Exlizări

1. Chimia proteinelor Enzimele A1 Care este unitatea structurală a proteinelor simple?
a) [ ] mononucleotidele
b) [ ] glucoză
c) [x] aminoacizii
d) [ ] acizii graşi
e) [ ] glicerolul
2. Chimia proteinelor Enzimele A1 Grupările libere COOH (carboxil) sunt prezente în:
a) [ ] colesterol
b) [ ] triacilgliceroli
c) [ ] glucoză
d) [x] aminoacizi
e) [ x] proteine simple
3. Chimia proteinelor Enzimele A1 Grupările libere NH2 (amino) sunt prezente în:
a) [x] proteine simple
b) [X ] aminoacizi
c) [X ] ARN
d) [ ] fosfatidiletanol
e) [ ] uracil
3. Chimia proteinelor Enzimele A1 Gruparile libere OH sunt prezente in:

a) [x] proteine
b) [x] glicerol
c) [x ] glucoza
d) [ ] fosfatidiletanol
e) [ ] uracil
3. Chimia proteinelor Enzimele A1 Gruparile libere OH sunt prezente in:

a) [ ] colesterol
c) [ ] glucoză
d) [x]serina
e) [ x] proteine simple
4. Chimia proteinelor Enzimele A3 Care compusi contin azot?

a) [x] proteinele simple
b) [ ] grăsimile neutre
c) [ ] glucoza liberă
d) [x] ADN
e) [ ] fructoza
5. Chimia proteinelor Enzimele A1 În componenţa căror compuşi este prezentă gruparea SH?
c) [ ] amidon
d) [ ] acizi nucleici
e) [ ] baze azotate.
5. Chimia proteinelor Enzimele A1 În componenţa căror compuşi este prezentă gruparea SH?
a) [x] cisteina
c) [ ] amidon
6. Chimia proteinelor Enzimele A1 Ce grupări funcţionale conferă proteinelor proprietăţi acide?

a) [ ] guanidinică
b) [ ] imidazolică
c) [x] carboxilică
d) [ ] amino
e) [ ] metilică
7. Chimia proteinelor Enzimele A3 Ce grupări funcţionale conferă proteinelor proprietăţi bazice?

a) [ ] fosforică
b) [ ] carboxilică
c) [x] amino
d) [ ] metilică
e) [x] guanidinică
8. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi polimerii biologici :

a) [ ] nucleozidele
b) [ ] aminoacizii
c) [ ] glucoza
d) [x] ADN
e) [x] colagenul
9. Chimia proteinelor Enzimele A3 Ce grupe de aminoacizi sunt prezente în proteine?

a) [x] hidroxiaminoacizii
b) [x] aminoacizii homociclici
c) [ ] beta-aminoacizi
d) [ ] aminoacizii diaminodicarboxilici
e) [ ] seria D a aminoacizilor
10. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi aminoacizii hidrofobi nepolari:

a) [ ] Ser
b) [x] Val
c) [x] Ile
d) [ ] Asp
e) [ ] Glu
11. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi aminoacizii hidrofili polari:

a) [x] Ser
b) [ ] Val
c) [ ] Ile
d) [x] Asn
e) [ ] Leu
12. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi aminoacizii bazici:

a) [x ] Arg
b) [ ] Ser
c) [ ] Tyr
d) [ ] Gln
e) [x] Lys
13. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi aminoacizii acizi:

a) [ ] Ala
b) [ ] Asn
c) [x] Asp
d) [x] Glu
e) [ ] His
14. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la alfa-alanină este corectă afirmaţia:

a) [ ] prin transaminare formeaza acid aspartic
b) [ ] este componentă a coenzimei A
c) [x] prin decarboxilare formează piruvat
d) [ ] este aminoacid cetogen
e) [ ] este derivat al acidului butiric
15. Chimia proteinelor Enzimele A1 Afirmaţiile corecte in legatură cu serina sunt:
a) [ ] este tioaminoacid
b) [ ] are punctul izoelectric in zona de pH bazic
c) [x] este aminoacid neesential
d) [ ] este aminoacid esential
e) [ ] la pH=4 migrează spre anod
16. Chimia proteinelor Enzimele A1 În legătură cu treonina sunt corecte afirmaţiile:

a) [ ] este aninoacid aromatic
b) [ ] este aminoacid diaminomonocarboxilic
c) [x] este aminoacid neesenţial
d) [x] radicalul treoninei poate forma legături de hidrogen
e) [ ] în soluţie cu pH=4 migrează spre anod
17. Chimia proteinelor Enzimele A1 Afirmaţii corecte referitor la aspartat:

a) [ ] este aminoacid neutru
b) [ ] la pH fiziologic are sarcina neta pozitiva
c) [ ] este aminoacid esenţial
d) [x] participă la sinteza bazelor azotate purinice
e) [ ] este aminoacid aromatic
18. Chimia proteinelor Enzimele A1 Glutamina este:
a) [ ] aminoacid acid
b) [ ] aminoacid indispensabil
c) [x] aminoacid neutru
d) [ ] aminoacid bazic
e) [ ] hidroxiaminoacid
19. Chimia proteinelor Enzimele A1 Acidul glutamic este:

a) [ ] tio aminoacid
b) [ ] aminoacid bazic
c) [x] aminoacid dispensabil
d) [ ] aminoacid hidrofob
20. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la arginină sunt corecte afirmaţiile:

a) [ ] este aminoacid aromatic
b) [ ] are pI in mediu acid
c) [ ] în forma hidroxilat intră in structura colagenului
d) [x] este aminoacid bazic
e) [ ] are în structură gruparea imidazolică
21. Chimia proteinelor Enzimele A3 Care afirmări sunt corecte referitor la lizină?
a) [x] este aminoacid bazic

b) [ ] este aminoacid dispensabil
c) [x] prin modificări posttranslationale formează hidroxilizina
d) [ ] este aminoacid aromatic
e) [ ] pI este în mediu acid
22. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la prolină sunt corecte afirmaţiile:

a) [ ] este aminoacid
b) [x] este iminoacid
c) [ ] prin modificări posttranslationale formează hidroxilizina
d) [ ] este aminoacid bazic
e) [x] este proteinogen
23. Chimia proteinelor Enzimele A3 Funcţiile proteinelor:
a) [ ] electroizolatoare
b) [ ] termoreglatoare
c) [x] catalitică
d) [x] structurală
e) [ ] de transport a informatiei genetice
24. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura primară a proteinelor:

a) [x] prezintă succesiunea aminoacizilor uniţi prin legături peptidice
b) [x] este determinată genetic
c) [ ] este stabilizată de legăturile de hidrogen
d) [ ] e distrusă la denaturare
e) [ ] este afectată prin salifiere
25. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirmaţii corecte în legatură cu structura primară a

proteinelor:
a) [ ] fiecare aminoacid se poate încorpora în lanţ numai o singură dată
b) [ ] este stabilizată de legaturi esterice
c) [x] este caracteristică tuturor proteinelor
d) [x] se distruge prin hidroliză
e) [ ] nu este caracteristică tuturor proteinelor
26. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la legatura peptidică sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] fiecare grupare peptidică poate forma doar o legătură de hidrogen
b) [x] legatura peptidică există sub 2 forme de rezonanţă - ceto si enol
c) [ ] are doar configuratia cis
d) [ ] legatura peptidică poate fi numai în forma enol
e) [x] atomii grupei peptidice se află în acelaşi plan
27. Chimia proteinelor Enzimele A1 Care din afirmaţiile de mai jos sunt corecte?
a) [ ] lantul polipeptidic conţine mai mulţi aminoacizi N- si C-terminali
b) [x] lantul polipeptidic conţine cite un singur aminoacid N- si C-terminal
c) [ ] la formarea structurii primare acidul glutamic participă cu ambele grupe carboxil
d) [ ] legatura de hidrogen stabilizează structura primară a proteinelor
e) [ ] legatura peptidică stabilizează structura secundară a proteinelor
28. Chimia proteinelor Enzimele A1 Structura secundară a proteinelor:

a) [ ] este aranjarea lantului polipeptidic intr-o structură haotică
b) [ ] e stabilzată de interacţiuni hidrofobe şi ionice
c) [x] este alfa-helixul şi beta-structură
d) [ ] nu este stabilizată de legături de hidrogen
e) [ ] este stabilizată de legăturile peptidice
29. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la alfa-elice sunt corecte afirmaţiile:

a) [ ] predomină în moleculele proteinelor fibrilare
b) [ ] nu posedă simetrie elicoidală
c) [ ] radicalii aminoacizilor participă la formarea alfa-elicei
d) [x] legăturile de hidrogen se formează între grupările - CO şi - NH - de pe aceeaşi catenă polipeptidică
e) [ ] legăturile de hidrogen se formează între grupările - CO şi - NH - de pe catene polipeptidice diferite
30. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura secundară (beta-structură):

a) [x] legăturile de hidrogen se formează între grupările - CO şi - NH - de pe catene polipeptidice diferite
b) [ ] este stabilizată de legături hidrofobe
c) [ ] posedă forma unui cilindru
d) [ ] este stabilizată de legături peptidice
e) [x] poate fi paralelă şi antiparalelă
31. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura terţiară a proteinelor:

a) [x] este aranjarea spatială a lanţului polipeptidic
b) [ ] e stabilizată numai de legături covalente
c) [x] este stabilizată de legăturile formate intre radicalii aminoacizilor amplasati liniar departe unul de altul
d) [ ] este stabilizată de legăturile formate intre radicalii aminoacizilor amplasati liniar aproape unul de altul
e) [ ] nu se distruge la denaturare

a) [x] determină activitatea biologică a proteinelor
b) [x] este stabilizată de legături covalente, de hidrogen, electrostatice, hidrofobe
c) [ ] include numai segmente alfa
d) [ ] include numai segmente în conformaţie beta
e) [ ] se realizează doar prin legături hidrofobe
33. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura cuaternară a proteinelor:

a) [x] este organizarea subunităţilor într-o moleculă proteică unică funcţională
b) [ ] fiecare protomer separat poseda activitate biologica
c) [x] se formează prin legături necovalente dintre suprafetele de contact ale protomerilor
d) [ ] e o însuşire structurală a mioglobinei
e) [ ] nu se distruge prin denaturare
34. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi proteinele oligomere:

a) [x] hemoglobina
b) [ ] mioglobina
c) [x] LDH (lactatdehidrogenaza)
d) [x] imunoglobulinele
e) [x] creatinkinaza
35. Chimia proteinelor Enzimele A1 Hemoglobină (Hb):

a) [x] este tetramer format din 2 tipuri de subunităţi
b) [ ] prezintă tetramer format din 4 lanţuri de tip alfa
c) [ x] fiecare protomer conţine o singura grupare prostetică "hem"
d) [ ] protomerii sunt asociaţi prin legături glicozidice
e) [ ] protomerii sunt fixaţi prin forţe covalente
36. Chimia proteinelor Enzimele A3 Clasificarea proteinelor:

a) [x] exista atât proteine simple, cât şi conjugate
b) [ ] proteinele simple sunt formate din aminoacizi şi un compus neproteic
c) [ ] albuminele, histonele sunt proteine conjugate
d) [x] glicoproteinele şi nucleoproteinele sunt proteine conjugate
e) [ ] proteinele conjugate sunt formate doar din aminoacizi
37. Chimia proteinelor Enzimele A3 Albuminele:

a) [ ] sunt proteine conjugate
b) [x] sunt proteine ale plasmei sangvine
c) [ ] sunt proteine bazice
d) [x] menţin presiunea oncotică sangvină
e) [x] asigură transportul diferitor compuşi
38. Chimia proteinelor Enzimele A3 Globulinele plasmei sangvine:

a) [ ] sunt nucleoproteine
b) [x] la electroforeză se separă în alfa1, alfa2, beta şi gama globuline
c) [ ] sunt proteine fosforilate
d) [ ] nu pot fi separate prin electroforeză
e) [x] gama globulinele asigură protecţia imunologică
39. Chimia proteinelor Enzimele A3 Histonele:

b) [x] se disting histonele H1, H2a, H2b, H3 şi H4
c) [ ] sunt proteine acide
d) [ ] sunt componente ale ribozomilor
e) [x] intră în componenta nucleozomilor
40. Chimia proteinelor Enzimele A1 Afirmaţii corecte referitor la enzime:

a) [ ] sunt catalizatori nebiologici
b) [ ] prezintă catalizatori anorganici
c) [x] poseda specificitate de actiune
d) [ ] catalizează doar reacţii de scindare
e) [ ] catalizează numai reacţii de sinteză
41. Chimia proteinelor Enzimele A3 Proprietăţile comune ale enzimelor şi catalizatorilor

anorganici:
a) [ ] modifică direcţia reacţiei
b) [x] nu modifică echilibrul reacţiei
c) [ ] catalizează reacţiile în condiţii blînde
d) [ ] activitatrea lor se reglează
e) [x] nu se consumă în decursul reactiei
42. Chimia proteinelor Enzimele A1 Enzimele se deosebesc de catalizatorii anorganici prin faptul
că:
a) [ ] catalizează reacţiile chimice doar la temperaturi înalte
b) [ ] activitatea lor nu poate fi reglata
c) [ ] posedă viteză catalitică mai mică, comparativ cu catalizatorii nebiologici
d) [x] catalizează reacţiile în condiţii blînde
e) [ ] catalizează reacţiile chimice doar la pH extrem acid sau bazic
43. Chimia proteinelor Enzimele A3 Natura chimică a enzimelor:

a) [ ] toate enzimele sunt doar proteine simple
b) [ ] sunt glicolipide
c) [x] prezintă compuşi macromoleculari
d) [ ] sunt numai nucleoproteide
e) [x] sunt proteine simple si conjugate
44. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la enzimele conjugate sunt corecte afirmatiile:
a) [ ] specificitatea este determinată de cofactor
b) [x] specificitatea este determinată de apoenzimă
c) [ ] cofactorul e componenta termolabilă
d) [x] la cataliză participă atăt apoenzima, cât si cofactorul
e) [ ] cofactorul e componenta proteică a enzimei
45. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la cofactor sunt corecte afirmaţiile:

a) [ ] ca cofactori pot servi doar lipidele
b) [x] ca cofactori pot fi nucleotidele, vitaminele, peptidele
c) [ ] gruparea prostetică este cofactorul slab legat de apoenzimă
d) [ ] coenzima prezintă cofactorul legat covalent cu apoenzima
e) [ ] cofactorul este partea proteică a enzimei
46. Chimia proteinelor Enzimele A3 Functiile cofactorilor în cadrul activitatii enzimatice:

a) [x] stabilizează conformaţia activă a enzimelor
b) [x] nemijlocit îndeplinesc funcţie catalitică
c) [ ] determină specificitatea de acţiune a enzimei
d) [x] leagă substratul la enzimă
e) [ ] determină directia reactiei chimice
47. Chimia proteinelor Enzimele A3 Centrul activ al enzimelor reprezintă:

a) [ ] linie frintă în molecula enzimei
b) [ ] un plan in molecula enzimei
c) [x] structură compusă unicală tridimensională
d) [ ] un punct din structura terţiară a enzimei
e) [x] locul unde se fixează substratul
48. Chimia proteinelor Enzimele A3 Centrul activ (CA) al enzimelor:

a) [x] este locul de legare a substratului
b) [ ] CA este alcătuit din aminoacizi amplasaţi succesiv în lanţul polipeptidic
c) [ ] în CA se fixează activatorii si inhibitorii enzimei
d) [ ] CA se formează numai la proteinele cu structură cuaternară
e) [x] CA se formează la proteinele cu structură terţiară si cuaternara
49. Chimia proteinelor Enzimele A3 La formarea centrului activ al enzimelor participă grupele
funcţionale (1) ale radicalilor aminoacizilor (2):
a) [x] OH - Ser
b) [x] COOH - Glu
c) [ ] COOH - Asn
d) [ ] COOH - Gln
e) [ ] NH2 - Val
50. Chimia proteinelor Enzimele A3 Indicaţi afirmările corecte referitor la substrat:

a) [x] e substanţa asupra careia acţionează enzima
b) [ ] toate enzimele fixează numai un singur substrat
c) [x] unele enzime interacţionează cu cîteva substraturi
d) [ ] se leagă de centrul activ al enzimei exclusiv prin legături covalente
e) [ ] este parte componentă a enzimei
51. Chimia proteinelor Enzimele A3 Centrul alosteric al enzimei:

a) [x] este un centru diferit de centrul activ
b) [ ] este locul fixării substratului
c) [ ] este caracteristic tuturor enzimelor
d) [ ] este locul fixării doar a activatorilor alosterici
e) [x] este locul la care se fixează activatorii şi inhibitorii alosterici
52. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la enzimele alosterice sunt corecte afirmatiile:
a) [x] modulatorii alosterici se leaga necovalent in centrele alosterice
b) [ ] cinetica reacţiilor alosterice e asemănătoare cu a enzimelor obişnuite
c) [ ] efectorii alosterici fixîndu-se la centrul alosteric nu modifică conformatia moleculei enzimei
d) [ ] modulatorii alosterici se leagă covalent în centrul activ al enzimei
e) [x] modulatorii alosterici modifică conformaţia moleculei enzimei
53. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la mecanismul de acţiune a enzimelor sunt corecte
afirmările:
a) [ ] formarea complexului enzimă-substrat nu este obligatorie
b) [x] în cadrul actiunii enzimei are loc formarea complexului enzima-substrat
c) [ ] complexul enzimă-substrat e o structură rigidă, stabilă
d) [ ] complexul enzimă-substrat e o structură stabilă
e) [ ] formarea complexului enzimă-substrat este ultima etapă a mecanismului de acţiune a enzimelor
54. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirmaţii corecte referitor la mecanismul de acţiune a

enzimelor:
a) [ ] în componenta complexului enzimă-substrat substratul nu se modifică
b) [x] în componenta complexului enzimă-substrat substratul se modifică
c) [x] în centrul activ al enzimi poate avea loc cataliza covalentă
d) [x] în centrul activ al enzimei poate avea loc cataliza acido-bazică
e) [ ] la interacţiunea substratului cu enzima conformatia lor nu se modifică
55. Chimia proteinelor Enzimele A3 Proprietăţile generale ale enzimelor:

a) [ ] toate enzimele posedă doar specificitate absolută de substrat
b) [x] enzimele sunt termolabile
c) [ ] toate enzimele posedă doar specificitate relativă de substrat
d) [x] toate enzimele posedă activitate maximală de actiune la un pH optim
e) [ ] activitatea enzimelor nu depende de pH mediului
56. Chimia proteinelor Enzimele A3 Specificitatea enzimatica:

a) [ ] e determinată de coenzimă
b) [ ] depinde atât de partea proteică, cât si de coenzimă
c) [x] poate fi absolută de substrat
d) [ ] este o proprietate a catalizatorilor nebiologici
e) [x] poate fi stereochimică - catalizează transformările doar a unui stereoizomer al substratului
57. Chimia proteinelor Enzimele A1 Care enzime posedă stereospecificitate?
a) [x] fumaraza
b) [ ] ureaza
c) [ ] citratsintaza
d) [ ] carbanhidraza
e) [ ] alcooldehidrogenaza
58. Chimia proteinelor Enzimele A3 Termolabilitatea enzimatică:

a) [x] la temperatura mai înaltă de 50 C majoritatea enzimelor denaturează
b) [ ] e determinată de coenzimă
c) [x] temperatura optimală pentru majoritatea enzimelor este de 20-40 0 C
d) [ ] la temperatura mai înaltă de 50 C activitatea majoritătii enzimelor creşte
e) [ ] la temperatură scăzută, mai joasă de 10 C, activitatea enzimelor nu se modifică
59. Chimia proteinelor Enzimele A2 Inhibitia competitivă:

a) [x] reprezintă o inhibiţie reversibilă
b) [ ] reprezintă o inhibiţie ireversibilă
c) [x] inhibitorul se aseamană structural cu substratul
d) [ ] se caracterizează prin fixarea concomitentă la enzimă a substratului şi a inhibitorului
e) [ ] inhibitorul competitiv se leagă în centrul alosteric
60. Chimia proteinelor Enzimele A1 Inhibiţia competitivă:

a) [ ] se caracterizează prin fixarea inhibitorului la centrul alosteric al enzimei
b) [x] la centrul activ al enzimei se leagă compusul al carui concentraţie e mai mare
c) [ ] inhibiţia competitivă se inlatură prin exces de inhibitor
d) [ ] inhibitorul este scindat fermentativ
e) [ ] inhibitorul concurează cu substratul pentru fixarea în centrul alosteric
61. Chimia proteinelor Enzimele A1 Inhibitia alosterică:

a) [ ] este caracteristică tuturor enzimelor
b) [ ] este ireversibilă
c) [ ] se înlătură prin exces de substrat
d) [ ] se caracterizează prin fixarea inhibitorului în centrul activ al enzimei
e) [x] este reversibilă
62. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la succinatdehidrogenază (SDH) și reglarea

activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] face parte din clasa transferazelor
b) [ ] acidul malonic provoacă o inhibiţie ireversibilă a SDH
c) [ ] inhibitorii modifică structura primară a SDH
d) [x] inhibiţia depinde de concentraţia inhibitorilor
e) [x] SDH catalizează reacţia: Succinat + FAD → Fumarat + FADH2
63. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la pepsină şi activarea ei sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] este o hidratază
b) [ ] face parte din clasa liazelor
c) [x] se obtine prin proteoliza limitată a pepsinogenului
d) [ ] se activează prin fosforilare
e) [x] se activează sub actiunea HCl si autocatalitic
64. Chimia proteinelor Enzimele A1 Activitatea specifică este:

a) [ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 µmol de substrat in 1 min la 250 C
b) [ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 mmol de substrat in 1 min la 250 C
c) [ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 mol de substrat in 1sec la 250 C
d) [ ] numărul mol de substrat ce se transformă in 1 min cu ajutorul 1 mol de enzimă
e) [x] cantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1µmol de substratîn 1 min la 250 C raportată la
1mg proteină
65. Chimia proteinelor Enzimele A3 Izoenzimele:

a) [ ] sunt proteine cu structură tertiară
b) [x] sunt proteine oligomere
c) [x] catalizează una si aceeaşi reacţie
d) [ ] catalizează diferite reacţii
e) [x] sunt alcătuite din diferiti protomeri
66. Chimia proteinelor Enzimele A1 Care afirmaţii sunt corecte referitor la izoenzimele lactat
dehidrogenazei (LDH)?
a) [ ] sunt proteine dimere alcătuite din 2 tipuri de subunităti - M si H
b) [ ] sunt proteine dimere
c) [x] lanţurile proteice M si H sunt codificate de gene diferite
d) [ ] lanţurile proteice M si H sunt codificate de aceeaşi genă
e) [ ] LDH are 4 izoforme
67. Chimia proteinelor Enzimele A3 Vitamina B1:

a) [x] coenzima de bază a vitaminei B1 este tiaminpirofosfatul
b) [ ] coenzima de bază a vitaminei B1 este flavinmononucleotidul
c) [x] coenzima vitaminei B1 participă la decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacizilor
d) [ ] coenzima vitaminei B1 participă la decarboxilarea aminoacizilor
e) [ ] se mai numeste riboflavină

a) [x] este riboflavina
b) [ ] este tiamina
c) [ ] coenzima vitaminei B2 este tiamindifosfatul
d) [x] coenzimele vitaminei B2 sunt FMN şi FAD
e) [ ] coenzimele vitaminei B2 sunt NAD şi NADP
69. Chimia proteinelor Enzimele A3 Coenzimele vitaminei B2 (FMN şi FAD):

a) [x] catalizează reacţii de oxido-reducere
b) [ ] catalizează reacţii de izomerizare
c) [ ] adiţionează şi cedează doar electroni
d) [x] adiţionează şi cedează electroni si protoni
e) [ ] catalizează reacţii de carboxilare
70. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] contin nicotinamida
b) [ ] vitamina componentă este B6
c) [x] vitamina componentă este B2
d) [ ] participă la reactii de hidroliză
e) [x] participă la reactii de dehidrogenare
71. Chimia proteinelor Enzimele A3 Coenzima NAD+ :

a) [x] transferă hidrid-ionul
b) [ ] se uneste cu apoenzima prin legături covalente
c) [x] se uneste cu apoenzima prin legături necovalente, slabe
d) [ ] contine riboflavina
e) [ ] vitamina componentă este B3

72. Chimia proteinelor Enzimele A1 Coenzima NADP :
a) [x] participă în reacţii de oxidoreducere
b) [ ] contine un rest fosfat în pozitia 2' OH a acidului nicotinic
c) [ ] participă la reactii de hidroliză
d) [ ] se leagă covalent cu apoenzima
e) [ ] contine B1
72. Chimia proteinelor Enzimele A1 Coenzima FAD:

a) [x] participă în reacţii de DEHIDROGENARE
e) [ x] contine B2
73. Chimia proteinelor Enzimele A3 Coenzimele vitaminei B6:

a) [ ] sunt piridoxaminfosfatul şi piridoxalfosfatul
b) [ ] sunt coenzime ale oxidoreductazelor
c) [x] participă în reacţiile de decarboxilare a aminoacizilor
d) [ ] participă la decarboxilarea alfa-cetoacizilor
e) [ ] participă în reacţiile de carboxilare a aminoacizilor
73. Chimia proteinelor Enzimele A3 In ce reactie participa Co A:

c) [x] participă în reacţiile de activare a acizilor grasi
74. Chimia proteinelor Enzimele A3 Clasificarea enzimelor:

a) [x] se clasifică în şase clase
b) [x] clasa indică tipul de reacţie chimică
c) [ ] clasa indică gruparea sau legătura chimică a substratului
d) [ ] fiecare enzimă posedă un cod alcătuit din 3 cifre
e) [ ] cifra a doua a codului indică numărul de ordine a enzimei în clasa respectivă
75. Chimia proteinelor Enzimele A1 Oxidoreductazele catalizează:

a) [ ] reacţii de transfer al grupărilor funcţionale
b) [x] reacţii de transfer al electronilor şi protonilor
c) [ ] reacţii de transfer al restului fosfat
d) [ ] reacţii de interconversie a izomerilor optici
e) [ ] reacţii cu utilizarea ATP-ului
76. Chimia proteinelor Enzimele A3 Transferazele catalizează:

a) [x] reacţii de transfer al grupărilor funcţionale
b) [ ] reacţii de transfer al electronilor şi protonilor
c) [x] reacţii de transfer al restului fosfat de la un substrat la altul
77. Chimia proteinelor Enzimele A3 In ce reactie se formeaza TPP:

a) [x] reacţii trancetolazice
c) [x] reacţii de decarboxilare oxidativa a piruvatului
77. Chimia proteinelor Enzimele A3 Hidrolazele:

a) [x] catalizează reacţii de scindare a legăturilor covalente cu adiţionarea apei
b) [ ] catalizează reacţii de transfer al electronilor şi protonilor
c) [x] fosfatazele se referă la hidrolaze
d) [ ] catalizează reacţii de interconversie a izomerilor optici
e) [ ] reacţiile catalizate de hidrolaze sunt reversibile
78. Chimia proteinelor Enzimele A3 Liazele:

a) [ ] catalizează reacţii de formare a legăturilor covalente cu utilizarea ATP-ului
c) [x] fumaraza se referă la liaze
e) [x] decarboxilazele se referă la liaze
79. Chimia proteinelor Enzimele A3 Izomerazele:

a) [ ] catalizează reacţii de transfer al grupărilor funcţionale
c) [ ] peptidazele se referă la izomeraze
d) [x] catalizează reacţii de interconversie a izomerilor
e) [x] reacţiile catalizate de izomeraze sunt reversibile
80. Chimia proteinelor Enzimele A3 Ligazele:

a) [x] catalizează reacţii de formare a legăturilor covalente cu utilizarea ATP-ului
b) [ ] catalizează reacţii de scindare a legăturilor covalente
c) [x] glutaminsintetaza se referă la ligaze
d) [ ] în reactiile catalizate de ligaze ATP-ul serveşte ca donor de grupare fosfat pentru substrat
e) [ ] reacţiile catalizate de ligaze sunt reversibile
81. Chimia proteinelor Enzimele A3 În componenţa căror compuşi se întîlneşte gruparea OH?
b) [ ] trigliceride
c) [ ] adenină
d) [ ] cisteină
e) [x] seruna
82. Chimia proteinelor Enzimele A3 Proteinele fixatoare de calciu sunt

a) [ ] hemoglobina
b) [x] calmodulina
c) [x] colagenul
d) [ ] mioglobina
e) [x] Ca-ATP-aza
83. Chimia proteinelor Enzimele A3 Sarcina electrică a proteinei depinde de:

a) [x] componenţa aminoacidică
b) [x] pH-ul solutiei
c) [ ] concentratia proteinei
d) [ ] temperatura soluţiei
e) [ ] radicalii hidrofobi ai aminoacizilor
84. Chimia proteinelor Enzimele A1 Punctul izoelectric (pI) al tetrapeptidei Glu - Asp - Cys -
Ser se afla in zona pH-lui :
a) [ ] 9,0 - 10
b) [ ] 7 - 9,0
c) [ ] 8 - 10
d) [x] 4,0 - 5,0
e) [ ] 6,0 - 7,0
85. Chimia proteinelor Enzimele A1 pI al tetrapeptidei Arg - Lys - His - Ala se afla in zona pH -
lui:
a) [ ] 3.6 - 4.0
b) [ ] 4.0 - 4.5
c) [ ] 5.0 - 7.0
d) [ ] 2,0 - 3,0
e) [x] 7.7 - 8.8
86. Chimia proteinelor Enzimele A1 Punctul izoelectric (pI):
a) [x] este valoarea pH-ului la care sarcina electrică sumară a proteinei este egală cu zero
b) [ ] este valoarea pH-ului la care sarcina electrică sumară a proteinei este pozitivă
c) [ ] este valoarea pH-ului la care sarcina electrică sumară a proteinei este negativă
d) [ ] pI al proteinelor bazice este în mediul acid
e) [ ] pI al proteinelor acide este în mediul bazic
87. Chimia proteinelor Enzimele A3 Solubilitatea proteinelor:

a) [ ] proteinele fibrilare se dizolvă bine în apă
b) [x] depinde de sarcina electrică şi membrana apoasă
c) [x] depinde de natura solvenţilor şi de temperatură
d) [ ] proteinele fibrilare sunt mai solubile ca cele globulare
e) [ ] este maximală în punctul izoelectric
88. Chimia proteinelor Enzimele A3 Factorii ce stabilizează solutiile coloidale proteice sunt:
a) [x] membrana apoasă ce se formează la hidratarea grupelor funcţionale hidrofile
b) [x] sarcina electrică dependentă de pH-ul mediului
c) [ ] sarcina electrică dependentă de radicalii hidrofobi ai aminoacizilor
d) [ ] membrana apoasă ce se formează la hidratarea grupelor funcţionale hidrofobe
e) [ ] sarcina electrică determinată de aminoacizii N- şi C-terminali
89. Chimia proteinelor Enzimele A3 Condiţiile de salifiere ale proteinelor sunt:

a) [x] înlăturarea membranei apoase
b) [x] neutralizarea sarcinei electrice
c) [ ] cresterea temperaturii
d) [ ] adăugarea sărurilor metalelor grele
e) [ ] micsorarea concentratiei solutiei proteice
90. Chimia proteinelor Enzimele A3 Salifierea:

a) [ ] este hidratarea moleculei proteice
b) [x] este dehidratarea moleculei proteice
c) [x] este un proces reversibil
d) [ ] este trecerea micromoleculelor prin membrana semipermiabilă
e) [ ] conduce la distrugerea structurii terţiare a proteinei
91. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirmaţii corecte referitor la molecula proteică denaturată
sunt:
a) [ ] se distruge structura primară
b) [ ] creste activitatea biologică
c) [x] se distruge structura tertiară, cuaternară
d) [x] nu se distrug legăturile peptidice
e) [ ] nu se modifică starea nativă
92. Chimia proteinelor Enzimele A3 În calitate de soluţii coloidale, proteinele posedă:

a) [ ] viteză de difuzie mare
b) [x] viscozitate mărită
c) [x] difuzie redusă
d) [x] proprietăţi optice
e) [ ] viscozitate redusă
93. Chimia proteinelor Enzimele A1 Influenţa pH-lui asupra activităţii enzimelor:

a) [x] fiecare enzimă are pH optimal de actiune
b) [ ] pH-ul optimal pentru pepsină este 7-8
c) [ ] pH-ul nu modifică activitatea catalitică a enzimei
d) [ ] pH-ul optimal al tripsinei este 1-2
e) [ ] pH-ul optimal al arginazei este 7
94. Chimia proteinelor Enzimele A3 Mecanismele de activare a enzimelor sunt:

a) [x] proteoliza parţială
b) [x] modificarea covalentă (fosforilare-defosforilare)
c) [ ] autoasamblarea secundară
d) [x] activarea alosterică
e) [ ] activarea competitivă
95. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectati enzimele care se refera la hidrolaze:
a) [x] lipaza
b) [ ] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
c) [x] pepsina
d) [x] amilaza
e) [ ] fosfofructokinaza
96. I Met gen si Glucide A3 Funcţiile glucidelor:

a) [x] energetică
b) [ ] menţin presiunea oncotică
c) [ ] sunt emulgatori
d) [x] constituenţi ai ţesuturilor de sprijin, ai acizilor nucleici
e) [ ] de transport
97. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi glucidele ce sunt prezente în organismul uman:
a) [ ] amiloza
b) [x] glucoza
c) [x] glicogenul
d) [x] riboza, dezoxiriboza
e) [ ] amilopectina
98. I Met gen si Glucide A1 Monozaharidele sunt:

a) [x] compuşi polihidroxicarbonilici
b) [ ] polialcooli
c) [ ] esteri simpli
d) [ ] eteri compuşi
e) [ ] aldehide
98. I Met gen si Glucide A1 Oxidoreductazele sunt:

a) [x] Malat dehidrogenaza
b) [x] Succinat dehidrogenaza
e) [ ] aldehide
99. I Met gen si Glucide A3 Referitor la monozaharide sunt corecte afirmaţiile:

a) [ ] se supun hidrolizei
b) [x] unele sunt monomerii amidonului
c) [ ] toate monozaharidele formează semiacetali intramoleculari
d) [x] se clasifică în cetoze şi aldoze
e) [ ] toate monozaharidele au doi anomeri - alfa şi beta
100. I Met gen si Glucide A3 Maltoza:

a) [x] este dizaharidă cu proprietăţi reducătoare
b) [ ] este monozaharidă cu proprietăţi reducătoare
c) [ ] se obţine sub acţiunea lipazei pancreatice
d) [x] este compusă din 2 molecule de alfa-glucoză
e) [ ] este unitatea repetitivă a celulozei
101. I Met gen si Glucide A3 Lactoza:

a) [ ] este dizaharidă alcătuită din două molecule de alfa-galactoză
b) [x] monozaharidele constituente sunt piranoze
c) [ ] este unitatea repetitivă a glicogenului
d) [x] posedă proprietăţi reducătoare
e) [ ] nu poate fi sintetizată în celulele umane
102. I Met gen si Glucide A3 Zaharoza:
a) [ ] este alcătuită din 2 molecule de alfa-glucoză
b) [x] nu posedă proprietăţi reducătoare
c) [ ] se obţine prin hidroliza amidonului
d) [ ] ambele monozaharide constituente sunt în formă furanozică
e) [x] este hidrolizată de zaharaza intestinală până la alfa-glucopiranoză şi beta-fructofuranoză
103. I Met gen si Glucide A3 Glucoza:

a) [x] există sub forma a 2 anomeri - alfa şi beta
b) [ ] forma glucofuranozică este cea mai stabilă
c) [x] este un monozaharid
d) [ ] nu posedă atomi asimetrici de carbon
e) [ ] este o cetohexoză
104. I Met gen si Glucide A3 Fructoza:

a) [x] este o cetohexoza
b) [ ] este o pentoză
c) [x] este componentă a zaharozei
d) [ ] este principalul glucid din sânge
e) [ ] este principala componentă a lactozei
105. I Met gen si Glucide A3 Homoglicanii:

a) [ ] unitatea structurală a celulozei este maltoza
b) [x] celuloza este o polizaharidă predominantă în regnul vegetal
c) [x] amidonul este alcătuit din alfa-glucoză
d) [ ] glicogenul este alcătuit din beta-glucoză
e) [ ] în structura celulozei predomină legăturile α-1,6-glicozidice
106. I Met gen si Glucide A1 Afirmaţii corecte referitor la glucide:

a) [x] lactoza se conţine în laptele mamiferelor
b) [ ] prin hidroliza lactozei se obţin 2 molecule de alfa-galactoză
c) [x] ambele hexoze din lactoză sunt în formă furanozică
d) [ ] zaharoza este principalul glucid din sânge
e) [ ] zaharoza este alcătuită din 2 molecule de alfa-glucoză
107. I Met gen si Glucide A3 Digestia glucidelor:

a) [x] amilaza salivară şi cea pancreatică scindează legăturile α-1,4-glicozidice din polizaharide
b) [ ] sub acţiunea amilazelor din amidon se obţine fructoza
c) [ ] amilaza salivară scindează amidonul până la glucoză
d) [ ] dizaharidazele nu posedă specificitate de substrat
e) [x] celuloza nu este scindată de amilaza pancreatică
108. I Met gen si Glucide A3 Intoleranţa la lactoză:

a) [ ] este determinată de deficitul galactokinazei
b) [x] este determinată de deficitul de lactază
c) [x] deficienţa enzimei ce determină intoleranţa la lactoză poate fi moştenită şi dobândită
d) [x] se manifestă prin dureri abdominale, diaree cronică
e) [ ] se manifestă prin cataractă
109. I Met gen si Glucide A3 Absorbţia glucozei:

a) [x] necesită Na+
b) [ ] necesită Ca2+
c) [x] necesită enzima Na+,K+-ATP-aza
d) [ ] implică antiportul glucozei şi al ionilor de sodiu
e) [ ] implică simportul ionilor de sodiu şi de potasiu
110. I Met gen si Glucide A3 Glicogenul:

a) [x] se depozitează în muşchii scheletic
b) [ ] se depozitează în ţesutul adipos
c) [x] se depozitează în ficat
d) [ ] muschii scheletici utilizează depozitele de glicogen pentru menţinerea glicemiei
e) [ ] rezervele de glicogen pot asigura organismul cu energie timp de 15-20 zile
111. I Met gen si Glucide A3 Glicogenoliza:

a) [x] este scindarea glicogenului
b) [ ] este scindarea glucozei
c) [ ] este un proces strict hidrolitic
d) [ ] decurge intens postprandial
e) [x] se activează în situaţii de stres, inaniţie
112. I Met gen si Glucide A3 Glicogenoliza (reacţia catalizată de enzima glicogen fosforilaza):
a) [ ] glicogen n glucoze + H2O → glicogen n-1 glucoze + glucoza
b) [x] glicogen n glucoze + H3PO4 → glicogen n-1 glucoze + glucozo-1-fosfat
c) [ ] glicogen n glucoze + H3PO4 → glicogen n-1 glucoze + glucozo-6-fosfat
d) [x] glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,4-glicozidice
e) [ ] glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,6-glicozidice
113. I Met gen si Glucide A3 Glicogen fosforilaza:

a) [x] este enzima reglatoare a glicogenolizei
b) [ ] este reglată doar prin fosforilare-defosforilare
c) [x] forma activă este cea fosforilată
d) [ ] scindează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen
e) [ ] este activată de ATP
114. I Met gen si Glucide A3 Reglarea hormonală a glicogenolizei:

a) [ ] insulina activează glicogenoliza
b) [x] adrenalina stimulează glicogenoliza
c) [ ] glucagonul inhibă glicogenoliza
d) [ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei
e) [x] fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub acţiunea adrenalinei, glucagonului
115. I Met gen si Glucide A3 Reacţia chimică: Glucozo-1-fosfat ↔ Glucozo-6-fosfat:

a) [x] este catalizată de enzima fosfoglucomutaza
b) [ ] este catalizată de enzima glucozo-6-fosfataza
c) [ ] este o reacţie din glicoliză
d) [ ] este o reacţie din gluconeogeneză
e) [x] este o reacţie din glicogenoliză
116. I Met gen si Glucide A3 Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în muşchii scheletici:
a) [ ] G-6-P este secretat în sânge şi utilizat de ţesuturi pentru energie
b) [ ] G-6-P se supune în mușchi scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-fosfatazei
c) [ ] glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată pentru menținerea glicemiei
d) [x] G-6-P se include în glicoliză
e) [x] G-6-P se utilizează ca sursă de energie pentru muşchi
117. I Met gen si Glucide A3 Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în ficat:
b) [x] G-6-P se supune scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-fosfatazei
c) [x] glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată pentru menținerea glicemiei
d) [ ] G-6-P se include în glicogenogeneză în ficat
e) [ ] G-6-P se utilizează ca sursă de energie doar pentru ficat
118. I Met gen si Glucide A3 Scindarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):
a) [ ] este catalizată de glucozo-6-fosfataza
b) [ ] este catalizată de glicogen fosforilaza
c) [x] este catalizată de enzima de deramificare
d) [x] enzima ce catalizează procesul are activitate amilo-1,6-1,4-glican transferazică
e) [ ] enzima ce catalizează procesul are activitate 1,4-glicozidazică
119. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi enzimele glicogenolizei:

a) [ ] glicogen sintaza
b) [x] glicogen fosforilaza
c) [x] fosfoglucomutaza
d) [ ] glucokinaza
120. I Met gen si Glucide A3 Glicogenogeneza:

a) [ ] este sinteza glucozei
b) [x] este sinteza glicogenului
c) [ ] decurge intens în toate ţesuturile
d) [x] decurge intens postprandial
e) [ ] se activează în situaţii de stres, inaniţie
121. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi enzimele glicogenogenezei:

a) [x] glicogen sintaza
b) [ ] glicogen fosforilaza
d) [ ] glucozo 6 fosfotaza
e) [x] UDP-glucozo-pirofosforilaza
122. I Met gen si Glucide A3 Glicogenogeneza (selectaţi reacţiile procesului):

a) [ ] glucoza + ATP → glucozo-1-fosfat + ADP
b) [x] glucoza + ATP → glucozo-6-fosfat + ADP
c) [ ] glicozo-1-fosfat → glucozo-6-fosfat
d) [x] glucozo-1-fosfat +UTP → UDP-glucoza + H4P2O7
e) [ ] glucozo-6-fosfat +UTP → UDP-glucoza + H4P2O7
123. I Met gen si Glucide A3 Glicogen sintaza:

a) [ ] este enzima reglatoare a glicogenolizei
b) [x] este reglată prin fosforilare-defosforilare
c) [ ] forma activă este cea fosforilată
d) [ ] formează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen
e) [x] necesită prezenţa unui fragment mic de glicogen-primer pentru initierea sintezei
124. I Met gen si Glucide A3 Reglarea hormonală a glicogenogenezei:

a) [x] insulina activează glicogenogeneza
b) [ ] adrenalina stimulează glicogenogeneza
c) [x] glucagonul inhibă glicogenogeneza
d) [ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen sintazei
e) [ ] defosforilarea glicogen sintazei are loc sub acţiunea adrenalinei, glucagonului
125. I Met gen si Glucide A3 Formarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen

(glicogenogeneza):
a) [ ] este catalizată de enzima glicogen sintaza
b) [ ] este catalizată de enzima fosfoglucomutaza
c) [x] este catalizată de enzima de ramificare
d) [x] enzima ce catalizează procesul are activitate amilo-1,4-1,6-transglicozidazică
126. I Met gen si Glucide A3 Glicogenozele:

a) [x] sunt determinate de deficienţe ereditare ale enzimelor implicate în metabolismul glicogenului
b) [x] se caracterizează prin depuneri masive de glicogen în diferite ţesuturi
c) [ ] în toate tipurile de glicogenoze glicogenul se depozitează doar în ficat
d) [ ] în toate tipurile de glicogenoze structura glicogenului este normală
e) [ ] pot fi tratate prin excluderea glucidelor din alimentaţie
127. I Met gen si Glucide A3 Glucokinaza:

a) [ ] este prezentă doar în muschii scheletici
b) [ ] catalizează fosforilarea atât a glucozei, cât şi a altor hexoze
c) [x] duce la formarea de glicozo-6-fosfat
d) [ ] este inhibată de glicozo-6-fosfat
e) [x] este enzimă iductibilă, activată de insulină
128. I Met gen si Glucide A3 Hexokinaza:

a) [ ] este prezentă doar în ficat
b) [x] catalizează fosforilarea atât a glucozei, cât şi a altor hexoze
c) [x] este o enzima din glicoliza
d) [ ] este activată de glicozo-6-fosfat
e) [ ] posedă specificitate absolută de substrat
129. I Met gen si Glucide A3 Glicoliza:

a) [ ] are loc doar în ficat şi muşchii scheletici
b) [x] are loc în toate ţesuturile
c) [x] reprezintă scindarea glucozei
d) [ ] reprezintă scindarea glicogenului
e) [ ] atât în condiţii aerobe, cât şi anaerobe produşii finali ai glicolizei sunt CO2 şi H2O

a) [ ] toate reacţiile glicolizei sunt reversibile
b) [x] în condiţii anaerobe produsul final al glicolizei este lactatul
c) [ ] în condiţii anaerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP
d) [x] în condiţii aerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO 2 şi H2O
e) [ ] în condiţii aerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP
131. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Glucoza + ATP → glucozo-6-fosfat + ADP:

a) [x] este prima reacţie din glicoliză
b) [x] este prima reacţie din glicogenogeneză
c) [ ] în toate ţesuturile este catalizată de enzima hexokinaza
d) [ ] este ultima reactive din glicoliza
e) [x] în muşchi hexokinaza este inhibată de glucozo-6-fosfat
132. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Glucozo-6-fosfat ↔ fructozo-6-fosfat:

a) [ ] este prima reacţie a glicolizei
b) [x] este a doua reacţie din glicoliză
c) [ ] este catalizată de enzima fosfoglucomutaza
d) [x] este catalizată de enzima glucozofosfat izomeraza
e) [ ] este catalizată de enzima hexokinaza
133. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-difosfat + ADP:

a) [ ] este a treia reacție din glicogenoliză
b) [ ] este o reacţie reversibilă
c) [ ] este catalizată de enzima fosfofructomutaza
d) [x] este catalizată de enzima fosfofructokinaza
e) [x] enzima ce catalizează această reacţie este enzimă reglatoare
134. I Met gen si Glucide A3 Reglarea activităţii fosfofructokinazei:

a) [x] modulatori pozitivi sunt AMP şi fructozo-2,6-difosfatul
b) [ ] sarcina energetică mică a celulei inhibă activitatea enzimei
c) [ ] NADH şi NADPH sunt principalii activatori ai enzimei
d) [x] citratul şi ATP sunt modulatori negativi
e) [ ] 1,3-difosfogliceratul, fosfoenolpiruvatul sunt activatori ai enzimei
135. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat +

dihidroxiacetonfosfat:
a) [ ] este o reacţie a glicogenolizei
b) [x] este o reacţie a gluconeogenezei
c) [ ] este catalizată de enzima fructozo-1,6-difosfataza
d) [x] este catalizată de enzima fructozo-1,6-difosfataldolaza
e) [ ] este catalizată de enzima fosfofructokinaza
136. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Gliceraldehid-3-fosfat ↔ dihidroxiacetonfosfat:

c) [ ] este catalizată de enzima triozofosfat mutaza
d) [x] este catalizată de enzima triozofosfat izomeraza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este o transferază
137. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Gliceraldehid-3-fosfat + NAD + + H3PO4 ↔ 1,3-

difosfoglicerat + NADH+H+
c) [ ] este catalizată de enzima gliceraldehidfosfat dehidrataza
d) [x] este catalizată de enzima gliceraldehidfosfat dehidrogenaza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este o liază
138. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: 1,3-difosfoglicerat + ADP ↔ 3-fosfoglicerat + ATP

c) [x] este catalizată de enzima fosfogliceratkinaza
d) [ ] este catalizată de enzima fosfogliceratmutaza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este o ligază

a) [ ] este o reacţie de fosforilare oxidativă
b) [x] este o reacţie de fosforilare la nivel de substrat
c) [x] 1,3-difosfogliceratul este un compus supermacroergic
d) [ ] este o reacţie din calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este enzimă reglatoare
140. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: 3-fosfoglicerat ↔ 2-fosfoglicerat

a) [x] este o reacţie a glicolizei
b) [ ] este o reacţie a glicogenogenezei
c) [ ] este catalizată de enzima fosfogliceratkinaza
d) [x] este catalizată de enzima fosfogliceratmutaza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este din clasa transferazelor
141. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: 2-fosfoglicerat ↔ fosfoenolpiruvat + H2O

c) [ ] este catalizată de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d) [x] este catalizată de enzima enolaza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este o hidrolază
142. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: fosfoenolpiruvat + ADP → piruvat + ATP

c) [ ] piruvatul este un compus macroergic
143. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Piruvat + NADH+H+ ↔ lactat + NAD+

a) [ ] are loc în condiţii aerobe
b) [x] are loc în condiţii anaerobe
c) [x] este catalizată de enzima lactatdehidrogenaza (LDH)
d) [x] LDH este oxido-reductază
e) [ ] este o reacţie din ciclul Krebs
144. I Met gen si Glucide A3 Căile de utilizare a piruvatului:

a) [x] în condiţii aerobe se decarboxilează la acetil-CoA
b) [x] în condiţii anaerobe se reduce la lactat
c) [x] se carboxilează la oxaloacetat
d) [ ] se oxidează în lanţul respirator
e) [ ] nu poate fi utilizat în gluconeogeneză
145. I Met gen si Glucide A1 Reacţia sumară a glicolizei anaerobe:

a) [ ] glucoza + 2ATP + 2H2O → 2 lactat + 2ADP + 2H3PO4
b) [ ] glucoza + 2ATP + 2H3PO4 → 2 lactat + 2ADP + 2H2O
c) [x] glucoza + 2ADP + 2H3PO4 → 2 lactat + 2ATP + 2H2O
d) [ ] glucoza + 2ADP + 2H3PO4 → 2 piruvat + 2ATP + 2H2O
e) [ ] glucoza + 4ADP + 4H3PO4 → 2 piruvat + 4ATP + 4H2O
146. I Met gen si Glucide A3 Produsele finale ale glicolizei anaerobe:
a) [ ] 2 molecule de piruvat
b) [ ] glucoza
c) [ ] 4 ATP
d) [x] 2 H2O
e) [x] 2 molecule de lactat
147. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi enzimele reglatoare ale glicolizei:
a) [ ] piruvatcarboxilaza
b) [ ] fosfoglucoizomeraza
c) [x] hexokinaza
d) [x] fosfofructokinaza
e) [x] piruvatkinaza
148. I Met gen si Glucide A3 Glicoliza este activată de:
a) [ ] NADH
b) [ ] ATP
c) [ ] glucozo-6-fosfat
d) [x] fructozo-2,6-difosfat
e) [x] AMP, ADP
149. I Met gen si Glucide A3 Glicoliza este inhibată de:
a) [ ] NAD+
b) [x] citrat
c) [x] acizii graşi
d) [ ] glucoză
e) [ ] AMP
150. I Met gen si Glucide A3 În glicoliză ATP-ul se formează în reacţiile catalizate de enzimele:
a) [ ] hexokinaza
b) [ ] fosfofructokinaza
c) [x] fosfogliceratkinaza
d) [ ] glucokinaza
151. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi reacţiile de fosforilare la nivel de substrat:
a) [ ] glucoza → glucozo-6-fosfat
b) [x] fosfoenolpiruvat → piruvat
c) [ ] fructozo-6-fosfat → fructozo-1,6-difosfat
d) [x] succinil-CoA → succinat
e) [x] 1,3-difosfoglicerat → 3-fosfoglicerat
152. I Met gen si Glucide A3 Reglarea hormonală a glicolizei:
a) [x] glucagonul inhibă fosfofructokinaza prin micşorarea concentraţiei de fructozo-2,6-difosfat

b) [x] insulina activează enzimele reglatoare ale glicolizei
c) [ ] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale glicolizei

d) [ ] somatotropina stimulează glicoliza
e) [ ] adrenalina stimulează glicoliza hepatică
153. I Met gen si Glucide A1 Care enzimă nu participă la scindarea aerobă a glucozei?
a) [ ] piruvat kinaza
b) [ ] glicerolfosfat dehidrogenaza
c) [x] lactat dehidrogenaza
d) [ ] malat dehidrogenaza
e) [ ] piruvat dehidrogenaza
154. I Met gen si Glucide A3 Produsele finale ale oxidării complete a unei molecule de glucoză:
a) [x] 38 ATP
b) [x] 44 H2O
c) [ ] 5 CO2
d) [ ] 22 H2O
e) [ ] 44 ATP
155. I Met gen si Glucide A1 Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei molecule
de piruvat:
a) [ ] 3
b) [ ] 2
c) [x] 15
d) [ ] 30
e) [ ] 6
156. I Met gen si Glucide A1 Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei
molecule de lactat:
a) [ ] 6
b) [x] 18
c) [ ] 15
d) [ ] 36
e) [ ] 3
157. I Met gen si Glucide A3 Enzime comune ale glicolizei şi ale gluconeogenezei:
a) [ ] hexokinaza
b) [x] fosfoglicerat kinaza
c) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d) [x] fosfoglicerat mutaza
e) [ ] fructozo-1,6-difosfataza
158. I Met gen si Glucide A3 Gluconeogeneza:
a) [ ] este sinteza glicogenului din glucoză

b) [x] este sinteza glucozei din surse neglucidice
c) [ ] are loc în toate ţesuturile cu aceeaşi intensitate
d) [x] decurge intens în inaniţie

e) [ ] toate reacţiile gluconeogenezei au loc în sens invers reacţiilor glicolizei
a) [x] decurge în sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacţii ireversibile din glicoliză
b) [ ] are loc intens postprandial
c) [x] decurge intens în ficat şi în rinichi
d) [ ] asigură cu glucoză ficatul şi rinichii
e) [x] asigură cu glucoză ţesuturile glucodependente (creierul, eritrocitele)
160. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi compuşii ce servesc substrat pentru gluconeogeneză:
a) [ ] acetil CoA
b) [ ] acizii graşi
c) [ ] acetoacetatul
d) [x] lactatul
e) [x] oxaloacetatul
a) [ ] beta-hidroxibutiratul
b) [x] piruvatul
c) [x] aminoacizii glucoformatori
d) [ ] colesterolul
e) [ ] bazele azotate purinice
162. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Piruvat + CO2 + ATP + H2O → oxaloacetat + ADP +
H3PO4:
a) [x] este o reacţie anaplerotică
b) [ ] este o reacţie din glicoliză
c) [x] este o reacţie din gluconeogeneză
d) [ ] are loc în citozol

163. I Met gen si Glucide A3 Piruvat carboxilaza:
a) [ ] este enzimă a glicolizei

b) [ ] este enzimă a glicogenogenezei
c) [x] gruparea prostetică a enzimei este biotina
d) [ ] gruparea prostetică a enzimei este tiamin-pirofosfatul
e) [x] este enzimă reglatoare activată de acetil-CoA
164. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Oxaloacetat + GTP ↔ fosfoenolpiruvat + CO 2 + GDP:
a) [ ] este o reacţie din glicogenogeneză


d) [x] are loc în citozol
e) [ ] raportul ATP/ADP înalt favorizează formarea oxaloacetatului
165. I Met gen si Glucide A3 Gluconeogeneza din lactat necesită prezenţa următoarelor enzime:
a) [x] piruvat carboxilaza

b) [x] fructozo-1,6-difosfataza
c) [ ] piruvat kinaza
d) [x] lactat dehidrogenaza
166. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fructozo-1,6-difosfat + H2O → fructozo-6-fosfat + H3PO4:
a) [ ] este o reacţie din glicogenoliză
d) [ ] are loc în mitocondrii
e) [x] enzima ce catalizează reacţia este fructozo-1,6-difosfataza
167. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Glucozo-6-fosfat + H2O → glucoză + H3PO4:
a) [x] este o reacţie din glicogenoliză

c) [ ] este o reacţie din glicogenogeneză
e) [x] enzima ce catalizează reacţia este glucozo-6-fosfataza
168. I Met gen si Glucide A3 Glucozo-6-fosfataza:
a) [x] este enzimă a glicogenolizei

c) [x] este o hidrolază
d) [ ] se activează la o concentraţie înaltă de glucoză
e) [ ] este activată de insulină
169. I Met gen si Glucide A3 Pentru sinteza unei molecule de glucoză sunt necesare:
a) [x] 2 molecule de piruvat

b) [x] 4 ATP
c) [x] 2 GTP
d) [ ] 6 H3PO4
e) [ ] 6 ADP
170. I Met gen si Glucide A3 Reglarea hormonală a gluconeogenezei:
a) [x] glucagonul activează enzimele reglatoare ale gluconeogenezei prin fosforilarea lor
b) [x] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale gluconeogenezei
c) [ ] insulina activează gluconeogeneza
d) [x] cortizolul stimulează gluconeogeneza prin aport crescut de aminoacizi din muşchi şi glicerol din
ţesutul adipos
e) [ ] adrenalina inhibă gluconeogeneza
171. I Met gen si Glucide A3 Gluconeogeneza din glicerol necesită enzimele:
a) [x] glicerol kinaza
b) [x] glicerolfosfat dehidrogenaza
c) [ ] piruvat carboxilaza
d) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e) [x] fructozo-1,6-difosfataza
172. I Met gen si Glucide A3 Gluconeogeneza din alanină necesită enzimele:
a) [ ] aspartataminotransferaza
b) [x] piruvat carboxilaza
d) [x] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
173. I Met gen si Glucide A3 Calea pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei:
a) [ ] decurge activ numai în ficat şi eritrocite

b) [ ] decurge activ numai în ţesutul adipos, suprarenale, glandele mamare
c) [x] în etapa oxidativă are loc conversia glucozei în pentoze
d) [x] în etapa neoxidativă are loc conversia pentozelor în hexoze
e) [ ] reacţiile etapei neoxidative sunt ireversibile
174. I Met gen si Glucide A3 Funcţiile căii pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei:
a) [x] sinteza pentozelor

b) [ ] generarea de NADH
c) [x] generarea de NADPH
d) [ ] generarea de FADH2
e) [ ] formarea pirofosfatului
175. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Glucozo-6-fosfat + NADP+ → 6-fosfogluconolactonă +
NADPH+H+:
a) [ ] este o reacţie din glicoliză
b) [x] este o reacţie din calea pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei
c) [ ] enzima ce catalizează reacţia este glucozo-6-fosfat fosfataza
d) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este lactonaza
e) [x] enzima ce catalizează această reacţie este inhibată de NADPH
176. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi reacţiile etapei oxidative a şuntului pentozo-fosfat:
a) [ ] Glucozo-6-fosfat + NAD+ → 6-fosfogluconolactonă + NADH+H +

b) [x] Glucozo-6-fosfat + NADP+ → 6-fosfogluconolactonă + NADPH+H +
c) [x] 6-fosfogluconolactona + H2O → 6-fosfogluconat
d) [ ] 6-fosfogluconat + NAD+ → ribulozo-5-fosfat + NADH+H+ + CO2
e) [x] 6-fosfogluconat + NADP+ → ribulozo-5-fosfat + NADPH+H+ + CO2
177. I Met gen si Glucide A3 Substanţele iniţiale ale şuntului pentozo-fosfat:
a) [ ] FADH2
b) [x] glucozo-6-fosfat
c) [x] 2 NADP+
d) [ ] ATP
e) [ ] ribozo-5-fosfat
178. I Met gen si Glucide A2 Produsele finale ale etapei oxidative a şuntului pentozo-fosfat:
a) [x] ribulozo-5-fosfat
b) [ ] glucozo-6-fosfat
c) [ ] ATP
d) [ ] NADH
e) [x] 2 NADPH
179. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul fructozei în ficat (selectaţi reacţiile):
a) [ ] fructoza + ATP → fructozo-6-fosfat + ADP

b) [x] fructoza + ATP → fructozo-1-fosfat + ADP
c) [ ] fructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-difosfat + ADP
d) [ ] fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat
e) [x] fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehidă + dihidroxiacetonfosfat
180. I Met gen si Glucide A3 Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei în ficat:
a) [ ] hexokinaza
b) [x] fructokinaza
c) [ ] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
d) [x] fructozo-1-fosfat aldolaza
e) [x] triozokinaza
181. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul fructozei în muşchii scheletici (selectaţi reacţiile):
a) [x] fructoza + ATP → fructozo-6-fosfat + ADP

b) [ ] fructoza + ATP → fructozo-1-fosfat + ADP
c) [x] fructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-difosfat + ADP
d) [x] fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat
e) [ ] fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehidă + dihidroxiacetonfosfat

182. I Met gen si Glucide A3 Fructozuria esenţială:
a) [ ] este cauzată de deficitul ereditar al hexokinazei

b) [x] este cauzată de deficitul ereditar al fructokinazei
c) [x] are loc acumulare de fructoză

d) [ ] are loc acumulare de fructoză şi fructozo-1-fosfat
e) [ ] se manifestă clinic prin retard mintal
183. I Met gen si Glucide A3 Intoleranţa la fructoză:
a) [x] este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1-fosfataldolazei

b) [ ] este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1,6-difosfataldolazei
c) [x] se acumulează fructozo-1-fosfat ce inhibă glucozo-6-fosfataza

d) [x] conduce la insuficienţă hepatică, ciroză
e) [x] se manifestă clinic prin crize hipoglicemice

184. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul galactozei (selectaţi reacţiile):
a) [x] galactoza + ATP → galactozo-1-fosfat + ADP

b) [ ] galactoza + ATP → galactozo-6-fosfat + ADP
c) [x] galactozo-1-fosfat + UDP-glucoza ↔ UDP-galactoza + glucozo-1-fosfat
d) [ ] galactozo-1-fosfat + UTP ↔ UDP-galactoza + H4P2O7
e) [x] UDP-galactoza ↔UDP-glucoza
185. I Met gen si Glucide A3 Enzimele necesare pentru metabolizarea galactozei:
a) [x] galactokinaza
b) [ ] hexokinaza
c) [ ] UDP-galactozo-pirofosforilaza
d) [x] UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferaza
e) [x] UDP-glucozo-4-epimeraza
186. I Met gen si Glucide A3 Galactozemia:

b) [x] este cauzată de deficitul ereditar al galactokinazei
c) [ ] are loc acumulare de galactoză şi galactozo-1-fosfat
d) [x] se manifestă prin cataractă determinată de acumularea galactitolului în cristalin
187. I Met gen si Glucide A3 Intoleranţa la galactoză:
a) [ ] este cauzată de deficitul ereditar al galactokinazei

b) [x] este cauzată de deficitul ereditar al UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferazei
c) [ ] se acumulează doar galactoză
d) [x] se manifestă clinic prin retard mintal
e) [x] se manifestă clinic prin cataractă
188. I Met gen si Glucide A3 Hiperglicemia poate fi condiţionată de:
a) [x] stres
b) [x] activarea glicogenolizei
c) [ ] activarea glicolizei
d) [ ] diminuarea gluconeogenezei
e) [ ] hiperinsulinism
a) [ ] excitarea sistemului nervos parasimpatic
b) [ ] amplificarea glicogenogenezei
c) [ ] adenoamele ţesutului insular al pancreasului
d) [ ] maladia Addison
e) [x] hipercorticism
190. I Met gen si Glucide A3 Hipoglicemia poate fi cauzată de:
a) [ ] stimularea sistemului nervos simpatic

b) [ ] activarea glicogenolizei
c) [x] amplificarea glicolizei
d) [x] hiperinsulinism
e) [ ] activarea gluconeogenezei
191. I Met gen si Glucide A3 Afecţiunile însoţite de hiperglicemie:
a) [x] diabetul zaharat

b) [x] tumorile cortexului suprarenal
c) [ ] hiperparatiroidia
d) [ ] hipotiroidia
e) [ ] diabetul insipid
192. I Met gen si Glucide A3 Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic în ficat:
a) [ ] inhibarea glucokinazei
b) [ ] activarea glicogen fosforilazei

c) [x] inhibarea fructozo-1,6-difosfatazei
d) [ ] activarea fosfoenolpiruvat carboxikinazei
e) [ ] inhibarea glicogen sintazei
193. I Met gen si Glucide A3 Insulina stimulează:
a) [x] transportul glucozei în ţesuturi

b) [ ] conversia glicerolului în glucoză
c) [ ] glicogenoliza
d) [x] sinteza lipidelor în ficat
e) [ ] gluconeogeneza
194. I Met gen si Glucide A3 Insulina provoacă:
a) [x] activarea glicolizei
c) [ ] eliberarea acizilor graşi din ţesutul adipos
d) [ ] conversia aminoacizilor în glucoză
e) [x] induce sinteza transportatorilor de glucoză (GLUT)
195. I Met gen si Glucide A3 Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:
a) [x] activarea acetil-CoA carboxilazei

b) [x] activarea lipoproteidlipazei
c) [ ] activarea triglicerid lipazei
d) [ ] inhibarea conversiei glucozei în glicerol
e) [ ] inhibarea sintezei acizilor graşi
196. I Met gen si Glucide A3 Efectele insulinei:
a) [x] favorizează utilizarea glucozei în şuntul pentozo-fosfat

b) [x] măreşte cantitatea de NADPH
c) [ ] inhiba transportul aminoacizilor în ţesuturi
d) [ ] inhibă sinteza proteinelor
e) [ ] stimulează catabolismul proteinelor
197. I Met gen si Glucide A3 Reglarea hormonală a glicemiei:
a) [x] glucagonul amplifică glicogenoliza

b) [ ] catecolaminele inhibă glicogenoliza
c) [x] cortizolul facilitează gluconeogeneza
d) [ ] somatotropina inhibă gluconeogeneza
e) [ ] cortizolul activează absorbţia glucozei
198. I Met gen si Glucide A3 Sinteza insulinei:
a) [x] insulina se sintetizează în formă de preproinsulină inactivă
b) [ ] conversia preproinsulinei în insulină are loc prin fosforilare
c) [ ] conversia preproinsulinei în insulină are loc prin decarboxilare
d) [x] secreţia insulinei şi a peptidei C este Ca 2+-dependentă
e) [x] insulina şi peptida C se secretă în cantităţi echimolare
199. I Met gen si Glucide A3 Şuntul 2,3-difosfogliceratului (selectaţi reacţiile):
a) [x] 1,3-difosfoglicerat → 2,3-difosfoglicerat

b) [ ] 3-fosfoglicerat + ATP → 2,3-difosfoglicerat + ADP
c) [x] 2,3-difosfoglicerat + H2O → 3-fosfoglicerat + H3PO4
d) [ ] 2,3-difosfoglicerat + ADP → 3-fosfoglicerat + ATP
e) [ ] 2,3-difosfoglicerat + H2O→ 2-fosfoglicerat + H3PO4
200. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul:
a) [ ] este un sistem necoordonat de transformări ale substanţelor şi energiei
b) [x] este un sistem coordonat de transformări enzimatice ale substanţelor şi energiei

c) [x] aprovizionează celulele cu energie chimică
d) [x] constă din două faze - catabolism şi anabolism
e) [ ] nu necesită energie
201. I Met gen si Glucide A3 Funcţiile metabolismului constau în:
a) [x] producerea energiei chimice

b) [x] asamblarea biopolimerilor (proteinelor, polizaharidelor, lipidelor, acizilor nucleici)
c) [x] transformarea substanţelor nutritive in precursori ai macromoleculelor celulare
d) [x] sinteza şi degradarea moleculelor specializate (hormoni, amine biogene etc.)
e) [ ] nici una din funcţiile enumerate nu sunt corecte
202. I Met gen si Glucide A3 Referitor la metabolism sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] anabolismul reprezintă sinteza substanţelor compuse din cele simple
b) [ ] anabolismul este însoţit de degajare de energie

c) [ ] energia obţinută în anabolism este utilizată în catabolism
d) [ ] catabolismul necesită energie
e) [x] catabolismul constituie faza degradării substanţelor compuse în simple

203. I Met gen si Glucide A3 Căile metabolice:
a) [x] pot fi liniare, ciclice, ramificate

b) [ ] toate constau doar din reacţii ireversibile
c) [x] pot conţine atât reacţii reversibile, cât şi reacţii ireversibile
d) [ ] toate reacţiile unei căi metabolice sunt catalizate de o singură enzimă
e) [x] fiecare reacţie a unei căi metabolice este catalizată de o enzimă distinctă
204. I Met gen si Glucide A3 Catabolismul:
a) [x] reprezintă scindarea substanţelor compuse la substanţe simple
b) [ ] necesită energie
c) [x] are loc atât extracelular, cât şi intracelular
d) [ ] nu necesită enzime
e) [ ] nu este supus reglării
205. I Met gen si Glucide A3 Anabolismul:
a) [x] reprezintă sinteza substanţelor compuse din cele simple

b) [x] necesită energie
c) [ ] decurge preponderent în mitocondrii şi lizozomi
206. I Met gen si Glucide A3 Căile catabolice şi anabolice:
a) [ ] coincid ca direcţie
b) [x] posedă reacţii şi enzime comune
c) [ ] sunt identice
d) [x] ca regulă, sunt localizate în diferite compartimente celulare
e) [x] ciclul Krebs este faza amfibolică a metabolismului
207. I Met gen si Glucide A3 Reglarea metabolismului:
a) [x] căile catabolice şi anabolice au reacţii comune
b) [ ] viteza proceselor metabolice este reglată de enzimele ce catalizează reacţii comune ale anabolismului
şi catabolismului
c) [ ] procesele metabolice se reglează la nivelul reacţiilor reversibile
d) [x] ca regulă, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori ai proceselor anabolice
e) [ ] hormonii nu participă la reglarea proceselor metabolice
208. I Met gen si Glucide A3 Bioenergetica:
a) [ ] organismele vii sunt sisteme termodinamice inchise

b) [ ] energia liberă (∆G) este energia care nu poate fi utilizată pentru efectuarea lucrului
c) [x] entropia (∆S) este gradul de dezordine a unui sistem termodinamic
d) [ ] energia legată (T∆S) este energia care poate fi utilizată pentru efectuarea lucrului
e) [x] ∆E = ∆G + T∆S
209. I Met gen si Glucide A3 Energia liberă (∆G):
a) [x] este energia care poate fi utilizată pentru efectuarea lucrului la temperatură şi presiune constantă
0
b) [x] condiţiile standard sunt: t =25 C, concentraţia substraturilor - 1 mol, pH =7,0, presiunea 760 tori
c) [ ] dacă ∆G > 0 - reacţia este exergonică
d) [ ] dacă ∆G < 0 - reacţia este endergonică
e) [ ] dacă ∆G > 0 - produsele reacţiei au o energie liberă mai mică decât substanţele iniţiale
210. I Met gen si Glucide A3 ATP-ul:
a) [ ] este unica nucleotidă macroergică
b) [ ] este o nucleotidă pirimidinică

c) [ ] este sursă de energie
d) [x] are două legături macroergice
e) [x] este intermediar energetic (transportă energia de la procesele exergonice la cele endergonice)
211. I Met gen si Glucide A3 Variantele de hidroliză a ATP-lui:
a) [x] ATP + H2O → ADP + H3PO4; -7,3 kcal/mol
b) [ ] ATP + H2O → ADP + H3PO4; -14,6 kcal/mol

c) [x] ATP + H2O → AMP + H4P2O7; -7,3 kcal/mol
d) [ ] ATP + H2O → AMP + H4P2O7; -14,6 kcal/mol
e) [x] H4P2O7 + H2O → 2 H3PO4; -7,3 kcal/mol
212. I Met gen si Glucide A3 Energia ce se formează la hidroliza ATP-lui este determinată de:
a) [x] repulsia electrostatică

b) [x] gradul mic de stabilitate a ATP-lui
c) [x] prezenţa ionilor de Mg2+
d) [ ] prezenţa apei
e) [ ] scindarea legăturilor glicozidice

a) [ ] conţine trei legături macroergice
b) [ ] nu poate fi donator de grupări fosfat

c) [x] poate fi donator de grupări pirofosfat
d) [x] energia eliberată în procesele catabolice este utilizată pentru sinteza ATP-lui
e) [ ] energia eliberată la hidroliza ATP-lui este utilizată în reacţiile exergonice
214. I Met gen si Glucide A3 Starea energetică a celulei:
a) [x] se caracterizează prin sarcina energetică: ([ATP] +1/2 [ADP]) : ([ATP] +[ADP] + [AMP])
b) [x] se caracterizează prin potenţialul de fosfolirare [ATP] : ([ADP] x [P])

c) [ ] în condiţii normale sarcina energetică a celulei este 500-900
d) [ ] sarcina energetică înaltă stimulează procesele catabolice
e) [ ] sarcina energetică joasă stimulează procesele anabolice
215. I Met gen si Glucide A1 La hidroliza căror compuşi se eliberează mai multă energie decât la
hidroliza unei legături macroergice din ATP:
a) [ ] ADP
c) [ ] AMP
d) [ ] GMP
e) [x] fosfoenolpiruvat
216. I Met gen si Glucide A1 La hidroliza căror compuşi se eliberează mai multă energie decât la
hidroliza unei legături macroergice din ATP:
a) [x]
1,3-difosfoglicerat
b) [ ] acetil-CoA
d) [ ] UDP-glucoza
e) [ ] fructozo-6-fosfat
217. I Met gen si Glucide A3 Viteza proceselor metabolice:
a) [ ] nu este dependentă de raportul NADPH/NADP+
b) [ ] nu este influenţată de modulatorii alosterici
c) [x] este dependentă de raportul NADH/NAD+
d) [x] este influenţată de hormoni
e) [ ] nu depinde de conţinutul de ATP
218. I Met gen si Glucide A3 Care din compuşii enumeraţi nu sunt macroergici:
a) [x] glicerol-3-fosfat
b) [ ] ATP
c) [ ] creatinfosfat
d) [x] glucozo-6-fosfat
e) [ ] GTP
219. I Met gen si Glucide A3 Care din compuşii enumeraţi sunt macroenergci:
a) [ ] glucozo-1-fosfat
b) [x] pirofosfat
c) [x] fosfoenolpiruvat
d) [x] acetil-CoA
e) [ ] UDP-galactoza
220. I Met gen si Glucide A3 Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):
a) [ ] este localizat în citozol

b) [x] include enzimele: E1 - piruvat dehidrogenaza, E2 - dihidrolipoil acetiltransferaza, E3 - dihidrolipoil
dehidrogenaza
c) [x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD, NAD +, HS-CoA
d) [ ] coenzimele enumerate sunt derivaţi ai vitaminelor: H, B6, B12, acidul folic
e) [ ] catalizează carboxilarea piruvatului cu formarea oxaloacetatului
a) [x] catalizează reacţia de decarboxilare oxidativă a piruvatului

b) [ ] decarboxilarea piruvatului este un proces reversibil
c) [x] activează în mitocondrii
d) [ ] conţine 2 coenzime
e) [ ] toate coenzimele sunt legate covalent cu enzimele
222. I Met gen si Glucide A3 Rolul complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
a) [ ] decarboxilarea oxidativă a CH3COOH

b) [ ] decarboxilarea oxidativă a CH3COCH2COOH
c) [x] dehidrogenarea şi decarboxilarea CH3COCOOH
d) [ ] formarea NADPH pentru sintezele reductive
e) [x] formarea NADH pentru lanţul respirator
223. I Met gen si Glucide A3 Reglarea activităţii complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza
(PDH):
a) [x] GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului PDH
b) [x] sarcina energetică mică activează enzimele complexului PDH

c) [ ] sarcina energetică mică inhibă enzimele complexului PDH
d) [ ] toate enzimele complexului PDH se supun doar reglării prin sarcină energetică
e) [ ] toate enzimele complexului PDH se reglează prin fosforilare-defosforilare
224. I Met gen si Glucide A1 Reacţia sumară a decarboxilării oxidative a piruvatului:
a) [ ] piruvat + NAD+ + HS-CoA → acil-CoA + CO2 + NADH+H+

b) [ ] piruvat + FAD + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + FADH2
c) [x] piruvat + NAD+ + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + NADH+H+
d) [ ] piruvat + E1-TPP + HS-CoA → acetil-CoA + E1-TPP + CO2
e) [ ] piruvat + biotina + HS-CoA → acetil-CoA + biotina-CO2
225. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor complexului
enzimatic piruvat dehidrogenaza:
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
226. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor complexului
enzimatic piruvat dehidrogenaza:
a) [ ] acidul folic
b) [x] acidul pantotenic
c) [x] acidul lipoic
d) [ ] acidul ascorbic
e) [x] riboflavina
227. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
a) [ ] piridoxal fosfat
b) [x] tiamin pirofosfat

d) [ ] acidul tetrahidrofolic
e) [x] NAD+
228. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
c) [ ] acidul ascorbic
d) [ ] CoQ
e) [x] FAD
229. I Met gen si Glucide A3 Ciclul Krebs:
a) [x] este calea finală comună a oxidării compuşilor organici
b) [x] furnizează substanţe intermediare pentru anabolism
c) [x] în ciclul Krebs acetil-CoA se oxidează până la 2 molecule de CO2
d) [ ] funcţionează în condiţii anaerobe
e) [ ] în reacţiile ciclului Krebs participă nemijlocit O2

a) [ ] furnizează echivalenţi reducători pentru biosinteza acizilor grasi
b) [ ] decurge în citozol
c) [x] funcţionează în condiţii aerobe
d) [ ] în ciclul Krebs oxaloacetatul se oxidează până la 2 molecule de CO2

e) [ ] toate enzimele ciclului Krebs se supun reglării
231. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O → citrat + HS-CoA
a) [x] este prima reacţie din ciclul Krebs

b) [x] este o reacţie utilizată la transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol
c) [ ] este catalizata de citrat liaza
d) [x] reprezintă o condensare aldolică urmată de hidroliză
e) [ ] reacţia necesită ATP pentru energie
232. I Met gen si Glucide A3 Citrat sintaza:
a) [ ] catalizează prima reacţie a ciclului ornitinic
b) [ ] este din clasa ligazelor
c) [x] este enzimă alosterică
d) [ ] este activată de citrat, succinil-CoA, ATP, NADH
e) [x] este inhibată de acizii graşi

233. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Citrat ↔ izocitrat:
a) [x] este o reacţie a ciclului Krebs

b) [x] cis-aconitatul este intermediar al reacţiei
c) [x] izomerizarea se realizează prin dehidratare, succedată de hidratare
d) [ ] este catalizată de enzima izocitrat dehidrogenaza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este din clasa izomerazelor
234. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Izocitrat + NAD+ ↔ alfa-cetoglutarat + CO2 + NADH+H +
a) [x] este o reacţie de oxido-reducere

b) [ ] este catalizată de izoenzima aconitază
c) [ ] izocitrat dehidrogenaza mitocondrială poate utiliza ca coenzimă şi NADP +
d) [ ] izocitrat dehidrogenaza citoplasmatică utilizează ca coenzimă doar NAD +
e) [x] izocitrat dehidrogenaza mitocondrială este activată de ADP şi inhibată de NADH
235. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: alfa-cetoglutarat + NAD+ + HS-CoA → succinil-CoA +
CO2 + NADH+H+

b) [x] este catalizată de complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
c) [ ] reacţia nu se supune reglării
d) [ ] se petrece în citozol
e) [x] succinil-CoA este un compus macroergic
236. I Met gen si Glucide A3 Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza:
a) [x] este activat de Ca2+

b) [ ] este activat de ATP
c) [x] este inhibat de NADH, succinil-CoA
d) [x] în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA, acidul lipoic
e) [ ] în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: biotina, B6, B12, acidul folic
237. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Succinil-CoA + GDP + H3PO4 ↔ succinat + GTP + HS-
CoA:

c) [ ] este o reacţie de fosforilare oxidativă
d) [x] este catalizată de enzima succinil-CoA sintetaza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este din clasa liazelor
238. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Succinat + FAD ↔ fumarat + FADH 2:
a) [ ] decurge în citozol
b) [x] este catalizată de enzima succinat dehidrogenaza
c) [ ] enzima ce catalizează reacţia este o enzimă alosterică
d) [x] malonatul este inhibitor competitiv al enzimei
e) [ ] enzima este inhibată de AMP
239. I Met gen si Glucide A3 Succinat dehidrogenaza:
a) [x] este o enzimă a ciclului Krebs

b) [ ] este o enzimă NAD+-dependentă
c) [ ] este inhibată de NADH
d) [x] este inhibată de malonat
e) [ ] este inhibată de fumarat

240. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fumarat + H2O ↔ L-malat:
a) [ ] este o reacţie de hidroliză
b) [x] este catalizată de enzima fumaraza

c) [ ] fumaraza poate utiliza ca substrat şi maleatul
d) [x] fumaraza este o enzimă stereospecifică
e) [ ] malatul este inhibitor alosteric al enzimei
241. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Malat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH+H+:
a) [ ] este catalizată de enzima malat reductaza
b) [x] este o reacţie utilizată în sistema-navetă malat-aspartat
c) [x] este o reacţie din ciclul Krebs
d) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este reglatoare
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este inhibată de citrat

242. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi enzimele reglatoare ale ciclului Krebs:
a) [x] citrat sintaza
b) [ ] aconitaza
c) [x] izocitrat dehidrogenaza
d) [x] complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
e) [ ] malat dehidrogenaza
243. I Met gen si Glucide A1 Selectaţi reacţia de fosforilare la nivel de substrat din ciclul Krebs:
a) [ ] izocitrat → alfa-cetoglutarat
b) [ ] alfa-cetoglutarat → succinil-CoA
c) [x] succinil-CoA → succinat
d) [ ] succinat → fumarat
e) [ ] fumarat → malat
244. I Met gen si Glucide A3 Reglarea ciclului Krebs:
a) [ ] viteza ciclului este diminuată de concentraţia înaltă a ADP-lui
b) [x] complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza este inhibat de succinil-CoA
c) [ ] sarcina energetică mică inhibă activitatea ciclului
d) [ ] ADP-ul inhibă izocitrat dehidrogenaza
e) [x] NADH inhibă izocitrat dehidrogenaza şi complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza

245. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor
ciclului Krebs:
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
246. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor
ciclului Krebs:
a) [ ] acidul folic

e) [x] riboflavina
247. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a
enzimelor ciclului Krebs:

e) [x] NAD+
248. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a
enzimelor ciclului Krebs:
a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
d) [ ] CoQ
e) [x] FAD
249. I Met gen si Glucide A1 Reacţiile anaplerotice:
a) [x] completează rezervele intermediarilor ciclului Krebs

b) [ ] asigură cu acetil-CoA ciclul Krebs
c) [ ] micşorează cantitatea intermediarilor ciclului Krebs
d) [ ] sunt reacţii generatoare de ATP
e) [ ] sunt reacţii generatoare de NADH

250. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP + H3PO4:

c) [x] este catalizată de piruvat carboxilaza
d) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este o liază
e) [x] enzima are ca grupare prostetică biotina

251. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP ↔ oxaloacetat + GTP:
b) [x] este o reacţie anaplerotică

c) [x] este catalizată de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d) [ ] este catalizată de enzima piruvat kinaza
e) [x] este o reacţie reglatoare din gluconeogeneză
252. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi reacţiile anaplerotice:
a) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat + H2O → citrat + HSCoA

b) [x] glutamat + H2O + NAD+ ↔ alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3
c) [ ] aspartat + alfa-cetoglutarat ↔ oxaloacetat + glutamat
d) [x] fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP → oxaloacetat + GTP
e) [x] piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP + H3PO4
253. I Met gen si Glucide A3 Oxidarea biologică:
a) [x] reprezintă totalitatea proceselor de oxido-reducere ce decurg în organismele vii

b) [x] începe prin dehidrogenarea substraturilor bogate în energie
c) [ ] are loc prin transferul H direct pe O2 cu formarea apei
d) [x] enzime sunt dehidrogenazele NAD+- şi FAD-dependente

e) [ ] enzime sunt oxidazele FAD- şi FMN-dependente
254. I Met gen si Glucide A3 NAD+:
a) [ ] acceptor de H+ şi ē în NAD+ este adenina
b) [x] acceptor de H+ şi ē în NAD+ este nicotinamida
c) [x] adiţionează 1H+ şi 2ē (ionul hidrid)
d) [x] un H+ al substratului se transferă pe NAD+, altul trece în solvent
e) [ ] adiţionează 2H+ şi 2ē
255. I Met gen si Glucide A3 FAD:
a) [ ] acceptor de H+ şi ē în FAD este adenina
b) [x] acceptor de H+ şi ē în FAD este riboflavina

c) [ ] adiţionează 1H+ şi 2ē (ionul hidrid)
d) [ ] un H+ al substratului se transferă pe FAD, altul trece în solvent
e) [x] adiţionează 2H+ şi 2ē
256. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:
a) [ ] succinat DH
b) [x] glutamat DH
c) [x] izocitrat DH
d) [x] alcool DH
e) [ ] acil-CoA-DH
a) [x] lactat DH
b) [x] malat-DH
c) [ ] acil-CoA DH
d) [x] beta-hidroxibutirat DH
e) [ ] succinat DH
258. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi dehidrogenazele (DH) FAD-dependente:
a) [x] succinat DH
b) [ ] glutamat DH
c) [ ] gliceraldehid-3-fosfat DH
d) [x] glicerol-3-fosfat DH
e) [ ] acil-CoA-DH
259. I Met gen si Glucide A3 Lanţul respirator (LR):
a) [ ] este localizat în membrana externă mitocondrială

b) [ ] este un proces reversibil
c) [x] este alcătuit din enzime şi sisteme de oxido-reducere
d) [x] transferă H+ şi ē de pe coenzimele reduse pe O2
e) [ ] produsul final al LR este H2O2
260. I Met gen si Glucide A1 Transferul echivalenţilor reducători în lanţul respirator (LR):
a) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă şi H + şi ē
b) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă doar ē

c) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă doar H+
d) [x] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele doar ē
e) [ ] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele doar H+
261. I Met gen si Glucide A3 Sistemele de oxido-reducere ale lanţului respirator:
a) [ ] NADH/NAD+ transferă 2H+ şi 2ē

b) [x] FMNH2/FMN transferă 2H+ şi 2ē
c) [ ] CoQH2/CoQ transferă 1H+ şi 2ē
d) [x] citocromii transferă doar elecroni
e) [ ] un citocrom transferă doi electroni
262. I Met gen si Glucide A3 Potenţialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox din lanţul
respirator:
a) [x] este o forţă motrice ce determină capacitatea sistemului-redox de a adiţiona şi a ceda ē
b) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electronegativă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului-redox de a
adiţiona ē
c) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului-redox de a
ceda ē
d) [ ] în lanţul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea descreşterii Eo

e) [x] în lanţul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea creşterii Eo
263. I Met gen si Glucide A3 Utilizarea energiei libere (∆G) din lanţul respirator:
a) [ ] toată ∆G este utilizată pentru sinteza ATP-lui
b) [x] aproximativ 40% ∆G este utilizată pentru sinteza ATP-lui
c) [x] aproximativ 60% ∆G este utilizată pentru termogeneză
d) [ ] decuplanţii lanţului respirator micsoreaza termogeneza
e) [ ] inhibitorii lanţului respirator măresc termogeneza
264. I Met gen si Glucide A3 Fosforilarea oxidativă:
a) [x] reprezintă sinteza ATP-lui din ADP şi H3PO4 cuplată la lanţul respirator (LR)
b) [ ] reprezintă sinteza ATP-lui din AMP şi H4P2O7 cuplată la LR
c) [x] în LR sunt trei puncte de fosforilare
d) [x] pentru sinteza unei molecule de ATP diferenţa de potenţial trebuie să fie ≥ 0,224V
e) [ ] toată energia eliberată la transferul electronilor în LR este utilizată pentru sinteza ATP-lui
265. I Met gen si Glucide A3 Complexul I al lanţului respirator (NADH-CoQ reductaza):
a) [x] îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele NAD +-dependente

b) [ ] îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele FAD-dependente
c) [x] conţine FMN
d) [x] conţine proteine cu fier şi sulf (FeS)
e) [ ] conţine FAD
266. I Met gen si Glucide A3 Complexul II al lanţului respirator (succinat-CoQ reductaza):
a) [ ] transferă H+ şi ē în lanţul respirator doar de pe succinat
b) [x] conţine flavoproteine specializate pentru introducerea H+ şi ē în lanţul respirator şi de pe alte

substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)
c) [ ] conţine NAD+
d) [ ] conţine citocromii a şi a3
e) [x] conţine proteine cu fier şi sulf (FeS)

267. I Met gen si Glucide A3 Complexul III al lanţului respirator (CoQH2-citocrom c reductaza):
a) [x] colectează H+ şi ē de la complexul I (NADH-CoQ reductaza)
b) [x] colectează H+ şi ē de la complexul II (succinat-CoQ reductaza)

c) [x] conţine citocromii b şi c1

268. I Met gen si Glucide A3 Complexul IV al lanţului respirator (citocromoxidaza):
a) [x] transferă 4ē de la citocromii c la oxigenul molecular cu formarea a 2O2-

b) [x] O2- interacţionează cu protonii, formând apa
c) [ ] conţine citocromii b şi c1
d) [x] conţine citocromii a şi a3
e) [x] conţine ioni de cupru
269. I Met gen si Glucide A3 Citocromii:
a) [x] reprezintă hemoproteine
b) [ ] participă la transferul H+ şi ē în lanţul respirator

c) [x] funcţionarea citocromilor implică transformarea: Fe 2+ ↔ Fe3+
d) [ ] transferă H+ şi ē pe ubichinonă
e) [ ] un citocrom poate transfera 2 ē

270. I Met gen si Glucide A3 Mecanismul fosforilării oxidative:
a) [ ] în rezultatul transferului de ē în lanţul respirator (LR) se formează un compus intermediar macroergic

b) [ ] ē servesc modulatori alosterici pozitivi pentru ATP-sintază
c) [x] transferul de ē în LR generează gradient de protoni între suprafeţele membranei interne mitocondriale
d) [x] suprafaţa internă a membranei interne mitocondriale se încarcă negativ, iar suprafaţa externă - pozitiv
e) [ ] membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru protoni
a) [x] transferul de ē în LR este însoţit de transport de ē din matricea mitocondrială în spaţiul

intermembranar
b) [x] H+ revin în mitocondrii prin factorul F0 al ATP-sintazei
c) [ ] H+ trec liber prin membrana internă mitocondrială
d) [x] fluxul de H+ este forţa motrice ce determină sinteza ATP-lui
e) [ ] sinteza ATP-lui nu depinde de gradientul de protoni
272. I Met gen si Glucide A3 ATP-sintaza:
a) [x] este localizată în membrana internă mitocondrială
b) [x] este alcătuită din factorii F0 şi F1
c) [ ] factorul F0 este localizat în matricea mitocondrială
d) [ ] factorul F1 este localizat în spaţiul intermembranar
e) [x] factorul F1 reprezintă subunitatea catalitică a enzimei
a) [ ] este enzimă responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat

b) [x] este enzimă responsabilă de fosforilarea oxidativă
c) [x] este inhibată de oligomicină

d) [x] inhibarea ATP-sintazei micşorează atât sinteza ATP-lui, cât şi transferul de electroni prin lanţul
respirator
e) [ ] inhibarea ATP-sintazei nu influenţează transferul de electroni prin lanţul respirator
274. I Met gen si Glucide A3 Inhibiţia lanţului respirator (LR):
a) [x] complexul I al LR este inhibat de rotenonă
b) [x] complexul III al LR este inhibat de antimicina A

c) [x] citocromoxidaza este inhibată de cianuri, CO
d) [ ] inhibiţia LR nu influenţează sinteza ATP-lui

e) [ ] transferul de electroni în LR este inhibat de acizii graşi
275. I Met gen si Glucide A3 Agenţii decuplanţi:
a) [ ] inhibă ATP-sintaza
b) [ ] inhibă complexele lanţului respirator

c) [x] înlătură gradientul de protoni dintre spaţiul intermembranar şi matricea mitocondrială
d) [x] sunt substanţe liposolubile
e) [ ] măresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru ē
a) [ ] favorizează sinteza ATP-lui

b) [x] măresc termogeneza
c) [ ] inhibă transferul ē în lanţul respirator
d) [ ] activează hidroliza ATP-lui
e) [ ] transportă H+ din matricea mitocondrială în spaţiul intermembranar
277. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi agenţii decuplanţi:
a) [ ] rotenona
b) [ ] oligomicina
c) [x] 2,4-dinitrofenolul
d) [ ] monooxidul de carbon
e) [x] acizii graşi

278. I Met gen si Glucide A1 Selectaţi inhibitorii ATP-sintazei:
a) [ ] monooxidul de carbon
b) [x] oligomicina
c) [ ] tiroxina
d) [ ] cianurile
e) [ ] 2,4-dinitrofenolul
279. I Met gen si Glucide A3 Câtul de fosforilare (P/O):
a) [x] reprezintă raportul dintre numărul de molecule de ATP formate şi numărul de atomi de oxigen
utilizaţi în lanţul respirator
b) [ ] pentru oxidarea glicerol-3-fosfatului P/O este 3/1

c) [x] pentru oxidarea succinatului P/O este 2/1
d) [ ] pentru oxidarea piruvatului P/O este 2/1
e) [ ] pentru oxidarea acidului ascorbic P/O este 2/1
280. I Met gen si Glucide A3 Produsele finale ale lanţului respirator:
a) [ ] H2O2
b) [x] H2O
c) [x] 2 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului succinat-CoQ reductaza)
d) [x] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului NADH-CoQ reductaza)
e) [ ] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului CoQH2-citocrom c
reductaza)
281. I Met gen si Glucide A3 Decuplarea fosforilării oxidative:
a) [x] este un proces adaptiv la frig

b) [x] este un proces fiziologic la nou-născuţi, la animalele în hibernare
c) [ ] este prezentă în hipotiroidie
d) [ ] predomină în ţesutul adipos alb
e) [ ] se caracterizează prin sinteza sporită de ATP

282. I Met gen si Glucide A3 Ţesutul adipos brun:
a) [ ] este ţesut specializat în sinteza ATP-lui
b) [x] este ţesut specializat în termogeneză
c) [x] este prezent la animalele în hibernare, la nou-născuţi
d) [ ] conţine puţine mitocondrii
e) [x] mitocondriile din ţesutul adipos brun conţin termogenina (proteine decuplante)
283. I Met gen si Glucide A1 Selectaţi procesele ce au loc în membrana internă mitocondrială:
a) [ ] decarboxilarea oxidativă a piruvatului

b) [ ] beta-oxidarea acizilor graşi
c) [x] lanţul respirator
d) [ ] glicoliza anaerobă
e) [ ] biosinteza ADN-lui mitocondrial
284. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi procesele ce au loc în matricea mitocondrială:
a) [x] decarboxilarea oxidativă a piruvatului

b) [x] beta-oxidarea acizilor graşi
c) [ ] lanţul respirator
e) [x] biosinteza ADN-lui mitocondrial
285. I Met gen si Glucide A3 Sistema-navetă glicerol-fosfat:
a) [ ] este un mecanism de transfer al H+ şi ē de la NADH din mitocondrie în citozol

b) [x] în citozol are loc reacţia: dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H + ↔ glicerol-3-fosfat + NAD+
c) [x] glicerol-3-fosfatul străbate membrana internă mitocondrială
d) [ ] în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + NAD + ↔ dihidroxiaceton-fosfat +
NADH+H+
e) [x] în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + FAD ↔ dihidroxiaceton-fosfat + FADH2
286. I Met gen si Glucide A1 Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în citozol):
a) [x] oxaloacetat + NADH+H+ ↔ malat + NAD+
b) [ ] oxaloacetat + NADPH+H+ ↔ malat + NADP+

c) [ ] oxaloacetat + FADH2 ↔ malat + FADH2
d) [ ] malat + FAD ↔ oxaloacetat + FADH2
e) [ ] malat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH+H+

287. I Met gen si Glucide A1 Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în
matricea mitocondrială):
a) [ ] oxaloacetat + NADH+H+ ↔ malat + NAD+

b) [ ] oxaloacetat + FADH2 ↔ malat + FADH2
c) [x] malat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH+H+
e) [ ] malat + NADP+ ↔ oxaloacetat + NADPH+H+
288. I Met gen si Glucide A3 Transportul echivalenţilor reducători prin membrana internă
mitocondrială:
a) [ ] membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru NAD + şi NADH
b) [x] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de sistema-navetă glicerol-
fosfat
c) [x] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de sistema-navetă malat-
aspartat
d) [ ] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de către citrat
e) [ ] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de către carnitină
289. I Met gen si Glucide A3 Oxidarea microzomială:
a) [ ] are loc în mitocondrie
b) [x] are loc în reticulul endoplasmatic

c) [x] constă în hidroxilarea unor compuşi chimici
d) [x] este catalizată de monooxigenaze

e) [ ] are rol de sinteza a ATP-lui
a) [x] reacţia sumară a procesului este: AH + BH2 + O2 → AOH + B + H2O

b) [ ] reacţia sumară a procesului este: AH2 + O2 → A + H2O2
c) [x] lanţul microzomial de oxidare conţine NADPH, citocromul P450 ,flavoproteine
d) [x] este utilizată pentru inactivarea xenobioticelor
e) [x] este utilizată pentru biosinteza hormonilor steroidici

291. I Met gen si Glucide A3 Citocromul P450:
a) [x] poate reacţiona atât cu O2, cât şi cu CO

b) [x] catalizează reacţii de hidroxilare a diferitor substraturi
c) [x] utilizează în calitate de echivalenţi reducători NADH sau NADPH
d) [ ] este component al lanţului respirator

292. II Acizii nucleici A3 Bazele azotate majore în componenţa DNA sunt:
a) [ ] 5 - metilcitozina
b) [x] citozina
c) [ ] 2 - metiladenina
d) [x] guanina
e) [x] timina
293. II Acizii nucleici A1 Bazele azotate majore în componența DNA sunt:
a) [x] adenina
b) [ ] 1-metilguanina
c) [ ] dihidrouracilul
d) [ ] hipoxantina
e) [ ] xantina
294. II Acizii nucleici A3 Selectați bazele azotate majore din componența ARN sunti:
b) [x] adenina
d) [x] guanina
e) [x] uracilul
295. II Acizii nucleici A3 Componentele structurale ale DNA-ului sunt:
a) [ ] dihidrouracilul
b) [ ] riboza
c) [x] acidul fosforic
d) [x] adenina
e) [ ] uracilul
296. II Acizii nucleici A3 Componentele structurale ale RNA-ului sunt:
a) [ ] timina
b) [x] citozina
c) [x] adenina
d) [x] guanina
e) [ ] ribuloza
297. II Acizii nucleici A1 În acizii nucleici nu există următoarele tipuri de legături chimice:
a) [x] peptidică
b) [ ] 3',5'-fosfodiesterică
c) [ ] N-glicozidică
d) [ ] interacțiune hidrofobă
e) [ ] de hidrogen
298. II Acizii nucleici A3 Pentru DNA sunt corecte afirmaţiile
a) [ ] este un poliribonucleotid
b) [ ] conține AMP, CMP, UMP, GMP

c) [x] la capatul 5' se află 3 resturi de fosfat
d) [x] mononucleotidele sunt legate prin legături 3',5'-fosfodiesterice
e) [ ] monomerii se leagă prin legături N-glшcozidice

299. II Acizii nucleici A1 Adenozina:
a) [ ] este o nucleotidă
b) [ ] conţine legătura glicozidică N1 - C'1

c) [x] este componentă a ATP-lui
d) [ ] conține dezoxiriboză
e) [ ] conţine o bază azotată pirimidinică

300. II Acizii nucleici A1 Сitidină:
a) [ ] este o dezoxiribonucleotidă
b) [ ] conţine legătura glicozidică N9-C'1
c) [x] este o ribonucleozidă
d) [ ] conţine acid fosforic
e) [ ] conţine o bază azotată purină

301. II Acizii nucleici A1 Timidina:
a) [x] este un dezoxiribonucleozidă
b) [ ] este prezentă în RNA
c) [ ] este o ribonucleotidă
d) [ ] conţine o bază azotată purinică
e) [ ] conţine legătura glicozidică N9-C'1

302. II Acizii nucleici A1 Uridina:
a) [ ] este o ribonucleotidă
b) [ ] se conţine în DNA
c) [x] conţine o bază azotată pirimidinică
d) [ ] conţine o legătură 3',5'-fosfodiesterică

303. II Acizii nucleici A1 Dezoxicitidina:
b) [ ] este componentă a RNA

c) [ ] conţine acid fosforic
e) [x] conţine legătura glicozidică N1-C'1

304. II Acizii nucleici A3 Acidul adenilic:
a) [x] este constituit din adenină, riboză şi acid fosforic
b) [x] este o nucleozidă
c) [ ] conţine legătura glicozidică N1-C'1
d) [x] este AMP-ul
e) [ ] este AMP-ul ciclic

305. II Acizii nucleici A1 Numărul legăturilor de hidrogen din DNA dublu catenar cu secvenţa
T - C - G - A - G -G
A - G - C - T - C -C este:
a) [ ] 10
b) [ ] 11
c) [x] 16
d) [ ] 13
e) [ ] 17
306. II Acizii nucleici A3 Referitor la structura secundară a DNA sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] este bicatenară
b) [ ] catenele sunt paralele

c) [x] bazele azotate ocupă interiorul dublului helix
d) [ ] bazele azotate complementare se leagă între ele prin legături covalente
e) [ ] o spiră conţine 3,6 perechi de nucleotide

a) [ ] dublul helix este alcătuit din două catene polipeptidice antiparalele
b) [x] bazele azotate complementare se leagă între ele prin legături de hidrogen
c) [ ] catenele antiparalele sunt identice după componenţa nucleotidică
d) [ ] catenele antiparalele sunt identice după secvenţa nucleotidică
e) [x] planurile bazelor azotate sunt orientate perpendicular pe axul helixului

308. II Acizii nucleici A1 Referitor la DNA sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] toate tipurile de DNA sunt orientate spre stânga
b) [x] forma clasică B conţine 10 perechi de nucleotide la o spiră
c) [ ] forma A conţine 3,6 perechi de nucleotide la o spiră
d) [ ] forma Z conţine 12 perechi de nucleotide şi e orientată spre dreapta
e) [ ] în toate tipurile de DNA raportul G+C/A+T=1

309. II Acizii nucleici A3 Afirmaţii corecte referitoare la DNA (legile complementarităţii):
a) [ ] la aceeaşi specie DNA din diferite ţesuturi are o compoziţie nucleotidică diferită
b) [x] componenţa nucleotidică a DNA la specii distincte este diferită
c) [ ] compoziţia nucleotidică a DNA la aceeaşi specie depinde de vârstă, raţia alimentară, condiţiile
mediului ambiant
d) [ ] în toate tipurile de ADN, A=G si T=C
e) [x] în toate tipurile de ADN, A=T şi G=C

310. II Acizii nucleici A3 Afirmaţii corecte referitoare la nucleozomi:
a) [x] reprezintă unitatea structurală a cromatinei
b) [x] reprezintă octamere histonice înfăşurate cu DNA

c) [ ] reprezintă nivelul superior de organizare a materialului cromozomial
d) [ ] între DNA şi histone se stabilesc legături covalente
e) [ ] conţin histona H1
311. II Acizii nucleici A3 Histonele:
a) [ ] sunt proteine bogate în Asp şi Glu
b) [x] formele fosforilate favorizează transcripţia
c) [ ] sunt componente structurale ale ribozomului
d) [ ] se leagă covalent cu DNA
e) [x] sunt proteine bazice

312. II Acizii nucleici A1 Afirmaţii corecte referitoare la RNA:
a) [ ] este preponderent bicatenar
b) [ ] compoziţia nucleotidică se supune legităţii complementarităţii
c) [ ] cantitatea de RNA în celulă este constantă

d) [ ] se conţine doar în nucleu şi mitocondrii
e) [x] conţine uracil, citozină, adenină şi guanină

313. II Acizii nucleici A1 Referitor la RNAm sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] este implicat în activarea aminoacizilor
b) [ ] este copia exactă a catenei codificatoare de DNA
c) [ ] la capătul 5'conţine o secvenţă poliadenilică
d) [x] serveşte matriţă pentru sinteza proteinelor
e) [ ] este parte componentă a ribozomilor

314. II Acizii nucleici A3 Selectaţi afirmaţiile corecte referitoare la RNAt:
a) [x] transportă aminoacizii la sediul sintezei proteinelor
b) [x] aminoacidul se leagă la capătul 3'-OH al RNAt
c) [ ] bucla anticodon conţine un triplet de nucleotide identic codonului de pe RNAm
d) [ ] aceeaşi moleculă de RNAt poate transporta mai mulţi aminoacizi
e) [ ] conţin doar baze azotate majore

315. II Acizii nucleici A1 Afirmaţiile corecte referitoare la RNAr:
a) [ ] sunt macromolecule bicatenare
b) [ ] servesc matriţă pentru sinteza proteinelor
c) [ ] se conţin doar în nucleu
d) [x] sunt componente structurale ale ribozomilor
e) [ ] reprezintă o conformaţie în „foaie de trifoi"

316. II Acizii nucleici A3 Structura şi funcţile ribozomilor:
a) [x] ribozomii pot disocia reversibil în subunităţi
b) [ ] reprezintă sediul de biosinteză a RNAm
c) [ ] subunităţile sunt fixate rigid prin legături covalente
d) [ ] constau din RNAr şi proteine histonice
e) [x] conţin RNAm

317. II Acizii nucleici A3 Replicarea DNA:
a) [x] este bazată pe principiul complementarităţii
b) [x] reprezintă sinteza DNA pe matriţa de DNA

c) [ ] decurge fără desfacerea dublului helix de DNA
d) [ ] este un proces conservativ
318. II Acizii nucleici A3 Biosinteza DNA necesită:
a) [ ] participarea nucleozid-monofosfaţilor
b) [ ] prezenţa DNA monocatenar
c) [x] participarea complexului de enzime - DNA-replicaza
d) [ ] prezenţa ribonucleozid-difosfaţilor
e) [x] prezenţa dezoxibonucleozid-trifosfaţilor

319. II Acizii nucleici A3 Referitor la replicare sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] sediul replicării este nucleul
b) [ ] sinteza catenelor de DNA are loc în direcţia 3' 5'
c) [ ] ambele catene se sintetizează discontinuu

d) [x] forţa motrice a procesului este hidroliza pirofosfatului
e) [x] angajează simultan întregul cromozom

320. II Acizii nucleici A3 Selectaţi enzimele complexului DNA-replicaza:
a) [x] DNA-polimerazele I, II, III
b) [x] helicaza
c) [ ] transaminazele
d) [ ] RNA-polimeraza RNA-dependentă
e) [ ] dehidrogenazele
a) [ ] RNA-polimerazele I, II, III
b) [ ] transpeptidaza
c) [x] topoizomerazele
d) [x] RNA-polimeraza DNA-dependentă
e) [x] DNA-ligaza
322. II Acizii nucleici A1 Fragmentele Okazaki:
a) [ ] sunt regiuni de DNA ce nu conţin informaţie genetică
b) [ ] se sintetizează în direcţia 3' 5'
c) [ ] se formează la sinteza catenei de DNA lider
d) [ ] sunt sintetizate de DNA-polimeraza II
e) [x] sunt unite de DNA-ligaze
323. II Acizii nucleici A3 DNA-polimerazele (III):
a) [ ] nu necesită matriţă
b) [ ] nu necesită primer
c) [ ] utilizează ca substraturi nucleozid-difosfaţii
d) [x] posedă activitate 3' 5'-exonucleazică
e) [x] are activitate 5' 3'-polimerazică

324. II Acizii nucleici A3 DNA-polimerazele (I):
a) [x] îndepărtează primerii prin activitatea sa 5'→3'-exonucleazică
b) [x] adaugă dezoxiribonucleotide prin activitatea sa 5'→3'-polimerazică

c) [ ] sintetizează catena lider şi catena întârziată de DNA
d) [ ] nu necesită energie
e) [x] participă la repararea DNA

325. II Acizii nucleici A3 Referitor la transcrierea DNA sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] angajează simultan întregul cromozom
b) [x] este un proces asimetric
c) [ ] are loc în citoplasmă
d) [x] în calitate de matriţă serveşte catena anticodogenă
e) [ ] RNA este sintetizat în direcţia 3'→5

326. II Acizii nucleici A3 Referitor la biosinteza RNA-ului sunt corecte afirmațiile:
a) [ ] substraturi pentru sinteza RNA sunt ribonucleozid-difosfaţii
b) [x] are loc sub acţiunea enzimei RNA-polimeraza RNA-dependentă
c) [x] este un proces procesiv
d) [x] forţa motrice a transcrierii e hidroliza pirofosfatului
e) [ ] la transcriere participă şi dezoxiribonucleotidele

327. II Acizii nucleici A1 RNA polimerazele:
b) [ ] necesită primer
c) [ ] utilizează ca substraturi ribonucleozid-monofosfaţii
d) [ ] posedă activitate 3' 5'-exonucleazică
e) [x] au activitate 5' 3'-polimerazică

328. II Acizii nucleici A3 Trăsăturile comune ale biosintezei DNA și RNA:
a) [ ] ambele procese necesită primer

b) [x] decurg în nucleu
c) [x] ca substraturi se utilizează nucleozid-trifosfaţii
d) [ ] ambele procese angajează simultan întregul cromozom
e) [ ] sinteza catenelor decurge în direcţia 3'→5'

329. II Acizii nucleici A3 Modificările posttranscripţionale ale RNAm (processing-ul RNAm)
includ:
a) [ ] sudarea fragmentelor Okazaki
b) [x] adăugarea la capătul 5' al RNAm a 7-metil-guanozinei
c) [x] poliadenilarea capătului 3' al RNAm
d) [x] excizia intronilor şi legarea capetelor intronilor (splising-ul)
e) [ ] înlăturarea dimerului de timină

330. II Acizii nucleici A3 Modificările posttranscripţionale ale RNAt (processing-ul RNAt) includ:
a) [x] adăugarea la capătul 3' al RNAt a secvenţei nucleotidice CCA
b) [ ] ataşarea la capătul 3' al RNAt a 7-metil-guanozinei
c) [ ] poliadenilarea capătului 5' al RNAt
d) [x] modificări covalente ale bazelor azotate (formarea bazelor azotate minore)
e) [ ] înlăturarea primer-ului
331. II Acizii nucleici A3 RNA-polimeraza RNA-dependentă:
a) [ ] posedă activitate 3' 5'-polimerazică
b) [x] participă la replicarea RNA
c) [ ] este o reverstranscriptază
d) [x] este prezentă doar la RNA-virusuri
e) [ ] utilizează ca matriţă RNA a celulei-gazdă

332. II Acizii nucleici A3 DNA-polimeraza-RNA-dependentă:
a) [x] este numită şi reverstranscriptază
b) [ ] posedă activitate 3' 5'-polimerazică
c) [ ] participă la replicarea RNA
d) [x] se utilizează în ingineria genetică pentru sinteza unor gene
e) [x] permite includerea informaţiei virale în genomul uman

333. II Acizii nucleici A3 Repararea DNA necesită următoarele enzime:
a) [x] DNA-polimeraza I
b) [ ] RNA polimeraza DNA-dependentă
c) [x] endonucleaze specifice
d) [x] DNA-ligaza
e) [ ] telomeraza
334. II Acizii nucleici A1 Referitor la codul genetic sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] este singlet
b) [ ] codonii sunt citiţi în direcţia 3' 5'
c) [ ] în RNAm codonii sunt separaţi între ei prin introni
d) [x] codul este degenerat
e) [ ] un codon specifică mai mulţi aminoacizi

335. II Acizii nucleici A3 În legatură cu codul genetic sunt corecte afirmațiile:
a) [ ] conține 3 codoni de inițiere
b) [x] unii aminoacizi sunt specificați de mai mulți codoni

c) [ ] conține un singur codon de terminare
d) [x] codul este colinear
e) [ ] codul are semne de punctuație
336. II Acizii nucleici A3 Mutaţiile moleculare pot avea loc prin:
a) [x] modificarea chimică a unor baze azotate din DNA
b) [ ] modificarea covalentă a RNA
c) [x] tranziţie şi transversie
d) [x] deleţie de nucleotide
e) [x] inserţie de nucleotide

337. II Acizii nucleici A3 Mutaţiile prin transversie:
a) [ ] reprezintă substituirea unei baze purinice cu altă bază purinică
b) [x] pot conduce la modificări ale structiurii şi funcţiei proteinei codificate
c) [x] pot determina formarea unui codon-stop
d) [ ] conduc la schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaţiei
e) [x] pot conduce la formarea codonilor sinonimi

338. II Acizii nucleici A3 Mutaţiile prin deleţie:
a) [x] conduc la schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaţia
b) [ ] reprezintă substituirea unei baze purinice cu altă bază purinică
c) [ ] nu afectează structura şi funcţia proteinei codificate
d) [x] pot conduce la formarea codonilor-stop
e) [x] pot cauza maladii ereditare

339. II Acizii nucleici A3 Aminoacil-RNAt-sintetazele:
a) [ ] participă la formarea legăturilor peptidice
b) [x] posedă specificitate faţă de ARNt şi aminoacid
c) [x] are capacitatea de autocontrol

d) [ ] nu necesită ATP
e) [x] catalizează reacţia de activare a aminoacizilor

340. II Acizii nucleici A3 Activarea aminoacizilor:
a) [x] are loc în citoplasmă
b) [ ] constă în legarea aminoacidului la ARNm
c) [x] necesită energia a 2 legături macroergice
d) [ ] are loc fără participarea enzimelor
e) [ ] necesită GTP
341. II Acizii nucleici A3 Iniţierea sintezei proteinelor necesită:
a) [x] subunitatea mică şi mare a ribozomului
b) [x] RNAm
c) [ ] peptidiltransferaza
d) [ ] factorii Tu, Ts, G
e) [ ] ATP
342. II Acizii nucleici A3 Complexul de iniţiere a sintezei proteinelor constă din:
a) [x] ribozomul integral
b) [ ] RNAm cu codonul AUG plasat în situsul A
c) [x] RNAm cu codonul AUG plasat în situsul P
d) [x] N-formilmetionil-tRNAfmet în situsul P
e) [ ] factorii de iniţiere: IF-1, IF-2, IF-3

343. II Acizii nucleici A3 Elongarea în biosinteza proteinelor necesită:
a) [x] complexul de initiere
b) [ ] aminoacil-RNAt-sintetaza
c) [x] peptidiltransferaza
d) [ ] factorii IF-1, IF-2, IF-3
e) [ ] ATP
344. II Acizii nucleici A3 Etapa de elongare în biosinteza proteinelor se caracterizează prin:
a) [x] adaptarea aminoacil-ARNt în locusul A
b) [ ] legarea fmet-RNAtfmet în locusul P

c) [ ] legarea aminoacidului la RNAt
d) [x] formarea legăturii peptidice între aminoacizi
e) [x] deplasarea cu un codon a ribozomului pe RNAm

345. II Acizii nucleici A3 În procesul terminării sintezei proteinelor are loc:
a) [x] înlăturarea RNAt din locusul P
b) [x] hidroliza polipeptidei sintetizate de la RNAt
c) [x] disocierea ribozomului în subunităţi
d) [ ] transpeptidarea
e) [ ] translocarea
346. II Acizii nucleici A3 Modificările posttranslaţionale includ:
a) [ ] formarea prolinei din hidroxiprolină
b) [ ] excizia intronilor
c) [x] fosforilarea unor proteine
d) [x] metilarea lizinei, argininei
e) [x] formarea punţilor disulfidice

a) [ ] poliadenilarea
b) [ ] „cap"-area
c) [ ] transversia
d) [ ] tranziţia
e) [x] carboxilarea glutamatului

348. II Acizii nucleici A3 Inducţia enzimatică (reglarea lac-operonului):
a) [x] necesită prezenţa represorului
b) [ ] necesită prezenţa corepresorului

c) [x] e caracteristică pentru căile catabolice
d) [ ] în calitate de inductor serveşte produsul final al căii metabolice
e) [ ] e caracteristică pentru enzimele constitutive

349. II Acizii nucleici A1 Represia enzimatică:
b) [ ] necesită prezenţa inductorului
c) [ ] e caracteristică pentru căile catabolice
d) [ ] în calitate de corepresor serveşte substratul căii metabolice

350. II Acizii nucleici A3 La reglarea expresiei genelor la om participă:
a) [ ] catecolaminele
b) [ ] glucagonul
c) [x] cortizolul
d) [x] calcitriolul
e) [x] retinolul
351. II Acizii nucleici A3 Telomeraza prezintă:
a) [ ] o ribonucleotidă
b) [x] o ribonucleoproteină
c) [x] enzima ce alungeşte capetele cromozomilor
d) [ ] enzimă ce utilizează ca substraturi ribonucleotide
e) [x] o transcriptază ce foloseşte ca matriţă RNA

352. V Metab lipidelor A3 Lipidele sunt:
a) [ ] substanţe organice solubile în apă

b) [ ] substanţe neorganice solubile în apă
c) [x] substanţe organice solubile în solvenţi organici
d) [ ] omogene după structură
e) [x] substanţe organice insolubile în apă
353. V Metab lipidelor A3 Funcţiile lipidelor:
a) [x] energetică
b) [x] izolatoare
c) [ ] catalitică
d) [x] structurală
e) [ ] contractilă
354. V Metab lipidelor A3 Clasificarea structurală a lipidelor:
a) [ ] protoplasmatice
b) [ ] de rezervă
c) [x] saponifiabile
d) [ ] neutre
e) [x] nesaponifiabile
355. V Metab lipidelor A3 După rolul biologic lipidele se clasifică în:
a) [x] structurale
b) [x] de rezervă
c) [ ] saponifiabile
d) [ ] neutre
e) [ ] nesaponifiabile
356. V Metab lipidelor A3 După proprietăţile fizico-chimice lipidele se clasifică în:
a) [x] amfifile
b) [ ] esenţiale
d) [x] neutre
357. V Metab lipidelor A3 În celulele şi ţesuturile omului predomină următorii acizi graşi:
a) [ ] caprinic
b) [ ] caproic
c) [x] oleic
d) [x] palmitic
e) [x] stearic
358. V Metab lipidelor A3 Pentru organismul uman sunt esenţiali următorii acizi graşi:
a) [ ] lignoсeric
b) [ ] oleic
c) [ ] palmitoleic
d) [x] linolenic
e) [x] linoleic
359. V Metab lipidelor A1 Care din acizii graşi enumeraţi posedă cea mai mică temperatură
de topire?
a) [ ] stearic (С18)
b) [x] arahidonic (С20:4)
c) [ ] nervonic (С24:1)
d) [ ] palmitic (С16)
e) [ ] oleic (С18:1)
360. V Metab lipidelor A1 Care din acizii graşi enumeraţi posedă cea mai mică temperatură
de topire?
a) [ ] lignoceric(C24)
b) [ ] miristic (C14)
c) [x] butiric (C4)
d) [ ] caprilic (C8)
e) [ ] lauric (C12)
361. V Metab lipidelor A3 Acilglicerolii:
a) [ ] sunt constituenţi ai membranelor biologice

b) [x] sunt esterii glicerolului şi ai acizilor graşi
c) [x] reprezintă o formă de stocare a energiei
d) [ ] sunt mai grei decât apa şi se dizolvă în ea
e) [ ] sunt derivaţi ai acidului fosfatidic
362. V Metab lipidelor A3 Glicerofosfolipidele:
a) [ ] sunt insolubile în solvenţi organici

b) [ ] sunt esterii glicerolului şi ai acizilor graşi
c) [x] sunt derivaţi ai acidului fosfatidic
d) [ ] reprezintă o formă de stocare a energiei
e) [x] sunt componentele membranelor biologice
363. V Metab lipidelor A3 Lecitinele şi cefalinele:
a) [x] sunt derivaţi ai acidului fosfatidic

b) [x] sunt lipide structurale
c) [ ] sunt derivaţi ai sfingozinei
d) [ ] sunt grasimi neutre
e) [ ] au rol energetic
364. V Metab lipidelor A3 Fosfatidilcolina:
a) [ ] se obţine din fosfatidilserină prin decarboxilare
b) [ ] capătul polar posedă sarcină negativă
c) [ ] se mai numesc şi cefaline
d) [x] rol structural - constituienţi a membranelor biologice
e) [x] rezultă prin metilarea fosfatidiletanolaminelor

365. V Metab lipidelor A1 Fosfatidiletanolamina:
a) [ ] reprezintă o formă de depozitare a energiei

b) [ ] conţine sfingozina
c) [ ] conţine ceramida
d) [ ] se mai numeşte şi lecitină
e) [x] se obţine din fosfatidilserină prin decarboxilare
366. V Metab lipidelor A3 Fosfatidilcolina şi fosfatidiletanolamina:
a) [ ] sunt reprezentanţi ai ceridelor

b) [x] sunt componenţii principali ai membranelor celulare
c) [ ] reprezintă o rezervă de energie
d) [x] sunt derivaţi ai acidului fosfatidic
e) [ ] se deosebesc după sarcina electrică
367. V Metab lipidelor A1 Care din compuşii de mai jos au caracter acid?
a) [ ] lecitinele
b) [ ] cefalinele
c) [x] fosfatidilserina
d) [ ] trigliceridele
e) [ ] cerebrozidele
368. V Metab lipidelor A1 Sfingomielinele conţin:
a) [ ] sfingozină, acid gras, glucoză, acid fosforic

b) [ ] etanolamină, acid gras, ceramidă, acid fosforic
c) [ ] polialcool ciclic, ceramida
d) [x] ceramidă, acid fosforic, colină
e) [ ] acid fosfatidic, cholină, glicerol
369. V Metab lipidelor A3 Sfingozina:
a) [ ] este un aminoalcool dihidroxilic saturat

b) [x] e component al sfingomielinei
c) [x] este constituent al glicolipidelor
d) [ ] este baza structurală a glicerofosfolipidelor
e) [ ] nu intră în structura ceramidei
370. V Metab lipidelor A3 Cerebrozidele:
a) [x] se află în cantităţi mari în substanţa albă a creierului

b) [ ] nu conţine sfingozină
c) [x] rezultă din unirea ceramidei cu beta-galactoza sau beta-glucoza
d) [ ] conţin oligozaharide
e) [x] din ele se formează sulfatidele
371. V Metab lipidelor A1 Gangliozidele:
a) [ ] conţin câteva resturi de glicerol

b) [x] conţin acid N-acetilneuraminic (NANA)
c) [ ] oligozaharidul este prezentat numai de glucoză
d) [ ] conţin şi resturi sulfat legate de galactoză
e) [ ] se conţin pe suprafaţa internă a membranelor
372. V Metab lipidelor A1 Glicolipidele:
a) [x] reprezintă ceramida legată de mono- sau oligozaharide

b) [ ] gangliozidele conţin unul sau mai multe resturi de acid sulfuric
c) [ ] gangliozidele sunt glicerofosfolipide
d) [ ] gangliozidele conţin acid fosfatidic
e) [ ] gangliozidele conţin cardiolipină, acid N-acetilneuraminic
373. V Metab lipidelor A3 Colesterolul:
a) [x] este derivat al ciclopentanperhidrofenantrenului

b) [x] posedă o grupă hidroxil în ciclul A la C3
c) [x] posedă o legătură dublă în ciclul B la C5
d) [ ] posedă o legătură dublă în ciclul A la C3
e) [ ] catena laterală se finisează cu gruparea carboxil
374. V Metab lipidelor A3 Acizii biliari:
a) [x] se sintetizează din colesterol

b) [ ] constau din 28 atomi de carbon
c) [ ] se conjugă în ficat cu bilirubina
d) [x] sunt compuşi polari
e) [x] participă la emulsionarea grăsimilor
375. V Metab lipidelor A1 Componentele lipidice ale membranelor celulare sunt:
a) [ ] glicolipidele, triacilglicerolii, esterii colesterolului

b) [ ] prostaglandinele, acizii graşi liberi, ceridele
c) [x] fosfogliceridele, sfingomielinele, gangliozidele, cerebrozidele şi colesterolul
d) [ ] glicolipidele, fosfolipidele, esterii colesterolului
e) [ ] ceridele, sulfatidele, acizii graşi liberi
376. V Metab lipidelor A3 Proprietătile principale ale membranei:
a) [ ] simetria
b) [x] fluiditatea
c) [x] asimetria
d) [ ] imobilitatea componentelor
e) [ ] monostratul lipidic
377. V Metab lipidelor A3 Proteinele membranelor biologice:
a) [x] pot fi superficiale, semiintegrale sau integrale

b) [x] formează legături atât cu lipidele, cât şi cu glucidele membranare
c) [ ] posedă numai capacitate de mişcare laterală
d) [x] îndeplinesc funcţiile de transport transmembranar, recepţie, comunicare intercelulară, antigenică
e) [ ] sunt precursori ai mesagerilor secunzi hormonali:AMPc; GMPc, Ca 2+
378. V Metab lipidelor A3 Glucidele membranelor biologice sunt:
a) [x] prezentate masiv pe suprafeţele ce nu contactează cu citoplasma

b) [x] fixate covalent de lipide sau proteine
c) [ ] aranjate izolat fără a forma catene oligo- sau polizaharidice
d) [ ] responsabile de permeabilitatea membranei
e) [x] responsabile de comunicarea intercelulară
379. V Metab lipidelor A3 Lipidele sunt componente indispensabile ale raţiei alimentare,
deoarece:
a) [x] asigură aprovizionarea cu acizi graşi esenţiali

b) [x] asigură absorbţia vitaminelor liposolubile
c) [ ] servesc ca sursă de substanţe proteice
d) [ ] participă la sinteza nucleotidelor
e) [ ] sunt sursă de intermediari pentru sinteza bilirubinei
380. V Metab lipidelor A3 Digestia lipidelor alimentare la adulţi:
a) [ ] are loc în stomac

b) [x] are loc în duoden
c) [ ] enzimele lipolitice sunt de origine biliară
d) [ ] bila şi sucul pancreatic conţin fosfaţi ce neutralizează HCl al sucului gastric
e) [x] se digeră doar lipidele emulsionate
381. V Metab lipidelor A1 Scindarea completă a triacilgliceridelor în tractul gastro-intestinal
necesită:
a) [x] lipazele pancreatice şi intestinale

b) [ ] lipoproteinlipaza
c) [ ] fosfolipazele A2, B, C, D
d) [ ] lipaza gastrică
e) [ ] colesterolesteraza
382. V Metab lipidelor A3 Acţiunea enzimelor lipolitice din tractul gastro-intestinal:
a) [x] fosfolipazele (A1, A2, C, D) scindează fosfogliceridele

b) [x] colesterolesteraza scindează colesterolul esterificat
c) [ ] ceramidaza scindează sfingozina
d) [ ] lipaza gastrică este activă la adulţi
e) [ ] lipaza pancreatică scindează restul acil din poziţia beta a trigliceridelor .
383. V Metab lipidelor A3 Hidroliza lipidelor alimentare duce la formarea:
a) [x] 2-monogliceridelor
b) [x] acidului fosforic
c) [ ] numai a acizilor graşi cu catenă scurtă
d) [ ] numai a acizilor graşi cu catenă lungă
e) [ ] bazelor azotate
384. V Metab lipidelor A3 Mecanismele de absorbtie ale lipidelor în tractul gastro-intestinal:
a) [x] acizii graşi cu catenă scurtă şi glicerolul - prin difuzie simplă

b) [ ] acizii graşi cu catenă lungă şi 2-monogliceridele - prin transport activ
c) [x] acizii graşi cu catenă lungă, 2-monogliceride, colesterolul - prin difuzie micelară
d) [ ] acizii graşi cu catenă lungă, 2-monogliceride, colesterolul - prin difuzie facilitată
e) [ ] acidul fosfatidic - prin transport pasiv
385. V Metab lipidelor A3 Referitor la micelele lipidice sunt corecte afirmatiile:
a) [ ] se absorb numai în duoden

b) [x] conţin acizi graşi cu catenă lungă, monogliceride şi colesterol
c) [x] se absorb în spatiile intervilozitare la nivelul jejunului
d) [ ] conţin glicerol, acizi graşi cu catenă scurtă
e) [ ] sunt secretate în sistemul capilar al enterocitelor
386. V Metab lipidelor A3 Soarta produselor digestiei lipidelor absorbite în intestin:
a) [ ] sunt eliminate în sînge în sistemul venei porta

b) [ ] sunt eliminate în sînge la nivelul venelor hemoroidale
c) [x] se includ în resinteza lipidelor complexe în enterocite
d) [ ] se includ în resinteza lipidelor complexe în intestinul gros
e) [x] lipidele resintetizate interacţionează cu apoproteinele şi formează chilomicronii
387. V Metab lipidelor A3 Chilomicronii:
a) [ ] se sintetizează în ficat
b) [ ] se secretă din intestin direct în sînge
c) [x] apoproteina de bază este apo B48
d) [ ] lipidul predominant este colesterolul
e) [x] transportă trigliceridele exogene
388. V Metab lipidelor A3 Catabolismul chilomicronilor:
a) [x] resturile chilomicronice se supun hidrolizei în hepatocite

b) [ ] lipoproteinlipaza este activată de apoB
c) [x] sunt hidrolizaţi de lipoproteinlipaza
d) [x] lipoproteinlipaza este activată de insulină

e) [ ] sunt hidrolizaţi de trigliceridlipaza hormon sensibilă
389. V Metab lipidelor A3 VLDL:
a) [x] apoproteina principală este apoB100
b) [ ] transportă trigliceridele exogene
c) [ ] sunt sintetizate în enterocitele intestinale

d) [x] transportă trigliceridele sintetizate în ficat din excesul de glucide
e) [ ] au rol antiaterogen
390. V Metab lipidelor A3 Catabolismul VLDL:
a) [x] sunt degradate de lipoproteinlipază

b) [ ] prin pierderea de colesterol se transformă în LDL
c) [ ] insulina inhibă catabolismul VLDL
d) [x] se transformă în plasmă în LDL prin acumulare de colesterol
e) [ ] sunt degradate de lecitincolesterolacil transferază
391. V Metab lipidelor A3 LDL :
a) [x] contin apoB100

b) [ ] procentul colesterolului este foarte mic
c) [ ] se formează în plasmă din chilomicroni
d) [ ] se sintetizează în enterocite
e) [x] transportă colesterolul spre tesuturi
392. V Metab lipidelor A3 HDL:
a) [x] sunt sintetizate si secretate de hepatocite şi enterocite

b) [x] transportă colesterolul de la ţesuturi spre ficat
c) [ ] transportă colesterolul spre tesuturile extrahepatice
d) [ ] sunt lipoproteine proaterogene
e) [ ] subiecţii cu HDL majorat prezintă un risc aterogen înalt
393. V Metab lipidelor A1 Activarea acizilor graşi (AG) (beta-oxidarea acizilor graşi):
a) [ ] carnitina + ATP + AG → acilcarnitina + ADP

b) [ ] AG + ATP + biotina → acil-AMP + biotin-P
c) [x] AG + ATP + HS-CoA → acil-CoA + AMP + PPi
d) [ ] AG + ATP + HSCoA + H2O → acil-AMP + HSCoA + AMP +2P
e) [ ] coenzima Q + ATP + AG → acil-CoQ +AMP + 2P
a) [x] este prima etapă a oxidării AG în ţesuturi
b) [ ] se petrece în mitocondrii
c) [ ] reacţia este catalizată de acetil-CoA carboxilază
d) [x] reacţia este catalizată de acil-CoA sintetaza
e) [ ] activarea este o reacţie reversibilă
395. V Metab lipidelor A3 Transportul acizilor graşi (AG) din citoplasmă în mitocondrii în
procesul beta-oxidării:
a) [ ] necesită energie
b) [x] în proces participă carnitin-acil-transferazele I şi II
c) [x] sistemul-navetă transportă numai AG activaţi
d) [ ] AG pot fi transportaţi numai în stare liberă
e) [ ] AG sunt transportaţi de malic enzimă
396. V Metab lipidelor A3 Beta-oxidarea acizilor graşi (AG):
a) [x] se desfăsoară în matricea mitocondriilor

b) [ ] se oxidează AG liberi
c) [ ] se desfăsoară în citotozol
d) [x] constă în scindarea completă a acil-CoA până la acetil-CoA
e) [ ] malonil-CoA este produsul final de oxidare a acizilor graşi
397. V Metab lipidelor A1 Spirala Lynen (beta-oxidarea) implică desfasurarea unei
succesiuni de 4 reacţii. Ordinea lor corectă este:
a) [ ] hidratare, oxidare, dehidratare, clivare

b) [ ] oxidare, dehidratare, reducere, clivare
c) [ ] aditie, oxidare, reducere, hidratare
d) [x] dehidrogenare, hidratare, dehidrogenare, clivare
e) [ ] dehidrogenare, hidratare, reducere, clivare
398. V Metab lipidelor A1 Transformarea acil-CoA (prima reacţie a beta-oxidarii acizilor
graşi):
a) [ ] are loc decarboxilarea substratului

b) [ ] are loc hidratarea substratului
c) [ ] este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza NAD+-dependentă
d) [x] este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza FAD-dependentă
e) [ ] are loc dehidratarea substratului
399. V Metab lipidelor A1 Produşii dehidrogenării acil-CoA ( primei reactii a beta-oxidării
acizilor graşi) sunt:
a) [ ] acil-CoA + NADH + H+
b) [x] trans-enoil-CoA + FADH2
c) [ ] cetoacil-CoA + FADH2
d) [ ] hidroxiacil-CoA + NADPH + H+
e) [ ] trans-enoil-CoA + NADH + H+
400. V Metab lipidelor A3 A doua reacţie a beta-oxidării acizilor graşi:
a) [ ] este o dehidratare
b) [ ] este o dehidrogenare
c) [x] este catalizată de enzima enoil-CoA hidrataza
d) [ ] este catalizată de enzima acil-CoA hidrataza
e) [x] produsul reacţiei este beta-hidroxiacil-CoA
401. V Metab lipidelor A1 Produsul reacţiei a doua a beta-oxidării acizilor graşi:
a) [ ] enoil-CoA + H2O
b) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH + H+
c) [x] beta-hidroxiacil-CoA
d) [ ] acil-CoA + NADH + H+
e) [ ] cetoacil-CoA
402. V Metab lipidelor A1 A treia reacţie a beta-oxidării acizilor graşi este:
a) [ ] hidratarea beta-cetoacil-CoA
b) [ ] dehidratarea beta-hidroxiacil-CoA
c) [ ] reducerea beta-cetoacil-CoA
d) [ ] decarboxilarea acil-CoA
e) [x] dehidrogenarea beta-hidroxiacil-CoA
403. V Metab lipidelor A1 Produşii reacţiei a 3-a a beta-oxidării şi enzima ce catalizează
această reacţie:
a) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH betahidroxiacil-CoA dehidrogenaza

b) [ ] trans-enoil-CoA + H2O transacilaza
c) [x] beta-cetoacil-CoA + NADH + H+ hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
d) [ ] beta-oxoacil-CoA + FADH2, hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
e) [ ] tioacil-CoA + NADH + H+ tioesteraza
404. V Metab lipidelor A1 Selectaţi a 4-a reacţie a beta-oxidării şi enzima ce catalizează
această reacţie:
a) [ ] hidroliza beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA hidrolaza

b) [ ] hidratarea beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA hidrataza
c) [ ] dehidratara beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA dehidrataza
d) [x] scindarea beta-cetoacil-CoA tiolaza
e) [ ] oxidarea beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA oxidaza
405. V Metab lipidelor A3 În rezultatul unei spire de beta-oxidare, acizii graşi suferă
urmatoarele modificări:
a) [x] se oxidează
b) [ ] se reduc
c) [ ] se scurtează cu 4 atomi de carbon
d) [x] se scurtează cu 2 atomi de carbon
e) [x] se formează o moleculă de acetil-CoA
406. V Metab lipidelor A1 Câte spire parcurge (1), câte molecule de acetil-CoA (2) şi câte
molecule de ATP (3) se formează la oxidarea completă a acidului palmitic (C16):
a) [ ] 6 8 131
b) [ ] 6 7 114
c) [x] 7 8 130
d) [ ] 5 6 121
e) [ ] 8 9 143
407. V Metab lipidelor A3 Utilizarea acetil-CoA:
a) [x] se oxidează în ciclul Krebs

b) [ ] se utilizează pentru sinteza aminoacizilor
c) [x] se utilizează pentru sinteza acizior graşi
d) [ ] se include în gluconeogeneză
e) [x] se utilizează în cetogeneză
408. V Metab lipidelor A1 Oxidarea acizilor graşi polinesaturaţi necesită:
a) [x] prezenţa cis-Δ3-trans-Δ2-enoil-CoA-izomerazei
b) [ ] prezenţa trano moleculă de FAD suplimentară
c) [ ] o moleculă de HSCoA suplimentară
d) [ ] o moleculă de NAD+ suplimentară
e) [ ] randamentul energetic este acelaşi ca şi la oxidarea acizilor graşi saturaţi
409. V Metab lipidelor A3 Oxidarea acizilor graşi cu numar impar de atomi de carbon:
a) [ ] în ultimul ciclu de beta-oxidare se obţine o moleculă de butiril-CoA şi una de acetil-CoA

b) [x] oxidarea completă a propionil-CoA necesită vitaminele H şi B12
c) [ ] propionil-CoA se include direct în ciclul Krebs
d) [x] oxidarea completă a propionil-CoA necesită CO2, ATP, Mg2+
e) [x] propionil-CoA se include în ciclul Krebs în formă de succinil-CoA
410. V Metab lipidelor A1 Corpii cetonici sunt următorii compuşi:
a) [ ] acetona, acidul acetic, acidul beta-hidroxibutiric

b) [ ] acidul acetoacetic, acidul valerianic, acidul lactic
c) [ ] acidul beta-hidroxibutiric, acidul piruvic, acidul malic
d) [x] acetona, acidul acetoacetic, acidul beta-hidroxibutiric
e) [ ] acidul beta-aminobutiric, acidul fumaric, acidul acetic
411. V Metab lipidelor A3 Referitor la compusul CH3-CO-CH2-COOH sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] este un corp cetonic

b) [x] compusul reprezintă acidul acetoacetic
c) [ ] se utilizează în ficat
d) [ ] se sintetizează în ţesuturile extrahepatice
e) [ ] concentraţia sangvină a compusului este micşorată în diabetul zaharat
412. V Metab lipidelor A3 Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA poate fi utilizat pentru:
a) [x] sinteza corpilor cetonici

b) [ ] sinteza aminoacizilor
c) [ ] beta-oxidare
d) [x] sinteza colesterolului
e) [ ] sinteza glucozei
413. V Metab lipidelor A3 Utilizarea corpilor cetonici în ţesuturi
a) [ ] sunt utilizaţi doar de ficat
b) [x] sunt utilizaţi eficient de miocard, creier, muşchii scheletici ca sursă de energie
c) [x] necesită prezenţa oxaloacetatului
d) [ ] pot fi convertiţi în piruvat, apoi în glucoză
e) [x] acumularea lor conduce la cetoacidoză
414. V Metab lipidelor A3 Afirmaţii corecte referitor la corpii cetonici:
a) [x] în inaniţie prelungită creierul utilizează corpi cetonici

b) [ ] nivelul corpilor cetonici se măreşte în fenilcetonurie
c) [ ] concentraţia corpilor cetonici este scazută în diabetul zaharat insulino-dependent
d) [x] în inaniţie corpii cetonici sunt combustibil excelent pentru miocard
e) [ ] concentraţia corpilor cetonici este scazută în boala Hartnup
415. V Metab lipidelor A3 Cetonemia:
a) [x] poate apărea în inaniţie

b) [ ] poate fi generată de o dietă săracă în lipide
c) [ ] este determinată de o raţie bogată în glucide
d) [x] este cauzată de sinteza sporită a corpilor cetonici în ficat
e) [ ] este determinată de utilizarea intensă a corpilor cetonici în ţesuturi
416. V Metab lipidelor A3 Referitor la acetoacetat sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] spontan prin decarboxilare generează acetona

b) [x] poate fi redus la beta-hidroxibutirat
c) [ ] se sintetizează din malonil-CoA
d) [ ] sinteza lui are loc in citozol
e) [ ] se utilizează ca substrat energetic în ficat
417. V Metab lipidelor A3 Deosebirile dintre oxidarea şi biosinteza acizilor graşi:
a) [ ] sinteza acizilor graşi are loc în mitocondrii, iar oxidarea - în citozol
b) [x] la sinteza acizilor graşi intermediarii sunt legaţi de ACP, iar la oxidare - cu HSCoA
c) [x] la oxidare se utilizează NAD+ şi FAD, la sinteză - NADPH
d) [ ] enzimele beta-oxidării sunt asociate în complex polienzimatic, iar enzimele sintezei - nu
e) [x] la sinteză participă restul malonil, iar la beta-oxidare - nu
418. V Metab lipidelor A3 Biosinteza acizilor graşi:
a) [ ] are loc în mitocondrii
b) [x] enzimele sintezei sunt organizate în complex polienzimatic
c) [ ] enzimele nu sunt predispuse la asociere
d) [x] în reacţiile de oxido-reducere participă NADPH
e) [ ] ca donator de H se utilizează NADH
a) [x] intermediarii sintezei sunt legaţi la gruparea SH a ACP

b) [x] enzimele formează complexul acid gras-sintaza
c) [x] donator activ de unităţi carbonice este restul malonil
d) [ ] ca donator de unităţi carbonice serveste acetil-CoA
e) [ ] sinteza se petrece exclusiv în absenţa CO2
420. V Metab lipidelor A1 Indicaţi compusul iniţial în sinteza acizilor graşi (1) şi forma sa
de transport din mitocondrie în citozol (2):
a) [ ] butiril-CoA citrat
b) [ ] hidroxibutirat carnitină
c) [ ] acidul fumaric oxaloacetat
d) [ ] acetil-CoA aspartat
e) [x] acetil-CoA citrat
421. V Metab lipidelor A3 Transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza
acizilor graşi):
1. Transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza acizilor graşi):b) [x] este realizat de
sistemul-
a) [ ] transportul este activ
b) [x] este realizat de sistemul-navetă al citratului
c) [ ] pentru transport se utilizează GTP
d) [x] este însoţit de generarea NADPH necesar pentru biosinteza acizilor graşi (malic enzima)
e) [ ] la transport participă enzima acetil-CoA carboxilaza
422. V Metab lipidelor A3 Enzimele implicate în transportul acetil-CoA din mitocondrie în
citozol (biosinteza acizilor graşi):
a) [ ] piruvat dehidrogenaza
b) [x] citratliaza
c) [x] enzima malică
d) [ ] succinat dehidrogenaza
e) [ ] fumaraza
423. V Metab lipidelor A3 Biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor graşi):
a) [x] este o reacţie de carboxilare a CH3-CO-SCoA

b) [ ] ca coenzimă acetil-CoA carboxilaza utilizează vitamina B6
c) [x] carboxilarea necesită ATP şi biotină
d) [ ] ca coenzimă acetil-CoA carboxilaza utilizează vitamina B1
e) [ ] sinteza necesită 2 molecule de ATP

