UNIVERSIATEA DE STAT DIN MOLDOVA

FACULTATEA DE BIOLOGIE SI PEDOLOGIE

DEPARTAMENTUL BIOLOGIE ȘI ECOLOGIE

Caracteristica generală și reprezentanții principali în R.Moldova

a algelor din Filumul Cyanophyta.Partcularită țile de
structură ,ciclul vital și însemnă tate pentru om.

A efectuat: A verificat:
Damian Ana-Maria Buracinschi Natalia
Grupa Biologie, anul 1 Lector universitar

Chișinău, 2021
Cuprins
Prezentare generală..............................................................................................................................2
Morfologia cianobacteriană..............................................................................................................3
Specii filamentoase........................................................................................................................8
Diversitatea.........................................................................................................................................10
Heterocisti...........................................................................................................................................12
Circulaţie.............................................................................................................................................12
Experimentul cu cianografie al lui Häder.....................................................................................14
Fixarea azotului...................................................................................................................................14
Fotosinteză..........................................................................................................................................15
Fixarea carbonului...........................................................................................................................16
Transportul electronilor...................................................................................................................16
Respiraţie.........................................................................................................................................17
Lanțul de transport al electronilor...................................................................................................17
Metabolism.....................................................................................................................................18
Clasificare............................................................................................................................................18
Relația cu oamenii...............................................................................................................................19
Nutriția umană....................................................................................................................................19
Ecologia...............................................................................................................................................20
Bibliografie..........................................................................................................................................24
 Prezentare generală
Cyanophyta - o încrengătură de bacteriilor Gram-negative care obțin energie prin fotosinteză
. Numele de cianobacterii provine de la culoarea lor ( greacă : κυανός , romanizat : kyanós ,
lit.  „albastru”), dându-le celălalt nume, „ alge albastru-verzi ”provin din apă dulce sau dintr-
un mediu terestru.. Cianobacteriile folosesc pigmenți fotosintetici , precum carotenoizi ,
ficobiline și diverse forme de clorofilă , care absorb energia din lumină. Spre deosebire de
procariotele heterotrofe , cianobacteriile au membrane interne . Acestea sunt saci turtiti
numiti tilacoizi unde se realizeaza fotosinteza. Eucariotele fototrofe, cum ar fi plantele verzi,
realizează fotosinteza în plastide despre care se crede că au originea lor în cianobacterii,
dobândite cu mult timp în urmă printr-un proces numit endosimbioză . Aceste cianobacterii
endosimbiotice din eucariote au evoluat apoi și s-au diferențiat în organite specializate
precum cloroplaste , etioplaste și leucoplaste . Cianobacteriile sunt primele organisme despre
care se știe că au produs oxigen. Prin producerea și eliberarea oxigenului ca produs secundar
al fotosintezei, se crede că cianobacteriile au transformat atmosfera timpurie săracă în oxigen,
reducând atmosfera într-una oxidantă , provocând Marele Eveniment de Oxigenare și
„ruginirea Pământului”, care a schimbat dramatic compoziția viața Pământului se formează și
a dus la aproape dispariția organismelor anaerobe . Cianobacteriile Synechocystis și
Cyanothece sunt organisme model importante cu potențiale aplicații în biotehnologie pentru
producția de bioetanol, coloranți alimentari, ca sursă de hrană pentru om și animale,
suplimente alimentare și materii prime. Cianobacteriile produc o serie de toxine cunoscute
sub numele de cianotoxine care pot reprezenta un pericol pentru oameni și animale. Ele
conferă apei o culoare albastru-verde și pot supraviețui la temperaturi ridicate, producând
frumusețea izvoarelor termale precum piscina Morning Glory din Yellowstone.

Figura 1.Piscina Morning Glory din Yellowstone.

Cianobacteriile sunt un filum foarte mare și divers de procariote fotoautotrofe . Acestea sunt
definite prin combinația lor unică de pigmenți și capacitatea lor de a efectua fotosinteza
oxigenică . Ei trăiesc adesea în agregate coloniale care pot lua o multitudine de forme. Un
interes deosebit sunt speciile filamentoase , care domină adesea straturile superioare ale
covorașelor microbiene găsite în medii extreme precum izvoarele termale , apa hipersalină ,
deșerturile și regiunile polare, dar sunt, de asemenea, răspândite pe scară largă și în medii mai
banale. Cianobacteriile sunt un grup de bacterii fotosintetice optimizate evolutiv pentru
condițiile de mediu cu oxigen scăzut. Unele specii fixează azotul și trăiesc într-o mare
varietate de soluri umede și apă, fie liber, fie într-o relație simbiotică cu plante sau ciuperci
care formează licheni (ca în genul lichen Peltigera ). Acestea variază de la unicelulare la
filamentoase și includ specii coloniale . Coloniile pot forma filamente, foi sau chiar sfere
goale.

