MINISTERUL EDUCAIEI, CERCETRII, TINERETULUI i SPORTULUI UNIVERSITATEA ,,TRANSILVANIA DIN BRAOV FACULTATEA DE SILVICULTUR I EXPLOATRI FORESTIERE

ing. Adrian D. PUNA

CERCETRI PRIVIND DOBORTURILE DE VNT I PRINCIPALII FACTORI BIOTICI VTMTORI, N MOLIDIURILE DIN RAZA D.S ARGE " ,, RESEARCHES CONCERNING THE WIND FALLS AND THE MAIN BIOTIC DAMAGING FACTORS, IN SPRUCE FIR AREA FROM D.S ARGES ZONE"

REZUMATUL TEZEI DE DOCTORAT Sumary of the PhD Thesis

Conduc tor tiinific: Prof.univ.dr.ing. Olimpia MARCU

Braov -2011-

MINISTERUL EDUCAIEI, CERCETRII, TINERETULUI i SPORTULUI UNIVERSITATEA ,,TRANSILVANIA din BRAOV Braov, B-dul Eroilor Nr. 29, 500036, Tel. 0040-268-413000, Fax 0040- 268-410525 RECTORAT

Ctre......................................................................................................... V aducem la cunotiin c n ziua de mari, 27.09.2011, ora 13.00, n sala S.I.2, la FACULTATEA DE SILVICULTUR i EXPLOATRI FORESTIERE, corpul S, va avea loc susinerea public a tezei de doctorat intitulat: CERCETRI PRIVIND DOBORTURILE DE VNT I PRINCIPALII FACTORI BIOTICI VTM TORI, N MOLIDIURILE DIN RAZA D.S ARGE, elaborat de domnul ing. PUNA Adrian n vederea obinerii titlului tiinific de DOCTOR, n domeniul fundamental TIINE AGRICOLE I SILVICE, domeniul SILVICULTUR . COMISIA DE DOCTORAT numit prin Ordinul Rectorului Universitii ,,Transilvania din Braov nr. 4656 din 21.07.2011 PREEDINTE: Prof. univ. dr. ing. Ioan Vasile ABRUDAN DECAN Facultatea de Silvicultur i Exploatri Forestiere Universitatea ,,Transilvania din Braov

CONDUCTOR TIINIFIC: Prof. univ. dr. ing. Olimpia MARCU Universitatea ,,Transilvania din Bra ov REFERENI: Cercet. t. gr. I dr. ing. Dnu CHIRA I.C.A.S. Braov Cercet. t. gr. I dr. ing. Constantin NEOIU I.C.A.S. Craiova Prof. univ. dr. ing. Dieter SIMON Universitatea ,,Transilvania din Bra ov

Aprecierile i observaiile dumneavoastr pot fi transmise pe adresa Facultii de Silvicultur i Exploatri Forestiere, str. irul Beethoven nr. 1, 500123, Braov, fax 0268475705

Cuprins
Introducere ..7

Tez/ Rez
7 8 8 8 9 12 12 15 16 17 17 18 20 20 20 20 21 21 22 22 22 23 23 23 23 24 24 24 24 29

Capitolul 1. Stadiul actual al cunostiinelor privind doborturile de vnt n arboretele de molid i principalii factori biotici care produc vt mri n aceste arborete 9 1.1 Date privind doborturile de vnt n arboretele de molid............................................10 1.1.1 Scurt istoric al doborturilor de vnt produse n alte ri i n ara noastr.............10 vnt...................................................................................................................................13 producerea doborturilor ....................................................................................................23 i combatere ....................................................................................................................23 1.2.2 Principalele specii de ciuperci lignicole din molidiuri. .......................................33 Capitolul 2. Scopul i obiectivele cercetrilor ..36 Capitolul 3. Locul cercetrilor. Material i metode de cercetare37 3.1 Locul cercetrilor..........................................................................................................37 3.2 Material i metode de cercetare....................................................................................39 Capitolul 4. Condiiile fizico geografice i de vegetaie ...41 4.1 Localizarea geografic a teritoriului luat n studiu .....................................................41 4.2 Condiii geologice i geomorfologice ............................................................................43 4.2.1 Condiii geologice .................................................................................................43 4.2.2 Condiii geomorfologice ........................................................................................43 4.3 Elemente climatice ................................................................................................ .......45 4.3.1 Regimul termic .......................................................................................................46 4.3.2. Regimul pluviometric ...........................................................................................47 4.3.3 Regimul eolian .......................................................................................................49 4.4 Condiii edafice...............................................................................................................51 4.4.1 Evidena i r spndirea teritorial a tipurilor de sol ..............................................51 4.5 Tipuri de staiuni forestiere ..........................................................................................57 4.5.1 Caracterizare general ............................................................................................57 4.6 Studiul vegetaiei forestiere ...........................................................................................60 Capitolul 5. Rezultatele cercetrilor efectuate .62 5.1 Doborturile de vnt din zona cercetat.......................................................................62 Aninoasa i Domneti .....................................................................................................62 5.1.2 Suprafeele de prob instalate i interpretarea datelor obinute .............................69

1.1.2 Cauze, efecte i soluii recomandate de literatura de specialitate privind doborturile de 1.2 Principalii factori biotici care produc vtmri n arboretele de molid, nainte i dup 1.2.1 Principalele specii de gndaci de scoar din subfamilia Scolytinae. Metode de prevenire

5.1.1 Identificarea i repartizarea doborturilor de vnt din ocoalele silvice Cmpulung,

5.1.3 Identificarea factorilor care au contribuit la producerea doborturilor de vnt n zona cercetat ..........................................................................................................................81 5.2 Fctorii biotici depistai n molidiurile afectate de doborturi de vnt .......................98 5.2.1 Date obinute referitoare la gndacii de scoar (din subfamilia Scolytinae).........98 5.2.3 Cteva meniuni pentru specia Lymantria monacha L. ........................................139 5.2.4 Speciile de ciuperci depistate n molidiurile cu doborturi de vnt ...................140 Capitolul 6. Concluzii, contribuii personale, recomandri pentru producie ....145 6.1 Concluzii generale........................................................................................................145 6.1.1 Doborturile de vnt din molidiuri. Factorii favorizani naturali i antropici ....145 doborturilor ..................................................................................................................146 6.2 Contribuii personale ..................................................................................................147 6.3 Recomandri pentru producie ...................................................................................148 Bibliografie .. 169 30 36 36 60 61 63 63 63 63 64 65 70 5.1.4 Evaluarea pierderilor economice produse de doborturile de vnt n zona cercetat.83/ 31

5.2.2 ntocmirea hrilor de risc pentru Ips typographus folosind mijloace specificeGIS .128.54

6.1.2 Factorii biotici care produc vt mri, n molidiuri, nainte i dup producerea

Contents
Introduction...................................................................................................... ..............................7 7 Chapter 1. Present stage of knowledge ........9 8 1.1 Information regarding the wind falls in spruce fir stands......................... .........10 8 1.1.1 Short history of the wind falls............................................................10 8 1.1.2 Causes, effects and solutions .....13 9 1.2 Main biotic factors that cause damages in spruce stands, before and after fall.23/12 1.2.1 Main species of bark beetles of Scolytinae. Methods to prevent and control.......................................................................................................23 12 1.2.2 Main xylophagous fungi species from the spruce stands...............33 15 Chapter 2. Research objectives ................................................................................................36 16 Chapter 3. Material and research methods.............................................................................37 17 3.1 Location......................... 37 17 3.2 Material and research methods...............39 18 Chapter 4. Physical - geographical and vegetation conditions...............................................41 20 4.1 Geographical location.................................................................... .......................................41 20 4.2 Geological and geomorphological conditions.......................................................................43 20 4.3 Climatic elements...................................................................................................................45 21 4.3.1 Thermic regime..................................................................................................46 22 4.3.2 Rainfall regime..................................................................................................47 22 4.3.3. Wind regime......................................................................................................49 22 4.4 Edaphic conditions.................................................................................................................51 23 4.4.1 Distribution of soil types..................................................................51 23 4.5 Types of forest sites..............................................................................................57 23 4.5.1 General characterization...................................................................57 23 4.6 Study of forest vegetation.....................................................................................60 24 Chapter 5. Results and discussions....62 24 5.1 Wind falls in the studied area..62 24 5.1.1 Identification and distribution of the wind falls from Campulung, Aninoasa and Domnesti forest districts.........................................................................................62 24 5.1.2 Results on the test surfaces installed and interpreting using statistical terms the obtained information ....................................................................................................69 29 5.1.3 Identifying the factors that contributed to wind felling in the studied area................................................................................................................................................81 30

5.1.4 The evaluation of economic losses caused by wind falls in the investigated area............................................................................................................................83 31 5.2 Biotic factors (mainly the bark beetles and fungi) detected in the Norway spruce stands affected by wind felling.....................................................................................................98 36 5.2.1 Bark beetles (from subfamily of Scolytinae)...................................98 36 5.2.2 Risk maps to Ips typographus using specific GIS technology.......128 54 5.2.3 Few mentions about the Lymatria monacha L...............................139 60 5.2.4 Fungi species..................................................................................140 61 Chapter 6. Conclusions, personal contributions, recommendations for production..145 63 6.1 General conclusions........ 145 63 6.1.1 Wind falls in the Norway spruce stands.Natural and anthropic favouring factors..........145 63 6.1.2 Biotic factors (insects and fungi that produce damage in the pure spruce fir stands before and after the wind falls)....... 146 63 6.2 Personal contributions.......147 64 6.3 Recommandations for production.........148 65 The presentation of the risk maps ..................150 66 Bibliography..... 169 70

Introducere Molidul, este specia cea mai r spndit la noi dintre rinoase. Arealul natural i de cultur nsumeaz circa 1,43 milioane hectare (reprezentnd 22% din suprafaa pduroas). Suprafaa cea mai mare este concentrat n Carpaii Orientali. Rspndirea natural a molidului este condiionat de factorul termic (n inuturile nordice este o specie de cmpie, iar la latitudini mai mici cum este cazul i la noi n ar se ntlnete n zonele montane). n general, este o specie de inuturi reci i care se mulumete cu un sezon de vegetaie scurt. Din categoria factorilor abiotici care produc pagube an de an vegetaiei forestiere s-a constatat c ponderea cea mai mare o au vt mrile cauzate de vnt i de zpad, n special, n molidiuri. Aceasta se datoreaz, n special, nr dcinrii trasante a molidului, o caracteristic biologic care l face foarte vulnerabil la vnturi puternice, mai ales in arborete pure (ofletea et al., 2007). Pentru ara noastr, literatura de specialitate (Simionescu et al., 2000), menioneaz asemenea fenomene, mai ales dup anul 1964, care s-au produs la intervale foarte scurte de timp i care au afectat, n general, molidiurile de vrste mijlocii i mature. Cea mai recent dobortur de vnt, de mare amploare, s-a produs n noiembrie 1995, cnd volumul de material lemnos dobort a fost de 8 milioane metri cubi, pe o suprafa de circa 150 mii hectare, din care, pe 12 mii hectare doborturile au fost masive. n acela i timp, se tie c obinuit, n molidiurile mature, acioneaz o serie de factori biotici vtmtori, locul principal ocupndu-l gndacii de scoar din subfamilia Scolytine, ciupercile asociate acestora (Ceratocystis / Ophiostoma sp.) i ciupercile xilofage (n special Heterobasidion annosum), care produc putrezirea lemnului. Gndacii de scoar sunt specii cu caracter secundar, care se instaleaz pe arbori debilitai fiziologic iar, n cazul doborturilor de vnt se nmulesc foarte mult n timp scurt cptnd caracter primar i devin un pericol pentru arborii sntoi r ma i n picioare i mai ales pentru arboretele sntoase vecine. Aceast nmulire se explic prin faptul c, dup doborturile masive, gndacii au la dispoziie o cantitate mare de material lemnos slbit, (arbori rupi, dezrdcinai, dobori), apt pentru reproducerea lor. Acest material nu poate fi evacuat rapid din p dure (a a cum ar trebui) datorit cantitii, inaccesibilitii zonelor unde se produc doborturile, i a lipsei de drumuri de acces. n acela i timp, gndacii de scoar (ca i insectele xilofage), vehiculeaz sporii unor ciuperci de colorare (mai ales a celor de alb streal), ciuperci care contribuie la perturbarea activitii fiziologice a arborilor, prin obturarea vaselor i ntreruperea circulaiei sevei dar i prin toxinele eliberate. Alb streala cuprinde adesea tot alburnul i se extinde pe lungimi mari ale tulpinii. Ciupercile de colorare chiar dac nu afecteaz structura lemnului contribuie la scderea calitii acestuia. Mulumesc n primul rnd doamnei profesoare dr. ing. O. Marcu, conductorul de doctorat, pentru tot sprijinul care mi l-a acordat n toi cei 5 ani n care am desfasurat activitatea pentru ntocmirea lucrrii de fa. Multumesc conducerii facultii i conducerii catedrei, pentru condiiile oferite n scopul ndeplinirii obligaiilor care mi-au revenit din planul individual de preg tire la doctorat, n mod special domnului prof. dr. ing. Ioan Vasile Abrudan, domnului prof. dr. ing. Dieter Simon i celorlali profesori care au fost n comisiile pentru susinerea referatelor. Domnilor cercet. t. gr.I, dr. ing. Dnu Chira i cercet. t. gr.I, dr. ing. Constantin Neoiu le mulumesc pentru amabilitatea cu care au acceptat s fie refereni tiinifici n comisia de evaluare i susinere a tezei de doctorat i pentru ndrumrile pe care le-am primit pentru finalizarea cu succes a tezei de doctorat. Nu n ultimul rnd mulumesc familiei mele pentru nelegerea i sprijinul de care a dat dovad pe parcursul anilor de lucru pentru ntocmirea acestei lucrri i i asigur pe cei dragi de toat preuirea i recunotiina mea.

Capitolul 1. Stadiul actual al cunostiinelor privind doborturile de vnt n arboretele de molid i principalii factori biotici care produc vt mri n aceste arborete Dintre toate fenomenele naturale cu care silvicultura rii noastre este din ce n ce mai confruntat, doborturile i rupturile produse de vnt i zpad mpreun cu seceta provoac cele mai mari daune, secetele la cmpie i coline, iar vntul i zpada la munte n deosebi n p durile de molid i brad (Giurgiu, 1995). Problema fiabilitii ecosistemului forestier, sub aspectul continuitii funciilor i serviciilor oferite, este deosebit de important n conceptul actual de dezvoltare i gestiune durabil a resurselor naturale. Analiza structurii i funcionalitii ecosistemelor forestiere naturale, neperturbate de aciunea omului, ne conduce la ideea c doborturile produse de vnt constituie un proces natural, perfect integrat n lanurile biogeochimice ale pdurii. Doborturile produse de vnt, constituie o form de exercitare a funciilor ecosistemului, constituind alturi de alte procese specifice, o form a eliminrii naturale. Pentru ecosistemul forestier, analizat la scar mare, ajuns n stadiul de climax, de stabilitate maxim, doborturile nu constituie un factor perturbator, rata lor ncadrndu-se n limitele ratei eliminrii naturale. n comparaie cu p durea natural virgin, n cadrul ecosistemelor forestiere n care omul a intervenit, prin modificarea structurii i relaiilor interspecifice stabilite ntre diferitele componente ale ecosistemului, doborturile produse de vnt depesc nivelul de form a eliminrii naturale, avnd o rat mult mai mare, devenind un factor cu aciune perturbatoare, cu efecte economice i ecologice negative, prin modificarea structurii arboretelor i prin dereglrile de ordin economic pe care le determin. Vnturile periculoase au provocat n ultimele dou secole pagube imense pdurilor rii i ale Europei ntregi, care se cifreaz la circa 10 milioane de lire sterline pe an. La noi, vt marile produse de vnt, alturi de cele produse de zpad, afecteaz anual circa 5000 ha de p dure, cantitatea de lemn rupt sau dobort atingnd impresionanta cifr de 2,5 milioane m3 pe an (Florescu & Nicolescu, 1996). 1.1 Date privind doborturile de vnt n arboretele de molid. 1.1.1 Scurt istoric al doborturilor de vnt produse n alte ri i n ara noastr Vt mrile provocate p durilor de fenomene meteorologice deosebite au fost consemnate nc din cele mai vechi timpuri, fie ca semne prevestitoare, fie ca o curiozitate a vremii. O cronic din secolul al XIII-lea arat c n data de 4.12.1280, n Cehia s-a nregistrat o furtun nemaivzut care a dobort arborii din r dcini. (Vicena et al., 1976, citai n Barbu, 1982). Primele cercetri n acest domeniu s-au f cut spre sfr itul secolului al XVI-lea cnd silvicultorii au nceput s acorde o atenie din ce n ce mai mare calamitilor produse n pduri de vnturi puternice sau de zpezi umede i abundente. Cu aceast ocazie, au fost ntocmite studii sumare asupra principalelor caracteristici ale vt marilor produse precum i asupra msurilor silviculturale adoptate care se refereau n principal la modul de execuie a lucrrilor de ngrijire. Dar primele informaii viabile asupra marilor doborturi i rupturi de vnt dateaz abia de la mijlocul secolului al XIX-lea, odata cu nfiinarea unei politici forestiere regulate. Pe aceast linie se nscriu lucrrile publicate de Hetzger(1908), Jackard (1913), Koberg (1963), Bouvarel (1954) ( citai de Barbu, 1982, Doll, 1991, citai n Avram, 2002 ). Cercetrile efectuate de Volkov (citat de Vicena .a. 1971 i n Barbu,1982) n Baden arat c n cota exploatrilor de produse accidentale pe perioada 1870 1966, 53% au fost produse de vnt, 22% de z pad, 20% de atacuri de insecte i 5% alte cauze. Konpka n 1977 (citat de Ichim,1990 i n Avram, 2002) informeaz c n perioada anilor 19601970 volumul doborturilor i rupturilor de vnt au reprezentat 30% din volumul total al exploatrilor din Slovacia. n aceast zon cele mai afectate au fost arboretele de molid i brad, iar volumul calamitat a reprezentat 2/3 din totalul exploatrilor anuale de rinoase. Aceea i surs mai

informeaz c n sudul Cehiei, timp de 70 de ani, volumul doborturilor de vnt i rupturilor produse de zpad a reprezentat circa 80% din volumul total al exploatrilor. Dup Bessaqet (2000) citat n (Avram, 2002), principalele perturbaii care apar n cazul doborturilor i rupturilor de vnt sunt : pierderi cantitative (o parte din materialul lemons dobort nu mai poate fi recuperat), pierderi n producie (arboretele sunt n general n plin cretere, iar durata de refacere a lor este foarte important), pierderi privind preurile (scderea calitii lemnului i implicit a produselor care se obin din acest lemn); costuri suplimentare datorate supradimensionrii volumului de munc, dificultilor de exploatare, investiiilor neprev zute, dar indispensabile, transportului pe distane mari, stocrii prelungite a butenilor, etc; riscuri mrite de accidente n timpul exploatrii; pericolul infestrii pdurilor nvecinate cu ciuperci i insecte care se dezvolt n lemnul n curs de uscare. n ara noastr fenomene ale doborturilor i rupturilor de vnt s-au produs nc din cele mai vechi timpuri, dar datorit legislaiei din acele vremuri nu s-a inut o eviden clar. Date despre acest fenomen al doborturilor de vnt exist de aproape un secol. Prima dobortur produs i nregistrat dateaz abia din anul 1826 n pdurile de la Sinaia, iar I. Ionica n 1896 prezint rupturile produse de zpad n pdurile din zona BranZrneti (Giurgiu, 1995). De atunci i pn n anul 1995 s-au nregistrat dup datele de care se dispune, un numar total de 34 de doborturi de vnt de mare amploare, cele mai intense producndu-se n anii 1931, 1947, 1948, 1963, 1964, 1969, 1974 i 1975 (Ichim, 1976, 1990; Geambasu, 1995, citai n Avram, 2002). Cu certitudine se poate afirma c, n ultimii 50 de ani a crescut att amploarea, ct i frecvena acestor calamiti. Volumul arborilor calamitai n aceast perioad de vnt i z pad se apropie de 100 milioane metri cubi. Explicaia este dat de ngustarea biodiversitii i, implicit, reducerea stabilitii p durilor noastre (Giurgiu, 1995). Doborturile de vnt din perioada 1995 1998 au afectat peste 8 milioane metri cubi n Carpa ii Orientali, dificultaile organizatorice au f cut ca lemnul s r mn o perioad ndelungat n parchete i depozite primare, degradndu-se treptat (Chira et al. 2001). 1.1.2 Cauze, efecte i soluii recomandate de literatura de specialitate privind doborturile de vnt Doborturile i rupturile de vnt sunt cauze ale interaciunii mai multor factori, echilibrul ecologic al acestor pduri se datoreaz unui complex de factori a cror ierarhizare este greu de stabilit din cauza lipsei de date concrete asupra tuturor factorilor (Geambau, 1980). Factorii sunt mprii n dou grupe i anume: naturali i antropici. Factorii naturali sunt reprezenta i de factori stationali, insecte duntoare, putregai, iar factorii antropici sunt reprezentai pe dou planuri de factorii pe plan silvicultural i factorii pe planul exploatrilor forestiere (Geamba u, 1980). Cercetrile ntreprinse pn n prezent au pus n eviden faptul c doborturile de vnt (n mod deosebit cele n mas), au loc ntr-un context meteorologic de excepie, care se remarc mai ales prin vitezele impresionante ale curenilor de aer (Geamba u, 1980). Studii cu privire la ciclicitatea fenomenelor naturale au fost f cute nc din secolul trecut, cnd au fost studiate, fenomene de variaie ciclic. Un studiu semnificativ a fost fcut de R. Dissescu n 1962, pe baza unor date existente la acea dat privind marile doborturi produse de vnt (Popa, 2000). Principalii factori meteorologici care favorizeaz producerea doborturilor de vnt sunt curenii de aer de mare intensitate i precipitaiile atmosferice. Factorul hotrtor este viteza vntului, care cnd se combin i cu ceilali factori are efecte negative asupra pdurilor din regiunile de munte i n special asupra pdurilor de molid (Abrudan, et al., 1998). Curenii de aer puternici, cu viteze de peste 100 150 km/ora, se produc ca urmare a diferenelor mari de presiune i temperatur (Chiri, et al., 1981). La noi n ar se semnaleaz de c tre Boroncea, Dissescu i Magdas, apariia fenomenului de fhn, caracteristic zonelor muntoase i n special celor din Carpaii Orientali, care a produs doborturi masive n anii 1947-1948 i 1958. Acest fenomen, cu particularitile lui, l-a determinat pe I. Popescu Zeletin s afirme: Curenii de aer periculoi pentru pdurile din ara noastr sunt

cei din sectorul de Vest i devin catastrofali cnd au loc fenomene de fhn i cnd solul este ud i arborii ncrcai cu zpad umed; pericolul doborurilor de vnt se limiteaz numai la zona rinoaselor pure sau n slab amestec cu fagul i deci numai n regiunile de munte; regiunile forestiere mai ameninate sunt acelea situate n zona munilor cu orientare general nord sud, adic, aezai perpendicular pe direcia vnturilor periculoase; doborturile provocate de furtuni apar, aproape exclusiv, pe versanii estici ai catenelor principale, deci pe cei opui curenilor periculoi(Dumitrescu, 1974). Un alt factor foarte important care trebuie luat n considerare atunci cnd analiz m doborturile i rupturile de vnt este relieful. Influena reliefului se manifest n schimbarea direciei vntului (Abgrall et al., 1991), n apariia fenomenului de turbulen, n mrirea i micorarea vitezei vntului, n nclzirea sau r cirea maselor de aer. Dup constatrile f cute de I. Popescu-Zeletin, Woelfe, Hutte, Dissescu, s.a., a adar versanii n vnt nu sunt expu i la doborturi dect numai la piciorul pantei i sub creast, pe lungimi care sunt invers proporionale cu mrimea unghiului de pant . Pe creste se produc doborturi numai cnd curentii de aer au viteza de peste 17m/s, sau dac solul, structura, vrsta i sntatea arboretelor, se g sesc n condiii defavorabile (Dumitrescu, 1974). Cele mai expuse la aciunea vntului sunt vile i chiar culmile situate sub vnt (Norme tehnice 3, 2000), mai ales cnd acestea ii au originea n ei adnci. Tipul de sol i modul de nrd cinare al arborilor conduce la apariia doborturilor de vnt, solul fiind luat n calcul i din punct de vedere al drenajului. Hutte, analiznd influena solului asupra doborturilor de vnt, constat c pe solurile, pe care molidul formeaz nrd cinri superficiale, acesta este expus la doborturi, chiar la vnturi cu viteze de numai 11-14 m/s, dac durata furtunii este mai mare i vntul sufl n rafale (Dumitrescu, 1974). La aceste viteze, dac vntul sufl n rafale, se produce balansarea molidului. Pe solurile ude prin balansare rd cinile se desprind treptat de sol, detand discul de nr dcinare, iar la apariia unei rafale mai puternice, arborele este scos din echilibru i r sturnat. Dac rd cinile laterale sunt puternice, for vntului trebuie s fie mai mare dect cea necesar despr irii rdacinilor verticale de solul mineral. Micarea de balansare a arborelui este transferat discului de nrd cinare, care se ridic i se scufund, succesiv, de nenumrate ori n timpul unei furtuni. Aceast micare repetat duce la ruperea rd cinilor laterale. n aceste situaii durata furtunii i puterea rafalelor sunt de o mare importan n amploarea pagubelor (Dumitrescu, 1974). O prim analiz a coeficienilor de zveltee este f cut de ctre Giurgiu et al., n tabelele de producie romneti, n care evideniaz urmtoarea ierarhie a principalelor specii din ara noastr sub raportul rezistenei relative la vnt: laricele european, gorunul, pinul negru, bradul, pinul silvestru, carpenul, fagul i molidul. Bineneles c acest potenial este legat de nsuirea nativ a fiecrei specii, dar i de desimea arboretelor, de sistemul de nrd cinare n raport cu poziia pe versant, i panta terenului, profunzimea, textura, coninutul de schelet, troficitatea i regimul de umiditate al solului (Avram, 2002). n privina influenei pe care forma i dimensiunile tulpinii le au n producerea acestor vtmri, Barbu i Cenu, (citai n Avram, 2002), au artat c meninerea unei desimi excesive n staiuni favorabile creterii molidului determin i accentueaz dezechilibrul ntre nlimea i grosimea arborilor. Mai mult dect att, dup constatrile fcute de Ichim (1976) i Dumitrescu (1974), (citai n Avram, 2002), confirmate i de alte observaii, vntul i zpada afecteaz cel mai des arboretele pure de molid de productivitate superioar. Autorii citai au mai constatat c: stabilitatea arborilor scade, cu ct coeficientul de zveltee crete; cele mai sigure mpotriva rupturilor i dezrd cinrilor de vnt i de z pad, sunt arboretele n care mai mult de 50% din arbori au valori ale coeficienilor de zveltee mai mici de 0,9. Frecvena fenomenului doborturilor de vnt n timp i spaiu, prezint o anumit ciclicitate, avnd o apariie guvernat de factori cu aciuni sistematice, deci previzibili, lucru ce favorizeaz prognozarea (Popa, 2000). Modul de nrdcinare i natura solului constituie factorul principal pentru dezr dcinarea arborilor. De aceea cu ct r dcinile cuprind un spaiu mai mare de sol, cu att ancorarea arborelui este mai solid (Ichim, 1981, prin faptul c suprafaa de p mnt cuprins de rdcini i deci dislocabil n cazul doborrii este mai mare. De aceea arborii a cror nr dcinare