424. V Metab lipidelor A3 Sintaza acizilor graşi:
a) [x] este un complex multienzimatic

b) [x] catalizează reacţiile sintezei acizilor graşi, cu excepţia formării malonil-CoA
c) [x] conţine proteina purtătoare de acil (ACP)
d) [ ] reprezintă un tetramer enzimatic
e) [ ] conţine două grupări -OH la care se leagă intermediarii biosintezei
425. V Metab lipidelor A1 Activatorul (1) şi inhibitorul (2) acetil-CoA carboxilazei (enzima
reglatoare a sintezei acizilor graşi):
a) [ ] ATP ADP
b) [ ] AMP ATP
c) [ ] malonat AMP
d) [ ] acetoacetat citrat
e) [x] citrat palmitoil-CoA
426. V Metab lipidelor A3 Donator de echivalenţi reducători în sinteza acizilor graşi servește
NADPH generat în:
a) [ ] ciclul acizilor tricarboxilici

b) [ ] glicoliză
c) [x] reacţia catalizată de enzima malică
d) [ ] oxidarea acidului glucuronic
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei
427. V Metab lipidelor A3 Biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi:
a) [x] începe cu legarea acetilului şi a malonilului la ACP

b) [ ] ambii radicali se leagă la gruparea -SH a cisteinei
c) [ ] în reacţiile de transfer al resturilor acetil şi malonil se utilizează ATP
d) [x] reacţiile sunt catalizate de acetiltransacilaza şi maloniltransacilaza
e) [ ] reacţiile sunt catalizate de acetil-CoA sintază
428. V Metab lipidelor A3 Reacţia de sinteză a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă a
acizilor graşi):
a) [x] este reacţia de condensare a acetilului cu malonilul

b) [ ] este reacţia-cheie reglatoare a biosintezei acizilor graşi
c) [ ] este însoţită de consumul unei molecule de CO2
d) [x] este catalizată de enzima beta-cetoacil-ACP sintaza
e) [ ] este catalizată de enzima tiolaza
429. V Metab lipidelor A3 Reacţia de reducere a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă a
acizilor graşi):
a) [x] ca donator de hidrogeni se utilizează NADPH

b) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat în enoil-ACP
c) [x] beta-cetoacil-ACP este redus la beta-hidroxiacil-ACP
d) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat în acil-ACP
e) [ ] ca donator de hidrogeni se utilizează NADH
430. V Metab lipidelor A1 Enzima (1) şi produşii transformării (2) enoil-ACP (biosinteza propriu-
zisă a acizilor graşi):
a) [ ] enoil-ACP hidrataza butiril-ACP + FAD

b) [ ] enoil-ACP hidrolaza acetoacetil-ACP + FADH 2
c) [ ] enoil-ACP ehidrogenaza hidroxibutiril-ACP + NADP +
d) [ ] enoil-ACP dehidrataza cetoacil-ACP + NADPH
e) [x] enoil-ACP reductaza acil-ACP + NADP +
431. V Metab lipidelor A3 Prima spiră de sinteză a acizilor graşi saturaţi cu număr par de atomi de
carbon:
a) [ ] foloseşte 2 molecule de malonil-ACP

b) [x] utilizează 2 molecule de NADPH
c) [x] finalizează cu formarea butiril-ACP
d) [ ] finalizează cu formarea unui compus alcătuit din 5 atomi de carbon
e) [ ] utilizează 2 molecule de FAD
432. V Metab lipidelor A1 Sinteza unei molecule de acid palmitic necesită:
a) [ ] 8 acetil-CoA + 7ATP + malonil-CoA
b) [ ] 7 acetil-CoA + 7ATP + 7CO2 + 7H+
c) [ ] 8 acetil-CoA + 7 NADPH + 7H+ + 7CO2
d) [ ] 8 acetil-CoA + 14 NADPH + 7H+
e) [x] acetil-CoA + 14 NADPH + 14H+ + 7 malonil-CoA
433. V Metab lipidelor A3 Biosinteza triacilglicerolilor:
a) [ ] are loc exclusiv în ţesutul adipos

b) [ ] se intensifică în inaniţie
c) [ ] se amplifică în diabetul zaharat tipul I
d) [x] este activată de insulină
e) [x] depozitarea trigliceridelor în ţesutul adipos este nelimitată
434. V Metab lipidelor A3 Glicerol-3-fosfatul se formează:
a) [ ] prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerol fosforilaza

b) [x] prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerol kinaza
c) [x] prin reducerea dihidroxiaceton-fosfatului
d) [ ] prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului
e) [ ] în ţesutul adipos - se obţine exclusiv prin fosforilarea glicerolului
435. V Metab lipidelor A1 În procesul de biosinteză a tracilglicerolilor acidul fosfatidic:
a) [ ] se acilează sub acţiunea transacilazei şi se transformă în triglicerid

b) [ ] se fosforilează sub acţiunea kinazei şi se transformă în lecitină
c) [x] se hidrolizează sub acţiunea fosfatazei şi se transformă în diglicerid
d) [ ] se esterifică sub acţiunea esterazei şi se transformă in diacilglicerol
e) [ ] pierde acidul gras din poziţia II şi se transformă în lizolecitina
436. V Metab lipidelor A1 Intermediarul comun în sinteza trigliceridelor şi a fosfatidelor:
a) [ ] monoglicerid
b) [ ] UDP-diglicerid
c) [x] acidul fosfatidic
d) [ ] CDP-diglicerid
e) [ ] acidul fosforic
437. V Metab lipidelor A1 Sursa de grupare metil pentru sinteza de novo a fosfatidilcolinei:
a) [ ] serina
b) [ ] cisteina
c) [x] S-adenozilmetionina
d) [ ] S-adenozilhomocisteina
e) [ ] tetrahidrofolatul
438. V Metab lipidelor A3 Sinteza fosfogliceridelor:
a) [x] se poate realiza de novo

b) [x] se poate realiza din produse gata (calea de rezervă)
c) [ ] ca activator al intermediarilor sintezei de novo serveşte ATP-ul
d) [ ] ca activator al intermediarilor căii de rezervă serveşte GTP-ul
e) [x] ca activator al intermediarilor ambelor căi serveşte CTP-ul
439. V Metab lipidelor A3 Sinteza de novo a fosfogliceridelor:
a) [ ] serina interacţionează cu acidul fosfatidic, formând fosfatidilserină

b) [ ] serina se activează, formând CDP-serină
c) [ ] CDP-serina interacţionează cu acidul fosfatidic, formând fosfatidilserină
d) [x] acidul fosfatidic se activează, formând CDP-diglicerid
e) [x] CDP-digliceridul interacţionează cu serina, formând fosfatidilserină
440. V Metab lipidelor A3 Sinteza fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserină (sinteza de novo a
fosfogliceridelor):
a) [ ] fosfatidiletanolamina se obţine prin transmetilarea fosfatidilserinei

b) [ ] fosfatidiletanolamina se obţine prin carboxilarea fosfatidilserinei
c) [x] fosfatidiletanolamina se obţine prin decarboxilarea fosfatidilserinei
d) [x] enzima este o decarboxilază
e) [ ] enzima este o carboxilază

441. V Metab lipidelor A3 Sinteza fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamină (sinteza de novo a
fosfogliceridelor):
a) [x] fosfatidilcolina se obţine prin transmetilarea fosfatidiletanolaminei

b) [ ] fosfatidilcolina se obţine prin carboxilarea fosfatidiletanolaminei
c) [ ] fosfatidilcolina se obţine prin decarboxilarea fosfatidiletanolaminei
d) [ ] ca cofactor serveşte derivatul vitaminei B 6
e) [x] în reacţie participă S-adenozilmetionina
442. V Metab lipidelor A3 Fosfatidilinozitolii:
a) [ ] sunt precursorii vitaminelor liposolubile
b) [x] sunt precursori ai mesagerilor secunzi: inozitolfosfaţi şi diacilgliceroli
c) [ ] sunt precursori ai mesagerilor secunzi: inozitolfosfaţi şi triacilgliceroli
d) [ ] inozitolul este un compus azotat şi poate fi fosforilat
e) [x] inozitolul este un polialcool ciclic şi poate fi fosforilat
443. V Metab lipidelor A3 Biosinteza colesterolului:
a) [ ] are loc numai în ficat

b) [x] necesită NADPH
c) [x] substrat serveşte acetil-CoA
d) [ ] substraturi servesc succinil-CoA şi glicina
e) [ ] viteza sintezei nu depinde de aportul alimentar de colesterol
444. V Metab lipidelor A1 Reacţia reglatoare în sinteza colesterolului este:
a) [ ] generarea acetoacetil-CoA
b) [ ] formarea beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA (HMG-CoA)
c) [ ] ciclizarea scualenului
d) [ ] formarea 5-pirofosfomevalonatului
e) [x] sinteza acidului mevalonic din HMG-CoA
445. V Metab lipidelor A3 Reglarea biosintezei colesterolului:
a) [ ] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-sintaza

b) [x] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-reductaza
c) [ ] enzima reglatoare este activată de colesterol şi de acidul mevalonic
d) [x] insulina activează enzima reglatoare prin defosforilarea ei
e) [ ] insulina activează enzima reglatoare prin fosforilarea ei
446. V Metab lipidelor A3 Ateroscleroza:
a) [ ] este cauzată de creştera concentraţiei HDL-colesterolului

b) [x] are loc acumulare de colesterol în macrofage
c) [ ] chilomicronii sunt lipoproteine proaterogene
d) [ ] LDL sunt lipoproteine antiaterogene
e) [x] LDL oxidate favorizează ateroscleroza
447. V Metab lipidelor A3 Obezitatea:
a) [ ] se caracterizează prin acumulare excesivă de fosfolipide în ţesutul adipos
b) [ ] este cauzată de hiperinsulinism
c) [x] activitatea enzimei trigliceridlipaza este scăzută
d) [x] predispune la boli cardiovasculare, diabet zaharat tipul II
e) [ ] este prezentă în hipertiroidie
448. V Metab lipidelor A1 Precursorul eicosanoizilor:
a) [ ] acidul arahic
b) [x] acidul arahidonic
c) [ ] acidul linolenic
d) [ ] acidul fosfatidic
e) [ ] acidul behenic
449. V Metab lipidelor A3 La eicosanoizi se referă:
a) [x] tromboxanii
b) [ ] endotelinele
c) [ ] endorfinele
d) [x] prostaciclinele
e) [x] leucotrienele
450. V Metab lipidelor A3 Vitaminele liposolubile:
a) [ ] includ acidul ascorbic, biotina, acidul folic, acidul pantotenic

b) [x] includ vitaminele A,E, K şi D
c) [ ] nu se depozitează în organismul uman
d) [ ] se acumulează în ţesutul muscular
e) [x] sunt derivaţi ai izoprenului
451. V Metab lipidelor A3 Vitamina A:
a) [ ] include α-, β-, γ- şi δ-tocoferolii

b) [x] include retinolul, retinalul şi acidul retinoic
c) [ ] retinolul întră în componenţa rodopsinei
d) [x] are acţiune antioxidantă
e) [ ] se depozitează în ţesutul muscular
452. V Metab lipidelor A3 Vitamina E:
a) [x] include α-, β-, γ- şi δ-tocoferolii
b) [ ] include retinolul, retinalul şi acidul retinoic
c) [x] favorizează fertilitatea
d) [x] este cel mai potent antioxidant neenzimatic natural
e) [ ] se depozitează în cantităţi mari în ţesutul osos
453. V Metab lipidelor A3 Vitamina K:
a) [ ] vicasolul este forma vegetală a vitaminei K

b) [x] tratamentul cu antibiotice provoacă hipovitaminoza K
c) [x] posedă acţiune antihemoragică
d) [ ] posedă acţiune anticoagulantă
e) [x] este coenzimă a carboxilazei acidului glutamic din componenţa factorilor coagulării II, VII, IX şi X
454. V Metab lipidelor A3 Vitamina D:
a) [ ] nu se sintetizează în organismul uman

b) [x] poate fi atât de origine animală, cât şi de origine vegetală
c) [ ] este derivat al glicerolului
d) [x] se poate depozita în organismul omului (ficat)
e) [ ] colecalciferolul este de origine vegetală
455. V Metab lipidelor A3 Metabolismul vitaminei D:
a) [x] se sintetizează în piele sub acţiunea razelor ultraviolete

b) [ ] forma activă a vitaminei D este colecalciferolul
c) [x] forma activă este calcitriolul
d) [ ] calcitriolul se sintetizează în piele prin hidroxilarea colesterolului
e) [ ] formarea calcitriolului este inhibată de hormonii tiroidieni
456. V Metab lipidelor A3 Calcitriolul:
a) [ ] este vitamina D de origine vegetală

b) [x] se sintetizează prin două hidroxilări consecutive în ficat şi în rinichi din colecalciferol
c) [x] contribuie la reglarea calcemiei şi a fosfatemiei
d) [ ] inhibă biosinteza proteinei ce asigură absorbţia Ca 2+ din intestin
e) [ ] acţionează prin AMPc
457. Capitol: V metab proteinelor A3 Funcţiile biologice ale proteinelor:
a) [ ] coenzimatică
b) [x] catalitică
c) [x] plastică
d) [x] de transport
e) [x] imunologică
a) [x] antigenică
b) [ ] genetică
c) [x] contractilă
d) [x] energetică
e) [x] reglatoare
459. Capitol: V metab proteinelor A3 Valoarea biologică a proteinelor este determinată de
aminoacizii indispensabili:
a) [ ] alanină
b) [x] triptofan
c) [ ] acid glutamic
d) [x] fenilalanină
e) [ ] serină
a) [ ] asparagină
b) [ ] cisteină
c) [x] metionină
d) [x] treonină
e) [ ] prolină
461. Capitol: V metab proteinelor A3 Selectaţi aminoacizii semidispensabili:
a) [ ] asparagina
b) [x] histidina
c) [ ] glicina
d) [x] arginina
e) [ ] fenilalanina
462. Capitol: V metab proteinelor A3 Bilanţul azotat pozitiv:
a) [x] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mare decît a celui eliminat
b) [ ] arată predominarea proceselor de degradare a proteinelor faţă de cele de biosinteză
c) [x] este caracteristic pentru copii, adolescenţi şi gravide
d) [ ] este caracteristic pentru adulţii sănătoşi
e) [ ] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a treia

463. Capitol: V metab proteinelor A3 Bilanţul azotat negativ:
a) [ ] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mare decît a celui eliminat
b) [x] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mică decît a celui eliminat
c) [ ] este caracteristic pentru copii, adolescenţi şi gravide
e) [x] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a treia

464. Capitol: V metab proteinelor A1 Bilanţul azotat echilibrat:
d) [x] este caracteristic pentru adulţii sănătoşi
e) [ ] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a trei

465. Capitol: V metab proteinelor A3 Rolul HCl în digestia proteinelor:
a) [ ] activează tripsinogenul
b) [ ] activează chimotripsinogenul
c) [x] сreează рН optimal pentru acţiunea pepsinei
d) [ ] creează рН optimal pentru acţiunea carboxipeptidazelor
e) [x] denaturează parţial proteinele alimentare
a) [x] posedă acţiune antimicrobiană

b) [ ] este emulgator puternic
c) [x] activează transformarea pepsinogenului în pepsină
d) [ ] inhibă secreţia secretinei

e) [ ] stimulează formarea lactatului în stomac
467. Capitol: V metab proteinelor A3 Proprietăţile pepsinei:
a) [x] pepsina este secretată sub formă de pepsinogen de celulele principale ale mucoasei stomacale
b) [ ] pH-ul optimal de acţiune a pepsinei este 3,0-4,0
c) [x] pH-ul optimal de acţiune a pepsinei este 1,5-2,5
d) [ ] activarea pepsinei are loc prin fosforilare
e) [x] activarea pepsinogenului constă în scindarea de la capătul N-terminal a unei peptide (42 de
aminoacizi)
468. Capitol: V metab proteinelor A3 Pepsina:
a) [x] scindează legăturile peptidice la formarea cărora participă grupările -NH2 ale Phe, Tyr, Trp
b) [ ] acţionează asupra tuturor legăturilor peptidice
c) [ ] scindează legăturile peptidice din keratine, histone, protamine şi mucopolizaharide
d) [ ] scindează proteinele până la aminoacizi liberi
e) [x] este o endopeptidază
469. Capitol: V metab proteinelor A3 Tripsina:
a) [x] este secretată sub formă de tripsinogen inactiv
b) [ ] este o aminopeptidază
c) [ ] este o carboxipeptidază
d) [x] activarea tripsinogenului are loc sub acţiunea enterokinazei şi a tripsinei
e) [x] pH-ul optimal de acţiune a tripsinei este 7,2-7,8
470. Capitol: V metab proteinelor A3 Chimotripsina:
a) [ ] este secretată de celulele principale ale mucoasei stomacale în formă de chimotripsinogen inactiv
b) [ ] este secretată de pancreasul exocrin în formă activă
c) [x] este o endopeptidază
d) [ ] activarea chimotripsinogenului are loc în pancreas
e) [x] activarea chimotripsinogenului are loc sub acţiunea tripsinei şi a chimotripsinei prin proteoliza
limitată
471. Capitol: V metab proteinelor A3 Carboxipeptidazele:
a) [x] sunt secretate sub formă de zimogeni de pancreasul exocrin

b) [ ] sunt secretate de celulele mucoasei intestinale
c) [ ] scindează aminoacizii de la capătul N-terminal
d) [x] sunt exopeptidaze
e) [ ] sunt endopeptidaze
472. Capitol: V metab proteinelor A1 Aminopeptidazele:
a) [ ] sunt endopeptidaze
b) [ ] posedă specificitate absolută de substrat
c) [ ] sunt secretate de pancreasul exocrin
d) [ ] scindează aminoacizii de la capătul C-terminal
e) [x] sunt exopeptidaze

473. Capitol: V metab proteinelor A3 Absorbţia aminoacizilor (AA):
a) [ ] AA sunt absorbiţi prin difuzie simplă
b) [x] la transportul AA are loc simportul AA şi a Na+
c) [ ] la transportul AA are loc antiportul AA şi a Na+

d) [x] la transportul AA participă Na+ ,K+ -АТP-aza
e) [ ] la transportul AA participă GTP-sintaza
a) [ ] are loc in stomac si în intestinul gros

b) [x] are loc in intestinul subţire
c) [x] este dependentă de concentraţia Na+
d) [ ] este dependentă de concentraţia Ca+ +
e) [x] exista sisteme specifice de transport pentru AA înrudiţi structural
475. Capitol: V metab proteinelor A3 Ciclul gama-glutamilic:
a) [ ] este un mecanism de transport al glucozei prin membranele celulare

b) [ ] decurge fără utilizare de energie
c) [x] enzima-cheie a ciclului este gama-glutamiltransferaza

d) [ ] cofactorul enzimei este acidul glutamic
e) [x] cofactorul enzimei este tripeptida glutation (GSH)
476. Capitol: V metab proteinelor A3 Putrefacţia aminoacizilor în intestin:
a) [x] este scindarea aminoacizilor sub acţiunea enzimelor microflorei intestinale

b) [ ] are loc sub acţiunea enzimelor proteolitice gastrice şi pancreatice
c) [x] conduce la formarea atât a substanţelor toxice
d) [ ] alcoolii, acizi graşi si cetoacizii sunt produse toxice
e) [ ] crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse netoxice
477. Capitol: V metab proteinelor A3 Neutralizarea produselor de putrefacţie a aminoacizilor:
a) [ ] are loc în intestinul gros prin conjugarea cu acidul sulfuric şi acidul glucuronic
b) [x] forma activă a acidului sulfuric este fosfoadenozinfosfosulfatul (PAPS)
c) [ ] forma activă a acidului glucuronic este CDP-glucuronatul
d) [x] la conjugare participă enzimele hepatice UDP-glucuroniltransferaza şi arilsulfotransferaza
e) [x] are loc în ficat
478. Capitol: V metab proteinelor A3 Utilizarea aminoacizilor (AA) în ţesuturi:

a) [x] sinteza proteinelor, inclusiv şi a enzimelor
b) [ ] toţi AA pot fi utilizaţi în gluconeogeneză
c) [ ] surplusul de AA nu poate fi transformat în lipide
d) [x] toţi AA pot fi oxidaţi până la CO2 şi H2O
e) [ ] scindarea AA nu generează energie
479. Capitol: V metab proteinelor A3 Căile generale de degradare a aminoacizilor:
a) [x] dezaminarea
b) [ ] transsulfurarea
c) [x] transaminarea
d) [x] decarboxilarea
e) [ ] transamidinarea
480. Capitol: V metab proteinelor A3 Tipurile de dezaminare a aminoacizilor:
a) [x] reductivă
b) [x] intramoleculară
c) [x] hidrolitică
d) [x] oxidativă
e) [ ] omega-dezaminare
481. Capitol: V metab proteinelor A1 Dezaminarea aminoacizilor (DA):
a) [ ] DA intramoleculară este caracteristică pentru toţi aminoacizii

b) [x] DA oxidativă conduce la formarea alfa-cetoacizilor şi a amoniacului
c) [ ] toţi aminoacizii se supun DA oxidative directe
d) [ ] în rezultatul DA intramoleculare se obţin alfa-cetoacizi şi amoniac
e) [ ] DA reprezintă calea principală de sinteză a aminoacizilor dispensabili
482. Capitol: V metab proteinelor A1 Dezaminarea oxidativă a aminoacizilor (AA):
a) [x] are loc sub acţiunea oxidazelor L- şi D aminoacizilor

b) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este FAD
c) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este NAD+
d) [ ] oxidazele L-AA posedă o activitate înaltă la pH-ul fiziologic
e) [ ] dezaminarea oxidativă directă este principala cale de dezaminare a tuturor L-AA
483. Capitol: V metab proteinelor A3 Dezaminarea directa a aminoacizilor:
a) [ ] este caracteristică tuturor aminoacizi
b) [x] Ser + H2O → piruvat + NH3 (enzima - serindehidrataza)
c) [ ] Thr + H2O → piruvat + NH3 + H2O (enzima - treonindehidrataza)
d) [x] Thr + H2O → α-cetobutirat + NH3 (enzima - treonindehidrataza)
e) [x] Glu + NAD+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 a - (enzima -glutamatdehidrogenaza)

484. Capitol: V metab proteinelor A3 Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:
a) [ ] are loc sub acţiunea enzimei glutamat oxidaza

b) [x] are loc sub acţiunea enzimei glutamat dehidrogenaza
c) [ ] este un proces ireversibil
d) [x] coenzimele sunt NAD+ şi NADP+
e) [ ] coenzimele sunt FAD şi FMN
485. Capitol: V metab proteinelor A3 Glutamat dehidrogenaza:
a) [ ] este o enzimă din clasa hidrolazelor

b) [x] este o enzimă din clasa oxidoreductazelor
c) [ ] în calitate de coenzime utilizează FAD şi FMN

d) [x] ATP şi GTP sunt inhibitori alosterici ai enzimei
e) [ ] activitatea glutamat dehidrogenazei nu se reglează
486. Capitol: V metab proteinelor A3 Transaminarea aminoacizilor (TA):
a) [x] reprezintă transferul grupării -NH2 de la un alfa-aminoacid la un alfa-cetoacid

b) [x] este o etapă a transdezaminării aminoacizilor
d) [ ] Glu, Asp şi Ala nu se supun TA
e) [ ] numai Gln, Asn şi Ala se supun TA
487. Capitol: V metab proteinelor A3 Transaminazele aminoacizilor:
a) [ ] sunt enzime din clasa izomerazelor
b) [x] reacţiile catalizate de transaminaze sunt reversibile
c) [ ] toate transaminazele posedă specificitate absolută pentru substrat
d) [ ] specificitatea transaminazelor este determinată de coenzimă
e) [x] coenzimele transaminazelor sunt piridoxalfosfatul şi piridoxaminfosfatul
488. Capitol: V metab proteinelor A3 Mecanismul reacţiei de transaminare (TA) a aminoacizilor:
a) [x] TA are loc prin formarea unor compuşi intermediari (baze Schiff)
b) [ ] în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxalfosfatului (PALP) în piridoxaminfosfat
(PAMP)
c) [ ] în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxaminfosfatului în piridoxalfosfat
d) [x] alfa-aminoacid + PALP ↔ alfa-cetoacid + PAMP
e) [ ] alfa-aminoacid + PAMP ↔ alfa-cetoacid + PALP
489. Capitol: V metab proteinelor A3 COOH-CH2-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-
COOH ↔
COOH-CH2-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CH NH2-COOH
a) [ ] este reacţia de transaminare a alaninei

b) [x] este o etapă a dezaminării indirecte a aspartatului
c) [ ] e catalizată de alaninaminotransferaza (ALT)
d) [x] e catalizată de aspartataminotransferaza (AST)
e) [ ] în rezultatul reacţiei se formează piruvat şi glutamat
490. Capitol: V metab proteinelor A3 CH3-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-COOH ↔
CH3-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CHNH2-COOH
a) [x] este reacţia de transaminare a alaninei

b) [ ] este reacţia de dezaminare directă a aspartatului
c) [x] e catalizată de alaninaminotransferaza (ALT)
d) [ ] e catalizată de aspartataminotransferaza (AST)
e) [ ] în rezultatul reacţiei se formează oxaloacetat şi glutamat
491. Capitol: V metab proteinelor A3 Dezaminarea indirectă a aminoacizilor (transdezaminarea):
a) [ ] este un proces ireversibil

b) [ ] este principala cale de sinteză a aminoacizilor dispensabili
c) [x] în prima etapă are loc transaminarea aminoacidului cu alfa-cetoglutaratul
d) [x] în etapa a doua are loc dezaminarea oxidativă a acidului glutamic
e) [ ] la dezaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NADPH+H+
492. Capitol: V metab proteinelor A3 Transreaminarea aminoacizilor:

b) [ ] este o cale de sinteză a tuturor aminoacizilor
c) [x] în prima etapă are loc aminarea reductivă a alfa-cetoglutaratului
d) [x] în etapa a doua are loc transaminarea glutamatului cu un alfa-cetoacid
e) [ ] la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NAD+
493. Capitol: V metab proteinelor A3 Transdezaminarea alaninei:
a) [ ] este dezaminarea directă a alaninei

b) [ ] este procesul de biosinteză a alaninei din piruvat şi NH3
c) [x] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] participă enzimele alaninaminotransferaza (ALT) şi glutamatdehidrogenaza
e) [ ] în procesul de transdezaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NADPH+H+
494. Capitol: V metab proteinelor A3 Transdezaminarea aspartatului:
a) [ ] este dezaminarea directă a aspartatului

b) [ ] este procesul de biosinteză a aspartatului din oxaloacetat şi NH3
c) [ ] include dezaminarea asparaginei
d) [x] participă enzimele aspartataminotransferaza (AST) şi glutamatdehidrogenaza
e) [x] participă coenzimele piridoxalfosfat şi NAD+
495. Capitol: V metab proteinelor A3 Transdezaminarea aspartatului. Selectaţi reacţiile procesului
(1) şi enzimele (2) ce catalizează aceste reacţii:
a) [ ] Asp + H2O → oxaloacetat + NH3 + H2O aspartatdehidrataza

b) [x] Asp + alfa-cetoglutarat → oxaloacetat + Glu aspartataminotransferaza
c) [ ] Asn + H2O → Asp + NH3 asparaginaza
d) [ ] Glu + NADP+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADPH+H + + NH3 glutamatdehidrogenaza
e) [x] Glu + NAD+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADH+H + + NH3 glutamatdehidrogenaza
496. Capitol: V metab proteinelor A3 Alaninaminotransferaza (ALT):
a) [ ] catalizează reacţia de transaminare dintre glutamină şi piruvat
b) [x] catalizează reacţia de transaminare dintre alanină şi alfa-cetoglutarat
c) [x] activitatea serică a ALT creşte în hepatitele acute şi cronice, hepatopatiile toxice
d) [ ] are valoare diagnostică înaltă în infarctul miocardic
e) [ ] în afecţiunile hepatice activitatea serică a ALT scade
497. Capitol: V metab proteinelor A3 Aspartataminotransferaza (AST):
a) [ ] catalizează reacţia de transaminare dintre glutamină şi oxaloacetat

b) [x] catalizează reacţia de transaminare dintre aspartat şi alfa-cetoglutarat
c) [x] activitatea serică a AST creşte semnificativ în formele grave ale afecţiunilor hepatice
d) [x] în infarctul miocardic activitatea serică a AST atinge valori maximale în 24-48 ore
e) [ ] în infarctul miocardic şi afecţiunile hepatice activitatea serică a AST scade
498. Capitol: V metab proteinelor A3 Decarboxilarea aminoacizilor:
a) [x] este reacţia de înlăturare a grupării -COOH din aminoacizi în formă de CO2
c) [x] coenzima decarboxilazelor AA este piridoxalfosfatul (derivatul vitaminei B 6)
d) [ ] toţi aminoacizii se supun tuturor tipurilor de decarboxilare
e) [x] în rezultatul alfa-decarboxilării se obţin aminele biogene

499. Capitol: V metab proteinelor A3 Reacţia chimică:
HC C CH2 CH COOH HC C CH2 CH2 + CO2

N NH N NH
NH2 NH2
a) [x] e alfa-decarboxilare
b) [ ] e omega-decarboxilare
c) [x] este reacţia de formare a histaminei
d) [ ] este reacţia de formare a serotoninei
e) [ ] produsul reacţiei posedă acţiune vasoconstrictoare

N NH N NH
NH2 NH2
a) [ ] este reacţia de sinteză a triptaminei
b) [ ] este o reacţie de decarboxilare a alfa-cetoacizilior
c) [ ] produsul reacţiei inhibă secreţia de HCl în stomac
d) [x] produsul reacţiei posedă acţiune vasodilatatoare
e) [x] produsul reacţiei este mediator în reacţiile alergice şi inflamatorii
HO C CH2 CH COOH HO C CH2 CH2 + CO2
NH NH2 NH NH2
a) [ ] este reacţia de formare a histaminei

b) [x] este reacţia de formare a serotoninei
c) [ ] e reacţia de decarboxilare a triptofanului
d) [ ] e reacţia de decarboxilare a tirozinei
e) [x] produsul reacţiei posedă acţiune vasoconstrictoare
NH NH2 NH NH2

b) [ ] produsul reacţiei poseda acţiune vasodilatatoare
c) [ ] produsul reacţiei contribuie la secreţia de HCl în stomac
d) [x] produsul reacţiei participă la reglarea temperaturii, tensiunii arteriale, respiraţiei
e) [x] produsul reacţiei este mediator în SNC
HO CH2 CH COOH HO CH2 CH2 + CO2

HO HO
NH2 NH2
a) [ ] e reacţia de decarboxilare a tirozinei

b) [ ] e reacţia de decarboxilare a triptofanului
c) [x] este reacţia de formare a dopaminei
d) [ ] este reacţia de formare a tiraminei
e) [x] produsul reacţiei este precursorul noradrenalinei şi al adrenalinei

HO NH2 HO NH2
a) [ ] este o reactie de carboxilare

b) [x] DOPA este precursorul melaninelor
c) [x] este catalizată de decarboxilaza aminoacizilor aromatici
d) [x] inhibitorul decarboxilazei aminoacizilor aromatici (alfa-metildopa) contribuie la scăderea tensiunii
arteriale
e) [ ] alfa-metildopa măreşte tensiunea arterială
R-CH2-NH2 + H2O + O2 → R-COH + NH3 + H2O2
a) [ ] este reacţia de formare a aminelor biogene

b) [x] este reacţia de neutralizare a aminelor biogene
c) [x] este catalizată de enzima monoaminoxidaza (MAO)
d) [ ] cofactorul MAO este piridoxalfosfatul
e) [ ] cofactorul MAO este NAD-ul
NH2 NH2
| |
HOOC - CH- (CH2)2 - COOH → CH2 - (CH2)2 - COOH + CO2
a) [ ] este catalizată de enzima glutamatcarboxilaza

b) [ ] este catalizată de enzima glutamatdehidrogenaza
c) [x] produsul reacţiei este acidul gama-aminobutiric (GABA)
d) [ ] produsul reacţiei este mediator activator în SNC
e) [x] produsul reacţiei este utilizat în tratamentul epilepsiei
507. Capitol: V metab proteinelor A1 Precursorul catecolaminelor:
a) [ ] glutamatul
b) [x] tirozina
c) [ ] triptofanul
d) [ ] histidina
e) [ ] glutamina
508. Capitol: V metab proteinelor A1 Precursorul histaminei:
a) [ ] triptofanul
b) [x] histidina
c) [ ] tirozina
d) [ ] fenilalanina
e) [ ] aspartatul
509. Capitol: V metab proteinelor A1 Serotonina se sintetizează din:
a) [ ] histidină
b) [ ] glutamat
c) [ ] tirozină
d) [ ] fenilalanină
e) [x] triptofan
510. Capitol: V metab proteinelor A3 Produsele finale ale scindării proteinelor simple:
a) [x] CO2
b) [x] NH3
c) [ ] CO
d) [x] H2O
e) [ ] acidul uric
511. Capitol: V metab proteinelor A3 Amoniacul se obţine în următoarele procese:
a) [ ] ciclul Krebs
c) [x] dezaminarea aminoacizilor
d) [ ] glicoliză
e) [x] degradarea nucleotidelor purinice şi pirimidinice
a) [ ] transaminarea aminoacizilor
b) [x] neutralizarea aminelor biogene
c) [x] putrefacţia aminoacizilor în intestin
d) [ ] gluconeogeneză
e) [ ] oxidarea corpilor cetonici
Glu + NH3 + ATP → Gln + ADP + H3PO4
a) [x] este o reacţie de dezintoxicare temporară a amoniacului

b) [ ] are loc doar în ficat şi în rinichi
c) [x] este catalizată de glutaminsintetaza
d) [ ] Gln este unica formă de transport al NH3 de la ţesuturi spre ficat şi rinichi
e) [ ] Gln este forma finală de dezintoxicare a amoniacului
514. Capitol: V metab proteinelor A3 Ureogeneza:
a) [x] are loc exclusiv în ficat

b) [ ] are loc în rinichi
c) [ ] este sinteza acidului uric
d) [x] decurge parţial în citoplasmă, iar parţial în mitocondrii
e) [x] este mecanismul de dezintoxicare finală a NH3
a) [ ] este sinteza de NH3

b) [x] necesită consum de energie
c) [ ] are loc în toate ţesuturile
d) [ ] ureea este compus toxic

e) [x] ureea este sintetizată în ficat şi eliminată cu urina
516. Capitol: V metab proteinelor A3 Enzimele ciclului ureogenetic:
a) [ ] glutaminaza
b) [x] carbamoilfosfatsintetaza I
c) [x] ornitincarbamoiltransferaza
d) [ ] glutaminsintetaza
e) [ ] glutamatdehidrogenaza
a) [ ] asparaginaza
b) [ ] asparaginsintetaza
c) [x] argininosuccinatsintetaza
d) [x] argininosuccinatliaza
e) [x] arginaza
518. Capitol: V metab proteinelor A1 Câte molecule de ATP sunt necesare pentru sinteza unei
molecule de uree?
a) [ ] 1
b) [ ] 2
c) [x] 3
d) [ ] 4
e) [ ] 5
519. Capitol: V metab proteinelor A1 Câte legături macroergice sunt utilizate la sinteza a 200
molecule de uree?
a) [ ] 200
b) [ ] 400
c) [ ] 600
d) [x] 800
e) [ ] 1000
520. Capitol: V metab proteinelor A3 Ciclul ureogenetic (prima reacţie):
a) [x] debutează cu formarea carbamoilfosfatului

b) [ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamatul
c) [ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o legătură macroergică
e) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic
521. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza carbamoilfosfatului (prima reacţie în sinteza ureei):
a) [ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O → carbamoilfosfat + ADP + H3PO4

b) [x] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4
c) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrială)
d) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatică)

e) [x] carbamoilfosfatsintetaza I este activată de N-acetilglutamat
522. Capitol: V metab proteinelor A3 Selectaţi reacţiile ciclului ornitinic:
a) [ ] carbamoilfosfat + ornitină + 2ATP→ citrulină + 2ADP + 2H 3PO4

b) [x] carbamoilfosfat + ornitină → citrulină + H3PO4
c) [ ] carbamoilfosfat + ornitină + ATP→ citrulină + ADP + H3PO4
d) [ ] citrulină + Asp + ATP → argininosuccinat + ADP + H 3PO4
e) [x] citrulină + Asp + ATP → argininosuccinat + AMP + H4P2O7
a) [x] argininosuccinat → arginină + fumarat

b) [ ] argininosuccinat + H2O → arginină + fumarat
c) [ ] argininosuccinat + ATP → arginină + fumarat + AMP + H4P2O7
d) [ ] arginină → H2N-CO-NH2 + ornitină
e) [x] arginină + H2O → H2N-CO-NH2 + ornitină
524. Capitol: V metab proteinelor A3 Eliminarea renală a amoniacului:
a) [x] este cuplată cu menţinerea echilibrului acido-bazic

b) [ ] este cuplată cu menţinerea echilibrului fluido-coagulant
c) [x] în rinichi glutaminaza catalizează reacţia: Gln + H2O →Glu + NH3
d) [ ] glutaminaza nu este prezentă în rinichi
e) [x] NH3 + H+ + Cl- → NH4Cl este reacţia de formare a sărurilor de amoniu în rinichi
525. Capitol: V metab proteinelor A3 NH3 este utilizat:
a) [ ] la sinteza aminoacizilor esenţiali
b) [ ] la sinteza corpilor cetonici
c) [x] în aminarea reductivă a alfa-cetoglutaratului
d) [x] la sinteza glutaminei şi a asparaginei
e) [x] la formarea sărurilor de amoniu
526. Capitol: V metab proteinelor A1 NH3 este utilizat la sinteza:
a) [x] ureei
b) [ ] acidului uric
c) [ ] acetonei
d) [ ] beta-hidroxibutiratului
e) [ ] acetoacetatului
527. Capitol: V metab proteinelor A1 Glutamatdehidrogenaza face parte din:
a) [ ] hidrolaze
b) [ ] ligaze
c) [x] oxidoreductaze
d) [ ] liaze
e) [ ] izomeraze
528. Capitol: V metab proteinelor A3 Produsele finale de dezintoxicare a NH3:
a) [ ] glutamina
b) [ ] asparagina
c) [x] ureea
d) [x] sărurile de amoniu
e) [ ] acidul uric
529. Capitol: V metab proteinelor A3 Conexiunea dintre ciclul ureogenetic şi ciclul Krebs:
a) [ ] ciclul Krebs furnizează NADPH necesar pentru sinteza ureei

b) [x] ciclul Krebs asigură sinteza ureei cu ATP
c) [x] intermediarul comun al ciclurilor este fumaratul
d) [ ] fumaratul din ciclul Krebs este utilizat pentru sinteza ureei
e) [ ] intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul
530. Capitol: V metab proteinelor A3 Glicina:
a) [ ] este aminoacid esenţial
b) [x] se transformă în serină
c) [ ] este un aminoacid cetogen
d) [ ] transformarea glicinei în serină este o reacţie ireversibilă
e) [x] la transformarea glicinei în serină participă N5,N10-СН2-THF (tetrahidrofolat)
531. Capitol: V metab proteinelor A3 Glicina participă la sinteza:
a) [x] nucleotidelor purinice

b) [ ] glutaminei
c) [x] creatinei
d) [x] hemului
e) [ ] nucleotidelor pirimidinice
532. Capitol: V metab proteinelor A3 Glicina participă la:
a) [x] sinteza serinei

b) [ ] sinteza indicanului
c) [ ] sinteza metioninei
d) [x] conjugarea acizilor biliari
e) [x] serveşte ca sursă de grupări cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat (THF)
533. Capitol: V metab proteinelor A3 Serina (Ser):
a) [ ] este aminoacid indispensabil

b) [ ] este aminoacid cetoformator
c) [x] se sintetizează din 3-fosfoglicerat
d) [x] se poate forma din glicină
e) [ ] participă la sinteza metioninei
a) [x] participă la sinteza glicerofosfolipidelor
b) [x] serveşte ca sursă de fragmente cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat (THF)

c) [ ] participă la sinteza hemului
d) [ ] participă la sinteza nucleotidelor purinice şi pirimidinice
e) [ ] participă la biosinteza corpilor cetonici

535. Capitol: V metab proteinelor A3 S-adenozilmetionina (SAM):
a) [ ] este produsul de catabolism al metioninei

b) [x] este forma activă a metioninei
c) [x] serveşte ca donator de grupări -CH3
d) [ ] serveşte ca donator de adenozil
e) [ ] serveşte ca donator de metionină
536. Capitol: V metab proteinelor A1 Fenilalanina (Phe) şi tirozina (Tyr):
a) [ ] ambii aminoacizi sunt dispensabili

b) [ ] ambii aminoacizi sunt indispensabili
c) [ ] Phe se sintetizează din Tyr prin hidroxilare
d) [x] sunt aminoacizi micşti - gluco- şi cetoformatori
e) [ ] Phe este aminoacid glucoformator, iar Tyr - cetoformator
537. Capitol: V metab proteinelor A3 Bolile ereditare cauzate de defectele enzimelor implicate în
metabolismul fenilalaninei şi al tirozinei:
a) [x] alcaptonuria
b) [ ] boala Hartnup
c) [ ] boala urinei cu miros de arţar
d) [x] albinismul
e) [x] fenilcetonuria
538. Capitol: V metab proteinelor A3 Fenilcetonuria:
a) [x] este cauzată de deficienţa ereditară a fenilalaninhidroxilazei

b) [ ] manifestările clinice sunt determinate de mărirea concentraţiei de tirozină
c) [ ] manifestările clinice sunt determinate de micşorarea concentraţiei de fenilalanină
d) [x] manifestările clinice sunt determinate de mărirea concentraţiei fenilpiruvatului, fenillactatului,
fenilacetatului
e) [x] se manifestă clinic prin retard mental
539. Capitol: V metab proteinelor A3 Alcaptonuria:
a) [ ] este cauzată de deficienţa ereditară a fenilalaninhidroxilazei
b) [ ] se acumulează fenilpiruvat, fenillactat, fenilacetat
c) [x] este cauzată de deficienţa ereditară a homogentizatdioxigenazei
d) [x] urina se înnegreşte în contact cu aerul datorită prezenţei acidului homogentizinic
e) [x] conduce la artroze
540. Capitol: V metab proteinelor A3 Albinismul:
a) [ ] este cauzat de deficienţa ereditară a fenilalaninhidroxilazei

b) [x] este cauzat de deficienţa ereditară a tirozinazei
c) [x] persoanele cu albinism prezintă în risc crescut pentru cancerul de piele
d) [ ] persoanele cu albinism sunt protejate de razele ultraviolete
e) [ ] este însoţit de retard mental
541. Capitol: V metab proteinelor A3 Histidina (His):
a) [x] pentru om este aminoacid semidispensabil

c) [ ] se supune dezaminării oxidative
d) [x] se supune dezaminării intramoleculare
e) [ ] prin decarboxilarea His se obţine serotonină
542. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul glutamic (Glu):
b) [x] prin alfa-decarboxilare din Glu se obţine acidul gama-aminobutiric (GABA)

c) [x] prin carboxilare din Glu se obţine acidul gama-carboxiglutamic
d) [ ] carboxilaza Glu utilizează ca coenzimă biotina
e) [ ] carboxilaza Glu utilizează ca coenzimă vitamina C
a) [ ] este aminoacid cetoformator

b) [x] se supune dezaminării oxidative directe
c) [x] din Glu se sintetizează glutamina
d) [ ] se supune dezaminării intramoleculare
e) [x] se obţine prin aminarea reductivă a α- cetoglutaratului (enzima -glutamatdehidrogenază)
544. Capitol: V metab proteinelor A1 Acidul glutamic:

a) [ ] este parte componentă a hemului
b) [ ] este parte componentă a acidului pantotenic
c) [x] este parte componentă a acidului folic
d) [ ] la dezaminare se transformă în oxaloacetat
e) [ ] la dezaminare se transformă în piruvat
545. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza glutaminei (Gln):
a) [ ] Gln se sintetizează din asparagină

b) [x] Gln se sintetizează din acid glutamic
c) [ ] este catalizată de glutaminaza
d) [x] este catalizată de glutaminsintetaza

e) [ ] reacţia nu necesită energie
546. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul aspartic (Asp):

c) [ ] se supune dezaminării oxidative directe
d) [x] se supune transdezaminării
e) [x] la dezaminare se transformă în oxaloacetat
547. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza asparaginei (Asn):
a) [x] Asn se sintetizează din acid aspartic

b) [ ] este catalizată de aspartataminotransferaza (AST)
c) [x] este catalizată de asparaginsintetaza
d) [ ] reacţia nu necesită energie
e) [ ] Asn se sintetizează din glutamină
548. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul aspartic (Asp) participă la sinteza:
a) [ ] carbamoilfosfatului
b) [x] nucleotidelor pirimidinice
c) [ ] glutationului
d) [x] ureei
e) [ ] corpilor cetonici
549. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul aspartic (Asp) participă la:
a) [x] sistema-navetă malat-aspartat

b) [ ] ciclul glucoză-alanină
c) [x] sinteza nucleotidelor purinice

d) [ ] sinteza hemului
e) [x] sinteza glucozei
550. Capitol: V metab proteinelor A3 Prolina (Pro):
b) [ ] se produce din asparta
c) [x] se produce din glutamat
e) [x] se poate hidroxila, formînd 3-hidroxiprolină şi/sau 4-hidroxiprolină

551. Capitol: V metab proteinelor A3 Prolina (Pro) participă la:
a) [x] biosinteza proteinelor
c) [ ] sinteza nucleotidelor purinice
e) [x] sinteza glucozei.

552. Capitol: V metab proteinelor A3 La catabolismul aminoacizilor participă enzimele:
a) [ ] topoizomerazele
b) [ ] acil-CoA-sintetaza
c) [x] transaminazele
d) [x] glutamatdehidrogenaza
e) [ ] acil-CoA-dehidrogenaza
553. Capitol: V metab proteinelor A3 Lizina (Lys):
a) [x] este aminoacid indispensabil
b) [ ] se produce din glutamină
c) [ ] se produce din glutamat
d) [ ] este aminoacid strict cetogen
e) [x] se poate hidroxila, formînd hidroxilizină
554. Capitol: V metab proteinelor A3 Catabolismul aminoacizilor:
a) [x] Leu este aminoacid exclusiv cetoformator
b) [ ] Glu şi Gln intră în ciclul Krebs prin oxalilacetat
c) [x] Ala, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt aminoacizi glucoformatori
d) [ ] Asp şi Asn intră în ciclul Krebs prin fumarat
e) [x] Pro se include în ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat

555. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul folic:
b) [x] este vitamină
c) [ ] este coenzimă
d) [x] constă din pteridină, acid para-aminobenzoic şi acid glutamic
e) [ ] constă din pteridină, acid para-aminobenzoic şi glicină
556. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul tetrahidrofolic (THF):
a) [ ] este vitamină
b) [x] este cofactor
c) [ ] participă la carboxilarea aminoacizilor
d) [ ] participă la decarboxilarea aminoacizilor
e) [x] participă la transferul grupărilor cu un atom de carbon
a) [x] participă la metabolismul serinei (Ser) şi al glicinei (Gly)

b) [x] Ser + THF ↔ Gly + N5,N10-CH2-THF + H2O
c) [ ] Gly + THF ↔ Ser + N5,N10-CH2-THF + H2O
d) [ ] Ser + THF → NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
e) [x] Gly + THF → NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
558. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul tetrahidrofolic (THF) este donator şi acceptor de
grupări:
a) [ ] acil
b) [x] metil
c) [ ] amino
d) [x] metilen
e) [ ] carboxil
559. Capitol: V metab proteinelor A3 Conexiunea metabolismului proteic şi glucidic:
a) [x] majoritatea aminoacizilor sunt glucoformatori

b) [ ] aminoacizii care se transformă în intermediari ai cuclului Krebs nu pot fi transformaţi în glucoză
c) [x] aminoacizii care se transformă în piruvat pot genera glucoză
d) [ ] glucoza nu poate fi utilizată pentru sinteza aminoacizilor
e) [x] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizaţi din glucoză
560. Capitol: V metab proteinelor A3 Conexiunea metabolismului glucidic şi lipidic:
a) [ ] acizii graşi pot fi utilizaţi în gluconeogeneză

b) [x] glicerolul se transformă în glucoză
c) [ ] surplusul de glucoză nu poate fi convertit în acizi graşi
d) [x] glicerolul-3-fosfatul se obţine din intermediarul glicolizei - dihidroxiaceton-fosfat
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei furnizează NADPH pentru sinteza acizilor graşi
561. Capitol: V metab proteinelor A3 Conexiunea metabolismului proteic şi lipidic:
a) [ ] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizaţi din acizi graşi

b) [ ] surplusul de proteine nu poate fi convertit în acizi graşi
c) [x] aminoacizii glucoformatori pot fi utilizaţi pentru sinteza glicerol-3-fosfatului
d) [ ] aminoacizii cetoformatori pot fi utilizaţi pentru sinteza glicerol-3-fosfatului
e) [x] aminoacizii ce se transformă în intermediari ai ciclului Krebs nu pot fi utilizaţi pentru sinteza lipidelor
562. Capitol: V metab proteinelor A3 Carenţa proteică:
a) [x] este rezultatul inaniţiei totale sau parţiale

b) [x] este rezultatul alimentaţiei proteice unilaterale (proteine de origine vegetală)
c) [ ] este însoţită de bilanţ azotat pozitiv
d) [x] este însoţită de bilanţ azotat negativ
e) [ ] bilanţul azotat nu este dereglat
563. Capitol: V metab proteinelor A3 Digestia nucleoproteinelor:
a) [ ] componenta proteică se scindează exclusiv în stomac

b) [ ] acizii nucleici se scindează în stomac
c) [x] acizii nucleici se scindează în intestinul subţire
d) [x] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent hidrolitic sub acţiunea DNA-zelor şi RNA-zelor
pancreatice
e) [ ] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent fosforilitic
564. Capitol: V metab proteinelor A3 Selectaţi compuşii chimici care participă la sinteza
nucleotidelor purinice:
a) [x] ribozo-5-fosfat
b) [x] glutamina
c) [ ] acidul glutamic
d) [ ] asparagina
e) [x] acidul aspartic
a) [x] glicina
b) [ ] alanina
c) [x] derivaţii tetrahidrofolatului (THF)
d) [x] CO2
e) [ ] serina
566. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza fosforibozil-pirofosfatului (PRPP) - prima reacţie
în sinteza nucleotidelor purinice:
a) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + ADP

b) [x] ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + AMP
c) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + AMP + H4P2O7
d) [x] reacţia este catalizată de enzima PRPP-sintetaza
e) [x] PRPP-sintetaza este enzimă alosterică şi este inhibată de ATP şi GTP
567. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozil-pirofosfat
(PRPP) - a doua reacţie din sinteza nucleotidelor purinice:
a) [ ] PRPP + Glu → fosforibozilamină + alfa-cetoglutarat + H4P2O7

b) [ ] PRPP + Gln → fosforibozilamină + Glu + AMP + H4P2O7
c) [x] PRPP + Gln → fosforibozilamină + Glu + H4P2O7
d) [x] reacţia este catalizată de enzima amidofosforiboziltransferaza
e) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzimă alosterică şi este inhibată de AMP şi GMP
568. Capitol: V metab proteinelor A3 Inozinmonofosfatul (IMP):
a) [ ] este intermediar în sinteza nucleotidelor pirimidinice

b) [x] este intermediar în sinteza nucleotidelor purinice
c) [x] este precursor în sinteza AMP-lui şi GMP-lui
d) [ ] este precursor în sinteza UMP-lui şi CMP-lui
e) [ ] este produsul catabolismului AMP-lui şi GMP-lui
569. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):
a) [x] are loc prin două reacţii succesive

b) [ ] sursă de grupare amino pentru AMP este glutamina
c) [ ] sursă de grupare amino pentru AMP este oxaloacetatul
d) [ ] necesită consum de energie sub formă de ATP
e) [x] procesul este activat de GTP
570. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):
a) [ ] are loc prin patru reacţii succesive

b) [x] sursă de grupare amino pentru GMP este glutamina
c) [ ] sursă de grupare amino pentru GMP este acidul aspartic
d) [ ] necesită consum de energie sub formă de GTP
e) [x] procesul este activat de ATP
571. Capitol: V metab proteinelor A3 Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:
a) [x] fosforibozil-pirofosfat-sintetaza (PRPP-sintetaza) este enzimă alosterică

b) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzimă alosterică
c) [ ] AMP şi GMP activează PRPP-sintetaza
d) [ ] ATP şi GTP activează amidofosforiboziltransferaza
e) [x] nucleotidele adenilice şi guanilice inhibă enzimele reglatoare
572. Capitol: V metab proteinelor A3 Reutilizarea bazelor purinice:
a) [x] calea majoră este condensarea bazei purinice cu fosforibozil-pirofosfatul (PRPP)

b) [x] PRPP + adenină → AMP + H4P2O7, enzima adenin-fosforibozil-transferaza (APRT)
c) [x] PRPP + guanină → GMP + H4P2O7, enzima hipoxantin-guanin-fosforibozil-transferaza (HGPRT)
d) [ ] activitatea înaltă a HGPRT poate cauza guta
e) [ ] HGPRT posedă specificitate absolută de substrat
573. Capitol: V metab proteinelor A3 Sursele atomilor inelului pirimidinic:
a) [ ] glicina
b) [x] acidul aspartic
c) [ ] derivaţii tetrahidrofolatului (THF)
d) [x] CO2
e) [ ] asparagina
574. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea
carbamoilfosfatului):
a) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o moleculă de ATP
b) [ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este amoniacul
c) [x] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
a) [x] HCO3- + Gln + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + Glu + 2ADP + H3PO4

b) [ ] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4
c) [ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O → carbamoilfosfat + ADP + H3PO4
d) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatică)
e) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrială)
576. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectaţi reacţiile):
a) [ ] carbamoilfosfat + Asp + ATP → N-carbamoilaspartat + ADP + H 3PO4

b) [x] carbamoilfosfat + Asp → N-carbamoilaspartat + H3PO4
c) [ ] N-carbamoilaspartat + H2O → acid dihidroorotic
d) [x] N-carbamoilaspartat → acid dihidroorotic + H 2O
e) [x] acid dihidroorotic + NAD+ → acid orotic + NADH+H+
a) [ ] acid orotic + ribozo-5-fosfat → orotidinmonofosfat (OMP)

b) [x] acid orotic + fosforibozil-pirofosfat (PRPP) → orotidinmonofosfat (OMP) + H 4P2O7
c) [ ] OMP + CO2 → UMP
d) [x] OMP → UMP + CO2
e) [ ] OMP → CMP + CO2
578. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza nucleotidelor citidilice:
a) [x] CTP se sintetizează din UTP

b) [ ] CMP se sintetizează din UMP
c) [ ] sursă de grupare amino pentru citozină este amoniacul liber
d) [x] sursă de grupare amino pentru citozină este Gln
e) [x] sinteza este cuplată cu hidroliza ATP-lui până la ADP şi H 3PO4
579. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza dezoxiribonucleotidelor:
a) [x] dezoxiribonucleotidele se formează prin reducerea ribonucleotidelor
b) [ ] iniţial are loc formarea dezoxiribozei din riboză, care ulterior interacţionează cu baza azotată
corespunzătoare
c) [x] reacţia este catalizată de o reductază care conţine tioredoxină
d) [x] tioredoxina este o proteină ce conţine 2 grupări -SH
e) [ ] la reducerea tioredoxinei participă FADH2
580. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza nucleotidelor timidilice:
a) [ ] precursorul nucleotidelor timidilice este UMP

b) [x] precursorul nucleotidelor timidilice este dUMP
c) [ ] donator de grupare -CH3 pentru timină este S-adenozilmetionina (SAM)
d) [x] donator de grupare -CH3 pentru timină este N5,N10-CH2-THF (tetrahidrofolat)
e) [ ] donator de grupare -CH3 pentru timină este metionina
581. Capitol: V metab proteinelor A1 Produsul final al catabolismului nucleotidelor purinice:
a) [ ] inozina
b) [ ] hipoxantina
c) [ ] xantina
d) [x] acidul uric
e) [ ] ureea
582. Capitol: V metab proteinelor A3 Produşii catabolismului uracilului şi al citozinei:
a) [x] СО2
b) [x] NH3
c) [ ] alfa-alanina
d) [ ] acidul beta-aminoizobutiric
e) [x] beta-alanina
583. Capitol: V metab proteinelor A3 Produşii catabolismului timinei:
a) [x] СО2
b) [x] NH3
c) [ ] alfa-alanina
d) [x] acidul beta-aminoizobutiric
e) [ ] beta-alanina
584. Capitol: V metab proteinelor A3 Guta:
a) [ ] principala modificare biochimică în gută este uremia

b) [x] principala modificare biochimică în gută este hiperuricemia
c) [ ] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza ureei
d) [x] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza nucleotidelor purinice
e) [ ] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în catabolismul nucleotidelor purinice
585. Capitol: V metab proteinelor A3 Manifestările clinice ale gutei:
a) [x] artrită gutoasă

b) [ ] xantoame cutanate
c) [x] tofi gutoşi
d) [x] nefrolitiază
e) [ ] litiază biliară
586. Capitol: V metab proteinelor A3 La cromoproteine se referă:
a) [ ] nucleoproteinele
b) [ ] metaloproteinele
c) [x] flavoproteinele
d) [x] hemoproteinele
e) [ ] fosfoproteinele
587. Capitol: V metab proteinelor A3 Hemoproteinele:
a) [ ] sunt proteine simple

b) [ ] toate hemoproteinele conţin protoporfirina IX şi Fe2+
c) [x] la hemoproteine se referă hemoglobina şi mioglobina
d) [x] la hemoproteine se referă catalaza, citocromii, peroxidazele
e) [ ] mioglobina este o proteină oligomeră
588. Capitol: V metab proteinelor A3 Hemoglobina (Hb):
a) [ ] este o proteină tetrameră unită cu un hem

b) [x] hemul este format din protoporfirina IX şi Fe2+
c) [x] HbA (adultă majoră) este alcătuită din 2 lanţuri polipeptidice alfa, 2 lanţuri beta şi din 4 hemuri
d) [ ] fierul din hem, în procesul activităţii normale a Hb, îşi schimbă valenţa: Fe2+ ↔ Fe3+
e) [ ] este o nucleoproteină
589. Capitol: V metab proteinelor A3 Hemoglobina (Hb) participă la:
a) [x] transportul sangvin al O2

b) [x] transportul sangvin al CO2
c) [ ] reglarea echilibrului fluido-coagulant
d) [ ] transportul sangvin al fierului
e) [x] reglarea echilibrului acido-bazic
590. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului (selectaţi substanţele necesare):
a) [ ] glutamina
b) [x] glicina
c) [x] succinil-CoA
d) [x] Fe2+
e) [ ] acidul aspartic
591. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului (prima reacţie):
a) [x] Gly + succinil-CoA → acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO 2

b) [ ] Gly + succinil-CoA + ATP → acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO 2 + ADP + H3PO4
c) [x] reacţia este catalizată de delta-aminolevulinat sintaza
d) [ ] reacţia este catalizată de delta-aminolevulinat decarboxilaza
e) [x] enzima este reglată prin inducţie-represie de hem
592. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului (a doua reacţie):
a) [ ] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic +ATP → porfobilinogen + ADP + H 3PO4 + H2O
b) [x] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic → porfobilinogen + 2 H 2O
c) [ ] reacţia este catalizată de porfobilinogen sintetaza
d) [x] reacţia este catalizată de delta-aminolevulinat dehidrataza
e) [ ] coenzima este piridoxalfosfatul
593. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului (transformarea protoporfirinei IX în hem):
a) [ ] protoporfirina IX + Fe3+ → hem + 2H+

b) [x] protoporfirina IX + Fe2+ → hem + 2H+
c) [x] reacţia este catalizată de enzima fierochelataza
d) [ ] enzima este activată alosteric de hem
e) [x] deficienţa enzimei conduce la protoporfirie primară
594. Capitol: V metab proteinelor A3 Porfiriile:
a) [ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în catabolismul hemului

b) [x] porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în biosinteza hemului
c) [ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în catabolismul bazelor
azotate purinice
d) [x] se caracterizează prin excreţia crescută de porfirine şi precursori ai acestora
e) [ ] porfiriile sunt exclusiv cutanate

595. Capitol: V metab proteinelor A3 Catabolismul hemoglobinei (Hb):
a) [ ] începe în eritrocitele intacte

b) [ ] are loc exclusiv în sânge
d) [x] are loc în celulele sistemului reticulo-endotelial

e) [x] zilnic se degradează ≈ 6g de Hb
a) [x] succesiunea corectă a transformărilor este: Hb → verdoglobină → biliverdină → bilirubină

b) [ ] succesiunea corectă a transformărilor este: Hb → biliverdină → verdoglobină → bilirubină
c) [x] reacţiile au loc în celulele sistemului reticulo-endotelial
d) [ ] reacţiile au loc în hepatocite
e) [ ] reacţiile au loc în sânge
597. Capitol: V metab proteinelor A3 Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea Hb în
biliverdină):
a) [ ] iniţial are loc detaşarea globinei de la hem

b) [ ] ulterior are loc oxidarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu obţinerea biliverdinei
c) [x] iniţial are loc oxidarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu obţinerea verdoglobinei
d) [x] ulterior de la verdoglobină se detaşează globina şi Fe 3+ cu obţinerea biliverdinei
e) [ ] Hb se transformă direct în biliverdină
598. Capitol: V metab proteinelor A3 Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea
biliverdinei în bilirubină):
a) [ ] are loc în hepatocite

b) [x] are loc în celulele sistemului reticulo-endotelial
c) [ ] biliverdină + NAD+ → bilirubină + NADH+H+
d) [x] biliverdină + NADPH+H+ → bilirubină + NADP+
e) [ ] reacţia este catalizată de biliverdin dehidrogenaza
599. Capitol: V metab proteinelor A3 Bilirubina indirectă:
a) [ ] este o substanţă foarte solubilă în apă

b) [ ] circulă în plasmă în stare liberă
c) [x] este transportată de albumine
d) [x] complexul bilirubină-albumină se numeşte bilirubină liberă
e) [ ] complexul bilirubină-albumină se numeşte bilirubină conjugată
a) [x] este captată din sânge prin intermediul receptorilor specifici ai hepatocitelor
b) [x] este transportată în microzomi de ligandine

c) [ ] în microzomi se supune fosforilării pentru a preveni reîntoarcerea în sânge
d) [x] în microzomi se supune conjugării cu acidul glucuronic
e) [ ] agent de conjugare este UDP-glucoza
601. Capitol: V metab proteinelor A3 Conjugarea bilirubinei:
a) [x] agent de conjugare este UDP-glucuronatul
b) [x] enzima ce catalizează conjugarea este UDP-glucuronil-transferaza
c) [ ] în rezultatul conjugării bilirubina devine mai puţin solubilă
d) [x] complexul bilirubină-acid glucuronic se numeşte bilirubină conjugată (directă)
e) [ ] complexul bilirubină-acid glucuronic se numeşte bilirubină liberă (indirectă)
602. Capitol: V metab proteinelor A3 Etapele intestinale ale metabolismului bilirubinei:
a) [x] au loc în ileonul terminal şi în intestinul gros sub acţiunea enzimelor bacteriilor intestinale
b) [x] enzima beta-glucuronidaza scindează resturile de acid glucuronic de la bilirubină
c) [ ] succesiunea transformărilor în intestinul gros este: bilirubină → stercobilinogen → urobilinogen
d) [ ] pigmenţii biliari din intestin nu se reabsorb în sânge
e) [x] succesiunea transformărilor în intestinul gros este: bilirubină → mezobilirubină → urobilinogen →
stercobilinogen
603. Capitol: V metab proteinelor A3 Excreţia renală a pigmenţilor biliari:
a) [ ] urina persoanelor sănătoase nu conţine pigmenţi biliari

b) [ ] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin vena porta
c) [x] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin venele hemoroidale
d) [x] bilirubina conjugată poate trece în urină
e) [x] o parte din urobilinogenul reabsorbit din intestin în sânge trece în urină
604. Capitol: V metab proteinelor A3 Bilirubina serică:
a) [x] constituie 8,5 - 20,5 μmol/L

b) [x] creşterea concentraţiei bilirubinei serice se manifestă prin ictere
c) [ ] în condiţii fiziologice în ser predomină bilirubina conjugată
d) [x] determinarea fracţiilor bilirubinei permite diagnosticul diferenţial al icterelor
e) [ ] în condiţii fiziologice în ser este prezentă exclusiv bilirubina liberă
605. Capitol: V metab proteinelor A3 Cauzele icterelor:
a) [x] creşterea vitezei de formare a bilirubinei

b) [ ] diminuarea degradării hemoproteinelor
c) [x] scăderea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
d) [ ] mărirea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubina
e) [x] scăderea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubina
a) [x] perturbarea eliminării bilirubinei din hepatocite în bilă

b) [ ] mărirea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
c) [ ] diminuarea sintezei hemoglobinei
d) [x] tulburări extrahepatice ale fluxului biliar
e) [ ] diminuarea formării bilirubinei în celulele sistemului reticulo-endotelial
607. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul neonatal:
a) [x] este determinat de o hemoliză intensă

b) [x] este determinat de o „imaturitate" a ficatului de a prelua, conjuga şi excreta bilirubina
c) [ ] creşte preponderent concentraţia bilirubinei conjugate
d) [x] bilirubina neconjugată trece bariera hemato-encefalică şi provoacă encefalopatie toxică
e) [ ] în icterul neonatal fenobarbitalul nu influenţează metabolizarea bilirubinei
608. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul prehepatic:
a) [ ] este determinat de diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat

b) [x] este determinat de hemoliza acută şi hemoliza cronică
c) [ ] în ser se măreşte preponderent concentraţia bilirubinei conjugate
d) [ ] conjugarea bilirubinei în ficat este dereglată
e) [x] în ser creşte preponderent cantitatea bilirubinei libere
609. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul hepatic premicrozomial:
a) [x] este specific sindromului Gilbert şi sindromului Crigler-Najjar I şi II

b) [x] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de deficienţa UDP-glucuronil-transferazei specifice pentru
conjugarea bilirubinei
c) [ ] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de o hemoliză intensă
d) [ ] în sindromul Crigler-Najjar I fenobarbitalul ameliorează metabolizarea bilirubinei
e) [x] sindromul Gilbert este cauzat de deficienţa captării bilirubinei de către ficat
610. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul hepatic microzomial este determinat de:
a) [ ] hemolize masive
b) [x] hepatite virale
c) [x] ciroze hepatice
d) [ ] afecţiuni biliare
e) [x] hepatopatii alcoolice
611. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul hepatic microzomial (modificările pigmenţilor
biliari):
a) [ ] bilirubina totală - cantitatea micşorată

b) [x] bilirubina liberă - cantitatea mărită
c) [x] bilirubina conjugată - cantitatea mărită
d) [ ] pigmenţi biliari în intestin - cantitatea crescută
e) [x] în urină apare bilirubina conjugată
612. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul hepatic postmicrozomial:
a) [ ] este determinat de hemoliză

b) [ ] este cauzat de dereglarea conjugării bilirubinei în microzomi
c) [x] este cauzat de stază biliară intrahepatică
d) [x] este caracteristic sindromului Dubin-Johnson şi sindromului Rotor
e) [x] sindromul Dubin-Johnson este cauzat de deficienţa secreţiei bilirubinei conjugate din hepatocite în
capilarele biliare
613. Capitol: V metab proteinelor A1 Icterul posthepatic este cauzat de:
a) [ ] hemoliză
b) [ ] dereglarea conjugării bilirubinei în microzomi
c) [ ] stază biliară intrahepatică
d) [x] blocarea parţială sau totală a canalelor biliare
e) [ ] diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
614. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul posthepatic (modificările pigmenţilor biliari):
a) [ ] bilirubina totală - cantitatea scăzută

b) [ ] bilirubina liberă - cantitatea crescută
c) [x] bilirubina conjugată - cantitatea crescută
e) [x] în cazul obstrucţiei complete - lipsa urobilinogenului şi stercobilinogenului în urină
615. Capitol: V metab proteinelor A3 Transportul sangvin al oxigenului (O2):
a) [ ] O2 se transportă preponderent în formă dizolvată
b) [x] O2 se transportă preponderent în formă de oxihemoglobină
c) [ ] metxemoglobina este principala formă de transport al O2
d) [x] O2 se leagă la Fe2+ al hemului
e) [ ] O2 se leagă la subunităţile proteice ale hemoglobinei
616. Capitol: V metab proteinelor A3 Factorii ce măresc afinitatea hemoglobinei (Hb) faţă de
oxigen (O2) :
a) [ ] micşorarea presiunii parţiale a oxigenului (pO2)

b) [x] mărirea pH-ului
c) [ ] creşterea temperaturii
d) [x] micşorarea concentraţiei 2,3-difosfogliceratului
e) [ ] micşorarea concentraţiei 1,3-difosfogliceratului
617. Capitol: V metab proteinelor A3 Factorii ce scad afinitatea hemoglobinei (Hb) faţă de
oxigen (O2) :
a) [x] micşorarea presiunii parţiale a oxigenului (pO2)

b) [x] micşorarea pH-ului
c) [ ] micşorarea temperaturii
d) [x] mărirea concentraţiei 2,3-difosfogliceratului
e) [ ] creşterea concentraţiei 1,3-difosfogliceratului
618. Capitol: V metab proteinelor A1 Oxihemoglobina:
a) [ ] conţine o moleculă de oxigen (O2)

b) [ ] O2 se leagă la Fe3+ al hemului
c) [x] O2 se leagă la Fe2+ al hemului
d) [ ] O2 se leagă la partea proteică a hemoglobinei
e) [ ] O2 se leagă la inelul tetrapirolic al hemului
619. Capitol: V metab proteinelor A3 Formele de transport sangvin al dioxidului de carbon
(CO2):
a) [x] dizolvat în plasmăc
b) [x] carbhemoglobina
c) [ ] carboxihemoglobina
d) [ ] methemoglobina
e) [x] NaHCO3, KHCO3
620. Capitol: V metab proteinelor A3 Formele patologice ale hemoglobinei sunt:
a) [ ] oxihemoglobina
b) [ ] carbhemoglobina
c) [x] carboxihemoglobina
d) [x] methemoglobina
e) [ ] deoxihemoglobina
621. Capitol: V metab proteinelor A3 Schimbul de O2 şi CO2 (selectaţi reacţiile care au loc la
nivelul plămânilor):
a) [x] HHb + O2 → HHbO2

b) [ ] KHb + O2 → KHbO2
c) [x] HHbO2 + KHCO3 → KHbO2 + H2CO3
d) [ ] KHbO2 + H2CO3 → HHbO2 + KHCO3
e) [x] H2CO3 → CO2 + H2O
nivelul ţesuturilor):
a) [ ] HHbO2 → HHb + O2
b) [x] KHbO2 → KHb + O2
c) [x] CO2 + H2O → H2CO3
d) [x] KHb + H2CO3 → HHb + KHCO3
e) [ ] HHb + KHCO3 → KHb + H2CO3
623. Capitol: V metab proteinelor A3 Hipoxiile:
a) [x] reprezintă micşorarea conţinutului de oxigen în ţesuturi

b) [ ] reprezintă micşorarea conţinutului de oxigen în sânge
c) [x] pot fi cauzate de micşorarea presiunii parţiale a oxigenului în aerul inspirat
d) [x] pot fi secundare anemiilor
e) [x] pot fi cauzate de patologii obstructive pulmonare
624. Capitol: V metab proteinelor A3 Anemia falciformă (HbS):
a) [x] este cauzată de substituţia Glu din poziţia 6 a lanţului beta al hemoglobinei (Hb) cu Val
b) [ ] HbS posedă solubilitate mai înaltă, comparativ cu HbA
c) [x] HbS dezoxigenată precipită uşor, formând fibre rigide ce deformează eritrocitul
d) [ ] anemia falciformă este cauzată de diminuarea sintezei Hb
e) [x] persoanele heterozigote sunt rezistente la malarie
625. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii sunt:
a) [x] substanţe biologice active
b) [x] compuşi chimici cu specificitate înaltă de acţiune
c) [ ] sintetizaţi în sânge
d) [ ] catalizatori biologici
e) [ ] receptori cu activitate reglatoare
626. Capitol: VI Hormonii A1 Activitate biologică posedă:
a) [x] hormonul liber
b) [ ] prohormonul
c) [ ] preprohormonul
d) [ ] hormonul legat cu proteina de transport
e) [ ] nivelul total al hormonului
627. Capitol: VI Hormonii A3 Clasificarea structurală a hormonilor:
a) [x] proteino-peptide
b) [ ] derivaţi ai fosfolipidelor
c) [x] steroizi
d) [x] derivaţi ai aminoacizilor
e) [ ] derivaţi ai nucleotidelor
a) [ ] toţi hormonii sunt proteine simple
b) [x] hormonii pot fi derivaţi ai colesterolului

c) [ ] toţi hormonii sunt proteine conjugate
d) [ ] hormonii hipotalamusului sunt de natură steroidă
e) [x] catecolaminele sunt derivaţi ai aminoacizilor

629. Capitol: VI Hormonii A3 Receptorii hormonali sunt:
a) [ ] cromoproteine
b) [x] proteine multidomeniale

c) [x] glicoproteine
d) [ ] metaloproteine
e) [ ] lipoproteine
630. Capitol: VI Hormonii A3 Mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor este
caracteristic pentru:
a) [x] iodtironine
b) [ ] glucagon
c) [ ] adrenalină
d) [x] cortizol
e) [ ] calcitonină
a) [ ] insulină
b) [ ] somatotropină
c) [ ] corticoliberină
d) [x] calcitriol
e) [ ] hormonul paratiroidian
632. Capitol: VI Hormonii A3 Mecanismul membrano-intracelularde de acţiune a hormonilor este
a) [ ] calcitriol
b) [x] glucagon
c) [x] adrenalină
d) [ ] cortizol
e) [ ] aldosteron
633. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul membranaro-intracelular sunt corecte
afirmaţiile:
a) [x] receptorii sunt situaţi pe membrana plasmatică
b) [ ] hormonul serveşte drept mesager secundar
c) [ ] complexul hormon-receptor pătrunde în nucleu
d) [x] e caracteristic pentru hormonii peptidici
e) [ ] este un mecanism lent

634. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul membranaro-intracelular sunt corecte
afirmaţiile:
a) [ ] receptorii sunt situaţi în nucleu
b) [ ] hormonii pătrund în celulă
c) [x] implică formarea complexului hormon-receptor membranar
d) [ ] este caracteristic pentru hormonii steroidici
e) [x] la transducţia mesajului hormonal participă mesagerii secunzi

635. Capitol: VI Hormonii A3 Proteinele Gs:
a) [x] sunt proteine-trimeri alcătuite din subunităţile alfa, beta şi gama
b) [ ] sunt amplasate pe suprafaţa externă a membranei citoplasmatice

c) [ ] posedă un domeniu de legare cu proteinkinazele
d) [x] sunt cuplate cu adenilatciclaza
e) [ ] catalizează sinteza AMPc

636. Capitol: VI Hormonii A3 Proteina Gs activă:
a) [x] activeaza adenilatciclaza
b) [ ] activează proteinkinazele
c) [x] reprezintă complexul alfa-GTP
d) [ ] este mesager secund al semnalului hormonal
e) [ ] este inactivată de fosfodiesterază

637. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi mesagerii secunzi ai hormonilor:
a) [x] AMP-ciclic
b) [ ] GTP
c) [x] Ca2+
d) [ ] CMPc
e) [x] inozitolfosfaţii
638. Capitol: VI Hormonii A3 Mecanismul membrano-intracelular de acţiune a hormonilor mediat de
AMPc:
a) [ ] este specific numai insulinei
b) [x] implică activarea proteinkinazelor A
c) [ ] este caracteristic pentru cortizol

d) [ ] reprezintă un mecanism de reglare a expresiei genelor
e) [x] conduce la fosforilarea unor enzime reglatoare
639. Capitol: VI Hormonii A3 Adenilatciclaza:
a) [ ] este enzimă citoplasmatică
b) [ ] generează inozitolfosfaţi
c) [x] catalizează formarea AMPc din ATP
d) [x] este inhibată de proteina Gi
e) [ ] participă la sinteza ATP-lui

640. Capitol: VI Hormonii A1 AMP ciclic este:
a) [ ] precursor în sinteza acizilor nucleici
b) [x] mesager secundar al semnalului hormonal
c) [ ] produs intermediar în metabolismul energetic
d) [ ] predecesor în procesele de biosinteză
e) [ ] nucleozidă
641. Capitol: VI Hormonii A3 Fosfodiesteraza:
a) [x] catalizează reacţia de scindare a AMPc
b) [ ] catalizează reacţia de formare a AMPc
c) [ ] este activată de cofeină
d) [x] este inhibată de viagră
e) [ ] e localizată în nucleu
642. Capitol: VI Hormonii A3 Proteinkinaza A:
a) [ ] este inhibată de adenilatciclază
b) [x] este activată de AMP ciclic
c) [x] catalizează reacţia de fosforilare a unor enzime reglatoare
d) [ ] este activată de hormonii steroidici
e) [ ] este localizată în nucleu

643. Capitol: VI Hormonii A1 Cofeina inhibă:
a) [x] fosfodiesteraza
b) [ ] adenilatciclaza
c) [ ] proteina Gs
d) [ ] proteinkinaza A
e) [ ] fosfoprotein fosfataza
644. Capitol: VI Hormonii A1 Fosfoprotein fosfatazele catalizează:
a) [ ] formarea AMP ciclic din ATP
b) [x] defosforilarea unor enzime reglatoare
c) [ ] fosforilarea enzimelor reglatoare
d) [ ] activarea proteinkinazelor
e) [ ] activarea proteinelor Gs
645. Capitol: VI Hormonii A3 Complexul Ca++ -calmodulină reglează:
a) [x] contracţiile muşchilor netezi şi a microfilamentelor din celulelele nemusculare
b) [x] activarea unor proteinkinaze

c) [ ] expresia genelor
d) [ ] sinteza DNA
e) [ ] biosinteza proteinelor
646. Capitol: VI Hormonii A3 Calmodulină:
a) [ ] poate fixa Fe2+ şi Mg2+
b) [x] conţine 4 domenii de fixare pentru Ca2+
c) [ ] este o nucleotidă
d) [ ] conţine multe resturi de Arg şi Lys
e) [x] în complex cu Ca2+ este mesager secund pentru unii hormoni

647. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul membranaro-intracelular de acţiune a
hormonilor mediat de diacilglicerol (DAG) şi inozitoltrifosfat (IP3) sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] este caracteristic hormonilor, receptorii cărora sunt cuplaţi cu proteina Gq
b) [ ] DAG şi IP3 se formează sub acţiunea fosfolipazei A2 din fosfatidilinozitol

c) [x] DAG şi IP3 se formează sub acţiunea fosfolipazei C din fosfatidilinozitol-4,5-difosfat
d) [ ] DAG inhibă proteinkinazele C
e) [ ] este caracteristic pentru hormonii liposolubili

648. Capitol: VI Hormonii A1 Fosfolipaza „C" :
a) [ ] este localizată în citozol
b) [ ] scindează fosfolipidele membranare, generând prostaglandine
c) [x] este activată de proteina Gq
e) [ ] este inhibată de cofeină

649. Capitol: VI Hormonii A3 Mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor este caracteristic
pentru:
a) [ ] catecolamine
b) [x] hormonii steroidici
c) [ ] hormoni hidrofili
d) [ ] hormonii de natură proteică
e) [x] hormonii lipofili

650. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor sunt corecte
afirmaţiile:
a) [x] receptorii hormonali sunt situaţi în nucleu sau citozol
b) [ ] are loc prin intermediul mesagerilor secundari
c) [ ] este un mecanism rapid
d) [x] complexul hormon-receptor reglează expresia genelor
e) [ ] implică activarea proteinkinazelor

651. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii hipotalamusului:
a) [ ] sunt de natură steroidă
b) [x] prezintă peptide scurte
c) [ ] sunt derivaţi ai aminoacizilor
d) [x] sunt liberinele şi statinele

e) [x] reglează secreţia hormonilor adenohipofizari
652. Capitol: VI Hormonii A3 Liberinele sunt:
a) [x] tireoliberina
b) [ ] vasopresina
c) [ ] oxitocina
d) [x] gonadoliberinele
e) [ ] tireotropina
653. Capitol: VI Hormonii A3 Statinele sunt:
a) [x] somatostatina
b) [ ] gonadostatinele
c) [x] prolactostatina
d) [ ] corticostatină
e) [ ] tireostatină
654. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii adenohipofizari:
a) [x] sunt de natură proteică

b) [ ] sunt derivaţi ai aminoacizilor
c) [ ] sunt steroizi
d) [ ] acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear
e) [x] reglează funcţiile altor glande endocrine periferice

655. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii adenohipofizari sunt:
a) [ ] corticoliberina
b) [x] somatotropina
c) [ ] gonadoliberinele
d) [x] tireotropina
e) [ ] prolactostatina
656. Capitol: VI Hormonii A1 Hormonii - derivaţi ai proopiomelanocortinei (POMC) sunt:
a) [x] corticotropina
b) [ ] prolactina
c) [ ] somatotropina
d) [ ] tireotropina
e) [ ] gonadotropinele
657. Capitol: VI Hormonii A3 Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina):
a) [x] stimulează secreţia gluco-, mineralocorticoizilor şi a hormonilor androgeni
b) [ ] amplifică sinteza glucagonului
c) [ ] acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear

d) [x] activează transformarea colesterolului în pregnenolonă
e) [ ] este un hormon de natură steroidică

658. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii somatomamotropi sunt:
a) [x] somatotropina
b) [ ] tireotropina
c) [ ] corticotropina
d) [x] prolactina
e) [x] lactogenul placentar
659. Capitol: VI Hormonii A3 Somatotropina (hormonul de creştere):
a) [x] acţionează prin intermediul somatomedinelor
b) [ ] inhibă procesele anabolice
c) [x] controlează creşterea postnatală, dezvoltarea scheletului şi a ţesuturilor moi
d) [ ] este un derivat al aminoacizilor
e) [ ] acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear

660. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi efectele metabolice ale somatotropinei:
a) [x] stimulează sinteza proteinelor în ţesuturi
b) [ ] inhibă transcrierea şi translaţia

c) [x] determină bilanţ azotat pozitiv
d) [ ] inhibă lipoliza
e) [ ] inhibă gluconeogeneza
661. Capitol: VI Hormonii A3 Prolactina:
a) [ ] se sintetizează numai în glandele mamare
b) [ ] este un hormon de natură steroidă

c) [x] controlează iniţierea şi întreţinerea lactaţiei
d) [x] stimulează dezvoltarea glandelor mamare şi lactaţia
e) [ ] reglează funcţia glandelor sexuale
662. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii hipofizari glicoproteici sunt:
a) [x] tireotropina
b) [ ] corticotropina
c) [x] hormonul luteinizant
d) [x] hormonul foliculostimulant
e) [ ] prolactina
663. Capitol: VI Hormonii A3 Tireotropina (TSH):
a) [x] acţionează prin intermediul AMP ciclic
b) [x] activeaza sinteza şi secreţia iodtironinelor
c) [ ] este precursorul hormonilor tiroidieni
d) [ ] este derivat al tirozinei
e) [ ] este sintetizată în glanda tiroidă

664. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonul foliculostimulant (FSH):
a) [x] controlează funcţiile glandelor sexuale
b) [ ] se sintetizează în foliculii ovarieni

c) [x] promovează dezvoltarea foliculilor ovarieni şi pregătirea lor pentru ovulaţie
d) [ ] inhibă spermatogeneza
e) [ ] este de natură steroidică

665. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonul luteinizant (LH):
a) [x] stimulează sinteza estrogenilor şi a progesteronei

b) [ ] promovează dezvoltarea foliculilor ovarieni
c) [ ] stimulează dezvoltarea glandelor mamare şi lactaţia
d) [ ] se sintetizează în corpul galben
e) [x] este o glicoproteină

666. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii neurohipofizari:
a) [x] sunt vasopresină şi oxitocină

b) [ ] sunt hormonii tropi
c) [x] prezintă nonapeptide
d) [ ] se produc în lobul anterior al hipofizei
e) [ ] acţionează prin mecanismul citozolic nuclear
667. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la vasopresină sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] se mai numeşte hormon antidiuretic
b) [x] menţine osmolaritatea şi volumul lichidului extracelular
c) [ ] în insuficienţa de vasopresină se dezvoltă diabetul steroid
d) [x] ţesutul-ţintă pentru vasopresină este rinichiul - epiteliul tubilor contorţi distali şi colectori
e) [ ] se sintetizează în suprarenale
668. Capitol: VI Hormonii A3 Oxitocina:
a) [ ] este de natură steroidică
b) [x] exercită acţiune contractilă asupra uterului în travaliu
c) [x] contribuie la contracţia celulelor mioepiteliale în glanda mamară şi la ejecţia laptelui
d) [ ] se mai numeşte hormon antidiuretic
e) [ ] se sintetizează în foliculii ovarieni

669. Capitol: VI Hormonii A3 Iodtironinele:
a) [x] sunt derivaţi ai tirozinei
b) [ ] sunt sintetizaţi în glandele paratiroide
c) [x] sunt triiodtironina (T3) şi tiroxina (T4)
d) [ ] acţionează prin mecanismul membranaro-intracelular
e) [ ] reglează metabolismul calciului şi al fosfaţilor

670. Capitol: VI Hormonii A3 Tireoglobulina:
a) [ ] este hormon trop al hipofizei
b) [ ] este proteina de transport a hormonilor tiroidieni
c) [x] este precursor al hormonilor tiroidieni
d) [x] conţine peste 100 de resturi de tirozină
e) [ ] este hormon reglator al hipotalamusului

671. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la biosinteza iodtironinelor sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] are loc prin iodurarea resturilor de tirozină din componenţa tireoglobulinei
b) [ ] are loc prin iodurarea resturilor de tirozină din componenţa tironinei
c) [ ] are loc prin iodurarea tirozinei libere
d) [x] pentru iodurarea tirozinei se utilizează iodul oxidat
e) [x] oxidarea iodului şi iodurarea tirozinei sunt catalizate de peroxidază

672. Capitol: VI Hormonii A3 Transportul iodtironinelor este realizat de:
a) [x] globulina fixatoare de tiroxină (TBG)

b) [x] prealbumina fixatoare de tiroxină (TBPA)
c) [x] albumine
d) [ ] fibrinogen
e) [ ] hemoglobină
673. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei iodtironinelor sunt corecte
afirmaţiile:
a) [x] are loc sub acţiunea tireoliberinei şi a tireotropinei
b) [ ] nivelul scăzut de T3 plasmatic inhibă sinteza tireotropinei

c) [ ] tireotropina inhibă secreţia iodtironinelor
d) [ ] în cazul unui conţinut scăzut de iod se sintetizează preponderent T 4
e) [x] glanda tiroidă posedă mecanisme de autoreglare independente de tireotropină

674. Capitol: VI Hormonii A3 Efectele metabolice ale T3 şi T4:
a) [x] stimulează producerea ATP-ului
b) [ ] nu posedă acţiune calorigenă
c) [ ] scad viteza metabolismului bazal
d) [ ] posedă efect anabolic asupra glucidelor şi lipidelor (glucide, lipide)
e) [x] intensifică catabolismul proteinelor (bilanţ azotat negativ)

a) [x] reglează diviziunea şi diferenţierea celulară, îndeosebi a sistemului nervos şi scheletic
b) [x] reglează metabolismul oxidativ prin inducţia Na+/K+-ATP-azei
c) [x] stimulează fosforilarea oxidativă în mitocondrii şi utilizarea de O2

d) [ ] în concentraţii fiziologice posedă efect decuplant puternic
e) [ ] inhibă ATP-sintaza
676. Capitol: VI Hormonii A3 Hiperfuncţia glandei tiroide se manifestă prin:
a) [ ] obezitate
b) [ ] somnolenţă, memorie scăzută
c) [x] creşterea temperaturii corpului
d) [x] bilanţ azotat negativ
e) [ ] bradicardie
677. Capitol: VI Hormonii A3 Hipofuncţia glandei tiroide la maturi (mixedemul) se manifestă
prin:
a) [x] bradicardie
b) [x] micsorarea temperaturii corpului
c) [ ] exoftalmie
d) [ ] statură joasă
e) [ ] retard mental
678. Capitol: VI Hormonii A3 Homeostazia extracelulară a calciului este asigurată de:
a) [x] parathormonul
b) [x] calcitonină
c) [ ] vitaminele K şi E
d) [x] 1,25-dihidroxi-colecalciferolul (D3)
e) [ ] tireotropină
679. Capitol: VI Hormonii A3 Parathormonul:
a) [ ] este sintetizat în glanda tiroidă
b) [ ] este derivat al tirozinei

c) [x] se sintetizează sub formă de preprohormon
d) [ ] se sintetizează în formă activă
e) [x] acţionează prin AMP ciclic
a) [x] creşte calcemia
b) [ ] creşte fosfatemia
c) [ ] inhibă absorbţia calciului şi fosfaţilor din intestin
d) [ ] creşte capacitatea osului de a fixa calciul şi fosfaţii
e) [x] stimulează reabsorbţia calciului, dar inhibă reabsorbţia fosfaţilor în rinichi

681. Capitol: VI Hormonii A3 Hipoparatiroidismului se caracterizează prin:
a) [x] hipocalciemie şi hiperfosfatemie
b) [ ] hipercalciemie şi hiperfosfatemie
c) [x] depolarizarea membranelor şi hiperexcitabilitatea celulelor musculare şi nervoase
d) [ ] mobilizarea calciului şi fosfatului din oase
e) [ ] osteoporoză
682. Capitol: VI Hormonii A3 Hiperparatiroidismul se manifestă prin:
a) [ ] hipocalcemie şi hiperfosfatemie
b) [ ] hipercalcemie şi hiperfosfatemie
c) [x] hipercalcemie şi hipofosfatemie
d) [x] excreţia sporită a calciului cu urina
e) [x] osteoporoză
683. Capitol: VI Hormonii A3 Calcitonina:
a) [x] este sintetizată de celulele C adiacente celulelor foliculare ale glandei tiroide
b) [x] reglează concentraţia calciului şi a fosfaţilor

d) [ ] hormon de natură steroidică
e) [ ] acţionează asupra intestinului, rinichilor şi a oaselor

684. Capitol: VI Hormonii A3 Efectele metabolice ale calcitoninei:
a) [ ] stimulează absorbţia calciului şi a fosfaţilor din intestin
b) [ ] inhibă reabsorbţia calciului şi a fosfaţilor în rinichi
c) [ ] acţionează prin intermediul calcitriolului
d) [x] sporeşte depozitarea de Ca2+ şi fosfat în oase
e) [x] micşorează concentraţia calciului şi a fosfaţilor în plasmă

685. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la 1,25 dihidroxi-colecalciferol (calcitriol) sunt corecte
afirmaţiile:
a) [x] este derivatul activ al vitaminei D3
b) [ ] se produce în intestin din vitamina D alimentară

c) [x] se obţine prin 2 hidroxilări ale vitaminei D3 în ficat şi în rinichi
d) [x] sinteza calcitriolului este controlată de parathormon
e) [ ] participă la reglarea concentraţiei plasmatice de sodiu şi potasiu

686. Capitol: VI Hormonii A3 Sinteza hormonilor pancreatici:
a) [ ] celulele insulare alfa produc şi secretă insulina
b) [ ] celulele insulare beta produc şi secretă glucagonul

c) [x] celulele insulare D produc şi secretă somatostatina
d) [ ] peptida C este sintetizată de celulele C
e) [x] polipeptida pancreatică este sintetizată de celulele F
687. Capitol: VI Hormonii A3 Insulina:
a) [x] este produsă de celulele beta ale pancreasului

b) [ ] are acţiune hiperglicemiantă
c) [ ] este hormon de natură steroidă
d) [x] conţine 2 lanţuri polipeptidice: A - 21 resturi de aminoacizi şi B - 30 resturi de aminoacizi
e) [ ] lanţurile A şi B sunt legate prin legături necovalente
688. Capitol: VI Hormonii A3 Secreţia de insulină este activată de:
a) [x] glucoză
b) [x] fructoză, manoză
c) [ ] somatostatină
d) [ ] serotonină
e) [ ] adrenalină
689. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul de acţiune a insulinei sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] insulina acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear
b) [x] mecanismul de acţiune a insulinei este o formă particulară a celui membrano-intracelular
c) [x] receptorul insulinei este un complex heterotetrameric α2β2
d) [ ] subunitatea beta este extracelulară şi leagă insulina

e) [x] subunitatea beta posedă activitate enzimatica de tip tirozinkinazică
690. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi efectele metabolice ale insulinei:
a) [x] favorizează sinteza trigliceridelor, glicogenului, proteinelor (efect anabolic)
b) [ ] sporeşte degradarea lipidelor, glicogenului, proteinelor (efect catabolic)

c) [x] exercită acţiuni mitogene: influenţează creşterea fetală, diferenţierea celulară, procesele de regenerare
d) [ ] reglează sinteza ATP-lui şi producerea căldurii
e) [ ] reglează concentraţia calciului şi a fosfaţilor

a) [ ] activează glicogenfosforilaza
b) [ ] inhibă glicogensintaza
c) [ ] activează enzimele reglatoare ale gluconeogenezei
d) [ ] inhibă enzimele reglatoare ale glicolizei
e) [x] induce sinteza glucokinazei în hepatocite

692. Capitol: VI Hormonii A3 Insulina stimulează:
c) [ ] transformarea aminoacizilor în glucoză
d) [x] utilizarea glucozei în ciclul pentozofosfaţilor
e) [x] viteza sintezei transportorilor de glucoză (GLUT)

693. Capitol: VI Hormonii A3 Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:
a) [ ] accelerează lipoliza
b) [x] inhibă trigliceridlipaza din ţesutul adipos
c) [x] activează lipoproteinlipaza

d) [ ] inhibă sinteza lipidelor
e) [ ] măreşte sinteza corpilor cetonic

694. Capitol: VI Hormonii A3 Efectele insulinei asupra metabolismului proteic:
a) [ ] facilitează transportul aminoacizilor în muşchi
b) [x] stimulează biosinteza proteinelor

c) [ ] determină bilanţ azotat negativ
d) [ ] inhibă biosinteza proteinelor
e) [ ] stimulează degradarea proteinelor

695. Capitol: VI Hormonii A3 Diabetul zaharat se caracterizează prin:
a) [x] hiperglicemie şi glucozurie

b) [x] hipercetonemie şi cetonurie
c) [ ] uremie
d) [x] polifagie, polidipsie, poliurie
e) [ ] oligurie
696. Capitol: VI Hormonii A3 Glucagonul:
a) [ ] este un derivat al triptofanului

b) [ ] se sintetizează în celulele insulare beta
c) [x] se sintetizează în celulele insulare alfa
d) [x] este o polipeptidă
e) [ ] este un compus de natură steroidă
a) [x] este sintetizat sub formă de pre-pro-glucagon

b) [ ] se sintetizează direct în formă activă
c) [x] se transformă în hormon activ prin proteoliză limitată
e) [ ] are efect hipoglicemiant

698. Capitol: VI Hormonii A3 Secreţia de glucagon este:
a) [x] inhibată de somatostatină
b) [ ] stimulată de hiperglicemie
c) [ ] inhibată de hipoglicemie
d) [x] stimulată de agoniştii beta adrenergici
e) [ ] activată de insulină
a) [x] activează gluconeogeneza
b) [ ] activează lipogeneza
c) [ ] inhibă lipoliza
d) [ ] stimulează sinteza proteinelor
e) [ ] inhibă catabolismul proteinelor

700. Capitol: VI Hormonii A3 Somatostatina:
a) [x] se sintetizează în hipotalamus, pancreas (celule D), tractul gastrointestinal, creier
b) [ ] este de natură steroidică
c) [ ] activează secreţia de glucagon şi insulină
d) [x] inhibă secreţia de glucagon şi de insulină
e) [ ] activează secreţia unor hormoni gastrointestinali ca: secretina, colecistokinina

701. Capitol: VI Hormonii A3 Catecolaminele sunt:
a) [x] dopamina, noradrenalina, adrenalina
b) [x] derivaţi ai tirozinei
c) [ ] derivaţi ai treoninei
d) [ ] hormoni ai cortexului suprarenal
e) [ ] hormoni proteino-peptidici
702. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la biosinteza catecolaminelor sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] are loc în medulosuprarenale
b) [ ] are loc în cortexul suprarenal
c) [ ] succesiunea reacţiilor este: tirozină → noradrenalină → dopamină → adrenalină
d) [x] succesiunea reacţiilor este: tirozină → dopamină → noradrenalină → adrenalină
e) [ ] succesiunea reacţiilor este: tirozină → adrenalină → noradrenalină → dopamină

703. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la receptorii adrenergici sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] receptorii β sunt cuplaţi cu proteina Gp şi determină formarea diacilglicerolilor şi a inozitolfosfaţilor
b) [ ] toţi receptorii adrenergici sunt cuplaţi cu proteina Gs şi determină creşterea concentraţiei AMPc
c) [ ] receptorii α1 şi α2 sunt cuplaţi cu adenilatciclaza prin intermediul proteinei "G s" şi determină
creşterea de AMPc
d) [x] receptorii α2 sunt cuplaţi cu proteina "Gi" şi determină scăderea AMPc
e) [x] receptorii α1 determină creşterea concentraţiei citoplasmatice de Ca2+

704. Capitol: VI Hormonii A1 Selectaţi efectele metabolice ale catecolaminelor:
a) [x] stimularea lipolizei
b) [ ] stimularea secreţiei de insulină

c) [ ] inhibarea glicogenolizei
d) [ ] micşorarea tensiunii arteriale
e) [ ] inhibarea gluconeogenezei
705. Capitol: VI Hormonii A1 Feocromocitomul:
a) [ ] este determinat de hiperplazia cortexului suprarenalelor
b) [ ] se caracterizează prin sinteza sporită a aldosteronului
c) [ ] este determinat de sinteza sporită a melaninei în piele
d) [ ] este cauzat de hiposecreţia de cortizol
e) [x] se manifestă clinic prin hipertensiune arterială

706. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi hormonii care se sintetizează în cortexul suprarenal:
a) [x] cortizolul
b) [ ] adrenalina
c) [ ] noradrenalina
d) [ ] progesterona
e) [x] aldosteronul
707. Capitol: VI Hormonii A1 Referitor la sinteza hormonilor steroidici sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] pregnenolona este intermediar comun în sinteza hormonilor steroidici
b) [ ] sinteza hormonilor steroidici nu se reglează

c) [ ] toţi hormonii de natură steroidică se sintetizează doar în suprarenale
d) [ ] cortizolul se sintetizează în foliculii ovarieni
e) [ ] progesterona se sintetizează în cortexul suprarenal

708. Capitol: VI Hormonii A3 Reglarea sintezei şi secreţiei glucocorticoizilor (cortizolului):
a) [x] în stări de stres are loc stimularea secreţiei de corticoliberină şi corticotropină
b) [ ] sinteza maximală de cortizol are loc seara

c) [ ] corticotropina inhibă sinteza şi secreţia de cortizol
d) [x] nivelul plasmatic al cortizolului suferă variaţii diurne (ritm circadian)
e) [ ] secreţia de cortizol este dependentă de concentraţia natriului şi a potasiului

709. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul de acţiune a glucocorticoizilor sunt corecte
afirmaţiile:
a) [x] acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear
b) [ ] stimulează activitatea fosfolipazei "C" cu formare de diacilgliceroli
c) [ ] stimulează activitatea adenilatciclazei cu formare de AMPc
d) [x] utilizează receptori citozolici
e) [ ] utilizează receptori membranari

710. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi efectele metabolice ale glucocorticoizilor:
a) [x] induc biosinteza proteinelor în ficat şi rinichi
b) [x] stimulează gluconeogeneza din aminoacizi în ficat şi rinichi
c) [ ] induc sinteza proteinelor în muşchi
d) [ ] stimulează sinteza glicogenului

e) [ ] accelerează transportul glucozei în muşchi, ţesut adipos şi limfoid
a) [ ] inhibă lipoliza în ţesutul adipos al membrelor
b) [x] favorizează depunerea de lipide la nivelul trunchiului, gâtului, feţei
c) [x] provoacă mobilizarea grăsimilor de la extremităţi
d) [ ] inhibă cetogeneza
e) [ ] scad concentraţia acizilor graşi liberi în sânge

a) [x] efect antiinflamator
b) [ ] în concentraţii mari stimulează sinteza anticorpilor

c) [x] posedă efect permisiv asupra catecolaminelor, glucagonului
d) [ ] provoacă hipoglicemie
e) [ ] favorizează depozitarea calciului şi a fosfaţilor în oase

713. Capitol: VI Hormonii A3 Mineralocorticoizi:
a) [ ] se sintetizează în medulosuprarenale
b) [ ] acţionează prin mecanismul membranaro-intracelular
c) [x] se sintetizează din colesterol
d) [ ] reglează concentraţia de calciu şi fosfaţi
e) [x] aldosteronul este principalul mineralocorticoid la om

714. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei aldosteronului sunt corecte
afirmaţiile:
a) [x] are loc prin intermediul sistemului renină-angiotensină
b) [ ] creşterea volemiei şi a concentraţiei de natriu stimulează secreţia reninei
c) [ ] renina transformă angiotenzinogenul în angiotenzină II
d) [x] enzima de conversie transformă angiotenzina I în angiotenzină II
e) [ ] angiotenzina II inhibă secreţia aldosteronului

715. Capitol: VI Hormonii A3 Angiotensina II:
a) [x] măreşte presiunea sângelui

b) [ ] are efect vasodilatator
c) [ ] inhibă secreţia de aldosteron
d) [x] se sintetizează în formă inactivă

716. Capitol: VI Hormonii A3 Mineralocorticosteroizii reglează:
a) [x] concentraţia natriului şi a potasiului
b) [x] homeostazia hidrică
c) [ ] concentraţia ionilor de calciu şi fosfaţi
d) [ ] sinteza parathormonului
e) [ ] glicemia
717. Capitol: VI Hormonii A3 Mineralocorticoizii la nivelul rinichilor favorizează:
a) [x] reabsorbţia Na+, Cl- şi a apei

b) [ ] eliminarea de Na+, Cl- şi apă
c) [x] eliminarea de K+, H+, NH4+
d) [ ] reabsorbţia de fosfaţi
e) [ ] reabsorbţia de Ca++
718. Capitol: VI Hormonii A1 Sindromul Cushing:
a) [ ] este cauzat de hiposecreţia glucocorticoizilor
b) [x] se caracterizează prin obezitate centripetă
c) [ ] se manifestă prin hipotensiune arterială
d) [ ] este însoţit de diabet insipid
e) [ ] se caracterizează prin hipoglicemie

719. Capitol: VI Hormonii A3 Hipocorticismul (boala Adison) se caracterizează prin:
a) [ ] obezitate centripetă
b) [ ] hipertensiune arterială
c) [x] scăderea conţinutului de Na+, Cl- şi creşterea K+ în sânge
d) [ ] hiperglicemie, glucozurie
e) [x] hiperpigmentarea tegumentelor

720. Capitol: VI Hormonii A3 Hiperaldosteronismul (sindromulConn) se caracterizează prin:
a) [ ] hiperpigmentarea tegumentelor
b) [x] creşterea concentraţiei de Na in sânge
c) [ ] creşterea concentraţiei de K+ în sânge
d) [ ] hipotensiune arterială
e) [x] mărirea excitabilităţii miocardului
721. Capitol: VI Hormonii A3 Corticosteroizii se utilizează:
a) [x] în tratamentul colagenozelor (reumatism, poliartrită nespecifică)
b) [x] ca agenţi desensibilizanţi (în astmul bronţic, bolile alergice)

c) [x] ca imunodepresanţi în transplantarea organelor şi ţesururilor
d) [ ] ca agenţi fibrinolitici
e) [ ] în calitate de hemostatice
722. Capitol: VI Hormonii A1 Hormonii sexuali:
a) [ ] se sintetizează numai în glandele sexuale

d) [x] sunt reglaţi prin intermediul gonadotropinelor
723. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii sexuali sunt:
a) [ ] folitropina
b) [x] testosteronul
c) [ ] hormonul luteinizant
d) [x] estradiolul
e) [x] progesterona
724. Capitol: VI Hormonii A1 Referitor la hormonii sexuali feminini sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] estrogenii se sintetizează în corpul galben
b) [ ] progesterona se sintetizează în folicului ovarieni
c) [ ] în prima fază a ciclului ovarian se sintetizează în special progesterona
d) [x] în prima fază a ciclului ovarian se sintetizează în special estrogenii
e) [ ] în faza a doua a ciclului ovarian se sintetizează în special estrogenii

725. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei hormonilor sexuali sunt
corecte afirmaţiile:
a) [ ] lutropina inhibă sinteza şi secreţia hormonilor sexuali
b) [x] folitropina stimulează spermatogeneza
c) [x] folitropina induce dezvoltarea foliculilor ovarieni

d) [ ] lutropina contribuie la dezvoltarea musculaturii scheletului
e) [ ] progesterona stimulează secreţia lutropinei şi folitropinei şi inhibă secreţia prolactinei

726. Capitol: VI Hormonii A3 Androgenii:
a) [x] se sintetizează în celulele interstiţiale Leydig din testicule

b) [ ] utilizează receptori membranari
c) [ ] principalul reprezentant este androstendionul
d) [ ] sunt de natură proteică
e) [x] acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear

727. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi efectele metabolice ale androgenilor:
a) [x] activează replicarea şi transcrierea, stimulând sinteza proteinelor

b) [ ] determină bilanţ azotat negativ
c) [x] induc sinteza proteinelor în ficat şi rinichi
d) [x] stimulează mineralizarea ţesutului osos
e) [ ] provoacă hiperglicemie
728. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi efectele fiziologice ale androgenilor:
a) [x] stimulează spermatogeneza
b) [ ] reglează tensiunea arterială
c) [x] controlează dezvoltarea caracterelor sexuale secundare şi a comportamentului la bărbaţi
d) [x] au efect anabolizant asupra scheletului şi a muşchilor
e) [ ] inhibă sinteza anticorpilor

729. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi efectele fiziologice ale estrogenilor:
a) [x] controlează dezvoltarea organelor genitale feminine
b) [x] controlează dezvoltarea caracterelor sexuale secundare feminine
c) [ ] au efect anabolizant asupra scheletului şi a muşchilor

d) [ ] au efect hperglicemiant
e) [x] asigură desfăşurarea sarcinii, a procesului de naştere şi lactaţia

730. Capitol: VII Singele A3 Funcţiile sângelui:
a) [x] de transport
b) [x] homeostatică
c) [ ] energetică
d) [ ] catabolică
e) [ ] anabolica
731. Capitol: VII Singele A3 Principalele componente organice ale sângelui:
a) [x] glucoza
b) [x] colesterolul
c) [ ] sodiul
d) [ ] potasiul
e) [ ] fierul
a) [ ] calciul
b) [x] proteinele
c) [ ] apa
d) [ ] magneziul
e) [x] ureea
733. Capitol: VII Singele A3 Elementele figurate ale sângelui:
a) [ ] chilomicronii
b) [x] leucocitele
c) [x] eritrocitele
d) [ ] micelele
e) [ ] lipoproteinele
a) [ ] globulinele
b) [x] trombocitele
c) [ ] albuminele
d) [x] limfocitele
e) [ ] corpii cetonici
735. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi substanţele azotate neproteice:
a) [x] ureea
b) [ ] fibrinogenul
c) [ ] corpii cetonici
d) [x] acidul uric
e) [ ] colesterolul
a) [x] creatină
b) [ ] albuminele
c) [ ] trigliceridele
d) [x] aminoacizii
e) [ ] globulinele
737. Capitol: VII Singele A3 Azotemia apare în:
a) [x] micşorarea eliminării renale a produselor azotate
b) [ ] aport scăzut de proteine în alimentaţie
c) [x] catabolismul intens al proteinelor tisulare
d) [ ] catabolismul intens al lipidelor de rezervă
e) [ ] sinteză excesivă de glicogen

738. Capitol: VII Singele A3 Substanţele organice neazotate ale sângelui:
a) [x] colesterolul
b) [x] trigliceridele
c) [ ] ureea
d) [ ] bilirubina
e) [ ] acidul uric
a) [x] glucoza
b) [x] acidul lactic
c) [ ] creatina
d) [ ] creatinina
e) [ ] indicanul
740. Capitol: VII Singele A3 Referitor la componenţa electrolitică a sângelui sunt corecte
afirmaţiile:
a) [ ] principalul ion al lichidului extracelular este K+
b) [ ] principalul ion al lichidului intracelular este Na+
c) [x] hipernatriemia cauzează hipertensiune arterială şi edeme

d) [ ] hiponatriemia este prezentă în hiperaldosteronism
e) [x] hipernatriemia este prezentă în nefrite, insuficienţa cardiacă

741. Capitol: VII Singele A3 Hipokaliemia:
a) [ ] se dezvoltă în hiporfuncţia cortexului suprarenal
b) [x] se dezvoltă în hiperaldosteronism
c) [ ] se dezvoltă în hipoparatiroidie
d) [x] este însoţită de dereglări ale funcţiei cardiace
e) [ ] conduce la osteoporoză
742. Capitol: VII Singele A3 Calciul plasmatic:
a) [ ] se conţine doar în formă ionizată

b) [x] se conţine preponderent în plasmă
c) [x] Ca++ ionizat constituie 50% din cantitatea totală
d) [x] Ca++ legat cu proteinele plasmatice constituie 40% din cantitatea totală
e) [ ] este prezent în plasmă doar în formă liberă

743. Capitol: VII Singele A3 Modificările concentraţiei calciului plasmatic:
a) [x] hipocalcemia este prezentă în rahitism
b) [ ] hipocalcemia este determinată de hiperparatiroidism
c) [x] hipercalcemia apare în adenomul paratiroidelor
d) [ ] hipercalcemia este însoţită de tetanie
e) [ ] hipocalcemia este însoţită de retenţie de apă

744. Capitol: VII Singele A3 Fierul:
a) [ ] se conţine preponderent în plasmă
b) [x] este un component preponderent al eritrocitelor
c) [x] se absoarbe în intestin sub formă de Fe++
d) [ ] este absorbit în intestin sub formă de Fe+++
e) [ ] Fe+++ este transportat de apoferitina

745. Capitol: VII Singele A3 Proteinele plasmatice:
a) [x] menţin presiunea oncotică

b) [x] transportă hormoni, metale, vitamine
c) [ ] nu participă în coagularea sângelui
d) [ ] în normă sunt în concentraţie de 20-30 g/L
e) [ ] nu participă la menţinerea pH-lui

746. Capitol: VII Singele A3 Rolul proteinelor plasmei sangvine:
a) [x] participă la menţinerea pH-lui fiziologic (7,35-7,4)
b) [ ] nu participă la menţinerea echilibrului hidro-salin
c) [ ] participă la fagocitoză
d) [x] reprezintă o rezervă de aminoacizi
e) [ ] transportă oxigenul
747. Capitol: VII Singele A1 Albuminele plasmatice:
a) [ ] sunt proteine bazice
b) [ ] sunt proteine conjugate
c) [ ] sunt hidrofobe
d) [ ] sunt liposolubile
e) [x] constituie 50-65% din conţinutul total al proteinelor

a) [ ] constituie 20-30% din conţinutul total al proteinelor
b) [x] sunt proteine acide
c) [ ] se sintetizează în sânge
d) [x] menţin presiunea oncotică
e) [ ] sunt proteine cu structură cuaternară

749. Capitol: VII Singele A3 Albuminele plasmatice transportă:
a) [x] acizi graşi
b) [ ] lipoproteine
c) [x] bilirubina
d) [ ] glucoza
e) [ ] uree
a) [ ] se sintetizează în ţesutul muscular
b) [x] conţin mulţi aminoacizi dicarboxilici
c) [x] leagă şi reţin în sânge cationii

d) [ ] leagă şi reţin în sânge anionii
e) [ ] la electroforeză se separă în fracţiile: alfa 1, alfa2, beta şi gama

751. Capitol: VII Singele A3 Globulinele plasmatice:
a) [ ] toate sunt proteine simple
b) [x] reprezintă o clasă eterogenă de proteine
c) [x] la electroforeză se separă în fracţiile: alfa 1, alfa2, beta şi gama
d) [ ] îndeplinesc doar funcţie de transport
e) [ ] îndeplinesc doar funcţie de menţinere a presiunii oncotice

752. Capitol: VII Singele A1 Din grupa gama-globulinelor fac parte:
a) [ ] antitripsina
b) [ ] haptoglobina
c) [ ] ceruloplasmina
e) [ ] macroglobulina
753. Capitol: VII Singele A3 Hiperproteinemia:
a) [ ] reprezintă creşterea conţinutului proteinelor musculare
b) [x] reprezintă creşterea conţinutului proteinelor plasmatice
c) [ ] este caracteristică pentru ciroza hepatică

d) [ ] este caracteristică pentru glomerulonefrite
e) [x] poate fi prezentă în deshidratarea organismului (combustii, diaree, vomă intensă etc.)
754. Capitol: VII Singele A3 Hipoproteinemia:
a) [ ] reprezintă micşorarea concentraţiei proteinelor musculare

b) [ ] este însoţită de retenţie de apă în patul sangvin
c) [x] este caracteristică pentru ciroza hepatică
d) [x] este caracteristică pentru glomerulonefrite

e) [ ] poate fi prezentă în deshidratarea organismului (combustii, diaree, vomă intensă etc.)
755. Capitol: VII Singele A3 La menţinerea pH-ului fiziologic al sângelui participă:
a) [x] sistemele-tampon plasmatice şi eritrocitare
b) [x] sistemul respirator
c) [ ] sistemul coagulant
d) [ ] sistemul fibrinolitic
e) [x] sistemul renal

756. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi sistemele-tampon care funcţionează doar în plasmă:
a) [ ] bicarbonat
b) [ ] fosfat
c) [x] proteic
d) [ ] hemoglobinic
e) [ ] toate sistemele-tampon enumerate

757. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi sistemele-tampon care funcţionează doar în eritrocite:
a) [ ] bicarbonat
b) [ ] fosfat
c) [ ] proteic
d) [x] hemoglobinic

758. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi sistemele-tampon care funcţionează atât în plasmă, cât şi în
eritrocite:
a) [x] bicarbonat
b) [x] fosfat
c) [ ] proteic
d) [ ] hemoglobinic

759. Capitol: VII Singele A3 Capacitatea de tamponare a proteinelor plasmatice este determinată de:
a) [x] aminoacizii acizi
b) [x] aminoacizii bazici
c) [ ] serină şi treonină
d) [ ] prolină şi hidroxiprolină
e) [ ] metionină şi cisteină
760. Capitol: VII Singele A1 Capacitatea de tamponare a hemoglobinei este determinată de:
a) [ ] fenilalanină şi tirozină
b) [x] histidină
761. Capitol: VII Singele A3 Acidoza metabolică este cauzată de:
a) [x] cetonemie
b) [ ] voma intensă
c) [x] hipoxie
d) [ ] hipercolesterolemie
e) [ ] hiperventilaţie pulmonară
762. Capitol: VII Singele A3 Acidoza metabolică este prezentă în:
a) [ ] diabetul insipid
b) [ ] diabetul steroid
c) [x] diabetul zaharat
d) [x] inaniţie
e) [ ] obezitate
763. Capitol: VII Singele A1 Acidoza respiratorie este cauzată de:
a) [ ] hiperventilaţie pulmonară
b) [x] hipoventilaţie pulmonară
c) [ ] vomă intensă
d) [ ] cetonemie
e) [ ] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor gastrice

764. Capitol: VII Singele A3 Acidoza respiratorie este prezentă în:
a) [x] astm bronşic
b) [ ] inaniţie
c) [ ] diabet zaharat
d) [x] emfizem pulmonar
e) [ ] inaniţie
765. Capitol: VII Singele A3 Alcaloza metabolică este cauzată de:
a) [ ] cetonemie
b) [ ] hipoxie
c) [x] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor gastrice
d) [x] vomă intensă
766. Capitol: VII Singele A1 Alcaloza respiratorie este cauzată de:
a) [x] hiperventilaţie pulmonară
b) [ ] hipoventilaţie pulmonară
d) [ ] cetonemie

767. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi factorul plasmatic al coagulării sângelui care iniţiază calea
intrinsecă:
a) [x] factorul XII - Hageman
b) [ ] factorul VIII - globulina antihemofilică A
c) [ ] factorul X - Prower-Stuart
d) [ ] factorul V - proaccelerina
e) [ ] factorul XIII - stabilizator de fibrină

768. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi factorul coagulării sângelui care iniţiază calea extrinsecă:
a) [ ] factorul VIII - globulina antihemofilică A
b) [ ] factorul I - fibrinogenul
c) [x] factorul III - tromboplastina tisulară
d) [ ] ionii de Ca++
e) [ ] factorul X - Prower-Stuart
769. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă doar în calea
intrinsecă:
a) [x] factorul VIII - globulina antihemofilică A
b) [ ] factorul X - Prower-Stuart
c) [x] factorul XI - Rozenthal
e) [x] factorul IX - globulina antihemofilică B

770. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă doar în calea
extrinsecă:
a) [x] factorul VII - proconvertina
e) [ ] factorul X - Prower-Stuart
771. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă atât în calea
intrinsecă, cât şi în calea extrinsecă:
b) [x] factorul X - Prower-Stuart
c) [ ] factorul XI - Rozenthal
d) [x] factorul V - proaccelerina
e) [ ] factorul IX - globulina antihemofilică B

a) [ ] factorul VII - proconvertina
b) [x] factorul I - fibrinogenul
c) [ ] factorul III - tromboplastina tisulară
d) [x] ionii de Ca++
e) [ ] factorul XII - Hageman

b) [x] factorul II - protrombina
c) [x] factorul XIII - stabilizator de fibrină
d) [ ] factorul XII - Hageman

774. Capitol: VII Singele A3 Rolul vitaminei K în coagularea sângelui:
a) [ ] participă la sinteza fibrinogenului
b) [x] participă la sinteza protrombinei
c) [ ] participă la activarea fibrinogenului
d) [ ] este necesară pentru decarboxilarea acidului glutamic (Glu)
e) [x] este necesară pentru carboxilarea Glu cu formarea gama-carboxiglutamatului

775. Capitol: VII Singele A3 Protrombina:
a) [ ] este factor anticoagulant
b) [x] este factor al coagulării
c) [ ] este sintetizată în sânge
d) [x] sub acţiunea protrombinazei (Xa, Va, Ca2+, f.3) se activează în trombină
e) [ ] nu necesită vitamina K pentru sinteza sa

776. Capitol: VII Singele A3 Trombina:
a) [ ] este sintetizată în formă activă

b) [x] este sintetizată în formă de protrombină neactivă
c) [x] transformă fibrinogenul în fibrină
d) [ ] transformă fibrina-monomer în fibrină-polimer
e) [ ] stabilizează fibrina
777. Capitol: VII Singele A3 Fibrinogenul:
a) [x] fibrinogenul este sintetizat în ficat
b) [ ] constă din 6 lanţuri polipeptidice identice

c) [ ] se activează în ficat
d) [x] este transformat în fibrină de către trombină
e) [ ] necesită vitamina K pentru sinteza sa

778. Capitol: VII Singele A3 Transformarea fibrinogenului în fibrină:
a) [x] are loc în sânge
b) [ ] are loc sub acţiunea protrombinei
c) [ ] constă în carboxilarea resturilor de acid glutamic
d) [x] constă în detaşarea a 2 fibrinopeptide A şi 2 fibrinopeptide B
e) [ ] este un proces reversibil

779. Capitol: VII Singele A3 Polimerizarea şi stabilizarea fibrinei (formarea trombului):
a) [ ] are loc sub acţiunea trombinei
b) [x] necesită prezenţa factorului XIII
c) [ ] are loc sub acţiunea heparinei

d) [x] necesită prezenţa ATP-lui
e) [ ] necesită prezenţa vitaminei K

780. Capitol: VII Singele A3 La coagularea sângelui participă (suplimentar factorilor plasmatici):
a) [ ] haptoglobinele
b) [x] serotonina
c) [x] catecolaminele
d) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
e) [x] fosfolipidele plachetare

781. Capitol: VII Singele A3 La coagularea sângelui participă (suplimentar factorilor plasmatici):
a) [ ] albuminele plasmatice
b) [x] ATP-ul
c) [ ] imunoglobulinele
d) [x] calicreinele
e) [ ] lipoproteinele plasmatice
782. Capitol: VII Singele A3 La coagularea sângelui participă:
a) [ ] factori eritrocitari
b) [x] factori plachetari
c) [ ] factori leucocitari
d) [x] factori plasmatici
e) [x] factori tisulari

783. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi factorii trombocitari ai coagulării:
a) [ ] globulina antihemofilică A
b) [x] trombostenina
c) [x] fosfolipidele plachetare
d) [ ] globulina antihemofilică B
e) [ ] heparina
784. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi substanţele anticoagulante:
a) [x] antitrombinele (I, II, III, IV, V, VI)
b) [ ] acidul N-acetilneuraminic
c) [x] heparina
d) [ ] vitamina K
e) [ ] proteina C reactivă
a) [x] derivaţii cumarinei
b) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
c) [ ] malatul
d) [x] citratul
e) [ ] protrombina
786. Capitol: VII Singele A3 Heparina:
a) [x] este glicozaminoglican
b) [ ] este proteină
c) [x] este anticoagulant direct
d) [ ] este anticoagulant indirect
e) [ ] este factor fibrinolitic

787. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi factorii sistemului fibrinolitic:
a) [ ] heparina
b) [x] plasminogenul
c) [ ] transferina
d) [ ] ceruloplasmina
e) [x] streptokinaza
a) [ ] accelerina
c) [x] urokinaza
d) [ ] antiplasmina
e) [x] activatorul tisular al plasminogenului

789. Capitol: VII Singele A3 Transformarea plasminogenului în plasmină are loc sub acţiunea:
a) [ ] trombinei
b) [x] urokinazei
c) [x] streptokinazei
d) [ ] heparinei
e) [ ] accelerinei
790. Capitol: VII Singele A3 Fibrinolizina:
a) [ ] împiedică formarea trombilor

b) [x] dizolvă trombii deja formaţi
c) [x] hidrolizează moleculele de fibrină din componenţa trombilor
d) [ ] inactivează trombina
e) [ ] inhibă sinteza fibrinogenului
791. Capitol: VII Singele A3 Clasificarea funcţională a enzimelor plasmatice:
a) [x] secretorii
b) [x] excreto-secretorii
c) [ ] anabolice
d) [x] indicatorii (celulare)

e) [ ] catabolice
792. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi enzimele secretorii ale ficatului:
a) [ ] creatinfosfokinaza
b) [ ] glicinamidinotransferaza
c) [x] factorii coagulării sângelui
d) [x] lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)
e) [x] ceruloplasmina
793. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi enzimele indicatorii hepatospecifice:
a) [ ] amilaza
b) [x] histidaza
c) [x] alaninaminotransferaza (ALAT)
d) [ ] lactat dehidrogenaza 1(LDH1)

e) [ ] creatinfosfokinaza (CPK)
a) [ ] lipaza
b) [x] aldolaza B (fructozo--fosfat aldolaza)

c) [ ] tripsina
d) [ ] renina
e) [x] lactat dehidrogenaza (izoformle LDH4, LDH5).

795. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi enzimele indicatorii cardiospecifice:
a) [x] aspartataminotransferaza (ASAT)
b) [ ] glicinamidino transferaza
c) [ ] aldolaza B
d) [x] LDH1, LDH2
e) [ ] LDH5, LDH4
796. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi enzimele organospecifice ale muşchilor scheletici:
a) [ ] malat dehidrogenaza
b) [ ] leucinaminopeptidaza
c) [x] creatinfosfokinaza MM
d) [ ] izocitratdehidrogenaza
e) [ ] arginaza
797. Capitol: VII Singele A3 Funcţiile ficatului sunt:
a) [x] de depozitare a excesului glucidic
b) [ ] de depozitare a excesului lipidic
c) [ ] de depozitare a proteinelor
d) [x] de dezintoxicare
e) [ ] de transport
798. Capitol: VII Singele A3 Ficatul şi metabolismul glucidelor:
a) [x] ficatul asigură nivelul constant al glucozei în sânge
b) [ ] glicogenoliza hepatică se intensifică în perioadele postprandiale

c) [x] glicogenoliza hepatică se intensifică în inaniţie
d) [ ] glicogenogeneza se intensifică în inaniţie
e) [ ] gluconeogeneza se activează în perioadele postprandiale

a) [x] în ficat excesul de glucide este transformat în lipide
b) [ ] în ficat excesul de acizi graşi este transformat în glucide
c) [ ] în ficat glucoza se obţine doar în rezultatul glicogenolizei
d) [x] în ficat glucoza se obţine în rezultatul glicogenolizei şi gluconeogenezei
e) [ ] în ficat glucoza se obţine doar în rezultatul gluconeogenezei

800. Capitol: VII Singele A3 Rolul ficatului în metabolismul lipidic (selectaţi procesele care au loc
în ficat):
a) [x] sinteza VLDL (pre-lipoproteinelor)
b) [ ] formarea chilomicronilor
c) [x] sinteza corpilor cetonici
d) [ ] utilizarea corpilor cetonici

e) [x] sinteza glicerofosfolipidelor
801. Capitol: VII Singele A3 Ficatul şi metabolismul proteinelor:
a) [x] ficatul reprezintă sediul de sinteză a ureei
b) [ ] sinteza proteinelor în ficat este redusă
c) [x] ficatul este sediul de sinteză a fibrinogenului, protrombinei
d) [ ] ficatul nu este sursă de enzime plasmatice
e) [ ] în ficat are loc transformarea excesului de acizi graşi în proteine

[x] aminoacizii
[x] aminoacizi
3. Chimia proteinelor Enzimele Grupările libere NH2 (amino) sunt prezente în:
A1
[x] proteine simple proteine si aa in aa
[x] proteinele simple

[x]Aminoacizi
[x]ARN
[x]fosfatidil etanolamina
[x] ADN
5. Chimia proteinelor Enzimele A1 În componenţa căror compuşi este prezentă gruparea
SH?
[x] proteine simple
[x]in cisteina
6.Grupa oh
[x]in proteine glicerol si glucoza
[x]in prot simple si serine
7. Chimia proteinelor Enzimele A1 Ce grupări funcţionale conferă proteinelor proprietăţi
acide?
[x] carboxilică
8. Chimia proteinelor Enzimele A3 Ce grupări funcţionale conferă proteinelor
proprietăţi bazice?
[x] amino
[x] guanidinică
[x] ADN
[x] colagenul
[x] hidroxiaminoacizii
[x] aminoacizii homociclici si monoaminodicarboxilici
[x] Val
[x] Ile

[x] Ser
[x] Asp
[x] Asn
[x ] Arg
[x] Lys (Arginina si lizin
[x] Asp
[x] Glu
15. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la alfa-alanină este corectă afirmaţia:

[x] prindecarboxilare formează piruvat formula alaninei este derivat al acidului
propionic, in mediu bazic migreaza spre anod
[x]este hidrofil
[x]in mediu bazic migreaza spre anod
[x] este aminoacid neesential
[x] este acidul asparagic
Prin decarboxilare genereaza GABA

Este aminoacid dispensabil
In mediu bazic migreaza spre anod
[x]la ph egal cu 7 se incarca pozitiv

[x] este aminoacid bazic
[x] prin modificări posttranslationale formează hidroxilizina
[x]Formula este iminoacid

[x]Este precursorul hidroxiprolinei
[x] este proteinogen
21. Glicina
[x]Este aa disp.
[x]in mediu bazic migreaza spre anod
[x] catalitică
[x] structurală
23. Structura primară a proteinelor:

Chimia proteinelor Enzimele A3
[x] prezintă succesiunea aminoacizilor uniţi prin legături peptidice
[x] este determinată genetic

proteinelor:
[x] este caracteristică tuturor proteinelor
[x] se distruge prin hidroliză
25. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la legatura peptidică sunt corecte

afirmaţiile:
[x] legatura peptidică există sub 2 forme de rezonanţă - ceto si enol
[x] atomii grupei peptidice se află în acelaşi plan
26. Chimia proteinelor Enzimele Care din afirmaţiile de mai jos sunt corecte?
A1
[x] lantul polipeptidic conţine cite un singur aminoacid N- si C-terminal
[x] este alfa-helixul şi beta-structură

[x] legăturile
de hidrogen se formează între grupările - CO şi - NH - de pe aceeaşi
catenă polipeptidică
[x] legăturile de hidrogen se formează între grupările - CO şi - NH - de pe catene

polipeptidice diferite
[x] poate fi paralelă şi antiparalelă

[x] este aranjarea spatială a lanţului polipeptidic
[x] este stabilizată de legăturile formate intre radicalii aminoacizilor amplasati liniar
departe unul de altul
[x] determină activitatea biologică a proteinelor
[x] este stabilizată de legături covalente, de hidrogen, electrostatice, hidrofobe
32. Chimia proteinelor Enzimele Structura cuaternară a proteinelor:

A3
[x] este organizarea subunităţilor într-o moleculă proteică unică funcţională
[x] se formează prin legături necovalente dintre suprafetele de contact ale
protomerilor
[x] hemoglobina
[x] LDH (lactatdehidrogenaz
[x] imunoglobulinele
[x] creatinkinaza
34. Chimia proteinelor Enzimele A1 Hemoglobină (H:
[x] este tetramer format din 2 tipuri de subunităţi

[ x] fiecare protomer conţine cite o grupare prostetică "hem"

[x] exista atât proteine simple, cât şi conjugate
[x] glicoproteinele şi nucleoproteinele sunt proteine conjugate
[x] sunt proteine ale plasmei sangvine

[x] menţin presiunea oncotică sangvină
[x] asigură transportul diferitor compuşi
37. Chimia proteinelor Enzimele Globulinele plasmei sangvine:

A3
[x] la electroforeză se separă în alfa1, alfa2, beta şi gama globuline
[x] gama globulinele au protecţia imunologică
38. Chimia proteinelor EnzimeleHistonele:

A3
[x] se disting histonele H1, H2a, H2b, H3 şi H4
[x] intră în componenta nucleozomilor
39. Afirmaţii corecte referitor la enzime:

[x] poseda specificitate de actiune
40. Chimia proteinelor Enzimele A3 Proprietăţile comune ale enzimelor şi

catalizatorilor anorganici:
[x] nu modifică echilibrul reacţiei
[x] nu se consumă în decursul reactiei
41. Chimia proteinelor Enzimele A1 Enzimele se deosebesc de catalizatorii anorganici

prin faptul că:
[x] catalizează reacţiile în condiţii blînde
42. Natura chimică a enzimelor:

[x] prezintă compuşi macromoleculari
[x] sunt proteine simple si conjugate
43. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la enzimele conjugate sunt corecte

afirmatiile:
[x] specificitatea este determinată de apoenzimă
[x] la cataliză participă atăt apoenzima, cât si cofactorul
44. Chimia proteinelor Enzimele Referitor la cofactor sunt corecte afirmaţiile:
A1
[x] ca cofactori pot fi nucleotidele, vitaminele, peptidele
45. Chimia proteinelor Enzimele A3 Functiile cofactorilor în cadrul activitatii

enzimatice:
[x] stabilizează conformaţia activă a enzimelor
[x] nemijlocit îndeplinesc funcţie catalitică
[x] leagă substratul la enzimă
46. Centrul activ al enzimelor reprezintă:

[x] structură compusă unicală tridimensională
[x] locul unde se fixează substratul
47. Chimia proteinelor Enzimele A3 Centrul activ (C al enzimelor:

[x] este locul de legare a substratului
[x] CA se formează la proteinele cu structură terţiară si cuaternara
48. La formarea centrului activ al enzimelor participă
grupele funcţionale (1) ale radicalilor aminoacizilor (2):
[x] OH- Ser

[x] COOH - Glu

[x] e substanţa asupra careia acţionează enzima
[x] unele enzime interacţionează cu cîteva substraturi

[x] este un centru diferit de centrul activ
[x] este locul la care se fixează activatorii şi inhibitorii alosterici
51. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la enzimele alosterice sunt corecte

afirmatiile:
[x] modulatorii alosterici se leaga necovalent in centrele alosterice
[x] modulatorii alosterici modifică conformaţia moleculei enzimei
52. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la mecanismul de acţiune a enzimelor sunt

corecte afirmările:
[x] în cadrul actiunii enzimei are loc formarea complexului enzima-substrat
53. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirmaţii corecte referitor la mecanismul de acţiune
a enzimelor:
[x] în componenta complexului enzimă-substrat substratul se modifică
[x] în centrul activ al enzimi poate avea loc cataliza covalentă
[x] în centrul activ al enzimei poate avea loc cataliza acido-bazică

[x] enzimele sunt termolabile
[x] toate enzimele posedă activitate maximală de actiune la un pH optim
[x] poatefi absolută de substrat

[x] poatefi stereochimică - catalizează transformările doar a unui stereoizomer al
substratului

[x] fumaraza

[x] la temperatura mai înaltă de 50 C majoritatea enzimelor denaturează
[x] temperatura optimală pentru majoritatea enzimelor este de 20-40 C
0
58. Chimia proteinelor Enzimele Inhibitia competitivă:

A2
[x] reprezintă o inhibiţie reversibilă
[x] inhibitorul se aseamană structural cu substratul
[x] la centrul activ al enzimei se leagă compusul al carui concentraţie e mai mare
[x] este reversibilă
61. Chimia proteinelor Enzimele Referitor la succinatdehidrogenază (SDH) și

A3
reglarea activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:
[x] inhibiţia
depinde de concentraţia inhibitorilor
[x] SDH catalizează reacţia: Succinat + FAD → Fumarat + FADH2
62. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la pepsină şi activarea ei sunt corecte

afirmaţiile:
[x] se obtine prin proteoliza limitată a pepsinogenului

[x] se activează sub actiunea HCl si autocatalitic
[x] sunt proteine oligomere

[x] catalizează una si aceeaşi reacţie
[x] sunt alcătuite din diferiti protomeri
64. Chimia proteinelor Enzimele A1 Care afirmaţii sunt corecte referitor la izoenzimele
lactat dehidrogenazei (LDH)?
[x] lanţurile proteice M si H sunt codificate de gene diferite
65. Chimia proteinelor Enzimele A3 Vitamina B1: formula
[x] coenzima de bază a vitaminei B1 este tiaminpirofosfatul

[x] coenzima vitaminei B1 participă la decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacizilor
66. Chimia proteinelor Enzimele A3 Vitamina B2: formula
[x] esteriboflavina
[x] coenzimele vitaminei B2 sunt FMN şi FAD
67. Chimia proteinelor Enzimele A3 Coenzimele vitaminei B2 (FMN şi FA:
[x] catalizeazăreacţii de oxido-reducere

[x] adiţionează şi cedează electroni si protoni
68. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt corecte
afirmaţiile:
[x] vitamina componentă este B2

[x] participă la reactii de dehidrogenare
[x] transferă
hidrid-ionul
[x] se uneste cu apoenzima prin legături necovalente, slabe

[x] participă în reacţii de oxidoreducere

[x ] sunt piridoxaminfosfatul şi piridoxalfosfatul
[x] participă în reacţiile de decarboxilare a aminoacizilor
[x] se clasifică în şase clase

[x] clasa indică tipul de reacţie chimică
[x] reacţii de transfer al electronilor şi protonilor

[x] reacţii de transfer al grupărilor funcţionale

[x] reacţii de transfer al restului fosfat de la un substrat la altul
[x] catalizează reacţii de scindare a legăturilor covalente cu adiţionarea apei

[x] fosfatazele se referă la hidrolaze
[x] catalizează reacţii de interconversie a izomerilor

[x] reacţiile catalizate de izomeraze sunt reversibile
[x] catalizeazăreacţii de formare a legăturilor covalente cu utilizarea ATP-ului

[x] glutaminsintetaza se referă la ligaze
78. Chimia proteinelor Enzimele A3 În componenţa căror compuşi se întîlneşte

gruparea OH?
[x] proteine simple

[x] serina
79. Chimia proteinelor Enzimele A3 Proteinele fixatoare de calciu sunt:
[x] calmodulina
[x] colagenul
[x] Ca-ATP-aza
[x] componenţa aminoacidică

[x] pH-ul solutiei
81. Punctul izoelectric (pI) al tetrapeptidei se afla in

zona pH-lui : formula asp –val-glu
[x] 4,0 - 5,0

82. Chimia proteinelor Enzimele A1 pI al tetrapeptidei Arg - Lys - His - Ala se afla in
zona pH -lui: lyz arg his
[x] 7.7 - 8.8

[x] este valoarea pH-ului la care sarcina electrică sumară a proteinei este egală cu zero
[x] depinde de sarcina electrică şi membrana apoasă

[x] depinde de natura solvenţilor şi de temperatură
85. Chimia proteinelor Enzimele A3 Factorii ce stabilizează solutiile coloidale proteice
sunt:
[x] membrana apoasă ce se formează la hidratarea grupelor funcţionale hidrofile

[x] sarcina electrică dependentă de pH-ul mediului
[x] înlăturarea membranei apoase

[x] neutralizarea sarcinei electrice

[x] estedehidratarea moleculei proteice
[x] este un proces reversibil
88. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirmaţii corecte referitor la molecula proteică

denaturată sunt:
[x] sedistruge structura tertiară, cuaternară
[x] nu se distrug legăturile peptidice
[x] viscozitate mărită

[x] difuzie redusă
[x] proprietăţi optice
[x] fiecare enzimă are pH optimal de actiune

[x] proteoliza parţială

[x] modificarea covalentă (fosforilare-defosforilar
[x] activarea alosterică

[x] lipaza
[x] pepsina
[x] amilaza
93. Enzimele care se refera oxidoreductase
[x]succinatdehidrogenaza
[x]malatdehidrogenaza

41. Chimia proteinelor Enzimele A3 Proprietăţile comune ale enzimelor şi catalizatorilor
anorganici:

42. Chimia proteinelor Enzimele A1 Enzimele se deosebesc de catalizatorii anorganici prin faptul
că:

a) [ ] toate enzimele sunt doar proteine simple

44. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la enzimele conjugate sunt corecte afirmatiile:

a) [ ] ca cofactori pot servi doar lipidele

46. Chimia proteinelor Enzimele A3 Functiile cofactorilor în cadrul activitatii enzimatice:

c) [ ] în CA se fixează activatorii si inhibitorii enzimei
49. Chimia proteinelor Enzimele A3 La formarea centrului activ al enzimelor participă grupele
funcţionale (1) ale radicalilor aminoacizilor (2):
a) [x] OH - Ser
b) [x] COOH - Glu
c) [ ] COOH - Asn
d) [ ] COOH - Gln
e) [ ] NH2 - Val

52. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la enzimele alosterice sunt corecte afirmatiile:

c) [ ] efectorii alosterici fixîndu-se la centrul alosteric nu modifică conformatia moleculei enzimei
53. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la mecanismul de acţiune a enzimelor sunt corecte
afirmările:

e) [ ] formarea complexului enzimă-substrat este ultima etapă a mecanismului de acţiune a enzimelor
54. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirmaţii corecte referitor la mecanismul de acţiune a
enzimelor:

e) [x] poate fi stereochimică - catalizează transformările doar a unui stereoizomer al substratului
a) [x] fumaraza
b) [ ] ureaza
c) [x] temperatura optimală pentru majoritatea enzimelor este de 20-40 C 0
e) [ ] la temperatură scăzută, mai joasă de 10 C, activitatea enzimelor nu se modifică

d) [ ] se caracterizează prin fixarea concomitentă la enzimă a substratului şi a inhibitorului

62. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la succinatdehidrogenază (SDH) și reglarea
activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:
e) [x] SDH catalizează reacţia: Succinat + FAD → Fumarat + FADH 2
63. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la pepsină şi activarea ei sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 µmol de substrat in 1 min la 25 C 0
b) [ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 mmol de substrat in 1 min la 25 C 0

c) [ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 mol de substrat in 1sec la 25 C
0

e) [x] cantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1µmol de substratîn 1 min la 25 C raportată la
0
1mg proteină

e) [x] sunt alcătuite din diferiti protomeri
66. Chimia proteinelor Enzimele A1 Care afirmaţii sunt corecte referitor la izoenzimele lactat
d) [ ] lanţurile proteice M si H sunt codificate de aceeaşi genă
b) [ ] este tiamina
d. [x] coenzimele vitaminei B2 sunt FMN şi FAD
e) [ ] catalizează reacţii de carboxilare
70. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt corecte afirmaţiile:

d) [ ] contine riboflavina
e) [ ] contine B1

d) [ ] în reactiile catalizate de ligaze ATP-ul serveşte ca donor de grupare fosfat pentru substrat

Intrebarea nr. 66: Intrebarea66Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Structura
proteinelorMod de punctare: A3Grad de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe intrebare: 0
secAutor: L. Lisii
Enzimele, afirmaţii corecte:
a) [x] sunt catalizatori biologici;
b) [ ] prezinta catalizatori anorganici;
c) [ ] se pot forma numai in celulele vii;
d) [x] există si în formă neactivă în organism;
e) [ ] Catalizează numai reacţiile de sinteză.
secAutor: L. Lisii
Proprietăţile generale comune ale enzimelor şi catalizatorilor anorganici:
a) [x] nu modifică direcţia reacţiei;
b) [x] nu modifică echilibrul reacţiei ;
c) [ ] catalizează reacţiile în condiţii blînde;
d) [ ] activitatrea lor se reglează;
e) [x] nu se consumă în decursul reactiei.

secAutor: L. Lisii
Enzimele se deosebesc de catalizatorii anorganici prin faptul că:
a) [ ] intervin în reacţii posibile din punct de vedere termodinamic;

b) [x] posedă specificitate;
c) [ ] au viteza catalitică mult mai mică;
d) [x] catalizează reacţiile în condiţii blînde;
e) [ ] majorează energia de activare a procesului chimic.

proteinelorMod de punctare: A1Grad de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe intrebare: 0
secAutor: L. Lisii
Natura chimică a enzimelor:
a) [ ]prezintă numai proteine simple;
b) [ ] sunt glicolipide;
c) [x] prezintă compuşi macromoleculari;
d) [ ] sunt numai nucleoproteide.
e) [ ] sunt heteropolizaharide.

secAutor: L. Lisii
Referitor la natura chimică a enzimelor:
a) [x] constituenţii fundamentali sunt aminoacizii;
b) [ ] sunt compusi termostabili;
c) [x] în apă formează soluţii coloidale;
d) [ ] sunt compusi micromoleculari;
e) [x] prezintă substanţe termolabile.

secAutor: L. Lisii
Enzimele coniugate:
a) [] posedă specificitate, determinată de cofactor;
b) [x ] posedă specificitate, determinată de apoenzimă;
c) [ ] cofactorul e componenta termolabilă;
d) [x ] efectul enzimatic e dependent de ambele componente;
e) [ ] cofactorul e componenta proteică a enzimei.
secAutor: L. Lisii
Referitor la cofactor, sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] drept coenzimă frecvent sunt utilizaţi anionii metalici;
b) [ ] în calitate de coenzimă apar lipidele;
c) [ ] grupa prostetică prezintă cofactor slab legat de apoenzimă;
d) [ ] coenzima prezintă cofactor strîns legat in enzima;
e) [x] cofactorii sunt partea neproteică a enzimei.
secAutor: L. Lisii
În legatură cu cofactorii sunt corecte afirmaţiile:
a) [x ] stabilizează conformaţia activă a enzimelor;
b) [x ] nemijlocit îndeplinesc funcţie catalitică;
c) [] determină specificitatea de acţiune;
d) [x ] îndeplinesc funcţia de legatură între substrat si enzimă;
e) [ ] cofactorii sunt componenţi ai enzimelor simple.

secAutor: L. Lisii
Organizarea enzimelor in celulă:
a) [x ] sunt organizate în complexe multienzimatice;
b) [x ] pot fi fixate de structuri supramoleculare;
c) [x ] pot conţine mai multe subunităţi;
d) [ ]pot avea numai o singură localizzare;
e) [] sunt libere şi nu pot fi ataşate la diverse structuri.
Intrebarea nr. 75 Intrebarea75Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Structura
secAutor: L. Lisii
Centru activ al enzimelor reprezintă:
a) [ ] linie frintă în molecula enzimei;

b) [ ] un plan in moleculă;
c) [x] structură compusă unicală tridimensională;
d) [ ] un punct din structura terţiara;
e) [ ] locul unde se fixează modulatorii.
Întrebarea nr. 76: Intrebarea76Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Structura
secAutor: L. Lisii
Centru activ al enzimelor:
a) [x ] se formează la interacţiunea enzimei cu substratul;
b) [] grupele funcţionale aparţin aminoacizilor amplasaţi succesiv în lanţul polipeptidic:
c) [ ] în centrul activ se fixează activatorul sau inhibitorul;
d) [ ] centrul activ se formează numai pe baza structurii cuaternare;
e) [ ] centrul activ se formează numai pe baza structurii terţiare.
secAutor: L. Lisii
La formarea centrului activ al enzimelor participă grupele funcţionale:
a) [ x] OH – Ser;
b) [x] COOH- Glu;
c) [ ] COOH - Asn;
d) [ ] COOH - Gln;
e) [x] NH2 – Lys.
secAutor: L. Lisii
Indicaţi afirmările corecte referitor la substrat (S) :
a) [ x] e substanţa asupra careia acţionează enzima;
b) [] toate enzimele fixează numai un singur substrat;
c) [x ] unele enzime interacţionează cu cîteva substrate;
d) [ ] este legat de centru activ prin legături covalente;
e) [ ] este inhibitor sau activator al enzimei.
secAutor: L. Lisii
Centrul alosteric:
a) [x] este separat spaţial de centrul activ;
b) [ ] este locul fixării substratului;
c) [ ] este caracteristic tuturor enzimelor;
d) [ ] este locul fixării numai a activatorilor;
e) [ x] este locul în care se fixează activatorii şi inhibitorii .

secAutor: L. Lisii
Enzimele alosterice:
a) [ ] modulatorii se leaga covalent in centrele alosterice;
b) [ ] cinetica reacţiilor alosterice e asemănătoare cu a enzimelor obişnuite;
c) [ ] efectorii fixîndu - se nu modifica conformatia moleculei enzimei;
d) [ ] modulatorii se leagă covalent în centrul activ al enzimei;
e) [x] modulatorii modifică conformaţia moleculei enzimei.

secAutor: L. Lisii
Referitor la mecanismul de acţiune al enzimelor sunt corecte afirmările:

a) [x] scade energia de activare a reacţiei respective;
b) [x ] are loc formarea complexului enzima - substrat [ES];
c) [] complexul ES e o structura rigidă, stabilă;
d) [ x] complexul ES e o structură instabilă;
e) [x] formarea complexului ES este prima etapă a mecanismului de acţiune.

secAutor: L. Lisii
Mecanismul de acţiune al enzimelor, afirmaţiile corecte:

a) [ ] în complexul ES - substratul nu se modifică;
b) [x] în complexul ES - substratul se deformează;
c) [ x] în centrul activ al enzimi are loc cataliza covalentă;
d) [x ] în centrul activ al enzimei are loc cataliza acido-bazică;
e) [] la interacţiunea substratului şi enzimei se modifică atît structura enzimei cît şi a substratului.

secAutor: L. Lisii
Mecanismele activării enzimatice sunt:
a) [x] proteoliză parţială;

b) [x] modificarea covalentă;
c) [ ] autoasamblarea secundară;
d) [ x] activarea alosterică;
e) [ ] activarea prin exces de substrat.

secAutor: L. Lisii
Proprietăţile generale ale enzimelor:
a) [ ] posedă numai specificitate strict absolută;
b) [x] termolabilitatea;
c) [ ] posedă numai specificitate strict relativă;
d) [x] posedă specificitate;
e) [ ] activitatea nu e dependentă de pH mediului.

secAutor: L. Lisii
Specificitatea enzimatica (afirmatiile corecte ):
a) [ ] e dependenta de coenzima;
b) [ ] depinde de partea proteică si de coenzimă;
c) [x] poate fi absolută de substrat- catalizează transformarea unui singur substrat;
d) [x] poate fi relativă de grup - unui grup de S cu acelaşi tip de legatură;
e) [x] poate fi stereochimică – catalizează transformările unui stereoizomer al substratului.

secAutor: L. Lisii
Termolabilitatea (T) enzimatică:
a) [x] T determină afinitatea E fata de S, de modulatori;
b) [ ] e dependentă de coenzimă;
c) [x ] temperatura optimă pentru majoritatea enzimelor e cuprinsă între 20-400 C;
d) [ ] la temperatura mai mult de 50 C activitatea E creşte;
e) [ ] la temperatura scăzută, mai mici de 10 C, activitatea nu se modifică.

secAutor: L. Lisii
Influenţa pH-ului asupra activităţii enzimelor:
a) [ x] fiecare enzimă are pH-ul său optim;
b) [ ] pH-ul optim pentru pepsină este 7-8;
c) [] pH-ul nu modifică activitatea catalitică a enzimei;
d) [] pH-ul optim al tripsinei este 1-2;
e) [ ] pH-ul optim al arginazei este 7.
secAutor: L. Lisii
Anhidraza carbonică prezintă specificitate:
a) [ ] relativă de substrat;
b) [ ] relativă de grup;
c) [ ] stereochimică ;
d) [x] absolută de substrat;
e) [] absolută de grup.
secAutor: L. Lisii
Care enzime posedă stereospecificitate?
a) [x] Fumaraza;
b) [ ] Ureaza ;
c) [] citratsintaza;
d) [ ] Carbanhidraza;
e) [] alcooldehidrogenaza.
secAutor: L. Lisii
Activarea enzimelor e posibilă prin:
a) [x] mărirea concentraţiei substratului;
b) [x] surplus de coenzime;
c) [ ] denaturare;
d) [x] proteoliză limitată;
e) [x] modulatori alosterici.
secAutor: L. Lisii
Inhibiţia specifică enzimatică e posibilă prin:
a) [ ] denaturare;
b) [ ] salifiere;
c) [x ] exces de substrat;
d) [x] modulatori alosterici;
e) [ ] fierbere.
secAutor: L. Lisii
Inhibitia competitivă:
a) [x] reprezintă o inhibiţie reversibilă;
b) [ ] reprezintă o inhibiţie ireversibilă;
c) [x] inhibitorul se aseamană dupa structură cu S;
d) [ ] e posibilă simultan fixarea substratului şi a inhibitorului;
e) [] inhibitorul se leagă cu centrul alosteric.
Intrebarea nr.93: Intrebarea92Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Structura

secAutor: L. Lisii
Inhibiţia competitivă:
a) [ ] e posibil simultan fixarea S si a inhibitorului;
b) [ ] cu enzima se leagă compusul a carui concentraţia e mai mică;
c) [x ] inhibiţia se inlatură prin exces de substrat;
d) [] inhibitorul este scindat fermentativ;
e) [ ] inhibitorul concurează cu S pentru fixarea in centrul alosteric.

secAutor: L. Lisii
Referitor la inhibitorii competitivi sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] se leagă de enzima la nivelul centrului alosteric;
b) [] legătura inhibitorului cu enzima este de tip covalent ;
c) [ x] legătura inhibitorului cu enzima este de tip necovalent;
d) [ ] inhibitorul micsoreaza viteza maximală;
e) [x ] inhibitorul creşte Km, deci scade afinitatea enzimei pentru substrat.

secAutor: L. Lisii
Inhibiţia enzimatică necompetitivă:
a) [ ] inhibitorul se fixează în centrul activ catalitic;

b) [ ]inhibitorul influenţează asupra legăturii S cu E;
c) [ ] inhibiţia se inlatură prin exces de substrat;
d) [x] se formează un complex triplu: ESI;
e) [ ] se formează un complex dublu: EI.
96)Intrebarea nr.96: Intrebarea105Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Structura

secAutor: L. Lisii
Inhibitia necompetitivă:
a) [ ] inhibitorul se aseamănă după structură cu substratul;
b) [ ] se inlatură prin exces de substrat;
c) [ ] între inhibitor şi substrat se realizează o competiţie pentru a se lega de enzimă;
d) [ ]V max scade dar creşte Km;
e) [x] V max scade dar nu se modifică Km;

secAutor: L. Lisii
Inhibiţia alosterică:
a) [x] apare la enzimele oligomere;
b) [] inhibitorul se uneşte cu centrul activ şi schimbă conformaţia enzimei;
c) [ ] interactiunea protomerilor nu modifică conformaţia enzimei;
d) [ ] enzimele respective preponderent au structură terţiară;
e) [ ] stă la baza efectului substanţelor medicamentoase.
Intrebarea nr. 98: Intrebarea98 Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Structura
secAutor: L. Lisii
Referitor la succinatdehidrogenază (SDH) si reglarea activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] face parte din clasa transferazelor;
b) [ ] acidul malic provoacă o inhibiţie ireversibilă;
c) [ ] în inhibiţie se modifică structura primară a S;
d) [ ] inhibiţia nu depinde de concentraţia acidului malic;
e) [x] SDH catalizează reacţia: Succinat + FAD →Fumarat + FADH2.
99)Intrebarea nr. 99: Intrebarea108Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Structura

secAutor: L. Lisii
Referitor la pepsină şi reglarea activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] nu face parte din clasa hidrolazelor;

b) [ ] face parte din clasa liazelor;
c) [x] apare la proteoliza limitată (PL) a pepsinogenului;
d) [ ] proteoliza limitată e un proces reversibil;
e) [x] în urma PL se formează centrul activ al enzimei.

secAutor: L. Lisii
Referitor la amilază şi reglarea activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] face parte din clasa hidrolazelor;
c) [x] NaCl este activator şi nu modifică structura primară a substratului;
d) [ ] NaCl provoaca denaturarea enzimei ;
e) [x] amilaza scindează amidonul.
secAutor: L. Lisii
Efectul sulfanilamidelor asupra enzimelor:
a) [x] provoacă o inhibiţie competitivă;
b) [x] majorează Km şi nu modifică V max;
c) [ ] inhibă ireversibil enzima bacteriană ;
d) [ ] modifică structura primară a enzimei;
e) [x] nu acţionează asupra enzimelor umane .
secAutor: L. Lisii
Afirmaţiile corecte în legatură cu Km a enzimelor:
a) [ x] se exprima in unităţi de concentraţii de S;
b) [ x] reflectă afinitatea enzimi faţă de substrat;
c) [ ] Km de o valoare mare semnifică o afinitate mare pentru S;
d) [] este crescută în prezenţa unui inhibitor necompetitiv ;
e) [x ] este egală cu concentraţia [S] pentru care viteza reacţiei este jumătate din viteza maximă.
secAutor: L. Lisii
Katalul prezintă:
a) [ ] cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 µmol de S in 1 min la 250 C;
b) [ ]cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mmol de S in 1 min la 250 C;
c) [x]cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mol de S in 1 sec la 250 C;
d) [ ] numarul mol de S ce se transformă in 1 min cu ajutorul 1 mol de enzimă;
e) [ ] cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 µkmol de S in 1 min la 250 C raportată la
1 mg proteină.
104)Intrebarea nr. 104: Intrebarea120Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
Activitatea specifică este:
a) [ ] Cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 µmol de S in 1 min la 250 C;
b) []Cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mmol de S in 1 min la 250 C ;
c) [ ] Cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mol de S in 1sec la 250 C ;
d) [ ] Numarul mol de S ce se transformă in 1 min cu ajutorul 1 mol de E;
e) [x ] Cantitatea de E necesară pentru transformarea 1µmol de S în 1 min la 250 C raportată la
1mg proteină.

