Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
ECOCARDIOGRAFIE
Carmen Ginghină
Profesor universitar de cardiologie, UMF “Carol Davila“
Institutul de Boli Cardiovasculare “Prof. Dr. C. C. Iliescu”
Fellow al Societăţii Europene de Cardiologie
Fellow al Colegiului American de Cardiologie
Bogdan A. Popescu
Medic primar cardiolog
Institutul de Boli Cardiovasculare “Prof. Dr. C. C. Iliescu”
Fellow al Societăţii Europene de Cardiologie
Acreditare europeană în ecocardiografie transtoracică
Ruxandra Jurcuţ
Asistent universitar de cardiologie, UMF “Carol Davila“
Doctorand în cardiologie
Institutul de Boli Cardiovasculare “Prof. Dr. C. C. Iliescu”
Bucureşti, 2005
Descrierea CIP a Bibliotecii Naţionale a României
GINGHINĂ, CARMEN
Esenţialul în ecocardiografie / Carmen Ginghină, Bogdan A.
Popescu, Ruxandra Jurcuţ. - Bucureşti:
Editura Medicală Antaeus, 2005
Bibliogr.
ISBN 973-87463-0-2
I. Popescu, Bogdan
II. Jurcuţ, Ruxandra
616.12-073:534.321.9
ISBN 973-87463-0-2
Au colaborat:
Oana Bădescu
Carmen Beladan
Monica Benguş
Cosmin Călin
Lucica Grigorică
Monica Hîrşu
Ivona Ilie
Ovidiu Lăpuşanu
Corina Siminiceanu
Andreea Teodorescu
INTRODUCERE
MOTTO:
într-un spaţiu în care sunetele au ecouri
te simţi mai puţin singur
decât într-un spaţiu
unde sunetele se pierd fără întoarcere
LUCIAN BLAGA
întreaga lume medicală se confruntă cu fascinaţia imaginii.
Cardiologii – în mod special – deoarece tehnicile imagistice sunt încorporate în
programul lor de educaţie şi practica zilnică (de la radiologia standard la rezonanţa
magnetică).
Ecocardiografia ocupă un loc particular. în momentul actual ea este principala
tehnică imagistică în cardiologie, în fapt material disponibilă şi în spirit aparent
cunoscută tuturor. Datorită calităţilor sale (diagnostic anatomic şi funcţional, neinvazivă,
accesibilă, uşor repetabilă, cost-eficientă), utilizarea ecocardiografiei s-a extins din
ce în ce mai mult. Sistemele noi, portabile, vor permite examinarea facilă la patul
bolnavului ca o continuare a examenului fizic, ceea ce va extinde şi mai mult folosirea
tehnicii şi va creşte numărul celor care o vor utiliza. Există o întreagă literatură pe
temă, care oscilează între a prezenta analitic multiplele tehnici noi şi a standardiza cu
simţul măsurii modul de evaluare prin identificarea metodelor practice, simple, cu un
grad recunoscut de precizie.
Cartea noastră se înscrie pe această ultimă linie, ea propunându-şi să fie un
îNDRUMAR de ecocardiografie.
Totul a fost subsumat acestei idei:
forma
cartea încape în buzunarul halatului,
este voit prietenoasă – cu paginile inserate pe o spirală,
are pagini albe la sfârşitul fiecărui capitol (dedicate consemnării noutăţilor)
şi fondul
noţiunile sunt expuse succint, dar nu în detrimentului prezentării datelor
moderne
tabelele şi schemele încearcă să ordoneze permanent informaţia,
sfaturile practice revin cu obstinaţie în text.
îndrumarul apare ca expresie a unui efort concertat al unui grup de doctori din
Clinica de Cardiologie a Institutului de Boli Cardiovasculare “Prof. Dr. C. C.
Iliescu”, loc privilegiat deoarece aici – în Spitalul Fundeni – a început practicarea
ecocardiografiei şi s-a scris prima carte pe această temă în România (prof. dr.
Eduard Apetrei), aici se desfăşoară permanent un program riguros de instruire în
ecocardiografie conform standardelor Societăţii Europene de Cardiologie în condiţiile
existenţei unei patologii de o diversitate puţin obişnuită.
Cartea oglindeşte experienţa autorilor (exprimată implicit în text şi în mod special
prin imaginile ecografice provenite de la cazurile proprii) şi prospeţimea viziunii
tinerilor colaboratori - rezidenţi de cardiologie în Institut – care au urmărit cu asiduitate
perfectarea materialelor teoretice: dr. Ovidiu Lăpuşanu (Elemente de ecocardiografie
transtoracică normală, Funcţia sistolică a ventriculului stâng), dr. Carmen Beladan
(Funcţia diastolică a ventriculului stâng), dr. Oana Bădescu (Evaluarea ecografică a
ischemiei miocardice), dr. Corina Siminiceanu (Stenoze valvulare), dr. Lucica Grigorică
(Regurgitări valvulare), dr. Cosmin Călin (Proteze valvulare), dr. Andreea Teodorescu
(Cardiomiopatii), dr. Ivona Ilie (Hipertensiunea pulmonară), dr. Monica Benguş (Bolile
pericardului, Disecţia de aortă), dr. Monica Hîrşu (Boli cardiace congenitale), şi
realizarea tehnică a îndrumarului (Dr. Cosmin Călin).
Cartea este prima apariţie dintr-o serie de publicaţii editată sub un titlu care obligă
- “ESENţIALUL îN...”, din colecţia “Memento medical” iniţiată de Editura Medicală
Antaeus, condiţie pe care ne-am străduit să o onorăm.
Autorii
CUPRINS
Introducere ……………………………..........................……………………………..1
Cuprins …………………………………………..........................…………………….3
Elemente de ecocardiografie transtoracică normală …........................…………5
Funcţia sistolică a ventriculului stâng………………………….............................23
Funcţia diastolică a ventriculului stâng ………………………….........................39
Evaluarea ecografică a ischemiei miocardice…………………...........................59
Stenoze valvulare…………………………………………………...........................81
Regurgitări valvulare………………………………………………........................107
Proteze valvulare ……………..........................................................................137
Cardiomiopatii ……………………………………………………..........................151
Hipertensiunea pulmonară………………………………………..........................177
Bolile pericardului…………………………………………………..........................189
Disecţia de aortă…………………………………………………….......................203
Boli cardiace congenitale…………………………………………........................211
Anexe………………………………..........……………………………............239
Abrevieri………………………………………......…………………...................…243
CAPITOLUL 1
1
ELEMENTE DE
ECOCARDIOGRAFIE
TRANSTORACICĂ NORMALĂ
Date tehnice de bază............................................................5 Structuri normale care pot preta la confuzii cu mase/
Principii generale.................................................................5 elemente patologice.........................................................19
Secţiuni standard..................................................................6 Situaţii particulare............................................................19
Valori normale..................................................................20
PRINCIPII GENERALE
în examinarea ecocardiografică uzuală vizualizăm bidimensional structuri care
sunt tridimensionale; aceasta presupune să aveţi permanent în minte cea de-a treia
dimensiune, pentru recompunerea mentală adecvată a întregii structuri examinate. Este
necesară cunoaşterea detaliată a anatomiei şi antrenament pentru dezvoltarea gândirii
în 3D (“ce structuri traversează fasciculul de ultrasunete în această secţiune ?”).
Consecinţă practică:
Vizualizarea întotdeauna şi a planului ortogonal secţiunii examinate (la 900)
Secţiunile standard descrise reprezintă «felii» foarte subţiri prin inimă, astfel
încât simpla lor vizualizare nu «acoperă» întregul volum al inimii (“suma” secţiunilor
standard este mai mică decât volumul inimii).
Consecinţă practică:
“Baleierea” fiecărei structuri pentru screening adecvat (permiţând vizualizarea
1
SECţIUNI STANDARD
Secţiunile ecografice cuprinse în
examinarea standard sunt:
Parasternal stâng (A) ax lung
Parasternal stâng ax scurt vase
mari
Parasternal stâng ax scurt prin
ventriculul stâng (la nivelul valvei mitrale,
muşchilor papilari, apexului)
Apical (B) 2, 3, 4 şi 5 camere
Subcostal (C)
Suprasternal (D)
Parasternal drept (E) (uneori) [1] Fig.1.1. Ferestrele ecocardiografice standard
1
spaţiul trei, patru sau cinci intercostal stâng, parasternal; sonda trebuie plasată
perpendicular pe peretele toracic. Markerul sondei este orientat către clavicula dreaptă
a pacientului, către ora 11.
VD
AoA
VS
AS
AoD
SC
Fig.1.2. Secţiunea parasternal ax lung (AS, atriul stâng; AoA, aorta ascendentă; AoD, aorta
descendentă; SC, sinus coronar; VS, ventriculul stâng; VD, ventriculul drept)
Se vizualizează:
atriul stâng – dimensiunea anteroposterioară (se măsoară în telesistolă, la
sfârşitul undei T, la acelaşi nivel cu inelul aortic), conţinutul cavităţii [2]
valva mitrală – morfologia cuspelor, închidere (apoziţie, coaptare), deschidere
(aspect de deschidere în dom), evaluarea regurgitării prin Doppler color (nu este
posibilă alinierea corectă pentru Doppler spectral), cordaje, muşchi papilari
sinusul coronar – dimensiuni
ventriculul stâng:
se vizualizează 2/3 bazale ale septului interventricular (SIV) anterior şi
peretelui posterior VS (PPVS). Aprecierea integrităţii SIV. Măsurătorile se
efectuează în:
mod M ghidat 2D (direcţie perpendiculară pe axul lung VS, imediat după
vârful valvelor mitrale; momentul sistolic este ales în punctul de maximă
deplasare posterioară a SIV, iar la cei cu mişcare paradoxală a SIV în punctul
de maximă deplasare anterioară
a PPVS; momentul diastolic: la
debutul complexului QRS) [3]
2D (direcţia de măsurare e
perpendiculară pe axul lung al
VS, la joncţiunea 1/3 bazale cu
1/3 medie) [4]
tractul de ejecţie VS:
dimensiuni, evaluare Doppler color a
fluxului
Fig.1.3. Mod M prin ventriculul stâng cu măsurarea
diametrelor telediastolic şi telesistolic ale VS
1
A B
1
Cum se obţine? Faţă de poziţia anterioară a sondei, prin angulare către inferior
şi medial.
VD
VTA
VTP
AD
Fig.1.7. Secţiunea parasternal ax lung a tractului de intrare în ven-
triculul drept (AD, atriul drept; VD, ventriculul drept; VTA, valva
tricuspidă anterioară; VTP, valva tricuspidă posterioară)
Se vizualizează:
atriul drept: dimensiuni (în telesistolă) [2], conţinut, posibila vizualizare a valvei
Eustachio şi eventual a reţelei Chiari
sinusul coronar
valva tricuspidă: cuspele anterioară şi posterioară - evaluarea morfologiei,
deschiderii, închiderii (apoziţie, coaptare), evaluarea fluxului diastolic şi sistolic
transtricuspidian prin Doppler color şi spectral (foarte utilă în cazuri în care alinierea
din apical este dificilă)
ventriculul drept: dimensiuni tract de intrare (măsurate în diastolă perpendicu-
lar pe axul lung), apex, bandeleta moderatoare, cinetica segmentară
vena cavă inferioară
Se vizualizează:
tractul de ieşire al ventricu-
VD
lului drept: evaluarea prezenţei unei
AP stenoze infundibulare
valvele pulmonare: evaluare
stenoză/regurgitare pulmonară, cu ali-
niere corectă a eşantionului Doppler
trunchiul arterei pulmonare
Fig.1.8. Secţiunea parasternal ax lung a tractului de ieşire
din ventriculul drept (VD, ventriculul drept; AP, artera
pulmonară)
SECŢIUNE PARASTERNALĂ AX SCURT LA NIVELUL VASELOR MARI
Cum se obţine? Faţă de poziţia sondei din parasternal ax lung, prin rotire cu
1
VTA VD
VTS
CCD
AD CCS
AP
CNC
AS
Se vizualizează:
valva aortică: număr cuspe, morfologie, deschidere/închidere, aria orificiului
aortic în sistolă (planimetrie), aria orificiului de regurgitare în diastolă, evaluarea
Doppler color a fluxului
originea coronarei drepte şi a trunchiului coronarei stângi
atriul stâng: dimensiunea medio-laterală (în telesistolă), conţinut, urechiuşa
stângă
septul interatrial: integritate
atriul drept: dimensiunea medio-laterala (în telesistolă), conţinut
valva tricuspidă: cuspele septală şi anterioară - morfologie, închidere/
deschidere, evaluare Doppler color şi spectral a fluxului transtricuspidian (frecvent
gradientul VD-AD este subevaluat)
tract ejecţie VD: dimensiuni, morfologie, evaluarea fluxului prin Doppler color
şi pulsat
valva pulmonară: morfologia cuspelor, deschidere, închidere, dimensiune
inel (în protosistolă, între inserţia cuspelor pe inel) [2], evaluarea fluxului prin Doppler
color, spectral, evaluare în mod M
artera pulmonară: dimensiune trunchi şi ramuri (în diastolă) [2]
Doppler color la nivelul valvelor tricuspidă, pulmonară, aortică, la nivelul SIA,
tract ejecţie VD, trunchi şi ramuri ale arterei pulmonare, canal arterial
Doppler pulsat sau continuu la nivelul fluxului transtricuspidian, transpulmonar
şi la nivelul tractului de ejecţie VD
10
10
SECŢIUNE PARASTERNALĂ AX SCURT LA NIVELUL VALVEI MITRALE
Cum se obţine? Faţă de poziţia anterioară a sondei, prin angulare către inferior şi
1
lateral, în diverse grade, conducând astfel la vizualizarea axului scurt al VS la diferite
niveluri.
VD
VMA
VMP
Fig.1.10. Secţiunea parasternal ax scurt la nivelul valvei mitrale (VMA,
valva mitrală anterioară; VMP, valva mitrală posterioară; VD, ventriculul
drept).
Se vizualizează:
valva mitrală: morfologie, prezenţa prolapsului segmentar şi localizarea
sa la nivelul diferitelor scallop-uri, deschidere/închidere, aria orificiului mitral (în
protodiastolă) [5]
ventriculul stâng – segmente bazale – evaluarea cineticii segmentare
SIV: integritate (prin Doppler color şi pulsat), mişcare (aspect plat, mişcare
paradoxală)
ventriculul drept: dimensiuni
VD
VS
MPAL
MPPM
Fig.1.11. Secţiunea parasternal ax scurt la nivelul muşchilor papilari
(MPPM, muşchi papilar posteromedial; MPAL, muşchi papilar
anterolateral; VD, ventricul drept; VS, ventricul stâng).
11
11
Se vizualizează:
ventriculul stâng: cinetica segmentară a segmentelor mijlocii, dimensiuni ale
1
1
dimensiuni cavitare (ax lung VS între apex şi planul inelului mitral în sistolă
şi diastolă; ax scurt VS perpendicular pe axul lung la joncţiunea 1/3 bazală cu
1/3 medie în sistolă şi diastolă); grosime SIV şi perete lateral VS (în diastolă,
la joncţiunea 1/3 bazală cu 1/3 medie) [Dimensiunile VS se măsoară din
secţiune apicală numai când există dificultăţi tehnice pentru măsurarea lor din
parasternal ax scurt/lung] [4]
evaluare funcţie sistolică globală: volume VS, fracţie de ejecţie (vizual,
Simpson), măsurare MAPSE, TDI inel mitral
VS
VD
VTA VTS VMP
VMA
AD AS
VPSS A B
VPSD
C D
Fig.1.12. A si B. Secţiunea apicală 4 camere (AS, atriul stâng; VS, ventriculul stang; AD, atriul drept; VD, ventricu-
lul drept; VMA, valva mitrală anterioară; VMP, valva mitrală posterioară; VTA, valva tricuspidă anterioară; VTS,
valva tricuspidă septală; VPSS, vena pulmonară superioară stângă; VPSD, vena pulmonară superioară dreaptă). Se
vizualizează septul inferior şi peretele lateral al VS.
C. Vizualizarea vărsării venei pulmonare superioare drepte în AS
D. Metoda de măsurare a ariei, respectiv volumului AS
13
13
tricuspidian, în sistolă şi diastolă; ax scurt VD perpendicular pe axul lung la joncţiunea
1/3 bazală cu 1/3 medie, în diastolă) [4], funcţie sistolică globală
1
SIV, SIA: integritate, mişcare, evaluare Doppler color a unui eventual şunt
interatrial
VD VS
Ao
AD AS
Fig.1.13. Secţiunea apicală 5 camere (faţă de secţiunea 4 camere,
se vizualizează în centru aorta ascendentă cu valvele aortice)
Ant
Inf VS
AS
Fig.1.14. Secţiunea apicală 2 camere (AS, atriul stâng; VS, ven-
triculul stâng; VPS, venă pulmonară superioară; se vizualizează
VPS peretele inferior şi peretele anterior al VS)
14
14
Secţiunea trebuie optimizată, astfel încât în imagine să nu apară aorta, nici
cavităţile drepte.
1
Se vizualizează
atriul stâng: conţinut; urechiuşa stângă
sinusul coronar
aorta descendentă toracică: dimensiuni, structură pereţi
valva mitrală: morfologia cuspelor, închidere, deschidere, evaluarea Doppler
color şi pulsat a fluxului transmitral pentru aprecierea eventualei stenoze/regurgitări şi
a funcţiei diastolice VS
evaluarea mişcării inelului mitral prin mod M şi Doppler tisular
ventriculul stâng: cinetică segmentară a peretelui anterior şi inferior; funcţie
sistolică globală (evaluare complementară cu cea din secţiunea apical 4 camere
pentru o calculare corectă a FEVS prin Simpson biplan).
VS
Ao
AS Fig.1.15. Secţiunea apicală 3 camere (AS, atriul stâng; VS,
ventriculul stâng; Ao, aorta ascendentă; se vizualizează per-
etele inferolateral şi septul anterior al VS)
FICAT
BM
VD
AD
VS
FICAT
VCI
VE
VD
AD
AoA
AS
AP Fig.1.17. Secţiunea subcostală ax scurt la nivelul vaselor
mari (AS, atriul stâng; AD, atriul drept; VD, ventriculul drept;
AOA, aorta ascendentă; AP, artera pulmonară; VCI, vena cava
inferioară; VE, valvă Eustachio).
1
pacientului în regiunea subxifoidiană, cu angularea sondei către stânga şi rotaţia ei
în sens invers acelor de ceasornic atât cât este necesar pentru “deschiderea” venei
cave inferioare.
AD
VCI
A B
Fig.1.18. A.Secţiunea subcostală la nivelul venei cave inferioare (AD, atriul drept; VCI, vena cava inferioară).
B. Mod M prin vena cavă inferioară, cu vizualizarea variaţiilor respiratorii ale diametrului VCI)
Se vizualizează atriul drept, vena cavă inferioară (dimensiuni, modificare a
calibrului ei în inspir), venele suprahepatice.
ACCS
TB
Ao
ASS
APD
Fig.1.19. Secţiunea suprasternală (AO, aorta; ACCS, artera
carotidă comună stângă; ASS, artera subclavie stângă; APD,
artera pulmonară dreaptă; TB, trunchiul brahiocefalic)
Se vizualizează:
aorta ascendentă, crosa aortică, aorta descendentă (dimensiuni, structură
pereţi, evaluarea fluxului prin Doppler color sau spectral) şi ramurile lor: trunchi
brahiocefalic, carotida comună stângă, subclavia stângă
artera pulmonară dreaptă (dimensiuni, conţinut)
atriul stâng
prin angulare se pot vizualiza vena cavă superioară şi vena brahiocefalică
stângă
17
17
Patologic:
canal arterial permeabil (2D, Doppler color şi spectral)
1
coarctaţie de aortă
A1
A2
A3 A2 P1
P1
P3 P2 P3
A3
A2
P1
A2
Fig.1.20. Vizualizarea din secţiunile transtoracice
P2 standard a diferitelor segmente ale cuspelor
mitrale (A1-3, respectiv P1-3)
18
18
1
STRUCTURI NORMALE CARE POT PRETA LA CONFUZII CU MASE/ELEMENTE
PATOLOGICE
Valva Eustachio sau reţeaua Chiari, structuri normale, pot fi confundate cu
Atriul drept trombi/mase tumorale; aspectul reticular, filamentos este cel mai adesea
caracteristic structurilor normale amintite.
Banda moderatoare este uneori eronat înglobată în măsuratoarea SIV,
Ventricul drept determinând un diagnostic fals pozitiv de HVS
Secţionarea oblică a muşchilor papilari poate da uneori naştere la confuzii
şi la diagnosticarea eronată a unei mase (tumori) VS.
False tendoane/cordaje, structuri normale (care se vizualizează tot mai
Ventricul stâng frecvent datorita ameliorării calităţii imaginii pe ecografele de ultimă
generaţie), pot preta la confuzii şi la măsurarea eronată a SIV (diagnostic
fals de HVS).
Mici prelungiri mobile ale cuspelor (excrescenţe Lambl), care pot preta la
Valva aortică confuzii cu vegetaţii (dar apar pe valve strict normofuncţionale şi nu au
caractere ecografice de vegetaţii).
SITUAţII PARTICULARE
DEXTROCARDIA
Examinarea optimă se face cu pacientul în decubit lateral drept; se utilizează ferestre/ secţiuni
ecocardiografice în oglindă cu cele prezentate
19
19
VALORI NORMALE [modificat după 1,5,6]
1
CAVITATE DIMENSIUNI
Aorta la inel 14-26 mm (13+/-1 mm/m2)
Aorta ascendentă 21-34 mm (15+/- 2 mm/m2)
Aorta descendentă 17-24 mm (10-16 mm/m2)
Anteroposterior-23-45 mm (16-24 mm/m2)
Longitudinal- 34-61 mm(23-35 mm/m2)
Atriu stâng
Lateromedial-25-45 mm (16-24 mm/m2)
Aria 10,2-17,8 cm2 (medie 17 cm2)
Ax scurt - sistolă -21-40 mm (14-21 mm/m2)
-diastolă-35-60 mm (23-31 mm/m2)
Ventricul stâng
ax lung - sistolă-63-103 mm (41-57 mm/m2)
-diastolă-46-84 mm
Volume ventricul stâng
telediastolic 96-157 ml (67+/-9 ml/m2) la bărbaţi
59-138ml (61+/-13 ml/m2) la femei
20
20
BIBLIOGRAFIE SELECTIVă
1. Otto CM: Transthoracic Views, Normal Anatomy, and Flow Patterns în Textbook of Clinical Echocardiography, 3rd
1
edition,2004,pp 30-66.
2. Schnittger I, Gordon EP, Fitzgerald PJ, Popp RL: Standardized intracardiac measurements of two-dimensional
echocardiography. J Am Coll Cardiol 2:934-938,1983.
3. Feigebaum H, Armstrong WF, Ryan Teds, Lippincot, William and Wilkins, 2005Feigebaum’s Echocardiography.
Masuratori M/2d.
4. Schiller NB, Shah PM, Crawford M, et al:Recommendations for quantitation of the left ventricleby two-
dimensionalechocardiography. American Society of Echocardiography, Committee on Standards, Subcommittee on
Quantitation of Two-Dimensional Echocardiograms. J Am Soc Echocardiogr 1989;2: 358-367.
5. Apetrei E. Ecocardiografie, Ed. Medicala, Bucuresti, 1990
6. Drexler M, Erbel R, Muler U, et al., Measurement of intracardiac dimensions and structures în normal young adult
subjects by transesophageal echocardiography. Am J Cardiol 1990: 65: 1491-6
7. Henry WL, De Maria A, Gramiak R, et al, The American Society of Echocardiography, Committee on Nomenclature and
Standards : Report on two-dimensional echocardiography. Circulation 62:212-222,1980.
8. Triulzi M, Gillam LD, Gentile F, et al., Normal adult cross-sectional echocardiographic values: Linear dimensions and
chamber areas.Echocardiography 1:403-426, 1984.
9. Pearlman JD, Triulzi MO, King ME, et al: Limits of normal left ventricular dimensions în growth and development: Analysis
of dimensions and variance în the two-dimensionalechocardiograms of 268 normal healthy subjects. J Am Coll Cardiol
12:1432-1441,1998
10. Roman MJ, Devereux RB, and Kramer-Fox R., Two-dimensional echocardiographic aortic root dimensions în normal
children and adults. Am J Cardiol 64:507-512, 1989.
11. Benjamin EJ, Levy D, Anderson KM, et al., Determinants of Doppler indexes of left ventricular diastolic function în normal
subjects. Am J Cardiol 70:508-515, 1992.
12. Sager KB, Parail AC., Aging changes seen on echocardiography. In: Otto CM (ED):The Practice of Clinical
Echocardiography, 2nd ed.Philadelphia, EB Saunders, 2002,pp 797-805.
13. Gardin JM, Adams DB, Douglas PS, et al: Recommendations for a standardized report for adults transthoracic
echocardiography: A report from the American Society of Echocardiography’sNomenclature and Standards Committee
and Task Force for a Standardized Echocardiography Report. J Am Soc Echocardiogr 2002; 15:275-290
14. Edwards WD, Tajik AJ, Seward JB., Standardized nomenclature and anatomic basis for regional tomographic analysis of
the heart. Mayo Clin Proc 1981;56:479-497.
15. Lauer MS, Larson MG, Levy D: Gender-specific reference M-mode values în adults: population-derived values with
consideration of the impact of heith. J Am Coll Cardiol 1995; 26:1039-1046.
16. Oh JK, Seward JB, Tajik AJ: Transthoracic Echocardiography, în The Echo Manual, second edition, 1999, pp 7-22.
21
21
NOTE
1
22
22
CAPITOLUL 2
FUNCŢIA SISTOLICă A
VENTRICULULUI STâNG
2
Definiţie...............................................................................23 Indicele de performanţă miocardică........................30
Date generale......................................................................23 Parametri de cinetică regională..........................................30
Clasificarea metodelor ecografice de evaluare a funcţiei Tehnici de optimizare a delimitării endocardice...............32
sistolice...............................................................................24 Imagistica armonică..................................................32
Dimensiuni VS....................................................................24 Cuantificarea acustică...............................................32
Parametri de hemodinamică generală..............................27 Color kinesis..............................................................32
Măsurarea debitului cardiac....................................27 Ecografia de constrast..............................................33
Parametri ai funcţiei de pompă.........................................28 Tehnici noi de evaluare a funcţiei sistolice........................33
Parametri ai contractilităţii................................................29 Ecografia 3D...............................................................33
Dp/dt regurgitare mitrală.........................................29 Dopplerul tisular .......................................................34
DEFINIţIE
Funcţia sistolică reprezintă ansamblul
de fenomene ce produc ejecţia sângelui din
ventricul. [1]
Date generale
Ciclul cardiac
Pentru corelarea optimă a imaginilor
ecocardiografice cu procesele fiziologice de
la nivelul cordului trebuie urmărită totdeauna
mental schema curbelor de presiune din
cursul ciclului cardiac (fig.2.1).
ETAPELE SISTOLEI
Etapele sistolei sunt (fig. 2.2)
faza de contracţie izovolumică (etapa 1)
faza de ejecţie:
faza de accelerare a fluxului aortic
(etapa 2)
faza de decelerare a fluxului aortic
(etapa 3) [1]
23
CLASIFICAREA METODELOR ECOGRAFICE DE EVALUARE A FUNCŢIEI
SISTOLICE [modificat după 1]
DIMENSIUNI VS
REGULI DE MĂSURARE [2,3,4]
Parasternal ax scurt la nivelul muşchilor papilari
mod M ghidat 2D: axul de mod M trece prin SIV anterior, centrul cavităţii VS şi
PPVS (Fig.2.3.A şi B)
mod 2D: dimensiuni ax scurt VS între SIV anterior şi PPVS prin centrul VS
A B
Fig. 2.3. Metode de măsurare a dimensiunilor VS în secţiune parasternal ax scurt la nivelul muşchilor papilari.
A. Ecografie 2D; B. Ecografie mod M ghidat 2D
Parasternal ax lung
mod M ghidat 2D: axul de mod M perpendicular pe axul lung al VS, imediat sub
vârful valvelor mitrale (Fig. 2.4.A şi B). Aparatele de generaţie nouă au introdus modul
M anatomic, cu posibilitatea de a modifica direcţia cursorului de mod M pentru a o
24
plasa perpendicular pe axul lung al VS.
2D: dimensiuni de ax scurt VS la nivelul joncţiunii dintre 1/3 bazală şi 1/3 medie,
perpendicular pe axul lung
2
A B
Fig. 2.4. Metode de măsurare a dimensiunilor VS în secţiune parasternal ax lung. A. Ecografie 2D; B. Ecografie mod
M ghidat 2D
Apical 4 camere
Măsurarea dimensiunilor VS se face
în 2D, stfel:
ax lung VS între apex şi
planul inelului mitral
ax scurt VS la nivelul
joncţiunii dintre 1/3 bazală şi 1/3 medie,
perpendicular pe axul lung (Fig.2.5)
25
VOLUME VENTRICULARE
FORMULA CUBURILOR
formula: V=D3
Aproximare importantă dacă VS este dilatat! [6]
2
FORMULA TEICHOLZ
FORMULA: V=7D3/(2,4+D)
Este formula aplicată de majoritatea ecografelor la calcularea automată a FE pe
baza măsuratorilor în parasternal ax lung mod M. Explorează numai regiunea bazală
a cordului.
Nu este fiabilă în caz de:
alterări ale geometriei VS
modificări ale cineticii segmentare! [1]
26
Reprezintă o metodă simplă, fără L
2
Se recomandă folosirea metodei Simpson ai
Fig. 2.9. Metoda de determinare a debitului cardiac. In acest caz, D=2,4 cm, iar IVT= 9 cm, şi o frecvenţă cardiacă de
90/min conduc la calculul unui debitul cardiac DC = 3,6 l.
27
Metoda volumetrică
Debit cardiac = frecvenţa cardiacă x debit sistolic
Debit sistolic = V telediastolic VS – V telesistolic VS
VALORI NORMALE ALE DEBITULUI CARDIAC: 3,8+/- 0,9L/min sau 2,2 +/- 0,5
2
l/min/m2
Fracţia de scurtare
Este un indicator corect al funcţiei
sistolice globale dacă cinetica VS este
uniformă şi geometria VS este normală
(Fig. 2.10). (7)
2
Reprezintă un indicator al funcţiei
sistolice longitudinale şi globale,
cu valoare prognostică [13]. Poate
Fig. 2.11. Ecografie mod M cu determinarea excursiei sisto-
fi şi un indicator al funcţiei sistolice lice a planului inelului mitral. MAPSE = 18 mm
regionale - dacă există zone akinetice
sau hipokinetice la nivelul unui perete, deplasarea inelului mitral corespunzător va fi
redusă.
Parametri ai contractilităţii
Dp/dt regurgitare mitrală
în condiţiile existenţei regurgitării mitrale, rata de creştere a presiunii în VS se
reflectă în rata de creştere a gradientului presional VS-AS. dP/dt măsurat pe anvelopa
Doppler continuu a regurgitării mitrale corespunde ratei de creştere a presiunii în VS
în faza de contracţie izovolumică şi este un indicator al contractilităţii. [5]
Are valoare prognostică independentă [15]. Metoda de măsurare este
schematizată în figura 2.12.
Fig. 2.12 Pe anvelopa Doppler continuu a regurgitării mitrale se măsoară timpul necesar (dt) creşterii vitezei jetului
de regurgitare de la 1 m/sec (gradient VS-AS = 4 mm Hg) la 3 m/sec (gradient VS-AS = 36 mm Hg), ceea ce corespunde
unei creşteri presionale de 32 mm Hg (dp); apoi se calculează dp/dt.
30
Rata îngroşării parietale
Valori normale: 1,75/sec [1]
Reprezintă indici de performanţă regională.
2
Limite: dependenţi de frecvenţa cardiacă, presarcină, postsarcină [1]
31
TEHNICI DE OPTIMIZARE A DELIMITăRII ENDOCARDICE
IMAGISTICA ARMONICă
Principiul metodei: interacţiunea dintre ţesut şi ultrasunete face ca pe măsură ce
ultrasunetele înaintează în ţesut să emită frecvenţe armonice (multiplu al frecvenţei
2
CUANTIFICAREA ACUSTICă
Principiul metodei: metoda de
delimitare automată a endocardului
bazată pe caracteristicile diferite ale
undei ultrasonice reflectate de ţesut
faţă de de cea reflectată de sânge (Fig.
2.16). în funcţie de caracteristicile undei
reflectate fiecare pixel e clasificat ca
ţesut sau sânge, iar zona de graniţă este
codificată color.
Avantaje: rapiditatea delimitării Fig.2.16 Delimitarea automată a endocardului prin
cuantificare acustică
endocardului
Dezavantaje: dependanţa de rezoluţia laterală; structurile mai ecogene sau
artefactele sunt interpretate ca ţesut, rezultând inexactităţi; uşoară supraevaluare a
FE în comparaţie cu ventriculografia. [25-30]
COLOR KINESIS
Principiul metodei: reprezintă o
aplicaţie a cuantificării acustice: în funcţie
de caracteristicile undei reflectate, fiecare
pixel e clasificat ca ţesut sau sânge; în
sistolă se alocă culoare acelor pixeli care
îşi modifică caracterul, astfel încât se
vizualizează ca bandă color a deplasării
sistolice a endocardului, putându-
se aprecia funcţia sistolică globală şi
regională (Fig.2.17). Fig. 2.17. Delimitare a endocardului prin color kinesis
Dezavantaje: dependenţa de
rezoluţia laterală; nu poate elimina efectele mişcării de translaţie a inimii. [25-27]
32
ECOGRAFIA DE CONTRAST
Principiul metodei: substanţa de contrast ajunsă în VS realizează opacifierea
cavităţii ventriculare, permiţând o demarcaţie corectă şi rapidă a endocardului, deci
aprecierea funcţiei sistolice globale şi regionale (fig.2.18). Se foloseşte combinat cu
cea de-a doua armonică.
2
Dezavantaje:
uneori sunt dificil de diferenţiat
nuanţele de gri între ţesut şi contrast – prin
metode specifice ecografiei de contrast,
care speculează interacţia ultrasunete-
contrast şi ultrasunete-ţesut, se reuşeşte
creşterea ecogenităţii contrastului cu
scăderea ecogenităţii miocardului.
artefacte de atenuare: contrastul
apical reflectă majoritatea undelor
ultrasonice ducând la vizualizare Fig. 2.18. Ecografie de contrast cu opacifierea VS şi de-
limitarea optimizată a endocardului
deficitară a zonelor bazale
distrugerea microbulelor apicale (expuse unui index mecanic mai mare) poate
produce imagine suboptimă în această zonă
diferenţierea contrastului cavitar de cel din microcirculaţia miocardului –prin
tehnici specifice
preţul ridicat
Cu toate aceste dezavantaje, acurateţea în determinarea volumelor ventriculare,
FE, cineticii segmentare şi reproductibilitatea sunt superioare ecografiei 2D nativ [31-
34].
DOPPLER TISULAR
Principiul metodei: aplicarea principiului Doppler la nivelul ţesutului, astfel
încât acesta va fi codificat color în funcţie de direcţia şi viteza de deplasare (roşu -
deplasare spre transductor, albastru - deplasare dinspre transductor, nuanţe deschise
pentru viteze mari, lipsa culorii – lipsa mişcării).
In literatură, Dopplerul tisular este găsit sub denimirea de Tissue Doppler
imagining, abreviat TDI.
Doppler tisular 2D: pe imaginea 2D, fiecare pixel e codificat color în funcţie
de direcţia şi viteza deplasării. Permite astfel evaluarea funcţiei sistolice regionale şi
vizualizarea globală a asincronismului de contracţie.
