Portofoliu Biofizic

I B A.M.G.
Popa Georgiana-Veronica







Cuprins

1.Mrimi fizice i uniti de msur
2.Soluii adevrate.Definiie.Proprieti.Concentraia soluiilor
3.Aplicaii biomecanice:Mersul;Prghiile
4.Starea de nclzire.Temperatura corpurilor.Grafice
5.Excitabilitatea i legile acesteia
6.Efectele biologice ale ultrasunetelor.Efecte negative ale zgomotului.
7.Studiul lentilelor :defecte de vedere i corectarea lor
8.Procedee terapeutice bazate pe factori fizici:
Termoterapia
Crioterapia
Electroterapia
Ultrasonoterapia
Radioterapia
Fototerapia-laser
9.Efectele biologice ale radiaiilor ionizante







Mrimi fizice i uniti de msur


FIZICA, ca tiin a naturii (physis = natur, n limba greac), este o tiin experimental.
Este tiin, pentru c se bazeaz pe metoda tiinific n ncercarea ei de a explica/prezice
fenomenele pe care le studiaz i este tiin experimental pentru c folosete experimentul ca i test
final/verificare a oricrei preziceri sau teorii, prin msurtori ale unor mrimi fizice cu care opereaz teoria
respectiv. Noiunea de mrime fizic are deci sens de cantitate, adic ceva ce poate fi msurat i exprimat
printr-un numr (valoarea numeric a mrimii fizice respective).
Exemple de mrimi fizice (uniti de msur):
o masa (kg, tone, unitate atomic de mas),
o fora (N, dyne),
o timpul (s, minute, ani),
o intensitatea curentului electric (A),
o intensitate luminoas(Cd),
o energia (J, calorii, electron-volt)

O mrime fizic este o mrime care caracterizeaz starea unui sistem fizic. Mrimea fizic are o
determinare cantitativ (valoarea numeric) i una calitativ (unitate de msur). Ea este exprimat ca
produs ntre valoare numeric i o unitate de msur (descrierea lui Maxwell).
O mrime fizic poate fi msurat, folosind uniti de msur Mrimile fizice reprezint proprieti
fizice msurabile ale materiei (substan i cmp) care pot fi determinate calitativ i cantitativ. Identificarea
calitativ se face prin senzaii vizuale, auditive, tactile, termice, kinestezice.

Clasificarea mrimilor fizice:
din punct de vedere al introducerii ntr-o teorie a unui domeniu al fizicii, n mrimi
primitive i derivate.
Mrimile primitive sunt mrimi care nu pot fi introduse ntr-o teorie pe baza altor mrimi;
cele derivate sunt mrimi care se introduc ntr-un domeniu de cercetare cu ajutorul altor mrimi de
referin. Calitatea de primitiv sau derivat este n parte relativ i depinde de procedura de
prezentare a domeniului studiat. Numrul primitivelor este acelai n cadrul unei teorii.
dup modul n care intervin n caracterizarea strilor unui sistem fizic, n mrimi de
stare, accesorii i de interaciune. Orice proces din natur, reprezint o mulime de
evenimente care n raport cu un eveniment de referin fixat, sunt simultane sau se
succed. Orice eveniment are o cauz care l determin; evenimentele susceptibile de a
constitui cauze se numesc evenimente de stare, iar speciile care le caracterizeaz
proprietatea de stare se numesc mrimi de stare. Totalitatea evenimentelor de stare,
determinate la un moment dat, alctuiete starea sistemului fizic n momentul respectiv.
Un eveniment respectiv specie de mrime fizic ce nu intervine n starea unui sistem fizic
se numete eveniment accesoriu, respectiv mrime accesorie. Mrimile fizice care
descriu interaciunile dintre sistemele fizice se numesc mrimi de interaciune.
din punct de vedere al sistemului de uniti, n mrimi fundamentale i secundare
din punct de vedere al localizrii n spaiu, n mrimi globale i locale
dup existena sau lipsa legii de compoziie intern de tip aditiv n caracterizarea
structurii lor algebrice, n mrimi extensive i intensive

Tabelul mrimilor fundamentale
Denumire
Simbolul
mrimii
Simbolul
dimensiunii
UnitateSI
Simbolul
unitii
Definiia unitii, Observaii
Lungime l L metru m
Metrul este lungimea drumului
parcurs de lumin n vid n timp
de 1/299 792 458 dintr-o
secund.
Timp t T secund s
Secunda este durata a 9 192 631
770 perioade ale radiaiei care
corespunde tranziiei ntre dou
nivele de energie hiperfine ale
strii fundamentale a atomului de
cesiu 133 la temperatura de 0 K.
Mas m M kilogram kg
Kilogramul este masa prototipului
internaional al kilogramului
confecionat dintr-un aliaj de
platin i iridiu (90 % - 10 %) i
care se pstreaza la Biroul
Internaional de Msuri i
Greuti (BIPM) de la Svres -
Frana.
Intensitatea
curentului
electric
I I amper A
Amperul este intensitatea unui
curent electric constant care,
meninut n dou conductoare
paralele, rectilinii, cu lungimea
infinit i cu seciunea circular
neglijabil, aezate n vid, la o
distan de 1 metru unul de altul,
ar produce ntre aceste
conductoare o for de 210
-
7
N pe o lungime de 1 metru de
conductor.
Temperatura
absolut
T kelvin K
Kelvinul, unitate
de temperatur termodinamic,
este fraciunea 1/273,16 din
temperatura termodinamic a
punctului triplu al apei.
Cantitate de
substan
n N mol mol
Molul este cantitatea de
substan a unui sistem care
conine attea entiti elementare
ci atomi exist n 0,012
kilograme decarbon C
12
. De cte
ori se ntrebuineaz molul,
entitile elementare trebuie
specificate, ele putnd fi atomi,
molecule, ioni, electroni, alte
particule sau grupuri specificate
de asemenea particule.Acest
numr de uniti elementare se
numete numrul lui Avogadro.
Intensitatea
radiat a
fluxului de
lumin
I
v
J candel cd
Candela este intensitatea
luminoas, ntr-o direcie dat, a
unei surse care emite o radiaie
monocromatic cu frecvena de
54010
12
hertzi i a crei
intensitate energetic, n aceast
direcie este de 1/683 dintr-un
watt pe steradian.

A msura nseamn a compara ceea ce avem de msurat, mrimea fizic MF, cu un etalon (unitate de
msur, UM) pentru a vedea de cte ori (= valoarea numeric, V) se cuprinde etalonul n mrimea pe care
vrem s o msurm.
Rezultatul msurtorii este valoarea numeric a mrimii respective i depinde de mrimea unitii de
msur folosit ca etalon.
Exemplu: putem msura lungimea cu pasul, palma, liniarul, ruleta, micrometrul;
msurm timpul cu cronometrul, pendulul, pulsul.
Chiar dac unitatea de msur a oricrei mrimi fizice poate fi exprimat folosind uniti de msur a
Sistemului Internaional, i multipli (sau submultipli) acestora, vom ntlni adeseori n fizic uniti de
msur suplimentare folosite fie pentru simplificarea scrierii rezultatelor n diverse domenii ale fizicii, fie din
raiuni culturale/istorice.
Exemple:
N (Newton) ca unitate de msur pentru for (1N = 1 kg m/s2);
(Angstrom) ca unitate de msur a lungimilor n fizica atomic (1 = 10-10 m, ordinul de mrime al
distanelor interatomice);
an lumin pentru distane interstelare;
cal putere pentru puterea motoarelor
Pascal, bar, psi, atmosfer, milimetru coloan de mercur, pentru presiune.
Minut, or, zi,pentru durat
Electron-volt (pentru energie)
Unitate atomic de mas, pentru masele atomilor/moleculelor
Litru pentru volum

Sistemul internaional de uniti (pe scurt Sistemul Internaional) este un sistem de uniti de
msur i este forma modern a sistemului metric (MKS). Abrevierea n toate limbile este SI (potrivit
prescurtrii franceze: Systme international d'units), indiferent de cum se numete sistemul ntr-o
anumit limb.
Sistemul internaional conine apte uniti
fundamentale: metrul, kilogramul, secunda, amperul, kelvinul, molul i candela.
Aceste uniti sunt neredundante din punct de vedere al domeniilor mrimilor fizice msurate. Din
cele apte uniti de msur fundamentale se pot deriva un numr nelimitat de uniti derivate, care pot
acoperi tot domeniul fenomenelor fizice cunoscute. Unitile SI derivate sunt coerente, adic la
derivarea lor nu trebuie folosit niciun factor de scar. Unitile SI pot fi folosite i mpreun cu uniti ale
altor sisteme, ns se pierde principalul avantaj, coerena.
Sistemul internaional este sistemul de uniti de msur legal n Romnia. n cazuri justificate este
admis folosirea n paralel i a altor uniti de msur, adoptate prin lege .




















Soluii adevrate.Definiie.Proprieti.Concentraia soluiilor.

Soluiile adevarate au diametrul particulelor solviilor mai mic dect 1 nm, sunt sisteme
omogene, monofazice, starea de agregare a solventului putnd fi oricare (gazoas, lichid sau
solid).
Solventul este constituentul lichid aflat n cantitate cea mai mare al soluiei moleculare. Excepie
de la aceast regul face apa care este ntotdeauna solventul (de exemplu, o soluie de alcool
75% are ca solvent apa). Soluiile apoase sunt de foarte mare importan n medicin.
Pentru studiul teoretic al sistemelor disperse se folosete conceptul de soluie ideal
caracterizat prin faptul c este foarte diluat. Soluia nu mai este ideal atunci cnd concentraia
ei crete.
Concentraia limit a solvitului la care acesta nu se mai dizolv, ci precipit se numete
solubilitate, iar soluia obinut se numete soluie saturat.
Solubilitatea unei soluii depinde de natura solventului i a solvitului (nu toate substanele produc soluii
saturate, exist substane care formeaz faze omogene, indiferent de concentraie), temperatur i, uneori,
de presiune. Saturaia este o stare de echilibru, condus de legile termodinamice ale echilibrului.

