Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
, - c h 2- c h 3
ch
C H -C H ,
etan
metan
propan
C H -C H -O -L
CH - C H - C H - C H ,
n-butan
izobutan
CH CH C H CH
3
CH - C H - C H - C H - CH 3
ch
C H -C -C H ,
3 f
3
CH.
neopentan
EDUCAIONALI
izopentan
n-pentan
c o le c ia |
Hidrocarburi L
Tabelul 2.2.2
dintre
Cerurile
sunt
amestecuri
M
n a tu rale de mai
(iuite substane organice
printre care i n-atcani.
Cerurile plantelor acoper
frunzele sau fru ctele si le
"protejeaz de ap.
trakan i.
prezint
de C
ch
~Vir
: G2 h6
:;
ch 4
saturat^
CHr CH3' ; . j
CH3-(CH2)4-C H 3
(C29H6o)-
C n H 2 n + 2
2n+2
~v...
caten
aciclic
caten
CH3-{C H 2)2TCH3 acidic liniar
C6H14
Caz
general
Tipul
ch3- ch 2- c h 3
C ^ -(C H 2)3-C H 3
Tipul
hidrocarburii
5 h 12
2.2.1
/.'
catenei
Formula plan
4=2-1+2 0
^ 4^10
lelul dat.
73
Numrul
atomilor NE
de H
Numrul
Formul
atomilor
molecular
caten
CH 3 - ( C H 2) n 5 C H 3 acidic liniar
saturat
Tabelul 2.2.3
Numrul
atomilor NE
de H
Numrul
- Formul
atomilor
molecular
de C
Q H 10
10=2-4+2 0
Formula plan
Tipul
catenei
Tipul
hidrocarburii
O -3L - C| H - O - L3
caten
addic
ramificat
saturat
CHg
c h 3- c h - c h 2- c h 3
C 5 H 12
CB,
Ceara de albine conine,
alturi de alte substane
organice, n-alcani cu 25,27,29
i 31 de atomi de carbon n
molecul.
CH3
c 5 h 12
C H --C -C H ,
3 I
3
CH3
CgH 14
j
15
C H L-C H -C H -G -L
,3 - |
13
CH3
v Caz
genera!
^-n^2n+2
2 n +2 r 0
caten
addic
ramificat
saturat
Tabelul 2.2.4
Formul
mcfeailar
ch
Numrul
atomilor
de C
metan
1
CH 3 CHj
' C2H6
Primii patru
alcani au
denumiri
speaale.
etan
- - '
propan
% CH, CH, O i j
CHj ( C H CH2
butan
C5H.j2
pentan
C 6 H14
CHj
(CHJ4-CH 3
hexan
C 7 H16
heptan
C 8^18
octan
Cg^20
c h 3-
( ch 2)7- c h 3
nonan
9 l 0*^22
10 .
c^ ;
(CH,)3 c h 3
decan
B lf e
Regula de
denumire
Denumirea
Formula plan
La numele
din limba greac
i corespunztor
numrului de
atomi de
carbon din
molecul se
adaug
sufixul an.
m etan
c 2h 5
etan
- alean
CHg K
GH,CH, H-
l i
-. ' '
';y'k:'/. .
CH,CH CH,
,3 !
. ,3
H
jr ;
izobutan | | : p .r - ^
n iX z T *
c h 3- c - c h 3
-
EDUCAIONALI
metil
nular
c h 3- c h 2--
etil
primar
c h 3- ch 2- c h 2
- c h 2-
CH3-C H 2- CH - CH3
H
ch 3- c h - c h 2
- b
. CHj
CH,CH CH,
3 1
a
CH,CH, CH CH,
fi
Natura atomului
de carbon
cu vaien
liber
CH 3- C H 2- C H r
- - - 'Stllppc h 3- ch2- c h 2- c h 2- h
' vi
n-butan
radical
Denumirea
radicalului
uzual
. sistematic
. Formula plan
c h 3- c h 2- c h 2- h
Tabelul2 .2.5
C H ,-C H -C H 7i 1
L
CH^
-.
*
1
-
8 i i L v ; |
' CH,C
3 | CH,3
c Hb
propil
1 -propil
izopropil
2-propil
butii
1 -butii
sec-butil
/: 2-butiI
. izobuti!
