Sunteți pe pagina 1din 4

1

1. Alcoolul etilic (CH3-CH2-OH)


Identificare a) R de formare a acetatului de etil 2ml dist + 0,5ml H 2SO4conc + 0,5ml sol
satur de acetat de Na
b) R Lieben : 2ml dist + Na2CO3 20% + 2pic sol Lugol miros characteristic de iodoform
c) R de oxidare: 2ml dist + 3pic bicromat de K + 1ml H 2SO4conc col verde-albastra
d) R xantogenatilor: 2ml dist + 1pastila KOH + 2pic sulfura de carbon + 2pic ac acetic 1%
+ 2pic sulfat de Cu 5% pp grun negru (xantogenat cupric)care prin r de
disproportionare pp galben (xantogenat cupros)
Dozare: met Widmarck microdifuzimetrica / met Kordebard
2. Alcoolul metilic (CH3OH). Se recolteaza in apa dist, racita. Izolare din aer expirat, aer
atmospheric, din produse biolgice, organe, alimente prin: distilare, microdifuziune,
antrenare cu un current de aer cald si captare in sol adecvata.
Identificare a)1ml dist + 0,1g ac salicylic + 1ml H2SO4incalzire salicilatul de metil cu
miros caracteristic
b) R Kolthoff Deniges: 1ml distilat + 0,25ml H 3PO4 25% + 0,5ml KMnO4 2%(10min
repaus) + 1ml ac oxalic 5 %
(5min repaus)+ 1ml H2SO4 (se decoloreaza cu sulfat de Na {Na2SO3}pic cu pic) + 1ml r
Schiff col violet.
c) R cu ac cromotropic inel rosu violet
Dozarea colorimetrica: cu R Schiff ( = 596 nm).are la baza reactia Kalhoff-Deniges
3. Acetona patrunde in org pe cale digestive (ingerare), respire ( inhalare) si cutanata.
Eliminare pulmonara si renala. Izolare din aer( recoltat in apa rece / sol de bisulfit) din mat
biologic (prin distilare)
Identificare a) R Lieben : + KOH 10% incalzire + R Lugol miros iodoform
b) R Imbert Bounamour (nitroprusiat in CH3COOH): + r I-B + NH3conc inel violet
c) R Frammer: + KOH + sol alcoolica aldehida salicilata 10% col verzuie galben
portocalie 60 rosu
d) R Hessler pp galben
dozarea volumetrica cu clorhidratul de hidroxilamina cetoxima; HCl se dozeaza cu
NaOH in prezenta de metilorange ca indicator.
Dozarea colorimetrica HEC reactoineaza in mediu alcalin la cald cu aldehida salicilica
compus galben orange
4. Anilina . depistarea din aer: hartia imbibata cu sol de p-dimetilamino benzaldehida 5% in
CH3COOH 50% si uscata se coloreaza in galben in prezenta vaporilor de aniline
Identificare a) R Hoffmann: +sol alcoolica KOH 10% + CHCl 3 se fierbe usor miros urat
(fenilizonitric)
b) R cu apa de brom pp roz
c) R moveinei: + NaClO 10% col albastra rosu murdar
d) R Jaquemin : + fenol 1% + NaClO 10% col albastra
e) R cu HNO3 si KClO3 col albastra rosu galbui
Dozarea colorimet a anilinei din aer. Met Alexeeva: aniline + fenol + cloramina T sau
NaClO) col albastra azurie
5. Acidul cianhidric (HCN) acid prusiac; miros de migdale amare(mat biologic); din aer
(hartii indicatare)
H. Schonbein (CuSO4+t-ra de guaiac col albastra (fm azonidei guaiaconice)
H. Gastaldi (acetat de Cu + acetat de benzidina col albastra (fm acetat de benzidiniu)