Este posibilă de asemenea stocarea datelor şi prelucrarea lor ulterioară, ceea ce
permite trei aplicaţii utile în evaluarea funcţiei sistolice [37]:
Fig. 2.19. Curbe de velocitate miocardică înregistrate la Fig. 2.20. Imagine de “curved M mode”
nivelul segmentelor bazale şi medii ale septului şi perete-
lui lateral al VS. Se observă un asincronism de contracţie
între cei doi pereţi, obiectivat prin intervalul de 100 ms
între contracţiile maxime ale acestora
34
Doppler tisular cu mod M color
– permite evaluarea funcţiei sistolice
regionale cu o rezoluţie temporală
foarte bună. Este util pentru stabilirea
cineticii regionale şi a evaluării prezenţei
2
asincronismului cardiac mecanic
(fig.2.21) [38].
BIBLIOGRAFIE SELECTIVă
1. Derumeaux G, Abergel E, Brochet E, Echocardiographie, Edite par les Laboratoires BYK, 2001
2. Henry WL, DeMaria A, Graniak R, et al, and The American Society of Echocardiography, Committee on Nomenclature
and Standards: Report on two-dimensional echocardiography. Circulation 1980; 62: 212-222
3. Schnittger I, Gordon EP, Fitzgerald PJ, et al: Standardized intracardiac measurement of two-dimensional
echocardiography. J Am Coll Cardiol 1983; 2:934-938
4. Schiller NB, Shah PM, Crawford M, et al:Recommendations for quantitation of the left ventricleby two-
dimensionalechocardiography. American Society of Echocardiography, Committee on Standards, Subcommittee on
Quantitation of Two-Dimensional Echocardiograms. J Am Soc Echocardiogr 1989; 2: 358-367
5. Evaluation of systolic and diastolic function of the left ventricle, pp 138 – 180, în Feigenbaum’s Echocardiography,
Feigenbaum H, Armstrong WF, Ryan T eds, Lippincot, William and Wilkins, 2005
6. Apetrei E, Evaluarea ecocardiografica a cavitatilor inimii în Ecocardiografie,1990, pp 72-73
7. Otto CM, Left and Right Ventricular Systolic Funcţion în Textbook of Clinical Echocardiography, 3rd ed, 2004, pp 140-
141
8. Otto CM,: Left and Right Ventricular Systolic Funcţion în Textbook of Clinical Echocardiography, 3rd ed, 2004, pp
145-149
9. Barbier P: Digital Ecocardiography. www.echobyweb.com (consultat la 13/06/2005)
10. Otto CM, Transthoracic Views, Normal Anatomy, and Flow Patterns în : Textbook of Clinical Echocardiography, 3rd ed,
2004, pp 37
11. Carlhäll C, Hatle L, Nylander E, A novel method to assess systolic ventricular function using atrioventricular plane
displacement – a study in young healthy males and patients with heart disease.Clinical Physiology and Functional
Imaging 2004; 24 (4):190-196
12. Simonson JS, Schiller NB, Descent of the base of left ventricle: An echocardiographic index of left ventricular funcţion. J
Am Soc Echocardiogr 1989; 2:25-35
13. Willenheimer R, Cline C, Erhardt L et al, Left ventricular atrioventricular plane displacement: an echocardiographic
technique for rapid assessment of prognosis în heart failure. Heart; 78: 230-236
14. Chen C et al. Noninvasive estimation of the instantaneous first derivative of left ventricular pressure using continuous
wave Doppler echocardiography. Circulation 1991;83:2101-2110
15. Kolias TJ, Aaronson KD, Armstrong WF: Doppler-derived dP/dt and -dP/dt predict survival in congestive heart failure.J
Am Coll Cardiol, 2000; 36(5): 1594 - 1599
16. Borzoee M, Kheirandish Z, Doppler-Derived Myocardial Performance Index în Healthy Children in Shiraz. Iran J Med
Sci 2004; 29 (2):85-89.
17. Toumanidis ST, Miocardial performance Index or Tei Index: Valuable in Research but Doubtful in Clinical Practice. Helenic
Journal of Cardiology 2005; 46:43-45
36
18. Lakoumentas J A, Panou F K, Kotseroglou V K, et al, The Tei Index of Miocardial Performance: Applications in Cardiology.
Hellenic Journal of Cardiology 2005; 46: 52-58
19. Thomas JD; Rubin DN, Tissue harmonic imaging: why does it work? J Am Soc Echocardiogr 1998;11(8):803-8
20. Becher H, Tiemann K, Improved endocardium imaging using modified transthoracic echocardiography with the second
harmonic frequency (tissue harmonic imaging) Herz 1998; 23(8):467-73
21. Monaghan MJ, Second harmonic imaging: a new tune for an old fiddle? Heart 2000; 83(2):131-2
22. Burns PN, Harmonic imaging with ultrasound contrast agents. Clin Radiol 1996, 51(Suppl 1):50-55
23. Porter TR, Xie F, Kricsfeld D, Armbruster RW, Improved myocardial contrast with second harmonic transient ultrasound
2
response imaging in humans using intravenous perfluorocarbon-exposed sonicated dextrose albumin. J Am Coll Cardiol
1996, 27:1497-1501
24. Al Mansour HA, Mulvagh SL, Pumper GM, Klarich KW, Foley DA, Usefulness of harmonic imaging for left ventricular
opacification and endocardial border delineation by optison. Am J Cardiol 2000, 85:795-9
25. Voigt JU, von Bibra H, Daniel WG, New techniques for the quantification of myocardial funcţion: acoustic quantification,
color kinesis, tissue Doppler and “strain rate imaging”, Z Kardiol. 2000; 89 (Suppl 1):97-103
26. Mor-Avi V V, Godoy IE, Lang RM, Color Kinesis: New Technique or Just Another Display of Acoustic Quantification?
Echocardiography 1999;16(1):95-103
27. Lang RM, Vignon P, Weinert L et al, Echocardiographic Quantification of Regional Left Ventricular Wall Motion With Color
Kinesis. Circulation 1996 ;93:1877-1885
28. Mor-Avi V, Vignon P, Koch R et al: Segmental Analysis of Color Kinesis Images New Method for Quantification of the
Magnitude and Timing of Endocardial Motion During Left Ventricular Systole and Diastole. Circulation 1997;95:2082-
2097
29. Hartmann T, Kolev N, Blaicher A et al, Validity of acoustic quantification colour kinesis for detection of left ventricular
regional wall motion abnormalities: a transoesophageal echocardiographic study. British Journal of Anaesthesia, 79(4)
482-487
30. Vandenberg BE, Rath LS, Stuhlmuller P et al: Estimation of left ventricular cavityarea with an on-line, semiautomated
echocardiographicedge detection sistem. Circulation 1992; 86:159-166
31. American Society of Echocardiography Task Force on Standards and Guidelines for the Use of Ultrasonic Contrast
Echocardiography: Contrast Echocardiography: Current and Future Applications. Journal of American Society of
Echocardiography Volume 13 Number 4
32. Wei K, Skyba DM, Firschke C, et al. Interactions between microbubbles and ultrasound: in vitro and in vivo observations.
J Am Coll Cardiol 1997; 29:1081-1088
33. Timperley J, Mitchell ARJ, Becher H. Contrast echocardiography for left ventricular opacification. Heart 2003;89:1394-
1397
34. Castini D, Gentile F, Ornaghi M et al. Left ventricular opacification by intravenous contrast echocardiography. G Ital
Cardiol. 1999; 29(6):620-9
35. Otto CM, Other Echocardiographic Modalities in : Textbook of Clinical Echocardiography, 3rd ed, 2004, pp 100-104
36. Kim Won Yong, Poulsen JK, Terp K, A new Doppler merhod for quantification of volumetric flow: in vivo validation using
color Doppler. J Am Coll Cardiol 1996; 27(1):182-92.
37. Asbjørn Støylen, Strain rate imaging. www.ntnu.no/stoylen/strainrate (consultat la 13/06/2005)
38. Pellerin D, Sharma R, Elliott P et al, Tissue Doppler, strain, and strain rate echocardiography for the assessment of left
and right systolic ventricular funcţion. Heart 2003;89 (Suppl 3):iii9-17.
39. American Society of Echocardiography Committee on Standards, Subcommittee on Quantitation of Two-Dimensional
Echocardiograms: Recommandations for quantitation of left ventricle by two-dimensional echocardiography. J Am Soc
Echocard 1989; 2: 361-367
40. Tei C, Dujardin KS, Hodge DO et al. Doppler echocardiographic index for assessment of global right ventricular function.
J Am Soc Echocardiogr 1996; 9(6):838-47
41. CerquieraMD, Weissman NJ, Dilsizian V et al, Standardized myocardial segmentation and nomenclature for tomographic
imaging of the heart. AHA Writing Group on Myocardial Segmentation and Registration for Cardiac Imaging, Circulation
2002; 105: 538-542
37
NOTE
2
38
CAPITOLUL 3
FUNCŢIA DIASTOLICĂ A
VENTRICULULUI STÂNG
Definiţia...............................................................................39 Dopplerul tisular miocardic........................................47
Metode de evaluare a funcţiei diastolice.........................40 Doppler Mod M Color...................................................49
3
Evaluarea fluxului transmitral....................................40 Algoritm de evaluare a funcţiei diastolice.......................52
Evaluarea fluxului în venele pulmonare....................44 Evaluarea funcţiei diastolice în prezenţa fibrilaţiei
Regurgitarea mitrală şi funcţia diastolică.................46 atriale..................................................................................55
DEFINIŢIA
Diastola reprezintă perioada ciclului cardiac cuprinsă între închiderea valvei
aortice şi închiderea valvei mitrale (zgomotul 2 şi respectiv zgomotul 1)
Fazele diastolei
A. Relaxarea izovolumică
B. Faza de umplere rapidă
C. Faza de umplere lentă (diastasis)
D. Umplerea diastolică tardivă
datorată contracţiei atriale
39
39
METODE DE EVALUARE A FUNCŢIEI DIASTOLICE
Ecocardiografia 2D
permite evaluarea dimensiunilor şi funcţiei AS, a dimensiunilor VS
decelează elemente legate de cardiopatia subiacentă
Ecocardiografia mod M
Are actualmente valoare limitată.
3
Ecocardiografia Doppler
evaluare flux transmitral (PW), bazal şi în cursul manevrei Valsalva
evaluare flux venos pulmonar (PW)
-dp/dt al regurgitării mitrale (CW)
Tehnici noi
Doppler tisular inel mitral
Mod M color flux transmitral
Figura 3.2. Modificarea poziţiei cursorului Doppler pulsat în raport cu vârful foiţelor mitrale conduce la modificar-
ea paternului fluxului transmitral (poziţie corectă – C). În dreapta, exemplu de măsurare a parametrilor E, A, TDE
40
40
Tabel 3.1. Corespondenţa ciclului cardiac cu elementele paternului transmitral utilizate în evaluarea funcţiei diastolice
3
127+/-13 ms
măsurată la nivelul inelului mitral
Timpul de relaxare izovolumetrică (TRIV) 76 (54-98) ms
*Valorile normale menţionate pentru parametrii fluxului transmitral sunt valabile pentru subiecţi sănătoşi cu vârste între 21 şi 49
de ani [1] cu excepţia Adur (valabil pentru categoria de vârstă 21-40 ani) [2]
Figura 3.3. Metoda de măsurare a timpului de relaxare izovolumetrică (TRIV). A. Poziţionarea eşantionului Doppler
pulsat. B. Măsurarea TRIV
41
41
Variaţii patologice ale paternului de umplere ventriculară diastolică
Tabel 3.2. Modele de variaţii patologice ale fluxului transmitral
E A E/A Observaţii
Velocităţile undelor E şi A se
Vârsta avansată ↓ ↑ ↓ vor interpreta în funcţie de
vârstă
Tahicardia / BAV gr. I ↑ ↓ E şi A pot fuziona
Creştere relativă a undei A
care începe înainte ca unda E
3
42
42
pentru diferenţiere (Valsalva, flux venos pulmonar, Doppler tisular, viteza de propagare
a fluxului în VS prin mod M color).
Figura 3.5. Modificarea parametrilor fluxului transmitral în disfuncţia diastolică
3
Posibile erori/dificultăţi de interpretare în evaluarea fluxului transmitral
Măsurarea incorectă a TDE
prin lipsa intersectării liniei care
trasează panta descendentă a undei
E cu linia de bază. Nu confundaţi
metoda de măsurare a PHT (unde nu
este necesară prelungirea liniei care
trasează decelerarea undei E până la
linia de zero) cu metoda de măsurare
a TDE (unde, prin definiţie, trebuie
măsurat timpul necesar decelerării
undei E strict până la linia de zero).
Această greşeală frecventă duce
adesea la subestimarea semnificativă
a TDE. (Fig.3.6)
Prezenţa regurgitării aortice
excentrice orientate spre VMA
face dificilă înregistrarea corectă a
velocităţilor undelor E şi A. Asocierea
poate determina un patern transmitral
tip restrictiv. Se vor folosi pentru Figura 3.6. Exemplu de măsurare incorectă a TDE,
optimizarea imaginii incidenţele apical 2 cu obţinerea unei valori de 110 ms (A) faţă de valo-
area corectă, de 140 ms, obţinută la intersectarea cu
cavităţi/3 cavităţi. linia de bază (B)
Pacienţii tineri, sănătoşi, cu
relaxare VS foarte activă, care sucţionează sângele din VS către apex pot avea
un patern transmitral identic cu cel restrictiv, aflându-se pe panta din stânga a
curbei «în U»
După conversia fibrilaţiei atriale la ritm sinusal, deşi activitatea atrială
electrică s-a reluat (există unde P pe ECG), amplitudinea undei A a fluxului
transmitral poate rămâne iniţial scăzută sau chiar absentă, prin fenomen de
«stunning» atrial.
43
43
EVALUAREA FLUXULUI ÎN VENELE PULMONARE
Evaluarea fluxului venos pulmonar se face din apical 4 cavităţi, cu eşantionul de
volum Doppler pulsat la 1 (2) cm de orificiul de vărsare al venei pulmonare superioare
drepte (sub ghidaj Doppler color) (Fig.3.7).[4,5]
3
Profilul fluxului sistolic din venele pulmonare poate fi alcătuit din două componente,
S1 şi S2.
Aspectul bifazic al fluxului sistolic venos pulmonar (S1 şi S2) şi refluxul atrial
(AR) se vizualizează mai bine în ETE, care permite efectuarea măsurătorilor în vena
pulmonară superioară stângă cu flux mai laminar decât vena pulmonară superioară
dreaptă.
44
44
Tabel 3.4 Semnificaţia componentelor paternului fluxului în venele pulmonare
3
determina dispariţia undei AR. S/D
Diferenţa DurAR - DurAMitral nu este Vârsta avansată >1
dependentă de vârstă [6]. Acest parametru a Presarcina ↑ >1
dovedit o bună corelaţie cu PTDVS măsurată Tahicardia S fuzionează cu D
invaziv [7]. Când PTDVS este normală
BAV grad I <1
DurAR < DurAMitral (atriul trimite cu uşurinţă
sângele în VS) (Fig. 3.8 A şi B la un subiect Regurgitarea mitrală <1 sau S inversat
normal). Funcţia sistolică VS ↓ <1
Figura 3.8. A. Flux venos pulmonar la un subiect normal (Dur AR = 115 ms). B. Flux transmitral la acelaşi subiect
(Dur A mitral = 130 ms)
La PTDVS crescute DurAR creşte progresiv (AS trimite sângele mai uşor în vv
pulmonare decât în VS) şi cu cât PTDVS este mai mare cu atât diferenţa DurAR
- DurAMitral este mai mare (Fig. 3.8 A şi B la un pacient cu CMD şi PTDVS măsurată
la cateterism de 21 mm Hg).
Figura 3.9. A. Flux venos pulmonar la un pacient cu cardiomiopatie dilatativă (Dur AR = 165 ms) B. Flux transmitral
la acelaşi pacient cu patern tip alterarea relaxării şi Dur A mitral = 110 ms < Dur AR)
45
45
Pe parcursul evoluţiei stadiale a disfuncţiei diastolice raportul S/D are şi el o
distribuţie parabolică, descriind o curbă cu aspect de “U inversat”.[8]
Limitele metodei
Velocitatea jetului regurgitant
e influenţată de presiunea în AS, care
3
poate fi crescută ca urmare a unei Figura 3.10. Metoda de măsurare a – dp/dt
regurgitări mitrale importante chiar în
absenţa disfuncţiei diastolice.
Metoda este nestandardizată, având o reproductibilitate redusă.
47
47
Faza sistolică: unda pozitivă Sm (deplasarea miocardului către apex în
sistolă)
Faza diastolică: 2 unde negative
Em - corespunde relaxării diastolice (concomitentă cu unda T pe ECG).
Se corelează invers cu constanta tau a relaxării şi reprezintă un marker al
relaxării ventriculare relativ independent de presiunile de umplere [14,15].
Nu reprezintă o măsură directă a relaxării ventriculare (ex : în cardiopatia
ischemică apare o neuniformitate a relaxării).
Am – velocitatea maximă anulară tardivă corespunzătoare contracţiei
3
atriale
raportul Em/Am este în mod normal > 1
Tabel 3.7 Valorile normale ajustate pentru vârstă ale velocităţilor tisulare septale şi laterale [16]
Observaţii
înregistrarea la nivel anular septal este mai reproductibilă, în timp ce peretele
lateral bazal e mai puţin expus anomaliilor de cinetică segmentară; corelaţia între
velocităţile anulare laterală şi septală este în general destul de bună [15].
dacă se face o singură măsurătoare, se preferă Em lateral, deoarece la pacienţii
cu funcţie sistolică normală amplitudinea Em septal este influenţată de presarcină
[17].
în cazul anomaliilor de cinetică segmentară se va face o medie a măsurătorilor
în diferite puncte (septal, lateral, anterior, inferior)[6]
înregistrarea se face la sfârşitul expirului în apnee (pacientul în decubit lateral),
pentru evitarea mişcărilor cordului cu respiraţia
modificarea cu vârsta a raportului Em/Am e similară cu cea a paternului fluxului
transmitral [18]
Tabel 3.8 Factori care influenţează velocităţile anulare diastolice
Em Am Em/Am
Vârsta ↓ ↑ ↓
Suprasarcina de volum [19]
↑
(regurgitarea mitrală[20])
Postsarcina ↑[21]
↓ ↑
(HTA [22])
48
48
Paternul velocităţilor anulare în disfuncţia diastolică VS
Pe parcursul evoluţiei disfuncţiei diastolice VS, Em scade progresiv odată cu
apariţia alterării relaxării, fără a suferi însă fenomenul de “pseudonormalizare” în
prezenţa unor presiuni crescute în AS şi respectiv a creşterii PTDVS (Fig.3.12) [23].
3
Figura 3.12. Evoluţia simultană a aspectului fluxurilor transmitral şi venos pulmonar şi a Dopplerului tisular miocar-
dic, în paralel cu avansarea disfuncţiei diastolice a VS
Determinanţii fiziologici ai Vp
Vp are o bună corelaţie cu constanta tau a
relaxării şi este relativ independentă de condiţiile
de umplere (hipervolemie, Trendelenburg, Figura 3.14. Aspect normal al propagării
inhalarea de nitrit de amil) [24]. fluxului de umplere VS în mod M color
50
50
Tabel 3.9. Determinanţi fiziologici ai Vp
Vp
Vârsta avansată ↓
Alterarea relaxării VS ↓
Tabel 3.9 Evoluţia Vp în prezenţa disfuncţiei diastolice [25]
Alterarea Pseudo- Patern
Normal tânăr Normal adult
relaxării normal restrictiv
E/A (cm/sec) >1 >1 <1 1-2 >2
3
Vp (cm/sec) >55 >45 <45 <45 <45
Figura 3.15. Aspect al propagării fluxului transmitral Figura 3.16. Evoluţia velocităţii de propagare a fluxului
cu velocitate redusă (Vp =22 cm/s) la un pacient cu transmitral în paralel cu agravarea disfuncţiei diastolice
cardiomiopatie dilatativă a VS
51
51
ALGORITM DE EVALUARE A FUNCŢIEI DIASTOLICE
Tabel 3.11 Clasificarea disfuncţiei diastolice [26,25]
Uşoară
Normal Uşoară Moderată Severă
–moderată
↓ relaxării ↓ relaxării, ↓ relaxării,
Fiziopatologie ↓ relaxării si ↓ complianţei ↓↓ complianţei
↑ PTDVS şi ↑ PTDVS şi ↑↑ PTDVS
E/A 1–2 <1 <1 1–2 >2
3
52
52
Tabel 3.12. Metode de diagnostic diferenţial între aspectul normal şi pseudonormal al fluxului transmitral
Normal Pseudonormal
E/A >1 >1
E/A ramâne > 1 la Valsalva; E/A devine <1 sau scade cu 50%;
Manevra Valsalva
Unda A scade la Valsalva Unda A nu scade/creşte la Valsalva
S/D ≥1 <1
AR (m/sec) < 0,35 ≥ 0,35
DurAR-DurAM (ms) < 20 > 20
3
Em > 10 <8
Em/Am >1 <1
E/Em <8 > 15
Vp (cm/sec) > 45 < 45
BAZAL
VALSALVA
Figura 3.19. Diverse tipuri de răspuns ale paternului transmitral la manevra Valsalva demască o creştere a PTDVS
54
54
S-a dovedit că raportul E/Em este superior BNP în predicţia unor presiuni de
umplere crescute şi are valoare prognostică[33].
Măsurarea Em la nivelul inelului mitral medial are corelaţie mai bună cu presiunile
de umplere VS[32]
Avantaje: util în estimarea PTDVS în prezenţa fibrilaţiei atriale (A absentă),
a tahicardiei sinusale (fuziune E – A), independent de paternul mitral sau fracţia de
ejecţie VS.
Limite: diferenţele între valorile Em la nivel septal, respectiv lateral la pacienţii
cu cardiopatie ischemică, CMD sau HVS pot influenţa estimarea PTDVS. «Zona gri»
3
a valorilor între 8 şi 15, necesitând informaţii suplimentare.
Observaţii
Analiza elementelor menţionate trebuie efectuată pe intervale în care frecvenţa
cardiacă este de 60-80 bpm.
TDE se va măsura numai atunci când unda E se termină înainte de complexul
QRS! (deoarece debutul sistolei conduce la închiderea prematură a valvelor mitrale,
cu scurtarea artificială a TDE)
55
55
Elemente sugestive pentru PTDVS crescut în prezenţa FiA
TDE < 130 – 150 ms (in prezenţa disfuncţiei sistolice
de VS se corelează bine cu PTDVS)
E/Em > 15
Vp scăzut
3
BIBLIOGRAFIE SELECTIVĂ
1. Cohen GI, Pietrolungo JF, Thomas JD, , Klein AL. A practical guide to assessment of ventricular diastolic function using
Doppler echocardiography. J Am Coll Cardiol 1996 ;27 :1753-1760
2. Jae K Oh. The Echo Manual. Second edition. Lippincott Williams & Wilkins.( p 52)
3. Garcia MJ, Thomas JD, Klein AL. New Doppler echocardiographic applications for the study of diastolic function. J Am
Coll Cardiol 1998;32:865-75
4. Klein AL, Tajik AJ. Doppler assessment of pulmonary venous flow in healthy subjects and patients with heart disease. J
Am Soc Echocardiogr. 1991; 4:379-92
5. Basnight MA, Gonzalez MS, Kershenovich SC, AppletonCP. Pulmonary venous flow velocity: relation to hemodynamics,
mitral flow velocity and left atrial volume and ejection fraction. J Am Soc Echocardiogr 1991;4: 547-58
6. Pozzoli M, Traversi E, Roelandt JRTC. Non-invasive estimation of left ventricular filling pressures by Doppler
echocardiography. Eur J Echocardiogr. 2002;3:75-79
7. Rossvoll O, Hatle LK.Pulmonary venous flow velocities recorded by transthoracic Doppler ultrasound: relation to left
ventricular diastolic pressures. J Am Coll Cardiol. 1993;21:1687-1696
8. Tasneem ZN. Diastolic function assessment incorporating new techniques in Doppler echocardiography. Rev Cardiovasc
Med. 2003;4(2):81-99
9. Chen Ch, Rodriguez L, Levine RA, Weyman AE, Thomas JD. Noninvasive measurement of the time constant of the left
ventricular relaxation using the continuous wave Doppler velocity profile of mitral regurgitation. Circulation 1992;86:272-
278
10. Chen Ch, Rodriguez L, Guerrero JL, Marshall S, Levine RA, Weyman AE, Thomas JD. Noninvasive estimation of the
instantaneous first derivative of left ventricular pressure using continuous wave Doppler echocardiography. Circulation
1991;83:2101-2110
11. European Study Group on Diastolic Heart Failure. How to diagnose diastolic heart failure. Eur Heart Journ. 1998;19:990-
1003
12. Kolias TJ, Aaronson KD, Armstrong WF. Doppler derived dP/dt and –dP/dt predict survival in congestive heart failure. J
Am Coll Cardiol 2000;36:1594-1599
13. Valocik G, Rosochova I. Diastolic function of the left ventricle assessed by echocardiography. Bratisl Lek Listy
2003;104(3):134-136
14. Oki T, Tabata T, Yamada H. Clinical application of pulsed Doppler tissue imaging for assessing abnormal left ventricle
relaxation. Am J Cardiol 1997; 79: 921- 928
15. Nagueh SF, Middleton KJ, Kopelen HA, Zoghbi WA, Quinones MA. Doppler tissue imaging : a noninvasive technique of
evaluation of left ventricular relaxation and estimation of filling pressures. J Am Coll Cardiol 1997;30: 1527-1533
16. Mottram MP, Marwick HT. Assessment of diastolic function: what the general cardiologist needs to know. Heart
2005;91:681-695
17. De Boeck BW, Cramer MJ, Oh JK, van der Aa RP, Jaarsma W. Spectral pulsed tissue Doppler imaging in diastole: a tool
to increase our insight in and assessment of diastolic relaxation of the left ventricle. Am Heart J 2003;146:411-419
18. Wilkenshoff UM , Hatle L, Sovany A, Wrane B , Sutherland GR. Age dependent changes in regional diastolic function
evaluated by color doppler myocardial imaging: A comparison with pulsed Doppler indexes of global function. J Am Soc
Echocardiogr.2001;14:959-969
19. Sutherland GR, Hatle L. Pulsed Doppler myocardial imaging. A new approach to regional longitudinal function? Eur J
Ehocardiography 2000:1;81-83
20. Ohte N, Narita H, Akita S, Kurokawa K, Hayano J, Kimura G. Striking effect of left ventricle high filling pressure with
mitral regurgitation on mitral annular velocity during early diastole. A study using colour m-mode tissue Doppler imaging.
Eur J Echocardiogr. 2002;3:52-58
21. Oki T, Fukuda K, Tabata T, Mishiro Y, Yamada H, Abe M, Onose Y, Wakatsuki T, Yuki A, Ito S. Effect of acute increase in
afterload on left ventricle regional wall motion velocity in healthy subjects. J Am Soc Echocardiogr 1999;12:476-483
56
56
22. Galderisi M, Caso P, Severino S, Petrocelli A, de Simone L, Izzo A, Mininni N, de Divitiis O. Myocardial diastolic
impairment caused by left ventricular hypertrophy involves basal septum more than other walls: analysis by pulsed
Doppler tissue imaging. J Hypertens1999;17:685-693.
23. Farias CA, Rodriguez L, Garcia MJ, Sun JP, Klein AL, Thomas JD. Assessment of diastolic function by tissue Doppler
echocardiography: comparison with standard transmitral and pulmonary venous flow. J Am Soc Echocardiogr
1999;12:609-617
24. Garcia MJ, Smedira NG, Greenberg NL, Main M, Firstenberg MS, Odabashian J, Thomas JD . Color M-mode Doppler
flow velocity is a preload insensitive index of left ventricular relaxation : animal and human validation. J Am Coll Cardiol
2000;35:201-208
25. Consensul Canadian asupra disfuncţiei diastolice. J Am Soc Echo 1996;9:736-760
26. Otto C.M. Textbook of clinical echocardiography. Third edition. Elesvier saunders.(p 185)
27. Dumesnil JG, Gaudreault G, Honos G, Kingma JG. Use of Valsalva maneuver to unmask left ventricular diastolic function
abnormalities by Doppler echocardiography in patients with coronary artery disease or systemic hypertension. Am J
3
Cardiol 1991;68:515-519
28. Hurrell DG, Nishimura RA, Ilstrup DM, Appleton CP. Utility of preload alteration in assesment of left ventricular filling
pressure by Doppler echocardiography : a simultaneous catheterization and Doppler echocardiography study J Am Coll
Cardiol 1997;30:459-467
29. Schwammenthal E, Popescu BA, Popescu AC, Segni E, Kaplinski E, Rabinowitz B, Guetta V, Shmuel R, Feinberg M.
Nonivasive assessment of left ventricular end-diastolic pressure by the respons of the transmitral A-wave velocity to a
standardized Valsalva maneuver. Am J Cardiol 2000;86:169-174
30. Tabata T, Thomas J, Klein A. Pulmonary venous flow by Doppler echocardiography: Revisited 12 years later. J Am Coll
Cardiol 2003;41:1243-1250
31. Kuecherer H, Ruffman K, Kuebler W. Determination of left ventricle filling parameters by pulsed Doppler echocardiography:
a noninvasive method to predict high filling pressures in patients with coronay artery disease. Am Heart J 1988;116:1017-
1021
32. Ommen SR, Nishimura RA, Appleton CP, Miler FA, Oh JK, Redfield MM, Tajik AJ. Clinical utility of Doppler
echocardiography and tissue Doppler imaging in the estimation of left ventricle filling pressures. A comparative
simultaneous Doppler - catheterization study. Circulation 2000;102:1788-1794
33. Dokainish H, Zoghby WA, Lakkis NM, Bakshy FA, Dhir M, Quiňones MA, Nagueh SF. Optimal noninvasive assessment
of left ventricular filling pressures. A comparison of tissue Doppler echocardiography and B-type natriuretic peptide in
patients with pulmonary artery catheters. Circulation 2004 ;109:2432-2439
34. Moller JE, Sondergaard E, Seward JB, Appleton CP, Egstrup K. Ratio of left ventricular peak E-wave velocity to flow
propagation velocity assessed by color M-mode Doppler echocardiography in first myocardial infarction: Prognostic and
clinical implications. J. Am. Coll. Cardiol. 2000;35(2):363 – 370
35. Schwammenthal E, Popescu BA, Popescu AC, Di Segni E, Guetta V, Rath S, Eldar M, Feinberg MS.
36. Association of left ventricular filling parameters assessed by pulsed wave Doppler and color M-mode Doppler
echocardiography with left ventricular pathology, pulmonary congestion, and left ventricular end-diastolic pressure. Am
J Cardiol 2004;94(4):488-91
37. Garcia MJ, Ares MA, Asher C, Rodriguez L, VanderVoort P, Thomas J. An index of early left ventricle filling that combined
with pulsed Doppler peak E velocity may estimate capillary wedge pressure. J Am Coll Cardiol 1997;29:448-454.
57
57
NOTE
3
58
58
CAPITOLUL 4
EVALUAREA ECOGRAFICĂ
A ISCHEMIEI MIOCARDICE
Date generale........................................................................59 Date generale..................................................................64
Aspecte fiziopatologice ale ischemiei miocardice.............59 Ecografia de stress cu Dobutamină.............................68
Segmentele ventriculului stâng şi distribuţia arterelor Ecografia de stress cu Dipiridamol.............................68
coronare........................................................................60 Rolul ecocardiografiei miocardice de contrast în evaluarea
Segmentele ventriculului drept şi distribuţia arterelor ischemiei miocardice..........................................................69
coronare....................................................................61 Ecografia Doppler tisular şi analiza deformării miocardice
Funcţia segmentară a ventriculului stâng............................61 în evaluarea ischemiei miocardice....................................70
Date generale..................................................................61 Vizualizarea arterelor coronare............................................70
Metode de evaluare a funcţiei segmentare a VS.........62 Fluxul coronar de rezervă...................................................72
4
Metode de evaluare a funcţiei globale a VS...........................63 Infarctul miocardic al ventriculului stâng............................72
Rolul ecocardiografiei de stress în evaluarea ischemiei Infarctul miocardic de ventricul drept...............................78
miocardice.................................................................64
Date generale
În evaluarea ischemiei miocardice ecocardiografia are rol în:
diagnosticul bolii coronariene ischemice
stratificarea riscului
identificarea pacienţilor cu risc cardiovascular crescut (identificarea disfuncţiei
endoteliale)
Ecocardiografia evaluează mai ales indirect ischemia miocardică, urmărind
mişcarea endocardului şi îngroşarea sistolică parietală.
Noile metode ecografice (ecocardiografia miocardică de contrast, ecocardiografia
Doppler coronariană transtoracică) permit identificarea directă a defectelor de perfuzie
miocardică.
Fig. 4.2. Distribuţia vascularizaţiei coronariene la nivelul segmentelor ventriculului stâng [după 2]
60
Vascularizaţie suprapusă:
ACX / ACD (în funcţie de dominanţa stângă sau dreaptă): perete inferior,
antero-lateral, lateral
ADA distal / ACD distal: segment inferior apical
ACX / ADA: segment lateral apical
4
Peretele tractului de golire VD şi peretele anterior al VD au vascularizaţie dublă din
ramuri ale ACS şi ACD, având ca urmare susceptibilitatea cea mai mică la ischemie.
Semicantitative:
1.Scorul de cinetică parietală regională [1,3]
Tabel 4.4. Elementele scorului de cinetică parietală
4
4
nă ischemică) şi telediastolic al VS
4. Fracţia de ejecţie a VS
5. Integrala velocitate-timp a fluxului transaortic
6. Excursia sistolică a inelului mitral (MAPSE), măsurată în mod M
7. Paternul fluxului transmitral (vezi şi capitolul 3) – de tip relaxare întârziată cel
mai frecvent. Apariţia paternului de tip restrictiv are valoare prognostică (prognostic
rezervat).
8. Indicele performanţei miocardice (Tei)
9. Alte metode ecocardiografice în evaluarea tulburărilor de cinetică
parietală [1]:
vizualizarea armonică tisulară (“second harmonic imaging”): permite
vizualizarea cu o rezoluţie superioară a endocardului
ecocardiografia miocardică de contrast: îmbunătăţeşte delimitarea
conturului endocardic şi astfel ameliorează analiza indexului de contractilitate parietală
şi evaluarea funcţiei globale a VS.
mod M anatomic
- reconstrucţia în mod M a
fiecărui segment miocardic,
cu posibilitatea teoretică
a măsurării îngroşării
sistolice la nivelul fiecărui
segment miocardic
ecocardiografia
3D: eficientă în evaluarea
cineticii parietale în
repaus.
Fig. 4.3. Modificarea în sistolă a geometriei VS la un miocard normal versus
ischemic cu anevrism de VS
63
ROLUL ECOCARDIOGRAFIEI DE STRESS ÎN EVALUAREA
ISCHEMIEI MIOCARDICE
Date generale
Ecocardiografia de stress detectează stenozele coronare semnificative cu o Sb
de 83% şi o Sp de 85%. La baza ecocardiografiei de stress stă relaţia cauzală dintre
ischemia miocardică şi tulburările regionale de contractilitate miocardică.
