Curs nr.

ANTISEPTICE SI DEZINFECTANTE

5. COMPUSI ANORGANICI AI BORULUI

Compuii anorganici ai borului se utilizeaz

exclusiv extern.
Actioneaza
prin
blocarea
piridoxinei,
indispensabil
functionrii
unor
enzime
microbiene.
Utilizarea compuilor anorganici ai borului
este limitat ca urmare a proprietilor
chelatante neselective, care se manifest i fa
de compui importani ai organismelor vii, ex.:
aminoacizii, acid folic, catecolamine.
n multe ri utilizarea compuilor borului
este permis doar ca substan tampon. n
Romnia utilizarea borului la copii sub 3 ani este
contraindicata.

ACID BORIC
ACIDUM BORICUM FRX
H3BO3 sau B(OH)3
Sinonim: acid ortoboric
Se prezint ca o pulbere alb sau lamele cristaline lucioase,
fr miros i cu gust slab acru. Este solubil n glicerin,
alcool i ap la cald.
Obtinere:
- prin purificarea acidului boric natural, prin recristalizare
din apa;
- prin hidroliza cu acizi tari a mineralelor cu bor
(tetraboratul de sodiu cristalizat cu patru molecule de apa
Na2B4O7.4 H2O (kernit) sau cu zece molecule de apa
Na2B4O7.10H2O (borax), tetraborat de calciu cristalizat cu
patru molecule de apa (boracalcit) CaB4O7.4H2O.
Na2B4O7+ H2SO4 +5 H20 4H3BO3 + Na2 SO4
CaB4O7+ H2SO4 + 5H20 4H3BO3+ CaSO4

Proprietati:
La incalzire elimina apa treptat. La incalzire
prelungita are loc o deshidratare totala cu
formarea de oxid de bor, B2O3 cu aspect de
masa sticloasa.
Incalzit la 100C elimina o molecula de apa
intre doua grupari OH adiacente si formeaza
acid metaboric:
H3BO3 HBO2 + H2O
La 150C conduce la acidul tetraboric, care la
temperaturi inalte trece in oxid boric:
4HBO2 H2B4O7 + H2O
H2B4O7 B2O3 + H2O
Acidul boric este un acid foarte slab, monoprotic.
H3BO3 H++[B(OH)4]-

 Cu polialcoolii vicinali reactioneaza formand

acizi complecsi cu structura spiranica :
CH2OH -

CH2OH
CHOH
CH2OH

CH2 OH

HO
B OH
HO

glicerol acid boric

boric

+ HO CH
HO CH2

- 3H2O

glicerol

CH2O

CHO B

OCH
OCH2

CH2OH

acid glicerin-

Prin esterificare cu alcooli inferiori (metilic,

etilic) se formeaza esteri volatili care ard cu
flacara verde, caracteristica:
B(OH)3 + 3CH3OH B(OCH3)3 + 3H2O
Reactia se foloseste atat pentru identificarea
acidului boric, cat si a boratilor.

Utilizri
sub form de soluie tampon pentru ajustarea
pH-ului;
conservant, datorit proprietilor antiseptice;
stabilizant.
Intr n colirele oficinale:
oculoguttae atropini sulfas1%
oculoguttae pilocarpini nitratis 2%
oculoguttae resorcinoli 1%.

n practica farmaceutic amestecul de acid boric tetraborat de

sodiu este utilizat pentru prepararea colirului cu cloramfenicol
mrind solubilitate antibioticului prin formarea de chelai stabili
solubili n ap.

n oftalmologie se folosesc colire ce conin 3% acid boric pentru

tratamentul unor conjunctivite.
n sfera ORL se utilizeaz soluii glicerinate 2-3%. Pentru
tratamentul otitelor intr n compoziia preparatului BORAMID.
n dermatologie se utilizeaz pudre pentru combaterea
transpiraiei (n asociere cu talc) sau sub form de unguente
cu un coninut de maxim 5% acid boric.
Ca i conservant intr n compoziia colirelor DENDRID,
PROCULIN.