Unitatea internaţională este:
a) [ x] cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 µmol de S în 1 min la 250 C;
b) [] cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mmol de S în 1 min la 250 C ;
c) [] cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mol de S în 1 sec la 250 C ;
d) [ ] numarul mol de S ce se transformă în 1 min cu ajutorul 1 molecule de E;
e) [ ] cantitatea de E necesară să transf. 1 µmol de S în 1 min la 250 C raportată la 1 mg
proteină.

Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
Izoenzimele:
a) [ ] sunt preponderent protomeri;
b) [x] sunt,de regulă, oligomeri;
c) [x] catalizează una si aceeaşi reacţie;
d) [ ] catalizează diferite reacţii;
e) [x] au rolul de reglatori în metabolism.
secAutor: L. Lisii
Viteza de reacţie este dependentă de:
a) [x] concentraţia enzimei;
b) [ ] este independentă de concentraţia enzimei;
c) [ ] nu se constată o dependenţă de concentraţia S ;
d) [x] Vmax are o curba cu aspect de hiperbolă;
e) [x] e dependentă de valoarea temperaturii.
Care afirmaţii sunt corecte referitor la izoenzimele LDH?
a) [x] sunt tetrameri de două tipuri M si H;
b) [ ] sunt dimeri de două tipuri M si H;
c) [ ] reacţia catalizată este ireversibilă;
d) [ ] lanţurile M si H sunt sintetizate de aceleaşi gene ;
e) [ ] se află în ţesuturi în 2 forme.
secAutor: L. Lisii
Referitor la izoenzimele LDH:
a) [x] LDH se găseşte în ţesuturi în 5 forme;
b) [x] concentraţia serică a LDH5 se modifică în afecţiunile hepatice;
c) [ ] LDH2 este produsa, preponderent, in ficat;
d) [x] concentraţia serică a LDH1 creşte după infarctul miocardic;
e) [ ] după infarctul miocardic în ser creşte LDH5.

secAutor: L. Lisii
Creatinfosfokinaza (CPK) :
a) [ ] este compusă din lanţuri M si H, prezentînd 3 izoenzime;
b) [ ] este compusă din lanturi M si B, prezentînd 5 izoenzime;
c) [x] este un dimer alcătuit din asocierea de lanţuri M si B;
d) [x] cresterea concentratiei serice MB confirmă infarctul miocardic;
e) [ ] creşterea concentraţiei serice BB confirmă infarctul miocardic;

secAutor: L. Lisii
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad de
dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
Vitamina B1:
a) [ x] coenzima sa de bază este tiaminpirofosfatul;
b) [ ] coenzima sa de bază este flavinmononucleotidul;
c) [ x] coenzima sa participă la decarboxilarea oxidativă a alfa cetoacizilor;
d) []coenzima sa participă la decarboxilarea aminoacizilor;
e) [ ] este cunoscută şi sub nume de riboflavină.
secAutor: L. Lisii
Vitamina B2:
a) [x] FMN este esterul monofosforic al vitaminei B2;
b) [ ] FAD este esterul difosforic al B2;
c) [ ] FAD este dinucleozidul B2;
d) [ ] FMN şi FAD sunt coenzime din clasa liazelor;
e) [x ] FMN şi FAD sunt coenzime din clasa oxidoreductazelor.

secAutor: L. Lisii
Coenzimele vitaminei B2:
a) [x] FAD este coenzima pentru dehidrogenarea acil-CoA;
b) [ ] FMN este coenzima alcooldehidrogenazei;
c) [ ] la inelul izoaloxazinic se adiţionează numai electronii;
d) [ ] la inelul izoaloxazinic se adiţionează numai protonii;
e) [ ] FAD şi FMN catalizează reacţiile de carboxilare.

secAutor: L. Lisii
Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] în structura lor este prezentă nicotinamida;
b) [ ] vitamina din structura lor este B6;
c) [ ] vitamina din structura lor este B1;
d) [ ] sunt coenzime pentru reacţia: R-CH2-COH-CH2-COSCoA -> R-CH-CO-CH2-COSCoA ;
e) [x] FAD participă la dehidrogenarea succinatului.

secAutor: L. Lisii
Coenzima NAD+ :
a) [ x] ia parte în transferul unui hidrid - ion;
b) [] legătura sa cu componenţii proteici este covalentă;
c) [ x] legatura sa cu componenţii proteici este slabă, necovalentă;
d) [ ] enzimele cu coenzima NAD+ participa în anabolism;
e) [ ] în componenţa ei intră vitamina B3.

secAutor: L. Lisii
Coenzima NADP :
a) [x] enzimele NADP dependentă participă în reacţiile de oxidoreducere;
b) [ ] contin un rest fosfat fixat la 2' OH al acidului nicotinic;
c) [ ] este o formă redusă a coenzimei;
d) [ ] se leagă covalent la toate apoenzimele;
e) [x] componentul activ e amida acidului nicotinic.

secAutor: L. Lisii
Vitamina B6 si coenzimele sale:
a) [x ] vitamina B6 există în 3 forme: piridoxina, piridoxamina, piridoxalul;

b) [ ] sunt coenzime ale oxidoreductazelor;
c) [x ] sunt coenzime în reacţiile de decarboxilare a aminoacizilor;
d) [] ca coenzime ale transaminazelor sunt piridoxamina şi piridoxalul;
e) [x] sunt coenzime în reacţiile de transaminare a aminoacizilor.

secAutor: L. Lisii
Acid pantotenic si coenzima A:
a) [x ] conlucrează la transferul grupei acil datorită grupului reactiv SH;

b) [x] participă la activarea acizilor graşi,
c) [x] CoA participă în decarboxilarea oxidativă a piruvatului;
d) [ ] CoA este componentă a oxidoreductazelor;
e) [ ] este coenzima pentru transformarea: acid piruvic acid lactic.

secAutor: L. Lisii
Vitamina H (biotina):
a) [ ] serveşte ca coenzimă a enzimelor in reacţiile de decarboxilare;
b) [x] este gruparea prostetică a acetil-CoA-carboxilazei;
c) [ ] participă la transformarea piruvatului în lactat;
d) [ x] participă la transformarea piruvatului în oxaloacetat;
e) [ ] participă în reacţiile de transaminare.

secAutor: L. Lisii
Vitamina B12:
a) [x] conţine în structura sa ionul de Co;
b) [ ] conţine in structura sa ionul de Cu+;
c) [x] participă la transformarea metilmalonil CoA în succinil CoA;
d) [ ] participă la transformarea succinil Co A în succinat;
e) [ ] participă la transformarea prolinei în hidroxiprolina;

secAutor: L. Lisii
Acidul folic:
a) [ x] contine: nucleul pteridinic,acid p-aminobenzoic si Glu;

b) [x ] ca coenzimă serveşte forma sa redusă: acidul tetrahidrofolic (FH4);
c) [x] transferă fragmentele monocarbonice în diverse reacţii enzimatice;
d) [ ] se sintetizează în organismul uman;
e) [ ] Ser + FH4 N5N10-metilenFH4 + Glu.

secAutor: L. Lisii
Acidul ascorbic:
a) [x] participă la reactii de hidroxilare a prolinei în hidroxiprolină;
b) [ ] este precursorul CoA;
c) [ ] este necesară la transformarea noradrenalinei in adrenalina;
d) [] e parte la decarboxilarea oxidativa a piruvatului;
e) [x] este necesară la transformarea dopaminei în noradrenalina.

secAutor: L. Lisii
Care coenzime conţin sulf ?
a) [ ] NAD+;
b) [x] TPP;
c) [] FAD;
d) [ ] Piridoxalfosfatul;
e) [x] Acidul pantotenic (CoA).

secAutor: L. Lisii
Care vitamine trec în coenzime prin fosforilare:
a) [x] Vitamina B1;
b) [x] Vitamina B2;
c) [ ] Acidul folic;
d) [x] Vitamina B6;
e) [] Vitamina K.

secAutor: L. Lisii
Microelementele ca cofactori:
a) [x] posedă funcţie catalitică la o anumită reacţie chimică;
b) [x] modifică conformaţia enzimei;
c) [] nu poate avea rol de acceptori de electroni;
d) [x] poate stabiliza structura enzimei;
e) [ ] modifică structura primară a enzimei.

secAutor: L. Lisii
Asamblarea proteinelor:
a) [ x] se mai numeşte folding;
b) [x] stabilitate proteinei creşte cu apropierea de starea nativă;
c) [x] rezultanta finală a foldingului este conformerul nativ;
d) [] stabilitate proteinei scade cu apropierea de starea nativă;
e) [] se mai numeşte denaturare.

secAutor: L. Lisii
Ciaperoninele:
a) [x] favorizează asamblarea corectă a proteinelor;
b) [ ] favorizează transportul membranar;
c) [ x] formează spaţiul protector pentru asamblarea proteinei;
d) [x] procesul decurge prin utilizarea majoră de ATP;
e) [ ] participă în coagularea sîngelui.

secAutor: L. Lisii
Peptidele active (endotelinele):
a) [x] endotelinele sunt factori vazoactivi efectivi;
b) [] se sintetizează în forme active;
c) [ ] endotelinele (ET-1, 2, 3) sunt codificate de aceeaşi genă;
d) [x] efectul lor e mediat de receptori specifici, G-proteine;
e) [] sunt rezultatul degradării glicogenului.

secAutor: L. Lisii
Sinteza endotelinelor:
a) [x] se sintetizează sub formă de precursor;
b) [x] apar ca rezultat al proteolizei limitate;
c) [ ] apar ca rezultat al autostructurării cuaternare;
d) [ ] se sintetizează direct în formă activă;
e) [ ] sinteza are loc în nucleu.

secAutor: L. Lisii
Clasificarea enzimelor:
a) [x] se clasifica în şase clase;

b) [x] clasa indică tipul de reacţie chimică;
c) [ ] clasa indică gruparea sau legătura chimică a substratului;
d) [ ] fiecare enzimă posedă un cod alcătuit din 3 cifre;
e) [ ] cifra a doua a codului indică numărul de ordine a enzimei în clasa respectivă.

secAutor: L. Lisii
Oxidoreductazele:
a) [] catalizează reacţii de transfer al grupărilor funcţionale;

b) [x] catalizează reacţii de transfer al electronilor şi protonilor;
c) [x ] dehidrogenazele se referă la oxidoreductaze;
d) [ ] catalizează reacţii de interconversiune a izomerilor optici;
e) [ ] catalizează reacţii cu utilizarea ATP-ului.
secAutor: L. Lisii
La oxidoreductaze se referă:
a) [] hidratazele;
b) [x] hidroxilazele;
c) [x ] reductazele;
d) [ ] hidrolazele;
e) [ ] kinazele.
secAutor: L. Lisii
Transferazele:
a) [x] catalizează reacţii de transfer al grupărilor funcţionale;
b) [] catalizează reacţii de transfer al electronilor şi protonilor;
c) [ ] fumaraza se referă la transferaze;

secAutor: L. Lisii
La transferaze se referă:
a) [] hidratazele;
b) [x] transaminazele;
c) [ ] dehidrogenazele;
d) [ ] carboxilazele;
e) [ x] kinazele.
secAutor: L. Lisii
Hidrolazele:
a) [x] catalizează reacţii de scindare a legăture covalente cu adiţionarea apei;
c) [ x] fosfatazele se referă la hidrolaze;
e) [ ] reacţiile catalizate de hidrolaze sunt reversibile.

secAutor: L. Lisii
La hidrolaze se referă:
a) [] hidratazele;
b) [] hidroxilazele;
d) [x ] esterazele;
e) [ x] nucleazele.

secAutor: L. Lisii
Liazele:
a) [] catalizează reacţii de formare a legăturilor covalente cu utilizarea ATP-ului;
c) [x ] fumaraza se referă la liaze;
e) [ x] decarboxilazele se referă la liaze.
secAutor: L. Lisii
La liaze se referă:
a) [x] hidratazele;
b) [x] aldolazele;
d) [ ] epimerazele;
e) [] mutazele
secAutor: L. Lisii
Izomerazele:
c) [ ] peptidazele se referă la izomeraze;
d) [x ] catalizează reacţii de interconversiune a izomerilor;
e) [ x] reacţiile catalizate de izomeraze sunt reversibile.

secAutor: L. Lisii
La izomeraze se referă:
a) [] hidratazele;
b) [] transaminazele;
d) [x ] epimerazele;
e) [ x] mutazele.
secAutor: L. Lisii
Ligazele:
a) [x] catalizează reacţii de formare a legăturilor covalente cu utilizarea ATP-ului;
b) []catalizează reacţii de scindare a legăturilor covalente;
c) [x ] glutaminsintetaza se referă la ligaze;
d) [ ] ATP-ul serveşte ca donor de grupare fosfat pentru substrat;
e) [ ] reacţiile catalizate de ligaze sunt reversibile.

secAutor: L. Lisii
La ligaze se referă:
a) [] alcooldehidrogenaza;
b) [] aldolaza;
c) [x ] piruvatcarboxilaza;
d) [ ] epimeraza;
e) [] glucokinaza.
1.oxidarea biologica :
d. enzimele implicate sunt oxidaze dependente de FAD;
2. Dizaharidele:
c. lactoza se gaseste in laptele mamiferelor;
3.NAD +:
c.acceptor de H+ si e in NAD+ este nicotinamida
4. Glicoliza:
a. glicoliza aeroba este cuplata cu lantul respirator
5. ATP-sintaza:
b.este format din 2 componente F0 si F1
6.reactia transportului de electroni prin intermediul complexului IV:
? c.cyt c (Fe 2+)+ cyt a (Fe 3+)-------cyt c (Fe 3+)+ cyt a (Fe2+)
7. absorbtia glucozei:
d.necesita un transport de glucoza dependent de sodium
8.selectati vitamina care este parte component a coenzimei din complexul
piruvat dehidrogenaza:
c. acidul lipoic +
9.glicogenul :
c.ficatul foloseste glicogenul pentru a mentine nivelul sangvin al glucozei
10. reglarea activitatii fosfofructokinazei:
d.AMP si fructozo-2,6-difosfat sunt modulatori pozitivi
11.selectati afirmatia corecta referitor la FAD:
b. este derivatul vitaminei B2
12.afirmatiile corecte referitor la homopolizaharide:
a. principala legatura din celuloza este alfa 1,6- glicozidica
b.glicogenul consta din beta –glucoza
c.maltoza este unitatea structural a celulozei
d. celuloza este un polizaharid din plante
e. amidonul consta din alfa-fructoza
13. energia produsa in lantul de transport de electroni:
a. delta G0= -52,6 kcal/mol
14.Atp-sintaza
d.F1 este subunitatea catalitica a enzimei sau Este format din doua componente Fo si
F1
15. functiile caii pentozo-fosfat:
a. generarea de NADPH
16.localizarea lantului transportator de electroni:
c.mitocondrii
17. functia complexului IV al lantului respirator este:
b. oxidarea citocromilor c si reducerea oxigenului
18.reactia : fructozo-6-fosfat +ATP---- fructozo-1,6- difosfat +ADP:
d.este o reactive ireversibila
19. reactia succinat+FAD-----fumarat +FADH2:
d.malonatul este un inhibitor competitiv al enzimei
20. raportul fosforilarii(P/O):
b. pentru oxidarea isocitratului este 3/1
21. care este coenzima complexului III al lantului respirator?
c. hemul cyt b
22. la digestia zaharozei se obtin urmatoarele 2 monozaharide:
e.alfa-glucoza si beta-fructoza
23. glicogenul:
b.este stocat in ficat
24.---------------
a.reactiile etapei sunt non-oxidative
25.deficitul glucozo-6-fosfat dehidrogenazei:
f. deficient ereditara a gl-6-pdh se manifesta prin hemoliza
26.produsele finale ale oxidarii complete a glucozei:
a.38(36) ATP, 6 CO2
27. vitamina care este necesara pentru activarea normala a enzimelor ciclului
Krebs:
c.B1 ( tiamina)
28.pentru biosinteza unei molecule de glucoza sunt necesare:
a. 2 lactat, 4 ATP, 2 GTP
b.1 pyruvat, 2 GTP, ADP
c.1 pyruvat, 6 Pi
d. 2 pyruvat, 2 ADP, 1GTP
e.2 acetil -co A, 6 ADP
29. caile catabolice si anabolice:
a.constau din reactii si enzyme commune
b.de obicei, nu sunt reglate prinacelasi mechanism
c.decarboxilarea oxidative a piruvatului este faza amfibolica a metabolismului
d.au aceeasi directi
e. sunt identice
30.atunci cind ATP este sintetizat de ADP si fosfat in lantul respirator este :
a. fosforilare oxidativa
31. in intervalele interprandiale ,zaharul din singe este mentinut :
d.prin glicogenoliza musculara
32.complexul III al lantului respirator este:
c.Co Q cyt c reductaza
33.selectati procesele care au loc in membrana interna mitocondriala:
a.lantul de transport al electronilor
34.tesutul adipos brun:
e. este un tesut specializat in termogeneza
35.caile metabolice:
b.pot fi liniare, ciclice si ramificate
36.metabolismul fructozei in muschii scheletici:
d.fructozo-1,6-fosfat+ATP----- fructozo-1,6-bifosfat+ADP
37.componenta complexului I al lantului respirator:
a. proteinele Fe-S
38.gluconeogeneza din lactate necesita prezenta enzimei:
a. piruvat kinaza
b.hexokinaza
c.fosfofructokinaza
d.glucokinaza
e. piruvat carboxilaza
39.agentii decuplati:
a.sunt compusi hidrofobi care cresc permeabilitatea membrane mitocondriale interne
pentru H+
40.selectati afirmatia corectareferitor la FAD:
a. componenta riboflavinica accepta 2H+ si 2 e
b. component riboflavinica accepta un H+/ e, al doilea trece in solutie
c.componenta adeninica accepta 1H+ si 1 e
d. componenta adeninica accepta 2H+ si 2 e
e. component riboflavinica accepta doar electroni
41.componentele complexului III a lantului respirator:
e. proteinele Fe-S, cyt b, c1
42. piruvat carboxilaza:
d. gruparea prostetica a enzimei este biotina
43.reactia de fosforilare la nivel de substrat a ciclului Krebs:
d.succinil Co A------ succinat
44.dehidrogenaza NAD dependenta:
b.izocitrat DH
45.intoleranta la fructoza:
d.se manifesta clinic prin hipoglicemie
46.afirmatia corecta referitor la FAD:
a.componenta riboflavinica accepta 2h+ si 2e
47.decuplarea fosforilarii oxidative:
c.este un mecanism de adaptare la frig
48. selectati coenzima necesara pentru activitatea normala a enzimelor ciclului
Krebs:
c.HS Co A
49.Inhibitia lantului respirator:
e.complexul III este inhibat de antimicina A
50. perechea de redox corecta:
a. ½ O2 +2H+ 2e-----H2O
51. gluconeogeneza din glycerol necesita enzima :
b. piruvat carboxilaza
52.afirmatia corecta despre metabolism este:
e.anabolismul este sinteza compusilor complecsi din mai simpli
53.reactia fosfoenolpiruvat+ ADP-----piruvat+ATP
b.este o reactie de fosforilare la nivel de substrat
54.functia complexului I al lantului respirator:
a.oxidarea NADH si reducerea CoQ
55. complexul III al lantului respirator este :
b.CoQ-cyt c reductaza
56.fructoza :
c.este un izomer al glucozei
57.functia carbohidratilor este: d.energetica
58.Selectati efectele insulinei asupra metabolismului glucidic:
a) induce sinteza transportorilor de glucoza (GLUT)
59. Reglarea hormonala a glicogenolizei :
b)adrenalina activeaza glicogenoliza
60.Metabolismul galactozei :
a) galactozo-1-fosfat+UDP-glucoza---UDP-galactoza+glucozo-1-fosfat
61.Deficitul glucozo-6-fosfat dehidrogenazei (Glc-6-PDH)
calea pentozo -fosfat este singura modalitate de generare a NADPH
62.Calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei:
reactiile etapei non-oxidative sunt reversibile
62.In carenta de energie piruvatul se va transforma prioritar in:
acetil-CoA
63.Alegeti carbohidratul prezent in corpul uman:
glicogenul
64.Absorbtia glucozei:
necesita un transport de glucoza dependent de sodiu
65.Zaharoza :
Este scindata de zaharaza intestinala in alfa glucoza si beta-fructoza
66.decuplarea fosforilarii oxidative:
este un mecanism de adaptare la frig
67.Selectati reactia transportului de electorni prin intermediul complexului II
FADH2+CoQ--->FAD+CoQH2
68.Care este coenzima complexului II al lantului respiartor:
FAD
69.Componentele complexului III a LR:
acceptor de H+ si de e- in NAD+este nicotinamida
70.Tipuri de hidrolaza ATP
ATP+H2O-->ADP+Pi
71.Succinat dehydorgenaza:
necesita FAD
72.Localizarea lantului transportator de electorni:
mitocondrii
73.Selecati afirmatia corecta referitor la functia lantului transporator de
electroni:
oxidarea NADH siFADH2 cuplata de sinteza ATP
74.Selectati dehidrogenaza(DH)NAD+ - dependenta:
izocitrat DH
75. Digestia glucidelor:
dizaharidele trebuie hidrolizate inainte de a fi absorbite
76:Monozaharidele sunt:
compusi polihidroxicarbonilici
77.Reactiile etapei non-oxidative a caii pentozo-fosfat:
sunt catalizate de transcetolaze si transcetolaze
78.Efectele insuline asupra metabolismului gluciidc in ficat:
inhiba fructozo-1,6-difosfataza
79.Afirmatia corecta despre metabolism este:
anabolismul este sinteza compusilor complecsi din mai simpli
80 Reactia citrat<--> izocitrat:
cis -aconitatul este un intermediar al reactiei
81.Reglarea ciclului Krebs:
viteza ciclului krebs este diminuata de concentratia mare a ATP-ului
82. ATP:
poate fi donor de grupari pirofosfat
83. Care compus la hidroliza degaja mai multa energie decit hidroliza unei
legaturi macroergice de ATP:
creatin fosfatul
1.Zaharoza:
contine legatura alfa1, beta2 glicizidica
2.Componenta complexului I al lantului respirator:

proteinele Fe-S
3.Functiile caii pentozo-fosfat:

generarea de NADPH
4.Selectati reactia transportului de electroni prin intermediul complexului III

CoOH2+cyt ct(Fe3+)___CoQ+cyt, c1(Fe2+)
5.Selectati dehidrogenaza (DH) FAD-dependenta:

succinat DH
6. Gluconeogeneza din glycerol necesita enzima:
glicerol kinaza
7.Selectati enzima reglatoare din ciclul Krebs:

citrate sintaza
8.Glicogenul:
ficatul foloseste glicogenul pentru a mentine nivelul sanguine al glucozei
9.Etapa oxidative a glicolizei:

include primele 5 reactii ale glicolizei si necesita 2 ATP
10.Reglarea hormonala a glicogenolizei:

fosforilarea glycogen fosforilazei are loc sub actiunea adrenalinei, glucagonului
11.Decuplarea fosforilarii oxidative:

este specific pentru tesutul adipos brun
12.Fructoza:
este un izomer al glucozei
13.Glicoliza:
glicoliza aeroba este cuplata cu lantul respirator
14.Intoleranta la fructoza:
se caracterizeaza prin acumularea fructozo-1-fosfatului, care inhiba glucoza- B-fosfataza
15.Glicoliza:
produsul final al glicolizei anaerobe este lactatul
16.Complexul III al lantului respirator este:

CoQ-cytocrom c reductaza
necesita un transport de glucoza dependent de sodium
18.Selectati compusul care paote servi ca substrat pentru gluconeogeneza:

glycerol
19.Selectati enzima implicate in metabolismul galactozei:

galactokinaza
20.Selectati procesele care au loc in membrane interna mitocondriala:

lantul de transport al electronilor
21.Tesutul adipos brun:

motocondriile tesutului adipos brun contin termogenina
22.Formarea legaturii 1,6-glicozidice din glycogen (glicogenogeneza)

enzima care catalizeaza procesu, are activitate amilo-1,4-1,6 transglicozidazica
23.Gluconeogeneza din glicerol necesita enzima:

piruvat carboxilaza
24.Digestia glucidelor:
dizaharidele trebuie hidrolizate inainte de a fi absorbite
25.Selectati reactia transportului de electroni prin intermediul complexului III:

CoQH2+ 2cyt b(Fe3+)____CoQ+2 cyt b(Fe2+)
26.Selectati agentii decuplanti:

termogeninele
27.Selectati afirmatia corecta referitor la NAD+:
acceptor de H + si e in NAD + este nicotinamida
28.Glicogenozele (stocare de glicogen):

sunt cauzate de deficiente mostenite ale enzimelor implicate in sinteza glicogenului
29.Selectati enzima necesara pentru metabolizarea fructozei in muschi scheletici:

fructozo -1,6-bifosfat aldolaza
30.Care compus la hidroliza degaja mai multa energie decat hidroliza unei legeturi macroergice din ATP:
creatin fostat
31. In carenta de energie piruvatul se va transforma prioritar in:

lactate
32.Citrat sintaza:
este o enzima aldosterica
33.Selectati efectele insulinei asupra metabolismului glucidic:

induce sinteza transportorilor de glucoza (GLUT)
34.Glucoza-6-fosfatul (Glu-6-P) obtinut din glycogen in ficat:

este hidrolizat sub actiunea glucozo-6-fosfatazei la glucoza libera ce se secreta in singe si utilizata pentru
mentinerea…
35.Decarboxilarea oxidative a piruvatului:

este un proces ireversibil
36.La digestia zaharozei se obtin urmatoarele 2 monozaharide:

alfa-glucoza si beta-fructoza
37.Cate molecule de ATP sunt produse la oxidarea completa a lactatului?

18
38. Care din substantele enumerate este componenta a complexului III al lantului respirator?
citocromul c1
39.Rolul NADPH:
este implicat in sinteza acizilor grasi
40.Selectati reactia anaplerotica:

glutamat+H2O+NAD+_____alfa-cetoglutarat+NADH+H+ +NH3
41.Selectati procesele care au loc in matrixul mitocondrial:

decarboxilarea oxidativa a piruvatului
42.Care dintre compusii enumerati nu este macroergic?

glicerol-3-fosfat
43.Hipoglicemia poate fi cauzata de:

hiperinsulinism
44.Cotocromii complexului III a lantului respirator:

cyt b, cyt c1, cyt c
45.Selectati afirmatia corecta referitor la localizarea lantului transportator de electroni:

mitocondrii
46.Reactia: fosfoenolpiruvat+ADP_____piruvat + ATP:

este o reactie de fosforilare la nivel de substrat
47.Pentru biosinteza unei molecule de glucoza sunt necesare:
2 piruvat, 4 ATP, 2 GTP
48.Glicoliza:
are loc in citozol
49.Oxidarea biologica:
decurge prin transfer de hidrogen direct la O2 pentru a forma apa
50.Functiile caii pentozo- fosfat:

sinteza ribozo-5-fosfatului
51.ATP- sintaza:
Fo este localizat in membrana interna mitocondriala
52.Transferul echivalentilor reducatori prin intermediul lantului de transport de electroni:

unele sisteme de oxido-reducere transfera H+ si e, altele numai E
53.Selectati coenzima care este necesara pentru..........

HS-CoA
54.Fructoza:
este o cetoza
55.Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza:

utilizeaza ca coenzime derivatii vitaminelor: B1,B2, PP,HS-CoA, acidul lipoic
56.Metabolismul fructozei in muschii scheleteci (selectati reactia):

fructozo-6-fosfat+ATP _____fructozo-1,6-bifosfat +ADP
57.Selectati reactia transportului de electroni prin intermediul complexului IV:

cyt c(Fe2+) +cyt a(Fe3+)_____cyt c(Fe3+)+cyt a (Fe2+)
58.Reactia: fructozo-6-fosfat + ATP____fructozo-1,6-difosfat+ADP:

este o reactie ireversibila
59.ATP sintaza:
Fo este localizata in membrana interna mitocondriala
60.Decuplarea fosforilarii oxidative:

este specific pentru tesutul adipos brun
61.Selectati vitamina care este parte componenta a coenzimei din complexul piruvat dehidrogenaza:
acidul lipoic
62.Selectati afirmatia corecta referitor la localizarea lantului transportator de electroni:

mitocondrii
63.Dizaharidele:
Lactoza se gaseste in laptele mamiferelor
64.Glicogenul:
ficatul foloseste glicogenul pentru a mentine nivelul sanguin al glucozei
65.In intervalele interprandiale, zaharul din sange este mentinut:

prin glicogenoliza musculara
66.Selectati afirmatia corecta referitor la FAD:

B2-riboflavina
67.Care este coenzima complexului III al lantului respirator?

hemul cyt b
68.Selectati coenzima care este necesara.........ciclului Krebs
HS-CoA
69.Selectati dehidrogenaza (DH) FAD-dependenta:

succinat DH
70.Reactia fosfoenolpiruvat+ADP____piruvat+ATP:
71.Dizaharidele:
maltaza,zaharaza si lactaza sunt enzime implicate in digestia dizaharidelor
72.Reglarea activitatii fosfoenolkinazei:

AMP si fructozo-2,6-difosfat sunt modulatori pozitivi
73.Deficitul de glucozo-6-fosfat (Glc-6-PDH):

dificienta eriditara a Glc-6-P-DH se manifesta prin hemoliza
74.Oxaloacetat+GTP------fosfoenolpiruvat + CO2+ GDP:

este o reactie a gluconeogenei
75.Reactia fosfoenolpiruvat+ADP____piruvat+ ATP

76.ATP- sintaza:
F1 este subunitatea catalitica a enzimei
necesita un transportor de glucoza dependent de sodiu
78.Selectati dehidrogenaza (DH)NAD+ dependenta:

izocetrat DH
79.Selectati informatia corecta referitor la functionarea citocromilor:

accepta un electron prin reducerea 1Fe3+ in 1Fe2+
80.Cmplexul I al lantului respirator este:

NADH+CoQ reductaza
81.Selectati componentul complexului Ival lantului de transport de electroni:

cyt a3
82.Selectati afirmatia corecta referitor la NAD+:

acceptor de H+ si e in NAD+este nicotinamida
83.Catabolismul :
are loc atit extracelular cit si intracelular
84.Care compus de hidrolaza degaja mai multa energie decit hidrolaza unei legeturi macroergice din ATP:
creatinin fosfatul
85.Selectati vitamina care este necesara pentru activitatea normala a enzimelor ciclului Krebs:
acidul pantotenic
86.Glicogenul:
este stocat in ficat
87.Complexul III al lantului respirator este:

CoQ-cytocrom c reductaza
88.Selectati afirmatia corecta referitor la FAD:

accepta 2H+ si 2e
89.Selectati enzima reglatoate din ciclul Krebs:
citrat sintaza
90.Care la hidroliza degaja mai multa energie decit hidroliza unei legaturi macroergice din ATP:
fosfoenolpiruvatul
91.Etapa oxidativa a glucozei:

realizeaza transformarea 2gliceraldehid-3-fosfat in 2 piruvat
92.Etapa neoxidativa a glucozei:

include primele 5 reactii ale glicolizei si necesita 2 ATP
93.Intoleranta la fructoza:
se caracterizeaza prin acumularea fructozo-1-fosfatului, care inhiba glucozo-6-fosfataza
94.Etapa oxidativa a glicolizei:

include o reactie de oxido-reducere si genereaza 2 molecule de NADH+H+
alfa-amilaza pancriatica scindeaza legaturile alfa 1,4 glicozidice din polizaharide
96.Selectati afirmatia corecta referitor la homopolizaharide:

celuloza este un polizaharid din plante
97.Functiile cai pentozo-fosfat:

generarea de NADPH
98.Atunci cind ATP este sintetizat din ADP si fosfat in lantul respirator este:
fosforilarea la nivel de substrat
99.Ciclul Krebs:
produce echivalentireducatori pentru lantul respirator
100.Tesutul adipos brun:

este un tesut specializat in termogeneza
101.In carenta de energia piruvatul seva transforma prioritar in:

lactat sau etano
102.Selectati reactia de fosforilare la nivel de substrat:

Succinil CoA___Succinat
103.Selectati dehidrogenaza FAD-dependenta:

Succinat DH
1. Reglareahormonala a glicolizei:

-insulinaactiveazaenzimele de reglare a glicolizei
2. Intoleranta la fructoza
-se caracterizeazaprinacumulareafructozo 1 fosfatului , care inhibaglucozo 6 fosfatul
3. Reglareahormonala a glicogenolizei
-adrenalinaactiveazaglicogenoliza
4.Selectatireactiaetapeioxidativeacaiipentozo-fosfat :
-6-fosfogluconat + NADP*=> ribulozo-5-fosfat+NADPH + H* +CO2
5.Selectatienzimanecesarapentrumetabolismulfructozei in ficat
-fructokinaza
6.Rolul NADPH
-contribuie la mentinereastarii de oxidare a Fe2+din hemoglobina
7.Gluconeogeneza din lactatnecesitaprezentaenzimei :
-piruvatcarboxilaza
8. In intervaleleinterprandiale ,zaharul din singe estementinut

-pringluconeogeneza din lactat
9.Reactia 1,3-bifosfat+ADP<=> 3-fosfoglicerat +ATP

-este o reactie de fosforilare la nivel de substrat
10. ReactiaGlucoza + ATP ->glucozo 6 fosfat +ADP

-estecatalizata de hexochinaza, care in muschiesteinhibata de glucoza 6 fosfat
11.Zaharoza
-estescindata din zahaozaintestinala in alfa –glucozasi beta-fructoza
12.Glicoliza :
-are loc in citozol
13.Fructoza :
-este un izomer al glucozei
14.Digestiaglucidelor:
-alfa-amilazapancreaticascindeazalegaturile a-1 4 glicozidice din polizaharide
15.Dizaharidele :
-maltaza, zaharaza, silactazasuntenzime implicate in digestiadizaharidelor
16.Agentii de…
-cresctumorogeneza
17.ATPsintaza
-este format din 2 componente F0 si F1
18 Selectatisecventacorecta a transportului de electroniprinintermediuluicomplexului 1

-NADH->FMN->Fe-S proteine ->CoQ
19.Selectaticomponentulcomplexului IV al lantuluitransportator de electroni :

-cyt a3
20.Functiacomplexului II al lantului respirator este

-oxidarea FADH2 sireducereaCoQ
21. Selectatiafirmatiacorectareferitor la FAD

-componentariboflavinicaaccepta 2H* si 2 e
22.Produsele finale ale activitatiilantului respirator

-H2O
23.Complexulenzimaticalfa-cetoglutaratdehidrogenaza:
-utilizeazacacoenzimederivatiivitaminelor : biotina, B6, B1, PP, HS-CoA, acidullipoic
24.Selectatireactiaanaplerotica:
-glutamat+alfa-cetoglutarat<->oxaloacetat+glutamat
25. Reactia fumarat+H2O<-> L-malat

-estecatalizata de enzimafumaraza
26.Energiaprodusa in timpulhidrolizei ATP estedeterminata de

-repulsieelectrostatica
27. Care compus la hidrolizadegajamaimultaenergiedecatenergia

-fosfoenolpiruvatul
a) [ ] mononucleotidele
b) [ ] glucoză
c) [x] aminoacizii
d) [ ] acizii graşi
e) [ ] glicerolul
a) [ ] colesterol
c) [ ] glucoză
d) [x] aminoacizi
e) [ ] baze azotate
3. Chimia proteinelor Enzimele A1 Grupările libere NH2 (amino) sunt prezente în:

b) [ ] glucoză
c) [ ] trigliceride
d) [ ] acizii grasi
e) [ ] uracil
a) [x] proteinele simple
b) [ ] grăsimile neutre
c) [ ] glucoza liberă
d) [x] ADN
e) [ ] fructoza
5. Chimia proteinelor Enzimele A1 În componenţa căror compuşi este prezentă gruparea
SH?
c) [ ] amidon
6. Chimia proteinelor Enzimele A1 Ce grupări funcţionale conferă proteinelor proprietăţi
acide?
a) [ ] guanidinică
b) [ ] imidazolică
c) [x] carboxilică
d) [ ] amino
e) [ ] metilică
7. Chimia proteinelor Enzimele A3 Ce grupări funcţionale conferă proteinelor
proprietăţi bazice?
a) [ ] fosforică
b) [ ] carboxilică
c) [x] amino
d) [ ] metilică
e) [x] guanidinică
a) [ ] nucleozidele
b) [ ] aminoacizii
c) [ ] glucoza
d) [x] ADN
e) [x] colagenul
a) [x] hidroxiaminoacizii
b) [x] aminoacizii homociclici
c) [ ] beta-aminoacizi
d) [ ] aminoacizii diaminodicarboxilici
e) [ ] seria D a aminoacizilor
a) [ ] Ser
b) [x] Val
c) [x] Ile
d) [ ] Asp
e) [ ] Glu
a) [x] Ser
b) [ ] Val
c) [ ] Ile
d) [x] Asp
e) [ ] Leu
a) [ ] Arg
b) [ ] Ser
c) [ ] Tyr
d) [ ] Gln
e) [x] Lys
a) [ ] Ala
b) [ ] Asn
c) [x] Asp
d) [x] Glu
e) [ ] His
14. Chimia proteinelor EnzimeleReferitor la alfa-alanină este corectă afirmaţia:
A1
a) [ ] prin transaminare formeaza acid aspartic
b) [ ] este componentă a coenzimei A

c) [x] prin decarboxilare formează piruvat
e) [ ] este derivat al acidului butiric
a) [ ] este tioaminoacid
b) [ ] are punctul izoelectric in zona de pH bazic
c) [x] este aminoacid neesential
d) [ ] este aminoacid esential
e) [ ] la pH=4 migrează spre anod
16. Chimia proteinelor Enzimele A1 În legătură cu treonina sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] este aninoacid aromatic
b) [ ] este aminoacid diaminomonocarboxilic
c) [x] este aminoacid neesenţial
d) [x] radicalul treoninei poate forma legături de hidrogen
e) [ ] în soluţie cu pH=4 migrează spre anod
a) [ ] este aminoacid neutru
b) [ ] la pH fiziologic are sarcina neta pozitiva
c) [ ] este aminoacid esenţial
d) [x] participă la sinteza bazelor azotate purinice
e) [ ] este aminoacid aromatic
18. Chimia proteinelor Enzimele A1 Glutamina este:
a) [ ] aminoacid acid
b) [ ] aminoacid indispensabil
c) [x] aminoacid neutru
d) [ ] aminoacid bazic
a) [ ] tio aminoacid
b) [ ] aminoacid bazic
c) [x] aminoacid dispensabil
d) [ ] aminoacid hidrofob
20. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la arginină sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] este aminoacid aromatic
b) [ ] are pI in mediu acid
c) [ ] în forma hidroxilată intră in structura colagenului
d) [x] este aminoacid bazic
e) [ ] areîn structură gruparea imidazolică
a) [x] este aminoacid bazic
b) [ ] este aminoacid dispensabil
c) [x] prin modificări posttranslationale formează hidroxilizina
d) [ ] este aminoacid aromatic
e) [ ] pI este în mediu acid
b) [x] este iminoacid
c) [ ] prin modificări posttranslationale formează hidroxilizina
d) [ ] este aminoacid bazic
e) [x] este proteinogen
a) [ ] electroizolatoare
b) [ ] termoreglatoare
c) [x] catalitică
d) [x] structurală
e) [ ] detransport a informatiei genetice

24. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura primară a proteinelor:
a) [x] prezintă succesiunea aminoacizilor uniţi prin legături peptidice
b) [x] este determinată genetic

c) [ ] este stabilizată de legăturile de hidrogen
d) [ ] e distrusă la denaturare
e) [ ] este afectată prin salifiere

proteinelor:
a) [ ] fiecare aminoacid se poate încorpora în lanţ numai o singură dată
b) [ ] este stabilizată de legaturi esterice
c) [x] este caracteristică tuturor proteinelor
d) [x] se distruge prin hidroliză
e) [ ] nu este caracteristică tuturor proteinelor
26. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la legatura peptidică sunt corecte
afirmaţiile:
a) [ ] fiecare grupare peptidică poate forma doar o legătură de hidrogen
b) [x] legatura peptidică există sub 2 forme de rezonanţă - ceto si enol
c) [ ] are doar configuratia cis
d) [ ] legatura peptidică poate fi numai în forma enol
e) [x] atomii grupei peptidice se află în acelaşi plan
27. Chimia proteinelor Enzimele A1 Care din afirmaţiile de mai jos sunt corecte?
a) [ ] lantul polipeptidic conţine mai mulţi aminoacizi N- si C-terminali
b) [x] lantul polipeptidic conţine cite un singur aminoacid N- si C-terminal
c) [ ] la formarea structurii primare acidul glutamic participă cu ambele grupe carboxil
d) [ ] legatura de hidrogen stabilizează structura primară a proteinelor
e) [ ] legatura peptidică stabilizează structura secundară a proteinelor
a) [ ] este aranjarea lantului polipeptidic intr-o structură haotică

b) [ ] e stabilzată de interacţiuni hidrofobe şi ionice
c) [x] este alfa-helixul şi beta-structură
d) [ ] nu este stabilizată de legături de hidrogen
e) [ ] este stabilizată de legăturile peptidice
a) [ ] predomină în moleculele proteinelor fibrilare

b) [ ] nu posedă simetrie elicoidală
c) [ ] radicalii aminoacizilor participă la formarea alfa-elicei
d) [x] legăturile de hidrogen se formează între grupările - CO şi - NH - de pe aceeaşi
catenă polipeptidică
e) [ ] legăturile de hidrogen se formează între grupările - CO şi - NH - de pe catene
a) [x] legăturile de hidrogen se formează între grupările - CO şi - NH - de pe catene

b) [ ] este stabilizată de legături hidrofobe
c) [ ] posedă forma unui cilindru
d) [ ] este stabilizată de legături peptidice
e) [x] poate fi paralelă şi antiparalelă
a) [x] este aranjarea spatială a lanţului polipeptidic

b) [ ] e stabilizată numai de legături covalente
c) [x] este stabilizată de legăturile formate intre radicalii aminoacizilor amplasati liniar
departe unul de altul
d) [ ] este stabilizată de legăturile formate intre radicalii aminoacizilor amplasati liniar
aproape unul de altul
e) [ ] nu se distruge la denaturare
32. Chimia proteinelor Enzimele Structura terţiară a proteinelor:
A3
a) [x] determină activitatea biologică a proteinelor
b) [x] este stabilizată de legături covalente, de hidrogen, electrostatice, hidrofobe
c) [ ] include numai segmente alfa

d) [ ] include numai segmente în conformaţie beta
e) [ ] se realizează doar prin legături hidrofobe

33. Chimia proteinelor Enzimele Structura cuaternară a proteinelor:
A3
a) [x] este organizarea subunităţilor într-o moleculă proteică unică funcţională
b) [ ] fiecare protomer separat poseda activitate biologica
c) [x] se formează prin legături necovalente dintre suprafetele de contact ale

protomerilor
d) [ ] e o însuşire structurală a mioglobinei
e) [ ] nu se distruge prin denaturare

a) [x] hemoglobina
b) [ ] mioglobina
c) [x] LDH (lactatdehidrogenaza)
e) [x] creatinkinaza
35. Chimia proteinelor Enzimele A1 Hemoglobină (Hb):
a) [x] este tetramer format din 2 tipuri de subunităţi

b) [ ] prezintă tetramer format din 4 lanţuri de tip alfa
c) [ ] fiecare tetramer conţine o singura grupare prostetică "hem"
d) [ ] protomerii sunt asociaţi prin legături glicozidice
e) [ ] protomerii sunt fixaţi prin forţe covalente
a) [x] exista atât proteine simple, cât şi conjugate
b) [ ] proteinele simple sunt formate din aminoacizi şi un compus neproteic

c) [ ] albuminele, histonele sunt proteine conjugate
d) [x] glicoproteinele şi nucleoproteinele sunt proteine conjugate
e) [ ] proteinele conjugate sunt formate doar din aminoacizi

b) [x] sunt proteine ale plasmei sangvine
c) [ ] sunt proteine bazice
d) [x] menţin presiunea oncotică sangvină
e) [x] asigură transportul diferitor compuşi
38. Chimia proteinelor Enzimele A3 Globulinele plasmei sangvine:
a) [ ] sunt nucleoproteine
b) [x] la electroforeză se separă în alfa1, alfa2, beta şi gama globuline
c) [ ] sunt proteine fosforilate
d) [ ] nu pot fi separate prin electroforeză
e) [x] gama globulinele asigură protecţia imunologică
39. Chimia proteinelor Enzimele A3 Histonele:
b) [x] se disting histonele H1, H2a, H2b, H3 şi H4
c) [ ] sunt proteine acide
d) [ ] sunt componente ale ribozomilor
e) [x] intrăîn componenta nucleozomilor

41. Chimia proteinelor Enzimele A3 Proprietăţile comune ale enzimelor şi

42. Chimia proteinelor Enzimele A1 Enzimele se deosebesc de catalizatorii anorganici
prin faptul că:

a) [ ] toateenzimele sunt doar proteine simple

44. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la enzimele conjugate sunt corecte
afirmatiile:
a) [ ] cacofactori pot servi doar lipidele

46. Chimia proteinelor Enzimele A3 Functiile cofactorilor în cadrul activitatii
enzimatice:
c) [ ] în
CA se fixează activatorii si inhibitorii enzimei
49. Chimia proteinelor Enzimele A3 La formarea centrului activ al enzimelor participă
grupele funcţionale (1) ale radicalilor aminoacizilor (2):
a) [x] OH - Ser
b) [x] COOH - Glu
c) [ ] COOH - Asn
d) [ ] COOH - Gln
e) [ ] NH2 - Val
51. Chimia proteinelor Enzimele Centrul alosteric al enzimei:
A3
52. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la enzimele alosterice sunt corecte
afirmatiile:
c) [ ] efectorii
alosterici fixîndu-se la centrul alosteric nu modifică conformatia
moleculei enzimei
53. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la mecanismul de acţiune a enzimelor sunt
corecte afirmările:

e) [ ] formarea complexului enzimă-substrat este ultima etapă a mecanismului de
acţiune a enzimelor
54. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirmaţii corecte referitor la mecanismul de acţiune
a enzimelor:
e) [x] poate fi stereochimică - catalizează transformările doar a unui stereoizomer al
substratului
a) [x] fumaraza
b) [ ] ureaza
c) [x] temperatura optimală pentru majoritatea enzimelor este de 20-400 C
e) [ ] latemperatură scăzută, mai joasă de 10 C, activitatea enzimelor nu se modifică
d) [ ] se caracterizează prin fixarea concomitentă la enzimă a substratului şi a
inhibitorului


62. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la succinatdehidrogenază (SDH) și
reglarea activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:

e) [x] SDH catalizează reacţia: Succinat + FAD → Fumarat + FADH2
63. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la pepsină şi activarea ei sunt corecte
afirmaţiile:
a) [ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 µmol de substrat in 1 min

la 25 C
0
b) [ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 mmol de substrat in 1 min

la 250 C
c) [ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 mol de substrat in 1sec la
250 C
e) [x] cantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1µmol de substratîn 1 min
la 250 C raportată la 1mg proteină

e) [x] sunt
alcătuite din diferiti protomeri
66. Chimia proteinelor Enzimele A1 Care afirmaţii sunt corecte referitor la izoenzimele
lactat dehidrogenazei (LDH)?

d) [ ] lanţurile
proteice M si H sunt codificate de aceeaşi genă

b) [ ] este tiamina
d) [x] coenzimele vitaminei B2 sunt FMN şi FAD

e) [ ] catalizeazăreacţii de carboxilare
70. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt corecte
afirmaţiile:

d) [ ] contineriboflavina


e) [ ] contine B1









d) [ ] în reactiile catalizate de ligaze ATP-ul serveşte ca donor de grupare fosfat pentru
substrat
81. Chimia proteinelor Enzimele A3 În componenţa căror compuşi se întîlneşte
gruparea OH?

b) [ ] trigliceride
c) [ ] adenină
d) [ ] cisteină
e) [x] seruna
82. Chimia proteinelor Enzimele A3 Proteinele fixatoare de calciu sunt:
a) [ ] hemoglobina
b) [x] calmodulina
c) [x] colagenul
d) [ ] mioglobina
e) [x] Ca-ATP-aza
a) [x] componenţa aminoacidică

b) [x] pH-ul solutiei
c) [ ] concentratia proteinei
d) [ ] temperatura soluţiei
e) [ ] radicalii
hidrofobi ai aminoacizilor
84. Chimia proteinelor Enzimele A1 Punctul izoelectric (pI) al tetrapeptidei Glu - Asp
- Cys - Ser se afla in zona pH-lui :
a) [ ] 9,0 - 10
b) [ ] 7 - 9,0
c) [ ] 8 - 10
d) [x] 4,0 - 5,0
e) [ ] 6,0 - 7,0
85. Chimia proteinelor Enzimele A1 pI al tetrapeptidei Arg - Lys - His - Ala se afla in
zona pH -lui:
a) [ ] 3.6 - 4.0
b) [ ] 4.0 - 4.5
c) [ ] 5.0 - 7.0
d) [ ] 2,0 - 3,0
e) [x] 7.7 - 8.8
a) [x] este valoarea pH-ului la care sarcina electrică sumară a proteinei este egală cu
zero
b) [ ] este valoarea pH-ului la care sarcina electrică sumară a proteinei este pozitivă
c) [ ] este valoarea pH-ului la care sarcina electrică sumară a proteinei este negativă
d) [ ] pI al proteinelor bazice este în mediul acid
e) [ ] pI al proteinelor acide este în mediul bazic
a) [ ] proteinele fibrilare se dizolvă bine în apă

b) [x] depinde de sarcina electrică şi membrana apoasă
c) [x] depinde de natura solvenţilor şi de temperatură
d) [ ] proteinele fibrilare sunt mai solubile ca cele globulare
e) [ ] estemaximală în punctul izoelectric
88. Chimia proteinelor Enzimele A3 Factorii ce stabilizează solutiile coloidale proteice
sunt:
a) [x] membrana apoasă ce se formează la hidratarea grupelor funcţionale hidrofile

b) [x] sarcina electrică dependentă de pH-ul mediului
c) [ ] sarcina electrică dependentă de radicalii hidrofobi ai aminoacizilor
d) [ ] membrana apoasă ce se formează la hidratarea grupelor funcţionale hidrofobe
e) [ ] sarcina electrică determinată de aminoacizii N- şi C-terminali
a) [x] înlăturarea membranei apoase

b) [x] neutralizarea sarcinei electrice
c) [ ] cresterea
temperaturii
d) [ ] adăugarea sărurilor metalelor grele
e) [ ] micsorarea concentratiei solutiei proteice

a) [ ] este hidratarea moleculei proteice

b) [x] este dehidratarea moleculei proteice
c) [x] este un proces reversibil
d) [ ] este trecerea micromoleculelor prin membrana semipermiabilă
e) [ ] conduce
la distrugerea structurii terţiare a proteinei
91. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirmaţii corecte referitor la molecula proteică
denaturată sunt:
a) [ ] se distruge structura primară
b) [ ] creste activitatea biologică

c) [x] se distruge structura tertiară, cuaternară
d) [x] nu se distrug legăturile peptidice
e) [ ] nu se modifică starea nativă
a) [ ] viteză de difuzie mare

b) [x] viscozitate mărită
c) [x] difuzie redusă
d) [x] proprietăţi optice
e) [ ] viscozitate redusă
a) [x] fiecare enzimă are pH optimal de actiune

b) [ ] pH-ul optimal pentru pepsină este 7-8
c) [ ] pH-ul nu modifică activitatea catalitică a enzimei
d) [ ] pH-ul optimal al tripsinei este 1-2
e) [ ] pH-ul optimal al arginazei este 7
a) [x] proteoliza parţială

b) [x] modificarea covalentă (fosforilare-defosforilare)
c) [ ] autoasamblarea secundară
d) [x] activarea alosterică
e) [ ] activarea competitivă
a) [x] lipaza
b) [ ] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
c) [x] pepsina
d) [x] amilaza
96. I Met gen si Glucide A3 Funcţiile glucidelor:
a) [x] energetică
e) [ ] de transport
97. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi glucidele ce sunt prezente în organismul uman:
a) [ ] amiloza
b) [x] glucoza
c) [x] glicogenul
e) [ ] amilopectina
98. I Met gen si Glucide A1 Monozaharidele sunt:

b) [ ] polialcooli
e) [ ] aldehide
99. I Met gen si Glucide A3 Referitor la monozaharide sunt corecte afirmaţiile:
b) [x] unele sunt monomerii amidonului

e) [ ] toate monozaharidele au doi anomeri - alfa şi beta
100. I Met gen si Glucide A3 Maltoza:

c) [ ] se obţine sub acţiunea lipazei pancreatice

101. I Met gen si Glucide A3 Lactoza:

d) [x] posedă proprietăţi reducătoare
e) [ ] nu poate fi sintetizată în celulele umane
102. I Met gen si Glucide A3 Zaharoza:
b) [x] nu posedă proprietăţi reducătoare

103. I Met gen si Glucide A3 Glucoza:
a) [x] există sub forma a 2 anomeri - alfa şi beta

c) [x] este un monozaharid
e) [ ] este o cetohexoză
104. I Met gen si Glucide A3 Fructoza:
a) [x] este o cetohexoza

b) [ ] este o pentoză
105. I Met gen si Glucide A3 Homoglicanii:

106. I Met gen si Glucide A1 Afirmaţii corecte referitor la glucide:

c) [x] ambele hexoze din lactoză sunt în formă furanozică
107. I Met gen si Glucide A3 Digestia glucidelor:
b) [ ] sub acţiunea amilazelor din amidon se obţine fructoza
e) [x] celuloza nu este scindată de amilaza pancreatică
108. I Met gen si Glucide A3 Intoleranţa la lactoză:

d) [x] se manifestă prin dureri abdominale, diaree cronică
109. I Met gen si Glucide A3 Absorbţia glucozei:


110. I Met gen si Glucide A3 Glicogenul:
a) [x] se depozitează în muşchii scheletici

d) [ ] muschii scheletici utilizează depozitele de glicogen pentru menţinerea glicemiei
111. I Met gen si Glucide A3 Glicogenoliza:

112. I Met gen si Glucide A3 Glicogenoliza (reacţia catalizată de enzima glicogen fosforilaza):

113. I Met gen si Glucide A3 Glicogen fosforilaza:
114. I Met gen si Glucide A3 Reglarea hormonală a glicogenolizei:


115. I Met gen si Glucide A3 Reacţia chimică: Glucozo-1-fosfat ↔ Glucozo-6-fosfat:

b) [ ] este catalizată de enzima glucozo-6-fosfataza
116. I Met gen si Glucide A3 Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în muşchii
scheletici:
b) [ ] G-6-P se supune în mușchi scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-fosfatazei

c) [ ] glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată pentru menținerea
glicemiei
117. I Met gen si Glucide A3 Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în ficat:
c) [x] glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată
pentru menținerea
glicemiei
d) [ ] G-6-P se include în glicogenogeneză în ficat
118. I Met gen si Glucide A3 Scindarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen
(glicogenoliza):

119. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi enzimele glicogenolizei:
d) [ ] glucokinaza
120. I Met gen si Glucide A3 Glicogenogeneza:

121. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi enzimele glicogenogenezei:

d) [ ] glucozo 6 fosfotaza
122. I Met gen si Glucide A3 Glicogenogeneza (selectaţi reacţiile procesului):

c) [ ] glicozo-1-fosfat → glucozo-6-fosfat
123. I Met gen si Glucide A3 Glicogen sintaza:
a) [ ] este enzima reglatoare a glicogenolizei

e) [x] necesită prezenţa unui fragment mic de glicogen-primer pentru initierea sintezei
124. I Met gen si Glucide A3 Reglarea hormonală a glicogenogenezei:

d) [ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen sintazei
125. I Met gen si Glucide A3 Formarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen
(glicogenogeneza):

126. I Met gen si Glucide A3 Glicogenozele:
127. I Met gen si Glucide A3 Glucokinaza:
a) [ ] este prezentă doar în muschii scheletici

c) [x] duce la formarea de glicozo-6-fosfat
128. I Met gen si Glucide A3 Hexokinaza:

c) [x] este o enzima din glicoliza
d) [ ] este activată de glicozo-6-fosfat

d) [x] în condiţii aerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2 şi H2O
131. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Glucoza + ATP → glucozo-6-fosfat + ADP:

d) [ ] este ultima reactive din glicoliza

132. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Glucozo-6-fosfat ↔ fructozo-6-fosfat:
a) [ ] este prima reacţie a glicolizei

b) [x] este a doua reacţie din glicoliză
e) [ ] este catalizată de enzima hexokinaza
133. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-difosfat +
ADP:
a) [ ] este a treia reacție din glicogenoliză
b) [ ] este o reacţie reversibilă

134. I Met gen si Glucide A3 Reglarea activităţii fosfofructokinazei:


135. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat +
dihidroxiacetonfosfat:

e) [ ] este catalizată de enzima fosfofructokinaza
136. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Gliceraldehid-3-fosfat ↔ dihidroxiacetonfosfat:

137. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Gliceraldehid-3-fosfat + NAD+ + H3PO4 ↔ 1,3-
difosfoglicerat + NADH+H +


140. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: 3-fosfoglicerat ↔ 2-fosfoglicerat

b) [ ] este o reacţie a glicogenogenezei
141. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: 2-fosfoglicerat ↔ fosfoenolpiruvat + H2O

142. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: fosfoenolpiruvat + ADP → piruvat + ATP

143. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Piruvat + NADH+H+ ↔ lactat + NAD+

144. I Met gen si Glucide A3 Căile de utilizare a piruvatului:

e) [ ] nu poate fi utilizat în gluconeogeneză
145. I Met gen si Glucide A1 Reacţia sumară a glicolizei anaerobe:

146. I Met gen si Glucide A3 Produsele finale ale glicolizei anaerobe:
b) [ ] glucoza
c) [ ] 4 ATP
d) [x] 2 H2O
147. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi enzimele reglatoare ale glicolizei:
c) [x] hexokinaza
148. I Met gen si Glucide A3 Glicoliza este activată de:
a) [ ] NADH
b) [ ] ATP
e) [x] AMP, ADP
149. I Met gen si Glucide A3 Glicoliza este inhibată de:
a) [ ] NAD+
b) [x] citrat
d) [ ] glucoză
e) [ ] AMP
150. I Met gen si Glucide A3 În glicoliză ATP-ul se formează în reacţiile catalizate de
enzimele:
a) [ ] hexokinaza
d) [ ] glucokinaza
151. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi reacţiile de fosforilare la nivel de substrat:
152. I Met gen si Glucide A3 Reglarea hormonală a glicolizei:


153. I Met gen si Glucide A1 Care enzimă nu participă la scindarea aerobă a glucozei?
154. I Met gen si Glucide A3 Produsele finale ale oxidării complete a unei molecule de glucoză:
a) [x] 38 ATP
b) [x] 44 H2O
c) [ ] 5 CO2
d) [ ] 22 H2O
e) [ ] 44 ATP
molecule de piruvat:
a) [ ] 3
b) [ ] 2
c) [x] 15
d) [ ] 30
e) [ ] 6
molecule de lactat:
a) [ ] 6
b) [x] 18
c) [ ] 15
d) [ ] 36
e) [ ] 3
157. I Met gen si Glucide A3 Enzime comune ale glicolizei şi ale gluconeogenezei:
a) [ ] hexokinaza


a) [x] decurge în sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacţii ireversibile din glicoliză
b) [ ] are loc intens postprandial
a) [ ] acetil CoA
d) [x] lactatul
b) [x] piruvatul
d) [ ] colesterolul
162. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Piruvat + CO2 + ATP + H2O → oxaloacetat + ADP +
H3PO4:


163. I Met gen si Glucide A3 Piruvat carboxilaza:

164. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Oxaloacetat + GTP ↔ fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP:

e) [ ] raportul ATP/ADP înalt favorizează formarea oxaloacetatului
165. I Met gen si Glucide A3 Gluconeogeneza din lactat necesită prezenţa următoarelor enzime:

166. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fructozo-1,6-difosfat + H2O → fructozo-6-fosfat +
H3PO4:

167. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Glucozo-6-fosfat + H2O → glucoză + H3PO4:

c) [ ] este o reacţie din glicogenogeneză
168. I Met gen si Glucide A3 Glucozo-6-fosfataza:
169. I Met gen si Glucide A3 Pentru sinteza unei molecule de glucoză sunt necesare:

b) [x] 4 ATP
c) [x] 2 GTP
d) [ ] 6 H3PO4
e) [ ] 6 ADP
170. I Met gen si Glucide A3 Reglarea hormonală a gluconeogenezei:
d) [x] cortizolul stimulează gluconeogeneza prin aport crescut de aminoacizi din muşchi şi glicerol
din ţesutul adipos
171. I Met gen si Glucide A3 Gluconeogeneza din glicerol necesită enzimele:

172. I Met gen si Glucide A3 Gluconeogeneza din alanină necesită enzimele:
a) [ ] aspartataminotransferaza
173. I Met gen si Glucide A3 Calea pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei:

174. I Met gen si Glucide A3 Funcţiile căii pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei:

175. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Glucozo-6-fosfat + NADP+ → 6-fosfogluconolactonă +
NADPH+H : +

c) [ ] enzima ce catalizează reacţia este glucozo-6-fosfat fosfataza
176. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi reacţiile etapei oxidative a şuntului pentozo-fosfat:
a) [ ] Glucozo-6-fosfat + NAD+ → 6-fosfogluconolactonă + NADH+H+

b) [x] Glucozo-6-fosfat + NADP+ → 6-fosfogluconolactonă + NADPH+H+
177. I Met gen si Glucide A3 Substanţele iniţiale ale şuntului pentozo-fosfat:
a) [ ] FADH2
c) [x] 2 NADP+
d) [ ] ATP
178. I Met gen si Glucide A2 Produsele finale ale etapei oxidative a şuntului pentozo-fosfat:
a) [x] ribulozo-5-fosfat
c) [ ] ATP
d) [ ] NADH
e) [x] 2 NADPH
179. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul fructozei în ficat (selectaţi reacţiile):

180. I Met gen si Glucide A3 Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei în ficat:
a) [ ] hexokinaza
b) [x] fructokinaza
e) [x] triozokinaza
181. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul fructozei în muşchii scheletici (selectaţi reacţiile):
d) [x] fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat

182. I Met gen si Glucide A3 Fructozuria esenţială:


183. I Met gen si Glucide A3 Intoleranţa la fructoză:



184. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul galactozei (selectaţi reacţiile):

185. I Met gen si Glucide A3 Enzimele necesare pentru metabolizarea galactozei:
b) [ ] hexokinaza
186. I Met gen si Glucide A3 Galactozemia:

187. I Met gen si Glucide A3 Intoleranţa la galactoză:

a) [x] stres

190. I Met gen si Glucide A3 Hipoglicemia poate fi cauzată de:

191. I Met gen si Glucide A3 Afecţiunile însoţite de hiperglicemie:

d) [ ] hipotiroidia
192. I Met gen si Glucide A3 Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic în ficat:
a) [ ] inhibarea glucokinazei

193. I Met gen si Glucide A3 Insulina stimulează:

194. I Met gen si Glucide A3 Insulina provoacă:
a) [x] activarea glicolizei
195. I Met gen si Glucide A3 Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:

c) [ ] activarea triglicerid lipazei
196. I Met gen si Glucide A3 Efectele insulinei:

c) [ ] inhiba transportul aminoacizilor în ţesuturi
197. I Met gen si Glucide A3 Reglarea hormonală a glicemiei:

198. I Met gen si Glucide A3 Sinteza insulinei:
c) [ ] conversia preproinsulinei în insulină are loc prin decarboxilare
d) [x] secreţia insulinei şi a peptidei C este Ca2+-dependentă
199. I Met gen si Glucide A3 Şuntul 2,3-difosfogliceratului (selectaţi reacţiile):

200. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul:

d) [x] constă din două faze - catabolism şi anabolism
201. I Met gen si Glucide A3 Funcţiile metabolismului constau în:

b) [x] asamblarea biopolimerilor (proteinelor, polizaharidelor, lipidelor, acizilor
nucleici)
202. I Met gen si Glucide A3 Referitor la metabolism sunt corecte afirmaţiile:

e) [x] catabolismul constituie faza degradării substanţelor compuse în simple
203. I Met gen si Glucide A3 Căile metabolice:
b) [ ] toateconstau doar din reacţii ireversibile


e) [x] fiecarereacţie a unei căi metabolice este catalizată de o enzimă distinctă
204. I Met gen si Glucide A3 Catabolismul:
205. I Met gen si Glucide A3 Anabolismul:

c) [ ] decurge preponderent în mitocondrii şi lizozomi
206. I Met gen si Glucide A3 Căile catabolice şi anabolice:
207. I Met gen si Glucide A3 Reglarea metabolismului:
b) [ ] vitezaproceselor metabolice este reglată de enzimele ce catalizează reacţii

comune ale anabolismului şi catabolismului
208. I Met gen si Glucide A3 Bioenergetica:
a) [ ] organismele vii sunt sisteme termodinamice inchise

b) [ ] energia liberă (∆G) este energia care nu poate fi utilizată pentru efectuarea
lucrului
e) [x] ∆E = ∆G + T∆S
209. I Met gen si Glucide A3 Energia liberă (∆G):
a) [x] esteenergia care poate fi utilizată pentru efectuarea lucrului la temperatură şi

presiune constantă
0
b) [x] condiţiile standard sunt: t =25 C, concentraţia substraturilor - 1 mol, pH =7,0,
presiunea 760 tori
c) [ ] dacă ∆G > 0 - reacţia este exergonică
d) [ ] dacă ∆G < 0 - reacţia este endergonică
e) [ ] dacă ∆G > 0 - produsele reacţiei au o energie liberă mai mică decât substanţele
iniţiale

e) [x] este intermediar energetic (transportă energia de la procesele exergonice la cele
endergonice)
211. I Met gen si Glucide A3 Variantele de hidroliză a ATP-lui:

212. I Met gen si Glucide A3 Energia ce se formează la hidroliza ATP-lui este
determinată de:



e) [ ] energia eliberată la hidroliza ATP-lui este utilizată în reacţiile exergonice
214. I Met gen si Glucide A3 Starea energetică a celulei:
a) [x] se
caracterizează prin sarcina energetică: ([ATP] +1/2 [ADP]) : ([ATP] +[ADP]
+ [AMP])

215. I Met gen si Glucide A1 La hidroliza căror compuşi se eliberează mai multă
energie decât la hidroliza unei legături macroergice din ATP:
a) [ ] ADP
c) [ ] AMP
d) [ ] GMP
216. I Met gen si GlucideLa hidroliza căror compuşi se eliberează mai multă
A1
energie decât la hidroliza unei legături macroergice din ATP:
a) [x]
1,3-difosfoglicerat
b) [ ] acetil-CoA
d) [ ] UDP-glucoza
217. I Met gen si Glucide A3 Viteza proceselor metabolice:

c) [x] este dependentă de raportul NADH/NAD
+

e) [ ] nu depinde de conţinutul de ATP
218. I Met gen si Glucide A3 Care din compuşii enumeraţi nu sunt macroergici:
b) [ ] ATP
e) [ ] GTP
219. I Met gen si Glucide A3 Care din compuşii enumeraţi sunt macroenergci:
b) [x] pirofosfat
d) [x] acetil-CoA

b) [x] include enzimele: E1 - piruvat dehidrogenaza, E2 - dihidrolipoil
acetiltransferaza, E3 - dihidrolipoil dehidrogenaza
c) [x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD, NAD , HS-CoA
+


d) [ ] conţine 2 coenzime
e) [ ] toatecoenzimele sunt legate covalent cu enzimele
222. I Met gen si Glucide A3 Rolul complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

223. I Met gen si Glucide A3 Reglarea activităţii complexului enzimatic piruvat
dehidrogenaza (PDH):
b) [x] sarcina energetică mică activează enzimele complexului PDH

224. I Met gen si Glucide A1 Reacţia sumară a decarboxilării oxidative a piruvatului:

c) [x] piruvat + NAD + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + NADH+H
+ +

225. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor
complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
226. I Met gen si GlucideSelectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor
A3
complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
a) [ ] acidul folic
e) [x] riboflavina
227. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat
dehidrogenaza:

e) [x] NAD
+
228. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat

dehidrogenaza:
a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
d) [ ] CoQ
e) [x] FAD

a) [ ] furnizează echivalenţi reducători pentru biosinteza acizilor grasi

e) [ ] toate
enzimele ciclului Krebs se supun reglării
231. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O → citrat +
HS-CoA

232. I Met gen si Glucide A3 Citrat sintaza:
a) [ ] catalizează prima reacţie a ciclului ornitinic

233. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Citrat ↔ izocitrat:

d) [ ] este catalizată de enzima izocitrat dehidrogenaza
e) [ ] enzima
ce catalizează această reacţie este din clasa izomerazelor
234. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Izocitrat + NAD ↔ alfa-cetoglutarat + CO2 +
+
NADH+H+

b) [ ] este catalizată de izoenzima aconitază
c) [ ] izocitrat dehidrogenaza mitocondrială poate utiliza ca coenzimă şi NADP
+
d) [ ] izocitrat dehidrogenaza citoplasmatică utilizează ca coenzimă doar NAD

+
e) [x] izocitrat dehidrogenaza mitocondrială este activată de ADP şi inhibată de

NADH
235. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: alfa-cetoglutarat + NAD + HS-CoA →
+
succinil-CoA + CO2 + NADH+H+

236. I Met gen si Glucide A3 Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza:

d) [x] în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA,
acidul lipoic
e) [ ] în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: biotina, B6, B12, acidul
folic
237. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Succinil-CoA + GDP + H3PO4 ↔ succinat +
GTP + HS-CoA:
238. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Succinat + FAD ↔ fumarat + FADH2:
239. I Met gen si Glucide A3 Succinat dehidrogenaza:
a) [x] este o enzimă a ciclului Krebs

b) [ ] este o enzimă NAD -dependentă
+


240. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fumarat + H2O ↔ L-malat:
b) [x] estecatalizată de enzima fumaraza

241. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Malat + NAD ↔ oxaloacetat + NADH+H :
+ +

242. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi enzimele reglatoare ale ciclului Krebs:
b) [ ] aconitaza
243. I Met gen si Glucide A1 Selectaţi reacţia de fosforilare la nivel de substrat din
ciclul Krebs:
244. I Met gen si Glucide A3 Reglarea ciclului Krebs:
a) [ ] viteza ciclului este diminuată de concentraţia înaltă a ADP-lui

e) [x] NADH inhibă izocitrat dehidrogenaza şi complexul alfa-cetoglutarat
dehidrogenaza
245. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală
a enzimelor ciclului Krebs:
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
246. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală
a enzimelor ciclului Krebs:
a) [ ] acidul folic

e) [x] riboflavina
247. I Met gen si Glucide Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea
A3
normală a enzimelor ciclului Krebs:

e) [x] NAD
+
248. I Met gen si Glucide Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea

A3
normală a enzimelor ciclului Krebs:
a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
d) [ ] CoQ
e) [x] FAD
249. I Met gen si Glucide A1 Reacţiile anaplerotice:

b) [ ] asigurăcu acetil-CoA ciclul Krebs

e) [ ] sunt
reacţii generatoare de NADH
250. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP +
H3PO4:


e) [x] enzimaare ca grupare prostetică biotina
251. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP ↔ oxaloacetat
+ GTP:

252. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi reacţiile anaplerotice:

b) [x] glutamat + H2O + NAD ↔ alfa-cetoglutarat + NADH+H + NH3
+ +

253. I Met gen si Glucide A3 Oxidarea biologică:

254. I Met gen si Glucide A3 NAD :
+

b) [x] acceptor de H şi ē în NAD este nicotinamida
+ +
c) [x] adiţionează 1H şi 2ē (ionul hidrid)

+
d) [x] un H al substratului se transferă pe NAD , altul trece în solvent

+ +
e) [ ] adiţionează 2H şi 2ē
+
255. I Met gen si Glucide A3 FAD:
a) [ ] acceptor de H+ şi ē în FAD este adenina

b) [x] acceptor de H+ şi ē în FAD este riboflavina
c) [ ] adiţionează 1H şi 2ē (ionul hidrid)
+
d) [ ] un H+ al substratului se transferă pe FAD, altul trece în solvent

a) [ ] succinat
DH
b) [x] glutamat DH
c) [x] izocitrat
DH
d) [x] alcool DH
e) [ ] acil-CoA-DH
a) [x] lactatDH
b) [x] malat-DH
c) [ ] acil-CoA DH
e) [ ] succinat DH
258. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi dehidrogenazele (DH) FAD-dependente:
a) [x] succinat DH
b) [ ] glutamat DH
e) [ ] acil-CoA-DH
259. I Met gen si Glucide A3 Lanţul respirator (LR):

d) [x] transferă H şi ē de pe coenzimele reduse pe O2
+

260. I Met gen si Glucide A1 Transferul echivalenţilor reducători în lanţul respirator
(LR):
a) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē

c) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă doar H
+
d) [x] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H şi ē, altele doar ē

+
e) [ ] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H şi ē, altele doar H

+ +
261. I Met gen si Glucide A3 Sistemele de oxido-reducere ale lanţului respirator:

a) [ ] NADH/NAD
+
transferă 2H+ şi 2ē
b) [x] FMNH2/FMN transferă 2H şi 2ē
+
c) [ ] CoQH2/CoQ transferă 1H şi 2ē
+

e) [ ] un citocrom transferă doi electroni
262. I Met gen si Glucide A3 Potenţialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox
din lanţul respirator:
a) [x] este o forţă motrice ce determină capacitatea sistemului-redox de a adiţiona şi a

ceda ē
b) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electronegativă, cu atât este mai înaltă capacitatea
sistemului-redox de a adiţiona ē
c) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea
sistemului-redox de a ceda ē

263. I Met gen si Glucide A3 Utilizarea energiei libere (∆G) din lanţul respirator:

d) [ ] decuplanţii lanţului respirator micsoreaza termogeneza
264. I Met gen si Glucide A3 Fosforilarea oxidativă:
d) [x] pentru sinteza unei molecule de ATP diferenţa de potenţial trebuie să fie ≥
0,224V
e) [ ] toată energia eliberată la transferul electronilor în LR este utilizată pentru sinteza
ATP-lui
265. I Met gen si Glucide A3 Complexul I al lanţului respirator (NADH-CoQ
reductaza):
a) [x] îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele NAD+-

dependente
b) [ ] îndeplineşte funcţia de colector de H şi ē de la dehidrogenazele FAD-
+
dependente
c) [x] conţine FMN
e) [ ] conţine FAD
266. I Met gen si Glucide A3 Complexul II al lanţului respirator (succinat-CoQ
reductaza):

b) [x] conţineflavoproteine specializate pentru introducerea H+ şi ē în lanţul
respirator şi de pe alte substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)
e) [x] conţineproteine cu fier şi sulf (FeS)
267. I Met gen si Glucide A3 Complexul III al lanţului respirator (CoQH2-citocrom c
reductaza):

268. I Met gen si Glucide A3 Complexul IV al lanţului respirator (citocromoxidaza):
b) [x] O interacţionează cu protonii, formând apa
2-
269. I Met gen si Glucide A3 Citocromii:
b) [ ] participăla transferul H+ şi ē în lanţul respirator

c) [x] funcţionarea citocromilor implică transformarea: Fe ↔ Fe
2+ 3+
a) [ ] în rezultatul transferului de ē în lanţul respirator (LR) se formează un compus

intermediar macroergic
c) [x] transferul de ē în LR generează gradient de protoni între suprafeţele membranei
interne mitocondriale
d) [x] suprafaţa internă a membranei interne mitocondriale se încarcă negativ, iar
suprafaţa externă - pozitiv
a) [x] transferul
de ē în LR este însoţit de transport de ē din matricea mitocondrială în
spaţiul intermembranar
b) [x] H+ revin în mitocondrii prin factorul F0 al ATP-sintazei
a) [ ] esteenzimă responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat


d) [x] inhibarea ATP-sintazei micşorează atât sinteza ATP-lui, cât şi transferul de
electroni prin lanţul respirator
e) [ ] inhibarea ATP-sintazei nu influenţează transferul de electroni prin lanţul
respirator
274. I Met gen si Glucide A3 Inhibiţia lanţului respirator (LR):

d) [ ] inhibiţiaLR nu influenţează sinteza ATP-lui

c) [x] înlătură gradientul de protoni dintre spaţiul intermembranar şi matricea
mitocondrială

e) [ ] transportă H din matricea mitocondrială în spaţiul intermembranar
+
277. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi agenţii decuplanţi:
a) [ ] rotenona
b) [ ] oligomicina
278. I Met gen si Glucide A1 Selectaţi inhibitorii ATP-sintazei:
b) [x] oligomicina
c) [ ] tiroxina
d) [ ] cianurile
279. I Met gen si Glucide A3 Câtul de fosforilare (P/O):
a) [x] reprezintă
raportul dintre numărul de molecule de ATP formate şi numărul de
atomi de oxigen utilizaţi în lanţul respirator

e) [ ] pentru oxidarea acidului ascorbic P/O este 2/1
280. I Met gen si Glucide A3 Produsele finale ale lanţului respirator:
a) [ ] H2O2
b) [x] H2O
c) [x] 2 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului

succinat-CoQ reductaza)
d) [x] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H prin intermediul complexului
+
NADH-CoQ reductaza)
e) [ ] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H prin intermediul complexului
+
CoQH2-citocrom c reductaza)
281. I Met gen si Glucide A3 Decuplarea fosforilării oxidative:

282. I Met gen si Glucide A3 Ţesutul adipos brun:

283. I Met gen si Glucide A1 Selectaţi procesele ce au loc în membrana internă
mitocondrială:

284. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi procesele ce au loc în matricea mitocondrială:

d) [ ] glicolizaanaerobă
285. I Met gen si Glucide A3 Sistema-navetă glicerol-fosfat:
a) [ ] esteun mecanism de transfer al H+ şi ē de la NADH din mitocondrie în citozol

b) [x] în citozol are loc reacţia: dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H ↔ glicerol-3-
+
fosfat + NAD+
d) [ ] în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + NAD ↔
+
dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+
e) [x] în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + FAD ↔
dihidroxiaceton-fosfat + FADH2
286. I Met gen si Glucide A1 Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are
loc în citozol):


e) [ ] malat
+ NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH+H+
287. I Met gen si Glucide A1 Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are
loc în matricea mitocondrială):
c) [x] malat + NAD ↔ oxaloacetat + NADH+H
+ +

e) [ ] malat + NADP ↔ oxaloacetat + NADPH+H
+ +
288. I Met gen si Glucide A3 Transportul echivalenţilor reducători prin membrana

internă mitocondrială:
a) [ ] membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru NAD+ şi NADH

b) [x] H
+
şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de
sistema-navetă glicerol-fosfat
c) [x] H şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de

+
sistema-navetă malat-aspartat
d) [ ] H şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de
+
către citrat
e) [ ] H şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de
+
către carnitină
b) [x] areloc în reticulul endoplasmatic




291. I Met gen si Glucide A3 Citocromul P450:


292. II Acizii nucleici A3 Bazele azotate majore în componenţa DNA sunt:
b) [x] citozina
d) [x] guanina
e) [x] timina
293. II Acizii nucleici A1 Bazele azotate majore în componența DNA sunt:
a) [x] adenina
b) [ ] 1-metilguanina
c) [ ] dihidrouracilul
d) [ ] hipoxantina
e) [ ] xantina
294. II Acizii nucleici A3 Selectați bazele azotate majore din componența ARN sunti:
b) [x] adenina
d) [x] guanina
e) [x] uracilul
295. II Acizii nucleici A3 Componentele structurale ale DNA-ului sunt:
a) [ ] dihidrouracilul
b) [ ] riboza
c) [x] acidul fosforic
d) [x] adenina
e) [ ] uracilul
296. II Acizii nucleici A3 Componentele structurale ale RNA-ului sunt:
a) [ ] timina
b) [x] citozina
c) [x] adenina
d) [x] guanina
e) [ ] ribuloza
297. II Acizii nucleici A1 În acizii nucleici nu există următoarele tipuri de legături chimice:
a) [x] peptidică
b) [ ] 3',5'-fosfodiesterică
c) [ ] N-glicozidică
d) [ ] interacțiune hidrofobă
e) [ ] de hidrogen
298. II Acizii nucleici A3 Pentru DNA sunt corecte afirmaţiile
a) [ ] este un poliribonucleotid
b) [ ] conține AMP, CMP, UMP, GMP

c) [x] la capatul 5' se află 3 resturi de fosfat
d) [x] mononucleotidele sunt legate prin legături 3',5'-fosfodiesterice
e) [ ] monomerii se leagă prin legături N-glшcozidice

299. II Acizii nucleici A1 Adenozina:
b) [ ] conţine legătura glicozidică N1 - C'1

c) [x] este componentă a ATP-lui
d) [ ] conține dezoxiriboză
e) [ ] conţine o bază azotată pirimidinică

300. II Acizii nucleici A1 Сitidină:
a) [ ] este o dezoxiribonucleotidă
b) [ ] conţine legătura glicozidică N9-C'1
c) [x] este o ribonucleozidă
d) [ ] conţine acid fosforic
e) [ ] conţine o bază azotată purină

301. II Acizii nucleici A1 Timidina:
a) [x] este un dezoxiribonucleozidă
b) [ ] este prezentă în RNA
c) [ ] este o ribonucleotidă
d) [ ] conţine o bază azotată purinică

302. II Acizii nucleici A1 Uridina:
a) [ ] este o ribonucleotidă
b) [ ] se conţine în DNA
c) [x] conţine o bază azotată pirimidinică

303. II Acizii nucleici A1 Dezoxicitidina:
c) [ ] conţine acid fosforic

e) [x] conţine legătura glicozidică N1-C'1
304. II Acizii nucleici A3 Acidul adenilic:
a) [x] este constituit din adenină, riboză şi acid fosforic
b) [x] este o nucleozidă
c) [ ] conţine legătura glicozidică N1-C'1
d) [x] este AMP-ul
e) [ ] este AMP-ul ciclic

305. II Acizii nucleici A1 Numărul legăturilor de hidrogen din DNA dublu catenar cu secvenţa
T - C - G - A - G -G
A - G - C - T - C -C este:
a) [ ] 10
b) [ ] 11
c) [x] 16
d) [ ] 13
e) [ ] 17
a) [x] este bicatenară
b) [ ] catenele sunt paralele

c) [x] bazele azotate ocupă interiorul dublului helix
d) [ ] bazele azotate complementare se leagă între ele prin legături covalente
e) [ ] o spiră conţine 3,6 perechi de nucleotide
a) [ ] dublul helix este alcătuit din două catene polipeptidice antiparalele
b) [x] bazele azotate complementare se leagă între ele prin legături de hidrogen
c) [ ] catenele antiparalele sunt identice după componenţa nucleotidică
d) [ ] catenele antiparalele sunt identice după secvenţa nucleotidică
e) [x] planurile bazelor azotate sunt orientate perpendicular pe axul helixului

308. II Acizii nucleici A1 Referitor la DNA sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] toate tipurile de DNA sunt orientate spre stânga
b) [x] forma clasică B conţine 10 perechi de nucleotide la o spiră
c) [ ] forma A conţine 3,6 perechi de nucleotide la o spiră
d) [ ] forma Z conţine 12 perechi de nucleotide şi e orientată spre dreapta
e) [ ] în toate tipurile de DNA raportul G+C/A+T=1

309. II Acizii nucleici A3 Afirmaţii corecte referitoare la DNA (legile complementarităţii):
a) [ ] la aceeaşi specie DNA din diferite ţesuturi are o compoziţie nucleotidică diferită
b) [x] componenţa nucleotidică a DNA la specii distincte este diferită
c) [ ] compoziţia
nucleotidică a DNA la aceeaşi specie depinde de vârstă, raţia alimentară, condiţiile
mediului ambiant
d) [ ] în toate tipurile de ADN, A=G si T=C
e) [x] în toate tipurile de ADN, A=T şi G=C

310. II Acizii nucleici A3 Afirmaţii corecte referitoare la nucleozomi:
a) [x] reprezintă unitatea structurală a cromatinei
b) [x] reprezintă octamere histonice înfăşurate cu DNA
c) [ ] reprezintă nivelul superior de organizare a materialului cromozomial
d) [ ] între DNA şi histone se stabilesc legături covalente
e) [ ] conţin histona H1
311. II Acizii nucleici A3 Histonele:
a) [ ] sunt proteine bogate în Asp şi Glu
b) [x] formele fosforilate favorizează transcripţia
c) [ ] sunt componente structurale ale ribozomului
d) [ ] se leagă covalent cu DNA
e) [x] sunt proteine bazice

312. II Acizii nucleici A1 Afirmaţii corecte referitoare la RNA:
a) [ ] este preponderent bicatenar
b) [ ] compoziţia nucleotidică se supune legităţii complementarităţii
c) [ ] cantitatea de RNA în celulă este constantă

d) [ ] se conţine doar în nucleu şi mitocondrii
e) [x] conţine uracil, citozină, adenină şi guanină

313. II Acizii nucleici A1 Referitor la RNAm sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] este implicat în activarea aminoacizilor
b) [ ] este copia exactă a catenei codificatoare de DNA
c) [ ] la capătul 5'conţine o secvenţă poliadenilică
d) [x] serveşte matriţă pentru sinteza proteinelor
e) [ ] este parte componentă a ribozomilor

314. II Acizii nucleici A3 Selectaţi afirmaţiile corecte referitoare la RNAt:
a) [x] transportă aminoacizii la sediul sintezei proteinelor
b) [x] aminoacidul se leagă la capătul 3'-OH al RNAt
c) [ ] bucla anticodon conţine un triplet de nucleotide identic codonului de pe RNAm

d) [ ] aceeaşi moleculă de RNAt poate transporta mai mulţi aminoacizi
e) [ ] conţin doar baze azotate majore

315. II Acizii nucleici A1 Afirmaţiile corecte referitoare la RNAr:
a) [ ] sunt macromolecule bicatenare
b) [ ] servesc matriţă pentru sinteza proteinelor
c) [ ] se conţin doar în nucleu
d) [x] sunt componente structurale ale ribozomilor
e) [ ] reprezintă o conformaţie în „foaie de trifoi"

316. II Acizii nucleici A3 Structura şi funcţile ribozomilor:
a) [x] ribozomii pot disocia reversibil în subunităţi
b) [ ] reprezintă sediul de biosinteză a RNAm
c) [ ] subunităţile sunt fixate rigid prin legături covalente
d) [ ] constau din RNAr şi proteine histonice
e) [x] conţin RNAm

317. II Acizii nucleici A3 Replicarea DNA:
a) [x] este bazată pe principiul complementarităţii
b) [x] reprezintă sinteza DNA pe matriţa de DNA
c) [ ] decurge fără desfacerea dublului helix de DNA
d) [ ] este un proces conservativ
318. II Acizii nucleici A3 Biosinteza DNA necesită:
a) [ ] participarea nucleozid-monofosfaţilor
b) [ ] prezenţa DNA monocatenar
c) [x] participarea complexului de enzime - DNA-replicaza
d) [ ] prezenţa ribonucleozid-difosfaţilor
e) [x] prezenţa dezoxibonucleozid-trifosfaţilor

319. II Acizii nucleici A3 Referitor la replicare sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] sediul replicării este nucleul
b) [ ] sinteza catenelor de DNA are loc în direcţia 3' 5'
c) [ ] ambele catene se sintetizează discontinuu

d) [x] forţa motrice a procesului este hidroliza pirofosfatului
e) [x] angajează simultan întregul cromozom

a) [x] DNA-polimerazele I, II, III
b) [x] helicaza
c) [ ] transaminazele
d) [ ] RNA-polimeraza RNA-dependentă
e) [ ] dehidrogenazele
a) [ ] RNA-polimerazele I, II, III
b) [ ] transpeptidaza
c) [x] topoizomerazele
d) [x] RNA-polimeraza DNA-dependentă
e) [x] DNA-ligaza
322. II Acizii nucleici A1 Fragmentele Okazaki:
a) [ ] sunt regiuni de DNA ce nu conţin informaţie genetică
b) [ ] se sintetizează în direcţia 3' 5'
c) [ ] se formează la sinteza catenei de DNA lider
d) [ ] sunt sintetizate de DNA-polimeraza II
e) [x] sunt unite de DNA-ligaze
323. II Acizii nucleici A3 DNA-polimerazele (III):
b) [ ] nu necesită primer
c) [ ] utilizează ca substraturi nucleozid-difosfaţii
d) [x] posedă activitate 3' 5'-exonucleazică
e) [x] are activitate 5' 3'-polimerazică

324. II Acizii nucleici A3 DNA-polimerazele (I):
a) [x] îndepărtează primerii prin activitatea sa 5'→3'-exonucleazică
b) [x] adaugă dezoxiribonucleotide prin activitatea sa 5'→3'-polimerazică
c) [ ] sintetizează catena lider şi catena întârziată de DNA
d) [ ] nu necesită energie
e) [x] participă la repararea DNA

325. II Acizii nucleici A3 Referitor la transcrierea DNA sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] angajează simultan întregul cromozom
b) [x] este un proces asimetric
c) [ ] are loc în citoplasmă

d) [x] în calitate de matriţă serveşte catena anticodogenă
e) [ ] RNA este sintetizat în direcţia 3'→5

326. II Acizii nucleici A3 Referitor la biosinteza RNA-ului sunt corecte afirmațiile:
a) [ ] substraturi pentru sinteza RNA sunt ribonucleozid-difosfaţii
b) [x] are loc sub acţiunea enzimei RNA-polimeraza RNA-dependentă
c) [x] este un proces procesiv
d) [x] forţa motrice a transcrierii e hidroliza pirofosfatului
e) [ ] la transcriere participă şi dezoxiribonucleotidele

327. II Acizii nucleici A1 RNA polimerazele:
b) [ ] necesită primer
c) [ ] utilizează ca substraturi ribonucleozid-monofosfaţii
d) [ ] posedă activitate 3' 5'-exonucleazică
e) [x] au activitate 5' 3'-polimerazică

328. II Acizii nucleici A3 Trăsăturile comune ale biosintezei DNA și RNA:
a) [ ] ambele procese necesită primer

b) [x] decurg în nucleu
c) [x] ca substraturi se utilizează nucleozid-trifosfaţii
d) [ ] ambele procese angajează simultan întregul cromozom
e) [ ] sinteza catenelor decurge în direcţia 3'→5'

329. II Acizii nucleici A3 Modificările posttranscripţionale ale RNAm (processing-ul RNAm)
includ:
a) [ ] sudarea fragmentelor Okazaki

b) [x] adăugarea la capătul 5' al RNAm a 7-metil-guanozinei
c) [x] poliadenilarea capătului 3' al RNAm
d) [x] excizia intronilor şi legarea capetelor intronilor (splising-ul)
e) [ ] înlăturarea dimerului de timină

330. II Acizii nucleici A3 Modificările posttranscripţionale ale RNAt (processing-ul RNAt)
includ:
a) [x] adăugarea la capătul 3' al RNAt a secvenţei nucleotidice CCA
b) [ ] ataşarea la capătul 3' al RNAt a 7-metil-guanozinei
c) [ ] poliadenilarea capătului 5' al RNAt
d) [x] modificări covalente ale bazelor azotate (formarea bazelor azotate minore)
e) [ ] înlăturarea primer-ului
331. II Acizii nucleici A3 RNA-polimeraza RNA-dependentă:
a) [ ] posedă activitate 3' 5'-polimerazică
b) [x] participă la replicarea RNA
c) [ ] este o reverstranscriptază
d) [x] este prezentă doar la RNA-virusuri
e) [ ] utilizează ca matriţă RNA a celulei-gazdă

332. II Acizii nucleici A3 DNA-polimeraza-RNA-dependentă:
a) [x] este numită şi reverstranscriptază
b) [ ] posedă activitate 3' 5'-polimerazică
c) [ ] participă la replicarea RNA
d) [x] se utilizează în ingineria genetică pentru sinteza unor gene
e) [x] permite includerea informaţiei virale în genomul uman

333. II Acizii nucleici A3 Repararea DNA necesită următoarele enzime:
a) [x] DNA-polimeraza I
b) [ ] RNA polimeraza DNA-dependentă
c) [x] endonucleaze specifice
d) [x] DNA-ligaza
e) [ ] telomeraza
334. II Acizii nucleici A1 Referitor la codul genetic sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] este singlet
b) [ ] codonii sunt citiţi în direcţia 3' 5'
c) [ ] în RNAm codonii sunt separaţi între ei prin introni
d) [x] codul este degenerat
e) [ ] un codon specifică mai mulţi aminoacizi

335. II Acizii nucleici A3 În legatură cu codul genetic sunt corecte afirmațiile:
a) [ ] conține 3 codoni de inițiere
b) [x] unii aminoacizi sunt specificați de mai mulți codoni

c) [ ] conține un singur codon de terminare
d) [x] codul este colinear
e) [ ] codul are semne de punctuație
336. II Acizii nucleici A3 Mutaţiile moleculare pot avea loc prin:
a) [x] modificarea chimică a unor baze azotate din DNA
b) [ ] modificarea covalentă a RNA
c) [x] tranziţie şi transversie
d) [x] deleţie de nucleotide
e) [x] inserţie de nucleotide

337. II Acizii nucleici A3 Mutaţiile prin transversie:
a) [ ] reprezintă substituirea unei baze purinice cu altă bază purinică

b) [x] pot conduce la modificări ale structiurii şi funcţiei proteinei codificate
c) [x] pot determina formarea unui codon-stop
d) [ ] conduc la schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaţiei
e) [x] pot conduce la formarea codonilor sinonimi

338. II Acizii nucleici A3 Mutaţiile prin deleţie:
a) [x] conduc la schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaţia
b) [ ] reprezintă substituirea unei baze purinice cu altă bază purinică
c) [ ] nu afectează structura şi funcţia proteinei codificate
d) [x] pot conduce la formarea codonilor-stop
e) [x] pot cauza maladii ereditare

339. II Acizii nucleici A3 Aminoacil-RNAt-sintetazele:
a) [ ] participă la formarea legăturilor peptidice
b) [x] posedă specificitate faţă de ARNt şi aminoacid
c) [x] are capacitatea de autocontrol
d) [ ] nu necesită ATP
e) [x] catalizează reacţia de activare a aminoacizilor

340. II Acizii nucleici A3 Activarea aminoacizilor:
a) [x] are loc în citoplasmă
b) [ ] constă în legarea aminoacidului la ARNm
c) [x] necesită energia a 2 legături macroergice
d) [ ] are loc fără participarea enzimelor
e) [ ] necesită GTP
341. II Acizii nucleici A3 Iniţierea sintezei proteinelor necesită:
a) [x] subunitatea mică şi mare a ribozomului
b) [x] RNAm
c) [ ] peptidiltransferaza
d) [ ] factorii Tu, Ts, G
e) [ ] ATP
342. II Acizii nucleici A3 Complexul de iniţiere a sintezei proteinelor constă din:
a) [x] ribozomul integral
b) [ ] RNAm cu codonul AUG plasat în situsul A
c) [x] RNAm cu codonul AUG plasat în situsul P
d) [x] N-formilmetionil-tRNAfmet în situsul P
e) [ ] factorii de iniţiere: IF-1, IF-2, IF-3

343. II Acizii nucleici A3 Elongarea în biosinteza proteinelor necesită:
a) [x] complexul de initiere
b) [ ] aminoacil-RNAt-sintetaza
c) [x] peptidiltransferaza
d) [ ] factorii IF-1, IF-2, IF-3
e) [ ] ATP
344. II Acizii nucleici A3 Etapa de elongare în biosinteza proteinelor se caracterizează prin:
a) [x] adaptarea aminoacil-ARNt în locusul A
b) [ ] legarea fmet-RNAtfmet în locusul P

c) [ ] legarea aminoacidului la RNAt
d) [x] formarea legăturii peptidice între aminoacizi
e) [x] deplasarea cu un codon a ribozomului pe RNAm

345. II Acizii nucleici A3 În procesul terminării sintezei proteinelor are loc:
a) [x] înlăturarea RNAt din locusul P
b) [x] hidroliza polipeptidei sintetizate de la RNAt
c) [x] disocierea ribozomului în subunităţi
d) [ ] transpeptidarea
e) [ ] translocarea
a) [ ] formarea prolinei din hidroxiprolină
b) [ ] excizia intronilor
c) [x] fosforilarea unor proteine
d) [x] metilarea lizinei, argininei
e) [x] formarea punţilor disulfidice

a) [ ] poliadenilarea
b) [ ] „cap"-area
c) [ ] transversia
d) [ ] tranziţia
e) [x] carboxilarea glutamatului

348. II Acizii nucleici A3 Inducţia enzimatică (reglarea lac-operonului):

b) [ ] necesită prezenţa corepresorului
c) [x] e caracteristică pentru căile catabolice
d) [ ] în calitate de inductor serveşte produsul final al căii metabolice

349. II Acizii nucleici A1 Represia enzimatică:
b) [ ] necesită prezenţa inductorului
c) [ ] e caracteristică pentru căile catabolice
d) [ ] în calitate de corepresor serveşte substratul căii metabolice

350. II Acizii nucleici A3 La reglarea expresiei genelor la om participă:
a) [ ] catecolaminele
b) [ ] glucagonul
c) [x] cortizolul
d) [x] calcitriolul
e) [x] retinolul
351. II Acizii nucleici A3 Telomeraza prezintă:
a) [ ] o ribonucleotidă
b) [x] o ribonucleoproteină
c) [x] enzima ce alungeşte capetele cromozomilor
d) [ ] enzimă ce utilizează ca substraturi ribonucleotide

e) [x] o transcriptază ce foloseşte ca matriţă RNA
352. V Metab lipidelor A3 Lipidele sunt:
a) [ ] substanţe organice solubile în apă

b) [ ] substanţe neorganice solubile în apă
c) [x] substanţe organice solubile în solvenţi organici
d) [ ] omogene după structură
e) [x] substanţe organice insolubile în apă
353. V Metab lipidelor A3 Funcţiile lipidelor:
a) [x] energetică
b) [x] izolatoare
c) [ ] catalitică
d) [x] structurală
e) [ ] contractilă
354. V Metab lipidelor A3 Clasificarea structurală a lipidelor:
a) [ ] protoplasmatice
b) [ ] de rezervă
c) [x] saponifiabile
d) [ ] neutre
e) [x] nesaponifiabile
355. V Metab lipidelor A3 După rolul biologic lipidele se clasifică în:
a) [x] structurale
b) [x] de rezervă
d) [ ] neutre
356. V Metab lipidelor A3 După proprietăţile fizico-chimice lipidele se clasifică în:
a) [x] amfifile
b) [ ] esenţiale
d) [x] neutre
357. V Metab lipidelor A3 În celulele şi ţesuturile omului predomină următorii acizi graşi:
a) [ ] caprinic
b) [ ] caproic
c) [x] oleic
d) [x] palmitic
e) [x] stearic
358. V Metab lipidelor A3 Pentru organismul uman sunt esenţiali următorii acizi graşi:
a) [ ] lignoсeric
b) [ ] oleic
c) [ ] palmitoleic
d) [x] linolenic
e) [x] linoleic
359. V Metab lipidelor A1 Care din acizii graşi enumeraţi posedă cea mai mică
temperatură de topire?
a) [ ] stearic (С18)
b) [x] arahidonic (С20:4)
c) [ ] nervonic (С24:1)
d) [ ] palmitic (С16)
e) [ ] oleic (С18:1)
360. V Metab lipidelor A1 Care din acizii graşi enumeraţi posedă cea mai mică
temperatură de topire?
a) [ ] lignoceric(C24)
b) [ ] miristic (C14)
c) [x] butiric (C4)
d) [ ] caprilic (C8)
e) [ ] lauric (C12)
361. V Metab lipidelor A3 Acilglicerolii:
a) [ ] sunt constituenţi ai membranelor biologice
b) [x] sunt esterii glicerolului şi ai acizilor graşi
c) [x] reprezintă o formă de stocare a energiei
d) [ ] sunt mai grei decât apa şi se dizolvă în ea
e) [ ] sunt derivaţi ai acidului fosfatidic
362. V Metab lipidelor A3 Glicerofosfolipidele:
a) [ ] sunt insolubile în solvenţi organici

b) [ ] sunt esterii glicerolului şi ai acizilor graşi
c) [x] sunt derivaţi ai acidului fosfatidic
d) [ ] reprezintă o formă de stocare a energiei
e) [x] sunt componentele membranelor biologice
363. V Metab lipidelor A3 Lecitinele şi cefalinele:
a) [x] sunt derivaţi ai acidului fosfatidic

b) [x] sunt lipide structurale
c) [ ] sunt derivaţi ai sfingozinei
d) [ ] sunt grasimi neutre
e) [ ] au rol energetic
364. V Metab lipidelor A3 Fosfatidilcolina:
a) [ ] se obţine din fosfatidilserină prin decarboxilare

b) [ ] capătul polar posedă sarcină negativă
c) [ ] se mai numesc şi cefaline
d) [x] rol structural - constituienţi a membranelor biologice
e) [x] rezultă prin metilarea fosfatidiletanolaminelor

365. V Metab lipidelor A1 Fosfatidiletanolamina:
a) [ ] reprezintă o formă de depozitare a energiei
b) [ ] conţine sfingozina
c) [ ] conţine ceramida
d) [ ] se mai numeşte şi lecitină
e) [x] se obţine din fosfatidilserină prin decarboxilare
366. V Metab lipidelor A3 Fosfatidilcolina şi fosfatidiletanolamina:
a) [ ] sunt reprezentanţi ai ceridelor

b) [x] sunt componenţii principali ai membranelor celulare
c) [ ] reprezintă o rezervă de energie
d) [x] sunt derivaţi ai acidului fosfatidic
e) [ ] se deosebesc după sarcina electrică
367. V Metab lipidelor A1 Care din compuşii de mai jos au caracter acid?
a) [ ] lecitinele
b) [ ] cefalinele
c) [x] fosfatidilserina
d) [ ] trigliceridele
e) [ ] cerebrozidele
368. V Metab lipidelor A1 Sfingomielinele conţin:
a) [ ] sfingozină, acid gras, glucoză, acid fosforic

b) [ ] etanolamină, acid gras, ceramidă, acid fosforic
c) [ ] polialcool ciclic, ceramida
d) [x] ceramidă, acid fosforic, colină
e) [ ] acid fosfatidic, cholină, glicerol
369. V Metab lipidelor A3 Sfingozina:
a) [ ] este un aminoalcool dihidroxilic saturat

b) [x] e component al sfingomielinei
c) [x] este constituent al glicolipidelor
d) [ ] este baza structurală a glicerofosfolipidelor
e) [ ] nu intră în structura ceramidei
370. V Metab lipidelor A3 Cerebrozidele:
a) [x] se află în cantităţi mari în substanţa albă a creierului
b) [ ] nu conţine sfingozină
c) [x] rezultă din unirea ceramidei cu beta-galactoza sau beta-glucoza
d) [ ] conţin oligozaharide
e) [x] din ele se formează sulfatidele
371. V Metab lipidelor A1 Gangliozidele:
a) [ ] conţin câteva resturi de glicerol

b) [x] conţin acid N-acetilneuraminic (NANA)
c) [ ] oligozaharidul este prezentat numai de glucoză
d) [ ] conţin şi resturi sulfat legate de galactoză
e) [ ] se conţin pe suprafaţa internă a membranelor
372. V Metab lipidelor A1 Glicolipidele:
a) [x] reprezintă ceramida legată de mono- sau oligozaharide

b) [ ] gangliozidele conţin unul sau mai multe resturi de acid sulfuric
c) [ ] gangliozidele sunt glicerofosfolipide
d) [ ] gangliozidele conţin acid fosfatidic
e) [ ] gangliozidele conţin cardiolipină, acid N-acetilneuraminic
373. V Metab lipidelor A3 Colesterolul:
a) [x] este derivat al ciclopentanperhidrofenantrenului

b) [x] posedă o grupă hidroxil în ciclul A la C3
c) [x] posedă o legătură dublă în ciclul B la C5
d) [ ] posedă o legătură dublă în ciclul A la C3
e) [ ] catena laterală se finisează cu gruparea carboxil
374. V Metab lipidelor A3 Acizii biliari:
a) [x] se sintetizează din colesterol

b) [ ] constau din 28 atomi de carbon
c) [ ] se conjugă în ficat cu bilirubina
d) [x] sunt compuşi polari
e) [x] participă la emulsionarea grăsimilor
375. V Metab lipidelor A1 Componentele lipidice ale membranelor celulare sunt:
a) [ ] glicolipidele, triacilglicerolii, esterii colesterolului
b) [ ] prostaglandinele, acizii graşi liberi, ceridele
c) [x] fosfogliceridele, sfingomielinele, gangliozidele, cerebrozidele şi colesterolul
d) [ ] glicolipidele, fosfolipidele, esterii colesterolului
e) [ ] ceridele, sulfatidele, acizii graşi liberi
376. V Metab lipidelor A3 Proprietătile principale ale membranei:
a) [ ] simetria
b) [x] fluiditatea
c) [x] asimetria
d) [ ] imobilitatea componentelor
e) [ ] monostratul lipidic
377. V Metab lipidelor A3 Proteinele membranelor biologice:
a) [x] pot fi superficiale, semiintegrale sau integrale

b) [x] formează legături atât cu lipidele, cât şi cu glucidele membranare
c) [ ] posedă numai capacitate de mişcare laterală
d) [x] îndeplinesc funcţiile de transport transmembranar, recepţie, comunicare intercelulară,
antigenică
e) [ ] sunt precursori ai mesagerilor secunzi hormonali:AMPc; GMPc, Ca 2+
378. V Metab lipidelor A3 Glucidele membranelor biologice sunt:
a) [x] prezentate masiv pe suprafeţele ce nu contactează cu citoplasma

b) [x] fixate covalent de lipide sau proteine
c) [ ] aranjate izolat fără a forma catene oligo- sau polizaharidice
d) [ ] responsabile de permeabilitatea membranei
e) [x] responsabile de comunicarea intercelulară
379. V Metab lipidelor A3 Lipidele sunt componente indispensabile ale raţiei alimentare,
deoarece:
a) [x] asigură aprovizionarea cu acizi graşi esenţiali

b) [x] asigură absorbţia vitaminelor liposolubile
c) [ ] servesc ca sursă de substanţe proteice
d) [ ] participă la sinteza nucleotidelor
e) [ ] sunt sursă de intermediari pentru sinteza bilirubinei
380. V Metab lipidelor A3 Digestia lipidelor alimentare la adulţi:
a) [ ] are loc în stomac

b) [x] are loc în duoden
c) [ ] enzimele lipolitice sunt de origine biliară
d) [ ] bila şi sucul pancreatic conţin fosfaţi ce neutralizează HCl al sucului gastric
e) [x] se digeră doar lipidele emulsionate
381. V Metab lipidelor A1 Scindarea completă a triacilgliceridelor în tractul gastro-
intestinal necesită:
a) [x] lipazele pancreatice şi intestinale

b) [ ] lipoproteinlipaza
c) [ ] fosfolipazele A2, B, C, D
d) [ ] lipaza gastrică
e) [ ] colesterolesteraza
382. V Metab lipidelor A3 Acţiunea enzimelor lipolitice din tractul gastro-intestinal:
a) [x] fosfolipazele (A1, A2, C, D) scindează fosfogliceridele

b) [x] colesterolesteraza scindează colesterolul esterificat
c) [ ] ceramidaza scindează sfingozina
d) [ ] lipaza gastrică este activă la adulţi
e) [ ] lipaza pancreatică scindează restul acil din poziţia beta a trigliceridelor .
383. V Metab lipidelor A3 Hidroliza lipidelor alimentare duce la formarea:
a) [x] 2-monogliceridelor
b) [x] acidului fosforic
c) [ ] numai a acizilor graşi cu catenă scurtă
d) [ ] numai a acizilor graşi cu catenă lungă
e) [ ] bazelor azotate
384. V Metab lipidelor A3 Mecanismele de absorbtie ale lipidelor în tractul gastro-
intestinal:
a) [x] acizii graşi cu catenă scurtă şi glicerolul - prin difuzie simplă
b) [ ] acizii graşi cu catenă lungă şi 2-monogliceridele - prin transport activ
c) [x] acizii graşi cu catenă lungă, 2-monogliceride, colesterolul - prin difuzie micelară
e) [ ] acidul fosfatidic - prin transport pasiv
385. V Metab lipidelor A3 Referitor la micelele lipidice sunt corecte afirmatiile:
a) [ ] se absorb numai în duoden

b) [x] conţin acizi graşi cu catenă lungă, monogliceride şi colesterol
c) [x] se absorb în spatiile intervilozitare la nivelul jejunului
d) [ ] conţin glicerol, acizi graşi cu catenă scurtă
e) [ ] sunt secretate în sistemul capilar al enterocitelor
386. V Metab lipidelor A3 Soarta produselor digestiei lipidelor absorbite în intestin:
a) [ ] sunt eliminate în sînge în sistemul venei porta

b) [ ] sunt eliminate în sînge la nivelul venelor hemoroidale
c) [x] se includ în resinteza lipidelor complexe în enterocite
d) [ ] se includ în resinteza lipidelor complexe în intestinul gros
e) [x] lipidele resintetizate interacţionează cu apoproteinele şi formează chilomicronii
387. V Metab lipidelor A3 Chilomicronii:
a) [ ] se sintetizează în ficat
b) [ ] se secretă din intestin direct în sînge
c) [x] apoproteina de bază este apo B48
d) [ ] lipidul predominant este colesterolul
e) [x] transportă trigliceridele exogene
388. V Metab lipidelor A3 Catabolismul chilomicronilor:
a) [x] resturile chilomicronice se supun hidrolizei în hepatocite

b) [ ] lipoproteinlipaza este activată de apoB
c) [x] sunt hidrolizaţi de lipoproteinlipaza
d) [x] lipoproteinlipaza este activată de insulină

e) [ ] sunt hidrolizaţi de trigliceridlipaza hormon sensibilă
389. V Metab lipidelor A3 VLDL:
a) [x] apoproteina principală este apoB100
b) [ ] transportă trigliceridele exogene
c) [ ] sunt sintetizate în enterocitele intestinale

d) [x] transportă trigliceridele sintetizate în ficat din excesul de glucide
e) [ ] au rol antiaterogen
390. V Metab lipidelor A3 Catabolismul VLDL:
a) [x] sunt degradate de lipoproteinlipază

b) [ ] prin pierderea de colesterol se transformă în LDL
c) [ ] insulina inhibă catabolismul VLDL
d) [x] se transformă în plasmă în LDL prin acumulare de colesterol
e) [ ] sunt degradate de lecitincolesterolacil transferază
391. V Metab lipidelor A3 LDL :
a) [x] contin apoB100

b) [ ] procentul colesterolului este foarte mic
c) [ ] se formează în plasmă din chilomicroni
d) [ ] se sintetizează în enterocite
e) [x] transportă colesterolul spre tesuturi
392. V Metab lipidelor A3 HDL:
a) [x] sunt sintetizate si secretate de hepatocite şi enterocite

b) [x] transportă colesterolul de la ţesuturi spre ficat
c) [ ] transportă colesterolul spre tesuturile extrahepatice
d) [ ] sunt lipoproteine proaterogene
e) [ ] subiecţii cu HDL majorat prezintă un risc aterogen înalt

b) [ ] AG + ATP + biotina → acil-AMP + biotin-P
c) [x] AG + ATP + HS-CoA → acil-CoA + AMP + PPi
d) [ ] AG + ATP + HSCoA + H2O → acil-AMP + HSCoA + AMP +2P
e) [ ] coenzima Q + ATP + AG → acil-CoQ +AMP + 2P
a) [x] este prima etapă a oxidării AG în ţesuturi

b) [ ] se petrece în mitocondrii
c) [ ] reacţia este catalizată de acetil-CoA carboxilază
d) [x] reacţia este catalizată de acil-CoA sintetaza
e) [ ] activarea este o reacţie reversibilă
395. V Metab lipidelor A3 Transportul acizilor graşi (AG) din citoplasmă în mitocondrii
în procesul beta-oxidării:
a) [ ] necesită energie
b) [x] în proces participă carnitin-acil-transferazele I şi II
c) [x] sistemul-navetă transportă numai AG activaţi
d) [ ] AG pot fi transportaţi numai în stare liberă
e) [ ] AG sunt transportaţi de malic enzimă
396. V Metab lipidelor A3 Beta-oxidarea acizilor graşi (AG):
a) [x] se desfăsoară în matricea mitocondriilor

b) [ ] se oxidează AG liberi
c) [ ] se desfăsoară în citotozol
d) [x] constă în scindarea completă a acil-CoA până la acetil-CoA
e) [ ] malonil-CoA este produsul final de oxidare a acizilor graşi
397. V Metab lipidelor A1 Spirala Lynen (beta-oxidarea) implică desfasurarea unei
succesiuni de 4 reacţii. Ordinea lor corectă este:
a) [ ] hidratare, oxidare, dehidratare, clivare

b) [ ] oxidare, dehidratare, reducere, clivare
c) [ ] aditie, oxidare, reducere, hidratare
d) [x] dehidrogenare, hidratare, dehidrogenare, clivare
e) [ ] dehidrogenare, hidratare, reducere, clivare
398. V Metab lipidelor A1 Transformarea acil-CoA (prima reacţie a beta-oxidarii acizilor
graşi):
a) [ ] are loc decarboxilarea substratului
b) [ ] are loc hidratarea substratului
c) [ ] este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza NAD+-dependentă
d) [x] este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza FAD-dependentă
e) [ ] are loc dehidratarea substratului
399. V Metab lipidelor A1 Produşii dehidrogenării acil-CoA ( primei reactii a beta-oxidării
acizilor graşi) sunt:
a) [ ] acil-CoA + NADH + H+
b) [x] trans-enoil-CoA + FADH2
c) [ ] cetoacil-CoA + FADH2
d) [ ] hidroxiacil-CoA + NADPH + H+
e) [ ] trans-enoil-CoA + NADH + H+
400. V Metab lipidelor A3 A doua reacţie a beta-oxidării acizilor graşi:
a) [ ] este o dehidratare
b) [ ] este o dehidrogenare
c) [x] este catalizată de enzima enoil-CoA hidrataza
d) [ ] este catalizată de enzima acil-CoA hidrataza
e) [x] produsul reacţiei este beta-hidroxiacil-CoA
401. V Metab lipidelor A1 Produsul reacţiei a doua a beta-oxidării acizilor graşi:
a) [ ] enoil-CoA + H2O
b) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH + H+
c) [x] beta-hidroxiacil-CoA
d) [ ] acil-CoA + NADH + H+
e) [ ] cetoacil-CoA
402. V Metab lipidelor A1 A treia reacţie a beta-oxidării acizilor graşi este:
a) [ ] hidratarea beta-cetoacil-CoA
b) [ ] dehidratarea beta-hidroxiacil-CoA
c) [ ] reducerea beta-cetoacil-CoA
d) [ ] decarboxilarea acil-CoA
e) [x] dehidrogenarea beta-hidroxiacil-CoA
403. V Metab lipidelor A1 Produşii reacţiei a 3-a a beta-oxidării şi enzima ce catalizează
această reacţie:
a) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH betahidroxiacil-CoA dehidrogenaza

c) [x] beta-cetoacil-CoA + NADH + H+ hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
d) [ ] beta-oxoacil-CoA + FADH2, hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
404. V Metab lipidelor A1 Selectaţi a 4-a reacţie a beta-oxidării şi enzima ce catalizează
această reacţie:
a) [ ] hidroliza beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA hidrolaza

b) [ ] hidratarea beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA hidrataza
c) [ ] dehidratara beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA dehidrataza
d) [x] scindarea beta-cetoacil-CoA tiolaza
e) [ ] oxidarea beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA oxidaza
405. V Metab lipidelor A3 În rezultatul unei spire de beta-oxidare, acizii graşi suferă
urmatoarele modificări:
a) [x] se oxidează
b) [ ] se reduc
c) [ ] se scurtează cu 4 atomi de carbon
d) [x] se scurtează cu 2 atomi de carbon
e) [x] se formează o moleculă de acetil-CoA
406. V Metab lipidelor A1 Câte spireparcurge (1), câte molecule de acetil-CoA (2) şi câte
molecule de ATP (3) se formează la oxidarea completă a acidului palmitic (C16):
a) [ ] 6 8 131
b) [ ] 6 7 114
c) [x] 7 8 130
d) [ ] 5 6 121
e) [ ] 8 9 143
407. V Metab lipidelor A3 Utilizarea acetil-CoA:
a) [x] se oxidează în ciclul Krebs
b) [ ] se utilizează pentru sinteza aminoacizilor
c) [x] se utilizează pentru sinteza acizior graşi
d) [ ] se include în gluconeogeneză
e) [x] se utilizează în cetogeneză
408. V Metab lipidelor A1 Oxidarea acizilor graşi polinesaturaţi necesită:
a) [x] prezenţa cis-Δ3-trans-Δ2-enoil-CoA-izomerazei

d) [ ] o moleculă de NAD+ suplimentară
409. V Metab lipidelor A3 Oxidarea acizilor graşi cu numar impar de atomi de carbon:
a) [ ] în ultimul ciclu de beta-oxidare se obţine o moleculă de butiril-CoA şi una de acetil-CoA

b) [x] oxidarea completă a propionil-CoA necesită vitaminele H şi B12
c) [ ] propionil-CoA se include direct în ciclul Krebs
d) [x] oxidarea completă a propionil-CoA necesită CO2, ATP, Mg2+
e) [x] propionil-CoA se include în ciclul Krebs în formă de succinil-CoA
410. V Metab lipidelor A1 Corpii cetonici sunt următorii compuşi:
a) [ ] acetona, acidul acetic, acidul beta-hidroxibutiric

b) [ ] acidul acetoacetic, acidul valerianic, acidul lactic
c) [ ] acidul beta-hidroxibutiric, acidul piruvic, acidul malic
d) [x] acetona, acidul acetoacetic, acidul beta-hidroxibutiric
e) [ ] acidul beta-aminobutiric, acidul fumaric, acidul acetic
411. V Metab lipidelor A3 Referitor la compusul CH3-CO-CH2-COOH sunt corecte
afirmaţiile:
a) [x] este un corp cetonic

b) [x] compusul reprezintă acidul acetoacetic
c) [ ] se utilizează în ficat
d) [ ] se sintetizează în ţesuturile extrahepatice
e) [ ] concentraţia sangvină a compusului este micşorată în diabetul zaharat
412. V Metab lipidelor A3 Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA poate fi utilizat pentru:
a) [x] sinteza corpilor cetonici

b) [ ] sinteza aminoacizilor
c) [ ] beta-oxidare
d) [x] sinteza colesterolului
e) [ ] sinteza glucozei
413. V Metab lipidelor A3 Utilizarea corpilor cetonici în ţesuturi
a) [ ] sunt utilizaţi doar de ficat

b) [x] sunt utilizaţi eficient de miocard, creier, muşchii scheletici ca sursă de energie
c) [x] necesită prezenţa oxaloacetatului
d) [ ] pot fi convertiţi în piruvat, apoi în glucoză
e) [x] acumularea lor conduce la cetoacidoză
414. V Metab lipidelor A3 Afirmaţii corecte referitor la corpii cetonici:
a) [x] în inaniţie prelungită creierul utilizează corpi cetonici

b) [ ] nivelul corpilor cetonici se măreşte în fenilcetonurie
c) [ ] concentraţia corpilor cetonici este scazută în diabetul zaharat insulino-dependent
d) [x] în inaniţie corpii cetonici sunt combustibil excelent pentru miocard
e) [ ] concentraţia corpilor cetonici este scazută în boala Hartnup
415. V Metab lipidelor A3 Cetonemia:
a) [x] poate apărea în inaniţie

b) [ ] poate fi generată de o dietă săracă în lipide
c) [ ] este determinată de o raţie bogată în glucide
d) [x] este cauzată de sinteza sporită a corpilor cetonici în ficat
e) [ ] este determinată de utilizarea intensă a corpilor cetonici în ţesuturi
416. V Metab lipidelor A3 Referitor la acetoacetat sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] spontan prin decarboxilare generează acetona
b) [x] poate fi redus la beta-hidroxibutirat
c) [ ] se sintetizează din malonil-CoA
d) [ ] sinteza lui are loc in citozol
e) [ ] se utilizează ca substrat energetic în ficat
417. V Metab lipidelor A3 Deosebirile dintre oxidarea şi biosinteza acizilor graşi:
a) [ ] sinteza acizilor graşi are loc în mitocondrii, iar oxidarea - în citozol
b) [x] la sinteza acizilor graşi intermediarii sunt legaţi de ACP, iar la oxidare - cu HSCoA
c) [x] la oxidare se utilizează NAD+ şi FAD, la sinteză - NADPH
d) [ ] enzimele beta-oxidării sunt asociate în complex polienzimatic, iar enzimele sintezei - nu
e) [x] la sinteză participă restul malonil, iar la beta-oxidare - nu
a) [ ] are loc în mitocondrii

b) [x] enzimele sintezei sunt organizate în complex polienzimatic
c) [ ] enzimele nu sunt predispuse la asociere
d) [x] în reacţiile de oxido-reducere participă NADPH
e) [ ] ca donator de H se utilizează NADH
a) [x] intermediarii sintezei sunt legaţi la gruparea SH a ACP

b) [x] enzimele formează complexul acid gras-sintaza
c) [x] donator activ de unităţi carbonice este restul malonil
d) [ ] ca donator de unităţi carbonice serveste acetil-CoA
e) [ ] sinteza se petrece exclusiv în absenţa CO2
420. V Metab lipidelor A1 Indicaţi compusul iniţial în sinteza acizilor graşi (1) şi forma sa
de transport din mitocondrie în citozol (2):
a) [ ] butiril-CoA citrat
b) [ ] hidroxibutirat carnitină
c) [ ] acidul fumaric oxaloacetat
d) [ ] acetil-CoA aspartat
e) [x] acetil-CoA citrat
421. V Metab lipidelor A3 Transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza
acizilor graşi):
1. Transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza acizilor graşi):b) [x] este
realizat de sistemul-
a) [ ] transportul este activ
b) [x] este realizat de sistemul-navetă al citratului
c) [ ] pentru transport se utilizează GTP
d) [x] este însoţit de generarea NADPH necesar pentru biosinteza acizilor graşi (malic enzima)
e) [ ] la transport participă enzima acetil-CoA carboxilaza
422. V Metab lipidelor A3 Enzimele implicate în transportul acetil-CoA din mitocondrie în
citozol (biosinteza acizilor graşi):
a) [ ] piruvat dehidrogenaza
b) [x] citratliaza
c) [x] enzima malică
d) [ ] succinat dehidrogenaza
e) [ ] fumaraza
423. V Metab lipidelor A3 Biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor graşi):
a) [x] este o reacţie de carboxilare a CH3-CO-SCoA

b) [ ] ca coenzimă acetil-CoA carboxilaza utilizează vitamina B6
c) [x] carboxilarea necesită ATP şi biotină
d) [ ] ca coenzimă acetil-CoA carboxilaza utilizează vitamina B1
e) [ ] sinteza necesită 2 molecule de ATP

424. V Metab lipidelor A3 Sintaza acizilor graşi:
a) [x] este un complex multienzimatic

b) [x] catalizează reacţiile sintezei acizilor graşi, cu excepţia formării malonil-CoA
c) [x] conţine proteina purtătoare de acil (ACP)
d) [ ] reprezintă un tetramer enzimatic
e) [ ] conţine două grupări -OH la care se leagă intermediarii biosintezei
425. V Metab lipidelor A1 Activatorul (1) şi inhibitorul (2) acetil-CoA carboxilazei (enzima
reglatoare a sintezei acizilor graşi):
a) [ ] ATP ADP
b) [ ] AMP ATP
c) [ ] malonat AMP
e) [x] citrat palmitoil-CoA
426. V Metab lipidelor A3 Donator de echivalenţi reducători în sinteza acizilor graşi
servește NADPH generat în:
a) [ ] ciclul acizilor tricarboxilici

b) [ ] glicoliză
c) [x] reacţia catalizată de enzima malică
d) [ ] oxidarea acidului glucuronic
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei
427. V Metab lipidelor A3 Biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi:
a) [x] începe cu legarea acetilului şi a malonilului la ACP

b) [ ] ambii radicali se leagă la gruparea -SH a cisteinei
c) [ ] în reacţiile de transfer al resturilor acetil şi malonil se utilizează ATP
d) [x] reacţiile sunt catalizate de acetiltransacilaza şi maloniltransacilaza
e) [ ] reacţiile sunt catalizate de acetil-CoA sintază
428. V Metab lipidelor A3 Reacţia de sinteză a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă a
acizilor graşi):
a) [x] este reacţia de condensare a acetilului cu malonilul

b) [ ] este reacţia-cheie reglatoare a biosintezei acizilor graşi
c) [ ] este însoţită de consumul unei molecule de CO2
d) [x] este catalizată de enzima beta-cetoacil-ACP sintaza
e) [ ] este catalizată de enzima tiolaza
429. V Metab lipidelor A3 Reacţia de reducere a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă
a acizilor graşi):
a) [x] ca donator de hidrogeni se utilizează NADPH
b) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat în enoil-ACP
c) [x] beta-cetoacil-ACP este redus la beta-hidroxiacil-ACP
d) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat în acil-ACP
e) [ ] ca donator de hidrogeni se utilizează NADH
430. V Metab lipidelor A1 Enzima (1) şi produşii transformării (2) enoil-ACP (biosinteza
propriu-zisă a acizilor graşi):

b) [ ] enoil-ACP hidrolaza acetoacetil-ACP + FADH2
c) [ ] enoil-ACP ehidrogenaza hidroxibutiril-ACP + NADP+
e) [x] enoil-ACP reductaza acil-ACP + NADP+
431. V Metab lipidelor A3 Prima spiră de sinteză a acizilor graşi saturaţi cu număr par de atomi
de carbon:
a) [ ] foloseşte 2 molecule de malonil-ACP

b) [x] utilizează 2 molecule de NADPH
c) [x] finalizează cu formarea butiril-ACP
d) [ ] finalizează cu formarea unui compus alcătuit din 5 atomi de carbon
e) [ ] utilizează 2 molecule de FAD
432. V Metab lipidelor A1 Sinteza unei molecule de acid palmitic necesită:
a) [ ] 8 acetil-CoA + 7ATP + malonil-CoA

b) [ ] 7 acetil-CoA + 7ATP + 7CO2 + 7H+
c) [ ] 8 acetil-CoA + 7 NADPH + 7H+ + 7CO2
d) [ ] 8 acetil-CoA + 14 NADPH + 7H+
e) [x] acetil-CoA + 14 NADPH + 14H+ + 7 malonil-CoA
433. V Metab lipidelor A3 Biosinteza triacilglicerolilor:
a) [ ] are loc exclusiv în ţesutul adipos

b) [ ] se intensifică în inaniţie
c) [ ] se amplifică în diabetul zaharat tipul I
d) [x] este activată de insulină
e) [x] depozitarea trigliceridelor în ţesutul adipos este nelimitată
434. V Metab lipidelor A3 Glicerol-3-fosfatul se formează:
a) [ ] prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerol fosforilaza
b) [x] prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerol kinaza
c) [x] prin reducerea dihidroxiaceton-fosfatului
d) [ ] prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului
e) [ ] în ţesutul adipos - se obţine exclusiv prin fosforilarea glicerolului
435. V Metab lipidelor A1 În procesul de biosinteză a tracilglicerolilor acidul fosfatidic:
a) [ ] se acilează sub acţiunea transacilazei şi se transformă în triglicerid

b) [ ] se fosforilează sub acţiunea kinazei şi se transformă în lecitină
c) [x] se hidrolizează sub acţiunea fosfatazei şi se transformă în diglicerid
d) [ ] se esterifică sub acţiunea esterazei şi se transformă in diacilglicerol
e) [ ] pierde acidul gras din poziţia II şi se transformă în lizolecitina
436. V Metab lipidelor A1 Intermediarul comun în sinteza trigliceridelor şi a fosfatidelor:
a) [ ] monoglicerid
b) [ ] UDP-diglicerid
c) [x] acidul fosfatidic
d) [ ] CDP-diglicerid
e) [ ] acidul fosforic
437. V Metab lipidelor A1 Sursa de grupare metil pentru sinteza de novo a fosfatidilcolinei:
a) [ ] serina
b) [ ] cisteina
c) [x] S-adenozilmetionina
d) [ ] S-adenozilhomocisteina
e) [ ] tetrahidrofolatul
438. V Metab lipidelor A3 Sinteza fosfogliceridelor:
a) [x] se poate realiza de novo

b) [x] se poate realiza din produse gata (calea de rezervă)
c) [ ] ca activator al intermediarilor sintezei de novo serveşte ATP-ul
d) [ ] ca activator al intermediarilor căii de rezervă serveşte GTP-ul
e) [x] ca activator al intermediarilor ambelor căi serveşte CTP-ul
439. V Metab lipidelor A3 Sinteza de novo a fosfogliceridelor:
a) [ ] serina interacţionează cu acidul fosfatidic, formând fosfatidilserină

b) [ ] serina se activează, formând CDP-serină
c) [ ] CDP-serina interacţionează cu acidul fosfatidic, formând fosfatidilserină
d) [x] acidul fosfatidic se activează, formând CDP-diglicerid
e) [x] CDP-digliceridul interacţionează cu serina, formând fosfatidilserină
440. V Metab lipidelor A3 Sinteza fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserină (sinteza de novo a
fosfogliceridelor):
a) [ ] fosfatidiletanolamina se obţine prin transmetilarea fosfatidilserinei

b) [ ] fosfatidiletanolamina se obţine prin carboxilarea fosfatidilserinei
c) [x] fosfatidiletanolamina se obţine prin decarboxilarea fosfatidilserinei
d) [x] enzima este o decarboxilază
e) [ ] enzima este o carboxilază

441. V Metab lipidelor A3 Sinteza fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamină (sinteza de novo a
fosfogliceridelor):
a) [x] fosfatidilcolina se obţine prin transmetilarea fosfatidiletanolaminei

b) [ ] fosfatidilcolina se obţine prin carboxilarea fosfatidiletanolaminei
c) [ ] fosfatidilcolina se obţine prin decarboxilarea fosfatidiletanolaminei
d) [ ] ca cofactor serveşte derivatul vitaminei B6
e) [x] în reacţie participă S-adenozilmetionina
442. V Metab lipidelor A3 Fosfatidilinozitolii:
a) [ ] sunt precursorii vitaminelor liposolubile

b) [x] sunt precursori ai mesagerilor secunzi: inozitolfosfaţi şi diacilgliceroli
c) [ ] sunt precursori ai mesagerilor secunzi: inozitolfosfaţi şi triacilgliceroli
d) [ ] inozitolul este un compus azotat şi poate fi fosforilat
e) [x] inozitolul este un polialcool ciclic şi poate fi fosforilat
443. V Metab lipidelor A3 Biosinteza colesterolului:
a) [ ] are loc numai în ficat
b) [x] necesită NADPH
c) [x] substrat serveşte acetil-CoA
d) [ ] substraturi servesc succinil-CoA şi glicina
e) [ ] viteza sintezei nu depinde de aportul alimentar de colesterol
444. V Metab lipidelor A1 Reacţia reglatoare în sinteza colesterolului este:
a) [ ] generarea acetoacetil-CoA
b) [ ] formarea beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA (HMG-CoA)
c) [ ] ciclizarea scualenului
d) [ ] formarea 5-pirofosfomevalonatului
e) [x] sinteza acidului mevalonic din HMG-CoA
445. V Metab lipidelor A3 Reglarea biosintezei colesterolului:
a) [ ] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-sintaza

b) [x] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-reductaza
c) [ ] enzima reglatoare este activată de colesterol şi de acidul mevalonic
d) [x] insulina activează enzima reglatoare prin defosforilarea ei
e) [ ] insulina activează enzima reglatoare prin fosforilarea ei
446. V Metab lipidelor A3 Ateroscleroza:
a) [ ] este cauzată de creştera concentraţiei HDL-colesterolului

b) [x] are loc acumulare de colesterol în macrofage
c) [ ] chilomicronii sunt lipoproteine proaterogene
d) [ ] LDL sunt lipoproteine antiaterogene
e) [x] LDL oxidate favorizează ateroscleroza
447. V Metab lipidelor A3 Obezitatea:
a) [ ] se caracterizează prin acumulare excesivă de fosfolipide în ţesutul adipos

b) [ ] este cauzată de hiperinsulinism
c) [x] activitatea enzimei trigliceridlipaza este scăzută
d) [x] predispune la boli cardiovasculare, diabet zaharat tipul II
e) [ ] este prezentă în hipertiroidie
448. V Metab lipidelor A1 Precursorul eicosanoizilor:
a) [ ] acidul arahic
b) [x] acidul arahidonic
c) [ ] acidul linolenic
d) [ ] acidul fosfatidic
e) [ ] acidul behenic
449. V Metab lipidelor A3 La eicosanoizi se referă:
a) [x] tromboxanii
b) [ ] endotelinele
c) [ ] endorfinele
d) [x] prostaciclinele
e) [x] leucotrienele
450. V Metab lipidelor A3 Vitaminele liposolubile:
a) [ ] includ acidul ascorbic, biotina, acidul folic, acidul pantotenic

b) [x] includ vitaminele A,E, K şi D
c) [ ] nu se depozitează în organismul uman
d) [ ] se acumulează în ţesutul muscular
e) [x] sunt derivaţi ai izoprenului
451. V Metab lipidelor A3 Vitamina A:
a) [ ] include α-, β-, γ- şi δ-tocoferolii

b) [x] include retinolul, retinalul şi acidul retinoic
c) [ ] retinolul întră în componenţa rodopsinei
d) [x] are acţiune antioxidantă
e) [ ] se depozitează în ţesutul muscular
452. V Metab lipidelor A3 Vitamina E:
a) [x] include α-, β-, γ- şi δ-tocoferolii

b) [ ] include retinolul, retinalul şi acidul retinoic
c) [x] favorizează fertilitatea
d) [x] este cel mai potent antioxidant neenzimatic natural
e) [ ] se depozitează în cantităţi mari în ţesutul osos
453. V Metab lipidelor A3 Vitamina K:
a) [ ] vicasolul este forma vegetală a vitaminei K

b) [x] tratamentul cu antibiotice provoacă hipovitaminoza K
c) [x] posedă acţiune antihemoragică
d) [ ] posedă acţiune anticoagulantă
e) [x] este coenzimă a carboxilazei acidului glutamic din componenţa factorilor coagulării II, VII,
IX şi X
454. V Metab lipidelor A3 Vitamina D:
a) [ ] nu se sintetizează în organismul uman

b) [x] poate fi atât de origine animală, cât şi de origine vegetală
c) [ ] este derivat al glicerolului
d) [x] se poate depozita în organismul omului (ficat)
e) [ ] colecalciferolul este de origine vegetală
455. V Metab lipidelor A3 Metabolismul vitaminei D:
a) [x] se sintetizează în piele sub acţiunea razelor ultraviolete

b) [ ] forma activă a vitaminei D este colecalciferolul
c) [x] forma activă este calcitriolul
d) [ ] calcitriolul se sintetizează în piele prin hidroxilarea colesterolului
e) [ ] formarea calcitriolului este inhibată de hormonii tiroidieni
456. V Metab lipidelor A3 Calcitriolul:
a) [ ] este vitamina D de origine vegetală

b) [x] se sintetizează prin două hidroxilări consecutive în ficat şi în rinichi din colecalciferol
c) [x] contribuie la reglarea calcemiei şi a fosfatemiei
d) [ ] inhibă biosinteza proteinei ce asigură absorbţia Ca2+ din intestin
e) [ ] acţionează prin AMPc
a) [ ] coenzimatică
b) [x] catalitică
c) [x] plastică
d) [x] de transport
e) [x] imunologică
a) [x] antigenică
b) [ ] genetică
c) [x] contractilă
d) [x] energetică
e) [x] reglatoare
a) [ ] alanină
b) [x] triptofan
c) [ ] acid glutamic
d) [x] fenilalanină
e) [ ] serină
a) [ ] asparagină
b) [ ] cisteină
c) [x] metionină
d) [x] treonină
e) [ ] prolină
461. Capitol: V metab proteinelor A3 Selectaţi aminoacizii semidispensabili:
a) [ ] asparagina
b) [x] histidina
c) [ ] glicina
d) [x] arginina
e) [ ] fenilalanina
462. Capitol: V metab proteinelor A3 Bilanţul azotat pozitiv:
a) [x] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mare decît a celui eliminat
c) [x] este caracteristic pentru copii, adolescenţi şi gravide
e) [ ] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a treia