Cianobacteriile sunt procariote fotosintetice răspândite la nivel global și contribuie major la

ciclurile biogeochimice globale . Acestea sunt singurele procariote oxigenate fotosintetice și
prosperă în habitate diverse și extreme. Acestea se numără printre cele mai vechi organisme
de pe Pământ, cu înregistrări fosile care datează de 3,5 miliarde de ani. De atunci,
cianobacteriile au fost actori esențiali în ecosistemele Pământului. Cianobacteriile planctonice
sunt o componentă fundamentală a rețelelor alimentare marine și contribuie major la fluxurile
globale de carbon și azot . Unele cianobacterii formează flori dăunătoare de alge, cauzând
perturbarea serviciilor ecosistemice acvatice și intoxicația faunei sălbatice și a oamenilor prin
producerea de toxine puternice ( cianotoxine ), cum ar fi microcistine , saxitoxină și
cilindrospermopsină . În zilele noastre, florile cianobacteriene reprezintă o amenințare
serioasă pentru mediile acvatice și sănătatea publică și cresc în frecvență și amploare la nivel
global. Cianobacteriile sunt omniprezente în mediile marine și joacă roluri importante ca
producători primari . Fitoplanctonul marin contribuie astăzi la aproape jumătate din producția
primară totală a Pământului. În cadrul cianobacteriilor, doar câteva linii au colonizat oceanul
deschis (adică, Crocosphaera și rude, cianobacterium UCYN-A , Trichodesmium , precum și
Prochlorococcus și Synechococcus ). Din aceste linii, cianobacteriile care fixează azotul sunt
deosebit de importante deoarece exercită un control asupra productivității primare și a
exportului de carbon organic în oceanul adânc, prin transformarea azotului gazos în amoniu,
care este folosit ulterior pentru a produce aminoacizi și proteine. Picocianobacteriile marine
(de exemplu, Prochlorococcus și Synechococcus ) domină numeric majoritatea ansamblurilor
de fitoplancton din oceanele moderne contribuind în mod important la productivitatea
primară. În timp ce unele cianobacterii planctonice sunt celule vii unicelulare și libere (de
exemplu, Crocosphaera , Prochlorococcus , Synechococcus ), altele au stabilit relații
simbiotice cu algele haptofite , cum ar fi coccolithophores . Printre formele filamentoase,
Trichodesmium este viață liberă și formează agregate. Cu toate acestea, filamentos
cianobacterii formator heterocyst ( de exemplu, Richelia , Calothrix ) se găsesc în asociere cu
diatomee precum Hemiaulus , Rhizosolenia și Chaetoceros . Cianobacteriile marine includ
cele mai mici organisme fotosintetice cunoscute. Cel mai mic dintre toate, Prochlorococcus ,
are doar 0,5 până la 0,8 micrometri. În ceea ce privește numărul individual, Prochlorococcus
este probabil cea mai abundentă specie de pe Pământ: un singur mililitru de apă de mare de
suprafață poate conține 100.000 de celule sau mai mult. La nivel mondial, se estimează că
există mai mulți octillioni (10 27 ) de indivizi. Proclorococul este omniprezent între 40 ° N și
40 ° S și domină în regiunile oligotrofe (nutrienți săraci) ale oceanelor. Bacteria reprezintă
aproximativ 20% din oxigenul din atmosfera Pământului.

Morfologia cianobacteriană
Cianobacteriile sunt un filum mare și divers de bacterii definit prin combinația lor unică de
pigmenți și capacitatea lor de a efectua fotosinteza oxigenică . Cianobacteriile trăiesc adesea
în agregate coloniale care pot lua o multitudine de forme. Un interes deosebit printre
numeroasele specii de cianobacterii sunt cele care trăiesc colonial în tricomi lungi de sute
până la mii de celule. Acestea sunt speciile filamentoase, care domină adesea straturile
superioare ale covorașelor microbiene găsite în medii extreme, cum ar fi izvoarele termale ,
apa hipersalină , deșerturile și regiunile polare, precum și fiind distribuite pe scară largă în
medii mai banale. Multe specii filamentoase sunt, de asemenea , mobile , alunecând de -a
lungul axei lor lungi și afișând fotomovire prin care un tricom își modulează alunecarea în
funcție de lumina incidentă. S-a constatat că acesta din urmă joacă un rol important în
ghidarea trichomilor către condiții optime de iluminare, care pot fie să inhibe celulele dacă
lumina incidentă este prea slabă, fie să deterioreze celulele dacă sunt prea puternice.