TETRABORATUL DE SODIU
NATRII TETRABORAS - FRX
Sinonim: borax
Este un mineral din clasa borailor.
Cristalizeaz n sistemul monociclic avnd formula chimic
Na2[B4O5(OH)4]8H2O sau Na2B4O710H2O respectiv
Na2O2B2O310H2O cu cristale prismatice scurte, tabulare
sau agregate granulate masive sau pmntoase de culoare
alb cenuie transparente, albe, fr miros, cu gust srat,
leietic.
Prin nclzire se dizolv n apa de cristalizare, dup care i
mrete solubilitatea i pierde apa; foarte uor solubil n ap la
fierbere. Soluia apoas are un pH alcalin ca urmare a
hidrolizei. La o nclzire de cca. 100C pierde apa de
cristalizare lund nastere un pentahidrat. Peste 400C se
obtine tetraborat de sodiu anhidru, iar la 878C se topeste.
Boraxul a fost descoperit si descris n anul 1748 de
mineralogul suedez Johan Gottschalk Wallerius (1709-1785).
Denumirea provine din limba arab bauraq - alb.

Proprietati
Solutiile apoase au reactie alcalina la turnesol si
fenolftaleina datorita disocierii boraxului:
Na2B4O7 + 3H2O 2NaBO2 + 2H3BO3
NaBO2 + 2H2O NaOH + H3BO3
Prin tratare cu hidroxizi alcalini in exces boraxul se
transforma in metaborat:
Na2B4O7 + 2 NaOH 4NaBO2 + H2O
Prin tratarea boraxului cu acizi tari in solutii
apoase se formeaza acidul boric:
Na2B4O7 + H2SO4 + 5H2O 4B(OH)3 + Na2SO4
Na2B4O7 + 2HCl + 5H2O 4B(OH)3 + 2NaCl
Reactia foloseste la determinarea cantitativa a
boraxului.
Cu alcoolii inferiori (metilic, etilic) in prezenta
acidului sulfuric boraxul formeaza borati de metil
sau etil.

Utilizri
Boraxul este un antiseptic slab. Utilizat in

asociere cu glicerin intr n preparatul glicerina

boraxata 10%. Tetraboratul de sodiu este utilizat
ca badijonaj bucal n stomatite, pentru combaterea
ragadelor prin badijonarea mamelonului n
perioada de alptare. Pentru evitarea intoxicaiilor
sugarilor cu borax, este necesar ndeprtarea
total a urmelor de glicerin boraxat naintea
alptrii. n preparat se mai poate ncorpora
albastru de metilen i nistatin.
Alte utilizari: Boraxul este utilizat la producerea
spunurilor, dedurizarea apei, la producerea
detergentilor. De asemenea este utilizat la
producerea dezinfectantilor, insecticidelor, produse
pentru curatire si albire.
Boraxul trebuie pastrat in vase bine inchise
deoarece este o substanta eflorescenta.

6. ALCOOLI

Efectul antiseptic se datoreaz denaturrii

proteinelor i inhibrii dehidrogenazelor acestora.
Aciunea antiseptic se manifest asupra
formelor vegetative.

Actiunea antiseptica a alcoolilor se intensifica

odata cu cresterea masei moleculare, devine
maxima la alcoolii cu 5-6 atomi de carbon, apoi
scade. Astfel cel mai activ alcool in acest sens
este alcoolul amilic, dar cel mai utilizat este
alcoolul etilic.

Concentratia alcoolilor la care activitatea

antiseptica este optima este cea cuprinsa intre
50-70%.

ALCOOLUL ETILIC
ALCOHOLUM - FRX
Sinonime: alcool etilic, etanol
Obtinere
Se obine prin 2 metode: metoda fermentativ i sinteza chimic.
1. Metoda fermentativ: are ca materie prim polizaharide
( (C6H12O6)n ), amidon de diferite proveniene sau
celuloz.Hidroliza amidonului se mai numeste si zaharificare si
ea se poate produce pe doua cai:
-

pe cale chimica, hidroliza acida cu H2SO4,

- enzimatica, folosind amilaza din orzul ncolit.
2(C6H12O6)n + nH2O
C12H22O11 + H2O

H2SO4
amilaz
invertaza

nC12H22O11
2C6H12O6

zinaz

nC2H5OH + H2O

Transformarea glucozei n etanol este un proces complex, pe

lng etanol obinandu-se i alti compui dintre care cel mai
important este glicerina.

2.

