Sunteți pe pagina 1din 231

ELEMENTE DE BIOGEOGRAFIE

Conf. univ. dr. GABRIELA MANEA

ELEMENTE DE BIOGEOGRAFIE

&
-7

EDITURA UNIVERSITAR
Bucureti
3

Tehnoredactare: Amelua Vian


Coperta: Angelica Badea

Copyright 2011
Editura Universitar
Director: Vasile Muscalu
B-dul. N. Blcescu nr. 27-33,
Sector 1 , Bucureti
Tel./Fax: 021 315.32.47 / 319.67.27
www.editurauniversitara.ro
e-mail: redactia@editurauniversitara.ro

EDITUR RECUNOSCUT DE CONSILIUL NAIONAL AL CERCETRII


TIINIFICE DIN NVMNTUL SUPERIOR (C.N.C.S.I.S.)

Descrierea CIP a Bibliotecii Naionale a Romniei


MANEA, GABRIELA
Elemente de biogeografie / Gabriela Manea.
Ed. a 2-a, rev. - Bucureti : Editura Universitar, 2011
Bibliogr.
ISBN 978-606-591-109-3
574.9

Toate drepturile asupra acestei lucrri sunt rezervate Editurii Universitare

Distribuie: tel/fax: (021) 315.32.47


(021) 319.67.27
comenzi@editurauniversitara.ro
ISBN 978-606-591-109-3

Prefa

Pmntul pe care trim Planeta miraculoas nu nceteaz s ne


uimeasc, s ne pun n faa unor mistere, adesea prea greu de dezlegat, s ne
ofere resurse vitale, aparent, fr a cere nimic n schimb, s ne suporte capriciile,
dar s ne i sancioneze atunci cnd ntrecem msura. Dintre toate minunile
planetei albastre, viaa este fr ndoial cea mai de pre comoar; n absena
ei, cine s-ar mai putea bucura oare de toate celelalte daruri ale Terrei: ap, aer,
minerale, lumin, cldur?!
ntr-o er a industrializrii i urbanizrii cvasigeneralizate, fiecare dintre
noi caut un col de natura vie, nsufleit de freamtul frunzelor, parfumul
florilor, trilurile psrilor i zumzetul insectelor; fiecare om poate gsi n
mijlocul naturii o surs de ncntare, energie i inspiraie. n acelai timp,
paradoxal, omul a devenit astzi cel mai de temut duman al plantelor i
animalelor de pe Terra. Competiia neloial a omului cu celelalte fiine vii,
relevat de extinciile datorate activitilor umane n timp istoric, face ca, pe
termen scurt, mediu i lung, existena a numeroase specii floristice i faunistice
s fie pus sub semnul ntrebrii.
Cartea, intitulat simplu: Elemente de biogeografie, reprezint o
ncercare de sintetizare a informaiilor cu valene teoretice i practice din sfera
biogeografiei, menit s incite curiozitatea studenilor, s-i ajute s neleag
mecanismele de funcionare a nveliului biotic att de perfecte i poate,
tocmai de aceea, att de vulnerabile s-i iniieze n tehnicile de cercetare a
lumii vii, s-i sensibilizeze i s le motiveze aciunile ndreptate n direcia
proteciei i conservrii speciilor floristice i faunistice. Coninutul su este
structurat n patru pri, care abordeaz: probleme teoretice de taxonomie,
ecologie i corologie; caracteristici structurale i comportamentale ale
comunitilor vegetale i animale din cadrul marilor biomuri continentale;
aspecte referitoare la necesitatea proteciei i conservrii nveliului biotic;
metode i tehnici de cercetare, utilizate n studiile cu caracter biogeografic.
Prin coninut i problematica abordat, lucrarea se adreseaz n special
studenilor care, conform Planului de nvmnt, studiaz biogeografia pe
5

parcursul unui singur semestru. n acelai timp, informaiile cuprinse n carte


pot constitui surs de informare pentru cadrele didactice din nvmntul
preuniversitar, care aleg ca disciplin opional biogeografia sau anumite
probleme de biogeografie.
Prin aceast lucrare, doresc s aduc mulumiri profesorilor care m-au
iniiat n tainele biogeografiei, mai nti n anii studeniei i, mai trziu, pe
parcursul carierei universitare: regretatului prof.univ.dr. Ioan Piota, dasclul
care, prin prestana dublat de simul umorului, mi-a strnit interesul pentru
aceast disciplin de studiu i d-nei prof.univ.dr. Maria Ptroescu mentor,
colaborator i adesea critic constructiv al activitii desfurat de subsemnata
n slujba biogeografiei.
Autoarea

Cuprins

Cuvnt nainte ..............................................................................................................

PARTEA I-A NOIUNI FUNDAMENTALE DE TAXONOMIE, ECOLOGIE


I COROLOGIE
Capitolul I. Concepii privind coninutul biogeografiei ...........................................
1.1. Biosfera obiect de studiu al biogeografiei; relaia biogeografiei cu celelalte
ramuri ale geografiei fizice ...................................................................................
1.2. Limitele biosferei ..................................................................................................

13
14
16

Capitolul II. Noiuni de taxonomie i ecologie utilizate n biogeografie .................


2.1. Privire general asupra scrii taxonomice vegetale ..............................................
2.2. Privire general asupra scrii taxonomice animale ...............................................
2.3. Organizarea generala a biosferei: individ, populaie, biocenoza, biom, biosfera .
2.4. Relaia abiotic - biotic n cadrul biosferei; reguli ecologice .................................
2.5. Biocenoze sau comuniti; structura biocenozelor ...............................................
2.6. Nia ecologic i habitatul ....................................................................................
2.7. Ecosistemele .........................................................................................................

19
20
21
24
25
26
28
29

Capitolul III. Dinamica formelor de via n timp geologic .....................................

36

Capitolul IV. Factorii de mediu i raporturile lor cu organismele vii .....................


4.1. Factorii abiotici cu rol determinant n distribuia geografic a organismelor vii ..
4.1.1. Lumina ........................................................................................................
4.1.2. Temperatura ................................................................................................
4.1.3. Factorii hidrici ............................................................................................
4.1.4. Factorii edafici ............................................................................................
4.1.5. Factorii geomorfologici ..............................................................................
4.1.6. Factorii abiotici cu aciune mecanic asupra organismelor vii ...................
4.1.7. Plantele - indicatori ai calitii mediului de via .......................................
4.1.8. Spectrul biologic rezultat al adaptrii la mediu a speciilor floristice.
Categorii de bioforme ................................................................................
4.2. Factorii biotici i influena lor asupra organismelor; relaii intraspecifice i relaii
interspecifice .........................................................................................................
4.2.1. Tipologia relaiilor intraspecifice ...............................................................
4.2.2. Tipologia relaiilor interspecifice ...............................................................

49
49
49
51
55
58
59
60
62
76
80
80
81

4.3. Impactul activitii biocenozei asupra biotopului .................................................


4.3.1. Impactul biocenozei asupra condiiilor climatice ale biotopului ................
4.3.2. Impactul biocenozelor forestiere asupra proceselor hidrologice i
geomorfologice actuale ..............................................................................
4.3.3. Impactul biocenozei asupra nveliului edafic ............................................
4.3.4. Impactul biocenozei asupra biotopului acvatic ..........................................
4.4. Factorul antropic i raporturile sale cu organismele vii ........................................

85
85
85
86
87
87

Capitolul V. Arealul biogeografic ...............................................................................


92
5.1. Centrul biogenetic i formarea arealelor biogeografice ........................................
92
5.2. Diseminarea organismelor i rolul sau n formarea arealelor biogeografice ........
93
5.2.1. Diseminarea activ - autocoria ...................................................................
93
5.2.2. Tipuri de diseminare pasiv anemocoria, hidrocoria, zoocoria i
diseminarea realizat de om .......................................................................
93
5.3. Caracteristici ale arealelor biogeografice .............................................................
95
5.4. Apartenena areal - geografic a speciilor floristice din Romnia. (Spectrul
fitogeografic al Romniei) .................................................................................... 103
PARTEA A II-A BIOMURI CONTINENTALE
Capitolul I. Biomuri continentale nchise ..................................................................
1.1. Pdurile ecuatoriale sau tropicale umede .............................................................
1.2. Pdurile tropicale cu ritm sezonier .......................................................................
1.3. Pdurile i tufriurile mediteraneene ...................................................................
1.4. Pdurile nemorale ale emisferei nordice (pdurile temperate cu frunze cztoare)
1.5. Pdurile boreale ....................................................................................................
1.6. Pdurile litorale pacifice nord-americane .............................................................

111
111
119
122
128
135
141

CAPITOLUL II. Biomuri continentale deschise .......................................................


2.1. Tundra arctic .......................................................................................................
2.2. Stepa eurasiatic ...................................................................................................
2.3. Preria nord-american ...........................................................................................
2.4. Pampasul sud-american ........................................................................................
2.5. Savanele i formaiile vegetale de tip savana .......................................................
2.6. Domeniile aride ....................................................................................................

142
142
147
151
153
156
161

PARTEA A III-A ELEMENTE DE BIOGEOGRAFIE


CONSERVAIONIST
CAPITOLUL I. Extincia speciilor ............................................................................
1.1. Extincia natural ..................................................................................................
1.2. Extincia cultural a speciilor ...............................................................................

171
171
172

CAPITOLUL II. Argumente n favoarea conservrii lumii vii ...............................

175

CAPITOLUL III. Strategii destinate proteciei i conservrii lumii vii .................


3.1. Strategii de conservare in situ ...............................................................................
3.1.1. Arii naturale protejate clasificate de UICN ................................................

177
177
177

3.2.
3.3.
3.4.
3.5.
3.6.
3.7.
3.8.

3.1.2. Categorii de arii protejate dependente de programe internaionale


(MAB) i convenii internaionale .............................................................
3.1.3. Arii protejate incluse n reeaua Natura 2000, datorate procesului de
integrare a Romniei n UE ........................................................................
Strategii de conservare ex situ ..............................................................................
3.2.1. Creterea n captivitate i reintroducerea speciilor slbatice n mediile
lor naturale ..................................................................................................
Ariile protejate, planificarea i managementul ecologic ......................................
Ariile protejate i dezvoltarea durabil local ......................................................
Ariile protejate i amenajarea teritoriului .............................................................
Ariile protejate i turismul durabil .......................................................................
Managementul ariilor protejate ............................................................................
Prevenirea eecului ariilor protejate .....................................................................

180
183
184
184
185
186
186
187
187
188

PARTEA A IV-A ETAPE I METODE DE CERCETARE


N BIOGEOGRAFIE
CAPITOLUL I. Etape de cercetare ............................................................................
CAPITOLUL II. Metode utilizate frecvent n elaborarea studiilor cu caracter
biogeografic. Tehnici de aplicare i interpretare a rezultatelor ..............................
2.1. Reprezentarea cartografic a arealului unei specii ...............................................
2.2. Determinarea i reprezentarea grafic a spectrului fitogeografic al unui teritoriu
sau al unei formaii vegetale .................................................................................
2.3. Determinarea i reprezentarea grafic a spectrului biologic .................................
2.4. Aprecieri asupra modelului arhitectural al formaiilor vegetale, cu ajutorul fielor
biogeografice i al piramidelor de vegetaie .........................................................
2.5. Noiuni de fenologie; determinarea duratei sezonului de vegetaie cu ajutorul
histofenogramei ....................................................................................................
2.6. Metode numerice de apreciere a caracteristicilor potenialului ecologic al unui
teritoriu .................................................................................................................
2.7. Metode grafice de apreciere a potenialului ecologic al unui teritoriu .................
2.8. Profilul biogeografic .............................................................................................
BIBLIOGRAFIE SELECTIV .................................................................................

191
199
200
204
205
205
212
216
219
224
229

10

PARTEA I-A
NOIUNI FUNDAMENTALE DE TAXONOMIE,
ECOLOGIE I COROLOGIE

11

12

CAPITOLUL I
CONCEPII PRIVIND CONINUTUL
BIOGEOGRAFIEI

Iniial, biogeografia a aprut ca tiin limitrof ntre biologie i geografie.


Dup G.L. Buffon (1766), rspndirea geografic a organismelor n
succesiunea lor istoric e legat de schimbarea feei pmntului.
Ch. Darwin (1809-1882) pune bazele biogeografiei ca nou tiin,
infirmnd caracterul etern i imuabil al speciilor.
Din lucrrile lui V.D. Sukaciov (1926), F.E. Clements (1916), N.A.
Bobrinski (1935), N.P. Naumov (1961), rezult c pn n jurul anilor 50 nu
s-au tratat problemele generale ale biogeografiei, ci aspecte ale acesteia
(geografia plantelor, geografia animalelor)
Emm. de Martonne (1927) considera c obiectul de studiu al biogeografiei,
cu cele dou ramuri ale sale: fitogeografia i zoogeografia, l reprezint studiul
repartiiei vieuitoarelor pe suprafaa Globului terestru i analiza cauzelor acestei
repartiii.
L. Stuart (1954) arat c biogeografia analizeaz legturile reciproce
dintre vegetaie, animale i mediu i pune un accent deosebit pe condiiile
mediului nconjurtor.
n 1967, G.Lemee considera biogeografia ca o tiin a repartiiei
vieuitoarelor, cu cauzele i modificrile sale, ce aparine att de geografie ct
i de biologie.
Dup H. Elhai (Biogeographie, 1968), biogeografia este ramur a
tiinelor fizico-geografice, ntruct ea tinde s descrie, s compare i s explice
peisajul vegetal i animal, n contextul celorlalte nveliuri (litosfera, hidrosfera
i atmosfera).
n timp ce biologul cerceteaz particularitile concrete ale biocenozelor
(ncadrare taxonomic, caracteristici morfo-fiziologice i etologice etc. ale
organismelor), biogeograful le studiaz comparativ, n legtur cu
particularitile mediului geografic.
13

Ca tiin geografic, biogeografia tinde s identifice raporturile care exist


intre populaiile vegetale i animale cu celelalte fenomene i procese care au
loc n nveliul geografic (atmosferic, acvatic i terestru).
Biogeografia abordeaz o problematic vast, din care se pot desprinde
urmtoarele direcii mari de cercetare n domeniul plantelor i animalelor:
biogeografia ecologica, corologia i biogeografia cenotic (biocenologia).
Biogeografia ecologic studiaz relaiile ce se stabilesc ntre organismele
vii i mediul de viaa al acestora, raporturile de interaciune i de influen
reciproc existente ntre organisme i mediu.
Corologia sau arealografia studiaz rspndirea diferiilor taxoni (specii,
genuri, familii de organisme etc.), arealul pe care acetia l ocup, dinamica si
tipologia arealelor biogeografice.
Biogeografia cenotic (biocenologia) i biogeografia regional studiaz
comunitile vegetale i animale (biocenozele), privite sub diferite aspecte:
organizare, componen taxonomic, dinamic i repartiie geografic pe
suprafaa Globului; pe baza studiilor comparative asupra rspndirii teritoriale
a elementelor floristice i faunistice, biogeografia regionala realizeaz regionarea biogeografica terestra (delimiteaz regiuni, subregiuni, provincii
biogeografice).
1.1. Biosfera obiect de studiu al biogeografiei; relaia
biogeografiei cu celelalte ramuri ale geografiei fizice
Biogeografia este tiina care studiaz biosfera (bios = viaa, sphaira =
sfera), cel mai nou nveli planetar.
Termenul de biosfer n biologie, cu sensul de domeniu al vieii, a fost
introdus de J.B. Lamarck (1744 1829). n 1875, E. Suess (1831 1914) a
introdus i ncadrat biosfera n geologie. Noiunea de biosfer a fost dezvoltat
ulterior de V.I. Vernadski (1926). Acesta o definete ca nveliul geografic
populat cu organisme vii, situat n straturile inferioare ale atmosferei i n cele
superioare ale litosferei i hidrosferei.
n literatura noastr, prima sintez asupra biosferei ca nveli terestru
apare n lucrarea Terra(1931) a lui Simion Mehedini, n capitolul Descrierea
biosferei i n capitolul Descrierea omenirii ca parte integrant a biosferei.
Conform lucrrii Biogeografie (R. Clinescu i colab., 1972), biosfera
este definit ca nveliul de la suprafaa globului terestru, format la zona de
mbinare, de interferen a nveliurilor anorganice i care este populat cu
organisme vii.
n dicionarul Bioterminologie ilustrat, vol. I (Gh. Mohan, 1993)
biosfera este definit simplu: totalitatea organismelor vii care populeaz
pmntul.
14

Conform lucrrii Ecologie i protecia mediului (Gh. Mohan, A.


Ardeleanu,1994) biosfera este definit n lumina teoriei generale a sistemelor
lansat de L. von Bertalanffy - teorie general a organizrii: biosfera reprezint
nivelul superior al organizrii sistemice a lumii vii pe planeta noastr, incluznd
urmtoarele nivele de rang inferior: biocenoza, populaia, individul.
n sens larg, geochimic, biosfera este un sistem planetar heterogen, care
cuprinde ntreaga lume vie i biotopurile sale, precum i acele pri ale crustei
terestre care nu sunt populate de organisme, dar sunt influenate chimic de
materia vie.
Ca geosfera, biosfera este un domeniu de tranziie, de grani, deoarece
viaa nvluie i strbate ptura sedimentar, inclusiv oceanul planetar i
troposfera.
Ca i corp geografic, fizic, biosfera este supus legilor fizice ale formrii,
evoluiei i descompunerii substanei pe Pmnt; se caracterizeaz prin
parametri fizici (cantitatea de caldur, temperatura, presiunea) i compoziie
chimic (47% din substratul geochimic al vieii revine carbonului organic)
B. Stugren, 1994.
Obiectul de studiu i confer biogeografiei rolul de disciplin de interferen, nveliul pe care aceasta l studiaz aflndu-se la ntreptrunderea
celorlalte.
nveliul vegetal i lumea animal sunt studiate de pe poziii geografice,
dar nu putem spune c metodele geografice de analiz rezolv toate problemele
pe care le implic acest studiu. De exemplu, aceeai asociaie floristic este
studiat de pedologi, ecologi, sistematicieni, biogeografi, fiziologi, cmpul
lor de activitate suprapunndu-se deseori. Acest lucru evideniaz nc o dat
faptul c biogeografia, n ansamblul ei este o tiin limitrof, de contact
ntre biologie i geografie, n timp ce fiecare dintre diviziunile ei - biogeografie
arealogic, floristic, faunistic, regional, ecologic, istoric - este att
biologic ct i geografic.
Geomorfologia, care studiaz relieful scoarei terestre, se afl n raporturi
de strns cauzalitate cu biogeografia, ntruct plantele i animalele ii stabilesc
biotopul i ariile de rspndire i n funcie de influena reliefului. n acelai
timp, geomorfologia folosete informaiile biogeografice pentru a demonstra
modul n care organismele vii modific scoara terestr.
Prin elementele sale: temperatur, presiune, umiditate, micri ale maselor
de aer, lumin, clima joac cel mai important rol n viaa organismelor, nveliul
vegetal i lumea animal fiind influenate n dispunerea lor altitudinala i
latitudinal, de ctre factorii climatici.
Hidrologia se ocup cu studiul apelor de suprafa i subterane, iar cu
biogeografia se afl n relaii de interdependen i influen reciproc. Apa
constituie pentru organisme surs vital n alimentaie. Pentru plante, apa are
un rol deosebit de important n procesul de asimilaie clorofilian, contribuind
15

la dezvoltarea i rspndirea plantelor. Cele mai multe din plantele terestre


absorb apa din sol, din franjurile capilare sau din structurile freatice. Nivelul
piezometric aflat la adncimi diferite influeneaz caracteristicile sistemului
radicular care poate fi de tip: pivotant, ramificat (Fraxinus excelsior), cu
extensiune lateral - la cactui (Carnegia, Cereus), fasciculat - la rogozuri
(Carex sp.).
Raporturile ntre sol obiectul de studiu al pedologiei i organismele
vii sunt de asemenea multiple. Solul este suportul i rezervorul de hran al
nveliului biotic. n acelai timp, organismele vegetale i animale, prin aciunea
lor fizic, chimic i microbiologic, contribuie la buna desfurare a proceselor
pedogenetice. De asemenea, solurile influeneaz repartiia vegetaiei, punnduse n eviden legturile care exist ntre caracteristicile sale fizice i chimice
i distribuia speciilor sau gruprilor vegetale.
n concluzie, considerm c rezolvarea problemelor pe care le ridic
organismele vii (relaiile dintre acestea i factorii de mediu, distribuia lor
spaial etc.) nu poate fi realizat fr cunoaterea legitilor ramurilor geografiei
fizice.
1.2. Limitele biosferei
Materia vie este distribuita neuniform pe suprafaa terestr. Regiuni ntinse
ale planetei sunt srace n organisme vii (gheurile perene, deserturile, largul
mrilor i oceanelor etc.). La polul opus, se situeaz aa-numitele centre de
concentrare a formelor de via, corespunztoare unor teritorii cu condiii de
habitat deosebit de favorabile, att sub aspectul factorilor abiotici ai mediului,
ct i din punct de vedere al abundenei resurselor de hran (selful continental,
estuarele, deltele, recifurile coraligene, pdurile tropicale umede).
Frontiera superioara a biosferei este condiionat de intensitatea critic
a iradierii solare, letala pentru organismele vii. Ea corespunde altitudinii de
aproximativ 25-30 km, la nivelul ecranului protector de ozon (n stratosfer).
n atmosfer, viaa se desfoar mai intens la limita inferioar a acesteia
(partea inferioar a troposferei). Densitatea cea mai mare a organismelor vii se
plaseaz pn la nlimea de 50-70 m.
Din cadrul regnului vegetal, unii arbori depesc 110 m nlime (eucalipii
australieni, arborele mamut (Sequoia gigantea) i arborele rou
(S. sempervirens) din pdurile litorale pacifice nord-american). Numrul
organismelor scade treptat spre 1000 m altitudine, unde ajunge foarte redus.
Partea cea mai mare a aeroplanctonului vegetal, desfurat ntre 100 i 5000
de metri, este alctuit din spori de ciuperci i polen. Insecte de mici dimensiuni
i pianjeni ajung pn la 4000 m altitudine, iar sporii i bacteriile, pn la
22000 m. Unele coleoptere ajung n Anzi la 4900 m altitudine; pe Everest,
furnicile attide au fost identificate pn la 6710 m altitudine (B. Stugren, 1994).
16

Frontiera inferioar a biosferei n litosfera ajunge pn la cea mai profund


zon a pturii sedimentare. Este o limit teoretic, deoarece din cauza absenei
fisurilor deschise i a hranei, este rar atins; n principiu, ptrunderea
comunitilor de microorganisme n adncurile litosferei, este funcie de
prezena capilarelor acvifere.
Dintre speciile care ating recorduri din punct de vedere al penetrrii
litosferei, pot fi citate:
- Saxaulul (fig. 1), planta xerofil asiatic, cu rdcini ce ating 10-20 m
adncime;
- Ramele ajung pn la 7-8 m;
- Crtia 5-6 m;
- Bacteriile anaerobe ating adncimi de 2500-3000 m; acestea populeaz
pelicula de ap care acoper suprafaa zcmintelor de petrol.

Fig. 1. Saxaulul (Haloxylon sp.)


Sursa: www.de.academic.ru

17

Din punct de vedere geochimic i biochimic, limitele determinate ale


biosferei se extind n crusta terestr, mult mai departe dect se extind
organismele vii.
n hidrosfer, viaa este mult mai dezvoltat dect n celelalte nveliuri
(mediul acvatic ocup 71% din suprafa terestr).
Limita maxim pn la care pot ajunge formele de via n hidrosfer
corespunde celor mai mari adncimi oceanice (11034 m). O distribuie limitat
n apa oceanic o au plantele fotosintetizante, dependente de lumin. Acestea
se ntlnesc n orizonturile eufotic i disfotic, pn la 400 m adncime.
Dup concepia lui Vernadski (1978), biosfera se extinde n spaiu pn
acolo unde se gsesc substane biogene, materiale rezultate prin activitatea
biochimic a organismelor. Substane biogene s-au descoperit i n orizonturi
freatice adnci, unde chiar i bacteriile sunt absente.
Frontierele biogeochimice ale biosferei sunt ns imprecise, deoarece sunt
foarte dinamice. Datorit micrilor tectonice verticale, substanele biogene
se scufund la adncimi foarte mari, care nu pot fi exact determinate.

18

CAPITOLUL II

NOIUNI DE TAXONOMIE I ECOLOGIE


UTILIZATE N BIOGEOGRAFIE

Ramur a biologiei, taxonomia1 sau sistematica cuprinde legile clasificrii


organismelor vii ntr-un sistem, menit s reflecte originea lor i gradul de
nrudire dintre acestea. Taxonomia cuprinde dou ramuri distincte i anume:
botanica sistematic i zoologia sistematic. Unitatea taxonomic fundamental cu care se lucreaz n taxonomie este specia.
Totalitatea speciilor de plante alctuiete regnul vegetal, iar totalitatea
speciilor de animale, regnul animal.
Ierarhizarea unitilor taxonomice (sistematice) vegetale i animale se
realizeaz conform unei scri, alctuit din 6 trepte cu valoare sistematic
cresctoare: specie, gen, familie, ordin, clas, ncrengtur.
- Specia reprezint unitatea sistematic cu valoarea cea mai mic; ea
reunete indivizi cu aceeai morfologie, ereditate i aceleai
caracteristici fiziologice, care duc acelai mod de via, ocup o arie
geografic determinat i sunt interfecunzi, ca i descendenii lor
(Exemple de specii: Poa pratensis (firua), Stipa pennata (colilia), Rosa
canina (mceul), Colchicum autumnale (brndua de toamn),
Rhododendron kotschyi (smrdar sau bujor de munte), Quercus robur
(stejarul pedunculat), Castanea sativa (castanul comestibil); Tridacna
gigas (scoica gigantic), Cardium edule (scoica comestibil), Octopus
vulgaris (caracatia), Apteryx australis (pasrea kiwi), Canis latrans
(coiotul sau lupul preriilor), Panthera tigris (tigrul), Alces alces (elanul)
etc.;
1

Taxonomia = ramura a biologiei, al crei obiect de studiu l reprezint clasificarea


ierarhic a organismelor vii ntr-un sistem, menit s reflecte originea organismelor i gradul de
nrudire dintre acestea.

19

- Genul, unitate taxonomic superioar speciei, include una sau mai


multe specii nrudite, cu numr mare de caractere comune (Exemple:
Poa, Stipa, Rosa, Colchicum, Rhododendron, Quercus, Castanea;
Tridacna, Cardium, Octopus, Apteryx, Canis, Felix, Alces);
- Familia este unitatea taxonomic ce include unul sau mai multe genuri
nrudite (Exemple: Poaceae, Rosaceae, Liliaceae, Ericaceae, Fagaceae
etc.; Tridacnidae, Cardiidae, Octopodidae, Apterygidae, Canidae,
Felidae, Cervidae);
- Ordinul include mai multe familii, cu grad de nrudire mai ndeprtat
i cu puine caractere comune. (Exemple: Poales, Rosales, Liliales,
Ericales, Fagales; Eulamellibranchiata, Octopoda, Apterygiformes,
Fissipeda, Artiodactyla);
- Clasa reprezint unitatea taxonomic care grupeaz mai multe ordine,
n situaii rare unul singur (Exemple: Monocotiledoneae,
Dicotyledoneae; Lamellibranchia, Cephalopoda, Aves, Mammalia)
- ncrengtura definete taxonul cu valoarea sistematic cea mai mare,
reunind clase care, de regul, prezint un singur caracter comun.
(Exemple: Spermatophyta; Mollusca, Vertebrata)
Activitatea de separare i recunoatere a indivizilor unei specii de cei
aparinnd altor specii se numete determinare (identificarea organismelor
dup caracterele proprii).
n scopul determinrilor floristice se folosesc determinatoare sau flore,
care pot fi ntocmite pe ri (Flora Romniei, de ex.), pe regiuni mai mici
(Flora Transilvaniei, Flora Munilor Bucegi etc.), mai mari (Flora Europei)
sau pe categorii de plante (Flora dendrologic, Graminaceele Romniei etc.).
2.1. Privire general asupra scrii taxonomice vegetale2
n dezvoltarea regnului vegetal se disting trei etape principale de evoluie:
Plante talofite, pteridofite (arhegoniate), spermatofite (cormofite).
Talofitele includ organisme vegetale unicelulare sau pluricelulare, al cror
corp este un tal, cu organe nedifereniate: alge, ciuperci, licheni.
Pteridofitele cuprind organisme de tranziie ntre cele talofite i cele
cormofite; se caracterizeaz printr-un nceput de difereniere a organelor, prin
apariia seminelor, aa cum se remarc la speciile de ferigi pteridosperme.
Cormofitele includ plante superioare cu flori i semine, care au corpul
un corm, format din organe difereniate (rdcin, tulpin, frunze).
2
Vezi Popovici Lucia, Moruzi Constana, Toma I., 2007, Atlas botanic, Ed.Didactic i
Pedagogic, Bucureti.

20

Scara taxonomic vegetal include urmtoarele ncrengturi:


1. VIROPHYTA (virusuri)
2. BACTERIOPHYTA (bacterii talofite unicelulare procariote)
3. CYANOPHYTA (cianofite, alge albastre talofite unicelulare
procariote)
4. GLAUCOPHYTA (glaucofite unicelulare; triesc n celulele incolore
ale unor alge verzi sau albastre)
5. EUGLENOPHYTA (euglenofite, flagelate verzi talofite eucariote)
6. PYROPHYTA (pirofite, flagelate cafenii talofite eucariote)
7. CHRISOPHYTA (crizofite, plante unicelulare galben - brune sau brune
talofite eucariote)
8. CHLOROPHYTA (alge verzi talofite eucariote)
9. PHAEOPHYTA (feofite, alge brune talofite eucariote)
10. RHODOPHYTA (rodofite, alge roii talofite eucariote)
11. MYCOPHYTA (micofite, ciuperci talofite eucariote)
12. MYXOPHYTA (mixomicete - organisme microscopice, fr clorofil,
saprofite talofite eucariote)
13. LICHENOPHYTA (licheni talofite eucariote)
14. BRYOPHYTA (muchi)
15. PTERIDOPHYTA (ferigi forme de tranziieintre talofite i
cormofite)
16. GYMNOSPERMAE (plante cu smn neprotejat de fruct)
17. ANGIOSPERMAE (plante cu smn protejat de fruct)
2.2. Privire general asupra scrii taxonomice animale3
Regnul animal cuprinde dou subregnuri:
I. subregnul protozoare, cu o singur ncrengtur (filum) reprezentativ:
1. ncrengtura PROTOZOA: include organisme simple, unicelulare, cu
valen ecologic mare, eucariote, cu reproducere asexuat sau sexuat; pot fi
flagelate, ciliate, cu pseudopode, sporozoare exclusiv parazite. Exemple:
parameciul, ameoba (Ameoba proteus), giardia (Giardia intestinalis), etc.
II. subregnul metazoare (animale pluricelulare care deriv dintr-o celul
ou), cu urmtoarele ncrengturi:
1. PORIPHERA (SPONGIARIA) - include spongieri, organisme marine,
foarte rar dulcicole, cu dimensiuni de la civa mm pn la 1,5 m.
3

Vezi Constantin Bogoescu, Alexandru Dabija, Emil Sanielevici, 2008, Atlas zoologic, Ed.
Didactic i Pedagogic, Bucureti.

21

2. CNIDARIA - organisme exclusiv acvatice, fixate (polipi sau corali) i


libere (meduze)
3. CTENARIA (ctenos = pieptene) - animale solitare, libere, pelagice
sau bentonice, trtoare sau fixate pe fundul apei; organele de locomoie sunt
reprezentate de cili.
4. PLATHELMINTHES - animale cu corp moale, nesegmentat, de form
foliacee, lanceolat sau de panglic; aici se ncadreaz viermii plai (Fasciola
hepatica, Tenia solium etc.)
5. NEMERTINI (nemerieni) - animale libere, cu corp fragil, viu colorat;
majoritatea este format din organisme marine; lungimea poate varia de la 10
la 200 cm.
6. NEMATHELMINTHES - animale cu corp lung, nesegmentat, filiform
(nema = fir) sau cilindric (Ascaris lumbricoides, Trichinella spiralis, Enterobius
vermicularis, filariile, etc.)
7. MOLLUSCA - animale marine, dulcicole, terestre (lamelibranhiate,
gasteropode, cefalopode)
8. ECHIURIDA - animale marine, cu corp cilindric sau piriform, viu
colorat, cu tromp care uneori depete lungimea corpului.
9. ANNELIDA - animale cu corpul mprit n segmente sau metamere,
separate n interiorul corpului prin perei transversali sau disepimente (ex. rma
- Lumbricus terestris); 8700 de specii, majoritatea trind n mri, altele n ape
dulci, o parte terestre; lungimea variaz de la 0,2 mm la 3 m; au culori variate:
alburii, brune ntunecate, verzi, roii srlucitoare; includ polichete, mizostamide
parazitare, oligochete.
10. TARDIGRADA - include peste 350 de specii microscopice, sub 1
mm lungime; triesc n pmnt umed, n muchi, rar n ape dulci sau srate; se
mic ncet, cu patru perechi de picioare scurte, conice, tubulare, nearticulate,
terminate cu gheare.
11. ARTHROPODA - cuprinde mare diversitate de forme; au valen
ecologic mare, trind pe uscat, n ape marine i dulci, n gheari, n mediul
subteran sau parazitare; au corp segmentat, nvelit ntr-o cuticul chitinizat
(exoschelet); la artropodele inferioare (miriapode), segmentele corpului sunt
nedifereniate (homonome); la cele superioare (crustacee, arahnide, insecte),
se grupeaz n trei regiuni distincte: cap, torace, abdomen.
Cuprinde trei subncrengturi:
TRILOBITOMORPHA: artropode marine fosile paleozoice disprute
CHELICERATA: scorpioni, pianjeni
MANDIBULATA: crustacee, antenate lucifuge, antenate rpitoare
lucifuge, insecte aptere (fr aripi) sau pterigote (cu aripi)
22

12. LOPHOPHORATA (TENTACULATA) - animale fr cap, fixate sau


sedentare; triesc aproape exclusiv n mediul marin.
13. ECHINODERMATA - animale exclusiv marine (5300 de specii);
majoritatea se deplaseaz pe fundul apei, altele sunt fixate, puine sunt adaptate
la viaa pelagic; unele echinoderme au gura armat cu 5 dini, alctuind un
organ de sfrmat.
14. STOMOCHORDATA - animale marine
15. POGONOPHORA - animale vermiforme, marine
16. CHATOGNATHA - animale marine, cu corp n form de sgeat,
transparent, prevzut cu nottoare laterale i caudale.
Toate ncrengturile enumerate pn n prezent aparin organismelor
nevertebrate; ordinea lor reflect complexitatea organizrii interioare i
dinamica lor n timp geologic.
Vertebratele sunt organisme animale cu schelet axial intern (endoschelet),
cu corp primar metamerizat (mprit n segmente succesive care formeaz
capul, trunchiul, coada), cu reproducere sexuat.
Principalele ncrengturi de animale vertebrate, sunt:
1. UROCHORDATA (TUNICATA) - cordate marine, solitare sau
coloniale, fixate sau libere, cu corp n form de sac sau butoia, acoperit cu o
teac numit tunic; unele se reproduc asexuat (prin nmugurire).
2. ACRANIA (CEPHALOCHORDATA) - cordate marine primitive,
libere, de dimensiuni reduse; corpul este n form de suveic; craniul lipsete
(ex. amfioxul - Branchiostoma lanceolatum, rspndit n regiunea de rm a
mrilor europene; lungimea variaz ntre 5 - 6 cm.
3. VERTEBRATA (CRANIATA) - animale mult mai perfecionate din
punct de vedere al organizaiei i caracterului de interrelaie cu condiiile de
via. Ca rezultat al modului de via, apar organe de sim din ce n ce mai
perfecionate; pentru deplasarea activ sunt folosite membrele, organe de
locomoie; ca urmare a hrnirii active, i-au dezvoltat un aparat bucal complex,
reprezentat prin maxilare; apare coloana vertebral, alctuit din vertebre
cartilaginoase sau osoase dispuse n ir; la vertebratele inferioare, coarda dorsal
persist toat viaa, la cele superioare disprnd complet la aduli, unde este
nlocuita cu vertebre; dup lipsa sau prezena flcilor, include 2 subncrengturi:
AGNATHA (organisme cu maxilare fr flci
- gnathos = falc)
GNATHOSTOMATA (vertebrate cu maxilare cu flci)
Agnatele actuale sunt reprezentate printr-o singur clas: Cyclostomata
(ciclos = rotund, stoma = gur). Aceast clas include animale serpentiniforme,
adaptate la viaa parazitar; dintre speciile marine, cea mai mare este
23

Petromyzon marinus, cu o lungime de 1 m i o greutate de 3 kg; n Romnia,


n rurile de munte, trei specii aparinnd genului Eudontomyzon sunt carnivore
(se fixeaz pe peti, sugndu-le coninutul).
Subncrengtura Gnathostomata include cordate cu gur cu flci i dini
osoi, care au membre perechi; la formele acvatice, membrele perechi s-au
transformat n nottoare; endoscheletul este cartilaginos (rechini) sau osos.
Subncrengtura Gnathostomata include dou supraclase: Pisces i
Tetrapoda.
Clasele supraclasei Tetrapoda sunt: Amphibia, Reptilia, Aves, Mammalia.
2.3. Organizarea general a biosferei: individ, populaie, biocenoza,
biom, biosfera
n anul 1932, n lucrarea Biologie teoretic, savantul Ludwig von
Bertalanffy formula teoria general a sistemelor, ca teorie general a organizrii.
Conform acesteia, un sistem reprezint un ansamblu de elemente de naturi
diferite, identice sau distincte, unite prin conexiuni, interaciuni, astfel nct
realizeaz un ntreg.
n virtutea acestei teorii, lumea vie formeaz sisteme biologice deschise,
informaionale care, datorit organizrii, au capacitatea de autoconservare,
autoreproducere, autoreglare, autodezvoltare (N. Botnariuc, 1979). Aplicat
domeniului tiinelor biologice, teoria sistemelor implic un aspect deosebit
de important n studiul vieii i anume acela al nivelelor de organizare.
n general, ierarhia nivelelor de organizare a materiei vii trebuie privit
n legtur cu evoluia treptelor fundamentale ale dezvoltrii biologice.
1. Ierarhia individual cuprinde totalitatea sistemelor din interiorul unui
organism: celule, esuturi, organe, organism.
2. Ierarhia sistemelor supraindividuale cuprinde: populaia, biocenoza,
biomul, biosfera.
ntr-un teritoriu, indivizii unei specii nu sunt rspndii uniform, ci sunt
grupai n locuri cu grad ridicat de favorabilitate, formnd populaii ale speciei
respective.
Populaia oricrei specii este grupat laolalt cu alte populaii ale altor
specii, formnd biocenoze koinos (gr.) = comun (nivelul biocenotic). Biocenoza
este o grupare de organisme vii, vegetale i animale, cu numr variabil de
specii i indivizi, aflai ntr-o dependen reciproc i care prezint adaptri
fa de un complex particular de factori de mediu. Structura biocenozelor
reprezint rezultatul relaiilor dintre factorii abiotici i organismele vii, pe de o
parte, precum i al relaiilor intra i interspecifice. Biocenoza cuprinde:
fitocenoza phyto (gr.) = plant (comunitatea speciilor vegetale), zoocenoza
zoon (gr.) = animal (comunitatea speciilor animale), microcenoza sau
microbocenoza (comunitatea microorganismelor).
24

Biotopul reprezint locul de habitat al unei biocenoze. El este definit de


ansamblul factorilor abiotici care constituie suportul existenei i dezvoltrii
organismelor vii; cuprinde elemente ale litosferei, hidrosferei, atmosferei i
energiei solare.
Nivelul superior celui biocenotic este biomul - sistem ecologic complex,
un fel de biocenoz la scar continental. El grupeaz biocenozele similare ca
nfiare, ce corespund unor condiii fizico-geografice asemntoare, determinate de zonele latitudinale ale planetei. Cu alte cuvinte, biomul poate fi
definit ca vasta unitate ecologica, cu fizionomie omogena, care ocupa suprafee
importante caracterizate prin dominanta acelorai condiii climatice. (tundra,
pdurile boreale, pdurile temperate cu frunze cztoare, pdurile mediteraneene, savanele, deerturile etc. sunt biomuri, fiecare dintre acestea corespunznd unei formaii vegetale particulare). Noiunea de biom se aplica si pentru
mediile de viaa acvatice: biomul oceanic si marin, biomul lotic, al apelor
continentale curgtoare, biomul lacustru, biomul palustru (totalitatea ecosistemelor de balta de pe suprafaa terestr), biomul mlatinilor, biomul deltaic).
2.4. Relaia abiotic - biotic n cadrul biosferei; reguli ecologice
Factorii ecologici care acioneaz asupra organismelor vii se grupeaz n
factori abiotici (de natur fizico-chimic) i factori biotici (aciunile exercitate
de ctre fiinele vii care aparin aceleeai specii sau altor specii).
n mediul terestru, dintre factorii abiotici un rol important revine celor
climatici (temperatur, umiditate, lumin) i celor edafici (edafos gr. = sol)
(compoziie chimic, reacie ionic, textur, structur etc.). n mediul acvatic,
acetia se refer la temperatur, salinitate, viteza curenilor, natura patului albiei
etc.
n raport cu intensitatea factorilor ecologici, organismele vii prezint
anumite limite de toleran; n acest context, calitatea de factor limitativ o
poate cpta orice factor de mediu, a crui valoare exercit asupra unei specii
o aciune menit s conduc la reducerea numeric sau la eliminarea indivizilor
acesteia.
Ca rspuns la calitatea factorilor de mediu care edific un anumit teritoriu,
organismele capt adaptri specifice; anumite adaptri permit stabilirea unor
reguli ecologice, ca de exemplu:
regula lui Bergmann conform creia, n cazul mamiferelor i al
psrilor, ntr-o specie sau ntr-un grup de specii nvecinate, indivizii
cu talia cea mai mare populeaz regiunile cele mai reci (pierderile de
cldur sunt mai reduse, raportul ntre suprafaa corpului i masa
acestuia fiind mai redus);
regula lui Allen - lungimea urechilor este superioar la animalele de
clim cald (suprafaa mare a acestora servete la disiparea cldurii);
25

regula lui Gloger - animalele regiunilor aride au n general nuane mai


deschise, pe cnd cele din regiunile reci i umede au culoarea corpului
mai ntunecat.
Principala cauz a diverselor forme de adaptare a organismelor o reprezint
variaiile sezoniere ale climatului. Spre exemplu, diapauza este o form de
adaptare prin care insectele i nceteaz dezvoltarea n momentul n care
condiiile climatice devin nefavorabile; adaptri morfologice remarcabile
cunosc organismele vegetale, concretizate prin apartenena acestora la diferite
tipuri biologice (bioforme), care reprezint strategii variate de parcurgere a
perioadelor nefavorabile din sezonul de vegetaie (materializate prin diferite
moduri de conservare a organelor germinative).
2.5. Biocenoze sau comuniti; structura biocenozelor
n perimetrul aceluiai biotop, repartiia speciilor nu este independent;
ele se grupeaz constituind comuniti, care reunesc n aceleai staiuni, specii
ce prezint afiniti pentru aceleai condiii de mediu. Spre exemplu, ansamblul
arborilor unei pduri, arbutii, plantele ierbacee din subarboret, organismele
animale care se adpostesc n pdure sau care triesc n solul pdurii constituie
o biocenoz sau o comunitate.
Biocenoza posed o structura vertical (fig. 2), corespunztoare
stratificrii pe verticala a vegetaiei (ncepnd cu stratul muscinal i ierbaceu
i terminnd, n cazul formaiilor forestiere, cu stratul arboricol) i o structur
orizontal, care se pot urmri, spre exemplu, pe o aerofotogram sau o imagine
satelitar cu rezoluie mare: (ponderea suprafeelor acoperite de aparatul foliar
al arborilor; continuitatea sau discontinuitatea suprafeelor acoperite cu
vegetaie: parcele cu pduri dense, pajiti) (Ozenda, 1994).
O biocenoz prezint de asemenea o structur temporal, concretizat
prin schimbrile sezoniere care afecteaz ecologia sa: nflorirea speciilor din
subarboret primvara, nfrunzirea arborilor, pierderea aparatului foliar,
transformarea litierei n timpul iernii. Alte schimbri ale structurii biocenozei,
neperiodice i pe termen lung, corespund evoluiei i mbtrnirii acesteia i,
eventual, schimbrilor mediului.
Oamenii de tiin din domeniul biologiei i biogeografiei au stabilit
metode normalizate de analiz i descriere a biocenozelor - relevee pe teren,
fie biogeografice i de exploatare statistic a rezultatelor obinute; se pot deduce
astfel cu precizie, prin compararea releveelor reprezentative, evenimentele din
cadrul unei biocenoze, compoziia tipic ce definete o grupare. Termenii de
comunitate, biocenoz i grupare sunt adesea considerai echivaleni; de fapt,
primii doi sunt sinonimi i desemneaz realitatea concret existent n natur;
termenul de grupare este rezervat n special noiunii mai abstracte pe care o
constituie descrierea dat unei comuniti studiate, dup analiza efectuat pe
teren .
26

Fig. 2. Schema organizrii unei biocenoze (dup Ozenda, 1994 )


1. Pdure de stejar: structura verticala este definit de prezena mai multor straturi de
vegetaie (a-arbori, b-arbuti, c,d-strat ierbaceu i muscinal);
2. Detaliu la 1. Structura temporal a biocenozei, determinat de schimbrile sezoniere i
evolutive ale vegetaiei (sezon de vegetaie versus pauza hibernala); alte schimbri ale
structurii, neperiodice i pe termen lung, corespund evoluiei i mbtrnirii biocenozei i,
eventual, schimbrilor climatice (la scara secular sau milenar).
3. Seciune verticala n profilul de sol pe care se dezvolta o biocenoza: rdcinile diferitelor
specii i disput exploatarea nveliului de sol, formnd o structura numita rizosfera
(reeaua de rdcini care se dezvolta n interiorul solului)
9. Seciune ntr-o pdure naturala din Austria, situat n etajul montan mediu: P-molid
(Picea); A-brad (Abies); F-Fag (Fagus).

Structura unei biocenoze poate fi relevat de caracteristici precum


abundena relativ a diverselor specii sau de particularitile morfologice ale
acestora. Aceast structur apare ca reflex al aciunii anumitor factori ecologici,
dintre care competiia, comensalismul sau simbioza joac un rol foarte important
(vezi capitolul Factorii biotici i influena lor asupra organimelor.
27

2.6. Nia ecologic i habitatul


Termenul de habitat nglobeaz totalitatea condiiilor de mediu care fac
posibil existena unei specii n natur, incluznd att factorii abiotici ct i
comunitile de plante i animale (biocenozele) crora li se ncadreaz specia
respectiv. (Muic Cristina i colab., 2009).
Prin ni ecologic trebuie s nelegem nu numai locul de habitat, ci i
regimul alimentar i, n general, modul de via al indivizilor unei specii
determinate; altfel spus, nia ecologic reprezint locul unui organism n mediul
biotic, relaiile acestuia cu sursele de hran i cu inamicii care l nconjoar.
Mayr (1979) definete nia drept potenialul genetic al unei specii de a utiliza
anumite componente ale mediului ambiant.
Nia ecologic poate fi caracterizat n termenii a dou categorii de factori:
a) habitatul sau mediul de via la care este adaptat specia;
b) restriciile de exploatare a habitatului, impuse de competiia
interspecific.
Exemplu de nie ecologice i coexistene: n deertul Sonora din America
de Nord, exist roztoare de talie diferit; fiecare specie de roztoare consum
semine, n raport cu greutatea sa corporal (fig. 3). Psrile de balt din
Camargue (Frana), care frecventeaz aceleai bli au nie ecologice diferite:
unele vneaz mici insecte n apele puin adnci; egreta i caut hrana n
apele cu vegetaie submers, iar vulturul purpuriu cerceteaz centrul blii
(fig 3). Att n cazul roztoarelor ct i n cel al psrilor de balt, diversificarea
modului de via i a regimului alimentar permit coexistena mai multor specii
n acelai mediu.

Fig. 3. Nie ecologice i coexistente (dupEncyclopedie Larousse de la Nature, 1993)

Competiia pentru hrana mpiedic dou specii diferite, care consum


acelai tip de hran, s triasc n acelai habitat; competiia poate avea drept
consecin o evoluie divergent a speciilor nvecinate, care vor ocupa astfel,
nie ecologice diferite.
28

Comensalismul permite mai multor specii diferite s consume aceeai


surs de hran: de exemplu, n savana african, cadavrele mamiferelor sunt
exploatate de marii prdtori, cum este leul; resturile sunt consumate de animale
mai puin puternice, cum sunt hienele i vulturii; remarcabil este faptul c,
vulturii posed un gt lung, lipsit de pene, care le permite s-i caute hrana n
interiorul carcaselor (fig. 4).

Fig. 4. Comensalism n savana african (dupEncyclopedie Larousse de la Nature, 1993)

Simbioza poate fi considerat opus competiiei; ea corespunde unui


ansamblu de dou sau mai multe specii, bazat pe relaii reciproc avantajoase
(bacteriile fixatoare de azot i plantele leguminoase etc.).
Factorii chimici - intervenia acestora n structura biocenozelor este
frecvent. De exemplu, n formaiunea de garrigue din Provence, plante vivace
precum rosmarinul secret anumite substane toxice care stnjenesc germinarea
plantelor anuale; acestea sunt, prin urmare, slab reprezentate. De asemenea,
numeroase insecte nu atac dect o singur specie de plante sau cteva specii
vecine. Acest fapt se datoreaz unor substane vegetale care joac un rol foarte
atractiv. Astfel, fluturele alb al verzei este atras de o substan special, care
nu numai c nu atrage alte insecte, ci le i respinge.
2.7. Ecosistemele
Ecosistemul reprezint ansamblul format din comunitatea plantelor i
animalelor (biocenoza), biotopul acesteia (locul de habitat, definit de ansamblul
factorilor abiotici) i relaiile existente ntre ele; n lucrri mai vechi, apare sub
denumirea de biogeocenoz. Termenul de ecosistem a fost introdus n literatur
de ecologul britanic Arthur Tansley, n 1935.
29

Conceptul de ecosistem depinde n mare parte de scara de percepie aleas;


mai exact, el este adaptabil la orice scar de analiz: o balt, o pdure sunt
ecosisteme, ns se poate vorbi n acelai timp, de ecosistemul oceanic sau de
ecosistemul unui recif izolat.
Privit ca un sumum al tuturor organismelor i al substanelor dintr-un
anumit teritoriu, ecosistemul ofer un bun exemplu pentru ceea ce reprezint
un sistem deschis. Ca orice sistem, el prezint o serie de intrri i ieiri majore,
care conduc practic ntreaga sa dinamic intern. Spre exemplu, ntr-un
ecosistem forestier, input-urile includ energia solar, apa din precipitaii, praful
din atmosfera, mineralele din sol (derivate din alterarea i descompunerea
rocilor) i apa din sol; output-urile includ lemnul care este extras i utilizat,
animalele de pdure care migreaz n afara limitelor ecosistemului considerat,
pierderile de ap (drenaj n interiorul solului, evapotranspiraie) i pierderea
de cldur, energie (prin respiraia i micarea animalelor).
Numeroi oameni de tiin consider ecosistemele ca fiind uniti de
baz ale ecologiei, datorit complexitii i interdependentei acestora, naltei
organizri sistemice precum i faptului c ele reprezint crmizile aflate la
baza construciei numit biosfer.
Lanurile trofice n cadrul ecosistemelor
ntr-un ecosistem, exist specii vegetale care, datorit fotosintezei, sunt
capabile s fabrice materie organic, plecnd de la carbonul atmosferic. Aceste
plante reprezint productorii primari. Organismele animale sunt incluse n
categoria consumatorilor; astfel, animalele ierbivore sunt consumatori primari;
animalele carnivore sunt consumatori secundari (de ordinul I, cele care se
hrnesc cu ierbivore, de ordinul II, cele care le consum pe cele de ordinul I).
Aceast succesiune: plante, ierbivore, carnivore de ordinul I, carnivore de
ordinul II, constituie un lan trofic cu patru verigi, fiecare verig formnd ceea
ce numim nivel trofic.
Datorit faptului c numeroase animale sunt omnivore, este dificil s le
atribuim unui anumit nivel trofic.
ntre diferitele lanuri trofice, existente n cadrul unui ecosistem, se
stabilesc legturi multiple, care creeaz reele trofice; prin urmare, structura
unui ecosistem poate fi apreciat determinnd pentru fiecare nivel trofic
cantitatea de mas vie sau biomasa, ansamblul organismelor (productori i
consumatori).
Biomasa i productivitatea ecosistemelor
Biomasa se exprim n masa de materie uscat sau n echivalent energetic/
unitate de suprafa (sau de volum, n cazul ecosistemelor acvatice).
30

Tabel nr. 1 - Clasificarea organismelor, n funcie de modul de hrnire


TIP

SUBTIP

CARACTERISTICI

AUTOTROFE
(i produc prin mijloace
proprii energia de care au
nevoie)

Fototrofe

HETEROTROFE
(se hrnesc cu materia organic produs de autotrofe;
aceasta se prezint sub trei
forme: plante i animale n
curs de descompunere, substane organice n soluie,
plante i animale vii)

Saprofite

se hrnesc cu substane organice solubile,


coninute n plante i animale moarte; unele
absorb substane deja dizolvate, iar altele
(unii fungi i numeroase bacterii) contribuie
la dizolvarea acestora, secretnd anumite
enzime digestive.

