Chimia anorganică este un domeniu științific cu multe aplicații industriale.

Cantitatea
de acid sulfuric produsă este un parametru util pentru evaluarea economiei unei
națiuni. În 2005, primii 20 de compuși chimici anorganici produși în Canada, China,
Europa, Japonia și Statele Unite erau (în ordine
alfabetică): [1] acid clorhidric , acid fosforic , acid azotic , acid
sulfuric , amoniac , azot , carbonat de sodiu , clorat de sodiu , clor , dioxid de
titan , hidrogen , hidroxid de sodiu , oxigen , negru de fum , azotat de amoniu , peroxid
de hidrogen , silicat de sodiu , sulfat de amoniu , sulfat de aluminiu , sulfat de sodiu .O
mare importanță în tehnologia modernă este chimia siliciului și, în special, chimia
compușilor organosilici. Chimia titanului, clorului, magneziului, potasiului și
aluminiului este, de asemenea, de o importanță excepțională. În același timp,
tehnologia chimică, în special în legătură cu dezvoltarea tehnologiei atomice și a
jeturilor, tinde să utilizeze cele mai rare și dispersate elemente ale scoarței terestre,
care reprezintă cea mai importantă bază pentru tehnologia secolului al XX-lea.

Oxizii , carbonații , sulfații și halogenurile constituie familii importante de săruri

anorganice. Mulți compuși anorganici au un punct de topire ridicat. În stare solidă,
sărurile anorganice sunt în general conductori slabi de electricitate. O trăsătură comună
este destul de apă de solubilitate și ușurința de cristalizare ( de exemplu NaCI ), dar
multe sunt insolubile ( de exemplu SiO2 ).

Ghips

Ghipsul (sau gipsul) este un mineral incolor, cu forme intermediare de culoare, până

la alb, având formula chimică: CaSO4 • 2 H2O (sulfat de calciu).

Roca cu conținut ridicat în ghips se numește tot ghips.

Ghipsul este ușor solubil în apă, are o duritate mică (2), cristalizează în sistemul
monoclinic, lasă o "urmă" albă.UtilizarePrin calcinare pierde apa de cristalizare;
pulberea obținută absoarbe din nou apă, solidificându-se. Această proprietate este
folosită în industria de construcții. Creta folosită în școli provine la fel din ghips.

Utilizare

În medicină este utilizat pentru fixarea fracturilor de oase, ca bandaj de ghips, în

stomatologie ca mulaj.

În arheologie, paleontologie și în artă, ca statui din ghips curat sau în amestec cu alte
minerale.

Caracteristici
Prin calcinare pierde apa de cristalizare; pulberea obținută absoarbe din nou apă,
solidificându-se. Această proprietate este folosită în industria de construcții. Creta
folosită în școli provine la fel din ghips.

În medicină este utilizat pentru fixarea fracturilor de oase, ca bandaj de ghips, în

stomatologie ca mulaj.

În arheologie, paleontologie și în artă, ca statui din ghips curat sau în amestec cu alte
minerale.

Încă din antichitate gipsul era folosit în construcții, pentru ornamentarea clădirilor, sau
ca mortar

Pirita este un mineral din clasa sulfurilor, cu formula chimică FeS2, de culoare gălbui-

arămie cu reflexe verzui și care cristalizează în sistemul cubic.
Răspândire
Este una dintre cele mai răspândite sulfuri, fiind întâlnită
în roci magmatice și metamorfice bogate în magneziu și fier (roci de culoare închisă),
roci hidrotermale și roci sedimentare sau în acumulările de cărbuni (pirita
framboidală).
Supusă fenomenelor de oxidare la suprafață, sau în prezența apei de infiltrație, se
transformă în hidroxid de fier amorf (limonit) după mai multe etape intermediare.
Anionul din pirită este un ion de bisulfură S22−, care structural este
asemănător peroxizilor. Cristalele sunt frecvent idiomorfe, apărând sub forme de
cuburi, octaedri sau dodecaedri pentagonali.

Culoarea aurie a piritei a determinat denumirea ei în limba

germană Katzengold - (aurul pisicii)În comparație cu aurul, pirita este însă mai
plastică și mai dură. Alte minerale cu care se poate confunda
sunt marcasita și calcopirita. Se mai numește și aurul nebunilor.
Utilizare
Din punct de vedere economic este importantă pentru obținerea acidului sulfuric,
fierului și cuprului, sau ocazional la obținerea aurului.
Zăcămintele de cărbuni bruni ce conțin pirită. prin ardere se eliberează bioxidul de sulf
(SO2) care prin dizolvare în apa din atmosferă se formează (acid sulfuric) ploi acide,
care poluează mediul înconjurător.
Un alt fenomen ia naștere în straturile de roci cu pirită, mineralul prin oxidare cu
nitrați se eliberează azot, întrucât în apă potabilă este admis nitrat numai 50 mg/litru,
pe când sulfații sunt admiși într-o cantitate mult mai mare de 240 mg/litru de apă, cu
ajutorul piritei se produce denitrificarea apei.

