Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
8 Biofizica Analizorului Vizual MG PDF
8 Biofizica Analizorului Vizual MG PDF
C=
1
1 nlentila
1
=
1
f n mediu
R
R
2
1
de
lumin
printr-o
lentil
convergent
putem
Fig. 5 Formarea imaginii prin lentila convergent cnd obiectul este situat la 2f
59
avei
desenate
imaginile unui obiect situat la distane diferite de o lentil convergent. Se observ c imaginea este
real (se afl la intersecia rezelor de lumin
i poate fi captat pe un ecran) dac obiectul
este situat la o distan mai mare dect
distana focal fa de lentil. n cazul n care
(Fig. 9) obiectul este situat ntre focar i
Lentile divergente dau imagini virtuale ale obiectelor reale, indiferent de poziia acestora fa
de lentil (Fig. 10).
Analizorul vizual
Cu ajutorul analizorului vizual se recepioneaz, se analizeaz i se traduc n impulsuri
nervoase informaiile privind forma, dimensiunile, poziia, micarea i culoarea obiectelor. Semnalul
fizic ce poate fi recepionat de ctre analizorul vizual este radiaia electromagnetic cu lungimea de
und cuprins ntre 400 - 750 nm (radiaia violet are lungimi de und mici, roul se afl la captul
ndeprtat al spectrului vizibil, cu lungimi de und mari). Absorbia radiaiilor electromagnetice de
ctre ochi este selectiv, radiaiile din spectrul vizibil i din infrarou apropiat ajung pe retin
(microundele i radiaiile gamma penetreaz ochiul, ultravioletele i infraroiile din domeniul
ndeprtat sunt reflectate de ochi, ultravioletele
din domeniul apropiat sunt absorbite de
cristalin).
Elementele principale ale analizorului
vizual: ochi, traiectele nervoase aferente i
eferente, staii de prelucrare intermediare i
proiecia cortical. n cele ce urmeaz va fi
abordat numai segmentul periferic ochiul.
Structura ochiului
Ochiul are o form globular cu
este
lentil
biconvex cu R1 = 10 mm i R2 = 6
mm (n stare neacomodat).
b)
Fig. 12 b) Poziionarea Pp i Pr pentru ochiul emetrop
Este
alctuit din straturi celulare concentrice al cror indice de refracie crete dinspre periferie spre centru.
Convergena cristalinului este variabil datorit
modificrii curburii.
Umoarea vitroas
radiali. La contracia fibrelor circulare, zonula se relaxeaz i cristalinul iese de sub tensiune,
bombndu-se sub efectul propriei elasticiti. Convergena sa va crete i imaginea se formeaz mai
aproape de centrul optic (mai n fa, deci pe retin). Invers, la contracia fibrelor radiale, zonula este
6
din nou pus sub tensiune, cristalinul se subiaz i i micoreaz convergena. n acest fel se
realizeaz acomodarea.
Vederea clar se realizeaz ntre dou puncte: punctum proximum pp- i punctum remotum
pr-. Pp cel mai apropiat, vzut clar cu acomodare maxim. Pr cel mai deprtat, vzut clar fr
acomodare. La ochiul normal (emetrop) pp = 25 cm, pr (Fig. 12b).
Defectele geometrice ale vederii (ametropiile)
Ochiul normal se numete ochi emetrop, el poate vedea clar obiectele deprtate, fr
acomodare. Ochiul emetrop, din punct de vedere fizic, are focarul posterior pe retin. n cazul n care
ochiul nu vede clar, fr acomodare, obiectele situate la infinit, el se numete ametrop, de aici i
denumirea de ametropii pentru defectele de vedere.
Defectele geometrice ale vederii pot fi clasificate astfel, n funcie de cauza lor:
- defecte axiale (dimensiunile globului ocular)
- defecte de curbur (forma dioptrilor)
- defecte de indice (indicii de refracie ai mediilor transparente)
- defecte de elasticitate (proprietile mecanice ale cristalinului)
Miopia
Acest defect de vedere se
manifest prin creterea convergenei
ochiului. n funcie de cauza acestei
creteri avem de a face cu mai multe
tipuri de miopii i anume:
- Miopia axial, cel mai fecvent
Hipermetropia
caracterizat
de
axial
axul
dioptru astigmat imaginea unui punct nu mai este punctiform ci este reprezentat de o dreapt
vertical i una orizontal aezate n plane diferite, prin urmare, ochiul astigmat nu obine pe retin o
imagine clar a unui punct luminos. Corectarea acestui defect de vedere se face cu ajutorul lentilelor
cilindrice (Fig. 2). Lentila cilindric nu are un focar punctiform ca cea sferic, ci o dreapt focal.