Reducerea catalitica a acetaldehidei, obtinuta

prin aditia apei la acetilena:
HC CH +H2O

( HgSO4)

CH2=CH OH

CH3 CH=O

acetilena

+H2

acetaldehida

CH3CH2OH
alcool etilic

3. Aditia metanolului la acetilena: in conditii de

temperatura de 165C si presiune de 16 atm.
HC CH + CH3OH

( KOH)

acetilena

+H2O

CH2=CH OCH3

- CH3OH

metilvinileter

CH3 CH=O

+H2

acetaldehida

CH3CH2OH
alcool etilic

4. Aditia apei la etena in prezenta acidului sulfuric

drept catalizator. Reactia decurge in doua etape:
CH2 CH2 + H2SO4
etena

C 2H5HSO4

H2O
hidroliza

sulfat acid de etil

CH3CH2OH + H2SO4

Alcoolul absolut este obinut prin:

1. Deshidratarea spirtului rafinat cu oxid de calciu sau sulfat de
cupru.
2. Distilarea azeotrop a unui amestec ternar benzen ap etanol.
n FRX se gsete monografia Alcoholum de conc. 95-97% (vol/vol)
sau 92-95% (m/m) i Alcoholum dilutum de conc. 70 72%
(vol/vol) sau 62 64 (m/m).
Proprieti
Substan lichid cu punct de fierbere 77,5C care se amestec
cu apa n orice proporie; la amestecul cu apa are loc o contracie
de volum datorit formrii legturilor intramoleculare cu
moleculele de ap.
Alcoolul oficinal se obtine numai prin fermentatie si trebuie sa
indeplineasca urmatoarele conditii de puritate:
sa fie limpede si incolor;
sa fie lipsit de reactie acida ;
sa nu contina aldehide sau alte substante reducatoare;
sa nu contina amoniac, cloruri, metale grele, sulfati;
sa fie lipsit de metanol (compus toxic);

Prezenta metanolului se determina prin

transformarea prin oxidare la formaldehida si
tratare cu acidul cromotropic (acid 4,5-dihidroxi2,7-naftacendisulfonic) cand apare o coloratie
violeta:
5 CH3OH + 2KMnO4 + 3 H3PO4

5CH2=O + 2MnHPO4 + K2HPO4+8H2O

Reactia cu cu acidul cromotropic:

Metanolul este toxic celular i protoplasmatic. Toxicitatea se

manifest dup transformarea n aldehid formic i acid
formic prin instalarea acidozei, apoi hipoxiei celulare.
Manifestrile toxice constau n afectarea nervului optic cu
tulburri grave de vedere, care pot duce la orbire
ireversibil sau exitus. Tratamentul intoxicaiilor cu metanol
const n perfuzii cu bicarbonat de sodiu pentru
combaterea acidozei.
sa nu contina furfurol format prin deshidratarea pentozelor
care insotesc zaharidele fermentate;
Controlul furfurolului
Furfurolul rezultat n cursul procesului de fermentare prin
deshidratarea pentozelor se identific, dup o prealabil
hidroliz la 1,4-dihidroxi-1-formil-1-3-butadien, printr-o
reacie de condensare a formilderivatului cu anilina cand se
formeaza azometrina (roie).

 sa nu contina alcooli superiori sau

fuzel;
Controlul fuzelului

Fuzelul reprezint un amestec de

alcooli superiori care provin ca
impuriti n etanol din aminoacizii
rezultai prin hidroliza proteinelor din
cereale sub aciunea enzimelor din
drojdia de bere. Se deceleaz pe baza
mirosului caracteristic.
sa nu lase dupa evaporare un reziduu
mai mare de 0,005%.

 Identificarea alcoolului
Se face prin reactia de esterificare a alcoolului cu acid acetic in
prezenta acidului sulfuric, cand se formeaza acetatul de etil cu
miros caracteristic de mere verzi.
CH3COOH + C 2H5OH

CH3COOC 2H5 +H2O

Utilizri
- extern
- intern
- ca vehicul.

Extern:
antiseptic i dezinfectant;
- pentru tratamentul arsurilor de gradul I i II si al plagilor;
- n stri febrile sub form de comprese care produc o senzaie de
rcire;
- ca revulsiv prin fricionare;

 Intern:

la doze mici stimuleaz secreia gastric si

circulatia sanguina; are efect tonic si stimulant
asupra SNC;

- la doze mari crete tensiunea arterial,

produce euforie, scade atenia;

- se instaleaz starea de beie (concentratie >

1,5 n snge i 2 n urin);
- la doze crescute se instaleaz coma,

respectiv moartea;
- administrare parenteral n apropierea

nervului sau ganglionului cnd produce

deprimarea durerii;
- ca urmare a actiunii analgezice se

administreaz n nevralgia de trigemen si

sciatic;
- ca solvent pentru prepararea a numeroase

soluii de uz intern i extern.

