, Pedrotti, 2004).
Reintegrarea n peisaj i n circuitul economic al acestor forme de micro- i mezorelief se
poate accelera prin ameliorarea condiiilor edafice, care ns presupune investiii foarte mari,
justificabile ntr-o perspectiv pe termen lung (strategie care trebuie s caracterizeze orice
investiie uman n gestionarea ecosistemelor) (Cristea, Gafta, Pedrotti, 2004).
Reconstrucia ecologic a haldelor de steril presupune o stimulare i dezvoltare a
studiilor i aciunilor menite s armonizeze activitatea social-economic cu cerinele marelui
echilibru ecologic. Studiile fitocenologice pot oferi o baza stiintific n gsirea unor soluii
optime, corecte din punct de vedere ecologic i economic avantajoase, de copertare i fixare sau i
de utilizare a haldelor de steril n agricultur (Cristea, 1990).
n sprijinul ideii de reconstrucie ecologic, pe voluminoasele halde de steril, acumulate la
minele de crbune, de sare, de metale feroase i neferoase, la termocentrale i alte activiti
industriale, argumentele se refer la: toxicitatea sterilului, la aspectul inestetic, la pericolul
alunecrii reliefului antropic, la necesitatea reintegrrii lor n circuitul economic.

113

Studiul nceput din 1987 la iazul de decantare Anie, aduce un model pentru metodele
tehnice i biologice aplicate. Iazul de decantare, rezultat din sterilul de la staia de flotare a
Exploatrii Miniere Rodna (jud. Bistria Nsud) a fost infiinat n anul 1973. Aici s-au amenajat 11
nivele, cu terase de 3,8 - 4,0 m lime i taluzuri de cca 2,5 m nlime i nclinaie de 45-50o.
Sterilul este lipsit de substante organice, are un pH de 8,5 i conine metalele grele Pb, Mn, Fe, Cu,
Zn ce depesc valorile prevazute de normative, sulf, arseniu, cadmiu, magneziu etc. Aceste condii
impiedic dezvoltarea spontan a vegetaei, instalarea microbiocenozei i afecteaz sntatea
populaiei.
Pentru declansarea fitocenogenezei, s-a efectuat
consolidarea cu arocament la baz,
copertarea cu glii nierbate, uniform sau n romburi i
plantri cu Pinus nigra i Robinia pseudacacia.
La baza iazului, n condiii de umiditate crescut, s-a instalat spontan o vegetaie
lemnoas de arini, ncadrat la asociaia AegopodioAlnetum glutinosae.
Vegetaia ierboas, instalat pe taluzuri aparine la 2 asociatii: Fuestuco rubrae
Agrostietum tenuis i Agropyretum repentis (syn. Agropyro-Convolvuletum arvensis.
Fitocenozele prezint stadii diferite de evoluie, n funcie de vechimea nivelului, de gradul
de intervenie uman i de expoziie a terenului. Pe terasele III i IV acoperirea general a
taluzurilor (50-95%) este superioar teraselor (15-40%).
Diversitatea specific este superioar pe taluzuri fa de terase.
Structura fitocenozelor pioniere de pe terase pstreaz fondul floristic al taluzelor (50-70%),
cu selecia impus de biotop. Pe terase, instalarea vegetaiei se face dinspre marginea intern spre
cea extern, pe fii de 0,5-1 m lime, datorit scurgerilor de suprafa ce antreneaz mici cantiti
de sol. S-a constatat c instalarea vegetaiei se poate realiza n timp optim prin acoperirea cu un
strat de minimum 10 cm de sol, ceea ce devanseaz procesul de cenogenez cu cel puin doutrei decenii (Cristea, 1990).
Modele de reconstrucia ecologic a haldelor de steril
Soluri tehnogene formate pe halde de steril miniere
(dupa Kiss, Drgan-Bularda, Paca, 1993).
(Schia tehnologiei aplicate. Speciile pedoformatoare. Textura haldei, tipul exploataiei, vegetatia.)
1. Loess, exploatatie de carbune brun la zi. Silvostepa, Ucraina, Jurkov:
Recultivare 3 ani cu Arin negru (Alnus glutinosa) + Pin silvestru (Pinus silvestris)
(Verbin, Keleberda, 1974). In plantatie mixta, arinul a stimulat cresterea pinului. Cele mai ridicate
activitati enzimatice si continut de N la 0-20 si 20-30 cm, in halda, au fost in ordine: in parcele cu
arin negru (zona nodozitati radiculare) > cu arin negru + pin silvestru > parcele cu pin silvestru.
Recultivare cu Salcm (Robinia pseudacacia), 4 ani sau Pin silvestru (Pinus silvestris) 9
ani
(Keleberda, 1976). Continutul de humus si de N total au crescut. Cresterea activitatii enzimatice in
parcelele cu pin a fost apropiata de cea din solul cu lupin peren.
Recultivare cu arbori si arbusti: a. - Pin silvestru (Pinus silvestris) 14 ani;
b. - Salcm (Robinia pseudacacia) + Catina (Tamarix ramosissima) sau + arin negru (Alnus
glutinosa). 9 ani (Keleberda, 1978). Recultivate cu arbori si arbusti timp de 9-14 ani, haldele au
devenit soluri primitive, avnd un strat de humus, un continut de N si un potential enzimatic
ridicat.
2. Luturi nisipoase, exploatatie de carbine la zi. Zona forestiera centrala Ucraina Strijev.
Recultivare 3 ani cu Lupin peren (Lupinus perennis) sau cu Arin negru (Alnus
glutinosa).(Keleberda, Danko, 1975). Recultivarea cu lupin peren mareste fertilitatea solului
tehnogen in timp scurt si, mai puternic decat cea cu arin negru. Continutul de humus si de N
114

total au crescut de 2,87 ori, respectiv de 3,3 ori in parecele cu lupin peren si de 1,95 ori,
respectiv 1,81 ori, in parcele cu arin negru.
Recultivare cu lupin peren, ca ingrasamant verde + arbori: pin banksian, pin silvestru,
mesteacan plngator (Betula verrucosa) si stejar pedunculat (Quercus pedunculata).
(Keleberda, 1976). Pinul silvestru, mesteacanul plngator si stejarul pedunculat au crescut
mai bine pe parcele ingrasate cu lupin peren.

3. Loess, exploatatie de carbune brun la zi. Stepa nordica, Ucraina, Baidakov.


Recultivare cu pin silvestru (Pinus silvestris) 8 ani (Keleberda, 1973). Posibilitatea
cresterii
speciilor forestiere pe steril poate fi evaluata prin masurarea activitatii catalazice.
Revegetare spontana 23 ani (Mihnovskaia, 1981, Eterevscaia si colab., 1985). Activitatile
enzimatice (invertazica, ureazica, proteinazica) si respiratia solului au crescut cu vrsta vegetatiei
spontane instalate pe halde, dar sub valorile din solul cernoziom zonal neafectat de minerit.
Revegetarea spontana 25 ani sau cultivarea 4 ani cu: lucerna (Medicago sativa),
sparceta (Onobrychis viciifolia), pir (Agropyron intermedium) sau obsiga (Bromus inermis),
(Mihnovskaia, Lapta,1989). Dupa 4 ani, valorile activitatii ureazice si proteinazice, au fost mai
mari in parcelele cu lucerna decat in cele revegetate spontan, fiind in ordine:
Lucerna>Sparceta>Pir>Obsiga>Vegetatia spontana.
4. Luturi, pH 7. Exploatatie de carbune brun la zi. Silvostepa, Siberia centrala, Bazinul
Nazarovo.
Fara copertare cu sol fertil:
1.Revegetare spontana 3-15 ani.
2.Recultivate cu pin (Pinus silvestris), larice (Larix decidua), salcie (Salix fragilis) sau
sulfina (Melilotus officinalis) (Naprasnikova 1983, 1985, 1987, 1988). Activitatile invertazica
si fosfatazica din parcele recultivate cu pin, larice, salcii sau sulfina si parcele revegetate
spontan 15 ani, s-au apropiat de valorile din sol nativ zonal. Activitatea proteinazica a fost mai
mare in parcele recultivate cu pin, larice, salcii sau sulfina decat in cele cu vegetatie spontana,
dar nu la nivelul din sol zonal. Polifenoloxidaza si celelalte enzime au fost mai active in
rizosfera speciilor cultivate, evidentiind avantajul recultivarii fata de revegetarea spontana.

Recultivare pe halde nivelate, 3-4 ani, cu trifoi rosu (Trifolium pratense), sulfina alba
(Melilotus albus), piu de livezi (Festuca pratensis), (Naprasnikova, Makarova, 1992).
Efectul de rizosfera (raportul dintre numarul de microorganisme din solul rizosferic si cel
din solul nerizosferic), activitatea enzimelor hidrolitice si oxido-reducatoare au fost mai
mari in solurile tehnogene noi dect in solurile native zonale. Stratul humic este mai bun in
parcelele recultivate decat in cele revegetate spontan.

Depozitare in gramezi (4 m inaltime) a solului descopertat si


1. Copertarea haldelor nivelate cu acest sol de descoperta +
Recultivare cu ierburi perene, 3-5 ani. (Sugalei si colab.,
1984,1985). Activitatile catalazica si ureazica au fost la
nivelul celor din solul native zonal (cernoziom levigat).
2. Nivelarea haldelor, fara copertare cu sol de suprafata. +
Cultivare 10 ani cu pin (Pinus silvestris), larice (Larix),
(Sugalei si colab., 1985). Activitatile ureazica, proteinazica si
catalazica, in stratul humic nou format sunt de 5-20 ori mai
mari decat in solul nativ.
115

5. Luturi si nisipuri carbonatate, pH=7,68,3, exploatatie de carbune brun la zi. Silvostepa,


Siberia centrala Mina Berezovo.
Revegetare spontana, 1-3, 3-5, 5-10 ani ( Snitko si colab.,1988). Activitatile enzimatice
(invertazica, ureazica, proteinazica si fosfatazica, polifenoloxidazica) si biomasa plantelor, a
bacteriilor, a nevertebratelor, continutul in humus, grosimea stratului humificat (de la 0,3-0,7-1,0
la1,5 cm) au crescut cu vrsta vegetatiei spontane instalate pe halde.
6. Luturi nisipoase, isturi argiloase calcaroase-alcaline. Exploatatie de carbune la zi. Siberia,
Kuzbass, Bazinul Kuznetk.Taiga montana.Stepa.Silvostepa.
Revegetare spontana sau recultivare forestiera.
1. In Taiga montana 18 ani. Stepa 8-12 ani. (Naplecova si colab.,
1982,1983,Trofimov si colab., 1986). Numarul si compozitia
microflorei solurilor tehnogene se apropie de de cele din solurile
zonale, ducand la cresterea fertilitatii. Are loc intensificarea respiratiei
si activitatilor enzimatice (catalaza, dehidrogenaza, amilaza,
fosfataza), a descompunerii celulozei si gelatinei, acumularii
aminoacizilor.
2. In Silvostepa. Vegetatie spontana de leguminoase si graminee perene.
(Naplecova si colab., 1985)., (Klevenskaia si colab., 1986), creste
coeficientul de humificare, procentual (raportul polifenoloxidaza/
peroxidaza) in soluri sub leguminoase si graminee perene. Asociatiile
dintre microorganisme si plante, prin acumulari enzimatice in
rizosfera, mai ales a polifenoloxidazei si peroxidazei, accelereaza
procesele pedogenetice .
7. Prafuri fine, isturi argiloase, incluziuni de carbune, pH=3,2-7,7.Halde de 7-10m.
Exploatari subterane de carbune. Stepa, Samara Donbass. Done de vest.
Recopertate pe:
a) loess 0,5 m + nisip 0,5 m,
b) cernoziom 0,5m+nisip 0,5m+loess 0,5m.
Recultivare cu salcm (Robinia pseudacacia), 5-8 ani (Gheler,vetcova,1982,vetcova si
colab.,1982, Gheler si colab.1986,1989, Gheler1990). Activitatile
enzimatice /ureazica,
proteinazica, dehidrogenazica /din parcelele copertate si cultivate cu salcm au fost la nivelul celor
din solul zonal, in straturile 0-2 si 2-10 cm. Activitatile invertazica, proteinazica, dehidrogenazica,
peroxidazica, ureazica mai intense au fost in litiera parcelelor.
8. Exploatatie de carbunela zi. Bazinul Moscova. Tratamente de fond cu calcar si faina
fosforitica. Fertilizare diferita:
N150P300K300;
N300P600K600;
N300P900K600;
N150P300K300 + gunoi de grajd 120t/ha;
N150P300K300 + strat de sol fertil 240t/ha;
N150P300K300 + carbune 6t/ha;
Recultivare cu mazariche (Vicia villosa) si ovaz (Avena sativa), ca ingrasamant verde (Lukina,
1991). Activitatea catalazica a crescut, fata de halda martor, de 7,5 ori in parcele cu NPK+ strat de
sol fertil; de 10 ori in parcele cu NPK+ gunoi de grajd 120t/ha , de 3-5 ori in parcele cu calcar si
faina fosforitica, in cele cu NPK, NPK+carbune; dar a fost de 5 ori mai mica decat in solul nativ
zonal de cernoziom levigat. Cresterea maxima a activitatii ureazice s-a obtinut in cazul NPK+ gunoi
de grajd. Variantele cu NPK+ gunoi de grajd si NPK+ strat de sol fertil pe un fond de cu calcar si
faina fosforitica, sunt cele mai eficiente in crearea de potential enzimatic pentru recultivare agricola.
116

9. ist semiconsolidat si gresie, exploatatie de carbune la zi. SUA Dakota de Nord. Wyoming
Recopertarea haldelor nivelate cu solul din descopertare si pastrat in gramezi 10-12 luni,
1. Recopertarea cu sol depozitat.
2. Recopertarea cu sol nativ, semanate cu pir (Agropyron) si loboda(Atriplex canescens).
3. Vegetatie naturala, dominata de loboda (Atriplex canescens) si pelin (Artemisia absinyhium).
revegetare spontana: Atriplex gardneri si A. confertifolia, Halogeton glomeratus, Salsola kali
(Miller, 1978). In urma pastrarii solului descopertat in gramezi, 10-22 luni, potentialul enzimatic se
micsoreaza .Activitatile ureazica, celulazica, dehidrogenazica descrec in ordine: Parcela martor cu
vegetatie naturala> solul de suprafata depozitat > sol nativ, nedepozitat . Administrarea de materie
organica (fn de lucerna, namol de ape reziduale) este mai eficienta pentru marirea potentialului
enzimatic si microbian al haldelor decat inocularea acestora cu sol de suprafata depozitat.
Fertilizare:
1 + inocul de sol cu ciuperci de micoriza Glomus fasciculatum.
2 + fn de graminee+namol reziduae,
3 + radacini de sorg (Sorghum vulgare) ce contine Glomus mosseae .
si
Recultivare cu ierburi si arbusti, Atriplex canescens. Sporobolus aroides.
Fertilizarea cu fn sau namol a marit cel mai mult activitatea enzimatica si
microbiologica. Azotobacter a fost prezent in numar mare in rizosfera de Sporobolus
aroides, fiind stimulat de ferilizarea cu fn sau namol. Inocularea de ciuperci de
micoriza nu a dat rezultate.
10. Halde acide, exploatatie de carbune la zi.SUA Virginia de Vest.
Plantatie de salcm
pe lut nisipos - 9 ani,
lut argilos -11 ani,
argila lutoasa -11 ani i
argila -20ani.
Revegetate cu salcm i: snziana (Galium verum), mur (Rubus caesius), piu (Festuca sulcata)
sau cnepa codrului (Eupatorium cannabinum).
Parcela de Lut de argila si nisip -17 ani sau argila, calcarizata,
Recultivata cu graminee si leguminoase :
piu (Festuca arundinacea) cu ghizdei comun (Lotus corniculatus);
piu cu golom (Dactylis glomerata) i trifoi.
Parcela de Lut fin sau Lut fin calcarizat, fertilizat organic si chimic.
Recultivat cu
- Stejar rosu (malin american Quercus falcata) sau porumb.
- Plantatie de salcm pe fond de plante leguminoase.
11. Halde acide cu textura lutoasa, exploatatie de carbune la zi. SUA Virginia de Vest.
Soluri : neamendate, soluri amendate cu calcar si fertilizate, amendamente cu cenusa zburatoare, cu
cenusa zburatoare si calcar.
Recultivate cu : brboas (Andropogon virginicus), ghizdei (Lotus corniculatus) si piu (Festuca
arundinacea). Covorul vegetal este sub 1% in zonele neamendate si de 80% in cele amendate.cu
calcar si fertilizate; pH a crescut de la 3 la 6,8; de la 2,7 la 6,4 in cele amendate cu cenusa si calcar.
Amendamentele si fertilizarea au dus la cresterea activitatii enzimatice, a numarului de bacterii,
mucegaiuri, drojdii, a numarului de bacterii reducatoare de nitrati, a capacitatii nitrificatoare.