Fig. 4.4. Determinanţii majori ai consumului miocardic de oxigen în repaus şi la diferite forme de stress [modificat
după 1]
64
are utilitate mare în situaţiile cu test ECG de efort pozitiv la paciente
asimptomatice, când sunt suspectate rezultate fals pozitive (are aceeaşi valoare
diagnostică şi prognostică independent de sex)
2. Evaluarea prognostică şi stratificarea riscului pacienţilor cu boală corona-
riană ischemică
valoare predictivă pozitivă de 63-80% şi valoare predictivă negativă de 78-95%
3. Evaluarea riscului preoperator pentru:
chirurgia noncardiovasculară - ecografia cu Dobutamină: Sb de 100% şi Sp
de 69% în prezicerea perioperatorie a infarctului miocardic acut, a anginei instabile,
a mortalităţii [1]
chirurgia vasculară periferică (pacienţi incapabili să efectueze efort): VPN de
93-100% [4]
4. Evaluarea etiologiei cardiace a dispneei de efort - ecografia cu Dobutamină
4
indică ischemie la 42% din pacienţii cu dispnee, la 19% din cei cu durere toracică, la
58% din cei cu ambele simptome [7]
5. Evaluarea viabilităţii miocardice
6. Localizarea ischemiei
7. Evaluarea ariei la risc
8. Evaluarea spasmului coronarian
9. Postinfarct miocardic:
diagnosticarea arterei responsabile de infarct (Sb de 56-93%, Sp de 82-91%) [7]
identificarea afectării multivasculare sugerată de ischemia la distanţă şi de
afectarea a cel puţin două teritorii
identificarea viabilităţii miocardice
stratificare prognostică
Tabel 4.5. Contraindicaţiile ecocardiografiei de stress [1]
ecogenicitatea ↓
infarctul miocardic acut < 2 zile
angina instabilă în evoluţie
aritmii severe
Toate testele insuficienţa cardiacă decompensată
trombembolism pulmonar
pericardita sau miocardita acută
disecţia de aorta
stenoza de trunchi comun
Eco de efort incapacitate de efort
HTA severă
aritmii
Eco cu Dobutamină valvulopatii severe
CMH
diselectrolitemii (hipokaliemie)
astm bronşic sever
Eco cu Dipiridamol
tulburări de conducere
glaucom
Eco cu Atropină
afecţiuni ale prostatei
65
Oprirea testului de efort este indicată în următoarele situaţii [1,3,4]:
1. Atingerea stressului maximal
2. Disconfortul pacientului
3. Atigerea AV ţintă (85% din AV max = 220 - vârsta (B) sau 200 - vârsta (F) sau
70% din AV max precoce postinfarct)
4. Dezvoltarea unei noi dissinergii parietale sau tulburări de contractilitate
cuprinzând mai mult de 2 segmente adiacente
5. Ischemie severă pe ECG: subdenivelare ST ≥ 2mm, supradenivelare ST ≥
1mm
6. Hipertensiunea arterială: TAS ≥ 220 mmHg şi/sau TAD ≥ 110 mmHg
7. Scăderea TAS cu ≥ 20 mmHg sau TAS < 100 mmHg la efort
8. Aritmii ventriculare semnificative.
4
4
Normal Hipo/akinezie Ischemie
Akinetic Akinezie Infarct
Hipokinetic Akinezie/diskinezie Ischemie / infarct
Hipokinetic/akinetic Normal Miocard viabil
Atenţionări cu privire la interpretarea rezultatelor şi tehnica folosită [9]
Timpul optim între terminarea efortului şi înregistrarea tuturor imaginilor să fie
< 1minut!
Nu se modifică adâcimea imaginii (depth) pe tot parcursul examinării.
Se urmăreşte îngroşarea sistolică parietală (diferită de mişcarea pasivă indusă
de tracţionarea de către miocardul sănătos).
În mod normal, la efort: ↓ VTSVS şi ↑ contractilitatea
Atenţie la posibilitatea apariţiei de:
Rezultate fals negative: înregistrarea întârziată postefort, stress
insuficient, etc.
Rezultate fals pozitive: prezenţa BRS, pacing-ul în VD, hipertrofia
VS, răspunsul hipertensiv exagerat cu dilatarea VS şi disfuncţie sistolică,
hipokinezia izolată la nivelul segmentului bazal inferior / lateral
Trebuie luate în calcul caracteristicile clinice (probabilitatea pretest) în
interpretarea rezultatului testului.
Pentru creşterea acurateţei diagnostice este necesară efectuarea de către
examinator a cel puţin 100 de ecocardiografii de stress sub supravegherea unui
ecografist experimentat (există o curbă de învăţare a tehnicii semnificativă)
67
Tabel 4.7. Factori care afectează sensibilitatea ecocardiografiei de stress
Sb ↑ Sb ↓
IM în antecedente Prezent Absent
Tratamentul antiischemic Absent Prezent
Severitatea stenozelor >75% 50-75%
Extinderea stenozelor Boală multivasculară Boală univasculară
Localizarea leziunilor ADA ACX
Intensitatea stressului Maximal Submaximal
Angina vasospastică Da Nu
Criteriile de interpretare Absenţa hiperkineziei Hipokinezie importantă
Ecocardiografistul Experimentat Începător
Ecografia de stress cu Dobutamină
Dobutamina:
4
4
testului. Se evită alimentele/băuturile care conţin cofeină cu cel puţin 12 ore înaintea
testului.
În cazul reacţiilor adverse se administrează Aminofilină. Persistenţa ischemiei
după administrarea aminofilinei necesită administrarea nitroglicerinei.
69
tulburărilor de contractilitate (există corelaţie între gradul perfuziei-
intensitatea contrastului şi scorul contractilităţii parietale) [11]
identificarea miocardului viabil (prezenţa integrităţii microcirculaţiei) cu Sb
mai mare decât eco cu Dobutamină [1]
ACX
4
ADA
A B
C D
Fig. 4.7. Rolul ecografiei transesofagiene în vizualizarea arterelor coronare. A. Vizualizarea prin examen 2D cuplat
cu Doppler color a bifurcaţiei trunchiului comun al arterei coronare stângi (către transductor ACX, şi către posterior
ADA). B. Vizualizarea prin examen 2D a trifurcaţiei trunchiului comun al arterei coronare stângi (ACX, ADA şi ram
intermediar). C. Vizualizarea prin examen 2D a unei plăci aterosclerotice care determină stenoză tubulară la nivelul
trunchiului comun. D. Examen Doppler color confirmă prezenţa unei stenoze de aproximativ 50% la acest nivel.
71
Ecografia miocardică de contrast prin folosirea tehnicilor de imagistică
armonică - agenţii de contrast cresc semnalul Doppler, permiţând o mai bună
detectare a fluxului în arterele coronare, a circulaţiei colaterale şi a rezervei fluxului
coronar [9,12].
4
A B
Fig. 4.8. Examen Doppler pulsat la nivelul trunchiului comun al arterei coronare stângi. A. Aspect normal, cu velocităţi
în jur de 1 m/s. B. înregistrare transesofagiană la acelaşi nivel - se observă prin interogare HPRF prezenţa unui flux
diastolic cu velocitate crescută (până la 2 m/s), sugestiv pentru stenoză de trunchi comun al ACS (imaginile 2D şi
color ale acestui pacient sunt prezentate în figura 4.7. C şi D.
72
Tabel 4.8. Corelatii între localizarea infarctului miocardic conform clasificării Topol şi modifcările ecografice [13]
3. ADA distal de prima Dg Distal de marea diagonală 1 segment apical perete anterior
↑ST V1-4 sau
sau afectarea primei Dg sau afectarea primei 1 segment sept apical
↑ST I, aVL, V5-6
diagonale 1 segment apical perete lateral
2-3 segmente (bazal, mediu ± apical) perete inferior
↑ST II, III, aVF şi oricare din: si 1 segment bazal sept inferior şi oricare din:
4. IM inferior moderat intins a) V5-6 a) 2-3 segmente (bazal, mediu ± apical) perete
ACD proximal sau ACX
(lateral, infero-lateral, de VD) b) R>S V1-2 lateral
c) V1, V3R, V4R b) 2 segmente perete inferolateral
c) perete liber VD
ACD distal sau ACX, sau 2-3 segmente (bazal, mediu ± apical) perete inferior
5. IM inferior mic ↑ST numai II, III, aVF
ramuri din ACX şi 1 segment bazal sept inferior
73
4
Tabel 4.9. Diferenţe între cinetica parietală a infarctului miocardic acut şi vechi
A B
Fig. 4.9.A. Ecografie 2D secţiune parasternală ax lung la un pacient cu IM septal vechi. Se observă SIV subţire
hiperecogen. B. Ecografie mod M la acelaşi nivel. Se observă absenţa deplasării şi a îngroşării sistolice a SIV.
Tabel 4.10. Diferenţe între cinetica parietală a infarctului miocardic transmural şi netransmural
Infarct miocardic transmural Infarct miocardic netransmural
Perete subţire Subţiere parietală mai puţin evidentă
Arie akinetică bine definită Hipokinezie parietală
Când ischemia depăşeşte 20% din grosimea peretelui - diagnostic diferenţial dificil datorită
fenomenului de “tethering” vertical
74
TR Tromboza intracavitară -
detectată ecocardiografic cu o Sb de 95%
şi o Sp de 85% [3,4,9,14] (Fig. 4.12.A)
se vizualizează mai bine cu
transductor de frecvenţă mai
PER înaltă (Fig. 4.12.B): zonă cu
ecogenitate neomogenă, în
funcţie de vechimea lui, diferită
de a endocardului subiacent
Fig. 4.11. Ecografie 2D secţiune parasternală ax lung la cu ecocardiografia miocardică
un pacient cu IM anteroapical recent. Se remarcă mai de contrast (tehnici cu indice
multe complicaţii ale infarctului: anevrism apical de VS,
tromb la nivelul anevrismului şi pericardită lichidiană în mecanic scăzut)
cantitate medie. prezenţa lui nu poate fi exclusă
4
(ETE nu este superioară ETT
pentru diagnosticul trombului
apical VS)
TR TR
AN
A B
Fig. 4.12. A. Ecografie 2D secţiune apicală 3 camere. Se observă prezenţa unui anevrism apical de VS tapetat de un
tromb. B. Utilizarea unui transductor cu frecvenţă crescută (5 MHz) optimizează delimitarea trombului apical
A B
Fig. 4.13. A. Ecografie 2D cu Doppler color în secţiune parasternală ax lung. In condiţiile remodelării segmentului
infarctat inferobazal al VS, se observă prezenţa unei regurgitări mitrale ischemice, prin tensionarea aparatului
subvalvular. B. Aceeaşi secţiune permite măsurarea “tenting area” (vezi Capitolul 6)
75
Tabelul 4.11. Caracteristici anevrism vs. pseudoanevrism de VS [3,4,9,14]
Anevrismul Pseudoanevrismul
Localizare frecventă la nivelul apexului Ruptura localizată a peretelui liber al VS
(secţiunea apicală 4 camere) şi mai rară Localizare frecventă inferolaterală
inferobazal (secţiunea parasternală ax lung)
Ecocardiografia are rol în alegerea tipului Semnal Doppler prezent (flux sangvin care
de tratament chirugical: mioplastie de intră şi iese din pseudoanevrism)
4
- SIV apical (IMA anterior) (Fig. 4.14 A) cu - de 6-10 ori mai frecventă la nivelul
- frecvent perete anterior si lateral posibilitatea extinderii la nivelul peretelui liber muşchiului papilar posteromedial
Localizare al VS, în apropierea joncţiunii dintre al VS. (vascularizat de un singur vas), în
miocardul infarctat şi cel normal. - SIV bazal (IMA inferior asociat frecvent cu cadrul unui IMA inferior
infarct de VD) (Fig. 4.14.B, C)
- stabileşte diagnosticul in 90% din cazuri - jet excentric direcţionat spre partea
(şunt stânga – dreapta la nivelul SIV) opusă muşchiului rupt
- Doppler continuu: înregistrează velocităţile -evaluează severitatea regurgitării
- poate decela fluxul dinspre VS spre
Eco Doppler jetului sistolic S-D (Fig. 4.14 D); poate estima mitrale
pericard.
presiunea sistolică din VD TEE - aduce informaţii suplimentare
- Doppler pulsat: poate înregistra turbulenţa - necesar pentru excluderea cu
sistolică pe partea dinspre VD a SIV certitudine a DSV
Regurgitarea mitrală acută cu jet excentric/central poate fi indusă de IMA fără ruptura de muşchi papilari (prin deformarea muschilor
papilari şi deplasarea inserţiei lor spre apex, secundară procesului de remodelare). Este utilă în acest context măsurarea “tenting area”
(vezi şi Capitolul 6)
77
4
AN
A B
4
C D
Fig. 4.14. Evaluarea DSV – complicaţie a IMA. A. Ecografie 2D secţiune apicală 4 camere, la un pacient cu IMA,
anevrism apical şi ruptură de sept interventricular – segment apical. B. Ecografie 2D secţiune parasternală ax scurt,
la un pacient cu IMA inferior şi ruptură de sept posterior (săgeată). C. Examenul Doppler color confirmă şuntul larg
stânga-dreapta la nivelul DSV. D. Examenul Doppler continuu confirmă prezenţa unui şunt sistolic stânga-dreapta la
nivelul DSV prezentat în fig.4.14.A, cu scurtă componentă de revers diastolic al şuntului.
11. Fenomenul de “no reflow” (dacă < 25% din aria miocardului la risc prezintă
creşterea contrastului la ecocardiografia miocardică de contrast) prezice remodelare
ventriculară şi dezvoltarea insuficienţei cardiace în ciuda dezobstrucţiei arterei
responsabile de infarct [16]
12. Alte semne cu valoare prognostică pozitivă asupra recuperării funcţiei VS,
obţinute prin ecocardiografia Doppler coronariană transtoracică sunt [11]:
prezenţa recanalizării arterelor perforante cu originea în ADA - semn al
reperfuziei adecvate
velocitatea rezervei fluxului coronarian ≥ 1,6 la nivelul arterei responsabile de
infarct
13. Indicele de performanţă miocardică (IPM) crescut are valoare predictivă
nefavorabilă [15]
4
Creşterea presiunii în VD poate conduce la apariţia unui şunt dreapta-stânga la
nivelul unui FOP, cu desaturare refractară la administrarea de oxigen [1]
BIBLIOGRAFIE SELECTIVă
1. Picano E, Stress echocardiography, 4th ed, Springer Verlag, Berlin, 2003
2. Cerquiera MD, Weissman NJ, Dilsizian V et al. Standardized myocardial segmentation and nomenclature for tomographic
imaging of the heart. AHA Writing Group on Myocardial Segmentation and Registration for Cardiac Imaging, Circulation
2002; 105: 538-542
3. Feigenbaum H, Echocardiography, 6th ed, 2004:437-522
4. Otto C. M., Textbook Of Clinical Ecocardiography, 3rd ed, 2004: 95-107,196-224
5. Watanabe N, Ogasawara Y, Yamaura Y et al, Quantitation of mitral valve tenting in ischemic mitral regurgitation by
transthoracic real-time three-dimensional echocardiography. J Am Coll Cardiol 2005; 45(5):763-9
6. Fuster V, Badimon L, Badimon JJ, Chesebro JH. The pathogenesis of coronary artery disease and the acute coronary
syndromes. N Engl J Med. 1992; 326(5):310-8
7. Weyman AE. The year in echocardiography. J Am Coll Cardiol. 2005; 45(3):448-55
8. Geleijnse ML, Fioretti PM, Roelandt JR. Methodology, feasibility, safety and diagnostic accuracy of dobutamine stress
echocardiography. J Am Coll Cardiol. 1997 Sep;30(3):595-606
9. Oh J. K., Seward JB, Tajik A.. J., The Echo Manual 2nd ed, 1999:73-103, 237-249
10. Celutkiene J, Sutherland GR, Laucevicius A et al. Is post-systolic motion the optimal ultrasound parameter to detect
induced ischaemia during dobutamine stress echocardiography? Eur Heart J. 2004; 25(11):932-42
11. Voci P, Pizzuto F, Romeo F, Coronary flow: a new asset for the echo lab? Eur Heart J 2004; 25: 1867-1879
12. Aggeli C, Stefanadis C, Bonou M et al. Prediction of functional recovery of hibernating myocardium using harmonic
power Doppler imaging and dobutamine stress echocardiography in patients with coronary artery disease. Am J Cardiol.
2003; 91(12):1415-20
13. Ginghina C, Marinescu M, Dragomir D, Îndreptar de diagnostic şi tratament în infarctul miocardic acut, 2002:137-158
14. Zipes D.P., Libby P., Braunwald E. et. al. Braunwald’s Heart Disease 2005;187-271, 1200-1203
15. Schwammenthal E, Adler Y, Amichai K et al. Prognostic value of global myocardial performance indices in acute
myocardial infarction: comparison to measures of systolic and diastolic left ventricular function. Chest 2003;124(5):1645-
51
16. Rezkalla SH, Kloner RA. No-reflow phenomenon. Circulation. 2002 ; 105(5): 656-62
17. Samad BA, Alam M, Jensen-Urstad K. Prognostic impact of right ventricular involvement as assessed by tricuspid
annular motion in patients with acute myocardial infarction. Am J Cardiol. 2002; 90(7):778-81
18. Hammarstrom E, Wranne B, Pinto FJ et al. Tricuspid annular motion. J Am Soc Echocardiogr. 1991 Mar-Apr;4(2):131-9
19. Moller JE, Sondergaard E, Seward JB et al. Ratio of left ventricular peak E-wave velocity to flow propagation velocity
assessed by color M-mode Doppler echocardiography in first myocardial infarction: prognostic and clinical implications.
J Am Coll Cardiol 2000; 35(2):363-70
79
NOTE
4
80
CAPITOLUL 5
STENOZE VALVULARE
PRINCIPII GENERALE........................................................81 Evaluare ecocardiografică a stenozei aortice
STENOZA MITRALĂ...........................................................81 valvulare.................................................................92
Evaluarea ecocardiografică a stenozei mitrale.........82 Evaluarea consecinţelor stenozei aortice............100
Evaluarea consecinţelor stenozei mitrale.................88 Diagnosticul leziunilor asociate............................101
Implicaţii terapeutice...................................................89 Stenoza aortică subvalvulară....................................102
STENOZA AORTICĂ...........................................................92 Stenoza aortică supravalvulară.................................103
Stenoza aortică valvulară...........................................92 STENOZA TRICUSPIDIANĂ..............................................104
Principii generale
Examenul ecocardiografic complet al unui pacient cu stenoză valvulară trebuie să
cuprindă următoarele etape:
5
vizualizarea în examen 2D a morfologiei valvulare, cu eventuala stabilire a
etiologiei stenozei
cuantificarea severităţii leziunii stenozante prin metode 2D (planimetrie) şi
Doppler (velocităţi, gradienţi, arie funcţională)
evaluarea leziunilor cardiace asociate
evaluarea funcţiei VS (element important în vederea stabilirii unei eventuale
indicaţii de corecţie chirurgicală)
evaluarea presiunii arteriale pulmonare
STENOZA MITRALĂ
ETIOLOGIA STENOZEI MITRALE (SM)
Datele referitoare la posibila etiologie a unei valvulopatii trebuie cunoscute
pentru o integrare corectă a informaţiilor obţinute prin examinare ecocardiografică.
Tabel 5.1. Etiologia stenozei mitrale
81
81
EVALUAREA ECOCARDIOGRAFICĂ A STENOZEI MITRALE
Ecografia 2D
Oferă informaţii legate de etiologie, morfologia valvei mitrale (VM), dimensiunile
cavităţilor cardiace, alte valvulopatii
asociate, complicaţii.
Secţiuni recomandate: parasternal ax
lung, parasternal ax scurt la nivelul valvei
mitrale, apical 4 si 2 camere.
Morfologia VM
îngroşări, calcificări valvulare, de inel
mitral, fuziuni comisurale
Figura 5.1. Ecografie transesofagiană. Se observă
mobilitate redusă aspectul de doming diastolic al valvelor mitrale cu
doming diastolic al VM, cu aspect îngroşare distală a cuspelor, deschidere limitată (as-
de”crosă de hochei” al VMA pect de «crosă de hochei»), şi asociere de contrast
spontan în AS
(parasternal ax lung) este cel mai
specific semn 2D de SM (Fig.5.1)
5
înălţimea (h) curbei descrise de VMA faţă de planul inelului mitral (parasternal
ax lung)
deschidere “în gură de peşte” (parasternal ax scurt la nivelul VM)
modificări ale aparatului subvalvular: calcificări, retracţii, mobilitate redusă
(pentru scorul Wilkins, vezi mai jos)
5
la pacienţi după comisurotomie
Evaluarea consecinţelor SM
dilatarea AS, a cavităţilor drepte
prezenţa de contrast spontan sau trombi în AS, US
83
83
Diagnosticul leziunilor asociate
În special în cazul etiologiei reumatismale, SM se poate asocia cu RM, sau cu
afectarea altor valve (SA, RA, leziune tricuspidiană organică)
MOD M
Elementele de mod M sunt nespecifice. Metoda nu mai este folosită astăzi decât
complementar. Interogarea mod M se poate efectua din parasternal ax lung sau ax
scurt la nivelul VM. Se vizualizează:
îngroşări/calcificări VM, inel mitral
mişcare sincronă a VM; VMP uneori imobilă
reducerea pantei diastolice E-F (o valoare <15 cm/s indică o SM severă)
5
DOPPLER COLOR
Se evidenţiază flux diastolic
transmitral turbulent, eventual cu
vizualizarea zonei de convergenţă a
fluxului pe faţa atrială a VM.
DOPPLER CONTINUU
Se utilizează pentru evaluarea
mai multor parametri ce confirmă
existenţa SM şi o cuantifică. Prezenţa
SM conduce la creşterea velocităţilor
diastolice transmitrale, cu efect Figura 5.4. Ecografie mod M prin planul valvelor mitrale la o
de aliasing la Doppler pulsat. În pacientă cu SM reumatismală şi fibrilaţie atrială. Se observă
mişcarea sincronă a VMA şi VMP, cu reducerea pantei diasto-
consecinţă se utilizează interogarea lice E-F (panta de 1,5 cm/s).
prin Doppler continuu a fluxului
transstenotic.
84
84
În cazul utilizării Dopplerului pulsat, se va plasa eşantionul Doppler chiar în
dreptul zonei celei mai restrictive a orificiului mitral (plasarea sa în planul inelului mitral
conduce la subestimarea gradientului SM).
Gradientul transmitral
Se determină pe baza ecuaţiei Bernoulli simplificate:
G = 4 x V² (unde V = velocitatea maximă a fluxului transmitral)
Se evaluează (Fig.5.5):
gradientul transmitral maxim: se determină automat pe baza velocităţii
transmitrale maxime;
gradientul transmitral mediu:
se calculează prin trasarea anvelopei
Doppler continuu de SM.
În fibrilaţia atrială, datorită variaţiilor
de la un ciclu cardiac la altul a gradientului
transmitral, trebuie efectuată o medie pe
5
cinci-zece cicluri cardiace consecutive [4].
De asemenea, măsuratorile au acurateţe
Figura 5.5. Ecografie Doppler continuu la nivel transmi-
mai mică la un pacient tahicardic (pacientul tral, la un pacient cu stenoză mitrală şi fibrilaţie atrială.
ar trebui reevaluat după optimizarea Prin trasarea anvelopei Doppler se obţine gradientul
transmitral mediu de 5,5 mmHg, şi un gradient transmi-
ritmului). tral maxim de 11,6 mmHg
Gradientul variază în raport cu: debitul
transvalvular, aria valvulară şi efort.
În cazul plasării inadecvate a cursorului Doppler sau dacă există o RA cu jet
excentric spre VMA, trebuie efectuat diagnosticul diferenţial cu regurgitarea aortică
(RA) [2,4]:
semnalul Doppler continuu de SM este adesea însoţit de semnal de regurgitare
mitrală (RM) pe aceeaşi anvelopă (Fig. 5.6.A)
semnalul de RA debutează înaintea celui de SM şi se încheie după acesta
(Fig.5.6.B); vitezele protodiastolice sunt de obicei mai mari decât cele de SM (> 3 m/s)
coexistenţa unei RA semnificative poate conduce la subestimarea severităţii SM
A B
Figura 5.6.A. Ecografie Doppler continuu la un pacient cu stenoză şi regurgitare mitrală. Se observă prezenţa celor două
anvelope, sistolică negativă (RM), respectiv diastolică pozitivă (SM). B. Ecografie Doppler continuu la un pacient ce
asociază stenoză mitrală (SM) cu regurgitare aortică (RA), a cărei anvelopă debutează mai precoce decât cea de SM.
85
85
Metoda PHT pentru determinarea AVM
Aria funcţională a VM se determină Doppler pe baza măsurării PHT (pressure
half time, msec)[5].
PHT reprezintă intervalul de timp în care gradientul transmitral scade de la
valoarea maximă la jumătatea acesteia.
Conform formulei descrise de Liv Hatle în 1979:
AVM (cm2)= 220/ PHT
Astfel, pentru un PHT de 220 ms, aria funcţională a VM este de 1 cm2.
PHT este constant pentru o arie valvulară dată, chiar în condiţiile modificărilor
fluxului induse de efort. AVM determinată prin PHT se corelează bine cu cea
determinată la cateterism.
Limitele metodei
subestimează severitatea SM când se asociază cu RA semnificativă (scade
PHT)
subestimează severitatea SM în
condiţiile:
complianţa VS scăzută (ex:
HVS, ischemie): de obicei E < 1 m/s
presiune diastolică VS crescută
(vezi Fig.5.8)
în primele 72 ore după valvuloplastie
mitrală cu balon (datorită inerţiei normalizării
Figura 5.8. Curbe de presiune înregistrate la
cateterism în stenoza mitrală. în condiţiile în care complianţei AS şi VS): se vor aplica alte
presiunea diastolică VS este crescută (linie verde), metode pentru estimarea AVM în această
gradientul AS-VS este mai mic (haşurare verde) decât
gradientul măsurat în condiţii de presiuni diastolice situaţie
VS normale (haşurare roşie).
86
86
Surse de eroare
pantă de decelerare diastolică
nonliniară: poate fi necesară definirea pan-
tei precoce de decelerare, iar PHT se va
măsura pe panta mai lentă (Fig.5.9. )
perioada de umplere precoce
diastolică scurtă (frecvenţa cardiacă
rapidă, PR lung în ritm sinusal)
modificări de complianţă AS/VS
utilizarea empirică de constante
Figura 5.9. Ecografie Doppler continuu la nivel transmi-
pentru valvele protetice nu este suficient tral, la un pacient cu stenoză mitrală. Unda E are o pantă
validată şi ar putea să nu corespundă cu de decelerare bifazică, iar PHT se va măsura pe panta
exactitate hemodinamicii la nivelul lor (în mai lentă dominantă.
formula AVM= PHT/220)
5
discordante).
Se recomandă măsurarea AVM prin cel puţin 2 metode (PHT şi planimetric) [6]
ECOCARDIOGRAFIA 3D
Poate fi utilă pentru determinarea AVM când morfologia tridimensională complexă
a VM remaniate nu permite vizualizarea corectă a orificiului mitral stenozat [7].
Valoarea AVM medie obţinută se corelează
cel mai bine cu cea obţinută invaziv cu ajutorul
formulei Gorlin, însă este asemănătoare celei
rezultate prin PHT sau PISA.
ECOCARDIOGRAFIA DE EFORT
Este utilă când există discrepanţe între
severitatea simptomelor şi evaluarea de
repaus.
Tehnica: se poate realiza cu Dobutamină
sau prin efort fizic (genuflexiuni, bicicletă).
Efortul creşte gradientul transvalvular şi
PAP sistolică.
Metoda identifică pacienţii cu risc crescut
de complicaţii (HTP, EPA) şi ajută la alegerea
momentului chirurgical.
Se determină: Figura 5.10. Ecografie Ecografie Doppler
gradientul mediu de repaus şi la efort continuu la nivel tricuspidian, la un pacient cu
stenoză mitrală, înainte (A) şi după (B) efectuarea
PAP de repaus (Fig. 5.10.A) şi la efort unui efort (bicicletă). Gradientul VD-AD creşte de
(Fig. 5.10.B) la 36 mmHg (repaus) la 76 mmHg (postefort).
87
87
Criterii ecocardiografice pentru definirea SM strânse
Gradient transmitral mediu de repaus ≥ 10 mmHg (în condiţii de normocardie)
AVM ≤ 1 cm²
PHT > 220 ms
EVALUAREA CONSECINŢELOR SM
Dilatarea atriului şi a urechiuşii stângi
Se recomandă măsurători ale ariei
(Fig.5.11.) / volumului AS (mai fidele decât
măsurarea unei singure dimensiuni).
Funcţia mecanică a US
Scăderea sa este demonstrată prin Figura 5.11. Ecografie 2D secţiune apicală 4
reducerea velocităţilor de golire a US camere, ilustrând metoda de măsurare a ariei
(Doppler pulsat cu eşantionul în urechiuşa AS la un pacient cu stenoză mitrală. Aria AS este
crescută (31,4 cm2) ca o consecinţă a SM vechi.
stângă)(normal: >50 cm/s). În special în cazul
5
Tromboza AS
Contrastul spontan este un precursor al trombozei şi un marker pentru evenimente
tromboembolice.
Localizare trombi:
cel mai frecvent în US
ataşat de peretele AS, sau septul interatrial (SIA)
Diagnostic diferenţial:
dificil în cazul unui tromb AS ataşat de SIA
trabecule/ muşchi pectinaţi în US multilobate (30%)
ETE are Sb foarte bună (99%), fiind metoda preferată pentru depistarea
trombozei.
Scoruri de morfologie
A. Clasificarea anatomică [8]
Grup 1. VM flexibile (Fig.5.12.),
afectare uşoară a aparatului
subvalvular
Grup 2. VM flexibile, afectare
extensivă a aparatului subvalvular
5
Grup 3. VM calcificate, rigide
B. Scor Wilkins-Boston Figura 5.12. Ecografie 2D secţiune parasternală ax lung la o
se apreciază mobilitatea, pacientă cu SM, la care se observă valve mobile şi afectare
îngroşarea, prezenţa şi extensia minimă a aparatului subvalvular.
calcificărilor VM, starea aparatului subvalvular
se acordă fiecărei componente un scor de la 1 la 4, după care se determină
scorul total, care poate varia între 4-16
Mobilitate normală a Îngroşare până la 1/3 din Îngroşare netă a mar- Hiperecogenitate doar
2 bazei şi mijlocului VM lungimea cordajelor ginilor (5-8mm) la marginile VM
[După 1,4,9]
89
89
Evaluarea ecocardiografică în valvulopastia mitrală cu balon (VMB)
Evaluarea precomisurotomie (percutană sau chirurgicală) trebuie să cuprindă
obligatoriu un examen ETE.
Se determină scorul Wilkins de morfologie:
Scor ≤ 8 → se corelează cu rezultate bune ale VMB
Scor = 8 –12 → nu exclude intervenţia în cazuri selecţionate
Scor >12→ factor de prognostic prost al evoluţiei ulterioare
procedura!)
RM > grad 2/4
Evaluarea postcomisurotomie cuprinde:
aprecierea rezultatelor
factor predictiv pentru restenoză: scor morfologic mitral [11]
examen bazal pentru urmărirea ulterioară a pacientului
evaluare HTP, complicaţii: RM, DSA secundar puncţiei transseptale
Algoritm de evaluare a SM
morfologia valvei
excluderea altor cauze care ar putea explica simptomatologia
clinică
severitatea SM
•gradientul mediu
•aria – 2D (planimetric)
•aria ( PHT)
regurgitarea mitrală coexistentă
dilatarea AS (aria)
PAP
ETE pentru evaluarea trombozei AS
severitatea leziunilor valvulare asociate
90
90
Indicaţii ACC/AHA de VMB [19]
Indicaţie Clasa
SM moderată /severă* simptomatică asociat cu:
absenţa trombozei AS I
regurgitare mitrală nu mai mare de grad 2/4
SM moderată /severă cu HTP > 50mmHg în repaus sau > 60mmHg la efort IIa
5
Indicaţii ACC/AHA de reconstrucţie valvulară în stenoza mitrală [19]
Indicaţie Clasa
Indicaţie Clasa
SM moderată /severă la pacienţi ce nu sunt candidaţi pentru VMB/ reconstrucţie
I
valvulară
SM moderată /severă cu HTP la pacienţi ce nu sunt candidaţi pentru VMB/
IIa
reconstrucţie valvulară
91
91
STENOZA AORTICĂ
În funcţie de localizarea obstacolului, stenoza aortică (SA) se clasifică în:
1. SA valvulară
2. SA subvalvulară
3. SA supravalvulară
comisurale
orificiu “stelat” în sistolă
SA congenitală frecvent prin bicuspidie / unicuspidie
debut mai precoce (45-55 ani)
VA deformată congenital, cu doming şi orificiu restrictiv în
sistolă
frecvent asociată cu alte defecte congenitale RA, anevrism/
disecţie aortă, coarctaţie aortă etc
Rafeul median de la nivelul uneia dintre cele două cuspe din bicuspidia aortică
trebuie diferenţiat de comisura unei valve tricuspide prin aprecierea deschiderii sistolice
(orificiu rotund ovalar în bicuspidie/ triunghiular la valva tricuspidă). De aceea numărul
cuspelor se apreciază în parasternal ax scurt în sistolă, în momentul deschiderii
maxime a cuspelor aortice.
92
92
hiperecogenitate (calcificări) valvulare, inel aortic; prezenţa sau nu a fuziunilor
comisurale (fig.5.13.)
A B
Figura 5.13.A. Ecografie 2D secţiune parasternală ax lung la un pacient cu SA strânsă degenerativă. Se observă
calcificările prezente la nivelul cuspelor aortice şi limitarea severă a deschiderii lor. B. Ecografie transesofagiana
ax scurt la nivelul valvei aortice, la un pacient cu SA degenerativă, fără afectarea comisurilor, cu orificiu stelat în
gradul de mobilitate al VA
doming sistolic- cel mai important semn 2D de stenoză valvulară
5
criteriu calitativ în estimarea
severităţii SA (dacă una din cuspe are
mobilitate bună este exclusă SA critică)
redusă şi la pacienţii cu
disfuncţie sistolică globală VS (în lipsa
SA)
determinarea directă planimetrică
a ariei VA (AVA) (aria anatomică)
(fig.5.14.)
Figura 5.14. Ecografie 2D secţiune parasternală ax
de preferat examenul ETE în scurt la nivelul vaselor mari. Determinare planimetrică
secţiune transversală a ariei anatomice a valvei aortice (1,36 cm ) 2
Limitele metodei
interpretare cu precauţie datorită anatomiei 3D complexe a VA (mai ales în SA
degenerativă)
reflectă aria anatomică (mai mare decât aria funcţională, măsurată Doppler)
93
93
Mod M
Examenul mod M are specificitate redusă, este puţin folosit în practică astăzi
pentru evaluarea SA. Elementele de analizat sunt:
ecouri multiple sugerând calcificări valvulare / inel aortic
separare sistolică limitată (distanţa de separare a cuspelor ≥ 15 mm exclude
SA severă)
linie de închidere diastolică excentrică în bicuspidia aortică (cu condiţia obţinerii
unei secţiuni corecte, la vârful cuspelor)
Doppler color
Se observă turbulenţa sistolică la nivelul valvelor, eventual cu zona de convergenţă
pe faţa ventriculară a valvelor aortice. Uneori este dificil de evidenţiat când jetul aortic
este excentric faţă de planul VA şi faţă de axul lung al aortei.
Pentru diferenţiere de existenţa
unui obstacol subvalvular (eventual
dinamic) este necesară interogarea
5
Doppler pulsat
Se utilizează pentru măsurarea
vitezei subaortice şi trasarea anvelopei
pentru calculul IVT subaortic, utilizată
în ecuaţia de continuitate. (fig.5.15.)
Figura 5.15. Ecografie Doppler pulsat la nivelul TEVS, cu
măsurarea IVT subaortic, utilizat în ecuaţia de continuitate
Doppler continuu (vezi şi fig.5.19)
Se evaluează următorii parametri:
velocitatea maximă a fluxului aortic
gradientul transvalvular (maxim, mediu) (fig.5.15.A,B)
indicele de permeabilitate a valvei
aria funcţională a VA (prin ecuaţia de continuitate)
A B
Figura 5.16. A. Ecografie Doppler continuu la nivel transaortic la un pacient cu stenoză aortică strânsă şi regurgitare
aortică asociată. B. Ecografie Doppler continuu la nivel transaortic la un pacient cu stenoză aortică, la care se observă
pe aceeaşi imagine atât anvelopa fluxului subaortic (săgeată) cât şi cea a fluxului transvalvular. Aspectul este util
pentru calculul indicelui de permeabilitate, având avantajul măsurării velocităţilor în acelaşi ciclu cardiac.