463. Capitol: V metab proteinelor A3 Bilanţul azotat negativ:
b) [x] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mică decît a celui eliminat
e) [x] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a treia

464. Capitol: V metab proteinelor A1 Bilanţul azotat echilibrat:
d) [x] este caracteristic pentru adulţii sănătoşi

e) [ ] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a trei
a) [ ] activează tripsinogenul
b) [ ] activează chimotripsinogenul
c) [x] сreează рН optimal pentru acţiunea pepsinei
d) [ ] creează рН optimal pentru acţiunea carboxipeptidazelor
e) [x] denaturează parţial proteinele alimentare
a) [x] posedă acţiune antimicrobiană

b) [ ] este emulgator puternic
c) [x] activează transformarea pepsinogenului în pepsină
d) [ ] inhibă secreţia secretinei

e) [ ] stimulează formarea lactatului în stomac
467. Capitol: V metab proteinelor A3 Proprietăţile pepsinei:
a) [x] pepsina este secretată sub formă de pepsinogen de celulele principale ale mucoasei
stomacale
b) [ ] pH-ul optimal de acţiune a pepsinei este 3,0-4,0
c) [x] pH-ul optimal de acţiune a pepsinei este 1,5-2,5
d) [ ] activarea pepsinei are loc prin fosforilare
activarea pepsinogenului constă în scindarea de la capătul N-terminal a unei peptide (42 de

e) [x]
aminoacizi)
468. Capitol: V metab proteinelor A3 Pepsina:
a) [x] scindează legăturile peptidice la formarea cărora participă grupările -NH2 ale Phe, Tyr, Trp
b) [ ] acţionează asupra tuturor legăturilor peptidice
c) [ ] scindează legăturile peptidice din keratine, histone, protamine şi mucopolizaharide
d) [ ] scindează proteinele până la aminoacizi liberi
e) [x] este o endopeptidază
469. Capitol: V metab proteinelor A3 Tripsina:
a) [x] este secretată sub formă de tripsinogen inactiv

b) [ ] este o aminopeptidază
c) [ ] este o carboxipeptidază
d) [x] activarea tripsinogenului are loc sub acţiunea enterokinazei şi a tripsinei
e) [x] pH-ul optimal de acţiune a tripsinei este 7,2-7,8
470. Capitol: V metab proteinelor A3 Chimotripsina:
a) [ ] este secretată de celulele principale ale mucoasei stomacale în formă de chimotripsinogen

inactiv
b) [ ] este secretată de pancreasul exocrin în formă activă
c) [x] este o endopeptidază
d) [ ] activarea chimotripsinogenului are loc în pancreas
e) [x] activarea chimotripsinogenului are loc sub acţiunea tripsinei şi a chimotripsinei prin
proteoliza limitată
471. Capitol: V metab proteinelor A3 Carboxipeptidazele:
a) [x] sunt secretate sub formă de zimogeni de pancreasul exocrin

b) [ ] sunt secretate de celulele mucoasei intestinale
c) [ ] scindează aminoacizii de la capătul N-terminal
d) [x] sunt exopeptidaze
e) [ ] sunt endopeptidaze
472. Capitol: V metab proteinelor A1 Aminopeptidazele:
a) [ ] sunt endopeptidaze
b) [ ] posedă specificitate absolută de substrat
c) [ ] sunt secretate de pancreasul exocrin
d) [ ] scindează aminoacizii de la capătul C-terminal
e) [x] sunt exopeptidaze

a) [ ] AA sunt absorbiţi prin difuzie simplă
b) [x] la transportul AA are loc simportul AA şi a Na+
c) [ ] la transportul AA are loc antiportul AA şi a Na+
d) [x] la transportul AA participă Na+ ,K+ -АТP-aza
e) [ ] la transportul AA participă GTP-sintaza
a) [ ] are loc in stomac si în intestinul gros

b) [x] are loc in intestinul subţire
c) [x] este dependentă de concentraţia Na+
d) [ ] este dependentă de concentraţia Ca+ +
e) [x] exista sisteme specifice de transport pentru AA înrudiţi structural
475. Capitol: V metab proteinelor A3 Ciclul gama-glutamilic:
a) [ ] este un mecanism de transport al glucozei prin membranele celulare

b) [ ] decurge fără utilizare de energie
c) [x] enzima-cheie a ciclului este gama-glutamiltransferaza

d) [ ] cofactorul enzimei este acidul glutamic
e) [x] cofactorul enzimei este tripeptida glutation (GSH)
476. Capitol: V metab proteinelor A3 Putrefacţia aminoacizilor în intestin:
a) [x] este scindarea aminoacizilor sub acţiunea enzimelor microflorei intestinale

b) [ ] are loc sub acţiunea enzimelor proteolitice gastrice şi pancreatice
c) [x] conduce la formarea atât a substanţelor toxice
d) [ ] alcoolii, acizi graşi si cetoacizii sunt produse toxice
e) [ ] crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse netoxice
477. Capitol: V metab proteinelor A3 Neutralizarea produselor de putrefacţie a aminoacizilor:
a) [ ] are loc în intestinul gros prin conjugarea cu acidul sulfuric şi acidul glucuronic
b) [x] forma activă a acidului sulfuric este fosfoadenozinfosfosulfatul (PAPS)
c) [ ] forma activă a acidului glucuronic este CDP-glucuronatul
d) [x] la conjugare participă enzimele hepatice UDP-glucuroniltransferaza şi arilsulfotransferaza
e) [x] are loc în ficat
478. Capitol: V metab proteinelor A3 Utilizarea aminoacizilor (AA) în ţesuturi:
a) [x] sinteza proteinelor, inclusiv şi a enzimelor

b) [ ] toţi AA pot fi utilizaţi în gluconeogeneză
c) [ ] surplusul de AA nu poate fi transformat în lipide
d) [x] toţi AA pot fi oxidaţi până la CO2 şi H2O
e) [ ] scindarea AA nu generează energie
479. Capitol: V metab proteinelor A3 Căile generale de degradare a aminoacizilor:
a) [x] dezaminarea
b) [ ] transsulfurarea
c) [x] transaminarea
d) [x] decarboxilarea
e) [ ] transamidinarea
480. Capitol: V metab proteinelor A3 Tipurile de dezaminare a aminoacizilor:
a) [x] reductivă
b) [x] intramoleculară
c) [x] hidrolitică
d) [x] oxidativă
e) [ ] omega-dezaminare
481. Capitol: V metab proteinelor A1 Dezaminarea aminoacizilor (DA):
a) [ ] DA intramoleculară este caracteristică pentru toţi aminoacizii
b) [x] DA oxidativă conduce la formarea alfa-cetoacizilor şi a amoniacului
c) [ ] toţi aminoacizii se supun DA oxidative directe
d) [ ] în rezultatul DA intramoleculare se obţin alfa-cetoacizi şi amoniac
e) [ ] DA reprezintă calea principală de sinteză a aminoacizilor dispensabili
482. Capitol: V metab proteinelor A1 Dezaminarea oxidativă a aminoacizilor (AA):
a) [x] are loc sub acţiunea oxidazelor L- şi D aminoacizilor

b) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este FAD
c) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este NAD+
d) [ ] oxidazele L-AA posedă o activitate înaltă la pH-ul fiziologic
e) [ ] dezaminarea oxidativă directă este principala cale de dezaminare a tuturor L-AA
483. Capitol: V metab proteinelor A3 Dezaminarea directa a aminoacizilor:
a) [ ] este caracteristică tuturor aminoacizi
b) [x] Ser + H2O → piruvat + NH3 (enzima - serindehidrataza)
c) [ ] Thr + H2O → piruvat + NH3 + H2O (enzima - treonindehidrataza)
d) [x] Thr + H2O → α-cetobutirat + NH3 (enzima - treonindehidrataza)
Glu + NAD+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 a - (enzima -

e) [x]
glutamatdehidrogenaza)
484. Capitol: V metab proteinelor A3 Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:
a) [ ] are loc sub acţiunea enzimei glutamat oxidaza

b) [x] are loc sub acţiunea enzimei glutamat dehidrogenaza
d) [x] coenzimele sunt NAD+ şi NADP+
e) [ ] coenzimele sunt FAD şi FMN
485. Capitol: V metab proteinelor A3 Glutamat dehidrogenaza:
a) [ ] este o enzimă din clasa hidrolazelor
b) [x] este o enzimă din clasa oxidoreductazelor
c) [ ] în calitate de coenzime utilizează FAD şi FMN

d) [x] ATP şi GTP sunt inhibitori alosterici ai enzimei
e) [ ] activitatea glutamat dehidrogenazei nu se reglează
486. Capitol: V metab proteinelor A3 Transaminarea aminoacizilor (TA):
a) [x] reprezintă transferul grupării -NH2 de la un alfa-aminoacid la un alfa-cetoacid

b) [x] este o etapă a transdezaminării aminoacizilor
d) [ ] Glu, Asp şi Ala nu se supun TA
e) [ ] numai Gln, Asn şi Ala se supun TA
487. Capitol: V metab proteinelor A3 Transaminazele aminoacizilor:
a) [ ] sunt enzime din clasa izomerazelor

b) [x] reacţiile catalizate de transaminaze sunt reversibile
c) [ ] toate transaminazele posedă specificitate absolută pentru substrat
d) [ ] specificitatea transaminazelor este determinată de coenzimă
e) [x] coenzimele transaminazelor sunt piridoxalfosfatul şi piridoxaminfosfatul
488. Capitol: V metab proteinelor A3 Mecanismul reacţiei de transaminare (TA) a aminoacizilor:
a) [x] TA are loc prin formarea unor compuşi intermediari (baze Schiff)
b) [ ] în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxalfosfatului
(PALP) în
piridoxaminfosfat (PAMP)
c) [ ] în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxaminfosfatului în piridoxalfosfat
d) [x] alfa-aminoacid + PALP ↔ alfa-cetoacid + PAMP
e) [ ] alfa-aminoacid + PAMP ↔ alfa-cetoacid + PALP
489. Capitol: V metab proteinelor A3 COOH-CH2-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-
COOH ↔
COOH-CH2-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CH NH2-COOH
a) [ ] este reacţia de transaminare a alaninei
b) [x] este o etapă a dezaminării indirecte a aspartatului
c) [ ] e catalizată de alaninaminotransferaza (ALT)
d) [x] e catalizată de aspartataminotransferaza (AST)
e) [ ] în rezultatul reacţiei se formează piruvat şi glutamat
490. Capitol: V metab proteinelor A3 CH3-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-COOH ↔
CH3-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CHNH2-COOH
a) [x] este reacţia de transaminare a alaninei

b) [ ] este reacţia de dezaminare directă a aspartatului
c) [x] e catalizată de alaninaminotransferaza (ALT)
d) [ ] e catalizată de aspartataminotransferaza (AST)
e) [ ] în rezultatul reacţiei se formează oxaloacetat şi glutamat
491. Capitol: V metab proteinelor A3 Dezaminarea indirectă a aminoacizilor
(transdezaminarea):

b) [ ] este principala cale de sinteză a aminoacizilor dispensabili
c) [x] în prima etapă are loc transaminarea aminoacidului cu alfa-cetoglutaratul
d) [x] în etapa a doua are loc dezaminarea oxidativă a acidului glutamic
e) [ ] la dezaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NADPH+H+
492. Capitol: V metab proteinelor A3 Transreaminarea aminoacizilor:

b) [ ] este o cale de sinteză a tuturor aminoacizilor
c) [x] în prima etapă are loc aminarea reductivă a alfa-cetoglutaratului
d) [x] în etapa a doua are loc transaminarea glutamatului cu un alfa-cetoacid
e) [ ] la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NAD+
493. Capitol: V metab proteinelor A3 Transdezaminarea alaninei:
a) [ ] este dezaminarea directă a alaninei
b) [ ] este procesul de biosinteză a alaninei din piruvat şi NH3
c) [x] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] participă enzimele alaninaminotransferaza (ALT) şi glutamatdehidrogenaza
e) [ ] în procesul de transdezaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NADPH+H+
494. Capitol: V metab proteinelor A3 Transdezaminarea aspartatului:
a) [ ] este dezaminarea directă a aspartatului

b) [ ] este procesul de biosinteză a aspartatului din oxaloacetat şi NH3
c) [ ] include dezaminarea asparaginei
d) [x] participă enzimele aspartataminotransferaza (AST) şi glutamatdehidrogenaza
e) [x] participă coenzimele piridoxalfosfat şi NAD+
495. Capitol: V metab proteinelor A3 Transdezaminarea aspartatului. Selectaţi reacţiile procesului
(1) şi enzimele (2) ce catalizează aceste reacţii:
a) [ ] Asp + H2O → oxaloacetat + NH3 + H2O aspartatdehidrataza

b) [x] Asp + alfa-cetoglutarat → oxaloacetat + Glu aspartataminotransferaza
d) [ ] Glu + NADP+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza
e) [x] Glu + NAD+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza
496. Capitol: V metab proteinelor A3 Alaninaminotransferaza (ALT):
a) [ ] catalizează reacţia de transaminare dintre glutamină şi piruvat

b) [x] catalizează reacţia de transaminare dintre alanină şi alfa-cetoglutarat
c) [x] activitatea serică a ALT creşte în hepatitele acute şi cronice, hepatopatiile toxice
d) [ ] are valoare diagnostică înaltă în infarctul miocardic
e) [ ] în afecţiunile hepatice activitatea serică a ALT scade
497. Capitol: V metab proteinelor A3 Aspartataminotransferaza (AST):
a) [ ] catalizează reacţia de transaminare dintre glutamină şi oxaloacetat

b) [x] catalizează reacţia de transaminare dintre aspartat şi alfa-cetoglutarat
c) [x] activitatea serică a AST creşte semnificativ în formele grave ale afecţiunilor hepatice
d) [x] în infarctul miocardic activitatea serică a AST atinge valori maximale în 24-48 ore
e) [ ] în infarctul miocardic şi afecţiunile hepatice activitatea serică a AST scade
498. Capitol: V metab proteinelor A3 Decarboxilarea aminoacizilor:
a) [x] este reacţia de înlăturare a grupării -COOH din aminoacizi în formă de CO2
c) [x] coenzima decarboxilazelor AA este piridoxalfosfatul (derivatul vitaminei B6)
d) [ ] toţi aminoacizii se supun tuturor tipurilor de decarboxilare
e) [x] în rezultatul alfa-decarboxilării se obţin aminele biogene


N NH N NH
NH2 NH2
a) [x] e alfa-decarboxilare
b) [ ] e omega-decarboxilare
c) [x] este reacţia de formare a histaminei
d) [ ] este reacţia de formare a serotoninei
e) [ ] produsul reacţiei posedă acţiune vasoconstrictoare

N NH N NH
NH2 NH2
a) [ ] este reacţia de sinteză a triptaminei

b) [ ] este o reacţie de decarboxilare a alfa-cetoacizilior
c) [ ] produsul reacţiei inhibă secreţia de HCl în stomac
d) [x] produsul reacţiei posedă acţiune vasodilatatoare
e) [x] produsul reacţiei este mediator în reacţiile alergice şi inflamatorii
NH NH2 NH NH2
b) [x] este reacţia de formare a serotoninei
c) [ ] e reacţia de decarboxilare a triptofanului
d) [ ] e reacţia de decarboxilare a tirozinei
e) [x] produsul reacţiei posedă acţiune vasoconstrictoare
NH NH2 NH NH2

b) [ ] produsul reacţiei poseda acţiune vasodilatatoare
c) [ ] produsul reacţiei contribuie la secreţia de HCl în stomac
d) [x] produsul reacţiei participă la reglarea temperaturii, tensiunii arteriale, respiraţiei
e) [x] produsul reacţiei este mediator în SNC

HO NH2 HO NH2
a) [ ] e reacţia de decarboxilare a tirozinei
b) [ ] e reacţia de decarboxilare a triptofanului

c) [x] este reacţia de formare a dopaminei
d) [ ] este reacţia de formare a tiraminei
e) [x] produsul reacţiei este precursorul noradrenalinei şi al adrenalinei

HO NH2 HO NH2
a) [ ] este o reactie de carboxilare
b) [x] DOPA este precursorul melaninelor
c) [x] este catalizată de decarboxilaza aminoacizilor aromatici
d) [x] inhibitorul decarboxilazei aminoacizilor aromatici (alfa-metildopa) contribuie la scăderea
tensiunii arteriale
e) [ ] alfa-metildopa măreşte tensiunea arterială
R-CH2-NH2 + H2O + O2 → R-COH + NH3 + H2O2
a) [ ] este reacţia de formare a aminelor biogene

b) [x] este reacţia de neutralizare a aminelor biogene
c) [x] este catalizată de enzima monoaminoxidaza (MAO)
d) [ ] cofactorul MAO este piridoxalfosfatul
e) [ ] cofactorul MAO este NAD-ul
NH2 NH2
| |
HOOC - CH- (CH2)2 - COOH → CH2 - (CH2)2 - COOH + CO2
a) [ ] este catalizată de enzima glutamatcarboxilaza

b) [ ] este catalizată de enzima glutamatdehidrogenaza
c) [x] produsul reacţiei este acidul gama-aminobutiric (GABA)
d) [ ] produsul reacţiei este mediator activator în SNC
e) [x] produsul reacţiei este utilizat în tratamentul epilepsiei
507. Capitol: V metab proteinelor A1 Precursorul catecolaminelor:
a) [ ] glutamatul
b) [x] tirozina
c) [ ] triptofanul
d) [ ] histidina
e) [ ] glutamina
508. Capitol: V metab proteinelor A1 Precursorul histaminei:
a) [ ] triptofanul
b) [x] histidina
c) [ ] tirozina
d) [ ] fenilalanina
e) [ ] aspartatul
509. Capitol: V metab proteinelor A1 Serotonina se sintetizează din:
a) [ ] histidină
b) [ ] glutamat
c) [ ] tirozină
d) [ ] fenilalanină
e) [x] triptofan
510. Capitol: V metab proteinelor A3 Produsele finale ale scindării proteinelor simple:
a) [x] CO2
b) [x] NH3
c) [ ] CO
d) [x] H2O
e) [ ] acidul uric
a) [ ] ciclul Krebs
c) [x] dezaminarea aminoacizilor
d) [ ] glicoliză
e) [x] degradarea nucleotidelor purinice şi pirimidinice
a) [ ] transaminarea aminoacizilor
b) [x] neutralizarea aminelor biogene
c) [x] putrefacţia aminoacizilor în intestin
d) [ ] gluconeogeneză
e) [ ] oxidarea corpilor cetonici
Glu + NH3 + ATP → Gln + ADP + H3PO4
a) [x] este o reacţie de dezintoxicare temporară a amoniacului

b) [ ] are loc doar în ficat şi în rinichi
c) [x] este catalizată de glutaminsintetaza
d) [ ] Gln este unica formă de transport al NH3 de la ţesuturi spre ficat şi rinichi
e) [ ] Gln este forma finală de dezintoxicare a amoniacului
a) [x] are loc exclusiv în ficat

b) [ ] are loc în rinichi
c) [ ] este sinteza acidului uric
d) [x] decurge parţial în citoplasmă, iar parţial în mitocondrii
e) [x] este mecanismul de dezintoxicare finală a NH3
a) [ ] este sinteza de NH3

b) [x] necesită consum de energie
d) [ ] ureea este compus toxic

e) [x] ureea este sintetizată în ficat şi eliminată cu urina
a) [ ] glutaminaza
b) [x] carbamoilfosfatsintetaza I
c) [x] ornitincarbamoiltransferaza
d) [ ] glutaminsintetaza
e) [ ] glutamatdehidrogenaza
a) [ ] asparaginaza
b) [ ] asparaginsintetaza
c) [x] argininosuccinatsintetaza
d) [x] argininosuccinatliaza
e) [x] arginaza
518. Capitol: V metab proteinelor A1 Câte molecule de ATP sunt necesare pentru sinteza unei
molecule de uree?
a) [ ] 1
b) [ ] 2
c) [x] 3
d) [ ] 4
e) [ ] 5
519. Capitol: V metab proteinelor A1 Câte legături macroergice sunt utilizate la sinteza a 200
molecule de uree?
a) [ ] 200
b) [ ] 400
c) [ ] 600
d) [x] 800
e) [ ] 1000
520. Capitol: V metab proteinelor A3 Ciclul ureogenetic (prima reacţie):
a) [x] debutează cu formarea carbamoilfosfatului

b) [ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamatul
c) [ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
521. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza carbamoilfosfatului (prima reacţie în sinteza
ureei):
a) [ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O → carbamoilfosfat + ADP + H3PO4

b) [x] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4
c) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrială)
d) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatică)

e) [x] carbamoilfosfatsintetaza I este activată de N-acetilglutamat
a) [ ] carbamoilfosfat + ornitină + 2ATP→ citrulină + 2ADP + 2H3PO4

b) [x] carbamoilfosfat + ornitină → citrulină + H3PO4
c) [ ] carbamoilfosfat + ornitină + ATP→ citrulină + ADP + H3PO4
d) [ ] citrulină + Asp + ATP → argininosuccinat + ADP + H3PO4
e) [x] citrulină + Asp + ATP → argininosuccinat + AMP + H4P2O7
a) [x] argininosuccinat → arginină + fumarat

b) [ ] argininosuccinat + H2O → arginină + fumarat
c) [ ] argininosuccinat + ATP → arginină + fumarat + AMP + H4P2O7
d) [ ] arginină → H2N-CO-NH2 + ornitină
e) [x] arginină + H2O → H2N-CO-NH2 + ornitină
524. Capitol: V metab proteinelor A3 Eliminarea renală a amoniacului:
a) [x] este cuplată cu menţinerea echilibrului acido-bazic

b) [ ] este cuplată cu menţinerea echilibrului fluido-coagulant
c) [x] în rinichi glutaminaza catalizează reacţia: Gln + H2O →Glu + NH3
d) [ ] glutaminaza nu este prezentă în rinichi
e) [x] NH3 + H+ + Cl- → NH4Cl este reacţia de formare a sărurilor de amoniu în rinichi
525. Capitol: V metab proteinelor A3 NH3 este utilizat:
a) [ ] la sinteza aminoacizilor esenţiali
b) [ ] la sinteza corpilor cetonici
c) [x] în aminarea reductivă a alfa-cetoglutaratului
d) [x] la sinteza glutaminei şi a asparaginei
e) [x] la formarea sărurilor de amoniu
526. Capitol: V metab proteinelor A1 NH3 este utilizat la sinteza:
a) [x] ureei
b) [ ] acidului uric
c) [ ] acetonei
d) [ ] beta-hidroxibutiratului
e) [ ] acetoacetatului
527. Capitol: V metab proteinelor A1 Glutamatdehidrogenaza face parte din:
a) [ ] hidrolaze
b) [ ] ligaze
c) [x] oxidoreductaze
d) [ ] liaze
e) [ ] izomeraze
528. Capitol: V metab proteinelor A3 Produsele finale de dezintoxicare a NH3:
a) [ ] glutamina
b) [ ] asparagina
c) [x] ureea
d) [x] sărurile de amoniu
e) [ ] acidul uric
529. Capitol: V metab proteinelor A3 Conexiunea dintre ciclul ureogenetic şi ciclul Krebs:
a) [ ] ciclul Krebs furnizează NADPH necesar pentru sinteza ureei
b) [x] ciclul Krebs asigură sinteza ureei cu ATP
c) [x] intermediarul comun al ciclurilor este fumaratul
d) [ ] fumaratul din ciclul Krebs este utilizat pentru sinteza ureei
e) [ ] intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul
530. Capitol: V metab proteinelor A3 Glicina:
a) [ ] este aminoacid esenţial

b) [x] se transformă în serină
c) [ ] este un aminoacid cetogen
d) [ ] transformarea glicinei în serină este o reacţie ireversibilă
e) [x] la transformarea glicinei în serină participă N5,N10-СН2-THF (tetrahidrofolat)
531. Capitol: V metab proteinelor A3 Glicina participă la sinteza:
a) [x] nucleotidelor purinice

b) [ ] glutaminei
c) [x] creatinei
d) [x] hemului
e) [ ] nucleotidelor pirimidinice
532. Capitol: V metab proteinelor A3 Glicina participă la:
a) [x] sinteza serinei

b) [ ] sinteza indicanului
c) [ ] sinteza metioninei
d) [x] conjugarea acizilor biliari
e) [x] serveşte ca sursă de grupări cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat (THF)

c) [x] se sintetizează din 3-fosfoglicerat
d) [x] se poate forma din glicină
e) [ ] participă la sinteza metioninei
a) [x] participă la sinteza glicerofosfolipidelor
b) [x] serveşte ca sursă de fragmente cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat (THF)

c) [ ] participă la sinteza hemului
d) [ ] participă la sinteza nucleotidelor purinice şi pirimidinice
e) [ ] participă la biosinteza corpilor cetonici

535. Capitol: V metab proteinelor A3 S-adenozilmetionina (SAM):
a) [ ] este produsul de catabolism al metioninei

b) [x] este forma activă a metioninei
c) [x] serveşte ca donator de grupări -CH3
d) [ ] serveşte ca donator de adenozil
e) [ ] serveşte ca donator de metionină
536. Capitol: V metab proteinelor A1 Fenilalanina (Phe) şi tirozina (Tyr):
a) [ ] ambii aminoacizi sunt dispensabili

b) [ ] ambii aminoacizi sunt indispensabili
c) [ ] Phe se sintetizează din Tyr prin hidroxilare
d) [x] sunt aminoacizi micşti - gluco- şi cetoformatori
e) [ ] Phe este aminoacid glucoformator, iar Tyr - cetoformator
537. Capitol: V metab proteinelor A3 Bolile ereditare cauzate de defectele enzimelor implicate în
metabolismul fenilalaninei şi al tirozinei:
a) [x] alcaptonuria
b) [ ] boala Hartnup
c) [ ] boala urinei cu miros de arţar
d) [x] albinismul
e) [x] fenilcetonuria
538. Capitol: V metab proteinelor A3 Fenilcetonuria:
a) [x] este cauzată de deficienţa ereditară a fenilalaninhidroxilazei
b) [ ] manifestările clinice sunt determinate de mărirea concentraţiei de tirozină
c) [ ] manifestările clinice sunt determinate de micşorarea concentraţiei de fenilalanină
d) [x] manifestările clinice sunt determinate de mărirea concentraţiei fenilpiruvatului, fenillactatului,
fenilacetatului
e) [x] se manifestă clinic prin retard mental
539. Capitol: V metab proteinelor A3 Alcaptonuria:
a) [ ] este cauzată de deficienţa ereditară a fenilalaninhidroxilazei

b) [ ] se acumulează fenilpiruvat, fenillactat, fenilacetat
c) [x] este cauzată de deficienţa ereditară a homogentizatdioxigenazei
d) [x] urina se înnegreşte în contact cu aerul datorită prezenţei acidului homogentizinic
e) [x] conduce la artroze
540. Capitol: V metab proteinelor A3 Albinismul:
a) [ ] este cauzat de deficienţa ereditară a fenilalaninhidroxilazei

b) [x] este cauzat de deficienţa ereditară a tirozinazei
c) [x] persoanele cu albinism prezintă în risc crescut pentru cancerul de piele
d) [ ] persoanele cu albinism sunt protejate de razele ultraviolete
e) [ ] este însoţit de retard mental
541. Capitol: V metab proteinelor A3 Histidina (His):
a) [x] pentru om este aminoacid semidispensabil

c) [ ] se supune dezaminării oxidative
d) [x] se supune dezaminării intramoleculare
e) [ ] prin decarboxilarea His se obţine serotonină
b) [x] prin alfa-decarboxilare din Glu se obţine acidul gama-aminobutiric (GABA)

c) [x] prin carboxilare din Glu se obţine acidul gama-carboxiglutamic
d) [ ] carboxilaza Glu utilizează ca coenzimă biotina
e) [ ] carboxilaza Glu utilizează ca coenzimă vitamina C
a) [ ] este aminoacid cetoformator

b) [x] se supune dezaminării oxidative directe
c) [x] din Glu se sintetizează glutamina
d) [ ] se supune dezaminării intramoleculare
e) [x] se obţine prin aminarea reductivă a α- cetoglutaratului (enzima -glutamatdehidrogenază)
544. Capitol: V metab proteinelor A1 Acidul glutamic:
a) [ ] este parte componentă a hemului

b) [ ] este parte componentă a acidului pantotenic
c) [x] este parte componentă a acidului folic
d) [ ] la dezaminare se transformă în oxaloacetat
e) [ ] la dezaminare se transformă în piruvat
545. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza glutaminei (Gln):
a) [ ] Gln se sintetizează din asparagină

b) [x] Gln se sintetizează din acid glutamic
c) [ ] este catalizată de glutaminaza
d) [x] este catalizată de glutaminsintetaza

e) [ ] reacţia nu necesită energie
546. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul aspartic (Asp):

c) [ ] se supune dezaminării oxidative directe
d) [x] se supune transdezaminării
e) [x] la dezaminare se transformă în oxaloacetat
547. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza asparaginei (Asn):
a) [x] Asn se sintetizează din acid aspartic

b) [ ] este catalizată de aspartataminotransferaza (AST)
c) [x] este catalizată de asparaginsintetaza
d) [ ] reacţia nu necesită energie
e) [ ] Asn se sintetizează din glutamină
548. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul aspartic (Asp) participă la sinteza:
a) [ ] carbamoilfosfatului
b) [x] nucleotidelor pirimidinice
c) [ ] glutationului
d) [x] ureei
e) [ ] corpilor cetonici
549. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul aspartic (Asp) participă la:
a) [x] sistema-navetă malat-aspartat

c) [x] sinteza nucleotidelor purinice

e) [x] sinteza glucozei
550. Capitol: V metab proteinelor A3 Prolina (Pro):
b) [ ] se produce din asparta
c) [x] se produce din glutamat

e) [x] se poate hidroxila, formînd 3-hidroxiprolină şi/sau 4-hidroxiprolină
551. Capitol: V metab proteinelor A3 Prolina (Pro) participă la:
a) [x] biosinteza proteinelor
c) [ ] sinteza nucleotidelor purinice
e) [x] sinteza glucozei.

552. Capitol: V metab proteinelor A3 La catabolismul aminoacizilor participă enzimele:
a) [ ] topoizomerazele
b) [ ] acil-CoA-sintetaza
c) [x] transaminazele
d) [x] glutamatdehidrogenaza
e) [ ] acil-CoA-dehidrogenaza
553. Capitol: V metab proteinelor A3 Lizina (Lys):
a) [x] este aminoacid indispensabil
b) [ ] se produce din glutamină
c) [ ] se produce din glutamat
d) [ ] este aminoacid strict cetogen
e) [x] se poate hidroxila, formînd hidroxilizină
554. Capitol: V metab proteinelor A3 Catabolismul aminoacizilor:

a) [x] Leu este aminoacid exclusiv cetoformator
b) [ ] Glu şi Gln intră în ciclul Krebs prin oxalilacetat
c) [x] Ala, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt aminoacizi glucoformatori
d) [ ] Asp şi Asn intră în ciclul Krebs prin fumarat
e) [x] Pro se include în ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat

555. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul folic:
b) [x] este vitamină
c) [ ] este coenzimă
d) [x] constă din pteridină, acid para-aminobenzoic şi acid glutamic
e) [ ] constă din pteridină, acid para-aminobenzoic şi glicină
a) [ ] este vitamină
b) [x] este cofactor
c) [ ] participă la carboxilarea aminoacizilor
d) [ ] participă la decarboxilarea aminoacizilor
e) [x] participă la transferul grupărilor cu un atom de carbon
a) [x] participă la metabolismul serinei (Ser) şi al glicinei (Gly)

b) [x] Ser + THF ↔ Gly + N5,N10-CH2-THF + H2O
c) [ ] Gly + THF ↔ Ser + N5,N10-CH2-THF + H2O
d) [ ] Ser + THF → NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
e) [x] Gly + THF → NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
558. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul tetrahidrofolic (THF) este donator şi acceptor de
grupări:
a) [ ] acil
b) [x] metil
c) [ ] amino
d) [x] metilen
e) [ ] carboxil
559. Capitol: V metab proteinelor A3 Conexiunea metabolismului proteic şi glucidic:
a) [x] majoritatea aminoacizilor sunt glucoformatori

b) [ ] aminoacizii care se transformă în intermediari ai cuclului Krebs nu pot fi transformaţi în
glucoză
c) [x] aminoacizii care se transformă în piruvat pot genera glucoză
d) [ ] glucoza nu poate fi utilizată pentru sinteza aminoacizilor
e) [x] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizaţi din glucoză
560. Capitol: V metab proteinelor A3 Conexiunea metabolismului glucidic şi lipidic:
a) [ ] acizii graşi pot fi utilizaţi în gluconeogeneză

b) [x] glicerolul se transformă în glucoză
c) [ ] surplusul de glucoză nu poate fi convertit în acizi graşi
d) [x] glicerolul-3-fosfatul se obţine din intermediarul glicolizei - dihidroxiaceton-fosfat
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei furnizează NADPH pentru sinteza acizilor graşi
561. Capitol: V metab proteinelor A3 Conexiunea metabolismului proteic şi lipidic:
a) [ ] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizaţi din acizi graşi

b) [ ] surplusul de proteine nu poate fi convertit în acizi graşi
c) [x] aminoacizii glucoformatori pot fi utilizaţi pentru sinteza glicerol-3-fosfatului
d) [ ] aminoacizii cetoformatori pot fi utilizaţi pentru sinteza glicerol-3-fosfatului
e) [x] aminoacizii ce se transformă în intermediari ai ciclului Krebs nu pot fi utilizaţi pentru sinteza
lipidelor
562. Capitol: V metab proteinelor A3 Carenţa proteică:
a) [x] este rezultatul inaniţiei totale sau parţiale

b) [x] este rezultatul alimentaţiei proteice unilaterale (proteine de origine vegetală)
c) [ ] este însoţită de bilanţ azotat pozitiv
d) [x] este însoţită de bilanţ azotat negativ
e) [ ] bilanţul azotat nu este dereglat
563. Capitol: V metab proteinelor A3 Digestia nucleoproteinelor:
a) [ ] componenta proteică se scindează exclusiv în stomac

b) [ ] acizii nucleici se scindează în stomac
c) [x] acizii nucleici se scindează în intestinul subţire
d) [x] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent hidrolitic sub acţiunea DNA-zelor şi RNA-
zelor pancreatice
e) [ ] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent fosforilitic
a) [x] ribozo-5-fosfat
b) [x] glutamina
c) [ ] acidul glutamic
d) [ ] asparagina
e) [x] acidul aspartic
a) [x] glicina
b) [ ] alanina
c) [x] derivaţii tetrahidrofolatului (THF)
d) [x] CO2
e) [ ] serina
566. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza fosforibozil-pirofosfatului (PRPP) - prima reacţie
în sinteza nucleotidelor purinice:
a) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + ADP

b) [x] ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + AMP
c) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + AMP + H4P2O7
d) [x] reacţia este catalizată de enzima PRPP-sintetaza
e) [x] PRPP-sintetaza este enzimă alosterică şi este inhibată de ATP şi GTP
567. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozil-pirofosfat
(PRPP) - a doua reacţie din sinteza nucleotidelor purinice:
a) [ ] PRPP + Glu → fosforibozilamină + alfa-cetoglutarat + H4P2O7

b) [ ] PRPP + Gln → fosforibozilamină + Glu + AMP + H4P2O7
c) [x] PRPP + Gln → fosforibozilamină + Glu + H4P2O7
d) [x] reacţia este catalizată de enzima amidofosforiboziltransferaza
e) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzimă alosterică şi este inhibată de AMP şi GMP
568. Capitol: V metab proteinelor A3 Inozinmonofosfatul (IMP):
a) [ ] este intermediar în sinteza nucleotidelor pirimidinice

b) [x] este intermediar în sinteza nucleotidelor purinice
c) [x] este precursor în sinteza AMP-lui şi GMP-lui
d) [ ] este precursor în sinteza UMP-lui şi CMP-lui
e) [ ] este produsul catabolismului AMP-lui şi GMP-lui
569. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):
a) [x] are loc prin două reacţii succesive

b) [ ] sursă de grupare amino pentru AMP este glutamina
c) [ ] sursă de grupare amino pentru AMP este oxaloacetatul
d) [ ] necesită consum de energie sub formă de ATP
e) [x] procesul este activat de GTP
570. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):
a) [ ] are loc prin patru reacţii succesive

b) [x] sursă de grupare amino pentru GMP este glutamina
c) [ ] sursă de grupare amino pentru GMP este acidul aspartic
d) [ ] necesită consum de energie sub formă de GTP
e) [x] procesul este activat de ATP
571. Capitol: V metab proteinelor A3 Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:
a) [x] fosforibozil-pirofosfat-sintetaza (PRPP-sintetaza) este enzimă alosterică

b) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzimă alosterică
c) [ ] AMP şi GMP activează PRPP-sintetaza
d) [ ] ATP şi GTP activează amidofosforiboziltransferaza
e) [x] nucleotidele adenilice şi guanilice inhibă enzimele reglatoare
572. Capitol: V metab proteinelor A3 Reutilizarea bazelor purinice:
a) [x] calea majoră este condensarea bazei purinice cu fosforibozil-pirofosfatul (PRPP)

b) [x] PRPP + adenină → AMP + H4P2O7, enzima adenin-fosforibozil-transferaza (APRT)
c) [x] PRPP + guanină → GMP + H4P2O7, enzima hipoxantin-guanin-fosforibozil-transferaza
(HGPRT)
d) [ ] activitatea înaltă a HGPRT poate cauza guta
e) [ ] HGPRT posedă specificitate absolută de substrat
573. Capitol: V metab proteinelor A3 Sursele atomilor inelului pirimidinic:
a) [ ] glicina
b) [x] acidul aspartic
c) [ ] derivaţii tetrahidrofolatului (THF)
d) [x] CO2
e) [ ] asparagina
a) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o moleculă de ATP

b) [ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este amoniacul
c) [x] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
a) [x] HCO3- + Gln + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + Glu + 2ADP + H3PO4

b) [ ] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4
c) [ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O → carbamoilfosfat + ADP + H3PO4
d) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatică)
e) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrială)
a) [ ] carbamoilfosfat + Asp + ATP → N-carbamoilaspartat + ADP + H3PO4

b) [x] carbamoilfosfat + Asp → N-carbamoilaspartat + H3PO4
c) [ ] N-carbamoilaspartat + H2O → acid dihidroorotic
d) [x] N-carbamoilaspartat → acid dihidroorotic + H2O
e) [x] acid dihidroorotic + NAD+ → acid orotic + NADH+H+
a) [ ] acid orotic + ribozo-5-fosfat → orotidinmonofosfat (OMP)

b) [x] acid orotic + fosforibozil-pirofosfat (PRPP) → orotidinmonofosfat (OMP) + H4P2O7
c) [ ] OMP + CO2 → UMP
d) [x] OMP → UMP + CO2
e) [ ] OMP → CMP + CO2
578. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza nucleotidelor citidilice:
a) [x] CTP se sintetizează din UTP

b) [ ] CMP se sintetizează din UMP
c) [ ] sursă de grupare amino pentru citozină este amoniacul liber
d) [x] sursă de grupare amino pentru citozină este Gln
e) [x] sinteza este cuplată cu hidroliza ATP-lui până la ADP şi H3PO4
579. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza dezoxiribonucleotidelor:
a) [x] dezoxiribonucleotidele se formează prin reducerea ribonucleotidelor
b) [ ] iniţialare loc formarea dezoxiribozei din riboză, care ulterior interacţionează cu baza azotată
corespunzătoare
c) [x] reacţia este catalizată de o reductază care conţine tioredoxină
d) [x] tioredoxina este o proteină ce conţine 2 grupări -SH
e) [ ] la reducerea tioredoxinei participă FADH2
580. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza nucleotidelor timidilice:
a) [ ] precursorul nucleotidelor timidilice este UMP

b) [x] precursorul nucleotidelor timidilice este dUMP
c) [ ] donator de grupare -CH3 pentru timină este S-adenozilmetionina (SAM)
d) [x] donator de grupare -CH3 pentru timină este N5,N10-CH2-THF (tetrahidrofolat)
e) [ ] donator de grupare -CH3 pentru timină este metionina
581. Capitol: V metab proteinelor A1 Produsul final al catabolismului nucleotidelor purinice:
a) [ ] inozina
b) [ ] hipoxantina
c) [ ] xantina
d) [x] acidul uric
e) [ ] ureea
582. Capitol: V metab proteinelor A3 Produşii catabolismului uracilului şi al citozinei:
a) [x] СО2
b) [x] NH3
c) [ ] alfa-alanina
d) [ ] acidul beta-aminoizobutiric
e) [x] beta-alanina
583. Capitol: V metab proteinelor A3 Produşii catabolismului timinei:
a) [x] СО2
b) [x] NH3
c) [ ] alfa-alanina
d) [x] acidul beta-aminoizobutiric
e) [ ] beta-alanina
584. Capitol: V metab proteinelor A3 Guta:
a) [ ] principala modificare biochimică în gută este uremia

b) [x] principala modificare biochimică în gută este hiperuricemia
c) [ ] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza ureei
d) [x] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza nucleotidelor purinice
e) [ ] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în catabolismul nucleotidelor purinice
585. Capitol: V metab proteinelor A3 Manifestările clinice ale gutei:
a) [x] artrită gutoasă

b) [ ] xantoame cutanate
c) [x] tofi gutoşi
d) [x] nefrolitiază
e) [ ] litiază biliară
586. Capitol: V metab proteinelor A3 La cromoproteine se referă:
a) [ ] nucleoproteinele
b) [ ] metaloproteinele
c) [x] flavoproteinele
d) [x] hemoproteinele
e) [ ] fosfoproteinele
587. Capitol: V metab proteinelor A3 Hemoproteinele:
a) [ ] sunt proteine simple
b) [ ] toate hemoproteinele conţin protoporfirina IX şi Fe2+
c) [x] la hemoproteine se referă hemoglobina şi mioglobina
d) [x] la hemoproteine se referă catalaza, citocromii, peroxidazele
e) [ ] mioglobina este o proteină oligomeră
588. Capitol: V metab proteinelor A3 Hemoglobina (Hb):
a) [ ] este o proteină tetrameră unită cu un hem

b) [x] hemul este format din protoporfirina IX şi Fe2+
c) [x] HbA (adultă majoră) este alcătuită din 2 lanţuri polipeptidice alfa, 2 lanţuri beta şi din 4
hemuri
d) [ ] fierul din hem, în procesul activităţii normale a Hb, îşi schimbă valenţa: Fe2+ ↔ Fe3+
e) [ ] este o nucleoproteină
589. Capitol: V metab proteinelor A3 Hemoglobina (Hb) participă la:
a) [x] transportul sangvin al O2

b) [x] transportul sangvin al CO2
c) [ ] reglarea echilibrului fluido-coagulant
d) [ ] transportul sangvin al fierului
e) [x] reglarea echilibrului acido-bazic
590. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului (selectaţi substanţele necesare):
a) [ ] glutamina
b) [x] glicina
c) [x] succinil-CoA
d) [x] Fe2+
e) [ ] acidul aspartic
591. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului (prima reacţie):
a) [x] Gly + succinil-CoA → acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO2

b) [ ] Gly + succinil-CoA + ATP → acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO2 + ADP + H3PO4
c) [x] reacţia este catalizată de delta-aminolevulinat sintaza
d) [ ] reacţia este catalizată de delta-aminolevulinat decarboxilaza
e) [x] enzima este reglată prin inducţie-represie de hem
592. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului (a doua reacţie):
a) [ ] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic +ATP → porfobilinogen + ADP + H3PO4 + H2O

b) [x] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic → porfobilinogen + 2 H2O
c) [ ] reacţia este catalizată de porfobilinogen sintetaza
d) [x] reacţia este catalizată de delta-aminolevulinat dehidrataza
e) [ ] coenzima este piridoxalfosfatul
593. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului (transformarea protoporfirinei IX în
hem):
a) [ ] protoporfirina IX + Fe3+ → hem + 2H+

b) [x] protoporfirina IX + Fe2+ → hem + 2H+
c) [x] reacţia este catalizată de enzima fierochelataza
d) [ ] enzima este activată alosteric de hem
e) [x] deficienţa enzimei conduce la protoporfirie primară
594. Capitol: V metab proteinelor A3 Porfiriile:
a) [ ] porfiriileprimare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în catabolismul

hemului
b) [x] porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în biosinteza hemului
c) [ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în catabolismul
bazelor azotate purinice
d) [x] se caracterizează prin excreţia crescută de porfirine şi precursori ai acestora
e) [ ] porfiriile sunt exclusiv cutanate

a) [ ] începe în eritrocitele intacte

b) [ ] are loc exclusiv în sânge
d) [x] are loc în celulele sistemului reticulo-endotelial

e) [x] zilnic se degradează ≈ 6g de Hb
a) [x] succesiunea corectă a transformărilor este: Hb → verdoglobină → biliverdină → bilirubină

b) [ ] succesiunea corectă a transformărilor este: Hb → biliverdină → verdoglobină → bilirubină
c) [x] reacţiile au loc în celulele sistemului reticulo-endotelial
d) [ ] reacţiile au loc în hepatocite
e) [ ] reacţiile au loc în sânge
597. Capitol: V metab proteinelor A3 Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea Hb în
biliverdină):
a) [ ] iniţial are loc detaşarea globinei de la hem

b) [ ] ulterior are loc oxidarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu obţinerea biliverdinei
c) [x] iniţial are loc oxidarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu obţinerea verdoglobinei
d) [x] ulterior de la verdoglobină se detaşează globina şi Fe3+ cu obţinerea biliverdinei
e) [ ] Hb se transformă direct în biliverdină
598. Capitol: V metab proteinelor A3 Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea
biliverdinei în bilirubină):
a) [ ] are loc în hepatocite

b) [x] are loc în celulele sistemului reticulo-endotelial
c) [ ] biliverdină + NAD+ → bilirubină + NADH+H+
d) [x] biliverdină + NADPH+H+ → bilirubină + NADP+
e) [ ] reacţia este catalizată de biliverdin dehidrogenaza
a) [ ] este o substanţă foarte solubilă în apă

b) [ ] circulă în plasmă în stare liberă
c) [x] este transportată de albumine
d) [x] complexul bilirubină-albumină se numeşte bilirubină liberă
e) [ ] complexul bilirubină-albumină se numeşte bilirubină conjugată
a) [x] este captată din sânge prin intermediul receptorilor specifici ai hepatocitelor
b) [x] este transportată în microzomi de ligandine

c) [ ] în microzomi se supune fosforilării pentru a preveni reîntoarcerea în sânge
d) [x] în microzomi se supune conjugării cu acidul glucuronic
e) [ ] agent de conjugare este UDP-glucoza
601. Capitol: V metab proteinelor A3 Conjugarea bilirubinei:
a) [x] agent de conjugare este UDP-glucuronatul

b) [x] enzima ce catalizează conjugarea este UDP-glucuronil-transferaza
c) [ ] în rezultatul conjugării bilirubina devine mai puţin solubilă
d) [x] complexul bilirubină-acid glucuronic se numeşte bilirubină conjugată (directă)
e) [ ] complexul bilirubină-acid glucuronic se numeşte bilirubină liberă (indirectă)
602. Capitol: V metab proteinelor A3 Etapele intestinale ale metabolismului bilirubinei:
a) [x] au loc în ileonul terminal şi în intestinul gros sub acţiunea enzimelor bacteriilor intestinale
b) [x] enzima beta-glucuronidaza scindează resturile de acid glucuronic de la bilirubină
c) [ ] succesiunea transformărilor în intestinul gros este: bilirubină → stercobilinogen →
urobilinogen
d) [ ] pigmenţii biliari din intestin nu se reabsorb în sânge
e) [x] succesiunea transformărilor în intestinul gros este: bilirubină → mezobilirubină →
urobilinogen → stercobilinogen
603. Capitol: V metab proteinelor A3 Excreţia renală a pigmenţilor biliari:
a) [ ] urina persoanelor sănătoase nu conţine pigmenţi biliari

b) [ ] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin vena porta
c) [x] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin venele hemoroidale
d) [x] bilirubina conjugată poate trece în urină
e) [x] o parte din urobilinogenul reabsorbit din intestin în sânge trece în urină
604. Capitol: V metab proteinelor A3 Bilirubina serică:
a) [x] constituie 8,5 - 20,5 μmol/L
b) [x] creşterea concentraţiei bilirubinei serice se manifestă prin ictere
c) [ ] în condiţii fiziologice în ser predomină bilirubina conjugată
d) [x] determinarea fracţiilor bilirubinei permite diagnosticul diferenţial al icterelor
e) [ ] în condiţii fiziologice în ser este prezentă exclusiv bilirubina liberă
a) [x] creşterea vitezei de formare a bilirubinei

b) [ ] diminuarea degradării hemoproteinelor
c) [x] scăderea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
d) [ ] mărirea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubina
e) [x] scăderea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubina
a) [x] perturbarea eliminării bilirubinei din hepatocite în bilă

b) [ ] mărirea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
c) [ ] diminuarea sintezei hemoglobinei
d) [x] tulburări extrahepatice ale fluxului biliar
e) [ ] diminuarea formării bilirubinei în celulele sistemului reticulo-endotelial
607. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul neonatal:
a) [x] este determinat de o hemoliză intensă

b) [x] este determinat de o „imaturitate" a ficatului de a prelua, conjuga şi excreta bilirubina
c) [ ] creşte preponderent concentraţia bilirubinei conjugate
d) [x] bilirubina neconjugată trece bariera hemato-encefalică şi provoacă encefalopatie toxică
e) [ ] în icterul neonatal fenobarbitalul nu influenţează metabolizarea bilirubinei
608. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul prehepatic:
a) [ ] este determinat de diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat

b) [x] este determinat de hemoliza acută şi hemoliza cronică
c) [ ] în ser se măreşte preponderent concentraţia bilirubinei conjugate
d) [ ] conjugarea bilirubinei în ficat este dereglată
e) [x] în ser creşte preponderent cantitatea bilirubinei libere
609. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul hepatic premicrozomial:
a) [x] este specific sindromului Gilbert şi sindromului Crigler-Najjar I şi II

b) [x] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de deficienţa UDP-glucuronil-transferazei specifice
pentru conjugarea bilirubinei
c) [ ] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de o hemoliză intensă
d) [ ] în sindromul Crigler-Najjar I fenobarbitalul ameliorează metabolizarea bilirubinei
e) [x] sindromul Gilbert este cauzat de deficienţa captării bilirubinei de către ficat
610. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul hepatic microzomial este determinat de:
a) [ ] hemolize masive
b) [x] hepatite virale
c) [x] ciroze hepatice
d) [ ] afecţiuni biliare
e) [x] hepatopatii alcoolice
611. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul hepatic microzomial (modificările pigmenţilor
biliari):
a) [ ] bilirubina totală - cantitatea micşorată

b) [x] bilirubina liberă - cantitatea mărită
c) [x] bilirubina conjugată - cantitatea mărită
e) [x] în urină apare bilirubina conjugată
612. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul hepatic postmicrozomial:
a) [ ] este determinat de hemoliză

b) [ ] este cauzat de dereglarea conjugării bilirubinei în microzomi
c) [x] este cauzat de stază biliară intrahepatică
d) [x] este caracteristic sindromului Dubin-Johnson şi sindromului Rotor
e) [x] sindromul Dubin-Johnson este cauzat de deficienţa secreţiei bilirubinei conjugate din
hepatocite în capilarele biliare
613. Capitol: V metab proteinelor A1 Icterul posthepatic este cauzat de:
a) [ ] hemoliză
b) [ ] dereglarea conjugării bilirubinei în microzomi
c) [ ] stază biliară intrahepatică
d) [x] blocarea parţială sau totală a canalelor biliare
e) [ ] diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
614. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul posthepatic (modificările pigmenţilor biliari):
a) [ ] bilirubina totală - cantitatea scăzută

b) [ ] bilirubina liberă - cantitatea crescută
c) [x] bilirubina conjugată - cantitatea crescută
e) [x] în cazul obstrucţiei complete - lipsa urobilinogenului şi stercobilinogenului în urină
615. Capitol: V metab proteinelor A3 Transportul sangvin al oxigenului (O2):
a) [ ] O2 se transportă preponderent în formă dizolvată

b) [x] O2 se transportă preponderent în formă de oxihemoglobină
c) [ ] metxemoglobina este principala formă de transport al O2
d) [x] O2 se leagă la Fe2+ al hemului
e) [ ] O2 se leagă la subunităţile proteice ale hemoglobinei
616. Capitol: V metab proteinelor A3 Factorii ce măresc afinitatea hemoglobinei (Hb) faţă de
oxigen (O2) :
a) [ ] micşorarea presiunii parţiale a oxigenului (pO2)

b) [x] mărirea pH-ului
c) [ ] creşterea temperaturii
d) [x] micşorarea concentraţiei 2,3-difosfogliceratului
e) [ ] micşorarea concentraţiei 1,3-difosfogliceratului
617. Capitol: V metab proteinelor A3 Factorii ce scad afinitatea hemoglobinei (Hb) faţă de
oxigen (O2) :
a) [x] micşorarea presiunii parţiale a oxigenului (pO2)
b) [x] micşorarea pH-ului
c) [ ] micşorarea temperaturii
d) [x] mărirea concentraţiei 2,3-difosfogliceratului
e) [ ] creşterea concentraţiei 1,3-difosfogliceratului
618. Capitol: V metab proteinelor A1 Oxihemoglobina:
a) [ ] conţine o moleculă de oxigen (O2)

b) [ ] O2 se leagă la Fe3+ al hemului
c) [x] O2 se leagă la Fe2+ al hemului
d) [ ] O2 se leagă la partea proteică a hemoglobinei
e) [ ] O2 se leagă la inelul tetrapirolic al hemului
619. Capitol: V metab proteinelor A3 Formele de transport sangvin al dioxidului de carbon
(CO2):
a) [x] dizolvat în plasmăc

b) [x] carbhemoglobina
c) [ ] carboxihemoglobina
d) [ ] methemoglobina
e) [x] NaHCO3, KHCO3
620. Capitol: V metab proteinelor A3 Formele patologice ale hemoglobinei sunt:
a) [ ] oxihemoglobina
b) [ ] carbhemoglobina
c) [x] carboxihemoglobina
d) [x] methemoglobina
e) [ ] deoxihemoglobina
nivelul plămânilor):
a) [x] HHb + O2 → HHbO2
b) [ ] KHb + O2 → KHbO2
c) [x] HHbO2 + KHCO3 → KHbO2 + H2CO3
d) [ ] KHbO2 + H2CO3 → HHbO2 + KHCO3
e) [x] H2CO3 → CO2 + H2O
nivelul ţesuturilor):
a) [ ] HHbO2 → HHb + O2
b) [x] KHbO2 → KHb + O2
c) [x] CO2 + H2O → H2CO3
d) [x] KHb + H2CO3 → HHb + KHCO3
e) [ ] HHb + KHCO3 → KHb + H2CO3
623. Capitol: V metab proteinelor A3 Hipoxiile:
a) [x] reprezintă micşorarea conţinutului de oxigen în ţesuturi

b) [ ] reprezintă micşorarea conţinutului de oxigen în sânge
c) [x] pot fi cauzate de micşorarea presiunii parţiale a oxigenului în aerul inspirat
d) [x] pot fi secundare anemiilor
e) [x] pot fi cauzate de patologii obstructive pulmonare
624. Capitol: V metab proteinelor A3 Anemia falciformă (HbS):
a) [x] este cauzată de substituţia Glu din poziţia 6 a lanţului beta al hemoglobinei (Hb) cu Val
b) [ ] HbS posedă solubilitate mai înaltă, comparativ cu HbA
c) [x] HbS dezoxigenată precipită uşor, formând fibre rigide ce deformează eritrocitul
d) [ ] anemia falciformă este cauzată de diminuarea sintezei Hb
e) [x] persoanele heterozigote sunt rezistente la malarie
625. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii sunt:
a) [x] substanţe biologice active

b) [x] compuşi chimici cu specificitate înaltă de acţiune
c) [ ] sintetizaţi în sânge
d) [ ] catalizatoribiologici
e) [ ] receptori cu activitate reglatoare
626. Capitol: VI Hormonii A1 Activitate biologică posedă:
a) [x] hormonul liber
b) [ ] prohormonul
c) [ ] preprohormonul
d) [ ] hormonul legat cu proteina de transport
e) [ ] nivelul total al hormonului
a) [x] proteino-peptide
b) [ ] derivaţi ai fosfolipidelor
c) [x] steroizi
d) [x] derivaţi ai aminoacizilor
e) [ ] derivaţi ai nucleotidelor
a) [ ] toţi hormonii sunt proteine simple

b) [x] hormonii pot fi derivaţi ai colesterolului
c) [ ] toţi hormonii sunt proteine conjugate
d) [ ] hormonii hipotalamusului sunt de natură steroidă
e) [x] catecolaminele sunt derivaţi ai aminoacizilor

629. Capitol: VI Hormonii A3 Receptorii hormonali sunt:
a) [ ] cromoproteine
b) [x] proteine multidomeniale

c) [x] glicoproteine
d) [ ] metaloproteine
e) [ ] lipoproteine
630. Capitol: VI Hormonii A3 Mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor
este caracteristic pentru:
a) [x] iodtironine
b) [ ] glucagon
c) [ ] adrenalină
d) [x] cortizol
e) [ ] calcitonină
631. Capitol: VI Hormonii A3 Mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor
este caracteristic pentru:
a) [ ] insulină
b) [ ] somatotropină
c) [ ] corticoliberină
d) [x] calcitriol
e) [ ] hormonul paratiroidian
632. Capitol: VI Hormonii Mecanismul membrano-intracelularde de acţiune a
A3
hormonilor este caracteristic pentru:
a) [ ] calcitriol
b) [x] glucagon
c) [x] adrenalină
d) [ ] cortizol
e) [ ] aldosteron
633. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul membranaro-intracelular sunt
a) [x] receptorii sunt situaţi pe membrana plasmatică
b) [ ] hormonul serveşte drept mesager secundar
c) [ ] complexul hormon-receptor pătrunde în nucleu
d) [x] e caracteristic pentru hormonii peptidici
e) [ ] este un mecanism lent

634. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul membranaro-intracelular sunt
a) [ ] receptorii sunt situaţi în nucleu

b) [ ] hormonii pătrund în celulă
c) [x] implică formarea complexului hormon-receptor membranar
d) [ ] este caracteristic pentru hormonii steroidici
e) [x] la transducţia mesajului hormonal participă mesagerii secunzi
635. Capitol: VI Hormonii A3 Proteinele Gs:
a) [x] sunt proteine-trimeri alcătuite din subunităţile alfa, beta şi gama

b) [ ] sunt amplasate pe suprafaţa externă a membranei citoplasmatice
c) [ ] posedă un domeniu de legare cu proteinkinazele

d) [x] sunt cuplate cu adenilatciclaza
e) [ ] catalizează sinteza AMPc
636. Capitol: VI Hormonii A3 Proteina Gs activă:
a) [x] activeaza adenilatciclaza
b) [ ] activează proteinkinazele
c) [x] reprezintă complexul alfa-GTP
d) [ ] este mesager secund al semnalului hormonal

e) [ ] este
inactivată de fosfodiesterază
637. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi mesagerii secunzi ai hormonilor:
a) [x] AMP-ciclic
b) [ ] GTP
c) [x] Ca
2+
d) [ ] CMPc
e) [x] inozitolfosfaţii
638. Capitol: VI Hormonii A3 Mecanismul membrano-intracelular de acţiune a hormonilor
mediat de AMPc:
a) [ ] este specific numai insulinei
b) [x] implică activarea proteinkinazelor A
c) [ ] estecaracteristic pentru cortizol

d) [ ] reprezintă un mecanism de reglare a expresiei genelor
e) [x] conduce la fosforilarea unor enzime reglatoare
639. Capitol: VI Hormonii A3 Adenilatciclaza:
a) [ ] este enzimă citoplasmatică
b) [ ] generează inozitolfosfaţi
c) [x] catalizează formarea AMPc din ATP
d) [x] este inhibată de proteina Gi
e) [ ] participă la sinteza ATP-lui

640. Capitol: VI Hormonii A1 AMP ciclic este:
a) [ ] precursor în sinteza acizilor nucleici
b) [x] mesager secundar al semnalului hormonal

c) [ ] produs intermediar în metabolismul energetic
d) [ ] predecesor în procesele de biosinteză
e) [ ] nucleozidă
641. Capitol: VI Hormonii A3 Fosfodiesteraza:
a) [x] catalizează reacţia de scindare a AMPc
b) [ ] catalizează reacţia de formare a AMPc

c) [ ] este activată de cofeină
d) [x] este inhibată de viagră

e) [ ] e localizată în nucleu
642. Capitol: VI Hormonii A3 Proteinkinaza A:
a) [ ] este inhibată de adenilatciclază

b) [x] este activată de AMP ciclic
c) [x] catalizează reacţia de fosforilare a unor enzime reglatoare

e) [ ] este localizată în nucleu

643. Capitol: VI Hormonii A1 Cofeina inhibă:
a) [x] fosfodiesteraza
b) [ ] adenilatciclaza
c) [ ] proteina Gs
d) [ ] proteinkinaza A
e) [ ] fosfoprotein fosfataza
644. Capitol: VI Hormonii A1 Fosfoprotein fosfatazele catalizează:
a) [ ] formarea AMP ciclic din ATP
b) [x] defosforilarea unor enzime reglatoare
c) [ ] fosforilarea enzimelor reglatoare
d) [ ] activarea proteinkinazelor
e) [ ] activarea proteinelor Gs
645. Capitol: VI Hormonii A3 Complexul Ca++ -calmodulină reglează:
a) [x] contracţiile muşchilor netezi şi a microfilamentelor din celulelele nemusculare
b) [x] activarea unor proteinkinaze

c) [ ] expresia genelor
d) [ ] sinteza DNA
e) [ ] biosinteza proteinelor
646. Capitol: VI Hormonii A3 Calmodulină:
a) [ ] poate fixa Fe2+ şi Mg2+
b) [x] conţine 4 domenii de fixare pentru Ca2+

c) [ ] este o nucleotidă
d) [ ] conţine multe resturi de Arg şi Lys
e) [x] în
complex cu Ca2+ este mesager secund pentru unii hormoni
647. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul membranaro-intracelular de
acţiune a hormonilor mediat de diacilglicerol (DAG) şi inozitoltrifosfat (IP3) sunt
a) [x] este caracteristic hormonilor, receptorii cărora sunt cuplaţi cu proteina Gq
b) [ ] DAG şi IP3 se formează sub acţiunea fosfolipazei A2 din fosfatidilinozitol

c) [x] DAG şi IP3 se formează sub acţiunea fosfolipazei C din fosfatidilinozitol-4,5-
difosfat
d) [ ] DAG inhibă proteinkinazele C
e) [ ] este
caracteristic pentru hormonii liposolubili
648. Capitol: VI Hormonii A1 Fosfolipaza „C" :
a) [ ] este localizată în citozol
b) [ ] scindează fosfolipidele membranare, generând prostaglandine

c) [x] este activată de proteina Gq
e) [ ] este inhibată de cofeină
a) [ ] catecolamine
b) [x] hormonii steroidici
c) [ ] hormoni hidrofili
d) [ ] hormonii de natură proteică

e) [x] hormonii lipofili
650. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a
hormonilor sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] receptorii hormonali sunt situaţi în nucleu sau citozol
b) [ ] are loc prin intermediul mesagerilor secundari

c) [ ] este un mecanism rapid
d) [x] complexul hormon-receptor reglează expresia genelor
e) [ ] implică activarea proteinkinazelor
651. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii hipotalamusului:
a) [ ] sunt de natură steroidă
b) [x] prezintă peptide scurte

d) [x] sunt liberinele şi statinele
e) [x] reglează secreţia hormonilor adenohipofizari
652. Capitol: VI Hormonii A3 Liberinele sunt:
a) [x] tireoliberina
b) [ ] vasopresina
c) [ ] oxitocina
d) [x] gonadoliberinele
e) [ ] tireotropina
653. Capitol: VI Hormonii A3 Statinele sunt:
a) [x] somatostatina
b) [ ] gonadostatinele
c) [x] prolactostatina
d) [ ] corticostatină
e) [ ] tireostatină
654. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii adenohipofizari:
a) [x] sunt de natură proteică

b) [ ] sunt derivaţi ai aminoacizilor
c) [ ] sunt steroizi
e) [x] reglează funcţiile altor glande endocrine periferice

655. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii adenohipofizari sunt:
a) [ ] corticoliberina
b) [x] somatotropina
c) [ ] gonadoliberinele
d) [x] tireotropina
e) [ ] prolactostatina
656. Capitol: VI Hormonii A1 Hormonii - derivaţi ai proopiomelanocortinei (POMC)
sunt:
a) [x] corticotropina
b) [ ] prolactina
c) [ ] somatotropina
d) [ ] tireotropina
e) [ ] gonadotropinele
657. Capitol: VI Hormonii A3 Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina):
a) [x] stimulează secreţia gluco-, mineralocorticoizilor şi a hormonilor androgeni

b) [ ] amplifică sinteza glucagonului
d) [x] activează transformarea colesterolului în pregnenolonă
e) [ ] esteun hormon de natură steroidică
658. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii somatomamotropi sunt:
a) [x] somatotropina
b) [ ] tireotropina
c) [ ] corticotropina
d) [x] prolactina
e) [x] lactogenul placentar
659. Capitol: VI Hormonii A3 Somatotropina (hormonul de creştere):
a) [x] acţionează prin intermediul somatomedinelor
b) [ ] inhibă procesele anabolice

c) [x] controlează creşterea postnatală, dezvoltarea scheletului şi a ţesuturilor moi
d) [ ] este un derivat al aminoacizilor
e) [ ] acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear
660. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi efectele metabolice ale somatotropinei:
a) [x] stimulează sinteza proteinelor în ţesuturi

b) [ ] inhibătranscrierea şi translaţia
c) [x] determină bilanţ azotat pozitiv
d) [ ] inhibă lipoliza
e) [ ] inhibă gluconeogeneza
661. Capitol: VI Hormonii A3 Prolactina:
a) [ ] se sintetizează numai în glandele mamare
b) [ ] este un hormon de natură steroidă

c) [x] controlează iniţierea şi întreţinerea lactaţiei
d) [x] stimulează dezvoltarea glandelor mamare şi lactaţia
e) [ ] reglează funcţia glandelor sexuale
662. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii hipofizari glicoproteici sunt:
a) [x] tireotropina
b) [ ] corticotropina
c) [x] hormonul luteinizant
d) [x] hormonul foliculostimulant
e) [ ] prolactina
663. Capitol: VI Hormonii A3 Tireotropina (TSH):
a) [x] acţionează prin intermediul AMP ciclic
b) [x] activeaza sinteza şi secreţia iodtironinelor

c) [ ] este precursorul hormonilor tiroidieni
d) [ ] este derivat al tirozinei
e) [ ] este sintetizată în glanda tiroidă
664. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonul foliculostimulant (FSH):
a) [x] controlează funcţiile glandelor sexuale
b) [ ] sesintetizează în foliculii ovarieni

c) [x] promovează dezvoltarea foliculilor ovarieni şi pregătirea lor pentru ovulaţie
d) [ ] inhibă spermatogeneza
665. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonul luteinizant (LH):
a) [x] stimulează sinteza estrogenilor şi a progesteronei
b) [ ] promovează dezvoltarea foliculilor ovarieni

c) [ ] stimulează dezvoltarea glandelor mamare şi lactaţia
d) [ ] se sintetizează în corpul galben
e) [x] este o glicoproteină
666. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii neurohipofizari:
a) [x] sunt vasopresină şi oxitocină

b) [ ] sunt hormonii tropi
c) [x] prezintă nonapeptide
d) [ ] se produc în lobul anterior al hipofizei
e) [ ] acţionează prin mecanismul citozolic nuclear
667. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la vasopresină sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] se mai numeşte hormon antidiuretic
b) [x] menţine osmolaritatea şi volumul lichidului extracelular

c) [ ] în insuficienţa de vasopresină se dezvoltă diabetul steroid
d) [x] ţesutul-ţintă pentru vasopresină este rinichiul - epiteliul tubilor contorţi distali şi
colectori
se sintetizează în suprarenale
e) [ ]
668. Capitol: VI Hormonii A3 Oxitocina:
a) [ ] este de natură steroidică
b) [x] exercită acţiune contractilă asupra uterului în travaliu

c) [x] contribuie la contracţia celulelor mioepiteliale în glanda mamară şi la ejecţia
laptelui
d) [ ] se mai numeşte hormon antidiuretic
e) [ ] se sintetizează în foliculii ovarieni
669. Capitol: VI Hormonii A3 Iodtironinele:
a) [x] sunt derivaţi ai tirozinei
b) [ ] sunt sintetizaţi în glandele paratiroide

c) [x] sunt triiodtironina (T3) şi tiroxina (T4)
d) [ ] acţionează prin mecanismul membranaro-intracelular
e) [ ] reglează metabolismul calciului şi al fosfaţilor
670. Capitol: VI Hormonii A3 Tireoglobulina:
a) [ ] este hormon trop al hipofizei
b) [ ] este proteina de transport a hormonilor tiroidieni

c) [x] este precursor al hormonilor tiroidieni
d) [x] conţine peste 100 de resturi de tirozină
e) [ ] este
hormon reglator al hipotalamusului
671. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la biosinteza iodtironinelor sunt corecte
afirmaţiile:
a) [x] are loc prin iodurarea resturilor de tirozină din componenţa tireoglobulinei
b) [ ] are loc prin iodurarea resturilor de tirozină din componenţa tironinei

c) [ ] are loc prin iodurarea tirozinei libere
d) [x] pentru iodurarea tirozinei se utilizează iodul oxidat
e) [x] oxidarea iodului şi iodurarea tirozinei sunt catalizate de peroxidază
672. Capitol: VI Hormonii A3 Transportul iodtironinelor este realizat de:
a) [x] globulina fixatoare de tiroxină (TBG)

b) [x] prealbumina fixatoare de tiroxină (TBPA)
c) [x] albumine
d) [ ] fibrinogen
e) [ ] hemoglobină
673. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei iodtironinelor sunt
a) [x] are loc sub acţiunea tireoliberinei şi a tireotropinei
b) [ ] nivelul scăzut de T3 plasmatic inhibă sinteza tireotropinei

c) [ ] tireotropina inhibă secreţia iodtironinelor
d) [ ] în cazul unui conţinut scăzut de iod se sintetizează preponderent T4

e) [x] glanda tiroidă posedă mecanisme de autoreglare independente de tireotropină
a) [x] stimulează producerea ATP-ului

b) [ ] nu posedă acţiune calorigenă
c) [ ] scad viteza metabolismului bazal

d) [ ] posedă efect anabolic asupra glucidelor şi lipidelor (glucide, lipide)
e) [x] intensifică catabolismul proteinelor (bilanţ azotat negativ)

a) [x] reglează diviziunea şi diferenţierea celulară, îndeosebi a sistemului nervos şi scheletic
b) [x] reglează metabolismul oxidativ prin inducţia Na+/K+-ATP-azei

c) [x] stimulează fosforilarea oxidativă în mitocondrii şi utilizarea de O2
d) [ ] în concentraţii fiziologice posedă efect decuplant puternic
e) [ ] inhibă ATP-sintaza
676. Capitol: VI Hormonii A3 Hiperfuncţia glandei tiroide se manifestă prin:
a) [ ] obezitate
b) [ ] somnolenţă, memorie scăzută

c) [x] creşterea temperaturii corpului
d) [x] bilanţ azotat negativ
e) [ ] bradicardie
677. Capitol: VI Hormonii A3 Hipofuncţia glandei tiroide la maturi (mixedemul) se
manifestă prin:
a) [x] bradicardie
b) [x] micsorarea temperaturii corpului
c) [ ] exoftalmie
d) [ ] statură joasă
e) [ ] retard mental
678. Capitol: VI Hormonii A3 Homeostazia extracelulară a calciului este asigurată de:
a) [x] parathormonul
b) [x] calcitonină
c) [ ] vitamineleK şi E
d) [x] 1,25-dihidroxi-colecalciferolul (D3)
e) [ ] tireotropină
a) [ ] este sintetizat în glanda tiroidă

b) [ ] este derivat al tirozinei
c) [x] se sintetizează sub formă de preprohormon
d) [ ] se sintetizează în formă activă
e) [x] acţionează prin AMP ciclic
a) [x] creşte calcemia
b) [ ] creşte fosfatemia
c) [ ] inhibă absorbţia calciului şi fosfaţilor din intestin
d) [ ] creşte capacitatea osului de a fixa calciul şi fosfaţii

e) [x] stimulează reabsorbţia calciului, dar inhibă reabsorbţia fosfaţilor în rinichi
681. Capitol: VI Hormonii A3 Hipoparatiroidismului se caracterizează prin:
a) [x] hipocalciemie şi hiperfosfatemie

b) [ ] hipercalciemie şi hiperfosfatemie
c) [x] depolarizarea membranelor şi hiperexcitabilitatea celulelor musculare şi
nervoase
d) [ ] mobilizarea calciului şi fosfatului din oase
e) [ ] osteoporoză
682. Capitol: VI Hormonii A3 Hiperparatiroidismul se manifestă prin:
a) [ ] hipocalcemie şi hiperfosfatemie
b) [ ] hipercalcemie şi hiperfosfatemie
c) [x] hipercalcemie şi hipofosfatemie
d) [x] excreţia sporită a calciului cu urina
e) [x] osteoporoză
683. Capitol: VI Hormonii A3 Calcitonina:
a) [x] este sintetizată de celulele C adiacente celulelor foliculare ale glandei tiroide
b) [x] reglează concentraţia calciului şi a fosfaţilor

d) [ ] hormon de natură steroidică

e) [ ] acţionează asupra intestinului, rinichilor şi a oaselor
684. Capitol: VI Hormonii A3 Efectele metabolice ale calcitoninei:
a) [ ] stimulează absorbţia calciului şi a fosfaţilor din intestin
b) [ ] inhibă reabsorbţia calciului şi a fosfaţilor în rinichi

c) [ ] acţionează prin intermediul calcitriolului
d) [x] sporeşte depozitarea de Ca2+ şi fosfat în oase
e) [x] micşorează concentraţia calciului şi a fosfaţilor în plasmă
685. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la 1,25 dihidroxi-colecalciferol (calcitriol) sunt
a) [x] este derivatul activ al vitaminei D3
b) [ ] se produce în intestin din vitamina D alimentară

c) [x] se obţine prin 2 hidroxilări ale vitaminei D3 în ficat şi în rinichi
d) [x] sinteza calcitriolului este controlată de parathormon

e) [ ] participă la reglarea concentraţiei plasmatice de sodiu şi potasiu
686. Capitol: VI Hormonii A3 Sinteza hormonilor pancreatici:
a) [ ] celulele insulare alfa produc şi secretă insulina
b) [ ] celulele insulare beta produc şi secretă glucagonul

c) [x] celulele insulare D produc şi secretă somatostatina
d) [ ] peptida C este sintetizată de celulele C
e) [x] polipeptida pancreatică este sintetizată de celulele F
a) [x] este produsă de celulele beta ale pancreasului

b) [ ] are acţiune hiperglicemiantă
c) [ ] este hormon de natură steroidă
d) [x] conţine 2 lanţuri polipeptidice: A - 21 resturi de aminoacizi şi B - 30 resturi de
aminoacizi
e) [ ] lanţurile A şi B sunt legate prin legături necovalente
688. Capitol: VI Hormonii A3 Secreţia de insulină este activată de:

a) [x] glucoză
b) [x] fructoză, manoză

c) [ ] somatostatină
d) [ ] serotonină
e) [ ] adrenalină
689. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul de acţiune a insulinei sunt corecte
afirmaţiile:
a) [ ] insulina acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear

b) [x] mecanismul de acţiune a insulinei este o formă particulară a celui membrano-
intracelular
c) [x] receptorul insulinei este un complex heterotetrameric α2β2
d) [ ] subunitatea beta este extracelulară şi leagă insulina
e) [x] subunitatea beta posedă activitate enzimatica de tip tirozinkinazică

690. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi efectele metabolice ale insulinei:
a) [x] favorizează sinteza trigliceridelor, glicogenului, proteinelor (efect anabolic)
b) [ ] sporeşte degradarea lipidelor, glicogenului, proteinelor (efect catabolic)

c) [x] exercită acţiuni mitogene: influenţează creşterea fetală, diferenţierea celulară,
procesele de regenerare
d) [ ] reglează sinteza ATP-lui şi producerea căldurii
e) [ ] reglează concentraţia calciului şi a fosfaţilor
a) [ ] activează glicogenfosforilaza
b) [ ] inhibă glicogensintaza
c) [ ] activează enzimele reglatoare ale gluconeogenezei
d) [ ] inhibă enzimele reglatoare ale glicolizei
e) [x] induce sinteza glucokinazei în hepatocite
692. Capitol: VI Hormonii A3 Insulina stimulează:

c) [ ] transformarea aminoacizilor în glucoză
d) [x] utilizarea glucozei în ciclul pentozofosfaţilor
e) [x] viteza sintezei transportorilor de glucoză (GLUT)
693. Capitol: VI Hormonii A3 Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:
a) [ ] accelerează lipoliza
b) [x] inhibă trigliceridlipaza din ţesutul adipos

c) [x] activează lipoproteinlipaza
d) [ ] inhibă sinteza lipidelor
e) [ ] măreşte sinteza corpilor cetonic

694. Capitol: VI Hormonii A3 Efectele insulinei asupra metabolismului proteic:
a) [ ] facilitează transportul aminoacizilor în muşchi
b) [x] stimulează biosinteza proteinelor

c) [ ] determină bilanţ azotat negativ
d) [ ] inhibă biosinteza proteinelor

e) [ ] stimulează degradarea proteinelor
695. Capitol: VI Hormonii A3 Diabetul zaharat se caracterizează prin:
a) [x] hiperglicemie şi glucozurie

b) [x] hipercetonemie şi cetonurie
c) [ ] uremie
d) [x] polifagie, polidipsie, poliurie
e) [ ] oligurie
a) [ ] este un derivat al triptofanului

b) [ ] se sintetizează în celulele insulare beta
c) [x] se sintetizează în celulele insulare alfa
d) [x] este o polipeptidă
e) [ ] este un compus de natură steroidă
a) [x] este sintetizat sub formă de pre-pro-glucagon

b) [ ] se sintetizează direct în formă activă
c) [x] se transformă în hormon activ prin proteoliză limitată
e) [ ] are efect hipoglicemiant

698. Capitol: VI Hormonii A3 Secreţia de glucagon este:
a) [x] inhibată de somatostatină
b) [ ] stimulată de hiperglicemie
c) [ ] inhibată de hipoglicemie
d) [x] stimulată de agoniştii beta adrenergici
e) [ ] activată de insulină
a) [x] activează gluconeogeneza
b) [ ] activează lipogeneza
c) [ ] inhibă lipoliza
d) [ ] stimulează sinteza proteinelor
e) [ ] inhibă catabolismul proteinelor
700. Capitol: VI Hormonii A3 Somatostatina:
a) [x] se sintetizează în hipotalamus, pancreas (celule D), tractul gastrointestinal,

creier
b) [ ] este de natură steroidică

c) [ ] activează secreţia de glucagon şi insulină
d) [x] inhibă secreţia de glucagon şi de insulină
e) [ ] activează secreţia unor hormoni gastrointestinali ca: secretina, colecistokinina
701. Capitol: VI Hormonii A3 Catecolaminele sunt:
a) [x] dopamina, noradrenalina, adrenalina

b) [x] derivaţi ai tirozinei
c) [ ] derivaţi ai treoninei
d) [ ] hormoni ai cortexului suprarenal
e) [ ] hormoni proteino-peptidici
702. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la biosinteza catecolaminelor sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] are loc în medulosuprarenale

b) [ ] are loc în cortexul suprarenal
c) [ ] succesiunea reacţiilor este: tirozină → noradrenalină → dopamină → adrenalină
d) [x] succesiunea reacţiilor este: tirozină → dopamină → noradrenalină → adrenalină
e) [ ] succesiunea reacţiilor este: tirozină → adrenalină → noradrenalină → dopamină
703. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la receptorii adrenergici sunt corecte
afirmaţiile:
a) [ ] receptorii
β sunt cuplaţi cu proteina Gp şi determină formarea diacilglicerolilor
şi a inozitolfosfaţilor
b) [ ] toţi
receptorii adrenergici sunt cuplaţi cu proteina Gs şi determină creşterea
concentraţiei AMPc
c) [ ] receptorii
α1 şi α2 sunt cuplaţi cu adenilatciclaza prin intermediul proteinei "Gs"
şi determină creşterea de AMPc
d) [x] receptorii α2 sunt cuplaţi cu proteina "Gi" şi determină scăderea AMPc
e) [x] receptorii α1 determină creşterea concentraţiei citoplasmatice de Ca2+

704. Capitol: VI Hormonii A1 Selectaţi efectele metabolice ale catecolaminelor:
a) [x] stimularea lipolizei
b) [ ] stimularea secreţiei de insulină

c) [ ] inhibarea glicogenolizei
d) [ ] micşorarea tensiunii arteriale

e) [ ] inhibarea gluconeogenezei
705. Capitol: VI Hormonii A1 Feocromocitomul:
a) [ ] este determinat de hiperplazia cortexului suprarenalelor

b) [ ] se caracterizează prin sinteza sporită a aldosteronului
c) [ ] este determinat de sinteza sporită a melaninei în piele
d) [ ] este cauzat de hiposecreţia de cortizol
e) [x] se
manifestă clinic prin hipertensiune arterială
706. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi hormonii care se sintetizează în cortexul
suprarenal:
a) [x] cortizolul
b) [ ] adrenalina
c) [ ] noradrenalina
d) [ ] progesterona
e) [x] aldosteronul
707. Capitol: VI Hormonii A1 Referitor la sinteza hormonilor steroidici sunt corecte
afirmaţiile:
a) [x] pregnenolona este intermediar comun în sinteza hormonilor steroidici
b) [ ] sinteza hormonilor steroidici nu se reglează

c) [ ] toţi hormonii de natură steroidică se sintetizează doar în suprarenale
d) [ ] cortizolul se sintetizează în foliculii ovarieni

e) [ ] progesterona se sintetizează în cortexul suprarenal
708. Capitol: VI Hormonii A3 Reglarea sintezei şi secreţiei glucocorticoizilor
(cortizolului):
a) [x] în stări de stres are loc stimularea secreţiei de corticoliberină şi corticotropină
b) [ ] sinteza maximală de cortizol are loc seara

c) [ ] corticotropina inhibă sinteza şi secreţia de cortizol
d) [x] nivelul plasmatic al cortizolului suferă variaţii diurne (ritm circadian)
e) [ ] secreţia
de cortizol este dependentă de concentraţia natriului şi a potasiului
709. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul de acţiune a glucocorticoizilor sunt
a) [x] acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear

b) [ ] stimulează activitatea fosfolipazei "C" cu formare de diacilgliceroli
c) [ ] stimulează activitatea adenilatciclazei cu formare de AMPc
d) [x] utilizează receptori citozolici
a) [x] induc biosinteza proteinelor în ficat şi rinichi
b) [x] stimulează gluconeogeneza din aminoacizi în ficat şi rinichi
c) [ ] induc sinteza proteinelor în muşchi

d) [ ] stimulează sinteza glicogenului
e) [ ] accelerează transportul glucozei în muşchi, ţesut adipos şi limfoid
a) [ ] inhibă lipoliza în ţesutul adipos al membrelor
b) [x] favorizează depunerea de lipide la nivelul trunchiului, gâtului, feţei

c) [x] provoacă mobilizarea grăsimilor de la extremităţi
d) [ ] inhibă cetogeneza
e) [ ] scad concentraţia acizilor graşi liberi în sânge

a) [x] efect antiinflamator
b) [ ] înconcentraţii mari stimulează sinteza anticorpilor

c) [x] posedă efect permisiv asupra catecolaminelor, glucagonului
d) [ ] provoacă hipoglicemie
e) [ ] favorizează depozitarea calciului şi a fosfaţilor în oase
713. Capitol: VI Hormonii A3 Mineralocorticoizi:
a) [ ] se sintetizează în medulosuprarenale
c) [x] se sintetizează din colesterol

d) [ ] reglează concentraţia de calciu şi fosfaţi
e) [x] aldosteronul este principalul mineralocorticoid la om
714. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei aldosteronului
sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] are loc prin intermediul sistemului renină-angiotensină
b) [ ] creşterea volemiei şi a concentraţiei de natriu stimulează secreţia reninei

c) [ ] renina transformă angiotenzinogenul în angiotenzină II
d) [x] enzima de conversie transformă angiotenzina I în angiotenzină II
e) [ ] angiotenzina II inhibă secreţia aldosteronului
715. Capitol: VI Hormonii A3 Angiotensina II:
a) [x] măreşte presiunea sângelui
b) [ ] are efect vasodilatator

c) [ ] inhibă secreţia de aldosteron
d) [x] se sintetizează în formă inactivă
716. Capitol: VI Hormonii A3 Mineralocorticosteroizii reglează:
a) [x] concentraţia natriului şi a potasiului
b) [x] homeostazia hidrică
c) [ ] concentraţia ionilor de calciu şi fosfaţi

d) [ ] sinteza parathormonului
e) [ ] glicemia
717. Capitol: VI Hormonii A3 Mineralocorticoizii la nivelul rinichilor favorizează:
a) [x] reabsorbţia Na+, Cl- şi a apei

b) [ ] eliminarea de Na , Cl şi apă
+ -
c) [x] eliminarea de K , H , NH4

+ + +
d) [ ] reabsorbţia de fosfaţi
e) [ ] reabsorbţia de Ca++
718. Capitol: VI Hormonii A1 Sindromul Cushing:
a) [ ] este cauzat de hiposecreţia glucocorticoizilor
b) [x] se caracterizează prin obezitate centripetă

c) [ ] se manifestă prin hipotensiune arterială
d) [ ] este însoţit de diabet insipid
e) [ ] se caracterizează prin hipoglicemie
719. Capitol: VI Hormonii A3 Hipocorticismul (boala Adison) se caracterizează prin:
a) [ ] obezitate centripetă
b) [ ] hipertensiune arterială
c) [x] scăderea conţinutului de Na+, Cl- şi creşterea K+ în sânge
d) [ ] hiperglicemie, glucozurie
e) [x] hiperpigmentarea tegumentelor
720. Capitol: VI Hormonii A3 Hiperaldosteronismul (sindromulConn) se caracterizează
prin:
a) [ ] hiperpigmentarea tegumentelor
b) [x] creşterea concentraţiei de Na in sânge
c) [ ] creşterea concentraţiei de K în sânge
+
d) [ ] hipotensiune arterială
e) [x] mărirea excitabilităţii miocardului
721. Capitol: VI Hormonii A3 Corticosteroizii se utilizează:
a) [x] în tratamentul colagenozelor (reumatism, poliartrită nespecifică)
b) [x] ca agenţi desensibilizanţi (în astmul bronţic, bolile alergice)

c) [x] ca imunodepresanţi în transplantarea organelor şi ţesururilor
d) [ ] ca agenţi fibrinolitici
e) [ ] în calitate de hemostatice
722. Capitol: VI Hormonii A1 Hormonii sexuali:
a) [ ] se sintetizează numai în glandele sexuale

d) [x] sunt reglaţi prin intermediul gonadotropinelor
723. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii sexuali sunt:
a) [ ] folitropina
b) [x] testosteronul
c) [ ] hormonul luteinizant
d) [x] estradiolul
e) [x] progesterona
724. Capitol: VI Hormonii A1 Referitor la hormonii sexuali feminini sunt corecte
afirmaţiile:
a) [ ] estrogenii se sintetizează în corpul galben

b) [ ] progesterona se sintetizează în folicului ovarieni
c) [ ] în prima fază a ciclului ovarian se sintetizează în special progesterona
d) [x] în prima fază a ciclului ovarian se sintetizează în special estrogenii
e) [ ] în
faza a doua a ciclului ovarian se sintetizează în special estrogenii
725. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei hormonilor
sexuali sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] lutropina inhibă sinteza şi secreţia hormonilor sexuali
b) [x] folitropina stimulează spermatogeneza
c) [x] folitropina induce dezvoltarea foliculilor ovarieni

d) [ ] lutropina contribuie la dezvoltarea musculaturii scheletului
e) [ ] progesterona stimulează secreţia lutropinei şi folitropinei şi inhibă secreţia

prolactinei
726. Capitol: VI Hormonii A3 Androgenii:
a) [x] se sintetizează în celulele interstiţiale Leydig din testicule
b) [ ] utilizează receptori membranari
c) [ ] principalul reprezentant este androstendionul

d) [ ] sunt de natură proteică
e) [x] acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear
727. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi efectele metabolice ale androgenilor:
a) [x] activează replicarea şi transcrierea, stimulând sinteza proteinelor
b) [ ] determină bilanţ azotat negativ

c) [x] induc sinteza proteinelor în ficat şi rinichi
d) [x] stimulează mineralizarea ţesutului osos
e) [ ] provoacă hiperglicemie
728. Capitol: VI Hormonii Selectaţi efectele fiziologice ale androgenilor:
A3
a) [x] stimulează spermatogeneza
b) [ ] reglează tensiunea arterială

c) [x] controlează dezvoltarea caracterelor sexuale secundare şi a comportamentului la
bărbaţi
d) [x] au efect anabolizant asupra scheletului şi a muşchilor
e) [ ] inhibă sinteza anticorpilor

729. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi efectele fiziologice ale estrogenilor:
a) [x] controlează dezvoltarea organelor genitale feminine
b) [x] controlează dezvoltarea caracterelor sexuale secundare feminine
c) [ ] au efect anabolizant asupra scheletului şi a muşchilor

d) [ ] au efect hperglicemiant
e) [x] asigură desfăşurarea sarcinii, a procesului de naştere şi lactaţia

730. Capitol: VII Singele A3 Funcţiile sângelui:
a) [x] de transport
b) [x] homeostatică
c) [ ] energetică
d) [ ] catabolică
e) [ ] anabolica
a) [x] glucoza
b) [x] colesterolul
c) [ ] sodiul
d) [ ] potasiul
e) [ ] fierul
a) [ ] calciul
b) [x] proteinele
c) [ ] apa
d) [ ] magneziul
e) [x] ureea
a) [ ] chilomicronii
b) [x] leucocitele
c) [x] eritrocitele
d) [ ] micelele
e) [ ] lipoproteinele
a) [ ] globulinele
b) [x] trombocitele
c) [ ] albuminele
d) [x] limfocitele
e) [ ] corpii cetonici
a) [x] ureea
b) [ ] fibrinogenul
c) [ ] corpii cetonici
d) [x] acidul uric
e) [ ] colesterolul
a) [x] creatină
b) [ ] albuminele
c) [ ] trigliceridele
d) [x] aminoacizii
e) [ ] globulinele
737. Capitol: VII Singele A3 Azotemia apare în:
a) [x] micşorarea eliminării renale a produselor azotate

b) [ ] aport scăzut de proteine în alimentaţie
c) [x] catabolismul intens al proteinelor tisulare
d) [ ] catabolismul intens al lipidelor de rezervă
e) [ ] sinteză excesivă de glicogen
a) [x] colesterolul
b) [x] trigliceridele
c) [ ] ureea
d) [ ] bilirubina
e) [ ] acidul uric
a) [x] glucoza
b) [x] acidul lactic

c) [ ] creatina
d) [ ] creatinina
e) [ ] indicanul
740. Capitol: VII Singele A3 Referitor la componenţa electrolitică a sângelui sunt
a) [ ] principalul ion al lichidului extracelular este K+

b) [ ] principalul ion al lichidului intracelular este Na+
c) [x] hipernatriemia cauzează hipertensiune arterială şi edeme
d) [ ] hiponatriemia este prezentă în hiperaldosteronism
e) [x] hipernatriemia este prezentă în nefrite, insuficienţa cardiacă
741. Capitol: VII Singele A3 Hipokaliemia:
a) [ ] se dezvoltă în hiporfuncţia cortexului suprarenal

b) [x] se dezvoltă în hiperaldosteronism
c) [ ] se dezvoltă în hipoparatiroidie
d) [x] este însoţită de dereglări ale funcţiei cardiace
e) [ ] conduce la osteoporoză
742. Capitol: VII Singele A3 Calciul plasmatic:
a) [ ] seconţine doar în formă ionizată

b) [x] se conţine preponderent în plasmă
c) [x] Ca ionizat constituie 50% din cantitatea totală

++
d) [x] Ca
++
legat cu proteinele plasmatice constituie 40% din cantitatea totală
e) [ ] esteprezent în plasmă doar în formă liberă
743. Capitol: VII Singele A3 Modificările concentraţiei calciului plasmatic:
a) [x] hipocalcemia este prezentă în rahitism

b) [ ] hipocalcemia este determinată de hiperparatiroidism
c) [x] hipercalcemia apare în adenomul paratiroidelor
d) [ ] hipercalcemia este însoţită de tetanie
e) [ ] hipocalcemia este însoţită de retenţie de apă
744. Capitol: VII Singele A3 Fierul:
a) [ ] se conţine preponderent în plasmă

b) [x] este un component preponderent al eritrocitelor
c) [x] se absoarbe în intestin sub formă de Fe++
d) [ ] este absorbit în intestin sub formă de Fe+++
e) [ ] Fe este transportat de apoferitina
+++
745. Capitol: VII Singele A3 Proteinele plasmatice:
a) [x] menţin presiunea oncotică
b) [x] transportă hormoni, metale, vitamine

c) [ ] nu participă în coagularea sângelui
d) [ ] în normă sunt în concentraţie de 20-30 g/L

e) [ ] nuparticipă la menţinerea pH-lui
746. Capitol: VII Singele A3 Rolul proteinelor plasmei sangvine:
a) [x] participă la menţinerea pH-lui fiziologic (7,35-7,4)

b) [ ] nu participă la menţinerea echilibrului hidro-salin
c) [ ] participă la fagocitoză
d) [x] reprezintă o rezervă de aminoacizi
e) [ ] transportă oxigenul
a) [ ] sunt proteine bazice

b) [ ] sunt proteine conjugate
c) [ ] sunt hidrofobe
d) [ ] sunt liposolubile
e) [x] constituie 50-65% din conţinutul total al proteinelor
a) [ ] constituie 20-30% din conţinutul total al proteinelor

b) [x] sunt proteine acide
c) [ ] se sintetizează în sânge
d) [x] menţin presiunea oncotică
e) [ ] suntproteine cu structură cuaternară
749. Capitol: VII Singele A3 Albuminele plasmatice transportă:
a) [x] acizi graşi
b) [ ] lipoproteine
c) [x] bilirubina
d) [ ] glucoza
e) [ ] uree
a) [ ] se sintetizează în ţesutul muscular
b) [x] conţin mulţi aminoacizi dicarboxilici
c) [x] leagă şi reţin în sânge cationii

d) [ ] leagă şi reţin în sânge anionii
e) [ ] laelectroforeză se separă în fracţiile: alfa1, alfa2, beta şi gama

751. Capitol: VII Singele A3 Globulinele plasmatice:
a) [ ] toate sunt proteine simple

b) [x] reprezintă o clasă eterogenă de proteine
c) [x] la electroforeză se separă în fracţiile: alfa1, alfa2, beta şi gama
d) [ ] îndeplinesc doar funcţie de transport
e) [ ] îndeplinesc doar funcţie de menţinere a presiunii oncotice
752. Capitol: VII Singele A1 Din grupa gama-globulinelor fac parte:
a) [ ] antitripsina
b) [ ] haptoglobina
c) [ ] ceruloplasmina
e) [ ] macroglobulina
753. Capitol: VII Singele A3 Hiperproteinemia:
a) [ ] reprezintă creşterea conţinutului proteinelor musculare

b) [x] reprezintă creşterea conţinutului proteinelor plasmatice
c) [ ] este caracteristică pentru ciroza hepatică

d) [ ] este caracteristică pentru glomerulonefrite
e) [x] poate fi prezentă în deshidratarea organismului (combustii, diaree, vomă intensă

etc.)
754. Capitol: VII Singele A3 Hipoproteinemia:
a) [ ] reprezintă micşorarea concentraţiei proteinelor musculare
b) [ ] este însoţită de retenţie de apă în patul sangvin

c) [x] este caracteristică pentru ciroza hepatică
d) [x] este caracteristică pentru glomerulonefrite
e) [ ] poate fi prezentă în deshidratarea organismului (combustii, diaree, vomă intensă
etc.)
755. Capitol: VII Singele A3 La menţinerea pH-ului fiziologic al sângelui participă:
a) [x] sistemele-tampon plasmatice şi eritrocitare

b) [x] sistemul respirator
c) [ ] sistemul coagulant
d) [ ] sistemul fibrinolitic
e) [x] sistemul renal
756. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi sistemele-tampon care funcţionează doar în
plasmă:
a) [ ] bicarbonat
b) [ ] fosfat
c) [x] proteic
d) [ ] hemoglobinic

757. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi sistemele-tampon care funcţionează doar în
eritrocite:
a) [ ] bicarbonat
b) [ ] fosfat
c) [ ] proteic
d) [x] hemoglobinic
e) [ ] toate
sistemele-tampon enumerate
758. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi sistemele-tampon care funcţionează atât în
plasmă, cât şi în eritrocite:
a) [x] bicarbonat
b) [x] fosfat
c) [ ] proteic
d) [ ] hemoglobinic
e) [ ] toate
sistemele-tampon enumerate
759. Capitol: VII Singele A3 Capacitatea de tamponare a proteinelor plasmatice este
determinată de:
a) [x] aminoacizii acizi
b) [x] aminoacizii bazici

760. Capitol: VII Singele A1 Capacitatea de tamponare a hemoglobinei este determinată
de:
a) [ ] fenilalanină şi tirozină
b) [x] histidină
761. Capitol: VII Singele A3 Acidoza metabolică este cauzată de:
a) [x] cetonemie
b) [ ] voma intensă
c) [x] hipoxie
d) [ ] hipercolesterolemie
762. Capitol: VII Singele A3 Acidoza metabolică este prezentă în:
a) [ ] diabetul insipid
b) [ ] diabetul steroid
c) [x] diabetul zaharat
d) [x] inaniţie
e) [ ] obezitate
763. Capitol: VII Singele A1 Acidoza respiratorie este cauzată de:
a) [ ] hiperventilaţie pulmonară
b) [x] hipoventilaţie pulmonară
d) [ ] cetonemie

764. Capitol: VII Singele A3 Acidoza respiratorie este prezentă în:
a) [x] astm bronşic

b) [ ] inaniţie
c) [ ] diabet zaharat
d) [x] emfizem pulmonar
e) [ ] inaniţie
765. Capitol: VII Singele A3 Alcaloza metabolică este cauzată de:
a) [ ] cetonemie
b) [ ] hipoxie
c) [x] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor gastrice

d) [x] vomă intensă
766. Capitol: VII Singele A1 Alcaloza respiratorie este cauzată de:
a) [x] hiperventilaţie pulmonară

b) [ ] hipoventilaţie pulmonară
d) [ ] cetonemie

767. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi factorul plasmatic al coagulării sângelui care
iniţiază calea intrinsecă:
a) [x] factorul XII - Hageman

b) [ ] factorul VIII - globulina antihemofilică A
c) [ ] factorul X - Prower-Stuart
e) [ ] factorul
XIII - stabilizator de fibrină
768. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi factorul coagulării sângelui care iniţiază calea
extrinsecă:

e) [ ] factorul
X - Prower-Stuart
769. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă doar
în calea intrinsecă:
a) [x] factorul VIII - globulina antihemofilică A

b) [ ] factorul X - Prower-Stuart
c) [x] factorul XI - Rozenthal
e) [x] factorulIX - globulina antihemofilică B
770. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă doar în
calea extrinsecă:
a) [x] factorul VII - proconvertina

e) [ ] factorul
X - Prower-Stuart
771. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă atât în
calea intrinsecă, cât şi în calea extrinsecă:

b) [x] factorul X - Prower-Stuart
c) [ ] factorul XI - Rozenthal
d) [x] factorul V - proaccelerina
e) [ ] factorul
IX - globulina antihemofilică B
772. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă atât în

b) [x] factorul I - fibrinogenul
c) [ ] factorul III - tromboplastina tisulară
d) [x] ionii de Ca++
e) [ ] factorul XII - Hageman
773. Capitol: VII Singele Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă atât în
A3

b) [x] factorul II - protrombina
c) [x] factorul XIII - stabilizator de fibrină
d) [ ] factorul XII - Hageman
774. Capitol: VII Singele A3 Rolul vitaminei K în coagularea sângelui:
a) [ ] participă la sinteza fibrinogenului

b) [x] participă la sinteza protrombinei
c) [ ] participă la activarea fibrinogenului
d) [ ] este necesară pentru decarboxilarea acidului glutamic (Glu)
e) [x] este necesară pentru carboxilarea Glu cu formarea gama-carboxiglutamatului
775. Capitol: VII Singele A3 Protrombina:
a) [ ] este factor anticoagulant

b) [x] este factor al coagulării
c) [ ] este sintetizată în sânge
d) [x] sub acţiunea protrombinazei (Xa, Va, Ca2+, f.3) se activează în trombină
e) [ ] nu necesită vitamina K pentru sinteza sa
776. Capitol: VII Singele A3 Trombina:
a) [ ] estesintetizată în formă activă

b) [x] este sintetizată în formă de protrombină neactivă
c) [x] transformă fibrinogenul în fibrină

d) [ ] transformă fibrina-monomer în fibrină-polimer
e) [ ] stabilizează fibrina
777. Capitol: VII Singele A3 Fibrinogenul:
a) [x] fibrinogenul este sintetizat în ficat

b) [ ] constă din 6 lanţuri polipeptidice identice
c) [ ] se activează în ficat
d) [x] este transformat în fibrină de către trombină
e) [ ] necesită vitamina K pentru sinteza sa
778. Capitol: VII Singele A3 Transformarea fibrinogenului în fibrină:
a) [x] are loc în sânge

b) [ ] are loc sub acţiunea protrombinei
c) [ ] constă în carboxilarea resturilor de acid glutamic
d) [x] constă în detaşarea a 2 fibrinopeptide A şi 2 fibrinopeptide B
e) [ ] este
un proces reversibil
779. Capitol: VII Singele A3 Polimerizarea şi stabilizarea fibrinei (formarea
trombului):
a) [ ] are loc sub acţiunea trombinei

b) [x] necesită prezenţa factorului XIII
c) [ ] areloc sub acţiunea heparinei

d) [x] necesită prezenţa ATP-lui
e) [ ] necesită
prezenţa vitaminei K
780. Capitol: VII Singele A3 La coagularea sângelui participă (suplimentar factorilor
plasmatici):
a) [ ] haptoglobinele
b) [x] serotonina
c) [x] catecolaminele
d) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
e) [x] fosfolipidele plachetare
781. Capitol: VII Singele A3 La coagularea sângelui participă (suplimentar factorilor
plasmatici):
a) [ ] albuminele plasmatice
b) [x] ATP-ul
c) [ ] imunoglobulinele
d) [x] calicreinele
e) [ ] lipoproteinele plasmatice
782. Capitol: VII Singele A3 La coagularea sângelui participă:
a) [ ] factori eritrocitari
b) [x] factori plachetari
c) [ ] factori leucocitari
d) [x] factori plasmatici
e) [x] factori tisulari
783. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi factorii trombocitari ai coagulării:
a) [ ] globulina antihemofilică A
b) [x] trombostenina
c) [x] fosfolipidele plachetare
d) [ ] globulina antihemofilică B
e) [ ] heparina
a) [x] antitrombinele (I, II, III, IV, V, VI)
b) [ ] acidul N-acetilneuraminic
c) [x] heparina
d) [ ] vitamina K
e) [ ] proteina C reactivă
a) [x] derivaţii cumarinei

c) [ ] malatul
d) [x] citratul
e) [ ] protrombina
786. Capitol: VII Singele A3 Heparina:
a) [x] este glicozaminoglican

b) [ ] este proteină
c) [x] este anticoagulant direct
d) [ ] este anticoagulant indirect
e) [ ] este factor fibrinolitic
a) [ ] heparina
b) [x] plasminogenul
c) [ ] transferina
d) [ ] ceruloplasmina
e) [x] streptokinaza
a) [ ] accelerina
c) [x] urokinaza
d) [ ] antiplasmina
e) [x] activatorultisular al plasminogenului

789. Capitol: VII Singele A3 Transformarea plasminogenului în plasmină are loc sub
acţiunea:
a) [ ] trombinei
b) [x] urokinazei
c) [x] streptokinazei
d) [ ] heparinei
e) [ ] accelerinei
790. Capitol: VII Singele A3 Fibrinolizina:
a) [ ] împiedică formarea trombilor

b) [x] dizolvă trombii deja formaţi
c) [x] hidrolizează moleculele de fibrină din componenţa trombilor
d) [ ] inactivează trombina
e) [ ] inhibă sinteza fibrinogenului
791. Capitol: VII Singele A3 Clasificarea funcţională a enzimelor plasmatice:
a) [x] secretorii
b) [x] excreto-secretorii
c) [ ] anabolice
d) [x] indicatorii (celulare)

e) [ ] catabolice
792. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi enzimele secretorii ale ficatului:
a) [ ] creatinfosfokinaza
b) [ ] glicinamidinotransferaza
c) [x] factorii coagulării sângelui

d) [x] lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)
e) [x] ceruloplasmina
a) [ ] amilaza
b) [x] histidaza
c) [x] alaninaminotransferaza (ALAT)
d) [ ] lactat dehidrogenaza 1(LDH1)

e) [ ] creatinfosfokinaza (CPK)
a) [ ] lipaza
b) [x] aldolaza B (fructozo--fosfat aldolaza)

c) [ ] tripsina
d) [ ] renina
e) [x] lactat dehidrogenaza (izoformle LDH4, LDH5).

795. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi enzimele indicatorii cardiospecifice:
a) [x] aspartataminotransferaza (ASAT)

b) [ ] glicinamidino transferaza
c) [ ] aldolaza B
d) [x] LDH1, LDH2
e) [ ] LDH5, LDH4
796. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi enzimele organospecifice ale muşchilor
scheletici:
a) [ ] malat dehidrogenaza
b) [ ] leucinaminopeptidaza
c) [x] creatinfosfokinaza MM
d) [ ] izocitratdehidrogenaza
e) [ ] arginaza
797. Capitol: VII Singele A3 Funcţiile ficatului sunt:
a) [x] de depozitare a excesului glucidic

b) [ ] de depozitare a excesului lipidic
c) [ ] de depozitare a proteinelor
d) [x] de dezintoxicare
e) [ ] de transport
a) [x] ficatul asigură nivelul constant al glucozei în sânge
b) [ ] glicogenoliza hepatică se intensifică în perioadele postprandiale

c) [x] glicogenoliza hepatică se intensifică în inaniţie
d) [ ] glicogenogeneza se intensifică în inaniţie

e) [ ] gluconeogeneza se activează în perioadele postprandiale
a) [x] în ficat excesul de glucide este transformat în lipide

b) [ ] în ficat excesul de acizi graşi este transformat în glucide
c) [ ] în ficat glucoza se obţine doar în rezultatul glicogenolizei
d) [x] în ficat glucoza se obţine în rezultatul glicogenolizei şi gluconeogenezei

e) [ ] în
ficat glucoza se obţine doar în rezultatul gluconeogenezei
800. Capitol: VII Singele A3 Rolul ficatului în metabolismul lipidic (selectaţi
procesele care au loc în ficat):
a) [x] sinteza VLDL (pre-lipoproteinelor)

b) [ ] formarea chilomicronilor
c) [x] sinteza corpilor cetonici

d) [ ] utilizarea corpilor cetonici
e) [x] sinteza glicerofosfolipidelor
801. Capitol: VII Singele A3 Ficatul şi metabolismul proteinelor:
a) [x] ficatul reprezintă sediul de sinteză a ureei
b) [ ] sinteza proteinelor în ficat este redusă
c) [x] ficatul este sediul de sinteză a fibrinogenului, protrombinei
d) [ ] ficatul nu este sursă de enzime plasmatice
e) [ ] în ficat are loc transformarea excesului de acizi graşi în proteine
1. Numiți complexul II al lanțului respirator:
 Succinat – CoQ reductaza
2. Selectați reacțiile catalizate de enzime din clasa transferazelor:
 Glucoza+ATP=glucozo-6fosfat
 Ala+Alfa-cetoglutarat = Piruvat+Glu
3. Referitor la termolabilitatea enzimelor sunt corecte afirmațiile:
 Temperatura optimala pentru majoritatea enzimelor este de 20 40 C
 La T mai inalta de 50C majoritatea enzimelor denatureaza
4. Ce tip de specificitate posedă enzimele nominalizate?
- Pepsina - S. Relativa
- Anhidraza carbonica - Absoluta
- Oxidazele L-aa - Stereospecificitate
5. Selectați afirmațiile corecte referitor la mecanismul de acțiune și utilizarea alopurinolului:

- Este utilizat pentru tratarea gutei
- Inhiba formarea acidului uric
6. Selectați afirmațiile corecte referitoare la modelul Koshland (coincidența indusă) de acțiune a
enzimelor:
- In timpul interacțiunii cu enzima substratul induce modificari in conformatia centrului activ
- Centrul activ al enzimei este flexibil
7. Selectați vitamina care este parte componentă a coenzimei din complexul piruvat
dehidrogenazic:
- Acidul lipoic
8. Care din substanțele enumerate este compnentă a complexului III al lanțului respirator?
- Hemul cit b
9. Ce ilustrează graficul de jos?
- Dependenta vitezei reactiei catalizate de o enzima alosterica de concentratia S (1) si a
activatorului alosteric(2)
10. Care dintre funcțiile enumerate nu este îndeplinită de metabolism?
- Producția de energie chimica cu ajutorul luminii solare
11. Selectați afirmațiile corecte referitoare la imaginea prezentată:
- Km corespunde concentratiei substratului, la care viteza reacției chimice constituie ½ din viteza
maxima
- Reprezinta influenta concentratiei substratului asupra activitatii enzimatice
12. Selectați afirmația corectă referitor la citocromi:
- Sunt hemoproteine ce transferă doar electroni in lantul respirator
13. Selectați afirmațiile corecte despre structura chimică:

- Este coenzima A
- Participa la activarea acizilor grasi
14. Selectați dehidrogeneza (DH) NAD+-dependentă:
- Malat DH
15. Selectați afirmațiile corecte referitoare la reglarea covalentă (fosforilare/defosforilare) a
activității enzimatice:
- Defosforilarea enzimelor are lor sub acțiunea fosfoproteinfosfatazelor
- Fosforilarea enzimelor are loc sub actiunea proteinkinazelor
16. Selectați reacția sumară a decarboxilării oxidative a piruvatului:

- Piruvat+NAD+ +HS-CoA – acetil-CoA + CO2 + NADH+H+
17. Selectați afirmațiile corecte referitoare la enzima care catalizează reacția chimică:
- Este hexokinaza (glucokinaza)
Este din clasa transferazelor
18. Enzima care catalizează reacția chimică:
- Este glutaminaza
- Este din clasa hidrolazelor
19. Alegeți afirmația corectă referitor la reacția:
- Este catalizată de izoenzima izocitrat oxidaza
- Este o reacție de oxido-reducere
20. Oxidarea microzomală:
- Functia este hidroxilarea compusilor chimici
21. ATP-sintaza:
Este format din doua componente F0 si F1
22. Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza:
- Utilizeaza ca coenzime derivatii vitaminelor B1, B2, PP, HS-CoA, acidul lipoic
23. Selectați reacțiile catalizate de enzime din clasa izomerazelor:
- UDP-glucoza—UDP-galactoza
- Glucozo-6-fosfat – glucozo-1-fosfat
24. Referitor la oxidarea biologică este corectă afirmația:
- Reprezinta totalitatea proceselor de oxido-reducere care au loc in organismele vii
25. Selectați reacția, în care structura chimică prezentată participă în calitate de conductor:
- Succinat + FAD – Fumarat + FADH2
26. Mecanismul fosforilării oxidative:
- H+ revin in matricea mitocondriala prin factorul F0 al ATP-sintazei
27. Selectați componentul complexului IV al lanțului de transport de electroni:
- Cyt a
28. Țesutul adipos brun:
- Este un țesut specializat in termogeneza
29. Selectați reacția, în care compusul chimic prezentat participă în calitate de grupare prostetică:
- Piruvat+CO2+ATP=Oxaloacetat+ADP+H3PO4
30. Selectați afirmațiile corecte referitoare la izoenzime:
- Ca regula, izoenzimele sunt distribuite in tesuturi diferite
- Izoenzimele catalizeaza aceiasi reactie chimica
31. Selectați reacția, în care structura chimică prezentată participă în calitate de cofactor:
- Succinat+FAD—Fumarat+FADH2
- Ureeaza – s. absoluta
- Alcooldehidrogenaza – s. Relativa
- Fumaraza – stereospecificitate
33. Reglarea metabolismului:
- Procesele metabolice sunt reglate la nivelul reactiilor ireversibile
- Cyt a
35. Căile metabolice:
- Pot fi liniare, ciclice, ramificate
36. Selectați varianta corectă de hidroliză a ATP:
- ATP+H2O – ADP +Pi; -7,3 kcal/mol
37. Selectați afirmațiile corecte referitoare la holoenzime:

- Gruparea prostetica este legata trainic la apoenzima
-Specificitatea enzimei este determinata de apoenzima
- Este glucozo-6-fosfataza
39. Ce enzime inhibă agenții terapeutici nominalizați?
- Sulfamidele – inhiba dihidropteroatsintaza (enzima ce participa la sinteza acidului folic in

microorg.)
- Fluoruracilul – inhiba timidilat sintaza (enz ce part la sinteza nucleotidelor timidilice)
- Alopurinolul – inhiba xantinoxidaza
40. Ciclul Krebs:
- Are rol amfibolic
41. Decarboxilarea oxidativă a piruvatului:

- Este un proces ireversibil
- Este din clasa izomerazelor
- Este o epimerază
43. Numiți structurile chimice:
- Vitamina H
- Acidul folic
- Coenzima A
- Hemul cit b
45. Căile catabolice si anabolice:
- Se reglează diferit
46. Inhibiția lanțului respirator:
- Complexul III este inhibat de antimicina A
47. În cazurile de intoxicație cu matanol în calitate de antidot se administrează alcool etilic. Selectați
afirmațiile corecte referitoare la mecanismul de acțiune al etanolului:
- In prezenta etanolului sub actiunea alcool dehidrogenazei se formeaza preferential
formaldehida
- Etanolul se leaga in CA sl enzimei alcoolDH, impiedicand fixarea metanolului
- In intoxicatia cu metanol, toxicitatea este determinata de formaldehida
48. Selectați afirmația corectă referitor la funcționarea unui singur citocrom:
- Accepta 1 e prin reducerea 1Fe3+ in 1 Fe2+
49. Selectați reacția anaplerotică:
- Glutamat+H2O+NAD+-- alfa-cetoglurat +NADH+H+ +NH3
50. Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului I
- NADH+H+ +FMN – NAD+ +FMNH2
51. Enzimele măresc viteza reacție chimice deoarece:
- Micsoreaza energia de activare
52. Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului IV
- 2Cu+ +1/2O2 – 2Cu2+ +O2-

- Complexul I este inhibat de rotenonă
54. Referitor la centrul activ (CA) al enzimei sunt corecte afirmațiile:
- CA este locul de legare a substratului
- CA este structura compusa unicala tridimensionala
55. Referitor la izoenzimele creatinfosfokinazei (CPK) sunt corecte afirmațiile:
- CPK reprezinta proteina dimera, alcatuita din protomerii M si B
56. Componentele lanțului respirator:
- FAD, proteinele Fe-S, Co Q; citocromii
57. Referitor la inhibiția necompetitivă sunt corecte afirmațiile:
- Inhibitia necompetitiva se caracterizeaza prin formarea complexului triplu E-S-I
- Inhibitia necompetitiva se caracterizeaza prin micsorarea Vmax
58. Selectați afirmațiile corecte referitoare la proteoliza limitată:
- Consta in scindarea unei portiuni din lantul polipeptidic al proenzimei
- Este un mecanism de activare a enzimelor proteolitice
 Ciclul Krebs:
- Produce echivalenți reducatori pentru lanțul respirator
 Care dintre următoarele afirmații nu este corectă în ceea ce privește fosforilarea oxidativă?
- Este sinteza ATP din ADP și Pi cuplată cu scindarea unui strat supramacroergic
 Agenții decuplanți:
- Măresc termogeneza
 Referitor la inhibiția competitivă sunt corecte afirmațiile:

- Inhibiția competitivă este un proces reversibil
- Fixarea inhibitorului competitiv mărește valoarea Km
 Selectați afirmațiile corecte referitoare la specificitatea de substrat a enzimelor:

- Poate fi absolută, relativă și stereochimică
- Este determinată de apoenzimă
 Anabolismul:
- Este sinteza substratelor complexe din simple
 Selectați dehidrogenaza (DH) NAD+- dependentă:

izocitrat DH
 Selectați afirmațiile corecte despre structura chimică:
- Participă la activarea acizilor grași

- Este coenzima A
 Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului III:
- 2cyt. b (Fe2+) + 2cyt. c1(Fe3+)  2 cyt. b(Fe3+) + 2 cyt. c1(Fe2+)
 Selectați enzimele care se activează prin proteoliză limitată:

- Procarboxipeptidaza
- Tripsinogenul
 Selectați afirmațiile corecte referitor la constanta Michaelis (Km):

- Km caracterizează afinitatea enzimei față de substrat
- Km reprezintă concentrația substratului, la care viteza reacției enzimatice este egală cu
jumătate din viteza maximă
 Viteza proceselor metabolice:

- Depinde de raportul NADH / NAD +
 Selectați proprietățile comune ale enzimelor și catalizatorilor nebiologici:

- Nu modifică echilibrul reacției catalizate
- Nu se consumă în decursul reactiei
 Selectați afirmațiile corecte referitoare la mecanismul de acțiune și utilizarea sulfamidelor:

- Posedă analogie structurală cu acidul para-aminobenzoic
- Inhibă sinteza acidului folic în microorganisme
- Sunt utilizate în tratamentul infecțiilor bacteriene
 Care afirmație este corectă referitor la izoenzimele lactat dehidrogenazei (LDH)?

- Lanțurile proteice M si H sunt codificate de gene diferite
 Care afirmație referitor la oxidarea microzomală nu este corectă:

- Reacția generală a procesului este : AH2 + O2  A + H2O2
 Selectați afirmațiile corecte referitoare la enzima care catalizează reacția chimică:
- Este din clasa oxidoreductazelor

- Este succinat dehidrogenaza
 Referitor la oxidarea biologică (OB) este corectă afirmația :

- Transferul de hidrogen de la NADH sau FADH2 are loc prin lanțul respirator
 Ce ilustrează graficul de mai jos?
- Dependența vitezei reacției catalizate de o enzimă alosterică de concentrație S (1), a

activatorului alosteric (2) și a inhibitorului alosteric (3)
 Câte molecule de ATP sunt produse la oxidarea completă a piruvatului?

- 15
 Care dintre compușii enumerați nu este macroergic?

- Glicerol – 3 – fosfat
- Conține ca cofactor biotina

- Este piruvatcarboxilaza
- Este din clasa ligazelor
 Selectați reacțiile catalizate de enzimele din clasa liazelor:

-
 Numiți coenzimele:
- FADH2 (FMNH2)
- Piridoxaminfosfat
- NAD + (NADP+)
 Alegeți afirmația corectă referitor la reacția:
- Este prima reacție a ciclului Krebs
 Funcția complexului IV al lanțului respirator este:

- Oxidarea cyt c și reducerea oxigenului
 Referitor la reglarea ciclului Krebs sunt corecte afirmațiile:

- Viteza ciclului Krebs este diminuată de concentrația mare a ATP-lui
 Indicați afirmațiile corecte referitoare la substrat:

- Substratul este compusul asupra căruia acționează enzima
- Unele enzime interacționează cu câteva substraturi
 Selectați afirmațiile corecte referitoare la compușii organofosforici:

- Provoacă paralizie neuro-musculară
- Se leagă covalent la gruparea hidroxil a serinei din centrul activ al colinesterazei
 Selectați afirmațiile corecte referitoare la mecanismul de acțiune și utilizarea fluoruracilul:

- Inhibă sinteza ADN-lui în celulele canceroase
- Este utilizat pentru tratamentul cancerului
- Conține ca cofactor piridoxal-fosfatul

- Este din clasa liazelor
 Selectați forma activă a enzimelor:

- glicogen fosforilaza = fosforilată
- glicogen sintaza = defosforilată
 Asp + alfa-cetoglutarat = oxaloacetat + Glu

- Este din clasa transferazelor
 Ce tip de specificitate posedă enzimele nominalizate?

tripsina – relativă
arginaza – absolută
succinat dehidrogenaza – stereospecificitate
 Referitor la izoenzime sunt corecte afirmațiile:

- Izoenzimele au structură chimică diferită
- Izoenzimele oligomere sunt alcătuite din protomeri diferiți
 Selectați afirmațiile referitoare la izoenzime:

- Izoenzimele catalizează aceiași reacție chimică
- Ca regulă, izoenzimele sunt distribuite în țesuturi diferite
- Izoenzimele diferă după proprietățile cinetice
 În cazurile de intoxicație cu etilenglicol (antigel) în calitate de antidot se administrează alcool

etilic. Selectați afirmațiile corecte referitoare la mecanismul de acțiune al etanolului:
- În prezența etanolului sub acțiunea alcool dehidrogenazei se formează preferențial aldhida
glicolică
- În intoxicația cu etilenglicol, toxicitatea este determinată de acidul glioxalic și acidul oxalic
- Etanolul se leagă în centrul activ al enzimei alcool dehidrogenază, împiedicând fixarea
etilenglicolului
 Enzima care catalizează reacția chimică:

Gln + H20 = Glu + NH3
- Este glutaminaza
 Aspirina (acidul acetilsalicilic) este un component antiinflamator nesteroidian. Selectați

afirmațiile corecte referitoare la mecanismul de acțiune și efectele aspirinei:
- Aspirina inhibă ireversibil cicloxigenaza, enzima implicată ăn sinteza prostaglandinelor
- Sub acțiunea aspirinei are loc acetilarea serinei din centrul activ al cicloxigenazei
 Selectați mecanismele moleculare de cataliză enzimatică:
- Cataliza covalentă
- Cataliza acido-bazică
 Ce funcții îndeplinesc metalele în cadrul activității enzimatice?

- Leagă substratul la enzimă
- Nemijlocit participă la cataliză
- Stabilizează centrul activ al enzimelor
 Selectați afirmațiile corecte referitoare la intoxicația cu insecticide (compuși organofosforici):

- Inhibiția poate fi înlăturată prin adăugarea reactivului, care interacționează cu compusul
organofosforic și forțează eliberarea lui din centrul activ
- Compușii organofosforici se leagă covalent la serina din centrul activ al colinesterazei
- Compușii organofosforici determină inhibiția ireversibilă a colinesterazei
- Este din clasa lizelor

- Este histidin carboxilaza
1. Afirmația corectă referitor la fazele metabolismului este :
a. procesele anabolice sunt generatoare de căldură

b. energia obținută în anabolism este utilizată în catabolism
c. catabolismul necesită energie
d. anabolismul este sinteza macromoleculelor din micromolecule
e. anabolismul este însoțit de eliberarea de energie
2. Anabolismul :
a. este localizat preponderent în mitocondrii și lizozomi
b. este sinteza substantelor complexe din simple

c. nu se supune reglării
d. nu necesită energie
e. nu necesită enzime
3. Referitor la compusul chimic prezentat este adevărată afirmația:
a. conține trei legături macroergice
b. conține o legătură macroergică
c. nu poate fi donator de grupări fosfat
d. poate fi donor de grupări pirofosfat
e. se utilizează în procesele catabolice
a. se reglează diferit
b. ca regulă sunt localizate în același compartiment a celulei
c. au aceeași direcție
d. sunt reglate prin același mecanism
e. sunt identice
5. Căile metabolice :
a. toate căile metabolice sunt reglate prin modificări covalente

b. constau numai din reacții ireversibile
c. toate reacțiile unei căi metabolice sunt catalizate de o enzimă
d. constau numai din reacții reversibile
e. pot fi liniare , ciclice , ramificate
6. Care compus la hidroliză degajă mai multă energie decât hidroliza unei legături macroergice din
ATP :
a. piruvatul
b. AMP
c. GMP
d. glucozo- 6 – fosfatul
e. creatin fosfatul
ATP :
a. creatina
b. AMP
c. glucozo- 6 – fosfatul
d. GMP
e. fosfoenolpiruvatul
ATP :
a. 1,3-difosfogliceratul
b. glucozo-6– fosfatul
c. fructozo-6-P
d. GMP
e. acetyl-CoA
9. Care dintre compușii enumerați nu este macroergic?
a. CTP
b. ATP
c. creatinfosfat
d. GTP
e. glicerol - 3 – fosfat
a. sinteza și degradarea moleculelor specializate ( hormoni, amine biogene, etc.)