117

Reconstrucia ecologic n agricultur


Reconstrucia ecologic n agricultur are importan major n contextul schimbrilor
actuale ale climatului, sistemului exploataiilor agricole i tehnologiilor de cultur aplicate. Au loc
modificri n structura, abundena i dominaa speciilor duntoare din agrobiocenoze, se produc
efecte grave asupra solului i dezvoltrii plantelor de cultur, cauzate de greeli tehnologice, de
duntori, de poluare, de secet i ari, furtuni, torente, alunecri de teren, inundaii etc. care pot
duce la distrugerea agroecosistemelor afectate. n scopul dezvoltrii durabile a agriculturii, n
centrul Transilvaniei, sistemul managementului integrat al culturilor agricole (Fiiu, 2004,
Malschi i colab. 2005, Munteanu i colab.2005, Puia i colab. 2001) i de combatere a
duntorilor (Malschi, 2003, 2004, 2005) includ, ca o verig important, complexul msurilor de
conservare, utilizare i reconstrucie a biodiversitii, a diversitii florei n agroecosisteme, a
diversitii faunei de artropode utile, mai ales entomofage, prin metode biologice:
Imbogirea marginilor cmpului cultivat cu plante cu atractivitate pentru entomofagii;
Conservarea diversitii florei din ierburile marginale, pajitile i punile specifice zonei,
formate din diverse plante cu flori importante pentru dezvoltarea entomofagilor (Pastinaca
sativa, Daucus carota, Achillea millefolium, Hypericum perforatum, Tanacetum vulgare,
Cichorium inthybus, Sinapis arvensis, Papaver rhoeas, Sonchus arvensis, Veronica persica,
Matricaria chamomilla, Myosotis arvensis, Viola arvensis, Lolium perene, Plantago major etc.).
Plantarea benzilor protectoare de arbori i arbuti, a benzilor i a taluzelor nierbate,
protective, antierozionale dar, totodat, favorabile pentru dezvoltarea entomofagilor, pentru
migraia lor n culturi;
Plantarea perdelelor forestiere, compuse din specii de arbori i arbuti: Cerasus avium,
Malus silvestris, Pirus piraster, Prunus spinosa, Crataegus monoagyna, Rosa canina, Vaccinium
vitis-idaea, Corylus avellana, Ligustrum vulgare, Staphylea pinnata, Sambucus nigra etc. pe
rndurile exterioare i Quercus robur, Ulmus spp, Robinia pseudacacia, Acer platanoides, Acer
pseudoplatanus, Fraxinus excelsior, Tillia cordata, Salix caprea etc. pe rndurile interioare
(Popescu 1993, Malschi, Mustea 1995; Malschi, 2003, 2005). Existena florei diversificate n
sistemul cu perdele de protecie, reprezint principalul factor care asigur bogia speciilor,
supravieuirea, creterea abundenei i migraia sezonier de la un cmp la altul al artropodelor
entomofage utile. Astfel, n ferma cu perdele forestiere de protecie de la Cean-Boldu, aparinnd
Staiunii de Cercetare-Dezvoltare Agricol Turda, dup 60 de ani de la nfiinare, s-a stabilizat un
echilibru entomocenotic real i o combatere biologic natural a duntorilor zonali importani ca:
Oulema melanopus L., mutele cerealelor, afidele, cicadele, tripii, ploniele cerealelor etc., care
sunt meninui sub pragul economic de dunare, nefiind necesar aplicarea insecticidelor pentru
combatere. Prin comparaie, n agroecosistemul cerealier din cmp dechis este necesar s se aplice
tratamentele cu insecticide, deoarece dezvoltarea populaiilor de duntori depeste adeseori
capacitatea limitativ a faunei de artropode entomofage. Produciile obinute n cele dou tipuri de
ferme prezint diferene mici, sub nivelul profitului tratamentelor cu insecticide, ceea ce
demonstreaz eficiena economic i ecologic a combaterii biologice naturale din sistemul
cerealier cu perdele forestiere de protecie, comparativ cu situaia culturilor din cmp deschis, unde
s-au efectuat tratamente cu insecticide, n cadrul sistemului tehnologic integrat aplicat. Aceast
ferm cu perdele forestiere de protecie antierozionale poate constitui un model de agricultur
ecologic, de conservare i utilizare a biodiversitii, o strategie pentru dezvoltarea durabil a
agriculturii sau pentru reconstrucia ecologic a terenurilor n pant din zona de coline nalte din
centrul Transilvaniei (Malschi, 2003, 2004, 2005).
Noi orientri i perspective ale reconstruciei ecologice
Gndirea ecologic aplicat la mediu, fondat de decenii n universitile noastre i n
reeaua naional a intitutelor de cercetare de profil, din diferite domenii de interes pentru protecia
mediului, urmeaz o ampl evoluie contemporan, n contextul problemelor dezvoltrii durabile i
conservrii biodiversitii, cu care se confrunt omenirea. Tendinele evoluiei contiinei ecologice
118

conduc spre abordri interdisciplinare, specializate n tiina i ingineria mediului, in cadrul crora,
reconstrucia ecologic reprezint un element important al securitii ambientale, al asigurrii
progresului societii umane i a utilizri factorilor de mediu favorabili biosferei, n toat
diversitatea ei.
Echipele pluridisciplinare pentru elaborarea tehnologiilor de reconstrucie ecologic, de
refacere a biocenozelor, implic managementul integrat al metodelor de ecogenez, de dezvoltare a
biodiversitii, de stabilizare a interrelaiilor ecologice, a productivitii i autoconservrii noului
ecosistem. Ecogeneza presupune refacerea fito i zoo-cenozelor, redresarea microbiotei solului i
pedogeneza, prin: recolonizare spontan sau prin recultivare dirijat fito-zoocenotic i microbiologic,
metode tehnice i biologice de pedogenez,
metode dirijate de stabilizare a relaiilor biocenotice favorabile reconstruciei ecologice;
metode de refacere a factorilor de biotop (lucrari mecanice, fertilizare organic cu gunoi de grajd,
ingrmnt verde, fertilizare chimic etc.);
monitorizarea dinamicii speciilor, combaterea duntorilor i a speciilor invazive, controlul
eroziunii i vicisitudinilor climatice.
n agricultura integrat de dezvoltare durabil, se contureaz noi orientri:
Agricultura conservativ n contextul schimbrilor climatice actuale, implementeaz rezultatele
cercetrilor privind: lucrrile minime ale solului, pentru evitarea efectelor secetei i aridizrii;
Culturile i lucrrile solului pe terase, pe curbele de nivel, pentru evitarea efectelor distructive ale
eroziunii, levigrii i deteriorrii solului;
Plantarea perdelelor agroforestiere antierozionale, cu numeroase efecte protective pentru culturi,
biodiversitate, stabilitate i echilibru biocenotic, evitarea polurii cu insecticide etc;
Agricultura ecologic, biologic, nepoluat.
Conform legislaiei i cerinelor integrrii europene (Ordonanta de urgen a Guvernului
195/ 22.12.2005 privind protectia mediului, Ordinul 876/2004 al Ministerului Mediului i
Gospodririi Apelor pentru autorizarea activitatilor cu impact semnificativ asupra mediului),
reconstrucia ecologig a zonelor degradate precum i studiile de management integrat de mediu,
incluznd planificarea aplicrii metodelor de reconstrucie ecologic adecvate, se vor impune n
toate activitile economice cu impact asupra mediului.

119

14.5. MANAGEMENT ECOLOGIC APLICAT


N AGRICULTUR I SILVICULTUR
MANAGEMENTUL INTEGRAT DE COMBATERE A DUNTORILOR
Preocuprile specialitilor din domeniul proteciei plantelor cultivate mpotriva duntorilor
sunt orintate pentru elaborarea managementului integrat al duntorilor (IPM) prin optimizarea
tehnologiilor de protecie integrat a culturilor, adaptate arealului i schimbrilor agro-eco-climatice
actuale. Aceste preocupri rspund i obiectivelor PAC privind practicarea unor tehnologii de
protecie fitosanitar integrat a culturilor adecvate sub aspectul productivitii, calitii, eficienei
economice i ecologice, protective pentru mediu i biodiversitate, asigurnd realizarea de producii
stabile i de beneficii publice de mediu.
COMBATERE INTEGRAT A DUNTORILOR
Combatere integrat a duntorilor este o abordare agro-ecologic i de mediu, un mijloc
economic de gestionare a duntorilor care cuprinde: factorii ecologici i de mediu implicai n
dinamica duntorilor, ciclurile de via a duntorilor, metodele de combatere chimice i biologice
etc. (Malschi Dana, 2009, Malschi i colab., 2012, 2013). Combaterea integrat a duntorilor este
un sistem de protecie a culturilor care utilizeaz practici diferite pentru a controla duntorii n
condiii de minimizare a consumului de pesticide. Obiectivele managementului integrat al
duntoril includ totodat: sigurana i randamentul produciei; atingerea eficienei economice i
ecologice; protecia mediului i calitatea produselor alimentare; conservarea biodiversitii;
furnizarea de bunuri publice de mediu.
Combaterea integrat a duntorilor (CID) are ca baz tiinific ecologia sistemic aplicat
n protecia plantelor cultivate fiind managementul agricol i silvic integrat de control al
duntorilor, ca factori de risc. CID este un sistem tehnologic de combatere a duntorilor n
agroecosisteme (culturi de cmp-gru, porumb, soia, plante industriale i furajere, legume, livezi,
pajiti i puni, n ecosisteme forestiere - pduri i pepiniere, n ecosisteme urbane i rurale - spatii
verzi amenajate, n culturi pentru bioremedierea zonelor poluate, n culturi pentru reconstrucia
ecologic a terenurilor distruse de activitil din industrie, minerit, agricultur, construcii,
transporturi, amenajri teritoriale etc). CID ofera sisteme tehnologice de combatere integrata pe
plante de cultur, eficiente biologic, economic si ecologic, in diferite conditii agroecologice. CID
este parte component a menagementului integrat de mediu al fermelor agricole, zonelor forestiere,
zonelor de reconstrucie ecologic a terenurilor degradate antropic.
Combaterea integrat a duntorilor prezint interrelaii complexe cu problemele de mediu
n ceea ce privete protectia culturilor prin corelarea metodelor agrotehnice, chimice i biologige,
innd cont de limitarea utilizrii insecticidelor, n scopul asigurrii productivitii ateptate, a
sporului de productie i de acoperire a cheltuielilor fermei; de protecia calitii mediului,
produselor agroalimentare i furajere; de sntate; Msurile de management integrat al duntorilor
sunt incluse n tehnologiile de bioremediere i reconstrucie ecologic, ca parte a lucrrilor de
protecie i ntreinere.
Practicile de combatere integrat a duntorilor asigur obinerea beneficiilor publice de
mediu, conforme PAC n UE, privind: asigurarea securitii agroalimentare; limitarea polurii cu
pesticide a terenurilor cultivate, a produselor agroalimentare, evitarea accidentelor de poluare prin
contaminarea mediului, prin bioacumularea pe fluxul lanurilor trofice; reducerea emisiilor CO2 i a
cheltuielilor energetice prin SCI i raionalizarea aplicrii pesticidelor; conservarea i utilizarea
durabil a resurselor de biodiversitate; protecia calitii mediului i a biodiversitii.
Obiectivele cercetrilor n domeniul combaterii integrate a duntorilor cuprind : studiul
asupra factorilor tehnologiei de combatere integrat a duntorilor; studiul impactului tehnologiilor
de cultur (incluznd CID), asupra evoluiei duntorilor, pentru adaptarea CID n condiiile
schimbrilor climatice i agrotehnologice actuale, n sistem clasiccu artur, n sisteme
conservative cu lucrri minime le solului, fr artur; n sisteme de cultur cu terase
antierozionale; n sisteme cu perdele agroforestiere antierozionale (Malschi 2007, 2008, 2009,
Malschi et al., 2010, 2012).
120

