Curs Geriatrie PDF

UNIVERSITATEA DE MEDICIN I FARMACIE
"IULIU HAIEGANU" CLUJ-NAPOCA

FACULTATEA DE MEDICIN
CATEDRA DE GERIATRIE I GERONTOLOGIE
Suport de curs
Spitalul Clinic Municipal

Str. Tbcarilor 11, 400139 Cluj-Napoca
Tel. 0364.310.153 www.umfcluj.ro
0744.251.540 valerdonca@gmail.com
Mai important dect s dai ani vieii, este s dai via anilor
Ana Aslan
Ingrijirea vrstnicului difer de cea a adultului din numeroase motive. Unele sunt
legate de modificrile care apar n procesul de mbtrnire, altele de multitudinea bolilor i
tulburrilor ce acompaniaz mbtrnirea. De asemenea este implicat felul n care vrstnicii pot
fi, i sunt tratai.
Poate c una dintre cele mai importante provocri ale medicinei este desluirea
procesului mbtrnirii. Dei suntem capabili s vizualizm procesul de mbtrnire n culturile
celulare, este nc foarte greu de a-l vizualiza la nivelul ntregului organism.
Distincia dintre aa numita mbtrnire normal i modificrile patologice din
mbtrnire este de importan critic n ngrijirea vrstnicului. Aceasta pentru c trebuie evitat
att interpretarea patologiei curabile ca simpl manifestare a mbtrnirii, ct i ncercarea de a
trata procesele naturale ale mbtrnirii ca i cum ar fi boli. Ambele situaii sunt periculoase, dar
a II-a cu precdere, innd cont de faptul c vrstnicii sunt att de vulnerabili la efectele
iatrogene.
Gerontologia:
-tiina fenomenelor biologice, psihologice i sociologice care se asociaz cu
vrsta naintat i mbtrnirea
-tiina care se ocup cu studierea vrstnicilor i a procesului de mbtrnire.
-ea cuprinde: -studierea modificrilor somatice, psihice (mentale) i sociale a
populaiei pe msur ce aceasta mbtrnete
-evalueaz efectele mbtrnirii populaiei asupra societii
-aplic aceste cunotine n politici i programe.
Geriatria:
-ramura medicinei care se ocup cu diagnosticul i tratamentul bolilor i
problemelor specifice vrstnicilor.
Pentru clinicienii care au n ngrijire persoane vrstnice, cunotinele de

gerontologie sunt necesare n ideea necesitii integrrii nelegerii fiziologiei mbtrnirii n
abordarea problemelor clinice.
Scopurile n geriatrie:
-ngrijire vs vindecare
-mbuntirea sau meninerea funcionalitii i a calitii vieii
-prevenia
-ngrijirea terminal.
Concepte de baza in ingrijirea varstnicului

z Mentinerea varstnicilor in propriile case pentru cat mai mult timp posibil cu suport
adecvat pentru ei si pentru cei ce ii au in ingrijire.
z Asigurarea unei ingrijiri medicale corespunzatoare si continue la trecerea din mediul de
spital la domiciliu.
z Dezvoltarea unei plaje largi de optiuni in ce priveste ajutorul si ingrijirea varstnicilor.
z Cresterea legaturilor dintre serviciile implicate in ingrijirea varstnicului
z Asigurarea unei evaluari corespunzatoare pentru varstnicul cu dizabilitati prin infiintarea
unor echipe comunitare de evaluare geriatrica.
UMF "Iuliu Hatieganu" Cluj Napoca

Catedra Geriatrie si Gerontologie 1 of 110
Valer Donca
ISTORIA GERIATRIEI
Vrsta naintat ne nsoete din cele mai vechi timpuri.

Inc din secolul VI I.C., Taoismul promova vrsta naintat drept epitomul vieii
i mplinirea desvrit. Confucius, n secolul V I.C., afirma c respectul unei persoane era cu
att mai mare, cu ct vrsta era mai naintat. In Egiptul Antic erau cunoscute handicapurile
vrstei naintate, ei fiind i cei care au fcut eforturi considerabile n gsirea tinereii venice.
Supravieuirea la ceea ce numim noi vrst naintat nu era neobinuit nici n Grecia Antic
(Sofocle, 91 ani; Socrates, 98 ani; Platon, 81 ani; Euripide, 78 ani).
Medicii i filozofii antichitii au fcut comentarii asupra bolilor asociate
mbtrnirii. Hipocrate menioneaz n scrierile sale despre afeciunile frecvente la vrste
naintate, iar Aristotel chiar formuleaz o teorie a mbtrnirii bazate pe pierderea de cldur, n,
practic primul tratat de geriatrie: (On longevity
and shortness of life)(7 pagini)(350 I.C). Au trecut 2.000 ani pn cnd ceva mai bun a fost
scris despre acest subiect.
Aristotel (384-322 I.C.) Hipocrate (450-380 I.C.)

In secolele XVIII i XIX mai muli medici au scris despre bolile btrneii i
tratamentul lor. Dintre ei i amintim pe Cheyne i George Day (Diseases of Advanced Life,
1849) n Marea Britanie i Rush n SUA. Prelegerile lui Jean Martin Charcot (1825-1893) despre
medicina vrstnicului au suscitat un interes aparte n rndul medicilor, fiind traduse n englez n
1881.
Geriatria, specialitatea medical care se ocup cu btrneea, este nc relativ
tnr.
Termenul a fost inventat de Ignatz L. Nascher (1863-1944) n 1909:
Geriatria, de la Geras = vrst naintat i Iatrikos = legat de medic, este un

termen pe care vi-l propun ca un adaus al vocabularului nostru, pentru a acoperi acelai
teritoriu la vrste naintate care este acoperit de termenul pediatrie la copil, n ideea sublinierii
necesitii considerrii senectuii i a bolilor ei aparte de vrsta adult i de a-i atribui un loc
distinct n medicin
Cea mai important lucrare a Dr. Nascher este tratatul aprut n 1914: Geriatria:
bolile btrneii i tratamentul lor, care i astzi merit a fi lecturat.
Dac Dr. Nascher este tatl geriatriei, atunci mama sa este Marjory Warren, medic
britanic, iniial avnd preocupri n domeniul chirurgiei (peste 4.000 de intervenii).

Valer Donca
Marjory Warren (1897 1960)
Poate cea mai important contribuie a ei pe lng nfiinarea geriatriei ca
disciplin, o reprezint enunarea termenului de echip multidisciplinar n geriatrie, concept
statuat n geriatria contemporan.
In Romnia, nceputurile geriatriei se leag de numele Prof. Dr. Ana Aslan,
fondatorul primului institut de geriatrie din lume, care i-a dedicat ntreaga via studiului
tratamentului geriatric. Ea a dovedit c este posibil s lupi mpotriva mbtrnirii. Dorina ei de
a gsi cea mai adecvat metod n acest lupt, a determinat-o s afirme de multe ori c vrsta
naintat este un parazit al vieii.
Cel mai mic dintre cei patru copii ai Sofiei si ai lui Mrgrit Aslan, Ana s-a nscut la 1 ianuarie 1897, la Brila.
Provenit dintr-o familie cu valente intelectuale, tatl ei ii risipeste averea din cauza inabilitatii in afaceri si a patimii pentru jocul
de carti. Mama - mai tanara cu 20 de ani decat sotul - este o bucovineanca frumoasa, cu educatie aleasa.
Viitoarea cercetatoare urmeaza cursurile colegiului Romascanu din Braila. La varsta de 13 ani isi pierde tatal.
Familia Aslan paraseste orasul natal si se muta la Bucuresti. In 1915, Ana absolva Scoala Centrala din Capitala. La varsta de 16
ani, viseaza sa ajunga pilot si chiar zboara cu un mic aparat, tip Bristol - Coanda. In cele din urma se decide sa devina medic.
Declara greva foamei pentru a infrange impotrivirea mamei si se inscrie la Facultatea de Medicina.
In timpul primului razboi mondial, ingrijeste soldatii in spitalele militare din spatele frontului de la Iasi. Dupa
intoarcerea la Bucuresti, in anul 1919, lucreaza alaturi de marele neurolog Gheorghe Marinescu. Trei ani mai tarziu, absolva
Facultatea de Medicina. Este numita preparator la clinica II din Bucuresti, condusa de profesorul D. Danielopolu, care o indruma
si in alcatuirea tezei de doctorat.
Urmeaza o activitate didactica si spitaliceasca la Filantropia, Institutul Clinico-Medical al Facultatii de Medicina
din Bucuresti, Clinica Medicala din Timisoara, Spitalul CFR. Din 1949, devine seful Sectiei de fiziologie a Institutului de
Endocrinologie din Bucuresti. Este punctul de plecare al carierei ei de gerontolog. Experimenteaza procaina in afectiunile
reumatice, in cazul unui student tintuit la pat din cauza unei crize de artroza. Continua cercetarile intr-un azil de batrani si
evidentiaza importanta novocainei in ameliorarea tulburarilor distrofice legate de varsta. Obtine rezultate remarcabile, care sunt
comunicate Academiei Romane.
In opinia autoarei, Gerovitalul H3 este pe de-o parte un medicament gerontologic, datorita interventiei sale n
mecanismele de mbtrnire la nivel molecular, pe de alt parte, un medicament geriatric datorit aciunii asupra unor mecanisme
comune bolilor cronice degenerative ale vrstei a treia.
La Congresul Therapiewoche de la Karlsruhe din 1956, prof. Aslan prezinta metoda sa originala de tratament.
Este prima iesire la rampa a Gerovitalului H3, urmata n acelai an de cea de la Congresul European de Gerontologie de la Basel.
In ar, evaluarea clinic a Gerovitalului H3 pe un numr de 7.600 de pacieni a avut drept urmare omologarea sa de ctre
Ministerul Sntii n 1957, i trecerea la producerea de ctre industria farmaceutica a Gerovitalului H3 fiole, pentru ca in anul
1962 s intre in fabricatie Gerovitalul H3 drajeuri, crema terapeutica i lotiunea capilara cu Gerovital H3, produsele farmaceutice
fiind realizate de societatea Sicomed (denumirea actuala), iar crema si lotiunea capilara de catre Farmec-Cluj.
In anul 1960, Ana Aslan incepe experimentarea unui nou produs eutrofic care, pe langa procaina, contine un
factor activator si antiaterogen, ceea ce ii confera eficacitate in terapia adresata sistemului nervos si aparatului cardiovascular. In
Valer Donca
1970, Ana Aslan primeste cel de-al cincilea brevet de inventator pentru produsul eutrofizant Aslavital. In 1978, a fost elaborat
Aslavitalul de uz infantil, folosit cu succes in tratamentul copiilor cu deficiente mentale. Membra a Academiei de Medicina
inca din anul 1944 si secretar al acesteia intre anii 1945-1948, in 1974 Ana Aslan este aleasa membru al Academiei Romane.
Prof. Aslan este cea care creeaza si pune in aplicare la scara nationala conceptul de profilaxie a imbatranirii.
Iau fiinta 144 de centre de gerontoprofilaxie in zonele industriale si agricole, alaturi de 76 de centre de asistenta geriatrica.
Institutul este cel care, prin organizarea de cursuri postuniversitare, pregateste cadrele de specialisti necesare acestei actiuni. Un
studiu longitudinal privind efectele medicatiei eutrofice, unic prin intinderea lui in timp (30 de ani), este organizat in Stationarul
de lunga durata, caminul de batrani de la Institutul de Geriatrie.
Ana Aslan plateste indrazneala de a nu lua bani de la batranii saraci.
Pe langa asistenta medicala, acest camin oferea - spre deosebire de marea majoritate a asezamintelor de acest fel -
conditii de viata decente care sa nu raneasca demnitatea celor ajunsi in zona crepusculara a vietii. Batrani singuri, parasiti de
familie, batrani azvarliti in strada in numele luptei de clasa, au gasit la Institutul de Geriatrie un adapost si o familie. Si pentru
ca Ana Aslan a refuzat cu obstinatie perceperea de taxe de camin-spital de la acesti oropsiti, copiii ei de suflet, Colegiul de
Partid, autoritatea morala suprema in Romania socialista, a gasit cu cale sa-i impute 1.500.000 lei - era anul 1978 - , reprezentand
contravaloarea sederii batranilor internati in caminul de Geriatrie, de la infiintarea sa in anul 1952. Purtata timp de sapte ani prin
salile Tribunalului Curtii Superioare de Conturi, Ana Aslan este achitata abia in decembrie 1987, cu 5 luni inainte de a muri,
dupa indelungi eforturi depuse pentru a demonstra marele aport stiintific si economic pe care datele clinice obtinute in urma
supravegherii medicale a acestor batrani tratati timp de 30 de ani, dupa metoda sa originala, l-au adus tarii. La acea data
medicamentele si metoda de tratament Aslan aduceau statului roman 17.000.000 de dolari anual. Ana Aslan este una dintre
primele personalitati stiintifice care sesizeaza profilarea erei varsta a treia.
In anul 1972, solicitarile tot mai numeroase si mai ales veniturile banesti in valuta au facut ca fostul sanatoriu de
la Otopeni al Comitetului Central al Partidului Comunist Roman sa fie trecut in dotarea institutului. Sanatoriul, construit in anul
1952 in spiritul arhitecturii triumfaliste ce caracteriza perioada stalinista, este remarcabil prin confortul interior: spatii largi,
lumina, marmura si lemn, mobilier si obiecte de arta de valoare.
Sanatoriul Otopeni devine Sectia clinica Otopeni a institutului, urmand sa adaposteasca pacienti din toate colturile
lumii: Somerset Maugham, Pablo Neruda, Salvador Dali, Miguel Asturias, Charlie Chaplin, alaturi de multi altii. Solicitata de
Maresalul De Gaulle, Indira Ghandi, Regele Arabiei Saudite, Generalul Franco, Maresalul Tito, Marlene Dietrich, Lilian Gish,
Aristotel Onasis, Jaqueline Kenedy, pentru a cita numai o parte dintre cele mai cunoscute personalitati ale secolului, Ana Aslan
se imparte intre celebritate si munca de cercetator, medic, director de institut. Autoritatea sa mereu crescanda in domeniul
gerontologiei si geriatriei, daruirea cu care participa la structurarea politicii sociale in favoarea varstnicilor, si nu numai - fac ca
Ana Aslan, medicul ce vine dintr-o tara comunista, sa fie specialistul umanist fara apartenenta politica. Ana Aslan vine din
universul elitei umane. Ea este cetatean al lumii, consultata in reuniunile de specialitate de la Casa Alba, decorata cu Crucea
Cavalerilor de Malta la Biserica Madeleine din Paris, Comandor al Legiunii de Onoare Italiene, detinatoare a Palmelor
Academice Franceze, premiata de Organizatia Mondiala a Sanatatii si Erou al Muncii Socialiste. Cea mai onoranta marturie a
dimensiunii universale si a dainuirii memoriei Anei Aslan este inscrierea numelui su pe mauzoleul parintelui medicinii,
Hipocrate, la Larissa n Thessalia. Iat-o amintindu-i: Fericirea este o stare a sufletului care nu dureaza; exista numai
momente de fericire. Cand am vizitat mauzoleul lui Hipocrate pe care grecii au inscris numele meu, eram foarte emotionata si
am scris in Cartea de Aur. Orice medic care intra aici ar trebui sa se simta mic. Ma simteam ct o furnic. Da, acesta a fost
un moment de fericire.
Un impresionant numar de scrisori soseau zilnic pe adresa institutului. Ele ajungeau la destinaie chiar i atunci
cnd pe plic scria doar Prof. Ana Aslan, Romania. Biblioteca de scrisori adresate Anei Aslan numr 130.000 de piese venite
din 123 de ri, numr ce ne amintete de faimoasa coresponden a eruditului Nicolae Iorga.
Toate brevetele profesorului Ana Aslan, inregistrate la OSIM, au intrat in proprietatea statului. Conducerea
institutului trebuia sa platesca la OSIM o suma modica care i-ar fi permis recuperarea marcilor de la stat. Pentru c acest lucru nu
a fost fcut, patentul nu a fost protejat in Romnia i, dup 1990, marca a fost inregistrat in mai multe tri din lume (Olanda,
Germania, Chile, etc.)
Constantin Blceanu-Stolnici reprezint un nume cu rezonan n geriatria

romneasc. Director al Institutului de Geriatrie i Gerontologie n perioada 1974-2003,
contribuia sa este reprezentat de promovarea colii romneti de geriatrie, nfiinnd
specialitatea de Geriatrie i Gerontologie n Romnia.
Constantin Blceanu-Stolnici

Valer Donca
For four-fifths of our history, our planet was populated by pond scum
J W Schopf
DATE DEMOGRAFICE.
Populaia globului a depit 6 miliarde de persoane la sfritul secolului XX i se
apropie de 6,5 miliarde n 2005. Creterea medie este de 1,2% pe an. Cel de al aselea miliard a
fost adugat n 12 ani, mai exact ntre 1987 i 1999, care este de altfel i cea mai scurt perioad
n care s-a adugat un miliard de persoane. Adugarea celui de al aptelea miliard se
preconizeaz a se produce n 13 ani.
Creterea populaiei n Romania (1870-1998) i previziunile pentru 1999-2020
Populaia globului se preconizeaz a crete cu 2,6 miliarde n urmtorii 45 ani,

ajungnd la 9,1 miliarde n 2050.
In secolul XX, proporia persoanelor vrstnice (peste 60 ani) a crescut continuu,
cretere care continu i n secolul XXI. Proporia vrstnicilor era de 8% (600 milioane) n 1950
i este de 10 % n 2005, estimndu-se a ajunge la 22% (2 miliarde) la mijlocul secolului.
Populaia vrstnic mbtrnete i ea. Proporia celor peste 80 ani, va crete de la
1% n prezent, la 4% n 2050, cu o rat de 4,2% pe an.
La nivel mondial, populaia vrstnic crete cu 2% pe an, cu mult mai rapid dect
populaia general, proces care se pare c va continua nc 25 ani. Rata de cretere a populaiei
vrstnici se estimeaz c va ajunge la 3,1% pe an n perioada 2010-2015.
Valer Donca
Valer Donca
http://www.census.gov/cgi-bin/ipc/idbpyrs.pl?cty=RO&out=d&ymax=250

Valer Donca
Majoritatea vrstnicilor sunt femei, ct timp durata medie de via a acestora este
mai mare dect a brbailor.

Valer Donca
"To me, old age is always fifteen years older than I am."
Bernard Baruch
TEORIILE MBTRNIRII.
Definiia mbtrnirii.
Prima definiie a mbtrnirii ne este oferit de Aristotel. Dup prerea lui corpul
uman este format din cele patru elemente principale ale universului: apa, uscat, cldur i frig;
apa i cldura predomin ct timp suntem tineri, n timp ce uscatul i frigul predomin cnd
mbtrnim.
Cu toate c reprezint o abordare empiric a problemei, trebuie s recunoatem c
descrie n mod realistic principalele aspecte ale mbtrnirii umane.
Imbtrnirea se refer la deteriorarea dependent de timp i cuprinde slbiciunea,
creterea susceptibilitii la boli sau la condiii ambientale nefavorabile, pierderea mobilitii i a
agilitii, apariia unor modificri fiziologice.
Cu alte cuvinte, mbtrnirea se caracterizeaz de o insuficient meninere a
homeostaziei n condiii de stress fiziologic, insuficien care se asociaz cu o scdere a
viabilitii i o cretere a vulnerabilitii individului.
Imbtrnirea reprezint un complex de modificri duntoare, progresive,
universale i ireversibile, cel puin la organismele eucariote.
De ce mbtrnim? Exist numeroase teorii care ncearc s explice procesul

mbtrnirii i cauzele sale.
Teoria uzurii. (Wear and tear theory)

Dr. August Weismann, biolog german a introdus aceast teorie n 1882. El credea
c celulele i implicit organismul sunt afectate de suprasolicitare i abuz.
Organele (ficat, stomac, rinichi,) sunt afectate de toxinele din diet i din
mediul nconjurtor: consum excesiv de grsimi, dulciuri, alcool, nicotin, razele ultraviolete sau
stresurile psihice sau fizice la care supunem organismul. Acest mecanism nu se limiteaz la
organe; el are loc i la nivel celular.
Bineneles c n condiiile n care niciodat nu ai but sau nu ai fumat, nu te-ai
expus la raze ultraviolete sau ai mncat numai alimente corespunztoare, simpla utilizare a
organelor determin totui uzura lor. Abuzurile i suprasolicitarea face ca aceast uzur s fie
mult mai rapid.
In tineree sistemele de ntreinere i reparaie a organismului compenseaz
efectele unei uzuri normale sau chiar excesive. Cu vrsta, organismul i pierde capacitatea de a
repara daunele produse de diet, mediu nconjurtor, bacterii sau virusuri. De aceea muli btrni
mor de boli peste care ar fi trecut cu uurin n tineree.
Teoria legturilor intercatenare. (The cross-linking theory)

Imbtrnirea i legturile intercatenare au fost asociate pentru prima dat n 1942
de Johan Bjorksten.
Este astzi bine statuat faptul c procesul de glicozilare este unul dintre cele mai
importante cauze ale mbtrnirii, poate la fel de important ca i procesul de oxidare.
Procesul de glicozilare non-enzimatic este reprezentat de ataarea moleculelor
zaharidice (glucoz sau fructoz), aldehide i/sau cetone de gruprile amino libere ale proteinelor
(procesul se mai numete i reacia Maillard). Se formeaz astfel o protein glicozilat care poate
reaciona cu alte proteine, avnd drept rezultat o legtur ireversibil ntre cele dou. Acest
proces de legare poart denumirea de cross-linking.
Facilitatori ai acestui proces sunt gruprile carboxil (+C=O-) (grupri chimice ce
Valer Donca
apar ca rezultat al interaciunii dintre aminoacizii proteinelor i glucoz, fructoz, aldehide sau
cetone), grupri carboxil ce acioneaz ca adezivi n legarea celor dou proteine.
Moleculele ce pot fi implicate n acest proces sunt de la colagen i elastin, pn
la enzime i imunoglobuline.
Acest proces de cross-linking determin formarea de agregate ireversibile de
proteine n esuturi. Acestea au fost denumite produi finali ai glicozilrii avansate (Advanced
Glycosylation End Products AGEs), produi post-Amadori sau glicotoxine. Ei acioneaz apoi
cu radicalii liberi determinnd afectare tisular.
Procesul de formare a AGEs ncepe de la vrsta de 20 ani, este accelerat n timpul

strilor hiperglicemice, de srurile de cupru sau de fier.
Odat formai AGEs determin:
-inhibarea procesului de transport celular
-stimularea celulelor n a produce mai muli radicali liberi
-activarea citokinelor proinflamatorii (TNFalfa i IL6)
-creterea activitii moleculelor de adeziune
-reducerea ratei degradrii proteinelor
-stimularea apoptozei
-reducerea proliferrii celulare
In plus, unele AGEs sunt imunogenice sau mutagenice.
Toate acestea fac ca riscul bolilor degenerative s creasc.
La nivel clinic, procesul cross-linking contribuie semnificativ la apariia
complicaiilor diabetului zaharat, scderea imunitii, creterea riscului de neoplazii, a
aterosclerozei i hipertensiunii arteriale, bolii Alzheimer (prin formarea de amiloid, care este i el
tot un tip de AGEs), cataract, afectare renal, mbtrnire tegumentar i multe altele.

Valer Donca
Pn nu cu mult timp n urm se credea c procesul cross-linking secundar
glicozilrii este ireversibil, fiind unul dintre argumentele caracterului imuabil al mbtrnirii. S-
au descoperit ns numeroi compui care inhib acest proces (carnozin, metfortmin, acarboza,
piridoxamina (o variant a vitaminei B6), pentoxifilinul) sau chiar compui care rup legturile
anormale dintre proteine. Acetia din urm nu sunt nc disponibili pe pia. Ambele clase de
substane au dovedit ns efecte benefice la nivel clinic.
Teoria radicalilor liberi.