Solubilitatea se poate explica pornind de la interaciunile care exist ntre particulele de solvent i
particulele de solvit. Dac interaciunea dintre tipurile diferite de particule este mai puternic dect
interaciunea dintre particulele aceleiai faze, solubilitatea crete, soluia se formeaz spontan,
particulele de solvit sunt nglo'ate de particulele de solvent.
Soluii adevrate:
Legile osmozei nu se aplic riguros la toate categoriile de soluii. Pentru soluiile concentrate
presiunea osmotic mai mare dect cea calculat conform legilor osmozei.Aceasta se datoreaz
faptului c volumul moleculelor nceteaz de a mai fi neglijabil n raport cu volumul soluiei i
distana intermolecular.Ca urmare a fenomenului de disociaie electrolitic srurile, acizii, bazele
au n soluii apoase o presiune osmotic superioar celei care ar corespunde numrului de
molecule prezente n volumul de soluie dat. De exemplu o soluie de va avea o presiune dubl, o
soluie de va avea o presiune tripl. n cazul soluiilor coloidale, formate din agregate moleculare,
presiunea osmotic este mai mic dect cea calculat teoretic, doarece fiecare agregat se
comport ca o singur particul.Avnd n vedere consideraiile de mai sus, soluiile se pot clasifica
n adevrate i false, dup cum se supun sau nu legilor osmozei.

Definiie
Soluiile adevrate sunt cele cristaloide neelectrolite diluate, la care numrul de particule
corespunde exact cu numrul de molecule dizolvate. Soluiile false sunt cele cristaloide i cele
coloidale.
Concentraia este o caracteristic esenial a unei soluii si reprezint raportul dintre cantitatea de
substan dizolvat i cantitatea dizolvantului (solventului) utilizat. Exist mai multe moduri de
exprimare a concentraiei unei soluii.
a. Concentraia procentual:reprezint cantitatea de substan dizolvat n 100g solutie,n acest
caz exprimarea fiind "g/g".
Dac soluia se prepar prin cntarirea substanei respective i aducerea acestuia la volum
constant cu solventul, este exprimare "g/ml".
Dac soluia se prepar volumetric, ambele componente ale soluiei fiind lichide, avem exprimare
"v/v".

b.Concentraia molar M sau C
reprezint numrul de moli de substan dizolvat n 1000ml soluie numrul de moli se determin
cu ajutorul urmtoarei formule
n=m/M
Unde,n reprezint numrul de moli,m reprezint masa de substan n grame,M reprezint masa
molecular.
Densitatea unei soluii se determin cu formula -
p=masa de soluie /volumul de soluie g/ml.

c.Concentraia normal N sau C se refer la numrul de echivaleni gram dizolvai n 1000ml
soluie.
n concluzie,soluiile adevrate se regsesc n clasificarea sistemelor disperse. Acestea se
clasific n funcie de dimensiunile particulelor, starea de agregare a dispersantului, afinitatea
dintre componeni sau tipul fazelor componente(faza reprezint o parte omogen a unui sistem, la
suprafeele de separare de celelalte pri aprnd variaii brute ale proprietilor fizico-chimice).
Pentru a caracteriza complet un sistem dispers, trebuie luate n considerare toate aceste criterii.

1. Pornind de la dimensiunile particulelor solvitului, se definete gradul de dispersie ca fiind
inversul diametrului particulelor solvitului d
d1=,
n funcie de care se disting:
-soluii adevrate (moleculare) >109 m-1,d<1 nm.Invizibil la microscop optic sau ultramicroscop.
-soluii coloidale 107 m-1< <109 m-1,1nm <d<100nm,vizibil la ultramicroscop
-suspensii <107 m-1,d>100nm.Vizibil la microscop optic sau chiar cu ochiul liber.

2.n funcie de starea de agregare a solventului(solvitul putnd fi gaz, lichid sau solid)sistemele
disperse pot fi: -gazoase-substana dispersant este un gaz (amestecurile gazoase, vaporii n aer,
ceaa)
-lichide- substana dispersant este un lichid (lichide nemiscibile, lichid n gaz, soluii de electrolit)
-solide-substana dispersant este un solid (unele aliaje)

3. n funcie de afinitatea dintre componeni sistemele disperse sunt:
-liofile(exist afinitate ntre solvit i solvent)
-liofobe(nu exist afinitate ntre solvit i solvent)

4. Din punct de vedere al tipului fazelor componente sistemele disperse pot fi:
-monofazice- care pot fi omogene (proprieti identice n toate punctele sistemului) i neomogene
(proprietile difer de la un punct la altul)
-polifazice- heterogene- ntre prile componente exist suprafee de separare. (ceaa, aerosoli, spuma -
lichid i gaz, gel - solid cu lichid)



Aplicaii biomecanice:Mersul;Prghiile

Micrile de locomoie sunt de dou feluri:ciclice i aciclice
n micrile ciclice, fiecare parte a corpului revine n poziia iniial, adic capt mereu un ciclu
asemntor de micri.
n locomoiile aciclice nu se produce o repetare succesiv a unor cicluri de micri; n executarea
micrilor aciclice (sriturile) corpul trece dintr-o poziie iniial ntr-una final, dup care micarea
nceteaz.Fiind una din cele mai obinuite micri executate de om, mersul se perfecioneaz n
procesul creterii pn ntr-att, nct se poate afirma c dintre toate micrile omului, el se efectueaz
cu cel mai mare randament, cu cea mai economic cheltuial de energie. Aceasta presupune pe de o
parte, adaptarea aparatului locomotor din punct de vedere morfologic, iar pe de alt parte, o coordonare
nervoas perfect a micrilor segmentelor i ale corpului n ntregime, n timpul mersului.
Mersul este o micare locomotorie ciclic, care se realizeaz prin ducerea succesiv a unui picior
naintea celuilalt. Caracteristic mersului este sprijinul permanent al corpului pe sol, fie pe un picior, fie pe
ambele picioare. Sprijinul unilateral dureaz de cinci ori mai mult dect sprijinul bilateral : astfel, ntr-o
or de mers, omul se sprijin 50 de minute pe un picior.n perioada sprijinului unilateral, membrul inferior
care susine greutatea corpului se numete picior de sprijin, iar cellalt, picior oscilant.
Mersul este format dintr-o succesiune de pai: n analiza biomecanic a mersului se folosete pasul
dublu, compus din totalitatea micrilor care se efectueaz ntre dou sprijiniri succesive ale aceluiai
picior. Pasul dublu este unitatea funcional de micare n timpul mersului. i se compune din doi pai
simpli i poate fi descompus pentru studiu n ase faze, din care dou, de foarte scurt durat, au fost
numite momente.

Fazele pasului dublu sunt urmtoarele

Faza I sau faza de amortizare ncepe din momentul cnd piciorul anterior ia contactul cu solul prin clci
i dureaz pn la momentul vertical

Faza a II-a sau momentul verticalei piciorului de sprijin corpul trece un timp foarte scurt prin aceast
poziie, fiind sprijinit pe un singur picior. n acest moment corpul are nlimea maxim, iar centrul de
greutate este uor deplasat lateral, ctre piciorul de sprijin, pentru meninerea echilibrului

Faza a III-a sau faza de impulsie ncepe imediat dup trecerea corpului prin momentul verticalei
piciorului de sprijin i dureaz pn la desprinderea de pe sol a acestuia. Ctre partea final a acestei
faze, planta se dezlipete de sol, ncepnd cu clciul. Atunci cnd sprijinul se face numai cu vrful
metatarsienelor i cu degetele, corpul se afl n sprijin bilateral, ntruct piciorul anterior se gsete n
contact cu solul prin clci. n timpul mersului bilateral, centrul de greutate a corpului are nlimea
minim. La sfritul acestei faze, corpul este mpins nainte i n sus prin fora de impulsie a piciorului de
sprijin, care apoi devine picior oscilant.

Faza a IV-a sau pasul posterior al piciorului oscilant se execut libera oscilaie n articulaia
coxofemural, concomitent cu o uoar flexie n genunchi i o uoar flexie dorsal n articulaia
talocrural ; flexia de genunchi i talocrural au ca scop realizarea unei uoare scurtri a membrului
inferior care oscileaz, nlesnind astfel micarea, mai ales n momentul trecerii pe vertical.

Faza a V-a sau momentul verticalei piciorului oscilant -piciorul oscilant trece uor flectat pe la vertical,
ncrucindu-se cu piciorul de sprijin, aflat, de asemenea, la momentul verticalei.

Faza a VI-a sau pasul anterior al piciorului oscilant , care oscileaz de la vertical nainte, pregtindu-se
s ia contact cu solul, adic s nceap un nou ciclu al pasului dublu.Dintre toate fazele descrise, cea
mai important pentru micarea nainte este cea de impulsie, cnd fora musculaturii acioneaz n
direcia deplasrii corpului. n faza de amortizare se frneaza micarea progresiv a corpului, reacia
sprijinului opunndu-se deplasrii acestuia.Deplasarea prin mers a corpului n spaiu rezult din
interaciunea forelor interne, i anume contracia musculaturii, cu fore externe care acioneaz n toate
fazele mersului i mai ales la punctele de contact al corpului cu solul.Dei specificul aparatului locomotor
al omului imprim o for de impulsie periodic, discontinu, totui, n ansamblu, mersul este o micare
continu, care prezint unele oscilaii.Aceast transformare a impulsului periodic ntr-o micare continu
este rezultatul interaciunii cu forele de inerie care se nasc n timpul mersului i cu particularitile
morfologice ale aparatului locomotor, constituit din prghii articulare.
Dup cum rezult din descrierea fazelor pasului dublu, fiecare membru inferior are un rol de sprijin i
unul de oscilaie; sprijinul bilateral se asigur n mers cnd se termin impulsia ncepe amortizarea.
Perioada de sprijin este puin mai mare dect cea de oscilaie.




















Prghia

Scurt istoric
Dei prghiile i alte mecanisme simple erau cunoscute de mai mult timp, Arhimede a fost primul
care a stabilit legile matematice de micare a prghiilor. n legtur cu aceste realizri ale lui Arhimede,
au aprut o serie de legende. Potrivit uneia dintre ele, Arhimede a utilizat un sistem de prghii pentru a
trage un vas ncrcat la rm, vrnd s demonstreze astfel ideea exprimat ntr-o afirmaie ce i se
atribuie: "Dai-mi un punct de sprijin i voi urni Pmntul".
DEFINIIE:O prghie este o bar rigid care se poate roti n jurul unui punct fix, numit punct
de sprijin.