Preparate oficinale:
Solutio camphorae spirituosa 10% - spirt camforat, antiseptic extern;
Solutio digitoxini 0,1% - intern, cardiotonic
Solutio digoxini 0,05% - intern, cardiotonic, n picturi;
Solutio glyceryli trinitras spirituosa 1% - antianginos

Solutio iodi spirituosa 2% - tinctura de iod extern, antiseptic;

Sirupus codeini intern, antitusiv
Specialiti farmaceutice industriale ce conin etanol:
CARMOL soluie alcoolic de uz extern cu aldehid cinamic, mentol, ulei de pin,
ulei de cimbru. Indicat n mialgii i prurit cutanat.
Frecie Elidor conine: aldehid cinamic, mentol, salicilat de metil;

indicat n gripe febrile,

dureri musculare i inflamaii
REVULSIN soluie alcoolic cu nicotinat de metil, indicat n dureri articulare
reumatice cronice, mialgii, nevralgii, dureri traumatice articulare i musculare,
hematoame, furuncule i panariii n stadiul iniial; afeciuni vasculospastice
periferice; bronite cronice, pleurezii.
SOLUIE CONTRA AFTELOR BUCALE etanol + clorur de benzalconiu + formol +
lidocain + glicerin indicat n stomatologie i afte.
STOMOCAIN spray etanol alturi de lidocain, glicerin, bromur de cetil piridiu,
ulei de pin i zaharin. Utilizat ca antiseptic local, la nivelul mucoasei orale.
TRACHISAN solutie i comprimate. Soluia de uz extern conine etanol, clorhexidin,
lidocain, glicerin, arome, colorani. Administrare sub form de gargar maxim de
4 ori pe zi.

Incompatibiliti:
Poteneaz aciunea deprimantelor SNC: neuroleptice,
tranchilizante, sedativ-hipnotice, antidepresive cu
consecine dramatice.
Inactiveaz antibioticele cu structur -lactamic (peniciline i
cefalosporine).
Favorizeaz absorbia unor antiseptice intestinale i
chimioterapice antihelmintice ce duce la scderea
concentraiei substanelor respective la nivel intestinal si la
diminuare efectului terapeutic.
Pot apare efecte toxice la furazolidon, tinizol, metronidazol,
griseofulvin efect antabuz.
Tratamentul intoxicaiilor cu etanol:
intoxicaii acute splturi gastrice, administrare de
analeptice cardiace si respiratorii, (cafeina), administrare de
(THAM) trihidroximetilenaminometan. Se administreaz i.v.
lent, ducnd la accelerarea metabolismului i eliminarea
etanolului
, combate strile de acidoz.
intoxicaii cronice (alcoolism) se administreaz
disulfiram (disulfura de bis-NN(-dietiltiocarbamoil))

 poate produce moartea dac nu se

administreaz n spital, sub
supraveghere medicala.
-blocheaz aldehid-dehidrogenaza i
mpiedic aciunea acetaldehidei.
Aciunea se bazeaz pe blocarea
metabolizrii alcoolului etilic la aldehid
acetic, responsabil de reaciile
neplcute digestive, bufeuri, tahicardie.
Este o terapie de inversiune la alcool,
disulfiramul fiind amestecat n butura.
La administrarea lui apare antabuzul
manifestat prin grea, vom, tahicardie
datorit colapsului vascular, nroirea
feei i bronhospasm.

ALCOOL PROPILIC
Alcoolul propilic se utilizeaza in concentratie de
52% pentru antisepsia minilor chirurgilor nainte
de operaie
Preparate: DESMANOL sol, KODAN TINKTUR FORTE.

Izopropanol aceleai indicaii ca n-propanol.

Clorbutanolul 1,2-triclor-2,2-dimetiletanol.
Datorit solubilitii n lipide se utilizeaz ca agent
de conservare pentru colire uleioase. Are i efect
sedativ-hipnotic n doze de 300 mg-1g/zi.
Preparate:
AEROSEPT spray mentol, camfor, timol,
eucaliptol i salicilat de metil. Utilizat pentru
dezinfecia aerului din spaiile nchise i ca
analgezic n stomatologie.

