Asistenta Tot Neordonat 2

Fasconal Pro cpr.
Filmate
Paracetamol 500mg, Propifenazona 300mg, Cafeina 75mg
Indicații:
Tratamentul simptomatic al durerilor usoare si moderate cu diferite localizari. Ex: cefalee, algii
dentare, dismenoree, durere postoperatorie si reumatica
Tratamentul durerii si febrei asociate cu raceala si gripa
Indicat la adulti si adolescenti ( cu varsta peste 12 ani)
Doze si mod de administrare:
Adulti si adolescenti ( peste 12 ani): 1 cpr 1-3x/zi. Max 4 cpr/zi
Timp de aparitie a efectului: 30-50 min aprox
Daca dupa 3 zile simpt nu se amelioreaza, tratamentul trebuie reevaluat
Durata tratamentului sa nu depaseasca 7 zile
Contraindicat la copii < 12 ani !!
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la AAS sau alte AINS. Criza de astm bronsic, urticarie, rinita alergica
Ulcer gastro-duodenal active, ultimul trimestru de sarcina, alaptare
Evitarea adm altor medicamente care contin paracetamol
Reactii adverse: Vezi curs
Fenilbutazona crema
Fenilbutazona Atb 40 mg/g crema
Indicatii:
Ameliorarea durerii, inflamatiei si edemului din guta acuta, astrita reumatoida, sinovita,
osteoartrita si spondilita anchilozanta

1. Pepsane caps. moi
Compozitie : dimeticona 300 mg, guaiazulen 4 mg, contine sorbitol ca excipient
Atentionari si precautii:
Pe perioada tratamentului, trebuie evitate stresul, consumul de tutun si bauturi alcoolice, alimentele
prea picante si anumite medicamente (aspirina, antiinflamatoarele) care pot produce arsuri la
stomac sau hiperaciditate.
Pepsane contine sorbitol-Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza nu trebuie

sa utilizeze acest medicament.
Indicatii:
Tratamentul simptomatic al tulburarilor functionale dureroase in bolile esogastroduodenale.
Se inghite o capsula cu apa cand apar dureri. Nu se administreaza mai mult de 4 capsule pe zi.
Reactii adverse : -
Contraindicatii: Hipersensibilitate
2. Rennie Peppermint/Spearmint cpr masticabile
Compozitie:
carbonat de calciu 680 mg (echivalent cu 272 mg calciu elementar)

carbonat de magneziu greu 80 mg (echivalent cu 20 mg magneziu elementar)
contine zahar
Indicatii:
Tratamentul simptomatic al manifestărilor produse de refluxul gastro-esofagian şi hiperaciditate
(cum sunt regurgitaţia, pirozisul şi episoadele de gastralgie).
Nu se recomanda copiilor sub 12 ani
1-2 comprimate masticabile Rennie Peppermint, ce pot fi supte sau mestecate. În cazul apariţiei
spontane de pirozis sau epigastralgie pot fi administrate încă 1-2 comprimate masticabile Rennie
Peppermint
Doza max: 16 cpr masticabile /zi

La 1 ora dupa masa si inainte de culcare
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi

Insuficienţă renală severă
Hipercalcemie şi / sau condiţii de hipercalcemie
Nefrolitiaza cu calculi ce conţin depozite de calciu Hipofosfatemie
Atentionari si precautii speciale pt utilizare:

 În cazul pacienţilor cu funcţie renală afectată trebuie evitată administrarea produsului pe
perioade îndelungate + trebuie monitorizate cu regularitate concentraţiile plasmatice ale
calciului şi magneziului.
 Nu trebuie administrat Rennie Peppermint în caz de hipercalciurie
 Administrarea îndelungată de doze mari poate avea ca efect apariţia hipercalcemiei,
hipermagneziemiei şi a sindromului calciu-alcalii, în special în cazul pacienţilor cu insuficienţă
renală. Administrarea îndelungată poate creşte riscul de formare a calculilor renali.
 Acest produs nu trebuie administrat cu cantitate mare de lapte sau produse lactate.
 Rennie Peppermint conţine zahăr. Prin urmare se recomandă precauţie în cazul pacienţilor cu
diabet zaharat.
Interact cu alte medicamente:
Modificările acidităţii gastrice, cum ar fi cele produse după administrarea de antiacide, pot afecta
viteza şi proporţia în care sunt absorbite unele medicamente administrate concomitent. S-a
demonstrat că antiacidele care conţin calciu sau magneziu pot modifica absorbţia unor antibiotice
(cum sunt tetraciclinele şi chinolonele), glicozide cardiace ( digoxin ), diminuându-le absorbţia .
Sărurile de calciu şi magneziu pot afecta absorbţia fosfaţilor. Sărurile de calciu reduc absorbţia
produselor cu continut de fluor şi fier .
Diureticele tiazidice reduc excreţia urinară a calciului . Datorită riscului crescut de hipercalcemie
calciul seric ar trebui monitorizat în cursul tratamentului cu diuretice tiazidice .
Datorită modificărilor posibile ale vitezei de absorbţie a medicamentelor administrate

concomitent, se recomandă ca antiacidele să nu se administreze concomitent cu acestea, ci la un
interval de 1-2 ore.
Reactii adverse:
Foarte rar, au fost raportate reacţii de hipersensibilitate (erupţii cutanate, angioedem, şoc
anafilactic).
hipermagnezemie ( antiacide cu conţinut de magneziu) hipercalcemie si alcaloza care pot conduce
la simptome gastrice şi slăbiciune musculară. Tulburări gastro-intestinale: greaţă , vărsături ,
disconfort gastric sau diaree .
Tulburări musculo-scheletice şi tisulare : poate apărea slăbiciune musculară
3. Sab simplex susp orala:
Compozitie: Simeticona
Suspensia de sab simplex poate fi folosit şi de persoanele cu diabet zaharat, deoarece nu conţine
carbohidraţi.
Indicatii:
 Ameliorarea simptomatologiei induse de acumularea excesivă de gaze intestinale, de exemplu
flatulenţa.
 Pregătirea unor explorări abdominale cu scop diagnostic, cum sunt radiografia, radioscopia,
ecografia şi gastroduodenoscopia
 Acumularea de gaze intestinale consecutiv unei intervenţii chirurgicale.
 Intoxicaţii cu detergenţi.
Doze si mod de administrare
Tulburări gastro-intestinale determinate de acumularea de gaze intestinale
Sugari şi copii hrăniţi cu biberonul: 15 picături (0,6 ml) adăugate la fiecare biberon cu hrană. sab
simplex se amestecă uşor cu alte lichide, de exemplu cu lapte
Copii mici: 15 picături (0,6 ml) în timpul sau după masă. La nevoie, pot fi administrate încă 15
picături înainte de culcare.
Şcolari şi adulţi: Şcolari: 20-30 picături (0,8-1,2 ml)
Adulţi: 30-45 picături (1,2-1,8 ml)
Aceste doze se pot administra la fiecare 4-6 ore; dacă este necesar, doza poate fi crescută.
 Se recomandă administrarea suspensiei de sab simplex în timpul meselor sau după mese şi,
dacă este necesar, înainte de culcare.
 Suspensia de sab simplex se poate administra la sugari înainte de alăptare folosindu-se o
linguriţă.
 Flaconul trebuie agitat bine înainte de folosire. Se întoarce sticluţa cu sistemul picurător în jos
şi se loveşte uşor fundul acesteia pentru a activa trecerea soluţiei prin picurător.
 Durata administrării depinde de evoluţia simptomelor. Dacă este necesar, suspensia de sab
simplex se poate administra pe perioade mai lungi de timp.
 Dacă apar tulburări gastro-intestinale noi sau dacă cele existente persistă, se recomandă
efectuarea unui examen clinic
Pregătirea pentru explorări diagnostice la nivelul abdomenului
Administrarea medicamentului în vederea pregătirii unor explorări diagnostice la nivelul
abdomenului se face mai uşor dacă se înlătură picurătorul.
Examinări cu raze X: Pentru pregătirea examinării radiografice se administrează 3-6 linguriţe (15-
30 ml) suspensie de sab simplex în seara dinaintea examinării.
Ecografie: Pentru pregătirea examinării ecografice se administrează 3 linguriţe (15 ml) suspensie
de sab simplex în seara dinaintea examinării şi 3 linguriţe (15 ml) cu aproximativ 3 ore înainte de
examinare.
Endoscopie: Imediat înainte de începerea endoscopiei se administrează 1/2-1 linguriţă (2,5-5 ml)
suspensie de sab simplex.
Administrarea suplimentară de medicament pentru eliminarea bulelor de spumă se poate face

introducând câţiva mililitri de suspensie de sab simplex prin lumenul endoscopului.
Intoxicaţie cu detergenţi
Doza depinde de severitatea simptomatologiei. Doza minimă recomandată este de o linguriţă (5

ml) suspensie de sab simplex.
Contraindicatiii: hipersensibilitate
Reactii adverse: –
Atentionari –
4. Smecta
Compozitie: diosmectita 3g; ! glucoza monohidrat
Indicatii:
Tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi
adulţi. Tratamentul simptomatic al diareei cronice. Tratamentul simptomatic al durerii asociate
afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice.
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile,
apoi 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile,
apoi 2 plicuri pe zi.
Adulţi : Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti: Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare: Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare Smecta se
administrează de preferat: - după masă, în esofagită; - între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii: Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie
administrat în timpul zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe,
pireu de legume, mâncare pentru copii.
Adulti: Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Contraindicatii: hipersensibilitate
Reactii adverse: constipatie (frecvent), hipersensibilitate
Atentionari:
Se recomandă precauție în administrarea diosmectitei la pacienți cu antecedente de constipație

cronică severă.
La copii, tratamentul diareei acute trebuie administrat în asociere cu rehidratarea orală cu Soluții
de Rehidratare Orală (SRO), pentru a evita deshidratarea.
La adulți, tratamentul nu exclude rehidratarea, dacă este necesară. Cantitatea de Soluții de

Rehidratare Orală care trebuie administrată oral sau intravenos trebuie ajustată în funcție de
severitatea diareei, vârsta, starea generală a pacientului.
Pacientul trebuie informat privind necesitatea rehidratării cu soluții saline sau lichide îndulcite
(zaharoză), pentru a compensa pierderea de lichid datorată deshidratării (la adult, aportul mediu
zilnic de apă este de 2 l); de asemenea, în timpul diareei regimul alimentar trebuie să excludă
anumite alimente, în special, crudităţi, fructe şi legume verzi, alimente picante, precum şi alimente
şi băuturi reci şi să conţină în special carne la grătar şi orez.
Un plic Smecta conţine 0,679 g glucoză monohidrat. Pacienţii cu sindrom rar de intoleranță la
fructoză, malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficiență sucrază-izomaltază nu trebuie să
utilizeze acest medicament.
Deoarece absorbţia medicamentului poate să interfere cu proporţia şi/sau gradul de absorbţie ale
altor substanţe, Smecta nu trebuie administrat în asociere cu alt medicament.
În timpul sarcinii nu se administrează diosmectită decât la recomandarea medicului.
5. Supozitoare cu glicerina
Adulti: 2100 mg; Copii: 1405 mg glicerol
Indicatii: Tratamentul simptomatic al constipaţiei. Uşurarea defecaţiei,după intervenţii

chirurgicale sau înaintea rectoscopiei.

Adulti :
Medicamentul este destinat adulţilor. Se administrează intrarectal, câte un supozitor la
nevoie. În pregătirea examenului endoscopic al rectului: -un supozitor cu 5-30 de minute
înainte de ora aleasă pentru intervenţie. Supozitoarele se administrează intrarectal.
Tratamentul constipaţiei nu trebuie să depăşească 10 zile
Copii:
Se administrează intrarectal, câte un supozitor la nevoie. În pregătirea examenului

endoscopic al rectului: -un supozitor cu 5-30 de minute înainte de ora aleasă pentru
intervenţie. Supozitoarele se administrează intrarectal. Tratamentul constipaţiei nu trebuie
să depăşească 10 zi
Contraindicatii: hipersensibilitate
Atentionari:
Nu este indicată utilizarea supozitoarelor cu glicerină timp îndelungat. Tratamentul medicamentos

al constipaţiei este un adjuvant al tratamentului igieno-dietetic. Se indică suplimentarea
alimentaţiei cu fibre şi lichide, precum şi efectuarea de activităţi fizice. Nu este indicată utilizarea
supozitoarelor cu glicerină în diverse colopatii, crize hemoroidale, fisuri anale, rectocolite
hemoragice. Supozitoarele se pot introduce în prealabil în apă rece, pentru a facilita administrarea.
In sarcina- cand e absolut necesar doar
Ra: rar- senzatie de arsura anala

6. Triferment
Compozitie:
pancreatină 275 mg.

Pancreatina conţinută într-un comprimat filmat gastrorezistent echivalează cu o activitate
enzimatică minimă de 2970 unităţi amilază, 3720 unităţi lipază şi 250 unităţi protează
(Farmacopeea Europeană).
zahăr 20 mg, lactoză monohidrat
Indicatii:
Tulburări dispeptice în cadrul insuficienţei pancreatice exocrine.
Doze:
Doza uzuală este de 1-2 comprimate, administrate oral, de 3 ori pe zi, în timpul meselor.
Comprimatele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă (100 ml)
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţi. Pancreatită acută. Acutizări
ale pancreatitei cronice.
Atentionari si precautii speciale pt utilizare

Se recomandă ca preparatele de pancreatină să fie administrate în timpul meselor.
Folosirea de doze mari de enzime pancreatice la copii impune prudenţă, deoarece se pot
produce leziuni perianale. De asemenea, la copii există riscul păstrării comprimatelor
gastrorezistente în cavitatea bucală, cu apariţia stomatitei. Au fost semnalate cazuri de
stricturi ale colonului la copiii cu fibroză chistică trataţi cu doze mari de pancreatină.
Se recomandă prudenţă la pacienţii cu gută şi litiază urică. Acest medicament conţine

zahăr. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de
malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să
utilizeze acest medicament. Acest medicament conţine lactoză monohidrat.
Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau
sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Acest medicament conţine galben amurg FCF (E110) şi Ponceau 4R (E124) care pot
provoca reacţii alergice.
Interactiuni: Medicamentele care inhibă sau neutralizează secreţia gastrică acidă pot
modifica eficacitatea pancreatinei (aciditatea gastrică poate inactiva enzimele pancreatice).
Sarcina: se recomandă folosirea enzimelor pancreatice în sarcină şi alăptare numai în cazul

în care beneficiile potenţiale depăşesc eventualele riscuri.
Reactii adverse:
Adulti – rar : dureri gastrice, altralgii, poliurie etc
Copii Tulburări gastro-intestinale Dozele mari administrate la copii pot provoca leziuni
perianale. De asemenea, la copii există riscul păstrării comprimatelor în cavitatea bucală,
cu apariţia stomatitei. 3 Tulburări ale sistemului imunitar Reacţiile alergice de tip imediat
după administrarea de pancreatină au fost mai frecvente la copiii cu fibroză chistică.
Supradozaj : greata, diaree, gastralgii, hiperaciditate
7. Triferment forte
Compozitie
Fiecare comprimat gastrorezistent conţine 325 mg pancreatină, cu o activitate minimă:
lipolitică 10000 U, amilolitică 8125 U, proteolitică 536 U. Excipienţi: lactoză monohidrat,
galben amurg FCF.
Indicatii:
Tratamentul insuficienţei pancreatice exocrine la adulţi şi copii peste 6 ani. Insuficienţa
pancreatică exocrină este adesea întâlnită în (dar nu limitată la): - fibroză chistică; -
pancreatită acută; - pancreatită cronică; - chirurgia pancreasului; - postpancreatectomie; -
gastrectomie; - cancer pancreatic; - după chirurgia de by-pass gastro-intestinal (de
exemplu, gastro-entero-anastomoză Billroth II); - obstrucţia ductelor pancreatice sau
canalului biliar comun (de exemplu în neoplazii);
Doze:
Doza este stabilită în funcţie de necesităţile individuale şi severitatea tulburărilor dispeptice
din insuficienţa pancreatică exocrină.
Comprimatele gastrorezistente se înghit întregi cu o cantitate suficientă de lichid în timpul
mesei sau imediat după acestea.
Adulţi: Doza recomandată este de 1-2 comprimate gastrorezistente Triferment Forte la

fiecare masă. Doza maximă de unităţi de lipază este de 15000-20000/kgc/zi.
Copii : se administrează, la indicaţia medicului, copiilor peste 6 ani
Contraindicatii
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Pancreatită acută. Acutizări ale pancreatitei cronice.
Atentionari:
Dacă simptomele digestive persistă sau se agravează sub tratament este necesară
reevaluarea clinică şi terapeutică de către medic. Folosirea de doze mari de enzime
pancreatice la copii impune prudenţă, deoarece se pot produce leziuni bucale, perianale.
Au fost semnalate cazuri de stricturi ale intestinului la pacienţii cu fibroză chistică. Se
recomandă urmărirea simptomatologiei de tip ileus la aceşti pacienţi. Se recomandă
prudenţă la pacienţii cu gută şi litiază urică. Acest medicament conţine lactoză monohidrat.
Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau
sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Acest medicament conţine galben amurg FCF. Poate provoca reacţii alergice.
Interactiuni: Medicamentele care interferă cu secreţia gastrică pot modifica eficacitatea

pancreatinei, aciditatea gastrică poate inactiva enzimele pancreatice.
Sarcina:Utilizarea enzimelor pancreatice în sarcină şi alăptare se face numai la indicaţia

medicului în cazul în care beneficiile potenţiale depăşesc eventualele riscuri
Reactii adverse : -rar : tulburari gastro intestinale

Supradozaj
Simptomatologie
Dozele foarte mari de pancreatină pot determina greaţă, diaree, gastralgii, hiperuricemie,
hiperuricozuria.
Tratament
Se intrerupe administrarea medicamentului și se instituie tratament simptomatic.
33. VOLTAREN EMULGEL 11,6 mg/g GEL

-diclofenac dietliamină 11,6 mg, corespunzător la 10 mg diclofenac sodic
Indicații: -ptr ameliorarea durerii, inflamației și edemului în(adulți mai mari de 14 ani):
- traumatisme ale ţesuturilor moi: traumatisme ale tendoanelor,
ligamentelor, muşchilor şi articulaţiilor, de exemplu luxaţii, entorse, echimoze, dureri de spate
(datorate activităţilor sportive);
- forme localizate ale reumatismului abarticular: tendinită (de

exemplu epicondilită laterală), bursită, sindromul umăr-mână şi periartrită
-Pentru ameliorarea durerii în cazul unor forme localizate, uşoare-moderate de

reumatism degenerativ, de exemplu osteoartrite periferice (degete, genunchi) sau ale coloanei
vertebrale(adulți mai mari de 18 ani)
Doze şi mod de administrare
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste:
Se recomandă aplicarea Voltaren Emulgel pe suprafaţa afectată de 3 sau 4 ori pe zi şi se

masează uşor până la absorbţia completă. Cantitatea necesară depinde de mărimea zonei
dureroase: 2 g - 4 g Voltaren Emulgel. După aplicare, este obligatorie spălarea mâinilor cu
excepţia cazului în care acestea reprezintă zona care trebuie tratată.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de indicaţii şi răspunsul clinic.
- în cazul traumatismelor ţesuturilor moi sau reumatismului abarticular, gelul nu trebuie utilizat
mai mult de 14 zile
- în cazul durerilor din artrite (numai adulţi peste 18 ani şi vârstnici), durata tratamentului este
de până la 21 de zile
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la diclofenac sau la oricare dintre excipienţii produsului
Pacienţi la care crizele de astm, urticaria sau rinita acută sunt precipitate de acidul acetilsalicilic
sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
În timpul ultimului trimestru de sarcină, alăptare.
Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.
Atenționări
Voltaren Emulgel trebuie aplicat doar pe pielea sănătoasă, intactă şi nu pe leziuni deschise. Se
va Evita contactul cu ochii sau cu membranele mucoase şi nu se administrează oral.
În cazul în care, după aplicarea produsului se dezvoltă o erupţie cutanată, se întrerupe

tratamentul.
Voltaren Emulgel poate fi utilizat sub bandaje neocluzive dar nu poate fi utilizat sub bandaje
elastic ocluzive.
Reacții adverse
Tulburări ale pielii şi ţesutului subcutanat
-mâncărime, eczemă, eritem, prurit, dermatite (incluzând dermatitele de contact).
34.VOLTAREN FORTE 23,2 mg/g GEL

-diclofenac dietliamină 23,2 mg, corespunzător la 20 mg diclofenac sodic
Indicații: Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste
Pentru ameliorarea durerii, inflamaţiei şi edemului în:
- traumatisme ale ţesuturilor moi: traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muşchilor şi
articulaţiilor, de exemplu luxaţii, entorse, echimoze, dureri de spate (datorate activităţilor
sportive);
- forme localizate ale reumatismului abarticular: tendinită (de exemplu epicondilită laterală),
bursită, sindromul umăr-mână şi periartrită;
Numai adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste)
Pentru ameliorarea durerii în cazul unor forme localizate, uşor-moderate de reumatism

degenerativ, de exemplu artroză (de la nivelul degetului, genunchiului) sau ale coloanei
vertebrale.
Doze și mod de administrare
Voltaren Forte ameliorează durerea pentru o durată îndelungată, de până la 12 ore (aplicat de
două ori pe zi – dimineața și seara). Gelul se aplică masând ușor zona afectată, până se
absoarbe în piele.
-în cazul traumatismelor la nivelul ţesuturilor moi sau reumatismului abarticular, gelul nu
trebuie utilizat mai mult de 14 zile
- în cazul durerilor din artrite (numai la adulţi cu vârsta peste 18 ani), durata tratamentului este
de până la 21 de zile.Dacă după 7 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau
acestea se agravează, pacientul trebuie să se prezinte la medic care va reevalua tratamentul.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la diclofenac sau la oricare dintre excipienți.
Pacienţii cu astm bronşic, urticarie sau rinită acută, induse de acidul acetilsalicilic sau alte
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Ultimul trimestru de sarcină, alăptare.
La copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani.
Atenționări
Voltaren Forte trebuie aplicat doar pe pielea sănătoasă, intactă şi nu pe leziuni sau plăgi
deschise.
Medicamentul nu trebuie aplicat la nivelul mucoaselor, mai ales la nivel ocular şi nu se

administrează oral.
Tratamentul trebuie întrerupt dacă după aplicarea gelului apare erupţie cutanată.
Voltaren Forte poate fi utilizat sub pansament neocluziv, dar nu se recomandă aplicarea sub
pansament ocluziv.
Reacţii adverse
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
-erupţie cutanată tranzitorie, eczemă, eritem, prurit, dermatite
(incluzând dermatite de contact), prurit.
35.ACC PULBERE PTR SOLUȚIE ORALĂ 200 mg

- acetilcisteină 200 mg
Indicații-Terapie secretolitică a afecţiunilor tractului respirator: laringită, sinuzită acută şi

cronică, otită medie.
Facilitează tusea.
Tratamentul afecţiunilor acute şi cronice ale tractului respirator acompaniate de tulburări ale
formării şi transportului mucusului: bronşită acută, bronşită astmatiformă, în acutizările
bronho-pneumopatiei cronice, bronşiectazii, mucoviscidoză, astm bronşic.
Copii cu vârsta sub 2 ani
Administraţi ACC pulbere pentru soluţie orală la copii cu vârsta sub 2 ani numai la
recomandarea medicului, deoarece nu există suficientă experienţă cu privire la
administrarea acetilcisteinei la acest grup de vârstă.
Copii cu vârsta între 2 şi 6 ani
Se recomandă administrarea formelor farmaceutice cu concentraţii adecvate.
Copii şi adolescenţi cu vârsta între 6-14 ani
Un plic de 2 ori pe zi (echivalent cu 400 mg acetilcisteină)
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani
Un plic de 2-3 ori pe zi (echivalent cu 400-600 mg acetilcisteină)
Mod de administrare
Luaţi ACC pulbere pentru soluţie orală după mese.
Trebuie să dizolvaţi pulberea într-un pahar cu apă şi să beţi în totalitate conţinutul paharului.
Durata administrării
Dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 4-5 zile, vă rugăm
să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
În bronşita cronică şi mucoviscidoză este necesar un tratament de lungă durată în scop

profilactic.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la acetilcisteină sau la oricare dintre excipienţii
- Ulcer peptic activ.
- Formulările orale cu concentraţii mai mari de 100 mg acetilcisteină nu trebuie administrate la

copiii cu vârsta sub 2 ani.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Se recomandă prudenţă dacă acetilcisteina se utilizează în astmul bronşic sau la pacienţii cu

ulcer dovedit clinic.
Utilizarea acetilcisteinei, în special în tratamentul timpuriu, poate duce la lichefierea și, ca

urmare, la creșterea volumului secrețiilor bronșice. Dacă pacienții nu pot expectora (sau nu
expectorează suficient), trebuie luate măsuri adecvate (cum sunt drenarea sau aspirația).
Atenție, conține zahăr și carbohidrați.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Utilizarea asociată de acetilcisteină şi medicamente antitusive poate provoca o congestie

secretorie periculoasă datorită inhibării reflexului de tuse, de aceea, o astfel de terapie asociată
trebuie să aibă la bază o indicaţie terapeutică precisă.
Rapoartele asupra inactivării antibioticelor de către acetilcisteină sunt bazate numai pe

experimentele in vitro, în care substanţele relevante au fost combinate direct. Cu toate acestea,
din motive de siguranţă, antibioticele cu administrare orală trebuie administrate separat şi la un
interval de cel puţin 2 ore. Acest lucru nu se aplică medicamentelor conţinând substanţa activă
cefiximă sau loracarbef.
Acetilcisteina poate potența efectul vasodilatator al nitroglicerinei. Se recomandă prudență la
administrare.
Reacții adverse
-mai puțin frecvente-recații de hipersensibilitate, cefalee, tinitus, tahicardie, hipotensiune, g,v,d
ACC COMPRIMATE EFERVESCENTE 100 mg,200mg,600mg

-acetilcisteină 100mg,200mg,600mg
Ind-100mg-Tratament secretolitic în bolile bronhopulmonare acute și cronice însoțite de

tulburări de formare și transport al mucusului la adulți, adolescenţi și copii cu vârsta peste 2 ani.
-200mg-Tratament secretolitic în bolile bronhopulmonare acute și cronice însoțite de tulburări

de formare și transport al mucusului la adulți, adolescenţi și copii cu vîrsta peste 6 ani
(comprimate întregi) sau la copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani (jumătăți de comprimat).
-600mg-Tratament secretolitic în bolile bronhopulmonare acute și cronice însoțite de tulburări
de formare și transport al mucusului la adulți și adolescenţi cu vârsta peste 14 ani
Doze
Sunt recomandate următoarele doze de ACC 100 mg comprimate efervescente:
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani
2 comprimate efervescente de 2-3 ori pe zi (echivalent cu 400 - 600 mg acetilcisteină pe zi)
Copii și adolescenți cu vârsta între 6 și 14 ani
1 comprimat efervescent de 3-4 ori pe zi (echivalent cu 300 - 400 mg acetilcisteină pe zi)
Copii cu vârsta între 2 și 5 ani
1 comprimat efervescent de 2-3 ori pe zi (ehivalent cu 200 - 300 mg acetilcisteină pe zi)
Dacă nu este altfel prescris de către medicul dumneavoastră, pentru ACC 200 mg comprimate
efervescente sunt recomandate următoarele doze:

1 comprimat efervescent 2-3 ori pe zi (echivalent cu 400 - 600 mg acetilcisteină pe zi)
Copii și adolescenți cu vârsta între 6 și 14 ani
1 comprimat efervescent 2 ori pe zi (echivalent cu 400 mg acetilcisteină pe zi)
Copii cu vârsta între 2 și 5 ani
½ comprimat efervescent de 2-3 ori pe zi (echivalent cu 200 - 300 mg acetilcisteină pe zi)
Dacă nu este altfel prescris de către medicul dumneavoastră, pentru ACC 600 mg comprimate
efervescente sunt recomandate următoarele doze:
½ comprimat efervescent de două ori pe zi sau 1 comprimat efervescent o dată pe zi (echivalent

cu 600 mg acetilcisteină pe zi)
Mod de administrare
Comprimatul efervescent se administrează dizolvat într-un pahar cu apă, după mese.
Durata tratamentului
ACC 100 mg,200mg,600mg comprimate efervescente nu trebuie luat timp de mai mult de 4-5
zile fără avizul medicului.
Contraindicații
- hipersensibilitate la acetilcisteină sau oricare excipienţii
- crize severe de astm
- ulcer gastric și duodenal cronic
Datorită conținutului ridicat de substanță activă, ACC 100 mg comprimate efervescente nu

trebuie utilizat la copii cu vârsta mai mică de 2 ani.
Datorită conținutului ridicat de substanță activă, jumătățile de comprimat de ACC 200 mg

comprimate efervescente nu trebuie utilizate la copii cu vârsta mai mică de 2 ani și
comprimatele întregi de ACC 200 mg comprimate efervescente nu trebuie utilizate la copii cu
vârsta mai mică de 6 ani.
Datorită conținutului ridicat de substanță activă, ACC 600 mg comprimate efervescente nu
trebuie utilizat la copii cu vârsta mai mică de 14 ani.
Atenționări
-la fel+ Se recomandă precauție la pacienții cu intoleranță la histamină. Tratamentul pe termen

lung trebuie evitat la acești pacienți, deorece acetilcisteina are un efecte asupra metabolismului
histaminei și poate duce la simptome de intoleranță (de exemplu cefalee, rinită vasomotorie,
mâncărimi).
+atenție conține sodiu, atenție la pacienții cu regim hiposodat
Interacțiuni
-la fel+carbunele activat poate reduce absorbtia de acetilcisteina
+creste absorbtia nitroglicerinei-atentie la hipotensiune
Modificări în determinarea parametrilor de laborator
• acetilcisteina poate afecta determinarea colorimetrică a salicilaților.
• în testele de urină, acetilcisteina poate influența rezultatele determinării corpilor cetonici.
Reactii adverse-la fel
ACC CAPSULE 100mg

-acetilcisteina 100mg
La fel ca la ACC pulbere pentru solutie orala
Contraindicații-formularile orale cu mai mult de 100mg acetilcisteina nu se administreaza la

copii mai mici de 2 ani.
Interactiuni-la fel + Au fost descrise incompatibilităţi in vitro în special pentru peniciline

semisintetice, aminoglicozide, cefalosporine precum şi tetracicline. Nu au fost raportate
incompatibilităţi pentru antibiotice cum sunt amoxicilina, doxiciclina, eritromicina, tiamfenicol
sau cefuroximă
36.AFRIN 0,5mg/ml SPRAY NAZAL, SOLUTIE
-clorhidrat de oximetazolină 0,5mg/ml
Indicaţii terapeutice
Tratament simptomatic al congestiei nazale din rinita alergică, răceală şi sinuzită.
Afrin este indicat la adulţi, copii şi adolescenţi cu vârsta de 6 ani sau peste.
Adulţi, copii şi adolescenţi cu vârsta > 10 ani: 1-2 pulverizări în fiecare nară, la fiecare 12 ore.
Copii cu vârsta cuprisă între 6 şi 10 ani: 1 pulverizare în fiecare nară, la fiecare 12 ore.
Nu se recomandă administrarea a mai mult de 8 pulverizări la adulţi (4 pulverizări la copii) în

interval de 24 de ore. Nu trebuie depăşită doza recomandată.
Afrin nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile, decât dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat
acest lucru.
Un interval liber de câteva zile trebuie păstrat înainte de readministrarea medicamentului.
Contraindicaţii
Pacienţi cu hipersensiblitate cunoscută la medicamente simpatomimetice sau la oricare dintre

excipienţiimedicamentului.
Afrin nu trebuie utilizat:
• de către pacienţi care utilizează inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau la pacienţi care
auutilizat IMAO în ultimele două săptămâni.
• la pacienţi cu glaucom cu unghi închis.
• la pacienţi cu hipofizectomie transfenoidală.
• dacă există hipersensiblitate sau idiosincrazie dovedită la oricare dintre excipienţii

medicamentului.
• dacă există inflamaţie cutanată sau a mucoasei vestibulului nazal şi cruste (rinita sicca).
• la pacienţi cu boli coronariene acute sau wheezing asociat cu insuficienţă cardiacă congestivă.
Afrin nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 6 ani.