Prezentare generală
Cianobacteriile prezintă o variabilitate remarcabilă în ceea ce privește morfologia: de la
forme unicelulare și coloniale la forme filamentoase. Formele filamentoase prezintă
diferențierea funcțională a celulelor, cum ar fi heterocistii (pentru fixarea azotului), akinetele
(celulele din stadiul de repaus) și hormogonia (filamentele reproductive, mobile ). Acestea,
împreună cu conexiunile intercelulare pe care le posedă, sunt considerate primele semne ale
multicelularității. Multe cianobacterii formează filamente mobile ale celulelor, numite
hormogonii , care se îndepărtează de biomasa principală pentru a se înmuguri și pentru a
forma noi colonii în altă parte. Celulele dintr-un hormogoniu sunt adesea mai subțiri decât în
starea vegetativă, iar celulele de la fiecare capăt al lanțului mobil pot fi conice. Pentru a se
desprinde de colonia mamă, un hormogoniu trebuie adesea să rupă o celulă mai slabă dintr-un
filament, numit necridiu.

Specie cu celule unice

Fiecare celulă individuală (fiecare cianobacterie) are de obicei un perete celular gros,
gelatinos . Ei lipsa flageli , dar hormogonia unor specii pot deplasa prin alunecare de-a lungul
suprafețelor.

Specii coloniale
 Figura 2. Fischerella

Figura 3. Fenotip de ramificare adevărat

al unei colonii Fischerella thermalis

Figura 4. Speciile Lyngbya formează filamente lungi, fără ramificare, în interiorul tecilor
mucilaginoase rigide care pot forma încurcături sau covorase, amestecate cu altespecii de
fitoplancton
Figura 5. Colonie cianobacteriană de Lyngbya majuscula

Figura 6. Colonie în formă de bilă de Gloeotrichia echinulata colorată cu SYTOX

Figura 7. Colonii de Nostoc pruniforme

Figura 8. Cianobacterii coloniale Stratonostoc

Specii filamentoase
Unele specii filamentoase se pot diferenția în mai multe tipuri diferite de celule : celule
vegetative - celulele normale, fotosintetice care se formează în condiții favorabile de creștere
akinete - spori rezistenți la climă care se pot forma atunci când condițiile de mediu devin dure
heterociste cu pereți groși - care conțin enzima nitrogenază vitală pentru fixarea azotului într-
un mediu anaerob datorită sensibilității sale la oxigen. Multe dintre formele filamentoase
multicelulare ale oscilatoriei sunt capabile de o mișcare de fluturare; filamentul oscilează
înainte și înapoi. În coloanele de apă, unele cianobacterii plutesc formând vezicule de gaz , ca
și în arhee . Aceste vezicule nu sunt organite ca atare. Nu sunt delimitate de membrane
lipidice, ci de o teacă proteică.

Figura 9. Anabaena sperica

Figura 10. Anabaena este folosită ca

organism model pentru studierea vederii
simple
Figura 11. Filamente elicoidale ale cianobacteriilor

Figura 12. Filament elicoidal din Dolichospermum

Diversitatea
Figura 13. Cianobacteriile unicelulare și coloniale au scări de aproximativ 10 µm

Figura 14. Filamente cianobacteriene simple Nostocales , Oscillatoriales și Spirulinales

Figura 15. Formele ramificate Tolypothrix , Scytonema , Stigonema și Fischerella

Figura 16. Cianobacterii asociate cu tuf Schizothrix calcicola , Gloeocapsa , Coccochloris ,

Microcoleus vaginatus și Rivularia
 Heterociști
Heterocistii sunt celule specializate de fixare a azotului formate în timpul foametei de azot de
către unele cianobacterii filamentoase, precum Nostoc punctiforme , Cylindrospermum
stagnale și Anabaena sphaerica . Ei fixează azotul din N2 atmosferic folosind enzima
azotazază , pentru a furniza celulelor din filament azot pentru biosinteză.