Politica Agricol Comun menioneaz importana furnizrii de bunuri publice de mediu


asociate
cu
practicile
agricole:
securitatea
alimentar,
securitatea
sanitar,
vitalitatea spauilui rural, a peisajelor agricole, biodiversitatea terenurilor agricole, calitatea solului,
apei i aerului, stabilitatea climatic (limitarea emisiilor de gaze cu efect de ser, stocarea dioxidului
de carbon), meninerea resurselor naturale de ap i sol. O serie de bunuri publice de mediu speciale
sunt asociate cu practicarea managementului integrat al duntorilor.
Se pot considera ca beneficii publice de mediu asociate cu practicarea tehnologiilor de
management integrat al duntorilor: impactul pozitiv al utilizrii combaterii biologice, prin care
se asigur limitarea polurii, limitarea tratamentelor cu insecticide, dezvoltarea durabil a calitii
factorilor de mediu (folosind entomofagii auxiliari, flora etc.); impactul pozitiv al sistemului
tehnologic conservativ fr artur ce include secvene tehnologice speciale de combatere integrat
a duntorilor, cu efect n limitarea emisiilor de gaze, gestionarea i stocarea carbonului, stabilitatea
climatic; conservarea calitii solului, gestionarea resurselor de ap din sol etc. impactul pozitiv
al sistemului de perdele agro-forestiere, care are efect major n stabilitatea microclimatic, limitarea
eroziunii; gestionarea resurselor naturale de ap i sol, conservarea i utilizarea biodiversitii
floristice i a entomofagilor implicai n combaterea biologic a duntorilor, fr insecticide.
Interelatia mediu agricultur incluznd combaterea integrat a duntorilor
durabilitate. Bunurile publice de mediu. Politica Agricol Comun (PAC) joac un rol
determinant prin ajutorul pe care l acord fermierilor pentru a furniza produse i servicii de mediu,
dup informaiile studiului realizat n opt regiuni din Republica Ceh, Frana, Germania, Italia,
Romania, Spania, Suedia, Anglia, 2009 (Raport/Institutul European de Politic a Mediului/DG
Agricultur i Dezvoltare Rural/25 ianuarie 2010, http://europedirect.nord-vest.ro/detaliu.).
Bunurile publice n domeniul mediului asigurate de agricultura din Uniunea Europeana,
furnizate de fermierii europeni pot include o gam variat :
- conservarea peisajelor, peisaje inedite (peisajele pastorale, terasele cu culturi, perdelele
agro-forestiere),
- protejarea unor specii care sunt pe cale de dispariie (psri ocrotite: dropia, acvila de
camp, insecte: carabidae etc.),
- conservarea biodiversitii: conservarea pajitilor i a altor ecosisteme care adpostesc
nenumrate specii coridoarele agro-forestiere i benzile de ierburie, perdelele agroforestiere etc. );
- gestionarea i stocarea carbonului: limitarea emisiilor de CO2, stabilizarea climatului (prin
raionalizarea i limitarea lucrrilor agricole i a tratamentelor aplicate; prin tehnologii
culturale eficiente, adecvate condiiilor zonale; lucrri minime ale solului, no tillage;
limitarea consumului de pesticide; prin combaterea biologic a duntorilor; prin practicile
de agricultur ecologic);
- managementul resurselor naturale (prin meninerea unei bune caliti a solurilor, a apelor
i aerului, a altor resurse de biodiversitate; prin conservarea i augmentarea populaiilor de
specii utile, entomofagi; prin protecia biodiversitii florei, a asociaiilor de plante din specii
arborescente, arbustive, ierboase etc., auxiliare i benefice n agroecosisteme.
Utilizarea conceptului de agromediu pentru dezvoltare rural durabil presupune: sigurana produciei agricole prin elaborarea tehnologiilor eficiente economic i protective pentru
mediu care s contracareze efectele negative ale unor factori tehnologici i ale schimbrilor
climatice; - sigurana alimentar i calitatea produciei agroalimentare prin elaborarea tehnologiilor
eficiente i protective de combatere integrat a duntorilor; - sigurana productivitii culturilor de
plante tehnice, industriale sau destinate produciei de bioenergie; - dezvoltarea durabil a zonelor
rurale. Politica Agricol Comun dispune de o serie de msuri destinate s ajute fermierii s
furnizeze acest tip de bunurile publice de mediu. Combinarea plilor directe i a
ecocondiionalitii asigur un nivel minim de ofert de bunuri publice pe o mare parte din suprafaa
agricol a UE. Msurile de dezvoltare rural, cum este msura de agromediu, stimuleaz fermierii
s furnizeze numeroase bunuri publice ntr-un mod mai orientat (dup Cooper, Hart, Baldock, 2009,
http://ec.europa.eu/agriculture/analysis/external/public-goods/summary_en_fr.pdf.,
http://europedirect.nord-vest.ro/detaliu.).
121

Particularitile evoluiei multianuale a duntorilor i importana atacului


in culturile de gru n cmp deschis si cu perdele agroforestiere de protecie,
la Staiunea de Cercetare Dezvoltatare Agricol Turda
n condiiile ecologice care caracterizeaz Transilvania, favorizeaz invaziile i atacul
duntorilor care pot reprezenta situaii de risc deosebit de grave, mai ales in culturile din fermele n
cmp deschis. Aceste situaii de atac i risc sunt puternic influenate de schimbrile factorilor
ecologici, de nclzirea climatic i de secet precum i de practicarea unor tehnologii de cultur
neadecvate, inclusiv a unor metode chimice de combatere agresive fa de mediu, cu efecte
secundare negative asupra faunei auxiliare de entomofagi, asupra florei i microorganismelor, cu
impact ambiental negativ, inclusiv apariia duntorilor rezisteni la insecticide etc., justificnd
cercetrile pentru noi tehnologii adecvate de combatere integrat a duntorilor.
Schimbrile actuale ale climatului, sistemelor exploataiilor agricole i tehnologiilor de
cultur determin modificri agroecologice importante. Acestea privesc efectele grave produse
asupra solului i asupra dezvoltrii plantelor de cultur prin greelile tehnologice, prin poluare,
secet i ari, furtuni, torente, alunecri de teren, inundaii etc., precum i schimbrile structurii i
abundenei entomofaunei duntoare, care pot duce la distrugerea agroecosistemelor.
n ultimii ani, creterea daunelor cauzate de duntorii grului a fost nregistrat la culturile
intens afectate de condiii climatice nefavorabile i de sistemul de exploataie agricol cu tehnologii
de cultur incomplete sau incorecte. Studiul efectuat pe parcursul anilor 1980-2014 evideniaz
principalii duntori ai grului: diptere, homoptere, thysanoptere, coleoptere etc., precum i
importana strategiilor integrate de combatere a lor (Malschi 2007, 2008, 2009, Malschi i colab.,
2012, 2013). n mod special, nclzirea climatic, seceta i aridizarea din anii 2007-2014, au
favorizat creteri ale abundenei i agresivitii unor grupe de insecte duntoare, care necesit o
atenie special. Tehnologiile de cultur, parcelarea terenurilor arabile n fii i suprafee mici,
neaplicarea msurilor fitosanitare au dus la creterea i mai accentuat a rezervei biologice a
duntorilor.
Staiunea de Cercetare Dezvoltatare Agricol Turda implementeaz sistemele tehnologice
agroecologic integrate de protecie a culturilor de cmp din rotaia cerealier, n asolamentele
celor dou ferme de producere de smn: ferma de la Turda, aflat n cmp deschis, cu mare parte
din terenurile arabile amenajate n terase antierozionale i ferma cu perdele agroforestiere
antierozionale de la Cean-Boldu, ambele ferme incluznd suprafee considerabile de pajiti. Se
practic un asolament de culturi de cmp cerealiere, n rotaie de 3 ani: gru de toamn sau
orzoaic de primvar porumb - soia i un sistem conservativ de agricultura, cu lucrri minime
ale solului sau fr artur, adecvat condiiilor actuale de secet i aridizare.
Prezena pajistilor in vecinatatea culturilor de cmp din rotatia cerealiera, asigur
conservarea si dezvoltarea biodiversitatii i echilibrului agroecosistemelor, inclusiv a speciilor de
auxiliari entomofagi utili care limiteaza natural potentialul biologic al daunatorilor din culturi.
In domeniile utilizrii durabile a resurselor naturale i a conservrii biodiversitii, n centrul
Transilvaniei, cercetrile efectuate la Staiunea de Cercetare-Dezvoltare Agricola Turda au
demonstrat faptul c sistemul de agricultur cu perdele forestiere de protecie antierozional
asigur o buna dezvoltare a biodiversitii, asigur protecia antierozional i a microclimatului,
fiind i deosebit de bogat n faun de artropode entomofage auxiliare.
Sub aspectul utilizrii biodiversitii n limitarea biologic natural a duntorilor,
importana protectiv i calitativ a sistemului de agricultur cu perdele agroforestiere s-a evideniat
ca model de tehnologie durabil i nepoluant, n comparaie cu sistemul de agricultur n cmp
deschis, unde n perioada 1990-2014, condiiile agroecoclimatice i atacul duntorilor din
biocenozele cerealiere au reprezentat situaii de risc i calamitate, necesitnd aplicarea tratamentelor
cu insecticide (Malschi, 2005, 2007, 2008, 2009, Malschi et al., 2010, 2012, 2013, 2014).
n aceste condiii, cercetrile pentru realizarea obiectivelor IPM sunt orientate i adaptate
particularitilor agroecologice, schimbrilor climatice i tehnologiilor de cultur actuale, pentru
zona de culturi de cmp din centrul Transilvaniei. Pentru aceste cercetri, SCDA Turda beneficiz
de existena fermelor de culturi de cmp care includ pajiti cu valoare ecologic ridicat i zone
naturale protejate din reteaua Natura 2000, dar i exploataii agrosilvice (ferma cu perdele
122

agroforestiere de la Cean-Boldu, unic n Romnia prin biodiversitate si echilibru agro-ecologic


stabilizat, mai ales prin echilibrul entomocenotic). Astfel, intre solele de terenuri agricole arabile i
puni ale SCDA Turda se afl inclus zona protejat Durgu -Valea Srat- din microdepresiunea
Bile Srate, inclus n reeaua de situri Natura 2000: Srturile Ocna Veche Turda. (cod
ROSCI0223), (www.natura2000.ro/reteaua). Ferma cu perdele agroforestiere Cean-Boldu, plasat
ntre localitile Viioara i Boldu, este situata ntr-o zon cunoscut prin biodiversitatea
excepional, fiind nvecinat cu Aria protejat Dealul cu fluturi Comuna Viioara-jud.Cluj,
constituit prin H.G. 2151/ 2004, o rezervaie natural de interes naional care cuprinde insule de
vegetaie
stepic
cu
specii
rare
de
fluturi
.a.
(http://www.mmediu.ro/actualitate/natura2000/Ordin55.pdf).

Parcelele experimentale si solele de testare din fermele SCDA Turda, amplasate n cmp deschis, la Turda/ n sistem clasic
-arat si conservativ-nearat (stanga); in agroecosistemul cu perdele forestiere, la Boldu (dreapta), (imagini Google Earth).

Siturile Natura 2000Srturile Ocna Veche Turda (www.natura2000.ro/reteaua) i aria protejat


Dealul cu fluturi, Com.Viioara, jud.Cluj (http://www.mmediu.ro/actualitate/natura2000/Ordin55.pdf).)

123

Date georeferentiate in sistemul de coordonate Stereo 1970 pentru zonele


cu terenuri agricole in cmp deschis, cu perdele agroforestiere si pajisti Turda i Boldu
(dupa Lector Dr. Cristian Malo)
124

SISTEMUL CU PERDELE AGROFORESTIERE DE PROTECIE ANTIEROZIONAL


n cadrul sistemelor de dezvoltare agricol durabil, se contureaz tot mai puternic
necesitatea implementarii rezultatelor cercetrii privind plantarea perdelelor agroforestiere
antierozionale, cu numeroasele lor efecte protective pentru culturi, stabilitate i echilibru
agrobiocenotic, pentru biodiversitate i evitarea polurii cu pesticide etc.
La noi n ar, aceast metod de protecie a solului i a culturilor agricole prin perdele
forestiere a fost iniiat din anul 1861 i dezvoltat n anii cu mari calamiti, secete excesive,
furtuni de praf (1890, 1935, 1946), concretizndu-se pn n 1961 n plantarea a peste 6000 ha de
perdele forestiere, iar n 1970-1975 a nc 1700 ha pe nisipurile din sudul Olteniei (Popescu, 1993).
Eficiena perdelelor forestiere este recunoscut n lupta contra secetei i a altor adversiti
legate de clim i relief: furtuni, torente, viscole, alunecri de teren, pentru prevenirea i
combaterea, proceselor masive de degradare ale solului dar i pentru protejarea i dezvoltarea
fondului natural de entomofagi. Protejnd culturile agricole, perdelele forestiere au un rol decisiv
prin efectul direct asupra microclimatului; oprirea alunecrilor de teren i a torentelor locale;
creterea i conservarea fertilitii solului. Toate aceste efecte ale prezenei perdelelor forestiere de
protecie contribuie i la protejarea i dezvoltarea diversitii florei i faunei. Un impact special n
dezvoltarea dinamic a agroecosistemului l are rolul perdelelor forestiere n conservarea particular
a faunei de artropode utile, cu efect n stabilizarea echilibrului entomocenotic.
Sistemul de agricultur cu perdele forestiere se nscrie n strategia i legislaia modern a
rii. Conform cerinelor integrrii europene, managementul integrat de mediu pentru dezvoltarea
agricol durabil include conservarea i utilizarea durabil a bioresurselor i biodiversitii,
reconstrucia agroecosistemelor, obiective care se pot atinge prin plantarea perdelelor agroforestiere
(Ordonanta de urgen a Guvernului 195/2005 privind protectia mediului, Legea nr 289/2002
privind perdelele forestiere de protecie, Legea nr. 46/2008. Codul silvic).
Agroecositemul cu perdele forestiere de protecie de la Cean-Boldu reprezint un model
de tehnologie ecologic pentru combaterea duntorilor i pentru dezvoltarea durabil a culturilor
cerealiere, n zona de dealuri din centrul Transilvaniei. Situat n partea de sud-vest a Cmpiei
Transilvaniei, Staiunea de Cercetare-Dezvoltare Agricol Turda este beneficiara fermei de la CeanBoldu pentru culturi de cmp, amenajate n sistem antierozional prin reeaua de perdele forestiere
de protecie, plantate din anul 1952. Ferma cuprinde 342 hectare de teren agricol i pajiti, ncadrate
de cele 14 hectare de perdele alctuite din circa 36 specii arborescente i arbustive, pstrnd
aproape complet planul iniial de plantare i fiind, n prezent, singura de acest fel din Romnia. Prin
echilibrul evident al agrosistemului cerealier, ferma este un simbol privind preocuprile cercetrii i
practicii agricole n direcia proteciei culturilor i a combaterii eroziunii solurilor (Popescu, 1993,
Lupe, Sprchez, 1955) precum i a conservrii faunei de artropode utile (Malschi, Mustea, 1995;
Malschi, 2004, 2005, 2007, 2008, 2009, Malschi et al., 2010, 2012, 2013).
n ferma de culturi de cmp de la Cean-Boldu s-au nregistrat o mare diversitate a speciilor
entomofage i combaterea biologic natural a insectelor duntoare din culturile cerealiere
protejate de perdele forestiere (Malschi i Mustea, 1995, Malschi, 2007). Cercetrile au demonstrat
avantajele practicrii agroecosistemului cu perdele forestiere, care realizeaz: stabilizarea
echilibrului entomocenotic, prin care duntori importani (gndacul ovzului - Oulema melanopus,
mutele cerealelor, tripsul grului - Haplothrips tritici, afidele etc.) sunt limitai i meninui la
niveluri sub pragurile economice de dunare; eficiena ecologic n lupta mpotriva duntorilor i
invaziilor lor masive, prin efectul de protejare, dezvoltare i conservare a fondului natural de
entomofagi; economicitatea, rezultat din evitarea combaterii cu insecticide (Malschi, Mustea,
1995, Malschi, 2005, 2007).
Reeaua de perdele agroforestiere antierozionale de la Cean-Boldu este amplasat ntr-o
zon tipic a Cmpiei de coline joase ale Transilvaniei, avnd caracteristicile naturale,
geomorfologice, litologice, climatice, edafice i fitocenotice ale acesteia. Relieful este slab
frmntat, cu altitudini ntre 280 i 460 m i o nclinare moderat de la nord-est spre sud-est. Unele
poriuni sunt abrupte sau chiar prezint rupturi verticale i alunecri ntre perdelele 1, 3, 8 i n
punile din vest, pe treimea superioar a versanilor. Solurile dominante sunt cernoziomuri (n 9
125

tipuri i 20 de subtipuri) i prezint diferite procese de degradare: eroziuni, alunecri, coluvionri.