Afrin trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii care au coronaropatii, hipertensiune arterială,

hipertiroidie, diabet zaharat sau disfuncţii urinare cauzate de hipertrofia prostatei, cu excepţia
cazurilor în care medicul a recomandat acest lucru.
Utilizarea prelungită poate determina reapariţia congestiei.
Similar tuturor decongestivelor topice, utilizarea continuă nu este recomandată pentru o

perioadă de timp mai mare de o săptămână.
Conservantul (clorura de benzalconiu) conţinut în Afrin este iritant şi poate determina reacţii
cutanate.
Utilizarea concomitentă a antidepresivelor triciclice, maprotilinei sau inhibitorilor de

monoaminooxidază(IMAO), pot accentua efectul vasopresor al oximetazolinei.
37. ANTINEVRALGIC SINUS, COMPRIMATE FILMATE

- paracetamol 500 mg, cafeină 25 mg şi clorhidrat de fenilefrină 5 mg
Ameliorarea simptomelor de gripă şi răceală, cum sunt durerea (cefaleea, durerea în gât,
durerile articulare şi musculare), febra, frisonul, congestia nazală, sinuzita (şi catarul nazal).
Ajută la scăderea oboselii şi somnolenţei datorită cafeinei conţinute.
Medicamentul este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.
Adulţi adolescenti
Doza uzuală de paracetamol este de 500 mg până la 1000 mg (1-2 comprimate), administrată la
fiecare 4 -6ore, la nevoie, până la maxim 4-6 cpr/zi.
Insuficienţă renală:
La pacienţii cu funcţie renală redusă trebuie modificate dozele.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la paracetamol, cafeină, fenilefrină sau la oricare dintre excipienţii
Insuficienţă hepatică severă
Hipertensiune arterială
Hipertiroidism
Diabet zaharat
Boală cardiacă ischemică severă
Glaucom cu unghi închis
Retenţie urinară
Feocromocitom
Pacienţi care utilizează în prezent antidepresive triciclice sau alte medicamente

simpatomimetice şi cei care urmează tratament în prezent sau au urmat în ultimele două
săptămâni tratament cu inhibitori de monoaminooxidază.
Antinevralgic Sinus nu este recomandat în timpul sarcinii şi alăptării; sunt recomandate
medicamentele care conţin o singură substanţă (care conţin doar paracetamol).
Medicamentul trebuie utilizat cu precauţie la pacienţii cu sindrom Reynaud, anemie hemolitică,
granulocitopenie, astm bronşic şi în cazul deficitului de glucozo-6-fosfat dehidrogenază. Se
recomandă precauţie şi la pacienţii cu hipertrofie de prostată, deoarece pot fi predispuşi la

retenţie urinară.
Se recomandă administrarea cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă hepatică, inclusiv hepatită

acută, etilism sau la pacienţii trataţi cu medicamente hepatotoxice.
Consumul cronic de alcool etilic creşte semnificativ riscul de hepatotoxicitate indusă de

paracetamol. Pacienţii trebuie sfătuiţi să evite consumul de alcool etilic pe durata tratamentului
cu Antinevralgic Sinus.
Pacienţii trebuie sfătuiţi să nu utilizeze alte medicamente care conţin paracetamol,
medicamente decongestionante sau alte tratamente pentru răceală şi gripă în acelaşi timp cu
Antinevralgic Sinus.
Pe durata tratamentului cu anticoagulante orale, administrat concomitent cu paracetamol în

doze mari pe termen lung, în special în combinaţie cu codeină sau dextropropoxifen, este
necesară verificarea timpului de protrombină.
Medicul sau farmacistul trebuie să verifice că preparatele care conţin simpatomimetice nu sunt
administrate simultan pe mai multe căi, de exemplu oral şi topic (preparate cu administrare
nazală, auricularăşi oftalmică).
Se recomandă administrarea cu prudenţă la pacienţii cu sensibilitate preexistentă la acidul
acetilsalicilic şi/sau antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Consumul excesiv de cafeină (de exemplu cafea, ceai şi anumite băuturi la doză/cutie) trebuie
evitat pe durata administrării acestui medicament, pentru că poate determina agitaţie,
insomnie şi tahicardie.
Paracetamol
Viteza de absorbţie a paracetamolului poate fi crescută de metoclopramidă sau domperidonă şi

poate fi scăzută de colestiramină.
Paracetamolul poate creşte riscul de sângerare la pacienţii trataţi cu warfarină sau alţi
antagonişti ai vitaminei K. Pacienţii care utilizează concomitent paracetamol şi antagonişti ai
vitaminei K trebuie monitorizaţi pentru o coagulare adecvată şi pentru apariţia complicaţiilor
hemoragice.
Substanţele cu efect inductor asupra enzimelor microzomale hepatice, cum sunt alcoolul etilic,
barbituricele, inhibitorii de monoaminooxidază şi antidepresivele triciclice, sunătoarea,

medicamentele antiepileptice (printre care glutetimida, fenobarbitalul, fenitoina,
carbamazepina, topiramatul) şi rifampicina, pot creşte hepatotoxicitatea paracetamolului, în
special după supradozaj cu paracetamol.
Medicamentul Antinevralgic Sinus nu este recomandat pacienţilor care utilizează în prezent

inhibitori de monoaminooxidază sau cei care au urmat un astfel de tratament în ultimele două
săptămâni.
Administrarea concomitentă de flucloxacilină şi paracetamol poate duce la acidoză metabolică,
mai ales la pacienţii care prezintă factori de risc pentru depleţia de glutation, cum sunt sepsisul,
malnutriţia sau alcoolismul cronic.
La administrarea concomitentă de paracetamol şi lamotrigină, s-a raportat o reducere a

eficacităţii lamotriginei, din cauza creşterii clearance-ului hepatic al acesteia.
La administrarea concomitentă de paracetamol şi zidovudină, s-a raportat amplificarea

tendinţei de apariţie a neutropeniei şi hepatotoxicităţii. Prin urmare, acest medicament trebuie
utilizat concomitent cu zidovudina doar după o evaluare atentă a raportului beneficiu/risc al
tratamentului.
Anumite raportări au sugerat că izoniazida poate creşte potenţiala hepatotoxicitate a

paracetamolului.
Administrarea concomitentă pe termen lung de paracetamol cu doze mari de AINS (în principal
acid acetilsalicilic) creşte riscul de nefropatie la analgezice şi de alte reacţii adverse renale.
Contraceptivele orale pot creşte viteza clearance-ului paracetamolului.
Fenilefrină
Fenilefrina poate interacţiona cu alte simpatomimetice, vasodilatatoare şi beta-blocante în

sensul creşterii incidenţei reacţiilor adverse.
Administrarea concomitentă de fenilefrină cu inhibitori de monoaminooxidază şi de fenilefrină

cu antidepresive triciclice poate duce la o criză hipertensivă.
Administrarea concomitentă de fenilefrină cu digoxină sau glicozide cardiace poate creşte riscul
de aritmii cardiace sau infarct miocardic.
Alcaloizii de ergot (ergotamină şi metisergidă) pot creşte riscul de ergotism.
Reactii adverse
Paracetamol-foarte rare
Fenilefrina-cefalee,ameteli,insomnie
Cafeina-anxietate,nervozitate,iritabilitate,agitatie
38.BIOFLU CAPSULE MOI

-paracetamol 250,00 mg, clorhidrat de pseudoefedrină 30,00 mg şi bromhidrat
de dextrometorfan 10,51 mg
Tratamentul simptomatic al congestiei nazale, tusei neproductive şi febrei asociate afecţiunilor
tractului respirator (de exemplu, sinuzite, rinite, faringite, bronşite).
Tratament simptomatic în răceală şi gripă.
Adulţi şi adolescenţi: doza uzuală este de 1-2 capsule moi de 4 ori pe zi.
Nu se va depăşi doza maximă de 8 capsule moi pe zi.
Nu se administrează Bioflu capsule moi, copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani.
Durata tratamentului trebuie să fie scurtă (maxim 5 zile).
Contraindicaţii
- Hipertensiune arterială severă sau necontrolată prin tratament, boală coronariană gravă,
tulburări de ritm cardiac,
- Antecedente de accident vascular cerebral,
- Tusea din astmul bronşic,
- Insuficienţă respiratorie,
- Insuficienţă hepatocelulară,
- Insuficienţă renală severă,
- Diabet zaharat,
- Hipertiroidie,
- Glaucom cu unghi închis,
- Epilepsie, convulsii în antecedente,

- Sarcina şi alăptarea,
- Deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază,
- Inhibitori de monoaminooxidază (în administrarea concomitentă sau în termen de 14 zile de la
retragerea acestora),
- Copii cu vârsta mai mică de 12 ani.
Acest medicament este recomandat numai pentru adulţi şi adolescenţi.
Nu se recomandă asocierea unui expectorant sau mucolitic cu un antitusiv.
Înainte de prescrierea unui antitusiv, trebuie identificate cazurile în care tusea necesită
tratament etiologic adecvat, în special astmul bronşic, bronşiectazia, obstrucţia bronşică,
insuficienţa ventriculară stângă de cauze cunoscute, embolia pulmonară, tusea de origine
cardiacă, cancerul şi afecţiunile endobronşice.
Datorită pseudoefedrinei din compoziţia sa, Bioflu capsule moi trebuie utilizat cu precauţie la
pacienţii care suferă de hipertensiune arterială uşoară sau moderată. Similar altor
simpatomimetice pseudoefedrina trebuie utilizată cu precauţie la pacienţii afecţiuni cardiace,
tensiune intraoculară crescută, hipertrofie de prostată, obstrucţie piloroduodenală.
Este necesară prudenţă în cazul pacienţilor trataţi simultan cu simpatomimetice de tipul

derivaţilor de ergotamină, antidepresive triciclice, unii ISRS (inhibitori selectivi ai recaptării
serotoninei) şi medicamente cu efecte supresive asupra activităţii SNC.
Nu se va utiliza în asociere cu alte medicamente care conţin paracetamol.
Se impun precauţii în caz de alcoolism şi afecţiuni hepatice, incluzând hepatită virală (creşte
riscul hepatotoxicităţii).
Se va evita consumul de alcool etilic, cafea, ceai negru, băuturi energizante, fumatul.
Nu se administrează mai mult de 5 zile.
Conducătorii de vehicule şi cei care folosesc utilaje trebuie avertizaţi asupra riscului de
somnolenţă şi ameţeli legat de utilizarea medicamentului.

Administrarea concomitentă a Bioflu capsule moi cu inhibitori de monoaminooxidază (sau în

termen de 14 zile de la retragerea acestora) poate duce la manifestări de toxicitate (inclusiv
ameţeli, greaţă, tremor, spasme musculare, hipotensiune arterială sau hipertensiune arterială,
hiperpirexie şi comă) şi de aceea este contraindicată.
Administrarea de bromhidrat de dextrometorfan cu depresoare ale activiţătii sistemului nervos

central, cum sunt antidepresive sedative, antihistaminice H1 sedative, clonidină şi compuşi
înrudiţi, neuroleptice, anxiolitice şi hipnotice (altele decât benzodiazepinele), talidomidă
conduc la potenţarea efectului deprimant nervos central.
De asemenea, alcoolul etilic potenţează efectul sedativ al antitusivelor centrale; în timpul
tratamentului cu dextrometorfan se recomandă evitarea consumului de băuturi alcoolice şi de
medicamente care conţin alcool etilic.
Pentru a evita supradozajul, nu se va asocia cu alte medicamente care conţin paracetamol.
Colestiramina reduce absorbţia paracetamolului, dacă se administrează în prima oră de la

ingestia de paracetamol.
Tratamentul cronic cu barbiturice sau primidonă reduce efectul paracetamolului.
Dozele mari de paracetamol cresc efectul anticoagulantelor cumarinice
Asocierea paracetamolului cu salicilaţi sau antiinflamatoare nesteroidiene pe termen lung şi la

doze mari creşte riscul de apariţie a afectării renale.
Datorită conţinutului în paracetamol, pot să apară valori fals scăzute ale glicemiei
Datorită pseudoefedrinei, Bioflu capsule moi poate creşte efectele simpatomimeticelor, de

exemplu, decongestionante, derivaţi de ergotamină (antimigrenoase) sau medicamente care
scad apetitul alimentar, existand riscul apariţiei unor pusee hipertensive.
Clorhidratul de pseudoefedrină poate suprima parţial acţiunea hipotensivă a medicamentelor

care interferează cu acţiunea simpatomimetică: bretilium, betanidină, guanetidină,
debrisoquină, metildopa, agenţi blocanţi α- şi β- adrenergici.
Pseudoefedrina poate creşte riscul de apariţie a aritmiilor la pacienţii care primesc glicozide
digitalice, chinidină sau antidepresive triciclice.
Administrarea concomitentă a Bioflu capsule moi cu antidepresive triciclice poate induce

hipertensiune arterială, aritmie şi tahicardie sau poate potenţa manifestările activităţii
anticolinergice(pericol de apariţie a ocluziilor intestinale, retenţie urinară, glaucom). Dacă este
necesară utilizarea acestei asocieri de medicamente, se recomandă reducerea dozei de
antidepresive şi monitorizarea atentă a stării clinice a pacientului.
Administrarea concomitentă a Bioflu capsule moi cu fluoxetină poate duce la potenţarea

reacţiilor adverse ale dextrometorfanului (ameţeli, hiper-reactivitate) şi/sau a manifestărilor
potenţiale ale toxicităţii (greaţă, vomă, înceţoşarea vederii, halucinaţii vizuale şi auditive).
Utilizarea concomitentă cu paroxetină poate creşte riscul de apariţie a sindromului
serotoninergic (manifestat prin hipertensiune, tremor, mioclonie, hiperreflexie, confuzie,
nelinişte, transpiraţie abundentă, schimbări de dispoziţie) şi se poate impune reducerea dozei
sau oprirea tratamentului cu ambele medicamente.
Reacţii adverse frecvente:
- ameţeli, stare de confuzie;
- anxietate, nelinişte;
- palpitaţii, tahicardie;
- tremor;
- somnolenţă;
- greaţă, vărsături;
- hipotensiune arterială sau hipertensiune arterială.
39.BIOFLU PLUS CAPSULE MOI

- paracetamol 250,00 mg, clorhidrat de pseudoefedrină 30,00 mg, bromhidrat de
dextrometorfan 10,51 mg şi maleat de clorfeniramină 2,00 mg
Indicatii-la fel
Doze-la fel
Contraindicatii
La fel +
- Tulburări uretro-prostatice cu risc de retenţie urinară,

- Obstrucţie piloro-duodenală
La fel +
datorită clorfeniraminei, se recomandă prudenţă la vârstnici, deoarece aceştia pot prezenta:
- sensibilitate crescută la anumite reacţii adverse ale clorfeniraminei, cum sunt: hipotensiunea
arterială ortostatică, vertijul, sedarea marcată;
- constipaţie cronică (risc de producere a ileus-ului paralitic).
Interactiuni
La fel +
Se recomandă prudenţă în cazul asocierii de clorfeniramină cu:
- deprimante ale sistemului nervos central (antidepresive sedative, barbiturice, hipnotice,

analgezice opioide, metadonă, neuroleptice, anxiolitice): asocierea cu clorfeniramină creşte
riscul de deprimare centrală;
- atropina şi alte anticolinergice (antidepresive triciclice, antiparkinsoniene anticolinergice

centrale, antispastice neurotrope, disopiramidă, neuroleptice fenotiazinice) potenţează efectele
de tip parasimpatolitic (constipaţie, retenţie urinară, uscăciunea gurii) prin efect aditiv cu
clorfeniramina.
Reactii adverse-la fel
40.Bixtonim picaturi nazale

-5 mg clorhidrat de efedrină, 0,2 mg hidrocortizon,1 mg clorhidrat de nafazolină.
Rinite acute şi subacute, rinite alergice, edem postoperator al mucoasei nazale.
Acest medicament este indicat la adulţi şi copii peste 3 ani.

Adulţi: 2-3 picături în ambele narine, de 3-4 ori pe zi.
Copii peste 3 ani: 1-2 picături de 3-4 ori pe zi.
Efectul decongestionant apare rapid.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 3 zile.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare din excipienţi.
Risc de glaucom cu unghi închis.
Risc de retenţie urinară legată de tulburări uretro-prostatice.
Nu se administrează la copii sub 3 ani.
Sarcina si alaptare.
Pot apărea reacţii adverse sistemice la corticosteroizii nazali, în special la doze mari,
prescrise pe perioade lungi de timp. Aceste reacţii adverse apar mai puţin decât în
cazul corticosteroizilor administraţi pe cale orală. Reacţiile adverse sistemice includ
sindrom Cushing, caracteristici cushingoide, supresia glandei suprarenale, retard de
creştere la copii şi adolescenţi, scăderea densităţii osoase, cataractă, glaucom şi mai
rar, un palier de efecte psihologice şi de comportament, inclusiv hiperactivitate psihomotorie,

tulburări de somn, anxietate, depresie, sau agresivitate (mai ales la copii şi adolescenţi).
Datorită activităţii alfa-simpatomimetice vasoconstrictoare şi pasajului sistemic, se
recomandă prudenţă în caz de hipertensiune arterială, afecţiuni cardiace, hipertiroidie.
Atenţionare pentru sportivi: medicamentul conţine efedrină care poate pozitiva testul
antidoping.
Decongestivele nazale cu nafazolină pot determina apariţia hipertensiunii arteriale dacă sunt
folosite în timpul tratamentului cu IMAO.

Reactii adverse
tulburări generale:
tahifilaxie, adică diminuarea rapidă a efectului unui medicament după administrare repetată şi
constantă.
Alle crema 10 (diclofenac sodic) mg + 250 (heparina sodica) UI/gram
Indicații
 tratamentul bolilor venoase cronice (tromboflebite, tromboze superficiale) şi a

complicaţiilor inflamatorii ale acestora precum şi ale bolilor inflamatorii acute venoase
(flebite superficiale);
 profilaxia flebitelor;
 tratamentul leziunilor post-traumatice ale articulaţiilor şi ţesuturilor moi însoţite de

revărsat sanguin şi edem local (luxaţii, entorse, contuzii, întinderi musculare, afecţiuni
meniscale, tenosinovite, contracturi, hematoame).
Dozaj
se aplică 2-3 g cremă de 1-3 ori pe zi, după care se masează uşor
În cazul tratamentului afecţiunilor venoase, nu este recomandată masarea zonei ci aplicarea
unui pansament oclusiv peste zona pe care a fost aplicată crema
Durata tratament
depinde de recomandările medicului şi de efectul terapeutic obţinut

Se recomandă reevaluarea clinică a pacientului după 2 săptămâni după începerea
tratamentului
Contraindicatii
Leziuni cutanate, indiferent de etiologia acestora: dermatite supurative, eczeme, plăgi,

hemoragii, infecţii cutanate, arsuri.
Trimestrul al III-lea de sarcină
Atentionari
Crema trebuie aplicată pe suprafeţe de piele intact
Allé cremă trebuie utilizat cu precauţie la pacienţii cu afecţiuni gastro-intestinale ( ulceraţii şi

sângerări), afecţiuni cardiace (hipotensiune arterială, cardiopatie ischemică), insuficienţă renală
sau hepatică, hipovolemie, hipoalbuminemie gravă, tulburări ale coagulării, diabet zaharat,
epilepsie, sindroame parkinsoniene, afecţiuni psihiatrice, infecţii acute sau subacute sau la cei
care conduc vehicule sau folosesc utilaje
Crema conţine alcool cetostearilic tip A ce poate determina reacţii cutanate locale (de
exemplu dermatită de contact), p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propil ce pot
determina reacţii alergice (posibil de tip întârziat)
Reactii adverse
tipice antiinflamatoarelor nesteroidiene, heparinei si mentolului (in special cutanate)
Antinevralgic Forte comprimate

Compozitie:  250 mg AAS
250 mg Paracetamol
50 mg Cafeina
Indicatii:
Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta de peste 12 ani:
 pentru tratamentul acut al cefaleei uşoare sau moderate în episoadele de migrenă cu

sau fără aură
 pentru tratamentul cefaleei de tip tensional

Dozaj
1 - 2 comprimate de până la de trei ori pe zi dacă este nevoie
Intervalul dintre două doze trebuie să fie cel puţin 4 ore
Doza maximă zilnică este de 6 comprimate în 24 ore
Durata tratament
Pacienții nu trebuie să utilizeze medicamente analgezice mai mult de 3 - 4 zile
Contraindicatii
hipersensibilitate la salicilaţi sau alte AINS, care s-a manifestat ca astm, urticarie, polipi nazali,
angioedem sau alte reacţii alergice
la pacienţi cu ulcere gastrointestinale
în ultimul trimestru de sarcină
la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 17 ani cu boală febrilă virală
Atentionari
la pacienţi cu astm bronşic, rinită alergică, polipi nazali şi alte afecţiuni alergice
la pacienţi cu simptome gastrice sau intestinale și la pacienți cu antecedente de ulcere

gastrointestinale, sângerări gastrointestinale sau perforaţie
nu trebuie utilizat în cazul tratamentului concomitent cu alte medicamente care conţin
paracetamol sau acid acetilsalicilic
la pacienți trataţi concomitent cu medicamente anticoagulante, antiagregante plachetare,

heparină cu efect sistemic, medicamente trombolitice şi ISRS
Reactii adverse
cutanate
Gi
Antinevralgic P Comprimate
Compozitie:250 mg AAS
25 mg Cafeina
Indicatii
 Dureri de intensitate uşoară până la moderată cu diferite localizări (cefalee, migrene,

nevralgii, dentalgii, mialgii, artralgii, dureri postoperatorii).
 Stări febrile.
 Dismenoree
Dozaj
1-2 comprimate, de 2-3 ori pe zi, la nevoie, fără a depăşi 7 comprimate Antinevralgic P pe zi
A nu se lua comprimatele la un interval mai mic de 4 ore
Pentru a reduce intensitatea simptomelor gastro-intestinale, Antinevralgic P se poate

administra după mese
Nu se recomandă administrarea Antinevralgic P înainte de culcare
Vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani)
1-2 comprimate Antinevralgic P, de 2-3 ori pe zi, la nevoie, fără a depăşi 5 comprimate de
Antinevralgic P pe zi
precauţie la vârstnici, în special la persoanele cu greutate corporală mică
Atentionari privind administrarea in migrena
nu trebuie utilizat de către pacienţii care prezintă vărsături în mai mult de 20% din crizele de
migrenă sau care necesită odihnă la pat în peste 50% din crize
În cazul în care migrena nu se atenuează cu prima doză de 2 comprimate de Antinevralgic P,

pacientul trebuie să se adreseze unui medic
Cefalee indusă medicamentos
Acest medicament nu trebuie utilizat de către pacienţii care, în decursul ultimelor 3 luni, au
avut cefalee mai mult de 10 zile pe lună
Antinevralgic P poate masca semnele şi simptomele unei infecţii, din cauza proprietăţilor sale
farmacodinamice
Aspirin Plus C- comprimate efervescente

240 mg Acid ascorbic
Indicatii
 Pentru tratamentul simptomatic al cefaleei, durerilor de dinți, dureri în gât, dureri

menstruale, dureri musculare și articulare, lombalgii, dureri articulare minore.
 Pentru tratamentul simptomatic al durerii și febrei din cadrul răcelii şi gripei.
Dozaj
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 16 ani )
1 – 2 comprimate efervescente repetând în funcţie de necesităţi la intervale de 4-8 ore, fără

să se depăşească doza zilnică maximă de 4000 mg acid acetilsalicilic
a nu se depăşi doza de 1 g acid ascorbic pe zi, timp îndelungat
Comprimatele efervescente se dizolvă într-un pahar cu apă înainte de administrare
Durata administrarii
nu trebuie administrat pentru mai mult de 3-5 zile fără a se consulta medical
Contraindicatii
Ultimul trimestru de sarcină
Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor sau a substanţelor cu

acţiune similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene
Ulcer gastric sau duodenal acut
Atentionari
pacienţi aflaţi în tratament concomitent cu anticoagulate
paciente care au inserat un dispozitiv intrauterine

Medicamentele care conţin acid acetilsalicilic nu trebuie utilizate la copii şi adolescenţi cu
stări febrile, infecții virale, decât după evaluarea atentă a raportului risc potenţial/beneficiu
terapeutic
Reactii adverse
Gi(aspirina)
La doze mari (>1 g), pot să apară tulburari digestive (pirozis şi diaree) sau urinare
(precipitarea
calculilor de uraţi, cisteină şi/sau oxalaţi)  Vitamina C
Buscopan Drajeuri
Compozitie:10 mg butilscopolamina
Indicatii
Ameliorarea spasmelor tractului genito-urinar sau ale tractului gastro-intestinal
Ameliorarea simptomelor sindromului de colon iritabil.
Buscopan este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
Dozaj
Adulti
2 drajeuri de 4 ori pe zi(20 mg butilscopolamina)
Pentru ameliorarea simptomelor sindromului de colon iritabil, doza iniţială recomandată este
de 10 mg bromură de butilscopolamină (un drajeu), de 3 ori pe zi
Dacă este necesar, această doză poate fi crescută la 20 mg bromură de butilscopolamină (2

drajeuri Buscopan), de 4 ori pe zi
Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani
10 mg bromură de butilscopolamină (un drajeu Buscopan), de 3 ori pe zi