Parazite

sunt organisme care, uneori sau pe parcursul


ntregii viei, se afl n conexiune cu alte
specii, hrnindu-se pe seama acestora
(numeroase animale parazite, ciuperci,
bacterii, unele cormofite)

Holozoice

mnnc cu gura i de asemenea pot absorbi


particule de hran insolubil i componente
solubilizate (mamiferele, de ex. sunt
holozoice). (Chris Park, 1997)

conin clorofil, producnd prin fotosintez


i chimiosintez, materie organic din
ingrediente anorganice
folosesc energia solar pentru fotosintez
(alge i bacterii fotosintetizante, muchi,
ferigi, conifere, plante cu flori)
Chimiotrofe obin energie din substane anorganice, prin
oxidare (anumite bacterii i alge albastreverzi)

Biomasa fiecrui nivel al reelei trofice reprezint o energie potenial


acumulat sub form biochimic, din care numai o fraciune va fi asimilat de
nivelul trofic superior. La nivelul celui de-al patrulea sau al cincilea nivel trofic,
biomasa devine foarte redus cantitativ. Din aceast cauz, lanurile alimentare
nu au dect maximum cinci sau ase verigi.
Productivitatea ecosistemelor este dat de viteza de cretere a biomasei,
exprimat n cantitatea de materie uscat sau de energie/unitatea de suprafa
(sau de volum) i de timp.
Productivitatea primar a ecosistemelor
Anual, cantitatea de materie produs de vegetaie este estimat la 117,5
miliarde tone pentru suprafaa uscatului i 55 miliarde tone pentru oceane.
Aceste cifre, aparent enorme, corespund unui randament foarte slab al
fotosintezei: 0.12% la scar planetar (0.25% pentru suprafaa uscatului i
0.06% pentru ocean). n mediul terestru, productivitatea primar depinde de
doi factori limitativi principali: temperatura i pluviozitatea. Regiunile calde
31

i umede au o productivitate primar ridicat, cu un maximum n pdurile


tropicale umede; regiunile reci sau secetoase au o productivitate sczut;
productivitatea culturilor variaz de la 2 la 20 tone/ha/an, inferioar majoritii
ecosistemelor naturale (Chris Park, 1997).
Tabel nr. 2 - Dinamica productivitii nete de materie uscat, n ecosistemele planetare
Ecosistemul

Suprafaa
(mil. kmp)

Productivitate
Total
(g/m2/an)
(miliarde t/an)

pduri ecuatoriale

17.0

2200

37.4

pduri tropicale caducifoliate

7.4

1600

12.0

pduri temperate de conifere

5.0

1300

6.5

pduri temperate de foioase

7.0

1200

8.4

pduri boreale

12.0

800

9.6

maquis

8.5

700

9.6

savane

15.0

900

13.5

prerii temperate

9.0

600

5.4

tundra i zonele alpine

8.0

140

1.1

stepe deertice

18.0

90

1.6

deserturi

24.0

0.07

culturi

14.0

650

9.1

mlatini

2.0

3000

6.0

lacuri i cursuri de ap

2.0

400

0.8

Total continente

149

782

117.5

cmpii oceanice

332.0

125

41.5

zones de amestec ape calde - ape reci

0.4

500

0.2

platoul continental

26.6

360

9.6

desiuri vegetale marine i recifi coraligeni

0.6

2500

1.6

estuare

1.4

1500

2.1

Total oceane

361

155

55.0

(The Environment principles and applications, Chris Park,1997)

Productivitatea secundar a ecosistemelor


n mediul terestru, biomasa animal totalizeaz cel mult 1% din biomasa
vegetal (cantitativ, pentru aceeai suprafa, masa vegetal este de 100 de ori
mai mare dect masa animal); din totalul biomasei animale, nevertebratele
dein 90 - 95% . Cantitatea de materie vegetal convertit n materie animal,
32

n unitatea de timp i de suprafa, este mai ridicat n formaiunile ierboase


ale regiunilor tropicale i mai sczut n regiunile temperate i n pduri.
Biomasa prdtorilor deine adesea mai puin de 1% din cea a ierbivorelor
care le servesc ca surs de hran. Spre exemplu, n parcul Serengeti din Kenya,
biomasa marilor prdtori (leu, leopard, hien etc.) variaz ntre 14 - 16 kg/
kmp, n timp ce biomasa surselor lor de hran atinge 4 t (de cca 300 de ori mai
mare) (Chris Park, 1997)..
Evoluia ecosistemelor; succesiunile ecologice
Succesiunea ecologic definete un fenomen cunoscut de mult vreme,
ns cel care a formulat prima oar conceptul teoretic asupra acestui subiect, la
nceputul secolului XX, a fost americanul Clements.
Fenomenul de succesiune ecologic poate fi observat n cazul unui cmp
abandonat din zona temperat, pe care, n civa ani, vegetaia se schimb,
terenul acoperindu-se de plante vivace, apoi de arbuti. Dac aceast evoluie
continu suficient de mult timp, n final, pe terenul respectiv se va instala o
populaie arborescent.
Organismele care se instaleaz primele ntr-un mediu nou sunt denumite
specii pionier. Finalul procesului de succesiune ecologic este marcat de
instalarea unei formaiuni vegetale care rmne stabil timp ndelungat; aceasta
poart denumirea de climax (Fig. 5). Astfel, n Europa de Vest, n condiiile
unui climat blnd i umed, stadiul de echilibru ideal corespunde unei pduri
de stejar, denumit stejret atlantic. Trebuie menionat faptul c, ntr-o regiune
dat, nu este exclus prezenta mai multor biocenoze de tip climax, deoarece se
poate vorbi de un climax controlat de climatul regional i de climaxul determinat
de natura nveliului pedologic. Spre exemplu, pe unele soluri calcaroase,
formaia vegetal de climax corespunde pajitilor de graminee, ntruct deficitul
de umiditate caracteristic calcarelor nu permite instalarea vegetaiei
arborescente.
Nu toate succesiunile ecologice se termin printr-un stadiu de echilibru
sau climax. n cazul succesiunilor distructive, mediul este modificat progresiv
i sfrete prin a fi distrus de ctre organisme. Un exemplu de succesiune
distructiv l reprezint trunchiul unui arbore mort, n care se succed valuri de
insecte i ciuperci care transform treptat lemnul n humus, ncorporndu-l n
sol. Perturbrile climatice de tipul celor care au avut loc n Europa n timpul
cuaternarului au modificat profund natura ecosistemelor acestui continent, fapt
ce relev caracteristicile stabilitii nveliului biotic la scara timpului geologic
(practic cteva secole, la cteva milioane de ani).
33

1. vegetaie 2. vegetaiei ierboas 3. vegetaie arbustiv 4. pdure de


pionier pe sol (aspect de peluz)
foioase
nud (muchi
i licheni)

5. vegetaie
de climax
(stejaretofagete)

Fig. 5. Succesiuni ecologice (dupEncyclopedie Larousse de la Nature, 1993)

Cauzele succesiunii ecologice


Cel mai adesea, succesiunile ecologice rezid n modificrile mediului,
sub influenta uneia sau mai multor specii. Astfel, ntr-o regiune recent
incendiat, mesteacnul, exigent fa de lumin i ale crui semine sunt uor
transportate de vnt, este primul arbore colonizator. Pe parcursul ctorva ani,
pinul silvestru care reclam mai puin cldur, se instaleaz sub stratul de
mesteacn. Dup douzeci de ani, pinii, care au o cretere rapid, domin
mestecenii, care, privai de lumin, dispar. Stejarii se pot dezvolta apoi n umbra
pinilor. n sfrit, fagul, esen ombrofil, va profita de adpostul oferit de
stejrete i va elimina toate celelalte specii.
Caracteristicile succesiunii ecologice
ntr-o succesiune ecologic, biomasa i diversitatea speciilor se amplific
pe parcursul stadiului de pionierat, ating un maximum i apoi diminueaz uor,
ctre stadiul de climax. Talia speciilor i durata lor de via tinde s creasc, n
timp ce fecunditatea diminueaz; speciile ocup habitate noi, inexistente n
34

stadiul de pionierat. n acest context, arborii btrni adpostesc numeroase


animale (psri precum ciocnitoarea sau insecte care consum materie
lemnoas moart), absente n pdurile mai tinere. Ca i biomasa, productivitatea
creste pe parcursul unei succesiuni, trece printr-un punct de maximum, dup
care devine nul sau aproape nul, n stadiul de climax. ntr-o pdure btrn,
producia de mas lemnoas este practic nul, motiv pentru care arborii unui
masiv forestier sunt exploatai la o vrst corespunztoare productivitii
maxime (acest moment variaz de la o specie la alta). Cmpurile cultivate
cuprind specii vegetale anuale cu cretere rapid i productivitate ridicat. De
aceea, ele pot fi considerate ecosisteme tinere, apropiate de stadiul de pionier.
Societatea uman tinde s elimine formaiile vegetale apropiate de climax i
s le nlocuiasc cu formaii apropiate stadiului de pionier, cu productivitate
mai ridicat. Cu toate acestea, o maxim important trebuie acordat conservrii
formaiilor de climax, cum sunt de exemplu mlatinile sau pdurile seculare,
care adpostesc specii vegetale i animale inedite, caracteristice unor biotopuri
particulare i care adesea sunt ameninate cu dispariia.
TEME DE AUTOEVALUARE
1. Aranjai n ordinea mrimii taxonomice urmtorii taxoni:
a) Fagales, Ouercus robur, Spermatophyta, Fagaceae, Quercus,
Dicotyledoneae
b) Liliaceae, Lilium martagon, Angiospermae, Liliales, Monocotyledoneae, Lilium
2. Aranjai n ordinea complexitii morfo-fiziologice a organismelor
componente, urmtoarele ncrengturi:
a) Pteridophyta, Bacteriophyta, Bryophyta, Spermatophyta, Mycophyta,
Phycophyta, Cyanophyta
b) Arthropoda, Protozoa, Mollusca, Plathelminthes, Annelida, Craniata,
Acrania
TEME DE CONTROL
1. Dai exemple de nie ecologice n ecosistemele forestiere i de pajite
din Romnia.
2. Imaginai scenariul unei succesiuni ecologice, pe un eantion de pdure
mediteraneean afectat de incendiu.

35

CAPITOLUL III

DINAMICA FORMELOR DE VIA N TIMP


GEOLOGIC

Aspecte paleobiogeografice
Rspndirea formelor de via n trecutul geologic a fost determinat de
condiiile geografice i climatice existente la un moment dat.
Studiul asociaiilor faunistice i floristice fosile din diferite regiuni ale
globului permite stabilirea regiunilor n care acestea s-au dezvoltat, unele n
raport cu altele, cile de migraie a organismelor, reprezentate prin puni de
uscat sau prin legturi ntre bazinele marine etc.
S-a constatat c anumite asociaii fosile se gsesc localizate n regiuni
limitate; ele par diferite de acelea care se ntlnesc n alte regiuni i care s-au
dezvoltat simultan. Totui, dup caracterele generale comune, ele se ncadreaz
n aceeai etap de evoluie a vieii. Cauzele izolrii se datoreaz unor obstacole
care au mpiedicat migrarea, printre care i diferenierile climatice.
n cazul faunelor marine, obstacolele au putut fi reprezentate de fosele
abisale sau de existena unor praguri (dorsale) interpuse ntre bazinele marine.
De exemplu, fosa care se afla n cambrianul mediu i superior n zona
Munilor Verzi din estul Americii de Nord a mpiedicat migrarea faunelor de
trilobii; asociaiile din provincia atlantic (Europa, Africa de Nord) se
deosebesc de cele din provincia pacific (centrul i vestul Americii de Nord);
de asemenea, faunele pliocenului din vestul Europei (Mediterana occidental)
se deosebesc de acelea din centrul i estul Europei (Paratethys).
Diferenierile climatice din timpul erelor geologice imprim anumite
trsturi generale asociaiilor faunistice i floristice contemporane. Astfel, flora
carboniferului superior din Europa i de la aceleai latitudini din America de
Nord i Asia prezint deosebiri fa de cea din Gondwana; prima indic existena
unui climat tropical, iar cea de-a doua se gsete n regiuni care au fost acoperite
de calote glaciare, dup cum arat prezena morenelor (tillite).
36

Rcirea climei din emisfera sudic, n carbonifer, este anunat de fauna


marin devonian, care se caracterizeaz prin lipsa coralilor i prezena altor
specii de brachiopode i trilobii, n contrast cu fauna care s-a dezvoltat n
acelai timp n zonele corespunztoare Africii de Nord i Europei, unde se
gsesc destul de frecvent construcii recifale.
Rspndirea larg a unor genuri sau asociaii fosile marine sau continentale
indic legturile existente ntre bazinele marine sau ntre regiunile continentale
din etapa dat. De exemplu, fauna de fusulinide, ce caracterizeaz carboniferul
mediu i superior, se gsete n regiunea tethysian, ncepnd din zona
american, pn n insulele Sunde. Genuri identice se cunosc n depozitele de
aceeai vrst de pe platforma rus i din Munii Urali. De asemenea, s-a
constatat prezena, n depozitele marine paleozoice din vestul Americii de Sud,
a unor genuri de brachiopode, trilobii etc., specifice regiunilor europene i
nord - africane.
Rspndirea lor presupune existena unor mri puin adnci ntre regiunile
indicate, n care aceste vieuitoare au avut posibilitatea s migreze. Este cunoscut
faptul c bazinele marine adnci reprezint obstacole n calea migrrii faunelor
adaptate la viaa n ape puin adnci.
Concepii privind apariia i evoluia vieii pe Terra
Originea organismelor vii a preocupat lumea oamenilor de tiin nc
din perioada antic. Soluiile oferite s-au difereniat de-a lungul timpului,
potrivit nivelului dezvoltrii cultural-tiinifice din fiecare epoc istoric. n
jurul acestui subiect, a existat i continu s existe un conflict de opinii ntre
cele dou tabere filozofice opuse - idealismul i materialismul. Acest conflict
s-a accentuat la nceputul secolului XX, cnd tiinele naturii, dei repurtaser
mari succese n numeroase domenii, nu erau nc n msur s rspund
plauzibil, tiinific, la problema originii vieii, prnd a fi intrat ntr-un impas
total n aceast direcie. Situaia creat era consecina faptului c , pn n a
doua jumtate a secolului al XIX-lea, ncercrile de elucidare a problemei
apariiei vieii, se bazau aproape exclusiv pe ideea autogenezei spontane (a
generaiei spontane). Conform acesteia, vieuitoarele se pot nate din semenii
lor, dar i spontan, din materia anorganic, ca forme perfect organizate (viermii,
larvele, unele insecte, etc. pot aprea spontan din putrezirea mlului, a
gunoaielor , din lemn uscat, din pr, sudoare sau carne). Teoria , acceptat att
de materialiti, ct i de idealiti, genera disensiuni n privina cauzelor i forelor
care dirijeaz acest proces (idealitii consider apariia de la bun nceput a
fiinelor vii inclusiv a omului, n forma actual, datorit actului creator al
divinitii sau influenei creatoare a spiritului, a unei fore vitale, a entelehiei
etc; pentru materialiti viaa este material prin nsi natura ei, originea vieii
37

reclamnd observarea n natur sau reproducerea n laborator a fenomenului


genezei spontane a unui organism dat, care va fi apoi studiat prin toate metodele
de care dispune tiina). Printre cei care au emis i acceptat diferite variante
ale autogenezei spontane, se numr: Aristotel, figur ilustr a filozofiei antice;
Toma dAquino (1225 - 1274), reprezentant al scolasticii evului mediu; W.
Harvey (1578 - 1657), descoperitorul circulaiei sanguine; Francis Bacon,
ntemeietorul materialismului englez, n sec. al XVII-lea; Descartes, mare
filozof al secolului al XVII-lea. Dei nc din secolul al XVII-lea, medicul
italian Francesco Redi aduce unele contraargumente acestei teorii, totui ea
se menine nc pe parcursul secolelor XVIII i XIX, dar cu aplicare la nivelul
microorganismelor (G. Buffon, G. Hegel, F. Scelling, L. Oken).
Cel care d lovitura de graie teoriei generaiei spontane, demonstrnd
experimental imposibilitatea apariiei spontane a fiinelor vii din materia nevie
este Louis Pasteur (1822 - 1895), premiat de Academia de tiine a Franei.
Prin urmare, n prezent, teoria generaiei spontane prezint numai valoare
istoric.
Alte teorii asupra vieii susin originea extraterestr a acesteia: panspermia, conform creia germenii vieii au ajuns n mod ntmpltor (panspermia
nedirijat) sau deliberat, prin intervenia unor fiine cosmice inteligente
(panspermia dirijat) pe suprafaa terestr. Teoria, susinut de unele cercuri i
n prezent, pornete de la premisa c, sistemul nostru solar nefiind unic, nimic
nu ne mpiedic s presupunem existena vieii i n alte sisteme solare.
n secolul al XIX-lea, naturalistul CH. Darwin (1809 - 1882) lanseaz
teoria potrivit creia, fiinele superioare au putut s-i fac apariia n mediul
terestru, numai n urma unei dezvoltri ndelungate, a unei evoluii de la inferior
la superior. Abia n epoca noastr, datorit acumulrii i generalizrii unui
important material faptic n tiinele naturii, s-a putut schia tabloul schematic
al dezvoltrii evolutive a materiei, s-au putut contura etapele probabile ale
desfurrii progresive a acestei evoluii. Astfel, n 1924, savantul rus A.I.
Oparin arta c, problema devine solvabil tiinific n msura n care
evideniem unele trsturi eseniale i elementare ale fenomenului vieii, care
s-au putut contura n timp, devenind atributele primelor vieuitoare. Teoria sa,
bazat pe principiul evoluionist, leag apariia vieii de dezvoltarea general
a materiei, ajuns la un anumit stadiu de organizare i complexitate. n sprijinul
acestei teorii, vin numeroase date din domeniile biochimiei, geochimiei,
astrofizicii, astrochimiei etc.
Att cercetrile asupra evoluiei carbonului (elementul principal care intr
n alctuirea organismelor vii) i compuilor si n cosmos, ct i reconstituirea
acestui proces pe Pmnt i cercetrile experimentale conduc la aceeai
concluzie: principalele grupe de substane organice cu structur simpl sau
38

mai complicat, pe care astzi le gsim obligatoriu n structura vieuitoarelor,


au putut aprea pe cale abiogen ca rezultat firesc al evoluiei materiei n
Univers. Dup A.I. Oparin, apa a fost mediul obligatoriu, de nenlocuit, unde a
avut loc formarea celor mai complicate combinaii organice, care au devenit
apoi crmizile corpului organismelor vii.
Argumentele care susin aceast ipotez sunt numeroase. Dintre acestea
putem cita:
atmosfera primitiv anoxic, bogat n compui ai azotului, CH4, H2S,
etc.,gaze toxice care nu ntrein viaa;
absena ecranului protector de ozon mpotriva radiaiilor ultraviolete,
nocive pentru fiinele vii, la nivelul stratosferei;
cantitatea mare de diferii derivai oxigenai, azotai i sulfai ai
hidrocarburilor, ajuni aici din litosfer i mai ales din atmosfer. Transformarea
ulterioar a acestora s-a produs parial sub aciunea razelor ultraviolete i,
ndeosebi, pe cale catalitic. Catalizatorii au putut fi att diferite sruri dizolvate,
ct i unele precipitate, insolubile n ap, pe suprafaa crora erau absorbite
substane organice. Compuii aprui astfel erau din ce n ce mai complicai i
interacionau mai activ.
Pentru a demonstra procesul prin care din combinaii ale substanelor
anorganice au putut rezulta unele dintre primele crmizi ale vieii, chimistul
american S. Miller (1953) a realizat urmtorul experiment: ntr-un balon de
sticl de 5 l a nchis un amestec de gaze i vapori de ap, considerat a corespunde
parametrilor atmosferei secundare (hidrogen -13%, metan -26%, amoniac 26% i vapori de ap -35%, la temperaturi de 60oC). Acest amestec a fost
supus timp de o sptmn descrcrilor electrice generatoare de radiaii
ultraviolete. Analiznd lichidul format pe fundul balonului, ct i gazele
acumulate n interiorul su, Miller a identificat, n afara substanelor iniiale,
numeroi compui - acidul cianhidric, acidul formic, aldehida formic, glucide,
grsimi, acid acetic, numeroi aminoacizi (glicolul, alanina, glicina, sarcosina,
-alanina, -aminobutiric, glutamic, asparagic), precum i CO, CO2 i N2.
Acidul cianhidric reprezint un produs intermediar, esenial n sistemele
prebiologice de substane organice.
Timpul scurs de la trecerea materiei minerale la starea nou, de materie
vie, se apreciaz la peste 1,5 miliarde de ani.
Dinamica formelor de via pe parcursul erelor geologice
ERA PRECAMBRIAN
Aceast er, cu cele dou perioade ale sale, Arhaic i Proterozoic, a durat
aprox. 4 miliarde de ani (7/8 din istoria Pmntului); poate fi supranumit era
apariiei vieii.
39

Caracteristici ale mediului:


se formeaz scoara solid i apar primele continente;
au loc manifestri vulcanice care degaj n atmosfer CO2, CH4, H2O,
H2S, NH3, elemente chimice care caracterizau atmosfera iniial anoxic;
creterea presiunii atmosferice, datorat gazelor i vaporilor degajai
n atmosfer, conduce la condensarea vaporilor i apariia hidrosferei;
reaciile chimice produse ntre gazele componente ale atmosferei, sub
influena descrcrilor electrice i a radiaiilor ultraviolete, conduc la apariia
compuilor organici ai carbonului (monomeri, polimeri): aminoacizi, acizi grai,
proteine i mai ales acizi nucleici, cu rol important n biogenez;
din combinarea acizilor nucleici cu proteinele rezult protobionii
(picturi coloidale, capabile s creasc i s se reproduc prin autodiviziune;
primele microorganisme procariote (fr nucleu individualizat n cadrul
celulei), reprezentate prin cianobacterii generatoare de stromatolite, marcheaz
nceputul fazei de evoluie biologic propriu-zis;
apar organismele eucariote (cu nucleu individualizat, separat de
citoplasm), care se difereniaz n cele dou regnuri: vegetal (diferite specii
de alge) i animal (protozoare i metazoare);
cu 1,7 - 1,8 miliarde de ani n urm, atmosfera terestr, format aproape
exclusiv din NH3 i CO2, ncepe s se mbibe cu oxigen, ca urmare a activitii
de fotosintez desfurat timp ndelungat de productorii primari (plante
autotrofe) din mediul acvatic;
temperatura suprafeei terestre scade pn la 6oC; raza Pmntului
crete de la 5000 km, la 6000 km, nucleele continentale mrindu-se prin
adugarea de materie adus de vulcani;
pn la sfritul proterozoicului, aa cum demonstreaz cel mai mare
depozit de fosile precambriene (fauna de ediacrarieni), descoperit la Ediacra,
n Australia, apruser reprezentani ai tuturor ncrengturilor de nevertebrate
cunoscute n prezent: spongieri, corali tabulai, meduze, viermi, artropode etc.
pn la sfritul precambrianului, viaa se dezvolt exclusiv n
mediul acvatic
ERA PALEOZOIC
Dureaz aprox. 325 mil de ani (570 - 245 mil. de ani)i poate fi
supranumit era primelor plante i animale de uscat. nceputul i sfritul acestei
ere, este marcat de apariia i dispariia trilobiilor (artropode primitive)-fig.6
n apele oceanice.
Paleozoicul timpuriu (570 - 395 mil. de ani) cuprinde perioadele:
cambrian (Cambria numele latin al rii Galilor); ordovician i silurian
(ordovicii i silurii popoare antice, care populau teritoriile de vrst
ordovician i silurian).
40

Fig. 6. Trilobit; viaa n marile precambriene (Sursa: www.wirwar.it)

Paleozoicul trziu (395 - 245. mil. de ani) include perioadele devonian


(Devon localitate n SV Angliei), carbonifer i permian (Perm ora din
Munii Urali).

Fig. 7. Poziia continentelor pe parcursul erei paleozoice, la intervale de milioane de ani


(Sursa: www.continent.gif)

41

Caracteristici ale mediului:


n cambrian, clima se nclzete, devenind apropiat de cea de tip
subtropical;
flora este reprezentat de alge marine;
fauna era alctuit din nevertebrate marine; ncepe s se dezvolte fauna
de trilobii (artropode); se dezvolt archeocyathidele (metazoare care au generat
depozite calcaroase), brachiopodele inarticulate;
n ordovician se menine climatul de tip subtropical;
ncepe orogeneza caledonic;
viaa se dezvolt n continuare n mediul marin
primele vertebrate, agnathe (lipsite de maxilare cu flci) i
gnathostomate (cu maxilare cu flci), peti placodermi apar n ordovician;
n domeniul acvatic, n ordovician i silurian se dezvolt graptoliii,
antozoarele (tetracorali i corali tabulai, care genereaz calcare recifale),
molutele (monoplacofore, cefalopode nautiloidee), brachiopodele articulate,
echinodermele fixate de substrat printr-un peduncul calcaros sau prin plci
bazale;
n silurian, ca urmare a mbibrii atmosferei cu oxigen, se contureaz
ecranul protector de ozon, care creeaz premise pentru diversificarea domeniilor
de via ale Terrei (extinderea formelor de via din mediul acvatic pe uscat);
pe uscat, n apropierea rmurilor, pe terenuri mltinoase, apar plante
primitive (psilofite), iar dintre animale, reprezentani ai artropodelor
(miriapode);
la sfritul silurianului, n biotopurile lagunare, triau gigantostracei
(strmoi ai scorpionilor actuali);
n devonian se difereniaz trei zone de clim: cald, arid tropical n
nord i rece n sud;
flora terestr este format la nceputul devonianului, exclusiv din
reprezentani primitivi ai criptogamelor vasculare, grupai n clasa Psilopsida;
n decursul acestei perioade, criptogamele vasculare se diversific, aprnd
clase noi: Lycopsida, Sphaenopsida, Filicopsida;
lumea vertebratelor se diversific; apar peti ostracodermi, placodermi,
crosopterigieni, dipnoi;
la sfritul devonianului, apar primii reprezentani ai amfibienilor batracienii stegocefali (genul Ichthyostega).
n carbonifer, n condiiile unui climat tropical-umed, flora continental
cunoate o dezvoltare impresionant, fiind dominat de ferigi arborescente
uriae (30 - 40 m nlime), din genurile Calamites, Sigillaria, Lepidodendron;
apar primele gimnosperme;
42

n faun se semnaleaz apariia insectelor, dezvoltarea amfibienilor i


apariia reptilelor;
sub raport tectonic, ncepe orogeneza hercinic;
prin fosilizarea vegetaiei, se formeaz cele mai importante depozite
de crbuni din istoria pmntului.
n permian, clima se rcete i se aridizeaz;
ferigile arborescente nregistreaz un declin;
se dezvolt gimnospermele;
att n devonian, ct i n carbonifer i permian, flora marin este
format din alge verzi i roii, cu tal calcaros, care contribuie la formarea
calcarelor recifale; dintre animalele marine care au lsat fosile caracteristice,
pot fi citate: foraminiferele Fusulinide, cefalopodele ammonoidee,
brachiopodele articulate (Spirifer, Productus), cordatele primitive (urme).
ERA MEZOZOIC
Cunoscut i sub denumirea de er a faunelor intermediare, dureaz
cca. 150 milioane de ani, fiind ncadrat ntre dou momente de extincii majore
care au afectat lumea animal: la sfritul permianului, cnd au disprut
principalele grupe de animale paleozoice (tetracorali, trilobii, ordine i familii
ale brachiopodelor i briozoarelor, echinoderme primitive, ca blastoideele i
palechinoideele, graptolii etc.; la sfritul cretacicului, cnd au disprut
amoniii, belemniii, bivalvele fixate din mediile recifale (ruditii), reptilele
marine de talie mare (plesiosaurii, ichtyosaurii) i reptilele uriae terestre
(dinosaurienii i pterosaurienii).

Fig. 8. Poziia continentelor n Triasic. (Sursa: pangea-continental-drift.gif)

43

Caracteristici ale mediului:


cu excepia cretacicului, mezozoicul este o er de relativa linite
tectonic;
n triasic se estompeaz zonele climatice de la sfritul paleozoicului;
climatul triasicului este relativ uniform, semideertic n nord i mai
umed n sud;
sub raport tedctonic, perioada triasic este marcat de uoare micri
de cutare, cunoscute sub numele de orogeneza kimmeric veche i
kimmeric nou;
n mediul marin se dezvolt algele verzi calcaroase din familia
Dasycladaceelor, care singure sau mpreun cu hexacoralii conduc la
formarea calcarelor recifale;
pe uscat, flora este de tip mezofitic, alctuit predominant din plante
gimnosperme, multe cu aspect de palmieri, care au nlocuit pdurile
de criptogame vasculare caracteristice florei paleolitice;
n domeniul faunei continentale ncepe dezvoltarea reptilelor;
amfibienii stegocefali se menin pn ctre sfritul perioadei, cnd
i fac apariia i primii reprezentani ai mamiferelor monotreme, n
forme primitive, aplacentare, de tipul echidnei i ornitorincului;
n jurasic, climatul devine cald i umed, de tip tropical, favoriznd
dezvoltarea unei vegetaii luxuriante, n cadrul creia, dominante rmn
gimnospermele: Coniferale, Bennettitale, Gingkoale, Cycadole,
Araucariacee etc.;
reptilele, reprezentate prin estoase, rhyncocephali (cu maxilare n
form de cioc), crocodilieni, dinosaurieni i pterosaurieni (reptile
zburtoare) ating apogeul dezvoltrii, fiind adaptate att la mediul
acvatic, ct i la cel continental i la cel aerian;
La sfritul jurasicului i nceputul cretacicului apar primele nuclee
ale lanului alpino-carpato-himalayan, care adaug un nou val de uscat
n continuarea celui hercinic; ncepe deplasarea maselor continentale,
individualizndu-se liniile de expansiune n zonele oceanice, ceea ce
determin ample transformri ale mediului terestru, cu implicaii n
dinamica florei i faunei;
n domeniul floristic, gimnospermele intr n regres, locul acestora
fiind luat treptat de angiosperme, plante cu flori i semine nchise n
fruct, care inaugureaz era vegetaiei neofitice, ce se continu i n
prezent;
n fauna marin, animalele nevertebrate care au lsat fosile caracteristice
au fost: dintre protozoare, ciliatele (cretacic inferior), foraminiferele
planctonice, iar dintre metazoare, amoniii i belemniii (care intr n
regres spre sfritul erei mezozoice), specii de bivalve, ostracode,
echinide exociclice etc.
44

petii osoi se mbogesc cu specii de Anguile i Cyprinide, se dezvolt


formele mici de batracieni anuri;
mamiferele placentare i psrile se vor dezvolta ncepnd din cretacicul
superior, n paralel cu declinul reptilelor.
ERA NEOZOIC
Cunoscut i sub denumirea de er cainozoic, a durat aprox. 75 mil de
ani, nceputul su fiind marcat de dispariia amoniilor i a reptilelor uriae.
Caracteristici ale mediului:
din punct de vedere tectonic, continu deriva continentelor;
la nceputul paleogenului, se mai pstra legtura dintre America de
Nord i Eurasia peste Groenlanda i Scandinavia; Oceanul Atlantic nu era
schiat n emisfera nordic; persista de asemenea legtura dintre Asia i Alaska,
peste strmtoarea Behring; se tinde la stabilirea unui istm consolidat ntre
America de Nord i America de Sud; continu orogeneza alpin;

Fig. 9. Poziia continentelor n Paleogen.


Sursa: (KTBoundary1.jpg)

climatul este de tip subtropical; din scutul Gondwana, numai blocul


antarctic rmne supus climatului rece;
n flora terestr domin angiospermele; n aceast perioad, elementele
floristice de clim cald sunt prezente n toate continentele; la sfritul
paleogenului, rcirea climei determin reducerea numrului de plante
de tip tropical;
45

asociaiile vegetale de clim temperat sunt edificate de esene ca:


salcie, plop, ulm, alun, fag, mesteacn, stejar, magnolie, n nordul
Eurasiai i n America de Nord; asociaia vegetal subtropical din
Europa Central i coastele nordice ale Mrii Tethys, cuprindea specii
de laur, smochin, vi, chiparos de balt i arbore mamut;
fauna terestr este dominat de psri i mamifere; dintre psri, rein
atenia tipurile de alergtoare asemntoare struilor (aprox. 2 m sau
chiar 3m nlime); mamiferele sunt reprezentate aproape exclusiv prin
marsupiale i placentare, n paleogen aprnd reprezentani primitivi
ai tuturor ordinelor actuale: Insectivore, Roztoare, Carnivore,
Paricopitate (girafe, cmile, bizoni, capre, antilope), Imparicopitate
(cai, tapiri, rinoceri), Proboscidieni (elefani), Primate (maimue,
hominide);
n neogen se dezvolt asociaii vegetale de clim temperat i rece,
care vor avea larg rspndire n decursul epocilor glaciare din
Cuaternar;
fauna de mamifere era deja asemntoare celei actuale; n cadrul
ordinului Primate, n miocen apar dryopitecii, din care, la nceputul
pliocenului, se vor desprinde australopitecii aflai la originea oamenilor
fosili;
continentele ajung n linii mari la configuraia actual; ntre Asia i
America de Nord, legtura peste strmtoarea Behring se menine pn
la sfritul perioadei, ceea ce a permis faunei din Asia s migreze spre
America de Nord; la sfritul neogenului, cele dou Americi se vor
uni definitiv prin intermediul istmului Tehuantepec, iar legtura dintre
Asia i Alaska se va ntrerupe.
clima ncepe s se aridizeze, iar ctre sfritul perioadei neogene
devine din ce n ce mai rece.
CUATERNARUL
Dureaz aprox. 1.5 mil. de ani i se remarc prin instalarea celei mai
importante glaciaiuni din istoria pmntului i prin apariia omului.
Caracteristici ale mediului:
se ncheie ultimele ecouri ale orogenezei alpine;
pentru meninerea echilibrului izostatic, se produc ridicri ale catenelor
muntoase (cu peste 1000 m n Carpaii Meridionali);
alternana epocilor reci (glaciare) cu cele relativ calde (interglaciare)este
bine reflectat n rspndirea mamiferelor: n timpul epocilor
46

interglaciare, elementele faunistice de clim cald naintau spre nordul


continentelor, iar n timpul perioadelor glaciare, elementele faunistice
boreale coborau la latitudini sudice;
asociaia faunistic de clim cald a cuaternarului cuprindea specii
de: elefantide, rinocerotide, hipopotami, gazele, feline (tigrii cu dinipumnal);

Fig. 10. Dup Angela Lupacu, 2001

47

asociaia faunistic de clim rece era reprezentat prin specii ca:


mamui, rinoceri lnoi, reni, marmote, iepuri i vulpi polare;
bovidele, aprute n Asia i India, au migrat pn n Europa; unele,
precum bizonul (Bos priscus) sau zimbrul (Bos primigenius) au disprut
din ecosistemele naturale n timpuri istorice, n prezent, cteva familii
fiind conservate n rezervaii;
carnivorele neogene s-au meninut i n cuaternar, mbogindu-se cu
specii de clim rece ca: ursul de peter (Ursus spelaeus) i hiena de
peter (Crocuta spelaea), disprute la sfritul pleistocenului;
deoarece n depozitele cuaternare se afl numeroase resturi ale corpului
omenesc i urme ale activitii lui, aceast era mai poart denumirea
de antropogen
TEME DE AUTOEVALUARE
1. Explicai de ce primele forme de via au populat exclusiv mediul
acvatic?
2. n ce const importana practic a fosilelor i care sunt condiiile
favorizante ale procesului de fosilizare?
3. Care este semnificaia ecologic a calcarelor recifale construite de
corali i alge fosile?
4. Explicai i exemplificai n ce msur omul i activitile sale au
influenat dinamica lumii vii n timp istoric.

48

CAPITOLUL IV

FACTORII DE MEDIU I RAPORTURILE


LOR CU ORGANISMELE VII

Factorii de mediu care influeneaz comportamentul i reaciile organismelor vegetale i animale pot fi grupai n trei categorii:
1. Factori abiotici (fizici, anorganici) factorii energetici (lumina, temperatura), factorii hidrici (umiditatea aerului, precipitaiile atmosferice
i umiditatea solului), factorii edafici (coninutul n substane minerale
al solului, reacia ionic sau pH-ul, structura i textura solului), factorii
geomorfologici (altitudinea reliefului, expunerea versanilor, declivitatea, gradul de adpost etc.); factorii cu aciune mecanic asupra
organismelor vii (vntul, zpada, focul);
2. Factori biotici relaiile intraspecifice i interspecifice care se stabilesc
ntre organisme n procesele de reproducere, rspndire, protecie i
nutriie;
3. Factorul antropic - (aciunile) voluntare i involuntare ale societii
omeneti, cu impact asupra nveliului biotic al Terrei.
4.1. Factorii abiotici cu rol determinant n distribuia geografic a
organismelor vii
4.1.1. Lumina i influena sa asupra organismelor vii
Intensitatea luminii variaz n funcie de mai muli factori, cei mai importani fiind: latitudinea, altitudinea, momentul zilei i expunerea versanilor.
Cantitatea de lumin care ajunge la suprafaa terestr este influenat n mare
msur de nebulozitate, umiditatea i poluarea atmosferic.
Pentru marea majoritate a speciilor vegetale i animale, lumina reprezint
un factor ecologic fundamental, cu impact direct asupra morfologiei, fiziologiei
i comportamentului acestora.
Influena luminii asupra plantelor
Procese fiziologice influenate de lumin
49

a) Asimilaia clorofilian - toate speciile vegetale, cu mici excepii


(bacterii, ciuperci sau plante cormofite parazite, fr clorofil) au nevoie
de lumin pentru realizarea procesului de fotosintez;
b) Evapotranspiraia asigur circulaia substanelor minerale de la
rdcin ctre frunze, unde are loc elaborarea hranei. Evapotranspiraia
crete direct proporional cu intensitatea luminii.
Caracteristici morfologice influenate de lumin:
a) Creterea i forma plantelor: plantele crescute n semintuneric sau
umbrire intensa au tulpini lungi, subiri, frunze slab dezvoltate, de
culoare alb-glbuie; forma coronamentului este dictat de nevoia de
lumin a plantelor; astfel, speciile care prefer biotopurile intens
luminate vor avea coronamentul dezvoltat pe orizontal, n timp ce
speciile care prefer lumina difuz si vor dezvolta coronamentul pe
vertical;
b) Modelul arhitectural al formaiilor vegetale (stratificarea pe vertical
a vegetaiei) reprezint rezultatul adaptrii difereniate la lumin a
speciilor; n formaiile vegetale nchise (pduri), straturile inferioare
(arbustiv, subarbustiv, ierbaceu i muscinal) cuprind specii cu exigene
din ce n ce mai reduse fa de lumin; n pdurile umbroase de conifere,
straturile inferioare sunt cvasiinexistente, ca i n pdurile tropicale
umede virgine, n care straturile ierbaceu i subarbustiv sunt practic
inexistente.
Stratificarea vegetaiei, datorat intensitii din ce n ce mai reduse a
luminii odat cu creterea adncimii apei, este ntlnit i n cazul vegetaiei
acvatice.
Categorii de plante difereniate dup durata iluminrii:
a) De zi lung (hemeroperiodice) caracteristice mediilor temperate,
subpolare i arctice (Ex.: secara, ovzul, orzul, grul de primvar);
b) De zi scurt (nictiperiodice) specifice mediilor subtropicale i
tropicale (Ex.: tutunul, trestia de zahr, soia, bumbacul, orezul);
c) Plante indiferente fa de lumin (liliacul, cireul).
Influena luminii asupra animalelor
La nivelul regnului animal, lumina influeneaz: coloritul, ritmul
activitii, bioritmurile zilnice (circadiene) i sezoniere care duc la diapauza
50

insectelor, reproducerea psrilor i mamiferelor, nprlirea i acumularea


grsimilor, migraiile unor psri i mamifere, hibernarea unor mamifere.
Existena speciilor animale n condiii foarte diferite de iluminare este
posibil datorit adaptrilor particulare ale acestora, respectiv:
1. Coloraia de dezagregare n desenele i tonurile penajului i oulor
la multe psri (liie, prepelie, dropie, pupz), la reptile (n special
la erpii din mediile tropicale vipera de Gabon, Bitis gabonica), la
unele mamifere (puii de lup, rs, cerb, mistre);
2. Homocromia permanent (capacitatea organismelor de a prelua
culoarea mediului de via) apare n mediile bine definite cromatic
(polare, deertice, coronamentul pdurilor semperviriscente, mediile
acvatice cu transparen ridicat a apei); n zona temperat, poate aprea
homocromia sezonier, legat de succesiunea anotimpurilor;
3. Fitomimarea (capacitatea organismelor animale de a imita aspectul
unor elemente ale speciilor vegetale) de exemplu, fluturele Kallima
din Regiunea indo-malayez imit aspectul unei frunze uscate; lacusta
migratoare are de asemenea aspect de frunz. Aceast caracteristic
influenat de lumin este foarte important pentru organismele
respective, n contextul relaiilor bilaterale (victim-duman) de
protecie a speciilor;
4. Culoarea de avertizare sfideaz dumanul printr-un colorit vizibil,
strident, scopul fiind de asemenea, cel de aprare; este ntlnit la specii
de reptile - Salamandra maculosa, la specii de feline etc.
4.1.2. Temperatura i influena sa asupra organismelor vii
Limite de toleran ale organismelor fa de factorul termic
Majoritatea organismelor suport temperaturi ce variaz ntre 0 50C,
ns optimul din punct de vedere termic se situeaz ntre 16 28 C. Foarte
puine specii suport temperaturi mult mai coborte sau mult mai ridicate dect
valorile menionate anterior (unele bacterii, alge i puine specii cu organizare
superioar)
Exemple de recorduri de adaptare la temperaturi extreme:
- unele specii de alge roii (rhodoficee) suport temperaturi de -30C,
dar mor la peste +4C;
- unii acarieni suport oscilaii termice ntre -6 i -65C;
- specii de peti i amfibieni care rezist la temperaturi sub 0C;
- dintre vertebrate, pinguinul imperial (Aptenodites forsteri) i renii
(Rangifer tarandus, R. carribou) sunt adaptai la temperaturi ce coboar
sub -60C;
51

- n Oceanul Pacific, n preajma unor izvoare termale submarine din


largul costelor Mexicului, au fost identificate organisme inferioare care
suport temperaturi de + 400 - +500C;
- n deertul american Death Valley (Valea Morii, care aparine deertului
Mojave), plantele i animalele suport temperaturi de +56C la umbr;
- pe nisipurile Saharei, insectele suport temperaturi de +50C
n realitate, fiecare specie are propriile limite de toleran fa de factorul
termic.
n funcie de tolerana fa de variaiile de temperatur, organismele vii
se mpart n dou categorii:
a) euriterme, care suport variaii de temperatur; prin urmare, acestea
ocup ndeosebi mediile caracterizate prin succesiunea anotimpurilor
(temperate, mediteraneene) sau au areale cosmopolite, de dimensiuni
mari, fiind ntlnite la latitudini i altitudini diferite. De exemplu,
oarecele comun (Mus musculus) i broasca rioas (Bufo bufo) au
areale de rspndire care se extind de la 65 latitudine nordic i pn
n nordul Africii.
b) Stenoterme, adaptate la temperaturi constante ale mediului de via.
n acest caz, temperatura intervine ca un factor restrictiv n extinderea
arealului de rspndire al speciilor respective. De exemplu, n aceast
categorie se ncadreaz speciile din mediile ecuatoriale i subecuatoriale.
Adaptri la temperatur ale plantelor
a) adaptri morfologice la temperaturi sczute:
- dispunerea ramurilor la suprafaa solului, rezultnd forme pitice (Betula
nana, Salix repens, Salix retusa);
- creterea sub form de perni semisferic sau covor, cu scopul
meninerii unui microclimat mai cald (Dianthus gelidus, Silene acaulis,
specii de muchi);
- formarea tulpinilor i a ramurilor n sol, la suprafa aprnd numai
frunzele i florile (Salix polaris);
- trecerea anotimpului nefavorabil din punct de vedere termic, sub diferite
forme de rezisten: semine, bulbi, rizomi, etc.
b) adaptri morfologice la temperaturi ridicate:
- formarea unei pturi de periori la baza tulpinii, pentru protejarea plantei
de razele calorice reflectate de sol;
- dispunerea vertical a frunzelor, paralel cu razele soarelui;
- dezvoltarea la nivelul epidermei frunzelor a unei cuticule lucioase de
cear (frunze coriacee), menit s reflecte razele solare;
52

c) adaptri fiziologice la temperaturi sczute:


- acumularea n celule a zaharurilor i srurilor;
- transformarea n timpul iernii a amidonului n glucide simple;
- secretarea unor pigmeni diferii n funcie de anotimp, astfel nct
iarna, culorile mai nchise s absoarb mai bine cldura;
- pierderea aparatului foliar n sezonul rece
d) adaptri fiziologice la temperaturi ridicate:
- dezvoltarea suberului, ca esut izolator de protecie.
Adaptri la temperatur ale animalelor
n funcie de tolerana fa de variaiile de temperatur, ca i plantele,
organismele animale se mpart n dou categorii: euriterme (suport oscilaiile
termice) i stenoterme, adaptate la temperaturi constante. Cele din a doua
categorie se submpart n: megaterme adaptate la temperaturi constant ridicate
(maimue, corali, termite etc.) i psichrofile (urs polar, foc, mors etc).
Din punct de vedere al mecanismelor de reglare termic, organismele
animale se mpart n dou categorii: poikiloterme (cu snge rece) i homeoterme
(cu snge cald).
a) Reglarea temperaturii la poikiloterme
- Animalele poikiloterme nu posed mecanisme de autoreglare termic,
temperatura lor variind odat cu temperatura mediului ambiant; n
condiii extreme, poikilotermele ntr intr-o stare de anabioz (amorire)
care, n funcie de anotimp, poart numele de estivaie sau hibernare.
b) Reglarea temperaturii la homeoterme
- Homeotermele, animale superioare ca organizare, cuprind specii din
clasele Aves i Mammalia;
- Posed mecanisme de termoreglare care produc fie supranclzirea,
fie suprarcirea: la frig, la nivelul ficatului i musculaturii au loc reacii
metabolice cu eliberare de cldur; la temperaturi ridicate, au loc
pierderi de cldur la nivelul pielii i plmnilor, prin transpiraie
termic.
c) Adaptri comportamentale
- Cutarea microhabitatelor cu temperaturi mai favorabile, materializate
prin: migraii de pe versanii nordici pe cei sudici, migraii pe vertical
(spre exemplu, n timpul iernii, capra neagr coboar din etajul alpin
n pdurile de conifere), construirea de galerii, tuneluri, vizuini n
zpad sau ghea (ierunca, nevstuica, roztoarele) sau n nisip
(animalele din deerturi);
53

- Existena n colonii aglomerate (pinguini - fig. 11, ciori, vrbii etc.) pe


timpul nopii;

Fig. 11. Aglomerarea pinguinilor, cu scopul conservrii cldurii i protejrii puilor n mijloc.
(Sursa: Encyclopedie Larousse de la Nature, 1993)

- Hipotermia adaptativ, respectiv starea de laten cauzat de frig


hibernare sau de cldur (estivare); rolul acesteia const n
conservarea energiei existente, pentru o perioad de timp (iarna sau
vara), n condiiile reducerii consumului de oxigen la valori de pn la
5% din normal, scderii frecvenei respiratorii i a ritmului cardiac.
Hibernarea este ntlnit la specii de monotreme, marsupiale, unele
roztoare i insectivore, urs, bursuc, raton; estivarea apare la specii de
roztoare, n verile toride (de ex., la popndul Citellus undulatus).
Rolul temperaturii ca factor limitativ n rspndirea organismelor
- Dinamica spaial a temperaturilor medii anuale n raport cu latitudinea
i altitudinea influeneaz n mod direct repartiia teritorial a zonelor
i etajelor de vegetaie;
- Exist specii pentru care limitele extreme de temperatur sunt mult
mai importante dect valorile medii (de exemplu, temperatura de 10C
este mortal pentru larvele i adulii speciei de nar Aedes aegypti,
faza de ou fiind rezistent.
54

4.1.3. Factorii hidrici i influena lor asupra organismelor vii


Factorii hidrici sunt reprezentai de umiditatea aerului (vapori de apa,
ceata), precipitaiile atmosferice i apa din sol.
Apa este o resurs mineral indispensabil vieii, fiind prezent n toate
funciile i procesele biologice; ea deine o pondere considerabil n structura
organismelor vegetale i animale (tomatele, castraveii, pepenii etc. conin cca.
90% ap), reprezint surs de hran i constituie un excelent mediu de via
pentru un mare numr de specii animale i vegetale. Prin organele cu care sunt
dotate, organismele au posibilitatea s obin apa din sol sau direct din
atmosfer. Apa are un rol deosebit de important n procesul de asimilaie
clorofilian, asigurnd circulaia substanelor nutritive de la rdcin ctre
frunze.
Rolul apei pentru organismele vegetale. Adaptri morfologice i
fiziologice
Pentru a-i ndeplini funciile vitale, cea mai mare parte a plantelor terestre
i obine umiditatea din sol, fie din franjurile capilare sau porii capilari, fie
din structurile freatice.
Dup Duchaufour (1970) citat de Angela Lupacu, 2001, n funcie de
origine i localizare n cadrul profilului de sol, apa existent n nveliul edafic
mbrac mai multe forme:
- apa higroscopic, absorbit din umiditatea atmosferic, inaccesibil
plantelor;
- apa capilar neabsorbit, care umple capilarele cele mai fine;
- apa capilara absorbita, reinut n solul zvntat, care umple porii mijlocii
i se deplaseaz prin difuzie capilar; reprezint sursa principal de
aprovizionare pentru plante;
- apa gravitaional, care umple dup ploaie toi porii i se scurge
gravitaional, cu att mai repede, cu cat porii sunt mai mari.
Nivelul piezometric, situat la adncimi diferite pe Glob, influeneaz
morfologia sistemului radicular al plantelor, n scopul accesibilizrii resurselor
de ap necesare proceselor fiziologice.
Weaver i Walter au grupat sistemele radiculare ale plantelor n patru
mari categorii: sistemul pivotant, sistemul ramificat, sistemul cu extensiune
lateral i sistemul radiar intensiv sau fasciculat.
a) Sistemul pivotant (cu extensiune vertical) este specific mediilor cu
deficit de umiditate, unde nivelul piezometric se afl la mari adncimi.
n aceste condiii, rdcina are aspect de ru (fig. 11 bis), putnd
ajunge la civa metri adncime. Recorduri din acest punct de vedere
55

Fig. 11 bis. Tipuri de sisteme radiculare: 1 - pivotant; 2 - ramificat; 3 - fasciculat


(Sursa: biologie10.wordpress.com)

nregistreaz: spinul cmilei din deertul Sahara (Alhagi pseudoalhagi),


a crui rdcin poate atinge 20 m adncime; saxaulul (Haloxylon
sp.)din deerturile Asiei Centrale i Andira humilis din formaiunile
de savan braziliene; salcmul (Robinia pseudoaccacia), larg rspndit
n Cmpia Romn, care ajunge pn la 57 m adncime; lucerna
Medicago falcata, ntlnit n regiuni semiaride.
b) Sistemul ramificat, specific plantelor care ocup areale suprapuse
regiunilor cu umiditate variabil; este ntlnit la specii precum: frasinul
Fraxinus excelsior, ale crui rdcini ajung la adncimi moderate; pirul
Agropyron cristatum, din stepele temperate, a crui rdcin ajunge la
peste 1 m adncime; Kuhnia glutinosa, specie de prerie, a crui rdcin
poate atinge 5 m adncime (fig. 11 bis).
c) Sistemul cu extensiune lateral, ntlnit la numeroase specii din climatul
arid. n acest caz, rdcinile se dezvolt pe orizontal, n imediata
apropiere a suprafeei solului. Prin acest tip de rdcini, pe parcursul
ploii, plantele absorb o mare cantitate de ap din zona de aerare,
crendu-i rezerve pentru perioadele de secet. Este ntlnit frecvent
la speciile de cactacee.
d) Sistemul fasciculat este specific diferitelor specii de rogozuri; rdcina
acestor plante poate s ajung pn la adncimea de 1 m sau 1,5 m.
n afara speciilor care-i obin apa din sol, exist plante care dispun de
sisteme prin care absorb apa direct din atmosfer (spre exemplu, hidatofitele,
plante de deert; prin intermediul hidatodelor, n timpul zilei acestea exudeaz
mici cantiti de sare, care, datorita higroscopicitaii, absorb n timpul nopii
ap din vaporii atmosferici. Din aceast categorie, pot fi menionate speciile
Reaumuria hirtella i Frankenia pulverulenta din Sahara egiptean).
56