94
94
Velocitatea maximă a fluxului aortic
Este proporţională cu severitatea obstacolului.
5
frecvenţă şi tonalitate înaltă
aspect de anvelopă clară
(“plină”), cu margini întunecate
vârful vitezei maxime se
înregistrează de obicei în mezosistolă
(vârf tardiv – indice de severitate)
Velocitatea maximă se măsoară
la interfaţa «alb-negru» a anvelopei Figura 5.17. Ecografie Doppler continuu la nivel transaortic
(Fig.5.17.) la un pacient cu stenoză aortică; anvelopa este obţinută din
secţiune parasternală dreaptă.
În cazul în care velocitatea în TEVS (V1) este >1,5 m/sec trebuie utilizată formula:
G = 4 (V2-V1)2
96
96
Aria valvei aortice ( AVA): ecuaţia de continuitate
5
B C
Figura 5.19. Determinarea ariei valvei aortice pe baza ecuaţiei de continuitate. Se măsoară diametrul TEVS (A), IVT
subaortic prin examen Doppler pulsat subaortic (B) şi IVT aortic prin examen Doppler continuu transvalvular (C)
Are la bază principiului conservării masei (în acest caz a volumelor de sânge):
Volumul bătaie din tractul de ejecţie al VS (TEVS) =
Volumul bătaie de la nivelul orificiul aortic stenotic (Ao)
DEFINIREA SA SEVERE
5
La pacienţii cu funcţie sistolică VS normală, debit cardiac normal
Tabel 5.7. Gradarea severităţii stenozei aortice în funcţie de parametrii ecocardiografici
99
99
Pentru departajarea pacienţilor cu sau fără rezervă contractilă prezentă, se
efectuează test de stress cu dobutamină. Acesta poate diferenţia disfuncţia VS
datorată obstacolului aortic de cea de cauză nonvalvulară [13,14].
Tehnică:
se începe cu doza 5 µg/kg/min şi se creşte treptat la 3-5 minute până la doza
maximă de 20 µg/kg/min (doze mai mici decât la testul cu dobutamină pentru ischemie
miocardică; doza optimă fiind de obicei 15-20 µg/kg/min)
se măsoară VTEVS, VAO, G mediu şi AVA în repaus şi la diferite trepte de stress
Gradient
FE DC AVA RVA/ IP Tratament
mediu
↑ cu ↑ cu
SA fixă ↑ cu peste Înlocuire
peste peste ↔ ↑
10 mmHg valvulară
10% 20%
5
↑ cu peste
↑ cu ↑ cu
SA relativă 0,2cm², sau Insuficienţă
peste peste ↔ ↔/↓
(Pseudostenoză) la peste cardiacă
10% 20%
1cm²
Absenţa rezervei Medical/
↔ ↔ ↔ ↔ ↔
contractile transplant
Dacă VS nu răspunde la testul cu Dobutamină prin creşterea contractilităţii (ex.
miocard ischemic), interpretarea este dificilă.
Se poate efectua şi testul la Nitroprusiat (rar utilizat în practică):
↑ TA – pseudostenoză aortică
↓ TA – SA adevărată
100
100
DIAGNOSTICUL LEZIUNILOR ASOCIATE
Regurgitarea aortică
80% din pacienţii cu SA au RA uşoară / moderată
supraestimează gradientul prin creşterea volumului-bătaie
se recomandă determinarea AVA prin ecuaţia de continuitate
Regurgitarea mitrală
asociată cu SA degenerativă, reumatismală
subestimează gradientul prin scăderea volumului-bătaie
Bicuspidia aortică se asociază cu alte afecţiuni congenitale (ex: coarctaţia
aortică)
Algoritm de evaluare a SA
Diagnostic etiologic: nivelul şi morfologia obstacolului, anatomia
valvei
Excluderea altor cauze de obstrucţie în TEVS
Aprecierea severităţii
5
viteza jetului
gradientul mediu
AVA (ecuaţia de continuitate)
Prezenţa regurgitării aortice; măsurarea inelului aortic şi aortei
ascendente
Evaluarea consecinţelor
răspunsul cavităţilor: HVS concentrică, dilatarea AS
performanţa VS (sistolică, diastolică)
Diagnosticul leziunilor asociate
Aprecierea prognosticului, stabilirea indicaţiilor terapeutice,
evaluare pre/ postoperatorie
SA fixă
Există 3 tipuri de obstacol subaortic fix:
tip membranos: membrană fibroasă subţire sub VA (la cel mult 2,5 cm proximal
de ele)
tip fibromuscular: diafragm gros de ţesut fibroelastic sau fibromuscular cu
aceeaşi localizare în TEVS
tip tunel fibromuscular: obstacol difuz în care obstrucţia se întinde pe o distanţă
de câţiva cm sub VA
5
ECOGRAFIA 2D
Secţiuni recomandate:
apical 5 camere / 3 camere (se obţine vizualizarea cea mai bună a membranei
deoarece fasciculul de ultrasunete este perpendicular pe aceasta – rezoluţie axială)
(Fig. 5.20.A)
parasternal ax lung (Fig. 5.20.B)
A B
Figura 5.20.A. Ecografie 2D secţiune apical 5 camere la un pacient cu stenoză aortică subvalvulară diafragmatică.
B. Ecografie 2D secţiune parasternal ax lung la acelaşi pacient.
102
102
Permite:
vizualizarea obstacolului
se măsoară distanţa dintre membrană şi VA (distanţa mică creşte
probabilitatea unei leziuni de jet )
dacă ETT este neconcludentă, se recomandă ETE pentru vizualizarea
detaliilor anatomice (membrana subvalvulară)
MOD M: poate vizualiza închiderea sistolică precoce a VA (cea mai vizibilă este
cuspa dreaptă)
DOPPLER CONTINUU
Se poate determina gradientul transstenotic. Existenţa unui gradient semnificativ
în lipsa unor modificări ale VA sugerează prezenţa unui obstacol subvalvular.
5
aspectul anvelopei este important în diagnosticul diferenţial al sediului
obstrucţiei/ diagnosticul obstrucţiei dinamice
gradientul maxim se caută din toate incidenţele, inclusiv cu sonda Pedof
discrepanţe cu valoarea determinată la cateterism
gradientul este subestimat în obstrucţiile difuze, tunelare
DOPPLER CONTINUU
Figura 5.21. Ecografie 2D transesofagiană la un pacient cu
Se utilizează pentru aprecierea SA supravalvulară (săgeată) în clepsidră şi valve aortice
gradientului în stenozele localizate normale. Examenul Doppler color confirmă prezenţa
(inclusiv la nivelul arterelor pulmonare, fluxului turbulent la nivel stenotic supravalvular, cu flux
laminar la nivel valvular.
în sdr. Williams). Este esenţială
interogarea Doppler CW a aortei ascendente din incidenţe multiple. În stenozele lungi,
înguste, G este subestimat.
5
STENOZA TRICUSPIDIANĂ
Etiologia ST
reumatismală în peste 95% din cazuri
cauze rare: sindrom carcinoid, boala Whipple, mixom atrial drept
Criterii Doppler
Metodele sunt asemănătoare celor
folosite în cazul SM.
104
104
Gradientul diastolic transtricuspidian (mediu) - depistarea unui gradient (chiar
mic) semnifică ST
Aria valvei tricuspide (metoda PHT)
constanta 220 folosită în cazul SM nu este validată în cazul ST; studii care au
înglobat relativ puţine cazuri au sugerat în cazul valvei tricuspide constanta 190.
formula recomandată [18]: AVT (cm2) = 190/PHT
BIBLIOGRAFIE SELECTIVă
1. Otto CM, Valvular Stenosis in Otto CM, The Textbook of Echocardiography, third ed, Elsevier Saunders, 2004
5
2. Apetrei E, Popescu BA. Cardiologie in imagini – Ecocardiografie – Valvulopatiile, Ed. Insei Print, 2002
3. Feigenbaum, Echocardiography, 2005
4. Oh JK, Seward JM, Jamil Tajik A, The Echo Manual, 1999
5. Hatle L., Angelsen B., Tromsdal A.: Noninvasive assessment of atrioventricular pressure half- time by Doppler ultrasound.
Circulation 1979; 60:1096-1104
6. Faletra F, Pezzano A Jr, Fusco R et al.: Measurement of mitral valve area in mitral stenosis: Four echocardiographic
methods compared with direct measurement of anatomic orifices. J Am Coll Cardiol 1996; 28: 1190- 1197
7. Binder TM , Rosenhek R, Porenta G et al: Improved assessment of mitral valve stenosis by volumetric real-time three-
dimensional echocardiogrphy. J Am Coll Cardiol 2000;36(4): 1355- 1361
8. Iung B, Cormier B, Ducimetiere P et al..Functional results 5 years after successful percutaneus mitral comissurotomy in
a series of 528 patients and analysis of predictive factors. J Am Coll Cardiol 1996; 27: 407-414,
9. Abascal VM, Wilkins GT, Choong CY et al, Echocardiographic evaluation of mitral valve structure and function in patients
followed for at least 6 months after percutaneous balloon mitralvalvuloplasty, J Am Coll Cardiol 1988; 12: 606-615
10. Cannan CR, Nishimura RA, Reeder GS et al.: Echocardiographic assessement of commissural calcium: a simple
predictor of outcome after percutaneus mitral balloon valvotomy.J Am Coll Cardiol 1997; 29:175-180
11. Wang A, Krasuski RA, Warner JJ et al.: Serial echocardiographic evaluation of restenosis after successful percutaneus
mitral commissurotomy. J Am Coll Cardiol 2002; 39(2): 328-334
12. Burwash IG, Hay KM, Chan KL: Hemodynamic stability of valve area, valve resistance and stoke work loss in aortic
atenosis: a comparative analysis. J Am Soc Echocardiogr 2002; 15:814-822
13. de Filippi C.R, Willett DL, Brickner ME et al: Usefuleness of dobutamine echocardiography in distinguishing severe from
non-severe valvular aortic stenosis in patients with depressed left ventricular function and low transvalvular gradients.
Am J Cardiol 1995; 75: 191-194
14. Schwammenthal E, Vered Z, Moshkowitz Y et al.: Dobutamine echocardiogrphy in pacients with aortic stenosis and left
ventricular dysfunction: predicting outcome as a function of management stategy. Chest 2001; 119: 1766-1777
15. Otto C.M.: Aortic stenosis in Otto CM: Valvular Heart disease, 2nd ed Philadelphia: WB Saunders, 2004
16. Otto C.M., Pearlman A.S.: Doppler echocardiography in adults with symtpmatic aortic stenosis. Diagnostic utility and
cost-effectivenes. Arch Intern Med 1988; 148:2553-2560
17. Otto C.M., Burwash IG, Legget ME et al: A prospective study of asymptomatic valvular aortic stenosis: clinical,
echocardiographic, and exercise predictors of outcome. Circulation 1997 ; 95: 2262-2270
18. Fawzy ME, Mercer EN, Dunn B et al. Doppler echocardiography in evaluation of tricuspid stenosis. Eur Heart J 1989;
10:985-990
19. Guidelines for the management of patients with valvular heart disease. A report of the American College of Cardiology/
American Heart Association task force on practice guidelines (Committee on management of patients with valvular heart
disease). Circulation 1998; 98: 1949-84
20. Fatkin D, Loupas T, Jacobs N, Feneley MP, Quantification of blood echogenicity: evaluation of a semiquantitative method
of grading spontaneous echo contrast. Ultrasound in Med & Biol 1995; 71(9) :1191-1198
105
105
NOTE
5
106
106
CAPITOLUL 6
REGURGITĂRI VALVULARE
Principii generale..............................................................107 Regurgitarea tricuspidiană...........................................130
Regurgitarea mitrală........................................................107 Evaluarea ecocardiografică a regurgitării tricuspi-
Evaluarea ecocardiografică a regurgitării mitrale........108 dine.......................................................................... 130
Particularităţi ecografice ale diferitelor forme etiologice Particularităţi ecografice ale diferitelor forme
de regurgitare mitrală......................................................116 etiologice de regurgitare tricuspidiană.................133
Regurgitarea aortică..............................................................121 Regurgitarea pulmonară................................................
Evaluarea ecocardiografică a regurgitării aortice.........122 Evaluarea ecocardiografică a regurgitării pulmo-
Particularităţi ecografice ale diferitelor forme etiologice nare..........................................................................134
de regurgitare aortică.......................................................127
Principii generale
Evaluarea oricărei regurgitări valvulare începe cu examinarea 2D.
Examenul 2D poate identifica modificări structurale valvulare care să conducă
la regurgitare valvulară (exemple: flail al unei cuspe, prolaps valvular, bicuspidie,
vegetaţii). De asemenea, examenul 2D evidenţiază modificări de cavităţi care
reprezintă semne indirecte ale severităţii regurgitării (dilatare atrială sau ventriculară,
6
scăderea fracţiei de ejecţie etc).
Examenul Doppler color identifică jetul de regurgitare şi contribuie la
cuantificarea sa (vezi “Metode”).
Pentru evaluarea cu acurateţe a regurgitărilor valvulare (severitate, consecinţe)
sunt necesare măsurători în 2D şi Doppler spectral, detaliate în continuare pentru
fiecare tip de regurgitare.
Există regurgitări valvulare fiziologice la nivelul oricărei valve (caracterizate de
obicei prin jet central, scurt, îngust şi lipsa de anomalii ale valvelor respective).
REGURGITAREA MITRALĂ
Regurgitarea mitrală (RM) reprezintă consecinţa afectării uneia sau mai multor
componente ale aparatului valvular mitral.
Fig.6.1. Cauze posibile de regurgitare mitrală [după 2,7]
FOIţE VALVULARE
- reumatism INELUL MITRAL
- prolaps - dilatare
- endocardita - calcificări (HTA, varstnici,
- afecţiuni ţesut conjunctiv diabet,CMH, idiopatice)
- traumatică
- congenitală
MUşCHI PAPILARI
CORDAJE - ischemie
- dilatare VS
- ruptură (ischemică, reumatică - reumatism
PVM, Marfan, osteogenesis - CMH, miocardită, amiloidoză
imperfectă, idiopatică)
107
107
EVALUAREA ECOCARDIOGRAFICĂ A REGURGITĂRII MITRALE
Ecografia 2D
Oferă informaţii legate de etiologie, mecanism de producere, dimensiunile
cavităţilor cardiace, valvulopatii asociate, complicaţii.
Secţiuni recomandate: parasternal ax lung, apical 2 si 4 camere, ax scurt la nivelul
valvei mitrale şi a muşchilor papilari.
Poate diagnostica direct (înaintea examenului Doppler) o regurgitare mitrală
severă, evidenţiind modificări majore ale aparatului valvular mitral:
deficit de coaptare sau apoziţie a cuspelor
rupturi de cordaje
perforare cuspe
Are un rol important în clasificarea RM propusă de Carpentier [2]:
Tip 1. valve cu mişcare normală (dilatare de inel mitral)
Tip 2. valve cu mişcare amplă (prolaps, ruptură de cordaje)
Tip 3. valve cu mişcare restricţionată (reumatismală, ischemică)
Mod M
Are rol limitat. Oferă date indirecte: AS, VS mărite, ecouri multiple sugerând
6
vegetaţii, PVM, flail al unei cuspe (examenul 2D are acurateţe mai bună).
Secţiune recomandată: parasternal ax lung
mod M color
Apreciază cronologia RM, ca şi dinamica acesteia de-a lungul sistolei (RM
holosistolică, telesistolică etc).
Secţiuni recomandate: apical 4- sau 2-camere, plasând cursorul de mod M color
de-a lungul jetului de regurgitare.
Exemple:
RM mezotelesistolică din prolapsul de valva mitrală (Fig. 6.2.A)
RM presistolică din CMD (Fig. 6.2.B)
Fig. 6.2. Rolul ecografiei mod M color în aprecierea dinamicii RM. A. RM mezotelesistolică la un pacient cu prolaps de
valvă mitrală (se observă accentuarea regurgitării sistolice în a doua parte a sistolei);
B. RM cu debut telediastolic la un pacient cu insuficienţă aortică severă şi PTDVS crescută (se observă debutul RM
- săgeată galbenă înainte de începutul complexului QRS - săgeată neagră)
108
108
Modul M color poate ajuta la cuantificarea regurgitării mitrale. Astfel, în cazul
unei RM vizualizate la examenul Doppler color ca avâd o arie a jetului regurgitant
semnificativă, modul M color poate arăta că regurgitarea are loc numai într-un interval
scurt din sistolă (ex. proto- sau telesistolă), ceea ce semnifică o RM mai puţin severă
decât ar fi indicat examenul Doppler color.
Doppler color
Este metoda cea mai folosită pentru diagnosticarea RM.
Identifică în timp real jetul sistolic turbulent în cavitatea AS, ce porneşte de la
nivelul planului de coaptare a valvelor mitrale.
Direcţia jetului de RM poate oferi date indirecte legate de mecanismul RM. Astfel,
în prolaps sau flail de valva mitrală, efectul este (Fig. 6.3):
flail / prolaps de VMA – jet de RM orientat postero-lateral
flail / prolaps de VMP – jet de RM orientat antero-medial
Invers, în RM ischemică, jetul de regurgitare se îndreaptă spre valva afectată,
deoarece mecanismul RM este în acest caz restricţia mişcării cuspei, şi nu mişcarea
ei excesivă ca în prolaps.
Trebuie menţionat că jeturile excentrice sunt întotdeauna patologice (cele centrale
pot fi fiziologice sau patologice, pe baza tuturor elementelor descrise).
6
A B
C D
Fig. 6.3. A. Corelaţia dintre direcţia jetului de RM şi valva afectată: în flailul de VMA, jetul este orientat către peretele
liber al AS, iar în flailul de VMP, jetul RM este orientat către SIA; B. Ecografie transesofagiană la un pacient cu flail
de VMA (săgeată) şi jet de RM către peretele liber a AS; C, D. Ecografie transesofagiană la un pacient cu flail de VMP
(săgeată) şi jet de RM către SIA.
109
109
Efectul Coandă (descris
în 1930 de fizicianul român Henri
Coandă) reprezintă tendinţa unui jet de
fluid de a adera la o suprafaţă convexă
situată în proximitatea jetului. Aplicaţia
acestui efect în ecocardiografie explică
direcţionarea jetului de RM către unul
dintre pereţii AS (Fig.6.4). În această
siituaţie, suprafaţa jetului pare mai mică
decât dacă acesta ar fi central, ceea ce
duce la subestimarea severităţii RM. În Fig. 6.4. Regurgitare mitrală cu fenomen Coandă – jet
direcţionat către peretele posterior al AS.
această situaţie se vor utiliza metode
alternative de evaluare a severităţii.
Ecografia Doppler color contribuie
şi la evaluarea severităţii RM, pe baza
măsurării:
dimensiunilor jetului de regurgitare
(arie, lungime) (Fig.6.5)
raportului dintre aria jetului de RM şi
aria AS
6
Dimensiunile jetului de RM
Secţiune recomandată: apical 4 camere
Recomandări tehnice:
limita Nyquist (velocitate de aliasing) reglată la 50-60 cm/sec
sector îngust
scăderea adâncimii (depth)
reglare gain astfel încât să fie eliminate artefactele date de structurile vecine [7]
În funcţie de mărimea jetului, RM poate fi gradată calitativ ecografic de la 1 la 4
(Fig.6.5). Se poate calcula şi raportul arie jet de RM/arie AS.
A B
110
110
Posibile erori şi limitări în evaluarea severităţii RM prin Doppler color
Element evaluat Eroare
Dimensiunea şi Un jet de RM semnificativă poate părea mic într-un AS foarte dilatat
presiunea Un AS compliant poate să primească un jet mare de RM, fără să aibă loc
din AS refluxul în venele pulmonare
Subestimarea jeturilor excentrice cu fenomen Coandă cu până la 40 %
Supraestimarea jeturilor centrale
Direcţia jetului Un jet excentric poate reflua selectiv într-o venă pulmonară, ceea ce ar
putea fi interpretat ca forma severă de RM
De luat în considerare efectele următoarelor elemente asupra
magnitudinii RM:
Condiţii TA (valori crescute amplifică RM)
hemodinamice tulburări de ritm (ex. fibrilaţie atrială)
medicaţia vasodilatatoare (scade magnitudinea RM)
6
Limitele descrise mai sus au dus la dezvoltarea altor metode de evaluare a
severităţii RM, bazate pe investigarea directă a mărimii şi fluxului la nivelul orificiului
regurgitant, acest parametru corelându-se direct cu severitatea RM. Aceste metode
sunt: vena contracta şi PISA.
Vena contracta
Reprezintă cea mai îngustă porţiune a jetului de RM, aflată chiar la originea sa,
metodă ce reflectă diametrul efectiv al orificiului de regurgitare. Reprezintă o metodă
recomandată pentru jeturile excentrice [8].
Secţiuni recomandate: parasternal ax lung, mai rar, apical 4 camere (dacă
imaginea din ax lung nu este optimă). Secţiunea apical 2 camere nu este indicată
deoarece supraestimează jetul de RM.
Recomandări tehnice:
sector Doppler color îngust
mărirea zonei de interes (zoom)
adâncimea imaginii (depth) minimă
măsurarea dimensiunii vena contracta perpendicular pe direcţia jetului
(parasternal ax lung) [7]
Fig. 6.7. Evaluarea ariei orificiului regurgitant (AOR) şi volumului regurgitant (VR) prin metoda PISA. Pentru
explicaţii, vezi text.
6
la un pacient cu regurgitare mitrală severă. Se obţine
izovelocitate imaginea de detaliu la nivelul orificiului regurgitant, se
Val – velocitatea de aliasing afişată pe ajustează limita Nyquist, şi se caută imaginea cu raza
maximă a zonei de convergenţă. Raza măsurată până la
ecran (cm/s) limita primului aliasing este R = 1,17 cm.
VDC – velocitatea maximă a jetului de
RM măsurată în Doppler continuu (cm/sec)
volumului regurgitant (VR)
VR (cm3) = AOR x IVT-RMDC
AOR – aria orificiului de regurgitare
(cm2)
IVT-RM DC – integrala velocitate-timp
a anvelopei de RM măsurată prin Doppler
continuu (cm)
Fig. 6.9. Ecocardiografie transtoracică Doppler color
la o pacientă cu RM. Prin măsurarea razei zonei de
Limitele metodei PISA convergenţă (R=0,64 cm), la o velocitate de aliasing de
convergenţa suboptimală a jetului 41 cm/sec, se calculează automat volumul regurgitant
de 105 ml.
de RM (mai ales în caz de jet excentric)
forma zonei de convergenţă proximală diferită de cea a unei hemisfere (folosită
ca model geometric în formula de calcul)
dinamica de-a lungul ciclului cardiac
nu este utilă în caz de jeturi multiple de regurgitare
neadaptarea corectă a scalei pentru color poate duce la valori diferite ale
PISA pentru acelaşi jet de RM (dat fiind că măsuratorile, deşi infracentrimetrice, pot
introduce erori amplificate în formulele finale prin ridicare la pătrat)
113
113
DOPPLER PULSAT
Are utilitate relativ limitată. Poate fi folosit pentru:
cartografierea AS, cu identificarea direcţiei jetului de AS, metodă care nu se mai
foloseşte astăzi. Deoarece velocităţile din RM sunt de regulă mari, apare fenomenul
de aliasing.
investigarea fluxului diastolic transmitral poate aduce elemente corelate cu o
RM severă:
♦ dacă nu există SM asociată, unda E este dominantă (umplere precoce
dominantă), cu velocităţi peste 1 m/s
♦ nu mai poate fi interpretat corect paternul de umplere diastolică
♦ unda A dominantă exclude
practic o RM severă [7]
♦ se poate calcula raportul (IVT
transmitral/IVT subaortic); o valoare >
1,3 se corelează cu o RM severă
investigarea fluxului venos
pulmonar
♦ se recomandă interogarea pe cât
posibil a tuturor celor 4 vene pulmonare Fig. 6.10. Ecografie transesofagiană – interogare Dop-
6
(de obicei prin ETE) pler pulsat a fluxului venos pulmonar la un pacient cu RM
♦ în RM severă – scade velocitatea severă (grad 4). Se observă inversarea sistolică a fluxului
venos pulmonar.
sistolică a fluxului venos pulmonar sau
se produce inversarea sistolică a fluxului venos pulmonar (specificitate mai mare, dar
sensibilitatea redusă) (fig.6.10)
DOPPLER CONTINUU
Secţiune recomandată: apical 4- sau 2-camere
Aspect anvelopa Doppler:
flux cu velocitate crescută (frec-
vent 4-6 m/sec), ce ocupă toată sistola,
incluzând şi contracţia izovolumică
anvelopa este de regulă
simetrică, având vârful velocităţii în
mezosistolă (fig.6.11) vârful velocităţii
în proto- sau telesistolă sugerează
interceptarea cu eşantionul Doppler
Fig. 6.11. Anvelopă Doppler continuu de RM : se observă a fluxului de stenoză aortică (mai
aspectul simetric, cu vârful velocităţii în mezosistolă şi ve- precoce) sau subaortică (tardiv)
locitatea maximă de 5,3 m/s.
Anvelopa de RM reflectă gradientul
instantaneu dintre VS şi AS; în funcţie de dinamica acestuia se pot face aprecieri
asupra funcţiei sistolice şi diastolice a VS, presiunii din AS şi volumului regurgitant.
114
114
Se evaluează:
intensitatea semnalului:
reprezintă un element de apreciere
calitativă a severităţii regurgitării,
deoarece este direct proporţională cu
numărul de eritrocite ce alcătuiesc jetul
de regurgitare.
Aprecierea dinamicii intensităţii
semnalului poate diferenţia o RM
holosistolică (Fig.6.12) de o RM Fig. 6.12. Anvelopă Doppler continuu de RM holosistolică la
preponderent telesistolică (Fig.6.2 A) o pacientă cu boală mitrală reumatismală (de notat aspectul
anvelopei diastolice de SM coexistentă, cu velocitate maximă
(totuşi, modul M color este de preferat > 2m/s şi panta de decelerare a undei E lentă).
în această situaţie).
Pentru jeturile excentrice obţinerea unei anvelope pline este uneori dificilă!
aspectul şi durata anvelopei de RM depind de variaţia în timp a gradientului
VS/AS
• RM cu funcţie sistolică VS
6
normală: accelerarea jetului este
rapidă până la velocitatea maximă, cu
menţinerea pe toată durata sistolei şi
decelerare rapidă înainte de diastolă
• RM diastolică – presiunea din
VS o depăşeşte pe cea din AS în
telediastolă (RA severe, acute; CMD
A severă), rezultând un flux de RM cu
debut înaintea debutului complexului
QRS (Fig.6.13)
velocitatea fluxului de RM: nu
oferă informaţii direct proporţionale cu
severitatea regurgitării, deoarece este
influenţată de:
• presiunea din AS şi VS
• complianţa AS şi VS
B • funcţia sistolică a VS
Fig. 6.13. Regurgitare mitrală diastolică la pacienţi cu pre-
siune telediastolică sever crescută. A. Anvelopă Doppler
continuu: se observă debutul precoce al fluxului RM, iniţial Severitatea RM nu poate fi
cu gradient scăzut VS-AS (în telediastolă), apoi cu creşterea apreciată în funcţie de velocitatea
gradientului în sistolă. B. Evaluare mod M color a RM: se
observă debutul RM înainte de debutul complexului QRS. jetului!
115
115
Permite estimarea presiunii din AS [2] prin formula:
Presiune AS = PTDVS (în absenţa SM sau SA) =
= TAS (măsurată simultan) – gradientul maxim VS/AS prin Doppler continuu
Permite aprecierea funcţiei sistolice (raportul dp/dt) şi diastolice (derivata
negativă dp/dt ) ale VS [2,3] (vezi Capitolele 2 şi 3)
RM REUMATISMALĂ
Asocierea de modificări structurale ale aparatului valvular şi subvalvular mitral:
îngroşarea valvelor mitrale şi a aparatului valvular
fuziunea comisurilor
cel mai frecvent VMP scurtată, asociind jet excentric de RM orientat posterior
asociere frecventă a SM, cu deschidere în dom a valvelor mitrale
RM DEGENERATIVĂ
Afectând pacienţii vârstnici, RM degenerativă asociază următoarele elemente
ecografice:
modificări degenerative ale valvelor mitrale (îngroşate, fibrozate, dar fără
caractere sugestive pentru afectare reumatismală), inelului mitral (calcificare, care
poate deborda către cuspe)
inel mitral rigid, afectare cu precădere a inelului mitral posterior
116
116
RM DIN PROLAPSUL DE VALVA MITRALĂ
Asociază elemente ecocardiografice caracteristice:
valve mitrale îngroşate (grosime ≥
5 mm), redundante, mixomatoase
parasternal ax lung: una sau
ambele valve mitrale depăşesc planul
inelului mitral cu ≥ 2 mm (corpul valvelor
cu/fără punctul de coaptare) (Fig. 6.14)
mod M prin valvele mitrale:
deplasare posterioară a punctului de
A
coaptare a valvelor mitrale
parasternal ax scurt la nivelul valvei
mitrale: permite interogarea segmentelor
valvulare implicate (Fig.6.15)
Doppler color: direcţia jetului
(informaţii despre valva afectată: prolapsul
VMA asociază jet către peretele posterior,
prolapsul de VMP asociază jet către
peretele anterior)
6
B
mod M color: localizarea RM în
Fig. 6.14. Ecografie 2D secţiune parasternală ax lung.
sistolă (vezi Fig.6.2.A) dacă PVM este Se observă prolapsul ambelor cuspe mitrale (A), care
depăşesc planul inelului mitral cu 3,75 mm (B)
simetric, jetul de RM este central
Pentru localizarea exactă a segmentului valvular afectat, este esenţială
cunoaşterea distribuţiei în diversele secţiuni a “scallop”-urilor valvulare (vezi Capitolul
1). Acest element este important pentru chirurg în stabilirea tipului de intervenţie
(posibilitatea de reconstrucţie valvulară).
A B
Fig. 6.15. A. Ecografie 2D secţiune parasternală ax scurt la nivelul valvei mitrale. Se observă depăşirea planului de
închidere a valvelor de către segmentele P1-P2 ale VMP, apărând ca o lipsă de subtanţă la acest nivel. B. Ecografie 2D
secţiune apicală 4 camere la acelaşi pacient : se observă depăşirea netă a planului inelului mitral de către segmentul
P1 al VMP (săgeată).
117
117
Nu se evaluează elementele
legate de prezenţa PVM în secţiunea
apicală 4 camere, în care chiar
în condiţii normale valva mitrală
anterioară poate apărea ca depăşind
planul inelului mitral. Totuşi, depăşirea
planului inelului de către VMP poate
fi diagnostică pentru PVM chiar în
secţiune apicală 4 camere (Fig. 6.16).
Fig. 6.16. Ecografie 2D secţiune apicală 4 camere. Se
observă prolapsul de VMP (sageată albă), vizibil din această
secţiune, asociind şi prolaps de valvă tricuspidă (săgeată
galbenă).
ruptura/perforare de cuspe
mitrale
anevrism de valvă mitrală, cu
perforare consecutivă
Ecografia este utilă pentru
evidenţierea RM şi a altor afectări
valvulare, evidenţierea vegetaţiilor
Fig. 6.17. Ecografie transesofagiană la un pacient cu (Fig.6.17), obiectivarea mecanismelor
endocardită infecţioasă. Se evidenţiază vegetaţii pe VMP posibile ale RM (uneori ETE mai fiabilă
(săgeată) şi prezenţa unei RM cu jet orientat spre VMA.
pentru confirmare).
RM ISCHEMICĂ
Diagnosticul este suspicionat în prezenţa unor tulburări de cinetică segmentară,
cu geometrie şi funcţie VS afectată. RM ischemică poate fi:
acută – de regulă masivă, în infarctul miocardic acut (prin ruptura de cordaje
sau muşchi papilari)
cronică – prin tensionarea cronică a aparatului mitral (Fig.6.18 A) (deplasarea
apicală a zonei de coaptare a valvelor mitrale cu reducerea mobilităţii acestora)
RM posinfarct miocardic cu un volum regurgitant ≥ 30 ml şi o arie a orificiului
regurgitant ≥ 0,20 cm² încadrează pacienţii într-un grup cu risc mare în ceea ce
priveşte mortalitatea pe termen mediu-scurt şi mediu [4]
118
118
Datorită acestei implicaţii prognostice, severitatea RM ischemice este apreciată
diferit în funcţie de parametrii fluxului regurgitant) faţă de cea a RM de alte etiologii
(vezi tabelul Definire RM severă)!
A B
Fig. 6.18. A. Ecografie 2D cu Doppler color în secţiune parasternală ax lung. In condiţiile remodelării segmentului
inferobazal infarctat al VS, se observă prezenţa unei regurgitări mitrale ischemice, prin tensionarea aparatului
subvalvular. (de notat aspectul “tensionat” al cordajelor aparatului subvalvular). B. Aceeaşi secţiune permite
măsurarea “tenting area” (vezi text)
6
apex. Parametrul are utilitate în alegerea tehnicii adecvate de intervenţie chirurgicală
(plastia de valva mitrală este de evitat la valori ale TA de peste 7-8 cm2).
Valoare normală TA: 4,4+0,8 cm2 [10]
RM ACUTĂ
Se poate caracteriza printr-o discrepanţă între datele ecografice şi starea clinică
a pacientului.
2D: cavităţi de dimensiuni normale (dacă nu existau afecţiuni cardiace anterior
instalării RM acute)
Doppler color: jet de dimensiuni variabile, adesea mic, situat în vecinătatea
valvelor
Doppler continuu: egalizarea rapidă a presiunilor din cele 2 cavităţi (VS-AS)
120
120
Indicaţii acc/aha de tratament chirurgical în regurgitarea mitrală severă
nonischemică [11]
Indicaţia Clasa
RM acută simptomatică în care este probabilă reuşita reparării chirurgicale a valvei I
Pacienţi cu simptome funcţionale cls II-IV NYHA cu funcţie normală de VS ( FE>60%
I
şi diametru telesistolic VS < 45mm)
Pacienţi simptomatici sau asimptomatici cu disfuncţie VS uşoară, FE 50-60% şi
I
diametru telesistolic al VS 45-50 mm
Pacienţi simptomatici sau asimptomatici cu disfuncţie VS moderată, FE 30-50% şi
I
diametru telesistolic al VS 50-55 mm
Pacienţi asimptomatici cu funcţie VS normală şi fibrilaţie atrială IIa
Pacienţi asimptomatici cu funcţie VS normală si HTP
IIa
(presiune pulmonară>50mmHg în repaus sau >60 mmHg la efort)
Pacienţi asimptomatici cu FE 50-60% şi diametru telesistolic VS <45mm şi pacienţi
IIa
asimptomatici cu FE > 60% şi diametru telesistolic al VS de 45-55 mm
Pacienţi cu disfuncţie severă VS ( FE<30% şi/sau diametru telesistolic VS >55 mm)
IIa
la care prezervarea cordajelor este posibilă
Pacienţi asimptomatici cu RM cronică şi funcţie normală de ventricul stang la care
IIb
plastia chirurgicală a valvei mitrale este posibilă
6
Pacienţi cu prolaps de valvă mitrală şi funcţie VS normală care au aritmii ventriculare
IIb
recurente în pofida tratamentului medical
Pacienţi asimptomatici cu funcţie normală VS la care există dubii asupra posibilităţii
III
plastiei chirurgicale
REGURGITAREA AORTICĂ
Regurgitarea aortică (RA) poate fi efectul unor modificări ale cuspelor aortice, ale
inelului sau ale aortei ascendente, modificări congenitale sau dobândite.