Nu se va administra Buscopan zilnic sau pe perioade îndelungate de timp fără a investiga
cauza durerii abdominale
Buscopan nu se recomandă la copii cu vârsta sub 6 ani datorită concentaţiei mari în substanţă
activă
Contraindicatii
Miastenia gravis
Megacolon
Glaucom cu unghi închis
Atentionari
Deoarece anticolinergicele pot determina hiposudoraţie, bromura de butilscopolamină

trebuie utilizată cu prudenţă la pacienţii cu febră
Bromura de butilscopolamină poate creşte presiunea intraoculară la pacienţii cu glaucom cu

unghi închis, netratat anterior sau nediagnosticat
Nu se recomandă administrarea bromurii de butilscopolamină la pacienţii care prezintă

greaţă, vărsături, pierderea apetitului alimentar, scădere în greutate, fatigabilitate, constipaţie
severă, febră, disurie, micţiuni dificile, sângerări vaginale anormale, avort sau hemoragii oculte
Buscopan conţine zahăr. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză,

sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu
trebuie să utilizeze acest medicament
este de preferat să fie evitată administrarea bromurii de butilscopolamină în timpul sarcinii şi

alăptării
Codamin P Comprimate
Compozitie:400 mg Paracetamol
23 mg Cafeina
15 mg Fostafat de codeine
Indicatii
Tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, incluzând
diferitele tipuri de cefalee cum este cefaleea migrenoasă şi cefaleea constrictivă, algii dentare,
dureri sinusale, otalgii, nevralgii şi dismenoree.
Tratamentul stărilor febrile, al durerilor de gât şi ameliorarea simptomelor din răceală şi

gripă.
Codeina este indicată la pacienţi cu vârsta peste 12 ani pentru tratamentul durerilor acute
moderate, care nu sunt considerate a fi ameliorate de alte analgezice, cum sunt paracetamolul
sau ibuprofenul (în monoterapie)
Dozaj
Adulţi, vârstnici
1 - 2 comprimate si dacă este necesar, doza se poate repeta la intervale de 4 – 6 ore
Nu trebuie depăşită doza maximă zilnică de 7 comprimate Codamin P (doza maximă de
codeină fosfat nu trebuie să depăşească 240 mg)
Durata tratamentului trebuie limitată la 3 zile
Copii şi adolescenţi Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 ani şi 18 ani
1 - 2 comprimate Codamin P; dacă este necesar, doza se poate repeta la intervale de 6 ore
Nu trebuie depăşită doza maximă zilnică de 7 comprimate
Contraindicatii
 femei insarcinate/care alăptează
Atentionari
Datorită sedării şi scăderii reactivităţii reflexe, Codamin P poate influenţa negativ capacitatea
de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea îndelungată de codeină în doze mari poate duce la o stare de dependenţă de

tip morfinic
Metabolismul CYP2D6
Codeina este metabolizată la morfină, metabolitul său activ, de către enzima hepatică
CYP2D6. Dacă pacientul prezintă un deficit enzimatic sau lipsa completă a enzimei, nu se va
obţine un efect analgezic adecvat
Estimările indică faptul că până la 7% din populaţia caucaziană poate avea acest deficit
Dacă însă pacientul este un metabolizator rapid sau ultra-rapid, există un risc crescut de
apariţie a reacţiilor adverse ale toxicităţii la opioide, chiar şi pentru dozele prescrise uzual.
Aceşti pacienţi metabolizează rapid codeina la morfină, ceea ce determină concentraţii
plasmatice de morfină mai mari decât cele preconizate.
Simptomele generale ale toxicităţii la opioide includ confuzie, somnolenţă, respiraţie

superficială, mioză, greaţă, vărsături, constipaţie şi lipsa poftei de mâncar
 În cazuri severe, acestea pot include simptome ale deprimării circulatorii şi respiratorii, care
pot pune viaţa în pericol şi, foarte rar, pot fi letale
Reactii adverse
administrarea indelungata poate duce la dependent de tip morfinic
RA specifice toxicitatii la opioide
Sportivii trebuie atentionati ca acest medicament poate pozitiva testele antidoping
Deep Relief Gel 50mg/30mg

Compozitie:50 mg Ibuprofen
30 mg levomentol
Indicatii
este indicat pentru ameliorarea durerilor de origine reumatică, durerilor musculare, durerilor
şi inflamaţiilor cum sunt: luxaţii, entorse şi traumatisme sportive
De asemenea, medicamentul este indicat pentru ameliorarea durerii asociate formelor
uşoare de artroză
Dozaj
Se aplică gelul la nivelul zonei afectate şi se masează uşor până la absorbţia completă
Se repetă administrarea, dacă este necesar, până la maxim 3 aplicaţii pe zi.
Nu trebuie repetată aplicarea mai frecvent de o dată la 4 ore.
Se administrează aproximativ 10 – 40 mm gel pentru fiecare aplicare dacă se utilizează

tuburile de 30, 50 sau 100 g și 40 – 100 mm gel (conținând 50-125 mg ibuprofen) dacă se
utilizează tubul de 15 g.
Gelul nu trebuie utilizat mai mult de 1–2 săptămâni, decât pe baza unei stricte evaluări
clinice.
Dacă după 5 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se

agravează, diagnosticul şi tratamentul trebuie reevaluate.
Contraindicatii
Antecedente alergice sau de crize astmatice declanşate de acid acetilsalicilic sau alte
antiinflamatoare nesteroidiene incluzând pe cele cu administrare orală
Leziuni cutanate, cum sunt: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi
Aplicarea concomitentă pe aceeaşi suprafaţă cutanată a altor medicamente topice
Ultimele 4 luni de sarcină
Copii cu vârsta sub 12 ani
Atentionari
Gelul nu trebuie aplicat pe mucoase sau la nivel ocular
Trebuie întreruptă administrarea dacă apare erupţie cutanată tranzitorie sau iritaţie. Nu se
recomandă aplicarea sub pansament ocluziv
Reactii adverse
Cele mai frecvent raportate reacţii adverse sunt afecţiunile cutanate şi ale ţesutului
subcutanat: reacţii adverse la locul aplicării gelului, cum sunt: erupţii cutanate tranzitorii, prurit
şi urticarie, xeroză, eritem cutanat, senzaţie de arsură, dermatită de contact
Fasconal comprimate
10 mg Fosfat de codeine
25 mg Cafeina
Indicatii
 tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate medie sau severă cu diferite
localizări: cefalee, migrene, nevralgii, mialgii, artralgii, algii dentare sau în sfera ORL,
dismenoree;
 tratamentul simptomatic al febrei
Dozaj
doza uzuală este de un comprimat Fasconal, administrat oral, la nevoie
dacă este necesar, doza se poate repeta la intervale de 6 ore, fără a depăşi 4 comprimate
Fasconal pe zi.
Nu se recomandă administrarea la intervale mai mici de 6 ore.
Fasconal nu trebuie utilizat la adolescenți cu vârsta cuprinsă între 15 și 18 ani cu funcție

respiratorie compromisă pentru tratamentul simptomatic al febrei din răceală
Fasconal este contraindicat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 15 ani
Nurofen express forte caps moi

Contine: Ibuprofen 400 mg
Indicații :
Tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerilor de intensitate uşoară până la

moderată, cum sunt cefaleea, durerile menstruale, durerile dentare, dar şi al febrei şi durerii
asociate corizei.
1 cps la interval de 6 ore. Maxim 3 cps pe zi (1200mg).
Durata trat. 3-4 zile.
Concentretia plasmatica maxima(Cmax): 40 min.

In cazul în care este administrat la scurt timp după ingestia de alimente, este posibilă
întârzierea instalării efectului.
Contraindicatii
La pacienţi cu antecedente de reacţii de hipersensibilitate: bronhospasm, astm bronşic,

rinită, angioedem sau urticaria asociate cu administrarea de acid acetilsalicilic (AAS), sau alte
AINS.
Ulcer gastroduodenal.
Copii sub 12 ani., sarcina.
Reactii adverse: vezi curs.
Capacitatea de a conduce vehicule: Pacienţii care prezintă ameţeli, somnolenţă, vertij sau
tulburări de vedere în timp ce utilizează ibuprofen trebuie să evite să conducă vehicule
Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri

Contine: Ibuprofen (sub forma de ibuprofen sodic dihidrat)
Indicatii:
Dureril uşoare până la moderate: cefalee, dureri de spate, dureri menstruale, dureri de
dinţi, nevralgii, dureri reumatice şi musculare, durerea în formele uşoare de artrită, migrena,
precum şi a febrei şi durerii asociate cu răceala comună.
Doze si mod de adm:
1 cpr la 3 ore. Maxim 3 pe zi.
Durata trat 3-4 zile.
Cmax: 45 min.
Contraindicatii: IDEM; copii sub 12 ani., sarcina.
Reactii adverse: IDEM
Nurofen Junior 40 mg/ml susp orala (portocale/ capsuni)

Contine: Ibuprofen
Indicatii:
Pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerilor uşoare până la moderate.

Pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al febrei.
Doze si mod de adm:
Doza zilnica: 20-30 mg/kg greutate corporală în doze divizate. Maxim de 3 ori pe zi la un
Durata trat 3 zile.
Cmax: 40 min.
Contraindicatii: IDEM; copii sub 6 ani sau greutatea sub 20 de km., sarcina
Nurofen Junior 7 ani + 100 mg caps, moi masticabile

Contine: Ibuprofen
Indicatii:
Pentru reducerea febrei şi ameliorarea simptomelor de răceală şi gripă şi a durerii de

intensitate uşoară până la moderată, cum sunt durerea de gât, algia dentară, otalgia, cefaleea,
durerile minore şi luxaţiile.
Doze si mod de adm:
interval de 6-8 ore. Medicamentul trebuie mestecat înainte de a fi înghiţit.
Durata trat 3 zile.
Cmax: 45 min.
Contraindicatii: IDEM; copii dub 7 ani., sarcina
Nurofen pt copii 100 mg/5 ml susp. Orala

Contine: Ibuprofen
Indicatii:
Ameliorarea simptomatică a febrei, inclusiv a febrei post-imunizare şi a durerilor de
intensitate moderată, cum este durerea în gât, durerea asociată erupţiei dentare, dureri
dentare, otalgie, cefalee şi durerea asociată luxaţiilor.
Doze si mod de adm:
Durata trat 3 zile pt copii mai mari de 6 luni. În cazul administrării Nurofen pentru copii
suspensie orală la copii cu vârsta între 3-6 luni, dacă simptomele persistă mai mult de 24 de
ore, trebuie consultat medicul.
Cmax: 1-2 ore.
Contraindicatii: IDEM; copii sub 3 luni, sarcina
Paduden 200mg capsule

Contine: Ibuprofen
Indicatii:
-Afecţiuni reumatismale acute sau cornice
-Cefalee, migrenă, dureri dentare, dismenoree, dureri osteo-articulare şi musculare
-Tratamentul simptomatic al febrei.
Doze si mod de adm:
Doza uzuală este de 400 mg ibuprofen (2 capsule Paduden 200 mg) de 2 – 3 ori pe zi,
fără a depăşi 1200 mg ibuprofen pe zi.
Contraindicatii: IDEM, copii sub 12 ani, sarcina
Condus auto: Prin reacţiile adverse pe care le produce - somnolenţă, ameţeli sau depresie - Paduden
200 mg poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Paduden forte 400 mg drajeuri

Contine: Ibuprofen
Indicatii:
- ameliorarea durerilor de intensitate uşoară până la moderată: osteo-articulare inclusiv

reumatismale, dureri musculare, lombalgii, cefalee, inclusiv cefalee de tip migrenă, dureri dentare,
dismenoree;
- tratamentul simptomatic al febrei şi al simptomelor de răceală şi gripă.
Doze si mod de adm:
Doza recomandată este de 1200 -1800 mg ibuprofen pe zi ȋn doze divizate dupa masa. La unii
pacienți se pot administra 600-1200 mg zilnic. Doza maxima intr-o zi 2400mg.
!!! La vârstnici, există un risc crescut de apariţie a consecinţelor grave ale reacţiilor adverse. În
timpul tratamentului cu un AINS, pacientul trebuie 2 monitorizat regulat pentru observarea eventualelor
hemoragii gastro-intestinale. Dacă funcţia renală sau hepatică este afectată, doza trebuie stabilită
individual.
Durata trat: 3 zile.
Cmax: 1-2 ore
Contraindicatii: IDEM; copii sub 12 ani, sarcina
Condus auto: Prin reacţiile adverse pe care le produce - somnolenţă, ameţeli sau depresie - Paduden
200 mg poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Panadol baby 120 mg/5 ml susp. Orala

Contine: Paracetamol
Indicatii:
-durerea din timpul erupţiei dentare, dureri de dinţi, dureri în gât, cefalee, migrene,
dureri musculare, dismenoree, dureri musculo-scheletice, durerile din osteoartrită
- febra asociată răcelii şi gripei, febra asociată bolilor copilăriei, de exemplu varicelă,
tuse convulsivă, rujeolă sau parotidită epidemică, febra post-vaccinare la copii
Doze si mod de adm:
Se va utiliza cea mai mică doză eficace necesară.
Copii în vârstă de 3 luni şi peste: 10-15 mg/kg în 24 de ore

Copii în vârstă de 2-3 luni: o singură doză de 10-15 mg paracetamol/kg pentru
tratamentul simptomatic al febrei post-vaccinare. Doza se poate repeta după 4-6 ore. Dacă
febra persistă după cea dea doua doză de Panadol Baby se recomandă reconsiderarea
diagnosticului şi tratamentului. Pentru alte indicaţii produsul se va utiliza numai sub
supraveghere medicală.
Maxim 4 doze pe zi la un interval de 4-6 ore.
Durat trat: 3 zile.
Cmax: 30-60 min.
Contraindicatii: reactii de hipersensibilitate la paracetamol
Reactii adverse: foarte rare.
Fasconal Pro cpr. Filmate

Paracetamol 500mg, Propifenazona 300mg, Cafeina 75mg
Indicații:
Tratamentul simptomatic al durerilor usoare si moderate cu diferite localizari. Ex: cefalee, algii
dentare, dismenoree, durere postoperatorie si reumatica
Tratamentul durerii si febrei asociate cu raceala si gripa
Indicat la adulti si adolescenti ( cu varsta peste 12 ani)
Adulti si adolescenti ( peste 12 ani): 1 cpr 1-3x/zi. Max 4 cpr/zi
Cmax: 30-50 min aprox
Daca dupa 3 zile simpt nu se amelioreaza, tratamentul trebuie reevaluat
Durata tratamentului sa nu depaseasca 7 zile
Contraindicat la copii < 12 ani !!
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la AAS sau alte AINS. Criza de astm bronsic, urticarie, rinita alergica
Ulcer gastro-duodenal active, ultimul trimestru de sarcina, alaptare
Evitarea adm altor medicamente care contin paracetamol
Reactii adverse: Vezi curs
Fenilbutazona crema
Fenilbutazona Atb 40 mg/g crema
Indicatii:
Ameliorarea durerii, inflamatiei si edemului din guta acuta, astrita reumatoida, sinovita,
osteoartrita si spondilita anchilozanta
Local de 2-3x/zi, se maseaza, dupa obligatoriu spalarea mainilor.
Nu este recomandat copiilor sub 7 ani
Contraindicatii:
Sarcina incepand din luna 6
Nu bandaje ocluzive, Nu pe mucoase, Nu pe leziuni, rani
Reactii adverse:
Eruptii cutanate, prurit, urticarie, fotosensibilizare.
Condus auto:
Difuziunea sistemică a fenilbutazonei după administrare cutanată nu a fost evaluată. Fenilbutazona
administrată sistemic poate cauza reacţii adverse precum vedere înceţoşată sau ameţeală. Prin
extrapolare se recomandă prudenţă în cazul utilizării de fenilbutazonă cremă la persoanele care conduc
vehicule sau folosesc utilaje.
Ibutop gel 50mg/g

100g gel contine Ibuprofen 5g
Indicatii: Tratamentul simptomatic sau adjuvant in:
Luxatii, entorse, intindere de ligament sau traume.
Dureri musculare de origine reumatica. Artroze, anchilozarea umarului, dureri de spate,
lumbago
3-4x/zi. Aplicarea cutanata a unei benzi de gel corespunzatoare unei cant 2-5g gel
Doza max/zi pana la 20g gel (coresp cu 1000 mg ibuprofen)
Se aplica 1-2 saptamani
Aparitia efectului: in fuctie de suprafata de aplicare, locul actiunii
Contraindicatii:
Pe leziuni deschise, inflamatii sau infectii cutanate. Sub pansament ocluziv. In ultimele 3 luni de
sarcina. Copii si adolescent < 14 ani !!
Evitat contactul cu buzele, ochii, zona genital. Nu pe mucoase.
Reactii advere: eritem, prurit, senzatie de arsura, urticarie
Indometacin MK 4% crema
100g crema cotine Indometacin MK 4g
Indicatii:
Tratamentul starilor inflamatorii si dureroase articulare si periarticulare de natura reumatismala
( poliartrita reumatoida, artroza), traumatic raumatică (entorse, contuzii, bursite, tendinite,
întinderi musculare) sau circulatorii (tromboze venoase etc.) şi în tratamentul gutei.
Se aplica 0,5-1g crema 3-4x/zi, pref dupa o baie calda, se maseaza.
Durata trat depinde de efectul obtinut. Dupa 2 saptamani este indicat sa se reevalueze
medicatia.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la AINS
Nu se recomanda pe leziuni cutanate, mucoase, arii cutanate intinse si sub pansament ocluziv
Nu se recomanda in sarcina si alaptare, Contraindicat in trimestrul 3 de sarcina !
Reactii adverse: in cazul aparitiei de RA tratamentul va fi oprit + spalare cu sapun si apa
Fenomene iritative si reactii alergice locale ( urticarie, eruptii cutanate)
RA sistemice specific AINS (nu se stie exact): dureri epigastrice, retentive de apa si electroliti
manifestate prin edeme.
Sarcina: nu se recomandă administrarea produsului în perioada de sarcină şi alăptare şi este
contraindicată în trimestrul III de sarcină.
Condus auto:
În absenţa datelor complete privind absorbţia transcutanată a Indometacin MK, pacienţii
trebuie avertizaţi că antiinflamatoarele nesteroidiene pot produce reacţii adverse
nervoscentrale, cu afectarea capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nalgesin 220mg cpr filmate

Naproxen sodic 220mg, echivalent cu naproxen 200mg
Indicatii:
la adulţi şi copii cu vârsta peste 16 de ani in tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii
uşoare până la moderate ( ex: cefaleea, durerile de dinţi, durerile menstruale, durerile
articulare, durerile musculare).
Doza si mod de administrare:
Preferabil in timpul sau dupa masa. Efectul maxim apare la 1 ora
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani şi cu greutate corporală peste 50 kg:
1 cpr la fiecare 8-12 ore. Schema de trat alternative, doza intiliata de 2 cpr, urmata la nevoie de 1 cpr
suplimentar dupa 8-12 ore.
Doza max este de 3 cpr filmate. Durata trat de 7 zile.
Varstnici:
Doza max este de 2 cpr/zi, adm in doua prize. Exista risc de supradozare, astfe utilizata cea mai mica
doza eficace, iar durata tratamentului sa fie cat mai scurta. Au risc mare de aparitie a RA.
Pacienti cu insuficienta renala:
Doza max este de 2 cpr/zi, adm in doua prize. La clearance peste 30 ml/min este necesara reducerea
dozei. NU este recomandat la pacienti cu clearance-ul creatininei sub 30 ml/min
Pacienti cu insuficienta hepatica:
Doza max este de 2 cpr/zi, adm in doua prize. Este necesara reducerea dozei, exista risc de supradozare.
Copii si adolescent:
Pt copii peste 16 ani si peste 50 kg, adm la fel ca la adulti
Nu este recomandat la copii sub 16 ani.
Contraindicatii:
Cele de la AINS
Ultimul trimestru de sarcina
Copii sub 2 ani
Reactii adverse:
Cefalee, ameteli, somnolent, tulb gastro-intestinale ( greata, varstauri, pirozis, durere
abdominala).
Sarcina: Nu
Condus auto: În urma utilizării AINS, pot apare ameţeli, somnolenţă, fatigabilitate şi tulburări
vizuale. În cazul apariţiei acestor reacţii, pacienţii nu trebuie să conducă sau să folosească
utilaje.
No-Spa 40 mg cpr. filmate

Dotaverina 40 mg
Indicatii:
Spasmul musculaturii netede asociat afecţiunilor căilor biliare: litiază biliară, colangiolitiază,
colecistită, pericolecistită, colangită, papilită.
Spasmul musculaturii netede asociat afecţiunilor tractului urinar: litiază renală, litiază
ureterală, pielită, cistită şi în spasme ale musculaturii vezicii urinare
Ca tratament adjuvant în:
Spasmul musculaturii netede asociat afecţiunilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau
duodenal, gastrită, , enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie, forme de colon
iritabil însoţite de meteorism;
Cefalee cu senzaţie de tensiune intracraniană;
Afecţiuni ginecologice: dismenoree.
Adulţi: 120-240 mg drotaverină pe zi, fracţionat în 2-3 prize.
Copii şi adolescenţi: Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii
clinice
Contraindicatii:
Hipersensibilitate . Insuficienţă hepatică severă. Insuficienţă renală severă. Insuficienţă
cardiacă severă (sindrom de debit scăzut).
copii cu vârsta sub 6 ani, datorită riscului de accidente la deglutiţie.
Atentionari:
Atenţie crescută în cazul administrării la pacienţi cu hipotensiune arterială.
Connține lactoză monohidrat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare de intoleranţă la galactoză,
deficit total de lactază sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze
acest medicament
În cazul apariţiei vertijului, pacienţii trebuie instruiţi să evite activităţile care implică un risc
potenţial de accidente, cum sunt conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Interactiuni:
Dacă drotaverina se administrează în asociere cu levodopa, rigiditatea şi tremorul se pot
agrava.
Se poate da in sarcine si in alaptare.
Reactii adverse:
Sunt rare. Ex: reacţii alergice (angioedem, urticarie, erupţie cutanată, prurit). Cardiace:
palpitaţii, hipotensiune arterială. SNC: cefalee, vertij, insomnie. GI: greaţă, constipaţie
Concentraţia plasmatică maximă se atinge la 45-60 minute după administrarea orală.
No-Spa 80 mg, cpr filmate

Drotaverina 80mg
Idem la tot
Contraindicatii: Idem + contraindicat la copii şi adolescenţi datorita cant mari de substanta
Nurofen 200 mg emplastru medicamentos

Fiecare emplastru: Ibuprofen 200 mg
Indicații:
Se utilizează la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani și peste, pentru tratamentul simptomatic de
scurtă durată al durerii locale acute apărute în întinderi musculare sau luxații în caz de traumatisme
ușoare localizate în apropierea articulațiilor membrelor superioare sau inferioare.
O doză este echivalentul unui emplastru medicamentos. Doza maximă pentru perioadă individuală de 24
de ore este de un emplastru medicamentos. Emplastrul poate fi aplicat în orice moment din zi sau din
noapte, dar trebuie îndepărtat și înlocuit cu un nou emplastru, la aceeași oră, în următoarea zi.
Trebuie utilizat pentru cea mai scurtă perioadă necesară. Maxim 5 zile.
Emplastrul medicamentos trebuie utilizat întreg și nu trebuie tăiat. Nu trebuie utilizat împreună cu un
pansament ocluziv.
Se recomandă spălarea și uscarea cu atenție a zonei care trebuie tratată, înainte de aplicarea
emplastrului medicamentos. A se aplica doar pe pielea intactă.
Emplastrul medicamentos este flexibil și adaptabil și, dacă este necesar, poate fi aplicat la nivelul sau în
apropierea unei articulații și va permite o mișcare normală. A se evita udarea emplastrului
medicamentos
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la subst active, La pacienţii cu reacţii de hipersensibilitate în antecedente (de exemplu:
astm bronșic, bronhospasm, rinită, angioedem sau urticarie) ca răspuns la administrarea de ibuprofen,
acid acetilsalicilic sau alte AINS.
Aplicarea pe pielea crăpată sau cu leziuni.
Al treilea trimestru de sarcină.
Aplicare la nivelul ochilor, buzelor sau mucoaselor.
Atentionari:
Poate aparea bronhospasm la pacientii care utilizeaza Ibuprofen si au astm sau lergii.
Tratamentul întrerupt imediat dacă apare o erupție cutanată
Trebuie evitată expunerea zonei tratate la surse puternice de lumină naturală și/sau artificială
(de exemplu: lămpile de bronzare) în timpul tratamentului și timp de o zi după înlăturarea
emplastrului medicamentos, pentru a reduce riscul fotosensibilității.
Deși biodisponibilitatea ibuprofenului aplicat topic este semnificativ mai mică decât în cazul
administrării pe cale orală, complicațiile pot apărea în cazuri rare.
Sarcina:
În consecinţă, ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. In celelalte
doar daca ii necesar.
Reactii adeverse:
Biodisponibilitatea sistemică a ibuprofenului administrat topic este foarte scăzută în comparație cu AINS
administrate pe cale orală. Reacțiile adverse, în special cele care afectează tractul gastro-intestinal sunt
mai rar întâlnite în cazul utilizării topice a ibuprofenului.
Nurofen 60 mg supozitoare
1 sup contine Ibuprofen 60 mg
Indicatii:
Pentru tratamentul simptomatic, de scurtă durată al durerii uşoare până la moderate. Pentru
tratamentul simptomatic, de scurtă durată al febrei.
Supozitoarele Nurofen pentru copii 60 mg se recomandă a fi utilizate atunci când administrarea pe cale
orală nu este indicată, de exemplu în cazul vărsăturilor.
Nurofen pentru copii este recomandat copiilor cu greutatea corporală cuprinsă între 6 kg (3 luni) și 12,5
kg (2 ani).
Trebuie utilizate numai pentru copii cu vârsta peste 3 luni, având greutatea de cel puţin 6,0 kg.
Doza unică maximă nu trebuie să depăşească 10 mg ibuprofen/kg. Intervalul de dozare nu trebuie să fie
mai mic de 6 ore.
Doza totală maximă zilnică de 20-30 mg/ kg, împărţită în 3-4 doze unice.
Pentru copiii cu vârste cuprinse între 3-5 luni, trebuie cerut sfatul medicului dacă simptomele se
agravează sau nu mai târziu de 24 de ore în cazul în care simptomele persistă.
Dacă pentru copiii începând cu vârsta de 6 luni acest medicament se utilizeaza max 3 zile
Contraindicatii:
Pacienţi cu hipersensibilitate la ibuprofen sau la alte AINS
Pacienţi cu antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu bronhospasm, angioedem, astm
bronşic, rinită sau urticarie) asociate cu acidul acetilsalicilic, ibuprofen sau cu alte AINS
Antecedente de hemoragie sau perforare gastrointestinală asociate terapiei anterioare cu AINS.
Ulcer peptic/hemoragie active sau antecedente de ulcer peptic/hemoragie recurente
Pacienţi cu insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă.
Pacienţi cu tulburări de formare a sângelui de etiologie necunoscută.
Pacienţi cu deshidratare severă (cauzată de vomă, diaree sau aport insuficient de lichide)
În timpul ultimului trimestru de sarcina. Sugari cu greutate corporală sub 6 kg (vârsta de sub 3 luni)
Sarcina: Contraindicat.
Reactii adverse: vezi curs
Nurofen 125 mg supozitoare

1 sup contine Ibuprofen 125mg
Indicatii:
Pentru tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată. Pentru tratamentul
simptomatic al febrei.
Nurofen pentru copii 125 mg, supozitoare este recomandat atunci când administrarea pe cale orală nu
este posibilă, sau în caz de vărsături.
Doza maximă totală zilnică de ibuprofen este de 20-30 mg/kg corp, divizată în 3-4 prize.
Nurofen pentru copii 125 mg, supozitoare nu este destinat copiilor cu greutate sub 12,5 kg (copii cu
vârsta de aproximativ 2 ani); în acest caz trebuie administrate supozitoare cu o cantitate mai mică de
substanţă activă
Nu se admn mai mult de 3 zile.
Contraindicatii: Idem
Sarcina: Nu
Reactii adverse: vezi curs
Bixtonim Xylo picături nazale/ spary nazal
Forme existente: B. xylos picaturi nazale 0.5mg/ml și 1mg/ml
B. xylo AROMA spray 1 mg/ml
B. xylo spray 0.5mg/ml și 1mg/ml
Compoziție: xilometazolină
Indicații: decongestionare mucoasei nazale datorită corizei, rinitei vasomotorii sau rinitei alergice
Adjuvant în otita mediept decongestionarea mucoasei nazale
Facilitarea eliberării secrețiilor în afecțiunile sinusurilor prenazale
Facilitarea rinoscopiei
Posologie: Pentru copii se recomanda sprayul și picăturile de 0.5mg/ml
Copii: picături: 1-2 pic de de 1-2 pe zi în fiecare nară
Spray: 1 puf de max 3ori /zi în fiecare nară
Adulți: picături: 2-3 pic de 2-3 ori/zi în fiecare nară
Spray: 1-2 pufuri de max 3ori/zi
Durată tratament: MAX 5 ZILE !
Contraindicații: hipersensibilitate, în rinita sicca, glaucom cu unghi închis, pacienți cu antecedente de

