TIPURI DE REACȚII ÎN CHIMIA ORGANICĂ

Tipul de reacție Exemple

R. Substituție Clorurarea hidrocarburilor saturate CH4+Cl2 lumin

ă
 CH3Cl+HCl
C-X + A-B → C-A + X-B Hidroliza derivaților halogenați CH3Cl+HOH KOH
 CH3−OH + HCl
H O
 CH3−OH+NaCl
CH3Cl+NaOH 2

R. de nitrare la benzen
R. Adiție Hidrogenare CH2=CH2+H2 Ni,t 
 CH3-CH3
C=C + A-B → A-C-C-B Halogenare CH2=CH2+Br2 → CH2Br-CH2Br
Hidrohalogenare CH2=CH-CH3+HCl→CH3-CHCl-CH3
Hidratare CH2=CH2+H2O H 2SO 4 CH -CH -OH

 3 2
R. Polimerizare Polimerizarea alchenelor nH2C=CH2 → (-CH2-CH2-)n
(poliadiție) Polimerizarea butadienei nH2C=CH−CH=CH2 → (−CH2−CH=CH−CH2−)n
nC=C → (C-C)n

polimerizarea izoprenului
R. Policondensare R. de policondensare a glucozei nC6H12O6 → (C6H10O5)n+ nH2O
nA → (B)n + nXY α-glucoză  amidon β-glucoză  celuloză
Policondensarea aminoacizilor =obținerea proteinelor


Pt,t 300 C
R. Eliminare Dehidrogenarea CH3-CH3   CH2=CH2 + H2
A-C-C-B → C=C + A-B Piroliza metanului
C
2CH4    HC≡CH+3H2
1500

Deshidratarea alcoolilor CH3-CH2-OH  H 2SO 4,t 

  CH2=CH2+H2O
Fermentarea glucozei C6H12O6   2C2H5OH + 2CO2↑
zimază
C
R. de carbonizare a zaharozei C12H22O11 t  12 C + 11H2O

R. de oxidare parțială Oxidarea etanolului CH3−CH2−OH +CuO t C CH −CH=O+Cu↓+H O
 3 2
Oxidarea aldehidelor cu reactiv Tollens (soluția amoniacală de Ag2O)

Oxidarea aldehidelor cu Cu(OH)2 (reactiv Fehling)

R. de ardere Arderea hidrocarburilor 2C2H2 + 5O2 → 4CO2 +2 H2O+ Q

(oxidare totală) Arderea aminelor 2C6H5−NH2 + 31/2O2→ 12CO2 +7H2O + N2 +Q