Modificare inel aortic Modificare cuspe aortice
Dilatare inel Congenitală
Boala aortică anulo-ectaziantă Bicuspidia
Disecţie de aortă Atrezia uneia dintre cuspele aortice
Boala de tesut conjunctiv (Marfan, Ehlers- Dobândită
Danlos) Reumatismală
HTA veche Degenerativă
Endocardita infecţioasă
Prolaps
Traumatică
Secţiuni recomandate:
parasternal ax lung
ax scurt la baza marilor vase
apical 5 camere
apical 3 camere
121
121
EVALUAREA ECOCARDIOGRAFICĂ A REGURGITĂRII AORTICE
ECOGRAFIA 2D
Aduce informaţii legate de mecanismul RA. Din parasternal ax lung se pot
observa:
coaptare anormală a cuspelor
prolaps una/mai multe cuspe
rupturi de cuspe şi/sau lipsă de
substanţă la nivelul lor
orificiu diastolic de RA (în
parasternal ax scurt se poate măsura
planimetric)
dimensiunile inelului aortic
şi aortei ascendente: dau informaţii
despre mecanismul şi caracterul acut Fig. 6.21. Ecografie mod M la nivelul ventriculului stâng la
un pacient cu RA severă şi dilatare importantă de VS (DT-
vs. cronic al RA DVS=79 mm, DTSVS=53 mm)
raport Ao ascendentă/AS
dilatare VS, iniţial cu aspect hiperkinetic (FE>70%) apoi, după evoluţie
îndelungată poate apărea disfuncţie sistolică VS. (Fig. 6.21)
6
Mod M
Are rol limitat (oferă doar date
indirecte). Din secţiunea parasternal ax
lung se pot evidenţia:
închiderea diastolică incompletă
a valvelor aortice
fluttering (vibraţii de mică
amplitudine) de valvă mitrală anterioară
(Fig.6.22)
închiderea precoce a valvei
mitrale anterioare (înainte de vârful Fig. 6.22. Ecografie mod M la nivelul ventriculului stâng
prin planul cuspelor mitrale la o pacientă cu RA severă. Se
undei R a complexului QRS) în forme observă aspectul de fluttering (vibraţii de mică amplitudine)
al VMA (săgeată).
severe / acute
leziune de jet la nivelul VMA sau SIV (în RA cronice, ca o îngroşare fibroasă
a acestora)
dimensiunile sistolice şi diastolice ale VS [7]
Doppler color
Primul său rol este de a detecta prezenţa unui flux diastolic, turbulent, în tractul
de golire al VS.
122
122
Cel mai frecvent direcţia jetului este
excentrică (mai ales spre valva mitrală
anterioară), rareori centrală. (Fig 6.23) AS
Examenul Doppler color poate
aprecia: Ao
dimensiunile jetului de RA
vena contracta VS
PISA
Dimensiunile jetului de RA
lungimea jetului de RA se corelează slab cu severitatea RA deoarece depinde
nu doar de mărimea orificiului de regurgitare, ci şi de alţi factori:
complianţa VS
gradientul presional Ao-VS şi durata acestui gradient
direcţia jetului
acurateţe mai mare oferă evaluarea
grosimii jetului de regurgitare la origine
6
(până la 1 cm sub planul valvelor aortice)
sau aria acestuia la acelaşi nivel (din
parasternal ax scurt) (Fig. 6.24 A)
raportul grosime jet de regurgitare/
diametru tract de golire VS (predictor bun
pentru RA severă, corelându-se cu datele
A
angiografice) (Fig. 6.24 A)
Toate măsuratorile se fac în aceeaşi
incidenţă. Secţiunea recomandată este
parasternal ax lung (apical 3 sau 5 camere
nu vizualizează întotdeauna optim tractul
de ejecţie al VS) [2].
În practică se face o evaluare vizuală,
calitativă, a severităţii RA cu ajutorul
B
Fig. 6.24. A. Ecografie transesofagiană la o pacientă cu Dopplerului color şi mult mai rar măsuratori
RA severă. Se măsoară o grosime a jetului regurgitant cantitative.
de 14 mm, ocupând peste 70% din diametrul TEVS (19
mm), semnificând RA severă. B. Ecografie 2D paraster- Jeturile centrale au tendinţa de
nal ax lung la o pacientă cu RA uşoară. Se măsoară o a se extinde rapid în tot tractul de ejecţie
grosime a jetului regurgitant de 5 mm, şi un diametru al
TEVS de 20 mm, raportul grosime jet / diametru TEVS
al VS şi par mai largi, existând riscul de
fiind de 25%. supraestimare.
Jeturile excentrice ocupă o porţiune mai mică din tractul de ejecţie al VS şi dau
impresia vizuală de jet îngust, existând riscul de subestimare [3].
123
123
Vena contracta
Reprezintă cea mai îngustă porţiune a jetului de RA, aflată la nivelul sau în
imediata vecinătate a valvelor aortice. Este o măsuratoare diferită de grosimea jetului
de RA, aceasta din urmă se efectuează la nivelul tractului de ejecţie al VS (TEVS).
Secţiune recomandată: parasternal ax lung
Măsurarea vena contracta se efectuează pe o imagine în care se vizualizează
optim zona de convergenţă, vena contracta şi zona de expansiune a jetului în TEVS.
Limitele metodei
este uneori dificil de evidenţiat zona de măsurare a venei contracta, deoarece
jetul de RA se împrăştie rapid în TEVS
nu poate fi utilizat în caz de jeturi multiple de regurgitare
pentru jeturile excentrice măsuratorile se fac perpendicular pe direcţia jetului şi
nu pe axul lung al tractului de ejecţie al VS [4]
Metoda PISA
Are valoare şi utilitate mult mai mică în evaluarea severităţii RA comparativ cu
RM.
Secţiuni recomandate: apical 3 sau 5 camere, mult mai rar parasternal drept sau
6
suprasternal
Măsuratorile se fac în protodiastolă (când se înregistrează vârful velocităţii jetului
de RA).
Dilatarea aortei ascendente deformează planul valvular şi duce la o
subestimare a severităţii RA prin această metodă.
Doppler pulsat
Poate fi utilizat pentru cartografierea tractului de golire al VS. Apreciază locul de
formare a jetului diastolic [3].
Poate aprecia:
adâncimea până la care ajunge jetul de RA în VS
prezenţa şi magnitudinea refluxului diastolic în aorta descendentă toracică sau
abdominală
volumul regurgitant şi fracţia regurgitantă
6
Persistenţa de canal arterial poate
conduce la apariţia unui flux diastolic
dinspre aortă către artera pulmonară şi
nu către VS.
Volumul regurgitant
Dacă regurgitarea mitrală nu este C
semnificativă, se poate calcula diferenţa Fig.6.25. Evaluarea refluxului diastolic în aorta
descendentă în RA severă. A. Examen Doppler pulsat
dintre debitele aortic şi mitral (vezi la nivelul aortei descendente, cu evidenţierea refluxului
principii de măsurare Capitol 2). Metoda holodiastolic la acest nivel. B. Examinarea mod M color la
acest nivel confirmă caracterul holodiastolic al refluxului
este laborioasă şi rar utilizată în practică. (săgeată). C. Măsurarea IVT a refluxului diastolic în aorta
descendentă toracică (IVT=29 cm) indică o RA severă.
Fracţia regurgitantă
Se calculează ca raportul dintre volumul regurgitant aortic şi debitul bătaie VS. O
valoare a fracţiei regurgitante peste 55% se corelează cu RA severă [4].
Doppler continuu
Secţiuni recomandate: apical 3 şi 5 camere (excepţional parasternal ax lung
pentru jeturile excentrice)
Se evidenţiază o anvelopă pozitivă (apical 3 şi 5 camere), cel mai fecvent
holodiastolică, cu velocitate adesea între 3-5 m/sec. Pentru ca imaginea să cuprindă
întreaga anvelopă, fără a o amputa, velocităţile Doppler continuu trebuie reglate la
6-7 m/s.
125
125
Se pot aprecia:
intensitatea semnalului
durata şi amplitudinea jetului de RA
rata de scădere a gradientului aortă-VS (pressure half time, PHT)
Intensitatea semnalului
Permite o apreciere calitativă a severităţii RA, deoarece RA severe dau un semnal
Doppler mai intens (ce reflectă numărul mai mare de eritrocite din jetul regurgitant).
Se compară intensitatea semnalului jetului antegrad cu intensitatea semnalului
jetului retrograd: în RA severă, intensităţile semnalelor celor două jeturi sunt
comparabile.
Durata anvelopei de RA
Anvelopa începe de obicei imediat după închiderea valvelor aortice (din timpul
relaxării izovolumice) şi este holodiastolică, mai ales în RA severe.
În RA uşoare, anvelopa poate fi prezentă la începutul sau la sfârşitul diastolei
(variaţii legate de direcţia jetului, unghiul pe care acesta îl face cu direcţia fascicului
de ultrasunete).
126
126
Astfel:
PTDVS (în absenţa stenozei aortice) =
TA diastolică (măsurată simultan) – gradientul telediastolic Ao-VS
A B
Fig. 6.27. A. Metoda de evaluare a PTDVS pe baza anvelopei Doppler continuu de RA. Se măsoară simultan TA
diastolică la braţ (aici 45 mmHg) şi gradientul telediastolic Ao-VS (aici 25 mmHg). Se calculează PTDVS = 20 mmHg.
B. Evaluarea PTDVS la un pacient cu gradient telediastolic Ao-VS de 28 mmHg şi TAD = 55 mmHg, astfel încât PTDVS
= 27 mmHg.
6
Grosime jet / diametru TEVS < 25% > 65%
Vena contracta < 3 mm ≥ 6 mm
Aria orificiului regurgitant (AOR) < 0,10 cm² > 0,30 cm²
Volum regurgitant < 30 ml > 60 ml
Semnal Doppler continuu Densitate scăzută Densitate crescută
PHT ≥ 500 ms ≤ 250 ms
Reflux aorta descendentă Absent/scurt protodiastolic Holodiastolic (IVT>15 cm)
Raport IVT revers diastolic Ao
≥1
descend/IVT flux Ao ascend
Închidere normală VM Închidere prematură a VM
Închidere valve mitrale
(după vârful undei R) (înainte de vârful undei R)
Patern flux diastolic mitral Normal Restrictiv
Crescute
Dimensiuni VS Normale*
(DTDVS > 75 mm)**
*Cu excepţia situaţiei în care există alte cauze pentru dilatarea AS sau VS
**În caz de evoluţie cronică a RA
127
127
anvelopă cu durată scurtă
scădere rapidă a velocităţii jetului de RA, PHT scurt (Fig. 6.26 B)
vizualizare cauza (ex. fald de disecţie în aorta ascendentă)
RA REUMATISMALĂ
valve hiperecogene, cu comisuri sudate, regurgitare frecvent centrală
frecvent coexistenţa cu valvulopatii mitrale
RA DEGENERATIVĂ
valve îngroşate, cu ecogenitate crescută, fără afectarea comisurilor, conducând
la un orificiu de aspect stelat în secţiune transversală
calcificări nodulare la nivelul cuspelor, eventual calcificare inel aortic
se asociază frecvent cu stenoza
(Fig. 6.28)
eventual existenţa de modificări
degenerative la nivelul cuspelor
Atenţie la diferenţierea dintre Fig. 6.28. Ecografie transesofagiană - aspect tipic de bi-
valvele bicuspide cu rafeu median bine cuspidie aortică imagine sistolică (comisuri la orele 8 şi
vizibil şi valvele tricuspide cu comisuri 2).
fuzionate.
A B
Fig. 6.29.A. Ecografie 2D secţiune apicală 5 camere. Se vizualizează imagini sugestive de vegetaţii la nivelul cuspelor
aortice (săgeată). B. Examinarea Doppler color indică prezenţa unei RA severe la acelaşi pacient.
128
128
vegetaţii pe cuspele aortice
lipsa de substanţă la nivelul
cuspelor aortice
abces periaortic
vegetaţii asociate pe valvele
mitrale
6
sau scăderea toleranţei la efort la testul de efort
Pacienţi cu angina pectorală cls funcţională II după clasificarea canadiană, cu sau
I
fără leziuni coronariene
Pacienţi simptomatici sau asimptomatici cu disfuncţie ventriculară VS uşoară sau
I
moderată în repaus ( FE 25-49%)
Pacienţi la care se efectuează bypass aortocoronarian sau intervenţie chirurgicală pe
I
aortă sau pe alte valve
Pacienţi cu simptome funcţionale cls II NYHA şi funcţie ventriculară stângă conservată
(FE≥50%) cu valori stabile ale diametrelor ventriculare şi ale FE la determinări seriate IIa
şi toleranţă la efort stabilă
Pacienţi asimptomatici cu funcţie sistolică de VS normală (FE≥50%) dar cu dilatare
IIa
severă VS (diametrul telediastolic>75mm, sau diametrul telesistolic >55mm)
Pacienţi cu disfuncţie sistolică VS severă (FE <25%) IIb
Pacienţi asimptomatici cu funcţie sistolică normală în repaus (FE>50%) şi dilatare
progresivă a VS când gradul dilatării este de severitate moderată (diametrul IIb
telediastolic 70-75 mm, diametrul telesistolic 50-55 mm)
Pacienţi asimptomatici cu funcţie VS normală în repaus (FE>50%), dar cu scăderea
III
FE în timpul ecocardiografiei de stress
Pacienţi asimptomatici cu funcţie sistolică normală în repaus (FE>50%) şi dilatare VS,
când dilatarea nu este severă (diametru telediastolic <70mm, diametru telesistolic III
<50 mm)
129
129
REGURGITAREA TRICUSPIDIANĂ
ECOGRAFIA 2D
Are un rol important în:
detectarea etiologiei RT
în diferenţierea dintre RT pri-
mare/secundare, prin evidenţierea VD
VS
de modificări morfologice ale valvelor
tricuspidiene (deficite mari de coaptare,
AD AS
vegetaţii, rupturi de cuspe) (Fig. 6.31)
identifică dilatarea de inel
tricuspidian (≥ 40 mm)
De asemenea, alături de modul
M, poate oferi date indirecte asupra Fig. 6.31. Ecografie 2D secţiune apicală 4 camere la o
severităţii RT prin identificarea VD pacientă cu RT organică severă, cu deficit de coaptare a
valvelor tricuspidiene, la care examinarea Doppler continuu
dilatat, raport VD/VS crescut, mişcare arată velocităţi scăzute ale fluxului regurgitant (2,2 m/s), iar
forma anvelopei sistolice de RT indică scăderea rapidă a
paradoxală SIV, SIV aplatizat. gradientului iniţial VD-AD.
MOD M COLOR
Apreciază cu o foarte bună rezoluţie temporală cronologia fluxului de regurgitare
şi dinamica acestuia de-a lungul sistolei.
Doppler color
Are sensibilitate şi specificitate foarte bune în detectarea RT, reprezentând
principala metodă de detectare şi de apreciere a severităţii acesteia.
130
130
Identifică un jet sistolic turbulent în vecinătatea valvelor tricuspidiene, care
pătrunde în AD.
Se pot aprecia:
Aria jetului
dimensiunile jetului RT (lungime, arie)
vena contracta
PISA
Secţiune de elecţie: apical 4 camere, parasternal pentru cavităţile drepte
Se apreciază:
Aria jetului de RT
raport arie jet RT/arie AD
Vena contracta
Are utilitate clinică scăzută în RT [7].
O grosime a jetului de RT la vena contracta > 7 mm are Sb de 90 % şi Sp de 93-95
% pentru identificarea RT severe.
Pentru departajarea RT uşoară – RT moderată, valorile venei contracta nu sunt
standardizate [4]
6
PISA
Are utilitate clinică scăzută, validată de puţine studii pentru RT. Are variabilitate
mai mare decât în RM datorită variabilităţii cu fazele ciclului respirator.
Prin PISA şi aria jetului, cca 20-30 % dintre RT sunt subestimate.
131
131
DOPPLER PULSAT
Este o metodă indirectă de apreciere
a severităţii RT. La fel ca la RM, un flux
transtricuspidian cu o velocitate undă E
> 1m/sec traduce RT severă, dacă nu
se asociază cu stenoza.
Doppler continuu
Identifică o anvelopă sistolică cu A
velocitate < 2,5 m/sec (fiziologic)
În condiţii patologice, similar
altor regurgitări valvulare, velocitatea
jetului de RT nu reflectă întotdeauna
severitatea regurgitării.
drept se comporă ca o “cavitate unică”. RT secundară moderată şi HTP severă, la care examenul
În schimb, în cazul RT moderate, Doppler continuu evaluează un gradient VD-AD=95 mmHg.
B. Examen Doppler continuu la nivelul unui flux de RT
dar cu HTP importantă, jeturile au organică severă: anvelopa are aspect triunghiular, cu
«umăr telesistolic» (vezi text), şi velocităţi scăzute.
velocităţi mari. (Fig 6.32 A)
132
132
PARTICULARITĂŢI ECOGRAFICE ALE DIFERITELOR FORME ETIOLOGICE
DE RT
RT REUMATISMALĂ
este foarte rar izolată
se asociază frecvent cu
valvulopatia mitrală
se vizualizează valve îngroşate,
remaniate, cordaje scurte
RT DIN ENDOCARDITA
INFECŢIOASĂ Fig. 6.33. Ecografie 2D secţiune apicală 4 camere. Se
vegetaţii ataşate valvelor vizualizează imagini sugestive de vegetaţii la nivelul feţei
tricuspide, frecvent mari, vizibile de obicei atriale a cuspelor tricuspidiene (săgeată)
6
RT DIN PROLAPSUL VALVELOR
TRICUSPIDIENE
frecvent asociată cu prolapsul de
valve mitrală; foarte rar apare izolat
Fig. 6.34. Ecografie 2D secţiune apicală 4 camere la un
valvele au excursii ample, depăşind pacient cu prolaps de valvă tricuspidă şi prolaps de valvă
în sistolă planul inelului tricuspidian mitrală posterioară
incidenţa de elecţie – apical 4 camere (Fig. 6.34)
RP este detectată prin examen Doppler color, care arată prezenţa unui jet diastolic
(turbulent) tractul de ejecţie al VD [3].
Secţiuni recomandate:
parasternal ax scurt la baza marilor vase
subcostal ax scurt la baza marilor vase
parasternal ax lung la nivelul tractului de ejecţie al VD
ECOGRAFIA 2D
stabilirea etiologiei RP
măsurarea inelului şi trunchiului
arterei pulmonare VD
vizualizarea morfologiei aparatu-
lui valvular (Fig. 6.35)
AP
MOD M
Efectuat din secţiunea parasternal
ax lung, aduce semne indirecte de RP
semnificativă: VD dilatat, raport VD/VS Fig. 6.35. Ecografie 2D ax scurt la nivelul vaselor mari, cu
crescut, SIV cu mişcare paradoxală vizualizarea valvelor şi trunchiului arterei pulmonare la o
pacientă post-valvulotomie pulmonară. Imaginea 2 D arată
lipsa coaptării valvelor pulmonare în diastolă, iar examinarea
Doppler color Doppler color evidenţiază RP severă.
DOPPLER PULSAT
Se poate evalua prezenţa refluxului diastolic din artera pulmonară, ca semn de
RP semnificativă.
134
134
DOPPLER CONTINUU
Se pot evalua:
intensitatea semnalului (compa-
rată cu intensitatea jetului anterograd)
velocitatea jetului de RP (calculare
PAP diastolică şi medie pe baza anvelopei
de regurgitare pulmonară; vezi şi Capitolul
9) [3] Fig. 6.36)
rata de decelerare a velocităţii
Fig. 6.36. Anvelopă Doppler continuu la nivelul fluxu-
diastolice: lui diastolic de RP. Se observă velocităţile mari ale RP
• RP uşoară – decelerare lentă la această pacientă cu SM stransă şi HTP secundară
severă.
• RP severă – decelerare rapidă,
terminare precoce în diastolă
BIBLIOGRAFIE selectivă
1. Duke University Medical Center 2000, Doppler Changes in Valvular Regurgitation, Velocity pressure relationships,
6
Educational Media Services, Echo in context
2. Apetrei E, Popescu B. Cardiologie in imagini – Ecocardiografie – Valvulopatiile, Ed. Insei Print, 2002
3. Feigenbaum H, Armstrong WF, Ryan T eds, Feigenbaum’s Echocardiography, 6th Ed, Lippincot, William and Wilkins,
2005
4. Zoghbi WA, Enriquez-Sarano M, Foster E et al, Recommendation for Evaluation of the Severity of Native Valvular
Regurgitation with two dimensional and Doppler Echocardiography, Journal of the American Society of Echocardiography,
2003; 16-777-802
5. Branco LM, Importance of mitral regurgitation in ischaemic heart disease – more than just a bystander. Eur Heart J,
2005; 26:319-321
6. Enriques-Sarano M, Sinak LJ, Jamil Tajik A, Changes in effective Regurgitant Orifice Throughout Systole in Patients with
Mitral Valve Prolaps. Circulation 1995; 92: 2951-2958
7. Otto C.M. – Textbook of Clinical Echocardiography, 3rd ed
8. Hall SA, Brickner ME, Willett DL. Assessment of Mitral Regurgitation severity by Doppler Color Flow Mapping of the Vena
Contracta, Circulation 1997; 95: 636-642
9. Bargiggia GS, Tronconi L, Sahn DJ, Recusani F, Raisaro A, De Servi S, et al. A new method for quantitation of mitral
regurgitation based on color flow Doppler imaging of flow convergence proximal to regurgitant orifice. Circulation
1991;84:1481-9
10. Yiu SF, Enriquez-Sarano M; Tribouilloy C et al. Determinants of the Degree of Functional Mitral Regurgitation in Patients
With Systolic Left Ventricular Dysfunction. A Quantitative Clinical Study. Circulation. 2000;102:1400-1406
11. Guidelines for the management of patients with valvular heart disease. A report of the American College of Cardiology/
American Heart Association task force on practice guidelines (Committee on management of patients with valvular heart
disease). Circulation 1998; 98: 1949-84
135
135
NOTE
6
136
136
CAPITOLUL 7
PROTEZELE VALVULARE
Generalităţi......................................................................137 Regurgitări........................................................146
Evaluarea protezelor normale...........................................137 Fenomenul de “mismatch” .........................................147
Disfuncţii de proteze mecanice........................................142 Endocardita infecţioasă ............................................148
Tromboza de proteză...................................................143 Alte complicaţii...........................................................148
Panusul protetic..........................................................145 Disfuncţii de proteze biologice........................................149
GENERALITĂŢI
TIPURI DE PROTEZE VALVULARE
PROTEZE MECANICE
cu bilă: Starr-Edwards
cu disc
monodisc: Bjork-Shiley, Medtronic-Hall, Omnicarbon, Lillehei-Kaster
cu 2 hemidiscuri: St. Jude Medical, CarboMedics, Duramedics Jyros
PROTEZE BIOLOGICE
HETEROGRAFT
7
Porcine - cu stent: Carpentier-Edwards, Hancock
- fără stent: St. Jude Medical, Medtronic Freestyle,
Edwards Stentless
Bovine (pericardice) Hancock
HOMOGRAFT: allografturi aortice
AUTOGRAFT: pericardic, pulmonar
După [1]
137
137
Proteze biologice
Se analizează:
morfologia valvelor biologice (protezele biologice au aspecte asemănătoare
cu valvele native)
identificare inel mitral
identificare “picioruşe” proteză
identificarea valvelor (grosime normală sub 3 mm)
dimensiunile AS
aprecierea valorilor VTD, VTS, FE, VD
Mod M
Are utilizare relativ mai mică
astăzi. Totuşi, examinarea în mod M a
mişcării elementului mobil al protezei
este foarte utilă. (Fig. 7.1.B)
Parametrii care apreciază direct
sau indirect funcţionarea protezei:
Semne directe [2]:
amplitudinea deschiderii
(excursia discului, bilei)
velocitatea de închidere a
protezei
velocitatea de deschidere a
7
protezei
aprecierea morfologiei valvelor
biologice
Semne indirecte:
dimensiunile AS
valorile DTD/DTS VS, evaluarea
FS%, FE% Fig. 7.1. A. Ecografie transesofagiană la un pacient cu proteza
mitrală mecanică cu 2 hemidiscuri. Se observă deschiderea
dimensiunile SIV şi PPVS, VD hemidiscurilor, şi cele 3 orificii create (unul central şi două
laterale). B.Ecografie mod M la nivelul unei proteze mitrale cu
2 hemidiscuri, normofuncţională (amplitudine şi velocitate de
deschidere şi închidere normale)
Evaluare Doppler continuu
În cazul protezelor Starr-Edwards, cursorul trebuie plasat cât mai lateral,
datorită tipului de flux prin aceasta proteză; plasarea cursorului prea aproape de bilă
(prea central) poate duce la subestimarea velocităţii transprotetice.
În cazul protezelor mono-disc şi bi-disc, pentru evitarea supraestimării gradientelor
transprotetice se recomandă plasarea cursorului Doppler la nivelul orificiului mai mare,
ghidat prin Doppler color.
138
138
Se urmăresc:
“clicurile” valvulare: evidenţiate ca semnal Doppler de intensitate mai mare
decât în cazul valvelor native
aprecierea velocităţilor antegrade ale fluxului/gradienţilor presionali
evaluarea Doppler se efectuează similar cu evaluarea din valvulopatiile
pe valve native
evaluarea ariei funcţionale a protezei
toate protezele (mecanice sau biologice) prezintă un grad de stenoză
(valorile acceptate ale gradienţilor şi vitezelor se află în tabele, variabile cu
dimensiunea protezei şi localizarea acesteia [3] – vezi Anexa 2 şi 3)
7
Viteze mari ale fluxului la nivelul protezei nu semnifică obligatoriu obstrucţia
protezei!
Există o supraestimare a gradienţilor transprotetici aortici la examenul eco Doppler
faţă de cateterismul cardiac în cazul protezelor cu două hemidiscuri:
ecografia Doppler înregistrează de obicei vitezele de la nivelul orificiului central
al protezei.
cateterismul cardiac înregistrează acelaşi gradient la nivelul orificiului central,
dar imediat în aval gradientul scade (pressure recovery phenomenon).
140
140
AS
Fig. 7.4. Ecografie transesofagiană ax scurt la nivelul Fig. 7.5. Ecografie transesofagiană la un pacient cu
protezei aortice. Se observă prezenţa unei cavităţi para- proteză mitrală monodisc. Se observă atriul stâng dilatat
protetice sugestive pentru abces şi regurgitare aortică cu contrast spontan gradul 4 la acest nivel.
paraprotetică (săgeată)
Particularităţi:
7
Viteze mai mici de curgere
decât în poziţia mitrală – risc crescut
de formare de trombi
Variaţii respiratorii ale fluxului
transtricuspidian
Operaţia Ross
Reprezintă:
înlocuirea valvei aortice cu
valva pulmonară de la acelaşi pacient Fig. 7.6. Evaluare Doppler continuu a unei proteze biologice
degenerate în poziţie tricuspidiană. A. Măsurarea gradien-
(autograft) şi tului transprotetic mediu = 8,5 mmHg ; B. Măsurarea ariei
implantarea unei valve funcţionale a protezei prin metoda PHT conduce la evaluarea
unei arii de 0,73 cm2
homograft în poziţie pulmonară.
141
141
CARTEA DE IDENTITATE A PROTEZEI
Postoperator, după implantarea protezei, înaintea externării, prima ecocardiografie
efectuată trebuie să conţină date complete legate de parametrii protezei, care vor fi
utilizaţi ulterior ca reper în evaluările de control ale funcţiei protezei.
Fiecare pacient purtător de proteză este propriul său control !
Pacientul trebuie să se prezinte totdeauna la controalele ulterioare cu buletinul
ecocardiografic de referinţă!
dimensiuni şi funcţie VD
dimensiuni atrii
aspectul şi funcţia valvelor native
presiunea în artera pulmonară
existenţa trombilor atriali
142
142
TROMBOZA DE PROTEZĂ
OBSTRUCTIVA COLMATARE
TROMBOZA
PROTEZA
NON- STENOZA +
OBSTRUCTIVA REGURGITARE
7
A B
C D
Fig. 7.7. Evaluarea trombozei de proteză mecanică. A. Ecografie transesofagiană, examen Doppler continuu la nivelul
unei proteze mecanice mitrale trombozate. Măsurarea PHT (606 ms) permite evaluarea unei arii funcţionale a protezei
de 0,36 cm2. B. Ecografie transesofagiană cu vizualizarea unui tromb (săgeată) la nivelul unuia dintre cele două hemi-
discuri ale unei proteze mitrale. C. Se măsoară un gradient transprotetic crescut (maxim 29 mmHg, mediu 13 mmHg),
iar prin metoda PHT (178 ms) se evaluează o arie funcţională a protezei de 1,24 cm2 (D)
143
143
Apariţia de embolii sistemice la un pacient cu proteză valvulară se asociază
cu o probabilitate mare de tromboză a protezei.
Modul M
rotunjirea punctului E (fig. 7.8)
atenuarea semnalului clicurilor de
deschidere şi/sau închidere a protezei
evidenţierea trombilor (fig. 7.9 A
şi B)
Fig. 7.9. A. Mod M din secţiune parasternală ax lung. La nivelul atriului stâng (AS) se observă apariţia unei formaţiuni
evanescente care traversează inconstant secţiunea (săgeată) – tromb liber în AS la pacientă cu proteză mecanică
mitrală, incorect coagulată. B. Mod M la nivelul unei proteze mitrale cu tromb ataşat de un hemidisc (săgeată).
Modul 2D
vizualizarea trombozei la nivelul
protezei (fig. 7.3)
trombi sau contrast spontan la
nivelul AS (fig. 7.10)
Doppler spectral
Are valoare mare pentru aprecierea
funcţionalităţii protezei. Se măsoară:
velocitatea maximă, gradientul
Fig. 7.10. Ecografie transesofagiană la o pacientă cu
proteză mitrală mecanică, dilatare de atriu stâng, la maxim şi mediu - se compară cu valorile
nivelul căruia se evidenţiază un tromb ataşat parietal,
de dimensiuni 32/22 mm, şi contrast spontan intens în
din tabel şi cu valorile ecocardiografiei de
cavitate referinţă ale aceluiaşi pacient (fig. 7.11 A)
144
144
suprafaţa valvulară – apreciată prin PHT/ecuaţia de continuitate (fig. 7.11 B)
În plus, se poate observa la Doppler atenuarea clicurilor de deschidere şi/sau
închidere a protezei (fig. 7.11 C)
A B
Fig. 7.11. Rolul ecografiei Doppler continuu pentru evalu-
area fluxului transprotetic mitral în prezenţa trombozei
de proteză mitrala. A. Ecografie transesofagiană, examen
Doppler continuu la nivelul unei proteze mecanice mitrale
trombozate. Se măsoară un gradient transprotetic cres-
cut (maxim 29 mmHg, mediu 15,6 mmHg). B. Ecografie
transesofagiană, examen Doppler continuu la nivelul
unei proteze mecanice mitrale trombozate. Măsurarea
PHT (606 ms) permite evaluarea unei arii funcţionale a
protezei de 0,36 cm2. C. Se observă atenuarea clicului de
deschidere, (sageată albă) deschiderea completă tardivă
(săgeată galbenă) a protezei din cauza blocării discului
de către tromb, precum şi diferenţele de aspect între di-
verse cicluri cardiace (proteza se deschide diferit de la un
C ciclu cardiac la altul)
7
O stenoză semnificativă a protezelor se diagnostichează în momentul în care:
proteze mitrale: aria funcţională < 1,5 cm2, sau gradientul mediu transprotetic
>10 mmHg
proteze aortice: gradientul mediu transprotetic >40mmHg [6].
PANUSUL PROTETIC
Diagnosticul de panus se ia în considerare când se evidenţiază:
o structură fixă, ecodensă
uneori cu depozite calcificate focale
prezent în special în jurul inelului valvular, eventual cu extensie către orificiul
valvular [6].
145
145
REGURGITĂRI
Mecanisme ale regurgitării patologice la protezele mecanice
• închidere incompletă
♦ tromboză proteză
♦ creştere panus pe circumferinţa inelului protetic
• ruptura / dehiscenţa suturilor
♦ abces paravalvular pre/postoperator
♦ inel nativ cicatriceal, calcificat
Practic toate protezele valvulare
mecanice au un grad mic de regurgitare.
Regurgitările pot avea următoarele
localizări:
regurgitări intravalvulare: toate
protezele au regurgitare “fiziologică”
acceptată (cu rol în spălarea protezei);
dacă se depăşesc valorile din tabel aceasta
devine patologică A
regurgitarea paravalvulară (“leak”
paraprotetic) este întotdeauna patologică
[7] (fig. 7.12)
Ecografia 2D şi modul M
Semne indirecte:
scădere a amplitudinii mişcării
7
elementului mobil
B
mişcare de basculare a inelului
Fig. 7.12. Ecografie transesofagiană la un pacient
protezei cu dezinserţie de proteză mecanică mitrală. A. Exa-
creşterea dimensiunilor AS men 2D (AS, atriu stâng; US, urechiuşa stângă;
săgeată, zona de dehiscenţă) ; B. Examen Doppler
modificarea DTDVS şi DTSVS,
color cu evidenţierea unui jet de regurgitare (« leak »)
FE% paraprotetică la nivelul dehiscenţei
Semne directe:
proteza biologică cu ruptura unei cuspe - aspect de flail (fig. 7.13 A şi B)
Fig. 7.13. Proteză biologică cu ruptură şi flail de cuspă (săgeată) şi cu regurgitare mitrală severă intraprotetică, cu jet
orientat spre septul interatrial
146
146
Doppler color
Pentru a evita limitările în obţinerea imaginii fluxului regurgitant date de
reverberatiile şi prezenţa de con de umbră sunt utile următoarele incidenţe în care
fasciculului de ultrasunete nu întâlneşte direct proteza:
pentru proteze mitrale: paraster-
nal ax lung (fig. 7.14)
pentru proteze aortice: paraster-
nal ax lung, apical 3 sau 5 camere
Dată fiind sensibilitatea scăzută
a examenulului transtoracic în identi-
ficarea regurgitărilor protetice patolo-
gice ecografia transesofagiană este
utilă practic în toate cazurile pentru
precizarea mecanismului regurgitării. Fig. 7.14. Ecografie 2D secţiune parasternală ax lung. Se
evidenţiază o regurgitare mitrală severă paraprotetică.
(fig. 7.12)
FENOMENUL DE “Mismatch”
Apare prin următoarele mecanisme:
7
nepotrivire a protezei cu structurile cardiace (dimensiunile protezei necorelate
cu suprafaţa corporală)
pacienţii la care s-au implantat proteze la vârste tinere (creşterea structurilor
cardiace cu vârsta)
femei (din cauza taliei mici şi necesităţii implantării de proteze de dimensiuni
mici - hemodinamică suboptimală)
dimensiune normală a protezei, dar apare disfuncţie la efort (incapacitate de
adaptare la nevoile hemodinamice crescute)
Mismatch-ul este mai frecvent în cazul protezelor aortice (ex: OVE raportat la
suprafaţa corporală de < 0,85 cm2/m2 pentru proteza aortică indică mismatch). (OVE
– orificiul valvular efectiv). [8]
Vitezele medii crescute la nivelul orificiilor valvulare pot aparea şi în caz de
debit cardiac mare sau în caz de regurgitare valvulară severă.
147
147
Toate protezele sunt uşor stenozante, producând variaţii largi de gradienţi
presionali în funcţie de mărimea protezei şi volumul bătaie.