Se nregistreaz (dup Popescu, 1993): eroziune superficial pe pantele cu nclinare de 3-5o, unde
orizontul de humus are 40-50 cm grosime; eroziune avansat, pe nclinrile de 6-12o, unde orizontul
de humus are 23-35 cm iar pe pantele cu nclinri de 16-30o solurile sunt complet erodate. Terenul
arabil protejat ns de perdele forestiere prezint o bun evoluie i conservare a calitii solului.
Vegetaia este specific pentru limita inferioar a zonei forestiere cu silvostepa.
Perdelele antierozionale sunt alctuite din amestecuri a peste 36 de specii arborescente i
arbustive. Rndurile marginale sunt formate din specii pomicole i arbuti fructiferi: cire (Cerasus
avium), mr (Malus silvestris), pr (Pirus piraster), porumbar (Prunus spinosa), pducel
(Crataegus monogyna), mcie (Rosa canina), coacz (Ribes spp.), alun (Corylus avellana), lemn
cinesc (Ligustrum vulgare), clocoti (Staphylaea pinnata), soc (Sambucus nigra) .a. Rndurile
interioare ale perdelelor sunt formate din specii forestiere avnd la baz stejarul (Quercus robur),
ulmul de Turchestan (Ulmus sp.), salcmul (Robinia pseudacacia), paltinul de cmp (Acer
platanoides), paltinul de munte (Acer pseudoplatanus), frasinul (Fraxinus excelsior), teiul (Tillia
cordata) i salcia (Salix caprea), (Lupe, Sprchez, 1953 Popescu, 1993). Pajitile i benzile de
ierburi marginale conin specii caracteristice zonei i specii cu atractivitate speciala pentru
entomofagi (Pastinaca sativa, Daucus carota, Achillea millefolium, Hypericum perforatum,
Tanacetum vulgare, Cichorium inthybus, Sinapis arvensis, Papaver rhoeas, Sonchus arvensis,
Veronica persica, Matricaria chamomilla, Myosotis arvensis, Viola arvensis, Lolium perene,
Plantago major etc.). Culturile de cmp sunt cele din rotaia cerealier, de regul o rotaie de trei
ani cu gru de toamn, orz de primvar, porumb, fasole, leguminoase furajere - trifoi, lucern,
amplasate n sole de 9-16 ha, maxim 22 ha.
Aceste condiii ecologice i mai ales structura diversificat a florei n agroecosistemul cu
perdele forestiere constituie un mediu deosebit de favorabil pentru dezvoltarea faunei de artropode
utile. Observaiile multianuale (Malschi i Mustea, 1993) nregistreaz prezena tuturor grupelor
importante de artropode entomofage prdtoare: Aranea; Dermaptera (Forficulidae); Heteroptera
(Nabidae .a.); Thysanoptera (Aeolothripidae); Coleoptera (Sylphidae, Coccinellidae, Carabidae,
Staphylinidae, Cantharidae, Malachiidae, .a.); Diptera (Syrphidae, Scatophagidae, Empididae
.a.); Hymenoptera (Formicidae .a.; Neuroptera (Chrysopidae), (Malschi i Mustea, 1995), datele
fiind concordante cu literatura de specialitate (Basedow, 1990; Welling, 1990; Wetzel, 1995 etc,
citai de Malschi, 2007, 2008, 2009), acestea evideniind capacitatea de distrugere a speciilor
entomofage n agrobiocenozele cerealiere i mai ales activitatea afidifag. Motivaia aprofundrii
acestor cercetri, s-a desprins din interesanta constatare asupra faptului c n sistemul de culturi de
cmp cu perdele forestiere antierozionale exist, la peste 60 de ani de la plantarea reelei, un
echilibru entomocenotic real, astfel nct nu se nregistreaz situaii critice de atac al duntorilor i
nu se impune aplicarea tratamentelor cu insecticide.
Monitorizarea duntorilor grului la SCDA Turda, in areal de cmp deschis si cu
perdele forestiere, in sistem tehnologic conservativno tillage de lucrari ale solului
Monitorizarea duntorilor, stabilirea rezervei biologice i a potenialului de atac, n
agroecosistemele cerealiere reprezint aspecte de interes n cercetrile aplicative privind
optimizarea sistemului integrat de combatere, adecvat schimbrilor climatice i tehnologice actuale;
pentru limitarea polurii i sigurana calitii produciei agroalimentare.
Metode de investigatie pentru monitorizarea daunatorilor. n culturile de gru, s-au
studiat: compozitia i importana speciilor, structura i dinamica populaiilor speciilor de duntori,
momentele critice de atac. Determinarea speciilor a fost realizat pe baza abundenei probelor de
artropode colectate de la nivel plantelor, efectuate la fiecare 10-14 zile, prin 100 de filetri duble.
Pentru evaluarea riscurilor prezenei duntorilor grului s-au efectuat cercetri de monitorizat
duntorii cheie, nivelul i importana atacului, particularitile biologiei speciilor n condiiile
actuale. Astfel, s-au precizat momentele optime de aplicare a insecticidelor n cadrul tehnologiei
integrate de protecie fitosanitar, dup criterii biologice i fenologice (curbe de zbor/stadiul de
dezvoltare/fenologia plantelor).
Evoluia duntorilor grului. Pentru perioada actual, cele mai importante grupe de
duntori ai grului, sunt: tripsul grului (Haplothrips tritici), cicadele, afidele, ploniele
126

cerealelor, unele specii de diptere (mute fitofageChloropidae: Oscinella, Elachiptera, Meromyza;


Anthomyiidae: Phorbia securis, Delia platura, D.coarctata) i puricii de pmnt-Chrysomelidae
(puricele grului-Chaetocnema aridula), duntorii din sol (Agriotes, Agrotis, Anysoplia, etc.).
Condiiile climatice, mai ales nclzirea, i aridizarea, precum i condiiile tehnologice au constituit
factori favorabili de dezvoltare pentru anumite specii de duntori, mai ales a celor cu etape ale
ciclului de via legate de sol tripi, cicade, afide, unele specii de diptere etc.
n ultimii ani de nclzire climatic se nregistreaz schimbri n structura speciilor (Malschi
si colab., 2013, 2014). Potenialul biologic i atacul principalilor duntori ai grului sunt corelate
cu schimbrile climatice, biologia speciilor i dezvoltarea fenologi a culturilor legat de
schimbarile tehnologice actuale. n culturile de gru aflate n cmp deschis, aceste modificri
structurale i de abunden ale populaiior speciilor menionate reprezint o situaie de risc
periculoas. Au fost nregistrate diminuarea spectrului de specii i creterea abundenei populaiilor
la duntorii problem, n special la speciile monovoltine (Haplothrips tritici, Delia coarctata,
Opomyza florum, Phorbia penicillifera, Oulema melanopus, Chaetocnema aridula, Eurygaster
maura, Aelia acuminate, Zabrus tenebrioides etc.), sau la unele specii polivoltine de Diptere
Chloropidae - Oscinella frite, Elachiptera cornuta, Meromyza nigriventris etc i Anthomyiidae Phorbia securis, Delia platura, la speciile de cicade, afide etc.).
n ultimii ani de nclzire climatic speciile duntoare prezint reactii diferite.
Tripsul grului, favorizat de anii clduroi, manifest n mod deosebit explozii populaionale
n anii cu precipitaii abundente, mai ales in lunile mai-iunie. Afidele i cicadele manifest
creteri populaionale mai ales legate de dezvoltarea lor favorabil din luna mai i din timpul verii
pe alte culturi, pe samulastr i graminee spontane, devenind periculoase ca vectori ai nglbenirii i
piticirii grului, mai ales pentru semnturile timpurii de toamn. Cicadele infesteaz din
abunden semnturile din toamn. Dipterele din genul Phorbia, Delia, Opomyza sunt defavorizate
de perioadele de aridizare (inclzire i secet) din lunile de primvar. Aceleai condiii corelate i
cu dezvoltatrea fenologic ntrziat a plantelor de gru sunt ins favorabile speciilor de
Cholopidae . Acestea pot devenii periculoase pentru semnturile timpurii de toamn. Puricii
grului (Chaetocnema, Crepidodera) prezint o cretere abundent a populaiilor, foarte periculoase
la desprimvrare i n aprilie, dunnd ca i larvele de diptere. Temperaturile ridicate din apriliemai au diminuat populaiile de larve de Oulema.Abundena speciilor menionate reprezint o
situaie de risc in culturile de gru, ceea ce impune msuri speciale de combatere. Ca urmare sunt
importante msurile de combatere preventiv cu insecticide aplicate la smn si pe vegetaie, la
desprimvrare si la faza de burduf, conform specificului biologiei speciilor i suprapunerii
momentelor critice de risc.
Particularitile entomocenotice la cultura grului i momentele critice de atac.
Pentru anul de vegetaie 2013-2014, rezerva biologic a duntorilor grului prezint o serie
de particulariti care indic momentele adecvate de practicare a secventelor tehnologice de
combatere. Datorit specificului condiiilor agroecologice din toamna anului 2013, duntorii
grului i ai altor cereale pioase au prezentat un potenial de atac deosebit de periculos pentru
culturile din 2014 (Tabel 1). Toamna prelungit cu temperaturi ridicate pn n noiembrie i
particularitile de dezvoltare fenologic ale culturilor, mai ales rsrirea timpurie a semnturilor
de toamn, au determinat creterea periculoas a populaiilor de cicade i afide, de mute i purici
de pmnt, precum i de duntori din sol (viermi srm, crbueii cerealelor etc.).
O importan deosebit au prezentat duntorii care s-au concentrat n semnturile de
toamn rsrite pe parcursul lunilor septembrie-octombrie-noiembrie 2013, mai ales n cazul
culturilor unde nu s-a efectuat tratamentul seminei cu insecticide sistemice. Astfel, s-a constatat
c semnturile de toamn au atras bogata rezerv biologic a populaiilor de afide, cicade, mute
fitofage existent i semnalat n zon. nc din toamn, cicadele i afidele au cauzat daune directe
i au infestat plantele, fiind vectori pentru agenii patogeni ai nglbenirii i piticirii grului. Pe
parcursul primverii, cicadele - de la desprimvrare i afidele - de la fenofaza de burduf, i
dezvolt populaiile i atacul pe cerealele pioase. Numeroasele specii de mute fitofage cunoscute
n zon ca duntori cheie ai grului de toamn: musca suedez - Oscinella i alte chloropide
(Elachiptera, Meromyza), musca neagr - Phorbia securis, opomyzidul grului - Opomyza florum
127

etc., au avut posibilitatea s se dezvolte pe semnturile din toamna anului 2013, acumulnd un
potenial biologic periculos pentru primvara 2014.
De asemenea, pentru lunile de primvar sunt periculoase i rezevele biologice acumulate de
puricii de pmnt, tripii i ploniele cerealelor, de duntori din sol. Atacul se produce ntr-un
mod specific perioadei actuale de nclzire i aridizare climatic, respectiv cu 3-4 sptmni mai
repede fa de normal, deci de la nceputul primverii. Se remarc suprapunerea atacurilor speciilor
menionate la culturile de gru, n dou momente principale: n fenofaza de la sfrsitul
nfritului i n fenofaza de burduf (Tabel 2, 3, 4, 5). Aceste grupe de duntori prezint
densiti ale populaiilor peste pragurile economice de dunare, fiecare grup avnd un potenial de
atac capabil s cauzeze pierderi de 5-10 % n culturi.
Efectul tratamentelor de combatere integrat a duntorilor grului.
In anul 2014, se evideniaz importana deosebit a complexului principalilor duntori:
tripsul grului, dipterele, afidele, cicadele, duntorii din sol (Agriotes, Zabrus .a).
n primvara anului 2014, dup desprimvrare, s-a remarcat evoluia speciilor care atac
n interiorul tulpinilor: dipterele fitofage (Oscinella, Phorbia etc.), mai ales speciile de Chloropidae
dar i Anthomyidae (Phorbia securis), puricii de pmnt (Chaetocnema) precum i prezena
cicadelor (Macrosteles, Javesella) .a. pentru care se recomand tratamentul la desprimvrare
cu insecticide sistemice, cel trziu concomitent cu erbicidarea.
Dezvoltarea duntorilor grului a nregistrat situaii de risc deosebite n perioada 5-10 mai
2014, dominani fiind: tripsul grului ca aduli, puricele grului, afidele, dipterele Chloropidae,
plonie. Atacul tripilor aduli n burduf a cauyat deformri ale spicelor, distrugerea sau sterilitatea
florilor, Atacul acestor duntori este inut sub control de tratamentul la fenofaza de burduf, care
s-a atins din prima decad a lunii mai. Tratamentul poate s fie realizat cu insecticide de ocpiretroizi sau cu insecticide sistemice, etc.
Cercetrile au demonstrat c pentru asigurarea produciilor ridicate, mai ales n condiiile de
aridizare climatic, nclzire i secet, tehnologia de combatere integrat a duntorilor grului este
eficient dac se aplic ntr-un sistem fitosanitar complex incluznd tratamente repetate cu
insecticide. Insecticidele sistemice i de contact (neonicotinoizi etc.) i piretroizii (deltamethrin,
alphamethrin, cyhalothrin etc.) au asigurat distrugerea complexului de duntori (diptere, purici,
afide, cicade, tripi) concentrai n gru de la desprimvrare i au protejat cultura.
Datele studiilor i cercetrilor efectuate n loturi de aplicare a acestor tratamente complexe,
relev faptul c populaiile abundente de tripi, afide, cicade, plonie, au reprezentat situaii de risc
importante, n fenofazele sensibile de la apariia burdufului i a spicului, mai ales n sistemul
conservativ fr artur. n complex cu alte msuri fitosanitare, pentru combaterea duntorilor n
loturi s-au asigurat: tratamentul seminei cu un insecticid sistemic de remanen indelungat
(neonicotinoidic); tratamentul 1 pe vegetaie - la desprimvrare cu insecticide sistemice
(neonicotinoizi etc.), aplicat cel trziu concomitent cu erbicidarea; tratamentul 2 pe vegetaie, cu
un piretroid, aplicat la fenofaza de burduf, care se atinge din prima decad a lunii mai (Tabel 6, 7).
n agroecositemul cu perdele forestiere de protecie antierozional de la Cean-Boldu,
structura diversificat a florei din agroecosistemul cu perdele forestiere reprezinta un mediu
deosebit de favorabil pentru dezvoltarea faunei de artropode utile. S-a evidentiat prezena tuturor
grupelor importante de artropode entomofage prdtoare: Aranea; Dermaptera (Forficulidae);
Heteroptera (Nabidae), Thysanoptera (Aeolothripidae), Coleoptera (Sylphidae, Coccinellidae,
Carabidae, Staphylinidae, Cantharidae, Malachiidae,), Diptera (Syrphidae, Scatophagidae,
Empidida), Hymenoptera (Formicidae, Neuroptera (Chrysopidae), (Malschi, 2007, 2008, 2009),
precizndu-se capacitatea de distrugere a speciilor entomofage i echilibrul entomocenotic care face
ca sa nu se nregistreaze situaii critice de atac ale duntorilor i sa nu se impuna aplicarea
insecticidelor (Tabel 8, 9, 10). Prin echilibrul evident al agrosistemului, ferma este un model privind
preocuprile cercetrii i practicii agricole n direcia proteciei culturilor, a combaterii eroziunii
solurilor i a conservrii faunei de artropode utile (Malschi, 2007), care prin limitarea natural
eficient a duntorilor, fr aplicarea insecticidelor, face ca ferma s fie i un model de agricultur
ecologic.