Evapotranspiraia - proces fiziologic dependent de umiditate


Prin procesul de evapotranspiraie se creeaz un circuit permanent al apei
ntre sol i plant: prin intermediul sistemului radicular, plantele absorb apa
din sol, iar prin intermediul aparatului foliar, sub influena direct a luminii i
temperaturii, aceasta este eliminat n atmosfer.
Cantitatea de ap eliminat zilnic de o plant prin evapotranspiraie poate
fi impresionant: un mesteacn (Betula verrucosa) pierde la nceputul verii
70-80 l de ap/zi; un tei (Tilia platyphylos) elimin 200 l ap/zi, iar un stejar,
cca. 500 l ap/zi (I. Piota, 1987).
Bilanul hidric al plantelor (dat de diferena ntre cantitatea de ap absorbit
din sol i cea pierdut prin evapotranspiraie) variaz de la o regiune la alta, n
funcie de cantitatea de precipitaii atmosferice. Astfel, n regiunile cu
pluviozitate ridicat (pdurile tropicale umede), plantele absorb cantiti ridicate
de ap, motiv pentru care, stomatele frunzelor sunt numeroase i larg deschise,
pentru a elimina o cantitate ct mai mare de ap. La polul opus se situeaz
regiunile cu deficit de precipitaii deerturile unde rezervele de ap din sol
fiind limitate, plantele sunt nevoite sa o absoarb n cantiti infime i s reduc
la maximum evapotranspiraia; n aceste condiii, apar adaptri morfologice
ale frunzelor, precum: stomate puine, frunze ericoidale (rsucite) colilia
Stipa capillata, Festuca sulcata etc. sau coriacee (acoperite cu un strat fin de
cear) citrice, laur, mslin, ficus, iar n cazul ariditii excesive, transformate
n epi.
Rolul apei pentru organismele animale
Ca i plantele, animalele au nevoie de ap pentru ndeplinirea funciilor
vitale. Acestea i procur apa necesar att din sursele prezente n mediul lor
de via (izvoare, ruri, lacuri, bli, mlatini, mri, oceane etc.), ct i din
plantele cu care se hrnesc.
Dup cum se cunoate, resursele de ap au o distribuie neuniform pe
suprafaa terestr, motiv pentru care speciile faunistice trebuie s-i dezvolte
mecanisme mai mult sau mai puin sofisticate de procurare i stocare a acesteia
pentru o anumit perioad de timp.
Cele mai inedite forme de adaptare la mediile caracterizate prin deficit
de umiditate se ntlnesc la speciile de animale din deerturile aride i hiperaride
(animale xerobionte): antilopa mendas (Addax nasomaculatus) din nordul
Saharei consum cantiti infime de ap, preluat n special din plante; broatele
balon Cheiroleptes platycephalus din regiunile semideertice ale Australiei se
umplu cu ap n timpul ploilor care cad rar, transformndu-se n adevrate
rezervoare, pe care btinaii le neap pentru a bea ap(!!); cmila cu dou
cocoae din deertul Gobi i dromaderul din Sahara au capacitatea de a stoca
apa n cocoae pentru mai multe zile; numeroase specii de reptile din regiunile
57

aride au pielea foarte groas (Varanus deserticolus, Eryx jaculatus) sau acoperit
cu spini, pentru a evita pierderea apei prin transpiraie; oprla endemic din
Australia Moloch horridus, are corpul acoperit cu spini pentru reducerea cantitii de ap pierdut prin transpiraie i posed capacitatea de a absorbi umezeala
direct prin piele; unele animale xerobionte s-au adaptat condiiilor de secet
prin desfurarea activitilor n timpul nopii (broasca rioas cenuie Bufo
cineraea, popndii etc.); n situaii extreme, cnd lipsa apei se menine timp
foarte ndelungat, exist specii faunistice care intr n stare de anabioz
(reducerea funciilor vitale pn la limita supravieuirii). Acest fenomen se
ntlnete n cazul unor specii de melci din Sahara algerian (Helix lactea, H.
desertorum), precum i n cazul mai multor specii de animale nevertebrate
(Tardigrade).
O categorie de animale legate nemijlocit de mediul acvatic este reprezentat de fauna acvatic; aceasta include numeroase specii de animale
nevertebrate, dar i specii de vertebrate din clasele Pisces, Amphibia, Reptilia
i Mammalia. Fauna acvatic include specii adaptate exclusiv mediului acvatic
i, n consecin, orice modificri de anvergur aduse caracteristicilor fizicochimice ale apei ar putea fi fatale acestora.
Animalele higrobionte includ specii ale cror habitate sunt localizate n
vecintatea surselor de ap: ruri, fluvii, lacuri, mlatini, bli etc. Acestea i
desfoar activitatea att n mediul acvatic (mai ales n scopul procurrii
resurselor de hran), ct i pe malul apelor curgtoare, n lunci, pe malul
lacurilor, pe grinduri sau plaje (spre exemplu: crocodilii, nutria, bizamul,
castorul, hipopotamul, salamandra, tritonii, cormoranii, pelicanii, egretele etc.).
Animalele care prefer mediul umed al peterilor poart numele de troglobionte
(diferite specii de gasteropode, insecte, viermi etc.).
4.1.4. Factorii edafici i influena lor asupra organismelor vii
Factorii edafici care influeneaz existena i dezvoltarea organismelor
vii sunt reprezentai de totalitatea caracteristicilor fizico-chimice ale solurilor.
Solul alctuiete stratul superficial al scoarei terestre, rezultat n timp
din interaciunea complex ntre: roc, factori atmosferici, resturi vegetale i
animale. Principalele procese care contribuie la formarea solurilor sunt:
dezagregarea, alterarea rocilor i procesele de descompunere a resturilor
vegetale i animale. Pe suprafaa terestr, solurile se difereniaz n funcie de
compoziia mineral i organic, ph, structur i textur; proprietile fizicochimice ale solurilor influeneaz distribuia organismelor vegetale i animale.
Influena solurilor asupra organismelor vegetale i animale
Majoritatea plantelor, cu mici excepii, folosete solul ca suport i surs
de substane nutritive. Relaia plant sol se realizeaz prin intermediul
58

sistemelor radiculare ale plantelor, difereniate n funcie de adncimea pnzei


freatice i de proprietile fizice ale nveliului edafic (grosimea profilului de
sol, permeabilitate, compactitate, grad de evoluie etc.). Dintre orizonturile
profilului de sol, cel mai important pentru organismele vii este orizontul biologic
activ (o.b.a), respectiv stratul superficial al solului n care se dezvolt sistemul
radicular al plantelor. Prin compoziia mineralogic, pH, textura i structura
difereniate, tipurile genetice de soluri influeneaz considerabil structura i
distribuia spaial a fitocenozelor i zoocenozelor.
Pentru animale, solul ndeplinete rol de suport, adesea adpost i depozit
de hran (o multitudine de specii de nevertebrate - viermi, larve, insecte etc. i vertebrate - n special roztoare, dar i unele psri i insectivore - i gsete
n sol hran i adpost).
Categorii de plante independente de sol
Exist situaii n care, anumite specii de plante nu sunt fixate de sol,
obinndu-i prin alte mijloace apa i srurile minerale de care au nevoie pentru
dezvoltare. n funcie de modul n care i procur hrana, aceste plante se mpart
n trei categorii: parazite, saprofite i epifite.
a) Plantele parazite nu realizeaz asimilaie clorofilian, ele extrgnd
substanele nutritive din corpul speciilor vegetale sau animale pe care
le paraziteaz (Ex: torelul care paraziteaz lucerna; mana viei de vie;
vscul plant semiparazit, cu clorofil, care obine o parte din
resursele de hran prin fotosintez, iar cealalt parte din speciile de
arbori pe care crete; specii de ciuperci microscopice, parazite pe
diferite animale crora le provoac boli de piele numite micoze etc.);
b) Plantele saprofite se hrnesc pe seama resturilor organice aflate n
descompunere (putregaiuri, frunze aflate n descompunere, resturi
animale etc.). Numeroase specii de saprofite aparin ncrengturilor
Bacteriophyta i Mycophyta.
c) Plantele epifite folosesc drept suport corpul altor specii vegetale, fr
a le prejudicia; astfel, n pdurile tropicale umede, orhideele i fixeaz
rdcinile n materia organic rezultat din amestecul resturilor vegetale
cu praful din atmosfer, acumulat la furcitura ramurilor.
4.1.5. Factorii geomorfologici i influena lor asupra organismelor vii
Caracteristicile morfologice i morfometrice ale reliefului i pun amprenta
asupra dinamicii i diversitii gruprilor vegetale, densitii i chiar vigurozitii
indivizilor n cadrul gruprilor vegetale. Astfel:
- etajarea altitudinal a reliefului, prin modificarea valorilor parametrilor
climatici i a tipurilor genetice de soluri, determin prezena unor
formaii vegetale difereniate pe trepte altitudinale diferite;
59

- declivitatea accentuat a versanilor (peste 50) mpiedic dezvoltarea


n situ a orizonturilor de sol (produsele de dezagregare i alterare
alunec spre baza pantei) i prin urmare, vegetaia nu se poate instala;
n acelai timp, materialele care se rostogolesc pe pante sub forma
trenelor de grohoti sau a rurilor de pietre afecteaz limita superioar
a pdurilor, n sensul retragerii acesteia la altitudini mai coborte dect
cele impuse de condiiile climatice (limit geomorfologic - M.
Geanana);
- limita superioar a etajelor de vegetaie este influenat la rndul su
de expunerea versanilor, fiind situat la altitudine mai ridicat pe cei
cu expunere sudic i la altitudine mai cobort pe cei expui spre
nord;
- depresiunile bine nchise favorizeaz indirect inversiunile de vegetaie,
prin generarea fenomenului de inversiune termic;
- prin amploare i intensitate, procesele geomorfologice actuale pot
genera discontinuiti n cadrul nveliului vegetal i pot afecta
integritatea i vigurozitatea indivizilor vegetali (de exemplu, alunecrile
de teren afecteaz procesul de cretere al arborilor, producnd
contorsionri de proporii ale trunchiurilor);
Ca i vegetaia, lumea animal prezint o etajare pe trepte altitudinale;
speciile faunistice dispun de adaptri care s le permit existena pe diferite
forme de relief (spre exemplu, capra neagr are o alur zvelt i copite mici,
pentru a se putea deplasa cu uurin pe brnele nguste ale masivelor montane
nalte i prpstioase). Pentru foarte multe specii de nevertebrate i vertebrate,
formele de relief pot reprezenta loc de refugiu i adpost. n acest sens, amintim
rolul peterilor, avenelor, diaclazelor, marmitelor de eroziune, luncilor rurilor
i al culoarelor de vale, depresiunilor protejate mpotriva vnturilor puternice etc.
4.1.6. Factorii abiotici cu aciune mecanic asupra organismelor vii
4.1.6.1. Vntul
Prin vitez i frecven, vntul poate exercita o aciune mecanic
nsemnat asupra nveliului vegetal. Astfel, extinderea n altitudine a
formaiilor forestiere este limitat adesea de vnturile puternice, al cror impact
asupra straturilor arboricol i arborescent este materializat prin desfolieri,
ruperea ramurilor de pe partea expus ctre vnt (arbori steag) i dezrdcinri.
Formele extreme de manifestare a vnturilor, de tipul vrtejurilor, tornadelor,
uraganelor au efecte dezastruoase asupra pdurilor, care pot fi distruse pe zeci,
sute sau chiar mii de hectare i, implicit, asupra speciilor faunistice care le
populeaz.
60

4.1.6.2. Zpada. n funcie de conjunctur, zpada poate avea un impact


pozitiv sau negativ asupra vegetaiei. n inuturile polare i subpolare, stratul
de zpad contribuie la meninerea unui microclimat mai cald la suprafaa
solului, oferind condiii termice optime pentru conservarea organelor germinative ale plantelor i pentru reducerea riscului de nghe al acestora. Pentru
animalele polare, zpada constituie loc de adpost, numeroase specii spndui vizuini sau galerii n interiorul acesteia. Pe de alt parte, avalanele de zpad
pot exercita o aciune mecanic devastatoare asupra nveliului biotic, inclusiv
asupra comunitilor umane aflate n aria de manifestare a acestora.
4.1.6.3. Focul. Sursa incendiilor poate fi natural sau antropic. n general,
focul se poate declana spontan n mediile afectate de secet prelungit, n
care vegetaia deshidratat intens se poate aprinde la cea mai mic scnteie
sau pot fi cauzate de fulgere. De cele mai multe ori ns, responsabil de
producerea incendiilor este omul, care le declaneaz involuntar sau n mod
deliberat. Focurile au cauzat adesea importante pagube, att n cadrul formaiilor
vegetale deschise, ct i n cele forestiere. Totui, ecosistemele afectate s-au
adaptat noilor condiii, distrugerea complet a vegetaiei existente crend
premisele unei succesiuni secundare menite s regenereze zona ars. n anumite
situaii, n special n cadrul pdurilor naturale, pe termen mediu i lung,
incendiile pot avea ca efect creterea biodiversitii, prin crearea unui spectru
mai larg de habitate de-a lungul succesiunilor vegetale, pornind de la stadiul
de pmnt gol i pn la vegetaia de climax.

Fig. 12. Pdure n flcri (Sursa: Encyclopedie Larousse de la Nature, 1993)

61

4.1.7. Plantele - indicatori ai calitii mediului de via


Legtura dintre plante i condiiile de via se reflect n arealul de
rspndire a diferitelor specii i n modul de grupare a speciilor pe anumite
teritorii. Adesea, pentru a aprecia condiiile climatice i edafice caracteristice
unui habitat, se folosesc plantele indicatoare, care pot oferi informaii mai
riguroase i cu costuri mai reduse, comparativ cu analizele chimice i
msurtorile meteorologice.
Bazele teoriei speciilor indicatoare au fost puse nc din prima jumtate
a secolului XX, n S.U.A., unde studiul vegetaiei s-a dezvoltat mai ales n
legtur cu problema refacerii ecosistemelor forestiere i folosirii raionale a
teritoriului.
Principalele concluzii la care au ajuns Weaver i Clements (1938), asupra
valorii indicatoare a plantelor sunt:
a) fiecare plant reprezint un produs al condiiilor de cretere, deci un
indicator al mediului;
b) de-a lungul timpului, n procesele de dezvoltare, vegetaia natural s-a
sortat permanent n funcie de climat i tipurile genetice de soluri,
astfel nct, numai speciile cel mai bine adaptate apar astzi din
abunden;
c) speciile dominante sunt cei mai importani indicatori, ntruct primesc
influena deplin a staiunii n care se dezvolt;
d) comunitile de plante sunt indicatori mai preioi dect plantele
individuale;
e) cei mai importani indicatori naturali pentru posibilitile agricole ale
unei regiuni trebuie cutai n flora spontan;
f) covorul natural de plante, dac este interpretat corect, ofer informaii
asupra capacitii productive a terenurilor, mai bine dect observaiile
meteorologice sau analizele chimice ale solului;
g) n America, de la cele dinti aezri, agricultorii s-au obinuit s judece
calitatea terenului, dup arborii de pdure care creteau pe acesta;
h) pdurile constituie un criteriu sigur pentru evaluarea productivitii
poteniale a terenului, aceasta mai ales acolo unde creterea arborilor
este corelat cu dezvoltarea arbutilor i a stratului ierbaceu;
i) cauza principal a diferenierilor din cadrul vegetaiei pajitilor este
umiditatea solului i lungimea intervalului de timp n care umiditatea
solului este utilizabil;
j) n aceleai condiii de clim, vegetaia spontan poate varia foarte mult
i pot aprea comuniti diferite de plante, pe zone mici, n funcie de
tipul de sol;
k) valoarea indicatoare a plantelor nu poate fi generalizat pe mari regiuni
geografice, avnd caracter limitat, local. Legat de aceasta, trebuie s
62

se ia n considerare nu numai prezena, ci i vitalitatea unei specii,


precum i situaia staiunii analizate fa de limitele arealului speciei.
l) exist diferene ntre specii n ceea ce privete valoarea indicatoare a
diferiilor factori. Unele specii pot fi bune indicatoare de umiditate a
solului i fr importan pentru indicarea reaciei ionice, structurii etc.;
m) sunt necesare studii meticuloase n legtur cu mediul diferitelor
comuniti, nainte de a se clarifica importana lor indicatoare
Pentru precizarea valorii indicatoare a diferitelor specii, s-au elaborat numeroase
scri, de ctre: Ramenski, Pogrebneak, Zolyomy, Ellenberg, Karpati etc.
Spre exemplu, la asociaiile de pajite, Ellenberg folosete scri cu 6 - 7
trepte, pentru urmtorii factori:
a) Umezeala staiunii (U);
b) Reacia solului (R);
c) Coninutul n azot (N);
d) Temperatura (T);
e) Cerinele fa de lumin (L).
Dup Ellenberg, Iris pseudacorus (stnjenelul) este indiferent fa de
aciditatea solului (RO), bun indicator pentru excesul de umiditate (U5), cu cerine
moderate fa de lumin (L3), cu cerine moderate fa de temperatur (T3) i
cu cerine moderate fa de coninutul n azot (N3).
Datele sunt valabile pentru condiia n care specia crete n asociaii,
aflndu-se n concuren cu alte specii; valorile difer atunci cnd specia crete
izolat.
4.1.7.1. Plante indicatoare de lumin:
a) plante fotofile sau heliofile; indic medii cu intensitate ridicat a luminii
rspndire:
- cu precdere n formaii vegetale deschise: step, savan, pampas,
prerie, deert, tundr, etaj alpin;
- pot fi ntlnite i n formaii vegetale nchise, spre exemplu: plantele
vernale de pe parterul pdurilor cu frunze cztoare, speciile din stratul
arboricol superior al pdurilor ecuatoriale etc.
adaptri fiziologice i morfologice:
- asimilaia clorofilian se desfoar n condiii optime, hidraii de
carbon sunt mai numeroi;
- cantitatea de lignin este mai mare;
- esuturi lemnoase bine dezvoltate, prezena unui strat protector de
periori (cazul florii de col - Leontopodium alpinum), frunze coriacee
(acoperite cu un strat protector de cear), cum sunt cele de afin
(Vaccinium myrtillus) sau merior (Vaccinium vitis idaea), pufoase
(stejarul pufos - Quercus pubescens) sau pieloase (arborii din pdurile
tropicale), flori mari, viu colorate etc.
63

exemple: iarba cmpului (Agrostis alba), colilia (Stipa capillata),


piuul (Festuca pratensis), laricele (Larix decidua), frasinul (Fraxinus
excelsior), pinul (Pinus silvestris), salcmul (Robinia pseudoacacia),
specii de Quercus etc.
b) plante heliosciafile, (skia = umbra) care suport o oarecare umbrire,
reprezentnd forme intermediare ntre cele fotofile i cele ombrofile
(Fagus silvatica, Carpinus betulus etc).
c) plante ombrofile, sciafile sau fotofobe, adaptate la umbrire intens
rspndire: sunt caracteristice n special formaiilor vegetale nchise:
taiga, pduri boreale (de conifere) montane, stratele vegetale inferioare
ale pdurilor de foioase umbroase (ferigi Dryopteris filix - mas,
lcrmioare Convallaria majalis, mcriul iepurelui Oxalis acetosella,
coada cocoului Polygonatum officinale, nprasnic, specii de muchi
etc.), stratele inferioare ale pdurilor tropicale, la intrarea peterilor etc.
adaptri fiziologice i morfologice:
- asimilaia clorofilian este lent;
- esuturile sunt slab lignificate, urmare a mpuinrii hidrailor de carbon
(efect al reducerii fotosintezei i diminurii evapotranspiraiei);
- frunzele devin mai fragile i de un verde mai puin intens, pe msur
ce gradul de umbrire crete.
exemple: pochivnicul (Asarum europaeum), rodul pmntului (Arum
maculatum) - fig. 13 etc.

Fig. 13. Rodul pmntului (Arum maculatum)


(Sursa pl.wikipedia.org/ Illustration Arum maculatum)

64

4.1.7.2. Plante indicatoare ale unui anumit regim termic:


20oC

a) plante megaterme, adaptate la o temperatur medie anual de peste


rspndire: sunt specifice formaiilor vegetale din climatul ecuatorial
i subecuatorial
adaptri fiziologice i morfologice:
semperviriscena sau sezonul de vegetaie permanent;
coexistena fenofazelor, chiar pe acelai arbore;
aspectul exuberant al frunzelor, florilor sau fructelor la arborii din
pdurile ecuatoriale;
dimensiunile mari ale ierburilor de savan (2 - 3 m n savana african);
dezvoltarea suberului ca esut izolator de protecie etc.
exemple: palmierii, curmalul, bananierul, arborele de cafea, de cauciuc,
de cacao, baobabul, eucaliptul, gramineele specifice savanelor
genurile Imperata, Pennisetum, Alpha etc.

b) plante mezoterme, cu adaptri la temperaturi medii anuale care variaz


ntre 15 i 20C
rspndire: formaii vegetale din climatul de tip subtropical sau
mediteraneean
adaptri:
- temperaturile medii anuale ridicate i absena lunilor cu temperaturi
negative se reflect n activitatea biologic a plantelor, numeroase specii
caracterizndu-se prin semperviriscen sau semisemperviriscen.
exemple: mslin, leandru, castan, smochin, chiparos, rocov, stejar
venic verde, stejar de plut, stejar de kermes etc.;
c) plante microterme includ grupa celor care rezist la temperaturi medii
anuale cuprinse ntre 0 i 15C.
rspndire: apar cu frecven ridicat n limitele climatului temperat
i subpolar
adaptri fiziologice i morfologice:
- se caracterizeaz printr-o activitate biologic marcat de o perioad
de repaus n cadrul sezonului de vegetaie (n medie, aceasta se situeaz
ntre lunile noiembrie - martie), pe parcursul creia se acumuleaz
umezeala n orizontul biologic activ al solului;
- principala form de adaptare a speciilor microterme la potenialul termic
nefavorabil al iernii o reprezint pierderea aparatului foliar, deci
ncetarea procesului de asimilaie clorofilian.
exemple: molidul, bradul, fagul, scoruul de munte etc.
65

d) plante hechistoterme sau criofile adaptate la temperaturi medii anuale


sczute, 0oC.
rspndire: n inuturile polare i n etajul alpin
adaptri fiziologice i morfologice:
acumularea n celule a zaharurilor i a srurilor;
transformarea n timpul iernii a amidonului n glucide simple;
secretarea unor pigmeni diferii pentru iarn ivar, astfel nct iarna,
culorile mai nchise s absoarb mai bine cldura;
pierderea frunzelor n sezonul rece;
nanismul, respectiv reducerea dimensiunilor organelor componente, n
scopul diminurii pierderii de energie (Betula nana, Salix repens, Salix
retusa etc.);
creterea sub form de pernie hemisferice, pentru meninerea unui
microclimat mai cald (Dianthus gelidus, Silene acaulis, diferite specii
de briofite);
formarea tulpinilor i a ramurilor n sol, la suprafa aprnd numai
frunzele i florile (Salix polaris);
trecerea anotimpului nefavorabil sub diferite forme de rezisten
(semine, bulbi, rizomi etc.)
exemple: murul arctic Rubus chamemorus, afinul Vaccinium myrtillus,
meriorul Vaccinium vitis idaea, garofia de munte Dianthus
spiculifolius, gua porumbelului alpin Silene acaulis, lichenul renului
Cladonia rangiferina, mesteacnul pitic Betula nana, salcia pitic Salix
retusa etc.
4.1.7.3. Plantele indicatoare de umiditate includ:
a) plante hidrofile legate nemijlocit de mediul acvatic
rspndire: formeaz vegetaia lacurilor, blilor, mlatinilor, rurilor
i fluviilor, apelor marine i oceanice.
adaptri fiziologice i morfologice:
- rdcini puternice, al cror rol principal este de susinere a plantei;
- rdcini subaeriene (pneumatofori), importante pentru respiraie;
- tulpini lungi, flexibile, frunze submerse, plutitoare i emerse;
- de obicei, frunzele plutitoare au suprafa foliar mare, stomate larg
deschise, au colorit verde intens i sunt glabre (lucioase, fr periori).
- majoritatea speciilor hidrofile i disemineaz seminele pasiv, prin
hidrocorie (de ex., castanele de balt - Trapa natans).
exemple:
- plante submerse (subacvatice): brdiul, broscaria (Potamogeton
lucens), ciuma blii (Elodea canadensis);
66

- plutitoare: nufrul alb (Nymphaea alba), nufrul galben (Nuphar


luteum), dreele (Nymphaea lotus termalis), marele nufr de Amazon
(Victoria amazonica);
- parial emerse - trestia de balt (Phragmites communis), papura (Typha
angustifolia), sgeata apei (Sagitaria sagittifolia), cu frunze submerse,
plutitoare i emerse, piciorul cocoului de balt (Ranunculus vulgaris).

Fig. 14. Vegetaie hidrofil i higrofila


Flora apelor curgtoare lente: 1 - Rogoz; 2 - salcie; 3 - iris;
4-; 5 - trestie; 6 -; 7 - myosotis (nu-m-uita); 8 - rbdarea
apei; 9 - lintia; 10 - rchitanul; 11 - sp. nedeterm.; 12 broscria; 13 - sgeata apei; 14 - otratelul de balt

Flora apelor repezi: 15 - piciorul cocoului; 16 - broscria; 17 - ciuma blilor;


18- muchiul Fontinalis,
19 - nufrul galben; 20 - sp.
nedeterm.; 21 - salicarul; 22 rubanierul. Nu exist plante
plutitoare (flotante).

Sursa: Encyclopedie Larousse de la Nature, 1993)

b) Plante higrofile - indic prezena solurilor cu exces de umiditate


rspndire: n lunci, malul lacurilor, terenurile mltinoase de la baza
teraselor i a versanilor, crovuri etc., arealele mltinoase de tip
muskeg, din taiga, precum i n pdurile ecuatoriale.
adaptri fiziologice i morfologice:
Principalele forme de adaptare a plantelor higrofile la condiiile unui sol
i aer saturate n ap constau n:
rdcini puin ramificate, lipsite de periori absorbani
frunze, tulpini i rdcini strbtute de un sistem de spaii intracelulare
i de lacune de aer, care uureaz aeraia rdcinii;
absena reglrii transpiraiei la higrofitele din pdurile tropicale umede,
stomatele acestora fiind deschise permanent; intensitatea transpiraiei
este egal cu evaporarea.
67

exemple:
- aceast categorie include att plante ierboase ct i plante lemnoase;
dintre speciile ierboase pot fi citate: izma broatei, ardeiul broatei,
rchitanul, diferite specii de rogoz (genul Carex), pipirigul (Juncus
inflexus), begoniile (Begonia grandifolia), orezul etc.
- arborii higrofili cuprind specii ca: salcia alb (Salix alba), plopul alb
(Populus alba), aninul sau arinul alb (Alnus incana) i negru (Alnus
glutinosa), prezente n vegetaia higrofil a rii noastre; dintre speciile
exotice pot fi citate: chiparosul de balt (Taxodium distichum), care
apare ca arbore aclimatizat la noi n ar, pe marginea lacurilor de
agrement din parcuri, palmierul cltorilor din Madagascar (Ravenala
madagascariensis), bananierul (Musa paradisea) - fig.15 etc.

Fig.15 a - Ravenala madagascariensis


(Sursa www.davesgarden.com)

b - Musa paradisea (Sursa


www. arbo30.jpg Musa paradisiaca)

c) Plante mezofile, reprezentate de acel grup de plante care, prin economia


apei i regimul umiditii, ocup o poziie intermediar ntre plantele higrofile
i cele xerofile; unele dintre ele sunt mai apropiate de higrofite, altele de xerofite
sau psihrofite, iar altele sunt mezofite tipice.
rspndire: mai ales prin fnee, pajiti i pduri de rinoase i
foioase; mezofite tipice apar n regiunile agricole nordice
adaptri fiziologice i morfologice:
- sunt adaptate la condiii ecologice de umiditate, regim termic i nutriie
mineral intermediar;
68

- frunzele mezofitelor sunt n general mari, subiri, flexibile i glabre,


cu esuturile conductor, mecanic, palisadic i epidermic potrivit
dezvoltate;
- stomatele se afl adesea pe faa inferioar a frunzei;
- deseori, la mezofitele arborescente, cu frunzi abundent, se pot
diferenia frunze de umbr, mai higromorfe i frunze expuse luminii,
cu adaptri xeromorfe.
exemple:
- aceast categorie include:
plante perene: timoftica de pajiti (Phleum pratense) i trifoiul rou
(Trifolium arvense);
plante efemeroide: iarba cmpului (Agrostis alba), golomul (Dactylis
glomerata), trsa (Deschampsia caespitosa), piuul (Festuca pratense,
F. rubra);
plante ruderale de pe cmpuri etc.;
d) Plante xerofile, adaptate mediilor cu deficit de umiditate
rspndire: deerturi, semideerturi, stepe semiaride; plante cu caracter
xeromorf pot aprea n cadrul unor asociaii vegetale intrazonalelegate
de prezena dunelor de nisip, plajelor, solurilor halomorfe etc.
tipuri de xerofilism fa de care plantele au primit diferite adaptri:
- xerofilism climatic, determinat de lipsa precipitaiilor;
- xerofilism edafic, determinat de incapacitatea solurilor de a reine apa,
fie datorit permeabilitii ridicate, fie datorit unui drenaj lateral intens
(n condiii de pant accentuat a reliefului);
- xerofilism fiziologic, datorat incapacitii plantelor de a absorbi apa n
cantitate suficient, datorit proprietilor fizico-chimice ale acesteia
(prea rece, prea acid sau prea srat)
adaptri fiziologice i morfologice:
- diversitatea formelor de adaptare a plantelor xerofile la deficitul de
umiditate a permis individualizarea urmtoarelor subcategorii:
plante xerofile suculente, ale cror tulpini funcioneaz ca adevrate
rezervoare de ap; suculentele pstreaz foarte bine apa, o consum
cu economie, astfel nct, n perioadele ndelungate de secet excesiv
din deerturi, asigur necesarul de umiditate pentru animale; suculentele
tipice aparin familiilor Cactaceae (specifice deerturilor americane),
Amarilidaceae, Liliaceae, unele Euphorbiaceae; cactuii i celelalte
suculente (agave, opunii, aloe etc.) au tulpini groase, de forme diferite
(sferice, cilindrice, turtite), n form de irag de mrgele, n form de
coloan neted sau cu muchii, acoperite cu o epiderm groas,
69

cutinizat, sub care se gsesc cteva straturi de celule sclerenchimatice;


ramurile, atunci cnd exist, au aceeai form ca tulpina; frunzele sunt
transformate n epi; stomatele sunt amplasate n mici adncituri ale
tulpinilor; fasciculele conductoare i esuturile mecanice sunt
dezvoltate foarte slab; ntreaga tulpin este umplut cu un esut purttor
de ap, format din celule mai mari sau mai mici; presiunea osmotic a
sucului celular este mic, ceea ce face ca rdcinile cactuilor (cu
extensiune lateral, n orizontul superior al solului) s poat absorbi
numai apa atmosferic dulce, nainte ca aceasta s se infiltreze n sol;
cele mai multe suculente sunt plante de talie mare (cactusul candelabru,
Cereus giganteus, din Mexic, crete pn la 10 - 15 m nlime, florile
ating pn la 22 cm n diametru, greutatea vie ajunge pn la 40 - 50 kg,
iar apa, n proporie de 95%) - fig. 16.

Fig.16. Cactui candelabru (Sursa: www.terragalleria.com)

plante euxerofile (xerofite propriu-zise) - sunt specifice regiunilor


de step i pustiu; dup aspectul general sunt total opuse suculentelor; sunt
plante de talie mic, uscive, aspre; n momentele de secet maxim, ele pot
pierde peste 25% din apa pe care o conin; dac sunt rupte, tulpinile i ramurile
nfrunzite ale sclerofitelor nu se ofilesc timp ndelungat; rdcinile perene ale
sclerofitelor de deert sunt bine protejate mpotriva uscrii, printr-o scoar
groas, suberizat; masa total a rdcinii la sclerofite depete substanial
masa organelor supraterane; din aceast categorie fac parte: diferite specii de
70

pelin (Artemisia glauca, A. campestris), lumnrica (Verbascum thapeus), unele


specii de colilie (Stipa pennata, S. capillata) etc.
plante hemixerofile sau freatofile - adaptate att la xerofilismul
climatic, ct mai ales la cel edafic, aceste plante i dezvolt rdcini foarte
lungi, de tip pivotant, pentru a obine necesarul de ap direct din pnza freatic;
la plantele freatofile, lungimea rdcinilor depete adesea cu mult lungimea
prilor subaeriene ale plantei; aa este cazul spinului cmilei (Alhagi
pseudualhagi) din deertul Sahara, a crui rdcin poate atinge 15 - 20 m
lungime; pentru ara noastr, dintre speciile hemixerofile, putem cita exemplul
salcmului (Robinia pseudoacacia), specie arborescent adaptat la soluri
nisipoase.
plante hidatofile - cresc n regiuni cu secet excesiv (deerturi
hiperaride), dar pot aprea i n regiunile umede; sunt plante pentru care nu
solul furnizeaz necesarul de ap, ci aerul atmosferic; hidatofitele de deert
prezint hidatode (asemntoare unor ghinduri), dispozitive capabile s exudeze
mici cantiti de sare n timpul zilei; n timpul nopii, cnd vaporii de ap din
atmosfer condenseaz, sarea atrage prin higroscopie umezeala necesar pentru
nutriia plantei; cele mai tipice hidatofile apar n deerturile srate ale Egiptului:
Reaumuria hirtella, Cressa cretica, Frankenia pulverulenta; n deerturile perochiliene, apar singurele plante angiosperme de cea propriu-zise: specii din
genul Tillandsia (fam. Bromeliaceae), capabile s absoarb direct micile picturi
de condensare din cea, cu ajutorul unor solzi speciali de pe frunze;
plante psichrofile - sunt specifice latitudinilor nordice (boreale i
subpolare) i etajului montan nalt unde, dei solul are suficient umiditate,
din cauza temperaturilor coborte, el poate fi considerat uscat; un caz particular
al psichrofitelor l reprezint plantele criofile, adaptate solurilor uscate de la
latitudini nordice i altitudini mari; numeroase psichrofite prezint o organizare
xeromorf tipic: la conifere, xeromorfoza frunzelor corespunde condiiilor
ecologice aspre din acest mediu, ea contribuind la micorarea cantitii de ap
pierdut prin frunze, n perioada n care accesul apei este redus; frunzele mici,
cu cuticul groas, cu epiderm cu perei groi, cu inflorescene ceroase,
contribuie la reducerea evapotranspiraiei; cele mai variate psichrofite
corespund tundrei arctice i etajului alpin; plantele din aceste medii trebuie s
fie adaptate nu numai la seceta fiziologic, ci i la temperaturile sczute;
psichrofitele xeromorfe caracteristice tundrei sunt reprezentate de specii de
arbuti sempervirisceni, cu numeroase frunze tari, semi-ericoidale n lungime:
Loiseleuria procumbens, Phyllodoce taxifolia, Cassiope tetragena,
C. hypnoides; dintre psichrofitele ntlnite n etajul alpin din ara noastr, putem
cita: epoica (Nardus stricta), plant fr valoare economic, evitat de ovine
i a crei proliferare duce la degradarea pajitilor, piuul alpin (Festuca supina,
F. ovina) etc.
71

4.1.7.4. Plante indicatoare de troficitate a solului ( gradului de saturare


n baze - V)
n compoziia solurilor, intr sruri minerale indispensabile plantelor
(macroelemente), precum: N, P, K, Ca, Mg, Fe, uor accesibile, greu accesibile
sau inaccesibile. Capacitatea de asigurare activ a plantelor cu elemente nutritive
reprezint o proprietate chimic important a solurilor, denumit troficitate.
Aceasta depinde de gradul de saturare n baze (notat cu V i exprimat procentual)
sau de gradul de saturare al sistemului adsorbtiv al solului n elemente nutritive.
Dup gradul de saturare n baze (troficitate), solurile se clasific n:
- soluri cu troficitate foarte sczut (V= 0-25%);
- soluri cu troficitate sczut (V = 25-50%)
- soluri cu troficitate mijlocie (V = 50-70%)
- soluri cu troficitate ridicat (V = 70-85%)
- soluri cu troficitate foarte ridicat (85-100%) Angela Lupacu, 2001
Alturi de macroelemente, microelementele (B, Cl, Co, Zn, Cu, Mn, I
etc.), dei sunt necesare n cantiti mici i foarte mici, totui sunt indispensabile
pentru metabolismul organismelor vii; prin urmare, adesea pot interveni ca
factori limitativi n distribuia organismelor vii.
n funcie de preferin fa de anumite valori ale gradului de saturare n
baze al solului, se difereniaz urmtoarele categorii de plante:
a) plante oligotrofe (V = 5-55%) muchiul Sphagnum, Pinus silvestris
b) plante oligomezotrofe (V = 15-75%)
c) plante eurimezotrofe (V = 30-80%)
d) mezotrofe (V= 60-85%)
e) eutrofe (V= 75-100%) Adonis vernalis, Aegopodium podagraria
f) megatrofe (V= 85-100%) Arum maculatum, Echium rubrum
g) euritrofe (V= variabil) Juncus articulatus, Triglochin palustre,
Galium palustre (Angela Lupacu, 2001)
4.1.7.5. Plante indicatoare de sruri minerale coninute n sol
n unele soluri, n timp i din diferite cauze (naturale sau antropice), se
pot acumula n exces anumite elemente chimice, a cror concentraie
favorizeaz dezvoltarea preferenial a unor categorii de plante cu exigene
sporite fa de acestea: halofile, nitratofile, nitratofile, calcifile, zincofile,
magnezifile etc.
a)Plantele halofile (halofitele) prefera soluri cu exces de sruri solubile
de Na, i Mg, ntlnite n special n stepe i deserturi. J. Braun-Blanquet a
difereniat plantele halofile n trei categorii: halofite obligate (cresc numai pe
srturi), halofite preferante (cresc n special pe srturi, ns se pot dezvolta
i pe alte tipuri de soluri); halofite suportante (cresc pe alte tipuri de soluri,
ns se pot dezvolta i pe srturi).
72

4.1.7.6. Plante indicatoare de pH sau reacie ionic a solului


Reacia chimic a solurilor este determinat de prezena ionilor de H+ n
soluia solului. pH =7 corespunde concentraiei obinuite a apei, considerat
neutr din punct de vedere chimic.
Din punct de vedere al reaciei ionice, solurile se mpart n mai multe
categorii: puternic pn la slab acide (pH=3,6 5,00); moderat pn la slab
acide (pH = 5,1 6,8); neutre (pH= 6,9 7,2); bazice (pH > 7,2).
a) plante acidofile sau oxifile, adaptate solurilor cu pH acid (5,8 6,5)
rspndire: cu precdere pe soluri din categoria podzolurilor, n
regiunile de tundr sau n etajul alpin montan, precum i n biotopul
mlatinilor de turb oligotrof.
adaptri fiziologice i morfologice:
- adaptri caracteristice xerofilismului fiziologic: reducerea suprafeei
foliare, dezvoltarea cuticulei, prezena pe frunze a unui strat protector
de periori sau frunze coriacee, n scopul diminurii pierderilor de
ap.
- la unele plante de pe tinoave (micotrofe), este specific simbioza cu
ciupercile de micoriz, n scopul procurrii substanelor nutritive (foarte
deficitare).
exemple: trsa Deschampsia flexuosa, Vaccinium myrtillus, Vaccinium
vitis idaea, Silene acaulis, Dryas octopetala, roua cerului Drosera
rotundifolia, plant carnivor.
b) plante bazifile care prefer soluri alcaline cu pH > 7,2, bogate n
carbonai;
rspndire: sunt specifice zonelor de step i silvostep
exemple: dintre speciile lemnoase de la noi din ar, putem cita ca
exemplu stejarul pufos (Quercus pubescens), iar dintre cele ierboase,
lucerna (Medicago falcata, M. sativa) etc.
c) plante neutrofile - sunt adaptate solurilor cu pH cuprins ntre 6,8 - 7,2.
Sunt ntlnite ndeosebi n pdurile din zona silvostepei.
exemple: ochiul arpelui (Echium rubrum), obsiga (Bromus ramosus)
etc.
4.1.7.5. Plante indicatoare de sruri minerale coninute n sol:
a) plante halofile - prefer solurile srturoase, halomorfe;
rspndire: cele mai numeroase specii halofile apar n regiunile de
step i semideerturi
73

adaptri fiziologice i morfologice


- rdcinile acestora pot absorbi ap cu concentraie ridicat de NaCl
(5%);
- halofitele prezint adaptri la xerofilismul fiziologic, respectiv reducerea
gradului de absorbie a apei i a procesului de evapotranspiraie;
- n general, tulpinile plantelor halofile sunt groase i suculente;
exemple:
- n deerturile peruano-chiliene (Deertul Costero) pe solurile
halomorfe, apar specii halofile, ca: Salicornia ambiqua, Batis maritima,
Paspalum vaginatum);
- n stepele semiaride, cum este cazul Brganului romnesc, pe plaje
etc. apar adesea brnca (Salicornia herbacea), srria sau ghirinul
(Sueda maritima), chiurlanul (Salsola pestifer) etc.
b) plante nitratofile, ntlnite pe soluri bogate n nitrai;
rspndire: frecvente n apropierea stnelor, drumurilor, gropilor de
gunoi, aezrilor umane, complexelor de cretere a animalelor;
adaptri: n general, sunt reprezentate de plante ruderale (buruieni),
cu caracter exuberant;
exemple: boz (Sambucus ebulus), mcriul calului (Rumex
conglomeratus), spanac porcesc (Chenopodium esculentum), urzic
(Urtica dioica) etc.
c) plante calcifile
Plante calcifile nu sunt neaprat iubitoare de calciu n exces, ci prefera
mediul uor alcalin, datorat prezentei carbonatului de calciu. Calcifitele tipice
sunt specifice stepei: Adonis vernalis, Salvia nutans, Festuca valesiaca,
Artemisia austriaca; flora stancariilor calcaroase include de asemenea specii
calcifile (Cypripedium calceolus, Rhododendron hirsutum, Achillea atrata,
Primula auricola etc.)
rspndire: pe soluri bogate n CACO3 sau pe stnci calcaroase;
exemple: floarea de col (Leontopodium alpinum), garofia Pietrei
Craiului (Dianthus callizonus), salcia pitic (Salix retusa) etc.
d) plante care indic o concentraie ridicat a altor substane minerale
n sol:
plante silicifile, pentru care este important reacia acid a mediului:
Juncus trifidus, Calluna vulgaris.
plante zincofile (Viola calaminaria, Minuartia verna, Armeria elongata
etc.);
74

plante magnezifile (Sedum serpentini, Asplenium adulterinum);


plante indicatoare de beriliu (mesteacnul Betula platyphylla, n SUA);
plante silicifile (Juniperus sabinae) etc.
4.1.7.7. Plante indicatoare de structur i textur ale solurilor
a) plante psamofile i plante arenarii (arenicole).
Psamofitele se dezvolt pe nisipuri mobile (plaje, dune etc.); exemple:
volbur de nisip Convolvulus persicus, rogozul de nisip Carex arenaria, care
au rdcini cu extensiune lateral superficial; orzul de nisip Elymus arenarius,
cu sistem radicular pivotant.
Plantele arenarii nu prezint adaptri strict legate de natura substratului;
majoritatea sunt xerofite, putnd crete pe nisipuri, soluri bine aerisite sau
nisipoase, chiar pe soluri argiloase (Secale silvestris, Ceratocarpus arenarius)
Angela Lupacu, 2001.
a) plante psamofile - sunt adaptate solurilor nisipoase;
rspndire: n domeniul stepelor, deerturilor nisipoase, plajelor;
adaptri fiziologice i morfologice;
- au caracter xeromorf, ca urmare a xerofilismului edafic;
- prezint adaptri i fa de mobilitatea substratului (n general sunt plante
camefite, au rdcini lungi, de tip pivotant, adesea fiind freatofile);
exemple: garofia de nisip (Dianthus arenarius), varza de mare
(Crambe maritima), volbura de nisip (Convolvulus persicum), troscotul
de nisip sau vielarul etc.
b) plante casmofile - formeaz n general flora stncriilor, dominat de
licheni i briofite (aa-numita flor saxicol), dar i de unele cormofite; acestea
i introduc rdcinile prin fisurile rocilor, accelernd procesul de dezagregare.
c) plante litofile - se dezvolt pe soluri neevoluate, alctuite din pietriuri,
bolovniuri, grohotiuri; sunt reprezentate n special prin specii talofite de
alge i licheni
TEME DE AUTOEVALUARE
1. Categorii de plante i animale indicatoare de mediu specifice
domeniilor aride
2. Plante indicatoare de mediu din pdurile tropicale umede
3. Plante i animale indicatoare de mediu specifice tundrei arctice
4. Indicai distribuia teritorial a principalelor comuniti vegetale
indicatoare de mediu, n cadrul Cmpiei Romne.
75

OBSERVAII PE TEREN
6. Identificai principalele specii de plante i asociaii vegetale
indicatoare de mediu n cadrul orizontului local
7. Inventariai i exemplificai categoriile de plante indicatoare de mediu
existente n cadrul Grdinii Botanice din Bucureti
4.1.8. Spectrul biologic rezultat al adaptrii la mediu a speciilor
floristice. Categorii de bioforme
Speciile care se comport asemntor fa de un complex de factori dintro staiune poart numele de bioforme. Unei bioforme i aparin specii din diferite
uniti taxonomice.
Termenul bioform a fost utilizat pentru prima dat de ctre Warming;
acesta considera c stabilirea bioformelor trebuie fcut pe baza unor caractere
de mare importan biologic.
Gruparea speciilor n cadrul bioformelor pornete de la criterii diferite.
Astfel, Alexander von Humboldt grupeaz plantele dup criterii sistematice i
fizionomice, n: ierburi, rogozuri, conifere etc. Kerner (citat de Braun
Blanquet) a grupat plantele innd seama n special de aspect.
Sistemul lui Warming, care are la baz criteriul ecologic, include dou
categorii principale de bioforme:
1) plante monocarpice
2) plante policarpice
2.1. plante fr sau cu slabe mijloace de migraie;
2.1.1. plante care se nmulesc exclusiv prin semine, rdcin primar
sau tuberculi de lung durat;
2.1.2. rdcina primar dureaz 1 3 ani, nmulirea posibil i pe
cale vegetativ.
2.2. plante cu mari posibiliti de migrare:
2.2.1. stoloni suprapmnteni;
2.2.2. stoloni subpmnteni;
2.2.3. plante natante (hidrofite).
Sistemul lui Brockmann Jerosch i E. Rubel include 4 tipuri de baz:
1) lignosa (plante lemnoase);
2) prata (plante ierboase);
3) deserta (plante de deerturi);
4) phytoplancton (plante de plancton).
76

mprirea n plante lemnoase i ierboase i a celor lemnoase n arbori,


arbuti i semiarbuti, a fost fcut nc din antichitate, de printele botanicii,
Theophrastos.
Sistemul lui C. Raunkiaer, completat i amplificat de numeroi
geobotaniti (Ujvaroi, Braun-Blanquet, Emberger i Sauvage etc.) este unul
dintre sistemele frecvent folosite n ecologie i fitocenologie. Criteriul de
difereniere a grupelor de plante n cadrul acestui sistem l reprezint modul de
adaptare a plantelor la perioadele nefavorabile sezonului de vegetaie, respectiv
perioada de iarn n zonele temperate i perioada de secet n climatele cu un
sezon ploios i unul secetos.
Spectrul biologic sau al bioformelor, care are la baz sistemul lui
Raunkiaer, cuprinde categoriile de elemente floristice dintr-un anumit teritoriu,
grupate n funcie de poziia meristemului (a organelor germinative) n raport
cu suprafaa solului; poziia meristemului variaz de la o bioform la alta, n
cadrul diferitelor straturi vegetale, i de la o formaie vegetal la alta (fig.17,
18) Dup modul de iernare a organelor de regenerare i nmulire pe plant,
Raunkiaer (citat de Anghel i colab., 1971) a stabilit 5 grupe principale:
a) Phanerophyta (P) (phaneros (gr.) = aflat la vedere - plante lemnoase
ai cror muguri se afl situai departe de sol, pe vrful ramurilor; aceast grup
include dou subuniti: Megaphanerophyta (MP), care cuprinde arborii i
Nanophanerophyta, care grupeaz arbutii.
Mugurii plantelor fanerofite din zona temperat sunt protejai n timpul
iernii de nveliuri protectoare, numite catafile.
b) Chamaephyta (Ch) (chanai = deasupra) - mugurii de regenerare se
situeaz n apropierea solului, fiind protejai iarna de stratul de zpad. Aceast
grupa cuprinde n special plante din tundra arctic i etajele subalpin i alpin
(Vaccinium myrtillus, V. vitis-idaea, Rhododendron kotschi etc.) precum i specii
cu tulpini trtoare, ca: Thymus sp., Vinca minor etc.
c) Hemikryptophyta (H) (Reni = jumtate; cripto = ascuns) - mugurii de
regenerare sunt situai pe tulpini subpmntene sau pe rdcini aflate aproape
de suprafaa solului; aceast grup include numeroase specii ierboase din
formaiunile de pdure sau de pajite (pelinul Artemisia vulgaris, spunaria
Saponaria officinalis, coada oricelului Achillea millefolium, ptlagina
Plantago major, golomul Dactylis glomerata etc.)
d) Kryptophyta (K) (cripto = ascuns) - include plante cu tulpini
subpmntene, la care mugurii sunt situai la mare adncime n sol, fiind
protejai att contra gerului, ct i contra uscciunii; tulpinile subterane pot fi
sub form de:
77

Fig. 17. Spectre biologice regionale: 1 - fanerofite; 2 - camefite; 3 - hemicriptofite;


4 - geofite; 5 - terofite; 6 - helogeofite (dup Elhai, completat de I. Pop, 1977)

78

Fig. 18. Tipuri de bioforme (dup Walter, 1960): 1 - Phanerophyta; 2 a, b - Chamephyta,


3 a, b,c - Hemicryptophyta, 4 a, b - Kryptophyta, 5 - Terophyta
Tabel nr. 3 - Dinamica spaial a spectrului biologic (dup Sennikov i Walter)
Zona

P (%)

Ch (%)

H (%)

K (%)

Th (%)

tropical

61

12

16

arid

14

19

50

mediteraneean (Italia)
temperat (Danemarca)

12

29

11

42

Rusia (Kostroma)

77

34

50 52

22 19

18 18

arctic (Spitzberg)

22

60

15

Tabel nr. 4 - Dinamica spectrului biologic pe formaii vegetale (dup Sennikov)


Tipul formaiunii vegetale

P (%)

Ch (%)

H (%)

K (%)

Th (%)

pdure de conifere

24

26

32

17

pdure de stejar

26

56

13

fnea

73

23

rizomi (Anemone nemorosa);


bulbi (Galanthus nivalis, Scilla bifolia);
tuberculi (Equisetum arvense, Scirpus maritimus);
bulbo-tuberculi (Colchicum autumnale);
rdcini drajonate (Convolvulus arvensis).
Aceste tulpini subpmntene funcioneaz ca rezervoare de substane
nutritive, care asigur existena plantei n perioadele nefavorabile.
79

Criptofitele mai sunt cunoscute i sub numele de geofite, dei denumirea


este oarecum improprie, deoarece acestea din urm includ n afar de geofitele
propriu-zise (de uscat) i hidrogeofitele (plante acvatice) i helogeofitele (plante
de mlatin).
e) Therophyta (Th) (theros = var; phyton = plant) - include plante
anuale, ale cror pri vegetative se usuc complet n perioada nefavorabil;
meristemul este conservat n seminele care cad la suprafaa solului sau ajung
n interiorul acestuia. Aceast grup include mai ales specii caracteristice
formaiunilor vegetale deschise; multe terofite paraziteaz terenurile agricole,
fiind dintre cele mai rspndite i duntoare plante ruderale (Sinapis arvensis,
Setaria viridis etc.).
C. Raunkiaer a subliniat importana cunoaterii spectrelor biologice care
arat raportul dintre vegetaie i factorii climatici.
Dinamica spaial a spectrelor biologice relev faptul c fanerofitele sunt
dominante n zona tropical umed, terofitele n domeniile aride, iar hemicriptofitele n zona temperat.
Rezult c spectrele biologice difer nu numai n funcie de clim, ci i
de la o formaie vegetal la alta.
4.2. Factorii biotici i influena lor asupra organismelor; relaii
intraspecifice i relaii interspecifice
Factorii biotici rezid n totalitatea relaiilor care se stabilesc att ntre
indivizii unei anumite specii (relaii intraspecifice), ct i ntre populaii ce
aparin unor specii diferite (relaii interspecifice).
4.2.1. Tipologia relaiilor intraspecifice
Relaiile intraspecifice, rezultate i perfecionate n decursul evoluiei
speciei, au caracter de necesitate, aflndu-se la baza integritii i activitii
normale a entitilor individuale i populaionale ale unei specii. Din acest
punct de vedere, se disting dou tipuri de relaii intraspecifice:
1. relaii n interesul individului (de supravieuire): de nutriie, de aprare
etc.;
2. relaii n interesul populaiei (perpetuarea speciei, aprarea
descendenilor, cutarea habitatelor optime pentru existena speciei etc.)
Trebuie menionat faptul c nu ntotdeauna relaiile n interesul individului
sunt i n interesul populaiei. Din aceast perspectiv, se disting:
- relaii de ntr-ajutorare (diviziunea muncii n furnicare, cuiburi de
albine, aglomerare n crduri, turme, colonii etc. pentru conservarea
cldurii sau pentru aprare);
80