10

este puternic, pivotant sunt mult mai rezisteni aciunii de dezr dcinare dect cei ale cror rdcini sunt superficiale i slab dezvoltate. n spaiul din sol, n care se dezvolt sistemul radicelar, rdcinile ntrees p mntul orizontal i vertical, formnd un fel de armtur a cilindrului de p mnt n care ele se desfoar. Aceast armtur de rd cini este att de puternic, nct la doborrea arborelui antreneaz i disloc ntregul cilindru de pmnt (r glie), ntorcndu-l de obicei la 90 de grade (Giurgiu, 2008). Profunzimea solului influeneaz i ea n mare m sur aciunea dezr dcinrii arborilor, cu ct solul este mai profund, cu att r dcinile au posibilitatea de a se dezvolta, pe solurile scheletice, acest aspect nefiind posibil. Solurile ude, se disloc foarte uor i acest fapt se verific cu att mai mult, cu ct doborturile n mas din ara noastr au avut loc dup ploi abundente, deci cnd solul era umed sau ud (Giurgiu, 2008). Compoziia i structura arboretelor influeneaz hotartor n ceea ce privete doborturile i rupturile produse de vnt (Norme tehnice 5, 2000), arboretele a cror compoziie este n general 10Mo sunt cele mai expuse, expuse fiind i amestecurile de fag cu rinoase, aici depinznd foarte mult de modul de amestec al speciilor (Norme tehnice 1, 2000). Dintre speciile existente pe raza ocoalelor studiate, cele mai afectate de aceste fenomene au fost pdurile n care molidul a fost majoritar n compoziia p durii, acest aspect ntlnindu-se la toate ocoalele studiate. Dintre speciile de foioase fagul este sensibil la astfel de fenomene, existnd uniti amenajistice numai cu fag, iar sub aciunea vntului i beneficiind de natura solului arborii au fost dezr dcinai. n arboretele n care rinoasele predomin i mai mult, amestecul este grupat, pericolul este mult mai mare dect n cele intim amestecate (Milescu, et al., 1997). Arboretele echiene, cu un plafon continu al coroanelor, sunt cele mai expuse, din motivul c arborii se dezvolt n condiii de sprijin reciproc i, din aceast cauz, au un sistem radicelar mai puin dezvoltat i o ancorare n sol mai slab, iar trunchiurile sunt mai puin rezistente la ruperi (Giurgiu, 2008). In ceea ce privete efectele doborturilor n principal, ele reprezint pierderile economice provocate de aceste calamiti care anual sunt de ordinul milioanelor de euro la nivel european. De exemplu, numai n 1990 peste 110 milioane metri cubi au fost afectai ntr-o singur noapte (Doll 1992, n Popa, 1999). Aceste efecte negative sunt resimite i la nivelul Romniei, semnificative din acest punct de vedere fiind doborturile masive din luna noiembrie 1995. Aceast calamitate s-a produs pe o suprafa de 141657 ha cu un volum total de material lemnos de 7,9 milioane metri cubi (Popa, 1999). Prezena putregaiului la arborii dobori ne conduce la ideea c acesta are efecte negative majore n ceea ce privete stabilitatea arboretului, iar prezena acestuia va conduce la efecte negative majore peste cteva decenii (Balabasciuc, 1994). Factorii care duc la micorarea productivitii p durilor sunt numeroi, att biotici ct i abiotici. Dintre factorii biotici rolul principal revine insectelor (mai ales gndacilor de scoar care contribuie la reducerea creterilor pn la uscarea arborilor) i ciupercilor care produc putrezirea lemnului ( Tudor et al., 1976). Pentru ca lupta mpotriva acestor duntori s fie ncununat de succes, se impune depistarea la timp a insectelor duntoare, evaluarea densitii acestora i respectiv a vtmrilor produse i aplicarea n timp util a m surilor preventive i curative care se impun pentru evitarea vtmrilor de ordin economic. Pentru aceasta, este necesar cunoa terea att a biologiei i ecologiei insectelor respective ct i a m surilor preventive i a metodelor eficiente de combatere. Gandacii de scoar ai molidului au un caracter secundar i reprezint duntorii numrul unu, dac lum n consideratie faptul c Lymantria monacha este de mult timp n perioada de laten i necesit n prezent numai inerea ei sub control pentru a depista orice tendin de intrare n gradaie. Caracterul secundar al gndacilor de scoar n arboretele de molid nseamn dezvoltarea lor pe material sl bit, pe arbori debilitai datorit unor factori biotici i abiotici. n cazul doborturilor de vnt gndacii de scoar se nmulesc rapid avnd la dispoziie mult material favorabil pentru reproducere, devenind insecte cu caracter primar foarte periculoase pentru arborii viguroi rma i n picioare i mai ales pentru arboretele de molid din apropiere n special n cazul n care volumul mare al lemnului dobort nu poate fi exploatat n termen util.

11

1.2 Principalii factori biotici care produc vt mri n arboretele de molid, nainte i dup producerea doborturilor 1.2.1 Principalele specii de gndaci de scoar din subfamilia Scolytinae. Metode de prevenire i combatere Ips typographus L. -gndacul mare de scoar al moliduluiIps typographus este specia cea mai des ntlnit dintre gndacii de scoar ai molidului la nivel euroasiatic, producnd pagube importante n timpul gradaiilor (ce apar adesea in suprafee afectate de doborturi de vnt, rupturi de zpad, arborete slbite n urma atacurilor defoliatorilor, arborete afectate de incendii, de secet i cele afectate de poluarea industrial). ncadrare taxonomic: Specia face parte din regnul Animalia, filumul Arthropoda, subfilumum Hexapoda, clasa Insecta, ordinul Coleoptera, subordinul Polyphaga, suprafamilia Curculionoidea, familia Curculionidae, subfamilia Scolytinae, tribul Ipini, genul Ips, specia typographus (Alonso-Zarazaga , 2007). Caracteristicile vat mrii: Camera nupial este roas n grosimea scoarei, frecvent vizibil i pe faa intern a acesteia. Cele 2-3 galerii mam, la nceput sunt u or curbate, apoi verticale i opuse, au 6-15 mm n lungime, n lungul lor sunt depuse 20 100 ou, n firide mici, vizibile cu ochiul liber. Galeriile larvare sunt la nceput perpendiculare pe galeriile mam, apoi au mers erpuit i ating 5- 100 mm lungime. Pityogenes chalcographus L. -gndacul mic de scoar al moliduluincadrarea taxonomic: Specia face parte din regnul Animalia, subregnul Bilateria, ncrengtura Arthropoda, subncrengtura Mandibulata, infrancrengtura Atelocerata, superclasa Panhexapoda, epiclasa Hexapoda, clasa Insecta, subclasa Dicondyla, ordinul Coleoptera, subordinul Polyphaga, suprafamilia Curculionoidea, familia Anthibidae, subfamilia Thripinae, tribul Archpini, genul Pityogenes, specia chalcographus (Alonso-Zarazaga , 2007). Caracteristicile vt mrii: Atacul este format din 3-6 galerii mam care pornesc radiar, din camera nupial i au 2-8 cm lungime, galeriile larvare sunt foarte scurte aproximativ 3 cm, i slab imprimate n alburn. Prefer scoar a subire, de aceea se localizeaz pe ramuri n coroan (Amann, 1971), duntor secundar, rar poate ataca arbori sntoi (Marcu et al.,1995). Ips amitinus Eich. -gndacul de scoar al moliduluincadrarea taxonomic: Specia face parte din regnul Animalia, subregnul Eumetazoa, ncrengtura Arthropoda, subncrengtura Hexapoda, clasa Insecta, ordinul Coleoptera, subordinul Polyphaga, intraordinul Cucujiformia, superfamilia Curculionoidea, familia Curculionidae, subfamilia Scolytinae, tribul Ipini, genul Ips, specia amitinus (Alonso-Zarazaga , 2007). Biologie: Are 3-7 galerii mam stelate i mai scurte, camera nupial i galeriile sunt imprimate pe alburn, iar localizarea atacului este n partea superioar a tulpinii, pe ramurile groase, cu scoara neted, poate deveni duntor primar (Marcu et al., 1995).

12

Hylurgops glabratus Zett. ncadrarea taxonomic: Specia face parte din regnul Animalia, subregnul Eumetazoa, ncrengtura Arthropoda, subncrengtura Hexapoda, clasa Insecta, ordinul Coleoptera, subordinul Polyphaga, superfamilia Curculionoidea, familia Curculionidae, subfamilia Scolytinae, tribul Hylastini, genul Hylurgops, specia glabratus (Alonso-Zarazaga , 2007). Adultul are mrimea de 4,5 5,5 mm i este brun nchis. Pe frunte are o u oar adncitur transversal i o caren longitudinal. Elitrele prezint iruri de puncte (Simionescu, et al., 2000). Hylurgops palliatus Gyll. ncadrarea taxonomic: Specia face parte din regnul Animalia, subregnul Eumetazoa, ncrengtura Arthropoda, subncrengtura Hexapoda, clasa Insecta, ordinul Coleoptera, subordinul Polyphaga, superfamilia Curculionoidea, familia Curculionidae, subfamilia Scolytinae, tribul Hylastini, genul Hylurgops, specia palliatus (Karsholt et al., 2007). Adultul are 2,5 3,2 mm. Dorsal este brun sau rocat (Honomichl, 1998), capul i partea ventral sunt negre. Pronotul este mai lat dect lung, ngustat n partea anterioar i rotunjit n partea posterioar. Pe partea median apare o dung, iar pe elitre iruri de puncte (Novak et al., 1976; Grne, 1979 ). Caracteristicile vt mrilor: Galeria mam este orientat longitudinal (Furniss et al.1990) are un pinten la baz i 4-7 cm lungime. Larvele la nceput (lng galeria mam), rod n comun, apoi galeriile larvare se individualizeaz iar spre captul lor se orienteaz longitudinal (n sus i n jos). Metode preventive Msurile preventive, profilactice sau indirecte au scopul de a prentmpina apariia i nmulirea n mas a insectelor duntoare i obinerea unor condiii bune de vegetaie arboretelor i culturilor forestiere (Marcu et al., 1995). Controlul fitosanitar este aciunea prin care se descoper i se semnaleaz prezena duntorilor, a altor factori vtmtori, i a vt mrilor cauzate de acetia. Ea mai poart numele i de depistare sau cercetare de recunoa tere. Controlul fitosanitar este o sarcin permanent a personalului silvic, i are drept scop n primul rnd stabilirea existenei duntorilor, fie dup prezena acestora, fie dup atacurile cauzate, n al 2-lea rnd are scopul de a stabili suprafeele pe care se extinde duntorul (Ene, 1971). Msurile de igien fitosanitar se aplic la: lucrrile de refacere a p durilor, la cele de punere n valoare i la cele de exploatare. Msuri de carantin fitosanitar. Pentru a mpiedica r spndirea duntorilor dintr-o ar in alta sau dintr-o regiune n alta, se aplic m suri de carantin extern i de carantin intern, prin care se face un control fitosanitar sever al produselor vegetale destinate schimburilor (Marcu et al., 1995). Msuri pentru ocrotirea organismelor folositoare. Avnd n vedere rolul important al entomofagilor i organismelor entomopatogene n limitarea pe cale natural a populaiilor de insecte duntoare, n meninerea echilibrului n cadrul biocenozelor, prin m surile silviculturale s se asigure protejarea acestor organisme (Marcu et al.,1995).

13

Combaterea gndacilor de scoar Eficiena arborilor curs amorsa i cu feromoni sintetici este mult mai mare dect a arborilor curs simpli. Astfel, dup cercetrile fcute de Bombosh (1987), utilizarea acestor arbori curs amorsai cu feromon sintetic ntr-o suprafa ce coninea arbori sl bii predispu i la atac a dus la reducerea atacului de ctre gndacii din prima generaie cu 78-97 %. Arborii curs amorsai cu feromoni sintetici sunt de fapt arbori dobori primavara, pe a cror scoar , n partea central, se monteaz o nad ferornonal. Metoda feromonal. Feromonii sunt substane biochimice produse de insecte, cu rol de mesageri, care afecteaz comportamentul indivizilor din aceea i specie din care face parte i individul emitent. Ei transmit informaii legate de anumite activiti biologice ale insectelor (reproducere, hr nire, agregare etc), determinnd un comportament corespunztor la insectele receptoare. Feromonii sunt produ i de glande exocrine, cu localizare extrem de diferit. La gndacii de scoar , glandele care produc 2-Metil-3-Buten-2-ol sunt situate n epiteliul intestinului superior i cel al tuburilor lui Malpighi (Marcu et al., 1995; Simionescu et al., 2000). Monitorizarea populaiilor de gndaci de Ips typographus utiliznd feromoni sintetici s-a experimentat i s-a introdus n producie n Romnia ncepnd cu anul 1980. La nceput s-au folosit feromonii Pheroprax (RFG) i Tipolur (RFG) produ i n Germania. n ultimul timp a fost sintetizat i omologat feromonul Atratyp (Norme tehnice 6, 2000), produs de Institutul de Chimie din Cluj Napoca (Simionescu, 1987; Marcu et al., 1995; Simionescu et al., 2000). n rile nordice feromonul sintetic folosit este Ipsolur, n timp ce n rile din Europa Centrala se folosete Pheroprax. Cursele feromonale sunt foarte des folosite n depistarea gndacilor de scoar, att pentru monitorizarea lor ct i pentru capturarea n mas (Zhang et al., 2003). Cursele feromonale sunt dispozitive create n scopul de a captura insectele atrase de nadele feromonale. Pentru Scolytine se folosesc dou tipuri de curse armate cu feromon: curse barier (de zbor) i curse de repaus (de aterizare) (Simionescu et al., 2000). Cursele barier captureaz insectele din zbor. Acestea se confecioneaz din polietilen, sticl sau alte materiale. Cursele de repaus atrag insectele care se a eaz mai nti pe ele, intrnd ulterior n interiorul cursei prin orificii. Ajunse n interiorul cursei, insectele cad ntr- un recipient colector montat n partea inferioar a dispozitivului. Aceste curse se construiesc din diferite materiale plastice sau din scoar proaspt de molid. n Romnia s-au utilizat ncepnd cu anul 1980 mai multe tipuri de curse: a) curse barier (de zbor): - cursa geam este alctuit dintr-un panou din sticl sau folie de polietilen fixat pe o ram din lemn sub care se afl un jgheab colector pentru insecte umplut cu ap. Nada feromonal se monteaz n partea superioar a cursei (n cazul curselor cu geam) fie n centrul panoului de polietilen n cazul celor cu polietilen. - cursa cu aripi tip Cluj - este alctuit din patru panouri dreptunghiulare din material plastic, rigidizate dup o latur, formnd aripile cursei. n zona median a laturii comune este executat un orificiu n care se va instala nada feromonal. Aripile se monteaz deasupra unei plnii colectoare din material plastic, prev zut la captul subire cu un recipient din plastic care este obturat n partea inferioar cu un capac cu sit deas. n recipient se va colecta materialul capturat. b) curse de repaus (de aterizare) - curse tubulare din material plastic, se realizeaz din tuburi cu diametrul de 9-20 cm (Simionescu et al., 2000). Pe suprafaa exterioar a tubului se prelucreaz o canelur sub form de spire, pe toat lungimea acestuia. Pe latura inferioar a canelurii se fac guri de 3 mm, la distane de 4mm, prin care vor ptrunde gndacii. Exteriorul tubului este rugos, cu asperiti care permit a ezarea i deplasarea insectelor. Interiorul tubului este neted, astfel c insectele intrate cad n interiorul acestuia, la al crui capt se afl o plnie prevazut cu un recipient de colectare a insectelor capturate. Nada feromonal se monteaz suspendat n interiorul tubului (Simionescu et al., 2000). La noi n ar s-au mai testat i alte modele de curse feromonale tip berier care n strintate au dat rezultate bune (Mihalciuc, 1989). Astfel s-au testat curse alctuite din plnii suprapuse, curse tip Theyson i curse Theyson stelate.

14

Combaterea integrat Metoda de combatere integrat a duntorilor forestieri a fost tratat n literatura de specialitate la nceput ca un concept teoretic cu mari perspective de aplicare n practic, Ene (1971) apreciaz c prin combinarea procedeelor de combatere cunoscute rezult o metod mai sigur, mai eficient, mai ieftin i fr aspecte nocive, numit combatere integrat complex sau lupt integrat (Luptean, 2007). n ceea ce privete combaterea biologic a gndacilor de scoar aceasta se poate realiza prin utilizarea ciupercii Beauveria bassiana sau a diferiilor pradtori, (Bathon, 1991). S-au facut experiene cu diferite curse i nade feromonale. Exist deasemenea i experiene de utilizare a combaterii biologice a gndacilor de scoar de exemplu cu ciuperca entomopatogena Beauveria bassiana pentru Ips typographus (Kreutz et al., 2004) care au evideniat reducerea lungimii medii a galeriilor mam cu 8 30%, iar la numarul de galerii larvare pe 1 cm de galerie mama cu 1948% (Luptean, 2007).

1.2.2 Principalele specii de ciuperci lignicole din molidiuri. Specii de colorare n principal cele care produc albstreala lemnului Ophiostoma sp. Ophiostoma pilifera (Fr.) Melin. et. Nannf. -albstreala lemnului de rinoaseSe ntlnete frecvent la toate speciile de rinoase, produce colorarea alburnului la arborii n picioare i progreseaz i n duramen la butenii depozitai n condiii necorespunztoare, ducnd la sc derea calitii lemnului (Puna et al., 2007) Agentul patogen. Forma conidian ntlnit frecvent este de tipul Graphium, cu conidii ovoidale sau oblongi i hialine, dar i de tipul Cladosporium, cu conidiofori simpli sau ramificai.Miceliul este iniial de culoare deschis, apoi se nchide la culoare devenind brun (Marcu, 2005). Evoluia bolii. Infecia se produce prin spori, ale cror filamente germinative ptrund direct prin rnile de tulpin sau prin cioturile ramurilor uscate, aderente pe arbori. Din ramurile atacate, miceliul nainteaz spre esuturile sn toase, n alburn, pe care l coloreaz n albstrui (Marcu, 2005). Ophiostoma piceae, pe molid, cu conidii de tipul Graphium, i Cladosporium. Specii xilofage care produc putrezirea lemnului : Heterobasidion annosum, Armilaria ostoyae, Stereum sanguinolentum, Gloeophylum abietinum, si Hirschyoporus sp. Heterobasidion annosum (Fr.) Bref.( sin. Fomes annosus (Fr.)Cooke) putregaiul rou al rdcinilor i al tulpinilor la rinoase Specie polifag la rinoase, produce pagube foarte mari mai ales n arboretele pure de molid i pin i n special pe cele instalate pe foste terenuri agricole, unde lipsesc antagonitii acestei specii. Agentul patogen. Corpurile fructifere sunt caracteristice i reprezint un element sigur pentru identificarea acestei specii, perene (uneori anuale), n form de cruste neregulate, fie cu aspect de p lrie, fie r sturnai i lipsii de substrat. Bazidiosporii sunt rotunzi, foarte fin punctai. Aceast ciuperc produce i conidii netede, ceva mai mici dect bazidiosporii, care particip i ei la rspndirea ciupercii (Marcu, 2005). Evoluia bolii. Bazidiosporii produi tot timpul anului se r spndesc prin vnt i infecteaz cioatele proaspete. Miceliul progreseaz n cioate descendent, producnd putrezirea acestora, inclusiv a r dcinilor. De aici miceliul infecteaz rd cinile s ntoase ale arborilor vecini, att prin rni ct i prin strpungerea activ a esuturilor de protecie, cu ajutorul unor enzime (Marcu, 2005).