Asupra unei prghii acioneaz dou fore: o for activ, F, care pune n micare prghia i o for
rezistent, R, care trebuie nvins. La prghia osoas, punctul de sprijin S, este reprezentat de
axul biomecanic al micrii, de punctul de sprijin pe sol sau de un aparat oarecare (din sala de
sport). Fora rezistent R este reprezentat de greutatea corpului sau segmentului care se
deplaseaz, iar fora activ F este reprezentat de muchiul care realizeaz micarea.Aciunea
prghiilor se bazeaz pe echilibrul momentelor celor dou fore: activ i rezistent pasiv.

Prghiile sunt caracterizate prin trei puncte principale:
- punctul de aplicaie a forei F,
- punctul de aplicaie a rezistenei R
- punctul de aplicaie S a rezultantei forelor, numit punct de sprijin al prghiei, n jurul acestuia
forele F i R dnd prghiei o micare de rotaie.


Clasificarea prghiilor se face n funcie de poziiile celor trei puncte de aplicaie F, R i S :

prghia de gradul I are punctul de sprijin
situat ntre punctele de aplicaie ale celor dou fore
- prghia de gradul II are punctul de sprijin situat
la un capt, iar la cellalt capt se afl punctul de aplicaie al forei active
- prghia de gradul III are punctul de sprijin
situat situat la un capt, iar la cellalt capt se afl punctul de aplicaie al forei rezistente











Prghii n organismul uman
Prghiile de gradul I sunt prghii de echilibru deoarece realizeaz echilibrul static. Fora
rezistent este reprezentat de greutatea corpului
sau a segmentului care se deplaseaz, iar fora
activ este reprezentat de inseria pe segmentul
osos a muchiului care realizeaz micarea.
Identificarea prghiilor de gradul I n organismul
uman:

trunchiul se afl n echilibru pe picioare ca o
prghie de gradul I;
capul n echilibru pe coloana vertebral. Punctul
de sprijin este vertebra atlas, rezistena este
reprezentat de greutatea capului, care tinde s
cad nainte, iar fora activ este dezvoltat de
muchii cefei, care opresc cderea capului
nainte;
antebraul n extensie se comport ca o prghie
de gradul I; cnd se face ndoirea i extinderea
braelor n poziia stnd pe mini, antebraul
acioneaz ca o prghie de gradul I, muchii
extensori preiau rolul de agoniti att n micarea de extensie, ct i n cea de flexie,
ndoirea braelor n aceast poziie o face greutatea i o gradeaz muchii extensori
(triceps), iar extensia coatelor este realizat de muchii
extensori;n situaia n care piciorul este fixat pe sol (la
mers, alergare, momentul btii n sritur, cdere de la
nlime), segmentul gambei este tot o prghie de ordinul I
cu punctul de sprijin la mijloc.




Prghiile de gradul II sunt prghii de for deoarece au
rolul de a multiplica fora. Aceste prghii au, de obicei,
form de pan.
Identificarea prghiilor de gradul II n organismul uman:

incisivii
caninii
piciorul avnd ca rezisten greutatea corpului transmis
prin tibie; greutatea corpului este aplicat la nivelul
articulaiei tibio-tarsiene, astfel nct fora o vor da muchii
inserai prin tendonul lui Ahile pe calcaneu; punctul de
sprijin, cnd stm pe vrful picioarelor, se afl la
extremitatea metatarsienelor n contact cu solul;
segmentul membrului superior n timpul executrii flotrilor.




Prghiile de gradul III sunt prghii de
deplasare, ele utiliznd o for mare pentru a
nvinge o for mic, n schimb deplaseaz mult
punctul de aplicaie a forei rezistente. Acest tip
de prghii este cel mai frecvent ntlnit n
corpul uman.
La acest tip de prghii punctul de aplicaie al
forei active locul de inserare a muchiului
se afl ntru punctul de sprijin articulaia i
punctul de aplicaie a forei rezistente.
Identificarea prghiilor de gradul III n
organismul uman:

antebraul n flexie funcioneaz ca o prghie
de gradul al III-lea cnd muchii flexori se
contract pentru a-l ridica; bicepsul se
contract producnd o for care are punctul de
aplicaie pe antebra. n acest caz, braul forei
active este de aproximativ 8 ori mai mic dect
braul forei rezistente, rezult c fora activ trebuie s fie de 8 ori mai mare dect fora
rezistent;
coastele, n timpul respiraiei, la inspiraie i expiraie. Articulaia costo vertebral
reprezint punctul de sprijin, zonele de inserie a muchiului pe corpul coastei reprezint
punctul de aplicaie al forei active iar partea anterioar a coastelor reprezint rezistena;
gamba acioneaz ca o prghie de gradul III, la fotbal, n cazul unui voleu, piciorul nu este
fixat pe sol, deci punctul de aplicaie al forei active se afl la mijloc iar rezistena este
reprezentat de un ansamblu de fore (greutatea mingii, greutatea piciorului etc.). Spre
exemplu, nsumnd greutatea piciorului, greutatea gambei, greutatea obiectului lovit (mingii),
fora de contracie a extensorilor gambei pe coaps, precum i valorile acceleraiei rezultate
din pendularea gambei spre nainte, rezult c o minge de fotbal poate fi lovit cu o for de
aproximativ 2 kN chiar de un individ neantrenat;mna, atunci cnd prinde obiectele ca o
pens.


Trebuie s reinem faptul c, n organismul uman, aceeai prghie poate s-i schimbe gradul n raport
cu poziia n care acioneaz segmentele: antebraul, n micarea de flexie, se comport ca o prghie de
gradul III, iar n poziia stnd pe mini, ca o prghie de gradul I.

Starea de nclzire.Temperatura corpurilor.Grafice

nclzirea i rcirea sunt fenomene prin care se schimb starea de nclzire a unui corp. Starea
de nclzire a unui corp nu se poate modifica dect n urma interaciunii cu un alt corp.
Proprietii unui corp de a avea o anumit stare de nclzire i se asociaz mrimea fizic
numit temperatur (t) a crei uitate de msur este gradul Celsius (C).

Temperatura este un parametru fundamental de stare care caracterizeaz starea termic a unui
corp, mai exact, starea de echilibru termodinamic. Condiiile strii de echilibru termodinamic sunt
exprimate prin cele dou postulate ale termodinamicii: -Primul postulat, denumit i principiul general al
termodinamicii, se refer la faptul c un sistem izolat ajunge totdeauna, dup un interval de timp, n
starea de echilibru termodinamic i nu poate iei, singur, de la sine, din aceast stare: Conform acestui
postulat, dac un sistem izolat este scos din starea de echilibru termodinamic, el va reveni la condiiile
strii de echilibru dup un interval de timp, numit timp de relaxare. -Al doilea postulat, numit i principiul
zero al termodinamicii, precizeaz proprietiile sistemului aflat n stare de echilibru termodinamic, prin
dou formulri echivalente:
o orice mrime de stare a unui sistem aflat n condiii de echilibru termodinamic poate fi
determinat n funcie de parametrii de stare externi ai sistemului i de o mrime ce
caracterizeaz starea interioar a sistemului, numit temperatur
o dou sisteme termodinamice aflate n echilibru termic cu un al treilea sistem, se gsesc n
echilibru ntre ele.




Excitabilitatea i legile acesteia


Excitabilitatea este proprietatea materiei vii de a reaciona prin manifestri specifice la
aciunea unor stimuli din mediul ambiant.
Legile excitabilitii

1.apariia reaciei de rspuns din partea unui esut viu, la stimulare, se produce numai n
cazul n care stimulul are o anumit intensitate: intensitate prag(liminar);

2. stimularea subliminara poate produce modificari membranare locale prin sumaie;

3.creterea intensitii stimulului este urmat de o amplificare proporional a reaciei de
rspuns , pn se ajunge la reacia maximal. Dup aceasta, orict de mult ar crete
intensitatea stimulului , reacia de rspuns va fi aceeai.

4.rspunsul celular apare dup un anumit interval de timp din momentul aciunii excitantului
(perioada de laten)

5.excitantul trebuie s acioneze cu o anumit bruschee i s persiste o durat minim de
timp pentru a produce stimularea celulei.Excitabilitatea i conductibilitatea sunt proprieti i
moduri de rspuns ale membranei neuronale datorate modificrilor de permeabilitate i
fenomenelor electro-chimice alea cesteia la stimulii din mediu.


Cantitativ, excitabilitatea se evalueaz cu ajutorul mrimilor numite reobaz i cronaxie.
Reobaza intensitatea minim a unui excitant (stimul) cu durat de aciune foarte
mare(teoretic infinit) care poate s declaneze excitaia n sistemul biologic.
Cronaxia durata minim a unui excitant de intensitate egal cu dublul reobazei pentrucare
acesta poate produce excitarea.


Potenialul de repaus al membranei este generat de diferenele de concentraie ionic
dintre mediile intra- i extracelular , n condiiile n care fluxul net al ionilor ce traverseaz
membrana n ambele sensuri este egal cu 0, realizndu-se astfel starea de
echilibru.Repartiia ionilor pe cele 2 fee ale membranei se datoreaz forelor de difuziune i
electrostatice.Aceste fore sunt opuse ca sens i tind s se egalizeze.

La nivelul unei membranei , potenialul de difuziune care contrabalanseaz exact difuziunea
net a unui anumit tip de ion prin membran este numit potenial Nernst ,
i magnitudinea potenialului este determinat de raportul dintre concentraiile ionului
respectiv pe ambele fee ale membranei(c int/ c ext).





Forele electrostatice reprezint lucrul mecanic ce trebuie depus pentru traversarea
membranei celulare de ctre ionul respectiv mpotriva diferenei de potenial electric existent.