Circulaţie
Cianobacteriile au cerințe stricte de lumină. Prea puțină lumină poate duce la o producție
insuficientă de energie, iar la unele specii poate determina celulele să recurgă la respirație
heterotrofă. Prea multă lumină poate inhiba celulele, reduce eficiența fotosintezei și poate
provoca daune prin înălbire. Radiațiile UV sunt deosebit de mortale pentru cianobacterii,
nivelurile solare normale fiind în mod semnificativ dăunătoare pentru aceste microorganisme
în unele cazuri. Cianobacteriile filamentoase care trăiesc în rogojini microbiene migrează
adesea pe verticală și orizontală în interiorul saltelei, pentru a găsi o nișă optimă care să
echilibreze cerințele lor de lumină pentru fotosinteză față de sensibilitatea lor la
fotodeteriorare. De exemplu, cianobacteriile filamentoase Oscillatoria sp. și Spirulina
subsalsa găsite în covorașele bentonice hipersaline din Guerrero Negro, Mexic migrează în
jos în straturile inferioare în timpul zilei pentru a scăpa de lumina soarelui intensă și apoi se
ridică la suprafață la amurg. În contrast, populația de chtonoplastii Microcoleus găsite în
covorele hipersaline din Salins-de-Giraud, Camargue, Franța migrează către stratul superior
al covorului în timpul zilei și sunt răspândite omogen prin covor noaptea. Un experiment in
vitro folosind P. uncinatum a demonstrat, de asemenea, tendința acestei specii de a migra
pentru a evita radiațiile dăunătoare. Aceste migrații sunt de obicei rezultatul unui fel de
mișcare foto, deși și alte forme de taxiuri pot juca un rol. Multe specii de cianobacterii sunt
capabile să alunece. Alunecarea este o formă de mișcare celulară care diferă de târâtoare sau
de înot prin faptul că nu se bazează pe niciun organ extern evident sau schimbare a formei
celulei și apare doar în prezența unui substrat . Alunecarea în cianobacteriile filamentoase
pare să fie acționată de un mecanism „jet de nămol”, în care celulele extrudă un gel care se
extinde rapid pe măsură ce se hidratează, oferind o forță de propulsie, deși unele cianobacterii
unicelulare utilizează pili de tip IV pentru alunecare. Celulele individuale dintr-un tricom au
două seturi de pori pentru extrudarea nămolului. Fiecare set este organizat într-un inel la
septa celulară și extrudă nămolul sub un unghi acut. Seturile extrudă nămolul în direcții opuse
și, prin urmare, este posibil ca un singur set să fie activat în timpul planării. O ipoteză
alternativă este că celulele folosesc elemente contractive care produc ondulații care trec pe
suprafața din interiorul tubului de nămol ca un vierme. Tricomii se rotesc în spirală, al căror
unghi corespunde cu unghiul de pas al tricomilor contractili ai lui Castenholz. Celulele par
să-și coordoneze direcția de alunecare printr-un potențial electric care stabilește polaritatea în
tricomi și, astfel, stabilește un „cap” și „coadă”. Tricomii își inversează de obicei polaritatea
în mod aleatoriu cu o perioadă medie de ordinul minutelor până la ore. Multe specii
formează, de asemenea, o teacă semi-rigidă care este lăsată în urmă ca un tub gol pe măsură
ce tricomul se mișcă înainte. Când tricomul inversează direcția, se poate deplasa înapoi în
teacă sau poate izbucni.
Figura 17. Modelarea cianobacteriilor filamentoase  Componente ale modelului:

(A) Tricomii sunt modelați ca niște tije flexibile subțiri care sunt discretizate în secvențe de
margini de 50 µm. Fiecare margine este încărcată cu un arc liniar.

(B) Momentul de încovoiere local este o funcție a razei de curbură.

(C) Tricomii pot aluneca de-a lungul axei lor lungi și își pot inversa direcția de mișcare
fotofobic.

(D) Coliziunile tricomului sunt definite între perechile margine-vârf. Un vârf care pătrunde
în volumul unei margini este respins de forțe egale și opuse între pereche
Oscilatoria este un gen de cianobacterii filamentoase numite după oscilația din mișcarea sa.
Filamentele din colonii alunecă înainte și înapoi unul împotriva celuilalt până când întreaga
masă este reorientată către sursa sa de lumină. Oscilatoria este în principal albastru-verde sau
maro-verde și se găsește frecvent în jgheaburi. Se reproduce prin fragmentare formând
filamente lungi de celule care se pot rupe în fragmente numite hormogonii . Hormogonia
poate crește apoi în filamente noi, mai lungi.

Figura 18. Filamente

oscilatorii

Experimentul cu
cianografie al lui
Häder
Häder a demonstrat
că tricomii se pot
poziționa destul de
precis în mediul lor
prin fotomovare. În
experimentul
cianografic al lui
Häder , un negativ fotografic este proiectat pe o cutie Petri care conține o cultură de P.
uncinatum. După câteva ore, tricomii se îndepărtează de zonele mai întunecate spre zonele
mai deschise, formând un pozitiv fotografic asupra culturii (Figura 18). Experimentul
demonstrează că fotomovarea este eficientă nu doar pentru capcane de lumină discrete, ci și
pentru câmpuri de lumină cu modele minuțioase, diferențiate continuu.

Figura 19. Experimentul cu cianografie al

lui Häder  Negativ fotografic proiectat pe o
placă Petri care conține o cultură de
cianobacterii filamentoase fotofobe
( Phormidium uncinatum ). De tricomi
acoperi zonele mai ușoare ale proiecției în
timp ce descoperirea zonelor întunecate
care produc un rezultat pozitiv fotografic.
Vasul Petri are o lățime de 10 cm.