AVC (evect vasoconstrictor)
Rț. adverse: iritație locală, uscăciunea mucoasei, cefalee, insomnie, tulburăări de vedere, palpitații
tahicardie, HTA, gerață.
! Dacă se utilizează mai mult de 5 zile apare efect rebound congestiv
! Formele farmaceutice de 1 mg/ml sunt contraindicate copiilor sub 12
Bronchicum Elixir S soluție orală
Compoziție: tinctură de cimbru (Tinctura Thymi)

Tinctură de ciuboțică (Tinctura Primulae)
Indicații: adjuvant în tratamentul simptomelor răcelii și afectării tractului respirator și al bronsitei acute:
tuse și obstrucție bronsică prin secreție de mucus vâscos
Posologie: copii 1-4 ani (8-16kg): 2,5 ml sol orală se adm la intervale egale de max 6 ori /zi
Copii peste 4 ani și adulți: 5 ml sol orală adm la intervale egale de max 6 ori/zi
! Se pot depune sedimente - se recomandă agitarea flaconului
! Dacă simptomele nu dispar sau se agravează în câteva zile se trimite la medic!
Contraindicații: hipersensibilitate, copii sub 1 an (lipsă de studii)
Atenționări: conţine alcool etilic 4,9 % (v/v).
Acest lucru trebuie avut în vedere la gravide sau la femeile care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut,
cum sunt pacienţi cu boli hepatice, epilepsie sau cu afecţiuni sau leziuni cerebrale. Bronchicum Elixir S se
administrează numai sub supraveghere medicală.
Datorită conţinutului în alcool, acest medicament poate fi dăunător pacienţilor cu etilism.
conţine zahăr(4.6g/5ml). Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat.
Reacții adverse: hipersensibilitată, rț. Gastrointestinale
Brinchipret TP cpr filmate
Compoziție: rădăcină de ciuboțica cucului Primula veris
Excipient: etanol!
Posologie: 1 cpr de 3ori/zi
Se administrează înainte de masă cu o cantitate suficientă de apă
Perioada de tratament: max o săptămână
Nu se recomandă utilizarea la copii sub 18 ani (lipsă de studii)
Contraiindicații: hipersensibilitate
Atenționări: persoane cu gastrită, ulcer și diabet zaharat
Acest medicament conține glucoză și lactoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la
galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze
acest medicament.
Rț. Adverse: hipersensibilitate, rț. gastro-intestinale
Coldrex max grip pulbere pt suspensie orală
Forme: C.M.G lemon/ fructe de pădure si mentol
Compoziție: paracetamol 1000 mg
Clh. Fenilefrină 10 mg
Ac. Ascorbic 40 mg
Indicații: tratamentul scurt al simptomelor gripei, răcelii comune, stărilor febrile, frisoanelor, cefaleei,
durerii faringiene, durerilor la nivelul membrelor, disconfort general, congestie nazală, sinuzitei și durerii
asociate acesteia.
Mod de administrare: Conţinutul unui plic se va turna într-un pahar, care se va umple apoi până la
jumătate cu apă fierbinte. Se amestecă bine. La nevoie, se va adăuga apă rece şi dacă este necesar,
zahăr.
Posologie: adulți( inclusiv vârstnici) și copii peste 12 ani: la fiecare 4-6 ore, în funcţie de necesităţi; nu
trebuie depăşită doza de 4 plicuri (4000 mg paracetamol şi 60 mg clorhidrat de fenilefrină) în 24 de ore.
Intervalul minim dintre administrări trebuie să fie de 4 ore.
! Pacienţii trebuie sfătuiţi să nu ia concomitent alte medicamente care conţin paracetamol,

medicamente decongestionante sau alte tratamente pentru tuse, răceală sau gripă.
!Se va utiliza cea mai mică doză eficace necesară.
Durată tratament: Coldrex MaxGrip Lemon nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile.
Dacă simptomele persistă mai mult de 3 zile, este necesară reevaluarea diagnosticului
şi a tratamentului.
Containdicații:
o hipersensibilitate cunoscută la paracetamol, clorhidrat de fenilefrină, acid ascorbic sau la oricare

din excipienţii produsului;
o insuficienţă hepatică sau renală severă, hipertensiune arterială, hipertiroidism, diabet zaharat,
boli cardiace;
o tratament concomitent cu antidepresive triciclice, beta-blocante, inhibitori de monoaminoxidază
– IMAO (inclusiv cei care au făcut tratament cu IMAO în ultimele 2 săptămâni);
o deficite congenitale de absorbţie a zahărului, deoarece fiecare plic conţine 3,725 g zahăr.
o copii sub 12 ani
Atenționări: Cazurile de disfuncție/insuficienţă hepatică au fost raportate la pacienții cu niveluri de
glutation scăzut, cum ar fi cei care sunt grav subnutriţi, anorexici, cu un indice de masă corporală scăzut
sau care sunt consumatori cronici de alcool.
! A nu se depăşi doza recomandată.
Pacienţii care suferă de următoarele afecţiuni trebuie să consulte medicul înainte de a folosi acest
medicament:
o glaucom cu unghi închis,

o feocromocitom,
o mărirea volumului prostatei,
o afecţiuni vasculare ocluzive (de exemplu sindromul Raynaud),
o insuficienţă renală sau hepatică. Antecedentele de boală hepatică cresc riscul afectării hepatice
datorate paracetamolului,
o în stările cauzate de deficit de glutation, cum ar fi sepsisul, utilizarea paracetamolului ar putea
duce la creşterea riscului de acidoză metabolică.
Trebuie evitată utilizarea concomitentă a altor medicamente pentru tuse, gripă şi răceală, alte
decongestionante nazale sau alte medicamente care conţin paracetamol.
Acest medicament nu trebuie luat de către pacienţii care iau alte medicamente simpatomimetice (de
exemplu decongestionante, inhibitori ai apetitului şi psihostimulante asemănătoare cu amfetaminele)
Riscul de supradozaj este mai mare la pacienţii cu boli hepatice și alcoolism. Este necesară monitorizarea
funcţiilor hepatice în cazul tratamentului de lungă durată şi cu doze mari la pacienţii cu leziuni hepatice
preexistente.
Deoarece un plic conţine 3,725g zahăr -atenție pacienţii cu diabet zaharat
Interacțiuni: Paracetamol
Efectul anticoagulant al warfarinei şi al altor cumarinice poate fi amplificat
Medicamentele inductoare enzimatice, cum sunt carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă,

rifampicină, sunătoare pot agrava afectarea hepatică, provocată de paracetamol, la fel şi consumul
exagerat de alcool etilic.
Fenilefrină
Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu alte amine simpatomimetice sau antidepresive triciclice (de
exemplu amitriptilina) poate creşte riscul efectelor secundare cardiovasculare.
Fenilefrina poate reduce eficacitatea blocantelor beta-adrenergice şi a altor antihipertensive (inclusiv

debrisochina, guanetidina, rezerpina, metildopa), crescând riscul de hipertensiune şi al altor efecte
secundare cardiovasculare. Coldrex MaxGrip Lemon este contraindicat în cazul în care sunt administrate
aceste medicamente.Digoxina şi cardioglicozidele pot creşte riscul bătăilor neregulate ale inimii sau al
atacului cardiac, la asocierea cu fenilefrina.
Rț. adverse: cefalee, insomnie,amețeli, tulburări g-I, cardiace, midiriază, nervozitate etc.
Sarcină și alăptare: doar dacă balanța bebeficiu risc înclină spre bebeficiu (!fenilefrină)
Coldrex răceală și tuse pulb.pt soluție orală
Compoziție: paracetamol 500mg
Guaiafenazină 200mg
Clh. Fenilefrină 10mg
Indicații: Pentru ameliorarea pe termen scurt a simptomelor de răceală şi gripă, incluzând dureri, cefalee,
nas înfundat și dureri în gât, frisoane și febră şi pentru ameliorarea tusei productive.
Mod de administrare: Se dizolvă conţinutul unui plic într-o cană de dimensiuni standard cu apă caldă, dar
nu fierbinte (250 ml). Se lasă să se răcească până la o temperatură la care poate fi băută. Se bea toată
soluția de culoare galbenă în decurs de 1 ½ ore.
Posoloogie: Adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:Un plic la interval de 4-6 ore, maxim
4 doze într-un interval de 24 de ore.
Nu se administrează copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Contraindicații
o Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii
o Insuficiență hepatică severă sau insuficiență renală severă.
o Boală cardiacă şi afecțiuni cardiovasculare.
o Hipertensiune arterială.
o Hipertiroidism.
o Diabet zaharat.
o Feocromocitom.
o Utilizare la pacienţi care iau antidepresive triciclice sau medicamente beta-blocante Pacienţi care
utilizează concomitent inhibitori de monoaminoxidază sau în următoarele două săptămâni de la
încetarea tratamentului cu inhibitori de monoaminoxidază.
o Utilizare la pacienții cu glaucom cu unghi închis sau retenție urinară.
o Utilizare la pacienții tratați în prezent cu alte medicamente simpatomimetice (cum sunt
decongestionante, anorexigene şi psihostimulante de tipul amfetaminelor).
Atenționări: vezi Coldrex max grip
plus:
Acest medicament conţine sodiu 129 mg per doză. A se lua în considerare la pacienţii care urmează o dietă
cu conţinut controlat de sodiu. (HTA, edeme)
Acest medicament trebuie recomandat numai dacă sunt prezente toate simptomele (durere şi/sau febră,
congestie nazală și tuse productivă).
Pacienţii diagnosticaţi cu tuse cronică sau astm bronşic sau prezintă simptome însoţite de febră, erupţii
cutanate tranzitorii sau cefalee persistentă, trebuie să se adreseze unui medic înainte de a lua acest
medicament.
Nu se utilizează concomitent cu un antitusiv.
Atenționări: vezi C.M.G plus Guaifenesina potențează acțiunea sedativelor și a relaxantelor musculare
Rț. Adverse: vezi C.M.G
Faringosept cpr de supt
Forme: vanilie, scorțișoară, rom, mentă, cafea, lămâie, miere și lămâie, fructe de pădure.
Compoziție: ambazonă 10 mg
Indicații: Adjuvant în infecţii acute cu poartă de intrare sau localizare buco-faringiană (faringite, gingivite,
angine) postamigdalectomie la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 14 ani.
Posologie:
Adulţi: Doza recomandată este de 3 - 5 comprimate Faringosept 10 mg (30 - 50 mg ambazonă) pe zi, timp
de 3 - 4 zile.
Copii şi adolescenţi: Doza recomandată pentru copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 14-18 ani este
de 1 comprimat Faringosept 10 mg de 3 ori pe zi (30 mg ambazonă) timp de 3-4 zile.
Creşterea dozei recomandate nu duce la îmbunătăţirea efectului terapeutic.
Mod de administrare:
Comprimatele de Faringosept 10 mg nu se înghit, ci se lasă să se dizolve lent în cavitatea bucală.

Faringosept 10 mg se administrează imediat după mese (la 15-30 minute); se recomandă ca timp de 2-3
ore după administrare să se evite consumul de alimente sau lichide.
Contraindicații: hipersensibilitate
Atenționări: conține lactoză și zahăr (! Diabet zaharat)
Rț. adverse: modificări de culoare a salivei, rț. de hipersensibilitate
Faringosept rapid pastile

Forme: mentă, miere și lămâie, portocală
Compoziție: Clorhidrat de lidocaină 2,00 mg
Amilmetacrezol 0,60 mg
Alcool 2, 4-diclorbenzilic 1,20 mg
Indicații: Ameliorarea simptomelor de durere ȋn gât la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.
Doze : Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: 1 pastilă la interval de 2-3 ore și, în caz de
necesitate, până la maximum 8 pastile într-o perioadă de 24 ore (maximum 4 pastile la
adolescenți).
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Pentru administrare bucofaringiană.
A se dizolva lent pastila în gură; a nu se dizolva în sacul format la nivelul obrazului. A nu se

administra acest medicament înainte de masă sau de a consuma băuturi.
Nu se recomandă utilizarea prelungită a acestui medicament, pe o perioadă de peste 5 zile
Contraindicații: hipersensibilitate
Atenționări: A se respecta dozele indicate: în cazul administrării în doze mari sau repetate, acest
medicament poate afecta sistemul nervos, întrucât lidocaina trece în circulația sanguină, putând
cauza convulsii sau disfuncții cardiace.
Nu se recomanda utilizarea prelungită a acestui medicament, pe o perioadă de peste 5 zile,

întrucât aceasta poate afecta echilibrul microbian natural al faringelui.
Anestezia faringelui cauzată de acest medicament poate determina aspirație pulmonară (tuse în
timpul alimentației, ceea ce creează impresia că persoana se îneacă). Prin urmare, este imperativ
să nu se administreze acest medicament înainte de masă sau de a consuma băuturi. Faringosept
Rapid poate cauza amorțeala limbii și poate crește riscul de apariție a traumatismelor prin
mușcare
Medicamentul conține zahăr -!diabet
Rt adverese: vezi sus
Fervex granule pt sol. Orală

Forme: Fervex pt copii fără zahăr
Fervex granule pt sol. orală
Compziție:
Substanță activă Adulți (mg) Copii (mg)

Paracetamol 500 280
Ac. ascorbic 200 100
Maleat de feniramină 25 10
Indicație: Tratamentul simptomatic al răcelilor comune, rinitelor alergice şi vasomotorii, stărilor gripale
(pentru ameliorarea strănutului, rinoreei, congestiei nazale şi sinusale, febrei, cefaleei şi durerilor
musculare).
Doze şi mod de administrare: Adulţi (cu vârsta peste 15 ani): 1 plic Fervex “pentru adulţi” de 2-3 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6 şi 10 ani:1 plic de 2 ori pe zi. Copii cu vârsta între 10 şi 12 ani:1 plic de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 12 şi 15 ani: 1 plic de 4 ori pe zi.
Intervalul între administrări trebuie să fie de cel puţin 4 ore. În caz de insuficienţă renală severă
(clearanceul creatininei <10 ml/min), intervalul între administrări trebuie să fie de cel puţin 8 ore. Plicurile
se administrează cu o cantitate suficientă de apă rece sau fierbinte. Pentru tratamentul stărilor gripale,
este preferabilă administrarea acestui medicament cu apă fierbinte, seara, din momentul apariţiei
primelor simptom
Tratamentul trebuie întrerupt dacă simptomele nu dispar după 5 zile.
Contraindicații: Hipersensibilitate, deficit glucozo-6-fosfat-dehidrogenază, IR, IH, glaucom, concomitent

IMAO neselective, copii sub 6 ani(fervex pt copii), copii sub 15 ani (fervex pt adulți)
Rț. adverse: paracetamol
plus feniramina: reacţii adverse hematologice: anemie hemolitică, neutropenie, trombocitopenie

(manifestate prin ulceraţii la nivelul faringelui şi febră, sângerări şi echimoze neobişnuite, stare de
oboseală şi slăbiciune neobişnuită);
reacţii adverse neurovegetative: sedare şi somnolenţă, efecte atropinice (uscăciune a gurii, nasului şi
gâtului, constipaţie, tulburări de acomodare, midriază, palpitaţii, tulburări de micţiune); hipotensiune
ortostatică, tulburări de echilibru, vertij, scăderea memoriei şi capacităţii de concentrare, incoordonare
motorie, tremor, confuzie, halucinaţii şi, foarte rar, agitaţie, nervozitate, insomnie;
reacţii de hipersensibilitate: eritem, eczemă, prurit, purpură, urticarie, edeme, foarte rar edem Quincke,
şoc anafilactic;
efecte anticolinergice: uscăciunea gurii, constipaţie, retenţie urinară, tulburări de acomodare vizuală,
palpitaţii;
hipotensiune arterială ortostatică.
Atenționări: pracetamol(leziuni hepatice, doze, alcolism etc)
Plus: În caz de insuficienţă renală gravă se impune prudenţă, datorită riscului de acumulare. Feniramina
se va administra cu precauţie la pacienţii cu afecţiuni cardiovasculare (mai ales la hipertensivi), presiune
intraoculară crescută, astm bronşic, ulcer gastro-duodenal, obstrucţie pilorică şi epilepsie.
Este necesară prudenţă la vârstnici.
Datorită creşterii efectului sedativ al antihistaminicelor de către consumul de băuturi alcoolice sau
consumul de medicamente sedative (în special barbiturice) nu se recomandă administrarea concomitentă
de Fervex cu alcool etilic sau medicamente care conţin alcool etilic
!Asociere cu alte deprimante SNC crește ricul de sedare
! La condusul autovehicolelor !!!sedare
9. Espumisan 40 mg capsule moi – simeticonă 40 mg

Indicaţii
- pt tratamentul simptomatic al tulburărilor gastro-intestinale induse de acumularea excesivă de gaze în
intestin, de exemplu, meteorismul, flatulenţa.
- pt pregătirea unor explorări abdominale cu scop diagnostic, cum sunt radiografia, ecografia.

Tulburări gastro-intestinale determinate de acumularea de gaze în intestin (de exemplu meteorismul,
flatulenţa)
Copii de la 6 la 14 ani: 2 capsule ,De 3 - 4 ori pe zi
Adulţi şi adolescenţi: 2 capsule ,De 3 - 4 ori pe zi
Espumisan se poate, de asemenea, administra după intervenţii chirurgicale.
Durata : depinde de evoluţia simptomelor. Dacă este necesar, Espumisan poate fi administrat o
perioadă lungă de timp.
Pregătirea pentru examinări în scop diagnostic la nivelul abdomenului (radiografii, ecografie):
În ziua precedentă examinării: 2 capsule de 3 ori pe zi
În dimineaţa examinării: 2 capsule
Espumisan se ia în timpul sau după mese şi, de asemenea, înainte de culcare, dacă este necesar.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii
Atenţionări
Acest medicament conţine para-hidroxibenzoat de metil (E 218) care poate provoca reacţii alergice
(chiar întârziate).
Acest medicament conţine galben amurg FCF (E 110) care poate provoca reacţii alergice.
Reacţii adverse
Până în prezent nu se cunosc reacţii adverse determinate
10. Eucarbon cpr.- pulbere de frunze de Senna 105 mg, extract uscat de rubarb 25 mg
(conţinut total de antrachinonă standardizată 2,65-3,95 mg), carbune vegetal (neactivat) 180
mg, sulf purificat 50 mg
Indicaţii Tratamentul de scurtă durată al constipaţiei ocazionale.

Adjuvant în tratamentul tranzitului intestinal încetinit, meteorismului, flatulenţei, hemoroizilor

Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: Pentru obţinerea unui efect laxativ uşor şi purgativ, doza
recomandată este de 1 - 2 comprimate Eucarbon de 1-3 ori pe zi. In timpul mesei sau dupa
Daca se doreşte un efect laxativ mai puternic, doza de seară poate fi crescută la 3–4 comprimate
Eucarbon. Doza maximă zilnică : 8 cpr
Contraindicaţii
-hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii
boli inflamatorii intestinale (rectocolita ulcerohemoragică, boala Crohn).
-cancer colorectal. -sângerari rectale de etiologie neprecizată.
-sindrom ocluziv sau subocluziv.
-sindrom dureros abdominal de cauză nedeterminată, suspiciune de ulcer gastric sau duodenal
. -stare de deshidratare cu depleţie electrolitică sau tulburări ale echilibrului acido-bazic
. -copii sub 12 ani.
Atenţionări
Apariţia diareei este un semn de supradozaj.
A nu se depăşi 1-2 săptămâni de tratament, fără a consulta medicul.
Un comprimat conţine sucroză şi poate fi utilizat de pacienţii diabetici.
În cazul bolnavilor cărora li se recomandă repaus la pat sau a căror activitate fizică este redusă, este
necesar un examen medical înaintea administrării acestui medicament.
Asociere nerecomandată:
- Glicozide cardiace deoarece hipokaliemia ;creşte efectul glicozidelor cardiace.
- Medicamentele antiaritmice, medicamente care determină reversia la ritmul sinusal (de exemplu
chinidina) şi medicamente care determină prelungirea intervalului QT datorită interacției laxativelor cu
aceste medicamente. - Utilizarea concomitentă cu alte medicamente care induc hipokaliemie (de
exemplu diuretice, corticosteroizi şi rădăcină de lemn dulce) deoarece poate spori dezechilibrul
electrolitic.
nu -sarcina şi alăptare
Reacţii adverse
Tulburări g.i.
11. Forlax pulb. pt. sol. Orală- macrogol 4000 - 10 g.

Indicatii: - constipaţie la adulţi şi copii cu vârste mai mari de 8 ani.
Înainte de iniţierea tratamentului, trebuie exclusă o afecţiune organică. FORLAX trebuie să
rămână un tratament temporar adjuvant la regimul de viaţă şi dietetic corespunzător.

Administrare orală.
1-2 plicuri (10-20 g) pe zi preferabil în doză unică, dimineaţa.
Doza zilnică trebuie ajustată în funcție de efectul clinic și poate varia de la 1 plic pe zi (in special la copii),
de până la 2 plicuri pe zi.
Efectul FORLAX apare la 24-48 de ore după administrare.
Durată de tratament: maxim 3 luni
Contraindicaţii
-afecţiuni inflamatorii intestinale severe (cum sunt colita ulceroasă, boala Crohn) sau megacolon toxic
-perforaţie sau risc de perforaţie digestivă;
-ileus sau suspiciune de obstrucţie intestinală sau stenoză simptomatică;
-sindrom dureros abdominal de cauză nedeterminată;
-hipersensibilitate la macrogol
Atenţionări
Deoarece conține sorbitol, pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să
utilizeze acest medicament.
În caz de diaree, se recomandă prudenţă la pacienţii predispuşi la tulburări ale echilibrului
hidroelectrolitic (de exemplu, persoanele în vârstă, pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală sau la
pacienţii care iau diuretice), iar controlul electroliţilor trebuie luat în considerare.
Copii cu afecţiuni neurologice care au disfunctie oromotorie prezintă risc deosebit de aspirație.
FORLAX nu conţine cantităţi mari de zahăr sau poliol şi poate fi prescris la pacienţii diabetici sau la
pacienţii cu intoleranţă la galactoză.
Sarcina: trebuie utilizat numai dacă beneficiile depășesc orice risc ; se poate administra în timpul
alăptării.
Reacţii adverse : durere abdominală, distensie abdominală, greaţă, diaree
12. Furazolidon Terapia 25/100 mg cpr- furazolidonă 100 mg
Indicatii
-Enterite, enterocolite infecţioase şi toxiinfecţii alimentare produse de germeni sensibili la
furazolidonă, dizenterii bacilare, lambliază;
- Holeră.
-doar pt adulţi.
Tratamentul holerei sau al altor infecţii enterale (enterite, enterocolite infecţioase, toxiinfecţii
alimentare, dizenterii bacilare): doza recomandată este de 100 mg furazolidonă, administrată de 4 ori
pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 5-7 zile.
Tratamentul lambliazei: doza recomandată este de 100 mg furazolidonă, administrată de 4 ori pe zi, la
intervale de 6 ore, timp de 7-10 zile.
Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la furazolidonă, alţi nitrofurani sau la oricare dintre excipienţi;
- Deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază; - Feocromocitom;
- Ultimul trimestru de sarcină;
- Femei care alăptează sugari cu vârsta mai mică de 1 lună;
- Insuficienţă renală severă.
Atenţionări
În timpul tratamentului şi 4 zile după oprirea acestuia nu se recomandă consumul de băuturi alcoolice
(risc de reacţii de tip disulfiram) şi de alimente care conţin tiamină (risc de hipertensiune arterială şi alte
fenomene toxice).
Se recomandă prudenţă la pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală.
Furazolidona poate colora urina în galben-brun.
Deoarece conţine lactoză, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de
lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest
medicament.
-nu se administrează concomitent cu: - IMAO; - simpatomimetice cu acţiune directă sau indirectă
(amfetamine, efedrină, fenilefrină); - antidepresive triciclice; - neuroleptice, săruri de bismut sau
antihistaminice.
Reacţii adverse
-cefalee, greaţă, vărsături (la doze mari), reacţii alergice cum sunt erupţii cutanate tranzitorii, febră,
artralgii.
13. Gaviscon cpr. mast./susp. Orală - alginat de sodiu 250 mg, hidrogenocarbonat de
sodiu 133,5 mg şi carbonat de calciu 80 mg.
Indicatii
-reflux gastroesofagian- regurgitaţia acidă, pirozisul şi indigestia (legate de reflux) care apar, de
exemplu, după mese sau în timpul sarcinii sau la pacienţii cu simptome asociate esofagitei.
Adulţi,și adolescenți cu vârsta de 12 ani şi mai mari: 2-4 cpr după masă şi la culcare (maxim de patru ori
pe zi).
Copii și adolescenți cu vârsta sub 12 ani: trebuie administrat numai la sfatul medicului.
Durata
Max 7 zile
Contraindicaţii
-hipersens
Atenţionări
-contine NA-> prudenta atunci când se recomandă o dietă hiposodată foarte restrictivă, de exemplu în
anumite cazuri de insuficienţă cardiacă congestivă şi afectare a funcţiei renale.
- Ca -> precauţie la tratarea pacienţilor cu hipercalcemie, nefrocalcinoză sau litiază renală recurentă cu
calculi care conţin calciu.
- aspartam ->acest medicament nu trebuie administrat la pacienţii cu fenilcetonurie.
- interval de 2 ore între doza de Gaviscon şi administrarea altor medicamente, în special tetracicline,
digoxină, fluorochinolone, sarea de fier, ketoconazol, neuroleptice, hormoni tiroidieni, penicilamină,
beta-blocante (atenolol, metoprolol, propanolol), glucocorticoizi, clorochină, estramustină şi bifosfonaţi
Reacţii adverse- f rare doar

13. Gaviscon susp. Orală - Fiecare doză de 10 ml conţine alginat de sodiu 500 mg,
hidrogenocarbonat de sodiu 267 mg şi carbonat de calciu 160 mg.
Indicatii- idem
Adulţi şi copii cu vârsta de 12 ani şi mai mari: 10-20 ml după mese şi la culcare (maxim de patru ori pe
zi). Max 7 zile
Copii cu vârsta sub 12 ani: trebuie administrat numai la sfatul medicului
Gaviscon Mentol suspensie orală în plic - alginat de sodiu 500 mg, hidrogenocarbonat
de sodiu 267 mg şi carbonat de calciu 160 mg per doză de 10 ml.
Adulţi,și adolescenți cu vârsta de 12 ani şi mai mari: 1-2 plicuri după masă şi la culcare (maxim
de patru ori pe zi).
Copii cu vârsta sub 12 ani: trebuie administrat numai la sfatul medicului.
14. Imodium caps./cpr. Orodispersabile - clorhidrat de loperamidă 2 mg.