W=z*E*F ,
W= lucrul mecanic
z- valena ionului respectiv
E-diferena de potenial


Forele de difuziune- lucrul mecanic ce trebuie depus de acelai ion pentru traversarea
membranei mpotriva diferenei de concentraie.
W=R*T*ln(Iint /Iext) ,
R= constanta universal a gazelor
T = temperatura absolut
I = concentraia ionului



Efectele biologice ale ultrasunetelor.Efecte negative ale zgomotului

Efecte biologice ultrasunete
Practica medical a demonstrat c ultrasunetul estemai sensibil la diferenierea esuturilor n
comparaie cu radiaiile X,i c este mai puin nociv pentru organism, n comparaie cu acestea.
Medicina folosete n mod curent undele ultrasonore att n stabilirea diagnosticului ct i n
terapie.Utilizarea ultrasunetelor n scopuri medicale implic o bun cunoatere a modului de propagare
i a efectelor lor asupra mediilor biologice, n vederea evitrii aciunii distructive asupra esuturilor din
organismul supus cercetrii.
Principalele efecte cu implicaii biologice ale ultrasunetelor.
Spre deosebire de sunete, ultrasunetele au frecvene mult mai mari i transport energii mari, ceea
ce le confer efecte biologice importante. Mecanismele prin care ultrasunetele influeneaz organismele
vii nu pot fi ntotdeauna explicate prin aciuni directe (mecanice,chimice sau de cavitaie), uneori acestea
sunt determinate de procese biochimice declanate indirect. In cmpul ultrasonor acioneaz fore
capabile s produc:
- ntreruperea reversibil a unor funcii fiziologice;
-distrugerea membranei celulare sau a compo-nentelor intracelulare cu degradarea biomoleculelor.
Sensibilitatea organismelor la ultrasunet, sub pragul de cavitaie, poate fi testat printr-o serie de
modificri ,cum ar fi :
- Alterarea reversibil a mitocondriilor prin creterea volumului i ntreruperea cristelor acestora ;
- Modificarea numrului de lizozomi din esutul hepatic,fapt care determin schimbri n
metabolismul celular ;
- Ultrasunetele de 20kHz-1MHz modific viteza dedializ prin membranele semipermeabile.
Activitatea electric a pielii de broasc se modific reversibil
- Ultrasunetul poate s ntrzie diviziunea celular a oulelor iniial fertilizate ;
- Scderea reversibil a numrului de granule de glicogendin celule.
Tendonul ahilian de broasc n soluie, iradiat cu ultrasunete, (f=1MHz, I=3W/cm2, durata de iradiere
1ms)acumuleaz ap, fapt explicat prin modificarea capacitii de ntindere a tendonului n procesele
izotermice legat destarea fizico-chimic a colagenului. Sensibilitatea colagenului la ultrasunet rezult din
variaiile vscozitii i masei moleculare n soluiile de colagen, n funcie de timpul de iradiere,
reflectnd ruperea lanului polipeptidic. Pentru aceleai probe s-au msurat valori destul de apropiate ale
puterii rotatorii, care indic pstrarea formei native spiralate a macromoleculein fragmentele rezultate
prin scindare.
Ultrasunetele care produc procese de cavitaie tranzitorie, perturb procesele oxidative ale
mitocondriilor fr a degrada membrana acestora, pe cnd cele care produc cavitaie stabil
dezintegrez membrana mitocondriilor.Moartea coloniilor de bacterii este facilitat i de oxigenul prezent
n cmpul de propagare al ultrasunetelor prin soluie.Variaia numrului de microorganisme aflate n
via,n ,este direct proporional cu numrul actual, n i cudurata de iradiere,t .

Efectul biologic distructiv al ultrasunetelor a fostinterpretat prin capacitatea lor de a rupe
membranacelular (prin presiunile mari pe care le creaz)i de afacilita scurgerea lichidului
citoplasmatic. Acest efect afost utilizat i la obinerea citoplasmei din diferite celulede microorganisme n
vederea analizei acesteia.A fost ndelung cercetat i aciunea ultrasunetuluiasupra organismului uman,
relevndu-se efecte distructiveale ultrasunetelor de nalt frecven i energie mare, dar i efecte
benefice ale ultrasunetelor de frecvene care nu depesc civa MHz i transport energii sub 0,2
W/cm2.Ultrasunetele de energii mari produc hemoliza coloniilor de hematii umane. Distrugerea
globulelor roii ar putea fiexplicat prin variaiile mari de presiune din cmpulultrasonor. Efectul
hemolizant al ultrasunetelor esteinfluenat de concentraia hematiilor n suspensiileanalizate.In Fig.2
prezentm dependena vitezei de propagare a ultrasunetului de concentraia hematiilor nsoluii apoase.
Rezistena hematiilor precum i capacitatealor de a transporta oxigenul cresc dac acestea suntiradiate
cu ultrasunete de energie mic, concomitent cuscderea capacitii de sedimentare.
Ultrasunetele de intensitate mare perturb circulaia sngelui n ficat, producnd leziuni ale
esutului hepatic, ncazul intensitilor mari, constatndu-se diminuareacirculaiei sancvine prin acesta.
Dup perioade de iradierecare depesc cteva minute, ficatul i schimb culoarea i temperatura.In
doze mari ultrasunetele afecteaz circulaia cardiac, modificnd activitatea bioelectric a inimii (se
constat modificri ale electrocardiogramei).
Ultrasunetele afecteaz i celula nervoas, care dup iradiere nu mai poate conduce influxul
nervos, blocnd legtura dintre sistemul nervos i organul pe care lcoordoneaz. Blocarea poate fi
numai temporar , sau chiar definitiv, dac intensitatea ultrasunetelor este foarte mare,sau dac durata
de iradiere a depit o anumit valoare.Creierul iradiat are aspectul unui creier dup o comoie
cerebral. Au fost constatate leziuni, ale vaselor dealimentare a creierului cu snge. Prin creterile
detemperatur pe care le induc, ultrasunetele de frecvene i energii mari, determin blocaje ale
nervilor, urmate de paralizii, cu att mai grave cu ct staionarea n campultrasonor este mai
ndelungat.Ultrasunetele cu frecvene mari pot micora seciunea vaselor sanguine, provocnd
deficiene n irigarea unor esuturi. Este binecunoscut boala minilor albe la oameniicare au lucrat timp
ndelungat n cmp ultrasonor.
Ultrasunetele cu frecven joas deregleaz sistemulneuro-vegetativ, afectnd funciile glandelor
hipofiz,tiroid, suprarenale, sexuale.Acionnd asupra sistemului nervos i accentund circulaia n
organele pe care sunt focalizate, ultrasunetele pot calma durerile sau cauza anestezierea unui
organ(numai n timpul iradierii sau pentru o perioad ndelungat, de ordinul lunilor).
Ultrasunetele cu frecvene n domeniile 16-25kHz i intensiti de 111-130 dB pot provoca i
aciuni globale asupra sistemului nervos central i a ntregului organism, inducnd astenie,
halucinaii,senzaie de fric, de foame exagerat sau de inapeten,sau senzaie de
imponderabilitate.Ultrasunetele de mic intensitate produc senzaii dedezechilibru, indispoziie i
oboseal accentuat.Ultrasunetele de 115 dBi frecvene 16-20 kHz produc senzaii de blocaj auditiv,
asemntoare cu cea de nlime mare, indus prin scderea de presiune atmosferic.Ultrasunetele cu
frecvene de pn la 100 kHz lezeaz aparatul auditiv. Ele pot produce: modificri ale glicemiei;
proteinurie circulatorie; saturare vitaminic a organismului.Persoanelor care lucreaz timp ndelungat
natmosfer de ultrasunet, li se nclzesc minile. Seconstat asimetria termic, care dispare, o dat cu
ntreruperea sursei de ultrasunete. Persoanele supuse timpndelungat la aciunea ultrasunetelor au
sensibilitatecrescut la factori nocivi.Prin efectul lor mecanic, ultrasunetele pot dizolvadepunerile de
calciu de la nivelul ncheieturilor, micornd sau anulnd durerile reumatice, dar pot dizolva i calculi
renali sau biliari, dac acioneaz cteva minute i transport energii mai mari de 2W/cm2. Ins,
energiileultrasonore mari pot distruge i esuturile vecine. In prezent exist microtraductoare care, pot fi
dirijate prinvasele mari de snge pn la organul cu litiaz unde produc ultrasunetele utilizate n
tratament.Ultrasunetul dirijat i bine focalizat poate distrugeunele poriuni ale esutului bolnav, fr
modificareaintegritii esuturilor vecine. Ultrasunetele pot stimula sau pot inhiba celulele organismelor
vii. Intensitatea i frecvena ultrasunetelor folosite pentru tratamenti diagnostic trebuie bine dozate,
pentru a nu producemodificri ireversibile ale unor esuturi sau organe.Folosirea ultrasunetelor n scop
terapeutic sau pentrutratamente se bazeaz pe principiile defectoscopieiindustriale. Deosebirile ntre
impedanele acustice ale diverselor organe, care determin atenuri diferite ale undelor ultrasonore, n
procesele de reflexie la suprafeelelor de separaie, permit vizualizarea att a organelor moi, atumorilor
sau a corpurilor str ine din organism. In prezentultrasonografia se folosete pe scar larg n diagnostic
i tratament n diverse domenii ale medicinii, oftalmologie,cardiologie, afeciuni hepatice, biliare, tumori
aleorganelor moi, vizualizarea foetusului, depistareasarcinilor gemenare, a sexului ftului nainte de a se
nate.Metoda ecografic nu este traumatic, poate firepetat ori de cte ori, este suportat uor de
bolnavi i,coroborat cu alte metode, ea permite un diagnostic foarte 20rcis.
Efecte nocive ale zgomotului
Zgomotul desemneaz orice sunete care interfereaz semnale utile, aceste sunete au un efect
iritant i duntor. Dac vom evalua zgomotul ca un fenomen fizic, atunci putem spune c oscilaiile
corpurilor solide reprezint unde de frecven i intensitate diferit. Omul este capabil s aude vibraii,
ale cror frecven este de 16-20000 Hz.
Prin ce este duntor zgomotul? Efectul zgomotului asupra sntii, desigur, depinde de
timpul expunerii unei persoane, intensitatea sunetelor i frecvena acestora. Este dovedit faptul c sunt
mai duntoare sunetele continue, dect cele intense. Infrasunete sunt foarte periculoase, pentru c
oamenii nici nu le simt. Sunete de o amplitudine de 3-5 Hz pot cauza anxietate, dureri de cap i dureri n
coloana vertebral. Acest lucru se ntmpl pentru c sunetele acestui spectru sonor coincid cu
frecvena de rezonan a corpului uman. n general, prejudiciile cauzate de zgomot n oraele mari, pot fi
comparate cu impactul nociv pe care l are asupra oamenilor mediul poluat din ora.
Efectul zgomotului asupra sntii umane poate fi diferit - de la o simpl iritaie pn la
tulburri patologice grave ale organelor i sistemelor interne. n primul rnd, desigur, sufer auzul
oamenilor. Volumul i frecvena efectelor de sunet provoac, n mod direct, dezvoltarea pierderii a
auzului. Boala se dezvolt treptat, astfel nct avei nevoie s v protejai n avans de acest iritant. Din
cauza sunetelor puternice de nalt frecven n organele auditive apar modificri patologice ireversibile.
Efectul fonic nociv nu este limitat doar cu organele de auz. Iritantul sporit de zgomot afecteaz
sistemul nervos uman, sistemul cardiovascular, cauznd excitri severe. Zgomotul sporit poate provoca
insomnie, oboseal rapid, agresivitate, afecta funcia de reproducere i contribui la tulburri psihice
grave.
Efectele fonice nocive asupra omului au chiar i niveluri mici de sunete de la 40 pn la 70 dB.
Exist limitele admise de zgomot, care reprezint un nivel acceptabil de zgomot la locul de munc i la
domiciliu.
Dac vom evalua factorii care afecteaz sntatea uman n oraele mari, zgomotul are, probabil,
cel mai important impact negativ asupra sntii umane. Pentru a ne proteja mpotriva efectelor nocive
ale zgomotului ar trebui s reglementm strict durata acestuia, compoziia spectral, intensitatea i alte
caracteristici. Acest obiectiv st n faa instituiilor sanitare de igien.
Nivelul de zgomot admis poate fi numit acela, care nu are un impact nociv asupra funciilor
fiziologice ale organismului uman. Dac zgomotul provoac o iritare, dureri de cap i pierderea auzului,
atunci trebuie s luptm cu acesta. Acas se instaleaz izolarea fonic, la locul de munc trebuie s
verificai nivelul de zgomot i s ne adresm administraiei, iar farmacia online v va ajuta la o livrare
rapid a medicamentelor pentru durerile de cap la domiciliu.


