Termotehnica PDF

CUPRINS
CAPITOLUL I - INTRODUCERE
1.1. SISTEMUL TERMODINAMIC ................................................................................. 4
1.2. STARE. PARAMETRII DE STARE. ECHLIBRU .................................................... 6
1.3. ECUAIA CARACTERISTIC (TERMIC) DE STARE ....................................... 6
1.4. COEFICIENI TERMODINAMICI ........................................................................... 7
1.5. PROCESE TERMODINAMICE ................................................................................. 8
CAPITOLUL II - PRIMUL PRINCIPIU AL TERMODINAMICII
2.1. LUCRUL MECANIC I CLDURA ......................................................................... 9
2.2. ENTALPIA ................................................................................................................ 16
2.3. PRINCIPIUL NTI AL TERMODINAMICII. FORMULRI .............................. 16
2.4. ECUAII CALORICE DE STARE .......................................................................... 20
CAPITOLUL III - GAZUL PERFECT
3.1. LEGILE SIMPLE ALE GAZELOR PERFECTE ..................................................... 22
3.2. COEFICIENII CALORICI ..................................................................................... 26
3.3. AMESTECURI DE GAZE PERFECTE ................................................................... 29
3.4. TRANSFORMRI SIMPLE ALE GAZELOR PERFECTE .................................... 34
CAPITOLUL IV - PRINCIPIUL DOI AL TERMODINAMICII. ENTROPIA
4.1. PROCESE CICLICE (CICLURI TEMODINAMICE) ............................................. 50
4.2. RANDAMENTUL CICLURILOR ........................................................................... 51
4.3. PROCESE REVERSIBILE I IREVERSIBILE ....................................................... 53
4.4. CICLUL CARNOT REVERSIBIL DIRECT ............................................................ 53
4.5. CICLUL CARNOT REVRSIBIL INVERSAT ......................................................... 56
4.6. COMPARAIA RANDAMENTELOR A DOU CICLURI CARNOT PENTRU
GAZUL PERFECT, UNUL REVESIBIL CELLALT IREVERSIBIL .................. 58
4.7. GENERALITI REFERITOARE LA PRINCIPIUL DOI AL
TERMODINAMICII ................................................................................................. 60
4.8. ENUNURI ALE PRINCIPIULUI DOI AL TERMODINAMICII .......................... 61
4.9. ENTROPIA I DEFINIIA EI .................................................................................. 63
4.10. PROPRIETILE ENTROPIEI ABSOLUTE S ................................................... 65
4.11. DEFINIREA ENTROPIEI CU AJUTORUL CICLULUI CARNOT ....................... 66
4.12. ECUAIA GENERAL A TERMODINAMICII .................................................... 69
4.13. DIAGRAME ENTROPICE. VARIAIA ENTROPIEI N
TRANSFORMRILE SIMPLE ALE GAZULUI PERFECT .................................. 70
4.14. VARIAIA ENTROPIEI LA AMESTECURI DE GAZ .......................................... 74
4.15. FUNCIUNI I POTENIALE TERMODINAMICE ............................................. 75
4.16. LUCRUL MECANIC TEHNIC MAXIM ................................................................. 78
CAPITOLUL V - PRINCIPIUL AL TREILEA AL TERMODINAMICII ............................ 81
CAPITOLUL VI - GAZELE REALE. VAPORI
6.1. PROPRIETILE GAZELOR REALE .................................................................... 84
6.2. ECUAII TERMICE DE STARE ALE GAZELOR REALE ................................... 86
6.3. ECUAIA VAN DER WAALS ................................................................................ 87
6.4. SCHIMBRI DE FAZ DE ORDINUL NTI ...................................................... 90
-1-
6.5. PROCESUL DE VAPORIZARE .............................................................................. 91

6.6. MRIMILE DE STARE ALE VAPORILOR SATURAI UMEZI.
CURBE DE TITLU CONSTANT ............................................................................. 95
6.7. DIAGRAME TERMODINAMICE ALE VAPORILOR .......................................... 96
6.8. LAMINAREA VAPORILOR. EFECTUL JOULE THOMSON ......................... 101
6.9. CICLUL CLAUSIUS RANKINE. INSTALAII DE ABUR .............................. 105
CAPITOLUL VII - AERUL UMED.
MSURAREA PARAMETRILOR AERULUI UMED
7.1. CARACTERIZAREA AERULUI UMED
CA PARAMETRU TERMODINAMIC .................................................................. 112
7.2. MRIMI DE STARE. DIAGRAMA (h1+x -x) ......................................................... 113
7.3. TRANSFORMRI ALE AERULUI UMED.
DOMENII DE UTILIZARE .................................................................................... 123
7.4. INSTALAII DE CLIMATIZARE LA BORDUL NAVELOR ............................. 131
CAPITOLUL VIII - INSTALAII FRIGORIFICE
8.1. PROCEDEE DE PRODUCERE A FRIGULUI ARTIFICIAL ............................... 136
8.2. TERMODINAMICA PRODUCERII FRIGULUI ARTIFICIAL PRIN
COMPRIMARE DE VAPORI. MAINA FRIGORIFIC ..................................... 137
8.3. TIPURI DE INSTALAII FRIGORIFICE ..... 139
8.3.1. Instalaia frigorific cu o treapt de comprimare .. 139
8.3.2. Instalaia frigorific n dou trepte de comprimare ... 140
8.3.3. Instalaia frigorific n cascad . 144
8.3.4. Instalaia frigorific cu ejector (I.F.E.) . 144
8.3.5. Instalaia frigorific cu absorbie (I.F.A.) . 146
8.4. CALCULUL TERMIC AL IFCMV NTR-O TREAPT ....................................... 148
8.5. CALCULUL TERMIC IFCMV N DOU TREPTE ............................................. 149
CAPITOLUL IX - DINAMICA GAZELOR
9.1. GENERALITI .................................................................................................... 152
9.2. ECUAIA FUNDAMENTAL A MICRII GAZELOR ................................... 153
9.3. MICAREA GAZULUI PERFECT NTR-UN AJUTAJ
CONVERGENT ...................................................................................................... 154
COVERGENT - DIVERGENT ............................................................................... 159
9.5. MRIMI DE FRNARE 161
9.6. MICAREA CU FRECARE A GAZELOR ............................................................ 162
9.7. MSURAREA DEBITELOR CU AJUTORUL DIAFRAGMEI ........................... 163
CAPITOLUL X - ARDEREA
10.1. NOIUNI GENERALE ........................................................................................... 166
10.2. ARDEREA COMBUSTIBILILOR SOLIZI I LICHIZI ........................................ 167
10.3. ARDEREA COMBUSTIBILILOR GAZOI .......................................................... 170
10.4. CLDURA DE REACIE ...................................................................................... 171
10.5. TEMPERATURA DE ARDERE ............................................................................. 175
CAPITOLUL XI - COMPRESORUL CU PISTON
11.1. COMPRESORUL TEORETIC CU PISTON .......................................................... 178
11.2. COMPRESORUL TEHNIC .................................................................................... 180
11.3. COMPRESORUL N TREPTE ............................................................................... 183
11.4. FUNCIONAREA REAL A COMPRESORULUI TEHNIC .............................. 186
11.5. DEBITUL, PUTEREA I RANDAMENTELE
COMPRESOARELOR CU PISTON .. 187
-2-
CAPITOLUL XII - CICLURILE TEORETICE ALE MOTOARELOR

CU ARDERE INTERN
12.1. GENERALITI .................................................................................................... 191
12.2. CICLUL TEORETIC AL MOTORULUI CU ARDERE MIXT .......................... 192
12.2.1. Determinarea parametrilor fluidului motor n punctele
caracteristice ale ciclului ................................................................................. 193
12.2.2. Calculul cantitilor de cldur schimbate pe ciclu ........................................ 195
12.2.3. Calculul randamentului termic ........................................................................ 195
12.3. CICLUL TEORETIC AL MOTORULUI CU ARDERE LA
VOLUM CONSTANT ............................................................................................. 196
PRESIUNE CONSTANT ..................................................................................... 197
12.5. CICLURI TEORETICE CU DESTINDERE PRELUNGIT ................................ 198
12.5.1. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin
alimentat la presiune variabil ....................................................................... 198
12.5.1.1. Determinarea parametrilor fluidului motor n punctele
caracteristice ale ciclului ..................................................................... 199
12.5.1.2. Calculul cantitilor de cldur schimbate pe ciclu ............................. 202
12.5.1.3. Calculul randamentului termic ............................................................ 202
alimentat la presiune variabil i ardere izocor ........................................... 203
alimentat la presiune variabil i ardere izobar ........................................... 204
alimentat la presiune constant ..................................................................... 205
12.5.4.1. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin
alimentat la presiune constant i ardere la volum constant ................ 209
12.5.4.2. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin alimentat
la presiune constant i ardere la presiune constant ............................ 210
CAPITOLUL XIII - TURBINE CU GAZE
13.1. TURBINE CU GAZE .............................................................................................. 212
13.2. CICLUL INSTALAIILOR DE TURBINE CU GAZE
CU RECUPERARE DE CLDUR ...................................................................... 214
13.3. TURBINA CU ARDERE LA v = ct. ....................................................................... 217
CAPITOLUL XIV - TURBINE CU ABURI
14.1. MRIMI PRINCIPALE ALE TURBINEI.
PROCESUL TEORETIC I CEL REAL ................................................................ 219
14.2. RANDAMENTELE TURBINEI I CONSUMURI SPECIFICE ........................... 220
14.3. CONSUMUL SPECIFIC DE ABUR I DE CLDUR ....................................... 221
Bibliografie ............................................................................................................................ 223
-3-
CAPITOLUL I
INTRODUCERE
Termodinamica reprezint acea parte a fizicii macroscopice care se
ocup cu studiul relaiilor dintre fenomenele termice i cele netermice
(mecanice, elecromagnetice, etc.), fenomene care intervin n caracterizarea
strilor sistemelor fizico-chimice i a transformrilor lor.
n terminologia curent, prin termodinamic se nelege tiina despre
energie n sensul cel mai larg al cuvntului. Din punct de vedere al
domeniului de utilizare, termodinamica se mparte n trei mari capitole:
termodinamica tehnic (termotehnic) termodinamica chimic i
termodinamica fizic.
Termotehnica se ocup cu studiul proceselor ce se desfoar n
mainile i n instalaiile termice, procese n care transferul de energie ntre
corpuri se face sub form de cldur i lucru mecanic.
1.1. SISTEMUL TERMODINAMIC

Numim sistem termodinamic un sistem fizico-chimic n care se
delimiteaz un spaiu sau o cantitate de materie pentru a studia proprietile
termice sau condiiile de echilibru energetic. Delimitarea sistemului se face
prin suprafee de control (reale sau imaginare). Ansamblul corpurilor
nconjurtoare rmase n afara sistemului se numete mediu ambiant.
Exemple: un sistem termodinamic poate fi reprezentat de cilindrul unei
maini termice, cu posibilitatea de a studia proprietile gazelor din cilindrul
acelei maini cu piston.
Un sistem termodinamic poate fi constituit i din ntreaga main.
Sistemul n ansamblul su poate schimba energie cu mediul exterior, n
termotehnic interesnd schimbul de energie sub form de cldur i lucru
mecanic ntre sistemul termodinamic studiat i M.E.
Dup proprietile granielor sistemului se disting tipurile de sisteme:
- sistem nchis (izolat i neizolat);
- sistem deschis.
Un sistem se numete nchis dac nu are schimb de substan cu M.E.
(deci conine ntotdeauna aceeai cantitate de materie). Un exemplu de
sistem termodinamic nchis l constituie un volum de gaz aflat ntr-un
cilindru n care se deplaseaz etan i fr frecare un piston.
Prin sistem izolat se nelege un sistem termodinamic cruia i este
interzis schimbul de energie cu M.E. (ex: nu este posibil efectuarea de
-4-
lucru mecanic prin deplasarea pistonului, iar pereii cilindrului nu permit

schimbul de cldur gaz - M.E.).
Un sistem este izolat adiabatic dac ntre acesta i M.E. se realizeaz
numai schimb de energie sub form de lucru mecanic, dar schimbul de
cldur nu este permis.
Sistemul din figur este nchis dar neizolat, deoarece, prin deplasarea
pistonului are loc un schimb energetic (lucru mecanic).
Figura 1.1
Sistem nchis. Gaz nchis ntr-un cilindru prevzut
cu piston etan i fr frecare
Un sistem se cheam deschis dac acesta schimb cu M.E. i energie i

substan.
Exemplu de sistem deschis:
Figura 1.2
Boiler n care apa cald nclzete
un curent de ap rece
Un sistem se numete adiabatic atunci cnd schimbul energetic sub

form de cldur cu alt sistem sau cu M.E., prin suprafaa sa delimitatoare
este imposibil.
-5-
1.2. STARE. PARAMETRII DE STARE. ECHLIBRU

Starea unui S.T. se poate determina prin msurarea direct a unui
numr (restrns) de mrimi fizice caracteristice, numite mrimi de stare.
Starea n care valoarea mrimilor de stare nu variaz n timp se
numete stare de echilibru.
Totalitatea mrimilor fizice msurabile ale unui sistem care precizeaz
starea sistemului la un moment dat reprezint parametrii de stare (ex:
presiune, temperatur, volum, densitate, etc).
Parametrii macroscopici descriu situaia unui sistem la un moment dat.
Parametrii macroscopici care descriu echilibrul termodinamic se
numesc parametrii termodinamici (P.T.). Acetia pot fi:
- dependeni de cantitatea de substan i se cheam extensivi sau
aditivi (ex: volumul, entalpia, entropia);
- independeni de mas i se numesc intensivi (ex: temperatura,
presiunea, etc);
- externi, depind de relaiile sistemului cu M.E.;
- interni, reprezentai de mrimi care depind de proprietile interne ale
corpurilor sistemului (ex: presiunea, temperatura, densitatea);
1.3. ECUAIA CARACTERISTIC (TERMIC) DE STARE

ntre parametrii termodinamici care caracterizeaz starea unui sistem,
exist o legtur observat experimental de forma:
f ( p , v , T ,...) = 0
(1.1)
Aceast relaie permite determinarea unuia dintre parametrii de stare

p , v , T , dac se cunosc valorile celorlali doi parametrii care caracterizeaz
o anumit stare de echilibru a sistemului.
La sistemele simple, la care variaz un singur parametru extern
(volumul), ecuaia (1.1) devine:
p = p ( v, T )
(1.2)
iar sub form de diferenial:

p T v
v p T = 1
T
p
v
-6-
(1.3)
1.4. COEFICIENI TERMODINAMICI

Sunt derivatele pariale din ecuaia (1.3) i se raporteaz, de obicei, la
starea normal ( p0 = 1, 01325 10 5 Pa ; T0 = 273,15 K ) marcat prin
indicele zero la mrimile termofizice utilizate.
- coeficientul de dilatare izobar a volumului:
=
1 V
V0 T p
coeficientul de variaie izocor a presiunii:

=
1 P
P0 T v
1 V
V0 P T
1 V
V0 P S
(1.7)
coeficientul de compresibilitate politropic:

n =
(1.6)
coeficientul de compresibilitate adiabatic:

S =
(1.5)
coeficientul de compresibilitate izoterm:

=
(1.4)
1 V ,
V0 p n
n = indicele politropic
(1.8)
coeficientul de destindere laminar:

T
=
p h
(1.9)
Ecuaia caracteristic de stare pentru sisteme simple (1.3) se scrie sub

forma unei relaii ntre coeficienii termodinamici:
= P0
(1.10)
Relaia (1.10) reprezint forma care permite calculul unuia dintre

coeficienii termodinamici atunci cnd se cunosc ceilali.
-7-
1.5. PROCESE TERMODINAMICE

Un sistem termodinamic aflat n echilibru poate fi scos din aceast stare
printr-o aciune din exterior. Astfel, are loc un proces termodinamic care are
drept urmare o transformare a strii sistemului (adic o succesiune de stri
prin care trece n timp un sistem).
S ne imaginm un proces idealizat care se desfoar infinit de lent
astfel nct strile intermediare s poat fi riguros stri de echilibru. Astfel
de procese nu se pot realiza practic i sunt denumite cvasistatice. Dup
modul n care un sistem se rentoarce la starea iniial se disting:
- procese reversibile, n care sistemul revine la starea iniial trecnd
prin aceleai stri ca i procesul direct;
- procese ireversibile, n care sistemul revine la starea iniial pe alt
traseu, trecnd prin alte stri.
n toate cazurile reale, procesele termodinamice sunt ireversibile.
Procesele cvasistatice - reversibile sunt procese idealizate care
ndeplinesc att condiia de cvasistaticitate, ct i pe cea de reversibilitate.
Procesele cvasistatice se pot reprezenta n diagrame, spre deosebire de
cele nonstatice (care cuprind stri de neechilibru).
Figura 1.3
Reprezentarea unui proces cvasistatic
Procesul cvasistatic este reprezentat prin curba din planul ( a , A ) dat

de succesiunea continu de stri de echilibru.
-8-
CAPITOLUL II
PRIMUL PRINCIPIU AL TERMODINAMICII
2.1. LUCRUL MECANIC I CLDURA
La interaciunea a dou sisteme pot avea loc transferuri de energie n
diverse moduri:
- modul de transfer de energie prin efect termic se numete cldur (i
este caracteristic sistemelor care nu-i modific parametrii externi n timpul
procesului);
- modul de transfer de energie prin efect mecanic se numete lucru
mecanic (i este caracteristic sistemelor la care parametrii externi variaz n
timpul procesului).
Lucrul mecanic i cldura se definesc numai n procese de transfer de
energie, definirea lor pentru stri fiind o imposibilitate.
LUCRUL MECANIC
Este energia schimbat ntre un sistem i M.E. n cursul unei
interaciuni mecanice. Se noteaz cu L, iar n mecanica elementar, lucrul
mecanic elementar schimbat de sistem cu M.E., " L " este:
L = F dx
Unde:
F fora
x deplasarea punctului de aplicaie al forei, pe direcia forei.
Figura 2.1
Sistem termodinamic nchis ntr-un cilindru cu piston.
-9-
(2.1)
n cazul simplu al unui gaz aflat ntr-un cilindru cu piston de seciune

A, asupra cruia acioneaz o for F paralel cu deplasarea dx , ca n figur,
sistemul primete lucru mecanic din exterior. n termodinamica tehnic el
este considerat negativ, deoarece n tehnic se urmrete obinerea de lucru
mecanic.
Deci:
L = pdV
(2.2)
unde p - presiunea exercitat de gaz asupra pistonului.
OBSERVAIE: lucrul mecanic este o form de energie. Un sistem nu
poate nmagazina lucrul mecanic, ci numai energie, de aceea spunem c
lucrul mecanic reprezint una din formele de transmitere a energiei ntre
sisteme.
n termodinamic se stabilete urmtoarea convenie de semne:
dac sistemul primete energie pe calea interaciunii mecanice, atunci
lucrul mecanic corespunztor este negativ (L<0);
- dac sistemul cedeaz energie pe calea interaciunii mecanice, atunci
lucrul mecanic corespunztor este pozitiv (L >0).
-
Lucrul mecanic n transformrile de stare reversibile

Pentru a calcula lucrul mecanic consumat prin variaia volumului
considerm figura urmtoare:
1. Stare termodinamic iniial.
2. Stare termodinamic final.
- 10 -
Figura 2.2
Lucrul mecanic ntr-o transformare
de stare reversibil.
n starea intermediar gazul are presiunea p i ocup volumul V.

Pentru o deplasare infinitezimal dx a pistonului ( p const . , volumul
crete cu dV ) :
L = pdV - lucrul mecanic produs de sistem este pozitiv.
Lucrul mecanic total efectuat sau consumat ntre poziiile 1 i 2 ale
pistonului va fi:
L12 =
L =
pdV
[J]
(2.3)
Variaia presiunii gazului din cilindru se reprezint n funcie de

volumul ocupat n diagrama mecanic ( p v ). Se observ c lucrul
mecanic efectuat de gaz ( L12 ) este reprezentat de aria cuprins sub curba
1-2.
L12 =
pdV = A1'122'
(2.4)
iar lucrul mecanic elementar L a fost haurat dublu.

Pentru o mas de gaz egal cu unitatea, lucrul mecanic efectuat de gaz:
l12 =
pdv
[ J / kg ]
- 11 -
(2.5)
OBSERVAIE: S-a notat L i nu dL deoarece lucrul mecanic

depinde de drum. Deci lucrul mecanic nu este o diferenial total exact.
Figura 2.3
Lucrul mecanic schimbat ntre strile A i B
Pentru drumuri diferite, lucrul mecanic (aria de sub curbur) ia valori

diferite.
Lucrul mecanic de dislocare (de deplasare)
Figura 2.4
Interaciunea mecanic g-g n cazul unui sistem deschis
Exemplificm cu cilindrul unei maini cu piston n care intr gaz la

p = const . , printr-o conduct care face legtura cu mediul ambiant.
Pentru introducerea fiecrui kg de gaz n sistem se cheltuiete din
exterior un lucru (de deplasare sau de dislocare) care este cedat fiecrei
trane de gaz de ctre masa de gaz aflat n spatele su:
ld = F x = p A x = p v
[ J / kg ]
- 12 -
(2.6)
Lucrul mecanic tehnic

Considerm maina termic (M.T.) din figur care produce un lucru
mecanic i prin care trece o mas de agent termic m ntr-un anumit
interval de timp. Aceast M.T. este un sistem deschis i este delimitat
printr-o suprafa permeabil (schiat punctat).
Dup admisia n main, agentul termic sufer o transformare
termodinamic, ajungnd din starea 1 n starea 2.
Figura 2.5
Lucrul mecanic tehnic
Lucrul mecanic total pe care l dezvolt agentul termic n main se

numete lucru mecanic tehnic (sau lucru mecanic la ax deoarece el poate fi
produs la axa unei maini care poate reprezenta sistemul).
Expresia lucrului mecanic tehnic este:
L t12 = Lad + L12 + L ev
(2.7)
unde:
L ad - lucru mecanic de dislocare la intrarea n main (este pozitiv).
Lad = p1 V1
Lev - lucru mecanic consumat pentru evacuarea agentului n main (este

negativ).
L ev = p2 V2
L12 - lucru mecanic produs la trecerea de la starea 1 la starea 2
Relaia (2.7) devine:
L t12 = P1V1 P2 V2 + L12 = L12 ( P2 V2 P1V1 )
- 13 -
(2.8)
Dar L12 = pdV - lucrul mecanic produs prin variaia volumului,
rezult:
L t12 =
pdV
d ( PV ) =
Vdp
(2.9)
Pentru mgaz = 1kg

l t12 =
dp
(2.10)
Reprezentarea lucrului mecanic tehnic n diagrama p v :
Figura 2.6
Lucrul mecanic tehnic reprezentat n diagrama ( p v )
Lucrul mecanic n sistemele adiabatice nchise. Energia intern

Dac se introduce ntr-un sistem nchis lucru mecanic, acesta nu
dispare, ci rmne n sistem sub form de energie acumulat sau se cedeaz
M.A.
Dac sistemul este nchis i adiabatic, energia respectiv se
nmagazineaz n agentul de lucru a crui stare energetic se schimb.
Aceast nou form de energie este numit energie intern.
DEFINIIE: Energia intern este partea din energia total a unui
sistem fizic care depinde exclusiv de mrimile lui de stare interne.
Energia intern este o mrime extensiv (ca orice energie), se msoar
n: J ; kJ ; cal ; kcal , se noteaz cu U, iar pentru m = 1kg sau 1mol,
u = U / m (energia intern specific).
Sistemul fiind i adiabatic, ntreg lucrul mecanic schimbat de el cu
M.A. se transform n:
U1 U 2 = L12
(2.11)
Ca orice energie, i energia intern este o mrime de stare.
- 14 -
CLDURA
ntre un S.T. i M.A. se poate realiza un schimb de energie pus n
eviden prin modificarea temperaturii sistemului. Energia transmis n
acest mod se numete cldur i schimbul nceteaz cnd temperaturile
M.A. i S.T. devin egale.
Cantitatea de cldur se calculeaz cu relaia calorimetric clasic ntrun proces termodinamic elementar:
[J]
(2.12)
[ J / kg ]
(2.13)
Q = m c dT
Q = m c dT
Cldura schimbat de un sistem termodinamic n procesul

termodinamic 1 - 2, cnd temperatura sistemului variaz de la T1 la T2:
Q12 =
Q =
m c dT
[J ]
(2.14)
CONVENIE: cldura primit de un corp n cursul unui proces

termodinamic este pozitiv (deoarece duce la creterea temperaturii
sistemului dT > 0 ).
Q>0
- cldura cedat este negativ.
Q<0
OBSERVAIE: Ca i lucrul mecanic, cldura nu este o mrime de
stare, mrimea ei depinznd de felul procesului care duce sistemul de la
starea 1 la starea 2. Cldura este o mrime extensiv (ca i energia intern
i lucrul mecanic).
- 15 -
2.2. ENTALPIA
Este o mrime de stare indispensabil n calculele termotehnice. Ca i
energia intern, ea caracterizeaz nivelul energetic al unui sistem
termodinamic.
Entalpia H se d n forma:
H = U + pV
[J]
(2.15)
unde:
U - energia intern.
pV - lucrul mecanic n deplasare.
Pentru unitatea de mas, entalpia masic:
h = u + pV
[ J / kg ]
(2.16)
2.3. PRINCIPIUL NTI AL TERMODINAMICII. FORMULRI

Acesta exprim teza indestructibilitii micarii, deci i a energiei (ca
msur a micrii).
Pentru sisteme izolate, principiul nti al termodinamicii se exprim
astfel:
ntr-un sistem izolat, energia se conserv indiferent de transformrile
care au loc n interior., deci pentru sistemele izolate este valabil expresia
matematic:
n
= const
(2.17)
j=1
unde E j - energia de forma j (mecanic, termic, etc.)

Aspectul cantitativ al principiului nti scoate n eviden faptul c
energia se conserv, deci ea nu poate fi creat sau distrus, cu alte cuvinte:
nu se poate realiza o main termic cu funcionare continu, care s
produc lucrul mecanic fr a consuma o cantitate echivalent de cldur
o astfel de main a primit numele de perpetuum mobile de spea I, deci
este imposibil construcia unui perpetuum mobile de spea I.
Latura calitativ a principiului nti al termodinamicii indic faptul c
sunt posibile transformrile energiei dintr-o form n alta, adic nu se
poate realiza o main care s consume energie fr a ceda n exterior o
cantitate echivalent de alt form de energie.
- 16 -
Principiul nti al termodinamicii pentru sisteme nchise

Considerm un sistem termodinamic nchis care parcurge un proces
nchis (ciclu), sistemul termodinamic dezvoltnd n timpul ciclului un
anumit lucru mecanic pe seama consumului unei cantitati echivalente de
cldur (fig.2.7).
Qc
Lc
Figura 2.7
Sistem termodinamic nchis
care parcurge un ciclu.
Deci, la sistemele nchise care parcurg un ciclu:

Qc = Lc
(2.18)
relaie care nu poate fi demonstrat matematic, dar care este verificat

experimental.
Pornind de la relaia (2.18) se poate gsi expresia matematic a
principiului nti al termodinamicii pentru sisteme nchise care parcurg
procese deschise (fig.2.8).
Figura 2.8
Reprezentarea unui ciclu n diagrama ( p v )
Q1a 2 + Q2 c1 = L1a 2 + L2 c1
Q1b 2 + Q2 c1 = L1b 2 + L2 c1
Q1a 2 Q1b 2 = L 1a 2 L1b 2
(2.19)
sau Q1a 2 L1a 2 = Q1b 2 L1b 2 = ct
- 17 -
(2.20)
OBSERVAIE: diferena Q12 -L12 nu depinde de proces ci doar de

starea iniil 1 i de starea finl 2, i reprezint variaia mrimii de stare a
energiei interne.
[J ]
U = U 2 U1 = Q12 L12
(2.21)
Pentru un proces termodinamic elementar

dU = Q L = Q pdV
(2.22)
sau pentru unitatea de mas:
[ J / kg ]
u 2 u1 = q12 l12
(2.23)
(2.24)
du = q l = q pd
Difereniind relaiile de definiie ale entalpiei rezult:

dH = dU + d(p V) dH = dU + pdV + Vdp
dH = Q + Vdp
(2.25)
dh = q + dp
(2.26)
i
dar
Vdp = L t ; dp = l t
nlocuind i integrnd
[J ]
H 2 H1 = Q12 L t12
i
h 2 h1 = q12 l t12
[ J / kg ]
(2.27)
CONCLUZIA: ntr-un proces deschis care se desfoar ntr-un

sistem nchis se dau urmtoarele expresii matematice pentru principiul nti
al termodinamicii:
Q12 = U 2 U1 + L12
q12 = u 2 u1 + l12
Q = dU + L
q = du + l
- 18 -
[J]
[ J / kg ]
[J]
[J]
H12 = Q 2 Q1 L t12
h12 = q 2 q1 l t12
n cazul unui ciclu:
[J]
[ J / kg ]
dU = 0
c
Din expresia principiului nti, obinem pentru energie intern:

dU = Q L
Folosind relaiile deja introduse:

q = cdT i dl = pd ,
rezult:
du = cdT pd
(2.28)
de unde se observ dependena:

u = u(,T)
(2.29)
exprimat ca o diferenial total exact:

u
u
du = dT + d
T
v T
(2.30)
Pentru un proces desfurat la v = ct:

u
du = c v dT = dT
T
(2.31)
deci :
u
cv =
dT
T
(2.32)
Din experiena lui Joule, care are drept scop evidenierea factorilor de
care depinde energia intern, se constat c la gazul perfect clasic energia
intern depinde numai de temperatur:
u = u(T)
(2.33)
Deci n baza relaiei (2.32) i a expresiei principiului nti, n cazul

general, principiul nti al termodinamicii se scrie:
q = c v dT + pdv
- 19 -
(2.34)
2.4. ECUAII CALORICE DE STARE

Scriind expresiile matematice ale principiului nti al termodinamicii
s-a obinut:
du = q l i dh = dq l t
de unde tragem concluzia c energia intern i entalpia de numesc mrimi
calorice de stare deoarece variaia lor se exprim prin intermediul cldurii.
Revenind la relaia (2.32):
u = u ( v,T ) analog, pentru a determina dependena entalpiei de parametrii de
stare s-a obinut prin difereniere: dh = q + dp deci
dh = cdT + dp
(2.35)
h = h(p,T)
(2.36)
Adic:
Funciile: u = f1 (T, ) i h = f 2 (T, p) se numesc ecuaii calorice de stare, iar

prin difereniere se obine:
u
u
du = dT + d
T

v
(2.37)
h
h
dh = dT + dp
T
p T
p
(2.38)
Considernd un kg de agent termic care sufer o transformare la volum

constant, respectiv o transformare de presiune constant, utiliznd expresia
matematic a primului principiu pentru sisteme nchise, obinem:

T v
(du )v = (q )v = c vdT ; c v = u
[ J / kg K ]
(2.39)

(dh )p = (q )p cpdT ; c p = u
[ J / kg K ]
(2.40)
T p
Revenind n ecuatiile (2.37), (2.38) obinem expresiile difereniale ale

ecuaiilor calorice de stare:
u
(2.41)
du = c dT + d
v
v
T
h
dh = c p dT + dp
p T
- 20 -
(2.42)
Aplicaie :
Cantitatea de gaze de ardere aflat n cilindrul unui motor diesel naval se

destinde ireversibil producnd un lucru mecanic de 750 kJ. tiind c
pierderile de energie termic ctre exterior sunt de 20 % i c pe timpul
destinderii gazul primete din exterior 500 kcal, s se determine variaia
energiei interne a gazului n kJ.
Rezolvare:
Aplicnd relaia q = du + l principiului I avem:
Q12 = U 2 U1 + L12
U 2 U1 = Q12 + L12
U 2 U1 = 500 4 1850,8 750 = 924
kJ
- 21 -
CAPITOLUL III
GAZUL PERFECT
Gazul perfect reprezint o stare ideal (ipotetic), de care gazele din
natur se apropie cu att mai mult cu ct p 0 i cu ct temperatura este
mai mare, cu alte cuvinte: cu ct gazul este mai rarefiat.
Gazul perfect este o abstracie tiinific ce are drept scop att
simplificarea teoriei ct i formulele de calcul.
Gazul perfect este definit prin urmtoarele condiii:
- forele de interaciune molecular sunt nule;
- ciocnirile dintre molecule sunt elastice;
- moleculele sunt identice ntre ele, asemntoare unor sfere;
- viteza moleculelor este aceeai pentru toate moleculele i este egal cu
viteza medie;
- volumul ocupat de molecule este neglijabil;
- distanele dintre molecule sunt foarte mari (ipoteza gazului rarefiat);
- gazul perfect este considerat orice substana cu parametrii la o distan
foarte mare de punctul critic.
n domeniul presiunilor i temperaturilor uzuale pentru funcionarea
mainilor i instalaiilor termice, gazele tehnice se supun, cu mici abateri
legilor gazului perfect, de aceea la studiul proceselor din mainile i
instalaiile cu gaze, agenii termici pot fi considerai gaze perfecte, cu o
aproximaie admisibil.
3.1. LEGILE SIMPLE ALE GAZELOR PERFECTE

a) Legea Boyle Mariotte
ntr-un proces izoterm (temperatur constant) produsul dintre
presiunea i volumul unui gaz rmne constant.
P = ct
Sau pentru transformarea termodinamic de la starea 1 la starea 2:

P1V1 = P2 V2
Ecuaia (3.1) se reprezint n
( p v)
(fig.3.1).
- 22 -
(3.1)
printr-o hiperbol echilateral
Figura 3.1
Izoterme ale gazului perfect
b) Legea Gay Lussac

ntr-o transformare termodinamic desfurat la presiune constant,
volumul unei mase m de gaz perfect variaz direct proporional cu
temperatura sa absolut:
V
V
V
= ct sau 1 = 2
T
T1 T2
(3.2)
Cu ajutorul coeficientului de dilatare izobar :

=
1 dV 1
K
V0 dT P
(3.3)
se poate calcula volumul gazului la temperatura t atunci cnd se cunoate

volumul V0 la temperatura t0 = 0 0 C .
V t 0 = V0 (1 + t )
( )
(3.4)
La gazele perfecte mai putem scrie i :

=
1
1 1
K
=
T0 273,15
(3.5)
c) Legea lui Charles

Dac o mas m de gaz perfect sufer o transformare termodinamic
de la starea 1 la starea 2 n timpul creia volumul masei de gaz perfect
rmne constant, atunci presiunea sa absolut variaz direct proporional cu
temperatura gazului:
- 23 -
P
P
P
= const sau 1 = 2
T
T1 T2
(3.6)
Creterea unitii de presiune pentru fiecare modificare a temperaturii

cu un grad este reprezentat de coeficientul de compresibilitate izocor :
=
1 p sau
1
1
=
=

1
P0 T V
T0 273,15K
(3.7)
Se observ c la gazul perfect = , iar la gazul real .

d) Legea lui Avogadro
Un kilomol de gaz (considerat gaz perfect ) conine acelai numr de
molecule, indiferent de natura gazului. Acest numr de molecule s-a
determinat teoretic i experimental:
(3.8)
N A 6, 022 10 26 molecule /kmol
Alt enun: un kilomol de gaz (considerat gaz perfect) ocup la starea
normal fizic acelai volum VM = 22, 414 m 3 / kmol indiferent de natura
gazului.
Deci:
22,414 = M 1 1 = M 2 2 = ... = M j j
(3.9)
22,414 =
M1 M 2
M
=
= ... = 1
1
2
j
(3.10)
Cu M j masa molar, i din care putem determina volumul masic vj sau

densitatea pentru un gaz n funcie de aceleai date ale altui gaz.
e) Legea lui Joule
Energia intern a gazului perfect depinde numai de temperatur.
du = c v (T ) dT
(3.11)
f) Ecuaia Clapeyron sau ecuaia termic (caracteristic) de stare a

gazului prefect.
Este un model matematic care d legtura ntre presiune, volum i
temperatur la o stare dat.
Se consider o cantitate unitar de gaz perfect aflat n starea iniial,
caracterizat de presiunea p1, temperatura t1 i volumul specific v1. Gazul
trece din starea 1 n starea de echilibru 2 cnd va ocupa volumul specific v2
- 24 -
la presiunea p2 i temperatura t2. Trecerea se face prin dou procese

succesive: unul izoterm i unul izobar.
Figura 3.2
Proces izoterm urmat de un proces izobar,
reprezentare n ( p v ) .
P11 = P2
(3.12)
= 2
T1 T2
(3.13)
P11
P
= 2 2
T1
T2
(3.14)
Relaia (3.14) este general deoarece strile 1 i 2 au fost arbitrare, deci

oricare ar fi starea termodinamic a gazului este satisfcut relaia:
P
= const
T
(3.15)
Notnd cu R, constanta caracteristic a gazului R [ J /(kg K) ] ,

constanta din relaia (3.15), obinem:
P
=R
T
(3.16)
sau o form a ecuaiei lui Clapeyron pentru m kg de gaz perfect :

P = R T
- 25 -
(3.17)
n relaia (3.17) = V
rezult ecuaia lui Calpeyron pentru un kg de
gaz perfect:
P V = m R T
(3.18)
Amplificnd (3.17) cu M [ kg / kmol] masa molar, obinem:

(3.19)
P M = MRT
Unde M = VM volumul molar conform legii lui Avogadro m3 / kmol
M R = - constanta universal a gazelor perfecte, nu depinde de natura

gazelor.
= 8314,4739
[ J /(kmol K) ]
Constanta caracteristic a gazului perfect R se calculeaz n funcie de

numrul de mas molecular M:
R=
(3.20)
3.2. COEFICIENII CALORICI

Se deduc din ecuaia calorimetric:
Q12 = m c x (T2 T1 )
(3.21)
i se definesc n procesele de transfer de energie prin efect termic.