- relaii de concuren competiia intraspecific (la plante, competiie


pasiv pentru ap, lumin; la animale, competiie direct interaciune
direct ntre indivizi, bazat pe intoleran individual, uneori pe
canibalism peti care consum propriul puiet, insecte adulte ce-i
mnnc propriile ou sau larve etc.; competiie indirect: se manifest
prin comportamentul ierarhizrii, indivizii mai puin nzestrai fiind
exclui).
4.2.2. Tipologia relaiilor interspecifice
Relaiile interspecifice reprezint trstura fundamental a oricrei
biocenoze, care determin o anumit organizare a sistemului, orienteaz
aciunea seleciei, determin ritmurile acesteia. Relaiile mbrac o varietate
de forme; unele pot fi relativ rigide, permanente i obligatorii, altele pot fi
flexibile, schimbndu-se n cursul vieii unui individ, cptnd sensuri i
semnificaii diferite. Anumite legturi pot fi eseniale pentru meninerea
biocenozei ca ntreg, altele pot avea rol secundar, efemer i neesenial.
Relaiile interspecifice se stabilesc att ntre reprezentani ai aceluiai
regn, ct i ntre specii din regnuri diferite.
Dup efectul lor, relaiile interspecifice se clasifica in:
a)neutralism: populaiile speciilor studiate nu se deranjeaz, avnd
preferine diferite;
b)protocooperare: interaciune pozitiv pentru ambele specii, ns
neobligatorie;
c)mutualism (simbioza): interaciune pozitiv i obligatorie pentru ambele
specii
d)comensalism: interaciune pozitiv i obligatorie pentru comensal,
indiferena pentru gazd;
e)amensalism (antibioza): populaia amensal este inhibata n dezvoltarea
ei de produsele secretate de specia inhibitoare, aceasta din urm nefiind afectat
de amensal.
f) competiia pentru hran, resurse ale mediului, loc de habitat, n condiiile
insuficienei acestora: interaciune negativ pentru ambele specii;
g)pradatorism i parazitism: interaciuni pozitive pentru prdtor i parazit
i negative pentru prad sau gazd; acestea din urm depind de speciile care le
limiteaz efectivul (numrul), relaia fiind obligatorie pentru existena
biocenozei.
Dup apartenena la regn a speciilor, se disting:
1. relaii fitogene (plantplant) simbioz: lianele, orhideele, bacteriile
fixatoare de azot, iedera; parazitism; anumite specii de licheni, vscul, torelul,
mana viei de vie, tciunele porumbului etc.;
81

2. relaii zoogene (animalanimal) mutualism: bivolul i coofana,


crocodilul i pasrea dentist, rechinul remorc; parazitism: insectele parazite,
viermii parazii i gazdele acestora; comensalism: hienele, care se hrnesc cu
resturile de la masa marilor felide.
3. relaii biogene (plantanimal) mutualism: relaii de polenizare;
parazitism: relaii ntre furnicile tietoare de frunze i arborii afectai, relaii
ntre ierbivore, frugivore, granivore, nectarivore i plantele consumate etc.,
plantele carnivore i reprezentanii regnului animal cu care se hrnesc etc.
Dup funciile care stau la baza lor (care le genereaz), relaiile
interspecifice se pot clasifica n:
1. relaii legate de reproducere;
2. relaii legate de rspndirea indivizilor;
3. relaii legate de protecia speciilor;
4. relaii legate de nutriie sau trofice (comensalism interaciune
pozitiv i obligatorie pentru comensal, indiferent pentru populaia gazd,
prdtorism i parazitism, competiia - interaciune negativ pentru ambele
specii).
1. Relaii interspecifice legate de reproducere
Acestea se pot stabili att ntre reprezentani ai aceluiai regn, cat i intre
indivizi din regnuri diferite.
Exemple:
a) competiia ntre unele specii de psri pentru locuri de cuibrit (relaii
zoogene);
b) unele forme de mutualism: relaiile dintre plantele zoofile i animalele
polenizatoare (plante entomofile, polenizate de insecte, ale cror flori au nuane
n special de albastru, violet i galben, mai bine percepute de insecte; plante
ornitofile, polenizate de psri, cu flori de culoare roie; plante mirmecofile,
polenizate de furnici; plante malacofile, polenizate de melci; plante
cheiropterofile, polenizate de lilieci);
c) unele forme de parazitism: nutriia femelelor de nari cu sngele
unor vertebrate, pentru ca oule acestora s se poat matura; parazitismul de
cuib al speciilor de cuc (relaii zoogene); numeroase insecte i depun pontele
pe anumite specii de plante sau animale, cu care se vor hrni n faza de larvare;
d) deseori, reproducerea unei specii faunistice este legata de prezena n
biocenoz a anumitor specii floristice (relaii biogene): liia i corcodelul i
fac cuiburi n desiurile de stuf sau papur, pe ap; dac asemenea desiuri
lipsesc, psrile nu se stabilesc; dac dezvoltarea vegetaiei ntrzie, ntrzie
i perioada de reproducere n locul dat. Unii peti din delta i lunca Dunrii
(crapul) i depun icrele pe vegetaia acvatic sau terestr proaspt inundat,
82

cu ape puin adnci (oule sunt ferite de mpotmolire, apa este bine oxigenat,
puietul eclozat gsete hran abundent).
1. Relaii interspecifice legate de rspndirea speciilor
n viaa speciei, rspndirea descendenilor este legat de reproducere i
este la fel de important ca i aceasta. i n acest caz, relaiile care duc la
rspndire pot mbrca diferite forme. Aici se pot ncadra unele relaii de
protocooperare. De ex: actiniile purtate de crabi se pot hrni mai bine i se pot
rspndi mai bine; unele cazuri de comensalism, cnd o specie servete drept
suport i n acelai timp, drept mijloc de rspndire (bivolul i coofana,
crocodilul i pasrea dentist); unele cazuri de parazitism (viermii intestinali ai
vertebratelor, insectele parazite) relaii zoogene; transportul ntmpltor al
unor semine, pri de plante, fructe, ou de animale sau chiar mici animale
agate de corpul psrilor sau mamiferelor (relaii biogene i zoogene).
n multe cazuri, rspndirea duce la competiia ntre specii, pentru eficiena
ct mai mare a mijloacelor de supravieuire, ceea ce contribuie la diversificarea
lor.
2. Relaii interspecifice legate de protecia speciilor
Aceste relaii cuprind multiple aspecte care se ncadreaz parial n
parazitism, prdtorism, comensalism. n aceast categorie sunt incluse relaii
bilaterale (victim - duman) i relaii multilaterale (de exemplu, asocierea
speciilor vulnerabile cu cele puternice).
Aprarea mpotriva diferiilor dumani genereaz o mare diversitate de
adaptri, att ale victimei ct i ale dumanilor ei, reprezentnd unul din factorii
de baz ai seleciei naturale. Aprarea indivizilor n contextul relaiilor bilaterale
poate mbrca dou forme:
a) aprare individual;
b) aprare colectiv.
Aprarea individual include mijloace de aprare pasiv i mijloace de
aprare activ.
Mijloace de aprare pasiv:
- nveliurile tari, protectoare (carapacea broatelor estoase, cochiliile
melcilor i ale molutelor bivalve);
- epii sau spinii plantelor (la Euphorbiaceae, Aloe, Opunii, Cactaceae,
Leguminoase acacii, salcm, gledicie) sau ai unor specii faunistice:
arici de mare, omizi proase, porc spinos, arici, echidn)
- aprarea prin substane chimice, fie toxice, fie gust sau miros
respingtor: latexul amar, uneori toxic al euforbiaceelor (laptele cucului,
83

de ex.); pelinul, nucul, urzicile cu peri urticani; furnicile care elimin


acid formic; actiniile (celenterate marine) care elimin actinogestin,
lichid toxic i urticant; dihorul i sconcsul, care elimin lichid cu miros
respingtor.
- simularea morii (la unele insecte, gasteropode);
- homocromia.
Mijloace de aprare activ:
- fuga, viteza de zbor, de inot;
- autonomia (prsirea cozii la oprle guter, de exemplu);
- ngroparea rapid n nisip;
- mandibulele, dinii, coarnele, copitele, ghearele.
Aprarea colectiv este concretizat prin agregare = aglomerarea local
de indivizi cu rol important n nutriie i n aprare (crduri de peti, stoluri de
psri, turmele ierbivorelor etc.)
Exemple de relaii de protecie multilaterale:
- desiurile de plante ierboase, arbutii, arborii, care ofer adposturi i
ascunziuri excelente pentru animale (vezi biotopul arboricol al
pdurilor tropicale);
- unele plante comestibile rezist punatului intensiv, dac se afl n
asociaie cu plante epoase, indezirabile;
- cele peste 1000 de specii de animale mirmecofile, care triesc n
interiorul furnicarelor;
- n interiorul spongierilor, n camera branhial a racilor se adpostesc
numeroase animale (viermi, larve, crustacee din plancton);
- unele psri i construiesc cuiburile n apropierea viesparelor;
- numeroase specii de animale nva semnificaia semnalelor de alarm
emise de alte specii.
Niciun mijloc de aprare, orict ar fi de performant, nu este infailibil,
perfect, nu are valoare absolut.
1. Relaiile trofice
Reprezint cea mai important legtur ntre populaiile unei biocenoze.
Forma acestor relaii este variat: comensalism, competiie pentru hran,
parazitism, pradatorism.
Coninutul legturilor trofice, indiferent de natura lor, este acelai: fiecare
populaie devine o verig n transferul i transformarea substanelor i energiei
n biocenoz i ecosistem.
84

4.3. Impactul activitii biocenozei asupra biotopului


Prin activitatea metabolic i comportamentul complex, biocenozele
exercit un impact mai redus sau mai intens asupra biotopului lor. Dinamica
formelor de via n timp geologic relev faptul c organismele vii nu au fost
simpli spectatori ai schimbrilor survenite la nivelul componentelor abiotice
ale mediului, ci au contribuit n mod sistematic la perfectarea acestora (s ne
amintim, de exemplu, rolul primelor organisme fotosintetizante n procesul de
mbibare cu oxigen a atmosferei primitive, precum i contribuia resturilor
vegetale i animale la formarea orizontului organic care confer fertilitate
solurilor).
4.3.1. Impactul biocenozei asupra condiiilor climatice ale biotopului
n biocenozele terestre, nveliul vegetal exercit o influen considerabil
asupra caracteristicilor elementelor climatice. n primul rnd, pdurile, dar i
pajitile naturale, secundare sau suprafeele oxigenante urbane joac rol de
barier n calea razelor de soare ctre sol, funcionnd ca un mecanism
homeostatic, menit s menin o temperatur mai constant i o umiditate mai
ridicat dect cea a teritoriilor lipsite de vegetaie. n interiorul pdurilor din
regiunile temperate, temperatura aerului n timpul verii este n general mai
sczut cu pn la 1,9C, iar iarna mai ridicat cu pn la 1,7C, comparativ
cu cea a aerului din terenul deschis (Chiria C., 1981).
Kittredge, citat de S. Muja, 1994, arat c 5-20% din radiaia solar, n
funcie de specii, de densitatea vegetaiei forestiere i de anotimp este reflectat
de coronament; pn la sol, sub masiv, ajunge numai 2-5%.
Mrind turbulena atmosferic, pdurea sporete capacitatea de dispersie
a curenilor de aer (la vnturi de 3-4 m/s se atinge starea de calm atmosferic la
200 m n interiorul pdurii); influeneaz regimul i repartiia precipitaiilor;
menine n timpul verii o umiditate relativ a aerului mai ridicat n raport cu
terenul descoperit i anume:
cu 9,35% n fgete;
8,65% n molidiuri;
7,85% n arborete de larice;
3,87% n arborete de pin (Resmeria, 1983).
4.3.2. Impactul biocenozelor forestiere asupra proceselor hidrologice
i geomorfologice actuale
Un rol foarte important al vegetaiei forestiere, dar din pcate trecut cu
vederea din ce n ce mai mult n ultimii ani, este cel hidrologic i antierozional.
85

Referitor la funcia hidrologic i antierozional, se poate afirma c o pdure,


n complexitatea ei ecosistemic, reine o cantitate de ap egal cu aceea reinut
de un baraj. (Resmeria I., 1983). Scurgerea de suprafa a unei cantiti de
aproximativ 100 m3 de ap provenit din precipitaii este de numai 15 % n
pdure, fa de 80-90 % n teren deschis; un ha de teren mpdurit, cu sol de
0,5 m, cu porozitate medie de 50 % i umiditate de 28,3 % poate absorbi 1460
m3 de ap. (Dinu V., 1979). Prin urmare, meninerea pdurilor, n special pe
terenurile n pant, diminueaz considerabil riscul producerii viiturilor i
alunecrilor de teren. n acest context, se impune ca interveniile omului n
sistemul natural de o deosebit complexitate munte-pdure-ap s nu
suprasolicite prin defriri pe suprafee ntinse, prin dislocarea de proporii a
speciilor forestiere etc., mecanismul de autoreglare al acestuia. Cea mai bun
protecie i stabilitate a solului o exercit integral numai pdurea bine nchis,
care asigur:
intercepia naintat i filtrarea lent a precipitaiilor prin coronament;
topirea lent a zpezilor;
reducerea vitezei vntului;
consolidarea terenului prin intermediul sistemului radicular i litierei;
conservarea fertilitii solului;
n mediile n care nveliul edafic este slab reprezentat sau chiar absent
(de exemplu, pe versanii abrupi, de tip hogback), sistemul radicular al plantelor
ptrunde prin fisurile rocilor, accelernd procesul de dezagregare a acestora;
de asemenea, unele plante extrag selectiv anumite minerale care intr n
compoziia mineralogic a rocilor, favoriznd dezagregarea lor.
4.3.3. Impactul biocenozei asupra nveliului edafic
n interiorul solului, activitatea biocenozei este deosebit de complex; de
exemplu, fiecare mp din solul unei pduri conine miliarde de organisme
unicelulare, nevertebrate i vertebrate, precum i organele subterane ale speciilor
vegetale rizosfera, constituit din reeaua complex de rdcini care se
desfoar la nivelul orizontului biologic activ al solului. Substanele rezultate
din resturile organismelor vegetale i animale, prin descompunerea facilitat
de microorganismele detritivore, combinate cu substanele minerale provenite
din substratul anorganic duc la formarea humusului, care structureaz solul
i-i determin fertilitatea.
nveliul vegetal are o influen deosebit asupra condiiilor de via din
sol. n pdure, acolo unde rdcinile arborilor ajung la mari adncimi, apele
din precipitaii, uor acide, dizolv treptat carbonaii de calciu i de magneziu,
le antreneaz n profunzime, determinnd acidifierea solului i decalcifierea
86

lui relativ. Astfel se formeaz podzolurile. Pe suprafeele cu vegetaie ierboas,


n condiiile unui climat relativ secetos, n stratul superficial al solului rmn
mai muli carbonai, readui mai activ n acest strat, prin rdcinile ierburilor
situate la mic adncime n sol. Astfel solurile se alcalinizeaz. (N. Botnariuc,
1976). Iat deci, c pe acelai tip de roc, ntr-o aceeai zon climatic, se pot
forma soluri diferite, n funcie de biocenozele care se instaleaz pe cale natural
sau prin intervenie antropic.
4.3.4. Impactul biocenozei asupra biotopului acvatic
n mediul acvatic, activitatea de fotosintez a fitocenozelor are impact
asupra cantitii de oxigen dizolvat, contribuind la asigurarea condiiilor de
existen optime pentru ntreaga biocenoz. n aceeai msur este influenat
cantitatea de dioxid de carbon dizolvat i deci, funcionarea mecanismelor de
tamponare a pH-ului apei (N. Botnariuc, 1976).
Calitatea apelor marine i oceanice este datorat n mare msur
vieuitoarelor acvatice care extrag selectiv i rein n corpul lor diferite elemente:
P, Si, Zn, Cu, I, S, Fe etc., a cror concentraie o depete de sute de ori pe cea
din apa mrii. Dintre cele mai activ concentrate elemente poate fi menionat
calciul, folosit att de alge, ct i de numeroase specii de nevertebrate (rizopode,
molute, echinoderme, corali, crustacee) i vertebrate. O mare parte a calciului
transportat de apele continentale n mri i oceane este asimilat de organisme
i depus dup moartea acestora n bazinele marine, sub forma sedimentelor de
carbonai de calciu.
O ntrebare fireasc n acest context este urmtoarea: este influenat
oare salinitatea apelor marine i oceanice de activitatea organismelor vii?
Rspunsul este da; spre deosebire de celelalte elemente chimice, srurile de
sodiu i ndeosebi clorura de sodiu (NaCl) nu intr n preferinele organismelor
marine ( nu este nici fixat i nici concentrat de ctre acestea); prin urmare,
proporia acestor sruri, aduse n mod constant de pe continente, crete treptat
i continuu n apele oceanice (N. Botnariuc, 1976).
Depunerea pe patul albiilor i pe fundul cuvetelor lacustre sau marine a
resturilor vegetale i animale influeneaz morfologia acestora, ritmul i sensul
evoluiei lor, crend totodat habitate favorabile pentru anumite specii
faunistice.
4.4. Factorul antropic i raporturile sale cu organismele vii
Comunitatea umana primitiva se integra perfect n cadrul biosferei, fr
a consuma resurse i a genera deeuri n cantiti mai importante dect o specie
oarecare; activitile de subzistenta presupuneau preluarea din natura a
87

resurselor de hran, prin cules, pescuit i vntoare, fr alterarea capitalului


natural al ecosistemelor. Aciunea distructiva a societii omeneti a nceput
odat cu apariia uneltelor i a focului i n special, a civilizaiilor agricole,
responsabile de marile defriri realizate n timp istoric. Degradarea
ecosistemelor naturale s-a accelerat pe parcursul perioadelor antic, medieval
i la nceputul perioadei moderne, ca urmare a creterii rapide a populaiei
planetei.
ncepnd din secolul al XVIII-lea, revoluia tehnico-tiinific a marcat o
nou etap n evoluia societii omeneti; creterea n progresie geometric a
populaiei Globului, concomitent cu dezvoltarea fr precedent a mijloacelor
de producie, au condus la dizlocarea din mediul natural a unor imense suprafee
de teren, n scopul extinderii suprafeelor cultivate agricol, exploatrii materiilor
prime necesare dezvoltrii industriei, extinderii reelelor de aezri umane i
ci de comunicaii, dezvoltrii activitilor de turism i agrement etc.
Presiunii umane crescnde asupra nveliului vegetal primar i se opun
tendinele de autoregenerare i de ocupare de ctre vegetaia originar, a
suprafeelor care nu i-au pierdut definitiv calitile potenialului ecologic. De
exemplu, sub plantaiile de plopi, amplasate adesea pe soluri aluviale fertile,
se observa frecvent grupri vegetale arbustive, care se reinstaleaz spontan pe
parcursul ctorva ani. Dezvoltarea pe scar larg a industriei ierbicidelor i
cercetrile destinate mpiedicrii speciilor vegetale slbatice s invadeze
culturile agricole atest permanenta i amploarea puterii colonizatoare a
vegetaiei spontane. n prezent, n conflictul dintre rezistena opus de
componentele nveliului biotic i presiunile din ce n ce mai intense ale
societii omeneti, balana pare s se ncline ntotdeauna n sensul distrugerii
vegetaiei i lumii animale.
Impactul antropic asupra nveliului biotic se manifesta multilateral:
prin activitile sale, contient sau incontient, omul i pune amprenta asupra
rspndirii organismelor vii pe suprafaa terestra, asupra dinamicii n timp i
spaiu a arealelor biogeografice, ajungndu-se uneori pana la extincii locale,
regionale, continentale sau planetare ale anumitor specii.
Impactul societii omeneti asupra rspndirii organismelor
Plantele care nsoesc omul i activitile sale, localizndu-se n apropierea
aezrilor umane, poarta numele de sinantrope (syn = mpreun, anthropos =
om) sau antropofile. n funcie de epoca n care au fost rspndite, acestea se
mpart n doua categorii: arheofite i neofite.
Arheofitele au ocupat biotopurile din proximitatea aezrilor umane, nc
din timpul comunei primitive. n aceasta categorie pot fi incluse specii precum:
neghina, traista ciobanului, macul, brusturele, albstrit, cunoscute n ara
noastr nc din epoca pietrei (I. Pop, 1977).
88

Neofitele sunt plante rspndite recent, respectiv n ultimele doua secole


(pentru unele, se poate stabili chiar anul n care au fost semnalate pentru prima
data ntr-o regiune). Dintre acestea, pot fi citate: ciuma blilor (Elodea
canadensis), plant originar din America de Nord i semnalat n Anglia n
anul 1836; btrnisul (Erigeron canadensis), aprut n Europa n sec. al
XVIII-lea; brahiactis (Brachyactis ciliata), cunoscut n America de Nord i
n Asia, a fost semnalat pentru prima dat n Romnia, n anul 1967, n arealul
municipiului Iai (I. Pop, 1977).
Din categoria plantelor antropofile fac parte att buruienile care populeaz
culturile de cmp, numite i segetale (segetes = semntur, ogor), cat i cele
care cresc n grdini, pe marginea drumurilor, n curile caselor, printre ruine
etc., numite ruderale (rudera = ruine, moloz). Fcnd parte din categoria
plantelor nitratofile, antropofilele prefera aezrile umane, datorita condiiilor
optime de dezvoltare, pe care acesta le creeaz involuntar, prin deseleniri,
depozitarea necontrolata a deeurilor i a dejeciilor animale sau prin utilizarea
ngrmintelor azotoase.
Ca i plantele, animalele pot fi rspndite de om dintr-o regiune n alta,
att voluntar (aclimatizarea unor specii n medii noi, diferite din punct de vedere
istorico-natural de cele originare: introducerea iepurelui comun Oryctolagus
cuniculus n Australia, aclimatizarea cinelui enot n Delta Dunrii, introducerea
crapului chinezesc n ecosistemele acvatice din Europa etc.), ct i involuntar,
prin intermediul mijloacelor de transport (oarecii, gndacii de buctrie,
ploniele etc., specii care n prezent sunt cosmopolite).
n timp istoric, cele mai importante cai de introducere a unor specii
noi, au fost:
a) Colonizarea european (de exemplu, europenii au introdus n teritoriile
noi descoperite din America, Australia, Noua Zeelanda, Africa, numeroase
specii de psri i mamifere, pentru a-si asigura resursele de vnat cu care erau
familiarizai);
b) Horticultura i agricultura (numeroase specii floristice au fost
transferate dintr-un continent intr-altul, ca plante ornamentale sau culturi
agricole.Exemple: freziile, mucatele, asparagusul, gladiolele, originare din
Subregiunea Capului din Africa de Sud; porumbul, fasolea, ptlgelele roii,
originare din America etc.);
c) Transportul, n general i cel maritim, n special, a permis extinderea
arealului unor specii de alge, molute, crustacee i chiar mamifere de mici
dimensiuni (de ex. obolanul negru Rattus rattus a fost adus din Asia de SudVest, de navele care transportau grne, fiind responsabil de epidemia de ciuma
din secolele XIII XIV).
89

Speciile care apar n afara arealului natural, n medii mai puin favorabile
dezvoltrii lor, ca urmare a interveniei antropice, poarta denumirea de specii
exotice. n timp, unele dintre acestea se adapteaz att de bine noilor condiii,
nct cuceresc areale noi, ndeprtnd speciile native prin competiia
interspecific. n literatura de specialitate, acestea sunt denumite specii
invadatoare, cu impact negativ asupra biodiversitii teritoriilor n care au
fost introduse (speciile exotice invadatoare reprezint o ameninare pentru 49%
din speciile periclitate ale SUA, n special pentru psri i plante Wilcove
s.a., 1998, citat de Primack i colab., 2002).
Cauze antropice ale extinciei speciilor
O specie poate fi considerat extinct, atunci cnd niciun reprezentant al
speciei respective nu mai poate fi ntlnit n vreun loc, pe suprafaa terestr.
Dac indivizii speciei au rmas n via numai n captivitate sau n locuri
controlate de ctre oameni, ea este considerat extinct n slbticie (Primack
i colab., 2002) dropia, zimbrul, bizonul etc. O specie este definit ca extinct
local, atunci cnd nu mai apare n slbticie ntr-un areal pe care-l ocupa n
trecut. Unii cercettori definesc ca specii extincte ecologic pe cale reprezentate
de un numr redus de indivizi, al cror rol n cadrul biocenozei a devenit
nesemnificativ (diminuarea importanei tigrului ca prdtor, datorit efectivului
redus al acestei specii) (Primack i colab., 2002).
n perioada contemporan, la nivel planetar, biodiversitatea floristic i
faunistic evolueaz invers proporional cu evoluia numeric a populaiei
Terrei. Aceast realitate alarmant este relevat de faptul c, prin diferite procese
tehnologice, peste 40% din producia biologic primar a ecosistemelor terestre
este utilizat i transformat de ctre oameni, n deeuri.
Responsabile de dispariia, dup anul 1600, a cca. 85 de specii de mamifere
(2,1% din total) i 113 specii de psri (1,3%) Smith s.a., 1993; Heywood,
1995, citai de Primack i colab., 2002, sunt activitile umane legate de: distrugerea, fragmentarea i degradarea habitatelor, poluarea fizic, chimic i
biologic, supraexploatarea, invazia speciilor exotice, rspndirea bolilor.
Reducerea suprafeelor forestiere este fenomenul cel mai vizibil din
perspectiva distrugerii, fragmentarii i degradrii habitatelor naturale. n Europa,
ponderea suprafeelor acoperite cu pduri s-a redus considerabil, ndeosebi n
secolul al XIX-lea, ca urmare a exploziei demografice i a necesarului crescut
de material lemnos, care a marcat revoluia industriala. n acest context, cea
mai mare parte a suprafeelor ocupate cu pduri mediteraneene, n special a
celor edificate de stejarul venic verde, a fost nlocuit de vegetaia secundar
a tufriurilor mediteraneene.
90

Intervenia din ce n ce mai agresiv a societii omeneti la nivelul


biosferei este responsabil n mare msur de dezastrele ecologice cu care se
confrunt n prezent mediul terestru: schimbri climatice globale (aridizare
extensiv, manifestri violente ale fenomenelor meteorologice de risc etc.),
accelerarea proceselor geomorfologice actuale (fig. 19), eroziunea fizic i
chimic a solurilor, epuizarea iminent a resurselor de hran i materii prime
etc. Pe termen mediu i lung, aceste crize ale mediilor naturale pot avea
repercusiuni dramatice asupra existentei i dezvoltrii societii omeneti.

Fig. 19. Alunecare de teren n Alpi, datorat defririlor (staga); culoar de avalana generat
de tierea pdurilor pe versant (dreapta) (Sursa: Encyclopedie Larousse de la Nature, 1993)

Aceste realiti, contientizate abia ncepnd din secolul al XIX-lea,


determina oamenii de tiina sa identifice cile prin care ritmul dispariiei
speciilor floristice i faunistice precum i a ecosistemelor din care acestea fac
parte sa fie ncetinit. La nivel internaional, reglementarea problematicii lumii
vii i stabilirea strategiilor de protecie i conservare a acesteia intra n
responsabilitatea Uniunii Internaionale pentru Conservarea Naturii (UICN
sau IUCN), creat n anul 1957.
Aspectele referitoare la protecia i conservarea diversitii biologice
(biodiversitii4) vor fi abordate ntr-un capitol ulterior.
4

biodiversitate totalitatea formelor de via vegetale i animale i ecosistemele din care


acestea fac parte, interacionnd unele cu altele i cu componentele abiotice ale mediului.

91

CAPITOLUL V

AREALUL BIOGEOGRAFIC

5.1. Centrul biogenetic i formarea arealelor biogeografice


innd seama de cauzele care le condiioneaz, de tipul materialului
genetic i de ritmul cu care se desfoar procesul de apariie, n natur se
distinge ca tip principal de formare a speciilor procesul de speciaie sau
speciogenez (naterea dintr-o specie preexistent a unei alte specii, prin
dobndirea unor caractere noi). Acest proces se realizeaz prin segregare
(izolare) spaial, fiind legat de rspndirea i adaptarea populaiilor la condiii
pedoclimatice i biotice particulare unui anumit mediu. Adaptarea populaiilor
la condiiile specifice unui mediu dat i izolarea lor fa de celelalte grupuri de
populaii duc la formarea treptat a unor specii incipiente. Fenomenul se poate
observa foarte bine ndeosebi pe insule, pe masive muntoase izolate, conuri
vulcanice, n peteri etc.
O specie oarecare ia natere ntr-un anumit punct de pe suprafaa terestr,
numit centru biogenetic al speciei respective (locul n care aprut primul
reprezentant al speciei). Din centrul biogenetic, indivizii speciei tind sa se
rspndeasc n teritoriu att ct le permite valena ecologic (capacitatea de
adaptare la schimbarea condiiilor de mediu) i apariia unor bariere naturale
sau antropice.
Arealul biogeografic al unei specii reprezint suprafaa sau teritoriul
ocupat la un moment dat de indivizii speciei respective. n mod teoretic, centrul
biogenetic al speciei ar trebui sa corespund cu centrul arealului biogeografic,
deoarece tendina indivizilor este de a se rspndi radiar spre periferie. n
realitate, deseori centrul biogenetic ocup o poziie excentric (uneori fiind
situat n imediata vecintate a unei periferii a arealului), deoarece indivizii
speciei au ntlnit la mic distan fa de acesta un obstacol pe care nu l-au
putut depi. Deoarece fiecrei specii i corespunde un centru biogenetic, nu
exist dou specii diferite ale cror areale s-i suprapun limitele; fiecrei
92

specii i corespunde un areal propriu de rspndire. Densitatea indivizilor n


cadrul unui areal nu este uniform, nregistrnd cele mai mari valori n locurile
cu maxim favorabilitate, corespunztoare nevoilor vitale ale indivizilor. Fr
ndoial, centrul biogenetic nregistreaz condiii de maxim favorabilitate
pentru existena indivizilor speciei. n prezent ns, la nivel mondial, activitile
antropice intense i cu larg rspndire spaial au fcut ca indivizii a numeroase
specii sa dispar din centrele biogenetice, astfel nct, identificarea acestora
este n prezent dificil de realizat.
5.2. Diseminarea organismelor i rolul sau n formarea arealelor
biogeografice
Un rol foarte important n formarea arealelor biogeografice revine
mijloacelor de diseminare sau rspndire a indivizilor unei specii.
Diseminarea indivizilor unei specii poate fi:
1. Activ, realizat prin propriile mijloace ale organismelor;
2. Pasiv, realizat prin intermediul unor ageni abiotici sau biotici ai
mediului
5.2.1. Diseminarea activ - autocoria
Este caracteristic ndeosebi regnului animal, deoarece organismele
animale posed mijloace de locomoie mai mult sau mai puin performante.
Cele mai avantajate sunt speciile caracterizate prin vitez mare de zbor, alergare
sau not. Recorduri n acest sens nregistreaz: porumbeii slbatici, care zboar
cu 27km/h; rndunelele 125 km/h; lstunul mare 180 km/h (psri cu areal
de rspndire extins din Europa pn n Polinezia).
n cazul plantelor, autocoria presupune adaptri i dispozitive mecanice
prin care acestea i mprtie seminele, fenomen ntlnit la specii, precum:
slbnogul (Impatiens nolitangere), plesnitoarea (Ecbalium elaterium), unele
euforbiacee tropicale etc.
5.2.2. Tipuri de diseminare pasiv anemocoria, hidrocoria, zoocoria
i diseminarea realizat de om
Diseminarea pasiv folosete ca intermediari ageni din mediul abiotic i
biotic, precum: vntul, apa, diferite specii de animale, omul.
Diseminarea realizat cu ajutorul vntului anemocoria
Vntul transport la mari distane sporii ciupercilor i ai ferigilor, seminele
unor fanerogame: poroinicul (Orchis fusca), oprlia alb (Parnasia palustris),
93

pe distane de mii de km. De asemenea, sunt transportate prin aer fructe i


semine prevzute cu accesorii pentru zbor (puf ppdia, plopul, scumpia,
curpenul etc., aripioare tei, paraute, umbrelue, etc.). Uneori, plante ntregi
uscate, pline cu semine, pot fi rostogolite la mari distane cu ajutorul vntului
(roza Ierichonului Anastatica hierochuntica, din Egipt i Israel; chiurlanul
Salsola kali din Brgan). Vntul poate transporta i unele microorganisme
animale, la mii de km distan: piajeni, insecte, iar n timpul tornadelor i
uraganelor, chiar peti i batracieni.
Diseminarea realizat cu ajutorul apei hidrocoria
Plantele care folosesc apa pentru diseminarea seminelor prezint
dispozitive pentru plutire i mpotriva putrezirii. Exemple de adaptri:
- semine protejate de un strat de cear alb (la nufr);
- coaj lemnoas, dur, nveli uleios (nuca de cocos, stnjeneii de balt,
castanele de balt);
- fructe care se deschid numai pe timp de ploaie (iarba de oaldin Sedum
acre);
- viviparitatea (capacitatea seminelor de a germina n interiorul fructului)
la speciile din genul Rhizophora, n cadrul formaiilor de mangrove;
Apa poate contribui la diseminarea unor specii de animale precum:
pinguinii transportai pe sloiuri plutitoare pn n insulele Kerguellen i
Galapagos (la 500 km est fa de coasta vestic a Americii deSud), ou de
reptile, insecte sau psri, transportate la viituri pe bucile de sol nierbat rupt
din malurile rurilor etc.
Diseminarea prin intermediul animalelor - zoocoria
Pentru a putea fi diseminate cu ajutorul animalelor, plantele trebuie s
prezinte adaptri specifice, precum: prezena unor dispozitive de prindere a
seminelor n blana animalelor: cletiori (turia mare, achena de vzdoag,
scaieii), puf (vinaria), substane adezive (vscul); capacitatea seminelor de a
rezista la aciunea sucului gastric din tubul digestiv al psrilor frugivore i
granivore. Speciile faunistice care sunt transportate de ctre animale sunt n
general parazite. Amintim aici: puricii, cpuele, pduchii, ploniele, viermii
intestinali. De asemenea, n contextul relaiei de mutualism, unele specii asigur
diseminarea altora: petii transportai de rechinul remorc, coofanele purtate
de bivoli etc.
Omul agent de diseminare
De-a lungul timpului, omul a contribuit la diseminarea speciilor vegetale
i animale, n contextul unor aciuni voluntare sau involuntare. Astfel, n mod
contient, pot fi menionate urmtoarele aciuni de diseminare:
94

- introducerea unor plante de cultur (porumb, cartof, ptlgea roie,


floarea soarelui) din America n Europa sau a unor plante decorative
(frezii, mucate, asparagus) din Africa de Sud n Europa;
- colonizarea insectelor polenizatoare i a iepurelui de cmp n Australia;
- colonizarea cinelui enot n Delta Dunrii
Pe de alt parte, o serie de plante i animale parazite au fost diseminate
involuntar de ctre oameni, dintr-un continent n altul: (Gndacul de Colorado,
unele plante ruderale care nsoesc culturile de cmp etc.).
5.3. Caracteristici ale arealelor biogeografice
Arealul biogeografic reprezint suprafaa sau teritoriul ocupat de
reprezentanii unui anumit rang taxonomic: specie, gen, familie etc.;
Din punct de vedere biogeografic, se poate vorbi de asemenea de arealul
unor formaii vegetale: arealul pdurilor boreale, arealul pajitilor alpine, arealul
pdurilor tropicale umede etc.
Principalele caracteristici ale arealelor biogeografice sunt:centrul
biogenetic, mrimea, forma, vechimea, densitatea indivizilor n cadrul
arealului.
Centrul biogenetic reprezint locul de pe suprafaa terestr n care ia
natere o specie sau punctul iniial al unui areal biogeografic, din care
reprezentanii unei specii se rspndesc prin intermediul diferitelor mijloace
de diseminare.
Mrimea arealelor biogeografice este funcie de mai muli factori, dintre
care, cei mai reprezentativi sunt:
1. valena ecologic a speciilor, respectiv capacitatea de adaptare a
acestora la variabilitatea factorilor de mediu; de obicei, speciile
euribionte sau euritope au areale de rspndire mai extinse dect cele
stenotope sau stenobionte; Exemple de specii euribionte: iarba cerului
Molinia coerulea, ppdia Taraxacum officinalis, papura Typha
latifolia, trestia de balt Phragmites communis etc;
Exemple de specii stenobionte: Dianthus callizonus, Welwitschia
mirabilis, Syringa josikaea, speciile de corali sau madrepori etc.
2. mijloacele de diseminare; n cadrul regnului vegetal, speciile cu
diseminare pasiv (prin intermediul agenilor de mediu ) sunt favorizate,
sub aspectul extinderii mai rapide a arealului de rspndire, comparativ
cu cele care prezint mijloace de diseminare activ;
3. capacitatea de nmulire; speciile cu prolificitate ridicat (de ex.
sporofitele, capabile s produc milioane de spori/individ, termitele,
mutele, insectele, n general, roztoarele etc.) prezint bune premise
pentru extinderea rapid a arealului de rspndire;
95

5. vechimea sau vrsta geologic a speciilor; n prezent, speciile relicte


(paleozoice, mezozoice etc.) ocup de obicei areale reduse ca
dimensiune, comparativ cu arealele corespunztoare speciilor recente,
postglaciare;
6. intervenia antropic; prin activitile sale, omul poate contribui
involuntar sau voluntar la extinderea arealului unor specii (este cazul
celor mai multe specii ruderale), poate fragmenta areale biogeografice
sau poate limita, pn la extincie total, extinderea teritorial a
diferitelor specii vegetale i animale;
7. rangul sistematic; de obicei, rangurilor sistematice superioare (genuri,
familii, ordine) le corespund areale biogeografice de dimensiuni mari.
Dup mrime, arealele biogeografice se difereniaz n:
a) areale cosmopolite, cu dimensiuni care pot corespunde unei ntregi
mase continentale, mai multor continente, unuia sau mai multor bazine
oceanice; sunt specifice mai ales rangurilor taxonomice superioare; dintre specii,
pot fi menionate: ppdia (Taraxacum officinale), ptlagina (Plantago major),
cucul (Cuculus canorus), oimul cltor (Falco peregrinus), balena albastr
(Balenoptera musculus) etc.
b) arealele endemice corespund unor specii unice, cu rspndire limitat
pe suprafaa terestr; dimensiunile acestor areale nregistreaz adesea civa
kilometri ptrai (lotusul caspic Melumbium caspicum din Delta Volgai)sau
chiar metri ptrai, aa cum este cazul speciei Linaria minorcensis din insula
Menorca (Arhipelagul Balearelor); dimensiunile reduse ale arealelor endemice
sunt datorate n cea mai mare msur vrstei geologice a speciilor:
- foarte vechi, cu origini n era primar, secundar sau teriar, cnd
aceste specii erau larg rspndite, meninndu-se pn n prezent prin procesul
de conservare, doar n acele habitate al cror mediu a rmas relativ neschimbat
(ferigile arborescente din I-lele Juan Fernandez, situate n apropierea rmului
chilian al Oceanului Pacific fig. 24) gimnospermul tumboa Welwitschia
mirabilis (fig. 22)din deertul Namib, arborele pagodelor Ginkgo biloba, din
China (fig. 21), arborele mamut Sequoia gigantaea (fig. 20) i arborele rou
Sequoia sempervirens din pdurile litorale pacifice nord-americane, nufrul
termal Nymphaea lotus thermalis de pe lacul Peea (Oradea); echidna i
ornitorincul (ordinul Monotrema) (fig. 25), oprla tuatara (Sphenodon
punctatum), oprla Moloch (Moloch horridus)- fig. 26 din regiunea australian,
lemurienii i tenrecii din Madagascar, petele Latimeria chalumnae din Oceanul
Indian, petii dipnoi Neoceratodus forsteri din America de Sud, melcul de ap
Melanopsis parreyssi din lacul Peea etc.); acest tip de areale, numite
paleoendemice, sunt prezente prin excelen n cadrul regiunii biogeografice
australiene, dat fiind evoluia paleogeografic a acesteia, din jurasic i pn
n prezent;
96

Fig. 20. Sequoia gigantea (Sursa: www.ablog.ro)

Fig. 21. Aparat foliar al arborelui pagodelor Ginkgo biloba

97

Fig. 22. Tumboa (Welwitschia mirabilis)


(Sursa: Encyclopedie Larousse de la Nature)

Fig. 23. Garofia Pietrei Craiului Dianthus callizonus (Sursa: www.carpati.org)

98

Fig. 24. Ferigi arborescente (Trisopteris elegans)

Fig. 25. Echidna i ornitorincul


(Sursa:www.abc.net.au; www.paduri-andreitapu.blogspot.com)

Fig. 26. oprla endemic Moloch horridus (Sursa: www.bluechameleon.org)

99

- recente (aprute n pliocen sau cuaternar), care nu au avut timpul


material pentru a-i extinde arealul de rspndire (specii neoendemice sau
endemice progresive); la apariia lor a contribuit izolarea geografic, pe de o
parte i adaptarea la anumite condiii stricte de mediu, pe de alt parte (garofia
Pietrei Craiului, Dianthus callizonus, oiele Anemone transsilvanica etc.).
Problema formrii i evoluiei plantelor endemice din Romnia
n general, teritoriile cu cea mai mare favorabilitate pentru apariia
plantelor endemice sunt:
- masivele montane nalte i izolate (Rodna, Retezat, Cozia etc.);
- regiunile geografice de contact, n care are loc interferena unor
influene climatice complexe, care acioneaz sinergic asupra formei
plantelor, ducnd la apariia unor caractere noi, de adaptare (de ex.
Dobrogea, Banatul) T. Opri, 1963.
n biotopurile mai omogene (lacustru, termal, turbrii, srturi, pduri de
stejar etc.) procesul de speciaie este insesizabil i nu se pot semnala endemite
nete; n schimb, acestea apar n numr mare pe stncriile din domeniul alpin
i din cel subalpin, n pajitile alpine i subalpine, n fgete. Dup Al. Beldie
(1967), n Carpaii Romneti i au habitatul 74 de specii i subspecii endemice,
crora li se adaug 23 de specii i subspecii rspndite n ntreaga caten
carpatic. Sub aspectul endemicitii, ara noastr este una dintre cele mai bogate
din Europa n specii endemice, fapt care se explic prin:
- condiii pedoclimatice foarte variate;
- prezena unei catene muntoase cu relief i substrat geologic foarte variate;
- poziia rii la o adevrat rscruce fitogeografic;
n afara speciilor i subspeciilor endemice, pe teritoriul Romniei exist
numeroi hibrizi endemici care aparin genurilor Centaurea, Achillea,
Hieracium, Rosa, Quercus
Consideraii asupra evoluiei speciilor endemice (endemismelor sau
endemitelor*) din Romnia
Exist preri conform crora, cele mai vechi endemite au putut aprea
chiar din timpul pliocenului, cnd clima era cald i uscat:
- endemitele banatice (pe Valea Cernei, pe Domogled, n defileul Dunrii,
la Vrciorova) i endemitele dobrogene, rezultat al ntlnirii elementelor
daco-balcanice cu cele mediteraneene, formate n acvitanian;
* Notiunile endemism i endemit sunt discutabile:exista specialiti (Gh. Dihoru, de ex.) care
consider c termenul endemism se refer la potenialul unor teritorii de a produce specii endemice
(endemismul insulelor, endemismul masivelor montane), n timp ce endemitele sunt speciile aprute
ca urmare a endemismului unor teritorii.

100

- endemitele din Munii Apuseni, rezultat al ntreptrunderii elementelor


est-siberiene cu cele daco-balcanice (Syringa josikaea);
- endemitele din unele enclave ale Carpailor (Rodna, Ceahlu,
Postvarul, Piatra Craiului, Retezat);
- endemitul relict tropical Nymphaea lotus thermalis, a crui
supravieuire n timpul glaciaiunilor este explicat prin temperatura
ridicat a apei din lacul termal Peea (Cmpia de Vest).
Cea mai mare parte a endemitelor subalpine i alpine i are originea n
timpul pleistocenului; n jurul ghearilor s-a format o flor de tundr cu elemente
arcto-boreale, boreal-subarctice i alpine; dintre endemitele pleistocene pot fi
citate:
- speciile carpatice Viola declinata, Dianthus gelidus;
- specii din Cmpia Transilvaniei i din fneele relictare Cluj i Suat
(Salvia transsilvanica, de ex.).
Dintre endemitele postglaciare, pot fi citate cele aprute n subboreal i
subatlantic:
- endemite din fgetele carpatice (ntre 700 1200 m): Hepatica
transsilvanica, Ranunculus carpaticus;
- endemite de silvostep: Phlomis moldavica.
De un interes deosebit pentru cercetrile biogeografice se bucur problema
apariiei neoendemitelor (endemite neoformate). n literatura de specialitate
exist ipoteze conform crora, acestea ar fi putut rezulta pe mai multe ci:
a) prin hibridizarea speciilor adventive cu cele indigene sau a celor
indigene ntre ele;
b) prin hibridizarea hibrizilor din primele generaii cu alte specii locale
sau imigrate, rezultnd astfel specii i subspecii endemice ale genurilor Rosa,
Rubus, Hieracium, Aconitum, Achillea, Centaurea;
c) printr-un proces ndelungat de aclimatizare; este cazul unor specii
imigrate sau indigene, modificate sub influena factorilor natural locali
(Dianthus Piatra Neamului, Euphorbia dobrogensis, Linum borzeanum).
Principalele regiuni i enclave productoare de endemite din Romnia
(dup T. Opri, 1963) sunt:
1. Regiunea bnean(Rubus banaticus, Tulipa orientalis, Dianthus
kladovanus, Pinus nigra var. banatica, Minuartia cataractarum etc.);
2. Masivul Retezat(Trifolium retezaticum, Centaurea retezatensis,
Hieracium pojortense etc.);
3. Masivul Cozia: (Rosa coziae, Rosa argeana);
4. Munii Fgra (Silene dinarica);
5. Munii Piatra Craiului (Dianthus callizonus);
6. Munii Bucegi (Saxifraga demissa);
7. Silvostepa Dunrii de jos i a Moldovei de sud-est;
8. Masivul Mcin (Centaurea jankae);
101

9. Silvostepa Moldovei de nord-est (Phlomis moldavica);


10. Stepa dobrogean (Euphorbia dobrogensis, Melilotus arenarius, Linum
borzeanum);
11. Masivele Giumalu i Raru (Aconitum romanicum);
12. Munii Rodnei (Heracleum carpaticum, Polyschemone nivalis);
13. Cmpia Transilvaniei (Anemone transsilvanica, Salvia transsilvanica);
14. Munii Apuseni (Syringa josikaea);
15. Prul i lacul Peea (Nymphaea lotus thermalis);
16. Fgetele carpatine (Hepatica transsilvanica, Ranunculus carpaticus).
Forma arealelor este datorat:
1. evoluiei paleogeografice a suprafeei terestre;
2. prezenei unor bariere de natur fizico-geografic, biologic sau
antropic, pe care indivizii unei specii nu le pot depi.
Dup form, se pot diferenia:
a) areale disjunctive, cu caracter fragmentar sau insular; acestea au rezultat
n timp geologic sau n timp istoric, dintr-un areal iniial continuu, datorit
unor cauze ca: dinamica maselor continentale i oceanice, apariia unor bariere
de natur climatic, orografic, hidrologic etc. sau a diferitelor tipuri de
amenajri ale mediilor naturale, responsabile de despduriri n mas, deseleniri,
decopertri, desecri, poluri etc.; exemple: speciile disjuncte Tapirus terrestris
(Amazonia) i Tapirus indicus (Asia de sud-est);
b) areale circumterestre, cu aspect de band ce nconjoar globul terestru,
n limitele unui anumit tip de climat; poziia geografic i forma acestora
reprezint rezultatul adaptrii speciilor la un anumit potenial termic; n cadrul
lor, pot fi individualizate: areale circumpolar boreale (corespund speciilor
localizate n tundra, n jurul Cercului Polar de Nord), circumtemperat boreale,
pantropicale sau circumtropicale (desfurate sub forma de banda n limitele
climatului intertropical Cocos nuccifera), circumtemperat australe(fagul
austral Nothofagus cunninghami) - fig. 27.

Fig. 27. Nothofagus cunninghami (Sursa: www. bluetier.org)

102

c)Arealele vicariante (vicariere (lat.) = nlocuire). Adesea, n habitate cu


aceleai particulariti, situate n regiuni apropiate, se ntlnesc specii nrudite,
care aparin aceluiai gen sau chiar unor genuri nrudite din aceeai familie.
Acest fenomen poart denumirea de vicariere sau vicariant geografic sau
chorologic (vicarius (lat.) = lociitor, nlocuitor, iar choros = rspndire).
Ex: Fagus silvatica, rspndit n vestul i centrul Europei, este nlocuit n sudestul i estul continentului de specia Fagus orientalis; specia Rhododendron
myrtifolium (kotschyi) din Carpai i munii Peninsulei Balcanice este nlocuit
n Alpi de Rhododendron hirsutum (Muica Cristina i colab., 2009); elefantul
african (Loxodonta africana) este nlocuit n India de elefantul indian Elephas
maximus; tapirul din selvasul amazonian (Tapirus terestris) este nlocuit n
India de Tapirus indicus.
n alte situaii, vicarierea poate fi ecologica: specii strns nrudite ocup,
n aceeai regiune, habitate relativ similare, dar care totui, prezint mici
deosebiri din punct de vedere al unui component al mediului. Speciile respective
se numesc vicariante. De exemplu, specia Rhododendron hirsutum, adaptat
substratului calcaros al Alpilor are ca vicariant ecologic, pe roci silicioase,
specia Rhododendron ferrugineum (Muic Cristina i colab., 2009).
Densitatea indivizilor n cadrul unui areal nu este uniform. n general,
densitatea cea mai mare corespunde centrului biogenetic al speciei, ntruct
acesta prezint maxim favorabilitate sub aspectul condiiilor de habitat pentru
indivizii speciei respective. n anumite situaii ns (de exemplu, dac din motive
naturale sau antropice specia a disprut din teritoriul ce corespunde centrului
su biogenetic), indivizii speciei se pot concentra n proximitatea unei limite
cu rol de barier n calea extinderii arealului de rspndire.
5.4. Apartenena areal - geografic a speciilor floristice din
Romnia. (Spectrul fitogeografic al Romniei)
Spectrul biogeografic cuprinde categoriile de elemente floristice i
faunistice dintr-un anumit teritoriu, grupate dup apartenena lor areal
geografic i exprimate procentual.
Spectrul biogeografic actual al Romniei este rezultatul ptrunderilor i
transformrilor nregistrate n flora i fauna rii noastre, ca rezultat al
modificrii condiiilor de mediu, ncepnd de la sfritul teriarului i pn n
prezent.
Spectrul biogeografic se subdivide n: spectrul fitogeografic (categorii
de plante cu apartenena areal - geografic diferit) i spectrul zoogeografic
(categorii de animale cu apartenena areal - geografic diferit).
103

Spectrul fitogeografic al Romniei


n definirea structurii actuale a nveliului vegetal al rii noastre, pot fi
distinse mai multe etape, suprapuse n cea mai mare parte perioadei cuaternare:
cele mai vechi elemente floristice care se conserv n flora actuala
dateaz de la sfritul teriarului, fiind cunoscute sub numele de relicte
teriare, a cror existen pe teritoriul Romniei este destul de
controversat; exemple: ghimpele (Ruscus aculeatus, R. hypoglossum)
- Defileul Dunrii; dreele (Nymphaea lotus thermalis - Lacul Peea;
alturi de speciile relicte teriare i de speciile de rinoase i foioase
pstrate n refugiile glaciare, n timpul glaciaiunilor au ptruns
elemente arctice, arcto boreale, alpine, caucaziene i altaice
(elemente arcto-alpine: Salix herbacea, Juncus trifidus; elemente
boreale: Picea abies, glbenele - Ligularia sibirica); dintre relictele
glaciare existente n cadrul nveliului vegetal, pot fi menionate:
arginica (Dryas octopetala), zmbrul (Pinus cembra) etc.;
interglaciarele calde i uscate au permis ptrunderea elementelor
continentale, de step;
n borealul uscat i cald a continuat mbogirea florei n elemente
stepice, continentale i pontice (elemente pontice-mediteraneene:
micsandra slbatic Eryssimum odoratum Ehrh., gura lupului
Scutellaria altissima L.);
n atlanticul cald i umed, s-a produs puternica ptrundere a speciilor
mediteraneene i submediteraneene, alturi de extinderea din
refugiile glaciare locale i revenirea din alte refugii apropiate, a
elementelor europene i central europene (elemente mediteraneene:
sadina Chrysopogon gryllus, Primula columnae Ten.; elemente
submediteraneene: piuul Festuca xanthina R.S., inul galben Linum
uninerve, brndua galben Crocus moesiacus, iedera alb Daphne
blagayana);
subatlanticul mai umed i mai rcoros a favorizat ptrunderea i
extinderea n continuare a elementelor central-europene i a
elementelor atlantice-oceanice (elemente atlantice mediteraneene:
unghia ciutei Ceterach officinarum, ghimpele Ruscus aculeatus,
fluiertoarea Tamus communis L.);
acestor elemente alohtone, li se adauga aprox. 150 de specii endemice
- mceul de Cozia (Rosa coziae), murul de Banat (Rubus banaticus),
garofia Pietrei Craiului (Dianthus callizonus), clopoeii de Cazane
(Campanula crassipes) etc. (citat R. Clinescu i colab., 1969).
Spectrul biogeografic are un caracter istoric, deci dinamic n timp, fiind
permanent susceptibil de modificri.
104

Modele ale spectrului fitogeografic al Romniei


Pentru teritoriul Romniei, au fost realizate dou variante ale spectrului
fitogeografic, de ctre Al. Borza (1960) i de ctre Al. Beldie (1977 1979).
Dup Al. Borza, flora actual a Romniei cuprinde 3339 de specii
spontane, 539 de hibrizi i 184 de specii subspontane, fiind format din elemente
diferite, care s-au adunat treptat, n timp ndelungat.
Acest numr de specii, reprezint aprox. 35% din flora Europei.
Spectrul fitogeografic realizat de Al. Borza (1960) cuprinde urmtoarele
categorii de elemente:
1. eurasiatice i europene (europene, central europene, eurasiatice) cca.
40%;
2. estice sau continentale (pontice, pontico-panonice, pontico-siberiene,
pontico-central asiatice, pontico mediteraneene, sarmatice) cca. 20%;
3. nordice i alpine (arctice, subarctice, boreale, arctic-boreal-alpine,
altaice) 14%;
4. sud-estice (ilirice, daco-ilirice, balcanice, moesice, daco-balcanice,
caucaziane, anatolice, taurice) cca. 10%;
5. sudice (tropicale, mediteraneene, mediteraneean-atlantice,
submediteraneene) 8%;
6. endemice (dacice) 4%;
7. cosmopolite i adventive 3%;
8. vestice (atlantice, subatlantice, atlantice-mediteraneene) 1%;
Aceste categorii de elemente nu au o distribuie uniform pe teritoriul
rii deoarece:
elementele europene i central-europene sunt frecvente n vestul rii,
n dealuri i n partea inferioar a munilor;
elementele pontice formeaz mai ales flora stepei, a srturilor i a
nisipurilor, fiind frecvente n estul Cmpiei Romne, n Dobrogea,
apoi n Cmpia Transilvaniei i n Cmpia de Vest;
elementele nordice sunt localizate n munii nali, n special n etajul
alpin, precum i n mlatinile de turb;
elementele sud-vestice ocup cmpiile i dealurile joase din partea de
sud i de vest a rii, ptrunznd prin culoarul Mureului i n interiorul
arcului carpatic;
elementele sudice, mediteraneene, submediteraneene sunt legate de
staiuni speciale mai calde i adpostite, de versani, culmi i platouri
calcaroase i nsorite din sudul i sud-vestul rii (Oltenia, Dobrogea,
Banat);
105

elementele cosmopolite i adventive sunt rspndite larg, mai ales la


cmpie i n regiunile deluroase, fiind condiionate de activitatea
societii omeneti;
elementele vestice se ntlnesc cu precdere n jumtatea de vest a
rii, fiind localizate n arealele cu precipitaii mai bogate i temperaturi
moderate;
endemitele au cea mai mare frecven n masivele montane; spaiul
carpatic reprezint principala regiune endemogen din ara noastr, pe
locul al doilea, situndu-se Dobrogea.
Al. Beldie distinge n flora cormofitelor din Romnia 3350 de specii
(fr hibrizi), ncadrate taxonomic n 49 de clase i 152 de familii (129 de
plante spontane i 23 de plante cultivate).
Acest numr, raportat la suprafaa rii i la diversitatea condiiilor
geografice, atest o flor relativ bogat, comparativ cu alte teritorii cu condiii
similare.
Din punct de vedere biogeografic, Al. Beldie ncadreaz flora n 66
elemente floristice, incluse n 9 grupe de elemente:
1. eurasiatice i europene _ 29%;
2. continentale i pontice 21%;
3. circumpolare i alpine 14%;
4. sudice i sud-est europene 18%;
5. mediteraneene 6%;
6. endemice 4%;
7. adventive 2%;
8. cosmopolite 3%;
9. atlantice 3%.
TEME DE AUTOEVALUARE
1. Care este principala regiune endemo-productoare i endemoconservatoare din Romnia? Argumentai.
2. Dai exemple de endemite carpatice

106

PARTEA A II-A
MARI BIOMURI CONTINENTALE TERESTRE

107

108

FORMAII VEGETALE SAU BIOMURI?