128

SISTEMUL DE COMBATERE INTEGRATA A DAUNATORILOR GRULUI


Cercetrile asupra strii fitosanitare a culturilor stau la baza elaborrii tehnologiilor de
combatere a duntorilor adecvate schimbrilor climatice i tehnologice. Cercetrile privind
strategiile de combatere presupun studii asupra: structurii faunei de artropode daunatoare si utile
entomofage, asupra ponderii entomofagilor auxiliari n urma aplicarii insecticidelor la saman si pe
vegetatie ct si in urma practicarii tehnologiilor conservative ale solului sau in sistemul cu perdele
agroforestiere. In ultimii ani s-au derulat cercetri privind creterea abundenei principalilor
duntori ai grului, extinderea riscului de atac i managementul integrat adecvat al duntorilor
(Malschi si colab., 2013, 2014). n condiiile de risc reprezentate de nclzire i secet n
Transilvania, atacul duntorilor cheie n culturile de gru s-a notat din a doua jumtate a lunii
aprilie, cnd s-a remarcat concentrarea adulilor de Chaetocnema aridula, Crepidodera ferruginea,
Phylotreta vitulla, concomitent cu zborul cicadelor (Javesella, Psamottetix) i afidelor (Sitobium
avenae etc.) i, mai ales, a complexului de diptere (Chloropidae: Oscinella, Elachiptera etc.;
Anthomyidae Phorbia, Delia). Tripsul grului (Haplothrips tritici) a reprezentat cel mai abundent
duntor, fiind periculos pentru formarea spicului n burduf i pentru dezvoltarea boabelor.
Deosebit importan prezint cicadele (Javesella, Psamottetix, Macrosteles) i afidele (Sitobium,
Schizaphis, Rhopalosiphum, etc.), fiind extrem de periculoase pentru semnturile timpurii de
toamn. Au fost evideniate creteri ale rezervei biologice la duntorii din sol (Agriotes, Zabrus
etc.), mai ales n sistemul de lucrri minime ale solului sau fr artur.
Particularitile entomocenotice relev n culturile de gru aflate n cmp deschis, la
Turda: dominana tripsului cu peste 66% n structura entomofaunei duntoare; importana
numeric a populaiilor de purici Chrysomelidae 9,6%, evideniindu-se speciile Chaetocnema
aridula i Crepidodera ferruginea; prezena populaiilor periculoase de afide-12,2%, cicade, diptere
i plonie care reprezint o situaie de risc (fig. 1, 2). Valori comparative asemntoare s-au
evideniat n sistemul clasic de lucrri ale solului i n sistemul conservativ, fr artur ( Fig. 3, 4).
Entomofagii prezint o pondere de numai 12 % in structura arthropodelor; abundena duntorilor
fiind de 2 ori mai mare n culturile de gru aflate n cmp deschis, la Turda, dect n ferma cu
perdele agroforestiere de la Boldu (Fig. 5, 6). n cazul fermei cu perdele agroforestiere, se
remarc o meninere a echilibrului entomocenotic, auxiliarii entomofagi reprezentnd 23 % din
structura faunei de arthropode, nefiind necesare tratamentele cu insecticide (Fig. 7, 8, 9).
n sistemul conservativ no tillage se evideniaz importana principalilor duntori: tripsul
grului, dipterele, afidele, cicadele, duntorii din sol (Agriotes .a), remarcndu-se ponderea mai
mare a dipterelor, afidelor i cicadelor, ceea ce impune msuri speciale de combatere integrat
(Tabel. 12, 13, 14), cu aplicarea insecticidelor la tratarea seminelor i n 2-3 tratamente succesive
pe vegetaie (Fig. 9). La cultura grului se impune practicarea sistemului de combatere integrat a
duntorilor, cu atenie special asupra: - epocii optime de semnat, ca msur preventiv fa de
pericolul atacului de diptere, cicade, afide; - tratarea seminelor cu insectofungicide; -tratamentul pe
vegetaie, n faza de la sftitul nfritului (13-33 DC), cel trziu la erbicidare, incluznd insecticide
(sistemice etc.); - tratamentul la fenofaza de burduf-nspicat (45-59DC), n complex fitosanitar
incluznd insecticide (piretroizi, neonicotinoizi, amestecuri etc. etc.). Astfel, n 2014 s-au obinut
cele mai bune producii de peste 8500 kg/ha, cu sporuri de 13% fa de martor, prin aplicarea
tratamentului la smn i a dou tratamente pe vegetaie, mai ales cu piretroizi, care au un efect
mai redus asupra populaiilor de artropode entomofage (tabel 12, 13) (Malschi et al., 2014).
Se recomand msuri de dezvoltare a speciilor de entomofagi, prin meninerea unor benzi
nierbate nesupuse erbicidarii pe marginea culturilor sau pe taluze (n sistemul cu terase
antierozionale), benzi marginale cu ierburi sau perdele agroforestiere n care se pot dezvolta
entomofagii auxiliari importani n combaterea biologic natural duntorilor (tabel 14).
Secvenele tehnologice de combatere a daunatorilor graului adecvate situaiei actuale
presupun o planificare a sistemului tehnologic integrat de combatere care s includ msurile
preventive i curative de tratamente cu insecticide pentru duntorii int (diptere, tripi, afide,
cicade, daunatori din sol etc.): tratamente aplicate la smn i pe vegetaie (tratamentul 1: la
sfritul nfritului-erbicidare; tratamentul 2: la burduf-apariia spicului, i alte tratamente
poteniale la avertizare), aplicate n cadrul tratamentelor fitosanitare complexe (Malschi si colab.,
2013, 2014).
129

2007-2014 2

12,2

66

9,2

2014

2
2 1

42

19,5

2012
2011

2010

2009

AFIDE
TRIPSI

44,4

CICADE

35

72

27

2013 2

PLOSNITE

30,5

OULEMA

73,5

78

13

14

69

CHAETOCNEMA
PHYLOTRETA

DIPTERE

1 6

ALTI DAUNATORI
11,4

2008
2007

4
13

13

2003-2005
5

1990-1999

9,4

1980-1989

10,5

0%

4 13

89
8

2006

2000-2002

79,2

36

4
1 6

35,2

50,1
3

18,4

15,1

24
40,4

23,3

32,5

30

20%

40%

60%

Clase de dominanta:
Eudominante: 32 - 100%;
Dominante: 10 -31,9%;
Subdominante: 3,2 - 9,9 %;
Semnalate : 1 - 3,1%;
Slab semnalate: 0,32 0,99%; Intamplatoare: <
0,32%
(Wetzel, 1995).

30
13,7
8

7,6

4 3

16

5 4

16,5

80%

100%

Fig. 1. Dinamica structurii duntorilor grului(%) (SCDA Turda 1980-2014)


(Malschi et al., 2014).

30

1. 2007 / 10,3
2. 2008 / 10,1
3. 2009 / 10,3
4. 2010 / 9,7
5. 2011 / 9,4
6. 2012 / 10,4
7. 2013 / 10,4
8. 2014 /
Norm ala / 9,0

Temperatura medie (oC)

25
20

Average temperatures (oC)

15
10
5
0
Martie

200
175

Aprilie

Mai

Iunie

Iulie

August

Annual

1. 2007 / 655,3
2. 2008 / 630,6
3. 2009 / 493,4
4. 2010 / 739,8
5. 2011 / 433,0
6. 2012 / 504,4
7. 2013 / 523,2
8. 2014 /
Nor m ala / 520,6

Suma de precipitatii (mm)

150
125
100
75
50
25
0
M artie

Aprilie

M ai

Iunie

Iulie

Augus t

Fig. 2. Temperaturile medii (oC) i suma de precipitaiilor (mm) la SCDA Turda,


in lunile martie-august din anii 2007-2014 (Malschi et al., 2014).

130

68

Average

56

2013

Sistem
conservativ
fara aratura

10 4 6 6
12 3 15
9 3
4 8
4
11 8 3

82

2012

54

2011

78
69

2010
2009

Tripsi
Afide

12
12
6

Cicade
Diptere

66

Average

Sistem
clasic
(cu aratura)

2013

55

2012

57
64

2011

14
11
16

67

0%

20%

40%

Purici si Lema

2 11

2
15

85

2010
2009

6 7 5

Plosnite

21
2
8 6 4
3 9

Agriotes etc.

8 5 6 4 7
60%

80%

100%

Fig. 3. Dinamica structurii duntorilor grului n dou tehnologii ale solului:


n sistem clasic (cu artur) i n sistemul conservativ fr artur,
la SCDA Turda, n 2009-2013 (Malschi et al., 2014).

Structura (%) in siste m no tillage (A):

86

Average
2013

93

2012

92

14
7

Abundana duntorilor
grului i a entomofagilor
in siste m no tillage (A) i
in siste m classic cu
0
500 artur
1000 1500
(B) 2000

1162
1241 Pests
1237
1509
1046

74

2011

26

540

e
s
t
s

90

2010

10

82

2009

8.2

Structura (%) in sistem clasic cu artur (B):


Average
84

90

2013

83

17

o
m

B
o

20%

40%

60%

80%

100%

1682
1202

2214

Pests

0%

1011
Average
1296

2009

2010
2013
598
697

31
93

2010

Entomophags

15

69

2011

2009
2012

10

85

2012

16

262
140
189
110
109
175

272
165
272
121
189
208

Entomophags

Phytophags
Entomophags
Fig. 4. Dynamics of structure (%) and abundance of wheat pests and entomophags, in
classic and in no tillage system, ARDS Turda, 2009-2013

Fig. 4. Dinamica structurii (%) i abundena duntorilor grului i a


entomofagilor n sistem classic i no tillage, SCDA Turda, 2009-2013
(Malschi et al., 2014).

131

Sistem
cu
perdele
forestiere
la Boldu

Media

30

2014

30

2013

17

19

41

10

1. Haplothrips tritici
2. Diptera (Oscinella etc.)

7 10 10
4

25

14,6
6
2 4 1,1
31

15

30

2011

4,6 9
55

22

2012

2010

27

3. Diptera (Delia, Phorbia)

24

4. Col. Oulem a m elanopus

2,7
13

18 5 4

5. Col. Chaetocnem a etc.

Sistem in
camp
deschis
la Turda

60

Media

10,5

42

2014

33
58

2013

2 5

3 1 13

44

2012

31
74

2011

6. Aphids (Sitobion etc.)

10 10,5 2
10 5 3

8. Het.(Eurygaster, Aelia) etc.

19,5

9. Hym . (Cephus, Trachelus)

84

2010

0%

20%

40%

7. Cicade (Psam m ottetix)

9 1,6

10. Col. (Agriotes etc.)

5 7 31
60%

80%

100%

Fig. 5. Dinamica structurii duntorilor grului n dou tehnologii de cultur: n


cmp deschis , la Turda i n ferma agroforestier de la Cean-Boldu , 2010-2014,
ARDS Turda (Malschi et al., 2014).

A. % Str uc tur a i n s is tem a gr of or estier (B old u)


Average

23
17

77

2014

83

94

2013

66
67

2012
2011

6
B
o
e
l
s
t

26

91
93

2013

d
u

n
t
o

9
7

2011
2010

88

12

m
o
p
h
a
g
s

e
s
t
s

E
n

40%

60%
80% 100% B
Entomofagi

191
213
67
93
239
161

m
o
p
h
a
g
s

2000

1537

Entom ofagi

20%
Fitofagi

1146

758
E

1500

Pe s s
t
Da una tori.

545
427

11
21

0%

133

1000

89
79

2012

500

B. % Str uc tur a i n c am p des c his la T ur d a


Average
88
12
2014

34
33

74

2010

Abun dan a d u nt or ilor gr ul ui


entom o fag ilor in sist em
agr ofor es tier , la B old ut (A ) i i n
cm p des chis , la Tur da (B)

574

1487
1028
1341
1235 Da una tori
1133

201 Entom ofa gi


266
70
2010
108
117
2012
152
2014

1011
2013
Average

Fig. 6. Dinamica structurii duntorilor si entomofagilor grului n dou tehnologii de


cultur: n cmp deschis , la Turda i n ferma agroforestier de la Cean-Boldu , 2010-2014,
ARDS Turda (Malschi et al., 2014).

132

Haplothrips tritici
Oscinella, Phorbia etc.)

733

140

Oulema
Chaetocnema etc.

112

Afide
Cicade

88

Plonie
80

80

79

68

50
21

16

80

15

20

3
6

27
.a
pr

27
.iu
n

19
.iu
n

SISTEM TEHNOLOGIC CLASIC-ARAT

53

14

21

21
12

4
2

Oulema
Chaetocnema etc.
Afide

12

Cicade

60 9
5

01
.iu
n

27
.a
pr

15

1
22
.0
5.

12

12

22
.m
ai

40

15

13

0
3

60

17

82

Haplothrips tritici
Oscinella, Phorbia etc.)

Plonie

Agriotes i ali duntori

1
27
.iu
n

01
.iu
n

46 33

100

Agriotes i ali duntori

17

120

19
.iu
n.

140

SISTEM CONSERVATIV (NEARAT)

Fig. 7. Apariia i dinamica duntorilor la gru, SCDA Turda 2012 , n sistem


tehnologic clasic (arat) i n sistem conservativ (nearat) (nr.exemplare/100
filetari duble) (Malschi et al., 2014).