2-metiM-propii
ter-butil
2-meti!-2-propil
primar
secundar
primar
secundar
primar
MiSig'--
teriar
Hidrocarburi
M I2 . 2 . 6
Formul
Denumire^
molecular
aleanului
a aleanului
Formula plan
Denumirea
radicalului
radica!
alean
CH,CH H
CH3- C H ^
etiliden
CH,CH,
1 2 1 2
etandiil
(etilen)
3 h
C 2H6
etan
CH,CH,
1 2 1 2
H
H
CH,CH, CH H
3 - 2 M /:
H
H
C 3H8
propan
1~propiliden
c h 3- c h 2- c h (/
CH,C CH,
3 1
3
H
C H ,- C - C H ,
3 1
3
2-propiliden
CH,CH
CH,
3 |
| 2
CH,CH
. 3 , CH,
| 2
1 , 2-propandiii
F'd-C-C-C-C
K=r
L r i_
metii
r-i < /
CHa
metiiiden
(metjlen)
,/
CH -
metiiidin
(metin)
se indic prin cifre arabe, numite indici de poziie, poziia fiecrui radicali
n catena liniar;
se numeroteaz catena n aa fei nct suma Indicilor de poziie s fe
eea mal mic;
- se indic printr-un prefix numrul radicalilor de aceiai fei (di * 2, t i 3,
etra 4 etc.);
radicaSii sunt prezentai n denumire n ordine alfabetic fr a se in
ssma de prefixele di, tri, etc.
De exemplu, pentru izoalcanu! cu formula:
cn3
CH - C - C H - CH - CH - CH.
3
CH,
-c- c
CH,
I 2
CH,
catena liniar cea mai lung este catena alctuit din 6 atomi de carbon
catena hexanului;
ramificaiile sunt: CH3- (metil) i CH3-CH2- (etil)
[ c o le c ia
I EDUCAIONAL
CH - C - CH - CH CH,
3
ch 3
CH - CH - CH - CH - CH - CH
ch3
ch3
- ch
ch 2
- ch 3
ch 3
2,2-dimetH-butan, 2,4,6-trimetH-4-propH-nonan.
Dac dou ramificaii diferite se afl ia distane egale de capetele
calenes de baz, numerotarea catenei se face astfel nct radicalul prioritar din
punct de vedere ai ordinii alfabetice s aib indicele de poziie cel mai mic.
Exemplu:
1
-
5=,7$
CH CH_ CH' CH CH1 CH CH CH
3
CH,CH3
CH,
3-etil-6-metiIoctan
Exemplu:
! 3
.
CHg CH LH CH? C K CH ^^33-etil-2,5-dimetiihepan
CH CH,
I
3
ch3
Nomenclatura n-alcaniior i a izoalcaniior se rv e te ca baz pentru
denumirea tuturor compuilor organici i de aceea este important.
Serie omoloag
Structur
etan
conformer
eclipsat
etar
conformei
intercalaEDUCAIONAL!
1V
$
Hidrocarburi
1
catena
r);
til;
vor fi cu att mai mici cu ct distaneie dintre ei vor fi mai mari. Moleculele
adopt, de preferin, acele structuri spaiale care se caracterizeaz prin
cele mai mici repulsii electrostatice.Acestea vor fi ceie mai srace n energie
i ceie mai stabile.
J
i
idiciSor
: :
'
-r-'r
7''
conformaii eclipsate
conformaie eclipsat
U'
0>;v
Ci
'C-r
LU '
CN
||2 ,8 .
r
conformaie intercalata
itardin
i mic.
60
conformaii intercalate
120 180 240 300
CH'3
360
2 3
Unghiul de rotaie n jurul legturii C - C
ptan
H
H
/
u
\
( vecinii
strnd
:e serie
}'
- >
pentru
C g f jP | La temperatura
o b in u it, circa
99%
d in tre
molecuieie de etan au
conformaia intercalat i
numai 1%au conform aia
eclipsat.
La temperatura obinuit,
marea
m a jo rita te
a
moleculelor de butan (peste
99%) adopt conform aii
intercalate,
mai
ales
conformaiile ceie mai srace
n energie (circa 80%).
/ \
H H
H H
H H
/
\ A .....