Fixarea azotului
Unele cianobacterii pot fixa azotul atmosferic în condiții anaerobe prin intermediul unor
celule specializate numite heterociste . Heterocistii se pot forma, de asemenea, în condițiile
de mediu adecvate (anoxice) atunci când azotul fix este rar. Speciile care formează heterocist
sunt specializate în fixarea azotului și sunt capabile să fixeze azotul gazos în amoniac ( NH
3), nitriți ( NO- 2) sau nitrați ( NO- 3), care poate fi absorbit de plante și transformat în
proteine și acizi nucleici (azotul atmosferic nu este biodisponibil pentru plante, cu excepția
celor care au bacterii fixatoare de azot endosimbiotice , în special familia Fabaceae , printre
altele). Cianobacteriile cu viață liberă sunt prezente în apa orezei , iar cianobacteriile pot fi
găsite ca epifite pe suprafețele algelor verzi, Chara , unde pot fixa azotul. Cianobacteriile
precum Anabaena (un simbiont al ferigii acvatice Azolla ) pot furniza plantațiilor de orez
biofertilizant .

Figura 20. Cianobacterii fixatoare de azot

Fotosinteză
Cianobacteriile au mai multe caracteristici unice. Deoarece plastidele endosimbiotice sunt
cianobacterii endosimbiotice, ele împărtășesc aceste caracteristici în măsura în care nu le-au
pierdut.
Fixarea carbonului

Cianobacteriile folosesc energia luminii solare pentru a conduce fotosinteza , un proces în

care energia luminii este utilizată pentru a sintetiza compuși organici din dioxid de carbon.
Deoarece sunt organisme acvatice, ele folosesc de obicei mai multe strategii care sunt
cunoscute în mod colectiv sub numele de „ CO 2mecanism de concentrare "pentru a ajuta la
achiziționarea de carbon anorganic ( CO 2sau bicarbonat ). Printre strategiile mai specifice se
numără prevalența pe scară largă a microcompartimentelor bacteriene cunoscute sub numele
de carboxizomi . Aceste structuri icosaedrice sunt compuse din proteine hexamerice care se
asamblează în structuri asemănătoare cuștilor, care pot avea câteva sute de nanometri în
diametru. Se crede că aceste structuri leagă CO 2-fixarea enzimei, RuBisCO , la interiorul
cochiliei, precum și a enzimei anhidrază carbonică , utilizând canalizarea metabolică pentru a
spori CO local 2 concentrații și astfel crește eficiența enzimei RuBisCO.

Figura 21. Diagrama unei celule tipice cianobacteriene

Transportul electronilor
Spre deosebire de bacteriile purpurii și alte bacterii care efectuează fotosinteza anoxigenică ,
membranele tilacoide ale cianobacteriilor nu sunt continue cu membrana plasmatică, ci sunt
compartimente separate. Mașinile fotosintetice sunt încorporate în membranele tilacoide , cu
ficobilizomi care acționează ca antene de recoltare a luminii atașate la membrană, dând
pigmentarea verde observată (cu lungimi de undă de la 450 nm la 660 nm) în majoritatea
cianobacteriilor. În timp ce majoritatea electronilor cu energie ridicată, derivați din apă, sunt
utilizați de celulele cianobacteriene pentru propriile nevoi, o parte din acești electroni pot fi
donați mediului extern prin activitate electrogenă .
Figura 22. Membrana tilacoidă cianobacteriană  Membranele externe și plasmatice sunt în
albastru, membranele tilacoide în aur, granulele de glicogen în cian, carboxizomii (C) în
verde și o granulă mare de polifosfat dens (G) în roz

Respiraţie
Respirația în cianobacterii poate apărea în membrana tilacoidă alături de fotosinteză,
transportul lor fotosintetic de electroni împărțind același compartiment ca și componentele
transportului respirator de electroni. În timp ce obiectivul fotosintezei este de a stoca energie
prin construirea de carbohidrați din CO 2 , respirația este inversul acestui lucru, carbohidrații
transformându-se înapoi în CO 2 însoțind eliberarea de energie. Cianobacteriile par să separe
aceste două procese cu membrana lor plasmatică care conține doar componente ale lanțului
respirator, în timp ce membrana tilacoidă găzduiește un lanț de transport al electronilor
respirator și fotosintetic interconectat. Cianobacteriile folosesc mai degrabă electroni din
succinat dehidrogenază decât din NADPH pentru respirație. Cianobacteriile respiră numai pe
timp de noapte (sau pe întuneric), deoarece facilitățile utilizate pentru transportul electronilor
sunt utilizate în sens invers pentru fotosinteză în timp ce sunt la lumină.