Studiul rspndirii fiinelor vii pe suprafaa terestr i analiza cauzalitii
acestei rspndiri sunt net mai avansate n domeniul vegetal dect n cel animal;
de asemenea, mediul terestru uscat este mai bine cunoscut dect cel marin. n
cele ce urmeaz, vom prezenta sintetic caracteristicile marilor formaii vegetale
sau biomuri continentale, suprapuse unor zone cu condiii pedo-climatice
diferite.
Ca tiin de grani ntre biologie i geografie, biogeografia urmrete
s stabileasc raporturile care exist ntre distribuia geografic a organismelor
vii, factorii abiotici ai mediului i, din ce n ce mai pregnant, ansamblul
activitilor umane.
Studiul arealelor de rspndire a unitilor sistematice (specii, genuri,
familii) precum i modificrile nregistrate de acestea de-a lungul timpului fac
obiectul de studiu al chorologiei, ramur a biogeografiei. n acelai timp,
biogeografia studiaz comunitile de organisme, alctuite din grupe
taxonomice diferite. n acest context, atenia se ndreapt asupra biomurilor,
ca biocenoze la scar planetar, a cror fizionomie este de fapt, cea a
principalelor formaii vegetale: step, savan, pdure, tundr etc.
Noiunea de formaie vegetal a fost introdus prima oar n literatura
de specialitate, de ctre germanul Grisebach, n 1838; acesta o definete ca o
grupare de plante care prezint un caracter fizionomic bine definit, cum ar fi o
prerie, o pdure etc. Strns legate de condiiile climatice i geografice,
formaiile vegetale caracterizeaz marile medii geografice ale Terrei i
reprezint primele elemente ale analizei ecologice a acestora. Fr a cita n
particular denumirile plantelor, este posibil s obinem o fi de personalitate
a unui ansamblu vegetal, utiliznd criterii precum: talia (nalt sau scund),
modelul arhitectural (monostratificarea sau pluristratificarea), densitatea
(deschis sau nchis), ntinderea spaial, aspectul (uniform sau mozaicat),
cantitatea de materie vie pe unitatea de suprafa (biomasa), regenerarea materiei
vegetale (productivitatea), ritmul de dezvoltare (cu frunze persistente sau
caduce).
109

Pentru a permite o descriere mai riguroas a marilor formaii vegetale


terestre, denumite de asemenea i biomuri, denumirilor uzuale ale acestora:
pduri, lande, prerii li s-au adugat calificative fie geografice (boreal, ecuatorial,
tropical etc.), fie ecologice (oceanice, higrofile, xerofile, halofile etc.), fie
biologice (semperviriscente, caducifoliate, sclerofile etc.), fie taxonomice (stepa
cu Alfa, garriga cu cimbru, pdurile de stejar etc.).
De asemenea, n funcie de modelul arhitectural al formaiilor vegetale
(caracterizat de prezenta sau absenta straturilor arboricol i arborescent),
respectiv de gradul de acoperire cu vegetaie arboricol a suprafeei
topografice, la nivel planetar se disting doua mari categorii de formaii
vegetale: nchise, corespunztoare pdurilor i deschise, corespunztoare
tundrei, stepei i formaiilor vegetale de tip stepa, savanelor i formaiilor
vegetale de tip savana, precum i domeniilor aride.

Fig. 28. Repartiia biomurilor pe Glob (dup D. Briggs, P. Smithson, T. Ball, 1989)

n cele ce urmeaz, vom caracteriza pe scurt principalele biomuri


continentale, insistnd asupra localizrii geografice i asupra formelor de
adaptare a organismelor la factorii de mediu.

110

CAPITOLUL I

BIOMURI CONTINENTALE NCHISE

1.1. Pdurile ecuatoriale sau tropicale umede


n zona intertropical, se desfoar unul dintre cele mai mari ansambluri
forestiere ale lumii, care poart denumiri diferite, n funcie de atributele asupra
crora cade accentul; astfel, exist un grup de termeni care insist asupra
originalitii localizrii sale, evocnd apartenena acestui ecosistem forestier
la zona cald i umed: pdure ecuatorial, pdure tropical sau pdure
intertropical; deoarece acest vast domeniu corespunde n mare msur
climatului cu pluviozitate ridicat (peste 1500 mm/an), numeroi autori insist
asupra acestui aspect ecologic major, utiliznd noiunile de pduri pluviale,
pduri ombrofile sau higrofile, rain forest sau Regenwald; n alte situaii,
se accentueaz aspectul fizionomic: pduri dense, pduri venic verzi sau
sempervirente, evergreen sau immergrun.
Localizare geografic
domeniul pdurii dense ecuatoriale este scindat n trei mari mase
continentale: America, Africa i Indonezia.
n Amazonia, poart denumirea de selvas sau bosanes i formeaz
ansamblul cel mai vast, suprapus n parte pe bazinul Amazonului;
pdurea amazonian este ntrerupt n nord de platoul Guyanelor, spre
vest extinzndu-se pn pe culmile andine (vestul Anzilor Columbieni
i Ecuadorieni); limitele sale sunt mult mai complexe spre sud i est,
unde coboar pn n regiunea Buenos Aires, disprnd n nord-estul
Braziliei.
n America Central, faada continental a Mrii Caraibelor, ct i
versanii n vnt ai Antilelor sunt acoperite de pdurea dens tropical.
n Africa, mai puin ntins, pdurea tropical umed cuprinde dou
masive distincte: o band occidental ngust n Sierra Leone, Liberia,
111

Cote d Ivoire i Ghana, n lungul Golfului Guineei i un important


masiv forestier centrat pe bazinului Congo-ului (Nigeria, Camerun,
Gabon i regiunea marilor lacuri est africane); elemente izolate apar i
pe flancul oriental al insulei Madagascar.
n Asia de Sud-Est, domeniul pdurii ecuatoriale este cel mai fragmentat
i decalat ctre nord, sub efectul musonului; principalele masive
forestiere se gsesc n M-ii Gaii de Vest, n India, n sud-estul Sri Lanki, pe versanii himalayeni, pe coastele occidental i oriental
ale peninsulei Indochina, n arhipelagul malayez, n Borneo, I-lele
Celebe, Noua Guinee i de asemenea n Filipine, pn pe coasta de
nord-est a Australiei.

Fig. 29. Biomul ecuatorial sau tropical umed localizare geografic


(Sursa: www.windows2universe.org)

Condiii ecologice
temperaturi medii anuale ridicate, constant peste 20C (fig. 29);
insolaie intens, evapotranspiraie ridicat; cele mai afectate sunt
frunzele din stratele superioare ale pdurii, expuse direct razelor solare,
care se nclzesc cu pn la 10C mai mult dect aerul din jur.
precipitaii medii anuale ce depesc 1500 - 1700 mm (fig. 29);
precizm faptul c, nu ntotdeauna limita arealului pdurii tropicale
umede se leag absolut de cea a pluviozitii maxime; n limitarea
arealului a intervenit n timp istoric activitatea antropic, aa cum este
cazul cmpiei maritime a Guineei.
microclimat mai uniform n interiorul pdurii, cu variaii termice
aproape inexistente, aer saturat permanent n vapori de ap, intensitate redus
a luminii.
112

solurile, cu excepia andosolurilor i a celor


aluvionare, au n general vrste foarte mari, uneori
teriare; cele mai rspndite sunt cele lateritice,
bogate n oxizi de fier, acide (pH 4,5 - 5,5) i foarte
srace n substane nutritive (descompunerea rapid
i mineralizarea litierei face ca substanele nutritive
puse n libertate s fie reabsorbite imediat de
rdcini, neexistnd posibilitatea acumulrii
acestora n sol).
Modelul arhitectural al pdurii tropicale
umede este edificat de:
stratul ierbaceu - cel mai slab dezvoltat,
indicator n aprecierea gradului de
artificializare a pdurii;
stratul arbustiv - este edificat de specii
ombrofile;
stratul arborescent inferior - cuprinde specii
ombrofile de arbori cu cretere lent i cu
nlimi de 8 - 10 m;
Fig. 30. Diagrame ombro stratul arborescent mediu - edificat de arbori termice n pdurile tropicale
cu nlimi ntre 10 i 30 m, redui ca numr, umede din Congo, Brazilia i
cu coronament fusiform, n competiia Noua Guinee (Sursa: Encypentru lumin;
clopedie Larousse de la
Nature, 1993)
stratul arborescent superior - cuprinde arbori
de peste 40 - 50 m nlime, cu trunchiuri al
cror diametru poate depi adesea 2 m; aceti arbori prezint adaptri
la solurile mltinoase (rdcini cu rol de contraforturi, rdcini aeriene
etc.)
Spectrul bioformelor
aproximativ 70% dintre speciile pdurii tropicale umede sunt fanerofite;
acestora li se adaug puine camefite i geofite.
Diversitatea floristic
n mod obinuit, ecosistemul pdurilor pluviale adpostete circa 40
de specii de arbori/ha, ns numrul acestora poate ajunge chiar la
100; n Amazonia, i gsesc locul de habitat peste 2500 de specii de
arbori de talie mare (n Frana, de exemplu, numrul acestora nu
depete 50).
cele mai rspndite familii, ai cror reprezentani vegeteaz n pdurile
dense tropicale sunt:
a) familia Palmae - cca. 1500 de specii, unele cu importan economic
deosebit: palmierul de vin (Mauritia vinifera), palmierul de fibre
113

textile (Astrocaryon vulgare) - n


Amazonia, palmierul de ulei (Elaeis
guinensis) - n Africa, palmierul de
zahr (Arenga saccharifera) - n Asia,
palmierul de cocos (Cocos nucifera) pantropical;
b) familia Euphorbiaceae - 4500 de
specii: arborele de cauciuc (Hevea
brasiliensis) din Amazonia (Fig.31)
c) familia Moraceae - include specii
din genul Ficus: Ficus elastica (Asia
tropical), smochinul indian (Ficus
bengalensis);
d) familia Myrtaceae - cuprinde circa
Fig. 31 Tehnica de recoltare a latexului
3000 de specii, cele mai numeroase n
produs de arborele de cauciuc (Hevea
continentul asiatic: arborele de cuioare
brasiliensis)
(Caryophyllus
aromaticus);
(Sursa: www.pflanzen-im-web.de)
e) familia Meliacee - cuprinde specii
de arbori cu lemn preios, ca de exemplu mahonul indian sau lemnul
de Singapore (Cuveracaea serrata);
f) familia Leguminoase - include specii de liane (rotangul - Calamus
extensus, n Asia, cu o lungime de peste 200 m, scara maimuelor Bauhinia, n Amazonia), arbuti i unii arbori cu lemn foarte preios
(Compasia excelsa i Mora excelsa, n Asia);
g) familia Rubiaceae - este reprezentat de numeroase specii ale genului
Coffea (din cele 35 de specii, 20 sunt vest-africane): Coffea liberica,
Coffea arabica etc.
h) familia Sterculiaceae - este reprezentat n America de Sud prin
arborele de cacao (Theobroma cacao) Fig.32, iar n Africa, de
arboraul de cola (Cola nitida, C. acuminata);
i) familia Rutaceae - include cca. 900 de specii, majoritatea din genul
Citrus;
j) familia Lauraceae - este edificat de aproximativ 1000 de specii, cele
mai multe ntlnite n Asia: arborele de camphor (Cinnamonum
camphora), arborele de scorioar Cinnamonum Zeylanicum) etc.
Forme particulare ale lumii vegetale
lianele - folosesc arborii ca suport pentru lstarul lor, care crete repede
n nlime; pot atinge 200 m lungime i 15 -20 cm n diametru; lianele
tropicale dein 90% din speciile existente n ecosistemele terestre
(fig.33)
epifitele - au cea mai larg dezvoltare n America de Sud; i deplaseaz
nsui locul de germinare pe ramurile superioare ale arborilor;
principalii reprezentani ai epifitelor sunt bromeliaceele i orhideele;
114

Fig. 32 Arborele de cacao; detaliu: semine


(Sursa:www. menthor.6te.net ; www.chateaublanc.ro)

Fig. 33. Pentru a ajunge la lumina, lianele folosesc drept suport trunchiurile arborilor
(Sursa: Encyclopedie Larousse de la nature, 1993)

115

plantele parazite i saprofite, al cror comportament este determinat


de intensitatea foarte redus a luminii pe parterul pdurii; dintre plantele
parazite, lipsite de clorofil, pot fi citate: Rafflesia arnoldi din
Malayezia (a crei floare de culoare roie, fixat la partea inferioar a
trunchiurilor arborilor, poate atinge 1m n diametru fig.34), Tonningia
din Africa i Hydnora n Asia de Sud-Est.

Fig. 34. Rafflesia arnoldi (Sursa: www.saidaonline.com)

plantele semiparazite au clorofil i particip n parte la prepararea


substanelor nutritive; n aceast categorie intr mai ales specii din
familia Loranthaceae.
Lumea animal
este variat, organismele prezentnd adaptri morfologice i fiziologice;
n funcie de biotopul pe care l ocup, acestea pot fi arboricole i
tericole;
animalele arboricole prezint urmtoarele adaptri:
coad prehensil (maimuele Americii de Sud: atelul - Ateles paniscus,
urltoarea - Alouatta seniculus, furnicarul arboricol Tamandua
tetradactyla etc.);
gheare dezvoltate foarte mult leneii cu doua i trei degete ( Choloepus
didactylus, Bradypus tridactylus) din America de Sud (fig. 35, 36);
degete opozabile (papagali din genul Ara (fig. 37 a): ara cu pieptul
galben, ara verde, ara kanga din Amazonia, brotcelul Chiromantis
din Africa Occidental, maimue etc.);
picioare sau degete prevzute cu discuri adezive;
116

Fig. 35. Choloepus didactylus

Fig. 37 a. Papagali din genul Ara (Sursa:


www.animalutul.ro)

Fig. 36. Bradypus tridactylus


(Sursa: www.zooland.ro)

Fig. 37 b. Pasre polenizatoare colibri


(de talia unei insecte) din pdurea
ecuatorial amazonian (Sursa:
www.zooland.ro)

paraute (veveria cu pung, oprla zburtoare, cinele zburtor sau


Kalongul, vulpea zburtoare, makiul sau Kaguangul zburtor - Asia,
broasca zburtoare - Noua Guinee, veveria zburtoare cu coad cu
solzi - Africa etc.);
animalele tericole au o diversitate mai redus i prezint adaptri la
condiiile ecologice specifice (luminozitate slab, vegetaie luxuriant):
talie mic (antilope mici - Okapia n Africa, rinoceri de talie mic etc.);
crepusculare sau lucifuge (insecte, unele roztoare, reptile etc.);
higrobionte (specii care triesc n apele marilor fluvii: caimanul, n
Amazon)
117

Faciesuri
n funcie de gradul de inundabilitate, pdurile dense tropicale prezint
faciesuri distincte; astfel, n cea mai tipic dintre pdurile ecuatoriale, selvasul amazonian, se ntlnesc:
varzeas sau pduri permanent inundate, care n general nsoesc
cursurile de ap; larg de pn la 200 km n lungul Amazonului, dincolo
de confluena cu Madeira, aceast pdure reprezint doar 2% din
suprafaa total a Amazoniei; cu o diversitate floristic foarte mare,
varzea se dezvolt pe aluviunile rurilor (rios) albe (blancos) sau negre
(negros); n acest mediu asfixiant, se dezvolt foarte bine arborele de
cauciuc (Hevea brasiliensis) - fig. 31, palmierii (Pandanus sp.) i
lianele; frecvent apar arbori cu rdcini aeriene, supranumite gambe
de cine, aa cum este cazul arborelui kapok sau arborelui de brnz
(Ceiba pentandra); kapokierii sunt arbori de talie mare, al cror trunchi
este susinut la baz de puternice contraforturi i al cror lemn alb i
moale (asemanator brnzei) este folosit la confecionarea butoaielor;
n Cote dIvoire, acest facies este cunoscut sub numele de poto-poto;
igapo (pdure temporar inundat), ce corespunde zonelor mltinoase,
n care sedimentarea organic este preponderent; n Guyana, unul
dintre cele mai spectaculoase faciesuri ale pdurii inundabile este
numit pinotier, dup numele palmierilor pinot (Euterpe oleracea),
care formeaz populaii aproape pure, de arborete cu nlimi de
20 - 25 m;
ete sau terra firme (pdurea neinundabil);
ceja reprezint faciesul pdurii tropicale umede de altitudine,
desfurat n sectorul andin ecuatorial (venezuelan, columbian i
ecuadorian); n Anzii venezueleni, apare sub forma unei benzi nguste,
desfurat ntre aprox. 3100 3250 i 3600 m altitudine; vegetaia
este dominat de stratul arbustiv, edificat de specii adaptate la
temperaturi cuprinse ntre 5 i 7C, a cror nlime se reduce, pe
msur ce crete altitudinea; principalele specii arbustive aparin
genurilor Ilex, Berberis i Polylepis (specia andin pionier cea mai
comun); speciile vegetale cu cretere lent sunt expuse cu regularitate
ngheului, destul de slab, precum i unui deficit hidric ocazional,
ntruct se situeaz deasupra plafonului noros i primesc precipitaii
mai reduse cantitativ (800 - 900 mm); factorul inhibitor decisiv n
dezvoltarea vegetaiei pare a fi frecvena ninsorilor.
pdurea galerie reprezint de fapt o prelungire a pdurilor tropicale
umede, n lungul unor ruri ce traverseaz savana; apare mai bine
dezvoltat n zona de izvoare a unor fluvii africane; se aseamn unor
118

Fig. 38. Imagine din selvas (Sursa: www. geoclio.rimed.cu)

lunci largi, cu aceleai specii ca i pdurea tropical umed propriuzis, mai slab dezvoltate i mai srccioase, datorit temperaturilor
mai ridicate i uscciunii mai mari; n Guyana, n lungul fluviilor, n
special n sectoarele malurilor convexe de acumulare aluvionar ale
meandrelor, pdurea prezint o succesiune de medii contrastante, de
la pdurea dens de tip terra-firme, specific interfluviilor, la pdurile
ripariene; contrastul apare ntre arborii nali i vegetaia mai scund,
cu aspect de hi, invadat de resturi vegetale moarte i de liane; aceste
ecosisteme, calificate uneori ca pduri galerii, poart denumirea local
de pri-pri; n pdurile galerii, lipsesc animalele crepusculare specifice
parterului pdurii dense ecuatoriale.
1.2. Pdurile tropicale cu ritm sezonier
Localizare geografic
pe marginea pdurilor ecuatoriale, n funcie de continent, se dezvolt
numeroase tipuri de pduri, denumite generic uscate, atunci cnd
se vrea subliniat rolul ecologic al apei; adesea sunt denumite pduri
luminoase, ntruct stratul vegetal arboricol este discontinuu; se
119

utilizeaz de asemenea denumirea de pduri mixte, pornindu-se de la


considerentul c ele cuprind un amestec de specii cu frunze persistente
i specii cu frunze caduce, care apar de obicei n stratul arbustiv; sunt
pduri spectaculoase, arborii care le edific avnd adesea forme stranii,
contorsionate;
sunt prezente n America de Sud, Africa, Asia de Sud-Est i n cteva
insule din arhipelagul Sondelor;
Condiii ecologice
se dezvolt n condiiile unui climat tropical cu dou sezoane: unul
ploios i altul uscat-secetos
Faciesuri
1. pdurile musonice: ntlnite n Asia de Sud-Est i n anumite insule
din arhipelagul Sondelor; se dezvolt n condiiile unor precipitaii abundente
(1500 mm/an), care cad n intervalul aprilie - septembrie; compoziia floristic
impune diferenierea a trei subfaciesuri ale pdurii musonice:
pdurile mixte - stratul arborilor cuprinde specii cu lemn preios: lemnul
trandafiriu de India (Dalbergia latifolia), santalul est-indian
(Pterocarpus santalinus, P. indica), santalul alb (Santalum album),
abanosul (Diospyros melanoxylon) etc.; n stratul arborescent apar
bambui, palmieri pitici semperviresceni i arbustul Gardenia, folosit
ca plant ornamental n climatul temperat;
pdurile de teck (fig. 39) - apar n Gaii de Vest, partea central a
Indiei i n peninsula Indochina; stratul arborilor este dominat de teck
(Tectona grandis), supranumit i arborele de fier, datorit lemnului
foarte tare; acesta i pierde frunzele mari n sezonul secetos;
pdurile de sal (fig. 40) - sunt specifice Indochinei i Malayeziei;
monospecificitatea acestora este dat de sal (Shorea robusta), arbore cu nlimi
de pn la 35 m i circumferin ce poate atinge 2m; exigena diferit fa de
factorul umiditate (comparativ cu teck-ul, sal-ul este mai higrofil), face ca
pdurile de sal s se dezvolte mai aproape de rm, fiind expuse primele
musonului umed de var.
2. pdurile tropicale xerofile: apar n regiuni cu secet prelungit (4 - 8
luni/an) i precipitaii mai reduse (500 - 700 mm/an); diferenierile existente
de la un continent la altul permit individualizarea a dou subfaciesuri: pduri
savane i tufriuri ghimpoase xerofile.
pdurile-savane sau savanele-parcuri - adevrate ecotoane de tranziie
de la pdurile umede la savane, n condiiile unui climat cu 3-4 luni de
120

Fig. 39. Teck-ul (Tectona grandis) (Sursa: esacademic.com)

Fig. 40. Shorea robusta Detaliu: floare de sal

secet/an i precipitaii cuprinse ntre 1000-1500 mm/an, sunt edificate


de arbori de talie mic, noduroi, diseminai printre ierburi; aceast
discontinuitate a stratului arborescent favorizeaz dezvoltarea stratului
ierbaceu inferior, edificat de specii de graminee; n anotimpul secetos,
bine reprezentate sunt geofitele, care dispun de rezervoare de ap i
substane nutritive; lumea animal a pdurilor-savane cuprinde animale
specifice att pdurilor tropicale umede ct i savanelor.
121

tufriurile ghimpoase xerofile poart denumiri diferite: n Africa brus, n Etiopia - kola, iar n America de Sud - caatinga; n Africa,
speciile lemnoase sunt reprezentate de arbuti xerofili din genurile
Acacia, Euphorbia, Parkinsonia i Prosopis;caatinga sud-american
se dezvolt n condiii de uscciune mai severe (6-8 luni de secet/an,
precipitaii cuprinse ntre 400-900 mm/an); este ntlnit n special n
Brazilia i Venezuela; sub denumirea de caatinga (pdure alb) sunt
incluse pdurile xerofile scunde, savanele cu arbuti, tufriurile i
pajitile cu mrciniuri, care fac trecerea ntre pdurile tropicale umede
i savanele cu arbuti xerofili; sunt ntlnite n special n Brazilia i
Venezuela; modelul arhitectural al caatingi cuprinde: un strat arboricol,
cu arbori din familia Bombaceelor, capabili s rein apa pentru sezonul
secetos (arborele butoi, Cavanillesia arborea, de ex.), Leguminoaselor
cu genurile Mimosa, Acacia, Caesalpinia, Palmelor (palmierul de
cear, Copernicia cerifera), Cactaceaelor (Cereus catingicola,
Opunia, Melocactus etc.); un strat arbustiv, edificat de arbuti epoi
din genurile Anona, Coccoloba, Capparis); un strat inferior, care alturi
de cactui, include bromeliacee, euforbiacee i ierburi dure, utilizate
pentru punatul bovinelor i caprelor; lumea animal din caatinga
este asemntoare celei din formaiunile de tip savan.
1.3. Pdurile i tufriurile mediteraneene
Regiunea subtropical mediteraneean ocup o suprafa relativ restrns,
situndu-se ntre 30 i 45 latitudine nordic, respectiv pe rmurile nordice i
sudice ale Mrii Mediterane, Peninsula Italic, rmurile vestice i sudice ale
Anatoliei, Peninsula Balcanic.
Condiii ecologice
- se dezvolt n condiiile unui climat cu ierni n general reci, umede i
veri calde, secetoase; intervalul prelungit cu deficit de umiditate din
sezonul estival pune n dificultate plantele i animalele mediteraneene
- temperaturile medii anuale variaz ntre 15 20C; temperatura medie
a lunii ianuarie, pozitiv, este cuprins ntre 5 12C, iar cea a lunii
iulie, variaz ntre 22 28C;
- Cantitatea cea mai mare de precipitaii cade iarna, valorile medii anuale
fiind cuprinse ntre 500 700 mm.
- Solurile pe care se dezvolt vegetaia mediteraneean sunt de tip terra
rosa, bogate n argile, dezvoltate pe calcare i solurile brune de pdure
mediteraneene.
122

Fig. 41. Distribuia teritorial a vegetaiei mediteraneene i a elementelor de tip mediteraneean


(Sursa: panda.org)

Adaptri ale speciilor vegetale


Calificativele utilizate pentru pdurile mediteraneene, respectiv sclerofile
(n care arborii sunt distanai, majoritatea acestora aparinnd stratului
arborescent cu nlimi sub 7m), durisilvae (cu esuturi mecanice dure i frunze
tari) sau xerofile, pun n eviden caracteristicile majore ale speciilor vegetale:
frunze mici, coriacee, adaptate unor condiii ecologice marcate de secet, mai
mult sau mai puin sever, pe timpul verii.
Xerofilismul accentuat determin adaptri ale morfologiei i fiziologiei
plantelor, ca de exemplu:
- esut mecanic dezvoltat;
- poziia oblic a frunzelor fa de soare, astfel nct suprafaa de reflexie
a razelor solare s fie mai mare i n acelai timp, perioada de iradiere
s fie mai scurt;
- reducerea dimensiunilor aparatului foliar i apariia epilor, pentru a
diminua evapotranspiraia;
- prezena frunzelor pieloase, glabre (lipsite de periori), acoperite cu
un strat protector de cear (mslin, citrice, laur etc.);
- preluarea de ctre tulpin a funciilor frunzelor.
Faciesuri
n cadrul vegetaiei mediteraneene pot fi identificate dou faciesuri
distincte: pdurile mediteraneene formaie vegetal primar, al crei areal
este n prezent foarte fragmentat i tufriurile mediteraneene formaii vegetale
123

secundare, rezultate prin degradarea pdurilor mediteraneene (distrugerea


stratului arboricol, prin activiti antropice); n fapt, acestea sunt edificate de
straturile arbustiv, subarbustiv i ierbaceu specifice pdurilor mediteraneene.
1. Pdurile mediteraneene
Compoziia floristic
Sunt alctuite din specii semperviriscente de foioase i conifere, pn la
altitudini de 1400 m, i arbori cu frunze cztoare, dominante fiind speciile de
quercinee.
a. Arborii sempervirisceni tipici ai acestor pduri sunt:
- stejarul venic verde sau stejarul de stnc (Quercus ilex), al crui
areal se desfoar n jurul Mrii Mediterane, ajungnd pn n sudul
Franei i Asia Mic; preferine ecologice: indiferent fa de factorul
edafic i exigent fa de lumin (heliofil);
- Stejarul de plut (Q. suber) - fig. 42, care urc mai puin n altitudine;
preferine ecologice: terenuri silicioase i umede, fiind mai higrofil;
- Cvercineele Q. mirbeckii, n partea de NE a Marocului i Q. calliprinos,
n Israel;
- Conifere din genurile Pinus, Abies i Cedrus

Fig. 42. Stejarul de plut Quercus suber (detaliu) (Sursa: meemelink.com)

124

Preferine ecologice ale speciilor de conifere


- Pinul de Alep - Are un areal asemntor cu cel al stejarului verde, fiind
exigent fa de factorul termic; poate constitui pduri secundare, atunci
cnd succede pdurii de stejar verde, distrus de foc; are un areal extins
din Spania, pn n Grecia i din Maroc, pn n Libia (Provincia
Cyrenaic).
- Pinul maritim ( Pinus pinaster), mai acidofil dect pinul de Alep i,
prin repartiie, mai occidental dect acesta, formeaz pduri mai
luminoase, cu trunchiuri zvelte - ocup rmurile occidentale ale Mrii
Mediterane, fiind sensibil la frig; este calcifug, dar se adapteaz bine
terenurilor nisipoase;
- Pinul laricio apare n Munii Corsicii i n provincia Calabria din Italia,
iar bradul Abies pinsapo apare n masivele muntoase din Sicilia, Grecia
i Turcia;
- Cedrul de liban (Cedrus libanotica) i cedrul de Atlas, cu larg
rspndire n teriar, au astzi un areal discontinuu relict, fiind ntlnite
n Liban i sudul Turciei, i respectiv n Munii Atlas.
- In spaiul montan, pinul negru, cedrul i bradul, arbori de talie nalt,
includ un mare numr de specii i subspecii
Modelul arhitectural al pdurilor semperviriscente
Stratul arborilor are densitate redus, n cadrul su aprnd diseminate
specii arbustive i subarbustive, ca: fisticul (Pistacia terebenthus, P. lentiscus),
laurul (Laurus nobilis), cimbrul (Thymus sp.), stejarul de kermes (Q. coccifera),
cu cele mai coriacee i mai spinoase frunze;
Rosmarinul (Rosmarinus officinalis), ararul de Montepellier, iarba neagr
(Calluna vulgaris), ienuprul (Juniperus oxycedrus). Pe solurile silicioase,
pdurea de stejar verde prezint un strat format din specii de ericacee (Erica
scoparia, E. Arborea, Lavandula stoechas).
n cadrul stratului arborescent apar specii de conifere mediteraneene, ca:
pinul de Alep (Pinus halpensis), pinul maritim (Pinus maritima), iar pe versanii
mai nsorii i pe suprafeele cvasiorizontale, apar specii heliofile de pin: Pinus
pinea, Pinus pinaster, Pinus laricio.
b) Arborii cu frunze cztoare sunt ntlnii mai ales n zonele de tranziie
spre climatul temperat (ecoton de tranziie spre pdurile temperate cu frunze
cztoare); acetia sunt adesea asociai stejarilor cu frunze semperviriscente,
mai ales stejarului verde; n general, prefer versanii mai umezi. Speciile de
quercinee caducifoliate apar att pe rmul nordic al Mrii Mediterane (Q.
cerris, Q. pubescens), ct i pe rmul sudic (Q. mirbeckii, n Maghreb); printre
125

stejrete apar diseminate i alte specii termofile, ca de exemplu: mojdreanul


(Fraxinus ornus), crpinia (Carpinus orientalis). Aceti arbori aparin speciilor
caracteristice zonei temperate propriu-zise (Quercus pubescens) sau, cel mai
adesea, speciilor proprii regiunilor submediteraneene: Q. lusitanica, ntlnit
pe rmul de vest al Marocului i n vestul Franei; stejarul macedonian din
Balcani i din rile est-mediteraneene; acestora li se adaug mojdreanul (n
Peninsula Balcanic), castanul, platanul etc.
Producia de biomas vegetal a pdurilor mediteraneene este
remarcabil, de ordinul a 250-350 t/ha, iar productivitatea, ntre 7- 10 t/ha/an.
2. Tufriurile mediteraneene - formaii vegetale mediteraneene
secundare
ntr-un context climatic marcat de puternice contraste (secet vara, ploi
violente, vnturi puternice, nghe iarna, fenomene uneori fatale pentru speciile
vegetale), defririle, incendiile, punatul turmelor de capre i ovine au
exercitat presiuni importante asupra ecosistemele forestiere, deosebit de fragile;
n timp istoric, acestea au fost nlocuite pe mari suprafee de formaii vegetale
secundare sau degradate, denumite generic tufiuri sau tufriuri mediteraneene.
n funcie de localizarea geografic i compoziia floristic, acestea poart
denumiri diferite de la o regiune la alta: maquis, garrigue, frigana, tomillares.
Maquis-ul (denumire corsican) fig.43 este rspndit n Corsica i pe
rmul nordic al Mediteranei, unde urc pn la 400 m altitudine; a rezultat
prin defriri succesive i punat intensiv; se dezvolt pe soluri bogate n
siliciu.
Compoziia floristic: laur (Ilex aquifolium), mslin slbatic (Olea
laperrini), mirt (Mirthus sp.) i mai rar, stejar de plut (Q. suber).
Garriga (fr.=Garrigue) reprezint o formaie de tufriuri secundare scunde,
situate pe roci calcaroase i marnoase, dezvoltate mai ales n sudul Franei.
Specii dominante: stejarul de kermes (Q. coccifera), rosmarinul (Rosmarinus
officinalis); uneori, pe rmul mrii, apare palmierul pitic (Chamerops humilis).
Frigana (denumire greceasc) este rspndit n Grecia, insula Creta,
rmul Asiei Mici, unde formeaz asociaii de arbuti cu epi. Specii dominante:
dafinul, leandrul, mslinul i plante spinoase, dominate de speciile Genista
acanthoclada i Poterium spinosum.
Tomilarele (sp.= tomillares) sunt asociaii de arbuti cu nlime mijlocie,
n cadrul crora domin specii din familia Labiatae: rosmarin, levnic
(Lavandula sp.), cimbru (Thymus sp.).
n prezent, n regiunea mediteraneean, arealul formaiilor vegetale
primare i secundare este puternic fragmentat de extinderea plantelor de cultur,
n special citrice i mslin.
126

Fig. 43. Maquis n timpul fenofazei de nflorire


(Sursa: Encyclopedie Larousse de la Nature, 1993)

3. Formaii vegetale de tip mediteraneean


Sunt formaii de pdure i tufriuri care, prin localizarea geografic n
limitele climatului subtropical, prin modelul arhitectural i compoziia floristic,
prezint similitudini cu cele situate n jurul Mrii Mediterane. Practic, acestea
pot fi ntlnite n toate continentele.
n America de Nord, ocup litoralul californian al regiunii San Diego, la
sud de Los Angeles, regiunea californian Great Valley i contraforturile
Munilor Sierra Nevada.
n Chile, acestea se ntind de la nord la sud, pe 500 km (aliniamentul
Valparaiso Conception.
n Africa de Sud, formeaz un mic triunghi n Regiunea Capului, cuprins
ntre Deertul Namib, semideertul Karoo i coasta oriental umed.
n sudul Australiei, exist dou areale care cuprind vegetaie de tip
mediteraneean: Perth i Adelaide.
Formaiile vegetale secundare, similare tufriurilor mediteraneene
propriu-zise, sunt reprezentate de:
Chapparal ntlnit n inuturile uscate din vestul SUA, format pe locul
pdurilor cu frunze persistente; este de tipul maquis-ului; conine arbuti cu
cretere lent, ce depesc rar 2 m nlime; predominante sunt speciile: stejarul
127

verde american (Quercus agrifolia), stejarul mic (Quercus dumosa), graminee


(Bromus mollis i Avena fatua), precum i unele ericacee (plante xerofile cu
frunze ericoidale sau rsucite);
Mattoral este situat n partea central a statului Chile, ntre 23 i 38
latitudine sudic (cu excepia cordilierei nalte); este edificat de stratul arbustiv,
n componena cruia apar specii din genurile Boldo, Cryptocarya,
Crinodendron; acestea formeaz hiuri cu densitate variabil a arbutilor,
presrate cu arbori xerofili ceva mai nali, ca de ex. Acacia cavena; tot aici,
pot fi ntlnite unele specii de cactui (cactusul chilian Cereus chilensis).
n Australia, vegetaia corespunztoare maquis-ului corsican poart
denumirea de malee; este o formaie arbustiv cu nlimi de 2 4 m i densitate
variabil a indivizilor vegetali; speciile caracteristice sunt reprezentate de acacii,
eucalipi i ali arbuti xerofili.
1.4. Pdurile nemorale ale emisferei nordice (pdurile temperate
cu frunze cztoare)
n emisfera nordic, pdurile de foioase cu frunze cztoare sau nemorale
se desfoar n domeniul climatului temperat continental, ntre 40 50
latitudine.

Fig. 44. Biomul nemoral (Sursa: Sursa:zoologi.su.se)

128

Condiii ecologice
climat rcoros, cu ierni nici prea severe nici prea lungi, cu veri scurte
i moderate sub raport termic;
anotimpurile de tranziie, respectiv primvara i toamna, joac un rol
capital;
perioadele marcante de secet sunt inexistente;
precipitaiile sunt abundente (cca 500 mm/an) i repartizate uniform
pe parcursul anului;
solurile sunt brune de pdure, mai mult sau mai puin levigate; n funcie
de gradul de aciditate i de umiditate, ele corespund unor asociaii
vegetale clar difereniate.

Fig. 45. Diagrame ombrotermice n pdurile nemorale ale emisferei nordice (faciesul
american i chino-japonez) dup Encyclopedie Larousse de la Nature, 1993

Modelul arhitectural
se caracterizeaz prin predominarea stratului arborilor cu frunze late,
cu coronament dens i continuu vara i pierderea aparatului foliar, iarna
(neadaptare a frunzelor la temperaturi sczute);
straturile inferioare, respectiv cel arbustiv i cel subarbustiv, sunt mai
slab dezvoltate;
condiiile de lumin sunt determinante pentru capacitatea competitiv
a speciilor lemnoase; speciile fotofile se pot dezvolta rapid ntr-un
lumini, n timp ce speciile ombrofile sau fotofobe cresc chiar n umbra
stratului arborilor celor mai nali; cu timpul, specia care suport cel
129

mai bine condiiile de umbrire devine dominant, n cazul n care


celelalte condiii staionale sunt favorabile (H. Walter, 1974);
primvara, stratul ierbaceu se dezvolt luxuriant, fiind reprezentat n
principal de geofite vernale, din genurile Galanthus, Scilla, Ficaria,
Corydalis, Anemone etc.); acest strat, favorizat de radiaia solar ajuns
aproape integral la sol, nclzind stratul de litier sub care se dezvolt
rdcinile plantelor, pn la 25 30C, se reduce masiv, dup ce arborii
i dezvolt aparatul foliar;
geofitele vernale pot fi considerate o grup de plante capabil s umple
un vid sau o ni ecologic existent n sezonul de vegetaie al pdurilor
de foioase.
Spectrul bioformelor
este dominat de plantele fanerofite (stratul arborilor, cel arborescent i
cel arbustiv), camefite (stratul subarbustiv), hemicriptofite i geofite,
specifice stratului ierbaceu i muscinal.
Adaptri ecologice ale speciilor floristice:
forma coronamentului este funcie de locul de cretere: arborii izolai
au coroana n form de cupol sau de sfer, n timp ce, n cadrul
masivelor forestiere, dezvoltarea acesteia este limitat;
n funcie de intensitatea luminii, frunzele prezint caracteristici
anatomo-morfologice i fiziologice diferite: frunzele de lumin sunt
mai mici, mai groase, cu o reea de nervuri mai dens i stomate mai
numeroase, comparativ cu cele de umbr;
indicele suprafeei foliare (ISF*) depinde de valoarea aprovizionrii
cu ap i cu substane minerale; el se micoreaz n cazul unei
aprovizionri insuficiente cu ap i substane minerale; la pdurile pure
de stejar ISF = 5 (n anii umezi poate fi mai mare), iar n arboretele
amestecate de pe soluri reavene, ISF poate depi 8, pentru toate
speciile, inclusiv arbustive (H. Walter, 1974);
singura form de adaptare a speciilor vegetale mpotriva temperaturilor
sczute din timpul iernii o reprezint clirea (modificri fizico-chimice
n protoplasm) proces fiziologic care se produce toamna; prin clire,
rezistena la frig a mugurilor arborilor poate crete de la -5 C n toamn,
pn la -25C i chiar -35C iarna; prin clire, arborii care cresc la
latitudini medii sunt protejai mpotriva vtmrilor provocate de ger;
declirea se produce primvara, odat cu nclzirea aerului.
* IFS = suprafaa total a frunzelor unui arboret/suprafaa de terem ocupat

130

Faciesuri
Europa de Vest i Central, estul Americii de Nord, estul Asiei;
diferenierile floristice existente ntre cele trei mari faciesuri ale pdurii
temperate, localizate n Europa, China, America de Nord, se datoreaz
n mare msur evoluiei lor n timp geologic; spre exemplu, n
cuaternar, migraia florei s-a putut realiza fr probleme majore pe
faada oriental asiatic, n timp ce n Europa, obstacolul reprezentat
de Marea Mediteran a perturbat replierea acestora.
1. Pdurile nemorale europene
n vestul i centrul Europei, se extind la nord de zona mediteraneean
(ncepnd din nordul Pen. Iberice i pn n sudul Scandinaviei), pn
la cca. 58 lat. N, sub influena curentului cald al Golfului;
n partea estic a continentului, se prelungesc sub forma unei fii
nguste, limitat la nord de pdurea de conifere, iar n partea de sud,
de vegetaia de step.
Modelul arhitectural i compoziia floristic
stratul arborilor se caracterizeaz adesea prin uniformitate remarcabil,
uneori chiar prin monospecificitate (fgete, stejrete etc.); fagul are
maxim dezvoltare n regiunea atlantic, pe soluri bine drenate, dar i
n Europa Central; arealul fagului este limitat n partea de est de
izoterma de 2C;
stratul arbustiv este bine reprezentat, cuprinznd specii ca: alunul,
caprifoiul, lemnul rios (Evonymus verrucosa), murul (Rubus idaeus) etc.;
n cadrul stratului subarborescent, prezena epifitelor este discret
(curpen, iedera, caprifoi etc.);
stratul ierbaceu este dominat de plante vernale heliofile (ptie,
anemone, viorele, brebenei etc.) i numeroase geofite sciofile;
Lumea animal
caracteristice sunt marea diversitate a speciilor i organizarea
funcional precis;
lumea mamiferelor este repartizat n biotopurile: arboricol (Sciurus
vulgaris, Felix silvestris) i tericol (Capreolus capreolus, Vulpes vulpes
etc); psrile ocup n mod egal diferitele straturi de vegetaie;
ca i flora, n timp istoric, fauna se confrunt cu fenomenul de reducere
a numrului de specii, precum i a efectivelor de animale (cazul
zimbrului, ursului brun, lupului etc.)
131

2. Pdurile nemorale nord - americane


ocup mari ansambluri de relief cu dispunere meridian, care se succed de pe rmul
Atlanticului, pn n regiunile de cmpie
ale fluviului Mississippi (Piedmont, Blue
Ridge, Great Valley, platoul Cumberland);
prezint unele asemnri cu pdurile
nemorale europene, n special n ceea ce
privete caracteristicile sezonului de
vegetaie;
n raport cu poziia geografic, condiiile
ecologice i compoziia floristic, de la
nord la sud, se individualizeaz trei subfaciesuri:
a) pdurea mixt laurenian;
b) pdurea appalachian;
c) pdurea din SE SUA.

a) pdurea mixt laurenian:


bordeaz regiunea Marilor Lacuri;
se dezvolt n condiiile unui climat a crui
nuan oarecum excesiv continental, este
atenuat de influena Marilor Lacuri i a
Oceanului Atlantic;
speciile floristice care o edific se comport ca esene ombrofile, dezvoltate n
straturile inferioare ale pdurii de conifere,
cu care vine n contact; ca atare, aceast
formaie vegetal mai poart denumirea de
pdure de foioase tolerant;
Pe solurile slab productive, se dezvolt
specii acidofile, ca: mesteacnul, ararul de
zahr, stejarul, carpenul.

Fig.46. Specii arboricole i tericole n pdurile


nemorale (de sus n jos: privighetoarea Erithacus
megarynchos, Sciurus vulgaris, Strix aluco, Tortrix
viridana, Lucanus cervus, Carabus sp., Phyllobius pyri,
Vulpes vulpes (dup Encyclopedie Larousse de la
Nature, 1993)

132

Fig. 47. Pduri nemorale nord-americane


1. Pdure mixt conifere-foioase; 2. Pdure de fag-arar de zahr; 3 - Pdure de stejar-arbore
cu lalele; 4. Pdure de stejar-arbore Carya; 5. Pdure de stejar i pin; 2. Pdure de pini;
7. Pduri litorale (R. Braque, 1988)

b) pdurea appalachian
se dezvolt la sud de pdurea mixt laurenian, n condiiile unui climat
omogen, cu precipitaii medii anuale de 500 mm, repartizate uniform;
se remarc prin marea diversitate a spectrului floristic i prin aspectul
luxuriant;
omogenitatea climatului rezid n frecvena rspndirii cosmopolite
la nivelul pdurii appalachiene, a numeroase specii floristice: stejarul
negru (Quercus velutina), stejarul alb (Q. alba), copacul hickory (Carya
ovata, Carya cordiformis) etc.(specii endemice pentru continentul nordamerican);
nveliul vegetal este dominat de foioase caducifoliate, precum: fagul
cu frunza lat (Fagus grandifolia), care apare diseminat printre celelalte
specii, ararul Acer negundo, nucul negru (Juglans nigra, J. cinerea),
magnolii (Magnolia acuminata); arborele lalelelor Liriodendron
tulipifera (fig. 48);
133

Fig. 48. Arborele lalelelor Liriodendron tulipifera (Sursa: www. en.academic.ru)

cu caracter insular apar i specii ca stejarul rou (Q. rubra) i castanul


(Castanea dentata);
modelul arhitectural seamn cu cel al pdurii europene, cu
predominarea unui numr mai mare de specii sciofile n stratul ierbaceu
i muscinal;
epifitele, care confer luxurian pdurii, au ca reprezentant principal
via slbatic (Vitis riparia)
c) pdurea din SE SUA:
reprezint o prelungire a pdurilor appalachiene, extinzndu-se pn
n arealul Golfului Mexic;
prezena lor este datorat unui climat cu veri calde i umede, ierni
blnde (5 -10C), cu rare perioade de frig;
caracterul endemoconservator al acestei pduri este pus n eviden de
prezena unor specii ntlnite numai aici:, Liquidambar sp., Styraciflua
sp., stejarul de Virginia Quercus borealis (semperviriscent), iar dintre
higrofile, chiparosul de balt (Taxodium distichum). Acestora li se
adaug specii de pini de nisip litoral (Pinus rigida. P. palustris).
Lumea animal:
majoritatea speciilor faunistice aparine acelorai genuri ca i speciile
ce populeaz pdurile europene;
speciile endemice pentru America de Nord sunt: ursul baribal (Ursus
americanus), nurca american, cerbul wapiti, opossumul, rsul rou,
cerbul de Virginia, veveria zburtoare mic, ondatra.
134

1. Pdurile nemorale asiatice


sunt considerate cele mai exuberante i bogate dintre pdurile zonei
temperate;
straturile subarborescente, dominate de specii de orhidee i azalee,
confer luxurian acestor pduri, din pcate, afectate cel mai de
timpuriu de ctre civilizaiile rneti;
cuprind dou subfaciesuri:
a) pdurile de foioase ale Chinei Orientale;
b) pdurile din regiunea deluroas a Chinei de Sud, insula Taiwan, sudul
Coreei i sudul Japoniei.
a) pdurile de foioase ale Chinei Orientale;
se dezvolt n condiiile unui climat blnd, cu temperaturi medii anuale
de 14C i precipitaii ce variaz ntre 630 1500 mm/an;
pe solurile brune, formate pe loess, cresc specii de foioase cu frunza
lat: stejari, frasini, nuci, iar dintre endemite, specii din genurile Celtis,
Catalpa, Diospyros, Albitzia etc.
b) pdurile din regiunea deluroas a Chinei de Sud, insula Taiwan, sudul
Coreei i sudul Japoniei:
Corespund unui climat cu temperaturi pozitive pe tot parcursul anului
i precipitaii abundente (1000 1500 mm/an), cu reflectare direct n
durata mare a sezonului de vegetaie i marea diversitate floristic;
speciile temperate ca: ararul, teiul, carpenul, stejarul se amestec cu
specii tropicale din genurile Magnolia, Cinnamonum i chiar palmieri;
endemicitatea este conferit de prezena unor relicte mezozoice: Ginkgo
biloba, Metasequoia;
uneori, printre speciile de foioase apar diseminate conifere din genurile
Pinus, Taxus i chiar specii caracteristice emisferei sudice (din genul
Podocarpus).
Lumea animal
cuprinde specii de mamifere i psri endemice ca: ursul negru
himalayan, cerbul ptat, cinele enot,cerbul de ap, raa mandarin,
fazanul auriu.
1.5. Pdurile boreale
Personalitatea pdurilor boreale este pus n eviden de trei superlative:
alturi de pdurile tropicale umede, reprezint biomul cu cea mai mare
extindere planetar (6000 km lime n Eurasia, ntre Marea Norvegiei
i Marea Bering i 3500 km lime n America de Nord, unde poart
135

numele de pdure transcontinental); ocup 1/3 din suprafaa


mpdurit a Globului;
n cadrul formaiilor forestiere ale Terrei, ocup primul loc sub raportul
produciei de mas lemnoas;
prezint dispunerea perfect n cadrul climatului boreal, formnd o
vast centur n jurul Polului Nord.
Localizarea
formeaz o zon cvasicontinu n Eurasia i America de Nord, ntre
limitele sudice ale tundrei i cele nordice ale pdurilor nemorale sau,
pe alocuri, chiar ale stepei (aproximativ ntre 7545 lat. N).

Fig. 46. Localizarea geografic a pdurilor boreale (Sursa: www.rst.gsfc.nasa.gov)

Condiii ecologice:
se dezvolt n condiiile unui climat continental excesiv, cu geruri
puternice iarna, cu zpezi de lung durat, cu veri relativ calde;
precipitaiile, predominante sub form de zpad, variaz ntre 400
700 mm/an; ploile, distribuite relativ uniform pe parcursul anului,
nregistreaz un maxim n sezonul estival;
durata sezonului de vegetaie este scurt (3 5 luni/an);
la limita sudic a pdurii boreale (la contactul cu pdurile nemorale),
intervalul cu temperaturi medii >10C este <120 de zile (anotimpul
rece dureaz peste 6 luni);
limita nordic a pdurii, spre Arctica, corespunde unei perioade cu
temperaturi medii zilnice>10C, de numai 30 de zile (anotimpul rece
dureaz 8 luni);
durata stratului de zpad variaz ntre 7-8 luni n Iakuia i 5-6 luni n
nordul provinciei Quebec;
solurile pe care se dezvolt pdurile boreale sunt slab productive:
podzolice, turboase i de mlatin, scheletice; caracteristic este podzolul
136

(zola, n limba rus), cu humus acid de tip mor; importan deosebit


prezint i solurile hidromorfe, respectiv solurile gleice i turbriile
acide.