Haplothrips tritici
Oscinella, Phorbia etc.
Oulema melanopus

146

Chaetocnema etc.
Afide
Cicade

88

Plonie
Agriotes si alti daunatori.

173
21
3 2
82

40

20

15
3
2

SISTEM DE CAMP DESCHIS)

5
1

Oulema melanopus

Chaetocnema etc.
4

Afide
Cicade
Plonie

12
.0
4.

4
2

27

iu
n
25
.

iu
n
15
.

m
ai
25
.

ap
r
27
.

ap
r

1
3

15
.

12
2

Haplothrips tritici
Oscinella, Phorbia etc.

Agriotes si alti daunatori.

iu
n

m
ai

60

25
.

46

80

iu
n

100

17
9

25
.

120

17
4

15
.

140

SISTEM CU PERDELE AGROFORESTIERE)

Fig. 8. Apariia i dinamica duntorilor la gru, SCDA Turda 2012 , n sistem


de camp deschis i n sistem cu perdele agroforestiere (nr.exemplare/100
filetari duble) (Malschi et al., 2014).

133

Tabel 12. Efectul tratmentelor cu insecticide la cultura de gru (soiul Ariesan),


SCDA Turda, 2013 (Malschi et al., 2014).
Producia de boabe (Kg / ha)
Treatmente cu insecticide

Kg / ha

Differ.

MMB (g)
MMB
(g)
54,567
53,433
52,500
52,833
49,733

1. Lot ST + netratat n vegetatie


7763
100.0 check
100,0
2. Lot ST + T1
7710
99.3 - 53
97,9
3. Lot ST + T1+T2
7922
102.0
159
96,2
4. Sistem cu artur fr treatmente)
4376
56.4 - 3387 ooo
96,8
5. Sistem No tillage fr treatmente)
4590
59.1 - 3173 ooo
91,1
6. Lot in system cu peerdele agro5200
67.0 - 2563 ooo
forestiere cu tratamente (ST + T1+T2)
7. Lot in system cu peerdele agro5105
65.7 - 2658 ooo
forestiere fr tratamente
DL p 5%
7.68
596.76
2,322
DL p 1%
10.79
837.66
3,378
DL p 0.5%
15.23
1182.58
5,067
Testul F
F=69.97 (4.82)
F=21,336* (7,01)
ST = tratament la smn cu Yunta 246 FS, 2 l/t TS.
T1 = tratament de cmp la sfritul nfritului / 23.04.2013/ cu Calypso 480 SC 100ml/ha;
T2 = tratament de cmp la apariia spicului / 17.05. 2013/ cu Faster 10 CE 100ml/ha

Tripi
Differ.

check
-1,133
-2,067 OO
-1,733 O
-4,833 OOO

(larve/spic)
1,5
0,0
0,5
21,1
28,8
4,1
7,7

1,267
1,843
2,765

Tabel 13. Efectul tratmentelor cu insecticide la cultura de gru (soiul Ariesan),


SCDA Turda, 2014 (Malschi et al., 2014)
Insecticide treatments

Producia de boabe (Kg / ha)


Kg / ha
%
Difer.

MMB
(g)
51.703
51.927
54.135
51.105
50.308
48.061
51.339

MMB (g)
%
Difer.

1. Lot ST + netratat n vegetatie


7576
100,0
Mt.
100.00
0.00
2. Lot ST + T1 (Fastac)
8539
112.7 963
***
100.43
0.224
3.a. Lot ST + T1+T2 (Fastac)
8571
113.1 995
***
104.70
2.432
3.b. Lot ST + T1+T2 (Calypso)
8559
112.9 983
***
98.84
-0.598
4. Sistem cu artur fr treatmente)
6353
83.9
-1223 OOO
97.30
-1.395
5. Sistem No tillage fr treatmente)
6551
86.5
-1025 OOO
92.95
-3.642
6. Lot in system cu perdele agro7954
105,0 378
99.30
-0.364
forestiere cu tratamente (ST + T1+T2)
OOO
7. Lot in system cu peerdele agro6790
89.6
-786
50.809
98.27
-0.894
forestiere fr tratamente
DL p 5%
401
1,186
DL p 1%
556
1,644
DL p 0.5%
772
2,285
Testul F
F=12.664***
F=7.787**
ST = tratament la smn cu Yunta 246 FS, 2 l/t TS.
T1 = tratament de cmp la sfritul nfritului / 23.04.2013 / cu Fastac 10 CE 100ml/ha
T2 = tratament de cmp la apariia spicului / 17.05. 2013/ Fastac 10 CE 100ml/ha (a) sau Calypso 480 SC 100ml/ha (b);

Mt.
***
O
OOO

Tab. 14. Interaciunile structurale i abundenele comparative dintre insectelor duntoare


grului i artropodelor entomofage utilein agroecosistemele cerealiere in cmp deschis, la
Turda si cu perdele forestiere, la Boldu in condiiile anului 2014 (Malschi et al., 2014)
La Boldu, toate variantele includ TS tratam. la samanta cu Yunta 246 FS, 2 l/t. V1 = netratat cu
insecticide pe vegetatie; V 2= 2 tratamente: T1-la erbicidare/22.04/ cu Calypso 480 SC 100ml/ha + T2la fenofaza de burduf /17.05 cu Faster 10 CE 100ml/ha. (nr./100 filetari duble)
Ferma BOLDUT
V1
V1
V2
V2
2014
Abundenta (nr.)
%
Abundenta (nr.)
%
FITOFAGI
1146
82,7 %
796
91,3%
ENTOMOFAGI
239
17,3 %
76
8,70%
Total artropode
1385
872
La Turda, variantele includ TS tratam. la samanta cu Yunta 246 FS, 2 l/t; V 0. = netratat cu insecticide

134

pe vegetatie; V 3 = 2 tratamente: T1-la erbicidare /22.04/ cu Faster 10 CE 100ml/ha + T2-la fenofaza de


burduf /21.05/, cu Calypso 480 SC 100ml/ha /21.05.2014 (nr.exemplare/100 filetari duble)
Ferma TURDA
V0
V0
V3
V3
2014
Abundenta (nr.)
%
Abundenta (nr.)
%
FITOFAGI
1235
91,3 %
840
89,6%
ENTOMOFAGI
117
8,7 %
97
10,4%
Total artropode
1352
937

Aplicarea tratamentelor pe vegetatie.


Momente de aplicare a insecticidelor : T1 ; T2 , T3; T4.
T1 (la desprimvrare) (neaplicat n 2012 din cauze climatice );
T2 (la erbicidare)Calypso; T3 (la burduf) - Proteus OD 110-400 ml/ha;
T4 (dupa inflorit)Proteus OD 110-400 ml/ha. (Malschi et al., 2014).
2012

Eficacitatea
(%)

27.04

27.04

11.05

11.05

22.05.

22.05.

7.06

ARAT

NEARAT

ARAT

NEARAT

ARAT

NEARAT

ARAT

T2

T2

T3

T3

T4

T4

T4

41

79

52

84

Tripi

Cicade
Afide

NEARAT

T4
96

71

Diptere
Purici

7.06

90
67

100

100
53

50

Aplicarea tratamentului pe vegetatie in momentul : T2 a avut eficacitate biologic


ridicat in controlul puricilor de pmnt i al dipterelor, mai ales n no tillage. T3 a avut
eficien biologic pentru combaterea adulilor de trips i a cicadelor. T4 a avut eficien
biologic n combaterea afidelor, adulilor i larvelor de trips, n ambele sisteme.
Fig. 9. Eficacitatea (%) tratamentelor de combatere a duntorilor grului / 2012, n
dou sisteme de cultur: clasic-cu aratur i conservativ-fr artur.
(Malschi et al., 2014)

Efectul sistemului de agricultur cu perdele forestiere de protecie asupra abundenei


duntorilor grului i asupra strategiei de combatere integrat a acestora n condiiile
nclzirii i aridizarii climatice n Transilvania
Sistemul de agricultur cu perdele forestiere de protecie este un model deosebit de
important privind utilizarea durabil a biodiversitii floristice si de faun, mai ales sub aspectul
utilizrii fondului natural de artropode entomofage pentru limitarea biologic, nepoluant a
duntorilor din culturi. Prezena perdelelor agroforestiere consolidate (compuse din peste 30 de
specii de arbori i arbuti, plantate din 1952), (alturi de ierburile marginale culturilor i pajitilor)
n ferma Cean-Boldu de la SCDA Turda, reprezint i asigur:
o ecotehnologie de utilizare durabil a resurselor de biodiversitate ale florei i faunei de
artropode auxiliare n agroecosistemele cerealiere din Transilvania;
conservarea i dezvoltarea faunei utile de artropode entomofage zonale;
concentrarea lor rapid n culturi i eficacitatea combaterii biologice a duntorilor;
limitarea biologic natural eficient economic i ecologic a entomofaunei duntoare prin
activitatea prdtorilor entomofagi:
135

reducerea polurii prin neaplicarea insecticidelor care nu sunt necesare n solele de gru
nconjurate de perdelele agroforestiere (comparativ cu sistemul de culturi n cmp deschis
unde duntorii ating niveluri peste pragurile economice de dunare i unde se impun
tratamente cu insecticide la smn i 2 tratamente pe vegetaie, n condiiile climatice i
agrotehnologice actuale);
influeneaz pozitiv microclimatul, regimul hidric al solelor cultivate, dezvoltarea
fenologic a culturilor;
limitez eroziunea solului i alunecrile de teren;
evoluia favorabil a calitii solului; prin dezvoltarea abundent a populaiilor de prdtori
entomofagi, se acumuleaz la nivelul solului cantiti importante de chitin i alte resturi
organice cu azot (dup metamorfoza stadiilor i dup moartea artropodelor), ca resurs
pentru formarea compuilor humici, proces cu efect pozitiv asupra calitii solului, asupra
dezvoltrii microbiotei solului i a ciclurilor biogeochimice favorabile echilibrului i
productivitii agroecosistemelor, dezvoltrii durabile zonale i globale).

Perdele agroforestiere la ferma Boldut (SCDA Turda) (sursa:Tritean, 2011)

Sistemul de agricultur cu perdele forestiere este o ecotehnologie aplicat in agricultura cu


efect deosebit de important pentru protectia antierozionala i dezvoltarea durabil a agriculturii n
centrul Transilvaniei, n condiiile nclzirii i aridizrii, a schimbarilor climatice actuale (Malschi,
2011). Rolul ecotehnologiei agroforestiere de protecie este important n bioremedierea terenurilor
agricole deteriorate, n limitarea poluarii cu insecticidelor, in combaterea biologica a daunatorilor,
n agricultura ecologic. Experienele de plantare a perdelelor agroforestiere antierozionale s-au facut
la ferma Cean-Boldu de catre Institutul de cercetri silvice, cu concursul Staiunii experimentale
agricole Campia Turzii. Pe terenul fermei Ceanu, s-au instalat in anii 1951-1953 un numar de 12 perdele
de protectie experimentale, cu dimensiuni, compozitie si structura diferite de la o perdea la alta, in
lungime totala de 10.440 m, ocupand o suprafata plantata de 16,72 ha (Lupe i Sprchez, 1955).
Tipurile de perdele i schemele de amestec (dup Lupe i Sprchez, 1955)
Perdeaua 1 ( de hotar, de 11 m lime) vezi harta: In rndurile 1 si 7: corcodu Prunus cerasifera, arbust rndurile 2
si 6: specii de Quercus Quercus spp., pure i n amestec cu arbuti i cu specii de nsoire, n diferite variante.
Perdeaua 2 ( de hotar, de 16 m lime): n rndurile 1 i 15 : prun Prunus sylvestris i mr Malus sylvestris, arbust
(neplantat); in randurile cu so 2 14: clocoti Staphylea pinnata; n rndurile 3 i 13: ulm de cmp Ulmus minor i
ulm de Turkestan Ulmus pumilla; 5, 7, 9 i 11 : stejar pedunculat Quercus robur, paltin de munte Acer
pseudoplatanus.
Perdeaua 3 ( la margine de drum public, de 11 m lime). n rndurile 1 i 7: un cire Cerasus avium (1), patru
aluni Corylus avellana (4); 2, 4, 6: stejar pedunculat Quercus robur; 3 i 5: paltin de munte Acer pseudoplatanus,
clocoti Staphylea pinnata.
Perdeaua 4 ( la margine de drum public, de 16 m lime): n rndul 1 ( spre cmp) : ulm de cmp Ulmus minor,
arbust ( neplantat): Rndurile cu so de la 2-14 : clocoti Staphylea pinnata ; fr so de la 3-13 : stejar rou
Quercus rubra,, frasin comun Fraxinus excelsior; n rndul 15 ( spre drum) : pducel Crataegus monogyna.
Perdeaua 7 ( antierozional i de protecie de 11 m lime): ca perdeaua 3, nsa n rndurile 3 i 5, n loc de paltin
de munte sunt introduse celelalte acerinee, pe variante de cte 100 m lungime.

136

Perdeaua 8 ( antierozional , de 17 m lime): n rndurile 1 i 11: corcodu Prunus cerasifera,trei arbuti; cu so


2-10: stejar pedunculat Quercus robur, n variante, cu i fr arbuti; 3, 5, 7, 9: paltin Acer sau arbust (pure), sau
paltin cu arbust, pe variante.
Perdeaua 9 ( antierozional , de 11 m lime): n rndul 1 ( spre curte): pr Pirus piraster, alun Corylus avellana;
n rndurile 2, 4 i 6 : frasin comun Fraxinus excelsior; snger Cornus sanguinea; 3 i 5: ulm de cmp Ulmus
minor, snger Cornus sanguinea; rndul 7 ( spre cmp): corcodu Prunus cerasifera, pducel Crataegus monogyna.
Perdeaua 13 ( antierozional, de 12 m lime): n rndurile 1 i 11 : cire Cerasus avium, agri Ribes spp; 2 i 10:
stejar pedunculat Quercus robur, paltin de munte Acer pseudoplatanus; 4, 6 si 8: stejar pedunculat Quercus robur,
paltin de munte Acer pseudoplatanus; 3, 5, 7, 9 : lemn cinesc Ligustrum vulgare.
Perdeaua 14 ( antierozionala, de 16 m latime): In randurile 1 si 15: cires Cerasus avium,, coacaz Ribes grossularia;
2, 8 si 14: stejar pedunculat Quercus robur, frasin comun Fraxinus excelsior ; 4, 6, 10 si 12: stejar pedunculat
Quercus robur, paltin de munte Acer pseudoplatanus; fara sot 3-13: lemn cainesc Ligustrum vulgare.
Perdeaua 15 ( antierozionala, 22 m latime): In randurile 1 si 21: cires Cerasus avium, coacaz Ribes grossularia; 2,
8, 10, 12, 16, 18: stejar pedunculat Quercus robur, paltin de munte; fara sot 3-19: lemn cainesc Ligustrum vulgare.
Perdeaua 17 (de umezire, pe coama, de 22 m latime): In randurile 1 si 21: macies Rosa canina; 2 si 20: mar
paduret Malus sylvestris; fara sot 3-19: lemn cainesc Ligustrum vulgare; 4 si 18: ulm de Turchestan Ulmus
pumilla; 6 si 16: paltin de camp Acer platanoides; 8, 10, 12, 14: stejar pedunculat Quercus robur, visin turcesc
Padus mahaleb.
Perdeaua 18 ( antierozionala, de 16 m latime): In randurile 1 si 15: cires Cerasus avium, arbust ( neplantat); 2, 6,
10, 14: stejar pedunculat Quercus robur, paltin de camp Acer platanoides si paltin de munt pseudoplatanus (pe
variante); 3-5, 7-9, 11-13: clocotis Staphylea pinnata.