Lanțul de transport al electronilor

Multe cianobacterii sunt capabile să reducă azotul și dioxidul de carbon în condiții aerobe ,
fapt care poate fi responsabil pentru succesul lor evolutiv și ecologic. Fotosinteza oxidantă cu
apă se realizează prin cuplarea activității fotosistemului (PS) II și I ( schema Z ). Spre
deosebire de bacteriile de sulf verzi care folosesc doar un singur sistem de fotografiere,
utilizarea apei ca donator de electroni este solicitantă din punct de vedere energetic,
necesitând două fotosisteme. Atașați la membrana tilacoidă, ficobilizomii acționează ca
antene de recoltare a luminii pentru fotosisteme. Componentele ficobilizomului
( ficobiliproteinele ) sunt responsabile pentru pigmentarea albastru-verde a majorității
cianobacteriilor. Variațiile pe această temă se datorează în principal carotenoidelor și
ficoeritrinelor care conferă celulelor culoarea lor roșu-maroniu. În unele cianobacterii,
culoarea luminii influențează compoziția ficobilizomilor. În lumina verde, celulele
acumulează mai mult ficoeritrin, în timp ce în lumina roșie produc mai multă ficocianină .
Astfel, bacteriile apar verde în lumină roșie și roșu în lumină verde. Acest proces de adaptare
cromatică complementară este o modalitate prin care celulele pot maximiza utilizarea luminii
disponibile pentru fotosinteză. Câteva genuri nu au ficobilizomi și au în schimb clorofilă b
( Prochloron , Prochlorococcus , Prochlorothrix ). Acestea au fost inițial grupate împreună ca
proclorofite sau cloroxibacterii, dar par să se fi dezvoltat în mai multe linii diferite de
cianobacterii. Din acest motiv, acestea sunt acum considerate ca făcând parte din grupul
cianobacterian.

Metabolism
În general, fotosinteza în cianobacterii folosește apa ca donator de electroni și produce
oxigen ca produs secundar, deși unii pot folosi, de asemenea, hidrogen sulfurat, un proces
care apare printre alte bacterii fotosintetice, cum ar fi bacteriile violet sulf . Dioxidul de
carbon este redus pentru a forma carbohidrați prin ciclul Calvin . Cantitățile mari de oxigen
din atmosferă sunt considerate a fi create pentru prima dată de activitățile cianobacteriilor
antice. Ele sunt adesea găsite ca simbionți cu o serie de alte grupuri de organisme, cum ar fi
ciuperci (licheni), corali , pteridofite ( Azolla ), angiosperme ( Gunnera ) etc. Există unele
grupuri capabile de creștere heterotrofă , în timp ce altele sunt parazitare , provocând boli la
nevertebrate sau alge (de exemplu, boala benzii negre ).

Clasificare
Din punct de vedere istoric, bacteriile au fost clasificate mai întâi ca plante constituind clasa
Schizomycetes, care împreună cu Schizophyceae (alge albastre-verzi / Cianobacterii) au
format filumul Schizophyta, apoi în filumul Monera din regatul Protista de Haeckel în 1866,
care cuprind Protogens, Protamaeba, Vampyrella, Protomonae și Vibrio , dar nu Nostoc și
alte cianobacterii, care au fost clasificate cu alge, reclasificate ulterior drept procariote de
Chatton . Cianobacteriile au fost clasificate în mod tradițional prin morfologie în cinci
secțiuni, la care se face referire prin numerele I – V. Primele trei - Chroococcales ,
Pleurocapsales și Oscillatoriales - nu sunt susținute de studii filogenetice. Ultimele două -
Nostocales și Stigonematales - sunt monofiletice și alcătuiesc cianobacteriile heterociste.
Membrii Chroococales sunt unicelulari și, de obicei, se acumulează în colonii. Criteriul
taxonomic clasic a fost morfologia celulară și planul diviziunii celulare. La pleurocapsale,
celulele au capacitatea de a forma spori interni (baeocite). Restul secțiunilor includ specii
filamentoase. În Oscillatoriales, celulele sunt aranjate în mod uniform și nu formează celule
specializate (akinete și heterociste). La Nostocales și Stigonematales, celulele au capacitatea
de a dezvolta heterociste în anumite condiții. Stigonematales, spre deosebire de Nostocales,
include specii cu tricomi cu adevărat ramificați. Majoritatea taxonilor incluși în filumul sau
diviziunea Cianobacterii nu au fost încă publicate în mod valid în conformitate cu Codul
internațional de nomenclatură a procariotelor (ICNP), cu excepția: Clasele Chroobacteria ,
Hormogoneae și Gloeobacteria Ordinele Chroococcales, Gloeobacterales , Nostocales,
Oscillatoriales, Pleurocapsales și Stigonematales Familiile Prochloraceae și
Prochlorotrichaceae Genurile Halospirulina , Planktothricoides , Prochlorococcus, Prochloron
și Prochlorothrix Restul sunt publicate în mod valid sub Codul internațional de nomenclatură
pentru alge, ciuperci și plante . În trecut, unele bacterii, cum ar fi Beggiatoa , erau considerate
a fi cianobacterii incolore.
 Însemnătatea pentru om
Cercetări recente au sugerat aplicarea potențială a cianobacteriilor la generarea de energie
regenerabilă prin transformarea directă a soarelui în electricitate. Căile fotosintetice interne
pot fi cuplate la mediatori chimici care transferă electroni la electrozi externi . Pe termen mai
scurt, se depun eforturi pentru comercializarea combustibililor pe bază de alge, cum ar fi
motorina , benzina și combustibilul pentru avioane . Cianobacteriile au fost, de asemenea,
concepute pentru a produce etanol și experimentele au arătat că atunci când una sau două
gene CBB sunt supraexprimate, câmpul poate fi chiar mai mare .