Aceast dreapt focal poate fi considerat ca fiind format din focarele a numeroase lentile
convergente elementare supraetajate ca o
stratul distal format dintr-un singur ir de celule epiteliale; pigmentul coninut de acestea melanina
absoarbe lumina (pentru a evita difuzia).
- celulele fotoreceptoare, celulele cu conuri i bastonae, care conin pigmenii fotosensibili. Celulele
fotoreceptoare sunt orientate cu extremitatea fotosensibil nspre coroid, fiind parial ngropate n
epiteliul pigmentar. Repartiia lor n retin nu este uniform. n pata oarb, pe unde ies fibrele
nervului optic, celulele fotoreceptoare lipsesc complet.
- celule orizontale fac sinaps cu celulele fotoreceptoare (6-50 celule fotoreceptoare).
- celulele bipolare, alctuind primul strat al neuronilor vizuali (de aceea retina poate fi considerat o
poriune de creier periferic), realizeaz legturi ntre celulele receptoare i cele ganglionare. n zona
9
foveal corespondena este biunivoc: fiecare con realizeaz legturi sinaptice cu o bipolar i fiecare
bipolar cu o ganglionar. Fiecare ganglionar primete astfel informaii de la un singur con. Spre
periferia foveei i n afara acesteia, mai multe celule receptoare realizeaz conexiuni sinaptice cu o
bipolar i mai multe bipolare trimit informaii unei singure ganglionare.
- celulele amacrine realizeaz conexiuni ntre neuronii bipolari, la fel cum celulele orizontale
interconecteaz celulele fotoreceptoare. Sunt lipsite de axon i trimit informaii dinspre centru spre
periferie.
celulele ganglionare fac sinaps cu cele bipolare, iar axonii lor alctuiesc nervul optic. Pata oarb,
lipsit de celule fotoreceptoare, este locul n care nervul optic se ndreapt spre corpii geniculai
laterali, dup ce strabate nveliul globului ocular.
Structura i funcia celulelor fotoreceptoare
Celulele
fotoreceptoare
realizeaz
electromagnetic
din
domeniul
cu
axa
longitudinal
paralel
cu
suprafaa
(verde).
10
Cnd rodopsina este inactivat (adic n lipsa radiaiei) se gsete n forma izomer 11 cis.
Absorbia fotonului duce la izomerizarea rapid a cromoforului, n forma 11 trans, catena
ntinzndu-se (Fig. 20). Izomerizarea spontan are o probabilitate de apariie de o dat la 1000 de ani.
Activarea rodopsinei are ca finalitate desprinderea retinalului de opsin. Transformrile au loc
n mai multe etape, trecnd prin produi intermediari care au timpi de via diferii (dar de ordinul 10-9
secunde pn la secunde).
Regenerarea rodopsinei cuprinde izomerizarea invers a retinalului din forma trans n forma
11-cis i alipirea retinalului de opsin.
Membrana bastonaului conine numeroase canale de Na+ i Ca++, astfel nct, la ntuneric,
exist un influx pasiv de Na+ i Ca++ (curent de ntuneric) (Fig. 19) (10-15% Ca++). n ntuneric
membrana este polarizat negativ (-20 - 40 mV). Ionii de Na+ intr n celulele fotoreceptoare prin
canale, dar nu se acumuleaz deoarece sunt evacuai pe msur ce intr de ctre pompele ionice din
SIB. Calciul este evacuat printr-un mecanism antiport 3Na+/1Ca++ n SEB. Curentul de Na+ (Ca++)
reprezint curentul de ntuneric.
n urma fotoexcitrii i activrii rodopsinei (Fig. 20), se nchid canalele de Na+ (Ca++), curentul
de ntuneric dispare i membrana se hiperpolarizeaz. Potenialul celular poate ajunge la 80 mV,
depinznd de intensitatea luminii. Variaia de potenial declaneaz excitaia neuronilor bipolari, astfel
nct potenialele de aciune aprute n acetia ajung n final la sinapsa cu neuronul ganglionar, pe
care-l excit. De la neuronul ganglionar vor porni trenuri de poteniale de aciune tot sau nimic care,
pe calea nervului optic, ajung n corpii geniculai i apoi n scoara cerebral (scizura calcarin) unde
produc senzaia vizual. Bastonaele au o sensibilitate foarte mare: un singur foton poate duce la
blocarea intrrii n celul a 106 sarcini pozitive amplificare de putere. Fotonul este doar declanator,
restul se datoreaz energiei proceselor metabolice.