Introdus de R. Gerschman n 1954, i dezvoltat de Denham Harman ulterior.
Radical liber = orice molecul care difer de moleculele convenionale prin aceea
c posed un electron liber, proprietate care i permite s reacioneze cu alte molecule ntr-un
mod distructiv.
Valer Donca
Dezechilibrul energetic dat de sarcina electric negativ suplimentar i face s se
ataeze de alte molecule n ncercarea de a-i echilibra sarcina electric. In cadrul acestui proces
ai creeaz ali radicali liberi i astfel afectare organic extins.
Radicalii liberi sunt capabili de a afecta practic orice molecul, dar s-a observat c
sunt afectate cu predilecie moleculele cu durat lung de via: colagen, elastin, ADN,
mucopolizaharide, lipidele din membrana celular sau a organitelor celulare (mitocondrie,
lizozomi), componente ale pereilor vasculari.
Principalii radicali liberi sunt:
-radicalul superoxid SOR
-radicalul hidroxil OHR
-radicalul hidroperoxil HPR
-radicalul alkoxil AR
-radicalul peroxil PR
-oxidul nitric NOR
Alte molecule, care practic nu sunt radicali liberi, dar acioneaz ca ei sunt:
-oxigenul liber O
-apa oxigenat H2O2
-acidul hipocloros HOCl
Datorit reactivitii lor exagerate, radicalii liberi au o durat de via extrem de
scurt. Cea mai lung este de 1-10 secunde pentru NOR, iar cea mai scurt, de o nanosecund,
pentru OHR.
Radicalii liberi au dou surse majore: endogen i exogen.
Sursele endogene sunt reprezentate de:
-procesul de generare a energiei din ATP la nivelul mitocondriei (cea mai
important surs)
-peroxizomii, organite celulare ce degradeaz acizii grai
-citocromul P450, localizat ndeosebi la nivelul plmnului i ficatului,
intervenind n detoxifierea alimentelor, medicamentelor i poluanilor ambientali. Radicalul
superoxid este n principal rezultatul acestui proces.
-fagocitele.
PUFA = polyunsaturated fatty acid

Sursele exogene sunt reprezentate de poluarea atmosferic, fumul de igar,
srurile de fier sau de cupru, compuii fenolici din unele produse alimentare vegetale,
medicamentele.

Valer Donca
Aciunea radicalilor liberi ncepe la natere i continu pn n momentul morii.
In tineree efectele sunt relativ minore, organismul dispunnd de mecanisme de reparare i
nlocuire patente.
Afectarea metabolismului celular datorit radicalilor liberi este parte a ceea ce
mbtrnete celulele noastre.
Substanele care previn efectele negative ale radicalilor liberi sunt cunoscute sub
numele de antioxidani. Dintre ele amintim: vitamina C, vitamina E, betacarotenul (substan pe
care organismul o utilizeaz n producerea vitaminei A), acidul alfa-lipoic, coenzima Q10,
seleniul, melatonina, piritinolul (analog al vitaminei B6, dar fr aciunea ei), carnozina.
Dar aciunea radicalilor liberi nu este numai sau n principal nagativ. Fr

aciunea acestora nu am fi capabili s producem energie, s ne meninem imunitatea, s
sintetizm hormoni sau chiar s avem contracii musculare.
Teoria erorilor catastrofale.

Aceast teorie a fost propus de Leslie Orgel n 1963.
Ipoteza sa era aceea c dac apare o eroare n procesul de transcripie sau de
translaie din sinteza unei proteine date, proteina rezultat, defectuoas, ar putea determina o aa
zis criz de eroare, adic o cascad de procese biochimice alterate care ar altera buna
funcionare celular.
Teoria mitocondrial.
A fost propus pentru prima dat n 1972 de Denham Harman, printele teoriei
radicalilor liberi, i ulterior, revizuit de Jaime Miquel n 1980.
Exist o strns legtur ntre teoria radicalilor liberi i teoria mitocondrial,
motiv pentru care adesea sunt discutate mpreun, ca i cum teoria mitocondrial ar fi un sub tip
al teoriei radicalilor liberi.
Mitocondria. Organite celulare regsite practic n toate celulele cu excepia
hematiilor. Pot fi ntre 20-2.500 / celul (~20% din volumul celular). Ele reprezint principala
surs de energie a celulei, producnd peste 90% din energia ATP-dependent a organismului.

Valer Donca
Producia de ATP la nivel mitocondrial se face prin interaciunea a 2 procese
metabolice:
-ciclul Krebs (localizat n matricea mitocondrial)(vezi imaginea)
-fosforilarea oxidativ (localizat la nivelul membranei interne mitocondriale).
O trstur aparte a mitocondriei este faptul c ea conine propriul ADN
(mtADN). Restul AND-ului celular se gsete la nivelul nucleului (nADN). Aceast trstur
care face ca mitocondria s fie distinct fa de restul organitelor celulare ridic o problem
major. nADN este protejat de histone i diverse enzime reparatorii ce minimizeaz afectarea lui
de ctre radicalii liberi, spre deosebire de mtADN care nu beneficiaz de o astfel de protecie. Ca
urmare, mtADN este mult mai susceptibil (de 10 ori mai mult) la aciunea negativ a radicalilor
liberi dect nADN. Cum afectarea mtADN se acumuleaz n timpul vieii individului, iar
mtADN codific enzimele fosforilrii oxidative, funcionalitatea acestora scade dramatic n timp,
conducnd la un proces de criz energetic celular. De ce? Pentru c fr ATP nu exist via,
iar fr o bun funcionare a mitocondriei, practic nu exist ATP.

Valer Donca
Teoria acumulrilor.
A fost propus de H. R. Hirsch n 1978.
Aceasta prezum c mbtrnirea este determinat de acumularea anumitor
substane, cum ar fi lipofuscina (pigmentul btrneii), colagen mbtrnit, neurofibrile
denaturate la nivelul creierului sau enzime denaturate n interiorul celulelor.
Dintre acestea cea mai studiat a fost lipofuscina.
Din punct de vedere chimic, lipofuscina este o mas lipoproteic insolubil, cu
puternice legturi intercatenare, localizat la nivelul lizozomilor. Nu este o substan toxic n
sine, ea afectnd funcionarea celular prin simpla ocupare a volumului util intracelular.
In formarea lipofuscinei intervin att procesul de lipoperoxidare iniiat de radicalii
liberi, ct i procesul de formare de legturi intercatenare.
Formarea lipofuscinei are loc din tineree, dar ct timp activitatea enzimatic
lizozomal este corespunztoare nu se produce acumularea ei n celul.

Valer Donca
Teria neuroendocrin.
Hipofiza controleaz activitatea sistemului endocrin, fiind ns la rndul ei sub
controlul hipotalamusului. Activitatea acestuia, la rndul su, este sub influena glandei pineale,
care regleaz funcionarea ciclic a ntregului sistem neuroendocrin (cel mai evident fiind ciclul
somn-veghe).
Homeostazia = procesul de meninere a parametrilor organismului (fiziologici,

endocrinologici, biochimici) ntr-o limit relativ ngust, compatibil cu sntatea i viaa.

Valer Donca
Homeostazia i mbtrnirea.
Dac organismul uman ar fi capabil s rmn ntr-o homeostazie perfect de la
natere, atunci creterea i dezvoltarea lui ar fi imposibil.
Scderea sensibilitii hipotalamice la feed-back-ul negativ este mecanismul care
permite creterea i dezvoltarea. Este de altfel i mecanismul mbtrnirii i a bolilor
mbtrnirii. De exemplu, la un copil, se secret cantiti infime de testosteron. Dac organismul
nostru ar menine o adevrat stare de homeostazie, chiar i aceste mici cantiti de testosteron ar
fi suficiente pentru a mpiedica hipotalamusul i implicit hipofiza n a produce factori de
eliberare i respectiv hormoni care s stimuleze secreia de testosteron. Dac aa ar fi situaia (i
nu numai pentru testosteron, dar i cu ali hormoni) creterea i dezvoltarea nu s-ar mai produce
i am rmne copii pentru tot restul vieii. Dar, n timpul copilriei i pubertii se produce o
modificare constant a homeostaziei, avnd drept rezultat creterea i dezvoltarea.
Problema este c odat ce am atins vrsta adult nu se produce o sistare a scderii
sensibilitii hipotalamusului, i astfel balana homeostatic se altereaz progresiv, consecina
fiind epuizarea n final a glandelor endocrine, n ncercarea de a compensa scderea sensibilitii
hipotalamice.
Exist mai multe cauze pentru care pragul hipotalamic crete cu vrsta:
-reducerea nivelelor neurotransmitorilor hipotalamici (catecolamin i
serotonin n special)
-reducerea numrului de receptori la nivel hipotalamic
-scderea secreiei de hormoni din timus
-ncrcarea gras
-acumularea de leziuni neuronale determinate de nivelele crescute cronic de
cortizol secundare strilor de stress prelungite
-acumularea de colesterol m membrana neuronal.
Patru sisteme homeostatice sunt implicate n cretere i dezvoltare:
-homeostatul adaptativ (axul hipotalamo-hipofizo-adrenal)
-homeostatul energetic
-homeostatul imunologic (axul pineo-hipotalamo-hipofizo-timic)
-homeostatul reproductiv (axul hipotalamo-hipofizo-gonadal).
Disfuncia homeostatului adaptativ.

Stressul stimuleaz hipotalamusul s produc CRH, care la rndul su determin
hipofiza s elibereze ACTH care induce cortexul adrenal s secrete glucocorticoizi (n principal
cortisol) i DHEA. Pe msur ce nivelele cortisolului seric cresc, au un efect inhibitor asupra
hipotalamusului si hipofizei, cu scderea secreiei de CRH i ACTH.
Cortisolul este un hormon catabolic, cu efect antiinflamator, esenial vieii.

Eliberarea de mici cantiti de cortisol pe perioade scurte de timp permite organismului s fac
Valer Donca
fa strilor solicitante. Cortisolul crete glucoza seric, scade sinteza proteic, faciliteaz
mobilizarea acizilor grai (i utilizarea lor ca surs de energie). Prin stabilizarea lizozomilor are
efecte antialergice i antiinflamatorii.
Expunerea prelungit la nivele crescute de cortisol (cum se ntmpl n strile
prelungite de stress) determin o serie de efecte adverse la nivelul organismului: creterea
glicemiei (diabet zaharat), retenie salin (hipertensiune arterial), scderea imunitii, ulcer
gastric, dureri de cap, scderea densitii osoase (osteoporoz), pierderea a i mai muli receptori
hipotalamici (i astfel un cerc vicios) i moartea celulelor neuronale la nivel cerebral.
Cu naintarea n vrst hipotalamusul devine tot mai puin sensibil la efectul
inhibitor al cortisolului seric. Astfel, nivele din ce n ce mai mari sunt necesare pentru inhibarea
secreiei hipotalamice de CRH. S-a demonstrat c dei nu sunt diferente semnificative n nivelul
bazal al cortisolului la diferite vrste, odat cu mbtrnirea, n situaii de stress nivelele
cortisolului plasmatic cresc mai repede, mai mult i rmn crescute pe o perioad mai lung.
Cu alte cuvinte, cu naintarea n vrst, rspunsul la stress este mai intens i de
mai lung durat. Intr-adevr, dup vrsta de 40 ani, muli oameni au un aspect caracteristic, care
aduce cu sindromul Cushing (fa n lun plin, obezitate abdominal, scderea musculaturii la
nivelul membrelor inferioare i superioare) ca urmare a expunerii repetate i prelungite la nivele
crescute de cortisol.
Disfuncia homeostatului energetic.

Homeostatul energetic reprezint sistemul responsabil al organismului de
producere i utilizare a energiei. Disfuncia acestui sistem se manifest prin reducerea intensitii
i nivelului activitii fizice cu mbtrnirea.
Spre deosebire de homeostatul adaptativ (reprezentat de un sistem cibernetic
clasic), homeostatul energetic este reprezentat de 3 sisteme intim corelate:
-interrelaia dintre substanele energetice i hormoni.
-axul hipotalamo-hipofizo-tiroidian
-producerea intracelular de energie de ctre mitocondrie.
Toate aceste trei componente sunt afectate n grade variate de mbtrnire, avnd
drept rezultat reducerea activitii, alterarea producerii i utilizrii energiei i apariia de boli care
sunt n legtur cu homeostatul energetic: obezitatea, diabetul, ateroscleroza, hipertensiunea
arterial, depresia i oboseala cronic.

Valer Donca
Interrelaia dintre substanele energetice i hormoni.
In principal aceast component a homeostatului energetic este format din dou
substane energetice (glucoza i acizii grai) i doi hormoni (hormonul de cretere i insulina).
Ali hormoni sau neurotransmitori care sunt de asemenea implicati n acest
proces sunt: prolactina, glucagonul, ACTH i glucocorticoizii, i respectiv adrenalina,
noradrenalina, dopamina i serotonina.
In timpul zilei, cnd practic organismul se alimenteaz sistematic, secreia hormonului de cretere
de ctre hipofiz este inhibat, fiind crescut secreia de insulin. Insulina favorizeaz preluarea glucozei n celul,
unde aceasta este utilizat fie la producerea de energie, fie este depozitat ca grsimi. In timpul zilei, principala
surs de energie este glucoza, i n mai mic msur grsimile. In timpul nopii, cnd nu se consum alimente,
nivelele glicemiei scad i astfel i cele ale insulinei, stimulndu-se astfel eliberarea de hormon de cretere. Acesta
are proprieti lipolitice sau de mobilizare a grsimilor. In consecin, (dac nu s-a consumat o cin bogat n
carbohidrai care inhib eliberarea nocturn de hormon de cretere sau efectele sale de aredre a grsimilor), acizii
grai sunt mobilizai din depozite, grsimile devenind astfel principala surs de energie.
Pe msur ce mbtrnim este afectat trecerea de la sistemul energetic diurn
(bazat pe glucoz) la cel nocturn (bazat pe grsimi). Aceasta pentru c secreia hormonului de
cretere scade dramatic la vrsta adult.
Concomitent scade tolerana la glucoz ca i capacitatea celulei musculare de a

utiliza glucoza, crescnd astfel nivelele insulinei i aprnd astfel hiperinsilinismul.
Aceast combinaie de modificri metabolice (creterea nivelelor plasmatice ale
glucozei, acizilor grai i insulinei) duce n final la cretrea masi adipoase i scderea masei
musculare la vrstnici.
Dei cauzele scderii secreiei de hormon de cretere odat cu mbtrnirea rmm
speculative, o explicaie ar putea fi o scdere a nivelului neurotransmitorilor dopaminergici i
ai serotoninei. O alt potenial cauz ar fi reprezentat de pierderea reglrii nictemerale a
hipotalamusului de ctre glanda pineal.
Disfuncia homeostatului imunologic.

Homeostatul imunologic intervine n aprarea organismului fa de boli
infecioase, autoimune i maligne, rolul principal avndu-l timusul. Mecanismul principal prin
care acesta intervine este rolul pe care l are proliferarea i diferenierea celulelor stem n
limfocite T

Valer Donca
"Ageing is like climbing a mountain; you get out of breath but you have a magnificent view"
Ingmar Bergman
EVALUAREA GERIATRIC
Evaluarea geriatric reprezint un proces diagnostic multidimensional i

interdisciplinar menit a determina nevoile i problemele medicale, psihosociale i funcionale ale
vrstnicului, cu scopul de a elabora un plan de tratament i de urmrire pe termen lung.
Evaluarea geriatric reprezint una dintre cele mai provocatoare aspecte ale
geriatriei, implicnd:
-sensibilitate la problemele vrstnicului
-cunotine a multiplelor aspecte legate de problemele lor medicale
-abilitate i dispoziie de interaciune cu alte spec. medicale sau chirurgicale
-rbdare
Statusul clinic, psihologic i factorii socio-economici interacioneaz n mod
complex, influennd starea de sntate i capacitatea funcional a vrstnicului.
Evaluarea capacitii funcionale este componenta esenial a evalurii geriatrice.
In geriatrie, evaluarea capacitii funcionale este primordial pentru aprecierea:
-strii generale de sntate
-strii de bine (well-being)
-necesitii asistenei medicale sau sociale.
Cu alte cuvinte, funcionalitatea este cuvntul cheie n geriatrie, iar evaluarea este
sufletul practicii geriatrice.
Obiectivele evalurii geriatrice:
-mbuntirea acurateii diagnostice
-optimizarea tratamentului
-mbuntirea rezultatelor tratamentului
-ameliorarea funcionalitii i a calitii vieii
-optimizarea ambiental
Componentele evalurii geriatrice:
-medical: anamneza, ex. obiectiv, ex. paraclinice i de laborator
-funcional: ADL, IADL
-psihologic: funcia cognitiv
-social
-ambiental

Valer Donca
Listen to the patient; hell give you the diagnosis
Sir William Osler
ANAMNEZA
Anamneza complet i amnunit reprezint elementul cel mai important n

elaborarea diagnosticului i evitarea interaciunilor medicamentoase.
O anamnez util include:
-stabilirea acuzei principale;
-istoricul bolii actuale;
-antecedentele personale patologice (inclusiv medicaia; atenie la plante
medicinale);
-antecedentele heredocolaterale;
-anamneza social.
Exist o serie de factori care fac ca anamneza la pacentul vrstnic s fie mai
provocatoare, mai dificil i de mai lung durat, necesitnd uneori chiar etape succesive n
obinerea ei, i anume:
Dificulti de comunicare: afectarea senzorial (auz, vz), tulburrile
cognitive i nivelul educaional i socio-economic. Acetia din urm au un
efect profund asupra vocabularului pacientului i implicit asupra
capacitii de nelegere i exprimare.
Lipsa raportrii unor simptome. Cauzele sunt multiple:
-o seam de acuze sunt atribuite mbtrnirii i prin urmare nu sunt
contientizate ca acuze patologice;
-frica (de boal, de manopere diagnostice i terapeutice, de
posibilitatea nclcrii intimitii)
-chiar lipsa unor simptome (IMA indolor)
-tulburrile de memorie sau alte afectri cognitive.
Acuzele multiple: adeseori anamneza vrstnicului are un caracter haotic,
acetia fiind adesea mari povestitori; n afar de aceasta, multiplele
comorbiditi, manifestrile somatice din bolile psihice ca i agravarea sau
exagerarea simptomelor secundar afeciunilor psihice, fac ca anamneza s
fie extrem de laborioas.
Anamneza social.
Evaluarea statusului socio-economic (i abilitatea de a funciona n cadrul lui) este

crucial n determinarea potenialului impact a unei boli asupra strii de sntate i necesitii
asistenei medicale.
La fel de important este i evaluarea tririlor i ateptrilor familiei. Multe familii
care au n ngrijire vrstnici suferinzi au fie sentimente de mnie (avnd de ngrijit un membru de
familie dependent), fie de vinovie (sentimentul neputinei de a face mai mult pentru cei pe care
i au n grij). Ateptrile nerealiste ale familiei se bazeaz adesea pe lipsa informrii i pot
interfera cu buna ngrijire a vrstnicului.

Valer Donca
EXAMENUL OBIECTIV.
Particularitatea examenului obiectiv n geriatrie const n recunoaterea i

separarea modificrilor legate de mbtrnire, de cele legate de diverse patologii.
INALTIME, GREUTATE, COMPOZITIE.

-scderea progresiv n nlime datorit subierii discurilor intervertebrale i
reducerea dimensiunilor corpilor vertebrali
-scderea greutii corporale (mai acc. la brbai dect la femei)
-scderea masei musculare i o cretere a masei adipoase
Implicaii clinice: alterri ale farmacicineticii medicamentelor
(creterea volumului de distribuie a
medicamentelor liposolubile)
TEGUMENTE.
Modificri structurale: -atrofia epidermului
-scderea nr. i atrofia gl. sudoripare i sebacee
-scderea es. adipos subcutanat
-subierea dermului i reducerea flux. sang. dermic
-reducerea numrului de melanocite
-alterri calitative i cantitative ale colagenului i
elastinei
Tegumentul i mbtrnirea normal:
-piele fragil, aspr, uscat i depigmentat
-pilozitate decolorat, rar
-unghii fragile, subiri, cu cretere ncetinit
-scderea capacitii de vindecare a rnilor
-scderea sintezei de vitamin D2
-scderea capacitii termoreglatoare
MUSCULATURA.
Modificri structurale: -reducerea masei musculare (variabilitate
individual, n relaie cu tipul
activitii desfurate n tineree)
-reducerea fibrelor musculare de tip II (contracie
rapid)
-reducerea numrului i volumului miofibrilelor
-reducerea numrului de capilare / unitate motorie
-reducerea enzimelor implicate n producerea de
energie
Cauze: -mbtrnirea per se
-reducerea activitii fizice
-malnutriia
-procese inflamatorii cronice (chiar subclinice)
Implicaii clinice: -reducerea autonomiei funcionale
-creterea gradului de dizabilitate

Valer Donca
TESUT OSOS.
Masa osoas variaz n cursul vieii.
La terminarea perioadei de cretere se atinge vrful masei osoase; ulterior se

produce o scdere progresiv a acesteia.
La femei: -osul trabecular: scade cu 20-25% n primii 5 ani dup instalarea
menopauzei; ulterior scade cu 1% pe an.
-osul cortical: scade cu 10% n primii 5 ani dup instalarea
menopauzei; ulterior scade cu 1% pe an
La brbai: -osul trabecular: scdere constant < 1% pe an
-osul cortical: scade cu 0,2-0,3% pe an.
Astfel, femeile ating mai rapid pragul de fractur, care reprezint un nivel critic
de mas osoas la care chiar traumatisme minore pot determina fracturi.
Implicaii clinice: -osteoporoz
-fracturi
ARTICULATII.
Modificri biochimice i structurale:
-reducerea coninutului n ap, proteoglicani i condroitin-sulfai
-creterea cheratin-sulfailor i acidului hialuronic
-pierderi de tesut cartilaginos, care capt un aspect neregulat,
franjurat
Modificri funcionale:
-scderea capacitii cartilajului de adaptare la stres mecanic
repetat.
Implicaii clinice: fenomene degenerative articulare
APARATUL RESPIRATOR.
Modificri structurale:
-scderea diametrului traheei i bronhiilor
-calcificri ale cartilagiilor traheale i bronice
-ruptura septelor interalveolare
-dilatarea alveolelor
-reducerea componentei elastice
-creterea componentei colagenice
-cutia toracic: calcificarea cartilajelor costale, cifoz dorsal.
Modificri funcionale:
Valer Donca
-reducerea elasticitii pulmonare
-creterea rigiditii cutiei toracice
-creterea muncii musculaturii respiratorii
-scderea forei contractile a musculaturii respiratorii
-reducerea capacitii vitale (cu 25 ml/an)
-creterea volumului rezidual
-scderea capacittii de difuziune
-alterarea raportului ventilaie perfuzie, prin prezena de zone bine
perfuzate, dar prost ventilate
-alterarea mecanismelor de aprare:
-reducerea cleareancelui mucociliar,
-scderea eficienei reflexului de tuse,
-compromiterea sistemului imunitar local.
Implicaii clinice: -dezvoltarea cu uurin a bronhopn. acute
-insuficiena respiratorie
APARATUL CARDIOVASCULAR.
Modificri structurale cardiace:
-crete dimensiunea cordului
-crete grosimea pereilor ventriculari
-masa ventricular nu se modific semnificativ
-volumul ventriculilor nu se modific
-atriile cresc n volum
-inelele valvulare se dilat i se calcific
-ntinderea esutului valvular (n special mitrala)
-creterea grsimii epicardice
-scderea densitii reelei capilare
Microscopic: creterea dimensiunilor miocitelor
proliferarea esutului conjunctiv
scderea numrului de miocite (necroz n special, i
apoptoz)
Modificri structurale ale sistemului excito-conductor:
-crete coninutul n esut elastic i colagen
-acumulare grsoas n jurul nodului sino-atrial, ce poate conduce
la separarea parial sau complet a acestuia de
esutul atrial (boala de nod sinusal)
-scderea numrului de celule pacemaker dup 60 ani. La 75 ani
rmn mai puin de 10% din celulele prezente n
tineree
-calcificri ale scheletului cardiac (ndeosebi ale prii stngi)
Modificri structurale i funcionale vasculare:
-rigidizarea pereilor arteriali
-disfuncia endotelial
Implicaii clinice: -incidenta crescut a HTA sistolice izolate
-apariia cu mai mare uurin a fenomenelor de
ICC la creterile de pre- sau post-
sarcin
-incidena crescut a tulburrilor de ritm i de
conducere

Valer Donca
APARATUL DIGESTIV.
Cavitatea bucal: -retragerea progresiv a gingiilor
-eroziuni ale smalului i dentinei
-scderea nr. de fibroblati din camera pulpar
-atrofia mucoasei bucale
-scderea forei muchilor masticatori
-scderea coordonrii motorii oro-faringiene
-scderea secreiei salivare
Implicaii clinice: -edentaia
-risc de malnutriie
Esofag: -subierea mucoasei

