Clasa a XII a Prof.

Obreja Carmencita

Funcia heterocatalitic : - transcripie - translaie

Dogma central
excepie fac retrovirusurile(HIV) : ARN viral ADN
prof. Carmencita Obreja 2

Codul genetic 1968 premiul Nobel M. Nirenberg, G. Khorana, R. Holley

Caracteristicile codului -

genetic : Este nesuprapus i f r virgule Colinearitate Este degenerat (redundant) Este universal Este ambiguu A evoluat n timp

Primul codon a fost descifrat de M. Nirenberg n 1961 : UUU = fenilalanina

prof. Carmencita Obreja 3

Biosinteza proteinelor
1.Transcripia informaiei genetice La procariote are loc n citoplasm, - ARNm sintetizat conine informaia genetic pentru mai multe proteine - unitatea de transcripie conine numai exoni - este transcris 80 100 % din genom La eucariote - are loc n nucleu - este copiat o singur gen( unitate de transcripie) - unitatea de transcripie conine exoni i introni
prof. Carmencita Obreja 4

Transcripia
Faza de iniiere:
- ARN-polimeraza recunoate nceputul unei gene , avnd afinitate pentru o

secven specific de ADN aflat la nceputul unei gene = promotor. - O mica protein factorul sigma se ataeaz de ARN- polimeraza i o stabilizeaz, legnd-o de catena de ADN. - Apoi ARN -polimeraza rupe punile de hidrogen, separ catenele. Catena copiat 3 5 = antisens Catena necopiat = catena sens

Faza de alungire: creterea catenei de ARNm n sensul 5 3 catalizat

de ARN polimeraza i se realizeaz cu viteza de 60 nucleotite/s.

Faza de ncheiere:
- La procariote pn la ntlnirea unei secvene de ncheiere din ADN cnd are

loc detaarea enzimei ARN-polimeraza de pe molecula de ADN. - La eucariote ARN-polimeraza continu s funcioneze n timp ce ARNm se desprinde prin intervenia unor substane cu rol de semnal sau pn la ntlnirea unui codon stop. ARNm sintetizat este inactiv suferind procese de maturare.
prof. Carmencita Obreja 5

Translaia
Faza de iniiere
- n citoplasm are loc legarea aa de un ARNt specific ,proces catalizat de

aminoacilsintetaze, cu consum de energie=> aminoacil ARNt activat.

- La nivelul ribozomilor - subunitatea mic se leag de ARNm i de un

ARNt specific, iniiator ,care poart aa metionina( formil-metionina la procariote). - unirea ARNt iniiator, ARNm i subunitatea mic este urmat de ataarea subunitii mari sub aciunea unui factor de initiere ( o protein) activat prin consum de energie furnizat de GTP ( guanozin trifosfat). - in final ARNt iniiator ocup poziia P n ribozomi, iar poziia A este liber pentru ataarea urmtorului ansamblu aminoacil ARNt . Reacii caracteristice : Activarea aminoacizilor: aa + ATP aminoacilsintetaze aa- AMP + P-P Legarea de ARNt : aa-AMP + ARNtaminoacilsintetaze aa- ARNt + AMP
prof. Carmencita Obreja 6

 Faza de alungire
Const n adugarea aa n catena polipeptidic ce se sintetizeaz. Fiecare adiie de aa este catalizat de factori de elongaie i se desf oar n trei etape cu consum de energie n prima i ultima dintre acestea : 1. 2. Recunoaterea codonului un complex aminoacil-ARNt nou venit se leag prin anticodon ARNt cu un codon complementar de ARNm n poziia A. Formarea legturii peptidice molecula de ARNr a subunitii mari catalizeaz formarea legturii peptidice ntre gruparea amino a noului aa din poziia A i gruparea carboxil terminal a catenei polipeptidice aflat n sintez i situat n poziia P ( este implicat enzima peptid polimeraza).

3. Translocarea ribozomul nainteaz cu un pas de lungimea unui codon, trecnd la urmatoarea poziie A. Astfel , ARNt cu catena polipeptidic din poziia A anterioar este translocat n poziia P, iar ARNt rmas f r aa trece n poziia Ex de unde este eliberat.
prof. Carmencita Obreja 7

 Faza de ncheiere
Se declaneaz atunci cnd ribozomul ntlnete un codon stop:

UAG, UGA sau UAA.

Prin intervenia unei proteine specifice = factor de eliberare care se

leag de ARNm n poziia A.

La captul catenei polipeptidice sintetizate n loc s se lege un aa

se leag o molecul de ap.

Polipeptidul format se desprinde de ARNt din poziia P i toate

componentele implicate n sintez se dezasambleaz.

prof. Carmencita Obreja

Modificri post-translaionale
n urma sintezei proteice rezult structura primar a catenei proteice Pliere : structura secundar structura teriar structura cuaternar

Pentru a deveni activ , catena polipeptidic poate fi modificat prin:

- fosforilare- adugarea uneia sau mai multor grupri fosfat - glicolizat aditia uneia sau mai multor grupri carbohidrat - digerat parial - sub aciunea peptidazelor Exemplu : pre-proinsulina din celulele beta pancreatice :

prof. Carmencita Obreja