ENDOCARDITA INFECŢIOASĂ
Vegetaţiile mici pot trece neobservate (Sb metodei este cu atât mai mică cu cât
dimensiunea vegetaţiei e mai mică). Uneori, ataşarea vegetaţiei se face la baza inelului
protetic. Panusul sau firele de sutură pot pune probleme de diagnostic diferenţial cu
vegetaţii mici (firele de sutură sunt însă puţin mobile şi sunt în general dispuse simetric,
la intervale relativ egale; vegetaţiile au în mod caracteristic mobilitate proprie)
Ecografia 2D şi modul M:
identificarea, localizarea,
dimensiunile, mobilitatea vegetaţiilor
(fig. 7.15).
diagnostic diferenţial:
tromb (adesea dificil, se
iau în considerare şi criterii
clinice/biologice – febră,
hemoculturi, monitorizare
a anticoagulării, contrast
spontan/tromb AS, US)
fir de sutură Fig. 7.15. Ecografie transesofagiană la un pacient cu pro-
diagnosticul complicaţiilor – teza mitrală biologică la care se observă prezenţa de imag-
abces (fig. 7.4), instabilitate a protezei ini sugestive de vegetaţii pe extremitatea liberă a ambelor
cuspe ale protezei (săgeată)
7
(“rocking valve”)
modificări ale dimensiunilor cavităţilor
Doppler spectral:
indică apariţia de stenoză/insuficienţă valvulară
creştere inexplicabilă a presiunii în artera pulmonară
Doppler color
curgere turbulentă anterogradă
regurgitare intraprotetică (vegeta-
ţia împiedică închiderea valvei) (fig.
7.16) sau paraprotetică (dehiscenţă inel)
(fig. 7.12)
Doppler spectral
valoare foarte mare în evaluare apariţiei de stenoze sau regurgitări nou instalate
la nivelul protezelor biologice (evaluarea se face la fel ca la valvele native)
Regurgitări
Cauze: endocardită infecţioasă, prolaps al valvei, ruptură de cuspă, desprindere
proteză
7
BIBLIOGRAFIE SELECTIVA
1. Bonow RO, Braunwald E, Valvular Heart Disease in Braunwald’s Heart Disease, A Textbook of Cardiovascular Medicine,
7th Ed, 2004, Elsevier Saunders, p.1609-1613.
2. Eduard Apetrei, Ecocardiografie, Ed.Medicală, Bucureşti 1990, p.170-182
3. Rosenhek R, Binder T, Maurer G, Baumgartner H, Normal values for Doppler echocardiographic assessment of heart
valve prostheses, J Am Soc Echocardiogr 2003; 16:1116-1127
4. Catherine M Otto, Textbook of Clinical Echocardiography, third Edition, Elsevier Saunders, 2004, p. 355-378.
5. ACC/AHA Guidelines for management of patients with valvular heart disease, JACC Vol.32, No.5, November 1, 1998;
1486-588
6. Ozkan M, Kaymaz C, Kirma C et al. Intravenous thrombolytic treatment of mechanical prosthetic valve thrombosis : a
study using serial transesophageal echocardiography. J Am Coll Cardiol 2000; 35:1881-1889
7. Feigenbaum’s Echocardiography, 2005, p. 399-436.
8. Christian Seiler, Management and follow-up of prosthetic heart valves, Heart 2004; 90:818-824
149
149
NOTE
7
150
150
CAPITOLUL 8
CARDIOMIOPATII
Date generale.........................................................................151 CMH cu obstrucţie medioventriculară................167
Cardiomiopatia dilatativă......................................................151 CMH apicală..........................................................167
Elemente ecocardiografice caracteristice.....................151 CMH în stadiul final..............................................167
Semne ecocardiografice de prognostic negativ...........157 Diagnostic diferenţial CMH...................................168
Rolul ecocardiografiei în terapia de resincronizare Cardiomiopatia restrictivă..........................................169
cardiacă................................................................158 Caracteristici generale ecocardiografice...........169
Urmărirea ecocardiografică a pacienţilor cu transplant Trăsături ecocardiografice specifice în funcţie de
cardiac...............................................................160 etiologie.................................................................171
Cardiomiopatia hipertrofică.................................................161 Cardiomiopatia prin noncompactare miocardică...171
Date generale..................................................................162 Diagnosticul diferenţial ecografic al cardiomiopatii-
Determinarea masei VS..................................................162 lor.........................................................................173
CMH obstructivă.............................................................163
DATE GENERALE
DEFINIŢIE
Cardiomiopatiile au ca trăsătură dominantă afectarea directă, primară a
miocardului.
Se exclud cardiopatiile care apar în bolile congenitale, pericardice sau valvulare,
în hipertensiunea arterială şi în boala cardiacă ischemică [1].
ROLUL ECOCARDIOGRAFIEI:
stabilirea diagnosticului şi tipului de cardiomiopatie
evaluarea consecinţelor funcţionale
informaţii prognostice
aprecierea eficienţei tratamentului
CARDIOMIOPATIA DILATATIVĂ 8
DEFINIŢIE
Cardiomiopatia dilatativă (CMD) se caracterizează prin dilatarea cavităţilor (în
principal VS), cu contracţii ventriculare diminuate şi semne ecocardiografice de debit
cardiac scăzut şi presiuni intracavitare crescute.
151
151
Ecografia 2D
Examinarea 2D are un rol esenţial în diagnosticul de CMD prin:
evaluarea dimensiunilor cavităţilor şi pereţilor
dilatarea tuturor cavităţilor cardiace
volume telediastolic şi telesistolic VS crescute (volum telediastolic VS
indexat > 85 ml/m2)
dimensiunile pereţilor VS
(de obicei în limite normale)
forma VS evoluează către
sfericizare (Fig.8.1), cu dila-
taţie în principal în ax scurt
Se poate calcula:
[2,3].
calcularea fracţiei de ejecţie Fig. 8.2. Metoda de evaluare a indicelui de sfericitate (D,
a VS prin metoda Simpson (a diametru transversal ; L, diametru longitudinal)
biplanului) – important în cardiomiopatia dilatativă unde geometria VS este
modificată; fracţie de ejecţie VS < 50%.
- contractilitatea este diminuată global, dar pot exista tulburări regionale de
cinetică VS chiar şi în CMD idiopatică [4].
evidenţiere de contrast spontan sau tromboză în cavităţile stângi, în
special la pacienţii cu FEVS < 35% [5].
Mod M
Examinarea în mod M permite:
măsurarea cu acurateţe a diametrelor telesistolic şi telediastolic ale VS (atenţie
la situaţiile de modificare a geometriei VS, în care alinierea în mod M este dificilă, fiind
preferabilă utilizarea modului M anatomic)
152
152
Calculul diametrului telediastolic VS indexat (raportat la S corp) sau
corectat [6]:
DTDVS corectat = 45,3 x suprafaţa corporală 0,3 – 0,03 x vârsta – 7,2
Limita superioară admisă este 112% din valoarea corectată.
AS dilatat (presiuni de umplere crescute, regurgitare mitrală)
Fracţie de scurtare VS < 25% (Fig.8.3.A)
evaluarea cu rezoluţie temporală mai bună a mişcărilor pereţilor VS (ex : SIV
paradoxal)
evaluarea mişcării longitudinale a inelului mitral şi tricuspidian (MAPSE şi
TAPSE), ca indicatori de funcţie ventriculară longitudinală (Fig.8.3.B)
MAPSE normal: 12 +/-2 mm
valori sub 8 mm ale MAPSE au Sb de 98% şi Sp de 82% pentru identifica-
rea pacienţilor cu FEVS <50%.
evaluarea unor indicatori indirecţi ai disfuncţiei de VS
creşterea distanţei E-SIV (normal ≤ 6 mm [2]) - prin dilatarea VS şi
reducerea amplitudinii de deschidere a valvelor mitrale - semn de debit
cardiac scăzut (Fig.8.3.C)
apariţia punctului B pe panta A-C a închiderii mitrale, semn ecografic de
presiune telediastolică crescută în VS (peste 20 mm Hg) [2]
scăderea amplitudinii şi duratei de deschidere a valvelor mitrale şi aortice
– semne de debit cardiac scăzut
A B 8
C D
Fig. 8.3. Rolul ecografiei mod M în evaluarea funcţiei sistolice a VS. A. Măsurarea DTDVS (65mm) şi DTSVS (54 mm)
la un pacient cu CMD, la care se poate calcula FS=17%. B. Măsurarea deplasării sistolice a inelului mitral MAPSE =
7,4 mm la un pacient cu CMD. C. Deplasarea sistolică diminuată a inelului tricuspidian TAPSE = 11,4 mm la un pacient
cu CMD, reflectând afectarea biventriculară. D. Creşterea distanţei E-SIV (17 mm) la un pacient cu CMD idiopatică
şi FEVS=12%.
153
153
Criteriile WHO/ISFC (World Health Organization/International Society and
Federation of Cardiology) pentru definirea CMD [7]:
FS < 25%
şi/sau FEVS < 45%
DTDVS >117% din valoarea normală prezisă în funcţie de vârstă şi supra-
faţă corporală
Doppler color
Este o metodă utilă pentru:
vizualizarea jeturilor de regurgitare mitrală şi tricuspidiană (fig.8.4)
excluderea cauzelor valvulare de dilatare a VS
Mod M Color
Este util pentru evaluarea următoarelor elemente:
vizualizarea duratei jetului de regurgitare mitrală, care poate avea debut
presistolic, prin creşterea semnificativă a PTDVS, cu crearea unui mic gradient
8
154
154
EVALUAREA FUNCţIEI SISTOLICE A VS (vezi şi Capitolul 2)
Fig. 8.7. Ecografie Doppler continuu – anvelopa de Fig. 8.8. Metoda de măsurare a parametrilor necesari
regurgitare mitrală la o pacientă cu CMD idiopatică. Se calculării indicelui de performanţă miocardică (A,
măsoară timpul de accelerare a fluxului de RM de la 1 m/s durata perioadei de ejecţie; B, durata de la închiderea
la 3 m/s (t=75 ms), şi se calculează dp/dt = 32000/75 = 427 la deschiderea valvelor mitrale)
mmHg/s, reflectând disfuncţia sistolică severă
[10].
Doppler tisular - diferenţiază aspectul pseudonormal al fluxului Doppler
transmitral de aspectul normal prin Em< 8,5 cm/s şi raport Em/Am<1 în cazul aspectului
pseudonormal [11].
velocităţi protodiastolice scăzute la nivelul inelului mitral (Em)
calcularea raportului E/Em, indicator al presiunilor de umplere VS:
- un raport E/Em ≥ 20 – indicator specific al unor presiuni capilare pulmonare
peste 25 mm Hg
- raportul E/Em< 10 corespunde unor presiuni de umplere mici/normale [2]
EVALUAREA HIPERTENSIUNII
PULMONARE
Apariţia hipertensiunii pulmonare este
un semn de prognostic negativ. Astfel, o
velocitate sistolică maximă a fluxului de
regurgitare tricuspidiană > 3 m/s (indicând Fig.8.11. Ecografie Doppler continuu – anvelopa de regur-
gitare tricuspidiană la un pacient cu CMD ischemică.
o PAPs de peste 45 mmHg) se asociază Măsurarea unui gradient VD-AD de 53 mmHg, reflectând
cu creşterea mortalităţii (Fig.8.11) [12]. o PAPs de aprox. 70 mmHg, deci prezenţa HTP moderat-
severe
8
VTDVS > 75 ml/m2, VTSVS > 55 ml/m2
FUNCŢIA DTDVS > 70 mm
SISTOLICĂ ŞI FEVS < 40%
DIMENSIUNILE VS FSVS < 20%
Indice de sfericitate < 1,5
dp/dt < 600 mm Hg/s
Indice de performanţă miocardică (Tei) > 0,40
Pattern restrictiv al fluxului diastolic transmitral
FUNCŢIA TDE <130–150 ms şi persistenţa acestuia sub tratament – triplarea
DIASTOLICĂ VS mortalităţii!
Aspect pseudonormal al fluxului diastolic transmitral
Apariţia incizurii B pe panta A-C de închidere a valvei mitrale în mod
M – semn ecografic de PTDVS crescută (peste 20 mm Hg)
Dilatarea importantă a VD cu egalizarea dimensiunilor celor doi
FUNCŢIA VD ventriculi
Viteza fluxului sistolic transtricuspidian peste 3 m/s
Prezenţa hipertensiunii pulmonare
157
157
Creşterea fracţiei de ejecţie a VS la ecocardiografia de stress cu dobutamină
reprezintă un marker de prognostic independent al supravieţuirii la pacienţii cu CMD
non-ischemică (nu depinde de fracţia de ejecţie bazală sau de consumul maxim de
oxigen) [14]. O creştere cu peste 8% a fracţiei de ejecţie VS indică un prognostic
excelent la un an.
158
158
Prezenţa asincronismului interventricular
se măsoară timpii de preejecţie aortică (TPEA) şi preejecţie pulmonară
(TPEP) (distanţa de la debutul QRS la debutul fluxului de ejecţie aortic,
respectiv pulmonar) (Doppler pulsat) (fig.8.13)
diferenţa dintre cei doi timpi reprezintă intervalul mecanic interventricular
(IMIV)
IMIV > 40 ms semnifică prezenţa asincronismului interventricular
8
mod M sau în mod M color miocardic (FIG.8.14.A). O valoare a SPWMD >
130 ms indică prezenţa asincronismului intraventricular
timpul de preejecţie aortică (TPEA) > 140 ms
A B
Fig. 8.14. Metode de evaluare a asincronismului intraventricular la pacienţi cu CMD.
A. Evaluare Doppler tisular cu mod M color. Se măsoară intervalul de timp dintre contracţia maximă a septului şi
cea a peretelui posterior (SPWMD), în acest caz 288 ms (crescut). B. Curbe de velocitate miocardică înregistrate la
nivelul segmentelor bazale şi medii ale septului şi peretelui lateral al VS. Se observă asincronismul de contracţie a
celor 2 pereţi, obiectivat prin intervalul de 100 ms dintre contracţiile maxime ale acestora.
159
159
punctul de contracţie maximă a unuia dintre pereţii VS (lateral sau
posterior) după închiderea valvei aortice (după încheierea ejecţiei VS) sau
după deschiderea valvei mitrale (începerea umplerii VS)
prin Doppler tisular, se poate măsura cu acurateţe, pe curbele de velocităţi
miocardice, intervalul dintre momentele de contracţie maximă (au fost
propuse diverse metode simple sau computerizate) ale diferitelor segmente
miocardice. Un criteriu poate fi reprezentat de existenţa unui interval între
contracţii > 60 ms. (fig.8.14.B)
Tabel 8.3. Elemente de menţionat în evaluarea minimă a asincronismului cardiac
Criteriu ecocardiografic Asincro +
Asincro atrioventricular - Δt umplere mitrală / Δt ciclu cardiac (în RS) < 40%
Asincro interventricular - IMIV (ms) = TPEA - TPEP > 40 ms
- SPWMD > 130 ms
- TPEA > 140 ms
Asincro interventricular - Interval între vârfurile de contracţie parietale > 60ms
- Contracţie maximă pereţi după închidere VAo/ prezentă
deschidere VMi
Criterii suplimentare - dp/dt < 700 mmHg/s
Caracteristici
VS nedilatat, cu funcţie sistolică normală
Variabilitate mare a gradului de hipertrofie - valoare arbitrar aleasă pentru
definirea CMH - grosime perete ≥ 15 mm în cazurile sporadice şi, în discuţie, ≥ 13 mm
în CMH familiale [17,18].
Orice grosime de perete (inclusiv în limite normale) poate fi compatibilă cu
prezenţa unui genotip cu mutaţii caracteristice CMH (de exemplu mutaţiile troponinei
se pot asocia cu CMH cu perete de grosime normală şi risc crescut de moarte
subită)!
Subiecţii genotipic afectaţi (fără criterii ecografice de CMH) faţă de cei
neafectaţi din aceeaşi familie au caracteristici ecografice diferite [18]:
grosime de pereţi VS mai mare
AS mai dilatat
cavitate VS mai mică
stress parietal mai mic
S-a sugerat că valoarea de la care
se defineşte hipertrofia ventriculară la
subiecţii afectaţi genotipic nu ar trebui
să fie arbitrar aleasă, ci în contextul
dimensiunilor pereţilor la membrii
8
familiei care nu sunt afectaţi genotipic.
Cele mai frecvente forme [2] sunt: Fig. 8.15. Ecografie 2D secţiune parasternală ax lung. Se
Hipertrofia asimetrică septală remarcă hipertrofia asimetrică a septului interventricular
(Fig.8.15)
Forma cu obstrucţie dinamică
în tractul de ejecţie VS (25% din
cazurile de CMH)
Forma fără obstrucţie
CMH concentrică (Fig.8.16)
CMH apicală izolată
CMH atipică: hipertrofie izolată a
peretelui lateral sau posterior VS sau a
peretelui liber VD. Fig. 8.16. Ecografie 2D secţiune parasternală ax scurt la un
pacient cu CMH concentrică
161
161
Tipuri Maron de hipertrofie ventriculară stângă [5]
Tip I – segmentul anterior al SIV
Tip II – întregul SIV (segmentul anterior şi posterior al SIV)
Tip III – HVS extensivă (SIV şi pereţi)
Tip IV – alte topografii (inclusiv CMH apicală)
162
162
CARDIOMIOPATIA HIPERTROFICĂ OBSTRUCTIVĂ
ECOGRAFIA 2D
Este examenul esenţial pentru obser-
varea distribuţiei hipertrofiei, în care se
poate măsura grosimea pereţilor dacă
imaginea este calitativ adecvată.
Secţiuni recomandate:
parasternal ax lung
definirea exactă a tipului
hipertrofiei septale în relaţie cu
Fig. 8.17. Ecografie 2D secţiune parasternală ax lung
TEVS în sistolă. Se observă hipertrofia SIV şi PPVS, precum
evidenţierea mişcării ante- şi mişcarea anterioară în sistolă a VMA (săgeată), cu
rioare sistolice a valvei mitrale obstrucţia tractului de ejecţie al VS
anterioare (SAM) - apoziţia valvei mitrale pe septul interventricular în mezo-
telesistolă (fig.8.17)
parasternal ax scurt de la bază la apex
extinderea laterală şi medială a hipertrofiei
fereastră apicală
mişcarea anormală a valvei mitrale în sistolă
8
MOD M
Oferă cea mai bună definire a endocardului pentru măsurarea grosimii peretelui
posterior şi SIV.
Particularităţi mod M în CMH:
raport SIV/PP > 1,3 reprezintă un
criteriu clasic pentru hipertrofia asimetrică
septală, dar care este nespecific [2].
mişcarea anormală a valvei
aortice în sistolă (incizură pe panta de
deschidere, urmată de fluttering al valvei
aortice). În protosistolă valva aortică se
deschide normal, cu închidere parţială Fig. 8.18. Ecografie mod M prin planul valvelor mitrale,
în a doua parte a sistolei şi redeschidere cu evidenţierea mişcării anterioare a VMA, care este în
contact cu SIV în 80% din durata sistolei (săgeată)
spre finalul perioadei de ejecţie.
mişcarea anterioară sistolică a valvei mitrale (SAM), definită ca deplasarea
anterioară a variatelor porţiuni din aparatul mitral (valve, cordaje) în sistolă (fig.8.18)
163
163
Cauze SAM: relaţia geometrică anormală a muşchilor papilari şi aparatului
subvalvular mitral combinată cu ejecţia hiperdinamică a ventriculului stâng.
În descrierea ecografică completă trebuie specificat:
care parte a aparatului mitral este implicată în SAM (există SAM de VMA,
dar şi SAM de cordaje)
dacă există sau nu contact cu septul interventricular şi pe ce durată a
sistolei – când există SAM > 40% din durata sistolei şi există contact direct
cu septul interventricular – obstrucţia este mai probabilă [2].
ECOGRAFIA DOPPLER
EVALUAREA GRADIENTULUI DIN TRACTUL DE EJECŢIE VS
Examinarea Doppler oferă dovada directă a obstructiei şi cuantifică gradul ei.
Doppler color
turbulenţă în tractul de ejecţie
VS – în secţiunile parasternal ax lung
(fig.8.19) şi apical 5 camere
Doppler pulsat
plasarea eşantionului de volum la
diferite distanţe în tractul de ejecţie VS
pentru determinarea exactă a sediului
obstrucţiei Fig. 8.19. Ecografie 2D secţiune parasternală ax lung
cu Doppler color în sistolă la un pacient cu CMHO. Se
nu este obligatoriu în CMH cu SAM vizualizează flux turbulent atât în tractul de ejecţie al VS
- sediul obstrucţiei fiind clar în aceste (săgeată albă) (efectul obstrucţiei prin SAM) cât şi în AS
(săgeată galbenă) (regurgitarea mitrală severă).
cazuri.
util atunci când există gradient intraventricular într-o CMH apicală sau cu
8
Doppler continuu
secţiune apicală - flux cu velocitate
mare în tractul de ejecţie VS, cu gradient
maxim atins în telesistolă, cu aspect de
lamă de sabie al anvelopei, concav spre
stânga (fig.8.20).
Diagnosticul diferenţial al anve-
lopei Doppler se face cu:
stenoza aortică - gradientul maxim
Fig. 8.20. Înregistrare Doppler continuu la un pacient cu
CMHO. Primele două anvelope corespund interceptării
este atins în protosistolă
jetului de regurgitare mitrală, apoi s-a reuşit departajarea regurgitarea mitrală – cele două
celor două jeturi şi se măsoară gradientul maxim
subaortic (81 mmHg)
se asociază frecvent şi, în lipsa unei
164
164
alinieri corecte, anvelopa de RM poate fi confundată cu cea de gradient subaortic,
cu supraestimarea gradientului (fig.8.20). Anvelopa de RM are o durată mai lungă
(include şi perioadele izovolumice) decât cea a gradientului subaortic (limitată la o
parte a perioadei de ejecţie)
cardiopatia hipertensivă la pacient cu hipovolemie (HVS + funcţie hiperdinamică
VS) – obstrucţie la nivel medioventricular sau mai aproape de apex – se foloseşte
Doppler pulsat pentru determinarea exactă a sediului obstrucţiei. În astfel de cazuri
trebuie evitată administrarea vasodilatatoarelor şi a diureticelor (medicaţie care reduce
volumul cordului) şi este indicată medicaţia inotrop negativă (ex: beta-blocantă).
Uneori este necesară demascarea gradientului intraventricular ocult sau a SAM
prin diferite manevre care cresc contractilitatea, scad volumul VS sau scad rezistenţa
la ieşirea din ventriculul stâng. Prin aceleaşi manevre se probează şi caracterul
dinamic al obstrucţiei.
Manevre care cresc gradientul în TEVS Atenţie la menţinerea eşan-
Manevra Valsalva tionului Doppler paralel cu jetul cu
Trecerea în ortostatism velocitate mare, în special în funcţie
Postextrasistolic de fazele ciclului respirator pe durata
Nitril de amil
Nitroglicerina
manevrelor de provocare [5].
Digitala Uneori există flux anterograd
Izoproterenol presistolic în tractul de ejecţie al VS
Tahicardia (contracţia atrială duce la accelerarea
Efortul fluxului prin noncomplianţă VS) [2].
Hipovolemia
8
parte a sistolei - planul în care coaptează este deplasat posterior [21].
tipic: jet excentric orientat posterolateral (dar poate fi şi central)
Când jetul de regurgitare mitrală are direcţie anterioară sau centrală sau dacă
sunt prezente mai multe jeturi trebuie să
suspectăm anomalii intriseci coexistente
ale valvei mitrale) [17].
Poate apărea şi o regurgitare mitrală
atipică în mezo-telesistolă, cu velocitate
maximă atinsă tardiv în sistolă [2].
Anatomic, aparatul valvular mitral
este modificat [21, 22]
arie mare a pânzei valvulare,
Fig. 8.21. Ecografie 2D secţiune parasternală ax lung la
un pacient cu CMH. Se observă hipertrofia SIV şi PPVS,
cu elongarea valvelor - frecvent VMP precum şi mişcarea anterioară în sistolă a VMA, cu
(fig.8.21) obstrucţia tractului de ejecţie al VS, şi elongarea valvei
mitrale posterioare (săgeată)
165
165
deplasare spre anterior şi medial a muşchilor papilari [22] (deplasarea
anterioară a muşchilor papilari chiar în absenţa hipertrofiei SIV şi a îngustării tractului
de ejecţie VS poate determina SAM şi regurgitare mitrală)
10% cazuri: muşchii papilari se inseră direct pe valvă
CMH APICALĂ
Se caracterizează prin grosime normală a pereţilor la bază, gradul hipertrofiei
crescând spre apex.
La nivel apical, cavitatea este mult diminuată, uneori obliterându-se în sistolă.
Manevre pentru a diagnostica o CMH apicală:
transductor cu frecvenţă mai înaltă şi focalizare pe zona apicală [2]
examen Doppler color la apex cu fixarea unei limite Nyquist joase pentru
aprecierea limitei între perete şi cavitate [2]
8
Doppler color/pulsat pentru a demonstra absenţa fluxului în regiunea apicală
“ocupată” de miocardul hipertrofiat [5]
ecografie de contrast pentru opacifierea VS şi definire mai bună a endocardului
[26]
167
167
DIAGNOSTIC DIFERENŢIAL CMH
Cardiopatia hipertensivă: HVS simetrică, implicând şi peretele posterobazal,
disfuncţie diastolică tip relaxare întârziată. Este esenţial istoricul de HTA veche, cel
putin moderată.
Poate exista obstrucţie intraventriculară (precipitată de hipovolemie şi
creşterea contractilităţii) dar de obicei nu în tractul de ejecţie VS, ci medioventricular
în telesistolă, cu durată mai mică.
Cordul atletului: HVS fără disfuncţie diastolică, regresează după încetarea
antrenamentelor fizice.
Examenul Doppler tisular diferenţiază această entitate de hipertrofia
ventriculară patologică din CMH - velocităţile miocardice diastolice sunt normale în
primul caz şi scăzute în CMH [27,28]. Evaluarea strain şi strain rate prin calculul
deformării sistolice a miocardului pot fi de asemenea folosite în acest scop [29].
Cardiomiopatia hipertrofică apicală trebuie diferenţiată de sindromul
hipereozinofilic: obliterarea cavităţii VS atât în sistolă, cât şi în diastolă prin prezenţa
materialului eozinofilic, cu ecogenitate diferită de a peretelui subiacent [4].
Fig. 8.23. Ecografie 2D secţiune apicală 4 camere la un Fig. 8.24. Ecografie 2D secţiune subcostală cu
pacient cu CMR. Se observă dilatarea biatrială severă şi vizualizarea plethorei de VCI la o pacientă cu CMR
ventriculi de dimensiuni normale.
Mod M color
Viteza de propagare a fluxului sangvin în VS (Vp) este lentă (fig.8.25.A) din cauza
afectării miocardice (diagnostic diferenţial cu pericardita constrictivă, în care obstacolul
la umplerea VS fiind extramiocardic, Vp este normală sau chiar crescută (fig.8.25.B).
169
169
Fig. 8.25. Utiltatea modului M color în diferenţierea CMR de pericardita constrictivă. A. Măsurarea velocităţii de
propagare a fluxului mitral la o pacientă cu CMR indică Vp = 22,5 cm/s (net scăzut, expresie a afectării miocardice). B.
La un pacient cu pericardită constrictivă, valoarea Vp este normală (81,6 cm/s), reflectând neimplicarea miocardului
în procesul patologic
EXAMEN DOPPLER
Este esenţial pentru stabilirea diagnosticului, evaluarea funcţiei sistolice, diastolice
VS şi a HTP.
Doppler tisular:
velocităţi Em scăzute indiferent de aspectul fluxului Doppler transmitral
[30] (valoarea de 8 cm/s fiind un prag util pentru diagnosticul diferenţial
cu pericardita constrictivă, în care de obicei Em este >8 cm/s)[31]; creşte
velocitatea Am.
În evoluţie, prin creşterea presiunilor de umplere VS, paternul transmitral se
pseudonormalizează, pentru ca în formele tardive să apară paternul restrictiv (care
nu este specific CMR, poate să apară şi în cardiopatia hipertensivă, stadiile finale ale
CMD, cardiomiopatia hipertrofică, b. restrictivă a vârstnicului) [2] (vezi şi Capitolul 3)
Umplerea cordului drept se estimează prin analiza fluxului în venele hepatice - din
fereastră subcostală, la examinare Doppler pulsat:
undă a proeminentă de reflux în timpul contracţiei atriale
velocitate sistolică mult scăzută faţă de cea diastolică
unda de reflux în venele hepatice în diastolă creşte în inspir (spre deosebire de
pericardita constrictivă).
170
170
EVALUAREA HTP
Se asociază hipertensiune pulmonară (de obicei moderată).
8
cardiacă în cadrul amiloidozei (grosime medie a pereţilor ventriculari peste 12 mm)
[32].
Amiloidoza focală cu îngroşare a septului poate mima o cardiomiopatie
hipertrofică asimetrică, dar disfuncţia sistolică VS exclude CMH.
Un miocard cu textură anormală, intens reflectogen poate fi întâlnit şi în
hipertrofiile ventriculare primare şi secundare, fibroza ventriculară sau în alte procese
infiltrative [9].
A B
Fig. 8.26. A. Ecografie 2D secţiune apicală 4 camere la un pacient cu noncompactare miocardică. Se evidenţiază
trabecularea miocardului VS, în special în segmentele apicale ale peretelui lateral şi SIV. B. Ecografia de contrast
(Levovist) arată pătrunderea contrastului în recesele endomiocardice.
172
172
DIAGNOSTICUL DIFERENŢIAL ECOGRAFIC AL CARDIOMIOPATIILOR
Grosime pereţi Normală, dar masa VS este crescută Crescută (HVS asimetrică) De obicei uşor crescută
Redusă global
Mişcare anormală a peretelui
Contractilitate Asincronism de contracţie inter- şi Hipercontractilitate
posterior
intraventricular
173
173
8
BIBLIOGRAFIE SELECTIVĂ
1. Wynne J, Braunwald E. The Cardiomyopathies in Braunwald’s Heart Disease, A Textbook of Cardiovascular Medicine,
7th Ed, 2004, Elsevier Saunders, pp 1659.
2. Feigenbaum’s Echocardiography, 2005, pp 523-541.
3. Frans R, Coats AJ, Henein MY et al. Echocardiography derived variables predict outcome in patients with nonischemic
dilated cardiomyopathy with or without a restrictive filling pattern. Am Heart J 2002; 144:343-350
4. J.K. Oh, J.B. Stewart, A. J. Tajik, The Echo Manual, 2nd Ed, Lippincot Williams & Wilkins, 1999
5. Otto C.M, Cardiomyopathies, in Otto C.M. TheTextbook of Clinical Echocardiography, 3rd Edition, Elsevier Saunders,
2004
6. Henry WL, Gardin JM, Ware JH et al. Echocardiographic measurements in normal subjects from infancy to old age.
Circulation, 1980, 62:1054-1061
7. Mestroni L, Maisch B, Mc Kenna WJ, et al., Guidelines for the Study of Familial Dilated Cardiomyopathies. Eur Heart
J 1999;20:93-102
8. Chen C, Rodriguez L., Lethor JP, et al., Continuous wave Doppler echocardiography for noninvasive assesement of left
ventricular dp/dt and relaxation time constant from mitral regurgitant spectra in patients. J Am Coll Cardiol 1994;23:970
– 976
9. M J Wood, M H Picard, Utility of echocardiography in the evaluation of individual with cardiomyopathy, Heart 2004; 90:
707-712
10. Garcia MJ, Palace RT, Malenka DJ et al., Color M mode Doppler flow propagation velocity is a relatively preload-
independent index of left ventricular filling. J Am Soc Echocardiogr, 1999;12:129 – 137.
11. Garcia MJ, Thomas JD, Klein AL, New Doppler Echocardiographic applications for the study of diastolic disfunction. J.
Am Coll Cardiol 1988; 32:865 – 75
12. Abramson SV, Burke JF, Kelly JJ Jr et al, Pulmonary hypertension predicts mortality and morbidity in patients with dilated
cardiomyopaty. Ann Intern Med 1992; 116:888-895
13. Derumeaux G, Abergel E, Brochet E, Echocardiographie, Edite par les Laboratoires BYK, 2001
14. Ramahi TM, Longo MD, Cadarin AR et al, Dobutamin induced augmentation of left ventricular ejection fraction predicts
survival of heart failure patients with severe non ischaemic cardiomyopathy, Eur Heart Journ, 2001, 22, 849-856.
15. Gregoratos G, Abrams J, Epstein AE et al. American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on
Practice Guidelines/North American Society for Pacing and Electrophysiology Committee to Update the 1998 Pacemaker
Guidelines. ACC/AHA/NASPE 2002 guideline update for implantation of cardiac pacemakers and ntiarrhythmia devices:
summary article: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice
Guidelines (ACC/AHA/NASPE Committee to Update the 1998 Pacemaker Guidelines). Circulation 2002; 106(16):2145–
61
16. Pitzalis MV, Iacoviello M, Romito R, et al. Cardiac resynchronization therapy tailored by echocardiographic evaluation of
ventricular asynchrony. J Am Coll Cardiol 2002; 40:1615–22
17. American College of Cardiology/European Society of Cardiology Clinical Expert Consensus Document on Hypertrophic
Cardiomyopathy, A Report of the American College of Cardiology Foundation Task Force on Clinical Expert Consensus
Documents and the European Society of Cardiology Committee for Practice Guidelines, Eur Heart J 2003; 24:1965-
8
1991
18. Hagege A.A., Dubourg O., Desnos M, et al., Familial hypertrophic cardiomyopathy, cardiac ultrasound abnormalities
in genetically affected subjects without echocardiographic evidence of left ventricle hypertrophy. Eur Heart J 1998; 19:
490 – 499
19. Woo A, Wigle ED, Rakowski H, Echocardiography in the evaluation and management of patients with hypertrophic
cardiomyopathy, in Otto CM (ed): The Practice of Clinical Echocardiography, 2nd ed, Philadelphia; WB Sauders, 2002,
pp 588 – 612
20. Devereux RB, Reichek N, Echocardiographic determination of left ventricular mass in man. Anatomic validation of the
method.Circulation 1977;55(4):613-8
21. Schwammenthal E, Nakatani S, He S et al., Mechanism of mitral regurgitation in hypertrophic cardiomyopathy, mismatch
of posterior to anterior leaflet length and mobility, Circulation 1998; 98: 856-865
22. Levine RA. Vlahakes GJ, Lefebvre X et al., Papillary muscle displacement causes systolic anterior motion of the mitral
valve, experimental validation and insights into the mechanism of the subaortic obstruction, Circulation 1995; 91: 1189-
1195.
23. Nishimura RA, Appleton CP, Redfield MM et al., Noninvasive doppler echocardiographic evaluation of left ventricle filling
pressures in patients with cardiomyopathies: a simultaneous doppler echocardiographic and cardiac catheterization
study, J Am Coll Cardiol 1996; 28: 1226 – 1233.
24. Garcia MJ, Thomas JD, Klein AL. New doppler echocardiographic application for the study of diastolic function, J Am
Coll Cardiol 1998; 32(4): 865-875
25. Ho CJ, Sweitzer NK, Mc Donough B et al. Assessement of diastolic function with doppler tissue imaging to predict
genotype in preclinical hypertrophic cardiomyopathy, Circulation 2002; 105: 2992-7.
26. Ward RP, Weinert L, Spencer KT et al. Quantitative diagnosis of apical cardiomyopathy using contrast echocardiography.
J Am Soc Echocardiogr 2002; 15: 316-322
174
174
27. Palka P, Lange A, Fleming AD et al. Differences in myocardial velocity gradient measured throughout the cardiac cycle
in patient with hypertrophic cardiomyopathy, athletes and patients with left ventricular hypertrophy due to hypertension.