/ C \ > C N
"\
H H
\
H H
spaiul
! carbon
Decanul (C 10H22)
are 75 de izomeri,
iar
icosanul
are 366319 de
i!EDUCAIONAL
Formul
rrtoEecuiar
Tabela! 2 .2.9
Formula plan ;
Denumirea
butan
ch 3- c h
;|5
ch 3
r ' izobutan
- - __ vC
i i i ;
c*v
c h 3CH, c h 2 c h - c h 3
; H
f
\-r
pentan
c h 3- c h - g h cHj
izopentan
ch3
Punct
de' V
fierbere
m
Tipul
catenei
Concluzii
aciclic
-0,5
liniar
: '-j"' ' " '
aciclic ; v
ramificat -11,7
N-afcanii i izoalcanii cu
aceeai formul moleculara
+36,1 difer ntre ei prin........
atomilor de carbon n
caten i sunt.......... . de
+27,8
aciclic
Enuara
aciclic
ramificat
^5^12
H
c h 3- c -
ch3
neopentan
aciclic
ramificat
+9,4
C^3
Pentru identificarea izom eriior de caten cu aceeai form ul
molecular se pornete de la n-alcanul corespunztor i se micoreaz catena
progresiv cu cte un atom de carbon, crendu-se ramificaii. De exemplu,
pentru identificarea izomeriior de caten cu formula molecular C 6H 14 se
procedeaz ca n schema 2 .2.10 .
Schema 2.2.10
A: C - C - C - C - C - C
- B; C - C - C - C - C
C H 3- C h 2- C H 2- C H 2- C H 2- C H 3 n-hexan
C K 3 CH C H 2 C H 2 H , 2-metilpentan
I
C
ch
-> C : C - C - C - C - C
C H 3- C H - CH - C H 2- C H 3
3-metilpentan
C -C -C -C -C -C
ch
-> D: C - C - C - C - C
\I
. few
I
C
D este identic cu B
->E: C - C - C - C
.:;
E este identic cu C
c
I
c
CHm
- F: C C C C
i
c -c -c -c -c
-1$
Z>^^
1~
, j-. c
c h 3- c - c h 2
- ch3
2,2-dimetiIbutan
- m
CH-
c
-> G: C - C - C - C
6 este identic cu F
1
~4 ^ -.
g jjg
H i
. u o s a
-> H: CCC
c cm M
Hidrocarburi
L^j
Proprieti M B l
________________
: '
- -r--- - :
' n tre m oleculele nepolare, cum su n t m oleculele alcanilor, se m anifest interaciuni de tip atracii electrostatice
niiternfce/leaturi de hidroaen/forte van d er Waals de dispersie, in stare solid substanele cu m olecule nepolare form eaz
retpjp innice/atom ice/m oleculare. Punctele de topire ale substanelor cu reele m oleculare sunt m ari/m ici i cresc cu
rrpsterea/scderea m aselor m oleculare i cu m rim ea/m icorarea distanelor dintre m olecule. Substanele cu m olecule
nepolare su n t solubile n solveni cu m olecule nolare/solventi cu molecule nepolare/solvenii cu m olecule ntre care se p o t
forma leaturi de hidrogen.
14
se
p.t
(C)
P-f (c )|
ch4
-182,5 -161,6
c 2h 6
-183,2
-88,6
-187,6
-42,2
C4H,0 -138,3
-0,5
c 5h 12
-129,7
c 6h 14
-95,3
+36,1 j
+68,8
C,H,6 -90,6
+98,4 i
c 8h 18
-56,8
+125,7 j
c ?h 20
-53,6
+149,5 |
:c ^ 32
-30,3
+173
+10
+270,5
C2oHa2 +36,5
Formula plan
c h 3- c h 2-
+344
c m 2- c h 2- g h 2- c h 3
Denumirea
Punct
de
fierbere (C)
n-hexan
+68,8
c h 2- c h 2- c h 3
c h 3- c h ch3
2-metilpentan
+60,3
3-metilpentan
+63,3
2,3-dimetilbutan
+58
2 , 2-dimetiibutan
+49,7
C H 3- C H 2- C H - C H 2- H 3
ch3
C s H i4
c h 3- c h
- c h - ch3
ch3 ch3
ch3
c h 3- c
- c h 2- c h 3
ch3
K o le c
^EDUCAI OM AL
Solubilitate
u substane inflamabile.
Atenie! Stpigeifocurile,
Substane
Ksk- Mod de lucru
necesare
hexan i ap
F i a
de laborator2.2.12
Observaii
Concluzii
N-hexanul se dizolv n
si nu se dizolv n .......