Indicatii
- diareii acute şi cronice. La pacienţii cu ileostomie poate fi utilizat pentru a reduce numărul şi
volumul scaunelor şi pentru a mări consistenţa acestora.
-Adulţi şi copii cu vârsta cuprinsă între 6-17 ani
Diaree acută: doza iniţială : 2 capsule (4 mg) pentru adulţi şi o capsulă (2 mg) pentru copii, după fiecare
scaun diareic. .
Diaree cronică: doza iniţială :2 capsule (4 mg) pe zi pentru adulţi şi o capsulă (2 mg) pe zi pentru copii:
această doză iniţială trebuie ajustată până la obţinerea a 1-2 scaune solide pe zi, rezultat la care se
ajunge de obicei cu o doză de întreţinere de 1-6 capsule (2- 12 mg) pe zi.
Doza maximă :8 capsule (16 mg) pe zi la adulţi: la copii, doza trebuie ajustată în funcţie de greutatea
corporală (3 capsule/20 kg) dar care nu trebuie să depăşească un maxim de 8 capsule pe zi.
Contraindicaţii
- Hipersens
- copil < 6 ani
- - la pacienţii cu dizenterie acută, caracterizată prin scaune cu sânge şi febră mare; - la pacienţii
cu colită ulceroasă acută; - la pacienţii cu enterocolită bacteriană produsă de microorganisme
agresive, inclusiv Salmonella, Shigella şi Campylobacter; - la pacienţii cu colită
pseudomembranoasă asociată cu utilizarea antibioticelor cu spectru larg.
Atenţionări
În cazul diareii acute, dacă nu se observă nici o ameliorare în 48 ore de la începerea tratamentului,
trebuie întreruptă administrarea clorhidratului de loperamidă şi se va reevalua schema de tratament
În cazul pacienţilor cu SIDA trataţi cu de loperamidă, tratamentul trebuie întrerupt la primele semne de
distensie abdominală. La pacienţii bolnavi de SIDA trataţi cu clorhidrat de loperamidă s-au raportat
cazuri izolate de colită infecţioasă şi megacolon toxic, produs de agenţi patogeni bacterieni şi virali.
-trebuie utilizat cu precauţie la pacienţii cu afectare hepatică datorită metabolizării reduse la primul
pasaj. Pacienţii cu disfuncţie hepatică trebuie monitorizaţi îndeaproape pentru a observa semne de
toxicitate la nivelul SNC.
Au fost raportate evenimente cardiace, inclusiv prelungirea intervalului QT și torsada vârfurilor, în
asociere cu supradozajul. Unele cazuri s-au soldat cu deces
Sarcina: beneficiul terapeutic trebuie cântărit înainte de administrare, mai ales în timpul primului
trimestru de sarcină.
Alaptare: nu se recomanda
15. Meteospasmyl caps. Moi- alverină 60 mg şi simeticonă 300 mg

Indicatii
-pt adulti: ameliorarea simptomatologiei gastro-intestinale, indusă de acumularea excesivă de gaze în
intestine( flatulenţa);
Simptomatologia determinată de acumularea de gaze în tractul gastro-intestinal, poate fi un semn al
tulburărilor funcţionale de la acest nivel, manifestându-se ca presiune sau balonare, plenitudine,
eructaţie, mişcări peristaltice intestinale şi flatulenţă.
- o capsulă de 2-3 ori pe zi inainte de masa
Contraindicaţii -hipersens
Atenţionări- preferabil sa nu se utilizeze in sarcina si alaptare.
Reacţii adverse
-cazuri rare de urticarie, uneori cu edemul laringelui; afectare hepatică, care se remite la întreruperea
tratamentului
16. Panzcebil draj. gastrorez. - pancreatină 200 mg, bilă de bovine 25 mg şi hemicelulază 5
mg
Indicatii
- Tulburări dispeptice datorate insuficienţei secretorii a pancreasului exocrin, pancreatite
cronice, boala fibrochistică a pancreasului, dispepsii cu steatoree, tulburări digestive prin exces
alimentar, boală celiacă
-1-2 drajeuri gastrorezistente de 3 ori pe zi, la sfârşitul meselor.
Contraindicaţii
-hipersens
-Pancreatită acută, acutizări ale pancreatitei cronice. Afectare hepatică severă asociată cu icter,
obstrucţie biliară şi empiem al vezicii biliare.
Atenţionări
Utilizarea de doze mari de pancreatină la copii -prudenţă, deoarece pot să apară stomatită şi leziuni
perianale. S-au raportat cazuri de stricturi ale colonului la copiii cu fibroză chistică cărora li s-au
administrat doze mari de pancreatină.
Prudenta la gravide
-conţine zahăr. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie
la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Medicamentul conţine ulei de ricin-> jenă gastrică şi diaree.
Reacţii adverse (rare)
- diaree, constipaţie, greaţă, ocluzie intestinală, colită. - hiperuricemie, hiperuricozurie.- stomatită,
leziuni perianale
15. HEXORAL 2 mg/ml, spray bucofaringian, soluţie

Compozitie: Hexetidină 2 mg/ml
Indicaţii terapeutice: tratamentul local al infecţiilor şi inflamaţiilor gurii şi faringelui.

 Adjuvant în: -tratamentul infecţiilor mucoasei bucofaringiene (inclusiv
candidozice); -prevenţia şi tratamentul gingivitelor; -
tratamentul inflamaţiilor faringelui şi a ulcerelor aftoase (pentru a preveni
suprainfecţia); -combaterea mirosului urât al gurii; -tratamentul pre şi postoperator
în cazul intervenţiilor chirurgicale stomatologice.
 Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5 zile consecutive. Prelungirea

tratamentului peste acest interval se poate face numai la recomandarea medicului.
 Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: se administrează o doză (o pulverizare a
aerosolului timp de 1 - 2 secunde) de două ori pe zi, preferabil dimineaţa şi seara,
după mese; la nevoie, doza se poate creşte până la maxim 2 pulverizări de 3 ori pe
zi.
 Copii cu vârsta între 3 şi 6 ani Administrarea Hexoral, 2 mg/ml, spray
bucofaringian se va face în doza minimă eficace şi numai la recomandarea
medicului.
 Vârstnici: Se recomandă aceleaşi doze ca la adulţi
Hexoral împreună cu alte medicamente
Utilizarea simultană sau succesivă a altor antiseptice trebuie evitată datorită posibilităţii apariţiei
interacţiunilor (antagonism, inactivare, etc.), în special cu derivaţii anionici. Hexetidina este inactivată de
soluţiile alkaline
La copii cu vârsta până la 3 ani, datorită aromei de mentă din compoziţia Hexoral, pot apare spasm glotic
sau bronşic, crize de astm broşic sau chiar insuficienţă respiratorie. Hexoral conţine o cantitate mică de
alcool etilic (etanol)
Reacții adverse posibile:
 Reacții de hipersensibilitate ușoare până la forme severe,

 Tulburări de gust sau dispariția gustului,
 Tuse,
 Respirație dificilă,
 Uscăciunea gurii,
 Disfagie,
 Greaţă,
 Mărirea glandei salivare,
 Vărsături,
 Iritație locală.
Contraindicatii: sensibilitate la SA
Instrucţiuni de utilizare: Sistemul de pulverizare se fixează în orificiul corespunzător din vârful

flaconului, prin exercitarea unei presiuni uşoare. Vârful sistemului de pulverizare se ţine la distanţă de
corp. Vârful sistemului de pulverizare se introduce în cavitatea bucală şi se orientează spre zona
afectată. Întotdeauna, în timpul pulverizării, flaconul se menţine în poziţie verticală. Se pulverizează
cantitatea necesară de Hexoral, 2 mg/ml, spray bucofaringian, ţinând apăsat capul flaconului timp de 1-2
secunde. În timpul acestei manevre nu se respiră. În cazul în care valva este deschisă ţinând flaconul
culcat, din flacon iese doar gazul propulsor, soluţia cu substanţa activă rămânând în flacon. Hexoral este
activ faţă de majoritatea agenţilor patogeni din gură şi gât, inclusiv fungi (ciuperci). Alte informaţii:
Substanţa activă din Hexoral poate adera de mucoasă timp de 12 ore. Pentru ca aderenţa să fie
persistentă, se administrează după mese, pentru a preveni înlăturarea de pe mucoase de către alimente
şi băuturi.
16. HEXORALETTEN N 5 mg+1,5 mg pastille
Compozitie: O pastilă conţine 5 mg diclorhidrat de clorhexidină şi 1,5 mg benzocaină.
Indicatii Pentru reducerea temporară a numărului de bacterii din cavitatea oro-faringiană şi pentru
tratamentul durerilor faringiene, în inflamaţia mucoasei bucale (stomatită şi/sau gingivită).
Prevenirea infecţiilor şi/sau a inflamaţiilor cavităţii bucale
 Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani) Se administrează o pastilă de mai multe
ori pe zi. Dacă este necesar, se poate lua o pastilă la fiecare 1-2 ore, până la maximum
8 pastile pe zi în doze divizate care să nu depăşească 1 comprimat.
 Copii (4-12 ani) Doza maximă recomandată este de 4 pastile pe zi în doze divizate
care să nu depăşească 1 comprimat.
 Vârstnici Nu este necesară modificarea dozelor.
 Insuficienţă renală şi hepatică Nu este necesară modificarea dozelor.
 Pentru diabetici Conţinutul în glucide al unei pastile corespunde cu 0,1 unităţi de
pâine.
Atenţionări şi precauţii
 Benzocaina poate cauza methemoglobinemie

 Utilizaţi cu precauţie la copii mici şi la persoanele cu probleme de aspiraţie şi înghiţire
deoarece pastilele prezintă un potenţial pericol de sufocare.
 Utilizaţi cu precauţie în cazul în care există eroziuni şi leziuni descuamative ale
mucoasei orale, de răni şi ulceraţii la nivelul gurii şi gâtului.
Interacţiuni cu alte medicamente: NU
Reacţii adverse
 Methemoglobinemie
 Hipersensibilitate (inclusiv urticarie, edem angioneurotic, reacţii anafilactice, şoc
anafilactic)
 Hipoestezie orală, senzaţie de amorţeală a limbii (tranzitorie), Disgeuzie, Decolorarea
dinţilor, Decolorarea limbii (reversibil), Decolorarea restaurăarilor dentare din silicat şi
compozit, Depozite dentare (calcul dentar), Stomatită, Exfolierea mucoasei bucale,
Glosodinie, extindere a glandei paratiroide
17. HUMAGRIP comprimate şi capsule
Compozitie: Comprimat: paracetamol 500 mg, clorhidrat de pseudoefedrină 60 mg
Capsulă: paracetamol 500 mg, maleat de clorfeniramină 4 mg
Indicatii: decongestiv nazal de uz sistemic, simpatomimetic, analgezic periferic, antipiretic și

antihistaminic H1.
Indicat în tratamentul simptomatic de scurtă durată al stărilor gripale însoțite de cefalee și/sau febră și
senzația de “nas înfundat”. Se recomandă numai adulților și copiilor cu vârsta peste 15 ani.
Nu luaţi HUMAGRIP comprimate și capsule:
dacă aveți vârsta sub 15 ani
- dacă sunteți alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament , și în special la unele medicamente antihistaminice
- dacă aveți risc de glaucom cu unghi închis
- dacă aveți risc de retenție urinară în afecțiunile uretro-prostatice.
- dacă avți hipertensiune arterială severă sau hipertensiune arterială slab controlată prin tratament
- dacă aveți insuficiență coronariană severă
- dacă aveți antecedente sau predispoziție la accidente vasculare cerebrale

- dacă aveți insuficiență hepatica
- în cazul asocierii cu IMAO neselective (iproniazidă)
-în cazul asocierii cu medicamente vasoconstrictoare ca de exemplu bromocriptina, pergolida, lisurida,

cabergolina, ergotamina, dihidroergotamina și alte medicamente pentru ușurarea congestiei nazale,
indiferent că acestea se administrează oral sau nazal (fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina)
- în cazul asocierii cu metilfenidat
- dacă aveți convulsii în antecedente
- dacă alăptați - în general nu se recomandă administrarea la femei gravide
- în cazul asocierii cu medicamente simpatomimetice cu acțiune indirectă: vasoconstrictoare pentru

ameliorarea congestiei nazale, chiar dacă acestea sunt administrate pe cale orală sau nazală (fenilefrină
(neosinefrină), pseudoefedrină, efedrină) și metilfenidat, datorită riscului potențial de vasoconstricție
și/sau hipertensiune
- în cazul asocierii cu medicamente alfa-simpatomimetice: vasoconstrictoare pentru ameliorarea

congestiei nazale, chiar dacă acestea sunt administrate pe cale orală sau nazală (etilefrină, midodrină,
nafazolină, oximetazolină, fenilefrină (neosinefrină), sinefrină, tetrizolină, tuaminoheptan, timazolină),
datorită riscului potențial de vasoconstricție si/sau crize hypertensive
!!! Asocierea de două decongestionante este contraindicată, chiar dacă acestea sunt administrate pe
cale orală sau nazală: o astfel de asociere este inutilă și periculoasă și reprezintă o eroare de utilizare.
Atenționări și precauții Absența unei ameliorări sau agravarea simptomatologiei după 4 zile de
tratament, apariția unei reacții alergice, a tahicardiei, palpitațiilor, hipertensiunii arteriale, aritmiilor, a
grețurilor sau a unor semne neurologice impun întreruperea tratamentului și solicitarea unui control
medical.
Paracetamolul și metaboliții săi sunt excretați în special în urină și de aceea, în insuficiența renală
severă, intervalul dintre prize trebuie să fie mărit la 8 ore. Dacă se administrează și alte medicamente
trebuie verificat conținutul lor în paracetamol pentru a evita supradozajul. La adulți și copii cu greutatea
peste 50 kg, doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 3 g pe zi.
Pseudoefedrina este un -simpatomimetic cu acțiune vasoconstrictoare, motiv pentru care, HUMAGRIP

se administrează cu prudență în hipertiroidie, hipertensiune arterială, afecțiuni cardiace, psihoze sau
diabet zaharat.
Sportivi Se atrage atenția atleților și sportivilor asupra faptului că acest medicament conține o substanță
activă (pseudoefedrină) care poate da o reacție pozitivă la testele antidoping efectuate la evenimentele
sportive
HUMAGRIP comprimate și capsule împreună cu alte medicamente

Nu este recomandabil să luați acest medicament dacă sunteți în tratament cu: Inhibitori A selectivi ai
monoaminoxidazei
Și/sau alte medicamente dopaminergice sau vasoconstrictoare
Linezolid.
Derivați morfinici, neuroleptice, barbiturice, benzodiazepine și alte anxiolitice, antidepresive sedative,

clonidină și substanțele înrudite, hipnotice: se produce accentuarea deprimării central
Atropină, antidepresive imipraminice, neuroleptice fenotiazinice, antiparkinsoniene anticolinergice,

antispasmodice atropinice, disopiramida: are loc accentuarea efectelor secundare atropinice
Paracetamolul poate denatura dozarea acidului uric sanguin și dozarea glicemiei
Prezența pseudoefedrinei impune evitarea utilizarii HUMAGRIP în timpul sarcinii.
HUMAGRIP este contraindicat în timpul alăptării
Conducătorii auto și persoanele care manipulează diverse utilaje vor fi avertizați că HUMAGRIP poate
provoca somnolență sau ușoară agitație.
Doza recomandată este de 1 comprimat alb de zi, dimineața și 1 capsulă albastru-alb de noapte, seara
înainte de culcare; dacă este necesar, se poate administra încă 1 comprimat la prânz și unul seara,
devreme. Nu se va depăși doza maximă de 3 comprimate și 1 capsulă. Se va respecta un interval între
administrări de cel puțin 4 ore. Intervalul crește la 8 ore în insuficiență renală severă, dar numai la
recomandarea medicului. Comprimatul sau capsula se înghit cu un pahar mare cu apă. Durata maximă a
tratamentului este de 4 zile.
Reacții adverse posibile
Reacții adverse datorate conținutului în pseudoefedrină: cefalee, palpitații, tahicardie, episoade

hipertensive, accidente cerebrovasculare, infarct miocardic; - transpirații; - crize de glaucom prin
închiderea unghiului; - tulburări urinare (retenție urinară, disurie) în special la pacienții cu tulburări
renale sau de prostată; - anxietate, insomnie; - uscăciunea gurii, greață și vărsături;
La copii, după administrarea de medicamente vasoconstrictoare: convulsii, halucinații, agitație, tulburări

de comportament și insomnie;
- episoade de confuzie, amețeală, pierderi de memorie sau scăderea capacității de concentrare, mai
frecvente la pacienții vârstnici; - tulburări de coordonare motorie, tremor; - somnolență, tulburări de
atenție, în special la începutul tratamentului; - reacții alergice: cum ar fi erupții ale pielii (roșeată,
mâncărimi, urticarie, eczeme) sau edem Quincke (umflarea bruscă a feței și gâtului, care poate duce la
insuficiență respiratorie); - șoc anafilactic (reacție alergică gravă); - scăderea presiunii arteriale la poziția
stând în picioare cu sau fără amețeală
Reacții adverse datorate conținutului în paracetamol: fenomene de hipersensibilitate manifestate sub

formă de erupții cutanate, foarte rar bronhospasm, și/sau umflarea bruscă a feței și gâtului sau
indispoziție cu scăderea bruscă a presiunii arteriale. În astfel de cazuri, este necesar să opriți imediat
tratamentul, să informați medicul dumneavoastră și nu mai luați niciodată un medicament care conține
paracetamol;
la doze mari și tratament prelungit paracetamolul poate produce afectarea funcției renale până la
insuficiență renală cronică
Reacții adverse datorate conținutului în clorfenamină Tulburări ale sistemului nervos și psihice: - sedare
și somnolență mai ales la începutul tratamentului, hipotensiune posturală, uscăciunea mucoaselor,
constipație, Tulburări ale sistemului imunitar; Tulburări hematologice;
18. Ibusinus 200 mg/30 mg comprimate filmate
Compozitie conţine 200 mg ibuprofen şi 30 mg clorhidrat de pseudoefedrină.
Indicatii: antiinflamator, analgezic, antipiretic şi decongestionant pentru căile respiratorii superioare şi

sinusuri.
Determină decongestionarea naso-sinusală şi ameliorarea simptomatologiei din cadrul sinuzitelor şi

afecţiunilor respiratorii. Se recomandă în tratamentul sinuzitelor, rinosinuzitelor, afecţiunilor respiratorii
şi în tratamentul simptomatic al gripei.
Adulţi,vârstnici şi copii în vârstă de şi peste 15 ani: doza iniţială recomandată este de 2 comprimate
filmate. Dacă este necesar tratamentul se va continua cu 1 sau 2 comprimate filmate la 4 ore. Doza
maximă recomandată este de 6 comprimate filmate în 24 de ore.
Se recomandă ca durata tratamentului să nu depăşească 5 zile.
Copii cu vârsta sub 15 ani: nu se administrează la acest grup de vârstă.

Contraindicaţii
hipersensibilitate la substanţele active
- pacienţi aflaţi în tratament cu un inhibitor de monoaminooxidază (IMAO) sau timp de 14 zile după
oprirea tratamentului cu IMAO.
Ibuprofenul nu trebuie administrat pacienţilor cu următoarele afecţiuni prezente sau în antecedente:

ulcer gastric sau duodenal în evoluţie; - tulburări inflamatorii gastro-intestinale; - lupus eritematos
diseminat sau alte colagenoze; - hemoragii gastro-intestinale; - hemoragii cerebrovasculare sau alte
hemoragii active; - boli hematologice; - insuficienţă hepatică severă; - insuficienţă renală severă; -
insuficienţă cardiacă decompensată.
Ibuprofenul nu trebuie administrat înainte sau după operaţiile pe inimă.
De asemenea, Ibusinus nu se administrează la pacienţii cu: - tahiaritmii; - hipertensiune arterială severă;

- feocromocitom; - diabet zaharat; - glaucom cu unghi închis; - hipertrofie de prostată; - hipertiroidism.
Ibusinus nu trebuie administrat la gravide şi la femeile care alăptează
Atenţionări şi precauţii
Ibusinus poate precipita apariţia bronhospasmului la pacienţii suferind de astm bronşic
în asociere cu tratamentul cu AINS, au fost raportate reacţii cutanate severe
Se recomandă precauţie la pacienţii cu insuficienţă renală, cardiacă sau hepatica
Medicamentul nu se recomandă în caz de rinită alergică sau vasomotorie.
Sportivii de performanţă trebuie avertizaţi că pseudoefedrina poate determina pozitivarea testelor

antidoping.
Deoarece conţine lactoză, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de
lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest
medicament.
Ibusinus nu se administrează în timpul sarcinii şi alăptării.
Se recomandă evitarea administrării medicamentului Ibusinus în cazul persoanelor ce conduc vehicule

sau folosesc utilaje.
Interacţiuni cu alte medicamente

Asocieri contraindicate: Asocierea pseudoefedrinei cu antidepresive inhibitoare ale monoaminooxidazei
(IMAO) neselective
Asocieri nerecomandate: Ibuprofenul nu va fi utilizat concomitent cu alte antialgice de tipul

antiinflamatoarelor nesteroidiene
Administrarea acidului acetilsalicilic pentru atac de cord sau cerebral necesită precauţie deoarece
ibuprofenul poate diminua efectul acidului acetilsalicilic
Pseudoefedrina reduce efectul antihipertensiv al guanetidinei, alfa-metildopa, rezerpină, mecamylanină,

alcaloizi de veratrină.
Pseudoefedrina nu trebuie administrată concomitent cu bromcriptina, cabergolidă, lisurid, pergolid

datorită riscului de vasoconstricţie şi de creştere a tensiunii arteriale
Nu se recomandă administrarea concomitentă a pseudoefedrinei cu alte medicamente

vasoconstrictoare utilizate ca decongestionante nazale pe cale orală sau nazală datorită riscului crescut
de vasoconstricţie.
Reacţii adverse
 ameţeală, tinnitus
 pirozis, greaţă, indigestie, flatulenţă
 retenţie hidrosalină
 prurit
 vărsături, dispepsie, discomfort abdominal
19. Mucosolvan cpr./gumă orală/caps.elib.prel.
Compozitia
Un comprimat conține clorhidrat de ambroxol 30mg
Guma orală conține 15 mg
Sirop: 30/5ml
Comprimate cu elibarare prelungită: 75mg
Indicații
Este secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de acutizare ale

bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu secreţie anormală de
mucus şi afectare a transportului mucusului.
Atenționări
În caz de insuficienţă renală sau afecţiune hepatică severă, Mucosolvan trebuie utilizat numai la
recomandarea medicului.
În cazul insuficienţei renale severe, este de aşteptat acumularea metaboliţilor de ambroxol formaţi la
nivel hepatic.
Comprimate 30mg: Doza recomandată este de 1 comprimat de 3 ori pe zi, copii peste 12 ani
Guma
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani:
Doza recomandată este de 2 gume orale Mucosolvan (30 mg clorhidrat de ambroxol) de 3 ori pe zi.
Efectul terapeutic poate fi mărit prin administrarea a 2 gume orale de 4 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 – 12 ani:
Doza recomandată este de 1 gumă orală de 2 –3 ori pe zi.
Efectul terapeutic poate fi mărit prin administrarea unei gume orale de 4-6 ori pe zi.
Sirop
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: doza recomandată este de 10 ml sirop Mucosolvan 30 mg/5 ml de 2
ori pe zi.
Copii între 6 – 12 ani:5 ml sirop Mucosolvan 30 mg/5 ml de 2 –3 ori pe zi.
Copii între 2 – 5 ani: 2,5 ml sirop Mucosolvan 30 mg/5 ml de 3 ori pe zi.
Copii între 1 – 2 ani: 2,5 ml sirop Mucosolvan 30 mg/5 ml de 2 ori pe zi
Contraindicații
Hipersensibilitate la clorhidrat de ambroxol

Reacții adverse
Frecvente: greaţă.
Mai puţin frecvente: diaree, vărsături, dispepsie, dureri abdominale
20. Olynth 0.5mg/ml/1mg/ml spray nazal
Compozitia
Spray nazal, soluţie conține clorhidrat de xilometazolină 1 mg și 0,5mg
Indicații
Tratamentul simptomatic temporar al congestiei nazale cauzate de rinită sau sinuzită.
Dacă tratamentul cu xilometazolină este continuat pe termen lung, simptomele rinitei şi inflamarea
membranei mucoase pot recidiva, uneori, la întreruperea tratamentului.
OLYNTH 0,5mg
Pentru utilizare nazală. Copii cu vârsta 2-12 ani:
O pulverizare, în fiecare nară, nu mai mult de trei ori pe zi. Dacă după trei zile afecţiunea pacientului se
înrăutăţeşte, trebuie avute în vedere alte opţiuni de tratament. Acest medicament trebuie utilizat timp
de maximum 7 zile, cu excepţia cazului în care medicul vă recomandă altfel. Nu depăşiţi doza
recomandată.
OLYNTH 1mg
Se utilizează doar la adulți și copii peste 12 ani. O pulverizare în fiecare nară, de maxim 3x/zi. Acest
medicament trebuie utilizat timp de maximum 7 zile, pentru că poate să apară efectul rebound.
Pentru a minimiza riscul de transmitere a infecţiei, medicamentul nu trebuie utilizat decât de o singură
persoană, iar vârful trebuie curăţat după utilizare.
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța active, alte componente.
Copii sub 2 ani – 0,5 mg

Pacienții cu tensiune intraoculară crescută, glaucoma cu unghii îngust.
Pacienții cu rinită atrofică sau vasomotrie.
În urma unei hipofizectomii transsfenoidale sau a unor intervenţii transnazale/transorale care implică
expunerea dura mater
Pacienţii trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau la cei care au utilizat în ultimele 2
săptămâni astfel de medicamente sau alte medicamente cu efect potenţial hipertensiv
Reacții adverse
Usturime sau arsuri la nivelul nasului şi gâtului, precum şi uscare a mucoasei nazale
Interacțiuni
Nu se asociează cu antidepresive triciclice sau tetraciclice sau cu inhibitori de monoaminooxidază

(MAO), sau timp de două săptămâni după utilizarea de inhibitori MAO.
21. Olynth HA 1mg/ml spray nazal
Compozitia
Spray nazal, soluţ ie conține clorhidrat de xilometazolină 1 mg și acid hialuronic( sub formă de
hialuronat de sodiu)
Indicații
Tratamentul simptomatic temporar al congestiei nazale cauzate de rinită sau sinuzită. Olynth HA
conține acid hialuronic (sub formă de hialuronat de sodiu), care asigură un efect de hidratare a
mucoasei nazale.
Se utilizează doar la adulți și copii peste 12 ani. O pulverizare în fiecare nară, de maxim 3x/zi. Acest
medicament trebuie utilizat timp de maximum 7 zile, pentru că poate să apară efectul rebound.
Pentru a minimiza riscul de transmitere a infecţiei, medicamentul nu trebuie utilizat decât de o singură
persoană, iar vârful trebuie curăţat după utilizare.
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța active, alte componente.

Copii sub 12 ani
Pacienții cu tensiune intraoculară crescută, glaucoma cu unghii îngust.
Pacienții cu rinită atrofică sau vasomotrie.
În urma unei hipofizectomii transsfenoidale sau a unor intervenţii transnazale/transorale care implică
expunerea dura mater
Pacienţii trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau la cei care au utilizat în ultimele 2
săptămâni astfel de medicamente sau alte medicamente cu efect potenţial hipertensiv
Dacă tratamentul cu xilometazolină este continuat pe termen lung, simptomele rinitei şi inflamarea
membranei mucoase pot recidiva, uneori, la întreruperea tratamentului.
Reacții adverse
Usturime sau arsuri la nivelul nasului şi gâtului, precum şi uscare a mucoasei nazale
Interacțiuni
Nu se asociează cu antidepresive triciclice sau tetraciclice sau cu inhibitori de monoaminooxidază

(MAO), sau timp de două săptămâni după utilizarea de inhibitori MAO.
22. Parasinus
Compozitia
Fiecare comprimat conţine paracetamol 500 mg, maleat de clorfeniramina 3 mg si clorhidrat de

pseudoefedrina 30 mg.
Indicații
Pentru tratamentul simptomatic al racelii comune si gripei (pentru ameliorarea stranutului, rinoreei,
congestiei ,nazale si sinusale, febrei, cefaleei si durerilor musculare) și pentru profilaxia si tratamentul
rinitelor alergice si vasomotorii.
Adulti: 1-2 comprimate de 3 ori pe zi (nu se vor administra mai mult de 6 comprimate/zi si mai
mult de 2 comprimate/priza).
Copii intre 12 - 15 ani: 2 - 3 comprimate/zi (nu se vor administra mai mult de 3 comprimate/zi si
mai mult de 1 comprimat/priza).
Contraindicații
Hipersensibilitate la paracetamol, fenacetina, clorfeniramina,pseudoefedrina.
Deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenaza.
Insuficienta renala severa
Tulburari uretro-prostatice cu risc de retentie urinara.
Glaucom cu unghi inchis sau predispozitie la glaucom cu unghi inchis; glaucom cu unghi
deschis. Hipertensiune arteriala severa.
Insuficienta hepatocelulara
Insuficienta coronariana severa.
Tratament concomitent cu inhibitori de monoaminooxidaza (IMAO) non-selective Copii sub 12

ani.
Conține paracetamol. A nu se folosi cu alte produse care conțin paracetamol, decongestionante sau
medicamente pentru răceală şi gripă. Utilizarea concomitentă cu alte produse care conțin paracetamol
poate duce la supradozaj. Supradozajul paracetamolului poate provoca insuficiență hepatică, care poate
conduce la transplant de ficat sau deces.
Pentru paracetamol
În cazul utilizării concomitente cu medicamente cu efect inductor asupra enzimelor hepatice, de exemplu
anumite hipnotice, antiepileptice (printre altele glutetimidă, fenobarbital, fenitoină, carbamazepină),
rifampicină, dozele terapeutice de paracetamol, pot determina tulburări hepatice. Acelaşi lucru este
valabil şi pentru abuzul de alcool etilic.
Interacţiuni cu testele de laborator

Pot să apară valori fals scăzute ale glicemiei determinate prin metoda oxidaze/peroxidaze sau o creştere
falsă a valorilor serice ale acidului uric determinat prin testul fosfotungstic. Creşterile timpului de
protrombină şi ale valorilor serice ale bilirubinei, lactatdehidrogenazei şi transaminazelor serice
evidenţiază afectarea toxică hepatică.
Este necesar consult medical înainte de administrarea combinaţiei paracetamol/ cafeină/ fenilefrină/
terpin hidrat/ acid ascorbic cu următoarele medicamente:
Inhibitori de monoaminoxidază
Între aminele simpatomimetice ca fenilefrina şi inhibitorii de monoaminoxidază apar interacţiuni care

determină crize hipertensive.
Amine simpatomimetice
Administrarea concomitentă a fenilefrinei cu alte amine simpatomimetice poate creşte riscul efectelor
secundare cardiovasculare.
Beta blocante şi alte medicamente antihipertensive (inclusiv debrisochina, guanetidina, rezerpina,

metildopa)
Fenilefrina poate scădea eficacitatea medicamentelor beta blocante şi medicamentelor antihipertensive.