Fig. 50. Diagrama ombrotermic n taigaua siberian (Sursa: Encyclopedie Larousse de la


Nature, 1993)

Modelul arhitectural i diversitatea floristic:


este dominat net de stratul arborilor, care pot atinge 30 35 m nlime;
fiind venic verde, pdurea asigur umbrirea intens i continu a
terenului, astfel nct straturile inferioare de vegetaie sunt rare sau
absente, cu excepia unui strat muscinal, cu caracter discontinuu;
biodiversitatea stratului arborilor este redus, numrul genurilor este
mic, iar speciile corespunztoare sunt puin numeroase; n general,
pdurile de conifere nord americane i cele asiatice prezint o
biodiversitate mai mare (numeroase specii din genurile Pinus, Picea,
Abies), comparativ cu cele europene (dominate de Picea abies i Pinus
sylvestris):
stratul arbutilor i subarbutilor aparine genurilor Emperum, Ledum,
Vaccinium, crora li se adaug seminiul coniferelor;
stratul ierbaceu i muscinal include prin excelen plante ombrofile
Spectrul bioformelor
este dominat de fanerofite (stratul arborilor, arborescent i arbustiv),
camefite (stratul subarbustiv i arbustiv i puine hemicriptofite (pe
turbrii).
Faciesuri
localizarea geografic i compoziia floristic permit individualizarea
a dou faciesuri:
137

1. pdurea boreal nord american;


2. pdurea boreal eurasiatic (taigaua).
1. pdurea boreal nord american se nvecineaz n partea de nord cu
biomul tundrei arctice; are o desfurare continua de la est ctre vest, n nordul
Canadei i parial al SUA, ntre peninsulele Labrador i Alaska; ocup teritorii
n regiunea Marilor Lacuri i pe litoralul nord-atlantic (fig.46).
conserv numeroase specii din genurile:
a) Pinus (Pinus banksiana, pe solurile poroase, pe material morenaic sau
ca specie pionier, pe arsuri, Pinus strobus i P. resinosa n jurul Marilor
Lacuri, Pinus taeda i P. rigida, pe litoralul estic;
b) Picea (larg rspndit, din I. Newfoundland pn la strmtoarea Bering,
este Picea glauca; pe solurile srace, la limita superioar a pdurii,
spre Arctica, crete molidul negru, Picea mariana (fig. 52); n Alaska,
predomin Picea sitchensis, P. nigra);
c) Abies (bradul de balsam, Abies balsamea (fig. 51), larg rspndit n
Canada);
d) Larix (Larix laricina, L. americana, specii cu rezisten mai mare la
frig, frecvente la limita cu tundra);
turbriile i zonele mltinoase cuprind specii hidrofile i higrofile
din genurile Potamogeton, Nuphar, Nymphaea;
la limita sudic a pdurii, diseminate printre speciile de conifere, apar
unele specii de foioase: Betula papyriphera, Populus tremula, P.
balsamifera

Fig. 51. Bradul de balsam (Abies balsamea) (Sursa:www.esacademic.com)

138

Fig. 52. Molidul negru Picea mariana (Sursa:www. esacademic.com)

2. pdurea boreal eurasiatic se extinde ntre Peninsula Scandinavia


i Peninsula Kamceatka, pe mai mult de 15 25 latitudine.
sub aspectul compoziiei floristice, tipic este pdurea ombrofil de
molid, cu grad ridicat de monospecificitate, cunoscut sub numele de
taiga, dezvoltat pe soluri podzolice, cu un strat de humus brut
(orizontul A0, alctuit din mas organic n care se ntreptrund rizomii
i rdcinile arbutilor pitici i miceliile ciupercilor). H. Walter, 1974.
Modelul arhitectural al pdurii de molid (Piceetum typicum), dominat
net de stratul arborilor, include n stratul ierbaceu i muscinal, afin
(Vaccinium myrtillus), merior (Vaccinium vitis-idaea), mcriul
iepurelui (Oxalis acetosella), n zona mai sudic, Lycopodium
annotinum, Linnaea borealis, Listera cordata etc.; pe terenurile cu
apa freatic apropiat de suprafa, ce favorizeaz formarea tinoavelor,
stratul muscinal este dominat iniial de genul Polytrichum i ulterior,
de genul Sphagnum;
n staiunile uscate, Pinus sylvestris ia locul molidului; sub pinete,
stratul ierbaceu i muscinal este edificat de iarba neagr (Calluna
vulgaris), merior i licheni din genurile Cladonia i Cetraria;
n staiunile mai umede, favorabile pentru molid, care au fost incendiate,
pinul apare ca specie secundar pionier, precedat de arbori caducifoliai
139

cu cretere rapid, cum sunt mesteacnul i plopul tremurtor (n nordul


Suediei, stadiul cu mesteacn dureaz 150 de ani, iar stadiul cu pin,
500 de ani).- H. Walter, 1974.
Biodiversitatea pdurii boreale crete n partea siberian, nord-estul
Chinei i n Japonia; pe valea Amurului, coniferele sunt reprezentate
prin specii ca: Picea koraiensis, Abies sibirica, Pinus cembra (zmbru),
Larix sibirica, L. dahurica; n extremitatea chino-japonez, bradul
siberian este nsoit de conifere endemice, ca: Pinus jezoensis, Larix
leptolepis.
Adaptri ecologice ale speciilor floristice boreale:
semperviriscena;
conformaia diferit a coronamentului: cu ct condiiile sunt mai
extreme, cu att coronamentul va avea un aspect mai ascuit,
atenundu-se creterea lstarilor laterali, n favoarea celui terminal;
la molid, rdcini superficiale cu extensiune lateral, rezultat al
prezenei pergelisolului, la adncimi de 50 85 cm;
indicele suprafeei foliare (ISF = suprafaa total a frunzelor unui
arboret/suprafaa de teren ocupat ) este relativ mare, deoarece pe lstari
sunt cel puin dou generaii de ace (la pinetele din ecotonul de tranziie
boreo-nemoral, indicele este de cca. 9-10, iar la molidiurile din taiga,
peste 11.- (H. Walter, 1974).
la molidul venic verde, instalarea pauzei temporare n asimilaia
clorofilian, dup o noapte cu nghe i a repausului permanent, n
perioada rece propriu-zis;
valena ecologic diferit a speciilor rezid n rspndirea fiecreia n
cadrul formaiei vegetale
Lumea animal
pdurea boreal reprezint loc de refugiu, n perioada de iarn, al unor
animale de tundr: ren, elan; la limita sudic, ptrund i unele specii
din pdurile de foioase sau chiar din step;
caracteristic este prezena unor genuri i chiar specii comune celor
dou faciesuri, canadian i eurasiatic ( Rangifer, Alces, Cervus, Ursus,
Felix etc.);
n America de Nord sunt specifice: renul caribou (Rangifer caribou),
veveria american (Sciurus hudsonus), cerbul canadian (Cervus
canadensis), zibelina american (Martes americana); pentru pdurea
litoral pacific este specific ursul grizzly (Ursus nelsoni);
tipice pdurilor boreale eurasiatice sunt specii ca: renii de pdure
(Rangifer sibiricus, R. fennicus), elanul siberian (Cervus elaphus
sibiricus), n partea muntoas a taigalei, ursul brun (Ursus arctos),
140

hermelina (Mustela herminea), iar dintre psri, cocoul de munte


(Tetrao urogallus), ierunca (Tetrastes bonasia), ciocnitoarea cu trei
degete (Picoides tridactylus) etc.
1.6. Pdurile litorale pacifice nord-americane
Un facies particular al pdurilor de conifere din America de Nord, care,
n prezent, nu are corespondent n niciun alt continent, l reprezint pdurile
litorale pacifice, denumite i pduri de coast sau pluviale, desfurate la
altitudini ce pornesc de la nivelul mrii i pn la 1500 m; au o extindere
meridian, ncepnd din sudul Alaski i pn n California, pe o lungime de
3680 km i o lime care variaz de la civa km, pn la 500 km; personalitatea
acestora, n raport cu celelalte pduri de conifere, este dat de specificitatea
climatului oceanic foarte umed (1000 3000 mm precipitaii/an, distribuite
neuniform: veri relativ uscate i rcoroase, ierni blnde i mai umede, cu
influen asupra duratei mari a sezonului de vegetaie); din punct de vedere
floristic, se caracterizeaz printr-o biodiversitate redus, compensat de un
grad ridicat de endemicitate, conferit de specii ca: Tsuga heterophylla, Thuja
plicata (fig.53), Pseudotsuga taxifolia, relictele teriare Sequoia sempervirens
i S. Gigantea; local apare bradul (Abies grandis, A. nobilis, A. amabilis); n
cuaternar, astfel de pduri se gseau i pe rmul vestic al Europei, ns
glaciaiunea a contribuit la distrugerea lor.

Fig. 53. Thuja plicata (Sursa: www.en.wikivisual.com)

141

CAPITOLUL II

BIOMURI CONTINENTALE DESCHISE

2.1. Tundra arctic


Localizare geografic:
tundra arctic ocup Islanda, sudul Groenlandei, nordul Peninsulei
Scandinave, nordul extrem al Rusiei, nord-estul Canadei (n special arhipelagul
arctic canadian) (fig. 54);
trebuie menionat faptul c n Europa, zona arctic nu atinge deplin
dezvoltare dect n insulele i arhipelagurile cele mai nordice (Spitzberg, FranzJoseph, Novaia Zemlea etc.); partea continental inclus acestei zone
corespunde nordului extrem al Norvegiei i al Rusiei;
spre sud, tundra este limitat sensibil de latitudinea Cercului Polar de
Nord, pe care o depete numai n favoarea Islandei, Dorsalei scandinave i a
Munilor Kibiny, din Peninsula Kola;
spre sud, tundra vine n contact cu silvotundra (ecoton de tranziie
spre pdurile de conifere), iar spre nord, se prelungete pn la deerturile
nivo-glaciare.

Fig. 54. Localizarea geografic a tundrei arctice (Sursa: www.windows2universe.org)

142

Condiii ecologice:
condiiile vitale sunt foarte aspre;
temperatura medie a lunii celei mai calde este de numai 5C -10C,
ceea ce amintete de etajul alpin al munilor nali; spre deosebire de
acetia din urm, chiar n perioada estival, insolaia i aportul caloric
sunt puin intense, funcie de unghiul de inciden a razelor solare;
prin urmare, durata sezonului de vegetaie se rezum la 2 3 luni/an
(n partea de sud a tundrei, sezonul de vegetaie ncepe n iunie i se
ncheie n septembrie);
precipitaiile nu depesc 200 300 mm/an; cu toate acestea, datorit
evapotranspiraiei poteniale foarte sczute, climatul este umed;

Fig. 55. Numrul mediu al zilelor cu nghe permanent (gri nchis) i parial (gri deschis) n
tundra arctic (dup Encyclopedie Larousse de la Nature, 1993)

nlimea stratului de zpad este de 19 50 cm, neregularitile


pozitive ale suprafeei topografice fiind mturate de zpad; astfel,
abraziunea prin zpad i ghea, ca factor mecanic, exercit presiuni
importante asupra nveliului vegetal;
nveliul edafic este constituit din podzoluri i soluri mltinoase, slab
productive;
datorit grosimii reduse a nveliului nival, solul, puin protejat iarna
i slab nclzit vara, rmne permanent ngheat n profunzime
(pergelisol, permafrost sau merzlota);
143

n perioada de topire a zpezii, apa se acumuleaz la suprafaa solului


sau n orizonturile superioare ale acestuia, genernd fenomenul de
nmltinire (fig. 56, stnga);

Fig. 56. Peisaj de tundr vara (stnga) i iarna (dreapta) - dup Encyclopedie
Larousse de la Nature, 1993

Modelul arhitectural i compoziia floristic:


modelul arhitectural al tundrei este edificat de cel mult trei straturi de
vegetaie: stratul ierbaceu i/sau muscinal, stratul subarbustiv i stratul
arbustiv;
neomogenitatea condiiilor climatice i edafice se reflect n caracterul
mozaicat al vegetaiei:
- versanii sudici, repezi, pietroi, bine nclzii n timpul verii, se constituie n biotopuri cu maxim favorabilitate pentru nveliul vegetal,
dominat de plante cu flori viu colorate; aceste biotopuri adpostesc
arbuti pitici de mesteacn (Betula nana), slcii (Salix lapponum, S.
glauca), ienupr (Juniperus alpina);
- interfluviile plane, cu soluri poligonale generate de nghe, precum i
versanii cu pante line, afectai de solifluxiune, au un grad redus de
acoperire cu vegetaie;
- pe solurile uscate, condiiile ecologice sunt favorabile dezvoltrii
lichenilor, iar pe cele umede, briofitelor (muchi).
Caracterul mozaicat al vegetaiei permite individualizarea, de la sud spre
nord, a urmtoarelor faciesuri (Angela Lupacu, 2001):
1. tundra cu arbuti, dezvoltat pe soluri umede i nghe puin profund,
edificat de tufriuri de mesteceni, arini i slcii pitice;
144

2. tundra cu subarbuti, edificat de ericacee scunde, slcii i mesteceni


pitici, specii din genul Empetrum (vuietoare);
3. tundra mezofil, cu ciperacee i graminee;
4. tundra xerofil, pe terenuri ridicate, cu substrat calcaros, cu
biodiversitate foarte redus;

Fig. 57. Imagine din tundra arctic

5. tundra cu muchi i licheni, spre nord;


6. tundra mezohigrofil, n depresiunile umede din estul Canadei (cu
specii de Carex, Eriophorum, Polygonum);
7. tundra tip fell-field (cmp pustiu), cu argintica (Dryas octopetala) fig. 58 i rogozuri arctice, muchi i licheni (n Canada);
8. tundra tip barren, caracterizat prin uniformitate i monotonie
(fitocenoze cu Dryas i Saxifraga);
9. tundra pietroas, cu licheni crustoi, n insula Baffin.
Spectrul bioformelor:
predominante sunt hemicriptofitele i camefitele;
speciile anuale sunt puine (Koeningia islandica, fam. Polygonaceae,
specii de Gentiana, Pedicularis, Montia lamprosperma);
Adaptri ecologice ale speciilor floristice;
ritm ncetinit de cretere;
ealonarea dezvoltrii plantelor pe mai muli ani;
posibilitatea realizrii fotosintezei la temperaturi mai mici de 0C;
145

Fig. 58. Arealul actual al speciei hechistoterme Dryas octopetala (relict glaciar)
(Sursa: Encyclopedie Larousse de la Nature, 1993

declanarea rapid a sezonului de vegetaie, odat cu topirea zpezii


(mobilizarea rezervelor coninute n organele subterane, nmugurirea
precoce);
rezistena la ger a aparatului foliar;
biomasa i productivitatea sunt foarte reduse;
masa organelor subterane este predominant (tabel nr. 5);
viviparitatea caracterizeaz 1,5% dintre specii, cu precdere graminee
i specii din genurile Polygonum, Stellaria, Cerastium etc.;
majoritatea speciilor are rdcini groase, cu rol de rezervor de substane
nutritive;
146

Tabel nr. 5. Masa organelor subterane (t/ha)


Tundra
Propriu-zis

Tundra cu
Arbuti pitici

Silvotundra

Biomasa total

28

138

Frunze

Tulpini i ramuri

0,5

1,7

100

Organe subterane

3,5

23

29

2,3

5,6

Productivitate net anual

(dup Rodin, citat de Walter, 1974 i dup Wielgolaski)

trsturi xeromorfe, datorate cu precdere insuficienei azotului, a crui


absorbie este ngreunat la temperaturi joase ale solului.
Lumea animal
tundra, cu precdere cea siberian, reprezint una dintre puinele
formaii vegetale care conserv zoocenoze originare, neafectate de
intervenia antropic;
n timpul sezonului hibernal, majoritatea vertebratelor se retrage n
silvotundr i chiar la adpostul pdurilor boreale (vulpea polar,
bufnia de zpad, renii etc.);
dintre mamifere, renul rmne n biotopul tundrei n timpul iernii,
numai atunci cnd sursele de hran sunt accesibile (cnd exist
suprafee extinse lipsite de zpad);
lemingii i celul pmntului petrec sezonul rece n tundr, sub
protecia stratului de zpad, fr a hiberna, hrnindu-se cu mugurii
vegetativi ai ciperaceelor.
1. Stepa
Stepa, denumire de origine slav (stepi, n limba rus), definete un peisaj
edificat de ierburi din familia gramineelor, adaptate la secet i situate la
latitudini temperate, cu un areal sub form de band, extins pe direcia vestest, ntre Dunrea de jos i vestul Siberiei
2.2. Stepa eurasiatic
se desfoar sub forma unei fii, dup unii autori, extins din Cmpia
Panonic, peste Cmpia Brganului, pn n Mongolia oriental; dup
alii (Pop I., 1979), limita vestic este considerat Cmpia Brganului
147

Fig. 59. ntinderea potenial a stepelor euro-siberiene - 1. stepa danubian; 2 - 4. stepa rusosiberian: 2 - silvostepa; 3 stepa ierboas propriu-zis; 4 - stepa semiarid (R. Braque, 1988)

(n lumina cercetrilor mai recente, Cmpia Panonic este ncadrat n


domeniul silvostepei; pajitile stepizate care o edific n prezent au n
cea mai mare parte caracter secundar, fiind rezultate n urma
defririlor)
Condiii ecologice:
ierburile de step se dezvolt n condiiile unui climat continental
excesiv;
temperaturile medii anuale variaz ntre 10-11C n Brgan, 9C n
Ucraina i 0,5C n Siberia;
precipitaiile medii anuale variaz ntre 300 600 mm/an;
solurile specifice aparin clasei molisolurilor; repartiia tipurilor
genetice de sol este influenat de cantitatea de precipitaii; n general,
predomin cernoziomurile i cernoziomurile cambice, n arealele cu
ariditate mai pronunat.
Spectrul bioformelor
Poziia meristemului la plantele de step este condiionat de prezena
unor perioade ndelungate cu deficit de umiditate; prin urmare, cele mai multe
specii floristice sunt terofite; cu ponderi mai reduse, particip la edificarea
nveliului vegetal criptofitele i hemicriptofitele.
Faciesuri:
a) pusta maghiar (step secundar);
b) brganul romnesc;
c) stepele vest-siberiene;
d) stepele mongolice.
148

Diversitatea floristic
compoziia floristic a pajitilor de step prezint o variaie sezonier,
funcie de temperatur i umiditate a solului; astfel, primvara, de la
sfritul lunii martie i pn la nceputul lunii iunie, umiditatea crescut
a solurilor i temperaturile n cretere permit dezvoltarea unui covor
vegetal bogat, edificat de plante vernale (specii din genurile Anemone
(ptie), Adonis (ruscue), Pulsatilla, Hyacinthus, Iris etc.; diversitatea
floristic atinge apogeul la nceputul lunii iunie cnd, alturi de speciile
cu flori viu colorate (nu-m-uita Myosotis sylvatica, Senecio
campestris, piciorul cocoului Ranunculus polyanthemos, jalesul Salvia
pratensis) ncep s se dezvolte gramineele specifice stepei: colilia (Stipa
joannis), obsiga (Bromus riparius) spre sfritul lunii iunie, florile
albe de trifoi (Trifolium repens) i crizanteme (Chrysanthemum
leucanthemum) contrasteaz cu nuanele de violet i rou ale
campanulelor de step (Campanula sibirica, C. persicifolia), i ale
speciei ochiul arpelui (Echium rubrum) H. Walter, 1974; din a doua
decad a lunii iulie, plantele ncep s se usuce, fenomen care va culmina
n luna august, cnd stepa capt un aspect tern, uscat, pe care l va
pstra pn la sfritul toamnei;
n pust i brgan, vegetaia este dominat de specii de graminee, ca:
piuul (Festuca sulcata), negara (Stipa capillata), obsiga (Bromus
secalinus), piuul dulce (Andropogon ischaemum) i dicotiledonate:
capul arpelui (Echium rubrum), jaleul (Salvia pratensis), laleaua
pestri (Fritillaria imperialis), bujorul de stepa (fig.57) etc.;

Fig. 60. Bujorul de stepa (Paeonia sp.)

149

n stepele vest siberiene se dezvolt specii de graminee diferite fa de


cele europene: Stipa rubens, Artemisia vulgaris (pelinul negru),
Avenastrum desertorum (ovzciorul) .a.;
n stepele mongolice, vegetaia este mult mai srccioas i cu
pronunate caractere de xerofilism
Lumea animal
n stepele est-european i vest-siberian mamiferele sunt reprezentate
prin carnivore: lup, vulpe, dihor de step (Mustela eversmanni),
nevstuic (Mustela mustela) marmota de step (Marmotta bobak) i
roztoare: crti (Talpa europaea), orbete (Spalax leucodon), hrciog
(Cricetus cricetus), popndu (Citellus citellus) etc.;
n stepele mongolice apar specii ca: tarbaganul (Marmota sibirica),
mgarul slbatic sau kiangul (Equus hemionus), antilopa saiga (Saiga
tatarica) din stepa Cazahstanului, antilopa cu gu (Gazella guturosa);
lumea psrilor cuprinde rpitoare: uliul psrilor (Accipiter nisus),
uliul de step (Circus macrourus), oimul rndunelelor (Falco
subbuteo), precum i unele specii al cror areal s-a redus considerabil
ca efect al impactului exercitat de activitile antropice: dropia mare
(Otis tarda), ciocrlia de step (Melanocorypha mongolica), spurcaciul
(Otis tetrax) etc.;
Dintre reptile, poate fi citat oprla de step Podarcis tauricus;

Fig. 61. oprla de step Podarcis tauricus (Sursa: www.naturephotos.dk)

150

2.3. Preria nord-american


ocup partea central a S.U.A., unde se desfoar pe direcia nordsud, aproximativ ntre 55 32lat. nordic;
termenul de prerie i are originea n latinescul pratum i definete un
teritoriu ocupat de ierburi dominate de graminee, extins n America de
Nord, la sud de paralela de 50 lat., pe platourile cuprinse ntre M-ii
Appalachi, n partea de est i M-ii Stncoi, n partea de vest.

Fig. 62. Preriile nord-americane


1. Preria nalt propriu-zis; 2. Preria joas i mixt; 3. Prerie nordic cu Festuca; 4. Preria din
nord-vest; 5. deert i semideert cu Artemisia i Atriplex; 6. Arii cu vegetaie halofil, incluse
n 5 (dup Cnapp, 1965, preluat din R. Braque, 1988)

Condiii ecologice:
condiiile ecologice sunt influenate de altitudinea reliefului, care crete
treptat de la est spre vest, pn la 1500 m;
iernile sunt aspre (0 (-5C), iar verile excesiv de clduroase;
temperaturile medii lunare care cresc de la nord spre sud i precipitaiile
medii lunare care scad de la est spre vest se reflect n compoziia floristic i
fizionomia de ansamblu a formaiei vegetale;
151

Faciesuri:
Reducerea de la est spre vest a cantitii de precipitaii determin
individualizarea urmtoarelor faciesuri:
a) preria cu ierburi nalte (tall grass-land), n est;
b) preria mixt n centru;
c) preria cu ierburi scunde (short grass-land), n vest.
Diversitatea floristic:
biodiversitatea floristic a preriei nalte este ridicat; nveliul vegetal
este edificat de specii de graminee (Andropogon scoparius, A. gerardii),
cu nlimi de pn la 1 2 m;
n preria mixt (amestecat), alturi de gramineele nalte (Andropogon
scoparius, Stipa comata, Stipa pectinata) apar i graminee scunde,
endemice pentru prerie (iarba grama- Bouteloua gracilis, iarba
bizonilor- Buchloe dactyloides), care treptat devin dominante; pe
suprafeele punate intensiv, apare fenomenul de ruderalizare a
vegetaiei, materializat prin dezvoltarea excesiv a speciei xerofile
suculente Opuntia polyacantha;
n preria cu ierburi scunde, ariditatea crescut favorizeaz apariia
concreiunilor calcaroase n profilul de sol, la o adncime de 25 cm;
acestea afecteaz dezvoltarea n adncime a sistemului radicular al
plantelor; speciile care vegeteaz aici (Artemisia frigida, Aristida
longiseta etc.) prezint adaptri la xerofilismul climatic;

Fig. 63. Aspect din preria cu ierburi nalte

152

Lumea animal
ca i stepele eurasiatice, n timp istoric, preria s-a confruntat cu
fenomenul de reducere a biodiversitii faunistice, pe de o parte, ca
rezultat al interveniei antropice asupra biotopurilor naturale i pe de
alt parte, ca efect al practicrii necontrolate, adesea exterminatoare a
activitilor vntoreti; ntre speciile disprute i periclitate pot fi citate:
bizonul (Bison bison), care de la un efectiv de peste 1,5 mil. exemplare
n secolul al XIX-lea, a ajuns n prezent la un numr de sub 2000 de
indivizi, protejai n rezervaii naturale; curcanul slbatic (Meleagris
gallopavo), cerbul mgresc ( Odocoileus hemionus), antilopa
american (Antilocapra americana) etc., specii periclitate.
mamiferele reprezentative pentru prerie, multe dintre acestea cu caracter
endemic, cuprind specii de carnivore: celul de prerie (Cynomis
socialis), coiotul (Canis latrans), vulpea de prerie (Vulpes velox),
dihorul (Mustela eversmanni) i roztoare: obolanul cu buzunare
(Geomys bursarius), iepurele de prerie (Lepus townsendii), popndul
(Ictidomys franlini) etc.;
alturi de curcanul de prerie, specie emblematic pentru continentul
nord american, lumea psrilor cuprinde specii ca: ginua de prerie
(Speotypo cunicularia), acvila de prerie etc.;
herpetofauna (fauna de reptile) are ca reprezentant de temut, arpele
cu clopoei (Crotalus confluentus)
2.4. Pampasul sud-american
prin fizionomie i condiii ecologice, pampasul argentinian i naltul
veld sud african aparin aceleeai categorii de formaii vegetale,
edificate de ierburi cu caracter xerofil;
ocup o suprafa de peste 500 mii km2, desfurat ntre 32 i 38lat.
sudic;
ocup cmpia aluvial a fluviului Rio de la Plata i platourile
patagoneze, extinzndu-se pn la golful St. Jorge (litoralul Oceanului
Atlantic).
Condiii ecologice:
condiiile climatice sunt relativ asemntoare celor din preria nordamerican;
influena oceanic mrete umiditatea atmosferic; precipitaiile ating
1000 mm/an n partea de nord-est; n sud-vest, cantitatea acestora
ajunge la limita de uscciune a formaiei vegetale de pampas, respectiv
500 mm/an.
153

cantitile de precipitaii relativ crescute sunt contrabalansate de


temperaturile mari (la Buenos Aires, temperatura medie anual este
de 16,1C) i de evapotranspiraia potenial, de asemenea ridicat;
temperaturile sunt pozitive i n sezonul rece (8 12C), n ciuda
vntului rece de sud-vest, denumit local pampero.

Fig. 64. Localizarea geografica a pampasului (Sursa: www. canids.org)

Fig. 65. Imagine din pampas (Sursa: www.calatorie-in-jurul-lumii.blogspot.com)

Faciesuri i compoziie floristic


condiiile ecologice (n special umiditatea) i diferenierile floristice
permit individualizarea a dou faciesuri:
a) faciesul nord-estic, mai umed, dominat de asociaia floristic Stipa
neesiana (colilie)- Bothriochloa laguroides (brboas), n componena
154

creia exist circa 23 de specii de graminee i 46 de specii de


dicotiledonate (H. Walter, 1974); acolo unde pnza freatic este mai
apropiat de suprafa apar desiuri de Paspalum quadrifarium; pe
solurile halomorfe (pH =8 9), cu nivel piezometric ridicat, desiurile
de Paspalum sunt nlocuite cu pajiti de Distichlis sp.;
b) Faciesul sud-vestic, uscat, odinioar acoperit cu pajiti de graminee
sub form de mnunchiuri, cu nlimi de peste 1m, n care se amestec
frunzele btrne, uscate, cu cele tinere; aceast grupare vegetal inedit,
inexistent n emisfera nordic, poart numele de tussock; speciile
dominante aparin genurilor Stipa i Poa: Stipa neesiana, S.
brachycheta, S. tenuis, S. paposa, Poa lanigera, P. ligularis; valoarea
furajer a acestora fiind redus, se tinde nlocuirea lor treptat cu
graminee europene. Aspectul monoton al stratului ierbaceu este
perturbat pe alocuri de prezena speciei lemnoase xerofile Prosopis
caldenia.
Lumea animal cuprinde:
psri alergtoare: nandul sau struul de pampas Rhea americana;
mamifere roztoare: viscaa (Lagcstomus maximus), mara (Dolichotis
australis), tuco-tuco (Ctenomys magellanicus);
mamifere ierbivore: cerbul de pampas (Odocoileus bezoarcticus);
mamifere carnivore: pisica de pampas (Felis geoffroy), nevstuici
marsupiale din genurile Didelphys, Monodelphys, Marmosa.

Fig. 66. Roztoare n pampasul argentinian (Sursa: www.iomguide.com)

155

2.5. Savanele i formaiile vegetale de tip savana


Sunt formaii ierboase tropicale, alctuite majoritar din graminee perene
xerofile i megaterme, verzi n anotimpul ploios, cu arbori i arbuti xerofili
diseminai printre acestea.
Formatia vegetala de savana tipica este ntlnit n Africa, ntre 5 15C
latitudine, bordnd pdurea tropical.
Prezint un sezon ploios i unul secetos, cu rat ridicat a evapotranspiraiei. Sezonul ploios este mai scurt i intensitatea ploii scade pe msur
ce crete latitudinea.
La latitudini ridicate, acolo unde savana este mai arid, ierburile nalte
tropicale sunt nlocuite de ierburi scunde i tufriuri xerofile din ce n ce mai
dispersate.
Pe msur ce latitudinea scade, iar umiditatea se accentueaz, arborii
diseminai printre ierburile din savan devin din ce n ce mai deni, fcnd
tranziia spre pdurile tropicale umede sau, n Asia, spre pdurile musonice.
Ierburile de savan sunt aspre i pot ajunge pn la nlimi de 2 m. Pe
alocuri, apar ierburi mai scunde, fie datorit punatului, fie datorit incendierii
controlate.

Fig. 67. Localizarea geografic a savanei africane i a biomurilor de tip savan


(Sursa: www.room42.wikispaces.com)

Oamenii de tiin au ndelungi dezbateri asupra originii ierburilor de


savan. ntrebarea cel mai adesea formulat este: ierburile de savan reprezint
o vegetaie natural primara, de climax, corespunztoare zonei climatice
tropicale sau sunt mai mult rezultatul exploatrii pdurilor tropicale i musonice
de ctre societatea uman, timp de mai multe generaii? Opiniile n acest sens
sunt mprite, existnd att argumente pro ct i contra pentru fiecare dintre
ipoteze.
Condiii ecologice
La nivel planetar, se poate vorbi de savane propriu-zise, specifice
continentului african i formaii vegetale de tip savan, ntlnite n America de
Sud, Australia i sudul Asiei.
156

Fig. 68. Diagrame ombrotermice n savana african (stnga) i n formaiile de tip savana
din America de Sud (Sursa: Encyclopedia Larousse de la Nature, 1993)

Climatul savanelor este de tip tropical, cu dou sezoane; temperaturile


medii anuale variaz intre 18-24C, iar precipitaiile ntre 900-1000 mm/an.
Predomina solurile feruginoase i ntr-o mai mic msur, se ntlnesc
soluri negre tropicale.
Caracteristici biogeografice
n Africa, savana ocup teritorii ntinse, arealul su interpunndu-se
pdurilor tropicale cu ritm sezonier i semideerturilor; Arborii diseminai
printre ierburile cu nlimi variabile (1 2 3 m) prezint caractere de
xerofilism, sunt heliofili i aparin att speciilor cu frunze persistente, ct i
speciilor semicaduce i caduce, contribuind la diversificarea peisajelor savanei
africane (fig. 69).
n funcie de abundena i dominana unei anumite specii de arbori, n
peisajul mozaicat al savanei africane pot fi identificate patru tipuri principale

Fig. 69. Savana cu acacii (Sursa: www.google.ro)

157

de faciesuri: savana cu baobabi, savana cu acacii, savana cu palmieri i savana


cu euforbiacee arborescente.
a) Savana cu baobabi baobabul (fig. 70) sau arborele de pine al
maimuelor (Adansonia digitata) apare diseminat printre graminee cu
nlimi ntre 1,5 3,5 m, ce includ elemente endemice, precum: iarba
elefanilor (Pennisetum purpureum), iarba imperata (Imperata
cylindrica), ct i specii din genurile Andropogon (brboasa) i Panicum
(mei);

Fig. 70. Baobab (Sursa:www.dearkitty.blogsome.com)

b) Savana cu acacii are un caracter mai xerofil, fiind edificat de ierburi


cu nlimi cuprinse ntre 1 1,5 m. Gramineele aparin genurilor
Aristida i Panicum, iar speciile dominante de acacii sunt: Acacia
albida, Acacia arabica i Acacia giraffae.
c) Savana cu palmieri apare ndeosebi n partea de vest a Africii, speciile
de palmieri ntlnii frecvent n acest facies aparinnd genurilor:
Hiphaene, Borassus (Borassus aethiopium, B. flabelliformis)
d) Savana cu euphorbiacee arborescente se caracterizeaz prin existena
reprezentanilor stratului arboricol, cu nlimi de 5 8 m i a unor
specii arbustive din familia Euphorbiaceae, ce aparin genurilor
Euphorbia i Hymenocardia.
158

Fig. 71. Diferite tipuri de savan african (dup Encyclopedie Larousse de la Nature, 1993)

Lumea animal
Biodiversitatea lumii animale specific savanelor africane este ridicat,
att n ceea ce privete numrul de specii, ct i abundenta pe specii. Clasele
de animale cu reprezentare remarcabil n cadrul ecosistemului de savan sunt:
Mammalia (roztoare i insectivore pangolinii africani Manis gigantea, porcul
furnicar Orycteropus sp.; ierbivore - antilopele canna, niala, gnu, kudu, beisa,
zebrele, girafele, bivolul african Bubalus caffer, rinocerul cu dou coarne
Diceros bicornis, rinocerul alb Ceratorhinus simum, hipopotamul
Hippopotamus amphibius; carnivore ghepardul Acinonyx jubatus; leul
Panthera leo; cinele hiena Lycaon pictus; pisica de tufi Felis serval;); Aves:
159

(psri de balt: flamingo Phoenicopterus ruber, ibis Ibis ibis; pelicani; struul
Struthio camelus); Reptilia (crocodilul de Nil Crocodylus niloticus); Insecta
(lcuste pelerine, lcuste cltoare migratoare, cu efect devastator asupra
culturilor agricole, termite rzboinice, ale cror termitiere cu nlimi de pn
la 6 m, pot fi distruse numai prin dinamitare).
n cadrul formaiilor vegetale de tip savan din America de Sud, ntlnite
cu deosebire mai ales pe platourile vestice (Matto Grosso), dar i pe teritoriul
Venezuelei i n Bolivia de est, predomin asociaii de ierburi megaterme, sub
forma unui strat continuu, dominat de graminee. Perioada cu activitate biologic
maxim a speciilor vegetale corespunde sezonului ploios.

Fig. 72. Aspectul savanei africane n sezonul secetos

Formaiile de tip savan din America de Sud poart denumiri diferite,


funcie de poziia geografic i modelul arhitectural. Principalele faciesuri sunt:
a) Campos, n Podiul Braziliei, difereniat n campos limpos (cmp
luminat) i campos cerrados (cmp nchis). Campos limpos include
ierburi xerofile, printre care se afl diseminate puine exemplare de
arbuti scunzi; ierburile au nlimi de 30 50 cm, fiind edificate de
specii din genurile Paspalum, Panicum, Andropogon, Aristida
etc.Campos cerrados este edificat de ierburi mezofile, cu nlimi de
1 2 m, care apar n asociaie cu numeroi arbori (5 8 m nlime) i
arbuti (specii de mimoze, cactusi etc.);
160

b) Llanos, formaie vegetal dezvoltat n Venezuela, format din


graminee, dicotiledonate i arbori izolai, din genurile (Rhopala,
Byrsonima, Copernicia);
c) Palmares i pantanes, ntlnite n Bolivia de Est i n statele interioare
ale Braziliei, cu specii de graminee i plante lemnoase, n general din
familia Palmae.
Lumea animal din formaiile de savan sud-americane este mai puin
variat comparativ cu cea a savanei africane. Principalele grupe de animale
includ: ierbivore mari cerbul sulitar cenuiu Mazama nemorivaga, furnicarul
Myrmecophaga, tatuul Dasypus sp, porcul pecari; carnivore: vulpea de cmp
Dusycyon vetulus, tigrul yaguarete Felis onca, sconksul Mephilis mephilis;
psri: nandu-ul (Rhea americana), seriema Cariama cristata, punul Crax
alector, potrnichea Cnypturellus soni, papagalul Ara spixi; reptile: arpele
cascabel sau cu clopoei Crotalus sp., boa Torpidurus torquatus etc.
Formaiile de savan asiatice se ntlnesc n Peninsula India (Podiul
Deccan), insula Sri Lanka i n Peninsula Indochina. Zoocenozele care
exploateaz potenialul ecologic al acestei formaii vegetale includ specii de:
ierbivore endemice, precum: Antilopa cervicapra, bivolul indian Bubalus
bubalia, rinocerul cu un corn Rhinocerus unicornis; carnivore: pantera, tigrul
bengalez, hiena; reptile: pitonul Python molurus, arpele cu ochelari sau cobra
Naja tripudians, gavialul Gavialis gangeticus.
Formaiile de savana din Australia ocupa partea nordica i estica a
continentului. Gramineele includ specii din genurile Heteropogon, Astrebla i
Triodia, printre care apar diseminai arbori precum: Acacia harpophyla,
Casuarina equisetifolia, iarba copac Xanthorrhoea. Lumea animal este
edificat de numeroase specii de marsupiale ierbivore (cangurul gigant
Macropus gigantaeus) i carnivore, psri alergtoare (emu - Dromiceius sp.)
sau zburtoare (vulturil Uroaetus audax).
2.6. Domeniile aride
Condiii ecologice
Se caracterizeaz printr-un regim climatic care condiioneaz celelalte
componente ale mediului, respectiv:
precipitaii foarte reduse cantitativ i cu caracter neregulat (la Guarara,
n Sahara 35 mm n 3 ani; la Aden, n sudul Arabiei, n intervalul
1880 1928, cantitatea de precipitaii a variat ntre 0-218 mm/an);
161

temperaturi variabile de la un continent la altul, n funcie de latitudine


i altitudine (in Death Valley, temperaturile diurne nregistreaz n mod
frecvent +52,7 - +57,6C; n Sahara, frecvent +47 - +50C, uneori
chiar +72 - +78C);
umiditatea relativ sczut (sub 5%); n unele deserturi, ca de exemplu
Sahara mauritaniana sau Deertul Nubiei, se face simit umiditatea
provenit din rou i din cea (datorit apropierii Mrii Roii), ceea
ce determin adaptri specifice ale plantelor, capabile s-i procure
apa necesar direct din atmosfera (bromeliaceele din genul Tillandsia);
vnturile violente intensific fenomenul de evapotranspiraie (sirocco
n Sahara algerian, khamesin n Arabia), cu impact negativ asupra
fiziologiei plantelor, reflectat n morfologia specific a acestora.

Fig. 73. Diagrame ombrotermice n deserturile din Australia, America de Nord (Arizona)
i Africa (Sursa: Encyclopedia Larousse de la Natura, 1993)

162

n deerturi, nu se poate vorbi de nveli edafic n adevratul sens al


cuvntului. Tipurile de soluri sunt rezultatul interaciunii factori climatici
substrat litologic relief. n absena unui nveli biotic continuu, solurile
deerturilor hiperaride sunt foarte srace n substane organice, cu orizonturi
compacte, datorit acumulrii de argil, calcar sau gips; frecvena ridicat au
solurile lutoase i halomorfe.
Tipologia deerturilor de pe Terra
Nu exist un model unic de clasificare a deerturilor, dat fiind
multitudinea de aspecte care le difereniaz la nivel global; criteriile tipice de
clasificare se refer la: cantitatea de precipitaii, regimul termic i poziia
geografic.
n funcie de cantitatea de precipitaii i repartiia anual a acestora,
deerturile pot fi incluse n urmtoarele categorii:
1. Deerturi cu precipitaii n anotimpul rece, cu regim mediteraneean,
ntlnite n nordul Saharei i Arabiei, n Iran, Kara Kum (Asia
Centrala), Karoo (Africa), estul deertului Victoria (Australia), pe
rmul chilian, n dreptul paralelei de 30lat. S, deerturile Sonora i
Mojave (America de Nord).
2. Deerturi cu precipitaii n anotimpul cald, cu regim tropical: n sudul
Saharei, Somalia, desertul Thar din Pakistan, Kalahari, nordul
deertului Victoria, nordul Mexicului;
3. Deerturi cu precipitaii n toate anotimpurile: depresiunea aralocaspic, deertul Gobi, desertul Namib, partea occidental a deertului
Victoria, Patagonia;
4. Deerturi cu precipitaii ntmpltoare sau extrem de rare: Sahara
Central, Arabia de Sud, Asia Central, rmul peruan etc.
n funcie de regimul termic, se disting:
1. Deerturi temperate (aralo-caspice, central-asiatice, desertul Colorado)
caracterizate printr-un climat continental extrem;
2. Deerturi subtropicale, cu ierni rcoroase;
3. Deerturi tropicale, cu temperaturi constant ridicate, cu amplitudine
diurn de cca. 50C
Dup poziia geografic, deerturile se clasific n:
8. Deerturi tropicale i subtropicale, situate ntre 40 latitudine nordic
i sudic; n emisfera nordic, acestea ocup suprafee extinse n Africa, Arabia,
Irak, Iran, Pakistan, nord-vestul Indiei, America de Nord (pe teritoriul statelor
Utah, Idaho, Oregon, Nevada, Arizona, California, Mexic); n emisfera sudic,
se ntlnesc pe rmul vestic al Americii de Sud (deserturile peruano-chiliene,
reunite sub numele generic Atacama), n Africa de Sud i n Australia;
163

9. Deerturi din zona temperat (Asia Centrala, Gobi, Tibet; sunt


dezvoltate pe un substrat mozaicat, argilos, pietros i nisipos (nisipuri fixate
cu ajutorul vegetaiei freatofile i nisipuri mictoare, dispuse sub forma de
barcane); srturile au frecvena ridicat;

Fig. 74. Repartiia pe Glob a domeniilor aride


(dup G. Lemee, 1967, citat de Angela Lupacu, 2001)

Particulariti biogeografice ale domeniilor aride


Modelul arhitectural i compoziia floristic
n absena umiditii, nveliul vegetal prezint o discontinuitate
accentuat, majoritatea speciilor floristice avndu-i originea n
domeniile biogeografice nvecinate (stepe, savane, formaii arbustive
i chiar pduri); modelul arhitectural al deerturilor este dominat de
straturile ierbaceu, subarbustiv i arbustiv; abundena i dominana pe
specii i gradul de acoperire cu vegetaie a suprafeei topografice sunt
extrem de reduse, motiv pentru care, intensitatea proceselor de
modelare actual (dezagregare, deflaie, coraziune etc.) este ridicat.
Spectrul bioformelor este dominat de:
plante anuale terofite (efemere), ale cror organe germinative sunt
protejate n semine pe parcursul perioadei de secet i al cror ciclu
biologic se suprapune anotimpului ploios;
plante perene (efemeroide), ale cror organe germinative (meristem)
sunt protejate de stratul superficial de sol, pe durata intervalului cu
deficit de umiditate; activitatea fiziologic a acestora se suprapune
intervalului cu precipitaii.
Adaptri ecologice ale speciilor floristice
datorit cantitii reduse de precipitaii, coroborat, n cele mai multe
cazuri, cu permeabilitatea ridicat a substratului i coninutul ridicat
164

de clorur de sodiu, plantele de deert sufer de xerofilism climatic si/


sau edafic i fiziologic;
vegetaia este dominat de plante afile (fr frunze), cu frunze de
dimensiuni reduse, solziforme (genurile Ephedra, Anabasis,
Calligonum) sau cu aspect de epi. Reprezentative n acest sens sunt
fitocenozele de cactee din America de Nord (cactusul candelabru
Cereus gigantaeus, cactusul uria Carnegia gigantaea, specii din
genurile Mamillaria, Opuntia, Agave (fig. 75), i cele edificate de specii
africane din genurile Euphorbia (fig.76) i Aloe, capabile s-i
transforme tulpinile n adevrate rezervoare de apa;
unele specii vegetale valorifica scurtele perioade cu precipitaii,
dezvoltndu-si frunze cu caracter ericoidal (rsucite), n scopul atenurii
evapotranspiraiei (Zilla macrocarpa, drinul Aristida pungens, specii
de paius din genul Andropogon);

Fig. 75. Agave n deerturile nord-americane (Sursa:ag.arizona.edu; smgrowers.com)

Fig. 76. Specii de euforbiacee africane (stnga: Spinul lui Christos - Euphorbia splendens)
(Sursa: www.home.howstuffworks.com;www.cactiguide.com)

165

n stratul arbustiv, exist specii al cror aparat foliar se modific n


funcie de cantitatea de umiditate; astfel, pe timp de secet, reprezentani din
genurile Smirnowia i Larrea (arbustul de creozot) i dezvolt frunze de
dimensiuni reduse, iar n timpul ploilor, frunze cu suprafaa foliar mare;
n absena straturilor vegetale superioare (arboricol i arborescent),
speciile vegetale din deerturi sunt prin excelen heliofile.
Lumea animal
existena organismelor animale n domeniile aride este strict legat de
posibilitile de procurare a apei i resurselor de hran; discontinuitatea
nveliului vegetal se reflect direct asupra arealelor de rspndire
caracteristice speciilor animale;
pentru a rezista n condiiile extreme din deserturi, speciile faunistice
si-au dezvoltat mecanisme de adaptare morfo-fiziologic:
- procurarea indirect a apei din plantele suculente (n America sau Africa
de Sud);
- capacitatea de retenie a apei n esuturi pentru perioade ndelungate
de timp (dromaderul african, cmila cu dou cocoae din Desertul Gobi,
broatele balon din Australia);
- consum foarte redus de ap, aceasta fiind obinut din seminele uscate
cu care se hrnesc (antilopa mendos);
- reglarea regimului hidric prin oxidarea grsimilor din organism, cu
eliberare de ap metabolic;
- estivarea (n deerturile calde) i hibernarea (n deerturile temperate);
- polifagia (capacitatea de a consuma resurse de hran de natur foarte
divers: vulpea de deert Fenecus zerda);
- migraia;
- viaa nocturn;
compoziia faunistic a lumii deerturilor include: reptile (n Africa:
arpele de nisip (Eryx sp.), cobra egipteana Naja Haje, broasca estoas
de deert Testudo sulcata; n America de Nord: arpele cu clopoei
sau crotalul; n Asia: oprle din genul Eremias, geconide; n Australia:
oprla moloch sau hatteria Moloch horridus, broatele balon
Chiroleptes plathycephallus); psri (n Africa: dropia gulerata Otis
undula, ginua de pustiu Pterocles orientalis, pitulicea de desert Sylvia
nana deserti; n America de Sud: struul american sau pasarea nandu
Rhea pennata; n America de Nord: ciocnitoarea agavelor, cucul
alergtor; n Australia Saxicola moesta); mamifere (n Africa: iepurele
egiptean Lepus aegypticus, oarecele de nisip Jaculus jaculus, oarecele
166

Fig. 77. Ziua i noaptea n deerturile din Mexic


(1. orecarul jamaican Buteo jamaicensis; 2. Iepurele Jack Lepus capensis; 3.Yuca Yucca
elata; 4. Fouquieria splendens; 5. Cucul curier Geococcyx californianus; 6. Cactusul
candelabru saguaro Cereus giganteus; 7. oprla cornut Phrynosoma cornatum; 8. estoasa
de deert Gopheryus flavomarginatus; 9. Crotalul Crotalus atrox; 10. Skonksul Mephilis
mephilis; 11. Arahnid; 12. Opuntia imbricata; 13. Coiotul Canis latrans; 14. oarecele cangur
Dipodomys sp.; 15. Bufnia de Virginia Bubo virginianus
Sursa : Encyclopedie Larousse de la Nature, 1993

sritor Pedetes caffer; Gazella guturosa, G. dama, antilopa de desert


Adax nasomaculatus (fig.78), antilopa spada Oryx algazel, dromaderul
Camelus dromedarius; carnivore precum vulpea de deert Fenecus
zerda, pisica de barcana Felix margarita, pisica cu picioare negre Felix
nigripes; n America de Sud: oarecele cu buzunare Ctenomys
magellanicus, cinele lui Magellan Canis magellanicus; n America
de Nord: obolanul cangur, oarecele cu buzunare, coiotul Canis
latrans, vulpea cu urechi lungi Vulpes macrotis, sconksul Mephitis; n
Australia: crtia marsupiala Notoryctes typhlops, obolanul cangur
marsupial; n Asia: oarecele sritor mic Dipus sagitta, hrciogul
167

Fig. 78. Antilopa mendas Addax nasomaculatus


(Sursa: www.gwannon.com)

cenuiu Cricetus migratorius, popndul galben Cittelus fulvus, cmila


cu dou cocoae Camelus bactrianus, antilopa cu gu Gazella
guturosa etc.).

168

PARTEA A III-A
ELEMENTE DE BIOGEOGRAFIE
CONSERVAIONIST

169

170

CAPITOLUL I

EXTINCIA SPECIILOR

Numrul de specii care populeaz suprafaa terestr la un moment dat


biodiversitatea planetar reflect raportul dintre speciaie i dispariia speciilor.
Extincia reprezint dispariia complet a unei specii floristice sau faunistice,
fr a mai rmne supravieuitori care s se reproduc. Extincia este definitiv,
deoarece o specie odat disprut, compoziia sa genetic este pierdut i nu
mai poate fi refcut pe cale natural. n aceast situaie, o resurs valoroas i
potenialul su viitor sunt definitiv pierdute pentru generaiile prezente i
viitoare.
1.1. Extincia natural
Existena temporal a speciilor nu este infinita; dispariia la un moment
dat este o parte foarte important, natural i inevitabil a ciclului vieii. De-a
lungul timpului geologic, au existat numeroase momente de extincii, din motive
legate de evoluia fireasc a unei specii (ca i indivizii, speciile cunosc n
evoluia lor n timp geologic o faz de tineree, urmat de apogeul dezvoltrii,
iar apoi de declin), schimbrile de mediu la care anumite specii nu s-au putut
adapta sau din motive catastrofice (impact meteoritic de mare anvergur,
scindarea maselor continentale nsoit de vulcanism, glaciaiuni etc.). Dovezi
ale existenei unor specii astzi disprute sunt pstrate de indicatorii fosili din
rocile sedimentare. Acestea atest numeroase momente de apariii i dispariii
ale speciilor floristice i faunistice ale Terrei. Pe termen lung, biodiversitatea
planetar a rmas relativ stabil, ntruct dispariia unor specii a fost n mare
msur compensat de apariia unor specii noi.
Extinciile n mas
Indicatorii fosili indic faptul c, din cnd n cnd, n trecut, ritmul
dispariiei speciilor a cunoscut momente de accelerare semnificativ, urmate
de perioade mai calme din acest punct de vedere.
171

Au existat cel puin 5 astfel de dispariii n mas, n timpul crora mai


mult de jumtate (chiar pn la 90%) din totalul speciilor existente a disprut
ntr-un interval de timp relativ scurt. Un exemplu sugestiv n acest sens este
cel al dispariiei n mas a reptilelor uriae i a numeroase nevertebrate marine,
la sfritul erei mezozoice.
Pe termen scurt, dispariiile n mas au un impact catastrofal asupra
biodiversitii. Impactul pe termen lung este ns limitat, deoarece dispariia
n mas a unor specii a fost de obicei urmat de faze de diversificare rapid a
lumii vii. Speciile supravieuitoare au evoluat n general rapid, favorizate de
niele ecologice eliberate de speciile extincte. Dispariia dinozaurilor, de
exemplu, a fost imediat urmat de o diversificare a speciilor de mamifere.
1.2. Extincia cultural a speciilor
Chiar dac dispariia speciilor este un proces natural care s-a desfurat
de-a lungul erelor geologice, dispariiile recente ale unor specii au drept cauz
omul i activitile sale. Activitile umane care cauzeaz sau accelereaz
dispariia speciilor n timp istoric, determinnd reducerea biodiversitii terestre,
sunt numeroase: supraexploatarea speciilor (vnatul excesiv, colecionrile,
braconajul), distrugerea, fragmentarea i degradarea habitatelor,
agricultura mecanizat i chimizat, poluarea fizic, chimic, biologic,
invazia speciilor exotice i rspndirea bolilor.
De foarte multe ori, impactul uman amenin cu dispariia mai mult
speciile care suport un oarecare stress din partea mediului. Acesta a fost cazul
unei specii de fluturi pe cale de dispariie din Munii San Juan (sud-vestul
statului Colorado), al cror numr a sczut semnificativ n anii 80,
ameninndu-le existena. Specia respectiv se confrunt deja cu diferite
probleme datorate: variabilitii genetice limitate a populaiei locale (ce inhib
adaptarea i selecia natural), secetei persistente i colectrii lor excesive de
ctre oameni, astfel nct, fr msuri de conservare, populaia sa a fost pe
punctul de a disprea.
Un alt exemplu elocvent este oferit de limitarea arealului ocupat de
bizon (Bison bison) n preria nord-american, prin vnat excesiv, n secolul al
XIX-lea (fig.79).
Vnatul excesiv este i cauza principal a dispariiei pinguinului uria,
Alca impennis, al crui areal se extindea acum cteva secole n domeniul tundrei
arctice, din nordul Canadei i pn n Scandinavia; apreciat pentru puful i
aripile sale, incapabil s zboare, lipsit de mijloace de aprare, a fost masacrat
de pescari n secolele XVI-XVII; de asemenea, se pare c locuitorii Insulei St.
Kilda (Ecosse) utilizau grsimea sa drept analgezic; ultimul cuplu de pinguini
172

Fig. 79. Restrngerea i fragmentarea arealului bizonului (nuana deschis areal la


nceputul colonizrii europene; petele mai nchise areal actual)
(Sursa: Encyclopedie Larousse de la Nature, 1993)

uriai a fost semnalat n 1844, n largul coastelor Islandei; aceast specie a


disprut deci, cu mult timp naintea polurii cu produse petroliere care va afecta
mai trziu psrile marine). Supraexploatarea de ctre oameni amenin circa
25% din speciile de vertebrate periclitate din SUA i aproape 50% din speciile
de mamifere aflate n pericol.(Wilcove s.a., 1998; Wilcove, 1999). Supraexploatarea resurselor a fost rapid atunci cnd s-au dezvoltat piee dedicate
unor anumite specii (comerul internaional cu blnuri a determinat reducerea
numrului de exemplare ale speciilor de chinchilla Cinchilla sp.), lama vigonia
(Vicugnia vicugnia), vidra uria (Pteronura brasiliensis) i felinelor slbatice
(Primack, Patroescu, Rozylowicz, Ioja, 2002).
Distrugerea, fragmentarea i degradarea habitatelor atrag dup sine
restrngerea sau chiar extincia speciilor care le populeaz (resursele de hran
sunt distruse odat cu habitatul, situaie care foreaz speciile s migreze spre
noi medii, la care nu sunt adaptate. n acest context, speciile n cauz sunt
defavorizate de selecia natural).
Agricultura mecanizat i chimizat (utilizarea pesticidelor i a
fungicidelor) a provocat n unele cantoane din Elveia, reducerea masiv i
chiar dispariia unui numr nsemnat de specii de fluturi diurni (n ultimii 150
de ani, aceste specii au disprut n proporie de cca. 49% din regiunea Bernei,
28% n cantonul Thurgovie, 11% n regiunea Seeland-Chasseral i 7% n
mprejurimile Genevei) Encyclopedie Larousse de la Nature, 1993.
Poluarea fizic, chimic, biologic poate afecta, de la caz la caz, n mai
mic sau mai mare msur, speciile vegetale i animale, inclusiv mediile de
173

via ale acestora; astfel, unele specii de licheni pot avea sensibiliti diferite
la emisiile atmosferice ale surselor industriale; acidifierea lacurilor din
Scandinavia, datorat polurii atmosferice provenit de la surse industriale
din ri ale Europei i din America de Nord, a condus la dispariia progresiv a
speciilor acvatice (molute, insecte, crustacee, peti i amfibieni).
Speciile invadatoare sunt cele care, prin intermediul omului, cuceresc
areale de rspndire noi. n perioada preindustrial, oamenii au transportat
seminele unor plante de cultur i diferite animale domestice, cu care au
colonizat noi teritorii. n perioada contemporan, deliberat sau accidental,
speciile sunt transportate i mai intens, populnd locuri care nu erau n arealul
de origine al acestora (Primack i colab., 2002). Introducerea de noi specii
specii exotice (alien species) - poate genera o competiie intens, al crei rezultat
va fi dispariia speciilor native. Speciile exotice invadatoare reprezint o
ameninare pentru 49% din speciile n pericol din SUA, n special pentru psri
i plante. (Wilcove i alii, 1998, citat de Primack i colab, 2002). n complexul
de ecosisteme al Marii Negre au ptruns la sfritul secolului al XIX-lea mai
multe specii, precum: Balanus improvisus, B. Eburneus, Blackfordia virginica,
Mercierella enigmatica, Rapana thomasiana, Mya arenaria, Callinectes
sapidus, Doriadella obscura, Scapharca cornea, Mnemiopis leidyi i recent
(1990), alga brun Desmarestia virdis (Gomoiu, 1998, citat de Primack i colab.,
2002).
Estimrile tiinifice sugereaz c, n condiiile exacerbrii stress-ului
indus de activitile umane la nivelul nveliului biotic, ntre 25 i 50% din
totalul speciilor existente n prezent ar putea disprea n timp istoric. Oamenii
de tiin se tem c activitile umane ar putea fi responsabile de o nou extincie
n mas a speciilor, similar celor care au marcat de mai multe ori istoria
geologic a Pmntului. Dac aceasta se va ntmpla, consecinele ar putea fi
catastrofale, deoarece, n prezent, schimbrile de mediu sunt prea rapide, iar
timpul istoric este prea scurt pentru a putea permite specializrii naturale rapide
sa ne salveze.