N-hexanul este mai
dect apa.
N-hexanul....................
grsimile.
Densitate
nn 2n*1~v
'derivat halogenat
izoai
2. Reacia de Izomerizare
3. Reacii de
descompunere termica
n 2n
n Z;
; aichen .
- ^ nH2lrf+4l
>nC02+{n+1 )H20 + Q
EDUCAIONALI
Hidrocarburi J
1. Reacia de halogenare
smpui
s (alte
j unele
Schema general:
Reacia caracteristic hidrocarburilor saturate este
n _ h+X X-> R X+H X unde X=C, Br reacia de substituie, care const n nlocuirea unui
f,v ....
.. atom de hidrogen din molecula aleanului cu un atom
Condiii.
^
,
sau o grup de atomi din molecula reactaniuui, fr
-a) nprezenaluminii,
modificarea catenei aleanului. Pot fi substituii unui sau
b) ian tu n eric item peratu ri ridicate mai multi atomi de hidrogen.
'v a p i/ e i
o r 2 .2 . 7 2
... (300-600C).
tp -'
1
Divn
'ai
&
-7
| C io rui,
fo a rte
CH3C! monociorometan {dorur de metil)
CH4 + C !2
CH3CS + HCl
reactiv, atac toi
atomii de hidrogen
CH3C! + CI2- ->CH2CI + HC! c h 2ci 2 didorometan (diclorur de metilen)
i este mai puin selectiv, n
tmp ce bromui, mai puin
CHCL tridorometan (cloroform)
CH2C!2- Cl2- >CHCI3+ HCl
reactiv, ata c atom ii de
H^droqenrnai reactivi i eg_ ,CHC!3+ CLCC!.,
tetraciorometan (tetraclorur de carbon)
CCI.+
HC!
4
~~maTseectiv. Pentru reaciile'
" de clorurare i de bromurare
Reacia de substituie ia alcani este neorientat, adic poate fi
ale
p ro p anu iui
s-au
substituit hidrogen u ra la '6 n 'c ri~ ito ^ "carbon, rezultnd un amestec
determ inat exp erim en tal
de izomeri.
urmtoarele rezultate:
Exemple:
C3H8
+
CL
C3H8
+ - t
8*2
1-cloropropan
>
50%
2-doropropan
50%
CH. - CH - CH, + C L
3
- HCi
> C H , CH;
i
CH3 + CH3-
CH CH.
CI
1 - cloropropan
propan
1-bromopropari
CI
I
CH,-C CH,CH.
2%
2-bromopropan
98%
: - doropropan
2-doro-2-metilbutan
CH,
C!
> CH3- C H - C H - C H 3
I
CH3- C H - C H 2- C H 3+ q 2
2-cloro-3-metilbuian
3Q0C
-HC!
Ci
CH,
h3
- CH2- C H - C H 2- c h 3
szopentan
1-doro-2-metilbuta n
CH,
l-doro-3-metllbuian
C H3,-C,H - C H , C H ,
I
CH,
CI
Proporia acestor derivai n amestecul final depinde de mai muli
factori: reactivitatea atomului de hidrogen, reactivitatea i selectivitatea
halogenului, temperatura de lucru. S-a constatat c reactivitatea atomilor
_de hidrogen fat de haloqeni crete n ordinea: H-C primar < H-C secundar
................
.
< H-C teriar.
'
! c o le c ia
i EDUCAIONAL
IP S if
ciasa a Xl-a
Explicai ce reacie a a vu t lo c n transform area descris m aijo s. In dicai ecuaia
reaciei chimice i explicai de ce s-a nroit hrtia indicatoare de pH.
heptanuiui
n-alcan zoalcan
In
t fpetrochimic
procesul
de
izomerizare a n-alcanilor este
u tiliza t pentru o bin erea
benzinelor cu o cifr octanic
mai
m are,
d eo areace
izoalcanii ard mai bine n
motoarele cu explozie dect
n-alcanii.
