Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
ORDIN
Anexa nr. 1
Not
1. n sensul prezentelor norme metodologice, termenii i expresiile de mai jos au urmtoarele semnificaii:
a) carantina profilactic complexul de msuri sanitar - veterinare ce se aplic de ctre proprietarul sau deintorul de animale asupra
animalelor nou introduse, n scopul depistrii i prevenirii introducerii bolilor transmisibile n efectivul de animale din exploataie;
b) confiden intervalul n care trebuie s se gseasc, pentru un anumit risc de eroare atribuit, variaia valorilor obinute pe un eantion dintr-o
populaie variabil;
c) controlul bolilor totalitatea msurilor individuale sau de grup care se dispun n cazul unor boli care evolueaz n populaiile de animale;
d) controale oficiale orice form de control pe care autoritatea competent o efectueaz pentru verificarea conformitii cu legislaia privind
hrana pentru animale i produsele alimentare, produsele medicinale veterinare, precum i cu regulile de santate i bunstare animal;
e) controale oficiale cu frecven redus controalele oficiale efectuate pe principii veterinare non-discriminatorii, la faa locului, la destinaie
i/sau n timpul transportului ce pot implica i prelevarea de probe. Prelevarea de probe se efectueaz n acest caz n scopul verificrii
conformitii cu cerinele de certificare asumate la origine;
f) controale oficiale cu frecven ntrit controalele oficiale efectuate ca urmare a rezultatelor nefavorabile obinute n cadrul controalelor cu
frecven redus asupra lotului controlat; controalele oficiale cu frecven ntrit se vor aplica urmtoarelor transporturi la aceeai destinaie,
pn la obinerea de rezultate favorabile ce vor readuce exploataia/abatorul de destinaie la principiul controlului oficial cu frecven redus;
g) data prelevrii data la care a fost recoltat proba;
h) deintor de animale persoan responsabil pentru sntatea animalelor pe care le are n grij cu obligaia de a proteja att animalele i ct i
oamenii de boli transmisibile. Deintorul de animale are animalele n posesie permanent n calitate de proprietar de animale i/sau proprietar
de exploataie, sau are animalele n posesie temporar n calitate de ngrijitor al acestora, sau de persoan creia i s-a ncredinat ngrijirea
acestora; aceast categorie include, fr a se limita la conductorii grupurilor de animale, conductorii mijloacelor de transport n care se
gsesc animale, precum i administratorii exploataiilor comerciale, de tip trguri sau expoziii de animale, tabere de var, ferme de animale,
centre de colectare a animalelor i abatoare;
i) expunere gradul de distribuie a produsului medicinal veterinar i reflect numrul potenial de animale expuse unui produs cu defect;
j) efectele secundare adverse (nocive) anticiparea severitii consecinelor la utilizarea unui produs medicinal veterinar cu defecte de calitate;
k) expertiza suplimentar analiza contraprobei/contraprobelor prelelvat/prelevate de ctre medicul veterinar oficial odat cu proba/probele, la
solicitarea propritarului, la orice laborator acreditat, atunci cnd acesta nu este convins de rezultatul analizei/analizelor efectuate n cadrul
laboratoarelor sanitar veterinare i pentru sigurana alimentelor judeene, respectiv al municipiului Bucureti sau n cadrul laboratoarelor
l)
m)
n)
o)
p)
q)
naionale de referin; contraproba sigilat rmne la dispoziia proprietarului care trebuie s o pstreze n condiii corespunztoare i o poate
trimite pentru analiz la orice laborator acreditat din Romnia sau Uniunea European pentru a efectua examenul de laborator respectiv; acest
drept al proprietarului nu va aduce atingere obligaiei direciilor sanitar-veterinare i pentru sigurana alimentelor judeene, respectiv a
municipiului Bucureti, de a impune, n termenele prevzute de legislaie, msurile necesare asupra animalului i exploataiei n care se
gsete acesta, n cazul diagnosticrii bolilor transmisibile animalelor sau omului, ca urmare a aciunilor sanitar-veterinare publice cuprinse n
a Programului aciunilor de supraveghere, prevenire, control i eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om,
protecia animalelor i protecia mediului, de identificare i nregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor, caprinelor i ecvideelor;
inciden reprezint numrul de cazuri sau focare noi de boal aprute n interiorul unei populaii de animale, expus riscului, ntr-o arie
geografic determinat, pe parcursul unui interval de timp determinat;
localitate/sat organizare teritorial cu cod siruta;
perioada de ateptare/interzicere a micrii perioad n care animalele nu pot iei n afara exploataiilor;
prevalen numrul total de cazuri sau focare a unei boli prezent ntr-o populaie de animale, expus riscului, ntr-o zon geografic
determinat, la un moment dat sau ntr-o perioad determinat
prevenirea bolilor activiti destinate protejrii animalelor sau a oamenilor, n cazul zoonozelor, de riscuri prezente sau poteniale, precum
i de consecinele negative ale acestora;
Program programul aciunilor de supraveghere, prevenire, control i eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la
om, protecia animalelor i protecia mediului, de identificare i nregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor i caprinelor i ecvideelor, aprobat
prin Hotrrea Guvernului nr. 1156/2013 pentru aprobarea aciunilor sanitar-veterinare cuprinse n Programul aciunilor de supraveghere,
prevenire, control i eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecia animalelor i protecia mediului, de
identificare i nregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor, caprinelor i ecvideelor, a aciunilor prevzute n Programul de supraveghere i
control n domeniul siguranei alimentelor, precum i a tarifelor aferente acestora;
r) proprietar de animale persoan care are drept de proprietate asupra unor animale;
s) supraveghere colectarea, analiza, interpretarea i raportarea sistematic a datelor referitoare la sntatea animalelor;
t) supravegherea activ orice activitate cu o frecven i intensitate prestabilite care are ca scop stabilirea prezenei sau absenei unei anumite
boli; de asemenea, supravegherea activ reprezint prelevarea de probe dintr-o populaie normal morfoclinic i examinarea acestora, precum
i examenele necropsice; supravegherea activ a animalelor acvatice cuprinde: inspecia de rutin de ctre autoritatea competent sau alt
serviciu calificat i agreat, n numele autoritii, examinarea populaiei animalelor de acvacultur din fermele sau din zonele de cretere a
molutelor pentru depistarea unei boli manifestate morfoclinic, prelevarea probelor n scop de diagnostic n cazul suspiciunii bolilor listate sau
observarea creterii mortalitii n timpul inspeciei i notificarea imediat, obligatorie, n cazul apariiei ori al suspiciunii de boli specifice sau
a oricrei creteri a mortalitii;
u) supraveghere pasiv supravegherea de rutin, obinuit, de obicei legat de vizualizarea animalelor din exploataie, de informaiile i
notificrile fcute de fermier, avnd ca scop de baz urmrirea unei populaii de animale i nregistrarea datelor i documentelor cu posibil
semnificaie epidemiologic, n scopul depistrii precoce a bolilor, a meninerii sau schimbrii statusului de sntate al exploataiei sau n
vederea certificrii micrilor de animale sau a produselor obinute de la acestea; de asemenea, supravegherea pasiv reprezint examinarea
clinic a cazurilor de animale bolnave dintr-o populaie considerat pn atunci liber de boli, prelevarea de probe, analiza si examene de
laborator pentru precizarea diagnosticului;
v) supraveghere specific supravegherea unei anumite boli sau infecii.
2. Animalele vii importate din ri tere se supun prelevrilor de probe n posturile de inspecie la frontier cu scopul verificrii ndeplinirii normelor de
sntate din certificatul nsoitor conform prevederilor Decizia 97/794/CE a Comisiei din 12 noiembrie 1997 de stabilire a anumitor modaliti de
aplicare a Directivei 91/496/CEE a Consiliului privind controalele veterinare ale animalelor vii importate din ri tere.
3. Animalele vii importate din ri tere se supun regulilor de carantin profilactic timp de minim 30 de zile; pentru efectuarea carantinei profilactice,
proprietarul exploataiei de animale este obligat s dein locuri special amenajate n acest scop.
4. Animalele vii provenite din comerul intracomunitar pentru cretere i reproducie se supun izolrii ntr-un spaiu separat de alte animale aflate n
exploataie, aplicndu-se o perioad de ateptare/interzicere a micrii de 30 zile n cazul porcilor i de 21 zile n cazul celorlalte specii.
5. Proprietarii i deintorii de animale sunt obligai s notifice direciilor sanitar veterinare i pentru sigurana alimentelor judeene, respectiv a
municipiului Bucureti intenia de a introduce animale din comerul intracomunitar i import n exploataie, anterior sosirii animalelor, precum i
posibila dat a intrrii n exploataie
6. Examenul clinic acceptat i decontat de ctre direcia sanitar veterinar i pentru sigurana alimentelor judeean, respectiv a municipiului
Bucureti se poate face n baza unei decizii scrise a directorului executiv, care stabilete zona n care se face examenul clinic, frecvena i
documentele necesare pentru decont n urmtoarele situaii:
a) n caz de suspiciune la animalele suspecte de contaminare;
b) n caz de confirmare a bolii la animalele din focar, din zona de supraveghere i protecie specific fiecrei boli;
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Decizia directorului executiv este emis la propunerea fundamentat a structurilor de specialitate din cadrul direciei sanitar veterinare i pentru
sigurana alimentelor judeene, respectiv a municipiului Bucureti, formulat anterior aciunii de examinare clinic.
La propunerea direciilor sanitar veterinare i pentru sigurana alimentelor judeene, respectiv a municipiului Bucureti, Autoritatea Naional
Sanitar Veterinar i pentru Sigurana Alimentelor poate dispune, prin ordin al preedintelui acesteia, n funcie de evoluia situaiei
epidemiologice, aciuni imunoprofilactice de necesitate; orice vaccinare este permis numai cu vaccinurile nregistrate n Romnia cu notificarea
prealabil ctre direciile sanitar-veterinare i pentru sigurana alimentelor judeene, respectiv a municipiului Bucureti; notificarea trebuie nsoit
de motivaie, tipul de vaccin i schema de vaccinare.
Medicul veterinar oficial poate dispune, n urma rezultatelor controalelor oficiale documentare, de identitate i fizice efectuate n timpul
transportului sau la destinaie, teste i prelevri de probe pentru examene de laborator; rezultatele testrilor trebuie comunicate proprietarului sau
deintorului n perioada de carantin, ateptare/interzicere a micrii.
Probele prelevate i testele efectuate n vederea evalurii statusului de sntate n cadrul controalelor oficiale cu frecven redus, prin sondaj,
efectuate n perioada de carantin sau n perioada de ateptare/interzicere a micrii, n cazul animalelor provenite din import sau comer
intracomunitar sunt suportate de stat, cu condiia precizrii exprese a bolilor supuse supravegherii active pentru care se solicit testarea. n situaia
rezultatelor nefavorabile, exploataia trebuie supus controalelor oficiale cu frecven ntrit.
Supravegherea statusului imun postvaccinal n cazul bolilor pentru care profilaxia este obligatorie n cazul exploataiilor nonprofesionale se
realizeaz de ctre medicul veterinar de liber practic mputernicit sub controlul i responsabilitatea medicului veterinar oficial, iar n cazul
exploataiilor comerciale, inclusiv a celor de tip A se realizeaz de medicul veterinar de liber practic organizat n condiiile legii.
La bovine, ovine, caprine, suine i ecvidee, aciunile sanitare-veterinare publice din cadrul Programului suportate de la bugetul de stat se efectueaz
numai pe animale ce au fost identificate i nregistrate conform legislaiei n vigoare.
La carnasierele domestice, aciunile sanitar-veterinare publice din Program se efectueaz n campanie i numai la animalele care dein carnete de
sntate, gestionate de Colegiul Medicilor Veterinari, nseriate i numerotate potrivit alocrii marjelor de serii i de numere de ctre Autoritatea
Naional Sanitar Veterinar i pentru Sigurana Alimentelor, n care sunt completate n mod obligatoriu: numele i prenumele
13.
14.
15.
16.
17.
18.
proprietarului/deintorului, domiciliul acestuia (localitatea, strada, numrul i judeul), specia (cine/pisic), codul de identificare - dup caz, rasa,
sexul, vrsta, culoarea i semnele particulare ale animalului; seria i numrul carnetelor de sntate sunt trecute n mod obligatoriu n documentul
justificativ privind efectuarea aciunilor sanitar-veterinare, pentru acceptarea plii acestora; fiecare consiliu judeean, respectiv al municipiului
Bucureti al Colegiului Medicilor Veterinari trebuie s dein evidena carnetelor de sntate i s o furnizeze direciilor sanitar-veterinare i pentru
sigurana alimentelor judeene, respectiv a municipiului Bucureti.
Costurile manoperei de prelevare a probelor, de vaccinare i tuberculinare, analiza i examenele de laborator necesare realizrii n exploataiile
nonprofesionale a aciunilor sanitar-veterinare publice din Program se asigur din bugetul Autoritii Naionale Sanitare Veterinare i pentru
Sigurana Alimentelor.
Contravaloarea tuberculinei aviare i mamifere, a vaccinului contra rabiei i a vaccinului contra antraxului, a vacutainerelor i a acelor necesare
prelevrii probelor de snge, precum i a formularelor tipizate utilizate pentru nregistrarea i raportarea aciunilor sanitar veterinare publice din
Program se suport din bugetul Autoritii Naionale Sanitare Veterinare i pentru Sigurana Alimentelor, conform ar. 4 alin. (3) din Hotrrea
Guvernului nr. 1156/2013.
Costurile pentru realizarea aciunilor sanitar-veterinare publice din Program n cadrul exploataiilor comerciale, inclusiv a celor de tip A, i anume
costurile aferente manoperei de prelevare a probelor, de vaccinare i de tuberculinare, se suport de ctre proprietarii acestora.
Costurile analizelor i examenelor de laborator pentru realizarea aciunilor sanitar-veterinare publice din Program n cadrul exploataiilor
comerciale, inclusiv a celor de tip A, se suport din bugetul Autoritii Naionale Sanitare Veterinare i pentru Sigurana Alimentelor.
Manopera de identificare i nregistrare a animalelor neidentificate care au depit vrsta maxim prevzut de legislaia n vigoare pentru
identificarea i nregistrarea acestora, se efectueaz numai n cazul n care se poate face dovada originii acestora, costurile fiind suportate de
proprietar. n cazul bovinelor neidentificate, dac nu se poate face dovada originii animalelor, se aplic prevederile punctului II, capitolului VII al
anexei nr. 1 la Program.
Prin excepie de la prevederile pct. 13, proprietarii animalelor suport costurile aferente:
a) manoperei de prelevare a probelor, analizele i examenele de laborator efectuate la solicitarea proprietarilor;
b) manoperei pentru probele prelevate n vederea evalurii statusului de sntate, analizele i examenele de laborator aferente acestora, n cazul
controalelor oficiale ntrite, iniiate n urma rezultatelor nefavorabile obinute n cadrul controalelor cu frecven redus, efectuate n
perioada de carantin sau n perioada de ateptare/interzicere a micrii, n cazul animalelor provenite din import sau comer intracomunitar;
n aceast situaie, perioada de carantin sau de ateptare/interzicere a micrii este prelungit pn la clarificarea statusului de sntate a
animalelor i a exploataiei i a situaiei epidemiologice;
c) manoperei pentru probele prelevate n vederea evalurii statusului de sntate i analizele i examenele de laborator aferente acestora, alte
aciuni de supraveghere, imunoprofilaxie i control, realizate n centrele de colectare sau exploataiile de origine, pentru certificarea loturilor
destinate exportului sau comerului intracomunitar;
d) manoperei pentru probele prelevate n vederea evalurii statusului de sntate, analizele i examenele de laborator aferente acestora, pentru
animalele care fac obiectul importului, exportului, comerului intracomunitar sau n cazul animalelor de sport, pentru participarea la expoziii,
trguri, concursuri, circuri, grdini zoologice, rezervaii, adopii internaionale, evenimente culturale, micri noncomerciale si comerciale ale
animalelor de companie;
e) manoperei pentru probele prelevate n vederea evalurii statusului de sntate, analizele i examenele de laborator aferente acestora, n cadrul
programelor de autocontrol;
f) prelevrii contraprobei, analizei i examenului de laborator efectuate in vederea expertizei suplimentare;
g) activitilor ncadrate n definiia supravegherii pasive cu exceptia examinrii clinice dispus de ctre direciile sanitar veterinare i pentru
sigurana alimentelor judeene, respectiv a municipiului Bucureti, a cazurilor de animale bolnave dintr-o populaie considerat pn atunci
liber de boli declarabile, prelevarea de probe, analiza i examene de laborator pentru precizarea diagnosticului;
h) contravalorii vaccinului i manoperei de vaccinare mpotriva bolii de Newcastle i contra agalaxiei contagioase;
i)
contravalorii manoperei de vaccinare antirabic a pisicilor domestice n cazul vaccinrii n campanie conform Programului, contravalorii
vaccinului i manoperei de vaccinare antirabic a carnasierelor domestice n situaia executrii acesteia de ctre orice medic veterinar de
liber practic organizat n condiiile legii, la solicitarea i alegerea proprietarului i n afara campaniei prevzute n Program;
j)
contravaloarea deparazitrii animalelor;
k) operaiunilor de tuberculinare efectuate n centrul de colectare i/sau exploataia de origine n vederea certificrii micrilor de animale pentru
export sau comer intracomunitar;
l)
supravegherii sanitar - veterinare a materialului seminal congelat din import i supravegherii tulburrilor inflamatorii ale glandei mamare
(mamitele subclinice);
m) manoperei pentru probele prelevate n vederea evalurii statusului de sntate i testele aferente acestora pentru:
i) ecvideele provenite din import, comer intracomunitar i caii de sport rentori n ar;
ii) costurile determinate de procedurile administrative suplimentare, inclusiv orice teste de laborator sau investigaii ulterioare necesare
privind circulaia ecvideelor, materialului seminal, ovulelor, embrionilor i serului provenite de la ecvidee, n conformitate cu
prevederile art. 9 din Decizia 2010/346/UE a Comisiei din 18 iunie 2010 referitoare la msurile de protecie cu privire la anemia
infecioas ecvin n Romnia;
iii) testul efectuat n cele 10 zile premergtoare datei micrii pe teritoriul Romniei, la ecvideele care prsesc exploataia i au trecut 90
zile de la testare.
n) manoperei de prelevare a probelor aferente realizrii aciunilor de supraveghere, imunoprofilactice i de control pentru:
i) avortul salmonelic al iepelor;
ii) fascioloza;
iii) trichomonoza bovin;
iv) boala bacterian a rinichiului la salmonide;
v) diareea viral a bovinelor, respectiv boala mucoaselor BVD - MD;
vi) rinopneumonia ecvin;
vii) bruceloza la canide;
viii) bruceloza la iepuri;
ix) molute gasteropode-Cryptobia helicis, Klossia helicina, cestode, metacercari, nematode;
x) batracieni - trematode, acantocefali, pseudomonoze, aeromonoze i micobacterioze;
xi) toxoplasmoza;
xii) oncopatii la mamiferele de producie i carnasiere;
xiii) oncopatii de animale de producie n libertate i exotice;
xiv) supravegherea tulburrilor inflamatorii ale glandei mamare;
xv) analiza apei din bazine piscicole, lacuri i iazuri amenajate pentru piscicultur, precum i din ape curgtoare;
xvi) paratuberculoza;
xvii) micoplasmoza respiratorie aviar.
19. n cazul n care operatorul economic pune la dispoziia laboratorului materialele necesare, tariful acestor analize se va diminua cu valoarea acestor
materiale.
20. Analizele i examenele de laborator n cadrul Programului se efectueaz doar cu metode acreditate conform prevederilor art. 12 al Regulamentul
(CE) nr. 882/2004 al Parlamentului European i al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind controalele oficiale efectuate pentru a asigura verificarea
conformitii cu legislaia privind hrana pentru animale i produsele alimentare i cu normele de sntate animal i de bunstare a animalelor.
21. Conduita de diagnostic de laborator se stabilete i se comunic de ctre LNR / institutele de profil, dup caz.
22. Costurile probelor recoltate i ale analizelor efectuate n cazurile n care se nregistreaz reacii adverse postvaccinale/postterapeutice ale produsului
medicinal veterinar, se suspicioneaz lipsa de eficacitate a produsului medicinal veterinar, se constat defecte de calitate a produsului medicinal
veterinar sau se constat deficiene privind condiiile de depozitare a produsului medicinal veterinar, sunt suportate de persoana juridic
responsabil, dup caz, de ctre deintorul autorizaiei de comercializare, productori, importatori, distribuitori, farmacii veterinare sau puncte
farmaceutice.
23. Contravaloarea analizelor pentru produsele medicinale veterinare incluse n Planul anual de prelevare i testare a produselor medicinale veterinare
comercializate n Romnia elaborat de ctre Institutul pentru Controlul Produselor Biologice i Medicamentelor de Uz Veterinar se achit de ctre
deintorul autorizaiei de comercializare a produsului medicinal veterinar, n contul institutului respectiv, n conformitate cu prevederile legale n
vigoare.
24. Examenele i testele de laborator necesare exportului de animale n rile tere se vor face innd cont de condiiile impuse n certificatele transmise
de ctre administraiile veterinare ale rii respective.
25. n cazul n care, conform precizrilor tehnice ale prezentelor norme metodologice, este necesar prelevarea unei probe pentru efectuarea mai multor
teste de laborator, se deconteaz numai costul unei singure prelevri.
26. Vaccinul contra antraxului i vaccinul contra rabiei trebuie s asigure imunitate postvaccinal pentru o perioad de minimum 12 luni.
27. Laboratoarele sanitar veterinare i pentru sigurana alimentelor judeene, respectiv al municipiului Bucureti din cadrul direciilor sanitar
veterinare i pentru sigurana alimentelor judeene, respectiv a municipiului Bucureti au obligaia de a pstra minim 60 de zile probele testate cu
rezultate pozitive.
28. n perioada testrii animalelor este interzis vnzarea acestora, pn la primirea buletinului de analiz cu rezultat negativ, cu excepia ecvideelor
destinate abatorizrii pe teritoriul Romniei, care trebuie transportate direct ctre abatorul de destinaie fr a trece printr-un trg de animale sau o
alt exploataie.
29. Ecvideele crescute n libertate n zona Deltei Dunrii, care se scot din aceast zon n scopul abatorizrii pe teritoriul Romniei pot fi transportate
direct la abator fr a fi supuse testrii pentru depistarea anemiei infecioase ecvine.
30. Direciile sanitar veterinare i pentru sigurana alimentelor judeene, respectiv a municipiului Bucureti au obligaia de a lua msuri ca la data
primirii buletinelor de analiz cu rezultate pozitive, copii ale acestora s fie distribuite inclusiv structurilor responsabile de monitorizarea bolilor,
control oficial, precum i medicului veterinar oficial responsabil din cadrul circumscripiei sanitar-veterinare zonale.
31. Planul cifric anual se elaboreaz la nivelul direciilor sanitar veterinare i pentru sigurana alimentelor judeene, respectiv a municipiului
Bucureti, lundu-se n considerare o medie anual din ultimii 3 ani calculat la data de 1 martie a fiecrui an a efectivelor pe specii i categorii de
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
care se utilizeaz s asigure imunitate obligatoriu pentru cel putin perioada dintre aciuni.
Produsele de diagnostic utilizate pentru realizarea examenelor de laborator prevzute n prezentele norme metodologice trebuie s fie nsoite de
buletine de analiz pentru fiecare lot n parte, n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui Autoritii Naionale Sanitare Veterinare i
pentru Sigurana Animalelor nr. 81/2008 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind procedura de introducere pe pia i de utilizare a
reagenilor i a seturilor de diagnostic de uz veterinar, cu modificrile ulterioare.
Toate seriile de produse medicinale veterinare imunologice utilizate pentru aciunile de imunoprofilaxie i diagnostic in vivo obligatorii trebuie
controlate oficial de Institutul pentru Controlul Produselor Biologice i Medicamentelor de Uz Veterinar sau de ctre autoritatea competent dintr
un alt stat membru al Uniunii Europene, n conformitate cu prevederile art. 86 din Norma sanitar veterinar privind Codul produselor medicinale
veterinare, aprobat prin Ordinul preedintelui Autoritii Naionale Sanitare Veterinare i pentru Sigurana Animalelor nr.187/2007, cu modificrile
i completrile ulterioare. Contravaloarea analizelor pentru toate seriile de produsele medicinale veterinare imunologice utilizate pentru aciunile de
imunoprofilaxie i diagnostic in vivo obligatorii se achit de ctre deintorul autorizaiei de comercializare a produsului medicinal veterinar, n
conformitate cu prevederile legale n vigoare.
n cazul n care medicii veterinari oficiali din cadrul direciilor sanitar - veterinare i pentru sigurana alimentelor judeene, respectiv a municipiului
Bucureti i cei ai posturilor de inspecie la frontier suspicioneaz introducerea pe pia, importul n Uniunea European sau exportul din Uniunea
European ale blnurilor de pisic (felis silvestris) i/sau de cine (canis lupus familiaris), precum i ale produselor care conin asemenea blnuri,
acetia vor utiliza serviciile unui laborator comunitar acreditat.
Direciile sanitar-veterinare i pentru sigurana alimentelor judeene, respectiv a municipiului Bucureti au obligaia de a-i menine actualizate
stocuri minime de materiale i echipamente de intervenie pentru controlul bolilor majore la animale n exploataiile non-profesionale, n
conformitate cu planurile de contingen i cu manualele operaionale pentru fiecare maladie. Necesarul de materiale i echipamente va fi stabilit la
nivelul Autoritii Naionale Sanitare Veterinare i pentru Sigurana Alimentelor i transmis, anual, prin not de serviciu, direciilor sanitarveterinare i pentru sigurana alimentelor judeene, respectiv a municipiului Bucureti. n cazul confirmrii unei boli majore prin procedurile de
achiziie n vigoare se vor achiziiona materialele necesare combaterii ntregului focar.
Costurile materialelor i echipamentelor de intervenie utilizate n exploataiile non-profesionale pentru controlul bolilor majore la animale sunt
suportate de la bugetul de stat.
Agenii i operatorii economici deintori de animale de producie crescute n scop comercial sau de agrement (persoane fizice autorizate,
ntreprinderi individuale, ntreprinderi familiale, persoane juridice organizate n condiiile legii) deintori de exploataii comerciale, abatoare, centre
de colectare, baze de achiziii, precum i primriile oraelor care au n subordine grdini zoologice, au obligaia s-i reactualizeze periodic stocul
echipamentelor de protecie, materiale de intervenie i dezinfectani care s serveasc interveniei n cazul confirmrii unor focare de boli majore.
Costurile materialelor i echipamentelor de intervenie utilizate n exploataiile comerciale, abatoare, centre de colectare, baze de achiziii, grdini
zoologice sunt suportate de ctre agenii i operatorii economici deintori sau care au n subordine unitile sus amintite.
Pentru implementarea Programelor de monitorizare, control i eradicare a anumitor boli i zoonoze, programe ce sunt aprobate i cofinanate de
ctre Uniunea European anual prin Decizia Comisiei Europene, n scopul efecturii unitare a achiziiei materialelor i a consumabilelor necesare
realizrii analizelor de laborator pentru toate probele recoltate n cadrul acestor programe, prin ordin al preedintelui Autoritii Naionale Sanitare
Veterinare i pentru Sigurana Animalelor sunt stabilite detaliile privind constituirea comisiilor, organizarea i derularea procedurilor de achiziie
public.
Inspeciile n exploataiile nonprofesionale nregistrate n Registrul naional al exploataiilor sunt programate a se efectua n dou campanii,
respectiv februarie-aprilie i septembrie-octombrie. Dup finalizarea inspeciilor n exploataiile nonprofesionale din perioada februarie-aprilie,
52.
53.
Autoritatea Naional Sanitar Veterinar i pentru Sigurana Animalelor analizeaz n detaliu modalitatea de realizarea a acestora i rezultatele
obinute. n funcie de concluziile acestor analize, Autoritatea Naional Sanitar Veterinar i pentru Sigurana Animalelor decide dac este necesar
efectuarea celei de a doua campanie de inspecii n exploataiile nonprofesionale programat a se desfura n perioada septembrie-octombrie. Plata
pentru realizarea inspeciilor n exploataiile nonprofesionale se efectueaz numai n cazul n care au fost operate n Baza Naional de Date toate
modificrile identificate n teritoriu n momentul efecturii acestor inspecii.
Aciunile sanitar-veterinare obligatorii prevzute n Program i ale cror costuri nu sunt suportate integral de la bugetul de stat pot fi efectuate de
orice medic veterinar de liber practic organizat n condiiile legii, cu respectarea legislaiei specifice n vigoare.
Toate costurile suportate de ctre Autoritatea Naional Sanitar Veterinar i pentru Sigurana Animalelor n vederea realizrii Programului trebuie
s se ncadreze n bugetul aprobat cu aceast destinaie.
ABREVIERI
AA-PAS
ADNS
AIE
ANSVSA
BCCC
BND
CSVSA
CMV
DDD
DSVSA
EDTA
ElAs-yIFN
GPS
HACCP
HE
HEA
HEV
Hb
IA
IDSA
IFD
IISPV
albastru alsacian
sistemul de notificare a bolilor la animale
anemie infecioas ecvin
Autoritatea Naional Sanitar Veterinar i pentru Sigurana Alimentelor
Boala cronic cahectizant a cervideelor
Baza Naional de Date
Circumscripia sanitar veterinar i pentru sigurana alimentelor
Colegiul Medicilor Veterinari
Dezinfecie, Dezinsecie, Deratizare
Direcia sanitar-veterinar i pentru sigurana alimentelor judeean, respectiv a municipiului Bucureti
Etilen diamino tetraacetat de sodiu
test imunoenzimatic pentru gamainterferon
sistem de poziionare global
Principiile privind analiza riscurilor i punctele critice de control (Hazard Analysis and Critical Control Point)
hematoxilin-eozin, metod de colorare histologic
hematoxilin eozin albastru de metil
hematoxilin eozin verde lumin
hemoglobin
influena aviar
Institutul de Diagnostic i Sntate Animal
Imunofluorescen direct
Institutul de Igien i Sntate Public Veterinar
ICPBMV
LEB
LM
LNR
LNR EST
LNR IA
LSVSA
NTG
OMSA /OIE
OMS
PAS
PCR
PIF
PPD
PPD-J
RFC
RSAR
RMA
SRAAF
TB
TCS
TIA
TU
UCPR
UE
10
CAPITOLUL I
PROGRAME NAIONALE DE SUPRAVEGHERE I CONTROL AL BOLILOR LA ANIMALE
SECIUNEA 1
PROGRAME NAIONALE DE SUPRAVEGHERE, CONTROL I ERADICARE A BOLILOR LA ANIMALE
1. PROGRAMUL PENTRU MONITORIZAREA, CONTROLUL I ERADICAREA PESTEI PORCINE CLASICE N ROMNIA
PENTRU ANUL 2014
A. Supravegherea n exploataiile comerciale
Exploataii comerciale autorizate sanitar - veterinar
1
I. Supravegherea clinic
1. Medicul de liber practic mputernicit cnd este solicitat de
proprietar i n vederea certificrii micrii porcinelor.
2. Medicul veterinar oficial semestrial. Obligatoriu se
completeaza o fisa de inspectie clinca in exploatatie conform
Deciziei 2002/106/CE a Comisiei din 1 februarie 2002 de
aprobare a unui manual de diagnosticare care stabilete
proceduri de diagnosticare, metode de prelevare de probe i
criterii de evaluare a testelor de laborator pentru confirmarea
pestei porcine clasice
11
* Prelevarea i testarea probelor pentru detecia anticorpilor pentru proteina E2 prin teste ELISA n cadrul supravegherii active a exploataiilor
comerciale se va realiza n perioada iunie-iulie, de ctre medicul veterinar oficial.
** Rata mortalitii zilnice se realizeaz astfel, numrul de porci care au murit ntr-un adpost n aceeai zi, mprit la numrul de porci prezeni
n adpost n acea zi i nmulit cu 100. Fiecare exploataie i calculeaz i o rat a mortalitii lunare i pe ciclu de producie.
12
sau mori i cu
porcinelor.
ocazia certificrii micrii preleveaz probe de snge de la toate - Pentru efectuarea de teste PCR se preleveaza probe
de organe de la porcii mori i cei sacrificai de
scroafele ce au avortat.
necesitate cu semne ce pot fi atribuite pestei porcine
2. Medicul de libera practic prin inspecia clinic
clasice;
2. activ**
obligatorie efectuat n perioada februarie-aprilie
- Pentru efectuarea de teste PCR se preleveaz snge
i septembrie-octombrie.
pe EDTA de la porcii bolnavi cu semne clinice ce
Prima campanie
Supravegherea activ se efectueaz n pot fi atribuite i pestei porcine clasice i de la
timpul
efecturii
inspeciilor
n scoafele ce au avortat;
- Pentru efectuarea de teste PCR: avortoni.
exploataii n perioada februarie-aprilie.
Din exploataiile cu porcine vizitate se
vor recolta probe de la toate scroafele de
reproducie. Prelevarea se va face la
scroafele care au purcei, precum i la cele
aflate n primele 90 de zile de gestaie. La
scroafele n ultima luna de gestaie se vor
prelevare probe dupa ftare.
Se consider valid recoltarea de probe
de snge de la scroafele de reproducie
doar n momentul n care produii
acestora au fost identificai i introdui n
Baza Naional de Date.
A doua campanie
Supraveghererea activ se efectueaz n
lunile iunie-iulie.
Din exploataii cu porcine se vor preleva
probe pentru detecia anticorpilor pentru
proteina E2 prin teste ELISA, n cadrul
supravegherii active a exploataiilor nonprofesionale se va realiza din localitai
situate ntr-o zon de 3 km n jurul
exploataiilor comerciale industriale,
situate pe un cordon de 3 km n lungul
graniei terestre a Romniei cu Ucraina i
Serbia, n jurul punctelor de trecere a
frontierelor de stat la grania Romniei cu
Moldova.
Se va folosi urmtorul altgorim de calcul:
prevalena 0.5% confidena 95% pentru
13
exploataii i
prevalena 5% cu
confidena 95%, pentru numrul de porci
din fiecare exploataie.
A treia campanie
Supravegherea activ se realizeaz dup
efectuarea inspeciilor n exploataii.
Din exploataii cu porcine n luna
noiembrie, se vor recolta probe din
localiti alese aleatoriu din fiecare jude
conform prevalenei de 0.5% i
confidena de 95%.
Se interzice creterea liber a porcinelor domestice n vecintatea fondurilor de vntoare n scopul evitrii contactul cu populaia de mistrei. Se
interzice accesul porcilor domestici din exploataiile nonprofesionale n suprafaa efectiv a fondurilor de vntaore.
n oricare din situaiile menionate, medicul veterinar de liber practic mputernicit n conformitate cu prevederile legale va completa o fi de
inspecie, va urmri identificarea posibilelor animale bolnave sau moarte i va solicita informaii referitoare la posibile modificri ale strii de sntate sau
la posibila evoluie a unor boli la porci. Fiele de inspecie se vor completa la verificarea oricrui tip de exploataii comerciale i n cele non-profesionale.
Dac medicul veterinar de liber practic mputernicit identific animale bolnave cu semne clinice s-au moarte ce pot fi atribuite i pestei porcine clasice,
preleveaz probe pentru teste specifice de laborator, notific imediat DSVSA i ia pe loc msurile prevzute de legislaie. DSVSA se asigur de faptul c
notificarea medicului veterinar de liber practic mputernicit mpreun cu primele informaii epidemiologice transmise de acesta i rezultatele testelor de
laborator justific luarea de msuri oficiale, astfel nct medicul veterinar oficial s finalizeze ancheta epidemiologic i s recolteaze probe oficiale n
scopul clarificrii situaiei.
Prelevarea i testarea probelor pentru detecia anticorpilor pentru proteina E2 prin teste ELISA n cadrul supravegherii active a exploataiilor
non-profesionale.
C. Supravegherea la mistrei
I. Supravegherea serologic
Prelevarea de probe de ser sau lichid toraco abdominal de la toi mistreii
indiferent de varsta vnai. Probele prelevate pentru examene serologice vor fi
nsoite de probe pereche prelevate de la aceleai animale, pentru examene
virusologice. Se vor folosi urmtoarele teste serologice:
1. Testul ELISA pentru detecia anticorpilor pe probe de ser sau lichid toracoabdominal;
2. Testul de virusneutralizare n cazul probelor pozitive la ELISA provenite din
fondurile de vntoare unde nu se vaccineaz.
Interpretarea rezultatelor serologice a eventualelor probe pozitive se va
14
face innd cont de istoricul vaccinrii contra pestei porcine n fondurile de Pentru testarea virusologic se vor preleva urmtoarele
vntoare respective i de vrsta animalelor n raport cu ultima vaccinare sau probe:
posibila detectare a anticorpilor maternali.
- organe: splin, tonsile, limfonoduri;
- stern.
15
diagnostic pentru influena aviar aprobat prin Decizia Grupa de animale int: psrile slbatice de ap, migratoare din speciile inta,
specificate n Anexa II la Decizia 2010/367/UE.
2006/437/CE.
n interesul coerenei legislaiei Uniunii Europene, la punerea n aplicare a programelor
Prelevarea de probe pentru testele serologice de depistare a de supraveghere privind psrile slbatice, trebuie s se ia n considerare cerinele
gripei aviare se realizeaz n toate judeele, astfel nct Directivei 2009/147/CE a Parlamentului European i a Consiliului din 30 noiembrie
probele s fie considerate reprezentative pentru ntreaga 2009 privind conservarea psrilor slbatice, n special n ceea ce privete concepia
ar.
supravegherii i procedurile de prelevare de probe.
Supravegherea psrilor slbatice const n:
Responsabilitatea recoltrii probelor de la psrile 1.Inspectarea periodic a habitatelor psrilor slbatice.
domestice din exploataiile nonprofesionale/gospodriile 2. Prelevarea de probe de la psri slbatice bolnave i moarte (speciile int
populaiei, a ambalrii, etichetrii i expedierii acestora la menionate n Anexa II la Decizia 2010/367/UE) i testarea virusologic a acestora.
DSVSA aparine medicului veterinar de liber practic Responsabilitatea recoltrii probelor de la psrile slbatice, aparine medicului
mputernicit, sub controlul i responsabilitatea medicului veterinar oficial.
veterinar oficial.
Supravegherea psrilor slbatice se realizeaz prin teste de biologie molecular.
Timpul execuiei: pe toat durata unui an calendaristic, cu Probele la care rezultatele testelor de biologie molecular sunt pozitive se expediaz la
transmiterea semestrial, n sistem on-line, a datelor la LNR din cadrul IDSA unde se supun investigaiilor virusologice:
Comisia European.
a) izolare de virus;
b) tipizare;
c) secveniere;
d) analize filogenetice.
Supravegherea psrilor salbatice din speciile int cu risc mare de contaminare cu
H5N1 HPAI din zonele apropriate de mare, lacuri si alte cursuri de apa unde au fost
descoperite pasari bolnave sau moarte, conform Anexei II la Decizia 2010/367/UE.
Colaborarea cu inspectoratele teritoriale de regim silvic i vntoare, asociaiile
vntorilor i pescarilor sportivi din Romnia, ornitologi n scopul culegerii de date
referitoare la speciile de psri slbatice existente pe teritoriul Romniei i la starea de
sntate a acestora
Cooperarea dintre epidemiologi, ornitologi si autoritatile veterinare competente
teritorial.
Timpul execuiei: pe toat durata unui an calendaristic, cu transmiterea semestrial, n
sistem on-line, a datelor la Comisia European.
3.1. Programul naional de control al salmonelozelor zoonotice la ginile de reproducie din Romnia pentru anul 2014
Scop: Aprarea sntii publice prin reducerea i/sau meninerea procentului maxim la cel mult 1% al efectivelor de gini de reproducie adulte din
specia Gallus gallus pozitive pentru Salmonella Enteritidis, Salmonella Infantis, Salmonella Hadar, Salmonella Typhimurium i Salmonella Virchow.
16
Supravegherea n exploataiile comerciale de cretere a ginilor de reproducie, inclusiv n exploataiile comerciale de tip A
SUPRAVEGHERE I CONTROL
1. Toate exploataiile ce cuprind cel puin 250 de gini de reproducie sunt incluse n program.
2. Un efectiv de gini de reproducie este reprezentat de un grup sau mai multe grupuri de gini de reproducie ce mpart aceeai unitate de producie, sunt
adpostite n acelai spaiu-aer sau n aceeai zon de cretere i sunt exploatate n acelai scop. n cazul n care adaposturile unde sunt crescute ginile de
reproducie sunt compartimentate, psrile crescute n acele adposturi au aceeai vrst, origine, condiii de cretere i bunstare, acestea pot fi
considerate un singur efectiv.
3. Serotipuri relevante: S. Enteritidis, S. Typhimurium (inclusiv tulpinile monofazice de S. typhimurium cu formula antigenic 1,4,[5],12:i:-), S. Infantis
i S. Hadar, S. Virchow.
4. Lista actualizat a exploataiilor i a efectivelor incluse n program este disponibil la nivelul fiecrei DSVSA.
5. Fiecrui efectiv de gini de reproducie i se va atribui un cod de identificare al efectivului alctuit din urmtoarele elemente: codul de identificare al
exploataiei/numrul de identificare al adpostului unde sunt cazate psrile/data populrii halei cu psri.
6. Programarea caledaristic, pe sptmni, a recoltrii de probe din cadrul controlului realizat de ctre operatorul economic (autocontrol) pentru fiecare
exploataie i pentru fiecare efectiv din exploataie se trimite DSVSA i este supus aprobrii acesteia.
A.Controlul realizat de ctre operatorul economic (autocontrol)
DSVSA judeean se asigur c probele recoltate n cadrul probele recoltate n cadrul Programului naional de control al salmonelzelor zoonotice la
ginile de reproducie din Romnia pentru anul 2014 sunt recoltate numai de personal instruit n acest scop. Instruirea personalului ce preleveaz probe se
realizeaz cel puin odata pe an i ori de cate ori este nevoie.
B. Programul de control oficial
DSVSA se asigur c probele recoltate n cadrul Programului naional de control al salmonelzelor zoonotice la ginile de reproducie din Romnia
pentru anul 2014 sunt recoltate numai de personal instruit n acest scop
Vaccinarea antisalmonelic a efectivelor de gini de reproducie incluse n cadrul Programului naional de control al salmonelozelor zoonotice n
efectivele de gini de reproducie din Romnia pentru anul 2014 este obligatorie, cofinanat de ctre UE i se face n conformitate cu prevederile art. 3
din Regulamentul (CE) nr. 1177/2006 al Comisiei din 1 august 2006 de punere n aplicare a Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 al Parlamentului
European i al Consiliului privind cerinele n vederea utilizrii de metode de control specifice n cadrul programelor naionale de control al salmonelei la
psrile de curte. Schema de vaccinare este prezentat de ctre reprezentantul exploataiei pentru avizare la DSVSA nainte de populare mpreun cu
prospectele vaccinurilor utilizate. Achiziionarea dozelor de vaccin va fi efectuat de ctre reprezentantul exploataiei, ulterior efectundu-se decontarea
cheltuielilor conform prevederilor Deciziei de punere n aplicare 2013/722/UE a Comisiei din 29 noiembrie 2013 de aprobare a programelor anuale i
multianuale de eradicare, combatere i monitorizare a anumitor boli ale animalelor i zoonoze, prezentate de statele membre pentru 2014 i urmtorii ani,
precum i a contribuiei financiare a Uniunii la aceste programe. Instruciuni privind vaccinarea antisalmonelic precum i modul de decontare al
cheltuielilor privind achiziionarea dozelor de vaacin vor fi trimise prin not de serviciu.
PRECIZRI TEHNICE
Cadrul legal:
1. Regulamentul (CE) nr. 2160/2003 al Parlamentului European i al Consiliului din 17 noiembrie 2003 privind controlul salmonellei i al altor ageni
zoonotici specifici, prezeni n reeaua alimentar;
2. Regulamentul (UE) nr. 200/2010 al Comisiei din 10 martie 2010 de punere n aplicare a Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 al Parlamentului
European i al Consiliului n ceea ce privete obiectivul UE de reducere a prevalenei anumitor serotipuri de Salmonella la efectivele reproductoare
adulte din specia Gallus gallus;
3. Regulamentul (CE) nr. 1177/2006 al Comisiei din 1 august 2006 de punere n aplicare a Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 al Parlamentului
European i al Consiliului privind cerinele n vederea utilizrii de metode de control specifice n cadrul programelor naionale de control al salmonelei la
17
psrile de curte;
4. Regulamentul (CE) nr. 213/2009 al Comisiei din 18 martie 2009 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 al Parlamentului European i al
Consiliului i a Regulamentului (CE) nr. 1003/2005 n ceea ce privete controlul i testarea Salmonellei n efectivele de reproducie din specia Gallus
gallus i de curcani;
5. Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 34/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare referitoare la monitorizarea zoonozelor i agenilor zoonotici,
cu modificrile i completrile ulterioare;
6. Prevederile Programului naional de control al salmonelozelor zoonotice la ginile de reproducie din Romnia pentru anul 2014 aprobat prin Decizia
2013/722/UE.
Notificarea suspiciunii/confirmrii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008 pentru aprobarea Normei
sanitare veterinare privind notificarea intern i declararea oficial a unor boli transmisibile ale animalelor, cu modificrile i completrile ulterioare.
A.Controlul realizat de ctre operatorul economic (autocontrol)
Categorii de testat i frecvena:
a) pui de o zi-maximum 10 probe meconiu i maxim 60 cadavre, potrivit prevederilor lit. B din Anexa II la Regulamentul (CE) nr. 2160/2003;
b) tineret fiecare efectiv din exploataie (hal populat):
1. la 4 sptmni;
2. cu aproximativ 2 sptmni nainte ca psrile s intre n faza de ouat sau s fie mutate n unitatea de ouat.
Se preleveaz minimum 2 perechi de tampoane osete ce reprezint dou probe sau 2 probe compuse de materii fecale din fiecare efectiv (hal
populat).
c) adulte - din dou n dou sptmni n fiecare efectiv (hal populat):
1. n baterii-cel puin 2 probe de materii fecale de cel puin 150g fiecare din fiecare efectiv (hal populat);
2. la sol:
i) 5 perechi de nclminte de unic folosin (tampoane osete) din fiecare efectiv (hal populat) ce vor fi grupate in minim doua probe compuse,
sau
ii) cel puin o pereche de nclminte de unic folosin i o prob de praf din fiecare efectiv (hal populat) sau
iii) cel puin 2 probe compuse de materii fecale proaspete din fiecare efectiv (hal populat).
B. Programul de control oficial
a) Control oficial de rutin n toate efectivele (hale populate) din exploataie:
1. o prelevare oficial de rutin n termen de 4 sptmni de la nceputul perioadei de ouat sau de la mutarea psrilor n unitatea de ouat;
2. o prelevare oficial de rutin spre sfritul perioadei de ouat, cel mai devreme cu 8 sptmni nainte de terminarea ciclului de producie;
3. o prelevare oficial de rutin n cursul produciei, ntr-un moment suficient de ndeprtat de cele 2 prelevri anterioare.
b) Prelevarea oficial pentru confirmare:
1. odat cu prelevarea oficial de probe pentru confirmare se preleveaz i probe suplimentare pentru testarea prezenei agenilor antimicrobieni sau a
efectului inhibitor al proliferrii bacteriene compuse din cel mult cinci psri/hal, din toate efectivele din exploataie.
Categorii de probe ce se preleveaz:
a) Control oficial de rutin n toate efectivele (hale populate) din exploataie:
i) n baterii - cel puin 2 probe de materii fecale de cel puin 150 g fiecare din fiecare efectiv(hal populat);
ii) la sol - 5 perechi de nclminte de unic folosin (tampoane osete), din fiecare efectiv (hal populat), sau cel puin o pereche de nclminte de
unic folosin i o prob de praf din fiecare efectiv (hal populat) ori cel puin 2 probe compuse de materii fecale proaspete din fiecare efectiv (hal
populat).
b) Prelevarea oficial pentru confirmare:
18
1. odat cu prelevarea oficial de probe pentru confirmare se preleveaz i probe suplimentare pentru testarea prezenei agenilor antimicrobieni sau a
efectului inhibitor al proliferrii bacteriene compuse din cel mult cinci psri/hal, din toate efectivele din exploataie.
2. n caz de confirmare a prezenei serotipurilor de Salmonella relevante se aplic prevederile lit. C din Anexa II la Regulamentul (CE) nr. 2160/2003 i
prevederile Programului naional de control al salmonelozelor zoonotice la ginile de reproducie din Romnia pentru anul 2014.
3. dup depopularea unui efectiv confirmat pozitiv, este obligatoriu s se recolteze probe oficiale de verificare a eficienei decontaminrii; n cazul n care
aceste teste oficiale de verificare a eficienei decontaminrii nu sunt corespunztoare, se repet aciunile de decontaminare, dup care se preleveaz nc o
dat teste oficiale de verificare a eficienei decontaminrii.
PRECIZRI EXECUIE
1. Detecia Salmonella spp. se efectueaz n conformitate cu standardul SR EN ISO 6579:2003/Amd 1: 2007 Anexa D Microbiologia produselor
alimentare i furajere Metod orizontal pentru detecia bacteriilor din genul Salmonella; Amendamentul 1: Anexa D Detecia Salmonella spp. din
materii fecale de la animale i probe de mediu din etapa de producie primar.
2. Probele de materii fecale prelevate direct sau pe tampoane osete i probele de praf recoltate n cadrul PNC salmoneloze, pentru anul 2014, se
examineaz numai n cadrul LSVSA nominalizate de ctre LNR Salmoneloze Animale i desemnate de ctre ANSVSA i la LNR Salmoneloze Animale
din cadrul IDSA.
3. Toate tulpinile de Salmonella spp. izolate n cadrul PNC salmoneloze vor fi trimise la LNR Salmoneloze Animale-IDSA pentru tipizare serologic.
Monitorizarea antibiorezistenei Salmonella spp. se va realiza n cadrul LNR pentru Monitorizarea Rezistenei Antimicrobiene a Bacteriilor Patogene
pentru Animale IDSA i la LSVSA dotate cu sistemul automat BioMic V3.
4. Probele oficiale pentru testarea prezentei agenilor antimicrobieni sau a efectului inhibitor al proliferrii bacteriene, recoltate n cadrul Programului
Naional de Control a salmonelozelor zoonotice la ginile de reproducie din Romnia pentru anul 2014 se testeaz n cadrul LSVSA n care se realizeaz
controlul substanelor antimicrobiene antibiotice i sulfamide.
5. Utilizarea produselor antimicrobiene n exploataiile incluse n program este permis numai cu respectarea prevederilor art. 2 al Regulamentului (CE)
nr. 1177/2006.
6. Discriminarea fenotipic i genetic ntre tulpinile Salmonella Enteritidis vaccinale i slbatice se face n cadrul LNR-Salmoneloze Animale din IDSA.
3.2. Programul naional de control al salmonelozelor zoonotice la ginile outoare din Romnia pentru anul 2014
Scop: Aprarea sntii publice prin reducerea i/sau meninerea procentului maxim la cel mult 2% al efectivelor pozitive de gini outoare adulte
Supravegherea n exploataiile comerciale de cretere a ginilor outoare, inclusiv n exploataiile comerciale de tip A
SUPRAVEGHERE I CONTROL
1. Toate exploataiile ce cuprind cel puin 350 gini outoare (Gallus gallus) ce produc ou destinate consumului uman vor fi incluse n program.
2. Un efectiv de gini outoare este reprezentat grup sau mai multe grupuri de gini outoare ce mpart aceeai unitate de producie, sunt adpostite n
acelai spaiu-aer sau n aceeai zon de cretere i sunt exploatate n acelai scop.
3. Serotipuri relevante: S. Enteritidis, S. Typhimurium, inclusiv tulpinile monofazice de S. Typhimurium cu formula antigenic 1,4,[5],12:i:4. Lista actualizat a exploataiilor precum i a efectivelor incluse n program se va gsi la nivelul fiecrui DSVSA.
5. Fiecrui efectiv de gini outoare i se va atribui un cod de identificare al efectivului alctuit din urmtoarele elemente: codul de identificare al
exploataiei/numrul de identificare al adpostului unde sunt cazate psrile/data populrii halei cu psri.
5. Programarea caledaristic a recoltrii de probe din cadrul controlului realizat de ctre operatorul economic (autocontrol) pentru fiecare exploataie i
pentru fiecare efectiv din exploataie se trimite DSVSA i este supus aprobrii acesteia.
19
A.Controlul realizat de ctre operatorul economic (autocontrol) DSVSA se asigur c probele recoltate n cadrul Programul naional de control al
salmonelozelor zoonotice la ginile outoare din Romnia pentru anul 2014 sunt recoltate numai de personal instruit n acest scop. Instruirea
personalului ce recolteaza probele se realizeaza cel putin o data pe an si ori de cate ori este nevoie.
B. Programul de control oficial DSVSA se asigur c probele recoltate n cadrul Programul naional de control al salmonelozelor zoonotice la ginile
outoare din Romnia pentru anul 2014 sunt recoltate numai de personal instruit n acest scop.
Vaccinarea antisalmonelic a efectivelor de gini de reproducie incluse n cadrul Programului naional de control al salmonelozelor zoonotice n
efectivele de gini outoare din Romnia pentru anul 2014 este obligatorie, cofinanat de ctre UE i se face n conformitate cu prevederile art. 3 din
Regulamentul (CE) nr. 1177/2006. Schema de vaccinare este prezentat de ctre reprezentantul exploataiei pentru avizare la DSVSA nainte de
populare mpreun cu prospectele vaccinurilor utilizate. Achiziionarea dozelor de vaccin va fi efectuat de ctre reprezentantul exploataiei, ulterior
efectundu-se decontarea cheltuielilor conform prevederilor Decizia 2013/722/UE. Instruciuni privind vaccinarea antisalmonelic precum i modul de
decontare al cheltuielilor privind achiziionarea dozelor de vaacin vor fi trimise prin not de serviciu.
PRECIZRI TEHNICE
Cadrul legal:
1. Regulamentul (CE) nr. 2160/2003;
2. Regulamentul Comisiei (UE) nr. 517/2011 din 25 mai 2011 de punere n aplicare a Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 cu privire la stabilirea unui
obiectiv al UE de reducere a prevalenei anumitor serotipuri de Salmonella la ginile outoare din specia Gallus gallus i de modificare a
Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 i a Regulamentului (UE) nr. 200/2010;
3. Regulamentul Parlamentului European i al Consiliului nr. 1237/2007 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 i a Deciziei 2006/696/CE
cu privire la comercializarea oulor provenite din efectivele de gini outoare infectate cu Salmonella, cu modificrile i completrile ulterioare;
4. Prevederile Programul naional de control al salmonelozelor zoonotice la ginile outoare din Romnia pentru anul 2014 aprobat prin Decizia
2013/722/UE;
5. Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 34/2006, cu modificrile i completrile ulterioare.
A.Controlul realizat de ctre operatorul economic (autocontrol)
Se preleveaz probe din toate efectivele (hale populate), astfel:
a) pui de o zi - maxim 10 probe meconiu i maxim 60 cadavre potrivit prevederilor lit. B din Anexa II la Regulamentul (CE) nr. 2160/2003;
b) tineret - cu aproximativ 2 sptmni nainte ca psrile s intre n faza de ouat sau s fie mutate n unitatea de ouat din fiecare efectiv (hale
populate) ;
Se preleveaz minimum 2 perechi de tampoane osete sau 2 probe compuse de materii fecale din fiecare efectiv (hal populat);
c) adulte - la un interval de 15 sptmni din fiecare efectiv (hal populat):
1. n baterii - cel puin 2 probe de materii fecale de cel puin 150g fiecare din fiecare efectiv (hal populat);
2. la sol - 2 perechi de nclminte de unic folosin (tampoane osete).
B. Programul de control oficial
Prelevarea oficial de probe de realizeaz:
a) anual de la toate efectivele (halele populate) din toate exploataiile cu cel puin 1000 de psri;
b) la vrsta de 24 sptmni ( 2 sptmni) a unui efectiv nou ce a fost introdus ntr-o hal/adpost n care efectivul anterior a fost depistat pozitiv
pentru Salmonella Enteritidis sau Salmonella Typhimurium;
c) cnd se suspecteaz o infecie cu S.Enteritidis sau S.Typhimurium, ca rezultat al investigaiei epidemiologice asupra focarelor de toxiinfecie
alimentar, utiliznd protocolul privind prelevarea de probe prevzut n Anexa II partea D punctul 4 litera (b) din Regulamentul (CE) nr. 2160/2003;
d) n toate efectivele din exploataie n cazul n care se confirm n urma controlului oficial sau n urma autocontrolului prezena Salmonellei Enteritidis
sau a Salmonellei Typhimurium ntr-unul dintre efectivele din exploataie;
20
21
3.3. Programul naional de control al salmonelozelor zoonotice n efectivele de broileri din Romnia pentru anul 2014
Scop: Reducerea i/sau meninerea la cel mult 1 % a procentului maxim de efective de pui de carne pozitive pentru Salmonella Enteritidis i Salmonella
Typhimurium.
Supravegherea n exploataiile comerciale de pui carne, inclusiv n exploataiile comerciale de tip A
SUPRAVEGHERE I CONTROL
1. Toate exploataiile cu efective de pui de carne (broileri) ce cuprind cel puin 500 de psri din specia Gallus gallus vor fi incluse n program.
2. Un efectiv de pui de carne (broileri) este reprezentat de un grup sau mai multe grupuri de pui de carne (broileri) ce mpart aceeai unitate de
producie, sunt adpostite n acelai spaiu- aer sau n aceeai zon de cretere i sunt exploatate n acelai scop. In cazul in care adaposturile unde
sunt crescui puii de carne sunt compartimentate, psrile crescute n acele adposturi au aceai vrsta, origine,condiii de cretere i bunstare,
acestea pot fi considerate un singur efectiv.
3. Serotipuri relevante: S. Enteritidis, S. Typhimurium, inclusiv tulpinile monofazice de S. Typhimurium cu formula antigenic 1,4,[5],12:i:-.
4. Lista actualizat a exploataiilor i a efectivelor incluse n program este disponibil la nivelul fiecrei DSVSA.
5. Fiecrui efectiv de broileri i se va atribui un cod de identificare al efectivului alctuit din urmtoarele elemente: codul de identificare al
exploataiei/numrul de identificare al adpostului unde sunt cazate psrile/data populrii halei cu psri.
6. Programarea caledaristic, pe sptmni, a recoltrii de probe din cadrul controlului realizat de ctre operatorul economic (autocontrol) pentru
fiecare exploataie i pentru fiecare efectiv din exploataie se trimite DSVSA i este supus aprobrii acesteia.
A. Controlul realizat de ctre operatorul economic (autocontrol) -probele recoltate n cadrul Programului naional de control al salmonelozelor
zoonotice n efectivele de broileri din Romnia pentru anul 2014 sunt recoltate numai de personal instruit n acest scop. Instruirea personalului ce
recolteaza probele se realizeaza cel putin o data pe an si ori de cate ori este nevoie.
B. Programul de control oficial - probele recoltate n cadrul Programul naional de control al salmonelozelor zoonotice n efectivele de broileri din
Romnia pentru anul 2014 sunt recoltate numai de personal instruit n acest scop
PRECIZRI TEHNICE
Cadrul legal:
1. Regulamentul (CE) nr. 2160/2003;
2. Regulamentul (CE) nr. 200/2012 al Comisiei din 8 martie 2012 de punere n aplicare a Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 al Parlamentului
European i al Consiliului n ceea ce privete obiectivul comunitar de diminuare a prevalenei Salmonella Enteritidis i Salmonella Typhimurium la
puii de
3. Regulamentul (CE) nr. 1177/2006;
4. Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 34/2006, cu modificrile i completrile ulterioare;
5. Programul naional de control al salmonelozelor zoonotice n efectivele de broileri din Romnia pentru anul 2014, aprobat prin Decizia
2013/722/UE.
A.Controlul realizat de ctre operatorul economic (autocontrol)
Fiecare efectiv de pui de carne din exploataie (hal populat) va fi testat ntr-un interval de 3 sptmni nainte de nceperea depopulrii i expedierii
psrilor ctre abator. Pentru ca puii de carne s poat fi expediai ctre abator, este obligatoriu s se cunoasc rezultatul testrii i s se completeze
documentele care furnizeaz informaiile privind lanul alimentar.
Probele constau n 2 perechi de nclminte de unic folosin (tampoane osete) pentru fiecare efectiv (hal populat). Cele dou perechi de
nclminte de unic folosin se vor grupa ntr-un singur eantion
22
23
3.4. Programul naional de control al salmonelozelor zoonotice n efectivele de curcani din Romnia pentru anul 2014
3.4.1. Programul naional de control al salmonelozelor zoonotice n efectivele de curcani pentru ngat
Scop:Reducerea i/sau meninerea la cel mult 1 % a procentului maxim de efectivele pozitive de curcani pentru ngat pentru Salmonella Enteritidis i
Salmonella Typhimurium.
Supravegherea n exploataiile comerciale de curcani pentru ngat, inclusiv n exploataiile comerciale de tip A
SUPRAVEGHERE I CONTROL
1. Sunt incluse n program toate exploataiile cu efective de curcani pentru ngrat ce cuprind cel puin 500 de curcani pentru ngrat.
2. Un efectiv de curcani pentru ngrat este reprezentat de grup sau mai multe grupuri de curcani pentru ngrat ce mpart aceeai unitate de
producie, sunt adpostite n acelai spaiu-aer sau n aceeai zon de cretere i sunt exploatate n acelai scop. In cazul in care adaposturile unde sunt
crescuti curcanii pentru ingrasat sunt compartimentate, pasarile crescute in acele adaposturi au aceasi varsta, origine,conditii de crestere si bunastare,
acestea pot fi considerate un singur efectiv.
3. Serotipuri relevante: S. Enteritidis, S. Typhimurium, inclusiv tulpinile monofazice de S. Typhimurium cu formula antigenic 1,4,[5],12:i:-.
4. Lista actualizat a exploataiilor i a efectivelor incluse n program se va gsi la nivelul fiecrui DSVSA.
5. Fiecrui efectiv de curcani pentru ngrat i se va atribui un cod de identificare al efectivului alctuit din urmtoarele elemente: codul de
identificare al exploataiei/numrul de identificare al adpostului unde sunt cazate psrile/data populrii halei cu psri.
6. Programarea caledaristic, pe sptmni, a recoltrii de probe din cadrul controlului realizat de ctre operatorul economic (autocontrol) pentru
fiecare exploataie i pentru fiecare efectiv din exploataie se trimite DSVSA i este supus aprobrii din partea acestuia.
A. Controlul realizat de ctre operatorul economic (autocontrol) DSVSA judeean se asigur c probele recoltate n cadrul Programul naional de
control al salmonelozelor zoonotice n efectivele de curcani pentru ngat sunt recoltate numai de personal instruit n acest scop. Instruirea
personalului ce recolteaza probele se realizeaza cel putin o data pe an si ori de cate ori este nevoie.
B. Programul de control oficial DSVSA se asigur c probele recoltate n cadrul Programul naional de control al salmonelozelor zoonotice n
efectivele de curcani pentru ngat sunt recoltate numai de personal instruit n acest scop.
PRECIZRI TEHNICE
Cadrul legal:
1. Regulamentul (CE) nr. 2160/2003;
2. Regulamentul (CE) nr. 1190/2012 al Comisiei din 20 iunie 2008 de punere n aplicare a Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 al Parlamentului
European i al Consiliului n ceea ce privete obiectivul comunitar de diminuare a prevalenei Salmonella Enteritidis i Salmonella Typhimurium la
curcani;
3. Regulamentul (CE) nr. 1177/2006;
4. Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 34/2006, cu modificrile i completrile ulterioare;
5. Prevederile Programul naional de control al salmonelozelor zoonotice n efectivele de curcani din Romnia pentru anul 2014 aprobat prin
2013/722/UE.
A.Controlul realizat de ctre operatorul economic (autocontrol)
Fiecare efectiv de curcani pentru ngrat din exploataie (fiecare hal populat) este testat ntr-un interval de 3 sptmni nainte de nceperea
depopulrii i expedierii psrilor ctre abator. Pentru ca curcanii pentru ngrat s poat fi expediai ctre abator, este obligatoriu s se cunoasc
rezultatul testrii i s se completeze documentele care furnizeaz informaiile privind lanul alimentar.
Probele recoltate constau n 2 perechi de nclminte de unic folosin (tampoane osete) pentru fiecare efectiv. Cele dou perechi de nclminte
de unic folosin se vor grupa ntr-un singur eantion.