b. biosinteza biopolimerilor ( proteine , polizaharide , lipide , acizi nucleici )
c. transformarea nutrienților în precursorii macromoleculelor celulare
d. producția de energie chimică în catabolism
e. producția de energie chimică cu ajutorul luminii solare
11. Catabolismul:
a. nu necesită enzime
b. este degradarea substanțelor complexe în simple
c. este biosinteza substanțelor complexe din simple
d. necesită energie
e. nu este supus reglării
12 Energia liberă ( ΔG ):
a. în cazul în care ΔG < 0 - reacția este endergonică

b. este energia care poate fi utilizată pentru a efectua un lucru la temperatură și presiune constantă
c. în cazul în care ΔG = 0 - produsele de reacție au energie liberă mai mare decât substraturile
inițiale
d. în cazul în care ΔG > 0 - reacția este exergonică
e. condiții standard sunt : t = 36.6 ° C , concentrația de substraturi - 1 mol , pH 7,0 , presiunea 760
Tori
13 Energia ce se formează la hidroliza ATP -lui este determinată de :
a. prezența apei
b. prezența ionilor Mn2 +
c. scindarea legăturii glicozidice
d. gradul mare de stabilitate a ATP-lui
e. repulsia electrostatica
14. Metabolismul
a. este un sistem coordonat de transformări enzimatice ale substanțelor și energiei

b. decurge doar extracelular
c. este un sistem necoordonat de transformări de substanțe și energie
d. nu se supune reglării hormonale
e. decurge doar intracellular
a. hormonii nu participă la reglarea proceselor metabolice

b. procesele metabolice sunt reglate de enzime care catalizează reacțiile comune pentru anabolism
și catabolism
c. procesele metabolice sunt reglate la nivelul reacțiilor ireversibile
d. inhibitorii proceselor catabolice inhibă și procesele anabolice
e. procesele metabolice sunt reglate la nivelul reacțiilor reversibile
16.Selectați procesele care au loc în matrixul mitocondrial:
a. decarboxilarea oxidativă a piruvatului

b. lanțul de transport al electronilor
c. oxidarea microzomală
d. calea pentozofosfat
e. glicoliza
17.Selectați procesele care au loc în membrana internă a mitocondriilor

b. glicoliza
c. lanțul respirator
d. biosinteza ADN-ului mitocondrial
e. ciclul Krebs
18.Referitor la sarcina energetică (SE) a celulei este corectă afirmația :
a. sarcina energetică înaltă inhibă procesele anabolice

b. SE= [ ATP ] / ( [ ATP ] + [ ADP ] + [ AMP ] )
c. SE= ( [ ATP ] +1/2 [ ADP ] ) / ( [ ATP ] + [ ADP ] + [ AMP ] )
d. sarcina energetică joasă stimulează procesele anabolice
e. sarcina energetică înaltă stimulează procesele catabolice
19.Referitor la indicatorii stării energetice a celulei este corectă afirmația:
a. sarcina energetică înaltă stimulează procesele catabolice

b. sarcina energetică = [ ATP ] +1/2 [ ADP ] ) / ( [ ADP ] x [ P ]
c. în celula normală sarcina energetica este 500-900
e. potențialul de fosforilare = [ ATP ] / ( [ ADP ] x [ P ]
20.Selectați varianta corectă de hidroliză a ATP:
a. ATP + H2O → ADP + Pi; − 7,3 kcal/mol

b. ATP + H2O → ADP + Pi; − 14,6 kcal/mol
c. PPi+ H2O → 2 Pi; − 5,0 kcal/mol
d. ATP + H2O → AMP + PPi; − 5,3 kcal/mol
e. ATP + H2O → AMP + PPi; − 11,0 kcal/mol

b. ATP + H2O → AMP + PPi – 7,3 kcal/mol; PPi +H2O → 2Pi; − 7,6 kcal/mol
c. ATP + H2O → ADP + Pi; − 5,0 kcal/mol
e. PPi+ H2O → 2 Pi; − 5,0 kcal/mol
22.Viteza proceselor metabolice :
a. este influențată de aportul de apă

b. nu depinde de raportul NADPH / NADP +
c. depinde de conținutul UTP
d. nu este influențată de modulatori alosterici
e. depinde de raportul NADH / NAD +
23.Câte molecule de ATP sunt produse la oxidarea completă a lactatului?
a. 15
b. 36
c. 3
d. 18
e. 6
24.Câte molecule de ATP sunt produse la oxidarea completă a piruvatului?
a. 3
b. 2
c. 30
d. 6
e. 15
25.Ciclul Krebs::
a. decurge cu utilizare de ATP

b. furnizează intermediari pentru catabolism
c. funcționează în condiții anaerobe
d. constă în oxidarea acetil-CoA până la 2 molecule de oxaloacetat
e. este calea finală comună a oxidării compușilor organici
26.Ciclul Krebs:
a. O2 este direct implicat în reacțiile ciclului Krebs

c. funcționează în condiții aerobe
d. funcționează în condiții anaerobe
e. acetil - CoA în ciclul Krebs este oxidată în 12 molecule de CO2
27.Ciclul Krebs:
a. acetil - CoA în ciclul Krebs este oxidată în 12 molecule de CO2
b. funcționează în condiții anaerobe

c. O2 este direct implicat în ciclul Krebs
d. are rol amfibolic
e. toate enzimele ciclului Crebs sunt reglatoare
28.Ciclul Krebs:
a. constă în oxidarea oxaloacetatului pâna la 2 molecule de CO2

b. este localizat în citosol
c. are loc în condiții anaerobe
d. produce echivalenți reducatori pentru lanțul respirator
e. toate enzimele ciclului Krebs sunt supuse reglării
29.Citrat sintaza:
a. este o enzimă din clasa ligazelor

b. este o enzimă alosterică
c. catalizează biosinteza oxaloacetatului
d. este activată de citrat , succinil - CoA , ATP
e. este inhibată de AMP

a. este inhibat de NAD+ și NADP+
b. utilizează ca coenzime derivații vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA, acidul lipoic
c. utilizează ca coenzime derivații vitaminelor: biotina, B6, B12, acid folic
d. este activat de Mg2+
e. este activat de ATP
31.Complexul piruvat dehidrogenazic ( PDHc ) :
a. este situat în citosol

b. coenzimele complexului sunt derivați ai vitaminelor: H , B6 , B12 , acid folic
c. catalizează carboxilarea piruvatului pentru a forma oxaloacetat
d. coenzimele complexului sunt: tiamina, acidul lipoic, riboflavina, nicotinamida și HS - CoA
e. cuprinde enzimele : E1 - piruvatdehidrogenaza, E2 - dihidrolipoil acetiltransferaza, E3- dihidrolipoil
dehidrogenază
32.Decarboxilarea oxidativă a piruvatului :
a. are loc sub acțiunea a cinci enzime și cinci coenzime

b. produsul final este acil-CoA
c. este localizat în citoplasmă
d. reprezintă reacțiile de dezaminare oxidativă a piruvatului
e. este un proces ireversibil
33.Alegeți afirmația corectă referitor la reacția:
Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O → citrat + HS-CoA
a. este o reacție reversibilă

b. este o reacție de oxido - reducere
c. este prima reacție a ciclului Krebs
d. este catalizată de citrat liază
e. necesită ATP ca energie
34.Referitor la reacția prezentată este corectă afirmația:
alfa-cetoglutarat + NAD+ + HS-CoA → succinil-CoA + CO2 + NADH + H+
a. este catalizată de complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenazic

b. are loc în citosol
c. este o reacție de reducere
d. succinil-CoA este un activator al reacției
e. nu se supune reglării
35.Alegeți afirmața corectă referitor la reacția: citrat ↔ isocitrat:
a. este catalizată de enzima isocitrat izomeraza

b. cis - aconitatul este un intermediar al reacției
c. este o reacție de oxidare anaerobă a glucozei
d. izomerizarea se realizează prin dehidrogenare și hidrogenare
e. enzima care catalizează această reacție aparține clasei izomerazelor
fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP ↔ oxaloacetat + GTP:
a. este o reacție reglatoare a glicolizei

b. este catalizată de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza
c. este o reacție din ciclul Krebs
d. este o reacție a glicolizei
e. este catalizată de enzima piruvat kinaza
fumarat + H2O ↔ L-malat:
a. este catalizată de enzima fumaraza

b. este o reacție de hidroliză
c. este catalizată de enzima malat sintetaza
d. este catalizată de enzima malat sintaza
e. malatul este un inhibitor al reacției
Izocitrat + NAD+ → alfa-cetoglutarat + CO2 + NADH + H+
a. izocitrat dehidrogenaza mitocondrială poate folosi ca coenzimă NADP +

c. izocitrat dehidrogenaza mitocondrială este activată de ATP și inhibată de NAD+
d. este catalizată de izoenzima izocitrat oxidaza

e. izocitrat dehidrogenaza citoplasmatică utilizează ca coenzima numai NAD +
malat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH + H+:
a. este o reacție utilizată în naveta glicerofosfat

b. enzima care catalizează această reacție este o enzimă reglatoare
c. este o reacție a ciclului Krebs
d. enzima care catalizează această reacție este inhibată de citrat
e. este catalizată de enzima malatreductaza
40.Referitor la reacția dată este corectă
afirmația: piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat
+ ADP + H3PO4
a. gruparea prostetică a enzimei este acidul lipoic

b. este o reacție anaplerotică
c. este catalizată de fosfoenolpiruvat carboxikinază
d. enzima acesteia este o liază
e. este o reacție a glicolizei
41.Alegeți afirmația corectă referitor la
reacția: succinat + FAD ↔ fumarat +
FADH2:
a. enzima este inhibată de AMP
b. este situată în citosol
c. este catalizată de enzima succinat – CoQ reductaza
d. malonatul este un inhibitor competitiv al enzimei
e. enzima ce o catalizează este o enzimă alosterică
Succinil-CoA + GDP + H3PO4 ↔ succinat + GTP + HS-CoA:
a. este catalizată de succinil – CoA dehidrogenaza

b. este o reacție a ciclului Krebs care poate decurge și în condiții anaerobe
c. este o reacție de fosforilare la nivel de substrat
d. enzima ce o catalizează este o liază
e. este o reacție de fosforilare oxidativă
43.Reacțiile anaplerotice:
a. scade cantitatea intermediarilor ciclului Krebs

b. sunt reacții generatoare de NADH
c. completează rezervele de compuși intermediari din ciclul Krebs
d. sunt reacții ATP generatoare
e. asigură cu acetil - CoA ciclul Krebs
44.Reglarea activității complexului piruvat dehidrogenazic ( PDHc ) :
a. GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului PDHc

b. sarcina energetică mică inhibă complexul PDHc
c. toate enzimele complexului PDHc sunt reglate numai prin fosforilare - defosforilare
d. sarcina energetică mare activează enzimele complexului PDHc
e. toate enzimele complexului PDHc sunt reglate numai de sarcina energetică
45.Referitor la reglarea ciclului Krebs sunt corecte afirmațiile:
a. viteza ciclului Krebs este diminuată de concentrația mare a ATP-lui

b. ADP inhibă izocitrat dehidrogenaza
c. sarcina energetică mică inhibă ciclul Krebs
d. complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenazic este inhibat de AMP
e. NAD+ inhibă izocitrat dehidrogenaza și complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenazic
46.Complexul piruvat dehidrogenazic ( PDHc ) participă în:
a. decarboxilarea oxidativă a CH3COOH

b. dehidrogenarea și decarboxilarea CH3COCOOH
c. formarea NADPH pentru sinteza reductivă
d. decarboxilarea oxidativa a CH3COCH2COOH
e. formarea FADH2 pentru lanțul respirator
47.Selectați coenzima care este necesară pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs :
a. acidul tetrahidrofolic
b. tiamin monofosfatul
c. piridoxal fosfatul
d. NAD+ -ul
e. acidul ascorbic
a. HS-CoA
b. biotina
c. NADP+
d. CoQ
e. acidul ascorbic
49.Selectați enzima reglatoare din ciclul Krebs :
a. malat dehidrogenaza
b. fumaraza
c. citrat sintaza
d. aconitaza
e. succinat dehidrogenaza
50.Selectați reacția anaplerotică :
a. fosfoenolpiruvat + CO2 → oxaloacetat + GTP

b. piruvat + CO2 + ADP + Pi → oxaloacetat + ATP
c. glutamat + H2O + NAD+ ↔ α-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3
d. aspartat + α-cetoglutarat ↔ oxaloacetat + glutamat
e. acetil-CoA + oxaloacetat → citrat + H2O + HSCoA
51.Selectați reacția de fosforilare la nivel de substrat din ciclul Krebs:
a. fumarat → malat
b. succinat → fumarat
c. alfa-cetoglutarat → izocitrat
d. succinil-CoA → succinat
e. alfa-cetoglutarat → succinil-CoA
52.Selectați reacția sumară a decarboxilării oxidative a piruvatului:
a. piruvat + NAD+ + HS-CoA → acil-CoA + CO2 + NADH+H+

b. piruvat + FAD + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + FADH2
c. piruvat + E1-TPP + HS-CoA → acetil-CoA + E1-TPP + CO2
d. piruvat + NAD+ + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + NADH+H+
e. piruvat + biotin + HS-CoA → acetil-CoA + biotin-CO2
53.Selectați vitamina care este necesară pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs :
a. B1 (tiamina)
b. B6 (piridoxina)
c. biotina
d. acidul folic
e. B12 (cobalamina)
a. acidul linolenic
b. acidul folic
c. acidul pantotenic
d. acidul ascorbic
e. acidul arahidonic
55.Selectațivitamina care este parte componentă a coenzimei din complexul piruvat

dehidrogenazic:
a. B6
b. biotina
c. tiamina
d. B12
e. acidul folic
56.Selectațivitamina care este parte componentă a coenzimei din complexul piruvat
dehidrogenazic:
a. acidul linolic
b. acidul folic
c. acidul linolenic
d. acidul ascorbic
e. acidul lipoic
57.Succinat dehidrogenaza (afirmații corecte):
a. este inhibată de NADH

b. este o enzimă reglatoare a ciclului Krebs
c. este inhibată de fumarat
d. este FAD -dependentă
e. este NAD+ dependent
58.Atunci când un fosfat este transferat de la o moleculă supermacroergică la ADP , pentru a
forma ATP este
:
a. toate cele de mai sus sunt corecte

b. fosforilare la nivel de substrat
c. fotofosforilare
d. fosforilare oxidativă
59.Componentele lanțului respirator :
a. citocromi, NAD+, CoQ, CoA

b. citocromi, FMN, CoQ, CoA, NADP+
c. citocromi, proteine Fe-S, CoQ, CoA
d. citocromi, proteine Fe-S, CoA, FMN, FAD
e. FAD, proteinele Fe-S, Co Q; citocromii
60.Energia produsă în lanțul de transport de electroni :
a. se calculează conform ecuației ∆G0´ = nF∆E0´

b. 60% este utilizată pentru sinteza ATP
c. ∆G0´ = - 52,6 kcal/mol
d. 40% este degajată sub formă de căldură
e. ∆G0´ = 52,6 kcal/mol
a. este utilizată pentru fosforilarea substratului

b. este utilizată în întregime pentru biosinteza ATP
c. este eliberată în întregime sub formă de căldură
d. se calculează conform ecuației ∆G0´= nF∆E0´
e. se calculează conform ecuației ∆G0´ = - nF∆E0´
62.Referitor la lanțul respirator (LR) este corectă afirmația:
a. LR este localizat în matrixul mitocondriilor

b. LR este localizat în ribozomi
c. LR nu necesită participarea enzimelor
d. LR este un proces reversibil
e. LR este alcătuit din enzime și sisteme de oxido-reducere
63.Referitor la oxidarea biologică este corectă afirmația:
a. reprezintă totalitatea proceselor de oxido-reducere care au loc în organismele vii

b. enzimele implicate sunt oxidazele FMN dependente
c. enzimele implicate sunt dehidrogenaze NADP+ - dependente
d. începe cu deshidratarea substraturilor
e. are loc prin transfer de hidrogen direct la O2 pentru a forma apă
a. enzimele implicate sunt dehidrogenaze NADP + dependente

b. începe cu hidratarea substraturilor
c. începe cu dehidrogenarea substraturilor
d. are loc prin transfer de hidrogen direct la O2 pentru a forma apă
e. enzimele implicate sunt oxidaze FMN dependente
65.Referitor la oxidarea biologică (OB) este corectă afirmația :
a. enzimele implicate în OB sunt oxidazele FMN dependente

b. OB începe cu hidratarea substraturilor
c. transferul de hidrogen de la NADH sau FADH2 la O2 are loc prin lanțul respirator
d. OB începe cu deshidratarea substraturilor
e. enzimele implicate în OB sunt dehidrogenazele NADP + dependente
66.Referitor la oxidarea biologică (OB) este corectă afirmația:
a. enzimele implicate în OB sunt dehidrogenazele NAD + și FAD -dependente

b. OB începe cu deshidratarea substraturilor
c. are loc prin transfer de hidrogen direct la O2 pentru a forma apă
d. OB reprezintă doar reacțiile de reducere care au loc în organismele vii
e. enzimele implicate în OB sunt oxidazele FAD- și FMN - dependente
67.Oxidarea biologică :
a. enzimele implicate sunt dehidrogenazele FAD dependente

b. enzimele implicate sunt dehidrogenaze NADP + dependente
c. începe cu deshidratarea substraturilor
d. decurge prin transfer de hidrogen direct la O2 pentru a forma apă
e. reprezintă toate reacțiile de reducere care au loc în organismele vii
68.Potențialul de oxido-reducere (E0) al sistemelor redox din lanțului respirator:
a. cea mai mică valoare E0 este specifică pentru O2/H2O

b. pentru reacția ½O2 + 2H+ + 2 ē → H2O E0 = -0,32 V
c. pentru reacția NAD+ + H+ + 2 ē → NADH E0 = +0,816 V
d. în lanțul respirator sistemele - redox sunt aranjate în ordinea descreșterii E0
e. în lanțul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea creșterii E0
69.Potențialul de oxido-reducere (E0) al sistemelor redox din lanțul respirator:
a. este o forță motrice ce determină capacitatea sistemului redox de a dona H+în mediu apos
b. este o forță motrice ce determină capacitatea sistemului redox de a adiționa și a ceda electronii
c. cu cât valoarea E0 este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului redox de a
ceda electronii
d. Cu cât valoarea E0 este mai electronegativă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului redox
de a adiționa electronii
e. este o forță motrice ce determină capacitatea sistemului redox de a dona H2 în mediu apos
70.Produsele finale ale lanțului respirator:
a. H2O2
b. CO2, 3ATP
c. 2 ATP ca rezultat al activității complexului II
d. 2 ATP ca rezultat al activității complexului I
e. 3 ATP ca rezultat al activității complexului II
a. 2 ATP ca rezultat al activității complexului I

b. H2O
c. H2O2, 3ATP
d. 3 ATP ca rezultat al activității complexului II
e. H2O, CO2, 3ATP
72.Produsele finale ale activității lanțului respirator:
a. CO2, 3ATP
b. 2 ATP ca rezultat al activității complexului I
c. H2O, CO2, 3ATP
a. H2O2, CO2, 3ATP

b. H2O și 2 ATP ca rezultat al activității complexului I
c. H2O și 2 ATP ca rezultat al activității complexului II
d. H2O, CO2, 3ATP
e. H2O și 3 ATP ca rezultat al activității complexului II
a. H2O2
b. H2O
c. 2 ATP ca rezultat al activității complexului I
d. H2O, CO2, 3ATP
75.Selectați afirmația corectă referitor la rolul lanțului transportator de electroni:
a. sinteza ADN-ului
b. sinteza AMP-lui
c. sinteza proteinei
d. sinteza ATP-lui
e. sinteza glucozei
76.Selectați afirmația corectă referitor la localizarea lanțului transportator de electroni:
a. mitocondrii
b. ribozomi
c. lizozomi
d. nucleu
e. aparatul Golgi
a. în membrana mitocondrială externă

b. în membrana mitocondrială internă
c. în matrixul mitocondrial
d. în spațiul intermembranar mitocondrial
e. în ambele membrane ale mitocondriei
78.Sistemele de oxido - reducere ale lanțului respirator:
a. un citocrom - transferă un H+ și un ē
b. NADH/NAD+ - transferă 2 H+ și 1 ē
c. CoQH2/CoQ - transferă 1 H+ și 2 ē
d. un citocrom - transferă 2 ē
e. FMNH2/FMN - transferă 2 H+ și 2 ē
79.Țesutul adipos brun:
a. conține puține mitocondrii

b. este un țesut specializat în termogeneză
c. este un țesut specializat în sinteza ATP-ului
d. este prezent la persoanele în vârstă
e. mitocondriile țesutului adipos brun au mai puține criste
a. este un tesut specializat in stocarea grăsimii

b. conține puține mitocondrii
c. mitocondriile țesutului adipos brun conțin termogenina
e. este un țesut specializat în sinteza ATP-ului
81.Transferul echivalenților reducători prin intermediul lanțului de transport de electroni:
a. toate sistemele de oxido - reducere ale lanțului transferă numai ē

b. unele sisteme de oxido - reducere transferă H+ și ē, altele numai ē
c. toate sistemele de oxido - reducere ale lanțului transferă numai H+
d. toate sistemele de oxido - reducere ale lanțului transferă H+ și ē
e. unele sisteme de oxido - reducere transferă H+ și ē, altele numai H+
82.Citocromul P450 :
a. este o metaloproteină
b. catalizează reacții de hidroxilare a diferitor substraturi
c. este o componentă a lanțului de transport de electroni mitocondrial
d. conține ioni de cupru
e. ca reducători folosește FADH2 și FMNH2
83..NAD+:
a. un H + din substrat este transferat la nicotinamidă, al doilea H + trece în soluție

b. se leagă 2H + și 2ē la nicotinamidă
c. acceptor de H + și ē în NAD + este riboza
d. acceptor de H + și ē în NAD + este adenina
e. un H + din substrat este transferat la nicotinamida, al doilea H + la adenină
84.Selectați afirmația corectă referitor la citocromi:
a. sunt metaloproteine care transferă H+ și ē la FAD

b. sunt hemoproteine ce transferă doar electroni în lanțul respirator
c. sunt metaloproteine funcționarea cărora necesită menținerea fierului în Fe2 +
d. sunt hemoproteine care transferă 1H+ și 2 ē în lanțul respirator
e. sunt hemoproteine care transferă H+ și ē la NAD+
a. sunt hemoproteine care transferă doar H+ prin lanțul respirator

b. sunt metaloproteine care transferă electroni prin lanțul respirator
c. sunt hemoproteine care transferă electroni prin lanțul respirator
d. sunt metaloproteine care transferă H+ și ē prin lanțul respirator
e. sunt hemoproteine care transferă H+ și ē prin lanțul respirator
86. Selectați afirmația corectă referitor la FAD:
a. este derivatul vitaminei PP

c. este derivatul vitaminei B1
d. este derivatul vitaminei C
e. este derivatul vitaminei B2
87.Selectați afirmația corectă referitor la FAD:
a. acceptă 2H+ și 1 ē
b. acceptă doar electroni
c. un H+ din substrat este transferat la riboflavină, al doilea H+ trece în soluție
d. acceptă 2H+ și 2ē
e. acceptă 1H+ și 2 ē
a. componenta riboflavinică acceptă doar electroni

b. componenta adeninică acceptă 2H+ și 2 ē
c. componenta adeninică acceptă 1H+ și 1 ē
d. componenta riboflavinică acceptă 2H+ și 2ē
e. componenta riboflavinică acceptă un H+/ē, al doilea H+/ē trece în soluție
a. inelul izoaloxazinic acceptă doar electroni

b. inelul izoaloxazinic acceptă un H+/ē, al doilea H+/ē cel adeninic
c. inelul adeninic acceptă 1H+ și 1 ē
d. inelul adeninic acceptă 2H+ și 2 ē
e. inelul izoaloxazinic acceptă 2H+ și 2ē
90.Selectați afirmația corectă referitor la funcționarea unui singur citocrom:
a. acceptă 2 electroni prin reducerea 2Fe2+ în 2Fe3+

b. acceptă 2 electroni prin oxidarea 2Fe3+ în 2Fe2+
c. acceptă 1 electron prin reducerea 1Fe3+ în 1Fe2+
d. acceptă 2 electroni prin reducerea 2Fe3+ în 2Fe2+
91.Selectați afirmația corectă referitor la localizarea unor citocromi:
a. cyt. c este localizat în complexul V al lanțului respirator

b. cyt. b este localizat în complexul I al lanțului respirator
c. cyt. a este localizat în complexul I al lanțului respirator
d. cyt. c1 este localizat în complexul III al lanțului respirator
e. cyt. a3 este localizat în complexul II
92.Selectați afirmația corectă referitor la NAD+ :
a. un H + din substrat este transferat la nicotinamida, al doilea H + la adenină

b. acceptor de 1 H + și 2 ē în NAD + este nicotinamida
e. se leagă 2H + și 2ē la nicotinamidă
93.Selectați afirmația corectă referitor la NAD+:
a. acceptor de H + și ē în NAD + este adenina

d. se leagă 1H + și 2ē la nicotinamidă
94Selectați afirmația corectă referitor la NAD+:
a. este derivatul vitaminei B6

b. este derivatul vitaminei C
d. este derivatul vitaminei B1
e. este derivatul vitaminei PP
95.Selectați dehidrogenaza (DH) FAD-dependentă:
a. izocitrat DH
b. succinat DH
c. malat DH
d. glyceraldehyd-3-phosphat DH
e. glutamat DH
96.Selectați dehidrogenaza (DH) FAD-dependentă:
a. succinat DH
b. lactat DH
c. glucozo-6-P DH
d. malat DH
e. alfa-cetoglutarat DH
97.Selectați dehidrogenaza (DH) NAD+-dependentă:
a. succinat DH
b. glutamat DH
c. dehidrolipoil DH
d. glicerol-3-fosfat DH
e. acil-CoA DH
98.Selectați dehidrogenaza (DH) NAD+-dependentă:
a. dihidrolipoil DH
b. glcerol-3-fosfat DH
c. malat DH
d. acil-CoA DH
e. succinat DH
99. Selectați dehidrogenaza (DH) NAD+-dependentă:
:
a. acil-CoA DH
b. succinat DH
c. dihidrolipoil DH
d. izocitrat DH
e. glicerol-3-fosfat DH
100.Care este coenzima complexului I al lanțului respirator ?
a. FADH2
b. CoQ
c. NADP+
d. FAD
e. FMN
101.Care este coenzima complexului II al lanțului respirator ?
a. CoQ
b. FAD
c. NAD+
d. NADH+
e. NADP+
102.Care din substanțele enumerate este compnentă a complexului III al lanțului respirator ?
a. NAD+
b. FMN
c. hemul cit b
d. FAD
e. Cu2+
103.Care din substanțele enumerate este componentă a complexului III al lanțului respirator ?
a. NAD+
b. citocromul c1
c. FMN
d. FAD
e. citocromul a3
104.Selectați citocromii complexului III ai lanțului respirator:
a. cyt b, cyt c1
b. cyt b, cyt a-a3
c. cyt b, cyt c1, cyt a3
d. cyt b, cyt a
e. cyt c1, cyt a
105.Complexul I al lanțului respirator este:
a. NADH - CoQ reductaza

b. NAD+ - CoQ reductaza
c. succinat - CoQ reductaza
d. CoQ - citocrom c reductaza
e. citocrom c oxidaza
106.Numiți complexul II al lanțului respirator:
a. cytocrom c oxidaza
b. CoQ - cytocrom c reductaza
c. NADH - CoQ reductaza
d. succinat - CoQ reductaza
e. FAD -CoQ reductaza
107.Numiți complexul III al lanțului respirator:
a. CoQ - cytocrom c reductaza

b. NADH - CoQ reductaza
d. CoQ - cytocrom c oxidaza
e. cytocromoxidaza
108.Numiți complexul IV al lanțului respirator:
a. cytocrom c reductaza
b. succinat - CoQ reductaza
c. cytocromoxidaza
d. CoQ - cytocrom c reductaza
e. NADH - CoQ reductaza
109.Complexul V al lanțului respirator este:
c. ATP-sintetaza
e. CoQ - cytocrom c reductaza
110.Selectați componenta complexului I al lanțului respirator:
a. cyt b
b. proteinele Fe-S
c. NADP+
d. cyt.c1
e. cyt c
111.Componenta complexului II al lanțului respirator:
a. cyt c
b. proteinele Fe-S
c. NADP+
d. cyt.c1
e. FMN
112.Componentele complexului III a lanțului respirator:
a. proteinele Fe-S, cyt b, cyt c

b. proteinele Fe-S, cyt b, cyt c1, cyt c
c. proteinele Fe-S, cyt b, cyt c1, FMN
d. proteinele Fe-S, cyt c1, cyt c
e. proteinele Fe-S, cyt b, cyt c1
113.Funcția complexului I al lanțului respirator este:
a. oxidarea NADH, NADPH și FADH2 și reducerea cyt c

b. oxidarea NADH și reducerea cyt c
c. oxidarea FADH2 și reducerea cyt c
d. oxidarea FADH2 și reducerea CoQ
e. oxidarea NADH și reducerea CoQ
114.Funcția complexului II al lanțului respirator este:
a. oxidarea FADH2 și reducerea CoQ

d. oxidarea NADH, NADPH și FADH2 și reducerea cyt c
115.Funcția complexului III al lanțului respirator este:
a. reducerea CoQ prin oxidarea FADH2 și NADH

b. oxidarea CoQH2 aceptând doar electroni și reducerea citocromului c
c. oxidarea CoQH2 aceptând protoni și electroni
d. reducerea CoQ prin oxidarea NADH
e. reducerea CoQ prin oxidarea FADH2
116.Funcția complexului III al lanțului respirator este:
b. oxidarea CoQH2 și reducerea cyt c
c. oxidarea CoQH2 și reducerea cyt c1
d. oxidarea NADH, FADH2 și a CoQH2 și reducerea cyt c
117.Funcția complexului IV al lanțului respirator este:
a. oxidarea cyt c și reducerea oxigenului

b. oxidarea cyt c1, reducerea oxigenului și sinteza ATP
c. oxidarea CoQH2 și reducerea oxigenului
d. oxidarea cyt c1 și sinteza ATP
e. oxidarea cyt b și reducerea oxigenului
118.Selectați componentul complexului IV al lanțului de transport de electroni:
a. FAD
b. cyt.a
c. FMN
d. Fe-S proteine
e. NAD+
119.Selectați componentul complexului III al lanțului de transport de electroni :
a. Cu2+
b. cyt.a
c. FMN
d. proteinele Fe-S
e. NAD+
120.Selectați componentul complexului IV al lanțului de transport de electroni
a. cyt.b
b. 2 ioni de Cu
c. FAD
d. cyt.c1
e. FMN
121.Selectați componentul complexului IV al lanțului de transport de electroni :
a. cyt.a3
b. FAD
c. NAD+
d. Fe-S proteine
e. FMN
122.Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului I
a. NADH+H+ + FMN → NAD+ + FMNH2
b. NADH+H+ + Fe-S proteine (Fe3+) → NAD+ + Fe-S proteine (Fe3+)+ 2H +
c. NADH+H+ + CoQ → NAD+ + CoQH2

d. NAD+ + 2H+(2 ē) → NADH + H+
e. NADPH+H+ + FMN → NADP+ + FMNH2
a. NAD+ + 2H+(2 ē) → NADH + H+

b. FMNH2+CoQ → FMN + CoQH2
d. FMN+CoQH2 → FMNH2 + CoQ
124.Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului II
a. FMNH2+CoQ → FMN + CoQ H2

b. NADH+H+ + CoQ → NAD+ +CoQH2
c. CoQH2+ FMN → CoQ+ FMNH2
d. FADH2+CoQ → FAD + CoQH2
e. NADPH+H+ + CoQ → NADP+ + CoQH2
125.Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului III
a. CoQH2+ FMN → CoQ+ FMNH2

b. CoQH2+ 2cyt. b(Fe2+) → CoQ+ 2cyt. b (Fe3+)
c. CoQH2+ 2cyt. c1(Fe3+) → CoQ+ 2 cyt. c1(Fe2+)
d. CoQH2+ 2cyt. b(Fe3+) → CoQ+2 cyt. b (Fe2+)
e. FMNH2+CoQ → FMN + CoQ H2
a. 2cyt. b (Fe3+) + cyt. c1(Fe2+) → 2 cyt. b (Fe2+) + cyt. c1(Fe3+)

b. CoQH2+ 2cyt. c1(Fe3+) → CoQ+ 2cyt. c1(Fe2+)
c. cyt. b (Fe2+) + cyt. c(Fe3+) → cyt. b(Fe3+) + cyt. c(Fe2+)
d. 2cyt. b (Fe2+) + 2cyt. c1(Fe3+) → 2cyt. b(Fe3+) + 2cyt. c1(Fe2+)
e. 2cyt. c (Fe2+) + 2cyt. c1(Fe3+) →2 cyt. c (Fe3+) + 2 cyt. c1(Fe2+)
a. CoQH2+ cyt. c(Fe3+) → CoQ+ cyt. c(Fe2+)

b. 2cyt. b (Fe2+) + 2cyt. c(Fe3+) → 2cyt. b (Fe3+) +2 cyt. c(Fe2+)
c. cyt. c1 (Fe3+) + cyt. c (Fe2+) → cyt. c1 (Fe2+) + cyt. c (Fe3+)
d. 2cyt. c (Fe2+) + 2cyt. b (Fe3+) → 2cyt. c(Fe3+) + 2yt. b (Fe2+)
e. 2cyt. c1 (Fe2+) + 2cyt. c (Fe3+) → 2cyt. c1 (Fe3+) + 2cyt. c (Fe2+)
128.Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului IV

a. 2cyt. c (Fe2+) + 2cyt. a3 (Fe3+) →2 cyt. c(Fe3+) + 2cyt. a3 (Fe2+)
b. 2cyt. c(Fe3+) + 2cyt. a (Fe2+)→ 2cyt. c(Fe2+) + 2cyt. a (Fe3+)
c. 2cyt. c (Fe2+) + Cu+ → 2cyt. c(Fe3+) + Cu2+
d. 2 cyt. a (Fe2+) + ½O2→ 2 cyt. a (Fe3+) + O2–
e. 2cyt. c(Fe2+) + 2cyt. a (Fe3+) → 2cyt. c (Fe3+) + 2cyt. a (Fe2+)
a. 2cyt. a3 (Fe2+) + 2cyt. a (Fe3+) → 2cyt. a3 (Fe3+) + 2cyt. a (Fe2+)

b. 2 cyt. a (Fe2+) + ½O2→ 2 cyt. a (Fe3+) + O2–
c. 2cyt. c(Fe3+) + 2cyt. a (Fe2+)→2cyt. c(Fe2+) + 2cyt. a (Fe3+)
d. cyt. a3 (Fe2+) + ½O2 → cyt. c(Fe3+) + H2O
a. cyt. c(Fe2+) + cyt. a3 (Fe3+) → cyt. c (Fe3+) + cyt. a3 (Fe2+)

b. cyt. a3 (Fe2+) + ½O2 → cyt. c(Fe3+) + H2O
c. cyt. c(Fe3+) + cyt. a (Fe2+)→ cyt. c(Fe2+) + cyt. a (Fe3+)
d. cyt. a3 (Fe2+) + cyt. a (Fe3+) → cyt. a3 (Fe3+) + cyt. a (Fe2+)
e. 2 Cu+ + ½O2→ 2 Cu2+ + O2–
131.Selectați secvența corectă a transportului de electroni prin intermediul complexului I
a. NAD+ → FAD → CoQ

b. NADH→ FMN → Fe-S proteine → CoQ
c. NADH→ Fe-S proteine → FMN → CoQ
d. NAD+ → FMN → Fe-S proteins → CoQ
e. NADH→ FMN → CoQ
132.ATP-sintaza:
a. este enzima responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat

b. este enzima responsabilă pentru fosforilarea oxidativă și la nivel de substrat
c. este enzima responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat și inhibarea ei reduce termogeneza
d. este enzima responsabilă pentru fosforilarea oxidativă și este inhibată de rotenonă
e. este enzima responsabilă pentru fosforilarea oxidative
133.ATP-sintaza:
b. inhibarea ATP sintazei reduce termogeneza

c. este inhibată de oligomicină
d. este enzima responsabilă de hidroliza ATP
e. este inhibată de rotenonă
134.ATP-sintaza:
a. este localizată în citoplasmă

b. este enzima responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat
c. rotenona inhibă subunitatea F1 a ATP sintazei
e. oligomicina inhibă subunitatea Fo a ATP sintazei
135.ATP-sintaza:
a. F1 este situată în spațiul intermembranar

b. este format din două componente Fo și F1
c. este localizată în membrana mitocondrială externă
d. Fo este situată în matricea mitocondrială
e. F1 este un canal de protoni
136.ATP-sintaza:
a. F1 este un canal de protoni

b. F0 este situată în matricea mitocondrială
c. este formată din 3 componente F0 , F1 și F2
d. F0 este localizată în membrana internă mitocondrială
e. F1 este situată în spațiul intermembranar
137. ATP-sintaza:
a. Fo este localizat în membrana internă mitocondrială

b. F1 este situat în spațiu intermembranar
c. F1 este canalul de protoni
d. este formată din 3 componente F0 , F1 și F2
e. este localizată în membrana mitocondrială exterioară
138.ATP-sintaza:
a. este format din 3 componente Fo , F1 și F2

b. F1 este canalul de protoni
c. F1 este situat în matricea mitocondrială
d. Fo este situat în matricea mitocondrială
139.ATP-sintaza:
a. F1 este situat în spațiu intermembranar

b. Fo este situat în matricea mitocondrială
c. este localizată în membrana mitocondrială exterioară
d. este format din 3 componente Fo , F1 și F2
e. F1 este subunitatea catalitică a enzimei
140.Care dintre următoarele afirmații nu este corectă în ceea ce privește fosforilarea oxidativă ?
a. este sinteza ATP din ADP și Pi cuplată cu scindarea unui substrat supermacroergic
b. mecanismul se explică prin teoria chemiosmotică a lui P. Mitchell
c. ΔG0' = - 7,3 kcal sunt necesare pentru sinteza 1 molecule de ATP din ADP și Pi
d. fluxul de protoni este forța motrice ce determină sinteza de ATP
e. este sinteza ATP din ADP și Pi cuplat cu lanțul respirator
141.Fosforilarea oxidativă :
a. este sinteza ATP din ADP și Pi cuplată cu lanțul de transport de electroni

b. este sinteza ATP din ADP și Pi cuplată cu scindarea unui substrat supermacroergic
c. ΔE0' ≤ 0,16 V sunt necesari pentru sinteza 1 molecule de ATP din ADP și Pi
d. ΔG0' = 14,6 kcal sunt necesare pentru sinteza 1 molecule de ATP din ADP și Pi
e. este sinteza ATP din AMP și PPi cuplată cu lanțul de transport de electroni
142.Mecanismul fosforilării oxidative :
a. sinteza ATP nu depinde de gradientul de protoni

b. H+ revin în matricea mitocondrială prin factorul F1 al ATP sintazei
c. H+ trec liber prin membrana internă mitocondrială
d. reacțiile de oxido - reducere în cadrul lanțului respirator sunt însoțite de transportul ē din matricea
mitocondrială în spațiul intermembranar
e. H+ revin în matricea mitocondrială prin factorul Fo al ATP - sintazei
143.Mecanismul fosforilării oxidative :
a. ATP este generat prin utilizarea energiei stocate sub formă de gradient transmembranar de
protoni
b. ATP este generat datorită permeabilității înalte a membranei interne mitocondriale pentru protoni
c. ATP este generat prin utilizarea energiei produse în timpul transportului de ē prin intermediul
lanțului respirator și depozitată într -un compus intermediar supermacroergic
d. ATP este generat prin utilizarea energiei stocate sub formă de gradient transmembranar de protoni
și electroni
e. ATP este generat de complexul II care actioneaza ca pompă de protoni cu formarea gradientului
transmembranar
144.Câtul de fosforilare (P/O) reprezintă:
a. raportul dintre numărul de fosfați și AMP încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 consumată
în timpul fosforilării oxidative
b. raportul dintre numărul de molecule de ADP încorporate ca ATP per molecula de O2 consumată
c. raportul dintre numărul de fosfați încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 utilizați în lanțul
respirator
d. numărul de ADP încorporate ca ATP per atom de O2 consumat în timpul fosforilării oxidative
e. raportul dintre numărul de molecule AMP încorporați ca ATP și numărul de atomi de O 2 consumat
145.Câtul de fosforilare (P/O):
a. pentru oxidarea malatului P/O este 2/1

b. pentru oxidarea alfa - cetoglutaratului P/O este 2/1
c. pentru oxidarea succinatului P/O este 3/1
d. pentru oxidarea isocitratului P/O este 3/1
e. pentru oxidarea piruvatului P/O este 2/1
146.Sinteza ATP din ADP și fosfat cuplată la lanțul respirator este:
a. fosforilare oxidativă
b. fotofosforilare
c. fosforilare la nivel de substrat
d. reacție anaplerotică
147.Agenții decuplanți:
a. inhibă transferul electronilor prin intermediul lanțului de transport de electroni

b. favorizează sinteza ATP
c. măresc termogeneza
d. activează hidroliza ATP
e. transportă H+ din matricea mitocondrială în spațiul intermembranar
a. sunt substanțe liposolubile care măresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru
+
H
b. sunt compuși hidrofili care opresc gradientul de protoni între matricea mitocondrială și membrana
internă
c. cresc activitatea ATP - sintazei
d. inhibă complexele lanțului respirator
e. cresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru electroni
a. înlătură gradientul de protoni dintre spațiul intermembranar și matricea mitocondrială

b. inhibă complexele lanțului respirator
d. cresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru electroni
e. sunt compuși hidrofili care opresc gradientul de protoni între matricea mitocondrială și membrana
internă
150.Decuplarea fosforilării oxidative:
a. se caracterizează prin sinteza crescută de ATP

b. este prezent în hipotiroidie
c. predomină în țesutul adipos alb
d. este un mecanism de adaptare la frig
e. este un proces fiziologic la persoanele în vârstă
a. predomină în țesutul adipos alb

b. este un mecanism de adaptare la cald
c. este un proces fiziologic la nou-născuți
d. este prezent în hipotiroidie
e. se caracterizează prin sinteza crescută de ATP
a. este prezent în hipotiroidie

c. este specific pentru țesutul adipos brun
d. se caracterizează prin sinteza crescută de ATP
a. este un mecanism de adaptare la cald

b. este un proces fiziologic la persoanele în vârstă
c. se caracterizează prin creșterea producerii de căldură
d. este specific pentru țesutul adipos alb
e. este prezent în hipotiroidie
154.Inhibiția lanțului respirator:
a. complexul I este inhibat de cianură , CO

b. transferul de electroni prin intermediul lanțului respirator este inhibat de acizi grași
c. citocromoxidaza este inhibată de rotenonă
d. complexul III este inhibat de antimicina A
e. inhibarea lanțului respirator nu influențează sinteza ATP
a. citocromoxidaza este inhibată de cianuri și CO

b. complexul I este inhibat de antimicina A
c. inhibarea lanțului respirator nu influențează sinteza ATP
d. transferul de electroni prin intermediul lanțului respirator este inhibat de acizi grași
e. complexul III este inhibat de rotenone

b. complexul III este inhibat de rotenonă
c. inhibarea lanțului respirator oprește sinteza ATP-ului
d. citocromoxidază este inhibată de antimycina A
e. transferul de electroni prin intermediul lanțului respirator este inhibat de acizi grași
a. complexul I este inhibat de rotenonă

b. este inhibat de acizi grași
c. cianura și CO inhibă complexul III
d. inhibarea lanțului respirator nu influențează sinteza ATP
e. citocromoxidază este inhibată de antimycina A
158.Selectați agenții decuplanți:
a. CO
b. oligomicina
c. aminoacizii
d. 2,4-dinitrofenolul
e. rotenone
159.Selectați agenții decuplanți:
a. oligomicina
b. termogeninele
c. antimicina A
d. CO
e. rotenone
160.Care afirmație referitor la oxidarea microzomală nu este corectă :
a. reacția generală a procesului este : AH + BH2 + O2 → AOH + B + H2O

b. este utilizat pentru inactivarea xenobioticelor
c. este utilizat pentru biosinteza hormonilor steroizi
d. lanțul de oxidare microzomală conține NADPH , citocromul P450 , flavoproteine
e. reacția generală a procesului este : AH2 + O2 → A + H2O2
161.Oxidarea microzomală:
a. este catalizată de dehidrataze

b. funcția este hidratarea compușilor chimici
c. are loc în mitocondrii
d. funcția este de sinteză a ATP
e. este utilizată pentru inactivarea xenobioticelor
a. funcția este sinteza ATP

b. funcția este hidroxilarea compușilor chimici
c. are loc în ribozomi
d. are loc în mitocondrii
e. este catalizată de dehidrataze
163.Absorbția glucozei:
a. implică simportul ionilor de sodiu și de potasiu

b. necesită Ca2+
c. necesită enzima Na+, K+ -ATP-aza
d. necesită Mg2+
e. implică antiporltul ionilor de sodiu și de glucoză
164.Absorbția glucozei:
a. necesită un transportor de glucoză dependent de sodiu

b. necesită Mg2+
c. necesită Ca2+
d. implică simportul de glucoză și de potasiu
e. implică antiportul ionilor de sodiu și de glucoză
165.Alegeți carbohidratul prezent în corpul uman:
a. amiloza
b. celobioza
c. glicogenul
d. amilopectina
e. celuloza
166.Alegeți carbohidratul prezent în corpul uman:
a. celuloza
b. amilopectina
c. celobioza
d. amiloza
e. galactoza
a. α-amilaza pancreatică sindează amidonul până la fructoză

b. dizaharidele trebuie hidrolizate înainte de a fi absorbite
c. celuloza este scindată de amilaza pancreatică în β-glucoză
d. α-amilaza salivară, scindează zaharoza în fructoză și glucoză
e. α-amilaza pancreatică scindează legăturile α-1,6-glicozidice din polizaharide
a. dizaharidazele nu posedă specificitate de substrat

b. celuloza este scindată de amilaza pancreatică
c. alfa-amilaza pancreatică scindează legăturile α-1,4-glicozidice din polizaharide
d. α-amilaza salivară, descompune amidonul până la zaharoză
169.Dizaharidele:
a. zaharoza este carbohidratul principal din sânge

b. la hidroliza lactozei se primesc două molecule de alfa-galactoză
c. ambele hexoze din lactoza sunt sub formă de furanoză
d. lactoza se găsește în laptele mamiferelor
e. zaharoza este compusă din două molecule de alfa-glucoză
e. α-amilaza pancreatică scindează amidonul până la fructoză
170. Dizaharidele:
a. zaharoza este compusă din două molecule de alfa-glucoză

b. maltoza este dizaharidul principal din laptele mamiferelor
c. zaharoza este carbohidratul principal din sânge
d. hidroliza lactozei dă două molecule de alfa-galactoză
e. maltaza, zaharaza și lactază sunt enzime implicate în digestia dizaharidelor
171.Fructoza:
a. este monozaharidul principal din sânge

b. este o aldopentoză
c. este monomerul celulozei
d. este o cetoză
e. se conține în lactoză
172.Fructoza:
a. este o aldopentoză
b. este o componentă de lactoză
c. este monozaharidul principal din sânge
d. este monomerul celulozei
e. este un izomer al glucozei
173.Funcția carbohidraților este:
a. energetică
b. de emulsionare
c. de cataliză
d. de transport
e. genetică
174.Glicogenul:
a. ficatul folosește glicogenul pentru a menține nivelul sanguin al glucozei

b. glicogenul din organism poate furniza energie pentru 15-20 zile
c. este stocat în țesutul adipos
d. este stocat în sânge
e. este stocat în intestine
175.Glicogenul:
a. este stocat în țesutul adipos

b. este format din: amiloză și amilopectină
c. este stocat în ficat
d. este stocat în intestin
e. glicogenul din organism poate furniza energie pentru 15-20 zile
Albuminele:
[ ] sunt proteine conjugate
[ ] sunt proteine ale plasmei sangvine
[ ] sunt proteine bazice
[ ] menţin presiunea oncotică sangvină
[ ] asigură transportul diferitor compuşi
Afirmaţii corecte referitor la enzime: a)
[ ] sunt catalizatori nebiologici
[ ] prezintă catalizatori anorganici
[ ] poseda specificitate de actiune
[ ] catalizează doar reacţii de scindare
[ ] catalizează numai reacţii de sinteză
[ ] sunt catalizatori biologici;
d) [ ] e istă si în formă neactivă în organism;
3.Centrul activ (CA) al enzimelor:
[ ] este locul de legare a substratului
[ ] CA este alcătuit din aminoacizi amplasaţi succesiv în lanţul polipeptidic
[ ] în CA se fi ează activatorii si inhibitorii enzimei
[ ] CA se formează numai la proteinele cu structură cuaternară
[ ] CA se formează la proteinele cu structură terţiară si cuaternara
4.Clasificarea enzimelor
[ ] se clasifică în şase clase
[ ] clasa indică tipul de reacţie chimică
[ ] clasa indică gruparea sau legătura chimică a substratului
[ ] fiecare enzimă posedă un cod alcătuit din 3 cifre
[ ] cifra a doua a codului indică numărul de ordine a enzimei în clasa respectivă
Izomerazele:
[ ] catalizează reacţii de transfer al grupărilor funcţionale
[ ] catalizează reacţii de transfer al electronilor şi protonilor

[ ] peptidazele se referă la izomeraze
[ ] catalizează reacţii de interconversie a izomerilor
[ ] reacţiile catalizate de izomeraze sunt reversibile
Afirmaţii corecte referitor la mecanismul de acţiune a enzimelor:
[ ] în componenta comple ului enzimă-substrat substratul nu se modifică
[ ] în componenta comple ului enzimă-substrat substratul se modifică
[ ] în centrul activ al enzimi poate avea loc cataliza covalentă
[ ] în centrul activ al enzimei poate avea loc cataliza acido-bazică
[ ] la interacţiunea substratului cu enzima conformatia lor nu se modifică
7. - ?
8.Ligazele:
[ ] catalizează reacţii de formare a legăturilor covalente cu utilizarea ATP-ului
[ ] catalizează reacţii de scindare a legăturilor covalente
[ ] glutaminsintetaza se referă la ligaze
[ ] în reactiile catalizate de ligaze ATP-ul serveşte ca donor de grupare fosfat pentru substrat
[ ] reacţiile catalizate de ligaze sunt reversibile
9. Natura chimică a enzimelor:
[ ] toate enzimele sunt doar proteine simple
[ ] sunt glicolipide
[ ] prezintă compuşi macromoleculari
[ ] sunt numai nucleoproteide
[ ] sunt proteine simple si conjugate
Care enzime posedă stereospecificitate?
[ ] fumaraza
[ ] ureaza
[ ] citratsintaza
[ ] carbanhidraza
[ ] alcooldehidrogenaza
Centrul activ al enzimelor reprezintă:
[ ] linie frintă în molecula enzimei
[ ] un plan in molecula enzimei
[ ] structură compusă unicală tridimensională
[ ] un punct din structura terţiară a enzimei

[ ] locul unde se fi ează substratul
12. Centrul alosteric al enzimei:
[ ] este un centru diferit de centrul activ
[ ] este locul fi ării substratului
[ ] este caracteristic tuturor enzimelor
[ ] este locul fi ării doar a activatorilor alosterici
[ ] este locul la care se fi ează activatorii şi inhibitorii alosterici
Coenzima NAD+ :
[ ] transferă hidrid-ionul
[ ] se uneste cu apoenzima prin legături covalente
[ ] se uneste cu apoenzima prin legături necovalente, slabe
[ ] contine riboflavina
[ ] vitamina componentă este B3
[ ] acceptor de H+ şi ē în NAD+ este adenina
[ ] acceptor de H+ şi ē în NAD+ este nicotinamida
[ ] adiţionează 1H+ şi 2ē (ionul hidrid)
[ ] un H+ al substratului se transferă pe NAD+, altul trece în solvent
[ ] adiţionează 2H+ şi 2ē

14. Coenzima NADP :
[ ] participă în reacţii de o idoreducere
[ ] contine un rest fosfat în pozitia 2' OH a acidului nicotinic
[ ] participă la reactii de hidroliză
[ ] se leagă covalent cu apoenzima
[ ] contine B1
Coenzimele vitaminei B2 (FMN şi FAD):
[ ] catalizează reacţii de o ido-reducere
[ ] catalizează reacţii de izomerizare
[ ] adiţionează şi cedează doar electroni
[ ] adiţionează şi cedează electroni si protoni
[ ] catalizează reacţii de carbo ilare

16. Enzimele se deosebesc de catalizatorii anorganici prin faptul că:
[ ] catalizează reacţiile chimice doar la temperaturi înalte
[ ] activitatea lor nu poate fi reglata
[ ] posedă viteză catalitică mai mică, comparativ cu catalizatorii nebiologici
[ ] catalizează reacţiile în condiţii blînde
[ ] catalizează reacţiile chimice doar la pH e trem acid sau bazic
Functiile cofactorilor în cadrul activitatii enzimatice:
[ ] stabilizează conformaţia activă a enzimelor
[ ] nemijlocit îndeplinesc funcţie catalitică
[ ] determină specificitatea de acţiune a enzimei
[ ] leagă substratul la enzimă
[ ] determină directia reactiei chimice
Indicaţi afirmările corecte referitor la substrat:
[ ] e substanţa asupra careia acţionează enzima
[ ] toate enzimele fi ează numai un singur substrat
[ ] unele enzime interacţionează cu cîteva substraturi
[ ] se leagă de centrul activ al enzimei e clusiv prin legături covalente
[ ] este parte componentă a enzimei
19.La formarea centrului activ al enzimelor participă grupele funcţionale (1) ale radicalilor aminoacizilor (2):
[ ] OH - Ser
[ ] COOH - Glu
[ ] COOH - Asn
[ ] COOH - Gln
[ ] NH2 - Val
20.Liazele:
[ ] catalizează reacţii de formare a legăturilor covalente cu utilizarea ATP-ului
[ ] fumaraza se referă la liaze
[ ] catalizează reacţii de interconversie a izomerilor optici
[ ] decarbo ilazele se referă la liaze
21. O idoreductazele catalizează:
[ ] reacţii de transfer al grupărilor funcţionale

[ ] reacţii de transfer al electronilor şi protonilor
[ ] reacţii de transfer al restului fosfat
[ ] reacţii de interconversie a izomerilor optici
[ ] reacţii cu utilizarea ATP-ului
Proprietăţile comune ale enzimelor şi
[ ] modifică direcţia reacţiei
[ ] nu modifică echilibrul reacţiei
[ ] catalizează reacţiile în condiţii blînde
[ ] activitatrea lor se reglează
[ ] nu se consumă în decursul reactiei
Proprietăţile generale ale enzimelor:
[ ] toate enzimele posedă doar specificitate absolută de substrat
[ ] enzimele sunt termolabile
[ ] toate enzimele posedă doar specificitate relativă de substrat
[ ] toate enzimele posedă activitate ma imală de actiune la un pH optim
[ ] activitatea enzimelor nu depende de pH mediului
24 - ?
25. Referitor la enzimele alosterice sunt corecte afirmatiile:
[ ] modulatorii alosterici se leaga necovalent in centrele alosterice
[ ] cinetica reacţiilor alosterice e asemănătoare cu a enzimelor obişnuite
[ ] efectorii alosterici fi îndu-se la centrul alosteric nu modifică conformatia moleculei enzimei
[ ] modulatorii alosterici se leagă covalent în centrul activ al enzimei
[ ] modulatorii alosterici modifică conformaţia moleculei enzimei
26.Referitor la enzimele conjugate sunt corecte afirmatiile:
[ ] specificitatea este determinată de cofactor
[ ] specificitatea este determinată de apoenzimă
[ ] cofactorul e componenta termolabilă
[ ] la cataliză participă atăt apoenzima, cât si cofactorul
[ ] cofactorul e componenta proteică a enzimei
Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt corecte afirmaţiile:
[ ] contin nicotinamida
[ ] participă la reactii de hidroliză
[ ] participă la reactii de dehidrogenare
28. Hidrolazele:
[ ] catalizează reacţii de scindare a legăturilor covalente cu adiţionarea apei
[ ] fosfatazele se referă la hidrolaze
[ ] catalizează reacţii de interconversie a izomerilor optici
[ ] reacţiile catalizate de hidrolaze sunt reversibile
29.Referitor la mecanismul de acţiune a enzimelor sunt corecte afirmările:
[ ] formarea comple ului enzimă-substrat nu este obligatorie
[ ] în cadrul actiunii enzimei are loc formarea comple ului enzima-substrat
[ ] comple ul enzimă-substrat e o structură rigidă, stabilă
[ ] comple ul enzimă-substrat e o structură stabilă
[ ] formarea comple ului enzimă-substrat este ultima etapă a mecanismului de acţiune a enzimelor
30.Referitor la compusul CH3-CO-CH2-COOH sunt corecte afirmaţiile:
[ ] este un corp cetonic
[ ] compusul reprezintă acidul acetoacetic
[ ] se utilizează în ficat
[ ] se sintetizează în ţesuturile e trahepatice
[ ] concentraţia sangvină a compusului este micşorată în diabetul zaharat
31 - Selectati procesele chimice la care participa compusul prezentat:
Vitamina B2 (riboflavina)
Participa in:
-reactii de o idoreducere: Reacţia de dehidrogenare a succinatului
-Dezaminarea AA
-Degradarea aldehidelor (aldehidDH)
-Degradarea purinelor ( antino idaza)
-Ciclul Krebs (succinatDH)
-O idarea AG
-DOP (dihidrolipoilDH)
Nicotinamida (Vitamina PP)

Participa in:
-reacţiile de o ido-reducere (dehidrogenarea S –transferul unui hibrid ion (H+ şi 2 e). Alt proton rămâne în soluţie H+
-Reacţia de dehidrogenare a malatului
Pirido al fosfat (coenzima Vit B6)
Participa in:
-Reacţia de transaminare a aminoacizilor
Tiaminpirofosfat (coenzima Vit B1)

Participa in:
-Decarbo ilarea o idativă a piruvatului
-Decarbo ilarea o idativă a α cetoglutaratului
-Reacţii de transcetolare
-Reacţia sumară a decarbo ilării o idative a piruvatului cu participarea TPP (deriv. Vit. B 1)
32 -
Selectați afirmațiile corecte referitoare la enzima care catalizează reacția chimică:
Enzima: glutamate-decarbo ilaza
-este de clasa liazelor
Enzima: histidin decarbo ilaza
-catalizează ruperealeg. C-C, C-Sşi C-N; fără adiţionarea apei, adiţialalegături dubleşi reacţiile inverse.
-Co : PALP
Enzima: lactate dehidrogenaza
-clasa: o idoreductazelor
Enzima: malat dehidrogenaza
-clasa: o idoreductaze
Enzima:succinat dehidrogenza
-clasa: o idoreducatze
Enzima: fumaraza
-clasa: liaza
-catalizează ruperealeg. C-C, C-Sşi C-N; fără adiţionarea apei, adiţialalegături dubleşi reacţiile inverse
Enzima: he okinaza
-clasa: transferaza
-foloseste ATP
Enzima: fosfoglucomutaza
-clasa: izomeraze
Enzima: glucozo-6-fosfataza
Clasa: hidrolaze
Gluconeogenea (III cale de ocolilre)
Enzima: glutamin sintetaza
-clasa: ligaze(sintetaze)
Enzima: glutaminaza
Enzima: piruvat carbo ilaza
Clasa: ligaze
Co: Biotina (VitH)
Enzima: alanin transaminaza
Clasa: transferaze
catalizează transferuri grupelor funcţionale de la un substrat la altul (metil, amino, acil)
Enzima: aspartat transaminaza

Clasa: transferaza
- Selectați afirmații corecte referitor la structura chimică:
NAD+(Nicotinamid adenine dinucleotid)
derivat Vit PP
forma o idata, participa in reactii de o ido-reducere
NADPH (Nicotinamid adenine dinucleotid fosfat)
derivat VitPP
forma redusa
FAD (Flavin adenine dinucleotid)
derivate VitB2
structură heterociclică numita izoalo azină
participain reactii de o idoreducere
Acid Tetrahidrofolic
derivat Vit B9
transportator al unor fragmente cu un atom de carbon (grupări monocarbonice):
-metil (-CH3),
-metilen (-CH2-),
-metenil (-CH=),
-formil (- COH)
-o imetil (-CH2-OH)
-formimino (-CH=NH)
THF participă ca coenzimă în reacţiile de biosinteză a serinei, glicinei, metioninei, timinei, sinteza purinelor.
Biotina
Co biotinica –Vit H
contine un heterociclu imidazolic saturat condensat cu tiofenul, un alt heterociclu saturat.
În funcție de catena laterală se deosebesc 2 biotine (separată din albușul deou șiizolată din ficat).
Participă în reacțiile de carbo ilare a piruvatului, acetil Co A și propionil CoA
Gluconeogeneză (I cale –piruvatcarbo ilaza)
Sinteza AG (formarea lui malonil CoA din acetil Co A)
O idarea AG cu număr impar (transformarea propionil-CoA în succinil CoA)
Intervine în catabolismulLeu
Pirido al fosfat
Derivat Vit B6
Transaminarea AA
Decarbo ilarea AA
Transsulfurarea
Tiaminpirofosfat
Derivat Vit B1
Decarbo ilarea o idativă a piruvatului
Decarbo ilarea o idativă a α cetoglutaratului
Reacţii de transcetolare
Selectati enzimele care se refera la hidrolaze: a)
[ ] lipaza
[ ] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
[ ] pepsina
[ ] amilaza
[ ] fosfofructokinaza
La o idoreductaze se referă: a)
[] hidratazele;
b) [ ] hidro ilazele; c)
[ ] reductazele; d) [ ]
hidrolazele; e) [ ]
kinazele.
– Selectați procesul chimic la care participă vitamina C:
Hidro ilarea prolinei si lizinei in structura colagenului

Specificitatea enzimatica: a) [ ]
e determinată de coenzimă
[ ] depinde atât de partea proteică, cât si de coenzimă
[ ] poate fi absolută de substrat
[ ] este o proprietate a catalizatorilor nebiologici
[ ] poate fi stereochimică - catalizează transformările doar a unui stereoizomer al substratului
38. Transferazele catalizează:
[ ] reacţii de transfer al grupărilor funcţionale
[ ] reacţii de transfer al electronilor şi protonilor
[ ] reacţii de transfer al restului fosfat de la un substrat la altul
[ ] reacţii de interconversie a izomerilor optici
[ ] reacţii cu utilizarea ATP-ului
39.Activitatea specifică este:
[ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 µmol de substrat in 1 min la 25 0 C
[ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 mmol de substrat in 1 min la 25 0 C
[ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 mol de substrat in 1sec la 25 0 C

[ ] numărul mol de substrat ce se transformă in 1 min cu ajutorul 1 mol de enzimă
[ ] cantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1µmol de substratîn 1 min la 25 0 C raportată la

1mg proteină
Inhibitia competitivă:
[ ] reprezintă o inhibiţie reversibilă
[ ] reprezintă o inhibiţie ireversibilă
[ ] inhibitorul se aseamană structural cu substratul
[ ] se caracterizează prin fi area concomitentă la enzimă a substratului şi a inhibitorului
[ ] inhibitorul competitiv se leagă în centrul alosteric
Care afirmaţii sunt corecte referitor la izoenzimele lactat dehidrogenazei (LDH)?
[ ] sunt proteine dimere alcătuite din 2 tipuri de subunităti - M si H
[ ] sunt proteine dimere
[ ] lanţurile proteice M si H sunt codificate de gene diferite
[ ] lanţurile proteice M si H sunt codificate de aceeaşi genă
[ ] LDH are 4 izoforme
42. Creatinfosfokinaza (CPK) :

[ ] este compusă din lanturi M si B, prezentînd 5 izoenzime;
[ ] este un dimer alcătuit din asocierea de lanţuri M si B;
[ ] cresterea concentratiei serice MB confirmă infarctul miocardic;
[ ] creşterea concentraţiei serice BB confirmă infarctul miocardic;
Influenţa pH-lui asupra activităţii enzimelor:
[ ] fiecare enzimă are pH optimal de actiune
[ ] pH-ul optimal pentru pepsină este 7-8
[ ] pH-ul nu modifică activitatea catalitică a enzimei
[ ] pH-ul optimal al tripsinei este 1-2
[ ] pH-ul optimal al arginazei este 7
Inhibitia alosterică:
[ ] este caracteristică tuturor enzimelor
[ ] este ireversibilă
[ ] se înlătură prin e ces de substrat
[ ] se caracterizează prin fi area inhibitorului în centrul activ al enzimei
[ ] este reversibilă
Inhibiţia competitivă:
[ ] se caracterizează prin fi area inhibitorului la centrul alosteric al enzimei
[ ] la centrul activ al enzimei se leagă compusul al carui concentraţie e mai mare
[ ] inhibiţia competitivă se inlatură prin e ces de inhibitor
[ ] inhibitorul este scindat fermentativ
[ ] inhibitorul concurează cu substratul pentru fi area în centrul alosteric
46.Inhibiţia enzimatică necompetitivă:
[ ] inhibitorul se fi ează în centrul activ catalitic;
[ ]inhibitorul influenţează asupra legăturii S cu E;
[ ] inhibiţia se inlatură prin e ces de substrat;
[ ] se formează un comple triplu: ESI;
[ ] se formează un comple dublu: EI.
Inhibitia necompetitivă:
[ ] inhibitorul se aseamănă după structură cu substratul;
[ ] se inlatură prin e ces de substrat;
[ ] între inhibitor şi substrat se realizează o competiţie pentru a se lega de enzimă;

[ ]V ma scade dar creşte Km;
[ ] V ma scade dar nu se modifică Km;
47. Izoenzimele:
[ ] sunt proteine cu structură tertiară
[ ] sunt proteine oligomere
[ ] catalizează una si aceeaşi reacţie
[ ] catalizează diferite reacţii
[ ] sunt alcătuite din diferiti protomeri
Katalul prezintă:
[ ] cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 µmol de S in 1 min la 250 C;
[ ]cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mmol de S in 1 min la 250 C;
[ ]cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mol de S in 1 sec la 250 C;
[ ] numarul mol de S ce se transformă in 1 min cu ajutorul 1 mol de enzimă;
[ ] cantitatea de E necesară pentru transformarea
Referitor la pepsină şi activarea ei sunt corecte afirmaţiile:
[ ] este o hidratază
[ ] face parte din clasa liazelor
[ ] se obtine prin proteoliza limitată a pepsinogenului
[ ] se activează prin fosforilare
[ ] se activează sub actiunea HCl si autocatalitic
Referitor la succinatdehidrogenază (SDH) și reglarea activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:
[ ] face parte din clasa transferazelor
[ ] acidul malonic provoacă o inhibiţie ireversibilă a SDH
[ ] inhibitorii modifică structura primară a SDH
[ ] inhibiţia depinde de concentraţia inhibitorilor
[ ] SDH catalizează reacţia: Succinat + FAD → Fumarat + FADH 2
51 – Selectați afirmațiile corecte referitaore la imaginea prezentată:

Km- este acea concentraţie de S pentru care v de reacţie este jumătate din Vma .
Km reflectă afinitatea E pentru S şi anume cu cât Km este mai mică cu atît afinitatea este mai
mare şi inversAceastă curbă este numită curba lui Michaelis-Menten şi se e primă prin ecuaţia:
[S]
V=Vma
Km +[S]
unde: V-V reacţiei la un moment dat
Vma - viteza ma
Km-constanta lui Michaelis Menten
–C% molară a S
Mecanismele de activare a enzimelor sunt: a)
[ ] proteoliza parţială
[ ] modificarea covalentă (fosforilare-defosforilare)
[ ] autoasamblarea secundară
[ ] activarea alosterică
[ ] activarea competitivă
53. Termolabilitatea enzimatică:
[ ] la temperatura mai înaltă de 500C majoritatea enzimelor denaturează
[ ] e determinată de coenzimă
[ ] temperatura optimală pentru majoritatea enzimelor este de 20-40 0 C
[ ] la temperatura mai înaltă de 500C activitatea majoritătii enzimelor creşte
0
[ ] la temperatură scăzută, mai joasă de 10 C, activitatea enzimelor nu se modifică
Unitatea internaţională este:
[ ] cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 µmol de S în 1 min la 250 C;
[] cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mmol de S în 1 min la 250 C ;
[] cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mol de S în 1 sec la 250 C ;
[ ] numarul mol de S ce se transformă în 1 min cu ajutorul 1 molecule de E;
[ ] cantitatea de E necesară să transf. 1 µmol de S în 1 min la 250 C raportată la 1 mg proteină.

– Selectați procesul chimic la care participă compusul prezentat:
56 – Selectați procesul chimic la care participă coenzima A:
Activarea acizilor grasi
57 - ?
58 - ?
Repararea DNA necesită următoarele enzime:
[ ] DNA-polimeraza I
[ ] RNA polimeraza DNA-dependentă
[ ] endonucleaze specifice
[ ] DNA-ligaza
[ ] telomeraza
[ ] este bazată pe principiul complementarităţii
[ ] reprezintă sinteza DNA pe matriţa de DNA
[ ] decurge fără desfacerea dublului heli de DNA
[ ] este un proces conservativ
[ ] nu necesită energie
Selectaţi enzimele comple ului DNA-replicaza:

[ ] DNA-polimerazele I, II, III
[ ] helicaza
[ ] transaminazele
[ ] RNA-polimeraza RNA-dependentă
[ ] dehidrogenazele
Telomeraza prezintă:
[ ] o ribonucleotidă
[ ] o ribonucleoproteină
[ ] enzima ce alungeşte capetele cromozomilor
[ ] enzimă ce utilizează ca substraturi ribonucleotide
[ ] o transcriptază ce foloseşte ca matriţă RNA
63.Componentele structurale ale RNA-ului sunt:
[ ] timina
[ ] citozina
[ ] adenina
[ ] guanina
[ ] ribuloza
[ ] este numită şi reverstranscriptază

[ ] posedă activitate 3' 5'-polimerazică
[ ] participă la replicarea RNA
[ ] se utilizează în ingineria genetică pentru sinteza unor gene
[ ] permite includerea informaţiei virale în genomul uman
[ ] se disting histonele H1, H2a, H2b, H3 şi H4
[ ] sunt proteine acide
[ ] sunt componente ale ribozomilor
[ ] intră în componenta nucleozomilor
Inducţia enzimatică (reglarea lac-operonului): a)
[ ] necesită prezenţa represorului
[ ] necesită prezenţa corepresorului
[ ] e caracteristică pentru căile catabolice

[ ] în calitate de inductor serveşte produsul final al căii metabolice
[ ] e caracteristică pentru enzimele constitutive
La reglarea e presiei genelor la om participă:
[ ] catecolaminele
[ ] glucagonul
[ ] cortizolul
[ ] calcitriolul
[ ] retinolul
Modificările posttranscripţionale ale RNAm (processing-ul RNAm) includ: a)
[ ] sudarea fragmentelor Okazaki
[ ] adăugarea la capătul 5' al RNAm a 7-metil-guanozinei
[ ] poliadenilarea capătului 3' al RNAm
[ ] e cizia intronilor şi legarea capetelor intronilor (splising-ul)
[ ] înlăturarea dimerului de timină
Modificările posttranscripţionale ale RNAt (processing-ul RNAt) includ:
[ ] adăugarea la capătul 3' al RNAt a secvenţei nucleotidice CCA
[ ] ataşarea la capătul 3' al RNAt a 7-metil-guanozinei
[ ] poliadenilarea capătului 5' al RNAt
[ ] modificări covalente ale bazelor azotate (formarea bazelor azotate minore)
[ ] înlăturarea primer-ului
Mutaţiile moleculare pot avea loc prin:
[ ] modificarea chimică a unor baze azotate din DNA
[ ] modificarea covalentă a RNA
[ ] tranziţie şi transversie
[ ] deleţie de nucleotide
[ ] inserţie de nucleotide
Mutaţiile prin deleţie:
[ ] conduc la schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaţia
[ ] reprezintă substituirea unei baze purinice cu altă bază purinică
[ ] nu afectează structura şi funcţia proteinei codificate
[ ] pot conduce la formarea codonilor-stop
[ ] pot cauza maladii ereditare
Mutaţiile prin transversie:

[ ] reprezintă substituirea unei baze purinice cu altă bază purinică
[ ] pot conduce la modificări ale structiurii şi funcţiei proteinei codificate
[ ] pot determina formarea unui codon-stop
[ ] conduc la schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaţiei
[ ] pot conduce la formarea codonilor sinonimi
Referitor la biosinteza RNA-ului sunt corecte afirmațiile:
[ ] substraturi pentru sinteza RNA sunt ribonucleozid-difosfaţii
[ ] are loc sub acţiunea enzimei RNA-polimeraza RNA-dependentă
[ ] este un proces procesiv
[ ] forţa motrice a transcrierii e hidroliza pirofosfatului
[ ] la transcriere participă şi dezo iribonucleotidele
Referitor la RNAm sunt corecte afirmaţiile:
[ ] este implicat în activarea aminoacizilor
[ ] este copia e actă a catenei codificatoare de DNA
[ ] la capătul 5'conţine o secvenţă poliadenilică
[ ] serveşte matriţă pentru sinteza proteinelor
[ ] este parte componentă a ribozomilor
Referitor la transcrierea DNA sunt corecte afirmaţiile:
[ ] angajează simultan întregul cromozom
[ ] este un proces asimetric
[ ] are loc în citoplasmă
[ ] în calitate de matriţă serveşte catena anticodogenă
[ ] RNA este sintetizat în direcţia 3'→5
Represia enzimatică:
[ ] necesită prezenţa represorului
[ ] necesită prezenţa inductorului
[ ] e caracteristică pentru căile catabolice
[ ] în calitate de corepresor serveşte substratul căii metabolice
[ ] e caracteristică pentru enzimele constitutive
Afirmaţii corecte referitoare la RNA:
[ ] este preponderent bicatenar
[ ] compoziţia nucleotidică se supune legităţii complementarităţii
[ ] cantitatea de RNA în celulă este constantă

[ ] se conţine doar în nucleu şi mitocondrii
[ ] conţine uracil, citozină, adenină şi guanină
RNA polimerazele: a)
[ ] nu necesită matriţă
[ ] necesită primer
[ ] utilizează ca substraturi ribonucleozid-monofosfaţii
d) [ ] posedă activitate 3'  5'-e onucleazică
e) [ ] au activitate 5'  3'-polimerazică
Afirmaţiile corecte referitoare la RNAr:
[ ] sunt macromolecule bicatenare
[ ] servesc matriţă pentru sinteza proteinelor
[ ] se conţin doar în nucleu
[ ] sunt componente structurale ale ribozomilor
[ ] reprezintă o conformaţie în „foaie de trifoi"
Selectaţi afirmaţiile corecte referitoare la RNAt:
[ ] transportă aminoacizii la sediul sintezei proteinelor
[ ] aminoacidul se leagă la capătul 3'-OH al RNAt
[ ] bucla anticodon conţine un triplet de nucleotide identic codonului de pe RNAm
[ ] aceeaşi moleculă de RNAt poate transporta mai mulţi aminoacizi
[ ] conţin doar baze azotate majore
Selectați bazele azotate majore din componența ARN sunti:
[ ] 5 - metilcitozina
[ ] adenina
[ ] 2 - metiladenina
[ ] guanina
[ ] uracilul
Trăsăturile comune ale biosintezei DNA și RNA:
[ ] ambele procese necesită primer
[ ] decurg în nucleu
[ ] ca substraturi se utilizează nucleozid-trifosfaţii
[ ] ambele procese angajează simultan întregul cromozom
[ ] sinteza catenelor decurge în direcţia 3'→5'

83. Activarea aminoacizilor:
[ ] are loc în citoplasmă
[ ] constă în legarea aminoacidului la ARNm
[ ] necesită energia a 2 legături macroergice
[ ] are loc fără participarea enzimelor
[ ] necesită GTP
[ ] participă la formarea legăturilor peptidice
[ ] posedă specificitate faţă de ARNt şi aminoacid
[ ] are capacitatea de autocontrol
[ ] nu necesită ATP
[ ] catalizează reacţia de activare a aminoacizilor
Comple ul de iniţiere a sintezei proteinelor constă din:
[ ] ribozomul integral
[ ] RNAm cu codonul AUG plasat în situsul A
[ ] RNAm cu codonul AUG plasat în situsul P
[ ] N-formilmetionil-tRNAfmet în situsul P
[ ] factorii de iniţiere: IF-1, IF-2, IF-3
Elongarea în biosinteza proteinelor necesită:
[ ] comple ul de initiere
[ ] aminoacil-RNAt-sintetaza
[ ] peptidiltransferaza
[ ] factorii IF-1, IF-2, IF-3
[ ] ATP
Etapa de elongare în biosinteza proteinelor se caracterizează prin:
[ ] adaptarea aminoacil-ARNt în locusul A
[ ] legarea fmet-RNAtfmet în locusul P

[ ] legarea aminoacidului la RNAt
[ ] formarea legăturii peptidice între aminoacizi
[ ] deplasarea cu un codon a ribozomului pe RNAm
În legatură cu codul genetic sunt corecte afirmațiile:
[ ] conține 3 codoni de inițiere
[ ] unii aminoacizi sunt specificați de mai mulți codoni

[ ] conține un singur codon de terminare
[ ] codul este colinear
[ ] codul are semne de punctuație
În procesul terminării sintezei proteinelor are loc:
[ ] înlăturarea RNAt din locusul P
[ ] hidroliza polipeptidei sintetizate de la RNAt
[ ] disocierea ribozomului în subunităţi
[ ] transpeptidarea
[ ] translocarea
Iniţierea sintezei proteinelor necesită:
[ ] subunitatea mică şi mare a ribozomului
[ ] RNAm
[ ] peptidiltransferaza
[ ] factorii Tu, Ts, G
[ ] ATP
Modificările posttranslaţionale includ:
[ ] formarea prolinei din hidro iprolină
[ ] e cizia intronilor
[ ] fosforilarea unor proteine
[ ] metilarea lizinei, argininei
[ ] formarea punţilor disulfidice
Modificările posttranslaţionale includ:
[ ] poliadenilarea
[ ] „cap"-area
[ ] transversia
[ ] tranziţia
[ ] carbo ilarea glutamatului
Referitor la codul genetic sunt corecte afirmaţiile:
[ ] este singlet

[ ] codonii sunt citiţi în direcţia 3' 5'
[ ] în RNAm codonii sunt separaţi între ei prin introni
[ ] codul este degenerat
[ ] un codon specifică mai mulţi aminoacizi

Structura şi funcţile ribozomilor:
[ ] ribozomii pot disocia reversibil în subunităţi
[ ] reprezintă sediul de biosinteză a RNAm
[ ] subunităţile sunt fi ate rigid prin legături covalente
[ ] constau din RNAr şi proteine histonice
[ ] conţin RNAm
Căile metabolice:
[ ] pot fi liniare, ciclice, ramificate
[ ] toate constau doar din reacţii ireversibile
[ ] pot conţine atât reacţii reversibile, cât şi reacţii ireversibile
[ ] toate reacţiile unei căi metabolice sunt catalizate de o singură enzimă
[ ] fiecare reacţie a unei căi metabolice este catalizată de o enzimă distinctă
[ ] reprezintă sinteza substanţelor compuse din cele simple
[ ] necesită energie
[ ] decurge preponderent în mitocondrii şi lizozomi
[ ] nu necesită enzime
[ ] nu este supus reglării
[ ] organismele vii sunt sisteme termodinamice inchise
[ ] energia liberă (∆G) este energia care nu poate fi utilizată pentru efectuarea lucrului
[ ] entropia (∆S) este gradul de dezordine a unui sistem termodinamic
[ ] energia legată (T∆S) este energia care poate fi utilizată pentru efectuarea lucrului
[ ] ∆E = ∆G + T∆S
Căile catabolice şi anabolice:
[ ] coincid ca direcţie
[ ] posedă reacţii şi enzime comune
[ ] sunt identice
[ ] ca regulă, sunt localizate în diferite compartimente celulare
[ ] ciclul Krebs este faza amfibolică a metabolismului
Care din compuşii enumeraţi nu sunt macroergici:
[ ] glicerol-3-fosfat
[ ] ATP
[ ] creatinfosfat
[ ] glucozo-6-fosfat
[ ] GTP
Care din compuşii enumeraţi sunt macroenergci:
[ ] pirofosfat
[ ] fosfoenolpiruvat
[ ] acetil-CoA
[ ] UDP-galactoza
[ ] reprezintă scindarea substanţelor compuse la substanţe simple
[ ] are loc atât e tracelular, cât şi intracelular
[ ] nu necesită enzime
[ ] nu este supus reglării
[ ] este calea finală comună a o idării compuşilor organici
[ ] furnizează substanţe intermediare pentru anabolism
[ ] în ciclul Krebs acetil-CoA se o idează până la 2 molecule de CO2
[ ] funcţionează în condiţii anaerobe
[ ] în reacţiile ciclului Krebs participă nemijlocit O2
[ ] furnizează echivalenţi reducători pentru biosinteza acizilor grasi
[ ] decurge în citozol
[ ] funcţionează în condiţii aerobe
[ ] în ciclul Krebs o aloacetatul se o idează până la 2 molecule de CO2
[ ] toate enzimele ciclului Krebs se supun reglării
104. Citrat sintaza:
[ ] catalizează prima reacţie a ciclului ornitinic
[ ] este din clasa ligazelor
[ ] este enzimă alosterică
[ ] este activată de citrat, succinil-CoA, ATP, NADH
[ ] este inhibată de acizii graşi

Comple ul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza: a) [ ]
este activat de Ca2+
[ ] este activat de ATP
[ ] este inhibat de NADH, succinil-CoA
[ ] în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA, acidul lipoic
[ ] în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: biotina, B6, B12, acidul folic
Comple ul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH): a) [ ]
este localizat în citozol
[ ] include enzimele: E1 - piruvat dehidrogenaza, E2 - dihidrolipoil acetiltransferaza, E3 -

dihidrolipoil dehidrogenaza
[ ] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD, NAD +, HS-CoA
[ ] coenzimele enumerate sunt derivaţi ai vitaminelor: H, B 6, B12, acidul folic
[ ] catalizează carbo ilarea piruvatului cu formarea o aloacetatului
Comple ul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):
[ ] catalizează reacţia de decarbo ilare o idativă a piruvatului
[ ] decarbo ilarea piruvatului este un proces reversibil
[ ] activează în mitocondrii
[ ] conţine 2 coenzime
[ ] toate coenzimele sunt legate covalent cu enzimele
Reglarea metabolismului:
[ ] căile catabolice şi anabolice au reacţii comune
[ ] viteza proceselor metabolice este reglată de enzimele ce catalizează reacţii comune ale
anabolismului şi catabolismului
[ ] procesele metabolice se reglează la nivelul reacţiilor reversibile
[ ] ca regulă, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori ai proceselor anabolice
[ ] hormonii nu participă la reglarea proceselor metabolice
La hidroliza căror compuşi se eliberează mai multă energie decât la hidroliza unei legături
macroergice din ATP:
[ ] ADP
[ ] AMP
[ ] GMP
[ ] fosfoenolpiruvat
109. Metabolismul
[ ] este un sistem necoordonat de transformări ale substanţelor şi energiei
[ ] este un sistem coordonat de transformări enzimatice ale substanţelor şi energiei
[ ] aprovizionează celulele cu energie chimică
[ ] constă din două faze - catabolism şi anabolism
[ ] nu necesită energie
O idarea biologică:
[ ] reprezintă totalitatea proceselor de o ido-reducere ce decurg în organismele vii
[ ] începe prin dehidrogenarea substraturilor bogate în energie
[ ] are loc prin transferul H direct pe O2 cu formarea apei
[ ] enzime sunt dehidrogenazele NAD+- şi FAD-dependente

[ ] enzime sunt o idazele FAD- şi FMN-dependente
111. Reacţiile anaplerotice:
[ ] completează rezervele intermediarilor ciclului Krebs
[ ] asigură cu acetil-CoA ciclul Krebs
[ ] micşorează cantitatea intermediarilor ciclului Krebs
[ ] sunt reacţii generatoare de ATP
[ ] sunt reacţii generatoare de NADH
Referitor la metabolism sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] anabolismul reprezintă sinteza substanţelor compuse din cele simple b) [
] anabolismul este însoţit de degajare de energie
[ ] energia obţinută în anabolism este utilizată în catabolism
[ ] catabolismul constituie faza degradării substanţelor compuse în simple
113 - ?
114 - ?
115 - ?
Reglarea activităţii comple ului enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):
[ ] GTP, ATP sunt inhibitori ai comple ului PDH
[ ] sarcina energetică mică activează enzimele comple ului PDH
[ ] sarcina energetică mică inhibă enzimele comple ului PDH
[ ] toate enzimele comple ului PDH se supun doar reglării prin sarcină energetică
[ ] toate enzimele comple ului PDH se reglează prin fosforilare-defosforilare
117. Reglarea ciclului Krebs:

[ ] viteza ciclului este diminuată de concentraţia înaltă a ADP-lui
[ ] comple ul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza este inhibat de succinil-CoA
[ ] sarcina energetică mică inhibă activitatea ciclului
[ ] ADP-ul inhibă izocitrat dehidrogenaza
[ ] NADH inhibă izocitrat dehidrogenaza şi comple ul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
[ ] căile catabolice şi anabolice au reacţii comune
[ ] viteza proceselor metabolice este reglată de enzimele ce catalizează reacţii comune ale
anabolismului şi catabolismului
[ ] procesele metabolice se reglează la nivelul reacţiilor reversibile
[ ] ca regulă, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori ai proceselor anabolice
[ ] hormonii nu participă la reglarea proceselor metabolice
Rolul comple ului enzimatic piruvat dehidrogenaza: a) [ ]
decarbo ilarea o idativă a CH3COOH
[ ] decarbo ilarea o idativă a CH3COCH2COOH
[ ] dehidrogenarea şi decarbo ilarea CH3COCOOH
[ ] formarea NADPH pentru sintezele reductive
[ ] formarea NADH pentru lanţul respirator
Selectaţi coenzimele comple ului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
[ ] pirido al fosfat
[ ] tiamin pirofosfat
[ ] acidul lipoic
[ ] acidul tetrahidrofolic
[ ] NAD+
Selectaţi coenzimele comple ului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
[ ] biotina
[ ] HS-CoA
[ ] acidul ascorbic
[ ] CoQ
[ ] FAD
Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a enzimelor ciclului Krebs:
[ ] pirido al fosfat
[ ] tiamin pirofosfat
[ ] acidul lipoic
[ ] acidul tetrahidrofolic
[ ] NAD+
Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a enzimelor ciclului Krebs:
[ ] biotina
[ ] HS-CoA
[ ] acidul ascorbic
[ ] CoQ
[ ] FAD
Selectaţi dehidrogenazele (DH) FAD-dependente: a)
[ ] succinat DH
[ ] glutamat DH
[ ] gliceraldehid-3-fosfat DH
[ ] glicerol-3-fosfat DH
[ ] acil-CoA-DH
Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente: a)

[ ] succinat DH
[ ] glutamat DH
[ ] izocitrat DH
[ ] alcool DH
[ ] acil-CoA-DH
Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente: a)

[ ] lactat DH
[ ] malat-DH
[ ] acil-CoA DH
[ ] beta-hidro ibutirat DH
[ ] succinat DH
Selectaţi enzimele reglatoare ale ciclului Krebs:
[ ] citrat sintaza
[ ] aconitaza
[ ] izocitrat dehidrogenaza
[ ] comple ul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
[ ] malat dehidrogenaza
Selectaţi reacţia de fosforilare la nivel de substrat din ciclul Krebs:
[ ] izocitrat → alfa-cetoglutarat
[ ] alfa-cetoglutarat → succinil-CoA
[ ] succinil-CoA → succinat
[ ] succinat → fumarat
[ ] fumarat → malat
Reacţia sumară a decarbo ilării o idative a piruvatului:
[ ] piruvat + NAD+ + HS-CoA → acil-CoA + CO2 + NADH+H+
[ ] piruvat + FAD + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + FADH2
[ ] piruvat + NAD+ + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + NADH+H+
[ ] piruvat + E1-TPP + HS-CoA → acetil-CoA + E1-TPP + CO2
[ ] piruvat + biotina + HS-CoA → acetil-CoA + biotina-CO 2
126.Selectaţi reacţiile anaplerotice:
[ ] acetil-CoA + o aloacetat + H2O → citrat + HSCoA
[ ] glutamat + H2O + NAD+ ↔ alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3

[ ] aspartat + alfa-cetoglutarat ↔ o aloacetat + glutamat
[ ] fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP → o aloacetat + GTP
[ ] piruvat + CO2 + ATP → o aloacetat + ADP + H3PO4
Variantele de hidroliză a ATP-lui:
\a) [ ] ATP + H2O → ADP + H3PO4; -7,3 kcal/mol
c) [ ] ATP + H2O → AMP + H4P2O7; -7,3 kcal/mol
e) [ ] H4P2O7 + H2O → 2 H3PO4; -7,3 kcal/mol
Selectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor comple ului enzimatic piruvat

dehidrogenaza:
[ ] tiamina
[ ] biotina
[ ] vitamina PP
[ ] vitamina B6
[ ] vitamina B12
Selectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor comple ului enzimatic piruvat

dehidrogenaza:
[ ] acidul folic
[ ] acidul pantotenic
[ ] acidul lipoic
[ ] acidul ascorbic
[ ] riboflavina
Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs: a)
[ ] tiamina
[ ] biotina
[ ] vitamina PP
[ ] vitamina B6
[ ] vitamina B12
Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs:
[ ] acidul folic
[ ] acidul pantotenic
[ ] acidul lipoic
[ ] acidul ascorbic
[ ] riboflavina
Starea energetică a celulei:
[ ] se caracterizează prin sarcina energetică: ([ATP] +1/2 [ADP]) : ([ATP] +[ADP] + [AMP])
[ ] se caracterizează prin potenţialul de fosfolirare [ATP] : ([ADP] [P])
[ ] în condiţii normale sarcina energetică a celulei este 500-900
[ ] sarcina energetică înaltă stimulează procesele catabolice
[ ] sarcina energetică joasă stimulează procesele anabolice
132. Succinat dehidrogenaza:
[ ] este o enzimă a ciclului Krebs
[ ] este o enzimă NAD+-dependentă

[ ] este inhibată de NADH
[ ] este inhibată de malonat
[ ] este inhibată de fumarat
133. Viteza proceselor metabolice:
[ ] nu este dependentă de raportul NADPH/NADP +

[ ] nu este influenţată de modulatorii alosterici
[ ] este dependentă de raportul NADH/NAD +

[ ] este influenţată de hormoni
[ ] nu depinde de conţinutul de ATP
134.Agenţii decuplanţi:
[ ] inhibă ATP-sintaza
[ ] inhibă comple ele lanţului respirator
[ ] înlătură gradientul de protoni dintre spaţiul intermembranar şi matricea mitocondrială
[ ] sunt substanţe liposolubile
[ ] măresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru ē
134. Agenţii decuplanţi:
[ ] favorizează sinteza ATP-lui
[ ] măresc termogeneza
[ ] inhibă transferul ē în lanţul respirator
[ ] activează hidroliza ATP-lui
[ ] transportă H+ din matricea mitocondrială în spaţiul intermembranar
[ ] este localizată în membrana internă mitocondrială
[ ] este alcătuită din factorii F0 şi F1
[ ] factorul F0 este localizat în matricea mitocondrială
[ ] factorul F1 este localizat în spaţiul intermembranar
[ ] factorul F1 reprezintă subunitatea catalitică a enzimei
[ ] este enzimă responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat
[ ] este enzimă responsabilă de fosforilarea o idativă
[ ] este inhibată de oligomicină
[ ] inhibarea ATP-sintazei micşorează atât sinteza ATP-lui, cât şi transferul de electroni prin lanţul
respirator
[ ] inhibarea ATP-sintazei nu influenţează transferul de electroni prin lanţul respirator
137. Citocromii:
[ ] reprezintă hemoproteine
[ ] participă la transferul H+ şi ē în lanţul respirator
[ ] funcţionarea citocromilor implică transformarea: Fe 2+ ↔ Fe3+
[ ] transferă H+ şi ē pe ubichinonă
[ ] un citocrom poate transfera 2 ē
138. Citocromul P450:
[ ] poate reacţiona atât cu O2, cât şi cu CO
[ ] catalizează reacţii de hidro ilare a diferitor substraturi
[ ] utilizează în calitate de echivalenţi reducători NADH sau NADPH
[ ] este component al lanţului respirator
[ ] posedă specificitate absolută de substrat
Comple ul I al lanţului respirator (NADH-CoQ reductaza):
[ ] îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele NAD+-dependente
[ ] îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele FAD-dependente

[ ] conţine FMN
[ ] conţine proteine cu fier şi sulf (FeS)
[ ] conţine FAD
Comple ul II al lanţului respirator (succinat-CoQ reductaza): a)
[ ] transferă H+ şi ē în lanţul respirator doar de pe succinat
[ ] conţine flavoproteine specializate pentru introducerea H + şi ē în lanţul respirator şi de pe alte

substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)
[ ] conţine NAD+
[ ] conţine citocromii a şi a3
Comple ul III al lanţului respirator (CoQH2-citocrom c reductaza): a) [ ]
colectează H+ şi ē de la comple ul I (NADH-CoQ reductaza)
[ ] colectează H+ şi ē de la comple ul II (succinat-CoQ reductaza)

[ ] conţine citocromii b şi c1
Comple ul IV al lanţului respirator (citocromo idaza):
[ ] transferă 4ē de la citocromii c la o igenul molecular cu formarea a 2O 2-
[ ] O2- interacţionează cu protonii, formând apa
[ ] conţine citocromii b şi c1
[ ] conţine ioni de cupru

Decuplarea fosforilării o idative:
[ ] este un proces adaptiv la frig
[ ] este un proces fiziologic la nou-născuţi, la animalele în hibernare
[ ] este prezentă în hipotiroidie
[ ] predomină în ţesutul adipos alb
[ ] se caracterizează prin sinteza sporită de ATP
Fosforilarea o idativă:
[ ] reprezintă sinteza ATP-lui din ADP şi H3PO4 cuplată la lanţul respirator (LR)
[ ] reprezintă sinteza ATP-lui din AMP şi H4P2O7 cuplată la LR
[ ] în LR sunt trei puncte de fosforilare
[ ] pentru sinteza unei molecule de ATP diferenţa de potenţial trebuie să fie ≥ 0,224V
[ ] toată energia eliberată la transferul electronilor în LR este utilizată pentru sinteza ATP-lui
Inhibiţia lanţului respirator (LR):
[ ] comple ul I al LR este inhibat de rotenonă
[ ] comple ul III al LR este inhibat de antimicina A
[ ] citocromo idaza este inhibată de cianuri, CO
[ ] inhibiţia LR nu influenţează sinteza ATP-lui
[ ] transferul de electroni în LR este inhibat de acizii graşi
Lanţul respirator (LR):
[ ] este localizat în membrana e ternă mitocondrială
[ ] este un proces reversibil
[ ] este alcătuit din enzime şi sisteme de o ido-reducere
[ ] transferă H+ şi ē de pe coenzimele reduse pe O2

[ ] produsul final al LR este H2O2
Mecanismul fosforilării o idative:
[ ] în rezultatul transferului de ē în lanţul respirator (LR) se formează un compus intermediar

macroergic
[ ] ē servesc modulatori alosterici pozitivi pentru ATP-sintază
[ ] transferul de ē în LR generează gradient de protoni între suprafeţele membranei interne

mitocondriale
[ ] suprafaţa internă a membranei interne mitocondriale se încarcă negativ, iar suprafaţa e ternă -
pozitiv
[ ] membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru protoni
Mecanismul fosforilării o idative:
[ ] transferul de ē în LR este însoţit de transport de ē din matricea mitocondrială în spaţiul

intermembranar
[ ] H+ revin în mitocondrii prin factorul F0 al ATP-sintazei
[ ] H+ trec liber prin membrana internă mitocondrială
[ ] flu ul de H+ este forţa motrice ce determină sinteza ATP-lui

[ ] sinteza ATP-lui nu depinde de gradientul de protoni
O idarea microzomială:
[ ] are loc în mitocondrie
[ ] are loc în reticulul endoplasmatic
[ ] constă în hidro ilarea unor compuşi chimici
[ ] este catalizată de monoo igenaze
[ ] are rol de sinteza a ATP-lui
O idarea microzomială:
[ ] reacţia sumară a procesului este: AH + BH2 + O2 → AOH + B + H2O
[ ] reacţia sumară a procesului este: AH 2 + O2 → A + H2O2
[ ] lanţul microzomial de o idare conţine NADPH, citocromul P 450 ,flavoproteine
[ ] este utilizată pentru inactivarea enobioticelor
[ ] este utilizată pentru biosinteza hormonilor steroidici
Potenţialul de o ido-reducere (Eo) al sistemelor-redo din lanţul respirator:
[ ] este o forţă motrice ce determină capacitatea sistemului-redo de a adiţiona şi a ceda ē
[ ] cu cât valoarea Eo este mai electronegativă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului-redo de a
adiţiona ē
[ ] cu cât valoarea Eo este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului-redo de a
ceda ē
[ ] în lanţul respirator sistemele-redo sunt aranjate în ordinea descreşterii E o
[ ] în lanţul respirator sistemele-redo sunt aranjate în ordinea creşterii E o
Produsele finale ale lanţului respirator:
[ ] H2O2
[ ] H2O
[ ] 2 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul comple ului succinat-CoQ
reductaza)
[ ] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul comple ului NADH-CoQ
reductaza)
[ ] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul comple ului CoQH2-citocrom c
reductaza)
151. Selectaţi agenţii decuplanţi:
[ ] rotenona
[ ] oligomicina
[ ] 2,4-dinitrofenolul
[ ] monoo idul de carbon
[ ] acizii graşi
Selectaţi inhibitorii ATP-sintazei: a)
[ ] monoo idul de carbon
[ ] oligomicina
[ ] tiro ina
[ ] cianurile
[ ] 2,4-dinitrofenolul
153. Selectaţi procesele ce au loc în matricea mitocondrială:
[ ] decarbo ilarea o idativă a piruvatului
[ ] beta-o idarea acizilor graşi
[ ] lanţul respirator
[ ] glicoliza anaerobă
[ ] biosinteza ADN-lui mitocondrial
Selectaţi procesele ce au loc în membrana internă mitocondrială:
[ ] decarbo ilarea o idativă a piruvatului
[ ] lanţul respirator
[ ] glicoliza anaerobă
[ ] biosinteza ADN-lui mitocondrial
155. Sistema-navetă glicerol-fosfat:
[ ] este un mecanism de transfer al H + şi ē de la NADH din mitocondrie în citozol
[ ] în citozol are loc reacţia: dihidro iaceton-fosfat + NADH+H + ↔ glicerol-3-fosfat + NAD+

[ ] glicerol-3-fosfatul străbate membrana internă mitocondrială
[ ] în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + NAD + ↔ dihidro iaceton-fosfat +
NADH+H+
[ ] în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + FAD ↔ dihidro iaceton-fosfat +
FADH2
Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în citozol):
[ ] o aloacetat + NADH+H+ ↔ malat + NAD+
[ ] o aloacetat + NADPH+H+ ↔ malat + NADP+
[ ] o aloacetat + FADH2 ↔ malat + FADH2
[ ] malat + FAD ↔ o aloacetat + FADH 2
[ ] malat + NAD+ ↔ o aloacetat + NADH+H+

Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în matricea mitocondrială):
[ ] o aloacetat + NADH+H+ ↔ malat + NAD+

[ ] o aloacetat + FADH2 ↔ malat + FADH2
[ ] malat + NAD+ ↔ o aloacetat + NADH+H+
[ ] malat + FAD ↔ o aloacetat + FADH 2
[ ] malat + NADP+ ↔ o aloacetat + NADPH+H+
Sistemele de o ido-reducere ale lanţului respirator:
[ ] NADH/NAD+ transferă 2H+ şi 2ē
[ ] FMNH2/FMN transferă 2H+ şi 2ē
[ ] CoQH2/CoQ transferă 1H+ şi 2ē

[ ] citocromii transferă doar elecroni
[ ] un citocrom transferă doi electroni
159. Ţesutul adipos brun:
[ ] este ţesut specializat în sinteza ATP-lui
[ ] este ţesut specializat în termogeneză
[ ] este prezent la animalele în hibernare, la nou-născuţi
[ ] conţine puţine mitocondrii
[ ] mitocondriile din ţesutul adipos brun conţin termogenina (proteine decuplante)
160. Transferul echivalenţilor reducători în lanţul respirator (LR):
[ ] toate sistemele de o ido-reducere ale LR transferă şi H + şi ē

[ ] toate sistemele de o ido-reducere ale LR transferă doar ē
[ ] toate sistemele de o ido-reducere ale LR transferă doar H +

[ ] unele sisteme de o ido-reducere ale LR transferă şi H + şi ē, altele doar ē
[ ] unele sisteme de o ido-reducere ale LR transferă şi H + şi ē, altele doar H+
161. Transportul echivalenţilor reducători prin membrana internă mitocondrială:
[ ] membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru NAD + şi NADH
[ ] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de sistema-navetă

glicerol-fosfat
[ ] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de sistema-navetă malat-

aspartat
[ ] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de către citrat
[ ] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de către carnitină

162. Utilizarea energiei libere (∆G) din lanţul respirator:
[ ] toată ∆G este utilizată pentru sinteza ATP-lui
[ ] apro imativ 40% ∆G este utilizată pentru sinteza ATP-lui
[ ] apro imativ 60% ∆G este utilizată pentru termogeneză
[ ] decuplanţii lanţului respirator micsoreaza termogeneza
[ ] inhibitorii lanţului respirator măresc termogeneza
163. Absorbţia glucozei:
[ ] necesită Na+
[ ] necesită Ca2+
[ ] necesită enzima Na+,K+-ATP-aza

[ ] implică antiportul glucozei şi al ionilor de sodiu
[ ] implică simportul ionilor de sodiu şi de potasiu
164, Afirmaţii corecte referitor la glucide:
[ ] lactoza se conţine în laptele mamiferelor
[ ] prin hidroliza lactozei se obţin 2 molecule de alfa-galactoză
[ ] ambele he oze din lactoză sunt în formă furanozică
[ ] zaharoza este principalul glucid din sânge
[ ] zaharoza este alcătuită din 2 molecule de alfa-glucoză
165. Glicogenoliza:
[ ] este scindarea glicogenului
[ ] este scindarea glucozei
[ ] este un proces strict hidrolitic

[ ] decurge intens postprandial
[ ] se activează în situaţii de stres, inaniţie
[ ] amilaza salivară şi cea pancreatică scindează legăturile α-1,4-glicozidice din polizaharide
[ ] sub acţiunea amilazelor din amidon se obţine fructoza
[ ] amilaza salivară scindează amidonul până la glucoză
[ ] dizaharidazele nu posedă specificitate de substrat
[ ] celuloza nu este scindată de amilaza pancreatică
Formarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenogeneza): a)
[ ] este catalizată de enzima glicogen sintaza
[ ] este catalizată de enzima fosfoglucomutaza
[ ] este catalizată de enzima de ramificare
[ ] enzima ce catalizează procesul are activitate amilo-1,4-1,6-transglicozidazică
[ ] enzima ce catalizează procesul are activitate 1,6-glicozidazică
168, Glicogen fosforilaza:
[ ] este enzima reglatoare a glicogenolizei
[ ] este reglată doar prin fosforilare-defosforilare
[ ] forma activă este cea fosforilată
[ ] scindează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen
[ ] este activată de ATP
169, Glicogen sintaza:
[ ] este enzima reglatoare a glicogenolizei
[ ] este reglată prin fosforilare-defosforilare
[ ] forma activă este cea fosforilată
[ ] formează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen
[ ] necesită prezenţa unui fragment mic de glicogen-primer pentru initierea sintezei
170, Glicogenogeneza:
[ ] este sinteza glucozei
[ ] este sinteza glicogenului
[ ] decurge intens în toate ţesuturile

171, Glicogenogeneza (selectaţi reacţiile procesului):
[ ] glucoza + ATP → glucozo-1-fosfat + ADP
[ ] glucoza + ATP → glucozo-6-fosfat + ADP
[ ] glicozo-1-fosfat → glucozo-6-fosfat
[ ] glucozo-1-fosfat +UTP → UDP-glucoza + H4P2O7
[ ] glucozo-6-fosfat +UTP → UDP-glucoza + H4P2O7
[ ] este scindarea glicogenului
[ ] este scindarea glucozei
[ ] este un proces strict hidrolitic
172. Glicogenoliza (reacţia catalizată de enzima glicogen fosforilaza):
[ ] glicogen n glucoze + H2O → glicogen n-1 glucoze + glucoza
[ ] glicogen n glucoze + H3PO4 → glicogen n-1 glucoze + glucozo-1-fosfat
[ ] glicogen n glucoze + H3PO4 → glicogen n-1 glucoze + glucozo-6-fosfat
[ ] glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,4-glicozidice
[ ] glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,6-glicozidice
[ ] sunt determinate de deficienţe ereditare ale enzimelor implicate în metabolismul glicogenului
[ ] se caracterizează prin depuneri masive de glicogen în diferite ţesuturi
[ ] în toate tipurile de glicogenoze glicogenul se depozitează doar în ficat
[ ] în toate tipurile de glicogenoze structura glicogenului este normală
[ ] pot fi tratate prin e cluderea glucidelor din alimentaţie
174, Glicogenul:
[ ] se depozitează în muşchii scheletici
[ ] se depozitează în ţesutul adipos
[ ] se depozitează în ficat
[ ] muschii scheletici utilizează depozitele de glicogen pentru menţinerea glicemiei
[ ] rezervele de glicogen pot asigura organismul cu energie timp de 15-20 zile
[ ] este enzimă a glicogenolizei
[ ] este enzimă a glicogenogenezei
[ ] este o hidrolază
[ ] se activează la o concentraţie înaltă de glucoză
[ ] este activată de insulină
Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în ficat:
[ ] G-6-P este secretat în sânge şi utilizat de ţesuturi pentru energie
[ ] G-6-P se supune scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-fosfatazei
[ ] glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată pentru menținerea
glicemiei
[ ] G-6-P se include în glicogenogeneză în ficat
[ ] G-6-P se utilizează ca sursă de energie doar pentru ficat
177, Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în muşchii scheletici:
[ ] G-6-P este secretat în sânge şi utilizat de ţesuturi pentru energie
[ ] G-6-P se supune în mușchi scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-fosfatazei
[ ] glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată pentru menținerea glicemiei
[ ] G-6-P se include în glicoliză
[ ] G-6-P se utilizează ca sursă de energie pentru muşchi
178, Reglarea hormonală a glicogenogenezei:
[ ] insulina activează glicogenogeneza
[ ] adrenalina stimulează glicogenogeneza
[ ] glucagonul inhibă glicogenogeneza
[ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen sintazei
[ ] defosforilarea glicogen sintazei are loc sub acţiunea adrenalinei, glucagonului
179, Reglarea hormonală a glicogenolizei:
[ ] insulina activează glicogenoliza
[ ] adrenalina stimulează glicogenoliza
[ ] glucagonul inhibă glicogenoliza

[ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei
[ ] fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub acţiunea adrenalinei, glucagonului
180, Scindarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):
[ ] este catalizată de glucozo-6-fosfataza
[ ] este catalizată de glicogen fosforilaza
[ ] este catalizată de enzima de deramificare
[ ] enzima ce catalizează procesul are activitate amilo-1,6-1,4-glican transferazică
[ ] enzima ce catalizează procesul are activitate 1,4-glicozidazică
181, Selectaţi enzimele glicogenogenezei:
[ ] glicogen sintaza
[ ] glicogen fosforilaza
[ ] fosfoglucomutaza
[ ] glucozo 6 fosfotaza
[ ] UDP-glucozo-pirofosforilaza
182, Selectaţi enzimele glicogenolizei:
[ ] glicogen sintaza
[ ] glicogen fosforilaza
[ ] fosfoglucomutaza
[ ] glucokinaza
183, Funcţiile glucidelor:
[ ] energetică
[ ] menţin presiunea oncotică
[ ] sunt emulgatori
[ ] constituenţi ai ţesuturilor de sprijin, ai acizilor nucleici
[ ] de transport
184. Selectaţi glucidele ce sunt prezente în organismul uman:
[ ] amiloza
[ ] glucoza
[ ] glicogenul
[ ] riboza, dezo iriboza
[ ] amilopectina
185, Care enzimă nu participă la scindarea aerobă a glucozei?
[ ] piruvat kinaza
[ ] glicerolfosfat dehidrogenaza
[ ] lactat dehidrogenaza
[ ] piruvat dehidrogenaza
186 - ?
187. Câte molecule de ATP se obţin la o idarea completă a unei molecule de lactat:
[]6
[ ] 18
[ ] 15
[ ] 36
[]3
Câte molecule de ATP se obţin la o idarea completă a unei molecule de piruvat: a)
[]3
[]2
[ ] 15
[ ] 30
[]6
189. Glicoliza este activată de:
[ ] NADH
[ ] ATP
[ ] fructozo-2,6-difosfat
[ ] AMP, ADP
190. Glicoliza este inhibată de:
[ ] NAD+
[ ] citrat
[ ] acizii graşi
[ ] glucoză
[ ] AMP
[ ] are loc doar în ficat şi muşchii scheletici
[ ] are loc în toate ţesuturile
[ ] reprezintă scindarea glucozei
[ ] reprezintă scindarea glicogenului
[ ] atât în condiţii aerobe, cât şi anaerobe produşii finali ai glicolizei sunt CO 2 şi H2O
191.Glicoliza:
[ ] toate reacţiile glicolizei sunt reversibile
[ ] în condiţii anaerobe produsul final al glicolizei este lactatul
[ ] în condiţii anaerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP
[ ] în condiţii aerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO 2 şi H2O
[ ] în condiţii aerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP
[ ] este prezentă doar în muschii scheletici
[ ] catalizează fosforilarea atât a glucozei, cât şi a altor he oze
[ ] duce la formarea de glicozo-6-fosfat
[ ] este inhibată de glicozo-6-fosfat
[ ] este enzimă iductibilă, activată de insulină
[ ] este sinteza glicogenului din glucoză
[ ] este sinteza glucozei din surse neglucidice
[ ] are loc în toate ţesuturile cu aceeaşi intensitate
[ ] decurge intens în inaniţie
[ ] toate reacţiile gluconeogenezei au loc în sens invers reacţiilor glicolizei
193. Gluconeogeneza:
[ ] decurge în sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacţii ireversibile din glicoliză
[ ] are loc intens postprandial
[ ] decurge intens în ficat şi în rinichi

[ ] asigură cu glucoză ficatul şi rinichii
[ ] asigură cu glucoză ţesuturile glucodependente (creierul, eritrocitele)
194. Gluconeogeneza din alanină necesită enzimele:
[ ] aspartataminotransferaza
[ ] piruvat carbo ilaza
[ ] piruvat kinaza
[ ] fosfoenolpiruvat carbo ikinaza
195. Gluconeogeneza din glicerol necesită enzimele:
[ ] glicerol kinaza
[ ] glicerolfosfat dehidrogenaza
[ ] fosfoenolpiruvat carbo ikinaza
[ ] fructozo-1,6-difosfataza
196. Gluconeogeneza din lactat necesită prezenţa următoarelor enzime:
[ ] fructozo-1,6-difosfataza
[ ] piruvat kinaza
[ ] lactat dehidrogenaza
197, Gluconeogeneza:
[ ] este sinteza glicogenului din glucoză
[ ] este sinteza glucozei din surse neglucidice
[ ] are loc în toate ţesuturile cu aceeaşi intensitate
[ ] decurge intens în inaniţie
[ ] toate reacţiile gluconeogenezei au loc în sens invers reacţiilor glicolizei
[ ] decurge în sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacţii ireversibile din glicoliză
[ ] are loc intens postprandial
[ ] decurge intens în ficat şi în rinichi

[ ] asigură cu glucoză ficatul şi rinichii
[ ] asigură cu glucoză ţesuturile glucodependente (creierul, eritrocitele)
[ ] este prezentă doar în ficat
[ ] catalizează fosforilarea atât a glucozei, cât şi a altor he oze
[ ] este o enzima din glicoliza
[ ] este activată de glicozo-6-fosfat
199. În glicoliză ATP-ul se formează în reacţiile catalizate de enzimele:
[ ] he okinaza
[ ] fosfogliceratkinaza
[ ] glucokinaza
[ ] piruvatkinaza
200, Căile de utilizare a piruvatului:
[ ] în condiţii aerobe se decarbo ilează la acetil-CoA
[ ] în condiţii anaerobe se reduce la lactat
[ ] se carbo ilează la o aloacetat
[ ] se o idează în lanţul respirator
[ ] nu poate fi utilizat în gluconeogeneză
201. Pentru sinteza unei molecule de glucoză sunt necesare:
[ ] 2 molecule de piruvat
[ ] 4 ATP
[ ] 2 GTP
[ ] 6 H3PO4
[ ] 6 ADP
Piruvat carbo ilaza: a) [ ]
este enzimă a glicolizei
[ ] este enzimă a glicogenogenezei
[ ] gruparea prostetică a enzimei este biotina

[ ] gruparea prostetică a enzimei este tiamin-pirofosfatul
[ ] este enzimă reglatoare activată de acetil-CoA
Produsele finale ale glicolizei anaerobe: a)
[ ] 2 molecule de piruvat
[ ] glucoza
[ ] 4 ATP
[ ] 2 H2O
[ ] 2 molecule de lactat
204 - ?
205. Reglarea activităţii fosfofructokinazei:
[ ] modulatori pozitivi sunt AMP şi fructozo-2,6-difosfatul
[ ] sarcina energetică mică a celulei inhibă activitatea enzimei
[ ] NADH şi NADPH sunt principalii activatori ai enzimei
[ ] citratul şi ATP sunt modulatori negativi
[ ] 1,3-difosfogliceratul, fosfoenolpiruvatul sunt activatori ai enzimei
206. Reglarea hormonală a glicolizei:
[ ] glucagonul inhibă fosfofructokinaza prin micşorarea concentraţiei de fructozo-2,6-difosfat
[ ] insulina activează enzimele reglatoare ale glicolizei
[ ] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale glicolizei
[ ] somatotropina stimulează glicoliza
[ ] adrenalina stimulează glicoliza hepatică
207. Reglarea hormonală a gluconeogenezei:
[ ] glucagonul activează enzimele reglatoare ale gluconeogenezei prin fosforilarea lor
[ ] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale gluconeogenezei
[ ] insulina activează gluconeogeneza
[ ] cortizolul stimulează gluconeogeneza prin aport crescut de aminoacizi din muşchi şi glicerol din
ţesutul adipos
[ ] adrenalina inhibă gluconeogeneza
208. Selectaţi compuşii ce servesc substrat pentru gluconeogeneză:
[ ] acetil CoA
[ ] acizii graşi
[ ] acetoacetatul
[ ] lactatul
[ ] o aloacetatul
[ ] beta-hidro ibutiratul
[ ] piruvatul
[ ] aminoacizii glucoformatori
[ ] colesterolul
[ ] bazele azotate purinice
209 - ?
210. Selectaţi enzimele reglatoare ale glicolizei:
[ ] piruvatcarbo ilaza
[ ] fosfoglucoizomeraza
[ ] he okinaza
[ ] piruvatkinaza
211. Reacţia sumară a glicolizei anaerobe:
[ ] glucoza + 2ATP + 2H2O → 2 lactat + 2ADP + 2H3PO4
[ ] glucoza + 2ATP + 2H3PO4 → 2 lactat + 2ADP + 2H2O
[ ] glucoza + 2ADP + 2H3PO4 → 2 lactat + 2ATP + 2H2O
[ ] glucoza + 2ADP + 2H3PO4 → 2 piruvat + 2ATP + 2H2O
[ ] glucoza + 4ADP + 4H3PO4 → 2 piruvat + 4ATP + 4H2O
212. Selectaţi reacţiile de fosforilare la nivel de substrat:
[ ] glucoza → glucozo-6-fosfat
[ ] fosfoenolpiruvat → piruvat
[ ] fructozo-6-fosfat → fructozo-1,6-difosfat
[ ] succinil-CoA → succinat
[ ] 1,3-difosfoglicerat → 3-fosfoglicerat
Afecţiunile însoţite de hiperglicemie:
[ ] diabetul zaharat
[ ] tumorile corte ului suprarenal
[ ] hiperparatiroidia
[ ] hipotiroidia
[ ] diabetul insipid
Calea pentozo-fosfaţilor de o idare a glucozei:
[ ] decurge activ numai în ficat şi eritrocite
[] decurge activ numai în ţesutul adipos, suprarenale, glandele mamare
[ ] în etapa o idativă are loc conversia glucozei în pentoze
[ ] în etapa neo idativă are loc conversia pentozelor în he oze
[ ] reacţiile etapei neo idative sunt ireversibile
215. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic în ficat:
[ ] inhibarea glucokinazei
[ ] activarea glicogen fosforilazei
[ ] inhibarea fructozo-1,6-difosfatazei
[ ] activarea fosfoenolpiruvat carbo ikinazei
[ ] inhibarea glicogen sintazei
Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic: a)
[ ] activarea acetil-CoA carbo ilazei
[ ] activarea lipoproteidlipazei
[ ] activarea triglicerid lipazei
[ ] inhibarea conversiei glucozei în glicerol
[ ] inhibarea sintezei acizilor graşi
217. Efectele insulinei:
[ ] favorizează utilizarea glucozei în şuntul pentozo-fosfat
[ ] măreşte cantitatea de NADPH
[ ] inhiba transportul aminoacizilor în ţesuturi
[ ] inhibă sinteza proteinelor
[ ] stimulează catabolismul proteinelor
218. Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei în ficat:
[ ] he okinaza
[ ] fructokinaza
[ ] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
[ ] fructozo-1-fosfat aldolaza
[ ] triozokinaza
219. Enzimele necesare pentru metabolizarea galactozei:
[ ] galactokinaza
[ ] he okinaza
[ ] UDP-galactozo-pirofosforilaza
[ ] UDP-glucozo-he ozo-1-fosfat uridiltransferaza
[ ] UDP-glucozo-4-epimeraza
220. Fructozuria esenţială:
[ ] este cauzată de deficitul ereditar al he okinazei
[ ] este cauzată de deficitul ereditar al fructokinazei
[ ] are loc acumulare de fructoză
[ ] are loc acumulare de fructoză şi fructozo-1-fosfat
[ ] se manifestă clinic prin retard mintal
221. Funcţiile căii pentozo-fosfaţilor de o idare a glucozei:
[ ] sinteza pentozelor
[ ] generarea de NADH
[ ] generarea de NADPH
[ ] generarea de FADH2
[ ] formarea pirofosfatului
[ ] este cauzată de deficitul ereditar al he okinazei
[ ] este cauzată de deficitul ereditar al galactokinazei
[ ] are loc acumulare de galactoză şi galactozo-1-fosfat
[ ] se manifestă prin cataractă determinată de acumularea galactitolului în cristalin
223. Hiperglicemia poate fi condiţionată de:
[ ] stres
[ ] activarea glicogenolizei
[ ] activarea glicolizei
[ ] diminuarea gluconeogenezei
[ ] hiperinsulinism
[ ] e citarea sistemului nervos parasimpatic
[ ] amplificarea glicogenogenezei
[ ] adenoamele ţesutului insular al pancreasului
[ ] maladia Addison
[ ] hipercorticism
225. Hipoglicemia poate fi cauzată de:
[ ] stimularea sistemului nervos simpatic
[ ] activarea glicogenolizei
[ ] amplificarea glicolizei
[ ] hiperinsulinism
[ ] activarea gluconeogenezei
226. Insulina provoacă:
[ ] activarea glicolizei
[ ] activarea glicogen fosforilazei
[ ] eliberarea acizilor graşi din ţesutul adipos
[ ] conversia aminoacizilor în glucoză
[ ] induce sinteza transportatorilor de glucoză (GLUT)
227. Insulina stimulează:
[ ] transportul glucozei în ţesuturi
[ ] conversia glicerolului în glucoză
[ ] transformarea aminoacizilor în glucoză
[ ] utilizarea glucozei în ciclul pentozofosfaţilor
[ ] viteza sintezei transportorilor de glucoză (GLUT)
228. Intoleranţa la fructoză:
[ ] este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1-fosfataldolazei
[ ] este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1,6-difosfataldolazei
[ ] se acumulează fructozo-1-fosfat ce inhibă glucozo-6-fosfataza

[ ] conduce la insuficienţă hepatică, ciroză
[ ] se manifestă clinic prin crize hipoglicemice
229. Intoleranţa la galactoză:
[ ] este cauzată de deficitul ereditar al galactokinazei
[ ] este cauzată de deficitul ereditar al UDP-glucozo-he ozo-1-fosfat uridiltransferazei
[ ] se acumulează doar galactoză
[ ] se manifestă clinic prin cataractă
230. Intoleranţa la lactoză:
[ ] este determinată de deficitul galactokinazei
[ ] este determinată de deficitul de lactază
[ ] deficienţa enzimei ce determină intoleranţa la lactoză poate fi moştenită şi dobândită
[ ] se manifestă prin dureri abdominale, diaree cronică
[ ] se manifestă prin cataractă
231. Metabolismul fructozei în ficat (selectaţi reacţiile):
[ ] fructoza + ATP → fructozo-6-fosfat + ADP
[ ] fructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-difosfat + ADP
[ ] fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidro iacetonfosfat
[ ] fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehidă + dihidro iacetonfosfat
232.Metabolismul fructozei în muşchii scheletici (selectaţi reacţiile):
[ ] fructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-difosfat + ADP
[ ] fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidro iacetonfosfat
[ ] fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehidă + dihidro iacetonfosfat
233. Metabolismul galactozei (selectaţi reacţiile):
[ ] galactoza + ATP → galactozo-1-fosfat + ADP
[ ] galactoza + ATP → galactozo-6-fosfat + ADP
[ ] galactozo-1-fosfat + UDP-glucoza ↔ UDP-galactoza + glucozo-1-fosfat
[ ] galactozo-1-fosfat + UTP ↔ UDP-galactoza + H4P2O7
[ ] UDP-galactoza ↔UDP-glucoza
Produsele finale ale etapei o idative a şuntului pentozo-fosfat:
[ ] ribulozo-5-fosfat
[ ] ATP
[ ] NADH
[ ] 2 NADPH
235.Reacţia: Glucozo-6-fosfat + NADP+ → 6-fosfogluconolactonă + NADPH+H+:
[ ] este o reacţie din glicoliză
[ ] este o reacţie din calea pentozo-fosfaţilor de o idare a glucozei
[ ] enzima ce catalizează reacţia este glucozo-6-fosfat dehidrogenaza
[ ] enzima ce catalizează această reacţie este lactonaza
[ ] enzima ce catalizează această reacţie este inhibată de NADPH
Reglarea hormonală a glicemiei:
[ ] glucagonul amplifică glicogenoliza
[ ] catecolaminele inhibă glicogenoliza
[ ] cortizolul facilitează gluconeogeneza
[ ] somatotropina inhibă gluconeogeneza
[ ] cortizolul activează absorbţia glucozei
237. Selectaţi reacţiile etapei o idative a şuntului pentozo-fosfat:
[ ] Glucozo-6-fosfat + NAD+ → 6-fosfogluconolactonă + NADH+H+
[ ] Glucozo-6-fosfat + NADP+ → 6-fosfogluconolactonă + NADPH+H+

[ ] 6-fosfogluconolactona + H2O → 6-fosfogluconat
[ ] 6-fosfogluconat + NAD+ → ribulozo-5-fosfat + NADH+H+ + CO2
[ ] 6-fosfogluconat + NADP+ → ribulozo-5-fosfat + NADPH+H+ + CO2

Sinteza si secretia insulinei
a).[ ] insulina se sintetizează în formă de preproinsulină inactivă
[ ] conversia preproinsulinei în insulină are loc prin fosforilare
[ ] conversia preproinsulinei în insulină are loc prin proteoliza limitată
[ ] secreţia insulinei şi a peptidei C este Ca2+-dependentă

[ ] insulina şi peptida C se secretă în cantităţi echimolare
239. . Substanţele iniţiale ale şuntului pentozo-fosfat:
[ ] FADH2
[ ] 2 NADP+
[ ] ATP
[ ] ribozo-5-fosfat
240. . Şuntul 2,3-difosfogliceratului (selectaţi reacţiile):
[ ] 1,3-difosfoglicerat → 2,3-difosfoglicerat
[ ] 3-fosfoglicerat + ATP → 2,3-difosfoglicerat + ADP
[ ] 2,3-difosfoglicerat + H2O → 3-fosfoglicerat + H3PO4
[ ] 2,3-difosfoglicerat + ADP → 3-fosfoglicerat + ATP
[ ] 2,3-difosfoglicerat + H2O→ 2-fosfoglicerat + H3PO4
241. A doua reacţie a beta-o idării acizilor graşi:
[ ] este o dehidratare
[ ] este o dehidrogenare
[ ] este catalizată de enzima enoil-CoA hidrataza
[] este catalizată de enzima acil-CoA hidrataza
[ ] produsul reacţiei este beta-hidro iacil-CoA
242. A treia reacţie a beta-o idării acizilor graşi este:
[ ] hidratarea beta-cetoacil-CoA
[ ] dehidratarea beta-hidro iacil-CoA
[ ] reducerea beta-cetoacil-CoA
[ ] decarbo ilarea acil-CoA
[ ] dehidrogenarea beta-hidro iacil-CoA
243. Acizii biliari:
[ ] sunt derivaţi ai colesterolului
[ ] constau din 28 atomi de carbon
[ ] se conjugă în ficat cu bilirubina
[ ] sunt compuşi polari
[ ] participă la emulsionarea grasimilor
244. Acţiunea enzimelor lipolitice din tractul gastro-intestinal:
[ ] fosfolipazele (A1, A2, C, D) scindează fosfogliceridele
[ ] colesterolesteraza scindează colesterolul liber

[ ] ceramidaza scindează sfingozina
[ ] lipaza gastrică este activă la adulţi
[ ] lipaza pancreatică scindează restul acil din poziţia beta a trigliceridelor .
245. Activarea acizilor graşi (AG) (beta-o idarea acizilor graşi):
[ ] AG + ATP + biotina → acil-AMP + biotin-P
[ ] AG + ATP + HS-CoA → acil-CoA + AMP + PP
[] AG + ATP + HSCOA + H2O → acil-AMP + HSCoA + AMP +2P
[ ] coenzima Q + ATP + AG → acil-CoQ +AMP + 2P
246.Activarea acizilor graşi (AG) (beta-o idarea acizilor graşi):
[ ] este prima etapă a o idării AG în ţesuturi
[ ] se petrece în mitocondrii
[ ] reacţia este catalizată de acetil-CoA carbo ilază
[ ] reacţia este catalizată de acil-CoA sintetaza
[] activarea este o reacţie reversibila
247.Activatorul (1) şi inhibitorul (2) acetil-CoA carbo ilazei (enzima reglatoare a sintezei acizilor graşi):
a) [ ] ATP ADP
b) [ ] AMP ATP
c) [ ] malonat AMP
e) [ ] citrat palmitoil-CoA
Afirmaţii corecte referitor la corpii cetonici:
[ ] în inaniţie prelungită creierul utilizează corpi cetonici
[ ] nivelul corpilor cetonici se măreşte în fenilcetonurie
[ ] concentraţia corpilor cetonici este scazută în diabetul zaharat insulino-dependent
[ ] în inaniţie corpii cetonici sunt combustibil e celent pentru miocard
[ ] concentraţia corpilor cetonici este scazută în boala Hartnup
249. Ateroscleroza:
[ ] este cauzată de creştera concentraţiei HDL-colesterolului
[ ] are loc acumulare de colesterol în macrofage
[ ] chilomicronii sunt lipoproteine proaterogene

[ ] LDL sunt lipoproteine antiaterogene
[ ] LDL o idate favorizează ateroscleroza
250. Beta-hidro i-beta-metilglutaril-CoA poate fi utilizat pentru:
[ ] sinteza corpilor cetonici
[ ] sinteza aminoacizilor
[ ] beta-o idare
[ ] sinteza colesterolului
[ ] sinteza glucozei
251. Beta-o idarea acizilor graşi (AG):
[ ] se desfasoară în matricea mitocondriilor
[ ] se o idează AG liberi
[ ] se desfasoară in citozol
[ ] constă în scindarea completă a acil-CoA până la acetil-CoA
[ ] acetil-CoA este produsul final de o idare a acizilor graşi
Spirala Lynen (beta-o idarea) implică desfasurarea unei succesiuni de 4 reacţii. Ordinea lor
corectă este:
[ ] hidratare, o idare, dehidratare, clivare
[ ] o idare, dehidratare, reducere, clivare
[ ] aditie, o idare, reducere, hidratare
[ ] dehidrogenare, hidratare, dehidrogenare, clivare
[ ] dehidrogenare, hidratare, reducere, clivare
253. Biosinteza acizilor graşi:
[ ] are loc in mitocondrii
[ ] enzimele sintezei sunt organizate în comple e polienzimatice
[ ] enzimele nu sunt predispuse la asociere
[ ] în reacţiile de o ido-reducere participă NADPH
[ ] ca donator de H se utilizează NADH
Biosinteza acizilor graşi:
[ ] intermediarii sintezei sunt legaţi la gruparea SH a ACP
[ ] enzimele formează comple ul acid gras-sintaza
[ ] donator activ de unităţi carbonice este restul malonil
[ ] ca donator de unităţi carbonice serveste acetil-CoA

[ ] sinteza se petrece e clusiv în absenţa CO2
255. Biosinteza colesterolului:
[ ] are loc numai în ficat
[ ] necesită NADPH
[ ] substrat serveşte acetil-CoA
[ ] substraturi servesc succinil-CoA şi glicina
[ ] viteza sintezei nu depinde de aportul alimentar de colesterol
Biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor graşi):
[ ] este o reacţie de carbo ilare a CH3-CO-SCoA
[ ] ca coenzimă acetil-CoA carbo ilaza utilizează vitamina B6
[ ] carbo ilarea necesită ATP şi biotină
[ ] în coenzimă vitamina H se fi ează de gruparea NH2 a lizinei
[ ] sinteza necesită 2 molecule de ATP
257, Biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi:
[ ] începe cu legarea acetilului şi a malonilului la ACP
[ ] ambii radicali se leagă la gruparea –SH a cisteinei
[ ] în reacţiile de transfer al resturilor acetil şi malonil se utilizează ATP
[ ] reacţiile sunt catalizate de aciltransacilaza şi maloniltransacilaza
[] reacţiile sunt catalizate de acetil-CoA sintază
258. Biosinteza triacilglicerolilor:
[ ] are loc e clusiv în ţesutul adipos
[ ] se intensifică în inaniţie
[ ] se amplifică în diabetul zaharat tipul I
[ ] este activată de insulină
[ ] depozitarea trigliceridelor în ţesutul adipos este nelimitată
[ ] se produce din glicerol şi acizi graşi liberi
[ ] substraturile necesită să fie activate la glicerol-3-fosfat şi acil-CoA
[ ] în sintă se utilizează acizii graşi liberi şi glicerol-3-fosfat
[ ] constă în ataşarea concomitentă a resturilor acil la grupările –OH ale glicerolului
[ ] acidul fosfatidic este intermediar în sinteza trigliceridelor

259. Calcitriolul:
[ ] este vitamina D de origine vegetală
[ ] se sintetizează prin două hidro ilări consecutive în ficat şi în rinichi din colecalciferol
[ ] contribuie la reglarea calcemiei şi a fosfatemiei
[ ] inhibă biosinteza proteinei ce asigură absorbţia Ca2+ din intestin
[ ] acţionează prin AMPc
260. Care din acizii graşi enumeraţi posedă cea mai mică temperatură de topire?
[ ] stearic (С18)
[ ] arahidonic (С20:4)
[] nervonic (С24:1)
[ ] palmitic (С16)
[] oleic (С18:1)
Care din acizii graşi enumeraţi posedă cea mai mică temperatură de topire?
[ ] lignoceric(C24)
[ ] miristic (C14)
[ ] butiric (C4)
[] caprilic (C8)
[ ] lauric (C12)
262. Care din compuşii de mai jos au caracter acid?
[ ] lecitinele
[ ] cefalinele
[ ] fosfatidilserina
[ ] trigliceridele
[ ] cerebrozidele
263. Catabolismul chilomicronilor:
[ ] resturile chilomicronice se supun hidrolizei in hepatocite
[ ] lipoproteinlipaza este activată de apoB
[ ] sunt hidrolizaţi de lipoproteinlipaza
[ ] lipoproteinlipaza este activată de insulina
[] sunt hidrolizaţi de trigliceridlipaza hormon sensibilă

264. Catabolismul VLDL:
[ ] sunt degradate de lipoproteinlipază
[ ] prin pierderea de colesterol se transformă în LDL
[] insulina inhibă catabolismul VLDL
[ ] se transformă în plasmă în LDL prin acumulare de colesterol
[] sunt degradate de lecitincolesterolacil transferază
Câte spire parcurge (1), câte molecule de acetil-CoA (2) şi câte molecule de ATP (3) se formează la o
idarea completă a acidului palmitic (C16):
a) [ ] 6 8 131
b) [] 6 7 114
c) [ ] 7 8 130
d) [ ] 5 6 121
e) [ ] 8 9 143
266. Cetonemia:
[ ] poate apărea în inaniţie
[ ] poate fi generată de o dietă săracă in lipide
[ ] este determinată de o raţie bogată în glucide
[ ] este cauzată de sinteza sporită a corpilor cetonici în ficat
[ ] este determinată de utilizarea intensă a corpilor cetonici în ţesuturi
267. Chilomicronii:
[] se sintetizează în ficat
[] se secretă din intestin direct în sînge
[ ] apoproteina de bază este apoB100
[ ] lipidul predominant este colesterolul
[ ] trasportă trigliceridele e ogene
268. Componentele lipidice ale membranelor celulare sunt:
[ ] glicolipidele, triacilglicerolii, esterii colesterolului
[ ] prostaglandinele, acizii graşi liberi, ceridele
[ ] fosfogliceridele, sfingomielinele, gangliozidele, cerebrozidele şi colesterolul
[ ] glicolipidele, fosfolipidele, esterii colesterolului
[ ] ceridele, sulfatidele, acizii graşi liberi
269. Corpii cetonici sunt urmatorii compuşi:

[ ] acetona, acidul acetic, acidul beta-hidro ibutiric
[ ] acidul acetoacetic, acidul valerianic, acidul lactic
[ ] acidul beta-hidro ibutiric, acidul piruvic, acidul malic
[ ] acetona, acidul acetoacetic, acidul beta-hidro ibutiric
[ ] acidul beta-aminobutiric, acidul fumaric, acidul acetic
270. Deosebirile dintre o idarea şi biosinteza acizilor graşi:
[ ] sinteza acizilor graşi are loc în mitocondrii, iar o idarea – în citozol
[ ] la sinteza acizilor graşi intermediarii sunt legaţi de ACP, iar la o idare – cu HSCoA
[ ] la o idare se utilizează NAD+ şi FAD, la sinteză – NADPH
[ ] enzimele beta-o idării sunt asociate în comple polienzimatic, iar enzimele sintezei – nu
[ ] la sinteză participă restul malonil, iar la beta-o idare – nu
271. Digestia lipidelor alimentare la adulţi:
[] are loc în stomac
[ ] are loc în duoden
[ ] enzimele lipolitice sunt de origine biliară
[ ] bila şi sucul pancreatic conţin fosfaţi ce neutralizează HCl al sucului gastric
[ ] se digeră doar lipidele emulsionate
272. Donator de echivalenţi reducători în sinteza acizilor graşi serveste NADPH generat în:
[ ] ciclul acizilor tricarbo ilici
[ ] glicoliză
[ ] reacţia catalizată de enzima malică
[ ] o idarea acidului glucuronic
[ ] calea pentozo-fosfat de o idare a glucozei
273. Enzima (1) şi produşii transformării (2) enoil-ACP (biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi):
b) [ ] enoil-ACP hidrolaza acetoacetil-ACP + FADH2
c) [ ] enoil-ACP reductaza hidro ibutiril-ACP + NADP+
e) [ ] enoil-ACP reductaza acil-ACP + NADP+
274. Enzimele implicate în transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza acizilor graşi):
[ ] piruvat dehidrogenaza
[ ] citratliaza
[ ] enzima malica
[ ] succinat dehidrogenaza
[ ] fumaraza
275. Funcţiile lipidelor:
[ ] energetică
[ ] izolatoare
[ ] catalitică
[ ] structurală
[ ] contractilă
Glicerol-3-fosfatul se formează:
[ ] prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerol fosforilaza
[ ] prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerol kinaza
[ ] prin reducerea dihidro iaceton-fosfatului
[ ] prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului
[ ] în ţesutul adipos – se obţine e clusiv prin fosforilarea glicerolului
277. HDL:
[ ] sunt sintetizate ăi secretate de hepatocite şi enterocite
[ ] lecitincolesterolacil transferaza transformă HDL discoidale in mature
[] transportă colesterolul spre tesuturile e trahepatice
[] sunt lipoproteine proaterogene
[ ] subiecţii cu HDL majorat prezintă un risc aterogen înalt
În procesul de biosinteză a tracilglicerolilor acidul fosfatidic:
[ ] se acilează sub acţiunea transacilazei şi se transformă în triglicerid
[ ] se fosforilează sub acţiunea kinazei şi se transformă în lecitină
[ ] se hidrolizează sub acţiunea fosfatazei şi se transformă în diglicerid
[ ] se esterifică sub acţiunea esterazei şi se transformă in diacilglicerol
[ ] pierde acidul gras din poziţia II şi se transformă în lizolecitina
279. În celulele şi ţesuturile omului predomină următorii acizi graşi:
[ ] caprinic
[ ] caproic
[ ] oleic
[ ] palmitic
[ ] stearic
280. În rezultatul unei spire de beta-o idare, acizii graşi suferă urmatoarele modificări:
[ ] se o idează
[] se reduc
[ ] se scurtează cu 4 atomi de carbon
[ ] se scurtează cu 2 atomi de carbon
[ ] se formează o moleculă de acetil-CoA
Indicaţi compusul iniţial în sinteza acizilor graşi (1) şi forma sa de transport din mitocondrie în
citozol (2):
a) [ ] butiril-CoA b) [ ] citrat
hidro ibutirat c) [ ] carnitină
acidul fumaric d) [ ] o aloacetat
acetil-CoA e) [ ] acetil- aspartat
CoA citrat
282. Intermediarul comun in sinteza trigliceridelor şi a fosfatidelor:
[ ] monoglicerid
[ ] UDP-diglicerid
[ ] acidul fosfatidic
[ ] CDP-diglicerid
[ ] acidul fosforic
283. La eicosanoizi se referă:
[ ] trombo anii
[ ] endotelinele
[ ] endorfinele
[ ] prostaciclinele
[ ] leucotrienele
284. LDL :
[ ] contin apoB100
[ ] procentul colesterolului atinge cota de 45%
[ ] se formează în plasmă din chilomicroni
[] se sintetizează în ficat
[ ] transportă colesterolul spre tesuturi
285. Lipidele sunt componente indispensabile ale raţiei alimentare, deoarece:
[ ] asigură aprovizionarea cu acizi graşi nesaturaţi esenţiali
[ ] asigură absorbţia vitaminelor liposolubile
[ ] servesc ca sursă de substanţe proteice
[ ] participă la sinteza nucleotidelor
[ ] sunt sursă de intermediari pentru sinteza bilirubinei
286. Lipidele sunt:
[ ] substanţe organice solubile în apă
[ ] substanţe neorganice solubile în apă
[ ]substanţe organice solubile în solvenţi organici
[] omogene după structură
[ ] substanţe organice insolubile în apă
Mecanismele de absorbtie ale lipidelor în tractul gastro-intestinal: a)
[ ] acizii graşi cu catenă scurtă şi glicerolul - prin difuzie simplă
[ ] acizii graşi cu catenă lungă şi 2-monogliceridele - prin transport activ
[ ] acizii graşi cu catenă lungă, 2-monogliceride, colesterolul - prin difuzie micelară
[ ] acidul fosfatidic - prin transport pasiv
288. Obezitatea:
[ ] se caracterizează prin acumulare e cesivă de fosfolipide în ţesutul adipos
[ ] este cauzată de hiperinsulinism
[ ] activitatea enzimei trigliceridlipaza este scăzută
[ ] predispune la boli cardiovasculare, diabet zaharat tipul II
[ ] este prezentă în hipertiroidie
289. O idarea acizilor graşi polinesaturaţi necesită:
[ ] prezenţa cis-Δ3-trans-Δ2-enoil-CoA-izomerazei
[ ] o moleculă de HSCoA suplimentara
[ ] prezenţa trans-Δ2-cis-Δ4-dienoil-CoA-reductazei
epimerazei ce modifică configuraţia grupei OH
[ ] o moleculă de NAD+ suplimentară

[ ] randamentul energetic este acelaşi ca şi la o idarea acizilor graşi saturaţi
290. Pentru organismul uman sunt esenţiali următorii acizi graşi:
[ ] lignoсeric
[ ] oleic
[ ] palmitoleic
[ ] linolenic
[ ] linoleic
291. Precursorul eicosanoizilor:
[ ] acidul arahic
[ ] acidul arahidonic
[ ] acidul linolenic
[ ] acidul fosfatidic
[ ] acidul behenic
292. Prima spiră de sinteză a acizilor graşi saturaţi cu număr par de atomi de carbon:
[ ] foloseşte 2 molecule de malonil-ACP
[ ] utilizează 2 molecule de NADPH
[ ] finalizează cu formarea butiril-ACP
[ ] finalizează cu formarea unui compus alcătuit din 5 atomi de carbon
[ ] forţa motrice a procesului este eliminarea CO2
293. Produşii dehidrogenării acil-CoA ( primei reactii a beta-o idării acizilor graşi) sunt:
[ ] acil-CoA + NADH + H+
[ ] enoil-CoA + FADH2
[ ] cetoacil-CoA + FADH2
[ ] hidro iacil-CoA + NADPH + H+
[ ] enoil-CoA + NADH + H+
294. Produşii reacţiei a 3-a a beta-o idării şi enzima ce catalizează această reacţie:
a) [ ] beta-hidro iacil-CoA + NADH betahidro iacil-CoA dehidrogenaza
c) [ ] beta-cetoacil-CoA + NADH + H+ hidro iacil-CoA dehidrogenaza
d) [ ] beta-o oacil-CoA + FADH2, hidro iacil-CoA dehidrogenaza

295. Produsul reacţiei a doua a beta-o idării acizilor graşi:
a)[ ] enoil-CoA + H2O
[ ] beta-hidro iacil-CoA + NADH + H+
[ ] beta-hidro iacil-CoA
[ ] acil-CoA + NADH + H+
[ ] cetoacil-CoA
296. Caracteristicile principale ale membranei:
[] simetria
[ ] fluiditatea
[ ] asimetria
[ ] imobilitatea componentelor
[ ] monostratul lipidic
297. Proteinele membranelor biologice:
[ ] pot fi superficiale, semiintegrale sau integrale
[ ] formează legături atât cu lipidele, cât şi cu glucidele membranare
[] posedă numai capacitate de mişcare laterală
[ ] îndeplinesc funcţiile de transport transmembranar, recepţie, comunicare intercelulară,

antigenică
[] sunt precursori ai mesagerilor secunzi hormonali:AMPc; GMPc, Ca 2+
298. Reacţia de reducere a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi):
[ ] ca donator de hidrogeni se utilizează NADPH
[ ] beta-cetoacil-ACP este transformat în enoil-ACP
[ ] beta-cetoacil-ACP este redus la beta-hidro iacil-ACP
[ ] beta-cetoacil-ACP este transformat în acil-ACP
[ ] ca donator de hidrogeni se utilizează NADH
299. Reacţia de sinteză a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi):
[ ] este reacţia de condesare a acetilului cu malonilul
[ ] este reacţia-cheie reglatoare a biosintezei acizilor graşi
[ ] este însoţită de consumul unei molecule de CO2
[ ] este catalizată de enzima beta-cetoacil-ACP sintaza
[ ] este catalizată de enzima tiolaza
Reacţia reglatoare în sinteza colesterolului este:

[ ] generarea acetoacetil-CoA
[ ] formarea beta-hidro i-beta-metilglutaril-CoA (HMG-CoA)
[ ] ciclizarea scualenului
[ ] formarea 5-pirofosfomevalonatului
[ ] sinteza acidului mevalonic din HMG-CoA
301.
302.
303. Reglarea biosintezei colesterolului:
[ ] enzima reglatoare este beta-hidro i-beta-metilglutaril-CoA-sintaza
[ ] enzima reglatoare este beta-hidro i-beta-metilglutaril-CoA-reductaza
[ ] enzima reglatoare este activată de colesterol şi de acidul mevalonic
[ ] insulina activează enzima reglatoare prin defosforilarea ei
[ ] insulina activează enzima reglatoare prin fosforilarea ei
304. Scindarea completă a triacilgliceridelor în tractul gastro-intestinal necesită:
[ ] lipazele pancreatică şi intestinală
[ ] lipoproteinlipaza
[ ] fosfolipazele A2, B, C, D
[ ] lipaza gastrică
[ ] colesterolesteraza
305. Selectaţi a 4-a reacţie a beta-o idării şi enzima ce catalizează această reacţie:
a) [ ] hidroliza cetoacil-CoA b) [ ] cetoacil hidrolaza
hidratarea cetoacil-CoA c) [ ] cetoacil hidrataza
dehidratara cetoacil-CoA d) [ ] cetoacil dehidrataza
scindarea cetoacil-CoA e) [ ] o tiolaza
idarea cetoacil-CoA cetoacil o idaza

306.
307. Biosinteza acizilor graşi:
[ ] are loc in mitocondrii
[ ] enzimele sintezei sunt organizate în comple e polienzimatice
[ ] enzimele nu sunt predispuse la asociere
[ ] în reacţiile de o ido-reducere participă NADPH
[ ] ca donator de H se utilizează NADH

[ ] intermediarii sintezei sunt legaţi la gruparea SH a ACP
[ ] enzimele formează comple ul acid gras-sintaza
[ ] donator activ de unităţi carbonice este restul malonil
[ ] ca donator de unităţi carbonice serveste acetil-CoA
[ ] sinteza se petrece e clusiv în absenţa CO2
308. Sinteza fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamină (sinteza de novo a fosfogliceridelor):
[ ] fosfatidilcolina se obţine prin transmetilarea fosfatidiletanolaminei
[ ] fosfatidilcolina se obţine prin carbo ilarea fosfatidiletanolaminei
[ ] fosfatidilcolina se obţine prin decarbo ilarea fosfatidiletanolaminei
[ ] ca cofactor serveşte vitamina B6
[ ] în reacţie participă S-adenozilmetionina
309. Sinteza fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserină (sinteza de novo a fosfogliceridelor):
[ ] fosfatidiletanolamina se obţine prin transmetilarea fosfatidilserinei
[ ] fosfatidiletanolamina se obţine prin carbo ilarea fosfatidilserinei
[ ] fosfatidiletanolamina se obţine prin decarbo ilarea fosfatidilserinei
[ ] ca cofactor serveşte vitamina B6
[ ]ca cofactor serveşte biotina
310. Sinteza fosfogliceridelor:
[ ] se poate realiza de novo din acid fosfatidic şi serină
[ ] se poate realiza din produse gata (calea de rezervă)
[ ] ca activator al intermediarilor sintezei de novo serveşte ATP-ul
[ ] ca activator al intermediarilor căii de rezervă serveşte GTP-ul
[ ] ca activator al intermediarilor ambelor căi serveşte CTP-ul
311. Sinteza unei molecule de acid palmitic necesită:
[ ] 8 acetil-CoA + 7ATP + malonil-CoA
[ ] 7acetil-CoA + 7ATP + 7CO2 + 7H+
[ ] 8acetil-CoA + 7 NADPH + 7H+ + 7CO2
[ ] 8acetil-CoA + 14 NADPH + 7H+
[ ] acetil-ACP + 14 NADPH + 14H+ + 7malonil-ACP
312. Soarta produselor digestiei lipidelor absorbite în intestin:
[ ] sunt eliminate în sînge în sistemul venei porta

[ ] sunt eliminate în sînge la nivelul venelor hemoroidale
[ ] se includ în resinteza lipidelor comple e în enterocite
[] se includ în resinteza lipidelor comple e în intestinul gros
[ ] lipidele resintetizate interacţionează cu apoproteinele şi formează chilomicronii
313. Sursa de grupare metil pentru sinteza de novo a fosfatidilcolinei:
[ ] serina
[ ] cisteina
[ ] S-adenozilmetionina
[ ] S-adenozilhomocisteina
[ ] tetrahidrofolatul
Transformarea acil-CoA (prima reacţie a beta-o idarii acizilor graşi):
[ ] are loc decarbo ilarea substratului
[ ] are loc hidratarea substratului
[] este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza NAD+-dependentă
[ ] este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza FAD-dependentă
[ ] are loc dehidratarea substratului
Transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza acizilor graşi):
[ ] transportul este activ
[ ] este realizat de sistemul-navetă al citratului
[ ] pentru transport se utilizează GTP
[ ] este însoţit de generarea NADPH necesar pentru biosinteza acizilor graşi
[ ] la transport participă enzima acetil-CoA carbo ilaza
316. Transportul acizilor graşi (AG) din citoplasmă în mitocondrii în procesul beta-o idării:
[ ] în proces participă carnitin-acil-transferazele I şi II
[ ] sistemul-navetă transportă numai AG activaţi
[ ] AG pot fi transportaţi numai în stare liberă
[ ] AG sunt transportaţi în formă de acil-carnitină
317. Utilizarea acetil-CoA:
[ ] se o idează în ciclul Krebs
[ ] se utilizează pentru sinteza aminoacizilor

[ ] se utilizează pentru sinteza acizior graşi
[ ] se include in gluconeogeneză
[ ] se utilezează in cetogeneză
318. Utilizarea corpilor cetonici în ţesuturi
[ ] sunt utilizaţi doar de ficat
[ ] sunt utilizaţi efectiv de miocard, muşchii scheletici ca sursă de energie
[ ] necesită prezenţa o aloacetatului
[ ] pot fi convertiţi in piruvat, apoi in glucoza
[ ] acumularea lor conduce la cetoacidoza
319. Vitamina A:
[ ] include α-, β-, γ- şi δ-tocoferolii
[ ] include retinolul, retinalul şi acidul retinoic
[ ] retinolul întră în componenţa rodopsinei
[ ] are acţiune antio idantă
[ ] se depozitează în ţesutul muscular
320. Vitamina E:
[ ] favorizează fertilitatea
[ ] este cel mai potent antio idant neenzimatic natural
[ ] se depozitează în cantităţi mari în ţesutul osos
321. Vitamina D:
[ ] nu se sintetizează în organismul uman
[ ] poate fi atât de origine animală, cât şi de origine vegetală
[ ] este derivat al glicerolului
[ ] se poate depozita în organismul omului (ficat)
[ ] colecalciferolul este de origine vegetală
322. Vitamina K:
[ ] vicasolul este forma vegetală a vitaminei K
[ ] tratamentul cu antibiotice provoacă hipovitaminoza K
[ ] posedă acţiune antihemoragică

[ ] posedă acţiune anticoagulantă
[ ] este coenzimă a carbo ilazei acidului glutamic din componenţa factorilor coagulării II, VII, I
şi
323. Vitaminele liposolubile:
[ ] includ acidul ascorbic, biotina, acidul folic, acidul pantotenic
[ ] includ vitaminele A,E, K şi D
[ ] nu se depozitează în organismul uman
[ ] se acumulează în ţesutul muscular
[ ] sunt derivaţi izoprenici
324. VLDL:
[ ] apoproteina principală este apoB48
[ ] reprezintă substrat pentru trigliceridlipaza hormon-sensibilă
[ ] sunt sintetizate în ficat
[ ] transportă trigliceridele sintetizate în ficat din e cesul de glucide
[ ] au rol antiaterogen
Selectati lipidele amfipatice:

(conțin o parte hidrofilă și o parte hidrofobă)
Fosfolipidele …
Selectati lipidele cu rol structural:

Fosfogliceride : lecitine(fosfatidilcolina) , cefaline(fosfatidiletanolamina), fosfatidilserina,
fosfatidilinozitol, plasmalogene;
Glicolipidele (glicosfingolipide) :cerebrozide, sulfatide, gangliozide
Sfingomielinele (derivati ai sfingozinei) :ceramida (sfingozina+AG) ,sfingomielina (ceramida +rest de
fosforilcolina)
colesterol
Selectati lipidele de rezerva:

Trigliceride
328. Selectati lipidele hidrofobe
Lipid nepolar
Lipid polar
Selectati lipidele nepolare:
cerurile,
trigliceridele,
colesteridele;
Selectati lipidele polare:

fosfolipidele,
glicolipidele,
sfingomielinele,
colesterolul.
O idarea acizilor graşi cu numar impar de atomi de carbon:
[ ] în ultimul ciclu de beta-o idare se obţine o molecuă de propionil-CoA şi una de acetil-CoA
[ ] o idarea completă a propionil-CoA necesită vitaminele H şi B12
[ ] propionil-CoA se include direct în ciclul Krebs
[ ] o idarea completă a propionil-CoA necesită CO2, ATP, Mg2+
[ ] propionil-CoA se include în ciclul Krebs în formă de succinil-CoA
332. Acidul folic:
[ ] contine: nucleul pteridinic,acid p-aminobenzoic si Glu;
[ ] ca coenzimă serveşte forma sa redusă: acidul tetrahidrofolic (FH4);
[ ] transferă fragmentele monocarbonice în diverse reacţii enzimatice;
[ ] se sintetizează în organismul uman;
[ ] Ser + FH4 N5N10-metilenFH4 + Glu.
Acidul tetrahidrofolic (THF):
[ ] este vitamină
[ ] este cofactor
[ ] participă la carbo ilarea aminoacizilor
[ ] participă la decarbo ilarea aminoacizilor
[ ] participă la transferul grupărilor cu un atom de carbon
[ ] participă la metabolismul serinei (Ser) şi al glicinei (Gly)
[ Ser + THF ↔ Gly + N5,N10-CH2-THF + H2O
[ ] Gly + THF ↔ Ser + N5,N10-CH2-THF + H2O
[ ] Ser + THF → NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
[ ] Gly + THF → NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF

[ ] participă la metabolismul metioninei
[ ] homocisteină + N5-metil-THF → Met + THF
[ ] Met + N5-metil-THF → homocisteină + THF

[ ] reacţia este catalizată de o metiltransferază
[ ] coenzima metiltransferazei este vitamina B 6
334.Acidul tetrahidrofolic (THF) este donator şi acceptor de grupări:
[ ] acil
[ ] metil
[ ] amino
[ ] metilen
[ ] carbo il
Alaninaminotransferaza (ALT):
[ ] catalizează reacţia de transaminare dintre glutamină şi piruvat
[ ] catalizează reacţia de transaminare dintre alanină şi alfa-cetoglutarat
[ ] activitatea serică a ALT creşte în hepatitele acute şi cronice, hepatopatiile to ice
[ ] are valoare diagnostică înaltă în infarctul miocardic
[ ] în afecţiunile hepatice activitatea serică a ALT scade
336. . Albinismul:
[ ] este cauzat de deficienţa ereditară a fenilalaninhidro ilazei
[ ] este cauzat de deficienţa ereditară a tirozinazei
[ ] persoanele cu albinism prezintă în risc crescut pentru cancerul de piele
[ ] persoanele cu albinism sunt protejate de razele ultraviolete
[ ] este însoţit de retard mental
337. . Alcaptonuria:
[ ] este cauzată de deficienţa ereditară a fenilalaninhidro ilazei
[ ] se acumulează fenilpiruvat, fenillactat, fenilacetat
[ ] este cauzată de deficienţa ereditară a homogentizatdio igenazei
[ ] urina se înnegreşte în contact cu aerul datorită prezenţei acidului homogentizinic
[ ] conduce la artroze
338. . Amoniacul se obţine în următoarele procese:

[ ] ciclul Krebs
[ ] dezaminarea aminoacizilor
[ ] glicoliză
[ ] degradarea nucleotidelor purinice şi pirimidinice
[ ] transaminarea aminoacizilor
[ ] neutralizarea aminelor biogene
[ ] putrefacţia aminoacizilor în intestin
[ ] gluconeogeneză
[ ] o idarea corpilor cetonici
339. Aspartataminotransferaza (AST):
[ ] catalizează reacţia de transaminare dintre glutamină şi o aloacetat
[ ] catalizează reacţia de transaminare dintre aspartat şi alfa-cetoglutarat
[ ] activitatea serică a AST creşte semnificativ în formele grave ale afecţiunilor hepatice
[ ] în infarctul miocardic activitatea serică a AST atinge valori ma imale în 24-48 ore
[ ] în infarctul miocardic şi afecţiunile hepatice activitatea serică a AST scade
340.Bilirubina indirectă:
a)[ ] este captată din sânge prin intermediul receptorilor specifici ai hepatocitelor
[ ] este transportată în microzomi de ligandine
[ ] în microzomi se supune fosforilării pentru a preveni reîntoarcerea în sânge
[ ] în microzomi se supune conjugării cu acidul glucuronic
[ ] agent de conjugare este UDP-glucoza
[ ] este o substanţă puţin solubilă în apă
[ ] circulă în plasmă în stare liberă
[ ] este transportată de albumine
[ ] comple ul bilirubină-albumină se numeşte bilirubină liberă
[ ] comple ul bilirubină-albumină se numeşte bilirubină conjugată
341. . Bilirubina serică:
[ ] constituie 8,5 – 20,5 μmol/L

[ ] creşterea concentraţiei bilirubinei serice se manifestă prin ictere
[ ] în condiţii fiziologice în ser predomină bilirubina conjugată
[ ] în condiţii fiziologice în ser este prezentă e clusiv bilirubina liberă
[ ] determinarea fracţiilor bilirubinei permite diagnosticul diferenţial al icterelor
342. Biosinteza asparaginei (Asn):
[ ] Asn se sintetizează din acid aspartic
[ ] este catalizată de aspartataminotransferaza (AST)
[ ] este catalizată de asparaginsintetaza
[ ] reacţia nu necesită energie
[ ] Asn se sintetizează din glutamină
343. Biosinteza dezo iribonucleotidelor:
[ ] dezo iribonucleotidele se formează prin reducerea ribonucleotidelor
[ ] iniţial are loc formarea dezo iribozei din riboză, care ulterior interacţionează cu baza azotată
corespunzătoare
[ ] reacţia este catalizată de o reductază care conţine tioredo ină
[ ] tioredo ina este o proteină ce conţine 2 grupări -SH
[ ] la reducerea tioredo inei participă FADH 2
344. Biosinteza glutaminei (Gln):
[ ] Gln se sintetizează din asparagină
[ ] Gln se sintetizează din acid glutamic
[ ] este catalizată de glutaminaza
[ ] este catalizată de glutaminsintetaza
[ ] reacţia nu necesită energie
Biosinteza hemului (selectaţi substanţele necesare):
[ ] glutamina
[ ] glicina
[ ] succinil-CoA
[ ] Fe2+
[ ] acidul aspartic
Biosinteza hemului (prima reacţie):
[ ] Gly + succinil-CoA → acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO2
[ ] Gly + succinil-CoA + ATP → acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO 2 + ADP + H3PO4

[ ] reacţia este catalizată de delta-aminolevulinat sintaza
[ ] reacţia este catalizată de delta-aminolevulinat decarbo ilaza
[ ] enzima este reglată prin inducţie-represie de hem
Biosinteza hemului (a doua reacţie):
[ ] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic +ATP → porfobilinogen + ADP + H 3PO4 + H2O
[ ] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic → porfobilinogen + 2 H2O
[ ] reacţia este catalizată de porfobilinogen sintetaza
[ ] reacţia este catalizată de delta-aminolevulinat dehidrataza
[ ] coenzima este pirido alfosfatul
348. Biosinteza hemului (transformarea protoporfirinei I în hem):
[ ] protoporfirina I + Fe3+ → hem + 2H+
[ ] protoporfirina I + Fe2+ → hem + 2H+

[ ] reacţia este catalizată de enzima fierochelataza
[ ] enzima este activată alosteric de hem
[ ] deficienţa enzimei conduce la protoporfirie primară
349. Biosinteza nucleotidelor citidilice:
[ ] CTP se sintetizează din UTP
[ ] CMP se sintetizează din UMP
[ ] sursă de grupare amino pentru citozină este amoniacul liber
[ ] sursă de grupare amino pentru citozină este Gln
[ ] sinteza este cuplată cu hidroliza ATP-lui până la ADP şi H3PO4
350. Biosinteza nucleotidelor timidilice:
[ ] precursorul nucleotidelor timidilice este UMP
[ ] precursorul nucleotidelor timidilice este dUMP
[ ] donator de grupare –CH3 pentru timină este S-adenozilmetionina (SAM)
[ ] donator de grupare –CH3 pentru timină este N5,N10-CH2-THF (tetrahidrofolat)

[ ] fluoruracilul inhiba ireversibil timidilatsintaza
Bolile ereditare cauzate de defectele enzimelor implicate în metabolismul fenilalaninei şi al

tirozinei:
[ ] alcaptonuria
[ ] boala Hartnup
[ ] boala urinei cu miros de arţar

[ ] albinismul
[ ] fenilcetonuria
Caile generale de degradare a aminoacizilor: a) [

] dezaminarea
[ ] transsulfurarea
[ ] transaminarea
[ ] decarbo ilarea
[ ] transamidinarea
Carenţa proteică:
[ ] este rezultatul inaniţiei totale sau parţiale
[ ] este rezultatul alimentaţiei proteice unilaterale (proteine de origine vegetală)
[ ] este însoţită de bilanţ azotat pozitiv
[ ] este însoţită de bilanţ azotat negativ
[ ] bilanţul azotat nu este dereglat
[ ] hipoproteinemie
[ ] mărirea presiunii osmotice
[ ] edeme
[ ] atrofie musculară
[ ] bilanţ azotat pozitiv
354, . Catabolismul aminoacizilor:
[ ] Leu este aminoacid e clusiv cetoformator
[ ] Lys, Tyr, Phe, Trp sunt aminoacizi e clusiv cetoformatori
[ ] Ala, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt aminoacizi glucoformatori
[ ] Val, Leu, Ile sunt aminoacizi cetoformatori
[ ] His, Arg, Pro sunt aminoacizi cetoformatori
[ ] Arg, His, Pro se includ în ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat
[ ] Tyr şi Phe intră în ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat
[ ] Thr, Ile, Met şi Val se includ în ciclul Krebs prin succinil-CoA
[ ] Glu şi Gln intră în ciclul Krebs prin o alilacetat
[ ] Asp şi Asn intră în ciclul Krebs prin fumarat

355. Catabolismul hemoglobinei (Hb):
[ ] începe în eritrocitele intacte
[ ] are loc e clusiv în sânge
[ ] are loc în celulele sistemului reticulo-endotelial
[ ] zilnic se degradează ≈ 6g de Hb
[ ] succesiunea corectă a transformărilor este: Hb → verdoglobină → biliverdină → bilirubină
[ ] succesiunea corectă a transformărilor este: Hb → biliverdină → verdoglobină → bilirubină
[ ] reacţiile au loc în celulele sistemului reticulo-endotelial
[ ] reacţiile au loc în hepatocite
[ ] reacţiile au loc în sânge
356.Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea Hb în biliverdină):
[ ] iniţial are loc detaşarea globinei de la hem
[ ] ulterior are loc o idarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu obţinerea biliverdinei
[ ] iniţial are loc o idarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu obţinerea verdoglobinei
[ ] ulterior de la verdoglobină se detaşează globina şi Fe 3+ cu obţinerea biliverdinei

[ ] Hb se transformă direct în biliverdină
357.Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea biliverdinei în bilirubină):
[ ] are loc în hepatocite
[ ] are loc în celulele sistemului reticulo-endotelial
[ ] biliverdină + NAD+ → bilirubină + NADH+H+
[ ] biliverdină + NADPH+H+ → bilirubină + NADP+