2
H. Guiquard (picrosodica) se inroseste in prezenta HCN dat fm izopurpuratului de Na
Identificare a) R. Chelle (r. fm. Albastrului de Berlin Fe 4[Fe(CN)6]3
b) R. Liebig col rosu sange
colorimetrie Met. Chelle Regnier. CN- + FeSO4 K4[FeII(CN)6] care prin R cu Fe3+
albastrul de Berlin
Met. Hifontoxa. HCN + acid picric (sol slab alcalina) izopurpurat (portocaliu)
6. Benzidina. Dozarea colorimetrica a benzidineidin aer. Benzidina reactioneaza cu NaNO 2 in
mediu HCl sarea de diazoniu + rezorcina compus de culoare violet
7. Benzaldehida (C6H5CHO): reduce reactivul Tollens / prin oxidare C6H5COOH / NU
reduce reactivul Fheling
Identificare a) R de condensare : + fenol 1% + H 2SO4conc inel galben (similar CH2O
inel rosu)
b) R van Eck :+ sol acetica de benzidina 1% col galbuie pp galben (similar CH2O
portocalie trosu ciresiu
8. Benzen (C6H6) dozare : captare in amestec sulfonic dinitrobenzene care in mediu
cetonic si prezenta de KOH col violet
9. Fosfor (P) - toxic solid, volatil, anorganic. Se izoleaza din mat biologic prin distilare. In
atmosfera vasului cu organe se introduce o hartie cu AgNO 3 se inegreste Ag3P(fosfura
de Ag). Terebentina antidot pt intoxicatia cu fosfor. Distilatul (miros aliacen) incalzit la
fierbere cu HNO3conc oxidareH3PO4
Identificare a) 2ml sol + 1ml r. molybdic la rece pp galben {fosfomolibdat de
amoniu (NH4)3[(MoO3)12PO4]}. Acest pp este dat si de acidul arsenic (H 3AsO4) dar la
fierbere.
b) 2ml dist + mixt magneziana + alcalinizare pp alb
diferentiere (prin termogravimetrie)
MgNH4PO (fosfat amoniacomagnezian) / MgNH4AsO4 (arseniat amoniaco magnezian)
P este oxidat la H3PO4; H3PO3; H3PO2 ( se aplica procedeul Blondlat-Dusart)
H3P la capatul unui tub efilat arde cu flacare verde sau captata in apa de Br H3PO4
10.
Fenolul - acid formic/ac carbolic . izolare prin antrenare cu vapori de apa
Identificare a) R Jaquemin: 1ml dist + 2pic aniline 1% + 0,5ml hipoclorit de Na(NaClO)
10% col albastra care in prez ionolor hidroniu col rosie.
b) R nitrofenolilor 2ml dist + 1ml ac azotic conc (incalzit si racit) + amoniac col galbena
c) R cu FeCl3: 2ml distilat + 2pic FeCl3 1% col violet . NU e caract fenolului obisnuit, r
fiind data de toti fenolii, exceptie facand hidrochinona care se transf in benzochinona.
d) R cu apa de Br: 2ml dist + Br2 pp alb
11.
Formaldehida (HCHO) / CH2O gaz; sol 4% = formol. Izolare din aer( in apa
distilata); medii biologice (dist)
Identificare a) R inelului: fenol 1% + H2SO4conc inel rosu
b) R Schiff col rosie violacee + HCl col se intensifica
c) R Tollens la incalzire usoara apare Oglinda de Ag
d) R Fheling se incalzeste la fierbere pp rosu caramiziu (Cu2O)
e) R Nessler pp negru gri
Dozarea colorimetrica Met Jacobs: formaldehida + fenilhidrazina fenilhidrazona
compus cul rosie zmeura

3
Din aer: formaldehida + acetone la cald si exces de saruri de amoniu diacetil dihidro
metidina cul galbena
Dozarea iodometrica: formaldehida + K2[Hg I4] Hg metallic se dizolva in HCl

12.
Cloroformul (HCCl3) lichid incolor, miros aromat. Recolterea din aer se face in
alcool, piridina, acetone
Identificare: a) R Fujivara: 1ml dist + 1ml NaOH 30% + 0,5ml piridina col rosie
violacee.
b) R Lustgarten: 1ml dist +cateva cristale de -naftol+ 0,5ml NaOH 10%. Se incalzeste
usor col albastra
c) R Hoffman(r izonitrilului) 1ml dist + 0,5ml NaOH 10%+ 1pic aniline miros usor
neplacut (izonitril)
d) R aurinelor: 1ml dist + 1pic rezorcinal 0,5% + 5 pic NaOH 10% la cald col roz-rosii
dozarea colorimetrica cu -naftol col albastra
13.
Cloralhidratul
Identificare a) R de identificare ale cloroformului
b) R Reuter: incalzind dist in prez fenacetinei col violet
c) R Ogston: tratarea dist cu (NH4)2S col bruna apoi rosu brun apoi pp
d) R Gabutti : in prez sulfatului de codeina la cald col albastru verde; morfina
compus galben violet
e) R Javorowsky: dist + cristale fluorglucina + KOH col brun intens
Diferentierea cloralhidratului de chloroform
a) R cu reactivul Hessler pp galben rosietic
b) R cu fluoroglucinol si Na2CO3 20% col galben portocaliu pana la rosu
c) R cu resorcinol + Na2CO3 20% compus rosu-portocaliu cu fluorescent verzuie
d) R cu o hartie imbibata in nitroprusiat de Na 10% si o sol de piperidina albastrirea
hartiei
14.
Nitrobenzen (C6H5NO2)izolare din aer (sol absorbanta acetona); material biologic
(antrenare cu vapori de apa) Identificare: a) miros de migdale amare; in cant mare el
cade la fundul vasuluisub fm de picaturi uleioase
b) reducerea nirtobenzenului (Zn + HCl nitrobenzen redus la anilina) identificarea
anilinei prin R Hoffman; identificarea anilinei prin R Jaquemin col rosie ( daca lichidul Nu
se alcalinizeaza)
-sol alcalina de SnCl2 dupa care se practica R Jaquemin
-sarurile feroase col galben verzuie vireaza la brun in mediu alcalin prin formare de
Fe(OH)3
15.
Sulfura de carbon (CS2) - se cerceteaza organe proaspete
Identificare a) R cu acetat de Pb(CH3COO)2Pb 5% pp alb ; la incalzire brun negru
b) R xantogenatilor 2 ml dist +2pic sol alcoolica deKOH 5% incalzire usoara +2 pic
CH3COOH 1% + 2 pic CuSO4 % pp brun negru( xantogenat cupric) pp
galben(xantogenat cupros)

4
c)in capsula 1ml dist +2ml sol alcoolica saturata NH 3(exces) se evapora NH4SCN +
3pic sol FeCl3 col rosie
d) 1ml dist + 1ml sol alcoolica piperidina + 2 pic (CH 3COO)2Cu alcoholic 5% pp galben
brun
dozarea CS2 din aer. Met Jitkava. Act piperidinei a/a CS 2 in prez sarurilor de Cu
pentametilenditiocarbonat de Cu col galben-bruna

S-ar putea să vă placă și