Fig. 13. Harta reelei forestiere i imagini ale fermei cu perdele forestiere de la Cean-Boldu (Malschi, 2011)

137

BIBLIOGRAFIA titularului
1.
2.

3.

4.
5.

6.
7.
8.

9.
10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

Malschi Dana, 2011, Caiet de practic pentru laboratorul didactic de biotehnologii, format electronic,
http://enviro.ubbcluj.ro/cercetare/laboratoare/Laborator de biotehnologii.php/
Malschi Dana, 2009. Integrated pest management in relation to environmental sustainability. Part I.
Ecological management of wheat pests. Course notes and practical applications. Manual online. Faculty of
Environmental Sciences, Babe-Bolyai University, Cluj-Napoca. BIOFLUX PUBLISHING HOUSE, Cluj-Napoca,
Editor: Malschi Dana, 2009, 200 pg. ISBN 978-606-92028-3-8. http://www.editura.bioflux.com.ro/carti-2009/;
http://www.editura.bioflux.com.ro/docs/malschi.I.pdf .
Malschi Dana, 2008. Mediu-agricultur-dezvoltare durabil. Optimizarea tehnologiilor de management integrat
al duntorilor grului n dinamica modificrilor agroecologice din Transilvania. (Environment-agriculturesustainable development. Optimization of integrated wheat pest management technologies under the dynamics of
agroecological changes in Transylvania). Ro/en. Ed. ARGONAUT, Cluj-Napoca, Editor: Malschi Dana, 2008, 315
pg. 40 plane color, 14 figuri, 75 tabele. ISBN 978-973-109-115-0.
Malschi Dana, 2007. Mediu-agricultur-dezvoltare durabil i managementul integrat al duntorilor
agroecosistemelor cerealiere. Ed. ARGONAUT, 2007. Cluj-Napoca: 186 pg. ISBN 978-973-109-086-3.
Malschi Dana, 2005. Conservarea i utilizarea durabil a biodiversitii pentru agroecosistemele cerealiere din
Transilvania prin sistemul de agricultur cu perdele forestiere de protecie antierozional. Ecoterra, nr. 8/2005,
Univ. Babe-Bolyai, Fac.de tiina mediului, Cluj-Napoca.
Malschi Dana, 2005. The pest population evolutions and integrated control strategy for sustainable development
of wheat crop in Transylvania. Buletin USAMV-CN, 61/2005:137 143.
Malschi Dana, 2004. The protective agroforestry belts as an ecological technology for the pests control and
sustainable development of cereal crops in Transylvania. Buletin USAMV-CN, 60:120-126.
Malschi Dana, 2003. Research on the integrated wheat pests control. (Actual strategy of integrated pests
management as part of agroecological system for sustainable development of wheat crop, in Transylvania.
Romanian Agricultural Research, The Research Institute for Cereals and Industrial Crops Fundulea, Nr.19-20:6785.
Malschi Dana, 2003. Cercetari comparative privind combaterea integrata a daunatorilor in ferme cerealiere in
camp deschis si cu perdele forestiere din Transilvania. Rev. Probl.Prot.Plantelor. Vol. XXXIII, nr.2, p.95-111.
Malschi Dana, 1998. Aspecte partiale privind diversitatea i echilibrul entomocenotic n cel mai vechi
agroecosistem cerealier cu perdele forestiere de protectie din centrul Transilvaniei. Bul. Inf. Soc.Lepid. Rom.
Vol.9.nr. 1- 4.Cluj-Napoca: 151-157.
Malschi Dana, Tru Adina Daniela, Kadar Rozalia, Tritean Nicolae, Chean Cornel, 2014. Climate warming in
relation to wheat pest dynamics and their integrated control in Transylvanian technologies with no tillage system
and with agroforestry belts. in press: Romanian Agricultural Research, NO. 33, 2015, Ed. NARDI FUNDULEA,
ROMANIA (National Agricultural Research-Development Institute), www.incda-fundulea.ro
Dana Malschi, Felicia Mureanu, Rozalia Kadar, Adina Daniela Tru, Ana-Maria Pcurar, Cornel Chean,
Nicolae Tritean, 2014. New entomocoenotic particularities and integrated pest control in Transylvanian wheat
crops under the impact of climate warming. The 13th International Symposium Prospects for the 3rd Millennium
Agriculture, Cluj-Napoca, 25th 27th of September 2014. Program booklet, Section 1 Agriculture: p 15. in press at
Bulletin
UASVM
Agriculture,
2014.
ISSN
1843-5270;
Electronic
ISSN
1843-5378
http://www.usamvcluj.ro/symposium. http://journals.usamvcluj.ro
Dana Malschi, Felicia Mureanu, Rozalia Kadar, Adina Daniela Tru, Ana-Maria Pcurar, Nicolae Tritean,
Cornel Chean, 2014. Environmental public goods associated with agriculture practice of integrated wheat pest
management. Poster paper presented at The 10-th ELSEDIMA International Conference 2014, Book of Abstracts.
Ed. EFES, ISBN: 978-973-606-526-183-9. p 88.
Malschi Dana, Mureanu Felicia, Tru Adina, Ana-Maria Pcurar, M. Ignea, Chean Felicia, N. Tritean, C.
Chean, 2014. Aspecte particulare ale dinamicii populatiilor i strategiei de combatere integrat a duntorilor
grului adaptate la schimbrile climatice si tehnologice actuale, n Transilvania (2. Noi date). Sesiune de
comunicri tiinifice a INCDPP Bucureti, 7. nov.2014 Poster.
Malschi Dana, Mureanu Felicia, Tru Adina, M. Ignea, Chean Felicia, N. Tritean, C. Chean, 2014. Aspecte
particulare ale dinamicii populatiilor i strategiei de combatere integrat a duntorilor grului adaptate la
schimbrile climatice si tehnologice actuale, n Transilvania. Poster. Sesiunea anual de referate tiinifice.
Institutul Naional de Cercetare-Dezvoltare Agricol Fundulea. ASAS 9 mai 2014.
Dorian Ioan Brhaia, Dana Malschi, Gabriela Emilia Popia, 2014. Phytoremediation study of water polluted with
heavy metals using floating macrophytes: Lemna minor and Pistia stratiotes. In press. Poster. The 10-th
ELSEDIMA International Conf.2014, Book of Abstracts. Ed.EFES, ISBN:978-973-606-526-183-9. p 24.
Dana Malschi, Ioan C. Oprea, Lucrina tefnescu, Gabriela E. Popia, Dorian Ioan Brhaia, Elena Rnba, 2014.
Research on wastewater bioremediation using aquatic species for heavy metals phytoextraction and
bioaccumulation. In press. The 10-th ELSEDIMA International Conference 2014, Book of Abstracts. Ed.EFES,
ISBN: 978-973-606-526-183-9. p 87.
Malschi D., Liviu O. Muntean, Ioan Ctlin Oprea, Carmen Roba, Gabriela E. Popia, tefnescu Lucrina, Bianca
Malschi Florian, Elena Rnba, 2014. Research on wastewaters bioremediation with aquatic species for

138

constructed wetlands. In press / EEMJ Iasi. Poster. National Symposium with International Participation
ENVIRONMENT & PROGRESS - 9th edition, 25 October 2013, Cluj-Napoca, Romania. Program simpozion,
poster 36, p 5. on line at at: http://enviro.ubbcluj.ro/evenimente/environment&progress 2013.php.
19. Dana Malschi, Cecilia Roman, Mirela Miclean, Marin enil, Lucrina tefnescu, Bianca Malschi Florian, Alin
Bolonyi, George Ghira, Dorian Brhaia, Alexandru Crihan, 2013. Phytoextraction of heavy metals from
industrially polluted zone using Lolium perenne and Lemna minor. ENVIRONMENTAL ENGINEERING AND
MANAGEMENT JOURNAL. Categ ISI, factor de impact 2012: 1,117. Domeniul ISI: Environemental Sciences.
Vol. 12, No. 5, May 2013, p. 1109-1112.
20. Dana Malschi, Adina Daniela Iva, Nicolae Tritean, Cornel Chean, 2013. Duntorii grului - rezerva biologic i
prognoza atacului pentru primvara anului 2013. Agricultura transilvan, nr. 18, 2013, I.S.S.N.1454-7287. Ed.
Statiunea de Cercetare-Dezvoltare Agricola Turda. Tiprit ELA DESIGN Turda.
21. Dana Malschi, Felicia Mureanu, Adina Iva, 2013. Evaluarea potenialului duntorilor culturilor de cmp din
Cmpia Transilvaniei. ANALE INCDA FUNDULEA, Vol. LXXXI (1), Protecia Plantelor. Ed. Analele
Institutului Naional de Cercetare-Dezvoltare Agricol Fundulea, ISSN 2067-5631 (print) i ISSN 2067-7758 (on
line). (Prezentat la Sesiunea anual de referate tiinifice a INCDA Fundulea, ASAS Bucureti, 10 mai 2013.)
p.167-183.
22. Dana Malschi, Adina Iva, Mircea Ignea, Felicia Chean, Cornel Chean 2013. Adequate integrated control of wheat
pests in no-tillage conservative system. Soil Minimum Tillage Systems, 7th International Symposium. USAMV
Cluj, Romania, May 2-3, 2013. http://journals.usamvcluj.ro/index.php/promediu/index. PROENVIRONMENT,
vol.6, nr.14 04.2013, Ed.Bioflux, p.332-341.
23. Dana Malschi, Adina Daniela Iva, Rozalia Kadar, 2013. Integrated management of wheat aphids and leafhoppers
suitable control methods in Transylvania. ROMANIAN AGRICULTURAL RESEARCH, NO. 30, 2013, Ed.
NARDI FUNDULEA, ROMANIA FIRST ONLINE: 14 JUNE 2013 DII 2067-5720 RAR 2013-297, www.incdafundulea.ro, Categ ISI, factor de impact 2013: 0,516. Domeniul ISI: Agronomy. p.297-308.
24. Dana Malschi, Adina Iva, Mircea Ignea, Nicolae Tritean, Cornel Chean, 2012. Integrated wheat pests control in
relation with agro-ecological changes and agriculture sustainable development. In AGRI-ENVIRONMENT:
PERSPECTIVES ON SUSTAINABLE DEVELOPMENT, 2012. Editors, Coordinators: Dacinia Crina Petrescu,
Philippe Burny, Ruxandra-Mlina Petrescu-Mag. Ed.: LES PRESSES AGRONOMIQUES DE GEMBLOUX,
www.pressesagro.be, pressesagro.gembloux@ulg.ac.be. ISBN (printed format): 978-2-87016-120-3 / BIOFLUX
PUBLISHING HOUSE Cluj-Napoca, www.editura.bioflux.com.ro. ISBN (online format): 978-606-8191-46-1.
p.141-168.
25. Dana Malschi, Adina Ivas, Mircea Ignea, Tritean Nicolae, Chean Cornel, 2011. Integrated pest management in
wheat no tillage soil technology. Abstracts of The International Symposium Prospects for the 3rd Millennium
Agriculture, USAMV Cluj-Napoca, 29-30 septembrie 2011. Bulletin USAMV-CN, nr. 68, 2011, I.S.S.N.14542382, Ed. Academic Press.
26. Dana Malschi, Nicolae Tritean, Romeo erbnescu, 2010. Protective agroforestry belts and their environmental
importance for sustainable agriculture development in Transylvania. ROMANIAN AGRICULTURAL
RESEARCH, No.27/2010, ISSN Print 1222 4227, Electronic 2067 5720, NARDI (National Agricultural ResearchDevelopment Institute) Fundulea, factor de impact 2009 0,310. Domeniul ISI: Agronomy. pp. 103-114
27. Malschi Dana, Mustea D., Perju T., Vesa I., Tritean N., Gruian F. 2005. Strategii de dezvoltare durabil a
agriculturii n relaie cu combaterea duntorilor. Environment & Progress - /2005. Universitatea Babe-Bolyai,
Facultatea de tiina mediului, Cluj-Napoca: 257-266.
28. Malschi Dana, Mustea D., 1998. Particularitti entomocenotice n agroecosistemul de culturi cerealiere cu perdele
forestiere de protectie antierozional. Analele ICCPT Fundulea. Vol. LXV, Ed. AGRIS. p. 296-320.
29. Malschi Dana, Mustea D., 1997. Investigaii asupra importanei entomofagilor prdtori n agroecosistemele
cerealiere din Transilvania. Analele Institutului de Cercetri pentru Cereale i Plante Tehnice - Fundulea; Vol.
LXIV.
30. Malschi Dana, Mustea D., 1995. Protection and use of entomophagous arthropod fauna in cereals. Romanian
Agricultural Research, 4, 93-99.
31. Malschi Dana, Mustea D., 1995. Conservarea entomofaunei utile n ecosistemele culturilor de cmp din
Transilvania. Analele ICCPT Fundulea, Vol. LXII, p. 299-312
32. Malschi Dana, Mustea D., 1993. Studiul structurii i dinamicii faunei de artropode utile n culturile de cmp n
centrul Transilvaniei, n scopul reducerii tratamentelor cu insecticide. Probl. Prot. Plant., XXI. Nr. 2. p.183-203.
33. Ieremia Georgiana, Muntean Octavian-Liviu, Malschi Dana, 2011. Evaluarea impactului generat de haldele de
steril de la Mina Lupeni (Valea Jiului), PROENVIRONMENT Vol. 4, No. 7, 2011, USAMV Cluj-Napoca, Index
Copernicus Journal Information, P.27-35
34. Oprea I.C., Dana Malschi, L.O. Muntean, 2013. The biomonitoring and bioremediation of toxic water resulting
from municipal waste storage of Somrd, Sibiu county. Advances in Environmental Sciences - International Journal
of the Bioflux Society AES Bioflux, 2013, Vol. 5, Issue 2. http://www.aes.bioflux.com.ro, p 189-196.

