SCOALA POSTLICEALA SANITARA “CAROL DAVILA”- TARGOVISTE

REFERAT FARMACOLOGIE

RANITIDINA

ELEVA: ROGOJINA IONELA FLORINA

PROFESOR COORDONATOR: IANCU GRATIELA
CLASA: I-A, A.M.G.
 SCOALA POSTLICEALA SANITARA “CAROL DAVILA”- TARGOVISTE

RANITIDINA

DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI​ RANITIDINA 150 mg, comprimate, 150

mg

COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ​ Un comprimat conţine ranitidină 150 mg

sub formă de clorhidrat de ranitidină 168 mg.

FORMA FARMACEUTICĂ​ Comprimate Comprimate lenticulare cu diametrul de 9 mm şi o

linie mediană pe una dintre feţe, de culoare alb-gălbui.

DATE CLINICE ​4.1 Indicaţii terapeutice - Ulcer gastro-duodenal activ.

- Profilaxia recăderilor ulcerului duodenal.
- Esofagită de reflux.
- Sindrom Zollinger-Ellison. 4.2

Doze şi mod de administrare

Ulcer duodenal activ
Doza zilnică recomandată este de 300 mg ranitidină (2 comprimate Ranitidina 150 mg) ,
în priză unică, seara sau fracţionat în 2 prize, dimineaţa şi seara, timp de 4 săptămâni.
Ulcer gastric activ
Doza zilnică recomandată este de 300 mg ranitidină (2 comprimate Ranitidina 150 mg), în
priză unică, seara sau fracţionat în 2 prize, dimineaţa şi seara, timp de 4 - 6 săptămâni.

Profilaxia recăderilor ulcerului duodenal

Doza zilnică recomandată este de 150 mg ranitidină (un comprimat Ranitidina 150 mg)
seara, timp îndelungat. Pacientii care fumează vor fi preveniţi că fumatul este asociat cu o
frecvenţă crescută a recăderilor ulcerului duodenal.

Contraindicaţii​ Hipersensibilitate la ranitidină sau la oricare dintre excipienţi.

Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

La pacienţii cu ulcer gastric se recomandă verificarea benignităţii leziunii înaintea
începerii tratamentului, eventual şi în timpul acestuia.. Tratamentul cu antihistaminice H2
poate masca existenţa carcinomului gastric şi astfel, întârzia diagnosticul. La pacienţii cu
insuficienţă renală, doza se ajustează în funcţie de concentraţia plasmatică a creatininei
sau de clearance-ul creatininei. Nu se recomandă administrarea ranitidinei la pacienţii cu
 SCOALA POSTLICEALA SANITARA “CAROL DAVILA”- TARGOVISTE

antecedente de porfirie acută intermitentă. Se recomandă prudenţă la pacienţii vârstnici;

în cazul apariţiei unei stări confuzionale tratamentul trebuie întrerupt. La pacienţii cu
insuficienţă hepatică severă, în special când este asociată insuficienţa renală, se recomandă
scăderea dozelor.

Reacţii adverse
După administrarea unei doze unice de ranitidină au fost rareori raportate reacţii de
hipersensibilitate (urticarie, edem angioneurotic, febră, spasm laringian, bronhospasm,
dureri anginoase, hipotensiune arterială, şoc anafilactic).

Rareori, ca şi în cazul altor antihistaminice H2, s-au raportat bradicardie sinusală, bloc
atrioventricular, bătăi de scăpare sinusală.

În timpul tratamentului cu ranitidină s-au asociat următoarele tulburări sanguine:

leucopenie şi trombocitopenie (de obicei reversibilă), agranulocitoză, pancitopenie, uneori
cu hipoplazia sau aplazia măduvei osoase.

Rareori, au fost raportate erupţii cutanate, inclusiv cazuri rare de eritem multiform,
prurit; diaree, constipaţie sau greaţă precum şi simptome musculo-scheletice cum sunt
artralgii şi mialgii.

În unele cazuri au fost raportate cefalee (uneori severă) şi ameţeli. În timpul tratamentului
cu ranitidină s-a raportat ocazional senzaţie de oboseală. Au fost înregistrate stări de
confuzie şi agitaţie, care au dispărut la întreruperea tratamentului, depresie şi halucinaţii,
în special la pacienţii cu boli severe şi la cei vârstnici.

S-au raportat cazuri rare de tulburări de vedere (probabil datorate tulburărilor de

acomodare), simptomele fiind reversibile.

Pot să apară modificări reversibile ale rezultatele testelor hepatice (creşterea

transaminazelor). Ocazional, pot să apară hepatite (hepatocelulare, hepatocanaliculare
sau mixte) cu sau fără icter. Aceste reacţii sunt, de obicei, reversibile. S-au raportat cazuri
rare de pancreatită acută.

Au fost raportate cazuri izolate de ginecomastie. Se poate recomanda întreruperea

tratamentului pentru a stabili cauza. Nu s-au pus în evidenţă modificări semnificative ale
funcţiei endocrine sau gonadice.
 SCOALA POSTLICEALA SANITARA “CAROL DAVILA”- TARGOVISTE

Supradozaj
La doze zilnice de 6 g ranitidină administrate în sindromul Zollinger-Ellison, nu au fost
evidenţiate efecte toxice. În caz de supradozaj se recomandă tratament simptomatic şi de
susţinere. Se recomandă efectuarea de lavaj gastric şi/sau clismă. Ranitidina poate fi
eliminată prin hemodializă.

Sarcina şi alăptarea
Ranitidina traversează bariera feto-placentară. Deoarece nu există studii controlate
efectuate la femeile gravide, nu se recomandă administrarea ranitidinei în timpul sarcinii.
Ranitidina se excretă în laptele matern, de aceea se vor lua în considerare fie întreruperea
tratamentului, fie întreruperea alăptării.
 SCOALA POSTLICEALA SANITARA “CAROL DAVILA”- TARGOVISTE

BIBLIOGRAFIE
https://mediately.co/ro/drugs