J Am Coll Cardiol 1997; 30:760–8
28. Vinereanu D, Florescu N, Sculthorpe N, et al., Differentation between pathologic and physiologic left ventricular
hypertrophy by tissue Doppler assessment of long axis function in patients with hypertrophic cardiomyopathy or systemic
hypertension and in athletes, Am J Cardiol, 2001, jul 1 : 88 (1) : 53-8
29. Kato TS., Noda A., Izawa H et al. Discrimination of Nonobstructive Hypertrophic Cardiomyopathy From Hypertensive
Left Ventricular Hypertrophy on the Basis of Strain Rate Imaging by Tissue Doppler Ultrasonography, Circulation
2004;110:3808-3814
30. Rajagopalan N, Garcia M, Ares MA et al. Comparison of Doppler echocardiographic methods to differentiate constrictive
pericarditis from restrictive cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 1998; 31:164 A
31. Garcia MJ, Rodriguez L, Ares M et al. Differenciation of constrictive pericarditis from restrictive cardiomyopathy
assessement of left ventricular diastolic velocities in thw longitudinal axis by tissue Doppler imaging. J Am Coll Cardiol
1996; 27:108-114
32. Koyama J, Ray-Sequin PA, Rodney HF. Longitudinal Myocardial Function Assessed by Tissue Velocity, Strain, and Strain
Rate Tissue Doppler Echocardiography in Patients With AL (Primary) Cardiac Amyloidosis. Circulation 2003;107:2446
33. Jenni R, Oechslin E, Schneider J, Attenhofer C. Echocardiographic and pathoanatomical characteristics of isolated left
ventricular noncompaction: a step towards classification as a distinct cardiomyopathy. Heart 2001; 86:666 – 671
34. Stellbrink C, Breithardt OA, Sinha AM, Hanrath P. How to discriminate responders from non-responders to cardiac
resynchronisation therapy. Eur Heart J 2004; 6 (Suppl D): D101–D105
35. Cleland J.G.F., Daubert J.C., Erdmann E et al, on behalf of The CARE-HF study Steering Committee and Investigators.
The CARE-HF study CArdiac REsynchronisation in Heart Failure study : rationale, design and end-points. Eur J Heart
Fail 2001; 3:481-489
175
175
NOTE
8
176
176
CAPITOLUL 9
HIPERTENSIUNEA
PULMONARĂ
Definiţie........................................................................177
Evaluarea hipertensiunii pulmonare.................................177
Funcţia VD.........................................................................182
DEFINIŢIE
Hipertensiunea pulmonară (HTP) este caracterizată hemodinamic prin valori ale
PAP sistolice > 35 mmHg, PAP diastolice > 15 mmHg şi PAP medii > 25 mmHg.
177
177
Examenul 2D arată:
dilatarea cavităţilor drepte (Fig.9.3.A)
aspectul sub forma literei “D” al VS (Fig. 9.3.B) datorită aplatizării SIV
A B
Fig. 9.3.A. Ecografie 2D în secţiune apicală 4 camere la o pacientă cu HTP severă. Se observă dilatarea cavităţilor
drepte (AD, VD), şi septul interatrial care bombează spre AS (reflectând presiuni crescute în AD). B. Ecografie 2D
în secţiune parasternală ax scurt VS. Se remarcă dilatarea marcată a VD şi inversarea curburii SIV, care bombează
către VS.
Evaluarea Doppler a HTP
Regurgitarea tricuspidiană
Se utilizează velocitatea maximă a jetului de regurgitare tricuspidiană (VRT),
obţinută cu ajutorul Dopplerului continuu din secţiunile: apical 4 camere, parasternal
ax lung modificat pentru tractul de intrare al VD, subcostal, parastenal ax scurt la baza
marilor vase.
Velocitatea RT (Fig. 9.4) reflectă
gradientul de presiune dintre VD şi AD şi
permite calculul acestuia pe baza ecuaţiei
lui Bernoulli. Pentru o estimare cât mai
corectă a VRT, fasciculul de ultrasunete
trebuie să fie paralel cu jetul de RT.
Conform ecuaţiei Bernoulli simplifi-
cate: Gmax = 4 x VRT²
9
178 178
Tabel 9.1. Estimarea presiunii din AD
Diametrul VCI Modificarea cu respiraţia PAD estimată (mm Hg)
Mică (< 15 mm) colaps 0–5
Normală (15 – 25 mm) scade cu > 50% 5 – 10
Normală (15 – 25 mm) scade cu < 50% 10 – 15
Dilatată (> 25 mm) scade cu < 50% 15 – 20
Dilatată cu vene hepatice dilatate nu se modifică >20
B C
Fig. 9.7. Diagnostic diferenţial între anvelopele de stenoză aortică şi regurgitare tricuspidiană. A. Ecografie Doppler
continuu – anvelopă de stenoză aortică, cu durată mai scurtă, şi asociată cu regurgitare aortică. B. La acelaşi pa-
cient, se asociază regurgitare tricuspidiană, cu anvelopă mai largă şi semnal diastolic de velocitate joasă.
Regurgitarea mitrală – velocităţi maxime de obicei mari (5-6 m/s), durata de la
9
180 180
La sfârşitul diastolei, velocitatea jetului de regurgitare pulmonară (VRP) reflectă
gradientul de presiune dintre AP şi VD, iar presiunea telediastolică din VD este egală
cu PAD, astfel încât:
PAPd = 4 x VteleRP² + PAD (Fig. 9.9.A)
PAPm poate fi estimată pe baza gradientului maxim de presiune dintre AP şi VD
de la începutul diastolei. [3]
PAPm = 4 x VprotoRP² (Fig.9.9.B)
Fig. 9.9. Ecografie Doppler continuu – anvelopă de regurgitare pulmonarăla un pacient cu HTP. A. Gradientul tele-
diastolic AP-VD = 36 mmHg, iar măsurarea VCI conduce la estimarea unei PAD = 10 mmHg, deci PAPd = 46 mmHg.
B. Gradientul protodiastolic AP-VD = 61 mmHg, deci PAPm = 61 mmHg.
181
181
Avantaje: nu depinde de prezenţa unui flux anormal (se poate estima PAP în
absenţa regurgitării tricuspidiene).
Limite:
depinde de măsurarea unui interval de timp relativ scurt, cu posibile erori
în apreciere şi reproductibilitate scăzută. Tehnic, necesită utilizarea unei viteze de
derulare a imaginii (sweep) cât mai rapide, optim 100 mm/sec, pentru reducerea
erorilor de masurare)
există situaţii cu TAP aparent normal în prezenta HTP: disfuncţia sistolică de
VD, debit crescut în cavităţile drepte (DSA) [5]
plasarea eşantionului Doppler de-a lungul curburii interne a peretelui AP (profilul
fluxului în AP are aspect “răsucit” în 3D, cu velocităţi şi acceleraţie crescute de-a lungul
curburii interne) poate duce la măsurarea unui TAP scăzut în absenţa HTP
FUNCŢIA VD
Evaluarea VD (volume, masă, funcţie) a constituit dintotdeauna o provocare în
practică datorită formei complexe a VD care nu se încadrează în modelee simple de
calculare a volumelor.
Evaluarea calitativă în 2D a VD include:
aria camerei ventriculare (raportată la VS)
forma cavităţii
grosimea peretelui
cinetica peretelui liber al VD
patternul mişcării SIV
9
182 182
Grosimea peretelui
Se apreciază în 2D sau mod M.
Valori normale: grosimea peretelui liber al VD în diastolă este de 3 mm.
Valori > 5 mm semnifică hipertrofie VD.
Este importantă diferenţierea între trabeculaţiile VD şi grosimea peretelui liber.
Mişcarea SIV
În condiţii normale SIV functionează ca o parte componentă a VS.
În diastolă, VS este circular în ax scurt
cu SIV concav către VS şi convex către
VD. În timpul sistolei miocardul septal se
îngroaşă, iar SIV se deplasează către
centrul VS astfel încât la sfârşitul sistolei
aspectul camerei VS este tot circular.
Supraîncărcarea de presiune sau de
volum a VD alterează paternul mişcării
septale datorită modificării centrului masei
cardiace. Când masele VD şi VS sunt
egale SIV este plat (mod M) sau mişcarea Fig. 9.11. Ecografie mod M la nivelul VS. Se identifică
mişcarea paradoxală a SIV, cu excursie anterioară în
sa este minimă (2D). Când masa VD este sistolă, şi inversarea curburii în diastolă.
mai mare decât masa VS septul se mişca
“paradoxal” anterior în sistolă (mod M) şi se aplatizează sau îşi inversează curbura în
diastolă (2D) (Fig.9.11).
Pe imaginile 2D eco, supraîncărcarea de presiune a VD (cu hipertrofie de VD
datorită hipertrofiei, cu păstrarea volumului ventricular) duce la o deplasare a mişcării
SIV spre stânga de-a lungul ciclului cardiac, cu inversarea maximă a curburii în 9
telesistolă. În supraîncarcarea de volum
a VD inversarea maximă a curburii
apare în mezodiastolă, cu normalizare în
sistolă.[6]
Funcţia sistolică a VD
TAPSE (tricuspid annular plane
systolic excursion) [7,8]
Este un indicator fidel al funcţiei
sistolice a VD, deplasarea bazei VD
Fig. 9.12. Ecografie mod M prin planul inelului tricuspid-
spre apex estimând funcţia muşchilor
ian lateral, la un pacient cu CMD. Valoarea scăzută a longitudinali. Metoda este utilă mai ales la
TAPSE (11,4 mm) identifică disfuncţia sistolică de VD.
pacienţii cu infarct de VD.
183
183
Cursorul de mod M se plasează la nivelul joncţiunii dintre planul valvei tricuspide
şi peretele liber al VD, utilizând secţiunea apical 4 camere (Fig.9.12).
Fracţia de ejecţie a VD
Estimarea volumelor VD este teoretic ideală dar în practică standardizarea este
dificilă.
FE (%) = V telediastolic - V telesistolic x 100
V telediastolic
Funcţia diastolică a VD
Estimarea funcţiei diastolice se bazează pe profilul Doppler al fluxului
transtricuspidian, cu pattern de umplere diastolică VD similar VS, dar cu velocităţi mai
mici (deoarece inelul tricuspidian este mai larg) şi perioada de umplere mai scurtă.
Variabile măsurate: velocitatea undei E, undei A, raport E/A, TDE, TRIV
9
184 184
Indicele de performanţă miocardică (IPM)
IPM (sau indicele Tei) poate fi utilizat şi pentru evaluarea funcţiei globale a VD pe
baza fluxurilor tricuspidian şi pulmonar (Doppler pulsat în secţiunile apical 4 camere şi
parastenal ax scurt la baza marilor vase) (vezi şi Capitolul 2)
Este reproductibil şi nu este afectat de alura ventriculară sau de severitatea
regurgitării tricuspidiene
Valori normale: 0,28 ± 0,04 [8,10]
Patologic:
Progresia disfuncţiei miocardice globale - creşterea valorii indexului.
Utilitatea clinică a IPM a fost validată în boli congenitale, HTP idiopatică, boli
respiratorii cronice, cu relevanţă prognostică.
Limite - este invalidat în aritmii, blocuri AV ; dificultăţi de interpretare în valvulopatii ;
efectele alterării pre şi post sarcinii asupra indexului reprezintă încă un subiect de
discuţie
185
185
Tabelul 9.5. Variabile Doppler pulsat tisular la nivelul inelului tricuspidian [12]
BIBLIOGRAFIE SELECTIVă
1. Otto C.M. The Textbook of Clinical Ecocardiography , 3rd edition 2004
2. Currie PJ, Seward JB, Chart KL et al. Continuous wave Doppler determination of right ventricular pressure: a simultaneous
Doppler - catheterization study in 127 patients. J Am Coll Cardiol 1985; 6:750-756,
3. Masuyama T, Kodama K, Ketabake A et al. Continuous–wave doppler echocardiographic detection of pulmonary
regurgitation and its application to noninvasive estimation of pulmonary artery presure. Circulation 1986; 7:484-492
4. Mahan G, Dabestani A, Gardin J et al. Estimation of pulmonary artery pressure by pulsed Doppler echocardiography.
9
186 186
NOTE
187
187
NOTE
9
188 188
CAPITOLUL 10
BOLILE PERICARDULUI
Definiţie
Pericardita reprezintă inflamaţia pericardului datorată unor cauze variate (infecţii
bacteriene, virale, traumatisme, uremie, infarct miocardic transmural, malignitate, boli
de colagen, postchirurgie cardiacă, etc).
DATE GENERALE
Diagnosticul este CLINIC, pus pe triada: durere toracică; modificări ECG;
frecătură pericardică la auscultaţie.
Deşi majoritatea pacienţilor cu pericardită au revărsat pericardic vizibil ecografic
la un moment dat în evoluţia bolii, prezenţa lichidului NU reprezintă un criteriu
necesar pentru diagnostic. Nu există corelaţie între mărimea revărsatului şi prezenţa
sau absenţa frecăturii la auscultaţie. [1]
BOLILE PERICARDULUI
Pericardita lichidiană
10
Tamponada cardiacă
Pericardita constrictivă
Pericardita efuziv-constrictivă
Forme particulare
pericardita postoperatorie localizată
pneumopericardul
Hematomul pericardic
Chistul pericardic
189
189
PERICARDITA LICHIDIANă
Ecografia reprezintă metoda de elecţie pentru identificarea lichidului din sacul
pericardic (datorită diferenţei nete de proprietăţi acustice între lichidul pericardic şi
miocard).
Rolurile ecocardiografiei
identificarea prezenţei lichidului stabilirea consecinţelor hemodinamice
cuantificarea volumului de lichid stabilirea etiologiei (mai rar)
a b
Fig.10.1. Ecografie 2D la un pacient cu lichid pericardic în cantitate mare. A. Secţiune apical 4 camere. B. Secţiune
subcostal 4 camere.
190
190
Prezenţa unui spaţiu de clivare anterior de VD în absenţa unuia posterior,
fără variaţii la schimbarea poziţiei pacientului, semnifică în general strat de grăsime
epicardică. Spaţiul respectiv nu este complet lipsit de ecouri în cazul grăsimii epicardice
(ecogenitate diferită de cea lichidiană).
pl
PER
PER
Ao
pl
a b
Eco mod M
Volumul lichidului pericardic = V sacului pericardic - V total al inimii = D1³-D2³
(unde D1= diametrul sacului pericardic; D2 = diametrul cordului)
Această formulă se poate aplica doar dacă distribuţia lichidului este uniformă.
Capcane de diagnostic
Revărsate mici localizate
Grăsime epicardică
Hematom pericardic
AS gigant
Chist pericardic
Pseudoanevrism de VS
Tumori pericardice
Infiltrare metastatică a pericardului
Hernie hiatala
Calcificare severă de inel mitral
Revărsat pleural stâng
Alte observaţii:
în caz de sângerare în pericard (ruptură miocardică/disecţie Ao proximală) se
poate produce tromboza (aspect de tromb în sacul pericardic = intens sugestiv
pentru hemopericard) [5];
dupa intervenţiile chirurgicale pe cord pot apărea revărsate localizate, care prin
poziţia lor pot duce la degradare hemodinamică; în acest caz, ETE este metoda
de elecţie pentru diagnostic [6];
pseudoanevrismul este o formaţiune saculară ce comunică cu ventriculul, ai
cărei pereţi sunt reprezentaţi de pericard (în caz de ruptură VS, când zona poate
fi înconjurată de aderenţe pericadice).
hernia hiatală (HH) poate crea dificultăţi de diagnostic diferenţial cu o patologie
pericardică; o metodă de diferenţiere este examenul ecocardiografic (ETT/ETE)
efectuat în timpul ingestiei unei cantităţi de lichid; în caz de hernie hiatala se
va vizualiza la nivelul imaginii «eco-libere» trecerea lichidului ingerat prin punga
gastrică herniată, confirmând astfel diagnosticul de HH.
10
TAMPONADA CARDIACă
Diagnosticul este în primul rând CLINIC, bazat pe simptome de debit cadiac
scăzut, hipotensiune, tahicardie, jugulare turgescente, puls paradoxal.
Consecinţele acumulării de lichid depind atât de volum, cât şi de rata de
acumulare:
acumulare lentă - se poate ajunge la cantităţi peste 1000 ml;
192
192
acumulare rapidă - creştere importantă a presiunii chiar la cantităţi mici de
lichid (100 ml)
Astfel, semnele ecografice de tamponada cardiacă pot apărea şi la cantităţi
modeste de lichid pericardic, dacă acesta s-a acumulat rapid!
193
193
A. COLAPS SISTOLIC AL ATRIULUI DREPT
Rezultă din creşterea presiunii intrapericardice peste presiunea AD. (Fig. 10.3.A)
Colapsul >1/3 ciclul cardiac → sensibilitate 94% şi specificitate 100% pentru
diagnosticul de TC (Fig. 10.3.B). [9] Pentru obţinerea unei rezoluţii temporale optime,
se poate studia durata colapsului AD în mod M, care se va compara cu durata ciclului
cardiac (totdeauna cu EKG în paralel).
VD
AD
LP
a b
Fig.10.3.A. Ecografie 2D secţiune parasternal ax scurt la nivelul vaselor mari. Se observă lichidul pericardic în can-
titate mare posterior şi lateral de cavităţile drepte, cu colapsul cvasicomplet al AD. B. Ecografie mod M prin peretele
liber al AD la acelaşi pacient. Se observă prezenţa colapsului de AD ocupând circa 50% din durata ciclului cardiac.
AD, atriul drept ; LP,lichid pericardic ; VD, ventricul drept.
194
194
C. MODIFICăRI RESPIRATORII ALE VOLUMELOR VS ŞI VD
Reprezintă expresia interdependenţei ventriculare crescute în condiţiile lipsei de
complianţă a pericardului. Fenomenul este cel mai bine vizibil în apical 4 camere (2D)
şi în parasternal ax lung (mod M).
Apical 4 camere
Doppler pulsat la valva mitrală
Inspir: scade velocitatea undei E
Expir: creşte E
Variaţii ale amplitudinii undei E > 25% reprezintă o variaţie respiratorie patologică
a fluxului transmitral ca expresie a interdependenţei ventriculare crescute (Fig. 10.5)
Subcostal
Doppler pulsat vene hepatice
Expir :scăderea componentei diastolice cu creşterea refluxului atrial [11]
195
195
E. DILATAREA VENEI CAVE INFERIOARE (PLETHORA)
VCI măsurată aproape de jonţiunea
cu AD este net dilatată în tamponadă,
cu reducerea <50% a diametrului în
inspir. [12] (Fig. 10.6)
PERICARDITA LOCALIZATă
Pericarditele localizate pot să determine compromitere hemodinamică chiar şi la
colecţii în cantitate mică, prin compresia preferenţială a uneia dintre cavităţi.
Apar cel mai frecvent postoperator, cu localizare posterioară şi laterală.
In perioada postoperatorie, aceste colecţii localizate sunt majoritar hemoragice
sau cu formare de hematom, ceea ce complică diagnosticul lor transtoracic.
Rolul ecocardiografiei
evaluarea dimensiunilor şi geometriei cavităţilor şi vaselor mari
necesită uneori ETE (fereastră transtoracică dificilă postoperator)
excluderea altor cauze posibile de compromitere hemodinamică
PERICARDITA CONSTRICTIVă
10
Eco 2D
îngroşare pericard, creşterea ecogenităţii (mai bine evidenţiate însă prin CT,
RMN, sau ETE) (grosimea pericardului normal = 1-2 mm) (Fig. 10.7)
dimensiuni normale ale ventriculilor (cavităţi, grosime pereţi), cu funcţie sistolică
196
196
normală
AS dilatat (datorită presiunii crescute)
contur anormal al joncţiunii atrio-ventriculare stângi:
unghiul de la joncţiunea PPVS - PPAS<150° (în mod normal>150°) (vezi
figura !)
SIV “săltăreţ” (mai bine vizibil în mod M) (Fig. 10.9)
deplasare SIA spre AS în inspir
dilatare VCI, vene hepatice (Fig. 10.10), fără variaţii respiratorii, eventual cu
contrast spontan
Fig.10.8. Unghiul de la joncţiunea peretelui posterior al VS (PPVS) cu peretele posterior al atriului stâng (AS) este în
mod normal > 1500 ; în pericardita constrictivă, el scade < 1500
A
10
VCI
Fig.10.9. Ecografie mod M la nivelul ventriculului stâng Fig.10.10. Ecografie 2D în secţiune subcostală, cu vena
la un pacient cu pericardită constrictivă. Se observă cavă inferioară (VCI) dilatată, la un pacient cu pericardită
mişcarea anormală a SIV (vezi text), precum şi prezenţa constrictivă. De notat prezenţa ascitei (A) la acest pacient.
de ecouri hiperecogene multiple posterior de PPVS.
197
197
Mod M
ecouri hiperecogene multiple posterior de PPVS, cu mişcare paralelă, vizibile
chiar la un gain scăzut (datorită îngroşării pericardului)
închiderea precoce a valvei mitrale, cu panta EF rapidă
mişcarea abruptă spre posterior a rădăcinii aortei în protodiastolă
mişcare plată mezo-telediastolică a PPVS
mişcarea anormală a SIV:
mişcare bruscă spre anterior o dată cu contracţia atrială, mişcare ce se
menţine şi în sistolă
incizură protodiastolică - mişcare bruscă spre posterior în protodiastolă
(umplere rapidă VD)
aspect de platou în mezo- şi telediastolă (când presiunea VD egalizează
presiunea VS)
deschidere prematură a valvei pulmonare (presiuni mari diastolice în VD)
VS dimensiuni normale
dilatare AS (vezi Fig. 10.7)
Examenul Doppler
Semnele Doppler sunt în parte similare cu cele din tamponadă.
Caracteristicile hemodinamice sunt secundare celor două modificări fiziopatologice
ce caracterizeaza TC şi PC:
disociaţia dintre presiunea intratoracică şi intracardiacă
interdependenţa ventriculară exagerata în umplerea diastolică
10
198
198
Doppler pulsat vene hepatice (subcostal) (expresie a umplerii AD)
aspect tipic în W;
unda D scade cu expirul, iar fluxurile retrograde cresc
Doppler pulsat vene plumonare (apical 4 camere / ETE) (expresie a umplerii AS)
unda D şi reversul atrial (AR) proeminente
se amplifică cu expirul;
Doppler pulsat transmitral (apical 4 camere)
unda E > unda A (raport E/A> 2);
TDE de obicei ≤ 160 ms (scurtarea TDE < 120 ms este o expresie a severităţii
constricţiei pericardice)
scădere E > 25% şi creştere TRIV >20% în inspir
Doppler pulsat transtricuspidian (apical 4 camere)
unda E > unda A
creştere E > 35 % în inspir
Doppler tisular
Velocitatea Em normală (> 8 cm/s) în
PC (Fig.10.13) reflectă faptul că patologia
nu implică miocardul. La velocităţi tisulare
10
199
199
DIAGNOSTIC DIFERENţIAL ECOCARDIOGRAFIC îNTRE PC şi CMR
Tabel 10.4. Criterii ecocardiografice de diagnostic diferenţial între pericardita constrictivă şi cardiomiopatia restrictivă
[după 2,4,5]. CMR, cardiomiopatie restrictivă; N, normal; PC, pericadită constrictivă
PC CMR
- ventriculi mici, atrii mari
- îngroşare pericardică ±
- creştere grosime pereţi (în special
revărsat pericardic
SIA îngroşat în amiloidoză) cu
2D - dimensiuni normale pereţi
textură particulară, neomogenă
- deplasare «abruptă» a SIV
- funcţie sistolică normală
- E/A ≥ 2
- E/A ≥ 2
- fără modificări respiratorii
- modificări respiratorii
Doppler mitral - E înalt > 1m/s
(inspir: ↓E>25% ;↑TRIV>20%)
- TDE < 160ms
- TDE ≤ 160ms
- TRIV < 60ms
- S/D = 1, cu scădere în inspir
- S/D = 0.5
Doppler vene D şi AR proeminente
- AR proeminent
pulmonare - variaţii respiratorii
- fără variaţii respiratorii ale D
(D şi AR cresc în expir)
Doppler - ↑ E inspir > 40% Variaţii respiratorii mai discrete
tricuspidian
Doppler vene - aspect în W -S<D
hepatice - expir: ↓ D şi ↑ AR - expir: ↓D şi ↑AR
Vena cavă Dilatare Dilatare
inferioară
Mod M Color Vp - N sau ↑ Vp ↓
Velocitate inel
mitral Doppler > 8 cm/s < 8 cm/s
tisular (Em)
Presiuni de ↑ ; VD = VS ↑; VS > VD
umplere
PERICARDITA EFUZIV-CONSTRICTIVă
10
ABSENţA PERICARDULUI
Este cel mai frecvent congenitală, dar poate fi şi consecinţa exerezei chirurgicale
largi a pericardului. Poate fi parţială sau totală (mai rar).
Caracteristici ecocardiografice
ferestrele ecocardiografice apar modificate
dilatarea VD
amplitudine anormală a mişcării VS (mai ales PPVS)
mişcare paradoxală a SIV
în absenţa parţială a pericardului poate apărea hernierea unei regiuni a inimii
Bibliografie SelectIVă
1. Markiewicz W, Brik A, Brook G et al, Pericardial rub in pericardial effusion: lack of correlation with amount of fluid. Chest
1980; 77:643-646
2. Catherine M Otto, Textbook of Clinical Echocardiography, 3rd Ed; Elsevier Saunders, 2004; 259-277
3. Drummond JB, Seward JB, Tsang TS, et al, Outpatient two-dimensional echocardiography-guided pericardiocentesis
using echocardiographic guidance.
4. Carmen Ginghină, Dinu Dragomir, Mirela Marinescu; Pericardologie - de la diagnostic la tratament, Ed. Infomedica,
Bucureşti, 2002
5. Guidelines on the Diagnosis and Management of Pericardial Diseases, 2004, www.escardio.org/guidelines
6. Jae Oh, James B Seward, A. Jamil Tajik, The Echo Manual, Second Edition; Lippincot Williams&Wilkins 1999
7. Chuttani K, Pandian NG, Mohanty PK et al, Left ventricular diastolic collapse: An echocardiographic sign of regional
cardiac tamponade. Circulation 1991; 83:1999-2006
8. Feinberg MS, Popescu BA, Popescu AC, et al. Assessment of pseudohypertrophy as a measure of left ventricular
10
201
201
NOTE
10
202
202
CAPITOLUL 11
DISECŢIA DE AORTĂ
Clasificări.................................................................203 Aspecte ecografice ale hematomului intramural..........209
Aspecte ecografice în disecţia de aortă..............................204 Diagnostic diferenţial......................................................209
CLASIFICĂRI
1. ÎN FUNCŢIE DE VECHIME:
Disecţia de aortă (DisAo) acută - în primele 14 zile de la debut;
Disecţia de aortă (DisAo) cronică - după 14 zile sau descoperită întâmplător.
2. ANATOMICE (fig.11.1):
Tabel 11.1. Clasificările De Bakey şi Stanford ale disecţiei de aortă
De BAKEY STANFORD
Tipul I: implică aorta în totalitate (porneşte
de la aorta ascendentă şi se extinde distal cel
puţin până la nivelul crosei; Tipul A: implică aorta ascendentă
203
203
3. CLASIFICAREA GHIDULUI SOCIETĂŢII EUROPENE DE CARDIOLOGIE
(2001)[1]
Fig. 11.2. Clasificarea Societăţii Europene de Cardiologie a disecţiei de aortă (vezi şi tabel 11.2) [după 1]
PL
Ao
Dacă nu sunt îndeplinite toate Fig. 11.4. Ecografie 2D – secţiune parasternală ax lung.
Se observă fald de disecţie la nivelul aortei ascendente
aceste criterii se descrie ca «fald posibil/ (săgeată), cu lumen fals (situat posterior) trombozat.
suspiciune de fald» şi sunt necesare alte
metode imagistice pentru confirmarea
sau infirmarea suspiciunii.
Capcane: reverberaţii/fenomenul
de lob lateral, mai ales în cazul unei
aorte cu diametrul crescut [4] (Fig.11.5)
Fig. 11.5. Ecografie mod M la nivelul aortei ascendente
dilatate. Se observă un ecou-artefact în lumenul aortic
(săgeată galbenă), a cărui mişcare paralelă cu peretele
anterior al aortei (săgeată albă), îl diferenţiază de un fald
de disecţie.
206
206
Fig.11.6. Ecografie 2D cu Doppler color la nivelul aortei Fig.11.7. Ecografie transesofagiană 2D cu Doppler color
abdominale. Se observă faldul de disecţie care separă – secţiune transversală la nivelul aortei descendente
lumenul adevărat, circulat (situat anterior, cu flux prezent toracice. Se observă lumenul adevărat, situat central, şi
la Doppler color, de diametru 7 mm) de lumenul fals (la ora 3) comunicarea cu lumenul fals.
(situat posterior, cu diametru 17 mm).
ETT are sensibilitate şi specificitate mici (ETE este net superioară, cea mai
utilă ar fi ecografia intravasculară); în practică de cele mai multe ori sunt necesare
examene alternative
11
207
207
PREZENŢA ŞI CUANTIFICAREA REGURGITĂRII AORTICE
regurgitarea aortică (RA) poate fi rezultatul disecţiei de aortă sau poate fi
preexistentă prin diverse mecanisme (degenerare valvulară, afectare reumatismală,
sindrom Marfan sau Ehlers-Danlos)
RA complică 41-76% din cazurile de DisAo (pe diverse serii studiate)
Determinarea mecanismului RA este esenţială pentru stabilirea atitudinii
terapeutice adecvate (prezervare vs protezare valvulară)
Mecanismele RA în DisAo
Pot fi izolate sau coexistă (fig.11.8)
A. lărgirea inelului şi a joncţiunii sinotubulare cu modificarea arhi-tecturii aortei
ascendente: RA cu jet central;
B. interceptarea inserţiei uneia/mai multor cuspe de către procesul de disecţie:
RA cu jet excentric;
C. prolabarea faldului de disecţie printre cuspe în diastolă în VS: RA de obicei
severă [6]
EXTRAVAZARE PERIAORTICĂ
secundar fisurării peretelui vascular
ECOGRAFIA INTRAVASCULARĂ
Reuneşte avantajele diagnostice ale ecografiei şi cardiologiei invazive, având o
sensibilitate şi specificitate cca 100%.
Avantaje
poate clarifica mecanismul de afectare a ramurilor aortice
11
Tip I Tip II
• diametrul Ao <35 mm • diametrul Ao >35 mm
• grosime perete Ao cca 0.5 mm • grosime perete Ao între 0.6-4cm
• se întinde pe o lungime <11cm
• se întinde pe o lungime >11cm
• intima este netedă
• intima – cu ateroame şi calcificări
• în interior prezintă spaţii ecolibere
DIAGNOSTIC DIFERENŢIAL
Dacă aspectul ecografic al aortei este normal sau dilatarea de aortă nu se
însoţeşte de evidenţierea unui fald de disecţie la nici una din examinările imagistice
efectuate este necesară evaluarea ecografică pentru stabilirea altor patologii posibile
cu un tablou clinic asemănător:
boala coronariană ischemică (cu vizualizare de tulburări de cinetică segmenară;
de menţionat că cele două pot coexista chiar în momentul acut, prin implicarea originii
arterelor coronare în procesul de DisAo!)
valvulopatii (regurgitarea aortică fără disecţie de aortă, chiar dacă este însotită
de o dilatare a aortei ascendente)
trombembolism pulmonar (creşterea dimensiunilor cavităţilor drepte şi a
presiunii în artera pulmonară)
pericardită lichidiană de altă etiologie [7]
NOTE
11
210
210
CAPITOLUL 12
BOLI CARDIACE
CONGENITALE
Date generale........................................................................211 Persistenţa canalului arterial....................................223
Evaluarea comunicărilor anormale intracardiace............212 Coarctaţia de aortă....................................................225
Defectul septal interatrial.....................................................214 Boala Ebstein..............................................................227
Foramen ovale persistent.....................................................218 Stenoza pulmonară congenitală.................................230
Anevrismul de sept interatrial..............................................219 Tetralogia Fallot.........................................................233
Defectul septal interventricular...........................................220
DATE GENERALE
Abordarea morfologică segmentară [1,2,3,4]
Determinarea situsului cardiac:
♦ Situsul visceral (concordanţa viscero-atrială)
♦ Identificarea morfologiei atriilor (situs solitus sau inversus)
♦ Paternul întoarcerii venoase
Localizarea ventriculilor:
♦ Identificarea morfologiei ventriculilor
♦ Concordanţa atrio-ventriculară
♦ Identificarea orientării axei bază-apex a cordului (levocardie sau
dextrocardie)
Conexiunea marilor vase:
♦ Identificarea marilor vase
♦ Concordanţa ventriculo-arterială (concordanţă sau transpoziţie)
♦ Relaţia spaţială dintre marile vase şi SIV
211
211
EVALUAREA COMUNICĂRILOR ANORMALE INTRACARDIACE (ŞUNTURI)
212
212
În cazul comunicărilor intracardiace anormale este necesară calcularea raportului
de debite (debit pulmonar/debit sistemic) pentru aprecierea supraîncărcării circulaţiei
pulmonare.
Calculul raportului debitelor porneşte de la ecuaţiile:
QP = AAP x IVTAP şi QS = ATEVS x IVTTEVS unde:
AAP este aria secţiunii transversale a arterei pulmonare
IVTAP este integrala velocitate-timp la nivelul arterei pulmonare
ATEVS este aria tractului de ejecţie VS
IVTTEVSeste integrala velocitate timp la nivelul tractului de ejecţie VS
Aria secţiunii AP şi respectiv TEVS se calculează considerând suprafaţa respectivă
ca fiind circulară :
A = π x r2 sau A = π x D2/4, folosind pentru D diametrul măsurat la inel al AP şi
respectiv al TEVS.
Prin simplificarea ecuaţiei raportului de debite, se poate ajunge la formula:
QP D2AP x IVTAP
=
QS D2 TEVS x IVTTEVS
spălare” în cavităţile drepte cavităţile drepte în cele stângi numai la nivel ventricular
(AS rămâne neopacifiat), confirmând prezenţa unui DSV
(efect de «contrast negativ» prin cu sunt dreapta-stânga.
213
213
lipsa contrastului în dreptul
defectului cu şunt stânga-
dreapta) (Fig.12.3)
CLASIFICARE [5,6]
Tip ostium secundum (OS) – 65-70% din totalul DSA
♦ localizat în regiunea fosei ovalis sau în porţiunea mijlocie a SIA (Fig. 12.4.A
şi 12.5)
Tip ostium primum (OP) – 15% din totalul DSA
♦ defect ce interesează porţiunea joasă a SIA, adiacentă valvelor
atroventriculare şi SIV (Fig. 12.4.B)
VD VD
VS VS
AD AD
AS AS
A B
214
214
♦ asociat cu defect al valvelor atrioventriculare (cleft de valvă mitrală) = canal
atrioventricular incomplet;
♦ posibil asociat cu DSV tip inlet şi anomalii ale valvelor atrioventriculare =
canal atrioventricular complet;
Tip sinus venos (venă cavă superioară/venă cavă inferioară) (SV) – 10%
din totalul DSA
♦ localizat în regiunea superioară şi posterioară a SIA, în apropierea vărsării
VCS (Fig. 12.4.C)
♦ posibil asociat cu anomalii de conexiune a venelor pulmonare
Tip sinus coronar (SC) – foarte rare, 2% din totalul DSA
♦ situat la nivelul planşeului sinusului coronar
Fig. 12.5. Secţiune subcostală 4 camere schematizată pentru ilustrarea localizării diverselor tipuri de
EVALUARE ECOCARDIOGRAFIACă
ECOGRAFIA 2D
Vizualizează direct defectul (utilă pentru stabilirea tipului de defect).
Secţiuni recomandate:
apical 4 camere pentru OP (în mod special); OS (uneori cu dificultate şi erori
- utilă în acest caz fiind evidenţierea semnului “T” [7] = ecou orizontal la marginile
defectului adevărat ce diferenţiază un DSA de o falsă lipsă a ecourilor)
subcostal 4 camere pentru OP (Sb 100%); OS (Sb 89%); SV (Sb 44%)
parasternal ax scurt pentru OS sau OP
Identifică semnele de suprasolicitare de volum a VD.
Identifică anomaliile asociate (drenaj pulmonar aberant – greu de evidenţiat trans-
12
215
215
Poate exista o falsă impresie de lipsă de substanţă la nivelul SIA mediu în
secţiunea apical 4 camere, prin efectul de drop-out. Nu se observă aspectul de «T»,
la Doppler color nu se observă şunt, iar efectul dispare în secţiunea subcostal, în care
fasciculul de ultrasunete este perpendicular pe SIA.