139

Bibliografie selectiva:
1. BOTNARIUC N., VDINEANU V., 1982. Ecologie. Ed. Didactic i pedagogic, Bucureti,
2. BOTNARIUC N.,1976. Concepia i metoda sistemic n biologia general. Ed.Acad. R.S.R.Bucureti
3. CRISTEA V., HODISAN I., POP I., EMILIA BECHIS, GROZA G., GALAN P., 1990. Reconstrucia ecologic a
haldelor de steril minier. I. Dezvoltarea vegetaiei spontane.n Contribuii botanice, Univ. din Cluj-Napoca, Grdina
botanic: 33-38.
4. CRISTEA V., 1993. Fitosociologie i vegetaia Romniei. UBB Cluj.
5. CRISTEA, V., SIMONE DENAEYER, HERREMANS J-P., GOIA I., 1996. Ocrotirea naturii i protecia mediului
n Romnia. Ed. Cluj University Press, Cluj-Napoca.
6. CRISTEA, V., SIMONE DENAEYER, 2004. De la biodiversitate la OGM-uri ? Colectia UNIVERSITAS, seria
BIOLOGIE, Ed. Eikon, Cluj-Napoca)
7. CRISTEA V., GAFTA D., PEDROTTI F., 2004. Fitosociologie. Ed. Presa Universitar Clujan
8. CRISTEA, V., 2006. Conservarea si protectia biodiversitii, n contextul dezvoltrii durabile i al integrarii
Romniei n U.E. Environment & Progress-6/2006, Cluj-Napoca: 89-98
9. Cooper, T., Hart, K. and Baldock, D. (2009) The Provision of Public Goods Through Agriculture in the European
Union, Report for DG Agriculture and Rural Development, Contract No 30-CE-0233091/00-28, Institute for European
Environmental Policy: London.
10. DORDEA MANUELA, COMAN N., 2005. Ecologie uman. Casa Crii de tiin, Cluj-Napoca.
10. ELIADE G., GHINEA L., TEFANIC G., 1975. Microbiologia solului. Ed. Ceres Bucuresti.
11. FABIAN ANA, ONACA RODICA, 1999. Ecologie aplicat. Casa de editur SARMIS, Cluj-Napoca.
12. FIIU A. 2004. Ecologie i protecia mediului. Academicpres ,Cluj-Napoca.
13. HAIDUC IOVANCA, BOBOS L., 2005. Chimia mediului si poluantii chimici, Ed. Fundatiei pentru Studii
Europene, Cluj-Napoca.
14. GHIDRA V., SESTRA R., BOTU M., BOTU I.,2004. Biodiversitate i bioconservare. Ed. AcademicPres,ClujNapoca: 56-100.
15. HERA C., GHINEA L., DOUCET I., GROSSU D., KLEPS C., 2004. Research strategy for biodiversity
conservation and diversification in romanian agricultural ecosystems. In Mihilescu S.,Falc M.eds, BIOPLATFORMRomanian National Platform for Biodiversity, I, Ed.Vergiliu, Bucharest:42-51.
16. KISS TEFAN, DRAGAN-BULARDA MIHAIL, DANIELA PACA, 1993. Enzimologia mediului nconjurtor.
Enzimologia solurilor tehnogene.Vol. II. Ed. CERES, Bucureti.
17. Lupe I.Z., Sprchez Z., 1955. Cercetri privind tehnica de creare a perdelelor de protecie n Cmpia Ardealului.
Analele Institutului de Cercetri Silvice. Ed. Agro-Silvic de Stat, Bucureti, p.411-449.
22. MUNTEANU SORIN LEON, TIRBAN S. MIRCEA, LUCA EMIL, FIIU AVRAM, MUNTEAN LEON,
MUNTEAN SORIN, ALBERT IMRE, 2005. Bazele agriculturii ecologice. Ed. Risoprint, Cluj
23. OZUNU AL., CARMEN TEODOSIU, 2002. Prevenirea polurii mediului. Ed.Univ. TRANSILVANIA Brasov.
24. OZUNU AL., 2000. Elemente de hazard i risc n industrii poluante. Ed. Accent, Cluj.
25. Popescu E., 1993. Comportarea principalelor specii de arbori n reeaua de perdele antierozionale Cean n raport cu
condiiile staionale i tipul de cultur. Teza doctorat..ASAS Bucureti, Secia Silvicultur.
25.PUIA I., SORAN V., CARLIER L., ROTAR I., VLAHOVA M., 2001. Agroecologie i ecodezvoltare.
Academicpres Cluj.
26. RU C., CRSTEA S., 1983. Prevenirea i combaterea polurii solului. Ed. Ceres,
27. STUGREN BOGDAN , 1994. Ecologie teoretic. Ed. Sarmis, Cluj Napoca.
28. VDINEANU V., 1998. Devoltare durabil. Ed. Univ. Bucureti.
29. WETZEL THEO , 1995. Integrierter Pflanzenschutz und Agrookosysteme, Ed. Druckhaus Naumburg GmbH. HalleSaale, Germany.
*** Ordonanta de urgen a Guvernului 195/ 22.12.2005 privind protectia mediului. Monitorul Oficial al
Romniei nr.1196/30.12,2005
*** Ordinul 876/2004 al Ministerului Mediului i Gospodririi Apelor pentru autorizarea activitatilor cu impact
semnificativ asupra mediului. Monitorul Oficial al Romniei. Partea I. Nr. 31/11.01.2005.
*** http://europedirect.nord-vest.ro/detaliu.aspx?eID=198&t=evenimente
*** http://ec.europa.eu/agriculture/analysis/external/public-goods/summary_en_fr.pdf

140

Universitatea Babe-Bolyai, Cluj-Napoca.Facultatea de tiina i Ingineria Mediului.


Disciplina: ECOLOGIE I MANAGEMENT ECOLOGIC
Lector dr. biolog Dana MALSCHI

TEMATICA EXAMENULUI SCRIS


1. Ecologia i dezechilibrele ecologice. Cauzele dezastrelor ecologice.
2. Activiti care deterioreaz mediul. Efectele deteriorrii mediului.
Poluarea clasificare. Msurile de protecia mediului. Conceptul de dezvoltare durabil
3. Teoria general a sistemelor. Interaciunea. Elementele sistemice. Structura sistemului
4. Analiza sistemic. Teoria general a sistemelor. Teoria nivelurilor de integrare i ierarhia
sistemelor vii. Metodologia de cercetare ecologic
5. Componentele ecosistemului. Concepte fundamentale n ecologie. Mediu i biotop
6. Structura etajat a mediului.
7. Lanuri trofice i niveluri trofice. Niveluri trofice majore: Productori, Consumatori,
Distrugtori (descompuntori sau destrueni).
8. Principii ale proceselor ecologice. Principiul unitii via mediu. Formele biotice
9. Schimbul de substan ntre via i mediu. Ecosistemele -sisteme deschise.
10. Legile factorilor limitativi. Legea toleranei
11. Valena ecologic; specii stenoice, specii eurioice .
12. Optimul ecologic- optim climatic, optim chimic, optim sinecologic.
13. Organizarea biosferei.
14. Evoluia biosferei.
15. Semnificaia conceptului de ecosistem. Biocenoza.
16. Clasificarea organismelor n cele 5 regnuri.
17. Forele integratoare i cele 5 planurile de structurare ale ecosistemului,
18. Compoziia ecosistemului.
19. Efectul biocenozei asupra biotopului. Transformarea geochimic a biotopului. Geneza
microclimei.
20. Delimitarea ecosistemului n spaiu. (ecosisteme terestre. Ecosisteme subterane.
Ecosisteme de ape interioare. Ecosisteme marine.
21. Funciile ecosistemului. Functia de circulatie a substanelor, prin relaiile trofice.
Functia energeticacaptarea energiei (fotosintaz, chemosintez) i transferul ei.
Comportamentul energetic: Principiul conservrii energiei. Principiul degradrii energiei.
Principiul maximalizrii fluxului i a eficienei energie. Productia primara. Producia
secundara. Autocontrolul i stabilitatea relativ a ecosistemului
22. Succesiunea ecologic i legitile ei
23. Structura biochimic a ecosistemului
24. Conservarea biodiversitatii
25. Reconstructia ecologica

141

ECOLOGIE I MANAGEMENT ECOLOGIC


SUBIECTE PROPUSE PENTRU EXAMENUL SCRIS
NR.
1.
2.
3.
4.
5.
6.

7.
8.
9.
10.
11.

12.

13.
14.

15.

16.

17.

18.
19.

20.

Subiectul
Componentele ecosistemului. Cauzele dezastrelor ecologice
Activiti care deterioreaz mediul. Efectele deteriorrii mediului.
Poluarea clasificare.
Msurile de protecia mediului. Conceptul de dezvoltare durabil.
Semnificaia conceptului de ecosistem. Biocenoza
Prezentai clasificarea organismelor vii n sistemul celor 5 regnuri, subliniind
structura biodiversitii lor.
Precizai, n form schematic, biodiversitatea lumii vii, in sistemul de
clasificare a celor 5 regnuri i n funcie de scara timpului geologic, n
miliarde de ani.
Funciile ecosistemului. Structura trofodinamic a ecosistemului.
Functia de circulatie a substantelor. Structura trofic a biocenozei
Functia energetica a ecosistemului.
Autocontrolul si stabilirea ecosistemelor.
Succesiunea ecologic i legitile ei.
Structura biochimic a ecosistemului.
Interaciunile ntre specii prin exometaboliii lor.
Principiile alelopatiei. Alelopatia, substane ectocrine sau alelochimicale, exometabolii, mesageri biochimici.
Structura biochimic a ecosistemului.
Privire general asupra alelochimicalelor. Substane bacterigene; Substane
fungigene: - antibiotice, patotoxine; Substante fitogene: fitoncide, colinele,
alcaloizii, sterolii etc. Telergoni sau feromoni, substane toxice.
Conservarea biodiversitatii.
Reconstrucia ecologic. Menionai :
a) problemele de dezvoltare durabil a mediului ce pot fi soluionate prin
reconstrucie ecologic;
b) obiectivele reconstruciei ecologice;
c) metode tehnologice si biologice cu care opereaz reconstrucia ecologic.
Prezentai importana fitocenozelor n reconstrucia ecologic, subliniind:
a) funciile mediogene i de reglaj ale fitocenozelor,
b) etapele de ecogenez parcurse n procesele de colonizare i fitocenogenez.
Descriei
a) colonizarea vegetaie pe steril;
b) rolul vegetaiei n colonizarea i fixarea reliefului antropic.
Prezentai
a) aspectele specifice i etapele fitocenogenezei n reconstrucia ecologic a
haldelor de steril;
b) metodele reconstruciei ecologice la iazul de decantare Anie a Exploataiei
miniere Rodna.
Prezentai modele biotehnologice pentru obinerea solurilor tehnogene prin
reconstrucia ecologic a haldelor de steril, din exploataiile de crbune la zi
Importana reconstruciei ecologice n agricultur.
Avantajele sistemelor de management integrat a culturilor incluznd
utilizarea resurselor naturale, biotehnologiilor, altor modele agro-ecologice.
Noi orientri i perspective n reconstrucia ecologic.

142

Arhaic

Precambrian
proterozoic

Paleozoic

Mezozoic

Cainozoic

Era

Triasic

240

4 600

2 500

570

510

440

410

360

Flor deertic cu gimnosperme

Pduri luxuriante cu
gimnosperme i ferigi

Gimnospermele sunt dominante


(coniferele i benetitalele)

Apar primele angiosperme sau


plante cu flori

Gimnospermae i
Angiosperme
Plante actuale
Dezvoltarea dominant a
angiospermelor, preponderente
fa de gimnosperme i de alte
grupe de criptogame vasculare
(pteridofite)

Pteridophita i
Gimnospermae
Flor srac cu gimnosperme;
pduri mltinoase formate din
licofite (Lepidodendron),
artrifite (Calamites), ferigi
Plante ierboase de mlatin cu
psilofite i licofite
Prima flor continental cu
Baragwanathia(licofite)
Flor marin algal constituit din alge verzi(Dasycladaceae, alge
roii (Rodophyceae)i alge albastre (Cyanophyceae)

Thallophyta
(alge)
Flor algal, marin, lagunar,
lacustr: Chlorophyceae,
Chrysophyceae, Diatomeae,
Charophyceae i Rodophyceae

Flor algal, marin i lagunarlacustr reprezentat prin:


Chlorophyceae,
Rodophyceae (Solenoporaceae),
Dinophyceae i Charophyceae

Flor algal, marin i lacustr


format din Chlorophyceae,
Rodophyceae, Chrysophyceae,
Diatomeae, Silicoflagelate i
Charophyceae

Alge actuale

Thallophyta

Regnul vegetal

Apar primii reprezentani ai algelor verzi (Chlorophyceae) i roii (Rhodophyceae)


Depozite calcaroase cu grosimi de 3 000 m formate din alge stromatolitice
(Cyanophyceae)
Formaiuni calcaroase stromatolitice produse de Cyanophyceae (alge albastre)
Acum 3,2 mild ani apar primele bacterii (Eobacterium) dintre talofite
Acum 4,6 miliarde de ani s-a format Pmntul

Cambrian

Ordovician

Silurian

Devonian

Carbonifer

Permian

Jurasic

200

240
280

Cretacic

Paleogen

65

140

Cuaternar
Neogen

Perioada

2
25

Vrsta
n mil.
ani

Apar primii reprezentani dintre peti


Apar primele agnate

i fac apariia amfibienii

Apar primele reptile

Vertebrate

Apar primele mamifere

Apar primele psri i


reptilele gigantice

Apariia omului
Mamiferele sunt n
ascensiune, erbivo- rele
(proboscidienii, caii,
antilopele, rino- cerii) i
carnivorele (leul, hiena
etc.)
Dispar reptilele gigantice

Vertebrate

Apar briozoarele, cefalopodele


(Nautiloidae) i stomochordatele
Dintre Protozoare apar foraminiferele iar dintre celelalte
nevertebrate, spongierii, arheciatidele, molutele,
arthropodele (trilobiii)i echinodermele
n jurul a 680 mil. ani apar brahiopodele i echinodermele
ntre 1 600 i 800 mil. Ani i fac apariia primel
Metazoare(viermi, celenterate)

Foraminiferele i continu
evoluia; nevertebrate importante
sunt grupele Tetracorali,
Tabulai, Cefelopode(goniatii i
ceratii) i echinoderme

Faun marin cu hexacorali,


molute, cefalopode din grupul
ceratiilor
Protozoare i nevertebrate

Fauna actual
Hexacoralii sunt n ascensiu- ne,
lamelibranhiatele i gasteropodele sunt dominante,
precum i crustaceele i echinidele. Dintre foraminifere
caracteristici sunt numuliii
Dispar amoniii i pachiodontele. i menin dominan- a
hexacoralii, lamelibran hi- atele
pachiodonte (Diceras,
Requienia), cefalopodele din
grupul amoniilor i orbitolinidele dintre foraminifere.

Nevertebrate

Regnul animal

Succesiunea principalelor grupe de organisme de-a lungul erelor geologice. (dup I. Petrescu i O. Dragastan)

143

144