Studiul lentilelor :defecte de vedere i corectarea lor

Lentilele sunt medii optice transparente cuprinse ntre dou suprafee curbe(suprafeele plane sunt
suprafee curbe de raza infinit). Prin refracii pe cele dou suprafee lumina i schimb direcia de
propagare devenind astfel posibil s obinem imagini ale obiectelor luminoase cu caracteristici diferite de
ale obiectelor. Imaginea unui punct al obiectului se obine la intersecia a cel puin dou raze luminoase,
trecute prin lentil i provenite de la acesta. Imaginile pot fi drepte sau rsturnate, reale sau virtuale, mai
mari sau mai mici dect obiectul, de aceeai form cu acesta sau deformate. Caracteristicile imaginilor
depind de tipul lentilei dar i de poziia obiectului fa de aceasta.
Clasificarea lentilelor
Atunci cnd se face o clasificare, n primul rnd, trebuie ales criteriul (criteriile) de interes n acea
clasificare. Pentru lentile am putea, de exemplu, utiliza criteriile:
1.formei din care provin acestea.Din acest punct de vedere lentilele de interes pot fi SFERICE,
CILINDRICE sau PRISMATICE.
2.formei particulare a fiecrei suprafete(numai pentru lentilele sferice i cilindrice). Astfel putem avea
lentile biconvexe, biconcave, plan convexe, plan concave sau concav convexe (meniscuri)
3. comportrii lentilei fa de un fascicul paralel de lumin incident pe lentil(din nou doar pentru lentile
sferice sau cilindrice deoarece n lentilele prismatice un fascicul incident paralel iese tot paralel). Dup
trecerea prin lentil fasciculul poate fi strnssau mprtiat. Avem de a face cu lentile convergente
respectiv divergente.Desigur, o caracterizare complet a unei lentile se face innd seama simultan cel
puin de aceste trei criterii. De exemplu, putem vorbi de o lentil sferic, biconvex, convergent.

Criterii simple pentru aflarea tipului de lentile
Pentru a ne da seama cu ce fel de lentil avem de a face, fr a utiliza nici un fel de aparat, este
suficient s ne gndim la simetria acestora precum i la tipul de imagini formate.
Lentilele sferice au o form simetric fa de centrul lor. Prin urmare, dac privim printr-o lentil sferic
un obiect oarecare (de exemplu un col n unghi drept) i rotim lentila fa de centrul ei de simetrie,
imaginea nu se modific (unghiul n orice poziie rmne drept).

Lentilele cilindrice sunt simetrice fa de axa de cilindricitate. Imaginea de-a lungul axei de cilindricitate
va fi nedeformat; n schimb, perpendicular pe acest ax, imaginea se deformeaz cu att mai mult cu ct
ne ndeprtm de ax (vezi imaginea ntr-o sticl cu ap). Astfel, dacne uitm printr-o lentil cilindric la
un obiect oarecare, acesta va aprea deformat. Rotind aceast lentil fa de centrul ei imaginea se
modific. De exemplu, un unghi drept devine pe rnd ascuit sau obtuz. n lentila prismatic un fascicul
de lumin intrat paralel iese tot paralel.
Imaginea pe care o vom vedea printr-o lentil prismatic va fi nedeformat dar va fi deplasat fa de
poziia ei real. Dac ne uitm printr-o lentil prismatic la un obiect oarecare i rotim lentila fa de
centrul ei imaginea nu se va deforma dar se va roti odat cu lentila. Pentru a ne da seama dac o lentil,
sferic sau cilindric, este convergent sau divergent trebuie s ne gndim la tipul imaginilor formate.
Lentilele divergente dau imagini drepte i micorate indiferent de poziia obiectului real aflat n faa lor.
Deci printr -o astfel de lentil vom vedea o imagine dreapt i micorat indiferent de ct de departe este
obiectul. Imaginea va fi cu att mai mic cu ct obiectul este mai ndeprtat. Lentilele convergente dau,
pentru obiecte aflate ntre focar si vrf,imagini drepte i mrite, iar pentru obiecte aflate dincolo de focar
imagini rsturnate. Deci,uitndu-ne printr-o lentil convergent la un obiect l vom vedea fie mrit i drept
fie rsturnat. Pentru determinarea convergenei unei lentile sferice, cu convergena necunoscut, se
poate apela la metoda compensrii i utilizarea trusei de lentile. Pentru aceasta, dup ce am stabilit
dac lentila este convergent sau divergent, apelm la lentile sferice de semn contrar i prin ncercri,
stabilim ce lentil anuleaz efectul primei lentile. Cu alte cuvinte cele dou lentile alipite trebuie s se
comporte ca o lam cu fee plan-paralele. Uitndu-ne prin ele trebuie s vedem aceeai imagine ca i cu
ochiul liber. n acest caz, convergena necunoscut este egal cu cea a lentilei de compensaie dar de
semn contrar ei. n acelai mod se poate proceda i pentru lentilele cilindrice dar pentru ele trebuie nti
s stabilim direciile axelor de cilindricitate i s avem grij ca, n momentul compensrii, cele dou axe
s fie paralele.
Convergena lentilelor sferice i cilindrice, precum i orientarea axelor celor cilindrice,pot fi determinate
cu precizie cu ajutorul plan-focometrului. Pentru aceasta, fr lentil, se regleaz zeroul aparatului
ducnd indicatorul de citire la zero i reglnd ocularul pn ce imaginea luminoas devine clar. Punem
apoi lentila sub obiectiv. Imaginea dispare sau devine neclar.Din macroviz cutm din nou imaginea
clar. Cnd o gsim, pe ocularul de citire, citim direct convergena. Pentru lentilele cilindrice putem citi i
orientarea axului de cilindricitate deoarece imaginea va fi alungit perpendicular pe axul de cilindricitate.