15

Armillaria ostoyae Romagn. 1970 -gheaba de munteAu fost identificate fa de specia colectiv Armillaria mellea sensu largo (Vahl) P. Kumm. i alte specii pe diferite gazde i n diferite zone de la cmpie pn la munte. Pentru molidiuri este specific Armillaria ostoyae gheba cu scvame nchise (ntlnit uneori i pe brad i fag) pe cioate, r dcini i chiar la baza arborilor n picioare (Chira, 2004). Celelalte specii identificate sunt: Armillaria gallica Marxm. & Romagn. gheba cu scvame galbene sau gheba cu piciorul bulbos, ntlnit de la cmpie pn la etajul montan inferior. Armillaria tubescens (Scop.) Emel (predominant) i Armillaria mellea sensu stricto r spndite mpreun n zona de cmpie la cvercineele cu fenomene de uscare (Chira, 2004). Ciuperc polifag, ntlnit pe multe specii de foioase i de rinoase, att ca saprofit (pe resturi de lemn, cioate), dar i ca parazit pe exemplare de diferite vrste. Agentul patogen. Corpurile fructifere, de regul asociate, sunt alctuite din plrie cu picior dispus central. Fa a superioar a plriei este brun-glbuie, pn la roiatic, cu numeroase scvame cafenii, faa inferioar cu lamele alb-glbui dispuse radial, bazidiile au cte 4 bazidiospori netezi, dispu i terminal. Ciuperca formeaz pnze miceliene dense, alb- crem, n form de evantai i rizomorfe, cordoane miceliene de civa metri lungime. Evoluia bolii. Ciuperca infecteaz obinuit rd cinile, cu ajutorul rizomorfelor, care ptrund att prin rni, ct i prin str pungere activ . Stereum sanguinolentum (A.et. S) Fr. -ciuperca de ran a rinoaselor Este cea mai r spndit ciuperc de ran a molidului, producnd un putregai brun. Agentul patogen. Corpurile fructifere sunt anuale, subiri, pieloase, de forma unor plriue sau rozete mici. Suprafaa fertil este alb-cenu ie cu marginea alb, rnit se coloreaz repede n rou sanguin. Bazidiosporii sunt incolori, aproape eliptici, ngustai la unul din capete i uor curbai. Evoluia bolii. Infecia se realizeaz prin rni, la nceput sunt afectate inelele anuale periferice, apoi miceliul ptrunde n profunzime, de unde se extinde vertical, mai ales descendent. Produce putrezirea duramenului, care n stadiul iniial de alterare cromatic este brun-rocat i umezit, iar n stadiul mai avansat este mai deschis la culoare, cu tendin de sfrmare (Marcu, 2005). Gloeophyllum abietinum (Bull.) Karst. Parazit de debilitare ntlnit frecvent la rinoase, pe tulpini i ramuri, la exemplarele debilitate. Produce un putregai rou al lemnului, care n faza final se desface n prisme. ntlnit mai ales pe molid i brad, himenoforul este alctuit din lamele mai rare, iar bazidiosporii sunt cilindrici, slab arcuii, la nceput incolori, apoi palid-bruni (Marcu, 2005).

Capitolul 2. Scopul i obiectivele cercetrilor Catastrofele naturale, mai ales doborturile i rupturile de vnt i z pad de intensitate ridicat, constituie un factor dereglator al bioproduciei forestiere cu implicaii majore n plan economic i ecologic prin modificarea relaiilor intrinsece ale ecosistemului forestier. Problema arboretelor afectate de fenomene naturale deosebite, n special a celor vt mate de vnt i zpad nu este nou i cu toate cercetrile f cute, o soluie definitiv, care s o rezolve nu s-a gsit, respectiv, pn n prezent, nu s-au reu it realizri spectaculoase n direcia creterii rezistenei pdurilor la vnturile periculoase.

16

Scopul cercetrilor prezentate n lucrarea de fa a fost acela de a identifica factorii naturali i antropici care au contribuit la producerea doborturilor de vnt n molidiurile din zona cercetat i la cunoa terea factorilor biotici care produc vt mri n aceste arborete. i, n final, dac este posibil recomandarea unor msuri silviculturale pentru prevenirea unor asemenea fenomene i perfecionarea m surilor de inere sub control a speciilor duntoare. Pentru a realiza scopul lucrrii de fa ne-am propus urmatoarele obiective: - prezentarea, pe baza bibliografiei studiate, a cunotiinelor cu privire la doborturile de vnt din molidiuri; - identificarea doborturilor de vnt i a factorilor care au contribuit la producerea acestora, n zona cercetat (ocoalele silvice Cmpulung, Aninoasa, Domneti); - evaluarea pierderilor, n special economice, ca urmare a doborturilor de vnt; - cercetarea insectelor duntoare (n special a gndacilor de scoar din subfamilia Scolytinae), care produc vtmri, n general, n molidiuri i evoluia lor n aceste arborete dup producerea doborturilor; - controlul gndacilor de scoar cu ajutorul curselor feromonale (folosindu-se feromonul sintetic Atratyp produs la Institutul de Chimie Raluca Rpan Cluj Napoca) pentru determinarea intensitii atacului; utilizarea metodei statistice pentru interpretarea datelor obinute; - ntocmirea hrilor de risc pentru principalul gndac de scoar Ips typographus, folosind mijloace specifice GIS. - identificarea ciupercilor xilofage existente n molidiuri nainte i dup producerea doborturilor de vnt, n zona cercetat; Capitolul 3. Locul cercetrilor. Material i metode de cercetare

3.1 Locul cercetrilor Cercetrile s-au efectuat n urmtoarele ocoale silvice (D.S Arge): Cmpulung, (n UP V Voina, UP II Bughea), Aninoasa (UP IV Navrap), i Domneti (UP III Cernat), n arborete pure de molid n care, n perioada 2005 -2007 s-au produs doborturi puternice de vnt. Dup o prim parcurgere a molidiurilor cu doborturi prima constatare a fost legat de prezena gndacilor de scoar i n special a speciei Ips typographus. Cercetarile s-au efectuat att n teren ct i n laborator. In teren s-au instalat suprafee de prob (25 x 20m) n care s-au efectuat observaii i m surtori. In aceste suprafee s-au instalat curse feromonale i s-au f cut observaii i pe arbori curs (alei din cei dobori), precum i m surtori asupra mrimii suprafeei cu rd cini dezr dcinate. Cursele feromonale reprezint metode moderne de monitorizare a insectelor, iar n cazul de fa s-au utilizat pentru monitorizarea gndacilor de Ips typographus. Cursele au fost de tipul barier (de zbor), amorsate cu feromonul specific Atratyp Plus, furnizat de Institutul de Chimie din Cluj, feromon care, din cercetrile efectuate anterior (Mihalciuc et al., 1995) s-a dovedit a fi competitiv cu ali feromoni de provenien strin. Cursele feromonale s-au instalat, n perioada de zbor din sezonul de vegetaie ncepnd din ultima decad a lunii aprilie, iar controlul s-a facut la intervale de 2-5 zile determinndu-se n acest fel dinamica zborului la Ips typographus. La fiecare control gndacii capturai au fost adui n laborator pentru analize i m surtori. Eliberarea curselor de gndacii capturai se face i pentru considerentul c, prin moartea gndacilor i prin procesele de descompunere mirosul degajat influeneaz negativ atragerea gndacilor la cursele feromonale. La arborii curs (la eantioane de cte 50 arbori, din cei dobor i) s-au recoltat tronsoane de scoar din treimea inferioar, medie si superioar a trunchiului, primavara, dup observarea orificiilor de intrare a gndacilor sub scoar , orificiile tr date de rumegu ul glbui din jurul lor.

17

n laborator, pe aceste poriuni de scoar, s-au facut observaii asupra dezvoltrii insectei sub scoar (a succesiunii stadiilor de dezvoltare) pn la nceputul mpuprii, precum i asupra vtmrilor (camere nupiale, galerii mam, galerii larvare, leag ne de mpupare), pentru ca n momentul nceperii mpuprii s se execute cojirea arborilor curs, pentru stoparea evoluiei atacului. n suprafeele de prob s-au fcut m surtori de detaliu privind diametrul cioatelor arborilor inventariai n suprafeele de prob la nlmea de 0,3 m, msurtori ale diametrului suprafeei cu rd cini dezrd cinate, i observaii privind existena cioatelor necojite ale arborilor extra i n urma activitii de exploatare.

Figura 3.1.1 Rglie dezrdcinat (original) Figure 3.1.1 Uprooted cluster twigs and wood

Figura 3.1.1 Suprafa de prob (original) Figure 3.1.1 Test area (original)

Pentru specia Ips typographus s-au f cut msurtori pentru realizarea hrilor de risc cu ajutorul aparatului GPS i s-au realizat hri obinute cu ajutorul programului Arc Map 10, pe baza rezultatelor obinute la cursele feromonale instalate. n laborator pe baza materialului biologic recoltat din teren s-a procedat mai nti la identificarea urmtoarelor specii de gndaci de scoar , n ordinea frecvenei lor: Ips typographus, Pityogenes chalcographus i Ips amitinus, specia predominant a fost Ips typographus. Identificarea speciilor s-a facut dup caracterele morfologice ale adulilor n special dup aspectul teiturii i al numrului de dini de pe aceasta. Pentru specia dominant Ips typographus (i uneori i pentru Pitypgenes chalcographus) s-au determinat: dinamica zborului; elementele morfometrice ale gndacilor i ale vt mrilor; raportul sexelor (sex-ratio) Observaiile i msurtorile asupra materialului biologic recoltat din teren (mai ales cele care au necesitat binocular si microscop), s-au efectuat in laboratorul de Protectia Plantelor din Bilceti, Arge, aparinnd Staiunii Pomicole Voineti Dmbovia.

3.2 Material i metode de cercetare Pentru studiul doborturilor i rupturilor produse de vnt la ocoalele silvice Cmpulung, Aninoasa, Domneti, ocoale cu un volum mare de material lemnos afectat de aceste fenomene s-au preluat actele de punere n valoare constituite pentru doborturile de vnt i s-au realizat observaii privind volumele pe specii i suprafeele afectate. Pentru obinerea datelor, n teren, s-au folosit: rulete de 30m si de 5m, pentru instalarea suprafeelor de prob, curse feromonale tip geam (confecionate cu folie de polietilen), nade feromonale cu feromonul Atratyp Plus, sit pentru recoltarea gndacilor capturai la cursele feromonale, aparat GPS (figura 3.2.1).

18

Figura 3.2.1. GPS i carnet date (original) Figure 3.2.1. GPS and data notebook (original) Pentru interpretarea i detalierea datelor preluate din teren, n laborator s-au folosit: microscop, binocular, ortofotoplanuri, programul Arc Map 10 pentru realizarea hrilor de risc. Pentru monitorizarea gndacilor de scoar , respectiv pentru specia Ips typographus, pe lng metoda clasic a arborilor curs s-a folosit i metoda modern a curselor feromonale. Cursele geam ofer o suprafa mai mare de colectare, aspect ce poate fi socotit pozitiv, atta timp ct se prind gndacii de Ips typographus ct i alte specii de gandaci de scoar duntoare (Simionescu, 1987). Pentru mrirea capacitii de atracie a gndacilor la arborii curs, acestia pot fi amorsati cu nade feromonale. Aceti arbori, pot fi tratai i chimic nainte sau dup zbor, pentru omorrea gndacilor atra i. Aceast metod de a trata chimic arborii curs amorsai cu nade feromonale nu am aplicat-o, avnd n vedere meniunea din literatur (Simionescu, 1987), conform careia la arborii curs cu nade feromonale sunt atrase i specii folositoare ca de exemplu Clerus formicarius, care sunt distruse n cazul tratrii chimice a acestor arbori. Cursa geam este format dintr-un jgheab confecionat din lemn sau tabl, n cazul acestei cercetri fiind lemn, cu lungimea de 50 60 cm, ltimea de 20 30 cm i adncimea de 15 20 cm. Acesta s-a umplut cu ap, dar este foarte important ca n permanen jumtate din acesta s fie cu ap pentru a nu da posibilitatea gndacilor capturai s ias din jgheab. Marginile jgheabului sunt etanate cu parafin sau rin . Printr-o travers jgheabul se fixeaz ntre doi pari, deasupra jgheabului se monteaz un panou din geam sau folie transparent din material plastic de 50/ 50 cm. Nada se fixeaz la mijlocul panoului ntr-un orificiu de 10/ 10 cm care se face n partea central a foliei. Amplasarea curselor feromonale s-a realizeazat pe liziere, luminiuri, ochiuri, mai puin nsorite, la 10-30 m de liziera pdurii. Distana ntre curse este de 50 100 m, putnd ajunge pn la 200, 300 m, n funcie de densitatea populaiei i orografia terenului. La 2-4 hectare poate fi o curs feromonal (Simionescu et al., 2000), creterea numrului de curse fiind n funcie de intensitatea infestrii. Instalarea n teren a curselor feromonale s-a realizeazat n a dou jumatate a lunii aprilie, nainte de zborul gndacilor de Ips typographus, innd cont de evoluia condiiilor climatice locale. Foarte important pentru rezultate bune este controlul curselor feromonale i recoltarea materialului biologic, acesta facndu-se la 2-5 zile. Rezultatele obinute din teren au fost folosite pentru realizarea hrilor de risc, hri realizate cu ajutorul programului ARC MAP 10. In cadrul prezentului studiu au fost folosite metode de extragere a modelelor digitale ale terenului (MDT) , care sunt utilizate, n general, n prelucrarea datelor altimetrice (Ni, 2008). Pentru transformarea valorilor punctuale preluate din teren ntr-o variabil continu, structurat n format matricial (grid, raster) a fost folosit metoda Kriging. Metoda Kriging (dup D.G. Krige) este o metod geostatistic ce s-a dovedit util n rezolvarea multor probleme. La folosirea metodei este avut n vedere i un model al variogramei. Variograma caracterizeaz fiecare set de date. Variograma este o m sur a modului de modificare a valorilor fa de medie. Principiul subliniat este acela c n medie, dou observaii alturate sunt cu mult mai similare dect dou observaii ndeprtate. Deoarece procesele de

19

subliniere a datelor au adesea orientri prefereniale, valorile se pot modifica mai rapid ntr-o direcie dect n alta. n acest fel variograma este o funcie de direcie (Niu, et al., 2009). Capitolul 4. Condi iile fizico geografice i de vegetaie

4.1 Localizarea geografic a teritoriului luat n studiu Judeul Arge este situat n zona central-sudic a Romniei. Pe teritoriul su, n apropierea municipiului Piteti, se ntalnesc: paralela 45 grade latitudine nordic i meridianul 25 grade longitudine estic . Judeul are o suprafa de 6.826 km ptra i i o populaie de 663.206 locuitori. Cea mai mare parte a teritoriului judeului se g sete n bazinul superior al rului Arge, de la care a luat numele i pe care l p streaz de la nceputuri i pn acum. Relieful coboar n trepte dinspre nord spre sud, de la o altitudine de 2.500 m pn la 160 m deasupra nivelului mrii. n Munii Fagara se g sete Vrful Moldoveanu (2.534 m deasupra nivelului mrii), vrful cel mai nalt din Carpaii Romneti. Judeul Arge este traversat de o mulime de vi i ruri din bazinul hidrografic al rurilor Arge, Vedea i Olt, lungimea rurilor principale fiind de aproximativ 1.000 km. Rul Arge are, n acest jude, o lungime de 140 km. n zona de munte i de deal se ntalnesc o multitudine de lacuri glaciare ct i lacuri artificiale. Flora, fauna i solul sunt caracteristice unui climat temperat i formelor de relief ntlnite aici. Pentru a proteja cteva din speciile rare de faun i flor , ct i cteva elemente valoroase de peisaj, acestea au fost declarate monumente ale naturii i sunt protejate n rezervaii naturale. Printre ele, cea mai important este rezervaia de flor i faun Piatra Craiului. Elementele naturale, locurile istorice i liniile moderne de comunicaie, fac din judeul Arge o zon turistic de nivel naional. Geografic, p durile ocolului silvic Cmpulung sunt situate n zona montan i premontan a Munilor Iezer din Masivul F gra i a Munilor Leaota din Masivul Bucegi, n zona deluroas a Muscelelor Argeului din Subcarpaii Getici, respectiv dealurile Ciocanu, Mu, Culmea Groapa Oii i a Subcarpailor Ialomiei, respectiv Dealul Brbuleului i zona depresionar a Depresiunii Cmpulung. Amplasarea geografic este determinat de urmtoarele coordonate: - 451538" latitudine nordic; - 425643" longitudine estic. Ocolul Silvic Aninoasa face parte din Direcia Silvic Arge i administreaz p durile situate n partea nordic a judeului Arge, n zona montan i premontan a Munilor Iezer din Masivul Fgra i n zona deluroas a Muscelelor Argeului din Subcarpaii Getici i Gruiurilor Argeului. Suprafaa ocolului silvic Domneti este situat n partea de nord a judeului Arge. ntreaga suprafa a ocolului se g sete n limitele teritorial-administrative ale judeului Arge, pe raza comunelor Coeti, Pietroani, Domneti, Corbi i Nucoara. Geografic, p durile sunt situate n partea de nord-vest a judeului Arge, fiind situate n Carpaii Meridionali, ocupnd n ntregime bazinul mijlociu i superior al Rului Doamnei. 4.2 Condiii geologice i geomorfologice 4.2.1 Condiii geologice Din punct de vedere geologic, pe teritoriul ocolului silvic Cmpulung se remarc diferenieri structurale conforme unitilor mari de relief ce se succed de la nord spre sud: muni, dealuri i depresiuni. Substratul litologic al acestui teritoriu este format din roci cristaline intens metamorfozate i roci sedimentare. Formaiunile cristaline intens metamorfozate sunt depozitele cele mai vechi, fiind constituite din gnaise, paragnaise i mica isturi cu grafit, pe fondul crora apar mai

20

rar benzi nguste de amfibolit, mai apar de asemenea, complexe magmatice. n partea de sud a zonei montane, mai apare un complex de isturi micacee, cloritoase, grafitice i amfibolitice, precum i conglomerate metamorfice. n partea de nord mai nalt, a ocolului silvic, apar depozite glaciare, pe suprafee insulare, constituite din material angular bine sortat. Substratul litologic al ocoalelor silvice Aninoasa i Domneti este format din roci cristaline intens metamorfozate i roci sedimentare. Formaiunile cristaline intens metamorfozate sunt depozitele cele mai vechi, fiind constituite din gnaise, paragnaise i mica isturi cu grafit, pe fondul crora apar mai rar benzi nguste de amfibolit 4.2.2 Condiii geomorfologice Relieful complex pe care vegeteaz arboretele ocolului silvic Cmpulung, prezint particulariti ce implic m suri de gospodrire specifice. n aceast zon cad multe precipitaii atmosferice ce pot da natere unor procese de degradare a substratului litologic i a ecosistemelor forestiere. Avnd n vedere importana hidroenergetic a rurilor Trgului i Dmbovia, precum i a factorilor climatici prezentai mai sus, rezult c m surile silvotehnice trebuie s fie adaptate condiiilor social economice i ecologice din zon, permanena pdurii fiind absolut necesar pentru ndeplinirea cu eficacitate a funciilor pe care trebuie s le ndeplineasc arboretele. Formele de relief ntlnite n cadrul ocolului silvic sunt dealurile mijlocii i nalte i munii. Unitile morfologice de relief ntlnite n cadrul ocolului silvic sunt versanii, vile, platourile i luncile. Versanii reprezint unitatea morfologic dominant, cu nclinare de la slab n zona de dealuri pn la puternic i foarte puternic n zona montan , predominnd versanii cu panta repede i foarte repede. Ocolul silvic Aninoasa este situat pe versantul sudic al Munilor Iezer din Masivul Fgra , pe Muscelele Argeului din Subcarpaii Getici i Gruiurile Argeului. Formele de relief ntlnite n cadrul ocolului silvic sunt dealurile mijlocii i nalte i munii. Unitile morfologice de relief ntlnite n cadrul ocolului silvic sunt versanii, v ile, platourile i luncile. Versanii reprezint unitatea morfologic dominant, cu nclinare de la slab n zona de dealuri pn la puternic i foarte puternic n zona montan, predominnd versanii cu pant repede. Din subprovincia carpatic, teritoriul ocolului silvic Domneti ocup partea din inutul Carpailor Meridionali i anume, partea din districtul estic F gra-Bucegi (F3). Din subprovincia subcarpatic, teritoriul studiat ocup parte din inutul Subcarpailor Getici (E3) i anume parte din districtul Subcarpailor Argeului (E3a). Din subprovincia getic fondul forestier din ocolul silvic Domneti ocup parte din inutul de pdure al Podiului Getic.

4.3 Elemente climatice Climatul teritoriului ocolului silvic Cmpulung constituie rezultanta interaciunii complexe dintre radiaia solar, circulaia atmosferic i particularitile reliefului. Relieful acioneaz asupra elementelor meteorologice prin dezvoltarea sa altitudinal, prin orientarea i nclinarea versanilor ca i prin configuraia principalelor sale forme de relief, determinnd etajarea climatic a teritoriului i o multitudine de topoclimate. Datele privind micarea aerului arat c circulaia predominant a aerului este din direcia vest, nord-vest i sud-vest (63% din timpul anului) ceea ce face ca versanii n vnt s se caracterizeze printr-un climat mai calm i mai uscat. Complexele de relief i formele de relief, cum sunt vile, depresiunile, versanii nordici i sudici, bazinetele sub form de cuvet modific elementele meteorologice, determinnd climate locale specifice. Datele climatice din teritoriul ocolului silvic Domneti au fost luate dup nregistrrile f cute la urmtoarele staii meteorologice: Piteti (307 m); Curtea de Arge (437 m); Cmpulung (639 m); Rucr (679 m). De asemenea, pentru precipitaiile atmosferice s-au mai folosit datele negistrate la staiile: Muteti (490 m); Arefu (660 m); Nucoara (814 m). Fiecare etaj climatic se difereniaz prin indici termici caracteristici, care scot n eviden particularitile termice ale fiecrui etaj, valorile termice externe ale etajelor climatice constituind

21

uneori indici ecologici prag, determinnd unele fenomene biografice specific montane. Aa spre exemplu, n etajul climatic subalpin durata perioadei de vegetaie este doar de 70 zile, suma temperaturilor lunilor reci fiind de 27,90 C; n etajul climatic montan superior, durata perioadei de vegetaie este n medie de 100 zile, iar suma temperaturilor lunilor reci de 20,40 C; n etajul montan inferior durata perioadei de vegetaie este de 124 zile, iar suma temperaturilor lunilor reci de 13,80 C; n etajul climatic premontan (deluros), durata perioadei de vegeta ie este de 170 zile, iar suma temperaturilor lunilor reci de 500 C.

4.3.1 Regimul termic Regimul termic prezint mari fluctuaii diurne, lunare, anotimpuale i anuale, n strns dependen cu durata de strlucire a soarelui (2 066,1 ore/an de strlucire a soarelui la Cmpulung (Neaca, et al., 1969) i cu frecvena maselor de aer din vest sau est, umede sau uscate, reci sau calde. Ocoalele silvice luate n studiu fac parte din Piemontul Getic, piemont ce se afl preponderent sub influena centrilor barici de aciune din Marea Mediteran. Ca urmare, n cea mai mare parte a anului, deasupra acestei regiuni este prezent circulaia de componenta sudic i vestic, condiiile climatice apropiindu-se de sudul Banatului. Iarna, la est de Olt, se resimte i influena anticiclonului siberian (Neamu, 1992). Altitudinea influeneaz n mod evident temperatura aerului, valorile termice fiind mai mici n partea nalt a piemontului, la contactul cu Subcarpaii. Astfel la Piteti se nregistreaz o temperatur medie de 10,40C, iar la Curtea de Arge doar 9,00C.

4.3.2. Regimul pluviometric Lunile cu cea mai frecvent activitate ciclonic sunt cele de la nceputul prim verii (martieaprilie) i de la sfr itul toamnei (octombrienoiembrie). Lunile de var i nceputul toamnei se caracterizeaz printr-o activitate ciclonic mai redus. Maximele n 24 de ore indic n zona luat n studiu valori foarte mari. Astfel, la Curtea de Arge, n ziua de 7 iulie 1889 au czut 204,6 mm n 20 minute (102 mm/min). Precipitaiile atmosferice cad, n cea mai mare parte a anului, sub form lichid (Marcu, 1983). Iarna se nregistreaz, n medie, 20 de zile cu ninsoare, iar stratul de z pad nu se menine mai mult de 17 zile n zona dintre Olt i Dmbovia. n privina regimului anual al precipitaiilor se observ variaii de la o lun la alta; cea mai mare cantitate cade n perioada mai-iulie, ca urmare a conveciei termice directe, iar cea mai mic n februarie.

4.3.3 Regimul eolian n unii ani, n anumite situaii sinoptice, ntre depresiunile Sibiului i Jiblea Clim neti se creeaz diferene termice apreciabile. n aceste condiii, pot aprea scurgeri de aer dinspre aria mai rece, situat la nord, spre aria mai cald, din sud, cu intensificri de vnt care pot produce doborturi de vnt (Robeti, pe defileul Oltului, Schitu-Goleti pe Rul Trgului, judeul Arge).

