Embriologie

EMBRIOGENEZA - DATE GENERALE

Embriogeneza este perioada dezvoltrii intrauterine, care ncepe cu formarea zigotului i se
ntinde pn la sfritul sptmnii a 8-a, cnd embrionul ia nfiare tipic uman, n miniatur.
n cadrul embriogenezei se parcurg etapele complexe ale dezvoltrii, diferenierii i
organizrii celulare.
CARACTERISTICILE GENERALE ALE PERIOADEI EMBRIONARE
Iniierea procesului de cretere i dezvoltare a unui nou individ are loc prin unirea gameilor,
celulelor sexuale feminine i masculine, n timpul procesului de fertilizare (fecundare).
Celulele germinale dau natere celulelor sexuale. Acestea pot fi evideniabile pentru prima
dat n procesul de cretere n cea de a patra sptmn de dezvoltare embrionar. Din peretele
sacului vitelin ele migreaz activ spre peretele posterior al corpului embrionului i populeaz
gonadele aflate n plin proces de dezvoltare.
Celulele germinale sunt celule diploide care conin un numr de 23 de perechi de cromozomi;
aceste celule se vor diferenia n celule precursoare ale gameilor denumite spermatogonii (la brbat)
i ovogonii (la femeie).

Procesele care au loc n prima sptmn

n primele 24 de ore dup fecundare, ovulul ncepe s se segmenteze; diviziunile mitotice nu
sunt ns nsoite i de o cretere celular. Zigotul se subdivide n mai multe celule fiice care devin
din ce n ce mai mici fiind denumite blastomere; cu toate acestea, embrionul n ansamblu nu i
modific dimensiunea; n aceast etap de dezvoltare el este alctuit dintr-un numr mai mare de
celule.
Prima diviziune a zigotului are loc la 30 ore dup fecundare; cea de a doua la 40 ore i din
care rezult 4 blastomere egale.
La 3 zile, embrionul uman este format din 6-12 celule, pentru ca la 4 zile s aib 16-32
celule. Dup ce se formeaz 32 de celule, zigotul ajunge ntr-un stadiul denumit morul.
Blastomerele urmeaz ci diferite de dezvoltare i difereniere, astfel nct n final s se poat
forma att embrionul uman ct i structurile anexe acestuia.
ncepnd cu stadiul de 8 blastomere are loc un proces de aplatizare i bipolaritate a acestora,
concomitent cu reorganizarea celular, astfel c suprafeele externe ale celulelor devin convexe, iar
suprafeele interne devin concave. n acelai timp se constat i existena unui proces de adezivitate
celular ntre unele dintre grupele de blastomere, ceea ce face posibil o segmentare att n interiorul
celulei, dar i n afara acesteia. Se pare c blastomerele de generaia a III-a sau a IV-a care s-au
divizat mai repede se deplaseaz spre centrul morulei formnd masa celular intern; blastomerele
care rmn la periferie formeaz masa celular extern. Masa celular intern poart denumirea de
embrioblast - din care se va forma embrionul; masa celular extern este denumit trofoblast i va da
natere placentei.
n ziua a 4-a de dezvoltare, morula prezint 30 de celule care ncep s absoarb lichid ce se
localizeaz predominant ntre celulele masei interne. Presiunea hidrostatic a lichidului crete n
interiorul morulei, astfel nct este posibil s se formeze cavitatea blastocistic. Masa celular
intern se comaseaz la un pol al cavitii blastocistice formate, n timp ce la periferie masa celular
extern formeaz un epiteliu subire. Embrionul se numete blastocist i prezint doi poli: unul
embrionar, ce conine masa de celule interne comasate, i altul opus, anembrionar.

Prof. univ. dr. Paula Drosescu

 Embriologie

1. 2 blastomere
2. 4 blastomere
3. 8 blastomere
4. Morul
5. Blastocistul (zona pellucida n proces de
dezintegrare)
6. Blastocistul unilaminar
7. Zona pellucida
8. Cavitatea blastocistului
9. Embrioblast
10. Trofoblast
Figura 2. Segmentarea i formarea blastocistului
unilaminar
n ziua a 5-a de dezvoltare, blastocistul este eliberat din zona pellucida (zona ovocitului ce
conine materialul glicoproteic) i devine strns aderent de epiteliul uterin. Dup alte 24 de ore,
celulele trofoblastice de deasupra polului embrionar al blastocistului ncep s ptrund i s se
insinueze ntre celulele epiteliale ale mucoasei uterine. Celulele adiacente ale stromei uterine sufer
procese de difereniere, devenind celule metabolic active, secretorii, denumite celule deciduale.
Glandele endometriale ale uterului se mresc, devin edemaiate i foarte bine vascularizate n zona
implantrii. Secreia celulelor deciduale i cea a glandelor endometriale include factori de cretere i
metabolii ce vor asigura dezvoltarea embrionului.

Procesele ce au loc n a doua sptmn

Ca urmare a proceselor prezentate, la nceputul sptmnii a doua, blastocistul ajunge s fie
parial insinuat n stroma endometrial. Embrioblastul se mparte n dou straturi: epiblastul
(ectodermul primar) i hipoblastul (endodermul primar).
n interiorul epiblastului se dezvolt o cavitate denumit cavitatea amniotic, mrginit de un
strat de celule, derivate tot din epiblast, ce formeaz membrana amniotic. Epiblastul i hipoblastul
restant formeaz un disc bilaminar localizat ntre cavitatea amniotic i cavitatea blastocistic.
Celulele discului germinal bilateral vor da natere embrionului propriu-zis i contribuie la formarea
membranelor extraembrionare.
n cea de a doua sptmn se formeaz celule endodermale:
unele transform cavitatea blastocistic n sac vitelin primar;
altele transform sacul vitelin primar n sac vitelin secundar sau definitiv.
La mijlocul celei de a doua sptmni, ntre suprafaa interioar a trofoblastului i cea extern
a sacului vitelin i amnios apare mezodermul extraembrionar, un esut nou.
ntre cele dou straturi ale mezodermului extraembrionar se formeaz cavitatea celomic.
n timpul acestor procese implantare n endometrul uterin progreseaz. Trofoblastul celular
(citotrofoblastul) va profilera intens i va forma sinciiotrofoblastul care va invada mai mult
endometrul.
Din ziua a 9-a n sinciiotrofoblast apar lacune ce ptrund printre capilarele sinusoide
materne, pe care le erodeaz. La sfritul celei de a doua sptmni apare circulaia sanguin utero-
placentar primitiv.
Citotrofoblastul formeaz coloane celulare care ptrund n sinciiotrofoblast i dau natere
vilozitilor primare, corionice. Datorit acestor ultime aspecte prezentate, la sfritul celei de a
doua sptmni embrionul reuete s se implanteze n interiorul endometrului matern.

Prof. univ. dr. Paula Drosescu

 Embriologie

1. Decidua cu vase sanguine

2. Lacune trofoblastice cu snge
3. Discul embrionar bilaminar
4. Mezoblastul extraembrionar i nceputul
formrii celomului extraembrionar
5. Sacul vitelin
6. Fibrin
7. Membrana exocelomic
8. Celulele endoblastice
9. Endoblastul
10. Ectoblastul
11. Jonciunea amnio-ectoblastic
12. Cavitatea amniotic
13. Epiteliul endometrului

Figura 3. Blastocistul trilaminar i stadiul lacunar n evoluia trofoblastului

(dup Herting i Rock)

Procese ce au loc n a treia sptmn

De la nceputul sptmnii a treia are loc procesul de gastrulaie, prin care discul germinal
bilaminar se transform n disc germinal trilaminar stabilindu-se n acelai timp i care va fi axa
cranio-caudal precum i simetria bilateral a embrionului. Procesul de gastrulaie se realizeaz
pornind de la o structur ce apare median, n epiblast, n apropierea poriunii caudale a discului
germinal bilaminar, denumit linia primitiv.

Figura 4. Fecundaia, segmentarea, transportul tubar i implantarea blastocistului n

endometru. (dup Viorel Ranga)
Extremitatea cefalic a liniei primitive prezint depresiunea primitiv cefalic nconjurat de
nodulul primitiv epiblastic. Extremitatea cefalic reprezint zona n care celulele epiblastice
prolifereaz, se detaeaz i apoi migreaz n spaiul epiblastic i hipoblastic. O parte dintre aceste
celule invadeaz hipoblastul, ale crui celule se deplaseaz, nlocuindu-l cu un strat de endoderm
definitiv. Alte celule epiblastice migreaz ntre endoderm i epiblast, se unesc i dau natere celui de
al treilea strat germinativ mezodermul intraembrionar.

Prof. univ. dr. Paula Drosescu

 Embriologie
Datorit proceselor de gastrulaie, se formeaz populaii celulare care vor sta la baza formrii
precursorilor esuturilor ce intr n structurile aparatelor i sistemelor:
un grup celular mezodermic situat n partea cranial a liniei mediane care va forma placa
precordial;
n timp ce structura median formeaz procesul notocordal.
Ultimele dou structuri stau la baza formrii plcii neurale.
Totodat, inducia mezodermului prin endodermul nconjurtor determin formarea vaselor
sanguine i a altor organe mezodermice (peretele trunchiului, sistemul uro-genital, etc).

Figura 5. A, B, C, D: Seciuni medio-sagitale prin discul embrionar

(dup Victor Ranga)

Prof. univ. dr. Paula Drosescu

 Embriologie
La sfritul procesului de gastrulaie cele trei foie embrionare sunt: ectodermul, mezodermul,
endodermul din fiecare din fiecare dintre acestea se vor diferenia esuturile i organele viitorului
individ.
Discul embrionar tridermic este nconjurat la periferia sa de un an limitant, marginal, care
devine viitorul inel ombilical.
Zona central, axial, este cea mai activ n ceea ce privete proliferarea celular, iar zona
periferic rmne relativ fix (aspect ce st la baza nchiderii corpului embrionar n etapele
urmtoare).
Sptmna a treia este important pentru formarea somitelor i a plcii neurale.
Somitele sunt condensri mezodermice sub form de mase celulare dezvoltate n mezodermul
paraxial, de fiecare parte a notocordului. Prin diviziunea somitelor n sclerotoame, mioame i
dermatoame se vor forma: coloana vertebral, musculatura i dermul.
Placa neural se formeaz datorit unei ngrori a ectodermului pe linia median. n
sptmna a patra aceast plac se va extinde, se va nrula i va forma tubul neural - precursorul
sistemului nervos central.
Trofoblastul continu s progreseze rapid. Vilozitile primare prezint un miez
mezenchimatos, n care se vor forma vasele capilare.

Procese ce au loc n a patra sptmn

n cadrul embriogenezei perioada cuprins ntre sptmnile 4-8 este considerat perioada
embrionar n care are loc modelarea formei externe a corpului.
n aceast perioad embrionul sufer o serie de procese care, conjugate cu procesele de
cretere difereniat, determin formarea unei structuri spaiale.
n regiunea mezodermului extraembrionar apare celomul care progreseaz concentric i n
interiorul corpului embrionului. Prezena acestei caviti respect zona axial a embrionului. Zona
periferic se va cliva n dou lame: una reprezentat de ectoderm i somato-pleur i a doua de
endoderm i splahno-pleur. n aceste condiii se pot delimita plicile embrionare: ectomezodermal
i endomezodermal care in de la anul marginal pn la fundul de sac celomic.
Din mezodermul axial se formeaz coarda dorsal ce se ntinde ntre cele dou membrane
didermice - bucal i cloacal; mezodermul paraxial edific somitele, i placa nefrotomial; lama
mezodemal se cliveaz n somato- i splanho-pleur.
Somitele vor continua s se separe pe seama mezodermului paraxial i s se diferenieze n
elemente primordiale mezodermice:
mioame - din care se formeaz musculatura segmentar a peretelui antero-lateral i posterior al
trunchiului;
dermatoame - din care se formeaz o parte a dermului scalpului, gtului, trunchiului;
sclerotoame ce stau la baza formrii corpilor i arcurilor vertebrale precum i a unei pri din
craniu.
Datorit fenomenelor i ritmurilor diferite de cretere pe care le prezint componentele
corpului embrionar, regiunea cefalic i cea dorsal, i mresc rapid volumul; anul limitant rmne
relativ fix. Creterea rapid a nevraxului determin o basculare a plcilor cefalic i caudal.
Procesul de nrulare face ca marginile cefalice, caudale i laterale ale discului germinal s fie
aduse mpreun de-a lungul liniei mediane ventrale. Fiecare strat (endodermic, mezodermic,
ectodermic) al discului embrionar fuzioneaz cu cel corespondent de partea opus; astfel, embrionul
are o form extern cilindric tridimensional.
n procesul de migrare a mezenchimului un rol determinant l joac elementele vasculare - ca
structuri directoare ale migraiei celulelor mezenchimale:
pentru mezenchimul primar al plcilor craniale i caudale: arterele toracice interne, epigastrice
superioare, epigastrice inferioare;
pentru mezenchimul secundar ce migreaz din somite n somatopleur plcilor laterale: arterele
intercostale i lombare.

Prof. univ. dr. Paula Drosescu

 Embriologie
n sptmna a patra, placa neural se extinde, se nruleaz i va forma tubul neural -
precursorul sistemului nervos central. La sfritul sptmnii a patra, cea mai mare parte din sistemul
nervos central devine vizibil; din neuroepiteliul tubului neural se difereniaz neuronii i celulele
gliale.
Din crestele neurale (buzele laterale ale faldurilor neurale) se detaeaz o populaie de celule
care va migra spre periferie.
Majoritatea ganglionilor nervoi senzoriali cranieni deriv din creasta neural. De-a lungul
mduvei spinrii se dezvolt un lan de ganglioni simpatici, parasimpatici i ortosimpatici
paravertebrali.
Din celulele derivate din creasta neural se dezvolt i structuri non-neuronale: celulele
pigmentare ale epidermului (melanocite), unele dintre componentele inimii, cartilajele arcurilor
faringelui.
Axial deriv din ectoderm i axul cerebro-spinal. Acesta se va scufunda sub ectoderm, care
se reface la suprafaa sa n procesul de neurulaie.

n urma procesului de fuzionare median a endodermului embrionar se formeaz un tub

intestinal. Iniial intestinul are dou poriuni: una cranial i alta caudal - care se termin n fund
de sac: intestin anterior/posterior; ntre acestea dou se va forma viitorul intestin subire datorit
faptului c marginile laterale ale discului embrionar continu s se alipeasc.

Placa lateral mezodermic d natere la membranele seroase care mrginesc celomul:

somatopleura, ce mbrac suprafaa intern a peretelui corpului;
splanhnopleura, care nvelete tubul intestinal.
Poriunea abdominal a intestinului subire este suspendat n celom prin foia reflectat
bistratificat numit mezenter dorsal.
n sptmna a patra se realizeaz i dezvoltarea pereilor care vor mpri cavitatea celomic
n 3 caviti: pericardic, pleural, peritoneal.
Primul sept care se formeaz este cel transvers. Prin apariia acestuia cavitatea celomic se
divide ntr-o cavitate pericardic primitiv toracic i o cavitate peritoneal primitiv abdominal. Pe
peretele lateral al cavitii pericardice primitive apar faldurile pleuro-pericardice care cresc medial i
care vor fuziona ntre ele, precum i cu suprafaa ventral a mezodermului intestinului anterior, astfel
submprind cavitatea pericardic primitiv ntr-o cavitate pericardic definitiv i dou caviti
pleurale. Cele dou caviti pleurale comunic numai parial cu cavitatea abdominal, prin dou
canale pericardo-peritoneale dorsale. Septul transvers mpreun cu membranele pleuro-peritoneale
formeaz cea mai mare parte a viitorului muchi diafragm.
n ziua a 22-a are loc la nivelul intestinului anterior o invaginare ventral - rezultnd
diverticul respirator (mugure pulmonar; plmn primordial); pe msur ce aceasta se dezvolt,
rmne nvelit de mezodermul splahno-pleural ce va da natere vaselor plmnului, cartilajului i
esutului muscular al bronhiilor.
ntre zilele a 26-a i a 28-a mugurele pulmonar sufer un proces de bifurcare n mugurii
bronici primari (drept i stng), care vor sta la baza formrii celor doi plmni.
Procese ce au loc n a cincea sptmn
Mugurii bronici primari vor forma trei muguri bronici secundari pe dreapta i doi pe
partea stng, toi acetia fiind schie ale viitorilor lobi pulmonari. n sptmna a cincea, a 16-a
generaie de bronhiole d natere bronhiolelor terminale care se vor divide ulterior n dou sau mai
multe brohiole respiratorii.
Dup nrulare, amniosul va fi transportat ventral pentru a nconjura embrionul n ntregime.
El nvelete pediculul de legtur i sacul vitelin, transformndu-l n cordon ombilical.

Prof. univ. dr. Paula Drosescu

 Embriologie
PERIOADA FETAL - CARACTERISTICI GENERALE
Perioada fetal este descris ntre sptmna a noua i natere.
Perioada fetal este caracterizat printr-o cretere rapid a corpului, concomitent cu
maturarea esuturilor; n acelai timp are loc o ncetinire relativ a creterii capului n comparaie cu
restul corpului. n sptmnile 9-16 are loc o cretere foarte rapid a corpului, pentru ca n ultimele
sptmni s se produc creterea n greutate.
nainte de 22 de sptmni feii nu sunt viabili; cei care sunt nscui nainte de 28 de
sptmni prezint un risc foarte ridicat de deces/mbolnvire datorit imaturitii plmnilor.
Sptmnile 9-12
La nceputul sptmnii 9 capul constituie o jumtate din lungimea embrionului. Pe parcursul
sptmnilor 9-12 are loc un proces accelerat de cretere a corpului, astfel nct la sfritul acestei
perioade lungimea craniu-ezut se dubleaz i se nregistreaz apariia primilor centri de osificare
primar n craniu i oasele lungi.
La sfritul sptmnii a 9-a picioarele sunt scurte, cu degete mici.
La sfritul sptmnii a 12-a membrele superioare au aproape lungimea final; membrele
inferioare nu sunt nc bine dezvoltate.
La sfritul sptmnii a 9-a ncep s se dezvolte organele genitale externe
masculine/feminine.
La sfritul sptmnii a 11-a ansele intestinale sunt ncorporate n abdomenul ftului.
La nceputul sptmnii a 9-a sediul principal al eritropoezei (formarea de globule roii) este
la nivelul ficatului; ncepnd cu sptmna a 12-a se schimb i devine, ca la adult, la nivelul
mduvei osoase.
ntre sptmnile 9-12 are loc nceperea formrii urinei care este eliminat n lichidul
amniotic.
Sptmnile 13-16
Capul, membrele superioare sufer un proces mai lent de cretere n timp ce membrele
inferioare prezint o cretere semnificativ. Micrile membrelor (care au nceput la 8 sptmni) nu
sunt percepute de mam, fiind prea mici.
Osificarea scheletului este activ.
Din sptmna a 16-a ovarele sunt difereniate i conin foliculi primordiali cu ovogonii.
Sptmnile 17-20
Sptmnile 17-20 sunt caracterizate de o ncetinire a procesului de cretere; lungimea ftului
fiind de 50 mm.
Membrele inferioare ating proporiile finale pentru perioada intrauterin.
Mama ncepe s resimt micrile fetale.
Pielea este acoperit de vernix caseosa - o substan gras ce protejeaz pielea ftului, i care
este meninut pe piele i cu ajutorul prului fin, lanugo, pe care-l prezint feii ncepnd cu cea de a
20-a sptmn.
n aceast perioad apare i esutul adipos localizat n special la baza gtului, posterior
sternului, n aria perirenal.
ncepnd cu cea de a 20-a sptmn testiculele ncep s coboare din peretele posterior al
abdomenului.
n jurul vrstei de 18 sptmni se formeaz uterul i se canalizeaz vaginul.
Sptmnile 21-25
Sptmnile 21-25 se caracterizeaz printr-o accentuat cretere n greutate, ceea ce face ca
ftul s fie bine proporionat.
La 21 de sptmni acesta prezint micri rapide ale ochilor i micri de clipire.
La 24 de sptmni pneumocitele de tip II din peretele interalveolar al plmnilor ncep s
secrete surfactant, ceea ce asigur dezvoltarea alveolelor.
Sptmnile 26-29

Prof. univ. dr. Paula Drosescu

 Embriologie
Plmnii i vascularizaia pulmonar s-au dezvoltat suficient de bine pentru a putea susine
funcia respiratorie n cazul unei nateri premature.
Splina ftului joac un rol important n hematopoiez numai pn n cea de a 28 sptmn
cnd funcia este preluat de mduva osoas.
n cadrul procesului de cretere se constat mrirea cantitii de esut adipos. Unghiile de la
membrele inferioare devin i ele vizibile (cele de la degetele minii s-au format ncepnd cu cea de a
24-a sptmn).
Sptmnile 30-38
La nceputul acestei perioade apare reflexul pupilar la lumin ceea ce permite ftului o
eventual orientare spontan la lumin.
Spre sfritul acestei perioade sistemul nervos este suficient de dezvoltat pentru a controla
cteva funcii de integrare.
Aspectul feilor n aceast perioad este caracterizat, pe de o parte de o egalizare a
circumferinei capului i abdomenului, iar pe de alta de prezena esutului adipos n cantitate din ce
n ce mai mare (circa 14 grame cretere de esut adipos pe zi).
ncepnd cu sptmna a 28-a testiculele coboar n scrot.

PROCESELE DE CRETERE I DEZVOLTARE

Creterea este un proces biologic cantitativ al organismului, dinamic, complex, ce are loc
prin nsumarea proceselor biochimice i enzimatice din celule i esuturi, avnd drept consecin
mrirea n dimensiuni a corpului. Procesul de cretere are loc dup anumite legi i ntr-o anumit
succesiune (ncepe din momentul concepiei, continu pe toat durata copilriei, activat la pubertate, cu
rat mic n adolescen, ncheiat la maturitate).
Ca apreciere a creterii se folosesc noiunile de nalt/mare, scund/mic cuantificate n centimetri
sau n kilograme.
Dezvoltarea fizic este un proces biologic calitativ realizat prin mecanismele de adaptare i
perfecionare ale organismul. Acest proces calitativ are loc n paralel cu cel de cretere, n copilrie i
adolescen. n perioada de maturitate i reproducere au loc modificri calitative de dezvoltare fizic n
sens pozitiv sau negativ n funcie de factorii de mediu i de alimentaie, regimul de via, starea de
sntate, condiiile de igien.
n cadrul procesului de dezvoltare fizic au loc modificri metabolice i funcionale,
hipertrofii/atrofii musculare, creterea/scderea esutului adipos, modificri biomotrice. n perioada de
mbtrnire procesele de dezvoltare sunt nlocuite de procesele de involuie care pot fi lente sau cu
instalare brusc: boal, sedentarism.
Noiunile de apreciere sunt: foarte bine/ bine/ insuficient dezvoltat.
Legile dup care se realizeaz creterea i dezvoltarea
1. Corelaia organism - mediu: sistemul nervos i analizatorii dau informaii asupra
elementelor de mediu ceea ce asigur un echilibru dinamic ntre organism i mediu.

2. Unitatea i interdependena diferitelor organe i sisteme: starea de sntate a unui organism

depinde de buna funcionare a fiecrui aparat i sistem n parte precum i de modul n care acestea se
integreaz i adapteaz funciilor celorlaltor aparate.

3. Ritmul de cretere i dezvoltare este condiionat de procesul adaptrii biologice fiind

determinat filo- i ontogenetic.
Ritmul de cretere i dezvoltare este variabil pentru diferitele organe. Astfel, exist organe care:
ajung rapid la forma definitiv: ochii, urechea intern, sistemul nervos central;
se dezvolt rapid n prima copilrie pentru ca apoi s evolueze lent pn la pubertate: aparatul renal
i digestiv;
se vor perfeciona la maturitate: aparatul cardio-vascular, locomotor;
Prof. univ. dr. Paula Drosescu
 Embriologie
sufer procese de involuie la adolescen: timusul;
se vor maturiza dup pubertate: organele genitale.

4. Legea alternanei:
oasele lungi sufer procese de alungire i ngroare alternativ (niciodat cele dou procese nu sunt
concomitente);
legea basculei: procesele de alungire i ngroare pentru cele dou componente mari ale aceleiai
extremiti sunt alternative: n timp ce humerusul i femurul se alungesc, oasele
antebraului/respectiv gambei se ngroa i invers.

Figura 6. Proporiile corpului

uman n raport cu vrsta

1. Nou-nscut
2. Vrsta de 2 ani
3. Vrsta de 6 ani
4. Vrsta de 12 ani
5. Vrsta adult

5. Legea proporiei:
exist 3 faze n evoluia variaiilor de proporii ntre statur/ lungimea/ limea segmentelor: 4-6
ani, 6-15 ani, peste 15 ani,
fiecare segment are o evoluie proprie n raport cu statura,
sexul individului caracterizeaz dezvoltarea osoas a centurii scapulare, a pelvisului.

6. Legea pubertii :
nainte de instalarea pubertii creterea statural are loc pe seama membrelor inferioare
predominnd procesele de alungire osoas,
dup pubertate procesele de cretere i dezvoltare se realizeaz pe seama trunchiului, prin
ngroarea scheletului i prin dezvoltarea masei musculare.

7. Legea asimetriei descrie existena unor asimetrii fiziologice prin: poziia i forma organelor
intracavitare, solicitarea predominant a unui membru.

8. Legea alternanei de lung durat care descrie un proces de cretere extrem de rapid pentru
primele luni de gestaie, primul an de via, pentru perioada 6-7 ani precum i pentru perioada
prepubertar.
Factorii care influeneaz creterea i dezvoltarea fizic
1. Factorul genetic. Exist nsuiri cu caracter:
dominant i care nu se schimb n cursul vieii unui individ: culoarea ochilor, prului, forma
nasului, capului, pomeilor;
ce se poate modifica moderat: dezvoltarea centurii scapulare, centurii pelvine;
ce se poate modifica intens: masa muscular, capacitatea funcional aerob.

2. Factorii endocrini.
Hormonul de cretere (STH): n funcie de cantitatea n care este secretat de hipofiz se descrie o
cretere: normal, gigantismul (hipersecreie STH) sau nanism hipofizar (hiposecreie STH).
Hormonii tiroidieni influeneaz metabolismele proteice i pe cele minerale.
Hormonii secretai de timus asigur procesele de cretere pn la pubertate.
Hormonii secretai de glandele suprarenale intervin n metabolismul bazal, n cel al apei, protidic,
glucidic i cel al mineralelor.
Prof. univ. dr. Paula Drosescu
 Embriologie
Hormonii sexuali favorizeaz dezvoltarea masei musculare i a forei.

3. Factorii patologici (mbolnvirile) ce survin n perioadele de cretere i dezvoltare opresc

sau ncetinesc aceste procese: pe perioada unei boli organismul trebuie s produc anticorpi, s refac
structurile distruse de agenii patogeni i dispune de prea puine resurse pentru a mai face fa i
procesului de cretere i de dezvoltare.
4. Factorii externi pot influena creterea i dezvoltarea n mod diferit n funcie de perioada n
care acioneaz:
n perioada intrauterin pot interfera procesele de cretere i dezvoltare:
starea de sntate a mamei,
alimentaia mamei,
starea de oboseal a mamei,
ingestia de alcool,
mediul toxic n care triete/ lucreaz mama,
eventuala medicaie teratogen autoadministrat;
n perioada postnatal procesele depind de:
factorii de mediu i de microclimat,
condiiile de igien din familie,
factorii socio-economici.

5. Factorii alimentari sunt prezentai pe amplu n cadrul cursului de Igiena educaiei fizice i
sportului.
Metabolismul bazal la 1-3 ani este de 2-2,5 ori mai mare fa de adult ceea ce face necesar
suplimentarea raiei calorice cu 10-20%.

Prof. univ. dr. Paula Drosescu