Defecte de vedere
Din momentul n care lumina intr n ochi acesta sufer o serie de transformri(adaptri) avnd ca scop
formarea unei imagini clare pe retin. Prima adaptare se refer la acomodarea la fluxuri luminoase
diferite. Aceasta adaptare are loc prin existena a dou tipuri de celule fotoreceptoare, celulele cu conuri
i bastonae pentru vederea diurn (fotopic) respectiv nocturn (scotopic). n primul caz celulele au
nevoie de un flux luminos mare dar cptm i informaia de culoare. n al doilea caz este suficient un
flux luminos mult mai mic dar se pierde informaia de culoare. Putem spune c, n acest ultim caz, s-a
renunat la o parte din informaie n favoarea sensibilitii. n cazul vederii fotopice apare i un mecanism
de adaptare fin la fluxuri luminoase diferite prin mrirea sau micorarea diametrului pupilar,irisul
acionnd n acest caz ca o diafragm.
Al doilea mecanism de adaptare se refer la adaptarea pentru a vedea obiecte aflate la distane
diferite fa de ochi. Dac ne uitm la prima formul a lentilelor observm c pentru a putea vedea
obiecte aflate la distane diferite (x1 variabil), n condiiile n care x2(practic distana cristalin-retin) este
fix trebuie s poat varia convergena cristalinului. Acest lucru se poate obine prin varierea razelor de
curbur ale acestuia. Dac se bombeaz cristalinul scad razele de curbur, crete convergena i putem
vedea obiectele apropiate, respectiv prin tractarea cristalinului cresc razele de curbur, scade
convergena i apare posibilitatea vederii obiectelor ndeprtate. Pentru ochiul normal (emetrop)
adaptarea se face n limita 25 cm 6m. Obiectele aflate la distane mai mari de 6 m le putem vedea far
un efort suplimentar de adaptare deoarece diferena de adaptare ntre vederea la distana de 6m i
este de 1/6 sub limita de 0,25 pentru care are rost efortul de adaptare.
n diferite situaii, determinate de cauze diferite, cum ar fi lungimea nepotrivit a axului ochiului,
convergena neadecvat a cristalinului sau a altor medii optice din ochi, ce pot aprea inclusiv n
deshidratri severe, sau imposibilitatea tractrii sau bombrii adecvate a cristalinului apar defecte
geometrice de vedere ce duc la formarea imaginii neclare a obiectului pe retin. n cazul formrii imaginii
n faa retinei, cauza poate fi lungimea prea mare a axului ochiului,convergena prea mare a cristalinului
sau imposibilitatea scderii adecvate a convergenei cristalinului prin tractarea lui. Rezultatul este
imposibilitatea vederii obiectelor ndeprtate iar defectul se numete miopie. Corectarea miopiei se face
cu ajutorul lentilelor sferice divergente.
Prin adugarea acestor lentile, convergena sistemului format (cristalin-lentil) va fi mai mic iar
imaginea se va ndeprta putndu-se forma din nou pe retin.Dac imaginea se formeaz n spatele
retinei cauza poate fi lungimea prea mic a axului ochiului, convergena prea mic a cristalinului sau
imposibilitatea bombrii suficiente a lui. n acest caz nu putem vedea clar obiectele apropiate iar defectul
se numete hipermetropie. Acest defect se poate corecta prin adugarea n faa ochiului a unei lentil
sferice convergente. Rezultatul va fi un sistem optic mai convergent, apropierea imaginii i deci
posibilitatea formrii ei pe retin.
Exist i un defect care nglobeaz, practic, miopia i hipermetropia astfel nct nu pot fi vzute nici
obiecte ndeprtate nici apropiate. Acest defect apare, de regul, datorit scderii elasticitii esuturilor
odat cu naintarea n vrst, deci a limitrii posibilitilor de tractare sau bombare a cristalinului.
Defectul se numete prezbiie i poate fi corectat cu dou perechi de lentile: sferice convergente, de
convergente diferite pentru vederea la apropiere respectiv la distane medii, sau divergente, pentru
vederea la distan respectiv sferice convergente pentru vederea la apropiere n cazul asocierii prezbiiei
cu miopia. O alt modalitate de corectare a prezbiiei este utilizarea ochelarilor bifocali. Acetia sunt
formai din dou lentile dispuse astfel:n partea superioar o lentil divergent pentru vederea la
distan, iar la partea inferioar o lentil convergent pentru vederea la apropiere (citit).
Un alt tip de defect apare atunci cnd cristalinul nu se comport ca o lentil perfect sferic ci ca o
asociere dintre o lentil sferic i una cilindric. Acest defect se numete astigmatism.
Imaginea va fi deformat perpendicular pe axa de cilindricitate i anume, cu att mai mult cu ct ne
ndeprtm de aceasta. Corectarea astigmatismului se face prin purtarea unei lentile cilindrice de semn
contrar i cu axa de cilindricitate exact pe axa de cilindricitate a ochiului.Un alt tip de defect geometric
privete vederea binocular. Este de remarcat c existena a doi ochi permite apariia informaiei de
distan deci a vederii spaiale. Aceasta este posibil prin analiza micilor diferene ce apar n imaginile
obinute pe cei doi ochi.Lucrul acesta este utilizat n practic pentru simularea vederii tridimensionale
prin generarea de imagini plane uor diferite pe cei doi ochi, de exemplu, n aa numita realitate virtual
utilizat n calculatoare. Pentru ca vederea tridimensional s apar este necesar, ns, ca imaginile pe
cei doi ochi s fie majoritar suprapuse iar diferenele s nu fie prea mari. De aceea axele celor doi ochi
trebuie s fie practic paralele (n realitate uor convergente la circa 6 m n faa ochilor). Dac acest lucru
nu se ntmpl apare strabismul convergent sau divergent. Dac defectul persist n timp se poate
ajunge la blocarea pe cale neuronal a informaiei de pe unul din ochi deoarece informaiile pe cei doi
ochi sunt diferite, iar cantitatea prea mare de informaie nu poate fi analizat. n timp blocarea poate
deveni ireversibil. Corectarea strabismului se poate face prin plasarea n faa unui ochi (sau a ambilor)
a unei lentile prismatice. Prin refracii pe cele dou suprafee ale prismei se ajunge ca informaia care
intr pe axa ochiului s provin din aceeai regiune din care vine i pe cellalt ochi.



Procedee terapeutice bazate pe factori fizici:Termoterapia,Crioterapia,
Electroterapia,Ultrasonoterapia,Radioterapia, Fototerapia-laser


Termoterapia

Pornind de la ideea c prin cldur se obine efectul de slbire, termoterapia const n nfurarea
pacientei ntr-o ptur electric termoactiv, cu efect de saun local, ce ajunge la temperaturi ridicate,
pn la 6070C. Aceast procedur duce la arderea extrem de rapid a esutului adipos, producnd
slbirea. De asemenea, prin termoterapie se realizeaz o cretere semnificativ a metabolismului celular
i a procesului de transpiraie. Termoterapia este tehnica de eliminare a lichidelor din esut, realizndu-
se astfel, o mai bun circulaie sanguin la nivelul dermei, o activitate mbuntit la nivel celular,
scderea n greutate i eliminarea celulitei. Acest tip de tratament este recomandat n mod special i
persoanelor care nu tolereaz foarte bine efectul saunei; este folosit drept tratament de slbit,
anticelulitic. Termoterapia este nsoit de o mpachetare cu diverse geluri i nmoluri, n funcie de
problemele individuale i rezultatele urmrite de fiecare client n parte. Cremele folosite pentru aceste
tratamente sunt mbuntite cu extracte de ieder, care intr imediat n piele, ajutnd accelerarea
procesului de transpiraie, eliminnd astfel prin pori toxinele i grsimea din esut. Indiferent de cremele
folosite, paii urmai n aceast terapie sunt:
- efectuarea unui peeling pe zonele care urmeaz s fie mpachetate pentru a nltura celulele
moarte i pentru a deschide porii n aa fel nct pielea s fie receptiv i s absoarb tratamentele ce
urmeaz a fi aplicate; (crema de peeling corporal). Efectul de exfoliere asupra pielii e meticulos, pielea
rmnd fin i elastic; - nfurarea ntr-un film osmotic;
- introducerea ntr-o termocuvert timp de 45 - 60 minute la temperaturi de pn la 50 -70C, n
funcie de fiecare persoan;
- la sfritul edinei se aplic o crem anticelulitic termoreductoare cu rol n arderea stratului
adipos i n eliminarea celulitei. Aceast crem va nroi pielea i va da o senzaie de cldur local.
Beneficiile termoterapiei:
- detoxifierea organismului;
- o mbuntire radical a strii generale;
- reducerea procesului de retenie a lichidelor;
- ameliorarea vergeturilor;
- mbuntirea circulaiei sanguine;
- mbuntirea aspectului pielii, dndu-i fermitate i eliminnd aspectul de coaj de portocal;
- stratul adipos se micoreaz;
- elimin celulita;
- pielea i recapat elasticitatea i aspectul sntos;
- red fermitatea muchilor.
Termoterapia este un procedeu care produce efecte vizibile chiar dup prima edin mai ales n
combinaie cu alte tratamente, cum ar fi electrostimularea. O edin de tratamete combinate
(electrostimulare i termoterapie) duce la pierderea rapid a esutului adipos.
Contraindicaii:tratamentele sunt interzise persoanelor cu probleme cardiace grave, cu fragilitate
capilar, cu tije metalice sau stimulatoare cardiace, femeilor nsrcinate. De asemenea persoanele care
sufer de hernie, ulcer, epilepsie sunt sftuite s consulte medicul naintea nceperii unor astfel de
tratamente.
Frecvena: se recomand nceperea cu o serie de 12 edine intensive de 60 minute, efectuate o
dat la dou zile, dup care se continu n funcie de rezultatele dorite. Efectele devin vizibile dup a
treia sedin, iar dac se menine ritmul, dup 12 sedine, se va constata o reducere a dimensiunii
zonelor tratate cu 3 - 6 centimetri. Rezultatele tratamentelor se menin ntre 8 i 12 luni, cu condiia
meninerii condiiei fizice i a unui regim alimentar sanatos.

Crioterapia

Temperaturile foarte sczute sunt utilizate ca metod de tratament denumit crioterapie.
Expunerea la temperaturi extreme (-110oC) are aciune benefic asupra pielii, crete imunitatea,
trateaz depresia, stresul i insomnia, calmeaz durerile cronice, amelioreaz simptomele artritei,
reumatismului i sclerozei multiple. n timpul expunerii la frig se accelereaz circulaia sangvin, care
mbuntete hrnirea i oxigenarea esuturilor i favorizeaz eliminarea toxinelor din organism. Frigul
poate fi aplicat pe diferitele zone ale corpului sub form de: comprese reci, cuburi de ghea, sculei cu
substane chimice congelate sau cu gaz (criofluran), prin evaporarea lichidelor volatile (de exemplu,
clorura de etil) - sprayuri ori aparate speciale. Criochirurgia utilizeaz temperaturile foarte sczute pentru
congelarea unei anumite zone a organismului i distrugerea esuturilor afectate. Se folosete un
instrument numit criosond, care are un capt foarte fin rcit cu dioxid de carbon sau oxid de azot.
Trebuie s inem cont de urmtoarele consideraii:
- difuzarea senzaiei de frig prin piele depinde de grosimea epidermei, a esutului gras subiacent,
de coninutul de ap din esuturi i muchi i de rata debitului sanguin ;
- nu se las prea mult timp ghea pe locul afectat (cca 20 de minute) i se repet aplicarea de mai
multe ori pe zi ;
- nu se aplic ghea direct pe piele (se poate leza pielea).

Aplicaii ale crioterapiei :Dermatologie.
Tratamentul cu frig este preferat, pentru c se aplic la suprafaa, este simplu i nedureros, iar
frigul insensibilizeaz terminaiile nervoase. Se recomand n verucile vulgare, keratozele actinice,
angioame, acnee i cuperoz. Este contraindicat n leziuni sngernde, rni, ulceraii, alunie.
Fizioterapie.
Masajul cu ghea este o metod, care se folosete n inflamaiile acute, n entorse, luxaii,
ntinderi, rupturi musculare. Totui, trebuie specificat c masajul cu ghea nu este o terapie de sine
stttoare, ci se combin cu laseroterapia i cu masajul medical. Masajul cu ghea este util n:
tratamentele post traumatice, tratarea cicatricilor estetice i ca terapie adjuvant n crizele de
lombosciatic sau hernie de disc; n torticolis;i n micile accidente din sport da rezultate deosebit de
bune, daca se combin cu tehnici speciale de masaj.

mpotriva durerilor.
n durerea acut, crioterapia este mai bun dect terapia cu cldur. Aplicaiile reci pe zona
afectat pot contribui la diminuarea spasmului muscular, att n durerile miofasciale, ct i n cele
traumatice. Prin aplicarea compreselor foarte reci poate induce anestezie local.

Medicina sportiva.
Muli sportivi recurg la aceast form inedit de tratament pentru c, potrivit rezultatelor obinute,
terapia cu frig mbuntete performanele sportive.n centrul olimpic de reabilitare din Spala, (Polonia),
exist o ncpere pentru crioterapie folosit de sportivi din ntreaga lume. Atleii spun c performanele
lor au fost cu 10% mai bune dup ce au experimentat terapia cu frig.