24
25
26
2. cu aproximativ 2 sptmni nainte ca psrile s intre n faza de ouat sau s fie mutate n unitatea de ouat.
Se preleveaz minimum 2 perechi de tampoane osete sau 2 probe compuse de materii fecale din fiecare efectiv (hal populat).
c) adulte - din trei n trei sptmni din toate efectivele (hale populate):
1. 5 perechi de nclminte de unic folosin (tampoane osete) dintr-un efectiv (hale populate), sau
2. cel puin o pereche de nclminte de unic folosin i o prob de praf dintr-un efectiv (hal populat), sau
3. cel puin 2 probe compuse de materii fecale proaspete de cel puin 150g fiecare dintr-un efectiv (hal populat).
B. Programul de control oficial
Prelevarea oficial de probe de realizeaz prin:
I. Control oficial de rutin n toate efectivele din exploataie:
1. o dat/an, din toate efectivele (hale populate) din toate exploataiile de curcani de reproducie aduli cu vrsta cuprins ntre 30 i 45 de sptmni;
2. din toate efectivele noi introduse ntr-o exploataie unde Salmonella enteritidis i/sau Salmonella typhimurium a fost depistat ntr-un efectiv
anterior;
3. n toate exploataiile de curcani de reproducie de elit, strbunici i bunici;
4. ori de cte ori este necesar.
Se preleveaz urmtoarele probe:
a) 5 perechi de nclminte de unic folosin (tampoane osete) dintr-un efectiv (hale populate), sau
b) cel puin o pereche de nclminte de unic folosin i o prob de praf dintr-un efectiv (hal populat), sau
c) cel puin 2 probe compuse de materii fecale proaspete de cel puin 150g fiecare dintr-un efectiv (hal populat).
II. Prelevarea oficial pentru confirmare
1. odat cu prelevarea oficial de probe pentru confirmare se preleveaz i probe suplimentare pentru testarea prezenei agenilor antimicrobieni sau a
efectului inhibitor al proliferrii bacteriene compuse din cel mult cinci psri/hal, din toate efectivele din exploataie.
2. n caz de confirmare a prezenei serotipurilor de Salmonella relevante se aplic prevederile lit. C din Anexa II la Regulamentul (CE) nr. 2160/2003
i prevederile Programului naional de control al salmonelozelor zoonotice la curcanii de reproducie.
3. dup depopularea unui efectiv confirmat pozitiv, este obligatoriu s se recolteze probe oficiale de verificare a eficienei decontaminrii. n cazul n
care aceste teste oficiale de verificare a eficienei decontaminrii nu sunt corespunztoare, se vor repeta aciunile de decontaminare, dup care se vor
recolta nc o dat teste oficiale de verificare a eficienei decontaminrii.
PRECIZRI EXECUIE
1. Detecia Salmonella spp. se efectueaz n conformitate cu standardul SR EN ISO 6579:2003/Amd 1: 2007 Anexa D Microbiologia produselor
alimentare i furajere Metod orizontal pentru detecia bacteriilor din genul Salmonella; Amendamentul 1: Anexa D Detecia Salmonella spp. din
materii fecale de la animale i probe de mediu din etapa de producie primar.
2. Probele de materii fecale prelevate direct sau pe tampoane osete i probele de praf recoltate n cadrul PNC salmoneloze, pentru anul 2014, se
examineaz numai n cadrul LSVSA nominalizate de ctre LNR Salmoneloze Animale i desemnate de ctre ANSVSA i la LNR Salmoneloze
Animale din cadrul IDSA.
3. Toate tulpinile de Salmonella spp. izolate n cadrul PNC salmoneloze vor fi trimise la LNR Salmoneloze Animale-IDSA pentru tipizare serologic.
Monitorizarea antibiorezistenei Salmonella spp. se va realiza n cadrul LNR pentru Monitorizarea Rezistenei Antimicrobiene a Bacteriilor Patogene
pentru Animale IDSA i al LSVSA dotate cu sistemul automat BioMic V3.
4. Probele oficiale pentru testarea prezenei agenilor antimicrobieni sau a efectului inhibitor al proliferrii bacteriene, recoltate n cadrul Programului
naional de control al salmonelozelor zoonotice la curcanii de reproducie se testeaz n cadrul LSVSA n care se realizeaz controlul substanelor
antimicrobiene antibiotice i sulfamide.
5. Utilizarea produselor antimicrobiene n exploataiile incluse n program este permis numai cu respectarea prevederilor art. 2 al Regulamentului
27
28
tone/an, se testeaz 85 de izolate n loc de 170 de izolate pentru fiecare combinaie specific corespunztoare.
Pentru monitorizarea specific viznd E.coli, indicator comensal, care produce ESBL sau Ampc sau carbapenemaz, se analizeaz 300 de eantioane
din fiecare populaie animal i categorie de produse alimentare. n cazul crnii de pasre i de porc, dac producia este mai mic de 100.000 de
tone/an, iar n cazul crnii de bovine dac producia este mai mic de 50.000 de tone/an, se testeaz 150 de izolate n loc de 300 de izolate pentru
fiecare combinaie specific corespunztoare.
C. Metoda eantionrii
Izolatele supuse testrii susceptibilitii la antimicrobiene se obin prin programele de monitorizare pe baza unei metode de eantionare aleatorie,
provenite de la uniti epidemiologice selectate n mod aleatoriu sau s fie selectate n mod aleatoriu n abatoare.Monitorizarea prevede cel mult un
izolat pe specie de bacterie din aceeai unitate epidemiologic/an.
D. Raportare
a) Informaii referitoare la fiecare eantion individual
b) Descrierea general a punerii n aplicare a monitorizrii RAM (rezisten antimicrobian)
c) Informaii generale
d) Informaii specifice privind eantionarea
e) Informaii specifice privind testarea susceptibilitii la antimicrobiene
f) Informaii specifice cu privire la rezultatele metodei de diluare
g) Rezultatelor testelor sinergice
PRECIZRI EXECUIE
Prelevarea probelor se realizeaz numai de ctre medicii veterinari oficiali din abator cu responsabiliti privind examinarea postmortem.
Testarea susceptibilitii la antimicrobiene a izolatelor se realizeaz n cadrul IDSA i LSVSA
Instruciunile detaliate referitoare implementarea programului de monitorizare i raportare a rezistenei antimicrobiene a bacteriilor zoonotice i
comensale vor fi transmise prin nota de serviciu
3.6. Supravegherea standardelor microbiologice i de marcare cu gliceroltriheptanoat (gth) pentru produsele derivate obinute n unitile de
procesare, unitile de biogaz i unitile de compostare autorizate sanitar veterinar conform Regulamentului (CE) nr. 1069/2009 al
Parlamentului European i al Consiliului din 21 octombrie 2009 de stabilire a unor norme sanitare privind subprodusele de origine animal i
produsele derivate care nu sunt destinate consumului uman i de abrogare a Regulamentului (CE) NR. 1774/2002
SUPRAVEGHERE
Supraveghere prin examene de laborator a standardelor microbiologice i de marcare cu gliceroltriheptanoat (GTH) pentru produsele derivate din unitile
de procesare, unitile de biogaz i unitile de compostare, autorizate sanitar-veterinar conform Regulamentului (CE) nr. 1069/2009.
PRECIZRI TEHNICE
Frecvena de prelevare a probelor i tipul examenelor de laborator care trebuie efectuate n funcie de tipul de unitate i de produs derivat se realizeaz
dup cum urmeaz:
29
Unitate de procesare
categoria 1 i unitate de
procesare categoria 2
Tipul examenelor
microbiologice i chimice
care trebuie efectuate/prob
col 02
Fina de carne i oase
(MBM) care este destinat
pentru producia de biogaz
col 03
Clostridium Perfringens
Gliceroltriheptanoat (GTH)
30
Observaii
col 05
Se preleveaz fina
de carne i oase direct
dup tratamentul
termic.
Clostridium
Perfringens trebuie s
fie absent ntr-un
gram de produs.
Conform prevederilor
din Anexa VIII,
Capitolul V din
Regulamentul (UE)
nr. 142/2011 al
Comisiei din 25
februarie 2011 de
punere n aplicare a
Regulamentului (CE)
nr. 1069/2009 al
Parlamentului
European i al
Consiliului de
stabilire a unor norme
sanitare privind
subprodusele de
origine animal i
produsele derivate
care nu sunt destinate
consumului uman i
de punere n aplicare
a Directivei 97/78/CE
a Consiliului n ceea
ce privete anumite
probe i produse care
sunt scutite de la
controalele sanitar-
Unitate de procesare
categoria 3
Sallmonella
Enterobacteriaceae
2 probe/unitate/an
Unitate de biogaz
Reziduuri de digestie
Escherichia Coli
Sallmonella
2 probe/unitate/an
Unitate de compostare
Compost
Escherichia Coli
Sallmonella
2 probe/unitate/an
veterinare la frontier
n conformitate cu
directiva menionat
Conform prevederilor
din Anexa X,
capitolul I din
Regulamentul (UE)
nr. 142/2011
Conform prevederilor
din Anexa V,
capitolul III,
seciunea 3 din
Regulamentul (UE)
nr. 142/2011
Conform prevederilor
din Anexa V,
capitolul III,
seciunea 3 din
Regulamentul (UE)
nr. 142/2011
31
32
33
noi de vectori competeni, alte situaii de risc major pentru bluetongue), se va recurge la capturarea sistematic de vectori cu capcane mobile, conform
unui grafic stabilit ad hoc.
3. Pentru fiecare punct de colectare a vectorilor se vor nregistra coordonatele de latitudine, longitudine i altitudine cu mijloace GPS.
4. Meteostaia HOBO instalat n judeul Botoani va nregistra parametrii mediului ambiant, iar datele colectate vor fi transmise n format electronic la
LNR pentru arboviroze din cadrul IDSA, cu o frecven lunar.
OBSERVAII
1. Aciunile de inspecie planificat vor fi efectuate, certificate i cuantificate de ctre medici veterinari oficiali conform instruciunilor prevzute n
legislaia n vigoare.
2. Probele de ser, snge i organele recoltate n cadrul programului de supraveghere se transport la laborator n cel mai scurt timp de la prelevare. Din
momentul prelevrii i pn la recepia probelor n laborator, acestea se menin la temperatura de refrigerare (+4 - +8o C).
3. Testele serologice i virusologice se efectueaz la LSVSA i/sau LNR pentru arboviroze i biologie molecular din cadrul IDSA. Probele pentru
confirmarea serotipului viral se trimit de IDSA cu aprobarea ANSVSA, la Laboratorul de Referin al Uniunii Europene pentru bluetongue.
4. Examenele de identificare a genului i speciei vectorilor culicoizi se efectueaz la LSVSA i/sau LNR pentru vectori ai bolilor la animale i ai
zoonozelor din cadrul IDSA. Probele pentru confirmarea speciilor de vectori se trimit de IDSA cu aprobarea ANSVSA, la Laboratorul de Referin al
Uniunii Europene corespondent.
5. PROGRAMUL PENTRU MONITORIZAREA,
TRANSMISIBILE PENTRU ANUL 2014
CONTROLUL
ERADICAREA
ENCEFALOPATIILOR
SPONGIFORME
Cadru legal: Supraveghere, control i eradicare conform prevederilor Regulamentului (CE) nr. 999/2001 al Parlamentului European i al Consiliului din
22 mai 2001 de stabilire a unor reglementri pentru prevenirea, controlul i eradicarea anumitor forme transmisibile de encefalopatie spongiform, cu
amendamentele ulterioare i n conformitate cu precizrile Programului pentru monitorizarea, controlul i eradicarea encefalopatiilor spongiforme
transmisibile pentru anul 2014, aprobat prin Decizia 2013/722/UE.
Supravegherea pasiv reprezint semnalarea tuturor animalelor suspecte de a fi infectate cu o form de ESB i atunci cnd prezena unei forme de ESB nu
poate fi exclus printr-o examinare clinic, efectuarea pe animalele respective a unor teste de depistare n laborator.
Supravegherea activ reprezint efectuarea de teste de depistare pe animalele care nu au fost semnalate ca fiind bnuite de a fi infectate cu o form de
ESB, precum animalele sacrificate de urgen, animalele care prezint semne de boal la inspecia ante mortem, animalele moarte, animalele sntoase
sacrificate i animalele ucise n legtur cu un caz de ESB, n special pentru a stabili evoluia i prevalena formelor de EST pe teritoriul Romniei.
34
5.1 Programul pentru monitorizarea, controlul i eradicarea Encefalopatiei Spongiforme Bovine (ESB) pentru anul 2014
Obiectiv: revizuirea programului de monitorizare i control a Encefalopatiei Spongiforme Bovine (ESB) n vederea creterii vrstei de testare la
bovinele sacrificate pentru consum uman la 72 luni
A. Supravegherea n exploataiile nonprofesionale, n exploataiile comerciale de cretere a bovinelor, inclusiv n exploataiile comerciale de tip A
I. Supravegherea pasiv
II. Supravegherea activ
CONDUITA DE EXECUIE
CONDUITA DE EXECUIE
1. Supraveghere
i/sau
monitorizare
conform
prevederilor 1. Supraveghere i/sau monitorizare conform prevederilor Regulamentului (CE)
nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare;
Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare;
2. Raport de notificare a suspiciunii/confirmrii transmis ANSVSA de 2. Supraveghere prin examene de laborator;
ctre DSVSA, conform Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 3. Raportare lunar, incluznd numrul testelor rapide efectuate la bovinele din
grupele int, tipul testului rapid si rezultatele testelor, transmise de ctre
79/2008;
DSVSA judeene i a municipiului Bucureti;
3. Observaie clinic n caz de suspiciune sau de confirmare a bolii;
4. Msuri n caz de suspiciune/confirmare conform prevederilor 4. Raportare lunar a animalelor suspecte i a cazurilor pozitive de ESB de ctre
LNR-EST,
Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare.
5. Efectuarea testelor moleculare discriminatorii conform prevederilor
Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare.
PRECIZRI TEHNICE
PRECIZRI TEHNICE
1. Animale suspecte de a fi infectate cu ESB reprezint animale vii, 1. Se preleveaz probe de creier de la toate bovinele identificate i nregistrate n
baza naional de date, din urmtoarele grupe int supuse testrii pentru
sacrificate sau moarte care prezint sau au prezentat tulburri
neurologice sau de comportament sau o deteriorare progresiv a
supravegherea ESB:
a) bovine sntoase clinic sacrificate pentru consum uman (tieri normale) n
strii generale asociat cu o degradare a sistemului nervos central;
2. n afara animalelor suspecte prevzute la punctul 1, bovinele care vrsta de peste 30 luni;
au prezentat un rezultat pozitiv la analiza rapid pentru ESB sunt b) bovine cu semne clinice la inspectia antemortem n vrsta de peste 24 luni;
animale suspecte de a fi infectate cu ESB, chiar dac nu au c) bovine sacrificate de urgen n vrsta de peste 24 luni;
prezentat semne clinice;
d) bovinele moarte n vrsta de peste 24 luni;
3. Pentru cazurile de suspiciune prevzute la punctele 1 i 2 se e) bovine ucise n cadrul msurilor de eradicare a ESB n vrsta de peste 24 luni,
ntocmete obligatoriu un raport de notificare a suspiciunii de ESB, conform prevederilor art. 6 i Capitolului A, partea I din anexa III la
precum i fia de observaie clinic pentru EST completat pentru Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare;
situaiile prevzute la punctul 1 atunci cnd animalele au fost puse 1. Sacrificarea de urgen a bovinelor este permis, atunci cnd se consider c
sub observaie clinic; raportul de notificare a suspiciunii de ESB se
transportul animalului n via este imposibil sau pentru evitarea oricror
transmite imediat de ctre DSVSA pe fax la ANSVSA; fia de
suferine, numai cu respectarea prevederilor Capitolului VI, Seciunea I din
observaie clinic se trimite ulterior, odat cu raportul de infirmare/
anexa III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004 al Parlamentului european i al
confirmare a suspiciunii la ANSVSA;
Consiliului din 29 aprilie 2004 de stabilire a unor norme specifice de igien
4. Situaia supravegherii pasive, inclusiv rezultatele testelor efectuate
care se aplic alimentelor de origine animal.
la bovinele suspecte de ESB se transmit prin raport lunar de ctre 2. Prelevarea probelor de creier se realizeaz conform prevederilor Capitolului C,
DSVSA judeene i a municipiului Bucureti la ANSVSA.
punctul 1 din anexa X la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele
5. LNR-EST transmite la ANSVSA un raport lunar privind rezultatele
ulterioare, cu respectarea msurilor de prevenire a transmiterii bolilor de la
testelor efectuate n cadrul supravegherii pasive a ESB.
animale la om prin:
6. Atunci cnd se suspecteaz i alte boli cu simptomatologie a) tehnica de prelevare a creierului integral;
35
7.
8.
9.
10.
11.
12.
36
PRECIZRI EXECUIE
1. Medicii veterinari care observ bovine care prezint semne clinice
nervoase sau tulburri de comportament
au obligaia anunrii
medicilor veterinari oficiali din cadrul DSVSA.
2. n mod similar, ntr-un abator medicul veterinar oficial care observa
la examinarea antemortem un animal cu semne nervoase trebuie s
anune DSVSA i s rein dup caz, animalul viu sau n cazul
sacrificarii toate prile corpului animalului pn ce DSVSA decide
autorizarea distrugerii sau ridicarea restriciilor.
3. Medicii veterinari oficiali din cadrul DSVSA i/sau medicii
veterinari de liber practic preleveaz capul animalelor suspecte
de ESB i transmit probele la LM-EST din cadrul LSVSA sau prin
grija LSVSA la LNR-EST din cadrul IDSA n vederea efecturii
testelor specifice de laborator.
37
38
5.2. Programul pentru monitorizarea, controlul i eradicarea encefalopatiilor spongiforme transmisibile (EST) la rumegtoarele mici (scrapia la
ovine si caprine) pentru anul 2014
Obiectiv: Calificarea exploataiilor de ovinei/sau caprine cu risc neglijabil sau controlat sub raportul scrapiei prin ndeplinirea prevederilor
Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare
A. Supravegherea n exploataiile nonprofesionale, n exploataiile comerciale de cretere a rumegtoarele mici, inclusiv n exploataiile comerciale de tip A
I. Supravegherea pasiv
II. Supravegherea activ
CONDUITA DE EXECUIE
CONDUITA DE EXECUIE
1. Supraveghere i/sau monitorizare conform prevederilor Regulamentului 1. Supraveghere i/sau monitorizare conform prevederilor Regulamentului
(CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare;
(CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare;
2. Raport de notificare a suspiciunii/confirmrii transmis ANSVSA de ctre 2. Supraveghere prin examene de laborator;
DSVSA, coform Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu 3. Raportare lunar, incluznd numrul testelor rapide efectuate la ovinele
i caprinele din grupele int, tipul testului rapid si rezultatele testelor,
modificrile i completrile ulterioare;
transmise de ctre DSVSA.
3. Observaie clinic n caz de suspiciune sau de confirmare a bolii;
4. Msuri n caz de suspiciune/confirmare conform prevederilor 4. Raportare lunar a animalelor suspecte i a cazurilor pozitive de ctre
LNR-EST.
Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare.
5. Genotiparea
ovinelor
conform
prevederilor
Regulamentului
Parlamentului European i al Consiliului nr. 999/2001/CE, cu
amendamentele ulterioare, i ale Ordinului preedintelui ANSVSA nr.
133/2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care stabilete
cerinele minime pentru studiul genotipurilor de proteine prionice la
rasele de ovine.
6. Efectuarea testelor moleculare discriminatorii conform prevederilor
Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare.
PRECIZRI TEHNICE
PRECIZRI TEHNICE
1. Animale suspecte de a fi infectate cu scrapie reprezint animale vii, 1. Se preleveaz probe de creier de la toate ovinele i caprinele identificate
i nregistrate n baza naional de date din urmtoarele grupe int
sacrificate sau moarte care prezint sau au prezentat tulburri neurologice
supuse testrii pentru supravegherea EST:
sau de comportament sau o deteriorare progresiv a strii generale asociat
a) ovine/caprine sacrificate pentru consum uman n vrst de peste 18 luni;
cu o degradare a sistemului nervos central;
2. n afara animalelor suspecte prevazute la punctul 1, ovinele/caprinele care b) ovine/caprine care nu sunt sacrificate n vederea consumului uman n
au prezentat un rezultat pozitiv la analiza rapid pentru scrapie sunt animale vrst de peste 18 luni;
suspecte de a fi infectate cu scrapie, chiar dac nu au prezentat semne c) ovine/caprine ucise n cadrul msurilor de eradicare a bolii n vrst de
peste 18 luni, conform prevederilor capitolului A, partea II, pct. 2, 3 i 5 din
clinice;
3. Pentru cazurile de suspiciune prevzute la punctele 1 i 2 se ntocmete anexa III la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare.
obligatoriu un raport de notificare a suspiciunii de scrapie, precum i fia de 2. Prelevarea probelor de creier se realizeaz conform prevederilor
observaie clinic pentru EST completat pentru situaiile prevzute la
Capitolului C, punctul 1 din anexa X la Regulamentul (CE) nr.
punctul 1 atunci cnd animalele au fost puse sub observaie clinic; raportul
999/2001, cu amendamentele ulterioare, cu respectarea msurilor de
de notificare a suspiciunii de scrapie se transmite imediat de ctre DSVSA
prevenire a transmiterii bolilor de la animale la om:
pe fax la ANSVSA; fia de observaie clinic se trimite ulterior, odat cu i. n spaii special amenajate n abatoare autorizate sanitar veterinar;
raportul de infirmare/ confirmare a suspiciunii la ANSVSA;
ii. n slile de necropsie din incinta laboratoarelor EST ;
39
40
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
41
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
42
PRECIZRI EXECUIE
1. Medicii veterinari care observ ovine sau caprine care prezint semne
clinice nervoase sau tulburri de comportament au obligaia anunrii
medicilor veterinari oficiali din cadrul DSVSA.
2. n mod similar, ntr-un abator medicul veterinar oficial care examineaz
antemortem un animal cu semne nervoase trebuie s anune DSVSA i s
rein, dup caz animalul viu sau n cazul sacrificrii toate prile corpului
animalului pn ce DSVSA judeean decide autorizarea distrugerii sau
ridicarea restriciilor.
3. Medicii veterinari oficiali din cadrul DSVSA i/sau medicii veterinari de
liber practic mputernicii preleveaz capul animalelor suspecte de EST i
transmit probele la LM-EST din cadrul LSVSA i prin grija LSVSA la
LNR-EST din cadrul IDSA n vederea efecturii testelor specifice de
laborator.
43
PRECIZRI EXECUIE
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau dup caz
medicul veterinar oficial preleveaz probe de la ovinele i caprinele din
grupele int.
2. Prelevarea probelor de creier se realizeaz cu truse de unic folosin cu
respectarea prevederilor Capitolului I din Norma sanitar veterinar
aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008, numai de
medicii veterinari instruii de personalul abilitat din cadrul LSVSA.
3. Medicul veterinar oficial sau dup caz, medicul veterinar de liber
practic mputernicit are obligaia completrii, verificrii, semnrii i
parafrii formularului tipizat Tabel nota de nsoire a probelor,
stabilit de LNR-EST, care nsoete probele prelevate la LSVSA i/sau
dup caz, la LNR-EST din cadrul IDSA pentru testare, astfel nct
datele nscrise s corespund realitii, iar vrsta animalului s
corespund cu cea din BND.
4. Medicul veterinar de liber practic mputernicit opereaz n baza de
date evenimentul suferit de animal i transmite formularul de declarare
evenimente F3 mpreun cu Tabel not de nsoire a probelor la
laborator. Aciunile de completare, eliberare i nregistare n baza
naional de date a formularului F3 se vor face concomitent i anterior
trimiterii probei n laborator.
5. Medicul veterinar de liber practic mputernicit are obligaia respectrii
legislaiei privind identificarea i nregistrarea ovinelor i caprinelor,
nefiindu-i permis emiterea de documente de micare i operarea
evenimentelor n baza naional de date dect pentru animale care se
regsesc staionare n exploataii aflate pe raza n care are competene
s-i desfoare activitatea.
6. Medicul veterinar oficial zonal mpreun cu reprezentani din cadrul
DSVSA ntocmesc ancheta epidemiologic.
7. Probele prelevate de la ovinele supuse testrii pentru scrapie vor intra n
lucru n laborator numai dac sunt ndeplinite urmtoarele cerine:
a) probele provin de la ovine/caprine identificate i nregistrate n baza
naional de date;
b) probele prelevate din explotaiile non-profesionale de animale sunt
transmise la laborator mpreun cu Tabelul not de nsoire a
probelor la laborator i formularul de declarare evenimente F3 prin
care se atest evenimentul suferit i operarea evenimentului n baza
naional de date;
c) probele prelevate din exploataiile comerciale de animale sunt
transmise la laborator mpreun cu Tabelul not de nsoire a
probelor la laborator i formularul de declarare evenimente F3,
1. Examinarea carcaselor se efectueaz n uniti de tiere autorizate sanitarveterinar, de ctre medici veterinari oficiali.
PRECIZRI EXECUIE
1. Medic veterinar oficial din cadrul DSVSA.
2. Examinare la LSVSA i/sau dup caz, la LNR din cadrul IDSA.
C. Notificarea n cazul suspiciunii i/sau confirmrii bolii se realizeaz conform Animalele vii se izoleaz i exploataia se pune sub resticie privind
prevederilor Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i micarea n i dinspre exploataie pn la aflarea diagnosticului realizat de
completrile ulterioare.
ctre LNR-EST.
Carnea, organele i subprodusele se confisc aplicndu-se prevederile
Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare i ale
Regulamentului (CE) nr.1069/2009.
Se aplic msurile de eradicare a bolii conform prevederilor Regulamentului
(CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare.
44
5.3. Programul Romniei pentru creterea rezistenei ovinelor la EST pentru anul 2014
Scop:
a) evaluarea incidenei genotipurilor ovinelor sensibile la EST i implicit susceptibile de a dezvolta boli prionice si eliminarea acestora din efectiv;
b) constituirea unei populaii initiale de ovine cu genotip cunoscut, rezistente la scrapie, n vederea eradicrii acestei boli;
c) creterea frecvena alelei ARR n cadrul efectivelor participante, reducnd, n acelai timp, prevalena alelelor a cror contribuie la susceptibilitatea la
EST a fost demonstrat.
Supravegherea n exploataiile nonprofesionale, exploataiile comerciale de cretere a ovinelor, inclusiv n exploataiile comerciale de tip A
SUPRAVEGHERE de tip screening
CONDUITA DE EXECUIE
Programul de cretere a rezistenei ovinelor la EST face parte din programul de monitorizare, control i eradicare a EST la rumegtoarele mici.
Programul urmrete constituirea unei populaii iniiale de ovine din rasele Karakul, igaie, urcan i Merinos cu genotip cunoscut, rezistente la scrapie, n
vederea creterii frecvenei haplotipului ARR n cadrul efectivului ovin din aceste rase, reducnd, n acelai timp, prevalena haplotipurilor despre care s-a
demonstrat c determina sensibilitate la scrapie.
Acest program de genotipare a ovinelor i de determinare a susceptibilitii la scrapie permite aplicarea unei strategii de eradicare a scrapiei prin selectarea
animalelor rezistente genetic, respectiv a berbecilor de reproducie, n strns legtur cu programul naional de control al bolii i creearea fermelor de reproducie
n care s fie folosii la mont numai berbecii rezisteni genetic la scrapie.
PRECIZRI TEHNICE
1. Programul urmrete examinarea unui numr suficient de probe prelevate de la berbecii de reproducie din rasele Merinos,igaie, urcan i Karakul, crescui
n exploataii aflate pe teritoriul Romniei pentru determinarea genotipului lor n relaie cu rezistena la EST;
2. DSVSA realizeaz o verificare iniial a statusului sanitar veterinar al exploataiilor care particip la program pe baza istoricului bolilor anterioare i a
inspeciilor clinice i testelor specifice de laborator, unde este cazul.
3. Berbecii pentru reproducere din rasele Karakul, igaie,urcan i Merinos care particip la program vor fi supui unui test de genotipare pentru identificarea
genotipul, cu respectarea cerinelor minime prevzute la Capitolul B, Partea 2, pct. 2 din anexa VII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele
ulterioare.
4. ANSVSA, n urma unei solicitri scrise a DSVSA, poate acorda derogri de la cerinele stabilite la Capitolul B, Partea 2, pct. 2 lit. (c) i (d) din anexa VII la
Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare n scopul protejrii raselor i caracteristicilor de producie.
5. Recunoaterea rezistenei la scrapie a efectivelor de ovine din rasele Karakul, igaie,urcan i Merinos se acord numai pentru efectivele participante n
program i care ndeplinesc cerinele acestuia i se acord pentru nivelul reprezentat de efective ale cror descendeni provin exclusiv din berbeci cu genotipul
ARR/ARR, conform prevederilor Capitolul B, Partea 3, pct. 1, litera (b) din anexa VII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare.
6. DSVSA realizeaz certificarea berbercilor participani la program care au fost supui unui test de genotipare prin alocarea unui numr de identificare
individual, n baza instruciunilor transmise de ANSVSA.
7. Selectarea berbecilor pentru reproducere din rasele Karakul, igaie,urcan i Merinos pentru testele de genotipare se va face n baza instruciunilor
transmise de ANSVSA prin nota de serviciu.
8. Genotiparea i studiile de epidemiologie molecular vor fi efectuate n Biroul de Biologie Molecular i Organisme Modificate Genetic din cadrul IDSA din
cadrul Institutului de Diagnostic i Sntate Animal i n alte laboratoare din cadrul LSVSA, acreditate i desemnate de ANSVSA;
9. Prelevarea probelor de snge integral se face n condiii speciale, cu sistem vacutainer ce conine EDTA ca anticoagulant. Tubul i acul de prelevare sunt
utilizate individual, pentru fiecare animal. Nu este recomandat prelevarea pe alte tipuri de substan anticoagulant - heparin, deoarece aceasta inhib
reaciile enzimatice ulterioare;
45
10. Ambalarea probelor de snge integral se face n suporturi dedicate - suport tuburi vacutainer, cu respectarea ordinii din tabelul de prelevare;
11. Identificarea probelor de snge integral se realizeaz cu ajutorul numrului de crotalie a animalului de la care se prelev proba, numr care se regsete i n
tabelul nominal anexat la nota de nsoire a probelor. Pentru uurin, numrul de pe tubul de prelevare poate fi cel atribuit numrului curent din tabelul
nominal anexat la nota de nsoire a probelor;
12. Pe nota de nsoire se nscriu att data, ct i ora prelevrii, ct i codul de identificare al animalului, rasa, sexul i vrsta animalului pentru a se putea face o
statistica pe baza rezultatelor (pe rase, sexe etc.).
13. Transportul probelor de snge integral se face ntr-un timp ct mai scurt, pentru a fi posibil extracia n condiii optime a ADN-ului genomic, la temperaturi
de refrigerare;
14. Dup prelevare, probele se pstreaz n condiii de refrigerare, la o temperatur cuprins ntre 2-8C, pentru maximum 12 ore pn la procesarea acestora.
Acest interval cuprinde inclusiv timpul necesar pentru transportul probelor ctre laborator;
15. dac intervalul de timp este mai mare de 12 ore, probele se pstreaz la temperaturi de congelare, pn la procesarea acestora, inclusiv intervalul de timp
necesar pentru transportul probelor ctre laborator.
16. DSVSA transmit ANSVSA un raport privind cerinele prevzute la Capitolul B, Partea 1, pct. 2 lit. (a) i (b) din anexa VII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001,
cu amendamentele ulterioare. LNR-EST transmite la ANSVSA un raport privind cerinele prevzute la Capitolul B, Partea 1, pct. 2 lit. (c) din anexa VII la
Regulamentul (CE) nr. 999/2001.
17. DSVSA realizeaz inspecii periodice sau inopinate n exploataiile participante la program si sancioneaz nerespectarea implementrii programului, pe
teritoriul judeului.
18. DSVSA organizeze campanii de informare adresate medicilor veterinari, asociaiilor de cresctori i altor instituii cu atributii n implementarea programului
cu privire la obiectivele, coninutul i msurile prevzute n acesta.
19. DSVSA furnizeaz la cerere informaii relevante cresctorilor de ovine interesai n achiziionarea de ovine de un genotip rezistent la scrapie.
20. DSVSA supravegheaz aplicarea corespunztoare a msurilor stabilite n program dup aflarea rezultatului testului de genotipare n cadrul exploataiilor
participante la program prin efectuarea de inspectii regulate (la fiecare 4 luni), precum i inspecii neateptate.
PRECIZRI EXECUIE
1. Medicii veterinari de liber practic mputernicii preleveaz probe de snge integral de la berbecii de reproducie din rasele Karakul ,Tigaie, urcan,
Merinos crescui n exploataii aflate pe teritoriul Romniei, conform instruciunilor ANSVSA.
2. Medicii veterinari oficiali zonali realizeaz o verificare iniial a statusului sanitar veterinar al exploataiilor care particip la program.
5.4. Boala cronic cahectizant a cervideelor (BCCC) i EST la alte rumegtoare aflate n mediul silvatic sau n captivitate
Scop: Supravegherea cervidelor pentru BCCC i a EST la alte rumegtoare aflate n mediul silvatic sau n captivitate
I. Supraveghere pasiv
CONDUITA DE EXECUIE
1. Supraveghere i/sau monitorizare conform Deciziei
2007/182/CE a Comisiei din 19 martie 2007 privind
un studiu asupra bolii cronice caectizante a
cervidelor;
2. Supraveghere clinic n caz de suspiciune sau de
confirmare a bolii.
PRECIZRI TEHNICE
46
1. Prelevarea probelor provenite de la cervide cu semne 1. Prelevarea probelor de creier se efectueaz n spaii special amenajate n abatoarele autorizate sau
clinice i transmiterea la LNR, pentru a fi supuse
n slile de necropsie din incinta laboratoarelor EST sau la nivelul fondurilor de vntoare, cu
examinrilor specifice, conform prevederilor capitolul
respectarea msurilor de prevenire a transmiterii unor boli infecioase de la animale la om;
C, punctul 3 din anexa X la Regulamentul (CE) nr. 2. Specia-int este reprezentat de cerbul rou (Cervus elaphus) slbatic i de cresctorie;
999/2001, cu amendamentele ulterioare.
3. Se preleveaz probele de creier provenite de la toate cervidele n vrst de peste 18 luni din
grupele int:
a) cervidee sntoase vnate;
b) cervidee sntoase sacrificate n abatoare;
c) cervidee care prezint semne clinice sau de boal;
d) cervidee rnite sau ucise pe osele;
e) cervidee moarte/ucise.
conform prevederilor Deciziei 2007/182/CE;
4. Prelevarea probelor de creier se realizeaz imediat dup sacrificare i n cel mai scurt timp dup
moarte/eutanasie i se efectueaz numai de la animale care ndeplinesc cerinele de testare
privind vrsta.
5. Prelevarea i testarea probelor de creier de la cervidele care nu ndeplinesc cerinele de testare
privind vrst, se efectueaz numai la solicitarea proprietarului de animale, pe cheltuaiala
acestuia.
6. n cazul obinerii unui rezultat pozitiv la testul rapid realizat la cervidele din grupele int, se
trimite proba la LNR-EST din carul IDSA n vederea confirmrii/ infirmrii rezultatului;
7. n cazul obinerii unui rezultat pozitiv la testul rapid realizat la cervidele din grupele int se
transmite pe faxul ANSVSA raportul de notificare a suspiciunii de BCCC; Toate prile corpului
unui cervideu declarat pozitiv la testul rapid, inclusiv pielea, sunt distruse direct n conformitate
cu Regulamentul (CE) nr. 1069/2009;
8. Pentru fiecare caz pozitiv de EST la cervide se determin genotipul proteinei prion pe probe de
creier. Genotiparea se realizeaz de Serviciul de biologie molecular i organisme modificate
genetic din cadrul IDSA.
9. Prelevarea, prelucrarea primar, ambalarea i transportul probelor la LNR-EST/LSVSA
desemnate pentru diagnosticul BCCC, dup caz, se efectueaz ct mai curnd posibil dup
prelevare, conform prevederilor Capitolului I din Norma sanitar veterinar aprobat prin
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
10. Procesarea i examinarea probelor de creier pentru EST la cervide i alte specii de rumegtoare
mici slbatice, se realizeaz n cadrul reelei naionale de laboratoare de morfopatologie din
cadrul LSVSA ale DSVSA, coordonate tehnic de LNR pentru Encefalopatii Spongiforme
Transmisibile din cadrul IDSA, conform arondrii stabilite de ANSVSA.
11. Metodele uzitate pentru diagnosticul EST sunt cele precizate de LNR - EST din cadrul IDSA n
baza prevederilor Manualului OIE de standarde pentru teste de diagnostic i vaccinuri i a
cerinelor specificate n capitolul C, punctul 4 din anexa X la Regulamentul (CE) nr. 999/2001,
cu amendamentele ulterioare.
12. Confirmarea diagnosticului se efectueaz n exclusivitate la LNR - EST din cadrul IDSA,
aplicndu-se prevederile Deciziei 2007/182/CE i ale Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu
47
PRECIZRI EXECUIE
Orice persoan care observ cervide cu comportament
anormal i/sau tulburri locomotorii i/sau o stare general
proast are obligaia anunrii medicilor veterinari oficiali
din cadrul DSVSA.
amendamentele ulterioare.
13. Pn la obinerea unui rezultat negativ la testul rapid, nicio parte din corpul animalelor care au
fcut obiectul sacrificrii i testrii pentru EST nu intr n lanul alimentar comercial i nici nu se
va utiliza la fabricarea produselor alimentare, a produselor cosmetice i medicamentelor.
PRECIZRI EXECUIE
1. Medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA preleveaz probe de la cervidele din grupele int.
2. Prelevarea probelor de creier se realizeaz cu truse de unic folosin cu respectarea prevederilor
Capitolului I din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008,
numai de medicii veterinari instruii de personalul abilitat din cadrul LSVSA.
3. Examinarea probelor se realizeaz la LSVSA, i/sau dup caz, la LNR din cadrul IDSA.
4. Responsabilul ESB/ EST din cadrul DSVSA, nominalizat prin decizie a Directorului executiv,
transmite pe faxul ANSVSA raportul de notificare a suspiciunii de BCCC.
5. DSVSA informeaz vntorul, paznicul de vntoare sau cresctorul de animale prin mijloace
autorizate cu privire la rezultatele testelor rapide/ de confirmare
II. CARNE i ORGANE
Examinarea carcaselor se efectueaz n uniti de tiere autorizate sanitar-veterinar, de ctre medici
veterinari oficiali.
n caz de suspiciune/confirmare carnea, organele i subprodusele se confisc i se distrug, aplicnduse prevederile Deciziei 2007/182/CE, ale Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele
ulterioare, i ale Regulamentului (CE) nr.1069/2009.
PRECIZRI EXECUIE
1. Medic veterinar oficial din cadrul DSVSA.
2. Examinare la LSVSA i/sau dup caz, la LNR din cadrul IDSA.
6.FEBR AFTOAS
Scop: meninerea statutului de ar oficial liber de febr aftoas, fr vaccinare
Grupa de animale int - animale din specii receptive, domestice i slbatice. Romnia are statut liber de febra aftoas fr vaccinare. Este interzis importul de
animale vii si produse ale acestora provenite din tari ce nu au statut de indemnitate fara vaccinare. Inspectarea periodic a zonelor recunoscute cu risc crescut de
contaminare (graniele Romniei cu rile tere, trguri de animale vii, expoziii, porturi, aeroporturi).
I. Supravegherea n exploataiile non-profesionale
1. PRECIZRI TEHNICE
Supravegherea pasiv
48
49
n cazul diagnosticrii bolii pe teritoriul Romniei, se aplic msurile prevzute n Manualul operaional i n Planul de Contingen pentru febra aftoas,
aprobat prin Decizia 2007/18/EC a Comisiei din 22 decembrie 2006.
n conformitate cu definiia cazului de infecie cu virus al febrei aftoase din Codul de Sntate al Animalelor Terestre (capitolul 8.5., articolul 8.5.1.),
diagnosticul de laborator i respectiv confirmarea unei suspiciuni se realizeaz prin:
- izolarea pe culturi celulare i identificarea virusului (RT PCR i detecia de antigen prin ELISA);
- detecia de antigen viral prin ELISA i detecia de genom viral prin RT PCR n corelare cu date clinice i epidemiologice relevante;
- detecia de anticorpi prin ELISA fa de proteinele structurale i nestructurale ale virusurilor febrei aftoase n corelare cu date clinice i epidemiologice
relevante.
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare
7. TUBERCULOZA BOVIN
Scop: meninerea statusului de exploataie oficial indemn de tuberculoz bovin
I. Supravegherea n exploataiile non-profesionale
A. Testarea bovinelor n exploataiile calificate oficial indemne de tuberculoz
bovin, cu atestat de indemnitate, pentru meninerea statusului de exploataie oficial
indemn de boal:
Supraveghere activ
1. Tuberculinare intradermic prin TCS o dat pe an la toate bovinele i bubalinele n
vrst de peste 6 sptmni.
2. Testarea se efectueaz o singur dat n cursul anului, la un interval de maximum
12 luni fa de data testrii efectuate n anul anterior.
3. Exploataia i menine statusul oficial liber de tuberculoz dac animalele au
reacionat negativ la test.
4. Testarea se realizeaz conform tehnicii de tuberculinare i interpretare a
rezultatelor, prevzute la pct. 2.2.5. din anexa 2 a Ordinului preedintelui ANSVSA
nr. 61/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind problemele de
sntate a animalelor ce afecteaz comerul intracomunitar cu animale din speciile
bovine i suine, cu modificrile i completrile ulterioare.
5. Animalele pozitive la TCS se elimin din efectiv prin abatorizare pentru tiere de
control n scop de diagnostic n maximum 30 de zile de la tuberculinare
6. Animalele neconcludente la TCS se retesteaz dup deparazitarea intern
obligatorie, in prezenta si responsabilitatea medicului veterinar oficial.
7. Animalele cu dou rezultate neconcludente la TCS sunt considerate pozitive i se
elimin obligatoriu din exploataie prin tiere de control n scop de diagnostic n
maximum 30 de zile de la tuberculinare, conform art. 15 alin. (1) din Ordinul
preedintelui ANSVSA nr. 104/2005 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare
privind criteriile pentru planuri naionale de eradicare accelerat a brucelozei,
tuberculozei i leucozei enzootice bovine.
50
51
52
53
54
1. Bovinele destinate comerului intracomunitar/exportului n ri tere sunt testate pentru tuberculoza bovin anterior micrii, test de premicare, n centrele
de colectare sau n exploataia de origine autorizat pentru comer intracomunitar sau export n ri tere, de ctre medicul veterinar de liber practic
mputernicit care a incheiat contract de prestri servicii cu exploataia respectiv, sub controlul i responsabilitatea medicului veterinar oficial, n intervalul
de 30 de zile anterior expedierii din exploataia de origine, sau n centrul de colectare.
2. n vederea asigurrii cerinelor de certificare, testul de premicare se realizeaz prin TU.
V. Supravegherea n exploataiile comerciale de tineret la ngrat
Supraveghere pasiv
Sunt exceptai de la testul de tuberculinare, cu condiia ca acetia s provin din exploataii oficial indemne de tuberculoz, iar autoritatea competent local
s garanteze c masculii pentru ngrat nu vor fi folosii pentru reproducie i vor fi trimii direct la locul de tiere.
VI. Supravegherea speciilor susceptibile din grdinile zoologice
Supraveghere pasiv
1. Testarea prin gamma interferon (EIAs-JIFN) sau tuberculinarea intradermic prin TU a speciilor susceptibile din grdinile zoologice n caz de suspiciune
a bolii.
2. Animalele cu rezultate pozitive la testul de tuberculinare se restesteaz prin gamma interferon (EIAs-JIFN).
3. Animalele cu rezultat pozitiv i la testul prin gamma interferon (EIAs-JIFN) se izoleaz i se scot din circuitul vizitatorilor.
4. Testarea tuturor animalelor din specii susceptibile care au coabitat cu animalul care a obinut rezultate pozitive la testele menionate la alin. 2.
VII. Supravegherea bacteriologic a speciilor susceptibile din fondul cinegetic
Supraveghere pasiv
Cu ocazia recoltrii de trofee, pentru selecie i alte aciuni ce sunt prevzute n Legea nr. 407/2006 a vntorii i a proteciei fondului cinegetic, cu
modificrile i completrile ulterioare.
Diagnosticul de laborator se confirm prin examen morfopatologic + microscopic direct+test biologic pe cobai. Suplimentar: examen cultural+tipizare
fenotipica+tipizare genetica.
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare
* Medicul veterinar de liber practic mputernicit are responsabilitatea efecturii tuberculinrilor intradermice sub controlul i coordonarea
medicului veterinar oficial.
** Examinarea carcaselor i organelor se efectueaz n uniti de tiere autorizate sanitar-veterinar, de ctre medicii veterinari oficiali.
8.LEUCOZA ENZOOTIC BOVIN
Scop: eradicarea bolii i calificarea statusului de sntate al exploataiilor i atestarea acestora n vederea recunoaterii statusului de ar/zon oficial
indemn de LEB.
I. Supravegherea n exploataiile non-profesionale
55
Supraveghere activ
1. Supravegherea serologic la bovine i bubaline se realizeaz prin ELISA, o dat pe an, la un interval
de maximum 12 luni fa de data testrii efectuate n anul anterior:
a) taurii i bivolii de reproducie autorizai;
b) toate taurinele i bubalinele n vrst de peste 24 de luni.
2. Examenele serologice se efectueaz pe aceleai probe care se preleveaz pentru bruceloza bovin.
3. Probele de snge sunt recoltate de medicii de liber practic mputernicii.
4. Testele ELISA se efectueaz pe pooluri de 10 probe, conform instruciunilor trusei de diagnostic i
recomandrilor LNR-IDSA.
5. Animalele cu rezultat pozitiv la ELISA vor fi testate pentru confirmare prin ID; dac exist
neconcordan ntre ELISA pozitiv i ID negativ, confirmarea bolii se face prin prelevare de snge i
examen prin ID dup 30 zile de la prima prelevare.
6. Examenele serologice (ELISA i/sau ID) se efectueaz la LSVSA.
7. Dac exist dubii privind corectitudinea prelevrii probei/probelor i din expertiz reiese c au
existat neconformiti la prelevare, ambalare, transportul probei/probelor, DSVSA analizeaz
oportunitatea prelevrii unei alte probe.
8. Dac DSVSA aprob, se preleveaz o nou prob care se examineaz la LSVSA i o contraprob
care se pstreaz la acelai laborator. Dup testarea probei i obinerea rezultatului, LSVSA poate
trimite contraproba pentru expertiz de analiz la LNR-IDSA din cadrul IDSA. Proba i contraproba se
preleveaz de medicul veterinar oficial i se sigileaz.
9. Animalele diagnosticate pozitiv se sacrific n maximum 30 de zile de la eliberarea buletinului de
analiz, conform art. 24 lit. b) din Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 104/2005.
10. Exploataiile oficial indemne, n care un singur animal a reacionat pozitiv la unul din testele la care
se face referire n cap. II al anexei nr. 4 la Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui
ANSVSA nr. 61/2006, cu modificrile i completrile ulterioare, se consider contaminate i intr n
regim de asanare prin extracie.
11. Se suspend statusul de sntate al exploataiei i rmne suspendat pn cnd:
a) toate animalele n vrst de peste 12 luni au reacionat negativ la dou testri serologice;
b) s-a efectuat o anchet epidemiologic cu rezultate negative i toate exploataiile legate epidemiologic
cu exploataia contaminat au fost supuse msurilor stabilite la lit. a), n conformitate cu prevederile
cap. II al anexei nr. 4 la Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr.
61/2006, cu modificrile i completrile ulterioare.
56
57
6. Msurile aplicate pentru controlul bolii n exploataiile contaminate trebuie s respecte prevederile
Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 104/2005 i ale Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu
modificrile i completrile ulterioare.
7. Proprietarii animalelor tiate se despgubesc conform prevederilor Hotrrii Guvernului nr.
1214/2009 privind metodologia pentru stabilirea i plata despgubirilor ce se cuvin proprietarilor de
animale tiate, ucise sau altfel afectate n vederea lichidrii rapide a focarelor de boli transmisibile ale
animalelor, cu modificrile ulterioare, indiferent de rezultatele examenelor de laborator.
8. Exploataiile n care toate animalele n vrsta de peste 12 luni prezint reacii negative la cele dou
teste efectuate, confrom prevederilor de la pct. 1 i redobndesc statusul oficial indemn de l LEB,
conform prevederilor Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 49/2010.
58
III. n centrele de colectare pentru export sau pentru comer intracomunitar, pentru asigurarea cerinelor
de certificare:
Supraveghere pasiv
Vor fi introduse numai animale ce provin dintr-o exploataie calificat oficial indemn de LEB.
IV. Bovinele din localitile Deltei Dunrii (Crian, Ceatalchioi, Chilia Veche, Jurilovca, Mahmudia,
Maliuc, Murighiol, Pardina, Sfntu Gheorghe, Sulina i C.A Rosetti), nu vor mai fi testate avnd n
vedere procentul ridicat al al cazurilor pozitive i sistemul de cretere n semilibertate al acestora.
Micarea animalelor n zona menionat este permis doar ctre abator sau ctre alte exploataii cu
efectuarea unui test serologic cu rezultat negativ cu cel mult 72 de ore nainte de micare.
Diagnosticul de laborator se confirm prin testul de imunodifuzie n gel de agar ID.
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008,
cu modificrile i completrile ulterioare
* n unitile de tiere autorizate sanitar-veterinar, examinarea animalelor vii se efectueaz de ctre medicii veterinari oficiali.
59
Supravegherea activ
Supravegherea activ
60
mori.
2. PRECIZRI EXECUIE
2. PRECIZRI EXECUIE
Supravegherea pasiv
Supravegherea pasiv
Supravegherea activ
1.Dup caz, probele pot fi recoltate de medici veterinari de liber practic sau 1.Dup caz, probele pot fi recoltate de medici veterinari de liber practic
sau oficiali.
oficiali.
2. Diagnosticul se realizeaz n cadrul LNR-IDSA.
2. Diagnosticul se realizeaz n cadrul LNR-IDSA.
3. Este obligatorie respectarea prevederilor Ordinului preedintelui ANSVSA 3. Este obligatorie respectarea prevederilor Ordinului preedintelui
ANSVSA nr. 25/2008.
nr. 25/2008.
Diagnosticul de laborator se confirm astfel:
Confirmarea unui focar primar de pest porcin african prin teste virusologice se face cnd se obin 2 teste virusologice pozitive (PCR+IFD).
Confirmarea unui focar secundar de pest porcin african prin teste virusologice se face cnd se obine 1 test virusologic pozitiv.
Confirmarea unui focar de pest porcin african prin teste serologice se face cnd se obin 2 teste serologice pozitive (ELISA+Testul de
imunoperoxidaza, ELISA + Imunobloting) corelate cu datele epidemiologice i clinice.
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
Se interzice creterea liber a porcinelor domestice n vecintatea fondurilor de vntoare, precum i pe suprafaa gropilor de gunoi i n raza acestora, n
scopul evitrii contactul cu populaia de mistrei. Se interzice accesul porcilor domestici din exploataiile nonprofesionale n suprafaa efectiv a
fondurilor de vntaore.
61
62
63
10.2. PROGRAMUL PENTRU SUPRAVEGHEREA, CONTROLUL I ERADICAREA RABIEI LA VULPI N ROMNIA PENTRU ANUL
2014
Scop: supravegherea, controlul i eradicarea rabiei la vulpi n Romnia
SUPRAVEGHERE
Vaccinarea profilactica antirabic cu momeli vaccinale a populatiei de vulpi de pe intregul teritoriu al Romaniei prin distributie aerian i manual conform
Hotrrii Guvernului nr. 55/2008 pentru aprobarea Programului strategic privind supravegherea, controlul i eradicarea turbrii la vulpe n Romnia, cu
modificrile i completrile ulterioare.
Vaccinurile antirabice vii folosite pentru vaccinarea oral a vulpilor trebuie s ndeplineasc cerinele Farmacopeei Europene i recomandrile Organizaiei
Mondiale a Sntii n privina eficacitii i siguranei n utilizarea acestora.
Supraveghere activ
Se vor preleva probe de la vulpile mpucate in scop de evaluare postvaccinal.
PRECIZRI TEHNICE
Vaccinarea vulpilor se va desfura n dou campanii, prin distribuie aerian, cu avionul i/sau elicopterul, respectiv 25 doze vaccinale/campanie/km2. Se
vor evita localitile (a nu se arunca momeli la mai puin de 500 metri de localiti), luciurile de ap, autostrzile, drumurile nationale. n jurul acestor zone
evitate de distribuia aerian, precum i n zonele greu accesibile de ctre avion, distribuirea momelilor vaccinale se va face manual, la intrarea n vizuin i
pe traseele circulate de vulpi.
Supraveghere activ
Grupa de animale int: vulpi din mediul silvatic.
Prelevarea de probe de vulpi impuscate dupa cel putin 45 de zile de la distribuirea vaccinului antirabic i examen de laborator: probele se preleveaz,
transport cu respectarea exigentelor Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 25/2008. Se preleveaz 8 vulpi/km2/an.
Examenul virusologic prin testul de imunofluorescen direct (IFD) se realizeaza la toate vulpile adulte impuscate in scop de evaluare a activitatii de
vaccinare antirabica la vulpi.
1. Test imunoenzimatic (ELISA), pentru determinarea cantitativ a anticorpilor antirabici postvaccinali din serurile recoltate de la vulpe.
Se vor recolta de la vulpile vnate in scop de evaluare a eficientei vaccinarii dupa cel putin 45 de zile de la finalizarea activitatii de distribuie, probe pentru
testarea nivelului de anticorpi.
2. Identificare si caracterizare a genomului specific virusului rabic se efectueaz pentru discriminarea tulpinei vaccinale de tulpina salbatica
Materialul supus investigaiei este reprezentat de probe omogenat creier provenit de la vulpile diagnosticate ca fiind pozitive prin imunofluorescena direct
(IFD).
PRECIZRI EXECUIE
Vaccinarea oral a vulpilor prin distributie aeriana va fi realizat de un furnizor de servicii Vaccinarea oral a vulpilor prin distributie manual la vizuin se
va realiza prin gestionarii fondurilor cinegetice instruiti de catre medicii veterinari oficiali ai DSVSA.
Supraveghere activ
1. Personalul fondurilor de vntoare instruit n cadrul DSVSA, medicul veterinar oficial al DSVSA i medicul veterinar de liber practic, dup caz.
2. Examenele virusologice de supraveghere, se efectueaz doar la LSVSA cu metode acreditate i/sau LNR din cadrul IDSA.
Evaluarea activitii de vaccinare antirabic la vulpi:
Testele ELISA pentru determinare a titrului de anticorpi antirabici postvaccinali, testele pentru depistarea markerului tetraciclin i identificarea si
caracterizarea a genomului specific virusului rabic se efectueaz la LNR din cadrul IDSA.
Vaccinarea animalelor domestice cu risc din focare de rabie confirmate:
64
65
spre sacrificare.
INSPECIA ANIMALELOR IN ABATOR
I. ANIMALE VII
Bovinele, ovinele, ecvinele i porcinele se supun inspeciei ante i post-mortem.
CARNE I ORGANE
Examinarea carcaselor se efectueaz n uniti de tiere autorizate sanitar veterinar, de ctre medici veterinari oficiali sau personal desemnat de ctre
autoritatea sanitar veterinar competent.
MSURI:
1. Animalele clinic sntoase provenite din loturi n care au existat cazuri de antrax se taie n abator, n partid separat, la sfritul zilei de lucru.
2. n toate situaiile n care se confirm o form de antrax, se iau msuri de prevenire a transmiterii la om i a contaminrii mediului.
3. Carcasele, organele i subprodusele de la animale bolnave i cele care au venit n contact cu acestea se confisc i se distrug.
2. PRECIZRI EXECUIE
Supravegherea pasiv
Medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA.
Supravegherea activ:
Examenele de laborator pentru precizarea diagnosticului se realizeaz la LSVSA desemnate, sub coordonarea LNR-IDSA.
Tulpinile de Bacillus anthracis izolate la LSVSA vor fi trimise, n condiii de biosecuritate, la LNR-IDSA pentru studii suplimentare.
Diagnosticul de laborator se confirm prin : examen microscopic direct+examen cultural+test biologic
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
12. BOALA DE NEWCASTLE /PSEUDOPESTA AVIAR
Scop: supraveghere i control bolii
I. Supravegherea n exploataiile non-profesionale
Supravegherea activ
Grupa de psri int: galinaceele
vaccinate din exploataii
nonprofesionale .
Supravegherea serologic prin RIHA, la 14 - 21 zile dup vaccinarea a IIa, din toamn, la galinaceele din exploataiile nonprofesionale/gospodriile
populaiei situate pe o raz de cel mult 3 km n jurul exploataiilor
comerciale cu psri.
Se vor preleva cel mult 30 probe/localitate (sat), din minimum 5
gospodrii ale populaiei.
Notele de nsoire a probelor de snge recoltate n scopul testrii imunitii
postvaccinale, trebuie s menioneze:
a) categoria de vrst a psrilor;
b) vaccinul utilizat;
c) data vaccinrii;
d) data prelevrii probelor
66
e) sistemul de cretere
Probele trebuie identificate conform notei de nsoire.
Responsabilitatea prelevrii probelor de la psrile domestice din
exploataiile nonprofesionale/gospodriile populaiei, a ambalrii,
etichetrii i expedierii acestora la DSVSA aparine medicului veterinar de
liber practic mputernicit, sub controlul i responsabilitatea medicului
veterinar oficial.
n caz de suspiciune/confirmare a bolii de Newcastle se instituie msuri n
conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA
nr.
153/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind controlul
bolii de Newcastle (pseudopesta aviar), cu Planul de contingen i cu
Manualul Operaional.
67
68
PRECIZRI EXECUIE
1. n vederea testrii bacteriologice nu vor fi recoltate probe de la efective ce au fost tratate cu produse medicinale veterinare antimicrobiene n decursul
ultimelor dou-trei sptmni, nainte de testare.
2. Probele se testeaz numai n cadrul LSVSA nominalizate de ctre LNR pentru Salmoneloze animale, din cadrul IDSA i desemnate de ctre ANSVSA,
iar tipizarea izolatelor se va face n cadrul LNR salmoneloze animale din cadrul IDSA .
3. Contravaloarea examenelor de laborator i a investigatiilor necesare supravegherii este suportat de ctre administratorul/deintorul de animale.
4. n situaia depistrii unui caz pozitiv, se execut recontrolul ntregului efectiv de ctre medicul veterinar oficial. Totodat se vor efectua controale
oficiale n unitile care au achiziionat material biologic provenit din efectivele depistate pozitiv. Numrul probelor recoltate de la un efectiv de 500
psri sau mai mare, trebuie s fie de minimum 10 probe.
5. Efectivele depistate pozitiv pentru Salmonella gallinarum la controlul oficial se elimin.
6. Este interzis livrarea oulor de incubaie din unitile contaminate.
7.Vaccinarea mpotriva tifozei aviare a efectivelor de psri este opional i se efectueaz numai n scop preventiv. Cheltuielile privind vaccinarea
impotriva tifozei aviare sunt suportate de ctre administratorul/deintorul de animale.
Aceast aciune se realizeaz numai la solicitarea scris a proprietarului/administratorului, cu aprobarea DSVSA.
Confirmarea se efectueaz prin izolarea i identificarea biochimic a grupului serologic. Tipizarea serologic se efectueaz n cadrul LNR Salmoneloze a
Salmonella spp.
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
69
muribunde, cadavre proaspete sau congelate, organe (splin, ficat cu vezic biliar, rinichi, pulmon, gonade).
4. Efectivele de psri vor fi supravegheate sanitar veterinar, conform urmtorului program:
a) n efectivele de tineret de reproducie (gini, curcani, bibilici, prepelie, fazani, potrnichi i rae) nainte cu 10 zile de micare conform fluxului
tehnologic vor fi examinate bacteriologic, minimum 5 cadavre;
b) Pe o raza de 3 km in jurul exploataiilor avicole de selecie, reproducie rase uoare i reproducie rase grele prin control bacteriologic pe psri
bolnave i cadavre din gospodariile individuale;
c) toate psrile ce prezint semne clinice ce pot fi atribuite tifozei aviare trebuie s fie testate;
d) n exploataiile de gini de reproducie se va proceda astfel:
5. Pentru efectivele de bunici:
a) la puii de o zi: cadavrele nregistrate pe perioada transportului, probe de meconiu, n ziua populrii;
b) pe durata vieii: n sptmnile 1-2, 4, 9-11, 13-14 pe probe de fecale;
c) pentru producie de ou de incubat, pe probe de fecale, lunar din fiecare hal;
d) din incubatoare la fiecare 2 sptmni pe cadavre, ou cu embrioni mori n coaja, puf i meconiu.
6. Pentru ferme de prini:
a) la pui de o zi: n ziua popularii pe probe de cadavrele nregistrate pe perioada transportului sau probe de meconiu- maximum 10 probe ;
b) pe durata vieii cu 2 i 4 sptmni nainte de declanarea ouatului pe cadavre. In funcie de situaia epidemiologic se vor recolta minimum 5
cadavre;
7. Pentru staii de incubaie de tip industrial:
a) lunar i ori de cte ori se schimb originea materialului biologic, pe probe de pui mori, ou cu embrioni mori n coaja, puf i meconiu. Se va recolta
minimum o proba compus din fiecare categorie precizate anterior , astfel:
- prob compus cadavre - minimum 10 pui mori,
- proba compus 30 ou cu embrioni mori,
- proba compus puf minimum 5 eantioane,
- proba compus meconiu minim 10 eantioane.
PRECIZRI EXECUIE
1. n vederea testrii bacteriologice nu vor fi recoltate probe de la efective ce au fost tratate cu produse medicinale veterinare antimicrobiene n decursul
ultimelor dou-trei sptmni, nainte de testare.
2. Probele se testeaz numai n cadrul LSVSA nominalizate de ctre LNR pentru Salmoneloze animale, din cadrul IDSA i desemnate de ctre
ANSVSA, iar tipizarea izolatelor se va face n cadrul LNR salmoneloze animale din cadrul IDSA .
3. Contravaloarea examenelor de laborator i a investigatiilor necesare supravegherii este suportat de ctre administratorul/deintorul de animale.
4. n situaia depistrii unui caz pozitiv, se execut recontrolul ntregului efectiv de ctre medicul veterinar oficial. Totodat se vor efectua controale
oficiale n unitile care au achiziionat material biologic provenit din efectivele depistate pozitiv. Numrul probelor recoltate de la un efectiv de 500
psri sau mai mare, trebuie s fie de minimum 10 probe.
5. Efectivele depistate pozitiv pentru Salmonella gallinarum la controlul oficial se elimin.
6. Este interzis livrarea oulor de incubaie din unitile contaminate.
7.Vaccinarea mpotriva tifozei aviare a efectivelor de psri este opional i se efectueaz numai n scop preventiv. Cheltuielile privind vaccinarea
impotriva tifozei aviare sunt suportate de ctre administratorul/deintorul de animale.
Aceast aciune se realizeaz numai la solicitarea scris a proprietarului/administratorului, cu aprobarea DSVSA.
Confirmarea se efectueaz prin izolarea i identificarea biochimic a grupului serologic. Tipizarea serologic se efectueaz n cadrul LNR Salmoneloze
a Salmonella spp.
70
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
15. MICOPLASMOZA RESPIRATORIE AVIAR
Scop: supraveghere bolii.
Supravegherea psrilor din exploataiile comerciale
PRECIZRI TEHNICE
Supraveghere activ
1. Conform prevederilor Deciziei 2011/214/UE.
2. Grupa de animale int: psari domestice din exploataii comerciale de reproducie
3. Examene clinice, examene serologice (RSAR sau ELISA), examene anatomopatologice, embrioteste efectuate la LSVSA.
4. Tipul probelor recoltate:
a) probe de snge de la pui de gin i de curc de o zi;
b) 10 embrioni mori n coaj i pui neviabili de pe sitele de control pentru fiecare lot n perioada de ouat, la intervale de 30 zile n funcie de schimbarea
sursei
PRECIZRI EXECUIE
Prelevarea probelor se realizeaz de ctre medicul veterinar de liber practic mputernicit -organizat n condiiile legii, sub controlul i responsabilitatea
medicului veterinar oficial
Diagnosticul de laborator se confirm prin teste de biologie molecular.