Monoxidul de carbon (sau monoxidul de carbon sau monoxidul de carbon ) este

un gaz incolor, inodor și fără gust, puțin mai dens decât aerul. Dacă este prezent în
concentrații mai mari de aproximativ 35 ppm, este foarte toxic pentru animale ,
atât vertebrate , cât și nevertebrate , care folosesc hemoglobina pentru transportul
oxigenului în interiorul organismului; cu toate acestea, în cantități mici, este produs
de metabolismul normal al animalelor și se crede că îndeplinește unele funcții
biologice normale. Formula sa chimică este CO, adică molecula sa este alcătuită dintr-
un atom de carbon și oxigen triplu legat .

Concentrația sa în atmosferă este variabilă și joacă un rol în formarea ozonului la

nivelul solului: se amestecă bine în aer, cu care formează cu ușurință
amestecuri explozive ; în prezența pulberilor metalice fin dispersate,
formează carbonili metalici toxici și inflamabili ; poate reacționa viguros
cu oxigen , acetilenă , clor , fluor , oxizi de azot . [2]

Este produs de reacțiile de ardere în absența aerului (adică atunci când oxigenul

prezent în aer nu este suficient pentru a transforma tot carbonul în dioxid de
carbon [3] ), de exemplu în incendiile forestiere și lemnoase , unde produsul principal
al combustiei rămâne încă dioxid de carbon; alte surse naturale sunt vulcani , în timp
ce majoritatea sunt generate de reacțiile fotochimice care au loc în troposferă ; în plus,
este eliberat în timpul arderii în medii închise [3] și din sobele vechi cu gaz lichid,
responsabile de frecvența ridicată a otrăvirii cu monoxid de carbon. 
Monoxidul de carbon este un produs al incomplet arderii de organici combustibili (de
exemplu: cărbune, petrol, lemn, combustibili). CO este, de asemenea, un combustibil
important, deoarece eliberează o cantitate considerabilă de căldură atunci când arde în
aer, în funcție de reacție:

2 CO + O 2 → 2 CO 2
ΔH 0 gaz = -565,53 kJ / mol

Combustibilii industriali importanți cu monoxid de carbon sunt apa gazoasă (un

amestec de CO și H 2 ), gazul aerian (un amestec de CO și N 2 ) și gazul de
cărbune (un amestec de CO, H 2 , CH 4 și CO 2 , produs prin distilare de cărbune și
stocat în gazometre ). Acesta din urmă era așa-numitul gaz de oraș , furnizat în case
pentru gătit și încălzire; acum înlocuit cu gaz natural , constând în principal
din metan (CH 4 ).

Gazul de apă este produs prin trecerea aburului peste cărbunele încălzit:

C + H 2 O → CO + H 2 (apă gazoasă)

Cu toate acestea, reacția este endotermă , de aceea este necesar să întrerupeți fluxul de

abur și să aruncați aer pentru a reîncălzi cărbunele.

Gazul aerului se obține în schimb prin trecerea aerului peste cărbunele mereu încălzit:

2 C + O 2 + 4 N 2 → 2 CO + 4 N 2 (gaz de aer)

Această reacție este în schimb exotermă , deci nu este nevoie să încălziți cărbunele ca

în cazul anterior. Gazul de apă are o putere calorică mai mare decât gazul de aer.

În laborator , CO este produs prin deshidratarea acidului formic cu acid sulfuric

concentrat (H 2 SO 4 ):

HCOOH → CO + H 2 O (în prezența H 2 SO 4 )

Monoxidul de carbon este foarte reactiv : se combină ușor

cu oxigenul , sulful și halogenii fluor , clor și brom

CO + 1/2 O 2 → CO 2CO + S → COSCO + Cl 2 → COCl 2 ( fosgen sau clorură de

carbonil)

Clorura de carbonil este extrem de toxică și este utilizată ca gaz asfixiant . De

asemenea, este utilizat pentru obținerea diisocianatului de toluen , un intermediar în
prepararea materialelor plastice .

CO este, de asemenea, un ligand foarte important: poate dona un dublet de

electroni multor metale de tranziție , formând compuși carbonilici. În procesul
Mond, de exemplu, a fost folosit pentru purificarea nichelului , folosind apă gazoasă
pentru a produce CO:

Ni + 4 CO → Ni (CO) 4 (T = 50 ° C)

Tetracarbonilul cu nichel poate fi separat de impurități prin evaporare; nichelul este

apoi recuperat prin descompunerea acestuia prin încălzire la 250 ° C.

Alte utilizări
Este, de asemenea, utilizat pentru calibrarea detectoarelor de gaz casnice, la
fabricarea semiconductoarelor , ca conservant și ca „ efect special ” pentru a face
alimentele mai strălucitoare atunci când trebuie fotografiate .