174

CAPITOLUL II

ARGUMENTE N FAVOAREA CONSERVRII


LUMII VII

Conservarea biodiversitii planetare trebuie abordat ca nou domeniu


pluridisciplinar de cercetare, dezvoltat ca rspuns la crizele cu care se confrunt
astzi lumea vie.
Conservarea biodiversitii vizeaz trei obiective:
investigarea i descrierea diversitii lumii vii;
nelegerea efectelor activitilor umane asupra speciilor, comunitilor
i ecosistemelor;
dezvoltarea unor metodologii interdisciplinare pentru protejarea i
restaurarea diversitii biologice.
Conservarea biodiversitii ca domeniu tiinific a aprut deoarece nici
una dintre disciplinele tradiionale nu este destul de comprehensiv pentru a
putea descifra i reduce pericolele ce amenin organismele vii i mediile de
via ale acestora. Ca domeniu de cercetare, conservarea biodiversitii/
diversitii biologice completeaz domeniile aplicative (agricultura, silvicultura,
managementul ariilor protejate, industria pescuitului etc.) care, dei au nceput
s pun un accent considerabil pe conservare, o abordeaz ca pe un aspect
subsidiar altor programe (Primack i colab., 2002).
Scopul final al conservrii naturii este prevenirea dispariiei speciilor i
astfel, pstrarea diversitii genetice, cile de atingere a acestui obiectiv, fiind
numeroase.
Conservarea naturii are dou implicaii fundamentale:
1. contientizarea faptului c oamenii trebuie s lucreze mai degrab n
interiorul ecosistemului i nu n afara lui;
2. aciuni strategice, att n interesul speciilor vegetale i animale, ct i
pentru ca oamenii s se poat bucura pe termen lung de acestea (Primack i
colab., 2002).
ncepnd din a doua jumtate a secolului XX, conceptul conservrii
globale a fost folosit, n general, pentru promovarea folosirii raionale a tuturor
resurselor naturale (biotice i abiotice).
175

Motivul fundamental pentru care formele de via trebuie conservate este


acelai datorit cruia alpinitii i risc viaa escaladnd cele mai nalte vrfuri
de pe Glob: fiindc sunt acolo! Exist argumente de ordin etic, conform crora
omul nu are dreptul s distrug vieuitoarele de pe Pmnt, contient sau nu,
fr s conteze dac acestea aduc sau nu beneficii societii umane; simpla lor
existen trebuie s justifice dreptul la continuarea existenei. Exist nc multe
alte argumente n favoarea conservrii lumii vii:
Argumente de ordin economic i utilitar: resursele animale i vegetale
reprezint baza material a vieii omeneti; variabilitatea genetic a speciilor
vegetale i animale asigur materialul genetic necesar pentru ameliorarea
speciilor cultivate i a celor crescute n complexe zootehnice sau n bazine
piscicole;
Argumente morale sau etice: toate speciile au dreptul la via, iar noi
suntem datori s gestionm durabil fondul genetic i ecofondul, astfel nct i
generaiile viitoare s se bucure de acestea;
Argumente de ordin estetic: lumea plantelor i animalelor este plin
de culoare i muzic, fcnd din locul n care trim, un unicat n galaxia noastr;
Argumente sistemice: nveliul biotic reprezint o component
fundamental a geosistemului planetar, o verig de baz n circuitul
biogeochimic, fr de care existena oamenilor nu ar fi posibil.
Transformarea obiectivelor generale ale conservrii n sarcini practice,
realizabile i efective nu este un lucru uor i nu exist o abordare sau o metod
garantat, universal valabil. Totul depinde de contextul n care se ia o decizie:
uneori pot fi adoptate soluii relativ simple, alteori, se ajunge cu dificultate la
un compromis ntre mai multe obiective, care pot fi chiar n conflict unul cu
cellalt. Conservarea trebuie privit ca parte component a unei mult mai variate
agende a proteciei mediului, n cadrul creia, protecia speciilor este doar
unul dei semnificativ dintre obiective.
Conservarea poate fi realizat pe dou cai principale: in situ i ex
situ. Conservarea n situ presupune protecia speciilor n interiorul habitatelor
naturale ale acestora. Conservarea ex situ se bazeaz pe msuri luate n cazul
speciilor ajunse la limita din punct de vedere al numrului de indivizi; aceste
msuri urmresc s sprijine conservarea speciei n afara habitatului ei natural,
prin creterea n captivitate i, concomitent, elaborarea programelor de
reintroducere a speciilor n slbticie.

176

CAPITOLUL III

STRATEGII DESTINATE PROTECIEI


I CONSERVRII LUMII VII

3.1. Strategii de conservare in situ


3.1.1.Arii naturale protejate clasificate de UICN
Ariile naturale protejate includ teritorii de uscat, acvatice i/sau
subterane, cu perimetru legal stabilit i avnd un regim special de ocrotire i
conservare, n care exist specii de plante i animale slbatice, elemente
peisagistice, geologice, paleontologice, speologice sau de alta natur, cu valoare
ecologic, tiinific sau cultural deosebit. Comisia.....din cadrul UICN
(Uniunea Internaional pentru Conservarea Naturii).
Comisia Parcurilor Naionale i a Ariilor Protejate (CNPPA), din cadrul
Uniunii Internaionale pentru Conservarea Naturii (IUCN), definete aria
protejat ca o suprafa de teren sau acvatic destinat n mod special proteciei
i conservrii biodiversitii, resurselor naturale i culturale i gestionat
conform unor legi i reglementri juridice; fiecare ar opteaz pentru categorii
diferite de arii protejate, n funcie de potenialul natural i cultural de care
aceasta dispune i de obiectivele urmrite.
Aciunile de creare a reelei de arii naturale protejate este justificat de
anumite tendine negative, manifestate n dinamica n timp istoric a
ecosistemelor naturale i antropizate, ca urmare a valorificrii de cele mai
multe ori excesive i abuzive a acestora, respectiv:
- reducerea biodiversitii planetare (datorit vnatului excesiv,
colecionarilor, alterrii sau distrugerii biotopurilor, agriculturii mecanizate i
chimizate, polurii fizice, chimice, biologice);
- perspectiva epuizrii unor resurse naturale neregenerabile
Extinderea teritoriilor cu statut de arii naturale protejate urmrete:
177

- conservarea integritii i diversitii capitalului natural i socio-cultural


al Terrei;
- asigurarea utilizrii resurselor naturale intr-un mod echitabil i durabil
Iniiativele de protecie a naturii au pornit de la necesitatea salvrii
speciilor floristice i faunistice rare sau ameninate cu dispariia, idee care s-a
extins asupra unor teritorii naturale sau antropizate, de importan naional
sau internaional, declarate parcuri sau rezervaii. Primele parcuri au fost
nfiinate din iniiativ particular, aa cum a fost cazul n Germania, Frana,
SUA, Elveia. Aceste iniiative sunt secondate de aciunile n plan
guvernamental, nceputul aparinnd SUA, unde, la 8 martie 1872, ia fiin
primul parc ocrotit de lege, Yelowstone.
Aciunile din America de Nord au avut repercusiuni asupra Americii de
Sud unde, ncepnd din 1872, sunt continuate preocuprile lui Simon Bolivar
printele ocrotirii naturii n America de Sud. Punerea n practic a proiectelor
se realizeaz ncepnd din 1942, cnd, la Washington are loc Convenia
Panamerican pentru Protecia Florei, Faunei i a Peisajelor din rile americane.
n acest climat, urmeaz nfiinarea a noi organizaii preocupate de domeniul
proteciei naturii.
Ariile protejate pot fi create printr-o varietate de modaliti, dou dintre
cele mai obinuite mecanisme fiind: aciunea guvernamental, adesea la nivel
naional dar i regional i cumprarea de terenuri de ctre persoane private sau
organizaii implicate n activiti de conservare. Guvernele pot delimita terenuri
care s fie folosite ca arii protejate i pot promulga legi care permit anumite
grade de utilizare economic a resurselor i a habitatelor.
Un model care devine adesea foarte utilizat este acela al parteneriatelor
ntre guvernul unei ri n curs de dezvoltare i organizaiile conservaioniste,
bnci multinaionale sau guverne ale unor ri dezvoltate; n astfel de
parteneriate, organizaiile conservaioniste furnizeaz de obicei fondurile,
instruirea, experiena tiinific i managerial pentru asistarea rii n curs de
dezvoltare n crearea unor noi arii protejate. Ariile protejate pot fi create i de
ctre societile tradiionale care ncearc s-i menin propriile culturi.
Indiferent de mecanismul prin care au fost create ariile protejate, odat
ce perimetrul acestora a intrat n regim de protecie, deciziile legate de utilizarea
public trebuie s in cont de gradul maxim permis al interveniei antropice
(Manea Gabriela, 2004).
Obiectivele majore ale managementului ariilor protejate sunt:
- cercetare tiinific
- protecia slbticiei
- protecia diversitii speciilor i a diversitii genetice
- protecia unor resurse naturale i culturale specifice
178

- turism
- recreere
- educaie
- utilizare durabil a resurselor ecosistemelor naturale i antropizate
- meninerea caracteristicilor culturale i tradiionale
UICN a dezvoltat un sistem de clasificare a ariilor protejate ce acoper
un domeniu cuprins intre uz minimal i uz intensiv al habitatelor de ctre
comunitatile umane (IUCN, 1994; Reagan, 1999, citat de Primack i colab.,
2002). Cele 6 categorii IUCN sunt:
I -1.a.Rezervaii naturale stricte. Denumirea categoriei n Romnia:
rezervaie tiinific (Roca Buhaiova).; aceste rezervaii protejeaz speciile i
fenomenele naturale perturbate ct mai puin cu putin, cu scopul de a avea
exemple reprezentative din punct de vedere al biodiversitii, destinate cercetrii
tiinifice, educaiei i monitoringului mediului;
- 1.b. Arie natural slbatic. Nu exist nicio arie protejat ncadrat n
aceasta categorie n Romnia.
II - Parcuri naionale Denumirea n Romnia: parcuri naionale (Retezat,
de la Vanoise, des Ecrins-Frana, Stenshuvud -Suedia, Piatra Craiului, Cozia
etc.); sunt areale extinse cu peisaje naturale meninute ca atare, pentru a oferi
protecie unuia sau mai multor ecosisteme de interes tiinific, educaional sau
recreaional. La cea de-a 10-a adunare general desfurat n India la New
Delhi-1969, IUCN a definit parcul naional astfel: o regiune terestr sau acvatic
relativ ntins, care conine eantioane reprezentative de regiuni naturale
importante, panorame de importan naional i internaional sau animale i
plante, situri geomorfologice i habitate care prezint un interes particular din
punct de vedere tiinific, educativ i recreativ (Manea Gabriela, 2003, 2004).
III - Monumente naturale. Denumirea n Romnia: monumente
naturale/ monumente ale naturii (Detunata Goal, Rpa Roie, Locul fosilifer
Aliman, Petera de la Movile, Piatra Teiului etc.); conin unul sau mai multe
elemente naturale i/sau culturale care au valoare unic, datorit raritii sau
reprezentativitii, calitii estetice sau semnificaiei culturale.
IV - Arii de gestionare a habitatelor/speciilor. Denumirea n Romnia:
rezervaie natural (Fnaele Clujului-Copraie, Lacul Sf. Ana, Tinovul
Poiana Stampei, Tinovul Moho); constituie suprafee terestre i/sau marine
supuse unei intervenii antropice active pentru a menine habitatele i/sau pentru
a crea condiii propice dezvoltrii unor specii;
V - Peisaje terestre/marine protejate. Denumirea n Romnia: parcuri
naturale (Porile de Fier, Bucegi, Apuseni etc.); sunt suprafee terestre i/sau
marine, unde relaia om-natur stabilit n timp a determinat apariia unor peisaje
179

cu valori estetice, ecologice i culturale deosebite, cu diversitate biologica


mare (Primack i colab., 2002).
VI - Zone de exploatare extensiv a resurselor. Nu exist nicio arie
protejat ncadrat n aceast categorie n Romnia. Sunt suprafee ce conin
predominant sisteme naturale nemodificate, realizate pentru protecia pe termen
lung i meninerea biodiversitii, asigurnd totodat dezvoltarea comunitilor
umane. Aceste areale sunt adesea ntinse i pot include utilizri tradiionale i
moderne ale resurselor naturale (Primack i colab., 2002).
3.1.2. Categorii de arii protejate dependente de programe internaionale (MAB) i convenii internaionale
(Convenia RAMSAR (Iran) asupra zonelor umede; Convenia privind
patrimoniul cultural i naional al lumii;Convenia de importan regional
Carta European a Regiunilor Montane)
1. Rezervaii ale biosferei - arii naturale protejate al cror scop este
protecia i conservarea unor zone de habitat natural i a diversitii biologice
specifice. Rezervaiile biosferei se ntind pe suprafee mari i cuprind un
complex de ecosisteme terestre i/sau acvatice, lacuri i cursuri de ap, zone
umede cu comuniti biocenotice floristice i faunistice unice, cu peisaje
armonioase naturale sau rezultate din amenajarea tradiionala a teritoriului,
ecosisteme modificate sub influena omului i care pot fi readuse la starea
natural, comuniti umane a cror existen este bazat pe valorificarea
resurselor naturale pe principiul dezvoltrii durabile i armonioase.
Existena rezervaiilor biosferei este legat de un program internaional
laborios: Omul i Biosfera (MAB), lansat de UNESCO n 1972, la Stockholm,
odat cu ncheierea Programului Biologic Internaional. Crearea rezervaiilor
biosferei are la baz convenii internaionale asupra habitatelor, precum:
Convenia RAMSAR (Iran) asupra zonelor umede;
Convenia privind patrimoniul cultural i naional al lumii;
Convenia de importan regional Carta European a Regiunilor
Montane.
Combinnd conservarea cu utilizarea durabil a resurselor naturale,
rezervaiile biosferei includ ntreaga gam de funcii specifice ariilor protejate,
n cadrul unei reele mondiale de schimb de informaii. Crearea unei reele
internaionale de rezervaii ale biosferei a fost propus n cadrul Proiectului nr.
8 al Programului MAB, intitulat: Criteriile i liniile directoare pentru alegerea
i construirea rezervaiilor biosferei. Acest proiect consider conceptul de
180

rezervaie a biosferei ca un mijloc de meninere a bazei biologice, a existenei


omului i a proceselor biologice la un nivel convenabil intereselor umane n
ansamblul biosferei. n contextul proteciei i conservrii mediului, rezervaiile
biosferei trebuie s reprezinte:
Zone terestre sau costiere marine a cror populaie face parte integrant
din acestea i a cror gestiune vizeaz atingerea anumitor obiective, ncepnd
cu protecia complet i terminnd cu o producie intensiv, dar durabil;
Centre regionale care au funcii de supraveghere continu, de cercetare,
de educaie ecologic i informare asupra ecosistemelor naturale i amenajate;
Spaii n care guvernanii, oamenii de tiin, administratorii i populaia
local coopereaz pentru elaborarea unui model de gestionare a terenurilor i a
apelor, permind satisfacerea nevoilor umane, conservnd procesele naturale
i resursele biologice.
Rezervaiile biosferei trebuie s constituie o reea mondial de arii
protejate ntr-un mod permanent i eficient, reea n cadrul creia s fie
reprezentate toate biomurile, cu principalele lor diviziuni i subdiviziuni,
precum i zonele de tranziie (ecotoni) dintre acestea.
Cele mai mari suprafee ocupate de rezervaiile biosferei se afl n Europa,
urmat de America Central i de Sud.
Exemple: Tassili N Ajjer Algeria;
- Bialowiezza Polonia;
- Central-Amazon Brazilia;
- NorthEast Greanland Danemarca;
- Galapagos (Ecuador) Archipielago de Colon;
- Camargue Frana;
- Kenya Africa;
- Gobi Mongolia;
- Delta Dunrii;
- Baikalskii Rusia.
Pentru o bun funcionare i gestionare a suprafeei unei rezervaii a
biosferei, UNESCO propune urmtorul sistem de zonare:
a) zone naturale sau arii centrale amenajate astfel nct s diminueze ct
mai mult impactul activitii umane; acestea vor fi meninute ca rezervaii
strict protejate, a cror dinamic va fi influenat exclusiv de factorii naturali
ai peisajului; n acest caz, omul va fi acceptat numai ca observator al structurilor
i proceselor naturale;
b) zone intermediare (tampon) amenajate n vederea activitilor de
cercetare i educaie ecologic i informare asupra ecosistemelor naturale i
amenajate, n care pot fi tolerate activiti tradiionale controlate;
c) zone de recuperare sau restaurare, amenajate pentru a permite analiza
i recuperarea terenurilor i resurselor naturale, acolo unde transformrile de
181

origine natural sau antropic au depit capacitatea de toleran a mediului,


procesele biologice au fost ntrerupte i/sau biodiversitatea a fost afectat local;
d) zone culturale stabile, amenajate n vederea proteciei i studierii
culturilor existente i a modului de utilizare a terenurilor, n armonie cu mediul
(zone de dezvoltare durabil); populaia local i poate continua activitile
tradiionale, limitndu-se riguros introducerea de noi tehnologii (Manea
Gabriela 2003, 3004).
2. Zone umede de importan internaional - Zonele umede de
importan internaional sunt acele arii naturale protejate al cror scop este
de a se asigura protecia i conservarea siturilor naturale cu diversitatea biologic
specific zonelor umede. Managementul acestor zone se realizeaz n scopul
conservrii lor i al utilizrii durabile a resurselor biologice pe care le genereaz,
n conformitate cu prevederile Conveniei privind conservarea zonelor umede
de importan internaional n special ca habitat al psrilor acvatice.
(Ex: Balta Mica a Brilei(2001), Lunca Mureului, Complexul Piscicol
Dumbrvia i Lacul Techirghiol)
3. Situri ale patrimoniului natural universal - Siturile naturale ale
patrimoniului natural universal sunt acele arii naturale protejate al cror scop
este ocrotirea i conservarea unor zone de habitat natural n cuprinsul crora
exist elemente naturale a cror valoare este recunoscut ca fiind de importan
universal. Mrimea arealului lor este determinat de cerinele pentru asigurarea
integritii i conservrii elementelor supuse acestui regim de protecie. n
cuprinsul acestor zone pot exista comuniti umane ale cror activiti sunt
orientate pentru o dezvoltare compatibil cu cerinele de ocrotire i conservare
a sitului natural. Managementul siturilor naturale ale patrimoniului natural
universal se realizeaz n conformitate cu regulamentele i planurile proprii de
ocrotire i conservare, cu respectarea prevederilor Conveniei privind protecia
patrimoniului mondial cultural i natural, sub egida UNESCO.
(Ex. Petera Urilor Perimetrul experimental Sabed; Rezervaia Biosferei
Delta Dunrii Rezervaie a Biosferei (Comitetul UNESCO MAB Omul i
Biosfera), Zon Umed de Importan Internaional (Secretariatul Conveniei
Ramsar) i Sit al Patrimoniului Natural Universal (UNESCO);
4. Geoparcurile Geoparcurile reprezint un concept de arie protejata
susinut de UNESCO, n parteneriat cu Reeaua Europeana a Geoparcurilor;
sunt destinate proteciei i conservrii unui patrimoniu geologic i
geomorfologic caracterizat prin unicitate, raritate, valoare didacticotiinific, estetica etc. Managementul acestui tip de arie protejata are la
182

baz parteneriatul administraie local comunitate local, scopul fiind


acela al asigurrii integritii obiectivelor pentru care teritoriului i s-a
acordat statutul de geoparc. Managementul geoparcurilor se realizeaz n
conformitate cu strategia de dezvoltare teritoriala din regiunea n care se
ncadreaz i cu recomandrile UNESCO i ale Cartei Reelei Europene
a Geoparcurilor. (Muic Cristina i colab., 2009).
3.1.3. Arii protejate incluse n reeaua Natura 2000, datorate
procesului de integrare a Romniei n UE
1. Arii speciale de conservare (SAC) - Ariile speciale de conservare
sunt acele arii naturale protejate al cror scop este de a conserva, menine i
acolo unde este cazul de a readuce ntr-o stare de conservare favorabil
habitatele naturale i/sau populaiile speciilor pentru care situl este desemnat.
Managementul ariilor speciale de conservare necesit planuri de
management adecvate specifice siturilor desemnate sau integrate n alte planuri
de management i msuri legale, administrative sau contractuale n scopul
evitrii deteriorrii habitatelor naturale i a habitatelor speciilor ca i perturbarea
speciilor pentru care zonele au fost desemnate. Orice plan sau proiect indirect
legat sau necesar pentru gestiunea sitului dar susceptibil de a-l afecta ntr-un
mod semnificativ, va face obiectul unui studiu pentru evaluarea impactului,
innd cont de obiectivele de conservare a ariei. n ariile respective, Nu vor fi
acceptate planuri sau proiecte care afecteaz aria; orice activitate n aceste
zone se va face cu consultarea publicului. Ariile speciale de conservare sunt
desemnate de stat n conformitate cu prevederile Directivei 92/43/CCE din 21
mai 1992 privind conservarea habitatelor naturale, a florei i faunei slbatice
i fac parte din reeaua europeana NATURA 2000.
2. Arii de protecie special avifaunistic (SPA) - Ariile de protecie
special avifaunistic sunt acele arii naturale protejate al cror scop este de a
conserva, menine i acolo unde este cazul de a readuce ntr-o stare de conservare
favorabil habitatele specifice desemnate pentru protecia speciilor de psri
migratoare slbatice, mai ales a celor menionate n anexele 3 i 4.
Managementul ariilor speciale de protecie se realizeaz ca i pentru ariile
speciale de conservare.
Ariile speciale de protecie sunt desemnate de stat n conformitate cu
prevederile Directivei 79/409/CCE din 2 aprilie 1979 privind conservarea
psrilor slbatice i fac parte din reeaua european NATURA 2000 dup
recunoaterea statutului lor de ctre Comisia European.
Lacul Amara - arie de protecie special avifaunistic declarat prin
H.G. nr.2151/2004; Lacul Fundata-arie de protecie special avifaunistic
183

declarat prin H.G. nr.2151/2004; Lacul Strachina - arie de protecie special


avifaunistic declarat prin H.G. nr.2151/2004; Aria de protecie special
avifaunistica Bentul Mic, Bentul Mic Cotoi, Bentul Mare, care include i situl
arheologic Popina Borduani unde sunt conservate resturi de cultura spirituala
i materiala geto-dacice - declarat prin H.G. nr.2151/2004.
3.2. Strategii de conservare ex situ
3.2.1. Creterea n captivitate i reintroducerea speciilor slbatice n
mediile lor naturale
Pentru speciile ameninate cu dispariia, exista puine alternative viabile
la programele de cretere n captivitate, care sunt create special pentru a se
ncerca salvarea supravieuitorilor, n vederea eliberrii lor ulterioare n mediul
slbatic.
Grdinile botanice. n lume exist peste 1600 de grdini botanice, n
care vegeteaz cca. 4 mil. De plante, incluse n 80000 de specii, respective
30% din flora cunoscut a Terrei. Cea mai mare grdin botanic din lume
Royal Botanic Gardens Kew (Anglia) cultiva cca. 25000 de specii, din care
2700 sunt periclitate sau ameninate cu dispariia. (Primack i colab., 2002).
Numeroase grdini botanice au fost nfiinate iniial cu scopul de a creste,
studia i expune plantele, i ndeosebi, speciile de plante exotice. n prezent,
din ce n ce mai des, grdinile botanice devin locuri de pstrare a speciilor
floristice pe cale de dispariie, n cadrul crora, populaii mici ale acestora pot
fi crescute i conservate ntr-o stare ct mai apropiata de cea ntlnit n mediul
lor natural. Aceste populaii pot fi deseori folosite n cadrul unor programe
destinate reintroducerii locale a speciilor n mediul din care au disprut (refacerii
arealului de rspndire).
Grdinile zoologice, mpreuna cu universitile afiliate, departamentele
guvernamentale i organizaiile conservaioniste ntrein peste 700000 de
animale, incluse n cca. 3000 de specii de mamifere, psri, reptile i amfibieni
(WCMC, 1992, citat de Primack i colab., 2002). Unul dintre scopurile actuale
ale celor mai multe grdini zoologice consta n sprijinirea nmulirii n
captivitate a speciilor rare i ameninate cu dispariia (ex. Leopardul zpezilor
Panthera uncia, urangutanul Pongo pygmaeus).
Grdinile zoologice au un rol similar n ceea ce privete lumea animal.
Construite iniial ca locuri n care animalele cu precdere cele exotice sau
inedite s fie crescute, studiate i expuse publicului, n prezent acestea ncep
s-i concentreze obiectivele i resursele n direcia conservrii speciilor aflate
n pericol. Aceeai situaie este valabil i pentru acvariile-bazine, ale cror
obiective sunt orientate tot mai mult n direcia conservrii i educaiei pentru
mediu.
184

Acvariile. n scopul conservrii speciilor acvatice ameninate, ihtiologii,


biologii marini, experii n recifi care lucreaz pentru acvariile publice, n
colaborare cu cercettorii mediului marin, reprezentani ai pescarilor i ONGurilor dezvolt programe de conservare a biocenozelor acvatice. n prezent,
acvariile lumii gzduiesc cca. 600000 de peti, cea mai mare parte fiind
capturat n mediul natural (Olney i Ellis, 1991, citai de Primack i colab.,
2002).
Rezervaiile semincere sau bncile de gene. O alt strategie folosit
n conservarea speciilor pe cale de dispariie, constituind ultima alternativ,
este pstrarea materialului genetic, n vederea unei posibile utilizri
ulterioare. n acest mod, chiar dac specia dispare complet, materialul ei
genetic poate fi conservat. Materialul genetic al unei specii poate mbrca
diferite forme: n cazul plantelor semine, bulbi, rizomi, spori, culturi de
bacterii etc., iar n cazul animalelor exemplare vii, spermatozoizi i
ovule congelate, embrioni congelai.
Materialul genetic este stocat n ideea oportunitilor de utilizare n
agricultura, medicin sau n inginerie genetic. De asemenea, materialul genetic
poate fi folosit n scopul repopulrii habitatelor naturale din care speciile
respective au disprut.
Cu siguran, ritmul ngrijortor n care biodiversitatea planetar se reduce
va impune extinderea la scar din ce n ce mai mare a unor astfel de practici,
destinate conservrii fondului genetic la nivel mondial.
3.3. Ariile protejate, planificarea i managementul ecologic
Adesea ariile protejate sunt privite ca ceva izolat sau nelegat de dezvoltarea
durabil a unei naiuni; ele pot juca un rol important n susinerea bunstrii
economice i sociale a comunitilor umane. Acest lucru se va ntmpla dac
ariile protejate vor fi incluse n sistemul mai larg de amenajare a teritoriului.
Ariile protejate contribuie la dezvoltarea durabil prin:
- conservarea solului i apei n zone erodabile;
- regularizarea i purificarea apei, n special prin protejarea pdurilor i a
zonelor umede;
- aprarea oamenilor de dezastre naturale ca inundaii sau furtuni
devastatoare;
- meninerea vegetaiei naturale pe soluri cu productivitate mic i n
zone sensibile;
- meninerea resurselor genetice slbatice importante pentru medicin,
pentru plante i pentru hrana animalelor;
- protejarea speciilor care sunt extrem de sensibile la intervenia uman;
185

- asigurarea habitatelor critice pentru hrnire, reproducere, cretere i


odihn a speciilor care sunt utilizate durabil;
- asigurarea de venituri i locuri de munc prin turism.
3.4. Ariile protejate i dezvoltarea durabil local
Prezena unei arii protejate trebuie s determine o politic ce ncurajeaz
creterea economiei locale n mod durabil. Localnicii vor vedea valoarea ariei
protejate ca o surs de venituri i locuri de munc. Cteva dintre modalitile
de a realiza aceasta sunt:
- comercializarea produselor locale (vin, lichioruri, brnz, miere, ap de
izvor, etc.) cu numele ariei protejate pe etichet, aa cum fac mnstirile de
multe secole;
- dezvoltarea abilitilor comerciale ale comunitilor locale astfel nct
ele s poat s vin n ntmpinarea nevoilor turitilor, n special pentru cazare
i mas;
- crearea unor ateliere meteugreti, deschiderea de puncte de vnzare
n interiorul sau exteriorul ariei protejate, astfel nct s fie ncurajat practicarea
meseriilor tradiionale i valorificarea artizanatului local;
- utilizarea calitilor peisajului i a mprejurimilor linitite pentru
nfiinarea unor aezminte de sntate i case de odihn;
- ncurajarea comunitilor locale n realizarea unor muzee ale vieii rurale
i n gsirea altor ci de evideniere a relaiei lor cu natura;
- dezvoltarea agroturismului legat cu vizitarea ariei protejate.
Pe de alt parte, este nevoie de o politic de implicare a localnicilor n
planificarea i administrarea ariei protejate, ceea ce va conduce n final la un
management comun. Aceasta va da localnicilor sentimentul implicrii i al
proprietii asupra ariei protejate.
3.5. Ariile protejate i amenajarea teritoriului
Deoarece denumirea de arie protejat este o form de folosire a terenului,
nevoile unei asemenea arii trebuie s fie cuprinse n planurile de amenajare
a teritoriului. Prin adoptarea unor sisteme eficiente de planificare a utilizrii
terenurilor, prin controlul construciilor, al cldirilor, proiectelor, instalaiilor
industriale, al agriculturii, silviculturii etc., se va ntri protecia acordat tuturor
resurselor naturale i culturale, deci i ariilor protejate. Planurile de amenajare
a teritoriului joac un rol vital pentru ariile protejate. Ele trebuie s fie orientate
spre viitor i s acorde ariilor protejate o mare importan. Planificarea utilizrii
terenurilor trebuie, ntre altele, s fie fcut n interes public; s fie deschis
186

validrii publice i comentariilor; s promoveze interdependena ariilor protejate


i economiei localnicilor, astfel nct ambele pri s aib de ctigat
3.6. Ariile protejate i turismul durabil
Dar, dac este planificat i administrat pentru a fi durabil, turismul poate
fi o for foarte pozitiv, aducnd beneficii att ariilor protejate ct i
comunitilor locale. Turismul va fi binevenit n perimetrul sau n proximitatea
ariilor protejate, dac respect caracterul special al ariei, astfel nct, pagubele
i poluarea s fie minime. Principalele forme de turism agreat n cadrul ariilor
protejate sunt:
- turismul bazat pe aprecierea naturii
- turismul cultural i educaional
- activitatea turistic a grupurilor mici, linitite
- ecoturismul, n general
Turismul poate ajuta la justificarea nfiinrii ariilor protejate n regiunile
marginale, i poate duce la o nviorare a comunitilor locale din punct de
vedere economic i al culturilor tradiionale.
3.7. Managementul ariilor protejate
Odat ce a fost stabilit baza legal pentru ariile protejate, urmtoarele
prioriti sunt planificarea i managementul eficient. Prin management
nelegem: planificarea, relaiile cu guvernul i cu comunitile locale,
aplicarea cercetrilor, precum i sarcinile manageriale curente, cum ar
fi: meninerea potecilor, asigurarea serviciilor pentru vizitatori, educaia
ecologic, monitorizarea, pregtirea i perfecionarea personalului etc.
Managementul eficient al ariilor protejate depinde n primul rnd de
existena unor instituii adecvate. Acest aspect este deseori punctul slab din
sistemul ariilor protejate, n special n cele mai recente. n ciuda diferenelor,
sunt recomandate dou aciuni principale pentru fiecare ar : un plan pentru
sistemul naional de arii protejate, care trebuie evaluat la intervale regulate i
un plan de management pentru fiecare arie protejat, mic sau mare. Acestea
sunt instrumente vitale pentru asigurarea unui management eficient n orice
situaie.
Administrarea unei arii protejate depinde de obiectivele stabilite pentru
acea arie. Aria este desemnat protejrii unei specii sau pentru ncurajarea
succesiunii naturale? Este pentru a conserva un mod de via sau pentru a
restaura vegetaia? Sistemul categoriilor de management pentru arii protejate
publicat n Legea Ariilor Protejate 462/2001 poate ajuta la asigurarea claritii
n enunarea obiectivelor potrivite pentru fiecare arie.
187

3.8. Prevenirea eecului ariilor protejate


Aceasta depinde de msura n care actorii implicai n gestiunea sociala a
teritoriilor cu statut de arii protejate reuesc s coopereze pentru monitorizarea
i gestionarea eficienta a resurselor existente n perimetrul acestora. Principalii
actori care pot contribui la evitarea eecului ariilor protejate sunt:
Fermierii i silvicultorii: ca administratori ai celor mai multe zone
rurale din Europa, fermierii i silvicultorii sunt parteneri vitali. Se pot face
mult mai multe pentru implicarea fermierilor n ariile protejate, n special fiindc
fermierii au nevoie de resurse noi de venituri pentru a putea face fa surplusului
agricol i silvicultorii i-ar putea administra pdurile mai puin intens , nfiinnd
arii protejate n locurile mpdurite importante.
Organizaiile de pescari: protecia terenurilor pentru puiet i pentru
depunerea icrelor este esenial pentru meninerea stocurilor de peti comerciali
Pescriile de ap dulce, care sunt foarte rspndite n Europa Central i de
Est, pot fi o form benign din punct de vedere ecologic a vieii n peisaje
protejate i sunt importante pentru psrile de ap.
Vntorii: n multe ri, asociaiile de vntorii administreaz zone
mari n condiii naturale sau seminaturale ca rezervaii de vntoare. Dar criteriul
trebuie s fie durabilitatea. Iar vntoarea nu este potrivit n ariile protejate,
unde conservarea naturii este un obiectiv primordial.
Autoritile municipale: parcurile din orae sunt importante, cteodat
ca arii protejate depline, dar ntotdeauna pentru potenialul lor educativ.
Biserica: organizaiile religioase ar trebui s stabileasc o agend moral
pentru conservarea naturii. Ele dein, de asemenea, mari suprafee de teren,
deseori cu obiective naturale majore, cum ar fi Mt. Athos i cteva din Insulele
Sporade din Grecia, unde ar putea fi necesar protecia.
Industria i firmele locale: industria poate fi un partener important al
ariilor protejate: adoptnd standarde nalte de protecie a mediului ,permind
unei pri a terenului lor s devin o rezervaie natural local i sprijinind
ONG-urile i grupurile comunitare n munca lor.
Armata: n ciuda unei mari reduceri a prezenei militarilor n Europa,
mai rmne mult teren n folosina armatei. O trstur a acestui teren este c
nu sunt multe schimbri pe el i, de aceea, valorile naturale sunt nalte.
Autoritile militare ar trebui s adopte politici de conservare pentru aceste
terenuri.
ONG-urile: grupurile conservaioniste pot juca mai multe roluri vitale
n sprijinul ariilor protejate: ca proprietari i ca manageri; ca organizatori al
efortului voluntar n administrarea lor; ca i constructori de capaciti n special
188

la nivel local; i ca avocai ai ariilor protejate. Guvernele ar trebui s cear


sfatul lor, s ntmpine cu bucurie sprijinul lor i s le trateze ca parteneri n
implementarea politicilor.
Aceasta este departe de a fi o list complet: de exemplu, arhitecii
peisajelor restaureaz i ngrijesc peisajele istorice; i arheologii i organismele
responsabile pentru patrimoniul antic protejeaz siturile care conin deseori
habitate seminaturale valoroase (exist peste 13.000 de Monumente Antice
numai n Anglia).

189

190

PARTEA A IV-A
ETAPE I METODE DE CERCETARE
N BIOGEOGRAFIE

191

192

motto: Sistemul cunotinelor geografice poate fi cldit


pe baze proprii i are linii arhitecturale sigure... i liniile
acestea au rezultat pe ncetul din nsi acumularea i
elaborarea materialului geografic. (S. Mehedini, 1930)
Biogeografia, ca tiin geografic, folosete principii i metode de
cercetare geografice. Este una dintre disciplinele geografice analitice, avnd
ca obiect studiul explicativ al repartiiei plantelor i animalelor la suprafaa
pmntului.
Biogeografia are preocupri spaiale (Geonemie), de interdependen
(Ecologie) i de evoluie n timp a ariilor de repartiie a formelor de via
vegetale i animale, a unitilor sistematice (Epiontologie).
Prin natura obiectului su de studiu, biogeografia are cele mai strnse
raporturi cu botanica i zoologia sistematic, cu biologia (evoluionism,
filogenie), paleontologia i paleogeografia. Biogeografia nu se poate dispensa
de rezultatele definitive ale disciplinelor menionate, pe care le folosete n
explicarea ariilor de repartiie a fiinelor vii, dup cum nu se poate lipsi nici de
rezultatele geografiei fizice i chiar ale geografiei umane, cu att mai mult cu
ct, impactul omului asupra biosferei s-a acutizat n ultimele decenii.
Prin urmare, cercetarea biogeografic se bazeaz att pe principii i metode
proprii obiectului su de studiu, ct i pe metodele generale utilizate n geografia
fizic.
tiinele geografice de sine stttoare, cu o specializare proprie, sunt strns
legate ntre ele, se condiioneaz reciproc. Raportarea unui element natural la
complexul n care se ncadreaz constituie o problem de baz a cercetrii
fizico - geografice, fr de care, explicarea genetic i evolutiv nu poate fi
realizat.
Cele trei noiuni care necesit a fi explicate i pe care se bazeaz cercetarea
fizico - geografic, n general i biogeografic, n special, sunt: metoda,
metodica i metodologia.
Metoda reprezint modul de cercetare a ntregului teritorial, procedeele
practice folosite pentru lrgirea sferei de cunoatere.
Metodica nsumeaz principiile i metodele utilizate pentru realizarea
unui studiu fizico-geografic.
Metodologia este tiina al crei obiect de studiu l reprezint metodele
cercetrii tiinifice, n cazul de fa, metodele de cercetare a nveliului biotic.
193

194

CAPITOLUL I

ETAPE DE CERCETARE

Orice studiu biogeografic presupune parcurgerea succesiv a trei etape


caracteristice cercetrii geografice: etapa de documentare i informare; etapa
de teren; etapa de cabinet sau deliberativ
1. Etapa de documentare i informare i propune urmtoarele obiective:
delimitarea perimetrului de cercetare (unitate fizico-geografic, unitate
de relief, bazin hidrografic, orizont local etc.), pe baza hrilor
topografice;
consultarea informaiilor bibliografice, a datelor statistice i a materialelor cartografice referitoare la potenialul ecologic5 din arealul de
studiu.
Documentarea const n consultarea mai multor tipuri de lucrri i
materiale grafice:
cu caracter general - ofer informaii asupra potenialului natural al
perimetrului respectiv (Atlasul Naional al Romniei, Enciclopedia
geografic a Romniei, Geografia Romniei, studii monografice
regionale etc.)
cu caracter specific, tematic - lucrri i materiale cartografice cu specific
biogeografic (Biogeografia Romniei, Flora Romniei, Fauna
Romniei, Harta vegetaiei Romniei, Harta geobotanic, Harta
pdurilor etc.);
planuri i amenajamente silvice - organizate n dou volume, primul
avnd caracter general, iar cel de-al doilea, fiind ntocmit pe uniti de
producie; din primul volum putem obine informaii asupra gruprilor
vegetale forestiere i asupra lumii animale care le populeaz; din
volumul al doilea se desprind dou aspecte:
5 Potenial ecologic = ansamblul factorilor abiotici ai mediului, care reprezint suport i
resursa pentru organismele vii

195

a) potenialul natural al unor elemente restrnse ca suprafa n cadrul


domeniului forestier;
b) compoziia floristic a formaiunilor vegetale, pe uniti de producie
Din studiul acestor lucrri reiese n ce msur nveliul biotic al teritoriului
respectiv a fost sau este valoros din punct de vedere economic, ce cantitate de
biomas s-a extras, ce categorii de animale se folosesc pentru diverse ramuri
ale economiei, ce animale prezint interes cinegetic sau sunt protejate ca
monumente ale naturii etc.
imagini satelitare i aerofotograme;
utilizarea unor metode grafice i numerice destinate aprecierii
potenialului ecologic al unui teritoriu (spectrul biologic sau al
bioformelor, reprezentarea cartografica a arealelor biogeografice,
spectrul biogeografic, histofenograma, diagrama ombrotermic,
diagrama bilanului hidric lunar, climatograma, indicii ecometrici
climatici etc.);
efectuarea schielor de hart destinate localizrii arealelor biogeografice
ale diferitelor specii floristice i faunistice, biotopurilor (harta
biotopurilor), principalelor grupri vegetale (harta vegetaiei),
domeniilor biogeografice (harta biogeografic), pe baza consultrii
materialului bibliografic i cartografic; n realizarea prezentrilor
cartografice, vor fi respectate culorile ecologice; metodele cartografice
utilizate n realizarea acestor hri pot fi: metoda fondului calitativ,
metoda arealului, a semnelor convenionale sau a indicilor. Aceste
metode se pot folosi i combinat.
trasarea pe hrile topografice ale teritoriului analizat, a unor profile
transecte succesive, cu ajutorul crora va fi parcurs pe teren, n etapa
urmtoare, ntreaga suprafa studiat.
2. Etapa de teren se materializeaz prin deplasrile succesive n spaiul
analizat i const n localizarea direct pe teren i investigarea ntregului teritoriu.
Aceasta presupune:
cartarea pe profile a categoriilor de ecosisteme, a gruprilor vegetale
i lumii animale care le populeaz;
alegerea pe profile a suprafeelor de prob i ntocmirea fielor
biogeografice n scopul evidenierii:
modelului arhitectural al formaiilor vegetale (stratificrii verticale)
abundenei i dominanei speciilor i straturilor vegetale;
compoziiei floristice a straturilor de vegetaie;
196

potenialului ecologic al teritoriului analizat;


dinamicii formaiei vegetale;
gradului de antropizare a vegetaiei etc.
aprecieri asupra strii fenologice a plantelor, n momentul observaiei;
aprecieri asupra strii de sanogenez a vegetaiei;
observaii privind influena exercitat de relief asupra evoluiei
asociaiilor vegetale (etajare, inversiuni, influena expunerii versanilor,
rolul arealelor depresionare, gradul de declivitate, procesele
geomorfologice actuale etc.);
observaii ecologice asupra animalelor;
identificarea formelor de presiune uman cu impact asupra vegetaiei;
identificarea plantelor sau gruprilor vegetale i a animalelor
indicatoare de mediu;
identificarea speciilor indicatoare de biodiversitate (rare, endemice,
vulnerabile, etc.) i a celor valoroase din punct de vedere economic;
obinerea de imagini foto reprezentative pentru evaluarea strii
nveliului biotic din perimetrul studiat etc.
n momentul efecturii cercetrilor de teren, din arsenalul materialelor i
aparaturii folosite, se recomand s fac parte: hrile topografice, diferite hri
tematice, carnetul de nsemnri, determinatoarele floristice, fiele biogeografice,
aparatul de fotografiat, ruleta necesar dimensionrii suprafeelor de prob,
altimetrul, GPS-ul, termometrul, lupa etc.
3. Etapa de cabinet sau deliberativ const n prelucrarea informaiilor
i a datelor statistice obinute pe parcursul etapelor anterioare; corespunde
elaborrii propriu-zise a studiului biogeografic; activitile destinate acestui
scop constau n:
definitivarea schielor, hrilor tematice i a profilelor biogeografice;
prelucrarea informaiilor cuprinse n fiele biogeografice, piramidele
de vegetaie i formularea de concluzii;
evaluarea presiunii umane asupra nveliului biotic, prin diferite moduri
de utilizare agricol a terenurilor, ct i prin aezri permanente,
temporare, turism neorganizat, ci de comunicaie, activiti cinegetice
etc;
aprecieri asupra biodiversitii floristice i faunistice; ntocmirea listei
plantelor i animalelor indicatoare de biodiversitate, a celor disprute,
vulnerabile i periclitate de activitatea uman.
prezentarea raportului dintre nveliul biotic iniial i cel actual.
197

ntruct asociaiile floristice i faunistice au rol indicator n cadrul


peisajului, reflectnd condiiile de mediu, cunoaterea particularitilor
vegetaiei i lumii animale, pe de o parte i a raporturilor pe care acestea le
realizeaz cu condiiile de mediu pe de alt parte, trebuie s stea la baza oricrui
studiu biogeografic.