La Cmpulung i Curtea de Arge unde staiile meteorologice sunt amplasate n vi cu orientarea general nord-sud, frecvena predominant a vntului este cea imprimat de culuarul vilor, adic dinspre nord spre sud. Deplasarea aerului pe orizontal de la zonele mai calde spre cele mai reci se face prin micri permanente, sezoniere sau nepermanente. n cea mai mare parte a timpului este calm, aceasta i din cauza distanei destul de mici la care sunt amplasate staiile. 22

4.4 Condiii edafice 4.4.1 Evidena i rspndirea teritorial a tipurilor de sol Arborii instalai pe soluri scheletice, superficiale, grohotisuri, ii formeaz un sistem radicelar superficial, n care caz prezint o rezisten scazut la vnt (Simionescu, 1990). De aceea, pentru zona molidiurilor s-a introdus noiunea de staiune vulnerabil, care este definit prin gradul de vntuire i unele nsu iri ale solului ( Simionescu, 1990). Din analiza datelor existente n amenajamentele silvice, se constat c cele mai r spndite soluri sunt: brun acid (districambosol) pe 11329,6 ha (63%), brun feriiluvial (prepodzol), (26%) i brun eumezobazic (eutricambosol), pe 1750,8 ha (10%) Din analiza datelor existente n amenajamentele silvice se observ c ocolul silvic Aninoasa are o suprafa de 16463,4 ha, aceast suprafa fiind reprezentat la nivelul solurilor n 4 clase mparite astfel: 20 % din suprafa este ocupat de luvisoluri, 69% cambisoluri, 9% spodisoluri si 2% protisoluri. Clasa de soluri cu cea mai mare repartizare este clasa luvisoluri, tipul de sol dominant fiind preluvosol tipic. Un procent de 10% din suprafaa ocolului silvic Domnesti este ocupat de soluri din clasa luvisoluri, 54% este ocupat de cambisoluri, 33% spodosoluri, 3% protisoluri. Procentul cel mai mare l are clasa cambisoluri, tipul de sol dominant fiind districambosol.

4.5 Tipuri de sta iuni forestiere 4.5.1 Caracterizare general Rezultanta interaciunii dintre factorii de mediu i elementul biologic este materializat printr-o structur specific a ecosistemelor forestiere. Lund ca element de referin fitocenozele forestiere, acestea sunt amplasate variabil n spa iul geografic, n principal, n raport cu altitudinea fa de care se realizeaz etajarea vegetaiei forestiere. Distribuia suprafeelor pe etaje de vegetaie se prezint astfel la ocolul silvic Cmpulung: - F. Sa etajul subalpin pe suprafaa de 499,2 ha (3%); - F.M.3 etajul montan de molidiuri pe suprafaa de 3776,7 ha (21%); - F.M.2 etajul montan de amestecuri pe suprafa a de 7430,6 ha (41%); - F.M.1+F.D.4 etajul montan premontan de f gete pe suprafaa de 5532,8 ha (31%); - F.D.3 etajul deluros de gorunete, f gete i goruneto-f gete pe suprafaa de 764,9 ha (4%). Distribuia suprafeelor pe etaje de vegetaie la ocolul silvic Aninoasa se prezint astfel: - F.M.3 etajul montan de molidiuri pe suprafaa de 1459,2 ha (9%); - F.M.2 etajul montan de amestecuri pe suprafa a de 417,8 ha (2%); - F.M.1+F.D.4 etajul montan premontan de f gete pe suprafaa de 9975,8 ha (61%); - F.D.3- etajul deluros de gorunete, fgete i goruneto-f gete pe suprafaa de 4610,6 ha (28%); Pe teritoriul ocolului silvic Domneti din amenajamentele silvice a fost identificat un numr de 30 staiuni, situate n urmtoarele etaje fitoclimatice: - FSa subalpin 2257,2 ha (9%); - FM3 montan de molidiuri 7308,2 ha (28%); - FM3 montan de amestecuri 8735,1 ha (33%); - FM1+FD4 montan-premontan de f gete 3798,9 ha (14%); - FD3 deluros de gorunete, fgete i goruneto-f gete 4426,9 ha (16%).

23

4.6 Studiul vegetaiei forestiere Tipurile de p dure reunesc poriunile de pdure, uniforme dup compoziia speciilor arborescente, dup celelalte etaje de vegetaie i faun, dup complexul condiiilor staionale (climatice, edafice i hidrologice), dup relaiile dintre plante i mediu, dup procesele de regenerare i dup direcia succesiunilor n ele, cernd prin urmare, n acelea i condiii economice, m suri silvotehnice de acela i fel (ndrumar amenajarea pdurilor, 1984). Din analiza datelor prezentate la ocolul silvic Cmpulung i cercetrile fcute de (Doni, 1990) privind tipuri de ecosisteme forestiere din Romnia se constat c cele mai r spndite tipuri de p dure ntlnite n ocolul silvic sunt: Amestecuri de rinoase pe soluri schelete pe suprafaa de 4979,4 ha (28%), F get montan pe soluri schelete cu flor de mull pe suprafaa de 4887,7 ha (27%), Molidi cu Vaccinium myrtillus i Oxalis acetosella (Doni, 1990) pe suprafaa de 2915,0 ha (16%) i Amestecuri de rinoase i fag cu Festuca altissima pe suprafaa de 2248,6 ha (13%). Pe categorii de productivitate natural situaia tipurilor de pdure se prezint astfel: mijlocie 89% i inferioar 11%. Din analiza datelor prezentate la ocolul silvic Aninoasa, se constat c cele mai rspndite tipuri de p dure ntlnite n ocolul silvic Aninoasa sunt: fget montan pe soluri schelete cu flor de mull pe suprafaa de 6831,3 ha (41%), f get cu Festuca altissima pe suprafa a de 2151,9 ha (13%) i f get de deal pe soluri schelete cu flor de mull pe suprafaa de 3169,9 ha (19%). Pe categorii de productivitate natural situaia tipurilor de p dure se prezint astfel: superioar 8%, mijlocie 88% i inferioar 4%. Corespunztor condiiilor climatice i staionale, pe teritoriul ocolului silvic Domneti sau identificat 33 tipuri de pdure, cele mai reprezentative sunt: - 132.1. - Amestec de rinoase i fag cu Rubus hirtus (m) 18%; - 115.1. Molidi cu Vaccinium myrtillus i Oxalis acetosella (m) 15%; - 411.4. Fget montan pe soluri scheletice cu flor de mull (m) 12%; - 133.1. Amestec de rinoase i fag cu Festuca altissima (m) 9%; - 421.2. Fget de dealuri pe soluri schelete cu flor de mull (m) 9%. Capitolul 5. Rezultatele cercetrilor efectuate

5.1 Doborturile de vnt din zona cercetat

5.1.1 Identificarea i repartizarea doborturilor de vnt din ocoalele silvice Cmpulung, Aninoasa i Domneti Dinamica doborturilor de vnt n zona judeului Arge a fost foarte variat, fenomenul doborturilor de vnt ntalnindu-se att n arboretele de rinoase, n special molidiuri, ct i n arboretele pure de fag. Cele mai afectate de aceste fenomene au fost: la molid ocoalele silvice Cmpulung, Domneti, Aninoasa, iar doborturi semnificative n fgete nregistrndu-se la Aninoasa i Domneti. Fenomenul doborturilor de vnt a fost dintotdeauna n judeul Arge, dar de intensitate mai mic, acest fenomen lund amploare n anul 2005, cnd doborturile s-au produs n mas, zona Voina fiind prezentat n figura 5.1.1.1. Una din cauzele acestor fenomene n judeul Arge a fost i tierile masive executate n zon, datorit legilor proprieteii, unde proprietarii de pduri t indu-i vegetaia forestier au dus la formarea golurilor n arborete, lucru prielnic pentru fenomenul doborturilor de vnt.

24

Figura 5.1.1.1 Doborturi de vnt din 2005, zona Voina, O.S Cmpulung (www.google.com; original) Figure 5.1.1.1 Wind falls in 2005, Voina area O.S Cmpulung (www.google.com, original) Doborturile de vnt din zonele studiate (zona Voina ocolul Cmpulung, zona Navrap ocolul Aninoasa, zona Cernat, ocolul Domneti) au fost doborturi n mas, unde cantitatea de material lemnos a fost afectat n totalitate, n special n molidiuri, dar ntlnim i situaii de doborturi pariale (diseminate) unde doar exemplarele vulnerabile au fost afectate. n cazul rupturilor de vnt, exemplarele r mase trebuiesc foarte bine analizate, pentru a putea lua o decizie clar dac acestea se vor extrage sau vor fi lsate n continuare n noul arboret. Diminuarea creterii n grosime la arborii cu vrful rupt, impune extragerea lor, mai ales dac n apropiere exist suficiente exemplare nevt mate.

Figura 5.1.1.2 Prezentarea doborturilor din 2005, zona Voina, O.S Cmpulung (www.google.com; original) Figure 5.1.1.2 The presentation of wind falls in 2005, area Voina, OS Cmpulung (www.google.com, original) n teren se ntlnesc fenomene de dezrd cinare (figura 5.1.1.2), n special exemplarele tinere fiind afectate, care datorit nrd cinrii superficiale n solul scheletic sunt predispuse doborturilor de vnt

25

Figura 5.1.1.3 Principalele doborturi din anul 2005, zona Voina, O.S Cmpulung (www.google.com; original) Figure 5.1.1.3 The main wind falls in 2005, Voina area, O.S Campulung (www.google.com, original) n figura 5.1.1.3 sunt materializate doborturile de vnt din anul 2005, fenomene ntalnite cu prec dere n unitatea de producie V Voina, ocolul silvic Cmpulung, fiind materializate att cele din molidiuri ct i cele din f gete- figura 5.1.1.4. Cu ajutorul ortofotoplanurilor au fost m surate aceste suprafee, aceste date fiind de ajutor i pentru ocoalele silvice care au avut ca principal obligaie mpdurirea suprafeelor cu speciile prev zute n compoziiile el menionate n amenajamentele silvice.

Figura 5.1.1.4 Doborturi din anul 2005, zona Voina, O.S Cmpulung (www.google.com; original) Figura 5.1.1.4 The wind falls in 2005, Voina area, O.S Cmpulung (www.google.com, original) Doborturile de vnt din zona Voina s-au produs la altitudini ntre 9001200 m, ntlnindu-se aici att doborturi n arboretele de molid, ct i n arborete de fag. Anul 2005 a fost anul cu cele mai mari doborturi n aceast zon. Altitudinea medie la care s-au produs doborturile de vnt la ocolul silvic Cmpulung, zona Voina este de 1000 m. La ocolul Aninoasa i ocolul Domneti majoritatea doborturile s-au produs la altitudini ceva mai mici respectiv 500 800 m. n figurile 5.1.1.6 i 5.1.1.7 doborturile totale sunt semnalate cu rosu, iar cele partiale sunt semnalate cu albastru, fiind m surate cu ajutorul programelor GIS i a ortofotoplanurilor suprafeele afectate.

26

Figura 5.1.1.6 Principalele doborturi de vnt din 2005 2007, zona Voina, O.S Cmpulung ( original) Figure 5.1.1.6 The main wind falls from 2005 to 2007, Voina area O.S Cmpulung (original)

Figura 5.1.1.7 Dobortur n molidiuri pure 2005 , suprafaa afectat 5,81 ha, urmat de dobortura parial din 2006 ,(original) Figure 5.1.1.7 Fall in the pure spruce fir stands in 2005, affected area 5.81 ha, followed by partial fall sience 2006, (original) Legenda: - dobortur total 2005 - dobortur parial 2006 Msurarea suprafeelor afectae de fenomenul doborturilor de vnt s-a facut cu ajutorul programului Arc Map, observndu-se n figurile 5.1.1.8 i 5.1.1.9 suprafeele msurate pe ortofotoplanuri, ceea ce poate fi o noutate att n uurarea stabilirii suprafeelor de mp durit, ct i n ceea ce privete realizarea actelor de punere n valoare.

27

Legenda:

Figura 5.1.1.8 Dobortur de vnt din 2005, n fget la O.S Cmpulung, suprafa afectat 24,61 ha (original) Figure 5.1.1.8 Wind fall in 2005, in beach forest at O.S Cmpulung, affected area 24.61 ha (original) - conturul suprafeei masurate

n urma deplasrilor n teren i n urma analizrii ortofotoplanurilor s-a ajuns la concluzia ce reiese i din figurile 5.1.1.6, 5.1.1.7 c n urma doborturilor totale din 2005, n anumite uniti amenajistice, n anii urmtori fenomenul doborturilor a reaprut, arboretele afectate fiind n continuarea celor afectate n 2005, dar cele din 2006, 2007, fiind dispersate.

Figura 5.1.1.9 Dobortur de fag din 2005, O.S Cmpulung (original) Figure 5.1.1.9 Beech fall since in 2005, O.S Cmpulung (original) n figura 5.1.1.10 se prezint zonele cele mai afectate ale ocolului silvic Cmpulung, fenomenul doborturilor de intensitate ridicat a aprut din anul 2005, unitatea de producie V Voina fiind cea mai afectat. Zonele ce s-au artat expuse acestor fenomene n cadrul ocolului silvic Aninoasa au fost zona Nvrap i zona Bratia, fiind o continuare a parcelelor afectate de doborturi la ocolul silvic Cmpulung. La ocolul silvic Aninoasa parcelele cu doborturi semnificative din anul 2005 sunt i n zonele limitrofe ocolului silvic Domneti respectiv, zonele Ppu, eu, Slnic. La ocolul silvic Domneti fenomenul doborturilor a fost mai semnificativ in zonele Cernat, Ppu si Valea Rea.

28

Zona Voina, O.S Cmpulung Zona Mgura, O.S Cmpulung Zona Bughea de Jos Figura 5.1.1.10 Identificarea doborturilor de vnt pe raza O.S Cmpulung (www.google.com; original) Figure 5.1.1.10 The identification of wind falls on the radius O.S Cmpulung (www.google.com, original) In ceea ce privete direcia vntului din vara anului 2005 aceasta s-a stabilit n funcie de observaiile fcute n teren, i deplasrile la parcelele cu doborturi, un factor important pentru stabilirea direciei fiind arborii dezr dcinai care au fost analizai. Pentru rezolvarea acestei probleme, fgetele afectate de doborturi indic cel mai bine direcia vntului, din observaiile fcute aprozimativ 60% din arborii afectai fiind dezrd cinai.

5.1.2 Suprafeele de prob instalate i interpretarea datelor obinute Pe teren s-au materializatat suprafee de prob cu suprafaa de 500 mp, materializate cu rui, la unele fiind luate i coordonatele cu ajutorul GPS - ului. S-au m surat diametrele la cioat adic la 30 cm, materialul lemnos la data m surtorii fiind extras din parchet, dar nu n totalitate, n unele zone rmnnd resturi de exploatare (figura 5.1.2.1). S-au ntocmit tabele cu datele obinute din teren n care s-a specificat diametrul la cioat, modul cum cioatele de molid au fost l sate n urma exploatrii materialului lemnos, implicaiile doborturii asupra exemplarelor, spre exemplu: arborii dezr dcinai, rupi, la unele exemplare nlimea de la care a fost rupt trunchiul, diametrul r dcinilor.

29

Figura 5.1.2.1 Suprafa afectat de doborturi naintea instalrii pieelor de prob (original) Figure 5.1.2.1 Wind falling area before installing the test plots (original) Analiznd rezultatul prezentat n figura 5.1.2.2, ajungem la concluzia c n cele 5 suprafee de prob procentul cioatelor necurate este mare, avnd efecte negative pe viitor, datorit instalarii gndacilor de scoar i ciupercilor. Procentul mediu al arborilor dezr dcinai este de aproximativ 30% din arborii existeni, acetia avnd diametre mari, fiind i de 30 50 cm, care n momentul doborrii au antrenat i ali arbori, crend un fenomen de mas i datorit densitaii mari.
dezradacinati rupti cioate necuratate dezradacinati rupti cioate necuratate dezradacinati rupti cioate necuratate dezradacinati rupti cioate necuratate dezradacinati rupti cioate necuratate S5

16% 19% 11%

26% 56%

S4

70% 23% 15% 62% 30% 15% 55% 38% 24% 38%

Figura 5.1.2.2 Situaia celor 5 suprafee de prob, dup cele 3 caracteristici UP V, ua 1, O.S Cmpulung Figure 5.1.2.2 The situation of the five test plots, according to the three characteristics UP V, ua 1, O.S Campulung

5.1.3 Identificarea factorilor care au contribuit la producerea doborturilor de vnt n zona cercetat Factorii locali de dezechilibru care au contribuit la producerea fenomenului doborturilor de vnt pot fi grupai n dou categorii: naturali i antropici. Cei naturali includ factorii cu aciune permanent asupra p durii i care n anumite situaii pot deveni periculoi, iar cei antropici nglobeaz toate msurile i aciunile determinate de om, cu repercursiuni asupra echilibrului ecologic. Factorii naturali includ unii factori staionali (factori de mediu), cum ar fi: vntul, precipitaiile, relieful i unele nsuiri ale solului (excesul temporar sau permanent de ap din

S1

S2

S3

30

sol; orizonturile cu substane amorfe; profunzimea solului), insectele duntoare pdurii i putregaiul (de rdacin i de tulpin). Putregaiul de tulpin apare ca un factor natural, dei n mai multe cazuri prezena lui este legat de aciuni antropice (r ni de exploatare, cioplaje, marcri, rezinaj etc). Vntul care determin doborturi n mas sau dispersate, este favorizat ulterior n aciunea sa tocmai de dezordinea pe care o produce n structura i orientarea n spatiu a arboretelor. Cercetrile, au pus n eviden doborturile de vnt care au loc ntr-un context meteorologic de excepie, care se remarc mai ales prin vitezele impresionante ale curenilor de aer. Cercetrile au evideniat faptul c, viteza i direcia vntului au suferit modificari n raport cu configuraia terenului (factorul relief). Anumite forme de relief (vi nguste, ei ) n unele situaii pot de regul duce la mrirea vitezei vntului. Precipitaiile s-au dovedit a fi un factor favorizant pentru producerea doborturilor de vnt. Este adevrat c ncrcarea cu ap din precipitaii a coronamentului, ndeosebi, n anii cu fructificaii influeneaz ruperea i dezrd cinarea arborilor prin deplasarea centrului de greutate dinspre baz spre vrf, dar influena lor asupra fenomenului se realizeaz n mod preponderent prin intermediul solului, iar acest lucru nu a fost evideniat n suficient m sur. La aceea i cantitate de precipitaii aportul lor n producerea doborturilor este diferit n funcie de capacitatea solului de a reine apa. Pe solurile care i-au realiza mai repede capacitatea n ap (ne referim la capacitatea total), doborturile de vnt au fost mai frecvente dect pe solurile care au avut o capacitate mai mare de reinere a apei. Pe astfel de soluri, molidul i dezvolt un sistem de nrd cinare n taler, care asigur o ancorare destul de slab. n unele situaii, apa provenit din precipitaii, poate avea un efect limitataiv asupra doborturilor dac, solul nghea pe o grosime egal cu grosimea fiziologic util. Excesul de umiditate din sol, n afr c determin un sistem de nrd cinare n taler, favorizeaz putregaiul de rdacin. Desimea arboretului este un element important n ceea ce privete dezvoltarea i stabilitatea arborilor i arboretelor la rupturi i doborturi de vnt. Arborii crescui ntr-un arboret des prezint dispropor ii mari ntre nlime i diametru (coeficieni de zveltee supraunitari). De asemenea, dat fiind competiia pentru lumin i hran, arborii au coroane slab dezvoltate, iar volumul sistemului radicelar, la aceea i vrst este mai mic dect la arborii crescui ntr-un arboret cu desime normal. Din cercetrile f cute i din deplasrile n teren am ajuns la concluzia ca urmtoarele cauze au fost majore n apariia fenomenului doborturilor i anume: intensitatea vntului, panta mare n unele uniti amenajistice peste 25, solurile superficiale, pe lng nr dcinarea trasant pe care molidul o prezint un procent de 50% din cioatele controlate aveau putregai rosu produs de Heterobasidion annosum, putregai care se tie vine de la rd cin i care sl bete foarte mult ancorarea arborilor.

5.1.4 Evaluarea pierderilor economice produse de doborturile de vnt n zona cercetat n cele trei ocoale silvice frecvena fenomenului pe ani este diferit, de remarcat fiind ocolul silvic Cmpulung i ocolul Domneti, unde doborturile au fost prezente n majoritatea anilor, la ocolul Cmpulung acest fenomen fiind mai intens n 2005. n acest ocol doborturile au fost att n mas ct i par iale, dar n cazurile unde arborii au rmas pe picior acetia au fost eliminai prin lucrrile silvice efectuate, datorit vt marilor provocate de ceilali arbori n timpul doborturii. Volumul total dobort, este aproape egal la ocolul silvic Cmpulung i Aninoasa, dar intensitatea fenomenului fiind mult mai accentuata la ocolul Aninoasa, deoarece n numai doi ani respectiv 2005, 2006, volumul dobort este egal cu cel de la ocolul Cmpulung, calamitat n decursul a 4 ani.

31

1690.6 1800 1600 1400 1205.5 850.1

suprafata (ha)

1200 1000 800 600 400 200 0 1.3 37 2000 2003 2004 2005 2006 46.9 119.3 48.3 439 346.7

1066.2

0.2 2007

C lung Aninoasa Domnesti

anul

Figura 5.1.4.1 Suprafaa afectat de doborturile de vnt n perioada 2000 2007, n cele trei ocoale silvice analizate Figure 5.1.4.1 Area affected by wind falls during 2000 2007 in the three forest districts analyzed Din graficul prezentat n figura 5.1.4.1 observm o suprafa foarte mare afectat de acest fenomen n 2005 la ocolul Aninoasa, comparativ cu suprafeele afectate la cele dou ocoale, respectiv Cmpulung i Domneti, care au fost afectate aproape n fiecare an de doborturile de vnt. Mai putem sesiza un lucru i anume: n toi anii perioadei studiate pe raza ocolului Aninoasa sau nregistrat doborturi, dar foarte sporadice i cu un volum de mas lemnoasa dobort foare mic, numai c n 2005 i 2006, intensitatea vntului mpreun cu factorul de importan major solul scheletic, au dus la apariia acestor fenomene, (figura 5.1.4.2).