Riscul de hipertensiune şi de alte efecte secundare cardiovasculare poate fi crescut. Antidepresive
triciclice (de exemplu amitriptilina)
În asociere cu fenilefrina pot creşte riscul efectelor secundare cardiovasculare.
Digoxina şi cardioglicozidele
Administrarea concomitentă a fenilefrinei cu digoxină sau cardioglicozide poate creşte riscul bătăilor
neregulate ale inimii sau al infarctului.
Warfarină şi alţi derivaţi de cumarină
Tratamentul zilnic cu paracetamol pe o perioadă prelungită poate creşte efectul anticoagulant al

warfarinei şi al altor cumarinice, asociindu-se cu un risc crescut de sângerare; dozele ocazionale nu au
efect semnificativ.
Reacții adverse
Paracetamol: reacții adverse hematologice, hipersensibilitate, reacții adverse uro-genitale, hipoglicemie,

hepatită;
Clorfeniramina: reacții adverse hematologice, neurovegetative, hipersensibilitate, efecte

anticolinergice(uscăciunea gurii, retenție urinară, palpitatii), hipotensiune ortostatică;
Pseudoefedrina: nervozitate, neliniște, tulburări de somn;

23. Parasinus penta cpr
Compozitia
Fiecare comprimat conţine paracetamol 500 mg, cafeină 25 mg, clorhidrat de fenilefrină 5 mg,
terpinhidrat 20 mg şi acid ascorbic 38 mg.
Ameliorarea simptomelor de răceală şi gripă, incluzând febră, cefalee, dureri musculare, congestie nazală,
durere faringiană, precum şi a simptomelor asociate sinuzitei: dureri sinusale şi rinoree.
ParaSinus Penta se administrează numai pe cale orală. Pentru a obţine efectul, se va utiliza cea mai mică
doză eficientă recomandată.
Adulţi, vârstnici şi adolescenţi (copii cu vârsta de 12 ani şi peste) Doza uzuală este de 1-2 comprimate
administrate la fiecare 4-6 ore, în funcţie de necesităţi, fără a se depăşi 8 comprimate în 24 de ore.
Intervalul minim între administrări trebuie să fie de 4 ore. Nu se continuă tratamentul mai mult de 7 zile,
fără sfatul medicului.
Copii cu vârsta sub 12 ani ParaSinus Penta nu se administrează copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Dacă simptomele nu se ameliorează sau se agravează după 3 zile de tratament, situaţia clinică trebuie
reevaluată.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la paracetamol, cafeină, clorhidrat de fenilefrină, terpinhidrat, acid ascorbic sau la

oricare dintre excipienţi.
Insuficienţa renală sau hepatică severă
Deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază
Hipertensiune arterială
Hipertiroidism
Diabet zaharat
Administrarea concomitentă cu antidepresive triciclice, cu inhibitori de monoaminoxidază – IMAO

(inclusiv în următoarele 2 săptămâni de la încetarea tratamentului cu aceştia), cu beta blocante
Glaucom cu unghi închis
Feocromocitom
Administrarea concomitentă cu alte decongestionante simpatomimetice
Conține paracetamol. A nu se folosi cu alte produse care conțin paracetamol, decongestionante sau
medicamente pentru răceală şi gripă. Utilizarea concomitentă cu alte produse care conțin paracetamol
poate duce la supradozaj. Supradozajul paracetamolului poate provoca insuficiență hepatică, care poate
conduce la transplant de ficat sau deces.
Pentru paracetamol
În cazul utilizării concomitente cu medicamente cu efect inductor asupra enzimelor hepatice, de exemplu
anumite hipnotice, antiepileptice (printre altele glutetimidă, fenobarbital, fenitoină, carbamazepină),
rifampicină, dozele terapeutice de paracetamol, pot determina tulburări hepatice. Acelaşi lucru este
valabil şi pentru abuzul de alcool etilic.
Interacţiuni cu testele de laborator
Pot să apară valori fals scăzute ale glicemiei determinate prin metoda oxidaze/peroxidaze sau o creştere
falsă a valorilor serice ale acidului uric determinat prin testul fosfotungstic. Creşterile timpului de
protrombină şi ale valorilor serice ale bilirubinei, lactatdehidrogenazei şi transaminazelor serice
evidenţiază afectarea toxică hepatică.
Este necesar consult medical înainte de administrarea combinaţiei paracetamol/ cafeină/ fenilefrină/
terpin hidrat/ acid ascorbic cu următoarele medicamente:
Inhibitori de monoaminoxidază
Între aminele simpatomimetice ca fenilefrina şi inhibitorii de monoaminoxidază apar interacţiuni care

determină crize hipertensive.
Amine simpatomimetice
Administrarea concomitentă a fenilefrinei cu alte amine simpatomimetice poate creşte riscul efectelor
secundare cardiovasculare.
Beta blocante şi alte medicamente antihipertensive (inclusiv debrisochina, guanetidina, rezerpina,
metildopa)
Fenilefrina poate scădea eficacitatea medicamentelor beta blocante şi medicamentelor antihipertensive.

Riscul de hipertensiune şi de alte efecte secundare cardiovasculare poate fi crescut. Antidepresive
triciclice (de exemplu amitriptilina)
În asociere cu fenilefrina pot creşte riscul efectelor secundare cardiovasculare.
Digoxina şi cardioglicozidele
Administrarea concomitentă a fenilefrinei cu digoxină sau cardioglicozide poate creşte riscul bătăilor
neregulate ale inimii sau al infarctului.
Warfarină şi alţi derivaţi de cumarină
Tratamentul zilnic cu paracetamol pe o perioadă prelungită poate creşte efectul anticoagulant al

warfarinei şi al altor cumarinice, asociindu-se cu un risc crescut de sângerare; dozele ocazionale nu au
efect semnificativ.
Reacţii adverse
Pacientul trebuie avertizat să întrerupă administrarea medicamentului la primele semne de reacţii de

hipersensibilitate, cutanate sau reacţii adverse hepatice şi să se prezinte imediat la medic.
24. Paxeladine sirop

Compozitia
Un flacon sirop (125 ml) conţine citrat de oxeladină 0,25 g.
O linguriţă dozatoare cu capacitatea de 2,5 ml conţine 5 mg citrat de oxeladină.
O linguriţă dozatoare cu capacitatea de 5 ml conţine 10 mg citrat de oxeladină.
Tratament simptomatic al tusei supărătoare, neproductive. Paxeladine 0,2% este indicat pentru adulţi şi
copii cu vârsta peste 30 luni şi cu greutatea peste 15 kg.
Tratamentul trebuie să fie de scurtă durată (câteva zile) şi limitat la perioada de tuse.
Copii cu greutatea între 15-20 kg (aproximativ între 30 luni-6 ani): Doza recomandată este de o linguriţă
dozatoare cu capacitatea de 2,5 ml la fiecare 4 ore, fără a depăşi maximum de 3-4 linguriţe dozatoare pe
zi, în funcţie de greutate.
Copii cu greutatea între 20-30 kg (aproximativ între 6-10 ani): Doza recomandată este de o linguriţă
dozatoare cu capacitatea 5 ml la fiecare 4 ore, fără a depăşi maximum de 2-3 linguriţe dozatoare pe zi, în
funcţie de greutate.
Copii cu greutatea între 30-50 kg (aproximativ între 10-15 ani): Doza recomandată este de o linguriţă
dozatoare cu capacitatea de 5 ml la fiecare 4 ore, fără a depăşi maximum de 3-5 linguriţe dozatoare pe zi,
în funcţie de greutate.
Adulţi: Doza recomandată este de o linguriţă dozatoare cu capacitatea de 5 ml la fiecare 4 ore, fără a
depăşi maximum de 5 linguriţe pe zi.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate
Atenţionări şi precauţii speciale
Atenţionări
Tusea productivă, care este o trăsătură de bază a apărării bronho-pulmonare, trebuie respectată. Nu se
recomandă asocierea unui expectorant sau agent mucolitic cu un antitusiv, deoarece nu aduce beneficii
terapeutice. Se recomandă investigarea etiologiei tusei care va necesita un tratament specific înainte de
a prescrie un antitusiv. Dacă tusea se dovedeşte refractară la dozele de antitusiv recomandate, nu se
creşte doza, dar se reevaluează situaţia clinică.
Precauţii speciale
Pacientii cu diabet zaharat sau cu dietă săracă în glucide trebuie să ia în considerare zahărul conţinut de
o linguriţă dozatoare: 4,25 g zahăr/linguriţa dozatoare cu capacitatea de 5 ml, respectiv 2,125 g zahăr/
linguriţa dozatoare cu capacitatea de 2,5 ml. Deoarece nu există suficiente date privind eficacitatea şi
siguranţa utilizării acestui medicament la copii cu vârsta sub 30 luni, nu se recomandă utilizarea lui până
la această vârstă.
Interacţiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacţiuni
Până în prezent nu s-au raportat interacţiuni cu alte produse medicamentoase.
Reacţii adverse
Nu s-au observat reacţii adverse

25. Prospan sirop/ picaturi orale/cpr efervescente
SIROP
Compozitie
Un ml sirop conţine extract uscat din frunze de iederă (Hederae folium) în etanol 30% (m/m) 5-7,5:1 7 mg.
Prospan sirop este un medicament pe bază de plante, care conţine extract uscat din frunze de iederă
(Hederae folium) ca substanţă activă. Tratament simptomatic al afecţiunilor inflamatorii bronşice cronice;
inflamaţii acute ale tractului respirator însoţite de tuse. Prospan sirop este utilizat pentru tratarea tusei la
adulţi, adolescenţi şi copii.
Administrare orală
Adulţi şi copii peste 10 ani: doza recomandată este de 5ml sirop de 3 ori pe zi (corespunzând la 105 mg de
extract uscat din Hederae folium (frunză de iederă)). Dacă este necesar, doza pentru adulți poate fi
crescută la 7,5 ml sirop de 3 ori pe zi (corespunzând la157,5 mg de extract uscat din Hederae folium (frunză
de iederă))
Copii între 6 şi 9 ani: doza recomandată este de 5ml sirop de 3 ori pe zi
Copii între 1 şi 5 ani: doza recomandată este de 2,5ml sirop de 3 ori pe zi
Copii sub 1 an: doza recomandată este de 2,5ml sirop de 2 ori pe zi
Spre deosebire de copiii mai mari, această grupă de vârstă trebuie monitorizată cu atenție atunci când se
administrează Prospan sirop, pot sa apară diaree si stări de vomă. În acest caz trebuie consultat de urgență
medicul.
Prospan sirop se administrează dimineaţa, la prânz şi seara. Siropul se administrează cu măsura dozatoare
ataşată flaconului. Se recomandă a se agita energic flaconul înainte de utilizare.
Durata tratamentului este funcţie de felul şi gravitatea bolii; tratamentul trebuie efectuat cel puţin o
săptămână, chiar şi în cazul inflamaţiilor uşoare ale tractului respirator.
Se recomandă ca tratamentul sa fie continuat 2-3 zile după dispariţia simptomelor. Se recomandă a nu
se depăşi doza zilnică recomandată.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate
Intoleranta la fructoza
Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Înainte de a utiliza Prospan sirop pentru copii cu vârsta sub 1 an, trebuie consultat medicul sau farmacistul.
Spre deosebire de copiii mai mari, această grupă de vârstă trebuie monitorizată cu atenție atunci când se
administrează Prospan sirop, pot să apară diaree si stări de vomă.
Nu au fost efectuate cercetări privind interacţiunea cu alte medicamente. Nu se cunosc până în prezent
interacţiuni cu alte medicamente.
Reacţii adverse
Greaţă
Vărsături
Diaree
PICATURI ORALE
Compozitie
Un ml picături orale soluţie conţine extract uscat din frunze de iederă (Hederae folium) în etanol 30%
(m/m) 5-7,5:1 20 mg.
Prospan picături orale soluţie este un medicament pe bază de plante, care conţine extract uscat din frunze
de iederă (Hederae folium) ca substanţă activă.
Tratament simptomatic al afecţiunilor inflamatorii bronşice cronice; inflamaţii acute ale tractului
respirator însoţite de tuse.
Prospan picături orale soluţie este utilizat pentru tratarea tusei la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta
peste un an.

Administrare orală
Adulţi şi copii peste 10 ani: doza recomandată este de 24 picături orale soluţie de 3 ori pe zi
Copii între 4 şi 10 ani: doza recomandată este de 16 picături orale soluţie de 3 ori pe zi
Copii între 1 şi 4 ani: doza recomandată este de 12 picături orale soluţie de 3 ori pe zi
Picăturile se administrează înainte de mese. La copii se recomandă administrarea picăturilor cu sucuri de

fructe.
Tratament inhalator
Un efect terapeutic benefic poate fi obţinut prin inhalarea picăturilor sub formă de aerosoli, utilizându-se
orice aparat nebulizator. Pentru a evita eventualele iritaţii datorită conţinutului de etanol, soluţia poate fi
diluată cu apă în proporţie de 1:2 când se foloseşte sub formă inhalatorie. Dacă nu există alte recomandări,
doza recomandată este de 20 – 25 picături de câteva ori pe zi.
Datorită prezenţei uleiului volatil de mentă ca excipient, tratamentul sub formă de aerosoli este
contraindicat la copii sub 3 ani sau la copii cu antecedente de convulsii (febrile sau nonfebrile).
Durata tratamentului este funcţie de natura şi gravitatea afecţiunii clinice; tratamentul trebuie efectuat
cel puţin o săptămână, chiar şi în cazul inflamaţiilor minore ale tractului respirator. Se recomandă ca
tratamentul sa fie continuat 2-3 zile după dispariţia simptomelor. Se recomandă a nu se depăşi doza zilnică
recomandată
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la Hedera Helix sau la oricare dintre excipienţii medicamentului. La
pacienţii la care este strict interzisă administrarea chiar şi a unor cantităţi minime de etanol (de exemplu
după un tratament de dezintoxicare sau dacă pacientul suferă de boli hepatice sau epilepsie), este
contraindicată administrarea de Prospan picături orale soluţie.
La copii cu vârsta sub 1 an nu li se administrează Prospan picături orale soluţie.
La copii cu vârsta sub 3 ani sau la copii cu antecedente de convulsii (febrile sau nonfebrile) nu se
administrează Prospan picături orale soluţie sub formă de aerosoli, datorită prezenţei uleiului volatil de
mentă ca excipient.
Prospan picături orale soluţie conţine etanol, 47% vol
Nu au fost efectuate cercetări privind interacţiunea cu alte medicamente. Nu se cunosc până în prezent
interacţiuni cu alte medicamente.
Reacţii adverse
Foarte rare gastro-intestinale si reactii alergice
COMPRIMATE EFERVESCENTE
Compozitie
Un comprimat efervescent conţine extract etanolic 30% (m/m) uscat de frunze de iederă (5-7,5:1) 65 mg.
Tratament simptomatic al afecţiunilor bronşice cronice inflamatorii; inflamaţii acute ale tractului
respirator însoţite de tuse.
Prospan comprimate efervescente pentru tuse este utilizat pentru tratarea tusei la adulți, adolescenți și
copii cu vârsta peste 6 ani.
În cazul persistenței simptomelor sau apariției respirațiilor scurte, a febrei sau a expectorației purulente
sau sangvinolente, pacientul trebuie să se adreseze de urgență medicului.
Doze
Doza uzuală pentru adulţi şi adolescenții peste 12 ani este de un comprimat efervescent de 2 ori pe zi
Doza uzuală pentru copii cu vârsta intre 6 si 12 ani este de ½ comprimat efervescent de 3 ori pe zi
Mod de administrare
Comprimatul se administrează după dizolvare într-un pahar cu apă (aproximativ 200 ml). Se pot folosi
atât lichide reci (la temperatura camerei) cât și calde, pentru dizolvarea comprimatelor. Comprimatele
efervescente se pot diviza în doze egale.
Mod de administrare: pentru administrare orală.
Durata tratamentului este funcţie de natura şi gravitatea afecţiunii clinice; tratamentul trebuie efectuat
cel puţin o săptămână, chiar şi în cazul inflamaţiilor minore ale tractului respirator.
Pentru a asigura succesul terapeutic, tratamentul cu Prospan comprimate efervescente pentru tuse
trebuie continuat 2-3 zile după dispariția simptomelor.
Copii
Prospan comprimate efervescente pentru tuse este contraindicat la copii cu vârsta sub 6 ani
Contraindicaţii
Hipersensibilitate
Excipient
Un comprimat efervescent conține 6,58 mmol (corespunzător la 151,33 mg) sodiu. Această informație
este importantă pentru pacienții care urmează o dietă săracă în sodiu.
Datorită conținutului în sorbitol, pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie
să utilizeze acest medicament.
Copii
Prospan comprimate efervescente pentru tuse este contraindicat la copii cu vârsta sub 6 ani
Necunoscute
Reacţii adverse
Foarte rar pot apărea reacții alergice (dificultate la respirație, edem, eritem, prurit) după administrarea
medicamentelor care conțin iederă.
La persoane hipersensibile pot apărea foarte rar simptome gastrointestinale.
26. Revigrip Sinus cpr filmate
Compozitie
Fiecare comprimat filmat conține paracetamol 500 mg și clorhidrat de pseudoefedrină 30 mg.
Revigrip Sinus este indicat pentru tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară-moderată
(de exemplu cefalee, dureri în gât, dureri sinusale), al stărilor febrile, congestiei mucoasei nazale şi
hipersecreţiei nazale.
Medicamentul se administrează pe cale orală.

Adulţi (inclusiv vârstnici) şi adolescenţi peste 12 ani: Doza recomandată este de 2 comprimate filmate
Revigrip Sinus de maxim 3 ori pe zi, la nevoie, pentru ameliorarea simptomelor. Intervalul minim între
administrări este de 4 ore. Nu se vor administra mai mult de 3 doze în 24 de ore.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la paracetamol și pseudoefedrină sau la oricare dintre excipienţi
Insuficienţă hepatocelulară
Deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază
Insuficienţă cardiacă decompensată
Hipertensiune arterială severa
Boală coronariană severă
Pacienţi trataţi cu un inhibitor de monoaminoxidază (IMAO).
Pentru a evita riscul unui supradozaj, se recomandă a nu se asocia cu alte preparate care conţin
paracetamol.
Afecţiunile hepatice existente cresc riscul afectării hepatice datorate paracetamolului. Se recomandă
prudenţă în cazul administrării paracetamolului la pacienţii cu boli hepatice severe. Se recomandă evitarea
consumului de băuturi alcoolice în timpul tratamentului.
Utilizarea la vârstnici
Pacienţii vârstnici pot fi deosebit de sensibili la pseudoefedrină şi pot avea insomnii sau halucinaţii.
Sportivi
Sportivii de performanţă trebuie avertizaţi că substanţa activă clorhidrat de pseudoefedrină poate

determina pozitivarea testelor antidoping.
Nu se recomandă asocierea cu alte medicamente care conţin paracetamol.
Reacţii adverse
Parcetamol
Pseudoefedrina
Tulburări ale sistemului nervos central: stimulare a sistemului nervos central (insomnie, rar halucinaţii).
Tulburări cardiace: simptome cardiace (de exemplu tahicardie).
Tulburări vasculare: creştere a tensiunii arteriale, chiar şi în caz de hipertensiune arterială controlată
terapeutic.
Afecțiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: eritem, urticarie, prurit.
Tulburări renale şi ale căilor urinare
27.Septanazal 1 mg/50 mg/ml spray nazal, soluţie
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ :Fiecare 1 ml de spray nazal soluţie, conţine clorhidrat de

xilometazolină 1 mg şi dexpantenol 50 mg.
(Exista si forma pentru copii - Fiecare 1 ml de spray nazal, soluţie, conţine clorhidrat de xilometazolină
0,5 mg şi dexpantenol 50 mg.)
Indicaţii terapeutice : Septanazal este indicat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și peste.
Septanazal pentru copii este indicat la copii cu vârsta cuprinsă între 2 ani și 6 ani: - pentru reducerea
congestiei mucoasei nazale din rinite şi ca tratament adjuvant al leziunilor mucoaselor, - pentru
tratamentul rinitelor vasomotorii (rhinitis vasomotorica), - pentru tratamentul obstrucţiei respiratorii
nazale după intervenţiile chirurgicale la nivel nazal.
Doze şi mod de administrare: Doza recomandată de Septanazal este de un puf în fiecare nară de până la
trei ori pe zi, după necesităţi. Doza depinde de sensibilitatea individuală şi eficacitatea clinică. Durata
tratamentului este de maxim 7 zile, dacă medicul nu recomandă altfel. Utilizarea repetată este posibilă
numai după o pauză de câteva zile.
Copii şi adolescenţi Administrarea medicamentului la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 12 ani trebuie
supravegheată de un adult. Dacă după 3 zile de tratament, nu se obţine ameliorarea simptomelor sau
acestea se agravează, este necesară reevaluare clinică. Copii şi adolescenţi cu vârsta peste 6 ani Doza
uzuală de Septanazal la copiii şi adolescenţii cu vârsta de 6 ani sau peste este de un puf în fiecare nară,
de până la 3 ori pe zi.
Întotdeauna trebuie întrebat medicul, pentru stabilirea duratei tratamentului la copii şi adolescenţi.
Septanazal este contraindicat pentru utilizare de către copii cu vârsta sub 6 ani (vezi pct. 4.3). Copii cu
vârsta cuprinsă între 2 ani și 6 ani
Doza uzuală de Septanazal pentru copii la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 ani și 6 ani este de un puf în
fiecare nară, de până la 3 ori pe zi. Întotdeauna trebuie întrebat medicul, pentru stabilirea duratei
tratamentului la copii. Septanazal pentru copii este contraindicat pentru utilizare de către copii cu vârsta
sub 2 ani
Contraindicaţii: Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi .
Inflamaţie uscată a mucoasei nazale (rhinitis sicca). Hipofizectomie transsfenoidală în antecedente sau
alte intervenţii chirurgicale în care este expusă dura mater. Septanazal este contraindicat la copii cu
vârsta sub 6 ani. Septanazal pentru copii este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Atenţionări şi precauţii speciale: Acest medicament trebuie utilizat numai după aprecierea atentă a
raportului beneficiu/risc în caz de: - tratament cu inhibitori de monoaminoxidază (IMAO) şi alte
medicamente care pot determina hipertensiune arterială, - tensiune oculară mare, în special în caz de
glaucom cu unghi inchis, - tulburări cardiovasculare grave (de exemplu boală coronariană, hipertensiune
arterială), - feocromocitom, - tulburări metabolice (de exemplu, hipertiroidie, diabet zaharat), - porfirie,
- hiperplazie de prostată. Se recomandă ca utilizarea în rinita cronică să fie făcută numai sub
monitorizarea unui medic, din cauza riscului de atrofie a mucoasei nazale. Administrarea pe perioade
lungi, precum şi supradozajul decongestionantelor simpatomimetice pot duce la hiperemia reactivă a
mucoasei nazale. Acest efect de rebound duce la îngustarea căilor aeriene, determinând folosirea
repetată a medicamentului de către pacient până la utilizare permanentă. Consecinţele sunt congestia
cronică (rinita medicamentoasă) sau chiar atrofia mucoasei nazale. În cazuri mai uşoare, poate fi indicată
întreruperea aplicării sprayului în una dintre nări -în prima fazăşi apoi, după ce simptomele s-au
ameliorat, alternarea aplicării tratamentului, pentru a menţine cel puţin o parte din respiraţia nazală.
Trebuie evitat contactul direct al medicamentului cu ochii . În caz de utilizare greşită sau abuz de spray,
absorbţia xilometazolinei poate determina reacţii adverse sistemice, în special la copii (reacţii adverse
cardiovasculare şi neurologice) Utilizarea concomitentă a medicamentului cu medicamente
simpatomimetice (de exemplu: pseudoefedrină, efedrină, fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină,
tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan) nu este recomandată, pentru evitarea riscului crescut de
apariţie a posibilelor reacţii adverse cardiovasculare şi neurologice
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune : Clorhidrat de xilometazolină-utilizarea

concomitentă de Septanazal /Septanazal pentru copii cu medicamente antihipertensive (de exemplu
metildopa) trebuie evitată, din cauza efectului potențial al xilometazolinei de a crește tensiunea
arterială. Utilizarea concomitentă de Septanazal /Septanazal pentru copii cu inhibitori de
monoaminooxidază de tip tranilcipromină şi antidepresive triciclice şi medicamente cu efect hipertensiv,
poate determina o creştere a tensiunii arteriale ca rezultat al efectelor cardiovasculare ale acestor
medicamente. Utilizarea concomitentă cu simpatomimetice (de exemplu: pseudoefedrină, efedrină,
fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină, tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan) poate duce la efecte
aditive asupra sistemului cardiovascular şi sistemului nervos central.
28.Sinupret acute drajeuri

COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 drajeu conţine: Substanţă activă: 160,00 mg extract uscat
nativ (3-6:1) din rădăcină de genţiană (Gentiana lutea L.), flori de ciuboțica cucului (Primula veris L.),
iarbă de măcriş (Rumex crispus L.), flori de soc (Sambucus nigra L.), iarbă de verbină (Verbena officinalis
L.) (1:3:3:3:3) Solventul I de extracţie: etanol 51% (m/m) Excipienţi cu efect cunoscut: Sirop de
glucoză 3,141 mg; Sucroză (zahăr) 133,736 mg
Indicaţii terapeutice : Sinupret acute drajeuri este recomandat la adulţi pentru tratarea inflamaţiilor
acute şi fără complicaţii ale sinusurilor paranazale (rino-sinuzită acută, fără complicaţii).
Doze şi mod de administrare Doze La adulţi se recomandă 1 drajeu de 3 ori pe zi (maxim 3 drajeuri pe
zi). Nu există date suficiente privind doza specifică recomandată la pacienţii cu disfuncţii
renale/hepatice. Copii şi adolescenţi. Copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie să utilizeze
acest medicament. Mod de administrare Drajeurile trebuie înghiţite, fără a fi mestecate. Acest
medicament trebuie luat cu o cantitate suficientă de lichid, de exemplu cu un pahar cu apă. 2 Dacă nu se
recomandă altfel, medicamentul trebuie utilizat pentru o perioadă de 7-14 zile.
Contraindicaţii: Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.Ulcer gastro-

duodenal
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare În cazul în care pacientul este diagnosticat cu gastrită
sau la pacienţi cu stomac sensibil, acest medicament trebuie utilizat cu foarte mare precauţie. Preferabil,
Sinupret acute drajeuri trebuie utilizat după mese şi cu un pahar cu apă. Dacă simptomele persistă timp
de peste 7-14 zile, dacă se agravează sau reapar periodic şi/sau dacă apar febră, sângerare nazală,
durere severă, curgeri nazale purulente, tulburare de vedere, respectiv dacă faţa devine asimetrică sau
dacă apare parestezie facială, se impune diagnostic diferenţial şi tratament medical.
Copii şi adolescenţi. Nu se recomandă utilizarea acestui medicament la copii şi adolescenţi cu vârsta sub
18 ani, deoarece nu se cunosc date suficiente cu privire la această grupă de vârstă.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune :Nu s-au efectuat studii privind
interacţiunile.
Reactii adverse:Tulburări gastro-intestinale :Frecvente: tulburări gastro-intestinale, cum sunt greaţă,

flatulenţă, diaree, xerostomie, durere epigastrică
29.SINUPRET drajeuri
Compozitie: 1 drajeu conţine: Verbenae herba (părţi aeriene de verbină) pulbere 18 mg, Gentianae radix
(rădăcină de genţiană) pulbere 6 mg, Rumicis herba (părţi aeriene de măcriş) pulbere 18 mg, Sambuci
flos (floare de soc) pulbere 18 mg, Primulae flos cum calycibus (floare de ciuboţica-cucului cu caliciu)
pulbere 18 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 24,25 mg, sorbitol 0,22 mg, glucoză
lichidă 1,36 mg şi sucroză 61,91 mg.
Indicaţii : Indicat în inflamaţii acute şi cronice ale mucoasei sinusurilor paranazale. Sinupret drajeuri este
indicat la copii începând cu vârsta de 6 ani, adolescenţi şi adulţi.
Doze și mod de administrare : Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani și peste: doza recomandată este
de 2 drajeuri de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: doza recomandată este de 1 drajeu
de 3 ori pe zi. Deoarece nu există date adecvate privind utilizarea acestui medicament la copiii cu vârsta
sub 6 ani, Sinupret drajeuri nu trebuie administrat la această grupă de vârstă.
Mod de administrare: Drajeurile se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate de lichid.

Durata administrării este de 7-14 zile. Dacă simptomele durează mai mult de 14 zile sau reapar periodic,
se recomandă reevaluarea tratamentului.
Contraindicaţii: Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi
Atenţionări și precauţii :În cazul în care pacientul este diagnosticat cu gastrită sau la pacienţi cu stomac
sensibil, acest medicament trebuie utilizat cu foarte mare precauţie. Preferabil, Sinupret drajeuri trebuie
utilizat după mese şi cu un pahar cu apă.
Copii: Nu se recomandă utilizarea acestui medicament la copii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu sunt
suficiente date în acest sens.
Reactii adverse: nu exista RA frecvente
30.Sinupret acute drajeuri
Compozitie: 1 drajeu conţine: Substanţă activă: 160,00 mg extract uscat nativ (3-6:1) din rădăcină de
genţiană (Gentiana lutea L.), flori de ciuboțicacucului (Primula veris L.), iarbă de măcriş (Rumex crispus
L.), flori de soc (Sambucus nigra L.), iarbă de verbină (Verbena officinalis L.) (1:3:3:3:3) Solventul I de
extracţie: etanol 51% (m/m) Excipienţi cu efect cunoscut: Sirop de glucoză 3,141 mg Sucroză (zahăr)
133,736 mg
Indicaţii terapeutice: Sinupret acute drajeuri este recomandat la adulţi pentru tratarea inflamaţiilor
acute şi fără complicaţii ale sinusurilor paranazale (rino-sinuzită acută, fără complicaţii).
Doze si mod de adminsitrare : Doze La adulţi se recomandă 1 drajeu de 3 ori pe zi (maxim 3 drajeuri pe
zi). Nu există date suficiente privind doza specifică recomandată la pacienţii cu disfuncţii
renale/hepatice. Copii şi adolescenţi. Copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie să utilizeze
acest medicament.
Mod de administrare Drajeurile trebuie înghiţite, fără a fi mestecate. Acest medicament trebuie luat cu
o cantitate suficientă de lichid, de exemplu cu un pahar cu apă. 2 Dacă nu se recomandă altfel,
medicamentul trebuie utilizat pentru o perioadă de 7-14 zile.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.Ulcer gastro-
duodenal
Atenţionări şi precauţii În cazul în care pacientul este diagnosticat cu gastrită sau la pacienţi cu stomac
sensibil, acest medicament trebuie utilizat cu foarte mare precauţie. Preferabil, Sinupret acute drajeuri
trebuie utilizat după mese şi cu un pahar cu apă.
Dacă simptomele persistă timp de peste 7-14 zile, dacă se agravează sau reapar periodic şi/sau dacă
apar febră, sângerare nazală, durere severă, curgeri nazale purulente, tulburare de vedere, respectiv
dacă faţa devine asimetrică sau dacă apare parestezie facială, se impune diagnostic diferenţial şi
tratament medical. Notă pentru pacienţii cu diabet zaharat: Un drajeu conţine în medie 0,3 g de
carbohidraţi digerabili.
Copii şi adolescenţi. Nu se recomandă utilizarea acestui medicament la copii şi adolescenţi cu vârsta sub
18 ani, deoarece nu se cunosc date suficiente cu privire la această grupă de vârstă.
Interactiuni-nu sunt studii
Reactii adverse: Tulburări gastro-intestinale Frecvente: tulburări gastro-intestinale, cum sunt greaţă,
flatulenţă, diaree, xerostomie, durere epigastrică
31.Sinupret – picaturi orale
Compozitie
Un ml picături orale soluţie conţine: 283 mg extract din: Gentianae radix (rădăcină de genţiană, tăiată),
Verbenae herba (părţi aeriene de verbină, tăiate), Rumicis herba (părţi aeriene de măcriş, tăiate),
Sambuci flos (flori de soc, măcinate), Primulae flos cum calycibus (flori de ciuboţica-cucului cu caliciu,
tăiate); solvent de extracţie: etanol 59% (v/v).
Un ml picături orale soluţie este echivalent cu 17 picături.
Acest medicament conţine 19% (v/v) etanol (150 mg/ml).
Indicatii
Indicat în tratamentul inflamaţiilor acute şi cronice ale mucoasei sinusurilor paranazale. Sinupret picături
orale soluţie este indicat la copii începând cu vârsta de 2 ani, adolescenţi şi adulţi.
Forma farmaceutica
Picături orale soluţie- lichid clar de culoare galben-brun cu miros aromatic. Se poate forma un sediment
slab, pe perioada păstrării. Sinupret picături orale soluţie este indicat la copii începând cu vârsta de 2
ani, adolescenţi şi adulţi.
În cazul în care pacientul este diagnosticat cu gastrită sau la pacienţi cu stomac sensibil, acest
medicament trebuie utilizat cu foarte mare precauţie. Preferabil, Sinupret picături orale, soluție trebuie
utilizat după mese şi cu un pahar cu apă. Dacă simptomele persistă timp de peste 7-14 zile sau reapar
periodic, este necesar consult medical. Acest medicament conţine 19% (v/v) alcool (etanol), adică 0,45 g
alcool (etanol) la 50 picături Sinupret, echivalent cu 11 ml bere sau 5 ml vin. Poate fi dăunător
persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, la copiii
care iau doze mai mari decât cele recomandate şi grupurile cu risc crescut cum sunt pacienţii cu boli
hepatice sau epilepsie. Copii Nu se recomandă utilizarea acestui medicament la copiii cu vârsta sub 2
ani, deoarece nu sunt suficiente date în acest sens.
În cazul în care pacientul este diagnosticat cu gastrită sau la pacienţi cu stomac sensibil, acest
medicament trebuie utilizat cu foarte mare precauţie. Preferabil, Sinupret picături orale, soluție trebuie
utilizat după mese şi cu un pahar cu apă. Dacă simptomele persistă timp de peste 7-14 zile sau reapar
periodic, este necesar consult medical.
32. Sirop de patlagina

Compozitie
100 g sirop conţine extract lichid de patlagină 10 g şi benzoat de sodiu 2,5 g.
Forma farmaceutica Sirop
Indicatii terapeutice Adjuvant în tratamentul bronsitei acute si cronice, traheo - bronsitei acute.
Copii: doza recomandată este de 5 ml sirop de 2-3 ori pe zi
Adulti: doza recomandată este de 10 ml sirop de 2-3 ori pe zi
Contraindicatii Hipersensibilitate la oricare dintre componenţii produsului sau la Plantaginis folium

(frunze de pătlagină). Gastrita, ulcer gastro-duodenal in evolutie.
Atentionări si precautii speciale Datorită conţinutului în zahăr se recomandă prudenţă la pacienţii

diabetici: - 2,5 ml sirop contine 1,26 g zahar - 5 ml sirop contine 2,52 g zahăr
33. Strepsils Intensiv Miere și Lamaie
1. Ce este Strepsils Intensiv Miere şi Lămâie şi pentru ce se utilizează
Strepsils Intensiv Miere și Lămâie conţine flurbiprofen care aparţine unui grup de substanţe numite
antiiflamatoare nesteroidiene (AINS). AINS ajută la reducerea inflamaţiei, durerii şi febrei. Strepsils
Intensiv Miere și Lămâie ajută la calmarea durerii şi a inflamaţiei gâtului ce însoţesc răceala, laringita sau
amigdalita. Efectul emolient se observă la 2 minute de la administrare. Strepsils Intensiv Miere și Lămâie
începe să acționeze în 2 minute de la administrare datorită efectului demulcent (calmarea gâtului iritat).
Reducerea durerii faringiene a fost observată după 15 minute. Calmarea durerii şi a inflamaţiei este de
aşteptat să apară după 30 de minute de la administrarea unei pastile şi durează până la 4 ore.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Strepsils Intensiv Miere şi Lămâie
Nu luaţi Strepsils Intensiv Miere și Lămâie - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la flurbiprofen la alte AINS
- dacă aveţi sau aţi avut două sau mai multe episoade de ulcer gastro-duodenal sau sângerare la stomac;
- dacă aţi avut vreodată reacții alergice (astm, bronhospasm, umflare a feţei şi/ sau a mâinilor, rinoree
însoţită de mâncărime la nivelul nărilor sau urticarie după administrarea de flurbiprofen sau alte AINS; -
dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă hepatică severă; - dacă
sunteţi în ultimul trimestru de sarcină.
3. Doze
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai
scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Durata tratamentului nu trebuie să depasească 3 zile.
Adulţi şi copii peste 12 ani Doza recomandată este de o pastilă Strepsils Intensiv Miere și Lămâie (8,75
mg flurbiprofen) la fiecare 3-6 ore (pastilele se ţin în cavitatea bucalǎ pânǎ la dizolvare; nu se mestecǎ şi
nici nu se înghit întregi); în funcţie de gravitatea simptomelor, doza maximă este de 5 pastile Strepsils
Intensiv Miere și Lămâie (43,75 mg flurbiprofen) în 24 de ore. Durata tratamentului nu trebuie să
depasească 3 zile.
Reacţii adverse posibile
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) Ameţeli, dureri de cap, rigiditate şi senzaţii de
furnicături (parestezii) iritaţii ale gâtului, diaree, ulceraţii la nivelul gurii, greaţă ,durere la nivelul gurii,
senzaţii anormale la nivelul gurii (parestezie orală), durere orofaringiană,disconfort (senzaţie de căldură
sau de arsură, furnicături la nivelul gurii sau iritație tranzitorie a mucoasei bucale.)
34. Strepsils intensiv spray bucofaringian

Compozitie
O doză (3 puf-uri) conţine flurbiprofen 8,75 mg, corespunzând la flurbiprofen 16,2 mg / ml. Excipienţi cu
efect cunoscut: Parahidroxibenzoat de metil (E218) 1,18 mg / doză Parahidroxibenzoat de propil (E216)
0,24 mg / doză
Forma farmaceutica
Spray bucofaringian, soluţie Soluţie clară, incoloră până la uşor gălbuie, cu gust de cireşe şi mentă.
Strepsils Intensiv spray bucofaringian, soluție este indicat pentru ameliorarea simptomatică pe termen
scurt a durerilor faringiene pentru adulţi.
Numai pentru administrare bucofaringiană pe termen scurt.
Adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste: O doză (3 puf-uri) administrată în partea din spate a gâtului la fiecare
3-6 ore, la nevoie, până la un maxim de 5 doze într-un interval de 24 de ore. Nu inhalaţi în timp ce
pulverizaţi. Se recomandă ca acest medicament să fie utilizat pentru o perioadă maximă de trei zile.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Strepsils Intensiv spray bucofaringian, soluție la copii sau adolescenţi cu vârsta
sub 18 ani nu au fost stabilite.
Pacienţi vârstnici
Nu poate fi facută o recomandare generală a dozelor pentru vârstnici, deoarece până în prezent,
experienţa clinică este limitată. Persoanele în vârstă prezintă un risc crescut privind consecinţele grave
ale reacţiilor adverse. Trebuie administrată cea mai mică doză eficace necesară controlării simptomelor
pentru cea mai scurtă perioadă
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienţi
Pacienţi care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate (de exemplu astm bronşic, bronhospasm,
rinită, angioedem sau urticarie) ca reacţie la acid acetilsalicilic sau la alte AINS. Ulcer gastro-duodenal
recurent/hemoragie active sau în antecedente (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie
dovedite) şi ulceraţie intestinală. Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală, colită
severă, tulburări hemoragice sau hematopoietice în relaţie cu terapia anterioară cu AINS.
Ultimul trimestru de sarcină
Insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă hepatică severă
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Reacţii adverse
Reacţii de hipersensibilitate la AINS au fost raportate şi acestea pot consta în:
(a) reacţiile alergice nespecifice şi anafilaxie
(b) reactivitatea tractului respirator, de exemplu, astm bronșic, astm bronşic agravat, bronhospasm,
dispnee
(c) diferite reacţii cutanate, de exemplu, prurit, urticarie, angioedem şi mai rar dermatoze exfoliative şi
buloase (inclusiv necroliză epidermică şi eritem polimorf). Edem, hipertensiune arterială şi insuficienţă
cardiacă au fost raportate în asociere cu tratamentul cu AINS. Nu există date suficiente pentru a exclude
un astfel de risc pentru Strepsils Intensiv spray bucofaringian, soluție.
35. Strepsils Mentol pastile
1.Compoziţie:
o Fiecare pastilă conţine amilmetacrezol (antiseptice locale) 0,6 mg, alcool 2,4 diclorbenzilic
(antiseptice locale) 1,2 mg şi levomentol (efect anestezic local slab la nivelul faringelui şi
înlătură simptomele congestiei nazale)8 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: zahǎr 1497,1
mg, glucozǎ 1013,3 mg pe pastilǎ.
2.Forma farmaceutică: pastille
3.Indicaţii terapeutice:
o Adjuvant în tratamentul infecţiilor bacteriene care apar la nivelul mucoasei cavităţii bucale
şi faringiene asociate cu fenomene de congestie nazală.
4. Doze şi mod de administrare:

o Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare
pentru a controla simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă .
o Durata tratamentului nu trebuie sǎ depǎşeascǎ 5 zile deoarece pot apărea dezechilibre ale
florei microbiene de la nivelul cavitaţii bucale cu risc de producere a unor infecţii
bacteriene sau fungice.
o Adulţi :Doza recomandata este de o pastila Strepsils Mentol la 2-3 ore; a nu se depăși 12
pastile într-un interval de 24 de ore.
o Populația pediatrică Copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este similară cu cea
pentru adulți.
o Copii cu vârsta sub 6 ani: Nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani. Vârstnici Nu
este necesară ajustarea dozei la această categorie de pacienţi.
o Pentru administrare bucofaringiană. Pastilele se ţin în cavitatea bucalǎ pânǎ la dizolvare;
nu se mestecǎ şi nici nu se înghit întregi; se administreazǎ între mese.
5. Contraindicaţii:
o Hipersensibilitate la amilmetacrezol, alcool 2,4 diclorbenzilic sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi.
6. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare:

o Dacă simptomatologia persistă mai mult de 5 zile sau apar noi simptome sau febrǎ, se
recomandă reevaluarea diagnosticului şi a tratamentului.
o Deoarece medicamentul conţine glucozǎ, pacienţii cu sindrom rar de malabsorbţie la
glucozǎ-galactozǎ nu trebuie sǎ utilizeze acest medicament.
o Deoarece conţine zahǎr, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţǎ la fructozǎ,
sindrom de malabsorbţie la glucozǎ-galactozǎ sau insuficienţǎ a zaharazei-izomaltazei nu
trebuie sǎ utilizeze acest medicament .
o Strepsils Mentol conţine 1497,1 mg zahǎr şi 1013,3 mg glucozǎ/pastilǎ. Acest lucru
trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat.
7.Interacţiuni medicamentoase: nu se cunosc.
8. Reacţii adverse:
o Reacţie de hipersensibilitate, durere abdominală, greață, disconfort oral, diaree, erupții
cutanate.
36. Strepsils Plus pastile

1. Compoziţie:
o Fiecare pastilă conţine amilmetacrezol (antiseptic local) 0,6 mg, alcool 2,4 diclorbenzilic
(antiseptic local) 1,2 mg şi clorhidrat de lidocaină (anestezic local )10 mg.
o Excipienţi cu efect cunoscut: glucoză 980,9000 mg, zahăr 1523,4000 mg, galben de
chinolină (E 104) 0,0046 mg per pastilǎ.
2. Forma farmaceutică: pastile
3. Indicaţii terapeutice:
o Adjuvant în tratamentul infecţiilor bacteriene care apar la nivelul mucoasei cavităţii
bucale şi faringiene.
4. Doze şi mod de administrare:

o Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare
pentru a controla simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă.
o Durata tratamentului nu trebuie sǎ depǎşeascǎ 5 zile, deoarece pot apărea dezechilibre ale
florei microbiene de la nivelul cavitaţii bucale cu risc de producere a unor infecţii
bacteriene sau fungice. A nu se depăşi doza zilnică recomandată.
o Adulţi :doza recomandată este de o pastilă Strepsils la fiecare 2 ore; nu se administrează
mai mult de 8 pastile în 24 ore.
o Populația pediatrică :copii cu vârsta peste 12 ani: doza recomandată este similară cu cea
pentru adulți.
o Copii cu vârsta sub 12 ani: acest produs nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 12 ani.
o Mod de administrare: pentru administrare bucofaringiană. Pastilele se ţin în cavitatea
bucalǎ pânǎ la dizolvare; nu se mestecǎ şi nici nu se înghit întregi; se administreazǎ între
mese.
o Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi .
o Antecedente de alergii la anestezice locale.
o Pacienţi care au avut sau prezintă risc de methemoglobinemie.
o Pacienți cu astm bronşic sau bronhospasm.
o Copii cu vârsta sub 12 ani.
6. Atenţionări şi precauţii specifice:

o Dacă simptomatologia persistă mai mult de 5 zile sau apar noi simptome sau febrǎ, se
recomandă reevaluarea diagnosticului şi a tratamentului.
o Deoarece medicamentul conţine glucozǎ, pacienţii cu sindrom rar de malabsorbţie la
glucozǎgalactozǎ nu trebuie sǎ utilizeze acest medicament.
o Deoarece conţine zahǎr, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţǎ la fructozǎ,
sindrom de malabsorbţie la glucozǎ-galactozǎ sau insuficienţǎ a zaharazei-izomaltazei nu
trebuie sǎ utilizeze acest medicament .
o Strepsils conţine 1523,4000 mg zahǎr şi 980,9000 mg glucozǎ per pastilǎ. Acest lucru
trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat.
7. Interacţiuni medicamentoase:
o Este puţin probabil ca interacţiunile lidocainei cu alte medicamente să fie revelante clinic
în cazul administrării topice, deşi teoretic acestea pot exista.
o Toxicitatea lidocainei administrată oral poate fi crescută dacă se administrează în asociere
cu următoarele medicamente:  Eritromicină  Itraconazol  Cimetidină  Fluvoxamină 
Beta blocante  Alte medicamente antiaritmice (de exemplu metilexină).
o Reacţie de hipersensibilitate, durere abdominală, greață, disconfort oral, erupții cutanate.
37. Tantum Verde pastile/ spray bucofaringian

Tantum Verde pastile Tantum verde spray
bucofaringian
1. Compoziţie o Fiecare pastilă conţine o Tantum verde
clorhidrat de benzidamină 3 forte: fiecare ml
mg. de soluţie conţine
o Excipienți cu efect cunoscut: clorhidrat de
izomalt (E 953) 3183 mg, benzidamină 3
aspartam (E 951) 3,2600 mg mg.
per pastilă. o Tantum verde :
1,5 mg clorhidrat
de benzidamină
/ml.
2. Forma farmaceutică pastile spray bucofaringian
3. Indicaţii terapeutice o Tratamentul analgezic - o Tratamentul
antiinflamator în afecţiunile antiinflamator şi
cavităţii bucale şi faringelui analgezic al
la adulți, adolescenți și copii afecţiunilor
cu vârsta peste 6 ani. inflamatorii ale
mucoasei oro-
faringiene
(stomatite,
faringite) şi ale
gingiilor.
o În stomatologie,
după extracţii
dentare.
4.Doze şi mod de o Doza recomandată este de o o Tantum verde
administrare: pastilă Tantum Verde cu forte: adulţi şi
aromă de lămâie de 3 ori pe vârstnici: 2 - 4
zi. doze administrate
o Este indicat să se lase de 2-6 ori pe zi.
pastila să se dizolve în gură. o Tantum verde:
o Din cauza pericolului de adulţi: 4-8
sufocare (prin alunecarea pulverizări de 2-6
pastilei în căile respiratorii), ori pe zi. Copii
administrarea pastilelor la (6-12 ani): 4
copiii între 6-12 ani se face pulverizări de 2-6
numai sub supravegherea ori pe zi. Copii
unui adult. sub 6 ani: o
o Durata tratamentului nu pulverizare pentru
trebuie să fie mai mare de 7 fiecare 4 kg de
zile. greutate
corporală, până la
doza maximă
recomandată,
echivalentă cu 4
pulverizări de 2-6
ori pe zi.
o Se introduce
aplicatorul bucal
în gură şi se
pulverizează
direct către zona
inflamată sau în
partea posterioară
a gurii, în cazul
afecţiunilor
faringelui.
5. Contraindicaţii: o Hipersensibilitate la o Hipersensibilitate
clorhidrat de benzidamină la clorhidratul de
sau la oricare dintre benzidamină sau
excipienţii enumeraţi. oricare dintre
o Fenilcetonurie. excipienții .
o Copii cu vârsta sub 6 ani. o Hipersensibilitate
la acid
acetilsalicilic
și/sau alte AINS.
6. Atenţionări şi o La un număr mic de (⟵)
precauţii: pacienţi, ulceraţiile orale sau
faringiene pot fi determinate
de afecţiuni severe. De
aceea, pacienţii ale căror
simptome nu se remit în 3
zile trebuie sfătuiţi să
solicite consult medical.
o Pastilele nu conţin zahăr.
Îndulcitorul aspartam este o
sursă de fenilalanină şi poate
fi dăunător la persoanele cu
fenilcetonurie.
o Tantum Verde cu aromă de
lămâie conţine izomalt, de
aceea nu este recomandat
pacienţilor cu intoleranţă
ereditară la fructoză.
o De asemenea, utilizarea
benzidaminei nu este
recomandată la pacienţii cu
hipersensibilitate la acid
salicilic şi/sau alte AINS.
o Bronhospasmul se poate
agrava la pacienţii care
suferă sau au avut în
antecedente astm bronşic. La
aceşti pacienţi administrarea
se face cu prudenţă.
7. Intercaţiuni o Nu au fost semnalate (⟵)
medicamentoase: interacţiuni.
8. Reacţii adverse: o senzaţie de arsură şi (⟵)
xerostomie,fotosensibilitate,
laringospasm şi angioedem,
reacţii de hipersensibilitate
38. Tantumgrip pulb. pt. sol. orală

1. Compoziţie:
o Paracetamol 600mg/plic
o Clorhidrat de fenilefrină 10mg/plic
2. Forma farmaceutică:
o Plicuri cu pulbere pentru soluție orală.
3. Indicaţie terapeutică:
o este indicat adulților și adolescenților cu vârsta peste 12 ani pentru ameliorarea
simptomelor de răceală și gripă, incluzând ameliorarea durerilor asociate, a durerilor în gât,
a cefaleei, congestiei nazale și scăderea temperaturii.
4.Doze şi mod de administrare:
o Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani 1 plic la interval de 4-6 ore până la maxim 4 plicuri
într-un interval de 24 ore.
o Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi.
o Boală coronariană severă și tulburări cardiovasculare.
o Hipertensiune arterială.
o Hipertiroidism.
o Contraindicat la pacienții care sunt în prezent sub tratament sau la care au trecut mai puțin
de 2 săptămâni de la oprirea tratamentului cu inhibitori de monoaminooxidază.
o Utilizare concomitentă cu alte medicamente simpatomimetice inclusiv decongestionante
nazale sau oculare.
6. Atenţionări şi precauţii speciale:

o Utilizați cu atenție la pacienții cu sindrom Raynaud sau diabet zaharat.
o Se recomandă atenție la administrarea paracetamolului la pacienții cu insuficiență renală
severă sau cu insuficiență hepatică severă. Pericolul de supradozare este mai mare la
pacienții cu boală hepatică alcoolică non-cirotică. Pacienții trebuie sfătuiți să nu ia
concomitent alte produse care conțin paracetamol.
o Paracetamolul poate fi hepatotoxic în doze mai mari de 6-8 g pe zi.
o Hepatotoxicitatea paracetamolului poate avea loc, de asemenea, la doze mai mici sau la
utilizarea pe termen scurt la pacienții fără antecedente de afectare a funcției hepatice în
cazul în care alcoolul, inductorii hepatici sau alți agenți toxici pentru ficat sunt coactivi.
o Abuzul de alcool pe termen lung crește în mod semnificativ riscul de hepatotoxicitate a
paracetamolului. Cel mai mare risc este la alcoolicii cronici cu abstinență pe termen scurt
(12 ore). Consumul de alcool trebuie evitat în timpul tratamentului cu TANTUMGRIP.
o reacții de hipersensibilitate,cefalee, palpitații, hipertensiune, pancreatită acută , vărsături,
erupții cutanate, trombocitopenie , leucopenie, pancitopenie , neutropenie , agranulocitoză.
1. ALMAGEL A,suspensie orală( Hidroxid de aluminiu, Hidroxid de magneziu, Benzocaină)
Indicatii: Tratament simptomatic de scurtă durată al durerilor provocate de afectiunile

esogastroduodenale, însotite de hiperaciditate cum sunt următoarele:
• ulcer gastric şi duodenal;
• gastrită acută;
• gastrită cronică, cu secreţie normală sau cu hipersecreţie;
• hernie hiatală;
• esofagită de reflux şi gastroduodenită;
• pirozis;
Doza: 1-2 linguri dozatoare (o lingură dozatoare – 5 ml) de 3-4 ori pe zi (1/2 oră înainte de mese şi
seara, înainte de culcare), în funcţie de stadiul bolii. În profilaxie, 1-2 linguri dozatoare se utilizează
înainte de administrarea medicamentelor iritante la nivelul tractului gastrointestinal. În cursul primei
ore după administrare se recomandă evitarea consumului de lichide
Durata tratamentului --> nu trebuie să depăşească 7 zile.
Reacţii adverse:
 constipaţie, greaţă, vărsături, spasme gastrice 4
 modificări ale gustulu
 senzaţie de amorţeală şi insensibilitate la nivelul gurii şi limbii
2.COLEBIL drajeuri (Un drajeu conţine 100 mg bilă de bovine, 50 mg metenamină, 90 mg

salicilat de sodiu.)
Indicatii: adulţilor şi copiilor peste 7 ani ca tratament adjuvant în tulburările dispeptice

atribuite deficitului de bilă în intestin şi în constipaţia cronică.
Doze
Adulţi: 1-3 drajeuri de 2-3 ori pe zi.
Copii peste 7 ani: 1 drajeu de 2-3 ori pe zi. Se administrează oral după mesele principale.
Durata: Durata uzuală este de 2-3 săptămâni.

Contraindicaţii: Ulcer gastric sau duodenal activ.
Atenţionări şi precauţii speciale

Nu se recomandă tratamentul prelungit, deoarece administrarea îndelungată în doze mari a
sărurilor biliare poate determina scăderea rezistenţei mucoasei eso-gastro-duodenale şi
afectarea epiteliului biliar.
Acest medicament conţine zahăr.
3.Controloc 40 mg comprimate gastro-rezistente pantoprazol
Indicatii: Controloc este utilizat pentru a trata adulţii şi adolescenţii cu vârsta de minim 12 ani
pentru:
 Esofagită de reflux.
 Inflamarea esofagului (acel tub care conectează gâtul dumneavoastră de stomac),
însoţită de regurgitarea acidului stomacal.
 Controloc este utilizat pentru a trata adulţii pentru Infecţia cu bacteria numită
Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcere duodenale şi stomacale în combinaţie cu două
antibiotice (Terapie de eradicare). Scopul este de a suprima bacteria şi de a reduce
probabilitatea reapariţiei acestor ulcere. Ulcere gastrice şi duodenale
 .Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări care produc prea mult acid în stomac.
Doza:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de peste 12 ani: Pentru tratarea esofagitei de reflux Doza
recomandată este de un comprimat pe zi, max 2 comprimate pe zi.
Durata
Tratamentului pentru esofagita de reflux este între 4 şi 8 săptămâni.
Perioada de tratament este în general de una până la două săptămâni
Durata tratamentului pentru ulcerele de stomac este cuprinsă în general între 4 şi 8 săptămâni.
Durata tratamentului pentru ulcerele duodenale variază, în mod obişnuit, între 2 şi 4 săptămâni.
4. DICARBOCALM (Un comprimat masticabil conţine carbonat de calciu 489 mg, carbonat
de magneziu 11 mg şi trisilicat de magneziu 6 mg.)
Indicatii:
Tratamentul simptomatic al manifestărilor dureroase din afecţiunile eso-gastro-duodenale care
evoluează cu hiperaciditate.