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare
71
Fermierii i muncitorii implicai zilnic n relaia cu animalele, gestionarii Fermierii i muncitorii implicai zilnic n relaia cu animalele i medicii
raporteaz cazurile de
fondurilor de vntoare i medicii veterinari de liber practic mputernicii veterinari de liber practic mputernicii
raporteaz cazurile de morbiditate i mortalitate la animalele din speciile morbiditate i mortalitate la animalele din speciile receptive. Medicii
receptive. Medicii veterinari oficiali gestioneaz conduita de investigare a veterinari oficiali gestioneaz conduita de investigare a oricrei
suspiciuni.
oricrei suspiciuni.
Diagnosticul de laborator i respectiv confirmarea unei suspiciuni se efectueaz prin:
- Izolarea i identificarea virusului (RT PCR i detecia de antigen prin ELISA);
- detecia de anticorpi prin ELISA, asociat cu simptomatologie clinic caracteristic;
- detecia de anticorpi prin ELISA sau simptomatologie clinic caracteristic asociate cu date epidemiologice relevante (pentru focare secundare).
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
17. STOMATITA VEZICULOAS
Scop: meninerea statutului de ar oficial liber de stomatit veziculoas
Grupa de animale int specii de animale receptive domestice i slbatice.
2. PRECIZRI EXECUIE
2. PRECIZRI EXECUIE
Fermierii i muncitorii implicai zilnic n relaia cu animalele, gestionarii Fermierii i muncitorii implicai zilnic n relaia cu animalele, i medicii
fondurilor de vntoare i medicii veterinari de liber practic mputernicii veterinari de liber practic mputernicii raporteaz cazurile de
raporteaz cazurile de morbiditate i mortalitate la animalele din speciile morbiditate i mortalitate la animalele din speciile receptive. Medicii
72
receptive. Medicii veterinari oficiali gestioneaz conduita de investigare a veterinari oficiali gestioneaz conduita de investigare a oricrei
suspiciuni.
oricrei suspiciuni.
Prelevarea de probe n caz de suspiciune va fi realizat n conformitate cu Prelevarea de probe n caz de suspiciune va fi realizat n conformitate cu
prevederile Manualului operaional pentru febra aftoas. Probele vor fi prevederile Manualului operaional pentru febra aftoas. Probele vor fi
recoltate de ctre personal instruit, sub supravegherea medicului veterinar recoltate de ctre personal instruit, sub supravegherea medicului veterinar
oficial cu echipamentul disponibil n cel mai apropiat Centru Local de oficial cu echipamentul disponibil n cel mai apropiat Centru Local de
Combatere a Bolilor sau DSVSA.
Combatere a Bolilor sau DSVSA.
Diagnosticul de laborator se confirm prin:
- n caz de suspiciune (simptomatologie clinic i date epidemiologice relevante), probele cu rezultat negativ la febra aftoas i boala vezuiculoas a
porcului sunt expediate la LNR-IDSA.
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
18. PESTA BOVIN (RINDERPEST) - Prin Rezoluia nr. 18/2011, adoptat la a 79-a Sesiune Mondial a OIE, ce a avut loc la Paris n
perioada 22 27 mai 2011, se recunoate oficial c Pesta bovin (Rinderpest), nu mai evolueaz n nici o ar sau teritoriu din lume.Prin urmare, nu se
testeaz
19. PESTA MICILOR RUMEGTOARE
Scop: meninerea statutului de ar oficial liber de pesta micilor rumegtoare
I. Supravegherea n exploataiile non-profesionale
1. PRECIZRI TEHNICE
Supravegherea pasiv
1. Are ca scop identificarea, notificarea i raportarea precoce a oricrui
simptom ce poate fi atribuit unui caz de boal i meninerea sau schimbarea
statusului de sntate a animalului.
Supravegherea pasiv este esenial, mai ales asupra micilor rumegtoare
domestice sau slbatice din speciile receptive provenite din import,
incluznd controalele documentare de identitate i fizice a fiecrui lot
importat.
2. Examinarea clinic
Perioada de incubaie este stabilit conform recomandrilor OIE la 21 de
zile.
Cazurile suspecte se investigheaz imediat.
Cazurile suspecte, la controalele oficiale efectuate n timpul transportului
sau la destinaie n cazul importului sau comerului intracomunitar, n
perioada de carantin sau de ateptare/interzicere a micrii.
Examene anatomoclinice i necropsice a animalelor susceptibile moarte sau
tiate n perioada de carantin.
73
Cazurile suspecte de animale domestice sau slbatice care, n mod Cazurile suspecte de animale domestice sau slbatice care, n mod
ntemeiat, nu pot fi rezolvate pe calea investigaiilor epidemiologice i ntemeiat, nu pot fi rezolvate pe calea investigaiilor epidemiologice i
clinice n cadrul supravegherii pasive, se vor analiza imediat prin prelevarea clinice n cadrul supravegherii pasive, se vor analiza imediat prin
de probe i transmiterea acestora la laborator. Suspiciunea se va notifica prelevarea de probe i transmiterea acestora la laborator. Suspiciunea se
imediat ANSVSA.
va notifica imediat ANSVSA.
3. Supravegherea serologic
3. Supravegherea serologic
Toate cazurile n care s-a dispus n mod ntemeiat, prelevarea de probe de la Toate cazurile n care s-a dispus n mod ntemeiat, prelevarea de probe de
animale bolnave, ce prezint semne clinice ce pot fi atribuite bolii i care n la animale bolnave, ce prezint semne clinice ce pot fi atribuite bolii i
urma investigaiilor epidemiologice i clinice nu exclude boala.
care n urma investigaiilor epidemiologice i clinice nu exclude boala.
4. Supravegherea virusologic: pentru examene virusologice de diagnostic, probele se trimit de IDSA, cu aprobarea ANSVSA, la LNR i/sau
internaionale i sunt pltite de ctre DSVSA
2. PRECIZRI EXECUIE
2. PRECIZRI EXECUIE
Supravegherea pasiv
Supravegherea pasiv
74
75
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
21. VARIOLA OVIN I CAPRIN
Scop: meninerea statutului de ar liber de variol ovin i caprin.
I. Supravegherea n exploataiile non-profesionale
1. PRECIZRI TEHNICE
Supravegherea pasiv
Aplicabil n contextul n care Romnia este liber de boal, fr aplicarea
unui program de vaccinare.
n scopul depistrii rapide a eventualelor cazuri de boal i a meninerii
statusului de sntate: vizualizarea animalelor receptive din:
- exploataie - informaii i notificri fcute de fermier;
- import controale ale documentelor de identitate pentru fiecare lot
importat.
2. Supraveghere clinic: n zonele de protecie i de supraveghere n cazul
suspiciunii de boal, conform legislaiei n vigoare.
Inspecia vizual planificat a animalelor din speciile domestice receptive la
virusul variolei ovinelor si caprinelor, aflate pe teritoriul Romaniei:
a) n localitile int din judeele ce au fost nominalizate ca zone cu risc
major
sau
minim
de
contaminare
transfrontalier;
b) n unitile desemnate a efectua carantina pentru animale importate, pe
perioada duratei maxime de incubaie a bolii, la intervale de timp mai scurte
dect durata minim a perioadei de incubaie.
Examene anatomoclinice i necropsice a animalelor susceptibile moarte sau
tiate n perioada de carantin.
3. n caz de suspiciune se efectueaz examene de laborator:
a) morfopatologice prin metodele HE, HEA/HEV, Pappenheim, pentru
punerea n eviden a incluziunilor intracitoplasmatice specifice pe probe de
material recoltat prin biopsie, precum i esut cutanat cu leziuni, fixat n
formol;
b) virusologice prin:
- identificarea virusului prin izolare pe culturi celulare pe probe de cruste,
biopsii de esut cutanat cu leziuni, snge prelevat n perioada de viremie
provenite de la animale vii i poriuni de organe (limfonoduri, pulmon, ficat,
etc.) i esut cutanat cu leziuni de la animale moarte;
- detecie de anticorpi prin testul de virusneutralizare pe probe de snge
4. Inspecia obligatorie n abatoare i puncte de tiere a animalelor din specii
susceptibile ce provin din localitati int, precum i a celor taiate n perioada
76
Supravegherea pasiv
Supravegherea pasiv
77
Supravegherea pasiv
Supravegherea pasiv
Supravegherea activ
Supravegherea activ
2. PRECIZRI EXECUIE
1. PRECIZRI TEHNICE
Supravegherea pasiv
Inspecia efectivele de porcine libere de infecie.
Supravegherea activ
78
vaccin marker.
cu vaccin marker.
Supravegherea pasiv
Conform prevederilor Deciziei nr. 185/2008/CE a Comisiei din 21 februarie
2008 privind garaniile suplimentare n legtur cu boala Aujeszky n
schimburile intracomunitare cu porci i criteriile de furnizare a informaiilor
despre aceast boal, ale Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 83/2005
pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind garanii suplimentare n
legatura cu boala Aujeszky n comerul intracomunitar cu porci i criteriile
de furnizare a informaiilor despre aceasta boal i ale Ordinului
preedintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu modificrile i completrile
ulterioare.
Supravegherea activ
Supravegherea pasiv
Conform prevederilor Deciziei nr. 185/2008/CE a Comisiei din 21
februarie 2008 privind garaniile suplimentare n legtur cu boala
Aujeszky n schimburile intracomunitare cu porci i criteriile de furnizare
a informaiilor despre aceast boal, ale Ordinului preedintelui ANSVSA
nr. 83/2005 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind garanii
suplimentare n legatura cu boala Aujeszky n comerul intracomunitar cu
porci i criteriile de furnizare a informaiilor despre aceasta boal i ale
Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu modificrile i
completrile ulterioare.
Supravegherea activ
24. PARATUBERCULOZA
24.1. PARTUBERCULOZA LA BOVINE
Supravegherea n exploataiile de bovine
1. Supraveghere pasiv
a) Monitorizarea paratuberculozei n populaia de bovine.
b) Anunarea cazurilor clinice de boal.
79
c) Prelevarea de probe serologice de la animalele cu semne clinice n vederea efecturii examenelor de laborator, pentru confirmarea diagnosticului.
2. Suprevegherea activ
n cazul n care se solicit certificarea pentru aceast boal pentru animale ce au destinaia export sau comer intracomunitar sau certificarea exploataiei
ca exploataie liber pentru aceast boal, la cererea i pe cheltuiala proprietarilor, se efectueaz supravegherea prin examen serologic ELISA cu faz de
absorbie, a tuturor bovinelor n vrst de peste 24 luni. Toate animalele recionate pozitiv la testul serologic prin ELISA cu faza de absorbie, se izoleaz
i se testeaz prin ELISA de confirmare. Toate animalele pozitive prin ELISA de confirmare, la solicitarea proprietarilor de animale se elimin din
efectiv i se preleveaz poriuni de ileon terminal 25 - 30 cm pornind de la valvula ileo-cecal, precum i alte segmente de intestin cu leziuni i
limfocentrii mezenterici afereni n scopul examinrii morfopatologice, bacterioscopice i bacteriologice pentru precizarea diagnosticului.
3. Confirmarea bolii se realizeaz prin examene de laborator: histopatologic (met. HEA/HEV; ZNM ) i bacteriologic pe probe de mucoas intestinal i
limfonoduri afereni sau PCR pe probe de fecale sau raclat de mucoasa intestinal .
4. Declararea oficial a paratuberculozei se face cnd la unul sau la mai multe animale tiate, dintr-o exploataie, diagnosticul a fost confirmat
postmortem prin examen morfopatologic i bacterioscopic sau PCR pe probe de fecale sau raclat de mucoasa intestinal .
5. Exploataia devine liber de paratuberculoz dup ce toate animalele pozitive au fost eliminate din exploataie i toate animalele rmase n vrst de
peste 24 de luni au fost testate serologic de dou ori, la interval de un 6 luni cu rezultate negative.
6. O exploataie se poate considera liber de paratuberculoz atunci cnd toate animalele n vrst de peste 24 de luni au fost testate serologic de dou ori
la un interval de minimum 6 luni cu rezultate negative.
24. 2. PARATUBERCULOZA LA OVINE I CAPRINE
I. Supravegherea n exploataiile comerciale de ovine i caprine domestice inclusiv n exploataiile comerciale tip A
Supraveghere activ
1. Supravegherea prin examene serologice ELISA cu faza de absorbie, a tuturor ovinelor i caprinelor n vrst de peste 12 luni nou introduse prin
comer intracomunitar sau import din ri tere, pe perioada de ateptare sau carantin.
2. Ovinele i caprinele n vrst de peste 12 de luni se testeaz serologic prin ELISA cu faz de absorbie (screening), cu asigurarea prevalenei de 1% i
confidenei de 95%.
3. Toate animalele recionate pozitiv la testul serologc prin ELISA cu faza de absorbie se izoleaz i se testeaz prin ELISA de confirmare.
4. Toate animalele pozitive la ELISA se vor examina bacteriscopic pe probe fecale.
5. Toate animalele cu reacii pozitive la testele menionate la pct. 4, se elimin din efectiv i se preleveaz poriuni de ileon terminal 25 - 30 cm pornind
de la valvula ileo-cecal, alte segmente de intestin cu leziuni i limfocentrii mezenterici afereni, care se examineaz morfopatologic, bacterioscopic i
bacteriologic pentru precizarea diagnosticului.
6. Confirmarea bolii se realizeaz prin examene de laborator: morfopatologice (met. HEA/HEV i ZNM), i bacteriologice pe probe de mucoas
intestinal i limfonoduri afereni.
7. Declararea oficial a paratuberculozei se face cnd la unul sau la mai multe animale tiate, dintr-o exploataie, diagnosticul a fost confirmat
postmortem prin examen morfopatologic (met. HEA/HEV i ZNM), bacterioscopic.
II. Efectuarea examenului necropsic la animalele moarte sau tiate i se trimit la laborator pentru examene morfopatologice i bacterioscopice probe de
mucoas intestinal i limfonoduri aferente.
III. Supravegherea n exploataiile nonprofesionale de ovine i caprine n vederea asigurrii cerinelor de certificare n conformitate cu prevederile
Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 290/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind condiiile de sntate a animalelor ce reglementeaz
comerul intracomunitar cu ovine i caprine, cu modificrile i completrile ulterioare.
80
Supraveghere pasiv
1. Monitorizarea paratuberculozei n populaia de ovine i caprine.
2. Anunarea cazurilor clinice de boal.
3. Prelevarea de probe de la animalele cu semne clinice n vederea efecturii examenelor de laborator pentru confirmarea diagnosticului.
Ovinele i caprinele pentru export sau comer intracomunitar cu destinaia cretere i reproducie, n vederea asigurrii cerinelor de certificare trebuie s
ndeplineasc, urmtoarele condiii:
a) acestea trebuie s fi provenit dintr-o exploataie liber de boal i au fost n contact numai cu animale dintr-o astfel de exploataie:
b) paratuberculoza nu a fost diagnosticat clinic n ultimele 12 luni;
c) nu a fost adus n atenia medicului veterinar oficial, responsabil cu eliberarea certificatului de sntate, nici un fapt care sugereaz c cerinele de la
pct. (b) nu au fost ndeplinite;
d) proprietari declar c nu au avut cunotin de un astfel de fapt i care, n plus, au declarat n scris c animalul sau animalele destinate comerului
intracomunitar respect cerinele prevazute la pct. (b).
IV. Supravegherea n centrele de colectare material seminal de berbeci i api
Supraveghere activ
1. Supravegherea prin examen serologic ELISA cu faz de absorbie a berbecilor i apilor de reproducie la autorizare i de dou ori pe an, cu 14 zile
nainte de i dup campania de mont.
2. n cazul obinerii unor rezultate pozitive se aplic prevederile de la seciunea I.
V. La rumegtoarele slbatice n captivitate i semicaptivitate din rezervaii naturale, parcuri, grdini zoologice.
Supraveghere pasiv
1. Supraveghere prin examen necropsic al tuturor animalelor moarte sau tiate n captivitate, precum i a celor vnate sau moarte n rezervaii naturale.
2. De la animalele cu leziuni suspecte de paratuberculoz se preleveaz fragmente de intestin cu limfonodurile aferente pentru examene de laborator
bacterioscopic i histopatologic (met. HEA/HEV i ZNM).
3. Arealul n care au fost depistate animale cu paratuberculoz se supune aciunilor de vntoare intensiv sau prin depopulare total n cazul
animalelor crescute n captivitate.
Diagnosticul de laborator se confirm prin examen morfopatologic+examen microscopic direct.
Notificarea bolii se face n baza prevederilor Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare..
81
82
Supraveghere pasiv
1. De la toate animalele care au avortat se trimit la laborator
avortoni, placent, lichide fetale, precum i probe de ser sanguin la
14 - 21 zile dup avort.
2. Probele de snge prelevate de la bovinele care au avortat se
examineaz serologic prin RSAR Roz Bengal i RFC (tehnica EURL), iar apoi probele pozitive se trimit la LNR-IDSA, pentru
confirmare.**
3. Analizele pentru cazurile suspecte se efectueaz numai la
laboratoarele desemnate pentru aceste investigaii.
C. Testarea bovinelor n exploataiile cu status suspendat.
C. Testarea bovinelor n exploataiile cu status suspendat.
Supraveghere activ
Supraveghere activ
1. Toate bovinele cu vrsta mai mare de 12 luni se supravegheaz
1.Toate bovinele cu vrsta mai mare de 12 luni se supravegheaz serologic pe
serologic pe probe individuale de snge.**
probe individuale de snge.
2. Probele pozitive la unul din testele serologice se trimit spre
2. Probele pozitive la unul din testele serologice se trimit spre confirmare la
confirmare la LNR-IDSA.
LNR-IDSA.
3. Animalele care au reacionat pozitiv la retestare prin RFC
3. Animalele care au reacionat pozitiv la retestare prin RFC (tehnica EU-RL)
(tehnica OIE) se elimin prin abatorizare.
se elimin prin abatorizare.
4. Atunci cnd animalul a fost tiat i nu mai este disponibil pentru
4. Atunci cnd animalul a fost tiat i nu mai este disponibil pentru testare,
testare, suspendarea poate fi ridicat dac dou teste de
suspendarea poate fi ridicat dac dou teste de seroaglutinare, efectuate la
seroaglutinare, efectuate la toate bovinele din efectiv n vrst mai
toate bovinele din efectiv n vrst mai mare de 12 luni, n concordan cu
anexa nr. 3 la Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui nr. mare de 12 luni, n concordan cu anexa nr. 3 la Norma sanitar
61/2006, cu modificrile i completrile ulterioare, prezint un titru mai mic de veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui nr. 61/2006, cu
modificrile i completrile ulterioare, prezint un titru mai mic de
30 UI de aglutinare/ml; primul test va fi efectuat la cel puin 30 de zile dup
30 UI de aglutinare/ml; primul test va fi efectuat la cel puin 30 de
eliminarea animalului iar al doilea cu cel puin 60 de zile dupa primul test
zile dup eliminarea animalului iar al doilea cu cel puin 60 de zile
5. Atunci cnd animalul a fost izolat de animalele din efectiv, el poate fi
mai trziu.
reintrodus n efectiv i statusul efectivului poate fi restabilit dup:
5. Atunci cnd animalul a fost izolat de animalele din efectiv, el
(a) o reacie de seroaglutinare care a indicat un titru mai mic de 30 UI de
poate fi reintrodus n efectiv i statusul efectivului poate fi restabilit
aglutinare/ml i a dat un rezultat negativ la o reacie de fixare a
dup:
complementului (tehnica EU-RL),
(a) o reacie de seroaglutinare care a indicat un titru mai mic de 30
(b) un rezultat negativ la orice alt combinaie de teste aprobat n acest scop,
UI de aglutinare/ml i a dat un rezultat negativ la o reacie de fixare
n baza procedurii naionale.
a complementului (tehnica OIE), sau
6. De la animalele tiate se trimit probe de uter, limfonoduri perechi genitale,
(b) un rezultat negativ la orice alt combinaie de teste aprobat n
retrofaringiene i retromamare (pentru femele), respectiv inghinale (pentru
acest scop, n baza procedurii naionale.
masculi), n vederea efecturii examenului bacteriologic pentru izolare i
genotipare de Brucella spp.**
6. De la animalele tiate se trimit probe de uter, limfonoduri perechi
7. Examenele bacteriologice se efecueaz la LSVSA care dein metode genitale, retrofaringiene i retromamare (pentru femele), respectiv
acreditate pentru izolarea Brucella spp sau la LNR-IDSA.
inghinale (pentru masculi), n vederea efecturii examenelor
8. Tulpinile de Brucella spp izolate n LSVSA vor fi trimise la LNR-IDSA, n anatomopatologic i bacteriologic pentru izolare i genotipare de
Brucella spp.
vederea tipizrii fenotipice sau i genetice.
7. Examenele bacteriologice se efecueaz la LSVSA care dein
1. De la toate animalele care au avortat se trimit la laborator avortoni, placent,
lichide fetale, precum i probe de ser sanguin prelevate la 14 - 21 zile dup
avort.
2. Probele de snge prelevate de la bovinele care au avortat se examineaz
serologic prin RSAR Roz Bengal i RFC (tehnica EU-RL), iar apoi probele
pozitive se trimit la LNR-IDSA, pentru confirmare.**
83
84
Sunt exceptai de la testare, cu condiia ca acetia s provin din exploataii oficial indemne de bruceloz, iar autoritatea competent local s garanteze
c masculii pentru ngrat nu vor fi folosii pentru reproducie i vor fi trimii direct la locul de tiere.
VI. Specii susceptibile din fondul cinegetic
Supraveghere pasiv
1. Supraveghere serologic a speciilor susceptibile din fondul cinegetic obinute prin vntoare.
2. Probele se examineaz prin Roz Bengal i RFC (tehnica OIE).
3. De la animalele cu leziuni se preleveaz probe pentru examene de laborator (aparat genital femel/mascul, splin, ficat, limfonoduri, pulmon,
coninut abcese .a).
4. Probele sunt recoltate de medici veterinari oficiali.
5. Analizele se efectueaz numai la laboratoarele care dein metode acreditate pentru aceste investigaii.
Diagnosticul de laborator se confirm prin izolarea si identificarea agentului etiologic al bolii, examen microscopic direct (Stamp, OMS)+examen
cultural+identificare fenotipica si genetica a speciilor si biovariantelor Brucella spp.
Notificarea bolii se face n baza prevederilor Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare..
* Probele de snge sunt recoltate de medicii veterinari de liber practic mputernicii.
** Probele sunt recoltate de medicii veterinari de liber practic mputernicii n prezenta medicului veterinar oficial.
*** Prelevarea probei de lapte se efectueaz de medicul veterinar oficial.
26. BRUCELOZA LA OVINE l CAPRINE (Infecia cu Brucella melitensis)
Scop: meninerea statutului de ar oficial liber de Brucella melitensis
I. Supravegherea n exploataiile nonprofesionale
PRECIZRI TEHNICE
Supravegherea pasiv
Pe ntreg teritoriul rii.
Are ca scop identificarea, notificarea i raportarea precoce a oricrui simptom ce
poate fi atribuit brucelozei i meninerea sau schimbarea statusului de sntate a
animalului.
Examinarea clinic
Cazurile suspecte se investigheaz imediat. Cazurile suspecte la controalele oficiale
efectuate n timpul transportului, la destinaie, n cazul importului sau comerului
intracomunitar, n perioada de carantin sau de ateptare a micrii, se vor izola i se
vor investiga serologic, i dupa caz bacteriologic n sensul brucelozei.
Supravegherea activ
A. Ovinele i caprinele n vrst de peste 6 luni se supravegheaz serologic, odat pe
an.
85
86
C. Animalele domestice nou introduse prin comer intracomunitar sau import din
ri tere.
Se examineaz un procent de 1% din animale prin Roz Bengal i RFC (tehnica EURL),
PRECIZRI EXECUIE
Supravegherea pasiv
Procedura de supraveghere cuprinde cresctorii implicai zilnic n relaia cu animalele, medicii veterinari de liber practic ce trebuie, conform legii s
raporteze orice caz de mbolnvire
Examinarea clinic
Prelevrile de probe n caz de suspiciune se fac n prezena medicului veterinar oficial.
Analizele serologice/bacteriologice pentru cazurile suspecte se efectueaz numai la laboratoarele care dein metode acreditate pentru aceste investigaii.
Conform Deciziei 2007/399/CE a Comisiei din 11 iunie 2007 de modificare a Deciziei 93/52/CEE privind recunoaterea oficial a statutului Romniei
de stat indemn de bruceloz (B. melitensis) i a Deciziei 2003/467/CE, prin care Romnia a fost recunoscut oficial ca ar oficial indemn de
bruceloz (Brucella melitensis).
Supravegherea activ
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit.
2. Prelevrile de probe n caz de suspiciune se fac n prezena medicului veterinar oficial.
Analizele serologice/bacteriologice pentru cazurile suspecte se efectueaz numai la laboratoarele care dein metode acreditate pentru aceste investigaii.
3. De la animalele seropozitive tiate probele sunt recoltate de medici veterinari de liber practic sub coordonarea i controlul medicului veterinar
oficial.
4. Examenele de laborator pentru precizarea diagnosticului se realizeaz la LSVSA desemnate sub coordonarea LNR-IDSA.
5. Tulpinile de Brucella spp izolate n LSVSA teritoriale vor fi trimise la LNR-IDSA n vederea tipizrii fenotipice sau i genetice.
Diagnosticul de laborator se confirm prin izolarea si identificarea agentului etiologic al bolii, examen microscopic direct (Stamp, OMS)+examen
cultural+identificare fenotipic i genetic a speciilor si biovariantelor Brucella spp.
Notificarea bolii se face n baza prevederilor Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare..
27. BRUCELOZA LA OVINE, RESPECTIV INFECIA CU BRUCELLA OVIS (EPIDIDIMITA INFECIOAS)
Scop: certificare pentru comer intracomunitar n conformitate cu prevederile Directivei 91/68/CE a Consiliului din 28 ianuarie 1991 privind condiiile de
sntate animal ce reglementeaz schimburile intracomunitare cu ovine i caprine, transpus n legislaia naional prin Ordinul preedintelui ANSVSA
nr. 290/2006, cu modificrile i completrile ulterioare.
Supravegherea n exploataiile de ovine cu destinaia de cretere i reproducie
1. Supraveghere pasiv
87
88
Supravegherea activ
Supravegherea serologic:
A. 1. 10 % din scroafe, o dat pe an;
2. toi masculii necastrai, trimestrial;
3. scroafele i vierii care prezint semne clinice care conduc la suspiciunea de
infecie brucelic, inclusiv toate scroafele care au avortat, dup 14 - 21 zile de la
avort;
4. toate scroafele i scrofiele montate cu vieri diagnosticai cu bruceloz
Supravegherea serologic prin RSAR Roz Bengal (sau SAT) i RFC (tehnica EURL).
1.Cazurile pozitive i neconcludente n RFC (tehnica EU-RL ), se trimit la LNRIDSA, pentru confirmare.
2. De la toate animalele care au avortat se trimit la laborator: avortoni, placent,
lichide fetale, precum i ser sanguin dup 14 - 21 zile de la avort, pentru precizarea
diagnosticului. Se vor trimite la laborator i probe de sange de la vierii cu care au
fost montate scroafele care au avortat.
3. De la vierii cu rezultat pozitiv la testele serologice se trimit la laborator testicule i
eventual material seminal in vederea efecturii investigaiilor bacteriologice de
confirmare/infirmare a bolii.
4. Boala se confirm la LNR-IDSA, prin examene serologice, bacteriologice
(izolarea i identificarea B. suis).
5. n exploataiile n care se confirm infecia brucelic se aplic sistarea reproduciei
i asanarea.
bruceloz.
Se vor avea n vedere n mod deosebit, porcinele de
reproducie, n mod deosebit la cele aflate n localiti
nvecinate cu zona silvatic
Supravegherea activ
Supravegherea serologic:
n exploataiile comerciale nregistrate/ autorizate:
A. 1. vierii de reproducie - la intrarea n exploataie i apoi
trimestrial;
2. 10 % din scroafele i scrofiele pentru reproducie, o dat pe
an;
3. scroafele i vierii care prezint semne clinice care conduc la
suspiciunea de infecie brucelic inclusiv toate scroafele care
au avortat, dup 14-21 zile de la avort;
4. toate scroafele i scrofiele montate cu vieri diagnosticai cu
bruceloz.
Supravegherea serologic prin RSAR Roz Bengal (sau SAT)
i RFC (tehnica EU-RL).
1.Cazurile pozitive i neconcludente n RFC (tehnica EU-RL
), se trimit la LNR-IDSA, pentru confirmare.
2. De la toate animalele care au avortat se trimit la laborator:
avortoni, placent, lichide fetale, precum i ser sanguin dup
14 - 21 zile de la avort, pentru precizarea diagnosticului. Se
vor trimite la laborator i probe de sange de la vierii cu care au
fost montate scroafele care au avortat.
3. De la vierii cu rezultat pozitiv la testele serologice se trimit
la laborator testicule i eventual material seminal in vederea
efecturii
investigaiilor
bacteriologice
de
confirmare/infirmare a bolii.
4. Boala se confirm la LNR-IDSA, prin examene serologice,
bacteriologice (izolarea i identificarea B. suis).
5. n exploataiile n care se confirm infecia brucelic se
aplic sistarea reproduciei i asanarea.
B. Animalele nou introduse prin comer intracomunitar sau import din ri tere.
Testarea se face serologic prin RSAR Roz Bengal (sau SAT) i RFC (tehnica EU-RL), 10 % din scroafe si toti vierii.
C. n abator:
1. animalele vii: se examineaz ante-mortem i post-mortem;
2. carnea i organele se examineaz n uniti de tiere autorizate sanitar - veterinar.
3. carnea i subprodusele comestibile la care nu s-au constatat leziuni se dau n consum fr restricii;
4. organele cu leziuni se confisc..
89
D. Supraveghere bacteriologic i serologic obligatorie a speciilor susceptibile, 10% din mistrei (din probele pentru PPC) i iepuri cu leziuni din
fondul cinegetic sau obinui prin vntoare.
Serologic prin RSAR Roz Bengal (SAT) i RFC (tehnica EU-RL),
Pentru examene de laborator de la mistreti si iepuri se preleveaz urmatoarele probe: aparat genital femel/mascul, splin, ficat, limfonoduri, pulmon,
coninut abcese, sange, .a.
E. Material seminal introdus prin comer intracomunitar sau import din ri tere.
Testare i trasabilitate pe probe individuale, randomizat un procent de 1%. Materialul seminal infectat se denatureaza, nefiind permisa utilizarea
acestuia in cadrul inseminarii artificiale
PRECIZRI EXECUIE
Supravegherea pasiv
Procedura de supraveghere cuprinde cresctorii implicai zilnic n relaia cu animalele, vntorii, administratorii fondurilor de vntoare, medicii
veterinari de liber practic mputernicii ce trebuie, conform legii s raporteze orice caz de mbolnvire.
Examinarea clinic
Analizele serologice/bacteriologice pentru cazurile suspecte se efectueaz numai la laboratoarele care dein metode acreditate pentru aceste
investigaii.
Supravegherea activ
1. Prelevrile de probe n caz de suspiciune se fac de ctre medicul veterinar de liber practic mputernicit n prezena medicului veterinar oficial.
2. Analizele serologice/bacteriologice pentru cazurile suspecte se efectueaz numai la laboratoarele care dein metode acreditate pentru aceste
investigaii.
3. Examenele de laborator pentru precizarea diagnosticului se realizeaz la LSVSA desemnate sub coordonarea LNR-IDSA.
4. Tulpinile de Brucella spp izolate n LSVSA teritoriale vor fi trimise la LNR-IDSA, n vederea tipizrii fenotipice sau i genetice.
n abator prelevarile de probe se fac de ctre medicul veterinar oficial.
De la speciile susceptibile prelevarile de probe se fac de ctre medicul veterinar oficial.
Probele de material seminal se preleveaz de ctre medicul veterinar oficial.
Diagnosticul de laborator se confirm prin izolarea si identificarea agentului etiologic al bolii, examen microscopic direct (Stamp, OMS)+examen
cultural+identificare fenotipica si genetica a speciei si biovariantelor Brucella suis.
Notificarea bolii se face n baza prevederilor Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare..
29. CAMPILOBACTERIOZA BOVIN
Scop: Supraveghere n scopul meninerii strii de sntate i nediseminrii agenilor abortigeni la reproductori
I. Supravegherea n exploataiile nonprofesionale
90
Supravegherea activ
Supravegherea activ
91
92
Examenele de laborator se efectueaza la IDSA i laboratoarele care dein Examenele de laborator se efectueaza la IDSA i laboratoarele care dein
metode acreditate pentru aceste investigaii.
metode acreditate pentru aceste investigaii.
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
33. ARTRITA/ENCEFALITA CAPRIN
Scop: certificare pentru comer intracomunitar n conformitate cu prevederile Directivei 91/68/CE, transpus n legislaia naional prin Ordinul
preedintelui ANSVSA nr. 290/2006, cu modificrile i completrile ulterioare.
Supravegherea n exploataiile de caprine destinate creterii i reproduciei
Supraveghere pasiv
1. a) Monitorizarea artritei-encefalitei caprine n populaia de caprine.
b) Anunarea cazurilor clinice de boal.
c) Prelevarea de probe de la animalele cu semne clinice n vederea efecturii examenelor de laborator pentru confirmarea diagnosticului.
2. Caprinele pentru export sau comer intracomunitar cu destinaia cretere i reproducie, n vederea asigurrii cerinelor de certificare trebuie s
ndeplineasc, urmtoarele condiii:
a) acestea trebuie s fi provenit dintr-o exploataie liber de boal i au fost n contact numai cu animale dintr-o astfel de exploataie:
b) artrita/encefalita caprin nu a fost diagnosticat clinic n ultimii 3 ani;
c) totui, aceasta perioad trebuie s fie redus la 12 luni, dac animalele infectate cu artrita/encefalita caprin au fost tiate i animalele care au rmas n
exploataie au reacionat negativ la dou teste recunoscute conform procedurii comunitare;
d) nu a fost adus n atenia medicului veterinar oficial, responsabil cu eliberarea certificatului de sntate, nici un fapt care sugereaz c cerinele de la lit.
b) nu au fost ndeplinite;
e) proprietarii declar c nu au avut cunotin de un astfel de fapt i care, n plus, au declarat n scris c animalul sau animalele destinate comerului
intracomunitar respect cerinele prevazute la lit. b).
3. Costurile programului de control pentru artrita/encefalita caprin n vederea evalurii statusului de sntate a animalelor care fac obiectul importului,
exportului, comerului intracomunitar este suportat de ctre deintorul de animale.
Diagnosticul de artrit/ecefalit caprin se confirm prin ELISA sau ID.
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
* Probele sunt recoltate de medicii veterinari de liber practic mputernicii n prezenta medicului veterinar oficial.
93
94
PRECIZRI EXECUIE
Supravegherea pasiv
Medicul veterinar de liber practic mputernicit i medicul veterinar oficial.
Supravegherea activ
Examenele de laborator se efectueaz la LSVSA i/sau LNR-IDSA.
36. DURINA
Scop: monitorizarea bolii
I. Supravegherea n exploataiile nonprofesionale
PRECIZRI TEHNICE
95
Supravegherea activ
Supravegherea activ
Supravegherea serologic RFC (tehnica OIE),.a armsarilor din herghelii i depozite, o Supravegherea serologic RFC (tehnica OIE),.a armsarilor
dat pe an.
din herghelii i depozite, o dat pe an.
Examenele serologice prin RFC (tehnica OIE), n caz de suspiciune.
Examenele serologice prin RFC (tehnica OIE), n caz de
suspiciune.
PRECIZRI EXECUIE
PRECIZRI EXECUIE
Supravegherea activ
Supravegherea activ
Medic veterinar de liber practic mputernicit n: herghelii i depozite de armsari.
Medic veterinar de liber practic mputernicit n: herghelii
Medic veterinar de liber practic mputernicit sub supravegherea medicului veterinar i depozite de armsari.
oficial, n caz de suspiciune.
Medic veterinar de liber practic mputernicit sub
supravegherea medicului veterinar oficial, n caz de
suspiciune.
Diagnosticul de laborator se realizeaz prin evidenierea protozoarelor flagelate, prin examen direct i/sau cultural i detecia anticorpilor antiTrypanosoma equiperdum prin microtehnica de fixare a complementului
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
37. ANEMIA INFECIOAS ECVIN
Scop: eradicarea anemiei infecioase ecvine
I. Supravegherea n exploataiile nonprofesionale
A. Testarea ecvideelor n exploataiile indemne din localitile libere de AIE.
96
toat suprafaa corpului pentru a se putea identifica toate microcipurile. n tabelele mputernicit, iar pentru ecvideele
prevzute n Decizia
de prelevare se nscriu toate numerele de microcip identificate la acelasi animal.
346/2010/UE de medicul veterinar de liber practic mputernicit n
prezena medicului veterinar oficial.
5. Rezultatul testelor de laborator efectuate pentru diagnosticarea AIE se
completeaz la seciunea VII a paaportului de ctre medicul veterinar de liber
3. La ecvideele care sunt identificate i prin dangalizare, n nota de
practic mputernicit sau medicul veterinar oficial dup caz.
6. Proprietarul animalului/animalelor diagnosticat/diagnosticate cu AIE este obligat nsoire a probelor ctre laboratoarele de diagnostic, pe lng
s l izoleze/s le izoleze de alte ecvidee sntoase pn n momentul uciderii sau numrul de microcip se menioneaz i dangaua.
tierii.
4. Pentru verificarea numrului de identificare al ecvideului,
7. Animalele cu rezultat pozitiv la testul Coggins se sacrific n maximum 30 zile premergtoare prelevrii probei, se va proceda la scanarea cu
de la eliberarea buletinului de analiz. Animalele cu semne clinice de boal se ucid. cititorul
de
microcip
pe
toat suprafaa corpului pentru a se putea identifica toate
8. Ecvinele care au reacionat pozitiv la testul Coggins nu se mai retesteaz. Dac microcipurile. n tabelele de prelevare se nscriu toate numerele de
exist dubii privind corectitudinea prelevrii probei/probelor, directorul executiv al microcip identificate la acelasi animal.
DSVSA dispune o expertiz; dac din expertiz reiese c au existat neconformiti
5. Rezultatul testelor de laborator efectuate pentru diagnosticarea
la recoltarea, ambalarea, transportul probei/probelor, directorul executiv aprob o
AIE se completeaz la seciunea VII a paaportului de ctre medicul
alt prelevare.
veterinar de liber practic mputernicit sau medicul veterinar
oficial dup caz.
9. Dac directorul executiv aprob, se preleveaz o nou prob care se trimite la
LNR-IDSA pentru diagnostic i o contraprob, dac proprietarul solicit acest 6. Proprietarul animalului/animalelor diagnosticat/diagnosticate cu
lucru. Proba sau contraproba se preleveaz de medicul veterinar oficial i se AIE este obligat s l izoleze/s le izoleze de alte ecvidee sntoase
sigileaz.
pn n momentul uciderii sau tierii.
7. Animalele cu rezultat pozitiv la testul Coggins se sacrific n
maximum 30 zile de la eliberarea buletinului de analiz. Animalele
cu semne clinice de boal se ucid.
8. Ecvinele care au reacionat pozitiv la testul Coggins nu se mai
retesteaz.
Dac exist dubii privind corectitudinea prelevrii probei/probelor,
directorul executiv al DSVSA dispune o expertiz; dac din
expertiz reiese c au existat neconformiti la recoltarea,
ambalarea, transportul probei/probelor, directorul executiv aprob o
alt prelevare.
9. Dac directorul executiv aprob, se preleveaz o nou prob care
se trimite la LNR-IDSA pentru diagnostic i o contraprob, dac
proprietarul solicit acest lucru.
Proba sau contraproba se
preleveaz de medicul veterinar oficial i se sigileaz.
97
98
Probele de snge provenite de la ecvideele care fac obiectul circulaiei pe teritoriul mputernicit n prezena medicului veterinar oficial.
altor state membre sau ri tere, indiferent de destinaie, sau care provin din Probele de snge provenite de la ecvideele care fac obiectul
exploataiile menionate n Decizia 346/2010/UE, se sigileaz n vederea trimiterii circulaiei pe teritoriul altor state membre sau ri tere, indiferent
la laborator. Testele Coggins se efectueaz la LNR din cadrul IDSA.
de destinaie, sau care provin din exploataiile menionate n
Decizia 346/2010/UE, se sigileaz n vederea trimiterii la laborator.
Testele Coggins se efectueaz la LNR din cadrul IDSA.
F. Testarea ecvideelor introduse prin comer intracomunitar sau import din ri tere F. Testarea ecvideelor introduse prin comer intracomunitar sau
precum i a celor rentoarse n ar
import din ri tere precum i a celor rentoarse n ar
Toate ecvideele introduse prin comerul intracomunitar sau import din ri tere se Toate ecvideele introduse prin comerul intracomunitar sau import
supun examenului serologic prin testul Coggins, n primele 15 zile de la achiziie. din ri tere se supun examenului serologic prin testul Coggins, n
Probele se preleveaz de medicul veterinar de liber practic mputernicit n primele 15 zile de la achiziie. Probele se preleveaz de medicul
prezena medicului veterinar oficial.
veterinar de liber practic mputernicit n prezena medicului
Ecvideele de sport sau agrement se supun examenului serologic prin testul Coggins, veterinar oficial.
n primele 15 zile de la rentoarcerea n ar, n cazul n care deplasarea a fost Ecvideele de sport sau agrement se supun examenului serologic
pentru o perioad mai mare de 90 zile.
prin testul Coggins, n primele 15 zile de la rentoarcerea n ar, n
cazul n care deplasarea a fost pentru o perioad mai mare de 90
zile.
G. Atunci cnd consider necesar, ANSVSA va elabora i va transmite, n vederea G. Atunci cnd consider necesar, ANSVSA va elabora i va
implementrii, instruciuni tehnice suplimentare privind supravegherea, controlul i transmite, n vederea implementrii, instruciuni tehnice
eradicarea AIE.
suplimentare privind supravegherea, controlul i eradicarea AIE.
H. Derogare privind testarea ecvideelor crescute n libertate n zona Deltei Dunrii, destinate abatorizrii
Ecvideele crescute n libertate n zona Deltei Dunrii, care se scot din aceast zon n vederea abatorizrii, pot fi transportate direct la abator fr a fi
supuse testrii pentru depistarea AIE, cu respectarea urmtoarelor condiii:
1. toate ecvideele care constituie transportul sunt considerate ca fiind infectate cu virusul AIE;
2. ecvideele care fac obiectul acestei derogri nu sunt incluse n programul naional de eradicare a AIE i nu fac obiectul despgubirilor conform
Hotrrii Guvernului nr. 1214/2009, cu modificrile ulterioare;
3. toate ecvideele care constituie transportul se identific prin microcipare i se nscriu n baza de date SIIE;
4. transportul ecvideelor se efectueaz direct ctre abatorul de destinaie fr a trece printr-un trg de animale sau o alt exploataie;
5. DSVSA Tulcea stabilete, de comun acord cu abatorul de destinaie, data la care va avea loc transportul; data se stabilete cu 7 - 10 zile
naintea derulrii transportului intenionat;
6. DSVSA Tulcea informeaz cu 7 - 10 zile naintea deplasrii DSVSA de la locul de destinaie despre data transportului;
7. DSVSA Tulcea informeaz DSVSA de la locul de destinaie, DSVSA din judeele de tranzit i abatorul de destinaie despre desfurarea
transportului, graficul i ruta acestuia, cu 24 de ore nainte de expedierea animalelor;
8. abatorul de destinaie confirm recepionarea transportului, prin transmiterea prin fax, n termen de 24 ore, la DSVSA de la locul de destinaie
a listei cu numerele de microcip ale ecvideelor care au fcut parte din transportul recepionat;
9. abatorul de destinaie instituie msurile necesare aplicate n cazul tierii ecvideelor infectate cu virusul AIE;
10. DSVSA de la locul de destinaie transmite prin fax, n termen de 24 ore, la DSVSA Tulcea lista cu numerele de microcip ale ecvideelor care
au fcut parte din transportul recepionat.
Transportul de ecvidee este nsoit de urmtoarele documente:
a) certificat sanitar - veterinar de sntate, n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 37/2010, cu modificrile ulterioare; la
rubrica Data i rezultatul ultimului test pentru anemie infecioas ecvin a acestui certificat se nscrie urmtoarea meniune: ecvidee expediate n
99
conformitate cu prevederile anexei nr. 1 la Ordinul preedintelui ANSVSA nr. ............/2014 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a
Programului aciunilor de supraveghere, prevenire, control i eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecia
animalelor i protecia mediului, de identificare i nregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor i caprinelor i ecvideelor, precum i a Normelor
metodologice de aplicare a Programului de supraveghere i control n domeniul siguranei alimentelor;
b) paaport;
c) document referitor la informaii privind lanul alimentar.
I. Laboratoarele de diagnostic i vor planifica recepia i introducerea n lucru a probelor prin testul Coggins, astfel nct s asigure o citire
preliminar la 24 ore pentru validarea reaciei serului martor pozitiv, iar citirea final i interpretarea rezultatelor s fie efectuat la 48 ore, n
conformitate cu prevederile Manualului OIE, ultima ediie.
38. MORVA
Scop: monitorizarea bolii
I. Supravegherea n exploataiile nonprofesionale
100
Diagnosticul de laborator se confirm prin coroborarea datelor clinice cu a rezultatelor examenelor alergic,
serologic si bacteriologic.
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu
modificrile i completrile ulterioare.
39. INFECIA CU VIRUSUL WEST NILE
Scop: Supravegherea bolii
I. Supravegherea n exploataiile nonprofesionale
PRECIZRI TEHNICE
Supravegherea pasiv
I. Monitorizarea documentelor ce pot furniza date relevante, inclusiv a documentelor
sanitare veterinare i a altor documente ce nsoesc transporturile de animale receptive ce
provin din alte state membre ale Uniunii Europene sau ri tere, nainte de debarcarea
animalelor la destinaie, potrivit prevederilor Ordinului preedintelui ANSVSA i al
ministrului agriculturii i dezvoltarii rurale nr. 129/566/2007.
1.Observarea strii de sntate a cabalinelor i psrilor, efectuat de ctre proprietarii sau
reprezentani ai acestora i raportarea oricror semne clinice medicilor veterinari de liber
practic mputernicii i/sau oficiali din cadrul DSVSA, semne ce pot fi atribuite infeciei
cu virusul West Nile.
2. Supravegherea infeciei cu virus West Nile la animale se realizeaz n conformitate cu
prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 34/2006, cu modificrile i completrile
ulterioare.
3. Semnele clinice care pot sugera infecia cu virusul West Nile la cabaline sunt:
a) ataxie;
b) parez;
c) paralizia unuia sau mai multor membre;
d) imobilitate;
e) apatie, somnolen sau hiperexcitabilitate;
f) reflex palpebral exacerbat;
g) depresie;
101
h) hiperestezie.
3. Semnele clinice care pot sugera infecia cu virusul West Nile la psri sunt:
a) apatie;
b) depresie;
c) letargie;
d) incoordonare a micrilor aripilor;
e) incapacitate de zbor;
f) micri de pedalare;
g) paralizie.
4. Se va avea n vedere diagnosticul diferenial fa de urmtoarele boli: rabie, durin,
tetanos, botulism, hipocalcemie, intoxicaii cu metale grele, micotoxine.
5. Raportarea, n urma supravegherii pasive, a animalelor receptive (cabaline, psri) cu
semne clinice ce pot fi atribuite infeciei cu virusul West Nile, este urmat de prelevarea
de probe pentru clarificarea statusului acestora.
Probele prelevate de la animalele vii cu semne clinice ce pot fi atribuite infeciei cu virusul
West Nile, sunt reprezentate de ser pe coagul. Probele de ser vor fi testate pentru detecia
imunoglobulinelor G (psri) i a imunoglobulinelor M (cabaline).
Probele de ser vor fi expediate, n vederea testrii, la IDSA
102
b) parez;
c) paralizia unuia sau mai multor membre;
d) imobilitate;
e) apatie, somnolen sau hiperexcitabilitate;
f) reflex palpebral exacerbat;
g) depresie;
h) hiperestezie.
3. Semnele clinice care pot sugera infecia cu virusul West
Nile la psri sunt:
a) apatie;
b) depresie;
c) letargie;
d) incoordonare a micrilor aripilor;
e) incapacitate de zbor;
f) micri de pedalare;
g) paralizie.
4. Se va avea n vedere diagnosticul diferenial fa de
urmtoarele boli: rabie, durin, tetanos, botulism,
hipocalcemie, intoxicaii cu metale grele, micotoxine.
5. Raportarea, n urma supravegherii pasive, a animalelor
receptive (cabaline, psri) cu semne clinice ce pot fi
atribuite infeciei cu virusul West Nile, este urmat de
prelevarea de probe pentru clarificarea statusului acestora.
Probele prelevate de la animalele vii cu semne clinice ce pot
fi atribuite infeciei cu virusul West Nile, sunt reprezentate
de ser pe coagul. Probele de ser vor fi testate pentru detecia
imunoglobulinelor G (psri) i a imunoglobulinelor M
(cabaline).
Probele de ser vor fi expediate, n vederea testrii, la IDSA
. II. Supravegherea entomologic
Capturare i identificare vectori (nari), n perioada de
activitate a acestora (mai octombrie).
1.Prelevarea probelor se efectueaz n conformitate cu
prevederile Capitolului III lit. L din Norma sanitar
veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr.
25/2008.
a) Capturare vectori (nari), pe toat durata sezonului de
activitate a acestora (mai octombrie) pe baza fiei de
investigaie
b. Stabilirea punctelor de colectare a vectorilor va fi realizat
de catre DSVSA la propunerea LNR pentru vectori, din
IDSA.
b) nregistarea coordonatelor geografice (latitudine,
longitudine, altitudine) cu dispozitive GPS n toate punctele
de colectare a vectorilor.
n localitile pentru care s-a dispus notificarea la OIE, respectiv Polizeti, Esna (jud.
Brila) i loc. Nuntai (jud. Constana), n vederea declarrii statusului de zon liber de
West Nile, se va proceda la supravegherea serologic pentru depistarea imunoglobulinelor
M, prin prelevare de probe de la cabaline, n lunile iunie, august i octombrie (3 aciuni).
Examenele pot fi efectuate i pe probe recoltate pentru supravegherea AIE.
n cazul n care la prima aciune se constat seroconversie la probele recoltate din
localitile de mai sus menionate, statusul localitii va rmne neschimbat i nu se vor
mai recolta probe n lunile august i octombrie. Similar se va proceda i n cazul celei de a
doua aciuni.
Numrul de probe care va fi prelevat, la fiecare aciune, va fi raportat la populaia de
cabaline din localitile respective, asigurnd o depistare a infeciei la o prevalen de 5%
cu confiden de 95%.
Probele vor fi testate la IDSA.
PRECIZRI EXECUIE
PRECIZRI EXECUIE
Supravegherea pasiv
Supravegherea pasiv
I. Monitorizarea este efectuat de medicii veterinari oficiali din cadrul DSVSA, din LNR
pentru arboviroze din cadrul IDSA, precum i din cadrul ANSVSA
II. Supravegherea entomologic
Probele pentru supravegherea entomologic vor fi prelevate de ctre medicii veterinari
oficiali din cadrul DSVSA. Examenele de identificare a genului i speciei vectorilor
virusului West-Nile se efectueaz la LSVSA abilitate de LNR din cadrul IDSA, iar
confirmarea se face de ctre LNR
PRECIZRI TEHNICE
Supraveghere activ
103
PRECIZRI EXECUIE
Supraveghere activ
Probele sunt recoltate de medicul veterinar de liber practic imputernicit.
Examenele de laborator se realizeaz la IDSA i/sau LSVSA.
104
3. Prelevarea probelor pentru diagnostic n cazul suspiciunii bolii sau observrii creterii mortalitii n timpul inspeciei n exploataiile de salmonide sau
n mediul natural.
PRECIZRI TEHNICE
Supravegherea activa
1. Frecvena inspeciilor se stabilete n conformitate cu art. 7 i 10 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr.
170/2007, cu modificrile i completrile ulterioare, precum i cu partea B a anexei nr. 3 la norma sanitar veterinar respectiv.
Inspeciile efectuate conform art. 10 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 170/2007, cu modificrile i
completrile ulterioare, constau n verificarea registrelor unitilor de acvacultur i realizarea de examen clinic i anatomopatologic n scopul detectrii
modificrilor patologice, potrivit prevederilor anexei la Decizia 2008/896/CE a Comisiei din 20 noiembrie 2008 privind orientri pentru programele de
supraveghere a sntii animale bazate pe evaluarea riscului prevzute n Directiva 2006/88/CE.
2. Prelevarea probelor se efectueaz n conformitate cu prevederile Cap. IX lit. B pct. 2, pct. 9 lit. a), d) i e) i pct. 10 lit. a) din Norma sanitar veterinar
aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008 i cu prevederile Ordinului ministrului agriculturii, alimentaiei i pdurilor nr. 471/2002 pentru
aprobarea Normei sanitare veterinare privind planurile de prelevare, metodele de diagnostic, determinarea i confirmarea prezenei septicemiei hemoragice
virale - SHV - i necrozei hematopoetice infecioase - NHI - la peti.
Temperatura apei la prelevarea probelor trebuie s fie de 20qC.
PRECIZRI EXECUIE
Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA realizeaz inspeciile, examineaz populaia
animalelor acvatice i preleveaz probe pentru diagnostic prin examene de laborator.
Examenele de laborator se efectueaz la LNR din cadrul IDSA astfel:
1. Supraveghere prin izolare de virus n culturi celulare
2. Diagnostic prin izolare de virus n culturi celulare cu identificare ulterioar prin teste ELISA, IF, neutralizare, PCR.
Diagnosticul de laborator se confirm prin:
1. Izolare de virus n culturi celulare cu identificare ulterioar prin teste IF, ELISA, neutralizare i/sau PCR urmat de secventiere
2. Metode imunochimice aplicate in preparate din tesuturi (in cazul unui focar confirmat anterior)
3. PCR urmat de secventiere (in cazul unui focar confirmat anterior)
Confirmarea primului caz de SHV in ferme/compartimente/zone neinfectate trebuie sa se bazeze pe metodele mentionate la pct 1
Notificarea bolii se realizeaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare, i
cu prevederile art. 26, 28 i 29 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr.170/2007, cu modificrile i completrile
ulterioare
42. NECROZA HEMATOPOIETIC INFECIOAS A SALMONIDELOR
Scop: Supravegherea bolii
Supravegherea n exploataiile comerciale de cretere a salmonidelor, inclusiv n exploataiile comerciale de tip A
SUPRAVEGHERE
Supraveghere activ
1. Inspecii efectuate de ctre autoritatea competent n conformitate cu prevederile art. 7 din Norma sanitar veterinar ce stabilete cerinele de sntate
animal pentru animalele de acvacultur i produsele acestora, precum i pentru prevenirea i controlul anumitor boli ale animalelor acvatice aprobat
prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 170/2007, cu modificrile i completrile ulterioare, precum i de ctre serviciile de sntate a animalelor,
conformitate cu prevederile art.10 din Norma sanitar veterinar aprobat prin ordinul respectiv.
105
2. Examinarea populaiei animalelor acvatice pentru depistarea bolii clinice, conform prevederilor art. 10 din Norma sanitar veterinar aprobat prin
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 170/2007, cu modificrile i completrile ulterioare.
3. Prelevarea probelor pentru diagnostic n cazul suspiciunii bolii sau observrii creterii mortalitii n timpul inspeciei n exploataiile de salmonide
sau n mediul natural.
PRECIZRI TEHNICE
Supravegherea activa
1. Frecvena inspeciilor se stabilete n conformitate cu art. 7 i 10 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr.
170/2007, cu modificrile i completrile ulterioare, precum i cu partea B a anexei nr. 3 la norma sanitar veterinar respectiv.
Inspeciile efectuate conform art. 10 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 170/2007, cu modificrile i
completrile ulterioare, constau n verificarea registrelor unitilor de acvacultur i realizarea de examen clinic i anatomopatologic n scopul detectrii
modificrilor patologice, potrivit prevederilor anexei la Decizia 2008/896/CE a Comisiei din 20 noiembrie 2008 privind orientri pentru programele de
supraveghere a sntii animale bazate pe evaluarea riscului prevzute n Directiva 2006/88/CE.
2. Prelevarea probelor se efectueaz n conformitate cu prevederile Cap. IX lit. B pct. 2, pct. 9 lit. a), d) i e) i pct. 10 lit. a) din Norma sanitar
veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008 i cu prevederile Ordinului ministrului agriculturii, alimentaiei i pdurilor nr.
471/2002.
Temperatura apei la prelevarea probelor trebuie s fie de 18qC.
PRECIZRI EXECUIE
Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA realizeaz inspeciile, examineaz populaia
animalelor acvatice i preleveaz probe pentru diagnostic prin examene de laborator.
Examenele de laborator se efectueaz la LNR din cadrul IDSA astfel:
1. Supraveghere prin izolare de virus n culturi celulare
2. Diagnostic prin izolare de virus n culturi celulare cu identificare ulterioar prin teste ELISA, IF, neutralizare, PCR.
Diagnosticul de laborator se confirm prin:
1. Izolare de virus n culturi celulare cu identificare ulterioar prin teste IF, ELISA, neutralizare i/sau PCR urmat de secventiere
2. Metode imunochimice aplicate in preparate din tesuturi (in cazul unui focar confirmat anterior)
3. PCR (in cazul unui focar confirmat anterior)
Notificarea bolii se realizeaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare, i
cu prevederile art. 26, 28 i 29 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr.170/2007, cu modificrile i completrile
ulterioare
106
Supraveghere pasiv
Pentru unitile cu risc mediu i sczut, n cazul suspiciunii bolii sau observarea creterii mortalitii n exploataiile de ciprinide i/sau n mediul natural se
examineaz populaia de animale acvatice i se preleveaz probe pentru diagnostic.
PRECIZRI TEHNICE
Supravegherea activa
1. Prelevarea probelor se efectueaz n conformitate cu prevederile Cap. IX lit. B pct. 2, pct. 9 lit. a), d) i e) i pct. 10 lit. a) din Norma sanitar veterinar
aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
Temperatura apei la prelevarea probelor trebuie s fie 22qC.
Supraveghere pasiv
Prelevarea si notificarea se realizezaza ca i n cazul supravegherii active.
PRECIZRI EXECUIE
Supravegherea activa
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA realizeaz inspeciile, examineaz populaia
animalelor acvatice i preleveaz probe pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele de laborator se efectueaz la LNR din cadrul IDSA, astfel:
2.1. Supraveghere prin izolare de virus n culturi celulare;
2.2. Diagnostic prin izolare de virus n culturi celulare cu identificare ulterioar prin teste ELISA, IF, neutralizare, PCR i secveniere
Supraveghere pasiv
Precizrile de execuie sunt aceleai ca n cazul supravegherii active.
Diagnosticul de laborator se confirm prin:
1. Izolare de virus n culturi celulare cu identificare ulterioar prin PCR urmat de secventiere.
2. PCR urmat de secventiere (in cazul unui focar confirmat anterior)
Notificarea bolii se realizeaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare, i
cu prevederile art. 26, 28 i 29 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr.170/2007, cu modificrile i completrile
ulterioare
Supravegherea n exploataiile comerciale de cretere a animalelor acvatice, inclusiv n exploataiile comerciale de tip A
SUPRAVEGHERE
Supraveghere activ
1. Inspecii efectuate de ctre autoritatea competent n conformitate cu prevederile art. 7 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul
preedintelui ANSVSA nr. 170/2007, cu modificrile i completrile ulterioare, precum i de ctre serviciile de sntate a animalelor, conformitate cu
prevederile art.10 din Norma sanitar veterinar respectiv.
2. Examinarea populaiei animalelor acvatice pentru depistarea bolii clinice, conform prevederilor art. 10 din Norma sanitar veterinar aprobat prin
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 170/2007, cu modificrile i completrile ulterioare.
107
3. Prelevarea probelor pentru diagnostic n cazul suspiciunii bolii sau observrii creterii mortalitii n timpul inspeciei n exploataiile de crap sau n
mediul natural
PRECIZRI TEHNICE
Supravegherea activa
1.Frecvena inspeciilor se stabilete n conformitate cu art. 7 i 10 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr.
170/2007, cu modificrile i completrile ulterioare, precum i cu partea B a anexei nr. 3 la norma sanitar veterinar respectiv.
Inspeciile efectuate conform art.10 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 170/2007, cu modificrile i
completrile ulterioare, constau n verificarea registrelor unitilor de acvacultur i realizarea examenului clinic i anatomopatologic n scopul detectrii
modificrilor patologice, potrivit prevederilor anexei la Decizia 2008/896/CE.
2. Se preleveaz probe de organe interne: rinichi, splin, hepatopancreas i branhii. O prob este constituit din organele de la 2 exemplare de pete pentru
izolare de virus i de la 5 exemplare de pete pentru PCR.
Temperatura apei la prelevarea probelor trebuie s fie de 13-26 qC .3. Notificarea bolii se realizeaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui
ANSVSA nr. 79/2008 cu modificrile i completrile ulterioare, i cu prevederile art. 26, 28 i 29 la Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul
preedintelui ANSVSA nr.170/2007, cu modificrile i completrile ulterioare.
PRECIZRI EXECUIE
Supravegherea activa
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA realizeaz inspeciile, examineaz populaia
animalelor acvatice i preleveaz probe pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele de laborator se efectueaz la LNR-IDSA astfel:
2.1. Supraveghere prin PCR;
2.2. Diagnostic prin detecie de virus prin PCR, secveniere i IF.
Diagnosticul de laborator se confirm prin:
1. PCR urmat de secventiere
2. Imunofluorescenta in preparate din rinichi (in cazul unui focar confirmat anterior)
Notificarea bolii se realizeaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare, i
cu prevederile art. 26, 28 i 29 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr.170/2007, cu modificrile i completrile
ulterioare
108
Supraveghere pasiv
Prelevarea probelor se efectueaz n conformitate cu prevederile Cap. IX lit. B pct. 2, pct. 9 lit. a), d) i e) i pct. 10 lit. a) din Norma sanitar veterinar
aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008, iar examenul de laborator n conformitate cu Ordinului ministrului agriculturii, alimentaiei
i pdurilor nr. 471/2002 i concomitent cu bolile SHV i NHI.
PRECIZRI EXECUIE
Supraveghere pasiv
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA examineaz populaia animalelor acvatice i
preleveaz probe pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele de laborator se efectueaz la LNR-IDSA astfel:
2.1. Supraveghere prin izolare de virus n culturi celulare.
2.2. Diagnostic prin izolare de virus n culturi celulare cu identificare ulterioar prin teste ELISA, IF, neutralizare, PCR.
Diagnosticul de laborator se confirm prin:
1. Izolare de virus n culturi celulare cu identificare ulterioar prin testul de neutralizare, ELISA, IF i/sau PCR
2. Metode imunochimice (in cazul unui focar confirmat anterior)
3. PCR (in cazul unui focar confirmat anterior)
46. BOALA BACTERIAN A RINICHIULUI LA SALMONIDE
Scop: Supravegherea bolii
Supravegherea n exploataiile comerciale de cretere a salmonidelor, inclusiv n exploataiile comerciale de tip A
SUPRAVEGHERE
Supraveghere pasiv
n cazul suspiciunii bolii sau a oricarei creteri a mortalitii n exploataii sau n mediul natural se examineaz populaia de salmonide i se
preleveaz probe pentru diagnostic.
PRECIZRI TEHNICE
Supraveghere pasiv
Prelevarea probelor se efectueaz n conformitate cu prevederile Cap. IX lit. B pct. 2, pct. 9 lit. a), d) i e) i pct. 10 lit. a) din Norma sanitar
veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008,
PRECIZRI EXECUIE
Supraveghere pasiv
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA examineaz populaia animalelor acvatice i
preleveaz probe pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele de laborator se efectueaz la LSVSA i/sau dup caz, LNR-IDSA, astfel: supraveghere i diagnostic prin examen bacteriologic;
3. Confirmarea bolii se realizeaz la LNR-IDSA.
Diagnosticul de laborator se confirm prin examen bacteriologic
47. NECROZA EPIZOOTIC HEMATOPOIETIC
Scop: Supravegherea bolii
109
110
PRECIZRI EXECUIE
Supraveghere pasiv
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA examineaz populaia animalelor acvatice i
preleveaz probe pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele de laborator se efectueaz la LSVSA i/sau dup caz la LNR-IDSA, astfel:
2.1. Supraveghere prin examen histopatologic;
2.2. Diagnostic prin examen microscopic direct, examen histopatologic (met. HEA, Gridley/ AA-PAS) examen micologic;
3. Confirmarea bolii la LNR- IDSA.
Diagnosticul de laborator se confirm prin:
1. PCR urmat de secventiere
2. Histopatologie (in cazul unui focar confirmat anterior)
Notificarea bolii se realizeaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare,
i cu prevederile art. 26, 28 i 29 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 170/2007, cu modificrile i
completrile ulterioare .