CH-
n-butan (20%)
CH- - c h 3
1
G-L izobutan (80%)
c h 3- c h
CH-
n-pentan
c h 2- c h 3
izopentan
+ H,
C n^2n+2"
alean
alchen
b) cu obinere de arene
^ ^ 20+2 '
^ C nH2n.5+4H2
alean
aren
alean
alean
alchen
EDUCAIONALI
c h 3- c h 2
-
propan
- c h 3 + h2
propen
c h 4 + ci^ = c h 2
metan
eten
cracare
Hidrocarburi I
7 ecuaia
Produce
-C /J n
\ hrtie
c h 3- c h 2- c h 2- CH-
tc
->c h 2= c h - c h 2- c h .
1-buten
dehidrogenare
H_^ c h 3- c h = c h 2-buten
- c h 4 + c h 2= c h - c h 3
cracare
metan
propen
->CH3CHg+ CH2= C H 2
zomerii
zat de
de ap
etan
:
alcan'r ,?*!
produi de reformare
s|
hidrogen o
catalizator j=q .
Schema procesului de
reformare catalitic
)
3
'
eten
+ 4H .
CH,
) CH.
3 (CH 2'4
oentan n
n-hexan
n-heptan
benzen
Tabelul 2.2.14
Procesul
tehnologic
Materia prim
propan
piroliz
Condiii
3
75Q-850C
0,5-2,5 atm
750-810C
butan
: .V
768-788C
ocarburi
alchene
cracare
termic
fraciile petroliere
cu temperatura de
fierbere ntre 200
450-550C
peste 15atm.
i 4Q0C
autanului I
;i alchene
genare
ioluen
tehnologice.
stan
+ 4H-, aromaizare
CH
CH
3 ( 'C H2'5
Reaciile de descompunere termic stau ia baza prelucrrii industriale a hidrocarburilor din petrol, asigurnd o yalorificare
superioar a acestora. Principalele procese tehnologice n care au loc aceste transformri sunt: piroliza, cracarea termic,
cracarea catalitic, reformarea catalitic. n tabelul 2.2.14 sunt prezentate cteva aspecte referitoare la aceste procese
termic,
a suferi
5 au loc
reaciile
au loc ia
eacii de
"nai mari
aicanilor
ochimic
zondiiile
eratur,
cracare
cracare
catalitic
benzine
superioare
450-550C
peste 1,5atm.
catalizatori pe
baz de
alumino-silicai
500-550C
benzine medii i
10-45atm.
grele (benzine de
reformare
catalizatori:
Cr2C^
distilare primar,
catalitic
pe
suport
de
de cracare termic
A^Oj, Pt pe
etc.)
suport de Ai20 3
Produii de reacie
Principalele reacii
chimice
dehidrogenare
dehidrogenare,
cracare
cracare,
dehidrogenare,
c'idizare
poiimerizare, cocsare
dehidrogenare,
dehidrodclizare,
izomepzare,
cracare, cocsare
| c o le c ia
! E D U C A IO N A L
BBS
ft#!
s
CHn - C H - C H - C H I
2<: 3
chb
,- :k , .
Cl-L - C H - C H - C H ,
CH. C = CH
CH-CH- CH CH,
CH3
CH
CH C :
3 |
CH3- C H 2- C H 3 +
CH3
c h 2+
CH
4. Reacia de oxidare
C nH2n+2
iCombustibilul din
buteliile de aragaz
este un amestec de
propan i butan lichefiat.
Arderea unor alcani
2 (g )'
->4C02igj+5H20^-!- 2877Kj
cu
de
de
de
benzin parafin
Com pletai urm toarele reacii term ochim ice aie unor reacii de ardere.
C4H 10(g) + -
>.............+5H 20^+
->3 C 0 2(g)+4H 20(|)+
AH= -687,65Kcai
AH= -530.6Kcal
B3
c 'o le ci j
EDUCAIONALI
Hidrocarburi |
1. Indicai care dintre afirmaiile urmtoare sunt adevrate i care sunt false, completnd cu litera A
sau F spaiul iiber din faa enunului.
.... a) N-alcanii i izoaicanii sunt hidrocarburi cu NE=0.
Aicanii sunt hidrocarburi care conin n molecula lor atomi de carbon hibridizai sp3 i sp2.
c) Seria de hidrocarburi n care termenii consecutivi difer printr-o grup metilen i au aceleai
particulariti structurale se numete serie omoloag.
IffV 'd ) Metanul este aleanul cu cei mai mic coninut n carbon.
|f e) Alcanii dau cu uurin reacii de substituie.
7 . f) Reacia de izomerizare a alcanilor are loc cu ruperea legturilor C -C i a legturilor C-H.
