Sunteți pe pagina 1din 16

„COFEPRIS va publica și ține actualizată lista antibioticelor cu denumirea generică

corespunzătoare, care va fi supusă acestui control, în vederea consultării publice pe portalul său
electronic de pe Internet”. Acest ghid corespunde cu:*

 Standard oficial care stabilește liniile directoare la care se supune vânzarea și distribuirea
antibioticelor
 Regulamentul COFEPRIS care stabilește orientările la care se supune vânzarea și eliberarea
medicamentelor
 Acord care stabilește liniile directoare la care se supune vânzarea și distribuirea
antibioticelor
 Orientări ale Legii generale a sănătății pentru vânzarea și eliberarea de antibiotice

Sunt medicamentele care fac parte din clasificarea pentru vânzare și furnizare către public, în
conformitate cu articolul 226 din Legea generală a sănătății:*

 Inovatoare și biotehnologice
 Fracția I, II, III, IV, V și VI
 Specialități farmaceutice, de master și oficiale
 Homeopat, Fitoterapie, Alopat

Sunt medicamente de origine naturală, semisintetică sau sintetică care distrug și/sau inhibă
creșterea bacteriilor sau microorganismelor:*

 antiseptice
 antibiotice
 Analgezice
 laxative

Indică cantitatea de vapori de apă prezentă în aer, care depinde de temperatură:*

 Atmosfera
 efluvii
 Căldură
 RH

În registrele sanitare ale medicamentelor, ce cod a fost atribuit de către Ministerul Sănătății
medicamentelor alopate?*

 P
 m
 LA
 F

Acestea sunt medicamente care necesită o rețetă pentru vânzare, care poate fi completată de câte
ori prescrie medicul:*

 Droguri Fracția I
 Droguri Fracția IV
 Droguri Fracția II
 Droguri Fracția III

Sunt produse din plante, extracte de plante, alimente tradiționale, cu sau fără adaos de vitamine și
minerale, al căror scop de utilizare este creșterea aportului alimentar total, completarea acestuia
sau înlocuirea oricăreia dintre componentele acestuia:*

 Remediu pe bază de plante


 Nutrient pentru plante
 Alimente din plante
 Suplimente alimentare

Este orice substanță sau produs, solid sau semisolid, natural sau transformat, care oferă
organismului elemente pentru hrănirea lui.*

 nutrient
 vitamine
 Alimente
 Supliment alimentar

Este prescripția medicală utilizată pentru medicamentele din grupele II, III, IV și opțional din
grupele V și VI care sunt disponibile gratuit:*

 personalizate
 Special
 comun
 autorizat

Sunt acronimele care reprezintă sistemul de deplasare și cazare a medicamentelor și a altor


materiale sanitare într-o farmacie:*

 PCPS/PEPS (Prima expirare-Primele plecări/Primele intrări-Primele plecări)


 PRE/PRS (First Entry Record - First Exit Record)
 EC/ES (Intrare-Expirare/Intrare-Ieșire)
 PRC/PRE (Prima înregistrare de expirare/Prima înregistrare de intrare)

Este necesar pentru un control adecvat al consumului și existenței medicamentelor și a altor


produse sanitare:*

 Păstrați rafturile pentru medicamente curate


 Verificați expirările
 Respectați condițiile de depozitare
 Înregistrați mișcările de intrare și ieșire

Sunt medicamentele care fac parte din clasificare prin natura lor, conform art. 224 din Legea
generală a sănătăţii:*

 Biotehnologic și biocomparabil
 Specialități farmaceutice, de master și oficiale
 Generic și plante medicinale
 Homeopat, Fitoterapie, Alopat

Este o actiune care nu este autorizata pentru personalul care lucreaza in farmacii:*

 Umpleți de până la 3 ori medicamentele din fracțiunea III cu prescripție medicală


 Oferiți îndrumări pentru a administra corect un medicament
 Vindeți medicamente cu fracțiunea VI fără prescripție medicală
 Promovați auto-rețeta

Este autorizația acordată de Ministerul Sănătății care trebuie tipărită pe recipientele de


consumabile care respectă prevederile în vigoare, atribuindu-se un cod alfanumeric și inițialele
SSA pentru comercializarea acestora:*

 Registrul de sănătate
 Aviz sanitar
 Permisul sanitar
 Registrul de sănătate

Acestea sunt medicamente care pot fi eliberate pe bază de rețetă de până la 3 ori maxim:*

 Droguri Fracția I
 Droguri Fracția III
 Droguri Fracția II
 Droguri Fracția V

Este unitatea care se dedică comercializării de specialități farmaceutice, rechizite pentru sănătate
în general și produse de parfumerie, frumusețe și îngrijire:*

 Farmacie
 Farmacie
 farmacie
 Farmacie

Sunt dispozitivele medicale a căror cheie de desemnare în fișele de sănătate în funcție de


categoria lor de utilizare este litera „R”:*

 Material chirurgical și de vindecare


 Rechizite pentru uz dentar și produse de igienă
 agent de diagnostic
 Proteze, orteze și ajutoare funcționale

Standard oficial mexican care stabilește liniile directoare pentru instalarea și funcționarea
Tehnovigilenței:*

 NOM-226-SSA1-2012
 NOM-230-SSA1-2012
 NOM-220-SSA1-2012
 NOM-240-SSA1-2012
 Este un sistem conceput de industria farmaceutică pentru gestionarea și eliminarea finală
a reziduurilor de medicamente și a recipientelor acestora în mâinile publicului:*
 SEMARNAT
 SMDMC
 SINGREM
 SNFV

Sunt documente care conțin instrucțiunile minime necesare pentru a efectua o operațiune în mod
reproductibil, descriu în mod specific și clar activitățile legate direct sau indirect de manipularea,
controlul, conservarea și vânzarea sau furnizarea produselor:*

 Proceduri de operare reglementate


 Instrucțiuni de funcționare de reglementare
 Procese de operare standard
 Proceduri standard de operare

Este ordinea corectă a etapelor de recepție și manipulare a produselor sanitare:*

 Recepția coletului, II. Validarea intrărilor, III. Identificarea și clasificarea intrărilor în funcție
de condițiile de depozitare, IV. Înregistrarea datelor în sistem, V. Despachetarea
proviziilor, VI. Dispunerea intrărilor clasificate, VII. Separarea intrărilor respinse.
 Recepția coletului, II. Despachetarea proviziilor, III. Validarea intrărilor, IV. Înregistrarea
datelor în sistem, V. Identificarea și clasificarea intrărilor în funcție de condițiile de
depozitare, VI. Dispunerea intrărilor clasificate, VII. Separarea intrărilor respinse.
 Recepția coletului, II. Despachetarea proviziilor, III. Validarea intrărilor, IV. Separarea
intrărilor respinse, V. Identificarea și clasificarea intrărilor în funcție de condițiile de
depozitare, VI. Dispunerea intrărilor clasificate, VII. Înregistrarea datelor în sistem.
 Validarea intrărilor, II. Identificarea intrărilor în funcție de condițiile de depozitare, III.
Primirea coletului, IV. Despachetarea consumabilelor, V. Separarea intrărilor respinse, VI.
Dispunerea intrărilor clasificate, VII. Înregistrarea datelor în sistem.

Există câțiva factori de susceptibilitate pentru care poate apărea o reacție adversă la
medicament:*

 Alergii, boli ereditare, infecții


 Vârsta, sexul, patologiile concomitente, istoricul general de alergie
 Reacții adverse la medicamentele anterioare și la transfuzii de sânge
 Dieta, tratamente concomitente, grupa sanguina

Standard oficial mexican care stabilește liniile directoare pentru instalarea și funcționarea
Farmacovigilenței:*

 NOM-262-SSA1-2012
 NOM-220-SSA1-2012
 NOM-240-SSA1-2012
 NOM-264-SSA1-2012

Semnificația acronimului PNO este:*


 Proces normalizat și operațional
 Procedura standard de operare
 Procedura de reglementare și operare
 Procesul de reglementare și operare

Este setul de linii directoare care, sub conducerea autorității sanitare, își propune să garanteze
accesul universal și consumul responsabil de medicamente și alte produse sanitare de înaltă
calitate în beneficiul populației:*

 Reglementări pentru eliberarea medicamentelor


 Reglementări interne pentru unitățile dedicate vânzării și furnizării de medicamente
 Acord pentru eliberarea medicamentelor
 politica farmaceutica

Este unitatea care se dedică comercializării specialităților farmaceutice, inclusiv a celor care conțin
stupefiante și psihotrope sau alte rechizite sanitare:*

 Farmacie
 Farmacie
 Farmacie
 farmacie

Este setul de metode și observații care ne permite să detectăm incidente adverse în timpul
utilizării unui dispozitiv medical, care pot provoca vătămări pacientului, operatorului sau mediului
înconjurător.*

 Reacții adverse la dispozitivele medicale


 Verificarea sanitară a dispozitivelor medicale
 tehnosupraveghere
 Farmacovigilență

Elementele care compun codul alfanumeric al inregistrarii sanitare a medicamentelor sunt


numarul consecutiv, codul tipului de medicament, anul inregistrarii sanitare...*

 Acronim al Ministerului Sănătății și Fracție căreia îi aparține medicamentul


 Numărul de înregistrare sanitară și anul în care a fost acordată înregistrarea
 Număr de înregistrare în fața Ministerului Sănătății și Clasificarea medicamentului
 Codul laboratorului care produce medicamentul și Numărul înregistrării sanitare

Este dispoziția finală corectă pentru medicamentele expirate:*

 Aruncă-le într-o pungă separată


 Distrugeți-le și aruncați-le la canalizare
 Un plan de management al deșeurilor autorizat de SEMARNAT
 arde-le în aer liber

Este definită ca furnizarea sau livrarea unuia sau mai multor medicamente și dispozitive medicale
către un pacient și informațiile respective cu privire la utilizarea corectă a acestora de către un
profesionist din domeniul sănătății:*
 eliberarea medicamentelor
 Vânzarea medicamentelor
 Distributie de medicamente
 comercializarea medicamentelor

Apariția substanțelor toxice formate ca produs al degradării în timpul depozitării, este


caracteristică medicamentelor:*

 biodegradabile
 controlat
 expirat
 generic

Condițiile de depozitare a medicamentelor și a altor produse sanitare sunt:*

 General, normal, usor si curatenie


 Specific, natural, ușor și curat
 Deosebit, natural, lumină și curățenie
 Privat, normal, luminos și curat

Sunt informațiile care trebuie luate în considerare pentru administrarea medicamentelor:*

 Date complete ale laboratorului care produce medicamentul


 Denumirea comercială și concentrația medicamentului
 Cele mai frecvente căi de administrare și considerente de utilizare
 Inregistrare sanitara in fata Ministerului Sanatatii

Criteriile de separare pentru depozitarea medicamentelor includ condițiile de conservare, ordinea


alfabetică și după prezentare, expirare, primele intrări, primele ieșiri și...*

 Clasificarea după natura sa


 Clasificare pentru vânzare și furnizare
 Clasificare în funcție de efectele sale terapeutice
 Clasificare după preparat

Este rețeta medicală eliberată de profesioniști autorizați să prescrie medicamente din grupa I:*

 personalizate
 comun
 autorizat
 Special

Acest medicament corespunde fracțiunii VI și poate fi vândut în alte unități decât farmacii:*

 Carbonat de litiu
 Amoxicilină
 Triazolam
 omeprazol
Acestea sunt medicamente a căror cheie de desemnare în fișele de sănătate în funcție de tipul lor
este litera „P”:*

 Medicamente homeopate
 Plante medicinale
 Medicamente alopate
 Medicamente multivitaminice

Sunt medicamentele care fac parte din clasificare datorită preparării lor, conform art. 224 din
Legea generală a sănătăţii:*

 Produse inovatoare sau de referință


 Fracția I, II, III, IV, V și VI
 Specialități farmaceutice, de master și oficiale
 Homeopat, Fitoterapie, Alopat

În ABC-ul serviciului pentru clienți într-o farmacie, litera A definește:*

 Suport in activitatea de vanzari


 Adecvare pentru distribuire
 Atitudine de serviciu pentru clienți
 Abordați-vă clienții

Sunt medicamente preparate în conformitate cu ghidurile Farmacopeei Statelor Unite Mexicane,


Farmacopeei pe plante din Statele Unite ale Americii Mexicane, Farmacopeei Homeopatice din
Statele Unite Mexicane și Suplimentului pentru unitățile dedicate vânzării și furnizării de
medicamente și alte provizii pentru sănătate:*

 Plante medicinale
 Medicamente alopate
 Medicamente de birou
 Medicamente de master

Acestea sunt cele 3 elemente principale pe care trebuie să le conțină o factură sau un document
legal care protejează deținerea legală a medicamentelor și rechizitelor sanitare într-o farmacie:*

 Descrierea intrării de sănătate, ștampila digitală a SAT, folio factură


 Descrierea inputului de sănătate, data achiziției, costul inputului
 Descrierea produsului de sănătate, numărul lotului, data expirării
 Descrierea intrării de sănătate, adresa furnizorului, codul de bare bidimensional

Hidrotalcitul face parte din medicamentele pentru:*

 Grupa V
 Grupa IV
 Grupa II
 Grupa I

Este un instrument util și practic care măsoară temperatura și umiditatea relativă din mediu:*
 termohigrometru
 higrograf
 Barometru
 Termometru

Este un criteriu de separare pentru depozitarea medicamentelor:*

 Gama de prețuri
 Numărul lotului
 Ordinea alfabetică și după prezentare
 Dimensiunea containerului principal

Conform încadrării în vederea vânzării și furnizării, art. 226 din Legea generală a sănătății,
asistența la eliberarea medicamentelor ____________________ va fi în funcție de grupa din care
fac parte.*

 generic
 herboriști
 magistral
 ofiţeri

Rețetele pentru medicamente controlate pot fi completate numai atunci când sunt emise de:*

 Medici specialisti
 Medic și reprezentant medical
 Medici, medici specialiști, homeopati, chirurgi stomatologi și medici veterinari
 Medici și directorul de sănătate al farmaciei

Aveți responsabilitatea de a face ceea ce este necesar pentru ca un incident advers cu utilizarea
unui dispozitiv medical să nu se repete:*

 Unitatea care comercializează dispozitive medicale


 Titularul inregistrarii de sanatate a dispozitivului medical
 Comisia Federală pentru Protecția împotriva Riscurilor Sanitare (COFEPRIS)
 Centrul Național de Farmacovigilență

Informațiile sanitare și comerciale care identifică medicamentele și alte consumabile sanitare, atât
pentru vânzarea și furnizarea acestora, cât și pentru avertizarea utilizatorului cu privire la
consumul corect al acestora, se găsesc la adresa:*

 Registrul de sănătate
 Formula
 Eticheta
 Numele generic

Este o condiție pentru vânzarea, depozitarea și custodia medicamentelor controlate care trebuie
îndeplinită de farmacii și depozite și depozite de distribuție care le dețin:*

 Aveți dovada avizului responsabil pentru sănătate


 Aviz certificat de la laboratorul care produce medicamente controlate
 Aveți suplimentul special pentru medicamente controlate
 Alocați un spațiu dedicat pentru medicamentele controlate pe tejghea

Sunt substanțe toxice care și-au pierdut, lipsit sau prezintă variații în caracteristicile care urmează
să fie utilizate, transformate sau comercializate în raport cu standardele originale de proiectare
sau producție:*

 deseuri toxice
 deșeuri biodegradabile
 Reziduuri periculoase
 deseuri organice

Potrivit art. 226 din Legea generală a sănătăţii, medicamentele din grupele I, II şi III se numesc:*

 Medicamente controlate
 Medicamente pentru vânzare și furnizare
 medicamente speciale
 medicamentele magistrale

Pentru vânzarea acestor medicamente, care se păstrează în farmacie și se consemnează în


registrele de control:*

 Droguri Fracția IV
 Droguri Fracția III
 Droguri Fracția I
 Droguri Fracția II

config orme la NOM-073-SSA1-2005, sunt caracteristicile pe care trebuie să le aibă incinte pentru
conservarea medicamentelor. tuse:*

 Peste 70% umiditate relativa, bine ventilat la temperaturi ambientale de peste 35°C, ferit
de lumina si surse de contaminare
 Nu mai mult de 70% umiditate relativa, bine ventilat la temperatura camerei nu mai mare
de 35°C, ferit de lumina si surse de contaminare
 Peste 65% umiditate relativa, bine ventilat la temperaturi ambientale de peste 30°C, ferit
de lumina si surse de contaminare
 Nu mai mult de 65% umiditate relativa, bine ventilat la temperatura camerei nu mai mare
de 30°C, ferit de lumina si surse de contaminare

Frecvența cu care trebuie să se facă înregistrarea condițiilor de umiditate relativă și a temperaturii


raftului unde sunt depozitate medicamentele:*

 Săptămânal
 Bisăptămânal
 Zilnic
 În fiecare a treia zi

Unele dintre elementele principale ale asistenței pentru distribuire sunt:*


 Servirea clientilor si prepararea medicamentelor magistrale in conformitate cu legislatia in
vigoare
 Revizuirea informațiilor de etichetare a medicamentelor și prescrierea corectă a
medicamentelor
 Îmbrăcăminte și identificarea și promovarea utilizării raționale a medicamentelor
 Actualizarea cunoștințelor și prepararea amestecurilor injectabile de orice tip și volum

Este necesar pentru un control adecvat al consumului și existenței medicamentelor și a altor


produse sanitare:*

 Păstrați rafturile pentru medicamente curate


 Verificați expirările
 Respectați condițiile de depozitare
 Înregistrați mișcările de intrare și ieșire

Este ordinea ierarhică a Cadrului legal care susține Managementul și Asistența în Eliberarea
Medicamentelor și a altor Rechizite de Sănătate:*

 Constituția Politică a Statelor Unite Mexicane, LGS, RIS, Acord prin care se stabilesc liniile
directoare la care sunt supuse vânzarea și eliberarea antibioticelor, NOM, FEUM și
Suplimentele.
 LGS, NOM, RIS, FEUM și Suplimente, Constituția Politică a Statelor Unite Mexicane și
Acordul care stabilește liniile directoare la care sunt supuse vânzarea și distribuirea
antibioticelor.
 Constituția Politică a Statelor Unite Mexicane, LGS, NOM, RIS, FEUM și Suplimente, Acord
care stabilește liniile directoare la care se supune vânzarea și eliberarea antibioticelor.
 LGS, Constituția Politică a Statelor Unite Mexicane, RIS, NOM, FEUM și Suplimente și Acord
care determină liniile directoare la care sunt supuse vânzarea și distribuirea antibioticelor.

Este responsabil cu colectarea, monitorizarea, investigarea și evaluarea informațiilor privind


efectele medicamentelor, produselor biologice, plantelor medicinale și medicamentelor
tradiționale, cu scopul de a identifica informații despre noile reacții adverse, cunoașterea
frecvenței acestora și prevenirea vătămării pacienților:*

 Raportul reacțiilor adverse


 Verificarea sanitară a medicamentelor
 Farmacovigilență
 tehnosupraveghere
 33. Există două tipuri de prescripție medicală:*
 Autorizat și Exclusiv
 Simplificat și Personalizat
 Manual și electronic
 Obisnuit si Special

Înregistrarea mișcărilor în carnetele de control se face și vizată cu semnătura sa autografă de:*

 Personalul farmaciei care a făcut vânzarea


 Managerul de sănătate sau persoanele împuternicite pentru acea activitate
 Proprietarul farmaciei exclusiv
 Asistentul în eliberarea medicamentelor

În temeiul articolului 226 din Regulamentul privind produsele sanitare, medicamentele pentru
vânzarea și furnizarea acestora sunt clasificate astfel:*

 8 fracții sau grupuri


 4 fracții sau grupuri
 6 fracții sau grupuri
 3 fracții sau grupuri

Aceste medicamente trebuie depozitate în mobilier din metal sau lemn masiv, care are o foaie de
păstrare și custodie, nu trebuie să fie niciodată în zone cu autoservire:*

 medicamente generice
 Medicamente controlate
 OTC
 medicamente de marcă

Este un efect cauzat de medicamentele expirate:*

 Păstrează un miros urât, dar își păstrează proprietățile


 Generează rezistență la microorganismele patogene
 Își schimbă culoarea, dar își păstrează proprietățile
 Distruge microorganismele patogene

Sunt produse farmaceutice, medicamente sau specialități medicinale a căror administrare nu


necesită autorizație medicală, întrucât sunt folosite de consumatori din proprie inițiativă și
responsabilitate:*

 Acces gratuit sau medicamente OTC


 medicamentele expirate
 Medicamente similare
 medicamente generice

În registrele sanitare ale dispozitivelor medicale, ce cod a atribuit COFEPRIS protezelor, ortezelor,
materialului chirurgical și de pansament, consumabilelor de uz stomatologic și produselor de
igienă?*

 C.
 h
 ȘI
 R.

Este una dintre caracteristicile unui medicament expirat:*

 Își mărește activitatea terapeutică


 Nu garantează puritatea, potența, proprietățile fizice, chimice și biologice care asigură
utilizarea acestuia
 nu este degradabil
 Își menține proprietățile stabile

Rețeta specială diferă de cea obișnuită prin:*

 Codul de bare
 Semnătura autografă a medicului
 Dosarul de autorizare
 Dimensiunea fontului și fontul

Acestea sunt aspecte de care trebuie să se ocupe personalul care lucrează într-o farmacie:*

 Salutați clienții politicos și pregătiți amestecuri injectabile de calitate, la cererea


utilizatorului
 Ai o atitudine de serviciu și recomandă întotdeauna cele mai ieftine medicamente
 Menține condițiile de siguranță și igienă, identifică produsul care este necesar și verifică
existența acestuia.
 Prescrie medicamentul ideal pentru disconfortul pe care îl expune pacientul, fii respectuos
și politicos.

Este o cerință care trebuie îndeplinită pentru prescrierea medicamentelor:*


 Prescripționați personalul sanitar autorizat corespunzător sau orice persoană căreia îi
delegă funcția
 Rețeta se va face doar printr-un sistem computerizat pentru a se asigura că este lizibilă
 Conțin acronime, chei, semne secrete, abrevieri sau simboluri chimice pentru a preveni
falsificarea
 Rețeta va fi în spaniolă, în formă scrisă și/sau computerizată.

Este articolul din Legea generală a sănătății care stabilește interzicerea vânzării și furnizării de
medicamente cu termen de valabilitate expirat:*

 Articolul 233
 Articolul 226
 Articolul 224
 Articolul 194

Există câteva elemente care fac parte din partea din față a ambalajului secundar al unui
medicament:*

 Contraindicații, reacții secundare, legende de precauție și de avertizare


 Informații despre producătorul și distribuitorul medicamentului
 Denumire generică, denumire distinctă, formă farmaceutică și cantitate
 Data expirării, lotul și condițiile de depozitare

Este angajatul farmaciei care are cunoștințele practice necesare pentru a furniza medicația
prescrisă de medic atunci când prescripția medicală este esențială, sau cea solicitată de
consumator sau utilizator care nu necesită rețetă, aplicând legislația sanitară în vigoare:*

 manager de sănătate
 Asistent de distribuire
 dozator de medicamente
 Manager de farmacie

Există câteva elemente pe care evidența antibioticelor trebuie să le conțină în carnetele de


control:*

 Număr intern progresiv atribuit fiecărei rețete reținute, prezentare completă, denumirea
laboratorului responsabil cu antibioticul.
 Denumirea distinctivă și/sau generică, numărul de lot și data de expirare a antibioticului
 Numele și numărul licenței profesionale ale medicului prescriptor, numele pacientului, fișa
medicală a laboratorului
 Data intrării și ieșirii, denumirea distinctă și/sau generică, prezentarea completă, numele,
adresa și numărul de licență profesională ale medicului care prescrie antibioticul

În cazul suspiciunii de reacție adversă la medicament, care sunt pașii de urmat pentru a o raporta?
*

 YO. Intră pe pagina web a COFEPRIS, II. Localizați în Caruselul site-urilor de interes
opțiunea V-a făcut rău vreun medicament?, III. Afișați online formatul pentru raportarea
reacțiilor adverse suspectate la medicamente.
 YO. Intră pe pagina www.ram.gob.mx, II. Descărcați formatul de raport privind reacțiile
adverse la medicamente. III. Completați raportul și transmiteți-l medicului dumneavoastră
de familie.
 YO. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru formatul de raport privind reacțiile
adverse la medicamente, II. Completează-ți raportul cu datele de medicație, III. Trimiteți
formularul dvs. la reactacionesadversas@ram.gob.mx
 YO. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru formularul de raportare a reacțiilor
adverse la medicamente, II. Completează-ți raportul cu datele de medicație, III. Trimiteți
formularul dvs. la ram@farmacovigilancia.gob.mx

Achiziția acestor medicamente se poate face fără prescripție medicală și pot fi vândute doar în
farmacii:*

 Droguri Fracția IV
 Droguri Fracția V
 Droguri Fracția I
 Droguri Fracția II

Medicament care corespunde grupei III, conform clasificarii pentru vanzarea si furnizarea sa:*

 Metadonă
 salbutamol
 lorazepam
 fenilpropanolamină

Notificarea de Tehnovigilență poate fi reprezentată de:*

 COFEPRIS
 Managerul de sănătate
 Ministerul Sănătății
 Orice persoană fizică sau juridică, publică sau privată

Este intervalul maxim de variație de temperatură permis pentru a păstra proprietățile


medicamentelor și a altor produse de sănătate:*

 Între 4 °C și 10 °C
 Între 2 °C și 6 °C
 Între 3 °C și 7 °C
 Între 2 °C și 8 °C

Acestea sunt medicamente care nu au nevoie de rețetă pentru a fi achiziționate și pot fi vândute în
unități care nu sunt farmacii:*

 Droguri Fracția VI
 Droguri Fracția V
 Droguri Fracția I
 Droguri Fracția III

Sunt medicamente preparate cu formule autorizate de Ministerul Sanatatii, in unitati din industria
chimico-farmaceutica:*

 Medicamente de proprietate
 Medicamente cu vitamine
 Medicamente de birou
 Medicamente homeopate

Medicamente, substanțe psihotrope, narcotice, echipamente medicale, material chirurgical,


materiale de vindecare sunt câteva exemple de:*

 materialul farmacologic
 dispozitiv pentru sănătate
 Medicamente
 Rechizite pentru sănătate

Potrivit articolului 224 din Legea generală a sănătății, acestea sunt medicamente care se prepară
după formula prescrisă de medic.*

 Medicamente de birou
 Medicamente de master
 Medicamente de proprietate
 Medicamente alopate

Scopul său este identificarea, localizarea și conservarea ușoară a medicamentelor astfel încât
acestea să ajungă la pacienți în condiții optime de utilizare:*

 Recepția corectă a medicamentelor


 Evidența electronică a intrărilor și ieșirilor de medicamente
 distribuirea eficientă a medicamentelor
 Depozitarea și aranjarea corectă a medicamentelor

Este documentul care protejează deținerea legală a medicamentelor și elementele acestuia sunt
descrierea intrării sanitare, numărul lotului și data expirării.*

 Înregistrarea înregistrărilor de medicamente


 Factură
 Carnet de cecuri
 Înregistrare de control al stocurilor

Sunt compilarea de înregistrări grafice, scrise sau electronice, care conțin datele necesare pentru
controlul intrărilor și ieșirilor de medicamente:*

 Baza de date cu medicamente


 Înregistrarea intrărilor și ieșirilor
 jurnal de vânzare
 cărți de control

Indică cantitatea de vapori de apă prezentă în aer, care depinde de temperatură:*

 efluvii
 Atmosfera
 Căldură
 RH

Substanță, material, aparat sau instrument utilizat în diagnosticarea, monitorizarea, prevenirea


sau ajutarea în tratamentul bolilor la om:*

 Aparat medical
 aport pentru sănătate
 Echipament medical
 Medicament

Elementele pe care trebuie să le conțină evidența frigiderului/congelatorului pentru conservarea


medicamentelor sunt datele unității, folio și datele instrumentului, intervalul de temperatură în
afara specificațiilor standardului, intervalul de temperatură în cadrul specificațiilor standardului
și... *

 Zona în care se înregistrează temperatura


 Semnătura de mână a Directorului Sanitar
 Ziua și ora
 Cod de bare autorizat de Ministerul Sanatatii

Este definit ca gradul sau nivelul termic al unui corp sau al atmosferei și este indicatorul cantității
de energie termică acumulată în aer:*

 Presiune atmosferică
 Umiditate
 Senzație termică
 Temperatura

În ABC-ul serviciului pentru clienți într-o farmacie, litera E definește:*

 Eficiența serviciilor pentru clienții care cumpără cu ridicata


 Serviciu excelent pentru clienți pentru a efectua lucrări de vânzări
 Efort de a da un capăt bun serviciului tuturor clienților, indiferent dacă au făcut sau nu o
achiziție
 Eficiență în eliberarea medicamentelor eliberate pe bază de rețetă

Acestea sunt medicamentele care pot fi achiziționate doar cu rețetă specială eliberată de
Ministerul Sănătății:*

 Droguri Fracția I
 Droguri Fracția III
 Droguri Fracția VI
 Droguri Fracția V

Ampicilina, insulinele, nimesulida și dexametazona sunt exemple de medicamente de:*

 Grupa V
 Grupa I
 Grupa IV

Este unitatea care se dedică preparării și vânzării de medicamente magistrale și oficiale, pe lângă
comercializarea specialităților farmaceutice, inclusiv a celor care conțin stupefiante și psihotrope:*

 Farmacie
 Farmacie
 Farmacie
 farmacie

Substanță sau amestec de substanțe de origine naturală sau sintetică care are efect terapeutic,
preventiv sau de recuperare, care se prezintă sub formă farmaceutică și se identifică ca atare:*

 Remediu
 Medicament
 Vitamina
 aport pentru sănătate

S-ar putea să vă placă și