38764 40000 35000 30000

volum (m.c)

24335

23133 19191

25000 20000 15000 10000 58 5000 108 384 505 10438 9155 422 60

C lung Aninoasa Domnesti

0 2000 2003 2004

anul

2005

2006

2007

Figura 5.1.4.2 Volumul de mas lemnoas recoltat n urma doborturilor n perioada 2000 2007 n cele 3 ocoale silvice Figure 5.1.4.2 The wooden volume mass obtained after the wind falls in 2000 2007 in the the three forest districts Cu toate c la ocolul Domneti fenomenul doborturilor s-a manifestt n fiecare an, volumul de material lemons nu este foarte mare comparativ cu celelalte ocoale silvice, iar doborturile au fost n general pariale cu unele excepii, cnd n 2005 acest fenomen s-a manifestat

32

foarte puternic, producnd doborturi n mas. Intensitatea fenomenului este mai mare din 2005, unde la ocolul silvic Cmpulung, volumul de material lemons de esen molid este aproape egal cu cel de fag. De remarcat un lucru mai puin ntlnit pn n prezent, unde, la ocolul silvic Aninoasa volumul de material lemons dobort esen fag este foarte mare n anul 2006, acesta fiind dublu fa de volumul de molid, iar cumulate pe ambii ani, 2005, 2006, acest volum este aproape egal. Din datele prezentate rezult c pe primul loc se situeaz ocolul silvic Cmpulung cu o suprafa afectat de doborturi de 2758,9 hectare, i un volum de mas lemnoasa de 58348 metri cubi. n perioada studiat la ocolul silvic Cmpulung, molidul este specia cea mai afectat de acest fenomen cu un volum de 38349 metri cubi, urmat de fag cu un volum dobort de 14934 metri cubi, aa cum rezult i din figura 5.1.4.3.
PL, 336 NU, 23 ME, 266 SC, 1250 ULM, 17 ANN, 194 PAM, 49

FA, 14934

38349 CI, 276 CA, 105 PIS, 1767 BR, 782 MO SC BR NU PIS ULM CA PAM CI PL FA ANN ME

Figura 5.1.4.3 Variaia volumelor pe specii doborte n O.S Cmpulung n perioada 2000 2007 Figure 5.1.4.3 The variation of volumes by fallen species in the O.S Cmpulung during 2000 2007 Pe ntreaga perioad 20002007 variaia volumelor afectate de doborturi i rupturi de vnt n ocolul silvic Cmpulung se prezint astfel: molid: 38349 metri cubi, urmat de volumul de fag nsumnd 14934, pin silvestru 1767 metri cubi, brad 782. Speciile paltin de munte, cire, carpen sunt ntlnite diseminat, ele fiind afectate de fenomenul doborturilor n urma efectului de doborre n mas, cu celelalte specii majoritare.
250 Suprafata Volum total 200 suprafata (ha) 6000 5000 4000 150 3000 100 2000 50 1000 0 2000 2005 anul 2006 2007

Figura 5.1.4.4 Suprafa (ha) i volumul (m 3), afectat de doborturile de vnt n UP I, O.S Cmpulung Figure 5.1.4.4 Area (ha), and volume (m3), affected by wind falls in UP I, O.S Cmpulung

33

volum (m.c)

Analiznd graficul din figura 5.1.4.4, s-a observat c doborturile de vnt n UP I, ocolul Cmpulung s-au produs pe o suprafa de 227.2 hectare, n 2005, volumul de material lemnos fiind de 5004 metri cubi. n perioada studiat respectiv 20002007 s-a ajuns la concluzia c n 2005 toate cele trei ocoale silvice luate n studiu au fost afectate de fenomenul doborturilor i rupturilor de vnt, suprafaa afectat i volumul fiind mai nsemnate n comparaie cu ceilali ani. n marea majoritate a unitilor de producie s-au ntlnit astfel de fenomene, situaie ce reiese i din actele de punere n valoare nregistrate la ocoalele silvice. Cea mai mare suprafata n decursul a 2 ani respectiv 2005, 2006 a fost afectat la ocolul silvic Aninoasa, la ocoalele Cmpulung i Domnesti prezena doborturilor fiind observat nc din 2001 pna n 2007.(figura 5.1.4.5).
600 500 400 300 200 100 0 2000 S, UP I S. UP V S, UP II S. UP VI 2004 2005 2006 2007 2005 2006 2003 2004 2005 2006 2007 OS C-lung S, UP III S. UP IV S. UP VII S.UP VIII OS Aninoasa anul, ocolul silvic OS Domnesti

Figura 5.1.4.5 Variaia suprafeelor afectate de doborturi de vnt n perioada 2000 2007, pe raza OS Cmpulung, Aninoasa, Domneti Figure 5.1.4.5 The variation of surfaces afected by wind falls during 2000 2007 in the radius O.S Cmpulung, Anioasa, Domnesti area Suprafee afectate de doborturi de vnt au fost n fiecare an pe raza ocolului Aninoasa, dar nu aa de nsemnate cum s-au produs n 2005, respectiv 2006, pdurile afectate fiind n mare parte n zona Bratia, Navrap, iar referitor la modul de explaotare i extragere al materialului lemnos acesta s-a fcut rapid, zonele unde nu s-a putut interveni datorit condiiilor defavorabile fiind foarte mici. Variaia suprafeelor pe uniti de producie este prezentat n figura 5.1.4.6. .

suprafata (ha)

2006

anul S. UP VII S. UP VI 2005 S. UP V S. UP IV S, UP III S, UP II S, UP I suprafata (ha) 0 100 200 300 400 500 600

Figura 5.1.4.6 Variaia suprafeelor afectate de doborturi pe unitai de producie pe raza OS Aninoasa n perioada 2000- 2007 Figure 5.1.4.6 The surfaces affected by wind falls on the production units, in O.S Aninoasa, during 2000 2007

34

Din analiza datelor pe uniti de producie a doborturilor produse pe raza ocolului Aninoasa, se observ c, n 2005 unitatea de producie IV Navrap, a fost foarte afectat de fenomenul doborturilor i rupturilor de vnt, ajungandu-se la un volum de material lemnos de esen molid de 17637 metri cubi (figura 5.1.4.7). Unitatea de producie IV Navrap, se nvecineaz cu uniti de producie ale ocolului Cmpulung, unde fenomenul doborturilor att dispersate ct i concentrate este prezent.
20000 18000 16000 14000 volum (m.c) 12000 10000 8000 6000 4000 2000 0 2005 2006 2005 UP II 2005 2006 2005 2006 2005 2006 2005 2006 2005 UP VII MO PIS CA CI FA ME SC GO PAM PL ANN UP I UP III UP IV UP V UP VI anul, unitatea de productie

Figura 5.1.4.7 Variaia volumelor de material lemnos extras in urma doborturilor de vnt din perioada 2000 2007, n OS Aninoasa Figure 5.1.4.7 The variation of the harvested wooden volumes after the wind falls during 2000 - 2007, in O.S Aninoasa O situaie mai detaliat a fost f cut din datele existente n actele de punere n valoare att pe uniti de producie, ct i pe specii. Acolo unde lemnul nu a fost extras rapid doborturile de fag au fost analizate pe teren, un procent de 40% din arborii dobori fiind dezrd cinai, restul fiind rupi datorit prezenei n arborete a cancerului fagului Nectria ditissima. n ocolul silvic Domneti, doborturile din aceast perioad ntresc i mai mult cele constatate mai sus, iar n cei 5 ani de manifestare a fenomenului volumele doborte au fost de 6137 metri cubi fag, reprezentnd 59% din total volum i doar 2249 metri cubi molid (22%), (figura 5.1.4.8.).
PAM 1% SC 2% ME 0% GO 8% BR 2% ULM NU 0% 0% ANN 2% PL 2%

MO 22% PIS 1% CA 0% LA 1%

MO BR LA PIS CA CI FA ME SC GO NU ULM PAM PL ANN

FA 59%

CI 0%

Figura 5.1.4.8 Repartizarea pe specii a volumelor extrase n urma doborturilor pe raza OS Domneti n perioada 2000 2007 Figure 5.1.481 Distribution of forest species of theharvested volumes in O.S. Domnesti area during 2000 - 2007

35

La ocolul silvic Domneti ntlnim aceea i situaie ca la ocolul silvic Aninoasa, volumul de material lemnos esen fag fiind de trei ori mai mare dect cel de molid. Ocolul silvic Domneti sa confruntat i cu situaii unde materialul lemnos nu a putut fi scos la timp datorit inaccesibilitii terenului, pierderile economice nefiind att de importante, doborturile fiind dispersate i n cantiti mici. n unitatea de producie II, ocolul silvic Domneti, volumul extras n urma doborturilor de vnt din 2005 a fost de peste 5000 metri cubi, celelalte specii fiind afectate ntr-un procent mai mic (figura 5.1.4.9).
6000 MO 5000 4000 BR LA PIS CA 3000 CI FA 2000 1000 ME SC GO ULM 0 2005 UP I 2006 2003 2004 2005 UP II 2006 2007 2005 UP III 2005 UP IV 2006 2005 UP V NU PAM PL ANN

volum (m.c)

anul, unitatea de productie

Figura 5.1.4.9 Volumul de material lemnos extras in urma doborturilor de vnt din perioada 2000 2007, OS Domneti Figure 5.1.4.9 Wooden harvested volume obtained after the wind falls, during 2000 2007, O.S. Domnesti

5.2 Fctorii biotici depistai n molidi urile afectate de doborturi de vnt

5.2.1 Date obinute referitoare la gndacii de scoar (din subfamilia Scolytinae) Speciile de gndaci de scoar (din subfamilia Scolytinae) depistate i evoluia lor n timp. Analiznd datele din anii 2004 i 2005, nainte de producerea doborturilor pentru arboretele de rinoase s-a ajuns la concluzia c intensitatea atacului pentru gndacii de scoar este slab. Dup producerea doborturilor din 2005 n zonele cele mai afectate de acest fenomen s-au instalat curse feromonale pentru a observa densitate capturilor dar i evoluia n timp a acestora. Speciile de gndaci de scoar observate n timpul cercetrilor au fost Ips typographus, Pytyogenes chalcographus, Ips amitinus, Hylurgops glabratus, Hylurgops palliatus. Specia dominanta n aceste zone a fost Ips typographus, pentru care s-au instalat i curse feromonale n teren. Determinarea intensittii atacului, s-a facut dup numrul gndacilor capturai la cursele feromonale i dinamica acestor capturi pentru suprafeele n care s-au instalat cursele feromonale n cele 3 ocoale. Comparnd datele din teren am ajuns la concluzia c doborturile de vnt din zona Voina, chiar dac au fost doborturi n mas i materialul lemnos nu a fost exploatat n totalitate, sau chiar dac cioatele arborilor dobori nu au fost curate n totalitate conform normelor tehnice n vigoare, nmultirea insectelor nu a fost de un grad ridicat n anii 2005, 2006, 2007. Fenomene de uscare a

36

arborilor din jurul doborturilor au fost semnalate ncepnd cu anul 2005, mai exact 2006, de unde am ajuns la concluzia necesitii instalrii i urmririi curselor feromonale. S-au instalat i s-au urmrit curse feromonale tip geam (figurile 5.2.1.2; 5.2.1.3), dar datorit riscurilor ca geamul cursei feromonale sa fie spart, acesta s-a nlocuit cu folie transparenta bine ntins. Cursele feromonale s-au urmrit periodic la 3, 4, 5 zile, s-au fcut citirile, s-au colectat gndacii de scoar colectai n jgheabul cu ap . Aceste curse feromonale trebuiesc urmrite mai des, deoarece apa din jgheabul cursei feromonale (figura 5.2.1.1) trebuie schimbat periodic datorit posibilitii ca acest jgheab s sa umple cu frunze sau chiar cu apa de ploaie, pierzndu-i capacitatea de a reine gndacii capturai.

Figura 5.2.1.1 Cursa feromonal tip geam (original) Figure 5.2.1.1 Pheromonal trap glass type (original)

Figura 5.2.1.2 Cursa feromonal tip geam Figura 5.2.1.3 Cursa feromonal tip geam Figures 5.2.1.2, 5.2.1.3 Pheromonal trap glass type (original) . Pentru cercetrile efectuate s-au folosit nade Atratyp, iar pentru o mai bun interpretare a datelor obinute s-a folosit intensitatea atraciei (Ia).

37

Ia (numarul de gandaci capturati/zi)

2500 2000 1500 1000 500 0 cursa I

ai

ai

l iu 1

data citirii

Figura 5.2.1.4 Dinamica zborului dup gndacii capturai la cursa I, UP II Bughea, ua. 78 ocolul Cmpulung, , anul 2008 (original) Figure 5.2.1.4 Bark beetle flight dynamics captured in trap I, UP II Bughea, ua. 78, Cmpulung forest district, in 2008 (original) Cursele feromonale au fost amplasate i pentru a observa modul de evoluie al intensitii atacului gndacilor de scoar, observndu-se n figura 5.2.1.4 evoluia acestora, primele apariii fiind n data de 12 mai cnd temperaturile au fost in medie peste 10 grade. Se observ n jurul datei de 19 mai un maxim al gndacilor care au iernat, urmat spre sfr itul lunii iunie de un maxim al gandacilor care dau nastere la generaia sor. Maximul generaiei I se observa la nceputul lunii iulie. Pentru o interpretare ct mai corect a dinamicii zborului s-a calculat Ia (intensitatea atraciei), cu ajutorul creia s-a realizat grafic evoluia zborului pe parcursul intervalului analizat 12 mai 11 septembrie, figura 5.2.1.5.
2500 Ia (numarul de gandaci capturati/zi) 2000 1500 1000 500 0
ai ai ai l l n l Se p Au g Au g 12 21 24 8 Au g 1 02 04 15 23 11 12 19 28 Se p iu n iu iu m m m iu iu

24 04 i ul -A u 15 g -A u 23 g -A ug 02 -S e 11 p -S ep

iu

iu

12

28

19

21

12

iu l

ai

Cursa I Cursa II Cursa III

data citirii

Figura 5.2.1.5 Dinamica zborului dup gndacii capturai la cele trei curse feromonale instalate n 2008, in ua.78, UP II Bughea, ocolul Cmpulung Figure 5.2.1.5 Bark beetle flight dynamics captured in three pheromonal traps instaled in 2008, in ua. 78, UP II Bughea, O.S. Cmpulung La toate cele trei curse feromonale instalate n zona Bughea, ocolul Cmpulung se observ o cretere a numarului de gndaci care dau na tere la genera ia sor spre sfrsitul lunii iunie. n tabelul 5.2.1.1. sunt prezentate i temperaturile medii locale care au fost obinute cu ajutorul unui termometru instalat lng cursa feromonal. Datele obinute au fost comparate i cu datele obinute de staia meteorologic Bilceti Arge a Staiunii Pomicole Voineti Dmbovia.

38

Data citirii 25.05 28.05 10.06 12.06 14.06 15.06 20.06 24.06 03.07 06.07 13.07 22.07 26.07 30.07 03.08 09.08 15.08 20.08 25.08 30.08 05.09

Situaia citirilor la cursa I, anul 2009, UP II Bughea, ua. 78 ocolul silvic Cmpulung Recording situation on trap I, in 2009, UP II Bughea, ua. 78, O.S Campulung Tabelul 5.2.1.1 Nr. Nada Denumire specie Observaii gndaci feromonal 70 Ips typographus Atratyp Temperaturi > de 15C nlocuit nada Condiii meteo favorabile , fr 492 Ips typographus feromonal tot precipitaii cu Atratyp 25200 Ips typographus Atratyp Temperaturi > de 25C 11.06 cantitate precipitaii 7250 Ips typographus Atratyp moderat Cantiti de precipitaii scazute , 3000 Ips typographus Atratyp mai ales seara Temperaturi ridicate ziua 29, 330 Ips typographus Atratyp lipsa cantitilor de precipitaii 2600 Ips typographus Atratyp Temperaturi > 25C Ploi abundente n aceast 50 Ips typographus Atratyp peritada, temp scazute seara Temperaturi moderate, corelate 7 Ips typographus Atratyp cu ploi Cantit ti de precipitaii sc zute 2400 Ips typographus Atratyp , mai ales seara Ploi abundente n aceast 1600 Ips typographus Atratyp perioad, temp scazute seara, chiar furtun Temperaturi moderate, zile cu t 50 Ips typographus Atratyp > 26C Temperaturi moderate, corelat 1400 Ips typographus Atratyp cu ploi Cantiti de precipitaii sc zute , 100 Ips typographus Atratyp mai ales seara 120 Ips typographus Atratyp Zile cu t > 26C 45 Ips typographus Atratyp Temperaturi > 25C Condiii meteo favorabile, fr 17 Ips typographus Atratyp precipitaii Cantiti de precipitaii sc zute , 104 Ips typographus Atratyp mai ales seara Condiii favorabile, temp. > 26 24 Ips typographus Atratyp C ziua Cantiti de precipitaii sc zute , 6 Ips typographus Atratyp mai ales seara Temperaturi moderate, corelate 7 Ips typographus Atratyp cu ploi

Reparitia capturilor n 2009 cu ajutorul cursei feromonale tip geam este prezentat grafic n figura 5.2.1.6.

39

Ia (numarul de gandaci capturati/zi)

4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0

iu l ai l iu l n n n Au g Au g 13 10 14 20 26 Au g 25 3 03 15 05 25 Se p iu m iu iu iu

data citirii

Cursa I

Figura 5.2.1.6 Dinamica zborului dup gndacii capturai la cursa I, instalat n 2009, UP II Bughea, ua. 78, ocolul Cmpulung Figure 5.2.1.6 Bark beetle flight dynamics captured in trap I, instaled in 2009, UP II Bughea, ua. 78, O.S Cmpulung Analiznd datele din graficul prezentat, pentru citirile din UP II, ua 78 ocolul Cmpulung, facem cteva meniuni cu privire la curba de zbor a gndacilor Ips typographus: citirile s-au efectuat n perioada 25 mai 5 sept 2009, intervalul citirilor fiind de 3 8 zile n funcie de condiiile meteo, cursa feromonal este de tip geam, apa din jgheabul cursei feromonale fiind schimbat la fiecare citire.

Ia (numarul de gandaci capturati/zi)

600 500 400 300 200 100 0

26 iu 03 l -A ug 15 -A ug 25 -A ug 05 -S ep

ai

iu

iu

iu

iu 3

10

14

25

20

13

iu l

data citirii

Cursa II

Figura 5.2.1.7 Dinamica zborului dup gndacii capturai la cursa II, instalat n 2009, UP II Bughea, ua. 78, ocolul Cmpulung Figure 5.2.1.7 Bark beetle flight dynamics captured in trap II, instaled in 2009 UP II Bughea, ua. 78, O.S Cmpulung Analiznd figura 5.2.1.7 cu privire la evoluia numrului gndacilor de scoar Ips typographus se observ c la cursa numrul II din zona Bughea maximul capturilor este n jurul datei de 20 iunie, acest maxim reprezentnd gndacii care dau natere la generaia sora, iar in jurul datei de 3 august se observ un maxim al gndacilor generaiei I, urmnd dup aproximativ 20 de zile maximul gndacilor generaiei sor. Datorit condiiilor meteorologice n special temperatura sczut, dup data de 1 septembrie zborul generaiei II nu mai este prezent. n figura 5.2.1.8 s-a prezentat evoluia zborului gndacilor de scoar (Ips typographus), n anul 2007, la ocolul silvic Cmpulung, n special zona Voina, unde s-au produs doborturi masive n 2005, respectiv 2006

40

180 160 numar capturi 140 120 100 80 60 40 20 0

m ai m ai 7 iu n 14 iu n 22 iu n 28 iu n 6 iu l 16 iu l 26 iu 04 l -A u 15 g -A u 23 g -A u 02 g -S e 15 p -S ep m ai

Cursa III Cursa II Cursa I Cursa IV Cursa V

21

14

28

data citirii

Figura 5.2.1.8 Dinamica zborului dup gndacii capturai la cele cinci curse feromonale instalate n 2007, n zona baraj Voina, ocolul Cmpulung Figura 5.2.1.8 Flight dynamics captured in five pheromonal traps installed in 2007, in the Voina dam area, O.S Cmpulung Gndacii de scoar capturai variaz ca numr i ca evoluia zborului la cele cinci curse feromonale studiate, factorii care au influenat acest aspect fiind: modul de amplasare al cursei feromonale, expoziia pe care s-a amplasat, distana faa de suprafaa de pdure afectat de fenomenul doborturilor de vnt. La cursa feromonala V este cel mai bine redat evoluia zborului gndacilor Ips typographus, observndu-se n jurul datei de 22 mai un maxim al gndacilor care au iernat, urmnd n data de 15 iunie maximul gndacilor care dau natere la generaia sor . n intervalul 9 iulie-15 august se observ un maxim al generaiei I i un maxim al generaiei sor, iar dup data de 1 septembrie numrul gndacilor capturai la cursa feromonal scade. Analiznd figura 5.2.1.9 se observ o cretere a numrului de gndaci care au iernat dup data de 18 mai.
80 70 numar capturi 60 50 40 30 20 10 0 6 mai 18 mai 29 mai 10 iun 19 iun 28 iun 9 iul 22 iul 04- 14Aug Aug 25- 04- 15Aug Sep Sep Cursa II

data citirii

Figura 5.2.1.9 Dinamica zborului dup gndacii capturai la cursa II, instalat n 2008, UP V Voina, ua. 121, ocolul Cmpulung Figure 5.2.1.9 Flight dynamics after captured in trap II, instaled in 2008, UP V Voina, ua. 121, O.S Cmpulung Datele obinute din teren sunt foarte mult influenate de condiiile meteorologice, mai ales cantitatea de precipitaii czut ntr-o anumit perioad i de direcia i intensitatea vntului. Aceti factori pot influena modul de evoluie al gndacilor privind zborul unei anumite generaii, evoluia zborurilor dup numrul de gndaci capturai la cursele feromonale instalate n zona Voina pentru anul 2008 fiind prezentat in figura 5.2.1.10, iar pentru anul 2009 n figura 5.2.1.11.

41

120 100 numar capturi 80 60 40 20 0

ug 14 -A ug 25 -A ug 04 -S ep 15 -S ep iu n iu n iu n ai m m m 04 -A 9 19 18 29 10 28 6 22 iu l ai iu l ai

Cursa III Cursa II Cursa I Cursa IV Cursa V

data citirii

Figura 5.2.1.10 Dinamica zborului dup gndacii capturai la cele cinci curse feromonale instalate n 2008, n zona baraj Voina, ocolul Cmpulung Figure 5.2.1.10 Flight dynamics capturd in five pheromonal traps installed in 2008, in the Voina dam area, O.S Cmpulung

60 50 numar capturi 40 30 20 10 0 Cursa III Cursa II Cursa I Cursa IV Cursa V

data citirii

Figura 5.2.1.11 Dinamica zborului dup gndacii capturai la cele cinci curse feromonale instalate n 2009, n zona baraj Voina, ocolul Cmpulung Figure 5.2.1.11 Flight dynamics captured bugs in five pheromonal traps installed in 2009, in the Voina dam area, O.S Cmpulung Evoluia gndacilor Ips typographus a fost analizat n zona Voina i n anul 2009, deoarece n zona studiat s-au mai produs doborturi dispersate, unele chiar n continuarea celor afectate n 2005. Evoluia zborului n 2009 este prezentat grafic n figura 5.2.1.12, variaiile ntre cursele feromonale fiind influenate i de factorii meteorologici, modul de p strare al apei n jgheabul cursei feromonale, chiar i modul de p strare al nadei feromonale. n ceea ce privete zborul gndacilor Ips typographus n zona Nvrap, ocolul Aninoasa observ m o evoluie a numrului de indivizi ncepnd cu data de 26 mai, maximul zborului nregistrndu-se la cursa I, n jurul datei de 30 mai, fiind maximul gndacilor care au iernat (figura 5.2.1.12).

42

24 iu 03 l -A ug 12 -A ug 22 -A ug 01 -S ep 14 -S ep

m ai

iu l 5

iu n

iu n

iu n

18

28

20

12

26

15

iu l

ai

ai

400 350 300 250 200 150 100 50 0

ai iu n i 04 ul -A ug 14 -A u 23 g -A ug 01 -S e 09 p -S ep iu l m m m iu n iu n 17 30 12 22 26 23 12 8 5 iu l

Ia (numarul de gandaci capturati/zi)

Cursa I Cursa II Cursa III

ai

ai

data citirii

Figura 5.2.1.12 Dinamica zborului dup gndacii capturai la cele trei curse feromonale instalate n 2007, n zona Navrap, ua 79, ocolul Aninoasa Figure 5.2.1.12 Flight dynamics captured in three pheromonal traps installed in 2007, Navrap area, ua 79, O.S Aninoasa La nceputul lunii iunie se observ maximul gndacilor care dau na tere la generaia sor, iar n perioada iulie-august se observ la toate cele trei curse instalate att zborul generaiei I, ct i zborul generaiei sor. n figura 5.2.1.13, generaia II se observ dup data de 1 septembrie, dar datorit variaiilor de temperatur numrul gndacilor este diminuat.

Ia (numarul de gandaci capturati/zi)

120 100 80 60 40 20 0
iu l i 07 ul -A ug 17 -A u 25 g -A ug 03 -S e 12 p -S ep m m 4i 12 1i ul un iu n iu n 21 12 25 17 21 29 iu l ai ai

data citirii

Cursa I Cursa II Cursa III

Figura 5.2.1.13 Dinamica zborului dup gndacii capturai la cele trei curse feromonale instalate n 2008, n zona Navrap, ua 79, ocolul Aninoasa Figure 5.2.1.13 Flight dynamics captured in three pheromonal traps installed in 2008, Navrap area, ua 79, O.S Aninoasa Zborul gndacilor de scoar s-a urmrit pe baza capturilor nregistrate la cursele feromonale, pe perioada zborului ncepnd de la 17 mai pn la jumtatea lunii septembrie, fiind evident existena a 3 zboruri: mai iunie, gndacii care au iernat i gndacii care dau natere generaiei sor, iulie august gndacii generaiei I i gndacii generaiei sor, iar dup data de 1 septembrie zborul II (generaia II). Pentru o mai bun reprezentare, pentru aceast zon s-a folosit intensitatea atraciei.