Figura 23. Cianobacterii cultivate în medii specifice: Cianobacteriile pot fi utile în

agricultură deoarece au capacitatea de a fixa azotul atmosferic în sol.

Cianobacteriile pot avea capacitatea de a produce substanțe care ar putea servi într-o zi ca
agenți antiinflamatori și să combată infecțiile bacteriene la om. S-a demonstrat că producția
fotosintetică de zahăr și oxigen a cianobacteriilor are valoare terapeutică la șobolanii cu
infarct. În timp ce cianobacteriile pot produce în mod natural diverși metaboliți secundari, ele
pot servi ca gazde avantajoase pentru producția de metaboliți din plante datorită progreselor
biotehnologice în biologia sistemelor și în biologia sintetică. Culoarea albastră extrasă a
Spirulinei este folosită ca colorant alimentar natural. Cercetătorii din mai multe agenții
spațiale susțin că cianobacteriile ar putea fi utilizate pentru producerea de bunuri destinate
consumului uman în viitoarele avanposturi echipate de pe Marte, prin transformarea
materialelor disponibile pe această planetă.

Nutriția umană
Unele cianobacterii sunt vândute ca alimente, în special Arthrospira platensis ( Spirulina ) și
altele ( Aphanizomenon flos-aquae ). Unele microalge conțin substanțe cu valoare biologică
ridicată, cum ar fi acizi grași polinesaturați, aminoacizi, proteine, pigmenți, antioxidanți,
vitamine și minerale. Algele comestibile albastru-verzi reduc producția de citokine pro-
inflamatorii prin inhibarea căii NF-κB în macrofage și splenocite. Polizaharidele sulfatate
prezintă activitate imunomodulatoare, antitumorale, antitrombotice, anticoagulante, anti-
mutagene, antiinflamatoare, antimicrobiene și chiar antivirale împotriva HIV, herpes și
hepatită.

Figura 24. Tablete de Spirulina

Importanța
În toate procesele ecologice din sol un rol important le revine algelor edafice. Ele pot servi în
calitate de indici ai calităţii mediului, a fertilităţii solului, totodată pot regla şi echilibra
procesele de producere agricolă, fiind o treaptă a lanţului trofic şi furnizatori ai producţiei
primare.
Algele edafice condiţionează activitatea altor organisme, căci transformănd energia în
materia organică şi înglobând azotul din aier, în acest proces, ele contribuie la creşterea
activităţii biologice a solului, pregătind materialul energetic pentru organismele heterotrofe.
Biodiversitatea algală se modifică sub acţiunea factorului antropic, care în prezent s-a
intensificat considerabil. În rezultatul exploatărilor agricole din anii 1980, capacitatea
reproductivă a fertilităţii şi calitatea ecologică a solurilor din Republica Moldova, au fost grav
afectate. Astfel, apare necesitatea studiului biodiversităţii algocenozelor edafice cu scopul
depistării comunităţilor de alge ce contribuie la fertilitatea solului şi în special de a stabili
biodiversitatea speciilor capabile să fixeze azotul atmosferic a filumului Cyanophyta din
agrofitocenoze.