Electroterapia
Electroterapia const n folosirea curentului electric pentru stimularea esuturilor, cu scopul vindecrii
diferitelor afeciuni sau al recuperrii anumitor funcii pierdute ale organismului. S-a demonstrat c
oasele, cartilajele, ligamentele, tendoanele i diferite celule ale corpului sunt influenate pozitiv de
electricitate. Se consider c, prin stimularea electric a celulelor, esuturile afectate pot fi vindecate.
Procedurile folosite n electroterapie sunt diverse, cele mai cunoscute i folosite fiind neurostimularea
transcutanat, diadinamicele, curenii interfereniali i bile galvanice. Procedurile pot trata o gam larg
de afeciuni: cefalee, dureri postoperatorii, artrit, hematoame, contuzii, ntinderi musculare, spondiloz,
lombalgie, discopatie, celulit, constipaie cronic, dismenoree.
Neurostimularea transcutanat.
Un tampon este aezat pe zona cu probleme i un curent electric este indus, trecnd prin derm ctre
nervi. Efectul tratamentului este de anihilare a durerii.
Diadinamicele.
Acest tratament folosete un curent electric special pentru nlturarea durerii i mbuntirea circulaiei.
Se folosete n tratarea vntilor, edemurilor, bolilor degenerative de coloan i articulaii. n acelai
timp are un efect analgezic.
Curenii interfereniali.
Tratamentul cu aceti cureni este foarte eficient pentru nlturarea durerii, n special de ceaf sau de
spate. Pe zonele dureroase se poziioneaz cteva tampoane conectate la un aparat asemntor unui
aspirator. Aceast terapie are efectul uni micromasaj asupra esutului afectat,nlturnd durerea i
mbuntind circulaia oxigenului n esuturi.
Bile galvanice. Tratamentul const n combinarea apei cu un curent electric uor. Pacientul st ntr-o
cad la o temperatura de 34C, n timp ce prin tot corpul i este transmis un curent electric. Bile
galvanice sunt folosite pentru tratarea artritei degenerative i inflamatorii i pentru afeciunile
articulaiilor.
Ionizrile.Aceste proceduri au efectul de a permite medicamentelor s intre n organism prin curentul
galvanic. Sunt recomandate n cazul n care pacientul sufer de artrit sau de afeciuni cronice i
inflamatorii.

Ultrasonoterapia
Ultrasonoterapia presupune folosirea n scop terapeutic a undelor mecanice. Ultrasunetele
reprezint cea mai cunoscut si evaluat aplicaie a acestei modaliti de tratament, ele fiind unde
produse de vibraia unui cristal de cuar atunci cnd acesta este strbtut de un curent de nalt
frecven(800 kHz).
n contact cu esuturile, energia mecanic se transform n cldur. Acest efect se manifest n
profunzime, ultrasunetele avnd o mare for de penetrare. Trebuie ns ca timpul de aciune s
depseasc 3 minute pentru ca nclzirea s se produc. Prin aciunea direct de micromasaj,
ultrasunetele au o puternic aciune analgetic. Emisia sonor creeaz o alternare de presiune si
depresiune asupra pielii, realiznd un micro-masaj. Ultrasunetele au un efect defibrozant care ajut la
tratarea ridurilor si vergeturilor. Ultrasunetele stimuleaz metabolismul (aciunea energiei sonore are un
rol important n activarea metabolismului celular) si n activarea de fibroblasti, necesari producerii de
colagen. Printre procedurile fizice folosite n acest scop, tratamentul cu ultrasunete de 3 MHz si-a
dovedit n mod particular eficiena, graie urmtoarelor particulariti: este eficient n toate stadiile
celulitei, inclusiv n stadiile avansate care reacioneaz insuficient la alte tipuri de terapii
ultrasonoterpia afecteaz numai zonele tratte si nu are efecte secundare: distrugerea esutului conectiv
si eliberarea grsimii subcutanate nu este rezultatul unui proces metabolic ci al aciunii mecanice a
undelor ultrasonice; ultrasunetele mresc permeabilitatea pielii permind o absorbie foarte bun a
substanelor anticelulitice; este o terapie neinvaziv. Contraindicaii: sarcin, menstruaie,
convalescen dup o intervenie chirurgical (minimum 4 luni), la mai puin de jumtate de or de la
mas, tensiune arterial anormal, tumori maligne, boli infecioase n evoluie (TBC etc.), aplicarea pe
traiecte nervoase (poate cauza seciuni) sau la nivelul ochilor, folosirea la nivelul cartilajelor de cretere
la copii, grefe tisulare recente, rupturi musculare cu hematom important (poate provoca calcificarea
hematomului), regiunile lombare sau abdominale la femeia gravid, aplicaii pe plmn, creier, organe
parenchimatoase. Cea mai putin invaziva metoda nechirurgicala de scoatere a pietrelor din sistemul
urinar este litotritia extracorporala. Litotritia extracorporala poate duce la eliminarea pietrelor de la nivelul
rinichilor, de pe ureter sau din vezica. Un calcul ce nu este mai mare de 7 mm are sanse de eliminare
70%-80% pe cale naturala cu tratament in perfuzii de medicamente antiinflamatoare, antispastice si
antialgice. Pentru calculii mai mari de 7 mm pana la marimea de 1-2 cm, litotritia duce la sfaramarea lor
in fragmente mai mici ce pot fi eliminate pe cale naturala. Litotritia foloseste ultrasunetele ca sursa de
energie pentru spargerea pietrelor. Litotritia se face prin asezarea pacientului pe spate pe o masa ce
transmite printr-un burduf cu lichid ultrasunetele spre pietrele din rinichi, sfaramandu-le. A doua metoda
ceva mai invaziva este endoscopia numita ureteroscopie, care se aplica in litiaza din rinichi sau din
ureter. Endoscopul este introdus pe caile naturale fara nici o taietura si trece prin uretra, prin vezica, prin
ureter, ajungand chiar si in rinichi. Endoscopul agata piatra si o scoate. Prin sondele endoscopului se
introduc socuri hidraulice, ultrasunete sau laser.

Fototerapia

Fototerapia (terapia cu lumina) reprezinta expunerea la lumina mai intensa dect lumina becului,
dar nu la fel de intensa ca lumina soarelui. Pentru terapia cu lumina nu se folosesc: lumina cu
ultraviolete, lampi ce emana caldura sau lampi de bronzat. Terapia cu lumina poate fi utila in tratamentul
depresiilor si poate influen (reseteaza) "ceasul biologic" (ritmul circadian), ce controleaza somnul si
trezirea. Fototerapia consta, in asezarea persoanei in fata unei lampi fluorescente cu intensitate
crescuta, in fiecare dimineata timp de 30 de minute, pana la 2 ore.

Indicaii ale fototerapiei.
Majoritatea persoanelor folosesc fototerapia pentru a trata tulburarile afective sezoniere,
reprezentate de depresii legate de diminuarea zilei si reducerea luminii solare in lunile de toamna si
iarna. Starea psihica a celor mai multe persoane cu tulburari afective sezoniere se amelioreaza dup
fototerapie. Acest lucru poate fi pus pe seama nlocuirii luminii solare diminuate cu razele sintetice si
resetarea ceasului biologic. Fototerapia are eficienta maxima atunci cand este folosita dimineata, dup
trezire. Desi raspunsul la aceasta terapie poate aparea in 2 - 4 zile, in unele cazuri pot fi necesare uneori
pana la 3 saptamani de terapie pentru ca amelioarea simptomelor de tulburari afective sezoniere sa se
produca. Unele persoane cu tulburari emotionale sezoniere, in special cei care se trezesc devreme
dimineata, pot sa foloseasca fototerapia timp de 1 - 2 ore in timpul serii. Fototerapia este in general un
procedeu sigur si poate fi asociat cu alte tipuri de terapii. In cazul in care simptomele de depresie nu se
amelioreaza sau se agraveaza, trebuie consultat medicul. Efectele adverse cele mai frecvente ale
fototerapiei sunt: tensiune oculara; tulburari vizuale; cefalee;agitaie; greata; transpiratii. Aceste efecte
adverse pot fi eliminate prin diminuarea timpului de expunere. Persoanele ce au pielea sau ochii sensibili
nu trebuie sa foloseasca fototerapia f r un aviz din partea medicului.


Efectul LASER.

Aplicatii medicale.
LASER-ul (Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation) este o instalatie pentru
generarea si amplificarea radiatiilor electromagnetice din domeniul vizibil, bazata pe fenomenul de
emisie stimulata a radiatiei. Rezulta un fascicul luminos monocromatic paralel, coerent si foarte intens,
cu lungime de unda situata in regiunile ultraviolet, vizibil sau infrarosu ale spectrului. Efectul laser consta
in amplificarea luminii prin emisia stimulata a radiatiei. La baza acestui proces stau doua fenomene :
inversia populatiilor si emisia stimulata. Notam cu Ninumarul de atomi (populatiile) de pe nivelele
energetice Ei. In mod natural, la echilibru termodinamic avem: E1< E2< E3 si N1>N2> N3adica nivelele
inferioare sunt mai populate dect nivelele superioare. Prin pompaj optic putem realiza o inversie da
populatii intre nivelele 1 si 3 adica N3> N1si cu ajutorul unui stimul producem o radiatie laser.
Proprietatile radiatiei LASER sunt: - intensitate mare, datorita dezexcitarii unui numar mare de
nuclee intr-un timp scurt; intensitatea radiatiei laser este mult mai mare dect intensitatea emisa de
surse conventionale, obinundu-se intensitati de zeci de zeci de mii de ori (104) dect intensitatea
radiatiei solare; - radiatia laser este monocromatica, aceasta deoarece emisia se face intre doua nivele
energetice determinate; - radiatia laser este coerenta; - radiatia laser este unidirecionala, fiind emisa
sub forma unui fascicol ingust si paralel.
Aplicatii medicale.
In medicina utilizarea laserului permite dezvoltarea unor tehnici medicale care nlocuiesc eficient
tehnicile conventionale.
Laser-ul exercita asupra tesuturilor vii efecte termice, fotochimice si mecanice. Aplicatiile medicale
principale ale laser-ului sunt in oftalmologie si chirurgie. Cu ajutorul acestei tehnici chirurgicale se evita
influentele negative asupra tesuturilor din jur, interventiile operatorii sunt nesngerande ( se produce
hemostaza datorita vaporizarii tesuturilor) iar complicatiile postoperatorii sunt mult mai reduse. Utilizarea
laser-ului in medicina este in coninua extensie.Aplicatiile laserului sunt foarte diferite: -in dermatologie
laser-ul serveste la distrugerea unor tumori cutanate si a petelor pigmentate.
-in gastroenterologie, laser-ul este utilizat pentru a pulveriza calculii canalului coledoc; pentru
deschiderea unei treceri care sa restabileasca circuitul digestiv in tumorile evoluate ale esofagului ale
rectului; pentru a coagula vasele chiar in interiorul tubului digestiv (ulceratii, angioame).
-in ginecologie laser-ul este folosit mai ales pentru a distruge leziunile precanceroase ale colului
uterin.
-in neurologie
- permite distrugerea unor leziuni tumorale.
-in oftalmologie laser-ul este utilizat mai intai de toate in prevenirea dezlipirii de reina, pentru a
face sa adere reina si membranele subiacente la nivelul rupturilor sau leziunilor degenerative ale reinei;
apoi, pentru distrugerea micilor leziuni reiniene; in sfarsit, pentru fotocoagularea microanevrismelor
retiniene consecutive diabetului.
-in otorinolaringologie (ORL), laser-ul permite tratarea unor leziuni ale corzilor vocale si ale
laringelui.
-in pneumologie, laser-ul permite distrugerea tumorilor care obstrueaza bronhiile mari stanjenind
respiraia; el mai da posibilitatea tratarii obstacolelor netumorale ca ingustarile consecutive unei cicatrice
ramase dup intubare sau traheotomie; in caz de tumora maligna, laserul poate servi la ameliorarea
confortului respirator al bolnavului. Noi indicatii sunt actualmente in studiu cum ar fi: distrugerea placilor
de aterom de pe peretii arteriali, ale tumorilor prostatei.