43

400 350 300 250 200 150 100 50 0

6 m 17 ai m 25 ai m ai 3 iu n 12 iu n 20 iu n 30 iu n 9 iu l 18 iu l 28 07 i ul -A u 15 g -A ug 23 -A u 02 g -S e 14 p -S ep

Ia (numarul de gandaci capturati/zi)

Cursa I Cursa II Cursa III

data citirii

Figura 5.2.1.14 Dinamica zborului dup gndacii capturai la cele trei curse feromonale instalate n 2009, n zona Navrap, ua 79, ocolul Aninoasa Figure 5.2.1.14 Flight dynamics captured in three pheromonal traps installed in 2009, Navrap area, ua 79, O.S Aninoasa Evoluia zborului gndacilor de scoar Ips typographus n 2008 i 2009 este prezentat n figurile 5.2.1.13 i 5.2.1.14, avnd unele fluctuaii n ceea ce privete curba zborului, aceasta datorndu-se n special fluctuaiilor de temperatur, care sunt hotrtoare pentru activitatea gndacilor. De-a lungul perioadei de zbor s-a urmrit raportul sexelor (numrul femele/numrul masculi) la specia predominant Ips typographus dup numrul gndacilor capturai la cursele feromonale. Acesta a fost totdeauna n favoarea femelelor, de la 1,6 1 la gndacii hibernani; de la 3,2 -1 pt zborul gndacilor din generaia sor i de la 2,7 1 la gndacii zborului III (generaia a II -a). Facnd m surtori pe eantioane de cte 50 de gndaci Ips typographus, s-a ajuns la o medie a lungimii acestora de 4,5 mm, m suratorile realizndu-se cu hrtie milimetric i cu ajutorul microscopului. Probele preluate de la ocoalele silvice Aninoasa i Domneti se apropie de media m surtorilor de la ocolul Cmpulung.

44

Interpretarea statistic S-au prelucrat rezultatele obinute la cursele feromonale instalate n cele trei ocoale silvice i s-au f cut interpretri din punct de vedere statistic ale rezultatelor obinute, pentru a scoate mai u or n eviden unele diferene intre proveniene (locurile de instalare ale curselor feromonale), etc. Distribuia num rului de capturi Ips typographus Indicatorii statistici ai distribuiei numerice a indivizilor Ips typographus capturai la cursele amplasate n ocoalele silvice analizate The statistical indicators of the numerical distribution of Ips typograpahus individuals captured in theinstalled traps Tabelul 5.2.1.2 Media aritmetic Volum colectivitate nr. determinri Intervalul de ncredere Mediana

Numar de indivizi / curs

803

210.4483

136,6931

284,2036

36,0000

Amplitudinea de variaie min 0 max 25200,00

Abaterea standard 1064.748

Coeficientul de variaie, % 505,9427

Eroarea standard a mediei aritmetice 37,57414

Continuare tabelul 5.2.1.2 Asimetria Eroarea indicelui asimetriei 18,26801 0,08628

Excesul 396,9201

Eroarea indicelui excesului 0,172347

Continuare tabelul 5.2.1.2 Testul Shapiro - Wilk w p, % 0,132 < 0.001

Frecvena capturilor este puternic dispersat n colectivitatea m surtorilor (coef de variaie > 100 %), impunnd, pentru prelucrri statistice, stratificarea ei, cel puin dup factorii de variaie primar care o controleaz (proveniena geografic , data calendaristic). Amplitudinea variaiei numrului de capturi momentane, pe perioada investigaiilor de teren, este redat grafic n figura 5.2.1.15.

45

Figura 5.2.1.15 Variaia ntre curse, a num rului de indivizi capturai Figure 5.2.1.15 Variation of bark beetles captured between traps Frecvena capturilor variaz , neomogen, ntr-un diapazon larg de valori (025200). Ipoteza similitudinii distribuiei acestor frecvene pe clase de mrime cu legea normal nu poate fi acceptat (w***). Factori de variaie a frecvenei indivizilor capturai Principalii factori de variaie reprezentativi care au fost luai n considerare n interpretarea datelor de teren au fost: localizarea curselor, anul calendaristic, luna, numarul curent al cursei feromonale, prezentai n tabelul 5.2.1.3. Semnificaia statistic a influenei unor factori de variaie asupra mrimii momentane a capturilor Statistical significance of the influence of some factors of variation the momentary size of the catches Tabelul 5.2.1.3. Factor de variaie Proveniena (Localizarea curselor) Anul calendaristic Luna si ziua Cursa Testul Rangurilor Grade de libertate 6 2 30 4 p, % Nivel de semnificaie *** * *** ***

315.76 8.18 98.57 51.02

< 0,001 1.67 < 0,001 < 0,001

Variabilitatea extraordinar a frecvenei indivizilor capturai este explicat de toi factorii de variaie primar n funcie de care au fost organizate cercetrile din teren

46

Variaii ntre proveniene Matricea probabilitilor de transgresiune asociate diferenelor ntre provenienele geografice-silvice analizate, indic deta area m surtorilor efectuate n arboretele 78 UP II Bughea i U.P.IV N vrapu, ocolul Aninoasa de restul colectivitii. Dispersia observaiilor n funcie de provenien poate fi redat n figura 5.2.1.16.

Legenda: Provenienta P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 UP / ua V Voina, 109 II Bughea, 78 IV Navrap, 79 V Voina, 121 V Voina, 35 V Voina, 1 V Voina, 49 Ocolul silvic Cmpulung Cmpulung Aninoasa Cmpulung Cmpulung Cmpulung Cmpulung

Figura 5.2.1.16 Amplitudinea de variaie ntre proveniene Figure 5.2.1.16 Amplitude of variation between origins

47

Variaii anuale Matricea probabilitilor de transgresiune asociate testului rangurilor indic diferenierea relativ a sezonului 2007 de 2009. Amplitudinea varia iei ntre anii calendaristici viza i nu este, ns, pregnant, fiind prezentat n figura 5.2.1.17.

Figura 5.2.1.17 Histograma desimii capturilor Figure 5.2.1.17 Catch density histogram Intruct coeficientul de variaie este mai mare de 30 % (variabilitate foarte mare), tendina central a colectivitii este indicat de median, nu de media aritmetic. Din tabelul 5.2.1.4 se observ extremele citirilor privind numrul de gndaci capturai, n anul 2009, la proveniena Bughea fiind capturai un numr maxim de gndaci (25 200), comparativ cu ceilali ani i cu celelalte proveniene. Analiza num rului de gndaci capturai pe parcursul a celor 3 ani luai in studiu Tabelul 5.2.1.4. Indicator 2007 2008 2009 Desimea median a indivizilor 44 43 26 Desimea minim a indivizilor 3 2 0 Desimea maxim a indivizilor 1500 11300 25200 Variaii ntre curse Factorii de variaie analizai nu ofer o explicaie satisf ctoare a dispersiei desimii capturilor n teritoriul supus observaiei, ntruct componeta major a varianei (figura 5.2.1.18) localizeaz variabilitea n spaiul unor factori nedecela i (formnd a a numita variaie rezidual - care este, deci, majoritar). Componetele varianei au fost sondate cu ANOVA. Variaiile ntre curse par a avea o importan cantitativ , mai mare dect data calendaristic n mrimea desimii indivizilor capturai.

48

Figura 5.2.1.18 Componentele variane inum rului de indivizi capturai Ips typographus Figure 5.2.1.18 Variance components of the number captured of Ips typographus Statistici descriptive ale zborului analizat n UP II Bughea, ocolul Cmpulung Pentru proveniena Bughea numrului de gndaci Ips typographus capturai s-a interpretat i din punct de vedere statistic, calculnd media aritmetic, mediana, abaterea standard, etc, (tabelul 5.2.1.5), date obinute n perioada mai septembrie. Statistici descriptive ale zborului din mai, UP II, ua 78, OS Cmpulung Descriptive statistics of flight in May Tabelul 5.2.1.5. Media aritmetic Indicator Numr indivizi capturai Volum colectivitate (nr. de observaii) 144 Intervalul de ncredere 39.12623 91.44114 Mediana

x
65.28369

21,0000

Amplitudinea de varia ie min max 0 1525

Abaterea standard 157.1038

Continuare tabelul 5.2.1.5. de Eroarea standard a mediei aritmetice 240.6477968 13.23052 Coeficientul variaie, %

Analiznd dinamica zborului din luna mai, citiri realizate cu ajutorul curselor instalate la ocolul silvic Cmpulung, se observ c zborul gndacilor Ips typographus a nceput n luna mai, mai exact pe data de 6, iar pe msur ce condiiile meteorologice i temperaturile au crescut mai mult de 12 grade numrul gndacilor s-a mrit.

49

Figura 5.2.1.19 Dinamica zborului din luna mai, UP II, ua 78 Figure 5.2.1.19 Flight dynamics of May Proveniena Aninoasa (locul instalrii curselor feromonale) Semnificaia diferenelor ntre ani calendaristici cu testul neparametric Friedman The significance of differences among calendaristic years with non-parametric Friedman test Tabelul 5.2.1.6. Nivel de semnificaie ** ns ns

Anul 2007 2008 2009

Numar obs. 28 28 28

de

Grade libertate 2 2 2

de

2
11.95 3.18 3.8

P, % 0.26 20.37 14.94

Diferene semnificative ntre cursele instalate au fost n 2007, in 2008 i 2009, aceste diferene au fost nesemnificative, deci i variaiile numarului de gndaci capturai au fost mai mici. Folosind testul neparametric Friedman s-a analizat dac diferenele privind numrul de indivizi capturai, ntre cursele instalate sunt semnificative, gradele de semnificaie fiind prezentate n tabelul 5.2.1.15. Semnificaia diferenelor ntre curse cu privire la desimea indivizilor capturai, cu testul neparametric Friedman Significance of differences among traps regarding on the density of individuals caught, non-parametric Friedman test Cursa 1 2 3 p, % 0.035 0.41 1.18 Tabelul 5.2.1.7. grad semnificaie *** ** *

15.92 10.98 8.88

Analiznd proveniena Aninoasa din punct de vedere al diferenelor ntre anii calendaristici privind cursele instalate s-a observat c diferenele sunt semnificative pentru cele toate trei curse instalate, diferenele nte acestea avnd ca efect zona n care a fost instalat cursa, expoziia. S-au analizat variaiile interanuale ntre cele 3 curse instalate n UP IV Navrap, ocolul silvic Aninoasa, unde evoluia numrului de gndaci Ips typographus se observ la cursa nr 1, cu o cretere

50

a numrului de indivizi semnificativ fa de celelalte curse, maximul fiind n 2007, iar n anul 2009 se observ o descretere a numrului de indivizi. Intervalul analizat este mai - septembrie.

Figura 5.2.1.20 Variaii interanuale ale dinamicii zborului la proveniena Navrap Aninoasa Figure 5.2.1.20 Inter-anual variations of the dynamics of flight from Navrapu Aninoasa Urmrind dinamica capturilor la cursele feromonale urmrite n anul 2007 s-a prezentat n figura 5.2.1.21, valorile minime i maxime ale capturilor, intervalul de timp analizat fiind 20 mai 20 septembrie, numrul de indivizi fiind mai nsemnat fa de restul citirilor n lunile iunie iulie, de unde se observ c zborul indivizilor Ips typographus variaz n primul rnd n funcie de temperatur, acetia prefernd temperaturile ntre 14 22 grade, lunile secetoase i cu temperaturi ridicate fiind mai puin preferate de gndacii de scoar. Pentru anul 2007 s-a redat grafic n figura 5.2.1.21 valorile extreme i media capturilor la cursele feromonale instalate n zonele cercetate ale ocoalelor silvice .

Figura 5.2.1.21 Dinamica capturilor la cursele feromonale urmrite in 2007 Figura 5.2.1.21 Dynamics of pheromonal traps studied in 2007

51

Se observ un maxim al gndacilor din luna mai, reprezentnd gndacii care au iernat, maximul lunii iunie fiind dat de gndacii care dau natere la generaia sor , iar n luna septembrie datorit condiiilor de temperatur numrul indivizilor este mai redus. Perioada zborului ine pn la nceputul primei decade a lunii septembrie. Pentru anul 2008 i 2009 s-a redat grafic n figurile 5.2.1.22, 5.2.1.23 valorile extreme i media capturilor la cursele feromonale instalate n zonele cercetate ale ocoalelor silvice .

Figura 5.2.1.22 Dinamica capturilor la cursele feromonale urm rite n 2008 Figure 5.2.1.22 Dynamics of pheromonal traps studied in 2008 Gndacii capturai la cursele feromonale reprezint o reducere a densitii populaiei respectiv, o metod de combatere chimica. Rmne ns discutabil faptul dac, mortalitatea prin capturarea gndacilor, pe parcursul unei perioade de nmulire n mas poate produce o sc dere a densitii populaiei sub nivelul critic.

Figura 5.2.1.23 Dinamica capturilor la cursele feromonale urm rite n 2009 Figure 5.2.1.38 Dynamics of pheromonal traps studied in 2009

52

Pentru gandacii de Ips typographus s-au facut determinari privind raportul sexelor (sex ratio) la microscop i a a cum era de a teptat fiind vorba de specii poligame acest raport a fost permanent n favoarea femelelor. Analiznd exemplare prin sondaj pe poriuni ale arborilor am ajuns la urmtoarele rezultate: ntre 0.8 1,8 m s-au identificat un numr mediu de 35 galerii/ mp, intensitatea atacului fiind mijlocie, ntre 1,8 2,8 m s-au identificat 27 galerii/mp, intensitatea atacului fiind mijlocie. Mrimea medie a galeriilor mam la ocolul Cmpulung este de 9 cm, iar a galeriilor larvare este de 6 cm. La ocolul silvic Aninoasa mrimea medie a galeriilor mam este de 10,5 cm, iar a galeriilor larvare este de 7 cm, la ocolul Domneti mediile sunt apropiate de cele de la ocolul Cmpulung. Pityogenes chalcographus L. Gndacul mic de scoar al molidului prefer poriunile de trunchi mai subiri, ntre 13 24 cm diametru. n doborturile din 2006 i 2007, n urma deplasrilor n teren, acolo unde materialul lemnos dobort nu a fost extras n totalitate s-au fcut sondaje n zona Voina, ocolul silvic Cmpulung. Msurtorile s-au facut pe eantioane de cte 50 arbori dobor i, facndu-se 2 astfel de eantioane n parcela 120, UP V Voina, ocolul Cmpulung. S-au analizat arborii afecta i de dobortur, acetia fiind cojii, unii total, iar alii par ial i anume: la baz, centru i spre vrf. Prezena atacului de Pityogenes chalcographus s-a observat pe arborii subiri cu diametre ntre 18 i 24 cm, i spre vrful arborilor mai groi. Prezena atacurilor la arborii analizai a fost de 30%. Fcnd m surtori ale atacurilor de Pityogenes chalcographus pe scoara recoltat, i pe trunchi, s-a ajuns la concluzia c n suprafaa cercetat lungimea medie a galeriei mam este de 22 mm, iar numrul sistemelor de galerii/mp de scoar este de 140, intensitatea fiind slab. S-au fcut m surtori i la ocolul silvic Aninoasa unde lungimea medie a galeriilor mam m surate este de 25 mm, iar la ocolul silvic Domneti acestea au avut o valoare medie de 21 mm. Ips amitinus Eich. Gndacul de scoar al molidului, s-a analizat n cadrul eantioanelor de cte 50 de arbori analizai pentru Pityogenes chalcographus. La exemplarele analizate prezena atacului de Ips amitinus este observat alturi de atacurile gndacilor de scoar Ips typographus, galeriile atacului de Ips amitinus fiind mai nguste. Prezena atacurilor de Ips amitinus s-a identificat pe poriuni ale trunchiului cuprinse ntre 30 36 cm. F cnd msurtori pe poriunile de scoar analizate s-a ajuns la concluzia c n zona cercetat lungimea medie a galeriilor mam ce pornesc din camera nupial este de 80 mm. Analiznd numrul de sisteme de galerii/mp de scoar s-a ajuns la un numr mediu la ocolul Cmpulung de 15 galerii, la ocolul silvic Aninoasa 18 galerii, iar la ocolul silvic Domneti s-au identificat 22 de galerii, intensitatea atacului fiind slab . S-au observat atacuri combinate, respectiv atac de Ips typographus, Ips amitinus i Pityogenes chalcographus. La molid ponderea atacurilor o are Ips typographus, n medie de 70%, iar n unele puncte i mai mult, frecvent asociatie cu Ips amitinus, i Pityogenes chalcographus, care se g sesc pe trunchiurile mai subiri. Uneori, dar in procent s zut, s-au mai identificat Hylurgops glabratus, pe por iunile cu grad ridicat de umiditate.. n zonele cercetate s-au identificat specii de entomofagi att dintre pr dtori ct i dintre parazitoizi. Cea mai r spndit specie este Clerus (Thanasimus) formicarius din familia Cleridae si himenoptere parazitoide mai ales din familia Braconidae.

53

GIS

5.2.2 ntocmirea hrilor de risc pentru Ips typographus folosind mijloace specifice

Fiecare locaie a curselor a fost masurat cu GPS-ul (figura 5.2.2.1) , prelundu-se poziia latitudinii i longitudinii. Pentru suprapunerea cu alte informaii (ortofotoplan, hart amenajistic etc.) datele au fost reproiectate n sistemul naional de proiecie Stereo70. Astzi la noi n ar se folosete proiecia stereografic 1970 (Chiea, et al., 1970).

Figura 5.2.2.1 Interpretarea rezultatelor din teren (original) Figure 5.2.2.1 The interpretation of results taken from the field (original) Coordonatele x, y ale curselor feromonale folosite n UP V Voina, O.S Cmpulung Coordinates x, y of the pheromonal traps used in UP V Voina, O.S.Campulung Tabelul 5.2.2.1 Cursa I II III IV V x 505351.35 506228.41 506095.84 504251.38 500650.63 y 437793.21 434724.64 432669.16 433808.74 435082.09

n vederea unei caracterizri ct mai corecte a distribuiei gndacilor, se pot folosi funcii GIS de interpolare spatial a datelor preluate n teren cu ajutorul curselor feromonale. De fapt, prin interpolare au fost extrase modele de distribuie a numarului de gndaci n ntreaga zon unde a fost posibil aplicarea funciei matematice. Modelele digitale ale terenurilor (MDT) constau dintr-un set de puncte de coordonate(X,Y,Z) i ofer avantajul c permit modelarea a numeroase marimi Z (altitudinea, presiunea, temperatura, aciditatea solului, poluarea terestr), n cazul de fa fiind vorba de numrul de insecte din cursele feromonale. Determinarea valorii Z prin aplicaiile amintite reprezint o problem de interpolare spaial. Interpolarea spaial implic gsirea unei funcii f(x,y) care reprezint ntreaga suprafa a valorilor Z, asociate cu puncte P(x,y) dispuse neregulat (Nitu, et al., 2009). n plus, aceast funcie

54

face o predicie a valorilor Z pentru alte poziii dispuse regulat. O asemenea funcie este cunoscut ca funcie de interpolare. Asftel, prin kriging, s-a putut estima n funcie de distan (figura 5.2.2.2) distribuia numrului de gndaci i n zonele limitrofe curselor, innd cont i de punctele vecine dar i de trendul valorilor determinat prin funcia de variogram.

Figura 5.2.2.2 Predictia valorilor num rului de gndaci in funcie de distana fa de cursele instalate (sursa: ESRI, din Ni, 2008) Figure 5.2.2.2 Prediction of beetle number depending on the distance to the traps (source: ESRI, from Ni, 2008) Menion m c n interpolarea datelor nu au fost folosite interdicii matematice n fucie, ca de exemplu arboretul (innd cont c Ips typographus nu atac foioase), valorile obinute avnd ca scop cartarea distribuiei numrului de gndaci. Modele digitale aplicate pentru studiul gndacului de scoar Ips typographus n urma interpolrii datelor culese n teren, au rezultat modele digitale ce caracterizeaz distribuia spaiala a numrului de indivizi Ips typographus n interiorul zonei studiate (figura 5.2.2.3). Prin kriging au fost tranformate valorile punctuale, n modele, ce ofer date i n zonele unde nu au fost realizate m surtori. Acestea sunt stocate intr-o structur celular, valoarea fiecarei celule fiind egal cu valoarea interpolat a numarului de Ips typographus.

55

Figura 5.2.2.3 Model digital al distribuiei indivizilor de Ips typographus n data de 17 mai 2007 Figure 5.2.2.3 Digital model of Ips typographus distribution in May 17, 2007 Transpunerea matematic a structurii modelului digital este o matrice, celulele componente fiind de fapt valori de tip aij, unde i este numrul de linii si j numrul de coloane. Identificarea zonelor afectate de gndacii de scoar se poate realiza cu ajutorul programelor GIS (ex. Arc Gis 10, folosit in cazul de fa), date obinute din teren cu ajutorul curselor feromonale, date inventariate la nivelul fiecrei curse pe zile. Obinerea trendurilor de evoluie a gndacilor de scoar Ips typographus este important, deoarece se poate observa modul de evoluie n timp a gndacilor de scoar, de la doboraturile dispersate la cele n mas sau invers. Interpolarea datelor s-a facut fr restricie, nu inem seama c n zona studiat mai exist i arborete sau uniti amenajistice care au n componen foioase, programul nelund n calcul acest aspect. Acest aspect se poate realiza dac n cazul suprafeei luate n studiu se dispune de vectori gis ce caracterizeaz unitile amenajistice la nivelul fondului forestier. Cu ajutorul unui GPS se obin coordonatele curselor feromonale instalate n teren, apoi datele sunt introduse n program, materializnd pe ortofotoplanuri poziia curselor. n figura 5.2.2.4 este prezentat o evolutie a gndacilor Ips typographus n zilele de 7, 11, 14 iunie 2007. n aceast perioad se poate observa trendul evolutiv ctre cursa feromonal numrul II, iar in data de 14 iunie 2007 se observ si o cretere a numrului de exemplare din partea vestic, n special ctre cursa feromonal numrul 5. Un factor de influen al fenomenului de cretere la cursa II este acela c n zona vestic a instalrii curselor exist doborturi dispersate.

56

7 iunie

11 iunie

14 iunie

Figura 5.2.2.4 Evolutia gndacilor de scoar Ips typographus, perioada 7 14 iunie 2007, zona baraj Voina, ocolul Cmpulung Figure 5.2.2.4 Evolution of Ips typographus bark beetles, since 7 to 14 June 2007, the dam Voina, O.S Cmpulung Folosirea sistemelor GIS n cercetare este foarte benefic deoarece se poate calcula cu foarte mare uurin unele probleme din teren cum ar fi: stabilirea mrimii suprafeelor de prob, observarea configuraiei terenului, stabilirea zonelor de luat n calcul n funcie de expoziie, pant i ali factori.Se poate stabili de la birou unde se vor face cercetrile, analiznd mai am nunit categoriile de arborete care se studiaz. Modelul digital obinut n figura 5.2.2.6 red mult mai bine topografia zonei analizate, avnd avantajul alegerii unei scri ct mai adecvate cerinelor cercetrilor pe care la realiz m. Altitudinea medie la care s-au facut observaiile este 1200 m.

Cursele feromonale din zona Voina Figura 5.2.2.6 Topografia zonei de amplasare a curselor feromonale zona Voina, ocolul Cmpulung Figure 5.2.2.6 Zone topography to locate pheromone traps Voina area, O.S Campulung

57

Analizarea modelelor obinute este benefic pentru a observa unde trebuiesc amplasate cursele feromonale, analiznd mai nti unde s-au produs doborturile, iar cu aceast informaie se poate realiza o situaie a zonelor cu accesibilitate sc zut. n figura 5.2.2.7 este redat foarte clar situaia pe categorii de pant a zonei Voina, zona unde au fost amplasate curse feromonale.

Figura 5.2.2.7 Distributia pe clase de panta a zonei de amplasare a curselor feromonale n zona Voina, ocolul Cmpulung Figure 5.2.2.7 Distribution of slope classes of located area of the pheromone traps Voina, O.S Campulung Un rol important n amplasarea cercetrilor privind instalarea curselor feromonale l are cunoa terea expoziiei terenului, n lucrarea de fa n zona Voina, ocolul silvic Cmpulung s-a urmrit amplasarea curselor feromonale pe categorii de expoziie diferite. Modelul digital prezentat n figura 5.2.2.9 red foarte sugestiv categoriile de expoziie pe care s-au instalat cursele feromonale.