Reprezentanți principali în R.Moldova și ecologia algelor din filumul

Cyanophyta
În acest scop au fost studiate Câmpul de floarea soarelui din s. Bozieni,câmpul de floarea
soarelui din s. Valea Perjei, câmpul de grâu din s. Gradişte, câmpul de lucernă din or.
Cimişlia, câmpul de porumb din or. Cimişlia, câmpul de grâu din or. Cimişlia , câmpul de
grâu de varâ s. Bogdanovca, câmpul de grâu de toamnă s. Bogdanovca. Cercetările s-au
realizat conform metodologiei aplicate în algologia edafică. Mostrele au fost analizate în
cadrul Laboratorului de Algologie al USM. În rezultatul studierii algoflorei edafice din
agrofitocenozele raionului de sud al R. Moldova au fost depistate 43 specii şi varietăţi de
alge. Cele mai numeroase s-au dovedit a fi algele cianofite prezentate cu 39 specii, ce
constutuie 91% din numărul total de specii detectate. Algocenozele studiate se caracterizează
prin dominanţa taxonilor din filumul Cyanophyta în special a genului Phormidium, ce
constituie 41% (16 specii) din numărul speciilor determinate
Reprezentanţii genului Gleocapsa deţin 10% (cu 4 specii),
având aceeaş parte componentă ca şi g. Nostoc cu două specii
şi două unităţi sistematice intraspecifice. Totodată genurile
Oscillatoria, Lyngbya şi Symploca constituie a câte 5% din
componenţa taxonilor.Biodiversitatea algală a filumului
Cyanophyta, din solurile acestei regiuni, se caracterizează
prin frecvenţa mică a taxonilor genului Dactylicoccopsis,
Tolypotrix şi g. Anabaena, căror le revin câte 2,5 % din
Figura 25. Reprezentantul numărul total de specii determinate. S-a observat că
genului Gleocapsa componenţa specifică a algoflorei variază mult în dependenţă
de cultura agricolă. Astfel pentru câmpurile de floarea soarelui se atestă predominarea
Symploca muscorum, Phormidium foveolarum şi Cylindrospermum
licheniforme.Câmpurile de grâu se caracterizează prin prezenţa Nostoc linkia, N. commune,
Phormidium jadinianum. În majoritatea câmpurilor cercetate s-au observat prezenţa
Phormidium jadinianum, Ph. Dimorphum Plectonema tenui. Considerăm că este rezonabil
de a studia posibilităţile utilizării culturilor date în procesul fitoameliorării solului.

Figura 26 Phormidium jadinianum

 Structura taxonomică a algoflorei edafice din
serele s. Bardar şi succesiunea ecologică în proces
de algalizarea solurilor cu alge cianofite S-a
constatat că algele cianofite în medii fertilizate
asimilează sărurile minerale uşor solubile, astfel se
reduc cantităţile de elemente biofile levigate cu
curentele descendente de apă. Graţie acestui fapt
se reduc pierderile inutile de elemente biofile din
Figura 27 Nostoc linkia sol. Din contra acţiunea acumulativă a algelor
conduce la acumularea elementelor biofile în stratul radicular activ. Elementele biofile
acumulate se depozitează în sol în componenţa materiei organice algogene. Acestea se
acumulează preponderent în zona de rizosferă a materiei organice algogene este însoţită de
mobilizarea elementelor biofile acestea conţinându-se în cantităţi mai mari anume în zona de
rizosferă fiind uşor acumulate de către culturile agricole. Algele cianofite influenţează şi
regimul fosforului în mediile protejate fertilizate, dar în măsură mai mică. Această influenţă
se materializează în acumularea fosforului în stratul radicular activ. Cel mai probabil că
algele prin intermediul produselor vitale contribuie la acumularea fosforului în zona de
rizosferă. Dinamica potasiului în măsură mai mică este influenţată de algele din sol. În medii
protejate fertilizate cu gunoi de grajd compostat algele cianofite participă foarte activ la
descompunerea materiei organice îmbogăţind-o cu azot mineral. Astfel, algele cianofite
contribuie la formarea unor compuşi organici intermediari mai bogaţi în azot biologic.
Acestea participă la procesul de humificare şi contribuie la formarea unui humus bogat în
azot.
 Bibliografie
 ”Implementarea tehnologiilor de biologizare şi ecologizare a proceselor
 pedofuncţionale în condiţii de regim irigat şi neirigat prin utilizarea algelor azot
fixatoare în calitate de fertilizatori ”
 ȘALARU Victor
 ”DIVERSITATEA ALGELOR CIANOFITE ŞI BACIOLARIOFITE DIN
ALGOCENOZELE UNOR CÂMPURI AGRICOLE SECTORULUI DE SUD A
REPUBLICII MOLDOVA ”TROFIM Alina, CIUBUC Natalia, ANDRONIC Elena,
DONŢU Natalia, MELNICIUC Cristina
 ”Phylum CYANOBACTERIA blue-green bacteria, blue-green algae”
PAUL A. BROADY, FARADINA MERICAN
 „Arhitecți ai atmosferei pământului” , Introducere în cianobacterii, Universitatea din
California, Berkeley , 3 februarie 2006.
 https://sciencing.com/effect-excess-iron-plants-5526745.html
 https://natural-sciences.ru/en/article/view?id=15589
 https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/biologie/artikel/cyanobakterien