Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Forma de prezentare: Zantac tablete 150 mg: albe, filmate, stantate cu "Zantac
150" pe o parte si cu "Glaxo" pe cealalta. Fiecare tableta contine 150 mg
ranitidina (sub forma de clorhidrat). Zantac tablete 300 mg: albe, filmate,
stantate cu "Zantac 300" pe o parte si cu "Glaxo" pe cealalta. Fiecare tableta
contine 300 mg ranitidina (sub forma de clorhidrat). Zantac tablete efervescente
150 mg: fiecare tableta contine ranitidina 150 mg (sub forma de clorhidrat) si
14,3 mEq (328 mg) de sodiu (pentru tablete efervescente cu aspartam) sau 14,4
mEq (332 mg) de sodiu (pentru tabletele efervescente). Zantac tablete
efervescente 300 mg: fiecare tableta contine 300 mg de ranitidina (sub forma de
clorhidrat) si 20,8 mEq (479 mg) de sodiu.
Boli renale: Ranitidina este excretata pe cale renala si deci nivelul plasmatic al
medicamentelor este crescut la pacientii cu insuficienta renala severa. Dozele
trebuie adaptate conform paragrafului: "Dozajul in insuficienta renala". Este
recomandata supravegherea pacientilor carora li s-au administrat concomitent
AINS (antiinflamatoare nesteroidiene) si Zantac in special la pacientii in varsta
sau cei cu boala ulceroasa in antecedente. Zantac efervescent tablete si granule
contine sodiu. In administrarea la pacientii cu regim hiposodat trebuie prudenta.
Zantac efervescent tablete si granule contin aspartam si trebuie administrat cu
prudenta la pacientii cu fenilcetonurie. Putinele cazuri raportate sugereaza
posibilitatea declansarii crizelor de porfirie acuta. Ranitidina trebuie evitata in
cazul pacientilor cu porfirie acuta in antecedente.