Analgezice centrale:

 Reprezentanți:
- Morfină
- Codeină
- Etilmorfină
 Aspecte structurale
 Reacții de identificare:
- Reacția cu săruri de fier
- Reacția cu acidul cromotropic
- Reacția iodoformului
 Acțiune terapeutică, utilizări și administrare
Aparțin clasei de alcaloizi cu structură izochinolin-fenantrenică, cu următoarele formule generale:

Derivații cu nucleu tip morfinan au un inel A aromatic, inelele B și C saturate și un nucleu

suplimentar D hexaatomic saturat, care conține un atom de azot, fiind atașat de atomi de
carbon 9 și 13 ale nucleului central B și cu azotul la poziția 17.

Analgezicele opiacee au la bază o structură tip morfinan în care inelul alcoolic în care
atomii de carbon C7 şi C8 sunt legaţi prin legătură dublă.

1
Morfină clorhidrat (5α,6α)-7,8-didehidro-4,5-epoxi-17-metilmorfinan-3,6-diol Morphini
hydrochloridum

Codeină 6-hidroxi-3-metoxi-N-metil-4,5-epoxi-morfinan Codeinum

Etilmorfină clorhidrat, Dionină Clorhidrat de (5α, 6α)-7,8-didehidro-4,5-etoxi- 17-metil-

morfinan-6-ol; Ethylmorphini hydrochloridum

REACȚII GENERALE

REACȚII PENTRU GRUPĂRILE OH FENOLICE:

Reacția cu săruri de fier (III)

Compușii cu grupările fenolice libere (morfina, hidromorfona) reacționează direct cu
sărurile de fier (III) formând complecși colorați; compușii cu funcțiile fenolice blocate

2
(eterificate – codeina, dionina sau esterificate – heroina) reacționează numai după hidroliza
prealabilă a acestora, în mediu acid (acid sulfuric):
Morfina, hidromorfona Codeina Dionina
Colorație albastru-verde Colorație albastră; la încălzire Colorație albastru-violet;
trece în roșu la încălzire trece în roșu

CODEINA
Reacția cu acidul cromotropic
După hidroliza prealabilă a grupării eterice, codeina pune în libertate metanol care este
identificat prin reacția cu acidul cromotropic. Metanolul, în mediu de acid fosforic sau de
acid sulfuric și în prezență de permanganat de potasiu, este oxidat la aldehida formică.
Aceasta reacționează cu acidul cromotropic, formându-se un complex cu structură xantinică,
colorat violet:

DIONINA (ETILMORFINA)
Reacția iodoformului

3
 Etilmorfina având o grupare etil-eterică, după prealabila hidroliză a acestei grupări dă
reacția iodoformului, reacție caracteristică pentru etanol:

Sunt substanțe medicamentoase cunoscute și sub denumirile de analgezice narcotice

sau analgezice morfinomimetice sau analgezice opiacee; din această clasă fac parte
următoarele substanțe: morfina, codeina, etilmorfina (dionina), hidromorfona, hidrocodona.
Analgezicele diminuează durerea iar ca urmare a acțiunii lor asupra sistemului limbic se
instalează o ușoară euforie.
În doze mari produc narcoză, iar la administrarea repetată se instalează obișnuința,
toleranța, care pot să apară chiar în lipsa dependenței fizice sau psihice.
Durata analgeziei scade, de aceea pacientul necesită doze crescânde de medicament pentru a
obține efectul analgezic dorit.
La utilizarea continuă se instalează un alt tip de toleranță, deoarece organismul se
adaptează la efectele fiziologice: depresia respiratorie și sedarea; la nivelul musculaturii
netede se instalează o toleranță mai lentă, cauzează constipație la administrarea îndelungată,
iar în timp, la utilizarea continuă se instalează dependența fizică și psihică.