[ ] reacţia este catalizată de biliverdin dehidrogenaza
Câte legaturi macroergice sunt utilizate la sinteza a 200 molecule de uree? a) [

] 200
[ ] 400
[ ] 600
[ ] 800
[ ] 1000
359.Câte molecule de ATP sunt necesare pentru sinteza unei molecule de uree?
[]1
[]2
[]3
[]4
[]5
360. Cauzele icterelor:
[ ] creşterea vitezei de formare a bilirubinei
[ ] diminuarea degradării hemoproteinelor
[ ] scăderea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
[ ] scăderea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubina
[ ] mărirea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubina
[ ] perturbarea eliminării bilirubinei din hepatocite în bilă
[ ] mărirea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
[ ] diminuarea sintezei hemoglobinei
[ ] tulburări e trahepatice ale flu ului biliar
[ ] diminuarea formării bilirubinei în celulele sistemului reticulo-endotelial
361. Ciclul gama-glutamilic:
[ ] este un mecanism de transport al glucozei prin membranele celulare
[ ] decurge fără utilizare de energie
[ ] enzima-cheie a ciclului este gama-glutamiltransferaza
[ ] cofactorul enzimei este acidul glutamic
[ ] cofactorul enzimei este tripeptida glutation (GSH)
[ ] reprezintă un mecanism de transport al aminoacizilor prin membranele celulare
[ ] ATP-ul este utilizat direct la transportul aminoacizilor
[ ] nemijlocit la transportul aminoacizilor e utilizată energia de hidroliză a legăturilor –CO–NH– din

glutation
[ ] funcţionarea ciclului necesită resinteza glutationului
[ ] constă din 6 reacţii în care se utilizează 6 molecule de ATP
Ciclul ureogenetic (prima reacţie):

[ ] debutează cu formarea carbamoilfosfatului
[ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamatul
[ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
[ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o legătură macroergică
[ ] carbamoilfosfatul este un compus macroergic
363. Compusul chimic prezentat participa la:

Aspartat
Biosinteza o alacetat
- sistema-navetă malat-aspartat
sinteza nucleotidelor purinice
sinteza glucozei
acceptor de NH3 in transaminare
sinteza ureei(ciclul ornitinic –
dezaminare ->OA
Glutamat
acceptor de NH3 in transaminare

transdezaminare(directa si indirecta)
transreaminarea
α decarbo ilare -> obtinem GABA
carbo ilare -> form acid gama-carbo iglutamic
neutraizarea NH3 ( Glu+ATP+NH3->Gln+ADP
sinteza ureei(ciclul ornitinic) – formarea
Glicina
sinteza serinei
sinteza nucleotidelor PURINICE
- sinteza creatinei
sinteza hemului
conjugarea acizilor biliari
serveste ca sursa cu un atom de C pt THF
sint glutation
Histidina
-αdecarbo ilare -> obtinem HISTAMINA
dezaminare intramoleculara
Serina
Serveste ca sursa de fragmente cu un atom C pt
Sinteza Cys, Gly

Sinteza sfingozinei (SM, GL)
Sinteza fosfatidiletanolaminei
Sint Glucozei, lipidelor
S – adenozilmmetionin
(donor de CH3, forma activa a metioninei)
Participa la :
Sinteza fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamina

Sinteza adrenalinei din noradrenalina
Sinteza creatinei
Sinteza carnitinei
Sinteza carnozinei
La metilarea BA purinice si pirimidinice
364. Cone iunea dintre ciclul ureogenetic şi ciclul Krebs:
[ ] ciclul Krebs furnizează NADH şi FADH 2 necesar pentru sinteza ureei
[ ] ciclul Krebs asigură sinteza ureei cu ATP
[ ] intermediarul comun al ciclurilor este fumaratul
[ ] fumaratul din ciclul Krebs este utilizat pentru sinteza ureei
[ ] intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul
365. . Cone iunea metabolismului proteic şi glucidic:
[ ] majoritatea aminoacizilor sunt glucoformatori
[ ] aminoacizii care se transformă în intermediari ai cuclului Krebs nu pot fi transformaţi în glucoză
[ ] aminoacizii care se transformă în piruvat pot genera glucoză
[ ] glucoza nu poate fi utilizată pentru sinteza aminoacizilor
[ ] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizaţi din glucoză
366.Cone iunea metabolismului glucidic şi lipidic:
[ ] acizii graşi pot fi utilizaţi în gluconeogeneză
[ ] glicerolul se transformă în glucoză
[ ] surplusul de glucoză nu poate fi convertit în acizi graşi
[ ] glicerolul-3-fosfatul se obţine din intermediarul glicolizei – dihidro iaceton-fosfat

[ ] calea pentozo-fosfat de o idare a glucozei furnizează NADPH pentru sinteza acizilor graşi
367.Cone iunea metabolismului proteic şi lipidic:
[ ] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizaţi din acizi graşi
[ ] surplusul de proteine poate fi convertit în acizi graşi
[ ] aminoacizii glucoformatori pot fi utilizaţi pentru sinteza glicerol-3-fosfatului
[ ] aminoacizii cetoformatori pot fi utilizaţi pentru sinteza glicerol-3-fosfatului
[ ] aminoacizii ce se transformă în intermediari ai ciclului Krebs nu pot fi utilizaţi pentru sinteza

lipidelor
Conjugarea bilirubinei:
[ ] agent de conjugare este UDP-glucuronatul
[ ] enzima ce catalizează conjugarea este UDP-glucuronil-transferaza
[ ] în rezultatul conjugării bilirubina devine mai puţin solubilă
[ ] comple ul bilirubină-acid glucuronic se numeşte bilirubină liberă (indirectă)
[ ] comple ul bilirubină-acid glucuronic se numeşte bilirubină conjugată (directă)
Decarbo ilarea aminoacizilor:
[ ] este reacţia de înlăturare a grupării –COOH din aminoacizi în formă de CO 2
[ ] in organismele vii au fost descoperite 4 tipuri de decarbo ilare
[ ] toţi aminoacizii se supun tuturor tipurilor de decarbo ilare
[ ] în rezultatul alfa-decarbo ilării se obţin aminele biogene
370. Dezaminarea (DA) aminoacizilor:
[ ] DA intramoleculară este caracteristică pentru toţi aminoacizii
[ ] DA o idativă conduce la formarea alfa-cetoacizilor şi a amoniacului
[ ] toţi aminoacizii se supun DA o idative directe
[ ] în rezultatul DA intramoleculare se obţin alfa-cetoacizi şi amoniac
[ ] DA reprezintă calea principală de sinteză a aminoacizilor dispensabili
Dezaminarea o idativă a aminoacizilor (AA):
[ ] are loc sub acţiunea o idazelor L- şi D aminoacizilor
[ ] coenzima o idazelor L-AA este FAD
[ ] coenzima o idazelor L-AA este NAD +

[ ] o idazele L-AA posedă o activitate înaltă la pH-ul fiziologic
[ ] dezaminarea o idativă directă este principala cale de dezaminare a tuturor L-AA

372.Dezaminarea directa a aminoacizilor:
[ ] este o cale minoră, caracteristică anumitor aminoacizi
[ ] Ser + H2O → piruvat + NH3 + H2O (enzima – serindehidrataza)
[ ] Thr + H2O → piruvat + NH3 + H2O (enzima – treonindehidrataza)
[ ] His → acid urocanic + NH3 (enzima – histidin amonioliaza)
[ ] histidaza este o enzimă cardiospecifică
Dezaminarea indirectă a aminoacizilor (transdezaminarea):
[ ] este un proces ireversibil
[ ] este principala cale de sinteză a aminoacizilor dispensabili
[ ] în prima etapă are loc transaminarea aminoacidului cu alfa-cetoglutaratul
[ ] în etapa a doua are loc dezaminarea o idativă a acidului glutamic
[ ] la dezaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NADPH+H+

374. Digestia nucleoproteinelor:
[ ] componenta proteică se scindează e clusiv în stomac
[ ] acizii nucleici se scindează în stomac
[ ] acizii nucleici se scindează în intestinul subţire
[ ] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent hidrolitic sub acţiunea DNA-zelor şi RNA-zelor
pancreatice
[ ] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent fosforilitic
375. Eliminarea renală a amoniacului:
[ ] este cuplată cu menţinerea echilibrului acido-bazic
[ ] este cuplată cu menţinerea echilibrului fluido-coagulant
[ ] în rinichi glutaminaza catalizează reacţia: Gln + H2O →Glu + NH3
[ ] glutaminaza nu este prezentă în rinichi
[ ] NH3 + H+ + Cl- → NH4Cl este reacţia de formare a sărurilor de amoniu în rinichi

Enzimele ciclului ureogenetic:
[ ] glutaminaza
[ ] carbamoilfosfatsintetaza I
[ ] ornitincarbamoiltransferaza
[ ] glutaminsintetaza
[ ] glutamatdehidrogenaza
377.Enzimele ciclului ureogenetic:

[ ] asparaginaza
[ ] asparaginsintetaza
[ ] argininosuccinatsintetaza
[ ] argininosuccinatliaza
[ ] arginaza
378. Etapele intestinale ale metabolismului bilirubinei:
[ ] au loc în ileonul terminal şi în intestinul gros sub acţiunea enzimelor bacteriilor intestinale
[ ] enzima beta-glucuronidaza scindează resturile de acid glucuronic de la bilirubină
[ ] succesiunea transformărilor în intestinul gros este: bilirubină → stercobilinogen → urobilinogen
[ ] succesiunea transformărilor în intestinul gros este: bilirubină → mezobilirubină → urobilinogen →

stercobilinogen
[ ] pigmenţii biliari din intestin nu se reabsorb în sânge
E creţia renală a pigmenţilor biliari:
[ ] urina persoanelor sănătoase nu conţine pigmenţi biliari
[ ] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin vena porta
[ ] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin venele hemoroidale
[ ] o parte din urobilinogenul reabsorbit din intestin în sânge trece în urină
[ ] bilirubina conjugată poate trece în urină
Fenilalanina (Phe) şi tirozina (Tyr):
[ ] ambii aminoacizi sunt dispensabili
[ ] ambii aminoacizi sunt indispensabili
[ ] Tyr se sintetizează din Phe prin hidro ilare
[ ] sunt aminoacizi micşti – gluco- şi cetoformatori
[ ] Phe este aminoacid glucoformator, iar Tyr – cetoformator
Fenilalanina (Phe) şi tirozina (Tyr) sunt precursorii:
[ ] catecolaminelor
[ ] serotoninei
[ ] histaminei
[ ] triiodtironinei (T3) şi tiro inei (T4)
[ ] melaninei
381. Fenilcetonuria:
[ ] este cauzată de deficienţa ereditară a fenilalaninhidro ilazei

[ ] manifestările clinice sunt determinate de mărirea concentraţiei de tirozină
[ ] manifestările clinice sunt determinate de micşorarea concentraţiei de fenilalanină
[ ] manifestările clinice sunt determinate de mărirea concentraţiei fenilpiruvatului, fenillactatului,

fenilacetatului
[ ] se manifestă clinic prin retard mental
382. Glutamatdehidrogenaza face parte din:
[ ] hidrolaze
[ ] ligaze
[ ] o idoreductaze
[ ] liaze
[ ] izomeraze
383. Glutamat dehidrogenaza:
[ ] este o enzimă din clasa hidrolazelor
[ ] este enzimă alosterică
[ ] în calitate de coenzime utilizează FAD şi FMN
[ ] ATP şi GTP sunt inhibitori alosterici ai enzimei
[ ] activitatea glutamat dehidrogenazei nu se reglează
384. . Guta:
[ ] principala modificare biochimică în gută este uremia
[ ] principala modificare biochimică în gută este hiperuricemia
[ ] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza ureei
[ ] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza nucleotidelor purinice
[ ] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în catabolismul nucleotidelor purinice
385.Hemoglobina (Hb):
[ ] este o proteină tetrameră unită cu un hem
[ ] hemul este format din protoporfirina I şi Fe2+

[ ] HbA (adultă majoră) este alcătuită din 2 lanţuri polipeptidice alfa, 2 lanţuri beta şi din 4 hemuri
[ ] fierul din hem, în procesul activităţii normale a Hb, îşi schimbă valenţa: Fe2+ ↔ Fe3+
[ ] hemul se leagă prin intermediul Fe2+ la resturile de histidină din componenţa lanţurilor alfa şi beta
386.Hemoglobina (Hb) participă la:
[ ] transportul sangvin al O2
[ ] transportul sangvin al CO2

[ ] reglarea echilibrului fluido-coagulant
[ ] transportul sangvin al fierului
[ ] reglarea echilibrului acido-bazic
387. Hemoproteinele:
[ ] sunt proteine simple
[ ] toate hemoproteinele conţin protoporfirina I şi Fe2+

[ ] la hemoproteine se referă hemoglobina şi mioglobina
[ ] la hemoproteine se referă catalaza, citocromii, pero idazele
[ ] mioglobina este o proteină oligomeră
388. Icterul neonatal:
[ ] este determinat de o hemoliză intensă
[ ] este determinat de o „imaturitate” a ficatului de a prelua, conjuga şi e creta bilirubina
[ ] creşte preponderent concentraţia bilirubinei conjugate
[ ] bilirubina neconjugată trece bariera hemato-encefalică şi provoacă encefalopatie to ică
[ ] în icterul neonatal fenobarbitalul nu influenţează metabolizarea bilirubinei
389.Icterul prehepatic(hemolitic):
[ ] este determinat de diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
[ ] este determinat de hemoliza acută şi hemoliza cronică
[ ] în ser se măreşte preponderent concentraţia bilirubinei conjugate
[ ] conjugarea bilirubinei în ficat este dereglată
[ ] în ser creşte preponderent cantitatea bilirubinei libere
390. Icterul hepatic premicrozomial:
[ ] este specific sindromului Gilbert şi sindromului Crigler-Najjar I şi II
[ ] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de deficienţa UDP-glucuronil-transferazei specifice pentru

conjugarea bilirubinei
[ ] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de o hemoliză intensă
[ ] în sindromul Crigler-Najjar I fenobarbitalul ameliorează metabolizarea bilirubinei
[ ] sindromul Gilbert este cauzat de deficienţa captării bilirubinei de către ficat
391.Icterul hepatic premicrozomial (modificările pigmenţilor biliari):
[ ] bilirubina totală – cantitatea crescută
[ ] bilirubina liberă – cantitatea crescută
[ ] bilirubina conjugată – cantitatea crescută

[ ] pigmenţi biliari în intestin – cantitatea mărită
[ ] pigmenţi biliari în urină – cantitatea mărită
392.Icterul hepatic microzomial este determinat de:
[ ] hemolize masive
[ ] hepatite virale
[ ] ciroze hepatice
[ ] afecţiuni biliare
[ ] hepatopatii alcoolice
Icterul hepatic microzomial (modificările pigmenţilor biliari):
[ ] bilirubina totală – cantitatea micşorată
[ ] bilirubina liberă – cantitatea mărită
[ ] bilirubina conjugată – cantitatea mărită
[ ] pigmenţi biliari în intestin – cantitatea crescută
[ ] în urină apare bilirubina conjugată
393.Icterul hepatic postmicrozomial:
[ ] este determinat de hemoliză
[ ] este cauzat de dereglarea conjugării bilirubinei în microzomi
[ ] este cauzat de stază biliară intrahepatică
[ ] este caracteristic sindromului Dubin-Johnson şi sindromului Rotor
[ ] sindromul Dubin-Johnson este cauzat de deficienţa secreţiei bilirubinei conjugate din hepatocite în
capilarele biliare
Icterul hepatic postmicrozomial (modificările pigmenţilor biliari):
[ ] bilirubina totală – cantitatea micşorată
[ ] pigmenţi biliari în intestin – cantitate mărită
[ ] în urină apare bilirubina conjugată
394.Icterul posthepatic este cauzat de:
[ ] hemoliză
[ ] dereglarea conjugării bilirubinei în microzomi
[ ] stază biliară intrahepatică
[ ] blocarea parţială sau totală a canalelor biliare

[ ] diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de
către ficat
395.Icterul posthepatic (modificările pigmenţilor biliari):
[ ] bilirubina totală – cantitatea scăzută
[ ] pigmenţi biliari în intestin – cantitatea scăzută
[ ] în cazul obstrucţiei complete – lipsa urobilinogenului şi stercobilinogenului
în urină
396. Inozinmonofosfatul (IMP):
[ ] este intermediar în sinteza nucleotidelor pirimidinice
[ ] este intermediar în sinteza nucleotidelor purinice
[ ] este precursor în sinteza AMP-lui şi GMP-lui
[ ] este precursor în sinteza UMP-lui şi CMP-lui
[ ] este produsul catabolismului AMP-lui şi GMP-lui
La catabolismul aminoacizilor participă enzimele:
[ ] topoizomerazele
[ ] acil-CoA-sintetaza
[ ] transaminazele
[ ] glutamatdehidrogenaza
[ ] acil-CoA-dehidrogenaza
[ ] mutazele, carbo ilazele
[ ] he okinazele
[ ] metiltransferazele
[ ] decarbo ilazele
[ ] helicazele
La cromoproteine se referă:
[ ] nucleoproteinele
[ ] metaloproteinele
[ ] flavoproteinele
[ ] hemoproteinele
[ ] fosfoproteinele
Mecanismul reacţiei de transaminare (TA) a aminoacizilor:
[ ] TA are loc prin formarea unor compuşi intermediari (baze Schiff)
[ ] în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a pirido alfosfatului (PALP) în

pirido aminfosfat (PAMP)
[ ] în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a pirido aminfosfatului în pirido alfosfat
[ ] alfa-aminoacid + PALP ↔ alfa-cetoacid + PAMP
[ ] alfa-aminoacid + PAMP ↔ alfa-cetoacid + PALP
400. Neutralizarea produselor de putrefacţie a aminoacizilor:
[ ] are loc în intestinul gros prin conjugarea cu acidul sulfuric şi acidul glucuronic
[ ] forma activă a acidului sulfuric este fosfoadenozinfosfosulfatul (PAPS)
[ ] forma activă a acidului glucuronic este CDP-glucuronatul
[ ] la conjugare participă enzimele hepatice UDP-glucuroniltransferaza şi arilsulfotransferaza
[ ] conjugarea este precedată de o idarea substanţelor to ice
401. NH3 este utilizat:
[ ] la sinteza aminoacizilor esenţiali
[ ] la sinteza corpilor cetonici
[ ] în aminarea reductivă a alfa-cetoglutaratului
[ ] la sinteza glutaminei şi a asparaginei
[ ] la formarea sărurilor de amoniu
402.NH3 este utilizat la sinteza:
[ ] ureei
[ ] acidului uric
[ ] acetonei
[ ] beta-hidro ibutiratului
[ ] acetoacetatului
403. Porfiriile:
[ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în catabolismul hemului
[ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în biosinteza hemului
[ ] se mai numesc ictere
[ ] mai frecvente sunt porfiriile hepatice şi eritropoietice
[ ] porfiriile sunt e clusiv cutanate

404. Precursorul catecolaminelor:
[ ] glutamatul
[ ] tirozina
[ ] triptofanul
[ ] histidina
[ ] glutamina
405. Precursorul histaminei:
[ ] triptofanul
[ ] histidina
[ ] tirozina
[ ] fenilalanina
[ ] aspartatul
406.Produsele finale de dezinto icare a NH3:
[ ] glutamina
[ ] asparagina
[ ] ureea
[ ] sărurile de amoniu
[ ] acidul uric
Putrefacţia aminoacizilor în intestin
[ ] este scindarea aminoacizilor sub acţiunea enzimelor microflorei intestinale
[ ] are loc sub acţiunea enzimelor proteolitice gastrice şi pancreatice
[ ] conduce la formarea atât a substanţelor to ice, cât şi a celor neto ice
[ ] alcoolii, aminele, acizi graşi si cetoacizii sunt produse to ice
[ ] crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse neto ice
Reacția chimică
[ ] este reacţia de transaminare a alaninei
[ ] este reacţia de dezaminare directă a aspartatului
[ ] e catalizată de alaninaminotransferaza (ALT)

[ ] e catalizată de aspartataminotransferaza (AST)
[ ] în rezultatul reacţiei se formează o aloacetat şi glutamat
[ ] e alfa-decarbo ilare
[ ] e omega-decarbo ilare
[ ] este reacţia de formare a histaminei
[ ] este reacţia de formare a serotoninei
[ ] produsul reacţiei posedă acţiune vasoconstrictoare
[ ] este reacţia de sinteză a triptaminei
[ ] este o reacţie de decarbo ilare a alfa-cetoacizilior
[ ] produsul reacţiei inhibă secreţia de HCl în stomac
[ ] produsul reacţiei posedă acţiune vasodilatatoare
[ ] produsul reacţiei este mediator în reacţiile alergice şi inflamatorii
[ ] este reacţia de formare a serotoninei
[ ] e reacţia de decarbo ilare a triptofanului
[ ] e reacţia de decarbo ilare a tirozinei
[ ] produsul reacţiei posedă acţiune vasoconstrictoare
[ ] produsul reacţiei poseda acţiune vasodilatatoare
[ ] produsul reacţiei contribuie la secreţia de HCl în stomac
[ ] produsul reacţiei participă la reglarea temperaturii, tensiunii arteriale, respiraţiei
[ ] produsul reacţiei este mediator în SNC

[ ] e reacţia de decarbo ilare a tirozinei
[ ] e reacţia de decarbo ilare a triptofanului
[ ] este reacţia de formare a dopaminei
[ ] este reacţia de formare a tiraminei
[ ] produsul reacţiei este precursorul noradrenalinei şi al adrenalinei
[ ] este o reactie de carbo ilare
[ ] DOPA este precursorul melaninelor
[ ] este catalizată de decarbo ilaza aminoacizilor aromatici
[ ] inhibitorul decarbo ilazei aminoacizilor aromatici (alfa-metildopa) contribuie la scăderea tensiunii

arteriale
[ ] alfa-metildopa măreşte tensiunea arterială
[ ] este catalizată de enzima glutamatcarbo ilaza
[ ] este catalizată de enzima glutamatdehidrogenaza
[ ] produsul reacţiei este acidul gama-aminobutiric (GABA)
[ ] produsul reacţiei este mediator activator în SNC
[ ] produsul reacţiei este utilizat în tratamentul epilepsiei


Transaminarea: Asp + alfa-cetoglutarat OA + Glu; E-ASAT
AlAT – localizat în citoplasma mai multor organe , În normă – 4-36 U/L (în C % mult mai
mari în hepatocite şi miocard)
AsAT – localizat atâtîn citoplasma cât şi mitocondrii (miocard, ficat), În normă – 10-35U/L
Sunt enzimeintracelulare - creşterea nivelului seric al lor este cauzaleziunilor celulare la nivelul ţesutului afectat (sd de
citoliză a ţesuturilor în care se află aceste E)

Dezaminarea o idativa directa: Glu + NAD + H2O alfa-cetoglutarat+ NADH+H + NH3;

Transreaminarea: alfa-cetoglutarat + NH3 + NADPH+H Glu + NADP + H2O Prima
etapa a biosintezei a.a. indispensabili
Reactia chimica: R-CH2-NH2 + H2O + O2 -7 R-CHO + NH3 + H2O2
[ ] este reacţia de formare a aminelor biogene
[ ] este reacţia de neutralizare a aminelor biogene
[ ] este catalizată de enzima monoamino idaza (MAO)
[ ] cofactorul MAO este pirido alfosfatul
[ ] cofactorul MAO este NAD-ul
410. Reutilizarea bazelor purinice:
[ ] calea majoră este condensarea bazei purinice cu fosforibozil-pirofosfatul (PRPP)
[ ] PRPP + adenină → AMP + H4P2O7, enzima adenin-fosforibozil-transferaza (APRT)
[ ] PRPP + guanină → GMP + H4P2O7, enzima hipo antin-guanin-fosforibozil-transferaza (HGPRT)
[ ] activitatea înaltă a HGPRT poate cauza guta

[ ] HGPRT posedă specificitate absolută de substrat
411. Selectaţi compuşii chimici care participă la sinteza nucleotidelor purinice:
[ ] ribozo-5-fosfat
[ ] glutamina
[ ] acidul glutamic
[ ] asparagina
[ ] acidul aspartic
412.Selectaţi compuşii chimici care participă la sinteza nucleotidelor purinice:
[ ] glicina
[ ] alanina
[ ] derivaţii tetrahidrofolatului (THF)
[ ] CO2
[ ] serina
413. Manifestările clinice ale gutei:
[ ] artrită gutoasă
[ ] antoame cutanate
[ ] tofi gutoşi
[ ] nefrolitiază
[ ] litiază biliară
414. Produşii catabolismului timinei:
[ ] СО2
[ ] NH3
[ ] alfa-alanina
[ ] acidul beta-aminoizobutiric
[ ] beta-alanina
415. Produşii catabolismului uracilului şi al citozinei:
[ ] СО2
[ ] NH3
[ ] alfa-alanina
[ ] acidul beta-aminoizobutiric
[ ] beta-alanina
416. Selectaţi reacţiile ciclului ornitinic:

[ ] carbamoilfosfat + ornitină + 2ATP→ citrulină + 2ADP + 2H3PO4
[ ] carbamoilfosfat + ornitină → citrulină + H3PO4
[ ] carbamoilfosfat + ornitină + ATP→ citrulină + ADP + H3PO4
[ ] citrulină + Asp + ATP → argininosuccinat + ADP + H 3PO4
[ ] citrulină + Asp + ATP → argininosuccinat + AMP + H4P2O7
[ ] argininosuccinat → arginină + fumarat
[ ] argininosuccinat + H2O → arginină + fumarat
[ ] argininosuccinat + ATP → arginină + fumarat + AMP + H 4P2O7
[ ] arginină → H2N-CO-NH2 + ornitină
[ ] arginină + H2O → H2N-CO-NH2 + ornitină
417. . Serotonina se sintetizează din:
[ ] histidină
[ ] glutamat
[ ] tirozină
[ ] fenilalanină
[ ] triptofan
Sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat (IMP): a)
[ ] are loc prin două reacţii succesive
[ ] sursă de grupare amino pentru AMP este glutamina
[ ] sursă de grupare amino pentru AMP este o aloacetatul
[ ] necesită consum de energie sub formă de ATP
[ ] procesul este activat de GTP
419. Sinteza carbamoilfosfatului (prima reacţie în sinteza ureei):
[ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O → carbamoilfosfat + ADP + H3PO4
[ ] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4

[ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrială)
[ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatică)
[ ] carbamoilfosfatsintetaza I este activată de N-acetilglutamat
Sinteza fosforibozil-pirofosfatului (PRPP) - prima reacţie în sinteza nucleotidelor purinice:
[ ] ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + ADP

[ ] ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + AMP
[ ] ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + AMP + H4P2O7
[ ] reacţia este catalizată de enzima PRPP-sintetaza
[ ] PRPP-sintetaza este enzimă alosterică şi este inhibată de ATP şi GTP
Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozil-pirofosfat (PRPP) - a doua reacţie din sinteza

[ ] PRPP + Glu → fosforibozilamină + alfa-cetoglutarat + H4P2O7
[ ] PRPP + Gln → fosforibozilamină + Glu + AMP + H4P2O7
[ ] PRPP + Gln → fosforibozilamină + Glu + H4P2O7
[ ] reacţia este catalizată de enzima amidofosforiboziltransferaza
[ ] amidofosforiboziltransferaza este enzimă alosterică şi este inhibată de AMP şi GMP
Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat (IMP): a)
[ ] are loc prin patru reacţii succesive
[ ] sursă de grupare amino pentru GMP este glutamina
[ ] sursă de grupare amino pentru GMP este acidul aspartic
[ ] necesită consum de energie sub formă de GTP
[ ] procesul este activat de ATP
Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoilfosfatului): a)
[ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o moleculă de ATP
[ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este amoniacul
[ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
[ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o legătură macroergică
[ ] carbamoilfosfatul este un compus macroergic
423. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoilfosfatului):
[ ] HCO3- + Gln + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + Glu + 2ADP + H3PO4
[ ] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4
[ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O → carbamoilfosfat + ADP + H3PO4

[ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatică)
[ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrială)
424. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectaţi reacţiile):
[ ] carbamoilfosfat + Asp + ATP → N-carbamoilaspartat + ADP + H 3PO4
[ ] carbamoilfosfat + Asp → N-carbamoilaspartat + H3PO4
[ ] N-carbamoilaspartat + H2O → acid dihidroorotic

[ ] N-carbamoilaspartat → acid dihidroorotic + H2O
[ ] acid dihidroorotic + NAD+ → acid orotic + NADH+H+
424. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectaţi reacţiile):
[ ] acid orotic + ribozo-5-fosfat → orotidinmonofosfat (OMP)
[ ] acid orotic + fosforibozil-pirofosfat (PRPP) → orotidinmonofosfat (OMP) + H 4P2O7
[ ] OMP + CO2 → UMP
[ ] OMP → UMP + CO2
[ ] OMP → CMP + CO2
425. Sursele atomilor inelului pirimidinic:
[ ] glicina
[ ] acidul aspartic
[ ] derivaţii tetrahidrofolatului (THF)
[ ] CO2
[ ] asparagina
Tipurile de dezaminare a aminoacizilor: a)
[ ] reductivă
[ ] intramoleculară
[ ] hidrolitică
[ ] o idativă
[ ] omega-dezaminare
427. Transaminarea aminoacizilor (TA):
[ ] reprezintă transferul grupării -NH2 de la un alfa-aminoacid la un alfa-cetoacid
[ ] este o etapă a transdezaminării aminoacizilor
[ ] Glu, Asp şi Ala nu se supun TA
[ ] numai Gln, Asn şi Ala se supun TA
Transdezaminarea aspartatului. Selectaţi reacţiile procesului (1) şi enzimele (2) ce catalizează

aceste reacţii:
a) [ ] Asp + H2O → o aloacetat + NH3 + H2O aspartatdehidrataza
b) [ ] Asp + alfa-cetoglutarat → o aloacetat + Glu aspartataminotransferaza
d) [ ] Glu + NADP+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza
e) [ ] Glu + NAD+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza

Transreaminarea aminoacizilor: a)
[ ] este o cale de sinteză a tuturor aminoacizilor
[ ] în prima etapă are loc aminarea reductivă a alfa-cetoglutaratului
[ ] în etapa a doua are loc transaminarea glutamatului cu un alfa-cetoacid
[ ] la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NAD +
[ ] are loc e clusiv în ficat
[ ] are loc în rinichi
[ ] este sinteza acidului uric
[ ] decurge parţial în citoplasmă, iar parţial în mitocondrii
[ ] este mecanismul de dezinto icare finală a NH 3
[ ] este sinteza de NH3
[ ] necesită consum de energie
[ ] ureea este compus to ic
[ ] ureea este sintetizată în ficat şi eliminată cu urina
431. Absorbţia aminoacizilor (AA):
[ ] AA sunt absorbiţi prin difuzie simplă
[ ] la transportul AA are loc simportul AA şi a Na +
[ ] la transportul AA are loc antiportul AA şi a Na +
[ ] la transportul AA participă Na+ ,K+ -АТP-aza

[ ] la transportul AA participă GTP-sintaza
431. Absorbţia aminoacizilor (AA):
[ ] are loc in stomac si în intestinul gros
[ ] are loc in intestinul subţire
[ ] este dependentă de concentraţia Na+
[ ] este dependentă de concentraţia Ca+ +

[ ] e ista sisteme specifice de transport pentru AA înrudiţi structural
Aminopeptidazele: a)
[ ] sunt endopeptidaze

[ ] sunt secretate de pancreasul e ocrin
[ ] scindează aminoacizii de la capătul C-terminal
[ ] sunt e opeptidaze
433. Bilanţul azotat echilibrat:
[ ] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mare decît a celui eliminat
[ ] arată predominarea proceselor de degradare a proteinelor faţă de cele de biosinteză
[ ] este caracteristic pentru copii, adolescenţi şi gravid
[ ] este caracteristic pentru adulţii sănătoşi
[ ] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a trei
434. Bilanţul azotat negativ:
[ ] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mică decît a celui eliminat
[ ] este caracteristic pentru copii, adolescenţi şi gravide
[ ] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a treia
435. Bilanţul azotat pozitiv:
[ ] arată predominarea proceselor de degradare a proteinelor faţă de cele de biosinteză
[ ] este caracteristic pentru copii, adolescenţi şi gravide
[ ] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a treia
[ ] sunt secretate sub formă de zimogeni de pancreasul e ocrin
[ ] sunt secretate de celulele mucoasei intestinale
[ ] scindează aminoacizii de la capătul N-terminal
[ ] sunt e opeptidaze
[ ] sunt endopeptidaze
[ ] este secretată de celulele principale ale mucoasei stomacale în formă de chimotripsinogen inactiv
[ ] este secretată de pancreasul e ocrin în formă activă
[ ] este o endopeptidază
[ ] activarea chimotripsinogenului are loc în pancreas

[ ] activarea chimotripsinogenului are loc sub acţiunea tripsinei şi a chimotripsinei prin proteoliza
limitată
438. Funcţiile biologice ale proteinelor:
[ ] coenzimatică
[ ] catalitică
[ ] plastică
[ ] de transport
[ ] imunologică
Funcţiile biologice ale proteinelor:
[ ] antigenică
[ ] genetică
[ ] contractilă
[ ] energetică
[ ] reglatoare
[ ] scindează legăturile peptidice la formarea cărora participă grupările -NH 2 ale Phe, Tyr, Trp
[ ] acţionează asupra tuturor legăturilor peptidice
[ ] scindează legăturile peptidice din keratine, histone, protamine şi mucopolizaharide
[ ] scindează proteinele până la aminoacizi liberi
[ ] este o endopeptidază
440. Produsele finale ale scindării proteinelor simple:
[ ] CO2
[ ] NH3
[ ] CO
[ ] H2O
[ ] acidul uric
441. Proprietăţile pepsinei:
[ ] pepsina este secretată sub formă de pepsinogen de celulele principale ale mucoasei stomacale
[ ] pH-ul optimal de acţiune a pepsinei este 3,0-4,0
[ ] pH-ul optimal de acţiune a pepsinei este 1,5-2,5
[ ] activarea pepsinei are loc prin fosforilare
[ ] activarea pepsinogenului constă în scindarea de la capătul N-terminal a unei peptide (42 de

aminoacizi)
442. Rolul HCl în digestia proteinelor:
[ ] activează tripsinogenul
[ ] activează chimotripsinogenul
[ ] сreează рН optimal pentru acţiunea pepsinei
[ ] creează рН optimal pentru acţiunea carbo ipeptidazelor
[ ] denaturează parţial proteinele alimentare
442. Rolul HCl în digestia proteinelor:
[ ] posedă acţiune antimicrobiană
[ ] este emulgator puternic
[ ] activează transformarea pepsinogenului în pepsină
[ ] inhibă secreţia secretinei
[ ] stimulează formarea lactatului în stomac
443. Selectaţi aminoacizii semidispensabili:
[ ] asparagina
[ ] histidina
[ ] glicina
[ ] arginina
[ ] fenilalanina
[ ] este secretată sub formă de tripsinogen inactiv
[ ] este o aminopeptidază
[ ] este o carbo ipeptidază
[ ] activarea tripsinogenului are loc sub acţiunea enterokinazei şi a tripsinei
[ ] pH-ul optimal de acţiune a tripsinei este 7,2-7,8
445. Utilizarea aminoacizilor (AA) în ţesuturi:
[ ] sinteza proteinelor, inclusiv şi a enzimelor
[ ] toţi AA pot fi utilizaţi în gluconeogeneză
[ ] surplusul de AA nu poate fi transformat în lipide
[ ] toţi AA pot fi o idaţi până la CO2 şi H2O
[ ] scindarea AA nu generează energie
446. Valoarea biologică a proteinelor este determinată de aminoacizii indispensabili:
[ ] alanină
[ ] triptofan
[ ] acid glutamic
[ ] fenilalanină
[ ] serină
446. Valoarea biologică a proteinelor este determinată de aminoacizii indispensabili:
[ ] asparagină
[ ] cisteină
[ ] metionină
[ ] treonină
[ ] prolină
Produsul final al catabolismului nucleotidelor purinice: a)
[ ] inozina
[ ] hipo antina
[ ] antina
[ ] acidul uric
[ ] ureea
Activitate biologică posedă:
[ ] hormonul liber
[ ] prohormonul
[ ] preprohormonul
[ ] hormonul legat cu proteina de transport
[ ] nivelul total al hormonului
[ ] este enzimă citoplasmatică
[ ] generează inozitolfosfaţi
[ ] catalizează formarea AMPc din ATP
[ ] este inhibată de proteina Gi
[ ] participă la sinteza ATP-lui
450. Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina):
[ ] stimulează secreţia gluco-, mineralocorticoizilor şi a hormonilor androgeni
[ ] amplifică sinteza glucagonului
[ ] acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear
[ ] activează transformarea colesterolului în pregnenolonă
[ ] este un hormon de natură steroidică

Hormonii adenohipofizari: a)
[ ] sunt de natură proteică
[ ] sunt derivaţi ai aminoacizilor
[ ] sunt steroizi
[ ] reglează funcţiile altor glande endocrine periferice
Hormonii adenohipofizari sunt: a)
[ ] corticoliberina
[ ] somatotropina
[ ] gonadoliberinele
[ ] tireotropina
[ ] prolactostatina
Hormonii hipofizari glicoproteici sunt: a)
[ ] tireotropina
[ ] corticotropina
[ ] hormonul luteinizant
[ ] hormonul foliculostimulant
[ ] prolactina
Hormonii se uali sunt: a) [ ]
folitropina
[ ] testosteronul
[ ] hormonul luteinizant
[ ] estradiolul
[ ] progesterona
455. Angiotensina II:
[ ] măreşte presiunea sângelui
[ ] are efect vasodilatator
[ ] inhibă secreţia de aldosteron
[ ] se sintetizează în formă inactivă
[ ] este de natură steroidică
Hipocorticismul (boala Adison) se caracterizează prin:
[ ] obezitate centripetă
[ ] hipertensiune arterială
[ ] scăderea conţinutului de Na +, Cl- şi creşterea K+ în sânge

[ ] hiperglicemie, glucozurie
[ ] hiperpigmentarea tegumentelor
[ ] este sintetizată de celulele C adiacente celulelor foliculare ale glandei tiroide
[ ] reglează concentraţia calciului şi a fosfaţilor
[ ] hormon de natură steroidică
[ ] acţionează asupra intestinului, rinichilor şi a oaselor
[ ] poate fi a Fe2+ şi Mg2+
[ ] conţine 4 domenii de fi are pentru Ca2+

[ ] este o nucleotidă
[ ] conţine multe resturi de Arg şi Lys
[ ] în comple cu Ca2+ este mesager secund pentru unii hormoni
459. Catecolaminele sunt:
[ ] dopamina, noradrenalina, adrenalina
[ ] derivaţi ai tirozinei
[ ] derivaţi ai treoninei
[ ] hormoni ai corte ului suprarenal
[ ] hormoni proteino-peptidici
Clasificarea structurală a hormonilor:
[ ] proteino-peptide
[ ] derivaţi ai fosfolipidelor
[ ] steroizi
[ ] derivaţi ai aminoacizilor
[ ] derivaţi ai nucleotidelor
460. Clasificarea structurală a hormonilor:
[ ] toţi hormonii sunt proteine simple
[ ] hormonii pot fi derivaţi ai colesterolului
[ ] toţi hormonii sunt proteine conjugate
[ ] hormonii hipotalamusului sunt de natură steroidă

[ ] catecolaminele sunt derivaţi ai aminoacizilor
461. Cofeina inhibă:
[ ] fosfodiesteraza
[ ] adenilatciclaza
[ ] proteina Gs
[ ] proteinkinaza A
[ ] fosfoprotein fosfataza
Comple ul Ca++ -calmodulină reglează:

[ ] contracţiile muşchilor netezi şi a microfilamentelor din celulelele nemusculare
[ ] activarea unor proteinkinaze
[ ] e presia genelor
[ ] sinteza DNA
[ ] biosinteza proteinelor
463 - Compusul chimic prezentat la nivelul rinichilor favorizeaza:
Aldosteron (mineralocorticoizi)
[ ] reabsorbţia Na+, Cl- şi a apei

[ ] eliminarea de Na+, Cl- şi apă
[ ] eliminarea de K+, H+, NH4+
[ ] reabsorbţia de fosfaţi
[ ] reabsorbţia de Ca++
464 - Compusul chimic prezentat regleaza:

AMPc
Cortizolul
[ ] inhibă lipoliza în ţesutul adipos al membrelor
[ ] favorizează depunerea de lipide la nivelul trunchiului, gâtului, feţei

[ ] provoacă mobilizarea grăsimilor de la e tremităţi
[ ] inhibă cetogeneza
[ ] scad concentraţia acizilor graşi liberi în sânge
(cortizol)
efect antiinflamator
posedă efect permisiv asupra catecolaminelor, glucagonului
favorizează depunerea de lipide la nivelul trunchiului, gâtului, feţei
provoacă mobilizarea grăsimilor de la e tremităţi
[ ] induc biosinteza proteinelor în ficat şi rinichi
[ ] stimulează gluconeogeneza din aminoacizi în ficat şi rinichi
Aldosterone
[ ] concentraţia natriului şi a potasiului

[ ] homeostazia hidrică
[] concentraţia ionilor de calciu şi

[] fosfaţi sinteza parathormonului
[] glicemia
(aldosteron) regleaza
concentraţia natriului şi a potasiului
homeostazia hidrică la
nivelul rinichilor
reabsorbţia Na+, Cl- şi a apei
eliminarea de K+, H+, NH4+
Testosterone
testosteron
stimulează spermatogeneza
controlează dezvoltarea caracterelor se uale secundare şi a comportamentului la bărbaţi
au efect anabolizant asupra scheletului şi a muşchilor
induc sinteza proteinelor în ficat şi rinichi
se sintetizează în celulele interstiţiale Leydig din testicule
acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear
Selectati efectele metabolice ale calcitoninei

reglează concentraţia calciului şi a fosfaţilor
sporeşte depozitarea de Ca2+ şi fosfat în oase
micşorează concentraţia calciului şi a fosfaţilor în plasmă
Estradiol
[ ] controlează dezvoltarea organelor genitale feminine

[ ] controlează dezvoltarea caracterelor se uale secundare feminine
[ ] au efect anabolizant asupra scheletului şi a muşchilor
[ ] au efect hperglicemiant
[ ] asigură desfăşurarea sarcinii, a procesului de naştere şi lactaţia
estrogenul
[ ] controlează dezvoltarea organelor genitale feminine
controlează dezvoltarea caracterelor se uale secundare feminine
asigură desfăşurarea sarcinii, a procesului de naştere şi lactaţia
Corticosteroizii utilizează:
[ ] în tratamentul colagenozelor (reumatism, poliartrită nespecifică)
[ ] ca agenţi desensibilizanţi (în astmul bronţic, bolile alergice)
[ ] ca imunodepresanţi în transplantarea organelor şi ţesururilor
[ ] ca agenţi fibrinolitici
[ ] în calitate de hemostatice
466. Diabetul zaharat se caracterizează prin:
[ ] hiperglicemie şi glucozurie
[ ] hipercetonemie şi cetonurie
[ ] uremie
[ ] polifagie, polidipsie, poliurie
[ ] oligurie
[ ] activarea acetil-CoA carbo ilazei
[ ] activarea lipoproteidlipazei
[ ] activarea triglicerid lipazei
[ ] inhibarea conversiei glucozei în glicerol
[ ] inhibarea sintezei acizilor graşi
[ ] accelerează lipoliza
[ ] inhibă trigliceridlipaza din ţesutul adipos
[ ] activează lipoproteinlipaza
[ ] inhibă sinteza lipidelor
[ ] măreşte sinteza corpilor cetonic
468. Efectele insulinei asupra metabolismului proteic:

[ ] facilitează transportul aminoacizilor în muşchi
[ ] stimulează biosinteza proteinelor
[ ] determină bilanţ azotat negativ
[ ] inhibă biosinteza proteinelor
[ ] stimulează degradarea proteinelor
469. Efectele metabolice ale T3 şi T4:
[ ] stimulează producerea ATP-ului
[ ] nu posedă acţiune calorigenă
[ ] scad viteza metabolismului bazal
[ ] posedă efect anabolic asupra glucidelor şi lipidelor (glucide, lipide)
[ ] intensifică catabolismul proteinelor (bilanţ azotat negativ)
469. Efectele metabolice ale T3 şi T4:
[ ] reglează diviziunea şi diferenţierea celulară, îndeosebi a sistemului nervos şi scheletic
[ ] reglează metabolismul o idativ prin inducţia Na +/K+-ATP-azei
[ ] stimulează fosforilarea o idativă în mitocondrii şi utilizarea de O 2
[ ] în concentraţii fiziologice posedă efect decuplant puternic
[ ] inhibă ATP-sintaza
[ ] este determinat de hiperplazia corte ului suprarenalelor
[ ] se caracterizează prin sinteza sporită a aldosteronului
[ ] este determinat de sinteza sporită a melaninei în piele
[ ] este cauzat de hiposecreţia de cortizol
[ ] se manifestă clinic prin hipertensiune arterială
471. Fosfodiesteraza:
[ ] catalizează reacţia de scindare a AMP c
[ ] catalizează reacţia de formare a AMP c
[ ] este activată de cofeină
[ ] este inhibată de viagră
[ ] e localizată în nucleu
[ ] este localizată în citozol

[ ] scindează fosfolipidele membranare, generând prostaglandine
[ ] este activată de proteina Gq
[ ] este activată de hormonii steroidici
[ ] este inhibată de cofeină
473. Fosfoprotein fosfatazele catalizează:
[ ] formarea AMP ciclic din ATP
[ ] defosforilarea unor enzime reglatoare
[ ] fosforilarea enzimelor reglatoare
[ ] activarea proteinkinazelor
[ ] activarea proteinelor Gs
[ ] este un derivat al triptofanului
[ ] se sintetizează în celulele insulare beta
[ ] se sintetizează în celulele insulare alfa
[ ] este o polipeptidă
[ ] este un compus de natură steroidă
[ ] este sintetizat sub formă de pre-pro-glucagon
[ ] se sintetizează direct în formă activă
[ ] se transformă în hormon activ prin proteoliză limitată
[ ] are efect hipoglicemiant
[ ] activează gluconeogeneza
[ ] activează lipogeneza
[ ] inhibă lipoliza
[ ] stimulează sinteza proteinelor
[ ] inhibă catabolismul proteinelor
475. Hiperfuncţia glandei tiroide se manifestă prin:
[ ] obezitate
[ ] somnolenţă, memorie scăzută
[ ] creşterea temperaturii corpului
[ ] bilanţ azotat negativ

[ ] bradicardie
476. Hiperparatiroidismul se manifestă prin:
[ ] hipocalcemie şi hiperfosfatemie
[ ] hipercalcemie şi hiperfosfatemie
[ ] hipercalcemie şi hipofosfatemie
[ ] e creţia sporită a calciului cu urina
[ ] osteoporoză
477. Hipofuncţia glandei tiroide la maturi (mi edemul) se manifestă prin:
[ ] bradicardie
[ ] micsorarea temperaturii corpului
[ ] e oftalmie
[ ] statură joasă
[ ] retard mental
478. Hipoparatiroidismului se caracterizează prin:
[ ] hipocalciemie şi hiperfosfatemie
[ ] hipercalciemie şi hiperfosfatemie
[ ] depolarizarea membranelor şi hipere citabilitatea celulelor musculare şi nervoas
[ ] mobilizarea calciului şi fosfatului din oase
[ ] osteoporoză
479. Homeostazia e tracelulară a calciului este asigurată de:
[ ] parathormonul
[ ] calcitonină
[ ] vitaminele K şi E
[ ] 1,25-dihidro i-colecalciferolul (D3)
[ ] tireotropină
Hormonii hipotalamusului: a)
[ ] sunt de natură steroidă
[ ] prezintă peptide scurte
[ ] sunt liberinele şi statinele
[ ] reglează secreţia hormonilor adenohipofizari
481. Hormonii se uali:
[ ] se sintetizează numai în glandele se uale

[ ] acţionează prin mecanismul membranaro-intracelular
[ ] sunt reglaţi prin intermediul gonadotropinelor
[ ] utilizează receptori membranari
Hormonii somatomamotropi sunt: a)
[ ] somatotropina
[ ] tireotropina
[ ] corticotropina
[ ] prolactina
[ ] lactogenul placentar
483. Hormonii sunt:
[ ] substanţe biologice active
[ ] compuşi chimici cu specificitate înaltă de acţiune
[ ] sintetizaţi în sânge
[ ] catalizatori biologici
[ ] receptori cu activitate reglatoare
Hormonii - derivaţi ai proopiomelanocortinei (POMC) sunt:
[ ] corticotropina
[ ] prolactina
[ ] somatotropina
[ ] tireotropina
[ ] gonadotropinele
Hormonul foliculostimulant (FSH): a) [ ]
controlează funcţiile glandelor se uale
[ ] se sintetizează în foliculii ovarieni
[ ] promovează dezvoltarea foliculilor ovarieni şi pregătirea lor pentru ovulaţie
[ ] inhibă spermatogeneza
486. Hormonul luteinizant (LH):
[ ] stimulează sinteza estrogenilor şi a progesteronei
[ ] promovează dezvoltarea foliculilor ovarieni
[ ] stimulează dezvoltarea glandelor mamare şi lactaţia
[ ] se sintetizează în corpul galben

[ ] este o glicoproteină
[ ] transportul glucozei în ţesuturi
[ ] conversia glicerolului în glucoză
[ ] transformarea aminoacizilor în glucoză
[ ] utilizarea glucozei în ciclul pentozofosfaţilor
[ ] viteza sintezei transportorilor de glucoză (GLUT)
[ ] este produsă de celulele beta ale pancreasului
[ ] are acţiune hiperglicemiantă
[ ] este hormon de natură steroidă
[ ] conţine 2 lanţuri polipeptidice: A - 21 resturi de aminoacizi şi B - 30 resturi de aminoacizi
[ ] lanţurile A şi B sunt legate prin legături necovalente
[ ] activează glicogenfosforilaza
[ ] inhibă glicogensintaza
[ ] activează enzimele reglatoare ale gluconeogenezei
[ ] inhibă enzimele reglatoare ale glicolizei
[ ] induce sinteza glucokinazei în hepatocite
[ ] sunt derivaţi ai tirozinei
[ ] sunt sintetizaţi în glandele paratiroide
[ ] sunt triiodtironina (T3) şi tiro ina (T4)
[ ] acţionează prin mecanismul membranaro-intracelular
[ ] reglează metabolismul calciului şi al fosfaţilor
Mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor este caracteristic pentru:
[ ] iodtironine
[ ] glucagon
[ ] adrenalină
[ ] cortizol
[ ] calcitonină
Mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor este caracteristic pentru:
[ ] insulină
[ ] somatotropină
[ ] corticoliberină
[ ] calcitriol
[ ] hormonul paratiroidian
Mecanismul membrano-intracelularde de acţiune a hormonilor este caracteristic pentru:
[ ] calcitriol
[ ] glucagon
[ ] adrenalină
[ ] cortizol
[ ] aldosteron
Mecanismul membrano-intracelular de acţiune a hormonilor mediat de AMPc:
[ ] este specific numai insulinei
[ ] implică activarea proteinkinazelor A
[ ] este caracteristic pentru cortizol
[ ] reprezintă un mecanism de reglare a e presiei genelor
[ ] conduce la fosforilarea unor enzime reglatoare
494.O itocina:
[ ] e ercită acţiune contractilă asupra uterului în travaliu
[ ] contribuie la contracţia celulelor mioepiteliale în glanda mamară şi la ejecţia laptelui
[ ] se mai numeşte hormon antidiuretic
[ ] se sintetizează în foliculii ovarieni
[ ] este sintetizat în glanda tiroidă
[ ] este derivat al tirozinei
[ ] se sintetizează sub formă de preprohormon
[ ] se sintetizează în formă activă
[ ] acţionează prin AMP ciclic
Parathormonul: a)
[ ] creşte calcemia
[ ] creşte fosfatemia
[ ] inhibă absorbţia calciului şi fosfaţilor din intestin
[ ] creşte capacitatea osului de a fi a calciul şi fosfaţii

[ ] stimulează reabsorbţia calciului, dar inhibă reabsorbţia fosfaţilor în rinichi
[ ] se sintetizează numai în glandele mamare
[ ] este un hormon de natură steroidă
[ ] controlează iniţierea şi întreţinerea lactaţiei
[ ] stimulează dezvoltarea glandelor mamare şi lactaţia
[ ] reglează funcţia glandelor se uale
498. Proteina Gs activă:
[ ] activeaza adenilatciclaza
[ ] activează proteinkinazele
[ ] reprezintă comple ul alfa-GTP
[ ] este mesager secund al semnalului hormonal
[ ] este inactivată de fosfodiesterază
[ ] sunt proteine-trimeri alcătuite din subunităţile alfa, beta şi gama
[ ] sunt amplasate pe suprafaţa e ternă a membranei citoplasmatice
[ ] posedă un domeniu de legare cu proteinkinazele
[ ] sunt cuplate cu adenilatciclaza
[ ] catalizează sinteza AMPc
[ ] este inhibată de adenilatciclază
[ ] este activată de AMP ciclic
[ ] catalizează reacţia de fosforilare a unor enzime reglatoare
[ ] este activată de hormonii steroidici
[ ] este localizată în nucleu
Receptorii hormonali sunt: a)
[ ] cromoproteine
[ ] proteine multidomeniale
[ ] glicoproteine
[ ] metaloproteine
[ ] lipoproteine
Referitor la mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor sunt corecte afirmaţiile:
[ ] receptorii hormonali sunt situaţi în nucleu sau citozol

[ ] are loc prin intermediul mesagerilor secundari
[ ] este un mecanism rapid
[ ] comple ul hormon-receptor reglează e presia genelor
[ ] implică activarea proteinkinazelor
Referitor la 1,25 dihidro i-colecalciferol (calcitriol) sunt corecte afirmaţiile:
[ ] este derivatul activ al vitaminei D 3
[ ] se produce în intestin din vitamina D alimentară
[ ] se obţine prin 2 hidro ilări ale vitaminei D3 în ficat şi în rinichi
[ ] sinteza calcitriolului este controlată de parathormon
[ ] participă la reglarea concentraţiei plasmatice de sodiu şi potasiu
Referitor la biosinteza catecolaminelor sunt corecte afirmaţiile:
[ ] are loc în medulosuprarenale
[ ] are loc în corte ul suprarenal
[ ] succesiunea reacţiilor este: tirozină → noradrenalină → dopamină → adrenalină
[ ] succesiunea reacţiilor este: tirozină → dopamină → noradrenalină → adrenalină
[ ] succesiunea reacţiilor este: tirozină → adrenalină → noradrenalină → dopamină
505. Referitor la biosinteza iodtironinelor sunt corecte afirmaţiile:
[ ] are loc prin iodurarea resturilor de tirozină din componenţa tireoglobulinei
[ ] are loc prin iodurarea resturilor de tirozină din componenţa tironinei
[ ] are loc prin iodurarea tirozinei libere
[ ] pentru iodurarea tirozinei se utilizează iodul o idat
[ ] o idarea iodului şi iodurarea tirozinei sunt catalizate de pero idază
506.Gonadotropinele:
[ ] controlează funcţiile glandelor se uale

[ ] includ hormonul luteinizant (LH); hormonul foliculostimulant (FSH) şi prolactina
[ ] FSH promovează dezvoltarea foliculilor ovarieni şi pregătirea lor pentru ovulaţie
[] FSH inhibă spermatogeneza
[ ] FSH inhibă sinteza proteinei transportatoare de testosteron.
507. Hormonii neurohipofizari:
[ ] sunt vasopresină şi o itocină
[ ] sunt hormonii tropi
[ ] prezintă nonapeptide
[ ] se produc în lobul anterior al hipofizei
[ ] acţionează prin mecanismul citozolic nuclear

508. Referitor la hormonii se uali feminini sunt corecte afirmaţiile:
[ ] estrogenii se sintetizează în corpul galben
[ ] progesterona se sintetizează în folicului ovarieni
[ ] în prima fază a ciclului ovarian se sintetizează în special progesterona
[ ] în prima fază a ciclului ovarian se sintetizează în special estrogenii
[ ] în faza a doua a ciclului ovarian se sintetizează în special estrogenii
509. Referitor la mecanismul de acţiune a glucocorticoizilor sunt corecte afirmaţiile:
[ ] stimulează activitatea fosfolipazei "C" cu formare de diacilgliceroli
[ ] stimulează activitatea adenilatciclazei cu formare de AMPc
[ ] utilizează receptori citozolici
[ ] utilizează receptori membranari
510. Referitor la mecanismul de acţiune a insulinei sunt corecte afirmaţiile:
[ ] insulina acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear
[ ] mecanismul de acţiune a insulinei este o formă particulară a celui membrano-intracelular
[ ] receptorul insulinei este un comple heterotetrameric α2β2
[ ] subunitatea beta este e tracelulară şi leagă insulina
[ ] subunitatea beta posedă activitate enzimatica de tip tirozinkinazică
Referitor la mecanismul membranaro-intracelular de acţiune a hormonilor mediat de

diacilglicerol (DAG) şi inozitoltrifosfat (IP3) sunt corecte afirmaţiile:
[ ] este caracteristic hormonilor, receptorii cărora sunt cuplaţi cu proteina G q
[ ] DAG şi IP3 se formează sub acţiunea fosfolipazei A2 din fosfatidilinozitol
[ ] DAG şi IP3 se formează sub acţiunea fosfolipazei C din fosfatidilinozitol-4,5-difosfat
[ ] DAG inhibă proteinkinazele C
[ ] este caracteristic pentru hormonii liposolubili
Referitor la mecanismul membranaro-intracelular sunt corecte afirmaţiile:
[ ] receptorii sunt situaţi pe membrana plasmatică
[ ] hormonul serveşte drept mesager secundar
[ ] comple ul hormon-receptor pătrunde în nucleu
[ ] e caracteristic pentru hormonii peptidici
[ ] este un mecanism lent
Referitor la mecanismul membranaro-intracelular sunt corecte afirmaţiile:
[ ] receptorii sunt situaţi în nucleu

[ ] hormonii pătrund în celulă
[ ] implică formarea comple ului hormon-receptor membranar
[ ] este caracteristic pentru hormonii steroidic
[ ] la transducţia mesajului hormonal participă mesagerii secunzi
514. Referitor la receptorii adrenergici sunt corecte afirmaţiile:
[ ] receptorii β sunt cuplaţi cu proteina Gp şi determină formarea diacilglicerolilor şi a

inozitolfosfaţilor
[ ] toţi receptorii adrenergici sunt cuplaţi cu proteina Gs şi determină creşterea concentraţiei AMPc
[ ] receptorii α1 şi α2 sunt cuplaţi cu adenilatciclaza prin intermediul proteinei "G s" şi determină
creşterea de AMPc
[ ] receptorii α2 sunt cuplaţi cu proteina "Gi" şi determină scăderea AMPc
[ ] receptorii α1 determină creşterea concentraţiei citoplasmatice de Ca 2+
Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei aldosteronului sunt corecte afirmaţiile:
[ ] are loc prin intermediul sistemului renină-angiotensină
[ ] creşterea volemiei şi a concentraţiei de natriu stimulează secreţia reninei
[ ] renina transformă angiotenzinogenul în angiotenzină II
[ ] enzima de conversie transformă angiotenzina I în angiotenzină II
[ ] angiotenzina II inhibă secreţia aldosteronului
516. Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei iodtironinelor sunt corecte afirmaţiile:
[ ] are loc sub acţiunea tireoliberinei şi a tireotropinei
[ ] nivelul scăzut de T3 plasmatic inhibă sinteza tireotropinei
[ ] tireotropina inhibă secreţia iodtironinelor
[ ] în cazul unui conţinut scăzut de iod se sintetizează preponderent T 4
[ ] glanda tiroidă posedă mecanisme de autoreglare independente de tireotropină
517. Referitor la sinteza hormonilor steroidici sunt corecte afirmaţiile:
[ ] pregnenolona este intermediar comun în sinteza hormonilor steroidici
[ ] sinteza hormonilor steroidici nu se regleaza
[ ] toţi hormonii de natură steroidică se sintetizează doar în suprarenale
[ ] cortizolul se sintetizează în foliculii ovarieni
[ ] progesterona se sintetizează în corte ul suprarenal
Referitor la vasopresină sunt corecte afirmaţiile:
[ ] se mai numeşte hormon antidiuretic
[ ] menţine osmolaritatea şi volumul lichidului e tracelular

[ ] în insuficienţa de vasopresină se dezvoltă diabetul steroid
[ ] ţesutul-ţintă pentru vasopresină este rinichiul - epiteliul tubilor contorţi distali şi colectori
[ ] se sintetizează în suprarenale
519. Reglarea sintezei şi secreţiei glucocorticoizilor (cortizolului):
[ ] în stări de stres are loc stimularea secreţiei de corticoliberină şi corticotropină
[ ] sinteza ma imală de cortizol are loc seara
[ ] corticotropina inhibă sinteza şi secreţia de cortizol
[ ] nivelul plasmatic al cortizolului suferă variaţii diurne (ritm circadian)
[ ] secreţia de cortizol este dependentă de concentraţia natriului şi a potasiului
Secreţia de glucagon este a) [ ]
inhibată de somatostatină
[ ] stimulată de hiperglicemie
[ ] inhibată de hipoglicemie
[ ] stimulată de agoniştii beta adrenergici
[ ] activată de insulină
521. Secreţia de insulină este activată de:
[ ] glucoză
[ ] fructoză, manoză
[ ] somatostatină
[ ] serotonină
[ ] adrenalină
522 - ?
523 – Selectați efectele fiziologice ale compusului chimic prezentat:
↑catabolismul proteic ↓anabolismul proteic

GC cresc glicemiaprin:
absorbţia intestinală a glucozei,
neoglucogeneza hepatică
GC cresc lipoliza
↑cetogeneza hepatică
GC cresc retenţia de NaCl şi apă (funcţie mineralo-corticoidă)
↑volemia producerea edemului în corticoterapie (efect advers)
↑demineralizarea osoasă (efect advers)
↑Reabsorbţia de Na+ şi secreţia de K+ la nivelul:

Glandelor sudoripare
rol în adaptarea la cald
Glandelor digestive

Efecte pe muşchi şi nervi: ↑activitatea pompei Na+/K+ ↓Na+IC şi ↑K+IC
Activitate Androgenică
Creşterea şi dezvoltarea organelor se uale

Dezvoltatea caracterilor se uale secundare
Joacă un rol important în spermatogeneză
Activitate Anabolică
Dezvoltarea masei musculare

Efectele metabolice ale calcitoninei:
[ ] stimulează absorbţia calciului şi a fosfaţilor din intestin
[ ] inhibă reabsorbţia calciului şi a fosfaţilor în rinichi
[ ] acţionează prin intermediul calcitriolului
[ ] sporeşte depozitarea de Ca2+ şi fosfat în oase
[ ] micşorează concentraţia calciului şi a fosfaţilor în plasmă
525. Selectaţi efectele metabolice ale catecolaminelor:
[ ] stimularea lipolizei
[ ] stimularea secreţiei de insulină
[ ] inhibarea glicogenolizei
[ ] micşorarea tensiunii arteriale
[ ] inhibarea gluconeogenezei
526. Selectaţi efectele metabolice ale insulinei:
[ ] favorizează sinteza trigliceridelor, glicogenului, proteinelor (efect anabolic)
[ ] sporeşte degradarea lipidelor, glicogenului, proteinelor (efect catabolic)
[ ] e ercită acţiuni mitogene: influenţează creşterea fetală, diferenţierea celulară, procesele de

regenerare
[ ] reglează sinteza ATP-lui şi producerea căldurii
[ ] reglează concentraţia calciului şi a fosfaţilor
527. Selectaţi efectele metabolice ale somatotropinei:
[ ] stimulează sinteza proteinelor în ţesuturi
[ ] inhibă transcrierea şi translaţia
[ ] determină bilanţ azotat pozitiv
[ ] inhibă lipoliza
[ ] inhibă gluconeogeneza
528. Selectaţi hormonii care se sintetizează în corte ul suprarenal:
[ ] cortizolul
[ ] adrenalina
[ ] noradrenalina
[ ] progesterona
[ ] aldosteronul
Liberinele sunt: a)
[ ] tireoliberina
[ ] vasopresina
[ ] o itocina
[ ] gonadoliberinele
[ ] tireotropina
530. Selectaţi mesagerii secunzi ai hormonilor:
[ ] AMP-ciclic
[ ] GTP
[ ] Ca2+
[ ] CMPc
[ ] inozitolfosfaţii
531. Hiperaldosteronismul (sindromul Conn) se caracterizează prin:
[ ] hiperpigmentarea tegumentelor
[ ] creşterea concentraţiei de Na in sânge
[ ] creşterea concentraţiei de K+ în sânge

[ ] hipotensiune arterială
[ ] mărirea e citabilităţii miocardului
[ ] este cauzat de hiposecreţia glucocorticoizilor
[ ] se caracterizează prin obezitate centripetă
[ ] se manifestă prin hipotensiune arterială
[ ] este însoţit de diabet insipid
[ ] se caracterizează prin hipoglicemie
533. Sinteza hormonilor pancreatici:
[ ] celulele insulare alfa produc şi secretă insulina
[ ] celulele insulare beta produc şi secretă glucagonul
[ ] celulele insulare D produc şi secretă somatostatina
[ ] peptida C este sintetizată de celulele C
[ ] polipeptida pancreatică este sintetizată de celulele F
[ ] se sintetizează în hipotalamus, pancreas (celule D), tractul gastrointestinal, creier
[ ] activează secreţia de glucagon şi insulină
[ ] inhibă secreţia de glucagon şi de insulină
[ ] activează secreţia unor hormoni gastrointestinali ca: secretina, colecistokinina
535. Somatotropina (hormonul de creştere):
[ ] acţionează prin intermediul somatomedinelor
[ ] inhibă procesele anabolice
[ ] controlează creşterea postnatală, dezvoltarea scheletului şi a ţesuturilor moi
[ ] este un derivat al aminoacizilor
Statinele sunt: a)
[ ] somatostatina
[ ] gonadostatinele
[ ] prolactostatina
[ ] corticostatină
[ ] tireostatină
[ ] este hormon trop al hipofizei
[ ] este proteina de transport a hormonilor tiroidieni
[ ] este precursor al hormonilor tiroidieni
[ ] conţine peste 100 de resturi de tirozină
[ ] este hormon reglator al hipotalamusului
538. Tireotropina (TSH):
[ ] acţionează prin intermediul AMP cicli
[ ] activeaza sinteza şi secreţia iodtironinelor
[ ] este precursorul hormonilor tiroidieni
[ ] este derivat al tirozinei
[ ] este sintetizată în glanda tiroidă
Transportul iodtironinelor este realizat de: a)
[ ] globulina fi atoare de tiro ină (TBG)
[ ] prealbumina fi atoare de tiro ină (TBPA)
[ ] albumine
[ ] fibrinogen
[ ] hemoglobină
540. Acidoza metabolică este cauzată de:
[ ] cetonemie
[ ] voma intensă
[ ] hipo ie
[ ] hipercolesterolemie
[ ] hiperventilaţie pulmonară
541. Acidoza metabolică este prezentă în:
[ ] diabetul insipid
[ ] diabetul steroid
[ ] diabetul zaharat
[ ] inaniţie
[ ] obezitate
542. Acidoza respiratorie este cauzată de:
[ ] hipoventilaţie pulmonară
[ ] vomă intensă
[ ] cetonemie
[ ] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor gastrice
543. Acidoza respiratorie este prezentă în:
[ ] astm bronşic
[ ] inaniţie
[ ] diabet zaharat
[ ] emfizem pulmonar
[ ] inaniţie
544. Albuminele plasmatice transportă:
[ ] acizi graşi
[ ] lipoproteine
[ ] bilirubina
[ ] glucoza
[ ] uree
Albuminele plasmatice: a) [ ]
sunt proteine bazice
[ ] sunt hidrofobe
[ ] sunt liposolubile
[ ] constituie 50-65% din conţinutul total al proteinelor
546. Albuminele plasmatice:
[ ] constituie 20-30% din conţinutul total al proteinelor
[ ] sunt proteine acide
[ ] se sintetizează în sânge
[ ] sunt proteine cu structură cuaternară
547. Albuminele plasmatice:
[ ] se sintetizează în ţesutul muscular

[ ] conţin mulţi aminoacizi dicarbo ilici
[ ] leagă şi reţin în sânge cationii
[ ] leagă şi reţin în sânge anionii
[ ] la electroforeză se separă în fracţiile: alfa 1, alfa2, beta şi gama
548. Alcaloza metabolică este cauzată de:
[ ] cetonemie
[ ] hipo ie
[ ] vomă intensă
549. Alcaloza respiratorie este cauzată de:
[ ] hipoventilaţie pulmonară
[ ] vomă intensă
[ ] cetonemi
550. Anemia falciformă (HbS):
[ ] este cauzată de substituţia Glu din poziţia 6 a lanţului beta al hemoglobinei (Hb) cu Val
[ ] HbS posedă solubilitate mai înaltă, comparativ cu HbA
[ ] HbS dezo igenată precipită uşor, formând fibre rigide ce deformează eritrocitul
[ ] anemia falciformă este cauzată de diminuarea sintezei Hb
[ ] persoanele heterozigote sunt rezistente la malarie
551. Azotemia apare în:
[ ] micşorarea eliminării renale a produselor azotate
[ ] aport scăzut de proteine în alimentaţie
[ ] catabolismul intens al proteinelor tisulare
[ ] catabolismul intens al lipidelor de rezervă
[ ] sinteză e cesivă de glicogen
552. Calciul plasmatic:
[ ] se conţine doar în formă ionizată
[ ] se conţine preponderent în plasmă
[ ] Ca++ ionizat constituie 50% din cantitatea totală
[ ] Ca++ legat cu proteinele plasmatice constituie 40% din cantitatea totală

[ ] este prezent în plasmă doar în formă liberă
553.Capacitatea de tamponare a hemoglobinei este determinată de:
[ ] fenilalanină şi tirozină
[ ] histidină
[ ] serină şi treonină
[ ] prolină şi hidro iprolină
[ ] metionină şi cisteină
554. Capacitatea de tamponare a proteinelor plasmatice este determinată de:
[ ] aminoacizii acizi
[ ] aminoacizii bazici
[ ] serină şi treonină
[ ] prolină şi hidro iprolină
[ ] metionină şi cisteină
Clasificarea funcţională a enzimelor plasmatice: a)
[ ] secretorii
[ ] e creto-secretorii
[ ] anabolice
[ ] indicatorii (celulare)
[ ] catabolice
Din grupa gama-globulinelor fac parte: a)
[ ] antitripsina
[ ] haptoglobina
[ ] ceruloplasmina
[ ] imunoglobulinele
[ ] macroglobulina
[ ] fibrinogenul este sintetizat în ficat
[ ] constă din 6 lanţuri polipeptidice identice
[ ] se activează în ficat
[ ] este transformat în fibrină de către trombină
[ ] necesită vitamina K pentru sinteza sa
[ ] împiedică formarea trombilor

[ ] dizolvă trombii deja formaţi
[ ] hidrolizează moleculele de fibrină din componenţa trombilor
[ ] inactivează trombina
[ ] inhibă sinteza fibrinogenului
559. Ficatul şi metabolismul glucidelor:
[ ] ficatul asigură nivelul constant al glucozei în sânge
[ ] glicogenoliza hepatică se intensifică în perioadele postprandiale
[ ] glicogenoliza hepatică se intensifică în inaniţie
[ ] glicogenogeneza se intensifică în inaniţie
[ ] gluconeogeneza se activează în perioadele postprandiale
560. Ficatul şi metabolismul glucidelor:
[ ] în ficat e cesul de glucide este transformat în lipide
[ ] în ficat e cesul de acizi graşi este transformat în glucide
[ ] în ficat glucoza se obţine doar în rezultatul glicogenolizei
[ ] în ficat glucoza se obţine în rezultatul glicogenolizei şi gluconeogenezei
[ ] în ficat glucoza se obţine doar în rezultatul gluconeogenezei
561. Ficatul şi metabolismul proteinelor:
[ ] ficatul reprezintă sediul de sinteză a ureei
[ ] sinteza proteinelor în ficat este redusă
[ ] ficatul este sediul de sinteză a fibrinogenului, protrombinei
[ ] ficatul nu este sursă de enzime plasmatice
[ ] în ficat are loc transformarea e cesului de acizi graşi în proteine
[ ] se conţine preponderent în plasmă
[ ] este un component preponderent al eritrocitelor
[ ] se absoarbe în intestin sub formă de Fe++
[ ] este absorbit în intestin sub formă de Fe +++
[ ] Fe+++ este transportat de apoferitina
Formele de transport sangvin al dio idului de carbon (CO2): a) [ ]
dizolvat în plasmăc
[ ] carbhemoglobina
[ ] carbo ihemoglobina
[ ] methemoglobina
[ ] NaHCO3, KHCO3
Formele patologice ale hemoglobinei sunt: a)
[ ] o ihemoglobina
[ ] carbhemoglobina
[ ] carbo ihemoglobina
[ ] methemoglobina
[ ] deo ihemoglobina
565. Funcţiile ficatului sunt:
[ ] de depozitare a e cesului glucidic
[ ] de depozitare a e cesului lipidic
[ ] de depozitare a proteinelor
[ ] de dezinto icare
[ ] de transport
Globulinele plasmatice: a) [ ]
toate sunt proteine simple
[ ] reprezintă o clasă eterogenă de proteine
[ ] la electroforeză se separă în fracţiile: alfa 1, alfa2, beta şi gama
[ ] îndeplinesc doar funcţie de transport
[ ] îndeplinesc doar funcţie de menţinere a presiunii oncotice
Globulinele plasmei sangvine: a)
[ ] sunt nucleoproteine
[ ] la electroforeză se separă în alfa1, alfa2, beta şi gama globuline
[ ] sunt proteine fosforilate
[ ] nu pot fi separate prin electroforeză
[ ] gama globulinele asigură protecţia imunologică
[ ] este glicozaminoglican
[ ] este proteină
[ ] este anticoagulant direct
[ ] este anticoagulant indirect
[ ] este factor fibrinolitic
[ ] reprezintă creşterea conţinutului proteinelor musculare

[ ] reprezintă creşterea conţinutului proteinelor plasmatice
[ ] este caracteristică pentru ciroza hepatică
[ ] este caracteristică pentru glomerulonefrite
[ ] poate fi prezentă în deshidratarea organismului (combustii, diaree, vomă intensă etc.)
[ ] se dezvoltă în hiporfuncţia corte ului suprarenal
[ ] se dezvoltă în hiperaldosteronism
[ ] se dezvoltă în hipoparatiroidie
[ ] este însoţită de dereglări ale funcţiei cardiace
[ ] conduce la osteoporoză
[ ] reprezintă micşorarea concentraţiei proteinelor musculare
[ ] este însoţită de retenţie de apă în patul sangvin
[ ] este caracteristică pentru ciroza hepatică
[ ] este caracteristică pentru glomerulonefrite
[ ] poate fi prezentă în deshidratarea organismului (combustii, diaree, vomă intensă etc.)
[ ] reprezintă micşorarea conţinutului de o igen în ţesuturi
[ ] reprezintă micşorarea conţinutului de o igen în sânge
[ ] pot fi cauzate de micşorarea presiunii parţiale a o igenului în aerul inspirat
[ ] pot fi secundare anemiilor
[ ] pot fi cauzate de patologii obstructive pulmonare
572. La coagularea sângelui participă (suplimentar factorilor plasmatici):
[ ] haptoglobinele
[ ] serotonina
[ ] catecolaminele
[ ] acidul epsilon-aminocapronic
[ ] fosfolipidele plachetare
573. La coagularea sângelui participă (suplimentar factorilor plasmatici):
[ ] albuminele plasmatice
[ ] ATP-ul
[ ] imunoglobulinele
[ ] calicreinele
[ ] lipoproteinele plasmatice
574. La coagularea sângelui participă:
[ ] factori eritrocitari
[ ] factori plachetari
[ ] factori leucocitari
[ ] factori plasmatici
[ ] factori tisulari
575. La menţinerea pH-ului fiziologic al sângelui participă:
[ ] sistemele-tampon plasmatice şi eritrocitare
[ ] sistemul respirator
[ ] sistemul coagulant
[ ] sistemul fibrinolitic
[ ] sistemul renal
576. Modificările concentraţiei calciului plasmatic:
[ ] hipocalcemia este prezentă în rahitism
[ ] hipocalcemia este determinată de hiperparatiroidism
[ ] hipercalcemia apare în adenomul paratiroidelor
[ ] hipercalcemia este însoţită de tetanie
[ ] hipocalcemia este însoţită de retenţie de apă
[ ] conţine o moleculă de o igen (O2)
[ ] O2 se leagă la Fe3+ al hemului

[ ] O2 se leagă la partea proteică a hemoglobinei
[ ] O2 se leagă la inelul tetrapirolic al hemului
Polimerizarea şi stabilizarea fibrinei (formarea trombului):
[ ] are loc sub acţiunea trombinei
[ ] necesită prezenţa factorului III
[ ] are loc sub acţiunea heparinei
[ ] necesită prezenţa ATP-lui
[ ] necesită prezenţa vitaminei K
579. Proteinele plasmatice:

[ ] transportă hormoni, metale, vitamine
[ ] nu participă în coagularea sângelui
[ ] în normă sunt în concentraţie de 20-30 g/L
[ ] nu participă la menţinerea pH-lui
[ ] este factor anticoagulant
[ ] este factor al coagulării
[ ] este sintetizată în sânge
[ ] sub acţiunea protrombinazei ( a, Va, Ca2+, f.3) se activează în trombină

[ ] nu necesită vitamina K pentru sinteza sa
581. Referitor la componenţa electrolitică a sângelui sunt corecte afirmaţiile:
[ ] principalul ion al lichidului e tracelular este K+
[ ] principalul ion al lichidului intracelular este Na +

[ ] hipernatriemia cauzează hipertensiune arterială şi edeme
[ ] hiponatriemia este prezentă în hiperaldosteronism
[ ] hipernatriemia este prezentă în nefrite, insuficienţa cardiacă
582. Rolul ficatului în metabolismul lipidic (selectaţi procesele care au loc în ficat):
a) [ ] sinteza VLDL (pre- lipoproteinelor)
[ ] formarea chilomicronilor
[ ] sinteza corpilor cetonici
[ ] utilizarea corpilor cetonici
[ ] sinteza glicerofosfolipidelor
583. Rolul vitaminei K în coagularea sângelui:
[ ] participă la sinteza fibrinogenului
[ ] participă la sinteza protrombinei
[ ] participă la activarea fibrinogenului
[ ] este necesară pentru decarbo ilarea acidului glutamic (Glu)
[ ] este necesară pentru carbo ilarea Glu cu formarea gama-carbo iglutamatului
Schimbul de O2 şi CO2 (selectaţi reacţiile care au loc la nivelul plămânilor):
[ ] HHb + O2 → HHbO2
[ ] KHb + O2 → KHbO2
[ ] HHbO2 + KHCO3 → KHbO2 + H2CO3
[ ] KHbO2 + H2CO3 → HHbO2 + KHCO3

[ ] H2CO3 → CO2 + H2O
Schimbul de O2 şi CO2 (selectaţi reacţiile care au loc la nivelul ţesuturilor):
[ ] HHbO2 → HHb + O2
[ ] KHbO2 → KHb + O2
[ ] CO2 + H2O → H2CO3
[ ] KHb + H2CO3 → HHb + KHCO3
[ ] HHb + KHCO3 → KHb + H2CO3
586. Principalele componente organice ale sângelui:
[ ] calciul
[ ] proteinele
[ ] apa
[ ] magneziul
[ ] ureea
586. Principalele componente organice ale sângelui:
[ ] glucoza
[ ] colesterolul
[ ] sodiul
[ ] potasiul
[ ] fierul
587. Elementele figurate ale sângelui:
[ ] chilomicronii
[ ] leucocitele
[ ] eritrocitele
[ ] micelele
[ ] lipoproteinele
587. Elementele figurate ale sângelui:
[ ] globulinele
[ ] trombocitele
[ ] albuminele
[ ] limfocitele
[ ] corpii cetonici
Selectaţi enzimele indicatorii hepatospecifice:
[ ] amilaza
[ ] histidaza
[ ] alaninaminotransferaza (ALAT)
[ ] lactat dehidrogenaza 1(LDH1)
[ ] creatinfosfokinaza (CPK)
589. Selectaţi enzimele organospecifice ale muşchilor scheletici:
[ ] leucinaminopeptidaza
[ ] creatinfosfokinaza MM
[ ] izocitratdehidrogenaza
[ ] arginaza
590. Selectaţi enzimele indicatorii cardiospecifice:
[ ] aspartataminotransferaza (ASAT)
[ ] glicinamidino transferaza
[ ] aldolaza B
[ ] LDH1, LDH2
[ ] LDH5, LDH4
591. Selectaţi enzimele indicatorii hepatospecifice:
[ ] lipaza
[ ] aldolaza B (fructozo--fosfat aldolaza)
[ ] tripsina
[ ] renina
[ ] lactat dehidrogenaza (izoformle LDH 4, LDH5).
Selectaţi enzimele secretorii ale ficatului: a)
[ ] creatinfosfokinaza
[ ] glicinamidinotransferaza
[ ] factorii coagulării sângelui
[ ] lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)
[ ] ceruloplasmina
Factorii ce măresc afinitatea hemoglobinei (Hb) faţă de o igen (O 2) : a) [ ]
micşorarea presiunii parţiale a o igenului (pO2)
[ ] mărirea pH-ului
[ ] creşterea temperaturii
[ ] micşorarea concentraţiei 2,3-difosfogliceratului

[ ] micşorarea concentraţiei 1,3-difosfogliceratului
Factorii ce scad afinitatea hemoglobinei (Hb) faţă de o igen (O2) : a) [ ]
micşorarea presiunii parţiale a o igenului (pO2)
[ ] micşorarea pH-ului
[ ] micşorarea temperaturii
[ ] mărirea concentraţiei 2,3-difosfogliceratului
[ ] creşterea concentraţiei 1,3-difosfogliceratului
Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă atât în calea intrinsecă, cât şi în calea e
trinsecă:
[ ] factorul VIII - globulina antihemofilică A
[ ] factorul - Prower-Stuart
[ ] factorul I - Rozenthal
[ ] factorul V - proaccelerina
[ ] factorul I - globulina antihemofilică B
trinsecă:
[ ] factorul VII - proconvertina
[ ] factorul I - fibrinogenul
[ ] factorul III - tromboplastina tisulară
[ ] ionii de Ca++
[ ] factorul II - Hageman
trinsecă:
[ ] factorul II - protrombina
[ ] factorul III - stabilizator de fibrină
Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă doar în calea e trinsecă:
[ ] ionii de Ca++
Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă doar în calea intrinsecă:
[ ] factorul I - Rozenthal
598. Selectaţi factorii sistemului fibrinolitic:
[ ] heparina
[ ] plasminogenul
[ ] transferina
[ ] ceruloplasmina
[ ] streptokinaza
599. Selectaţi factorii trombocitari ai coagulării:
[ ] globulina antihemofilică A
[ ] trombostenina
[ ] fosfolipidele plachetare
[ ] globulina antihemofilică B
[ ] heparina
600. Selectaţi factorul coagulării sângelui care iniţiază calea e trinsecă:
[ ] ionii de Ca++
601. Selectaţi factorul plasmatic al coagulării sângelui care iniţiază calea intrinsecă:
[ ] factorul III - stabilizator de fibrină
602. Selectaţi factorii sistemului fibrinolitic:

[ ] accelerina
[ ] urokinaza
[ ] antiplasmina
[ ] activatorul tisular al plasminogenului
603. Rolul proteinelor plasmei sangvine:
[ ] participă la menţinerea pH-lui fiziologic (7,35-7,4)
[ ] nu participă la menţinerea echilibrului hidro-salin
[ ] participă la fagocitoză
[ ] reprezintă o rezervă de aminoacizi
[ ] transportă o igenul
Funcţiile sângelui:
[ ] de transport
[ ] homeostatică
[ ] energetică
[ ] catabolică
[ ] anabolica
605. Selectaţi sistemele-tampon care funcţionează atât în plasmă, cât şi în eritrocite:
[ ] bicarbonat
[ ] fosfat
[ ] proteic
[ ] hemoglobinic
[ ] toate sistemele-tampon enumerate
606. Selectaţi sistemele-tampon care funcţionează doar în eritrocite:
[ ] bicarbonat
[ ] fosfat
[ ] proteic
[ ] hemoglobinic
607. Selectaţi sistemele-tampon care funcţionează doar în plasmă:
[ ] bicarbonat
[ ] fosfat
[ ] proteic
[ ] hemoglobinic
608. Selectaţi substanţele anticoagulante:
[ ] derivaţii cumarinei
[ ] malatul
[ ] citratul
[ ] protrombina
Selectaţi substanţele anticoagulante: a)
[ ] antitrombinele (I, II, III, IV, V, VI)
[ ] acidul N-acetilneuraminic
[ ] heparina
[ ] vitamina K
[ ] proteina C reactivă
609. Selectaţi substanţele azotate neproteice:
[ ] creatină
[ ] albuminele
[ ] trigliceridele
[ ] aminoacizii
[ ] globulinele
609. Selectaţi substanţele azotate neproteice:
[ ] ureea
[ ] fibrinogenul
[ ] corpii cetonici
[ ] acidul uric
[ ] colesterolul
610. Substanţele organice neazotate ale sângelui:
[ ] colesterolul
[ ] trigliceridele
[ ] ureea
[ ] bilirubina
[ ] acidul uric
610. Substanţele organice neazotate ale sângelui:

[ ] glucoza
[ ] acidul lactic
[ ] creatina
[ ] creatinina
[ ] indicanul
Transformarea fibrinogenului în fibrină:
[ ] are loc în sânge
[ ] are loc sub acţiunea protrombinei
[ ] constă în carbo ilarea resturilor de acid glutamic
[ ] constă în detaşarea a 2 fibrinopeptide A şi 2 fibrinopeptide B
612. Transformarea plasminogenului în plasmină are loc sub acţiunea:
[ ] trombinei
[ ] urokinazei
[ ] streptokinazei
[ ] heparinei
[ ] accelerinei
613. Transportul sangvin al o igenului (O2):
[ ] O2 se transportă preponderent în formă dizolvată
[ ] O2 se transportă preponderent în formă de o ihemoglobină
[ ] met emoglobina este principala formă de transport al O 2
[ ] O2 se leagă la subunităţile proteice ale hemoglobinei
[ ] este sintetizată în formă activă
[ ] este sintetizată în formă de protrombină neactivă
[ ] transformă fibrinogenul în fibrină
[ ] transformă fibrina-monomer în fibrină-polimer
[ ] stabilizează fibrina

2. Anabolismul :


e. sunt identice

6. Care
compus la hidroliză degajă mai multă energie decât hidroliza unei legături macroergice
din ATP :
a. piruvatul
b. AMP
c. GMP
e. creatin fosfatul
7. Care
din ATP :
a. creatina
b. AMP
d. GMP
8.Care compus la hidroliză degajă mai multă energie decât hidroliza unei legături macroergice
din ATP :
c. fructozo-6-P
d. GMP
e. acetyl-CoA
a. CTP
b. ATP
c. creatinfosfat
d. GTP

11. Catabolismul:

c. în cazul în care ΔG = 0 - produsele de reacție au energie liberă mai mare decât substraturile inițiale
Tori
a. prezența apei
14. Metabolismul


și catabolism
e. glicoliza

b. glicoliza
e. ciclul Krebs





a. 15
b. 36
c. 3
d. 18
e. 6
a. 3
b. 2
c. 30
d. 6
e. 15
25.Ciclul Krebs::

26.Ciclul Krebs:

27.Ciclul Krebs:

28.Ciclul Krebs:

29.Citrat sintaza:



dehidrogenază




fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP ↔ oxaloacetat +
GTP:

reacția: fumarat + H2O ↔ L-malat:





40.Referitor la reacția dată este corectă afirmația:
piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP + H3PO4

succinat + FAD ↔ fumarat + FADH2:






d. NAD+ -ul
e. acidul ascorbic
a. HS-CoA
b. biotina
c. NADP+
d. CoQ
e. acidul ascorbic
b. fumaraza
c. citrat sintaza
d. aconitaza


a. B1 (tiamina)
b. B6 (piridoxina)
c. biotina
d. acidul folic
e. B12 (cobalamina)
a. acidul linolenic
b. acidul folic
d. acidul ascorbic
55.Selectațivitamina care este parte componentă a coenzimei din complexul

piruvat dehidrogenazic:
a. B6
b. biotina
c. tiamina
d. B12
e. acidul folic
a. acidul linolic
b. acidul folic
c. acidul linolenic
d. acidul ascorbic
e. acidul lipoic

58.Atuncicând un fosfat este transferat de la o moleculă supermacroergică la ADP , pentru
a forma ATP este :

c. fotofosforilare


c. ∆G0´ = - 52,6 kcal/mol
e. ∆G0´ = 52,6 kcal/mol








c. cu cât valoarea E0 este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului redox de a ceda
electronii
a. H2O2
b. CO2, 3ATP

b. H2O
c. H2O2, 3ATP
e. H2O, CO2, 3ATP
a. CO2, 3ATP
c. H2O, CO2, 3ATP
a. H2O2, CO2, 3ATP

d. H2O, CO2, 3ATP
a. H2O2
b. H2O
d. H2O, CO2, 3ATP
a. sinteza ADN-ului
b. sinteza AMP-lui
d. sinteza ATP-lui
e. sinteza glucozei
a. mitocondrii
b. ribozomi
c. lizozomi
d. nucleu
e. aparatul Golgi




83..NAD+:







91. Selectați afirmația corectă referitor la localizarea unor citocromi:

92. Selectați afirmația corectă referitor la NAD+ :

93. Selectați afirmația corectă referitor la NAD+:


95. Selectați dehidrogenaza (DH) FAD-dependentă:
a. izocitrat DH
b. succinat DH
c. malat DH
e. glutamat DH
a. succinat DH
b. lactat DH
c. glucozo-6-P DH
d. malat DH
a. succinat DH
b. glutamat DH
c. dehidrolipoil DH
e. acil-CoA DH
a. dihidrolipoil DH
c. malat DH
d. acil-CoA DH
e. succinat DH
:
a. acil-CoA DH
b. succinat DH
c. dihidrolipoil DH
d. izocitrat DH
100. Care este coenzima complexului I al lanțului respirator ?
a. FADH2
b. CoQ
c. NADP+
d. FAD
e. FMN
101. Care este coenzima complexului II al lanțului respirator ?
a. CoQ
b. FAD
c. NAD+
d. NADH+
e. NADP+
102. Care din substanțele enumerate este compnentă a complexului III al lanțului respirator ?
a. NAD+
b. FMN
c. hemul cit b
d. FAD
e. Cu2+
103. Care din substanțele enumerate este componentă a complexului III al lanțului respirator ?
a. NAD+
b. citocromul c1
c. FMN
d. FAD
e. citocromul a3
104. Selectați citocromii complexului III ai lanțului respirator:
a. cyt b, cyt c1
b. cyt b, cyt a-a3
d. cyt b, cyt a
e. cyt c1, cyt a
105. Complexul I al lanțului respirator este:

107. Numiți complexul III al lanțului respirator:

e. cytocromoxidaza
108. Numiți complexul IV al lanțului respirator:
c. cytocromoxidaza
109. Complexul V al lanțului respirator este:
c. ATP-sintetaza
110. Selectați componenta complexului I al lanțului respirator:
a. cyt b
b. proteinele Fe-S
c. NADP+
d. cyt.c1
e. cyt c
111. Componenta complexului II al lanțului respirator:
a. cyt c
b. proteinele Fe-S
c. NADP+
d. cyt.c1
e. FMN
112. Componentele complexului III a lanțului respirator:

113. Funcția complexului I al lanțului respirator este:

114. Funcția complexului II al lanțului respirator este:

115. Funcția complexului III al lanțului respirator este:


117. Funcția complexului IV al lanțului respirator este:

a. FAD
b. cyt.a
c. FMN
d. Fe-S proteine
e. NAD+
119. Selectați componentul complexului III al lanțului de transport de electroni :
a. Cu2+
b. cyt.a
c. FMN
d. proteinele Fe-S
e. NAD+
120. Selectați componentul complexului IV al lanțului de transport de electroni
a. cyt.b
b. 2 ioni de Cu
c. FAD
d. cyt.c1
e. FMN
121. Selectați componentul complexului IV al lanțului de transport de electroni :
a. cyt.a3
b. FAD
c. NAD+
d. Fe-S proteine
e. FMN
a. NAD+ + 2H+(2 ē) → NADH + H+

125. Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului III






e. 2 Cu+ + ½O2→ 2 Cu2+ + O2–
131. Selectați secvența corectă a transportului de electroni prin intermediul complexului I

132. ATP-sintaza:

133. ATP-sintaza:

134. ATP-sintaza:

135. ATP-sintaza:

136. ATP-sintaza:

137. ATP-sintaza:

138. ATP-sintaza:

139. ATP-sintaza:

140. Care dintre următoarele afirmații nu este corectă în ceea ce privește fosforilarea oxidativă ?
141. Fosforilarea oxidativă :

142. Mecanismul fosforilării oxidative :

protoni
și electroni
transmembranar
144. Câtul de fosforilare (P/O) reprezintă:
a. raportul dintre numărul de fosfați și AMP încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 consumată în
timpul fosforilării oxidative
b. raportul dintre numărul de molecule de ADP încorporate ca ATP per molecula de O2 consumată în
respirator
e. raportul dintre numărul de molecule AMP încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 consumat în
145. Câtul de fosforilare (P/O):

146. Sinteza ATP din ADP și fosfat cuplată la lanțul respirator este:
b. fotofosforilare
147. Agenții decuplanți:

+
H
internă

internă
150. Decuplarea fosforilării oxidative:







158. Selectați agenții decuplanți:
a. CO
b. oligomicina
c. aminoacizii
e. rotenone
a. oligomicina
b. termogeninele
c. antimicina A
d. CO
e. rotenone
160. Care afirmație referitor la oxidarea microzomală nu este corectă :



163. Absorbția glucozei:

b. necesită Ca2+
d. necesită Mg2+

b. necesită Mg2+
c. necesită Ca2+
165. Alegeți carbohidratul prezent în corpul uman:
a. amiloza
b. celobioza
c. glicogenul
d. amilopectina
e. celuloza
a. celuloza
b. amilopectina
c. celobioza
d. amiloza
e. galactoza


169. Dizaharidele:

170. Dizaharidele:

171. Fructoza:

d. este o cetoză
172. Fructoza:
173. Funcția carbohidraților este:
a. energetică
b. de emulsionare
c. de cataliză
d. de transport
e. genetică
174. Glicogenul:
175. Glicogenul:

Selectați afirmațiile corecte referitoare la intoxicația cu insecticide (compuși organofosforici)
Selectați forma activă a enzimelor
Selectați afirmațiile corecte referitoare la reglarea alosterică
Selectați reacția anaplerotică
Fosforilarea oxidativă
Complexul piruvat dehidrogenazic (PDHc) participă în
Graficul reprezintă dependența activității enzimatice (A) de

Reglarea metabolismului
Care compus la hidroliză degajă mai multă energie decât hidroliza unei legături macroergice din ATP
Selectați afirmațiile corecte referitoare la inhibiția ireversibilă
Ciclul Krebs
Selectați mecanismele moleculare de cataliză enzimatică (posibil și D)

Inhibiția lanțului respirator
Ce funcții îndeplinesc metelele în cadrul activității enzimatice (BC precis , D nu sunt sigur)
Decarboxilarea oxidativă a piruvatului
Funcția complexului III al lanțului respirator este

Selectați reacțiile catalizate de enzime din calsa ligazelor
Ce ilustrează graficul de mai jos (D)
Selectați dehidrogenaza (DH) NAD+-dependentă
Malat DH
ATP-sintaza
Selectați reacția, în care structura chimică prezentată participă în calitate de cofactor
Coenzima îi FAD (D)

Selectați reacțiile catalizate de enzime din clasa izomerazelor
Selectați componentul complexului IV al lanțului de transport de electroni

Referitor la oxidarea biologică este corectă afirmația
În cazurile de intoxicație cu etilenglicol (antigel) în calitate de antidot se administrează alcool etilic.

Selectați afirmațiile corecte referitoare la mecanismul de acțiune al etanolului
Ciclul Krebs
Care dintre următoarele afirmații nu este corectă în ceea ce privește fosforilarea oxidativă
Agenții decuplanți
Referitor la inhibiția competitivă sunt corecte afirmațiile
Selectați afirmațiile corecte referitoare la speificitatea de substrat a enzimelor
Anabolismul
Selectați afirmațiile corecte referitoare la enzima care catalizează reacția chimică
Selectați enzimele care se activează prin proteoliza limitată

Selectați afirmațiile corecte referitor la constanta Michaelis (Km)
Selectați proprietățile comune ale enzimelor și catalizatorilor nebiologici
Care afirmație este corectă referitor la izoenzimele lactat dehidrogenazei (LDH)
Care afirmație referitor la oxidarea microzomală nu este corectă

Ce ilustrează graficul de mai jos
Care din compușii enumerați nu este macroergic
(că îi supermacroergic șiocălăi)

Selectați reacțiile catalizate de enzime din clasa liazelor

Numiți coenzimele
Funcția complexului IV al lanțului respirator este
Ce procese inhibă agenții terapeutici nominalizați

Referitor la reglarea ciclului Krebs sunt corecte afirmațiile
Indicați afirmațiile corecte referitoare la substrat
Selectați afirmațile corecte referitoare la mecanismul de acțiune și utilizarea fluoruracilului
Alegeți afimrația corectă referitor la reacția

Selectați reacțiile, în care compusul chimic prezentat participă în calitate de cofactor
Selectați varianta corectă de hidroliză a ATP

Reacțiile anaplerotice
Căile metabolice
Reglarea activității complexului piruvat dehidrogenazic (PDHc)

Selectați reacția transpoertului de electroni prin intermediul complexului II
Numiți coenzimele
Referitor la izoenzime sunt corecte afirmațiile
Decuplarea fosforilării oxidative

Selectați afirmațiile corecte referitoare la modelul Fischer (lacăt-cheie) de acțiune a enzimelor
Selectași afirmațiile corecte referitoare la imaginea prezentată

Enelrgia liberă
Selectați coenzima care este necesară pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs
Enzimele măresc viteza reacție chimice deoarece

ATP-sintaza
Selectați reacțiile catalizate de enzime din clasa oxido-reductazelor
Ce tip de specificitate posedă enzimele nominalizate

Alegeți afirmația corectă referitor la reacția
Numiți complexul III al lanțului respirator

Selectați afirmațile corecte referitoare la compuși organofosforici


Care afirmații sunt corecte referitor la izoenzimele lactat dehidrogenazei (LDH)
Graficul reprezintă dependența vitezei reacției enzimatice de

Selectași afirmațiile corecte referitoare la izoenzime
(Document RESPECT+) Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului III

Viteza proceselor metabolice
22. Viteza proceselor metabolice :

Referitor la reglarea ciclului Krebs
45. Referitor la reglarea ciclului Krebs sunt corecte afirmațiile:
Referitor la oxidarea biologică
65. Referitor la oxidarea biologică (OB) este corectă afirmația :


Selectați dehidrogenaza NAD -dependentă

:
a. acil-CoA DH
b. succinat DH
c. dihidrolipoil DH
d. izocitrat DH
Care dintre compușii enumerați nu este macroergic
a. CTP
b. ATP
c. creatinfosfat
d. GTP
.Alegeți afirmația corectă referitor la reacția:


d. Este prima reacție a ciclului Krebs
 Care afirmație este corectă referitor la izoenzimele lactat dehidrogenzei (LDH)?

e. Lanțurile proteice M și H sunt codificate de gene diferite
 Selectați enzimele care se activeză prin proteoliza limitată
b. Procarboxipeptidaza ; e. tripsinogenul
24. Câte molecule de ATP sunt produse la oxidarea completă a piruvatului?
a. 3
b. 2
c. 30
d. 6
e. 15
 Selectați afirmațiile corecte referitor la constanta Michaelis (Km)
a. Km reprezintă concentrația S, la care viteza reacției enzimatice este egală cu jumătate din viteza
maximă
b. Km caracterizează afinitatea enzimei față de substrat
 Ce ilustrează graficul de mai jos
c. dependența vitezei reacției catalizate de o E alosterică de concentrația S (1), a activatorul alosteric (2)
și a inhibitorului alosteric (3).

 Selectați afirmațiile corecte referitor la structura chimică
e. participă în reacțiile de transfer al fragmentelor cu un atom de carbon.

 Selectați afirmațiile corecte referitoare la enzima care catalizează reacția chimică
c. conține ca cofactor biotina

d. este din clasa ligazelor
e. este piruvatcarboxilaza
27. Ciclul Krebs:

 Selectați reacțiile catalizate de enzime din clasa oxido-reductazelor
c și d
43. Reacțiile anaplerotice:

 Selectați afirmațiile corecte referitoatre la compușii organofosforici
d și e
 45.Referitor la reglarea ciclului Krebs sunt corecte afirmațiile:

 a. viteza ciclului Krebs este diminuată de concentrația mare a ATP-lui
 b. ADP inhibă izocitrat dehidrogenaza
 c. sarcina energetică mică inhibă ciclul Krebs
 d. complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenazic este inhibat de AMP
 e. NAD+ inhibă izocitrat dehidrogenaza și complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenazic
e. cis-aconitatul este un intermediary al reacției
82. Citocromul P450 :
 Selectați afirmațiile corecte referitoare la mecanismul de acțiune și utilizarea fluoruracilului
b, e
a. conține ca cofactor piridoxal-fosfatul

b. este din clasa liazelor
Enzimele măresc viteza reacțiilor chimice deoarece
Micsoreaza energia de activare

Selectați afirmațiile corecte referitoare la imaginea prezentată

e. Km corespunde concentratiei substratului, la care viteza reacției chimice constituie ½ din
viteza maxima
a. Reprezinta influenta concentratiei substratului asupra activitatii enzimatice
44. Reglarea activității complexului piruvat dehidrogenazic ( PDHc ) :

b. este din clasa transferazelor

d. conține ca cofactor piridoxal-fosfatul
a. este din clasa liazelor

c. conține ca cofactor piridoxal-fosfatul



47. Selectați coenzima care este necesară pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs :
d. NAD+ -ul
e. acidul ascorbic
23. Câte molecule de ATP sunt produse la oxidarea completă a lactatului?
a. 15
b. 36
c. 3
d. 18
e. 6
Referitor la centrul activ (CA) al enzimei sunt corecte afirmațiile

a. CA este locul de legare a substratului
b. CA este structură compusă unicală tridimensională
Referitor la termolabilitatea enzimelor sunt corecte afirmațiile
c. temperature optimală pentru majoritatea enzimelor este de 20-40 C

e. la temperature mai înaltă de 50 C majoritatea enzimelor denaturează
Ce tip de specificitate posedă enzimele nominalezate
68. Potențialul de oxido-reducere (E0) al sistemelor redox din lanțului respirator:


d. NAD+ + 2H+(2 ē) → NADH + H+
b și d

Catabolismul:
c. apare atât extracelular, cât și intracelular

Selectați afirmațiile corecte referitoare la proteoliza limitată
a. constă în scindarea unei porțiuni din lanțul polipeptidic al proenzimei

d. este un mecanism de activare a enzimelor proteolitice
e. cis-aconitatul este un…

Numiți coenzimele
1. NADH
2. Tiamin pirofosfatul
3. Piridoxal fosfat
Selectați afirmațiile corecte referitoare la modelul lui Koshland de acțiune a enzimelor

Ce tip de specificitate posedă enzimele
succinat dehidrogenaza - stereospecificitate
b și c
b. izoenzimele au structură chimică diferită

d. izoenzimele oligomere sunt alcătuite din protomeri diferiți
Numiți coenzimele
c. dependența viteza reacției enzimatice de concentrația S (1) și a inhibitorlului necompetitiv

Selectați afirmațiile corecte referitor la mecanismul de acțiune și utilizarea alopurinolului

Numiți coenzimele
În cazurile de intoxicație cu etilenglicol (antigel) în calitate de antidot
e, c
e. este catalizată de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza
a, c
enzima care catalizează reacția chimică
- Este glutaminaza
c, d, e
Numiți structurile chimice
1. biotina
2. CoA
3. Acidul tetrahidrofolic
În calitate de cofactor
b
Situl activ
a, d
Izoenzimele creatinfosfokinazei (CPK)
c.
Alopurinolului

b.
Aspirina (acidul acetilsalicilic) este un agent antiinflamator
a, d, e
Fazele metabolismului
c
Izoenzimele lactat dehidrogenazei (LDH)
e, c
Selectați reacțiile catalizate de enzime din clasa transferazelor
a, c
Intoxicație cu metanol în calitate de antidot se administrează alcool etilic.

formaldehida
Selectați vitamina care este parte componentă a coenzimei din complexul piruvat dehidrogenazei
c. acidul lipoic
Selectați afirmațiile corecte referitoare la izoenzime
a, c, d
a, b
Selectați reacția, în care compusul chimic prezentat participă în calitate de grupare prostetică
a
Referitor la inhibiția necompetitivă sunt corecte afirmațiile
a, d
b, d
b
Selectați afirmațiile corecte despre srtuctura chimică
b, c
Numiți coenzimele
d
Selectați afirmațiile corecte referitoare la deosebirile dintre acțiunea enzimelor și a catalizatorilor
nebiologici
b, d
Selectați afirmațiile corecte referitoare la mecanismul de acțiune și utilizarea sulfamidelor

Selectați reacțiile catalizate de enzime din clasa hidrolazelor
c, d
1. Ce inlustreaza graficul de mai jos?
Dependenta vitezei reactiei catalizate de o enzima alosterica de concentratia S (1) si a inhibitorului

necompetitiv (2)
Dependenta vitezei reactiei catalizate de o enzima alosterica de concentratia S (1) si a inhibitorului alosteric
(2)
Dependenta vitezei reactiei catalizate de o enzima alosterica de concentratia S

(1) si a activatorului alosteric (2)
Dependenta vitezei reactiei catalizate de o enzima alosterica de concentratia S (1) si a inhibitorului competitiv
(2)
2. Ce tip de specificitate poseda enzimele nominalizate?

Pepsina (Relativ de substrat)
Anhidraza coarbonica (absoluta de substrat) Oxidazele L-

aminoacizilor (Stereo specificitate)
3. Mucinaza
Este cea mai activa enzima salivara
Sintetizeaza mucina
Asigura inlaturarea moleculelor uzate ale mucinei si reinnoirea lor Posedea activitate
glicozidazica
Scindeaza resturile glucozei din acidul mucoitin-sulfuric Este prezenta
numai in saliva
Este o hidrolaza
4. Selectati afirmatiile corecte referitore la enzima care catalizeaza reactia chimica:
contine ca cofactor tiamin-pirofosfatul este din clasa

transferazelor
contine ca cofactor piridoxal-fostatul este din
clasa izomerazelor
5. Selectati afirmatia corecta referitoare la coenzima:

ca coenzima pot servi doar lipidele
gruparea prostetica este slab legata de apoenzima coenzima este

parte proteica a enzimei
ca coenzima pot fi nucleotidele, vitaminele, peptidele in calitate de

coenzime pot servi doar ionii metalici
6. Selectati afirmatiile corecte referitore la sructura chimica:

participa la reactii de transaminare a aminiacizilor este tiamin
pirofosfat
este piridoxamin fosfat
participa la reactii de decarboxilare oxidativa a alfa-cetoacizilor
7. Referitor la inhibitia competitiva sunt corecte afirmatiile:

la inhibitia competitiva se formeaza concomitent complexele enzima-substrat (ES) si enzima-inhibator (EI)
inhibitia competitiva este un proces reversibil fixarea inhibitorului

competitiv mareste valoarea Km
inhibitia competitiva poate fi inlaturata prin micsorarea concentratiei substratului inhibitorul competitiv se
fixeaza in centrul alosteric al enzimei
8. Ce functie indeplineste coenzimele in cadrul activitatii enzimatice?

Meresc energia de activare
Determina specificitatea de actiune a enzimei Determina

directia reactiei chimice Determina termolabilitatea
enzomelor Nemijlocit participa la cataliza
9. Selectati afirmatile corecte referitoare la compusii organofosforici: sunt utilizati

ca agenti bacteriostatici
provoaca o inhibitie reversibila nespeficifa a tuturor enzimelor
se leaga covalent la gruparea hidroxil a serinei din centrul activ al colinesterazei sunt utilizati pentru
tatamentul cancerului
inhiba sinteza acidului folic la microorganisme provoaca
paralizie neuro-musculara
10. Indicati afirmatiile corecte referitore la

substrat Substratul nu se modifica in procesul de
cataliza Substratul este compusul asupra caruia
actioneaza enzima Substratul se leaga ireversibil in
centrul activ al enzimei Toate enzimele fixeaza doar
un singur substrat
Unele enzime interactioneaza cu cateva substraturi
11. Referitor la termolabilitatea enzimelor sunt corecte afirmatiile:

la micsorarea temperaturii activitatea enzimelor nu se modifica
la temperatura mai inalta de 50C majoritatea enzimelor denatureaza termolabilitatea e

determinata de coenzima
la temeratura mai inalta de 50C activitatea majoritatii enzimelor creste la temperatura
optimala pentru majoritatea enzimelor este de 20-40 C
12. Selectati afirmatile corecte referitor la mecanismul de actiune si utilizarea sulfamidelor

Sunt analogi structurali ai vitaminei K
Sunt utilizate pentru tratamentul cancerului Inhiba formarea

acidului uric
Sunt utilizate in tratamentul infectiilor bacteriene Inhiba sinteza
acidului folic in microorganisme
Poseda analogie structurala cu acidul para-aminobenzoic Inhiba sinteza
ADN-lui in celulele canceroase
Sunt utilizate pentru tratamenul gutei
13. Selectati afirmatiile corecte referitoasre la structura chimica:

este cofactor este
vitamina
este acidul nicotinic
intra in componenta NAD+-ului intra in

componenta FAD-ului
14. Numiti vitaminele:
Tiamina Piridoxal
Nicotinamida
15. Selectati afirmatiile corecte referitoare la enzima care catalizeaza reactia chimica:
este din clasa oxidoreductazelor este malat
reductaza
este malat dehidrogenaza este din

clasa transferazelor
16. Selectati enzimele care se regleaza prin fosforilare/defosforilare

Protrombina Glicogen
fofarilaza Glicogen
sintaza Tripsinogenul
Pepsinogenul
17. Selectati enzimele

salivare Fosfataza alcalina
Lactoperoxidaza
Pirofosfataza
Lizocimul
a-amilaza pancreatica a-
amilaza salivara tripsina
anhidraza carbonica IV
ureaza
pepsina
18. Selectati afirmatiile corecte referitoare la modul fisher (lacat-cheie) de actiune a

enzimelor
In timpul fixarii substratului, centrul activ al enzimei nu-si modifica confomatia
In timpul intercactiunii cu enzima, substratul induce modificari in conformatia centrului activ
Centrul activ al enzimei este rigid Centrul activ

al enzimei este flexibil
19. Selectati afirmatiile corecte referitoare la enzima care catalizeaza reactia chimica
Este lactat reductaza
Este lactat dehidrogenaza
Este din clasa oxidoreductazelor Este din

20. Selectati forma activa a

enzimelor Glicogen fosforilaza – in
forma fosforilata Glicogen sintaza – in
forma desfosforilata
21. Selectati proprietatile comune ale enzimelor si catalizatorilor nebiologici:

catalizeaza reactii care fara de catalizatori nu pot avea loc
nu se consuma in decursul reactiei
nu modifica echilibrul reactiei catalizate modifica

directia reactiei catalizate
22. Selectati reactiile, in care compusul chimic prezentat participa in

calitate de cofactor
Care is cu NAD
23. Selectati afirmatia corecta referitoare la influenta pH-lui asupra activitatii enzimelor
Toate enzimele poseda activitate maximala la pH extremal acid sau bazic pH-ul optimal pentru
toate enzimele enzimele intracelulare este 10-11 modificarea pH-lui nu influenteaza
activitatea enzimelor
la Ph extremal acid sau bazic enzimele denatureaza ph-ul optimal

pentru enzimele plasmatice este 1-2
24. Selectati afirmatiile corecte referitoare la specificitatea stereochimica a enzimelor
Reprezinta capacitatea enzimei de a cataliza transformarea unui singur izomer al substratului
Este caracteristica doar pentru enzimele din clasa izomeraszelor Este caracteristica
pentru toate enzimele
Reprezinta capacitatea enzimei de a cataliza transformarea a mai multor stereoizomeri ai

substratului
Reprezinta capacitatea enzimei de a cataliza transformarea substratului intr-un singur izomer
25. Selectati afirmatiile corecte referitoare la structura chimica
Intra in componenta fad-ului Intra in

componenta nad+-ului Este cofactor
Este piridoxol Este

vitamina
26. Selectati reactiile catalizate de enzime din clasa transferazerlor

27. Selectati afirmatiile corecte referiate la reglarea alosterica
Modulatorii alosterici ser leaga covalent la enzima Reglarea
alosterica este in proces reversibil
Reglarea alosterica este caracteristica pentru toate enzimele oligomere Reglarea alosterica
este caracvteristica pentru toate enzimele Modulatorii alosterici se leaga la centrul activ al
enzimei
28. Referitor la alfa-amilaza salivara sunt corecte afirmatiile

Scindeaza amidonul, glicogenul si celuloza Este o
hidrolaza
Este principala enzima a digestiei glucidelor la om
Posedfa specificitate fata de legaturile alfa-1,6-O-glicozidice Este o beta-

glicozidaza
Este produsa de glandele salivare
Poseda speficifitate fata de legaturile alfa-1,4-O-glicozidice
29. Selectati afirmatiile corecte referitoare la reglarea covalenta

(fosforilare/defosforilare) ...
Fosforilarea si defosforilarea enzimelor sunt procese ireversibile Toate enzimele sunt
active in forma fosforilata
Unele enzime sunt active in forma defosforilata
Fosforilarea enzimelor are loc sub actiunea fosfoproteinfosfatazelor Defosforilarea
enzimelor are loc sub actiunea proteinkinazelor
30. Enzimele maresc viteza reactiei chimice deoarece:

cresc variatia energiei libere miscsoreaza
energia de activare maresc energia de
activare modifica echilibrul reactiei chimice
miscsoareaza variatia energiei libere
31. referitor la inhibitia competitiva sunt corecte afirmatiile:

inhibitia competitiva este un proces ireversibil
fixarea inhibatorului competitiv nu modifica valoarea Km inhibatorul competitiv se

fixeaza in centrul activ al enzimei
inhibatia competitiva poate fi inlaturata prin marirea concentratieri substatului
inhibitia competitiva se caracterizeaza prin formarea complexului triplu enzima- substrat-inhibator (ESI)
este glutaminaza este din

clasa liazelor
este din clasa ligazerlor este

glutaminsintetaza contine ca
cofactor biotina
33. Selectati afirmatiile corecte referitoare la modul Koshland (coincidenta indusa) de

actiune a enzimelor:
in timpul interactiunii cu enzima, substratul induce modificari in conformatia centrului activ
in timpul fixarii substratului, centrul activ al enzimei nu-si modifica conformatia

centrul activ al enzimei este flexibil centrul activ
al enzimei este rigid
34. Graficul reprezinta dependenta vitezei reactiei enzimatice de:
prezenta inhibitorului competitiv ph
temperatura concentratia
substratului concentratia
enzimei
35. Vitaminele sunt esentiale organismului uman deoarece ele indeplinesc functia de:
substrat
enzima
produs al reactiei
coenzima
36. Selectati enzimele care se activeaza prin proteoliza limitata:

glicogen sintaza
glicogen fosforilaza
protrombina amilaza
pepsinogenul
37. Selectati afirmatiile corecte referitoare la deosebirile dintre actiunea enzimelor si a

catalizatorilor nebiologici:
toate enzimele catalizeaza reactiile chimice doar la ph extramal acid sau bazic, iar catalizatori nebiologici la ph
n
enzimele catalizeaza reactiile in conditii blanda, iar catalizatorii nebiologici – in conditii extremale
enzimele catalizeaza reactiile chimice doar la temperaturi inalte, iar catalizatorii nebiologici – la
temperaturi fiziologice
enzimele poseda viteza catalitica mai mica, comparativ cu catalizatorii nebiologici
actitivtatea enzimelor se regleaza, iar activitatea catalizatorilor nebiologici nu se regleaza
este din clasa liazelor contine ca

cofactor FAD
contine ca cofactor piridoxal-fosfatul este din
39. Selectati reactiile, in care compusul chimic prezentat particicpa in caliate de coenzima
40. Selectati afirmatiile corecte referitoare la holoenzime:

coenzima este componenta proteica a enzimei gruparea prostetica este
legata trainic la apoenzima specificitatea enzimei este determinata de
apoenzima specificitate enzimei este determinata de coenzima
coenzima nu participa la cataliza
41. Care afirmatie este corecta referitor la izoenzimele lactat dehidrogenazei (LDH)?
Lanturile proteice M si H sunt codificate de gene diferite LDH are 4
izoforme
LDH sunt proteine dimere
Tote izoenzimele LDH poseda acelasi proprietati cinetice Toate

izoenzimele LDH actioneaza doar in ficat
42. Selectati afirmatiile corecte referitoare la specificitatea de substrat a enzimelor:

poate fi absoluta, relativa si stereochimica este determinata
de concentratia substratului este determinanta de
apoenzima
este determinata de coenzima poate fi
alosterica si covalenta
43. Selectați afirmațiile corecte referitoare la reglarea

covalentă (fosforilare/defosforilare) a activității
enzimatice:
a. toate enzimele de fosfor reluate sunt inactive
b. fosforilarea enzimelor este ireversibilă
c. fosforilarea enzimelor are loc sub acțiunea proteinkinazelor
d. defosforilare enzimelor are loc sub acțiunea fosfoproteinfosfatazelor
e. toate enzimele fosforilate sunt active
44. Vitaminele sunt esențiale organismului uman deoarece ele îndeplinesc funcția de:
a.coenzima
b. produs al reacției
c. enzimă
d. substrat
45. Indicați afirmațiile corecte referitoare la substrat:
a. substratul nu se modifică în procesul de cataliză

b. substratul este compusul asupra căruia acționează enzima
c. toate enzimele fixează doar un singur substrat
d. unele enzime interacționează cu câteva substraturi
c. substratul se leagă ireversibil în centru activ al enzimei
46. Selectați enzimele care se reglează prin fosforilare/defosforilare:

a. glicogen fosforilaza
b. pepsinogenul
c. protrombina
d. glicogen sintaza
e. tripsinogenul
47. Selectați afirmația corecta referitoare la influența Ph-lui asupra activității enzimelor:
a. modificarea pH-lui nu influențează activitatea enzimelor
b. la pH extrimal acid sau bazic enzimele denaturează
c. toate enzimele posedă activitate maximală la pH extremal acid sau bazic
d. pH-ul optimal pentru toate enzimele intracelulare este de 10-11
e. pH-ul optimal pentru enzimele plasmatice este 1-2
48. Care afirmație este corectă referitor la izoenzimele lactat dehidrogenazei (LDH)?
a. lanțurile proteice M și H sunt codificate de gene diferite
b. toate izoenzimele LDH posedă aceleași proprietăți cinetice
c. toate izoenzimele LDH acționează doar în ficat
d. LDH are patru izoforme
e. LDH sunt proteine dimere
49. Selectați enzimele salivare

a. anhidraza carbonica VI
b. ureaza
c. lactoperoxidaza
d. α-amilaza
salivară
e. fosfataza alcalină
f. lizocimul
g. α-amilaza pancreatică
h. pepsina
i. pirofosfataza
j. tripsina
50. Referitor la mecanismul de acțiune a enzimelor sunt corecte afirmațiile:

a. în componența complexului enzimă-substrat substratul se modifică
b. formarea complexului enzimă-substrat este ultima etapă a
mecanismului de acțiune a enzimelor
c. complexul enzimă-substrat e o structură rigidă, stabilă
d. formarea complexului enzimă-substrat nu este obligatorie
e. în cadrul acțiunii enzimei are loc formarea complexului enzimă-substrat
51. Selectați afirmațiile corecte referitoare la inhibatorii enzimatici:

a. ca inhibitori enzimatici pot fi unii metaboliți endogeni
b. toți inhibitorii enzimatici se leagă la enzime ireversibil
c. în calitate de inhibitori enzimatici pot servi unele
preparate medicamentoase
d. toți inhibitorii enzimatici posedă specificitate absolută față de enzime
e. unele substanțe toxice exogene pot fi inhibitori specifici ai unor enzyme
52. Selectați afirmațiile corecte referitoare la reglarea alosterică

a. unele enzime pot fi atât activate, cât și inhibate prin modulatori alosterici
b. legarea modulatorului la centrul alosteric se realizează prin
legături necovalente
c. toate enzimele alosterice posedă doar structură terțiară
d. enzimele alosterice sunt obligatoriu hemoproteine
e. enzimele alosterice posedă centre alosterice dar nu au centre active
53. Selectați afirmațiile corecte referitoare la deosebirile dintre acțiunea enzimelor și a

catalizatorilor nebiologici
a. enzimele posedă viteză catalitică mai mică, comparativ cu catalizatorii nebiologici

b. enzimele catalizează reacțiile chimice doar la temperaturi înalte, iar
catalizatorii nebiologici – la temperaturi fiziologice
c. toate enzimele catalizează reacțiile chimice doar la pH extremal acid sau
basic, iar catalizatorii nebiologici - la pH neutru
d. activitatea enzimelor se reglează, iar activitatea catalizatorilor nebiologici
nu se reglează
e. enzimele catalizează reacțiile în condiții blânde, iar catalizatorii
nebiologici- în condiții extremale
54. Referitor la inhibiția necompetitivă sunt corecte afirmațiile:
a. inhibiția necompetitivă nu poate fi înlăturată prin creșterea

concentrației substratului
b. inhibitorul necompetitiv se fixează la o porțiune a enzimei
diferită de centrul activ
c. inhibitorul necompetitiv nu afectează Vmax
d. fixarea inhibitorului nu permite legarea substratului
e. inhibitorul necompetitiv se fixează obligatoriu în centrul
alosteric al enzimei
55. Selectați afirmațiile corecte referitoare la specificitatea relativă de substrat al enzimelor:
a. toate enzimele posedă specificitate relativă de substrat

b. reprezintă capacitatea enzimei de a cataliza transformarea mai
multor izomeri într-un singur produs al reacției
c. reprezintă capacitatea enzimei de a cataliza transformarea a mai
multor substraturi cu structură asemănătoare
d. reprezintă capacitatea enzimei de a cataliza transformarea
substratului în mai mulți izomeri
e. este o însușire a tuturor izoenzimelor
56. Referitor la amilaza salivară și reglarea activității ei sunt corecte afirmațiile:
a. NaCl este activator și nu modifică structura primară a substratului

b. NaCl provoacă denaturarea enzimei
c. la activare se modifică structura primară a enzimei
d. face parte din clasa liazelor
e. face parte din subclasa glicozidazelor
57. Selectați afirmațiile corecte referitoare la enzima care catalizeaza reacția chimică:
a. conține ca cofactor biotina

b. este din clasa ligazelor
c. este o transferază
a. este din clasa ligazelor

b. este glucokinaza
c. este fosfoglucomutaza
d. este din clasa izomerazelor
59. Selectați afirmațiile corecte referitoare la structura chimică:
a.este tiaminpirofosfatul
b. este piridoxina
c. participă în reacțiile de decarboxilare oxidativă a alfa-cetoacizilor
d. participă în reacțiile de decarboxilare a aminoacizilor
e. participă în reacțiile de transaminare a aminoacizilor
60. Selectați reacția, în care structura chimică prezentată participă în calitate de cofactor:
a.
b.
c. AICI WAAA SULA
61. Graficul reprezintă dependență vitezei reacției enzimatice de:

a. prezența inhibitorului competitiv
b. temperatură
c. concentrația enzimei
d. pH
e. concentrația substratului
a. este din clasa hidrolazelor

b. conține cofactor piridoxal-fosfatul
c. este din clasa liazelor
d. conține ca cofactor tiamin-pirofosfatul
63. Numiți vitaminele:
nicotin
amina
TIAMINA
PIRIDOXAL
64. Graficul reprezintă dependență activității enzimatice (A) de:
a.prezența inhibitorului necompetitiv

b. pH
c. prezența inhibitorului competitiv
d. concentrația enzimei
e. concentrația substratului
Biochimie Totalizarea 1
1. ACID NICOTINIC 2. RIBOFLAVINA(B2)
3. PIRIDOXAMINA(B6)
1. NADH
2. PIRIDOXAL FOSFAT 3.TIAMINPIROFOSFAT
1. PIRIDOXAL 2.NICOTINAMIDA
3.TIAMIN
A
4. Selectați afirmațiile corecte referitoare la reglarea covalentă
(fosforilare/defosforilare) a activății enzimatice:
 Unele enzime sunt active in forma defosforilata
 Fosforilarea si defosforilarea enzimelor sunt procese ireversibile
 Toate enzimele sunt active in forma fosforilata
 Fosforilarea enzimelor are loc sub actiunea fosfoproteinofosfatazelor
 Defosforilarea enzimelor are loc sub actiunea proteikinazelor
5. Referitor la mecanismul de acțiune a enzimelor sunt corecte afirmațiile:

 Complexul enzimă-substrat este o structura rigida, stabile
 In cadrul actiunii enzimei are loc formarea complexului Enzima-subrat
 Formarea complexului enzima-substrat nu este obligatorie
 Formarea complexului enzima-substrat este ultima etapa a
mecanismului de actiune a enzimelor
 In componenta complexului enzima-substrat substratul se modifica
6. Selectat enzimele-salivare:
 Afla –amilaza salivara
 Tripsine
 Fosfataza alcalina
 Lactoperoxidaza
 Anhidraza carbonica VI
 Alfa-amilaza pancreatica
 Pirofosfataza
 Ureaza
 Lizocimul
 Pepsina
7. Selectați afirmațiile corecte referitoare la enzima care catalizează reacția

chimică:
 Este din clasa izomerazelor

 Contine ca cofactor tiamin-pirofosfatul
 Contine ca cofactor piridoxal-fosfatul
 Este din clasa transferazelor
8. Referitor la inhibiția competitivă sunt corecte afirmațiile:

 Inhibitia competitiva poate fi inlaturata prin micsorarea
concentratiei substratului
 Fixarea inhibitorului competitive mareste valoarea Km
 La inhibitia competitiva se formeaza concomitent complexele enzima-
substrat (ES) si enzima-inhibitor (EI)
 Inhibitia competitiva este un proces reversibil
 Inhibitorul competitiv se fixeaza in centrul alosteric al enzimei
9. Selectați afirmațiile corecte referitor la structura chimică:

 Participa la reactiile de decarboxilare a aminoacizilor
 Participa in reactiile de decarboxilare oxidativa a alfa-cetoacizilor
 Este piridoxina
 Este tiamin-pirofosfatul
 Participa in reactiile de transaminare a aminoacizilor
10. In cazurile de intoxicație cu metanol în calitate de antidot se

administrează alcool etilic. Selectați afirmațiile corecte referitor
la mecanismul de acțiune al etanolului:
 In prezenta etanolului sub actiunea alcooldehidrogenazei se
formeaza preferential acetalaldehida
 In prezenta etanolului sub actiunea alcooldehidrogenazei se
formeaza preferential formaldehida
 In intoxicatie cu metanol, toxicitatea este determinata de acetaldehida
 In intoxicatie cu metanol, toxicitatea este determinata de formaldehida
 Etanolul se leaga in centrul activ al enzimei alcooldehidrogenaza,
impiedicand fixarea metanolului
11. Ce funcție îndeplinesc metalele în cadrul activității enzimatice?

 Leaga substratul la enzima
 Nemijlocit participa la cataliza
 Determina specificitatea de actiune a enzimei
 Stabilizeaza centrul activ al enzimelor
 Determina reactiei chimice

chimică:

 Este glucozo-6-fosftaza
 Este hexokinaza (glucokinaza)
 Este din clasa ligazelor
13. Numiți coenzimele:
1.nicotin amida 2.piridoxal fosfat 3.riboflavina

chimică:
 Contine ca cofactor piridoxal-fosfatul

 Este piruvat carboxilaza
 Este din clasa ligazelor
 Contine ca cofactor biotina
 Este o transferaza
chimică:
 Este glucokinaza
 Este glucozo-6-fosfataza
 Este din clasa hidrolazelor
16. Selectați afirmațiile corecte referitoare la izoenzime:

 Izoenzimele oligomere sunt alcatuite din acelasi tip de subunitati proteice
 Ca regula, izoenzimele sunt distribuite in tesuturi diferite
 Izoenzimele catalizeaza aceeasi reactie chimice
 Izoenzimele difera dupa proprietatile chimice
 Izoenzimele sunt obligatoriu proteine conjugate
17. Referitor la Alfa-amilaza salivară sunt corecte afirmațiile:

 Poseda specificitate fata de legaturile alfa-1,4-O-glicozidice
 Poseda specificitate fata de legaturile alfa-1,6-O-glicozidice
 Este o hidrolaza
 Este B-glicozidaza
 Este produsa de glandele salivare
 Este principala enzima a digestiei glucidelor la om
 Scindeaza amidonul, glicogenul si celuloza

Succinat – CoQ reductaza
2. Selectați reacțiile catalizate de enzime din clasa transferazelor:

Glucoza+ATP=glucozo-6fosfat
Ala+Alfa-cetoglutarat = Piruvat+Glu
3. Referitor la termolabilitatea enzimelor sunt corecte afirmațiile:
Temperatura optimala pentru majoritatea enzimelor este de 20 40 C
La T mai inalta de 50C majoritatea enzimelor denatureaza
- Pepsina - S. Relativa
- Anhidraza carbonica - Absoluta
- Oxidazele L-aa - Stereospecificitate
5. Selectați afirmațiile corecte referitor la mecanismul de acțiune și utilizarea alopurinolului:

6. Selectați afirmațiile corecte referitoare la modelul Koshland (coincidența indusă) de

acțiune a enzimelor:
- In timpul interacțiunii cu enzima substratul induce modificari in conformatia centrului activ
- Centrul activ al enzimei este flexibil
7. Selectați vitamina care este parte componentă a coenzimei din complexul

- Acidul lipoic
- Hemul cit b
9. Ce ilustrează graficul de jos?

- Dependenta vitezei reactiei catalizate de o enzima alosterica de concentratia S (1) si a
activatorului alosteric(2)
10.Care dintre funcțiile enumerate nu este îndeplinită de metabolism?

- Producția de energie chimica cu ajutorul luminii solare
11.Selectați afirmațiile corecte referitoare la imaginea prezentată:

- Km corespunde concentratiei substratului, la care viteza reacției chimice constituie ½ din viteza
maxima
- Reprezinta influenta concentratiei substratului asupra activitatii enzimatice
- Sunt hemoproteine ce transferă doar electroni in lantul respirator
13.Selectați afirmațiile corecte despre structura chimică:

- Este coenzima A
- Participa la activarea acizilor grasi
14.Selectați dehidrogeneza (DH) NAD+-dependentă:

- Malat DH
15.Selectați afirmațiile corecte referitoare la reglarea covalentă

(fosforilare/defosforilare) a activității enzimatice:
- Defosforilarea enzimelor are lor sub acțiunea fosfoproteinfosfatazelor
- Fosforilarea enzimelor are loc sub actiunea proteinkinazelor

- Piruvat+NAD+ +HS-CoA – acetil-CoA + CO2 + NADH+H+
17.Selectați afirmațiile corecte referitoare la enzima care catalizează reacția chimică:
- Este hexokinaza (glucokinaza)
18.Enzima care catalizează reacția chimică:

- Este glutaminaza

- Este catalizată de izoenzima izocitrat oxidaza
- Este o reacție de oxido-reducere
- Functia este hidroxilarea compusilor chimici
21.ATP-sintaza:
Este format din doua componente F0 si F1

- Utilizeaza ca coenzime derivatii vitaminelor B1, B2, PP, HS-CoA, acidul lipoic
23.Selectați reacțiile catalizate de enzime din clasa izomerazelor:

- UDP-glucoza—UDP-galactoza
- Glucozo-6-fosfat – glucozo-1-fosfat

- Reprezinta totalitatea proceselor de oxido-reducere care au loc in organismele vii
25.Selectați reacția, în care structura chimică prezentată participă în calitate de conductor:

- Succinat + FAD – Fumarat + FADH2
26.Mecanismul fosforilării oxidative:

- H+ revin in matricea mitocondriala prin factorul F0 al ATP-sintazei

- Cyt a

- Este un țesut specializat in termogeneza
29.Selectați reacția, în care compusul chimic prezentat participă în calitate de grupare

prostetică:
- Piruvat+CO2+ATP=Oxaloacetat+ADP+H3PO4
30.Selectați afirmațiile corecte referitoare la izoenzime:

- Ca regula, izoenzimele sunt distribuite in tesuturi diferite
- Izoenzimele catalizeaza aceiasi reactie chimica
31.Selectați reacția, în care structura chimică prezentată participă în calitate de cofactor:

- Succinat+FAD—Fumarat+FADH2
32.Ce tip de specificitate posedă enzimele nominalizate?

- Ureeaza – s. absoluta
- Alcooldehidrogenaza – s. Relativa
- Fumaraza – stereospecificitate
33.Reglarea metabolismului:
- Procesele metabolice sunt reglate la nivelul reactiilor ireversibile

- Cyt a
35.Căile metabolice:
- Pot fi liniare, ciclice, ramificate

- ATP+H2O – ADP +Pi; -7,3 kcal/mol
37.Selectați afirmațiile corecte referitoare la holoenzime:

- Gruparea prostetica este legata trainic la apoenzima
-Specificitatea enzimei este determinata de apoenzima

- Este glucozo-6-fosfataza
39.Ce enzime inhibă agenții terapeutici nominalizați?
- Sulfamidele – inhiba dihidropteroatsintaza (enzima ce participa la sinteza acidului folic in

microorg.)
- Fluoruracilul – inhiba timidilat sintaza (enz ce part la sinteza nucleotidelor timidilice)
- Alopurinolul – inhiba xantinoxidaza
39. Ciclul Krebs:
- Are rol amfibolic
40.Decarboxilarea oxidativă a piruvatului:

- Este un proces ireversibil

- Este din clasa izomerazelor
- Este o epimerază
42.Numiți structurile chimice:

- Vitamina H
- Acidul folic
- Coenzima A
43.Care din substanțele enumerate este compnentă a complexului III al lanțului

respirator?
- Hemul cit b
44.Căile catabolice si anabolice:

- Se reglează diferit
- Complexul III este inhibat de antimicina A
46.În cazurile de intoxicație cu matanol în calitate de antidot se administrează alcool etilic.

Selectați afirmațiile corecte referitoare la mecanismul de
acțiune al etanolului:
- In prezenta etanolului sub actiunea alcool dehidrogenazei se formeaza
preferential formaldehida
47.Selectați afirmația corectă referitor la funcționarea unui singur citocrom:

- Accepta 1 e prin reducerea 1Fe3+ in 1 Fe2+
48.Selectați reacția anaplerotică:

- Glutamat+H2O+NAD+-- alfa-cetoglurat +NADH+H+ +NH3

- NADH+H+ +FMN – NAD+ +FMNH2
50.Enzimele măresc viteza reacție chimice deoarece:

- Micsoreaza energia de activare

- 2Cu+ +1/2O2 – 2Cu2+ +O2-

- Complexul I este inhibat de rotenonă
53.Referitor la centrul activ (CA) al enzimei sunt corecte afirmațiile:

- CA este locul de legare a substratului
- CA este structura compusa unicala tridimensionala
54.Referitor la izoenzimele creatinfosfokinazei (CPK) sunt corecte

afirmațiile:
- CPK reprezinta proteina dimera, alcatuita din protomerii M si B
55.Componentele lanțului respirator:

- FAD, proteinele Fe-S, Co Q; citocromii
56.Referitor la inhibiția necompetitivă sunt corecte afirmațiile:

- Inhibitia necompetitiva se caracterizeaza prin formarea complexului triplu E-S-I
- Inhibitia necompetitiva se caracterizeaza prin micsorarea Vmax
57.Selectați afirmațiile corecte referitoare la proteoliza limitată:

- Consta in scindarea unei portiuni din lantul polipeptidic al proenzimei
- Este un mecanism de activare a enzimelor proteolitice
58.Ciclul Krebs:
- Produce echivalenți reducatori pentru lanțul respirator
59.Care dintre următoarele afirmații nu este corectă în ceea ce privește fosforilarea

oxidativă?
- Este sinteza ATP din ADP și Pi cuplată cu scindarea unui strat supramacroergic
- Măresc termogeneza
61.Referitor la inhibiția competitivă sunt corecte afirmațiile:

- Inhibiția competitivă este un proces reversibil
- Fixarea inhibitorului competitiv mărește valoarea Km

62.Selectați afirmațiile corecte referitoare la specificitatea de substrat a enzimelor:
- Poate fi absolută, relativă și stereochimică
- Este determinată de apoenzimă
63.Anabolismul:
- Este sinteza substratelor complexe din simple
64.Selectați dehidrogenaza (DH) NAD+-

dependentă: izocitrat DH
65. Selectați afirmațiile corecte despre structura chimică:
- Participă la activarea acizilor grași
- Este coenzima A
66.Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului III:
- 2cyt. b (Fe2+) + 2cyt. c1(Fe3+) 2 cyt. b(Fe3+) + 2 cyt. c1(Fe2+)
67.Selectați enzimele care se activează prin proteoliză limitată:

- Procarboxipeptidaza
- Tripsinogenul
68.Selectați afirmațiile corecte referitor la constanta Michaelis (Km):

- Km caracterizează afinitatea enzimei față de substrat
- Km reprezintă concentrația substratului, la care viteza reacției enzimatice este egală cu

jumătate din viteza maximă
69.Viteza proceselor metabolice:

- Depinde de raportul NADH / NAD +
70.Selectați proprietățile comune ale enzimelor și catalizatorilor nebiologici:

- Nu modifică echilibrul reacției catalizate
- Nu se consumă în decursul reactiei
71.Selectați afirmațiile corecte referitoare la mecanismul de acțiune și utilizarea

sulfamidelor:
72.Care afirmație este corectă referitor la izoenzimele lactat

- Lanțurile proteice M si H sunt codificate de gene diferite
73.Care afirmație referitor la oxidarea microzomală nu este corectă:
- Reacția generală a procesului este : AH2 + O2 A + H2O2
74.Selectați afirmațiile corecte referitoare la enzima care catalizează reacția

chimică:
- Este din clasa oxidoreductazelor
- Este succinat dehidrogenaza

- Transferul de hidrogen de la NADH sau FADH2 are loc prin lanțul respirator
76.Ce ilustrează graficul de mai jos?
- Dependența vitezei reacției catalizate de o enzimă alosterică de concentrație S (1), a

activatorului alosteric (2) și a inhibitorului alosteric (3)

- 15
78.Care dintre compușii enumerați nu este macroergic?

- Glicerol – 3 – fosfat

chimică:
- Conține ca cofactor biotina
- Este piruvatcarboxilaza
- Este din clasa ligazelor
80.Selectați reacțiile catalizate de enzimele din clasa liazelor:

-
81.Numiți coenzimele:
- FADH2 (FMNH2)
- Piridoxaminfosfat
- NAD + (NADP+)
- Este prima reacție a ciclului Krebs
83.Funcția complexului IV al lanțului respirator este:

- Oxidarea cyt c și reducerea oxigenului

- Viteza ciclului Krebs este diminuată de concentrația mare a ATP-lui
85.Indicați afirmațiile corecte referitoare la substrat:

- Substratul este compusul asupra căruia acționează enzima
- Unele enzime interacționează cu câteva substraturi
86.Selectați afirmațiile corecte referitoare la compușii organofosforici:

- Provoacă paralizie neuro-musculară
- Se leagă covalent la gruparea hidroxil a serinei din centrul activ al colinesterazei
87.Selectați afirmațiile corecte referitoare la mecanismul de acțiune și utilizarea

fluoruracilul:
- Inhibă sinteza ADN-lui în celulele canceroase
- Este utilizat pentru tratamentul cancerului

chimică:
a. Selectați forma activă a enzimelor:

- glicogen fosforilaza = fosforilată
- glicogen sintaza = defosforilată
b. Asp + alfa-cetoglutarat = oxaloacetat + Glu

- Este din clasa transferazelor

-
-
c. Ce tip de specificitate posedă enzimele

nominalizate? tripsina – relativă
succinat dehidrogenaza – stereospecificitate
d. Referitor la izoenzime sunt corecte afirmațiile:

- Izoenzimele au structură chimică diferită
- Izoenzimele oligomere sunt alcătuite din protomeri diferiți
e. Selectați afirmațiile referitoare la izoenzime:

- Izoenzimele catalizează aceiași reacție chimică
- Ca regulă, izoenzimele sunt distribuite în țesuturi diferite

- Izoenzimele diferă după proprietățile cinetice
f. În cazurile de intoxicație cu etilenglicol (antigel) în calitate de

antidot se administrează alcool etilic. Selectați afirmațiile
corecte referitoare la mecanismul de acțiune al etanolului:
- În prezența etanolului sub acțiunea alcool dehidrogenazei se formează preferențial aldhida
glicolică
- În intoxicația cu etilenglicol, toxicitatea este determinată de acidul glioxalic și acidul oxalic
- Etanolul se leagă în centrul activ al enzimei alcool dehidrogenază, împiedicând fixarea

etilenglicolului
g. Enzima care catalizează reacția chimică:

Gln + H20 = Glu + NH3
- Este glutaminaza
89.Aspirina (acidul acetilsalicilic) este un component antiinflamator

nesteroidian. Selectați afirmațiile corecte referitoare la
mecanismul de acțiune și efectele aspirinei:
- Aspirina inhibă ireversibil cicloxigenaza, enzima implicată ăn sinteza prostaglandinelor
- Sub acțiunea aspirinei are loc acetilarea serinei din centrul activ al cicloxigenazei
90.Selectați mecanismele moleculare de cataliză enzimatică:
- Cataliza covalentă
- Cataliza acido-bazică
91.Ce funcții îndeplinesc metalele în cadrul activității enzimatice?