-scderea musculaturii
-scderea amplitudinii contraciilor peristaltice ale
musculaturii esofagiene
-contracii neperistaltice
-relaxarea sfincterului esofagian inferior
Implicaii clinice: -disfagia
Stomac: -atrofia mucoasei

-scderea secreiei acido-peptice
Implicaii clinice: -gastrita atrofic
-scderea digestiei proteice
-scderea absorbiei vitaminei B12
Intestin subire: -atrofie vilozitar

-reducerea capacitii absorbiei glucidelor, calciului
i fierului
Implicaii clinice: -malabsorbia
-malnutriia
Colon: -atrofia glandular

-hipertrofia muscularei mucoasei
-scleroz arteriolar
-alterarea motilitii parietale, cu incetinirea
tranzitului intestinal.
Implicaii clinice: -constipaia
-diverticuloza colonic
Ficat i pancreas: -reducerea dimensiunilor ficatului

-scderea capacitii regenerative
-atrofia lobulilor
-fibroz intralobular
-funcia hepatic de detoxifiere, sintez proteic i
biliar, ca i cea a pancreasului
exocrin, nu se modific
APARAT RENO-URINAR.
Modificri strucurale: -reducerea masei renale (cu 20% la 80 ani)
-ngroarea capsulei renale
-creterea esutului adipos perirenal
-reducerea numrului de glomeruli
Valer Donca
-creterea nr. de glomeruli fibrosclerotici
-creterea nr. de celule mezangiale
-ngroarea membranei bazale glomerulare
-reducerea lungimii i volumului total al tubilor
renali (n special tubul proximal)
-ngroarea membranei bazale tubulare
Modificri funcionale: -scderea fluxului plasmatic renal (cu 50% la 80 ani)
-scderea volumului filtratului glomerular
(scderea Cl. la Creatinin: ~ 80 ml/min la 80 ani)
-scderea capacitii de concentraie i diluie
-scderea capacitii acidifierii urinei
-scderea secreiei de renin
-scderea secreiei de eritropoietin
Implicaii clinice: -creterea riscului intoxicaiei cu medicamente cu
eliminare preponderent renal
-tulburri hidro-electrolitice i acido-bazice
-creterea riscului de anemie
-creterea riscului de insuficien renal acut
-creterea riscului osteoporozei
APARATUL GENITAL.
La femei: -dispariia maturrii ovocitare
-fibrozarea ovarian
-reducerea sintezei de estrogen i progesteron
-atrofia uterin i a mucoasei vaginale
Implicaii clinice:
O Osteoporosis (osteoporoz)
V Voiding problem (incontinena urinar)
A Atrophic changes (atrofia tegumentar i mucoas)
R Relaxation of the pelvic structures (prolaps)
I Inflammation and infections (infecii genito-urinare)
A Abnormal bleeding (metroragii)
N Neoplasia (tumori genitale)
La brbai: -reducerea spermatogenezei

-reducerea sintezei de testosteron
-hipertrofia de prostat
Implicaii clinice: -libidoul, capacitatea de erecie i cea fecundant,
dei scad progresiv, pot persista pn
la vrste naintate
SISTEMUL ENDOCRIN:
Tiroida: -scderea masei tiroidiene
-diminuarea componentei parenchimale
-creterea componentei fibroase
-reducerea volumului foliculilor i a coninutului coloidal
-scderea produciei de T4 (nivelele sanguine nu se modific pentru
c se reduce i metabolizarea T4)
-scderea nivelelor sanguine ale T3
Suprarenala: -atrofia suprarenalei
-scderea secreiei de DHEA
-nivelele sanguine ale cortizolului sunt mai mari dect la tineri
Valer Donca
SRAA: -reducerea activitii reninei plasmatice
-reducerea sintezei de aldosteron
Catecolamine: -creterea nivelelor sanguine ale noradrenalinei
-scderea numrului i sensibilitii receptorilor beta-adrenergici
ORGANE DE SIM.
Ochi.
Modificri structurale: -reducerea grsimii retroorbitale (enoftalmie)
-opacifierea corneei
-creterea dimensiunilor i densitii cristalinului
-scderea dimensiunii pupilare
-atrofia musculaturii ciliare
-scderea fluxului sanguin i a numrului de neuroni
la nivelul retinei
-scderea secreiei lacrimale
-creterea presiunii intraoculare
Modificri funcionale: -alterarea percepiei cromatice
-alterarea adaptrii la ntuneric
-alterarea interpretrii spaiale
Implicaii clinice: -presbiopia
-glaucomul
-cataracte
-degenerarea macular
Ureche.
Modificri structurale: -degenerarea organului Corti
-reducerea nr. de neuroni cohleari
-rigidizarea membranei timpanului
-acumularea de cerumen
-alterarea produciei de endolimf
-degenerarea celulelor ciliate din canalele
semicirculare
Manifestri ale mbtrnirii normale:
-presbiacuzia
-reducerea sensibilitii la frecvene nalte
-reducerea capacitii localizrii sunetelor
-tulburri de echilibru
Implicaii clinice: -efectele psihologice ale surditii: izolare,
depresie, tulburri cognitive.

Valer Donca
EXAMINARI DE LABORATOR SI PARACLINICE.
Valori anormale ale determinrilor de laborator sunt adesea atribuite vrstei

naintate. Dac faptul c la pacienii geriatrici sunt frecvente valorile anormale, puine dintre
aceste sunt secundare naintrii n vrst.
Parametrii de laborator care NU se schimb secundar mbtrnirii:
-hemoglobina i hematocritul;
-leucocite;
-trombocite;
-electrolii: sodiu, potasiu, clor, bicarbonat, calciu, fosfor;
-ureea;
-testele funcionale hepatice: transaminaze, bilirubina, timp de
protrombin;
-TSH;
Orice valori anormale ale acestor parametrii necesit evaluare diagnostic.
Parametrii de laborator i paraclinice care sunt frecvent modificate secundar
mbtrnirii:
Viteza de sedimentare a Creteri moderate (10-20 mm) pot fi secundare imbtrnirii
hematiilor (VSH)
Glicemia Scade tolerana la glucoz; creteri moderate n timpul afeciunilor acute sunt
frecvente
Creatinina Datorit scderii masei musculare i scderii produciei zilnice de creatinin,
valori la limita superioar a normalului sau creteri chiar mici ale acesteia, pot
semnifica afectarea funciei renale
Albumina Valoarea medie scade (0,5g/ml) cu vrsta, n special n afeciuni acute; n
general indic subnutriie
Fosfataza alkalina Creteri minime sunt comune. In cazul unor creteri mai mari trebuie facut
evaluarea hepatic sau a bolii Paget.
Fierul seric, capacitatea de Valorile scazute nu sunt n relaie cu naintarea n vrst i n general ridic
legare a fierului, feritina suspiciunea de sngerri gastrointestinale oculte sau subnutriie
Antigenul specific prostatic Poate fi crescut la pacieni cu hipertrofie benign de prostat. Valori important
crescute sau creterea lor n timp relativ scurt ridic suspiciunea de afectare
malign a prostatei
Sumarul de urin Piuria sau bacteriuria asimptomatic sunt frecvente i arareori necesit
tratament; hematuria este ns anormal i necesit evaluare diagnostic
Radiografia toracic Modificrile interstiiale sunt frecventa la btrni
Radiografia osoas Scderea densitii osoase ridic suspiciunea de osteoporoz i necesit evaluare
prin osteodensitometrie
Electrocardiograma Creterea duratei undei P i a intervalului P-R, deplasarea la stnga a axului
QRS, scderea amplitudinii complexului QRS i a undei T

Valer Donca
FIA DE EVALUARE SOCIOMEDICAL
(geriatric)
I. PERSOANA EVALUAT
Numele:..Prenumele..
Data i locul naterii: . . ;

Adresa: Str.:.....................................nr.:.....bl.:.....sc.:.....et.:.....ap.:.....
Localitate:............................................Jude.............................Cod potal................
Telefon:...................................................
Profesia:.............................................................Ocupaia:.................................................................
Studii: Fr Primare Gimnaziale Liceale
Universitare
Carte identitate: .
Cod numeric personal:
Cupon pensie:.
Dosar (cupon) persoan cu handicap:.
Carnet asigurri de sntate:...
Starea civil: necstorit
cstorit data
vduv/ data
divorat/ data
desprit/ n fapt data
Copii: DA NU
Dac DA, nscriei numele, prenumele, adresa, telefonul:
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
....................................
II. REPREZENTANTUL LEGAL.

Calitatea: so/soie fiu/fiic alte persoane

Telefon:...................................................
III. PERSOANA DE CONTACT IN CAZ DE URGEN.

Telefon:...................................................

Valer Donca
IV. EVALUAREA SOCIAL.
A. Locuin.
Cas Apartament bloc Alte situaii
situat: parter etaj lift
se compune din: nr. camere: buctrie baie du WC situat n exterior
situat n interior
Inclzire: fr central
lemne/crbuni combustibil lichid gaze
Apa curent: da rece cald alte situaii
Condiii de locuit: luminozitate: adecvat neadecvat
umiditate: adecvat neadecvat
igien: adecvat neadecvat
prevzut cu: aragaz frigider main de splat radio/TV
aspirator
Concluzii privind riscul ambiental:

...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
B. Reea de familie:
Triete: singur: data..
cu so/soie: data..
cu copii: data..
cu alte rude: data..
cu alte persoane: data..
Lista cuprinznd persoanele cu care locuiete (numele, prenumele, calitatea, vrsta)
este compatibil da nu
... este compatibil da nu
Una dintre persoanele cu care locuiete este:
Bolnav cu dizabiliti/handicap dependent de alcool
Este ajutat de familie: da nu

(cu bani cu mncare
activiti de menaj )
Relaiile cu familia sunt: bune cu probleme
fr relaii
Exist risc de neglijare: da nu
ABUZ: da nu
Daca DA,
specificai:.
..
C. Reea de prieteni, vecini.
Are relaii cu prietenii/vecinii: da nu vizite de
ntrajutorare
Relaiile sunt: permanente rare
Frecventeaz: un grup social biserica altele
Specificai:

Valer Donca
V. EVALUAREA SITUAIEI ECONOMICE
VI. EVALUAREA STRII DE SNTATE.

Diagnostic prezent:
1....................................................................................................................................................
2....................................................................................................................................................
3....................................................................................................................................................
4....................................................................................................................................................
5....................................................................................................................................................
6....................................................................................................................................................
7....................................................................................................................................................
8....................................................................................................................................................
9....................................................................................................................................................
10....................................................................................................................................................
VII. EVALUAREA GRADULUI DE DEPENDEN.

vezi: ADL, IADL, MMSE
Valer Donca
ACTIVITILE DE ZI CU ZI:
INGRIJIREA PERSONAL: Scor maxim:100; Dependen: <70
igiena personal: dependen total 0
asisten n toate fazele 1
oarecare asisten n unele faze 3
ii poate asigura igiena pers., dar nec. minim ajutor nainte sau dup 4
capabil s se spele pe mini, pe fa, pe dini, s se brbiereasc 5
mbierea: dependen total 0
asisten in toate fazele 1
asisten la spalare sau uscare 3
asisten la reglarea temperaturii apei 4
nu necesit asisten 5
hrnirea: dependen total, necesit a fi hranit 0
necesit prezena activ n timpul mesei 2
se poate hrni cu ajutor 5
independen n hrnirea cu mncare gtit, dificulti eventual la tiat 8
independen 10
utilizarea toaletei: dependen total 0
necesit asisten n toate fazele 2
necesita asisten cu mbrcmintea, splatul minilor 5
asist. nec. numai pt. securitate; plosca pt. noapte; asisten la golire i splare 8
fr asisten la dezbrcare/mbrcare; utilizare a hrtiei; splarea plosci 10
mbrcare: dependen totala; incapabil s participe 0
dependen total, dar particip n oarecare masur 2
necesit asisten la mbrcare/dezbrcare 5
asisten minim: nasturi, fermuare 8
independen 10
MOBILITATEA:
transfer din pat pe scaun (i invers): incapabil s participe la transfer; necesit 2 pers. 0
asisten maxim din partea unui singur ajutor 3
asistena unui singur ajutor 8
prezena unui asistent pentru siguran 12
independen 15
deplasarea: dependen n deplasare 0
prezena constant a unuia sau mai muli 3
o persoan pentru asisten 8
independen n deplasare, dar nu > de 50 m 12
merge 50 m fr ajutor sau supraveghere 15
scaun cu rotile (se evalueaz n mod particular) dependent de acest tip de deplasare 0
se depl. pe dist. scurte n loc plan (asisten n rest) 1
nec. prezena unei pers. pt. manipularea scaunului 3
se poate deplasa timp suf.; asist. Pt. situaii speciale 4
deplasare independent 5
scri: nu poate urca scri 0
necesit asisten 2
poate urca sau cobor, dar fr a cra ceva 5
nu nec. asist. n general.; eventual dat. rigiditii matinale, dispneei. 8
fr asisten; poate cra lucruri uoare 10
CONTINENTA:
fecal: incontinen 0
asisten pentru efectuarea scaunului 2
nu se poate cura singur, nec. ajut. (pampers). 5
nec. ajut. la adm. supozitoarelor, clismelor 8
independen 10
urinar: incontinen sau sond urinar 0
incontinent, dar cooperant 2
uscat ziua, dar nu i noaptea 5
uscat ziua i noaptea; accidente ocazionale 8
control vezical perm; independent 10

Catedra Geriatrie si Gerontologie 32 of 110 Valer Donca
ACTIVITTILE INSTRUMENTALE DE ZI CU ZI:
UTILIZAREA TELEFONULUI:
Utilizeaz telefonul curent 1
Formeaz cteva numere cunoscute 1
Rspunde la telefon, dar nu formeaz 1
Nu utilizeaz telefonul 0
CUMPRTURI:
i asigur toate cumprturile n mod independent 1
Face unele mici cumparturi independent 0
Necesita nsoire ptr. orice cumprturi 0
Nu poate face cumprturi 0
PREPARAREA HRANEI:
Prepar i servete mese adecvate independent 1
Prepar mese adecvate dac i se asigur cele necesare 0
Prepar i servete masa, dar nu i asugur o diet adecvat 0
Necesit prepararea i servirea mesei 0
INTRETINEREA CASEI:
Independen 1
Poate face treburi uoare (splatul vaselor, aranjatul patului) 1
Poate face treburi uoare, dar nu poate menine un grad adecvat de curenie 1
Necesit ajutor la toate treburile casnice 1
Nu poate participa la treburile casnice 0
SPALATUL RUFELOR:
Ii asigur splatul rufelor independent 1
Spal lucruri mrunte: osete, 1
Alii i asigur acest serviciu 0
DEPLASAREA:
Circul independent cu transportul public sau i conduce propria main 1
Ii asigura deplasarea cu taxi, dar nu poate utiliza alte mijloace de transport n comun 1
Circul cu transportul public nsoit 1
Deplasare limitat i numai nsoit 0
Nu circul deloc 0
RESPONSABILITATEA FATA DE MEDICATIE

Ii administreaz medicaia n doze corecte i la intervale regulate 1
Ii administreaz medicaia dac aceasta este pregtit n doze distincte 0
Nu este capabil s i administreze singur medicaia 0
GESTIONAREA I ADMINISTRAREA BUGETULUI:

Independen 1
Ii adm. cheltuielile zilnice, dar nec. ajutor cu serviciile bancare sau cu cumprturile majore 1
Nu este capabil sa i administreze veniturile 0

MINI MENTAL STATE EXAMINATION (MMSE)
Scor Scor Intrebri

maxim pacient
5 In ce an suntem? Anotimp? Data? Ziua? Luna?
5 Unde suntem? Tara? Judet? Ora? Spital? Etaj?
Examinatorul numete 3 obiecte, fr legtur ntre ele; apoi
3 subiectul este rugat s le repete; Examinatorul le repet pn
subiectul (dac este posibil) le nva.
5 Subiectul trebuie sa numere de la 100, descresctor, din 7 n 7.
Eventual sa pronunte invers cuvntul scaun (NUACS)
3 S repete obiectele numite cu 2 etape n urm
2 Se arat subiectului dou obiecte pe care el trebuie s le numeasc
1 Trebuie s repete fraza: Fr dac, i sau dar
Ia o bucat de hrtie n mna dreapt, ndoaie-o n jumtate i
3 pune-o pe podea Examinatorul nmneaz subiectului bucata de
hrtie.
1
Citete i f ce scrie aici: INCHIDE OCHII
1 Formuleaz o propoziie (s conin cel puin un substantiv i un
verb)
Copiaz acest desen. (Trebuie s fie prezente toate cele 10 unghiuri, iar dou s se intersecteze.)
30
25-30
20-24 afectare usoar
01-19 afectare moderat
0-9 afectare sever
VIII. REZULTATELE EVALURII.

A. Nevoile identificate:
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
B. Gradul de dependen:
Gradul IA persoanele care i-au pierdut autonomia mental, corporal, locomotorie, social
i pentru care este necesar prezena continu a personalului de ngrijire
Gradul IB persoanele grabatare, lucide sau ale cror funcii mentale nu sunt n totalitate
alterate i care necesit supraveghere i ngrijire medical pentru marea majoritate
a activitilor vieii curente, noapte i zi. Aceste persoane nu i pot efectua
singure activitile de baz de zi cu zi
Gradul IC persoanele cu tulburri mentale grave (demene), care i-au conservat n totalitate
sau n mod semnificativ facultile locomotorii, precum i unele gesturi cotidiene
pe care le efectueaz numai stimulate. Necesit o supraveghere permanent,
ngrijiri destinate tulburrilor de comportament, precum i ngrijiri regulate pentru
unele dintre activitaile de igien corporal;
Gradul IIA persoanele care i-au conservat autonomia mental i parial autonomia
locomotorie, dar care necesit ajutor zilnic pentru unele dintre activitile de baz
ale vieii de zi cu zi;
Gradul IIB persoanele care nu se pot mobiliza singure din poziia culcat n picioare, dar care,
o dat ridicate, se pot deplasa n interiorul camerei de locuit i necesit ajutor
parial pentru unele dintre activitile de baz ale vieii de zi cu zi;
Gradul IIC persoanele care nu au probleme locomotorii, dar care trebuie sa fie ajutate pentru
activitile de igien corporal i pentru activitile instrumentale;
Gradul IIIA persoanele care se deplaseaz singure n interiorul locuinei, se alimenteaz i se

mbrac singure, dar care necesit un ajutor regulat pentru activitile
instrumentale ale vieii de zi cu zi; n situatia n care aceste persoane sunt gzduite
ntr-un cmin pentru persoane vrstnice ele sunt considerate independente;
Gradul IIIB persoanele care nu i-au pierdut autonomia i pot efectua singure activitile vieii
cotidiene.

IX.SERVICII SOCIALE I SOCIOMEDICALE (DE NGRIJIRE) APTE S RSPUND
NEVOILOR IDENTIFICATE
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
X.DORINELE PERSOANEI VRSTNICE EVALUATE
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
XI.DORINELE NGRIJITORILOR DIN RETEAUA INFORMAL (RUDE, PRIETENI,
VECINI)
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
XII.OFERTA LOCAL DE SERVICII POATE ACOPERI URMTOARELE NEVOI
IDENTIFICATE
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
XIII.CONCLUZII (Referiri la gradul de dependenta, la locul n care necesita sa fie ngrijit -
domiciliu sau n institutie, posibilitati reale de a realiza ngrijirile, persoanele care efectuaza
ngrijirile etc.)
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................
PERSOANA EVALUAT SEMNTURA..

FAMILIA:
So/soie SEMNTURA ..
Fiu/fiic SEMNTURA ..
Reprezentant legal SEMNTURA
XIV.ECHIPA DE EVALUARE
Numele ................................................ Prenumele ..........................................................................
Specialitatea.......................................................................................................................................
Unitatea la care lucreaz .................................................................................
Adresa .............................................................................................................
Telefon ............................................................................................................
SEMNTURA I PARAFA

ACCIDENTELE
PROBLEME SPECIALE 9 a 6-a cauz de deces
9 produse prin cderi
N PATOLOGIA 9 urmate de deces n 72% cazuri
GERIATRIC 9 consecina:
9 tulburrilor senzoriale,
9 alterrii coordonrii mersului,
9 demenei,
9 reaciilor medicamentoase.
IATROGENIA -
SPITALIZAREA
9 Mediul spitalicesc produce sau agraveaz
tulburrile psihice:
Geriatrul va fi atent la: 9 depresiile,
9 dezorientarea,
prescrierea medicamentelor, 9 confuzia, agitaia psihomotorie.
se manifest mai ales nocturn!
mobilizarea progresiv, 9 Indicaii:
supravegherea atent. 9 surs permanent de lumin,
9 sonerie,
9 informare exact asupra locului/date.

Olimpia Ghidrai 1
PROBLEME
SENZORIALE 1. Probleme vizuale
9 Apar la 75% dintre vrstnici 9 Substrat - modificri morfofuncionale:
9Restrng activitatea cotidian 9 reducerea masei oculare,
9 diminuarea micrilor oculare,
9Predispun la:
9 reducerea transparenei cristalinului,
9izolare,
9 reducerea cmpului vizual periferic,
9dependen, 9 dificultatea adaptrii la ntuneric
9paranoia, crete incidena cataractei, glaucomului,
9halucinaii (prin deprivare senzorial). degenerrii maculare!
2. Auzul
9 Indicaii:
9 se reduce la 25% dintre vrstnici cu 25 db.
9evitarea luminii puternice; 9 cauza:
9veioz noaptea; 9 dop de cerumen,
9 surditate (diagnosticat prin audiogram)
9lentile groase;
9 se indic:
9obiecte mai mari pentru uzul personal. 9 ton adecvat n conversaie,
9 claritate, lentoare,
9 amplificator la telefon.

Olimpia Ghidrai 2
4. Sensibilitatea
3. Gustul i mirosul palpatorie
se modific datorit: 9 este redus sensibilitatea
9reducerii numrului papilelor, 9vibratorie,
9diminurii secreiei salivare, 9proprioceptiv,
9atrofiei bulbulior olfactivi i fibrelor 9dureroas (dup 70 ani).
Consecina=dezinteresul pentru 9se accentueaz sensibilitatea tactil
alimente, (subierea tegumentelor)
=denutriia.
5. Probleme dentare
CONFUZIA
Au inciden ridicat!!
9 determin tulburri de masticaie i deglutiie
9 apare:
9 rezorbia mucoasei bucale,
9 degenerare maxilar,
9 reducerea tonusului muchilor masticatori,
9 creterea pragului sensibilitii termice i dureroase.
9 consecina:
9 preferina pentru alimente lichide,
9 denutriia.

Olimpia Ghidrai 3
HIPERTERMIA
MORTALITATEA vrstnicilor este CAUZA:
crescut n anotimpurile clduroase i 9 reducerea eficienei transpiraiei ca
umede prin: factor de rcire a corpului datorit:
9 fibrozrii glandelor sudoripare,
- agravarea bolilor cronice,
9 modificrilor neuroendocrine,
- oc caloric (8%). 9 alterrii mecanismelor de reglare termic
(iniierea transpiraiei la temperaturi>)
FACTORI DE RISC MANIFESTRI CAUZATE DE CLDUR:

9 condiii socio-economice precare, crampe musculare precedate de transpiraii
tulburri nervoase severe
9 alcoolismul, febr>41C
9 boli psihice, cardiovasculare, pulmonare, DZ. lipsa transpiraiei
9 medicamente care modific funcia hipotalamic greuri
dispnee,
i producerea transpiraiei la periferie:
IRA (prn necroz tubular acut, rabdomioliz),
9 anticolinergice, fenotiazine, antidepresive triciclice,
antihistaminice. manifestri cardio-vasculare:
forma hiperdinamic (la tineri)
forma hipodinamic (la vrstnici): hipovolemie, com (prin
edem cerebral, hemoragii)

Olimpia Ghidrai 4
HIPOTERMIA
ACCIDENTAL
Prevenirea SCDEREA TEMPERATURII CORPULUI <35C
se prefer tratamentului 9 Apare dup
9 expunere la aer rece
mijloace: 9 imersie n ap rece
evitarea expunerii, 9 Susceptibilitatela vrstinici datorit:
aer condiionat, etc. 9 disfunciei hipotalamice,
Tratamentul 9 reducerii intensitii frisonului,
9 variabilitii vasoconstriciei,
urgen medical!
9 medicamentelor tranchilizante, alcoolului,
rcirea progresiv, NU excesiv n baie 9 strilor patologice care interfereaz cu termoreglarea
monitorizarea parametrilor 9 hipotiroidism,
renali, 9 hipofuncie hipofizar,
9 hipoglicemie,
hemodinamici 9 imobilizare prelungit
9 Manifestri clinice(nespecifice): 9 modificri cardio-vasculare:

9 tahi/bradicardie, aritmii
9 senzaie de frig cu frison 9 hipotensiune arterial
9 somnolen, confuzie, torpoare, com 9 moarte clinic
9 modificri respiratorii:
9 extremiti reci, palide, apoi violacee cu peteii 9 tuse reflex
9 semne neurologice: 9 bradipnee
9 sindrom de atelectazie
9 rigiditatea membrelor, 9 pneumonii
9 paralizii, 9 semne digestive
9 convulsii, 9 peristaltismului ileus, dilataie gastric
9 reflexe diminuate, 9 modificri renale
9 midriaz. 9 poliurie - iniial (depreimarea ADH)
9 oligurie apoi (prin hipovolemie)

Olimpia Ghidrai 5
9 Profilaxia la cei cu risc:
9Paraclinic: 9 mbrcminte, camere confortabile, evitarea unor medicamente
9hemoconcentraie, leucocitoz 9 Tratamentul
9trombocitopenie 9 urgen medical, monitorizare n spital
9 fazaI: renclzirea bolnavului progresiv cu pturi sau imersie n
9acidoz metabolic ap cald sau inspirarea de aer cald, dializ peritoneal
nclzit
9hipernatremie 9 faza II: tratamentul efectelor hipotermiei:
9 rehidratare,
9ureei, glicemiei (gluconeogenez 9 corectarea tulburrilor metabolice,
secundar eliberrii catecolaminelor i 9 defibrilare,
9 ventilaie asistat,
corticoizilor) 9 antibiotice, etc.
AMEELILE
SENZAIA DE DISCOMFORT CEREBRAL 9 Cauze:
labirintita (70%)
DATORIT PIERDERII PERCEPIEI 9
9 tulburri senzoriale multiple (12%)
SPAIALE NORMALE, descris diferit ca: 9 boli cardio-vasculare (4-5%)
- micare de rotire, 9 boli ale SNC (ischemia tranzitorie, epilepsia temporal)
9 Tratament:
- instabilitate, 9 linitirea bolnavuluisedative uoare (precauii!)
- slbiciune cu tulburri de vedere i 9 rehidratare
tratament etiologic
greuri. 9
9 antivertiginoase (meclizina, serg).

Olimpia Ghidrai 6
TULBURRILE DE
MERS
frecvente la vrstnici:mersul senil. 9 Urmate de cderi n:
9 Caracterizate prin 9 mielopatii,
9 atac cerebral,
9 deplasare nceat i greoaie,
9 atrofia cerebral,
9 cderi frecvente. 9 boala Parkinson,
9 Cauze multiple 9 neuropatii, labirintite.
9 pierderea reflexelor posturale, 9 Exist o tulburare idiopatic de mers(pai mici,
9 modificri metabolice, baz larg de susinere, dezechilibrare)
9 anomalii musculo-scheletale, 9 Tratament:
9 tulburri respiratorii, 9 etiologic (doar la 25% din cazuri)
9 modificri ale SNC: 9 simptomatic (fizioterapie).
INCONTINENA
URINAR
PIERDEREA INVOLUNTAR DE URIN 9 Cauze:
9 neurologice
Apare la 30% din persoanele >60 ani, 9 boli medulare
9 demene (inclusiv Alzheimer),
frecvena crete peste 75 ani. 9 neuropatie
Favorizeaz infecii urinare, depresie. 9 anatomice
9 afeciuni ale prostatei,
Apare n: 9 constipaie,
9 stricturi ureterale cu retenie i incontinen prin reflux
sntatea precar, 9 modificarea unghiului uretro-vezical la femei vrstnice
9 medicaie anticolinergic.
boli cronice. 9 infecioase prin iritabilitii vezicii la cantiti mici de urin

Olimpia Ghidrai 7
CONSTIPAIA
9 Diagnosticul emisia de mai puin 3 scaune pe
9 presupune evaluarea cazului prin: sptmn.
9 anamnez,
9 examen obiectiv (pelvis, rect, neurologic), -hiperdigestie,
9 explorri urologice, teste dinamice. -sau senzaia de evacuare incomplet,
9 Tratamentul
-consisten crescut,
9 msuri antibacteriene,
9 sond permanent n retenii (uneori), -frecvent la btrni (25% dup
9 chirurgical. unele studii),
important pentru: 9 Etiologia:

9 Obiceiuri alimentare,
9Complicaii: 9 Activitate fizic redus,
9hernie hiatal, 9 Medicamente,
9 Boli latente:
9volvulus sigmoidian, 9 tumori,
9varice, 9 boli anale,
9 boli metabolice,
9diverticuloze, 9 scleroza multipl,
9hemoroizi. 9 boala Parkinson,
9 paraplegia.

Olimpia Ghidrai 8
Caderile
Cderile = problem major de sntate public la
9 Fiziopatologia vrstnici
9 tulburri de progresie -12.000 decese/an (SUA); 35% peste 65 ani
9 tulburri de evacuare
Formele joase mai frecvente (alterarea rezervorului anal i - factor de intrare n dependen sever
sfincterian)
- mai frecvent n instituii (spitale, azile)
9 Diagnostic clinic obiectiv
9 mas palpabil n flancuri - loc predilect: hol, dormitor
9 volvulus perforat - orele 800-2000
Tueul rectal - obligatoriu
9 Diagnostic paraclinic Cauze: - extrinseci (legate de mediu)
9 Tratament - intrinseci (modif. fiziologice, patologice)
(cum, unde, cnd)
I - anamneza: AP, circumstanele cderii, starea ntrebri imediate

- - dac a fost cineva de fa
de contien, pierdere de urin,etc
- - dac s-a rnit sau lovit la cap
- date de la anturaj, familie (cine l-a vzut) - - dac are alte leziuni sau dureri localizate
Se insist asupra: - - dac s-au modificat semnele vitale,
inclusiv n ortostatism
- timpului petrecut la pmnt
- - dac exist tulburri n starea mental
- vrstei, cderilor din antecedente, - - ce medicaie a folosit
probleme medicale, demen, delir - - ce boli are
- bollor asociata (HTA, DZ, CI) - dac a mai czut
- medicaia luat, tratamente chirurgicale
- posibilitatea de a se ridica singur,
tulburri de mers, vizuale, de percepie

Olimpia Ghidrai 9
Ex. obiectiv insistent asupra ap. C-V., TA, SN
n urgen : examen general : Ex. paraclinice: hemoleucograma, ionograma,
- stare de contien (somnolent, obnubilat, glicemia, ecg (holter), Doppler carotidian, CT,
comatos), t0 RMN
- - atenie la semne de agresiune, sindroame
dureroase
- - examen aparat respirator tip Cderi: - explicabile (persoane contiente,
respirator, respiraii patologice mpiedicare, aipire)
- - examen cardio-vascular frecven, ritm, - inexplicabile
TA, zgomote, sufluri i cu modificri ale
acestora n ortostatism - recureniale (3 sau mai mult n 1-2 ani)
- - examen psihiatric, MMSE
- - examen neurologic : senzoriu, reflexe
- - examen musculoscheletic i tegumente
Factori precipitani: condiii de mediu: obstacole,

Cauze mai importante patologice: prag, covor, nclminte, lumina slab, mediu
1. Cardiovasculare: nerecunoscut, nefamiliar
Consecinele cderilor:
- hTA ortostatic
- traumatice (6-8%) fracturi de col femural;
- boli cardiovasculare (IMA, aritmii, TEP, laceraii
St Ao) - hemoragice: hemoragii, hematoame, colecii n
marile caviti
- sincopa vaso-vagal
- psihomotorii: - imposibilitatea:
2. Iatrogene: hipotensoare centrale, - meninerii - ortostatismului
diuretice, nitrai, betablocante,psihotrope, - mersului
antidiabetice - sdr. postcdere: anxietate, frica de mers i
ortostatism
3. Metabolice: dezechilibre hidro-
- ocul emoional, contientizarea propriei
electrolitice, hipercalcemia fragiliti
4 N l i h t bd l il i depresie

Olimpia Ghidrai 10
Ingrijiri: Forme particulare de
- bilanul complet al cazului
cdere:
- program de reactivare a automatismelor 1. Criza de cdere (drop attack)
2. Sincopa
- insuflarea ncrederii
3. Sdr. sinusului carotitian
- folosirea capacitilor restante
4. hTA ortostatic i postprandial
- reechilibrare funciilor metabolice 5. Sincopa neuro-cardiogen (vaso-
- tratamentul bolii organice de baz vagal)
- consult interdisciplinar
- cauze
Confuzia acut - organice :
= stare de tulburare a orientrii timp, spaiu, persoan; - intracraniene
care afecteaz claritatea i coerena n gndire
= sdr. reversibil ce apare mai ales n suferine cerebrale, - tumori
reflectnd tulburri n metabolismul de la acest nivel - hematoame
- creierul vrstnicului, ca i al copilului, reacioneaz
paradoxal n situaii limit - AVC
- 20-30% sunt vrstnici, mai ales spitalizai - infecii (meningite, encefalite)
- EEG: ncetinirea activitii electrice
- epilepsia

Olimpia Ghidrai 11
- extracraniene
- infecii respiratorii, urinare
- insuficien hepatic, renal, cardiac,
respiratorie - n boli psihice : schizofrenie, demen,
- hipoxie, aritmii, anemii delirium
- intoxicaii, abstinena (abuz sau intoxicaii cu
alcool, amfetamine, cocain, hipnotice, ciuperci, - tulburarea de contien variaz de la
sedative, opiacee sau cu CO, CO2, metale grele, modificri de atenie la com
organofosforice, solveni organici
- consumul unor medicamente : analeptice, - dezorientarea poate fi total sau
anestezice,
parial
antihistaminice, hipotensoare, antiaritmice,
antibiotice,corticoizi, insulin,
- diagnosticul se bazeaz pe:

- debutul brusc - dg. se pune la domiciliu sau la spital
- dezorientare
- agitaie, ca urmare a incapacitii - diagnosticul diferenial se impune cu:
sale - demena: -este cronic, progresiv,
- tulburarea memoriei
ireversibil
- anxietate sau apatie care poate
trece n - pe acest fond poate apare confuzia acut
iritabilitate, agresivitate
- pot apare halucinaii i tulburri de - importana anamnezei de la anturaj, familie
vorbire, - psihoze
vorbire incoerent
- fenomenele se accentueaz seara
(sdr.
apusului se soare)

Olimpia Ghidrai 12
- paraclinic: - modificri EEG : ncetinirea
activitii electrice; CT; RMN - simptomatice:
- sedative uoare, cunoscute pentru bolnav (ex.:
- este condiie reversibil, urgen medical fenotiazine, haloperidol, promazina)
- hipnotice (cloral hidrat sirop)
- tratamentul: - msuri generale:
- ambian nemodificat - benzodiazepine cu aciune scurt
- evitarea spitalizrii (triazolam, lormetazepam) -
- corectarea dezechilibrelor Atenie la administrarea benzodiazepinelor care
metabolice
pot afecta cogniia
- neuroleptice n doze mici sau
neuroleptice atipice dozele mici se sau avea efect paradoxal
cresc progresiv start low, go
slow
- n formele severe asociere Urgene psihiatrice

- tratamentul medicamentos se instituie Frecvent la vrstnic :
doar dup stabilirea diagnosticului - depresie
definitiv - fobii
- pronostic n funcie de etiologie i - tulburri cognitive
reversibilitate la tratament - tulburri legate de consum de alcool
- tulburri legate de patologia asociat
- poate evolua spre demen, depresie
- tulburri legate de consum medicamentos

Olimpia Ghidrai 13
Factori de risc predispozani :
Astfel : - patologia medical asociat
- 15-20% din vrstnici -> depresivi - declinul funciilor cognitive
- 20-40% din vrstnici dup stroke ->

- reducerea funciei sociale
depresivi
- limitarea anatomiei
- motive financiare
- 10-20% tulburri anxioase
- pierderea familiei, prieteni
Risc nalt pentru :
- pierderea locului de munc pensionarea
- demene - asocierea unor probleme acute
- suicid
Modificrile
Dar uneori manifestare abrupt,
- cognitive
dramatic
- comportamentale - progresive
ex.: - atac de halucinaii
- emoionale - normale la
- paranoia
vrstnici
- idei suicidale, sau gesturi
- incoeren

Olimpia Ghidrai 14
Alteori manifestri subtile Cele mai comune
ex. - modificri de somn
- confuzie, dezorientare - demena, tulburri de comportament
- ahedonie - tulburri de somn
- comportament ezitant
- reducerea activitii - agitaia, psihoze
- impulsivitate - delir - legat de - patologia asociat
- labilitate
- tulburare de memorie - medicaie
- necompliana la tratament
Necesar evaluare complet
- modificri de personalitate
- izolare inexplicabil
Opiuni terapeutice (I)

Important!
Necesitatea monitorizrii atente a - terapia cognitiv - comportamental
- depresiei
- tehnici de relaxare
- anxietii ->
- reprezint - recuren a unei - inhibitori ai recaptrii serotoninei
tulburri
- colaborarea n echip n cazuri complexe
preexistente
- agravare - tratament de urgen n psihoze i agitaie
- comorbiditate

Olimpia Ghidrai 15
Opiuni terapeutice (II) Neuroleptice (tipice i atipice) folosite doar n
- atenie la polimedicaie i sensibilitatea la doze mici
medicamente Preferabil cele atipice
- atenie la efectele secundare, frecvente la - Haloperidol
vrstnic - Risperidone (Risperdal)
Deci : go slow and start low! Use the lowest - Olanzapine (Zyprexa)
effective dose. Evitarea neurolepticelor de genul clorpromazin,
tioridazin datorit efectelor secundare
Complicaii
Benzodiazepine judicios utilizate datorit
- creterea mortalitii prin suicid
- acumulrii (diazepam)
- accentuarea incapacitii funcionale
- efectelor secundare :
- incoordonare - reducerea calitii vieii
- confuzie - asocierea cu alte patologii

- anxietate
Internare n prezena unor condiii de risc.

Olimpia Ghidrai 16
Suicidul la vrstnic
Confuzia
Rata crete cu vrsta : maxim dup 65 ani,
femei albe - tulburarea orientrii
Mai frecvent ; vduve, divorate
- timp afectnd claritatea
Factori de risc :
- spaiu i coerena n gndire
- depresie, patologie asociat\
- izolare - persoan
- tulburri cognitive Tulburrile cognitive sunt
- modificri de somn - delirul
anse crescute de reuit la vrstnic - demena
Metode diferite
- tulburri de memorie
Delirul = sindrom organic mintal reversibil

- caracteristici : - reducerea - ateniei
- nivelului
Prezentare - contienei
- marker al unor suferine organice sau - tulburarea senzoriului
- tulburarea somnului
psihiatrice
- tulburarea memoriei
- deseori subdiagnosticat sau - reducerea activitii psihomotorii
diagnosticat tardiv - dezorientare temporospaial
- durat scurt

Olimpia Ghidrai 17
Cauze (I) Cauze (II)
- infecioase, inflamatorii : abcese, boli febrile, - cardiovasculare : insuficiena cardiac, aritmii, TEP,
boli infecioase, meningite, IMA, HTA, stroke, hemoragie subarahnoidian
- encefalite - sistemice : pneumonii, infecii urinare, anemii,
- metabolice : hipo- hipernatremie, hipercalcemie, abdomen acut
hipoxia, encefalopatia hepatic, hipo- - toxice : intoxicaii sau sevraj, corticoizi,
hiperglicemia, hipercapnia hipotensoare, analgezice, opiacee, benzodiazepine,
- neoplazice : intracraniene antidepresive, AINS
- neurologice : epilepsia, hematoame intracraniene, - traumatice : traumatisme cerebrale
hidrocefalia
- postoperatorii : analgezice, hipoxia, medicaia
preoperatorie
Clinic - semne premonitorii Manifestri clinice : - rtcire

- anxietate - dialog incoerent
mai ales seara - imposibilitatea
- nelinite de a
nelege
- insomnii, comaruri sdr. apusului - agitaie ca urmare a
de soare celor de mai sus
- halucinaii tranzitorii
- halucinaii
- frecvent la vrstnicii spitalizai, cu - apatie ->
iritabilitate ->
tulburri cognitive agresivitate
- tulburri de somn
- anamneza complet de la aparintori

Olimpia Ghidrai 18
Delirul - condiie reversibil, fluctuant
Diagnostic - la domiciliu
- urgen
- n spital
MMSE - esenial - netratat -> leziuni ireversibile ->
Examene - biochimice deces
- hematologice Diagnostic diferenial
- bacteriologice - psihoze
- imunologice - demena (n deficite cognitive
CT, RMN, EEG, ECG globale)
- tulburri afective, de dispoziie
Indicaii :
Tratamentul medicamentos evitat pn la
- doze mici de neuroleptice
diagnosticul cert
- haloperidolul preferat
- neuroleptice atipice n doze mici
Evitarea benzodiazepinelor (afecteaz - flufenazona

- risperidone
cogniia sau produc dezinhibare
- olanzapine
paradoxal)
- seroquel
- asocieri n agitaia sever

Olimpia Ghidrai 19
Pronostic - mortalitate i morbiditate Asistarea muribunzilor
crescut n urmtorul an (cu ~ 50%) Inevitabilitatea morii :
- element central al existenei oricrei
fiine
Evoluie -> dement - doar omul poate reflecta asupra acestei
realiti
-> depresie
- unii refuz contientizarea ei
- alii reprim acest adevr
- sau l neag
ngrijirea muribunzilor = datorie

Probleme importante n aceast etap :
- uman, moral
1. Diagnostic complet, prognostic, evoluie
- de sntate
2. Confort fizic i psihic
- social
3. Capacitatea decizional a muribundului
Atenie la suferina psihic anterioar morii
4. Claritatea
-> tulburri ce influeneaz asistarea
5. Controverse posibile
6. Colaborri ntre specialiti

Olimpia Ghidrai 20
Aspectul medical, biologic
Definiii ale morii
Nu toate celulele se multiplic (creier,
- medical
muchi)
- legal
Nu toate celulele mor deodat
- religioas i filozofic
Medicul - trateaz i stabilete momentul decesului Cauza morii celulare este intrinsec?
Avocatul - ajut la ntocmirea formalitilor Mister -> mbtrnirea este urmarea uzurii? -
testamentare > uzura este determinat de mbtrnire?
Preotul, rabinul, etc. - ofer suport emoionale i Dac e proces inevitabil sau accidental
spiritual muribundului i familiei (secundar? unor factori de mediu)
Filosofii - ofer teorii profunde asupra morii
Confirmarea decesului nu se face pe criterii pozitive

ci se face pe absena unor funcii vitale, activitii
Definiia morii (OMS) = dispariia
ecg. permanent a vieii fr posibilitate de
Secvenial : stop cardio-respirator -> moarte resuscitare
celular
Moarte cerebral = absena activitii celor 3 pri Aspectul legal
ale creierului
important pentru prelevarea organelor
Semnele morii recente - lipsa puls, respiraii,
reflexe pupilare pentru transplant
Utile pentru a preciza momentul decesului : 1968 Kansas decesul se va pronuna nainte
- rigiditatea cadaveric
ca orice organ vital s fie nlturat n
- scderea temperaturii
- lividitatea cadaveric vederea uni transplant

Olimpia Ghidrai 21
Aspectul filozofic Eutanasia = actul sfririi deliberate a vieii
discuii Poziii filozofice, religioase
curente filozofice Hippocrate (jurmnt) : nu voi da niciodat un drog
Probleme n asistarea muribunzilor (dileme) letal nimnui, chiar dac l cere, nici nu voi sugera
efectul lui
Eutanasia
Tradiia iudeo-cretin - viaa
Prelungirea vieii
- dar de la Dumnezeu
- obligaie moral de a o prelungi
Adversarii eutanasiei -> citeaz porunca s nu

Modaliti de eutanasie :
ucizi (numai Dumnezeu are control asupra
- voluntar i direct (supradoz de
vieii) medicament administrat de bolnav nsui)
Legiuitorii, teologii, filozofi -> afirm c - voluntar indirect (la dorina pacientului,
svrit de alt persoan)
actele de omitere nu difer d.p.d.v. moral de
- direct, dar involuntar (n interesul
actele de comitere pacientului fr dorin exprimat a acestuia)
- indirect i involuntar (n spitale, decizie
pentru pacient, fr dorina lui

Olimpia Ghidrai 22
Argumente proeutanasie
- exist ins alternative
- compasiune pentru suferina bolnavului
- dreptul la suicid i tentativa nu sunt
- moartea cu demnitate aplicabil celor
incriminate legal. Reprezint act individual
meninui artificial n via (moarte
tragic. Dar eutanasia nu este un act personal,
cerebral) SUA ci facilitarea decesului altei persoane.
- necesar criterii etice - oamenii nu pot fi obligai: s triasc. Dar
- durere insuportabil (argument major) exist alternative de ameliorare a calitii
vieii
- starea de ,,drogat sub tratament
Argumente contra eutanasiei - eutanasia este respingerea importanei i valorii

- ar putea fi aplicat nu numai n cazurile vieii; toate rile o consider crim; este
acceptat doar n cteva :
terminale; necesar definirea stadiului de - Oregon (SUA) suicid asistat
terminal; nu poate fi apreciat la fiecare - Nordul Australiei (1996) moartea prin
bolnav; deprecierea calitii vieii, laptop
(Ph Nitschke). Program
insuportabilitatea ei e valabil pentru cei cu - interactiv. 100 $ cost (injecie letal sau CO
impuls suicidal pe
masc, tablete)
- considerente financiare (precare), de a nu
- 2004 pilula linitii - testare
fi o povar pot fi depite n realitate (200$);
Suicidul asistat nu este act medical (Poi s-o faci
tu nsui!

Olimpia Ghidrai 23
n Oregon, Olanda, Belgia eutanasia considerat
act medical. n Utah suicid raional
Olanda - din 10.04.2001
- societate de voluntari n Elveia Societatea elveian pentru
- aplicabil oricui care virtual nu mai vrea facilitarea suicidului
s triasc DIGNITAS (L. Minelli). Util pentru informaie,
Belgia - lege 28.05.2002 ajutor n suicid
- Eutanasia limitat adulilor, inclusiv
demeni Noi niciodat nu spunem NU (L. Minelli)
- Substane : barbiturice, paralizante, Argumentele lui : avem dreptul de a dispune de
anestezice corpul; nostru, deci i de timpul, felul, metoda
propriei mori pentru orice motiv.
Federaia Mondial a Societilor dreptului de a Pacientul va trebui s demonstreze

muri 37 organizaii susin necesitatea de a profesionitilor n sntate mental c este cu
asigura legal ca orice adult cu suferin,
- boal terminal
disperare, durere sever s primeasc ajutor
- durere sever fizic sau psihic
medical pentru a muri
- handicap fizic sau mintal
Susintorii vorbesc despre suicidul raional,
larg promovat. - deteriorarea insuportabil a calitii
vieii

Olimpia Ghidrai 24
Imobilizarea
Iulian Svulescu (Comitet bioetic internaional)
Stare grabatar = situaie dat de boal sau tratament, care
- susine ideea libertii de a sfri propria mpiedic vrstnicul s-i prseasc patul spontan
via cnd i cum hotrte Cauze
1. Boli invalidante dependen Ex. : boli neurologice (plegii,
n ciuda acestei atmosfere de permisivitate a Parkinson)
suicidului se insist de fapt asupra inteniei boli osteoarticulare (fracturi,
amputaii) incapacitate handicap boli cronice
de a avea acces la o moarte rapid a celor cu (cardiovasculare, nutriionale)
boli terminale. funcional afeciuni psihice (depresia)
Msuri reparatorii : - medico-chirurgicale (chirurgie plastic i
reparatorie)
- ajutor la deplasare (fotoliu, cadru)
reintegrare social
3. Sdr. regresie psiho-motorie

2. Stri adinamice :
- cauza : - stress sever
cauze - organice (anemii, tulburri - cdere
metabolice) - componenta motorie :
- tulburri posturale i ale mersului
- psihiatrice (depresii, demene)
- debut : progresiv sau brusc
- marile crize ale btrneii - componenta psihocomportamental :
determinate de - anxietate, apatie, deteriorare
psihic, bradipsihie
pierderi (pensionare, doliu) - tratament : - readaptare, reintegrare
sdr. incurabile confuzie regresie - echip
psihomotorie imobilizare

Olimpia Ghidrai 25
4. Iatrogenia : - cauz important de spitalizare
Clinic :
n geriatrie
- imobilizarea 2 faze
- ex : - ngrijiri excesive
- iniial, de instalare a
- meninere prelungit la domiciliu
imobilitii
fr tratament competent
- faza de imobilizare (lipsa
- medicamente ce dau : cderi;
activitii motorii)
confuzie; inapeten; imobilizare
Componente - sdr. psihic
5. Spitalizare prelungit
- sdr. somatic
- sdr. umoral
Msuri terapeutice ESCARELE

- etiologice
= necroza ischemic a prilor moi
- scurtarea perioadei imobilizrii - fenomen geriatric
- supraveghere - mecanism : - hipoperfuzia local
- prevenirea complicaiilor de decubit - compresiune cu oprirea circulaiei
- gimnastic, masaj capilare
- factori favorizani : - deficit imunitar
- mobilizare activ i pasiv
- tulburri metabolice
Echipa : rol important : asistente, infirmiere
- incontinena
- durata prelungit a

Olimpia Ghidrai 26
- evoluia : n mai multe faze : - roea sau Tratament local
paloare - dezepitelizare - pe stadii : - curire cu antiseptice
- necroz
- uscare perfect
- ulceraie
- protecie (talc, Bioxiteracor)
- epitelizare
- conduita : - prevenire : - igiena riguroas - pansamente sterile,
- ntoarcerea n pat la 2 ore transparente
- fotoliu (alternativ) - n stadiul de necroz : - excizie chirurgical

- masaj uor al zonelor - pansare de 2 ori/zi
respective - absorbante
- mobilizarea precoce
Tratament general :
- n ulceraii : - umidificare cu SF Prevenirea escarelor prin : - hidratare

corect
- aerosoli antiseptici
- aport proteic
- pudre hidrocoloide
- vitamine A, C, E
- n infecii : - antibiotice local 8-10 zile
- oligoelemente : Zn, Ca, Mg
- pansamente pe baza de
crbune - transfuzii n anemie, apoi
Fe
- n fistule : - splturi repetate
- plasm n hipoalbuminemii

Olimpia Ghidrai 27
ASISTAREA I NGRIJIREA
MURIBUNZILOR
Complicaii : - septicemii Moartea
- parte integrant a vieii
- imobilizare prelungit - experien universal unic
- acceptat raional, dar
- emoional mai dificil (propria moarte)
Delimitarea fazei terminale dificil
Sfritul poate fi :
- brutal, neateptat
- lent, progresiv : necesit ngrjiri speciale
pentru :
- alinarea suferinei
- ameliorarea calitii vieii
Atitudinea medicilor fa de muribunzi

Diagnosticul de muribund se impune pentru a s
- abandonare (eutanasie pasiv)
putea nlocui un plan de ngrijire adecvat cu
- nverunare sau ncpnare terapeutic
medicaii noi sau ntreruperea altora
- ngrijiri paleative : - preferate
- ofer sprijin psihologic
Atitudine n :
- amelioreaz simptomele
- asigur minim autonomie - neoplasme
- ncurajeaz familia - insuficien cardiac

Olimpia Ghidrai 28
OBIECTIVELE NGRIJIRII
2. Combaterea durerii, frecvent la acetia
MURIBUNZILOR
Intensitate variabil
1. Asigurarea unui mediu adecvat dengrijire, Determin dependen, imobilizare, depresie,
acceptat de bolnav. cereri de eutanasie
Frecvent : domiciliu, n familie, unde are
support : - medical; psihologic Etiologic : - dureri osoase(fracture,
n general n orae 70% din decedele din neoplasme, osteoporoz)
spitale : hospis; cmine btrni Tratament : - radioterpia antialgic
Regretabil : transfer n saloane speciale - lidocaina 1-2 ml loco dolenti
Preferabil : saloane cu bolnavi care s-l poat - metilprednisolon loco
ajuta i ncuraja.
dolente
- calcitonin de somon
- tratamente ortopedice
- dureri viscerale : organomegalii (neoplasme)

Tratament : prednisolon sau dexametazon +/- - dureri musculare i articulare :
opiacee
- tasri vertebrale
- dureri cerebrale :
- edem dexametazon - compresiuni tumorale
- tumori, leziuni osoase paracetamol - postoperator
- dureri colicative abdominale sugereaz
abdomenul acut - fibroz dup radioterapie
Analiza lor atent, ncadrarea lor Tratament : steroizi, opiacee
Tratament : - hiosciamina
- hiperestezia cutanat : - badijonri cu alcool
- petidina
- propranolol 2x10 mg

Olimpia Ghidrai 29
Principii de tratament antialgic : 3. Alte simptome dect durerea influeneaz
- medicamentele se administreaz cu starea psihic
regularitate (nu la cerere), la ~ 4 ore (previn Anorexia : alimentaie pe sond sau
reapariia durerii; noaptea nu va fi trezit
parenteral
- se ncepe cu antialgice minore (paracetamol,
eferalgan, codein) doze maxime Dispneea : -> anxietate; necesar : relaxare
- apoi opiacee : atenie la efectele secundare - O2 - corticoizi
(greuri, deprimarea respiraiei) Raluri terminale scopolamin
opiacee : - fr rezerve
Greuri, vrsturi, constipaie tratament
- morfin medicament eficient,
symptomatic
nepericulos
- vrstincii necesit doze mici Tulburri sfincteriene
(2,5 mg la 4 ore) 4. Hidratarea i alimentarea : sub
- preparate orale cnd este monitorizarea ionogramei
posibil
bilan hidric, protidic, glucidic
analogii morfinei : metadona
5. Combaterea depresiei i anxietii : ajutor

7. Probleme de nursing :
psihologic
- agitaie, delir, halucinaii, sdr. demenial - urmresc :
agravat - realizarea confortului fizic i psihic
Tratament : Haloperidol 3x5 pic/zi - nelegerea de a fi ascultat
Levomepromazin 1-3x2
- acordarea de afeciune n ultimele clipe
mg/zi
Clorpromazin 3x1 tb/zi Din partea personalului necesit efort.
6 . Meninerea comunicaiei i satisfacerea Acetia vor dovedi adevratele vocaii de
dorinelor ngrijre pe care le au.
- ajutorul familiei important ngrijirea modificrilor strii de spirit a
- ultimele dorine : spirituale, muribundului -> sensibilitate, detaare
religioase

Olimpia Ghidrai 30
Asigurarea :
- alimentaiei : - preferinele bolnavului
Zilele finale :
- eupeptice
- psihoterapie - letaregie, anorexie, confuzie
- hidratarii : - lichide cu paiul, linguria
- puin i des
- bronhopneumonia final -> respiraii
- mobilizrii : - active i passive patologice -> secreii
- n pat sau fotoliu - NU tratamente eroice
- igienei : splare, schimbarea lenjeriei,
frecii cu alcool, - igiena bucal
talc
- miciunilor : nsoire la toalet, plosc,
- tampoane ochi
pampers - masarea tegumentelor
- ocuprii timpului : lectur, muzic, TV,
conversaie - evitarea conversaiei obositoare, inutile
- meninerii propriei imagini : coafur,
mbrcminte

Olimpia Ghidrai 31
I am grateful to old age because it has increased my desire
for good conversation and decreased my interest in good food.
Cicero
NUTRIIA LA VRSTNIC
Malnutriia se definete ca deficien, exces sau dezechilibru al aportului energetic sau a

unuia sau a mai multor nutrieni (proteine, vitamine, minerale).
Malnutriia se clasific n: supranutriie (obezitate) i subnutriie. Ultima reprezint una
dintre cele mai frecvente i grave condiii la populaia vrstnic.
Prevalena subnutriiei la populaia vrstnic este mare: 5-10% din vrstnicii ce locuiesc
la domiciliu, 25-60% din vrstnicii institutionalizai i 50% din vrstnicii spitalizai.
Consecinele subnutriiei la btrni sunt numeroase: scderea aprrii imune, infecii,
tulburri cognitive, anemie, slabiciune muscular, oboseal, edeme, escare, osteoporoz, fracturi,
deces.
Organismul uman este format n principal din dou componente: esutul non-gras (din
care fac parte muchiul scheletic, viscerele, esutul osos i apa) i esutul gras (format din
grsimea esenial [3% la brbai i 12% la femei], [grsimea din organele interne, esutul
nervos] i grsimea de acumulare [8-24% la brbai i 21-35% la femei]).
esutul non-gras scade cu o rat de 0,3 kg/an ncepnd cu decada a III-a. In acelai timp
exist o cretere a esutului adipos, proces care continu pn la vrsta de 70 ani. Drept rezultat,
greutatea total a corpului atinge un vrf n decada 5-6, rmnnd stabil pn la vrsta de 65-70
ani, i apoi descrete lent. Imbtrnirea normal se asociaz numai de o mic scdere n greutate
(0,1-0,2 kg/an).
Imbtrnirea se asociaz cu o reducere a apetitului i a aportului de alimente (19,3
Kcal/zi/an la femei i 25,1 Kcal/zi/an la brbai), ce apare s contrabalanseze declinul legat de
mbtrnire n activitatea fizic i rata metabolismului bazal. Aceasta situaie se definete ca
anorexia mbtrnirii sau anorexia fiziologic.
Necesitatea evalurii nutriionale a vrstnicului apare cnd este ntrunit una din
urmtoarele condiii:
scdere ponderal involuntar de 5% n 30 zile sau 10% n 180 zile sau mai puin,
sau
IMC <= 21 kg/m2,
sau
pacientul las 25% sau mai mult din hran nemncat la 2/3 din mese (evaluare pe 7 zile,
la un regim de 2000 Kcal/zi).
S-a observat c vrstnicii din instituiile de ngrijire cronic, cu o pierdere ponderal de
5% ntr-o lun, au o mortalitate de 4,6 ori mai mare dect cei cu greutate constant.
Cauzele scderii ponderale involuntare la vrstnic.

In general, cauzele scderii ponderale la populaia vrstnic sunt similare cu cele din
populaia general i pot fi clasificate n organice, psihologice i nonmedicale (socioeconomice).
In plus, la vrstnici se adaug i cauzele fiziologice, legate de procesul mbtrnirii. Pn la 25%
din cazuri cauzele pot rmne necunoscute n ciuda unei evaluri complete.

Fiziologice Organice Psihologice Socio-economice
Alterarea gustului Dentiia Depresia Status economic

(srcia)
Alterarea mirosului Boli (neoplazii, Evenimente Capacitatea de a cumpra
ICC, BPOC, IRC, cotidiene stresante mncare
hipertiroidism)
Dereglarea Medicaia Singurtatea Capacitatea de a gti
mecanismului
saietii
Scderea aciditii Anxietatea Abuzul asupra
gastrice varstnicilor
Scderea masei Alcoolismul
musculare
(sarcopenia)
Tulburrile Demena
deglutiiei
Alterarea gustului. Atrofia papilelor gustative ncepe de la vrsta adult. Pragul gustativ
tinde s creasc cu mbtrnirea, cel mai puin afectat fiind gustul pentru dulce. Pragul cel mai
crescut apare pentru gustul srat.
Alterarea mirosului. Vrtsnicii au o capacitate de 2 ori mai mic dect populaia adult n
a recunoate alimentele dup miros. Aceast disfuncie olfactorie este i mai marcat la pacienii
cu Demen Alzheimer sau cu Boal Parkinson.
Dereglarea mecanismului saietii.

Opioidele endogene, n primul rnd dynorfina, dar i beta-endorfinele i encefalinele
joac un rol important n medierea satisfaciei senzoriale a alimentrii, avnd astfel rol de
stimulent al apetitului. La vrstnici se produce o scdere a numrului de receptori pentru opioide,
ct i o scdere a nivelelor plasmatice i din lichidul cefalorahidian al acestora.
Leptina, (din greac leptos, adic subire, slab) este un peptid secretat de esutul adipos.
Nivelele serice crescute de leptin se asociaz cu reducerea aportului alimentar. Scderea
testosteronului seric cu mbtrnirea (testosteronul scade nivelele leptinei serice) este urmat de
creterea concentraiilor serice de leptin, ce poate fi n parte responsabil de anorexia observat
la brbaii vrstnici n comparaie cu femeile vrstnice la care nivelele leptinei scad.
Cu mbtrnirea apare o scdere n capacitatea fundusului gastric de a se relaxa, ceea ce
conduce la o umplere antral rapid i implicit la saietate precoce. Unul din mecanismele
implicate n reducerea relaxrii fundusului gastric este reprezentat de scderea oxid-nitric-
sintetazei la btrni i implicit a nivelelor oxidului nitric, cu rol de miorelaxare.
Colecistokinina (CCK), hormon secretat de intestinul subire intervine n alterarea
mecanismului saietii la btrni prin faptul c ea moduleaz direct contracia antrului. Nivele
mai crescute de CCK la vrstnici comparativ cu tinerii, explic saietatea precoce i scderea
apetitului la primii.
Tulburrile deglutiiei. Toi timpii deglutiiei sunt afectai de mbtrnire. Scderea

secreiei salivare, scderea forei musculare a limbii, atrofia/sarcopenia muchilor marticatori,
prelungirea timpului de rspuns motor al muchilor masticatori sunt cauze ale afectrii timpului
oral al deglutiiei.
Timpul faringian este influenat negativ de scderea presiunii de contracie faringiene,
scderea pliabilitii epiglotei, scderea capacitii senzoriale a laringofaringelui, osificarea
cartilajelor, ptoza laringian.
In ce privete timpul esofagian, tranzitul este prelungit prin faptul c amplitudinea i
viteza undelor peristaltice scade, apar dismotiliti esofagiene. De asemenea, comprimarea
esofagului de coloana vertebrala (cifoza senil) sau de aorta dilatat i rigid joac un rol
important.
Medicaia joac un rol important n scderea apetitului i pierderea ponderal a

vrstnicului. Mecanismele prin care intervin sunt numeroase:
-anorexia: amantadina, amfetamine, antibiotice, digoxin, levodopa, metformin, teofilina
-xerostomia: anticolinergice, antihistaminice, clonidina, diureticele de ans.
-disgeuzia i/sau disosmia: allopurinol, IECA, antibiotice, anticolinergice, antihistaminice,
blocanii canalelor de calciu, carbamazepina, preparatele de fier, spironolactona, statine.
-disfagia: antibiotice, bifosfonai, levodopa, AINS, teofilina
-greturi sau vrsturi: amantadina, antibiotice, digoxin, terapia de substituie hormonal,
preparatele de fier, levodopa, potasiu, statinele, teofilina.
Srcia este de departe cea mai important cauz socio-economic de scdere ponderal
la vrstnici. Adeseori, i frecvent nerecunoscut, srcia este iatrogen. Prescrierea de
medicamente scumpe la btrni cu resurse financiare limitate, reduce capacitatea de a cumpra
suficiente alimente. Alte cauze sociale de scdere ponderal sunt reprezentate de incapacitatea de
a cumpra, gti sau de a se hrni. Proporia vrstnicilor ntre 75-85 ani care necesit ajutor in
gospodrirea veniturilor, a preparrii hranei sau a cumprrii ei este de 12%, 16 % i respectiv
29%.
DIAGNOSTICUL MALNUTRIIEI.
Evaluarea medical trebuie s nceap cu o anamnez amnunit si un examen fizic
complet, cu accent pe principalii factori medicali, funcionali, psihologici i socio-economici.
Gradul i ritmul scderii ponderale propriu-zise reprezint prima informaie care trebuie
obinut anamnestic.
Identificarea problemelor funcionale (Activities of Daily Living - ADL i Instrumental
Activities of Daily Living - IADL) i a celor sociale ce pot interfera cu capacitatea alimentrii
corespunztoare este de importan primordial la vrstnici. Evaluarea funciei cognitive
(MMSE) este de asemenea necesar.
Examenul fizic trebuie condus dup informaiile obinute din anamnez, cu evaluarea
manifestrilor legate primar de deficienele nutriionale:
Piele: Eritem psoriaziform
Paloare
Hipercheratoza foliculara
Petesii perifoliculare
Dermatita exfoliativa
Echimoze
Ingrosare si uscaciune
Cap: Slabiciunea muchilor temporali
Par: Rar, subtire, usor de smuls
Ochi: Alterarea vederii nosturne
Fotofobie, arsuri
Vascularizatie corneana
Xerosis
Gura: Glosita
Sangerare gingivala
Cheiloza
Stomatita angulara
Fisuri linguale
Atrofie linguala
Limba rosie, striata
Gt: Gusa
Marirea parotidelor
Torace: Matanii costale
Abdomen: Diaree
Distensie
Hepatomegalie
Extremitati: Edeme
Dureri osoase
Slabire musculara
Unghii: Distrofie
Linii transverse
Neurologice: Tetanie
Parestezii
Hiporeflexie
Pierderea sens. vibr.
Psihice: Dementa
Msurtorile antropometrice.
Indicele de mas corporal (IMC) reprezint raportul greutii (n kg) la ptratul nlimii
(n metri).
IMC = greutate (kg) / nlime2 (m)
Valorile normale ale IMC la vrstnici sunt: 24-29 kg/m2
Datorit tulburrilor de static vertebral, a imobilizrii la pat sau n scaun cu rotile i
astfel a dificultilor n determinarea corect a nlimii, adesea IMC nu poate fi utilizat n
evaluarea nutriional a vrtsnicului.
Msurarea pliului cutanat. Este o manevr uor de realizat, nu este influenat de
hidratare ca greutatea i este independent de nlime. Msurtorile se efectueaz la nivelul
tricepsului, gambei, suprailiac sau subscapular.
Evaluarea de laborator. Principalii markeri biochimici i hematologici ce pot fi utilizati n

evaluarea nutriional a vrstnicului sunt albumina seric, colesterolul seric i numrul
limfocitelor.
Nivelele albuminei serice reprezint cel mai frecvent utilizat marker biochimic pentru
evaluarea subnutriiei. Avnd un timp de injumtire de aproximativ trei sptmni, albumina
seric reprezint un bun indicator al statusului nutriional de baz, dar este mai puin util n
evaluarea eficacitii interveniilotr nutriionale acute. Mai mult, nivelele serice ale albuminei
sunt dependente de schimbrile posturale. Clinostatismul prelungit determin creterea
volumului intravascular, i astfel, secundar hemodiluiei, scderea nivelelor serice ale albuminei
cu pn la 0,5 mg%. De asemenea, citokinele (TNF, IL2 i IL6) prezente frecvent n afeciunile
acute inhib sinteza albuminei. Aceti factori pot explica declinul rapid n nivelele albuminei
serice la scurt timp dup spitalizarea vrstnicului. Dar, valori ale albuminemiei mai mici de 3,5
mg% sunt puternic sugestive de malnutriie, iar valori mai mici de 3,2 mg% reprezint predictori
importani ai mortalitii i morbiditii la vrstnic.

Nivelele serice ale colesterolului reprezint alt marker bichimic al malnutriiei. Valori
sub 160 mg% sugereaz nivele sczute de lipoproteine. Dar aprnd tardiv n evoluia
subnutriiei, nivelele serice ale colesterolului ca test de screening este limitat.
Numrul total de limfocite poate fi utilizat ca marker al subnutriiei. O valoare mai mic
de 1500/mm3 se asociaz cu o cretere a mortalitii de patru ori. Valori sub 800/mm3 indic
subnutriie sever.
SCREENINGUL MALNUTRIIEI.
Metodele utilizate n screeningul malnutriiei pot fi mprite n dou categorii. Una, care
are ca scop identificarea persoanelor cu risc de malnutriie, dar care nu sunt utile n
diagnosticarea malnutriiei, i o a doua categorie care este util n diagnosticarea malnutriiei.
Metode de screening al riscului de malnutriie:
The Nutritional Screening Initiative (DETERMINE checklist)
MEALS ON WHEELS
The Malnutrition Risk Scale (SCALES)
Nutritional Risk Index (NRI)
Nutritional Risk Score (NRS)
Nutrition Risk Assessment Scale (NuRAS)
Metode de diagnostic al malnutriiei.
The Mini-Nutritional Assessment (MNA)
Prognostic Nutritional Index (PNI)
Subjective Global Assessment (SGA)
NUTRITIONAL SCREENING INITIATIVE. (NSI). Lista DETERMINE (unde
DETERMINE reprezint o formul mnemotehnic a ntrebrilor din chestionar) a fost elaborat
de NSI n vederea introducerii screeningului nutriional n sistemul de sntate american. Const
din 10 ntrebari ce acoper diferii factori de risc pentru malnutriie. Patru dintre ele acoper
probleme dietetice, patru evaluarea general a strii de sntate, iar dou acoper probleme
economice i sociale. Fiecare ntrebare are un anumit punctaj stabilit n funcie de importana ei.
Lista Determine.
Problema posibil Intrebare Scor pentru rspuns pozitiv

Disease Ati suferit de o boala sau 2
situatie care sa va determine
Boala
sa va schimbati felul si
cantitatea hranei?
Eating poorly Mancati mai putin de 2
mese pe zi? 3
Mancati putine fructe,
legume sau produse lactate? 2
Consumati 3 sau mail multe
drinks de bere, vin sau
tarie aproape in fiecare zi? 2
Tooth loss/Mouth pain Aveti probleme dentare sau 2
ale cavitatii bucale care sa
va ingreuneze alimentarea?
Economic hardship Aveti uneori probleme in 4
achizitionarea alimentelor
necesare?
Reduced social contact Mancati singur cel mai 1
adesea?
Multiple medications Luati 3 sau mai multe 1
medicamente pe zi?
Involuntary weight loss Ati pierdut 5 kg in ultimele 2
6 luni fara sa va fi dorit
acest lucru?
Needs assistence in self Exista situatii in care nu
sunteti capabil sa va
1
care
cumparati sau gati si
respectiv alimenta singur?
Elder years > age 80 1
Pacienii cu un scor mai mare sau egal cu ase (maxim 21) au un risc nutriional mare, iar
cei cu scor ntre 3-5 un risc nutriional mediu.
MEALS ON WHEELS. Reprezint o formul mnemotehnic util n memorarea cu uurin

a principalelor cauze de scderea ponderal la btrni.
NUTRITIONAL RISK INDEX (NRI). Chestionar format din 16 seciuni (obiceiuri

alimentare, dentiia, patologia gastrointestinal, modificrile dietei, etc), care evalueaz
caracterul satisfctor sau nu al statusului nutriional.
NUTRITIONAL RISK SCORE (NRS). Cuprinde cinci categorii de ntrebri n principal

axate pe evaluarea greutii corporale, a IMC, a apetitului, a modului de alimentare i a
antecedentelor personale patologice recente, medicale sau chirurgicale stabilind prezena unui
risc mic, moderat sau mare de subnutriie.
NUTRITION RISK ASSESSMENT SCALE (NuRAS). Aceasta metod const din evaluarea
bolilor gastrointestinale, bolilor cronice nsoite de durere, a mobilitii, modificrilor n
greutatea corporal, a apetitului, dificultailor n alimentare, problemelor cognitive sau
emoionale, a medicaiei, a consumului de alcool sau de tutun, i a statusului social. Scorul
maxim, care indic un risc nalt, este de 12.
MALNUTRITION RISK SCALE (SCALES). A fost inventat de Morley i colaboratorii ca

metod de screening la pacientul din ambulator. Acronimul SCALES reprezint cele ase
elemente din scala de evaluare: Sadness (depresia), Cholesterol, Albumina, Loss of Weight
(scaderea ponderal), Eating problems (capacitatea de a se autoalimenta) i Shopping
(capacitatea de a face cumprturi). Aceast metod de screening nu include evaluare
antropometric i funcional, i prin urmare nu necesit personal specializat pentru efectuare.
Protocolul SCALES pentru evaluarea riscului de malnutriie la vrstnici:
Element evaluat Criteriu pentru acordarea a Criteriu pentru acordarea a

1 punct 2 puncte
Depresia 10-14 15
Colesterol 160 mg/dl ---
Albumina seric 3,5-4 g/dl < 3,5 g/dl

Pierderea n greutate 1 kg n 6 luni 3 kg ntr-o lun
sau sau
0,5 cm din circumferinta 1 cm din circumferina
bratului braului
Probleme de alimentare Pacientul necesit asisten ---

Cumprarea sau Pacientul necesit asisten ---
prepararea alimentelor
Un scor mai mare sau egal cu trei sugereaz risc crescut pentru malnutriie.
MINI-NUTRITIONAL ASSESSMENT (MNA) este o metod simpl, rapid i de ncredere n
evaluarea statusului mutritional la vrstnici, devenind rapid metoda de elecie a multor geriatrii.
Este compus din 18 ntrebri, grupate n patru sectiuni, care ns necesit personal specializat
pentru efectuare. Timpul de realizare este de 10-15 minute. Nu necesit determinri de laborator.
Dintre toate metodele de screening, MNA are cea mai mare sensibilitate i specificitate n
depistarea riscului de malnutritie, fiind util i n urmrirea eficienei tratamentului.

TRATAMENTUL MALNUTRIIEI.
Tratamentul scderii ponderale involuntare este adresat direct cauzei primare,
identificarea i tratamentul acesteia fiind prima prioritate. In timpul evalurii etiologiei sau dac
aceasta nu este foarte bine definit, scopul tratamentului este ncetinirea pierderii n continuare a
greutii, msurile nonfarmacologice avnd o importan deosebit.
Tratamentul nonfarmacologic. Metode:

Minimizarea restriciilor dietetice. Dietele restictive (srace n sare sau grsimi) nu numai
c reduc apetitul, dar adesori sunt i reduse energetic.
Optimizarea aportului energetic prin administrarea de alimente cu continut energetic
ridicat la masa principal; de asemenea mese mai frecvente, chiar mai reduse cantitativ pot crete
aportul nutriional.
Optimizarea consistentei alimentelor. Uurarea mestecrii alimentelor poate stimula
creterea apetitului i minimizeaz efortul asociat cu mestecarea.
Evitarea alimentelor i buturilor gazoase care pot conduce la distensie gastric i astfel
la saietate precoce.
Asigurarea unei igiene orale corespunztoare.
Asigurarea companiei la mas poate asigura creterea apetitului prin mbuntirea
dispoziiei. De asemenea, in condiiile prezenei unor disabiliti fizice sau cognitive este necesar
ajutor n procesul alimentrii.
Utilizarea aditivilor aromatici poate contracara creterea legat de vrsta n pragul
senzaiei gustative sau a mirosului.
Exercitiu fizic sistematic favorizeaz hipertrofia muscular i astfel creterea masei
musculare i de asemenea poate stimula apetitul.
Suplimentare vitaminic este util, ct timp majoritatea vrstnicilor subnutrii au cel puin
o caren vitaminic.
Utilizarea serviciilor de asistenta social.
Alimentaia vrstnicului.
Necesitile energetice ale vrstnicului sunt mai reduse n comparaie cu adulii: 2100
kcal/zi la brbai i 1900 kcal/zi la femei.
Aportul proteic (cel mai important, proteinele avnd att rol energetic ct i funcional)
trebuie s fie de 1g/kg/zi sau mai mare n cazul vrstnicilor subnutrii.
Consumul lipidic nu difer la vrstnici fa de aduli, el reprezentnd 30% (din care nu
mai mult de 10% grsimi saturate) din totalul energetic.
Componenta major n aportul energetic trebuie s fie reprezentat de glucide (50%).
Necesarul de vitamine i minerale.
Vitamina D i calciu. Sinteza redus de vitamin D este frecvent la vrstnici, ca i
aportul necorespunztor de calciu, ct timp expunerea la soare i consumul de preparate lactate
este adesea inadecvat. Necesarul zilnic de vitamin D este de 800 UI, iar de calciu de 1200-1500
mg/zi. Acesta este dificil de obinut din alimentaia normal, ct timp o can de lapte conine 100
UI de vitamin D. Suplimentarea cu preparate de calciu (carbonat, citrat) este util.
Vitamina B12. Deficiena de vitamin B12 la vrstnici se estimeaz la pn la 44%.
Aceasta datorit incidenei crescute a gastritei atrofice, infeciei cu Helicobacter Pylori, a
chirurgiei gastrice sau ileale. Administrarea oral de vitamin B12 (1.000-2.000 micrograme/zi)
este necesar vrstnicului, chiar asimptomatic.
Tratamentul farmacologic.
Dei medicamentele pot fi de folos n ameliorarea apetitului i creterea ponderal la
vrstnicii cu scdere involuntar n greutate, ele nu pot fi considerate prima linie terapeutic.

Chiar dac pe termen scurt sunt benefice n creterea ponderal, efectele pe termen lung asupra
calitii vieii vrstnicului nu sunt cunoscute.
O serie de medicamente sunt utilizate n stimularea creterii ponderale, dar nici unul nu
are acceptul FDA n utilizare la vrstnici cu scdere ponderal.
Antidepresivele.
Depresia este cea mai frecvent cauz curabil a scderii ponderale, iar tratamentul ei
poate stopa pierderea ponderal. Antidepresivele triclice i inhibitorii de monoaminoxidaz sunt
cele mai utile n creterea ponderala, fiind superioare inhibitorilor recaptrii serotoninei sau altor
antidepresive mai noi. In prezent medicamentul de elecie n tratamentul depresiei la persoanele
cu scdere ponderal este mirtazapine (antidepresiv tetraciclic). Dac antidepresivele sunt
ineficiente si scdera ponderal continu, poate fi luat n considerare terapia
electroconvulsivant.
Agenii anabolizani.
Exist dou categorii de ageni anabolizani care au fost utilizati pentru creterea
ponderala a vrstnicilor subnutrii: hormonul de cretere i steroizii anabolizani. Studii recente
au demonstrat ns c hormonul de cretere prelungete durata spitalizrii i de asemenea crete
mortalitatea. De aceea, n prezent, hormonul de cretere nu mai poate fi recomandat la varstnicii
subnutrii.
Ghrelin este un hormon peptidic secretat de poriunea fundic a stomacului. Actiunile lui
sunt de cretere a aportului alimentar prin stimularea eliberrii de hormon de crestere secundar
activrii NO sintetazei la nivel hipotalamic. Din aceste motive, ghrelin va putea deveni un
important mediator in dezvoltarea de medicamente pentru tratamentul anorexiei si pierderii
ponderale.
Testosteronul este un steroid anabolizant a carui nivel seric scade att la brbai ct i la
femei cu mbtrnirea. Efectele lui sunt de cretere a forei musculare, de scdere a masei
adipoase, de cretere a densitii osoase. Dei nu sunt date certe despre beneficiile terapiei de
substituie testosteronic pe termen lung, el poate fi o opiune rezonabil la vrstnicii subnutrii
de sex masculin cu nivele serice sczute de testosteron.
Ali steroizi anabolizani care au fost utilizai la pacienii subnutrii sunt: Nandrolone
(care s-a dovedit util la pacienii cu Insuficien Renal Cronic) i Oxandrolone (la pacienii cu
Boal Pulmonar Obstructiv Cronic). Nu sunt date ns despre utilizarea acestora pe termen
lung la vrstnici.
Megestrol acetat este un agent progestational care s-a dovedit a crete aportul alimentar,
ndeosebi la pacienii cu neoplazii i SIDA. Utilitatea lui la pacienii geriatrici nu este pe deplin
cunoscut. Principala deficien a acestui preparat este faptul c crete n principal esutul adipos,
i mai puin esutul non-gras. De asemenea, determin scderi pronunate ale nivelelor serice ale
testosteronului.
Dronabinol. Canabisul a fost recunoscut drept orexigen nc de medicina Aryuvedic, i

apoi de medicina arab. In 1890, n revista The Lancet, se sublinia despre canabis c: ...
administrat corespunztor reprezint unul din cele mai valoroase medicamente de care
dispunem.
Substana activ din canabis a fost izolat i astfel a devenit disponibil medicamentul
Dronabinol, care s-a dovedit a crete apetitul la pacienii cu neoplazii sau SIDA. Mecanismele
pentru care Dronabinolul este util n ngrijirea paliativ sunt multiple: stimularea apetitului,
antiemetic, antialgic i ameliorarea starii de bine.
Metoclopramidul, agent prokinetic, poate ameliora anorexia nsoit de grea. Dar,

datorit precipitrii menifestrilor extrapiramidale, ca i a numeroaselor interaciuni
medicamentoase, este de evitat la btrni.
Ciproheptadina (Peritol) este un medicament antihistaminic ce determin o uoar
cretere a apetitului. Ins, efecte adverse ca somnolena, ameelile sau sincopele, i restrng
utilizarea la vrstnici.
Alimentaia enteral.
In general, capacitatea de a se autoalimenta este ultima dintre ADL-uri care se pierde.
Cnd persoanele nu mai sunt capabile s i menin independent un aport caloric i lichidian
acceptabil, trebuie luat n considerare suplimentarea enteral.
Ct timp tractul gastrointestinal este funcional, calea enteral este de preferat celei
parenterale. Hrnirea enteral se aseamn cu hrnirea normal, prezervnd structura vilozitar i
funcia de aprare imun a mucoasei digestive.
Sondele pentru alimentaia enteral pot fi clasificate n: nazogastric, nazojejunal,
gastrostom i jejunostoma. Calea nazogastric i gastrostoma sunt cele mai frecvent utilizate.
Sonda nazogastric se utilizeaz pentru alimentaia enteral pe termen scurt. Acest cale
de alimentare enteral nu trebuie s depeasc 3-4 sptmni datorit riscului de afectare a
mucoasei esofagiene i a stricturilor consecutive.
Gastrostoma i jejunostoma sunt utilizate pentru nutriia enteral pe termen lung.
Principalii nutrieni din preparatele pentru hrnire enteral sunt carbohidraii, proteinele
i lipidele; n completare: ap, vitamine i minerale.
Tipul i compozitia preparatelor pentru hrnire enteral sunt specifice nevoilor
individuale. In general, majoritatea pacienilor necesit un aport caloric de 25-30 Kcal/kg (din
greutatea corporal ideal), aport proteic de 1,2-1,5 g/kg/zi, raport glucide lipide 3:2 i un aport
lichidian de 30-35 ml/kg. Necesitile sunt mai mari la pacienii cu status catabolic crescut.
Preparatele standard au 1 Kcal/ml i o osmolaritate de 270-375 mOsm/l, conin 50-55%
glucide, 15-20% proteine i 30% lipide.
Alimentarea enteral se poate face n bolus sau ca infuzie continu. Hrnirea n bolus se
utilizeaz la pacienii ambulatori. Infuzia continu se ncepe cu un debit de 20 ml/or, debit ce se
crete progresiv cu 20-40 ml/or ntr-un interval de 8-24 ore pn la asigurarea necesitilor
nutriionale. In timpul alimentrii pacientul trebuie s fie ridicat la 30-450 i nc 30-60 minute
dup alimentare n cazul administrrii n bolus.
Reziduul gastric trebuie verificat sistematic pentru depistarea stazei i evaluarea riscului
de aspiraie. Pentru alimentarea continu, verificarea se face n timpul administrrii, la 1-2 ore la
nceput i ntotdeauna naintea creterii debitului alimentrii. La hrnirea n bolus reziduul
gastric se verific la o or dup finalizarea alimentrii.
Un reziduu mai mic de 150 ml, sau mai puin de dublul debitului alimentrii se consider
acceptabil.
Complicaiile alimentatiei enterale sunt mecanice, gastrointestinale, metabolice,
hidroelectrolitice i pneumonia de aspiraie.
Complicaiile mecanice sunt reprezentate n principal de nfundarea i dislocarea
sondelor.
Greaa, vrsturile, distensia abdominal, crampele abdominale i diareea sunt frecvente
n alimentaia enteral. Crampele sunt asociate n general cu preparatele hiperosmolare, bogate n
lipide, administrate rapid sau contaminate bacteriologic. Administrarea n soluii diluate sau
ncetinirea ritmului administrrii poate produce ameliorarea simptomatologiei. Diareea n
general nu este dependent de tipul preparatului administrat, chiar cnd sunt utilizate preparate
hipertonice. Cea mai frecventa cauz de diaree este reprezentat de contaminarea bacterian.
Diareea n sine nu reprezint o indicaie n oprirea alimentrii enterale.
Aspiraia secundar tulburrilor de motilitate orofaringian este considerat
contraindicatie pentru calea oral de alimentare enteral. Dar, nici chiar hrnirea prin
gastrostom nu previne n totalitate riscul aspiraiei.

Hrnirea enteral este considerat o manoper medical, nu ngrijire obligatorie. Medicii
trebuie s informeze pacienii i familia despre beneficiile, riscurile i dificultile asociate
alimentaiei enterale de lung durat i s nu ncurajeze ateptri nejustificate.
Beneficiile pe termen lung ale alimentaiei enterale, cel puin la pacienii cu demen, nu
sunt favorabile. Supravieuirea medie este de 7,5 luni, iar mortalitatea la 30 zile i la 1 an de
23,9%, respectiv 63%. Nu se nregistreaz nici ameliorri ale parametrilor nutriionali. De
asemenea, alimentatia enteral nu s-a dovedit a fi benefic nici n prevenirea sau vindecarea
escarelor sau n ameliorarea calitii vieii pacienilor.

SOMNUL LA VRSTNICI
1. Somnul
Exist dou tipuri de somn: somn cu micri rapide ale ochilor (rapid eye movement
REM 20-25% din perioada total de somn) i somn cu micri lente oculare (non-rapid eye
movement NREM). NREM cuprinde 4 stadii: stadiul I (trecerea de la stare de veche la somn -
somnul uor), stadiul II (40-50% din timpul total de somn), stadiul III i IV (somn profund sau
cu unde delta). n timpul somnului alterneaz ciclic somnul lent (NREM) i somnul paradoxal
(REM).
Variaiile componentelor i duratei somnului n funcie de vrst
Borbly, Tobler, Achermann, Geering, In: Bits of sleep, 1998
Somnul nocturn este mprit n trei perioade: prima treime a nopii (cuprinde cel mai
mare procent de NREM), treimea mijlocie a nopii i a treia perioada (cuprinde majoritatea
REM). Trezirea dup un somn nocturn odihnitor se face, de obicei, in faza de REM.
Somnul btrnilor este diferit de cel al adulilor. La vrstnici timpul stadiilor III i IV
scade cu 10-15%, iar stadiul II crete cu 5%, ceea ce reprezint o scdere a duratei totale a
somnului. De asemenea scade REM. Ciclurile de somn (NREM + REM) sunt mai scurte i
deseori frmiate. Are loc o cretere a timpului necesar adormirii, i a frecvenei trezirilor
nocturne. Ca mecanism de adaptare apare o prelungire a timpului petrecut n pat pentru
realizarea unui somn odihnitor. Dac acesta nu se produce, apare insomnia i moiala diurn.
Fragmentarea somnului poate fi datorat i unor condiii medicale geriatrice, inclusiv: apneea de
somn, boli musculoscheletale, cardiopulmonare. Tulburrile de somn apar la 50% din vrstnici i
sunt subdiagnosticate (90% din cazuri).

Catedra Geriatrie si Gerontologie 79 of 110 Antonia Macarie
Factori implicai n modificrile somnului la vrstnici
- factori anatomici: - reducerea numrului de neuroni
- remanierea circuitelor talamo-corticale
- circulaiei cerebrale i a metabolismului celular
- factori ce modific mecanismele fiziologice de reglare a somnului:
- modificri in reglarea ritmului nictemeral
- nesincronizare ntre centrul de control al ciclului
circadian (nucleii suprachiastmatici) i mediul exterior
- secreiei de melatonin
- lipsa expunerii la lumina soarelui
Efectele perturbrii somnului sunt consecina reducerii activitii metabolice cerebrale
(ntre 6 i 11%) ceea ce determin diminuarea ateniei, tulburri de memorie, de dispoziie,
iritabilitate, fatigabilitate. Somnul insuficient duce, de asemenea, la reducerea temperaturii
centrale, a funciei sistemului imunitar, a eliberrii de hormon de cretere.
2. Tulburrile de somn. Tulburrile de somn la vrstnic pot fi primare sau secundare.

Tulburrile primare includ: - insomnia primar
- apneea nocturn
- sindromul picioarelor nelinitite
- hipersomnia
Tulburrile secundare se datoreaz:
- durerii
- bolilor neurologice: Parkinson
- bolilor psihiatrice: depresie, anxietate, schizofrenie
- bolilor cardiovasculare
- bolilor respiratorii: astm, BPOC
- unor medicamente: antihipertensive, simpatomimetice,
metilxantine, anticolinergice
2.1. Insomnia
Se definete prin dificultatea de a adormi sau de meninere a somnului, trezire matinal

timpurie, somn neodihnitor pe o perioad de cel puin o lun. Insomnia se regsete la 50% din
vrstnici, cu predilecie la femei.
Diagnosticul insomniei presupune, n mod esenial, anamneza de la pacient, dar i de la
aparintori. Sunt importante de aflat repercursiunile insomniei, n timpul activitilor diurne:
somnolena, dificultatea de a se concentra, iritabilitatea. De asemenea medicul trebuie s
interogheze pacientul asupra condiiilor ambientale de dinaintea somnului, activitilor cotidiene,
medicamentelor utilizate.
Tipuri de insomnie
- ocazional poate fi in fiecare noapte, dar pe o perioad mai scurt de 2 sptmni
- tranzitorie un episod la 2 sptmni timp de 6 luni
- cronic un episod pe sptmn timp de 6 luni

Factorii etiologici ai insomniei
S. Hakki ONEN, Fannie ONEN, Insomnie du sujet g, La Revue de Griatrie, Tome 29, N83 MARS 2004
Insomnia apare datorit alterrii raportului dintre diferitele componente ale sistemului
veghe-somn. Factorii de mediu i medicamentele, mpreun cu tulburrile organice i psihiatrice,
contribuie n mod egal la apariia insomniei.
Somnul este reglat prin dou mecanisme care permit organismului s compenseze
deprivarea sau surplusul de somn. Acestea sunt homeostazia somnului i ciclul circadian.
Homeostazia somnului regleaz intensitatea somnului, iar ciclul circadian controleaz, parial,
durata somnului. La vrstnici, mbtrnirea sistemului nervos central, n general, i a sistemului
veghe-somn, n special, duce la alterarea mecanismelor de control ale somnului. Pe plan clinic,
aceasta se traduce prin diminuarea somnului nocturn, cu tendine la fragmentri, reducerea
duratei somnului lent profund.
Somnul vrstnicului este, n mod particular, sensibil la variaiile mediului nconjurtor.
De-a lungul vieii omul se obinuiete cu un adevrat ritual al somnului, i orice perturbare a
acestuia poate duce la apariia insomniei: internrile frecvente n spital, instituionalizarea,
diminuarea activitii fizice i relaionale, iluminatul insuficient pe parcursul zilei, variaii ale
temperaturii nocturne, schimbarea aternutului, zgomotele nocturne. Pentru fiecare individ
elementul perturbant poate fi diferit.
Factorii psihiatrici care intervin n geneza i ntreinerea insomniei sunt depresia i
anxietatea.
Exist numeroi factori organici care pot fi responsabili de apariia insomniei, cel mai
adesea de tipul trezirilor frecvente i a dificultii de readormire: durerile (osteoarticulare,
cardiace, gastrointestinale, neoplazice), problemele urinare (nevoia frecvent de a urina). O
categorie aparte o constituie afeciunile neurologice degenerative Cele mai des ntlnite n
geriatrie sunt demenele i boala Parkinson.
Polipragmazia, frecvent ntlnit la vrstnic, constituie un factor de risc pentru insomnia
medicamentoas. Medicamentele, care au ca efect secundar insomnia, sunt beta2 adrenergicele,
betablocantele, teofilina, hormonii tiroidieni, corticoizii n doz mare.
Tratamentul insomniei cuprinde msuri nonfarmacologice i medicaie hipnotic.
10 reguli pentru o bun igien a somnului
1. evitarea moielilor pe parcursul zilei
2. evitarea cafelei, ceaiului, Coca Cola sau Pepsi Cola in a doua parte a zilei
3. consumul moderat de alcool (alcoolul determin adormire rapid, dar i trezire
timpurie)
4. renunarea la fumat
5. exerciii fizice regulat
6. stabilirea unui orar regulat de somn
7. determinarea numrului de ore necesar pentru a mpiedic apariia somnolenei
8. evitarea folosirii dormitorului pentru alte activiti dect somnul i sexul
9. relaxare nainte de a se culca
10. evitarea concentrrii obsesive pe ideea somnului
Tratamentul farmacologic al insomniei
Maju Mathews, Babatunde Adetunji, Manu Mathews, Siva Ramachandran, An Overview of Sleep Disorders in the Older Patient,
Clinical Geriatrics, Volume 12, Number 9 September 2004

Efectele secundare ale medicaiei hipnotice la vrstnic sunt:
perturbarea calitii trezirii i a strii vigile diurne
dependena i sevrajul
insomnia de rebound
alterarea memoriei
agravarea apneei de somn preexistent
hipotensiunea ortostatic
tulburri de mers i echilibru
2.2 Sindromul picioarelor nelinitite (RLS)
Este o afeciune caracterizat prin nevoia imperioas de micare a picioarelor. Este o

patologie neurologic puin neleas, deseori diagnosticat greit. Senzaiile sunt mai neplcute
n timpul inactivitii si deseori interfer cu somnul, ceea ce duce la stress, deprivare cronic de
somn.
Modificrile somnului n RLS fa de normal
Patogeneza RLS nu este pe deplin clarificat. RLS a fost legat de dezechilibre

dopaminergice. Administrarea antagonitilor dopaminergici cu aciune central reactiveaz
simptomele la pacienii cu RLS. Exist de asemenea i o hiperactivitate simpatic, o reducerea a
activitii receptorilor serotoninergici i ai GABA. Prevalena bolii crete cu vrsta.
Criteriile de diagnostic au fost elaborate de International Legs Syndrome Study Group n
1995. Trebuie s fie prezente patru elemente principale:
1. nevoia imperioas de a mica picioarele, asociat de obicei cu parestezii
2. nelinite motorie
3. simptomele sunt mai accentuate sau apar exclusiv n repaus i diminua cu activitatea
4. variaia circadian a simptomelor, care sunt prezente seara i noaptea
Aproximativ 85% din pacienii cu RLS au micri periodice ale picioarelor n
somn. Acestea sunt caracterizate prin dorsiflexii involuntare ale piciorului cu durat de 0,5-5
secunde i se repet la fiecare 20-40 secunde n timpul somnului.
Examenul obiectiv este de obicei normal. Poate decela cauzele secundare de RLS.

Cauze: primare idiopatic
secundare: - anemia feripriv
- neuropatia periferic
- alcool
- medicamente: anticonvulsivantele, antidepresivele,
betablocantele
- fumatul
- deficit de vitamina B12, Mg
- uremie
Tratament
- pentru forma idiopatic tratamentul este simptomatic
- ageni dopaminergici (Levodopa)
- benzodiazepine (Clonazepam)
- opioide (Codeina)
- anticonvulsivante (Gabapentin)
- alfa2agoniti (Clonidina)
- pentru cele secundare
- evitarea medicaiei sau toxicului declanant
- tratarea bolii de baz
- balneoterapie
- medicaie
2.3. Apnea nocturn
Se definete ca ncetarea respiraiei, n timpul somnului, peste 10 secunde. Poate fi

central, obstructiv sau mixt. La majoritatea pacienilor perioadele de apnee sunt de 20-30
secunde.
Apneea de somn obstructiv (ASO) se datoreaz obstruciei sau colapsului cilor aeriene
superioare, efortul inspirator fiind pstrat.
Episoadele recurente de hipoxemie nocturn resimite de pacienii cu ASO determin
activarea anumitor mecanisme nervoase, umorale, plachetare, metabolice i inflamatorii, toate
fiind implicate in fiziopatologia bolilor cardiovasculare.
Sforitul obinuit i zgomotos este simptomul cel mai comun al ASO, dei nu toate
persoanele care sforie au acest sindrom. Sforitul singur nu necesit investigarea unei eventuale
ASO. Alte simptome sunt: somnolena diurn excesiv (adormire brusc n timpul unei
activiti), dificulti de concentrare, schimbri de personalitate, deteriorare intelectual, cefalee
matinal. Alte manifestri sunt de natur cardiorespiratorie: bradicardie, tahiaritmii periculoase,
hipoventilaie cronic.
Multe studii arat c ASO este factor de risc pentru HTA, IMA, AVC, moarte subit.
Diagnosticul se pune pe baza polisomnografiei. Elementul cheie de diagnostic l
constituie episoadele de ntrerupere al fluxului de aer la nivelul nasului i gurii n ciuda
continurii efortului respirator. Alte metode de diagnostic sunt oximetria la nivelul urechii pe
perioada nopii, Holter ekg.
Tratamentul const n:
- scderea n greutate
- evitarea alcoolului, sedativelor, decongestionantelor nazale
- uvulopalatofaringoplastie
- presiune pozitiv continu pe masc nazal (de elecie)
Apnee de somn central (ASC) se definete prin abolirea fluxului aerian i absena
micrilor respiratorii.
Mai multe mecanisme pot fi implicate:
- defecte n sistemul metabolic de control sau la nivelul muchilor respiratori
- instabilitate tranzitorie a controlului central al respiraiei
- inhibarea eferenelor centrale respiratorii
Tabloul clinic este dominat de episoade recurente de insuficien respiratorie,
policitemie, hipertensiune pulmonar, insuficien cardiac dreapt, somnolen diurn, oboseal
matinal.
Tratamentul implic administrare nocturn de oxigen, acetazolamid, presiune pozitiv
continu.

DEPRESIILE LA VRSTNICI
Generaliti
- depresiile sunt frecvente la vrstnici i dificil de diagnosticat
- factorii sociali, psihologici, biologici sunt intricai
- adesea sunt nerecunoscute, banalizate, considerate ca i consecin a mbtrnirii
- subdiangosticarea este legat de:
- dificultatea vrstnicilor de a exprima suferina lor moral
- dificultatea medicilor de a asocia la problemele somatice i pe cele
psihiatrice
- nerecunoaterea statusului depresiv duce la augmentarea tentativelor de suicid
Date epidemiologice
- n populaia general incidena este de 15%
- prevalena unui episod depresiv major este de 3% la cei peste 65 ani
- la cei instituionalizai prevalena crete la 5-30%
- n primul an de instituionalizare un episod depresiv major survine la 10-15%
Factori de risc pentru apariia depresiei la vrstnic
Sociali: - singurtatea
- pierderea legturilor familiale
- doliul
Biologici: - mbtrnirea cerebral
- riscul genetic
- afeciunile somatice influeneaz dispoziia
- direct
- indirect, prin:
- restrngerea mobilitii
- creterea dependenei de alte persoane
- disconfortul sau durerea cronic
- pierderea capacitii de a se autongriji
- teama de posibila agravarea a bolilor deja prezente
Psihologici: - schimbarea modului de via
- scderea respectului de sine
- tipul de personalitate
Ali factori: medicamentele:
- polipragmazia: - frecvena reaciilor adverse
- interaciuni medicamentoase
- efecte asupra strii sufleteti
- anticonvulsivantele (fenobarbital, fenitoin)
- hipocolesterolemiantele
- antiparkinsonienele
- agenii cardiovasculari (digoxin, clonidin)
Aspecte clinice
- la vrstnici, semiologia depresiei se exprim cu ntrziere prin simptome mai puin
expresive fa de adult
- sentimente de tristee i disperare de intensitate diferit
- scdere a consideraiei fa de propria persoan asociat cu sentimente de neajutorare i
lips de speran
- suferin psihic datorit necesitii de adaptare la capacitile i aptitudinile restante

- lentoare n gndire: ex: boala Parkinson, hipotiroidism, insuficien cardiac pot da
impresia unei vivaciti alterate
- reducerea fluiditii verbale, srcia limbajului, a asocierii ideilor
- sentimentul de vid interior exprimat printr-o form de solitudine intens
Criterii clinice pentru diagnosticul de depresie major
1. Tristee patologic cu sau fr plns ;
2. Dezinteres pentru orice activitate sau plcere ;
3. Insomnia , uneori hipersomnie ( forme atipice ) ;
4. Stri de agitaie cu iritabilitate crescut , sau bradipsihie ;
5. Fatigabilitate , lipsa de energie ;
6. Diminuarea activitilor cognitive ( memorie , atenie , decizii ) ;
7. Sentiment de culpabilitate , autoacuzare ;
8. Idei sau tentativ de suicid ;
9. Scdere n greutate , atipic bulimie ;
Simptome psihiatrice asociate SDM: anxietatea

angoasa
agresivitate
cenestopatii
obsesii , fobii
Simptome somatice: cefalee n casc
palpitaii , tulburri de ritm
dureri cu caracter reumatic
astenia de diminea
tulburri respiratorii ( sete de aer )
Clasificarea strilor depresive

1. depresii endogene
episoadele depresive ale psihozei maniaco-depresive ( tulburare bilpolar);
melancoliile de involuie ;
ciclotimia ;
2. depresii reactive
- traume psihice ;
- pensionare ;
- pierderea rolului social i decizional ;
- doliu ;
3. depresii psihoorganice
- ca sindrom unic ;
- sindrom asociat debutului demenelor ;
4. depresii organice
iatrogene rezerpina , digoxin , barbiturice , blocante , estrogeni ;
endocrine hiperparatiroidism , Cushing , Addison ;
metabolice uremia , deficit vit. B12 , cancere ;
infecioase TBC , virale ;
sistemice LES , PAR .
Dg pozitiv: -anamnez pacient i anturaj

-mimica
-atitudinea corporal
-testri psihologice
-examen clinic complet + explorri paraclinice
Factori care determin manifestarea atipic a depresiei cu vrsta:
- suprapunerea ntre simptomele somatice i cele psihice
- exprimarea minim a tristeii
- somatizarea sau simptome disproporionate
- depresia suprapus demenei
- tulburri de comportament
Explorri paraclinice
EEG nu are modificri specifice pentru depresie dar ajut la diferenierea
depresiei de patologii cerebrale organice
CT numai dac depresia s-a instalat rapid i nsoete de semne neurologice
RMN difereniaz depresia de demen
Diagnostic diferenial: -tulburri de somn

-demena
-pseudodemena
Forme clinice dificile.
1.Depresia care precede demena

- este consecina contientizrii instalrii deficitului intelectual
- traduce de fapt o tentativ de adaptare
- poate fi i consecina direct a perturbrilor neuronale
- semnele inaugurale sunt psihiatrice
- absena motivaiei
- apatia
- apragmatismul
- retragerea n sine
2. Depresia n cursul demenei diagnosticate

- este greu de recunoscut
- semnele directe: - imobilitate se exprim
- atonia mimicii asociat
- masca de durere simptomelor
- dificulti alimentare demenei
- insomnii
3. Formele melancolice
Melancolia = o stare depresiv major cu elemente psihotice care evolueaz n unul sau
mai multe episoade succesive i care cedeaz uor la tratament . Melancolia care apare prima
dat la vrst naintat se numete Melancolia de involuie.
- aspect de depresie sever cu - stare de prostraie
- mutism
- sau agitaie, agresivitate
- important n greutate
- insomnie tardiv
- urgen psihiatric

Riscul suicidar
- depresia la vrstnici evolueaz lent producnd pacienilor o suferin intens i durabil

(epuizeaz i familia)
- depresia agraveaz nivelul de dependen
- riscul evolutiv major este trecerea la actul suicidar
- atenie asupra antecedentelor personale i familiare, a exprimrii ideilor suicidare
- gnduri de a scpa de sub supraveghere
- sentimente de neajutorare i lips de speran
Tratament
Condiii: -stabilirea unei relaii de ncredere pacient-medic
-sensibilitate fa de tulburarea emoional
-urmrire atent a vrstnicului
Scopuri: -diminuarea simptomelor
- riscului de recdere
-ameliorarea calitii vieii
Mijloace terapeutice: -psihoterapia
-farmacoterapia
-terapia electroconvulsivant
-terapia familiei
Psihoterapia: psihoterapia cognitiv-comportamental
terapia interpersonal: - rspund bine cei cu depresie uoar i moderat
- asocierea medicaiei amelioreaz rezultatele
Farmacoterapia: - de prim intenie
1. inhibitorii recaptrii serotoninei: - Prozac (fluoxetina)
- Zoloft (sertalina)
- Seroxat (paroxetina)
- reacii adverse puine: cardiovasculare sau anticolinergice
- greuri
- insomnie
- anxietate, agitaie
- cefalee
- n greutate
- disfuncii sexuale
2. medicamente serotoninergice: - Coaxil (tianeptin) bine tolerat
- reacii adverse - tulburri digestive
- ameeli
- tremurturi
- mialgii
3. antidepresive tetraciclice: -Mianserin
- activitate antihistaminic i antiserotoninergic
- tulburri sanguine - efect
4. antidepresive triciclice: - Amitriptilina, Doxepin
- mai puin folosite la vrstnici datorit reaciilor adverse
cardiovasculare i anticolinergice
5. terapii adjuvante: - Li doze reduse
- carbamazepina

Terapia electroconvulsivant
- n uniti specializate
- eficient la vrstnici
- riscul apariiei ischemiei coronariene sau aritmiilor
Terapia familiei
- rol esenial n succesul terapiei
- familia atrage atenia asupra unor aspecte nedeclarate de pacient
- i asum responsabilitatea administrrii medicaiei
- oferirea de informaii asupra naturii afeciunii
- interaciune continu medic familie pacient
Prognosticul
- prognosticul imediat al unui episod depresiv instalat la vrstnic este bun
- pe termen lung - 25% - rmn complet refcui
- 60% - au prognostic bun - recderile pot fi tratate cu succes
- 7-10% - au rezisten la diverse terapii convenionale
- 30% - ameliorarea simptomelor severe, dar vor rmne cu simptome ce le vor
afecta calitatea vieii

DEMENE
Generaliti
- sunt expresia unei alterri intelectuale profunde, globale i progresive cu evoluie cronica
- sunt afectate funciile mentale elementare, comportamentul social, judecata,
raionamentul
- degradarea intelectuala se insoteste i de o degradare fizica
- au ca substrat deteriorarea morfologica ctigata i progresiv a encefalului
- diagnosticul de sindrom demenial este clinic i trebuie pus cu circumspecie
Tablou clinic
1. Tulburri de memorie
- amnezie pentru nume proprii, evenimente i aciuni prezente
- deficitul memoriei de fixare reprezinta prima alterare mare a psihicului
- datele biografice se pastreaza mai mult timp
- sunt consecinta dezorganizrii structurii cortexului hipocampic i a corpilor mamilari
2. Dezorientarea temporo-spatial
- este precoce
- dezorientarea in timp, initial numai n raport cu calendarul, devine din ce in ce mai
profund
- dezorientarea n spaiu este primul simptom care frapeaz anturajul
- se datoreaz unei alterri la nivelul lobilor frontali
3. Tulburri afective
- instabilitate emoional
- agresivitate n limbaj, gesturi,aciuni
- tendin hipomaniacal in unele cazuri
- tendin la depresie de multe ori
- confabulaii
4. Tulburri cognitive
- scderea capacitii de a rezolva probleme
- alterarea judecii
- dificultatea de a achiziiona date noi
- bradipsihia
5. Tulburri de comportament
- egocentrism
- lentoare n activiti
- fenomene compulsive
- agresivitate, irascibilitate
- idei delirante, halucinaii
6. Tulburri neuro-psihologice
- afazie
- apraxie
- agnozie
Exist patru tipuri de sindroame clinice de demen care acoper 90% din toate cazurile
cu demen, dup excluderea cauzelor reversibile : boala Alzheimer, demena vascular, demena
cu corpi Lewy, demena fronto-temporal.

Demena Alzheimer
- reprezint 60% din cauzele de demen n Europa

- apare sporadic
- se discut determinismul genetic
- factorul de risc principal l reprezint vrsta
Substratul morfopatologic:
- plcile senile
- pierderea neuronal predominent n cortexul temporal i hipocamp
- degenerescena neurofibrilar
Fiziopatologie
- peptidul amiloid (A), produs normal dintr-un precursor transmembranar (proteina

precursoare de amiloid- APP), se acumuleaz i agreg n centrul plcilor senile. Se depune
i in pereii vasculari (amiloidogeneza)
- proteina fosforilat se acumuleaz n corpii neuronali (degenerescenta neurofibrilar), n
prelungirile neuronale i la periferia plcilor senile
- pierderea neuronala este mai important la nivelul sistemului hipocampo amigdalian, dar
i n nucleii noradrenergici din trunchiul cerebral i nucleul bazal colinergic Meynert
1. Factori genetici
- n 1991 s-a evideniat prima dat o mutaie la nivelul genei precursoare a peptidului
amiloid
- n 1995 s-au descoperit mutaii genice la nivelul genelor presinilin 1 i 2 (PS1, PS2)
- aceste mutaii genice au fost asociate cu augmentarea producerii de peptide amiloide
- aceste observaii au plasat metabolismul APP n centrul procesului patologic al maladiei
Alzheimer i au propus teoria cascadei amiloide
- dar, mutaiile genelor APP, PS1, PS2, nu explic formele monogenice ale bolii i sunt
responsabie doar pentru 2% din cazuri
- peste 90% din forme, sunt definite ca sporadice, fr transmitere mendeelian clasic
- s-au cautat determinanii genetici ai formelor sporadice
- astfel n 1993, s-a descoperit alela 4 a genei apolipoproteinei E, cu cretera riscului de
boal la purttori, dar nu poate fi considerat ca un argument diagnostic individual
2. Factori neurochimici
- scderea sintezei de acetilcolin alterarea plasticitii neuronale i a vigilitii

- scderea activitii i a numrului de neuroni pentru 5-hidroxitriptamin, manifestri
noncognitive( tulburri de comportament, somn)
- scderea activitii GABA, comportament agresiv

Diagnosticul Demenei Alzheimer
Tablou clinic
- evoluia lent progresiv ( 3-11 ani )
- debut - insidios,
- tulb. de memorie progresiv
- tulb. de orientare
- perioada de stare:
- agnozia grafic, nerecunoatere obiecte,chipuri,alexia
- afazia
- apraxia - constructiv
- ideatorie
- tulb. de memorie date recente,nvare,fixare, reamintire
- dezorientare temporo spaial
- limbaj ecolalie, palilalie, logoclonie
- agitaie stereotip
- halucinaii, delir
- perioada terminal - demen profund
- mutism
- hipokinezie
- incontinent sfincterian
- caexie, escare
Gradul severitii demenei: MMS( Mini Mental State Evaluation)
o evalueaz statusul cognitiv global
o permite aprecierea severitii tulburarilor cognitive
o repereaza dezordinea cognitiv
o nu este untest diagnostic specific, nici un test de depistare
o este considerat patolgic un scor sub 24
Paraclinic
CT , RMN
- atrofie cortical observat iniial la nivelul lobilor temporali, ulterior la nivelul ariilor
asociative, i apoi n tot cortexul
- exclude cauzele de demen reversibil( hematoame, Tu cerebrale, hidrocefalia cu
presiune normal)
Tomografia cu emisie de pozitroni:
- evalueaz metabolismul cerebral
- hipometabolismul la nivelul regiunilor asociative temporo-parietale reprezint un
marker specific i precoce al bolii
Puncia lombara - util in caz de dubiu diagnostic, pentru excluderea altor cauze de demen
EEG - generalizarea ritmurilor lente
- dispariia ritmurilor alfa
- complexe vrf-und
Scintigrafia cerebral
- evalueaza debitul sangvin regional, reflectnd activitatea neuronal
- in boala Alzheimer, scade debitul in regiunile temporo-parieto-occipital bilateral
Consult neuro-psihiatric specializat

- determinarea deficitului mnestic
- evaluarea funciilor cognitive instrumentale( limbajul, funciile spatio-vizuale, calculul,
raionamentul)
- evaluarea funciilor executive
Tratament: Obiective: - ncetinirea progresiei bolii
- recuperarea funciilor pierdute
- utilizarea optimal a funciilor restante
1. Inhibitorii de acetilcolinesteraz : Donepezil(Aricept), Rivastigmina(Exelon), Galantamina

- au indicaie n formele uoare i moderate de boal
- acioneaza asupra a 3 domenii simptomatice: cogniia, capacitatea funcional i
comportamentul
- efecte adverse: greuri, vrsturi, crampe musculare, bradicardie
2. Ageni antiglutamatergici : Memantina

- diminu excitotoxicitatea
- beneficii asupra funciilor cognitive, ADL, comportamentului
- bine tolerai
- se pot asocia inhibitorilor de acetilcolinesteraza
3. Noi tendine terapeutice
- imunizarea cu ajutorul unui vaccin mpotriva peptidului AB, cu scopul suprimrii
depozitelor de amiloid. S-au observat nsa efecte adverse grave, meningita autoimun,
ceea ce a determinat ntreeuperea adminstrrii.
- factorul de cretere neuronal
- statinele
4. Alte clase de medicamente utile
- inhibitorii recaptrii serotoninei
- antipsihotice de generaie noua ( Risperidone, Olanzapine)
- tratamentul i combaterea factorilor de risc cardiovasculari care sunt i factori de risc
pentru boala Alzheimer
Demena vascular
Este a doua cauz ca inciden i prevalen a morbiditii prin demene, procentual la

jumtate din cifrele deinute de boala Alzheimer.
Etiopatogenia cuprinde ateroscleroza vaselor mari i mici ale creierului.
Debut demenei vasculare poate fi :
- acut de tip ictus, prin stroke (trombotic sau hemoragic) nsoit de deficite motorii
periferice
- insidios : prin boala vaselor mici, cu microinfarcte
Criterii de diagnostic includ
- dezvoltarea de deficite cognitive multiple manifestat prin :
- deteriorarea memoriei (de a nva informaii noi, sau de a evoca informaii
nvate anterior)
- una sau mai multe dintre urmtoarele perturbri cognitive : afazia, agnozia,
apraxia,
perturbare n funcia de execuie (planificare, organizare, abstractizare)
- deficienele cognitive cauzeaz fiecare o deteriorare semnificativ n funcionarea
social sau profesional i reprezint un declin semnificativ de la nivelul anterior de funcionare
- semne i simptome neurologice de focar(de ex. exagerarea ROT, semnul Babinski,
paralizie pseudobulbar, tulburri de mers, scderea forei musculare ntr-o extremitate)
Diagnosticul diferenial:
Tratamentul demenei vasculare:

- profilaxia factorilor de risc ai aterosclerozei
- tratarea bolilor cu risc tromboembolic
- medicaie adaptat etiopatogenetic: vasodilatatoare, anticoagulant, nootrop, statine, Gingko.
- Donepezil(Aricept)-5-10mg /zi

Demena cu corpi Lewy
Demena cu corpi Lewy, care const n formarea de depozite cu proteine (corpii Lewy) n
neuroni. Aceast afeciune are unele simptome asemntoare celor din boala Alzheimer sau celor
din boala Parkinson, dar are i unele simptome diferite, cum ar fi halucinaiile vizuale.
Criteriul esenial necesar pentru diagnosticul dementei cu corpi Lewy este declinul
cognitiv progresiv suficient de important pentru a interfera cu activitatea social sau cu ocupaia
obinuit (criteriu obligatoriu pentru diagnosticul de demen). Afectarea proeminent sau
persistent a memoriei poate s nu apar neaprat n fazele iniiale ale bolii, dar devine evident
o dat cu progresia acesteia. La testele neuropsihologice este important evidenierea deficitelor
de atenie, a sindromului de lob frontal, a deficitelor de tip subcortical si a deficitelor de integrare
vizual-spaiala.
Doua dintre urmtoarele manifestri clinice sunt obligatorii pentru diagnosticul de
dementa cu corpi Lewy probabil :
a. tulburare cognitiv fluctuant cu variaii pronunate ale ateniei i ale nivelului strii
de contien
b. halucinaii vizuale recurente bine formate i detaliate i accentuate la administrarea
neurolepticelor convenionale
c. semne clinice de parkinsonism
Caracteristici care susin diagnosticul de demen cu corpi Lewy probabil

a. cderi repetate
b. sincope
c. pierderi tranzitorii ale strii de contien
d. sensibilitate la neuroleptice (neurolepticele agraveaz sindromul parkinsonian i au
fost raportate i cazuri de demen cu corpi Lewy cu moarte subita dup administrare de
neuroleptice)
e. delir sistematizat
f. halucinaii de alt tip dect vizuale

Tratament
a) Rivastigmina (doza zilnic de 6-12 mg) este medicaia de prima alegere.
b) Donepezilul (doza zilnic de 5-10 mg) poate fi recomandat ca medicaie de a doua alegere,
atunci cnd rivastigmina nu este eficace sau produce efecte adverse.

Demena fronto-temporal
Manifestri clinice eseniale pentru diagnosticul de demen fronto-temporal:

Tulburarea de comportament:
- debut insidios i progresie lent;
- pierdere precoce n evoluie a respectului de sine (neglijarea igienei personale etc.);
- pierdere precoce n evoluie a comportamentului normal n societate (pierderea tactului social,
infraciuni)
- rigiditate mintala, inflexibilitate;
- hiperoralitate (modificri de diet, consum excesiv de alimente, manii alimentare, fumat sau
consum de alcool excesive, explorare oral a obiectelor etc.);
- comportament stereotip i perseverent (plimbare excesiv, gesturi manieriste repetate ca bti
din palme, cntat, dansat, preocupare excesiv i ritual pentru mbrcat, folosire a toaletei etc.);
- tulburare de atenie, impulsivitate;
- lipsa criticii aciunilor proprii, lipsa contientizrii bolii.
Tulburarea afectiv:
- depresie, anxietate, sentimentalism exagerat, idei fixe i suicidale, delir (precoce i trectoare);
- ipohondrie, preocupri somatice bizare (precoce i trectoare);
- indiferena emoional, apatie, lipsa empatiei i simpatiei;
Tulburarea de limbaj:
- reducere progresiva a limbajului spontan i a vocabularului (economie n exprimare, lipsa de
spontaneitate);
- stereotipii verbale (repetarea unui repertoriu modest de cuvinte, fraze sau locuiuni);
- mutism (in stadiul tardiv).
Orientarea spaiala i praxia sunt conservate.
Tratament
a) inhibitorii de colinesteraze nu i-au dovedit eficiena n demena fronto-temporal
b) antidepresivele, in special inhibitorii de recaptare a serotoninei, pot fi recomandai n demena
fronto-temporal
PATOLOGIA DEGENERATIV ARTICULAR
Boala artrozic se definete ca o afeciune degenerativ a cartilajului articular cu

deteriorarea acestuia i reacie din partea osului subcondral. Reprezint o cauz important de
durere i invaliditate la vrstnic.
Fiziopatologia bolii artrozice include att modificri la nivelul cartilajului articular ct i
la nivelul lichidului sinovial.
Prima modificare este nmuierea cartilajului articular, iniial n zone supuse stresului
mecanic. Odat cu progresia procesului patologic, integritatea de suprafa a cartilajului se
pierde i astfel se subiaz. Apar fisuri verticale, care se extind n grosimea cartilajului cu
detaarea unor zone de cartilaj n cavitatea sinovial. Osul subcondral devine neacoperit i sufer
un proces de sclerozare. Ulterior n structura osului subcondral apar chiste subcondrale.
Concomitent, ca expresie a reaciei reparatorii, se vor forma osteofite marginale, prin hiperplazie
de esut osos.
Lichidul sinovial este format prin ultrafiltrarea serului de ctre celulele care alctuiesc
membrana (sinoviocitele). Sinoviocitele produc, de asemenea, componentele proteice majore din
lichid, acidul hialuronic. Lichidul sinovial aduce nutrieni cartilajului articular avascular i
asigur vscozitatea necesar absorbiei ocurilor n micrile lente i elasticitatea necesar
absorbiei ocurilor n micrile rapide.
Boala artrozic e caracterizat prin scderea concentraiei de acid hialuronic i creterea
coninutului de ap a matricei extracelulare.

Catedra Geriatrie si Gerontologie 99 of 110 Dr. Antonia Macarie
Prevalena bolii este la categoria de vrst 65-74 ani de 39% pentru afectarea
genunchiului i de 23% pentru afectarea articulaiilor coxofemurale. La vrsta de 75-79 ani
aproximativ 100% din populaie prezint semne de boal artrozic.
Factori de risc pentru boala artrozica: varsta
sexul
obezitate
traumatisme
genetici
endocrini
Tabloul clinic
Pacienii cu boal artrozic acuz, n general, artralgii insidioase n timpul activitii
obinuite. Iniial, durerea cedeaz la repaus. n final, durerea apare chiar i in repaus. Poate
aprea redoarea matinal, cu durat sub 30 minute. Mai pot fi observate tumefieri articulare
intermitente.
Examenul obiectiv
- n fazele timpurii
- articulaiile pot aprea normale
- mersul poate fi antalgic, dac articulaiile membrului inferior sunt
afectate
- n fazele mai avansate
- osteofitele pot fi vizibile sau palpabile
- articulaiile pot fi calde la palpare
- limitarea micrilor articulare poate fi observat
- crepitaii articulare pot aprea la mobilizarea articulaiei
- hidrartroza poate fi frecvent la articulaiile superficiale

Clasificare
I. Boala artrozic idiopatic ( primar )
Localizare: - mini: - noduli Heberden i Bouchard
- MCF I
- picioare - haluce valg
- genunchi (gonartroz )
- old (coxartroz )
- coloana vertebral : - discuri intervertebrale spondiloz
- artic. apofizeale
- ligamente
- alte localizri umr, artic. temporo-mandibular, carpo-metacarpian
Generalizat: - minim 3 grupe articulare
- mai frecvent la femei
II. Boala artrozic secundar

1. Traumatic
2. Infecioas artrite septice
3. Inflamatorii AR. B. Paget
4. Metabolice guta, hemocromatoza, condrocalcinoza
5. Endocrine acromegalie, HPTH, hipotiroidism, DZ.
6. Neuropatice artic. Charcot
Boala artrozic afecteaz, dup vrsta de 55 ani, mai frecvent femeile dect brbaii. La
femei, boala se localizeaz n special la articulaiile interfalangiene, metacarpiene, metatarsiene,
precum i la genunchi. La brbaii, ntre 65-74 ani, oldurile i genunchii sunt mai afectate.
Localizarea leziunilor:
Mn: artic. IFD = nodulii Heberden
artic. IFP = nodulii Bouchard ( index i medius)
- deformri i deviaii ulnar, radial
- artic.MCF I subluxaii
Picior: - MTF I = haluce valg

Genunchi: poriunea medial i lateral a platoului tibio-femural
deformri genu valgus, genu varus
mai frecvente la femei, obezitate

old : -durere n regiunea inghinal - mers,urcare,coborre
-reducerea micrilor pasive - rotaie,abducie
-scurtarea membrului inferior cu poziii vicioase n formele invalidante de boal
Coloana vertebral: artoza disco-vertebral

atroza interapofizar - sponilolistezis
Coloana cervical: C 5-C6, (disco-vertebral)
C2-C3, C3-C4 (interapofizar)
Coloana dorsal: spondiloza hiperostozant (boala Forrestier)
Coloana lombar: Sdr. radicular S1, L5,L4
Paraclinic
Biochimic: - probe inflamatorii normale
Ex. radiologic
n stadiile iniiale - normal
tardiv -ngustarea spaiului articular
-osteoscleroza subcondral
-chiste osoase subcondrale
-osteoporoz epifizar
-osteofite marginale
Ex. lichidului sinovial: steril, clar
Scintigrafia osoas: Tc. - n stadiile
iniiale de boal
CT -pt. artroza articulaiilor
intervertebrale
-elemente compresive radiculare

Tratament
Obiective: ameliorarea durerii

creterea mobilitii articulaiilor afectate
mpiedicarea progresiei bolii
Tratamentul nonfarmacologic

Tratamentul farmacologic
Tratamentul chirurgical
- intervenii pentru osteoartroza genunchiului

- lavaj artroscopic
- artrodez
- protez articular (artroplastie)
- intervenii pentru osteoartroza oldului
- artrodez
- hemiartroplastie (este nlocuit capul femural, iar acetabulul este pstrat)
- artroplastie total

The desire to take medicine is perhaps the greatest feature
which distinguishes man from animals.
Sir William Osler
FARMACOTERAPIA VRSTNICULUI
Progresele realizate n medicin i farmacologie a fcut posibil tratarea multiplelor

patologii cu care se confrunt vrstnicii. Dei acetia reprezint mai puin de 15% din populaia
general, ei utilizeaz 40% din totalitatea prescripiilor medicamentoase. Utilizarea
medicamentelor la btrni reprezint o problem deosebit de important. Dei medicamentul este
nainte de toate o ans pentru pacientul vrstnic, o posibil garanie a unei mbtrniri reuite,
riscurile prescrierii medicamentoase sunt majore la persoanele peste 65 ani.
Problemele terapiei farmacologice la vrstnic sunt numeroase i n principal in de
trei elemente: pacient, medic i medicament.
Pacientul vrstnic se caracterizeaz printr-o prevalen crescut a multiple boli
cronice care subliniaz necesitatea optimizrii terapiei pentru evitarea posibilelor interaciuni
medicamentoase i maximizarea efectelor terapeutice. Pe de alt parte, modificrile fiziologice
ce acompaniaz mbtrnirea (alterarea farmacocineticii, farmacodinamicii) influeneaz
rspunsul la tratament. De asemenea, afectarea cognitiv i senzorial conduce la imposibilitatea
nelegerii regimului terapeutic i la apariia de erori n administrarea medicamentelor.
Principala problem care ine de medic este reprezentat de cunotinele insuficiente
asupra acestui grup populaional, care conduce la ignorarea marilor diferene care exist ntre
btrni i restul populaiei. Nerecunoaterea comorbiditilor, teama de efectele adverse i slaba
nelegere a raportului cost-beneficiu, ca i a celui beneficiu-risc, sunt numai cteva din aspectele
frecvent ntlnite.
In ce privete medicamentele, reaciile adverse, considerate preul pltit pentru
controlul patologiei, sunt imprevizibile la btrni, datorit unei mari heterogeniti n rezerva
fiziologic. De asemenea, modul de prezentare, costul i modul de administrare reprezint
probleme importante n farmacoterapia vrstnicului.
FARMACOCINETICA.
Farmacocinetica studiaz fenomenele care intervin n procesele de absorbie,
distribuie, metabolizare i eliminare a medicamentelor, ndeosebi sub aspectul lor cantitativ,
determinant pentru evoluia n timp a aciunilor farmacologice.
Absorbia intestinal. Imbtrnirea normal se caracterizeaz prin scderea secreiei
salivare, tulburri de motilitate esofagian, scderea aciditii gastrice, ncetinirea golirii gastrice,
creterea timpului de tranzit intestinal i scderea debitului sanguin splahnic. Aceste modificri
ns nu determin prin ele nsele o scdere semnificativ clinic a absorbiei la btrni. Dar
mbtrnirea se poate asocia cu condiii patologice (ex.: anemie pernicioas, insuficien
cardiac, patologie vascular splahnic) sau creterea consumului de medicamente (ex.:
inhibitorii pompei de protoni) care ns pot duce la alterarea absorbiei intestinale a
medicamentelor la btrni.
Absorbia parenteral este diminuat pe calea intramuscular i subcutanat datorit
scderii perfuziei regionale, nefiind ns influenat absorbia secundar administrrii
intravenoase.
Consecinele mbtrnirii cutanate asupra absorbiei percutane nu sunt clar
demonstrate, ea prnd a fi ncetinit datorit scderii vascularizrii dermice la vrstnici.
Distribuia. Medicamentele, odat ajunse n snge, n funcie de proprietile lor
fizico-chimice i de diferii factori fiziologici se distribuie n toate cele trei compartimente ale
organismului: intravascular, extravascular i intracelular. Distribuia poate fi uniform sau
neuniform, cea din urm fiind caracterizat prin acumularea preponderent n anumite esuturi.
Volumul de distribuie reprezint spaiul n care un medicament se acumuleaz n organism.
Modificrile compoziiei organismului cu mbtrnirea sunt reprezentate de creterea
esutului adipos (cu 30-50%), scderea apei totale (cu 15%) i a esutului muscular (cu 30%). Ca
urmare, volumul de distribuie i timpul de njumtire a medicamentelor liposolubile (ex.:
benzodiazepine) crete, i totodat riscul acumulrii, ca i prelungirea timpului de eliminare a
acestora. Nerecunoscut, efectul prelungit al acestor medicamente poate conduce la un efect
prelungit, chiar toxic dac dozele nu sunt ajustate corespunztor. Pe de alt parte, volumul de
distribuie al medicamentelor hidrosolubile scade, rmnnd astfel n snge cantiti crescute de
medicament, ce poate conduce la supradozaj. Dintre medicamentele implicate amintim:
digoxinul, warfarina, cimetidina, teofilina, aminoglicozidele i inhibitorii enzimei de conversie ai
angiotensinei.
In plus, denutriia (frecvent ntlnit la btrni, ntre 25-85%), ca i mbtrnirea per
se duc la scderea nivelelor albuminelor plasmatice. Ca urmare, concentraia medicamentelor n
snge, sub forma nelegat, crete, acestea nemaiavnd substratul necesar legrii n vederea
transportrii. Dintre medicamentele care circul legat de proteinele plasmatice sunt: digoxinul,
warfarina, fenitoinul, haloperidolul, teofilina, disopiramida.
Metabolismul. Biotransformarea sau metabolizarea medicamentelor contribuie la
terminarea aciunii acestora fie prin determinarea unor modificri care favorizeaz eliminarea, fie
prin diminuarea sau anularea efectelor lor biologice.
Transformrile biologice ale medicamentelor se produc n principal la nivelul
ficatului.
Modificrile hepatice legate de procesul de mbtrnire, reprezentate de reducerea
masei hepatice i a numrului de hepatocite, reducerea fluxului sanguin hepatic i alterarea cilor
metabolice, au efecte clinice importante n determinarea aciunii medicamentelor. Aceste
modificri variaz semnificativ printre vrstnici, o metod pentru determinarea amploarei
alterrii metabolismului hepatic nefiind nc disponibil. Testele funcionale hepatice standard
nu evalueaz aceast alterare, ele reflectnd funcia de sintez i nu de degradare hepatic.
Reducerea fluxului hepatic cu vrsta (cu 40-50% fa de tineri) determin o reducere
semnificativ a metabolizrii la primul pasaj hepatic, crescnd astfel biodisponibilitatea unor
medicamente. De aceea, medicamente cum sunt: lidocaina, propranololul, unele blocante de
calciu, care necesit transformarea hepatic n metabolii activi, vor trebui administrate n doze
mici, crescute progresiv, pn la atingerea efectului terapeutic dorit.
In ce privete alterarea cilor metabolice hepatice, dac activitatea enzimatic de faz
I (oxidare, reducere, hidroliz) poate fi diminuat la vrstnici, activitatea enzimatic de faza a II-
a (conjugare, acetilare, sulfatare) nu este n general modificat. Ca urmare, trebuie cunoscute
cile de metabolizare a medicamentelor, cele ce necesit pentru transformare procese
caracteristice fazei I (diazepam, chinidin, amitriptilin) fiind de evitat.
Un loc mai important dect vrsta per se n afectarea metabolizrii hepatice l ocup
polipragmazia (frecvent ntlnit la btrni), prin interaciunile ntre medicamente. Un
medicament poate inhiba sau accentua activitatea unei anumite enzime hepatice, modificare care
la rndul ei va altera metabolismul unui alt medicament.
Eliminarea. Epurarea din organism a medicamentelor const n excreia acestora,
neschimbate sau sub form de metabolii, de ctre rinichi, prin urin.
Funcia renal scade cu vrsta chiar n absena unei patologii. Scderea progresiv a
fluxului sanguin renal (cu pn la 40%), reducerea secreiei i reabsorbiei tubulare, ca i
scderea filtrrii glomerulare (cu pn la 30%) determin scderea clearance-ului
medicamentelor cu eliminare renal.

Pe lng aceste modificri fiziologice ale mbtrnirii, boli concomitente sau diferite
condiii patologice frecvent ntlnite n practica geriatric, cum ar fi: hipertensiunea arterial,
insuficiena cardiac, patologia renal intrinsec (nefropatia diabetic, pielonefrita),
deshidratarea sau retenia de urin, afecteaz i mai mult declinul funciei renale.
In multe cazuri, medicamentele sunt excretate prin filtrare glomerular (digoxin,
aminoglicozide), rata lor de excreie corelndu-se cu rata filtrrii glomerulare. Din nefericire este
dificil de a evalua exact afectarea filtrrii glomerulare, pentru c, spre deosebire de tineri, la
btrni, creatininemia nu reprezint un indicator fiabil al insuficienei renale. Nivelele serice ale
creatininei pot fi normale la btrni, chiar i n condiiile unei afectri renale importante, pentru
c creatinina este un produs al catabolismului esutului muscular care este redus la btrni.
Clearance-ul creatinei este un mai bun indicator al funciei renale la btrni, dar
datorit unor probleme specifice vrstei (incontinen, afectri ale golirii vezicii, tulburri
cognitive) este greu de realizat.
Prin urmare, n practic se folosete formula Cockroft-Gault:
140 - vrsta (ani) X greutatea (kg)
72 X creatininemia (mg%)
la femei, X 0,85
Funcia tubular se deterioreaz de asemenea cu mbtrnirea, iar medicamente care
sunt secretate activ la nivel tubular (penicilina, litiul), prezint o reducere a clearence-ului.
FARMACODINAMICA.
Farmacodinamica (totalitatea efectelor biochimice i fiziologice ale medicamentelor
i mecanismul lor de aciune) se altereaz cu procesul de mbtrnire, cel mai adesea dup vrsta
de 70 ani.
Modificarea sensibilitii la medicamente se datoreaz alterrii legrii de receptori a
acestora, inclusiv datorit scderii numrului de receptori (ex.: betaadrenergici), ca i
modificrilor aciunii la nivel de postreceptor.
Un alt mecanism implicat l reprezint scderea eficacitii sistemelor de
contrareglare.
COMORBIDITILE POLIMEDICAIA RISCUL IATROGEN
Comorbiditile sau prezena simultan a dou sau mai multe patologii sunt frecvente
la vrstnici i reprezint un motiv important pentru care tratamentul trebuie ajustat nevoilor
individuale ale fiecrui pacient. Rata comorbiditii a crescut progresiv nc de la nceputul
secolului XX, cretere ce poate fi atribuit att dezvoltrii posibilitilor de diagnosticare, ct i
creterii longevitii. Cu mbtrnirea, incidena i impactul comorbiditii crete, avnd drept
rezultat o depreciere a strii de bine i a abilitilor funcionale.
Studii epidemiologice au demonstrat c persoanele peste 55 ani au n medie 2,68 boli
cronice, ajungndu-se pn la o medie de 5 boli cronice la persoanele peste 65 ani.
Frecvena patologiei multiple a vrstnicului conduce adesea la polimedicaie, rezultat
att al prescrierii medicale, ct i al automedicaiei.
Studiul NHANES III a evideniat faptul c aproximativ 30% din persoanele de peste
75 ani cu dou sau mai multe boli cronice, utilizeaz cel puin 5 medicamente n mod regulat.
Administrarea a numeroase medicamente favorizeaz apariia accidentelor iatrogene,
fiecare medicament aducnd att riscurile proprii, ct i cele rezultate din interaciunea cu alte
medicamente.
Pentru a limita riscurile polimedicaiei sunt necesare cteva elemente: realizarea unei
evaluri aprofundate a situaiei clinice i stabilirea unui diagnostic exact; precizarea n raport cu
o patologie definit pe de o parte a utilitii, i pe de alt parte a obiectivelor terapeutice;
stabilirea prioritilor terapeutice.
Atitudinea tradiional n geriatrie era reprezentat de necesitatea scderii numrului
de medicamente pentru prevenirea complicaiilor iatrogene. In ultimii ani ns, a aprut o dilem
ntre polimedicaie (errors of comission) i realizarea faptului c n procesul de evitare a
acesteia vrstnicii nu beneficiaz de totalitatea terapiilor utile (errors of omission).
O alt condiie care intervine n incidena crescut a polimedicaiei o reprezint lipsa
coordonrii ntre diferii terapeui. Adeseori, vrstnicii consult mai muli medici pentru
tratamentul variatelor condiii patologice. Acetia se pot ignora reciproc sau s nu ia n
considerare o situaie clinic ce este n afara specialitii lor, omind astfel o evaluare global.
Aceast lips de coordonare are ca riscuri acumularea, respectiv potenializarea aceluiai efect
nedorit, nediferenierea unui simptom de efectele adverse ale unui medicament prescris de alt
medic, ca i creterea interaciunilor medicamentoase.
Polimedicaia reprezint un element important i n ceea ce privete apariia reaciilor
adverse, care la rndul lor, prin nerecunoaterea i interpretarea lor greit ca o nou condiie
patologic conduce la prescrieri teraputice n cascad, i deci la polimedicaie.
Vrstnicii prezint un risc crescut de apariie a reaciilor adverse. Principiul Primum
non nocere este n principal aplicabil la btrni.
Tipurile de reacii adverse ce apar la btrni variaz larg ntre discomfort minor i
complicaii severe. Exist trei tipuri de reacii adverse n mod particular importante la btrni:
cardiovasculare, nervos centrale i anticolinergice.
Efectele adverse cardiovasculare sunt reprezentate n special de creterea reteniei de
sodiu i deci a tensiunii arteriale, ca i de precipitarea decompensrii cardiace (antiinflamatoarele
nesteroidiene, antibiotice), aritmiile (antidepresivele triciclice) i hipotensiunea arterial
ortostatic (diureticele).
Reaciile adverse nervos centrale (confuzii, halucinaii) sunt frecvente la
medicamentele lipofile, care strbat bariera hematoencefalic. De aceea, preparate ca cimetidina,
propranololul sau indometacinul sunt de evitat la btrni.
Antiparkinsonienele, antihistaminicele, antidepresivele triciclice, bronhodilata-
toarele, antispasticele au proprieti anticolinergice. Dei utile, efectele lor adverse (uscciunea
gurii, tahicardie, constipaie, retenie de urin) sunt considerabile i se suprapun adeseori peste
situaii clinice comune la btrni, i drept urmare utilizarea lor se va face cu precauie.
ALEGEREA CORECT A PREPARATULUI MEDICAMENTOS.
Unii vrstnici pot avea dificulti n obinerea (distan, infirmiti, motive
economice) i administrarea medicamentelor. Este practic fr utilitate prescrierea
medicamentelor dac pacienii nu i le pot administra. De aceea, forma de prezentare i modul de
administrare a medicamentelor sunt elemente importante n compliana la tratament a
vrstnicului.
Vrstnicii cu afectare cognitiv, tulburri vizuale sau de nghiire, ca i cei cu
afeciuni reumatismal degenerative la nivelul minilor pot prezenta dificulti n administrarea
preparatelor orale. Ca urmare, cutiile cu medicamente trebuie s fie suficient de mari pentru a fi
manipulate cu uurin; de asemenea sunt de evitat formele de prezentare cu sisteme de siguran
n deschiderea lor. Mrimea, forma i culoarea medicamentelor joac un rol important. Uneori
pacienii pot avea prejudeci legate de diferite culori: unii, de exemplu asociaz culoarea verde
cu otrava, iar alii consider preparatele roii n mod particular periculoase. In ce privete
mrimea, att cele de dimensiuni mari, greu de nghiit, ct i cele de dimensiuni mici, greu de
manipulat sunt de evitat la btrni.
O problem o constituie i viteza cu care medicamentul strbate esofagul, cunoscute
fiind tulburrile motilitii esofagiene la vrstnici; se recomand poziia ortostatic, ca i
consumul suficient de lichide n timpul administrrii. Dac pacienii au dificulti la nghiirea
tabletelor sau capsulelor, atunci preparatele lichide pot reprezenta o soluie util. Un dezavantaj
al acestei forme de administrare l reprezint dificultatea unei dozri corecte (utilizarea unei
linguri de dimensiuni greite, posibilitatea umplerii acesteia, ca i a deplasrii ei la cavitatea
bucal).
Administrarea parenteral a medicamentelor (nelipsit nici ea de dezavantaje: durere,
personal disponibil) reprezint totui metoda n care compliana i sigurana administrrii este
asigurat.

PRINCIPII GENERALE ALE FARMACOTERAPIEI VARSTNICULUI.
1. Evaluarea pacientului geriatric pentru identificarea condiiilor care necesit tratament
medicamentos, care pot fi afectate negativ de tratamentul medicamentos i care pot
influena eficacitatea tratamentului.
2. Utilizarea metodelor nefarmacologice ori de cte ori este posibil.
3. Cunoaterea farmacologiei medicamentelor utilizate.
4. Evaluarea statusului clinic al pacientului ce poate influena farmacologia medicamentului.
5. Evitarea unor posibile interaciuni medicamentoase.
6. Pentru medicamentele cu eliminare renal, utilizarea formulelor de calcul sau a
nomogramelor pentru ajustarea corespunztoare a dozelor.
7. Iniierea tratamentului cu doze mici, crescute progresiv.
8. Determinarea concentraiei sanguine a medicamentelor poate fi util n monitorizarea
potenialelor efecte toxice.
9. Asigurarea complianei la tratament prin evaluarea capacitii cognitive i senzoriale.
10. Monitorizarea complianei la tratament, a efectelor adverse i toxicitii medicamentelor.


Curs Geriatrie PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

S-ar putea să vă placă și

Curs Geriatrie PDF

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Curs Geriatrie PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

UNIVERSITATEA DE MEDICIN I FARMACIE

"IULIU HAIEGANU" CLUJ-NAPOCA

CATEDRA DE GERIATRIE I GERONTOLOGIE

Spitalul Clinic Municipal

Pentru clinicienii care au n ngrijire persoane vrstnice, cunotinele de

Concepte de baza in ingrijirea varstnicului

UMF "Iuliu Hatieganu" Cluj Napoca

Vrsta naintat ne nsoete din cele mai vechi timpuri.

Aristotel (384-322 I.C.) Hipocrate (450-380 I.C.)

Geriatria, de la Geras = vrst naintat i Iatrikos = legat de medic, este un

UMF "Iuliu Hatieganu" Cluj Napoca

Constantin Blceanu-Stolnici reprezint un nume cu rezonan n geriatria

UMF "Iuliu Hatieganu" Cluj Napoca

Creterea populaiei n Romania (1870-1998) i previziunile pentru 1999-2020

Populaia globului se preconizeaz a crete cu 2,6 miliarde n urmtorii 45 ani,

UMF "Iuliu Hatieganu" Cluj Napoca

UMF "Iuliu Hatieganu" Cluj Napoca

De ce mbtrnim? Exist numeroase teorii care ncearc s explice procesul

Teoria uzurii. (Wear and tear theory)

Teoria legturilor intercatenare. (The cross-linking theory)

Procesul de formare a AGEs ncepe de la vrsta de 20 ani, este accelerat n timpul

UMF "Iuliu Hatieganu" Cluj Napoca

Teoria radicalilor liberi.

PUFA = polyunsaturated fatty acid

UMF "Iuliu Hatieganu" Cluj Napoca

Dar aciunea radicalilor liberi nu este numai sau n principal nagativ. Fr

Teoria erorilor catastrofale.

UMF "Iuliu Hatieganu" Cluj Napoca

UMF "Iuliu Hatieganu" Cluj Napoca

UMF "Iuliu Hatieganu" Cluj Napoca

Homeostazia = procesul de meninere a parametrilor organismului (fiziologici,

UMF "Iuliu Hatieganu" Cluj Napoca

Disfuncia homeostatului adaptativ.

Cortisolul este un hormon catabolic, cu efect antiinflamator, esenial vieii.

Disfuncia homeostatului energetic.

UMF "Iuliu Hatieganu" Cluj Napoca

Concomitent scade tolerana la glucoz ca i capacitatea celulei musculare de a

Disfuncia homeostatului imunologic.

UMF "Iuliu Hatieganu" Cluj Napoca

Evaluarea geriatric reprezint un proces diagnostic multidimensional i

UMF "Iuliu Hatieganu" Cluj Napoca

Anamneza complet i amnunit reprezint elementul cel mai important n

Evaluarea statusului socio-economic (i abilitatea de a funciona n cadrul lui) este

UMF "Iuliu Hatieganu" Cluj Napoca

Particularitatea examenului obiectiv n geriatrie const n recunoaterea i

INALTIME, GREUTATE, COMPOZITIE.

UMF "Iuliu Hatieganu" Cluj Napoca

Masa osoas variaz n cursul vieii.

La terminarea perioadei de cretere se atinge vrful masei osoase; ulterior se

UMF "Iuliu Hatieganu" Cluj Napoca

Esofag: -subierea mucoasei

Stomac: -atrofia mucoasei

Intestin subire: -atrofie vilozitar

Colon: -atrofia glandular

Ficat i pancreas: -reducerea dimensiunilor ficatului

La brbai: -reducerea spermatogenezei

UMF "Iuliu Hatieganu" Cluj Napoca

Valori anormale ale determinrilor de laborator sunt adesea atribuite vrstei