Efectele biologice ale radiaiilor ionizante


Efectele moleculare ale radiatiilor ionizante
Radiatiile produc efecte biologice la nivel molecular prin actiune directa, indirecta si la
distanta.
a) efectul direct
Absorbtia energiei radiatiilor duce la excitarea si ionizarea atomilor si moleculelor
componente ale celulelor. Acesta reprezinta efectul primar fizico-chimic. Toate componentele
celulare, inclusiv proteinele citoplasmatice (enzimele), materialul cromozomic
(nucleoproteidele sau compusii DNA cu proteinele) si moleculele de apa, sufera actiunea
directa a radiatiilor. Efectele directe determina rupere de legaturi covalente sau coordinative
cu denaturarea structurala si aparitie de noi compusi chimici (radioliza apei).
b) efectul indirect
Ansamblul de modificari si transformari chimice pe care le sufera moleculele care au fost
excitate sau ionizate de radiatii. Este secundar, datorat n special radicalilor liberi proveniti
prin radioliza apei continute n tesut.
Radioliza apei depinde de natura radiatiei, de energia ei si de prezenta oxigenului (n lipsa
oxigenului radiatiile X si nu descompun apa).
Radicalii formati sunt deosebit de reactivi, au durata de viata scurta si sunt capabili sa
declanseze reactii biochimice n lant, ceea ce determina amplificarea leziunilor directe.
c) actiunea la distanta
Prin fenomenul de transfer de energie actiunea finala a reactiei se desfasoara n alt loc al
structurii biologice dect cel n care s-a produs absorbtia initiala de energie. Transferul
energiei se realizeaza prin transmiterea intermoleculara si intramoleculara a energiei.
Efectele celulare
Cuanta de energie care patrunde n celula interactioneaza cu atomii si moleculele
componente ale acesteia. Interactiunea fizica duce la aparitia unor procese
radiochimice ce au ca rezultat modificarile nsusirilor biochimice si apoi a celor biologice ale
celulei.
Absorbtia de energie nu depinde de compozitia chimica a substantelor absorbante ci
de cantitatea de substanta. Astfel, cea mai mare parte din energia incidenta va fi absorbita
de componentele care ocupa cea mai mare parte din volumul celulei - apa. Se stie ca
majoritatea organismelor vii au n compozitia lor un procent mare de apa. La om si la
mamifere el ajunge, n anumite tesuturi (muschi, creier) la 85%. Astfel, energia radiatiei
ionizante patrunse n organism este absorbita n principal de moleculele de apa.
Radioliza apei are efect biologic indirect datorita radicalilor liberi precum H si OH,
H
2
O
2
si alti oxizi organici, care se formeaza. Acestia, datorita potentialului chimic foarte mare,
intra n reactie si modifica structura chimica a macromoleculelor esentiale pentru celule
(proteine, acizi nucleici, enzime etc).
Radicalii liberi formati pot determina afectarea att a cromozomilor (moleculele de AND) ct
si a proteinelor citoplasmatice. Modificarile enzimelor (directe sau indirecte) pot duce la
aparitia unor metaboliti cu actiune mutagena determinnd modificari genetice ce se transmit
la descendenti.
Eficienta radicalilor liberi care apar prin radioliza apei este limitata la timpul scurt de viata a
acestora. Ei traiesc numai 210
-7
s, timp n care pot parcurge o distanta de 30-50. Fata de
celula ca ntreg si chiar fata de spatiile intercelulare, aceasta distanta este relativ mica, ceea
ce arata ca sfera de influenta a efectelor directe si indirecte este destul de limitata.
Prezenta oxigenului dizolvat n apa, duce la aparitia radicalului hidroxilic oxidat HO
2
, de
asemenea, H
2
O
2
si hidroxizi organici stabili. Compusii peroxidati au timp de viata mai lung si,
astfel, sunt mai nocivi.
Efectivitatea biologica relativa (factorul de calitate Q) reprezinta raportul dintre energia
absorbita de un tesut la o anumita doza de iradiere raportata la energia absorbita de acelasi
tesut la iradierea cu aceeasi doza de radiatie standard (radiatie X de 200 KeV). Pentru
radiatia X, sau Q = 1, pentru neutronii termici Q = 5, pentru neutronii rapizi si protoni Q
este 10 iar pentru este 20.
Un organism viu, pus n variate conditii de mediu, poate reactiona diferit la aceeasi doza de
iradiere. Reactia celulelor la iradiere depinde de proprietatile lor interne (grad de oxigenare,
de hidratare, pH, grad de diferentiere), de existenta unor sisteme de aparare naturala
(echipamente enzimatice implicate n refacerea structurilor lezate).
Pentru aprecierea efectelor radiatiilor ionizante, se folosesc mai multe marimi si unitati,
prezentate n tabelul de la sfrsitul cursului.
PROTECIA MPOTRIVA RADIAIILOR
Doza maxima admisibila (DMA)
Comisia Internationala pentru Protectia mpotriva Radiatiilor Ionizante (CIPR) stabileste
valoarea DMA anuala, ca doza totala pe care o poate primi un om ntr-un an fara a suferi
leziuni observabile (nu se tine cont de efectele genetice). Exista o evaluare stabilita a DMA
pentru fiecare organ sau tesut n parte. Cele mai radiosensibile organe la om sunt maduva
hematogena si gonadele (tesuturi cu grad mic de diferentiere si rata mare a diviziunilor
celulare). DMA anuala este de 5 mSv/an, doza valabila si pentru gonade. Pentru oase si
tiroida doza este 30 mSv/an.
Din fondul natural de radiatii se absoarbe 1 mSv/an, iar din cel artificial, generat de surse
create de om, 0.2 mSv/an. O radiografie abdominala produce 6.2 mSv, iar una pulmonara
0.27 mSv. O doza de 6 Sv duce la moarte n decurs de o luna.
Pentru diminuarea efectelor radiatiilor ionizante se pot utiliza 2 categorii de metode: metode
fizice si metode chimice
Protectia fizica se realizeaza prin:
- marirea distantei fata de sursa
- micsorarea timpului petrecut n apropierea sursei
- utilizarea de ecrane protectoare
Protectia fata de radiatiile se poate face cu o simpla foaie de hrtie, sau un strat de 0.5 cm
de apa. Fata de radiatiile protectia se realizeaza cu ecrane de plastic si Al, iar fata de X
si se poate face doar partial cu ecrane de Pb. n cazul neutronilor sunt necesare mai multe
straturi protectoare: primul format din apa, D
2
O (apa grea) si grafit are rol de moderator cu
ajutorul caruia sunt ncetiniti neutronii; al doilea strat este format din bare de cadmiu, pentru
absorbtia neutronilor termici; al treilea - ecrane de Pb pentru absorbtia radiatiilor produse n
primele straturi.
n cazul surselor mixte sunt necesare ecrane mixte: pentru + se utilizeaza ecrane cu un
prim strat de plastic sau Al (se absorb mai nti radiatiile , care sunt electroni sau pozitroni
accelerati, si un al doilea de Pb pentru a absorbi radiatiile ).
Protectia chimica
Se realizeaza cu ajutorul unor substante chimice radioprotectoare care se administreaza
naintea iradierii si care maresc radiorezistenta organismului. Au drept scop diminuarea n
special a actiunii indirecte a radicalilor liberi prin anihilarea acestora. Trebuie sa produca
urmatoarele modificari:
- sa micsoreze continutul n apa, mai ales n organele radiosensibile
- sa micsoreze temperatura organismului si sa diminueze metabolismul
- sa diminueze cantitatea de oxigen intra si extracelular, mai ales n organele radiosensibile
- sa inhibe sau sa fixeze radicalii liberi (vnatori de radicali liberi)
- sa mpiedice organele integratoare din organism (sistemul circulator) sa amplifice efectele.
Exista doua mari clase de radioprotectori:
- hidrosolubili - compusi cu sulf (cisteamina HS-CH
2
-CH
2
-NH
2
) cu formula generala M-SH.
- liposolubili (derivati ai pirogalolului si naftolului) care diminueaza concentratia oxigenului
intra si extracelular, mpiedicnd formarea peroxizilor lipidici.
Alte substante radioprotectoare sunt vitaminele, hormonii, histamina, serotonina.
Administrarea de Iod la populatiile ce urmeaza sa fie expuse la nivele crescute de radiatii
atmosferice are rolul de a mpiedica prin competitie acumularea la nivelul tiroidei a Iodului
radioactiv ce contamineaza alimentele si apa potabila din zonele cu nivele ridicate de
radioactivitate.