MOD M
Uitilitatea sa este limitată, deoarece
nu permite vizualizarea directă a
defectului.
Identifică semne de suprasolicitare
de volum a VD (semne indirecte ale
posibilei prezenţe a şuntului)
dilatare de VD, AD, AP
mişcare paradoxală a SIV (apla-
tizarea SIV în diastolă) (Fig. 12.6)
aprecierea funcţiei VD Fig. 12.6. Ecografie mod M din parasternal ax lung, la o
(determina-rea TAPSE) pacienta cu DSA. Se identifică mişcarea paradoxală a SIV,
cu excursie anterioară în sistolă, şi inversarea curburii în
diastolă.
DOPPLER COLOR
Secţiunea optimă este subcostal 4 camere (Fig. 12.7.A), dar pot fi utilizate şi
secţiunile parasternal ax scurt sau apical 4 camere (Fig. 12.7.B). Se evidentiază:
flux sangvin interatrial, al cărui aspect depinde de raportul de raportul presiunilor
din AS şi AD pe parcursul ciclului cardiac;
A B
Fig. 12.7. Examinare Doppler color în DSA. A. Secţiune subcostală 4 camere – se evidenţiază şunt stânga- dreapta
la nivelul SIA inferior. B. Secţiunea apicală 4 camere, cu evidenţierea unui şunt larg interatrial, în vecinătatea inserţiei
valvelor atrioventriculare, definind un DSA tip OP (săgeată)
DOPPLER PULSAT
Secţiuni recomandate: subcostal 4 camere cel mai frecvent (Fig. 12.8) (permite
12
de obicei alinierea cea mai bună pentru interogare Doppler), dar şi parasternal sau
apical 4 camere.
216
216
Se vizualizează:
anvelopa fluxului sangvin la nivelul
defectului, indicând:
şunt stânga – dreapta în sistolă
şi diastolă cu creştere a velocităţii în
timpul sistolei atriale;
scurtă perioadă de şunt
dreapta-stânga poate fi înregistrată în
protosistolă (chiar în absenţa sindromului
Eisenmenger)
determinarea raportului de debite Fig. 12.8. Examinare Doppler pulsat din secţiune
(Qp:QS) (vezi metoda mai sus) subcostală la nivelul unui DSA tip OS. în plasarea esan-
tionului la nivelul SIA se înregistrează şuntul prin defect
DOPPLER CONTINUU
Este util pentru determinarea PAPs (pe baza regurgitării tricuspidiene) sau PAPm şi
PAPd (pe baza regurgitării pulmonare).
DOPPLER COLOR
Poate evidenţia inconstant un flux dreapta-stânga (Fig.12.10.A), influenţat de
ciclul respirator.
ECOGRAFIA TRANSESOFAGIANĂ
Este metoda de elecţie pentru evidenţierea FOP (Fig.12.10.B) şi pentru
diagnosticul diferenţial cu DSA.
A B
218
218
ECOGRAFIA DE CONTRAST
Efectuată în cursul unei examinări ETE cu manevra de provocare (Fig. 12.10.C)
reprezintă standardul de aur pentru excluderea unui FOP.
Metoda se practică de obicei împreună cu manevre de provocare (ex: Valsalva,
tuse) pentru creşterea sensibilităţii diagnosticului, evidenţiind şuntul, fără să poată
însă diferenţia un FOP de un DSA.
Tehnica cu specificitatea cea mai mare în diagnosticul FOP este ecografia
transesofagiană cu utilizare de contrast şi manevră de provocare (Valsalva) [12].
ECOGRAFIA 2D
Evidenţiază bombarea SIA, definită ca
anevrism dacă [13]: Fig. 12.11. Ecografie 2D secţiune apicală 4 camere. Se
baza are un diametru de minim 15 observă bombarea SIA către AD în porţiunea mijlocie a
septului, definind un anevrism de SIA
mm
adâncimea este de minim 15 mm sau
excursia membranei ce oscilează între cele două atrii este de minim 15 mm
(«regula de 15») (Fig. 12.12)
Ecografia 2D poate evidenţia prezenţa unui
eventual tromb la nivelul anevrismului.
DOPPLER COLOR
Poate fi prezent, dar nu este de-finitoriu, un
eventual flux turbulent dreap-ta-stânga/stânga-
dreapta (consecinţă a FOP/DSA).
ECOGRAFIA TRANSESOFAGIANĂ ŞI
DE CONTRAST
Este metoda de elecţie pentru evaluarea
completă a unui anevrism de SIA, fiind utilă
12
219
219
determinarea cu precizie a dimensiunilor anevrismului
evidenţierea unui eventual tromb la nivelul anevrismului (sursă de posibile
embolii)
evidenţierea eventualelor comunicări interatriale (FOP, DSA unic sau
multiplu).
medial, lângă valva septală a tricuspidei) şi DSV infundibular (situat mai lateral, spre
220
220
valva pulmonară);
parasternal ax scurt la nivelul VS pentru DSV inlet şi DSV trabecular;
apical 4 camere pentru DSV inlet şi DSV trabecular (Fig.12.14) precum şi
pentru vizualizarea malaliniamentului dintre SIA şi SIV;
apical 5 camere pentru DSV outlet şi DSV trabecular;
subcostal pentru DSV perimembranos, DSV inlet şi DSV trabecular
interoga cu atenţie secţiunile mai sus enumerate prin Doppler color (flux turbulent) şi
Doppler continuu (flux cu velocitate mare).
221
221
DOPPLER COLOR
Secţiuni recomandate: parasternal,
apical sau subcostal.
Se evidenţiază:
flux turbulent din VS în VD (şunt
stânga-dreapta) (Fig.12.15)
complicaţii precum: regurgitare Ao,
regurgitare tricuspidiană
În sectiunea parasternal ax lung Fig. 12.15. Ecografie 2D secţiune parasternală ax
pot exista dificultăţi de diferenţiere între scurt la nivelul VS, la un pacient post-infarct miocar-
jetul turbulent dat de prezenţa unui DSV dic. Examenul Doppler color arată un şunt stânga-
dreapta la nivelul unui DSV.
membranos şi orice cauză de turbulenţă
în tractul de ejecţie al VS (în sistolă – stenoză aortică sau subaortică, în diastolă
- regurgitare aortică). Diagnosticul diferenţial se poate face cu ajutorul interogării
Doppler a jetului şi prin identificarea DSV din alte secţiuni.
DOPPLER CONTINUU
Trebuie căutată secţiunea cu cea mai bună aliniere cu jetul DSV.
Se pot evalua:
anvelopa fluxului sangvin la nivelul defectului, indicând:
şunt stânga – dreapta în sistolă, cu velocitate variind în funcţie de mărimea
defectului (velocitatea mare în DSV mici, restrictive, şi invers)
persistenţa unui şunt stânga –dreapta cu velocităţi mici în diastolă (indică
rezistenţe pulmonare normale !)
scurtă inversare de şunt (dreapta–stânga) cu velocitate de asemenea
mică poate fi prezentă în cursul fazei de relaxare izovolumică
inversarea direcţiei şuntului (dreapta–stânga) indică apariţia sindromului
Eisenmenger
calcularea gradientului presional între cei doi ventriculi (prin determinarea
velocităţii maxime la nivelul defectului)
determinarea presiunii sistolice pulmonare pe baza gradientului transdefect:
Gradient VS-VD = PVS - PVD
sau PVD = TAS – Gradient VS-VD
adică PAPS = TAS – Gradient VS-VD
sau pe baza regurgitării tricuspidiene,
PAPS = Gradient VD-AD + PAD
Toate aceste ecuaţii pornesc de la
premisa absenţei obstacolelor la golirea
VS şi VD (ex. stenoză aortică sau
pulmonară)! Fig.12.16. Examen Doppler continuu la nivelul unui DSV
– se înregistrează o anvelopă de şunt sistolic stânga-
dreapta la nivelul DSV, cu scurtă componentă de revers
diastolic al şuntului.
12
DOPPLER PULSAT
Este util pentru determinarea raportului de debite QP : QS (vezi mai sus).
222
222
ECOGRAFIA TRANSESOFAGIANĂ [5]
Este utilă pentru:
detectarea DSV mici (în special trabeculare)
monitorizare intraoperatorie a corecţiei chirurgicale.
ECOGRAFIA DE CONTRAST
Este mult mai rar folosită decât pentru DSA. Poate fi utilă în evidenţierea DSV
mici, multiple sau pentru detectarea inversării şuntului stânga – dreapta. Permite
aprecierea dinamicii fluxului de şunt pe parcursul ciclului cardiac. (Fig.12.17)
VS
VD VD
VS
AD AD AS
AS
A B
Fig. 12.17. Ecografia de contrast transtoracică, din secţiune apicală 4 camere, la un pacient cu DSV mare şi HTP, la
care şuntul era predominant dreapta-stânga, a arătat variaţiile fluxului de şunt: în sistolă (presiunea VS>VD) şuntul
era dominant stânga-dreapta („fenomen de spalare”)(A), iar in diastolă (presiunea VD>VS) şuntul era dominant
dreapta-stânga (B)
223
223
Din suprasternal, artera pulmonară stângă poate fi confundată cu un canal
arterial larg! Atenţie la modalitatea de secţionare şi la angulaţii!
Ecografia 2D vizualizează uneori direct canalul – se pot aprecia lungimea, forma,
calibrul canalului (util pentru evaluarea posibilităţii închiderii intervenţionale [19,20,21]),
existenţa unor eventuale dilataţii anevrismale.
MOD M
Are utilitate redusă. Nu permite vizualizarea directă a canalului. Identifică semne
de suprasolicitare de volum a VS (semne indirecte ale prezenţei şuntului) – în secţiune
parasternală ax lung:
dilatare AS, VS
la copii raportul AS/rădăcina Ao, este un indicator brut al mărimii şuntului (valori de
1,5indicăunşuntsemnificativ)
Eventual se evidenţiază semne de HTP (suprasolicitare a VD) în defectele mari
nerestrictive:
dilatare AD, VD, AP
închidere protosistolică a valvelor Ao
DOPPLER COLOR
Examenul Doppler color [22] se efectuează optim din secţiunile:
parasternal ax scurt la nivelul
vaselor mari - flux turbulent în
artera pulmonară, persistent
pe toată durata ciclului cardiac
(tipic de-a lungul peretelui lateral
al vasului) expresie a şuntului
stânga-dreapta (Fig.12.19)
suprasternal: flux turbulent
la nivelul ductului; flux diastolic
retrograd la nivelul Ao descen- Fig. 12.19. Ecografie 2D secţiune parasternală ax scurt
dente distal de duct la nivelul vaselor mari, cu vizualizarea trunchiului arterei
pulmonare şi bifurcaţiei sale (săgeată). Se vizualizează flux
Un flux asemănător se turbulent de-a lungul peretelui lateral al trunchiului arterei
evidenţiază în insuficienţa pulmonară, pulmonare, cu aspect de şunt stânga-dreapta, reprezentând
fluxul provenit din PCA.
fereastra aorto-pulmonară, anomalii ale
originii a. coronare (origine din artera pulmonară).
DOPPLER CONTINUU
Este util pentru:
înregistrarea directă a anvelopei fluxului la nivelul canalului (dificil de realizat
alinierea corectă, paralelă cu fluxul); de obicei se înregistrează acest flux de-a lungul
peretelui lateral al arterei pulmonare
12
224
224
protosistolă, cu un maxim
în telesistolă şi diminuare
progresivă spre sfârşitul
diastolei) (Fig.12.20)
şunt bidirecţional (dreapta-
stânga în sistolă, stânga-dreapta
în diastolă) sau şunt dreapta
stânga – în HTP severă (sd.
Eisenmenger)
în şuntul stânga-dreapta ma- Fig. 12.20. Ecografie Doppler continuu cu anvelopă de flux
re se poate înregistra flux diastolic laprezenţa
nivelul canalului arterial persistent. Anvelopa reflectă
unui şunt stânga-dreapta cu flux continuu cu ve-
la nivelul Ao direcţionat către duct locitate cca 3 m/s, care începe în protosistolă, cu un maxim
(anterograd în Ao ascendentă, retrograd în telesistolă şi diminuare progresivă spre sfârşitul diastolei
în Ao descendentă)
determinarea gradientului maxim între Ao şi AP pe baza ecuaţiei Bernoulli
modificată (dacă ductul este < 7 mm lungime): GradientAo-AP = 4Vmax2
determinarea PAP sistolice
PAPS = TAS – Gradient Ao-AP dacă nu există obstacol aortic sau pulmonar.
ECOGRAFIE TRANSESOFAGIANĂ
Poate fi necesară:
la adulţi cu imagine transtoracică suboptimală
la pacienţii cu HTP [23,24]
pentru detectarea endarteritei (vegetaţii) [23]
pentru monitorizare intraoperatorie
pentru excluderea unui şunt rezidual după închiderea intervenţională a PCA
[19,25,26]
COARCTAŢIA DE AORTĂ
DEFINIŢIE:
Coarctaţia de aorta (CoAo) reprezintă îngustarea aortei descendente, localizată
în 95% din cazuri imediat distal de originea a. subclavii stângi (proximal, distal sau în
dreptul ductului arterial).
Poate fi asociată cu numeroase alte anomalii congenitale [27-29], cele mai
12
frecvente fiind PCA, DSV, bicuspidie aortică, iar dintre cele extracardiace anevrismul
poligonului Willis.
225
225
ECOGRAFIA 2D
Secţiuni recomandate:
suprasternal (de elecţie)
parasternal înalt
subcostal ax lung
Este utilă pentru:
vizualizarea directă a îngustării aortei descendente (localizare, tip anatomic
– diafragmatic/tubular) [27]
evidenţierea dilataţiei poststenotice [30, 31]
scăderea pulsaţiilor Ao descendente distal de coarctaţie si pulsatilitate crescută
şi dilatarea a. carotide comune stângi sau a. subclavii stângi proximal de coarctaţie
[26,31]
Posibilă imagine fals pozitivă prin secţionarea tangentă a vasului.
DOPPLER COLOR
evidenţierea unui flux turbulent la
nivelul obstacolului în Ao descendentă
(Fig. 12.21)
măsurarea diametrului jetului,
bine corelat cu diametrul aortei la locul
îngustării măsurat angiografic [32]
Fig. 12.21. Ecografie 2D secţiune suprasternală cu
DOPPLER CONTINUU
Doppler color la un pacient cu coarctaţie de aortă. Se
Are următoarele roluri:
vizualizează scăderea calibrului aortei descendente cu
flux turbulent la acest nivel. înregistrarea anvelopei fluxului în Ao
descendentă, cu velocitate crescută în sistolă (Fig. 12.22.A) si cu posibilă persistenţă
a gradientului şi în diastolă în obstrucţiile severe (Fig. 12.22.B, C)
A B
226
226
Înregistrarea unui gradient sistolic ce persistă şi în diastolă este un semn de
severitate.
estimarea gradientului la nivelul obstacolului conform ecuaţiei Bernoulli
simplificate: Gradient = 4 x Vmax2
Dacă velocitatea fluxului proximal de coarctaţie, măsurată prin Doppler pulsat
este >1 m/sec trebuie scăzută din velocitatea maximă pentru a evita supraestimarea
gradientului: Gradient =4 (V2-V1)2
Ecuaţia Bernoulli poate da erori în urmatoarele situaţii:
obstacole lungi tubulare
jet excentric la nivelul obstacolului
PCA [33,34].
ECOGRAFIA INTRAVASCULARĂ
Poate fi utilă în aprecierea pro-
prietăţilor peretelui aortic (complianţă,
rigiditate, distensibilitate) [35].
BOALA EBSTEIN
DEFINIŢIE:
Boala Ebstein reprezintă o anomalie a valvei tricuspide în care valvele septală
şi posterioară sunt inserate anormal de jos, spre apex, în timp ce valva anterioară,
malformată, excesiv de mare şi aderentă la peretele liber al VD, este de obicei inserată
normal, la nivelul joncţiunii atrioventriculare.
Consecinţa este atrializarea porţiunii bazale a VD.
Se asociază frecvent cu DSA tip OS sau FOP [36,37].
(> 20 mm reprezentând semn de tale cu 33,5 mm mai apical decât inserţia valvei mitrale
anterioare.
severitate) [41] (Fig. 12.25)
aprecierea gradului de atrializare a VD: determinarea raportului dintre aria
12
DOPPLER CONTINUU
Este util pentru determinarea PAPs (pe baza regurgitării tricuspidiene) sau PAPm şi
PAPd (pe baza regurgitării pulmonare).
ECOGRAFIA TRANSESOFAGIANĂ
Are utilitate în [26,36]:
evidenţierea unei comunicări interatriale (FOP / DSA)
evaluarea aparatului valvular tricuspidian în vederea alegerii tipului de
12
229
229
STENOZA PULMONARĂ CONGENITALĂ
DEFINIŢIE
Stenoza pulmonară (SP) congenitală reprezintă obstacol la nivelul tractului de
golire a VD.
Localizarea obstacolului:
valvular (cel mai frecvent)
supravalvular (trunchi, ramuri principale sau a. pulmonare periferice)
subvalvular (infundibular) [41,42]
Se poate asocia cu DSV, coarctaţie sau alte anomalii cardiace congenitale.
Fig. 12.28. Ecografie 2D secţiune parasternală ax scurt, Fig. 12.29. Examen Doppler tisular pulsat la nivelul inelu-
la o pacientă cu stenoză pulmonară strânsă. Se observă lui tricuspidian lateral la o pacientă cu stenoză pulmonară
hipertrofia importantă de pereţi VD (SIV = 23 mm, perete severă şi HVD importantă. Se observă paternul diastolic
12
230
230
MOD M
Datorită dilatării poststenotice a arterei pulmonare, valvele pulmonare devin
vizibile chiar în incidenţă parasternală ax lung; evaluarea lor se face în general în
secţiune parasternal ax scurt la nivelul marilor vase. Se vizualizează:
undă “a” proeminentă, amplă
hipertrofie pereţi VD
DOPPLER COLOR
Secţiune recomandată: parasternal
ax scurt sau subcostal.
Se vizualizează flux turbulent la
nivelul valvei pulmonare. (Fig. 12.30)
ECOGRAFIA 2D
Secţiuni recomandate: parasternal ax scurt la bază sau subcostal 4 camere.
Se vizualizează anatomia tractului de golire VD şi se apreciază localizarea
obstrucţiei.
A B
Fig. 12.32. Evaluare Doppler continuu a stenozelor pulmonare. A. Anvelopă tipică de stenoză subvalvulară, cu aspect
„în lamă de sabie” (maxim de velocitate în telesistolă) şi gradient maxim de 107 mmHg. B. Evidenţierea pe acelaşi
12
traseu a două anvelope: una cu vârf mezosistolic şi gradient maxim 104 mmHg (stenoză pulmonară valvulară), şi alta
cu vârf telesistolic, formă triunghiulară şi gradient maxim 72 mmHg (stenoză subvalvulară).
232
232
dacă există obstrucţii seriate, Dopplerul continuu va putea detecta gradientul
maxim dintre VD şi AP, fără a putea însă preciza cu exactitate unde este localizat
obstacolul cel mai sever. Uneori este posibilă vizualizarea pe acelaşi traseu Doppler
a ambelor anvelope, corespunzătoare obstacolului valvular (vârf mai precoce) şi
subvalvular (varf tardiv), permiţând aprecierea severităţii relative a fiecăruia (Fig.
12.32 B)
alternativ, pentru determinarea gradului de stenoză la fiecare nivel se poate
utiliza Doppler HPRF
identificarea fluxului la nivelul unei comunicări interventriculare (frecvent fiind
asociat un DSV).
ECOGRAFIA 2D
Secţiuni recomandate:
parasternal ax scurt – pentru evidenţierea stenozelor proximale (trunchiul a.
pulmonare şi originea ramurilor)
subcostal 4 camere şi suprasternal – utile mai ales la copii pentru evidenţierea
stenozelor mai distale
evidenţierea hipertrofiei de VD
TETRALOGIA FALLOT
DEFINIŢIE
Tetralogia Fallot (TF) reprezintă o malformaţie congenitală cardiacă cianogenă
complexă caracterizată prin prezenţa a patru anomalii:
DSV
aortă “călare” pe SIV
obstrucţia tractului de golire VD
hipertrofia VD.
Se pot identifica anomalii asociate: DSA tip OS, arc aortic drept, anomalii ale aa.
12
coronare.
233
233
ECOGRAFIA 2D
Secţiuni recomandate [5,47,49]:
vor fi utilizate toate secţiunile disponibile pentru evidenţierea şi evaluarea
corectă a tuturor anomaliilor enumerate;
parasternal ax lung (Fig.12.33 A), apical 5 camere (Fig. 12.33.B)
evidenţierea DSV (cel mai frecvent de tip perimembranos)
determinarea gradului în care aorta este aşezată “călare” pe SIV [49]
– dacă inelul Ao se suprapune < 50% din VS vorbim despre tetralogie
Fallot
– dacă inelul Ao se
suprapune > 50% din VD vorbim despre VD
DOPPLER COLOR
fluxuri sistolice din VD şi VS către aortă
12
DOPPLER CONTINUU
evaluarea gradientelor presionale la nivelul obstacolului pulmonar
se poate determina gradientul maxim presional, dar nu se poate determina cu
precizie locul obstacolului (dificultate parţial depăşită de utilizarea Doppler HPRF)
forma anvelopei înregistrate poate sugera locul obstrucţiei (anvelopă asimetrică
cu vârf telesistolic în obstrucţiile subvalvulare dinamice şi anvelopă simetrică în
obstrucţiile valvulare fixe)
adeseori se înregistrează o dublă anvelopă sistolică determinată de existenţa
unui dublu obstacol (valvular şi subvalvular).
ECOGRAFIE TRANSESOFAGIANĂ
Permite evaluarea tractului de golire VD şi a SIA, rar necesară însă preoperator;
de asemenea permite evaluarea intraoperatorie.
BIBLIOGRAFIE SELECTIVĂ
1. Anderson RH., Becker AE., Freedom RM. et al.:”Sequential segmental analysis of congenital heart disease” Pediatr.
Cardiol; 1984; 5: 281-288
2. Shinebourne EA, Macartney FJ, Anderson RH: “Sequential chamber localization: logical approch to diagnosis in
congenital heart disease” Br. Heart J. 1976, 38: 327-340
3. Perloff J, Child J:”Congenital heart disease in adults” 2nd ed. Edited by W. B. Saunders Company, 1998: 3-12
4. Topol E:”Textbook of cardiovascular medicine”, Lipincot-Raven Publ, 1998
5. Feigenbaum H.: Echocardiography, 6th edition, Lea & Febiger, 2000
6. Armstrong WF: Echocardiography. Braunwald Zipes Libby, Heart Disease, 6th ed.HIE Saunders 2001
7. Weyman AE.:“Cross-sectional echocardiography”, Lea & Febiger, Philadeldelphia, 1982
8. Geibel A:”Structural analysis, spatial and temporal resolution of cardiac structures: a comparision of 3D vs 2D
echocardiography”.XXth Congress of Cardiology, aug. 22-26, 1998, Viena Austria
9. Vitarelli A:”Quantification of shunt in atrial septal defects by transoesophageal echocardiography: comparison of flow
convergence method with standard Doppler and contrast echocardiography.” XXth Congress of the European Society of
Cardiology, aug 22-26, 1998, Viena Austria
10. Webb GD, Smallhorn JF, Therrien J, Redington AN, Congenital Heart Disease in Braunwald’s Heart Disease - A Textbook
of Cardiovascular Medicine, Seventh Ed., Elsevier Saunders, 2004, p 1507
11. Di Tullio:”Patent foramen ovale as a risk factor for cryptogenic stroke” Ann. Intern.Med. 117;461-465,1992
12. Pfleger S:”Comparison of different provocation manoevers for echocardiographic detection of persistent foramen ovale”
XXIst Congress of the European Society of Cardiology, aug.1999, Barcelona Spain;European Heart J. vol.20 Abstr.
Suppl.,aug/sept.1999
13. Ewert P, Berger F, Vogel M: “Morphology of perforated atrial septal aneurysm suitable for closure by transcatheter device
placement”, Heart 2000;84:327-331,sept
14. Moularet AJ:”Anatomy of ventricular septal defect”.In; Anderson RH:”Pediatric Cardiology” 1997;113-124
15. Moss AJ, Emmannouilides G, Duffe ER Jr:”Closure of the ductus arterisus in the newborn infant” Pediatrics 1963;32:25-
30
16. Mitchell SC:”The ductus arteriosus in the neonatal period” J Pediatr 1957;51:12-17
17. Apetrei E. Persistenţa canalului arterial. In: Apetrei E. Ecocardiografie. Ed. Medicala, 1990:232-330.
18. Gutgesell HP, Hunto JC, Latson LA, et al.:”Accuracy of two-dimensional echocardiogrphy in the diagnosis of congenital
heart disease” Am J Cardiol 1985; 55:514
19. Gray DT, Fyler DC, Walker AM, et al:”Clinical outcomes and costs of transcatheter as compared with surgical closure of
patent ductus arteriosus” N Engl J Med 1993;329:1517-1523
12
20. Lloyd TR, Fedderly RT, Mendelsohn AM, et al.”Transcatheter occlusion of patent ductus arteriosus with Gianturco coils”
Circulation 1993;88:1412-1420
235
235
21. Shim D, Fedderly RT, Beekman RH III, et al:”Follow-up of coil occlusion of patent ductus arteriosus” J Am Coll Cardiol
1996;28:207-211
22. Child JS:”Echo-Doppler and color flow imaging in congenital heart disease” Cardiol Clin 1990;8:289
23. Andrade A, Vargas –Barron J, Rijlaarsdam M, et al.:”Utility of transesophageal echocardiography in the examination of
adult patients with patent ductus arteriosus” Am Heart J 1995, sept;130(3 Pt 1):543-546
24. Chen WJ, Chen JJ, Lin SC, et al:”Detection of cardiovascular shunts by transesophageal echocardiogrphy in patients
with pulmonary hypertension of unexplained cause” Chest 1995 Jan;107(1):8-13
25. Magee AG, Stumper O, Burnes JE, Godman MJ:”Medium-term follow-up of residual shunting and potential complications
after transcatheter occlusion of the ductus arteriosus” Br Heart J 1994;71:63
26. Child JS:”Transthoracic and Transesophageal Echocardiographic Imaging: Anatomic and Hemodynamic Assesment” In:
Perloff JK, Child JS, eds Congenital heart disease in adults. 2nd ed Philadelphia:WB Saunders, 1998:91-128
27. Valdes-Cruz LM, Cayre RO:”Coarctation of the Aorta” In: Valdes-CRUZ lm, Cayre RO, eds.Echocardiographic diagnosisof
congenital heart disease: an embryologic and anatomic approch. Philadelphia: Lippincott-Raven 1999;475-482
28. Becker AE, Becker MJ, Edwards JE:”Anomalies associated with coarctation of aorta. Particular reference to infany”
Circulation 1970; 41:1067-1075
29. Clagett OT, Kirklin JW, Edwards JE:”Anatomic variations and pathologic changes in 124 cases of coarctation of the aorta”
Surg Gynecol Obstet 1954;98:103-114
30. Simpson IA, Sahn DJ, Valdes-Cruz LM, et al.:”Color Doppler flow mapping in patients with coarctation of the aorta:
New observations and improved evaluation with color flow diameter and proximal acceleration as predictors of severity”
Circulation 1988; 77:736-744
31. DeMaria AN, Blanchard DG:”The Echocardiogram” In: Wayne Alexander R, Schlant RC, Fuster V, eds. Hurst’s The
Heart,9th ed, vol 1, New York: McGraw-Hill, 1998:488-489
32. Weyman AE, Griffin BP:”Left Ventricular Outflow Tract: The Aortic Valve, Aorta, and Subvalvular Outflow Tract” In:
Weyman AE, ed. Principlesw and Practice of Echocardiography. 2nd ed. Philadelphia: Lea &Febiger, 1994:553-555
33. Levine RA, et al.:”Pressure recovery distal to a stenosis: potential caquse of gradient overestimation by Doppler
echocardiography” J Am Coll Cardiol 1989;13:706
34. Marx JR, Allen HD:”Accuracy and pitfalls of Doppler evaluation of the pressure gradient in aortic coarctation” J Am Coll
Cardiol 1986;7:1379
35. Tacy TA, Baba K, Cape EG:”Effect of aortic compliance on Doppler diastolic flow pattern in coarctation of the aorta” J Am
Soc Echocardiogr 1999 aug;12 (8):636-642
36. Valdez-Cruz LM, Cayre RO:”Anomalies of the Tricuspid Valve and Right Atrium” In: Valdes-Cruz LM, Cayre RO,
eds. Echocardiographic diagnosis of congenital heart disease: an embryologic and anatomic approch. Philadelphia:
Lippincott-Raven 1999:237-249
37. Brickner ME, Hillis LD, Lange RA:”Congenital heart disease in adults” Second of two parts. N Engl J Med 2000;342(5):334-
342
38. Carpantier A, Chauvaud S, Mace L, et al.”A new reconstructive operation for Ebstein’s anomalyof the tricuspid valve” J
Thorac Cardiovasc Surg 1988;96(1):92-101
39. Shiina A, Seward JB, Edwards WDF, et al:”Two-dimensional echocardiographic spectrum of Ebstein’s anomaly: detailed
anatomic assessment” J Am Coll Cardiol 1984; 3:356-370
40. Levine RA:”Right Ventricular Inflow Tract” In: Weyman AE, ed. Principles and Practice of Echocardiography. 2nd ed.
Philadelphia: Lea&Febiger, 1994:824-862
41. Hagler DJ:”Echocardiographic assessment of Ebstein’s anomaly” Prog Pediatr Cardiol 1993;2:28-37
42. Braunwald E:”Congenital heart diseases” In: Heart Disease, ed VII, W.B.Saunders Company,2005
43. Topol E:”Congenital heart diseases” In: Cardiovascular Disease, Lippincott – Raven Publisher, 1998
44. Wolfe RR:”Diagnostic evaluation – Cardiac catheterization and angiocardiography” In: Current pediatric diagnosis and
treatment. 14th ed. 1999
45. Srivasrava D:”Congenital heart defects: trapping the genetic culprits” Circulation Research, vol.86, nr.9, may 2000
46. Stoian I. Stenoza pulmonara. In: Ginghina C, Apetrei E, Macarie C. Boli congenitale cardiace. O abordare practică.
Editura medicală Almatea 2001;105.
47. Wolfe RR:”Distal pulmonary stenosis” In: Cardiovascular diseases – Current pediatric diagnosis and treatment, 14th
ed. 1999
48. McConnell ME:”Echocardiography in classical tetralogy of Fallot” Semin. Thorac. Cardiovasc. Surg 2;2,1990
49. Soto B, McConnell ME:”Tetralogy of Fallot: Angiographic and Pathological Correlation”,Seminars in Thoracic and
Cardiovascular Surgery, vol.2, no 1,12,1990
50. Weimann B:”Principles of echocardiography” Saunders, 1993
51. Yureidini SB, Appleton RS, Nouri S:”Detection of coronary artery abnormalities in tetralogy of Fallot by 2D-echo” Am
Coll Cardiol 14, 1989
12
236
236
NOTE
12
237
237
NOTE
12
238
238
ANEXE
239
239
Anexa 2 Parametrii Doppler normali pentru evaluarea protezelor aortice (Capitolul 7 ref. [4])
Gradient (mm Hg)
Maxim Mediu Veloc max (m/sec)
21 36±4 18±4
23 29±8 19±7 3,0±0,6
Biocor stentless
25 29±7 18±7 2,8±0,5
27 26±3 18±3 2,7±0,2
21 31±17 16±11
FĂRĂ STENT
25 20±2 11±3
27 14±3
29 15±3
19 39±15 24±9
21 34±13 19±8 2,7±0,4
23 31±10 19±6 2,7±0,4
Medtronic intact
25 27±11 16±6 2,6±0,4
27 25±8 15±4 2,5±0,4
29 31±12 16±2 2,8
19 46 27±8 3,3±0,6
21 32±10 19±6 2,9±0,4
Bjork-Shiley 23 27±10 15±6 2,7±0,5
monostrut 25 22±7 13±5 2,5±0,4
27 18±8 10±4 2,1±0,4
CU DISC
242
242
ABREVIERI
A, arie
Am, amplitudinea undei A de deplasare telediastolică miocardică
AD, atriu drept
AOR, aria orificiului regurgitant
AP, artera pulmonară
AS, atriu stâng
BRS, bloc major de ramură stângă
CMD, cardiomiopatie dilatativă
CMH, cardiomiopatie hipertrofică
CMHO, cardiomiopatie hipertrofică obstructivă
CMR, cardiomiopatie restrictivă
CoAo, coarctaţia de aortă
D, diametru
DisA, disecţie de aortă
DSA, defect septal atrial
DSV, defect septal ventricular
DTDVS, diametrul telediastolic al ventriculului stâng
DTSVS, diametrul telesistolic al ventriculului stâng
E, unda E a fluxului transmitral
Em, amplitudinea undei E de deplasare protodiastolică miocardică
ETE, ecografie transesofagiană
ETT, ecografie transtoracică
FE, fracţie de ejecţie
FOP, foramen ovale patent
FS, fracţie de scurtare
HTP, hipertensiune pulmonară
HVD, hipertrofie ventriculară dreaptă
HVS, hipertrofie ventriculară stângă
IMIV, interval mecanic interventricular
IP, indice de permeabilitate
IPM, indicele de performanţă miocardică
IRM, imagistica de rezonanţă magnetică
IVT, integrala velocitate-timp
OVE, orificiul valvular efectiv
PAD, presiunea din atriul drept
PAS, presiunea din atriul stâng
PAPd, presiunea diastolică în artera pulmonară
PAPm, presiunea medie în artera pulmonară
PAPs, presiunea sostolică în artera pulmonară
PC, pericardita constrictivă
PCA, persistenţa de canal arterial
PISA, metoda măsurării zonei de convergenţă (proximal isovelocity surface area)
PPVS, perete posterior al ventriculului stâng
PSVD, presiunea sistolică în ventriculul drept
PTDVS, presiunea telediastolica în ventriculul stâng
PVM, prolaps de valva mitrală
Qp, debit pulmonar
243
243
Qs, debit sistemic
RA, regurgitare aortică
RM, regurgitare mitrală
RP, regurgitare pulmonară
RT, regurgitare tricuspidiană
SA, stenoza aortică
SAM, mişcare sistolică anterioară a VM (systolic anterior motion)
Sb, sensibilitate
SIA, sept interatrial
SIV, sept interventricular
SM, stenoza mitrală
SP, stenoza pulmonară
Sp, specificitate
ST, stenoza tricuspidiană
TA, tenting area
TAP, timpul de accelerare al fluxului pulmonar
TC, tamponada cardiacă
TCIV, timp de contracţie izovolumetrică
TDE, timp de decelerare al undei E
TDI, tissue Doppler imaging (imagistică de Doppler tisular)
T Ej, timp de ejecţie
TEVD, tract ejecţie al ventriculului drept (corespunde RVOT, right ventricular outflow tract)
TEVS, tract ejecţie al ventriculului stâng (corespunde LVOT, left ventricular outflow tract)
TF, tetralogia Fallot
TPEA, timp preejecţional aortic
TPEP, timp preejecţional pulmonar
TRIV, timp de relaxare izovolumetrică
US, urechiuşa stângă
VAP, velocitatea în artera pulmonară
VCI, vena cava inferioară
VCS, vena cava superioară
VD, ventricul drept
VM, valve mitrale
VMA, valva mitrala anterioară
VMB, valvuloplastie mitrala cu balon
VMP, valva mitrală posterioară
Vp, viteza de propagare a fluxului mitral diastolic
VRT, velocitatea regurgitării tricuspidiene
VS, ventricul staâng
VTr, valve tricuspide
VtrA, valva tricuspidă anterioară
VTrS, valva tricuspidă septală
VTDVS, volumul telediastolic al ventriculului stâng
VTSVS, volumul telesistolic al ventriculului stâng
244
244