- Leagă substratul la enzimă
- Nemijlocit participă la cataliză
- Stabilizează centrul activ al enzimelor
92.Selectați afirmațiile corecte referitoare la intoxicația cu insecticide (compuși

organofosforici):
- Inhibiția poate fi înlăturată prin adăugarea reactivului, care interacționează cu compusul
organofosforic și forțează eliberarea lui din centrul activ
- Compușii organofosforici se leagă covalent la serina din centrul activ al colinesterazei
- Compușii organofosforici determină inhibiția ireversibilă a colinesterazei

- Este din clasa lizelor
- Este histidin carboxilaza

2. Anabolismul :


e. sunt identice

6. Care
din ATP :
a. piruvatul
b. AMP
c. GMP
e. creatin fosfatul
7. Care
din ATP :
a. creatina
b. AMP
d. GMP
8.Care compus la hidroliză degajă mai multă energie decât hidroliza unei legături macroergice
din ATP :
c. fructozo-6-P
d. GMP
e. acetyl-CoA
a. CTP
b. ATP
c. creatinfosfat
d. GTP

11. Catabolismul:

Tori
a. prezența apei
14. Metabolismul


și catabolism
e. glicoliza

b. glicoliza
e. ciclul Krebs





a. 15
b. 36
c. 3
d. 18
e. 6
a. 3
b. 2
c. 30
d. 6
e. 15
25.Ciclul Krebs::

26.Ciclul Krebs:

27.Ciclul Krebs:

28.Ciclul Krebs:

29.Citrat sintaza:



dehidrogenază




fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP ↔ oxaloacetat +
GTP:

reacția: fumarat + H2O ↔ L-malat:





40.Referitor la reacția dată este corectă afirmația:
piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP + H3PO4







d. NAD+ -ul
e. acidul ascorbic
a. HS-CoA
b. biotina
c. NADP+
d. CoQ
e. acidul ascorbic
b. fumaraza
c. citrat sintaza
d. aconitaza


a. B1 (tiamina)
b. B6 (piridoxina)
c. biotina
d. acidul folic
e. B12 (cobalamina)
a. acidul linolenic
b. acidul folic
d. acidul ascorbic

a. B6
b. biotina
c. tiamina
d. B12
e. acidul folic
a. acidul linolic
b. acidul folic
c. acidul linolenic
d. acidul ascorbic
e. acidul lipoic

58.Atuncicând un fosfat este transferat de la o moleculă supermacroergică la ADP , pentru
a forma ATP este :

c. fotofosforilare


c. ∆G0´ = - 52,6 kcal/mol
e. ∆G0´ = 52,6 kcal/mol








c. cu cât valoarea E0 este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului redox de a ceda
electronii
a. H2O2
b. CO2, 3ATP

b. H2O
c. H2O2, 3ATP
e. H2O, CO2, 3ATP
a. CO2, 3ATP
c. H2O, CO2, 3ATP
a. H2O2, CO2, 3ATP

d. H2O, CO2, 3ATP
a. H2O2
b. H2O
d. H2O, CO2, 3ATP
a. sinteza ADN-ului
b. sinteza AMP-lui
d. sinteza ATP-lui
e. sinteza glucozei
a. mitocondrii
b. ribozomi
c. lizozomi
d. nucleu
e. aparatul Golgi




83..NAD+:











a. izocitrat DH
b. succinat DH
c. malat DH
e. glutamat DH
a. succinat DH
b. lactat DH
c. glucozo-6-P DH
d. malat DH
a. succinat DH
b. glutamat DH
c. dehidrolipoil DH
e. acil-CoA DH
a. dihidrolipoil DH
c. malat DH
d. acil-CoA DH
e. succinat DH
:
a. acil-CoA DH
b. succinat DH
c. dihidrolipoil DH
d. izocitrat DH
a. FADH2
b. CoQ
c. NADP+
d. FAD
e. FMN
a. CoQ
b. FAD
c. NAD+
d. NADH+
e. NADP+
a. NAD+
b. FMN
c. hemul cit b
d. FAD
e. Cu2+
a. NAD+
b. citocromul c1
c. FMN
d. FAD
e. citocromul a3
a. cyt b, cyt c1
b. cyt b, cyt a-a3
d. cyt b, cyt a
e. cyt c1, cyt a


e. cytocromoxidaza
c. cytocromoxidaza
c. ATP-sintetaza
a. cyt b
b. proteinele Fe-S
c. NADP+
d. cyt.c1
e. cyt c
a. cyt c
b. proteinele Fe-S
c. NADP+
d. cyt.c1
e. FMN






a. FAD
b. cyt.a
c. FMN
d. Fe-S proteine
e. NAD+
a. Cu2+
b. cyt.a
c. FMN
d. proteinele Fe-S
e. NAD+
a. cyt.b
b. 2 ioni de Cu
c. FAD
d. cyt.c1
e. FMN
a. cyt.a3
b. FAD
c. NAD+
d. Fe-S proteine
e. FMN
a. NAD+ + 2H+(2 ē) → NADH + H+







e. 2 Cu+ + ½O2→ 2 Cu2+ + O2–

132. ATP-sintaza:

133. ATP-sintaza:

134. ATP-sintaza:

135. ATP-sintaza:

136. ATP-sintaza:

137. ATP-sintaza:

138. ATP-sintaza:

139. ATP-sintaza:



protoni
și electroni
transmembranar
a. raportul dintre numărul de fosfați și AMP încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 consumată în
b. raportul dintre numărul de molecule de ADP încorporate ca ATP per molecula de O2 consumată în
respirator
e. raportul dintre numărul de molecule AMP încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 consumat în

b. fotofosforilare

+
H
internă

internă







a. CO
b. oligomicina
c. aminoacizii
e. rotenone
a. oligomicina
b. termogeninele
c. antimicina A
d. CO
e. rotenone




b. necesită Ca2+
d. necesită Mg2+

b. necesită Mg2+
c. necesită Ca2+
a. amiloza
b. celobioza
c. glicogenul
d. amilopectina
e. celuloza
a. celuloza
b. amilopectina
c. celobioza
d. amiloza
e. galactoza


169. Dizaharidele:

170. Dizaharidele:

171. Fructoza:

d. este o cetoză
172. Fructoza:
a. energetică
b. de emulsionare
c. de cataliză
d. de transport
e. genetică
174. Glicogenul:
175. Glicogenul:

Selectați afirmațiile corecte referitoare la intoxicația cu insecticide (compuși organofosforici)
Selectați afirmațiile corecte referitoare la reglarea alosterică
Selectați reacția anaplerotică
Fosforilarea oxidativă
Complexul piruvat dehidrogenazic (PDHc) participă în
Graficul reprezintă dependența activității enzimatice (A) de

Reglarea metabolismului
Care compus la hidroliză degajă mai multă energie decât hidroliza unei legături macroergice din ATP
Selectați afirmațiile corecte referitoare la inhibiția ireversibilă
Ciclul Krebs
Selectați mecanismele moleculare de cataliză enzimatică (posibil și D)

Inhibiția lanțului respirator
Ce funcții îndeplinesc metelele în cadrul activității enzimatice (BC precis , D nu sunt sigur)
Decarboxilarea oxidativă a piruvatului
Funcția complexului III al lanțului respirator este

Selectați reacțiile catalizate de enzime din calsa ligazelor
Ce ilustrează graficul de mai jos (D)
Selectați dehidrogenaza (DH) NAD+-dependentă
Malat DH
ATP-sintaza
Coenzima îi FAD (D)

Selectați componentul complexului IV al lanțului de transport de electroni

Referitor la oxidarea biologică este corectă afirmația
În cazurile de intoxicație cu etilenglicol (antigel) în calitate de antidot se administrează alcool etilic.

Selectați afirmațiile corecte referitoare la mecanismul de acțiune al etanolului
Ciclul Krebs
Care dintre următoarele afirmații nu este corectă în ceea ce privește fosforilarea oxidativă
Agenții decuplanți
Referitor la inhibiția competitivă sunt corecte afirmațiile
Selectați afirmațiile corecte referitoare la speificitatea de substrat a enzimelor
Anabolismul
Selectați enzimele care se activează prin proteoliza limitată

Selectați afirmațiile corecte referitor la constanta Michaelis (Km)
Care afirmație este corectă referitor la izoenzimele lactat dehidrogenazei (LDH)
Care afirmație referitor la oxidarea microzomală nu este corectă

Care din compușii enumerați nu este macroergic
(că îi supermacroergic șiocălăi)

Selectați reacțiile catalizate de enzime din clasa liazelor

Numiți coenzimele
Funcția complexului IV al lanțului respirator este
Ce procese inhibă agenții terapeutici nominalizați

Referitor la reglarea ciclului Krebs sunt corecte afirmațiile
Indicați afirmațiile corecte referitoare la substrat
Selectați afirmațile corecte referitoare la mecanismul de acțiune și utilizarea fluoruracilului
Alegeți afimrația corectă referitor la reacția

Selectați reacțiile, în care compusul chimic prezentat participă în calitate de cofactor

Reacțiile anaplerotice
Căile metabolice
Reglarea activității complexului piruvat dehidrogenazic (PDHc)

Selectați reacția transpoertului de electroni prin intermediul complexului II
Numiți coenzimele
Decuplarea fosforilării oxidative

Selectați afirmațiile corecte referitoare la modelul Fischer (lacăt-cheie) de acțiune a enzimelor
Selectași afirmațiile corecte referitoare la imaginea prezentată

Enelrgia liberă
Selectați coenzima care este necesară pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs
Enzimele măresc viteza reacție chimice deoarece

ATP-sintaza
Ce tip de specificitate posedă enzimele nominalizate

Numiți complexul III al lanțului respirator

Selectați afirmațile corecte referitoare la compuși organofosforici


Care afirmații sunt corecte referitor la izoenzimele lactat dehidrogenazei (LDH)
Graficul reprezintă dependența vitezei reacției enzimatice de

Selectași afirmațiile corecte referitoare la izoenzime
(Document RESPECT+) Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului III

Viteza proceselor metabolice
22. Viteza proceselor metabolice :

Referitor la reglarea ciclului Krebs
45. Referitor la reglarea ciclului Krebs sunt corecte afirmațiile:
Referitor la oxidarea biologică
65. Referitor la oxidarea biologică (OB) este corectă afirmația :


Selectați dehidrogenaza NAD -dependentă

:
a. acil-CoA DH
b. succinat DH
c. dihidrolipoil DH
d. izocitrat DH
Care dintre compușii enumerați nu este macroergic
a. CTP
b. ATP
c. creatinfosfat
d. GTP
.Alegeți afirmația corectă referitor la reacția:


d. Este prima reacție a ciclului Krebs
 Care afirmație este corectă referitor la izoenzimele lactat dehidrogenzei (LDH)?

e. Lanțurile proteice M și H sunt codificate de gene diferite
 Selectați enzimele care se activeză prin proteoliza limitată
b. Procarboxipeptidaza ; e. tripsinogenul
24. Câte molecule de ATP sunt produse la oxidarea completă a piruvatului?
a. 3
b. 2
c. 30
d. 6
e. 15
 Selectați afirmațiile corecte referitor la constanta Michaelis (Km)
a. Km reprezintă concentrația S, la care viteza reacției enzimatice este egală cu jumătate din viteza
maximă
b. Km caracterizează afinitatea enzimei față de substrat
 Ce ilustrează graficul de mai jos
c. dependența vitezei reacției catalizate de o E alosterică de concentrația S (1), a activatorul alosteric (2)
și a inhibitorului alosteric (3).

 Selectați afirmațiile corecte referitor la structura chimică
e. participă în reacțiile de transfer al fragmentelor cu un atom de carbon.

c. conține ca cofactor biotina

d. este din clasa ligazelor
27. Ciclul Krebs:

 Selectați reacțiile catalizate de enzime din clasa oxido-reductazelor
c și d
43. Reacțiile anaplerotice:

 Selectați afirmațiile corecte referitoatre la compușii organofosforici
d și e
 45.Referitor la reglarea ciclului Krebs sunt corecte afirmațiile:

 a. viteza ciclului Krebs este diminuată de concentrația mare a ATP-lui
 b. ADP inhibă izocitrat dehidrogenaza
 c. sarcina energetică mică inhibă ciclul Krebs
 d. complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenazic este inhibat de AMP
 e. NAD+ inhibă izocitrat dehidrogenaza și complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenazic
e. cis-aconitatul este un intermediary al reacției
82. Citocromul P450 :
 Selectați afirmațiile corecte referitoare la mecanismul de acțiune și utilizarea fluoruracilului
b, e
a. conține ca cofactor piridoxal-fosfatul

b. este din clasa liazelor
Enzimele măresc viteza reacțiilor chimice deoarece
Micsoreaza energia de activare


e. Km corespunde concentratiei substratului, la care viteza reacției chimice constituie ½ din
viteza maxima
a. Reprezinta influenta concentratiei substratului asupra activitatii enzimatice
44. Reglarea activității complexului piruvat dehidrogenazic ( PDHc ) :

b. este din clasa transferazelor

a. este din clasa liazelor

c. conține ca cofactor piridoxal-fosfatul



47. Selectați coenzima care este necesară pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs :
d. NAD+ -ul
e. acidul ascorbic
a. 15
b. 36
c. 3
d. 18
e. 6
Referitor la centrul activ (CA) al enzimei sunt corecte afirmațiile

a. CA este locul de legare a substratului
b. CA este structură compusă unicală tridimensională
Referitor la termolabilitatea enzimelor sunt corecte afirmațiile
c. temperature optimală pentru majoritatea enzimelor este de 20-40 C

e. la temperature mai înaltă de 50 C majoritatea enzimelor denaturează
Ce tip de specificitate posedă enzimele nominalezate
68. Potențialul de oxido-reducere (E0) al sistemelor redox din lanțului respirator:


d. NAD+ + 2H+(2 ē) → NADH + H+
b și d

Catabolismul:
c. apare atât extracelular, cât și intracelular

Selectați afirmațiile corecte referitoare la proteoliza limitată
a. constă în scindarea unei porțiuni din lanțul polipeptidic al proenzimei

d. este un mecanism de activare a enzimelor proteolitice
e. cis-aconitatul este un…

Numiți coenzimele
1. NADH
2. Tiamin pirofosfatul
3. Piridoxal fosfat
Selectați afirmațiile corecte referitoare la modelul lui Koshland de acțiune a enzimelor

Ce tip de specificitate posedă enzimele
succinat dehidrogenaza - stereospecificitate
b și c
b. izoenzimele au structură chimică diferită

d. izoenzimele oligomere sunt alcătuite din protomeri diferiți
Numiți coenzimele
c. dependența viteza reacției enzimatice de concentrația S (1) și a inhibitorlului necompetitiv

Selectați afirmațiile corecte referitor la mecanismul de acțiune și utilizarea alopurinolului

Numiți coenzimele
În cazurile de intoxicație cu etilenglicol (antigel) în calitate de antidot
e, c
e. este catalizată de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza
a, c
enzima care catalizează reacția chimică
- Este glutaminaza
c, d, e
Numiți structurile chimice
1. biotina
2. CoA
3. Acidul tetrahidrofolic
În calitate de cofactor
b
Situl activ
a, d
Izoenzimele creatinfosfokinazei (CPK)
c.
Alopurinolului

b.
Aspirina (acidul acetilsalicilic) este un agent antiinflamator
a, d, e
Fazele metabolismului
c
Izoenzimele lactat dehidrogenazei (LDH)
e, c
Selectați reacțiile catalizate de enzime din clasa transferazelor
a, c
Intoxicație cu metanol în calitate de antidot se administrează alcool etilic.

formaldehida
Selectați vitamina care este parte componentă a coenzimei din complexul piruvat dehidrogenazei
c. acidul lipoic
Selectați afirmațiile corecte referitoare la izoenzime
a, c, d
a, b
Selectați reacția, în care compusul chimic prezentat participă în calitate de grupare prostetică
a
Referitor la inhibiția necompetitivă sunt corecte afirmațiile
a, d
b, d
b
Selectați afirmațiile corecte despre srtuctura chimică
b, c
Numiți coenzimele
d
Selectați afirmațiile corecte referitoare la deosebirile dintre acțiunea enzimelor și a catalizatorilor
nebiologici
b, d
Selectați afirmațiile corecte referitoare la mecanismul de acțiune și utilizarea sulfamidelor

Selectați reacțiile catalizate de enzime din clasa hidrolazelor
c, d
d.18
2. ATP-sintaza:
d.este inhibată de oligomicină

Tripsina-----specificitate relativă
Arginaza-----specificitate absolută
Succinat dehidrogenaza-----stereospecificitate
4. Numiți coenzimele:
Tiamin pirofosfat
Piridoxal fosfat
NAD+(NADP+)
5. Regiunea activității complexului piruvat dehidrogenazic (PDHc)
c.GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului PDHc

6. Selectați afirmațiile corecte referitoare la modelul Fischer (lacăt-cheie) de acțiune a enzimelor :
c.centrul activ al enzimei este rigid
7. Selectați afirmațiile corecte referitoare la imaginea prezentată :
b.reprezintă influența concentrației enzimei asupra vitezei reacției chimice
e.Km corespunde concentrației substratului la care viteza reacției chimice consituie ½ din viteza maximă
a.este din clasa liazelor
b.conține ca cofactor piridoxal-fosfatul
9. Reacțiile anaplerotice :
d. completează rezervele de compuși intermediari din ciclul Krebs
c.este specific pentru țesutul adipos brun
c.se caracterizează prin creșterea producerii de căldură

d. catalizează reacții de hidroxilare a diferitor substraturi

13. Ce ilustreză graficul de mai jos:
d.dependența vitezei reacției enzimatice de concentrația S(1) și a inhibitorului necompetitiv (2)
14. Selectați forma activă a enzimelor:
Glicogen fosforilaza------este activă în formă fosforilată
Glicogen sintaza------este activă în formă defosforilată
c.acceptă 1 electron prin reducerea 1Fe3+ în 1Fe2+

16. Potențialul de oxido-reducere (E⁰) ai sistemelor redox din lanțul respirator:
e. în lanțul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea creșterii E⁰
17. Selectați coenzima care este necesară pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs:
c. NAD+ -ul
a. HS-CoA
a. pot fi liniare , ciclice , ramificate
19. Selectați răspunsurile corecte referitoare la compușii organofosforici:
e.se leagă covalent la gruparea hidroxil a serinei din centrul activ al colinesterazei
f.provoacă paralezie neuro-musculară

20. Energia liberă ( ΔG ) :
c. este energia care poate fi utilizată pentru a efectua un lucru la temperatură și presiune constantă
21. Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului II :
c. FADH2+CoQ → FAD + CoQH2
22. Selectați reacțiile catalizate de enzime din clasa oxido-reductazelor :

b.este din clasa transferazelor
d.conține ca cofactor piridoxal-fosfatul
24. Ce ilustrează graficul de mai jos:
d.dependența vitezei reacției catalizate de o enzimă alosterică de concentrația S(1), a inhibitorului

competitiv (2) și a inhibitorului necompetitiv (3)
25. Enzimele măresc viteza reacție chimice deoarece :
a.micșorează energia de activare
26. Selectați afirmațiile corecte referitoare la mecanismul de acțiune și utilizarea fluoruracilului :
a.este folosit pentru tratamentul cancerului
e.inhibă sinteza ADN-lui în celulele canceroase

27. Alegeți afirmația corectă referitor la reacția :
e.cis-aconitatul este un intermediar al reacției
28. Referitor la izoenzime sunt corecte afirmațiile :
b.izoenzimele oligomere sunt alcătuite din protomeri diferiți
d.izoenzimele au structură chimică diferită
29. Selectați afirmațiile corecte referitor la structura chimică : (acidul tetrahidrofolic)
e.participă în reacțiile de transfer al fragmentelor cu un atom de carbon

METABOLISM
1. Metabolismul:

d) [x] constă din două faze – catabolism şi anabolism
2. Funcţiile metabolismului constau în:

b) [x] asamblarea biopolimerilor (proteinelor, polizaharidelor, lipidelor, acizilor nucleici)
3. Referitor la metabolism sunt corecte afirmaţiile:

e) [x ] catabolismul constituie faza degradării substanţelor compuse în simple
4. Căile metabolice:

b) [ ] toate constau doar din reacţii ireversibile
e) [x] fiecare reacţie a unei căi metabolice este catalizată de o enzimă distinctă
5. Catabolismul:

6. Anabolismul:

c) [x] decurge preponderent în mitocondrii şi lizozomi
7. Căile catabolice şi anabolice:

b) [ ] viteza proceselor metabolice este reglată de enzimele ce catalizează reacţii
comune ale anabolismului şi catabolismului
9. Bioenergetica:
a) [x] organismele vii sunt sisteme termodinamice deschise

b) [ ] energia liberă (∆G) este energia care nu poate fi utilizată pentru efectuarea lucrului
e) [x] ∆E = ∆G + T∆S
10. Energia liberă (∆G):
a) [x] este energia care poate fi utilizată pentru efectuarea lucrului la temperatură şi
presiune constantă
b) [x] condiţiile standard sunt: t =250C, concentraţia substraturilor – 1 mol, pH =7,0,
presiunea 760 tori
c) [ ] dacă ∆G > 0 – reacţia este exergonică
d) [ ] dacă ∆G < 0 – reacţia este endergonică
e) [x] dacă ∆G > 0 – produsele reacţiei au o energie liberă mai mare decât substanţele
iniţiale
11. ATP-ul:

e) [x] este intermediar energetic (transportă energia de la procesele exergonice la cele
endergonice)
12. Variantele de hidroliză a ATP-lui:

13. Energia ce se formează la hidroliza ATP-lui este determinată de:

14. ATP-ul:

e) [x] energia eliberată la hidroliza ATP-lui este utilizată în reacţiile endergonice
15. Starea energetică a celulei:
a) [x] se caracterizează prin sarcina energetică:([ATP] +1/2 [ADP]) : ([ATP] +[ADP] +

[AMP])
16. La hidroliza căror compuşi se eliberează mai multă energie decât la hidroliza
unei legături macroergice din ATP:
a) [x] creatin fosfat

c) [ ] AMP
d) [ ] GMP
17. La hidroliza căror compuşi se eliberează mai multă energie decât la hidroliza
unei legături macroergice din ATP:
a) [x] 1,3-difosfoglicerat
b) [ ] acetil-CoA
d) [ ] UDP-glucoza
18. Viteza proceselor metabolice:

c) [x] este dependentă de raportul NADH/NAD+
e) [x] depinde de conţinutul de ATP
19. Care din compuşii enumeraţi nu sunt macroergici:
b) [ ] ATP
e) [ ] GTP
20. Care din compuşii enumeraţi sunt macroenergci:
b) [x] pirofosfat
d) [x] acetil-CoA
21. Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):

b) [x] include enzimele: E1 – piruvat dehidrogenaza, E2 – dihidrolipoil acetiltransferaza,
E3 – dihidrolipoil dehidrogenaza
c) [x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD, NAD+, HS-CoA
22. Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):

d) [x] conţine 5 coenzime
e) [ ] toate coenzimele sunt legate covalent cu enzimele
23. Rolul complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

24. Decarboxilarea oxidativă a piruvatului (prima etapă):
a) [ ] în prima etapă are loc formarea NADH

b) [x] în prima etapă are loc decarboxilarea piruvatului
c) [x] reacţia este catalizată de piruvat dehidrogenaza (E1)
d) [ ] grupare prostetică a E1 este FAD-ul
e) [x] gruparea prostetică a piruvat dehidrogenazei este derivatul vitaminei B1
25. Decarboxilarea oxidativă a piruvatului (etapele II şi III):
a) [ ] de pe tiaminpirofosfat restul acetil este transferat direct pe HS-CoA

b) [x] de pe tiaminpirofosfat restul acetil este transferat pe acidul lipoic, care este grupare
prostetică a E2
c) [x] de pe E2 restul acetil este transferat pe HS-CoA
d) [x] în rezultatul acestor etape se obţine acetil-CoA
e) [ ] în urma acestor etape se eliberează E2 (acidul lipoic este în formă oxidată)
26. Decarboxilarea oxidativă a piruvatului (etapele finale – IV şi V):
a) [x] în etapele finale ale procesului are loc reoxidarea acidului lipoic din componenţa E2
b) [ ] la reoxidarea acidului lipoic acceptor direct de hidrogen este NAD+
c) [x] reacţia e catalizată de E3 (dihidrolipoil dehidrogenaza)
d) [x] grupă prostetică a enzimei este FAD-ul
e) [x] produsul etapelor finale este NADH
27. Reglarea activităţii complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
a) [ ] toate enzimele complexului sunt reglate doar alosteric

b) [x] inhibitor alosteric al E2 este acetil-CoA
c) [x] inhibitor alosteric al E3 este NADH
d) [ ] GTP este activator alosreric al E1
e) [ ] AMP este inhibitor alosreric al E1
28. Reglarea activităţii complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):

b) [ ] sarcina energetică mare activează enzimele complexului PDH
29. Reglarea activităţii complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):
a) [x] E1 a complexului PDH este reglată prin fosforilare-defosforilare

b) [x] fosforilarea PDH (E1) conduce la inhibarea ei
c) [x] fosforilarea E1 este stimulată de raportul înalt ATP/ADP, NADH/NAD+
d) [ ] fosforilarea E1 este catalizată de fosfataza piruvat dehidrogenazei
e) [ ] modificarea covalentă este unicul mod de reglare a enzimelor complexului PDH
30. Reacţia sumară a decarboxilării oxidative a piruvatului:

c) [x] piruvat + NAD+ + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + NADH+H+
31. Selectaţi vitaminele – componente ale coenzimelor complexului enzimatic

a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
32. Selectaţi vitaminele – componente ale coenzimelor complexului enzimatic

a) [ ] acidul folic
e) [x] riboflavina
33. Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
e) [x] NAD+
34. Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
d) [ ] CoQ
e) [x]FAD
35. Ciclul Krebs:

36. Ciclul Krebs:
a) [x] furnizează echivalenţi reducători pentru lanţul respirator

e) [ ] toate enzimele ciclului Krebs se supun reglării
37. Reacţia: Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O → citrat + HS-CoA

38. Citrat sintaza:
a) [x] catalizează prima reacţie a ciclului Krebs

39. Reacţia: Citrat ↔ izocitrat:
a) [ ] este o reacţie a ciclului Krebs

d) [x] este catalizată de enzima aconitaza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este din clasa izomerazelor
40. Reacţia: Izocitrat + NAD+ ↔ alfa-cetoglutarat + CO2 + NADH+H+

b) [x] este catalizată de izoenzima izocitrat dehidrogenaza
c) [ ] izocitrat dehidrogenaza mitocondrială poate utiliza ca coenzimă şi NADP+
d) [ ] izocitrat dehidrogenaza citoplasmatică utilizează ca coenzimă doar NAD+
e) [x] izocitrat dehidrogenaza mitocondrială este activată de ADP şi inhibată de NADH
41. Reacţia: alfa-cetoglutarat + NAD+ + HS-CoA → succinil-CoA + CO2 + NADH+H+

42. Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza:

d) [x] în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA, acidul
lipoic
e) [ ] în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: biotina, B6, B12, acidul folic
43. Reacţia: Succinil-CoA + GDP + H3PO4 ↔ succinat + GTP + HS-CoA:

44. Reacţia: Succinat + FAD ↔ fumarat + FADH2:
45. Succinat dehidrogenaza:
a) [ ] este o enzimă reglatoare a ciclului Krebs

b) [ ] este o enzimă NAD+-dependentă
46. Reacţia: Fumarat + H2O ↔ L-malat:

b) [x] este catalizată de enzima fumaraza
47. Reacţia: Malat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH+H+:

48. Selectaţi enzimele reglatoare ale ciclului Krebs:

b) [ ] aconitaza
49. Selectaţi reacţia de fosforilare la nivel de substrat din ciclul Krebs:
50. Reglarea ciclului Krebs:
a) [x] viteza ciclului este diminuată de concentraţia înaltă a ATP-lui

e) [x] NADH inhibă izocitrat dehidrogenaza şi complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
51. Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs:
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
52. Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs:
a) [ ] acidul folic
e) [x] riboflavina
53. Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a enzimelor ciclului Krebs:
e) [x] NAD+
54. Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a enzimelor ciclului Krebs:
a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
d) [ ] CoQ
e) [x]FAD
55. Reacţiile anaplerotice:

b) [ ] asigură cu acetil-CoA ciclul Krebs
e) [ ] sunt reacţii generatoare de NADH
56. Reacţia: Piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP + H3PO4:

e) [x] enzima are ca grupare prostetică biotina
57. Reacţia: Fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP ↔ oxaloacetat + GTP:

58. Selectaţi reacţiile anaplerotice:

b) [x] glutamat + H2O + NAD+ ↔ alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3
59. Oxidarea biologică:

60. NAD+:

b) [x] acceptor de H+ şi ē în NAD+ este nicotinamida
c) [x] adiţionează 1H+ şi 2ē (ionul hidrid)
d) [x] un H+ al substratului se transferă pe NAD+, altul trece în solvent
e) [ ] adiţionează 2H+ şi 2ē
61. FAD:

b) [x] acceptor de H+ şi ē în NAD+ este riboflavina
c) [ ] adiţionează 1H+ şi 2ē (ionul hidrid)
d) [ ] un H+ al substratului se transferă pe NAD+, altul trece în solvent
62. Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:
a) [ ] succinat DH
b) [x] glutamat DH
c) [x] izocitrat DH
d) [x] alcool DH
e) [ ] acil-CoA-DH
63. Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:
a) [x] lactat DH
b) [x] malat-DH
c) [ ] acil-CoA DH
e) [ ] succinat DH
64. Selectaţi dehidrogenazele (DH) FAD-dependente:
a) [x] succinat DH
b) [ ] glutamat DH
e) [ ] acil-CoA-DH
65. Lanţul respirator (LR):

d) [x] transferă H+ şi ē de pe coenzimele reduse pe O2
66. Transferul echivalenţilor reducători în lanţul respirator (LR):
a) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē

c) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă doar H+
d) [x] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele doar ē
e) [ ] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele doar H+
67. Sistemele de oxido-reducere ale lanţului respirator:
a) [ ] NADH/NAD+ transferă 2H+ şi 2ē

b) [x] FMNH2/FMN transferă 2H+ şi 2ē
c) [ ] CoQH2/CoQ transferă 1H+ şi 2ē
e) [x] un citocrom transferă doar un electron
68. Potenţialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox din lanţul respirator:
a) [x] este o forţă motrice ce determină capacitatea sistemului-redox de a adiţiona şi a ceda

ē
b) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electronegativă, cu atât este mai înaltă capacitatea
sistemului-redox de a adiţiona ē
c) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea
sistemului-redox de a ceda ē
69. Potenţialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox din lanţul respirator:
a) [ ] sistemele-redox cu Eo negativ uşor adiţionează electroni

b) [ ] sistemele-redox cu Eo pozitiv uşor cedează electroni
c) [x] transferul electronilor în lanţul respirator este însoţit de eliberare de energie liberă
(∆G)
d) [ ] ∆E = -nF∆G, unde n – numărul ē, F – constanta Faraday
e) [x] ∆G = -nF∆E, unde n – numărul ē, F – constanta Faraday
70. Utilizarea energiei libere (∆G) din lanţul respirator:

d) [x] decuplanţii lanţului respirator măresc termogeneza
71. Fosforilarea oxidativă:
d) [x] pentru sinteza unei molecule de ATP diferenţa de potenţial trebuie să fie ≥ 0,224V
e) [ ] toată energia eliberată la transferul electronilor în LR este utilizată pentru sinteza ATP-
lui
72. Complexul I al lanţului respirator (NADH-CoQ reductaza):
a) [x] îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele NAD+-dependente

b) [ ] îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele FAD-dependente
c) [x] conţine FMN
e) [ ] conţine FAD
73. Complexul II al lanţului respirator (succinat-CoQ reductaza):

b) [x] conţine flavoproteine specializate pentru introducerea H+ şi ē în lanţul respirator şi
de pe alte substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)
74. Complexul III al lanţului respirator (CoQH2-citocrom c reductaza):

75. Complexul IV al lanţului respirator (citocromoxidaza):

b) [x] O2- interacţionează cu protonii, formând apa
76. Citocromii:

b) [ ] participă la transferul H+ şi ē în lanţul respirator
c) [x] funcţionarea citocromilor implică transformarea: Fe2+ ↔ Fe3+
a) [ ] în rezultatul transferului de ē în lanţul respirator (LR) se formează un compus

intermediar macroergic
c) [x] transferul de ē în LR generează gradient de protoni între suprafeţele
membranei interne mitocondriale
d) [x] suprafaţa internă a membranei interne mitocondriale se încarcă negativ, iar suprafaţa
externă - pozitiv
a) [x] transferul de ē în LR este însoţit de transport de ē din matricea mitocondrială

în spaţiul intermembranar
b) [x] H+ revin în mitocondrii prin factorul factorul F0 al ATP-sintazei
79. ATP-sintaza:

80. ATP-sintaza:
a) [ ] este enzimă responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat

d) [x] inhibarea ATP-sintazei micşorează atât sinteza ATP-lui, cât şi transferul de
electroni prin lanţul respirator
e) [ ] inhibarea ATP-sintazei nu influenţează transferul de electroni prin lanţul respirator
81. Inhibiţia lanţului respirator (LR):

d) [ ] inhibiţia LR nu influenţează sinteza ATP-lui
c) [x] înlătură gradientul de protoni dintre spaţiul intermembranar şi matricea mitocondrială

e) [ ] transportă H+ din matricea mitocondrială în spaţiul intermembranar
84. Selectaţi agenţii decuplanţi:
a) [ ] rotenona
b) [ ] oligomicina
85. Selectaţi inhibitorii lanţului respirator:
a) [x] rotenona
b) [ ] oligomicina
c) [ ] 2,4-dinitrofenolul
d) [x] monooxidul de carbon
e) [ ] acizii graşi
86. Selectaţi inhibitorii lanţului respirator:
a) [ ] dioxidul de carbon
b) [x] antimicina A
c) [ ] tiroxina
d) [x] cianurile
87. Selectaţi inhibitorii ATP-sintazei:
b) [x] oligomicina
c) [ ] tiroxina
d) [ ] cianurile
a) [x] reprezintă raportul dintre numărul de molecule de ATP formate şi numărul de atomi
de oxigen utilizaţi în lanţul respirator
e) [ ] pentru oxidarea acidului ascorbic P/O este 2/1.
89. Produsele finale ale lanţului respirator:
a) [ ] H2O2
b) [x] H2O
c) [x] 2 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului succinat-
CoQ reductaza)
d) [x] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului NADH-
CoQ reductaza)
e) [ ] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului
CoQH2- citocrom c reductaza)

91. Ţesutul adipos brun:

92. Selectaţi procesele ce au loc în membrana internă mitocondrială:

93. Selectaţi procesele ce au loc în matricea mitocondrială:

94. Sistema-navetă glicerol-fosfat:
a) [ ] este un mecanism de transfer al H+ şi ē de la NADH din mitocondrie în citozol

b) [x] în citozol are loc reacţia: dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+ ↔ glicerol-3-fosfat +
NAD+
d) [ ] în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + NAD+ ↔ dihidroxiaceton-
fosfat
+ NADH+H+
e) [x] în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + FAD ↔ dihidroxiaceton-
fosfat + FADH2
95. Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în citozol):

e) [ ] malat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH+H+
96. Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în matricea mitocondrială):

c) [x] malat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH+H+

e) [ ] malat + NADP+ ↔ oxaloacetat + NADPH+H+
97. Transportul echivalenţilor reducători prin membrana internă mitocondrială:
a) [ ] membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru NAD+ şi NADH

b) [x] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de
sistema-navetă glicerol-fosfat
c) [x] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de
sistema-navetă malat-aspartat
d) [ ] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de către
citrat
e) [ ] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de către
carnitină
98. Oxidarea microzomială:

b) [x] are loc în reticulul endoplasmatic
99. Oxidarea microzomială:


101. Selectaţi reacţia catalizată de catalază:
a) [ ] H2O2 + RH2 → 2H2O + R
b) [x] 2H2O2 → 2H2O + O2

c) [ ] 2O-2 + 2H+ → H2O2 + O2
d) [ ] O2 + 4H+ + 4ē → 2H2O
e) [ ] O2 + 2H+ + 4ē → 2H2O
102. Selectaţi reacţia catalizată de superoxid dismutaza:
a) [ ] H2O2 + RH2 → 2H2O + R
b) [ ] 2H2O2 → 2H2O + O2
c) [x] 2O-2 + 2H+ → H2O2 + O2
d) [ ] O2 + 4H+ + 4ē → 2H2O
e) [ ] O2 + 2H+ + 4ē → 2H2O
Enzimele
66. Enzimele, afirmaţii corecte:

a) [x] sunt catalizatori biologici;
b) [ ] prezinta catalizatori anorganici;
c) [ ] se pot forma numai in celulele vii;
d) [x] există si în formă neactivă în organism;
e) [ ] Catalizează numai reacţiile de sinteză.
Intrebarea nr. 67: Proprietăţile generale comune ale enzimelor şi catalizatorilor anorganici:
a) [x] nu modifică direcţia reacţiei;
b) [x] nu modifică echilibrul reacţiei ;
c) [ ] catalizează reacţiile în condiţii blînde;
d) [ ] activitatrea lor se reglează;
e) [x] nu se consumă în decursul reactiei.
Intrebarea nr. 68: Enzimele se deosebesc de catalizatorii anorganici prin faptul că:
a) [ ] intervin în reacţii posibile din punct de vedere termodinamic;

b) [x] posedă specificitate;
c) [ ] au viteza catalitică mult mai mică;
d) [x] catalizează reacţiile în condiţii blînde;
e) [ ] majorează energia de activare a procesului chimic.
Intrebarea nr. 69: Natura chimică a enzimelor:

a) [ ]prezintă numai proteine simple;
b) [ ] sunt glicolipide;
c) [x] prezintă compuşi macromoleculari;
d) [ ] sunt numai nucleoproteide.
e) [ ] sunt heteropolizaharide.
Intrebarea nr. 70: Referitor la natura chimică a enzimelor:

a) [x] constituenţii fundamentali sunt aminoacizii;
b) [ ] sunt compusi termostabili;
c) [x] în apă formează soluţii coloidale;
d) [ ] sunt compusi micromoleculari;
e) [x] prezintă substanţe termolabile.
Intrebarea nr. 71: Enzimele conjugate:

a) [] posedă specificitate, determinată de cofactor;
b) [x ] posedă specificitate, determinată de apoenzimă;
c) [ ] cofactorul e componenta termolabilă;
d) [x ] efectul enzimatic e dependent de ambele componente;
e) [ ] cofactorul e componenta proteică a enzimei.
Intrebarea nr. 72: Referitor la cofactor, sunt corecte afirmaţiile:

a) [ ] drept coenzimă frecvent sunt utilizaţi anionii metalici;
b) [ ] în calitate de coenzimă apar lipidele;
c) [ ] grupa prostetică prezintă cofactor slab legat de apoenzimă;
d) [ ] coenzima prezintă cofactor strîns legat in enzima;
e) [x] cofactorii sunt partea neproteică a enzimei.
Intrebarea nr. 73 În legatură cu cofactorii sunt corecte afirmaţiile:

a) [x ] stabilizează conformaţia activă a enzimelor;
b) [x ] nemijlocit îndeplinesc funcţie catalitică;
c) [] determină specificitatea de acţiune;
d) [x ] îndeplinesc funcţia de legatură între substrat si enzimă;
e) [ ] cofactorii sunt componenţi ai enzimelor simple.
Intrebarea nr. 74Organizarea enzimelor in celulă:
a) [x ] sunt organizate în complexe multienzimatice;
b) [x ] pot fi fixate de structuri supramoleculare;
c) [x ] pot conţine mai multe subunităţi;
d) [ ]pot avea numai o singură localizzare;
e) [] sunt libere şi nu pot fi ataşate la diverse structuri.
Intrebarea nr. 75 Centru activ al enzimelor reprezintă:
a) [ ] linie frintă în molecula enzimei;

b) [ ] un plan in moleculă;
c) [x] structură compusă unicală tridimensională;
d) [ ] un punct din structura terţiara;
e) [ ] locul unde se fixează modulatorii.
Întrebarea nr. 76: Centru activ al enzimelor:

a) [x ] se formează la interacţiunea enzimei cu substratul;
b) [] grupele funcţionale aparţin aminoacizilor amplasaţi succesiv în lanţul polipeptidic:
c) [ ] în centrul activ se fixează activatorul sau inhibitorul;
d) [ ] centrul activ se formează numai pe baza structurii cuaternare;
e) [ ] centrul activ se formează numai pe baza structurii terţiare.
Intrebarea nr. 77: La formarea centrului activ al enzimelor participă grupele funcţionale:
a) [ x] OH – Ser;
b) [x] COOH- Glu;
c) [ ] COOH - Asn;
d) [ ] COOH - Gln;
e) [x] NH2 – Lys.
Intrebarea nr. 78: Indicaţi afirmările corecte referitor la substrat (S) :

a) [ x] e substanţa asupra careia acţionează enzima;
b) [] toate enzimele fixează numai un singur substrat;
c) [x ] unele enzime interacţionează cu cîteva substrate;
d) [ ] este legat de centru activ prin legături covalente;
e) [ ] este inhibitor sau activator al enzimei.
Intrebarea nr. 79: Centrul alosteric:

a) [x] este separat spaţial de centrul activ;
b) [ ] este locul fixării substratului;
c) [ ] este caracteristic tuturor enzimelor;
d) [ ] este locul fixării numai a activatorilor;
e) [ x] este locul în care se fixează activatorii şi inhibitorii .
Intrebarea nr. 80: Enzimele alosterice:
a) [ ] modulatorii se leaga covalent in centrele alosterice;
b) [ ] cinetica reacţiilor alosterice e asemănătoare cu a enzimelor obişnuite;
c) [ ] efectorii fixîndu - se nu modifica conformatia moleculei enzimei;
d) [ ] modulatorii se leagă covalent în centrul activ al enzimei;
e) [x] modulatorii modifică conformaţia moleculei enzimei.
Intrebarea nr. 81: Referitor la mecanismul de acţiune al enzimelor sunt corecte afirmările:
a) [x] scade energia de activare a reacţiei respective;

b) [x ] are loc formarea complexului enzima - substrat [ES];
c) [] complexul ES e o structura rigidă, stabilă;
d) [ x] complexul ES e o structură instabilă;
e) [x] formarea complexului ES este prima etapă a mecanismului de acţiune.
Intrebarea nr. 82: Mecanismul de acţiune al enzimelor, afirmaţiile corecte:
a) [ ] în complexul ES - substratul nu se modifică;

b) [x] în complexul ES - substratul se deformează;
c) [ x] în centrul activ al enzimi are loc cataliza covalentă;
d) [x ] în centrul activ al enzimei are loc cataliza acido-bazică;
e) [] la interacţiunea substratului şi enzimei se modifică atît structura enzimei cît şi a
substratului.
Intrebarea nr. 83: Mecanismele activării enzimatice sunt:
a) [x] proteoliză parţială;

b) [x] modificarea covalentă;
c) [ ] autoasamblarea secundară;
d) [ x] activarea alosterică;
e) [ ] activarea prin exces de substrat.
Intrebarea nr. 84: Proprietăţile generale ale enzimelor:

a) [ ] posedă numai specificitate strict absolută;
b) [x] termolabilitatea;
c) [ ] posedă numai specificitate strict relativă;
d) [x] posedă specificitate;
e) [ ] activitatea nu e dependentă de pH mediului.
Intrebarea nr. 85: Specificitatea enzimatica (afirmatiile corecte ):
a) [ ] e dependenta de coenzima;
b) [ ] depinde de partea proteică si de coenzimă;
c) [x] poate fi absolută de substrat- catalizează transformarea unui singur substrat;
d) [x] poate fi relativă de grup - unui grup de S cu acelaşi tip de legatură;
e) [x] poate fi stereochimică – catalizează transformările unui stereoizomer al substratului.
Intrebarea nr. 86: Termolabilitatea (T) enzimatică:
a) [x] T determină afinitatea E fata de S, de modulatori;
b) [ ] e dependentă de coenzimă;
c) [x ] temperatura optimă pentru majoritatea enzimelor e cuprinsă între 20-400 C;
d) [ ] la temperatura mai mult de 50 C activitatea E creşte;
e) [ ] la temperatura scăzută, mai mici de 10 C, activitatea nu se modifică.
Intrebarea nr. 87: Influenţa pH-ului asupra activităţii enzimelor:

a) [ x] fiecare enzimă are pH-ul său optim;
b) [ ] pH-ul optim pentru pepsină este 7-8;
c) [] pH-ul nu modifică activitatea catalitică a enzimei;
d) [] pH-ul optim al tripsinei este 1-2;
e) [ ] pH-ul optim al arginazei este 7.
Intrebarea nr. 88: Anhidraza carbonică prezintă specificitate:

a) [ ] relativă de substrat;
b) [ ] relativă de grup;
c) [ ] stereochimică ;
d) [x] absolută de substrat;
e) [] absolută de grup.
Intrebarea nr. 89: Care enzime posedă stereospecificitate?

a) [x] Fumaraza;
b) [ ] Ureaza ;
c) [] citratsintaza;
d) [ ] Carbanhidraza;
e) [] alcooldehidrogenaza.
Intrebarea nr. 90: Activarea enzimelor e posibilă prin:

a) [x] mărirea concentraţiei substratului;
b) [x] surplus de coenzime;
c) [ ] denaturare;
d) [x] proteoliză limitată;
e) [x] modulatori alosterici.
Intrebarea nr. 91: Inhibiţia specifică enzimatică e posibilă prin:

a) [ ] denaturare;
b) [ ] salifiere;
c) [x ] exces de substrat;
d) [x] modulatori alosterici;
e) [ ] fierbere.
Intrebarea nr. 92: Inhibitia competitivă:

a) [x] reprezintă o inhibiţie reversibilă;
b) [ ] reprezintă o inhibiţie ireversibilă;
c) [x] inhibitorul se aseamană dupa structură cu S;
d) [ ] e posibilă simultan fixarea substratului şi a inhibitorului;
e) [] inhibitorul se leagă cu centrul alosteric.
Intrebarea nr.93Inhibiţia competitivă:

a) [ ] e posibil simultan fixarea S si a inhibitorului;
b) [ ] cu enzima se leagă compusul a carui concentraţia e mai mică;
c) [x ] inhibiţia se inlatură prin exces de substrat;
d) [] inhibitorul este scindat fermentativ;
e) [ ] inhibitorul concurează cu S pentru fixarea in centrul alosteric.
Intrebarea nr. 94: Referitor la inhibitorii competitivi sunt corecte afirmaţiile:

a) [ ] se leagă de enzima la nivelul centrului alosteric;
b) [] legătura inhibitorului cu enzima este de tip covalent ;
c) [ x] legătura inhibitorului cu enzima este de tip necovalent;
d) [ ] inhibitorul micsoreaza viteza maximală;
e) [x ] inhibitorul creşte Km, deci scade afinitatea enzimei pentru substrat.
Intrebarea nr. 95: Inhibiţia enzimatică necompetitivă:
a) [ ] inhibitorul se fixează în centrul activ catalitic;

b) [ ]inhibitorul influenţează asupra legăturii S cu E;
c) [ ] inhibiţia se inlatură prin exces de substrat;
d) [x] se formează un complex triplu: ESI;
e) [ ] se formează un complex dublu: EI.
96)Intrebarea nr.96: Inhibitia necompetitivă:

a) [ ] inhibitorul se aseamănă după structură cu substratul;
b) [ ] se inlatură prin exces de substrat;
c) [ ] între inhibitor şi substrat se realizează o competiţie pentru a se lega de enzimă;
d) [ ]V max scade dar creşte Km;
e) [x] V max scade dar nu se modifică Km;
Intrebarea nr. 97: Inhibiţia alosterică:

a) [x] apare la enzimele oligomere;
b) [] inhibitorul se uneşte cu centrul activ şi schimbă conformaţia enzimei;
c) [ ] interactiunea protomerilor nu modifică conformaţia enzimei;
d) [ ] enzimele respective preponderent au structură terţiară;
e) [ ] stă la baza efectului substanţelor medicamentoase.
Intrebarea nr. 98: Referitor la succinatdehidrogenază (SDH) si reglarea activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] face parte din clasa transferazelor;
b) [ ] acidul malic provoacă o inhibiţie ireversibilă;
c) [ ] în inhibiţie se modifică structura primară a S;
d) [ ] inhibiţia nu depinde de concentraţia acidului malic;
e) [x] SDH catalizează reacţia: Succinat + FAD →Fumarat + FADH2.
99)Intrebarea nr. 99: Referitor la pepsină şi reglarea activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] nu face parte din clasa hidrolazelor;
c) [x] apare la proteoliza limitată (PL) a pepsinogenului;
d) [ ] proteoliza limitată e un proces reversibil;
e) [x] în urma PL se formează centrul activ al enzimei.
Intrebarea nr. 100: Referitor la amilază şi reglarea activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] face parte din clasa hidrolazelor;
c) [x] NaCl este activator şi nu modifică structura primară a substratului;
d) [ ] NaCl provoaca denaturarea enzimei ;
e) [x] amilaza scindează amidonul.
Intrebarea nr. 101: Efectul sulfanilamidelor asupra enzimelor:

a) [x] provoacă o inhibiţie competitivă;
b) [x] majorează Km şi nu modifică V max;
c) [ ] inhibă ireversibil enzima bacteriană ;
d) [ ] modifică structura primară a enzimei;
e) [x] nu acţionează asupra enzimelor umane .
Intrebarea nr. 102: Afirmaţiile corecte în legatură cu Km a enzimelor:

a) [ x] se exprima in unităţi de concentraţii de S;
b) [ x] reflectă afinitatea enzimi faţă de substrat;
c) [ ] Km de o valoare mare semnifică o afinitate mare pentru S;
d) [] este crescută în prezenţa unui inhibitor necompetitiv ;
e) [x ] este egală cu concentraţia [S] pentru care viteza reacţiei este jumătate din viteza
maximă.
Intrebarea nr. 103: Katalul prezintă:

a) [ ] cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 µmol de S in 1 min la 250 C;
b) [ ]cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mmol de S in 1 min la 250 C;
c) [x]cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mol de S in 1 sec la 250 C;
d) [ ] numarul mol de S ce se transformă in 1 min cu ajutorul 1 mol de enzimă;
e) [ ] cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 µkmol de S in 1 min la 250 C
raportată la 1 mg proteină.
104) Activitatea specifică este:

a) [ ] Cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 µmol de S in 1 min la 250 C;
b) []Cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mmol de S in 1 min la 250 C ;
c) [ ] Cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mol de S in 1sec la 250 C ;
d) [ ] Numarul mol de S ce se transformă in 1 min cu ajutorul 1 mol de E;
e) [x ] Cantitatea de E necesară pentru transformarea 1µmol de S în 1 min la 250 C
raportată la 1mg proteină.
105) Unitatea internaţională este:

a) [ x] cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 µmol de S în 1 min la 250 C;
b) [] cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mmol de S în 1 min la 250 C ;
c) [] cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mol de S în 1 sec la 250 C ;
d) [ ] numarul mol de S ce se transformă în 1 min cu ajutorul 1 molecule de E;
e) [ ] cantitatea de E necesară să transf. 1 µmol de S în 1 min la 250 C raportată la 1 mg
proteină.
Izoenzimele:
a) [ ] sunt preponderent protomeri;
b) [x] sunt,de regulă, oligomeri;
c) [x] catalizează una si aceeaşi reacţie;
d) [ ] catalizează diferite reacţii;
e) [x] au rolul de reglatori în metabolism.
Intrebarea nr. 107: Viteza de reacţie este dependentă de:

a) [x] concentraţia enzimei;
b) [ ] este independentă de concentraţia enzimei;
c) [ ] nu se constată o dependenţă de concentraţia S ;
d) [x] Vmax are o curba cu aspect de hiperbolă;
e) [x] e dependentă de valoarea temperaturii.
108)Intrebarea nr. 108: Care afirmaţii sunt corecte referitor la izoenzimele LDH?
a) [x] sunt tetrameri de două tipuri M si H;
b) [ ] sunt dimeri de două tipuri M si H;
c) [ ] reacţia catalizată este ireversibilă;
d) [ ] lanţurile M si H sunt sintetizate de aceleaşi gene ;
e) [ ] se află în ţesuturi în 2 forme.
Intrebarea nr. 109: Referitor la izoenzimele LDH:

a) [x] LDH se găseşte în ţesuturi în 5 forme;
b) [x] concentraţia serică a LDH5 se modifică în afecţiunile hepatice;
c) [ ] LDH2 este produsa, preponderent, in ficat;
d) [x] concentraţia serică a LDH1 creşte după infarctul miocardic;
e) [ ] după infarctul miocardic în ser creşte LDH5.
Intrebarea nr. 110: Creatinfosfokinaza (CPK) :

b) [ ] este compusă din lanturi M si B, prezentînd 5 izoenzime;
c) [x] este un dimer alcătuit din asocierea de lanţuri M si B;
d) [x] cresterea concentratiei serice MB confirmă infarctul miocardic;
e) [ ] creşterea concentraţiei serice BB confirmă infarctul miocardic;
Intrebarea nr. 111:

Vitamina B1:
a) [ x] coenzima sa de bază este tiaminpirofosfatul;
b) [ ] coenzima sa de bază este flavinmononucleotidul;
c) [ x] coenzima sa participă la decarboxilarea oxidativă a alfa cetoacizilor;
d) []coenzima sa participă la decarboxilarea aminoacizilor;
e) [ ] este cunoscută şi sub nume de riboflavină.
Vitamina B2:
a) [x] FMN este esterul monofosforic al vitaminei B2;
b) [ ] FAD este esterul difosforic al B2;
c) [ ] FAD este dinucleozidul B2;
d) [ ] FMN şi FAD sunt coenzime din clasa liazelor;
e) [x ] FMN şi FAD sunt coenzime din clasa oxidoreductazelor.
Coenzimele vitaminei B2:

a) [x] FAD este coenzima pentru dehidrogenarea acil-CoA;
b) [ ] FMN este coenzima alcooldehidrogenazei;
c) [ ] la inelul izoaloxazinic se adiţionează numai electronii;
d) [ ] la inelul izoaloxazinic se adiţionează numai protonii;
e) [ ] FAD şi FMN catalizează reacţiile de carboxilare.
Intrebarea nr. 114: Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] în structura lor este prezentă nicotinamida;
b) [ ] vitamina din structura lor este B6;
c) [ ] vitamina din structura lor este B1;
d) [ ] sunt coenzime pentru reacţia: R-CH2-COH-CH2-COSCoA -> R-CH-CO-CH2-
COSCoA ;
e) [x] FAD participă la dehidrogenarea succinatului.
Intrebarea nr. 115: Coenzima NAD+ :
a) [ x] ia parte în transferul unui hidrid - ion;

b) [] legătura sa cu componenţii proteici este covalentă;
c) [ x] legatura sa cu componenţii proteici este slabă, necovalentă;
d) [ ] enzimele cu coenzima NAD+ participa în anabolism;
e) [ ] în componenţa ei intră vitamina B3.
Intrebarea nr. 116: Coenzima NADP :
a) [x] enzimele NADP dependentă participă în reacţiile de oxidoreducere;

b) [ ] contin un rest fosfat fixat la 2' OH al acidului nicotinic;
c) [ ] este o formă redusă a coenzimei;
d) [ ] se leagă covalent la toate apoenzimele;
e) [x] componentul activ e amida acidului nicotinic.
Intrebarea nr. 117: Vitamina B6 si coenzimele sale:
a) [x ] vitamina B6 există în 3 forme: piridoxina, piridoxamina, piridoxalul;

b) [ ] sunt coenzime ale oxidoreductazelor;
c) [x ] sunt coenzime în reacţiile de decarboxilare a aminoacizilor;
d) [] ca coenzime ale transaminazelor sunt piridoxamina şi piridoxalul;
e) [x] sunt coenzime în reacţiile de transaminare a aminoacizilor.
Intrebarea nr. 118: Acid pantotenic si coenzima A:
a) [x ] conlucrează la transferul grupei acil datorită grupului reactiv SH;

b) [x] participă la activarea acizilor graşi,
c) [x] CoA participă în decarboxilarea oxidativă a piruvatului;
d) [ ] CoA este componentă a oxidoreductazelor;
e) [ ] este coenzima pentru transformarea: acid piruvic acid lactic.
Intrebarea nr. 119: Vitamina H (biotina):
a) [ ] serveşte ca coenzimă a enzimelor in reacţiile de decarboxilare;

b) [x] este gruparea prostetică a acetil-CoA-carboxilazei;
c) [ ] participă la transformarea piruvatului în lactat;
d) [ x] participă la transformarea piruvatului în oxaloacetat;
e) [ ] participă în reacţiile de transaminare.
Intrebarea nr. 120: Vitamina B12:

a) [x] conţine în structura sa ionul de Co;
b) [ ] conţine in structura sa ionul de Cu+;
c) [x] participă la transformarea metilmalonil CoA în succinil CoA;
d) [ ] participă la transformarea succinil Co A în succinat;
e) [ ] participă la transformarea prolinei în
hidroxiprolina; Intrebarea nr. 121: Acidul folic:
a) [ x] contine: nucleul pteridinic,acid p-aminobenzoic si Glu;

b) [x ] ca coenzimă serveşte forma sa redusă: acidul tetrahidrofolic (FH4);
c) [x] transferă fragmentele monocarbonice în diverse reacţii enzimatice;
d) [ ] se sintetizează în organismul uman;
e) [ ] Ser + FH4 N5N10-metilenFH4 + Glu.
Intrebarea nr. 121: Acidul ascorbic:

a) [x] participă la reactii de hidroxilare a prolinei în hidroxiprolină;
b) [ ] este precursorul CoA;
c) [ ] este necesară la transformarea noradrenalinei in adrenalina;
d) [] e parte la decarboxilarea oxidativa a piruvatului;
e) [x] este necesară la transformarea dopaminei în noradrenalina.
Intrebarea nr. 122: Care coenzime conţin sulf ?
a) [ ] NAD+;
b) [x] TPP;
c) [] FAD;
d) [ ] Piridoxalfosfatul;
e) [x] Acidul pantotenic (CoA).
Intrebarea nr. 123: Care vitamine trec în coenzime prin fosforilare:

a) [x] Vitamina B1;
b) [x] Vitamina B2;
c) [ ] Acidul folic;
d) [x] Vitamina B6;
e) [] Vitamina K.
Intrebarea nr. 124: Microelementele ca cofactori:

a) [x] posedă funcţie catalitică la o anumită reacţie chimică;
b) [x] modifică conformaţia enzimei;
c) [] nu poate avea rol de acceptori de electroni;
d) [x] poate stabiliza structura enzimei;
e) [ ] modifică structura primară a enzimei.
Intrebarea nr. 125: Asamblarea proteinelor:

a) [ x] se mai numeşte folding;
b) [x] stabilitate proteinei creşte cu apropierea de starea nativă;
c) [x] rezultanta finală a foldingului este conformerul nativ;
d) [] stabilitate proteinei scade cu apropierea de starea nativă;
e) [] se mai numeşte denaturare.
Intrebarea nr. 126 Ciaperoninele:

a) [x] favorizează asamblarea corectă a proteinelor;
b) [ ] favorizează transportul membranar;
c) [ x] formează spaţiul protector pentru asamblarea proteinei;
d) [x] procesul decurge prin utilizarea majoră de ATP;
e) [ ] participă în coagularea sîngelui.
Intrebarea nr. 127: Peptidele active (endotelinele):

a) [x] endotelinele sunt factori vazoactivi efectivi;
b) [] se sintetizează în forme active;
c) [ ] endotelinele (ET-1, 2, 3) sunt codificate de aceeaşi genă;
d) [x] efectul lor e mediat de receptori specifici, G-proteine;
e) [] sunt rezultatul degradării glicogenului.
Intrebarea nr. 128: Sinteza endotelinelor:

a) [x] se sintetizează sub formă de precursor;
b) [x] apar ca rezultat al proteolizei limitate;
c) [ ] apar ca rezultat al autostructurării cuaternare;
d) [ ] se sintetizează direct în formă activă;
e) [ ] sinteza are loc în nucleu.
Intrebarea nr. 130: Clasificarea enzimelor:
a) [x] se clasifica în şase clase;

b) [x] clasa indică tipul de reacţie chimică;
c) [ ] clasa indică gruparea sau legătura chimică a substratului;
d) [ ] fiecare enzimă posedă un cod alcătuit din 3 cifre;
e) [ ] cifra a doua a codului indică numărul de ordine a enzimei în clasa respectivă.
Intrebarea nr. 131Oxidoreductazele:

b) [x] catalizează reacţii de transfer al electronilor şi protonilor;
c) [x ] dehidrogenazele se referă la oxidoreductaze;
Intrebarea nr. 132: La oxidoreductaze se referă:
a) [] hidratazele;
b) [x] hidroxilazele;
c) [x ] reductazele;
d) [ ] hidrolazele;
e) [ ] kinazele.
Intrebarea nr. 133 Transferazele:

a) [x] catalizează reacţii de transfer al grupărilor funcţionale;
c) [ ] fumaraza se referă la transferaze;
Intrebarea nr. 134La transferaze se referă:
a) [] hidratazele;
b) [x] transaminazele;
d) [ ] carboxilazele;
e) [ x] kinazele.
Intrebarea nr. 135:
Hidrolazele:
a) [x] catalizează reacţii de scindare a legăture covalente cu adiţionarea apei;
c) [ x] fosfatazele se referă la hidrolaze;
e) [ ] reacţiile catalizate de hidrolaze sunt reversibile.
Intrebarea nr. 136La hidrolaze se referă:
a) [] hidratazele;
b) [] hidroxilazele;
d) [x ] esterazele;
e) [ x] nucleazele.
Intrebarea nr. 137: Liazele:

a) [] catalizează reacţii de formare a legăturilor covalente cu utilizarea ATP-ului;
c) [x ] fumaraza se referă la liaze;
e) [ x] decarboxilazele se referă la liaze.
Intrebarea nr. 138: La liaze se referă:
a) [x] hidratazele;
b) [x] aldolazele;
d) [ ] epimerazele;
e) [] mutazele
Intrebarea nr. 139: Izomerazele:

c) [ ] peptidazele se referă la izomeraze;
d) [x ] catalizează reacţii de interconversiune a izomerilor;
e) [ x] reacţiile catalizate de izomeraze sunt reversibile.
Intrebarea nr. 140 La izomeraze se referă:
a) [] hidratazele;
b) [] transaminazele;
d) [x ] epimerazele;
e) [ x] mutazele.
Intrebarea nr. 141: Ligazele:

a) [x] catalizează reacţii de formare a legăturilor covalente cu utilizarea ATP-ului;
b) []catalizează reacţii de scindare a legăturilor covalente;
c) [x ] glutaminsintetaza se referă la ligaze;
d) [ ] ATP-ul serveşte ca donor de grupare fosfat pentru substrat;
e) [ ] reacţiile catalizate de ligaze sunt reversibile.
Intrebarea nr. 142: La ligaze se referă:
a) [] alcooldehidrogenaza;
b) [] aldolaza;
c) [x ] piruvatcarboxilaza;
d) [ ] epimeraza;
e) [] glucokinaza.

2. Anabolismul :


e. sunt identice

6. Care compus la hidroliză degajă mai multă energie decât hidroliza unei legături macroergice
din ATP :
a. piruvatul
b. AMP
c. GMP
e. creatin fosfatul
7. Care compus la hidroliză degajă mai multă energie decât hidroliza unei legături macroergice
din ATP :
a. creatina
b. AMP
d. GMP
ATP :
c. fructozo-6-P
d. GMP
e. acetyl-CoA
a. CTP
b. ATP
c. creatinfosfat
d. GTP

11. Catabolismul:

Tori
a. prezența apei
14. Metabolismul


b. procesele metabolice sunt reglate de enzime care catalizează reacțiile comune pentru anabolism și catabolism

e. glicoliza

b. glicoliza
e. ciclul Krebs





a. 15
b. 36
c. 3
d. 18
e. 6
a. 3
b. 2
c. 30
d. 6
e. 15
25.Ciclul Krebs::
26.Ciclul Krebs:

27.Ciclul Krebs:

28.Ciclul Krebs:

29.Citrat sintaza:



dehidrogenază




fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP ↔ oxaloacetat + GTP:

fumarat + H2O ↔ L-malat:



+
e. izocitrat dehidrogenaza citoplasmatică utilizează ca coenzima numai NAD

40. Referitor la reacția dată este corectă
afirmația: piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat +
ADP + H3PO4






d. NAD+ -ul
e. acidul ascorbic
a. HS-CoA
b. biotina
c. NADP+
d. CoQ
e. acidul ascorbic
b. fumaraza
c. citrat sintaza
d. aconitaza


a. B1 (tiamina)
b. B6 (piridoxina)
c. biotina
d. acidul folic
e. B12 (cobalamina)
a. acidul linolenic
b. acidul folic
d. acidul ascorbic
a. B6
b. biotina
c. tiamina
d. B12
e. acidul folic
a. acidul linolic
b. acidul folic
c. acidul linolenic
d. acidul ascorbic
e. acidul lipoic

58. Atunci când un fosfat este transferat de la o moleculă supermacroergică la ADP ,
pentru a forma ATP este :

c. fotofosforilare


c. ∆G0´ = - 52,6 kcal/mol
e. ∆G0´ = 52,6 kcal/mol








c. cu cât valoarea E0 este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului
redox de a ceda electronii
d. Cu cât valoarea E0 este mai electronegativă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului redox de a
adiționa electronii
a. H2O2
b. CO2, 3ATP

b. H2O
c. H2O2, 3ATP
e. H2O, CO2, 3ATP
a. CO2, 3ATP
c. H2O, CO2, 3ATP
a. H2O2, CO2, 3ATP

d. H2O, CO2, 3ATP
a. H2O2
b. H2O
d. H2O, CO2, 3ATP
a. sinteza ADN-ului
b. sinteza AMP-lui
d. sinteza ATP-lui
e. sinteza glucozei
a. mitocondrii
b. ribozomi
c. lizozomi
d. nucleu
e. aparatul Golgi




83..NAD+:











a. izocitrat DH
b. succinat DH
c. malat DH
e. glutamat DH
a. succinat DH
b. lactat DH
c. glucozo-6-P DH
d. malat DH
a. succinat DH
b. glutamat DH
c. dehidrolipoil DH
e. acil-CoA DH
a. dihidrolipoil DH
c. malat DH
d. acil-CoA DH
e. succinat DH
:
a. acil-CoA DH
b. succinat DH
c. dihidrolipoil DH
d. izocitrat DH
a. FADH
2
b. CoQ
c. NADP+
d. FAD
e. FMN
a. CoQ
b. FAD
c. NAD+
d. NADH+
e. NADP+
a. NAD+
b. FMN
c. hemul cit b
d. FAD
e. Cu2+
a. NAD+
b. citocromul c1
c. FMN
d. FAD
e. citocromul a3
a. cyt b, cyt c1
b. cyt b, cyt a-a3
d. cyt b, cyt a
e. cyt c1, cyt a


e. cytocromoxidaza
c. cytocromoxidaza
c. ATP-sintetaza
a. cyt b
b. proteinele Fe-S
c. NADP+
d. cyt.c1
e. cyt c
a. cyt c
b. proteinele Fe-S
c. NADP+
d. cyt.c1
e. FMN






a. FAD
b. cyt.a
c. FMN
d. Fe-S proteine
e. NAD+
a. Cu2+
b. cyt.a
c. FMN
d. proteinele Fe-S
e. NAD+
a. cyt.b
b. 2 ioni de Cu
c. FAD
d. cyt.c1
e. FMN
a. cyt.a3
b. FAD
c. NAD+
d. Fe-S proteine
e. FMN

d. NAD+ + 2H+(2 ē) → NADH + H+
a. NAD+ + 2H+(2 ē) → NADH + H+
124. Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului II







e. 2 Cu+ + ½O2→ 2 Cu2+ + O2–

132. ATP-sintaza:

133. ATP-sintaza:

134. ATP-sintaza:
135. ATP-sintaza:

136. ATP-sintaza:

137. ATP-sintaza:

138. ATP-sintaza:

139. ATP-sintaza:



a. ATP este generat prin utilizarea energiei stocate sub formă de gradient transmembranar de protoni
c. ATP este generat prin utilizarea energiei produse în timpul transportului de ē prin intermediul lanțului
respirator și depozitată într -un compus intermediar supermacroergic
d. ATP este generat prin utilizarea energiei stocate sub formă de gradient transmembranar de protoni și
electroni
transmembranar
a. raportul dintre numărul de fosfați și AMP încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 consumată în timpul
fosforilării oxidative
b. raportul dintre numărul de molecule de ADP încorporate ca ATP per molecula de O2 consumată în timpul
c. raportul dintre numărul de fosfați încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 utilizați în lanțul respirator
e. raportul dintre numărul de molecule AMP încorporați ca ATP și numărul de atomi de O 2 consumat în timpul

b. fotofosforilare

H+
internă

e. sunt compuși hidrofili care opresc gradientul de protoni între matricea mitocondrială și membrana internă








a. CO
b. oligomicina
c. aminoacizii
e. rotenone
a. oligomicina
b. termogeninele
c. antimicina A
d. CO
e. rotenone



b. necesită Ca2+
d. necesită Mg2+

b. necesită Mg2+
c. necesită Ca2+
a. amiloza
b. celobioza
c. glicogenul
d. amilopectina
e. celuloza
a. celuloza
b. amilopectina
c. celobioza
d. amiloza
e. galactoza


169. Dizaharidele:

170. Dizaharidele:

171. Fructoza:

d. este o cetoză
172. Fructoza:
a. energetică
b. de emulsionare
c. de cataliză
d. de transport
e. genetică
174. Glicogenul:

175. Glicogenul:

176. Glucoza:
b. nu are atomi de carbon asimetrici
c. este un polizaharid
d. are 2 anomeri - α și β
e. este o cetoză
177. Intoleranța la lactoză:
este determinată de deficiența galactokinazei
se manifestă prin retard mintal
se manifesta prin hipoglicemie severă
se manifestă prin cataractă
este determinată de deficiența de lactază
Următorul
178. La digestia zaharozei se odbțin următoarele 2 monozaharide:
a. α-glucoza și β-galactoza
b. α-glucoza și β-fructoza
c. α-fructoza și β-glucoza
d. maltoza și α-glucoza
e. α -galactoza și α-fructoz
180. Lactoza:
a. este formată din 2 molecule de α-galactoză
b. nu poate fi sintetizată de către celulele umane
c. conține legătura β1 → α4 glicozidică
d. este un dizaharid non-reductiv
e. este monomerul glicogenului

181. Lactoza:
a. este formată din 2 molecule de α-glucoză
b. nu poate fi sintetizată de către celulele umane
c. este un dizaharid reductiv
d. este monomerul glicogenului

e. conține legătura α (1 → 4) glicozidică
182. Maltoza:
a. este un monomer de celuloză
b. poate fi obținută sub acțiunea amilazei pancreatice din glicogen
c. este formată din 2 molecule de β-glucoză
d. este un monozaharid reductiv
e. este un polizaharid
183. Maltoza:
a. este un dizaharid reductiv
b. este un monomer de celuloză
c. este un homopolizaharid
d. este formată din 2 molecule de β-glucoză
e. conține legătura β (1 → 4) glicozidică

183. Monozaharidele sunt:
a. esteri
b. aldehide
c. compuși polihidroxicarbonilici
d. polialcooli
e. eteri
184. Selectați afirmația corectă referitor la monozaharide:
a. pot fi hidrolizate
b. toate monozaharidele pot avea doi anomeri - α și β
c. toate monozaharidele formează semiacetali intramoleculari
d. sunt clasificate în esențiale și non-esențiale
e. sunt compuși polihidroxicarbonilici

185. Selectați afirmațiile corecte referitor la homopolizaharide:
a. celuloza este un polizaharid din plante
b. glicogenul constă din beta-glucoză
c. maltoza este unitatea structurală a celulozei
d. principala legătură din celuloză este α- 1,6-glicozidică
e. amidonul constă din alfa-fructoză

186. Zaharoza:
a. se obține la hidroliza amidonului
b. este formată din 2 molecule de α -galactoză
c. este scindată de zaharaza intestinală în alfa-glucoză și beta-fructoză
d. este un dizaharid reductiv
e. conține legătura α (1 → 4) glicozidică

187. Zaharoza:
a. este un dizaharid reductiv
b. conține legătura → α1 β2 glicozidică
c. este scindată de amilaza pancreatică în α-glucoză și β-galactoză
d. se obține la hidroliza glicogenului
e. este formată din 2 molecule de β-glucoză

188.Alegeți enzima glicogenolizei:
a. glicogen fosforilaza
b. glicogen sintaza
c. enzima de ramificare
d. glucokinaza
e. glucozo-1-fosfat uridililtransferaza
189. Formarea legăturii 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenogeneza):
a. este catalizată de enzima de deramificare
b. enzima care catalizeaza procesul, are activitate amilo-1,4-1,6 transglicozidazică
c. enzimă care catalizează procesul, are o activitate 1,2-glicozidazică
d. este catalizată de fosfoglucomutază
e. este catalizată de glicogen sintază

190. Glicogen fosforilaza:
a. este enzima reglatoare a glicogenogenezei
b. scindează atât legăturile α-1,4-cât și 1,6-α-glicozidice din glicogen
c. este activă în formă fosforilată
d. este activată de ATP
e. este reglată prin proteoliză parțială

a. scindează atât legăturile α-1,4- cât și 1,6-α-glicozidice din glicogen
b. este reglată prin proteoliză parțială
c. este activată de glucagon
d. este enzima de reglatoare a glicogenogenezei
e. este activă în formă defosforilată

192. Glicogen sintaza:
a. necesită prezența glicogeninei, o proteina care inițiază sinteza glicogenului
b. scindează atât legăturile alfa-1,4-cât și 1,6-alfa-glicozidice dîn glicogen
c. este reglată prin proteoliza parțială
d. este activă în formă fosforilată
e. este o enzimă de reglare a glicogenolizei

193. Glicogenogeneza (selectați reacția corectă):
a. glucozo-6-fosfat + UTP → UDP-glucoză + PPi
b. glucoză + ATP → glucozo-1-fosfat + ADP
c. glucoză -1- fosfat + UTP → UDP-glucoză + PPi
d. glucoză -1- fosfat → glucozo-6-fosfat
e. glucoză + H2PO3 → glucozo-6-fosfat

194. Glicogenogeneza (selectați reacția corectă):
a. glucoză -1- fosfat → glucozo-6-fosfat
b. glucoză -6 fosfat + UDP → UDP-glucoză + Pi
c. glucoză + ATP → glucozo-6-fosfat + ADP
d. glucoză + ATP → glucozo-1-fosfat + ADP
e. glucozo-6-fosfat + UTP → UDP-glucoză + PPi

195.Glicogenogeneza (selectați afirmația corectă):
a. glucoză + ATP → glucozo-1-fosfat + ADP
b. (glicogen) n glucoze + glucozo-1-fosfat → (glicogen) n + 1 glucoze + Pi
c. (glicogen) n glucoze + glucozo-6-fosfat → (glicogen) n + 1 glucoze + Pi
d. (glicogen) n glucoze + UDP-glucoză → (glicogen) n + 1 glucoze + UDP
e. legăturile α-1,6-glicozidice sunt formate de glicogen sintaza

196.Glicogenogeneza:
a. este sinteza glucozei

b. este activată în stres, foame
c. are loc în toate țesuturile
d. este sinteza glicogenului
e. conduce la creșterea nivelului de glucoză din sânge

197. Glicogenoliza (reacția catalizată de glicogen fosforilază):
a. (glicogen) n glucoze + H2O → (glicogen) n-1 glucoze + glucoză
b. glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,6-glicozidice
c. (glicogen) n glucoze + H3PO4 → (glicogen) n-1 glucoze + glucozo-1-fosfat
d. glicogen fosforilaza este activată de insulină
e. (glicogen) n glucoze + H3PO4 → (glicogen) n-1 glucoze + glucozo-6- fosfat

198. Glicogenoliza: reacția catalizată de glicogen fosforilază - alegeți afirmația corectă:
a. glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,4-glicozidice
b. glicogen fosforilaza este activată de insulină
c. (glicogen) n glucoze + H3PO4 → (glicogen) n-1 glucoze + glucozo-6- fosfat
d. glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,6-glicozidice
e. (glicogen) n glucoze + H2O →(glicogen) n-1 glucoze + glucoză

Glicogenoliza:
este biosinteza glicogenului
are loc în principal după masă
devine mai activă în stres, foame
este un proces strict hidrolitic
este scindarea glucozei
Glicogenoliza:
are loc în principal în țesutul adipos
glicogenoliza in mușchi reglează nivelul de glucoza din sange
este scindarea glicogenului
este activat sub acțiunea insulinei
este scindarea glucozei

201. Glicogenozele (stocare de glicogen):
a. sunt cauzate de deficiențe moștenite ale enzimelor implicate în sinteza glicogenului

b. se caracterizează prin depuneri masive de glicogen în diferite țesuturi
c. în toate tipurile de glicogenoze glicogenul este stocat numai în ficat
d. pot fi tratate prin excluderea glucidelor din dietă
e. în toate tipurile de glicogenoze structura glicogenului este normală

202/ Glucozo-6-fosfataza:
a. este o enzimă a glicogenolizei
b. este activată la concentrații mari de glucoză
c. este o transferază
d. este o enzimă din calea pentozofosfat
e. este activată de insulină

203. Glucozo-6-fosfatul (Glu-6-P) obținut din glicogen în ficat:
a. este hidrolizat sub acțiunea glucozo-6-fosfatazei la glucoză liberă ce se secretă în sânge și utilizată
pentru menținerea glicemiei
b. este transformat în glucozo-1-fosfat
c. se include în glicogenogeneză în ficat
d. este folosit ca sursă de energie numai pentru ficat
e. este secretat în sânge și utilizat ăn țesuturi ca sursă de energie

204. Glucozo-6-fosfatul (Glu-6-P) obținut din glicogen în mușchi scheletici:
a. este folosit ca sursă de energie în mușchi
b. este secretat în sânge și este folosit ca sursă de energie în țesuturi
c. este hidrolizat sub acțiunea glucozo-6-fosfatazei la glucoza liberă
d. intră în gluconeogeneză
e. este transformat în glucozo-1-fosfat

205. Glucozo-6-fosfatul (Glu-6-P) obținut din glicogen în mușchii scheletici:
a. este secretat în sânge și este folosit ca sursă de energie în țesuturi
b. este hidrolizat sub acțiunea glucozo-6-fosfatazei la glucoza liberă
c. nu poate fi utilizat ca sursă de energie
d. se include în glicoliză
e. este transformat în glucozo-1-fosfat

206. În intervalele interprandiale, glicemia este menținută:
a. prin gluconeogeneză din acetat

b. printr-un raport crescut insulină /glucagon
c. prin glicogenoliza musculară
d. prin gluconeogeneză din aminoacizii cetogenici
e. prin glicogenoliza hepatică

Reacța:
Select one:
este catalizată de enzima fosfofructotransferaza
este o reacție a glicogenolizei
este o reacție a glicolizei
este o reacție din gluconeogeneză
este catalizată de enzima glucozo-6-fosfat izomeraza

Următorul
210. Scidarea legăturii 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):
a. este catalizată de glucozo-6-fosfatază
b. este catalizată de glucozo-1-fosfat uridiltransferază
c. este catalizată de glicogen fosforilază
d. este catalizată de enzimă de ramificare
e. este catalizată de enzima de deramificare

211. Scindarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):
a. este activată de insulină
b. enzimă, care catalizează scindarea are activitate amilo1,6 -1,4 glican transferazică
c. este catalizată de enzimă de ramificare
d. este necesară pentru formarea ramificațiilor
e. enzimă, care catalizează scindarea, are activitate 1,3-glicozidazică

a. enzima care catalizează reacția are activitate de 1,6-glucozidază
b. este necesară pentru formarea ramificțiilor

c. este catalizată de glicogen fosforilază
d. enzimă, care catalizează recția, are o activitate de 1,4-glucozidază
e. este catalizată de enzimă de ramificare

213. Selectați enzimele glicogenogenezei:
a. glicogen sintaza
b. fosfogluco-isomeraza
c. glucozo-6-fosfataza
d. glicogen fosforilaza
e. enzimă de deramificare
214. Alegeți purtătorul de protoni de (H +) în sistemul de transfer glicerol-fosfat :
a. glicerol-3-fosfatul
b. malatul
c. dihidroxiaceton fosfatul
d. glicerolul
e. citratul
215.Alegeți purtătorul de protoni de (H +) al sistemului de transfer malat-aspartat:
a. citratul
b. malatul
c. glicerol-3-fosfatul
d. dehidroxiacetona
e. izocitratul
216. Alegeți reacția comună glicolizei și gluconeogenezei
a. piruvat + CO2 + ATP + H2O → oxaloacetat + ADP + Pi
b. fosfoenolpiruvat + ADP → piruvat + ATP
c. fructoză-6-fosfat + ATP → fructoză-1,6-difosfat + ADP
d. glucoză + ATP → glucozo-6-fosfat + ADP
e. glucozo-6-fosfat ↔ fructoză-6-fosfat
217. Alegeți reacția de fosforilare la nivel de substrat:
a. glucoză → glucoză-6-fosfat
c. fructoză-6-fosfat → fructoză-1,6-difosfat
d. 3-fosfoglicerat → 2-fosfoglicerat
e. fosfoenolpiruvat → piruvat
218. Alegeți trioza care intră imediat în etapa de oxidare a glicolizei
a. glicerol-3-fosfat
b. gliceraldehid-3-fosfat
c. dihidroxiaceton fosfat
d. lactat
e. Piruvat
219. Câte molecule de ATP se produc prin fosforolare la nivel de substrat la oxidarea completă
a unei molecule de glucoză?
a. 38 ATP
b. 12 ATP
c. 4 ATP
d. 36 ATP
e. 2 ATP
220. Câte molecule de ATP se obțin la oxidarea completă ( până la CO 2 și H2O) a unei molecule de
glucoză (folosind sistemul navetă malat-aspartat)?
a. 38 ATP
b. 12 ATP
c. 24 ATP
d. 2 ATP
e. 36 ATP
221. Câte molecule de ATP se produc la oxidarea oxidarea completă ( până la CO 2 și H2O) a unei
molecule de gliceraldehid-3-fosfat (folosind transfer malat-aspartat)?
a. 2 ATP
b. 16 ATP
c. 20 ATP
d. 17 ATP
e. 12 ATP
222. Câte molecule de ATP sunt produse la oxidarea completă a unei molecule de gliceraldehid-3-
fosfat?
a. 15 molecule de ATP
b. 36 molecule de ATP
c. 18 molecule de ATP
d. 20 molecule de ATP
e. 12 molecule de ATP
223/ Câte molecule de ATP sunt produse prin fosforolare la nivelul de substrat în oxidarea
completă a unei molecule de gliceraldehid-3-fosfat?
3 ATP
1 ATP
12 ATP
20 ATP
2 ATP
224. Ce enzime nu participă la glicoliza aerobă?
Select one:
a. piruvat kinaza
b. lactat dehidrogenaza
c. malat dehidrogenaza
d. hexokinaza
e. glicerofosfat dehidrogenaza
225. Etapa non -oxidativă a glicolizei:
a. include 10 reacții
b. include conversia glucozei în 2 trioze fosforilate
c. include 11 reacții
d. include primele 5 reacții ale glicolizei și produce 2 ATP
e. include ultimele 5 reacții ale glicolizei
226. Etapa non-oxidativă a glicolizei:
a. include primele 5 reacții și produce 2 ATP
b. include ultimele 5 reacții ale glicolizei
d. include primele 5 reacții și necesită 2 ATP
e. include 10 reacții
227. Etapa oxidativă a glicolizei:
a. include 10 reacții
b. include 11 reacții
c. include ultimele 5 reacții ale glicolizei și produce 4 molecule de ATP
d. include primele 5 reacții ale glicolizei și necesită 2 ATP
e. include primele 5 reacții ale glicolizei și produce 2 ATP

a. include primele 5 reacții ale glicolizei și produce 2 ATP
b. include 10 reacții
c. realizează transformarea 2gliceraldehid-3-fosfat în 2 piruvat
a. include primele 5 reacții ale glicolizei și produce 2 ATP
b. include o reacție de oxido-reducere și generează 2 molecule de NADH + H +
a. AMP, ADP
b. ATP
c. glucozo-6-fosfat
d. NADH
e. Lactat
a. glucoză
b. ADP
c. AMP
d. NAD +
e. citrate
232. Glicoliza:
a. are loc numai în țesutul adipos
b. are loc în matrixul mitocondriilor
c. are loc doar în ficat și mușchii scheletici
d. este degradarea glicogenului
e. este oxidarea glucozei

233. Glicoliza:
a. este oxidarea fructozei
b. este degradarea glicogenului
c. are loc doar în ficat și mușchii scheletici
d. are loc în citozol
e. are loc numai în țesutul adipos

234. Glicoliza:
a. toate reacțiile glicolizei sunt reversibile
b. eficiența energetică a glicolizei anaerobe este de 12 ATP
c. în condiții anaerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2 și H2O
d. eficiența energetică a glicolizei aerobe este de 2 ATP
e. produsul final al glicolizei anaerobe este lactatul

235. Glicoliza:
a. eficiența energetică a glicolizei anaerobe este de 2 ATP
b. eficiența energetică a glicolizei anaerobe este de 12 ATP
c. în condiții anaerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2 și H2O
d. produsul final al glicolizei anaerobe este piruvatul
e. toate reacțiile glicolizei sunt reversibile
236. Glicoliza:
a. eficiența energetică a glicolizei aerobe este de 12 ATP
b. eficiența energetică a glicolizei aerobe este de 38 (36) ATP
c. în condiții aerobe produsul final al glicolizei este lactatul
d. produsul final al glicolizei anaerobe este acetil-CoA
e. toate reacțiile glicolizei sunt ireversibile

237. Glicoliza:
a. toate reacțiile glicolizei sunt ireversibile
b. în condiții anaerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2 și H2O
c. produsul final al glicolizei anaerobe este glicerolul
d. glicoliza anaerobă include 11 reacții
e. eficiență energetică a glicolizei anaerobe este de 12 ATP

238. Glicoliza:
a. eficiența energetică a glicolizei anaerobe este de 12 ATP
b. glicoliza anaerobă este cuplată cu lanțul respirator
c. glicoliza aerobă este cuplată cu lanțul respirator
d. produsul final al glicolizei anaerobe este glicerolul
e. toate reacțiile glicolizei sunt ireversibile

239. În carență de energie piruvatul se va transforma prioritar în:
a. butirat
b. propionat
c. lactat
d. acetil-CoA
e. Etanol
240. Produsele finale ale glicolizei anaerobe sunt:
a. glucoză, 2 ATP, 2 H2O
b. 2 ATP, 2 H2O, 2 molecule de lactat
c. 2 H2O, 6 ATP, 2 molecule de lactat
d. 2 molecule de piruvat, 2 ATP, 2 H2O
e. 2 molecule de acetil-CoA, 2 ATP

241- 258 pe mobil
259. Reglarea activității fosfofructokinazei:
a. citratul și ATP sunt modulatori pozitivi
b. AMP și fructozo-2,6-difosfat sunt modulatorii pozitivi
c. 1,3 difosfogliceratului, fosfoenolpiruvat sunt activatori ai enzimei
d. NADH și NADPH sunt principalii activatori ai enzimei
e. starea energetică scăzută a celulei inhibă enzima

260. Selectați produsele finale ale oxidării complete a glucozei:
a. 22 H2O, 2 ATP
b. 44 ATP, 2 H2O
c. 38 (36) ATP, 6 CO2
d. 2 H2O, 4 CO2
e. 2 ATP, 4 CO2
261. Sistemul navetă glicerol fosfat:
a. transferă protonii (H +) de la NADH + H + din citozol la NADH + H + din mitocondrii
b. transferă protonii și electronii de hidrogen prin intermediul lanțului respirator
c. transferă protonii (H +) de la NADH + H + din mitocondrii la NADH + H+ din citozol
d. transferă protonii (H +) de la NADH + H + din citozol la FADH2 din mitocondrii
e. transferă protonii (H+) de la NADH + H + din mitocondrii la FADH2 din citozol

262. Sistemul navetă malat-aspartat:
a. transferă protoni de (H+) din citozol în mitocondrii
b. transferă protonii de (H +) și electronii prin intermediul lanțului respirator
c. transferă protonii de (H +) din microzomi în citozol
d. transferă protonii de (H +) din citosol în microzomi
e. transferă protonii de H + din mitocondriile îna citozol

263. Sistemul navetă malat-aspartat este:
a. transferul de H + de la NADH + H + din citozol la FADH2 din mitocondrii
b. transferul deH + de la NADH + H +din mitocondrii la NADH + H + din citosol
c. transferul de protonii și electroni de hidrogen prin intermediul lanțului respirator
d. transferul de H + de la NADH + H + din citozol la NADH + H + din mitocondrii
e. transferul de H + de la NADH + H+ din mitocondrii la FADH2 din citozol
264. Gluconeogeneza din alanină necesită enzima:
alanin aminotransferaza
fosfofructokinaza
piruvat kinaza
aspartat aminotransferaza
piruvat dehidrogenaza
Următorul
a. piruvat dehidrogenaza
c. hexokinaza
d. fosfofructokinaza
e. piruvat kinaza
a. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
b. piruvat kinaza
c. fosfofructokinaza
d. piruvat dehidrogenaza
e. fructokinaza
267. Gluconeogeneza din glicerol necesită enzima:
a. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
c. piruvat dehidrogenaza
d. glicerofosfat dehidrogenaza
e. fructokinaza
268. Gluconeogeneza din glicerol necesită enzima:
a. hexokinaza
b. fructokinaza
c. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d. glicerol kinaza
e. piruvat carboxilaza
269. Gluconeogeneza din lactat necesită prezența enzimei:
a. glucokinaza
c. fosfofructokinaza
d. piruvat kinaza
e. hexokinaza
a. este sinteza glucozei din surse non-glucidice
b. are loc în toate țesuturile cu aceeași intensitate
c. este sinteza glicogenului din glucoză
d. toate reacțiile gluconeogenezei sunt reacții inverse ale glicolizei
e. se intensifică în perioada postprandială

a. numai prin gluconeogeneza din aminoacizi cetoformatori
b. prin glicogenoliza musculară
c. prin gluconeogeneza din lactat
d. printr-un raport crescut insulină / glucagon
e. prin gluconeogeneza din aminoacizii cetogeni

272. Pentru biosinteza unei molecule de glucoză sunt necesare:
a. 1 piruvat, 6 Pi
b. 2 lactat, 4 ATP, 2 GTP
c. 2 piruvat, 2 ADP, 1 GTP
d. 2 acetil-CoA, 6 ADP
e. 1 piruvat, 2 GTP, ADP

273. Pentru biosinteza unei molecule de glucoză sunt necesare:
a. 2 acetil-CoA, 6 ADP
b. 1 piruvat, 6 Pi
c. 1 piruvat, 2 GTP
d. 2 piruvat, 4 ATP, 2 GTP
e. 2 piruvat, 2 ATP, 1 GTP

274. Piruvat carboxilaza:
a. grupare prostetică a enzimei este tiamina pirofosfat
b. este enzima glicolizei
c. gruparea prostetică a enzimei este vit. B6
d. gruparea prostetică a enzimei este biotina
e. este o enzimă reglatoare activată de ADP

a. este o enzima a ciclului Krebs
b. este enzima glicogenolizei
c. grupare prostetică a enzimei este tiamin pirofosfat
d. gruparea prostetică a enzimei este biotina
e. este enzima glicolizei

276.Selectați compusul care poate servi ca substrat pentru gluconeogeneză:
a. glicerol
b. acizi grași
c. acetoacetat
d. acetonă
e. acetil CoA
277. Selectați compusul care poate servi ca substrat pentru gluconeogeneză:
a. colesterolul
b. piruvatul
c. bazele purinice
d. aminoacizii cetogenici
e. beta-hidroxibutiratul
278. Selectați enzima comună a glicolizei și gluconeogenezei:
a. fructozo-1,6-difosfataza
b. fosfoglicerat kinaza
c. hexokinaza
d. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e. glucozo-6-fosfataza
279. Calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei:
a. reacțiile etapei non-oxidative sunt ireversibile
b. conversia pentozelor în hexoze are loc în etapa non-oxidativă
c. conversia glucozo-6-P în pentoze are loc în etapa non-oxidativă
d. are loc în toate celulele, cu excepția eritrocitelor
e. generează în mod activ NADH
280. Calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei:

a. reacțiile etapei non-oxidative sunt reversibile
b. conversia glucozei în pentoze are loc în etapa non-oxidativă
c. reacțiile etapei oxidative sunt reversibile
d. are loc în toate celulele, cu excepția eritrocitelor
e. conversia pentozelor în hexoze are loc în etapa oxidativă

285. Coenzima căii pentozo-fosfat este:
a. FADH2
b. CoA
c. FAD
d. NADP +
e. NAD +
286. Deficitul glucozo-6-fosfat dehidrogenazei (Glc-6-PDH):
a. deficitul ereditar de Glc-6-P DH se manifesta prin hiperglicemie
b. deficiență ereditară a Glc-6-P- DH nu este frecventă la persoanele din regiunile infectate cu malarie
c. în eritrocite NADPH este genererat doar în reacția catalizată de enzima malică
d. hemoliză din deficitul ereditar de Glc-6-P DH este cauzată de acumularea de Glc-6-P
e. calea pentozo-fosfat este singura modalitate de generare a NADPH din eritrocite

287. Deficitul de glucozo-6-fosfat (Glc-6-PDH):
a. deficiență ereditară a Glc-6-P- DH se manifestă prin hemoliză
b. în eritrocite NADPH este generat doar în reacția catalizată de enzima malică
c. deficiență ereditară a Glc-6-P- DH nu este frecventă la persoanele din regiunile infectate cu malarie
d. deficitul ereditar de Glc-6-P DH este cauzat de acumularea de H2O2
e. în eritrocite glicoliza este singura modalitate de generare a NADPH

288. Deficitul de glucozo-6-fosfat dehidrodenază (Glc-6-PDH):
a. deficiență ereditară a Glc-6-P- DH nu este frecventă la persoanele în regiunile infectate cu malarie
b. în eritrocite NADPH este generat doar în reacția catalizată de enzima malică
c. deficitul ereditar de Glc-6-P DH se manifestă prin hipoglicemie
d. calea pentozo-fosfat nu este singura modalitate de generare a NADPH în eritrocite
e. hemoliza din deficitul ereditar de Glc-6-P DH este cauzată de acumularea de H2O2

289/. Funcțiile căii pentozo-fosfat:
a. generarea de NADPH
b. sinteza de glucoză-6-fosfat
c. generarea de ATP
d. generarea de NADH
e. generarea de FADH2
290. Funcțiile căii pentozo-fosfat:
a. generarea de NADH
b. generarea de FADH2
c. generarea de ATP
d. sinteza ribozo-5-fosfatului
e. formarea pirofosfat
293. Reacțiile etapei non-oxidative a căii pentozo-fosfat:
a. necesită piridoxal fosfat ca coenzimă a transcetolazelor
b. sunt ireversibile
c. sunt amplificate atunci când nevoile de NADPH sunt mai mari decât nevoile de pentoze
d. sunt amplificate atunci când nevoile de pentoze sunt mai mari decât nevoile de NADPH
e. sunt catalizate de transcetolaze și transaldolaze

a. sunt amplificate atunci când nevoile de pentoze sunt mai mari decât nevoile de NADPH
c. sunt amplificate atunci când nevoile de NADPH sunt mai mari decât nevoile de pentoze
d. sunt catalizate de transacilaze
e. necesită piridoxal fosfat ca coenzimă a transcetolazelor

a. necesită piridoxal fosfat ca coenzimă pentru transcetolaze
c. convertește ribulozo-5-P în hexoze
d. convertește hexoze în riboze-5-P
e. sunt catalizate de transcetolaze
296. Rolul NADPH:

a. este implicată în producerea de energie
b. este implicat în sinteza acizilor grași
c. este implicat în oxidarea acizilor grași
d. este donatorul de hidrogen în sinteza de aminoacizi indispensabili
e. generează ATP în lanțul respirator

297. Rolul NADPH:
a. este implicat în generarea speciilor de oxigen reactive în eritrocite
b. este implicat în oxidarea acizilor grași
c. este donatorul de H în sinteza aminoacizilor indispensabili
d. generează ATP în lanțul respirator
e. contribuie la menținerea stării de oxidare a Fe2+ din hemoglobină

298. Selectați afirmațiile corecte referitor la calea pentozo-fosfat:
a. reacțiile etapei non- oxidative sunt ireversibile
b. conversia pentozelor în hexoze are loc în etapa oxidativă
c. în mod activ generează NADH
d. conversia glucozo-6-P în pentoze are loc în etapa oxidativă
e. are loc în toate celulele, cu excepția eritrocitelor

299. Selectați reacția din etapa oxidativă al căii pentoză-fosfat:
a. 6-fosfogluconat + NADP + → ribozo-5-fosfat + NADPH + H + + CO2
b. Glucozo-6-fosfat + NADP + → 6-fosfogluconolactona + NADPH + H+
c. 6-fosfogluconat + NAD + → ribulozo-5-fosfat + NADH + H+ + CO2

d. Glucozo-6-fosfat + NAD+ → 6-fosfogluconolactona + NADH + H+
e. 6-fosfogluconolactona + NADP + → 6-fosfogluconat + NADPH + H+

300. Selectați reacția etapei oxidative a căii pentozo-fosfat:
a. Glucozo-6-fosfat + NADP + → 6-fosfogluconat + NADPH + H +
b. 6-fosfogluconat + NAD +
→ ribulozo-5-fosfat + NADH + H + + CO2
c. Glucozo-6-fosfat + NAD + → 6-fosfogluconolactona + NADH + H +
d. 6-fosfogluconolactona + NADP + → 6-fosfogluconat + NADPH + H +
e. 6-fosfogluconat + NADP + → ribulozo-5-fosfat + NADPH + H + + CO2
301. Selectați reacția etapei oxidative a căii pentozo-fosfat:

a. Glucozo-6-fosfat + NADP + → 6-fosfogluconat + NADPH + H+
b. Glucozo-6-fosfat + NAD + → 6-fosfogluconolactona+ NADH + H +
c. 6-fosfogluconat + NADP + → ribozo-5-fosfat + NADPH + H + + CO2
d. 6-fosfogluconat+ NAD + → ribulozo-5-fosfat + NADH + H +

+ CO2
e. 6-fosfogluconolactona + H2O → 6-fosfogluconat

302. Selectați unul dintre produsele finale ale fazei oxidative în calea pentoză-fosfat:
a. FADH2
b. NADH
c. NADP +
d. ATP
e. ribulozo-5-fosfat
303. Selectați unul dintre produsele finale ale fazei oxidative în calea pentozo-fosfat:
a. gliceraldehid-3-fosfat
b. NADPH
c. NADH
d. glucozo-6-fosfat
e. ATP
304. Substratul căii pentozo-fosfat este:
a. fructozo-6-fosfat
b. NAD +
c. ADP
d. ribozo-5-fosfat
e. glucozo-6-fosfat
Fructozuria esențială:
Select one:
a. este cauzată de deficitul ereditar de fructozo-1,6-bifosfat aldolaza
b. este cauzată de deficitul ereditar de hexokinază
c. se caracterizează prin acumularea fructozo-1-fosfat
d. se caracterizează prin acumulare de fructoză
e. se caracterizează prin acumulare de fructoză și fructozo-1-fosfat
306. Fructozuria esențială:

a. se caracterizează prin acumulare de fructoză și fructozo-1-fosfat
b. se caracterizează prin acumulare de fructozo-1-fosfat
c. se caracterizează prin acumulare de fructozo-6-P
d. este cauzata de deficit ereditar de fructokinaza
e. este cauzată de deficitul ereditar al hexokinazei

307. Galactozemia:
a. se manifestată clinic prin retard mintal
b. este cauzată de deficitul ereditar al hexokinazei
c. se caracterizeză prin acumularea galactozei și galactozo-1-fosfat
d. se caracterizează prin acumularea galactozo-1-fosfat
e. este cauzată de deficitul ereditar al galactokinazei
308. Galactozemia:
a. este cauzată de deficit ereditar de hexokinază
b. se manifestată clinic prin retard mintal
c. se caracterizează prin acumularea de galactozo-1-fosfat
d. se manifesta clinic prin cataracta cauzata de acumularea in forma cristalina de galactitol
e. se caracterizează prin acumularea de galactoză și galactozo-1-fosfat

309. Intoleranța la fructoză:
a. se caracterizează prin acumularea fructozei care inhibă glucozo-6-fosfataza
b. se manifestă clinic prin hiperglicemie
c. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1-fosfat aldolazei
d. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1,6-bifosfat aldolazei
e. se caracterizează prin acumularea fructozo-6-fosfatului, care inhibă glucozo-6-fosfataza
a. se caracterizează prin acumularea fructozo-6-fosfatului, care inhibă glucozo-6-fosfataza
b. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-6-fosfat aldolazei
c. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1,6-bifosfat aldolazei
d. se caracterizează prin acumularea fructozo-1-fosfatului, care inhibă glucozo-6-fosfataza
e. se manifestă clinic prin hiperglicemie

a. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1,6-bifosfat aldolazei
b. se caracterizează ptin acumularea fructozei care inhibă glucozo-6-fosfataza
c. duce la insuficiența renală
d. se manifestă clinic prin hipoglicemie
e. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-6-fosfat aldolazei

312. Intoleranță la galactoză:
a. este cauzata de deficit ereditar de hexokinaza
b. se manifesta prin cataracta cauzată de acumularea de galactoză în formă cristalină
c. este cauzata de deficit ereditar de galactokinaza
d. este cauzata de deficit ereditar de galactozo-1-fosfat uridililtransferază
e. se caracterizează doar prin acumularea de galactoză
313.Metabolismul fructozei din ficat (selectați reacția):
a. Fructoza-6-fosfat + ATP → Fructozo-1,6-bifosfat + ADP
b. Fructoza-1-fosfat ↔ glicerol + dihidroxiacetona fosfat
c. Fructoza + ATP → Fructozo-1-fosfat + ADP
d. Fructoza-1,6-bifosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetona fosfat
e. Fructoza + ATP → Fructozo-6-fosfat + ADP

314.; Metabolismul fructozei în ficat (selectați reacția):
a. Fructozo-6-fosfat + ATP → Fructozo-1,6-bifosfat + ADP
b. Fructoza + GTP → Fructoza-1-fosfat +GDP
c. Fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehid + dihidroxiacetona fosfat
d. Fructozo-1,6-bifosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetona fosfat
e. Fructoza + ATP → Fructoza-6-fosfat + ADP

315. Metabolismul fructozei în mușchii scheletici (selectați reacția):
a. fructoza + ATP → fructozo-1-fosfat + ADP
b. fructoza + GTP → fructozo-6-fosfat + GDP
c. fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehida + dihidroxiaceton fosfat
d. fructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-bifosfat + ADP
e. fructozo-1,6-bifosfat ↔ gliceraldehid + dihidroxiacetona fosfat + Pi
316. Metabolismul fructozei în mușchii scheletici (selectați reacția):

a. fosfat fructozo-1,6-bifosfat ↔ glicerol-3-fosfat + dihidroxiacetona
b. fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehid + dihidroxiaceton fosfat
c. fructoza + ATP → fructozo-6-fosfat + ADP
d. fructoza + ATP → fructozo-1-fosfat + ADP
e. fructozo-1-fosfat + ATP → fructozo-1,6-bifosfat + ADP

217. Metabolismul galactozei (selectați reacția):
a. galactozo-1-fosfat + H2O → galactoza + fosfat
b. UDP-galactoza + glucoza → UDP-glucoza + galactoza
c. galactoza + ATP → galactozo-1-fosfat + ADP
d. galactoza+ ATP → galactozo-6-fosfat + ADP
e. galactozo-1-fosfat + UTP ↔ UDP-galactoză + H4P2O7

318. Metabolismul galactozei (selectați reacția):
a. galactoza + ATP → galactozo-6-fosfat + ADP
b. galactozo-1-fosfat + UTP ↔ UDP-galactoza+ H4P2O7
c. UDP-galactoza + glucoză → UDP-glucoza + galactoză
d. galactozo-1-fosfat + UDP-glucoza↔ UDP-galactoza + glucozo-1-fosfat
e. galactoza + GTP → galactozo-1-fosfat + GDP

319. Selectați enzima implicată în metabolismul galactozei:
a. UDP-galacto-pirofosforilaza
b. UDP-galactozo-4-izomeraza
c. hexokinaza
d. galacto-1-fosfataza
e. UDP-glucozo-1-fosfat uridin transferaza
320. Selectați enzima implicată în metabolismul galactozei:
a. UDP-galactozo-4-epimeraza
b. hexokinaza
c. galactokinaza
d. UDP-galacto-pirofosforilaza
e. galactozo-1-fosfat uridină transferaza
321. Selectați enzima necesară pentru metabolismul fructozei in ficat:

a. fructozo-1,6-bisfosfataza
b. fructokinaza
c. hexokinaza
d. fructozo-1-fosfataza
e. fructozo-1,6-bifosfat aldolaza
322. Selectați enzima necesară pentru metabolismul fructozei în ficat:
a. fructozo-1,6-bifosfat aldolaza
b. fructozo-1,6-bisfosfataza
c. triozofosfat kinaza
d. hexokinaza
e. fructozo-1-fosfat aldolaz
323. Selectați enzima necesară pentru metabolismul galactozei:
a. hexokinaza
b. galacto-1-fosfataza
c. UDP-galacto-pirofosforilaza
d. UDP-galactozo-hexozo-1-fosfat uridin transferaza
e. UDP-glucozo-4-epimeraza
324. Selectați enzima necesară pentru metabolizarea fructozei în mușchi scheletici:
a. fructozo-1,6-bifosfat aldolaza
b. fructozo-6-fosfataza
c. triozo kinază
d. fructoza-1-fosfat aldolaza
e. fructokinaza
325. Selectați enzima necesară pentru metabolizarea fructozei în mușchi scheletici:
a. triozo kinază
b. hexokinaza
c. fructozo-6-fosfat aldolaza
d. fructozo-1-fosfat aldolaza
e. fructokinaza
326. Bolile însoțite de hiperglicemie sunt:

a. diabetul insipid
b. diabetul zaharat
c. ateroscleroza
d. hipotiroidismul
e. hiperparatiroidismul
a. activează fosfoenolpiruvat carboxilaza
b. inhibă glucozo-1,6-difosfataza
c. activează glicogen fosforilaza
d. inhiba glicogen sintaza
e. activează glucokinaza
a. activează fosfoenolpiruvat carboxilaza
b. inhibă glucozo-1,6-difosfataza
d. inhiba glicogen sintaza
e. activează glucokinaza
329. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic in ficat:
a. inhibă fructozo-1,6-difosfataza
b. activează hexokinaza
d. activează fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e. inhibă glicogen sintaza

329. Hiperglicemia poate fi condiționată de:
a. activarea glicogenolizei hepatice
b. activarea glicogenolizei musculare
c. activarea glicolizei
d. hiperinsulinism
e. scăderea gluconeogenezei
330. Hiperglicemia poate fi condiționată de:

a. activarea glicogenolizei hepatice
b. activarea glicogenolizei musculare
c. activarea glicolizei
d. hiperinsulinism
e. scăderea gluconeogenezei
331. Hipoglicemia poate fi cauzata de:
a. activarea glicogenolizei
b. secreția ridicată de glucagon
c. amplificarea gluconeogenezei
d. amplificarea glicolizei
e. stimularea sistemului nervos simpatic
a. stimularea sistemului nervos simpatic
b. amplificarea gluconeogenezei
c. activarea glicogenolizei musculare
d. hiperinsulinism
e. activarea glicogenolizei hepatice

Select one:
amplificarea gluconeogenezei
activarea glicogenolizei hepatice
stimularea sistemului nervos simpatic
activarea glicogenolizei musculare
hiperinsulinism
Următorul
a. de un raport crescut de glucagon / insulină
b. prin glicogenogeneza hepatică
c. prin gluconeogeneză din acetat
d. prin gluconeogeneză din aminoacizii cetogenici

e. prin glicogenoliza musculară
335. Reglarea hormonală a glicemiei:
a. cortizolul inhibă gluconeogeneza
b. somatropină inhibă gluconeogeneza
c. glucagonul intensifică glicogenoliza
d. catecolaminele inhibă glicogenoliza
e. cortizolul activează absorbția glucozei

a. cortizol facilitează gluconeogeneza
b. catecolaminele inhibă glicogenoliza
c. cortizol activează absorbția glucozei
d. somatropină inhibă gluconeogeneza
e. glucagonul inhibă glicogenoliza
a. catecolaminele inhibă glicogenoliza
b. cortizolul activează absorbția glucozei
c. somatropină inhibă gluconeogeneza
d. glucagonul crește glicogenogeneza
e. insulină intensifică glicogenogeneza

338. Reglarea hormonală a glicogenogenezei:
a. defosforilarea glicogen sintazei are loc sub actiunea adrenalinei, glucagonului
b. glucagonul activează glicogenogeneza
c. fosforolarea glicogen sintazei are loc sub acțiunea insulinei
d. insulina activează gliogenogeneza
e. adrenalina activează glicogenogeneza

339. Reglarea hormonală a glicogenolizei:
a. adrenalina activează glicogenoliza
b. insulina activează glicogenoliza
c. defosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub acțiunea adrenalinei, glucagonului
d. glucagonul inhibă glicogenoliza
e. insulină conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei

a. insulină conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei
b. insulina activează glicogenoliza
c. fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub acțiunea adrenalinei, glucagonului
d. adrenalina inhiba glicogenoliza
e. glucagonul inhibă glicogenoliza
somatotropina stimulează glicoliza
adrenalina stimulează glicoliza hepatică
insulină activează enzimele de reglare ale glicolizei
glucagonul activează glicoliza
cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale glicolizei
a. insulină activează gluconeogeneza
b. adrenalina inhibă gluconeogeneza
c. glucagonul activeaza enzimele reglatoare ale gluconeogenezei prin fosforilare
d. cortizolul inhibă sinteza enzimelor reglatoare a gluconeogenezei
e. cortizol stimulează gluconeogeneza prin aportul crescut de acetilCoA de la acizi grași din mușchi din țesutul
adipos
343. Selectați efectele insulinei asupra metabolismului glucidic:
a. induce sinteza transportorilor de glucoză (GLUT)
b. eliberează acizi grași din țesutul adipos
d. diminuează glicoliza
e. conversia aminoacizilor în glucoză

344. Sinteza de lactoză (selectați reacția):
a. lactozil sintaza este prezentă în toate țesuturile
b. UDP-glucoza + galactoza→ lactoza + UDP
c. reacția este catalizată de lactozil sintază
d. lactozil sintaza constă din subunitatea catalitică (glucoziltransferaza) și subunitatea de reglare

(lactalbumina)
e. insulina induce sinteza de lactalbumină
345. Sinteza de lactoză (selectați reacția):
a. reacția este catalizată de lactozil sintetază
b. UDP-galactoza + glucoza→ lactoza+ UDP
c. lactozil sintaza este prezentă în toate țesuturile
d. lactozil sintetaza constă din subunitatea catalitică (glucoziltransferaza) și subunitatea de reglare

(lactalbumina)

346. Sinteza lactozei (selectați reacția):
a. UDP-glucoza+ galactoza → lactoza+ UDP
b. lactozil sintaza constă din subunitatea catalitică (galactoziltransferaza) și subunitatea de reglare

(lactalbumina)
c. lactozil sintetaza este prezentă în toate țesuturile
d. reacție este catalizată de lactozil sintetază

Următorul
GLUCIDE
1. Funcţiile glucidelor:
a) [x] energetică
e) [ ] de transport
2. Selectaţi glucidele ce sunt prezente în organismul uman:
a) [ ] amiloza
b) [x] glucoza
c) [x] glicogenul
e) [ ] amilopectina
3. Monozaharidele sunt:

b) [ ] polialcooli
e) [ ] aldehide
4. Referitor la monozaharide sunt adevărate afirmaţiile:
a) [x] se împart în trioze, tetroze, pentoze, hexoze în funcţie de numărul atomilor de carbon
b) [ ] toate monozaharidele posedă unul sau mai mulţi atomi de carbon chirali
c) [x] unele glucide conţin azot, fosfor sau sulf
d) [x] monozaharidele ce conţin atomi de carbon asimetrici se împart în seriile L şi D
e) [ ] monozaharidele seriei D sunt obligatoriu dextrogire, iar cele ale seriei L – levogire
5. Afirmaţii corecte referitor la monozaharide sunt:
b) [x] sunt compuşi polihidroxicarbonilici
e) [ ] toate monozaharidele au doi anomeri – alfa şi beta
6. Monozaharida aparţine seriei D dacă îndeplineşte următoarele condiţii:
a) [ ] este dextrogiră
b) [ ] este anomer beta
c) [ ] este anomer alfa
d) [ ] este levogiră
e) [x] configuraţia atomului de carbon asimetric cel mai depărtat de gruparea carbonil este
identică cu cea a carbonului asimetric din D-gliceraldehidă
7. Referitor la monozaharide sunt corecte afirmaţiile:

a) [x] formează semiacetali interni printr-o reacţie de adiţie intramoleculară între o grupare
aldehidică sau cetonică şi o grupare alcool
b) [ ] reacţiile de formare a semiacetalilor interni sunt ireversibile
c) [x] prin reacţia de ciclizare aldohexozele formează cicluri piranozice
d) [ ] prin reacţia de ciclizare cetohexozele formează cicluri piranozice
e) [x] ca urmare a reacţiei de ciclizare apar doi stereoizomeri supranumerari – anomerii alfa şi beta
8. Reacţiile de reducere a monozaharidelor:
a) [ ] D-sorbitolul se formează doar prin reducerea D-glucozei

b) [ ] numai aldozele formează polialcooli prin reducere
c) [x] prin reducerea D-fructozei se obţin D-sorbitol şi D-manitol
d) [x] reducerea monozaharidelor este catalizată de enzime NADH şi NADPH dependente
e) [x] retinopatia diabetică este determinată de acumularea sorbitolului în retină
9. Reacţiile de oxidare a monozaharidelor:
a) [ ] prin oxidarea monozaharidelor la gruparea carbonil se obţin acizi uronici

b) [x] prin oxidarea monozaharidelor la gruparea carbonil se obţin acizi aldonici
c) [x] oxidarea monozaharidelor în mediu acid conduce la formarea acizilor aldarici
d) [x] gluconatul de calciu se utilizează pentru prevenirea hipocalcemiilor şi a tetaniei
e) [x] acidul glucuronic se utilizează ca agent de conjugare
10. Maltoza:

c) [x] se obţine sub acţiunea amilazei pancreatice
11. Lactoza:

d) [ ] nu posedă proprietăţi reducătoare
e) [x] poate fi sintetizată în celulele umane
12. Zaharoza:

b) [ ] posedă proprietăţi reducătoare
13. Glucoza:
a) [x] există sub forma a 2 anomeri – alfa şi beta

c) [x] prin oxidarea glucozei la C6 rezultă acidul glucuronic
e) [x] este o aldohexoză cu 4 atomi de carbon chirali
14. Galactoza:
a) [ ] este principalul glucid din sânge

b) [ ] este o cetopiranoză
c) [x] este un epimer al glucozei
d) [ ] în lactoză este prezentă în formă de alfa-anomer
e) [ ] nu posedă proprietăţi reducătoare
15. Fructoza:
a) [ ] prin reducere poate forma numai D-sorbitol

b) [ ] este o cetopiranoză
16. Dezoxiriboza:
a) [x] este componentă a unor nucleozide

c) [x] există în formă furanozică
d) [ ] nu conţine nici o grupare -OH
e) [ ] este un izomer al ribozei
17. Riboza:
a) [ ] este o cetoză
b) [ ] conţine 5 atomi chirali
c) [ ] este componentă a DNA
d) [x] este componentă a NAD+-lui şi FAD-lui
e) [x] poate fi fosforilată
18. Homoglicanii:

19. Selectaţi homoglicanii:
a) [ ] heparina
b) [x] amidonul
c) [ ] manoza
d) [x] celuloza
e) [x] glicogenul
20. Selectaţi heteroglicanii:
a) [ ] amilopectina
b) [x] acidul hialuronic
c) [ ] maltoza
d) [x] keratan sulfaţii
e) [x] heparina
21. Afirmaţii corecte referitor la glucide:

c) [x] ambele hexoze din lactoză sunt în formă piranozică
22. Afirmaţii corecte referitor la glucide:
a) [ ] glucoza nu poate forma O-, S- sau N-glicozide

b) [x] glucoza intră în componenţa lactozei
c) [ ] beta-glucoza este componentă a amilopectinei
d) [ ] fructoza este componentă a lactozei
e) [x] fructoza din componenţa zaharozei este în formă de beta-furanoză
b) [x] sub acţiunea amilazelor din amidon se obţine maltoză, maltotrioză, α-dextrine
e) [ ] celuloza este scindată de amilaza pancreatică
24. Intoleranţa la lactoză:

d) [x] se manifestă prin dureri abdominale, flatulenţă, diaree cronică
25. Absorbţia glucozei:

26. Glicogenul:
a) [x] se depozitează în muşchii scheletici

d) [x] ficatul utilizează depozitele de glicogen pentru menţinerea glicemiei
27. Glicogenoliza:

28. Glicogenoliza (reacţia catalizată de enzima glicogen fosforilaza):



31. Reacţia chimică: Glucozo-1-fosfat ↔ Glucozo-6-fosfat:

b) [ ] este catalizată de enzima glucozo-6-fosfat izomeraza
32. Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în muşchii scheletici:

b) [ ] G-6-P se supune scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-fosfatazei
c) [ ] glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată de ţesuturi pentru
energie
33. Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în ficat:

c) [x] glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată de ţesuturi pentru
energie
d) [ ] G-6-P se include în glicoliză în ficat

e) [x] enzima ce catalizează procesul are activitate 1,6-glicozidazică
35. Selectaţi enzimele glicogenolizei:
d) [ ] glucokinaza
e) [x] enzima de deramificare
36. Glicogenogeneza:

37. Selectaţi enzimele glicogenogenezei:

d) [x] glucokinaza
38. Glicogenogeneza (selectaţi reacţiile procesului):

c) [x] glicozo-6-fosfat → glucozo-1-fosfat
39. Glicogenogeneza (reacţia catalizată de enzima glicogen sintaza):
a) [ ] glicogen n glucoze + glucozo-1-fosfat → glicogen n+1 glucoze + H3PO4

b) [ ] glicogen n glucoze + glucozo-6-fosfat → glicogen n+1 glucoze + H3PO4
c) [x] glicogen n glucoze + UDP-glucoza → glicogen n+1 glucoze + UDP
d) [x] glicogen sintaza formează legăturile alfa-1,4-glicozidice
e) [ ] glicogen sintaza formează legăturile alfa-1,6-glicozidice
40. Glicogen sintaza:

a) [x] este enzima reglatoare a glicogenogenezei
e) [x] necesită prezenţa glicogeninei, proteină cu funcţie de iniţiere a sintezei glicogenului
41. Reglarea hormonală a glicogenogenezei:

d) [x] insulina conduce la defosforilarea glicogen sintazei
42. Formarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenogeneza):

43. Glicogenina:
a) [ ] este un fragment de glicogen

b) [x] este o proteină
c) [x] posedă activitate glucozil transferazică
d) [ ] participă la scindarea glicogenului
e) [x] participă la iniţierea sintezei glicogenului
44. Utilizarea glucozo-6-fosfatului (G-6-P) în ficat:
a) [x] sinteza glicogenului

b) [x] calea pentozo-fosfat
c) [x] glicoliza
d) [ ] G-6-P este secretat în sânge
e) [x] G-6-P este scindat hidrolitic de glucozo-6-fosfatază, iar glucoza obţinută este secretată în
sânge
45. Glicogenozele:
46. Boala von Gierke:
a) [x] este o glicogenoză determinată de activitatea redusă a glucozo-6-fosfatazei din ficat, rinichi,
intestin
b) [ ] este determinată de activitatea redusă a glucozo-6-fosfatazei din muşchi
c) [x] este prezentă hepatomegalia
d) [x] se manifestă prin hipoglicemii
e) [ ] nu este însoţită de dereglări neurologice
47. Glucokinaza:
a) [x] este prezentă doar în ficat

c) [x] posedă KM mare pentru glucoză
48. Hexokinaza:

c) [x] posedă KM mică pentru glucoză
d) [x] este inhibată de glicozo-6-fosfat
49. Glicoliza:

50. Glicoliza:

d) [x] în condiţii aerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2 şi H2O
51. Reacţia: Glucoza + ATP → glucozo-6-fosfat + ADP:

d) [ ] hexokinaza este enzimă din clasa ligazelor
52. Reacţia: Glucozo-6-fosfat ↔ fructozo-6-fosfat:

e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este enzimă alosterică
53. Reacţia: Fructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-difosfat + ADP:

b) [ ] este o reacţie a gluconeogenezei
54. Reglarea activităţii fosfofructokinazei:

55. Reacţia: Fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat:

56. Reacţia: Gliceraldehid-3-fosfat ↔ dihidroxiacetonfosfat:

57. Reacţia: Gliceraldehid-3-fosfat + NAD+ + H3PO4 ↔ 1,3-difosfoglicerat + NADH+H+

58. Reacţia: 1,3-difosfoglicerat + ADP ↔ 3-fosfoglicerat + ATP

59. Reacţia: 1,3-difosfoglicerat + ADP ↔ 3-fosfoglicerat + ATP

60. Reacţia: 3-fosfoglicerat ↔ 2-fosfoglicerat

61. Reacţia: 2-fosfoglicerat ↔ fosfoenolpiruvat + H2O

62. Reacţia: fosfoenolpiruvat + ADP → piruvat + ATP

63. Reacţia: fosfoenolpiruvat + ADP → piruvat + ATP

b) [ ] este o reacţie a gluconeogenezei
d) [x] este catalizată de enzima piruvatkinaza
64. Reacţia: Piruvat + NADH+H+ ↔ lactat + NAD+

65. Căile de utilizare a piruvatului:

e) [x] poate fi utilizat în gluconeogeneză
66. Reacţia sumară a glicolizei anaerobe:

67. Produsele finale ale glicolizei anaerobe:
b) [ ] glucoza
c) [x] 2 ATP
d) [x] 2 H2O
68. Selectaţi enzimele reglatoare ale glicolizei:
c) [x] hexokinaza
a) [ ] NADH
b) [ ] ATP
e) [x] AMP, ADP
a) [ ] NAD+
b) [x] citrat
d) [ ] glucoză
e) [ ] AMP
71. Activatorii (1) şi inhibitorii (2) alosterici ai fosfofructokinazei:
a) [ ] citrat AMP
b) [x] ADP 1,3-difosfoglicerat
c) [ ] ATP ADP
d) [x] fructozo-2,6-difosfat ATP
e) [x] AMP fosfoenolpiruvat
72. În glicoliză ATP-ul se formează în reacţiile catalizate de enzimele:
a) [ ] hexokinaza
d) [ ] glucokinaza
73. Selectaţi reacţiile de fosforilare la nivel de substrat:
74. Reglarea glicolizei:
a) [ ] toate enzimele glicolizei sunt enzime alosterice

b) [x] doar enzimele ce catalizează reacţiile ireversibile ale glicolizei sunt reglatoare
c) [ ] sarcina energetică înaltă a celulei activează enzimele reglatoare ale glicolizei
d) [x] citratul, fosfoenolpiruvatul, 1,3-difosfogliceratul sunt inhibitori ai fosfofructokinazei
e) [x] acetil-CoA este inhibitor al piruvatkinazei

76. Enzimele comune pentru glicoliză şi fermentaţia alcoolică:
a) [x] piruvat kinaza

b) [ ] alcool dehidrogenaza
c) [ ] lactat dehidrogenaza
d) [x] fosfoglicerat kinaza
e) [ ] piruvat decarboxilaza
77. Care enzimă nu participă la scindarea aerobă a glucozei?
78. Produsele finale ale oxidării complete a unei molecule de glucoză:
a) [x] 38 ATP
b) [x] 44 H2O
c) [x] 6 CO2
d) [ ] 22 H2O
e) [ ] 44 ATP
79. Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei molecule de piruvat:
a) [ ] 3
b) [ ] 2
c) [x] 15
d) [ ] 30
e) [ ] 6
80. Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei molecule de lactat:
a) [ ] 6
b) [x] 18
c) [ ] 15
d) [ ] 36
e) [ ] 3
81. Fermentaţia alcoolică:
a) [x] este transformarea glucozei în etanol

b) [ ] toate reacţiile fermentaţiei alcoolice diferă de reacţiile glicolizei
c) [ ] piruvatul se transformă direct în etanol sub acţiunea alcool dehidrogenazei
d) [x] piruvatul se transformă în acetaldehidă sub acţiunea piruvat decarboxilazei
e) [x] acetaldehida se reduce la etanol sub acţiunea alcool dehidrogenazei
82. Enzime comune ale glicolizei şi ale gluconeogenezei:
a) [ ] hexokinaza
83. Gluconeogeneza:

84. Gluconeogeneza:
a) [x ] decurge în sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacţii ireversibile din glicoliză
b) [ ] are loc intens în intervalele postprandiale
a) [x ] glicerolul
d) [x] lactatul
b) [x] piruvatul
d) [ ] colesterolul
87. Reacţia: Piruvat + CO2 + ATP + H2O → oxaloacetat + ADP + H3PO4:


b) [x] este enzimă a gluconeogenezei
89. Reacţia: Oxaloacetat + GTP ↔ fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP:

e) [x] raportul ATP/ADP înalt favorizează formarea fosfoenolpiruvatului
90. Fosfoenolpiruvat carboxikinaza:

c) [x] este o enzimă reglatoare
d) [x] glucagonul activează enzima prin fosforilarea ei
e) [ ] raportul ATP/ADP mic activează enzima
91. Gluconeogeneza din lactat necesită prezenţa următoarelor enzime:

92. Reacţia: Fructozo-1,6-difosfat + H2O → fructozo-6-fosfat + H3PO4:

93. Fructozo-1,6-difosfataza:
a) [ ] este enzimă a glicogenolizei
c) [ ] este activată de fructozo-2,6-difosfat
d) [x] glucagonul activează enzima prin fosforilarea ei
e) [ ] raportul ATP/ADP mic activează enzima
94. Reacţia: Glucozo-6-fosfat + H2O → glucoză + H3PO4:

95. Glucozo-6-fosfataza:

96. Pentru sinteza unei molecule de glucoză sunt necesare:

b) [x] 4 ATP
c) [x] 2 GTP
d) [ ] 6 H3PO4
e) [ ] 6 ADP
97. Activatori ai gluconeogenezei sunt:
a) [ ] glucoza
b) [ ] AMP
c) [x] ATP
d) [x] acetil-CoA
e) [ ] NAD+
d) [x] cortizolul stimulează gluconeogeneza prin aport crescut de aminoacizi din muşchi şi glicerol
din ţesutul adipos
99. Selectaţi reacţiile necesare pentru includerea glicerolului în gluconeogeneză:
a) [x] glicerol + ATP → glicerol-3-fosfat + ADP

b) [ ] glicerol + H3PO4 → glicerol-3-fosfat
c) [x] glicerol-3-fosfat + NAD+ ↔ dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+
d) [ ] glicerol-3-fosfat + NAD+ ↔ gliceraldehid-3-fosfat + NADH+H+
e) [x] dihidroxiaceton-fosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat
100. Gluconeogeneza din glicerol necesită enzimele:

101. Gluconeogeneza din alanină necesită enzimele:
a) [x] alaninaminotransferaza
102. Gluconeogeneza din acid aspartic necesită enzimele:
a) [x] aspartataminotransferaza
b) [ ] piruvat carboxilaza
103. Calea pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei:

104. Funcţiile căii pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei:

105. Reacţia: Glucozo-6-fosfat + NADP+ → 6-fosfogluconolactonă + NADPH+H+:

c) [x] enzima ce catalizează reacţia este glucozo-6-fosfat dehidrogenaza
106. Selectaţi reacţiile etapei oxidative a şuntului pentozo-fosfat:
a) [ ] Glucozo-6-fosfat + NAD+ → 6-fosfogluconolactonă + NADH+H+

b) [x] Glucozo-6-fosfat + NADP+ → 6-fosfogluconolactonă + NADPH+H+
107. Substanţele iniţiale ale şuntului pentozo-fosfat:
a) [ ] FADH2
c) [x] 2 NADP+
d) [ ] ATP
108. Produsele finale ale etapei oxidative a şuntului pentozo-fosfat:
a) [ ] ribulozo-5-fosfat
c) [ ] ATP
d) [ ] NADH
e) [x] 2 NADPH
109. Deficienţa glucozo-6-fosfat dehidrogenazei (G-6-P DH):
a) [x] în eritrocite şuntul pentozo-fosfat este unica cale de generare a NADPH-lui

b) [ ] în eritrocite NADPH-ul se obţine doar în reacţia catalizată de enzima malică
c) [x] deficienţa ereditară a G-6-P DH se manifestă prin hemoliză
d) [x] hemoliza din deficienţa ereditară a G-6-P DH este cauzată de acumularea H2O2
e) [x] deficienţa ereditară a G-6-P DH este frecventă la persoanele din regiunile infectate de malarie
110. Etapa neoxidativă a şuntului pentozo-fosfat:
a) [ ] reacţiile etapei neoxidative sunt ireversibile

b) [x] reacţiile sunt catalizate de transcetolaze şi transaldolaze
c) [x] conversia pentozelor în hexoze se amplifică când necesitatea de NADPH este mai
înaltă decât necesitatea de pentoze
d) [x] conversia hexozelor în pentoze se amplifică când necesitatea de pentoze este mai
înaltă decât necesitatea de NADPH
e) [ ] coenzima transcetolazei este piridoxalfosfatul
111. NADPH:
a) [ ] generează ATP în lanţul respirator

b) [x] contribuie la menţinerea gradului normal de oxidare a Fe2+ în hemoglobină
c) [ ] participă la oxidarea acizilor graşi
d) [x] este donor de H în sinteza aminoacizilor dispensabili
e) [x] participă la generarea speciilor reactive ale O2 în granulocite
112. Metabolismul fructozei în ficat (selectaţi reacţiile):

113. Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei în ficat:
a) [ ] hexokinaza
b) [x] fructokinaza
e) [x] triozokinaza
114. Metabolismul fructozei în muşchii scheletici (selectaţi reacţiile):

d) [x ] fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat
115. Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei în muşchii scheletici:
a) [x] hexokinaza
b) [ ] fructokinaza
c) [x] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
d) [ ] fructozo-1-fosfat aldolaza
e) [ ] triozokinaza
116. Fructozuria esenţială:

117. Intoleranţa la fructoză:

118. Metabolismul galactozei (selectaţi reacţiile):

119. UDP-glucoza poate fi utilizată:
a) [x] în glicogenogeneză
b) [x] pentru sinteza glicolipidelor
c) [ ] pentru sinteza glicerofosfolipidelor
d) [x] pentru sinteza UDP-glucuronatului
e) [x] la sinteza glicoproteinelor
120. Enzimele necesare pentru metabolizarea galactozei:
b) [ ] hexokinaza
121. Galactozemia:

122. Intoleranţa la galactoză:

123. UDP-glucuronatul:
a) [x] este donator de glucuronil la sinteza glicozaminoglicanilor

b) [x] participă la conjugarea substanţelor toxice endo- şi exogene
c) [ ] este donator de glucuronil la sinteza cerebrozidelor
d) [ ] participă la sinteza lactozei
e) [x] deficienţele ereditare ale glucuronil transferazelor conduc la perturbarea proceselor de
dezintoxicare
124. Sinteza acidului glucuronic (selectaţi reacţiile):
a) [ ] glucozo-6-fosfat + UTP → UDP-glucoza + H4P2O7

b) [x] glucozo-1-fosfat + UTP → UDP-glucoza + H4P2O7
c) [ ] glucoza + UTP → UDP-glucoza + H3PO4
d) [x] UDP-glucoza + 2NAD+ + H2O ↔ UDP-glucuronat + 2NADH + 3H+
e) [ ] UDP-glucoza + 2NAD+ + O2 ↔ UDP-glucuronat + 2NADH + 3H+
125. Sinteza lactozei:
a) [x] UDP-galactoza + glucoza → lactoza + UDP

b) [x] reacţia este catalizată de lactozosintaza
c) [ ] lactozosintaza este prezentă în toate ţesuturile
d) [x] lactozosintaza este alcătuită din subunitatea catalitică (galactotransferaza) şi subunitatea
reglatoare (lactalbumină)
e) [x] prolactina induce sinteza lactalbuminei
126. În intervalele interprandiale glicemia este menţinută prin:
a) [x] glicogenoliza hepatică

b) [ ] glicogenoliza musculară
c) [ ] gluconeogeneza din aminoacizi cetoformatori
d) [x] gluconeogeneza din acid lactic
e) [x] creşterea raportului glucagon/insulină
a) [x] stres


130. Afecţiunile însoţite de hiperglicemie:

d) [ ] hipotiroidia
a) [x] activarea glucokinazei


133. Insulina provoacă:
a) [ ] diminuarea glicolizei
134. Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:

c) [x] inhibarea triglicerid lipazei
135. Efectele insulinei:

c) [x] stimulează transportul aminoacizilor în ţesuturi

137. Reglarea secreţiei de insulină:
a) [x] hiperglicemia stimulează secreţia de insulină

b) [ ] aminoacizii inhibă secreţia de insulină
c) [x ] adrenalina inhibă secreţia de insulină
d) [ ] fructoza, manoza inhibă secreţia de insulină
e) [ ] somatostatina amplifică secreţia de insulină
138. Sinteza insulinei:

c) [x] conversia preproinsulinei în insulină are loc prin proteoliza limitată
d) [x] secreţia insulinei şi a peptidei C este Ca2+-dependentă
139. Efectele alcoolului etilic asupra metabolismului:

a) [x] măreşte sinteza trigliceridelor şi a VLDL în ficat
b) [x] în cantităţi mici stimulează sinteza de HDL
c) [ ] provoacă hiperglicemie
d) [x] diminuează oxidarea acizilor graşi, favorizând infiltraţia grasă a ficatului
e) [ ] micşorează cantitatea de NADH
140. 2,3-difosfogliceratul:
a) [x] se obţine în reacţia de izomerizare a 1,3-difosfogliceratului

b) [ ] se obţine în reacţia de fosforilare a 3-fosfogliceratului
c) [ ] sinteza 2,3-difosfogliceratului este catalizată de fosfoglicerat kinaza
d) [x] sinteza 2,3-difosfogliceratului este catalizată de difosfoglicerat mutaza
e) [ ] 2,3-difosfogliceratul se formează în toate ţesuturile
141. Şuntul 2,3-difosfogliceratului (selectaţi reacţiile):