Doza uzuală recomandată este de 3 - 4 comprimate masticabile Dicarbocalm pe zi, administrate
oral.
Comprimatele se sfărâmă sau se lasă să se dizolve în cavitatea bucală. Se administrează dupa
masă sau în faza dureroasă.
Contraindicaţii:
Insuficienţă renală severă (datorită sărurilor de magneziu). Hipercalcemie. Litiază calcică.
Interactiuni: S-a constatat o scădere a absorbţiei digestive a medicamentelor administrate

concomitent. De aceea, se preferă administrarea Dicarbocalm după o pauză de cel putin 2 ore
de la administrarea celorlalte medicamente.
Reacţii adverse Datorate sărurilor de calciu: tratamentul prelungit poate determina

hipercalcemie, cu risc de insuficienţă renală şi nefrocalcinoză. Datorate sărurilor de magneziu:
diaree.
5. Dulcolax 5 mg drajeuri gastrorezistente

Indicaţii:
Pentru tratamentul constipaţiei. Pentru pregătirea procedurilor diagnostice pre- şi postoperator
şi în cazurile care necesită facilitarea evacuării colonului.
Doze:
Adulţi 1-2 drajeuri gastrorezistente Dulcolax 5 mg (5-10 mg bisacodil) pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 10 ani 1 drajeu gastrorezistent Dulcolax 5 mg (5 mg bisacodil)
pe zi.
Atenţionări:
Administrarea prelungită în exces poate conduce la dezechilibre hidrice şi electrolitice şi la
hipokaliemie
Contraindicaţii:
stări de deshidratare severă
pacienţii cu ileus, obstrucţie intestinală, abdomen acut chirurgical incluzând apendicită
Reacţii adverse
durerea abdominală şi diareea
6. Dulcopic 7,5 mg/ml picături orale soluţie (picosulfat de sodiu 7,5 mg.)
Doze:
5 – 10 mg picosulfat de sodiu (10 – 20 picături) pe zi.
Indicatii:
Tratament pe termen scurt al constipaţiei.
Evacuarea conţinutului colonului înainte de intervenţii chirurgicale, naştere, examen radiologic.
Reactii adverse:
Diaree,crampe abdominale, dureri abdominale, disconfort abdomin
Contraindicaţii:
Ileus sau ocluzie intestinală
 Afecțiuni acute severe dureroase și/sau febrile ale abdomenului (de exemplu apendicită)
Afecţiuni inflamatorii intestinale acute
 Deshidratare severă
Atenţionări:
Se indică suplimentarea alimentaţiei cu fibre şi lichide, precum şi efectuarea de activităţi fizice.
7.DUPHALAC FRUIT 667 mg/ml soluţie orală (conţine lactuloză)
Indicaţii:
• Constipaţie: reglarea ritmului fiziologic al colonului când obţinerea unui scaun moale este
benefică din considerente medicale (de exemplu, hemoroizi, după chirurgie colonică/anală)
Doza:
Doza trebuie ajustată în funcţie de nevoile individuale ale pacientului. În cazul administrării unei
doze unice zilnice, aceasta ar trebui să fie luată în acelaşi moment al zilei, de exemplu, în timpul
micului dejun. În timpul tratamentului cu laxative, este recomandat să se bea cantităţi suficiente
de lichide (1,5-2 litri, echivalent cu 6-8 pahare) in timpul zilei.
Reactii adeverse:
Poate apărea flatulenţă în decursul primelor zile de tratament. De regulă, aceasta dispare după
câteva zile.
8. ENTEROL® 250(Un plic cu pulbere orală conţine Saccharomyces boulardii CNCM I-745
liofilizat 282,5 mg)
Indicaţii:
-tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii;
- prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice;
- în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de
Clostridium difficile;
- prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală;
- tratamentul sindromului colonului iritabil.
Doze
Doza recomandată este de 1 - 2 plicuri Enterol 250, de 1-2 ori pe zi.
Interacţiuni: Datorită naturii sale fungice, Enterol 250 nu trebuie administrat în asociere cu
antifungice orale sau sistemice.
Atenţionări
Pacientul trebuie informat de necesitatea consumului abundent de lichide sărate sau îndulcite
(zahărul trebuie fiert), pentru a compensa pierderile datorate diareei (la adult, aportul lichidian
mediu este de 2 l pe zi).
39. THERAFLU EXTRA RACEALA SI GRIPA 650 mg/20 mg/10 mg PULB. PT. SOL. ORALA
-paracetamol 650 mg, maleat de feniramină 20 mg şi clorhidrat de fenilefrină 10 mg.
*contine zahar
1. INDICATII
tratamentul simptomatic pe termen scurt al simptomelor de răceală şi gripă, inclusiv al febrei şi
frisoanelor, al durerilor musculare şi cefaleii, al congestiei nazale, strănutului şi rinoreii.
Nu copii< de 12 ani.
2. POSOLOGIE
Doze Adulți și adolescenți (peste 12 ani): Un plic la fiecare 4-6 ore, max 3-4 plicuri pe zi.
Durata: Nu > 5 zile.
3. GRUPE SPECIALE DE PACIENŢI
 Insuficienţă hepatică : doza trebuie redusă sau intervalul dintre două administrări trebuie
prelungit.
 Insuficienţă renală severa(clearance-ul creatininei < 10 ml/min): intervalul dintre doze trebuie
să fie de cel puţin 8 ore.
 Pacienţi vârstnici : Ajustarea dozelor nu este necesară
4. MOD DE ADMINISTRARE
Conţinutul unui plic se dizolvă într-o cană cu apă fierbinte (aproximativ 250 ml) şi băutura se bea când
ajunge la o temperatură optimă.
5. CONTRAINDICAŢII
-Pacienţi care utilizează sau au utilizat inhibitori ai monoaminoxidazei (IMAO) în ultimele două
săptămâni –
Afecţiuni cardiovasculare severe;
-Hipertensiune arterială;
-Hipertiroidism;
-Glaucom cu unghi închis;
-Feocromocitom;
-Pacienţi care utilizează antidepresive
-Pacienţi care utilizează beta-blocante
-Pacienţi care utilizează alte medicamente ce conţin simpatomimetice
6. UTILIZAŢI CU PRECAUŢIE LA PACIENŢII CU:

 insuficienţă renală
 insuficienţă hepatica
 hepatită acută
 anemie hemolitică
 deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază
 malnutriţie cronică şi deshidratare
 boli cardiovasculare
 diabet zaharat
 hipertrofie de prostată, deoarece aceştia pot fi suspecţi şi de retenţie urinară
 epilepsie
Pacienţii trebuie sa fie avertizaţi să nu utilizeze alte medicamente care conţin paracetamol din cauza
riscului de afectare severă a ficatului în caz de supradozare
Pacienţii trebuie să consulte medicul:

 dacă au probleme de respiraţie, cum ar fi astm, emfizem sau bronşită cronică
 dacă simptomele nu se îmbunătăţesc după 5 zile sau sunt însoţite de febră mare, febră care
persistă mai mult de 3 zile, erupţie la nivelul pielii sau cefalee persistentă. Acestea pot fi
semnele unei stări mai grave.
7. INTERACTIUNI
1. Paracetamolul
Efectul anticoagulant al warfarinei şi al altor cumarine poate fi potenţat de utilizarea regulată prelungită
a paracetamolului, crescând riscul sângerărilor..
Substanţele hepatotoxice pot creşte posibilitatea acumulării paracetamolului şi supradozării. Riscul

hepatotoxicităţii paracetamolului poate fi crescut de medicamente cum ar fi barbituricele,
antiepilepticele (ex. fenitoina, fenobarbitatul, carbamazepina), şi de medicamentele pentru tratarea
tuberculozei, rifampicină şi isoniazidă.
Metoclopramidul grăbeşte absorbţia paracetamolului.

Domperidonul grăbeşte absorbţia paracetamolului.
Paracetamolul influențează testele realizate pentru acidul uric.
2. Maleat de feniramină
Antihistaminicele din prima generaţie, cum este feniramina, pot creşte efectele deprimante asupra SNC
ale altor substanţe (de ex. inhibitorii de monoaminoxidază, antidepresivele triciclice, alcoolul,
medicamentele antiparkinsoniene, barbituricele, tranchilizantele şi narcoticele). De asemenea,
feniramina poate inhiba acţiunea anticoagulantelor.
3. Clorhidrat de fenilefrină
-Theraflu Extra răceală şi gripă este contraindicat pacienţilor care utilizează sau au utilizat IMAO în
ultimele două săptămâni.
-Fenilefrina poate potenţa acţiunea IMAO şi induce crize hipertensive. Utilizarea concomitentă a
fenilefrinei cu alte simpatomimetice sau cu antidepresive triciclice (ex. amitriptilina) poate creşte riscul
efectelor secundare cardiovasculare.
-Fenilefrina poate reduce eficacitatea beta-blocantelor şi a altor medicamente antihipertensive (ex.
debrisochina, guanetidina, rezerpina, metildopa). Riscul hipertensiunii şi a altor efecte secundare
cardiovasculare poate creşte.
-Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu digoxin şi glicozide cardiace poate creşte riscul bătăilor
neregulate ale inimii şi atacului de cord.
-Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu alcaloizi de ergot (ergotamina şi metisergida) poate creşte
riscul de ergotism.
SARCINA
Theraflu nu este recomandat in sarcina datorita fenilefrinei.
Vasoconstricţia vaselor uterine şi reducerea fluxului sanguin în interiorul uterului asociate cu utilizarea
fenilefrinei pot provoca hipoxie fetală.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Theraflu Extra răceală şi gripă poate determina somnolenţă.
Reactii adverse: somnolenta, greata, varsaturi.
MECANISM DE ACŢIUNE ŞI EFECTE FARMACODINAMICE:
Paracetamolul are atât efect analgezic cât şi antipiretic, efect mediat în principal de inhibarea sintezei de
prostaglandine la nivelul sistemului nervos central. Nu afectează funcţia plachetară şi hemostaza.
Feniramina este un antihistaminic ce acţionează asupra receptorilor H1. Ameliorează simptomele

alergice asociate cu tulburările tractului respirator. Determină un grad moderat de sedare şi în acelaşi
timp are şi activitate antimuscarinică
Clorhidratul de fenilefrină este o amină simpatomimetică care acţionează direct asupra receptorilor alfa
adrenergici. La doze terapeutice, ameliorează congestia nazală şi nu are efect stimulant asupra
receptorilor beta adrenergici de la nivelul inimii şi nu are efect semnificativ asupra sistemului nervos
central. Are efect decongestionant şi acţionează prin vasoconstricţie pentru a reduce edemul şi umflarea
mucoasei nazale
40. THERAFLU MAX RACEALA SI TUSE 1000 mg/12,2 mg/200 mg PULB. PT. SOL. ORALA
paracetamol 1000 mg, clorhidrat de fenilefrină 12,2 mg (care corespunde la 10 mg fenilefrină
bază) şi guaifenezină 200 mg
INDICATII
IDEM 39 + efect expectorant în cazul tusei productive.
-este indicat pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani şi peste.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Doze Adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani şi peste, cu greutatea de 50 kg şi peste: Un plic la
fiecare 4-6 ore, după cum este necesar. Max 3 plicuri în interval de 24 de ore (1 plic administrat de trei
ori pe zi). Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 3 zile.
Pacienţii trebuie să solicite asistenţă medicală în cazul în care simptomele persistă mai mult de 3 zile sau
dacă se agravează, dacă tusea este însoţită de febră mare, erupţie cutanată tranzitorie sau cefalee
persistentă.
CONTRAINDICAŢII
 Afecțiune cardiacă, hipertensiune arterială
 Diabet zaharat
 Hipertiroidism
 Glaucom cu unghi închis
 Feocromocitom
 Pacienţi care utilizează sau au utilizat inhibitori ai monoaminoxidazei (IMAO) în ultimele două
săptămâni, antidepresive triciclice, beta-blocante.
 Pacienţi care utilizează alte medicamente din clasa simpatomimeticelor cum sunt decongestive,
medicamente care inhibă pofta de mâncare şi psihostimulatoare similare amfetaminei
PRECAUTII
IDEM39
+ Pacienţii nu trebuie să utilizeze concomitent alte medicamente pentru tratamentul tusei, răcelii sau cu
efect decongestive
+ Acest medicament trebuie utilizat cu precauţie la pacienţii cu:
-Afecțiune cardiovasculară
-Hipertrofie de prostată, deoarece ar putea fi predispuşi la retenţie urinară şi disurie
-Boală vasculară ocluzivă (de exemplu, fenomen Raynaud)
INTERACTIUNI
IDEM 39
+ Guaifenezină
Administrarea de guaifenezină poate duce la rezultate fals crescute ale testului de depistare a VMA (acid
vanilmandelic) dacă urina este colectată în interval de 24 de ore după administrarea unei doze de
Theraflu Max răceală şi tuse.
SARCINA
Theraflu Max răceală şi tuse nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje: nu sunt studii.
REACTII ADVERSE: greata, varsaturi
MECANISM DE ACŢIUNE ŞI EFECTE FARMACODINAMICE:

IDEM39
+ Guaifenezină este un expectorant care reduce disconfortul provocat de tuse prin creşterea volumului
şi scăderea viscozităţii secreţiilor bronşice. Aceasta facilitează eliminarea mucozităţilor şi reduce iritaţia
la nivelul ţesutului bronşic. Prin urmare, modifică o tuse neproductivă într-o tuse care este mai
productivă şi reduce frecvenţa acceselor de tuse.
+ Nu se cunoaşte un efect sedativ al substanţelor active.

41. THERAFLU RACEALA SI TUSE 500 mg/6,1 mg/100 mg CAPS.
paracetamol 500 mg, clorhidrat de fenilefrină 6,1 mg (care corespunde la 5 mg fenilefrină bază) şi
guaifenezină 100 mg.
IDEM 40
POSOLOGIE
Două capsule la fiecare 4-6 ore, după cum este necesar. Doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 6
capsule în interval de 24 de ore (2 capsule administrate de trei ori pe zi). Durata tratamentului nu
trebuie să depăşească 3 zile
42. THERAFLU SINUS RACEALA SI GRIPA 650 mg/10 mg PULB. PT. SOL. ORALA
paracetamol 650 mg şi clorhidrat de fenilefrină 10 mg.
INDICATII
Theraflu Sinus răceală şi gripă este indicat pentru tratamentul simptomelor asociate răcelii și gripei, cum
sunt congestia nazală, congestia sinusală, cefalee, dureri de intensitate mică și febră.
Theraflu Sinus răceală şi gripă este indicat la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta mai mare de 12 ani).
DOZE
Adulţi şi adolescenţi (peste 12 ani): un plic la fiecare 4-6 ore, după cum este necesar, fără a se depăşi 3-4
plicuri pe zi. Utilizarea nu trebuie să depăşească 5 zile.
Restul IDEM 39
+ Theraflu Sinus răceală şi gripă nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de
a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
43. TRACHISAN COMPR. DE SUPT

tirotricină 0,5 mg, clorhidrat de lidocaină 1,0 mg şi digluconat de clorhexidină 1,0 mg
INDICATII
Inflamaţii şi infecţii ale cavităţilor orală şi faringiană (stomatite, gingivite şi amigdalite).
Infecţii ale căilor respiratorii superioare, dureri în gât, disfagie. Prioritar, înaintea intervenţiilor
chirurgicale din cavităţile orală şi faringiană (amigdalectomii, extracţii dentare).
POSOLOGIE
Se administrează până la 8 comprimate de supt pe zi la adulţi şi adolescenţi şi până la 6 comprimate de
supt pe zi la copii între 4 – 12 ani.
Mod de administrare: Un comprimat de supt este lăsat să se dizolve lent în gură, la fiecare două ore.
În general, simptomele regresează după câteva zile. Totuși, pentru a asigura succesul terapeutic,
Trachisan - comprimate de supt trebuie administrat încă 2 – 3 zile după dispariția simptomelor. Dacă nu
se realizează nici o ameliorare după 10 zile, trebuie consultat un medic.
CONTRAINDICATII
In caz de intoleranta la fructoza
INTERACTIUNI
-cu alte antiseptice locale (inactivare, antagonism)
REACTII ADVERSE: În cazuri rare, pot apare reacţii de hipersensibilitate la tirotricină.
PROPRIETATI FARMACODINAMICE
Trachisan - comprimate de supt se folosește pentru tratamentul inflamațiilor din cavitatea bucală și
faringiană. Comprimatele de supt conțin o combinație de substanțe active a căror constituenți manifestă
proprietăți analgezice și antimicrobiene.
Tirotricina este o combinație de polipeptide ciclice și liniare cu efect antibacterian și care sunt produse
de Bacillus brevis – anaerob, sporifer. Combinația conține 70 – 80% tirocidine - decapeptide bazice
ciclice și 20 – 30% gramicidine - pentadecapeptide neutre liniare. Spectrul efectelor acoperă în principal
cocii și bacteriile gram-pozitive și diferitele forme de fungi (cum ar fi Candida albicans).
Ciclohexidina și sărurile ei au un efect antimicrobian larg asupra bacteriilor gram-pozitive și gram-

negative. Efectul împotriva anumitor bacterii gram-negative (tulpini de Pseudomonas și de Proteus)
Lidocaina clorhidrică este un anestezic local de tip amidic. Ea produce blocarea canalelor de sodiu ale
fibrelor nervoase, astfel încât membrana nervoasă nu mai poate fi depolarizată de către potențialul de
acțiune. Transmiterea impulsurilor în fibrele nervoase care conduc stimulii dureroși este, astfel, blocată.
44. VIBROCIL ACTILONG 1 mg/ml SPRAY NAZAL CU DOZE MASURATE-SOL.

xilometazolină 1 mg
INDICATII
- ameliorarea congestiei nazale datorate răcelii, febrei fânului sau altor forme de rinită alergică şi
sinuzitei;
- facilitarea evacuării secreţiilor în afecţiunile sinusurilor paranazale;
- tratamentul adjuvant în otita medie, decongestionarea mucoasei nazo-faringiene;
- facilitarea rinoscopiei;
POSOLOGIE
Doza recomandată este de o aplicare în fiecare nară, de 3 ori pe zi, la nevoie. Max3 aplicaţii pe zi în
fiecare nară. Este recomandat ca ultima aplicaţie să fie administrată înainte de culcare. VIBROCIL
ACTILONG nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile consecutive
Modul de adminsitrare
1. Suflaţi nasul.
2. Ţineţi flaconul în poziţie verticală, cu degetul mare dedesubt şi duza între alte două degete. 3.
Aplecaţi-vă uşor înainte şi introduceţi duza într-o nară.
4. Apăsaţi pompa şi inhalaţi în acelaşi timp, astfel încât să asiguraţi distribuirea optimă a soluţiei în nas.
5. Curăţaţi şi uscaţi duza imediat după utilizare şi acoperiţi imediat cu capacul, după utilizare. 6. Pentru a
evita o posibilă răspândire a infecţiei, spray-ul trebuie utilizat doar de o singură persoană.
CONTRAINDICATII: glaucoma cu unghi inchis, rinita uscata sau atrofica.
PRECAUŢIE la
- pacienţii cu hipertensiune arterială, boli cardiovasculare
- pacienţii cu hipertiroidism, diabet zaharat, feocromocitom
- pacienţi cu hipertrofie de prostată pacienţi trataţi cu inhibitori de monoaminoxidază (IMAO)
sau pacienţi care au fost trataţi cu acest tip de medicamente cu doua săptamăni inainte de
începerea tratamentului cu VIBROCIL ACTILONG
INTERACTIUNI:
Inhibitori ai monoaminoxidazei: xilometazolina poate accentua efectele inhibitorilor monoaminoxidazei
şi poate induce crize hypertensive
SARCINA: se poate recomanda (Cybele- in orice trimestru)
REACTII ADVERSE: disconfortul nazal, uscaciunea nasului, greata, arsuri la locul de aplicare
MECANISMUL DE ACŢIUNE ŞI EFECTELE FARMACODINAMICE

Xilometazolina este un agent simpatomimetic care acţionează asupra receptorilor α-adrenergici de la
nivelul mucoasei nazale. După administrare nazală, aceasta determină constricţia vaselor sanguine
nazale, determinând astfel decongestionarea mucoasei nazale şi a regiunilor adiacente faringelui.
Reduce de asemenea, simptomele asociate secreţiilor nazale şi facilitează drenajul secreţiilor blocate.
45. VIBROCIL DUO 0,5 mg/ml+0,6mg/ml SPRAY NAZAL

1 ml conţine clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg şi bromură de ipratropiu 0,6 mg
INDICATII: Tratamentul simptomatic al congestiei nazale şi rinoreei, asociate corizei.

POSOLOGIE:
Adulţi: 1 puf în fiecare nară, până la de 3 ori pe zi. Între administrarea a două doze trebuie păstrat un
interval de cel puţin 6 ore. Nu depăşiţi 3 aplicaţii pe zi în fiecare nară.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 7 zile
CONTRAINDICATII:
<18 ani sau >70 ani, Pacienţi cu glaucoma, Pacienţi cu rinită uscată.
PRUDENŢĂ pacienţilor cu:

- hipertensiune, boli cardiovasculare
- hipertiroidism, diabet zaharat
- hiperplazie a prostatei, stenoză a plicii inter-ureterale.
- feocromocitom
INTERACTIUNI
Inhibitori ai monoaminooxidazei (inhibitori ai MAO): utilizarea concomitentă sau în ultimele 2 săptămâni
de medicamente simpatomimetice poate induce creşterea severă a tensiunii arteriale
Antidepresive tri- şi tetraciclice: utilizarea concomitentă sau în ultimele 2 săptămâni de antidepresive

triciclice şi medicamente simpatomimetice poate duce la un efect simpatomimetic crescut al
xilometazolinei
Medicamentele anticolinergice pot intensifica efectul anticolinergic.
REACTII ADVERSE: Epistaxis, uscare a mucoasei nazale
Clorhidratul de xilometazolină este un simpatomimetic care acţionează asupra receptorilor adrenergici.
Xilometazolina are un efect vasoconstrictor. Efectul se obţine după 5-10 minute de la administrare şi
durează 6-8 ore.
Bromura de ipratropiu este un compus cuaternar de amoniu cu efect anticolinergic. Administrarea

nazală reduce secreţia nazală prin inhibarea competitivă a receptorilor colinergici situaţi în jurul
epiteliului nazal. De obicei, efectul se obţine în decurs de 15 minute de la administrare şi durează în
medie 6 ore.
46. VIBROCIL 2,5 mg/0,25mg/ml PICATURI NAZALE
Un ml de Vibrocil picături nazale conţine de fenilefrină bază 2,5 mg şi maleat de dimentinden 0,25 mg
INDICATII:
Tratamentul simptomatic al răcelii, congestiei nazale, rinitei acute şi cronice, rinitei alergice sezoniere
(febra fânului) şi perene, sinuzitei acute şi cronice, rinitei vasomotorii. Tratamentul adjuvant în caz de
otită medie acută.
Copiilor >1 ani si adultilor.
POSOLOGIE
Copii cu vârsta între 1-6 ani : 1-2 picături administrate în fiecare nară de 3-4 ori pe zi.
Copii cu vârstaîntre 6 şi 12 ani): 3-4 picături administrate în fiecare nară de 3-4 ori pe zi.
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani şi adulţi: 3-4 picături administrate în fiecare nară de 3-4 ori pe zi.
Pacientul trebuie instruit să îşi încline capul pe spate în timp ce stă în picioare sau în şezut. Dacă stă
întins pe pat, pacientul ar trebui să îşi atârne capul pe marginea patului. Pacientul trebuie să instileze
picăturile în fiecare nară şi să îşi ţină capul înclinat pe spate timp de câteva minute pentru a permite
medicamentului să se distribuie în nas.
CONTRAINDICATII: rinita atrofica, glaucoma
PRECAUŢIE în cazul pacienţilor cu:

 boli cardio-vasculare, hipertensiune arterială,
 diabet zaharat,
 hipertrofie de prostate
 epilepsie (datotita Maleatului de dimentinden)
INTERACTIUNI: idem 45
REACTII ADVERSE: este bine tolerat
Fenilefrina este o amină simpatomimetică. Utilizată ca decongestionant nazal, aceasta este un
vasoconstrictor slab acţionând selectiv la nivelul receptorilor adrenergici α1 de la nivelul ţesutului venos
erectil reprezentat de vasele de capacitanţă ale mucoasei nazale. Prin aceasta, determină decongestia
rapidă şi de durată a foselor nazale.
Dimetindenul este un antihistaminic H1. Acesta este un antialergic eficient la doze mici şi este bine
tolerat.

Asistenta Tot Neordonat 2

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Asistenta Tot Neordonat 2

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Fasconal Pro cpr.

Tratamentul durerii si febrei asociate cu raceala si gripa

Indicat la adulti si adolescenti ( cu varsta peste 12 ani)

Doze si mod de administrare:

Adulti si adolescenti ( peste 12 ani): 1 cpr 1-3x/zi. Max 4 cpr/zi

Timp de aparitie a efectului: 30-50 min aprox

Daca dupa 3 zile simpt nu se amelioreaza, tratamentul trebuie reevaluat

Durata tratamentului sa nu depaseasca 7 zile

Contraindicat la copii < 12 ani !!

Ulcer gastro-duodenal active, ultimul trimestru de sarcina, alaptare

Evitarea adm altor medicamente care contin paracetamol

Reactii adverse: Vezi curs

Doze si mod de administrare:

Compozitie : dimeticona 300 mg, guaiazulen 4 mg, contine sorbitol ca excipient

Pepsane contine sorbitol-Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza nu trebuie

Tratamentul simptomatic al tulburarilor functionale dureroase in bolile esogastroduodenale.

Doze si mod de administrare:

2. Rennie Peppermint/Spearmint cpr masticabile

carbonat de calciu 680 mg (echivalent cu 272 mg calciu elementar)

Doze si mod de administrare:

Nu se recomanda copiilor sub 12 ani

Doza max: 16 cpr masticabile /zi

Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi

Atentionari si precautii speciale pt utilizare:

Interact cu alte medicamente:

Datorită modificărilor posibile ale vitezei de absorbţie a medicamentelor administrate

3. Sab simplex susp orala:

Administrarea suplimentară de medicament pentru eliminarea bulelor de spumă se poate face

Doza depinde de severitatea simptomatologiei. Doza minimă recomandată este de o linguriţă (5

Compozitie: diosmectita 3g; ! glucoza monohidrat

Doze si mod de administrare

Tratamentul diareei acute

Tratamentul altor indicatii:

Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.

Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.

Adulti: Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.

Reactii adverse: constipatie (frecvent), hipersensibilitate

Se recomandă precauție în administrarea diosmectitei la pacienți cu antecedente de constipație

La adulți, tratamentul nu exclude rehidratarea, dacă este necesară. Cantitatea de Soluții de

În timpul sarcinii nu se administrează diosmectită decât la recomandarea medicului.

Adulti: 2100 mg; Copii: 1405 mg glicerol

Indicatii: Tratamentul simptomatic al constipaţiei. Uşurarea defecaţiei,după intervenţii

Doze si mod de administrare:

Se administrează intrarectal, câte un supozitor la nevoie. În pregătirea examenului

Nu este indicată utilizarea supozitoarelor cu glicerină timp îndelungat. Tratamentul medicamentos

In sarcina- cand e absolut necesar doar

Ra: rar- senzatie de arsura anala

pancreatină 275 mg.

Tulburări dispeptice în cadrul insuficienţei pancreatice exocrine.

Atentionari si precautii speciale pt utilizare

Se recomandă prudenţă la pacienţii cu gută şi litiază urică. Acest medicament conţine

Sarcina: se recomandă folosirea enzimelor pancreatice în sarcină şi alăptare numai în cazul

Adulţi: Doza recomandată este de 1-2 comprimate gastrorezistente Triferment Forte la

Interactiuni: Medicamentele care interferă cu secreţia gastrică pot modifica eficacitatea

Sarcina:Utilizarea enzimelor pancreatice în sarcină şi alăptare se face numai la indicaţia

Reactii adverse : -rar : tulburari gastro intestinale

33. VOLTAREN EMULGEL 11,6 mg/g GEL

- forme localizate ale reumatismului abarticular: tendinită (de

-Pentru ameliorarea durerii în cazul unor forme localizate, uşoare-moderate de

Doze şi mod de administrare

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste:

Se recomandă aplicarea Voltaren Emulgel pe suprafaţa afectată de 3 sau 4 ori pe zi şi se

Durata tratamentului depinde de indicaţii şi răspunsul clinic.