Celulele receptoare cu bastona sunt responsabile de vederea scotopic, la luminozitate
sczut, fr vederea culorilor (alb-negru).
11
izomerizarea retinalului 11-cis n trans n urma absorbiei unui foton, ducnd la activarea
rodopsinei (R*)
R* activeaz traductina (T) care este o protein membranar din clasa proteinelor G,
format din trei subuniti , , . De subunitatea este legat o molecul de
guanozindifosfat (GDP), care va fi nlocuit de o molecul de guanozintrifosfat (GTP)
Se pot distinge urmtoarele cicluri: ciclul Wald (R-R*), ciclul traductinei, ciclul PDE i
ciclul c-GMP (c-GMP este refcut sub aciunea guanilat ciclazei). Prin aceste cicluri se
produce o amplificare considerabil a semnalului. Astfel, o molecul de rodopsin
activeaz 50 T/s i o traductin transform 2000 4000 c-GMP. Ca rezultat final, se pot
transforma cca 100000 c-GMP/s. Aceasta duce la nchiderea unui mare numr de canale de
Na i Ca (mai ales Na); ionii de Na (Ca) se acumuleaz n exteriorul SEB i determin
hiperpolarizarea membranei, proporional cu intensitatea stimulului luminos (Fig. 21).
12
Celulele cu conuri (Fig. 18b) permit perceperea culorilor (vedere fotopic diurn). Ele sunt
activate n condiii de luminozitate accentuat au un prag crescut de activare. Au forma de con, iar
n loc de discuri au o membran faldurat. Pigmentul fotosensibil al conurilor este iodopsina. S-au
identificat trei tipuri de conuri, cu sensibilitate cromatic diferit i care conin trei tipuri de pigmeni
iodopsinici: eritrolab ( -570 nm) pentru rou, clorolab ( -535 nm) pentru verde i cianolab ( 445 nm) pentru albastru. Acestea sunt valorile n cazul retinei umane. Ele difer de la o specie la alta.
Discromatopsiile
Discromatopsia este o anomalie a vederii, cauzat de absena sau de dereglarea funcional a
celulelor fotoreceptoare. Persoanele cu discromatopsie prezint tulburri ale vederii colorate. Lipsa
percepiei culorilor, acromatopsia, este rezultatul lipsei conurilor. Majoritatea persoanelor cu
probleme de percepie a culorilor pot identifica anumite culori, n foarte puine cazuri pacienii nefiind
capabili s recunoasc nici o culoare, ci vd doar nuane de gri, alb i negru. Dicromazia const n
perceperea a dou culori: dac pacientul nu percepe culoarea roie avem de-a face cu protanopie, dac
nu este perceput verdele ne referim la acel tip de dicromazie ca fiind deuteranopie, iar n cazul
absenei culorii albastre avem tritanopie. Conform teoriei tricromatice a vederii colorate (Young,
Maxwell, Helmholtz) orice culoare se poate obine prin combinarea a trei culori.
13
Discromatopsiile sunt, n general, transmise genetic caz n care ambii ochi sunt afectai, aceste
tulburari fiind ireversibile i netratabile, neputndu-se ns agrava.
Discromatopsiile pot fi dobndite ca urmare a unor boli (de exemplu, cataracta care const n
opacifierea parial sau total a cristalinului) i traumatisme ale ochiului sau pot s apar cu naintarea
n vrst. Discromatopsiile dobndite pot fi unilaterale sau asimetrice (unul dintre ochi este afectat mai
puternic). Acestea pot fi tratate, n funcie de cauz, prin intervenie chirurgical (n cazul n care
cataracta a produs discromatopsia respectiv), prin oprirea medicamentelor care au cauzat tulburarea
de vedere, prin recomandarea folosirii lentilelor de contact colorate sau a lentilelor antireflex (celulele
cu bastona funcionnd mai bine la lumin mai slab).
Testarea pacienilor const n recunoaterea culorilor i a denumirii acestora: subiectului i se
cere s priveasc un aa-numit pattern care este un ptrat cu puncte colorate care realizeaz o liter
sau un numr i s recunoasc imaginea alctuit din punctele colorate (testul Ishihara). Cei cu vedere
cromatic intact pot recunoate aceste pattern-uri, persoanele suferind de discromatopsie nu vor
recunoate sau vor identifica doar anumite litere sau cifre.
Discromatopsiile pot afecta dezvoltarea cognitiv (un copil cu rezultate slabe va trebui
consultat i de un oftalmolog) dar pot limita i opiunile profesionale.
14