MENTOL (3-hidroxi mentan)

MENTHOLUM- FRX
Are 3 atomi de carbon
asimetrici
8 izomeri optici.
Obinere:
prin metode extractive din Menta piperita
mentol levogir;
prin sintez chimic reducerea catalitic a
timolului cnd rezult un racemic care poate fi
separat n enantiomeri prin metoda
diastereoizomerilor.
Proprieti fizice
- cristale aciculare aromate si gust arztor, rcoritor,
uor solubil n alcool etilic, greu solubil n ap.
Are aciune antiseptic, antipruriginoas,
decongestionant nazal.

Utilizri
antiseptic al mucoasei orale, intr n compoziia
deodorantelor bucale, pasta dini, apa de gur, prafuri de
dini i bomboane mentolate. n cosmetic i dermatologie
se utilizeaz solutii hidroalcoolice sau hidroglicerinate,
unguente mentolate, pudre mentolate. n stomatologie se
utilizeaz amestecuri eutectice lichide pe care le formeaz
n asociaie cu fenolii sau cu compui carbonilici (Ex.:
fenolul).
Specialiti farmaceutice:
Pentru antisepsia oro-faringian: EUROSEPT, STREPSILS,
(mentol, borat fenilmercuric, albastru de metilen, camfor,
uleiuri eterice).
Preparate topice: PUDR MENTOLAT (oxid de zinc si
carbonat de magneziu; caiune antipruriginoas), BEN GAY
(salicilat de metil; indicat n dureri de spate i artrite),
ESSENTIAL BALM, FRECTIE ELIDOR, FRECIE GALENIC,
CARMOL(sol.), SALIFORM (ung.),
Uz stomatologic: DENTOCALMIN (fenol, lidocain; utilizat n
caria deschis, sub form de picturi, ca antiseptic,
analgezic), SOLUIE BONAID, VALKOF.

 TERPINHIDRAT
(1,8 dihidroximentol)
TERPINI HYDRAS- FRX
Terpinhidratul este cristalin,
strlucitor, gust amrui,
miros aromat; la 100C sublimeaz.
Utilizri: intern, ca antiseptic al cilor
respiratorii superioare i expectorant
(secretostimulent), utilizat ca materie
prim n industria parfumurilor.

ALCOOL 2,4-DICLOROBENZILIC

Este activ pe germeni Gram pozitivi si Gram-negativi

si pe ciuperci.
Specialiti: Strepsils (1-2g alcool 2,4-diclorbenzil
i 0,6g amilmetacrezol;
aciune antiseptic oro-faringian).
ALCOOL -FENILIETILIC

Se gsete n ulei de trandafir,

foarte activ pe bacili Gram negativi
(bacilul piocianic, Pseudomonas aeruginosa).
Este conservant cu importan n industria parfumurilor.

ALCOOL BENZILIC
C6H5-CH2-OH

Antifungic. Se gsete sub forma de ester cu acid benzoic n

balsamurile Peru i Tolu.
Se utilizeaz ca antiseptic i anestezic local. Este conservant pentru
colire.
Sub form de soluie i unguent se utilizeaz n prurit, eritem solar; n
concentraie de 1-1,5% - agent sterilizant al suspensiilor de
corticosteroizi.

7. FENOLII SI DERIVATII LOR

Clasificare:
- fenolul ordinar
- polifenolii (rezorcina i hidrochinona)
- eter-fenolii: eugenol i guaiacol
- alchil-fenolii crezol i timol
- aril-fenoli paraclorfenol, hexaclorfenol
- acizi fenolici si derivati (acid salicilic, nipaesteri,
galatul bazic de bismut)
Proprietati

Aciunea acestor antiseptice depinde de

concentraia la care se utilizeaz i natura fenolului.
La concentraii mari sunt toxici protoplasmatici, foarte
caustici pe piele, denaturnd ireversibil proteinele. La
aceste concentraii sunt utilizai exclusiv extrasomatic.
La concentraii mici au actiune antibacteriana, unii
antifungica.

Mod de aciune:
Mecanism fizico-chimic:
se modific tensiunea superficial celular producnd
liza membranei celulare sau se modific permeabilitatea
acesteia; n consecin are loc pierderea unor constitueni
celulari.
Mecanism enzimatic:
fenolii denaturai dezorganizeaza sistemul enzimatic
microbian afectnd o serie de enzime: aldoze, oxigenaze,
dehidrogenaze, catalaze.