Figura 5.2.2.9 Distributia expoziiilor zonei de amplasare a curselor feromonale n zona Voina, ocolul Cmpulung Figura 5.2.2.9 Distribution of exhibition of located area of the pheromone traps in Voina area, O.S Campulung

58

Zonarea fondului foretier n funcie de valoarea anual a modelui digital obinut pentru gndacii de scoar Ips typographus Introducnd datele obinute de la cursele feromonale pentru anul 2007, date obinute de la cele cinci curse amplasate n zona Voina s-a realizat modul de evoluie al gndacilor Ips typographus i zonele de-a lungul perioadei de zbor care au fost cele mai afectate. Se observ c n 2007 cursele feromonale II i V au capturat cei mai muli gndaci, ceea ce este normal deoarece limitrof acestor curse s-au mai produs doborturi dispersate i n anul 2006, pe lnga cele din 2005. Se observ c instalarea cursei feromonale numarul IV n zona barajului a prezentat un randament mai sc zut (figura 5.2.2.10), fapt ce ne duce la concluzia c prezena apei din baraj la aproximativ 100 m de curs poate influena ntr-un anumit mod zborul gndacilor.

Figura 5.2.2.10 Zonele afectate de gndacii de scoar (Ips typographus) n anul 2007,Voina, ocolul Cmpulung Figure 5.2.2.10 Bark beetles affected areas (Ips typographus) in 2007 Voina, O.S Cmpulung Din figura 5.2.2.11 se observ o scdere a numrului de gndaci (Ips typographus), n zonele afectate de doborturi fiind extras materialul lemnos, iar fa de 2007 intensitatea atacului n zonele curselor feromonale a sc zut. Zona cursei feromonale IV se prezint asem ntor n ceea ce privete numrul de gndaci, pentru anii 2007, 2008, n modelul prezentat pentru 2008, modificnduse scara pentru a pune mai bine n eviden modul de evoluie al gndacilor n jurul curselor II i IV.

59

Nr. gndaci

Figura 5.2.2.11 Zonele afectate de gndacii de scoar (Ips typographus) n anul 2008,Voina, ocolul Cmpulung Figure 5.2.2.11 Bark beetles affected areas (Ips typographus) in 2008 Voina, O.S Cmpulung Pstrnd aceea i scar cu anul 2007 se realizeaz un model digital pentru anul 2008 cu un maxim n jurul valorii de 800 gndaci capturai, ceea ce ar face ca zona de risc maxim s prezinte culoarea verdedeschis spre galben, ceea ce nu ar fi foarte sugestiv.

5.2.3 Cteva meniuni pentru specia Lymantria monacha L. Lymantria monacha L. Fam. Lymantriidae, Ord. Lepidoptera - omida proas a moliduluiFacem cteva meniuni n legatur cu Lymantria monacha, un defoliator puternic specific molidului (care vat m ns i alte specii de rinoase i foioase). Aceast specie a produs defolieri catastrofale la molid, urmate de uscri, fiind considerat specia cea mai periculoas pentru aceast gazd. Primele semnalri despre aceast specie exist de la sfr itul secolului al XIX-lea, dar o gradaie foarte puternic s-a produs la noi n ar n anii 1955 1957 dup care, insecta a intrat n stare de laten (Simionescu, et al., 2000). Datorit urmrilor acestei gradaii s-a impus, ncepnd cu anul 1974, controlul obligatoriu al acestei specii. Scopul a fost acela de a surprinde orice tendin de intrare n gradaie i pentru a se lua imediat m surile de prevenire i eventual de combatere, pentru evitarea unor vt mri cu urmri foarte grave. Menion m ns faptul c, periodicitatea gradaiei, la aceast specie este foarte mare. Controlul este obligatoriu n toate arboretele de molid i brad, sau n arboretele amestecate ale acestor specii cu fagul, n care rinoasele reprezint peste 30%, indiferent de vrsta arboretelor. Este o specie monovoltin cu zborul vara, din iulie pn n septembrie, n timpul nopii. Dup mperechere femelele depun oule sub solzii scoarei tulpinii n iruri sau gr mezi. Oule reprezentnd stadiul de iernare. Densitatea populaiei pentru prognoza acestei specii se exprim n

60

numr de omizi calculat n funcie de numrul fluturilor masculi capturai la cursele feromonale. Aceste valori s-au determinat prin cercetri i exist n normele tehnice de protectia pdurilor. n cercetrile noastre s-au utilizat n acest scop curse feromonale amorsate cu feromonul sintetic Atralymon folosindu-se o cursa /200 ha. Cursele se instaleaz la nceputul zborului iar controlul se face pe toat perioada zborului (1 iulie 15 septembrie), de dou ori pe s pt mn. La cursele feromonale instalate n molidiurile din zona cercetat s-au obinut urmtoarele valori privind numrul total al fluturilor masculi capturai la cursele feromonale: - n ocolul silvic Cmpulung s-au capturat 850 fluturi masculi; - n ocolul silvic Aninoasa 930 fluturi masculi; - n ocolul silvic Domnesti 1090 fluturi masculi; Aceste valori indic faptul c specia Lymantria monacha se gasete n continuare n stare de laten. De aceea, nu prezent m alte date, n legatur cu aceast specie.

5.2.4 Speciile de ciuperci depistate n molidiurile cu doborturi de vnt Degradarea lemnului dobort sub aciunea ciupercilor lignicole se datoreaz ciupercilor care produc colorarea lemnului i a celor care produc destructurarea lemnului (putrezirea lemnului). n zona analizat au fost identificate urmtoarele specii: Heterobasidion annosum, Armillaria ostoyae, Ophiostoma spp., Schizophyllum commune, Gloeophyllum abietinum, Phellinus pini, Condrostereum sanguinolentum, Hirschioporus fusco- violaceus. Unele dintre acestea au existat nainte de producerea doborturii, de exemplu Heterobasidion annosum, Armillaria ostoyae i au contribuit la favorizarea instabilitii arborilor, au favorizat producerea doborturilor. Privind evoluia acestor specii, dup producerea doborturilor, s-a constatat o succesiune n timp, a acestor ciuperci i anume: La nceput s-au instalat ciupercile care produc colorarea lemnului, categorie n care a predominat Ophiostoma - albstreala lemnului - i ulterior, odat cu scderea umiditii lemnului sau instalat ciupercile care produc putrezirea lemnului. n categoria ciupercilor de colorare specia Ophiostoma spp. a predominat. n primul an dup dobortur , s-au constatat 2 situaii: o alb streal care cuprinde tot alburnul, cnd infeciile cu Ophiostoma s-au produs nainte de dobortur i infecii incipiente pentru arborii infecta i dup doborre. Extinderea acestei ciuperci de colorare a avut loc i n al 2-lea an. Spre sfr itul celui deal 2-lea an, a nceput ns o concuren cu ciupercile xilofage. n al 3-lea an colorarea alburnului s-a extins foarte mult pe toat lungimea trunchiului i s-a intensificat concurena cu ciupercile xilofage, care au limitat i treptat au substituit ciupercile de colorare. Dup al 3-lea an colorarea lemnului a sczut datorit concurenei cu ciupercile xilofage. Altfel spus, colorarea lemnului dobort a evoluat treptat n primii 2 ani (au crescut att frecvena ct i intensitatea infeciilor), iar n al treilea an aciunea acestor ciuperci a nceput s scad. Principalele specii xilofage . n ceea ce privete ciupercile xilofage - care produc destructurarea lemnului, pn la sfr itul celui de-al 2-lea an, au produs pagube importante doar la arborii rupi, la care scderea umiditii lemnului a fost mai rapid. n cel de-al treilea an infeciile ciupercile xilofage s-au generalizat i au cuprins poriuni mari din alburn i intensitatea procesului de degradare s-a produs n continuare. Din categoria ciupercilor xilofage, identificate n arboretele cu doborturi, n zona cercetat, menion m speciile: Heterobasidion annosum i Armillaria ostoyae - parazite -, care produc infecia rd cinilor i care au existat i nainte de dobortur, respectiv Phellinus pini parazit pe trunchiuri. La acestea se adaug i specii care vegeteaz , n general, saprofitic pe bu teni, ramuri, cioate cum ar fi: Fomitopsis pinicola, Gloeophyllum abietinum, Hirschioporus sp.

61

Evolutia infectiilor. Infectarea lemnnului doborat cu sporii ciupercilor xilofage (omniprezente n arboretele de rinoase, pe cioate, ramuri i fusuri c zute) s-a realizat n sezoanele calde ulterioare doborturii. Umiditatea mare a lemnului i integritatea scoar ei au fost nsa obstacole care au ntarziat invazia miceliilor n lemn. Atta timp ct arborii i-au meninut parial legtur cu solul, ptrunderea hifelor n lemn a fost ntrziat. Arborii rupi i-au pierdut rapid rezistena la infecii, astfel nct ei au fost colonizai mult mai repede, ceea ce s-a observat prin prezena corpurilor fructifere ale ciupercilor xilofage, ce corespund unei infecii avansate, ncepnd cu sfritul celui de-al 2-le an. Competiia dintre ciupercile lignicole a fost foarte puternic . Pe lng competitia dintre ciupercile de colorare si cele xilofage a fost consemnat i o puternic concuren ntre ciupercile xilofage anterioare doboraturii (Heterobasidion annosum, Armillaria ostoyae., Phellinus sp.) i cele urm toare doborturii (Gloeophyllum, Hirschioporus, Stereum) sau ntre speciile ultimei grupe. Cteva meniuni despre ciuperca Schizophyllum commune La fag, infectiile s-au produs rapid, ncepnd din vara anului 2006 n general la ocolul Aninoasa. La molid i brad aceast ciuperc s-a dovedit a fi cea mai rapid ciuperc xilofag, fiind precedat doar uneori de ciupercile de colorare. Schizophyllum commune infecteaz cu predilecie suprafeele laterale ale butenilor i trunchiurilor. Infectarea albumului se produce n momentul n care scoara arborilor a nceput s se usuce i s crape. Din cauza p strrii ndelungate a unei stri lncede de vegetaie a arborilor din doborturile din august 2005, infeciile puternice cu Schizophyllum commune au ntarziat. Acestea au afectat ndeosebi butenii rma i mult timp n depozitele primare (de regul pe sol), piesele subiri, arborii sectionai i l sai n arboret, bu tenii din arborete amestecate, de fag cu rinoase, etc. ncepnd din toamna 2007-primavara 2008, Schizophyllum commune a fost puternic concurat ( i eliminat n bun parte) de ciupercile xilofage de putregai. Rolul ciupercii Schizophyllum commune este contradictoriu. Se hr nete pe seama coninutului celular i produce doar punctuaii fine n pereii celulari ai alburnului, fr s afecteze valoarea de ntrebuinare a lemnului i fiind n acela i timp un competitiv important al altor specii de colorare i a celor de putregai, Schizophyllum commune poate fi privit (cel puin n cazul doborturilor) ca o specie util. Deoarece ciupercile xilofage consum lignina i celuloza pereilor celulari, produc n final, putrezirea lemnului adic, scderea brusc a caracteristicilor mecanice. Menion m faptul c n ocoalele cercetate au fost doborturi i n fgete, care nu au fcut obiectul acestei teze.

62

Capitolul 6. Concluzii, contribu ii personale, recomandri pentru producie

6.1 Concluzii generale

6.1.1 Doborturile de vnt din molidiuri. Factorii favorizani naturali i antropici Factori de mediu Factorul principal care a provocat doborturile de vnt n molidiurile din zona studiat a fost vntul. n zona de studiu, doborturile au fost favorizate, de asemenea, de nclinarea mare a terenului, expoziiile N i NV, respectiv de prezena solurilor superficiale, situate mai ales la altitudini peste 900 m. Excesul de ap din sol slbete rezistena arborilor la aciunea vntului. De asemenea, pagubele sunt mai mici iarna, cnd solul este ngheat i nu permite dezrd cinarea arborilor. Factori de arboret n molidiurile pure (create, n ultimul secol pe suprafee mari), se produc frecvent doborturi puternice datorit urmtoarelor considerente principale: - nr dcinarea trasant a molidului, o caracteristic biologic a acestei specii i, - promovarea exagerat, pe suprafee mari, a molidiurilor pure, cu o slab rezisten la aciunea vntului, n comparaie cu arboretele amestecate. Ca urmare a nrd cinrii trasante, arborii (n cazul molidului) reacioneaz, pentru a-i mri stabilitatea, prin ngroarea tulpinii la baz; de aceea, coeficienii de zveltee dau o imagine n ceea ce privete modul de ancorare al arborilor n sol. Starea de s ntate precar a arborilor dintr-un arboret constituie, de asemenea, un factor deosebit de favorizant n privina doborturilor i rupturilor de vnt; n asemenea arborete, pagubele produse sunt de 3-5 ori mai mari fa de arboretele sntoase. Factori antropici Aciuni antropice, cu rol n reducerea stabilitii arborilor la aciunea vntului mai sunt: - depirile mari ale posibilitii; - lucrrile de ngrijire i conducere ale arboretelor neaplicate la timp (molidiurile sunt prea dese); - vt mrile produse arborilor rma i cu ocazia lucrrilor de exploatare respectiv, la doborrea arborilor i colectarea materialului lemnos; pe arbori sunt adesea i rni produse i de ali factori, rni care nu numai c produc o declasare a lemnului, dar foarte important este faptul c ele constituie "por i" de intrare a ciupercilor xilofage care, producnd putrezirea lemnului, reduc substanial stabilitatea arborilor i deci, rezistena lor la doborturi.

6.1.2 Factorii biotici care produc vtm ri, n molidiuri, nainte i dup producerea doborturilor n ceea ce privete factorii biotici ntlnii n molidiuri n zona studiat, ei sunt: insecte i ciuperci care, de regul, produc vt mri n aceste arborete i nainte de producerea doborturilor. Insectele, sunt n principal gndaci de scoar din subfamilia Scolytinae, care reprezint principalii dun tori n molidiurile mature, unde au un caracter secundar, adic se instaleaz pe arbori debilitai i pot produce nmuliri puternice, vt mnd pn la uscarea acestora. n molidiurile cu doborturi de vnt, gndacii de scoar n primii 2 ani, avnd la dispoziie mult material debilitat, se nmulesc foarte puternic i devin insecte cu caracter primar,

63

foarte periculoase pentru arborii s ntoi rma i n picioare i pentru arboretele s ntoase vecine, din jurul suprafeelor afectate de doborturi. n aceast perioad, gndacii de scoar se asociaz cu ciupercile vasculare, n special cu Ophiostoma sp. (care produce albstreala lemnului), gndacii vehiculnd n galerii sporii acestor ciuperci. Speciile de gndaci de scoar (din subfamilia Scolytinae),. ntlnite frecvent n zona cercetat, au fost: Ips typographus, Pityogenes chalcographus, Ips amitinus. Prima dintre aceste specii a reprezentat, n toate cazurile peste 80%. Cu o frecven redus au fost ntlnite speciile Hylurgops glabratus i Hylurgops palliatus. Pentru monitorizarea gndacilor de scoar s-au folosit arbori curs clasici i curse feromonale de tip barier amorsate cu feromonul specific Atratyp Plus, produs la Institutul de Chimie Raluca Rpan din Cluj-Napoca. Pentru specia predominant Ips typographus s-au facut m surtori privind: - dinamica zborului; - raportul dintre sexe; - determinarea unor caracteristici morfometrice ale gndacilor i ale vt mrilor (camera nuptial, galeriile mam i galeriile larvare). n toate cazurile s-au obinut valori care se ncadreaz cu cele indicate n literatura de specialitate. Dintre ciupercile lignicole, cele de colorare, n special Ophiostoma sp., care produce albstreala lemnului, se ntlnesc, de regul, n primii 2 ani dup dobortur, mpreun cu gndacii de scoar. Ciupercile xilofage, care produc putrezirea lemnului sunt n principal Heterobasidion annosum i Armilaria ostoyae, parazite periculoase care produc infecia i respectiv putrezirea rdcinilor, evolund apoi n tulpin. Ele au existat anterior producerii doborturilor (ca i Phellinus pini). Alte specii de ciuperci xilofage se instaleaz dup doborturi: Gloeophyllum abietinum, Stereum sanguinolentum, Hirschioporus fusco-violaceus. Ciupercile xilofage ncep s degradeze vizibil lemnul dup primii 2 ani, cnd umiditatea lemnului scade i cnd substituie treptat ciupercile de colorare. Ele ns sunt cele mai periculoase pentru c, n final, produc putrezirea lemnului din trunchi, care devine nevalorificabil economic. Ciuperca Schizophyllum commune este primul ocupant pe arbori cu scoara parial uscat sau uscat i se comport ca un concurent principal, n primii 2 ani pentru gndacii de scoar i ciupercile de colorare, dar ncepnd cu anul al 3-lea este puternic concurat de cele xilofage.De aceea, poate fi considerat o specie util, reducnd astfel producerea unor vtmri mai importante din punct de vedere economic n primii 1-2 ani dup dobortur.

6.2 Contribuii personale Zona studiat nu era (conform datelor statistice) o zon foarte vulnerabil la doborturi n comparaie cu Carpaii Orientali, dar n perioada 2005 2006 au fost semnalate asemenea fenomene, lucrarea de fa, aducnd primele informaii de detaliu privind privind extinderea i gravitatea doborturilor n molidiurile din zon: Cunoa terea factorilor locali, care au favorizat producerea unor asemenea fenomene; Identificarea, studierea caracteristicilor factorilor de mediu i monitorizarea doborturilor de vnt (respectiv a aciunilor de reconstrucie a zonelor calamitate), utiliznd imagini satelitare i ortofotoplanuri; Identificarea factorilor biotici - insecte (Scolytinae) i ciuperci de colorare i putrezire a lemnului, periculoase pentru rezistena arborilor i degradarea lemnului; Evaluarea, din punct de vedere economic (n ceea ce privete volumul), pagubelor produse de doborturile de vnt, i respectiv a urmrilor din punct de vedere ecologic; Compararea evalurii doborturilor din molidiuri cu cele din f gete pentru toate unitile de producie ale ocoalelor luate n studiu; Prezentarea rezultatelor privind monitorizarea gndacilor de scoar prin metoda arborilor curs i metoda curselor feromonale;

64

Studierea dinamicii zborului la gndacii de scoar (Ips typographus) cu evidenierea succesiunii generaiilor i a influenei factorilor climatici temperatur i precipitaii asupra zborului; Prezentarea pailor necesari realizrii harilor de risc, i avantajele folosirii programelor GIS n cercetarea doborturilor de vnt; Prezentarea hr ilor de risc din zona Voina - Cmpulung, n funcie de rezultatele obinute la cursele feromonale instalate n anii 2007 i 2008. 6.3 Recomandri pentru producie S se evite crearea de arborete pure de molid, att prin plantaii ct i prin regenerri naturale (prin dirijarea acestora spre arborete amestecate). n timp, s se aib n vedere nlocuirea arboretelor pure de molid cu arborete amestecate, la altitudini mai mari s se introduc cu prioritate specii rezistente la vnt (LA, PAM), iar la altitudini mai mici specii de (FA, PA, FR, etc), n propor ie de minim 30%, pentru realizarea unei structuri ct mai stabile. Executarea la timp i n mod corespunztor din punct de vedere tehnic a lucrrilor de ngrijire i conducerea arboretelor este obligatorie, prin aceasta mrindu-se rezistena arboretelor la doborturi i rupturi de vnt i zpad . La margine de masiv se vor crea liziere de acoperire, capabile s diminueze aciunea vnturilor puternice asupra arboretelor. Cu ocazia oricror extrageri de arbori (lucrri de ngrijire i tratamente), s se evite rnirea exemplarelor care r mn, att pentru a se evita declasarea materialului lemnos, ct i pentru a se evita ptrunderea ciupercilor xilofage, care duc la degradarea total a materialului lemnos, ceea ce conduce la importante pierderi economice. Pentru pdurile situate n staiuni cu grad ridicat de periculozitate la aciunea vntului se recomand: - compozitii el apropiate de cele ale tipului natural fundamental, incluznd i forme genetice caracterizate printr-o mare capacitate de rezistena la vnt i zpad ; - constituirea de benzi de protecie formate din specii rezistente, urmate de mp durirea tuturor golurilor; - mpiedicarea rspndirii infeciilor prin rd cini, crearea de caroiaje cu specii rezistente de foioase (fag, paltin de munte, anin, mesteacan, plop tremurator, scoru etc.) sau rinoase (zmbru, larice); iar rinoasele s fie plantate la schem rar, renunndu-se la plantarea lng cioate vechi infectate. n cazul doborturilor de vnt cu volume mari de material lemnos calamitat, s fie ca prim urgen extragerea lemnului afectat de gndaci de scoar i ciuperci lignicole i s se prelucreze c mai rapid pentru ca degradarea acestuia s fie minim. S se urmreasc permanent starea de s ntate a arboretelor i din jurul zonelor afectate de doborturi de vnt, lundu-se toate msurile posibile de limitare a populaiilor de gndaci de scoar . n monitorizarea doborturilor de vnt se recomand utilizarea imaginilor satelitare sau a ortofotoplanurilor, pentru nelegerea cauzelor i organizarea m surilor de supraveghere, combatere, exploatare i remp durire.

65

66

67

68

69

Bibliografie 1. 2. Abgrall, J.; Soutrenon, A., 1991: La fret et ses ennemis. CEMAGREF, Grenoble, 399 p. Abrudan, I., Negruiu, F., Florescu, Ghe., 1998, Influena factorilor fizico-geografici asupra compoziiei amestecurilor de rinoase cu fag din bazinul superior al Vii Drganului, Referat stiinific, Universitatea Transilvania Braov Alonso-Zarazaga, M.A., 2007: Fauna Europaea: Curculionoidea, Curculionidae. Fauna Europaea version 1.3, http://www.faunaeur.org. Amann, G., 1971: Kerfe des Waldes. Taschenbildbuch. Neumann Verlag, Mnchen, 284 p. Anderbrant, O.; Schlyter, F.; Birgersson, G., 1985: Intraspecific competition affecting parents and offspring in the bark beetle Ips typographus. Oikos, 45:89 98. Annila, E., 1969: Influence of temperature upon the development and voltinism of Ips typographus L. (Coleoptera: Scolytidae). Annales Zoologica Fennica, 6: 161-207 Austrara, O., 1978: Control of Ips typographus. Experiments with synthetic pheromones and insecticide spraying of standing trees. Meddr Norsk inst. Skoforsk, 34:125-152. Avram, G., 2002, Cercetri privind cauzele i efectele doborturilor i rupturilor de vnt produse n pdurile de pe clima sudic a Muntilor Rodnei, Tez de doctorat, Universitatea Transilvania Brasov, pp 8 26, Starea fitosanitara a lemnului de rasinoase rezultat din doboraturi masive de vnt, Revista Padurilor, Nr 2, pp 42 44 Baciu, G., Grosu, R., 1997, Starea fitosanitar a lemnului de rinoase rezultat din doborturi masive de vnt, Revista P durilor, Nr 2, pp 42 44

3. 4. 5. 6. 7. 8.

9.

