Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
DIAGNOSTIC SI TRATAMENT
Criza epileptic
episod brusc, stereotip ce se datoreaz activrii
brute, neprovocate, a unei populaii neuronale
manifestare motorie, senzitiv, senzorial,
comportamental
i / sau modificare a strii de contien
Fiziopatologic
Activarea:
Prag scazut de depolarizare (genetic)
activare la stimuli subliminali / nespecifici:
epilepsii genetice
Instabilitate membranara (lezionala):
traumatisme, AVC, neuroinfectii, tumori
Deficit metabolic: hipoxie, hipoglicemie,
diselectrolitemii, droguri
Diagnosticul crizei
Semiologia crizei
criterii clinice i electroencefalografice
Comisia de clasificare i Terminologie a Ligii
Internaionale mpotriva Epilepsiei (ILAE) - 1981Clasificarea crizelor epileptice
fonatorii - oprirea vorbirii (baraj verbal) sau repetri de silabe sau cuvinte
(vocalizri)
eeg focar iritativ fronto-temporal (focar epileptic frontal inferior sau
temporal) sau central (arie motorie suplimentar)
senzaie de vis
de familiaritate (dja vu)
de nstrinare (jamais vu)
de dedublare a personalitii
de memorie panoramic
de idee forat
Crize mioclonice
Debut brusc
Pierderea strii de contien
Mioclonii generalizate (bilaterale) localizate la nivelul gtului
i umerilor
Durat secunde - minute
Revenire lent a strii de contien
Facilitate de trezirea din somn
Aspect eeg specific sindromului epileptic
Crize clonice
Debut brusc, cu pierderea strii de contien
Atonie sau contracie tonic ce determin cderea contracii
clonice ale musculaturii feei, membrelor, bilaterale amplitudine i dominan topografic variabile
Manifestri vegetative asociate de mic amploare
Durat: 1-2 minute
Sfrit brusc com / confuzie postcritic
Criza tonica
EEG: specific crizei grand mal, intercritic avnd aspect de unde lente, vrfuri i mai
rar aspect normal
Crize atone
Forme particulare:
fr pierderea contienei
manifestare unilateral
Atacul migrenos
Istoric familial sau personal
Cefalee premergtoare tipic
Fenomene asociate: vrsturi, fotofobie,
fonofobie
Durat mai lung (ore / zile)
1.Cardiac:
insuficien cardiac
blocuri de conducere
tulburri paroxistice de ritm
obstructive (cardio-miopatie obstructiv,
stenoz aortic, mixom atrial)
2.Ortostatic:
idiopatic
hipovolemic
neurologic (neuropatie autonom)
medicamentoas (beta-blocante)
3.Vaso-vagal:
reflex vaso-vagal (miciune, durere)
boal de sinus carotidian
4.Boal cerebrovascular: trombotic, embolic
5.Hiperventilaie
Dezechilibre metabolice
Criza hipoglicemic
Dezechilibre electrolitice
EPILEPSIA
DIAGNOSTIC SI TRATAMENT
Epilepsia
Epilepsia = suferin cronic
manifestat prin crize epileptice
cerebral
recurente
spontane.
Fiziopatologie
Prag de depolarizare scazut (genetic)
+
Populatie neuronala generatoare = focar epileptogen
+
Factori declansatori:
Diagnosticul epilepsiei
recurena crizelor
etiologia:
# varsta debut
# context clinic
# EEG
# investigaii neuroimagistice
CT cerebrala - n diagnosticul tuturor crizelor epileptice,
diagnosticarea i monitorizarea epilepsiilor simptomatice la orice
vrst.
RMN cerebrala - proceselor tumorale izodense, displaziilor
corticale, leziunilor de lob temporal sau de fos posterioar;
neuroimagistica funcional (PET, SPECT, spectroscopia RMN)
# monitorizarea video-EEG pentru confirmarea formei semiologice,
frecvenei, factorilor precipitani ai crizelor
Diagnosticul epilepsiei
Crizele epileptice = epilepsie dac:
apar minimum 2 crize spontane la interval mai mare
de 2 - 3 sptmni
nu sunt manifestarea unei suferine cerebrale /
sistemice acute, tranzitorii
Clasificare
Idiopatice: etiologia este o anomalie genetic - majoritatea
epilepsiilor primar generalizate i epilepsiilor pariale benigne
ale copilului
Criptogenice ( probabil simptomatice 2001): datorate unei
suferine cerebrale dobndite (inclusiv o anomalie de
dezvoltare din perioada perinatal) care nu a fost nc
identificat sau este de cauz necunoscut.
Simptomatice: datorate unei leziuni cerebrale cunoscute sau
identificabile.
Etiologia epilepsiilor
Nou-nscut: infectioas, metabolic (hipoglicemia, hipocalcemia), anoxia /
hemoragia cerebral la natere, malformaii cerebrale majore
Sugar, copil mic: convulsii febrile, tulburri metabolice sau structurale
ereditare, degenerative, tulburri de dezvoltare (displazii), infecii ale
sistemului nervos central
Copil mare, adolescent: ereditare, displazii, degenerative, traumatice,
tumorale, infecioase
Adult: traumatisme, tumori, boli cerebrovasculare, metabolice ereditare,
toxice (alcool, droguri), infecioase, degenerative
Vrstnic: boli cerebrovasculare, toxice (alcool, droguri), tumori (primitive
sau metastatice), traumatisme, boli degenerative
Tratamentul antiepileptic
Regimul igieno-dietetic
Evitarea factorilor declansatori: privarea
de somn, postul alimentar, consum
excitante (alcool, droguri, cofeina)
Limitari profesionale si sociale
Riscurile in sarcina
Initierea tratamentului
Copii sau adulti dupa 2 crize, exc:
interval lung intre crize
leziune sau cauza specifica
refuzul pacientului (?)
dupa 1 criza:
Regimul medicamentos
monodrog
initiere cu doze mici titrare pana la controlul crizelor /
reactie toxica
studii randomizate, controlate, dublu-orb:
eficacitate asemanatoare pentru:
PHT, CBZ, VPA, LTG, OXCBZ
VPA, LTG () si in absente si mioclonii
Tratamentul epilepsiei
Alegerea AE functie de tipul semiologic de criza