C
Cccc
e
d
b
b
a
e
d
a
e
d
a
a
d
b1
a
b
b
ae
a
121. Glicerol-3-fosfatul este format:
a. prin fosforilare sub acțiunea enzimei glicerol fosforilazei

b. prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului
c. prin reducerea dihidroxiaceton-fosfatului
d. exclusiv prin fosforilarea glicerolului în tesutul adipos
e. prin reducerea glicerat-3-fosfatului
prin fosforilare, sub acțiunea enzimei glicerol fosforilazei

prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului
exclusiv prin fosforilarea glicerolului în țesutul adipos
prin fosforilare, sub acțiunea enzimei glicerol kinazei
prin fosforilare, sub acțiunea enzimei glicerol fosfatazei
Urmatorul
123. Intermediar comun în sinteza trigliceridelor și glicerofosfolipidelor este:
a. UDP-diacilglicerolul
b. acid fosforic
c. CDP- diacilglicerolul
d. acidul fosfatidic
e. monoacilglicerolul
124. Lipogeneza este stimulată de:
a. concentrație ridicată de AMPc

b. permeabilitatea redusă a membranelor pentru glucoză
c. niveluri crescute de catecolamine
d. furnizare crescută de glucoză în ficat
e. concentrație scăzută a insulinei din sânge
125 Lipogeneza este stimulată de:
a. permeabilitate redusă a membranelor pentru glucoză

b. activitate fizică mare
c. concentrație mari de AMPc
d. concentrația ridicată a insulinei din sânge
e. niveluri crescute de catecolamine
126. Selectați afirmațiile corecte referitor la biosinteza triacilglicerolilor:
a. este catalizată de triacilglicerol sintetază

b. acizii grași liberi și glicerină liberă sunt folosiți la sinteză
c. glicerol-3-fosfatul și acizii grași activați sunt substratele sintezei
d. acidul fosforic liber este necesar în biosinteza trigliceridelor
e. toate resturile acil sunt atașate simultan la grupele -OH ale glicerinei
127. A doua reacţie a beta-oxidării acizilor graşi:
a. este catalizată de enzima acil-CoA hidrataza

b. produsul reacţiei este beta- cetoacil-CoA
c. este catalizată de enzima enoil-CoA hidrataza
d. este o dehidratare
e. este o dehidrogenare
128. A doua reacţie a beta-oxidării acizilor graşi:
a. este catalizată de enzima acil-CoA hidrataza

b. este o dehidrogenare
c. produsul reacţiei este beta-hidroxiacil-CoA
d. este o dehidratare
e. este catalizată de enzima enoil-CoA reductaza
129. A treia reacţie a beta-oxidării acizilor graşi este:
a. hidratarea beta-cetoacil-CoA
b. decarboxilarea acil-CoA
c. dehidratarea beta-hidroxiacil-CoA
d. dehidrogenarea beta-hidroxiacil-CoA
e. reducerea beta-cetoacil-CoA
130.Activarea acizilor graşi (AG) (beta-oxidarea acizilor graşi):
a. se petrece în mitocondrii
b. reacţia este catalizată de acil-CoA sintetaza
c. reacţia este catalizată de acetil-CoA carboxilază
d. activarea este o reacţie reversibilă
e. este ultima etapă a oxidării AG în ţesuturi
131. Activarea acizilor graşi (AG) (beta-oxidarea acizilor graşi):
a. carnitina + ATP + AG → acilcarnitina + ADP

b. AG + ATP + HSCoA + H2O → acil-AMP +2Pi + HSCoA
c. AG + ATP + biotina → acil-AMP + biotin-P
d. AG + ATP + HS-CoA → acil-CoA + AMP + PPi
e. coenzima Q + ATP + AG → acil-CoQ +AMP + 2P
132. Beta-oxidarea acizilor graşi (AG):
a. constă în scindarea completă a acil-CoA până la acetoacetat

b. se desfăsoară în citozol
c. malonil-CoA este produsul final de oxidare a acizilor graşi
d. se desfăsoară în matricea mitocondriilor
e. se oxidează AG liberi
133. Beta-oxidarea acizilor graşi (AG):
a. se oxidează AG liberi
b. constă în scindarea completă a acil-CoA până la acetil-CoA
c. se desfăsoară în membrana internă a mitocondriilor
d. malonil-CoA este produsul final de oxidare a acizilor graşi
e. se desfăsoară în citosol
134. Câte spire parcurge (1), câte molecule de acetil-CoA (2) şi câte molecule de ATP (3) se
formează la oxidarea completă a acidului stearic (C18):
a. 6 8 131
b. 6 7 114
c. 8 9 146
d. 7 8 129
e. 5 6 121
135. În rezultatul unei spire de beta-oxidare a acizilor graşi se formează:
a. o moleculă de acetil-CoA
b. o moleculă de CO2
c. o moleculă de acetoacetil CoA
d. o moleculă de amoniac
e. o moleculă de acetonă
136. În rezultatul unei spire de beta-oxidare, acizii graşi suferă urmatoarele modificări:
a. se reduc
b. se alungesc cu 2 atomi de carbon
c. se elongează
d. se scurtează cu 4 atomi de carbon
e. se scurtează cu 2 atomi de carbon
137. Numiți enzima ce catalizează a 3-a reacție a beta-oxidării acizilor grași:
a. tioesteraza
b. hidroxiacil-CoA reductaza
c. beta hidroxiacil-CoA dehidrataza
d. hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
e. transacilaza
138. Numiți enzima ce catalizează a 4-a reacție a beta-oxidării acizilor grași:
a. cetoacil-CoA hidrolaza
b. cetoacil-CoA dehidrataza
c. cetoacil-CoA hidrataza
d. cetoacil-CoA oxidaza
e. tiolaza
139. Oxidarea acizilor graşi cu numar impar de atomi de carbon:
a. propionil-CoA se include în ciclul Krebs în formă de oxaloacetat

b. oxidarea completă a propionil-CoA necesită vitaminele K şi D
c. propionil-CoA se include în ciclul Krebs în formă de malonil-CoA
d. în ultimul ciclu de beta-oxidare se obţine o moleculă de propionil-CoA şi una de acetil-CoA
e. propionil-CoA se include direct în ciclul Krebs
140. Oxidarea acizilor graşi cu numar impar de atomi de carbon:
a. propionil-CoA se include în ciclul Krebs în formă de succinil-CoA

b. propionil-CoA se include în ciclul Krebs în formă de metil malonil-CoA
c. oxidarea completă a propionil-CoA necesită vitaminele K şi D
d. propionil-CoA se include direct în ciclul Krebs
e. în ultimul ciclu de beta-oxidare se obţine o moleculă de butiril-CoA şi una de acetil-CoA
141. Oxidarea acizilor graşi nesaturaţi necesită:
a. prezenţa unei molecule de FAD suplimentară

b. prezenţa cis-Δ3-trans-Δ2-enoil-CoA-izomerazei
c. o moleculă de NAD+ suplimentară
d. randamentul energetic este acelaşi ca şi la oxidarea acizilor graşi saturaţi
e. o moleculă de HSCoA suplimentară
142. Produşii dehidrogenării acil-CoA ( primei reactii a beta-oxidării acizilor graşi) sunt:
a. trans-enoil-CoA + FADH2
b. hidroxiacil-CoA + NADPH + H+
c. acil-CoA + NADH + H+
d. trans-enoil-CoA + NADH + H+
e. cetoacil-CoA + FADH2
143. Produşii reacţiei a 3-a a beta-oxidării acizilor grași:
a. tioacil-CoA + NADH + H+
b. beta-cetoacil-CoA + NADH + H+
c. trans-enoil-CoA + H2O
d. beta-oxoacil-CoA + FADH2
e. beta-hidroxiacil-CoA + NADH
144. Produsul reacţiei a doua a beta-oxidării acizilor graşi:
a. enoil-CoA + H2O
b. beta-hidroxiacil-CoA + NADH + H+
c. acil-CoA + NADH + H+
d. cetoacil-CoA
e. beta-hidroxiacil-CoA
145. Selectaţi a 4-a reacţie a beta-oxidării acizilor grași:
a. dehidratara beta-cetoacil-CoA
b. hidratarea beta-cetoacil-CoA
c. oxidarea beta-cetoacil-CoA
d. scindarea beta-cetoacil-CoA
e. hidroliza beta-cetoacil-CoA
146. Spirala Lynen (beta-oxidarea) implică desfasurarea unei succesiuni de 4 reacţii. Ordinea
lor corectă este:
a. aditie, oxidare, reducere, hidratare

b. hidratare, oxidare, dehidratare, clivare
c. oxidare, dehidratare, reducere, clivare
d. dehidrogenare, hidratare, reducere, clivare
e. dehidrogenare, hidratare, dehidrogenare, clivare
147. Transformarea acil-CoA (prima reacţie a beta-oxidarii acizilor graşi):
a. are loc defosforilarea substratului

b. are loc dehidrogenarea substratului
c. are loc decarboxilarea substratului
d. are loc hidratarea substratului
e. are loc dehidratarea substratului
148. Transformarea acil-CoA (prima reacţie a beta-oxidarii acizilor graşi):
a. are loc decarboxilarea substratului

b. are loc dehidratarea substratului
c. are loc defosforilarea substratului
d. este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza FAD-dependentă
e. este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza NAD+-dependentă
149. Transportul acizilor graşi (AG) din citoplasmă în mitocondrii în procesul beta-oxidării
a. necesită energie
b. AG pot fi transportaţi numai în stare liberă
c. AG sunt transportaţi de malic enzimă
d. procesul include malonil –CoA sintetaza
e. sistemul-navetă transportă numai AG activaţi
150. Transportul acizilor graşi (AG) din citoplasmă în mitocondrii în procesul beta-oxidării:
a. procesul include malonil –CoA sintetaza

b. AG activați sunt transportați de sistemul-navetă citrat
c. AG pot fi transportaţi numai în stare liberă
e. AG sunt transportaţi sub formă de acil-carnitină
Transportul acizilor graşi (AG) din citoplasmă în mitocondrii în procesul beta-oxidării:
a. AG pot fi transportaţi numai în stare liberă

b. necesită energie
c. procesul include malonil –CoA sintetaza
d. în proces participă carnitin-acil-transferazele I şi II
e. AG sunt transportaţi în formă de malonil - CoA
a. se include în gluconeogeneză
b. se utilizează pentru sinteza acizior nucleici
c. se oxidează în ciclul Krebs
d. se utilizează pentru sinteza aminoacizilor
e. se utilizează în glicogeneză
153. Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA poate fi utilizată pentru:
a. sinteza acizilor nucleici

b. sinteza colesterolului
c. beta-oxidare
d. sinteza glucozei
e. sinteza aminoacizilor
a. utilizează succinil-CoA și glicină ca substraturi

b. utilizează acetil-CoA și glicina ca substraturi
c. are loc numai la nivelul ficatului
d. se intensifică după aportul alimentar de colesterol
e. necesită NADPH
a. utilizează succinil-CoA și glicină ca substraturi

b. se intensifică după aportul alimentar de colesterol
c. are loc numai la nivelul ficatului
d. utilizează acetil-CoA ca substrat
e. necesită NADH
156. Reacția reglatoare a sintezei colesterolului este:
a. formarea acetoacetil-CoA
b. formarea 5-pirofosfomevalonat
c. sinteza acidului mevalonic din HMG-CoA
d. ciclizarea scualenului
e. sinteza beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA (HMG-CoA)
157. Referitor la reglarea biosintezei de colesterol, afirmațiile corecte sunt:
a. enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metil-glutaril-CoA sintetaza

b. glucagonul activează enzima prin reglarea defosforilării ei
c. enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metil-glutaril-CoA reductaza
d. enzimă reglatoare este activată de colesterol și de acid mevalonic
e. insulina activează enzima prin reglarea fosforilării ei
158. Selectați afirmațiile corecte referitor la reglarea biosintezei colesterolului:
a. enzima reglatoare este colesterolesteraza

b. enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metil-glutaril-CoA sintetaza
c. insulina activează enzima reglatoare prin defosforilarea ei
d. insulina activează enzima prin reglarea fosforilării ei
e. enzimă reglatoare este activată de colesterol și de acid mevalonic
159. Afirmaţii corecte referitor la corpii cetonici:
a. concentraţia corpilor cetonici este scăzută în boala Hartnup

b. nivelul corpilor cetonici se măreşte în fenilcetonurie
c. în inaniţie corpii cetonici sunt utilizați pentru sinteza glucozei
d. concentraţia corpilor cetonici este scăzută în diabetul zaharat insulino-dependent
e. în inaniţie prelungită creierul utilizează corpi cetonici
160. Afirmaţii corecte referitor la corpii cetonici:
a. nivelul corpilor cetonici se măreşte în fenilcetonurie

b. concentraţia corpilor cetonici este scăzută în diabetul zaharat insulino-dependent
c. concentraţia corpilor cetonici este scăzută în boala Hartnup
d. în inaniţie corpii cetonici sunt combustibil excelent pentru miocard
e. în inaniţie prelungită corpii cetonici se utilizează la sinteza glucozei
161. Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA poate fi utilizat pentru:
a. beta-oxidare
b. sinteza glucozei
c. sinteza acizilor nucleici
d. sinteza corpilor cetonici
e. sinteza aminoacizilor
162. Corpii cetonici sunt următorii compuşi:
a. acetona, acidul acetic, acidul beta-hidroxibutiric

b. acidul acetoacetic, acidul valerianic, acidul lactic
c. acidul beta - hidroxibutiric, acetona, acidul acetoacetic,
d. acidul beta-aminobutiric, acidul fumaric, acidul acetic
e. acidul beta-hidroxibutiric, acidul piruvic, acidul malic
163. Hipercetonemia:
a. este cauzată de sinteza redusă a corpilor cetonici în ficat

b. este determinată de utilizarea intensă a corpilor cetonici în ţesuturi
c. poate fi generată de o dietă săracă în lipide
d. este determinată de o raţie bogată în glucide
e. apare în diabetul zaharat insulino-dependent
164. În foame are loc:
a. activarea biosintezei de fosfolipide

b. activarea lipogenezei în țesutul adipos
c. activarea biosintezei acizilor grași
d. activarea biosintezei de vitamine
e. activarea biosintezei corpilor cetonici
165. Referitor la acetoacetat sunt corecte afirmaţiile:
a. poate fi redus la beta-hidroxibutirat

b. este substrat în gluconeogeneză
c. se utilizează ca substrat energetic în ficat
d. sinteza lui are loc in citozol
e. se sintetizează din malonil-CoA
166. Referitor la acetoacetat sunt corecte afirmaţiile:
a. se utilizează ca substrat energetic în ficat

b. spontan prin decarboxilare generează acetona
c. poate fi redus la beta-hidroxipiruvat
d. sinteza lui are loc in citozol
e. se sintetizează din malonil-CoA
167. Referitor la compusul CH3-CO-CH2-COOH sunt corecte afirmaţiile:
a. este beta-hidroxibutiratul
b. concentraţia sangvină a compusului este micşorată în diabetul zaharat
c. se sintetizează în ţesuturile extrahepatice
d. este acetoacetatul
e. se utilizează în ficat
a. se utilizează la sinteza piruvatului
b. se utilizează în cetogeneză
c. se include în gluconeogeneză
d. se utilizează pentru sinteza acizior nucleici
e. se utilizează pentru sinteza aminoacizilor
168. Utilizarea corpilor cetonici în ţesuturi
a. acumularea lor conduce la cetoacidoză

b. sunt utilizaţi doar de ficat
c. pot fi convertiţi în piruvat, apoi în glucoză
d. sunt utilizaţi eficient de țesutul adipos ca sursa de energie
e. necesită prezenţa malonil-CoA
170. Utilizarea corpilor cetonici în ţesuturi:
a. sunt utilizaţi eficient de miocard, creier, muşchii scheletici ca sursă de energie

b. pot fi convertiţi în piruvat, apoi în glucoză
c. necesită prezenţa lui malonil-CoA
d. sunt utilizaţi doar de ficat
e. acumularea lor conduce la ateroscleroză
171. Denumiți sursa de grupe metil în sinteza fosfatidilcolinei:
a. tetrahidrofolatul
b. S-adenozilmetionina
c. cisteina
d. serina
e. S-adenozilhomocisteina
172.Fosfatidilcolina:
a. deține rol energetic

b. capătul polar posedă sarcină negativă
c. rezultă prin metilarea fosfatidiletanolaminelor
d. se mai numește şi cefalină
e. se obţine din fosfatidilserină prin decarboxilar
173. Fosfatidiletanolamina:
a. se obține din 1,2-diacilglicerol și CDP-etanolamină

b. conţine sfingozina
c. se obţine din fosfatidicolină prin decarboxilare
d. reprezintă o formă de depozitare a energiei
e. conţine ceramida
174. Fosfatidiletanolamina:
a. se obține din glicerol și CDP-etanolamină

b. conţine colesterol
c. reprezintă o formă de depozitare a energiei
d. conţine sfingozina
e. în ficat se obţine din fosfatidilserină prin decarboxilare
175. Fosfatidilinozitolii sunt sintetizați din:
a. inozitol liber și CDP-diacilglicerol

b. inozitol liber și diacilglicerol
c. CDP-inozitol și diacilglicerol
d. inozitol-3-fosfat și CDP-diacilglicerol
e. inozitol-3-fosfat și diacilglicerol
176. Fosfatidilinozitolii:
a. sunt precursori ai mesagerilor secundari: inositolfosfații și monoacilglicerolii

b. sunt precursori a doi mesageri: inozitol și diacilglicerol
c. inozitolul este un compus ce conține azot și poate fi fosforilat
d. sunt precursori de vitamine solubile în grăsimi
e. sunt precursori ai mesagerilor secundari: inositolfosfații și diacilglicerolii
177.In sinteza fosfatidilcolinei participă:
a. cisteina
b. S-adenosilhomocisteina
c. UDP-diacilglicerolul
d. S-adenozilmetionina
e. metionina
178. O modalitate de sinteză a fosfatidilcolinei poate fi:
a. carboxilarea fosfatidiletanolaminei
b. transmetilarea fosfatidilserinei
c. transmetilarea fosfatidiletanolaminei
d. carboxilarea fosfatidilserinei
e. decarboxilarea fosfatidiletanolaminei
179. O modalitate de sinteză a fosfatidiletanolaminei poate fi:
a. carboxilarea fosfatidilserinei
b. decarboxilarea fosfatidilserinei
c. transmetilarea fosfatidilserinei
d. decarboxilarea fosfatidilcolinei
e. carboxilarea fosfatidilcolinei
180. Referitor la sinteza fosfatidilserinei sunt corecte afirmațiile:
a. este asigurată de reacția de schimb de bază, în care etanolamina din fosfatidiletanolamină este
inlocuită de serină liberă
b. acidului fosfatidic interacționează cu GDP-serina
c. este asigurată de reacția de schimb de bază, în care colina fosfatidilcolinei este schimbată pe
serină liberă
d. acidul fosfatidic interacționează cu serina liberă
e. serina liberă interacționează cu GDP-diaciglicerol
181. Sinteza fosfatidiletanolaminei și fosfatidilcolinei necesită:
a. doar colină, care va fi transformată în etanolamină

b. colină și etanolamină din dietă sau din turnoverul fosfolipidelor din organism
c. colină și etanolamina sintetizată de novo la nivelul ficatului
d. colina și etanolamina provenită doar din turnoverul fosfolipidelor din organism
e. colina și etanolamina provenită doar din dietă
182. Principalele substraturi pentru sinteza sfingolipidelor sunt:
a. malonil-CoA și glicina
b. metilmalonil-CoA și glicina
c. palmitoil Co A și serina
d. palmitoilCoA și glicina
e. succnil-CoA și serina
183. Referitor la biosinteza sulfatidelor sunt corecte afirmațiile:
a. galactocerebrozida reacționează cu cisteină ca donator de sulfat

b. galactocerebrozida reacționează cu fosfoadenozin-fosfosulfatul (PAPS)
c. galactocerebrozida reacționează cu sulfatul
d. galactocerebrozida reacționează cu metionina ca donator de sulfat
e. galactocerebrozida reacționează cu PAPS și cisteină
184. Referitor la sinteza sfingomielinei sunt corecte afirmațiile:
a. GDP-colina interacționează cu ceramida

b. doar colina din fosfatidilcolină este transferată pe ceramidă
c. colina liberă interacționează cu ceramida
d. fosforilcolina din fosfatidilcolină este transferată pe ceramidă
e. fosforiletanolamina interacționează cu ceramida
185. Selectați reacția corectă de formare a sphinganinei:
a. CH3- (CH2) 14-CO-SCoA + Ser + NADPH → CO2 + HS-CoA + sfinganină + NADP +

b. CH3- (CH2) 14-CO-SCoA + Ser + NADP + → CO2 + HS-CoA + sfinganină + NADPH
c. CH3- (CH2) 12-CO-SCoA + Gly + NADPH → CO2 + HS-CoA + sfinganină + NADP +
d. CH3- (CH2) 14-CO-SCoA + Gly + NADP + → CO2 + HS-CoA + sfinganină + NADPH
e. CH3- (CH2) 12-CO-SCoA + Ser + NADH → CO2 + HS-CoA + sfinganină + NAD +
186. Sinteza glicolipidelor se relizează:
a. prin transferul oligozaharidelor pe ceramidă

b. prin transferul CDP-oligozaharidelor pe ceramidă
c. prin transferul monomerilor de CDP-glicozil pe ceramidă
d. prin transferul monomerilor UDP-glicozil pe ceramidă
e. prin transferul monomerilor glicozil libere pe ceramidă
187. Sinteza sfingolipidelor necesită:
a. tiamin pirofosfat, NADPH și FADH2

b. piridoxal fosfat, NADPH și FAD
c. piridoxal fosfat, NADPH și FADH2
d. tiamin pirofosfat, NADPH și FAD
e. piridoxal fosfat, NADP și FADH2
188. Alegeți afirmația corectă cu privire la biosinteza eicosanoizilor:
a. acidul arahidonic este eliberat sub acțiunea fosfolipazei A2 din fosfolipidele membranare
b. are loc numai în celulele sistemului nervos
c. după biosinteză prostaglandinele sunt stocate în celule
d. acidul arahidonic este eliberat sub acțiunea fosfolipazei C din trigliceridele membranare
e. are loc în glandele endocrine
189. Alegeți afirmația corectă cu privire la biosinteza eicosanoizilor:
a. leucotrienele sunt produse din endoperoxizi ai prostaglandinelor

b. aspirină activează ciclooxigenaza
c. sinteza prostaciclinei predomină în sistemul nervos
d. tipurile de prostaglandine sintetizate sunt aceleași în toate țesuturile
e. aspirina inhibă sinteza prostaglandinelor
190. Ciclooxigenaza:
a. participă la sinteza de prostaglandine; prostacicline și tromboxani

b. este o hidrolază
c. este implicată în sinteza de leucotriene
d. are activitate izomerazică și transferazică
e. este o flavoproteină
a. este o hidrolază
b. participă la biosinteza acidului arahidonic
c. este implicată în sinteza de leucotriene
d. este o nucleoproteină
e. are activitate dioxgenazică și peroxidazică
a. este implicată în sinteza de leucotriene

b. are activitate izomerazică și transferazică
c. este o hidrolază
d. este o hemoproteină
e. participă la sinteza acidului arahidonic
193. Eicosanoizii (efecte biologice):
a. sunt implicați în reglarea nivelului de glucoză din sânge

b. leucotrienele sunt implicate în procesele inflamatorii și alergice
c. prostaciclinele reglează masa musculară
d. tromboxanii sunt utilizați ca agenți antiulceroși
e. presiunea sângelui depinde de echilibrul leucotriene / tromboxani
194. Eicosanoizii (efecte biologice):
a. prostaciclinele reglează masa musculară

b. agregarea plachetară depinde de echilibrul prostacicline / tromboxani
c. tromboxanii sunt implicați în procesele inflamatorii și alergice
d. tromboxanii sunt utilizați ca agenți antiulceroși
e. tromboxanii sunt implicați în reglarea digestiei lipidelor
195. Eicosanoizii (mecanism de acțiune):
a. modifica concentrația de Mg2+

b. acționează extracelular
c. nu poate influența transcrierea genei și sinteza proteinelor
d. reglează nivelul intracelular de K+
e. modifică concentrația nucleotidelor ciclice
196. Eicosanoizii (mecanism de acțiune):
a. nu modifică concentrația de nucleotide ciclice

b. modifică concentrația de Mg2+
c. acționează extracelular
d. influențează transcrierea genei și sinteza proteinelor
e. modulează nivelul intracelular al K+
197. Eicosanoizii:
a. sunt secretați de glandele endocrine

b. sunt derivați ai acidului arahidonic
c. sunt componente structurale ale membranelor celulare
d. sunt derivați ai ciclopentanoperhidrofenantrenei
e. sunt compuși proteici
198. Lipooxigenaza:
a. participă la sinteza de leucotriene

b. participă la scindarea trigliceridelor din țesutul adipos
c. este prezentă în toate țesuturile
d. este o hidrolază
e. este implicată în sinteza de prostaglandine, prostacicline și tromboxan
199. Precursorul eicosanoizilor este:
a. acidul behenic
b. acidul arahidonic
c. acidul linolenic
d. acidul fosfatidic
e. acidul arahic
200. Reglarea biosintezei eicosanoizilor:
a. aspirina inhibă lipooxigenaza

b. corticosteroizii activează sinteza leucotrienelor
c. corticosteroizi activează sinteza prostaglandinelor
d. corticosteroizii inhibă activitatea fosfolipazei A2,diminuând biosinteza de prostaglandine
e. aspirină activează cicloxigenaza
201. Următorul compus se referă la eicosanoizi:
a. histamina
b. endorfina
c. trombina
d. prostaciclina
e. endotelina
202.Următorul compus se referă la eicosanoizi:
a. leucotriena
b. trombina
c. endotelina
d. endorfina
e. histamina
203. Următorul compus se referă la eicosanoizi:
a. endorfina
b. endotelina
c. trombina
d. histamina
e. tromboxanul
204. Alegeți afirmația corectă cu privire la metabolismul vitaminei D:
a. formarea calcitriolului este diminuată de hormonii tiroidieni

b. calcitriolul este sintetizat în piele prin hidroxilarea colesterolului
c. vitamina D este hidroxilată în ficat și rinichi
d. forma activă a vitaminei D este colecalciferolul
e. vitamina D este hidroxilată în ficat, mușchi și oase
205. Alegeți afirmația corectă cu privire la metabolismul vitaminei D:
a. forma activă a vitaminei D este colecalciferolul

b. forma activă a vitaminei D este calcitriolul
c. vitamina D este hidroxilată în ficat, mușchi și oase
d. vitamina D este sintetizată în oase în hipocalcemie
e. calcitriolul este sintetizat în piele prin hidroxilarea colesterolului
206. Calcitriolul:
a. este sintetizat prin două hidroxilări consecutive a colecalciferolului: în ficat și rinichi

b. reglează nivelul de glucoză în sânge
c. inhibă biosinteza proteinei fixatoare de Ca, care favorizează absorbția Ca2+ în intestinul subțire
d. mecanismul de acțiune include formarea intracelulară de AMPc
e. este forma vegetală a vitaminei D
207. Calcitriolul:
a. reglează nivelul de sodiu și de potasiu în sânge

b. este sintetizată prin 3 hidroxilări consecutive ale colecalciferolului în piele
c. activează biosinteza proteinei fixatoare de Ca, care favorizează absorbția Ca2+în intestinul subțire
d. mecanismul de acțiune include formarea intracelulară de AMPc
e. are o acțiune anticoagulantă
208. Vitamina A:
a. este stocată în mușchi

b. are acțiune antihemoragică
c. include α-, β-, γ-șiδ-tocoferolii
d. include retinol, acid retinoic și retinal
e. include colecalciferol
209. Vitamina A:
a. poate fi produsă în piele sub acțiunea luminii solare

c. include colecalciferolul
d. joacă un rol important în procesul de vizibilitate
e. include α-, β-, γ-și δ-tocoferolii
210.Vitamina D:
a. este stocat în oase

b. este un derivat al glicerinei
c. în cantități mari provoacă rahitism
d. este utilizată pentru a produce calcitriol
e. nu este sintetizată în organismul uman
211. Vitamina D:
a. este stocat în cantități mari în oase

b. poate fi produsă în piele sub acțiunea luminii solare
c. în cantități mari provoacă rahitism
d. nu este sintetizată în organismul uman
e. este un derivat al glicerinei
212. Vitamina D:
a. este derivat al colesterolului

b. nu este sintetizat în organismul uman
c. favorizează fertilitatea
d. este stocat în cantitați mari în oase
e. este derivat al glicerinei
213. Vitamina E:
a. include retinol, acid retinoic și retinal

b. este cel mai puternic antioxidant neenzimatic natural
c. are acțiune anti hemoragică
d. participă la absorbția calciului în intestinul subțire
e. include colecalciferol
214. Vitamina E:
a. poate fi produsă în piele sub acțiunea luminii solare

c. este stocată în cantitate mare în oase
d. include α-, β-, γ-și δ-tocoferoli
e. include retinol, acid retinoic și retinal
215. Vitamina E:
a. favorizează fertilitatea
c. include colecalciferol
d. poate fi produsă în piele sub acțiunea luminii solare
e. include retinol, acid retinoic și retinal
216, Vitamina K:
a. reglează nivelul de calciu și fosfat în sânge

b. participă la absorbtia calciului în intestinul subțire
c. participă ca coenzimă în reacția de carboxilare a acidului glutamic în timpul biosintezei factorilor de
coagulare II, VII, IX și X
d. nu poate fi obținută din surse exogene
217. Vitamina K:
a. vicasolul este forma vegetală a vitaminei K

b. poate fi produsă în piele sub acțiunea luminii solare
c. participă la absorbția calciului în intestinul subțire
d. tratamentul cu antibiotice provoacă hipovitaminoza K
218. Vitamina K:
a. joacă un rol important în procesul de vizibilitate

b. vicasolul este forma vegetală a vitaminei K
c. favorizează fertilitatea
d. are o acțiune antihemoragică
219. Vitamine liposolubile
a. includ retinol, tocoferoli, filochinona și colecalciferol

b. joacă un rol structural în ficat, piele și ochi
c. includ acidul ascorbic, biotina, acid folic, acid pantotenic
d. toate vitamine liposolubile se produc în corpul uman
e. nu poate fi obținută din surse exogene
220. Vitaminele liposolubile:
a. includ acidul ascorbic, biotina, acid folic, acid pantotenic

b. includ vitaminele A, E, K și D
c. sunt component structural ale membranelor celulare
d. nu pot fi obținute din surse exogene
e. sunt stocate în mușchi
221. "Ficat gras" sau steatoză hepatică:
are loc în rezultatul acumulării de grăsimi neutre în ficat

este rezultatul acumulării de fosfolipide în hepatocite
este cauzată de excesul de metionină, vitamina B12, B6 în dieta
este cauzată de excesul de colină în dietă
este cauzată de sinteza crescută a apo-lipoproteinelor
222. "Ficat gras" sau steatoză hepatică:
a. este rezultatul acumulării de fosfolipide în hepatocite

b. este cauzată de excesul de glucoză în dietă
c. este cauzată de sinteza intensivă a apo-lipoproteinelor
d. apare în rezultatul acumulării de colesterol în ficat
e. este cauzată de deficiența de colină, metionină, vitamina B12, B6 în dietă
223. Ateroscleroza:
a. este cauzată de creșterea nivelului plasmatic de HDL-colesterol

b. LDL sunt lipoproteinele antiaterogene
c. este cauzată de acumularea de colesterol în eritrocite
d. chilomicronii sunt lipoproteine proaterogene
e. LDL oxidate promovează ateroscleroza
224. Ateroscleroza:
a. LDL sunt lipoproteine antiaterogene

b. chilomicronii sunt lipoproteine proaterogene
c. are loc acumularea de colesterol în macrofage
d. constă în acumularea colesterolului în adipocite
e. este cauzată de nivelul crescut al HDL-colesterolului plasmatic
225. Hiperlipidemia alcoolică:
a. este însoțită de amplificarea sintezei de acizi biliari

b. este amplificată biosinteza trigliceridelor în ficat
c. are loc acumularea de NAD+
d. este cauzată de consumul excesiv de lipide
e. are loc activarea beta-oxidarării acizilor grași
226. Hiperlipidemia alcoolică:
a. are loc activarea beta-oxidarării acizilor grași

b. este însoțită de amplificarea sintezei de acizi biliari
c. este cauzată de consumul excesiv de lipide
d. are loc acumularea de NADH
e. scindarea trigliceridelor are loc în ficat
227. În foame are loc:
a. activarea biosintezei acizilor grași

b. activarea lipolizei în țesutul adipos
c. activarea biosintezei de vitamine
d. activarea biosintezei de fosfolipide
e. inhibarea biosintezei corpilor cetonici
228.Mecanisme biochimice ale dislipidemiei din diabetul zaharat:
a. hidroxilarea lipoproteinelor
b. scăderea nivelului plasmatic de LDL
c. amplificarea sintezei HDL
d. scăderea activității lipoprotein lipazei
e. activarea lecitin colesterol acil transferazei
229. Mecanismele biochimice ale dislipidemiei in diabetul zaharat:
a. se amplifică sinteza VLDL

b. crește activitatea lipoprotein lipazei
c. are loc activarea lecitin colesterol acil transferazei
d. se intensifică biosinteza de fosfolipide in ficat
e. crește concentrația plasmatică a HDL
230. Obezitatea:
a. este prezentă în hipertiroidism

b. activitatea enzimei triglicerid lipaza este mare
c. se caracterizează prin acumularea excesivă de fosfolipide în țesutul adipos
d. predispune la boli cardiovasculare, diabet de tip II
e. este cauzată de hipoinsulinemie
231. Obezitatea:
a. se caracterizează prin acumularea excesivă de fosfolipide în țesutul adipos

b. este prezentă în hipertiroidism
c. este cauzată de hipoinsulinemie
d. previne bolile cardiovasculare, diabet de tip II
e. activitatea enzimei triglicerid lipaza este scăzută
1. Selectați reacțiile de oxidare a oxaloacetatului (utilizarea corpilor cetonici în țesuturi):
2. Selectați cauzele hiperchilomicronemiei familiale (HLP de tip I)

a. Deficitul enzimei lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT);
b. Deficiența totală sau parțială a LDL-receptorului;
c. Polimorfismul apolipoproteinelor
E; d. deficitul genetic de apoCll;
e. Deficitul genetic al lipoproteinlipazei (LPL)
3. În ceea ce privește boala Tay-Sachs, următoarele afirmații sunt corecte:

a. Se caracterizează prin retard mental;
b. Se caracterizează prin acumularea de colesterol în celulele
nervoase; c. Acumularea gangliozidelor are loc în țesutul nervos
și în retină;
d. Acumularea gangliozidelor are loc exclusiv în ficat;
e. Este cauzată de defectul genetic al enzimei colesterol esteraza
4. Selectați afirmațiile corecte despre următoarea recție chimică:
a.este o reacție de sinteză a colesterolului;

b.are loc în matricea mitocondrială;
c.substratul este trans-enoil CoA;
d.este catalizată de enzima enoil-CoA hidratază; e.are
loc doar în ficat
5.(CS)Transportul Acetil-CoA în citosol în biosinteza acizilor grași:

a. este realizat de sistemul navetă al citratului;
b. necesită utilizarea de GTP;
c. acetil-CoA carboxilaza participă la transport
d. este un transport activ;
e. este însoțit de generarea de NADH necesar pentru biosinteza acizilor grași.
6.(CM)Alegeți căile care utilizează acetil-CoA:
a. sinteza glucozei;
b. sinteza acidului palmitic;
c. sinteza B-hidroxibutiratului;
d. oxidarea până la CO2 și H2O în ciclul Krebs;
e. sinteza lactatului
7.(CS)Câte cicluri de B-oxidare(1), molecule de acetil-CoA(2) și molecule de ATP(3) sunt formate
în timpul oxidării complete a unei molecule de acid caproic?
a.3.......4............61
b.4.......6............27
c.5.......6............44
d.1.......2............27
e.2.......3............44
8.(CM) Referitor la transportul acizilor grași(AG) din citoplasmă în matricea

mitocondrială (pentru B-oxidare), următoarele afirmații sunt corecte:
a. transferul AG necesită ATP și ioni de sodiu
b. AG sunt transferați ca malonil-CoA
c. AG sunt transferați în formă liberă
d. AG sunt transferați sub formă de acil-carnitină
e. enzimele acil-CoA-carnitin-aciltransferaza I și II sunt implicate în transferul AG
9.(CS) Selectați reacția corectă pentru sinteza următorului compus:
a. acid fosfatic + etanolamină – fosfatidetanolamină + CTP

b. fosfatidetanolamină + serină – fosfatidilserină +
CMP c. diacilglicerol + CDP-colină – fosfatidilcolină
+ CMP
d. acid fosfatidic + colină – fosfatidilcolină + CMP
e. fosfatidilserină + SAM (S-adenozilmetionină) – fosfatidiletanolamină + SAHC (S-
adenozilhomocisteină)
10.(CM) Indicați substanțele care sunt clivate cu obținerea de acizi grași:
11.(CM) Selectați afirmațiile corecte referitor la reacția:
a. are loc în lumenul intestinal

b. este o reacție de hidroliză a trigliceridelor alimentare
c. este o reacție de hidroliză a fosfolipidelor
alimentare d. are loc în enterocite
e. este o reacție de resinteză a lecitinei
12.(CM)Alegeți enzimele care scindează următoarele lipide alimentare:
lipaza pancreatică
colesterol esteraza
fosfolipaza A2
13.(CM)Selectați posibilele cauze ale cetonemiei din diabetul zaharat insulino-dependent:
a. conținutul ridicat de acetil-CoA în ficat b.
conținutul scăzut de oxaloacetat
c.sinteza crescută a trigliceridelor în țesutul adipos

d. activitatea înaltă a ciclului Krebs
e. rata ridicată a glicolizei
14.(CS) Transportul Acetil-CoA din mitocondrie în citosol în biosinteza acizilor grași:

a. este un transport activ
b. necesită utilizarea de GTP
c. este realizat de sistemul navetă al citratului
d. acetil-CoA carboxilaza participă la transport
e. este însoțit de generarea de NADH necesar pentru biosinteza acizilor grași
15.(CM) Selectați etapele biosintezei colesterolului:
a. sinteza steranului
b. sinteza malonil-CoA
c. ciclizarea scualenului și formarea
colesterolului d. sinteza scualenului
e. atașarea grupelor funcționale la steran f.
sinteza acidului mevalonic
16.(CM) Pentru oxidarea acizilor grași polienici, în comparație cu oxidarea acizilor grași saturați,
este necesar suplimentar:
a. enzima dienoil-CoA-reductaza b.
NADPH
c. enzima propionil-CoA carboxilaza

d. o moleculă suplimentară de FAD e.
cis-trans-enoil-CoA izomeraza
17.(CM) Selectați afirmațiile corecte referitor la micele:

a. conțin produsele digestiei lipidelor alimentare
b. conțin triacilgiceride alimentare și esterii colesterolului
c. sunt lipoproteine
sangvine d. se formează
în enterocite
e. conțin vitamine liposolubile
18.(CM) Selectați enzimele lizozomale implicate în scindarea sfingomielinelor:

a. ceramidază
b. galactozidaze
c. neuraminidaz
a d.
sfingomielinază
e. fosfolipaze
19.(CS) Referitor la biosinteza acizilor grași sunt corecte afirmațiile:

a. enzimele biosintezei sunt fixate la reticulul endoplasmatic
b. NADH este utilizat ca donor de ioni de H+
d. enzimele nu sunt asociate în complexe
e. în reacțiile de oxido-reducere este implicată coenzima NADPH
20.(CS) Obezitatea:
a. este prezentă în hipotiroidism
c. se caracterizează prin acumularea excesivă de fosfolipide în țesutul adipos
d. predispune la boli cardiovasculare, diabet de tip II
21.(CM) Lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT):
a. este activată de apoproteina B100
b. catalizează reacția de esterificare a
colesterolului c. este sintetizată în ficat și
secretată în sânge
d. este asociată cu HDL și LDL
e. acționează în țesuturile extrahepatice
22.(CM) Alegeți funcțiile următorilor compuși chimici:
23.(CS) Selectați reacția corectă de sinteză a glucocerebrozidelor:

a. ceramidă + CMP-glucoză – glucocerebrozid + citidină
b. ceramidă + UMP-glucoză – glucocerebrozid + uridină
c. ceramidă + UDP-glucoză – glucocerebrozid + UMP
d. ceramidă + glucoză – glucocerebrozid
e. ceramidă + UDP-glucoză – glucocerebrozid +UDP
24.(CS) Deosebirile dintre oxidare și biosinteza acizilor grași:
a. enzimele beta-oxidării sunt asociate în complex polienzimatic, iar enzimele sintezei – nu
b. sinteza acizilor grași are loc în mitocondrii, iar oxidarea – în citosol
c. la oxidare participă restul malonil, iar la sinteză – nu
d. la oxidare se utilizează NADH+ ioni de H+ și FADH2, la sinteză – NADP+
e. la sinteza acizilior grași intermediarii sunt legați de ACP, iar la oxidare – cu HSCoA
25.(CM) Selectați substanțelor din care este posibilă sinteza glucozei:
26. (CM) Referitor la această reacție chimică, următoarele afirmații sunt corect:
a. este reacția formării malonil-CoA

b. are loc exclusiv în ficat
c. este catalizată de enzima hidroxi-metil-glutaril-CoA reductaza
d. este o reacție din sinteza corpilor cetonici
e. este o reacție reglatoare din sinteza colesterolului
27. (CM) VLDL:
a. sunt prezente în plasmă în cantități mari după ingerare de rații bogate în glucide b. sunt
precursorii LDL
c. sunt catabolizate sub acțiunea lecitin-colesterol-acil-transferazei (LCAT) d. conțin
apoproteina B100
e. sunt catabolizate prin intermediul transportorului membranar ABCA1
28. (CS) Selectați afirmațiile corecte referitor la biosinteza triacilglicerolilor

a. acidul fosforic liber este necesar în biosinteza trigliceridelor
b. acizii grași liberi și glicerina liberă sunt folosiți la sinteză
c. este catalizată de triacilglicerol sintetaza
d. glicerolul-3-fosfatul și acizii grași activați sunt substratele sintezei
e. toate resturile acil sunt atașate simultan de grupele -OH ale glicerinei
29. (CS) Selectați reacția corectă pentru sinteza următorului compus:
a. fosfatidilserină + SAM (S-adenozilmetionină) – fosfatidiletanolamină + SAHC (S-

b. acid fosfatidic + etanolamină – fosfatidiletanolamină + CTP
c. fosfatidiletanolamină + serină – fosfatidilcolină +
CMP d. diacilglicerol + CDP-colină – fosfatidilcolină
+ CMP
e. acid fosfatidic + colină - fosfatidilcolină + CMP
30.(CM) Selectați afirmațiile corecte referitoare la următorul compus chimic:
a. se formează în ficat în timpul reacției de reducere a acetoacetatului

b. poate fi folosit pentru sinteza glucozei
c. este folosit ca sursă de energie de către miocard
d. este folosit ca sursă de energie numai în ficat
e. concentrația acestui compus scade în timpul unui post prelungit
31.(CM) Selectați reacțiile de oxidare a acetoacetatului (utilizarea corpilor cetonici în țesuturi):
32.(CM) Selectați funcția principală a următoarelor lipoproteine :

HDL – transportă colesterolul din țesuturile extrahepatice în ficat
chilomicronii – transportul trigliceridelor exogene în mușchi, miocard, țesutul adipos VLDL –
transportul trigliceridelor endogene în țesutul adipos, mușchi, miocard LDL – transporul
colesterolului în țesuturile extrahepatice
33. (CM) Selectați afirmațiile corecte referitoare la următoarea substanță:
a. se sintetizează numai în țesutul nervos

b. se depolarizează în țesutul adipos în cantități mari
c. conține
glucoză d. conține
sfingozină
e. face parte doar din membranele celulare ale celulelor nervoase
34. CM Selectați cauzele dislipidemiilor din diabetul zaharat insulino-dependent:

a. diminuarea activității lipazei hormondependente
b. diminuarea sintezei trigliceridelor în
ficat c. scăderea activității
lipoproteinlipazei (LPL)
d. sinteza sporită a fosfolipidelor în ficat
e. mobilizarea intensivă a trigliceridelor din țesutul adipos
35. CM Referitor la această reacție chimică, următoarele afirmații sunt corecte:
a. este catalizată de enzima acil-CoA sintetaza b.

ete o reacție din sinteza colesterolului
c. este o reacție din sinteza corpilor cetonici
d. are loc exclusiv în ficat
e. are loc exclusiv în citoplasmă
36. CM Pentru oxidarea acizilor grași cu un număr impar de atomi de carbon în comparație
cu oxidarea acizilor grași cu un număr par de atomi de carbon, este necesar suplimentar:
a. o moleculă suplimentară de NAD+ b.
biotina
c. piridoxal fosfat
d. enzima metilmalonil-CoA izomeraza e.

vitamina B12
37. CM Selectați afirmațiile corecte despre următoarea reacție chimică:
a. utilizeaza 2 legături macroergice din ATP

b. are loc în matricea mitocondrială
c. Acetil-CoA este produsul final
d. este catalizată de enzima acil-CoA-
sintetaza e. este o reacție de activare a
acizilor grași
38. Selectați funcția principală a următoarelor apolipoproteine (apo):
apo CII – este un activator al enzimei lipoprotein lipaza (LPL)
apo AI – este un activator al enzimei lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT) apo B100 –
este un ligand pentru receptorul LDL
39. CM Selectați afirmațiile corecte referitoare la următorul compus chimic:
a. concentrația acestui compus este redusă în diabetul zaharat insulino-dependent b. este

folosit ca sursă de energie de către toate țesuturile
c. se excretă din corp cu aerul expirat și prin urină
d. poate fi folosit pentru sinteza acizilor grași
e. se formează în ficat în timpul reacției de decarboxilare a acetoacetatului
40. CM Selectați afirmațiile corecte referitoare la următoarea substanță
a. se găsește în cantități mari în LDL

b. este o formă de stocare a colesterolului în
țesuturi c. se sintetizează numai în ficat
d. este o componentă a membranelor celulare
e. se depune numai în țesutul adipos
41. CM Referitor la b-oxidarea acizilor grași (AG) cu un număr par de atomi de carbon,
următoarele afirmații sunt corecte:
a. în timpul b-oxidării, acil-CoA este complet degradat în malonil-CoA b. în
timpul b-oxidării, acil-CoA este complet degradat în acetil-CoA
c. sunt supuși oxidării acizii grași liberi
d. b-oxidarea are loc în citoplasmă
e. b-oxidarea AG are loc în matricea mitocondrială
42. Selectați mecanismele de absorbție din intetin a următorilor compuși chimici:
Lizofosfolipide – difuzie micelară
Glicerol – difuzie simplă
Acid gras cu catenă lungă – difuzie micelară
Colesterol – difuzie micelară Monoacilglicerol –
difuzie micelară
Acid gras cu catenă scurtă – difuzie simplă
43. CM HDL:
a. apoproteinele predominante din HDL sunt apoA
b. cedează colesterol ficatului prin intermediul receptorilor de tip „scavenger” SR B-1
c. sunt sintetizate și secretate sub formă sferică doar de către ficat
d. sunt catabolizate prin intermediul enzimei lipoproteinlipaza (LPL)
e. acceptă colesterolul din țesuturi prin intermediul transportorului ABCA1
44. CM Chilomicronii:
a. conțin doar apoproteina B48
b. constau preporderent din colesterol și esteri de
colesterol c. au un conținut mic de proteine
d. conțin multe trigliceride endogene
e. transportă lipidele exogene de la intestin spre țesuturi
45. selectați și indicați secvența de reacții pentru sinteza fosfatidilcolinei:

1– colina + ATP = fosfocolina + ADP
2– fosfocolina + CTP = CDP-colina + Ppi
3– CDP-colina + diacilglicerol = fosfatidilcolina + CMP
46. CM Selectați afirmațiile corecte referitor la următoarea reacție:
a. este catalizată de fosfolipaza A1 b.

este catalizată de fosfolipaza A2
c. are loc în lumenul intestinului subțire
d. are loc doar în ficat
e. este reacția de sinteză a glicerofosfolipidelor
47. CM Selectați afirmațiile corecte referitoare la corpii cetonici:
a. concentrația corpilor cetonici din sânge este semnificativ redusă în diabetul zaharat
insulino- dependent
b. corpii cetonici sunt utilizați pentru a sintetiza glucoza în inaniție
c. corpii cetonici sunt sintetizați în cantități mari din cauza excesului de carbohidrați în alimente
d. în inaniția prelungită, corpii cetonici sunt o sursă importantă de energie pentru
mușchi, miocard, rinichi
e. coprii cetonici sunt sintetizați exclusiv în ficat
48. CM Alegeți procesele care formează acetil-CoA:
a. ciclul Krebs
b. gluconeogeneza
c. oxidarea acizilor grași saturați
d. oxidarea colesterolului
e. decarboxilarea oxidativă a piruvatului
49. CS Acid gras sintaza
a. catalizează doar sinteza acidului palmitic și a acizilor grași mai scurți de C16
b. ete o enzimă monomer
c. este o enzimă tetramer
d. catalizează sinteza tuturor tipurilor de acizi grași, cu excepția celor esențiali
e. conține două grupe –OH, la care se fixează intermediarii biosintezei
50. CS Câte cicluri de b-oxidare (1), molecule de acetil-CoA (2) si molecule de ATP (3) sunt
formate în timpul oxidării complete a unei molecule de acid palmitoleic?
a. 8.....9............144
b. 14.....16...........129
c. 15.....16............127
d. 7.....8.........127
e. 8.....9...........146
51. CM În ceea ce privețte boala Niemann-Pick, următoarele afirmații sunt corecte:

a. este cauzată de deficitul genetic al enzimei licolecitinaza
b. acumularea de sfingomieline are loc exclusiv în ficat și
splină c. se caracterizează prin hepatosplenomegalie
d. se acumulează sfingomieline în celulele nervoase
e. este cauzată de defectul genetic al enzimei sfingomielinaza
52. CM Selectați compusul care este donator de componente glucidice în sinteza

gangliozidelor:
a. acizi sialici liberi
b. derivații UDP ai
oligozaharidelor c. derivații UDP
ai monozaharidelor
d. CMP-NANA (NANA – acid N-acetilneuraminic)
e. derivații CDP ai oligozaharidelor
53. CM Selectați substraturile necesare pentru sinteza următoarei substanțe:
a. serina
b. malonil-CoA
c. acil-CoA
d. acetil-CoA
e. palmitil-
CoA
54. CS „Ficatul gras” sau steatoza hepatică:
a. este cauzată de sinteza crescută a apo-lipoproteinelor
b. este cauzată de excesul de colină în dietă
c. este cauzată de excesul de metionină, vitamina B12, B6 în dietă
d. este rezultatul acumulării de fosfolipide în hepatocite
e. are loc în rezultatul acumulării de grăsimi neutre în ficat.
55. CM Selectați cauzele dislipidemiei din diabetul zaharat insulino-nondependent
a. diminuarea activității lipazei hormondependente b.
sinteza sporită a fosfolipidelor în ficat
c. mobilizarea intensivă a trigliceridelor din țesutul adipos
d. diminuarea sintezei trigliceridelor în ficat
e. scăderea activității lipoproteinlipazei (LPL)
56. CM Selectați inhibitorii enzimei care catalizează următoarea reacție chimică:
a. acetil-CoA
b. acidul acetoacetic
c. acizii
biliari d.
colesterolul
e. acidul mevalonic
f. acidul b-hidroxibutiric
57. CS Acidului fosfatidic în timpul sintezei de triacilgliceroli este:

a. esterificat sub acțiunea esterazei și transformat în diacilglicerol
b. acilat sub acțiunea transacilazei și este transformat în
trigliceridă c. hidrolizat sub acțiunea fosfatazei și transformat
în- diacilglicerol
d. fosforilat sub acțiunea kinazei și transformat în lecitină
e. transformat în lizolecitină
58. Selectați lipidele care sunt predominante în următoarele lipoproteine:

HDL – esterii colesterolului și fosfolipidele LDL –
esterii colesterolului
VLDL – triacilglicerolii Chilomicroni –
triacilglicerolii
59. CM Selectați modificările profilului lipidic plasmatic caracteristice pentru
hipercolesterolemia familială (HPL de tip II):
a. modificarea oxidativă a LDL
b. creșterea concentrației LDL-colesterolului
c. serul este opalescent sau lactescent
d. prezența chilomicronilor în plasmă a jeun
e. creșterea concentrației HDL-colesterolului
60. CS Selectați reacția corectă de sinteză a sfingomielinei:
a. ceramidă + CDP-colină = sfingomielină + CMP
b. ceramidă + CMP-colină = sphingomyelin + cytidine
c. ceramidă + CDP-colină = sphingomyelin + cytidine
d. ceramide + phosphocholine = sphingomyelin + Pi
e. ceramidă + CMP-colină = sphingomielină + CDP
61. CM Referitor la acest compus, următoarele afirmații sunt corecte:
a. este un acid biliar conjugat

b. participă la emulsionarea lipidelor alimentare
c. este un ester al colesterolului
d. este o componentă a membranelor celulare
e. este un produs al hidrolizei colesterolului
62. CM Selectați afirmațiile corecte despre sinteza colesterolului:
a. ensima reglatoare pentru sinteza colesterolului este hidroxi-metil-glutaril-CoA sintaza b. sinteza
colesterolului are loc în citoplasmă
c. sinteza colesterolului are loc doar în ficat
d. acetil-CoA ete substratul pentru sinteza colesterolului
e. sinteza colesterolului nu este reglată și are loc cu o viteză constantă
63. CM Selectați afirmațiile corecte referitor la reacție:
a. are loc în enterocite

b. are loc în lumenul intestinal
c. are loc în toate țesuturile
d. este o reacție de resinteză a trigliceridelor
e. este o reacție de hidroliză a trigliceridelor alimentare
64. CM Referitor la oxidarea acizilor grași nesaturați, următoarele afirmații sunt corecte:
a. sunt necesare enzime suplimentare pentru oxidarea acizilor grași nesaturați
b. în corpul uman, atât acizii grași monoenici, cât și cei polienici sunt supuși oxidării
c. în corpul uman, doar acizii grași monoenici sunt supuși oxidării
d. oxidarea acizilor grași nesaturați este identică cu oxidarea celor saturați
e. echivalentul energetic al oxidării acizilor grași nesaturați și saturați este același
65. CM LDL:
a. conțin apoproteina B100
b. transportă trigliceridele exogene spre ficat
c. nu se conțin în plasmă recoltată după un post de 10-12 ore de la un
subiect sănătos d. cuprind cca 70% din colesterolul total plasmatic
e. sunt catabolizate doar în ficat
66. CS Glicerol-3-fosfatul este format:

a. prin fosforilare sub acțiunea enzimei glicerol fosforilazei
b. exclusiv prin fosforilarea glicerolului în țesutul adipos
c. prin reducerea gliceraldehid-3-
fosfatului d. prin reducerea
dihidroxiaceton-fosfatului
e. prin reducerea glicerat-3-fofatului
67. CM Selectați căile posibile de utilizare a următorului compus:
a. sinteza glicerofofolipidelor
b. sinteza acizilor grași
c. sinteza corpilor cetonici
d. sinteza
cerebrozidelor e.
sinteza colesterolului
68. CM Alegeți căile care utilizează acetil-CoA:
a. biosinteza glicogenului
b. biosinteza triacilglicerolilor
c. gluconeogeneza
d. biosinteza fosfatidilcolinei
e. b-oxidarea
69. CM Selectați situațiile care pot fi însoțite de cetonemie:
a. o dietă bogată ăn lipide și săracă în carbohidrați
b. o dietă săracă în lipide și bogată în
carbohidrați c. inaniție prelungită
d. o dietă săracă în proteine și bogată în carbohidrați e.
diabet zaharat insulino-dependent
70. CS Referitor la biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor grași) sunt corecte afirmațiile:
a. biosinteza malonil-CoA constă în carboxilarea CH3-CH2CO-ScoA
b. acetil-CoA carboxilaza folosește vitamina B1 ca
coenzimă c. biosinteza malonil-CoA necesită ATP și
biotină
d. acetil-CoA carboxilaza folosește vitamina B6 ca coenzimă
e. sinteza malonil-CoA necesită 2 molecule de ATP
71. Selectați reacțiile catalizate de următoarele enzime:

Fosfolipaza pancreatică A2 – lecitină + H2O = lizolecitină + R-COOH
Colesterol eteraza pancreatică – ester de colesterol + H2O = colesterol + R-COOH Lipaza
pancreatică – triacilglicerol + 2H2O = monoacilglicerol + 2R-COOH
72. CM Selctați afirmațiile corecte referitoare la următoarea substanță:
a. în cantități mari face parte din membranele celulelor nervoase

b. se depozitează în ficat în cantități mari
c. conține glucoză
d. se sintetizează numai în țesutul
adipos e. conține sfingozina
73. CS Deosebirile dintre oxidarea și biosinteza acizilor grași:
a. sinteza acizilor grași are loc în mitocondrii, iar oxidarea – în citozol
b. enzimele beta-oxidării sunt asociate în complex polienzimatic, iar enzimele
sintezei- nu c. la sinteză participă restul malonil, iar la beta-oxidare – nu
d. la sinteza acizilor grași intermediarii sunt legați de HSCoA, iar la oxidare – cu ACP
e. la oxidare se utilizează NADH+H și FADH2, la sinteză – NADP+
74. CS Hiperlipidemia alcoolică:

a. are loc activarea beta-oxidării acizilor grași
b. este cauzată de consumul excesiv de lipide
c. are loc acumularea de NAD+
d. este amplificată biosinteza trigliceridelor în ficat
e. ete însoțită de amplificarea sintezei de acizi biliari
75. CS Referitor la biosinteza acizilor grași sunt corecte afirmațiile:
a. enzimele sunt asamblate în complex numit acid gras sintaza
b. intermediarii sunt fixați cu grupa SH CoA
c. citratul servește ca donor activ de unități de carbon
d. acil-CoA servește ca donor de unități de carbon
e. sinteza are loc exclusiv în absența CO2
76. CS Selectați secvența corectă a reacțiilor Lynen (b-oxidarea acizilor grași):
a. dehidrogenare, hidratare, dehidrogenare, clivaj
b. oxidare, dehidrogenare, reducere, clivaj
c. condensare, oxidare, reducere, hidratare
d. hidratare, oxidare, dehidrogenare, clivaj
e. dehidrogenare, hidratare, reducere, clivaj
77. CM Lipoproteinlipaza (LPL):
a. este situată pe suprafața luminală a endoteliului vascular la nivelul mușchilor
scheletici, miocardului, țesut adipos
b. este inhibată de apoCII
c. LPL de la nivelul țesutului adipos este inhibată de către
insulină d. este activată de rațiile bogate în lipide și glucide
e. scindează trigliceridele din componența HDL și LDL
78. CS Selectați substanța necesară pentru următoarea transformare:
a. UDP-colina
b. PAPS (fosfoadenozin fosfosulfat)
c. CDP-colina
d. SAM (S-adenozilmetionina)
e. SAHC (S-adenozilhomocisteina)
79. CM Selectați substanțele care se formează în timpul clivării glicerofosfolipidelor din
membrană de către fosfolipaza C:
a. inozitol fosfați b.
diacilglicerol
c. lizolecitină
d. acid fosfatidic
e. acid gras
80. CM Selectați coenzimele neceare pentru sinteza următoarei substanțe
a. NADPH
b. tiamin pirofosfat
c. NAD+
d. FAD
e. piridoxal fosfat
81. CM Selectați afirmațiile corecte referitor la micele:
a. se formează în ficat
b. se formează în lumenul
intestinal c. conțin acizi biliari
d. conțin vitamine hidrosolubile
e. conțin triglicerile și esterii colesterolului
82. CM Referitor la această reacție chimică, următoarele afirmații sunt corecte:

a. are loc exclusiv în ficat
b. are loc exclusiv în citoplasmă
c. este catalizată de enzima
hidroxi-metil-glutaril-CoA
sintaza
d. este o reacție din
e. este o reacție din sinteza corpilor cetonici
83. CM Selectați substanțele din care este posibilă sinteza glucozei:

a. acidul b-hidroxibutiric
b. esterii colesterolului
c. glicerol
d. acid
linoleic e.
lactat
84. Selectați apolipoproteinele (apo), care se găsesc în următoarele lipoproteine:
LDL – apo B100
Chilomicroni – apo B48, apoC, apoE HDL -
??
VLDL – apo B100, apoC, apoE
85. CM Alegeți procesele care formează acetil-CoA:

a. oxidarea acidului colic
b. oxidarea acizilor grași nesaturați
c. oxidarea acizilor grași cu număr impar de atomi
de C d. oxidarea acetoacetatului
e. sinteza corpilor cetonici
86. CM Selectați compușii chimici, în sinteza cărora

următoarea substanță ete un metabolit intermediar:
a. fosfatidiletanolamine
b. colesterol
c. glucocerebrozi
de d. gangliozide
e. corpi cetonici
87. CM Pentru oxidarea acizilor grași cu un număr impar de

atomi de carbon în comparație cu oxidarea acizilor grași cu un număr par
de atomi de carbon, este necesar suplimentar
a. CO2
b. enzima propionil-CoA carboxilaza
c. acid folic
d. o moleculă suplimentară de FAD
e. tiamin pirofosfat
88. CS Selectați deosebirile dintre oxidarea și biosinteza acizilor grași:
a. enzimele beta-oxidării sunt asociate în complex polienzimatic, iar enzimele sintezei-nu b. la
oxidare se utilizează NAD+ și FAD, la sinteză – NADPH
c. la sinteză intermediarii sunt fixați cu HS-CoA, iar la oxidare – la ACP
d. sinteza acizilor grași are loc în mitocondrii, iar la oxidarea – în citozol
e. la beta-oxidre este utilizat malonilul, dar la sinteză- nu
89. CM Selctați afirmațiile corecte referitoare la acest compus:
a. este o lipidă de rezervă
b. este un precursor al vitaminelor
liposolubile c. se sintetizează din
colesterol în ficat
d. se sintetizează în stomac e.
este acidul colic
90. CM Selectați modificările profilului lipidic plasmatic caracteristice pentru
hiperchilomicronemia familială (HPL de tip I):
a. aspectul macroscopic al serului este clar, transparent b.
hipertrigliceridemie severă
c. creșterea concentrației HDL-colesterolului d.

prezența chilomicronilor în plasmă a jeun
e. scăderea concentrației LDL-colesterolului
91. CM Selectați afirmațiile corecte despre

următoarea reacție chimică:
a. ete catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza b.
produsul reacțției este trans-enoil CoA
c. are loc doar în celulele nervoase
d. este o reacție de sinteză a corpilor cetonici
e. este prima reacție din b-oxidarea acizilor grași
92. CS Ateroscleroza:
a. are loc acumulare de colesterol în macrofage
b. LDL sunt lipoproteine antiaterogene
c. este cauzată de nivelul crescut al HDL-colesterolului plasmatic
d. constă în acumularea colesterolului în adipocite
e. chilomicronii sunt lipoproteine proaterogene
93. CM Selectați enzimele lizozomale implicate în clivajul gangliozidelor:
a. hexozaminidza b.
ceramidaza
c. neuraminidaza
d. sfingomielinaza
e. fosfolipaze
94. CM selectați afirmațiile corecte referitoare la
următoarea substanță:
a. conține glicerol
b. în cantități mari face parte din tecile de mielină
c. se depozitează în țesut adipos în cantități mari
d. se sintetizează numai în
enterocite e. conține sfingozină
95. CM Selectați compușii chimici, în sinteza cărora
următoarea substanță ete un metabolit intermediar:
a. fosfatidilcoline
b. gangliozide
c. cerebrozide
d. triacilgliceroli
e. sulfatide
96. CM Colesterolul furnizat celulelor de LDL prin intermediul LDL-receptorilor are
următoarele efecte reglatoare:
a. inhibă sinteza LDL-receptorilor
b. inhibă lipoproteinlipaza (LPL)
c. activează enzima acil-colesterol-acil-transferaza (ACAT)
d. inhibă enzima lecitin-coleterol-acil-transferaza (LCAT)
e. activează enzima hidroxi-metil-glutaril-CoA-reductaza
97 CM Chilomicronii
a. nu sunt prezenți în plasma recoltată după un post de 10-12 ore de la un subiect sănătos
b. transportă lipidele endogene de la ficat spre țesuturi extrahepatice
c. sunt lipoproteine cu un potențial aterogen înalt
d. sunt catabolizați sub acțiunea lecitin-colesterol-acil-tranferaza
(LCAT) e. se sintetizează în epiteliul intestinal
98. CS Selectați reacția corectă de sinteză a sfingomielinei
a. ceramidă + fosfatidilcolină = sfingomielină +acid fosfatidic
b. ceramidă + fosfocolină = sfingomielină
c. ceramidă +colină=sfingomielină
d. ceramidă+fosfatidilcolină=sfingomielină+diacilglicerol
e. ceramidă+fosfocolină=sfingomielină+Pi
99. CM Indicați substanțele care formează acizi grași în timpul hidrolizei
a. fosfatidiletanolaminele
b. acidul
deoxicolic c.
sfingomielinele
d. colesterolul
e. glucoza
100. CM HDL:
a. sunt asociate cu enzima lecitin-colesterol-aacil-transferaza (LCAT)
b. sunt catabolizate prin intermediul apoB,E-receptorilor
c. sunt lipoproteine puternic aterogene
d. conțin apo B100
e. conțin cca 30% din colesterolul total plasmatic
101. CS NADPH servește ca echivalent reducător în sinteza acizilor grași. Este produs în
următorul proces:
a. reacția catalizată de enzima malică
b. glicoliză
c. gluconeogeneză
d. beta-oxidare
e. etapa neoxidativă a ciclului pentozo-fosfat
102. CM Alegeți căile care utilizează acetil-CoA:
a. sinteza glicerolului b.
c. sinteza acetoacetatului d.
sinteza acidului oleic
e. sinteza piruvatului
103. CM Selectați substanțele care se formează în timpul scindării glicerofosfolipidelor din

membrană de către fosfolipaza A1
a. acid fosfatidic
b. diacilglicerol
c.
lizofosfolipide
d. acid arahidonic
e. doi acizi grași
104. CM Selectați afirmațiile corecte referitoare la următoarea substanță

a. poate fi depozitată în țesutul adipos în
cantități nelimitate
b. este o componentă a membranelor celulare
c. se sintetizează numai în țesutul
adipos d. se sintetizează în ficat
e. este precursorul acizilor biliari
105. CM Selectați cauzele hipercolesterolemiei familiale (HPL de tip II)

a. deficitul genetic al lipoproteinlipazei (LPL)
b. deficiența totală sau parțială genetic determinată a LDL-receptorului
c. activitate înaltă a enzimei lecitin-colesterol-acil-transferaza
(LCAT) d. deficitul genetic al apoB100
e. polimorfismul apolipoproteinelor E
106. CS Selectați deosebirile dintre oxidarea și biointeza acizilor grași:
a. la oxidare se utilizează NAD+ si FAD, la sinteză –NADPH
b. enzimele b-oxidării sunt asociate în complex polienzimatic, iar enzimele sintezei-nu
c. la b-oxidare este utilizat malonil, iar la sinteza-nu
d. la sinteză intermediarii sunt fixați cu HS-CoA, iar la oxidare – la ACP
e. sinteza acizilor grași are loc în mitocondrii, iar oxidarea – în citozol
107. CM Selectați condițiile care pot fi însoțite de cetonemie:
a. o dietă bogată în carbohidrați b.
inaniție prelungită
c. utilizarea crescută a corpilor cetonici de către țesuturi d. o

dietă bogată în lipide
e. scăderea sintezei corpilor cetonici în ficat
108. Selectați funcția îndeplinită de aceste enzime și proteine în metabolismul

lipoproteinelor:
LPL (lipotroteinlipaza) – catalizează reacția de hidroliză a trigliceridelor din chilomicroni și VLDL
CETP (proteina de transfer a esterilor colesterolului) – participă la transferul colesterolului din
membranele celulare pe suprafața HDL
Transportatorul ABCA1 –
LCAT (lecitin-colesterol-acil-transferaza) – catalizează reacția de esterificare a colesterolului în celule
109. CS Câte cicluri, mol de acetil- CoA și molecule e ATP sunt formate în timpul oxidării
complete a unei molecule de acid oleic?
a. 8....9..........144
b. 7....8.........127
c. 16....18.........144
d. 7....8.........129
e. 15.....16..........127
110.CS Selectați produsele ultimului ciclu de oxidare a acizilor grași cu număr impar
de atomi de carbon:
a. 2 molecule de propionil-CoA
b. 2 molecule de acetil-CoA
c. acetil-CoA și malonil-CoA
d. 2 molecule de malonil-
CoA e. acetil-CoA și
propionil-CoA
111. CM Referitor la b-oxidarea acizilor grași (AG) cu un număr par de atomi de carbon,
a. b-oxidarea are loc în spațiul intermembranar al mitocondriilor b. forma
activă a AG (acil-CoA) este supusă b-oxidării
c. în timpul unei ciclu de b-oxidare, AG devine mai curt cu 2 atomi de carbon
d. AG legat de ACP (proteina purtătoare de acil) este supusă b-oxidării
e. acetil-CoA și malonil-CoA sunt produse ale b-oxidării
112. selectați și indicați secvența de reacții pentru sinteza fosfatidiletanolaminei:
1- etanolamină+ATP=fosfoetanolamina+ADP
2-fosfoetanolamina+CTP=CDP-etanolamina+PPi
3-CDP-etanolamina+DAG=fosfatidiletanolamina +CMP
113. CM Selectați afirmațiile corecte referitor la reacția
a. are loc în ficat

b. este o reacție de resinteză a esterilor colesterolului
c. are loc în enterocite
d. este o reacție de hidroliză a colesterolului
e. este o reacție de sinteză a acizilor biliari
114. CM Selectați afirmațiile corecte despre următoarea reacție chimică
a. produsul de reacție este acil-CoA b.

are loc în citoplasmă
c. are loc datorită hidrolizei ATP-ului
d. este catalizată de enzima acil-CoA sintaza
e. este o reacție de sinteză a corpilor cetonici
115. Unde se formează următoarele lipoproteine
LDL – sunt sintetizate în plasmă
HDL – sunt sintetizate în ficat și enterocite
Chilomicronii – sunt sintetizate în enterocite
VLDL – sunt sintetizate în ficat
116. CS „Ficat gras”
a. este rezultatul acumulării de fosfolipide în hepatocite b. este
cauzată de excesul de glucoză în dietă
c. apare în rezultatul acumulării de colesterol în ficat
d. este cauzată de sinteza intensivă a apo-lipoproteinelor
e.. este cauzată de deficiența de colină, metionină, vitamina B12, B6 în dietă
117. CM Selectați compuși chimici, în sinteza cărora următoarea substanță este un
metabolit intermediar:
a. fosfatidilcoline
b. triacilglicero
l c. sulfatide
d. sfingomieline
e. galactocerebrozide
118.CM Selectați substanțele care se formează în timpul scindării

glicerofosfolipidelor din membrană de către fosfolipza A2:
a. diacilglicerol b.
lizofosfolipide
c. acid fosfatidic
d. acid arahidonic
e. doi acizi grași
119.CM Macrofagele
a. prin încărcare excesivă cu colesterol se transformă în „celule spumoase”
b. captează doar liporpoteinele native, nemodificate
chimic c. posedă receptori de tip „scavenger”
d. posedă mecanisme de reglare a conținutului intracelular de colesterol
e. captează colesterolul prin intermediul LDL-receptorilor
120.CM VLDL:
a. sunt liporoteine antiaterogene
b. sunt catabolizate sub acțiunea lipotroteinlipazei (LPL)
c. conțin apoproteina B48
d. se formează în enterocite
e. transportă trigliceridele endogene de la ficat spre țesuturile extrahepatice
121.CM Selectați substanțele din care este posibilă sinteza
glicerolului: a. acid arahidonic
b. glucoza
c. esterii colesterolului
d. piruvat
e. acetoacetat
122.CM În ultimul ciclu de oxidare a acizilor grași cu un număr impar de atomi de
carbon, se formează propionil-CoA. Selectați transformarea sa ulterioară:
a. intră în ciclul Krebs sub formă de succinil-CoA b. se
transformă în malonil-CoA prin decarboxilare
c. se transformă în succinil-CoA prin 3 reacții succesive
d. intră în ciclul Krebs sub formă de malonil-CoA
e. este utilizat pentru sinteza acizilor grași
123.CM Selectați afirmațiile corecte referitor la corpii cetonici:
a. în inaniție corpii cetonici sunt utilizați pentru sinteza glucozei
b. creierul nu poate utiliza coprii cetonici pentru producerea de energie
c. concentrația corpilor cetonici crește în diabetul zaharat insulino-dependent
d. în inaniția prelungită, corpii cetonici sunt principala sursă de energie pentru ficat
e. sinteza corpilor cetonici este amplificată de dietele sărace în carbohidrați și bogate în lipide
124.CM Selectați reacțiile de formare a acetonei:
a.
b.
c.
d.
e.
f.
125.CM LDL:
a. sunt scindate sub acțiunea lipoproteinlipazei (LPL) b. sunt
lipoproteine aterogene
c. transportă colesterolul spre țesuturile extrahepatice
d. conțin multe trigliceride exogene
e. conțin cantități mari de apolipoproteine A
126.CM Selectați afirmațiile corecte referitoare la următoarea
structură: a. se găsește în cantități mari în chilomicroni
b. se sintetizează în ficat
c. este o parte a membraneor celulare
d. poate fi depozitată în țesutul adipos în cantități nelimitate
e. se sintetizează numai în țesutul adipos
127.CS Selectați reacția corectă pentru sinteza următorului
compus: a. diacilglicerol+CDP-etanolamină =
fosfatidiletanolamină + CMP
b. fosfatidilcolină + 3SAM (S-adenozilmetionină) = fosfatidiletanoamină +
3SAHC (S- adenozilhomocisteină)
c. fosfatidilcolină + serină = fosfatidiletanolamină+ CMP
d. acid fosfatidic + CMP-colină = fosfatidilcolină + CDP
e. acid fosfatidic + etanolamină = fosfatidiletanolamină + CMP
128.CM Selectați afirmațiile corecte despre următoarea reacție chimică:
a. are loc în citoplasmă

b. este a patra reacție din b-oxidarea acizilor
grași c. substratul reacției este b-ceto-acil
CoA
d. are loc numai în mușchiul scheletic și miocard
e. este catalizată de enzima enoil-CoA hidrataza
129.CM Selectați produsele de hidroliză ale acestui compus de către fosfolipaza pancreatică
A2:
a. acidul fosfatidic
b. glicerol
c. acidul
fosforic d. un
acid gras e.
lizolecitine
1. Selectați reacțiile de oxidare a oxaloacetatului (utilizarea corpilor cetonici în țesuturi):
2. Selectați cauzele hiperchilomicronemiei familiale (HLP de tip I)

a. Deficitul enzimei lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT);
b. Deficiența totală sau parțială a LDL-receptorului;
c. Polimorfismul apolipoproteinelor
E; d. deficitul genetic de apoCll;
e. Deficitul genetic al lipoproteinlipazei (LPL)
3. În ceea ce privește boala Tay-Sachs, următoarele afirmații sunt

corecte: a. Se caracterizează prin retard mental;
b. Se caracterizează prin acumularea de colesterol în celulele nervoase; c.
Acumularea gangliozidelor are loc în țesutul nervos și în retină;
d. Acumularea gangliozidelor are loc exclusiv în ficat;

e. Este cauzată de defectul genetic al enzimei colesterol esteraza
4.Selectați afirmațiile corecte despre următoarea recție chimică:
a.este o reacție de sinteză a colesterolului;

b.are loc în matricea mitocondrială;
c.substratul este trans-enoil CoA;
d.este catalizată de enzima enoil-CoA hidratază; e.are
loc doar în ficat
5.(CS)Transportul Acetil-CoA în citosol în biosinteza acizilor grași: a. este

realizat de sistemul navetă al citratului;
b. necesită utilizarea de GTP;
c. acetil-CoA carboxilaza participă la transport
d. este un transport activ;
e. este însoțit de generarea de NADH necesar pentru biosinteza acizilor grași.
6.(CM)Alegeți căile care utilizează acetil-CoA:
a. sinteza glucozei;
b. sinteza acidului palmitic;
c. sinteza B-hidroxibutiratului;
d. oxidarea până la CO2 și H2O în ciclul Krebs;
e. sinteza lactatului
7.(CS)Câte cicluri de B-oxidare(1), molecule de acetil-CoA(2) și molecule de ATP(3) sunt formate în
timpul oxidării complete a unei molecule de acid caproic?
a.3.......4............61
b.4.......6............27
c.5.......6............44
d.1.......2............27
e.2.......3............44
8.(CM) Referitor la transportul acizilor grași(AG) din citoplasmă în matricea mitocondrială (pentru B-
oxidare), următoarele afirmații sunt corecte:
a. transferul AG necesită ATP și ioni de sodiu
b. AG sunt transferați ca malonil-CoA
c. AG sunt transferați în formă liberă
d. AG sunt transferați sub formă de acil-carnitină
e. enzimele acil-CoA-carnitin-aciltransferaza I și II sunt implicate în
transferul AG 9.(CS) Selectați reacția corectă pentru sinteza următorului
compus:
a. acid fosfatic + etanolamină – fosfatidetanolamină + CTP

b. fosfatidetanolamină + serină – fosfatidilserină +
CMP c. diacilglicerol + CDP-colină – fosfatidilcolină
+ CMP
d. acid fosfatidic + colină – fosfatidilcolină + CMP
e. fosfatidilserină + SAM (S-adenozilmetionină) – fosfatidiletanolamină + SAHC (S-
10.(CM) Indicați substanțele care sunt clivate cu obținerea de acizi grași:
11.(CM) Selectați afirmațiile corecte referitor la reacția:
a. are loc în lumenul intestinal

b. este o reacție de hidroliză a trigliceridelor alimentare
c. este o reacție de hidroliză a fosfolipidelor
alimentare d. are loc în enterocite
e. este o reacție de resinteză a lecitinei
12.(CM)Alegeți enzimele care scindează următoarele lipide alimentare:
lipaza pancreatică
colesterol esteraza
fosfolipaza A2
13.(CM)Selectați posibilele cauze ale cetonemiei din diabetul zaharat insulino-dependent: a.

conținutul ridicat de acetil-CoA în ficat
b. conținutul scăzut de oxaloacetat

c.sinteza crescută a trigliceridelor în țesutul adipos d.
activitatea înaltă a ciclului Krebs
e. rata ridicată a glicolizei
14.(CS) Transportul Acetil-CoA din mitocondrie în citosol în biosinteza acizilor grași:

a. este un transport activ
b. necesită utilizarea de GTP
c. este realizat de sistemul navetă al citratului
d. acetil-CoA carboxilaza participă la transport
e. este însoțit de generarea de NADH necesar pentru biosinteza acizilor grași
15.(CM) Selectați etapele biosintezei colesterolului:
a. sinteza steranului
b. sinteza malonil-CoA
c. ciclizarea scualenului și formarea
colesterolului d. sinteza scualenului
e. atașarea grupelor funcționale la steran f.
sinteza acidului mevalonic
16.(CM) Pentru oxidarea acizilor grași polienici, în comparație cu oxidarea acizilor grași saturați, este
necesar suplimentar:
a. enzima dienoil-CoA-reductaza b.
NADPH
c. enzima propionil-CoA carboxilaza
d. o moleculă suplimentară de FAD e.
cis-trans-enoil-CoA izomeraza
17.(CM) Selectați afirmațiile corecte referitor la micele: a.

conțin produsele digestiei lipidelor alimentare
b. conțin triacilgiceride alimentare și esterii colesterolului c. sunt
lipoproteine sangvine
d. se formează în enterocite
e. conțin vitamine liposolubile
18.(CM) Selectați enzimele lizozomale implicate în scindarea sfingomielinelor: a.

ceramidază
b. galactozidaze
c. neuraminidaza d.
sfingomielinază
e. fosfolipaze
19.(CS) Referitor la biosinteza acizilor grași sunt corecte afirmațiile:

a. enzimele biosintezei sunt fixate la reticulul endoplasmatic
b. NADH este utilizat ca donor de ioni de H+
d. enzimele nu sunt asociate în complexe
e. în reacțiile de oxido-reducere este implicată coenzima NADPH
20.(CS) Obezitatea:
a. este prezentă în hipotiroidism
c. se caracterizează prin acumularea excesivă de fosfolipide în
țesutul adipos d. predispune la boli cardiovasculare, diabet de tip II
21.(CM) Lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT):

a. este activată de apoproteina B100
b. catalizează reacția de esterificare a
colesterolului c. este sintetizată în ficat și
secretată în sânge
d. este asciată cu HDL și LDL
e. acționează în țesuturile extrahepatice
22.(CM) Alegeți funcțiile următorilor compuși chimici:
23.(CS) Selectați reacția corectă de sinteză a glucocerebrozidelor:

a. ceramidă + CMP-glucoză – glucocerebrozid + citidină
b. ceramidă + UMP-glucoză – glucocerebrozid +
uridină c. ceramidă + UDP-glucoză –
glucocerebrozid + UMP
d. ceramidă + glucoză – glucocerebrozid
e. ceramidă + UDP-glucoză – glucocerebrozid +UDP
24.(CS) Deosebirile dinte oxidare și biosinteza acizilor grași:

a. enzimele beta-oxidării sunt asociate în complex polienzimatic, iar enzimele sintezei – nu
b. sinteza acizilor grași are loc în mitocondrii, iar oxidarea – în citosol
c. la oxidare participă restul malonil, iar la sinteză – nu
d. la oxidare se utilizează NADH+ ioni de H+ și FADH2, la sinteză – NADP+
e. la sinteza acizilior grași intermediarii sunt legați de ACP, iar la oxidare – cu HSCoA
25.(CM) Selectați substanțelor din care este posibilă sinteza glucozei:
26. (CM) Referitor la această reacție chimică, următoarele afirmații sunt corect:
a. este reacția formării malonil-CoA b. are

loc exclusiv în ficat
c. este catalizată de enzima hidroxi-metil-glutaril-CoA reductaza
d. este o reacție din sinteza corpilor cetonici
e. este o reacție reglatoare din sinteza colesterolului
27. (CM) VLDL:
a. sunt prezente în plasmă în cantități mari după ingerare de rații bogate în glucide b. sunt
precursorii LDL
c. sunt catabolizate sub acțiunea lecitin-colesterol-acil-transferazei (LCAT) d. conțin
apoproteina B100
e. sunt catabolizate prin intermediul transportorului membranar ABCA1
29. (CS) Selectați reacția corectă pentru sinteza următorului compus:

a. fosfatidilserină + SAM (S-adenozilmetionină) – fosfatidiletanolamină +
SAHC (S- adenozilhomocisteină)
b. acid fosfatidic + etanolamină – fosfatidiletanolamină + CTP
c. fosfatidiletanolamină + serină – fosfatidilcolină +
CMP d. diacilglicerol + CDP-colină – fosfatidilcolină
+ CMP
e. acid fosfatidic + colină - fosfatidilcolină + CMP
30.(CM) Selectați afirmațiile corecte referitoare la următorul compus chimic:
a. se formează în ficat în timpul reacției de reducere a acetoacetatului

b. poate fi folosit pentru sinteza glucozei
c. este folosit ca sursă de energie de către miocard
d. este folosit ca sursă de energie numai în ficat
e. concentrația acestui compus scade în timpul unui post prelungit
31.(CM) Selectați reacțiile de oxidare a acetoacetatului (utilizarea corpilor cetonici în țesuturi):
32.(CM) Selectați funcția principală a următoarelor lipoproteine :

HDL – transportă colesterolul din țesuturile extrahepatice în ficat
chilomicronii – transportul trigliceridelor exogene în mușchi, miocard, țesutul adipos VLDL –
transportul trigliceridelor endogene în țesutul adipos, mușchi, miocard LDL – transporul
colesterolului în țesuturile extrahepatice
33. (CM) Selectați afirmațiile corecte referitoare la următoarea substanță:
a. se sintetizează numai în țesutul nervos

b. se depolarizează în țesutul adipos în cantități
mari c. conține glucoză
d. conține sfingozină
e. face parte doar din membranele celulare ale celulelor nervoase
30 Cite cicluri de B-oxidare(1), molecule de acetil-CoA(2) si molecule de ATP(3) sunt formate

in timpul oxidarii complete a unei molecule de acid stearic
8 9 146
29 Referitor la aceasta reactie chimica urmatoarele afirmatii sunt corecte
Este o reactie de sinteza a colesterolului Are

loc exclusiv in ficat
Este catalizata de enzima hidroxi- meltil- glutaril CoA sintaza

28 Selectati corpii cetonici
27 Selectati coenzimele necesare pentru sinteza urmatoarei substante
26 Selectati apolipoproteinele (apo) care se gasesc in urmatoarele lipoproteine

VLDL apo B 100, apo C, apo E
Chilomicroni apo B 48, apo C, apo E
LDL Apo B100
HDL Apo A, apo C, apo E

25 Selectati enzimele care catalizeaza urmatoarele reactii
Colesterol esteraza
pancreatica
Lipaza pancreatica
Fosfolipaza A2
24 afirmatiile corecte referitoare la urmatoarea substanta
Acid gras sintaza

catalizează doar sinteza acidului palmitic și a acizilor grași mai scurți de C16
Selectati afirmatiile corecte referitor la biosinteza triacilglicerolilor

glicerol-3-fosfatul și acizii grași activați sunt substratele sintezei
Sinteza acidului palmitic necesita
acetil-CoA + 14 NADPH + 14H + + 7 malonil-CoA
Referitor la transportul acizilor grasi (AG)din citoplasma in matricea mitocondriala (pentru B-
oxidare), urmatoarele afirmatii sunt corecte
Enzima acil-CoA sintetaza participa la transferul AG AG
sunt transferati sub forma de citrat
Referitor la utilizarea corpilor cetonici in tesuturi urmatoarele afirmatii sunt corecte

Sunt utilizati in mod eficient ca sursa de energie de catre miocard si muschii scheletici
Utilizarea corpilor cetonici necesita prezenta malonil- CoA
Acumularea corpilor cetonici duce la cetoacidoza
?Selectati substantele din care este posibila sinteza glucozei

Esterii colesterolului Acidul
B-hidroxibutiric Glicerol
Selectati afirmatiile corecte despre urmatoarea reactie chimica
Produs al reactiei este trans enoilCoA Este

catalizata de acil CoA dehidrogenaza
Este prima reactie de beta oxidare a acizilor grasi
Ateroscleroza
are loc acumularea de colesterol în macrofage LDL
oxidate promovează ateroscleroza
Selectati substantele din care e posibila
?Colesterolul furnizat celulelor LDL prin intremediul LDL- receptorilor are urmatoarele
efecte reglatoare
Activeaza enzima acil-colesterool-acil- transferaza(ACAT) Inhiba
sinteza LDL-receptorilor
Selectati compusii chimici in sinteza carora urmatoarea substanta este un metabolit intermediar
Selcetati afirmatia corecta referitoare la acest compus
Este acidul colic
Se sintetizeaza in ficat din colesterol
Pentru oxidarea acizilor grasi cu un numar impar de atomi de carbon in comparatie cu oxidarea
acizilor grasi cu un numar par de atomi de carbon este necesar suplimentar
Enzima propionil –CoA carboxilaza CO2
?Selectati enzimele lizozomale implicate in clivajul gangliozidelor

Hexozaminidaza
Sfingomielinaza
Ceramidaza
Selectati deosebirile dintre oxidarea si biosinteza acizilor grasi
la oxidare se utilizează NAD + și FAD, la sinteză – NADPH
la sinteza acizilor grași intermediarii sunt legați cu ACP, iar la oxidare –cu HSCoA malonilul
este utilizat la sinteză, dar la beta-oxidare - nu
Selectati modificarile profilului lipidic placmatic caracteristice pentru hiperchilomicronemia

familiara(HLP de tip I)
Prezenta chilomicronilor in plasma a jeun
Hipertrigliceridemie severa
Cresterea concentratiei HDL-colesterolului
Selectati afirmatiile corecte referitoare la micele

Se4 formeaza in lumenul intestinal
Contin acizi biliari
Alegeti procesele care formeaza acetil-CoA

Oxidarea acizilor grasi nesaturati
Oxidarea acizilor grasi cu un numar impar de atomi de carbon Sinteza

corpilor cetonici
Selectati posibilele cauze ale cetonemiei din DZ insulino-dependent:

*conținut scăzut de OA
*conținut ridicat de acetil CoA în ficat
*rata crescută a glicolizei
Selectați reacțiile de oxidare a acetoacetatului :
a, d
Lecitin colesterol acil-transferaza(LCAT)
catalizează reactia de esterificare a colesterolului
este sintetizată în ficat și secretată în sânge
Selectati informatiile corecte referitoare la reacția chimica :

*este o reacție de sinteză a colesterolului
*substratrtul este trans enoil Co A
*este catalizată de enzima enoil CoA hidratază
Referitor la aceaată reacție chimică, urmatoarele afirmatii sunt corecte :

*este catalizată de enzima HMG CoA reductaza
*este o reacție reglatoare din sinteza colesterolului
*este o reacție din siinteza corpilor cetonici
Selectați enzimele lizozomale implicate în scindarea sfingomielinelor:

*sfingomielinază
*ceramidază
Transportul Acetil CoA din mitocondrie în citosol în biosinteza AG:

*este realizată de sistemul navetă a citratului
Deosebirile dintre oxidarea și sinteza AG:

*la sinteză AG intermediari sunt legați de ACP, iar la oxidare de HSCoA
În ceea ce privește boala Tay-Sachs:

*se caracterizează prin retard mintal
*acumularea gangliozidelor are loc în ț.nervos și retină
Referitor la transportul AG din citoplasmă în matricea mitocondrială (in beta oxidare):

*enzimele acil carnitin CoA aciltransferaza I si II sunt implicate în transferul AG
*AG sunt transferați sub formă de acil carnitină
Alegeti căile de utilizare a acetil CoA:

*sinteza acidului palmitic
*sinteza beta hidroxibutiratului
Cauzele hiperchilomicronemiei familiare HLP tip II:

*deficiența totală sau parțială a receptorului LDL
*deficitul genetic al apo CI
Etapele biosintezei colesterolului:

*sinteza acidului mevalonic
*sinteza scualenului
Selectati afirmațiile corecte referitoare la urmatorul compus chimic:

*poate fi folosit pentru sinteza glucozei
*este folosit ca sursă de energie pentru miocard
Pentru oxidarea acizilor grasi polienici, în comparație cu oxidarea acizilor grași saturați,e necesar
suplimentar:
*enzima dienoil CoA reductaza
*NADPH
1. Referitor la sinteza malonil-CoA(sinteza acizilor grași ) sunt corecte afirmațiile
 Biosinteza malonil CoA necesită ATP și biotină

2. Selectați reacțiile de oxidare a B-hidroxibutiratului(utilizarea corpilor cetonici)
3. Selectați situațiile care pot fi însoțite de cetonemie
 O dietă bogată în lipide și săracă în carbohidrați

 Inaniție prelungită
 Diabet zaharat insulino-dependent
4. Alegeți căile care utilizează acetil-CoA
 Biosinteza fosfatidilcolinei
 B-oxidare
5. Selectați funcțiile următorilor compuși chimici
este o formă de stocare a colesterolului
participă la emulsionarea lipidelor alimentare
se depune în țesut adipos

este o structură din membranele celulare
6. Hiperlipidemia alcoolică
 Este amplificată biosinteza trigliceridelor în ficat

7. Referitor la biosinteza acizilor grași sunt corecte afirmațiile
 Enzimele sunt asamblate în complex numit acid gras sintaza

8. Selectați căile posibile de utilizare a următorului compus
 Sinteza corpilor cetonici

 Sinteza colesterolului
9. Glicerol-3-fosfatul este format
 Prin reducerea dihidroxiaceton-fosfatului

10. Selectați secvența corectă a reacțiilor Lynen(B oxidarea acizilor grași)
 Dehidrogenare,hidratare,dehidrogenare,clivaj
11. Selectați afirmațiile corecte referitoare la următoarea substanță
 Conține glucoză
 Conține sfingozină
 În cantități mari face parte din membranele celulelor nervoase
12.LDL
 Conține apoproteina B100
 Transportă trigliceridele exogene spre ficat
 Cuprind cca 70% din colesterolul total plasmatic
13. Selectați substanțele care se formează în timpul clivării glicerofosfolipidelor din
membrană de către fosfolipaza C
 Diacilglicerol
 Inozitol fosfați
14. Referitor la oxidarea acizilor grași nesaturați,următoarele afirmații sunt corecte
 Sunt necesare enzime suplimentare pentru oxidarea acizilor grași nesaturați

 Oxidarea acizilor grași nesaturați este identică cu oxidarea celor nesaturați
15. Selectați afirmațiile corecte referitor la reacția
 Are loc în enterocite

 Este o reacție de resinteză a trigliceridelor
16. Selectați afirmațiile corecte despre sinteza colesterolului
 Enzima reglatoare pentru sinteza colesterolului este hidroxi-metil-glutaril-CoA sintaza

 Acetil CoA este substratul pentru sinteza colesterolului
17. Selectați substanța necesară pentru următoarea transformare
 CDP-colină
18. Selectați reacțiile de formare a acidului mevalonic(prima etapă a sintezei colesterolului)
19. Selectați substanțele din care este posibilă sinteza glucozei
20. Câte cicluri de B oxidare(1),molecule de Acetil Co A (2) și molecule de ATP (3)sunt

formate în timpul oxidării complete a unei molecule de acid butiric?
 1....2....27
21. Referitor la acest compus,următoarele afirmații sunt corecte
 Este un acid biliar conjugat

 Participă la emulsionarea lipidelor alimentare
 Este o componentă a membranelor celulare
22. Selectați reacțiile catalizate de următoarele enzime
 Lipaza pancreatică-triacilglicerol+2H20=monoacilglicerol+2R-COOH
 Fosfolipaza pancreatică A2- licitină+H2O=lizolecitină+R-COOH
 Colesterol esteraza pancreatică-ester de colesterol+H2O =colesterol+R-
COOH 23.Selectați reacția corectă de sinteză a sfingomielinei
 Ceramidă+CDP-colină=sfingomielină+CMP
24. Selectați modificările profilului lipidic plasmatic pentru hipercolesterolemia
familiară(HLP de tip II)
 Creșterea concentrației LDL-colesterolului
 Sesnsul este opalescent sau lactescent
25. Selectați reacția corectă pentru sinteza galactocerebrozidelor
 Ceramidă + UDP-galactoză=galactocerebrozid+UDP
26. Selectați lipidele care sunt predominante în următoarele lipoproteine
 HDL- esterii colesterolului și fosfolipidele

 LDL-esterii colesterolului
 VLDL- triacilglicerolii
 Chilomicronii-triacilglicerolii
VLDL:
Referitor la această reacție chimică următoarele afirmații sunt corecte:
Selectați substanțele din care e posibilă sinteza glucozei:
Referitor la transportul acizilor grași din citoplasmă în matricea mitocondrială, următoarele afirmații
sunt corecte:
Deosebirile dintre oxidarea și biosinteza acizilor grași:

Alegeți căile care utilizează Acetil coA:
Selectați reacția corectă pentru sinteza următorului compus:
Selectați reacția corectă de sinteză a glucocerebrozidelor:

Lecitin-colesterol acil-transferaza(LCAT):
Obezitatea:
Referitor la biosinteza acizilor grași:

Selectați afirmațiile corecte despre urmatoarea reacție chimică:
Pentru oxidarea acizilor grași polienici în comparație cu oxidarea acizilor grași saturați este necesară
suplimentar:
Transportul Acetil-CoA din mitocondrie în citosol în biosinteza acizilor grași:

Selectați etapele biosintezei colesterolului:
Selectați posibilele cauze ale cetonemiei din diabetul zaharat insulino-dependent:

Selectați reacțiile de oxidare a acetoacetatului:
Selectați afimațiile corecte referitor la biosinteza triacilglicerolilor:
1. Ca rezultat al unui ciclu de b-oxidare, un acid gras cu numar par de atomi de carbon:
 Devine mai scurt cu 2 atomi de C ( acetil-coA este scindat)
2. Afirmatiile corecte referitor la reactia:
 Este o reactie de resinteza a esterilor colesterolului

 Are loc in enterocyte
3. Ultimul ciclu de oxidare a acizilor grasi cu un numar impar de atomi de carbon , se

formeaza propionil-coA. Selectati transformarea sa ulterioara.
 Se transforma in malonil Co-A prin carboxilare

 Intra in ciclul krebs sub forma de succinil- CoA
 Se transforma in succinil-CoA prin 3 reactii successive ???????????
4. SElectati produsele de hidroliza ale acestui compus de catre fosfolipaza A2:
 Lizolecitina
 Un acid gras
5. Referitor la biosinteza lui malonil CoA ( sinteza acizilor grasi) sunt corecte afirmatile:
 Sinteza malonil-CoA consta in carboxilarea a CH3-CO-SCoA
6. Selectati compusii chimici, in sinteza carora urmatoarea substanta este un metabolit

intermediar:
 Fosfatide
 Sfingomieline
 Galactocerebrozide
7. Selectati sursa de sulfat pentru sinteza sulfatidelor din galactocerebrozide:
 3- fosfoadenozin-5-fosfosulfat (PAPS)
8. SElectati afirmatiile corecte referitor la corpii cetonici:

 In inanitie cormpii cetonici sunt utilizati pentru sinteza glucozei
 Concentratia corpilor cetonici creste in diabetul zaharatinsulino-dependent
 Sinteza corpilor cetonici este amplificata de dietele sarace in
carbohidrati si bogate in lipide.
9. SElectati afirmatiile corecte referotor la urmatoarea structura:
 Se gaseste in cantitati mari in chilomicromi

 Poate fi depozitata in tesutul adipos in cantitati nelimitate
 Se sintetizeaza in ficat ??????????????( se sintetizeaza si
in tesut adipos)
10. Selectati substantele din care este posibila sinteza glucozei:

11. Alegeti compusii chimici pe care actioneaza urmatoarele enzime:
 Fosfolipaza A2- fosfatidilcolinele
 Cholesterol esteraza – esterii colesterolului
 Lipaza pancreatica-triacil gliceridele
12. Selectati reactia corecta pentru sinteza urmatorului compus:
 Diacilglicerol+ CDP- etanolamina= fosfatidiletanolamina + CMP

13. Deosebirile dintre oxidare si biosinteza acizilor grasi:
 La oxidare se utilizeaza NAD si FAD, la biosinteza – NADPH
14. SElectati corpii cetonici:

 Acidul acetoacetic
 Acetone
 Acidul beta- hidroxibutirat
15. LDL:
 Transporta colesterolul spre tesuturile extrahepatice
 Sunt lipoproteine aterogene
 Contin cantitati mari de apolipoproteine A
16. Acidul fosfatidic in timpul sintezei de triacilgliceride este:

 Hidrolizat sub actiunea fosfatazei si transformat in – diacilglicerol
17. VLDL:
 Transporta triacilgliceridele endogene de la ficat spre tesuturile extrahepatice
 Sunt catalizate sub actiunea lipoproteinlipazei (LPL)
18. Selectati horminii inhibitori ai enzimei care catalizeaza urmatoarea reactive chimica:
 Glucagon
 Cortozol
19. Ficat gras sau steanoza hepatica:

 Este cauzata de excesul de glucoza in dieta
20. Cate cicluri de b-oxidare (1), molecule de actil-Co A (2) si molecule de ATP sunt
formate in timpul oxidarii complete a unei molecule de acid palmitic.
 7…….8…….129
21. Selectati reactiile de formare a acetone:
22. Substantele din care este posibila sinteza glicerolului:
 Acetoacetate
 Glucoza
 Esterii colesterolului ???????????????

23. Macrofacegele
 Prin incarcare excesiva se transforma in “cellule spumoase”

 Capteaza colesterolul prin intermediul LDL-receptor
24. Selectati afirmatiile care formeaza in timpul scindarii glicerofosfolipidelor din

membrana de catre fosfolipaza A2:
 Lizofosfolipide
 Acid fosfatidic
 Diacilglicerol
 Doi acizi grasi
 Acid arahidonic
25. Reactia reglatoare a sintezei colesterolului:
26. Indicati substantele care formeaza acizi grasi in timpul hidrolizei:

27. Unde se formeaza urmatoarele lipoproteine?
 HDL- in hepatocite si enterocite ??

 LDL- IN PLASMA
 VLDL-In ficat din lipidele endogene
 Chilomicromii- in enterocyte
28. Biosinteza acizilor grasi :
 Enzimele sunt ansamblate in complex nimit acid gras sintaza
29. Selectati afirmatiile corecte despre urmatoarea reactie:

 Este a 4-a reactue din b-oxidarea acizilor
grasi Substratul reactiei este b-ceto-CoA hidrataza
1. Selectati substantele care se formeaza in timpul clivarii glicerolfosfolipidelor din

membrana de catre fosfolipaza C:
 Inositol fosfati,
 Diacilglicerol
2. Lipoproteinlipaza (LPL)
 Este situate pe suprafata luminala a endoteliului vascular la nivelul
muschiului scheletic, miocardului, tesutului adipos
 Este inhibata de apoC2
3. Cate cicluri de b-oxidare (1), molecule de acetil-CoA (2) si molecule de ATP (3) sunt
formare in timpul oxidarii complete a unei molecule de acid:
 1…….2……..27
4. SElectati situatiile care pot fi insotite de cetonemie:
 Inanitie prelungita
 O dieta bogata in lipide si saraca in carbohidrati
 Diabet zaharat insulin-dependent
5. REferitor la acest compus, urmatoarele afirmatii sunt corectyte:

 Este o componenta a membranelor celulare
 Este un acid biliar conjugat
 Participa la emolsionarea lipidelor alimentare
6. REferitor la biosinteza malonil-CoA, sunt corecte afirmatiile:

 Biosinteza malonil-CoA necesita ATP si biotina
7. Glicerol 3- fosfatul este format din:

 Prin reducerea dihidroxiaceton-fosfatului
8. SElectati afirmatia corecta pentru sinteza galactocerebrozidelor:

 Ceramide + UDP-galactoza = galactocerebrozid + UDP
9. SElectati afirmatiile corecte despre sinteza colesterolului:

 Enzima reglatoare pentru sinteza colesterolului este hidroxi-metil-
glutril-CoA sintaza
 Acil- CoA este substrat pentru sinteza colesterolului
10. SElectati secventa corecta a reactiilor Lynen (b-oxidarea acizilor grasi)

 Dehidrogenarea, hidratarea, dehidrogenare,clivaj
11. Selectati reactia corecta de sinteza a sfingomielinelor:
 Ceramide + CDP-colina = sfingomielina + CMP
12. SElectati lipidele care sunt predominante in urmatoarele lipoprpteine:

 LDL. – esterii colesterolului
 Chilomicromii – triacilglicerolii
 VLDL – triacilgliceroli
 HDL – protein
13. Hiperlipidemia alcoolica:
 Este amplificata biosinteza trigliceridelor in ficat

 La sinteza participa restul malonil, iar la b-oxidare -nu
15. Referitor la oxidare acizilor grasi nesaturati, urmatoarele afirmatii sunt corecte:
 Sunt necesare enzyme suplimentare pentru oxidarea acizilor grasi nesaturati
 In corpul uman, atat acizii grasi monoenici cat si cei polienici sunt supusi oxidarii
16. LDL:
 Cuprind 70% din colesterolul total plasmatic

 Transporta gliceridele exogene spre ficat
 Contin apoproteina B100
17. SElectati reactiile catalizate de urmatoarele enzyme:

18. SElectati afirmatiile corecte referitoare la urmatoarea substanta:
19. SElectati caile posibile de utilizare a urmatorului compus:
1. Ficat gras sau steatoza hepatica
2. Selectati afirmatiile corecte referitoare la urmatoarea substanta

3. Selectati functiile urmatorilor compusi chimici
4. Pentru oxidarea acizilor grasi cu un numar impartial de atomi de
carbon in comparatie cu oxidarea acizilor grasi cu un numar par de
atomi de carbon este necesar suplimentar
5. Selectati si indicate secventa de reactii pentru sinteza fosfatidilcolinei
6. Acid gras sintaza
7. Selectati afirmatiile corecte referitor la corpii cetonici

8. Selectati mecanismele de absorbtie din intestine a urmatorilor compusi chimici
9. In ceea ce priveste boala Niemann-pick,urmatoarele afirmatii sunt corecte
10. Referitor la B-Oxidarea acizilor grasi (AG) cu un numar par de

atomi de carbon,informatii afirmatii sunt corecte
11. Acidul fosfatidic in timpul sintezei de triacilgliceroli este
12. Selectati afirmatiile corecte referitor la urmatoarele reactii

13. Selectati substantele din care este posibila formarea glicerolului
14. Selectati deosebirile dintre oxidarea si biosinteza acizilor grasi
15. Transportul Acetil-CoA din mitocondrie in citosol in biosinteza acizilor grasi
16. Selectati reactiile de formare B-hidroxibutiratului (biosinteza corpurilor cetonici)
17. Referitor la aceasta reacție chimica.urmatoarele afirmatii sunt corecte

18. Selectati afirmatiile corecte despe urmatoarea reactie chimica
19. Selectati substraturile necesare pentru sinteza urmatoarei substante

20. Selectati afirmatiile corecte referitoare la urmatorul compus chimic
21. Selectati compusul care este donator de component glucidice in

sinteza gangliozidelor
22. Selectati functia principala a urmatoarelor apolipoproteine (apo)
23. Selectati substanta din care este posibila biosinteza triacilglicerolului

24. Alegeti procesele care formeaza acetil-CoA
25. HDL
Selectati substratul pentru colesterolul esteraza pancreatica

. Selectați substanțele din care este posibilă sinteza glucozei:
corect: a, c, e
2. Selectați reacțiile de oxidare a β-hidroxibutiratului( utilizarea corpilor cetonici în țesuturi):
Corect: a, b, d
3. Selectați substanțele care se formează în timpul scindării glicerofosfolipidelor din

membrană de către fosfolipaza A2:
Corect: -lizofosfolipidele
-doi acizi grași
4. Selectați compușii chimici, în sinteza cărora următoarea substanță este un

metabolit intermediar:
Corect: a. galactocerebrozide
b.sfingomieline
d.sulfatide
5. Selectați reacțiile de formare a acetonei:
corect: a, b, c, e
6. Selectați sursa de sulfat pentru sinteza sulfatidelor din

galactocerebrozide: Corect: b. 3-fosfoadenozin-5-fosfosulfat(PAPS)
7. Acidul fosfatidic în timpul sintezei de triacilgliceroli este:

Corect: e. hidrolizat sub acțiunea fosfatazei și transformat în – diacilglicerol
8. LDL:
Corect: c. sunt lipoproteine aterogene
d. transportă colesterolul spre țesuturile extrahepatice
9. Referitor la biosinteza lui malonil-CoA(sinteza acizilor grași) sunt corecte afirmațiile:

Corect: e. sinteza malonil-CoA constă în carboxilarea a CH3-CO-SCoA
10. Selectați afirmațiile corecte referitoare la următoarea structură:
corect: b. se găsește în cantități mari în chilomicroni
d. poate fi depozitată în țesutul adipos în cantități nelimitate
e. se sintetizează în ficat
11. Selectați substanțele din care este posibilă sinteza glicerolului:

Corect: b. esterii colesterolului
d. acid arahidonic
12. Macrofagele:
Corect: b. posedă receptori de tip ”scavenger”
c. captează colesterolul prin intermediul LDL-receptorilor
d. prin încărcare excesivă cu colesterol se transformă în ”celule spumoase”
13. În ultimul ciclu de oxidare a acizilor grași cu un număr impar de atomi de

carbon, se formează propionil-CoA. Selectați transformarea sa ulterioară:
Corect: a. intră în ciclul Krebs sub formă de succinil-CoA
b.se transformă în succinil-CoA prin 3 reacții succesive

e.este utilizat pentru sinteza acizilor grași
14. ”Ficat gras” sau steatoză hepatică:

Corect. e. este rezultatul acumulării colesterolului în ficat
15. Chilomicronii:
Corect: a.nu sunt prezenți în plasma recoltată după un post de 10-12 ore de la un subiect sănătos e.se
sintetizează în epiteliul intestinal
16. Selectați reacția corectă de sinteză a sfingomielinei:

Corect: d. ceramidă + fosfatidilcolină = sfingomielină + diacilglicerol
17. Indicați substanțele care formează acizi grași în timpul hidrolizei:

Corect: a. fosfatidiletanolaminele
c. sfingomielinele
18. HDL:
Corect. a. sunt asociate cu enzima lecitin-colesterol-acil-transferaza(LCAT)
c. sunt lipoproteine puternic aterogene
19. NADPH servește ca echivalent reducător în sinteza acizilor grași. Este produs în
următorul proces:
Corect: a. reacția catalizată de enzima malică
20. Alegeți căile care utilizează acetil-CoA:

Corect: b. sinteza acetoacetatului
c. sinteza colesterolului
d. sinteza acidului oleic
21. Referitor la biosinteza acizilor grași sunt corecte afirmațiile:

Corect: a. intermediarii sintetizați sunt fixați cu grupa Pant-SH a ACP
22. Selectați reacția catalizată de enzima hidrozi-metil-glutaril-CoA reductaza:
corect:c
23. Selectați afirmațiile corecte referitoare la următoarea substanță:

Corect: b. este o componentă a membranelor celulare
c. se sintetizează în ficat
24. Selectați cauzele hipercolesterolemiei familiale (HLP de tip 2):

Corect: b. deficiența totală sau parțială genetic determinată a LDL-receptorului.
d. deficitul genetic de apoB100
25. Selectați deosebirile dintre oxidarea și biosinteza acizilor

grași: Corect: a. la oxidare se utilizează NAD+ și FAD+, la
sinteză – NADPH
26. Selectați afirmațiile corecte referitoare la următorul compus chimic:
Corect: a. concentrația acestui compus crește în diabetul zaharat insulino-dependent
d. se sintetizează în ficat
e. poate fi folosit pentru sinteza glucozei

Corect: d. prin fosforilare, sub acțiunea enzimei glicerol-kinazei
28. Selectați condițiile care pot fi însoțite de cetonemie:

Corect: b. inaniție prelungită
c. utilizarea crescută a corpilor cetonici de către țesuturi

d. o dietă bogată în lipide
29. Selectați funcția îndeplinită de aceste enzime și proteine în metabolismul
lipoproteinelor: Corect: LPL catalizează reacția de hidroliză a trigliceridelor din
chilomicroni și VLDL
CETP---------transferă esterii colesterolului din HDL pe resturile de chilomicroni și
IDL
Trasportatorul ABCA1-----------------participă la transferul colesterolului din membranele

celulare pe suprafața HDL
LCAT---------------catalizează reacția de esterificare a colesterolului pe suprafața HDL
30. Câte cicluri de β-oxidare(1), molecule de acil-CoA(2) și molecule de ATP(3) sunt

formate în timpul oxidării complete a unei molecule de acid oleic?
Corect: 8.......9...............144
31. Selectați produsele ultimului ciclu de oxidare a acizilor grași cu număr impar de
atomi de carbon:
Corect: e. acetil-CoA și propionil-CoA
32. Referitor la β-oxidarea acizilor grași (AG) cu un număr par de atomi de carbon,
Corect: b. forma activă a AG (acil-CoA) este supusă β-oxidării
c. în timpul unei ciclu de β-oxidare, AG devine mai scurt cu 2 atomi de carbon
33. În ceea ce privește boala Tay-Sachs, următoarele afirmații sunt corecte:

Corect: a. are loc acumularea de gangliozide în celulele nervoase
d. boala se caracterizează prin orbire timpurie
34. Selectați ți indicați secvența de reacții pentru sinteza

fosfatidiletanolaminei: Corect: 1) etanolamina + ATP =
fosfoetanolamina + ADP
2)fosfoetanolamina +CTP = CDP-etanolamina + PPi
3) CDP-etanolamina + diacilglicerol = fosfatidiletanlamina + CMP

35. Selectați substraturile pentru fosfopilaza A2:
Corect: c, d
36. Selectați afirmațiile corecte referitor la reacția:
Corect: b. este o reacție de resinteză a esterilor colesterolului
c. are loc în enterocite
Alegeti caile care utilizează acetil-CoA

B-oxidarea
Biosinteza fosfatidilcolinei
Biosinteza trigliceridelor
Biosinteza glicogenului
Gluconeogeneza
Lipoprotein lipaza (LPL)
Este activata de rațiile bogate în lipide și glucide Scindează

trigliceridele din componenta HDL si LDL LPL de la nivelul
tesutului adipos este inhibat de insulină
Este situat pe suprafata luminală a endoteliului vascular la nivelul muschilor scheletici,
miocardului, tesutului adipos
Este inhibata de apoCII
Glicerol-3-fosfatul este format

Prin reducerea glicerat-3-fosfatului
Prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului Prin

reducerea dihidroxiaceton-fosfatului
Prin fosforilarea sub actiunea enzimei glicerol fosforilazei

Exclusiv prin fosforilarea glicerolului in tesutul adipos
Selectati afirmatiile corecte referitor la reactia
Este o reactie de resinteza a trigliceridelor Are

loc in lumenul intestinal
Este o reactie de hidroliză a trigliceridelor alimentare Are loc

in toate tesuturile
Are loc in eritrocite
Cite cicluri ce B-oxidare(1), molecule de acetil-CoA(2) și molecule de ATP sunt formate in timpul
oxidării complete a unei mol de acit butiric
2.....3....44
3....4......27
1.....2.....27
4......3.....44
2.....2....32
Referitor la biosinteza de malonil-CoA (sinteza de acizi grasi) sunt corecte afirmațiile

Aceti-CoA carboxilaza foloseste vitamina B6 ca coenzima
Biosinteza de malonil-CoA constă in carboxilarea CH3-CH2CO-ScoA Sinteza

de malonil-CoA necesita 2 molecule de ATP
Acetil-CoA carboxilaza foloseste bitamina B1 ca coenzimă
Biosinteza de malonil-CoA necesită ATP si biotina
Referitor la oxidarea acizilor grasi nesaturati, urmatoarele afirmatii sunt corecte

Oxidarea acizilor grasi nesaturati este identică cu oxidarea celor saturati In
corpul uman, doar acizii drasi monoenici sunt supusi oxidarii
In corpul uman, atât acizii monoenici, cit si cei polienici sunt supusi oxidării Echivalentul
energetic al oxidării acizilor grasi nesaturati și saturati este acelasi Sunt necesare enzime
suplimentare pentru oxidarea acizilor grasi nesaturati Selectati căile posibile de utilizare a
urmatorului compus
Sinteza colesterolului Sinteza

glicerofosfolipidelor Sinteza
corpilor cetonici Sinteza
cerebrozidelor Sinteza acizilor
grasi
Selectati reactiile de formare a acidului mevalonic(prima etapa a sintezei de colesterol)

Bcd
Selectati reactia corecta de sinteza a sfingomielinei
Ceramida + phosphocholine – sfingomyelin + Pi Ceramide
+ CMP-coline – sfingomyelin+ cytidine Ceramida – CDP-
colina – sfingomyelin + CMP Ceramida + CDP-colina –
sfingomyelin + CDP Ceramide + CDP-coline –
sfingomyelin +cystidine
Selectati lipidele care sunt predominante in urmatoarele lipoproteine

Chilomicroni - triacilglicerolii LDL-
esterii colesterolului
HDL- esterii colesterolului și fosfolipidele VLDL -
triacilglicerolii
selectati reactiile de oxidare a B-hidroxibutiratului (utilizarea corpilor cetonici in tesuturi)

Ade
Selectati afirmatiile corecte despre sinteza colesterolului
Sinteza colesterolului are loc doar in ficat
Sinteza colesterolului este reglata si are loc cu o viteza constanta Acetil-

CoA este substrat pentru sinteza colesterolului
Sinteza colesterolului are loc in citoplasma
Enzima reglatoare pentru sinteza colesterolului este hidroxi-metil-glutaril-CoA sintetaza
Selectati substanta necesara pentru urmatoarea transformare
SAM ( S-adenozilmetionina)
CDP-colina
UDP-colina
SAHC (S-adenozilhomocisteina)
Referitor la acest compus, urmatoarele afirmatii sunt corecte
Este un ester al colesterolului
Este un produs al hidrolizei colesterolului Este o

componenta a membranelor celulare Este un
acid biliar conjugat
Participa la emulsionarea lipidelor alimentare
Selectati afirmatiile corecte referitor la urmatoarea substanta
Se depoziteaza in ficat in cantitai mari
In cantitati mari face parte din membranele celulelor nervoase Se

sintetizeaza numai in tesutul adipos
Contine glucoza
Contine sfingozina
LDL
Nu se contine in plasma recoltata dupa un post de 10-12 ore de la un subiect sanatos
Cuprinde circa 70% din colesterolul total plasmatic
Sunt catabolizate doar in ficat
Transporta trigliceridele exogene spre ficat

Contine apoproteina B100
Selectati substantele care se formeaza in timpul clivarii glicerolfosfolipidelor de catre fosfolipaza C

Adic fosfatidic
Acid gras
Lizolecitina
Inozitol fosfati
Diacil glicerol
Selectati informatiile ce pot fi insotite de

cetonemie O dieta bogata in lipide si saraca in
carobohidrati Inanitie prelungita
O dieta saraca in lipide si bogata in carbohidrati O dieta
saraca in proteine si bogata in carohidrati Diabet
zaharat insulinodependent
Selectati reactiile ce catalizeaza urmatoarele enzime

Fosfolipaza pancreatica A2- licitină+H2O=lizolecitină+R-COOH
Colesterol esteraza pancreatica- ester de colesterol+H2O =colesterol+R-COOH

Lipaza pancreatica- triacilglicerol+2H20=monoacilglicerol+2R-COOH
Selectati reactia corecta pentru sinteza calactocerebrozidelor
Ceramida +UDP-galactoză – galactocerebrozid + UDP

Ceramidă + UMP-galactoză – galactocerebrozid + UMP
Ceramida + UMP-galactoza – galactocerebrozid +CMP
Ceramida + CDP-galactoza – galactocerebrozid+ CDP
Ceramida + UDPgalactoza – galactocerebrozid +UMP
Hiperlipidemia alcoolica
Este cauzata de consum excesiv de lipide Are
loc acumularea de NAD+
Are loc activarea beta oxidariiacizilor grasi
Este amplificata biosinteza trigriceridelor in ficat Este

insotita de amplificarea sintezei de acizi biliari
Selectati substantele din care este posibila sinteza de glucoza
be
Selectati secvanta corecta a reactiilor LYNEN ( B- oxidarea acizilor grasi)

Condensare , oxidarea, reducerea , hidratarea
Dehidrogenare, hidratare, dehidrogenare, clivaj
Hidratare, oxidare, dehidrogenare, reducere clivaj
Dehidrogenare, hidratare reducere ,clivaj
Oxidare dehidrogenare, reducere clivaj

Substratul reactiei este B-ceto-acil CoA
Este catalizata de enzima enoil-CoA hidrataza Este

a 4 reactie din B-oxidarea acizilor grasi Are loc in
citoplasma
Are loc in muschiul scheletic si miocard
Deosebirea dintre oxidarea si biosinteza acizilor grasi

La sinteza acizilor grasi intermediari sunt legati de HSCoA, iar la oxidare –cu ACP Enzimele beta-
oxidarii sunt asociate in complex polienzimatic, iar enzimele sintezei- nu La sinteza participa
restul malonil, iar la beta-oxidare –nu
Sinteza acizilor grasi are loc in mitocondrii, iar oxidarea in

citosol La oxidare se utilizeaza NADH+H si FAD la sinteza
NADP Referitor la biosinteza acizilor grasi sunt corecte
afirmatiile Acil-CoA serveste ca donor de unitati de carbon
Citratul serveste ca donor acruv de unitati de carbon

Sinteza are loc exclusiv in absenta CO2
Enzimele sunt asamblate in complex numit acid gras sintaza

Intermediarii sunt fixati cu grupa SHCoA
Alegeti caile care utilizează acetil-CoA
B-oxidarea
Biosinteza fosfatidilcolinei
Biosinteza trigliceridelor
Biosinteza glicogenului
Gluconeogeneza
Lipoprotein lipaza (LPL)
Este activata de rațiile bogate în lipide și glucide
Scindează trigliceridele din componenta HDL si LDL

LPL de la nivelul tesutului adipos este inhibat de insulină
Este situat pe suprafata luminală a endoteliului vascular la nivelul muschilor scheletici, miocardului,
tesutului adipos
Este inhibata de apoCII
Glicerol-3-fosfatul este format
Prin reducerea glicerat-3-fosfatului
Prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului
Prin reducerea dihidroxiaceton-fosfatului
Prin fosforilarea sub actiunea enzimei glicerol fosforilazei
Exclusiv prin fosforilarea glicerolului in tesutul adipos
Selectati afirmatiile corecte referitor la reactia
Este o reactie de resinteza a trigliceridelor
Are loc in lumenul intestinal
Este o reactie de hidroliză a trigliceridelor alimentare
Are loc in toate tesuturile
Are loc in eritrocite
Cite cicluri ce B-oxidare(1), molecule de acetil-CoA(2) și molecule de ATP sunt formate in timpul
oxidării complete a unei mol de acit butiric
2.....3....44
3....4......27
1.....2.....27
4......3.....44
2.....2....32
Referitor la biosinteza de malonil-CoA (sinteza de acizi grasi) sunt corecte afirmațiile
Aceti-CoA carboxilaza foloseste vitamina B6 ca coenzima

Biosinteza de malonil-CoA constă in carboxilarea CH3-CH2CO-ScoA
Sinteza de malonil-CoA necesita 2 molecule de ATP
Acetil-CoA carboxilaza foloseste bitamina B1 ca coenzimă
Biosinteza de malonil-CoA necesită ATP si biotina
Referitor la oxidarea acizilor grasi nesaturati, urmatoarele afirmatii sunt corecte
Oxidarea acizilor grasi nesaturati este identică cu oxidarea celor saturati
In corpul uman, doar acizii drasi monoenici sunt supusi oxidarii
In corpul uman, atât acizii monoenici, cit si cei polienici sunt supusi oxidării
Echivalentul energetic al oxidării acizilor grasi nesaturati și saturati este acelasi
Sunt necesare enzime suplimentare pentru oxidarea acizilor grasi nesaturati
Selectati căile posibile de utilizare a urmatorului compus
Sinteza colesterolului
Sinteza glicerofosfolipidelor
Sinteza corpilor cetonici
Sinteza cerebrozidelor
Sinteza acizilor grasi
Selectati reactiile de formare a acidului mevalonic(prima etapa a sintezei de colesterol)

Bcd
Selectati reactia corecta de sinteza a sfingomielinei
Ceramida + phosphocholine – sfingomyelin + Pi
Ceramide + CMP-coline – sfingomyelin+ cytidine
Ceramida – CDP-colina – sfingomyelin + CMP
Ceramida + CDP-colina – sfingomyelin + CDP
Ceramide + CDP-coline – sfingomyelin +cystidine
Selectati lipidele care sunt predominante in urmatoarele lipoproteine
Chilomicroni - triacilglicerolii
LDL- esterii colesterolului
HDL- esterii colesterolului și fosfolipidele
VLDL - triacilglicerolii
selectati reactiile de oxidare a B-hidroxibutiratului (utilizarea corpilor cetonici in tesuturi)

Ade
Selectati afirmatiile corecte despre sinteza colesterolului
Sinteza colesterolului are loc doar in ficat
Sinteza colesterolului este reglata si are loc cu o viteza constanta
Acetil-CoA este substrat pentru sinteza colesterolului
Sinteza colesterolului are loc in citoplasma
Enzima reglatoare pentru sinteza colesterolului este hidroxi-metil-glutaril-CoA sintetaza
Selectati substanta necesara pentru urmatoarea transformare

SAM ( S-adenozilmetionina)
CDP-colina
UDP-colina
SAHC (S-adenozilhomocisteina)
Referitor la acest compus, urmatoarele afirmatii sunt corecte
Este un ester al colesterolului
Este un produs al hidrolizei colesterolului
Este o componenta a membranelor celulare
Este un acid biliar conjugat
Participa la emulsionarea lipidelor alimentare
Selectati afirmatiile corecte referitor la urmatoarea substanta
Se depoziteaza in ficat in cantitai mari

In cantitati mari face parte din membranele celulelor nervoase
Se sintetizeaza numai in tesutul adipos
Contine glucoza
Contine sfingozina
LDL
Nu se contine in plasma recoltata dupa un post de 10-12 ore de la un subiect sanatos
Cuprinde circa 70% din colesterolul total plasmatic
Sunt catabolizate doar in ficat
Transporta trigliceridele exogene spre ficat
Contine apoproteina B100
Selectati substantele care se formeaza in timpul clivarii glicerolfosfolipidelor de catre fosfolipaza C
Adic fosfatidic
Acid gras
Lizolecitina
Inozitol fosfati
Diacil glicerol
Selectati informatiile ce pot fi insotite de cetonemie
O dieta bogata in lipide si saraca in carobohidrati
Inanitie prelungita
O dieta saraca in lipide si bogata in carbohidrati
O dieta saraca in proteine si bogata in carohidrati
Diabet zaharat insulinodependent
Selectati reactiile ce catalizeaza urmatoarele enzime
Fosfolipaza pancreatica A2- licitină+H2O=lizolecitină+R-COOH
Colesterol esteraza pancreatica- ester de colesterol+H2O =colesterol+R-COOH

Lipaza pancreatica- triacilglicerol+2H20=monoacilglicerol+2R-COOH
Selectati reactia corecta pentru sinteza calactocerebrozidelor
Ceramida +UDP-galactoză – galactocerebrozid + UDP
Ceramidă + UMP-galactoză – galactocerebrozid + UMP
Ceramida + UMP-galactoza – galactocerebrozid +CMP
Ceramida + CDP-galactoza – galactocerebrozid+ CDP
Ceramida + UDPgalactoza – galactocerebrozid +UMP
Hiperlipidemia alcoolica
Este cauzata de consum excesiv de lipide
Are loc acumularea de NAD+
Are loc activarea beta oxidariiacizilor grasi
Este amplificata biosinteza trigriceridelor in ficat
Este insotita de amplificarea sintezei de acizi biliari
Selectati substantele din care este posibila sinteza de glucoza

be
Selectati secvanta corecta a reactiilor LYNEN ( B- oxidarea acizilor grasi)
Condensare , oxidarea, reducerea , hidratarea
Dehidrogenare, hidratare, dehidrogenare, clivaj
Hidratare, oxidare, dehidrogenare, reducere clivaj
Dehidrogenare, hidratare reducere ,clivaj
Oxidare dehidrogenare, reducere clivaj
Substratul reactiei este B-ceto-acil CoA
Este catalizata de enzima enoil-CoA hidrataza
Este a 4 reactie din B-oxidarea acizilor grasi
Are loc in citoplasma
Are loc in muschiul scheletic si miocard
Deosebirea dintre oxidarea si biosinteza acizilor grasi
La sinteza acizilor grasi intermediari sunt legati de HSCoA, iar la oxidare –cu ACP
Enzimele beta-oxidarii sunt asociate in complex polienzimatic, iar enzimele sintezei- nu
La sinteza participa restul malonil, iar la beta-oxidare –nu
Sinteza acizilor grasi are loc in mitocondrii, iar oxidarea in citosol
La oxidare se utilizeaza NADH+H si FAD la sinteza NADP

Referitor la biosinteza acizilor grasi sunt corecte afirmatiile
Acil-CoA serveste ca donor de unitati de carbon
Citratul serveste ca donor acruv de unitati de carbon
Sinteza are loc exclusiv in absenta CO2
Enzimele sunt asamblate in complex numit acid gras sintaza
Intermediarii sunt fixati cu grupa SHCoA

Selectați inhibitorii enzimei care catalizează următoarea reacție chimică:
CD
Selectați afirmațiile corecte referitoare la următorul compus chimic:

BCE
HDL:
ABC
Selectați substanțele din care este posibilă formarea glicerolului:
BC
Selectați funcția principală a următoarelor apolipoproteine (apo):
Apo AI Este un activator al enzimei lectinin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)

Selectați afirmațiile corecte despre următoarea reacție chimică:
BDE
Acid gras sintaza:

C
Selectați și indicați secvența de reacții pentru sinteza fosfatidilcolinei:

Corect
Selectați compusul care este donator de componente glucidice în sinteza gangliozidelor: A B, C gresit
Chilomicronii: A B
Selectați substanța din care este posibilă biosinteza triacilglicerolului: E
Selectați cauzele dislipidemiei din diabetul zaharat insulino-nondependent: A D

Acidul fosfatidic în timpul sintezei de triacilgliceroli este: B
În ceea ce privește boala Niemann-Pick, următoarele afirmații sunt corecte: A B D
Selectați deosebirile dintre oxidarea și biosinteza acizilor grași: A

Selectați substratul pentru colesterol esteraza pancreatică: B
Selectați substraturile necesare pentru sinteza următoarei substanțe: A D

”Ficat gras” sau steatoză hepatică: C
Referitor la această reacție chimică, următoarele afirmații sunt corecte: A D
Selectați mecanismele de absorbție din intestin a următorilor compuși chimici:

Transportul Acetil-CoA din mitocondrie în citosol în biosinteza acizilor grași: E
Selectați afirmațiile corecte referitoare la următoarea substanță: A B

Selectați funcțiile următorilor compuși chimici: 1- sulfatid ? 2- tag 3-colesterol 4- sfingomielina
Selectați afirmațiile corecte referitor la următoarea reacție: A D
Alegeți procesele care formează acetil-CoA: B E
Pentru oxidarea acizilor grași cu un număr impar de atomi de carbon în comparație cu oxidarea acizilor grași
cu un număr par de atomi de carbon, este necesar suplimentar: B C D
Selectați reacțiile de formare a B-hidroxibutiratului (biosinteza corpilor cetonici): B E
Selectați afirmațiile corecte referitor la corpii cetonici: A E

Ca rezultat al unui ciclu de B-oxidare, un acid gras cu un numar par de atomi de carbon: D
Selectați afirmațiile corecte referitor la reacția: B D
În ultimul ciclu de oxidare a acizilor grași cu un număr impar de atomi de carbon se formează propionil-CoA.
Selectați transformarea sa ulterioara A B D
Selectați produsele de hidroliză ale acestui compus de către fosfolipaza pancreatică A2: C E
Selectați afirmațiile corecte referitor la următoarea structură: D E
Alegeți compușii chimici pe care actionează urmatoarele enzime

Deosebirile dintre oxidarea si biosinteza acizilor grași: C
Selectați corpii cetonici: A E F
LDL: A C D
Acidul fosfatidic în timpul sintezei de triacil gliceroli este: D
VLDL
Selectați hormonii inhibitori ai enzimei care catalizează urmatoarea reacție chimica: A E
Cate cicluri de B-oxidare.. . .acid palmitic: B

Selectati reacțiile de formare a acetonei: A C E
Selectați reacția reglatoare a sintezei colesterolului: B

Indicați substanțele care formează acizi grași în timpul hidrolizei: D E
Unde se formează următoarele lipoproteine

Referitor la biosinteza acizilor grași sunt corecte afirmațiile
Hiperlipidemia alcoolică
Selectați funcțiile următorilor compuși chimici

Selectați lipidele care sunt predominante în următoarele lipoproteine
Selectați reacțiile de oxidare a acetoacetatului (utilizarea corpilor cetonici în țesuturi): A E
Câte cicluri de B-oxidare (1), molecule de acetil-CoA (2) și molecule de ATP (3) sunt formate în timpul oxidării
complete a unei molecule de acid caproic?
Selectați funcția principală a următoarelor lipoproteine: LDL- Transportul colesterolului de la ficat spre
tesuturi HDL- capteaza colesterolul liber din tesuturi extrahepatice in ficat VLDL- transportul TAG endogene
Chilomicroni- stransportul TAG exogene spre tesururi si ficat
Selectați reacțiile catalizate de următoarele enzime:
colesterol esteraza pancreatica- ester de colesterol+ h2o= colesterol + r-cooh
fosfolipaza pancreatica A2- Lecitine+ h2o= lizolecitina+ r-cooh
Lipaza pancreatica- triacilglicerol+ 2h2o- monoacilglicerol+ 2r-cooh
Selectați afirmațiile corecte despre următoarea reacție chimică: B D
Selectați substanțele care se formează în timpul clivării glicerofosfolipidelor din membrană de către fosfolipaza C: B D
Referitor la biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor grași) sunt corecte afirmațiile: C

Selectați enzimele care catalizează următoarele reacții: 1- colesterol esteraza 2- lipaza pancreatica 3-
fosfolipaza A2
Selectați afirmațiile corecte referitoare la următoarea substanță: B E

Selectați substanțele din care este posibilă sinteza glucozei: a d
Selectați afirmațiile corecte referitor la micele: A B

Selectați afirmațiile corecte despre următoarea reacție chimică: A C D
Selectați modificările profilului lipidic plasmatic caracteristice pentru hiperchilomicronemia familială

CDE
Selectați compuși chimici, în sinteza cărora următoarea substanță este un metabolit intermediar: B D
Selectați hormonii activatori ai enzimei care catalizează următoarea reacție chimică: B E

Referitor la această reacție chimică, următoarele afirmații sunt corecte: A D
Indicați substanțele care sunt clivate cu obținere de acizi grași: C E

Selectați afirmațiile corecte referitor la biosinteza triacilglicerolilor: A
Selectați cauzele hiperchilomicronemiei familiale
Pentru oxidarea acizilor grași polienici, în comparație cu oxidarea acizilor grași saturați, este necesară suplimentar:
BE
Alegeți enzimele care scindează următoarele lipide alimentare: 1- fosfolipaza a2 2- lipaza pancreatica 3- colesterol
esteraza
Selectați afirmațiile corecte referitoare la următoarea substanță: D E
VLDL: C D E
Selectați afirmațiile corecte referitor la reacția:
AD
Selectați reacția corectă de sinteză a glucocerebrozidelor:

E
Alegeți funcțiile următorilor compuși chimici:
1- membrane
2- din membrane celulare
3- de rezerva
4- din membrane celulare
Selectați substanțele din care este posibilă sinteza glucozei:
AC
.. Selectați afirmațiile corecte referitor la micele:

B e!
Deosebirile dintre oxidarea și biosinteza acizilor grași:
C
În ceea ce privește boala Tay-Sachs, următoarele afirmații sunt corecte:
AB
Selectați afirmațiile corecte despre următoarea reacție chimică:

CDE
Obezitatea:
E
Selectați etapele biosintezei colesterolului:
ADE
Lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT):
ABC
Referitor la transportul acizilor grași (AG) din citoplasmă în matricea mitocondrială

CE
Selectați afirmațiile corecte referitoare la următorul compus chimic:
AC
Selectați posibilele cauze ale cetonemiei din diabetul zaharat insulino-dependent:

Ad
Alegeți căile care utilizează acetil-CoA:
Abd
Selectați reacția corectă pentru sinteza următorului compus:
D
Selectați afirmațiile corecte referitor la următoarea reacție

EB
Bc
Selectați substanța din care este posibilă biosinteza triacillglicerolului
A
Referitor la B-oxidarea acizilor grași (AG) cu un număr par de atomi de carbon, următoarele afirmații sunt
corecte:
ADBE
Acidului fosfatidic în timpul sintezei de triacilgliceroli este:
C
Selectați substratul pentru colesterolul esteraza pancreatică
A
Selectați secvența de reacții pentru sinteza fosfatidilcolinei:
1- colina+ atp- fosfocolina+ adp
2- foscolina + ctp= cdp-colina+ ppi
3- cdp-colina + diacilglicerol = fosfatidilcolina+cdp
1. Glicerol-3-fostfatul este format:
a) [ ] exclusiv prin fosforilarea glicerolului in tesutul adipos
b) [ ] prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului
c) [ ] prin fosforilare sub actiunea enzimei glicerol fosforilazei
d) [x] prin reducerea dihidroxiaceton-fosfatului
e) [ ] prin reducerea glicerat-3-fosfatului
2. Selectati reactia corecta pentru sinteza galactocerebrozidelor:
a) [ ] ceramida + CDP-galactoza galactocerebrozid + CDP
b) [ ] ceramida + UMP-galactoza galactocerebrozid + UMP
c) [x] ceramida + UDP-galactoza galactocerebrozid + UDP
d) [ ] ceramida + CMP-galactoza galactocerebrozid + CMP
3. Hiperlepidemia alcoolica:
a) [ ] are loc activarea beta-oxidarii acizilor grasi
b) [ ] este insotita de amplificarea sintezei de acizi biliari
c) [ ] este cauzata de consumul excesiv de lipide
d) [x] este amplificata biosinteza trigliceridelor in ficat
e) [ ] are loc acumularea de NAD+
4. In ceea ce priveste boala Niomann-Pick, urmatoarele afirmatii sunt corecte :
a) [ ] este cauzata de defectul genetic al enzimei lizolecitinaza
b) [ ] se acumuleaza sfingomieline in celule nervoase
c) [x] este cauzata de defectul genetic al enzimei sfingomielinaza
d) [x] acumularea de sfingomeline are loc exclusiv in ficat si splina
e) [x] se caracterizeaza prin hepatosplenomegalie
5. In ceea ce priveste boala Tay-Sachs, urmatoarele afirmatii sunt corecte:
a) [ ] se caracterizeaza prin acumularea de colesterol in celulele nervoase
b) [ ] acumularea gangliozidelor are loc exclusiv in ficat
c) [x] acumularea gangliozidelor are loc in tesutul nervos si in retina
d) [ ] este cauzata de defectul genetic al enzimei colesterol esteraza

e) [x] se carcterizeaza prin retard mental
6. Selectati situatiile care pot fi insotite de cetonemie:
a) [ ] o dieta saraca in lipide si bogata in carbohidrati
b) [x] diabet zaharat insulino-dependent
c) [x] o dieta bogata in lipide si saraca in carbohidrati
d) [x] inanitie prelungita
e) [ ] o dieta saraca in proteine si bogata in carbohidrati
7. Cate cicluri β-oxidare (1), molecule de acetil-CoA (2) si molecule ATP (3) sunt formate
in timpul oxidarii complete a unei molecule de acid butiric?
a) [ ] 2.................2............32
b) [x] 1.................2............27
c) [ ] 4..................3.............27
d) [ ] 2..................3.............44
e) [ ] 3..................4.............27
a) [ ] la sinteza acizilor grasi intermediarii sunt legati de HSCoA, iar la oxidare - cu ACP
b) [ ] enzimele beta-oxidarii sunt asociate in complex polienzimatic, iar enzimele sinteze – nu
c) [x] la sinteza participa restul malonil,iar la beta-oxidare – nu
d) [ ] sinteza acizilor grasi are loc in mitocondrii, iar oxidarea – in citozol
e) [ ] la oxidare se utilizeaza NADH+H+ si FAD H2 la sinteza – NADP+
9. Referitor la biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor grasi) sunt corecte afirmatile:
a) [ ] acetil-CoA carboxilaza foloseste vitamina B1 ca coenzima
b) [ ] acetil-CoA carboxilaza foloseste vitamina B6 ca coenzima
c) [x] biosinteza malonil-CoA necesita ATP si biotina
d) [ ] biosinteza malonil-CoA consta in carboxilarea CH3-CH2CO-ScoA
e) [ ] sinteza malonil-CoA necesita 2 molecule de ATP
10.Referitor la biosinteza acizilor grasi sunt corecte afirmatiile:
a) [ ] acil-CoA serveste ca donor de unitati de carbon
b) [x] enzimele ansamblate in complex numid acid gras sinteza

c) [ ] citratul serveste ca donor activ de unitati de carbon
d) [ ] intermediarii sunt fixati in grupa SH CoA
e) [ ] sinteza are loc exclusiv in absenta CO2
11.Selectati secventa corecta a reactiilor Lynen (β-oxidarea acizilor grasi):
a) [ ] oxidare, dehidrogenare, reducere, clivaj
b) [x] dehidrogenare, hidratare, dehidrogenare, clivaj
c) [ ] hidratare, oxidare, dehidrogenare,clivaj
d) [ ] condensare, oxidare,reducere, hidratare
e) [ ] dehidrogenare, hidratare, reducere, clivaj
12.Referitor la transportul acizilor grasi (AG) din citoplasma in matricea mitocondriala

(pentru βoxidare) urmatoarele afirmatii sunt corecte:
a) [ ] transferul AG necesita ATP si ioni de sodiu
b) [ ] AG sunt transferati ca malnil-CoA
c) [x] enzimele acil-CoA-carnitin-aciltransferaza I si II sunt implicate in transferul AG
d) [ ] AG sunt transferati in forma libera
e) [x] AG sunt transferati sub forma de acil-carnitina
13.VLDL:
a) [x] sunt prezente in plasma in cantioitati mari dupa ingerare de ratii bogate in glucide
b) [ ] sunt catabolizate sub actiunea lecitin-colesterol-acil-transferazei (LCAT)
c) [ ] sunt precursorii LDL
d) [x] contin apoproteina B100
e) [ ] sunt catabolizate prin intermediul transportorului membranar ABCA1
14.Selectati afirmatiile corecte referitor la biosinteza triacilgliceroliilor:
a) [x] glicerol-3-fosfatul si acizii grasi activati sunt substratele sintezei
b) [ ] aicizii grasi liberi si glicerina libera sunt folositi la sinteza
c) [ ] este catalizata de triacilglicerol sinteza
d) [ ] acidul fosforic liber este necesar in biosinteza trigliceridelor
e) [ ] toate resturile acil sunt atasate simultan la grupele –OH ale glicerinei
15.Pentru oxidarea acizilor grasi polienici, in comparatie cu oxidarea acizilor grasi saturati,
este necesara suplimentar:
a) [ ] NADPH
b) [x] enzima dienoil-CoA-reductaza
c) [ ] o molecula suplimentara de FAD
d) [ ] enzima propionil-CoA carboxilaza
e) [x] cis-∆ 3 - trans- ∆ 2 -enoil –CoA izomeraza
16.Selectati enzimele lizozomale implicate in scindarea sfingomielinelor:
a) [ ] galactozidare
b) [x] sfingomielinaza
c) [x] ceramidaza
d) [ ] fosoflipaze
e) [ ] neoraminidaza
17. In ceea ce priveste boala Tay-Sachs, urmatoarele afirmatii sunt corecte:
a) [x] acumularea gangliozidelor are loc in tesutul nervos si in retina
b) [x] se carcterizeaza prin retard mental
c) [ ] acumularea gangliozidelor are loc exclusiv in ficat
d) [ ] este cauzata de defectul genetic al enzimei colesterol esteraza
e) [ ] se caracterizeaza prin acumularea de colesterol in celulele nervoase
18.Selectati cauzele hiperchilomicronemiei familiale (HLP de tip I):
a) [x ] dificitul genetic al lipoproteinlipazei (LPL)
b) [ ] polimorfismul apolipoproteinelor E
c) [ ] dificienta totala sau partiala a LDL- receptorului
d) [x] dificitul genetic al apoCII
e) [ ] dificitul enzimei lecitin –colesterol - acil – transferaza (LCAT)
19.Obezitatea
a) [ ] este cauzata de hipoinsulinemie
b) [ ] activitatea enzimei triglicerid lipaza este mare
c) [ ] este prezenta in hipertiroidism

d) [ ] se caracterizeaza prin acumularea excesiva de fosfolipide in tesutul adipos
e) [ x] predispune la boli cardiovasculare, diabet de tip II
20.Transportul Acetil-CoA din mitocondrie in citosol in biosinteza acizilor grasi:
a) [ ] acetil-CoA carboxilaza participa la transport
b) [ ] este un trasnport activ
c) [ ] necesita utilizarea de GTP
d) [ ] este insotit de generarea de NADH necesar pentru biosinteza acizilor grasi
e) [x] este realizat de sistemul naveta al citratului
21.Referitor la beta-ozidarea acizilor grasi(AG) cu un numar par de atomi de

carbon,urmatoarele afirmatii sunt corecte:
a) [ ] in timpul beta-oxidarii,acil-CoA este complet degradat in acetil-CoA
b) [ ]beta-oxidarea AG are loc in matricea mitocondriala
c) [ ]in timpul beta-oxidarii,acil-CoA este complet degradat in malonil-CoA
d) [ ]beta-oxidarea are loc in citoplasma
e) [ ]sunt supusi oxidarii acizii grasi liberi
22.HDL:
a) [x]cedeaza colesterol ficatului prin intermediul receptorilor de tip „scavenger”SR B-1
b) [x]accepta colesterolul din tesuturi prin intermediul transportului ABCA1
c) [x]apoproteinele prediminante din HDL sunt apoA
d) [ ] sunt catabolizate prin intermediul enzimei lipoproteinlipaza(LPL)
e) [ ]sunt sintetizate si secretate sub forma sferica doar de catre ficat
23.Selectati functia principala a urmatoarelor
apolipoproteine(apo): Apo CII Apo B100 Apo AI Varinate:
1 este un activator al enzimei lipoprotein lipaza(LPL)
2 Este un inhibitor al transportatorului de colesterol ABCA1
3 Este un activator al enzimei lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)
4 Este un ligand pentru receptorul LDL
5 Este un inhibitor al proteinelor de transfer al esterilor de colesterol(CETP)
24. Acid gras sintaza:

a) [ ]catalizeaza sinteza tuturor tipurilor
b) [ ]contine doua grupe-OH,la care se fixeaza intermediarii
c) [ ]catalizeaza doar sinteza acidului palmitic si a acizilor grasi mai scurti de C16
d) [ ]este o enzima monomer
e) [ ]este o enzima tetramer
25. Selectați compusul care este donator de componente glucidice în sinteza gangliozidelor :
a) [ ]derivatii UDP ai monozaharidelor
b) [x ]CMP-NANA(NANA- acid N-acetilneuraminic
c) [x ]derivatii UDP ai oligozaharidelor
e) [ ] acizi sialici liberi
26. Chilomicronii:
a) [x ] transporta lipidele exogene de la intestin spre tesuturi
b) [x ] au continut mic de proteine
c) [ ] constau preponderent din colesterol si esteri de colesterol
d) [ ]contin doar apoproteina B48
e) [ ]contin multe triigliceride endogene
27. Selectați reacția corectă de sinteză a sfingomielinei:
[x]ceramida+fosfatidilamina=sfingomielina+acil glicerol(si ca reactie este) Enzime:piridoxal fosfat FAD

NADP HCl
28. Selectați reacția corectă de sinteză a sfingomielinei
[ x] ceramidă+ fosfatidil colina=
29. Selectați compusul care este donator de component glucidic în sinteza cerebrozidei
[x ] derivații UDP a monozaharidelor
30. Reacția corectă pentru sinteza Galactocerebrozidelor
ceramidă+ UDPgalactoză= galactocerebrozidă+ UDP
31. Selectați reacția corectă de sinteză a glucocerebrozidelor
ceramidă+ UDPglucoza= galactocerebrozidă+ UDP
31. Selectați compusul chimic(metabolit) intermediar care participă la sinteza ceramidei:
(x) Sfingomielina
32. Selectați sursa de sulfat pentru sinteza sulfatidelor
(x) Paps
33. Selectați substanțele care se formează sub acțiunea fosfolipazei A2
- lizofosfolipidul
-rest de acid gras
34. Structura asupra căruia acționează fosfolipazele fosfatidil colina ( FORMULĂ)
- fosfatidil serina
- fosfatidil enozitol
35. Selectați substanțele care se vor forma sub acțiunea fosfolipazei C
Diacilglicerolul inozitol fosfații
36. Enzimele lizozomale implicate în schindarea sfingomielinelor
- ceramidaza
- sfingomileinaza
37. Selectați produsele de scindare a sfingomielinelor de către enzimele lizozomale
-sfingozină
- acid gras
-fosfocolină
38. Enzimele lizozomale implicate în scindarea cerebrozidelor
-glucozidaza
- ceramidaza
39. Selectați enzimele lizozomale implicate în scindarea cerebrozidelor
- galactozidaza
- glucozidaza
-ceramidaza
40. Enzimele lizozomale implicate în scindarea cerebrozidelor
- galactozidaza
- cerebrozidaza
41. Produsele de scindare a cerebrozidelor de către enzimele lizozomale

- galactoza
- sfingozina
-acidul gras
42. Enzimele implicate în clivajul gangliozidelor
- hexozoamenidaza
- ceramidaza
- neuroaminidaza
43. Selectați produsele clivajului gangliozidelor de către enzimele lizozomale
- Acid gras
- Acetil galactozamina
- Acetil neuroaminic
44.Selectati cauzele dislipidemiei din diabetul zaharat insulino-nondependent:
- Scaderea activitatii lipoproteinlipazei(LP)
- Mobilizarea activitatii lipazei hormondependente
45. Lipidele sunt:
[x] substanţe organice solubile în solvenţi organici
[x] substanţe organice insolubile în apă
46. Fosfatidilcolina: STRUCTURA
[x] constituienţi a membranelor biologice
[x] poate fi sintetizata prin metilarea fosfatidiletanolaminelor
47. Fosfatidiletanolamina: structura
[x] se obţine din fosfatidilserină prin decarboxilare
48. Obezitatea:
[ ] se caracterizează prin acumulare excesivă de fosfolipide în ţesutul adipos
[ ] este cauzată de hiperinsulinism
[x] activitatea enzimei trigliceridlipaza este scăzută
[x] predispune la boli cardiovasculare, diabet zaharat tipul II
[ ] este prezentă în hipertiroidie

49. Sinteza fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserină (sinteza de novo a fosfogliceridelor):
[ ] fosfatidiletanolamina se obţine prin transmetilarea fosfatidilserinei
[ ] fosfatidiletanolamina se obţine prin carboxilarea fosfatidilserinei
[x] fosfatidiletanolamina se obţine prin decarboxilarea fosfatidilserinei
[x] enzima este o decarboxilază
[ ] enzima este o carboxilază
50.Vitaminele liposolubile:
[ ] includ acidul ascorbic, biotina, acidul folic, acidul pantotenic
[x] includ vitaminele A,E, K şi D
[ ] nu se depozitează în organismul uman
[ ] se acumulează în ţesutul muscular
[x] sunt derivaţi ai izoprenului
51. Vitamina A:
[x] include retinolul, retinalul şi acidul retinoic
[ ] retinolul întră în componenţa rodopsinei
[x] are acţiune antioxidantă
[ ] se depozitează în ţesutul muscular
52. Vitamina E:
[x] include α-, β-, γ- şi δ-tocoferolii
[x] este cel mai potent antioxidant neenzimatic natural
[ ] se depozitează în cantităţi mari în ţesutul osos
53. Vitamina K:
[ ] vicasolul este forma vegetală a vitaminei K
[x] tratamentul cu antibiotice provoacă hipovitaminoza K
[x] posedă acţiune antihemoragică [ ] posedă acţiune anticoagulantă
[x] este coenzimă a carboxilazei acidului glutamic din componenţa factorilor coagulării II, VII, IX şi X
54. Vitamina D:
[ ] nu se sintetizează în organismul uman
[x] poate fi atât de origine animală, cât şi de origine vegetală
[ ] este derivat al glicerolului
[x] se poate depozita în organismul omului (ficat
[ ] colecalciferolul este de origine vegetală
55. Metabolismul vitaminei D:
[x] se sintetizează în piele sub acţiunea razelor ultraviolete
[ ] forma activă a vitaminei D este colecalciferolul
[x] forma activă este calcitriolul
56. Calcitriolul:
[x] se sintetizează prin două hidroxilări consecutive în ficat şi în rinichi din colecalciferol
[x] contribuie la reglarea calcemiei şi a fosfatemiei
57. Oxidarea acizilor graşi polinesaturaţi necesită:
a) [x] prezenţa cis-Δ3-trans-Δ 2-enoil-CoA-izomerazei
d) [ ] o moleculă de NAD+suplimentară
58. Selectați apolipoproteinele care se găsesc în următoarele lipoproteine
• VLDL: apo B100, apo C, apo E
• Chilomicroni: apo B48, apo C, apo E
• HDL: apo A, apo C, apo E
• LDL: apo B 100
59. Pentru oxidarea acizilor grași polienici, în comparație cu oxidarea acizilor grași saturați,
este necesară suplimentar:
a. Enzima dienoil-CoA-reductaza
b. Cis-delta3-trans-delta2-enoil-CoA izomeraza
60. Selectați etapele biosintezei colesterolului:

- Ciclizarea scualenului și formarea colesterolului
- Sinteza acidului mevalonic
- Sinteza scualenului
- La sinteza acizilor grasi intermidiari sunt legati de ACP,iar la oxidare –cu HSCoA

Exlizări

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Exlizări

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

1. Chimia proteinelor Enzimele A1 Care este unitatea structurală a proteinelor simple?

3. Chimia proteinelor Enzimele A1 Gruparile libere OH sunt prezente in:

3. Chimia proteinelor Enzimele A1 Gruparile libere OH sunt prezente in:

4. Chimia proteinelor Enzimele A3 Care compusi contin azot?

6. Chimia proteinelor Enzimele A1 Ce grupări funcţionale conferă proteinelor proprietăţi acide?

7. Chimia proteinelor Enzimele A3 Ce grupări funcţionale conferă proteinelor proprietăţi bazice?

8. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi polimerii biologici :

9. Chimia proteinelor Enzimele A3 Ce grupe de aminoacizi sunt prezente în proteine?

10. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi aminoacizii hidrofobi nepolari:

11. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi aminoacizii hidrofili polari:

12. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi aminoacizii bazici:

13. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi aminoacizii acizi:

14. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la alfa-alanină este corectă afirmaţia:

16. Chimia proteinelor Enzimele A1 În legătură cu treonina sunt corecte afirmaţiile:

17. Chimia proteinelor Enzimele A1 Afirmaţii corecte referitor la aspartat:

18. Chimia proteinelor Enzimele A1 Glutamina este:

19. Chimia proteinelor Enzimele A1 Acidul glutamic este:

20. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la arginină sunt corecte afirmaţiile:

a) [x] este aminoacid bazic

22. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la prolină sunt corecte afirmaţiile:

24. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura primară a proteinelor:

25. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirmaţii corecte în legatură cu structura primară a

28. Chimia proteinelor Enzimele A1 Structura secundară a proteinelor:

29. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la alfa-elice sunt corecte afirmaţiile:

30. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura secundară (beta-structură):

31. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura terţiară a proteinelor:

32. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura terţiară a proteinelor:

33. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura cuaternară a proteinelor:

34. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi proteinele oligomere:

35. Chimia proteinelor Enzimele A1 Hemoglobină (Hb):

36. Chimia proteinelor Enzimele A3 Clasificarea proteinelor:

37. Chimia proteinelor Enzimele A3 Albuminele:

38. Chimia proteinelor Enzimele A3 Globulinele plasmei sangvine:

39. Chimia proteinelor Enzimele A3 Histonele:

40. Chimia proteinelor Enzimele A1 Afirmaţii corecte referitor la enzime:

41. Chimia proteinelor Enzimele A3 Proprietăţile comune ale enzimelor şi catalizatorilor

43. Chimia proteinelor Enzimele A3 Natura chimică a enzimelor:

45. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la cofactor sunt corecte afirmaţiile:

46. Chimia proteinelor Enzimele A3 Functiile cofactorilor în cadrul activitatii enzimatice:

47. Chimia proteinelor Enzimele A3 Centrul activ al enzimelor reprezintă:

48. Chimia proteinelor Enzimele A3 Centrul activ (CA) al enzimelor:

50. Chimia proteinelor Enzimele A3 Indicaţi afirmările corecte referitor la substrat:

51. Chimia proteinelor Enzimele A3 Centrul alosteric al enzimei:

54. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirmaţii corecte referitor la mecanismul de acţiune a

55. Chimia proteinelor Enzimele A3 Proprietăţile generale ale enzimelor:

56. Chimia proteinelor Enzimele A3 Specificitatea enzimatica:

58. Chimia proteinelor Enzimele A3 Termolabilitatea enzimatică:

59. Chimia proteinelor Enzimele A2 Inhibitia competitivă:

60. Chimia proteinelor Enzimele A1 Inhibiţia competitivă:

61. Chimia proteinelor Enzimele A1 Inhibitia alosterică:

62. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la succinatdehidrogenază (SDH) și reglarea

64. Chimia proteinelor Enzimele A1 Activitatea specifică este:

65. Chimia proteinelor Enzimele A3 Izoenzimele:

67. Chimia proteinelor Enzimele A3 Vitamina B1:

68. Chimia proteinelor Enzimele A3 Vitamina B2:

69. Chimia proteinelor Enzimele A3 Coenzimele vitaminei B2 (FMN şi FAD):

71. Chimia proteinelor Enzimele A3 Coenzima NAD+ :

72. Chimia proteinelor Enzimele A1 Coenzima FAD:

73. Chimia proteinelor Enzimele A3 Coenzimele vitaminei B6:

73. Chimia proteinelor Enzimele A3 In ce reactie participa Co A:

a) [ ] sunt piridoxaminfosfatul şi piridoxalfosfatul

74. Chimia proteinelor Enzimele A3 Clasificarea enzimelor:

75. Chimia proteinelor Enzimele A1 Oxidoreductazele catalizează:

76. Chimia proteinelor Enzimele A3 Transferazele catalizează: