Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
București
Facultatea de Medicină
LUCRARE DE LICENŢĂ
Coordonator ştiinţific
Absolvent
Îndrumător ştiinţific
2019
Cuprins
INTRODUCERE 1pag
Motivatia alegerii temei - 1 pag (de ce ai vrut tu tema asta???)
Partea generală este alcătuită din douăsprezece capitole, structurate în două părţi.
Îm prima parte este descrisă anatomia rectului, iar a în a doua sunt cuprinse date legate de
neoplasmele rectale.
Rectul
I. 1.Anatomie
Lungimea rectului este variabla, cuprinsa intre 15-19 cm, datorita flexurilor, iar
latimea este de 6-8cm in segmentul dilatat.
Portiunea perineala este cea cu un calibru mult redus si este numita Canalul
Anal, avand o lungime aproximativa de 4 cm pentru adult. Functia acestuia este de
contentie si evacuare, fiind prevazut cu un sistem sfincterian propriu, ce are inervatie si
vascularizatie particulara.
Embriologic, segmentul pelvin al rectului provine din cloaca, avand origine
endodermala.Canalul anal,fiind constituit in principal din proctodeum,ce este o
invaginatie a ectodermului de la nivelul tubercului cloacal. Invaginatie respectiva se
ajunge in profunzime pana la nivelul membranei cloacale. Inainte ca septul urorectal sa
intre in contact cu diafragma pelvina, membrana cloacala dispare. Septul urorectal este
cel ce imparte cloaca in sinus urogenital si rectum. In cazurile de imperforatie anala,
membrana anala persista la nastere si trebuie intervenit chirurgical pentru inlaturarea
acesteia, deoarece exista risc de pentru nou nascut de a dezvoltat ocluzie intestinala.
Raporturile Rectului
Ampula rectala
Ampula Rectala este un organ cu localizare pelvina, dar este acoperit doar partial
de peritoneul visceral. Prezinta un segment intraperitoneal si un segment pelvis-
subperitoneal.
Segmentul Intraperitoneal
Raporturi anterioare:
Raporturile Laterale:
Segmentul Pelvis-Subperitoneal
Raporturi Anterioare
La barbat sunt reprezentate de prostata, vezicule seminale, ducte deferente,
uretere si baza vezicii urinare. Fascia recto-vezico-prostatita Denonvilliers se regaseste
intre rect si aceste structuri.
La femeie sunt constituite din peretele posterior vaginal ce este separat de rect
printr-un sept, septul recto-vaginal.
Raporturi Laterale
Raporturi Posterioare
Canalul anal
Raporturile anterioare
Raporturile posterioare
Raporturile laterale
Sunt realizate cu fosa ischio-anala si continului acesteia.
Pe peretele lateral al fosei ischiorectala se gaseste canalul rusinos Alcock, format printr-o
dedublare a faschiei muschiului obturator intern. In interiorul canalului, sunt prezente
artera,vena si nervul rusinos intern. De la nivelul acesta, artera,vena si nervul rectal
inferior purced pe un traiect transversal canalul anal, dinspre canalul Alcock.
Vascularizatia Rectului
Artera rectala medie isi incepe traiectul desprinzandu-se din artera iliaca interna
sau din ramurile acesteia, in mod frecvent din artera vezicala inferioara pentru barbat si
din artera uterina pentru femeie. Notiunele prezentate anterior sunt inca in constestatii de
mai multi autori.
Plexul rectal intern (submucos) este separat in functie de linia pectinata in plexul
hemoroidal intern ce este situat superior si plexul hemoroidal extern care va fi gasit
localizat inferior.
Plexul hemoroidal extern se afla situat subcutanat, iar prin dilatatia sa duce la
formarea de hemoroizi externi. Acesta dreneaza sangele prin intermedul venei rectale
inferioare la vena iliaca interna.
Vascularizatia Limfatica
Inervatie
Inervatia rectala are loc in principal de fibre ce vin din plexul mezenteric inferior
care contine fibre simpatice si fibre parasimpatice. Acestea insotesc artera rectala
superioara. Mai exista o sursa de inervatie din plexul hipogastric inferior, ce este situat pe
ambele parti ale rectului, invelite de peritoneu.
Fiziologia Rectului
Reflexele defecatiei.
I.5.Definiție
I.6.Epidemiologie
Desi cancerul rectal poate aparea in orice moment al vietii, varsta inainta a fost
identificata ca cel mai mare factor de risc, 90% din cazurile diagnosticate in literatura
fiind la pacienti cu varste de peste 50 ani, in special cu predispozitie pentru sexul
masculin, (LUAT DIN CARTEA 2)
I.7.Clasificare
Stadializare
T: Tumora primara
M: metastaze la distanta
Stadializari:
Stadiu 0 - TisN0M0
Stadiu 1 -T1N0M0
-T2N0M0
Stadiu IIA-T3N0M0
IIB-T4aN0M0
IIC-T4bN0M0
Stadiu IIIA-T1-T2N1/N1cM0
T1N2aM0
IIIB-T3-T4aN1/N1cM0
T2-T3N2bM0
T1-T3N2bM0
IIIC-T4aN2aM0
T3-T4aN2bM0
T4bN1-N2M0
Stagiu IVA - OriceT Orice N M1a
IVB- Orice T Orice N M1b
I.8.Etiopatogenie
Neoplasmul rectal ramane unul dintre cele mai usor de prevenit cancere in mod
curent. Aproape in toate situatiile, neoplasmul rectal se dezvolta din leziuni benigne, cum
ar fi polipi adenomatosi sau dintati, pe o perioada lunga de timp. Exista o multitudine de
factori ce joaca rol in malignizarea acestor leziuni, fie directi sau indirecti. Majoritatea
factorilor de risc ce induc neoplasmele rectale au fost studiati in comun cu cei ai
neoplasmelor colorectale.
Proto-oncogenele
Sunt gene celulare normale, rolul lor fiind sa stimuleze proliferarea si alte
procese cheie ale celulei. Acestea sunt activate de mutatie,amplificatie sau translocatie in
mod anormal.Cand sunt activate in aceasta maniera, rata de proliferare celulara
accelereaza puternic si conduce la proliferari aberante.
Cea mai comuna cale este cea a inactivarii genei APC ( polipoza adenomatoasa
coli), ce reprezinta prima etapa observata in aproximativ 70-80% din neoplasmele
colorectale. Aceasta gena este localizata pe bratul lung al cromozomului 5 (5q) si este
considerata un paznic al genelor colorectale de carcinogeneza. Schimbarile genei APC
sunt reprezentate in principiu de mutatii de inactivare ce au loc devreme in procesul
neoplastic. Inactivarea acestei gene rezulta intr-o proliferare celulalara marita ce ofera
posibilitatea de mutatii ulterioare. Mutatiile acestei gene rezulta intr-o transformare al
epiteliului rectal normal intr-unul hiperprofilerativ. La nivelul unor celule din aceasta
hyperproliferare se va forma un adenom mic, unde genomul este hipometilat.
Adenoamele tubulare conventionale sunt initiate de inactivari bi aleice ale genei APC
supresoare tumorala.
Gena APC ce prezinta mutatii este mostenita si se gaseste in sindromul polipoza
familiala adenomatoasa, unde se dezvolta sute de polipi adenomatosi si acestia pregatesc
terenul patologic pentru neoplasmul colorectal sa aiba loc la o varsta tanara.
Reprezinta a doua cale majora in geneza adenoamelor, din cauza sistemul defect
de reparari genetice de la nivelul ADN-ului. Defectele la acest sistem reprezinta o
alta metoda prin care neoplasmul rectal se poate realiza, pe baza multiplelor erori
de replicare asupa ADN-ului.
Aceasta cale se regaseste in 20% din cazurile de neoplasm colorectal. Pacientii cu
sindrom Lynch mostenesc un singur defect alelic ce rezulta dintr-o nereparare
eficienta, moment in care, ulterior, dupa o a doua mutatie somatica, se va inactiva
ce-a de-a doua alela. Pacientii ce dezvolta cancer spontan prin aceasta cale
trebuie in mod obligatoriu sa aiba 2 evenimente somatice de mutatii pentru a face
aceasta gena ineficienta in totalitate.
In orice situatie, inactivarea genei va marca teritoriul pentru aparia de mai multe
mutatii replicationale. Pe masura ce se acumuleaza un numar considerabil de erori
in regiunile microsatelite genomului, se vor deteriora si functiile genelor implicate
in controlul celular si din aceste teritorii.
Sindromul Lynch
Factori de mediu
Fibre alimentare
Grasimi alimentare
Populatiile cu un consum crescut de grasimi si protenie se banuiesc a fi asociate
cu o incidenta crescuta pentru cancerul colorectal. Mecanismul propus este o
concentratie mare de acizi biliari fecali si de colesterol ce stimuleaza proliferarea
celulara si promoveaza carcinogeneza. Riscul este proportional cu cantitatea
ingerata de grasimi.
Factori asociati cu stilul de viata
Obezitatea
Date din studii observationale arata un efect protector al aspirinei si al altor anti
inflamatoare nesteroidiene prin reducerea numarului de cripte aberante, adenoame si
carcinoame. Mecanismele protective nu sunt complet intelese.
I.9.1.Examenul clinic
Ecografia endoanala
Este considerata metoda principala in evaluarea locala a neoplasmului rectal de
majoritatea clinicienilor. Aceasta face posibila detectarea leziunilor precoce, unde
rezectia locala ar fi mai potrivita in locul excizie mezorectale totale,datorita faptului ca
produce o vizualizare mai buna al submucoase decat RMN, ceea ce este esential in
rezectiile locale. Limitarea sa, in schimb, este ca nu poate defini fascia mezorectala
potrivit si sa identifice daca marginea de rezectie circumferentiala este amenintata.
Afectarea marginii de rezectie circumferentiale este cunoscut ca un factor de risc
important pentru recurenta locala.
Descrisa de Ernest Miles in anul 1908, a fost considerata o perioada lunga de timp
ca interventia de electie a neoplasmului rectal. Aceasta presupune indepartarea rectului in
totalitate impreuna cu sigmoidul distal, a aparatului sfincterian si a mezorectului, cu
realizarea unei colostome in flancul stang.
Dezavantajul principal este acela functional, caci derivatia externa definitiva este
un handicap major, cu dificultati in acceptare.Datorita progreselor inregistrate ale
tehnicilor oncologice adjuvante, in principal fiind radioterapia, a fost posibila
restrangerea marginilor clasice de siguranta oncologica, ce initial erau de 6-8cm locatia
tumorala, iar in mod curent reprezinta doar 2 cm de delimitarea macroscopica a acesteia,
ce ulterior este verificata cu examen histopatologic, este potrivit din perspectiva obtinerii
radicalitii, cu conditia obligatorie de a asocia terapie oncologica multimodala. Drept
urmare, amputatia de rect este indicata la pacientii unde tumora invadeaza sfinceterul
anal si este situata suficient de distal pentru a fi permisa anastomoza colo-anala.
Beuran
I.11.4.Tratament oncologic
Rationamentul folosirii de fractii 5-Gy in locul celor de 2-Gy este un subiect de discutie.
Indiferent de fractia per doza folosita, este important sa se atinga o doza totala
echivalenta cu 40-50 Gy pentru a avea un efect asupra micrometastazelor. Cu fractionare
conventionala, 1.8-2.0 Gy zilnic, pacientii trebuiesc a fi tratati pentru 4,5 saptamani Dupa
acest tratament, interventia chirurgicala poate avea loc doar dupa inca 3-4 saptamani,
dand astfel un timp total de tratament preoperator de aproximativ 2 luni, care pot fi
problematice atat pentru pacient cat si pentru chirurg, In plus, costul este ridicat. Regimul
de 5x5 Gy pentru o doza totala de 25 GY cu chirurgie in urmatoarea saptamana a fost
studiat intens in Suedia. Aceasta schema de tratament reduce intervalul de la diagnostic
pana la interventia chirurgicala propriuzisa substantial, dar folosirea de doze fractionate
mari produce riscul de efecte adverse teoretic mult mai marit.
Cartea 4 145-156pag