Capacitatea caloric reprezint cantitatea de cldura necesar unui corp
pentru a-i ridica temperatura cu un grad Kelvin:
Q
Q
C x = lim 12 =
T0
t x T X
[J / K ]
(3.22)
Valoarea lui Cx depinde de modul n care se desfoar procesul de

nclzire, sau de rcire, cu alte cuvinte de natura procesului termodinamic
deci: x = p, v,..,
- 26 -
Astfel se definesc capacitile calorice ale unui sistem supus unui

proces izocor (V= constant) sau izobar (p= constant):
Q
; Cp = Q
C v =
T
T
v
p
(3.23)
n calculele termotehnice care privesc corpurile gazoase, se utilizeaz

frecvent clduri specifice raportate la 1kg , 1kmol , 1mN3 :
cldura (specific) masic:

cx
[ J /(kg K)] ; c x =
1 Q
C
= x
m T X
m
(3.24)
cldura (specifica) molar:

CMx
[ J /(kmol K)] ; cMx = 1 Q = C x

M T X
(3.25)
unde M - numrul de mas molecular

cldura (specific) volumic:
Cnx
J / m3 K ; = 1 Q = C x Cnx
Vn T x Vn
(3.26)
Pentru coeficienii gazelor perfecte definii mai sus sunt valabile

urmtoarele relaii:
Robert Mayer:
Cp C v = m R
(3.27)
cp cv = R
c Mp cMv =
Coeficientul adiabatic
k=
cp
cv
c Mp
c Mv
Cp
Cv
n calcule se folosesc valori aproximative ale lui k
- 27 -
(3.28)
k=
c MP
cMV
(3.29)
Gaze monoatomice : 1,66;

Gaze biatomice:
1,4;
Gaze cu mai mult de doi atomi n molecul: 1,33.
Comparnd aceste valori cu cele determinate pentru gazele din natur
se constat c sunt corecte numai valorile obinute n cazul gazelor
monoatomice.
CONCLUZIE: cldurile specifice ale gazelor monoatomice sunt
practic constante, iar cele ale gazelor cu doi sau mai muli atomi n
molecul variaz cu temperatura.
La temperaturi coborte, moleculele sufer numai micri de translaie,
odat cu creterea temperaturii gazului tot mai multe molecule intrnd n
micare de rotaie, valoarea cldurii specifice crescnd. Dac temperatura
gazului crete n continuare, atomii din molecul vor intra progresiv n
micare de vibraie.
n realitate variaia cldurii specifice cu temperatura este de forma:
c = a + bt + ct 2 + ...
(3.30)
n calculele inginereti, se utilizeaz cu suficient precizie relaii

simplificate de forma:
c = a + bt
(3.31)
Cldura specific medie, ntre dou temperaturi t1, t2:
c m = c / tt 2 =
1
1
t 2 t1
cdt
(3.32)
Pentru a simplifica calculele se pot folosi relaiile:

cm =
c t1 + c t 2
2
sau c m = c tm
(3.33)
unde
tm =
t1 + t 2
2
- 28 -
(3.34)
3.3. AMESTECURI DE GAZE PERFECTE

n exploatarea mainilor termice, agenii termici gazoi nu se ntlnesc
n stare pur, ci sub forma unor amestecuri de substane care formeaz
sistemul termodinamic.
n termodinamica tehnic se studiaz proprietile amestecului de gaze
n urmtoarele ipoteze simplificatoare:
- ntre componeni nu intervin reacii chimice, astfel nct compoziia
amestecului nu se modific;
- amestecul de gaze se supune unor legi specifice, cele mai importante
fiind legea lui Dalton i legea lui Amagat;
- amestecul de gaze, ca sistem termodinamic, l presupunem ca fiind
format din gaze perfecte, iar amestecul se comport ca un gaz perfect
care se va supune, deci, tuturor legilor gazului perfect i va suferi
transformrile gazului perfect.
Legea lui Dalton: ntr-un amestec de gaze perfecte, fiecare gaz
component ocup ntreg volumul ocupat de amestec, ca i cum celelalte
gaze n-ar exista, iar presiunea total a amestecului este egal cu suma
presiunilor pariale ale gazelor componente:
n
p=
(3.35)
i=1
Legea lui Amagat: volumul amestecului de gaze obinut prin

amestecarea componenilor si aflai la aceeai presiune i temperatur este
egal cu suma volumelor acestor componeni:
n
V=
(3.36)
i=1
Participaiile masice i volumice ale gazelor componente
Masa total a unui amestec de gaze este suma maselor gazelor

componente:
m = m1 + m 2 + ... + mi + ... + m n
(3.37)
1kg =
m1 m 2
m
m
+
+ ... + i + ... + n
m
m
m
m
Pentru un numr de gaze cu n componeni se face notaia:

gi =
mi - participaie (concentraie) masic a componentei i.

m
- 29 -
(3.38)
Se obine astfel:
n
g =1
i
(3.39)
i=1
Dac gazele componente se afl la aceeai presiune i temperatur ca i

amestecul, volumul total al amestecului, conform legii lui Amagat, este:
V = V1 + V2 + ... + Vi + ... + Vn
1m3 =
V1 V2
V
Vn
+
+ ... + i + ...
V
V
V
V
(3.40)
(3.41)
Raportul Vi = i se numete participaie (concentraie) masic, iar n

V
cazul general se poate scrie:

n
= 1
i
(3.42)
i=1
Constanta amestecului
Considerm un amestec de gaze perfecte, care prin definiie este un gaz

perfect, putem scrie ecuaia termic de stare a amestecului:
Pam Vam = m am R am Tam
(3.43)
n condiiile legii lui Amagat, ecuaia de stare pentru fiecare component n

parte:
Pam V1 = m1R1T1
Pam V2 = m 2 R 2T2
""""""""
Pam Vn = m n R n Tn
(3.44)
Componentele amestecului se afl la echilibru termic, deci:

T1 = T2 = ... = Tn = Tam = T
nsumnd relaiile (3.24) obinem:
- 30 -
(3.45)
Pam ( V1 + V2 + ... + Vn ) = ( m1R1 + m 2 R 2 + ... + m n R n ) T
(3.46)
Pam = ( m1R1 + m 2 R 2 + ... + m n R n ) T
(3.47)
Comparnd ecuaiile (3.23) i (3.27), rezult:

m amR am = m1R1 + m 2 R 2 + ... + m n R n
R am =
m1
m
m
R1 + 2 R 2 + ... + n R n
m am
m am
mam
(3.48)
(3.49)
R am =
g R
i
(3.50)
i=1
cldura specific a amestecului
Pentru un amestec de gaze care evolueaz ntre dou temperaturi,

conform legii conservrii energiei:
Qam = Q1 + Q 2 + ... + Q n
(3.51)
Qam = m am cam T
(3.52)
Qi = mi ci T
(3.53)
m am cam T = ( m1c1 + m 2c 2 + ... + m n cn )T
(3.54)
cam =
m1
m
m
c1 + 2 c2 + ... + n c n
mam
m am
mam
(3.55)
cam =
g c
i
(3.56)
i=1
Masa specific a amestecului
Considerm un amestec de gaze perfecte n condiiile legii lui Amagat

(fig. 3.3).
- 31 -
Figura 3.3
Amestec de trei gaze
perfecte, diferite.
Se consider gazele componente separate prin perei imaginari.

PA = PB = PC = Pam
TA = TB = TC = Tam
Masa total a amestecului este:

n
m am =
(3.57)
i=1
Dar mam = am Vam i mi = i Vi
(3.58)
Deci, revenind n relaia (3.39)

am Vam = 1V1 + 2 V2 + ... + n Vn
(3.59)
V1
V
V
+ 2 2 + ... + n n
Vam
Vam
Vam
(3.60)
am = 1
am =
(3.61)
i=1
Masa molar aparent a amestecului
Pentru un amestec de gaze perfecte, n condiiile legii lui Amagat,

ecuaia de stare pentru componenta i a amestecului:
(i) Pam Vi = mi R iT
- 32 -
(3.62)
Ri =
dar
P amVi =
,
M i deci:
mi
T
Mi
(3.62`)
Analog, pentru ntregul amestec:

m am
T
M am
Pam Vam =
(3.63)
Prin mprirea membru cu membru a ecuaiilor (3.62`) i (3.63)

obinem:
Vi
m M
= i am
Vam m am M i
i = gi
(3.64)
M am
Mi
tim c:
n
=1
(3.65)
i=1
1 = M am
gi
M
i=1
(3.66)
i
Deci:
M am =
1
n
gi
M
i=1
(3.67)
i
Sau revenind n ecuaia (3.65) scris sub forma:

i =
1
i M i
M am
(3.68)
Suma din ecuaia (3.48), tiind c
g = 1 conduce la:
i
i=1
- 33 -
1=
1
M am
M
i
(3.69)
i=1
deci:
n
M am =
M
i
(3.70)
i=1
am
ntorcndu-ne la ecuaia (3.65): i = gi M
i
(3.68) obinem:
n care folosim ecuaia
1
n
i = gi
gi
M
i=1
i = gi
gi =
(3.71)
Mi
Mi
g
i=1
(3.72)
Mi
i Mi
n
i=1
(3.73)
Mi
gi
Din (3.68), (3.70), (3.73) obinem relaia de conversie:
gi =
i Mi
=
M am
i Mi
M
i
(3.74)
i=1
3.4. TRANSFORMRI SIMPLE ALE GAZELOR PERFECTE

Se consider c procesele pe care le sufer agenii de lucru n interiorul
mainilor i instalaiilor termice sunt compuse dintr-o succesiune de
transformri termodinamice simple.
- 34 -
Transformrile de stare simple sunt procese termodinamice pe

parcursul crora variaia parametrilor de stare se face dup aceeai lege, din
starea iniial pn n starea final.
TRANSFORMAREA IZOCOR
I. Ecuaiile transformrii:
V = constant
dV = 0
P/T = constant
II. Cldura i lucrul mecanic schimbate de sistem cu M.E.

Conform ecuaiei principiului nti:
q = du + pdv
(3.75)
q = du = c v dT
(3.75`)
Deci ntr-o transformare deschis:

q12 = c v
dT = c v (T2 T1 ) = u 2 u1
Q12 = m c v (T2 T1 ) = U 2 U1
[ J / kg ]
[J ]
(3.76)
(3.77)
Dac Q12 > 0 (T2 > T1 ) n timpul transformrii izocore, gazul primete
cldur din exterior.
Lucrul mecanic schimbat este nul:
L12 =
pdV = 0
[J]
(3.78)
Lucrul mecanic tehnic elementar:

l t = dp l t12 =
dp = ( P2 P1 )
[ J / kg ]
(3.79)
III. Reprezentare n diagrama (p- )

Se reprezint printr-un segment de dreapt perpendicular pe axa
volumelor:
- 35 -
Figura 3.4
Transformarea la v = constant
Dac transformarea are loc de la 1 la 2 avem de-a face cu o nclzire

izocor, iar de la 2 la 1 avem de-a face cu o rcire izocor.
IV. Aplicaie: la toate recipientele care pstreaz gaze sub tensiune.
TRANSFORMAREA IZOBAR
P = constant
dP = o
V/T =constant
(3.80)
II. Cldura i lucrul mecanic schimbat.

Conform principiului nti pentru transformri deschise:
q = du + pd
q12 =
c v dT +
(3.81)
2
pd
(3.82)
c v const p = const
q12 = c v
dT + p
q12 = c v (T2 T1 ) + p ( 2 1 )
Cum P = RT (3.64) devine:
- 36 -
(3.83)
(3.84)
q12 = (c v + R )(T2 T1 )
(3.85)
Folosind relaia lui Robert -Mayer, (3.85) devine:

q12 = c p (T2 T1 )
(3.86)
Aceeai ecuaie s-ar fi obinut direct din ecuaia calorimetric la

p = const . :
q12 = c p (T2 T1 )
[ J / kg ]
Lucrul mecanic schimbat de sistem cu M.E. n timpul transformrii

izobare :
l12 =
pd = p
d = p ( v 2 v1 )
[ J / kg ]
(3.87)
[J ]
(3.88)
l t = 0 deoarece dp = 0
(3.89)
L12 = mR (T2 T1 )
Lucrul mecanic tehnic elementar:
III. Reprezentare n diagrama (P ,v)

Se reprezint printr-un segment de dreapt perpendicular pe axa
presiunilor:
Figura 3.5
Transformarea la p = constant.
Dac transformarea are loc de la 1 la 2 avem o destindere izobar, dac

transformarea are loc de la 2 la 1 avem o rcire izobar.
- 37 -
IV. Utilizare:
Transformarea izobar se ntlnete la toate procesele de transfer termic
din schimbtoare de cldur. La unele maini termice (M.A.I.; T.G) arderea
are loc la p =constant.
TRANSFORMAREA IZOTERM
T = constant
dT = o
P =constant
(3.90)
II. Cldura i lucrul mecanic.

Conform principiului nti pentru transformri deschise:
q = du + l
q = c v dT + pd
(3.91)
q = pd = l
(3.92)
q12 =
q =
pd
Q12 = L12
(3.93)
(3.94)
n acest transformare, cldura absorbit de la mediul exterior este

transformat integral n lucru mecanic, adic, conform principiului nti,
variaia energiei interne este zero.
Din punct de vedere energetic, aceast transformare este cea mai
profitabil.
Lucru mecanic elementar schimbat:
l12 =
(3.95)
pd
Din ecuaia de stare p = RT,p = RT , deci:
l12 =
RT
d
= RT
= RT ln 2
- 38 -
(3.96)
Pentru transformare izoterm 1-2 avem:
P
P11 = P2 2 , deci 2 = 1
1 P2
(3.97)
Deci:
l12 = RT ln
2
P
= RT ln 1
1
P2
(3.98)
P2
P1
(3.99)
Lucrul mecanic tehnic:

l t12 =
dp = RT ln
III. Reprezentare n diagram

Se reprezint printr-un arc de hiperbol echilater.
Figura 3.6
Transformarea la T = constant.
Dac transformarea are loc de la 1 la 2 avem o destindere izoterm, iar

de la 2 la1 o compresie izoterm.
IV. Utilizare
Este o transformare ipotetic; nu se ntlnete n transformrile practice
reale deoarece orice schimbare de lucru mecanic sau de cldur ntr-un
sistem termodinamic se face invariabil cu variaia temperaturii, deci cu
variaia energiei interne. Aceast transformare este ns important i se
studiaz deoarece ea reprezint o limit a transformrii cldurii n lucru
mecanic. n plus, sunt poriuni n evoluia mainilor termice cnd pe o
perioad foarte scurt, T= constant. transformrile de schimbare de faz
(vaporizare, condensare) se desfoar la p i T constante.
- 39 -
TRANSFORMAREA ADIABATIC
I. Ecuaiile transformrii
q = 0
q = constant
(3.100)
Aceste ecuaii nu sunt suficiente, fiind necesar s gsim o relaie ntre

parametrii de stare.
Conform principiului nti:
q = c v dT + pd
(3.101)
Din ecuaia caracteristic de stare p = RT , difereniat, se obine:

dT =
pd + dp
R
(3.102)
care conduce la:

cv
(pd + dp) = pd
R
(3.103)
dar
R = cp cv
deci:
c v pd + c v dp = (cp c v ) pd
(3.104)
c v pd + c v dp = cp pd + c v pd / : c v
(3.105)
c p d
dp
=
p
cv
(3.106)
Facem notaia:
cp
cv
= k , k exponent (coeficient) adiabatic
(3.107)
i (3.106) devine:
dp
d
= k
(3.108)
ln p = k ln + ln ct
(3.109)
- 40 -
ln p k = ln ct
(3.110)
p k = ct
(3.111)
o form a ecuaiei transformrii adiabatice; celelalte forme se obin folosind

ecuaia de stare:
P = RT p =
RT
(3.112)
din (3.111) rezult:

const
R
(3.113)
Tv k1 = const
(3.114)
Tv k1 =
Ecuaia (3.114) reprezint cea de-a doua form a ecuaiei transformrii

adiabatice
p v = RT v =
RT
p
(3.115)
din (3.111) rezult:

p
R k Tk
= ct
Pk
const
Rk
(3.117)
T = const
(3.118)
p1k T k =
1k
k
(3.116)
ecuaia (3.118) reprezint cea de-a treia form a ecuaiei transformrii

adiabatice.
II. Cldura i lucrul mecanic schimbat
q12 = const deci q = 0 cldur schimbat este zero
Lucrul mecanic schimbat:

l12 =
pdv
- 41 -
(3.119)
Att p ct i v sunt variabili, de aceea se pornete de la punctul iniial

(1) n care presupunem c se cunosc parametrii de stare.
Vom scrie ecuaia transformrii adiabatice de la starea 1 la o stare
arbitrar:
p1 1k = p k
(3.120)
k
p = p1 1

(3.121)
(3.119) devine:
l12 =
p1 1k
d
= p1 1k
k
=
p k 1k
= 1 1 1
1 k
k d = p1 1k
1k 2
/1 =
1 k
p1 1k 1k
2 11k =
1 k
(3.122)
1k
2
p1 1
1 =
1
1 k
1k
2
o form a expresiei lucrului mecanic.

Din P1 1 = RT1 i
1k
k
1k p
2 = 1

p
1
p
= 2
p
k1
k
obinem o alt form a lucrului mecanic schimbat:

k1
RT1 p 2 k
l12 =
1
k 1 p1
(3.123)
Se poate obine o form a ecuaiei lucrului mecanic schimbat doar n

funcie de temperaturi, nlocuind raportul presiunilor n funcie de
temperaturi:
1k
1k
(3.124)
p1 k T1 = p 2 k T2
1k
k
p
2
p
1
1k
k
T
T
p
= 1 1 = 1
T2
p 2 T2
1k
k
p
2
p
1
- 42 -
T 1 T
= 1 = 2
T1
T2
(3.125)
Deci (3.101) devine:

l t12 =
RT1 T2
R
1
=
(T1 T2 )
k 1
T1 k 1
(3.126)
Lucrul mecanic tehnic:

l t12 =
(3.127)
vdp
din
1
p 11k
p k
= p = 1 1
p
k
(3.128)
Deci (3.127) devine:

1
1
1
1
p1k 1 1 k
p 2 p1 k =
1
1
1
1
k
1
k1
p k
p1 1 p 2 k
k
p11 1
=
1 =
1
k 1
p1
1 p1
k
1
l t12 = p1k
2 1
p k dp =
(3.129)
Analogie ntre lucrul mecanic de dizlocare i lucrul mecanic tehnic:

(3.130)
l = kl
t12
12
III. Reprezentare n diagrame (p - v)

Adiabata se reprezint printr-un arc de hiperbol cu o pant mai mare
dect izoterma.
Figura 3.7
Reprezentarea transformrii adiabate i izoterme n (p - v)
La aceeai variaie de presiune p = p1 p 2 variaia de volum este mai

mare la izoterm.
- 43 -
i transformarea adiabatic este important din punct de vedere

energetic. Scopul acestei transformri este ca sistemul termodinamic s-i
pstreze pentru sine o cantitate ct mai mic de energie, iar o parte ct mai
mare din energia pe care o posed s se transforme n lucrul mecanic.
OBSERVAIE: Din punct de vedere al meninerii energiei interne a
sistemului termodinamic la un nivel ct mai sczut, transformarea
adiabatic este o limit a acestei posibiliti. Dac transformarea are loc
de la 1 la 2 avem o destindere adiabatic, iar de la 2 la 1 o compresie
adiabatic.
IV. Utilizare
Este o transformare ipotetic cu care se aproximeaz procesele de
destindere i comprimare din mainile termice (motoare i turbine).
TRANSFORMAREA POLITROPIC
Acoper toate evoluiile sistemului termodinamic dac coeficientul
politropic ia diferite valori.
Este teoretic numai prin faptul c este considerat reversibil, din
celelalte puncte de vedre este o transformare practic.
Este o transformare general n cursul creia agentul termic schimb cu
M.E. energie sub forma de cldur i lucru mecanic, i n care se modific
parametrii de stare P,V,T.
Particulariznd n ecuaia principiului nti, i anume:
q = du + pd
dv= 0, obinem transformarea izocor;

du= 0, obinem transformarea izoterm;
q = 0 , obinem transformarea adiabat;
dp = 0 , obinem transformarea izobar;
(3.131)
De aici rezult caracterul general al transformrii menionat mai sus.

Exprimnd cldura calorimetric:
q = cn dT
cn cldura specific politropic, ecuaia (3.131) devine:
- 44 -
(3.132)
c n dT = c v dT + pd
(3.133)
(cn c v )dT = pd
(3.134)
dar dT = 1 (pd + dp) i R = c p c v , (3.111) devine:

R
cn cv
(pd + dp) = pd
cp cv
(3.135)
c n pd + c n dp c v pd c v dp = c p pd c v pd
(3.136)
(cn cp )pd + (cn cv )dp = 0
(3.137)
cn cp
cn cv
pd = dp
n ecuaia (3.138) se face notaia
cn cp
cn cv
(3.138)
= n , exponent politropic; se
separ variabilele. n urma integrrii rezult:

n ln = ln p + ln ct
(3.139)
p n = ct
(3.140)
relaie analoag cu prima form a ecuaiei transformrii adiabatice; deci prin

analogie putem scrie direct celelalte forme ale ecuaiei politrope:
T n1 = ct
1n
n
(3.140`)
T = ct
(3.140``)
Scriind ecuaia transformrii politropice ntre dou stri de echilibru:

p1 1n = p 2 2n
- 45 -
(3.141)
n p
1 = 2
2
p1
(3.142)
Logaritmnd, obinem:
n ln
1
p
= ln 2
2
p1
(3.143)
Obinem expresia exponentului politropic mediu ntre cele dou puncte

ale transformrii:
n=
ln p 2 ln p1
ln 1 ln 2
(3.144)
Faptul c transformarea politropic este un proces termodinamic

general mai rezult dac se particularizeaz valorile lui n n ecuaia
p n = const , cnd se obin celelalte patru transformri termodinamice
simple ale gazelor perfecte:
cp transformare izobar;
n = o ; p = const; cn
n = 1 n = 1 ; p = const; cn
transformare izoterm;
0 transformare adiabatic;
n = k ; p k = const; cn
cv transformare izocor;
n = ; v = const; cn
(3.145)
II. Cldura i lucrul mecanic schimbat

Din ecuaia principiului nti obinem:
q12 = u 2 u1 + l12
(3.146)
Cum u 2 u1 = c v (T2 T1 ) este avantajos s obinem expresia lucrului

mecanic schimbat doar n funcie de temperaturi. Pe baza analogiei ntre
ecuaiile transformrilor adiabat i politrop, conform ecuaiei (3.126)
putem scrie:
l12 =
R
(T1 T2 )
n 1
(3.147)
deci (3.146) devine:

q12 = c v (T2 T1 )
R
R
(T2 T1 ) = (T2 T1 )c v
n 1
n 1
- 46 -
(3.148)
cum R = cp c v ,
q12 = (T2 T1 )
nc v c v c p + c v
n 1
c
n p
cv
q12 = c v (T2 T1 )
n 1
dar
cp
cv
(3.149)
(3.150)
= k,
q12 = c v
nk
(T2 T1 )
n 1
[ J / kg ]
(3.151)
Pe de alt parte, din calorimetrie:

q = c n dT ,
q12 =
c n dT = cn (T2 T1 )
(3.152)
Comparnd ecuaiile (3.128) i (3.129) rezult:

cn =
nk
cv
n 1
[ J /(kg K)] cldura specific politropic
(3.153)
Pe baza aceleiai analogii se obin i celelalte forme ale expresiei

lucrului mecanic schimbat, de exemplu:
n1
RT1 p 2 n
l12 =
1
n 1 p1
[ J / kg ]
III. Reprezentare n diagram (p - v)
Figura 3.8
Transformarea politrop.
Sistemul termodinamic cedeaz cldur.
- 47 -
(3.154)
IV. Utilizare
Forma curbei politropice este reprezentat n fig. 3.8.
Din expresia cldurii q12 = n k c v (T2 T1 ) deducem c fig.3.8
n 1
corespunde cazului n care q12 < 0 (adic 1 < n < k).

Acest caz corespunde situaiei n care sistemul termodinamic cedeaz
cldur n exterior. El este caracteristic proceselor de comprimare, dar
numai dup ce sistemul termodinamic a depit temperatura organelor
motorului. De asemenea mai este caracteristic i la destinderea n motoarele
cu ardere intern mai exact n prima faz, cnd sistemul termodinamic
evacueaz cldura n exterior. Este posibil ca pe ultima faz a destinderii
temperatura sistemului termodinamic s fie mai mic dect temperatura
organelor motorului, atunci q12 > 0 . Pentru aceast situaie avem urmtoarea
figur:
Figura 3.9
Transformarea politrop.
Sistemul termodinamic primete cldur.
Cnd q12 > 0 (n>k) sistemul termodinamic primete cldura din

exterior, situaia aceasta corespunde primei faze a procesului de comprimare
n motor cnd sistemul termodinamic primete cldur de la organele
motorului.
CONCLUZIE: La comprimarea i destinderea n M.A.I. se consider
procesul politropic cu indice exponenial variabil. n calculele termice se
lucreaz cu indicele n mediu.
- 48 -
Aplicaie:
Unul din motoarele auxiliare ale unei nave de transport mrfuri uscate
este un motor cu ardere la volum constant. tiind c: volumul camerei de
ardere este 1, 570 10 7 mm 3 , temperatura la sfritul compresiei, 100C ,
presiunea iniial de 5 at i final de 35 at, iar k = 1,3, s se calculeze temperatura
la finele procesului de ardere i aportul de cldur al combustibilului.
Apreciind puterea calorific a combustibilului de H i = 10000 kcal / kg , s
se calculeze consumul de combustibil pe ciclu.
Rezolvare:
Aplicnd relaia P/T = ct, vom avea:
T2 = T1
p2
35 0,98 105
= 473
= 3311K = 3038o C
p1
5 0,98 105
Q12 = U 2 U1 =
V
1,57 104
105 30 0,18 = 1538,6J = 1,54
( p2 p1 ) =
k 1
0,3
Consumul de combustibil pe ciclu:

Cc =
Q12
1,54
=
= 0,38 105
Hi 4,18 105
kJ / ciclu
- 49 -
kJ
CAPITOLUL IV
PRINCIPIUL DOI AL TERMODINAMICII.
ENTROPIA
4.1. PROCESE CICLICE (CICLURI TEMODINAMICE)
Principiul nti al termodinamicii arat posibilitatea transformrii
energiei dintr-o form n alta, acest principiu nepreciznd condiiile de
desfurare a proceselor termodinamice i nici sensul n care se pot realiza
diversele transformri ale energie.
Principiul doi al termodinamicii vine i precizeaz sensul de
desfurare al proceselor spontane i stabilete condiiile transformrii
cldurii n lucru mecanic.
Transformarea continu a cldurii n lucru mecanic este posibil prin
realizarea repetat a unui ciclu termodinamic.
DEFINIIE: Se numete ciclu termodinamic o succesiune de dou sau
mai multe transformri termodinamice n care agentul termic (Sistemul
Termodinamic) revine la starea iniial dar fr a parcurge aceleai
transformri intermediare.
Rolul ciclurilor termodinamice este acela de a obine lucrul mecanic n
orice cantitate, prin repetarea ciclului din cldur.
n termodinamic se cunosc dou sensuri de parcurgere ale acestor
cicluri:
Sensul de parcurgere este sensul acelor de ceasornic, n acest caz

ciclurile se cheam directe.
Sensul de parcurgere este invers rotaiei acelor de ceasornic, n
acest caz ciclurile se cheam inversate sau frigorifice.
n diagramele termodinamice ciclurile se reprezint printr-o curb

nchis.
- 50 -
4.2. RANDAMENTUL CICLURILOR

Considerm un agent de lucru care efectueaz un ciclu motor ntre
punctele limit 1 i 2 conform figurii:
Figura 4.1
Reprezentarea ciclului motor.
Cnd agentul evolueaz n sensul transformrilor reprezentate prin

arcul de curb 1m2, acesta sufer o destindere, deci agentul termic
efectueaz lucrul mecanic n exterior pe seama cldurii primite de la sursa
cald (q1) conform principiului nti.
n diagrama ( p v ) lucrul mecanic este dat de aria suprafeei 1m2 v2v1
(A
1m 2 v2 v1
).
L1m2= A
1m 2 v2 v1
Cnd agentul evolueaz n sensul 2n1, el va suferi o comprimare, deci

asupra sa s-a efectuat un lucru mecanic din exterior. Conform principiului
nti al termodinamicii, agentul termic cedeaz cldur sursei reci (q2). n
diagrama mecanic ( p v ), lucrul mecanic este dat de aria 2n1 v 2 v1
(A 2 n1v1v2 ), deci:
L2n1<0; L2n1 = A
2 n1v1v2
Cum A 1m 2 v2v1 >A 2 n1v1v2 , deducem c lucrul mecanic schimbat pe ciclu

este pozitiv.
Lc=L1m2 + L2n1=L1m2 - L2n1 =A 2 n1v1v2 A 2 n1v1v2
(4.1)
Deci lucrul mecanic schimbat pe ciclu este dat de aria cuprins n

interior curbei ce reprezint ciclul n diagrama ( p v ).
Principiul nti pentru transformri nchise.
- 51 -
v q = v l
c
(4.2)
dar
v q = q q
1
(4.3)
deci
lc = q1 q 2
[ J / kg ]
(4.4)
Relaia (4.4) arat c ntr-un ciclu direct lucrul mecanic produs este
echivalent cu diferena dintre cldura primit de agentul termic de la sursa
cald i cldura cedat sursei reci. Adic numai o parte din cldura preluat
de ctre agent de la sursa cald, n cursul efecturii unui ciclu, se transform
n lucru mecanic.
Numim randament termic al ciclului t , raportul dintre cldura
transformat n lucru mecanic i cldura primit de la sursele calde:
t =
q q2
q
lc
= 1
= 1 2
q1
q1
q1
(4.5)
CONCLUZIE: Un motor termic nu poate funciona dect n prezena a

cel puin dou surse de cldur, o surs cald de la care primete cldur
q1 i o surs rece ctre care cedeaz cldur q2. Din relaia (4.5) se
observ c valoarea randamentului termic a unui ciclu este totdeauna
subunitar.
n continuare, vom considera c agentul termic parcurge acelai ciclu,
dar n sens contrar. Ciclul frigorific se caracterizeaz prin aceea c prin
consumul de lucru mecanic din exterior, agentul absoarbe de la sursa rece
cldur q2 i cedeaz sursei calde cldur q1.
Figura 4.2
Reprezentarea ciclului frigorific.
- 52 -
n acest caz lucrul mecanic primit din exterior este mai mare dect cel
efectuat, deci lucrul mecanic schimbat pe ciclu este negativ.
n acest caz avem o pomp de cldur care permite transportul cldurii
de la sursa rece la sursa cald, acest transport nerealizndu-se de la sine, el
datorndu-se unui consum de lucru mecanic din exterior.
n aceast situaie definim eficiena frigorific f :
f =
q2
lc
(4.6)
OBSERVAIE: Spre deosebire de randamentul termic t , care este

ntotdeauna subunitar, eficiena frigorific f > 1 . Adic maina frigorific
evacueaz mai mult cldur dect echivalentul lucrului mecanic consumat
n acest scop.
4.3. PROCESE REVERSIBILE I IREVERSIBILE

Procesele naturale se desfoar spontan, ntr-un anumit sens. Aceste
procese se pot desfura i n sens contrar, dar pentru aceasta este nevoie de
un consum de lucru mecanic din exterior mai mare dect lucrul mecanic
furnizat de sistem n decursul procesului direct (spontan). Aceste procese se
numesc ireversibile.
Din contr, procesul reversibil este acela n care sistemul trece din
starea iniial n starea final astfel nct la inversarea procesului, schimbul
de cldur i lucru mecanic cu M.E. este acelai ca i procesul direct. Cu
alte cuvinte, spre deosebire de procesul ireversibil, revenirea sistemului la
starea iniial se produce fr modificri persistente n M.A.
OBSERVAIE: Toate procesele din natur sunt ireversibile.
4.4. CICLUL CARNOT REVERSIBIL DIRECT

Pentru a gsi o main termic care s funcioneze cu randament
maxim, Carnot a studiat posibilitile de obinere a lucrului mecanic din
cldur. Cum procesele nchise permit obinerea lucrului mecanic n orice
cantitate prin repetarea procesului, procesul nchis gndit de Carnot este
alctuit din urmtoarele procese deschise: dou izoterme i dou adiabate
(vezi fig. 4.3).
- 53 -
Figura 4.3
Ciclul Carnot reversibil direct n diagrama ( p v ).
Ciclul format din dou izoterme i dou adiabate, parcurs n sensul

acelor de ceasornic se cheam ciclul Carnot reversibil direct.
Maina care lucreaz dup acest ciclu produce lucru mecanic cu
randament maxim.
Funcionarea unei maini termice ideale care realizeaz ciclul Carnot
reversibil direct este prezentat n fig. 4.4.
Figura 4.4
Maina n care s-ar putea realiza ciclul Carnot.
Rezervoarele cu temperaturile TM i Tm le presupunem infinit de mari,

astfel nct transferurile de energie prin efect termic s nu modifice valoarea
temperaturilor. De fapt, n procesul 1 - 2 transmisia cldurii se imagineaz a
fi la temperatura constant a gazului deoarece scderea temperaturii gazului
datorit dilatrii este compensat de aportul de cldur din exterior q12.
ndeprtnd sursa de cldur i izolnd adiabatic cilindrul obinem dilatarea
adiabatic 2 - 3. n starea 2 sistemul termodinamic nu este n echilibru, el
ramnnd cu o neomogenitate termic deoarece moleculele sistemului
termodinamic aflate n imediata vecintate a S.C. dein o energie intern
- 54 -
mai ridicat dect cele aflate n vecintatea pistonului. Pentru ca sistemul

termodinamic s ajung n echilibru termic, el se va destinde, temperatura
scade deoarece sistemul termodinamic nu primete nici un fel de energie din
exterior, deci lucrul mecanic se efectueaz doar pe seama scderii energiei
sale interne. n decursul procesului 3 - 4 sistemul parcurge un proces
izoterm, el fiind pus n legtur cu S.R. care are temperatura TSR < T3.
Astfel, sistemul termodinamic va ceda cantitatea de cldur q34. Asupra
gazului se va efectua un lucru mecanic, acesta comprimndu-se, pistonul
ajungnd la finele compresiei n punctul 4. Sistemul revine din starea 4 n
starea iniial 1 printr-un proces adiabatic. De aceast dat, moleculele din
imediata vecintate a pistonului au energii interne mai ridicate fa de cele
din imediata vecintate a S.R., astfel tendina de echilibrare termic face ca
sistemul termodinamic s se comprime n continuu nchizndu-se ciclul.
Randamentul mainii termice care lucreaz dup ciclul Carnot
reversibil direct:
c =
q q 34
q
lc
= 12
= 1 34
q12
q12
q12
(4.7)
unde lc lucrul mecanic dezvoltat pe ciclu; lucrul mecanic util furnizat n

exterior n timpul ciclului se msoar prin aria 1-2-3-4-1.
Utiliznd relaiile demonstrate anterior
q12 = RTM ln
2 ;
q 34 = RTm ln 3
1
4
(4.8)
i folosind ecuaiile transformrilor simple din componena ciclului

TM 1k1 = Tm k41
p33 = p 4 4
TM k21 = Tm3k1
p 2 2k = p33k
(4.9)
2 3
=
1 4
Obinem expresia randamentului sub forma:

c = 1
Tm
TM
(4.10)
Din expresia (4.10) obinem i prima formulare a principiului doi al

termodinamicii:
Pentru ca o main termic s funcioneze, ea trebuie s primeasc o
cantitate de cldur de la o surs cu temperatur ridicat (S.C.) i s
cedeze o parte din cldura primit altei surse cu o temperatur mai sczut
(S.R.).
OBSERVAII: Din expresia (4.10) se observ c mainile termice au
randamentul subunitar. Cile de cretere ale randamentului ar fi:
- 55 -
Ridicarea temperaturii TM a S.C. dar aceast cretere este limitat

de rezistenele mecanice i termice ale materialelor din care se
construiete maina;
Scderea temperaturii Tm a S.R. i aceast scdere este limitat
(Tm poate scdea pn la TM.A.)
Se poate obine pentru c valoarea maxim, adic c = 1 prin dou
ci:
c = 1 dac Tm 0K ,
c = 1 dac TM .
Am artat ns c valoarea TM este limitat superior, iar conform

teoremei lui Nerst, temperatura de zero absolut nu se atinge pe nici o cale.
n concluzie, nici chiar n cazul ciclului Carnot nu este posibil
transformarea integral a cldurii n lucru mecanic.
n realitate, mainile termice au randamente mai mici dect c
deoarece vitezele de transformare a proceselor sunt finite (n cazul ideal
studiat procesele erau reversibile i cvasistatice, deci vitezele de desfurare
ale lor infinit mici), ciclurile pe care acestea le realizeaz sunt diferite de
ciclul ideal Carnot, iar materialele i gazul utilizat influeneaz
transformrile energetice.
Limitele ntre care se afl valorile randamentelor efective ale mainilor
termice:
= 18 28 o o - la instalaii de turbine cu abur;
= 20 25 o o - la instalaii de turbine cu gaze;
= 28 oo 35 o o - la M.A.I.
NOT: Randamentul ciclului Carnot nu depinde de natura mediului de

lucru.
4.5. CICLUL CARNOT REVRSIBIL INVERSAT

Considerm o main care consum lucru mecanic pentru a transporta
cldur de la temperaturi sczute la temperaturi ridicate i care lucreaz tot
dup un ciclu Carnot reversibil, numai c ciclul va fi parcurs n sens invers
acelor de ceasornic. Un astfel de ciclu se cheam ciclu Carnot inversat i
este prevzut n fig. 4.5.
- 56 -
Figura 4.5
Ciclul Carnot inversat n diagrama ( p v )
Mainile care funcioneaz dup un asemenea ciclu se numesc maini

frigorifice dac TM = T0 (T0 = TM.A), sau pompe de cldur dac Tm = T0.
S-a definit n aceast situaie eficiena frigorific:
f =
q 34
lc
unde
q 34 = RTm ln
3
4
(4.11)
i
lc = q34 q 21 = RTm ln
RTM ln 2
4
1
(4.12)
Transformrile 1 - 4 i 2 - 3 fiind adiabate, se scriu ecuaiile acestor

transformri:
TM 1k1 = Tm k41 i Tm k21 = Tm 3k1
(4.13)
mprind membru cu membru, obinem:
2 3
=
1 4
(4.14)
Revenind n ecuaia (4.12),

v3
v4
(4.15)
Tm
1
= 1
Tm TM c
(4.16)
lc = (RTm RTM )ln
Deci eficiena frigorific devine:

f =
- 57 -
f > 1 sau f < 1
Pentru pompe de cldur definim eficiena pompei de cldur:

pc. =
q12
TM
1
=
= >1
lc
TM Tm c
(4.17)
unde c - randamentul ciclului Carnot reversibil direct.

OBSERVAIE: n tehnic se urmrete ca eficiena s aib valori
ct mai apropiate de cele ale ciclului Carnot reversibil inversat, acesta
servind drept ciclu de comparaie pentru celelalte cicluri frigorifice.
4.6. COMPARAIA RANDAMENTELOR A DOU CICLURI

CARNOT PENTRU GAZUL PERFECT, UNUL REVESIBIL
CELLALT IREVERSIBIL
Considerm c ambele cicluri Carnot se realizeaz ntre aceleai surse
de cldur care au temperaturile TS.C. i TS.R..
Am gsit pentru randamentul termic al ciclului Carnot reversibil
expresia:
c = 1
TSR
TSC
(4.18)
n realitate, aportul de cldur de la S.C. la fluidul motor se produce n

timpul transformrii 1 - 2 la o diferen finit de temperatur TSC T1 , iar
transmisia cldurii de la fluidul motor la S.R. se efectueaz n timpul
transformrii 3 - 4, tot la o diferen finit de temperatur T3 = T3 TSR .
Deci transformrile 1 - 2 i 3 - 4 sunt ireversibile.
La ciclul Carnot ireversibil diferenele dintre temperaturile surselor de
cldur i temperatura fluidului motor au o valoare finit:
T1 = TSC T1
T3 = TSR + T3
(4.19)
OBSERVAIE: Ireversibilitatea transformrilor poate fi redus la

zero dac diferenele dintre temperaturile fluidului motor i ale surselor
sunt infinit mici, adic:
T1 = TSC dT
T2 = TSR + dT
- 58 -
(4.20)
obinem deci, pentru randamentul termic al ciclului Carnot ireversibil

irev
c = 1
TSR + T3
TSC T1
(4.21)
Comparnd relaiile (4.20) i (4.21) deducem c:

crev > irev
c
(4.22)
Adic: randamentul termic al ciclului Carnot reversibil este totdeauna

mai mare dect randamentul ciclului Carnot ireversibil pentru gazul perfect.
OBSERVAIE: Nu doar ciclurile Carnot sunt reversibile. Condiia ca
un ciclu s fie reversibil este aceeai cu cea corespunztoare ciclului
Carnot: o diferen infinit mic ntre temperatura fluidului motor i cea a
surselor de cldur n timpul schimbului de cldur ntre ele.
Situaia se complic dac acest schimb de cldur nu se face dup o
izoterm, deoarece chiar dac n punctul iniial al transformrii temperatura
fluidului motor difer de cea a sursei de cldur cu o cantitate infinit mic,
la sfritul ciclului ntre ele poate exista o diferen finit datorit variaiei
temperaturii fluidului motor n timpul ciclului. De aceea procesul de schimb
de cldur devine ireversibil.
Pentru a depi aceast dificultate, se introduce noiunea de numr
infinit de mare de surse de cldur. Astfel, orice ciclu reversibil oarecare
poate fi reprezentat printr-o sum de cicluri Carnot elementare.(Fig.4.6).
Figura 4.6
Ciclu oarecare divizat n cicluri Carnot elementare
Fiecare izoterm, cu excepia celor extreme, este parcurs de dou ori,

deci lucrul mecanic pe ciclu rmne neschimbat.
Ciclul Carnot reversibil este cel mai economic, din acest punct de
vedere, deoarece el nu necesit dect dou surse de cldur.
- 59 -
4.7. GENERALITI REFERITOARE LA PRINCIPIUL DOI AL

TERMODINAMICII
Principiul doi al termodinamicii are un caracter calitativ pentru c el nu
se refer la cantitile de energie schimbate, ci la sensul transformrilor care
se produc spontan. Prin aceasta, principiul doi, aa cum am mai artat,
completeaz caracterul cantitativ al principiului nti. Din acest motiv,
exprimarea matematic a principiului doi a necesitat introducerea unei noi
mrimi de stare: Entropia.
REVERSIBILITATE I IREVERSIBILITATE
Se poate imagina c ntre oricare dou stri 1 i 2, sistemul parcurge
dou transformri: prima de la starea 1 la starea 2, a doua de la starea 2 la
starea 1. Aceste transformri sunt denumite transformare direct i
transformare invers.
n cazul transformrii reversibile (la realizarea ei n sens direct i n
sens invers, sistemul termodinamic revine la starea iniial), transformarea
invers este un gen de imagine prin reflexie a transformrii directe. De
exemplu, dac ntr-o transformare direct, sistemului i este furnizat o
cantitate de cldur, n transformarea invers, aceeai cantitate i este luat
sistemului.
Reamintim c transformarea ireversibil este transformarea care dup
realizarea ei n sens direct i n sens invers, sistemul termodinamic nu
revine la starea iniial.
Spre deosebire de transformarea reversibil (la care readucerea la starea
iniial a sistemului se face fr ca n M.A. s se produc vreo schimbare
remanent), transformarea ireversibil este cea la care revenirea la starea
iniial este posibil doar pe baza unei intervenii de afar, care se soldeaz
cu cheltuial de energie.
Procesele statice sau cvasi - statice nu sunt mereu reversibile, existnd
unele procese cvasi - statice cu caracter ireversibil. Procesele nestatice sunt
toate ireversibile.
Ireversibile sunt toate procesele n care intervin frecarea sau
deformaiile plastice, pentru c lucrul mecanic cheltuit pentru nvingerea
frecrii (sau pentru producerea deformaiei plastice) nu poate fi recuperat
deoarece acest lucru mecanic are un puternic caracter disipativ, el
transmindu-se mediului ambiant sub form de cldur.
Pentru ca un proces s fie reversibil trebuie ca acesta s fie alctuit
dintr-o succesiune de stri de echilibru, iar trecerea de la o stare de echilibru
la cea urmtoare s nu fie nsoit de fenomene disipative. Existena
fenomenelor disipative, orict ar fi ele de reduse, imprim proceselor un
caracter de ireversibilitate. Procesele reale sunt nsoite ntotdeauna i de
- 60 -
fenomene disipative, deci ele au un caracter mai mult sau mai puin
ireversibil.
Studiul proceselor reversibile este fructuos pentru termodinamic dei
aceste procese au un caracter pur teoretic.
4.8. ENUNURI ALE PRINCIPIULUI DOI AL TERMODINAMICII

Enunul lui Carnot: O main termic nu poate funciona dect dac
este pus n legtur cu dou surse de cldur: una cald (S.C) i una rece
(S.R).
O main termic ce ar funciona cu un singur izvor de cldur, de
temperatur constant, ar fi un perpetuum mobile de spea a doua
(perpetuum mobile termic), deci: principiul al doilea al termodinamicii
enun imposibilitatea construirii unui perpetuum mobile de spea a doua.
Oswald completeaz: nu se poate construi o main termic care s
produc lucru mecanic fr s consume cldur.
O main de acest fel nu ar contrazice legea conservrii energiei
(principiul nti), dar ar trebui s lucreze, cel puin n parte, sub temperatura
M.A., pn la atingerea punctului zero absolut, ceea ce constituie conform
principiului trei, o imposibilitate. Un perpetuum mobile de spea a doua ar fi
o main care ar transforma integral energia dezordonat a M.A. ntr-o
energie ordonat, M.A. fiind pentru necesitile mainii un rezervor infinit
de mare.
Clausius interpreteaz enunul lui Carnot: cldura nu poate trece de la
sine (proces neforat) de la o surs cu temperatur sczut la o surs cu
temperatur ridicat, acest lucru fiind posibil doar cu un consum de lucru
mecanic.
Enunul lui Planck: este imposibil de construit o main care s
funcioneze periodic i care s nu fac altceva dect s ridice o greutate i s
rceasc un rezervor de cldur.
Deoarece toate procesele sunt ireversibile, acest rezervor de cldur
este imposibil de gsit.
Enunul lui Caratheodory: un sistem adiabatic nchis, plecnd de la o
anumit stare i n urma transformrii, el nu poate atinge orice stare arbitrar
aleas, cu alte cuvinte, el nu poate ajunge la stri ce presupun o energie mai
mic dect cele ale strilor care pot fi atinse prin procese reversibile la orice
volum.
Caratheodory a concretizat prin aceea c domeniul ( p v ) este mprit
de o adiabat reversibil n dou subdomenii (fig.4.7).
- 61 -
Figura 4.7
Domeniile determinate de adiabata reversibil.
Se observ c destinderea adiabatic reversibil produce lucru mecanic

maxim, deoarece prin ea se ating n final cele mai mici valori ale energiei
interne.
Deci, din starea 1, n urma unei destinderi adiabatice nu se pot atinge
stri 2` care au energii interne mai mici dect cea corespunztoare strii prin
care se ajunge prin adiabata reversibil (2). Toate transformrile situate
deasupra transformrii 1 - 2 sunt transformri ireversibile, care presupun o
energie intern ridicat (deci toate volumele corespunztoare vor fi mai
mari).
OBSERAVIE: ireversibilitatea unei transformri apare i n cazul
destinderii sau comprimrii unui gaz ntr-un cilindru fr frecare, dar cu
vitez finit.
Astfel, n timpul comprimrii, pe piston se va exercita presiunea pc>p,
p fiind presiunea care se exercit n timpul comprimrii cvasi - statice. Deci,
lucrul mecanic consumat la comprimarea cu vitez finit, Lc, este mai mare
dect lucrul mecanic consumat pentru comprimarea cvasi-static:
Lc = pc dV > pdV = L
(4.23)
n timpul destinderii gazului cu vitez finit, pe piston se va exercita

presiunea pd < p, deci:
Ld < L < Lc
(4.24)
Din toate aceste formulri deducem c lucrul mecanic poate fi
transformat integral n energie intern, sau n orice altfel de energie (fiind
energie ordonat), pe cnd energia intern se poate transforma numai parial
n lucru mecanic sau n alte forme de energie.
Energia intern se caracterizeaz prin micarea dezordonat a
moleculelor, ceea ce face ca energia intern s nu se poat transforma direct
n alt fel de energie. n schimb, energia intern se poate transmite de la un
sistem la altul pstrndu-i caracteristica de energie a unei micri
dezordonate.
- 62 -
Totui, dac sistemul posed presiuni i temperaturi mai ridicate dect

cele ale M.A., o parte din aceast energie a micrii dezordonate se poate
transforma n energia unei micrii ordonate. Un exemplu ar fi n cazul unui
gaz care curge printr-un ajutaj. Curgerea se face de la presiune ridicat la o
presiune sczut. n acest caz o parte din energia intern se transform n
energie de curgere, care la rndul ei se transform integral n alte forme de
energie. Restul de energie rmne mai departe netransformabil n sistemul
considerat.
La transformarea lucrului mecanic n cldur se scrie:
L=Q
(4.25)
Pentru sensul invers al transformrii se poate scrie numai:
Q>L
(4.26)
n cazul unei transformri complet lipsit de pierderi disipative:

t =
L
Q
(4.27)
t randamentul termic al transformrii cldurii n lucru mecanic.
NOT: Dac se ia drept referin scara vieii de pe Pamnt, se pot formula

o serie de enunuri ale principiului doi care sunt confirmate de experiena
cotidian.
n micro i macrocosmos, exist ns i situaii n care aceste formulri
ale principiului doi nu sunt respectate.
Termodinamica fenomenologic nu se ocup cu aceste cazuri, ele
intrnd n competena termodinamicii statistice.
4.9. ENTROPIA I DEFINIIA EI

Noiunea de entropie a fost introdus n termodinamic de Clausius.
Astfel, s-a creat posibilitatea de a msura caracterul mai mult sau mai puin
spontan al transformrilor, dar mai ales reversibilitatea sau ireversibilitatea
lor.
Prin intermediul entropiei este posibil scrierea ecuaiei matematice a
principiului doi, adic formularea riguroas i tiintific a acestui principiu.
Clausius definete entropia astfel: dac pentru un ciclu reversibil
fiecare element de element de cldur (pozitiv sau negativ) schimbat de
ctre un corp cu M.A. este divizat prin T (temperatura absolut) la care are
loc schimbul i dac se integreaz pe tot parcursul raportul astfel obinut,
integrala este nul.
- 63 -
Pe baza acestei definiii, se introduce n termodinamic o mrime

caloric de stare, cu caracter extensiv, cu expresia matematic:
dS =
Q
T
(4.28)
Pentru ciclul reversibil:
v dS = v
unde
Q
=0
T
(4.29)
v dS integrala lui Clausius.
Pentru procesul adiabatic reversibil (care nu poate fi dect neciclic),

cldura schimbat este nul:
Q = 0 dS = 0 S = const
(4.30)
Un astfel de proces se numete izentropic (la entropie constant).
Pentru procesul adiabatic ireversibil, dar cvasi-static apare n plus
lucrul mecanic disipativ (de frecare) care d procesului un caracter
ireversibil:
dS =
Lf
>0
T
(4.31)
unde Lf elementul de energie transferat disipativ.

Se observ c n procesul ireversibil, entropia nu poate dect s creasc.
Orice element de cldur care intr reversibil n proces determin o
cretere a entropiei sistemului.
Orice element de cldur evacuat reversibil din proces determin o
scdere a entropiei sistemului.
Dac considerm trecerea unui sistem termodinamic de la starea 1 la
starea 2, o dat printr-un proces reversibil, o dat printr-un proces
ireversibil, obinem o variaie diferit de entropie pentru cele dou procese:
1 2 proces reversibil
2 Q
(S)rev = S'2 S1 =
rev
(4.32)
1 2 proces ireversibil
(S )irev = S'2 S1 =
2 Q
irev
(4.33)
unde
Qirev = Qrev + Lf
Qirev > Q rev
(4.34)
(4.35)
S'2 ` > S2
(4.36)
OBSERVAIE: pe cale ireversibil, n procese deschise (neciclice), se

ajunge totdeauna la o valoare mai mare a entropiei finale dect pe cale
reversibil.
- 64 -
Reprezentm n diagrama (U, v) transformarea adiabatic reversibil

(izentropic) 12. Curba 12 mparte cmpul diagramei n domeniu imposibil
de atins (sub curb) i n domeniul de ireversibilitate, care cuprinde
procesele ireversibile (deasupra curbei) (fig.4.8).
Figura 4.8
Transformarea adiabatic reversibil n diagrama U - v.
4.10. PROPRIETILE ENTROPIEI ABSOLUTE S

a) Entropia absolut este o funcie de stare, deci entropia admite
difereniala total exact.
Indiferent de tipul procesului, ct i de reversibilitatea sau
ireversibilitatea acestuia:
v dS = 0
(4.37)
b) Entropia absolut se conserv n cazul proceselor izentrope:

S = const
(4.38)
La procese izentrope elementare:
dS = 0
(4.39)
c) Entropia absolut este o funcie aditiv.
Demonstraie: fie un sistem aflat n echilibru la temperatura T, care
primete cldur elementar Q la aceast temperatur:
Descompunnd sistemul n subsisteme, scriem:
= U k
(4.40)
Fiecare subsistem k va prelua o cldur elementar Q k , astfel nct:

Q =
(4.41)
deci:
dS =
Q
=
T
Q k
=
T
dS
k
- 65 -
(4.42)
Entropia absolut a sistemului este:

SUSk =
(4.43)
d) Entropia empiric pentru un proces cvasistatic reversibil poate fi

definit numai pn la o constant arbitrar, adic:
S=
Q
+C
T
(4.44)
Principiul doi al termodinamicii nu permite evaluarea constantei C, n

schimb putem determina variaia entropiei ntre dou stri (1 i 2) deoarece
integrala devine definit dac precizm limitele de interpolare:
S2 S1 =
Q
T
(4.45)
4.11. DEFINIREA ENTROPIEI CU AJUTORUL CICLULUI

CARNOT
Carnot a studiat un ciclu reversibil format din dou izoterme i dou
adiabate, pentru care randamentul termic se exprim sub forma:
T
c = 1 m
(4.46)
TM
unde Tm temperatura sursei reci cu care este pus n legtur maina n
timpul compresiei izotermice, iar TM temperatura sursei calde.
Aa cum s-a artat, randamentul termic al oricrui ciclu motor
reversibil sau ireversibil este prin definiie:
Qm
L
t =
t = 1
(4.47)
Qint rodusa
QM
unde Q m - cldur evacuat, iar QM cldur introdus pe ciclu n scopul
transformrii ei n lucru mecanic.
Pentru ciclul Carnot, cele dou expresii ale lui t sunt echivalente i
obinem:
Qm
Qm
T
T
1
= 1 m
= m
(4.48)
QM
TM
QM
TM
Deci, pentru ciclul Carnot:
Qm
Tm
QM
TM
- 66 -
(4.49)
Acest raport dintre cldura schimbat de sistem i temperatura la care

s-a realizat n mod izotermic a fost denumit de LORENTZ cldur redus,
iar n acest caz particular, acest raport reprezint expresia entropiei.
Considerm acum un ciclu reversibil oarecare, situat ntre cele dou
temperaturi extreme TM (a S.C) i Tm (a S.R). Acest ciclu se mparte ntr-o
serie infinit de cicluri Carnot (fig.4.9).
Figura 4.9
Ciclul reversibil divizat ntr-o infinitate de cicluri Carnot
Se observ c fiecare izoterm mai puin cele Tm, TM = const., este

parcurs de dou ori, odat pe compresie, odat pe destindere, iar dac
izoterma este reversibil, efectul de transfer energetic este nul.
Pentru ciclul elementar j facem notaiile:
TMj temperatura S.C.,
Tmj temperatura S.R.
n acest caz, relaia (4.48) devine:
Q mj
Tmj
Q Mj
(4.50)
TMj
Fcnd suma algebric a tuturor acestor clduri reduse:

n
Q Mj
T
j=1
Mj
Q mj
T
j=1
=0
(4.51)
mj
sau
Q
Mj Q mj
= 0
(4.51)
T
T
Mj
mj
j=1
ceea ce nseamn ca suma cldurilor reduse, care corespund tuturor

ciclurilor Carnot cuprinse intr-un ciclu reversibil este egal cu zero.
Pentru a arta c pe ciclul elementar se schimb cldur, (4.51) se scrie:
n
- 67 -
NOT:
Q Mj
T
j=1
Q j
Tj
= 0 suma integral Riemann
Mj
Qmj
(4.52)
reprezint sume Riemann.
mj
j=1
Pentru un ciclu reversibil suma integral Riemann se transform ntr-o

integral ciclic ce corespunde cu definiia entropiei dat de Clausius i
Kelvin.
Q
(4.53)
= 0 integrala lui Clausius.
T
DEMONSTRAIA ANALITIC A FAPTULUI C ENTROPIA ESTE

UN PARAMETRU DE STARE (cu alte cuvinte, entropia nu depinde de
drumul pe care se efectueaz transformarea, ci doar de punctul final i
iniial al transformrii).
Considerm un ciclu direct care se desfoar ntre dou puncte 1 i 2
(Fig.4.10).
Figura 4.10
Ciclul direct n diagrama (p - v).
tim c pe ciclu
Q
= 0 dar
T
1a 2
Q
=
T
1a 2
Q
=
T
1a 2
Q
+
T
2b1
Q
=
T
2b1
2b1
Q
=0
T
Q
T
Q
T
relaie care arat c nu conteaz pe ce drum se face integrarea.

- 68 -
(4.54)
(4.54)
(4.55)
CONCLUZIE: Entropia, ca parametru de stare, stabilete gradul de

perfeciune termodinamic al unei transformri. Cu ct variaia ei este mai
sczut, cu att transformarea se apropie mai mult de ideal (de
transformarea reversibil).
Gradul de ireversibilitate a unei transformri este msurat de gardul de

cretere a entropiei.
n calculele termodinamice ne intereseaz variaia de entropie S
dect entropia n valoare absolut.
4.12. ECUAIA GENERAL A TERMODINAMICII
Am artat c principiul doi al termodinamicii se exprim analitic prin

ecuaia:
Q
dS
T
unde semnul = corespunde transformrii reversibile, semnul >
corespunde transformrii ireversibile.
Deci:
TdS Q
(4.56)
Pentru mS.T. = 1kg :
Tds Q
(4.57)
Conform principiului nti pentru mS.T. = 1kg :
q = du + l
(4.58)
Tot conform principiului nti:
(4.59)
q = du + pd + l*
unde l* include toate formele de lucru mecanic elementar, mai puin lucru
mecanic de dilatare.
nlocuind (4.58) n (4.57):
Tds du + l
(4.60)
nlocuind (4.59) n (4.57):
(4.61)
Tds du + pdv + l*
Sau pentru m S .T > 1kg :
Ecuaiile
termodinamicii.
TdS dU + pdV + L*
(4.60) i (4.61) reprezint
- 69 -
ecuaiile
(4.61`)
generale ale
Dac singurul lucru mecanic efectuat de ctre sistem este lucrul

mecanic de dilatare, ecuaiile (4.61) i (4.61`) devin:
Tds du + pdv
TdS dU + pdV
(4.62)
ecuaii folosite pentru sistemele aflate n stare de echilibru.
4.13. DIAGRAME ENTROPICE. VARIAIA ENTROPIEI N

TRANSFORMRILE SIMPLE ALE GAZULUI PERFECT
Diagramele entropice sunt diagramele la care una din coordonate este

entropia. Aceste diagrame se utilizeaz n studiul transformrilor de stare i
n calculul proceselor din instalaiile termice.
n diagrama (T s) curba 12 (fig.4.11) reprezint o transformare
reversibil de stare exprimat prin variaia S = f(T).
Figura 4.11
Reprezentarea cldurii n diagrama (T - s)
Pentru dou stri infinit apropiate, a i b pentru care T const ,

cldura schimbat de agentul termic cu M.E. ntre cele dou stri:
Q = TdS = aria abb`a`
(4.63)
iar cldura schimbat cu M.E. pe transformarea 12:
Q12 =
TdS =
aria abb`a` = aria122`1`
(4.64)
CONCLUZIE: Diagrama (T s) se cheam i diagrama caloric

deoarece aria de sub curba transformrii reprezint cldur schimbat cu
M.E. n decursul transformrii.
- 70 -
n continuare s urmrim reprezentarea grafic a transformrilor

reversibile ale gazelor perfecte n (T, s) pentru mST=1kg.
a) TRANSFORMAREA IZOTERM. (Fig.4.12)
Figura 4.12
Izoterma n diagrama (T - s)
Din principiul nti obinem pentru variaia elementar de cldur:

dq = du + l = l
(4.65)
Combinnd cu principiul doi:
(4.66)
Tds = l
Deci variaia de entropie dintre strile 1 i 2:
1
s 2 s1 = RT ln 2 ; s 2 s1 = R ln 2
[ J /(kg K)]
(4.67)
1
T
1
Dac transformarea are loc de la 1 la 2, procesul este nsoit de o
cretere de entropie (s12 > 0) , deci q12 > 0 , adic S.T. primete cldur.
Conform principiului nti, acest lucru este posibil pe seama efecturii unui
lucru mecanic n exterior, deci are loc o destindere. n procesul 2 1
entropia scade, deci S.T. cedeaz cldur n exterior. Conform principiului
nti, pentru a menine echilibrul, dac variaia energiei interne este zero,
trebuie consumat energie din exterior, deci are loc o comprimare.
b) TRANSFORMAREA ADIABAT:
q = 0 Tds = 0 ds = 0 s = const.
(4.68)
Deci, n transformarea adiabat reversibil, entropia este constant
deoarece schimbul de cldur este nul:
s1 = s 2 [ J /(kg K) ]
(4.69)
n diagrama (T-s), adiabata se reprezint printr-o dreapt paralel la axa
temperaturilor (Fig. 4.13).
- 71 -
Figura 4.13
Adiabata n diagrama (T - s)
n transformarea 12 , T2<T1, deci U2<U1, deci q = 0 = du + l

u 2 u1 = l12 . Deci pentru ca S.T. s ajung n starea 2, S.T. sufer o
destindere. Transformarea 2 1 este o compresie adiabatic, fiind nsoit
de creterea temperaturii.
c) TRANSFORMAREA IZOCOR
Pentru a stabili ecuaia transformrii n coordonate (T - s) se folosesc
combinat ecuaiile principiului nti i doi:
q = du + l = c v dT
q = Tds
(4.70)
Deci:
dT
(4.71)
Tds = c v dT ds = c v
T
Deci:
s 2 s1 = c v ln T /12 [ J /(kg K) ]
(4.72)
Adic izocora se reprezint n diagrama (Ts) printr-o curb
logaritmic.
Figura 4.14
Izocora n digrama (T - s).
- 72 -
Transformarea 1 2 este o nclzire izocor, iar transformarea 2 1

este o rcire izocor. Aria12BA reprezint cldura schimbat pe transformare.
Panta tangentei la curb ntr-un punct oarecare M:
dT
T
tg v =
= >0
(4.73)
ds
c
v = ct
v
d) TRANSFORMAREA IZOBAR. Se procedeaz analog:
q = Tds = c p dT
ds = c p
dT
T
(4.74)
(4.75)
[ J /(kg K)]
(4.76)
i transformarea izobar se reprezint n (T s) printr-o curb logaritmic.
s 2 s1 = c p ln T /12
Figura 4.15
Izobara n diagrama (T - s)
Transformarea 1 2 este o nclzire izobar, iar transformarea 2 1

este o rcire izobar.
Panta tangentei la curb:
dT
T
tg p = = > 0
(4.77)
ds
c
p
Deoarece cp > cv , rezult c panta izobarelor este mai mic dect panta
izocorelor, adic n (T s) curbele izobare sunt mai puin nclinate dect
curbele izocore.
e) TRANSFORMAREA POLITROPIC
Se procedeaz la fel i se obine tot o variaie logaritmic a entropiei:
q = Tds = c n dT
(4.78)
2
s 2 s1 = cn ln T /1 J / (kg K )
(4.79)
- 73 -
Cum c n = c v
nk
,
n 1
nk
(4.80)
c v ln T2 T1 [ J /(kg K) ]
n 1
n fig. 4.16 a este reprezentat curba politropic pentru 1 < n < k, iar n
fig. 4.16 b se reprezint curba politropic pentru n > 1 i n > k.
s 2 s1 =
a) cazul 1 <n < k
b) cazul n <1, n >k

Figura 4.16
Politropa n diagrama (T - s)
Panta tangentei la curb:

dT
T
n 1 T
tg n = =
=
ds
c
n
k cv
n
n
(4.81)
4.14. VARIAIA ENTROPIEI LA AMESTECURI DE GAZ
Considerm dou gaze diferite pe care le presupunem perfecte. Pentru a

determina variaia entropiei lor la amestecare, se utilizeaz metoda Gibbs,
bazat pe dispozitivul din figura 4.17 i numit ecuaia lui van t`Hoff.
Figura 4.17
Cutia experimental.
- 74 -
Cutia are dou compartimente n care se gsesc cei doi componeni

gazoi aflai la parametrii indicai. n interior gliseaz cele dou membrane
semipermeabile a i b, membrana a permeabil la gazul din
compartimentul I, membrana b permeabil la gazul din compartimentul II.
Membrana b se deplaseaz spre dreapta, iar membrana a spre stnga,
cele dou gaze ocupnd volumul V = V1 + V2 , amestecarea presupunnduse a se realiza la T= const.
Conform principiului nti, lucrul mecanic elementar de destindere, la
deplasarea membranei b:
+ 2
lI = R1 T ln 1
(4.82)
1
La deplasarea membranei a spre stnga, cnd gazul II difuzeaz
izoterm n tot spaiu, lucrul elementar de destindere:
+ 2
lII = R 2 T ln 1
(4.83)
2
Deci lucrul mecanic elementar la amestecarea izotermic:
+ 2
+ 2
l total = T R1 ln 1
+ R 2 ln 1
(4.84)
1
2
Variaia entropiei n procesul de amestecare a dou gaze perfecte:
+ 2
+ 2
q
s am =
= R1 ln 1
+ R 2 ln 1
(4.85)
T
1
2
Generalizare pentru n pistoane permeabile:
n
1
sam = R j ln
(4.86)
j=1
j
unde
j =
.
am
Dac n ambele compartimente ale cutiei se afl acelai component,
metoda Gibbs nu mai este aplicabil, ajungndu-se la paradoxul lui Gibbs.
Dac se nltur cele dou membrane, ntre dou cantiti ale aceluiai gaz
nu are loc nici un proces termodinamic, nevarind nici un parametru.
4.15. FUNCIUNI I POTENIALE TERMODINAMICE
Prin funciune termodinamic de stare a unui sistem se nelege o

funciune definit pentru stri de echilibru termodinamic sau pentru stri
asociate unor transformri reversibile i din care se pot obine, prin
derivri pariale, ecuaiile termice sau calorice de stare.
- 75 -
Dup mrimea aleas ca valoare a funciunii i dup grupul complet de

variabile independente ales pentru a caracteriza univoc starea sistemului, se
pot obine diferite funciuni termodinamice, cum ar fi: energia intern,
entalpia, entropia, energia liber, entalpia liber, etc.
Importana funciunilor termodinamice const n faptul c din ele se pot
deriva toate proprietile termodinamice macroscopice ale sistemului atunci
cnd acesta se afl n stri de echilibru termodinamic.
Funciunile termodinamice care ating valori minime n strile de
echilibru termodinamic n condiii de izolare fa de exterior se numesc
poteniale termodinamice.
Se cunosc patru poteniale termodinamice: energia intern sau potenial
adiabatic izocor ( q = o;d = 0 ); entalpia sau potenial adiabatic-izobar
(q = 0;dp = 0) ; energia liber, funcia lui Helmholtz sau potenial izoterm

izocor (dT = o;d = 0) i entalpia liber, funcia lui Gibbs sau potenial
izoterm-izobar (dT = 0;dp = 0) .
ENERGIA LIBER (FUNCIA LUI HELMHOLTZ)
DEFINIIE: Este aceea parte din energia intern a unui corp, care
prin procedee termice corespunztoare s-ar putea transforma integral n
alte forme de energie.
Cuplnd expresia matematic a principiului nti cu definiia entropiei:
Tds =du + pdv
(4.87)
Diferenind produsul T s , obinem:
d (T s) = Tds + sdT , de unde Tds = d (T s) sdT
(4.88)
Revenind n (4.87):
d (T s) sdT = du + pd
(4.89)
de unde:
d (u T s) = sdT pd
(4.90)
Notm diferena:
f = u T s [ J / kg ]
(4.91)
unde f energie liber masic sau funcia lui Helmholtz.
f este o mrime de stare aditiv, deci:
F = m f [J]
Din ecuaia :
df = sdT pd
rezult c f = f ( v,T ); diferenind:
- 76 -
(4.92)
f
f
df = dT + d
T v
T
(4.93)
identificnd cu relaia (4.92), obinem:

f
f
s = ; p =
T v
T
(4.94)
Din relaia (4.91), pentru energia intern masic obinem:

f
u = f + T s (4.95) iar din (4.94): u = f T
T v
(4.95)
De asemenea, pentru entalpia masic obinem:

f
f
h = u + pv = f T
T v
T
(4.96)
Cu ajutorul formulei (4.91), calculnd diferena:

f 2 f1 = u 2 u1 T (s 2 s1 )
(4.97)
obinem termenul T( s2 s1) care reprezint energia legat, adic acea

parte a energiei care nu poate fi transformat n lucru mecanic printr-un
proces izoterm.
Energia liber este msura reaciilor chimice izoterm-izobare i are
valori minime n strile de echilibru, condiiile de echilibru fiind:
F > 0;dF = 0;d 2 F > 0 .
ENTALPIA LIBER (FUNCIA LUI GIBBS)
DEFINIIE: este o rezerv de energie integral transformabil n
lucru mecanic.
Folosind combinat o form a principiului nti cu principiul doi al
termodinamicii, obinem:
Tds = dh vdp
(4.98)
Folosind i relaia (4.88), rezult:

d(T s) sdT = dh vdp
- 77 -
(4.99)
d(h T s) = vdp sdT
Se face notaia: g = h T s
(4.100)
[ J / kg ] , unde g este entalpia liber
masic (funcia lui Gibbs) sau potenial izoterm-izobar (dT = 0; dp = 0)

deoarece din relaia (4.100) se observ c g = f (p, T) . Difereniind se
obine:
g
g
dg = dp + dT
(4.101)
T P
p T
Comprimnd cu (4.101), rezult:

g
g
s = ; =
p
T
P
(4.102)
Din relaia g = h T s , se obine pentru entalpia specific:

g
h = g T
T P
(4.103)
Aceasta ecuaie, mpreun cu ecuaia (4.95) poart numele de ecuaiile

Gibbs-Helmholtz.
Energia intern masic rezult:
g
g
u = h p = g T P
(4.104)
T
p T
P
Entalpia liber este msur proceselor izoterm-izobare avnd valoarea
minim la starea de echilibru, condiiile de echilibru fiind:
G > 0;dG = 0;d 2 G > 0 .
4.16. LUCRUL MECANIC TEHNIC MAXIM
Principiul al doilea al termodinamicii afirm c lucrul mecanic tehnic

maxim se obine numai prin procese reversibile. Ireversibilitatea face ca
lucrul mecanic s se micoreze datorit cotei-parte pierdut pentru
compensarea creterii de entropie.
Lucrul mecanic maximum-maximorum se obine cnd procesul
reversibil aduce agentul de lucru n echilibru termodinamic cu mediul
- 78 -
ambiant, deoarece ajuns n aceast stare, acesta nu mai este capabil s

produc alt lucru mecanic n plus chiar i n alt proces.
Prin echilibru termodinamic se nelege starea n care dou sisteme au
ajuns s aib nu numai aceeai temperatur (ca n cazul echilibrului termic),
ci i aceeai presiune.
Figura 4.18
Adiabat reversibil succedat de o izoterm n diagrama (T - s).
Agentul de lucru parcurge o adiabat i o izoterm, pornind din starea

iniial 1 i ajungnd la starea final a. Astfel, atinge starea de echilibru
total cu mediul ambiant.
Lucrul mecanic tehnic total:
l tTot = l t12 + l t 2a
(4.105)
Considernd un sistem adiabatic nchis, ntr-o transformare adiabaticizentropic 1 2:
1
lt12 = h1 h2 + (c12 c 22 ) + g ( z1 z 2 )
(4.106)
2
Deci, n urma acestei transformri s-a ajuns la temperatura T2 = T a=
TM.A, adic s-a atins echilibru termic cu M.A. Pentru a se realiza echilibru
termodinamic cu M.A. este necesar parcurgerea transformrii izotermice
2 a, cnd se realizeaz lucrul mecanic:
l t 23 = h 2 h a +
1 2
(c2 ca2 ) + g (z 2 za ) Ta (sa s2 )
2
(4.107)
Pentru atingerea echilibrului termodinamic cu M.A. este necesar ca

ca=0. Lucrul mecanic total ltTot reprezint capacitatea maxim specific a
sistemului de a produce (consuma) lucru mecanic tehnic (lucru mecanic
maximum-maximorum).
1
l tot = h1 h a + c12 + g ( z1 z a ) Ta (s a s 2 )
2
(4.108)
Din aceast relaie rezult c energiile cinetice i poteniale (energiile

mecanice) se transform integral n lucru mecanic tehnic, iar din diferena
- 79 -
de entalpie (h1 ha) se poate transforma n lucru mecanic tehnic numai

partea care rmne dup ce se scade din ea termenul Ta(sa- s1).
Mrimea ltTot nu este o mrime de stare. Preciznd ns starea M.A. prin
anumite valori ale mrimilor sale de stare, ltTot devine o cvasi-mrime de
stare.
Mrimea e = (h1 h a ) Ta (s a s1 ) se numete exergie, iar produsul
Ta (s a s1 ) se numete anergie. Deci (h1 ha) este suma dintre exergie i
anergie.
Prin definiie, anergia reprezint energia legat minim care se cedeaz
mediului ambiant dup ce sistemul a ajuns n echilibru termodinamic cu
M.A.; exergia este lucrul mecanic tehnic maxim doar pentru sistemele care
lucreaz fr variaii de energie cinetic i potenial.
Aplicaie
Pentru pornirea motorului principal la o nav de pescuit sunt utilizate 2

butelii cu capacitatea de 12 m3 fiecare. Una din butelii este plin, aerul
gsindu-se la p = 45 bar i la temperatura 35o C . Butelia plin este pus n
comunicaie cu cea de-a doua care este goal. Aerul ocupnd i cea de-a
doua butelie, se stabilete o nou stare de echilibru.
Considernd temperatura constant, s se determine variaia de entropie
tiind c transformarea se face politropic cu c v = 716 J / ( kg K ) ,
cp = 1004 J / ( kg K ) , n = 1,3 .
Rezolvare:
a) Transformarea izoterm T = 303K .
S = S2 S1 = mR ln
V2 p1V1 V2 45 105 12
=
ln
=
ln 2 = 124, 76 kJ / K
V1
T1
V1
303
b) Transformarea politrop.
S2 S1 = mcp ln
n
V2
p
pV
+ mc v ln 2 = 1 1 (1004 ln 2 + 716 ln18, 45 )
V1
p1
T1
1,3
V
1
p 2 = p1 1 = 45
V
2
2
S2 S1 =
= 18, 45
45 105 12
[1000 ln 2 + 716 ln18, 45] = 4,96 108 J / K
303
- 80 -
CAPITOLUL V
PRINCIPIUL AL TREILEA AL TERMODINAMICII
Din principiul al doilea al termodinamicii, pentru procese reversibile,
entropia unui sistem este:
S=
Q
T
+ const .
(5.1)
Neavnd ns posibilitatea de a preciza valoarea acestei constante, Nernst

constat experimental c odat cu scderea temperaturii, variaiile entropiei
devin tot mai mici, aceasta tinznd ctre o valoare constant finit cnd
T 0.
Pornind de la aceste observaii, Planck a elaborat un nou principiu,
principiul trei al termodinamicii, nelegnd prin aceasta urmtoarele trei
afirmaii:
AFIRMAIA I: Entropia oricrui S.T. tinde ctre o valoare constant
finit cnd temperatura T = 0 .
Se nate ntrebarea: Starea de echilibru corespunztoare izotermei
T = 0 are sens, sau nu, pentru orice S.T.?
Boltzmann rspunde interpretnd statistic entropia:
S = K B ln W
Unde:
K B - constanta lui Boltzmann din teoria cinetic;
W - ponderea statistic a strii.
(5.2)
Starea de entropie minim ( ln W = 0 ) este o stare de ordine total,

adic S.T. trebuie s se gseasc n stare de cristal ideal (singura stare n
care ordinea este perfect). Dar starea de cristal ideal are sens doar pentru
corpurile perfect pure, orice impurificare constituind o abatere de la ordinea
perfect. Aceste consideraii introduc o a doua afirmaie:
AFIRMAIA II: Entropia cristalelor ideale este nul la temperatura
T = 0.
lim S = 0
(5.3)
T 0
- 81 -
CONSECINA 1: Energia liber, respectiv entalpia liber se identific

cu energia intern, respectiv cu entalpia, la limita T = 0 .
lim F = lim(U T S ) = lim U
(5.4)
lim G = lim( H T S ) = lim H
(5.5)
T 0
T 0
T 0
T 0
T 0
T 0
CONSECINA 2: Indiferent de proces, cnd T 0 , capacitatea

caloric tinde ctre zero.
Capacitatea caloric fiind n funcie de temperatur, aa cum s-a artat,
poate fi dezvoltat n serie ntreag:
C (T ) = a0 + a1 T + a2 T 2 + ... + an T n + ...
(5.6)
Deci entropia elementar dS se scrie sub forma:

dS =
CdT
T
(5.7)
sau
dS = C
dT
dT
= a0
+ a1dT + a2TdT + ... + anT n 1 dT + ...
T
T
(5.8)
deci
T
S = a0
0
dT
+ a1 dT + a2 TdT + ... + an T n 1dT + ...
T
0
0
0
(5.9)
Deoarece lim S = 0 , obinem c a0 = 0 , deci relaia (5.6) devine:

T 0
C (T ) = an T n
(5.10)
deci, indiferent de proces:

lim C (T ) = 0
(5.11)
T 0
AFIRMAIA III: Ca urmare a principiului III al termodinamicii,

temperatura 0 K este n principal inaccesibil experimental.
Faptul c temperatura zero absolut este inaccesibil se demonstreaz
considernd un ciclu Carnot care funcioneaz ntre temperaturile
T1 i T2 = 0 K (figura 5.1).
- 82 -
Conform egalitii lui Clausius:
ds = s
ab
+sbc + scd + sda = 0
(5.12)
T
T1
Figura 5.1.
S ab =
Qab
T1
(5.13)
Ceea ce nseamn c un astfel de ciclu, n care substana de lucru este

rcit la izoterma T = 0 nu poate fi construit, adic se verific
inaccesibilitatea temperaturii 0 K .
- 83 -
CAPITOLUL VI
GAZELE REALE. VAPORI
6.1. PROPRIETILE GAZELOR REALE
Abaterile gazelor reale de la legile gazelor perfecte devin importante n

domeniul presiunilor mari i temperaturilor sczute, de asemeni, abateri
substaniale se manifest n vecintatea strilor de condensare. n aceste
situaii interaciunea molecular numai poate fi neglijat, iar volumul
propriu al moleculelor trebuie s apar n ecuaia caracteristic de stare.
Cercetrile privitoare la comportarea gazelor reale s-au ndreptat n
dou direcii:
- determinarea unei ecuaii caracteristice de stare, care s reflecte
comportarea gazului real;
- studiul experimental n scopul determinrii valorilor mrimilor
termofizice ale gazelor reale la diferite stri, rezultatele obinute
experimental fiind transpuse n tabele i diagrame.
Experienele lui Andrews (1869) au evideniat diferenele de
comportare ale gazelor reale n raport cu gazele perfecte.
Andrews studiaz compresia izoterm a unui gaz (Fig. 6.1), starea
iniial fiind starea A din diagram. La o anumit valoare a presiunii ( TB )
gazul ncepe s se lichefieze, lichefierea desfurndu-se de-a lungul
palierului BC cnd presiunea i temperatura se menin constante, iar
volumul specific scade foarte mult.
n punctul C gazul este complet lichefiat. Continund comprimarea
izotermic, n diagrama (t v) se obine curba C - D cu panta foarte mare,
deoarece lichidele sunt mult mai puin compresibile dect gazele.
Repetnd experimentul pentru diferite valori ale temperaturii se
observ c pe msur ce T crete, palierul BC se micoreaz pentru c la o
anumit valoare a temperaturii ( Tcr ), caracteristica fiecrui fluid, punctele B
i C se confund n punctul critic K .
n punctul critic lichefierea sau vaporizarea se desfoar fr variaie
de volum, punctul critic K fiind punct de inflexiune pentru izoterma
Tcr = const .
Izotermele T > Tcr sunt curbe continue foarte asemntoare cu
hiperbolele echilatere, adic cu izotermele gazelor perfecte.
Unind punctele de tipul C se obine curba MK, i unind punctele de
tipul B se obine curba NK. Curba MKN se numete curba limit de
vaporizare condensare. Astfel, n diagrama (p v) se deosebesc trei faze:
- 84 -
a) Zona fazei gazoase I;

b) Zona fazei lichide II;
c) Zona de vapori + lichid III (zona n care se desfoar
transformarea de faz).
Figura 6.1
Izotermele lui Andrews
Studiind experimental comprimarea gazelor reale, se obine

coeficientul Z (factor de comprimare), care evideniaz abaterea gazelor
reale de la ecuaia termic de stare a gazelor perfecte.
Z=
pv
; Z = Z ( p, T )
RT
(6.1)
Pentru gazul perfect Z = 1 .

Factorul Z este diferit de unitate pentru toate gazele reale.
Figura 6.2
Diagrama z = f ( P ) pentru vaporii de ap
Din figura 6.2 se observ c pentru T < TB (temperatura lui Boyle),

exist un punct n care gazele reale se comport similar cu gazele perfecte
(punctul Boyle).
- 85 -
Pentru T = T , Z = 0 sau lim Z = 0

B
P 0
p
p T
Pentru T > TB variaia izotermei este foarte abrupt.
Pentru a pune n eviden abaterea gazului real de la legea Boyle

Mariotte (Fig. 6.3) se studiaz variaia p v = f ( p ) la t = const . ,
diagrama prezentat fiind trasat pentru CO2 .
Figura 6.3
Izotermele gazului real CO2
Abaterea comportrii gazului real fa de comportarea gazului perfect

este redat prin abaterea izotermelor reale fa de liniile orizontale care
reprezint izotermele gazului perfect.
Se observ n diagram c izotermele t < 500 0 C ale CO2 admit un
punct de minim, punct care se cheam punct Boyle, iar curba care se obine
prin unirea acestor puncte se numete curba Boyle. Izoterma de 500 0 C are
punctul de minim pe axa ordonatelor i poart numele de temperatura lui
Boyle. n aceste puncte de minim comportarea gazului real este similar cu
cea a gazului perfect, n afara acestor puncte sesizndu-se abateri majore.
6.2. ECUAII TERMICE DE STARE ALE GAZELOR REALE
Ecuaia de stare a gazelor perfecte pv = RT nu corespunde

comportrii gazelor reale i nu red fenomenul modificrii de faz. De
aceea, pentru gazele reale s-au elaborat forme diferite ale ecuaiilor de stare,
care au expresii matematice cu un grad diferit de complexitate. Aceste
formule s-au stabilit pe cale teoretic (pe baza unor ipoteze simplificatoare),
sau pe baza interpretrii datelor obinute din experiene.
- 86 -
Ecuaia Mayer Bogoliubov este una dintre cele mai complete ecuaii
de stare deoarece ea ine seama de forele de interaciune molecular (6.2).
Ecuaia Vucalovici (6.3) are coeficieni i verificai experimental
pentru aburi supranclzii, dar forma acestora este valabil pentru orice gaz
real. M.P. Vucalovici a determinat aceast ecuaie pornind de la premiza c
moleculele se grupeaz n complexe moleculare alctuite din minim dou
molecule.
i aij
1
pv = RT 1
i
(6.2)
i
(kT )
i, j i + 1 v
pv = RT 1 i v i
(6.3)
i =1
6.3. ECUAIA VAN DER WAALS
J. van der Waals stabilete n 1873 o ecuaie de stare pentru gazele

reale pe baza teoriei cinetico-moleculare. El pornete de la ecuaia termic
de stare a gazului perfect:
p v = RT
(6.4)
Pentru a o aplica i gazelor reale, van der Waals face urmtoarele

consideraii:
I. Dac moleculele substanelor s-ar mica haotic, presiunea rezultat
din ciocnirea lor cu pereii recipientului n care se afl, se numete presiune
cinetic ( pcin );
Datorit coeziunii dintre molecule, micarea acestora nu este frnat,
iar presiunea exercitat de molecule asupra pereilor recipientului este:
pm = pcin pc
unde
(6.5)
pm - presiunea msurat cu ajutorul manometrului,

pc - presiune de coeziune.
Van der Waals consider c n ecuaia termic de stare trebuie s

intervin presiunea cinetic. El scrie presiunea de coeziune ca fiind invers
proporional cu ptratul volumului specific v (volumul s-a micorat
datorit creterii numrului de molecule pe unitatea de volum, i datorit
mririi intensitii forelor intermoleculare):
- 87 -
pc =
a
v2
(6.6)
a - constanta lui van der Waals.
II. Van der Waals presupune c fluidul poate fi comprimat pn la

atingerea volumului propriu b al moleculelor ( b = covolum). De aceea, n
ecuaia sa, introduce numai volumul ( v b ).
Moleculele au fost considerate de van der Waals ca fiind sfere cu
volum bine definit, care nu se pot ntreptrunde. Covolumul b este
aproximativ egal cu volumul lichidului la presiune i temperatur normal
(cnd presupunem c moleculele se ating, fr s mai existe spaii libere
pentru comprimare).
Considernd c temperatura absolut are aceeai semnificaie pentru
gazul perfect, ct i pentru gazul real, ecuaia (6.4) devine cu ajutorul
relaiilor prezentate:
p + a (v b = RT )
2
care se mai scrie sub forma unei ecuaii de gradul trei n v :

RT
a ab
+ b v 2 +
=0
v 3
p
p
p
(6.7)
(6.8)
n care R reprezint constanta gazului perfect, iar a i b sunt constantele

lui van der Waals, care depind de natura gazului real.
Rdcinile acestei ecuaii sunt reale cnd T < Tcr , ele se confund
ntr-o singur valoare n punctul critic i devin imaginare pentru T > Tcr .
Reprezentarea ecuaiei (6.7) n diagrama ( p v ) este prezentat n figura
(6.4).
Figura 6.4
Izotermele lui Andrews n diagrama ( p v )
- 88 -
Observm c pentru T < Tcr s-a obinut curba ABCDEFG care este
diferit de izoterma Andrews n domeniul bifazic. Aceast curb prezint un
maxim (pct. E) i un minim (pct. C).
Pentru o anumit valoare a presiunii se obin trei soluii reale
reprezentate de punctele B, D, F.
Izotermele van der Waals corespund din punct de vedere calitativ
comportrii gazului real numai pe poriunile AB (zona de lichid) i FG
(zona de gaz). n domeniul bifazic apare abaterea rezultat prin curba
BCDEF, care nu corespunde fenomenului ideal de vaporizare (care se
desfoar izoterm izobar i care se reprezint prin segmentul BF).
Explicaia const n faptul c ecuaia van der Waals este valabil numai
pentru stri omogene ale fluidului, domeniul de sub curba limit
corespunznd strilor de echilibru a dou faze (stri eterogene).
Curba izotermic a gazului van der Waals n domeniul bifazic este
astfel nct ariile BCD i DEF sunt egale.
Pentru punctul critic se obin soluiile:
vcr = 3b, Tcr =
8a
,
27bR
pcr =
a
27b 2
(6.9)
Parametrii punctului critic K ( pcr , vcr , Tcr ) sunt tabelai pentru diferite
gaze, avnd posibilitatea calculului coeficienilor a , b, R ai ecuaiei van der
Waals pentru aceste gaze.
b=
vcr
8 pcr vcr
; a = 3 pcr vcr2 ; R =
.
3
3 Tcr
(6.10)
nlocuind aceste valori n ecuaia lui van der Waals, se obine ecuaia
de stare sub forma:
3 p v 2
v 8 pcr vcr
T
p + cr 2 cr v cr =
(6.11)
3 3 Tcr
v
din care putem obine rapoartele:

pr =
p
v
T
; vr =
; Tr =
.
pcr
vcr
Tcr
(6.12)
unde pr , vr , Tr - mrimi admisibile numite parametri redui, cu ajutorul

crora ecuaia lui van der Waals se scrie sub forma:
3
pr + 2 (3vr 1) = 8Tr
(6.13)
vr
ecuaie care poart numele de ecuaia strilor corespondente. Aceast

ecuaie nu conine constantele a , b, R , deci este aplicabil pentru toate
gazele care admit ecuaia de stare van der Waals, indiferent de natura lor.
- 89 -
6.4. SCHIMBRI DE FAZ DE ORDINUL NTI
Acestea sunt nsoite de transferuri de energie ntre corp i M.A. La

p i T constante, n timpul unei schimbri de stare de ordinul nti, corpul
i modific starea de agregare.
Un corp poate exista n cele trei stri clasice de agregare: solid,
lichid, gazoas, iar trecerea de la o stare de agregare la alta se cheam:
Topire
solid lichid
Vaporizare
lichid vapori
Sublimare
solid vapori
Desublimare
vapori solid
Condensare
vapori lichid
Solidificare
lichid solid
Cantitatea de cldur schimbat de corp cu M.E. n timpul acestor
procese se numete cldur latent i se scrie sub forma:
l=
L
m
[ J / kg ]
(6.14)
Cele trei faze (solid, lichid, gazoas) coexist n punctul T din

diagrama ( p T ) (Fig. 6.5)
Figura 6.5
Diagrama fazelor
La ap, punctul triplu reprezint o stare fundamental la care se face

raportarea scrii termodinamice de temperaturi i se definete prin:
TT = 273,1598 K 273,16 K
pT = 0, 00611 bar
Sub punctul triplu, gheaa poate sublima.
n figura (6.6) sunt reprezentate curbele de vaporizare p = f (t ) pentru
diferite corpuri.
- 90 -
Figura 6.6
Curbe de vaporizare pentru
diferite corpuri
Stare de saturaie se numete starea de echilibru termodinamic ntre

lichid i vapori n cursul procesului de vaporizare, iar temperatura de
vaporizare poart numele de temperatur de saturaie t s . Din figur se
observ c temperatura de saturaie crete odat cu crterea presiunii, iar

fiecrei presiuni i corespunde o valoare univoc determinat a temperaturii
de saturaie.
6.5. PROCESUL DE VAPORIZARE
Considerm un lichid aflat ntr-un vas nchis cu un piston mobil astfel

nct se asigur meninerea presiunii la o valoare constant n decursul
procesului. Lichidul care are iniial temperatura t0 ( < tvaporizare ) este nclzit
pn la temperatura t s de saturaie (corespunztoare temperaturii de
saturaie ps ).
n acest moment, lichidul se afl n stare de saturaie i ncepe procesul
de vaporizare. Continundu-se nclzirea, lichidul vaporizeaz treptat,
presiunea i temperatura meninndu-se constante. Prin vaporizare volumul
specific crete foarte mult (aprox. 1624 ori).
Se numesc vapori saturai uscai, vaporii de la suprafaa liber a
lichidului, i care au temperatur de saturaie.
Vaporii saturai umezi sunt acei vapori care mai conin i particule de
lichid antrenate n masa vaporilor, uneori sub form de cea foarte fin.
Vapori saturai uscai sunt vapori care au nc temperatura t s i care se
obin la sfritul vaporizrii, cnd s-au vaporizat i ultimele picturi de
lichid.
Dac S.T. primete cldur n continuare, temperatura vaporilor
depete valoarea t s , iar volumul crete moderat. Vaporii cu t > t s se
numesc vapori supranclzii.
- 91 -
Figura 6.7
nclziri izobare ale lichidului, vaporizare
i supranclziri ale vaporilor
n figura (6.7) este reprezentat n diagrama p v procesul de

transformare a lichidului n vapori supranclzii la presiune constant.
La p1 = const . punctele:
A starea lichidului ( t0 )
1 lichid de saturaie ( t s )
1
1 vapori saturai uscai ( t s )

1
B vapori supranclzii ( t > t s1 )
n diagrama (T s ) , curbele limit pentru ap-abur prezint un punct

de maxim care este chiar punctul critic K. (fig.6.8.)
Figura 6.8
Obinerea vaporilor supranclzii (B) din ap (A) la p = const .
aceast
diagram
s-au
trasat
corespunztoare figurii 6.7.

- 92 -
izobarele
p1 , p2 , p3 = const .
Cele trei zone: de lichid, vapori saturai umezi i vapori supranclzii

apar n diagrama (T s ) n modul urmtor (fig.6.9.):
Din diagrama (T s ) putem determina cldura necesar obinerii
vaporilor supranclzii. Procesul izobar de obinere al vaporilor
supranclzii dintr-un kg de ap (cu temperatura iniial t0 ) este 0 1 1 2
(fig.6.10)
Figura 6.9
Zone de lichid, vapori saturai umezi i vapori supranclzii
Figura 6.10
Reprezentarea cldurilor de nclzire a lichidului,
de vaporizare i de supranclzire a vaporilor
Procesul de obinere a vaporilor supranclzii de stare 2 este alctuit

din trei procese:
01` - nclzire izobar a lichidului pn la saturaie (starea 1`);
1`1`` - vaporizare (desfurat la p i t constante);
1``2 - nclzire izobar, sau supranclzire, a vaporilor saturai uscai
(1``) pan la starea de vapori supranclzii (2) de temperatur T2.
Cldura necesar producerii vaporilor suprainclzii nglobeaz
cldurile de pe cele trei procese diferite:
- 93 -
qi (cldura de nclzire) reprezentat de aria suprafeei 01`BA, este

exprimat de relaia calorimetric:
qi = clm (TS T1` )
[ J / kg ] .
(6.15)
unde clm - cldura specific medie a lichidului.
n procesul de vaporizare, cldura latent de vaporizare lv este dat

de aria suprafeei 1`1``CB.
l = h1'' h1'
[ J / kg ] .
(6.16)
utiliznd definiia entalpiei: h = u + pv, se obine:

l = u '' u '+ p ( '' ' ) = + .
(6.17)
introducnd astfel
cldura intern masic de vaporizare
= u '' u '
[ J / kg ] .
(6.18)
i cldura extern masic de vaporizare

= p ( v '' v ' ) .
(6.19)
si variaz cu presiunea i temperatura ca n fig. 6.11, anulndu-se

la starea critic.
Figura 6.11
Reprezentarea mrimilor lv , , funcie de
cldura necesar supranclzirii izobare a vaporilor:

q si = c m (T2 TS )
[ J / kg ] .
qsi = aria1``2 DC
OBSERVAIE: Procesul invers 1``1` este procesul de condensare.
- 94 -
(6.20)
(6.20)
6.6. MRIMILE DE STARE ALE VAPORILOR SATURAI UMEZI.

CURBE DE TITLU CONSTANT
Deoarece calitatea vaporilor saturai umezi se modific continuu pe

parcursul procesului de vaporizare, ca urmare a transformrii treptate a
lichidului n vapori, este necesar introducerea unei mrimi care s
caracterizeze starea vaporilor saturai umezi la un moment dat.
Aceast mrime este titlul vaporilor saturai umezi (x), i reprezint
raportul dintre cantitatea de vapori aflai n amestec i cantitatea total a
amestecului:
m
m '' .
=
x=
(6.21)
ml + m m '+ m ''
unde
ml (m`) masa de lichid [ kg ]
mv (m``) masa de vapori [ kg ]

Valoarea titlului x variaz ntre 0 i 1, i anume lichidul saturat are
titlul x = 0 (pe curba limit inferioar), iar vaporii saturai uscai au titlul
x = 1 (curba limit superioar).
Pentru m kg de vapori saturai umezi, volumul total este:
V = Vl + V .
(6.22)
m = ml + mv .
(6.23)
Masa acestor vapori este:

Introducnd volumele specifice ale vaporilor saturai umezi, lichidului
i vaporilor saturai uscai = V ; ' = = Vl ; '' = = Vv ecuaia
l
v
m
ml
mv
(6.22) devine:
m = ml '+ mv '' .
(6.24)
sau
ml
m
'+ v ''
m
m
(6.25)
= (1 x ) '+ x ''
(6.26)
=
deci
Volumul specific al vaporilor saturai umezi se vor calcula conform relaiei:
= ''+ x ( '' ' )
m 3 / kg .
- 95 -
(6.27)
Analog se stabilesc formulele pentru mrimile calorice de stare ale

vaporilor saturai umezi:
[ J / kg ]
u = u '+ x ( u '' u ' )
h = h '+ x ( h '' h ' ) = h '+ xlv
s = s '+ x ( s '' s ' ) = s '+ x
lv
TS
(6.28)
[ J / kg ]
(6.29)
[ J / kg K ]
(6.30)
n diagramele din fig 6.12 s-au obinut curbele de titlu constant. Curba
limit inferioar reprezint curba de titlu constant x = 0 , iar curba limit
superioar este curba de titlu x = 1 . Curbele de titlu constant se ntlnesc n
punctul critic K.
Figura 6.12
Reprezentarea curbelor de x = const.
6.7. DIAGRAME TERMODINAMICE ALE VAPORILOR
n aceste diagrame sunt trasate curbele reprezentative ale principalelor

procese. Cu ajutorul acestor diagrame se pot determina mrimile de stare
necesare n calculele termodinamice, sau se pot urmri procesele termice ce
se desfoar n mainile i instalaiile n care evolueaz vapori.
Experienele lui Andrews referitoare la procesele de vaporizare i
condensare ale bioxidului de carbon, au condus la concluzia c temperatura
i presiunea se menin constante n aceste procese. Rezultatele acestor
experiene sunt redate n trei diagrame clasice: p v (Clapeyron), T s
(Boulvin), h s (Mollier).
n aceste diagrame se disting clar cele trei domenii: zona de lichid, zona
de vapori umezi, zona de vapori supranclzii. Strile de saturaie sunt cele
la care ncepe vaporizarea. Vom nota cu prim parametrii termofizici
- 96 -
afereni. Strile de vapori saturai uscai sunt cele la care vaporizarea este
finalizat, parametrii termofizici corespunztori avnd indicii secund.
Transformarea izocor
n figura 6.13, a, b i c este prezentat procesul izocor de nclzire i

vaporizare, n diagramele p v , T s , h s .
Figura 6.13
Reprezentri ale transformrii izocore
Se observ din diagram c prin nclzire la v = const . , aburul saturat

umed i mrete titlul, devenind nti saturat uscat i n continuare abur
supranclzit (v1 > v cr ) . Cnd v1` < v cr , prin nclzire izocor, prin
creterea presiunii se obine condensarea vaporilor prin amestec, iar n final
(in punctul 2`) se obine doar lichid, adic umiditatea aburului crete pan
cnd lichidul devine saturat (se atinge curba limit inferioar.
Pentru procesul de nclzire din domeniul vaporilor umezi, punnd
condiia v1 = v 2 , se obine:
1' + x1 ( 1'' 1' ) = 2' + x2 ( 2'' 2' )
(6.31)
deci titlul punctului 2:

x2 =
1' 2'
`` '
+ x1 1`` 1'
``
'
2 2
2 2
- 97 -
(6.32)
Cldura
primit se calculeaz conform q = du + pdv , unde
v = const . , deci:
q12 = u 2 u1 = u 2' + x2 ( u 2`` u 2' ) u1' + x1 ( u1'' u1' )
[ J / kg ]
(6.33)
sau:
q12 = u 2' u1' + x2 2 x1 1
(6.34)
Lucrul mecanic n aceast transformare este nul.

Transformarea izobar
n cazanele i instalaiile termice, procesele de nclzire a apei, de

vaporizare, de condensare, se consider ca fiind transformri izobare.
n fig.6.14, de la stnga la dreapta este reprezentat procesul izobar de
nclzire, vaporizare a apei i supranclzire a vaporilor.
Figura 6.14
Reprezentri ale transformrii cu izobare
n domeniul vaporilor umezi, izobara i izoterma se suprapun i au

alura de linii drepte.
Cldura primi pe parcursul acestui proces, necesar trecerii de la x1 la
x2 (x1 < x2) este:
(6.35)
q12 = h12 vdp = h12 [ J / kg ]
q12 = h2 h1 = u 2 + p2 2 u1 p1 1 = ( u 2 u1 ) + p ( 2 1 )
'
Din x = u u , deducem:
u `` u '
u 2 = x2 ( u `` u ' ) + u '
- 98 -
(6.36)
(6.37)
deci
u1 = x1 ( u `` u ' ) + u '
(6.38)
u 2 u1 = ( u `` u ' ) ( x2 x1 ) = ( x2 x1 )
(6.39)
2 = x2 ( `` ' ) + '
(6.40)
1 = x1 ( `` ' ) + '
(6.41)
2 1 = ( `` ' ) ( x2 x1 )
(6.42)
iar
deci
Revenind n relaia (6.36):

q12 = ( x2 x1 ) ( u `` u ' ) + p ( `` ' ) = l ( x2 x1 )
Lucrul mecanic schimbat:
l12 = p ( 2 1 )
[ J / kg ]
(6.43)
(6.44)
Transformarea izoterm
n fig. 6.15 procesul izoterm este trasat n diagramele p v , T s , h s .
Figura 6.15 a, b, c
Reprezentri ale transformrii izoterme
- 99 -
Cldura i lucrul mecanic schimbat de agentul termic (ap- abur) cu

M.E. n acest proces:
q = T s [ J / kg ]
(6.45)
Transformarea adiabat
n calculele termotehnice destinderea i compresia aburului n mainile

cu piston i turbine se consider ca fiind adiabatice.
Transformrile adiabatice pot fi izentropice sau neizentropice iar n
figura 6.16 au fost trasate cu linie plin adiabatele izentropice i cu linie
ntrerupt cele neizentropice.
Figura 6.16
Reprezentri ale transformrii izoterme
n diagramele entropice T s i h s , transformarea adiabatic

reversibil se reprezint printr-un segment vertical.
n diagrama p v adiabata (chiar izentropic) se frnge la intersecia
cu linia de condensare. Acest lucru este posibil deoarece valoarea
exponentului politropic n sufer o schimbare brusc la trecerea de la
vaporii umezi la cei supranclzii (n crete n acest sens); n = k numai n
domeniul vaporilor supranclzii pentru c numai aici exist clduri
specifice.
Destinderea adiabatic a vaporilor supraincalziti se realizeaz dup
legea:
p 1,3 = const .
(6.46)
Destinderea adiabatic a vaporilor saturai umezi depinde de titlul
acestora:
p 1,035+ 0,1 x = const .
(6.47)
Dac destinderea adiabatic ncepe din domeniul vaporilor
supraincalziti i continu n domeniul vaporilor saturai umezi, de la curba
x = 1 adiabat experimental este:
- 100 -
p 1,135 = const .
(6.48)
Indiferent de sensul de parcurgere, adiabatele neizentropice se soldeaz

cu cretere de entropie.
Curba de titlu constant x = 0,5 mparte cmpul diagramelor n doua
domenii: n zona de x < 0,5 prin destinderea adiabatic a aburului saturat
umed, acesta se usuc (i marete titlul), iar n zona de x > 0,5 aburul se
umezete n cursul destinderii adiabatice.
6.8. LAMINAREA VAPORILOR. EFECTUL JOULE - THOMSON
Laminarea (strangularea) fluidelor reprezint reducerea seciunii de

curgere a fluidului.
n urma laminarii adiabatice valorile entalpiei unui fluid motor sunt
aceleai att nainte, ct i dup o rezisten local. Acest proces se
reprezint n diagrama (h-s) printr-un segment orizontal h = const.
n fig.6.17 este reprezentat laminarea vaporilor de ap.
Figura 6.17
Laminarea vaporilor de ap
1-2-1``-laminarea vaporilor saturai umezi.

1b-2b-laminarea n domeniul vaporilor supranclzii.
1a-2a- laminarea vaporilor saturat uscat.
Laminarea este o transformare ireversibil deoarece la reducerea
seciunii de curgere apare totdeauna o scdere locala a presiunii statice a
fluidului. n aceste condiii, procesul este nsoit de creterea entropiei.
p2 s
s2 ( h, p2 ) s1 ( h, p1 ) = dp
p1
p h
- 101 -
(6.49)
cum
p
T
h
(6.50)
s2 ( h, p2 ) = s1 ( h, p1 ) =
s2 ( h, p2 ) s1 ( h , p1 ) =
deoarece
p2
p1
p1
p2
dp
dp
p1 > p2 s2 > s1
(6.51)
(6.52)
(6.53)
Pentru a cunoate variaia temperaturii n cursul laminarii adiabatice

trebuie cunoscut valoarea derivatei: T .
p h
Din relaia evident:
h p

p h h T
= 1
T p
(6.54)
i tiind c :
h
= cp
T p
(6.55)
h

= T
T p
p T
(6.55)

T

T
h p
T p
=

cp
p h
p T h p
(6.56)
se obine:
Numim: T - coeficient de laminare adiabatic sau efect Joule
p h
Thomson diferenial.
Notam cu = T , care n general este nenul.
i
p h
nelegem prin efect Joule - Thomson variaia temperaturii gazelor i a
lichidelor ca urmare a laminarii adiabatice.
- 102 -
i - coeficient Joule - Thomson.

Cunoscnd valoarea i se poate construi diagrama (h,T) a substanei
Mai numim pe
studiate, se pot determina clduri specifice (cp), funcii calorice, volume

specifice.
Variaia temperaturii gazelor i lichidelor n procesul de laminare
adiabatic, n cazul scderii nsemnate a presiunii n gtuitur (adic efectul
Joule- Thomson), este dat de relaia:
p2
T2 T1 = i dp
p1
(6.57)
unde T1, T2 temperaturile fluidului nainte i dup gtuitur.

La calculele efectului Joule - Thomson se utilizeaz diagrama (h-T) a
fluidului laminat (fig.6.18).
Figura 6.18
Laminarea adiabatic n diagrama ( h T )
Cunoscnd starea fluidului nainte de gtuitur (p1, T1) i presiunea p2

dup gtuitur, se poate determina temperatura T2, innd cont c procesul
1-2 este izoentalpic.
Pentru determinarea semnului efectului Joule - Thompson, se pornete
analiza semnului expresiei:

T

T
T p
, care d semnul efectului Joule - Thomson.
i =
=
cp
p h
ntotdeauna cp > 0
- dac < < 0 , iar laminarea adiabat este nsoit de
i
T p T
creterea temperaturii fluidului;
- 103 -
- dac > > 0 , iar laminarea este nsoit de

i
T p T
scderea temperaturii fluidului;
- dac = = 0 , adic laminarea adiabat este
i
T p T
caracterizat de constanta temperaturii fluidului.
Cazul = are loc la gaze perfecte, adic prin laminare gazele
T p T
perfecte nu i modific temperatura. De aici se desprinde concluzia ca
efectul Joule - Thomson se manifest doar la gaze reale i lichide.
Experimental a rezultat ca semnul lui i pentru aceeai substana
depinde de starea sa. Starea fluidului pentru care
i = 0 se numete punct
de inversie al efectului Joule - Thomson (gazul real se comporta ca i gazul

perfect).
Locul geometric al punctelor de inversie ntr-o diagram de stare a unei
substane se numete curba de inversie a efectului Joule - Thomson
(fig.6.19).
Figura 6.19
- sub curba i > 0 laminarea determin o rcire a fluidului.

- n exteriorul curbei i < 0 laminarea determin o nclzire a
fluidului.
- dac p < pinv , izobarele intersecteaz curba de inversie n a,b.
Deplasndu-ne n lungul izobarei se observ c la temperaturi sczute
i < 0 , sub clopot i > 0 (pentru c are loc rcirea datorit laminrii), iar
pentru temperaturi foarte ridicate se ajunge din nou n regiunea i < 0 .
- la p > p inv. se obine i < 0 pentru orice temperatur.
- 104 -
- punctul de maxim al curbei de inversie se numete punct de inversie

critic.
Ramura stnga de inversie a curbei nu ajunge la axa ordonatelor pentru

c ea se intersecteaz cu curba de saturaie.
6.9. CICLUL CLAUSIUS RANKINE. INSTALAII DE ABUR
Transformarea energiei chimice a combustibililor n lucru mecanic i

eventual, n continuare n energie electric, se realizeaz n maini i
instalaii termoenergetice: motoare cu ardere intern, motoare cu reacie,
instalaii cu turbine cu gaze, instalaii cu maini cu abur.
Este posibil obinerea lucrului mecanic tehnic pe baza energiei temice
a vaporilor n cadrul unor instalaii de for care functioneaza dup ciclul
Clausius-Rankine. Agentul termic uzual este apa.
n continuare, este prezentat instalaia care realizeaz ciclul ClausiusRankine si care se numete central termoelectric cu condensaie (C.T.E)
(fig.6.20).
Figura 6.20
Schema unei centrale termoelectrice cu condensaie
Instalaia este compus din: prenclzitor (P.I); vaporizator (V);

condensator (K); pompa (P). C reprezint generator de abur.
- 105 -
Apa (n faza lichid) se nclzete izobar n P.I. pana la saturaie. n V

are loc procesul de vaporizare al apei (proces la p= const i T= const), iar
aburul saturat uscat obinut este introdus n S.I. i nclzit pn la T1. Aburul
suprnclzit este introdus n T unde este destins adiabatic. n timpul acestui
proces energia intern a vaporilor se transform n lucru mecanic i mai
departe n energie electric prin intermediul generatorului electric G. La
ieirea din turbin, aburul are presiune i temperaturi sczute, apoi este
introdus n K, unde are loc condensarea aburului cu ajutorul unui agent
termic de temperatur mai sczut dect a aburului. Cldura latent de
condensare qk este egal cu suprafaa 2-3-a-b-2 i se pierde n M.A. n
continuare lichidul este comprimat adiabatic cu ajutorul pompei, cu
specificaia c diferena de temperatur T43 este neglijabil.
Figura 6.21
Ciclul instalaiei termoenergetice cu abur supranclzit
Iniial, ciclul Clausius-Rankine a aprut far S.I. ntre agregate, ceea ce

nseamn c va rezulta un abur cu x 0,8 0,85 n urma destinderii n
turbin. n aceast situaie exist pericolul apariiei picturilor de ap care
distrug paletele turbinei.
Destinderea real a aburului n turbin este politropic. Datorit frecrii
aburului cu paletele turbinei, aburul i mrete entropia, starea sa final
fiind 2`.
Definim randamentul relativ intern sau politropic raportul:
h h
p = 1 2`
(6.58)
h1 h2
p 0,65 0,80 ; valoarea lui p depinznd de gradul de prelucrare a

paletelor turbinei.
Puterea C.T.E. :
P=
D
d
[W ]
- 106 -
(6.59)
unde
D [kg / s ] debitul de abur;
d consumul specific de abur.
d=
( h1 h2 ) p m g
kg / (Ws )
(6.60)
m - randament mecanic;
g - randamentul generatorului electric.
Consumul specific de cldura necesar producerii unei Ws:
q = d ( h1 h4 )
J / (Ws )
(6.61)
Consumul specific de combustibil:

b=
h1 h4
( h1 h2 ) Pi c p m g
kg / (Ws )
(6.62)
unde
Pi puterea calorific inferioar a combustibilului [ J / kg ]
c randamentul instalaiei de cazane.
Dac exist pierderi de abur ( Da ) n T.E. va trebui adugat ap de
entalpie ha. n aceast situaie relaiile (6.61) i 6.62) se modific prin
introducerea entalpiei h0 n locul entalpiei h4 , unde:
D
D
h0 = 1 a h4 + a ha
D
D
(6.63)
fiind posibil aproximaia h3 h4 .

Randamentul C.T.E. rezult:
h1 h2
c m p g
h1 h4
- 107 -
(6.64)
Metode de cretere a randamentului ciclului Clausius- Rankine.
Este posibil creterea randamentului Clausius-Rankine fie prin mrirea

lucrului mecanic dezvoltat pe ciclu (lc), fie prin micorarea cldurii evacuate
la condensator (qk).
Ridicarea presiunii p1 metod aplicabil pentru presiuni p 150bar .
Aplicnd aceast metod, ciclul devine `2`3`4`5`6`1` (fig.6.22)
Figura 6.22
Mrirea temperaturii T1 metod des utilizat. Valorile maxime sunt

limitate de rezistenta mecanic slab a materialelor la temperaturi
ridicate.
T1 800 K
Ciclul nou obinut este 1``2``234561``.
Micorarea presiunii p2 - se obine ciclul 12```3```4```561. Din Figura
6.22 se observ c se marete lc i se micoreaz qk .Pentru buna
funcionare a condensatorului, destinderea se face pan la
p2 0, 04bar .
Metoda supranclzirilor intermediare - Se utilizeaz turbine cu mai

multe trepte de destindere, astfel c aburul se destinde de la p1 la ps1
(presiune intermediar), dup care este retrimis n S.I. nclzit pn la
T1, aburul este introdus n a doua treapt a turbinei. (fig.6.23).
- 108 -
Figura 6.23
Ciclul i schema instalaiei termoenergetice cu abur
cu supranclzire repetat a aburului
Se observ din figur c suprafaa ciclului creste cu 2`1`2``22`, dar i

cldura evacuat la condensator crete cu 22``cb2.
Metoda prenclzirii regenerative se preia debitul de abur mp de
la priza a a turbinei, folosit la prenclzirea apei n P.I. Restul de abur
( m-m
p ) se destinde n continuare pn la p2. Condensul este colectat n
degazonul D i pompat la cazane (fig.6.24).
Figura 6.24
Ciclul i schema instalaiei termoenergetice cu abur, cu prenclzire a apei de
alimentare
Convenional, se consider c segmentele nb i ab sunt proporionale cu

debitele ( nb rb ) .
m
ab
ab
=
= p
an bn + ab
m
- 109 -
(6.65)
se destinde de la starea 1 la starea a, iar debitul

adic debitul de abur m
-m
p se destinde de la starea a la starea c.
m
Ciclul s-a micorat cu suprafaa abc2, iar cldura evacuat la
condensator se micoreaz cu o cantitate egal cu suprafaa cfg2.
Din bilanul termic al P.I.:
p (ha hr )
m (hn h4 ) = m
(6.66)
cu hn hr , rezult c suprafetele abfga i 34ned3 sunt egale.
Cazul ideal este acela n care se utilizeaz un numr infinit de P.I. care
transform linia 1abc ntr-o linie curb paralel la curba 4n5, obinndu-se
astfel un paralelogram curbiliniu a crui linie corespunde cu aria ciclului
Carnot reversibil/direct. Procedeul este cunoscut sub denumirea de
regenerare sau carnotizare a ciclului Clausius-Rankine, si reprezint
metoda generat de ridicare a randamentului termic a ciclului instalatiilor
termoenergetice cu abur.
Metoda termoficrii. Const n producerea combinat a energiei
electrice i a cldurii n C.E.T. Schimbtorul de cldur (S) aparine
centralei. n el, aburul provenit de la priza turbinei servete la nclzirea
agentului termic care circul prin reeaua de termoficare, si care alimenteaz
cu cldur consumatorii. (fig.6.25.)
Figura 6.25
Schema centralei de termoficare
Randamentul C.E.T.- ului este:

P+Q
=
BPi
unde
Q - sarcina termic a reelei (J/s);
P - puterea generatorului electric;
- 110 -
(6.67)
B - consum de combustibil;
Pi - puterea calorifica inferioara a combustibilului (J/kg).
Metoda ciclurilor binare: se utilizeaz doi ageni termici: mercur
(sau Al2Br6 ;C12H10O) i ap. Cum mercurul are curbele limita (x=0 si x=1)
apropiate de vertical se poate construi un ciclu apropiat de ciclul Carnot
reversibil direct.
La aceste instalaii, condensatorul instalaiei de mercur este cazan
pentru instalaia cu ap (fig.6.26).
Figura 6.26
Ciclul i instalaia termoenergetic binar mercur abur
Dac randamentul celor dou cicluri sunt 1 i 2 , ele consumnd din

exterior cldurile Q1 i Q 2 pentru producerea lucrurilor mecanice L1 i L2,
randamentul global al instalaiei este:
1 + 2 1 2 + k 2
1+ k
(6.68)
unde k = Q 2 .
Q1
n cazul limit k = 0,
= 1 + 2 1 2
(6.69)
adic randamentul termic al ciclului combinat este superior valorilor

pariale ale randamentelor ciclurilor componente.
- 111 -
CAPITOLUL VII
AERUL UMED. MSURAREA PARAMETRILOR
AERULUI UMED
7.1. CARACTERIZAREA AERULUI UMED CA PARAMETRU
TERMODINAMIC
Aerul atmosferic este format din aer umed i substane impurificatoare

formate din praf i diferite substane chimice sub form de gaze.
Aerul umed este un amestec de aer uscat i vapori de ap care, n
general, se gsesc n stare supranclzit.
Pentru prima oar compoziia aerului a fost determinat n anul 1774 de
chimistul francez Lavoisier, fizicianul Georges Claude fcnd ulterior
msurtori precise prin distilarea aerului uscat lichid n 100 dm 3 i gsind:
20, 99 dm 3O2 ; 78, 03dm 3 N 2 ; 0, 03dm 3CO2 ; 0, 94 dm 3 Ar ; 0, 01dm 3 H 2 .
n prezent se lucreaz cu o compoziie a aerului uscat prezentat n
tabelul 7.1.
Tabelul 7.1
Participaii volumice
Participaii masice
Component
%
%
Azot
Oxigen
Argon
Dioxid de carbon
Neon
Heliu
Hidrocarbonati
Metan
Kripton
Hidrogen
Oxid nitros
Xenon
Ozon
Radon
N2
O2
Ar
CO2
Ne
He
CH4
Kr
H2
N2O
Xe
O3
Rn
78,087
20,95
0,93
0,03
18 10-4
5,24 10-4
2,03 10-4
1,5 10-4
1,14 10-4
0,5 10-4
0,5 10-4
0,08 10-4
0,01 10-4
6 10-18
99,999 9
75,52
23,15
1,282
0,046
12,5 10-4
0,72 10-4
1,28 10-4
0,8 10-4
3,3 10-4
0,035 10-4
0,8 10-4
0,36 10-4
0,015 10-4
7 10-17
99,999 9
Deoarece substanele strine care impurific aerul atmosferic se gsesc

n cantiti reduse, se consider c aerul uscat este compus numai din azot i
oxigen:
79% N2;
21% O2
n participaii volumice;
76,7% N2;
23,3%O2 n participaiile masice .
- 112 -
Fcnd aceast aproximare, este uurat analiza parametrilor de stare a

aerului umed i a diverselor produse industriale n care aerul umed este
utilizat ca agent de lucru.
7.2. MRIMI DE STARE. DIAGRAMA (h1+x -x)
Starea aerului umed este caracterizat de mrimile de stare:

- presiune,
- temperatur,
- umiditate,
- densitate,
- cldur specific,
- entalpie.
n continuare, se folosesc indicii:
a.um. - aer umed,
v.
- vapori de ap,
a.usc. - aer uscat.
a) presiunea aerului umed:
p B = pV + pa .usc.
N / m 2
(7.1)
unde:
p B - presiunea barometric,
pV - presiunea parial a vaporilor de apa n aer i reprezint presiunea
pe care o au numai vaporii de ap dac ocup acelai volum pe
care l ocup aerul umed.
pa .usc . - presiunea pariala a aerului uscat.
Presiunea aerului umed se determin pe baza legii lui Dalton, aerul
umed fiind, conform definiiei, un amestec de aer uscat i vapori de ap:
p = pa .um . + pV
(7.2)
Presiunea parial a vaporilor de ap crete odat cu creterea cantitii
de vapori coninui n aerul umed, pn atinge valoarea maxim, cnd aerul
este saturat.
b) temperatura aerului umed:
Aerul umed este caracterizat de trei temperaturi:
temperatura termometrului uscat ( t ) este temperatura aerului
umed msurat cu un termometru obinuit, protejat mpotriva
radiaiilor termice;
- 113 -
temperatura termometrului umed ( tum ) este temperatura
msurat cu termometrul obinuit, avnd rezervorul nfurat cu o

hus din tifon mbibat n ap.
Temperatura termometrului umed este mai mic dect cea indicat de
termometrul uscat, deoarece, pn la saturaie, aerul preia vapori de la husa
mbibat n ap, i implicit de la rezervorul termometrului umed. Aceast
temperatur se mai numete i temperatura de saturaie adiabatic.
Temperatura termometrului umed va fi cu att mai cobort cu ct aerul
este mai srac n vapori de ap i va indica aceeai temperatur cu cea a
termometrului uscat cnd aerul este saturat cu vapori de ap.
temperatura punctului de rou ( t ) - este temperatura la care
vaporii de ap din aerul umed, rcit izobar, devine temperatura de
saturaie.
Cu ct temperatura aerului este mai ridicat, cu att capacitatea lui de a
prelua vapori este mai mare. Cu ct temperatura este mai sczut, cu att
capacitatea de a reine vapori de ap este mai redus. Astfel, rcind aerul
umed fr s se adauge vapori de ap, la o anumit temperatur aerul devine
saturat. Rcind n continuare aerul sub aceast temperatur, o parte din
vapori devine exedentar i se depune sub form de picturi. Astfel se
gsete temperatura punctului de rou.
Mrimile de stare specifice care caracterizeaz aerul umed sunt
raportate la 1 kg de aer uscat deoarece 1 kg poate avea o compoziie diferit
deoarece cantitatea de umiditate din atmosfer se modific.
c) umiditatea aerului umed:
umiditatea absolut ( pV ) - este masa de vapori de ap coninut
ntr-un
pV = V , N
m3 de aer umed.
pV TN
p 273
= 0,804 V
760 T
pN T
kg
m 3 a.um.
(7.3)
unde:
V , N - densitatea vaporilor n condiii normale;

p N - presiunea normal.
umiditatea absolut maxim ( S ) - densitatea la saturaie n vapori

3
de ap a unui m de aer umed.

p 273
kg
S = 0,804 S
3
760 T
m a.um.
(7.4)
umiditatea relativ ( ) - este raportul dintre cantitatea de vapori

coninut de o unitate de volum de aer umed raportat la cantitatea
- 114 -
de vapori de ap coninui de aceeai unitate de volum de aer

saturat.
=
pV V
=
pS S
[% ]
(7.5)
sau reprezint raportul dintre presiunile pariale pV i pS ale vaporilor de

ap.
d) densitatea aerului umed.
Masa aerului umed se scrie sub forma:
ma .um . = ma .usc. + mV [ kg ]
Aplicnd legile gazelor perfecte pentru:
pa .usc
aerul uscat p
kg / m 3
a .usc =
Ra .usc T
vapori p = pV
kg / m 3
V
RV T
Se poate scrie c:
m
m
m
pa .um = a .um = a .usc + V = pa .um + pV =
V
V
V
pa .usc
pV
=
+
[ kg aer umed / kg aer uscat ]
Ra .usc T RV T
Prin prelucrarea relaiilor se obine:

kg a.um.
p
p
pa .um = 0, 463 a 0,175 V
T
T kg a.usc. K
(7.6)
e) cldura specific a aerului umed

c pa .um . =
1 c p a .usc. + x c pv
1+ x
kJ
kg a.um. K
unde:
c p a.usc. - cldura specific a aerului uscat
;
kJ
kg a.um. K
c pv - cldura specific a vaporilor de ap kJ ;

kg K
x - coninutul de umiditate, reprezint masa de vapori de ap

raportat la masa de aer uscat.
- 115 -
x=
mV
PV
= 0, 622
ma .usc .
PB PV
kg vapori de ap
kg aer uscat
Mai exist coninutul maxim de umiditate:

xS - masa maxim de ap (la saturaie) raportat la masa de aer
uscat.
xS =
mS
PS
= 0, 622
ma .usc .
PB PS
kg vapori de ap
kg aer uscat
Presupunem c procesele pe care le sufer aerul n instalaiile de

climatizare, se desfoar la presiune constant (presiunile sunt apropiate de
cea atmosferic). n calculele inginereti se va calcula deci cu cldura
specific la p = const. Deoarece cldura specific variaz cu temperatura, se
lucreaz n general cu valori medii. La temperaturi cuprinse ntre
( 20 80 ) 0C i presiuni ntre ( 720 760 ) mm Hg se pot considera
urmtoarele valorii medii:
- cldura specific medie a aerului uscat.

kJ
c p a .usc. = 1, 006
kg a.usc. K
kJ - cldura specific medie a vaporilor de ap.
cV = 1,86
kgv K
Deoarece x << 1, lucrm cu cldura specific raportat la 1 kg aer uscat
kJ
c p a .um . = 1 c p a .usc . + x c pv
kg
a
usc
K
.
.
(7.7)
f) entalpia aerului umed - sau coninutul de cldur, este cantitatea de

cldur existent n amestecul de aer uscat i vapori de ap.
Prin convenie, entalpia aerului nesaturat este:
h = (1 x ) c p a t a + x ( lV + c p v t a )
(7.8)
Unde:
c pa = c pa.usc. - cldura specific a aerului uscat la temperatura ta ;

c pv - cldura specific a vaporilor de ap la temperatura ta ;
lv (sau r) - cldura latent de vaporizare la temperatura ta .
- 116 -
n diagramele aerului umed se traseaz entalpia a (1 + x ) kilograme,

care se exprim prin relaia:
kJ
h1+ x = c pa t a + x ( lv + c p v t a ) = ha .usc . + x hv
(7.9)
kg a.usc. K
unde:
kJ - entalpia aerului uscat
ha .usc. = c pa .usc . t a = 1, 006 t a
kg a.usc.
hv = lv + c PV t a = 2500 + 1,86 t a - entalpia vaporilor de ap
Deci:
h1+ x = 1, 006 t a + ( 2500 + 1,86 t a ) x
(7.10)
Dup ce principalele mrimi de stare ale aerului umed au fost

introduse, se impune reprezentarea strilor i proceselor termodinamice care
caracterizeaz aerul umed n diagrame.
Diagramele cele mai des folosite sunt:
- diagrama ( h1+ x x ) (Mollier) h hJ , x kg v ;
1+ x

kg a.usc. kg a.usc.
- diagrama ( h1+ x t ) (Mueller-Hohn);
- diagrama ( x t ) (Carrier),
toate acestea construite pentru un kg de aer uscat. Dintre aceste diagrame se
detaeaz ( h1+ x x ) , sau diagrama Mollier, cea mai frecvent utilizat. n
aceast diagram se traseaz n ordonat entalpia h1+ x a aerului umed, iar
pe abscis coninutul x de vapori de ap. Diagrama se traseaz pentru o

anumit valoare a presiunii barometrice B, deci n ea se pot urmri toate
transformrile izobare ale aerului umed. Izotermele aerului umed sunt
drepte cu nclinarea:
h
(7.11)
= 2500 + 1,86 t a
x t
Datorit valorii mari a lui lv (2500 kJ/kg) ele sunt nclinate fa de axa
absciselor, deoarece primul termen este mult mai mare dect cel dependent
de ta , aa cum se vede n figura 7.1. Pentru a evita acest lucru, care face
inutil cea mai mare parte din cmpul diagramei, Mollier a rotit axa
entalpiilor astfel nct izoterma ta = 0 s fie paralel cu axa absciselor.
Izotermele t a > 0 0C vor avea o mic nclinare divergent n sus (datorit
- 117 -
termenului 1,86 ta ), iar cele pentru t a < 0 0C vor avea o mic nclinare
n jos, tot divergent.
Acum, dreptele de entalpie constant vor fi nclinate fa de cele dou
axe rectangulare. n figura 7.2 este prezentat diagrama ( h1+ x x ) n
regiunea punctului de 0 0C .
ta
x c pv ta
0
h1+ x
ta
c pa ta
0
t a > 00 C
lv
t a = 00 C
x
Figura 7.1
Diagrama ( h x ) a aerului umed nerotit
Se observ din figur c direcia lui h1+ x coincide cu izoterma pentru

t = 0 0 C (ap) din domeniul suprasaturat. n unghiul haurat se afl
domeniul de ngheare al apei, deoarece entalpia h1+ x 0 0 C pentru ghea
difer de cea a apei, prin entalpia de topire.

n figura 7.3 este trasat diagrama ( h , x ) complet, n care curba
pentru = 1 se numete curba limit de saturaie, deoarece ea separ
domeniul ceii (suprasaturat) de domeniul aerului umed nesaturat. Ea leag
ntre ele punctele xS pentru fiecare valoare a temperaturii.
- 118 -
h1+ x
t > 00 C
h1+ x = const.
=1
t > 00 C
t = 00 C
h1+ x = const.
t = 00 C ( ap )
xS
t < 00 C
t = 00 C ( ghea )
t < 00 C
h1+ x = 0
Figura 7.2
Diagrama ( h x ) n regiunea gheii
Izotermele se frng n jos cnd intersecteaz curba limit de vaporizare,

deoarece n domeniul ceii entalpia este numai aproximativ proporional cu
temperatura. De aceea, n acest domeniu, izotermele merg aproape paralel
cu dreptele de entalpie constant.
OBSERVAIE: Aerul se consider saturat cu vapori de ap dac
pV = pS temperatura amestecului este t > 0, 01 0C , aceast temperatur
corespunznd punctului triplu al apei. Dac t < 0, 01 0C , condensul produs
de suprasaturate are form de zpad sau de cea de ghea. Dac
pV < pS , vaporii de ap sunt n stare supranclzit la temperatura t a
amestecului i sunt incolori.
Cantitatea de vapori de ap care trebuie adugat aerului pentru a

deveni saturat, se numete uneori saturat. Dac aerul conine mai mult
umiditate dect cea corespunztoare saturaiei, el se numete suprasaturat,
dar surplusul apare aproape ntotdeauna sub form de cea (excluznd
cazurile de echilibru metastabil).
- 119 -
Figura 7.3
Diagrama Mollier ( h, x ) pentru aer umed
- 120 -
h1+ x
La trasarea acestei diagrame se utilizeaz coordonatele oblice

= f ( x ) , de un unghi de aproximativ 135 0 pentru a apare clar curbele de
umiditate relativ.
h1+ x
kJ
kg ausc
A
1350
(a)
hA
kgV
kg ausc
xA
h
Figura 7.4 a)
Diagrama
( h1+ x x )
Utiliznd o diagram neortogonal apar dificulti, de aceea abscisa ON

este nlocuit cu ON` astfel nct liniile de entalpie constant sunt nclinate
cu 135 0 fa de vertical n sensul pozitiv al axei ON` (fig.7.4a). n figura
7.4b sunt prezentate toate curbele i dreptele care caracterizeaz diagrama
( h1+ x x ) . Starea aerului umed n diagrama ( h1+ x x ) este precizat prin
patru familii de parametri (izoterma, coninutul de umiditate, umiditatea
relativ, entalpia). Precizm pe figur:
- punctul de rou Ar , caracterizat de temperatura de rou (nivelul de
temperatur la care condenseaz vaporii de ap din aer - aerul devine saturat
n umiditate), se obine la intersecia dreptei x A = const. cu = 1 . Izoterma
care trece prin acest punct reprezint temperatura de rou;
- 121 -
h1+ x
< A
kJ
kg ausc
tA
t Aum
t Ar
= 100%
Aum
Ar
(b)
hA
xA
kgV
kg ausc
Figura 7.4 b)
Diagrama
( h1+ x x )
- temperatura termometrului umed (sau de saturaie adiabatic a

vaporilor de ap din aer) se obine prin izoterma care trece prin punctul
Aum , aflat la intersecia hA = const cu = 1 . n cazul aerului umed, avnd
n vedere c toate procesele au loc la presiune constant, evaporarea
adiabat se face la h = const .
Pe marginea diagramei sunt indicate valorile raportului de
termoumiditate, numit i raza procesului sau scara unghiular a diagramei,
aceast mrime caracteriznd schimbarea de stare a aerului umed:
Q
=
mW
(7.12)
unde Q - schimbul de cldur realizat de agentul termic
Q = m a .usc h
mW - cantitatea vaporizat sau condensat
mW = m a .usc x
m a .usc - debitul de aer uscat kga.usc ;

s
Deci:
h
x
kJ
kga.usc.
- 122 -
(7.13)
Semnul variaiei de temperatur arat dac procesul este de nclzire

( t > 0 ) sau rcire ( t < 0 ) iar semnul variaiei n coninut de umiditate
indic dac procesul este de umidificare ( x > 0 ) sau de uscare ( x < 0 ) .
n situaia n care h = 0, procesul este adiabat, iar pentru x = 0 procesul
este uscat.
Diagrama se poate mpari n patru zone limitate de dreptele h = const.
i x = const., conform figurii 7.5.
=1
zona II
zona I
zona III
zona
IV
h = const.
x = const.
Figura 7.5
Zone n diagrama ( h x )
- zona I : > 0 ( h > 0; x > 0 ) , procese de preluare i umiditate (ex:

injecie de abur n aer umed);
- zona II: < 0 ( h > 0; x < 0 ) , procese cu preluare de cldur i cedare
de umiditate;
- zona III: > 0 ( h < 0; x < 0 ) , procese cu cedare de cldur i de
umiditate;
- zona IV: < 0 ( h < 0; x > 0 ) , procese cu cedare de cldur i preluare
de umiditate.
7.3 TRANSFORMRI ALE AERULUI UMED. DOMENII DE

UTILIZARE
Se prezint n continuare posibilitile de tratare a aerului n instalaiile

de climatizare de la bordul navelor.
- 123 -
a) Procesele de rcire a aerului

Aerul care urmeaz a fi rcit are parametrii punctului A: t A , A , hA .
Rcirea se poate face pna n punctul B caracterizat de parametrii: t B , B , hB
i x (vezi fig.7.6).
A
tA
tB
tC
hA
hB
hC
x = const.
Figura 7.6
Procesul de rcire al aerului
Aerul umed s-a rcit deoarece acesta a cedat cantitatea de cldur:

qrs = hA hB
[ kJ / kg ]
(7.14)
hA = c pa t A + ( lV + c pv t A ) x A
[ kJ / kg ]
(7.15)
hB = c pa t B + ( lV + c pv t B ) x B
[ kJ / kg ]
(7.16)
x A = xB = x
qrs = c pa ( t A t B ) + x c pv ( t A t B )
[ kJ / kg ]
(7.17)
Valoarea x c pv este foarte mic i se neglijeaz, deci

qrs = c pa ( t A t B )
[ kJ / kg ]
(7.18)
sau cantitatea de cldur cedat de aerul umed este proporional cu
diferena de temperatur a punctelor de la nceputul i sfarsitul procesului.
De asemenea, procesul este caracterizat de creterea umiditatii relative a
aerului ( B > A ) .
- 124 -
Procesul se realizeaz la x = const. pna n punctul C, cnd aerul devine

saturat ( C = 100% ) .
Climatizarea n sezonul clduros trebuie s reduc simultan i
temperatura i umiditatea relativ a aerului, de aceea, rcirea aerului va
continua i sub punctul C. Rcirea aerului sub punctul de rou (C) se
realizeaz pe curba de = 100% , procesul fiind caracterizat de cedare de
umiditate ( xC > xD ) (vezi fig.7.7).
Aceasta este singura posibilitate de uscare a aerului n instalaiile de
climatizare navale. Cu ct temperatura t D este mai joas, cu att cantitatea
de umiditate separat este mai mare. Condensul (apa separat prin
condensarea vaporilor) se depune pe aripioarele ventilatorului. Acesta se
colecteaz n tava de termotanc urmnd a fi eliminat prin drenaj.
=1
C
tC
D
tD
hC
hD
xD
xC
Figura 7.7
Procese de rcire i uscare ale aerului
Pentru procesul de rcire i uscare al aerului, cantitatea de cldur

cedat de aer umed se scrie sub forma:
qrl = hC hD
hC = c pa tC + ( lV + c pv tC ) xC ;
hD = c pa t D + ( lV + c pv t D ) x D ;
qrl = c pa ( tC t D ) + lV ( xC x D ) + c PV ( xC tC x D t D ) ;
(7.19)
Ultimul termen se neglijeaz deoarece x << 1 rezult:

qrl = c pa ( tC t D ) + lV ( xC x D )
- 125 -
[ kJ / kg ]
(7.20)
b) Procesul de renclzire parial
=1
tF
tD
F
D
hD
hF
xD = x F
Figura 7.8
Procesul de renclzire parial a aerului
n punctul D s-a obinut un aer caracterizat de o temperatur prea

coborta i o umiditate relativ D = 100% . Aerul cu aceti parametrii,
introdus n ncperi, creeaz o senzaie de inconfort datorit temperaturii
coborte i a umiditii relative foarte ridicate.
n aceste condiii, se impune prenclzirea parial a aerului, pentru a
obine aer de stare F caracterizat de parametri acceptabili. Aerul de stare F
se obine prin nclzire la x = const. ntr-o baterie de renclzire a aerului,
funcionnd cu abur (nclzitor final).
n aceast situaie, cantitatea de cldur preluat de aerul umed este:
q IS = hF h D = c pa ( t F t D ) + x c PV ( t F t D ) =
(7.21)
= ( c pa + x c PV ) ( t F t D )
[ kJ / kg ]
x avnd valori fixate mici (intre 0,006 i 0,012 kJ/kg), produs
poate neglija, deci:
x cPV se
q IS = c pa ( t F t D )
(7.22)
OBSERVAIE: La rcirea aerului la x= const. (cu cedare de cldur
sensibil qrs de ctre aerul umed) hBA < 0 ( hB < hA ) , deci = , iar
cazul renclzirii finale la x = const. (cu preluare de cldur sensibil qis de
ctre aerul umed), hFD > 0 ( hF > hD ) , deci = + . n cazul rcirii
aerului cu cedare de cldur latent i umiditate x = xC x D , raza
procesului este:
h
= CD = lV + c pa (tC t D )
(7.23)
x
- 126 -
c) Amestecul
n instalaiile de climatizare navale, aerul climatizat nu este proaspt n
totalitate, conform STAS 10693 76 admindu-se recircularea a 30% din
volum, cu o purificare de praf i gaze toxice pn la 50%. n timpul
exploatrii, n instalaie se va trata un amestec de aer brut cu aer recirculat,
deci se amestec adiabatic dou cantiti de aer umed cu umiditi i
temperaturi diferite.
n figura 7.9 facem urmtoarele notaii: P proaspt; R recirculat;
A amestec; Lp proporia de aer proaspt; LR proporia de aer
recirculat.
Starea aerului amestecat (punctul A) se afl conform regulii prghiilor.
Punctul A se afl pe dreapta care unete strile iniiale R i P. Starea final
A mparte segmentul de dreapt R P n dou pri astfel nct:
RA LP
=
AP LR
Conform acestei reguli, punctul A se afl mai aproape de punctul cu

participaie mai mare.
Parametrii amestecului se pot determina i analitic cu ajutorul relaiilor
de bilan:
- pentru entalpie:
LP hP + LR hR = ( LP + LR ) hA
hA =
LP hP + LR hR
( LP + LR )
(7.24)
- pentru umiditatea absoluta (coninutul final de vapori al amestecului):

LP xP + LR x R = ( LP + LR ) x A
xA =
L P x P + LR x R
( LP + L R )
(7.25)
Temperatura amestecului (tA) se citete direct pe diagram, deoarece

acest punct se afl n domeniul nesaturat sau suprasaturat, chiar atunci cnd
punctele P i R se afl n domeniul de nesaturat.
- 127 -
Figura 7.9
Procesul de amestec al aerului
OBSERVAIE: Dac nu s-ar proceda la renclzirea aerului dup

rcire i uscare, i acesta s-ar trimite cu starea D n cabine, s-ar produce
un amestec n zona de cea a diagramei, producndu-se depunere de
umiditate pe obiectele din cabin (mai ales pe cele din ln care sunt
foarte higroscopice), pe perei, pe tavan, pe pardoseal (deoarece
melamina, melacartul, i pardoselile ncperilor au clduri specifice mici i
se rcesc rapid).
d) Umiditatea aerului.
Dac se navig n zone reci, climatizarea aerului se face prin nclzire
i umidificare. Aerul brut este prenclzit conform schemei din figura 7.8,
numai c punctul D (aerul brut) nu se afl pe curba = 100% , ci are o
umiditate relativ de 70 80%. n urma nclzirii acestui aer la x= const.,
n prenclzitorul de aer (o baterie cu aripioare funcionnd cu abur), se
obine un aer cu umiditate foarte sczut, < 10% care d o senzaie de
inconfort, producnd uscarea mucoaselor i epidermei.
Este necesar ca umiditatea relativ a aerului sa fie n jur de
= 40 60% pentru aerul introdus, pentru aceasta, ntre prenclzitor i
nclzitorul final se realizeaz umidificarea aerului cu ajutorul injeciei de
abur n aer singura metoda acceptabil n condiiile instalaiilor navale.
- 128 -
Figura 7.10
Procesul de umidificare a aerului n timpul nclzirii
Procesul de umidificare prin introducere de abur se realizeaz la

temperatur constant. n figura 7.10 punctele F i G indic nceputul,
respectiv sfritul procesului de umidificare.
Cantitatea de cldur preluat de aerul umed (cldura latent de
condensare a aburului i cldura sensibil de rcire a condensului) pn la
temperatura t este:
qumidif . = hG hF = c pa tG + xG ( lV + cPV tG ) c pa t F x F ( lV + c PV t F )
[ kJ / kg ]
(7.26)
Cum tG = t F = t = const .
qumidif . = ( xG x F ) lV + ( xG xF ) cPV t = ( xG xF )( lV + cPV t )
[ kJ / kg ]
(7.27)
Umiditatea absolut a aerului crete cu cantitatea de abur introdus

conform relaiei:
x = xG xF
Pentru procesul de umidificare a aerului, raza procesului este:
= lV + cPV t
(7.28)
Pentru G trebuie astfel ales nct dup nclzirea final s se ating un

= 0, 4.....0, 6 .
- 129 -
Cantitatea de abur introdus este reglat automat de ctre instalaia

dotat cu aparate de reglare i control automat al umiditatii finale, ns
reglarea aparatelor i controlul parametrilor aerului introdus trebuie
realizate cunoscndu-se procesul.
n cazul navigrii n sezonul cald, cnd aerul este foarte uscat, este
necesar umectarea aerului. Umectarea mai este necesar n sezonul cald,
cnd aerul este rcit prea mult i pierde n coninutul de umiditate, devenind
uscat. Determinarea parametrilor strii finale se face din ecuaiile de bilan
de umiditate i energii:
- aerului umed i se adaug vapori de ap:
ma (1 + x1 ) + mV = ma (1 + x2 )
(7.29)
unde
ma - debitul de aer umed;
mV - adaos de vapori de ap.
x2 = x1 +
mV
ma
(7.30)
- bilanul de energii pentru procesul adiabatic:

ma h1 + mV hV = ma h2
h2 h1 =
Direcia de proces:
mV
hV
ma
(7.31)
(7.32)
h = x hV
(7.33)
= hV
(7.34)
adic entalpia vaporilor introdui ( hV ) reprezint tocmai coeficientul

unghiular al razelor de pe marginea diagramei ( h x ) .
n figura 7.11 este reprezentat modul de trasare al acestei transformri.
Dreapta de deasupra izotermei t1 reprezint un adaos de vapori cu entalpia
hV n aerul umed ( 1 ) , iar cea de sub izoterm, adaosul de ap cu entalpia h
( 2 ) . Direcia celor dou drepte duse prin punctul 1 este paralel la dreptele
punctate dus prin polul O, a cror nclinare este tocmai hV respectiv h.
- 130 -
Figura 7.11
Adaugarea de vapori de ap n aerul umed
7.4. INSTALAII DE CLIMATIZARE LA BORDUL NAVELOR
Instalaia de climatizare de la bordul navei (termotanc, ventilator, i

clapete de reglaj) este montat ntr-un compartiment separat, de obicei
amplasat pe o punte superioar, pentru ca aerul proaspt s poate fi aspirat
curat, fr a fi necesare canale suplimentare pentru aspiraia aerului (vezi
fig.7.12). Aerul proaspt este aspirat printr-un sistem de clapete reglat
manual, un aslfel de sistem fiind ntlnit i pe aer recirculat. Exist ns
cazuri n care aceste clapete reglabile sunt amplasate numai pe conducata de
recirculare a aerului, singura manevr necesar fiind nchiderea ei pe timpul
funcionarii n timp de rcire, realizndu-se proporii de amestec aer
proaspt aer recirculat, luat n seam de proiectant pentru exploatarea n
regim de rcire a aerului. Clapeta de pe conducta de recirculare pe timpul
exploatrii n regim de nclzire, se nchide deoarece, conform STAS
10693-76, instalaia funcioneaz n acest caz 100% aer proaspt.
OBSERVAIE: Revenirea aerului recirculat prin conducta de
recirculare n termotanc este asigurat prin suprapresiunea care se
realizeaz n cabine, prin introducerea aerului climatizat, deoarece
sistemul de climatizare (cabine, careuri, saloane, coridoare) trebuie nchis,
adic cu hublouri i ui nchise, far s permit comunicarea cu exteriorul.
n caz contrar, nu se pot realiza condiiile de confort (temperatura,
umiditatea) stabilite prin proiectare.
- 131 -
Figura 7.12
F - filtru;
B PI
- bateria de prenclzire;
rcire; U - umidificator cu abur;
B IF
BR
- bateria de
- bateria de nclzire
final; H - higrometru; V - ventilator
a) Procesul de rcire
Aerul proaspt, mpreun cu aerul reciclat, este trecut prin filtru, dup
care este rcit, fiind trecut printr-o baterie de rcire. La ieirea din B.R.,
aerul este rcit i uscat, apoi este trecut prin nclzitorul final, unde are loc
nclzirea i reducerea umiditii relative la valorile optime de confort.
Aerul cu aceti parametrii este aspirat de ventilator i refulat n canalele
de climatizare, de unde este distribuit la fiecare spaiu climatizat (vezi
fig.7.13).
Procesul 1-2-3-4 este valabil pentru condiionarea aerului cu
caracteristicile aerului proaspt, deci la pornirea instalaiei de climatizare.
Exist posibilitatea reciclrii la 30 - 50% din aerul climatizat, refulat
din ncperi. Acesta este caracterizat de un coninut de cldur, umiditate i
particulele de praf, starea acestui aer fiind reprezentat de punctul 5 din
figura 7.14. Acest aer urmeaz a fi filtrat, apoi se amestec cu aerul proaspt
1, obinndu-se un amestec reprezentat de punctul 6 n regim de exploatare,
procesul de climatizare este 6-7-3-4.
- 132 -
Figura 7.13
Componena:
1. filtru
2. registre de aer
3. rcitor de aer
4. calorifer
5. umidificator cu abur
6. separator de picturi
7. ventilator
8. ajutaje de flux
9. tubulatur
10. nie de aer
11. ventilator
12. calorifer
13. compresor
14. condensator
Figura 7.14
Reprezentarea procesului n diagrama ( h x )
- 133 -
b) Procesul de nclzire necesar n anotimpul friguros, se realizeaz n

termotanc cu ajutorul prenclzitorului i a nclzitorului final. Conform
STAS 10693-76, pe timpul de nclzire nu se admite recircularea aerului
(vezi fig.7.15).
Stabilirea parametrilor aerului (stabilirea punctului 1) se realizeaz
msurnd la bordul navei temperatura i umiditatea relativ, care apoi se
nscriu n diagrama (h x). Determinarea temperaturii se realizeaz cu
ajutorul termometrului expus la umbr, afar (termometru uscat).
Determinarea umiditii se realizeaz cu ajutorul hidrometrului sau
psihrometrului.
Figura 7.15
Bateriile de prenclzire i de nclzire final sunt dimensionate s fac

fa climatului rece ( t1 = 25C i 1 = 80% ). n situaiile n care
temperatura t1 < 25C , pentru a se asigura temperatura interioar de confort
este necesar recircularea unei cantiti de aer provenit de la sistemul de
recirculare folosit la funcionarea n regim de rcire (fig.7.16.), proporia de
aer recirculat fiind stabilit de capacitatea de nclzire a bateriilor PI i IF
(punctul 2).
La navele care au posibilitatea de reglare a temperaturii de confort n
fiecare ncpere (prin asigurarea nclzirii finale a aerului n cabine cu
ajutorul unei rezistene electrice reglabile) nclzitorul final nu exist i
bateria de rcire este montat imediat dup filtru, naintea prenclzitorului,
care devine prenclzitor pe timpul funcionarii in regim de rcire.
Umiditatea cu abur a aerului tratat este asigurat de un higrostat montat
n conducta de refulare care regleaz debitul de vapori injectat n aer, dup
prenclzire.
- 134 -
Figura 7.16.
- 135 -
CAPITOLUL VIII
INSTALAII FRIGORIFICE
8.1. PROCEDEE DE PRODUCERE A FRIGULUI ARTIFICIAL
A produce frig pe cale artificial nseamn a realiza scderea i

meninerea temperaturii unui corp, sau sistem de corpuri sub temperatura
mediului nconjurtor.
Modalitile de producere a frigului sunt diferite, att ca procedeu, ct
i ca instalaii utilizate, i se calific n:
a) Procedee termodinamice, care sunt de dou feluri:
1) Procedee termodinamice deschise:
- rcirea prin evaporarea apei;
- rcirea prin amestecuri frigorifice;
2) Procedee termodinamice nchise:
Comprimarea de vapori n compresoare mecanice (instalaii
frigorifice cu compresie mecanc;
comprimare de vapori n ejectoare (instalaii frigorifice cu ejecie
de vapori reci);
Comprimare de vapori cu compresor termochimic(instalaie
frigorific cu absorie);
comprimarea de gaze i destinderea lor izentropic (producere de
lucru mecanic n exterior);
Comprimarea de gaze i destinderea lor izentalpic (laminarea
gazelor);
Comprimarea de gaze i destinderea lor in cmp centrifugal (efect
Ranque).
b) Procedee electrice i magnetice:
Procedee bazate pe efectul electrotermic de rcire (efectul Peltier,
efectul Ettinghansen)
Procedee bazate pe efectul magneto-caloric (demagnetizarea
adiabatic);
Efectul termomecanic n He II i efectul magnetocaloric n
superconductori.
OBSERVAIE: datorit condiiilor specifice de exploatare, la bordul
navelor se utilizeaz numai instalaii frigorifice cu comprimare de vapori n
compresoare mecanice.
- 136 -
8.2. TERMODINAMICA PRODUCERII FRIGULUI ARTIFICIAL

PRIN COMPRIMARE DE VAPORI. MAINA FRIGORIFIC
Al doilea principiu al termodinamicii n formularea lui Clausius (1850)

stipuleaz cldura nu poate trece de la sine de la un corp cu temperatur
mai sczut la altul cu o temperatur mai ridicat , ceea ce nseamn c
micorarea i meninera temperaturii unui corp la valori mai sczute dect
cea a mediului ambiant nu este posibil dect prin consum de energie.
Instalaia electric are menirea de a realiza temperaturi mai sczute
dect cea a mediului ambiant, ntr-un mediu nchis, izolat termic fa de
exterior.
Scderea temperaturii se realizeaz prin preluarea cldurii din acest
spaiu i cedarea ei ctre mediul ambiant aflat la un nivel superior de
temperatur. Acest lucru este posibil utiliznd o main termic ce va
consuma energie i care funcioneaz pe baza unui ciclu de lucru nchis.
Teoretic, aceast masin frigorific lucreaz dup ciclul Carnot inversat
(ciclul frigorific), vezi fig.8.1.
Figura 8.1
Ciclul Carnot inversat n diagrama (T - s); 1 - 2 comprimare adiabatic; 2 - 3
comprimare izoterm (T1 = constant), cu cedarea cldurii q2 (aria 2 - 3 - a - b);
3 - 4 destindere adiabatic; 4 - 1 destindere izoterm cu preluare de cldur q1
(aria 4-1-b-a).
Deoarece comprimarea i destinderea izoterm sunt nsoite de

schimbarea strii de agregare a corpului care parcurge ciclul, i anume la
comprimare/condensare i destindere/vaporizare, iar comprimarea
adiabatic este realizat ntr-un compresor care trebuie s aiba asigurat
funcionarea in zona vaporilor, ciclul Carnot nu poate fi realizat n aceast
form.
n fig. 8.2 este prezentat abaterea ciclului teoretic de la ciclul Carnot
ideal.
n I.F.C.M.V. s-a optat pentru laminarea izentalpic (h = const.) n
locul destinderii adiabatice n detentor. n urma laminrii se obine un
amestec de lichid vapori, cu observaia c titlul vaporilor din amestec este
- 137 -
ceva mai mare dect n cazul detentei adiabatice. Obinerea efectului

frigorific n cazul I.F.C.M.V. presupune parcurgerea de ctre agentul de
lucru a unei succesiuni de procese sub forma unui ciclu termodinamic n
care agentul termic si schimb starea de agregare (condenseaz i
vaporizeaz) i este laminat ntr-un dispozitiv special denumit ventil de
laminare.
Figura 8.2
Ciclul teoretic al masinii frigorifice. 1 - 2 comprimare; 2-2'-3 condensarea;
3 4 laminarea; 4 - 1 vaporizarea; I-II-III-IV ciclul Carnot inversat.
Procesele termodinamice pe care le sufer agentul frigorific din

instalaie pot fi urmrite simultan n diagrama (T - s) i (lg p -h). Conform
acestor procese, frigul artificial prin comprimare de vapori se poate realiza
cu patru aparate (fig.8.3): compresor (C), condensator (K), ventil de
laminare (V.L.), vaporizator (V).
Figura 8.3 - a).
- 138 -
b).
c).
Figura 8.3
a) Schema mainii frigorifice: C - compresor; K - condensator; VL - ventil de
laminare; q0 - cldura preluat din vaporizare; qk - cldura cedat din condensare;
Alo - lucru mecanic; p0 -presiunea de vaporizare (joasa); pk - presiunea de
condensare (nalt); b)Reprezentarea proceselor n diagrama (lg p-h).
c)Reprezentarea proceselor n diagrama (T - s);
Funcionarea instalaiei este urmtoarea: vaporii de agent frigorific

provenii din V sunt aspirai n C cu starea (1) i comprimai de la presiunea
p0 pn la pk, proces teoretic considerat izentropic (S1 = S2s). n realitate,
procesul de comprimare este ireversibil, fiind nsoit de o cretere a
entropiei, starea real a agentului n cilindru la sfritul procesului de
comprimare fiind (2). Vaporii supranclzii de agent frigorific intr n K
unde cedeaz mediului de rcire (ap sau aer) un flux de cldur. ntre
strile 2 si 3" are loc rcirea izobar a vaporilor de agent pn cnd acetia
ating starea de lichid saturat 3'. ntre strile 3' - 3 are loc un proces de
subrcire izobar a lichidului n K. Agentul frigorific, n stare lichid, intr
n V.L. unde sufer un proces de laminare izentalpic 3 - 4 de la presiunea
pk de condensare, la p0 de vaporizare. n urma laminrii scade att
presiunea, ct i temperatura (de la t3 la t0), cnd h3= h4. Avnd temperatura
de vaporizare mai mic dect temperatura sursei reci, agentul frigorific
preia un flux de cldur din spaiul rcit i fierbe la p = ct. i t = ct. pn
atinge starea de saturaie1".
n procesul 1" - 1, vaporii saturai uscai se supranclzesc la p = ct. n
conducta de aspiraie a C, prelund cldur de la mediul ambiant.
8.3. TIPURI DE INSTALAII FRIGORIFICE

8.3.1. Instalaia frigorific cu o treapt de comprimare
La bordul navelor, instalaiile frigorifice cu o treapt de comprimare

sunt folosite pentru instalaiile de cambuz, de climatizare, de prercire i
- 139 -
de rcire a magaziilor de fin de pete. Schema de principiu a unei astfel

de instalaii este prezentat n fig.8.4.
Figura 8.4
Schema instalaiei frigorifice de comprimare de vapori ntr-o treapt
Unde: C - compresor; K - condensator; RL - rezervor de lichid; FD filtru deshidrator; SCLV - schimbtor de cldura lichid /vapori; VL - ventil
de laminare; V - vaporizator.
n schem au fost introduse aparate auxiliare care mbuntesc
funcionarea instalaiei frigorifice, acestea asigurnd funcionarea n condiii
de exploatare specific navale.
Odat cu introducerea aparatelor i realizarea instalaiei frigorifice
ntr-o treapt de comprimare, perfeciunea termodinamic scade fa de
maina frigorific teoretic, dar este posibil automatizarea i funcionarea
n condiii reale de exploatare.
8.3.2. Instalaia frigorific n dou trepte de comprimare
n condiiile navigaiei n zone tropicale sau ecuatoriale, temperatura

apei de mare,tw ajunge frecvent la
tw = 30 32C
Temperatura de condensare se stabilete cu relaia:
tk = tw + t = tw+10C
(8.1)
deci temperatura de condensare este tk = +40C. n aceste condiii, pentru a

depozita produse congelate la temperatura din spaiul frigorific ,ts",
ts = -18C, este necesar o temperatur de vaporizare stabilit cu relaia:
t0 = ts - t = ts -10C
deci temperatura de vaporizare este t0 = - 28C.
- 140 -
(8.2)
Cum freonul R12 este agentul frigorific cel mai rspndit n instalaiile
frigorifice navale, obinem pk = 9,784 kg f/cm2 i p0 = 1,115 kg f/cm2. n
aceste condiii, compresorul lucreaz cu un raport de comprimare:
H=
pk
= 8.77
po
(8.3)
Funcionarea eficient a compresoarelor cu piston corespunde unui

grad de livrare > 0,7, care limiteaz rapoartele de comprimare la H < 6,5.
n cazul particular prezentat mai sus, capacitatea frigorific a
compresorului nu mai poate asigura eliminarea ntregii cantitai de cldur
ptruns n spaiul cambuzei, temperatura crescnd n cambuz.
O alta situaie ntlnit la bordul navelor este necesitatea congelrii
rapide, cum este cazul navelor de pescuit oceanic, unde sunt necesare
temperaturi de vaporizare de pn la t0 = - 40C, care, n condiiile tk|t0 de
+40/-400, dau pentru R22, respectiv pentru amoniac, rapoartele de
comprimare:
H R 22 =
15, 79
15,850
= 14,8 i H NH3 =
= 21, 7
1, 076
0, 732
(8.4)
Aceste valori ale lui H sunt foarte mari pentru o funcionare normal,
capacitatea frigorific a compresorului reducndu-se substanial.
Singura posibilitate rmne fracionarea comprimrii n dou
comprimri succesive cu rcirea intermediar a agentului frigorific,
asigurndu-se astfel o funcionare cu rapoarte de comprimare mai sczute
(gradul de livrare este considerabil mbuntit, implicit capacitatea
frigorific a compresorului).
n aceast situaie, raportul total de comprimare este dat de relaia:
HT =
p k p k pi
=
= H1 H 2
p 0 pi p 0
(8.5)
unde cele dou rapoarte de comprimare sunt de forma:

H1=H2= H
(8.6)
acestea asigurnd funcionarea compresoarelor cu randamente mult mai

bune, oferind un grad de livrare mult mbuntit.
O astfel de schem este ntlnit pe navele tip Atlantic II (agent
frigorific: NH3), la care BRI (bateria de rcire intermediar) este tip
serpentin de rcire.
- 141 -
Reprezentarea procesului i schema de principiu a instalaiei frigorifice

de congelare de pe aceste nave se poate urmri n figura 8.5. i 8.6.
Figura 8.5
Ciclul de funcionare al instalaiei cu dou trepte de comprimare i BRI cu
serpentin
Din fig. 8.6 se observ c n BRI nu se mai lamineaz tot agentul,

debitul G mprindu-se n G1, (care rmne la pk i se subrcete de la
starea 5 la starea 6 n serpentina BRI) i G2 (care lamineaz n VL2 de la
pk - starea 4 -la pi - starea 5).
Dac instalaia frigorific funcioneaz cu agent frigorific R22 ca n
cazul instalaiei frigorifice de congelare - depozitare de pe navele de pescuit
oceanic tip B22, schema instalaiei va arta ca n figura 8.8. Particularitile
acestei scheme constau n faptul ca ventilul de laminare VL2 este de tip
termostatic, cantitatea de R22 injectat n refularea treptei l-a stabilindu-se
prin elementul montat pe refularea treptei a ll-a. Subrcirea agentului aflat
la pk, de la starea 4 la starea 6, se realizeaz n separatorul de ulei SU al
separatorului acumulator SA, pe seama vaporizrii agentului ptruns
mpreuna cu uleiul n SU.
OBSERVAIE: schemele instalaiilor frigorifice de
pescuit oceanic sunt mult mai complexe. Instalaiile
interconectat, adic instalaiile cu dou trepte i cu
comprimare (instalaiile de congelare a petelui, de
depozitare, cambuza, climatizarea, fabrica de ghea solzi).
pe navele de
sunt realizate
o treapt de
prercire, de
Instalaiile frigorifice de pe supertraulere i transportoare frigorifice

(Polar III) lucreaz ntr-o treapta de comprimare si pentru congelare
deoarece sunt dotate cu compresoare cu nek (arbori elicoidali), asigurnd t0
= -40C.
- 142 -
Figura 8.6
Schema instalaiei frigorifice n dou trepte
de comprimare cu BRI cu serpentin.
Figura 8.7
Ciclul de funcionare a instalaiei
cu R22 n dou trepte fr BRI
Figura 8.8
Schema instalaiei cu frigorifice
cu R22 n dou trepte fr BRI.
Urmtoarele tipuri de instalaii frigorifice sunt prezentate succint, ele

nefiind folosite n prezent n flota de pescuit i transport a rii noastre,
- 143 -
cerinele acestora de exploatare fiind incompatibile cu condiiile de

exploatare existente la nave.
8.3.3. Instalaia frigorific n cascad
La instalaiile n mai multe trepte, raportul presiunilor pk / p0 nu poate fi

mrit orict, de asemeni p0 nu poate scdea sub limita de 0,1 bar.
Limita de variaie a raportului presiunilor pk / p0 = 100110, ceea ce
corespunde unei diferene de temperatur tk - t0 = 100120C. La o
temperatur de condensare + 30 + 40C, se obine cea mai sczut
temperatura de vaporizare -70 -80C. Aceasta este limita utilizrii
instalaiilor cu compresie mecanic n trei trepte.
Pentru obinerea unor temperaturi t0 mai sczute se utilizeaz
instalaiile n cascad (fig. 8.9), care constau n cuplarea a dou instalaii
frigorifice cu o treapt sau dou de comprimare, care funcioneaz cu ageni
frigorifici diferii, cuplarea fcndu-se printr-un schimbtor de cldur cu
dublu rol: vaporizator pentru instalaia de nalt presiune i condensator
pentru instalaia de joasa presiune.
Pentru treapta de nalt presiune se folosesc drept ageni frigorifici:
NH3, R12, R22, iar pentru treapta de joas presiune: R13, R23, etan, etilen,
propan, metan, azot.
Drept ageni intermediari se folosesc R12, etilena, etc.
Figura 8.9
Instalaia frigorific n cascad.
Cu ajutorul acestor instalaii se pot obine temperaturi de vaporizare de

pn la -200C.
8.3.4. Instalaia frigorific cu ejector (I.F.E.)
Dei acest tip de instalaie nu este folosit n prezent pe navele flotei

noastre maritime si fluviale, unii autori o recomand pentru utilizare la
- 144 -
nave, cu precdere la climatizare. Explicaia const n faptul ca I.F.E.

utilizeaz cel mai des vaporii de ap drept agent frigorific, deci instalaia
necesit o surs de abur i consum cantiti importante de ap de rcire.
La acest tip de instalaie compresorul este nlocuit de ejector care are
avantajul c nu utilizeaz piese n micare, deci nici ulei, asigurndu-se
astfel meninerea curat a suprafeelor de schimb de cldur.
n vaporizatorul V (din fig. 8.10 a), care este un vaporizator de amestec
n care agentul vaporizeaz parial rcindu-se, este realizat vaporizarea
apei pe seama prelurii cldurii de la apa ce urmeaz a fi rcit. Vaporii
rezultai intr n camera de amestec a ajutajului datorit diferenei care
exist ntre vaporizator i ejector.
a).
b).
Figura 8.10
Instalaia frigorific cu ejector : a - schema; b - ciclul termodinamic teoretic.
Aburul de lucru se destinde n ajutajul montat la intrarea n ejector, el

cptnd astfel o vitez foarte mare (supersonic). n aceste condiii el va
reui s antreneze vaporii reci, rezultnd un amestec care se comprim n
difuzorul ejectorului pn la presiunea de condensare, fenomen posibil
datorit transformrii energiei cinetice n energie potenial de presiune.
Amestecul de vapori va condensa n condensatorul K, lichidul de stare
(5) divizndu-se n doua pri. O parte este pompat ctre generatorul de
vapori (cazanul CZ) pentru fierbere, cealalt parte lamineaz n VR, apoi
ptrunde n vaporizator.
Transformrile din fig.8.10 b sunt urmtoarele:
1 - 2 destinderea adiabatic a aburului de lucru cu ajutorul duzei pn
la presiunea de vaporizare;
8 - 9 vaporizarea apei n V;
3 amestecul dintre aburul de lucru de stare (2) i aburul rece de stare
(9);
3 - 4 comprimarea adiabatic a amestecului n difuzorul ejectorului;
4 - 5 condensarea amestecului de abur;
- 145 -
5 - 6 pomparea apei n cazan;

6 - 7 prenclzire izobar a apei n cazan pn la starea de saturaie;
7 - 1 vaporizarea n cazan.
8.3.5. Instalaia frigorific cu absorbie (I.F.A.)
Ca o noutate fa de celelalte tipuri de instalaii analizate, I.F.A.

utilizeaz pentru realizarea procesului de lucru un amestec binar de
substane: un agent frigorific i un corp absorbant. Caracteristic acestor
substane este c au temperaturi de fierbere diferite la aceeai presiune, i c
dizolvarea lor se face nelimitat.
Cele mai utilizate substane sunt clorura sau bromura de litiu - ap
(pentru instalaiile de climatizare) i amoniacul - ap (pentru instalaiile
industriale).
Aceste instalaii sunt utilizate acolo unde sunt disponibile abur de
contrapresiune, ap supranclzit, gaze fierbini, ap nclzit de la soare,
surse energetice secundare. Pot fi cuplate cu instalaii cu compresie
mecanic, fiind utilizate mai ales n sezonul cald cnd aburul este
disponibil, sau n sezonul rece pentru acoperirea vrfurilor de consum.
Avantaj: se obin, concomitent, att frig ct i ap cald.
Dezavantaj: consum ridicat de cldur i materiale.
Destinaie: industria chimic i n climatizare.
Instalaia fiind complex, cu aparate mari i voluminoase, ea va avea o
sensibilitate deosebit n ceea ce privete asigurarea nivelurilor n aparate i
constana temperaturii surselor de ap i abur. Nu exist n exploatare la
bordul navelor.
Fenomenul principal care st la baza funcionrii instalaiei este
fenomenul de absorbie a agentului frigorific de ctre un mediu absorbant.
Instalaiile prin absorbie cu funcionare continua folosesc apa (drept
absorbant) i amoniacul (drept agent frigorific) sau bromura de litiu (drept
absorbant) i apa (drept agent frigorific).
Indiferent de varianta constructiv toate I.F.A. au la baz aceeai
schem de principiu, schema prezentat n fig. 8.11, I.F.A. n soluie de ap
- amoniac, prile componente ale instalaiei fiind:
Fierbtorul F, unde are loc vaporizarea soluiei concentrate
(bogate) de ap - amoniac;
Coloana de rectificare CR, n care vaporii de ap prin condensri
pariale sunt separai de cei de amoniac;
Deflegmatorul D, cu acelai rol ca i CR;
Condensatorul K, n care vaporii de NH3, purificai n CR i D
condenseaz;
Subrcitorul SR, care asigur subrcirea NH3 lichid pe seama
supranclzirii vaporilor reci care ies din vaporizator;
- 146 -
Vaporizatorul V, n care NH3 lichid vaporizeaz i asigur rcirea

agentului intermediar;
Absorbantul A n care vaporii reci din V se dizolv n soluia
diluat sau srac, provenit din F, formnd o soluie concentrat
sau bogat;
Pompa de soluie PS, care aspir soluia bogat format n A i o
refuleaz continuu n F;
Economizorul E, n care soluia bogat care iese din F, pentru a
ajunge n A, se rcete prin nclzirea soluiei srace pompat de
PS; cu ct temperatura soluiei bogate la intrarea n F este mai
apropiat de temperatura de fierbere, cu att fluxul de cldur
necesar soluiei bogate va fi mai mic;
Ventilul de reglaj VRA (pentru NH3 lichid) i VRS (pentru soluia
srac).
Figura 8.11
Instalaia frigorific cu absorbie n soluie de ap - amoniac
cu funcionare continu.
n urma alimentrii continue a fierbtorului F cu un debit de soluie

bogat Qb pompat de pompa PS, rezult, datorit nclzirii lui F, un debit
de vapori Qa i unul de soluie srac Qs:
Qs + Qa = Qb
(8.7)
Din fig. 8.11 se constat c I.F.A. funcioneaz (ca i I.F.C.M.V.) la

dou nivele de presiune: pk i p0. Fierberea soluiei i condensarea vaporilor
au loc la presiunea pk, n timp ce vaporizarea lichidului i absorbia
vaporilor n soluia srac au loc la presiunea p0.
n absorbitorul A este realizat absorbia vaporilor reci de ctre soluia
srac de debit Qs, rezultnd soluia bogat. Aceast soluie este preluat de
pompa PS i refulat n fierbtor unde este prenclzit pn la temperatura
- 147 -
de saturaie corespunztoare presiunii pk, dup care ncepe s fiarb. Pe

msur ce soluia vaporizeaz, ea devine srac n amoniac. Soluia srac
n amoniac prsete fierbtorul, este laminat i trimis n absorbitorul A
prin economizorul E. Vaporii rezultai din F sunt dirijai spre condensatorul
C unde condenseaz, datorit rcirii cu ap, rezultnd lichid care este
laminat n ventilul V.R.A. Acest lichid ajunge apoi n vaporizatorul V unde
preia cldur din agentul intermediar i vaporizeaz. Debitul de vapori reci
Qa este dirijat spre absorbitorul A unde sunt absorbite de soluia srac de
debit Qs.
Aceast instalaie poate realiza temperaturi de vaporizare ntre
+5 -50C, iar dac funcioneaz n dou trepte, ntre -50 -45C.
8.4. CALCULUL TERMIC AL IFCMV NTR-O TREAPT
Date de calcul:
0 puterea frigorific, n W;
t0 temperatura de vaporizare, n C;
tk temperatura de condensare, n C.
Mrimi de detrminat:
Qvt debitul volumic de vapori, n m3/s;
k putrea termic a condensatorului, n W;
sr puterea termic a subrcitorului, n W;
Pi puterea consumat pentru comprimarea vaporilor, n
W.
Cu ajutorul datelor de calcul, al diagramelor i tabelelor de vapori se
stabilesc parametrii de stare ai agentului frigorific n punctele caracteristice
ale instalaiei, apoi se trece la calcul.
Puterea frigorific masic:
q 0m = h1 h 4
[ J / kg ]
(8.8)
unde:
h1 este entalpia masic a vaporilor la ieirea din vaporizator, n J/kg;
h4 este entalpia amestecului lichid - vapori dup ventilul de reglaj, n J/kg.
Puterea frigorific volumic:
q 0v =
q 0m
v1
J / m3
(8.9)
unde v1 este volumul masic al vaporilor la aspiraia n compresor, n m3/kg.
- 148 -
Debitul masic de vapori:

G = 0 / q 0m
[ kg / s]
(8.10)
Puterea termic a condensatorului:

c = G ( h 2 h 3' )
[W]
(8.11)
Puterea termic a subrcitorului:

sr = G ( h 3' h 3 )
[W]
(8.12)
Lucrul tehnic masic de comprimare:

al = ( h 2 h1 )
[ J / kg ]
(8.13)
Puterea teoretic consumat de compresor pentru comprimarea

vaporilor:
G al
Pt =
(8.14)
[ kW ]
1000
8.5. CALCULUL TERMIC IFCMV N DOU TREPTE
Date de calcul:
0 puterea frigorific, n W;
t0 temperatura de vaporizare, n C;
tk temperatura de condensare, n C.
Mrimi de determinat:
Qv1 debitul volumic de vapori aspirai de K1, n m3/s;
Qv2 debitul volumic de vapori aspirai de K2, n m3/s;
Pt1 puterea consumat de K1, n W;
Pt2 puterea consumat de K2, n W;
k puterea termic a condensatorului, n W;
t
eficiena frigorific a instalaiei.
Cu ajutorul datelor de calcul, al diagramelor i tabelelor termodinamice
de vapori se stabilesc parametrii de stare ai agentului frigorific n punctele
caracteristice ale instalaiei. Cu acestea se trece la calcul.
Puterea frigorific masic:
q 0 m = h1 h 7
[ J / kg ]
- 149 -
(8.15)
Puterea frigorific volumic:

q0v =
q 0m
v1
(8.16)
J / m 3
Debitul masic de vapori aspirai de C1:

i
G1 =
0
q0m
[ kg / s ]
(8.17)
Debitul volumic de vapori aspirai de C1:

Q v1 =
0
q0v
m 3 / s
(8.18)
Lucrul masic de comprimare n C1:

al1 = h 2 h 1
[ J / kg ]
(8.19)
Puterea consumat de compresorul C1:

i
Pt1 = G 1 al1
[W ]
(8.20)
Pentru calculul celorlalte mrimi trebuie s se determine debitul de

vapori aspirai de compresorul C2. n acest scop se va scrie un bilan de
mas i cldur pentru butelia de rcire intermediar.
Relaiile de bilan:
.
G1 h 2 + G 2 h 5 + G1 h 4 = G h 2 ' + G1 h 6
(8.21)
De aici rezult debitul masic de vapori aspirai de K2 .

Debitul volumic de vapori aspirai de C2:
.
G
m 3 / s
Qv2 =
v2'
Lucrul masic consumat de compresorul C2:
al 2 = h 3 h 2 '
[ J / kg ]
(8.22)
(8.23)
Puterea consumat de compresorul K2:

.
Pt 2 = G al 2
[W ]
- 150 -
(8.24)
Puterea termic a condensatorului:

c = G 2 ( h 3 h 4 )
[W ]
(8.25)
Eficiena frigorific a instalaiei:

t =
0
Pt1 + Pt 2
- 151 -
(8.26)
CAPITOLUL IX
DINAMICA GAZELOR
9.1. GENERALITI
Lucrul mecanic tehnic poate fi obinut continuu utiliznd energia

cinetica a unui gaz n micare. Transformarea energiei cinetice a gazului n
lucru mecanic util se face n instalaiile de turbine cu gaze. Avantajele
acestei transformari sunt: producerea n continuu a lucrului mecanic,
construcia simpl a turbinei, obinerea unor viteze mari de rotaie a
rotorului turbinei i la mainile cu reacie etc.
Dezavantajele ar fi: necesitatea folosirii unor materiale rezistente la
temperaturile ridicate ale gazului, parcurgerea unui lan complex de
transformri energetice (nclzirea gazului, acceleraia etc.), pierderi de
energie la evacuarea gazelor calde n mediul exterior.
Analiza micrii gazului se face introducnd o serie de ipoteze
simplificatoare. Presupunem micarea unidirecional, iar ntr-o seciune
dat a jetului de gaze acceptm valori medii ale parametrilor
termofizici(mediile se refer att la seciune, ct i la timp).
Mai admitem i faptul c micarea gazului este staionar n timp, iar
gazul se comport ca un gaz perfect.
Clasificarea micrilor n funcie de vitez se realizeaz utiliznd
criteriul de similitudine Mach.
M=
w
ws
(9.1)
unde:
ws fiind viteza sunetului. Astfel:
micare subsonic:
M < 1; (w < ws );
micare sonic:
M = 1; (w = ws );
micare supersonic: M > 1; (w >
- 152 -
ws );
(9.2)
Figura 9.1
Curgerea unui gaz printr-o conduct de seciune variabil.
O alt clasificare, pe baza criteriului de similitudine

wl
Re = c
(9.3)
v
unde lc lungimea caracteristic i viscozitatea cinematic, obinem
deci:
micri n regim laminar: Re < Recr1 ;
micri n regim tranzitoriu:
Recr1 < Re < Recr 2 ;
(9.4)
micri n regim turbulent: Re < Recr 2 .
Valorile critice ale criteriului Reynolds sunt n funcie de fluid i de
spaiul n care are loc micarea ( Re cr1 =2300 i Recr 2 =10000).
Regimul laminar de micare se caracterizeaz prin faptul c traiectoriile
particulelor nu se intersecteaz, n timp ce la micarea turbulent apar
vrtejuri, traiectoriile moleculelor n micare intersectndu-se.
9.2. ECUAIA FUNDAMENTAL A MICRII GAZELOR
Considerm un jet de gaz de seciunea variabil, care se deplaseaz

ntre nite perei rigizi. Stabilim dou seciuni de control A1 i A 2 ntre
care gazul primete fluxul termic Q12 . Vom presupune c frecarea gazului
de pereii conductei este neglijabil (fig. 9.1). Bilanul de energie ntre
seciunile A1 i A2 este de forma:
w2
mu1 + mp1 v1 + m 1 + mgz1 + Q12 =
2
(9.5)
w 22
= mu 2 + mp 2 v 2 + m
+ mgz 2
2
- 153 -
n care au intervenit: energia intern, lucru mecanic de dislocaie, energia

cinetic potenial i transferul de energie prin efect termic. Dac n relaia
(9.5) neglijm energia de potenial, obinem:
w 22 w12
= h1 h 2 + q12
2
2
(9.6)
Aceast euaie reprezint ecuaia fundamental a micrii scris pentru

un gaz perfect aflat n regim staionar, la care am neglijat frecrile. Studiul
micrii gazului au drept scop calculul vitezei i a debitului, ct i
condiiile n care aceste mrimi capt valori maxime.

CONVERGENT
Ajutajele au scopul de a accelera un gaz. Ele pot avea seciunea

constant sau variabil. Cele convergente se folosesc n vederea accelerrii
gazului datorit micorrii continue a seciunii. Seciunea minim
corespunde seciunii de ieire din ajutaj (fig. 9.2). Pentru micarea
adiabatica a gazului:
q12 = o
(9.7)
i considernd nul viteza gazului n seciunea de intrare A1 din (9.6)

rezult:
w 2 = 2 ( h1 h 2 ) = 2
T
k
RT1 1 2
k 1
T1
(9.8)
ntre seciunile A1 i A2 putem scrie:

T2 v1
=
T1 v 2
k 1
p
= 2
p1
k 1
k
- 154 -
(9.9)
Figura 9.2
Ajutaj convergent
astfel c:
k 1
p2 k
k
w2 = 2
p1 v1 1
p1
k 1
(9.10)
Viteza de micare a gazului este funcie n mod expres de natura lui. Cu

ct gazul are o densitate mai mic cu att viteza sa este mai mare, n baza
ecuaiei:
1
p1 v1 = T1 ; p = T1
(9.11)
M
1 M
Viteza gazului este direct proporional i cu temperatura iniial a
acestuia. Tot din relaia (9.10) observm ca viteza sa crete pe msur ce
raportul presiunilor scade. Valoarea maxim se atinge la destinderea n vid
( p 2 = 0 ).
w max = 2
k
k
p1 v1 = 2
RT1
k 1
k 1
Debitul de gaz care trece prin seciunea de ieire
(9.12)
A2 se determin
utiliznd ecuaia continuitii:

w A
k p1
m = 2 2 = A2 2
v2
k 1 v1
2
k +1
k
k
p 2 p 2
p1 p1
- 155 -
(9.13)
Pentru determinarea debitului maxim punem condiia:

m
=0
p2

p1
(9.14)
iar valoarea critic a presiunii rezult din

k
pcr 2 k +1
=
p1 k + 1
(9.15)
astfel c debitul maxim de gaz este de forma:

1
m max
2 k 1 2kp11
= A cr

k +1
k +1
(9.16)
iar viteza n seciunea critic este de forma:

w cr = 2
k
RT1 w max
k +1
(9.17)
n expresia lui m separm factorul de debit :
2
k +1
k p 2 k p 2 k

k 1 p1 p1
(9.18)
prin urmare:
m = A 2 2p11
(9.19)
valoarea maxim a factorului atingndu-se n seciunea critic:

1
k
2 k 1
(9.20)
cr =

+
+1
k
1
k
Valoarea temperaturii corespunztoare presiunii pcr rezult din

ecuaia transformarii adiabatice:
2
(9.21)
Tcr =
T1
k +1
iar din ecuaia lui Clapeyron obinem:

1
v1 cr pcr T1 2 k 1
=
=
v cr 1
p1 Tcr k + 1
- 156 -
(9.22)
Revenind n ecuaia (9.19) obinem:

m
A 2 =
= constant
2p11
(9.23)
Astfel, pentru a accelera un gaz trebuie ca s creasc n timp ce

seciunea scade. Presiunea scade n lungul ajutajului de la valoarea p1 la
valoarea p 2 , n timp ce factorul de debit crete. La valoarea presiunii
p 2 = pcr , debitul devine maxim, factorul de debit ajungnd la valoarea cr ,
iar n seciunea de ieire (seciunea minim a ajutajului) viteza, temperatura
i densitatea au valori critice. Seciunea n care este maxim se numete
seciune critic, deci:
m max
max A cr =
(9.24)
2p11
Figura 9.3
Variaia funciei la curgerea unui fluid
printr-un ajutaj convergent-divergent.
Dac un gaz este evacuat printr-un orificiu, el i delimiteaz seciunea

de curgere, ajutajul trebuind s urmreasc forma jetului. La ajutajele
convergente s-a gsit experimental c:
p 2 < pcr 0,5p1
(9.25)
iar factorul de debit = max , (vezi ramura OM din Figura 9.3 ramur de
natur teoretic). ntr-un ajutaj convergent, viteza gazului crete pe msur
ce presiunea scade.
w cr = kTR cr = w s
- 157 -
(9.26)
n ajutajul convergent, vitezele sunt mai mici dect viteza sunetului

(ws) iar debitul are valoare maxim (viteza sunetului atingndu-se n
seciunea minim ajutajului).
n ajutajul convergent, regimul de micare depinde de valoarea
presiunii mediului n care ajunge jetul de gaz. Astfel:
Regimul subcritic de micare a gazului are loc la
p 2 > p cr
(9.27)
i are ca trstur funcionarea linitit a ajutajului (viteza i debitul gazului

se calculeaz cu (9.10) i (9.13));
Regimul critic de funcionare are loc la:
p 2 = p cr
(9.28)
Figura 9.4
Influena contrapresiunii exterioare asupra jetului.
Viteza i debitul gazului capt valori maxime ce se determin cu relaiile

(9.17) i (9.16); n seciunea minim viteza gazului atinge viteza local a
sunetului.
Regimul supracritic de funcionare are loc la:
p 2 < p cr
(9.29)
presiunea gazului la ieirea din ajutaj fiind mai mare dect cea a mediului
ambiant.
- 158 -

COVERGENT - DIVERGENT
Ajutajul convergent-divergent, reprezentat n Figura 9.5, are rolul de a

destinde gazul pn la presiuni mai mici dect presiunea critic. Din:
Aw
m=
= constant
(9.30)
v
deducem c dac valoarea lui v crete mai repede dect cea a lui A atunci
viteza gazului depete viteza sunetului. n consecin, dac la un ajutaj
convergent se ataeaz unul divergent, gazul se va destinde n acesta
atingnd viteze supersonice, funcie de parametrii micrii. n poriunea
p p cr
<
, coeficientul de debit se gsete pe ramura
divergent a ajutajului,
p1 p1
OM din Figura 9.3. Viteza maxim la ieirea din ajutaj se determin cu
(9.12), n care p 2 = 0 . Deci:
w max
k +1
=
(9.31)
ws
k 1
Debitul maxim se determin cu (9.16). Ajutajul convergent-divergent
(sau ajutajul de Laval) poate fi utilizat i la accelerarea gazelor, precum i la
frnarea lor. Relaia debitului (9.30) poate fi scris de forma:
dA dw dv
+
=0
A
w
v
i utiliznd ecuaia transformrii adiabatice rezult:
dv
1 dp
=
v
k p
Utilizndu-se ecuaia lui Bernoulli
p w2
+
= constant
2
gsim:
dw
dp
=
w
w 2
(9.32)
(9.33)
(9.34)
(9.35)
Din relaiile (9.26) i (9.32), obinem:

dA w s2 w 2 dp
=
A
kw 2
p
- 159 -
(9.36)
Figura 9.5
Ajutaj convergent-divergent
din care rezult situaiile:

Micarea accelerat (cnd dp < o ) a gazului are loc ntr-un ajutaj
la care seciunea poate varia ca mai jos (fig. 9.6 a):
w < ws ;
dA < o - ajutajul este convergent;
w = ws;
dA = o - conduct cilindric;
w > ws ;
dA > o - ajutajul este divergent.
Ajutajul convergent-divergent este utilizat la accelerarea gazului. n
lungul su presiunea scade, viteza local a sunetului scade i ea datorit
micrii temperaturii n timpul destinderii adiabatice. Exist trei regime:
subsonic ( M < 1 ), sonic ( M = 1 ) sau supersonic ( M > 1 ).
a. Micarea accelerat
b. Micarea frnat
Figura 9.6
Variaia presiunii i vitezei ntr-un ajutaj convergent-divergent
Micarea frnat (cnd dp > o ) a gazului are loc ntr-un ajutaj la

care seciunea poate varia ca mai jos (fig. 9.6 b);
- 160 -
w > ws;
dA < o - ajutajul este convergent;

dA = o - ajutajul este cilindric;
dA > o - ajutajul este divergent.
w = ws;
w < ws .
n aceast situaie un gaz intr ntr-un ajutaj Laval cu vitez mai mare
dect cea a sunetului i i micoreaz viteza pn la viteza sunetului n
sectiunea minim, pentru ca la ieirea din ajutaj gazul s aib o vitez
subsonic. Presiunea acestuia crete pe seama energiei cinetice avnd loc o
compresie adiabatic n care crete temperatura, fapt soldat cu creterea
vitezei locale a sunetului (fig. 9.6 b).
n regimul sonic i supersonic de funcionare a ajutajelor de Laval au
loc fenomene care ridic probleme deosebite n tehnica aerospaial, cum ar
fi: unde de oc, zgomote puternice, etc.
9.5. MRIMI DE FRNARE
La gazul ce se deplaseaz adiabatic i cu frecare neglijabil, ecuaia

fundamental (9.6) se poate scrie de forma:
w2
w2
(9.37)
h1 + 1 = h 2 + 2 = h *
2
2
unde h* este entalpia masic de frnare. Aceasta reprezint entalpia unui
gaz a crui vitez sczut de la w la zero. Ea fiind deci mai mare dect
entalpia masic clasic cu factorul cinetic. Cu ajutorul ei introducem
temperatura de frnare astfel:
w2
(9.38)
c p T* = c p T +
2
din care:
w2
k 1 w2
T* = T +
=T+
(9.39)
2c p
kR 2
Din relaia (9.39) deducem c amplasnd un termometru ntr-un jet de
gaz, acesta va indica o temperatur mai mare dect temperatura real a
gazului datorit frnrii
gazului de ctre termometrul respectiv.
Termometrul va indica valoarea:
T1 = T + r
k 1 w 2
,r <1
kR 2
(9.40)
unde r este coeficientul de restabilire. Ceea ce nseamn c o parte din

energia cinetic se regsete n entalpie.
- 161 -
Analog, energia intern masic de frnare o determinm cu:

w2
w2
u* = c v T +
=u+
2k
2k
(9.41)
Mrimile de frnare au importan n cazul unor viteze relative mari.
9.6. MICAREA CU FRECARE A GAZELOR
Practic micarea unui gaz se realizeaz cu viteze mai mici dect cele de
la micarea teoretic, datorit frecrilor gazului de pereii ajutajului prin
care acesta se deplaseaz.
Astfel:
w r = w t , < 1
(9.42)
Unde: -coeficient de frecare
Din relaia (9.8) rezult c:
=
h1 h 2`
h1 h 2
(9.45)
Frecarea este nsoit de o cretere a entropiei masice, aa nct punctul

real final este 2 caracterizat de o entropie mai mare dect a punctului iniial
(fig. 9.7).
Figura 9.7
Procesul real de destindere adiabat a unui fluid ntre presiunile p1 i p2.
Pentru turbinele de gaze sau de vapori definim randamentul relativ

intern (randamentul politropic) cu relaia:
h h 2`
p = 1
= 2
(9.46)
h1 h 2
- 162 -
Pentru turbine de abur cu condensator

ip = 0, 65...0,80
9.7. MSURAREA DEBITELOR CU AJUTORUL DIAFRAGMEI
Diafragma este o pies n form de disc n care este practicat un

orificiu, i care se monteaz pe o conduct n vederea msurarii debitelor.
Diafragma reduce seciunea de scurgere a fluidului, viteza acestuia crete,
iar debitul se poate determina datorit diferenei de presiune. Diafragmele
pot fi (fig. 9.8): dreptunghiulare (se monteaz pe conductele de aer cu
seciunea dreptunghiular), segment (se monteaz pe conductele n care se
transport medii cu suspensii
solide) i circulare, care sunt cele
recomandate, datorit solicitrii hidraulice simetrice. La diafragma
dreptunghiular se impune proporionalitatea laturilor.
a.Diafragma dreptunghiular
b. Diafragama
segment
c. Diafragma
circular
Figura 9.8
Tipuri de diafragme.
Diafragma se monteaz pe poriunile drepte ale conductelor, avndu-se

n vedere ca n amonte i n aval, pe o distan de minim 10 d s nu apar
perturbri hidraulice. Conform figurii 9.9, pentru cele dou seciuni notate,
se poate scrie ecuaia lui Bernoulli:
p1 w12 p 2 w 22
w2
+
=
+
+ 2
2
2
2
(9.47)
w 22
reprezint pierderea de energie unitar datorit
2
frecrilor n diafragm.
Termenul
- 163 -
Notnd cu:
m=
A0
- coeficientul de diafragmare
A1
(9.48)
i
=
A2
- coeficientul de stricionare
A0
(9.49)
i folosind ecuaia de continuitate:

m = w1A1 = w 2 A 2 = constant
(9.50)
Figura 9.9
Diafragm montat pe o conduct.
se obine:
w1 =
1 m +
2
p1 p 2
(9.51)
Debitul de fluid ce trece prin conduct este dat de relaia:

m = A 0 2 ( p1 p 2 )kg / s
(9.52)
n care notm:
=
1 + m2 +
2
(9.53)
Practic, coeficientul de debit se determin cu relaia:

= 0 a 1a 2 a 3
(9.54)
- 164 -
n care intervin: influena viscozitii - a1 , rugozitatea conductei - a2 , gradul

de prelucrare a muchiei de atac a diagramei - a3 .
0 ( 0,6 0,8 )
(9.55)
Pentru fluidele compresibile:

c =
(9.56)
unde este coeficientul de compresibilitate i depinde de natura gazului i

de valoarea lui p . n msurtori curente, = 1 .
Aplicaie:
S se dimensioneze supapa de siguran a caldarinei principale la

un pescador Superatlantic care produce 15t de abur pe or, abur saturat la
presiunea de 7 bar, k = 1,135.
Rezolvare:
Considerm orificiul supapei un orificiu convergent pentru
D=4,17kg/s i aplicm urmtoarea ecuaie:
D
A min =
max
p
2 0
v0
4,17
0,536 2 7 105
= 1,85 103 m 2 = 18,5cm 2
k 1
Conform relaiei max = 2 k , avem:
k +1
k +1
1
2
1,1351
1,135
max =
= 0,536
1,135
+
1
1,135
+1
p0 = 7 bar; v0 = 0,273 m3/kg

Diametrul orificiului supapei de siguran va fi:
18,5 =
D2
18,5
; D=
= 4,85cm = 48,5mm
4
0,785
- 165 -
CAPITOLUL X
ARDEREA
10.1. NOIUNI GENERALE
Arderea reprezint o oxidare violent a substanelor combustibile.

Acest proces este nsoit de degajare de cldur i emisie de lumin.
Numim reactani corpurile care intr n procesul arderii i produi cele care
rezult. n produii arderii constituienii principali sunt gazele de ardere.
Exist trei tipuri clasice de procese de ardere, funcie de viteza de
propagare a frontului de ardere, i anume:
- deflagraia:
w < 30 m/s;
- detonaia:
30 < w < 200 m/s;
- explozia:
w > 200 m/s.
n procesele industriale curente de ardere se utilizeaz deflagraia.

Oxigenul necesar arderii provine din aer. n anumite cazuri acesta se afl n
legturile chimice ale combustibilului.
Elementele chimice clasice care prin ardere dezvolt cldur i emit
lumin sunt carbonul, hidrogenul i sulful, care, pe lng ali componeni
alctuiesc combustibilul. Fiecare din aceste componente particip cu o
anumit proporie.
Combustibilii clasici se mpart n trei grupe: solizi, lichizi i gazoi.
Compoziia chimic a combustibililor solizi i lichizi se d prin participaia
masic a elementelor componente g i (carbonului, hidrogenului, sulfului,
apei, oxigenului, azotului i sterilului), sub forma:
gC + g H + g S + g w + gO + g N + g p = 1 .
(10.1)
Compoziia chimic a combustibililor gazoi se d prin participaia
volumic, i .
Vi
V
= i .
(10.2)
Vi Vam
Ei pot s apar sub forma unei hidrocarburi sau a unui amestec de gaze
combustibile ca: oxidul de carbon, hidrogenul, metanul, propanul etc.
Amestecul poate s conin i oxigen, azot, bioxid de carbon, hidrogen
sulfurat. Un combustibil gazos se d sub forma:
i =
CO + H + C
mHm
+ O + N + CO2 + H 2 S = 1 .
- 166 -
(10.3)
Pentru ca arderea s se declaneze, combustibilul va primi energia

minim de aprindere pe baza creia se definete temperatura de aprindere.
Cu ct concetraia de oxigen este mai mare, cu att temperatura de aprindere
este mai mic, concentraia n oxigen fiind cea care influeneaz viteza de
aprindere.
Arderea depinde n principal de natura combustibilului. Se urmrete o
omogenizare ct mai bun a combustibilului cu oxigenul necesar arderii.
Concentraia oxigenului n atmosfera de ardere este i ea un factor
determinant. Cu ct concentraia n oxigen crete i temperatura de ardere
crete, temperatura de aprindere scade. Construcia focarului este un alt
factor determinant n procesele de ardere. Astfel, o construcie optim de
focar trebuie s asigure: prenclzirea combustibilului, dezvoltarea flcrii,
evacuarea cenuii, evacuarea gazelor de ardere, sigurana n exploatare etc.
O ardere se numete complet atunci cnd oxidarea combustibilului
este total. O ardere este incomplet atunci cnd oxidarea reactanilor este
parial. Astfel, oxidarea carbonului poate crea bioxid de carbon printr-o
ardere complet, sau oxid de carbon printr-o ardere incomplet.
Arderea se poate desfaura cu contracie volumic atunci cnd produii
ocup un volum mai mic dect reactanii. Arderea complet a carbonului se
face cu contracie volumic
C + O2 = CO2
(10.4)
deoarece n reacie intr un volum de carbon i unul de oxigen, rezultnd un
volum de bioxid de carbon.
Arderea se poate produce ns i cu o dilatare volumic, ca n cazul
arderii propanului, cnd produii ocup un volum mai mare dect reactanii
C3 H 8 + 5O2 = 3CO2 + 4 H 2O ,
(10.5)
Se observ c din ase volume de reactani rezult apte volume de produi.

Exist arderi n care volumul rmne constant, cum ar fi arderea
metanului.
CH 4 + 2O2 = CO2 + 2 H 2 O .
(10.6)
10.2. ARDEREA COMBUSTIBILILOR SOLIZI I LICHIZI
Scriind reaciile chimice de oxidare, determinm cantitatea de oxigen

necesar arderii unui kg de combustibil i gazele de ardere rezultate.
Considerm c reaciile de ardere se desfoar la starea normal
caracterizat de: T0 = 273,15 K; p0 = 101325 Pa. Scriem reaciile de
oxidare complet a carbonului, hidrogenului i sulfului:
- 167 -
C + O2 = CO2 ,
H2 +
1
O2 = H 2 O ,
2
S + O2 = SO2 ,
(10.7)
(10.8)
(10.9)
Din ecuaiile scrise pentru un kmol de substan, obinem:

12 kg C + 32 kg O2 = 44 kg CO2 ,
(10.10)
2 kg H 2 + 16 kg O2 = 18 kg H 2O ,
(10.11)
32 kg S + 32 kg O2 = 64 kg SO2 .
(10.12)
innd seama de valorile numerelor de mas molar:

M C = 12 kg / kmol
M H 2 2 kg / kmol
M S 32 kg / kmol
(10.13)
M O2 32 kg / kmol .
i nmulind cu participaiile masice ale elementelor combustibile obinem:

(10.14)
8
11
g C kg C + g C kg O2 = g C kg CO2 ,
3
3
g H kg H 2 + 8 g H kg O2 = 9 g H kg H 2O ,
(10.15)
g S kg S + g S kg O2 = 2 g S kg SO2 .
(10.16)
Cantitatea minim de oxigen necesar arderii teoretice (stoichiometrice):

8
g C + 8 g H + g S g O , [kg/kg combustibil]
(10.17)
3
Cum participaia masic a oxigenului n aer este de 23,2%, cantitatea
minim de oxigen necesar arderii este dat de relaia:
Omin =
Lmin =
Omin [kg aer/kg combustibil].

,
0, 232
- 168 -
(10.18)
Ca o ardere s fie complet trebuie s se introduc mai mult aer dect

cantitatea minim necesar determinat steochiometric, pentru ca fiecare
molecul de C , H i S s gseasc oxigenul necesar reaciei.
Indicele excesului de aer reflect cele de mai sus:
Lreal = Lmin , > 1
(10.19)
Valorile lui depind de tipul focarului i de natura combustibilului, astfel
c la combustibilii solizi = 1,2...2, iar la combustibilii lichizi =
1,2...1,4.
Cu ct este mai mare, cu att randamentul procesului de ardere este mai
sczut.
Cantitile de oxigen i de aer necesare arderii se pot exprima i n
uniti de volum raportate la 1 kg de combustibil, tiind c la starea normal
gazul perfect clasic are volumul molar
= 22, 414
Nm 3 / kmol
(10.20)
Oxigenul necesar arderii n uniti volumice, este:

g
g
g
g
Omin = VM C + H + S O ,
4
32 32
12
[ Nm 3 / kg combustibil ] .
(10.21)
unde VM = 22,414 Nm 3 / kmol , volum molar la starea normal a gazului

perfect.
Volumul minim de aer necesar arderii unui kg combustibil solid sau lichid
se calculeaz cu relaia:
Vmin =
Omin
,
0, 21
[ Nm 3 aer / kg combustibil ] .
(10.22)
unde s-a inut seama de faptul c participaia volumic a oxigenului n aer

este de 21%.
Gazele de ardere se calculeaz cu relaia:
11
m g = g C + 9 g H + 2 g S + g w + g N + ( 0, 232 ) Lmin , [ kg / kg ] (10.23)
3
sau n Nm 3
g
g
g
g
g
Vg = 22, 414 C + H + S + w + N + ( 0, 21) Lmin ,
2
32 18 28
(10.24)
12
[ Nm 3 / kg ]
- 169 -
10.3. ARDEREA COMBUSTIBILILOR GAZOI
Combustibilii gazoi se prezint sub forma participaiilor volumice

pentru care scriem:
i = 1.
(10.25)
O hidrocarbur oarecare arde n modul urmtor:
k
k
C m H k + m + O2 = mCO2 + H 2O
4
2
(10.26)
sau
k
22,414 Nm3 Cm Hk + 22,414 m + Nm3 O2 =

4
k
= 22,414 m Nm3 CO2 + 22,414 Nm3 H2O
2
k
k
1 Nm 3 C m H k + m + Nm 3 O2 = m Nm 3 CO2 + Nm 3 H 2O
4
2
(10.27)
Oxigenul minim necesar arderii se calculeaz cu relaia:

k
Omin = m + , Nm 3 oxigen / Nm 3 C m H k ,
4
(10.28)
Cantitatea minim de aer necesar arderii este:

Vmin =
Omin
, Nm 3 aer / Nm 3 C m H k .
0, 21
(10.29)
Cantitatea real de aer se determin cu ajutorul indicelui excesului de

aer
Vreal = Vmin .
(10.30)
Gazele de ardere rezultate n urma arderii unui Nm 3C m H k :

Vg = m +
k
+ ( 0, 21) Vmin , Nm 3 / Nm 3C m H k .
2
- 170 -
(10.31)
10.4. CLDURA DE REACIE
O reacie de ardere complet va ine seama att de energiile reactanilor

ct i de cele ale produilor arderii, dar i de transferurile de energie dintre
acetia i mediul ambiant.
Ct privete convenia de semne, reaciile chimice exoterme au loc cu
degajare de cldur, iar efectul lor termic se consider pozitiv; reaciile
chimice endoterme au un efect termic negativ, deoarece compuii lor preiau
cldura din exterior.
n timpul arderii se degaj o cantitate de cldur numit cldur de
reacie. Aceasta depinde de modul n care sa desfurat reacia de oxidare:
izocor, izobar, izoterm etc. Astfel:
C + O2 = CO2 + Qr .
(10.32)
Definim cldura de reacie ca fiind cantitatea de cldur degajat prin

arderea complet i izoterm a 1 kg dintrun combustibil.
Notnd cu U1 energia intern total a reactanilor, i cu U 2 energia
intern total a produilor arderii, din pricipiul nti obinem:
U 1 U 2 = Qr + L12 ,
(10.33)
sau
2
U 1 U 2 = Qr + pdV .
(10.34)
Qv = U 1 U 2
(10.35)
U 1 U 2 = Q p + p V
(10.36)
Q p = I1 I 2 .
(10.37)
Q p = Qv p V
(10.38)
Pentru arderea la V=ct:

Pentru arderea la p=ct:
din care:
Cum:
i scriid ecuaia lui Clapeyron:

p V = n T
p V = n T
unde n nr. de kmoli
- 171 -
(10.39)
Obinem:
Q p = Qv T n .
Pentru arderea cu variaie de volum:
(10.40)
Q p > Qv , pentru V < 0
(10.41)
Q p < Qv , pentru V > 0
(10.42)
i:
cele dou clduri de reacie sunt egale

Q p = Qv , pentru n = n2 n1 = 0
(10.43)
Cldura de reacie este diferit, n general, de energia chimic. Scriind

energia intern total ca sum dintre energia chimic E0 i energia intern
sensibil U S (care exprim variaia temperaturii corpului):
U = E0 + U S ,
(10.44)
unde:
T
U S = mcv dT ,
0
(10.45)
energia chimic fiind egal cu energia intern a corpului aflat la temperatura

0 K.
Pentru o reacie de ardere la T = ct. i p = ct., n care reactanii au
energie intern sensibil U sT 1 , iar produii de ardere U sT 2 , ecuaia de
conservare a energiei este de forma:
U = E0 + U sT 1 = U sT 2 + QvT = constant,
de unde obinem:
E0 = QvT + U sT 2 U sT 1 .
(10.46)
(10.47)
Cum natura reactanilor difer de cea a produilor de ardere, energiile lor

interne sensibile sunt n general diferite
U sT 2 U sT 1
(10.48)
nsemnmd c i energia chimic este diferit de cldura de reacie. Pentru

U sT 2 > U sT 1 se obine E0 > QvT i pentru U sT 2 < U sT 1 , gsim c E0 < QvT .
Energia chimic este egal cu cldura de reacie dac U sT 2 = U sT 1 .
- 172 -
Pentru reaciile de ardere care se desfoar la T = ct. i p = ct., ecuaia

(10.47) se prezint de forma:
E0 = Q pT + H sT 2 H sT 1
(10.49)
La variaia temperaturii procesului de ardere variaia cldurilor de reacie se

calculeaz cu:
Qv = dU s1 dU s 2
(10.50)
Q p = dH s1 dH s 2
(10.51)
Din (10.50) i (10.51) (10.45) i

T
H S = mc p dT ,
(10.52)
Se scriu relaiile lui Gustav Kirchhoff

d ( U )
= n2
dT v
d ( H )
= n2
dT p
v2
n1
v1
p2
n1
p1
(10.53)
(10.54)
unde cu n1 s-a notat numrul de kilomoli de reactani cu cldurile molare
^ v1 , ^ p1 , i cu n2 s-a notat numrul de kilomoli de produi de ardere cu

cldurile molare ^ v 2 , ^ p 2 .
Cu ajutorul cldurii de reacie introducem puterea calorific a unui
combustibil.
Puterea calorific a unui combustibil reprezint cldura de reacie
izoterm izobar degajat prin arderea complet a unei cantiti de
combustibil egal cu unitatea. Starea de referin este cea normal, arderea
avnd loc la parametrii
p0 = 101325 Pa
(10.55)
T0 = 273,15 K
Dup starea de agregare n care apare apa n produii de ardere definim:
puterea calorific superioar Ps egal cu cldura de reacie izoterm
izobar, cnd apa se afl n faza lichid n produii de ardere;
- 173 -
puterea calorific inferioar Pi egal cu cldura de reacie izoterm

izobar, cnd apa se afl n faza gazoas (abur) n produii de ardere.
Diferena dintre puterea calorific superioar Ps i puterea calorific
inferioar Pi este cldura latent de vaporizare a m kg ap care se
regsete n produii de ardere
Ps Pi = mlv [ J / kg ].
(10.56)
Puterea calorific se afl experimental sau din reaciile de ardere. n

cazul arderii incomplete
1
C + O2 = CO + Q p1 ;
2
1
CO + O2 = CO2 + Q p 2 ,
2
(10.57)
(10.58)
Cu specificaia c:
Q p = Q p1 + Q p 2 ,
(10.59)
ecuaie care reprezint legea lui G. Hess. Utiliznd puterea calorific se

gasete legea lui Guy Stodola, cu care lucrul mecanic tehnic maxim se
scrie ca fiind
Lm = B Ps + T0 ( S 2 S1 ) ,
(10.60)
Expresie analog cu cea a exergiei, unde B este cantitatea total de
combustibil, T0 temperatura mediului ambiant, iar ( S 2 S1 ) variaia
entropiei corpurilor n reacie.
Teoretic puterea calorific a combustibililor se determin cu ajutorul
ecuaiilor de ardere de forma:
8
11
g C kg C + g C kg O2 = g C kg CO2 + g C Q pC ;
(10.61)
3
3
Cm H k Nm 3 Cm H k + m + k Cm H k Nm 3 O2 = m Cm H k Nm 3 CO2 +
4
(10.62)
k
+ Cm H k Nm 3 H 2 O + Cm H k Q pCm H k .
2
Datorit existenei apei n componena combustibilului, puterea
calorific a combustibililor solizi i lichizi se poate determina cu relaia lui
P. L. Dulong:
- 174 -

g
Pi = 33, 9 g C + 121, 4 g H O + 10, 47 g S 2, 5 g w , [ MJ / kg ],
(10.63)
sau utiliznd relaiile lui D. I. Mendeleev
g
Pi = 33, 9 g C + 142, 36 g H O + 10, 47 g S 2, 5 (9 g H + g w ) ,
8
[ MJ / kg ],
g
Pi = 33, 9 g C + 142, 36 g H O + 10, 47 g S + 22, 602 g H ,
(10.64)
(10.65)
[ MJ / kg ],
Pentru combustibilii gazoi se folosete relaia

Pi = 10, 79 H + 12, 632 CO + 22,895 H 2 S + 35,807 CH 4 +
+ 59, 045 C2 H 4 + 63, 728 C2 H 6 + 85, 974 C3 H 6 +
+ 87, 268 C6 H 6 + 99, 625 C3 H 3 + ...,
(10.66)
3
[ MJ / Nm ].
10.5. TEMPERATURA DE ARDERE
Temperatura teoretic de ardere se definete ca fiind temperatura

gazelor de ardere la sfritul arderii complete adiabatice. Scriind bilanul
termic cu ajutorul puterii calorifice inferioare a combustibilului:
hc + ha + Pi = hg
(10.67)
n care sa notat cu h entalpiile masice ale: combustibilului hc , aerului
necesar arderii ha i gazelor de ardere hg .
Entalpia masic a combustibilului se calculeaz la modul:
m
hc = g k c pk
k =1
Tc
T0
(Tc T0 ),
[ J / kg comb.],
(10.68)
unde T0 273,15 K , Tc temperatura absolut a combustibilului i
c pk
Tc
T0
cldura masic medie a componentei k a crei participaie masic
este g k . Analog, entalpia masic a aerului necesar arderii se calculeaz cu:
- 175 -
ha = Lmin c pa
Ta
T0
(Ta T0 ) ,
[ J / kg comb.],
unde Ta temperatura absolut a aerului, iar c pa
Ta
T0
(10.69)
cldura masic medie
a aerului ntre temperaturile T0 i Ta .

Entalpia masic a gazelor de ardere la temperatura teoretic de ardere T
este de forma:
s
hg = m j c pj
j =1
T
T0
(T T0 ),
[ J / kg comb.],
(10.70)
unde m j masa componentei j (la 1 kg combustibil) n gazele de ardere i
c pj
T
T0
cldura masic medie a acestei componente.
n consecin astfel temperatura teoretic de ardere a combustibilului

rezult ca fiind:
m
T = T0 +
Pi + g k c pk
k =1
Tc
T0
(Tc T0 ) + nLmin c pa
s
m c
j
j =1
Ta
T0
(Ta T0 )
(10.71)
pj T
0
Temperatura teoretic de ardere este cu att mai ridicat cu ct puterea

calorific inferioar este mai mare i cu ct aerul i combustibilul au
temperaturile mai ridicate.
Temperatura real de ardere este mai sczut dect cea teoretic
deoarece ea depinde de indicele excesului de aer, de tipul arztorului i
calitatea amestecului combustibil aer, de geometria focarului etc.
Aplicaie:
Un motor diesel naval utilizeaz un amestec de combustibili lichizi

pcur i motorin n proporie de 50% fiecare; motorina are compoziia
C=86%, H=11%, O=1%, S=0,9%, N=1,1%, iar pcura are compoziia
C=87%, H=9%, S=2,5%, O=0,5%, N=1%. S se determine consumul
specific de aer, tiind c motorul are un consum specific de 120 g/CPh.
- 176 -
Rezolvare:
Utiliznd relaia O = 1,867 C + 3 H O S

min
vom avea:
m N3
0, 009
Qmin motorin = 1,867 0,86 + 3 0,11 +

= 2, 23
kg comb
8
m N3
0, 005 0, 025
=
2,14
Omin pcur = 1,867 0,87 + 3 0, 09
kg comb
8
Ototal =
m N3
2, 23 + 2,14
= 2,18
kg comb
2
Vtotal =
m N3
2,18
= 10, 38
kg comb
0, 21
Consumul specific de aer, avnd n vedere consumul specific de

combustibil va fi:
m 3 aer
Vspecific = 0,12 10, 38 = 1, 245 N
CPh
- 177 -
CAPITOLUL XI
COMPRESORUL CU PISTON
Compresorul cu piston este alctuit dintr-un cilindru al crui capac este
dotat cu dou orificii controlate de ctre supapele de aspiraie i de refulare
(Sa i Sr). n interiorul cilindrului, pe o lungime de curs S, se deplaseaz un
piston ntre punctul mort superior (P.M.S.) i cel inferior (P.M.I.) (vezi
Fig.11.1).
Figura 11.1
Fazele diagramei de funcionare ale compresorului teoretic cu piston.
11.1. COMPRESORUL TEORETIC CU PISTON
Vom considera un compresor pentru aer, care poate lucra fr spaiu

mort i fr pierderi de mas i de energie, i care nu necesit diferen de
presiune nici la aspiraie nici, nici la refulare.
Ciclul de funcionare al compresorului teoretic cu piston se realizeaz
n modul urmtor:
La deplasarea pistonului de la P.M.S. la P.M.I., supapa de aspiraie
Sa, este deschis, iar gazul ptrunde n cilindru la presiunea p1, din
colectorul de admisie; aceasta reprezint faza de aspiraie (4 - 1)
din fig.11.1. n acest timp, pistonul descrie cursa S.
Pistonul se deplaseaz de la P.M.I. la P.M.S. cu ambele supape
nchise; gazul din cilindru va fi comprimat pn la presiunea p2 din
colectorul de refulare; are loc faza de compresie 1 - 2 din fig. 11.1.
- 178 -
Cnd presiunea atinge valoarea p2 supapa de refulare Sr se

deschide i are loc faza de evacuare 2 - 3 din fig. 11.1.
n punctul P.M.S., prin deschiderea supapei de aspiraie, simultan
cu nchiderea celei de refulare, are loc egalizarea presiunilor la
volum teoretic nul 3 - 4, izocor, din fig 11.1.
Lucrul mecanic Lt, consumat de compresorul teoretic pentru realizarea
unui ciclu este alctuit din suma lucrurilor mecanice schimbate pe fiecare
transformare considernd compresia 1 - 2 politropic, scriem expresiile
lucrurilor mecanice:
1
L 41 = p1V1 ;L12 =
(p1V1 -p 2 V2 );
1-n
L23 = p2V2 ; L34 = 0
Astfel:
Lt = L41 + L12 + L23 + L34 = p1V1 +
1
(p1v1-p2v2) p2V2
1 n
sau:
Lt =
n
(p1V1 p2V2) = L12
n 1
(11.1)
Dac n relaia (11.1) se introduce expresia lucrului mecanic la

compesia politropic:
n 1
p1V1 p1 n
L12 =
1
n 1 p2
i dac notm raportul dintre presiunea de refulare p2 i presiunea de

aspiraie p1, cu ( raport de compresie):
Lt =
n 1
n
p1V1 1 n
n 1
(11.2)
Transformarea dup care are loc compresia, poate fi adiabatic,

politropic sau izoterm (fig.11.2).
- 179 -
a).
b).
Figura 11.2
Reprezentarea fazei de comprimare n diagramele p - v i T - s.
Din figur rezult c lucrul mecanic consumat este minim n cazul

comprimrii izoterme, compresorul funcionnd economic. Funcionarea
compresorului ar fi optim, dac s-ar putea realiza o asemenea rcire a
cilindrului, nct agentul de rcire s preia de la gazul evolutiv, n fiecare
moment, o cantitate de caldur echivalent lucrului mecanic consumat n
procesul de comprimare.
O compresie apropiat de izoterm se poate obine printr-o rcire
eficient a cilindrului (cu cma de ap ) i care, de fapt, apropie
compresia de o transformare politrop.
11.2. COMPRESORUL TEHNIC
Compresorul tehnic se construiete cu un spaiu ntre capacul

cilindrului i capul pistonului cnd acesta ajunge la extremitatea cursei.
Existena acestui spaiu permite deschiderea supapelor de admisie i
evacuare, situate n capacul cilindrului.
Acest spaiu numit mort sau vtmtor, Vc, (fig.11.3.) modific ciclul
de funcionare al compresorului tehnic i introduce dou mrimi ce
caracterizeaz de fapt un compresor cu piston.
Caracteristica constructiv 0 are uzual valori cuprinse ntre 0,05 i 0,1
i este dat de raportul:
0 =
vc
vh
(11.3)
- 180 -
unde Vh cilindree
Cnd pistonul se deplaseaz de la P.M.S. la P.M.I., volumul de gaz
rmas n spaiul vtmtor se destinde de la presiunea p2 pn la p1, cnd
supapa de aspiraie se deschide. Prin urmare, supapa Sa nu se deschide n
punctul 3, ci n punctul 4, astfel c n ciclul de funcionare al compresorului
tehnic are loc i o faz de destindere, iar volumul de gaz real aspirat va fi
Va, Va<Vh (fig.11.3).
Astfel, la aceleai dimensiuni ale cilindrului debitul de gaz comprimat
ntr-un ciclu este mai mic n cazul compresorului tehnic, dect n cazul celui
teoretic.
Influena spaiului vtmtor asupra debitului compresorului este dat
de coeficientul (gradul de umplere), care este cea de a doua caracteristic a
compresorului, fiind ns de natur funcional.
=
va
vh
(11.4)
Lucrul mecanic consumat de compresorul tehnic este dat de aria 1234

(fig. 11.3) care este diferena ariilor 12 ab i 34 ab (fig.11.3)
Figura 11.3
Ciclul teoretic de funcionare al compresorului tehnic
Considernd transformrile 1 - 2 i 3 - 4 politrope cu acelai exponent

n, din relaia (11.2), stabilit pentru compresorul teoretic obinem:
- 181 -
L=
n 1
n 1
n 1
n
n
n
p1V1 1 n
p1V4 1 n ==
p1 ( V1 V4 ) 1 n
n 1
n 1
n 1
Introducnd volumul real de gaz aspirat pe ciclu Va = V1-V4, obinem

expresia lucrului mecanic pe ciclu:
n 1
n 1
p
n
n
L=
p1Va 1 n =
p1Va 1 2
(11.5)
n 1
p
n 1
1
Figura 11.4
Ciclul teoretic al compresorului tehnic funcionnd
cu diferite rapoarte de comprimare.
La creterea presiunii de refulare, ciclul de funcionare al

compresorului tehnic se modific (fig. 11.4), volumul real de gaz aspirat va
scdea, scznd debitul compresorului.
Volumul generat de cursa pistonului Vh rmnnd acelai, micorarea
lui Va va cauza scderea valorii gradului de umplere al compresorului.
Din fig. 11.4 se vede c raportul de comprimare atinge o valoare
maxim, atunci cnd curba de compresie intersecteaz izocora spaiului
vtmtor (punctul 2 max). n acest caz, curba de compresie se confund cu
cea de destindere, aria ciclului devine zero, iar compresorul nu mai
debiteaz. Volumul de gaz aspirat fiind nul rezult c = 0, de unde
determinm presiunea maxim de refulare.
Dac n relaia (11.4) nlocuim:
Va = V1 V4 = ( Vc + Vh ) V4 = 0 Vh + Vh V4
- 182 -
(11.6)
3 - 4 politrop, deci:
1
p n
V4 = Vc 2 = 0 Vh n
p1
(11.7)
obinem:
1
Vh (1 + 0 ) 0 Vh n
(11.8)
Vh
sau:
1
= 1 0 n 1
(11.9)
Punnd condiia = 0, la valoarea max :

1
1
1
n
n
1 0 max
1 = 0;max
=
+1
(11.10)
deci:
max
= + 1
0
p max = p1 + 1
(11.11)
(11.12)
(11.12) reprezint relaia matematic a presiunii maxime de refulare.
11.3. COMPRESORUL N TREPTE
Aa cum s-a vzut, presiunea gazului comprimat nu poate crete peste o

limit maxim cu o singur unitate funcional. Mai mult, temperatura
gazului crete foarte mult, depind temperatura de autoaprindere a uleiului
de ungere, iar gradul de umplere al compresorului scade odata cu creterea
raportului de comprimare. Astfel, pentru obinerea unor presiuni ridicate, se
folosete compresorul n trepte, n care gazul este supus unor comprimri
succesive, n dou sau mai multe unitai funcionale. Fiecare din acestea
reprezint o treapt de comprimare. ntre treptele de comprimare care se
succed, gazul este rcit la presiune constant, pn la temperatura iniial.
- 183 -
Comprimarea n trepte permite depirea raportului de comprimare

maxim. De asemenea mbuntete economicitatea compresorului,
deoarece rcirile intermediare dintre trepte apropie curba real de
comprimare de alura compresiei izoterme, care aa cum s-a vzut este
compresia optim.
Figura 11.6 reprezent, ciclul teoretic de funcionare al compresorului
n dou trepte de comprimare, reprezentat la rndul su n fig. 11.5.
Figura 11.5
Schema de principiu a unui compresor n dou trepte: I, II-cilindrii celor dou trepte
de comprimare; r-rcitor intermediar.
Figura 11.6
Ciclul de funcionare al compresorului teoretic n dou trepte, reprezentat n
diagramele p v i T - s
Gazul aspirat n cilindrul I de joas presiune la presiunea p1, este

comprimat pn la o presiune intermediar p1<px<p2, dup ciclul teoretic
4 - 1 - 2x - 3x; dup refularea din prima treapt, gazul este rcit pn la
- 184 -
presiunea px n rcitorul intermediar r. Rcirea se face izobar pn la

temperatura iniial T1.
Aspirat n cea dea doua treapt (de nalt presiune), gazul este
comprimat pn la presiunea de refulare p2 , dup ciclul 3x - 2x - 2 - 3.
Observm din figura 11.6 c fa de compresorul ntr-o treapt de
comprimare (ciclul 4 - 1 - 2- 3), cel n dou trepte i rcire intermediar
realizeaz o economie de lucru mecanic, reprezentat de aria haurat i o
micorarea a temperaturii finale a gazului (T2 < T2).
Considernd c n ambele trepte compresiile sunt politrope, cu acelai
exponent politropic n, lucrul mecanic consumat de compresorul n dou
trepte se stabilete cu relaia (11.2) dedus anterior pentru compresorul
teoretic:
n 1
n 1
n
n
px 1
p2 1
L = L I + L II =
p1V1 1 +
p x V2x 1 (11.13)
n 1
p1
n 1
p
Cum starea 2x, la ieirea din compresor, se afl pe izoterma T1, din
ecuaia izotermei px V2x = p1V1 obinem:
n 1
n
px n
L=
p1V1 2
n 1
p
1
p
2
px
n 1
n
(11.14)
Valoarea presiunii intermediare px, pentru care economia de lucru

mecanic este maxim, se obine punnd condiia ca lucrul mecanic
consumat s fie minim (dL/dpx) = 0. Pentru a uura calculul facem
substituia (n-1)/n = z n relaia (11.14):
zp zx1
p1z
yp zx1p 2z
p 2z
x
=0
de unde:
p x = p1p 2
(11.15)
sau:
p x p2
=
= i
(11.16)
p1 p x
Lucrul mecanic consumat de compresorul compresorul n trepte este
minim cnd presiunea intermediar ia valoarea dat de relaia (11.15) i
cnd raportul de comprimare i, este acelai pe fiecare treapt i egal ca
valoare cu radical din gradul de compresie = p2/p1; i= .
- 185 -
Cu cele de mai sus relaia (11.14), a lucrului mecanic capt forma:

L=2
n 1
n 1
n
n
p1V1 1 i n sau L = 2
p1v1 1 2n
n 1
n 1
(11.17)
11.4. FUNCIONAREA REAL A COMPRESORULUI TEHNIC
Diagrama indicat (diagrama real de funcionare a compresorului

tehnic) reprezentat n fig. 11.7, prezint nite abateri fa de diagrama
teoretic (fig. 11.4). Acestea apar datorit ipotezelor simplificatoare fcute
la studiul teoretic al funcionarii compresorului.
Figura 11.7
Diagrama real, indicat a compresorului tehnic.
Curgerea cu frecarea gazului de pereii conductelor, schimbarea

direciei de curgere, procesul de laminare care are loc la trecerea gazului
prin seciunile ngustate ale supapelor, ct i faptul c supapele nu se
deschid sau nchid instantaneu determin la aspiraie i la refulare o scdere
de presiune pa, respectiv pr. Valorile mari ale cderilor de presiune
pa.max i prmax rezult din deschiderea treptat a supapelor, astfel c la
nceputul fazelor de admisie i refulare orificiile supapelor au seciunile de
trecere mici.
La nceputul comprimrii i la sfritul destinderii, gazul fiind mai rece
dect pereii cilindrului, va primi cldur de la acetia, iar la sfritul
compresiei i nceputul destinderii, gazele (fiind mai calde) vor ceda cldur
pereilor cilindrului. Rezult c exponentul politropic n este variabil.
- 186 -
Datorit complexitaii indus de aceast variabilitate, n calculele tehnice

vom lucra cu valoarea medie a exponentului politropic.
Neetaneitile dintre piston i cilindru, ct i cele datorate ventilelor,
prin micorarea cantitii de aer comprimat, provoac o scdere a gazului de
umplere i debitare, aa nct gradul de umplere real nu este cel dat de
V
cd
(vezi fig. 11.7).
relaia = a , ci , =
Vh
ab
Acestea duc la mrirea suprafeii delimitat de ciclul real, comparativ
cu cel teoretic, astfel nct lucrul mecanic indicat Li, necesar efecturii unei
digrame reale, este mai mare dect cel aferent efecturii ciclului teoretic i
se poate determina prin planimetrarea diagramei indicate a compresorului
tehnic.
Gazele de temperatur T1 din conducta de aspiraie se nclzesc n urma
contactului cu pereii calzi ai cilindrului, astfel c la sfritul cursei de
aspiraie temperatura gazului din cilindru T1 > T1. Gradul de debitare (sau
randamentul de debit) care ine cont de aceast nclzire este:
=
T1
T '1
(11.18)
n raport subunitar:
T1
=
(11.19)
T '1
reprezint gradul de umplere termometric. Practic, o rcire puternic a
cilindrilor tinde s realizeze n practic un grad de umplere termometric
unitar, adic T1 = T1 sau = .
t =
11.5. DEBITUL, PUTEREA I RANDAMENTELE

COMPRESOARELOR CU PISTON
Debitul real refulat de gaz, determinat la presiunea i temperatura strii

de aspiraie, pentru un compresor cu i cilindrii n paralel, de diametru d, i
cu o curs a pistonului s, funcionnd cu nr rotaii pe minut, este dat de
relaia:
d 2
(11.20)
Vr = Vh n r i =
sn r i m3/ min
4
Randamentul izotermic, dat de raportul dintre lucrul mecanic izotermic
Liz (lucrul mecanic consumat la compresia izoterm, cnd funcionarea
compresorului ar fi optim) i lucrul mecanic indicat:
- 187 -
iz =
Liz
Li
(11.21)
ine seama de consumul suplimentar de energie necesar n cilindrul

compresorului pentru efectuarea unui ciclu real. Deoarece depinde de gardul
de compresie, valoarea randamentului izotermic scade de la 18% la 65%,
cnd acesta crete de la 3 la 7.
Puterea teoretic care asigur lucrul mecanic izotermic ntr-un ciclu,
care se realizeaz la o rotaie complet a arborelui este:
Piz =
Liz n r
60
[ kW ]
(11.22)
iar puterea indicat necesar antrenrii pistonului:

Pi =
Li n r Liz n r
=
60
60iz
[ kW ]
(11.23)
Lucrul mecanic efectiv necesar funcionarii compresorului cuprinde

att lucrul mecanic indicat, ct i consumul de energie mecanic necesar
antrenrii instalaiilor auxiliare ale compresorului precum i pentru
nvingerea frecrilor din lagre, sistemul biel-manivel, etc.
Randamentul mecanic este dat de raportul dintre puterea indicat i
puterea efectiv cerut de antrenarea la cupl a arborelui compresorului:
m =
Pi
Pe
(11.24)
Acest randament are valori cuprinse ntre 85% i 95% pentru

compresoare de joas presiune, sub 10 bari i debite mai mici de 50 m3/min.
Randamentul economic (total) al compresorului:
e iz m =
Piz
Pe
(11.25)
Din relaiile (11.21), (11.23), (11.25) obinem expresia puterii efective

necesar pentru antrenarea compresorului:
P e=
Pi
P
n
1
= iz = Liz r
60 m iz
m m iz
- 188 -
(11.26)
Aplicaie:
Pentru rcirea alimentelor din cambuza unui cargou de 7800 tdw se

utilizeaz o instalaie frigorific cu compresie de vapori. Agentul frigorific
utilizat este freonul R12. Compresorul asigur un debit de 1,5 m3/min la
urmtorii parametrii de aspiraie: p1 = 1.54 daN/cm2 i temperatura de 20C.
Presiunea de compresie este de 5 daN/cm2. Coeficientul politropic de
compresie este 1,15, coeficientul spaiului vtmtor este =0.05, iar turaia
de 300 rot/min.
S se determine:
a) temperatura de iesire a freonului;
b) puterea necesar antrenrii compresorului dac randamentul
mecanic este m=0,9;
c) dimensiunile principale ale compresorului tiind c raportul
S/d=1,2.
Rezolvare:
p
T2 = T1 2
p1
a)
n 1
n
0,15
= 253 5 1,15 = 321,1K
Utiliznd relaia Lc
pol
b)
Lcpol =
n 1
n
p 2 n avem:
p1V1 1
=
n 1
p
1
0,15
1,15
1,54 105 1,5 1 5 1,15 = 0,41 106 J / min
0,15
Liz = 1,54 105 1,5 ln 5 = 0,372 106 J / min

iz =
0,372 106
= 0,9
0,14 106
e = m iz = 0,9 0,9 = 0,81
Puterea necesar antrenrii va fi:

P=
Liz
0,372 106
=
= 7,6kW
60 e 1000 60 0,81 1000
- 189 -
c)
Gradul de umplere:
p n
= 1 2 1 = 1 0,05 51,15 1 = 0,847
p
Volumul aspirat de compresor:

Va =
V 1,5
=
= 5 103 m3
N 300
Cilindreea compresorului:
Vc =
Va 5 103
=
= 5,9 103 m3
0,847
Diametrul pistonului:
d=
4Vc
= 0,187m = 187mm
1,2
Cursa:
s = 1,2 d = 1,2 187 = 224mm
- 190 -
CAPITOLUL XII
CICLURILE TEORETICE ALE MOTOARELOR
CU ARDERE INTERN
12.1. GENERALITI
Un motor cu ardere intern este o main de for, n care energia

termic obinut prin arderea combustibilului n interiorul cilindrului, se
transform parial n energie mecanic.
n cilindrul motorului, nu se realizeaz un ciclu nchis, cilindrul fiind
periodic umplut cu aer i golit de produsele rezultate n urma arderii.
Fenomenele reale care au loc ntr-un ciclu motor sunt complexe dac se
ine seama de schimbul variabil de energie termic dintre fluid i cilindru,
chiulas, piston i de procesele termogazodinamice care caracterizeaz
procesul de schimb de gaze.
Complexitatea proceselor termodinamice ce se produc n cilindru motor
impune introducerea unor ipoteze simplificatoare care permit studierea
evoluiei fluidului motor astfel nct cilindrul s devin o schem
termodinamic simpl care permite compararea diferitelor cicluri din punct
de vedere al randamentelor respective, la perfecionarea ciclurilor i al
motoarelor cu ardere intern.
Ipotezele simplificatoare sunt:
- masa fluidului motor care strabate ciclul este constant (masa poate fi
unitar);
- cldura specific fluidului motor este constant;
- compoziia fluidului motor este omogen i constant;
- procesul de ardere al combustibilului este considerat drept un proces
simplu cu cedare de energie termic, ctre fluidul motor;
- procesul de evacuare liber este un proces de cedare a cldurii ctre
mediul ambiant;
- presiunea fluidului n timpul procesului de admisie este egal cu
presiunea fluidului n timpul procesului de evacuare forat;
- frecrile mecanice din cilindrul motor ca i rezistenele gazodinamice n
curgerea fluidelor pe traseul de admisie, respectiv de evacuare, se
neglijeaz;
Studiul ciclurilor teoretice se desfoar n urmtoarele etape:
- reprezentarea ciclului n diagrama p - v;
- determinarea parametrilor fluidului motor n punctele caracteristice ale
ciclului de funcionare;
- determinarea cantitilor de cldur schimbate de fluidul motor pe
parcursul ciclului;
- 191 -
- determinarea randamentului termic;

- specificarea valorilor parametrilor care intervin n relaia randamentului
termic;
- evaluarea comparativ a ciclurilor motoare considerate, cu precizarea
modalitailor de mbuntire a randamentului termic.
12.2. CICLUL TEORETIC AL MOTORULUI CU ARDERE MIXT
Procesul de ardere const n cedarea energiei termice ctre fluidul

motor n transformri simple (la volum constant i la presiune constant),
iar evacuarea liber const n cedare de cldur ctre mediul ambiant ntr-o
transformare la volum constant.
Figura 12.1
Ciclul teoretic al motorului cu ardere mixt
a) motor n patru timpi;
01
12
23
34
45
51
10
b) motor n doi timpi
admisie la presiune constant;

compresie adiabat;
ardere la volum constant;
ardere la presiune constant;
destindere adiabat a gazelor de ardere;
evacuare liber a gazelor la volum constant;
evacuare forat a gazelor la presiune constant.
- 192 -
12.2.1. Determinarea parametrilor fluidului motor n punctele

caracteristice ale ciclului
Se consider cunoscute valorile parametrilor n starea 1

p1 ; V1 ; T1 .
Transformarea (1 2) fiind o adiabat reversibil cu exponentul
adiabatic de comprimare k , avem:
p1V1k = p2V2k , sau
(12.1)
T1V1k 1 = T2V2k 1
(12.2)
de unde rezult:
k
V
p2 = p1 1 , i
V2
(12.3)
V
T2 = T1 1
V2
(12.4)
sau
p2 = p1 k
(12.5)
T2 = T1 k 1
(12.6)
unde = V1 , raport (grad) de comprimare i este un parametru constructiv

V2
caracteristic.
Pentru transformarea izocor 2 3 se consider cunoscut parametrul
p
p = 3 raportul de cretere al presiunii.
p2
Deci
p3 = p2 p
(12.7)
T3 = T2 p
(12.8)
sau
p3 = p1 p k
T3 = T1 p k 1
- 193 -
(12.9)
(12.10)
Transformarea izobar 3 4 este caracterizat prin raportul de

destindere = V4 care se consider cunoscut i el.
V
V3
deci
V4 = V3 V
(12.11)
V1
V
(12.12)
T4 = T3 V
(12.13)
T4 = T1 p k 1V
(12.14)
p4 = p3 = p1 p k
(12.15)
V4 =
Transformarea 4 5 este o destindere adiabat reversibil cu

exponentul k , scriem deci:
p5V5k = p4V4k
(12.16)
T5V5k 1 = T4V4k 1
(12.17)
Obinem:
k
V
p5 = p4 4 , i
V5
(12.18)
k 1
V
T5 = T4 4
V5
(12.19)
sau
k
V
1
p5 = p1 p k 1 V , i
V1
(12.20)
k 1
V
1
T5 = T1 p V k 1 1 V

V1
(12.21)
prin urmare
p5 = p1 p V k
T5 = T1 p V k
- 194 -
(12.22)
(12.23)
Centraliznd, obinem tabelul 12.1.

Tabel 12.1.
Valorile parametrilor
p
p1
V1 /
T
T1
p1
V1
T1
V1 /
T1 k 1
p1
p1 p k
V1 /
T1 p k 1
p1 p k
V1 V /
T1 p V k 1
p1 p V k
V1
T1 p V k
12.2.2. Calculul cantitilor de cldur schimbate pe ciclu
Acestea sunt:
q1V = cV (T3 T2 )
q1 p = c p (T4 T3 )
q2V = cV (T5 T1 )
(12.24)
(12.25)
(12.26)
Rezult prin nlocuiri:

q1V = cV T1 k 1 ( p 1)
q1 p = k cV T1 p k 1 (V 1)
q2V = cV T1 ( p Vk 1)
(12.27)
(12.28)
(12.29)
12.2.3. Calculul randamentului termic
l calculm cu ajutorul cldurilor introduse pe ciclu i cedate pe ciclu.

t = 1
q 2V
q1V + q1 p
Deci
- 195 -
(12.30)
t = 1
p Vk 1
( p 1) + k p (V 1)
k 1
(12.31)
Pentru motoarele cu aprindere prin comprimare (mac), dam valorile:

p = 1,1 2, 5; V = 1,1 2; k = 1, 4; = 10 22 .
Ciclul teoretic al motorului cu ardere mixt este ciclul de referin
pentru motoarele cu aprindere prin comprimare care au viteza medie a
pistonului W pm > 6, 5 ms 1 .

VOLUM CONSTANT
Procesul de ardere are loc la volum constant, iar evacuarea liber este
considerat o evacuare a cldurii la volum constant, ctre exterior.
01
12
23
35
51
admisie la presiune constant;

compresie adiabat;
destindere adiabat
evacuare liber la volum
constant a gazelor de ardere.
Figura 12.2
Ciclul teoretic al motorului cu ardere la volum constant
Deoarece raportul de destindere V = 1 , deci pentru calculul

randamentului folosim relaia (12.31) n care nlocuim V = 1 . Deci:
t = 1
(12.32)
Acest ciclu se folosete ca ciclu de referin pentru motoare cu

aprindere prin scnteie (mas).
= 8 10; k = 1, 4.
k 1
- 196 -

PRESIUNE CONSTANT
Arderea combustibilului are loc la presiune constant, evacuarea liber

a gazelor de ardere fiind nsoit de cedarea de cldur ctre mediul ambiant
la volum constant.
Figura 12.3
Ciclul teoretic al motorului cu ardere la presiune constant
a) motor n patru timpi;
b) motor n doi timpi
0 1 admisie la presiune constant;

1 2 compresie adiabat reversibil;
3 4 ardere la presiune constant;
4 5 destindere adiabat reversibil;
5 1 evacuare liber a gazelor de ardere la volum constant;
1 0 evacuare forat a gazelor de ardere la presiune constant.
Cum p = 1 , relaia (12.31) devine:
t = 1
Vk 1
1
k ( V 1) k 1
(12.33)
Acest ciclu se folosete ca referin pentru motoarele cu aprindere prin

comprimare (mac) care au viteza medie a pistonului W pm 6, 5 ms 1 .
= 10 18; = 1, 5 2, 5; k = 1, 4; p = 1.
- 197 -
12.5. CICLURI TEORETICE CU DESTINDERE PRELUNGIT
O modalitate de cretere a puterii pe un cilindru motor l reprezint

destiderea prelungit n cilindru prin creterea cursei pistonului (motoare cu
curs superlung, = S / D > 2 ).
Destinderea prelungit poate avea loc i n afara cilindrului mai exact
ntr-o turbin care acioneaz un compresor de aer de supraalimentare.
alimentat la presiune variabil
Figura 12.4
Ciclul teoretic cu destindere prelungit
12
23
34
45
56
67
71
compresie adiabat reversibil;

ardere la presiune constant;
destindere adiabat reversibil;
destindere adiabat reversibil n turbin;
evacuare din turbin la presiune constant;
compresie adiabat reversibil n compresorul de aer de
supraalimentare.
- 198 -
12.5.1.1. Determinarea parametrilor fluidului motor n punctele

caracteristice ale ciclului
Se consider cunoscui parametrii:

V1 ; p1 ; T1 ; - raportul de cretere a presiunii n compresorul de
supraalimentare;
k - exponentul adiabatic.
Evoluia 1 2 fiind o compresie adiabatic i reversibil, obinem:
p1V1k = p2V2k , i
(12.34)
T1V1k 1 = T2V2k 1 , deci
(12.35)
p2 = p1 k , i
(12.36)
T2 = T1 k 1
(12.37)
Pentru arderea 2 3 la volum constant se consider cunoscut raportul

de cretere al presiunii p , prin urmare:
p3 = p1 p k ,
(12.38)
T3 = T1 p k 1 , iar
(12.39)
V3 = V2 = V1 /
Arderea 3 4 la presiune constant, evoluia 3 4, este caracterizat de

raportul de destindere v , prin urmare:
p4 = p3 = p1 p k ,
(12.40)
V4 = V3V ,
(12.41)
V4 = V1V / ,
(12.42)
T4 = T3V ,
(12.43)
T4 = T1 p V k 1 .
(12.44)
- 199 -
Pentru destinderea adiabat i reversibil scriem relaiile:

p5V5k = p4V4k ,
(12.45)
T5V5k 1 = T4V4k 1 ,
(12.46)
V5 = V1 .
Obinem astfel:
k
V
p5 = p4 4 , i
V1
(12.47)
k 1
V
T5 = T4 4
V1
(12.48)
sau
p5 = p1 p Vk , i
(12.49)
T5 = T1 p Vk
(12.50)
Destinderea n turbin este considerat o adiabat reversibil cu

indicele adiabatic k, prin urmare putem scrie relaiile:
T6
p
k 1
k
6
T5
k 1
(12.51)
p5 k
p
T6 = T5 6
p
k 1
k
(12.52)
p1
.
(12.53)
p6 = p 7 =
Obinem:
p1
T6 = T1
k
p1 p V
k
p V
k 1
k
(12.54)
T6 = T1 pk V
k 1
k
p6V6k = p5V5k
- 200 -
(12.55)
(12.56)
p k
V6 = V5 5
p
(12.57)
p k
V6 = V1 1 p V
p1

1
(12.58)
V6 = V1 pk V k
(12.59)
Punctul 7 al ciclului teoretic este caracterizat de relaiile:

p7 =
T7
p
k 1
k
7
p1
(12.60)
T1
k 1
p1 k
p
T7 = T1 7
p
(12.61)
k 1
k
(12.62)
T7 = T1
k 1
k
(12.63)
p7V7k = p1V1k
(12.64)
p k
V7 = V1 1
p
(12.65)
V7 = V1 k
- 201 -
(12.66)
Rezultatele obinute pot fi simbolizate tabelar, obinnd:

Tabelul 12.2.
Valorile parametrilor
p
1
2
p1
V1
T1
p1 k
V1 /
T1 k 1
p1 p k
V1 /
T1 p k 1
p1 p k
V1 V /
T1 p V k 1
p1 p Vk
V1
T1 p Vk
p1 /
V1 V
p1 /
V1 k
1
k
p
1
k
T1 pk V
k 1
k
T1
k 1
k
12.5.1.2. Calculul cantitilor de cldur schimbate pe ciclu

q23 = cV (T3 T2 )
(12.67)
q34 = c p (T4 T3 ) = k cV (T4 T3 )
(12.68)
q67 = c p (T6 T7 ) = k cV (T6 T7 )
(12.69)
q1V = cV T1 k 1 ( p 1)
(12.70)
q1 p = k cV T1 p k 1 ( V 1)
(12.71)
sau
1
q2 p = k cV T1 V 1 k 1
k
1
k
p
(12.72)
12.5.1.3. Calculul randamentului termic
Acesta se determin utiliznd relaiile gasite :

q2 p
t = 1
q1V + q1 p
sau
- 202 -
(12.73)
k cV T1 pk V 1
t = 1
k 1
k 1
cV T1
( p 1) + k p (V 1) k
1
k pk V 1
t = 1
k 1
( p 1) + k p (V 1)
(12.74)
(12.75)
k 1
k
Pentru motoarele cu aprindere prin comprimare

k = 1, 4; p = 1,1 2, 5; V = 1,1 2; = 12 22; = 1,1 4, 5.
Acest ciclu este ciclul de referin pentru motoarele cu aprindere prin
comprimare n patru timpi i doi timpi supraalimentate, care au viteza medie
a pistonului W pm > 6, 5 ms 1 .

alimentat la presiune variabil i ardere izocor
Figura 12.5
Ciclul cu destindere prelungit i ardere la volum constant
- 203 -
Deoarece raportul de destindere V = 1 , vom introduce aceast

valoare n relaia (12.75), reultnd:
1
k pk 1
t = 1
p 1 k 1
(12.76)
k 1
k
k = 1, 4; p = 1,1 2, 5; = 8 10; = 1,1 1,8.

alimentat la presiune variabil i ardere izobar
Figura 12.6
Ciclul teoretic cu destindere prelungit
i ardere la presiune constant
Cum p = 1 , relaia (12.75) devine:

t = 1
1
k 1
k 1
k
= 12 22; k = 1, 4; = 1, 4 4, 5.
- 204 -
(12.77)

alimentat la presiune constant
Gazele de ardere evacuate din cilindrii motorului sunt evacuate ntr-un

colector de gaze din care este alimentat turbina la presiune constant.
Figura 12.7
Ciclul teoretic cu destindere prelungit i ardere mixt
1 2 compresie adiabat reversibil;

2 3 ardere la volum constant;
3 4 ardere la presiune constant;
4 5 destindere adiabat reversibil;
5 1 5 energia termic pe evoluia 51 este echivalent energiei termice
pe evoluia 51;
5 6 destindere adiabat reversibil n turbin;
6 7 rcirea izobar a gazelor evacuate din turbin;
7 1 compresia adiabat reversibil n compresorul de supraalimentare.
n tabelul 12.2. sunt centralizai parametrii strilor 1, 2, 3, 4, 5.
Pentru a determina parametrii strii 5 se pune condiia:
cV (T5 T1 ) = c p (T5 T1 ) = k cV (T5 T1 )
- 205 -
(12.78)
deci:
T5 = T1 +
T5 T1
k
(12.79)
sau
T5 = T1 +
T5 = T1
T1 p Vk T1
k
k + p Vk 1
k
(12.80)
(12.81)
Cum
p5 = p1
Determinm volumul n starea 5 din relaia:
V5 V1
=
T5 T1
(12.82)
deci
V5 = V1
V5 = V1
T5
T1
(12.83)
k + p Vk 1
k
(12.84)
n punctul 6 cunoatem presiunea:

p7 = p 6 =
p1
(12.85)
Pentru adiabata 5 6 scriem relaiile:

T5
p
k 1
k
5
T6
k 1
p6 k
p5V5k = p6V6k
(12.86)
(12.87)
Astfel c:
p
T6 = T5 6
p
k 1
k
- 206 -
(12.88)
p k
V6 = V5 5
p
(12.89)
sau
k + p Vk 1 1

T6 = T1

k
V6 = V1
k + p Vk 1
k
k 1
k
(12.90)
(12.91)
Pentru determinarea parametrilor strii 7 scriem relaiile:

p7 =
p1
T7
p
k 1
k
7
T1
k 1
p1 k
(12.92)
Rezult:
1
T7 = T1
(12.93)
k 1
k
Iar din:
p7V7k = p1V1k
(12.94)
Obinem:
1
p k
V7 = V1 1
p
(12.95)
sau:
1
V7 = V1 k
- 207 -
(12.96)
Tabelul 12.3.
Parametrii strilor de la 1 la 7
1
2
p1
V1
T1
p1 k
V1 /
T1 k 1
p1 p k
V1 /
T1 p k 1
p1 p k
V1 V /
T1 p V k 1
p1 p Vk
V1
T1 p Vk
p1
V1
p1 /
p1 /
V1
k + p Vk 1
T1
k
k
V
k + p 1
k
1
k
T1
k + p Vk 1
k
k + p Vk 1
k 1
k
T1
V1 k
k 1
k
Calculul cldurilor schimbate:

q1V = cV (T3 T2 ) = cV T1 k 1 ( p 1)
(12.97)
q1 p = c p (T4 T3 ) k cV T1 p k 1 (V 1)
(12.98)
q2 p = c p (T6 T7 ) = k cV (T6 T7 )
(12.99)
k + p vk 1 1
1 k 1
q2 p = k cV T1
k
(12.100)
q2 p = k cV T1
p vk 1
k
k 1
k
sau
1
q2 p = cV T1 ( p vk 1)
k 1
k
(12.101)
Randamentul termic se determin utiliznd relaiile pentru cldurile

introduse pe ciclu i caldura cedat pe ciclu:
- 208 -
t = 1
cV T1 ( p Vk 1)
1
k 1
cV T1 k 1 ( p 1) + k p (V 1)
(12.102)
sau
t = 1
p Vk 1
1
1
k 1
k 1
( p 1) + k p (V 1)
k
(12.103)
Pentru motoarele cu aprindere prin comprimare avem urmtoarele

valori:
p = 1,1 2, 5; V = 1,1 2; k = 1, 4; = 12 22; = 1,1 4, 5.

alimentat la presiune constant i ardere la volum constant
Figura 12.8
Ciclul teoretic cu destindere prelungit i ardere la
volum constant
Pentru calculul randamentului termic punem condiia V = 1 n relaia

(12.103), i obinem:
t = 1
k 1
k 1
k
Avem valorile:
= 8 10; = 1,1 1,8; k = 1, 4.
- 209 -
(12.104)

alimentat la presiune constant i ardere la presiune
constant
Figura 12.9
Ciclul teoretic cu destindere prelungit i ardere la
presiune constant
Punnd condiia p = 1 , n relaia (12.103) se obine:

t = 1
Vk 1
1
1
k (V 1) k 1 k k 1
Avem valorile:
V = 1, 5 2, 2; k = 1, 4; = 12 22; = 1, 3 4, 5.
- 210 -
(12.105)
Aplicaie:
S se calculeze dimensiunile principale la un motor diesel n patru

timpi de 240 kW(auxiliar la o nav de pescuit) cu 8 cilindrii n linie, cu
turaia de 2500 rot/min., presiunea medie efectiv fiind 7, 5 10 5 N / m 2 , iar
raportul S/D=0,9.
Rezolvare:
Puterea efectiv pe cilindru: Pcil = PM = 240 = 30 kW .

i
8
Lucrul mecanic produs pe ciclu i pe cilindru va fi:
Lc =
30000 Pcil 3 10 3 3 10 4
=
= 1440 J / ciclu .
n
2500
Vh =
Le
1440
=
= 1, 92 10 3 m 3 ;
Pe 7, 5 10 5
Vh =
D=
D2
4
3
S =
4Vh
=
0, 9
0, 9 D 3
4
4 1, 92 10 3
= 1, 39 10 1 m
0, 9
S = 0, 9 0,139 = 0,125 m
- 211 -
CAPITOLUL XIII
TURBINE CU GAZE
13.1. TURBINE CU GAZE
n urma progreselor realizate de metalurgie n ultimul timp, a devenit

posibil si realizarea i turbinei cu gaze de ardere.
Iniial, turbina cu gaze a fost utilizat n industria aviatic, unde
motorul cu piston a fost nlocuit de turbina cu gaze.
Turbina cu gaze mai este
utilizat ca unitate de baz n
centralele termoelectrice, ea
nlocuind cu succes motoarele
Diesel de puteri mari sau
turbinele cu abur de puteri
mici i mijlocii.
1. Turbina cu ardere la
p=const.
Turbinele cu ardere la
presiune constant echipeaz
att instalaiile stabile, ct i
Figura 13.1
turboreactoarele avioanelor.
Schema
instalaiei
turbinei cu gaze la
n fig. (13.1) este reprezentat
presiune constant; a compresor;
schema unei astfel de turbine.
b camer de ardere; c motor de
Camera de ardere primete
permisie; d turbin cu gaze; e generator
permanent aer comprimat de
electric; f conduct de alimentare cu
a,
i
la
compresorul
combustibil; 1, 2, 3, 4 strile agentului
combustibil
injectat
far
termic evolutiv.
ntrerupere, cu un debit
corespunztor cu sarcina. Camera de ardere este deschis la ambele capete,
pentru ca presiunea s se menin constant n ea, cu toat arderea care are
loc.
Ciclul teoretic al acestor instalaii, reprezentat n diagramele P v i
T s (fig.13.2) se compune din urmtoarele transformri succesive pe
care le parcurge agentul termic: (1 2) comprimarea adiabatic a aerului n
compresorul a; (2 3), ardere izobar, (3 4) destinderea adiabatic a
gazelor de ardere, (4 1) evacuare izobar a gazelor din turbin.
- 212 -
Figura 13.2
Ciclul teoretic al instalaiei cu turbin cu gaze, cu ardere la
presiune constant n diagramele (P-v) i (T-s).
Cldura introdus pe ciclu n timpul arderii la presiune constant va fi:

Q23 = mc p (T3 T2 ) = mR
k
T2 3 1
k 1 T2
(13.1)
k
T1 4 1
k 1 T1
(13.2)
cldura evacuat este:

Q41 = mc p (T4 T1 ) = mR
Randamentul termic se calculeaz cu expresia:
Q41
Q23
t = 1
T1 4 1
T1
= 1
T
T2 3 1
T2
(13.3)
Pentru transformrile adiabate 1 2 i 3 4 scriem:

1 k
k
P1
1 k
1 k
T1 = P2 k T2
1 k
k
P2 k T3 = P1
T4
i notm P2 =
P1
- 213 -
(13.4)
Figura 13.3
Variaia randamentului termic t = f ( ) pentru ciclul teoretic al
instalaiilor de turbine cu gaze, cu ardere izobar
Pentru trasformrile izobare 2 3 i 4 1 scriem:

V2 V3
=
T2 T3
hc hc V1 V4
=
h T1 T4
(13.5)
i notm V3 = , unde este echivalentul gradului de injecie de la

T3
motoarele Diesel.
n final expresia randamentului capt forma:
1
t = 1 k 1
(13.6)
k
13.2. CICLUL INSTALAIILOR DE TURBINE CU GAZE CU

RECUPERARE DE CLDUR
Randamentul instalaiilor de turbine cu gaze poate fi mbuntit prin

amplasarea n instalaie a unor aparate schimbtoare de cldur,
recuperatoare n care la evacuarea lor din turbin, gazele arse cedeaz o
parte din cldura pe care o conin aerului refulat de compresor.
n urma prencalzirii aerului necesar arderii, se micoreaz ecartul
dintre temperatura gazelor arse la ieirea din camera de ardere i
temperatura aerului la intrarea n acesta, diminundu-se n mod
corespunztor consumul de combustibil.
- 214 -
Figura 13.4
Schema instalaiei de turbin cu gaze, cu
recuperare de cldur: a) compresor;
b) camer de ardere; c) motor de pornire;
d) turbina cu gaze; e) generator electric;
f) conduct de alimentare cu combustibil;
g) aparat recuperator de cldur; 1,2,3,4,5;6
stri ale agentului termic evolutiv
Ciclurile teoretice de
funcionare ale instalaiilor
de turbine cu gaze, cu
recuperare, sunt reprezentate
n diagramele P v i
T s din fig. (13.5) cu
utilizarea acelorai notaii
pentru strile agentului
termic ca i n figurile
anterioare.
Dup
comprimarea
adiabatic din compresorul a
(1 2), aerul ptrunde n
recuperatorul g unde se
nclzete izobar, astfel nct
i mrete temperatura de la
T2 la T5 . n cazul teoretic al
recuperrii totale, aerul se

nclzete
pn
cnd
temperatura
lui
atinge
valoarea temperaturii gazelor arse, adic pn la T4 .
Procesul de ardere izobar din camera de ardere b, continu nclzirea
dup izobara 5 3, n cursul creia agentul evolutiv primete cldura qa .
Figura 13.5
Ciclul teoretic al instalaiei de turbine cu gaze, cu ardere la presiune constant
i cu recuperare de cldur: a) n diagrama P V; b) n diagrama T S.
- 215 -
Dup destinderea adiabatic 3 4 n turbina d, gazele arse ptrund n

recuperatorul g i cedeaz cldur aerului comprimat, izobara 4 6, iar n
cazul ideal, 4 6 .
Evacuarea n atmosfer a gazelor arse este reprezentat prin rcirea
izobar 6 1, n care cedeaz cldura qC .
Factorul de recuperare, , reprezint raportul dintre cldura preluat
de aer n recuperator pentru a-i mri temperatura de la T2 la T5 i cldura

care ar putea fi preluat de aer ntr-un recuperator cu o suprafa infinit de
mare, caz n care i-ar mri temperatura de la T2 , pn la T5 = T4 .
=
c p (T5 T2 )
c p (T5 T2 )
T5 T2
T5 T2
(13.7)
rezultnd pentru recuperarea total T5 = T5 deci = 1 .

Utiliznd expresia factorului de recuperare (13.7), i scriind ecuaia
bilanului termic pentru schimbtorul de cldur recuperator:
Q64 = Q52 , sau
T4 T6 = T5 T2 = (T5 T2 )
putem determina cldura absorbit i cea cedat de 1 kg de agent termic la

parcurgerea procesului ciclic:
qa = c p (T3 T5 ) = c p (T3 T2 ) (T5 T2 ) = c p (T3 T2 ) (T5 T2 )
qc = c p (T6 T1 ) = c p (T4 T1 ) (T4 T6 ) = c p (T4 T1 ) (T5 T2 )
Aceste relaii contribuie la scrierea randamentului termic al ciclului cu

recuperare parial de cldur i este:
= 1
T T1 (T5 T2 )
qc
= 1 4
qa
T3 T2 (T5 T2 )
- 216 -
(13.8)
13.3. TURBINA CU ARDERE LA v = ct.
Figura 13.6
Schema instalaiei
1 2 compresie adiabat
2 3 4 ardere la v = ct
3 4 destindere adiabat
Figura 13.7
Ciclul teoretic
p
p2
; p = 3
p1
p2
Cu ajutorul lui i p , determinm parametrii p i T n punctele

caracteristice ale ciclului.
p1 = p0
T1 = T0
(1)
p2 = p0
1 k
1 k
(2)T = p k T = p k T T = T0
2
1
1
2
2
2
1 k
- 217 -
(13.9)
(13.10)
p4 = p0
1 k
1k
(3) p3 k T3 = p4 k T4
1 k
1 k
k
k
T = p T = p p0 pT0 T = T p k
4
3
4
0
1 k
p4
p0
t = 1
c p (T4 T1 )
cv (T3 T2 )
(13.11)
T0 p k T0
= 1 k
p T0
k 1
k
= 1 k
k 1
k
T0
k 1
k
(13.12)
( p 1)
1
p k 1
t = 1 k 1
1
( p 1)
k
k
1
(13.13)
Acest randament este comparabil cu cel de la M.A.C. ul lent pentru

c p de la turbina cu gaze cu ardere la p = ct. are aceeai valoare cu p
de la M.A.C. ul lent.
n schimb, aceast turbin prezint un mare dezavantaj: supapa de
evacuare de la camera de ardere poate fi deschis numai atunci cnd
sistemul termodinamic ajunge la parametrii corespunztori strii 3, turbina
funcionnd cu intermitene.
- 218 -
CAPITOLUL XIV
TURBINE CU ABURI
14.1.
MRIMI PRINCIPALE ALE

TEORETIC I CEL REAL
TURBINEI.
PROCESUL
Transformrile din turbin cuprind o singur faz a ciclului Rankin i

anume destinderea A Bt (fig. 14.1).
Datorit curgerii rapide a
aburului, procesul poate fi considerat
adiabatic, deci q = 0 .
Viteza aburului la ieire difer
puin de cea de la intrare, deci
c2
d 0 , astfel c ecuaia energiei
2
devine:
1 = dh
(14.1)
Figura 14.1
Procesul turbinei n diagrama h s.
Integrnd (14.1) ntre intrare (indice 0) i ieire (indice c), se obine

lucru mecanic produs de un kilogram de abur:
l = h0 hc = H
(14.2)
Ceea ce nseamn c lucrul mecanic produs n turbin este egal cu

cderea de entalpie. Pentru ntregul proces al turbinei, cderea de entalpie se
noteaz cu H , iar pentru o treapt cu h.
Procesul teoretic are loc dup adiabata reversibil A Bt i deci:
lt = i0 ict = H t
Procesul real ine cont i de pierderi:

lr = i0 ic = H i
- 219 -
(14.3)
n turbin survin pierderi interne din cauza frecrilor, scprilor de

aburi etc. Acestea conduc la micorarea lucrului produs i la nclzirea
aburului (datorit frecrilor). Procesul real are loc dup adiabata ireversibil
A B .
Lucru mecanic transmis rotorului n procesul real se numete lucru
intern li . Raportul dintre lucru intern i lucru teoretic se numete randament
intern sau termodinamic.
i =
li
H
i i
= i = 0 c
lt
Ht
i0 ict
(14.4)
14.2. RANDAMENTELE TURBINEI I CONSUMURI SPECIFICE

1. Definirea randamentelor. Din cauza pierderilor interne, aburul
transmite rotorului un lucru intern mai mic dect cel teoretic i am introdus
randamentul intern:
l
i = i
lt
Lucrul mecanic efectiv ce se obine la cupla turbinei este micorat de
pirderile externe ale turbinei (frecri n lagre, consumul aparatelor
auxiliare, etc.); astfel definim randamentul mecanic (efectiv):
m =
le
li
(14.5)
Randamentul efectiv relativ se obine ca raportul dintre:

c =
le le li
= = m i
lt
li lt
(14.6)
Raportul dintre lucrul mecanic efectiv i cldura coninut de aburul

introdus n turbin permite introducerea randamentului efectiv absolut:
ea =
le
l l l
= i e t
qi lt lt qi
(14.7)
Definind prin = lt - randamentul termic, atunci randamentul efectiv

t
qi
absolut va fi:
ea = i m t = e t
(14.8)
- 220 -
14.3. CONSUMUL SPECIFIC DE ABUR I DE CLDUR
Prin consumul specific de abur se nelege cantitatea de abur necesar

pentru producera unitii de energie.
Lucrul mecanic efectuat de 1 kg abur la trecerea prin main, la
destinderea ntre dou stri 1 i 2 este:
l = h1 h2
(14.9)
Dac se consider d kilograme de abur, atunci cantitatea de abur pentru
a produce unitatea de energie este:
dC =
632 kg ab
i1 i2 cp h
dW =
860 kg ab
i1 i2 kW h
(14.10)
respectiv
Am inut seama c unitile de energie cu care lucrm n mod practic

sunt: 1cph = 632 kcal i 1kWh = 860 kcal .
Consumul orar teoretic, de abur pentru a produce N C [cp ] respectiv
N W [ kW ] va fi:
DC = N C d C =
DW = N W dW =
632 N C
i1 i2
860 NW
i1 i2
kg ab
kg ab
(14.11)
Consum specific de abur innd cont de randamente devine:

860
l
i1 i2 i m
632
l
d C =
i1 i2 i m
dW =
Consumul specific de cldur se obine ca raportul ntre cldura

coninut de aburul produs de agregat i puterea instalaiei:
qs =
Q
N
kcal kcal
cp.h. kW .h
- 221 -
Coninutul de cldur este dat de relaia:

Q = D (i1 i4 )
unde:
D producia de abur a cazanului,
i1 entalpia aburului suprancalzit,
i4 entalpia apei de alimentare.

Aadar se poate scrie:
q SW =
kcal
i1 i4
860
kW h
i1 i2
qSC =
kcal
i1 i2
632
cp.h
i1 i2
respectiv pentru consumul real:

= q SW
qSW
l
i q = q l
SC
SC
l m
i m
- 222 -
(14.12)
Bibliografie
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
Bancea O. - Aspecte fiziologice i de confort ale nclzirii sau

condiionrii aerului ,
Volumul Conferinei Instalaii Pentru
Construcii i Confortul Ambiental, pag.283 288, Timioara 1999.
Buzbuchi N. i alii Motoare Navale. Procese i caracteristici /1. Ed.
Didactic i Pedagogic, Bucureti 1996.
Dnescu Al. i alii - Termotehnic i maini termice. Ed. Didactic i
Pedagogic, Bucureti 1985.
Dobsovicescu Al. - Energie Utilizabil, Revista Termotehnica, pag.76
77,nr.2/2001.
Drgan M., Panait T. - Analiza exergetic a instalaiilor
termoenergetice cu turbine cu gaze, Volumul conferinei Naionale de
Termotehnic, pag.192 199, Constana 2002.
Homutescu C.A. i alii - A new approach on the notion of generalized
thermodinamic cycle in gas termal engines, Revista Termotehnica,
pag.46 48,
nr. 1 2 /2003.
Lenchescu N. - Termotehnic. Ed. Didactic i Pedagogic,
Bucureti 1981.
Marinescu M. i alii - Termodinamic tehnic, Matrix Rom,
Bucureti 1998.
Memet F. - Metode experimentale n termodinamic tehnic i
statistic, Ed. Europolis 2000.
Memet F., Chiriac Fl. - Sisteme i echipamente pentru instalaii
frigorifice navale, Ed. Star Tipp 2000.
Mihai C.I. - Determinri experimentale privind influena formei
ajutajului convergent asupra parametrilor termodinamici, Revista
Termodinamica, pag. 56 63, nr.2/2002.
Moisil G.C. - Termodinamica, Ed. Academiei R.S.R., Bucureti 1988.
Nica D. - Mrimi fizice de la A la Z, Ed. Didactic i Pedagocic,
R.A., Bucureti 2004.
Panait T. - Exergoeconomia sistemelor termoenergetice, Ed.
Fundaiei Universitare Dunrea de jos, Galai 2003.
Pruiu A., Uzunov Ghe. - Motoare cu aprindere prin comprimare.
Procese caracteristici i supraalimentare, Constana 1995.
Tofan T. i alii - Tehnica frigului i climatizrii n industria
alimentar. ndrumar pentru activiti aplicative, Ed. Agir, Bucureti
2002.
Tudor D., Memet F. - Instalaii frigorifice i de climatizare navale,
Ed. Tehnic, Bucureti 1997.
Tudor D., Tudor C. - Termotehnic, maini i instalaii termice navale.
Probleme, Ed. Agir, Bucureti 2002.
Vldea I. - Tratat de termodinamic i transmiterea cldurii, Ed.
Didactic i Pedagogic, Bucureti 1974.
- 223 -

Termotehnica PDF

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Termotehnica PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

CUPRINS

6.5. PROCESUL DE VAPORIZARE .............................................................................. 91

CAPITOLUL XII - CICLURILE TEORETICE ALE MOTOARELOR

1.1. SISTEMUL TERMODINAMIC

lucru mecanic prin deplasarea pistonului, iar pereii cilindrului nu permit

Un sistem se cheam deschis dac acesta schimb cu M.E. i energie i

Un sistem se numete adiabatic atunci cnd schimbul energetic sub

1.2. STARE. PARAMETRII DE STARE. ECHLIBRU

1.3. ECUAIA CARACTERISTIC (TERMIC) DE STARE

Aceast relaie permite determinarea unuia dintre parametrii de stare

iar sub form de diferenial:

1.4. COEFICIENI TERMODINAMICI

coeficientul de variaie izocor a presiunii:

coeficientul de compresibilitate politropic:

coeficientul de compresibilitate adiabatic:

coeficientul de compresibilitate izoterm:

coeficientul de destindere laminar:

Ecuaia caracteristic de stare pentru sisteme simple (1.3) se scrie sub

Relaia (1.10) reprezint forma care permite calculul unuia dintre

1.5. PROCESE TERMODINAMICE

Procesul cvasistatic este reprezentat prin curba din planul ( a , A ) dat

n cazul simplu al unui gaz aflat ntr-un cilindru cu piston de seciune

Lucrul mecanic n transformrile de stare reversibile

n starea intermediar gazul are presiunea p i ocup volumul V.

Variaia presiunii gazului din cilindru se reprezint n funcie de

iar lucrul mecanic elementar L a fost haurat dublu.

OBSERVAIE: S-a notat L i nu dL deoarece lucrul mecanic

Pentru drumuri diferite, lucrul mecanic (aria de sub curbur) ia valori

Exemplificm cu cilindrul unei maini cu piston n care intr gaz la

Lucrul mecanic tehnic

Lucrul mecanic total pe care l dezvolt agentul termic n main se

Lev - lucru mecanic consumat pentru evacuarea agentului n main (este

Dar L12 = pdV - lucrul mecanic produs prin variaia volumului,

Pentru mgaz = 1kg

Reprezentarea lucrului mecanic tehnic n diagrama p v :

Lucrul mecanic n sistemele adiabatice nchise. Energia intern

Cldura schimbat de un sistem termodinamic n procesul

CONVENIE: cldura primit de un corp n cursul unui proces

2.3. PRINCIPIUL NTI AL TERMODINAMICII. FORMULRI

unde E j - energia de forma j (mecanic, termic, etc.)

Principiul nti al termodinamicii pentru sisteme nchise

Deci, la sistemele nchise care parcurg un ciclu:

relaie care nu poate fi demonstrat matematic, dar care este verificat

sau Q1a 2 L1a 2 = Q1b 2 L1b 2 = ct

OBSERVAIE: diferena Q12 -L12 nu depinde de proces ci doar de

Pentru un proces termodinamic elementar

sau pentru unitatea de mas:

Difereniind relaiile de definiie ale entalpiei rezult:

CONCLUZIA: ntr-un proces deschis care se desfoar ntr-un

n cazul unui ciclu:

Din expresia principiului nti, obinem pentru energie intern:

Folosind relaiile deja introduse:

de unde se observ dependena:

exprimat ca o diferenial total exact:

Pentru un proces desfurat la v = ct:

Deci n baza relaiei (2.32) i a expresiei principiului nti, n cazul

2.4. ECUAII CALORICE DE STARE

Funciile: u = f1 (T, ) i h = f 2 (T, p) se numesc ecuaii calorice de stare, iar

Considernd un kg de agent termic care sufer o transformare la volum

Revenind n ecuatiile (2.37), (2.38) obinem expresiile difereniale ale

Cantitatea de gaze de ardere aflat n cilindrul unui motor diesel naval se

3.1. LEGILE SIMPLE ALE GAZELOR PERFECTE

Sau pentru transformarea termodinamic de la starea 1 la starea 2: