36

CAPITOLUL 2
ALIAJE SI DIAGRAME DE ECHILIBRU

2.1. Transformari n stare solida

Transformarea de faza poate fi studiat fie cu ajutorul teoriei statice, fie cu

ajutorul teoriei termodinamice.
Teoria static, lund ca baza structura electronic i interaciunea dintre atomi,
consider ca energia liber este o suma a energiilor libere a diferiilor oscilatori ai
sistemului considerat. Se folosesc ipoteze i metode de calcul specifice mecanicii
cuantice i pentru a stabili energia liber a fazelor i transformrilor lor este necesar s
se gseasc soluii la funcii de unda care conin un numr foarte mare de variabile
(1023).
Teoria termodinamic, consider ca energia liber a unui sistem, respectiv
stabilitatea i transformrile de faz fiind dirijate de fenomene termice, pot fi
determinate cu ajutorul legilor termodinamicii.
Se consider ca dou faze i sunt separate printr-o interfaa mn i la o
temperatura, considerat temperatur de echilibru, acestea coexist (figura 2.1).
m

n
F T=TE F TTE

F F F F

STARE
Figura 2.1

Modificnd energia termic a sistemului se modific energia intern i entropia

fazelor, iar populaia de atomi ptrunde prin interfaa i ocupa noi poziii, innd ca
sistemul n ansamblu s dispun de o energia liber ct mai mic. Dac energia liber
a fazei este mai mic dect a fazei adica F < F la T TE , atunci exista tendina
transformri . Ca s aib loc trecerea de la a la trebuie ca :
- atomii s primeasc o energie suplimentar care s le permit
dispunerea de cei mai apropiai atomi vecini;
- deplasarea atomilor trebuie s le fac ntr-o anumit direcie , care s le
favorizeze ocuparea de noi poziii specifice noii faze
 37

Energia liber a sistemului depinde de energia intern i de entropia lui i se

exprima conform legilor termodinamicii prin :

F = U-TS [2.1]

Energia intern U a sistemului reprezint suma energiilor individuale cinetice

i poteniale a tuturor atomilor sistemului. Dac sistemul primete o cantitate de
cldur dQ efectueaz i un lucru mecanic dL i conform primului principiu al
termodinamicii, variaia energiei lui interne este :

dU = dQ-dL = c p dT-pdV [2.2]

In general, procesele de transformare din metale i aliaje au loc la

presiunea atmosferic, iar variaia de volum este mic i ca atare se poate
considera ca variaia energiei interne depinde de variaia cldurii, adic se
neglijeaz lucrul mecanic efectuat de sistem :

dU = CpdT [2.3]
Odat cu variaia termic a sistemului se nregistreaz i o modificare entropiei
lui S . Entropia sistemului poate fi definit fie ca o mrime de stare , aplicnd
metodele statistice particulelor elementare ( posibilitatea distribuiei atomilor ,
moleculelor i ocuparea anumitor poziii ) , fie ca o legtur ntre cldura
absorbit de sistem i de temperatura lui.
Prin metode statistice , lund n considerare valoarea entropiei se
determin numrul strilor p asociate unei stri termodinamice cu ajutorul
relaiei lui BOLTZMANN :

S = K In p [2.4]

in care K = 1.38 10 -16 erg / gr, este constanta lui Boltzmann .

2.2. Diagrama Fe-C

Carbonul nedizolvat fie in Fe fie n Fe poate s se prezinte sub dou

forme elementare: starea de grafit ( carbon liber) i de compus chimic ( Fe 3C )
numit cementit. Ca urmare vor exista dou diagrame de echilibru Fe-C:
diagrama de echilibru stabil sau Fe-grafit, trasat punctat i diagrama de
echilibru metastabil sau Fe-Fe3C (trasat n linii pline ).
In cazul oelurilor forma stabil ( Fe-C ) nu apare dect excepional, pe
 38

cnd n cazul fontelor, cele dou forme se ntlnesc curent. Diagrama

metastabil Fe-Fe3C scoate n evidena existena unei transformri peritectice (
punctul J ), o transformare eutectic ( punctul C ), i o transformare eutectoid
(punctul S).
Linia ABCD este lichidus, AHJECFD - solidus, GS - punctele A3 , linia
SE - punctele Acem , linia GPQ - limita domeniului solubilitii soluiei solide Fe (
C), linia PS - punctele A1 , linia SK - punctele A13 , linia MO - punctele A2 i
linia NN' - punctele Ao .
Se precizeaz ca deasupra liniei MO ( punctele A 2 ) , oelul nu mai este
feromagnetic, iar deasupra liniei NN' ( punctele A 0 ), cementit i mentine
proprieti magnetice. Aceste linii, MO i NN' nu reprezint linii de echilibru (
figura 2.2).
Aliajele cu coninut n C pn la 2,06 % se numesc oeluri, iar cele
cu coninut n carbon mai mare se numesc fonte.
Pina la 0,8 %C avem oteluri hipoeutectoide iar intre 0,8%C si 2,06
%C avem oteluri hipereutectoide.
Fontele cu continut de carbon intre 2,06 %C si 4,3 %C se numesc
hipoeutectice iar cele cu continut peste 4,3 %C, pina la 6, 67 %C se
numesc fonte hipereutectice.
Oelurile pentru structuri sudate, n general cu un coninut de carbon
inferior valorii de 0,22 %C si posed structuri i proprieti ce deriv din
proprietatea numit polimorfismul fierului.
Fierul , stabil pana la temperatura de 727 (Ac1) se transforma n fier iar
peste 14000 C n fier .
Prezena carbonului n aceste faze determin formarea de soluii solide de
nlocuire sau substituie i anume :
Ferita soluie solid de carbon n fier (CVC), notata F
Austenita - soluie solid de carbon n fier (CFC), notata A
Ferita - soluie solida de carbon n fier (CVC), notata , dar cu un
parametru al reelei cristaline mai mare.
 39

T in K, t inC
I II III IV V VI D
1873 1600
1A 1 L+ D
L
2H 2 B 1 1
3 J
3
1673 1400
N 4 2 2 1
+A
L+A 1 L+CeI
C
1473 1200
E F
A 2
E 1 C 2 F
m2 n2
1273 1000

G A+CeII+Le Le+CeI
A+F A+CeII
5 3
6 4 3
1073 800 M O S
P
1043 770 P 4 5 3 S 4 3 2 3 K
7
873 600
Le
F

673 400
m6 n6
F+P P+CeII
P m5 n5
N
473 200
m4 n4
m3 n3 Le +CeI
P+CeII+Le
m1 n1
R 6 4 R1 5 4 3 4 L
Q
Fe 0,15 0,3 0,5 0,8 1 2 3 4 4,3 5 6 6,67
C,in %
0 25 Fe3C, in % 75 100

Figura 2.2. Diagrama Fe C respectiv Fe Fe3C

 40

Tab.2.1. Punctele principale ale diagramei de echilibru Fe C/ Fe Fe3C

Temperatura Concentratie
Notatie Punctul cararcteristic 0 0
C K %C
0 1 2 3 4
A Punctul de topire al fierului pur 1539 1812 0
B Punctual de tranzitie 1493 1766 0,51
J Punctual peritetic 1493 1766 0,15
Punctual de transformare alotropica
N 1400 1673 0
Fe Fe

Punctul de solubilitate maxima in carbon

H 1493 1766 0,1
a Fe
Punctul de tranzitie( saturarea Fe in
E 1147 1420 2,06
carbon), sistem metastabil
Punctul de tranzitie (saturarea Fe in
E 1153 1426 2,03
carbon), sistem stabil
C Punctul eutectic, sistem metastabil 1147 1420 4,3
C Punctul eutectic, sistem stabil 1153 1426 4,25
D Punctul de topire al cementitei (Fe3C) 1600 1873 6,67
F Punctul de tranzitie ( lichid +Ce) 1147 1420 6,67
0 1 2 3 4
G Punctul de transformare Fe Fe 910 1183 0

S Punctul eutectoid, sistemul metastabil 723 996 0,81

S Punctul eutectoid, sistemul stabil 738 1011 0,69

P Punctul de tranzitie corespuzator 723 996 0,02
continutului mazim de carbon Fe
K Punctulde tranzitie 723 996 6,67
Q Punctul corespunzator saturatiei maxime 20 293 0,006
in carbn a Fe
L Punctul de tranzitie 20 293 6,67

Utilizarea diagramei de echilibru fazic a sistemului fier carbon a creat o

terminologie special pentru descrierea fazelor i constituenilor acestei diagrame.
Astfel diagrama metastabila Fe cementita ( Fe3C) din fig.2.2,
evideniaz urmtorii constitueni :
 41

Cementita (Ce): carbura de fier ortorombic;

Perlita (P): eutectoidul constituit din ferita i cementita;
Ledeburita ( Le ): eutecticul constituit din cementita i perlita
rezultata din descompunerea austenitei;
Martensita : soluie solid suprasaturat de carbon n fier ;
Ferita (F);
Austenita (A);
Ferita ( ).
Pe diagrama din figura 2.2, s-au figurat cu I, II, III, IV, V, VI, mai multe
aliaje ale Fierului cu Carbonul, pentru diferite concentratii de carbon, care din
stare lichida racindu-se la temperatura ambianta tocmai din cauza continutului
diferit de carbon vor prezenta structuri diferite.
Trebuie mentionat ca odata cu cresterea continutului procentual de carbon,
se manifesta o crestere a duritatii, dar totodata si o scadere a tenacitatii (implicit
a rezilientei) si sudabilitatii otelului respectiv.
Punctele principale ale diagramei de echilibru Fe C, sunt caracterizate
prin concentraiile i temperaturile prezentate n tabelul 2.1 de mai sus.