10. Bakke, A., 1989, Potential use of semiochemicals for integrated control of bark beetles in Europe, in Integrated control of scolytid bark beetles. Eds. T.L. Payne and H. Saarenma. Virginia Polytehnic Institute and State University, p 257 261 11. Balabasciuc, C., 1994, Putregaiul rou, o mare calamitate a pdurilor de molid, Bucovina Forestier, serie Noua, anul II, Nr. 1 12. Barbu, I., 1982, Cercetri privind influenta factorilor din sol i a altor factori staionali asupra rupturilor i doborturilor produse de zpad n pdurile din Bucovina, Tez de doctorat, Universitatea din Brasov, 1982, pp 7-9. 13. Bathon, H., 1991, Moglichkeiten der biologischen Bekampfug von Borkenkafen. In: Wulf, A., si Kehr, R.(ed.): Borkenkafer- Gefahren nach Sturmschaden. Moglichkeiten und Grenzen einer integrierten Bekampfug. Mitteilungen aus der Biologische Bundesanstalt fur Land und Forstwirtschaft, Berlin Dahlem, pp 111 117 14. Byers, J. A., 1989: Chemical ecology of bark beetles. Experientia, 45: 271-283. 15. Byers, J.A., 1995: Host tree chemistry affecting colonization in bark beetles. In: Carde, R.T; Bell, W.J., (editors). Chemical Ecology of Insects. New York: Chapman and Hall, pp.154-213. 16. Bombosh, S.,1987, Eine neune Mglichkeit zum Einsatz von Borkenkferpheromonen , J. Appl. Ent. 103, Verlag Paul Parey, Hamburg und Berlin, pp 360 363

70

17. Brauns A., 1991: Taschenbuch der Waldinsekten. Gustav Fischer Verlag, Sttutgart-Yena, 860 p. 18. Byers, J. A., 1993: Avoidance of competition by spruce bark beetles, Ips typographus and Pityogenes chalcographus. Experientia, 49: 272-275. 19. Ceianu, I., Mihalciuc, V., Ghizdavu, L., Oprean, I., Tuan, L., Gsc, L., 1986, Experimentri privind utilizarea feromonilor agregativi n combaterea gndacului de scoar Ips typographus, Revista Pdurilor, Nr 4, pp 194 196 20. Chira, D., Chira, F., 2001, Dinamica ciupercilor lignicole n arborete doborte de vnt din Carpaii Orientali, Lucrrile sesiunii tiinifice din 23 martie 2001, Sectiunea I Silvobiologie, Anale vol I, pp 54 55 21. Chira, D., 2004, Cercetri privind aciunea principalelor ciuperci lignicole n arboretele de fag i rinoase, Tez de doctorat, Universitatea Transilvania Braov, 210pp 22. Chiri, C., Doni, N., Ivnescu, D., Lupe. I., Milescu, I., St nescu, V., Vlad, I., 1981, Pdurile Romaniei Studiu monografic, Editura Academiei Republicii Socialiste Romnia, Bucuresti, pp 275 280 23. Chiri, C., Vlad, I., Punescu, C., Ptrcoiu, N., Rosu, C., Iancu, I., 1977, Staiuni forestiere, Editura Academiei Republicii Socialiste Romnia, Bucuresti, pp 81- 87 24. Chiea, Ghe., Kiss, Arp., 2001, Cadastru general i forestier, Universitatea Transilvania din Bra ov, pp 45 48 25. Ciumac, Gh., 1970, Unele aspecte privind rupturile de zpad i de vnt n molidiuri, Revista Pdurilor, Nr 4, pp 197 202 26. Dnescu, F., Cost chescu, C., Dragan, D., 2010, Corelarea sistemului romn de clasificare a solurilor ( SRCS, 1980) cu sistemul romn de taxonomie a solurilor ( SRTS, 2003), Bucuresti- Editura Silvic 27. Dnescu, F., Cost chescu, C., Mihil, E., 2010, Sistematica staiunilor forestiere, Editura Silvic, 253 p 28. Dettner K., Peters W., 1999: Lehrbuch der Entomologie. Gustav Fischer Verlag, Stttgart - Jena - Lbeck - Ulm, 921 p. 29. Dimitri, L., 1994, Host defence and genetical resistence of Norway spruce ( Picea abies / L./ Karst.) against Heterobasidion annosum (Fr.)Bref. In: Johansson, M., si Stenlid, J., (ed.), Proceedings of the 8 th International Conference on Root and Butt, Rots. Swedisch University of Agricultural Sciences Uppsala, pp 1 9 30. Dimitri, L., Gebauer, U., Lsekrug, R., and Vaupel, O., 1992, Influence of mass trapping on the population dynamic and damage efect of bark beetles, J. Appl. Ent. 114, Verlag Paul Parey Hamburg und Berlin, pp 103 109 31. Doni, N., Chiri, C., Stnescu, V., 1990, Tipuri de ecosisteme forestiere din Romnia, Redacia de propaganda tehnica agricola, I.C.A.S Bucuresti, 46 72 32. Dumitrescu, P., 1969, Rupturi i doborturi de zpad n ocolul silvic Gurghiu, Revista Pdurilor, Nr. 5, pp 228 231

71

33. Dumitrescu, P.,1974, Cercetri privind doborturile de vnt din pduri, contribuii la fundamentarea msurilor amenajistice menite s asigure mrirea productivitii pdurilor prin diminuarea efectului negativ al vntului, Teza de doctorat, Universitatea Brasov, pp 11- 26 34. Ene, M., 1971, Entomologie forestier, Editura Ceres, Bucureti, pp 408 409 35. Faccoli, M.; Buffo, E., 2004: Seasonal variability of sex-ratio in Ips typographus (L.) pheromone traps in a multivoltine population in the Southern Alps. J. Pest. Sci., 77: 123129. 36. Florescu, I. I., Nicolescu V.N., 1996 Silvicultura vol. I, Studiul pdurii, Editura Lux Libris, Braov 37. Florescu, I. I., Nicolescu V.N., 1996 Silvicultura vol. II, Studiul pdurii, Editura Lux Libris, Braov 38. Furniss, M.M., Solheim, H., Christiansen, E., 1990: Transmission of blue-stain fungi by Ips typographus (Coleoptera: Scolytidae) in Norway spruce. Annals of the Entomological Society of America, 83: 712-716. 39. Geamba u, N., 1980, Unele probleme ale gospodririi pdurilor de molid din Bucovina, Revista Pdurilor, nr.1, 1980, pp 8- 12 40. Giurgiu, V., 1972, Modele ale statisticii matematice aplicate n silvicultur. Editura Ceres, Bucureti, 564p 41. Giurgiu, V., 1995, Protejarea i dezvoltarea durabil a pdurilor Romniei, Societatea Progresul Silvic, Bucureti, pp 44 45 42. Giurgiu, V., 2005, Compoziii optime pentru pdurile Romniei, Editura Ceres, Bucureti pp 77 78 43. Giurgiu, V., 2008, Opere Alese, Dendrometrie, auxologie forestier, amenajarea pdurilor si ecologie forestier, Editura Academiei Romne, Bucureti, 273 282 44. Grodzki, W.; Jaku, R.; Lajzov, E.; Sitkov, Z.; Maczka, T.; Skvarenina, J., 2006: Effects of intensive versus no management strategies during an outbreak of the bark beetle Ips typographus [L.] (Col.: Curculionidae, Scolytinae) in the Tatra Mts. In Poland and Slovakia. Annals of Forest Science, 63 (1): 55 61. 45. Grne, S., 1979: Handbuch zur bestimmung der europaischen Borkenkfer (Brief illustrated key to European bark beetles). Verlag M. & H. Schaper, Hannover, Germany, 182 p. 46. Holmer, L. si Stenlid, J., 1994, Biological control of Heterobasidion annosum by cord forming basidiomycetes. In: Johansson, M. si Stenlid, J. (ed.), Proceedings of 8 th International Conference on Root and Butt Rots. Swedisch University of Agricultural Sciences Uppsala , pp 686 695 47. Honomichl, K., 1998: Biologie und kologie der Insekten, 3 Aufl. Gustav Fischer Verlag. Stuttgart - Jena - Lbeck - Ulm, 678 p.

72

48. Iacob. C., 1997, Consideraii privind influena rupturilor de vnt asupra caracteristicilor biometrice i auxologice ale bradului din cadrul amestecurilor de fag cu rsinoase din pdurea Rcdu, Revista de silvicultur, Nr. 1, pp 26 27 49. Ichim, R., 1980, Unele msuri privind reconstrucia ecologic a pdurilor de molid din Bucovina, calamitate de zpad, Revista p durilor, Nr. 6 pp. 353 354 50. Ichim, R., 1981, Aspecte privind gospodarirea n trecut a pdurilor din Bucovina, Revista Pdurilor, Nr 1, pp 44 49 51. Indrumar pentru amenajarea pdurilor, Vol II, 1984, Ministerul Silviculturii, I.C.A.S. Bucureti, pp 261 266 52. Jurc, M,; Perko, M.; Deroski, S.; Demar, D.; Hraovec, B., 2006: Spruce bark beetles (Ips typographus, Pityogenes chalcographus, Col.: Scolytidae) in the Dinaric mountain forests of Slovenia: Monitoring and modeling. Ecological modelling, 1 9 4: 219226. 53. Karsholt, O., van Nieukerken E. J., 2007 - Fauna Europaea: Noctuoidea, Lymantriidae. Fauna Europaea version 1.3, (http://www.faunaeur.org). 54. Klimetzeka si Vit, 1989, in Die Fichte Band II/2 Krankheiten, Schden, Fichtensterben, Verlag Paul Parey Hamburg und Berlin, pp 96 105 55. Konpka, J., 1977, Protecia pdurii mpotriva rupturilor de vnt, zpada i chiciur, Revista pdurilor, Nr. 1, pp 24 26 56. Kolk, A.; Starzyk, J. R., 1996: The Atlas of Forest Insect Pests (Atlas skodliwych owadw lesnych). Multico Warszawa, 705 p. 57. Korhonen, K., Lipponen, K., Bendz, M., Johansson, M., Ryen, J., Venn, K., Seiskari, P., si Niemi, M., 1994, Concerning the control of Heterobasidion annosum by stump treatment with Rotstop, a new comercial formulation of Phlebiopsis gigantea. In: Johansson, M., si Stenlid, J., (ed.), Proceedings of the 8 th International Conference on Root and Butt Rots. Swedisch University of Agricultural Sciences Uppsala, pp 675 683 58. Kreutz J.; Zimmermann, G.; Vaupel O., 2004: Horizontal Transmission of the Entomopathogenic Fungus Beauveria bassiana among the Spruce Bark Beetle, Ips typographus (Col., Scolytidae) in the Laboratory and under Field Conditions. Biocontrol Science and Technology, (14:8): 837 848. 59. Kutscheidt, J., 1992, Schutzwirkung von Mykorrhizapilzen gegenuber Hallimaschbefall. AFZ 8, pp 381 383 60. Lindelow, A.; Risberg, B.; Sjodin, K.; 1992: Attraction during flight of scolytids and other bark- and wood-dwelling beetles to volatiles from fresh and stored spruce wood. Can. J. For. Res. 22: 224228. 61. Luptean, D., 2007, Cercetri cu privire la determinarea eficienei economice a aciunilor de combatere integrat a gndacilor de scoar din arboretele de molid situate n bazinul rului Moldova, Rezumatul tezei de doctorat, Suceava 62. Marcu, M., 1983, Meteorologie i climatologie forestier, Editura Ceres, Bucureti 63. Marcu, O., 2005, Fitopatologie forestier, Editura Silvodel, Braov, 332 p.

73

64. Marcu, O., Simon, D., 1995, Entomologie forestiera. Editura Ceres, Bucuresti, 284 p 65. Mihalciuc, V., 1989, Cercetri privind efectul atractanilor feromonali specifici gndacului de scoar Ips typographus L. asupra scolitidului Tripodendron lineatum Oliv. Revista pdurilor , Nr 3, pp 143 147 66. Mihalciuc, V., Negura, A., Cuco, V., Cristoloveanu, Gh., Cira, S., 1995, Utilizarea feromonilor sintetici n depistarea, prognoza i combaterea dunatorilor din arboretele de rinoase din Romnia, Bucovina Forestier, Anul III, Nr. 1 67. Milescu, I., Simionescu, A., Roianu, Ghe., 1997, Cartea p durarului, Regia Naionala a Pdurilor, Bucureti , pp 357 358 68. Neaca, O., Popovici, C., 1969, Repartiia duratei de strlucire a Soarelui i a radiaiei globale pe teritoriul RSR., Cul. IM, Bucuresti, pp 56 79 69. Neamu, Ghe., 1992, Clima Piemontului Getic, in Geografia Romniei, Volumul IV, Editura Academiei Romne, Bucuresti, pp 351 356 70. Nemec, V., Zumur, V., Stary, P., 1993, Studies on the nutritional state and the response to aggregation pheromones in the bark beetle, Ips typographus (L.) ( Col., Scolytidae). J. Appl. Entomol. 116, pp 358 363 71. Ni, M.D., 2008. Studiul facilitilor oferite de sistemele de informaii geografice pentru prognoza debitului maxim al viiturilor torentiale in bazine hidrografice mici, predominant forestiere. Proiect de licen. Universitatea Transilvania Bra ov. p.77. 72. Niescu, C., Vlad, R., 1999, Cercetri asupra impactului produs de vnt i z pada asupra pdurilor de rinoase din zone expuse, Revista p durilor, Nr. 6, pp. 51- 52 73. Niu, C., Cr ciunescu, V., 2009 Modele digitale altimetrice i geostatistic . Universitatea din Bucuresti, 136p. 74. Norme tehnice1, 2000, Norme tehnice privind compoziii, scheme i tehnologii de regenerare a pdurilor i de mpdurire a terenurilor degradate, Ministerul Apelor, Pdurilor si Protectiei Mediului, pp 144 145 75. Norme tehnice 2, 2000, Norme tehnice pentru ngrijirea si conducerea arboretelor, Ministerul Apelor, Padurilor si Protectiei Mediului, pp 41 42 76. Norme tehnice 3, 2000, Norme tehnice privind alegerea i aplicarea tratamentelor, Ministerul Apelor, Padurilor si Protectiei Mediului, pp 36 38 77. Norme tehnice 5, 2000, Norme tehnice pentru amenajarea pdurilor, Ministerul Apelor, Padurilor si Protectiei Mediului, pp 108 109 78. Norme tehnice 6, 2000, Norme si ndrumri tehnice privind protecia padurilor, Ministerul Apelor, Pdurilor i Proteciei Mediului, pp 149 151 79. Novak,V.; Hrozinka, F.; Stary, B., 1976: Atlas of Insects Harmful To Forest Trees. Volume 1. Elsevier Scientific Publishing Company. New York. 125 p.

74

80. Puna, A., Dumitru,D., 2007, Doborturile de vnt n arboretele din raza D.S Piteti, i factorii biotici vtmtori, A 8-a Conferin Naional pentru Protecia Mediului i a 5-a Conferin Naional de Ecosanogenez, Universitatea Transilvania Bra ov, pp 324 - 328 81. Popa, I., 2000, Modelarea cicliciii doborturilor produse de vnt, Revista pdurilor, nr. 3, 2000, pp 32-37 82. Popa, I.,1999, Model logistic de simulare a stabilitii arborelui la aciunea vntului, Revista Pdurilor, Nr. 4, pp 41 43 83. Popescu, Ghe., Patra coiu, N., 2004, Pdurea si Omul, Editura Nord Carta, Suceava, pp 388 390 84. Raty, L., Ciornei, C., Mihalciuc, V., 1997, Spatio temporal geostatistical analysis of Ips typographus monitoring catches in two Romanian forest districts, in Integrateng cultural tactics into the management of bark beetle and reforestation pest. USDA Forest Service G.T.R. NE 236, pp 191 203 85. Renwich, A., A., J., 1992, New directions in semiochemical research, J. Appl. Ent. 114, Verlag paul Parey, Hamburg und Berlin, pp 431 438 86. Schmidt Vogt, H., 1989, Die Fichte Band II/2 Krankheiten, Schden, Fichtensterben, Verlag Paul Parey Hamburg und Berlin, 608 p 87. Schonhar, S., 1990, Ausbreitung und Bekampfung von Heterobasidion annosum in Fichtenbestanden auf Basenreiche Lehmboden. AFZ 36, pp 911 913 88. Simionescu, A, Mihalciuc, V., Chira, D., Lupu, D., Vladuleasa, A., Vioiu, D., Rang, C., Mihai, D., Mihalache, D., Ciornei, C., Olenici, N., Netoiu, C., Iliescu, M., Chira, F., Taut, I., 2000, Protecia pdurilor , Editura Musatini, Suceava, 882 p 89. Simionescu, A., 1987, Protecia rinoaselor mpotriva duntorilor de tulpin, Editura Ceres, Bucureti, 163 164. 90. Simionescu, A., 1987, Protecia rinoaselor mpotriva duntorilor de tulpin. Editura Ceres, Bucureti, pp 398 91. Simionescu, A., 1990, Protecia pdurilor prin metode de combatere integrat, Editura Ceres, Bucuresti, pp 147 92. Simionescu, A., 1998, nmultirea, prevenirea si combaterea gndacilor de scoar ai rinoaselor in anii 1993 1996 din nordul Carpatilor Orientali, Revista Pdurilor, Nr 2, pp 15 16 93. Simionescu, A., Daia, M., Mihalciuc, V., Chira, D., Liescu, M., Vlduleasa, Ad., Petres, Cz., Gal, L.,2002, Evoluia duntorilor forestieri n anii 1998 2001 n pdurile de rinoase din zona Covasna Harghita Mure Bistria calamitate in 1995 si 1998, Revista Pdurilor, Nr 4, pp 1 9 94. Simionescu, A., Mihalache, Ghe., et al., 2000, Protecia pdurilor , Regia Naional a Pdurilor pp 287- 309 95. Simionescu, A., Mihalciuc, V., Chira, D., 1998, Dezvoltarea n anul 1997 a duntorilor de tulpin la rinoasele calamitate in 1995 din zona Covasna Ciuc Mure Bistria, Revista Pdurilor, Nr. 3 4, pp 48 55

75

96. Sprchez, Ghe., Trziu, D-tru, Dinca, L., 2011, Pedologie, Editura Lux Libris, Bra ov, pp 232 236 97. ofletea, N., Curtu, L., 2007, Dendrologie, Editura Universitii Transilvania, Bra ov, pp 418 537 98. Tudor, I., Marcu, O., 1976, Protecia pdurilor, Editura Didactica si pedagogica Bucureti pp 304- 306, 394 395 99. Vasian, I.; Oprean, I.; Oprean, L.; Moldovan B.; Mihalciuc, V., 2007: Sinteza ipsenolului i ipsdienolului, componeni feromonali de agregare a unor Scolytinae. Revista de Chimie, 58(3): 296-299. 100. Wermelinger, B., 2004, Ecologi and management of the spruce bark beetle ips typographus a review of recent research. Forest Ecology and Management 202, Elsevier, pp 67 82 101. Weslien, J.; Bylund, H., 1988: The number and sex of spruce bark beetles, Ips typographus (L.), caught in pheromone traps as related to flight season, trap type, and pheromone release. J. App. Ent., 106: 488-493. 102. Zhang, Q- H, Jakus, R., Schlyter, F., Birgersson, G., 2003, Can Ips typographus (L.) ) (Col. Scolytidae) smell the carrion odours of the dead beetles in pheromone traps, Electrophysiological analysis, J., Appl. Ent. 127, Blackwell Verlag, Berlin, pp 185 188 103. Zhang, Q-H., and Schlyter, F., 2003, Redundancy, synergism and active inhibitory range of non host volatiles and reducing pheromone attraction in european spruce bark beetle Ips typographus, Oikos 101, pp 299 310 104. Zumr, V., Nemek, V., Stary, P., 1985, Seasonal ceanges in the nutrient content in bodies of Ips typographus L. ( Col., Scolytidae). Z. and Ent. 100, Verlag Paul Parey, Hamburg und Belin, pp 464 468 105. *** Atlas climatologic 1960 106. www. issg.org 107. Wikipedia 108. www.google.com

76

,, CERCETRI PRIVIND DOBORTURILE DE VNT I PRINCIPALII FACTORI BIOTICI VTM TORI, N MOLIDIURILE DIN RAZA D.S ARGE ,, RESEARCHES CONCERNING THE WIND FALLS AND THEIR MAIN BIOTIC DAMAGING FACTORS, IN NORWAY SPRUCE STANDS D.S ARGES ZONE" Catastrofele naturale, mai ales doborturile i rupturile de vnt i z pad de intensitate ridicat, constituie un factor dereglator al bioproduciei forestiere cu implicaii majore n plan economic i ecologic prin modificarea relaiilor intrinsece ale ecosistemului forestier. Problema arboretelor afectate de fenomene naturale deosebite, n special a celor vt mate de vnt i zpad nu este nou i cu toate cercetrile f cute, o soluie definitiv, care s o rezolve nu s-a gsit, respectiv, pn n prezent, nu s-au reu it realizri spectaculoase n direcia creterii rezistenei pdurilor la vnturile periculoase. Scopul cercetrilor prezentate n lucrare a fost acela de a identifica factorii naturali i antropici care au contribuit la producerea doborturilor de vnt n molidiurile din zona cercetat i la cunoa terea factorilor biotici care produc vt mri n aceste arborete. i, n final, dac este posibil recomandarea unor m suri silviculturale pentru prevenirea unor asemenea fenomene i perfecionarea m surilor de inere sub control a speciilor duntoare. Zona studiat nu era (conform datelor statistice) o zon foarte vulnerabil la doborturi n comparaie cu Carpaii Orientali, dar n perioada 2005 2006 au fost semnalate asemenea fenomene, lucrarea de fa, aducnd primele informaii de detaliu privind privind extinderea i gravitatea doborturilor n molidiurile din zon. The natural catastrophes, especially the wind falls and the wind damages and snow of high intensity, up represent the damaging factor of the forestry bioproduction with major implications on economic and environmental plan trough the intrinsec relarions changes of the forestry ecosystem. The problem of stands affected by the uncommon natural phenomena, especially of those damaged by wind and snow, is not new and with all the researches done, an ultimate solution, that could solve it, hasn' t been found, respectivly so far, it hassn' t monaged spectacular achievement towards the direction of increasing the forests resistance to damagerous winds. The aim purpose of the researches presented in the alove work was one of identificating the natural and antropic factors which contribued to the production of wind fakks in norway spruce stands from the researched area and of knowing the biotic factors that produce damages in these stands. And, eventually if it posible, the recommendation of some silvicultural measures for preventing these kind of phenomena and the continnous perfectionating of some controlling measures upon the damaging species. The researched area wasn' t (according to the statistical information) a very vulnerable area to the falls, comparing to the Oriental Carpathians, but in the period between 2005 2006, there were semnalated such phenomena, so the present work, bring the first detailed information concernning the extension and the gravity of the wind falls in the norway spruce stands from the area.

77

CURRICULUM VITAE
Informaii personale Nume / Prenume Surname/ First name Adresa(e) Adress Telefon(-oane) Telephone Fax(uri) E-mail(uri) Naionalitate(-tati) Data na terii Date of birth Sex Locul de munc Domeniul ocupa ional Experiena profesional Perioada Funcia sau postul ocupat Principalele activiti i responsabiliti Numele i adresa angajatorului Tipul activitii sau sectorul de activitate Educaie i formare Perioada Calificarea / diploma obinut 2006 PREZENT 2001 2006 1997 2001 DIPLOMA DE INGINER DIPLOMA DE BACALAUREAT PUNA ADRIAN BL. 18, SC. B, ET. 1, AP 7, Strada Emil Garleanu, Nr. 7, Cmpulung, Jud. Arge, cod 115100 Mobil: 0755010982 0248220223 pauna_d_adrian@yahoo.com ; pauna.adrian@gmail.com romn 01.09.1982 masculin INSPECTORATUL TERITORIAL DE REGIM SILVIC I VANATOARE PLOIESTI INSPECTIA SILVICA ARGE SILVICULTUR CONSILIER SILVIC 03.09.2007 - PREZENT CONSILIER IMPLEMENTAREA REGIMULUI SILVIC; CONTROLUL REGIMULUI SILVIC I.T.R.S.V. Ploiesti, Sos. Vestului, Nr. 14-16, Ploiesti SILVICULTURA

78

Numele i tipul instituiei de nvmnt / furnizorului de formare Limba(i) matern(e) Limba(i) strin(e) Autoevaluare Nivel european (*) Limba franceza Limba engleza

UNIVERSITATEA TRANSILVANIA DIN BRAOV Doctorand FACULTATEA DE SILVICULTURA I EXPLOATARI FORESTIERE BRAOV SPECIALIZAREA SILVICULTURA LICEUL TEORETIC DAN BARBILIAN PROFILUL MATEMATICA - FIZICA romn

nelegere Ascultare f.bine bine Citire f. bine bine

Vorbire Participare la conversaie bine bine Discurs orale bine bine

Scriere Exprimare scris bine bine

Competente i abiliti sociale Activitate tiinific Competene i cunotine de utilizare a calculatorului

comunicativ, sociabil, capacitati organizatorice Articole: 6

MS OFFICE, GIS ETC

79