Bromurarea alcanilor are loc la tratarea lor cu o soluie de ap de brom 2% la ntuneric i la
rece.
..... h) Izoaicanii au punctul de fierbere mai mic dect n-alcanii.
2, Denumii urmtorii izoalcani:
A CH - CH - 0 4 - CH - CH - CH,
3
CH. CH
M
8: CH - CH - CHI - CH - CH - CH - CH
3
CH CH CH
CH CH. CH,
I 2 I 2
3
ch3 ch3
CH.
/\
CH.
C: CH - CH - CH - C - CH - CH - CH.
3
CH CH.
! 2
31 2
CH
sric de
CHn
I *
CH.
CH.
R ; A : 4-etil-3-izopropil-2-meiilhexan
B : 3,4-dietil-5-metilheptan
C: 4,6-dietH-5,5-dimeiHnonan
Si
R : d) 106,417?
colecia_____
EDUCAIONAL
9. Se consider schema de mai jos unde a i b sunt derivai monoclorurai izomeri cu compoziia
procentual: 45,86% C, 8,91% H i 45,22% Ci.
a) identificai substanele din schem i scriei ecuaiile reaciilor chimice.
+cu
b) Determinai volumul de clor, msurat la 27C i 2 atm, necesar clorurrii a
2Kmoii
de substan A, considernd reacia total.
-HCI
c) Determinai procentul molar de substan A transformat n e dac n
+ 0-,
amestecul gazos rezultat prin descompunerea termic a substanei A, hidrogenul
A
>c+d
(H2) se afl n proporie de 40%, metanul (CH4), se afl n proporie de 5%, iar
-> e+H 2 substana A netransformat se afl n proporie de 10%.
->CH,J 'f d) D e te rm in a i volum ul o cu p a t de am estecu l g azo s r e z u lta t din
descompunerea termic a 2 Kmoli de substan A, msurat ia 127C i 4 atm.,
considernd datele de la punctul c).
R'- t>) 24,6m3;c ) 72,72% ; d )2 9 ,8 irrf
( f b . Identificai urmtoarele hidrocarburi saturate:
: ie 5r
^
a) izoalcanul cu denumirea 2 , 2-dimetilpropan;
b) hidrocarbura cu formula molecular QH.. care formeaz prin clorurare fotochimic un singur
derivat monoclorurat;
c) hidrocarbura cu formula molecular C H 12care formeaz prin clorurare fotochimic 2 derivai
diclorurai;
d) izoalcanul cu cel mai mic numr de atomi de carbon care nu poate forma prin dehidrogenare
alchene.
l \ Identificai urmtorii izomeri cu formula molecular C 6H14:
a) izomerul care form eaz prin clorurare fotochim ic ce! mal mare numr de derivai
monoclorurai;
b) izomerul care formeaz prin clorurare fotochimic cel mai mic numr de derivai monoclorurai;
c) izomerul care formeaz prin dehidrogenare avansat benzen (C6H6);
d) izomerul cars formeaz prin dehidrogenare o singur alchen;
e) izomerul care conine acelai numr de atomi de carbon primari, secundari, teriari ca i
merul de la punctul a.
Identificai urmtoarele hidrocarburi saturate:
a) izooctanul care formeaz prin clorurare fotochimic un singur derivat monoclorurat;
b) izoheptanii care formeaz prin dehidrogenare o singur alchen;
c) izoalcanii care conin n molecul 4 atomi de carbon primari, 2 atomi de carbon secundari i
un atom de carbon cuaternar;
d) n-aicanul care consum la arderea unui mol 896L (c.n.) de aer cu 20% oxigen.
e) izoalcanii care formeaz prin dehidrogenare avansat hidrocarbura aromatic cu formula
CH j-CH j, numit toiuen.
fiih Se arde n aer un amestec echimolar format din 3 alcani cu catene aciclice A, B, C, pentru care se
cunosc urmtoarele date: densitatea lui A n c.n., p=1,3392 g/L; densitatea fa de aer a ui B
daer=1,5225 i densitatea lui C la 27C i 1atm, p=2,3577g/L. Considernd raciiie totale i cunoscnd
c dioxidul de carbon COz, rezultat din reacie ocup volumul de 295,2 L ia 27C i 3 atm, s se
determine:
.^4. Gazeie obinute ia arderea unui alean sunt trecute prin dou vase spltoare care conin unul
^soluie de acid sulfuric si cellalt ap de var. Se produce o cretere a maselor acestora cu 10,8g i
^ p e ctiv cu 17,6g. Determinai formula molecular a aleanului^
.
c2He
i l S i La cracarea a 200m 3 (c.n.) butan rezult un amestec gazos care conine 30% propen, 55% eten
i a% butan nereacionat, procente molare. Determinai volumul amestecului gazos rezultai msurat
n condiii normale.