Natura fenolului
Coeficientul de distribuie lipofil-hidrofil: trebuie s fie
predominant lipofil pentru a permite acumularea fenolului
pe suprafaa membranei celulare bacteriene de unde
fenolul ptrunde n interiorul celulei.

Constanta de disociere: trebuie s fie apropiat de cea a

fenolului ordinar, fiind asigurat n mediul respectiv un
numr suficient de specii ionizate, active, n raport cu
speciile nedisociate, mai puin active.

Raportul structur chimic activitate farmacologic.

Numrul gruprilor hidroxil (OH-)
- odat cu creterea numrului gruprilor OH activitatea scade ca urmare a
perturbrii balanei lipofil-hidrofil (HLB) n favoarea hidrofiliei.

Radicalii alchil
- cea mai favorizant poziie a radicalilor alchil este poziia para.
Introducerea unor resturi alchil conduce la creterea aciunii ca urmare a
creterii lipofiliei membranei. Activitatea antiseptic este maxim la alchilfenolii cu 7-8 atomi de carbon. Ramificaiile catenei scad activitatea
antiseptic.
Derivaii di, tri, tetra i pentasubstituii au activitate inferioar izomerilor
cu caten liniar.
Substituenii halogeni cresc lipofilia moleculei i asigur un coeficient
preferenial lipofil. Odat cu creterea numrului de atomi din molecul
crete i activitatea antiseptic.
La derivaii iodurai apar i efecte antifungice. Poziia cea mai favorabil a
atomilor de halogen este para fat de hidroxil. Halogenii din poziia orto,
cresc aciditatea moleculei.

Modulri a gruprii OH:

Una din grupele OH trebuie sa fie liber pentru a putea ioniza. Esterificarea
ei duce la compui inactivi ca urmare a scderii gradului de ionizare a
moleculei (scade constanta de disociere).

Dintre eteri, se utilizeaz 3 derivai ai pirocatehinei: guaiacol, tiocol i

eugenol.

Obinere
Metode extractive ca materie prim se folosesc
gudroanele rezultate de la distilarea crbunilor de
pmnt.
Metode sintetice:
- hidroliza derivailor halogenai aromatici. Pentru
hidroliza acestora sunt necesare condiii energice
(temperatur ~ 380 OC i presiune ~ 350 atm)
C6H5-Cl + OH- = C6H5OH + Cl- topirea alcalin a srurilor acizilor benzensulfonici. Are
loc n vase din font la temperatur de 270-315 OC.

C6H5-ONa + H+ = C6H5OH + Na+;

H+ = HCl, H2SO4
C6H5-SO3Na + 2NaOH = C6H5OH + Na2SO3
+ H2O;

- oxidarea izopropilbenzenului (cumenului) sub

aciunea O2 la 60-80C conduce la obinerea
hidroperoxidului de cumen, care se descompune sub
aciunea acidului sulfuric diluat la fenol i aceton .

Dac se utilizeaz ca materie prim 1,3-diizopropilbenzen produsul final va fi rezorcina.

rezorcina

Proprietati

Majoritatea sunt substane cristaline, solide, cu miros caracteristic,

sensibile la lumin i se conserv n recipiente bine nchise.
Solubilitatea n ap este variabil n funcie de lipofilia moleculei. Au
caracter acid superior alcoolilor. n asociere cu alcooli, compui
carbonilici, amine teriare, sau alcaloizi, formeaz amestecuri eutectice
lichide, de aceea sunt evitate asemenea asocieri, cu excepia
preparatelor de uz stomatologic.
7.1. FENOLUL
Descriere: substan cristalin, higroscopic, solubil 1:15 pri ap,
uor solubil n alcool, glicerin, uleiuri grase.
Aciune: la concentraie mic antiseptic, la concentraii crescute
caustic.
Utilizri: extrasomatic i episomatic, sub forma unor preparate
galenice sau specialiti farmaceutice.
Specialiti farmaceutice:
SOLUIE CLUMSKI eutectic lichid, format din fenoli, camfor, etanol. Se
utilizeaz ca anestezic i analgezic n gangrena pulpar, stomatite;
SOLUIE BONAIN formol + mentol + cocain utilizat n stomatologie
ca pansament n tratarea unor pulpite grave;
DENTOCALMIN eutectic format din fenol, mentol, etanol, lidocain.