198

CAPITOLUL II

METODE UTILIZATE FRECVENT N ELABORAREA


STUDIILOR CU CARACTER BIOGEOGRAFIC
TEHNICI DE APLICARE I INTERPRETARE
A REZULTATELOR

Metodele calitative pun n evidenta caracteristici ce vizeaz calitatea


gruprilor vegetale i a lumii animale studiate: tipologie, diversitate floristic,
stratificare a vegetaiei, fenofaze, stare de sanogenez, continuitate a nveliului
vegetal, caracteristici ale litierei, forme de presiune uman i artificializare a
vegetaiei etc. Deosebit de important este evaluarea cantitativ a proceselor
i fenomenelor care se manifest la nivelul nveliului biotic. n general,
caracteristicile cantitative ale biocenozelor (biodiversitate, abundena,
dominant) pun n eviden calitatea habitatelor pe care acestea le populeaz,
respectiv existenta unui echilibru ecologic stabil la nivelul ecosistemelor.
Cele mai utilizate metode de investigare a nveliului biotic sunt:
1. Metoda observaiei - const n distingerea caracterelor eseniale ale
fenomenelor biogeografice; interpretarea complex a fenomenelor observate
se realizeaz cel mai sugestiv prin intermediul fielor biogeografice (care mbin
identificarea calitativ a caracteristicilor biogeografice cu aprecieri cantitative
ale acestora), schielor i profilelor biogeografice. Observaiile pot fi directe,
pe teren sau indirecte (atunci cnd se sprijin pe diferite mijloace, ca:
bibliografie, hri, schie, blocdiagrame, aerofotograme, imagini satelitare etc.);
2. Metoda comparaiei - presupune att analize efectuate direct pe teren,
ct i n laborator. Aceast metod pornete de la precizarea unor particulariti
exterioare ale fenomenelor, care permit raportarea componentelor ntre ele i,
mai ales, raportarea la ntreg (spre exemplu, similitudinile floristice i faunistice
a dou regiuni geografice situate la distan apreciabila una fa de cealalt,
prin comparaie, pot conduce la concluzii referitoare la dinamica lor n timp).
3. Metoda diagramelor: ciclograme, histograme (utilizate pentru aprecieri
cantitative referitoare la spectrul bioformelor i spectrul biogeografic,
199

dominant pe specii sau straturi de vegetaie, durata sezonului de vegetaie


etc.), diagrama ombrotermic, diagrama bilanului hidric lunar, climograma
(utilizate pentru aprecierea potenialului ecologic al unui teritoriu), cartograme
sau cartodiagrame, utilizate pentru a pune n eviden dinamica spaial sau
spatio-temporala a diferitelor grupri vegetale, elemente fitogeografice i
zoogeografice, elemente floristice sau faunistice indicatoare de biodiversitate,
vulnerabile sau ameninate cu dispariia etc.;
4. Metodele numerice utilizate pentru aprecierea potenialului ecologic
al unui teritoriu (indicii ecometrici climatici);
5. Metoda analitica, experimental - la baza ei se afl aprecierea
cantitativ a unor particulariti, care genereaz apariia unei noi caliti n
procesul dezvoltrii nveliului biotic; aceast metod presupune efectuarea
unor msurtori repetate. Metoda experimental poate fi aplicat cu succes n
stabilirea colmatrii diferitelor bazine acvatice (lacuri de acumulare, n special),
cu implicaii n dinamica pe termen scurt, mediu i lung a biocenozelor acvatice;
4. Metoda prognozei - reprezint o metod cantitativ de apreciere a
fenomenelor, care d posibilitatea stabilirii direciei i timpului de apariie a
unei noi caliti sau a unor etape evolutive. Spre exemplu, prin metoda prognozei
se poate aprecia timpul n care pe o suprafa defriat se va instala o vegetaie
pionier cu mesteacn i salcie cpreasc i ulterior, cu pdure de fag i conifere;
5. Metoda cartografica permite transpunerea pe suport cartografic (profile
biogeografice, hri) a realitii obiective din teren, permind evidenierea
raporturilor de determinare care exist ntre caracteristicile cantitative, dar i
calitative ale potenialului ecologic i repartiia teritorial a biocenozelor;
6. Metodologia SIG care reunete, la un nivel superior de eficien i
aplicabilitate, mai multe metode de eviden statistic i cuantificare. SIG
presupune parcurgerea a trei etape: constituirea bazei de date, prelucrarea
acestora i interpretarea rezultatelor, inclusiv reprezentarea lor cartografic.
Baza de date, obinut n urma acumulrii informaiilor prin documentare
bibliografic i direct pe teren, este necesar s fie actualizat n permanen,
astfel nct, modelele create cu ajutorul computerului s nu deformeze realitatea
existent pe teren. De fapt, metodologia SIG intr n funciune abia n etapa
prelucrrii informaiilor i redrii grafice a rezultatelor. Avantajele metodologiei
SIG rezid n oportunitile de simulare a evoluiei n perspectiv a nveliului
biotic, n n variante, n corelaie cu numrul variabilelor luate n considerare.
2.1. Reprezentarea cartografic a arealului unei specii
Reprezentarea cartografic a arealului unei specii prezint importan
practic, deoarece pune n eviden:
200

mrimea arealului de rspndire;


forma arealului (continu, discontinu, tentacular, circular, cu aspect
de band etc.);
valena ecologic a speciei (se poate distinge caracterul euribiont al
unei specii, dac indivizii acesteia ocup teritorii cu caracteristici
diferite din punct de vedere al factorilor de mediu sau, dimpotriv,
caracterul stenobiont al speciei, dac rspndirea indivizilor este
condiionat de anumite valori de temperatur, umiditate, lumin,
compoziie chimic, pH, structur sau textur a solurilor etc.);
prezena unor obstacole de natur fizic sau de natur climatic, pe
care organismele nu le pot depi, concentrndu-se n apropierea lor;
dinamica n timp a rspndirii unei specii, rezultat din analiza unor
reprezentri cartografice ale arealului acesteia, realizate la anumite
intervale de timp;
Reprezentarea cartografic a arealului biogeografic poate constitui punct
de plecare n analiza cauzelor extinderii sau restrngerii ariei de rspndire a
indivizilor unei specii.
Metodologia reprezentrii cartografice a arealului unei specii, presupune:
1. documentarea n legtur cu preferinele ecologice ale speciei;
2. inventarierea, pe baza identificrii realizate pe teren i a consultrii
materialului bibliografic de specialitate (studii de flor i faun), a
punctelor sau staiunilor unde a fost semnalat prezena a cel puin
unui reprezentant al speciei respective;
3. nscrierea pe hart a rspndirii speciei, utilizndu-se n acest scop,
metoda care s sugereze cel mai bine caracteristicile arealului de
rspndire:
metoda punctelor sau a semnelor convenionale, dac staiunile de
rspndire se afl la distane mari unele fa de altele (fig. 80);
metoda limitelor, care utilizeaz numai punctele periferice n care a
fost identificat specia (aceast metod pune n eviden forma unui
areal, n cuprinsul cruia indivizii speciei au o rspndire relativ
continu);
metoda fondului calitativ, utilizat ca i metoda limitelor, atunci cnd
densitatea staiunilor de rspndire este mare; arealul rezultat din unirea
punctelor periferice de rspndire este haurat sau colorat (fig. 80, 81).
Importana practic a reprezentrii cartografice a arealelor
biogeografice
Reprezentarea cartografic a arealelor de rspndire a elementelor
floristice i faunistice este necesar att n scop tiinific i educativ, ct i
pentru a veni n sprijinul desfurrii anumitor activiti economice.
201

202

Fig. 80. Reprezentarea cartografic a arealelor biogeografice (realizat de Iuliana Vijulie, 2008. Prelucrare dup Atlasul RSR, Institutul de
Geografie al Academiei R.S.R., Bucureti, 1979)

Fig. 81. Reprezentarea cartografic a arealelor biogeografice


(realizat de Iuliana Vijulie, 2008)

n acest sens, putem oferi exemplul unor categorii de areale biogeografice


de interes tiinific i practic deosebit:
arealele unor elemente floristice sau faunistice indicatoare de
biodiversitate (endemice, rare, foarte rare, noi pentru tiin etc.);
arealele unor elemente fitogeografice i zoogeografice (cu apartenen
areal-geografic diferit);
arealele unor elemente floristice i faunistice vulnerabile, periclitate
sau ameninate cu dispariia, n principal datorit activitilor umane,
n vederea proteciei i conservrii lor;
arealele unor elemente faunistice de interes cinegetic etc.;
arealele speciilor floristice cu caliti farmaco-terapeutice;
arealele speciilor vegetale cu valoare economic deosebit (arbori cu
lemn preios, plante melifere etc.).
TEME DE AUTOEVALUARE
1. Ce metod de reprezentare este indicat pentru cartografierea
elementelor floristice sau faunistice endemice?;
2. Dai exemple de situaii n care, pentru reprezentarea arealului de
rspndire a unei specii, pe aceeai hart, se pot utiliza att metoda punctelor
ct i metoda fondului calitativ;
3. Dai exemple de domenii de cercetare i activiti practice pentru care
reprezentrile cartografice ale arealelor biogeografice prezint importan deosebit.
203

TEME DE CONTROL
Pe baza documentrii bibliografice, reprezentai cartografic arealele de
rspndire n Romnia, caracteristice speciilor: Abies alba, Pinus cembra,
Fagus sylvatica, Carpinus orientalis, Ouercus pedunculiflora.
2.2. Determinarea i reprezentarea grafic a spectrului fitogeografic
al unui teritoriu sau al unei formaii vegetale
Pentru determinarea spectrului fitogeografic este necesar parcurgerea
urmtoarelor etape:
1. realizarea inventarului ct mai complet al speciilor floristice, pe baza
documentrii bibliografice (cele mai indicate n acest sens sunt lucrrile care
vizeaz flora teritoriului sau formaiei vegetale respective) i a investigaiilor
efectuate pe teren;
2. individualizarea categoriilor de elemente fitogeografice, prin nsumarea
speciilor cu apartenen areal-geografic comun (eurasiatice, sudice,
continentale, vestice, endemice etc.);
3. calcularea ponderii fiecrei categorii de elemente fitogeografice din
numrul total al speciilor care vegeteaz n cadrul teritoriului sau formaiei
vegetale considerate.
4. reprezentarea grafic a spectrului fitogeografic, de obicei prin metoda
ciclogramelor (fig.82)
1
6%

5%

3%1%

7%

2
42%

3
4
5
6

14%
22%

7
8
9

Fig. 82. Spectrul fitogeografic al Parcului Natural Portile de Fier: 1 - elemente eurasiatice
i europene; 2 - elemente continentale i pontice; 3 - elemente sudice i sud-est europene;
4 - elemente cosmopolite; 5 - elemente mediteraneene; 6 - elemente circumpolare;
7. elemente adventive; 8 - elemente endemice; 9 - elemente atlantice
(Sursa: Manea Gabriela, 2003, Naturalitate i antropizare n Parcul Natural Porile de
Fier, Ed. Universitii din Bucureti)

204

TEME DE AUTOEVALUARE
1. Explicai importana determinrii i reprezentrii grafice a spectrului
fitogeografic al unui teritoriu;
2. Explicai distribuia pe teritoriul Romniei a elementelor fitogeografice
cu origine estic sau continental a arealului de rspndire;
3. Explicai motivul pentru care ponderea ridicat ntr-un teritoriu a
elementelor cosmopolite i adventive poate fi considerat un indicator de
artificializare a nveliului vegetal primar.
TEME DE CONTROL
1. Pe baza documentrii bibliografice, reprezentai grafic spectrul
fitogeografic al Pdurii Comana i pe cel al Munilor Carpai.
2.3. Determinarea i reprezentarea grafic a spectrului biologic
1. realizarea inventarului ct mai complet al speciilor floristice, pe baza
documentrii bibliografice (cele mai indicate n acest sens sunt lucrrile care
vizeaz flora teritoriului sau formaiei vegetale respective) i a investigaiilor
efectuate pe teren;
2. individualizarea categoriilor de bioforme, prin nsumarea speciilor cu
aceeai poziie a meristemului (fanerofite, camefite, hemicriptofite etc.);
3. calcularea ponderii fiecrei categorii de bioforme din numrul total al
speciilor care vegeteaz n cadrul formaiei vegetale considerate;
4. reprezentarea grafic a spectrului biologic, de obicei prin metoda
ciclogramelor (fig. 17).
TEME DE AUTOEVALUARE
1. Indicai categoriile de bioforme caracteristice etajului subalpin;
2. Identificai diferenierile existente n spectrul bioformelor din cadrul
domeniilor biogeografice din Romnia;
3. Explicai importana determinrii i reprezentrii grafice a spectrului
bioformelor.
2.4. Aprecieri asupra modelului arhitectural al formaiilor vegetale,
cu ajutorul fielor biogeografice i al piramidelor de vegetaie
Modelul arhitectural al unei formaii vegetale este definit de stratificarea
pe vertical a vegetaiei; aceasta difer de la o formaie vegetal la alta,
competiia pentru lumin avnd un rol foarte important; modelul arhitectural
este bine pus n eviden n cadrul formaiilor vegetale nchise; dintre acestea,
205

cu un numr mare de straturi, se detaeaz pdurile tropicale umede (n cadrul


crora arborii sunt dispui n trei straturi cu nlimi diferite) i pdurile
nemorale; n pdurile boreale, straturile inferioare sunt aproape inexistente,
datorit umbririi intense.
Pe teren, pentru aprecierea modelului arhitectural al unei formaii vegetale,
se folosesc fie biogeografice.
Fia biogeografic reprezint un model de evaluare a caracteristicilor
nveliului vegetal i ale lumii animale (exploatare biotica), precum i a
potenialului ecologic dintr-un anumit teritoriu.
Totalitatea operaiunilor de obinere din teren a datelor referitoare la
nveliul vegetal, necesare ntocmirii fielor biogeografice, poart denumirea
de releveu floristic.
Releveul floristic poate fi considerat o privire de ansamblu asupra
vegetaiei; ofer informaii legate de diversitatea nveliului vegetal, structura
acestuia, gradul de acoperire n suprafa etc.
Etapele ntocmirii fiei biogeografice:
a) alegerea suprafeei de prob: pe baza hrii topografice, se vor stabili
trasee (profile transsecte) care vor fi parcurse pe teren; pe profile, se aleg puncte,
unde urmeaz s se realizeze observaii mai detaliate. Aceste puncte se constituie
n suprafee de proba (de lucru sau experimentale). Pentru fiecare suprafa de
prob se ntocmete o fi biogeografic.
n alegerea suprafeei de prob, trebuie respectate cteva cerine:
- s existe condiii foarte stricte legate de uniformitatea formei de relief;
- s fie respectate dimensiunile standard, care s surprind ntreaga
diversitate a formaiilor vegetale pe care dorim s le analizm. Aria minim a
suprafeei de prob difer pentru formaii vegetale distincte, astfel: pentru
formaii de pajite, suprafaa variaz ntre 1 5 mp, iar pentru formaii forestiere,
ntre 100 500 mp.
- forma preferat a suprafeei de prob va fi cea de ptrat sau dreptunghi;
se poate adopta i o alt form, cu condiia s fie respectate criteriile de
dimensionare
b) realizarea inventarului ct mai complet al speciilor, utiliznd n acest
scop determinatoarele floristice (sau atlasele de plante). Inventarul nu se
realizeaz la ntmplare, ci n ordinea straturilor vegetale, care edific modelul
arhitectural; acestea primesc un numr de cod, astfel:
206

- 5 = stratul arborilor cu nlimi mai mari de 7 m;


- 4 = stratul arborescent, cu nlimi ntre 3,5 7 m;
- 3 = stratul arbustiv, cu nlimi ntre 1,5 3 m;
- 2 = stratul subarbustiv, cu nlimi ntre 0,5 1,5;
- 1 = stratul ierbaceu i muscinal, cu nlimi ntre 0 0,5 m;
- 0 = litiera, a crei grosime se exprim n cm i care poate fi continu
sau discontinu.
Stratificarea e foarte clar la formaiile forestiere i mai puin evident n
formaiile larg deschise (step, silvostep, pajite alpin etc.).
c) aprecieri asupra trsturilor formaiilor vegetale, din punct de vedere
al abundenei i dominanei pe specii vegetale i pe straturi de vegetaie.
Abundena pe specii reprezint gradul de prezen sau numrul de indivizi
dintr-o specie, care apare n cadrul unui strat de vegetaie (de exemplu, n
stratul arborescent, din totalul de 7 arbori, 5 aparin speciei Quercus robur, iar
2, speciei Tilia cordata.
Dominanta pe specii este dat de ponderea deinut de reprezentanii
unei specii n cadrul unui strat de vegetaie.
Dominana pe strat reprezint gradul de acoperire a suprafeei de prob,
realizat de un anumit strat de vegetaie.
n cercetrile efectuate n formaiile vegetale din ara noastr, s-a folosit
n majoritatea cazurilor scara abundenei-dominanei a lui Braun-Blanquet.
Aceast scar cuprinde 6 trepte, fiecare treapt primind un numr de cod:
5 = acoperire ntre 75% - 100% din suprafaa de prob;
4 = acoperire ntre 50% - 75%;
3 = acoperire ntre 25% - 50%;
2 = acoperire ntre 10% - 25%;
1 = acoperire ntre 1% - 10%;
+ sau p (prezent) = acoperire sub 1%.
Fia biogeografic este structurat n trei seciuni distincte, care cuprind
informaii referitoare la:
1. localizarea suprafeei de prob;
2. modelul arhitectural, compoziia floristic, abundena - dominant pe
specii, dominana pe strat, speciile faunistice, alte observaii;
3. caracteristici ale potenialului ecologic i ale activitii antropice.
207

FIA BIOGEOGRAFIC6
I. Localizarea suprafeei de prob
Unitatea fizico-geografic:

Domeniul biogeografic:

Nr. fiei:

Unitatea de relief:

Tipul de vegetaie:

Data:

Bazinul hidrografic:

Ora:

II. Modelul arhitectural al formaiei vegetale


Stratul/compoziia
floristic

Abundena/
dominana
pe specii

Dominana
pe strat

Specii
faunistice

Observaii

5
4
3
2
1
0

III. Potenialul ecologic


Altitudine (m)
Regim climatic general i particulariti microclimatice
P(mm)
TC/an
TC momentana
ETP(mm)
ETR (mm)
Altitudine (m)
Declivitate
Expunere
Forma de relief
Roca parental
Tipul genetic de sol
6 Maria Ptroescu (1987),Succesiunea zonelor i etajelor de vegetaie din R.S. Romnia,
Sinteze geografice, vol. II, Tipografia Universitii din Bucureti

208

Gradul de eroziune a solului


Procese geomorfologice actuale
Tipul de ecosistem
Activiti antropice
Gradul de artificializare
Dinamica de ansamblu a formaiei vegetale

Piramida de vegetaie
este o construcie grafic cu ajutorul creia se reprezint modelul
arhitectural al unei formaii vegetale, precum i gradul de acoperire n
suprafa (dominana) realizat de straturile de vegetaie;
pe axa vertical se nscriu cele 5 straturi de vegetaie;
pe axa orizontal se trec unitile de acoperire n suprafa;
litiera se reprezint n subsolul axei orizontale, cu linie continu sau
discontinu, n funcie de caracterul su continuu sau discontinuu;
tendinele dinamice ale straturilor de vegetaie (extindere, respectiv
restrngere) vor fi evideniate cu ajutorul sgeilor divergente sau
convergente.

Fig. 83. Piramida de vegetaie (realizat de Iuliana Vijulie, 2008)

209

Importana practic a piramidei de vegetaie


relev stratificarea vegetaiei (modelul arhitectural) i dominana pe
strat n cadrul unei formaii vegetale;
ofer informaii asupra tipologiei formaiei vegetale (nchis sau
deschis), tendinelor evolutive ale straturilor de vegetaie, asupra
continuitii sau discontinuitii litierei, precum i asupra msurii n
care suprafaa topografic este protejat n raport cu procesele de
modelare actual.
TEME DE AUTOEVALUARE
1. Caracterizai modelul arhitectural al pdurii tropicale umede;
2. Explicai diferenierile existente ntre modelul arhitectural al pdurilor
nemorale i cel al pdurilor boreale;
3. Explicai importana practic a nscrierii pe un aliniament de profil a
piramidelor de vegetaie construite pentru fiecare suprafa de prob.
MODEL FIA BIOGEOGRAFIC 1
I. Localizarea suprafeei de prob
Unitatea fizico-geografic:
Podiul Getic

Domeniul biogeografic:
ZONA NEMORAL

Nr. fiei: 3

Unitatea de relief:
Piemontul Cotmeana

Tipul de vegetaie:
Pdure de cer i grni

Data: 10 iunie 1994

Bazinul hidrografic:
Vedea

Ora: 14

II. Modelul arhitectural al formaiei vegetale


Stratul/compoziia
floristic
5 Grnia
(Q.frainetto), cer
(Q. cerris),
ulm (Ulmus procera),
frasin (F. angustifolia)
4 cer (Q. cerris)
frasin (F. anustifolia)
3 Corn (Cornus mas)
Snger (C. sanguinea)
2 pducel (Crataegus
monogyna)

210

Dominanta
pe specii
5
4
2
1
5
1
4
5
4

Dominana
pe strat

Specii
faunistice
Cprior
Mistre
Mierla

4
1

Pupza

Cojoaica

Ciocnitoare
de stejar

Observaii

lemn cinesc (Ligustrum vulgare)


porumbar (Prunus spinosa)
1 dree (Lysimachia numularia)
firua (Poa pratensis)
rogoz (Carex divulsa)
mrgica (Melica uniflora)
obsiga (Bromus sp.)
0 Discontinu

3
4
3
3
4
2
2

III. Potenialul ecologic


Altitudine (m): 246; Declivitate: 15; Expunere: nsorit estic; Regim climatic general i
particulariti microclimatice: P(mm): 600; TC/an: 10,4C; continentalism relativ accentuat,
veri secetoase, cu temperaturi ridicate; ETP(mm): 683 mm; TC momentan: 23,7C; ETR(mm):
526 mm; Forma de relief: versant; Roca parental: depozite luto-argiloase; Tipul genetic
de sol: luvisol albic vertic; Gradul de eroziune a solului: eroziune neapreciabil; Procese
geomorfologice actuale: slab eroziune n suprafa; Activiti antropice: extragere selectiv
de mas lemnoas; Tipul de ecosistem: forestier; Dinamica de ansamblu a formaiei vegetale:
areal staionar; datorit suprapunatului pajitilor din jur, seminiul de cer i grni nu se
poate extinde; la lizier, arborii au peste 25 m nlime.

MODEL FIA BIOGEOGRAFIC 2


I. Localizarea suprafeei de prob
Unitatea fizicogeografic:
Carpaii Meridionali
Unitatea de relief:
Masivul Iezer

Nr. fiei: 3

Domeniul biogeografic:
ETAJUL NEMORAL
Tipul de vegetaie:
Pdure de fag

Data: 19 iunie 1994

Bazinul hidrografic:
Rul Trgului

Ora: 10

II. Modelul arhitectural al formaiei vegetale


Stratul/compoziia
floristic
5 fag (Fagus silvatica)
paltin de munte
(Acer pseudoplatanus)

Dominanta
pe specii

Dominana
pe strat

5
+

Specii
faunistice

Observaii

Cprior

211

4 fag
ulm de munte (ulmus montana)

4
2

veveri
mistre

2 fag
1 firua de pdure (Poa nemoralis)
piuul (Festuca silvatica)
feriga (Driopteris filis mas)

2
3
5
4

1
2

0 discontinu

III. Potenialul ecologic


Altitudine (m): 900; Declivitate:10; Expunere: nsorit estic; Regim climatic general i
particulariti microclimatice: clim montan, ierni reci, veri rcoroase i relativ umede
P (mm): 83; TC: 7,2C; ETP (mm): 599 mm; TC momentan: 16,7; ETR (mm):589 mm.
Forma de relief: culme montan; Roca parental: isturi cristaline; Tipul genetic de sol:
brun acid; Gradul de eroziune a solului: eroziune neapreciabil; Activiti antropice: pdure
afectat de amenajarea oselei de pe malul lacului de la Ruor; Tipul de ecosistem: forestier;
Dinamica de ansamblu a formaiei vegetale: progresiv, spre partea superioar a versantului;
abundena seminiului de fag din pajitea montan alturat, indic tendina de refacere a
arealului iniial al pdurii

2.5. Noiuni de fenologie; determinarea duratei sezonului de


vegetaie cu ajutorul histofenogramei
Termenul de fenologie a fost introdus n literatur la mijlocul secolului al
XIX-lea, de ctre botanistul CH. Morrens.
Din punct de vedere etimologic, termenul fenologie provine din
cuvintele greceti phainestai (apariie) + logos (tiin).
Ramur a biologiei, fenologia are ca obiect de studiu fenomenele periodice
din viaa plantelor i animalelor i legtura acestora cu factorii de mediu; aceste
fenomene periodice sunt cunoscute n fenologie sub denumirea de fenofaze
sau faze fenologice. Fenofaza reprezint o etap din ciclul vital al speciilor
sau comunitilor de plante i animale, nsoit de modificri sezoniere i
evolutive.
Principalele fenofaze care se succed pe parcursul sezonului de vegetaie
al plantelor spontane sunt: nmugurirea, nfrunzirea, nflorirea, fructificarea,
coacerea, diseminarea seminelor, pierderea parial i total a aparatului foliar.
La plantele agricole anuale, datele fenologice se refer la: semnat, rsrit,
nflorit, fructificat, recoltat etc. Din punct de vedere fenologic, la plantele de
cultur exist o mai mare uniformitate n parcurgerea fenofazelor, ca rezultat
212

al ameliorrii, materialul fiind mai omogen. n agricultur se pot obine


informaii valoroase referitoare la fenologia plantelor, n experienele cu soiuri,
care sunt nregistrate n carnetele de observaii: data semnatului, perioada de
nflorire (nceput, maxim, sfrit) etc.
n cazul psrilor, observaiile fenologice vizeaz perioada de rentoarcere
a unor specii din rile calde, construirea cuiburilor, depunerea pontelor,
eclozarea, plecarea psrilor cltoare etc.; pentru mamifere, aceste date se
refer la perioada de reproducere, estivare, hibernare etc.
ntruct fenologia are ca obiect de cercetare materialul biologic, pe carel studiaz n strns corelaie cu factorii de mediu, cercetrile fenologice au
strns legtur cu cele ecologice i bioclimatologice.
Datele fenologice pot fi apreciate nu numai calitativ ci i cantitativ,
putndu-se realiza chiar i o regionare a unui teritoriu, n funcie de dinamica
spaial a duratei fenofazelor sau a ntregului sezon de vegetaie. Datele
referitoare la desfurarea fenofazelor se nscriu pe hrile fenologice cu izofene;
acestea sunt linii care unesc puncte, n care fenofaza se produce la aceeai
dat. Importana practic a hrilor fenologice rezid n faptul c, pe baza lor,
se pot stabili arealele favorabile sau nefavorabile pentru dezvoltarea unor specii.
Interpretarea ecologic a hrilor fenologice face obiectul de studiu al
fenoecologiei. Dintre factorii ecologici, o influen deosebit asupra desfurrii
fenofazelor o exercit cei climatici i, n special, temperatura. Legtura dintre
desfurarea fenofazelor i temperatur reiese evident dac se compar izofenele
cu izotermele.
Sezonul de vegetaie reprezint intervalul de timp n care plantele au
nevoie de cldur i lumin pentru a realiza procesul de asimilaie clorofilian,
avnd aparat foliar aflat n diferite stadii de dezvoltare. Pe parcursul sezonului
de vegetaie, se succed mai multe fenofaze: nmugurirea, nfrunzirea, nflorirea,
fructificarea, coacerea, diseminarea seminelor, pierderea aparatului foliar.
Dup Aliohin (1951), importan deosebit prezint raportul dintre
fenofazele vegetative i cele generative. Astfel, n funcie de raportul nflorire
- fazele vegetative, se pot diferenia urmtoarele categorii:
a) proante - plante la care nflorirea se produce la nceputul perioadei de
vegetaie, primvara foarte timpuriu (cire, mr, zarzr, porumbar, cais, alun
etc.);
b) mezante - plante la care nflorirea are loc la mijlocul perioadei de
vegetaie; este o categorie creia i aparin cele mai multe dintre specii;
c) metante - plante la care nflorirea se produce la sfritul perioadei de
vegetaie; n aceast categorie intr mai puine specii (brndua de toamn, de
exemplu).
213

Histofenograma. Metoda grafic de determinare a duratei sezonului


de vegetaie
Durata sezonului de vegetaie i a fenofazelor sale difer de la o specie la
alta i scade invers proporional cu altitudinea i latitudinea.
Histofenograma este metoda grafic, cu ajutorul creia putem determina
durata medie a sezonului de vegetaie ntr-un anumit teritoriu (n arealul unei
staii meteorologice); ea reprezint o analiz a succesiunii valorilor medii lunare
anuale sau multianuale ale temperaturii aerului, care direct i indirect
influeneaz comportamentul plantelor i, prin urmare, biodiversitatea unui
teritoriu.
Mod de lucru:
1. se construiete un sistem de axe rectangulare; pe abscis se reprezint
lunile anului (1mm - 1 zi), iar pe ordonat, temperaturile medii lunare
(1 cm - 1oC);
2. se construiete curba termic;
3. se traseaz praguri termice paralele cu axa timpului, din 5 n 5 grade,
ncepnd cu pragul de 5oC (lunile situate sub acest din urm prag se afl n
afara sezonului de vegetaie);
4. din punctele de intersecie ale pragului de 5C cu curba termic, se
coboar perpendiculare pe axa timpului i se determin datele medii de nceput
i sfrit ale sezonului de vegetaie; numrul de zile rezultat ntre cele dou
date de trecere prin pragul de 5C, reprezint durata medie a sezonului de
vegetaie, la staia meteorologic ale crei date de temperatur au fost folosite;
5. deoarece ntre pragurile de 5 i 10C, lunile sunt cuprinse parial n
sezonul de vegetaie, durata efectiv a sezonului de vegetaie se apreciaz ntre
datele medii de trecere prin pragul de 10C;
6. ntre datele de trecere prin dou praguri consecutive se determin durata
fiecrei fenofaze de la nceputul i sfritul sezonului de vegetaie;
7. n intervalul n care temperaturile cresc dinspre pragul de 5C spre
pragul superior (de 20C) se desfoar fenofaze de la nceputul sezonului de
vegetaie (nmugurire, nfrunzire, nflorire, fructificare); pentru unele plante,
ntre pragurile de 5 - 10C au loc nmugurirea i nfrunzirea, iar pentru cele
hechistoterme, se desfoar ntregul sezon de vegetaie; ntre pragurile de
10 - 15C, pentru unele plante se desfoar fenofaza de nflorire, iar pentru
altele, cea de fructificare; ntre pragurile de 15 - 20C, pentru plantele mai
termofile, se desfoar fenofaza de coacere i maturizare a seminelor.
8. partea superioar a graficului, cnd temperaturile au atins amplitudinea
maxim, corespunde perioadei cu activitate biologic maxim (aparatul foliar
este dezvoltat la maximum, evapotranspiraia este de asemenea maxim).
9. n intervalul n care temperaturile descresc ctre pragurile de 15 i
10C se desfoar fenofaze de la sfritul sezonului de vegetaie; ntre pragurile
214

de 20 - 15 - 10C au loc fenofaza de diseminare a seminelor i pierdere a


aparatului foliar (n special pentru plantele mai termofile); ntre 10 i 5C
fenofazele nu aparin dect plantelor microterme i celor hechistoterme,
specifice regiunilor reci (diseminarea i pierderea aparatului foliar).
Importana practic a histofenogramei
ofer informaii asupra duratei medii a sezonului de vegetaie i a
fenofazelor acestuia, n arealul unei staii meteorologice;
histofenogramele anuale relev variabilitatea de la un an la altul a
duratei sezonului de vegetaie i a fenofazelor;
analiza histofenogramelor atest faptul c durata sezonului de vegetaie
scade cu latitudinea i altitudinea, iar durata fenofazelor prezint
modificri legate de distribuia altitudinal a nveliului vegetal;
prezena tuturor pragurilor termice i extensiunea mare a intervalului
cu temperaturi de peste 20C explic existena ntr-un anumit teritoriu
a unor elemente floristice cu exigene termice diferite i apariia
frecvent a elementelor termofile;
inexistena pragurilor superioare de 15 - 20C atest condiii termice
nefavorabile dezvoltrii elementelor termofile i explic frecvena mare
a celor microterme i hechistoterme;
histofenograma ofer informaii asupra posibilitii introducerii unor
specii floristice n cadrul suprafeelor oxigenante urbane sau a unor
plante de cultur n agroecosisteme.

Fig. 84. Histofenograma (realizata de Iuliana Vijulie, 2007)

215

TEME DE AUTOEVALUARE
Comparai durata sezonului de vegetaie i a fenofazelor acestuia n
arealul staiilor meteorologice: Vf. Omu (2509 m), Parng (1585 ), Gheorghieni
(815); Hui (102 m alt.), Arad (101 m alt.), Craiova (105 m alt.); Caransebe
(201), Trgu Jiu (210), Roman (207)
2.6. Metode numerice de apreciere a caracteristicilor potenialului
ecologic al unui teritoriu
Factorii ecologici care i pun amprenta asupra vegetaiei unui teritoriu
pot fi foarte variai; cel mai adesea se poate vorbi de o ierarhie a factorilor
ecologici, influena unora (fr a fi exclusiv) fiind preponderent (factori
limitativi), ceilali jucnd un rol secundar; de obicei, factorul aa zis limitativ
se situeaz foarte aproape de valoarea sa critic (inferioar sau superioar); ca
atare, aciunea sa asupra nveliului biotic este preponderent, ns nu exclusiv.
Spre exemplu, n Alpi, ierarhia factorilor ecologici plaseaz pe primul loc
temperatura, al crei gradient altitudinal determin existena etajelor de
vegetaie; pe locul al doilea se situeaz umiditatea n funcie de care, n cadrul
fiecrui etaj se poate distinge un peisaj de tip umed, care domin versanii cu
expunere nordic i unul de tip uscat; alctuirea petrografic i nveliul edafic
se pot situa n categoria factorilor teriari.
n natur, factorii interacioneaz, aciunea ntr-un sens a unuia fiind
compensat de aciunea de sens contrar a celuilalt. Aceste relaii,care i pun
amprenta asupra exploatrii biotice a unui teritoriu, pot fi surprinse ntr-o
manier simplificat prin intermediul utilizrii metodelor numerice i grafice
de analiz a potenialului ecologic: indici i diagrame
Potenialul ecologic al unui teritoriu i, n special, favorabilitatea
condiiilor climatice pentru dezvoltarea unor grupri vegetale este reflectat
de valorile principalilor indici ecometrici climatici7: tetraterma Mayr (TV-VIII),
indicele pluviotermic (Ipt,), suma precipitaiilor din perioada de acumulare a
umezelii n orizontul biologic activ al solului (XI-III), suma precipitaiilor din
perioada cu activitate biologic maxim (VII-VIII), indicele de ariditate de
Martonne (Iar), indicele Thornthwaite, indicele compensaiei hidrice (Ich),
indicele Gams (IG), suma precipitaiilor din lunile cu temperaturi 10C, factorul
de ploaie Lang; reprezentativi ndeosebi pentru studiile asupra peisajului
mediteraneean, dar i termonemoral (Ozenda, 1994) sau submediteraneean
7

Maria Ptroescu (1987) Indici ecometrici climatici i raportul lor cu nveliul biotic n
spaiul Subcarpailor dintre Rmnicu Srat i Buzu, Analele Univ. Buc., pag. 80; On the dinamic
of some ecometric indicators in the territory of Romania, Anal. Univ. Buc.,1988, Bucureti, 1988.

216

sunt: indicele de estivalitate, indicele Giacobbe sau de ariditate estival, indicele


xerotermic (Gaussen-Bagnouls), coeficientul pluviotermic Emberger (Q) i
indicele de termicitate Rivas-Martinez (It)
Indicii ecometrici se calculeaz conform unor formule matematice care
coreleaz dou sau mai multe elemente climatice; valorile acestor indici ajut
la delimitarea arealului unei specii sau grupri vegetale, dac se cunosc
exigenele climatice ale acestora sau explic existena unor formaii vegetale
zonal sau altitudinal.
1. Tetraterma Mayr aa cum arat denumirea indicelui, acesta implic
patru medii termice, corespunztoare lunilor cu activitate biologic maxim
TV-VIII =( tV + tVI + tVII + tVIII)/4
Valorile indicelui difer mult, n funcie de altitudine, latitudine i
longitudine; valorile ridicate relev favorabilitatea potenialului termic pentru
dezvoltarea speciilor termofile
2. Indicele de ariditate de Martonne se calculeaz la nivelul unui an
sau pentru lunile din sezonul de vegetaie.
Iarde Martonne anual = P/T+10,
unde P = precipitaii anuale, T = temperaturi medii anuale
Valorile Iar pot explica prezena ntr-un teritoriu a gruprilor vegetale
corespunztoare unui anumit domeniu biogeografic. Astfel, de Martonne
consider c:
- valori ale Iar <20 uniti pun n eviden un areal cu deficit de umiditate,
favorabil dezvoltrii gruprilor vegetale specifice stepei;
- valorile cuprinse ntre 20 25 uniti caracterizeaz silvostepa;
- valorile de 25 -30 uniti corespund zonei nemorale;
Indicele de ariditate de Martonne (valori anuale i ale lunii iulie) pentru
Frana continental i regiunile limitrofe (Ozenda, 1994) evideniaz urmtoarele aspecte:
- indicele de ariditate anual caracterizeaz prin valori ridicate regiunile
montane i nregistreaz valori reduse n partea occidental a
domeniului mediteraneean francez i n centrul Bazinului parizian i
al Bazinului aquitanian; secet accentuat apare de asemenea, n Pirineii
orientali;
- valorile indicelui de arididate al lunii iulie sunt mai reduse n ansamblul
teritoriului, deoarece este vorba despre o lun cald i, n majoritatea
regiunilor, relativ srac n precipitaii; n aceste condiii, regiunea
217

mediteraneean apare mai secetoas dect Bazinul parizian; Alpii


meridionali sunt caracterizai printr-o ariditate mai pronunat dect
Alpii septentrionali;
- distribuia indicelui de ariditate n timpul lunii iulie evideniaz mai
clar caracterul umed sau xerofil al vegetaiei diferitelor regiuni, fapt
de la sine neles, ntruct este vorba despre perioada cu activitate
biologic maxim; cu alte cuvinte, din punct de vedere biogeografic,
indicele de ariditate al lunii iulie prezint o valoare explicativ
superioar celui anual.
3. Indicele Thornthwaite relev existena sau absena deficitului de
umiditate n teritoriul analizat
IThornthwaite= P/ETP,
unde ETP = evapotranspiraie potenial
4. Indicele Gams este dat de raportul ntre precipitaiile medii anuale i
altitudinea punctului n care s-au efectuat msurtorile.
IG= P/alt
Acest indice se calculeaz n scopul evalurii favorabilitii potenialului
pluviometric pentru dezvoltarea fagului. Valoarea 1 a IG reprezint optimul de
dezvoltare pentru fgete; cu ct valorile sunt mai mari sau mai mici dect
unitatea, cu att favorabilitatea descrete.
5. Indicele pluviotermic, calculat pentru valori medii anuale sau
multianuale, vernale i estivale poate explica frecvena ridicat ntr-un teritoriu
a elementelor floristice xerofile
Ipt an = P/T 10C,
Este un indice reprezentativ pentru regiunile secetoase, n cazul crora
factorul ecologic limitativ l reprezint de obicei disproporia ntre cantitatea
de precipitaii, pe de o parte i temperatura sau evapotranspiraia pe care aceasta
o determin, pe de alt parte.
6. Indicele compensaiei hidrice este dat de raportul ntre suma
excedentelor (P+) i suma deficitelor (P-) de umiditate
Ich= P+/ P-,
unde P = P ETP
Valoarea obinut indic n ce msur deficitul de umiditate din sol poate
fi compensat prin precipitaii; cu ct suma deficitelor este mai mare, cu att
favorabilitatea pentru dezvoltarea speciilor xerofile este mai mare.
218

7. O serie de indici precum: suma precipitaiilor din lunile cuprinse n


sezonul de vegetaie (P T 10C), suma precipitaiilor din lunile cu
evapotranspiraie maxim (PVI VIII), suma precipitaiilor din lunile de
acumulare a umezelii n orizontul biologic activ al solului (PXI III) se
folosesc n aprecierea favorabilitii potenialului hidric pentru dezvoltarea
nveliului forestier.
8. Factorul de ploaie Lang se calculeaz pentru valori anuale sau lunare,
ns numai pentru lunile din sezonul de vegetaie. Acest indice are la baz
raionamentul conform cruia, umiditatea unui teritoriu variaz direct
proporional cu pluviozitatea total anual, adic P, i invers proporional cu
temperatura medie anual, t.
FL= P/t
Legat de dinamica acestui indice, Koppen (citat de Ozenda, 1994) remarc
faptul c limita ntre vegetaia arborescent i vegetaia stepic corespunde
sensibil momentului n care acest indice scade sub valoarea de 10 uniti, n
timp ce trecerea de la step ctre vegetaia de deert este marcat de valori ce
scad sub 5 uniti.
9. Indicele de estivalitate Gaussen reprezint raportul ntre pluviozitatea
sezonului estival i precipitaiile totale anuale; el poate depi 0,50 uniti n
climatul continental, dar este ntotdeauna mai mic de 0,20 uniti n climatul
tipic mediteraneean i apropiat de 0, n cazuri extreme.
IeG= P(VI+VII+VIII)/P
TEMA DE AUTOEVALUARE
1. Explicai particularitile biogeografice ale Cmpiei Bucuretiului prin
prisma valorii indicilor ecometrici climatici.
2.7. Metode grafice de apreciere a potenialului ecologic al unui
teritoriu
Cunoaterea distribuiei sezoniere a factorilor ecologici principali,
respectiv temperatura i precipitaiile, prezint un interes deosebit. Din
nefericire, coloanele de date meteorologice ofer n msur redus o imagine
clar asupra dinamicii acestor factori i de asemenea, posibiliti reduse de a
compara caracteristicile ecologice ale diferitelor staiuni. n aceast situaie,
alturi de calculul indicilor ecometrici, se apeleaz frecvent la utilizarea unor
metode grafice reprezentative; dintre acestea, cel mai frecvent utilizate sunt:
diagrama ombrotermic Gaussen (sau n scar dubl), diagrama ombrotermic Walter Lieth, climograma i diagrama bilanului hidric lunar.
219

3. diagrama ombrotermic, introdus de Gaussen n 1954, const n


compararea lunar a raportului ntre precipitaii i temperatur, n scopul
identificrii intervalului cu deficit de umiditate;
Mod de reprezentare: construirea diagramei se bazeaz pe un sistem
rectangular, format din dou axe verticale i o ax orizontal;
pe axa orizontal se trec lunile anului (scara: 1 lun = 1 cm);
pe axa vertical din partea stng se trec temperaturile medii lunare
(1 cm = 5C);
pe axa vertical din partea dreapt se nscriu precipitaiile medii lunare,
scara fiind dubl fa de cea a temperaturilor (1cm = 10 mm);
se construiesc cele dou curbe: cea termic, cu culoare roie i cea
ombric, cu albastru;
intervalul cu deficit de umiditate se msoar ntre lunile n care curba
termic se situeaz deasupra celei ombrice; cel mai adesea, acesta
coincide cu perioada estival (fig. 85).

Fig. 85. Diagrama ombrotermica la staia meteorologic Vieul de Sus


(realizat de Laura Tarla, 2007)

220

Fig. 86. Diagrame ombrotermice la staiile meteorologice Sulina i Mangalia


(realizat de Laura Tarla, 2007)

221

Walter a perfecionat aceast reprezentare, introducnd noi elemente,


detaliate n fig. 87; astfel, sezoanele nefavorabile datorate frigului sunt
reprezentate n lungul abscisei printr-un dreptunghi alungit, divizat n casete
ce corespund celor 12 luni; casetele sunt reprezentate cu negru, atunci cnd
media minimelor lunare este mai mic de 0C i haurat oblic, atunci cnd
aceasta este superioar valorii de 0C; numrul mediu de zile fr nghe
(indicator important n special pentru regiunile nordice i montane) este adugat
n cifre; s-a considerat de asemenea util reprezentarea n anumite cazuri a
unei curbe secundare a precipitaiilor, trasat la scara 3 mm = 1C care definete,
atunci cnd se situeaz sub curba termic, o perioad de secet relativ
(semiuscat); spre exemplu, pentru rile tropicale, aceast perioad permite
delimitarea domeniilor forestiere de cele ale silvostepelor.

Fig. 87. Legenda standard a diagramei ombrotermice Walter Lieth

a) staiunea;
b) altitudinea (m);
c) numrul de ani de observaii (prima cifr pentru temperatur i a doua
pentru precipitaii);
d) temperatura medie anual (1 cm = 10C);
e) media anual a precipitaiilor (1 cm = 20 mm);
f) media temperaturilor minime zilnice din luna cea mai rece;
g) temperatura minim absolut;
h) media temperaturilor maxime zilnice din luna cea mai cald (nu apare
n figur);
i) temperatura maxim absolut (nu apare n figur);
j) amplitudinea medie zilnic (nu apare n figur);
k) curba temperaturilor medii lunare (termic);
l) curba precipitaiilor medii lunare (ombric);
m) intervalul cu deficit de umiditate;
222

n) perioada umed;
o) precipitaiile medii ale lunilor care depesc 100 mm (cu negru; scar
redus cu 1/10);
p) curba precipitaiilor reprezentate la scara 10C = 30 mm, pentru
identificarea perioadei semiuscate (nu apare n figura de mai sus);
q) numrul de luni cu o temperatur medie mai mic de 0C;
r) numrul de luni cu un minim absolut mai mic de 0C;
s) durata medie, n zile, a intervalului fr nghe.
3. diagrama bilanului hidric lunar poate fi considerat cheie de control
a diagramei ombrotermice; alturi de temperaturi i precipitaii medii lunare,
pe grafic apar reprezentate valorile evapotranspiraiei reale i poteniale, la o
scar egal cu cea a precipitaiilor (fig.82); aceast diagram se construiete n
scopul identificrii intervalelor reale i poteniale cu deficit de umiditate; atunci
cnd curbele ETP i ETR depesc curba precipitaiilor (ombric) se vorbete
de un interval potenial, respectiv real, cu deficit de umiditate; deseori, cele
dou intervale se suprapun.

Fig. 88. Diagrama bilanului hidric lunar la staia meteorologic Sulina


(realizat de Laura Trl, 2007)

223

Fig. 89. Diagrama bilanului hidric lunar la staia meteorologic Vieu de Sus
(realizat de Laura Trl, 2007)

2.8. Profilul biogeografic


Reprezint o seciune realizat n cadrul nveliului vegetal, rezultat n
urma intersectrii acestuia cu un plan vertical.
Pentru realizarea lui pot fi utilizate trei metode:
1. hrile superpozabile (la aceeai scar);
2. fiele biogeografice;
3. cartarea direct pe teren;
224

Metoda hrilor superpozabile presupune parcurgerea urmtoarelor


etape:
a) construirea profilului morfologic, pe baza hrii hipsometrice sau
topografice (pe hrile la scri mici, 1: 200000, 1: 1000000 va fi redat
succesiunea altitudinilor formelor majore de relief; pe hrile la scri
mari, 1:25000 sau pe planuri, pot fi surprinse i formele de microrelief:
crovuri, movile, dune, halde etc.);
b) reprezentarea sub linia profilului morfologic a succesiunii tipurilor
genetice de soluri, prin metoda benzilor colorate, utiliznd informaiile
din harta solurilor, la aceeai scar cu harta hipsometric sau
transformat la scara hrii hipsometrice;
c) reprezentarea deasupra liniei profilului morfologic, prin metoda
semnelor convenionale, a gruprilor vegetale care se succed pe
aliniamentul de profil; semnele convenionale vor fi trasate cu culori
ecologice: portocaliu stepa, galben silvostepa, maro zona pdurilor
de foioase, verde etajul pdurilor de foioase, albastru etajul
coniferelor, gri deschis i nchis etajele subalpin i alpin;
d) n baza profilului, prin metoda benzilor colorate, vor fi reprezentate:
domeniile biogeografice i categoriile de ecosisteme; ariile protejate
traversate de profil; dinamica valorilor unor indici de apreciere a
potenialului ecologic al teritoriului (tetraterma Mayr, indicele de
ariditate de Martonne, indicele pluviotermic, indicele compensaiei
hidrice, indicele Gams etc.); dinamica duratei medii a sezonului de
vegetaie etc.
Pentru realizarea profilului biogeografic, pot fi utilizate de asemenea fie
biogeografice; acestea furnizeaz informaii referitoare la altitudinile
suprafeelor de prob i compoziia floristic a formaiilor vegetale care se
succed pe aliniamentul de profil. Metoda fielor biogeografice prezint un
anumit grad de relativitate; este cu att mai relevant i conform cu realitatea,
cu ct frecvena suprafeelor de prob pe un anumit aliniament este mai mare.
Pe teren, construirea profilului biogeografic trebuie precedat de stabilirea
traseului acestuia, pe baza consultrii hrilor topografice de detaliu.
Pentru construirea profilului morfologic, este necesar determinarea
altitudinii reliefului, n puncte a cror frecven va fi stabilit n funcie de
gradul de accidentare a reliefului.
De obicei, profilul biogeografic realizat direct pe teren nsoete ca detaliu
profilele construite prin metoda hrilor superpozabile, care acoper distane
mai mari dar, n acelai timp, prezint un grad mai ridicat de generalitate.
225

226

8 Maria Ptroescu (1987), Succesiunea zonelor i etajelor de vegetaie din R.S. Romnia, Sinteze geografice, vol. II, Tipografia Universitii
din Bucureti

Importana profilului biogeografic


1. relev relaiile de cauzalitate existente ntre caracteristicile reliefului,
nveliul edafic i vegetaie;
2. relev clar succesiunea tipurilor de vegetaie i a domeniilor
biogeografice pe un anumit aliniament, n funcie de schimbrile
comportate de potenialul ecologic (exprimate n acest caz prin unitile
de relief, tipurile genetice de soluri i valorile unor indici ecometrici
climatici);
3. permite obinerea unor informaii referitoare la dinamica duratei
sezonului de vegetaie de-a lungul aliniamentului de profil;
4. red succesiunea principalelor categorii de ecosisteme;
5. relev omogenitatea sau heterogenitatea ecosistemelor, demonstrnd
variabilitatea n timp i spaiu a potenialului ecologic (ecosisteme
terestre, acvatice, antropice agroecosisteme, ecosisteme rurale, urbane
etc.);
6. relev stadiile de antropizare a domeniilor biogeografice (prin activiti
agricole, prin nlocuirea vegetaiei iniiale cu pajiti secundare, prin
defriri, prin suprapunat etc.).
TEM DE CONTROL
Utiliznd metoda hrilor superpozabile, realizai un profil biogeografic
care s intersecteze majoritatea domeniilor biogeografice din Romnia;
explicai distribuia formaiilor vegetale i a categoriilor de ecosisteme
traversate de aliniamentul de profil
TEM DE LUCRU PE TEREN
Pe baza observaiilor directe pe teren, realizai un profil biogeografic n
pdurea Comana, din cadrul Parcului Natural Comana.

227

228

BIBLIOGRAFIE SELECTIV

1.

Anghel Gh., Rvru M., Turcu Gh. (1971) Geobotanica, Ed. Ceres, Bucureti

2.

Apostolache-Stoiocescu Zoe, Neacu P. (1982) Dicionar de ecologie, Ed. tiinific


i Enciclopedic, Bucureti

3.

Bnrescu P, Bocaiu N. (1973) Biogeografie. Perspectiv genetic i istoric, Ed.


tiinific, Bucureti

4.

Beldie Al. (1967) Endemismele i elementele dacice din flora Carpailor Romneti,
Comunicri de botanic, la a V-a Consftuire de Geobotanic, Bucureti

5.

Beldie Al., Chiri C. (1967) Flora indicatoare din pdurile noastre, Ed. Agro-Silvic,
Bucureti

6.

Berca M. (2000) Ecologie general i protecia mediului, Ed. Ceres, Bucureti

7.

Blondel J. (1995) Biogeographie-Approche ecologique et evolutive, Collection Ecologie


nr. 27, Masson Editeurs, Paris, France

8.

Bogoescu C., Dabija Al. (1979) Atlas zoologic, Editura Didactic si Pedagogic,
Bucureti

9.

Boscaiu N., Coldea Gh, Horeanu cl. (1994) Lista roie a plantelor vasculare disprute,
periclitate, vulnerabile si rare din flora Romniei, Revista Ocrotirea naturii , nr. 1,
1994.

10. Botnariuc N. (1973) Concepia i metoda sistemic n biologia actual. n : Revista


de filosofie, nr. 10, Bucureti
11. Botnariuc N. (1976) Concepia i metoda sistemic n biologia general, Editura
Academiei R.S.R.
12. Botnariuc N., Vdineanu A. (1982) Ecologie, Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti
13. Botnariuc N. (1989) Genofondul i problemele ocrotirii lui, Ed. tiinific i
Enciclopedic, Bucureti
14. Botnariuc N., 1989, Genofondul i problemele ocrotirii lui, Editura tiinific i
Enciclopedic, Bucureti
15. Braque R. (1988) Biogeographie des continents. Masson, Paris
16. Clinescu R. i colab. (1969) Biogeografia Romniei, Ed. tiintific, Bucureti

229

17. Clinescu R., Bunescu Alexandra, Nardin Ptroescu Maria (1972) Biogeografia,
Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti
18. Coldea Gh. (1991) Documents Phytosociologiques. Prodrome des associations
vegetales des Carpates du Sud-Est (Carpates Roumaines), Camerino, Universita degli
Studi
19. Crciun Luana Leonora, Crciun T.(1989) Dicionar de biologie, Ed. Albatross,
Bucureti
20. Cunningham W.P., Woodworth Saigo Barbara(1995 Environmental Science - a
global concern (third edition), WCB Wm.C. Brown Publishers, ICBN 0-697-158942(Paper); 0-697-15893-4(Casebound)
21. Dihoru G., Parvu. C, 1987, Plante endemice n flora Romniei, Editura Ceres, Bucureti
22. Dorobanu Cornelia, 1980, Apariia i evoluia vieii, Editura tiinific i
Enciclopedica, Bucureti
23. Duvigneaud P. (1980)- La synthese ecologique. Dion, Paris
24. Lemee G., 1967, Precis de biogeographie, Masson&Editeurs, Paris
25. Lupacu Angela (2001) Biogeografie, Editura Fundaiei Romnia de Mine, Bucureti
26. Lupacu Angela, 2004, Biogeografie cu elemente de ocrotirea i conservarea
biodiversitii, Editura Terra Nostra, Iai
27. Lupei N. (1977) Biosfera, Ed. Albatros, Bucureti
28. Manea Gabriela, Ticovschi Adrian (2004) Indicatori i indici de apreciere a
potenialului bioclimatic al Defileului Dunrii, Comunicri de Geografie, vol. VIII, Ed.
Universitii din Bucureti
29. Manea Gabriela (2003) Naturalitate i antropizare in Parcul Natural Porile de Fier,
Editura Universitii din Bucureti
30. Manea Gabriela (2005) Zone si arii protejate si valorificarea lor n turism, Ed.
CREDIS, Bucureti
31. Mohan Gh., Ardelean A., Georgescu M. (1992) Rezervaii i monumente ale naturii
din Romnia, Ed. Scaiul, Bucureti
32. Mohan Gh. (1996) Bioterminologie ilustrat, vol. I, Casa de Editur i comer
Scaiul, Bucureti
33. Muic Cristina, Sencovici Mihaela, Dumitracu C, 2004, Biogeografie. ndrumtor
pentru lucrri de laborator i practica de teren, Edititura Transversal, Trgovite
34. Muica Cristina, Buza Mircea, Sencovici Mihaela, 2009, Biogeografie compendiu,
Editura Universitar, ISBN: 973-749-746-8, Bucureti
35. Nardin Ptroescu Maria (1996) Subcarpaii dintre Rmnicu Srat i Buzu. Potenial
ecologic i exploatare biologic, Ed. Carro, Bucureti
36. Odum E. P. (1975) Ecology, Ed. Holt, Rinehart and Winsten, London
37. Ozenda P. (1964) Biogeographie vegetale, Edition Dion, Paris
38. Ozenda P. (1986) La cartographie ecologique et ses applications. Paris, Masson
39. Ozenda P. (1994) Vegetation du continent europeen, Delachaux et Niestle S.A., Paris

230

40. Park Ch. (1997) The Environment principles and applications, Routledge, London
and New York, ISBN 0-415-12199
41. Ptroescu Maria (1987) Indici ecometrici climatici i raportul lor cu nveliul biotic
n spaiul Subcarpailor dintre Rmnicu Srat i Buzu, Analele Univ. Bucureti, Seria
Geografie
42. Ptroescu Maria (1987) Succesiunea zonelor i etajelor de vegetaie din R..S. Romnia,
Sinteze geografice. Lucrri practice, Tipogr. Univ. Bucureti
43. Prvu C. (1983) Plante i animale ocrotite n Romnia, Ed. tiinific i Enciclopedic,
Bucureti
44. Prvu C. (1999) Ecologie general, Ed. Tehnic, Bucureti
45. Piota I. (1999) Biogeografia, Edition du Goeland, Bucureti
46. Piota I., 2002, Biogeografie, Editura Universitii din Bucureti
47. Pop I. (1973, 1979) Biogeografie ecologic, Ed. Dacia, Cluj-Napoca, vol. I-II
48. Pop I., Lungu Lucia, Hodian I., Cristurean I.,Mititelu D., Mihai Gh. (1983)
Botanic sistematic, Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti
49. Popovici Lucia, Moruzi Constanta (1973, 2002) Atlas botanic, Editura Didactic i
Pedagogic, Bucureti
50. Primack R., Patroescu Maria, Rozylowicz L., Ioja C. (2002) Conservarea diversitii
biologice, Editura Tehnica, Bucureti
51. Rvru M., Turenschi E. (1972) Curs de taxonomie i geobotanic, Ed. Instit. Agr.
Ion Ionescu de la Brad, Iai
52. Resmeri I. (1983) Conservarea dinamic a naturii, Ed. tiinific i Enciclopedic,
Bucureti
53. Stugren B.(1988) Ocrotirea naturii. Tradiii, actualitate, perspective, Ed. Dacia, ClujNapoca
54. Stugren B. (1994) Ecologie teoretic, Casa de Editura SARMIS, Cluj-Napoca
55. Toniuc N., Oltean M., Romanca G., Zamfir Manuela (1992) List of Protected Areas
n Romania (1932 1991), n Ocrotirea naturii i mediul nconjurtor (36)-1, Ed.
Academiei, Bucureti
56. Tuhkanen S. (1980) Climatic parameters and indices in plant geography. Acta
Phytogeographica Suecica, 67.
57. Vintila Gabriela (1994) Conservarea biodiversitii premisa a meninerii vieii pe
Terra, Geographica Timisiensis, vol. III, Timioara
58. Walter H., Lieth (1960) Klimadiagramme Weltatlas. Fisher, Jena.
59. Walter H. , 1974, Vegetaia Pmntului, Editura tiinific, Bucureti
*** (1982) Enciclopedia geografic a Romniei, Editura tiinific i Enciclopedic,
Bucureti
*** (1993) Encyclopedie Larousse de la Nature. La planete de la vie, ediia 1993
*** (1952-1972) Flora R.S.R., Editura Academiei R.S.R., Bucureti
*** (1983) Geografia fizic a Romniei, vol. I, Editura Academiei R.S. R.
www.albamont.ro/fisiere/curs_management.doc

231