R : 363, 63m3
c o le c ia {
EDUCAIONAL!
Hidrocarburi \
i poziia
Si
aice.
rurrii a
dac n
Irogenul
; 5%, iar
2 .3 . M e t a n u l
1*!i
jl
f
il
l ,.v:
ta t din
i 4 atm.,
1)29,81 rr?
..
Formula
molecular
m singur
ch4
derivai
ogenare
derivai
clorurai;
:iari ca l
% t | l p M etanul
se
formeaz n urma
fermentaiei
-183 C
-162 C
0,7142 g/L
0,5536
>4HF +CF.
+CL
+CI.
+CL
CH - CI I m * CH 2Ci2 HC! C H Q 2
-HC!
diclorornetan
CCI
4
tetradorometan
tnciorometan
3g;c) 6720L
'3-63,6317?
daer
monodorometan
u care se
ir a iui B
inoscnd
tm, s se
5% eten
t msurat
CL
4 -HC
. formula
R :3 )C 2H6
p (n c.n.)
CH, + 4E
lundars i
nin unui
.! 1 Q,8 g i
p. f.
CM
at;
p.t.
m etanului
2 2(g)
20,
2(g)
->CO.
->co
'2(g)
'
^2{g)
oxizi de azot
400-600C
-> c h 2o + h 2o
iED U CA lOM l
CH
300-100-C
5= nionoxidarea
CH,
'
3 ~
N H 3 + -2
1000C
->HC = CH + 3H_
~
EDUCAIONALI
, /
-r^a + HCi
jumma
-rQj
1000C
>b + c + Q
>d + H ,
+CL+ e
HCN + c
Hidrocarburi\
;e numit I 2 .-Gazeie rezultate la arderea unui amestec de metan i etan n raport molar CH4:C H 6 = 3:2 sunt
natomice. 1 barbotate prlntr-un vas care conine soiuie de hidroxid de sodiu (NaOH) de concentraie 40% i se
constat c masa vasului a crescut cu 61S g. Determinai:
nestec cie
a) masa molar medie i densitatea fa de aer a amestecului de metan i etan;
care este 1 b ) masa amestecului de metan i etan supus arderii;
,ice.
" c) volumul (c.n) ocupat de amestecul de metan i etan;
- sgs. d) masa soluiei de hidroxid de sodiu de concentraie 40% necesar.
1 - l SgU-V
i si,Determinai masa de acid cianhidric (HCN) de puritate 98% ce se poate obine din 1000 m3 (c.n)
procesull^fean (CH.) de puritate 99%, dac randamentul procesului este de 90,5%.
R : H 02,04kg
si n alte i i
s
1 f5p: 1. nscriei n spaiul liber cuvntul din parantez care completeaz corect fiecare dintre
afirmaiile urmtoare:
a) Alcanii sunt hidrocarburi.......................... .............. (saturate / nesaturate).
v ) Catena n - aicanilor este aciclic.............. ....................(liniar / ramificat), iar catena Izoalcariiic^
t cale de
'e a multor
jc sintetic.
CH.
C H - C H - CH - CH c h - c h 3
0 4 -C H
5 |
CH.
CH.
3
t,5p
...C
os, dar i oe
n se obm:^
i cianhidri
mportant
c h 3- c h 2- c h 2- c h 3-
500C
tr
-> c
-> CH*
AiC!3
e
50-1QGC
feg-6. Din reacia a 72g metan eu apa rezult 302,4dm3 (c.n.) amestec de monoxid de carbon i
m m
a + HCI |
s
>b + c + 4
ggen.
a) Determinai volumul de hidrogen (c.n.) coninut n amestecul gazos rezultai din reacie.
b) Determinai randamentul de transformare a metanului.
III
m
d + H , |
>HCN + c j
jj~coiecia
1EDUCAiOWL