111
Supravegherea activa
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA realizeaz inspeciile, examineaz populaia
animalelor acvatice i preleveaz probe pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele de laborator se efectueaz la LNR din cadrul IDSA astfel:
2.1. Supraveghere prin izolare de virus n culturi celulare, PCR;
2.2. Diagnostic prin izolare de virus n culturi celulare cu identificare ulterioar prin IF, PCR i secveniere; sau,
2.3.Detecie virus prin IF n amprente tesut i PCR .
Diagnosticul de laborator se confirm prin:
1. Izolare de virus n culturi celulare cu identificare ulterioar prin IF i/sau RT-PCR sau real time RT-PCR
2. Imunofluorescenta in preparate efectuate din rinichi
3. RT-PCR urmat de secventiere sau real time RT-PCR
Notificarea bolii se realizeaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare, i
cu prevederile art. 26, 28 i 29 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr.170/2007, cu modificrile i completrile
ulterioare
112
52. HAPLOSPORIDIOZA
Scop: Supravegherea bolii
Supravegherea n exploataiile comerciale de cretere a molustelor bivalve, inclusiv n exploataiile comerciale de tip A
SUPRAVEGHERE
Supraveghere pasiv
1. Notificarea imediat, obligatorie a autoritii competente n cazul a apariiei ori suspiciunii bolii, sau a oricarei creteri a mortalitii n exploataii sau n mediul
natural.
2. Efectuarea anchetei epizootologice n cazul apariiei ori suspiciunii bolii, sau a oricarei creteri a mortalitii n exploataiile de molute bivalve sau n mediul natural,
conform art. 29 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 170/2007, cu modificrile i completrile ulterioare.
113
PRECIZRI TEHNICE
Supraveghere pasiv
Prelevarea probelor i examenul de laborator se efectueaz n conformitate cu prevederile Cap. IX lit. B pct. 4 lit. a), pct. 9 lit. c), d) i e) i pct. 10 lit. a) din
Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
Speciile de moluste recoltate vor fi din genul Crassostrea
PRECIZRI EXECUIE
Supraveghere pasiv
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA examineaz populaia animalelor acvatice, preleveaz
probe pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele se efectueaz la LNR din cadrul IDSA, astfel:
2.1. Supraveghere si diagnostic prin examen histopatologic. (metoda HEA sau Pappenheim).
Diagnosticul de laborator se confirm prin examen histopatologic
Notificarea bolii se realizeaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
53. PERKINSOZA - INFECIA CU PERKINSUS MARINUS i PERKINSUS OLSENI
Scop: Supravegherea bolii
Supravegherea n exploataiile comerciale de cretere a molustelor bivalve, inclusiv n exploataiile comerciale de tip A
SUPRAVEGHERE
Supraveghere pasiv
1. Notificarea imediat, obligatorie a autoritii competente n cazul a apariiei ori suspiciunii bolii, sau a oricarei creteri a mortalitii n exploataii sau n mediul natural.
2. Efectuarea anchetei epizootologice n cazul apariiei ori suspiciunii bolii, sau a oricarei creteri a mortalitii n exploataiile de molute bivalve sau n mediul natural,
conform art. 29 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 170/2007, cu modificrile i completrile ulterioare.
PRECIZRI TEHNICE
Supraveghere pasiv
1. Prelevarea probelor i examenul de laborator se efectueaz n conformitate cu prevederile Cap. IX lit. B pct. 4 lit. a), pct. 9 lit. c), d) i e) i pct. 10 lit. a) din
Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
Speciile de moluste recoltate vor fi din genul Crassostrea si specia Mya arenaria
PRECIZRI EXECUIE
Supraveghere pasiv
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA examineaz populaia animalelor acvatice, preleveaz
probe pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele se efectueaz la LNR din cadrul IDSA, astfel: supraveghere i diagnostic prin cultivare n mediu tioglicolat, examen histopatologic (metoda HEA sau
Pappenheim)., PCR.
Diagnosticul de laborator se confirm prin PCR urmat de secventiere
Notificarea bolii se realizeaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008 cu modificrile i completrile i modificrile
ulterioare, i cu prevederile art. 26, 28, 29 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr.170/2007, cu modificrile i
completrile ulterioare.
114
115
116
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA examineaz populaia animalelor acvatice, preleveaz
probe pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele se efectueaz la LNR din cadrul IDSA, astfel:
2.1. Supraveghere prin examen histopatologic (metoda HEA sau Pappenheim).
2.2. Diagnostic prin, examen histopatologic i RT-PCR.
Diagnosticul de laborator se confirm prin examen histopatologic si/sau RT-PCR
Notificarea bolii se realizeaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare, i cu
prevederile art. 26, 28, 29 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr.170/2007, cu modificrile i completrile ulterioare.
57. BOALA CAPULUI GALBEN- LA CRUSTACEE
Scop: Supravegherea bolii
Supravegherea n exploataiile comerciale de cretere a crustaceelor, inclusiv n exploataiile comerciale de tip A
SUPRAVEGHERE
Supraveghere pasiv
1. Notificarea imediat, obligatorie a autoritii competente n cazul a apariiei ori suspiciunii bolii, sau a oricarei creteri a mortalitii n exploataii sau n mediul natural.
2. Efectuarea anchetei epizootologice n caz de suspiciune a bolii i/sau cretere a mortalitii n exploataiile de crustacee sau n mediul natural, conform art. 29 din
Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 170/2007, cu modificrile i completrile ulterioare.
PRECIZRI TEHNICE
Supraveghere pasiv
Prelevarea probelor i examenul de laborator se efectueaz n conformitate cu prevederile Cap. IX lit. B pct. 5, pct. 9 lit. c), d) i e) i pct. 10 lit. a) din Norma
sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
PRECIZRI EXECUIE
Supraveghere pasiv
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA examineaz populaia animalelor acvatice, preleveaz
probe pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele se efectueaz la LNR din cadrul IDSA, astfel:
2.1. Supraveghere prin examen histopatologic (metoda HEA sau Pappenheim).
2.2. Diagnostic prin examen histopatologic i RT - PCR.
Diagnosticul de laborator se confirm prin RT-PCR urmat de secventiere
Notificarea bolii se realizeaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare, i cu
prevederile art. 26, 28, 29 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr.170/2007, cu modificrile i completrile ulterioare.
58. BOALA PETELOR ALBE - LA CRUSTACEE
Scop: Supravegherea bolii
Supravegherea n exploataiile comerciale de cretere a crustaceelor, inclusiv n exploataiile comerciale de tip A
SUPRAVEGHERE
Supraveghere pasiv
1. Notificarea imediat, obligatorie a autoritii competente n cazul a apariiei ori suspiciunii bolii, sau a oricarei creteri a mortalitii n exploataii sau n mediul natural.
117
2. Efectuarea anchetei epizootologice n caz de suspiciune a bolii i/sau cretere a mortalitii n exploataiile de crustacee sau n mediul natural, conform art. 29 din
Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 170/2007, cu modificrile i completrile ulterioare.
PRECIZRI TEHNICE
Supraveghere pasiv
Prelevarea probelor i examenul de laborator se efectueaz n conformitate cu prevederile Cap. IX lit. B pct. 5, pct. 9 lit. c), d) i e) i pct. 10 lit. a) din Norma
sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
PRECIZRI EXECUIE
Supraveghere pasiv
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA examineaz populaia animalelor acvatice, preleveaz
probe pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele se efectueaz la LNR din cadrul IDSA, astfel:
2.1. Supraveghere prin examen histopatologic (metoda HEA sau Pappenheim)..
.2.2 Diagnostic prin, examen histopatologic i PCR.
Diagnosticul de laborator se confirm prin PCR urmat de secventiere
Notificarea bolii se realizeaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare, i cu
prevederile art. 26, 28, 29 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr.170/2007, cu modificrile i completrile ulterioare.
1. Medicul veterinar de liber practic si/sau medicul veterinar oficial din cadrul
DSVSA i/sau IDSA.
2. Examenele se efectueaz la LSVSA i/sau dup caz, la LNR din cadrul IDSA,
astfel :
2.1. examen microscopic direct de evideniere a parazitului in traheile toracice, la
LSVSA;
2.2. examen microscopic de identificare a endoparazitului Acarapis woodi
(metoda diseciei), la IDSA.
118
Diagnosticul de laborator se confirm prin examen microscopic direct de identificare a endoparazitului Acarapis woodi.
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
60. LOCA AMERICAN LA ALBINE
Scop: Supravegherea boli
I. Supravegherea n exploataiile nonprofesionale
119
120
121
122
123
PRECIZRI TEHNICE
Supravegherea pasiv
1. Raport trimestrial transmis la ANSVSA de ctre DSVSA.
2. n cazul suspiciunii bolii sau a oricrei creteri a mortalitii n
exploataii se preleveaz probe pentru diagnostic complet de laborator.
3. Probele pentru examenele de laborator se constituie din:
a) larve vii, 30 - 50 larve mici/prob vrstele I - III sau 15- 20 larve
mari/prob, vrstele IV- V;
b) 0, 25 gr. ou.
PRECIZRI EXECUIE
Supravegherea pasiv
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul
veterinar oficial din cadrul DSVSA i/sau IDSA.
2. Examenele se efectueaz la LNR din cadrul IDSA, astfel:
2.1. pentru supraveghere - examen anatomopatologic i bacterioscopic;
2.2. pentru diagnostic - examen anatomopatologic i bacteriologic
complet.
Diagnosticul de laborator se confirm prin izolarea si identificarea speciei Bacillus thuringiensis.
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
124
125
PRECIZRI EXECUIE
PRECIZRI EXECUIE
Supravegherea pasiv
Supravegherea pasiv
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar 1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar
oficial din cadrul DSVSA i/sau IDSA.
oficial din cadrul DSVSA i/sau IDSA.
2. Examenele se efectueaz la LNR din cadrul IDSA, astfel:
2. Examenele se efectueaz la LNR din cadrul IDSA, astfel:
2.1. pentru supraveghere - examen anatomopatologic i microscopic direct;
2.1. pentru supraveghere - examen anatomopatologic i microscopic direct;
2.2. pentru diagnostic - examen anatomopatologic i micologic complet.
2.2. pentru diagnostic - examen anatomopatologic i micologic complet.
Diagnosticul de laborator se confirm prin izolarea si identificarea speciei Beauveria bassiana
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
70. AGALAXIA CONTAGIOAS A OILOR I CAPRELOR
Scop: certificare pentru comer intracomunitar n conformitate cu prevederile Directivei nr. 91/68/CEE, transpus n legislaia naional prin Ordinul
preedintelui ANSVSA nr. 290/2006, cu modificrile ulterioare.
Supravegherea n exploataiile de ovine destinate creterii i reproduciei
Supraveghere pasiv
Ovinele pentru export sau comer intracomunitar cu destinaia cretere i reproducie, n vederea asigurrii cerinelor de certificare trebuie s ndeplineasc,
urmtoarele condiii:
a) acestea trebuie s fi provenit dintr-o exploataie liber de boal i au fost n contact numai cu animale dintr-o astfel de exploataie:
b) agalaxia contagioas nu a fost diagnosticat clinic n ultimele 6 luni;
c) nu a fost adus n atenia medicului veterinar oficial, responsabil cu eliberarea certificatului de sntate, nici un fapt care sugereaz c cerinele de la lit. b) nu
au fost ndeplinite;
d) proprietari declar c nu au avut cunotin de un astfel de fapt i care, n plus, au declarat n scris c animalul sau animalele destinate comerului
intracomunitar respect cerinele prevazute la lit. b).
Diagnosticul de laborator se confirm prin examen bacteriologic
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
Vaccinarea mpotriva agalaxiei contagioase pentru prevenirea i controlul acestei boli
Specii inta : oile i caprele indiferent de sex , stare fiziologica (gestante i lactante) cu vrsta >de 5 luni
Vaccinarea se efectueaz conform indicaiilor din prospect al produsului utilizat
Vaccinarea se realizeaza de catre orice medic veterinar de libera practica organizat in conditiile legii iar costurile sunt suportate de catre proprietari.
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare
71. LIMFADENITA CAZEOAS A OILOR
Scop: certificare pentru comer intracomunitar n conformitate cu prevederile Directivei nr. 91/68/CEE, transpus n legislaia naional prin Ordinul
preedintelui ANSVSA nr. 290/2006, cu modificrile ulterioare
Supravegherea n exploataiile de ovine destinate creterii i reproduciei
Supraveghere pasiv
Ovinele pentru export sau comer intracomunitar cu destinaia cretere i reproducie, n vederea asigurrii cerinelor de certificare trebuie s ndeplineasc,
126
urmtoarele condiii:
a) acestea trebuie s fi provenit dintr-o exploataie liber de boal i au fost n contact numai cu animale dintr-o astfel de exploataie:
b) limfadenita cazeoas nu a fost diagnosticat clinic n ultimele 12 luni;
c) nu a fost adus n atenia medicului veterinar oficial, responsabil cu eliberarea certificatului de sntate, nici un fapt care sugereaz c cerinele de la lit. b) nu
au fost ndeplinite;
d) proprietari declar c nu au avut cunotin de un astfel de fapt i care, n plus, au declarat n scris c animalul sau animalele destinate comerului
intracomunitar respect cerinele prevazute la lit. b).
Diagnosticul de laborator se confirm prin .bacteriologic i histopatologic
72. ADENOMATOZA PULMONAR
Scop: certificare pentru comer intracomunitar n conformitate cu prevederile Directivei nr. 91/68/CEE, transpus n legislaia naional prin Ordinul nr.
290/2006, cu modificrile ulterioare
Supravegherea n exploataiile de ovine destinate creterii i reproduciei
Supraveghere pasiv
1. Ovinele pentru export sau comer intracomunitar cu destinaia cretere i reproducie, n vederea asigurrii cerinelor de certificare trebuie s ndeplineasc,
urmtoarele condiii:
a) acestea trebuie s fi provenit dintr-o exploataie liber de boal i au fost n contact numai cu animale dintr-o astfel de exploataie:
b) adenomatoza pulmonar nu a fost diagnosticat clinic n ultimii 3 ani;
c) totui, aceasta perioad trebuie s fie redus la 12 luni, dac animalele infectate cu adenomatoza pulmonar au fost tiate i animalele care au rmas n
exploataie au reacionat negativ la dou teste recunoscute conform procedurii comunitare;
d) nu a fost adus n atenia medicului veterinar oficial, responsabil cu eliberarea certificatului de sntate, nici un fapt care sugereaz c cerinele de la lit. b) nu
au fost ndeplinite;
e) proprietari declar c nu au avut cunotin de un astfel de fapt i care, n plus, au declarat n scris c animalul sau animalele destinate comerului
intracomunitar respect cerinele prevazute la lit. b).
2. Costurile programului de control pentru adenomatoza pulmonar n vederea evalurii statusului de sntate a animalelor care fac obiectul importului,
exportului, comerului intracomunitar este suportat de ctre deintorul de animale.
Diagnosticul de laborator se confirm prin prin examen histopatologic
127
PRECIZRI TEHNICE
Supravegherea pasiv
Monitorizarea datelor relevante despre boal.
Raport trimestrial transmis la ANSVSA de ctre DSVSA.
1. Supraveghere prin examen morfopatologic n abator i trimiterea de probe
provenite de la carcasele la care s-au depistat modificri tumorale.
2.O atenie deosebit se va acorda urmtoarelor boli tumorale induse viral:
a) boala Marek;
b) leucoze aviare.
3. Se efectueaz examene anatomopatologice i citohistopatologice.
Metodele de diagnostic sunt cele folosite la IDSA, i anume: HE, HEA,
Pappenheim, Gomori, Albastru de toluidina, AA-PAS, Van Gieson etc.,
dup caz.
4. Centralizarea tumorilor n Registrul Naional de Cancer la Animale se
face pe baza confirmrii diagnosticului la IDSA
PRECIZRI EXECUIE
Prelevarea, ambalarea i transportul probelor de suspiciuni de boli tumorale
la psri se face de ctre medicul veterinar de la unitile avicole, medicul
veterinar de liber practic mputernicit sau medicul veterinar oficial.
Probele sunt trimise la LSVSA i/sau IDSA.
PRECIZRI TEHNICE
Supravegherea pasiv
Monitorizarea datelor relevante despre boal.
Raport trimestrial transmis la ANSVSA de ctre DSVSA.
1. Supraveghere prin examen morfopatologic n abator i trimiterea de probe
provenite de la carcasele la care s-au depistat modificri tumorale.
2.O atenie deosebit se va acorda urmtoarelor boli tumorale induse viral:
a) boala Marek;
b) leucoze aviare.
3. Se efectueaz examene anatomopatologice i citohistopatologice.
Metodele de diagnostic sunt cele folosite la IDSA, i anume: HE, HEA,
Pappenheim, Gomori, Albastru de toluidina, AA-PAS, Van Gieson etc., dup
caz.
4. Centralizarea tumorilor n Registrul Naional de Cancer la Animale se face pe
baza confirmrii diagnosticului la IDSA
PRECIZRI EXECUIE
Prelevarea, ambalarea i transportul probelor de suspiciuni de boli tumorale la
psri se face de ctre medicul veterinar de la unitile avicole, medicul veterinar
de liber practic mputernicit sau medicul veterinar oficial. Probele sunt trimise
la LSVSA i/sau IDSA.
128
1. LEPTOSPIROZA
Scop: Supravegherea bolii
I. Supravegherea n exploataiile nonprofesionale
129
II. La cabaline:
1. Examen clinic i anatomopatologic a cabalinelor n zonele n care:
a) exist antecedente de boal;
130
131
III. La porcine
1. Examen clinic i anatomopatologic n zonele n care:
a) exist antecedente de boal;
b) s-a diagnosticat recent boala.
2. Supraveghere serologic prin testul de microaglutinare cu setul de 6 serotipuri de
Leptospira spp.: Pomona, Icterohaemorrhagiae, Canicola, Hardjo, Grippothyphosa, Australis,
n:
2.1. Efectivele de animale n care a fost notificat boala n ultimii 5 ani
a) vierii de reproducie (vieruii) nevaccinai antileptospiric, de dou ori pe an, se examineaz
pn la 10 probe, n efectivele de sub 100 animale
b) scroafele i scrofiele de reproducie, nevaccinate, se examineaz cel puin pn la 10
probe, n efectivele de sub 100 animale
c) la autorizarea vierilor i vieruilor pentru nsmnri artificiale sau pentru monta natural;
2.2. Efectivele de animale cu suspiciune clinic de boal
a) animalele care prezint semne clinice ce conduc la suspiciunea de infecie leptospiric;
b) n cazurile de avort, pe probe de snge prelevate la 14-21 zile de la producerea avortului;
2.3. Comer intern/intracomunitar/import/export
a) n cazurile de vnzare cumprare, la furnizor cu cel mult 30 zile nainte de livrare, sub 100
de animale se examineaz pn la 10 probe.
2.4. Determinarea statusului imun postvaccinal.
a) la cerere, la 14 21 zile de la vaccinare
2.5. Pentru suinele comercializate prin import/export/comer intracomunitar se folosesc
aceleai serotipuri ca pentru bovinele din import/export/comer intracomunitar;
132
133
ficat, rinichi, post mortem i probe de ficat, rinichi, creer, lichid pericardic i peritoneal de la
avortoni, n vederea efecturii examenului bacteriologic i pentru detecia genomului
bacteriilor din genul Leptospira prin metode de biologie molecular.
Probele prelevate n vederea efecturii examenului bacteriologic i de biologie moleculara vor
fi trimise la laborator n cel mai scurt timp de la prelevare, moarte sau avort i vor fi
transportate n recipiente sterile, n condiii de refrigerare, pentru a prevenii instalarea
fenomenelor de autoliz.
IV. La cini
1.Examenele serologice se efectueaz la cerere, prin testul de microaglutinare cu setul de 4 serotipuri de Leptospira spp.: Pomona, Ichterohaemorrhagiae,
Canicola i Sejroe.
2. Examinarea morfopatologic n cazul nregistrrii de pierderi prin mortalitate, cnd se suspicioneaz boala. Se efectueaz examene histopatologice, metoda
HEA/HEV, metoda Levaditi, pe probe de ficat i rinichi.
3. n caz de suspiciune, se preleveaz probe de snge i urin de la animalele n via sau probe de ficat i rinichi, post mortem, n vederea efecturii examenului
bacteriologic i pentru detecia genomului bacteriilor din genul Leptospira prin metode de biologie molecular.
Se efectueaz examene histopatologice, metoda HEV/HEA, metoda Levaditti, pe probe de ficat i rinichi.
Probele prelevate n vederea efecturii examenului bacteriologic i de biologie molecular vor fi trimise la laborator n cel mai scurt timp de la prelevare, moarte
sau avort i/sau vor fi transportate n recipiente sterile, n condiii de refrigerare, pentru a preveni instalarea fenomenelor de autoliz.
INSPECIE ABATOR
I. ANIMALE VII - bovinele, ovinele, cabalinele, porcinele se supun inspeciei ante- i post - mortem.
II. CARNEA I ORGANELE
n cazul suspicionrii anatomopatologice a bolii, se preleveaz poriuni de rinichi i ficat de la animalele tiate, pentru examen histopatologic prin metoda
HEV/HEA, metoda Levaditti i pentru examen bacteriologic.
Probele prelevate n vederea efecturii examenului bacteriologic vor fi trimise la laborator n cel mai scurt timp, transportate n recipiente sterile, n condiii de
refrigerare, pentru a preveni instalarea fenomenelor de autoliz.
III. MSURI:
1. Organele se confisc n totalitate, precum i carcasele icterice, marasmatice sau cu modificri importante ale musculaturii.
2. Grsimea se d n consum dup topire.
3. Pieile se prelucreaz prin srare uscat i se livreaz dup 14 zile.
PRECIZRI EXECUIE
Supravegherea pasiv
Monitorizarea datelor relevante despre boal se face de ctre medicii veterinari oficiali din cadrul DSVSA
Examenul clinic i anatomopatologic l face medicul veterinar de liber practic mputernicit.
Probele sunt recoltate de medici veterinari de liber practic mputernicii.
Prelevrile de probe n caz de suspiciune se fac n prezena medicului veterinar oficial.
Examenele se efectueaz la LSVSA i/sau dup caz la LNR din cadrul IDSA
INSPECIE ABATOR
134
Prelevrile de probe n caz de suspiciune se preleveaz de medicul veterinar oficial. Examenele se efectueaz la LSVSA i/sau dup caz la LNR din cadrul
IDSA
Diagnosticul se confirm prin testul de microaglutinare (MAT testul standard OIE sau RMA metoda naional omologat)
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
2.FEBRA Q
Scop: supravegherea bolii
I. Supravegherea n exploataiile nonprofesionale
135
PRECIZRI EXECUIE
Supravegherea pasiv
Supraveghere este efectuat de fermierii i muncitorii implicai zilnic n relaia cu animalele, medicii veterinari de liber practic organizai conform legii, ce au
obligaia s raporteze orice caz de mbolnvire.
Supraveghere activ
Probele pentru confirmare se preleveaz de ctre medicii veterinari oficiali i se
trimit la LSVSA i/sau LNR din cadrul IDSA, dup caz.
Diagnosticul de laborator se confirm prin coroborarea rezultatelor examenelor ELISA si PCR.
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
136
PRECIZRI TEHNICE
Supravegherea pasiv
Monitorizarea datelor relevante despre boal
Monitorizarea cazurilor de avort al ovinelor i caprinelor.
Supravegherea activ
Supraveghere bacteriologica a cazurilor de avort al ovinelor i caprinelor
Toate tulpinile de Salmonella spp. izolate vor fi trimise la LNR Salmoneloze
Animale-IDSA pentru tipizare serologic. Monitorizarea antibiorezistenei
Salmonella spp. se va realiza n cadrul LNR pentru Monitorizarea Rezistenei
Antimicrobiene a Bacteriilor Patogene pentru Animale IDSA i al LSVSA dotate
cu sistemul automat BioMic V3.
PRECIZRI EXECUIE
Supravegherea pasiv
4. INFLUENA ECVIN
Scop: monitorizarea bolii
I. Supravegherea n exploataiile nonprofesionale
PRECIZRI TEHNICE
Supravegherea pasiv
Raport trimestrial transmis la ANSVSA de ctre DSVSA.
137
n caz de suspiciune, se efectueaz examene virusologice - teste de biologie n caz de suspiciune, se efectueaz examene virusologice - teste de biologie
molecular.
molecular.
Examenele
virusologice se efectueaz pe probe de tampoane nazale, Examenele virusologice se efectueaz pe probe de tampoane nazale,
nazofaringiene, lavaj traheal.
nazofaringiene, lavaj traheal.
PRECIZRI EXECUIE
PRECIZRI EXECUIE
Supravegherea pasiv
Supravegherea pasiv
Prelevarea probelor: medicul veterinar de liber practic mputernicit.
Prelevarea probelor: medicul veterinar de liber practic mputernicit.
Probele se testeaz la LNR din cadrul IDSA
Probele se testeaz la LNR din cadrul IDSA
Diagnosticul de laborator se confirm prin izolarea si identificarea virusului prin reactia de inhibare a hemaglutinarii cu ser pozitiv specific si teste de biologie
moleculara
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
5. RINOPNEUMONIA ECVIN
Scop: monitorizarea bolii
I. Supravegherea n exploataiile nonprofesionale
138
139
PRECIZRI EXECUIE
Supravegherea pasiv
Supraveghere activ
Supraveghere activ
140
Diagnosticul de laborator se confirm prin izolare, identificare biochimica si a grupului serologic. Tipizarea serologica in cadrul LNR Salmoneloze a
Salmonella spp.
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
8. TULAREMIA
Supraveghere pasiv.
9. BRUCELOZA LA CANIDE
Scop: eradicarea bolii
I. Supravegherea n exploataiile nonprofesionale
PRECIZRI TEHNICE
Supravegherea activ
1.Examen serologic,clinic, anatomopatologic i bacteriologic la canidele
folosite la reproducie, efectuat la cerere.
Probele cu rezultate pozitive, neconcludente serologic, vor fi reexaminate prin
hemoculturi; de la femelele care au avortat i de la masculii seropozitivi care
au fost castrai se trimit probe de avortoni cu nvelitori fetale i testicule, n
vederea efecturii examenului de laborator.
141
142
Supraveghere pasiv
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA examineaz populaia animalelor acvatice, preleveaz
probe pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele de laborator se efectueaz la LSVSA i/sau, dup caz, LNR din cadrul IDSA, astfel: supraveghere i diagnostic prin examen bacteriologic.
3. Confirmarea bolii se realizeaz la LNR din cadrul IDSA.
Diagnosticul de laborator se confirm prin examen bacteriologic
13. MIXOSOMIAZA
Scop: supravegherea bolii
Supravegherea n exploataiile comerciale de cretere a salmonidelor, inclusiv n exploataiile comerciale de tip A
SUPRAVEGHERE
Supraveghere pasiv
n cazul suspiciunii bolii sau a oricarei creteri a mortalitii n exploataii sau n mediul natural se examineaz populaia de salmonide i se preleveaz probe
pentru diagnostic.
PRECIZRI TEHNICE
Supraveghere pasiv
Prelevarea probelor pentru diagnostic n cazul suspiciunii sau observrii creterii mortalitii n toate exploataiile de salmonide i mediul natural, conform
143
prevederilor Cap. IX lit. B pct. 3, pct. 9 lit. b), d) i e) i pct. 10 lit. a) din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
PRECIZRI EXECUIE
Supraveghere pasiv
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA examineaz populaia animalelor acvatice, preleveaz
probe pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele de laborator se efectueaz la LSVSA i/sau dup caz, LNR din cadrul IDSA, astfel: supraveghere i diagnostic prin examen parazitologic.
3. Confirmarea bolii se realizeaz la LNR din cadrul IDSA.
Diagnosticul de laborator se confirm prin examen parzitologic
144
Supraveghere pasiv
Prelevarea probelor pentru diagnostic n cazul suspiciunii sau observrii creterii mortalitii n toate exploataiile de salmonide i mediul natural, conform
prevederilor Cap. IX lit. B pct. 3, pct. 9 lit. b), d) i e) i pct. 10 lit. a) din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
PRECIZRI EXECUIE
Supraveghere pasiv
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA examineaz populaia animalelor acvatice, preleveaz probe
pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele de laborator se efectueaz la LSVSA i/sau, dup caz, LNR din cadrul IDSA, astfel: supraveghere i diagnostic prin examen bacteriologic.
Diagnosticul de laborator se confirm prin examen bacteriologic
16. IHTIOFTIRIAZA
Scop: supravegherea bolii
Supravegherea n exploataiile comerciale de cretere a animalelor acvatice, inclusiv n exploataiile comerciale de tip A
SUPRAVEGHERE
Supraveghere pasiv
n cazul suspiciunii bolii sau a oricarei creteri a mortalitii n exploataii sau n mediul natural se examineaz populaia de pesti i se preleveaz probe pentru
diagnostic.
PRECIZRI TEHNICE
Supraveghere pasiv
Prelevarea probelor pentru diagnostic n cazul suspiciunii sau observrii creterii mortalitii n toate exploataiile de salmonide i mediul natural, conform
prevederilor Cap. IX lit. B pct. 3, pct. 9 lit. b), d) i e) i pct. 10 lit. a) din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
PRECIZRI EXECUIE
Supraveghere pasiv
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA examineaz populaia animalelor acvatice, preleveaz probe
pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele de laborator se efectueaz la LSVSA i/sau, dup caz, LNR din cadrul IDSA, astfel: supraveghere i diagnostic prin examen parazitologic.
Diagnosticul de laborator se confirm prin . examen parazitologic
17. CRIPTOBIAZA
Scop: supravegherea bolii
Supravegherea n exploataiile comerciale de cretere a animalelor acvatice, inclusiv n exploataiile comerciale de tip A
SUPRAVEGHERE
Supraveghere pasiv
n cazul suspiciunii bolii sau a oricarei creteri a mortalitii n exploataii sau n mediul natural se examineaz populaia de pesti i se preleveaz probe pentru
diagnostic.
PRECIZRI TEHNICE
145
Supraveghere pasiv
Prelevarea probelor pentru diagnostic n cazul suspiciunii sau observrii creterii mortalitii n toate exploataiile de salmonide i mediul natural, conform
prevederilor Cap. IX lit. B pct. 3, pct. 9 lit. b), d) i e) i pct. 10 lit. a) din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
PRECIZRI EXECUIE
Supraveghere pasiv
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA examineaz populaia animalelor acvatice, preleveaz probe
pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele de laborator se efectueaz la LSVSA i/sau, dup caz, LNR din cadrul IDSA, astfel: supraveghere i diagnostic prin examen parazitologic.
Diagnosticul de laborator se confirm prin examen parazitologic.............................................................
146
Supraveghere pasiv
Prelevarea probelor pentru diagnostic n cazul suspiciunii sau observrii creterii mortalitii n toate exploataiile de molute gasteropode i mediul natural, conform
prevederilor Cap. IX lit. B pct. 3, pct. 9 lit. b), d) i e) i pct. 10 lit. a) din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
PRECIZRI EXECUIE
Supraveghere pasiv
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA examineaz populaia animalelor acvatice, preleveaz probe
pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele de laborator se efectueaz la LSVSA i/sau, dup caz, LNR din cadrul IDSA, astfel: supraveghere i diagnostic prin examen parazitologic.
Diagnosticul de laborator se confirm prin examen parazitologic
20. BATRACIENI, TREMATODE, ACANTOCEFALI, PSEUDOMONOZE, AEROMONOZE I MICOBACTERIOZE
Scop: supravegherea bolii
Supravegherea n exploataiile comerciale de cretere a batracienilor, inclusiv n exploataiile comerciale de tip A
SUPRAVEGHERE
Supraveghere pasiv
n cazul suspiciunii bolii sau observarea creterii mortalitii n exploataiile de batracieni i/sau n mediul natural se examineaz populaia animalelor acvatice i se
preleveaz probe pentru diagnostic.
PRECIZRI TEHNICE
Supraveghere pasiv
Prelevarea probelor pentru diagnostic n cazul suspiciunii sau observrii creterii mortalitii n populaiile de batracieni se realizezaz similar specificaiilor din
Cap. IX lit. B pct. 3, pct. 9 lit. b), d) i e) i pct. 10 lit. a) din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
PRECIZRI EXECUIE
Supraveghere pasiv
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA examineaz populaia animalelor acvatice, preleveaz probe
pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele de laborator se efectueaz la LSVSA i/sau, dup caz, IDSA, astfel:
2.1. Supraveghere i diagnostic prin examen bacteriologic pentru pseudomonoze, aeromonoze i micobacterioze;
2.2. Supraveghere i diagnostic prin examen parazitologic pentru trematode, acantocefali.
Diagnosticul de laborator se confirm prin examen parazitologic
147
PRECIZRI TEHNICE
Supraveghere pasiv
Prelevarea probelor se efectueaz n conformitate cu prevederile prevederilor Cap. IX lit. B pct. 5, pct. 9 lit. c), d) i e) i pct. 10 lit. a) din Norma sanitar veterinar
aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
PRECIZRI EXECUIE
Supraveghere pasiv
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA examineaz populaia animalelor acvatice, preleveaz probe
pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele de laborator se efectueaz la LSVSA i/sau, dup caz, LNR din cadrul IDSA, astfel: supraveghere i diagnostic prin examen micologic, PCR.
Diagnosticul de laborator se confirm prin PCR urmat de secventiere
Notificarea bolii se realizeaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu completrile i modificrile ulterioare.
148
149
25/2008.
PRECIZRI EXECUIE
Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul
veterinar oficial din cadrul DSVSA examineaz familiile de albine,
preleveaz probe pentru diagnostic prin examene de laborator.
2. Examenele de laborator se efectueaz la LSVSA i/sau, dup
caz, LNR- IDSA, astfel: supraveghere i diagnostic prin examen
anatomopatologic, microscopic direct i histopatologic
Diagnosticul de laborator se confirm prin examen electronomicroscopic de identificare a virusului sau tehnici PCR.
PRECIZRI EXECUIE
Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul
DSVSA examineaz familiile de albine, preleveaz probe pentru diagnostic prin examene de
laborator.
2. Examenele de laborator se efectueaz la LSVSA i/sau, dup caz, LNR- IDSA, astfel:
supraveghere i diagnostic prin examen anatomopatologic, microscopic direct i histopatologic
150
25/2008.
PRECIZRI EXECUIE
PRECIZRI EXECUIE
Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul
DSVSA
veterinar oficial din cadrul DSVSA
2. Examenele se efectueaz la LNR din cadrul IDSA astfel:
2. Examenele se efectueaz la LNR din cadrul IDSA astfel:
2.1. pentru supraveghere - examen anatomopatologic i microscopic direct;
2.1. pentru supraveghere - examen anatomopatologic i
2.2. pentru diagnostic - examen anatomopatologic i micologic complet.
microscopic direct;
2.2. pentru diagnostic - examen anatomopatologic i micologic
complet.
Diagnosticul de laborator se confirm prin izolarea si identificarea speciilor din genul Aspergillus.
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
28. LISTERIOZA
Scop: supravegherea bolii
I. Supravegherea n exploataiile nonprofesionale
PRECIZRI TEHNICE
Supravegherea pasiv
Monitorizarea datelor relevante despre boal
Examene de laborator pe probe de la animale moarte ce au prezentat semne nervoase,
nvelitori placentare i avortoni.
Probele de creier de la rumegtoarele cu simptomatologie nervoas, se vor examina
concomitent prin examene de laborator, pentru boala Aujeszky, rabie, listerioz si pentru
encefalopatii spongiforme transmisibile la LSVSA care dein metode acreditate n acest scop.
Testele de confirmare EST, se efectueaz la LNR -EST din cadrul
Examenele histopatologice se vor efectua la LSVSA acreditate prin metoda HEA sau Brown i
Brenn.
Supraveghere activ
n abator: examinarea ante- i post-mortem a bovinelor, ovinelor i porcinelor
PRECIZRI EXECUIE
PRECIZRI EXECUIE
Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul
Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul
DSVSA.
veterinar oficial din cadrul DSVSA.
Examinarea probelor de organe se realizeaz la LSVSA desemnate i/sau, dup caz, la Examinarea probelor de organe se realizeaz la LSVSA
IISPV.
desemnate i/sau, dup caz, la IISPV.
Diagnosticul de laborator se confirm prin izolare si identificare fenotipica a Listeria spp.
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
151
29. TOXOPLASMOZA
Scop: supravegherea bolii
I. Supravegherea n exploataiile nonprofesionale
PRECIZRI TEHNICE
Supravegherea pasiv
1. Monitorizarea datelor relevante despre boal n conformitate cu prevederile
Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 34/2006, cu modificrile i completrile
ulterioare.
2. Supraveghere prin examene de laborator la speciile receptive, n caz de
suspiciune.
Se efectueaz examene serologice (IFI, ELISA, micro RFC) i alte examene de
laborator, pe probe prelevate de la speciile receptive, n funcie de situaia
epidemiologic sau la solicitarea proprietarilor.
PRECIZRI EXECUIE
Medicul veterinar de liber practic, i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA.
Examenele de laborator se efectueaz la cabinete medicale veterinare, LSVSA i/sau LNR-IDSA.
30. CARBUNE EMFIZEMATOS
Supraveghere pasiv.
1. BACTERIOZE
Supraveghere anatomopatologic i de laborator la speciile receptive, notificare i raportare la autoritile sanitar- veterinare competente pentru:
a) RUJET
b) STREPTOCOCIE
c) STAFILOCOCIE
d) YERSINIOZ
e) CHLAMYDIOZA AVIAR
f) COLIBACILOZ
2. MICOZE
Supraveghere anatomopatologic i de laborator la speciile receptive, notificare i raportare la autoritile sanitar- veterinare competente pentru:
152
a) ASPERGILOZ
b) DERMATOMICOZ
3. VIROZE
a) BOALA LYME
Supraveghere anatomopatologic i de laborator la speciile receptive, notificare i raportare la autoritile sanitar- veterinare competente
b) BOALA CRIMEEA-CONGO
Supraveghere anatomopatologic i de laborator la speciile receptive, notificare i raportare la autoritile sanitar- veterinare competente
c) ENCEFALITA JAPONEZ
Supraveghere anatomopatologic i de laborator la speciile receptive, notificare i raportare la autoritile sanitar- veterinare competente
d) ENCEFALOMIELITA ECVIN VENEZUELEAN
Supraveghere anatomopatologic i de laborator la speciile receptive, notificare i raportare la autoritile sanitar- veterinare competente
e) ENCEFALITA DE CPUE
Supraveghere anatomopatologic i de laborator la speciile receptive, notificare i raportare la autoritile sanitar- veterinare competente
f) ONCOPATII ALE ANIMALELOR DE PRODUCIE, N LIBERTATE l EXOTICE
Supraveghere anatomopatologic i de laborator la speciile receptive, notificare i raportare la autoritile sanitar- veterinare competente
g) INFECIA CU VIRUSUL SCHMALLENBERG
Scop: Supravegherea bolii
I. Supravegherea n exploataiile nonprofesionale
PRECIZRI TEHNICE
Supravegherea pasiv
1. Monitorizarea documentelor ce pot furniza date relevante, inclusiv a documentelor
sanitare veterinare i a altor documente ce nsoesc transporturile de animale receptive
ce provin din alte state membre ale Uniunii Europene sau ri tere, nainte de
debarcarea animalelor la destinaie, potrivit prevederilor Ordinului preedintelui
ANSVSA i al ministrului agriculturii i dezvoltrii rurale nr. 129/566/2007.
2.Observarea strii de sntate a rumegtoarelor (bovine, ovine i caprine) efectuat de
ctre proprietarii sau reprezentani ai acestora i raportarea oricror semne clinice
medicilor veterinari de liber practic mputernicii i/sau oficiali din cadrul DSVSA,
semne ce pot fi atribuite infeciei cu virusul Schmallenberg.
Semnele clinice la rumegtoarele adulte care pot sugera infecia cu virusul
Schmallenberg sunt: febr tranzitorie, abatere, scderea produciei de lapte, rareori
diaree. Simptomele au o durat de 2 6 zile.
153
PRECIZRI EXECUIE
Supravegherea pasiv
1.Monitorizarea este efectuat de medicii veterinari oficiali din cadrul DSVSA, din
LNR pentru arboviroze din cadrul IDSA, precum i din cadrul ANSVSA.
154
Schmallenberg.
Semnele clinice la rumegtoarele adulte care pot sugera
infecia cu virusul Schmallenberg sunt: febr tranzitorie,
abatere, scderea produciei de lapte, rareori diaree.
Simptomele au o durat de 2 6 zile.
3. Observarea strii de sntate a produilor obinui de la
rumegtoare, pentru identificarea simptomelor care pot fi
atribuite infeciei cu virusul Schmallenberg.
Semnele clinice manifestate de produii nou nscui infectai
cu virusul Schmallenberg sunt: orbire, pareze, paralizie flasc,
edem subcutanat, micri exagerate, ataxie, iritabilitate,
greutate n hrnire.
4. Raportarea cazurilor de avorturi la rumegtoare, (inclusiv a
celor nregistrate la rumegtoarele provenite prin comer
intracomunitar) care depesc numeric incidena normal
asociat sezonului de ftri.
Produii avortai n urma infeciei cu virusul Schmallenberg
prezint urmtoarele aspecte lezionale: artrogripoz,
hidrocefalie, cifoz, scolioz, torticolis.
5. Raportarea, n urma supravegherii pasive, a animalelor
receptive (adulte sau produi de concepie) cu semne clinice ce
pot fi atribuite infeciei cu virusul Schmallenberg precum i a
cazurilor de avorturi, este urmat de prelevarea de probe pentru
clarificarea statusului acestora.
Probele prelevate de la animalele vii cu semne clinice ce pot
fi atribuite infeciei cu virusul Schmallenberg, sunt
reprezentate de ser pe coagul i snge pe anticoagulant
(EDTA).
De la avortoni sau produi mori n urma semnelor clinice
enumerate la punctul 2 se vor recolta urmtoarele probe: creier,
lichid pericardic, meconiu, lichid amniotic, placent.
De la mamele care au avortat sau au dat natere unor produi
viabili, dar care au murit ulterior datorit semnelor clinice
enumerate la punctul 2, se vor recolta ser pe coagul i snge pe
anticoagulant (EDTA).
PRECIZRI EXECUIE
Supravegherea pasiv
1.Monitorizarea este efectuat de medicii veterinari oficiali din
cadrul DSVSA, din LNR pentru arboviroze din cadrul IDSA,
precum i din cadrul ANSVSA.
4.PARAZITOZE
TRATAMENTE ANTIPARAZITARE PROFILACTICE OBLIGATORII
Scop: reducerea incidentei parazitozelor la rumegatoare
A. ENDOPARAZITOZE
1.Ovine/caprine (animale care folosesc punea)
a) tineret mascul i femel peste 4 luni/berbeci /oi sterpe- 2 tratamente/an (martie-aprilie/octombrie- noiembrie)
b) oi adulte (lactante) un singur tratament/an (octombrie-noiembrie, la cel puin 30 zile de la terminarea perioadei de mont)
c) tineret mascul la ngrat: O deparazitare n primele 10 zile de la afluire
2.Taurine:
a) tineret peste 4 luni pn la categoria de juninci - 2 tratamente/an ( martie-aprilie/octombrie- noiembrie)
b) vacile lactante un singur tratament/an , n perioada repausului mamar.
B. ECTOPARAZITOZE
1.Ovine/caprine 2 tratamente /an n perioada mai-iunie dup tuns i octombrie-noiembrie, la cel putin 30 zile de la terminarea perioadei de mont
2.Taurine:
a) tineret, 2 tratamente pe an (mai-iunie/ septembrie-octombrie)
b) vaci lapte; un tratament/an, n perioada repausului mamar.
C.Aciunile se execut de ctre orice medic veterinar de liber practic organizat n condiiile legii iar costurile sunt suportate integral de ctre proprietari
a) COCHLIOMYA HOMINIVORAX
b) CHRYSOMYA BEZZIANA
c) ECHINOCOCOZA/HIDATIDOZA
A se vedea precizrile din Seciunea 1 pct. 35
d) CISTICERCOZA BOVIN
SUPRAVEGHERE
1.Monitorizarea datelor relevante despre boal, n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 34/2006, cu modificrile i
completrile ulterioare.
2. Supraveghere anatomopatologic i de laborator la animalele receptive.
3. Supraveghere n abator a bovinelor sacrificate inand cont de locurile de elecie a parazitului.
PRECIZRI TEHNICE
1. Prelevarea probelor se efectueaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
155
2.Se efectueaz examene de laborator pentru evidenierea formelor larvare de Cysticercus bovis prin examen macroscopic i microscopic (parazitologic i
histopatologic met. HEA i AA/AA-PAS).
PRECIZRI EXECUIE
1.Medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA.
2. Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului Preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
3. Examenele de laborator se efectueaz n abator sau la LSVSA i/sau LNR din IDSA.
e) CISTICERCOZA PORCIN
SUPRAVEGHERE
1.Monitorizarea datelor relevante despre boal, n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 34/2006, cu modificrile i
completrile ulterioare.
2. Supraveghere anatomopatologic i de laborator la animalele receptive.
3. Supraveghere n abator a porcinelor sacrificate innd cont de locurile de elecie a parazitului.
PRECIZRI TEHNICE
1. Prelevarea probelor se efectueaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
2.Se efectueaz examene de laborator pentru evidenierea formelor larvare de Cysticercus cellulosae prin examen macroscopic i microscopic
(parazitologic i histopatologic met. HEA i AA/AA-PAS).
.
PRECIZRI EXECUIE
1.Medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA.
2. Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului Preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
3. Examenele de laborator se efectueaz n abator sau la LSVSA i/sau LNR din IDSA.
f) TRICHINELOZA
SUPRAVEGHERE
1.Monitorizarea datelor relevante despre boal n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 34/2006, cu modificrile i
completrile ulterioare.
2.Supraveghere prin examene de laborator la speciile receptive.
PRECIZRI TEHNICE
1. Prelevarea probelor se efectueaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 25/2008 de la toate animalele suspecte de boal.
2. Se efectueaz examene de laborator pentru detecia chisturilor i larvelor de Trichinella prin trichineloscopie pentru suinele provenite din exploataiile
nonprofesionale destinate consumului familial.
3. Se efectueaz examene de laborator pentru evidentierea larvelor de Trichinella prin digestie artificial pentru suinele provenite din exploataiile
comerciale.
4. Supravegherea speciilor receptive porc, mistre, urs, nutrie, cal, asin prin examen trichineloscopic i/sau digestie artificial.
PRECIZRI EXECUIE
1.Medicul veterinar de liber practic i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA.Medicii veterinari care efectueaz examenul prin trichineloscopie
trebuie s fac dovada instruirii in acest sens.Certificatul este valabil timp de 3 ani.Instruirea se realizeza de ctre DSVSA, IDSA sau IISPV dup caz.
2.Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
3. Examenele de laborator se efectueaz la cabinete medicale veterinare, LSVSA, CSVSA, IDSA i LNR.
156
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
g) LEISHMANIOZA
SUPRAVEGHERE
1.Monitorizarea datelor relevante despre boal.n conformitate cu Ordinul ANSVSA 34/2006, cu modificrile i completrile ulterioare.
2.Supraveghere prin examene de laborator la animalele.
3.Supravegherea entomologic prin capturare i identificare a vectorilor.
PRECIZRI TEHNICE
1.Prelevarea probelor se efectueaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
2. Vectorii lieshmaniozei sunt insecte din genurile Phlebotomus i Lutzomyia.
3. Stabilirea punctelor de colectare a vectorilor este realizat de ctre DSVSA la propunerea LNR din IDSA i ANSVSA n funcie de situaia
epidemiologic. nregistarea coordonatelor geografice - latitudine, longitudine, altitudine - se realizeaz cu dispozitive GPS n toate punctele de
colectare a vectorilor.
4. Se efectueaz examene de evideniere a parazitului prin examen microscopic, n funcie de situaia epidemiologic sau la solicitarea proprietarilor.
PRECIZRI EXECUIE
1. Medicul veterinar de liber practic i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA.
2. Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
3. Examenele de laborator se efectueaz la cabinete medicale veterinare, LSVSA i/sau LNR din IDSA.
Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare
h)FASCIOLOZA
SUPRAVEGHERE
1.Monitorizarea datelor relevante despre boal i a gasteropodele gazde intermediare, n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA
nr. 34/2006, cu modificrile i completrile ulterioare.
2.Supraveghere prin examene anatomopatologice i de laborator la speciile receptive.
PRECIZRI TEHNICE
1.Prelevarea probelor se efectueaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
2. Supravegherea gazdelor definitive, bovine, ovine, prin examen coproparazitologic
3.Examenele copro-parazitologice i se efectueaz de dou ori pe an toamna i primvara pe un procent de 1-3% din animalele n vrst
de peste 6 luni, n vederea atestri zonelor indemne de fascioloz.
4. Examenele de identificare a gasteropodelor gazde intermediare se efectueaz n intervalul aprilie-octombrie.
5. Examenele pentru determinarea ncrcturii parazitare a gasteropodelor se efectueaz pe speciile gazde intermediare.
PRECIZRI EXECUIE
1. Medicul veterinar de liber practic i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA.
2. Examenele de laborator se efectueaz n cabinete medicale veterinare (examen copro-parazitologic), la LSVSA i/sau LNR din IDSA
i) FILARIOZE
SUPRAVEGHERE
1.Monitorizarea datelor relevante despre boal n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 34/2006, cu modificrile i
completrile ulterioare.
2.Supraveghere prin examene anatomopatologice i de laborator la speciile receptive.
157
158
1.Monitorizarea datelor relevante despre boal n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 34/2006, cu modificrile i
completrile ulterioare.
2.Supraveghere prin examene de laborator la speciile receptive.
3.Supravegherea capuselor vectoare, prin colectarea i identificarea speciilor.
3.Supravegherea entomologic prin capturare i identificarea vectorilor.
PRECIZRI TEHNICE
1.Prelevarea probelor se efectueaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
2.Se efectueaz examene de laborator pe probe de snge pe EDTA prelevate de la animalele receptive pentru evidenierea paraziilor (Babesia Anaplasma,
Theileria etc.), prin examenul microscopic al frotiurilor fixate i colorate, n funcie de situaia epidemiologic sau la solicitarea proprietarilor.
3. Identificarea speciilor de Babesia si Theileria, prin tehnici de biologie moleculara.
4. Vectorii hemosporidiozelor sunt cpuele ixodide
5. Stabilirea punctelor de colectare a vectorilor va fi realizat de ctre DSVSA la propunerea LNR din IDSA i ANSVSA n funcie de situaia
epidemiologic
4. Examenele de identificare a genurilor i speciilor de cpue se efectueaz pe tot parcursul anului.
5. Examenele pentru determinarea ncrcturii parazitare a cpuelor se efectueaz pe toate probele examinate.
PRECIZRI EXECUIE
1. Medicul veterinar de liber practic i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA.
2. Notificarea bolii se face n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
3. Examenele de laborator se efectueaz n cabinete medicale veterinare, LSVSA i/sau LNR din IDSA.
m) PNEUMOCISTOZA
n) SARCOCISTOZA
SUPRAVEGHERE
Monitorizarea datelor relevante despre boal n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 34/2006, cu modificrile i completrile
ulterioare. 2.Supraveghere prin examene anatomopatologice i de laborator, la speciile receptive.
PRECIZRI TEHNICE
1.Prelevarea probelor se efectueaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
2. Se efectueaz examene de laborator pentru detecia chisturilor de Sarcocystis din esut muscular prin trichineloscopie i examene histopatologice (met.
HEA i AA/AA-PAS), dup caz.
PRECIZRI EXECUIE
1. Medicul veterinar de liber practic i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA.
2. Examenele de laborator se efectueaz n cabinete medicale veterinare, LSVSA i/sau LNR din IDSA.
o) TENIAZE
SUPRAVEGHERE
1.Monitorizarea datelor relevante despre boal n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 34/2006, cu modificrile i
completrile ulterioare.
2.Supraveghere prin examen anatomopatologic i de laborator la speciile receptive.
PRECIZRI TEHNICE
1. Prelevarea probelor se efectueaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
159
2. Se efectueaz examene de laborator pentru identificarea speciilor zoonotice din genul Taenia prin tehnica flotaiei i/sau sedimentrii, n funcie de
situaia epidemiologic sau la solicitarea proprietarilor.
PRECIZRI EXECUIE
1. Medicul veterinar de liber practic i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA.
2. Examenele de laborator se efectueaz n cabinete medicale veterinare, LSVSA i/sau LNR din IDSA.
p) THELAZIOZA
SUPRAVEGHERE
1.Monitorizarea datelor relevante despre boal n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 34/2006, cu modificrile i
completrile ulterioare.
2.Supraveghere prin examene clinice i de laborator la speciile receptive.
PRECIZRI TEHNICE
1.Prelevarea probelor se efectueaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
2. Se efectueaz examene de laborator pentru identificarea speciilor din genul Thelazia prin examenul microscopic al secreiilor lacrimale, n funcie de
situaia epidemiologic sau la solicitarea proprietarilor
PRECIZRI EXECUIE
1. Medicul veterinar de liber practic i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA.
2. Examenele de laborator se efectueaz cabinete medicale veterinare, LSVSA i/sau LNR din IDSA
q) DERMATOZE PRODUSE DE ACARIENI, PARAZIII ANIMALELOR
SUPRAVEGHERE
1.Monitorizarea datelor relevante despre boal n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 34/2006, cu modificrile i
completrile ulterioare.
2.Supraveghere prin examene clinice i de laborator la speciile receptive
PRECIZRI TEHNICE
1.Prelevarea probelor se efectueaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
2. Se efectueaz examene de laborator pentru identificarea genurilor i speciilor de ectoparazii prin examen microscopic n funcie de situaia
epidemiologic sau la solicitarea proprietarilor.
PRECIZRI EXECUIE
1. Medicul veterinar de liber practic i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA.
2. Examenele de laborator se efectueaz n cabinete medicale veterinare, LSVSA i/sau LNR din IDSA.
160
161
162
163
d) Legea nr. 71/2006 privind ratificarea Conveniei europene pentru protecia animalelor n timpul transportului internaional (revizuit), semnat la Chiinu la 6 noiembrie
2003;
e) Ordonana Guvernului nr. 42/2004 privind organizarea activitii sanitar - veterinare i pentru sigurana alimentelor, aprobat cu modificri i completri prin Legea nr.
215/2004, cu modificrile i completrile ulterioare;
f) Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului, aprobat cu modificri i completri prin Legea nr. 265/2006, cu modificrile i completrile
ulterioare;
g) Hotrrea Guvernului nr. 100/2002 pentru aprobarea Normelor de calitate pe care trebuie s le ndeplineasc apele de suprafa utilizate pentru potabilizare i a
Normativului privind metodele de msurare i frecvena de prelevare i analiz a probelor din apele de suprafa destinate producerii de ap potabil, cu modificrile i
completrile ulterioare;
h) Hotrrea Guvernului nr. 351/2005 privind aprobarea Programului de eliminare treptat a evacurilor, emisiilor i pierderilor de substane prioritar periculoase, cu
modificrile i completrile ulterioare;
i) Hotrrea Guvernului nr. 984/2005, cu modificrile i completrile ulterioare;
j) Ordinul ministrului sntii nr. 119/2014 pentru aprobarea Normelor de igien i sntate public privind mediul de via al populaiei;
k) Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 86/2013 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare ce stabilete condiiile care reglementeaz prepararea, introducerea pe pia i
utilizarea furajelor medicamentate;
9. Se identific i se apreciaz pe obiective, aciuni i efective de animale.
2. PROTECIA I BUNSTAREA ANIMALELOR
SUPRAVEGHERE
Protecia animalelor din Romnia conform legislaiei n vigoare
PRECIZRI TEHNICE
2.1. Protecia animalelor din Romnia - cu sau fr deintor
Legea nr. 205/2004 privind protecia animalelor, cu modificrile i completrile ulterioare;
Ordinul preedintelui ANSVSA i al ministrului internelor i reformei administrative nr. 31/523/2008 pentru aprobarea Normelor metodologice de
aplicare a Legii nr. 205/2004 privind protecia animalelor.
2.2. Protecia animalelor n timpul transportului
Ecvine, rumegtoare mari i mici, porcine, psri, cini i pisici transportate n scop comercial:
Regulamentul (CE) nr. 1/2005 al Consiliului din 22 decembrie 2004 privind protecia animalelor n timpul transportului i al operaiunilor conexe i de
modificare a Directivelor 64/432/CEE i 93/119/CE i a Regulamentului (CE) nr. 1255/97;
Regulamentul (CE) nr. 1255/97 al Consiliului din 25 iunie 1997 privind criteriile comunitare prevzute pentru punctele de ateptare i de modificare a
planului de itinerar prevzut n anexa la Directiva 91/628/CEE;
Hotrrea Guvernului nr. 984/2005, cu modificrile i completrile ulterioare;
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 83/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind respectarea condiiilor de bunstare a animalelor pe
durata transportului;
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 201/2007 privind Procedura de eliberare a Certificatului de competen profesional pentru conductorii i nsoitorii
de pe vehiculele rutiere care transport animale vii, cu modificrile i completrile ulterioare;
164
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 16/2010 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind procedura de nregistrare/autorizare sanitar-veterinar a
unitilor/centrelor de colectare/exploataiilor de origine i a mijloacelor de transport din domeniul sntii i al bunstrii animalelor, a unitilor
implicate n depozitarea i neutralizarea subproduselor de origine animal care nu sunt destinate consumului uman i a produselor procesate, cu
modificrile i completrile ulterioare.
2.3. Protecia ginilor outoare
Gini outoare, ou consum:
Hotrrea Guvernului nr. 984/2005, cu modificrile i completrile ulterioare;
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 73/2005 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind nregistrarea exploataiilor care dein gini outoare, care
transpune Directiva 2002/4/CE a Comisiei din 30 ianuarie 2002 de nregistrare a unitilor de cretere a ginilor outoare, reglementat de Directiva
1999/74/CE a Consiliului;
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 75/2005 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind protecia animalelor de ferm, care transpune Directiva
98/58/CE a Consiliului din 20 iulie 1998 privind protecia animalelor de ferm;
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 136/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind standardele minime pentru protecia ginilor outoare,
cu modificrile ulterioare, care transpune Directiva 1999/74/CE a Consiliului din 19 iulie 1999 de stabilire a standardelor minime pentru protecia ginilor
outoare;
Ordinul presedintelui ANSVSA nr. 13/2008 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind cerinele minime pentru nregistrarea de informaii cu
ocazia inspeciilor n exploataiile n care animalele sunt inute pentru scopuri zootehnice;
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 16/2010, cu modificrile i completrile ulterioare;
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 63/2012 pentru aprobarea normei sanitare veterinare care stabilete standardele minime pentru protecia psrilor n
ferm i n timpul transportului.
2.4. Protecia puilor crescui pentru producia de carne
Pui crescui pentru producia de carne:
Hotrrea Guvernului nr. 984/2005, cu modificrile i completrile ulterioare;
Ordinul presedintelui ANSVSA nr. 75/2005;
Ordinul presedintelui ANSVSA nr. 13/2008;
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 16/2010, cu modificrile i completrile ulterioare;
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 30/2010 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind stabilirea normelor minime de protecie a puilor destinai
produciei de carne, cu modificrile ulterioare, care transpune Directiva 2007/43/CE a Consiliului din 28 iunie 2007 de stabilire a normelor minime de
protecie a puilor destinai produciei de carne;
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 63/2012;
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 72/2013 privind aprobarea Procedurii de organizare i de desfurare a cursurilor de instruire privind creterea i
protecia puilor de carne.
2.5. Protecia porcinelor
Hotrrea Guvernului nr. 984/2005, cu modificrile i completrile ulterioare;
Ordinul presedintelui ANSVSA nr. 75/2005;
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 202/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabilete standarde minime pentru protecia porcinelor, cu
modificrile i completrile ulterioare, care transpune Directiva 2008/120/CE a Consiliului din 18 decembrie 2008 de stabilire a normelor minime de
protecie a porcilor;
165
166
6. Protecia porcinelor
7. Protecia vieilor
8. Protecia animalelor de ferm din speciile neacoperite de
legislaie specific (bovine adulte, ovine, caprine, cabaline,
psri de curte, cu excepia ginilor outoare i puilor de
167
168
4. Prelevarea probelor se realizeaz conform prevederilor prevederilor Capitolului IX lit. B pct. 4 lit. b), pct. 9 lit. c), d) i e) i pct. 10 lit. a) din Norma
sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
PRECIZRI EXECUIE
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA Constana i Tulcea preleveaz probe pentru
detecia contaminanilor bacterieni
2. Examenele de laborator se efectueaz la LSVSA Constana i Tulcea i/sau, dup caz, LNR din cadrul IDSA, astfel: supraveghere prin aplicarea metodei
prevzute la pct. 1.17 i 1.24 din Capitolul I al Anexei 1 la Regulamentul (CE) nr. 2073/2005 al Comisiei din 15 noiembrie 2005 privind criteriile
microbiologice pentru produsele alimentare, cu amendamentele ulterioare, i la pct. (27) din preambulul Regulamentului (CE) nr. 2074/2005 al
Comisiei din 5 decembrie 2005 de stabilire a msurilor de aplicare privind anumite produse reglementate de Regulamentul (CE) nr. 853/2004 al
Parlamentului European i al Consiliului i organizarea unor controale oficiale prevzute de Regulamentele (CE) nr. 854/2004 al Parlamentului
European i al Consiliului i (CE) nr. 882/2004 al Parlamentului European i al Consiliului, de derogare de la Regulamentul (CE) nr. 852/2004 al
Parlamentului European i al Consiliului i de modificare a Regulamentelor (CE) nr. 853/2004 i (CE) nr. 854/2004, cu amendamentele
ulterioare.
ii) Biotoxine marine
SUPRAVEGHERE
Supraveghere activ
Supraveghere prin examene de laborator a zonelor de producie a molutelor bivalve n conformitate cu Cap. II lit. A alin. (2)-(5) din anexa nr. II la
Regulamentul (CE) nr. 854/2004, cu amendamentele ulterioare.
PRECIZRI TEHNICE
1. Identificarea amplasrii i delimitarea geografic a zonelor de producie molute bivalve.
2. Stabilirea numrului de staii de prelevare i a frecvenei de prelevare a probelor.
3. Probele trebuie s conin att molute bivalve ct i probe de ap pentru furnizarea informaiilor referitoare la prezena speciilor toxice de fitoplancton.
4. Prelevarea probelor se realizeaz conform prevederilor Cap. IX lit. B pct. 4 lit. c), pct. 9 lit. c), d) i e) i pct. 10 lit. a) din Norma sanitar veterinar
aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 25/2008.
PRECIZRI EXECUIE
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i/sau medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA Constana i Tulcea preleveaz probe pentru
detecia biotoxinelor marine
2. Examenele de laborator se efectueaz la LNR din cadrul IDSA, astfel:
2.1. Detecie prin metodele de diagnostic prevzute n Anexa III la Regulamentului (CE) nr. 2074/2005, cu amendamentele ulterioare.
e) aciuni profilactice de decontaminare, deratizare i dezinfecie;
f) controlul ecarisrii.
169
170
PRECIZRI EXECUIE
Medicul veterinar de liber practic mputernicit
171
sau proprietarul de psri (n cazul n care acesta un a permis legislaiei n vigoare n funcie de specificaiile tehnice ale productorului de
medicului de liber practic sa efectueze vaccinarea obligatorie a vaccinuri. Opional, n funcie de perioada de exploatare se poate efectua a patra
vaccinare pn la 14 sptmni cu vaccinuri autorizate conform legislaiei n
psrilor), vor fi sancionai conform legislaiei n vigoare.
vigoare n funcie de specificaiile tehnice ale productorului de vaccinuri.
Vaccinul se administreaza prin aerosoli, oculo-nazal, apa de but sau parenteral
B. In judeele/exploataiile cu antecedente de boal de Newcastle n ultimele 12
luni
Pui de carne:
obligatoriu 3 vaccinri la vrsta de 1 (una) zi, 9-10 zile i 23-24 zile cu vaccinuri
vii atenuate preparate din tulpini lentogene;
opional, vaccinarea la vrsta de 1 zi cu vaccin viu atenuat, sub form de aerosoli,
poate fi dublat de o vaccinare efectuat injectabil, cu vaccin inactivat.
Procedura de vaccinare n exploataiile avicole, autorizate sanitar veterinar, se
aplic la propunerea administraiei acestora, cu avizul DSVSA care este obligat sa
verifice existena i funcionalitatea aparaturii i instrumentarului necesar
vaccinrii.
Pentru exploataiile comerciale, strategia de vaccinare este n mod obligatoriu
nsoit de msuri de biosecuritate specifice.
Vaccinarea se efectueaz de ctre medicii veterinari de liber practic, organizai
n condiiile legii.
Costul vaccinului i a manoperei este suportat de ctre fermier.
C. N GRDINILE ZOOLOGICE
Administrarea vaccinului se realizeaz obligatoriu individual, la toate categoriile
de psri receptive la virusul bolii de Newcastle.
Vaccinarea se efectueaz de ctre medicii veterinari de liber practic, organizai
n condiiile legii.
Costul vaccinului i a manoperei este suportat de ctre proprietar.
172
PRECIZRI TEHNICE
I. Vaccinarea profilactic a carnasierelor domestice
1. Vaccinarea obligatorie a cainilor, pisicilor, dihorilor, cini de stn, animale din adposturi speciale, animale slbatice din gradini zoologice, circuri i
alte spaii n care sunt adpostite animale slbatice.
2. Vaccinarea antirabic a cinilor i pisicilor n vrst de peste 3 luni se realizeaz in campanie, o dat pe an, n perioada noiembrie-februarie, dar nu mai
trziu de un an de la ultima vaccinare, urmat de vaccinri de completare la tineretul peste 3 luni.
3. La solicitarea propietarilor vaccinarea antirabic a cainilor, pisicilor si dihorilor n vrsta de peste 3 luni se realizeaz , o dat pe an, dar nu mai trziu de
un an de la ultima vaccinare
Deinerea unui carnet de sntate cu vaccinarile antirabice completat la zi este obligatorie, lipsa acestuia se va sanctiona conform prevederilor legale in
vigoare.
Vaccinarea antirabic n cadrul micrii intracomunitare se realizeaz conform prevederilor Regulamentului (CE) nr. 998/2003 pn 31.12.2014 i
Regulamentul (UE) nr. 576/2013 al Parlamentului European i al Consiliului din 12 iunie 2013 privind circulaia necomercial a animalelor de companie
i de abrogare a Regulamentului (CE) nr. 998/2003, ncepnd cu 01.01.2015.
4.Nerealizarea prevederilor legale privind vaccinarea antirabica a speciilor definite in Anexa I la Regulamentul (CE) 998/2003 se sancioneaz conform
Hotrrii Guvernului nr. 984/2005, cu modificarile i completrile ulterioare.
5.Se vor respecta prevederile Hotrrii Guvernului nr. 55/2008, cu modificrile i completrile ulterioare.
Vaccinarea animalelor domestice cu risc din focare de rabie, la confirmarea unui focar de rabie, se efectueaz pe baza anchetei i la cererea medicului
veterinar oficial.
PRECIZRI EXECUIE
1. Medicul veterinar de liber practic mputernicit i autorizat conform Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 1/2014 pentru aprobarea Normelor
privind identificarea i nregistrarea cinilor cu stpn, realizeaz vaccinarea profilactic a cinilor i pisicilor conform pct. 2 de la Precizrile Tehnice.
Costurile vaccinrii antirabice a cinilor sunt suportate integral de la bugetul de stat. Contravaloarea manoperei de vaccinare a pisicilor este suportat de
ctre proprietarii acestora, iar contravaloarea vaccinului este suportat de la bugetul de stat.
2. Orice medic veterinar de liber practic i autorizat conform Ordinului ANSVSA nr. 1/2014 poate realiza vaccinarea profilactic antirabic la
solicitarea i alegerea proprietarilor animalelor menionate la pct. 3 de la Precizrile Tehnice, iar costurile sunt suportate integral de ctre proprietari.
3. Propietarul animalului/animalelor de companie deine carnetul de sntate cu vaccinarile antirabice completat la zi.
4.
Gestionarea carnetelor de sntate pentru vaccinarile antirabice efectuate n campanie n cadrul Programului de ctre medicii veterinari
mputernicii este realizat de Colegiul Medicilor Veterinari, iar pentru restul se vor respecta prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 1/2014.
5. Pentru circulaia animalelor de companie ntre statele membre ale UE, se elibereaz i se completeaz paaport, conform Regulamentului de
punere n aplicare (UE) nr. 577/2013 al Comisiei din 28 iunie 2013 privind modelele de documente de identificare pentru circulaia necomercial a
cinilor, pisicilor i dihorilor domestici, stabilirea de liste de teritorii i ri tere i cerinele referitoare la format, punere n pagin i limb ale declaraiilor
care atest respectarea anumitor condiii prevzute n Regulamentul (UE) nr. 576/2013 al Parlamentului European i al Consiliului.
173
b)
TIPUL DE MONITORIZARE
PRECIZRI TEHNICE
c)
d)
e)
MONITORIZAREA AVORTURILOR LA
ANIMALE
174
MONITORIZAREA UNITILOR DE
PRODUCERE A FURAJELOR
f)
g)
Nr
crt.
1
Examen de
laborator1
2
1.
Pesticide
organoclorurate
i PCB
Substana
3
Pesticide
organoclorurate:
Aldrin;
Dieldrin;
Camphechlor
(toxafen);
Chlordan
(sum izomeri cis,
trans i oxiclordan);
DDT (sum DDT,
DDD sau TDE, DDE);
Endosulfan
(sum
Tip
supraveghere
5
4
Materii prime furajere vegetale:
cereale boabe i subproduse;
Control
leguminoase
boabe
i
(prob
subproduse;
planificat)
semine ntregi i subproduse
oleaginoase;
Control
Materii furajere obinute prin (prob
procesarea
petelui
sau planificat)
vieuitoarelor marine (fina
pete, hidrolizate proteice de
Uniti controlate /
operatori
6
Uniti productoare
de furaj combinat
Uniti productoare
de furaj combinat
Uniti
furnizoare/
depozite
Referenial
interpretare rezultate 2
7
Regulamentul
(UE)
nr.
574/2011 al Comisiei din 16
iunie 2011 de modificare a
anexei
I
la
Directiva
2002/32/CE a Parlamentului
European i a Consiliului n
ceea ce privete limitele
maxime de nitrii, melamin,
Ambrosia spp. i transferul de
anumite coccidiostatice sau
histomonostatice, precum i
175
de consolidare a anexelor I i
II
pete)
Control
(prob
planificat)
Grsimi i uleiuri
Control
(prob
planificat)
Control
(prob
planificat)
176
Uniti productoare
de furaj combinat
Uniti productoare
de furaj combinat
Uniti productoare
de furaj combinat
Regulamentul
(UE)
nr.
744/2012 al Comisiei din 16
august 2012 de modificare a
anexelor I i II la Directiva
2002/32/CE a Parlamentului
European i a Consiliului n
ceea ce privete nivelurile
maxime pentru arsenic, fluor,
plumb, mercur, endosulfan,
dioxine,
Ambrosia
spp.,
diclazuril i lasalocid A sodiu
i pragurile de aciune pentru
dioxine
Regulamentul
(UE)
nr.
277/2012 al Comisiei din 28
martie 2012 de modificare a
anexelor I i II ale Directivei
2002/32/CE a Parlamentului
Uniti productoare
European i a Consiliului n
de furaj combinat
Uniti
furnizoare/ ceea ce privete nivelurile
maxime i pragurile de
depozite
aciune pentru dioxine i
bifenili
policlorurai
Uniti productoare
de furaj combinat
Uniti productoare
de furaj combinat
Control
(prob
planificat)
Grsimi i uleiuri
Uniti productoare
de furaj combinat
Control
(prob
planificat)
Uniti productoare
de furaj combinat
Micotoxine
Deoxynivalenol DON
Uniti productoare
de furaj combinat
Preamestecuri
de
aditivi Control
furajeri : complexe/zooforturi, (prob
vitamino-minerale
planificat)
2.
Aflatoxina B1
Uniti productoare
de furaj combinat
Uniti
furnizoare/depozite/di
stribuitori/importatori
Control
(prob
planificat)
Exploataii
comerciale
Regulamentul
574/2011
Control
(prob
planificat)
Exploataii
profesionale
Control
(prob
planificat)
Zearalenona
Cereale boabe, subproduse
177
Control
(prob
planificat)
non-
Uniti productoare
de furaj combinat
Uniti productoare
de furaj combinat
Uniti productoare
de furaj combinat
Uniti productoare
de furaj combinat
(UE)
nr.
OchratoxinaA
Fumoniina B1+B2
Control
Furaje combinate pentru porci,
(prob
rumegtoare
planificat)
Control
Cereale boabe, subproduse
(prob
planificat)
Control
Furaje combinate pentru porci,
(prob
psri
planificat)
Control
(prob
Cereale boabe, subproduse
planificat)
Furaje combinate pentru porci, Control
rumegtoare, psri, cabaline, (prob
peti cresctorie, iepuri
planificat)
T-2
Ovz i produse din ovz
3.
Metale grele
Monitorizare
(prob
selectiv)
Control
(prob
planificat)
Control
(prob
planificat)
Uniti productoare
de furaj combinat
Uniti productoare
de furaj combinat
Uniti productoare
de furaj combinat
Uniti productoare
de furaj combinat
Uniti productoare
de furaj combinat
Uniti productoare
de furaj combinat
Regulamentul
574/2011
Uniti productoare
Regulamentul
de furaj combinat
744/2012
Uniti productoare
de furaj combinat
Uniti
furnizoare/depozite
Uniti productoare
de furaj combinat
Furaje combinate
complete
Control
pentru
psri,
porci,
(prob
rumegtoare, cabaline, peti
planificat)
cresctorie, iepuri
Uniti productoare
de furaj combinat
178
(UE)
nr.
(UE)
nr.
Plumb, Cadmiu
Nitrii
Nitrii
5.
Impuriti
botanice: Semine
de buruieni,
plante toxice
Semine
Plante invazive
cu potenial
alergen
Alte substane
nedorite
(duntori)
Furaje
combinate
complementare pentru psri,
porci, rumegtoare, cabaline,
peti cresctorie, iepuri
Preamestecuri
de
aditivi
furajeri : complexe/zooforturi,
vitamino-minerale
Ambrosia artemisiifolia
Uniti productoare
de furaj combinat
Control
(prob
planificat)
Uniti productoare
de furaj combinat
Control
(prob
planificat)
Furaje combinate pentru porci, Control
rumegtoare, psri, cabaline, (prob
peti cresctorie, iepuri
planificat)
Materii prime furajere
179
Uniti productoare
de furaj combinat
Control
(prob
planificat)
Control
Furaje simple: furaje fibroase i
(prob
grosiere; murate, verzi
planificat)
Plumb
4.
Aditivi
furajeri
:
grupe Control
funcionale de oligoelemente, (prob
liani, ageni antiaglomerani
planificat)
Exploatatii
comerciale
Uniti productoare
de furaj combinat
Regulamentul
Uniti productoare 574/2011
de furaj combinat
(UE)
nr.
Regulamentul
574/2011
(UE)
nr.
(UE)
nr.
Uniti productoare
Regulamentul
de furaj combinat
744/2012
Uniti productoare
de furaj combinat
Claviceps spp.
(Cornul secarei)
6.
Constituieni de
origine animal
(interdicia de
furajare cu PAP
proteine animale
procesate)
Identificarea
microscopica
constituientilor
origine animala
Alte
semine
i
fructe:
amestecuri de grune i semine
nemcinate
pentru Control
psri(incluiv
hrana (prob
planificat)
porumbeilor,
psrilor de colivie, psri de
expoziie)
Productori/
Furnizori/
Distribuitori/Importat
ori
Control
Cereale boabe (gru, ovz, orz,
(prob
secar, triticale)
planificat)
Uniti productoare
de furaj combinat
Grsimi animale
Control
(prob
planificat)
Control
(prob
planificat)
Control
(prob
planificat)
Control
(prob
planificat)
Control
(prob
planificat)
Control
(prob
planificat)
Control
(prob
planificat)
180
Uniti productoare
de furaj combinat
Ordinul
preedintelui
ANSVSA nr 42/2005 privind
msurile
pentru
interdiciei
Unitati furnizoare si implementarea
totale de administrare a
depozite
proteinelor animale procesate
Uniti productoare
n hrana animalelor de ferm
de furaj combinat
Regulamentul
(UE)
nr.
56/2013 al Comisiei din 16
ianuarie 2013 de modificare a
anexelor
I
i
IV
la
Uniti productoare
Regulamentul
(CE)
nr.
de furaj combinat
999/2001 al Parlamentului
European i al Consiliului de
Uniti productoare
stabilire a unor reglementri
de furaj combinat
pentru prevenirea, controlul i
eradicarea anumitor forme
Uniti productoare
de furaj combinat transmisibile de encefalopatie
pentru
mai multe spongiform
specii
Exploataii
comerciale
Furaje
combinate
rumegtoare
7.
Melamin
Melamin
pentru
Control
(prob
planificat)
Control
(prob
planificat)
Control
(prob
planificat)
Exploatatii
comerciale
Control
(prob
planificat)
Uniti productoare
de furaj combinat
Control
(prob
planificat)
Uniti productoare
de furaj combinat
pentru mai multe
specii
Control
(prob
planificat)
Control
Grsimi animale
(prob
planificat)
Control
(prob
planificat)
Control
(prob
planificat)
Control
(prob
Uruieli : amestec de uruieli
planificat)
pentru rumegtoare - amestec
Control
unic
(prob
planificat)
Control
Hrana pentru aniamle
(prob
Mijloace de transport
nregistrate3
Exploatatii
nonprofesionale
Mijloace de transport
nregistrate
Exploataii
comerciale
Exploataii
mixte
rumegtoare/
nerumegtoare
Exploatatii
nonprofeionale
Exploataii
comerciale
Exploatatii
nonprofesionale
Uniti productoare
de furaj combinat
Regulamentul
574/2011
(UE)
Pentru mijloacele de transport se recolteaza probe din furajele n vrac transportate dupa un lot de furaj cu coninut de fin proteic (analiza prafului din ben poate
constitui un mod de verificare) pentru controlul contaminrii ncruciate
181
nr.
planificat)
8.
Substane
interzise ca
aditivi furajeri 4
9.
Substane
coccidiostatice
pentru furaje
nevizate
(non-int
transfer
inevitabil)
Control
(prob
planificat)
Substane cu aciune
antimicrobian,
promotori de cretere:
Amprol, Dimetridazol,
Ronidazol, Carbadox, Furaje combinate pentru psri
Olaquindox, Tyloin,
(pui de gina, curcani, rae);
porci;
rumegtoare (bovine, Control
Spiramicin,
ovine
caprine);
iepuri
(prob
Virginamicin,
planificat)
Zincbacitracin,
Tetraciclin,
Oxitertraciclin,
Clortetraciclin
Substane cu aciune
histomonostatic
i
coccidiostatic:
Monensin,
Narasin,
Salinomicin,
Nicarbazin, Lasalocid,
Robenidin, Diclazuril
Control
(prob
psri (pui de gaina, curcani, planificat)
rae, prepeli, fazani, bibilici,
potrnichi); porci; rumegtoare
Control
(bovine,
ovine
caprine);
(prob
cabaline; iepuri;
planificat)
Utilizarea ca aditivi furajeri a acestor substane este ilegal pentru toate matricile i unitile prevzute.
182
Uniti productoare
de furaj combinat
Exploataii
comerciale
Uniti productoare
de furaj combinat
Regulamentul
(UE)
nr.
107/2013 al Comisiei din 5
februarie 2013 de modificare a
anexei
I
la
Directiva
2002/32/CE a Parlamentului
European i a Consiliului n
ceea ce privete nivelurile
maxime de melamin din
hrana pentru animale de
companie
ambalat
n
conserve
Regulamentul
(CE)
nr.
1831/2003 al Parlamentului
European i al Consiliului din
22 septembrie 2003 privind
aditivii din hrana animalelor
Exploataii
comerciale
(UE)
nr.
10.
11.
Substane
coccidiostatice5
pentru furaje
vizate int)
Gosipol
12.
Acid cianhidric
13.
Cupru total 6
Zinc total
14.
Microorganisme
patogene
Substante cu actiune
histomonostatica
i
coccidiostatica:
Monensin,
Narasin,
Salinomicin,
Nicarbazin, Lasalocid,
Robenidin, Diclazuril
Control
(prob
planificat)
Control
(prob
planificat)
Uniti productoare
de furaj combinat
Exploataii
comerciale
Regulamentul
1831/2003
(CE)
Registrul
comunitar
al
aditivilor furajeri - Substane
coccidiostatice pentru furaje
Gosipol liber
Regulamentul
574/2011
(UE)
nr.
Monitorizare
Uniti productoare Regulamentul
(prelevare
la de furaj combinat
574/2011
suspiciune)
(UE)
nr.
Uniti productoare
Monitorizare
(prelevare
la de furaj combinat
suspiciune )
Cupru total
Zinc total
Control
(prob
planificat)
Salmonella spp.
Control
Materii prime furajere :
semine ntregi de oleginoase (prob
(soia boabe tratat termic) i planificat)
subproduse (roturi de : soia,
Acid cianhidric
Lista combinaiilor de analii/matrici/specii n acord cu limitele prevzute de regulamentele specifice conform Registrului comunitar al aditivilor furajeri Regulamentul (CE) nr. 1831/2003.
nr.
Retetele furajere controlate sunt cele destinate categoriilor de varsta de peste 12 saptamani
183
floarea soarelui,
bumbac)
rapi,
in,
Monitorizare
(prob
Probe din etapa de producie selectiv)
primar (praf)
184
Enterobacteriaceae
Uniti productoare
de furaj combinat
Uniti productoare
de furaj combinat
Control
(prob
planificat)
Control
(prob
planificat)
Clostridium perfringens Materii furajere obinute prin Control
procesarea
petelui
sau (prob
vieuitoarelor marine (fin planificat)
pete, hidrolizate proteice de
pete)
Control
(prob
planificat)
Listeria monocytogenes
15.
Dioxin, furani
i PCB
asemanatoare
dioxinelor
Furaje murate:
semisilozuri
silozuri
Uniti furnizoare /
depozite
Uniti productoare
de furaj combinat
Uniti
/depozite
furnizoare
i Monitorizare
Exploataii
(prelevare
la comerciale
suspiciune)
Uniti productoare
de furaj combinat
Ordinul
preedintelui
ANSVSA nr. 34/2006, cu
modificrile i completrile
ulterioare
Regulamentul
574/2011
(UE)
nr.
Regulamentul
277/2012
(UE)
nr.
Regulamentul
744/2012
(UE)
nr.
NOTA :
NOTA :
Prob planificat - prelevare planificat (obiectiv) sau prelevare programat n conformitate cu planul cifric al aciunilor de supraveghere;
185
Prob selectiv - prelevare selectiv sau prelevare suplimentar, sau urmare a identificarii unui risc sau a unor probe cu rezultatul analizelor neconform
ce impune o supraveghere suplimentar, antecedente, studii de distribuiie etc;
Prelevare la suspiciune - prelevare n cazul suspiciunii unor cauze care pot declana boli la animale sau la om, contaminare ncruciat etc.
* Procesele - verbale de prelevare pentru furaje combinate trebuie sa contina, in toate cazurile, date cu privire la specia, categoria, varsta animalelor
destinate ( in zile, saptamani, luni, corespunzatoare speciei) acesta fiind criteriu de acceptare a cererii de analiza . Ex.: Bovine - vaci lapte, vitei 4 luni;
Psri pui carne 21 zile; puicute ouatoare 16 sapt.; Porci tineret la ingrasat pete 2 luni, scrofite reproductie, etc
CAPITOLUL III
Tipul unitii
1
Unitate pentru producerea,
ambalarea, divizarea i
condiionarea produselor
medicinale veterinare produse
biologice de uz veterinar
Deintorii Autorizaiei de
Comercializare (DAC)
Frecven
2
Conform Programului anual de Evaluare
GMP(1) i ori de cte ori este necesar (2)
Precizri de execuie
3
Direcia Produse Medicinale Veterinare i Nutriie Animal (DPMVNA) din cadrul
ANSVSA, ICPBMV.
186
condiionarea produselor
medicinale veterinare, altele
dect cele imunologice
Distribuitori produse
medicinale veterinare
imunologice
Distribuitori produse
medicinale veterinare, altele
dect cele imunologice
Farmacii i puncte farmaceutice
veterinare
(2)
Note:
(1)
Programul anual de Evaluare GMP (good manufacture practice) la fabricanii/importatorii de produse medicinale veterinare din Romnia se ntocmete de ctre
DPMVNA din cadrul ANSVSA la nceputul lunii ianuarie a anului pentru care este elaborat i se aprob de ctre preedintele ANSVSA.
Programul anual de Evaluare GMP se elaboreaz n conformitate cu prevederile art. 84 i 100 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui
ANSVSA nr. 187/2007, cu modificrile i completrile ulterioare, urmrind cerinele Ghidului Ageniei Europene a Medicamentelor - EMA referitor la elaborarea
programului de inspecii la fabricanii de produse medicinale pe baza evalurii riscului.
(2)
n toate cazurile n care:
a) se nregistreaz reacii adverse postvaccinale/postterapeutice;
b) se suspicioneaz lipsa de eficacitate;
c) se constat defecte de calitate;
d) se constat deficiene privind condiiile de depozitare.
n aceste cazuri se recolteaz probe din seriile de produse medicinale veterinare respective i se trimit la ICPBMV pentru testare.
187
Numrul de flacoane de produse medicinale veterinare/ prob i cantitatea de produse medicinale veterinare/ prob se stabilesc de ctre ICPBMV conform prevederilor
Farmacopeei Europene.
DSVSA transmit rezultatele controlului la DPMVNA din cadrul ANSVSA.
(3)
1. Controlul calitii produselor medicinale veterinare se realizeaz pe baza Planului anual de prelevare i testare a produselor medicinale veterinare comercializate n
Romnia, ntocmit de ctre ICBMV care are ca scop mbuntirea strii de sntate a animalelor, precum i asigurarea faptului c produsele medicinale veterinare aflate
pe pia sunt produse de calitate.
2. Obiectivele controlului produselor medicinale veterinare deriv din cerinele legale i sunt urmtoarele:
a) supravegherea calitii produselor medicinale veterinare plasate pe pia;
b) verificarea conformitii produselor medicinale veterinare plasate pe pia cu specificaiile autorizate;
c) verificarea calitii produsului finit pe ntreg lanul de distribuie (depozite, farmacii, puncte farmaceutice etc), pe ntreaga perioad de valabilitate autorizat;
d) asigurarea c metodele de control sunt corespunztoare;
e) investigarea, cnd este cazul, a defectelor de calitate suspicionate.
3. n sensul prezentelor norme metodologice, termenii i expresia de mai jos au urmtoarele semnificaii:
Risc - posibilitatea de apariie a unui defect de calitate ct i severitatea urmrilor acestui posibil defect la un produs medicinal vizat;
Inciden - posibilitatea ca un produs medicinal vizat s aibe un defect de calitate. n mod normal aceti indicatori sunt corelai cu modul de fabricare al produsului;
Expunere - gradul de distribuie a produsului i reflect numrul potenial de animale expuse unui produs cu defect;
Efectele secundare adverse (nocive) - anticiparea severitii consecinelor la utilizarea unui produs cu defecte de calitate.
4. Planul de prelevare i testare a produselor medicinale veterinare comercializate n Romnia se desfoar n 4 etape:
a) Selectarea produselor medicinale i ntocmirea Planului anual de prelevare i testare a produselor medicinale veterinare comercializate n Romnia;
b) Prelevarea de pe intreg lantul de distributie a produselor medicinale veterinare selectate;
c) Testarea produselor medicinale veterinare;
d) Raportarea rezultatelor obinute.
a) Selectarea produselor medicinale i ntocmirea Planului anual de prelevare i testare a produselor medicinale veterinare comercializate n Romnia
Selectarea iniial a produselor medicinale autorizate i includerea lor n Planul anual de prelevare i testare a produselor medicinale veterinare comercializate n Romnia
se face, pentru toate produsele autorizate cu 3 ani n urm (n = 3: unde n este anul n curs), cu excepia produselor supuse eliberrii oficiale a loturilor conform
prevederilor articolului 86 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 187/2007, cu modificrile i completrile ulterioare, precum i
a produselor imunologice veterinare utilizate n aciuni de imunoprofilaxie i diagnostic in vivo obligatorii la care controlul de laborator se efectueaza pentru fiecare serie
in parte.
Selectarea ulterioar a produselor care au fost supuse selectrii iniiale i includerea n Planul anual de prelevare i testare a produselor medicinale veterinare
comercializate n Romnia se face pe baza analizei riscului, astfel nct toate produsele medicinale veterinare s fie testate de mai multe ori n timpul ciclului de via al
produsului medicinal veterinar, la intervale de maximum 5 ani, n funcie de scorul obinut la analiza riscului.
Planul anual de prelevare i testare a produselor medicinale veterinare comercializate n Romnia va fi constituit din trei capitole, dup cum urmeaz:
Capitolul I: produse autorizate prin procedura naional Productori interni;
Capitolul II: produse autorizate prin procedura naional Productori din UE;
Capitolul II: produse autorizate prin procedur naional Productori din ri tere;
Clasificarea produselor medicinale i evaluarea riscurilor asociate defectelor produsului se face pe baza factorilor asociai proprietilor farmaceutice, datelor legate de
productor i de procesul de fabricare, utilizarea clinic a produsului i distributia pe pia.
Factorii sunt mprii n funcie de influena lor asupra posibilitii apariiei unui defect de calitate, de efectele secundare adverse date de acest defect sau de gradul de
expunere la un eventual defect. Atribuirea unui risc pentru un produs medicinal se face printr-un sistem de notare care se aplic fiecrui indicator n parte, astfel cum este
prevzut n tabelul mai jos.
188
Scorul total bazat pe combinarea scorurilor fiecrui indicator individual pentru un produs va stabili dac acel produs prezint un risc nalt, mediu sau minim i acest lucru
va sta la baza aprecierii gradului de prioritate n controalele de supraveghere a pieei.
Determinarea riscului presupune n aceste condiii nsumarea scorului alocat pentru fiecare factor n parte, pentru toate elementele: incidena, expunere i efecte nocive.
b) Prelevarea produselor medicinale veterinare
Specialitii desemnai din cadrul ICBMV i/sau inspectorii autoritii sanitar - veterinare i pentru sigurana alimentelor desemnai din cadrul DSVSA
recolteaz/preleveaz probe de produse medicinale veterinare de pe ntreg lanul de distribuie al produselor medicinale veterinare conform Planului anual de prelevare i
testare a produselor medicinale veterinare comercializate n Romnia i iniiaz testarea de laborator numai dupa ncheierea perioadei de recoltare stabilite n Planul
respectiv.
Recoltarea probelor se desfoar conform prevederilor Farmacopeei Europene i specificaiilor produselor referitoare la condiiile de transport i conservare..
c) Testarea produselor prelevate
Laboratoarele din cadrul ICBMV testeaz produsul pe baza specificatiilor cuprinse n documentaia tehnic de autorizare, respectiv n Farmacopeea European sau pe
baza altor metode validate conform cerinelor europene aplicabile Laboratoarelor oficiale de control pentru medicamente, elaborate de catre Directoratul European pentru
Calitatea Medicamentelor (OMCL EDQM).
d) Raportarea rezultatelor obinute
La sfritul controlului de laborator se emite un Buletin de analiz n care sunt nscrise toate rezultatele obinute la testare.
Buletinul de analiz se trimite la deinatorul autorizaiei de comercializare. n cazul n care rezultatele sunt necorespunzatoare, ICBMV informeaz ANSVSA n
maximum 24 ore de la emiterea Buletinului de analiz.
Dupa finalizarea controlului de laborator, ICBMV actualizeaz Baza de date a produselor medicinale testate sub aspectul calitiii, autorizate prin procedura naional cu
rezultatele testrilor pentru toate probele analizate.
5. Anterior aprobrii, Planul anual de prelevare i testare a produselor medicinale veterinare comercializate n Romnia este discutat, n scopul evitrii neconcordanelor
posibile, n cadrul grupului de lucru constituit din reprezentani ai ANSVSA i reprezentani ai ICBMV.
6. Planului anual de prelevare i testare a produselor medicinale veterinare comercializate n Romnia se aprob de ctre ANSVSA i se posteaz pe site-ul ICBMV, la
inceputul lunii ianuarie a anului pentru care este elaboarat.
7. Deinatorii autorizaiei de comercializare, precum i DSVSA sunt informai asupra modalitii de derulare a Planului anual de prelevare i testare a produselor
medicinale veterinare comercializate n Romnia, de ctre ICBMV.
8. Toate modificrile aprute n Planului anual de prelevare i testare a produselor medicinale veterinare comercializate n Romnia, ulterior aprobrii acestuia, trebuie
aprobate de ctre ANSVSA. ICBMV va comunica DSVSA i deintorilor autorizaiilor de comercializare toate modificarile aprobate la Planului de prelevare si testare.
Aceste modificri se vor regsi ca Anex la Planul de prelevare i testare aprobat iniial.
Tabel
Sistem de notare pentru atribuirea riscului, pe baza recomandrilor cuprinse n ghidul european Supravegherea produselor medicinale aflate pe pia pe baza analizei
riscului
Lista extins a factorilor de risc pentru produsele medicinale incluse n Planul de prelevare si testare. Pentru atribuirea scorului la factorii E J i R sunt necesare
rapoartele inspeciilor i dosarele de fabricaie ale produsului.
Factor
A
B
C
D
189
Opiuni de notare
0, 2
0, 2
0, 1, 2
0, 1,
0, 2
0, 1
0, 1, 2
0, 1, 2
0, 1, 2
0, 1
0 - 17
K
L
0, 1, 2
0, 2
0-4
M
N
O
P
Q
R
0, 1
0, 1, 2
0, 2
0, 1,
0, 1,
0, 2
0-9
E
F
G
H
I
J
1. Eliberarea oficiala a seriilor de produse medicinale veterinare imunologice se realizeaza pe baza evaluarii protocoalelor de producie i control, conform Procedurii
administrative de aplicare armonizat a prevederilor art. 81 din Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European i a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui
cod comunitar cu privire la produsele medicamentoase veterinare Official Batch Protocol Review (OBPR), respectiv art. 85 din Norma sanitar veterinar aprobat prin
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 187/2007, cu modificrile i completrile ulterioare, i cuprinde urmtoarele etape:
a) ICBMV informeaz deintorii autorizaiilor de comercializare c produsele medicinale veterinare imunologice vor fi supuse procedurii de eliberare
oficial a seriilor prin evaluarea protocoalelor de producie i control;
b) DAC ntiineaz persoana de contact numit de ICBMV, despre fiecare serie care urmeaz s fie comercializat pe teritoriul Romniei;
c) DAC nainteaz documentele relevante ctre ICBMV n vederea eliberrii oficiale a seriilor;
d) Evaluarea de catre ICBMV a documentelor naintate;
e) Eliberarea certificatului i ntiinarea DAC i ANSVSA;
f) Completarea Raportului anual pentru informarea EDQM.
2. ICBMV finalizeaz eliberarea oficial a seriei n 15 zile lucrtoare de la primirea setului complet de documente si emite Certificatul European Standard pentru
eliberarea oficial a seriei dupa achitarea tarifului corespunztor de ctre DAC.
190
3. Dac deintorul autorizaiei de comercializare are intenia s comercializeze pe teritoriul Romniei o serie de produs medicinal veterinar imunologic, controlat ntrun alt stat membru al UE, pentru care deine o autorizaie de comercializare n Romnia, se aplic procedura prevzut la art. 85 din Norma sanitar veterinar aprobat
prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 187/2007, cu modificrile i completrile ulterioare; n acest caz, deintorul autorizaiei de comercializare trebuie s ntiineze
ICBMV i s trimit copie dup Certificatul European Standard de conformitate emis de statul membru care a efectuat eliberarea oficial n baza evalurii rapoartelor de
producie i control. Dup trimiterea acestor documente la ICBMV, deintorul autorizaiei de comercializare poate comercializa seria n Romnia, n condiiile n care,
ntr-un interval de 7 zile lucrtoare, ICBMV nu a formulat nici o obiecie.
4. ICBMV efectueaza eliberarea oficiala a seriilor de produse medicinale veterinare imunologice pe baza evaluarii protocoalelor de producie i control pentru toate
seriile de vaccinuri inactivate contra rabiei si vaccinuri inactivate contra rujetului.
5. Procedura de eliberare oficial a unei serii de produs medicinal veterinar imunologic (PMVI), pe baza evalurii protocoalelor de producie i control, utilizat de
ICBMV este postat pe site-ul ICBMV (www.icbmv.ro).
(5)
1. Eliberarea oficiala a seriilor de produse medicinale veterinare imunologice se realizeaza n baza testrii de laborator, conform prevederilor art. 86 din Norma sanitar
veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 187/2007, cu modificrile i completrile ulterioare, i cuprinde urmtoarele etape:
a) ICBMV informeaz DAC ce tipuri de produse medicinale veterinare imunologice vor fi supuse procedurii de eliberare oficiale a seriilor prin testare de
laborator, conform ghidurilor elaborate de Directoratul European pentru Calitatea Medicamentului (European Directorate for the Quality of Medicines EDQM);
b) DAC ntiineaz persoana de contact, numit de ICBMV, despre fiecare serie care urmeaz s fie comercializat pe teritoriul Romniei;
c) DAC nainteaz documentele relevante ctre ICBMV i eantioane relevante din seria care urmeaz s fie comercializat n Romnia, n vederea
eliberrii oficiale a seriilor;
d) Testarea produsului de ctre ICBMV conform ghidurilor elaborate de EDQM;
e) Eliberarea Certificatului European Standard i ntiinarea DAC i ANSVSA;
f) Completarea Raportului anual pentru informarea EDQM.
2. ICBMV finalizeaz eliberarea oficial a seriei n termen de 60 zile de la primirea rapoartelor de producie i de control, precum i a probelor pentru teste de
laborator i emite Certificatul European Standard dupa achitarea tarifului de ctre DAC.
3. Dac DAC are intenia s comercializeze pe teritoriul Romniei o serie de produs medicinal veterinar imunologic, controlat ntr-un alt stat membru al UE care
aplic procedura art. 86 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 187/2007, cu modificrile i completrile ulterioare, i pentru
care are autorizaie de comercializare n Romnia, trebuie s ntiineze ICBMV i s trimit copie dup Certificatul European Standard de conformitate emis de statul
membru care a efectuat controlul oficial mpreun cu sumarul rapoartelor de producie i control. Dup trimiterea acestor documente la ICBMV, DAC poate comercializa
seria n Romnia, n condiiile n care, ntr-un interval de 7 zile lucrtoare, ICBMV nu a formulat nici o obiecie.
4. ICBMV efectueaz eliberarea oficial a seriilor de produse medicinale veterinare imunologice n baza testrii de laborator pentru toate seriile de vaccinuri vii
contra rabiei i vaccinuri vii contra pseudopestei aviare.
5. Procedura administrativ pentru implementarea armonizat a prevederilor art. 86 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA
nr. 187/2007, cu modificrile i completrile ulterioare, n scopul eliberrii oficiale a seriilor de produse medicinale veterinare imunologice prin controlul de laborator si
ghidurile de testare specifice, pentru care ICBMV efectueaz eliberarea oficial a seriei prin control de laborator sunt postate spre informare pe site-ul ICBMV
(www.icbmv.ro).
191
Anexa nr. 2
NORMELE METODOLOGICE DE APLICARE A PROGRAMULUI DE SUPRAVEGHERE I CONTROL
N DOMENIUL SIGURANEI ALIMENTELOR
CAPITOLUL I
PROGRAMUL DE SUPRAVEGHERE I CONTROL N DOMENIUL SIGURANEI ALIMENTELOR DE ORIGINE ANIMAL
SECIUNEA 1
DEPISTAREA PRINCIPALILOR AGENI ZOONOTICI LA ANIMALE I N ALIMENTE DE ORIGINE ANIMAL
Nr.
crt.
1
Boala
2
1.
BRUCELOZA*
Strategia i conduita de
execuie
3
I. ANIMALE VII
Bovinele, ovinele, caprinele,
porcinele i leporidele se
supun inspeciei ante mortem n uniti de tiere
autorizate sanitar - veterinar,
de ctre medici veterinari
oficiali sau de ctre personalul
auxiliar oficial.
II. CARNE i ORGANE
Inspecia post - mortem a
carcaselor se efectueaz n
uniti de tiere autorizate
sanitar - veterinar, de ctre
medici veterinari oficiali sau
de ctre personalul auxiliar
oficial.
Precizri tehnice***
4
I. ANIMALE VII - bovinele, ovinele, caprinele, porcinele, leporidele
Supraveghere de laborator pentru speciile receptive - a se vedea prevederile
Capitolului I din Anexa nr. 1.
II. CARNE i ORGANE
Se recolteaz organe n urmtoarele cazuri:
a) de la animalele reacionate pozitiv, dubioase sau neconcludente la testele pentru
Brucella;
b) de la animalele sacrificate la abator, probele provenite de la carcase cu leziuni
suspecte de bruceloz.
III. MSURI
1. n cazul n care animalele prezint o reacie pozitiv sau neconcludent la un test de
depistare a brucelozei sau n cazul care exist alte motive pentru suspectarea unei
infecii, acestea trebuie s fie sacrificate separat fa de celelalte animale, lundu-se
toate precauiile necesare pentru evitarea riscului de contaminare a celorlalte carcase, a
liniei de sacrificare i a personalului prezent n abator.
2. Carnea care provine de la animale la care inspecia post-mortem a permis punerea n
eviden a unei bruceloze acute trebuie s fie declarat improprie pentru consumul
uman.
3. Mamelele, tractusul genital i sngele care provin de la animalele la care a fost
192
Nr.
crt.
1
Boala
Strategia i conduita de
execuie
3
III. LAPTE
I. ANIMALE VII
Bovinele, ovinele, porcinele i
psrile se supun inspeciei
ante - mortem n uniti de
tiere autorizate sanitar veterinar, de ctre medici
veterinari oficiali sau de ctre
personalul auxiliar oficial.
2.
II. CARNE
CAMPILOBACTERIOZA*
Precizri tehnice***
4
depistat o reacie pozitiv sau neconcludent la un test de depistare a brucelozei
trebuie s fie declarate improprii pentru consumul uman, se confisc i se distrug, chiar
dac nu a fost detectat nici o leziune de acest tip.
Laptele crud care provine de la animale care prezint o reacie pozitiv la testele de
supraveghere privind bruceloza nu va fi utilizat pentru consum uman.
I. ANIMALE VII - bovine, ovine, porcine, psri.
Supraveghere de laborator pentru speciile receptive - a se vedea prevederile
Capitolului I din Anexa nr. 1.
II. CARNE
Recoltarea de probe de carne de pasre (carne tranat/porionat, cu sau fr piele, cu
sau fr os) din reeaua de desfacere cu amnuntul.
Recoltarea de probe este efectuat de ctre medicii veterinari oficiali din cadrul
direciile sanitar veterinare i pentru sigurana alimentelor judeene, respectiv a
municipiului Bucureti, denumite n continuare DSVSA, i analiza acestora se
efectueaz n cadrul Institutului de Igien i Sntate Public Veterinar, denumit n
continuare IISPV, i n cadrul laboratoarelor sanitar veterinare i pentru sigurana
alimentelor judeene, respectiv a municipiului Bucureti, denumite n continuare
LSVSA, desemnate de ctre Autoritatea Naional Sanitar Veterinar i pentru
Sigurana Alimentelor, denumit n continuare ANSVSA, la propunerea IISPV.
III. MSURI
Tierea n partid separat a loturilor de psri la care s-a decelat prezena de specii de
Campylobacter termofile.
1.
Carnea i organele vor fi supuse tratamentului termic nainte de a fi consumate,
nefiind supuse restriciilor sanitare veterinare.
2.
Notificarea fermelor furnizoare asupra rezultatelor pozitive obinute n urma
examenelor de laborator, n vederea elaborrii i aplicrii de ctre fermieri a unui Plan
de msuri care s conduc la reducerea infeciei n ferme.
3.
Medicul veterinar oficial va controla prin supraveghere/ monitorizare/recoltare
de probe:
a) programul HACCP i n mod special formulele de tratament termic n toate unitile
de procesare carne pasre, carne roie, lapte, pete, molute;
b) evitarea contaminrii carcaselor cu fecale n abatoarele de bovine, ovine i porcine;
c) respectarea msurilor de prevenire a contaminrii ncruciate n toate unitile de
procesare i alimentaie public;
d) evitarea contaminrii prin manipularea de ctre personalul angajat a alimentelor
gata preparate pentru consum n unitile de alimentaie public.
193
Nr.
crt.
1
Boala
Strategia i conduita de
execuie
I. ANIMALE VII
3.
ECHINOCOCOZA*
(HIDATIDOZA)
Animalele
din
speciile
receptive
tiate
pentru
consum uman se supun
inspeciei ante - mortem n
uniti de tiere autorizate
sanitar-veterinar, de ctre
medici veterinari oficiali sau
de ctre personalul auxiliar
oficial.
II. CARNE I ORGANE
Inspecia post - mortem a
carcaselor se efectueaz n
uniti de tiere autorizate
sanitar-veterinar, de ctre
medici veterinari oficiali sau
de ctre personalul auxiliar
oficial.
I. ANIMALE VII
LISTERIOZA*
4.
Precizri tehnice***
4
Conform Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 34/2006 pentru aprobarea Normei
sanitare veterinare referitoare la monitorizarea zoonozelor i agenilor zoonotici, cu
modificrile i completrile ulterioare, la tulpinile de Campylobacter jejuni i
Campylobacter coli, izolate din produse alimentare de origine animal provenite de la
bovine, porcine i psri se monitorizeaz antibiorezistena. Se va testa rezistena
antimicrobian i la ali ageni zoonotici, n msura n care acetia prezint un risc
pentru sntatea public.
Tulpinile de Campylobacter trebuie trimise la IISPV pentru confirmare i colecie.
I. ANIMALE VII
A se vedea prevederile prezentului capitol.
II. CARNE I ORGANE
Se examineaz fiecare carcas i organele de bovine, porcine, ovine, caprine, ecvine i
cervidee destinate consumului uman.
III. MSURI GENERALE
Interzicerea prezenei cinilor n abatoare si ferme.
IV. MSURI SPECIFICE
Carnea i organele infestate se supun urmtoarelor msuri:
a)
Carnea i organele infestate i/sau cu chiti hidatici se declar improprii
consumului uman, se denatureaz i se ndeprteaz n condiii de siguran;
b) Se recolteaz fragmente de organe cu modificri chistice de ctre medicii veterinari
oficiali sau de ctre personalul auxiliar de la nivelul abatoarelor i se transmit la
LSVSA pentru efectuarea examenelor de laborator n vederea stabilirii genului
Echinococcus (examen parazitologic i morfopatologic); probele pozitive pentru genul
Echinococcus se transmit la Laboratorul Naional de Referin - LNR pentru
Echinococcus din cadrul IDSA pentru identificarea speciei.
c) Grsimea se d n consum fr restricii;
d) Interzicerea recuperrii organelor parazitate pentru folosirea n alimentaia
carnivorelor.
I. ANIMALE VII - bovinele, ovinele, caprinele, porcinele
Supraveghere prin examene de laborator - a se vedea prevederile Capitolului I din
Anexa nr. 1.
II. a) La animalele suspecte
n caz de suspiciune se recolteaz probe: capul ntreg sau creierul, os lung i poriuni
de ficat; probele se examineaz prin inoculri pe medii uzuale n ziua primirii, iar
creierul se examineaz dup pstrarea la frigider (4-8 oC) timp de 48 de ore.
194
Nr.
crt.
1
Boala
2
Strategia i conduita de
execuie
Precizri tehnice***
3
personalul auxiliar oficial.
4
II. b) Produse din carne, produse lactate, pete i produse din pescuit, alte
categorii de alimente introduse pe piata si aflate in perioada de valabilitate:
MSURI
1.
n cazul confirmrii bolii, carnea, organele i grsimea, care nu prezint
modificri senzoriale se dirijeaz pentru prelucrare n produse supuse tratamentului
termic.
2. n cazul depistrii L. monocytogenes n probele de alimente de origine animal
introduse pe piata si aflate in perioada de conservare, prevzute n Regulamentul
(CE) nr. 2073/2005, cu amendamentele ulterioare, i n Seciunea 4 lit. A pct. 1, 2 i 3
din prezentul capitol, se vor dispune msuri de reinere oficial i retragerea de la
consumul uman.
3. n toate cazurile n care, la examenul microbiologic, s-a decelat prezena L.
monocytogenes n probele de alimente de origine animal introduse pe piata si aflate
in perioada de conservare, DSVSA comunic medicilor veterinari oficiali din
unitile situate pe teritoriul judeului n care au fost diagnosticate acestea, precum i la
DSVSA din judeele de provenien a produselor de origine animal, prin Sistemul
Rapid de Alert pentru Alimente i Furaje - SRAAF.
4. Tulpinile de L. monocytogenes izolate din produsele alimentare de origine animal
introduse pe piata si aflate in perioada de conservare, se trimit la IISPV pentru
confirmare.
5. Medicul veterinar oficial va controla prin supraveghere/ monitorizare/recoltare de probe:
a) Respectarea bunelor practici de fabricaie i igien, a programului HACCP i n
mod special a formulelor de tratament termic n toate unitile de procesare carne
roie, lapte, pete, molute;
b) Respectarea msurilor de prevenire a contaminrii ncruciate n toate unitile de
procesare, alimentaie public, n mod special contaminarea post tratament termic a
alimentelor gata preparate pentru consum, cu termen lung de valabilitate;
c) Alimentele cu termen lung de valabilitate s fie depozitate la temperatura de
refrigerare (brnzeturi cu past moale, produse din carne tip pate i produse din carne
feliate, produse din carne sau pete ambalate sub vid);
d) Prelevarea de teste de sanitaie de pe suprafeele cu care vin n contact alimentele,
195
Nr.
crt.
1
Boala
Strategia i conduita de
execuie
Precizri tehnice***
I. ANIMALE VII
Bovinele, ovinele, caprinele,
porcinele,
cabalinele
i
psrile se supun inspeciei
ante - mortem n abatoare
autorizate sanitar-veterinar, de
ctre medici veterinari oficiali
sau de ctre personalul
auxiliar oficial.
5.
SALMONELOZA*
II.
CARNE
SUBPRODUSE
COMESTIBILE
4
din zonele de prelucrare si din echipamentul folosit, n cadrul Programului de
autocontrol n unitile de procesare carne pasre, carne roie, lapte, pete, molute,
precum i n unitile de alimentaie public;
e) Recoltarea de probe de ap potabil i ghea utilizat n procesare, unde este cazul,
n cadrul Programului de autocontrol n unitile de procesare carne pasre, carne roie,
lapte, pete, molute, precum i n unitile de alimentaie public, n vederea efecturii
examenului microbiologic;
f) Evitarea contaminrii prin manipularea alimentelor gata preparate pentru consum n
unitile de alimentaie public, de ctre personalul angajat.
I. ANIMALE VII (bovine, ovine, caprine, porcine, cabaline, lagomorfe, psri):
Programul de control pentru Salmonella la animalele vii se efectueaz conform
normelor sanitare veterinare n vigoare - a se vedea Capitolul I din Anexa nr. 1.
II. CARNE i ORGANE COMESTIBILE
Programul de control pentru Salmonella spp., n conformitate cu reglementrile
Uniunii Europene, cuprinde recoltarea de probe i efectuarea de analize, dup cum
urmeaz:
A. Recoltarea de probe de carne tocata, carne preparata, produse din carne
introduse pe piata si aflate in perioada de conservare, pentru testarea Salmonella
spp. ca i criteriu de siguran a alimentelor
Programul de control pentru Salmonella spp. i recoltarea probelor de carne aflate n
perioada de valabilitate se efectueaz de ctre medicii veterinari oficiali din cadrul
DSVSA, conform prevederilor Regulamentului (CE) nr. 2073/2005, cu
amendamentele ulterioare, i ale Seciunii 4 lit. A din prezentul capitol. Probele de
carne prelevate vor fi analizate n cadrul LSVSA.
B. Recoltarea de probe din abatoare, pentru testarea Salmonella spp. ca i
criteriu de igien a procesului tehnologic
1. De la carcasele de bovine, ovine, caprine, porcine i cabaline se recolteaz probe
de pe suprafaa carcaselor de bovine, ovine, caprine, porcine i cabaline, prin metoda
nedistructiv, cu ajutorul bureilor abrazivi, pentru testarea Salmonella spp., conform
prevederilor Regulamentului (CE) nr. 2073/2005, cu amendamentele ulterioare i ale
Seciunii 4 lit. A din prezentul capitol;
2. De la carcasele de psri se recolteaz poriuni din pielea gtului, pentru testarea
Salmonella spp., conform prevederilor Regulamentului (CE) nr. 2073/2005, cu
amendamentele ulterioare, i programului specific elaborat de ANSVSA.
Recoltarea probelor este efectuat de ctre medicii veterinari oficiali din cadrul
196
Nr.
crt.
1
Boala
Strategia i conduita de
execuie
2
destinate
crnuri.
3
pentru
aceste
3. Recoltarea de probe de
piele, din zona gtului, de la
carcase de pasre, de ctre
medici veterinari oficiali, de
la nivelul abatoarelor, pentru
testarea Salmonella spp.,
conform programului specific
elaborat de ANSVSA.
III. OU
Verificarea i recoltarea de
probe se efectueaz n centre
de colectare, centre de
ambalare
ou
uniti
producere ou lichide, uniti
de procesare ou, depozite,
uniti de alimentaie public
i uniti de desfacere
autorizate
i
nregistrate
sanitar-veterinar, de ctre
medici veterinari oficiali sau
de ctre personalul auxiliar
oficial - a se vedea Seciunile
1, 2, 3 i 4 din prezentul
capitol.
IV.
ALIMENTE
ORIGINE ANIMAL
DE
Precizri tehnice***
4
DSVSA i analiza acestora se efectueaz n cadrul IISPV i n cadrul LSVSA
desemnate de ctre ANSVSA la propunerea IISPV.
III. MSURI:
A. n cazul identificrii Salmonella spp. ca i criteriu de siguran a alimentelor,
n probele de alimente de origine animal vor fi aplicate urmtoarele msuri:
1. n cazul depistrii Salmonella enteritidis i/sau Salmonella typhimurium n probele
recoltate conform Regulamentului (CE) nr. 2073/2005, cu amendamentele ulterioare
i, respectiv, n Seciunea 4 lit. A pct. 4, 5, 6, 7 i 24 din prezentul capitol, se vor
dispune msuri de reinere oficial i retragerea de la consumul uman.
2. n cazul depistrii altor serotipuri de Salmonella spp., cu excepia Salmonella
enteritidis i/sau Salmonella typhimurium, n probele recoltate conform Regulamentul
(CE) nr. 2073/2005, cu amendamentele ulterioare i, respectiv, n Seciunea 4 lit. A
pct. 4, 5, 6, 7 i 24 din prezentul capitol, carnea i organele vor fi supuse tratamentului
termic nainte de a fi consumate, nefiind supuse restriciilor sanitare veterinare.
3. n cazul depistrii Salmonella enteritidis i/sau Salmonella typhimurium n probele
de recoltate in conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 2073/2005, cu amendamentele
ulterioare i, respectiv, n Seciunea 4 lit. A, subpct 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17,
18, 22 i 23 din prezentul capitol, se vor dispune msuri de reinere oficial i
retragerea de la consumul uman.
4. n cazul obinerii unor rezultate nesatisfctoare, ca urmare a depistrii altor
serotipuri de Salmonella spp., cu excepia Salmonella enteritidis i/sau Salmonella
typhimurium, n probele de alimente de origine animal recoltate n confomitate cu
Regulamentul (CE) nr. 2073/2005, cu amendamentele ulterioare i n Seciunea 4 lit.
A, subpct 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 22 i 23 din prezentul capitol, pot fi
puse n consum uman numai acele alimente de origine animal care mai pot suporta un
alt tratament termic efectuat ntr-o unitate autorizat conform prevederilor
Regulamentul (CE) nr. 853/2004 al Parlamentului European i al Consiliului din 29
aprilie 2004 de stabilire a unor norme specifice de igien care se aplic alimentelor de
origine animal, sub supraveghere sanitar veterinar i consecutiv efecturii unui
control microbiologic pentru fiecare arj de fabricaie care s ateste c acestea sunt
corespunztoare microbiologic.
B. n cazul obinerii unor rezultate necorespunztoare, cu privire la Salmonella
spp. ca i criteriu de igien a procesului tehnologic
I. n cazul obinerii unor rezultate necorespunztoare, cu privire la Salmonella
spp. ca i criteriu de igien a procesului tehnologic, la nivelul abatoarelor de
197
Nr.
crt.
1
Boala
2
Strategia i conduita de
execuie
3
- a se vedea Seciunile 1, 2, 3
i 4 din prezentul capitol.
V. HRANA ANIMAL
(Furaje) a se vedea
Seciunea 9 din prezentul
capitol
Precizri tehnice***
4
ungulate domestice, vor fi aplicate urmtoarele msuri:
1. n cazul obinerii unor rezultate nesatisfctoare cu privire la depistarea Salmonella
spp., indiferent de serotip n probele de pe suprafaa carcaselor de bovine, ovine,
caprine, porcine i cabaline, recoltate la nivelul abatoarelor, conform prevederilor
Regulamentului (CE) nr. 2073/2005, cu amendamentele ulterioare i ale Seciunea 4
lit. B pct. 1 din prezentul capitol, se vor dispune urmtoarele:
a) se vor aplica msuri de mbuntire a condiiilor de igien la nivelul abatoarelor;
b) revizuirea procedurilor bazate pe principiile HACCP;
c) mbuntirea condiiilor de igien i biosecuritate n exploataiile de origine a
animalelor;
d) carnea i organele provenite de la carcasele de bovine, ovine, caprine, porcine i
cabaline la care s-au obinut rezultate nesatisfctoare, cu privire la Salmonella spp., ca
i criteriu de igien a procesului nu vor fi supuse restriciilor sanitar - veterinare.
II. n cazul obinerii unor rezultate necorespunztoare, cu privire la Salmonella
spp. ca i criteriu de igien a procesului tehnologic, la nivelul abatoarelor de
pasre, vor fi aplicate urmtoarele msuri:
1. n cazul obinerii unor rezultate nesatisfctoare cu privire la depistarea Salmonella
spp., indiferent de serotip n probele de pielea gtului, recoltate de la carcasele de
pasre (broileri i curcani) la nivelul abatoarelor, conform prevederilor Regulamentului
(CE) nr. 2073/2005, cu amendamentele ulterioare i, respectiv, ale Seciunii 4 lit. B
pct. 2 din prezentul capitol, se vor dispune urmtoarele:
a) se vor aplica msuri de mbuntire a condiiilor de igien la nivelul abatoarelor;
b) revizuirea procedurilor bazate pe principiile HACCP;
c) mbuntirea condiiilor de igien i biosecuritate n exploataiile de origine a
psrilor;
d) carnea i organele provenite de la carcasele de pasre la care s-au obinut rezultate
nesatisfctoare, cu privire la Salmonella spp., ca i criteriu de igien a procesului nu
vor fi supuse restriciilor sanitare veterinare
e) n cazul loturilor de psri (broileri i curcani), destinate abatorizrii, care provin
din efective de psri n care a fost decelat prezena S. enteritidis i/sau S.
typhimurium n probele recoltate n cadrul controalelor oficiale, aceste loturi vor fi
tiate n partid separat i se vor recolta n mod obligatoriu n abator probe de piele
din zona gtului de la carcasele de psri dup rcire, conform procedurii elaborate de
ctre ANSVSA, probe care vor fi trimise la laborator pentru efectuarea analizelor n
vederea decelrii S. enteritidis i/sau S. typhimurium.
2. Este obligatorie menionarea, n documentul ce cuprinde informaiile privind lanul
alimentar la psri, a rezultatelor probelor recoltate n cadrul Programelor Naionale de
Control al Salmonelozelor Zoonotice, conform prevederilor Capitolului II din Anexa
nr. 1.
198
Nr.
crt.
1
Boala
Strategia i conduita de
execuie
Precizri tehnice***
4
C. n cazul suspicionrii sau identificrii Salmonella spp. n oule de consum vor
fi aplicate urmtoarele msuri:
a) oule provenite din efective cu statut veterinar necunoscut sau care sunt
suspicionate a fi contaminate/care sunt contaminate cu anumite serotipuri de
Salmonella, pentru care a fost stabilit un obiectiv de reducere a prevalenei (de ex., S.
enteritidis i/sau S. typhimurium), conform prevederilor Anexei nr. 1 Capitolul II pct. 4
- Programul naional de control al salmonelozelor zoonotice la ginile outoare, sau
care au fost identificate ca fiind sursa de infecie n cadrul unui focar specific de
toxiinfecie alimentar la om, se pot admite n consum uman numai dup ce au fost
supuse unui tratament, astfel nct s se garanteze distrugerea serotipului S. enteritidis
i/sau S. Typhimurium;
b) oule provenite din efective cu statut veterinar necunoscut sau care sunt
suspicionate de a fi infectate/care sunt infectate cu Salmonella spp:
a) sunt considerate ou de categoria B, conform art. 2 alin. (4) din Regulamentul (CE)
nr. 589/2008 al Comisiei din 23 iunie 2008 de stabilire a normelor de aplicare a
Regulamentului (CE) nr. 1234/2007 al Consiliului privind standardele de
comercializare aplicabile oulor;
b) sunt marcate nainte c acestea s fie introduse pe pia, conform art.10 din
Regulamentul (CE) nr. 589/2008;
c) sunt distribuite ctre centrele de ambalare numai n cazul n care DSVSA avizeaz
n mod favorabil msurile implementate de ctre operatorul din sectorul alimentar, n
vederea prevenirii contaminrii ncruciate cu ou provenite din alte efective, n
conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 1237/2007 al Comisiei din 23
octombrie 2007 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 al Parlamentului
European i al Consiliului i a Deciziei 2006/696/CE n ceea ce privete introducerea
pe pia a oulor provenind din efective de gini outoare infectate cu Salmonella.
D. n toate cazurile n care a fost depistat prezena Salmonella spp. de ctre DSVSA,
n produsele alimentare de origine animal, destinate consumului uman, tulpina izolat
se va trimite la IISPV, pentru confirmare i tipizare.
E. Abatoarele de ungulate domestice i de psri au obligaia de a notifica
fermele/exploataiile furnizoare asupra rezultatelor inspeciei ante i post - mortem,
precum i asupra rezultatelor pozitive obinute n urma examenelor de laborator, n
vederea elaborrii i aplicrii de ctre fermieri a unui Plan de msuri care s conduc
la reducerea prevalenei Salmonella spp. n ferme.
F. n toate cazurile n care, la examenul microbiologic, s-a decelat prezena S.
enteritidis i/sau S. typhimurium n probele de alimente de origine animal
introduse pe piata, aflate in perioada lor de DSVSA comunic medicilor
veterinari oficiali din unitile situate pe teritoriul judeului n care au fost
diagnosticate acestea, precum i la DSVSA din judeele de provenien a
animalelor/produselor de origine animal, prin SRAAF.
199
Nr.
crt.
1
Boala
2
Strategia i conduita de
execuie
3
I. ANIMALE VII
Animalele
tiate
pentru
consum uman, respectiv porci
domestici,
mistrei,
uri,
cabaline i alte specii
receptive, trebuie examinate
la tiere pentru Trichinella
spp.
II. CARNE
6.
TRICHINELOZA*
Precizri tehnice***
4
I. ANIMALE VII - porci domestici, mistrei, uri, cabaline i alte specii receptive
Supraveghere prin examene de laborator pentru speciile receptive a se vedea
prevederile Capitolului I din Anexa nr. 1.
II.CARNE
Recoltarea probelor pentru decelarea Trichinella spp. se face conform prevederilor
Regulamentului (CE) nr. 2075/2005, cu amendamentele ulterioare.
Examenul pentru depistarea Trichinella spp. se efectueaz printr-una din urmtoarele
metode, dup cum urmeaz:
1. Metoda digestiei:
a) metoda digestiei eantioanelor combinate/colective, utiliznd un agitator magnetic
metoda de referin;
b) metoda digestiei eantioanelor combinate/colective cu asisten mecanic:
i) tehnica sedimentrii- metoda echivalent;
ii) tehnica de izolare prin filtrare-metoda echivalent.
c) metoda de digestie automat pentru eantioane combinate/colective pn la 35g
metoda echivalent.
2. Examen trichineloscopic direct prin compresie pe lam n condiiile prevzute de
Regulamentul (CE) nr. 2075/2005, cu amendamentele ulterioare, se realizeaz numai
pentru porcii crescuti si sacrificati la nivelul gospodariilor in vederea consumului
propriu, precum si pentru vanatul salbatic destinat consumului propriu.
III. MSURI
a) Carnea de la animalele la care a fost diagnosticat Trichinella spp. prin unna din
metodele mentionate se declar improprie consumului uman.
b) DSVSA vor lua msuri pentru interzicerea punerii pe pia a crnii la care a fost
depistat Trichinella, vor dispune distrugerea acestora, vor iniia investigaii
epidemiologice n vederea identificrii fermei i a eliminrii surselor.
c) n situaia n care se constat c produsele din carne, carnea preparat i carnea
tocat cu origine necunoscut, care au stat la baza declanrii unor episoade de
trichineloza la om, DSVSA au obligaia ca n timpul investigaiilor din cadrul anchetei
epidemiologice s recolteze i s examineze toate probele suspecte.
d) Toate eantioanele pozitive sunt trimise la LNR din cadrul IISPV pentru a fi
identificate speciile de Trichinella n cauz.
200
Nr.
crt.
1
Boala
Strategia i conduita de
execuie
Precizri tehnice***
4
3.
n
conformitate
cu
prevederile
art.
5
din
Regulamentul
(CE)
nr.
2075/2005,
cu
amendamentele ulterioare, tot
personalul
implicat
n
examinarea probelor pentru
decelarea Trichinella spp.
trebuie
s
fie
instruit
corespunztor i s participe
la:
a) un program de control al
testelor
utilizate
pentru
decelarea Trichinella spp;
b) o evaluare periodic a
procedurilor
de
testare,
nregistrare i analiz utilizate
n laborator.
4. Examenul pentru decelarea
Trichinella spp. se efectueaz
n cadrul institutelor naionale
de referin, la LSVSA din
cadrul
DSVSA,
n
circumscripiile sanitar veterinare i pentru sigurana
alimentelor,
n
unitile
medicale
veterinare
de
asisten care ndeplinesc
condiiile minime stabilite de
ctre Colegiul Medicilor
Veterinari , n laboratoarele
special amenajate i dotate
pentru decelarea trichinei din
201
Nr.
crt.
1
Boala
2
Strategia i conduita de
execuie
Precizri tehnice***
3
abatoarele n care se sacrific
animale receptive, ori
n
laboratoarele din unitile care
manipuleaz carne de vnat
slbatic.
5. Contravaloarea examenelor
pentru decelarea trichinei se
va achita n conformitate cu
prevederile legale n vigoare.
7.
202
Nr.
crt.
1
Boala
2
Strategia i conduita de
execuie
3
specifice la examenul ante
mortem,
animalele
se
dirijeaz la tiere n condiii
normale, n caz contrar
animalele se dirijeaz la tiere
n partid separat.
4
acestea trebuie s fie sacrificate separat fa de celelalte animale, lundu-se toate
precautiile necesare pentru evitarea riscului de contaminare a celorlalte carcase, a
liniei de sacrificare i a personalului prezent n abator;
b) Sanciunile de abator la carnea i organele mamiferelor se aplic n funcie de
localizare i extinderea leziunilor i n conformitate cu prevederile normelor sanitare
veterinare n vigoare;
c) Toat carnea care provine de la animale la care inspecia post-mortem a permis
punerea n evident a unor leziuni tuberculoase n mai multe organe sau pri ale
carcasei trebuie s fie declarat improprie pentru consumul uman;
d) n cazul n care a fost evidentiat o leziune tuberculoas n ganglionii limfatici
ai aceluiai organ sau n aceeai parte a carcasei, numai organul afectat sau aceast
parte a carcasei i ganglionii limfatici asociati trebuie s fie declarata improprii
pentru consumul uman.
III. MSURI
LAPTE CRUD
A.1. Laptele provenit de la vacile cu reacii pozitive sau dubioase la testul unic (TU) n
perioad de 42 zile pn la efectuarea testului comparativ simultan (TCS) nu va fi
utilizat n consum uman.
A.2. Laptele provenit de la animalele care nu prezint semne clinice de boal i nu au
dat reacii pozitive la testele de tuberculinare, provenite din exploataii care nu sunt
oficial libere de tuberculoz poate fi livrat pentru procesare, cu aprobarea DSVSA, n
vederea obinerii de produse lactate, cu condiia s fie supus unui tratament termic care
s dea o reacie negativ la testul fosfatazei alcaline.
B.1. Laptele provenit de la vacile cu reacii pozitive sau dubioase la TU (n perioad
de 42 zile pn la efectuarea TCS) nu va fi recepionat i admis la procesare n unitile
supuse nregistrrii sanitare veterinare (centrele de prelucrare a laptelui) i n unitile
de procesare autorizate sanitar-veterinar.
B.2. Laptele provenit de la animalele care nu prezint semne clinice de boal i nu au
dat reacii pozitive la testele de tuberculinare, provenite din exploataii care nu sunt
oficial libere de tuberculoz, poate fi recepionat i utilizat pentru procesare, cu
aprobarea DSVSA, n vederea obinerii de produse lactate, cu condiia s fie supus
unui tratament termic care s dea o reacie negativ la testul fosfatazei alcaline.
I. ANIMALE VII (bovine)
Supraveghere prin examene de laborator - a se vedea prevederile Capitolului I din
Anexa nr. 1.
A) n exploataiile de animale
productoare de lapte.
B) n uniti de procesare a
laptelui supuse autorizrii
i/sau nregistrrii sanitare
veterinare.
ESCHERICHIA COLI
VEROTOXIGEN*
Precizri tehnice***
I. ANIMALE VII
Bovinele i ovinele se supun
examenului ante mortem n
203
Nr.
crt.
1
8.
Boala
2
Strategia i conduita de
execuie
3
uniti de tiere autorizate
sanitar-veterinar, de ctre
medici veterinari oficiali sau
de ctre personalul auxiliar
oficial.
II. CARNE
a) Recoltarea de probe de pe
suprafaa carcaselor de bovine
i ovine, dup toaletare, dar
nainte de rcirea carcaselor,
pentru testarea E. coli
verotoxigene (VTEC), de
ctre
medici
veterinari
oficiali, din abatoare, conform
programului specific pentru
monitorizarea prevalenei E.
coli verotoxigene (VTEC),
elaborat de ANSVSA.
b) Recoltarea de probe de
carne tocat de bovine i
ovine, probe de carne tocat
tocat amestec, care conine
carne de bovine i/sau ovine,
precum i probe de carne
preparat de bovine i ovine,
de ctre medici veterinari
oficiali, din reeaua de
desfacere
cu
amnuntul,
conform programului specific
pentru
monitorizarea
prevalenei E. verotoxigene
(VTEC)
elaborat
de
ANSVSA.
Precizri tehnice***
4
II. CARNE
1. Se recolteaz probe de pe suprafaa carcaselor de bovine i ovine, dup toaletare,
dar nainte de rcirea carcaselor.
Recoltarea de probe este efectuat de ctre medicii veterinari oficiali din abatoare, iar
analiza acestora se efectueaz n cadrul IISPV, conform programului specific elaborat
de ANSVSA.
2. Se recolteaz probe de carne tocat de bovine i ovine, probe de carne tocat tocat
amestec, care conine carne de bovine i/sau ovine, precum i probe de carne preparat
de bovine i ovine.
Recoltarea de probe este efectuat de ctre medicii veterinari oficiali din cadrul
DSVSA i analiza acestora se efectueaz n cadrul IISPV, conform programului
specific elaborat de ctre ANSVSA.
Tulpinile de E. coli verotoxigene (VTEC) trebuie stocate la IISPV pentru confirmare
i colecie.
III. MSURI
Carne
1. n cazul izolrii E. coli verotoxigene (VTEC) n probele recoltate de pe suprafaa
carcaselor de bovine i ovine, la nivelul abatoarelor, carnea i organele vor fi supuse
tratamentului termic nainte de a fi consumate, nefiind supuse restriciilor sanitare
veterinare.
n 2. n cazul izolrii E. coli verotoxigene (VTEC), carnea tocat de bovine i ovine,
carnea tocat tocat amestec, care conine carne de bovine i/sau ovine, precum i
carnea preparat de bovine i ovine se confisc i denatureaz.
3. Medicul veterinar oficial controleaz prin supraveghere/monitorizare/recoltare de
probe:
a)
respectarea bunelor practici de fabricaie i igien, a programului HACCP n
toate unitile de abatorizare bovine i n mod special a formulelor de tratament termic
n toate unitile de procesare i alimentaie public;
204
Nr.
crt.
1
Boala
2
Strategia i conduita de
execuie
3
III. LAPTE CRUD
I. ANIMALE VII
RABIA **
9.
BOTULISMUL **
Precizri tehnice***
4
b)
evitarea contaminrii carcaselor cu fecale n abatoarele de bovine, ovine si
caprine;
c)
respectarea msurilor de prevenire a contaminrii ncruciate n toate unitile
de procesare, alimentaie public i n mod special contaminarea post tratament termic
a alimentelor gata preparate pentru consum cu termene de valabilitate lungi;
d)
evitarea contaminrii prin manipularea de ctre personalul angajat
a
alimentelor gata preparate pentru consum n unitile de alimentaie public.
IV. LAPTE
Respectarea igienei mulsului.
I. ANIMALE VII - bovinele, ovinele, caprinele, ecvinele, vnatul slbatic
Supraveghere a se vedea Capitolul I din Anexa nr. 1.
II. CARNE I ORGANE
Se preleveaz capul ntreg pentru examen virusologic, inclusiv bioprob i histologic.
Diagnostic diferenial EST, Aujeszky i Listeria, conform Capitolului I din Anexa nr.
1.
III. MSURI
a) n cazul n care au existat semne clinice de turbare sau au trecut mai mult de 6 zile
de la muctura infectant se declar impropriu consumului uman animalul n
ntregime;
b) n cazul n care animalele au fost tiate dup mai puin de 6 zile de la muctur,
fr semne clinice de turbare, se declar impropriu consumului uman locul mucturii,
capul i coloana vertebral;
c) Restul crnii i subproduselor comestibile se livreaz pentru consum uman, fr
restricii.
205
Nr.
crt.
1
Boala
2
Strategia i conduita de
execuie
3
auxiliar oficial.
II. CARNE i ORGANE bovine,
ovine,
caprine,
porcine i leporide
Inspecia post - mortem a
carcaselor se efectueaz n
uniti de tiere autorizate
sanitar-veterinar, de ctre
medici veterinari oficiali sau
de ctre personalul auxiliar
oficial.
10.
Precizri tehnice***
4
III. MSURI
1.
n cazul n care este diagnosticat boala, carnea se declar improprie
consumului uman;
2.
n cazul n care se identific prezena toxinei botulinice n produse de origine
animal, acestea se distrug;
3.
DSVSA au obligaia de a notifica la ANSVSA toate situaiile de suspiciune i
confirmare a cazurilor de botulism sau orice situaie n care se depisteaz toxina
botulinic, n alimente de origine animal sau furaje, n vederea lurii msurilor
preventive, precum i de a efectua investigaiile epidemiologice pentru a elimina sursa
de infecie sau contaminare;
4.
Medicul veterinar oficial va controla prin supraveghere/ monitorizare/recoltare
de probe:
a)
respectarea bunelor practici de fabricaie i igien, a programului HACCP
i n mod special a formulelor de tratament termic, durata, presiunea i temperatura de
sterilizare i/sau pasteurizare n toate unitile de procesare carne, lapte, pete;
b)
respectarea msurilor de prevenire a contaminrii ncruciate n toate
unitile de procesare, alimentaie public;
c)
identificarea i eliminarea conservelor i semiconservelor bombate sau alte
defecte fizice, cu modificri senzoriale ca urmare a controlului oficial n unitile de
procesare, depozitare i comercializare.
11.
Bovinele,
cabalinele
i
porcinele se supun inspeciei
ante - mortem n uniti de
tiere
autorizate
sanitarveterinar, de ctre medici
206
Nr.
crt.
1
Boala
2
Strategia i conduita de
execuie
3
veterinari oficiali sau de ctre
personalul auxiliar oficial.
II. CARNE i ORGANE
Inspecia post - mortem a
carcaselor i organelor se
efectueaz n uniti de tiere
autorizate sanitar-veterinar, de
ctre medici veterinari oficiali
sau de ctre
personalul
auxiliar oficial.
III. LAPTELE
I. ANIMALE VII
12.
TUBERCULOZA**
(alta dect cea produs de
Mycobacterium bovis)
Precizri tehnice***
4
a) Se declar improprii consumului uman n totalitate carcasele icterice,
marasmatice sau cu modificri importante ale musculaturii;
b) Se sterilizeaz prin fierbere sau autoclavare n cazul prezenei leziunilor
degenerative numai n ficat i a examenului bacteriologic pozitiv;
c) Grsimea se d n consum dup topire, iar glandele endocrine i sngele se
confisc;
d) Pieile se prelucreaz prin srare uscat i se livreaz dup 14 zile.
2.
Medicul
veterinar
oficial
va
controla
prin
supraveghere/
monitorizare/recoltare de probe:
a)
Respectarea bunelor practici de fabricaie i igien i a programului HACCP n
toate unitile de procesare i alimentaie public;
b)
Evitarea contaminrii carcaselor cu excreii de la speciile receptive prin
utilizarea de tehnici de tiere i inspecie adecvate care includ protejarea vezicii urinare
i a rinichilor;
c)
ndeprtarea i eliminarea n condiii de siguran a excreiilor de la speciile
receptive, din boxele de ateptare;
d)
Evitarea contaminrii surselor de ap potabil cu excreii provenite de la
speciile receptive;
e)
Respectarea programelor DDD n toate unitile de procesare, precum i n
unitile de alimentaie public;
n toate cazurile se vor lua msuri de protecie a personalului operator care intra n
contact cu animalele vii destinate abatorizrii i/sau carcase.
3. Laptele:
a)
Respectarea igienei mulsului;
b)
Evitarea contaminrii cu excreii provenite de la animalele receptive.
IV. ANIMALE VII - porcine, ovine, cabaline, psri
Supraveghere a se vedea Capitolul I din Anexa nr. 1.
II. CARNE i ORGANE
V. porcine, ovine, cabaline:
a)
n cazul suspiciunii de TBC se recolteaz probe de organe cu leziuni i
ganglioni limfatici afereni n vederea examinrii bacteriologice i histologice, dup
caz, conform normelor sanitare veterinare;
b)
n lipsa organelor afectate se recolteaz numai ganglionii limfatici cu leziuni.
2. psri: n caz de suspiciune se recolteaz carcase ntregi i organe cu leziuni (ficat,
splin).
207
Nr.
crt.
1
Boala
2
Strategia i conduita de
execuie
Precizri tehnice***
3
1. porcine, ovine, cabaline
a) Inspecia post - mortem a
carcaselor i organelor se
efectueaz n uniti de tiere
autorizate sanitar-veterinar, de
ctre medici veterinari oficiali
sau de ctre
personalul
auxiliar oficial.
b) La inspecia post - mortem
se
examineaz
inclusiv
ganglionii limfatici ai capului
i organelor.
c) n cazul n care nu s-au
constatat
semne
clinice
specifice la examenul ante
mortem,
animalele
se
dirijeaz la tiere n condiii
normale, n caz contrar
animalele se dirijeaz la tiere
n partid separat.
4
III. MSURI
1. porcine, ovine, cabaline:
msurile de abator la carne i organe se aplic n funcie de localizarea i extinderea
leziunilor i n conformitate cu prevederile normelor sanitare veterinare n vigoare.
VI. psri:
Msurile de abator pentru carne i organe se aplic n funcie de localizarea i
extinderea leziunilor.
Se declar improprii consumului uman carcasele i organele n caz de:
a)
infecie generalizat;
b)
leziuni pe organe nsoite de cahexie i infiltraii n musculatur.
n cazurile n care carcasa nu prezint modificri, dar exist leziuni pe organe se
confisc organele cu leziuni, iar carnea se admite n consum dup sterilizare prin
fierbere.
2. psri
Pasrile se supun inspeciei
post - mortem individuale
dup tiere, prin examinarea
carcasei i organelor.
208
Nr.
crt.
1
Boala
2
Strategia i conduita de
execuie
3
I. ANIMALE VII
Porcinele se supun inspeciei
ante - mortem n uniti de
tiere
autorizate
sanitarveterinar, de ctre medici
veterinari oficiali sau de ctre
personalul auxiliar oficial.
II. CARNE
13.
YERSINIOZA **
2. Se preleveaz probe
reprezentative din fiecare lot
de pete, icre i lapi.
Precizri tehnice***
4
I. ANIMALE VII - porcine:
Supraveghere anatomopatologic i de laborator - a se vedea Capitolul I din Anexa nr.
1.
II. LA NIVELUL ABATOARELOR
1. Medicul veterinar oficial va controla prin supraveghere/ monitorizare/recoltare de
probe:
a)
respectarea bunelor practici de fabricaie i igien, a programului HACCP i n
mod special a formulelor de tratament termic n toate unitile de procesare a crnii de
porc;
b)
prevenirea contaminrii n abator prin utilizarea de tehnici de tiere adecvate
care includ protejarea rectului cu pung de plastic;
c)
respectarea msurilor de prevenire a contaminrii ncruciate n toate unitile
de procesare, alimentaie public i n mod special contaminarea post tratament termic
a alimentelor gata preparate pentru consum cu termen lung de valabilitate;
d)
evitarea contaminrii prin manipularea de ctre personalul angajat
a
alimentelor gata preparate pentru consum n unitile de alimentaie public.
I. nainte de prelucrare sau comercializare, loturile de pete, icrele i lapii sunt supuse
inspeciei vizuale randomizate de ctre medici veterinari oficiali sau de ctre
personalul auxiliar oficial n vederea depistrii i ndeprtrii paraziilor vizibili cu
ochiul liber.
II. MSURI
Medicul veterinar oficial va controla prin supraveghere/ monitorizare/recoltare de
probe modul n care se prelucreaz petele, icrele i lapii:
a)
petele parazitat sau prile parazitate din acesta nu vor fi comercializate pentru
consum uman;
b)
petele ntreg la care au fost evideniate formaiuni parazitare doar la nivelul
viscerelor i care pot fi ndeprtate n totalitate, se dirijeaz la procesare sub
supraveghere sanitar veterinar ntr-o unitate autorizat sanitar-veterinar care dispune
209
Nr.
crt.
1
Boala
Strategia i conduita de
execuie
I. ANIMALE VII
Bovinele, ovinele i porcinele
se supun inspeciei ante mortem n uniti de tiere
autorizate sanitar-veterinar, de
ctre medici veterinari oficiali
sau de ctre personalul
auxiliar oficial.
II. CARNE I ORGANE
15.
CISTICERCOZA **
I. ANIMALE VII
ANTRAX **
(B-051)
Precizri tehnice***
4
de facilitai pentru ndeprtarea eficient a prilor parazitate i n care sunt respectate
condiiile de igien pentru evitarea posibilitilor de contaminare;
c)
petele ntreg la care au fost evideniate formaiuni parazitare la nivelul
musculaturii sau la nivelul musculaturii i a viscerelor se declar impropriu pentru
consum uman i nu se accept valorificarea acestuia pentru consumul uman.
I. ANIMALE VII - bovinele, ovinele, porcinele
Supravegherea prin examene de laborator - a se vedea Capitolul I din Anexa nr. 1.
II. CARNE I ORGANE
Se examineaz fiecare carcas de bovine, ovine, porcine destinat consumului uman.
III. MSURI
1. Carnea i organele infestate trebuie s fie declarate improprii pentru consumul
uman, cu urmtoarele precizri:
a)
n cazul infestaiei generalizate sau dac musculatura prezint modificri
senzoriale carnea i organele se declar improprii consumului uman;
b)
n cazul infestaiei localizate, poriunile infestate se confisc, iar restul crnii se
poate pune n consum condiionat dup tratament termic prin fierbere sau prin
congelare, atunci cnd caracterele senzoriale ale crnii, organelor i subproduselor sunt
normale;
c)
grsimea de porc se topete la 1000C dup care se poate utiliza pentru consum;
d)
masa gastrointestinal se poate utiliza n procesare fr restricii, dac nu
prezint chiti.
2. Medicul veterinar oficial va controla prin supraveghere/ monitorizare/recoltare de
probe:
a)
respectarea bunelor practici de fabricaie i igien, a programului HACCP i n
mod special a formulelor de tratament termic n toate unitile de procesare carne
roie;
b)
respectarea programelor DDD n toate unitile de procesare i alimentaie
public;
c)
interzicerea prezenei cinilor n abatoare.
I. ANIMALE VII - bovinele, ovinele, caprinele, cabalinele, porcinele:
Supraveghere anatomopatologic i de laborator pentru speciile receptive - a se vedea
Capitolul I din Anexa nr. 1.
II. MSURI:
a)
animalele clinic sntoase, provenind din loturi n care au existat cazuri de
antrax, se dirijeaz la abator pentru sacrificare n partid separat;
210
Nr.
crt.
1
16.
Boala
2
Strategia i conduita de
execuie
3
ctre medici veterinari oficiali
sau de ctre
personalul
auxiliar oficial.
II. CARNE i ORGANE
Inspecia post - mortem a
carcaselor se efectueaz n
uniti de tiere autorizate
sanitar-veterinar, de ctre
medici veterinari oficiali sau
de ctre personalul auxiliar
oficial.
Precizri tehnice***
4
b)
n forma localizat la porci (glosantrax), animalele sunt izolate sub restricii i
se recolteaz poriuni de splin, ganglioni limfatici i os lung nedeschis;
c)
n toate situaiile n care se suspicioneaz o form de antrax n abator trebuie
suspendate toate activitile pn la confirmarea diagnosticului;
d)
n cazul n care se depisteaz un caz pozitiv de antrax toate carcasele
contaminate trebuie distruse i ndeprtate n condiii de siguran;
e)
reluarea activitii se poate face numai dup efectuarea unei dezinfecii severe
astfel nct agentul chimic utilizat s rmn n contact timp de 8 ore cu suprafeele
supuse dezinfeciei;
f)
n toate situaiile n care se suspicioneaz sau se confirm o form de antrax, se
iau msuri de prevenire a transmiterii la om/personalul operator i a contaminrii
mediului de lucru.
211
Nr.
crt.
Categorie
UNITATEA
1
1.
Uniti cu
activitate
general
a) Depozit
frigorific
b) Unitate de
reambalare
Categ. II
7
Categ. I
8
O dat pe
semestru pentru
fiecare categorie
de produse
O dat pe an
pentru fiecare
categorie de
produse
O dat la doi
ani pentru
fiecare
categorie de
produse
O dat pe
Produse
semestru pentru
fiecare categorie
alimentare de
Semestrial origine animal de produse
reambalate
O dat pe an
pentru fiecare
categorie de
produse
reambalate
O dat la doi
ani pentru
fiecare
categorie de
produse
reambalate
O dat pe
semestru
pentru fiecare
categorie de
produse
O dat pe an
pentru fiecare
categorie de
produse
Produse
depozitate care
necesit regim
termic
I.Trimestrial
Semestrial
Anual
II. Lunar
Trimestrial
Semestrial
I.Trimestrial
Semestrial
Anual
II. Lunar
Trimestrial
I. Semestrial
Anual
18 luni
Lunar
Produse expuse
Trimestria la vnzare
l
Categ. III
6
212
O dat pe lun
pentru fiecare
categorie de
produse.
9
1. **
Recoltarea de
probe se
efectueaz de
ctre DSVSA
n scop bine
determinat n
cadrul
controlului
oficial, n
vederea
verificrii
siguranei
produsului i a
conformitii
alimentului cu
criteriile de
siguran i de
2.
Carne de
ungulate
domestice
I. Lunar
Trimestrial
a) Abator
II. Permanent Permanent
Semestrial
Probe de pe
suprafaa
carcaselor de
bovine, ovine,
caprine,
cabaline,
porcine pentru
testarea
Salmonella
spp., conform
prevederilor
Seciunii 1 pct.
Permanent 5 i Seciunii 4
lit. B din
prezentul
capitol.
213
O dat pe
igien a
semestru
procesului
pentru fiecare
tehnologic de
categorie de
fabricaie,
organe
prevzute n
comestibile
Regulamentul
destinat
(CE) nr.
comercializrii 2073/2005, cu
O dat pe
ctre
amendamentele
trimestru
consumatorul
ulterioare, dup
O dat pe lun
conform
final, pe
cum urmeaz:
conform
reglementrilo specii.
a) verificarea
reglementrilor
r Uniunii
siguranei
UE n vigoare sau
Europene n
produsului i,
programelor
vigoare sau
O dat pe
respectiv, a
specifice aplicate
programelor
semestru
conformitii
suplimentar n
specifice
conform
alimentului din
cazul unitilor
aplicate
reglementrilo punct de
autorizate pentru
suplimentar n r Uniunii
vedere
export in ri tere
cazul
Europene n
microbiologic
unitilor
vigoare sau
cu criteriile de
autorizate
programelor
siguran
pentru export
specifice
prevzute n
n ri tere
aplicate
Regulamentul
suplimentar n (CE) nr.
cazul unitilor 2073/2005, cu
autorizate
amendamentele
pentru export
ulterioare;
n ri tere
b) verificarea
siguranei
O dat pe lun produsului i,
respectiv, a
, conform
reglementrilo conformitii
alimentului din
r Uniunii
punct de
Europene n
vedere
vigoare, n
microbiologic
baza
cu criteriile de
programului
siguran care
specific
nu sunt
elaborat de
prevzute de
ANSVSA****
I. Lunar
b) Unitate de
tranare
II.
Permanent
Trimestrial
Permanent
Semestrial
O dat pe
trimestru pentru
fiecare categorie
de carne tranat
destinat
comercializrii
ctre
consumatorul
final, pe specii.
Permanent
Carne tranat
214
O dat pe
semestru
pentru fiecare
categorie de
carne tranat
destinat
comercializri
i ctre
consumatorul
final, pe
specii.
legislaia
O dat pe lun comunitar, dar
care sunt
conform
cuprinse n
programelor
legislaia
specifice
naional;
aplicate
suplimentar n c) obinerea de
cazul unitilor informaii
privind statusul
autorizate
microbiologic a
pentru export
unor alimente
n Statele
comercializate
Unite ale
pe pia;
Americii
d) verificarea
criteriilor de
igien a
procesului
prevzute n
Regulamentul
(CE) nr.
O dat pe an
2073/2005, cu
pentru fiecare
amendamentele
categorie de
ulterioare i a
carne tranat
sistemului de
destinat
proceduri i
comercializrii
programe
ctre
implementate
consumatorul
de ctre
final, pe
operatorii cu
specii.
activitate n
domeniul
alimentar n
vederea
asigurrii
siguranei
alimentelor
(proceduri de
bune practici
de igien i
producie,
program
3.
Carne de
pasre i
de
lagomorfe
Semestrial
I. Lunar
Trimestrial
a) Abator
II. Permanent Permanent
I. Lunar
b) Unitate de
tranare
Trimestrial
Probe de piele
recoltate din
zona gtului de
la carcase de
pasre (broileri
i curcani)
pentru testarea
Salmonella
spp., conform
Permanent
prevederilor
Seciunii 1 pct.
5 i Seciunii 4
lit. B din
prezentul
capitol.
O dat pe
trimestru,
conform
reglementrilor
Uniunii Europene
n vigoare, n
baza programului
specific elaborat
de ANSVSA****
Semestrial
Permanent
Carne tranat
215
O dat pe
trimestru pentru
fiecare categorie
de carne tranat
destinat
comercializrii
ctre
consumatorul
final, pe specii.
HACCP,
sistem de
trasabilitate,
proceduri de
retragere/
rechemare,
evitarea
contaminrii
ncruciate
i/sau a
contaminriii
post - tratament
termic);
e) verificarea
conformitii
O dat pe
alimentului/
trimestru,
lotului/loturilor
conform
O dat pe
suspicionate;
reglementrilo trimestru,
f)
dezvoltarea
r Uniunii
conform
Europene n
reglementrilo investigaiilor
n cursul
vigoare, n
r UE n
anchetelor de
baza
vigoare, n
toxiinfecii
programului
baza
alimentare,
specific
programului
reclamaiilor,
elaborat de
specific
sesizrilor;
ANSVSA****
elaborat de
g) obinerea de
ANSVSA****
informaii cu
privire la noi
hazarde,
O dat pe
rezultate n
O dat pe an
semestru
urma evalurii
pentru fiecare pentru fiecare
riscului.
categorie de
categorie de
carne tranat carne tranat 2. n cazul n
care n urma
destinat
destinat
comercializri comercializrii controlului se
suspicioneaz
ctre
i ctre
sau se constat
consumatorul consumatorul
o
final, pe
final, pe
neconformitate
specii.
specii.
care necesit
4.
5.
6.
Carne de
vnat de
cresctorie
Carne de
vnat
salbatic
Carne
tocat,
carne
preparat
i carne
separat
mecanic
I. Lunar
Trimestrial
Semestrial
Carne de vnat
de cresctorie
a) Abator
II. Permanent Permanent
Permanent
b) Unitate de
tranare a
crnii de
vnat de
cresctorie
I. Lunar
Permanent
a) Unitate
care
manipuleaz
carnea de
vnat
salbatic
b) Unitate de
tranare a
crnii de
vnat
salbatic
a) Unitate de
carne tocat
I. Lunar
Trimestrial
Trimestrial
Permanent
I. Lunar
Trimestrial
II. Permanent Permanent
I. Lunar
Trimestrial
216
O dat pe
semestru
pentru fiecare
specie
O dat pe lun
pentru fiecare
specie
O dat pe
trimestru
pentru fiecare
specie
O dat pe
trimestru pentru
fiecare specie
intrat la tranare
i o dat pe
trimestru din
carnea tranat
O dat pe an
O dat pe
pentru fiecare
semestru
pentru fiecare specie intrat
la tranare i o
specie intrat
la tranare i o dat pe an din
carnea tranat
dat pe
semestru din
carnea
tranat
O dat pe
O dat pe
trimestru
trimestru
pentru fiecare pentru fiecare
categorie de
categorie de
produse.
produse.
O dat pe
trimestru pentru
fiecare categorie
de produse.
O dat la 18
O dat pe an
O dat pe
pentru fiecare luni pentru
semestru pentru
fiecare specie
specie i
fiecare specie i
i categorie de
categorie de carne categorie de
carne tranat carne tranat
tranat
O dat pe an
O dat pe
O dat pe
conform
trimestru conform semestru
prevederilor
conform
prevederilor
Regulamentul
prevederilor
Regulamentului
Regulamentul ui (CE) nr.
(CE) nr.
2073/2005, cu
ui (CE) nr.
2073/2005, cu
2073/2005, cu amendamentel
amendamentele
amendamentel e ulterioare
ulterioare
e ulterioare
investigaii de
laborator
recoltarea de
probe va fi
nsoit
ntotdeauna i
de o not de
control, n care
autoritatea
sanitar
veterinar
local va
nscrie
rezultatul
controlului
oficial i va
argumenta
scopul
recoltrii.
3. Recoltarea de
probe de ctre
autoritatea
sanitar
veterinar
local se
realizeaz
planificat n
baza unei
strategii
stabilite de
ctre DSVSA,
care trebuie s
urmreasc
obinerea de
informaii
date
comparabile,
necesare
autoritii
sanitare
veterinare
locale.
n stabilirea
strategiei de
recoltare
DSVSA trebuie
s in cont de
urmtoarele
principii de:
a) recoltare
randomizat i
reprezentativ
pentru lot;
b) recoltare
selectiv
cnd se
adreseaz unor
categorii de
alimente cu
risc nalt (n
baza
informaiilor,
investigaiilor
i a experienei
anterioare);
c) recoltare n
caz de
suspiciune
care se bazeaz
pe o analiz i
o experien
privind lotul i
circumstanele
recoltrii (de
exemplu,
recoltarea
efectuat ca
parte a
investigaiei n
focarele de
TIA, sau n
217
timpul unei
evaluri a
programului
HACCP n
urma crora
se constat
deficiene care
afecteaz
sigurana
produsului).
n scopul
obinerii de
date relevante,
al monitorizrii
i al
supravegherii
corespunztoar
e a riscului
microbiologic
pe ntreg lanul
alimentar,
DSVSA trebuie
s in cont n
elaborarea
strategiei de
recoltare ca
frecvena i
procedura de
recoltare s se
aleag n
funcie de tipul
de microorganism sau
toxin i tipul
de aliment
implicat
(perisabil,
stabil).
b) Unitate de
carne
I. Lunar
Trimestrial
218
O dat pe
O dat pe
trimestru conform semestru
O dat pe an
conform
7.
8.
preparat
prevederilor
Seciunii 4 din
prezentul capitol
i ale
Regulamentului
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
c) Unitate de
carne
separat
mecanic
I. Lunar
O dat pe
semestru pentru
fiecare
categorie de carne
separat mecanic
Produse
din carne
Unitate de
procesare
I. Lunar
Molute
bivalve vii
a) Centru de
colectare
I. Lunar
II.
Sptmnal
Trimestrial
Lunar
I. Lunar
II.
Saptmnal
a) Vas fabric Semestrial
Trimestrial
Lunar
b) Centru de
purificare
9.
Pete i
produse
Trimestrial
Trimestrial
Anual
O dat pe
trimestru
Permanent
comform
prevederilor
Seciunii 4 din
prezentul capitol
i ale
Regulamentului
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Semestrial Molute bivalve O dat pe
trimestru,
Trimestria vii
Ap de contact conform
l
prevederilor
Seciunii 4 din
prezentul capitol
Semestrial Molute bivalve O dat pe
trimestru
Trimestria vii
Apa de contact
l
La 18 luni Pete si produse O dat pe
din pescuit
semestru pe
219
prevederilor
conform
Seciunii 4 din
prevederilor
Seciunii 4 din prezentul
capitol i ale
prezentul
Regulamentul
capitol i ale
Regulamentul ui (CE) nr.
2073/2005, cu
ui (CE) nr.
2073/2005, cu amendamentel
amendamentel e ulterioare
e ulterioare
O dat pe an
O dat la 18
pentru fiecare luni pentru
categorie de
fiecare
carne separat categorie de
mecanic
carne separat
mecanic
O dat pe an
O dat pe
comform
semestru
prevederilor
comform
Seciunii 4 din
prevederilor
Seciunii 4 din prezentul
capitol i ale
prezentul
Regulamentul
capitol i ale
Regulamentul ui (CE) nr.
2073/2005, cu
ui (CE) nr.
2073/2005, cu amendamentel
amendamentel e ulterioare
e ulterioare
O dat pe an,
O dat pe
conform
semestru,
prevederilor
conform
Seciunii 4 din
prevederilor
Seciunii 4 din prezentul
capitol
prezentul
capitol
O dat pe
O dat pe an
semestru
O dat pe an
pe fiecare
O dat la 18
luni pe fiecare
din pescuit
fiecare specie,
conform
prevederilor
Seciunii 4 din
prezentul capitol
b) Vas
congelator
Semestrial
c) Unitate de I.
produse
Trimestrial
proaspete din
pescuit II.
cherhana
Sptmnal
d) Unitate de
procesare a
produselor
din pescuit
e) Centru de
Anual
Semestrial
Lunar
I. Lunar
Trimestrial
II.
Sptmnal
Lunar
I.
Semestrial
specie,
conform
prevederilor
Seciunii 4 din
prezentul
capitol
La 18 luni Pete si produse O dat pe
O dat pe an
din pescuit
semestru pe
pe fiecare
congelate
fiecare specie
specie
Anual
Pete si produse O dat pe
O dat pe an
din pescuit
semestru pentru
pe fiecare
fiecrare specie
specie
O dat pe
Trimestria Produse
O dat pe
semestru
l
proaspete din
trimestru pentru
pentru fiecare
pescuit
fiecare categorie
categorie de
de produse din
produse din
pescuit obinute,
pescuit
conform
obinute,
prevederilor
conform
Seciunii 4 din
prevederilor
prezentul capitol
Seciunii 4 din
prezentul
capitol
Semestrial Materii prime
O dat pe
O dat pe
trimestru pentru
semestru
fiecare categorie pentru fiecare
categorie
O dat pe
Trimestria Produse finite
O dat pe
semestru
l
trimestru pentru
pentru fiecare
fiecare categorie
categorie de
de produse
obinute, conform produse
obinute,
prevederilor
conform
Seciunii 4 din
prevederilor
prezentul capitol
Seciunii 4 din
prezentul
capitol
Anual
Pete si produse O dat pe
O dat pe
220
specie,
conform
prevederilor
Seciunii 4 din
prezentul
capitol
O dat la 18
luni pe fiecare
specie
O dat la 18
luni pe fiecare
specie
O dat pe an
pentru fiecare
categorie de
produse din
pescuit
obinute,
conform
prevederilor
Seciunii 4 din
prezentul
capitol
O dat pe an
pentru fiecare
categorie
O dat pe an
pentru fiecare
categorie de
produse
obinute,
conform
prevederilor
Seciunii 4 din
prezentul
capitol
O dat pe an
10.
Lapte crud
i produse
din lapte
colectare a
petelui
Trimestrial
f) Ferm de
acvacultur
cu centru de
colectare a
petelui
integrat
I.
Trimestrial
Semestrial
g) Pia de
licitaie
I.
Trimestrial
Semestrial
II. Lunar
Trimestrial
a) Centru de
colectare a
laptelui
materie
prim
pentru fiecare
semestru
pentru fiecare categorie de
produse
categorie de
obinute,
produse
conform
obinute,
prevederilor
conform
Seciunii 4 din
prevederilor
Seciunii 4 din prezentul
capitol
prezentul
capitol
O dat pe an
O dat pe
Anual
Pete si produse O dat pe
pentru fiecare
semestru
din pescuit
trimestru pentru
pentru fiecare categorie de
fiecare categorie
produse
categorie de
de produse
obinute,
obinute, conform produse
conform
obinute,
prevederilor
prevederilor
conform
Seciunii 4 din
Seciunii 4 din
prevederilor
prezentul capitol
Seciunii 4 din prezentul
capitol
prezentul
capitol
Anual
Produse
O dat semestru
O dat an de la O dat la 18
valorificate
de la 1% dintre
1% dintre
luni de la 1%
comerciani
comerciani
dintre
comerciani
Semestrial
din pescuit
I. Trimestrial Semestrial
II. Lunar
Trimestrial
Lapte crud
Anual
Semestrial materie prim
221
trimestru pentru
fiecare categorie
de produse
obinute, conform
prevederilor
Seciunii 4 din
prezentul capitol
Doua prelevari pe
luna pentru calcul
mediei
geometrice in
perioada martie
aprilie, august
septembrie,
octombrie
noiembrie
b) Unitate de
procesare a
laptelui
materie
prim
11.
12.
Ou i
produse
din ou
Pulpe de
broasc i
melci
I.
Trimestrial
Semestrial
Lapte crud de
vaca
O dat pe lun
nainte de
procesare
O dat pe
trimestru
inainte de
procesare
O dat pe
trimestru
pentru fiecare
categorie de
produse finite
obinute
O dat pe
trimestru
inainte de
procesare
O dat pe
semestru
pentru fiecare
categorie de
produse finite
obinute
O dat pe lun
pentru fiecare
categorie de
produse finite
obinute
c) Unitate de
procesare a
produselor
lactate
I.
Semestrial
Trimestrial
II. Sptmnal Lunar
a) Centru de
ambalare a
oulor
b) Unitate
pentru
producerea
oulor
lichide
I. Trimestrial Semestrial
II. Sptmnal Lunar
Produse finite
Lapte
pasteurizat
pentru
determinarea
fosfatazei
alcaline
Anual
Materie prim
intrat la
Semestrial procesare,
inclusiv lapte
pasteurizat,
produse finite
Ou
Anual
Semestrial
O dat pe lun
pentru fiecare
categorie in parte
O dat pe
trimestru
pentru fiecare
categorie n
parte
O dat pe
semestru
pentru fiecare
categorie n
parte
O dat pe
trimestru
O dat pe
semestru
O dat pe an
I. Trimestrial Semestrial
II. Sptmnal Lunar
Ou i/sau
Anual
Semestrial produse finite
O dat pe
trimestru pentru
ou i/sau pentru
fiecare categorie
de produse
obinute
O dat pe an
pentru ou
i/sau
pentru fiecare
categorie de
produse
obinute
I. Trimestrial Semestrial
II. Sptmnal Lunar
Ou si/sau
Anual
Semestrial produse finite
O dat pe
trimestru pentru
ou i/sau pentru
fiecare categorie
de produse
obinute
I. Trimestrial Semestrial
O dat pe
semestru
pentru ou
i/sau pentru
fiecare
categorie de
produse
obinute
O dat pe
semestru
pentru ou
i/sau pentru
fiecare
categorie de
produse
obinute
O dat pe
semestru
pentru materii
prime i
c) Unitate de
procesare a
oulor
Unitate de
procesare
Anual
Anual
222
O dat pe an
pentru ou
i/sau
pentru fiecare
categorie de
produse
obinute
O dat pe an
pentru materii
prime i
produsele
produsele
finite
13.
Grsimi
animale,
untur,
jumri
a) Centru de
colectare a
grsimilor
animale
I. Trimestrial Semestrial
II. Sptmnal Lunar
Materii prime
Anual
Semestrial
O dat pe
semestru pentru
fiecare categorie
n parte
b) Unitate de
procesare a
grsimilor
animale
I. Trimestrial Semestrial
II. Sptmnal Lunar
Anual
Produse finite
Semestrial
O dat pe
trimestru pentru
fiecare categorie
n parte
14.
Stomacuri
prelucrate,
vezici i
intestine,
cheag
Unitate de
procesare
I. Trimestrial Semestrial
II. Sptmnal Lunar
Anual
Produse finite
Semestrial
O dat pe
trimestru pentru
fiecare categorie
de produse
obinute
15.
Gelatin
a) Centru de
colectare a
materiilor
prime pentru
gelatin
b) Unitate de
procesare a
gelatinei
I. Trimestrial Semestrial
Anual
Materii prime
Semestrial
O dat pe
semestru pentru
fiecare categorie
in parte
I. Trimestrial Semestrial
II. Sptmnal Lunar
Produse finite
Anual
Semestrial
O dat pe
trimestru pentru
fiecare categorie
de produse
obinute
I. Trimestrial Semestrial
Anual
Materii prime
Semestrial
O dat pe
semestru pentru
fiecare categorie
n parte
I. Trimestrial Semestrial
II. Sptmnal Lunar
Produse finite
Anual
Semestrial
O dat pe
trimestru pe
fiecare categorie
n parte
16.
Colagen
a) Centru de
colectare a
materiilor
prime pentru
colagen
b) Unitate de
procesare a
colagenului
223
finite
O dat pe an
O dat la 18
pentru fiecare luni pentru
categorie n
fiecare
parte
categorie n
parte
O dat pe
O dat pe an
semestru
pentru fiecare
pentru fiecare categorie n
categorie n
parte
parte
O dat pe an
O dat pe
pentru fiecare
semestru
pentru fiecare categorie de
produse
categorie de
obinute
produse
obinute
O dat pe an
pentru fiecare
categorie n
parte
O dat la 18
luni pentru
fiecare
categorie n
parte
O dat la 18
O dat pe
luni pentru
semestru
pentru fiecare fiecare
categorie de
categorie de
produse
produse
obinute
obinute
O dat pe an
O dat la 18
pentru fiecare luni pentru
categorie n
fiecare
parte
categorie n
parte
O dat pe an pe
O dat pe
fiecare
semestru pe
categorie n
fiecare
parte
categorie n
parte
17.
Alte
activiti
a) Unitate de
procesare a
mierii de
albine i/sau
a altor
produse
apicole
b) Mijloc de
transport al
alimentelor
de origine
animal
I. Trimestrial Semestrial
II. Lunar
Anual
Trimestrial
De pe suprafaa
interioar i
echipamentele
din interior
O dat pe an
O dat pe
pentru mierea
semestru
pentru mierea intrat la
procesare
intrat la
i/sau fiecare
procesare
categorie de
i/sau fiecare
produse in
categorie de
parte obinute
produse in
parte obinute
Probe de sanitaie n caz de suspiciune
* n cazul obinerii unor rezultate de laborator necorespunztoare, DSVSA, respectiv posturile de inspecie la frontier au urmtoarele obligaii i
dispun urmtoarele msuri:
A. DSVSA notific prin SRAAF toate punctele de contact implicate n alert.
1. DSVSA declaneaz ancheta n scopul:
a) identificrii lotului/loturilor suspecte;
b) identificrii unitii/unitilor n care a fost produs/produse;
c) identificrii reelei de distribuie prin stabilirea trasabilitii produsului/produselor;
d) identificrii cauzei/pericolului;
e) evalurii pericolelor/riscului;
f) aplicrii de msuri conform prevederilor legislative n vigoare n vederea eliminrii cauzei/pericolului/riscului.
2. DSVSA realizeaz controlul i verificarea procedurilor i programelor implementate de ctre operatorii cu activitate n domeniul alimentar n
baza prevederilor legale;
3. DSVSA realizeaz verificarea corectitudinii aciunilor corective i msurilor ntreprinse de ctre operatorii cu activitate n domeniul alimentar
n baza prevederilor legale;
4. DSVSA realizeaz supravegherea i monitorizarea aciunilor corective i a msurilor ntreprinse de ctre operatorii cu activitate n domeniul
alimentar n vederea reducerii/eliminrii riscurilor determinate de alimentul suspect/incriminat;
5. DSVSA dispune reinerea oficial a lotului/loturilor de alimente suspicionate/incriminate pn la terminarea anchetei i sosirea buletinelor de
analiz;
6. DSVSA realizeaz verificarea lotului/loturilor suspicionate prin prelevarea de probe, selectnd procedura de recoltare n funcie de tipul de
hazard i particularitile alimentului (Aw, pH, temperatura etc.), precum i de nregistrrile operatorilor cu activitate n domeniul alimentar (alte
neconformiti nregistrate n timp n registrele unitii privind produsul suspicionat/incriminat);
7. DSVSA realizeaz includerea n planul de recoltare de probe de sanitaie, mediu, materii prime, produse i loturi, relevante n funcie de tipul de
risc i particularitile alimentului (Aw, pH, temperatura etc.);
8. pn la depistarea cauzei i eliminarea pericolelor/riscului, n funcie de analiza de risc, DSVSA poate dispune, dup caz, msura de reducere
sau de oprire a producerii alimentului incriminat;
224
9. DSVSA realizeaz centralizarea rezultatelor anchetei i comunicarea acestora prin SRAAF la punctele de contact din ANSVSA.
B. n cazul produselor de origine animal provenite din import din ri tere, DSVSA, respectiv posturile de inspecie la frontier dispun msuri n
baza prevederilor Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 206/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabilete principiile ce
reglementeaz organizarea controalelor veterinare privind produsele ce intr n Comunitatea European din ri tere, cu modificrile i completrile
ulterioare.
1. n situaia n care, urmare a controalelor prevzute n Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 206/2006, cu modificrile i completrile
ulterioare, se constat c legislaia comunitar a fost nclcat, DSVSA, respectiv posturile de inspecie la frontier iau urmtoarele msuri:
a) notificarea ANSVSA despre natura produselor utilizate i transportul n cauz;
b) intensificarea controalelor pentru loturile de produse cu aceeai origine - urmtoarele 10 transporturi care au aceeai origine trebuie s fie
reinute oficial pentru efectuarea de controale fizice, incluznd recoltarea de probe i testri de laborator prevzute n anexa nr. 3 la Norma sanitar
veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 206/2006, cu modificrile i completrile ulterioare;
2. n situaia n care controalele suplimentare confirm nerespectarea legislaiei comunitare, lotul sau prile din lot trebuie distruse conform art.
17 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 206/2006, cu modificrile i completrile ulterioare;
n cazul n care, controalele evideniaz o depire a limitelor maxime de reziduuri, trebuie efectuate controalele prevzute la art. 20 alin. (1) din
Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 206/2006, cu modificrile i completrile ulterioare.
C. DSVSA se asigur c, n caz de obinere de rezultate de laborator necorespunztoare sau ori de cte ori se constat c exist motive suficiente
pentru a considera c un aliment implic un risc pentru sntatea public, operatorii economici cu activitate n domeniul alimentar au luat
urmtoarele msuri:
1. notific n regim de urgen DSVSA, productorul/ importatorul/exportatorul, n funcie de caz;
2. notific n regim de urgent fermele furnizoare asupra rezultatelor pozitive obinute n urma examenelor de laborator, n vederea elaborrii i
aplicrii de ctre fermieri a unui Plan de msuri care s conduc la reducerea infeciei n ferme;
3. informeaz consumatorii cu privire la produsul suspect/incriminat i motivul retragerii alimentului de pe pia;
4. iniiaz n regim de urgen, procedura de retragere/rechemare a produsului din reeaua de distribuie i dac este necesar, vor prelua produsul
suspect/incriminat deja furnizat chiar de la consumatorul final i vor furniza n timp util DSVSA documentaia centralizat privind
retragerea/rechemarea;
5. colaboreaz cu autoritile sanitar- veterinare competente n vederea aplicrii de msuri, pentru evitarea sau reducerea riscurilor determinate
de alimentul suspect/incriminat i furnizeaz n timp util documentaia solicitat de ctre ANSVSA;
6. reevalueaz procedurile i programele de bune practici de igien i producie, HACCP, precum i mrirea frecvenei de prelevare a probelor
prin programul de autocontrol, pn la identificarea i eliminarea cauzei, i iniiaz aciuni i msuri corective suplimentare care s prentmpine
repetarea apariiei riscului/pericolului pentru alimentul implicat.
** Probele recoltate n condiiile precizrilor tehnice (prevzute la coloana 9) vor fi nsoite de o not justificativ cu precizarea motivaiei
recoltrii acestora n afara frecvenei stabilite prin prezentele Norme metodologice, dup cum urmeaz:
1. n cazul n care n urma controlului se suspicioneaz sau se constat o neregul care necesit investigaii de laborator, autoritatea sanitarveterinar local preleveaz probe pentru efectuarea analizelor de laborator;
2. ori de cte ori se consider necesar, DSVSA poate dispune creterea frecvenei controalelor i a recoltrilor de probe n vederea eliminrii
riscului pentru sntatea public, sntatea animalelor sau mediu.
*** Rezultatele auditurilor se vor finaliza cu ntocmirea unui document (raport de audit, not de constatare, proces - verbal etc.), care va fi adus la
cunotina operatorului, n care vor nscrise aspectele constatate si dupa caz, masuri, remedieri de deficinte ca urmare a recontrolului etc. Medicii
veterinari din cadrul Serviciului Catagrafie, Inregistrare, Evaluare, TRACES, in baza catagrafie unitatilor autorizate/inregistrate si in baza incadrarii
pe risc a unitatiilor, vor elabora planul cifric pe care l vor nainta Biroului Control Oficial Sigurana Alimentelor pentru ducere la ndeplinire.
225
****
Se vor recolta probe de piele din zona gtului de la carcasele de psri (broileri i curcani), din abatoarele cuprinse n planul de prelevare
stabilit prin Programul specific pentru monitorizarea prevalenei Salmonella spp., elaborat de ANSVSA.
Fia de evaluare care cuprinde criteriile n baza crora se realizeaz ncadrarea pe grupe de risc a unitilor care produc, prelucreaz
i depoziteaz produse de origine animal autorizate sanitar veterinar pentru schimburi intracomunitare, ntocmit o dat la 6 luni de ctre
medicii veterinari oficiali din cadrul Serviciului Catagrafie, Inregistrare, Evaluare, TRACES
Data auditului:
Medic veterinar
oficial:
Criteriile de evaluare
1a
1b
2. Capacitate de
producie
2a
2b
3. Caracteristicile
produsului
3a
3b
Dat construciei
sau a renovrii
semnificative
Condiii generale
de ntreinere a
unitii i
echipamentelor
Dimensiunile
unitii i
capacitatea de
producie
Aria de
distribuie a
produselor
Categoria de
alimente
Destinaia
utilizrii
Punctaj
Evaluare
Construcie
nou
(0)
Renovare recent
(10)
Relativ recenta
(20)
Veche
(30)
Foarte bune
(0)
Bune
(20)
Acceptabile
(40)
Insuficiente
(70)
Foarte mici
(0)
Mici (15)
Medii (30)
Mari (50)
Factor
de
corecie
0.12
0.1
Local (0)
Naional (15)
Comunitar
(30)
ri tere
(50)
A (0)
B (15)
C (30)
D (50)
Aliment care
nu poate fi
consumat
dect dup
un tratament
termic (0)
Aliment care
poate fi consumat
naintea gatirii sau
transformrii (15)
Aliment din
categoria B, C i
D gata pentru
consum (30)
Alimente pentru
categorii speciale
(copii, bolnavi
etc.) (50)
226
0.18
Total
Nota
4. Sistemul de
autocontrol
4a
4b
5. Criterii
specifice
Proceduri
preoperaionale
Complete i
implementate
(0)
Program
HACCP
Aplicat i
adecvat
(0)
Sistem
elaborat i
implementat
(0)
Plan de
control
elaborat i
respectat
(0)
Trasabilitatea
5a
Criterii
microbiologice
5b
6. Antecedente
6a
Istoric - nereguli
sau
neconformiti
constatate n
verificrile
anterioare
Nesemnficati
ve sau
formale (0)
Necesit
completri i sunt
implementate
(15)
Necesit
completri i sunt
implementate
parial (20)
Nu sunt elaborate
i nu sunt
implementate (40)
Carene minore
(15)
Carene majore
(40)
Inadecvat,
neaplicat (60)
Sistem elaborat,
parial
implementat
(15)
Sistem n curs de
elaborare i
implementare (30)
Sistem neelaborat
i neimplementat
(50)
Plan de control
elaborat i parial
respectat (15)
Plan de control n
curs de elaborare
i implementare
(30)
Plan de control
neelaborat i
neimplementat
(50)
Nesemnficative
sau formale
repetate (30)
Substaniale sau
grave, izolate i
rezolvate (60)
Substaniale sau
grave, izolate i
rezolvate (100)
0.2
0.2
0.2
Categoriile de risc, criterii i punctaje pentru ncadrarea unitilor de industrie alimentar n baza analizei riscului:
1. CATEGORIA III Uniti cu risc nalt peste 50 de puncte, inclusiv 50;
2. CATEGORIA II Uniti cu risc mediu de la 30 pana la 50 de puncte;
3. CATEGORIA I Uniti cu risc scazut mai puin de 30 de puncte inclusiv 30.
227
SECIUNEA a 3 - a
CONTROLUL OFICIAL N UNITILE NREGISTRATE SANITAR VETERINAR**
Categoria
de produs/
activitate
Unitatea
Frecvena
verificrilor/
supravegherii/
monitorizrii
Cat. I
Cat. II
Natura probei
6
228
Anual pentru
fiecare specie
Semestrial pentru
fiecare specie
Anual, pentru
fiecare categorie
de produse,
conform
prevederilor
Semestrial, pentru
fiecare categorie de
produse, conform
prevederilor
Regulamentului
1.
Carne
Materii prime
a) Carmangerie
Semestrial
Lunar
Produse finite
229
1. Recoltarea de
probe se
efectueaz de ctre
DSVSA n scop
bine determinat n
cadrul controlului
oficial, n vederea
verificrii
siguranei
produsului i
respectiv a
conformitii
alimentului cu
criteriile de
siguran
prevzute n
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare, dup
cum urmeaz:
a) verificarea
siguranei
produsului i,
respectiv, a
conformitii
alimentului din
punct de vedere
microbiologic cu
criteriile de
siguran
prevzute n
Regulamentul
Comisiei nr.
2073/2005/CE, cu
amendamentele
ulterioare;
b) verificarea
siguranei
produsului i
Regulamentului
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Anual pentru
fiecare specie
b) Mcelrie
Semestrial
Lunar
Carne proaspt
230
Semestrial pentru
fiecare specie
respectiv a
conformitii
alimentului din
punct de vedere
microbiologic cu
criteriile de
siguran care nu
sunt prevzute de
legislaia
comunitar, dar
care sunt cuprinse
n legislaia
naional;
c) obinerea de
informaii privind
statusul
microbiologic a
unor alimente
comercializate pe
pia;
d) verificarea
sistemului de
proceduri i
programe
implementate de
ctre operatorii cu
activitate n
domeniul
alimentar n
vederea asigurrii
siguranei
alimentelor
(proceduri de bune
practici de igien
i producie,
program HACCP,
sistem de
trasabilitate,
proceduri de
retragere/rechemar
e, evitarea
contaminrii
ncruciate i/sau a
contaminriii post
tratament termic);
e) verificarea
conformitii
alimentului/
lotului/ loturilor
suspicionate;
f) dezvoltarea
investigaiilor n
cursul anchetelor
de toxiinfecii
alimentare,
reclamaiilor,
sesizrilor;
g) obinerea de
informaii cu
privire la noi
hazarde, rezultate
n urma evalurii
riscului.
2. n cazul n care
n urma controlului
se suspicioneaz
sau se constat o
neconformitate
care necesit
investigaii de
laborator
recoltarea de probe
va fi nsoit
ntotdeauna i de o
not de control, n
care autoritatea
sanitar veterinar
local va nscrie
rezultatul
controlului oficial
i va argumenta
scopul recoltrii.
231
3. Recoltarea de
probe de ctre
autoritatea sanitar
veterinar local
se realizeaz
planificat n baza
unei strategii
stabilite de ctre
DSVSA, care
trebuie s
urmreasc
obinerea de
informaii date
comparabile,
necesare autoritii
sanitare veterinare
locale. n stabilirea
strategiei de
recoltare DSVSA
trebuie s in cont
de urmtoarele
principii de:
a) recoltare
randomizat i
reprezentativ
pentru lot;
b) recoltare
selectiv cnd se
adreseaz unor
categorii de
alimente cu risc
nalt (n baza
informaiilor,
investigaiilor i a
experienei
anterioare);
c) recoltare n caz
de suspiciune
care se bazeaz pe
o analiz i o
232
experien privind
lotul i
circumstanele
recoltrii (de
exemplu,
recoltarea
efectuat ca parte a
investigaiei n
focarele de TIA,
sau n timpul unei
evaluri a
programului
HACCP n urma
crora se constat
deficiene care
afecteaz sigurana
produsului).
n scopul obinerii
de date relevante,
al monitorizrii i
al supravegherii
corespunztoare a
riscului
microbiologic pe
ntreg lanul
alimentar,
DSVSA trebuie s
in cont n
elaborarea
strategiei de
recoltare ca
frecvena i
procedura de
recoltare s se
aleag n funcie
de tipul de microorganism sau
toxin i tipul de
aliment implicat
(perisabil, stabil).
233
Semestrial
in
c) Centru colectare
Anual
a vnatului slbatic in sezoanele sezoanele
de vntoare de
vntoare
234
d) Centru pentru
sacrificarea
psrilor i/sau
lagomorfelor la
nivelul fermei
Anual
Semestrial
Carcase
psri/lagomorfe
235
Anual, conform
prevederilor
Regulamentului
(CE) nr. 2073/2005,
cu amendamentele
ulterioare
Semestrial,
conform
prevederilor
Regulamentului
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Lapte
a) Centru de
prelucrare a
laptelui integrat n
cadrul exploataiei
Anual
Semestrial
Lapte crud
Produse finite
236
Semestrial pentru
fiecare categorie
de produse
obinute,
Regulamentului
(CE) nr. 2073/2005,
cu amendamentele
ulterioare
b) Centru de
prelucrare a
laptelui
independent
2.
c) Ferme/
Exploataii de
animale
productoare de
lapte, care livreaz
lapte la unitile de
procesare, sau care
vand prin
intermediul
automatelor
d) Automate de
vnzare direct a
laptelui crud
Pete i
produse din
pescuit
a) Ambarcaiune
comercial de
pescuit
b) Punct de
debarcare
Anual
Semestrial
Lapte crud
Produse finite
conform
prevederilor
Regulamentului
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Anual pentru fiecare Semestrial pentru
categorie de produse fiecare categorie
de produse
obinute, conform
obinute,
prevederilor
conform
Regulamentului
prevederilor
(CE) nr. 2073/2005,
Regulamentului
cu amendamentele
(CE) nr.
ulterioare
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Doua prelevari pe luna pentru calcul
mediei geometrice in perioada iulie
august
Semestrial
Semestrial
Igiena suprafetelor
ce intr n contact
cu petele
Anual
Anual
Semestrial
Pete
237
Anual - pentru
fiecare specie
3.
4.
Miere
c) Magazin de
desfacere a
petelui - pescrie
d)
Centru de
colectare a
batracienilor,
gasteropodelor,
crustaceelor
e) Ferma piscicol
- bazin piscicol,
pstrvrie - care
livreaz pete
pentru consum
uman
a) Centru de
extracie i/sau
colectare a mierii
i a altor produse
apicole
b) Stupin
c) Magazin de
desfacere a mierii
5.
Ou pentru
consum
Alimentaie
public i
alte activiti
6.
Centru de colectare
a oulor
a) Restaurant i
alte uniti n care
se prepar i se
servesc mncruri
gtite
b) Pizzerie
c) Laborator de
cofetrie i/sau
patiserie
d)
Cofetrie/patiserie
e) Pensiune
turistic
f) Uniti de
vnzare prin
internet
Pete i produse
din pete
Batracieni,
gasteropode,
crustacee
Pete
Miere i produse
apicole
Anual - pentru
fiecare categorie de
produse
Anual
Miere
Anual
Miere
Anual
Anual
Anual
Anual
Anual
Semestrial
Semestrial
Anual
Ou
Materii prime i
produse finite
238
Semestrial
Anual
g) Depozit
alimentar
h) Hipermarket
i) Supermarket
j) Cantin
7.
Prepararea
mncrurilor
la comand
8.
Produse
primare
destinate
vnzrii
directe
k) Magazin
alimentar
Anual
l) punct de vnzare
mobil, inclusiv
automatele de
distribuie a
alimentelor
Anual
Catering
a) vnat slbatic;
b) carne pasre i
lagomorfe;
c) pete proaspt;
d) melci i molute
bivalve;
e) ou;
f) miere de albine;
g) lapte crud,
inclusiv laptele
crud vndut direct
ctre consumatorul
final prin
intermediul
automatelor
Semestrial
Anual
Semestrial n cazul
automatelor pentru
vnzarea direct a
laptelui crud ctre
consumatorul final
9.
Staie splare i dezinfecie mijloace
transport al alimentelor de origine
animal
Anual
Materii prime,
semipreparate
i produse finite
Alimente destinate
vnzrii ctre
consumatorul final
Produse finite
a) vnat slbatic;
b) carne pasre i
lagomorfe;
c) pete proaspt;
d) melci i molute
bivalve;
e) ou;
f) miere de albine;
g) lapte crud.
Teste de sanitaie
de pe suprafeele
care
intr
n
contact
cu
alimente de origine
animal,
pentru
verificarea
eficienei
239
operaiunilor
de
igienizare
a
mijloacelor
de
transport
*I. n cazul obinerii unor rezultate de laborator necorespunztoare, DSVSA, respectiv posturile de inspecie la frontier au urmtoarele obligaii
i vor dispune urmtoarele msuri:
A. 1. DSVSA notific prin SRAAF toate punctele de contact implicate n alert;
2. DSVSA declaneaz ancheta n scopul:
a) identificrii lotului/loturilor suspecte;
b) identificrii unitii/unitilor n care a fost produs/au fost produse;
c) identificrii reelei de distribuie prin stabilirea trasabilitii produsului/produselor;
d) identificrii cauzei/pericolului;
e) evalurii pericolului/riscului;
f) aplicrii de msuri conform prevederilor legislative n vigoare n vederea eliminrii cauzei/pericolului/riscului.
3. DSVSA realizeaz controlul i verificarea procedurilor i programelor implementate de ctre operatorii cu activitate n domeniul alimentar n
baza prevederilor legale;
4. DSVSA realizeaz verificarea corectitudinii aciunilor corective i a msurilor ntreprinse de ctre operatorii cu activitate n domeniul
alimentar n baza prevederilor legale;
5. DSVSA realizeaz supravegherea i monitorizarea aciunilor corective i a msurilor ntreprinse de ctre operatorii cu activitate n domeniul
alimentar n vederea reducerii/eliminrii riscurilor determinate de alimentul suspect/incriminat;
6. DSVSA realizeaz reinerea oficial a lotului/loturilor de alimente suspicionate/incriminate pn la terminarea anchetei i sosirea buletinului
de analiz;
7. DSVSA realizeaz verificarea lotului/loturilor suspicionate prin prelevarea de probe, selectnd procedura de recoltare n funcie de tipul de
pericol i particularitile alimentului (aw, pH, temperatur etc.), precum i de nregistrrile operatorilor cu activitate n domeniul alimentar (alte
neconformiti nscrise n timp n registrele unitii privind produsul suspicionat/incriminat);
8. DSVSA realizeaz includerea n planul de recoltare de probe de sanitaie, mediu, materii prime, produse i loturi, relevante n funcie de tipul
de hazard i particularitile alimentului (aw, pH, temperatur, etc.);
9. pn la depistarea cauzei i eliminarea pericolului/riscului, n funcie de analiza de risc, DSVSA poate dispune, dup caz, msura de reducere
sau oprire a producerii alimentului incriminat;
10. DSVSA realizeaz centralizarea rezultatelor anchetei i comunicarea acestora prin SRAAF la punctele de contact din ANSVSA;
B. n cazul produselor de origine animal provenite din import din ri tere, DSVSA, respectiv posturile de inspecie la frontier dispun msuri
n baza prevederilor Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 206/2006, cu modifcrile i completrile ulterioare.
1. n situaia n care, n urma controalelor prevzute n Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 206/2006, cu modifcrile i completrile ulterioare,
se constat c legislaia comunitar a fost nclcat, DSVSA, respectiv posturile de inspecie la frontier iau urmtoarele msuri:
a) notificarea la ANSVSA despre natura produselor utilizate i transportul n cauz;
b) intensificarea controalelor pentru loturile de produse cu aceeai origine (urmtoarele 10 transporturi din aceeai origine trebuie s fie
reinute oficial pentru efectuarea de controale fizice, incluznd recoltarea de probe i testri de laborator prevzute n anexa nr. 3 la Norma sanitar
veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr.206/2006, cu modifcrile i completrile ulterioare);
2. n situaia n care, controalele suplimentare confirm nerespectarea legislaiei comunitare, lotul sau prile din lot trebuie distruse conform art.
17 din Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr.206/2006, cu modifcrile i completrile ulterioare.
n cazul n care controalele evideniaz o depire a limitelor maxime de reziduuri, trebuie efectuate controalele prevzute la art.20 alin. (1) din
Norma sanitar veterinar aprobat prin Ordinul preedintelui ANSVSA nr.206/2006, cu modificrile i completrile ulterioare.
II. DSVSA se asigur c, n caz de obinere a unor rezultate de laborator necorespunztoare sau ori de cte ori se constat c exist motive
suficiente pentru a considera c un aliment implic un risc pentru sntatea public, operatorii economici cu activitate n domeniul alimentar au luat
urmtoarele msuri:
240
Fia de evaluare cuprinzand criteriile n baza crora se realizeaz ncadrarea pe grupe de risc a unitilor de procesare inregistrate
sanitare veterinare de tipul: carmangerii, macelarii, centru prelucrare lapte (independent, integrat), punct de debarcare, centru colectare
oua, centru colectare miere, centru sacrificare a pasarilor la ferma, ntocmit o dat la 12 luni de ctre medicii veterinari oficiali din cadrul
Serviciului Catagrafie, Inregistrare, Evaluare, TRACES
241
Punctaj
Evaluare
Conditii generale si de
intretinere a unitatii,
Bune (40)
Destinatia utilizarii
Aliment destinate
procesrii/utilizat dupa
gatire sau procesare (40)
Igiena productiei si
instruirea igienico-sanitara si
competenta a angajatilor
Criterii microbiologice
Plan de autocontrol
elaborat i respectat (40)
Facto
r de
corec
tie
Acceptabile ( 70)
0,25
0,25
0,25
242
0,25
0,25
Dat
auditului:
Medic
veterinar
oficial:
Total Not
a
SECIUNEA a 4-a
EXPERTIZA SANITAR - VETERINAR A ALIMENTELOR DE ORIGINE ANIMAL PRIN EXAMENE DE LABORATOR
OBLIGATORII*
EXPERTIZA SANITAR - VETERINAR A ALIMENTELOR DE ORIGINE ANIMAL INTRODUSE PE PIA I AFLATE N
PERIOADA DE VALABILITATE**
CRITERII MICROBIOLOGICE DE SIGURAN A ALIMENTELOR DE ORIGINE ANIMAL
(IN CAZ DE NECONFORMITATE, SE VOR APLICA MASURI DIRECTE ASUPRA PRODUSELOR DE ORIGINE ANIMALA,
CONFORM REG. COM 2073/2005)
Nr.
crt.
1.
2.
3.
Nr. uniti
(eantioane)/
prob (3)
10
Criterii
Listeria
monocytogenes
Metoda analitic
de referin (1)
EN ISO 11290-1
EN ISO 11290-2
Listeria
monocytogenes
Listeria
monocytogenes
(8)
243
EN ISO 11290-2
Referenial
interpretare
rezultate (2)
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Etapa creia i se
aplic criteriul
de siguran a
alimentelor
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
4.
5.
6.
Salmonella
Salmonella
Salmonella
EN ISO 6579
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
EN ISO 6579
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
EN ISO 6579
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
EN ISO 6579
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
EN ISO 6579
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
8.
9.
10.
Gelatin i colagen
Salmonella
Salmonella
Salmonella
EN ISO 6579
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Salmonella
EN ISO 6579
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
244
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
amendamentele
ulterioare
11.
12.
13.
14.
EN ISO 6579
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Salmonella
EN ISO 6579
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Enterotoxina
stafilococic
Metoda
european de
screening a EURL pentru
stafilococ
coagulaza
pozitiv(19)
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
EN ISO 6579
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
EN ISO 6579
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Salmonella
perioadei lor de
conservare
Salmonella
Salmonella
245
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
15.
16.
5
17.
EN ISO 6579
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
EN ISO 6579
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
EN ISO 6579
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
ISO/TS 16649-3
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Salmonella
EN ISO 6579
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Enterotoxina
stafilococic
Metoda
european de
screening a EURL pentru
stafilococ
coagulaza
pozitiv(19)
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Salmonella
Salmonella
Salmonella
18.
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
246
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
19.
20.
21.
22.
Enterotoxina
stafilococic
Enterotoxina
stafilococic
30
Cronobacter spp.
(Enterobacter
sakazakii)
30
Salmonella
Metoda
european de
screening a EURL pentru
stafilococ
coagulaza
pozitiv(19)
Metoda
european de
screening a EURL pentru
stafilococ
coagulaza
pozitiv(19)
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
EN ISO 6579
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
EN ISO 6579
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
ISO/TS 22964
30
Salmonella
247
24.
Salmonella
typhimurium (22)
Salmonella
enteritidis
EN ISO 6579
(pentru detecie)
Sistemul WhiteKaufmann - Le
Minor (pentru
serotipizare)
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Alimente
introduse pe pia
din import
PIF Constana
Nord
PIF Constana
Sud
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
25.
Histamin(26)
HPLC
(25)
26.
(26)
Histamin
248
HPLC
Regulamentul
(CE)
nr.
2073/2005,
cu Alimente
introduse pe pia
amendamentele
ulterioare
din import
PIF Constana
Nord
PIF Constana
Sud
Regulamentul
(CE)
nr.
2073/2005,
cu
amendamentele
ulterioare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
B. EXPERTIZA SANITAR - VETERINAR A ALIMENTELOR DE ORIGINE ANIMAL LA NIVELUL UNITILOR DE PROCESARE CRITERII MICROBIOLOGICE DE IGIEN A PROCESULUI TEHNOLOGIC DE FABRICAIE A ALIMENTELOR
DE ORIGINE ANIMAL
(IN CAZ DE NECONFORMITATE, SE VOR APLICA MASURI DE REVIZUIRE A IGIENEI PROCESULUI TEHNOLOGIC, A
PROGRAMELOR DE AUTOCONTROL, A PROCEDURILOR SPECIFICE, ETC IN CONFORMITATE CU REGULAMENTUL (CE)
NR. 2073/2005, CU AMENDAMENTELE ULTERIOARE)
Nr.
crt.
Nr. uniti
(eantioane)/
prob (3)
5
1.
Numr total de
germeni
ISO 4833
2.
Criterii
Metoda
analitic de
referin (1)
Enterobacteriaceae
Salmonella
5 (10)
Salmonella/25 g de
prob comun din
pielea gtului
recoltate la nivelul
abatoarelor,
conform
programului
specific elaborat
de ANSVSA
249
ISO 21528-2
EN ISO 6579
EN ISO 6579
Referenial
interpretare
rezultate (2)
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Etapa creia i se
aplic criteriul de
igien a procesului
tehnologic
Carcase dup
toaletare, dar nainte
de refrigerare
Carcase dup
toaletare, dar nainte
de refrigerare
Carcase dup
toaletare, dar nainte
de refrigerare
Carcase dup
refrigerare
Numr total de
germeni (11)
ISO 4833
5
3.
Carne tocat
E. coli (12)
ISO 16649-1
sau 2
Numr total de
germeni
ISO 4833
5
E. coli (12)
5.
Carne preparat
E. coli (12)
ISO 16649-1
sau 2
ISO 16649-1
sau 2
6.
7.
E. coli (15)
ISO 16649-1
sau 2
8.
Stafilococi
coagulazo-pozitivi
EN ISO 6888-1
sau 2
Enterobacteriaceae
250
ISO 21528-2
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Sfritul procesului
de fabricaie
Sfritul procesului
de fabricaie
Sfritul procesului
de fabricaie
Sfritul procesului
de fabricaie
Sfritul procesului
de fabricaie
Sfritul procesului
de fabricaie
n timpul procesului
de fabricaie, cnd se
preconizeaz c
numrul de E. coli
este cel mai ridicat
n timpul procesului
de fabricaie, cnd se
preconizeaz c
numrul de
stafilococi este cel
mai ridicat
9.
10.
11.
Stafilococi
coagulazo-pozitivi
Stafilococi
coagulazo-pozitivi
E. coli (15)
Enterobacteriaceae
12.
14.
EN ISO 6888-1
sau 2
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
ISO 16649-1
sau 2
ISO 21528-2
5
Stafilococi
coagulazo-pozitivi
13.
EN ISO 6888-1
sau 2
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Enterobacteriaceae
EN ISO 6888-1
sau 2
ISO 21528-2
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
n timpul procesului
de fabricaie, cnd se
preconizeaz c
numrul de
stafilococi este cel
mai ridicat
Sfritul procesului
de fabricaie
Sfritul procesului
de fabricaie
Sfritul procesului
de fabricaie
Sfritul procesului
de fabricaie
Sfritul procesului
de fabricaie
Sfritul procesului
de fabricaie
10
Enterobacteriaceae
251
ISO 21528-1
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
speciale destinate sugarilor sub
6 luni
5
15.
16.
Formule de continuare
deshidratate
Produse din ou
Bacillus cereus
prezumtiv (17)
Enterobacteriaceae
Enterobacteriaceae
E. coli
17.
Produse decorticate i fr
cochilie din crustacee i
molute tratate termic
EN ISO 7932
ISO 21528-1
ISO 21528-2
ISO 16649-3
5
Stafilococi
coagulazo-pozitivi
252
EN ISO 6888-1
sau 2
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2073/2005, cu
amendamentele
ulterioare
Sfritul procesului
de fabricaie
Sfritul procesului
de fabricaie
Sfritul procesului
de fabricaie
Sfritul procesului
de fabricaie
Sfritul procesului
de fabricaie
C. EXPERTIZA SANITAR - VETERINAR PRIN EXAMENE DE LABORATOR A ALIMENTELOR DE ORIGINE ANIMAL ALTE
CRITERII MICROBIOLOGICE CARE NU SUNT PREVZUTE N REGULAMENTUL (CE) NR. 2073/2005,
CU MODIFICRILE I COMPLETRILE ULTERIOARE
Nr.
crt.
1.
Categoria de alimente
(4)
Nr. uniti
(eantioane)/
prob (3)
1 (minim 5
buci)
Metoda analitic
de referin (1)
Criterii
Microorganisme
viabile in
produsul
conservat prin
tratament termic
Determinarea
toxinei botulinice
SR 8924
SR 13419
Referenial
interpretare
rezultate (2)
(24)
2.
3.
4.
5.
Carne tocat
Determinarea
speciei de
provenien a
crnii (24)
Determinarea
speciei de
provenien a
crnii (24)
Determinarea
speciei de
provenien a
crnii (24)
Determinarea
speciei de
provenien a
crnii (24)
253
Reactia de
seroprecipitare in
gel de agar
Metoda ELISA
PCR
Metoda ELISA
Metoda ELISA
Reactia de
seroprecipitare in
gel de agar
Metoda ELISA
PCR
Unitatea de la care se
preleveaz probele/Etapa
creia i se aplic criteriul
Alimente introduse pe pia n
timpul perioadei lor
de
conservare
Unitate de procesare
Alimente introduse pe pia n
timpul perioadei lor de
conservare
Unitate de procesare
Alimente introduse pe pia n
timpul perioadei lor de
conservare
Unitate de transare
Unitate de procesare
Alimente introduse pe pia n
timpul perioadei lor de
conservare
Unitate de transare
Alimente introduse pe pia n
timpul perioadei lor de
conservare
Unitate de transare
Alimente introduse pe pia n
timpul perioadei lor de
conservare
Unitate de carne tocata
Unitate de procesare
6.
7.
8.
9.
Carne preparat
Determinarea
speciei de
provenien a
crnii (24)
Reactia de
seroprecipitare in
gel de agar
Metoda ELISA
PCR
Determinarea
speciei de
provenien a
crnii (24)
Reactia de
seroprecipitare in
gel de agar
Metoda ELISA
PCR
1 prob cu 3-5
buc
1 prob cu 3-5
buc
Anisakis, paraziti
vizibili
Regulamentul
(CE) nr.
2074/2005 cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2074/2005 cu
amendamentele
ulterioare
Anisakis, paraziti
vizibili
Regulamentul
(CE) nr.
2074/2005 cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
2074/2005 cu
amendamentele
ulterioare
254
1.
2.
Nr. uniti
(eantioane)/
prob (3)
Criterii
Anexa II la
Regulamentul
(CE)
nr.
2074/2005, cu
amendamentele
ulterioare
20/testul
scurgerii;
7/ testul chimic
carcase;
5/ testul chimic
pri din carcase
Determinarea
coninutului de
ap(26,27)
Regulamentul
(CE) nr.
543/2008
Raport colagenprotein
3.
Carne tocat
1
Procent de grsime
Reacia Kreis
Azot uor hidrolizabil
Substane grase
NaCl
4.
Lapte crud
SR 9065-10
SR 9065-7
SR ISO 1443
SR ISO 1444
SR 1841/1,2
SR ISO 937
( protein)
SR ISO 3496
( colagen)
Raport
colagen/protein
Proteina vegetal(26)
5.
Referenial
interpretare
rezultate (2)
RealTime-PCR
Punct crioscopic
EN ISO 5764
255
Etapa creia i se
aplic criteriul
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Alimente
introduse pe pia
Regulamentul
n
timpul
(CE)
nr.
perioadei
lor de
1162/2009
conservare
Ord.
MAPDR/MSP/
ANPC/
ANSVSA nr.
560/1271/339/2
10/2006, cu
modificrile i
completrile
ulterioare
SR 2418
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Lapte crud de la
automatele de
vnzare direct
ctre
consumatorul
final
6.
7.
Miere de albine
8.
Grasime/substan
uscat
Grasime/substan
uscat
SR ISO 3433
SR EN ISO 1735
SR EN ISO 5534
SR ISO 3433
SR EN ISO 1735
SR EN ISO 5534
SR EN ISO 5943
Sare
HMF
(hidroximetilfurfural)
indice diastazic
zahr invertit
zaharoza
umiditate
SR 784
SR 3664/2008
SR 1981:2008
Directiva (CE)
110 /2001
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Alimente
introduse pe pia
n timpul
perioadei lor de
conservare
Nr.
crt.
1.
2.
Categoria de alimente
(4)
Nr. uniti
(eantioane)/
prob (3)
Referenial
interpretare
rezultate (2)
Criterii
Metoda analitic
de referin (1)
20/testul
scurgerii;
7/ testul chimic
carcase;
5/ testul chimic
pri din carcase
Determinarea
coninutului de
ap(26,27)
Regulamentul (CE)
nr. 543/2008
Regulamentul (CE)
nr. 543/2008
Raport
colagen/protein
SR ISO 937
(protein)
SR ISO 3496
(colagen)
Regulamentul (CE)
nr. 1162/2009
256
Unitatea de la
care se
preleveaz
probele
Abatoare pasre,
uniti de tranare
carne pasre
Unitate carne
tocat
Coninut de grsime
SR ISO 1443
SR ISO 1444
NaCl
SR 1841/1,2
Raport
colagen/protein
SR ISO 937
(protein)
SR ISO 3496
(colagen)
Proteina vegetal(26)
RealTime-PCR
3.
4.
Lapte pasteurizat
Miere de albine
1
5.
Determinarea
activitii fosfatazei
alcaline (26)
HMF
(hidroximetilfurfural)
indice diastazic
zahr invertit
zaharoza
umiditate
257
Regulamentul (CE)
nr. 1162/2009
Ord.
MAPDR/MSP/AN
PC/
ANSVSA nr.
560/1271/339/210/
2006
Ord.
MAPDR/MSP/AN
PC/
ANSVSA nr.
560/1271/339/210/
2006, cu
modificrile i
completrile
ulterioare
Ord.
MAPDR/MSP/AN
PC/
ANSVSA nr.
560/1271/339/210/
2006, cu
modificrile i
completrile
ulterioare
ISO 11816-1
Regulamentul (CE)
nr. 1664/2006
SR 784
Unitate de
procesare carne
Unitate de
procesare lapte
Unitati procesare
miere
Nr.
crt.
1.
2.
Nr. uniti
(eantioane)/
prob (3)
Criterii
Numr total de
germeni
Metoda analitic
de referin (1)
SR EN ISO 4833
(23)
1
Numr de celule
somatice
Numr total de
germeni
SR EN ISO
13366-1/AC sau
ISO 13366-2(23)
SR EN ISO 4833
(23)
Referenial
interpretare
rezultate (2)
Regulamentul
(CE) nr.
853/2004 cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
853/2004 cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
853/2004 cu
amendamentele
ulterioare
1.
Categoria de alimente
Ou pentru consum
(4)
Nr. uniti
(eantioane)/
prob (3)
1
(10 - 15 buci)
Ou pentru consum
2.
1
(10 - 15 buci)
Criterii
Salmonella
(coaj i coninut
)
Salmonella
(coaj i coninut
)
Metoda analitic
de referin (1)
SR EN ISO
6579/AC
SR EN ISO
6579/AC
258
Referenial
interpretare
rezultate (2)
Regulamentul
(CE) nr.
1237/2007
Regulamentul
(CE) nr.
1237/2007
Ou pentru consum
3.
4.
5.
1
(10 - 15 buci)
Salmonella
(coaj i coninut
)
Ou destinate procesrii
1
(minim 5 buci)
Determinarea
coninutului n
acid lactic (26)
Produse din ou
1
(minim 5 buci)
Determinarea
concentraiei de
acid 3hidroxibutiric (26)
SR EN ISO
6579/AC
Metoda
imunoenzimatic
Metoda
imunoenzimatic
Regulamentul
(CE) nr.
1237/2007
Regulamentul
(CE) nr.
853/2004 cu
amendamentele
ulterioare
Regulamentul
(CE) nr.
853/2004 cu
amendamentele
ulterioare
* Operatorii din domeniul alimentar, n cadrul programelor de autocontrol elaborate n conformitate cu prevederile legislaiei n vigoare, trebuie s
monitorizeze toi parametrii relevani stabilii n prezenta seciune, avnd n vedere specificul activitii unitii.
** Se vor preleva probe de alimente de origine animala introduse pe piata si aflate in perioada de valabilitate, o data pe an, din 1% din unitatile de vanzare
cu amanuntul, tinand cont de volumul activitatii desfasurate, pentru determinarea criteriilor de siguranta a alimentelor, conform prevederilor
Regulamentul (CE) nr. 2073/2005, cu amendamentele ulterioare.
*** Se vor preleva probe de alimente de origine animala introduse pe piata si aflate in perioada de valabilitate o data pe an, din 1% din unitatile de
vanzare cu amanuntul, tinand cont de volumul activitatii desfasurate, pentru determinarea parametrilor fizico-chimici prevazuti in Sectiunea 4, litera D,
din prezentul capitol
**** Se vor preleva probe de lapte crud din centrele de colectare, exploatatiile de animale producatoare de lapte care livreaza lapte la unitatile de
procesare, precum si din automatele pentru vanzarea directa a laptelui crud, cu frecventele stabilite in sectiunile 2 si 3 din prezentul capitol, pentru
Determinarea criteriilor prevazute in Regulamentul (CE) nr. 853/2004 cu amendamentele ulterioare
***** Se vor preleva probe de oua pentru consum introduse pe pia si aflate n perioada de valabilitate, o data pe an, din 1% din unitatile de vanzare cu
amanuntul, tinand cont de volumul activitatii desfasurate, pentru determinarea parametrilor prevazuti in sectiunea a 4a, litera G din prezentul capitol. Se
vor preleva probe de oua pentru consum din centrele de ambalare oua si centrele de colectare oua, cu frecventele stabilite in sectiunile 2 si 3 din prezentul
capitol.
(1) se va utiliza revizia cea mai recent a standardului;
(2) referenialul pentru interpretarea rezultatelor se poate modifica i / sau completa n conformitate cu prevederile legislaiei specifice naionale,
comunitare i internaionale;
(3) se va recolta o singur dat numrul de uniti (esantioane)/prob prevzute pentru o singur categorie de produse din care vor fi efectuate analizele de
laborator microbiologice sau fizico-chimice, conform rubricii criterii;
(4) pe documentul de nsoire al probei recoltate se va nscrie att categoria general de produs, ct i indicaiile referitoare la tipul unitatii din sectorul
alimentar autorizata/inregistrata sanitar-veterinar, de la care a fost prelevata proba (de ex. Abator, unitate transare carne, uniotate de procesare
carne/lapte/oua/produse de pescuit, depozit, macelarie, carmengerie, centru de prelucrare a laptelui, supermarket, etc.), pentru a putea fi identificat
produsul conform Regulamentului (CE) nr. 2073/2005, cu amendamentele ulterioare, precum si in conformitate cu sectiunea 4 din prezentul capitol.
(5) produse din pescuit proaspete toate produsele din pescuit neprelucrate (ntregi sau portionate), inclusiv produsele ambalate n vid sau n atmosfera
modificat, care nu au fost supuse nici unui tratament inafara de refrigerare, in vederea conservarii;
259
(6) produse din pescuit preparate toate produsele din pescuit care au fost supuse unor operaiuni care au afectat integritatea anatomic a acestora, cum ar
fi: eviscerarea, decapitarea, porionarea, filetarea, tocarea;
(7) testele regulate pe baza criteriului nu sunt necesare, n condiii normale, pentru urmtoarele produse gata pentru consum: - produsele alimentare care
au fost supuse unui tratament termic sau unei alte transformri eficiente pentru a elimina L. monocytogenes, n cazul n care recontaminarea nu este
posibil dup acest tratament (de exemplu, produsele tratate termic n ambalajul final); miere, molute bivalve vii.
(8) produsele cu pH 4,4 sau aw 0,92, produsele cu pH 5,0 i aw 0,94, produsele cu o perioad de conservare mai mic de cinci zile sunt
considerate n mod automat ca aparinnd acestei categorii. Alte categorii de produse pot, de asemenea, aparine acestei categorii, sub rezerva unei
justificri tiinifice.
(9) limitele (m i M), conform Regulamentului (CE) nr. 2073/2005, cu amendamentele ulterioare, se aplic numai probelor prelevate prin metoda
destructiv. Media logaritmic zilnic se calculeaz prin luarea unei valori logaritmice a fiecrui rezultat individual al testului i apoi prin recalcularea
mediei respectivelor valori logaritmice.
(10) cele 5 probe sunt prelevate n conformitate cu normele pentru prelevarea de probe stabilite de Regulamentul (CE) nr. 2073/2005, cu amendamentele
ulterioare si cu frecvenele stabilite in sectiunea 2 din prezentul capitol; in cazul izolarii Salmonella spp, tulpinile izolate se supun serotipizarii, pentru
detectarea Salmonella tiphimurium si a Salmonella enteritidis, in vederea verificarii respectarii criteriului microbiologic de siguranta a alimentelor
prevazut la sectiunea 4 din prezentul capitol.
(11) acest criteriu nu se aplic pentru carnea tocat produs la nivelul vnzrii cu amnuntul, n cazul n care perioada de conservare a produsului este mai
mic de 24 de ore.
(12) E. coli este folosit aici ca indicator al contaminrii fecale.
(13) aceste criterii se aplic n cazul crnii separate mecanic (CSM) produse prin tehnicile prevzute la pct. 3 din capitolul III al seciunii V din anexa III
la Regulamentul (CE) nr. 853/2004.
(14) acest criteriu nu se aplic produselor destinate unei prelucrri ulterioare n sectorul alimentar.
(15) E. coli este folosit aici ca indicator al nivelului de igien.
(16) numai ngheata cu ingrediente pe baz de lapte.
(17) trebuie efectuat testarea paralel pentru Enterobacteriaceae i Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii), cu excepia cazului n care s-a stabilit o
corelaie ntre aceste microorganisme la nivel de unitate de procesare individual. n cazul n care se detecteaz Enterobacteriaceae ntr-unul dintre
eantioanele de produse testate la unitate de procesare individual, lotul trebuie testat pentru Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii). Este
responsabilitatea productorului de a demonstra, spre satisfacia autoritii competente, dac exist o astfel de corelaie ntre
Enterobacteriaceae i Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii).
(18) o prob grupat coninnd minimum 10 animale individuale.
(19) EU-RL laborator european de referinta pentru Stafilococi coagulazo pozitivi. Metoda european de screening a pentru detectarea enterotoxinelor
stafilococice
(20) excluznd produsele pentru care productorul poate demonstra, spre satisfacia autoritilor competente, c datorit timpului de maturare i a valorii
aw a produsului, dup caz, nu exist nici un risc de contaminare cu Salmonella.
(21) criteriul se aplic crnii proaspete provenite din efective de gaini de reproductie, gaini ouatoare, broileri si curcani pentru reproducere si pentru
ngrsare.
(22) in ceea ce priveste Salmonella typhimurium monofazic, numai 1,4,[5],12:i:- este inclus.
(23) se accept utilizarea metodelor de analiz alternative pentru laptele crud n conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 1664/2006, dup
cum urmeaz:
a) pentru stabilirea numrului total de germeni la 30C, atunci cnd metodele sunt validate n raport cu metoda de referin definit mai sus, n
conformitate cu protocolul stabilit de norma SR EN ISO 16140 sau cu alte protocoale analoage recunoscute pe plan internaional. Relaia de conversie
dintre metoda alternativ utilizat i metoda de referin definit mai sus se stabilete n conformitate cu standardul SR EN ISO 21187/2006;
260
b) pentru stabilirea numrului de celule somatice, atunci cnd metodele sunt validate n raport cu metoda de referin definit mai sus, n conformitate cu
protocolul stabilit de standardul ISO 8196 i atunci cnd metodele sunt aplicate n conformitate cu standardul ISO 13366-2 sau cu alte protocoale analoage
recunoscute pe plan internaional.
(24) acest criteriu se aplica in cazul unor suspiciuni, toxiinfectii alimentare, reclamatii din partea consumatorilor, etc.
(25) determinrile de histamin se vor efectua la speciile de pesti din familiile Scombridae, Clupeidae, Engraulidae, Coryfenidae, Pomatomidae,
Scombresosidae, din uniti de procesare, depozite frigorifice, nave pescador, uniti de vnzare cu amnuntul etc.
(26) Programul se va desfura n cadrul laboratoarelor desemnate de ANSVSA .
(27) Pentru determinarea continutului de apa, conform Reg. 543/2008, este obligatorie specificarea in procesul verbal de prelevare a procedeului de racire
NOTA
Conform Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 34/2006, cu modificrile i completrile ulterioare, la tulpinile de Salmonella spp, Campylobacter jejuni si
Campylobacter coli izolate din produse alimentare de origine animal provenite de la bovine, porcine i psri se monitorizeaz antibiorezistena. Se va
testa rezistena antimicrobian i la ali ageni zoonotici, n msura n care acetia prezint un risc pentru sntatea public.
Tulpinile de Salmonella spp., Listeria monocytogenes i E. coli trebuie trimise la IISPV pentru tipizare i colecie.
n cazul probelor pozitive pentru enterotoxina stafilococic se vor trimite ctre IISPV att tulpinile izolate de Stafilococ coagulazo-pozitiv, ct i o
cantitate de minim 150 grame din proba pozitiv.
SECIUNEA a 5-a
DETERMINRI RAPIDE EFECTUATE PE AUTOLABORATOR N ZONE DE INTERES TURISTIC SAU ALTE PROGRAME DE
SUPRAVEGHERE DE NECESITATE DISPUSE DE AUTORITATEA NAIONAL SANITAR VETERINAR I PENTRU SIGURANA
ALIMENTELOR*
Determinri microbiologice
Determinri fizico-chimice
* Autolaboratoarele asigura si recoltarea, transportul si livrarea probelor catre laboratoarele sanitare veterinare, cu respectarea conditiilor stabilite
de legislatia in vigoare
** Rezultatele necorespunztoare vor fi obligatoriu confirmate, n laborator, prin metodele standardizate.
261
SECIUNEA a 6-a
SUPRAVEGHEREA PRIN EXAMENE DE LABORATOR N TIMPUL PRODUCIEI A ALTOR PRODUSE CARE INTR N
COMPOZIIA MATERIILOR PRIME I PRODUSELOR DE ORIGINE ANIMAL SAU CARE VIN N CONTACT CU ACESTEA
Nr.
crt.
1
Produsul
Ap (1) de la
punctul de intrare
n unitate i
utilizat n procesul
tehnologic
Surs proprie
trimestrial
2.
Frecvena
controlului
Reea public de
la punctul de
intrare n unitatesemestrial
Aditivi alimentari
i alergeni (2) din
produse din carne,
conserve si produse
din lapte
Examen microbiologic
Apa din reea public de la
punctul de intrare n
unitate i utilizat n
procesul tehnologic
E. coli
Enterococi
Apa din surs proprie:
E coli
Enterococi
Cl. Perfringes (inclusiv pentru spori)
Interpretare rezultate
Examen fizico-chimic
Semestrial, n
baza
instruciunilor
transmise de
ANSVSA
Regulamentul CE 1333/2008
cu modificrile i
completrile ulterioare
Regulamentul CE 1333/2008
cu modificrile i
completrile ulterioare
Regulamentul CE 41/2009
Directiva CE 13/2000 cu
modificrile i completrile
ulterioare
262
Monoglutama
t de sodiu(3)
ISO 4134
Gluten(3)
ELISA
Lapte (3)
ELISA
3.
Materiale utilizate
pentru
preambalarea
produselor de
origine animal
Semestrial
(1) Probele de ap recoltate din surse clorinate se vor neutraliza cu soluie 2 % de tiosulfat de sodiu nainte de a fi examinate microbiologic.
(2) Pentru alergeni se vor recolta doar probe de produse din carne, inclusiv conserve, pe a caror eticheta nu este mentionata prezenta alergenilor atat ca
urme cat si /sau ca ingredient.
Se vor preleva unitati de probe separate pentru aditivi si alergeni.
(3) Programul se va desfura n cadrul laboratoarelor desemnate de ANSVSA .
SECIUNEA a 7 a
EXAMENE DE LABORATOR PENTRU STABILIREA EFICIENEI OPERAIUNILOR DE IGIENIZARE
N OBIECTIVELE SUPUSE CONTROLULUI SANITAR VETERINAR
Unitatile in care se preleveaza teste de sanitatie
Examene
Teste de sanitaie(1)
Microbiologic
Numr total de germeni
Enterobacteriaceae
Bacterii coliforme
Stafilococ coagulazo-pozitivi
Teste de sanitaie(2)
Listeria monocytogenes (3)
(1) Conform Ordinului ministrului sntii nr. 976/1998 pentru aprobarea normelor de igien privind producia, prelucrarea, depozitarea, pstrarea,
transportul i desfacerea alimentelor.
(2) Conform art. 5 din Regulamentul (CE) nr. 2073/2005, cu amendamentele ulterioare.
(3) Probele se preleveaz din zonele de prelucrare i din echipamentul utilizat la producia produselor alimentare n timpul sau la sfritul etapei de
producie, iar pentru aceste prelevri de probe, standardul ISO 18593 se folosete ca metod de referin.
Not:
Prelevarea testelor de sanitaie se efectueaz de ctre medicii veterinari oficiali din DSVSA numai n cazul n care n urma
verificrii/supravegherii/monitorizrii se suspicioneaz sau se constat o neconformitate.
Frecvena verificrilor/supravegherii/monitorizrii se face conform prevederilor Seciunilor 2 i 3 din prezentul capitol.
n cazul unor rezultate de laborator necorespunztoare frecvena controlului va fi mrit pn la obinerea de rezultate corespunztoare.
263
SECIUNEA a 8 a
CONTROLUL EFICIENEI OPERAIUNILOR DE DEZINSECIE
I DERATIZARE N SECTORUL SANITAR - VETERINAR
Examene
Frecvena controlului
a) verificare;
b) supraveghere;
c) monitorizare.
SECIUNEA a 9 a
A. CONTROLUL CONTAMINANILOR N ALIMENTELE DE ORIGINE ANIMAL, N CONFORMITATE CU
PREVEDERILE REGULAMENTULUI (CE) NR. 1881/2006 AL COMISIEI DIN 19 DECEMBRIE 2006 DE STABILIRE
A NIVELURILOR MAXIME PENTRU ANUMITI CONTAMINANTI DIN PRODUSELE ALIMENTARE, CU
MODIFICRILE I COMPLETRILE ULTERIOARE, PRECUM I CONFORM CERINELOR PENTRU
CERTIFICAREA UNOR PRODUSE DE ORIGINE ANIMAL DESTINATE EXPORTULUI N RI TERE*
Nr.
crt.
1.
Grupa de
substane
Micotoxine
Substana
Aflatoxine
Matricea
Unitatea de prelevare
264
Exploataii de animale
productoare de lapte, uniti
de procesare lapte
Metoda de analiz
Screening
Confirmare
Regulamentul (CE) Regulamentul
(CE) nr.
nr. 401/2006 al
401/2006
Comisiei din 23
februarie 2006 de
stabilire a
modalitilor de
prelevare de probe
i a metodelor de
analiz pentru
controlul oficial al
coninutului de
micotoxine din
produsele
alimentare
2.
Metale grele
Plumb
Cadmiu
Exploataii de animale
producatoare de lapte, uniti
de procesare lapte
Abatoare, uniti de
procesare carne
Abatoare, uniti de
procesare carne
Abatoare, uniti de
procesare carne
Uniti produse proaspete din
pescuit, unitti procesare
pete, depozit frigorific,
pescrii, uniti de
comercializare
265
Uniti de comercializare
Abatoare, uniti de
procesare carne
Regulamentul (CE)
nr. 333/2007 al
Comisiei din 28
martie 2007 de
stabilire a
metodelor de
prelevare a
probelor i de
analiz pentru
controlul oficial al
nivelurilor de
plumb, cadmiu,
mercur, staniu
anorganic, 3MCPD i
benzo(a)piren din
produsele
alimentare
Regulamentul (CE)
nr. 333/2007
Regulamentul (CE)
nr. 333/2007
Regulamentul (CE)
nr. 333/2007
Regulamentul (CE)
nr. 333/2007
Regulamentul (CE)
nr. 333/2007
Regulamentul (CE)
nr. 333/2007
Regulamentul
(CE) nr.
333/2007
Regulamentul
(CE) nr.
333/2007
Mercur
Staniu
3.
Dioxine,
furani i PCBuri
asemntoare
dioxionelor
Suma
dioxinelor i
PCB de tipul
dioxinelor
Abatoare
Abatoare
Abatoare
Uniti produse proaspete din
pescuit, unitti procesare
pete, depozit frigorific,
pescrii, uniti de
comercializare
Uniti de comercializare
Uniti de comercializare
Uniti de comercializare
Regulamentul (CE)
nr. 333/2007
Regulamentul
(CE) nr.
333/2007
Depozite, fabrici de
procesare, magazine
alimentare, uniti de
comercializare
Depozite, uniti de
comercializare
Abator, uniti de tranare,
uniti de procesare
Regulamentul (CE)
nr. 333/2007
Regulamentul
(CE) nr.
333/2007
Regulamentul
(CE) nr. 1883/2006
al Comisiei din
19 decembrie 2006
de stabilire a
metodelor de
Regulamentul
(CE) nr.
1883/2006
Gazcromatografi
e de nalt
rezoluie (RSDR)
Abatoare, uniti de
procesare, uniti de
comercializare
266
4.
Hidrocarburi
aromatice
policiclice
Benzopiren
Uniti de procesare
267
prelevare de probe
i a metodelor de
analiz pentru
controlul oficial al
nivelurilor de
dioxine i de PCBuri asemntori
dioxinelor din
anumite produse
alimentare Bioteste
si metode CG/SC
Regulamentul (CE)
nr. 333/2007
Regulamentul
(CE) nr.
333/2007
Melamina i
analogii ei
structurali
Melamina
Regulamentul (CE)
nr. 333/2007
Regulamentul
(CE) nr.
333/2007
Not: Controlul contaminanilor n alimentele de origine animal se realizeaz n baza programului specific elaborat de ctre ANSVSA.
SUBSECIUNEA 9.1.
MONITORIZAREA ALTOR GRUPE DE SUBSTANE N ALIMENTELE DE ORIGINE ANIMAL
DESTINATE EXPORTULUI N RI TERE, N CONFORMITATE CU PREVEDERILE ANEXEI NR. 3
LA REGULAMENTUL TEHNIC AL UNIUNII VAMALE TR CU -/2013 CONDITII DE IGIENA SI SIGURANTA ALIMENTARA
A PRODUSELOR DESTINATE HRANEI PENTRU COPII FOLOSIND CA MATERIE PRIMA PRODUSELE
OBINUTE DUPA SACRIFICARE
Nr.
crt.
Categoria de alimente
Nr. uniti
(eantioane)/
prob
1
1.
1
1
1
1
2.
1
1
1
3.
Carne
1
1
Criterii
Plumb
Mercur
Hexaclorciclohexan
(-,-,- izomeri)
DDTsi metabolitii
Plumb
Mercur
Hexaclorciclohexan
(-,-,- izomeri)
DDTsi metabolitii
Arsen
Cadmiu
Metoda
analitic de
referin
SR EN
14082/2003;
SR EN
13806/2003
SR EN 1528
1-4/2005
SR EN 1528
1-4/2005
SR EN
14082/2003
SR EN
13806/2003
SR EN 1528
1-4/2005
SR EN 1528
1-4/2005
SR EN
15456/2005
SR EN
268
Referenial interpretare
rezultate
Unitatea de la care se
preleveaza probele/Etapa
creia i se aplic criteriul
de siguran a alimentelor
14082/2003;
4.
5.
Crom
1
1
1
1
1
1
1
6.
Plumb
Arsen
Cadmiu
Mercur
Hexaclorciclohexan
(-,-,- izomeri)
DDTsi metabolitii
Crom
SR EN
14082/2003
ISO 4833
ISO 4832
ISO 21527-1
ISO 15213
SR EN 1528
1-4/2005
SR EN 1528
1-4/2005
SR EN
14082/2003
269
SUBSECIUNEA 9.2.
CONTROLUL PRIVIND REZIDUURILE DE PESTICIDE SI GRADUL DE EXPUNERE A CONSUNATORILOR
LA REZIDUURILE DE PESTICIDE DIN SI DE PE SUPRAFATA ALIMENTELOR DE ORIGINE ANIMALA,
N CONFORMITATE CU PREVEDERILE REGULAMENTULUI DE PUNERE N APLICARE (UE) NR. 788/2012
AL COMISIEI DIN 31 AUGUST 2012 PRIVIND UN PROGRAM DE CONTROL MULTIANUAL I COORDONAT AL UNIUNII
PENTRU 2013, 2014 I 2015 DE ASIGURARE A RESPECTRII LIMITELOR MAXIME DE REZIDUURI DE PESTICIDE
I DE EVALUARE A EXPUNERII CONSUMATORILOR LA REZIDUURILE DE PESTICIDE DIN I DE PE
ALIMENTELE DE ORIGINE VEGETAL I ANIMAL *
Substana
Matricea
Numar de probe
Unitatea de prelevare
Carne de pasare
20
probe
din
matricea carne de
pasare
probe
Ficat (bovine si alte 20
rumegatoare, porc si matricea ficat
pasari)
din
Uniti de manipulare a
vanatului
Uniti de procesare a carnii
Uniti de comercializare
Metoda de analiza
Conform Regulamentul (CE) nr.
669/2009 al Comisiei din 24 iulie
2009 de punere n aplicare a
Regulamentului (CE) nr. 882/2004 al
Parlamentului European i al
Consiliului n ceea ce privete
controalele oficiale consolidate
efectuate asupra importurilor de
anumite produse de hran pentru
animale i alimentare de origine
neanimal i de modificare a Deciziei
2006/504/CE
Not: Controlul privind reziduurile de pesticide si de evaluare a expunerii consunatorilor la reziduurile de pesticide din alimentele de origine animal se
realizeaz n baza programului specific elaborat de ctre ANSVSA i transmis prin not de serviciu, n care sunt trecute numarul de probe pe
270
fiecare jude n parte, laboratoarele de analiza i perioada de timp n care vor fi recoltate probele. Criteriile care trebuie luate n considerare
pentru elaborarea planului de recoltare a probelor sunt: categoria unitii, capacitile de producie, tipul de producie i ponderea pe care o are
produsul, existenta notificarilor prin Sistemul Rapid de Alert pentru Alimente i Furaje, capacitile analitice ale laboratoarelor ctre care se
afluiesc probe, originea furajelor care sunt date n hrana psrilor i porcilor, informaiile primite din partea terilor cu privire la tratamentele cu
pesticide aplicabile masei vegetale care a stat la baza obinerii furajelor.
Nr.
crt.
1.
Produsele care se
Natura probei
controleaz
Materii
prime
i esuturi comestibile,
produse de origine inclusiv cele provenind de
animal
la vnatul din fondul
naional, lapte materie
prim, miere, produse
finite de origine animal,
ingrediente
2.
Metoda de analiz
Spectrometrie gama
de nalt rezoluie
cu detector de Ge
hiperpur sau
Spectrometrie gama
de joas rezoluie cu
detector de NaI
Spectrometrie gama
de nalt rezoluie
cu detector de Ge
hiperpur sau
Spectrometrie gama
de joas rezoluie cu
detector de NaI
Referenial
Interpretare rezultate
Ordinul ministrului sntii publice, al preedintelui
ANSVSA i al preedintelui Comisiei Naionale pentru
Controlul Activitilor Nucleare nr. 1805/286/314/2006
privind aprobarea Instruciunilor referitoare la crearea cadrului
legal pentru aplicarea regulamentelor Consiliului i Comisiei
Europene referitoare la stabilirea nivelurilor maxime admise
de contaminare radioactiv a produselor alimentare i furajere,
dup un accident nuclear sau n caz de urgen radiologic, la
condiiile speciale de export al produselor alimentare i
furajere, ca urmare a unui accident nuclear sau ca urmare a
altor situaii de urgen radiologic, precum i la condiiile
care guverneaz importurile produselor agricole originare din
alte ri, ca urmare a accidentului de la centrala nuclearoelectric de la Cernobl.
Ordinul ministrului sntii publice, al preedintelui
ANSVSA i al preedintelui Comisiei Naionale pentru
Controlul Activitilor Nucleare nr. 1805/286/314/2006.
*Controlul gradului de contaminare radioactiva din alimentele de origine animal se va realiza n baza programului specific elaborat de ctre
ANSVSA.
271
SECIUNEA a 10 a
MONITORIZAREA UNOR AGENI ZOONOTICI N ALIMENTELE DE ORIGINE ANIMAL, N CONFORMITATE CU PREVEDERILE
DIRECTIVEI 2003/99/CE A PARLAMENTULUI EUROPEAN SI A CONSILIULUI DIN 17 NOIEMBRIE 2003 PRIVIND MONITORIZAREA
ZOONOZELOR SI A AGENTILOR ZOONOTICI, DE MODIFICARE A DECIZIEI 90/424/CEE A CONSILIULUI SI DE ABROGARE A
DIRECTIVEI 92/117/CEE A CONSILIULUI I ALE SPECIFICAIILOR TEHNICE ELABORATE DE CTRE EFSA, PRECUM I
CONFORM CERINELOR PENTRU CERTIFICAREA UNOR PRODUSE DE ORIGINE ANIMAL DESTINATE EXPORTULUI
N RI TERE*
Nr.
crt.
Categoria de alimente
(4)
1.
2.
Nr. uniti
(eantioane)/
prob (3)
Carne de pasre
refrigerat (carne
tranat/porionat, cu
sau fr piele, cu sau fr
os)
Probe de pe suprafaa
carcaselor de bovine i
ovine, dup toaletare, dar
nainte de rcirea
carcaselor, pentru
testarea E. coli
verotoxigene (VTEC)
Metoda
analitic de
referin (1)
Criterii
ISO 10273
Campylobacter
spp.
Metoda RTPCR,
conform
specificaiil
or tehnice
descrise de
EFSA
E. coli
verotoxigene
(VTEC)
Reglementrile UE
n vigoare
Recomandrile
EFSA
Unitatea de la care se
preleveaz
probele/Etapa creia i
se aplic criteriul
Supermarketuri/hiperm
arketuri, conform
programului specific
elaborat de catre
ANSVSA
Reglementrile UE
n vigoare
Recomandrile
EFSA
Abatoare de
bovine/ovine, conform
programului specific
elaborat de catre
ANSVSA
Referenial
interpretare rezultate
(2)
3.
Monitorizarea standardelor de siguran microbiologic (microorganisme patogene) pentru alimentele de origine animal destinate
exportului n rile membre ale Uniunii Vamale, n conformitate cu prevederile Anexei nr. 1 la Regulamentul tehnic al Uniunii
Vamale TR CU 021/2011 (conform anexei Propunere Uniune Vamal Criterii microbiologice)
4.
Monitorizarea standardelor de siguran microbiologic pentru alimentele de origine animal destinate exportului n rile membre
ale Uniunii Vamale, n conformitate cu prevederile Anexei nr. 2 la Regulamentul tehnic al Uniunii Vamale TR CU 021/2011
(conform anexei Propunere Uniune Vamal Criterii microbiologice)
5.
Monitorizarea altor ageni zoonotici i altor microorganisme n alimentele de origine animal destinate exportului n ri tere, n
conformitate cu legislaia rilor importatoare
272
* Nota: Monitorizarea unor agenti zoonotici in alimentele de origine animala se va realiza in baza programelor specifice elaborate de catre ANSVSA
SUBSECIUNEA 10.1.
MONITORIZAREA STANDARDELOR DE SIGURAN MICROBIOLOGIC (MICROORGANISME PATOGENE) PENTRU
ALIMENTELE DE ORIGINE ANIMAL DESTINATE EXPORTULUI N RILE MEMBRE ALE UNIUNII VAMALE, N
CONFORMITATE CU PREVEDERILE ANEXEI NR. 1 LA REGULAMENTUL TEHNIC AL UNIUNII VAMALE TR CU 021/2011
Nr.
crt.
Categoria de alimente
Nr. uniti
(eantioane)/
prob
1
1.
1
1
1
2.
1
1
1
1
1
1
3.
1
1
4.
Criterii
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Proteus spp.
(Pentru produse
cu termenul de
valabilitate mai
mare de 7 zile)
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Metoda
analitic de
referin
Referenial interpretare
rezultate
Unitatea de la care se
preleveaz
probele/Etapa creia
i se aplic criteriul de
siguran a
alimentelor
ISO 4833
ISO 4831
ISO 6579
ISO 11290-1
Uniti certificate
pentru operaiuni de
export n Uniunea
Vamal
ISO 4833
ISO 4831
EN ISO 6579
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4832
SR 2356
Uniti certificate
Anexa nr. 1 la Regulamentul pentru operaiuni de
Tehnic al Uniunii Vamale privind export n Uniunea
Sigurana crnii i a produselor Vamal
din carne (CU TR---/2013)
EN ISO 6579
ISO 11290-1
ISO 4833
273
buci, destinat
alimentaiei copiilor
1
1
Bacterii coliforme
Proteus spp.
ISO 4832
SR 2356
Salmonella
1
1
1
5.
1
1
1
1
1
1
6.
Carne congelat - n
carcase, semicarcase,
sferturi, buci
1
1
1
1
7.
1
1
1
1
8.
1
1
1
9.
EN ISO 6579
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Drojdii
Clostridii sulfitoreductoare
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4832
ISO 21527-1
ISO 15213
EN ISO 6579
Uniti certificate
pentru operaiuni de
export n Uniunea
Vamal
Uniti certificate
pentru operaiuni de
export n Uniunea
Vamal
Uniti certificate
pentru operaiuni de
export n Uniunea
Vamal
Uniti certificate
pentru operaiuni de
export n Uniunea
Vamal
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4832
EN ISO 6579
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4832
EN ISO 6579
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4832
EN ISO 6579
ISO 11290-1
ISO 4833
274
copiilor
1
1
1
10.
1
1
1
1
11.
1
1
1
1
1
12.
13.
Produse (refrigerate,
congelate) semi-finite din
carne dezosat (sau cu
coninut de carne), inclusiv
cele din marinate - produse
cu buci mari
Produse (refrigerate,
congelate) semi-finite din
carne dezosat (sau cu
coninut de carne), inclusiv
cele din marinate - produse
cu buci mici
1
1
1
1
1
1
1
1
Bacterii coliforme
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
(prob prelevat
fr flambarea
suprafeei)
Bacterii coliforme
(prob prelevat
fr flambarea
suprafeei)
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
S. aureus
Mucegaiuri
(Pentru produse
semi-finite pane)
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Salmonella
Listeria
monocytogenes
ISO 4832
EN ISO 6579
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4832
Uniti certificate
pentru operaiuni de
export n Uniunea
Anexa nr. 1 la Regulamentul Vamal
Tehnic al Uniunii Vamale privind
Sigurana crnii i a produselor
din carne (CU TR---/2013)
EN ISO 6579
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4832
ISO 6888-1
ISO 21527-1
Uniti certificate
pentru operaiuni de
Anexa nr. 1 la Regulamentul export n Uniunea
Tehnic al Uniunii Vamale privind Vamal
Sigurana crnii i a produselor
din carne (CU TR---/2013)
EN ISO 6579
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4832
EN ISO 6579
ISO 11290-1
Uniti certificate
pentru operaiuni de
export n Uniunea
Vamal
Uniti certificate
pentru operaiuni de
export n Uniunea
Vamal
ISO 4833
ISO 4832
EN ISO 6579
ISO 11290-1
275
1
1
14.
Produse (refrigerate,
congelate) semi-finite din
carne tocat (sau cu
coninut de carne) fasonate,
inclusiv pane
1
1
1
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Mucegaiuri
(Pentru produse
semi-finite pane
cu termenul de
valabilitate mai
mare de 1 lun)
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
15.
Produse (refrigerate,
congelate) semi-finite din
carne tocat (sau cu
coninut de carne) umplute,
nvelite n aluat
1
1
16.
17.
Produse (refrigerate,
congelate) semi-finite din
carne tocat (sau cu
coninut de carne) - carne
mrunit (toctur,
umplutur, fars)
Produse semi-finite din
carne i os (piese de
dimensiuni mari, piese de
dimensiuni mici)
1
1
1
1
1
1
1
1
ISO 4833
ISO 4832
ISO 21527-1
EN ISO 6579
ISO 11290-1
ISO 4833
Uniti certificate
pentru operaiuni de
export n Uniunea
Vamal
ISO 4832
Mucegaiuri
(Pentru produse
semi-finite cu
termenul de
valabilitate mai
mare de 1 lun )
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Uniti certificate
pentru operaiuni de
export n Uniunea
Vamal
ISO 21527-1
EN ISO 6579
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4832
EN ISO 6579
ISO 11290-1
Uniti certificate
pentru operaiuni de
export n Uniunea
Vamal
Uniti certificate
pentru operaiuni de
export n Uniunea
Vamal
ISO 4833
ISO 4832
EN ISO 6579
ISO 11290-1
276
1
18.
Produse secundare
refrigerate i congelate snge alimentar
1
1
1
1
19.
Produse secundare
refrigerate i congelate snge alimentar pulbere
pentru alimente pentru copii
1
1
1
1
1
1
20.
1
1
1
1
21.
22.
23.
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Clostridii sulfitoreductoare
S. aureus
Salmonella
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
S. aureus
Salmonella
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Clostridii sulfitoreductoare
S. aureus
Proteus spp.
Salmonella
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Clostridii sulfitoreductoare
Salmonella
Bacterii coliforme
Clostridii sulfitoreductoare
S. aureus
E. coli
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Bacterii coliforme
Clostridii sulfitoreductoare
S. aureus
ISO 4833
ISO 4832
ISO 15213
ISO 6888-3
EN ISO 6579
ISO 4833
ISO 4831
ISO 6888-3
EN ISO 6579
ISO 4833
ISO 4832
ISO 15213
ISO 6888-3
Uniti certificate
Anexa nr. 1 la Regulamentul
pentru operaiuni de
Tehnic al Uniunii Vamale privind
export n Uniunea
Sigurana crnii i a produselor
Vamal
din carne (CU TR---/2013)
Uniti certificate
pentru operaiuni de
export n Uniunea
Vamal
Uniti certificate
pentru operaiuni de
Anexa nr. 1 la Regulamentul export n Uniunea
Tehnic al Uniunii Vamale privind Vamal
Sigurana crnii i a produselor
din carne (CU TR---/2013)
SR 2356
EN ISO 6579
ISO 4833
ISO 4832
ISO 15213
Uniti certificate
pentru operaiuni de
export n Uniunea
Vamal
EN ISO 6579
ISO 4832
ISO 15213
ISO 6888-3
ISO 7251
EN ISO 6579
Uniti certificate
Anexa 1 a Regulamentului Tehnic pentru operaiuni de
al Uniunii Vamale privind export n Uniunea
Sigurana crnii i a produselor Vamal
din carne (CU TR---/2013)
ISO 11290-1
ISO 4831
ISO 15213
ISO 6888-3
277
1
1
24.
1
1
1
1
1
1
1
25.
1
1
1
1
26.
1
1
1
1
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Bacterii coliforme
Clostridii sulfitoreductoare
S. aureus
Salmonella
Listeria
monocytogenes
EN ISO 6579
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Clostridii sulfitoreductoare
B. cereus
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
E. coli
(Pentru produse
cu termenul de
valabilitate mai
mare de 5 zile)
S. aureus
Clostridii sulfitoreductoare
Drojdii
(Pentru produse
cu termenul de
valabilitate mai
mare de 5 zile)
ISO 4833
Mucegaiuri
(Pentru produse
cu termenul de
valabilitate mai
Vamal
ISO 11290-1
ISO 4831
ISO 15213
ISO 6888-3
EN ISO 6579
Uniti certificate
Anexa nr. 1 la Regulamentul pentru operaiuni de
Tehnic al Uniunii Vamale privind export n Uniunea
Sigurana crnii i a produselor Vamal
din carne (CU TR---/2013)
ISO 11290-1
ISO 4831
ISO 15213
ISO 21871
EN ISO 6579
Uniti certificate
pentru operaiuni de
Anexa nr. 1 la Regulamentul export n Uniunea
Tehnic al Uniunii Vamale privind Vamal
Sigurana crnii i a produselor
din carne (CU TR---/2013)
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4831
ISO 7251
ISO 6888-3
ISO 15213
ISO 21527-1
ISO 21527-1
278
Uniti certificate
pentru operaiuni de
export n Uniunea
Vamal
mare de 5 zil)
1
1
1
1
27.
1
1
1
1
28.
1
1
1
1
1
1
1
1
29.
1
1
1
30.
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Clostridii sulfitoreductoare
S. aureus
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Clostridii sulfitoreductoare
S. aureus
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Clostridii sulfitoreductoare
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
EN ISO 6579
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4831
ISO 15213
ISO 6888-3
EN ISO 6579
Uniti certificate
pentru operaiuni de
Anexa nr. 1 la Regulamentul export n Uniunea
Tehnic al Uniunii Vamale privind Vamal
Sigurana crnii i a produselor
din carne (CU TR---/2013)
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4831
ISO 15213
ISO 6888-3
EN ISO 6579
Uniti certificate
pentru operaiuni de
Anexa nr. 1 la Regulamentul export n Uniunea
Tehnic al Uniunii Vamale privind Vamal
Sigurana crnii i a produselor
din carne (CU TR---/2013)
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4831
ISO 15213
EN ISO 6579
Uniti certificate
Anexa nr. 1 la Regulamentul pentru operaiuni de
Tehnic al Uniunii Vamale privind export n Uniunea
Sigurana crnii i a produselor Vamal
din carne (CU TR---/2013)
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4831
279
1
1
1
1
31.
1
1
1
1
1
32.
1
1
1
1
33.
34.
1
1
1
1
1
1
1
1
Clostridii sulfitoreductoare
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Clostridii sulfitoreductoare
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Clostridii sulfitoreductoare
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Clostridii sulfitoreductoare
S. aureus
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
E. coli
(Pentru produse
cu termenul de
valabilitate mai
mare de 72 ore)
S. aureus
ISO 15213
EN ISO 6579
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4831
ISO 15213
EN ISO 6579
Uniti certificate
Anexa nr. 1 la Regulamentul pentru operaiuni de
Tehnic al Uniunii Vamale privind export n Uniunea
Sigurana crnii i a produselor Vamal
din carne (CU TR---/2013)
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4831
ISO 15213
EN ISO 6579
Uniti certificate
Anexa nr. 1 la Regulamentul pentru operaiuni de
Tehnic al Uniunii Vamale privind export n Uniunea
Sigurana crnii i a produselor Vamal
din carne (CU TR---/2013)
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4831
ISO 15213
ISO 6888-3
EN ISO 6579
Uniti certificate
pentru operaiuni de
Anexa nr. 1 la Regulamentul export n Uniunea
Tehnic al Uniunii Vamale privind Vamal
Sigurana crnii i a produselor
din carne (CU TR---/2013)
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4831
ISO 7251
ISO 6888-3
280
1
1
1
35.
1
1
1
1
1
36.
1
1
1
1
37.
1
1
1
Clostridii sulfitoreductoare
Drojdii
(Pentru produse
cu termenul de
valabilitate mai
mare de 72 ore)
Mucegaiuri
(Pentru produse
cu termenul de
valabilitate mai
mare de 72 ore)
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
S. aureus
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
S. aureus
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Clostridii sulfitoreductoare
S. aureus
(Pentru produse
cu termenul de
valabilitate mai
mare de 2 zile)
ISO 15213
ISO 21527
ISO 21527
EN ISO 6579
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4832
ISO 6888-2
EN ISO 6579
Uniti certificate
Anexa nr. 1 la Regulamentul pentru operaiuni de
Tehnic al Uniunii Vamale privind export n Uniunea
Sigurana crnii i a produselor Vamal
din carne (CU TR---/2013)
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4832
ISO 6888-2
EN ISO 6579
Uniti certificate
Anexa nr. 1 la Regulamentul pentru operaiuni de
Tehnic al Uniunii Vamale privind export n Uniunea
Sigurana crnii i a produselor Vamal
din carne (CU TR---/2013)
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4831
ISO 15213
ISO 6888-3
281
1
1
1
1
38.
1
1
1
1
1
39.
1
1
1
1
40.
1
1
1
1
41.
Salmonella
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Clostridii sulfitoreductoare
S. aureus
(Pentru produse
cu termenul de
valabilitate mai
mare de 2 zile)
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Clostridii sulfitoreductoare
S. aureus
(Pentru produse
cu termenul de
valabilitate mai
mare de 2 zile)
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Clostridii sulfitoreductoare
S. aureus
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
EN ISO 6579
ISO 4833
Uniti certificate
pentru operaiuni de
export n Uniunea
Vamal
ISO 4831
ISO 15213
ISO 6888-3
EN ISO 6579
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4831
ISO 15213
ISO 6888-3
Uniti certificate
pentru operaiuni de
export n Uniunea
Vamal
EN ISO 6579
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4831
ISO 15213
ISO 6888-3
EN ISO 6579
Uniti certificate
pentru operaiuni de
Anexa nr. 1 la Regulamentul export n Uniunea
Tehnic al Uniunii Vamale privind Vamal
Sigurana crnii i a produselor
din carne (CU TR---/2013)
ISO 11290-1
ISO 4833
282
1
1
1
1
1
1
1
42.
1
1
1
43.
1
1
1
1
44.
Grsime de porc
refrigerat, congelat,
Bacterii coliforme
Clostridii sulfitoreductoare
S. aureus
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
E. coli
(Pentru produse
cu termenul de
valabilitate mai
mare de 72 ore)
S. aureus
Clostridii sulfitoreductoare
Drojdii
(Pentru produse
cu termenul de
valabilitate mai
mare de 72 ore)
Mucegaiuri
(Pentru produse
cu termenul de
valabilitate mai
mare de 72 ore)
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Mucegaiuri
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
ISO 4832
ISO 15213
ISO 6888-3
EN ISO 6579
ISO 11290-1
ISO 4833
Uniti certificate
pentru operaiuni de
export n Uniunea
Vamal
ISO 4831
ISO 7251
ISO 6888-3
ISO 15213
ISO 21527-1
ISO 21527-1
EN ISO 6579
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4831
ISO 21527-2
EN ISO 6579
Uniti certificate
pentru operaiuni de
Anexa nr. 1 la Regulamentul
export n Uniunea
Tehnic al Uniunii Vamale privind
Vamal
Sigurana crnii i a produselor
din carne (CU TR---/2013)
ISO 11290-1
ISO 4833
283
nesrat
1
1
1
1
45.
1
1
1
1
1
46.
Gelatin
1
1
1
1
47.
Bacterii coliforme
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
S. aureus
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
1
1
1
ISO 4832
EN ISO 6579
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4831
ISO 6888-3
EN ISO 6579
Uniti certificate
Anexa nr. 1 la Regulamentul
pentru operaiuni de
Tehnic al Uniunii Vamale privind
export n Uniunea
Sigurana crnii i a produselor
Vamal
din carne (CU TR---/2013)
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4831
Salmonella
Listeria
monocytogenes
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
Salmonella
Listeria
monocytogenes
EN ISO 6579
Uniti certificate
pentru operaiuni de
Anexa nr. 1 la Regulamentul
export n Uniunea
Tehnic al Uniunii Vamale privind
Vamal
Sigurana crnii i a produselor
din carne (CU TR---/2013)
ISO 11290-1
ISO 4833
ISO 4831
EN ISO 6579
ISO 11290-1
284
Uniti certificate
pentru operaiuni de
export n Uniunea
Vamal
SUBSECIUNEA 10.2.
MONITORIZAREA STANDARDELOR DE SIGURAN MICROBIOLOGIC PENTRU ALIMENTELE DE ORIGINE ANIMAL
DESTINATE EXPORTULUI N RILE MEMBRE ALE UNIUNII VAMALE, N CONFORMITATE CU PREVEDERILE ANEXEI NR. 2
LA REGULAMENTUL TEHNIC AL UNIUNII VAMALE TR CU 021/2011
Nr.
crt.
1.
2.
3.
Categoria de alimente
Produse conservate,
pasteurizate - carne
conservat, conserve din
carne i legume, conserve
din legume i produse din
carne
Produse conservate,
sterilizate - carne
conservat, conserve din
carne i legume, conserve
din legume i produse din
carne
Produse conservate pentru
nutiia copiilor - carne
conservat, conserve din
carne i legume, conserve
din legume i produse din
carne
Nr. uniti
(eantioane)/
prob
1
1
1
1
1
1 (minim 5
buci)
1 (minim 5
buci)
4.
Produse conservate,
pasteurizate - conserve pate
- carne conservat, conserve
din carne i legume,
conserve din legume i
produse din carne
Criterii
Metoda
analitic de
referin
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
B. cereus
Clostridii sulfitoreductoare
S. aureus
Microorganisme
viabile in
produsul
conservat prin
tratament termic
Microorganisme
viabile in
produsul
conservat prin
tratament termic
Numr total de
germeni
Bacterii coliforme
1
1
1
1
ISO 4833
ISO 4831
ISO 21871
ISO 15213
ISO 6888-3
SR 8924
SR 8924
ISO 4833
ISO 4831
B. cereus
Clostridii sulfitoreductoare
S. aureus
Referenial
rezultate
Unitatea de la care se
preleveaz
interpretare
probele/Etapa creia i
se aplic criteriul de
siguran a alimentelor
ISO 21871
ISO 15213
ISO 6888-3
285
5.
Produse conservate,
sterilizate - conserve pate carne conservat, conserve
din carne i legume,
conserve din legume i
produse din carne
1 (minim 5
buci)
Microorganisme
viabile in
produsul
conservat prin
tratament termic
SR 8924
SECIUNEA a 11 a
EXPERTIZA REZIDUURILOR LA ANIMALELE VII, PRODUSELE ACESTORA, FURAJE I AP
BOVINE
Nr.
Grupa de
crt.
substane
1.
A1
Urin
Muchi
Locul de
prelevare
Exploataii
Abator
Categoria
de animale
Viei
Tineret
bovin
Vaci
Viei
Tineret
bovin
Vaci
Viei
Tineret
bovin
Vaci
Matrice
2.
A2
Tiroid
Urin
Exploataii
Abator
3.
A3
Ser
Urin
Muchi
4.
A4
5.
A5
Urin
Ficat
Muschi
Rinichi
Urin
Exploataii
Abator
PIF
Constanta
Sud
Exploataii
Abator
Exploataii
Viei
Tineret
bovin
Vaci
Viei
Referenial
interpretare rezultate
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 199/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare
privind interzicerea utilizrii n creterea animalelor de ferm a unor substane cu aciune
hormonal sau tireostatic i a celor betaagonist, cu modificrile i completrile ulterioare
Decizia 2005/34/CE a Comisiei din 11 ianuarie 2005 de stabilire a standardelor armonizate
privind testele pentru detectarea anumitor reziduuri n produsele de origine animal
importate din ri tere
Directiva 2008/97/CE a Parlamentului European i a Consiliului din 19 noiembrie 2008 de
modificare a Directivei 96/22/CE a Consiliului privind interzicerea utilizrii anumitor
substane cu efect hormonal sau tireostatic i a substanelor beta-agoniste n creterea
animalelor
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 199/2006, cu modificrile i completrile ulterioare
Decizia 2005/34/CE
Directiva 2008/97/CE
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 199/2006, cu modificrile i completrile ulterioare
286
Ficat
Abator
6.
A6
Urin
Muchi
Intestine
Exploataii
Abator
PIF
Constana
Sud
7.
B1
Rinichi
Muchi
Ficat
Abator
8.
B2a
Rinichi
Muchi
Ficat
Abator
9.
B2b
Ficat
Abator
10.
B2c
Muchi
Abator
11.
B2d
Muchi
Abator
12.
B2e
Muchi
Abator
Tineret
bovin
Vaci
Viei
Tineret
bovin
Vaci
Viei
Tineret
bovin
Vaci
Viei
Tineret
bovin
Vaci
Tineret
bovin
Vaci
Vitei
Tineret
bovin
Vaci
Tineret
bovin
Vaci
Vitei
Vaci
Tineret
bovin
Decizia 2005/34/CE
Directiva 2008/97/CE
Decizia 2003/181/CE a Comisiei din 13 martie 2003 de modificare a Deciziei 2002/657/CE
n ceea ce privete stabilirea limitelor de performan minime necesare (LPMN) pentru
anumite reziduuri n alimentele de origine animal
Decizia nr. 2002/994/CE
Regulamentul (UE) nr. 37/2010 al Comisiei din 22 decembrie 2009 privind substanele
active din punct de vedere farmacologic i clasificarea lor n funcie de limitele reziduale
maxime din produsele alimentare de origine animal
Regulamentul (UE) nr. 37/2010 al Parlamentului European i al Consiliului din 6 mai
2009 de stabilire a procedurilor comunitare n vederea stabilirii limitelor de reziduuri ale
substanelor farmacologic active din alimentele de origine animal, de abrogare a
Regulamentului (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului i de modificare a Directivei 2001/82/CE
a Parlamentului European i a Consiliului i a Regulamentului (CE) nr. 726/2004 al
Parlamentului European i al Consiliului
Regulamentul (UE) nr. 37/2010
287
13.
B2f
Urin
Ficat
Muschi
Rinichi
Abator
Tineret
bovin
Vaci
14.
B3a
Grsime
Muschi
Abator
Tineret
bovin
Vaci
Vitei
15.
B3b
Grsime
Abator
16.
B3c
Muchi
Abator
Tineret
bovin
Vaci
Vitei
Tineret
bovin
Vaci
17.
B3d
Ficat
Rinichi
Abator
Tineret
bovin
Vitei
PORCINE
Nr.
crt.
1.
Grupa de
substane
A1
2.
A2
Matrice
Locul de prelevare
Urin
Muchi
Exploataii
Abator
Tiroid
Urin
Exploataii
Abator
Referenial
interpretare rezultate
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 199/2006, cu modificrile i completrile ulterioare
Decizia 2005/34/CE
Directiva 2008/97/CE
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 199/2006, cu modificrile i completrile ulterioare;
Decizia 2005/34/CE
Directiva 2008/97/CE
288
Urin
Muchi
Ficat
Urin
Ficat
Muschi
Rinichi
Urin
Ficat
Exploataii
Abator
Exploataii
Abator
Exploataii
Abator
A6
Urin
Muchi
Intestine
Exploataii
Abator
PIF Constana Sud
PIF Otopeni
7.
B1
Abator
8.
B2a
Abator
9.
10.
B2b
B2c
Rinichi
Muchi
Ficat
Rinichi
Muchi
Ficat
Ficat
Muchi
Abator
Abator
11.
B2d
Rinichi
Muchi
Ficat
Abator
12.
B2e
Muchi
Abator
13.
B2f
Abator
14.
B3a
15.
B3b
Urin
Ficat
Muschi
Rinichi
Grsime
Muschi
Grsime
3.
A3
4.
A4
5.
A5
6.
Abator
Abator
289
16.
B3c
Muchi
Abator
17.
B3d
Rinichi
Ficat
Abator
OVINE/CAPRINE
Nr.
crt.
1.
Grupa de
substane
A1
2.
A2
Tiroid
Urin
Abator
3.
A3
Urin
Muschi
Abator
4.
A4
Abator
5.
A5
Urin
Ficat
Muschi
Rinichi
Urin
Ficat
Abator
6.
A6
Muchi
Intestine
Abator
PIF Constana Sud
PIF Otopeni
7.
B1
Abator
8.
9.
B2a
B2b
Rinichi
Muchi
Ficat
Ficat
Ficat
Abator
Abator
Matrice
Muchi
Locul de
prelevare
Abator
Referenial
interpretare rezultate
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 199/2006, cu modificrile i completrile ulterioare;
Decizia 2005/34/CE;
Directiva 2008/97/CE.
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 199/2006, cu modificrile i completrile ulterioare;
Decizia 2005/34/CE;
Directiva 2008/97/CE.
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 199/2006, cu modificrile i completrile ulterioare;
Decizia 2005/34/CE.
290
10.
B2c
Muchi
Abator
11.
B2d
Abator
12.
B2e
Rinichi
Muchi
Ficat
Muchi
13.
B2f
Abator
14.
B3a
15.
B3b
Urin
Ficat
Muschi
Grsime
Muschi
Grsime
16.
B3c
Muchi
Abator
17.
B3d
Ficat
Rinichi
Abator
18.
Dioxine,
furani i PCB
Muchi
asemntoare
dioxionelor
Abator
Abator
Abator
CABALINE
Nr.
crt.
Grupa de
substane
Matrice
Locul de
prelevare
Muchi
Abator
Exploataii
A2
Urin
Exploataii
A3
Urin
Muschi
Abator
1.
A1
2.
3.
Referenial
interpretare rezultate
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 199/2006, cu modificrile i completrile ulterioare;
Decizia 2005/34/CE;
Directiva 2008/97/CE.
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 199/2006, cu modificrile i completrile ulterioare;
Decizia 2005/34/CE
Directiva 2008/97/CE
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 199/2006, cu modificrile i completrile ulterioare;
Decizia 2005/34/CE
291
4.
A4
Urin
Ficat
Muschi
Rinichi
5.
A5
Urin
Ficat
6.
A6
7.
B1
8.
B2a
9.
B2c
10.
11.
B2d
B2f
13.
B3a
14.
B3b
16.
Rinichi
Muchi
Ficat
Rinichi
Muchi
Ficat
Abator
Abator
Decizia 2003/181/CE
Abator
Abator
Muchi
Abator
Rinichi
Muchi
Ficat
Abator
Muchi
Abator
B2e
12.
15.
Muchi
Abator
Urin
Muschi
Grsime
Muschi
Abator
Abator
Grsime
Abator
Muchi
Abator
Ficat
Rinichi
Abator
B3c
B3d
PSRI
Nr.
Grupa de
Matrice
Locul de
Referenial
292
crt.
1.
substane
A1
prelevare
Muchi
2.
A2
Muchi
3.
A3
Muchi
Ficat
4.
A4
Ficat
Muschi
5.
A5
Ficat
Muchi
6.
A6
Abator
Abator
PIF Constana
Sud
interpretare rezultate
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 199/2006, cu modificrile i completrile ulterioare;
Decizia 2005/34/CE
Directiva 2008/97/CE
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 199/2006, cu modificrile i completrile ulterioare;
Decizia 2005/34/CE
Directiva 2008/97/CE
Abator
Abator
Abator
Abator
PIF Constana
Sud
PIF
Otopeni
Decizia 2003/181/CE
Snge
Regulamentul (UE) nr. 37/2010
7.
B1
Muchi
Ficat
Abator
8.
B2a
Ficat
Abator
9.
B2b
Ficat
10.
B2c
Muchi
11.
B2e
12.
B2f
Abator
Abator
Muchi
Abator
Ficat
Abator
293
13.
B3a
14.
B3b
Muschi
Grsime
15.
B3c
Muchi
16.
B3d
Ficat
Abator
Abator
Abator
PIF Constana
Sud
Abator
Observaii:
Pentru psri o parte din probe, aproximativ 40%, vor fi recoltate direct din exploataiile de producie. Probele se recolteaz de ctre medicul
veterinar oficial de la animalele sacrificate n scop de diagnostic, n conformitate cu prevederile Directivei 96/23/CE.
ACVACULTUR
1.
Grupa
de
substan
e
A1
2.
A3
3.
A4
4.
A6
5.
B1
6.
B2a
Nr.
crt.
Matrice
Referenial
interpretare rezultate
Locul de prelevare
Pete de
cresctorie
Ferm piscicol
Pete de
cresctorie
Pete de
cresctorie
Pete de
cresctorie
Pete de
cresctorie
Ferm piscicol
Ferm piscicol
PIF Constanta Sud, PIF
Otopeni
Pete de
Ferm piscicol
Ferm piscicol
Ferm piscicol
294
7.
B3a
8.
B3c
9.
B3d
10.
B3e
cresctorie
Pete de
cresctorie
Pete de
cresctorie
Pete de
cresctorie
Pete de
cresctorie
Ferm piscicol
Ferm piscicol
PIF Albia, PIF
Constana Nord, PIF
Constana Sud, PIF
Moravia
Ferma piscicola
Ferma piscicola
PIF Constana Sud, PIF
Otopeni
Grupa de
substane
A6
Lapte
2.
B1
Lapte
3.
4.
B2a
B2e
Lapte
Lapte
Ferm
PIF Albita
PIF
Moravita
Ferm
Ferm
5.
6.
B2f
B3a
Lapte
Lapte
Ferm
Ferm
7.
B3b
Lapte
Ferm
8.
B3c
Lapte
Ferm
Matrice
Locul de
prelevare
Ferm
Referenial
interpretare rezultate
Regulamentul (CE) nr. 1881/2006
Regulamentul (UE) nr. 37/2010
295
9.
B3d
Lapte
Ferm
PIF
Moravia
PIF Siret
OU DE GIN/OU DE PREPELI
Locul de
prelevare
Ferm
Centru
colectare
Ferm
Centru
colectare
Referenial
interpretare rezultate
Nr.
crt.
1.
Grupa de
substane
A6
Ou
2.
B1
Ou
3.
B2a
Ou
Ferm
Centru
colectare
4.
B2b
Ou
5.
B3a
Ou
Ferm
Centru
colectare
Ferm
Centru
colectare
Matrice
Decizia 2003/181/CE
LEPORIDE
Nr.
crt.
1.
Grupa de
substane
A1
Muchi
Locul de
prelevare
Abator
2.
A2
Urin
Abator
Matrice
Referenial
interpretare rezultate
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 199/2006, cu modificrile i completrile ulterioare;
Decizia 2005/34/CE
Directiva 2008/97/CE
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 199/2006, cu modificrile i completrile ulterioare;
Decizia 2005/34/CE
Directiva 2008/97/CE
296
3.
A3
Urin
Abator
4.
A4
Urin
Muchi
Abator
5.
A5
Ficat
Abator
6.
7.
A6
B1
Abator
Abator
Abator
Abator
Abator
9.
10.
B2b
B2c
Muchi
Rinichi
Muchi
Rinichi
Muchi
Ficat
Ficat
Muchi
11.
B2e
Muchi
Abator
12.
B3a
Grsime
Abator
13.
B3c
Muchi
Abator
14.
B3d
Ficat
Abator
8.
B2a
VNAT DE CRESCTORIE
Nr.
Grupa de
Locul de
Matrice
crt.
substane
prelevare
1.
A1
Muchi
Abator
2.
A2
Muchi
Abator
3.
A3
Muchi
Abator
Referenial
interpretare rezultate
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 199/2006, cu modificrile i completrile ulterioare;
Decizia 2005/34/CE
Directiva 2008/97/CE
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 199/2006, cu modificrile i completrile ulterioare;
Decizia 2005/34/CE
Directiva 2008/97/CE
Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 199/2006, cu modificrile i completrile ulterioare;
Decizia 2005/34/CE
297
4.
A4
Ficat
Muchi
Abator
5.
A5
Muchi
Ficat
Abator
6.
7.
A6
B1
Abator
Abator
8.
B2a
Abator
9.
10.
B2b
B2c
Muchi
Muchi
Ficat
Rinichi
Muchi
Ficat
Ficat
Muchi
Abator
Abator
11.
B2e
Muchi
Abator
12.
B3a
Muschi
Abator
13.
B3c
Muchi
Abator
14.
B3d
Ficat
Abator
VNAT SLBATIC
Nr.
Grupa de
Matrice
crt.
substane
1.
B3a
Grsime
2.
B3c
MIERE
Nr.
Grupa de
crt.
substane
Muschi
Matrice
Referenial
interpretare rezultate
Regulamentul (CE) nr. 396/2005
Regulamentul (CE) nr. 178/2006
Regulamentul (CE) nr. 1881/2006
Regulamentul (CE) nr. 629/2008
Regulamentul (CEE) nr. 315/93
Referenial
interpretare rezultate
Locul de prelevare
298
1.
A6
Decizia 2003/181/CE
Miere
2.
B1
Miere
3.
B2c
4.
B2f
5.
B3a
6.
B3b
7.
B3c
Centru colectare
PIF Constanta Sud
PIF Halmeu
Centru colectare
PIF Albita
PIF Sculeni
Miere
Centru colectare
PIF Siret
Miere
Centru colectare
Miere
Centru colectare
Miere
Centru colectare
Miere
Centru colectare
Produsele care se
controleaz
Natura probei
Metoda de analiz
299
Frecvena
recoltrii
probelor i
examinrii
Referenial
Interpretare rezultate
1.
Furaje
gata
de
consum(1)
(nutreuri
fibroase,
suculente,
grosiere,
nutreuri
combinate, etc.)
Spectrometrie gama de
nalt
rezoluie
cu
detector de Ge hiperpur
sau
Spectrometrie gama de
joas
rezoluie
cu
detector de NaI
(1) Este obligatorie specificarea in procesul verbal de prelevare a speciei si a categoriei de varsta pentru care este destinat furajul.
CAPITOLUL II
NORMELE METODOLOGICE DE APLICARE A PROGRAMULUI DE SUPRAVEGHERE I CONTROL N DOMENIUL SIGURANEI
ALIMENTELOR DE ORIGINE NONANIMAL
A. CONTROLUL OFICIAL PRIVIND CONINUTUL DE CONTAMINANI N PRODUSELE DE ORIGINE NONANIMAL
1. CONTROLUL OFICIAL PENTRU VERIFICAREA CONFORMITII PRODUSELOR ALIMENTARE DE ORIGINE
NONANIMAL CU CERINELE LEGISLATIVE NAIONALE PRIVIND CONINUTUL DE CONTAMINANI
Nr.
Denumirea
crt.
1.
2.
Aflatoxin
1.
(total i B1)
Produsul
Locul de prelevare
3.
Alune de pmnt (arahide) i alte semine
oleaginoase(6), care urmeaz a fi sortate sau
supuse altui tratament fizic naintea consumului
uman sau a utilizrii ca ingredient n produsele
alimentare, cu excepia alunelor de pmnt
(arahidelor) i a altor semine oleaginoase
destinate mcinrii n vederea fabricrii de ulei
vegetal rafinat
Alune de pmnt (arahide) i alte semine
oleaginoase(6) i produse prelucrate din acestea,
destinate consumului uman direct sau utilizrii
ca ingrediente n produse alimentare, cu
excepia:
a) uleiurilor vegetale brute destinate rafinrii;
b) uleiurilor vegetale rafinate
Migdale, fistic i smburi de caise care urmeaz
a fi sortate sau supuse altui tratament fizic
4.
Posturi de inspecie la
frontier i Puncte finale de
import (1)
Depozite de destinaie (2)
Depozit/siloz
Posturi de inspecie la
frontier i Puncte finale de
300
Posturi de inspecie la
frontier i Puncte finale de
import (1)
Depozite de destinaie (2)
Supermarket/
hipermarket
301
Uniti de producie/
Comercializare la locul de
producie
Depozit /siloz
2.
Ochratoxin A
302
comerul intraunional
O dat pe an pentru fiecare unitate pentru
produse provenind din producia intern
O dat pe an pentru fiecare depozit (5)
Posturi de inspecie la
frontier i Puncte finale de
import (1)
Depozite de destinaie (2)
Posturi de inspecie la
frontier i Puncte finale de
import (1)
Depozite de destinaie (2)
Posturi de inspecie la
frontier i Puncte finale de
import (1)
Depozite de destinaie (2)
Posturi de inspecie la
frontier i Puncte finale de
import (1)
Depozite de destinaie (2)
Uniti de fabricare a
vinurilor
Uniti de comercializare
Uniti de fabricare
Uniti de comer cu
amnuntul -supermarket/
hipermarket, magazine
303
3.
Patulina
specializate
Posturi de inspecie la
frontier i Puncte finale de
import (1)
Depozite de destinaie (2)
Uniti de comer cu
amnuntul -supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Uniti de comer cu
amnuntul -supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Uniti de producie
Supermarket/
hipermarket
Uniti de producie
304
Supermarket/
hipermarket
Uniti de producie
4.
Deoxinivalenol
Cereale neprocesate
Porumb neprocesat, cu excepia porumbului
neprocesat destinat procesrii prin mcinare
umed
Cereale destinate consumului uman direct
Depozit
Depozit/siloz
Depozit alimentar
Supermarket/
hipermarket
Fin de cereale, tre i germeni
comercializate ca produse finale pentru
consumul uman direct cu excepia:
a) Alimentelor pe baz de cereale procesate,
pentru sugari i copii de vrst mic
b) Fraciunilor rezultate din mcinarea
porumbului cu dimensiunea particulelor >
500 microni, clasificate la codul NC 1103
13 sau 1103 20 40, i alte produse rezultate
din mcinarea porumbului de dimensiunea
particulelor > 500 microni i care nu se
folosesc pentru consumul uman direct,
clasificate la codul NC 1904 10 10
c) Fraciunilor rezultate din mcinarea
porumbului cu dimensiunea particulelor
500 microni, clasificate la codul NC 1102
20, i alte produse rezultate din mcinarea
porumbului de dimensiunea particulelor
500 microni i care nu se folosesc pentru
consumul uman direct, clasificate la codul
NC 1904 10 10
Uniti de morrit
305
5.
Zearalenon
Uniti de panificaie i
patiserie
Uniti de morrit
Uniti de morrit
Uniti de fabricare
Fin
de
cereale,
tre
Uniti de comer cu
amnuntul -supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Depozit
Depozit alimentar/
supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Supermarket/
hipermarket
306
Posturi de inspecie la
frontier i Puncte finale de
import (1)
Depozite de destinaie (2)
Uniti de fabricare a
uleiului
Uniti de comercializare
Uniti de fabricare
Uniti de comer cu
307
amnuntul - supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Depozit alimentar/
supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Uniti de fabricare
Uniti de comercializare
6.
Fumonisin
(sum de B1 i B2)
Uniti de morrit
Uniti de morrit
Depozit/siloz
Depozit alimentar/
supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Uniti de fabricare
308
7.
Cadmiu
Uniti de comercializare
Uniti de morrit
Uniti de morrit
Depozit / siloz
Depozit / siloz
Uniti de comer cu
amnuntul -supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Depozit de legume
Uniti de comer cu
amnuntul -supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Depozit de fructe
Uniti de comer cu
amnuntul -supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Depozit / siloz
Uniti de comer cu
amnuntul -supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Depozit de legume si
Fructe
Ciuperci
8.
Plumb
Cereale
Legume i leguminoase
309
Fructe
Ciuperci
9.
Nitrai
Rucola
leguminoase
Uniti de comer cu
amnuntul -supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Depozit de fructe
Uniti de comer cu
amnuntul -supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Uniti de fabricare
Uniti de fabricare a
sucurilor de fructe
Uniti de comer cu
amnuntul -supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Uniti de fabricare a
vinurilor
Uniti de comer cu
amnuntul -supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Uniti de comer cu
amnuntul -supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Depozit alimentar
Uniti de comer cu
amnuntul -supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Depozit alimentar
Uniti de comer cu
amnuntul -supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Depozit alimentar
Uniti de comer cu
amnuntul -supermarket/
310
10.
11.
3 MCPD
Dioxine i
PCB-uri similare
dioxinei
hipermarket, magazine
specializate
Depozit alimentar
Posturi de inspecie la
frontier i Puncte finale de
import (1)
Depozite de destinaie (2)
12.
13.
Staniu
Hidrocarburi
aromatice
policiclice
Alimente conservate
Buturile conservate, sucurile de fructe i
sucurile vegetale
Alimente pentru copii conservate i alimente pe
baz de cereale procesate pentru sugari i copii
de vrst mic, exclusiv produse uscate i sub
form de praf
Uniti de fabricare
Uniti de fabricare
Uniti de comer cu
amnuntul -supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Depozit alimentar
Uniti de fabricare a
uleiului i grsimilor
vegetale
Posturi de inspecie la
frontier (1)
Depozite de destinaie (2)
311
Depozit
Uleiul din nuc de cocos destinat consumului
uman direct sau folosirii ca ingredient alimentar
Posturi de inspecie la
frontier (1)
Depozite de destinaie (2)
Depozit alimentar
14.
Melamin
Uniti de fabricare
Depozite alimentare
2.
Acrilamida
Alcaloizi ergot
Uniti de comer cu
amnuntul -supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Depozit/Siloz
312
3.
4.
Dioxine, furani i
PCB-uri similare
dioxinei
Cereale neprocesate
Depozit/Siloz
Uniti de comer cu
amnuntul -supermarket/
hipermarket, magazine
specializate
Depozit alimentar
Depozit/Siloz
Not:
(1)
Punctul final de import este definit n Ordinul preedintelui ANSVSA nr. 145/2007 privind aprobarea Normei pentru sigurana alimentelor care
stabilete condiiile n care se deruleaz operaiunile de import-export i comer intraunional de produse alimentare de origine nonanimal supuse
supravegherii i controlului pentru sigurana alimentelor, cu modificrile i completrile ulterioare.
(2)
Depozitul de destinaie reprezint locul de destinaie al produselor provenind din import, aa cum este declarat n Documentul de intrare al produselor
de origine nonanimal.
(3)
Sunt exceptate produsele importate n condiii speciale precum i cele cu grad ridicat de risc.
(4)
Exist suspiciune de contaminare cu mucegaiuri.
(5)
Depozitele/silozurile de cereale de la care se preleveaz probe sunt cele cu capaciti egale sau mai mari de 1500 tone. Prelevarea se va realiza astfel
nct s fie incluse produse provenite din producia intern/comer intraunional/import i pe baza datelor existente privind riscul, cantitatea de produs,
consumul, disponibilitatea sezonier a produsului etc.
(6)
Seminele oleaginoase includ urmtoarele coduri CN 1201 (boabe de soia, chiar sfrmate), 1202 (arahide, neprjite i nici altfel preparate termic, chir
decorticate sau sfrmate), 1203 (copr), 1204 (semine de in, chiar sfrmate), 1205 (semine de rapi sau de rapi slbatic, chiar sfrmate), 1206
(semine de floarea-soarelui, chiar sfrmate), 1207 (alte semine i fructe oleaginoase, chiar sfrmate) i produse derivate nscrise la codul CN 1208
(fin de gri din fructe i semine oleaginoase, altele dect cele de mutar); semine de pepene nscrise la codul 1207 99.
(7)
Nivelul maxim nu se aplic asupra produselor alimentare pentru care se poate demonstra c nivelul de melamin mai mare de 2,5 mg/kg este consecina
utilizrii autorizate de ciromazin ca insecticid. Nivelul de melamin nu trebuie s depeasc nivelul de ciromazin.
Produsele alimentare cu risc crescut pentru prezena melaminei sunt alimentele cu coninut proteic ridicat precum i alimentele care vin n contact cu
materiale plastice pe baz de melamin-formaldehid din straturile protectoare ale recipienilor pentru conservare, hrtia de ambalare, suprafee de lucru i
adezivi. De asemenea, melamina poate s apar ca metabolit i produs de degradare al ciromazinului, care este utilizat ca produs de protecie a plantelor i
ca medicament veterinar.
Precizri tehnice:
a) Analizele se efectueaz n laboratoarele specializate, desemnate de ANSVSA;
313
b) Nivelurile maxime admise de contaminani pentru produsele din coloana 2 a tabelului de mai sus, precum i metodele de prelevare a probelor i
metodele de analiz se efectueaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA, ministrului agriculturii i dezvoltrii rurale,
ministrului sntii publice i preedintelui Autoritii Naionale pentru Protecia Consumatorilor nr. 121/530/EN7289/351/2007 privind anumii
contaminani din alimentele de origine animal i nonanimal i ale Regulamentul (CE) nr. 1881/2006;
c) Prelevarea de probe precum i transportul probelor de la punctul de prelevare la laborator se realizeaz de ctre personalul de specialitate din
cadrul direciei sanitar - veterinare i pentru sigurana alimentelor judeene, respectiv a municipiului Bucureti, i de ctre inspectorii ANSVSA din
posturile de inspecie la frontier n conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 401/2006 al Comisiei din 23 februarie 2006 de stabilire a modalitilor de
prelevare de probe i a metodelor de analiz pentru controlul oficial al coninutului de micotoxine din produsele alimentare, cu amendamentele ulterioare,
Regulamentul (CE) nr. 1882/2006 al Comisiei din 19 decembrie 2006 de stabilire a modalitilor de prelevare de probe i a metodelor de analiz pentru
controlul oficial al nivelurilor de nitrai din anumite produse alimentare, Regulamentul (UE) nr. 252/2012 al Comisiei din 21 martie 2012 de stabilire a
metodelor de prelevare de probe i a metodelor de analiz pentru controlul oficial al nivelurilor de dioxine, de PCB-uri de tipul dioxinelor i de PCB-uri
care nu sunt de tipul dioxinelor n anumite produse alimentare i de abrogare a Regulamentului (CE) nr. 1883/2006, Regulamentul (CE) nr. 333/2007 al
Comisiei din 28 martie 2007 de stabilire a metodelor de prelevare a probelor i de analiz pentru controlul oficial al nivelurilor de plumb, cadmiu, mercur,
staniu anorganic, 3-MCPD i benzo(a)piren din produsele alimentare, cu amendamentele ulterioare, Procedura specific Prelevarea probelor de produse
alimentare de origine nonanimal n vederea testrii micotoxinelor (cod: PS-06-DTSAONSRA) i Procedura specific Prelevarea probelor de produse
alimentare de origine nonanimal n vederea testrii contaminanilor alimentari (cod: PS-13-DTSAONASRA), elaborate de ANSVSA;
d) Proba pentru opinie suplimentar se preleveaz, n conformitate cu prevederile art. 11 alin. (6) din Regulamentul (CE) nr. 882/2004, cu
amendamentele ulterioare i se consemneaz n procesul-verbal de prelevare;
e) n cazul unor rezultate de laborator necorespunztoare, se vor preleva probe i pentru urmtoarele loturi ce provin din import, comer intraunional
sau producie autohton cu origine comun cu cea a lotului necorespunztor, pn la obinerea de rezultate care se ncadreaz n limitele legale admise. n
aceste situaii, probele prelevate vor fi nsoite de o not justificativ n care se precieaz motivaia recoltrii acestora n afara frecvenei stabilite prin
prezentele norme metodologice;
f) n cazul n care n urma controlului se constat o neregul sau exist o suspiciune care necesit investigaii de laborator se preleveaz probe
pentru efectuarea analizelor de laborator. Probele recoltate n aceste condiii vor fi nsoite de o nota justificativ n care se precizeaz motivaia recoltrii
acestora n afara frecvenei stabilite prin prezentele norme metodologice;
g) La stabilirea planului cifric la nivel judeean sunt luate n considerare criterii cum ar fi: numrul operatorilor cu acelai tip de activitate,
capacitatea depozitului alimentar/silozului, capacitatea de producie, originea produsului (autohton, import, comer intraunional), numrul de
consumatori, ponderea produselor n regimul alimentar, disponibilitatea sezonier a produselor alimentare, programul de autocontrol al operatorului
ecomomic, riscuri asociate anumitor etape din lanul alimentar; riscuri asociate anumitor categorii de alimente; rezultatele anterioare, condiiile climatice
i altele;
h) Monitorizarea acrilamidei, toxinei T2 i HT2, dioxinelor, furanilor, PCB-urilor i a alcaloizilor ergot se realizeaz n vederea stabilirii nivelurilor
maxime care ulterior se prevd n legislaia comunitar specific, n conformitate cu legislaia n vigoare, respectiv Regulamentul (CE) nr. 1881/2006, cu
amendamentele ulterioare, Recomandarea Comisiei 2010/307/UE din 2 iunie 2010 privind monitorizarea nivelului de acrilamid din alimente,
Recomandarea Comisiei 2011/516/UE din 23 august 2011 privind reducerea prezenei dioxinelor, a furanilor i a PCB din alimentaia uman i animal i
Recomandarea Comisiei 2012/154/UE din 15 martie 2012 privind monitorizarea prezenei alcaloizilor din cornul secarei n hrana pentru animale i
produsele alimentare.
314
Denumirea
Produsul
Cod NC (1)
ara de
origine/provenien
1.
Aflatoxin
(total i B1)
0801 21 00
Brazilia
Frecvena
controalelor fizice i
ale identitii (%)
50
Brazilia
50
China
20
2.
3.
4.
5.
7.
8.
9.
10.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
0813 50
1202 41 00;
1202 42 00
2008 11 91
2008 11 98
2008 11 96
1202 41 00;
1202 42 00
2008 11 91
2008 11 98
2008 11 96
0802 51 00
0802 52 00
2008 19 13
2008 19 93
China
China
China
20
20
20
Egipt
20
Egipt
20
Egipt
20
Egipt
20
Iran
50
Iran
Iran
50
50
0804 20 90
Turcia
20
0802 21 00;
0802 22 00
Turcia
315
Locul de
prelevare
Puncte de
Intrare
Desemnate
18.
Fistic
Amestecuri de nuci sau fructe uscate
care conine smochine, alune de pdure
sau fistic
Past de smochine, past de fistic i
past de alune de pdure
Alune de pdure i fistic, preparate sau
conservate, inclusiv amestecuri
Smochine, preparate sau conservate,
inclusiv amestecuri
Alune de pdure, smochine i fistic sub
form de fin, pudr i mcintur
Alune taiate n buci, taiate felii sau
sparte
Migdale n coaja sau
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
0802 51 00
0802 52 00
0813 50
2007 10
2007 99
2008 19
Turcia
50
Turcia
5, 20, 50
5, 20, 50
Turcia
5, 20, 50
2008 99
2008 97
1106 30 90
0802 22 00
2008 19
080211;
080212
2008 19 13
2008 19 93
Turcia
5, 20, 50
Turcia
Turcia
SUA
aleator
aleator
SUA
aleator
SUA
0813 50
aleator
SUA
2. PRODUSE DE RISC
Nr.
crt.
Denumirea
Aflatoxin
(total i B1)
1.
Produsul
Arahide n coaj
Arahide decojite
Unt de arahide
Arahide altfel conservate sau
preparate
(produse alimentare)
Alune n coaj sau decorticate
Cod NC (1)
1202 41 00;
1202 42 00;
2008 11 10;
2008 11 91;
2008 11 96;
2008 11 98;
0802 21 00;
2.
316
Subdiviziune
TARIC
ara de origine/
provenien
Frecvena
controalelor
fizice i ale
identitii
(%)
Brazilia (BR)
10
Azerbaidjan (AZ)
10
Locul de
prelevare
(produse alimentare)
Capsicum annuum, ntreg
Capsicum annuum, mrunit sau
mcinat
- Fructe uscate din genul
Capsicum ntregi, altele dect
ardeiul dulce (Capsicum
annuum);
- Curry (produse pe baz de
chilli)
- Myristica fragrans (nucoar)
3.
4.
5.
6.
Ochratoxin A
7.
Aluminiu
8.
Tiei uscai
(produse alimentare)
0802 22 00
0904 21 10;
ex 0904 22 00;
Puncte de
Intrare
Desemnate
10
0904 21 90
0910 91 05;
India (IN)
10
50
Indonezia (ID)
20
Uzbekistan (UZ)
50
Afganistan (AF)
50
China (CN)
10
0908 11 00;
0908 12 00;
0908 21 00;
0908 22 00;
0910 11 00;
0910 12 00;
0910 30 00;
ex 1207 70 00;
ex 1106 30 90;
ex 2008 99 99
0908 11 00;
0908 12 00;
0908 21 00;
0908 22 00;
10
30
50
0806 20
0806 20
ex 1902 11 00
ex 1902 19 10
ex 1902 19 90
ex 1902 20 10
ex 1902 20 30
ex 1902 20 91
ex 1902 20 99
ex 1902 30 10
ex 1902 30 10
Not:
317
10
10
10
10
10
10
10
10
91
(1) n cazul n care numai anumite produse de la orice cod trebuie s fie examinate i nu exist nicio subdiviziune specific a acestui cod n nomenclatura
mrfurilor, codul este marcat prin ex (de exemplu, ex 1006 30: este inclus numai orezul Basmati destinat consumului uman direct).
(2) Nivelurile maxime stabilite pentru aflatoxine n arahide i n produsele derivate cuprinse n anexa la Regulamentul (CE) nr. 1881/2006, cu
amendamentele ulterioare, reprezint valorile de referin.
Precizri tehnice:
a) Analizele se efectueaz n laboratoarele specializate, desemnate de ANSVSA;
b) Nivelurile maxime admise de contaminani pentru produsele din coloana 3 a tabelului de mai sus, precum i metodele de prelevare a probelor i
metodele de analiz se efectueaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA, ministrului agriculturii i dezvoltrii rurale,
ministrului sntii publice i preedintelui Autoritii Naionale pentru Protecia Consumatorilor nr. 121/530/EN7289/351/2007 i ale Regulamentul
(CE) nr. 1881/2006, cu amendamentele ulterioare;
c) Produsele din coloana 3 a tabelului precum i frecvena de prelevare menionat n coloana 7 sunt n conformitate cu prevederile Regulamentului
(CE) nr. 1152/2009 al Comisiei din 27 noiembrie 2009 de impunere a unor condiii speciale aplicabile anumitor produse alimentare importate din anumite
ri tere din cauza riscurilor de contaminare a produselor respective cu aflatoxine i de abrogare a Deciziei 2006/504/CE, cu amendamentele ulterioare, i
cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 669/2009, cu amendamentele ulterioare;
d) Prelevarea de probe se realizeaz de ctre personalul de specialitate din cadrul direciei sanitar - veterinare i pentru sigurana alimentelor
judeene, respectiv a municipiului Bucureti i/sau de ctre inspectorii ANSVSA din posturile de inspecie la frontier n conformitate cu Regulamentul
(CE) nr. 401/2006, cu amendamentele ulterioare i Procedura specific Prelevarea probelor de produse alimentare de origine nonanimal n vederea
testrii micotoxinelor (cod: PS-06-DTSAONSRA), elaborat de ANSVSA;
e) Proba pentru opinie suplimentar se preleveaz, n conformitate cu prevederile art. 11 alin. (6) din Regulamentul (CE) nr. 882/2004, cu
amendamentele ulterioare, i cu normele de sntate animal i de bunstare a animalelor, cu amendamentele ulterioare, cu amendamentele ulterioare, i
se consemneaz n procesul-verbal de prelevare;
f) Costurile privind prelevarea, transportul i analiza probelor recoltate n vederea determinrii contaminanilor din produse de origine nonanimal
importate n condiii speciale sau pe baza controalelor oficiale consolidate, sunt suportate de ctre operatorul economic n conformitate cu prevederile
Regulamentului (CE) nr. 669/2009, cu amendamentele ulterioare, i cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 1152/2009, cu amendamentele ulterioare.
1.
2.
Reziduuri de pesticide
analizate
prin
metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale1
Produse
de origine nonanimal
3.
lmi, banane, gutui, caise, ciree,
prune, piersici, inclusiv nectarine i hibrizi
similari, kiwi, ananas, avocado, mango, elin
rdcin, pstrnac rdcin, ptrunjel
rdcin, cartofi dulci, ridichi, usturoi, ceap,
ceap verde, vinete, pepene verde, pepene
galben, pepene amar (Momordica charantia),
dovlecei, gulii, brocoli, varz, varz crea,
318
Locul de
prelevare
4.
Posturile de inspecie la
frontier;
Punct final de import
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale1
Fin de gru
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale1
Suc de portocale
Uniti de fabricare
Posturile de inspecie la
frontier;
Punct final de import
Uniti de fabricare
Posturile de inspecie la
frontier;
Punct final de import
319
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale1
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale1
Posturile de inspecie la
frontier;
Punct final de import
Posturile de inspecie la
frontier;
Punct final de import
320
Posturile de inspecie la
frontier;
Punct final de import
Posturile de inspecie la
frontier;
Punct final de import
321
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale1
Lami
Posturile de inspecie la
frontier;
Punct final de import
322
urmatoarele importuri
Ori de cte ori situaia o impune
10% din numrul transporturilor
de produse provenite din ri
tere i state membre pentru
fiecare jude
Ori de cte ori situaia o impune
Maximum dou probe pe an
pentru produse provenite din
ri tere i state membre pentru
fiecare jude
Ori de cte ori situaia o impune
La primul import al fiecrui
furnizor, din fiecare ar de
origine i aleatoriu la
urmatoarele importuri
Ori de cte ori situaia o impune
O dat pe an de la fiecare
unitate, pentru fiecare ar de
origine cu excepia Turciei, la
transporturile care nu au fost
prelevate n posturile de
inspecie la frontier sau
punctele final de import.
10% din numrul
transporturilor de produse
originare din Turcia care nu au
fost prelevate n posturile de
inspecie la frontier sau
punctele final de import
Ori de cte ori situaia o impune
Maximum dou probe pe an
pentru produse provenite din
ri tere cu excepia Turciei i
state membre pentru fiecare
jude
Dou probe pe an pentru
produse originare din Turcia
pentru fiecare jude
Ori de cte ori situaia o impune
10
Posturile de inspecie la
frontier;
Punct final de import
11
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale2
Puncte de Intrare
Desemnate;
323
Puncte de Intrare
Desemnate;
12
13
14
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale3
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale4
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale4
Dominican
Puncte de Intrare
Desemnate;
Plante aromatice
Frunze de coriandru 0709 99 90 72
Busuioc (sfnt, dulce) 1211 90 86 20
Puncte de Intrare
Desemnate;
10%
din
numrul
transporturilor
de
produse
originare din Tailanda
Puncte de Intrare
Desemnate;
20%
din
numrul
transporturilor
de
produse
originare din Tailanda
Puncte de Intrare
Desemnate;
10%
din
transporturilor
de
originare din Egipt
Posturile de inspecie la
frontier;
Punct final de import
Vinete
0709 30 00, ex.0710 80 95 72
15
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale5
numrul
produse
Cpuni 0810 10 00
16
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale1
324
17
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale6
18
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale7
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale8
19
Ment 1211 90 86
Puncte de Intrare
Desemnate
20
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale8
Puncte de Intrare
Desemnate
21
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
Rodii
Cpuni
Posturile de inspecie la
frontier;
Punct final de import
325
metode monoreziduale1
Depozite de destinaie ale
produselor provenite din
ri tere i state membre**
22
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale9
23
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale10
Puncte de Intrare
Desemnate;
Puncte de Intrare
Desemnate;
10%
din
transporturilor
de
originare din Turcia
Posturile de inspecie la
frontier;
Punct final de import
326
importuri
O dat pe an de la fiecare
unitate, pentru fiecare ar de
origine cu excepia Egiptului la
transporturile care nu au fost
prelevate n posturile de
inspecie la frontier sau
punctele final de import
10% din numrul transporturilor
de produse originare din Egipt
din care nu s-au prelevat probe
n Punctele de Intrare
Desemnate conform
Regulamentului nr. 669/2009
10% din numrul transporturilor
de produse originare din Turcia
Ori de cte ori situaia o impune
Maximum trei probe pe an
pentru produse originare din ri
tere i state membre pentru
fiecare jude
Ori de cte ori situaia o impune
10%
din
numrul
transporturilor
de
produse
originare din Egipt
numrul
produse
24
25
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale11
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale1
Pomelo proaspt
Puncte de Intrare
Desemnate
Pomelo proaspt
Posturile de inspecie la
frontier;
Punct final de import
327
26
27
28
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale12
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale13
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale1
Produse alimentare
Ceai, chiar aromatizat
0902
Puncte de Intrare
Desemnate
Puncte de Intrare
Desemnate
20%
din
transporturilor
de
originare din China
Prelucrarea i conservarea
fructelor i legumelor
0704 90 90 40
Legume
Fructe
Fabricarea sucurilor de
fructe i legume
29
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale1
Cartofi
Uniti de prelucrare i
conservare a cartofilor
Fructe
Fabricarea cidrului i a
vinului din fructe
328
numrul
produse
30
Reziduuri de pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe
GC-MS i LC-MS sau prin
metode monoreziduale17
Puncte de Intrare
Desemnate
Produse alimentare
Fasole uscat
0713 39 00
Aldrin si Dieldrin (aldrin i dieldrin combinati exprimati n dieldrin)*, Azinfos metil*, Azinfos-etil*, Acefat*, Acetamiprid*, Acrinatrin* Aldicarb
(sum de Aldicarb, Aldicarb Sulfoxid i Aldicarb Sulfone, exprimat n Aldicarb)*, Atrazin, Azoxistrobin*, Bifentrin*, Bitertanol*, Bromofos*,
Bromopropilat*, Buprofezin*, Bupirimat*, Boscalid*, Captan*, Carbendazim (sum de Benomil si carbendazim exprimat n Carbendazim)*,
Clorfenapir*, Clotianidin*, Carbaril*, Carbofuran*, Carbosulfan*, Ciproconazol*, Ciprodinil*, Cihalotrin* Ciflutrin (sum de 4 izomeri)*, Cipermetrin
(sum de 4 izomeri)*, Cipermetrin alfa*, Clorpirifos*, Clorpirifos metil*, Clorotalonil*, Clorfenvinfos, Cloroprofarm* DDT (sum de p,p- DDT, o,pDDT, p,p-DDE i p,p DDD exprimat in DDT)*, Deltametrin*, Diazinon*, Dicrotofos, Diafentiuron, Diclorfluanid*, Diclorvos*, Dicofol*, Dicloran,
Difenilamin*, Dimetoat*, Disulfoton, Difenoconazol*, Endosulfan (sum de izomeri alfa endosulfan, beta endosulfan i endosulfan sulfat exprimat n
Endosulfan)*, Endrin*, EPN*, Epoxiconazol*, Etoprofos, Etion*, Etofenprox*, Fenclorfos, Fenarimol*, Fenitrotion*, Fenvalerat /Esfenvalerat (sum de
RS/SR i izomeri RR/SS)*, Fenhexamid*, Fenpropatrin*, Fention*, Fipronil, Fenpropinorf, Flutriafol, Flusilazol, Flufenoxuron, Formetanat, Fenamidon,
Flucitrinat, Fludioxonil*, Fenoxicarb, Folpet*, Formation, Forat, Heptaclor*, Hexaclorbenzen*, Hexaclorciclohexan HCH - izomerul alfa*,
Hexaclorciclohexan - HCH, izomerul beta*, Hexaflumuron, Hexitriazox*, Hexaconazol*, Imazalil*, Imidacloprid*, Iprodion*, Indoxacarb*,
Iprovalicarb*, Izofenfos-metil, Kresoxim-methil*, Lambda Cihalotrin*, Linuron*, Lufenuron, Lindan (izomerul gama al hexaclorciclohexanului
HCH)*, Malation (sum de Malation i Malaoxon exprimat n malation)*, Mandipropanid, Metamidofos*, Metidation*, Metalaxil*,Metconazol*
Metiocarb*, Metiocarb-sulfoxid*, Metiocarb-sulfone*, Metomil*, Metribuzin, Mevinfos, Monocrotofos*, Miclobutanil*, Mepanipirim, Ometoat*,
Oxamyl*, Oxadixil*, Oxidemeton-metil* Paration*, Paration-metil*, Paclobutrazol, Pencicuron, Piriproxifen, Penconazol*,Pendimetalin*, Fosmet*,
Piraclostrobin*, Prefenofos*, Propamocarb*, Permetrin- (sum de cis- i trans-permetrin)*, Pirimicarb*, Pirimetanil*, Pirimifos metil*, Procimidon*,
Procloraz*, Fentoat*, Fosalon*, Propiconazol*, Propoxur, Procloraz*, Profenofos*, Propargit*, Propizamid*, Piridaben*, Protiofos, Resmetrin*,
Spiroxamin*, Taufluvalinat*, Tetradifon, Teflubenzuron, Teflutrin, Tiodicarb*, Triadimefon i Triadimenol* (sum de triadimefon i triadimenol)*,
Triazofos*, Triflumuron, Trifluralin, Tebuconazol*, Tebufenpirad*, Tiabendazol*, Tiametoxam (sum de tiametoxam i clotianidin, exprimat n
tiametoxam)*, Tolilfluanid*, Tolclofos-metil*, Trifloxistrobin*, Tiacloprid*, Triforin, Tiofanat- metil*, Vinclozolin*, Quinalfos, Zoxamid*, 3-hidroxi
Carbofuran
2
acefat, aldicarb (sum de aldicarb, sulfoxidul i sulfona acestuia, exprimat n aldicarb), carbendazim i benomil (sum de benomil i carbendazim,
exprimat n carbendazim), clorfenapir, clorpirifos, diafentiuron, diazinon, diclorvos, dicofol (sum de izomeri p, p i o,p), dimetoat (sum de dimetoat
i ometoat, exprimat n dimetoat), endosulfan (sum de izomeri alfa i beta i endosulfan sulfat, exprimat n endosulfan), fenamidon, imidacloprid,
malation (sum de malation i malaoxon, exprimat n malation), metamidofos, metiocarb (sum de metiocarb i metiocarb-sulfoxid i sulfon, exprimat
n metiocarb), metomil i tiodicarb (sum de metomil i tiodicarb, exprimat n metomil), monocrotofos, oxamil, profenofos, propiconazol, tiabendazol,
tiacloprid
3
carbofuran (sum de carbofuran i 3-hidroxi-carbofuran, exprimat n carbofuran), metomil i tiodicarb (sum de metomil i tiodicarb, exprimat n
metomil), dimetoat (sum de dimetoat i ometoat, exprimat n dimetoat), triazofos, malation (sum de malation i malaoxon, exprimat n malation),
profenofos, protiofos, etion, carbendazim i benomil (sum de benomil i carbendazim, exprimat n carbendazim), triforin, procimidon, formetanat (sum
de formetanat i srurile sale, exprimat n formetanat hidroclorid)
329
carbaril, carbendazim i benomil (sum de benomil i carbendazim, exprimat n carbendazim), carbofuran (sum de carbofuran i 3-hidroxi-carbofuran,
exprimat n carbofuran), clorpirifos, clorpirifos-metil, dimetoat (sum de dimetoat i ometoat, exprimat n dimetoat), etion, malation (sum de malation
i malaoxon, exprimat n malation), metalaxil i metalaxil-M [metalaxil, inclusiv alte amestecuri de izomeri constitueni, inclusiv metalaxil-M (sum de
izomeri)], metamidofos, metomil i tiodicarb (sum de metomil i tiodicarb, exprimat n metomil), monocrotofos, profenofos, protiofos, quinalfos,
triadimefon i triadimenol (sum de triadimefon i triadimenol), triazofos, dicrotofos, EPN, triforin
5
carbendazim i benomil (sum de benomil i carbendazim, exprimat n carbendazim), ciflutrin [ciflutrin, inclusiv alte amestecuri ale izomerilor
constitueni (sum de izomeri)], ciprodinil, diazinon, dimetoat (sum de dimetoat i ometoat, exprimat n dimetoat), etion, fenitrotion, fludioxonil,
hexaflumuron, lambda-cihalotrin, metiocarb (sum de metiocarb i metiocarb-sulfoxid i sulfon, exprimat n metiocarb), metomil i tiodicarb (sum de
metomil i tiodicarb, exprimat n metomil), oxamil, fentoat, tiofanat-metil.
6
dimetoat (sum de dimetoat i ometoat, exprimat n dimetoat), clorpirifos, acefat, metamidofos, metomil i tiodicarb (sum de metomil i tiodicarb,
exprimat n metomil), diafentiuron, indoxacarb ca sum a izomerilor S i R
7
clorpirifos, cipermetrin [cipermetrin, inclusiv alte amestecuri ale izomerilor constitueni (sum de izomeri)], dimetoat (sum de dimetoat i ometoat,
exprimat n dimetoat), endosulfan (sum de izomeri alfa i beta i endosulfan sulfat, exprimat n endosulfan), hexaconazol, paration-metil (sum de
paration metil i paraoxon-metil, exprimat n paration-metil), metomil i tiodicarb (sum de metomil i tiodicarb, exprimat n metomil), flutriafol,
carbendazim i benomil (sum de benomil i carbendazim, exprimat n carbendazim), miclobutanil, malation (sum de malation i malaoxon, exprimat
n malation).
8
carbofuran (sum de carbofuran i 3-hidroxi-carbofuran, exprimat n carbofuran), carbendazim i benomil (sum de benomil i carbendazim, exprimat
n carbendazim), clorpirifos, profenofos, permetrin (sum de izomeri), hexaconazol, difenoconazol, propiconazol, fipronil [sum de fipronil i metabolitul
sulfon (MB46136), exprimat n fipronil], propargit, flusilazol, fentoat, cipermetrin [cipermetrin, inclusiv alte amestecuri ale izomerilor constitueni
(sum de izomeri)], metomil i tiodicarb (sum de metomil i tiodicarb, exprimat n metomil), quinalfos, pencicuron, metidation, dimetoat (sum de
dimetoat i ometoat, exprimat n dimetoat), fenbuconazol
9
carbofuran (sum de carbofuran i 3-hidroxi-carbofuran, exprimat n carbofuran), clorpirifos, cipermetrin [cipermetrin, inclusiv alte amestecuri ale
izomerilor constitueni (sum de izomeri)], ciproconazol, dicofol (sum de izomeri p, p i o,p), difenoconazol, etion, flusilazol, folpet, procloraz (sum
de procloraz i metaboliii acestuia care conin fraciunea 2,4,6-triclorofenol, exprimat n procloraz), profenofos, propiconazol, tiofanat-metil i triforin
10
metomil i tiodicarb (sum de metomil i tiodicarb, exprimat n metomil), oxamil, carbendazim i benomil (sum de benomil i carbendazim,
exprimat n carbendazim), diafentiuron, dimetoat (sum de dimetoat i ometoat, exprimat n dimetoat), formetanat (sum de formetanat i srurile sale,
exprimat n formetanat hidroclorid), malation (sum de malation i malaoxon, exprimat n malation), procimidon, tetradifon, tiofanat-metil
11
triazofos, triadimefon i triadimenol (sum de triadimefon i triadimenol), paration-metil (sum de paration- metil i paraoxon-metil, exprimat n
paration-metil), fentoat, metidation
12
buprofezin, imidacloprid, fenvalerat i esfenvalerat (sum de izomeri RS i SR); profenofos; trifluralin; triazofos; triadimefon i triadimenol (sum de
triadimefon i triadimenol), cipermetrin [cipermetrin, inclusiv alte amestecuri ale izomerilor constitueni (sum de izomeri)]
13
clorfenapir, fipronil [sum de fipronil i metabolitul sulfon (MB46136), exprimat n fipronil], carbendazim i benomil (sum de benomil i
carbendazim, exprimat n carbendazim), acetamiprid, i propiconazol
14
diclorvos
Not:
330
* Substan activ inclus n programul comunitar de control, multianual i coordonat conform cu prevederile Regulamentul (UE) nr. 788/2012.
** Depozitul de destinaie reprezint locul de destinaie al produselor provenind din ri tere, astfel cum este declarat n Documentul de intrare al
produselor de origine nonanimal.
*** Produse incluse n programul comunitar de control, multianual i coordonat conform cu prevederile Regulamentul (UE) nr. 788/2012. Pentru aceste
matrici de preleveaz un numr de minimum 17 probe.
Precizri tehnice:
a) analizele se efectueaz n laboratoare specializate, desemnate de ANSVSA;
b) nivelurile maxime admise de reziduuri de pesticide sunt n conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 396/2005 al Parlamentului
European i al Consiliului din 23 februarie 2005 privind coninuturile maxime aplicabile reziduurilor de pesticide din sau de pe produse alimentare i
hrana de origine vegetal i animal pentru animale i de modificare a Directivei 91/414/CEE, cu amendamentele ulterioare, i cu prevederile Ordinului
preedintelui ANSVSA, al ministrului agriculturii, pdurilor i dezvoltrii rurale, al ministrului sntii nr 12/181/380/2009 privind reziduurile de
pesticide n i pe alimente i furaje de origine animal i vegetal;
c) metodele de prelevare a probelor se efectueaz n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 147/2004 pentru aprobrea
normelor sanitare veterinare i pentru sigurana alimentelor privind reziduurile de pesticide din produsele de origine animal i nonanimal i reziduurile
de medicamente de uz veterinar n produsele de origine animal, cu modificrile i completrile ulterioare, i ale Ghidului pentru prelevarea de probe din
produse alimentare de origine nonanimal n vederea determinrii concentraiei de reziduuri de pesticide elaborat de ANSVSA;
d) prelevarea de probe se realizeaz de ctre personalul de specialitate din cadrul direciei sanitare veterinare i pentru sigurana alimentelor
judeene respectiv a municipiului Bucureti, precum i de ctre inspectorii ANSVSA din posturile de inspecie la frontier;
e) la stabilirea planului cifric la nivel judeean sunt luate n considerare criterii precum: numrul depozitelor de destinaie a operatorilor economici
care realizeaz activitatea de import i comer intraunional, capacitatea depozitelor, ponderea produselor n regimul alimentar, disponibilitatea sezonier a
produselor alimentare, sistemul de control al operatorului ecomomic, volumul importurilor derulate prin posturile de inspecie la frontier, depozit final de
import i depozite de destinaie, notificrile SRAFF i rezultatele analizelor de laborator privind depirile limitelor maxime admise din anii precedeni,
precum i de prevederile Regulamentului (UE) nr. 788/2012 i prevederile Regulamentului (CE) nr. 669/2009, cu amendamentele ulterioare;
Sistemul de control al operatorului economic trebuie s ndeplineasc urmtoarele criterii:
i)
s fie proiectat pentru o perioad de cel puin trei ani;
ii)
s specifice tipul pesticidelor monitorizate din i de pe produsele alimentare, cu planificarea anual a acestora;
iii)
s specifice tipul produselor alimentare care sunt monitorizate, cu planificarea anual a acestora;
iv)
s conin date cu privire la: procedura de prelevare utilizat, strategia de prelevare utilizat, limitele maxime admise care se aplic la
interpretarea rezultatelor de laborator.
Frecvena de monitorizare prin prelevare de probe a unui operator economic se stabilete n funcie de evaluarea sistemului de control aplicat de acesta.
f) n cazul unor rezultate de laborator necorespunztoare, se preleveaz probe i pentru urmtoarele loturi ce provin din ri tere sau state membre
cu origine comun cu cea a lotului necorespunztor, pn la obinerea de rezultate care se ncadreaz n limitele legale admise; n aceste situaii, probele
prelevate sunt nsoite de o not justificativ n care se precieaz motivaia recoltrii acestora n afara frecvenei stabilite prin prezentele norme
metodologice.
g) n cazul n care exist suspiciuni cu privire la prezena neconformitii cu legislaia privind sigurana alimentelor sau cnd exist ndoieli cu
privire la destinaia real a lotului sau la corespondena dintre lot i garaniile certificate, inspectorii din cadrul DSVSA efectueaz controale oficiale
pentru a confirma sau pentru a elimina suspiciunea sau ndoiala. Lotul este reinut oficial pn la finalizarea controalelor oficiale. Acestea constau n:
controlul documentelor care nsoesc lotul, examinarea vizual pentru asigurarea corespondenei dintre certificatele sau alte documente care nsoesc lotul
cu eticheta i coninutul lotului, verificarea ambalajelor, prelevarea de probe pentru analize de laborator, verificarea sistemului de control al operatorului.
Functie de rezultatul acestora inspectorii iau msurile ce se impun aplicnd instruciunile, procedurile i prevederile legale n vigoare.opozabile fiecrui
caz n parte.
331
h) proba pentru opinie suplimentar etichetat i ambalat corespunzator se va pstra de ctre operatorii din industria alimentar n condiii
adecvate, n conformitate cu prevederile art. 11 alin. (6) din Regulamentul (CE) nr. 882/2004, cu amendamentele ulterioare, i se consemneaz n
procesul-verbal de prelevare;
i) Dac n urma analizei probei de laborator lotul se clasific ca fiind neconform operatorul este informat imediat.
n cazul n care acesta dorete s conteste rezultatul obinut n controlul oficial, notific acest lucru DSVSA responsabile cu prelevarea probelor, n termen
de cinci zile lucrtoare de la data lurii la cunotiin despre aceasta.
n cel mai scurt termen posibil de la data nregistrrii notificrii privind contestarea rezultatului controlului oficial, operatorul prezint autoritii
competente buletinul de analiz obinut n urma testrii probei pentru opinie suplimentar. Buletinul de analiz cu care poate fi contestat rezultatul
controlului oficial trebuie s fie eliberat de un laborator acreditat (conform SR ISO EN 17025) care utilizeaz o metod de determinare care prezint
criterii de performan cel puin egale cu cele ale metodei de determinare prin care s-a analizat proba de laborator.
n caz de litigiu se iniiaz analiza probei de referin n laboratorul naional de referin care utilizeaz metode de referin/de confirmare. Rezultatul
obinut n urma analizrii probei de referin este cel care stabilete, n final, conformitatea lotului. Costurile privind analiza probei de referin sunt
suportate de operator;
j) n cazul loturilor neconforme la import se aplic procedura specific denumit Procedur privind controlul oficial pentru loturile neconforme la
import COD: PS-04-DGSA, elaborat de ANSVSA;
k) orice modificare a legislatiei la nivel european, aplicabil direct statelor membre va fi luat n considerare n controlul oficial att n ceea ce
privete produsele alimentare, modul de prelevare ct i frecvena controalelor fizice,
l) Supravegherea unitilor cu activitate n domeniul alimentar se face n conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 882/2004, cu
amendamentele ulterioare, pentru verificarea respectrii normelor stabilite n Regulamentul (CE) nr. 369/2005, cu amendamentele ulterioare, i a
prevederilor art. 2 din Regulamentul (CE) nr. 852/2004 al Parlamentului European i al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind igiena produselor
alimentare, cu amendamentele ulterioare; aceasta se realizeaz prin evaluarea schemelor de prelevare i testare/ sistemul de control al operatorului, analiza
nregistrrilor obinute (buletine de analiz obtinue n urma testrii) i evaluarea aciunilor corective i preventive intreprinse, adecvana lor; n cazul n
care n urma controlului se constat nerespectarea cerinelor legislative se preleveaz probe pentru efectuarea analizelor de laborator n vederea verificarea
conformitatii cu legislaia i a aplicrii msurilor de control ce se impun; costurile aferente prelevrii, transportului i testrii produselor alimentare sunt
suportate de operatori;
m) n cadrul controlului oficial inspectorii verific existenta i implementarea unor sisteme i/sau proceduri privind respectarea cerinelor de
trasabilitate n conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 178/2002 al Parlamentului European i al Consiliului din 28 ianuarie 2002 de stabilire
a principiilor i a cerinelor generale ale legislaiei alimentare, de instituire a Autoritii Europene pentru Sigurana Alimentar i de stabilire a
procedurilor n domeniul siguranei produselor alimentare.
Unitatea
1.
1.
2.
Fabricarea pinii
332
Frecvena
controlului
oficial*
3.
2.
Fabricarea prjiturilor a produselor proaspete de patiserie, (plcinte, chec, tarte, specialiti de panificaie, etc)
3.
Fabricarea pinii, fabricarea prjiturilor a produselor proaspete de patiserie, (plcinte, chec, tarte, specialiti de
panificaie, etc)
Fabricarea produselor de morrit
Fabricarea biscuiilor i picoturilor, fabricarea prjiturilor i a produselor conservate de patiserie, produselor "uscate" de
panificaie; produselor pentru gustri, dulci sau srate.
Fabricarea amidonului i a produselor din amidon
Prelucrarea i conservarea fructelor i legumelor
Fabricarea sucurilor de fructe i legume
Fabricarea uleiurilor i grsimilor vegetale
Fabricarea margarinei i a altor produse comestibile similare
Prelucrarea i conservarea cartofilor
Fabricarea zahrului
Fabricarea produselor din cacao, a ciocolatei i a produselor zaharoase
Fabricarea macaroanelor, pastelor finoase, tieilor, cu-cu-ului i a altor produse finoase similare
Prelucrarea ceaiului i a cafelei
Fabricarea condimentelor (maionez, mutar, oet, ketchup, mirodenii, sosuri picante, etc)
Fabricarea altor produse alimentare
Fabricarea buturilor alcoolice distilate i a alcoolului etilic de fermentaie
Fabricarea vinurilor din struguri
Fabricarea cidrului i a vinului din fructe
Fabricarea altor buturi nedistilate, obinute prin fermentare
Fabricarea berii
Fabricarea malului
Fabricarea ngheatei
Producia de buturi rcoritoare nealcoolice (buturi nealcoolice aromatizate i/sau ndulcite: limonad, oranjad, cola,
buturi energizante, buturi din fructe, ape tonice, etc)
Producia de ape minerale
Productia de ape de izvor
Producia de alte ape mbuteliate
Depozite de semine de consum
Depozite de legume i fructe
Depozite de alte produse alimentare
Comer cu ridicata
Comer cu amnuntul exclusiv supermarketuri / hipermarketuri
Supermarket / hipermarket
Restaurante inclusiv fast food
Baruri
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
333
37.
Cantine i alte uniti de preparare a hranei (catering)
38.
Uniti de mbuteliere, ambalare
39.
Uniti pentru fabricarea cerealelor pentru micul dejun, tratarea termic a cerealelor prin expandare
40.
Uniti de fabricare a produselor alimentare congelate
41.
Uniti pentru producia, procesarea i comercializarea ciupercilor
42.
Uniti de comercializare a produselor alimentere de origine nonanimal congelate
Not:
*
Frecvena supravegherii i controlului unitilor care proceseaz, depoziteaz i valorific produse de origine nonanimal prin control, menionat
n tabelul de mai sus, se stabilete i se aplic n funcie de clasificarea unitilor n categorii de risc conform Regulamentul (CE) nr. 852/2004, cu
amendamentele ulterioare, i art. 11 alin. (6) la Regulamentului (CE) nr. 882/2004, cu amendamentele ulterioare, dup cum urmeaz:
1. Pentru unitile cu activitate n domeniul alimentar cu risc crescut, respectiv cele care au obinut punctajul > 42 la evaluarea unitii, controlul se
va realiza o dat la 2 luni;
2. Pentru unitile cu activitate n domeniul alimentar cu risc mediu, respectiv cele care au obinut punctajul ntre 30 i 42 la evaluarea unitii,
controlul se va realiza o dat la 4 luni;
3. Pentru unitile cu activitate n domeniul alimentar cu risc sczut, respectiv cele care au obinut punctajul < 30 la evaluarea unitii, controlul se
va realiza o dat pe an;
La realizarea controlul oficial al unitilor care proceseaz, depoziteaz i valorific produse de origine nonanimal se iau n considerare toate
tipurile de riscuri specifice domeniului de activitate.
Evaluarea unitilor i clasificarea acestora n categorii de risc se realizeaz anual n etapa preliminar planificrii activitii de control conform
frecvenei stabilite n prezentele norme metodologice pentru unitile din tabelul D de la punctele 1 la 28 i de la punctele 39 la 42 i o dat la doi ani
pentru unitile de la punctele 29-38. Planificarea activitatii de control, conform frecventei stabilite in prezentele norme metodologice, se va realiza in
functie de rezultatul ultimei evaluari efectuate. Dac n urma controlului se constat c nu mai sunt ndeplinite condiiile care au stat la baza clasificrii i
ncadrarea n categoria de risc se realizeaz reevaluarea unitii
Operatorul poate solicita reevaluarea pentru rencadrarea n categorii de risc, nu mai mult de o dat pe an.
Evaluarea unitilor i clasificarea acestora n categorii de risc se realizeaz de ctre personalul de specialitate din cadrul DSVSA.
Precizri tehnice:
a) n cazul n care n urma controlului se constat neconformitate n aplicarea prevederilor Regulamentul (CE) nr. 852/2004, cu amendamentele
ulterioare, procesul - verbal de constatare ntocmit n urma controlului trebuie s specifice termenul de timp acordat pentru eliminarea neconformitilor
constatate i data la care se va efectua recontrolul. Costurile privind desfurarea activitii de recontrol sunt suportate de operatorul cu activitate n
domeniul alimentar, tarifele aplicate fiind cele stabilite de ANSVSA prin actele normative specifice n vigoare la data efecturii recontrolului.
b) n cazul n care exist suspiciuni cu privire la prezena neconformitii cu legislaia privind sigurana alimentelor sau cnd exist ndoieli cu
privire la destinaia real a lotului sau la corespondena dintre lot i garaniile certificate, inspectorii din cadrul DSVSA efectueaz controale oficiale
pentru a confirma sau pentru a elimina suspiciunea sau ndoiala. Lotul este reinut oficial pn la finalizarea controalelor oficiale. Acestea constau n:
controlul documentelor care nsoesc lotul, examinarea vizual pentru asigurarea corespondenei dintre certificatele sau alte documente care nsoesc lotul
cu eticheta i coninutul lotului, verificarea ambalajelor, prelevarea de probe pentru analize de laborator, verificarea sistemului de control al operatorului.
n funcie de rezultatul acestora inspectorii iau msurile ce se impun aplicnd instruciunile, procedurile i prevederile legale n vigoare.opozabile fiecrui
caz n parte.
c) n cazul n care n urma controlului se constat o neconformitate sau exist o suspiciune care necesit investigaii de laborator se preleveaz
probe pentru efectuarea analizelor de laborator. Probele recoltate n aceste condiii vor fi nsoite de o not justificativ n care se precizeaz motivaia
recoltrii acestora n afara frecvenei stabilite prin prezentele norme metodologice.
334
Produsul
Examen de laborator
2.
3.
Legume i fructe Salmonella
tiate (gata pentru a fi
consumate)
Punctul de prelevare
4.
5.
Produse introduse pe pia n timpul perioadei lor de valabilitate
Supermarket/ hipermarket
Restaurante inclusiv fast food
Escherichia coli
2.
Escherichia coli
335
4.
5.
Apa
utilizata
materie prima
3.
Supermarket/ hipermarket
336
Producia de ap de izvor
D1.1. Criterii microbiologice stabilite conform Ordinului preedintelui ANSVSA nr. 27/2011 privind aprobarea criteriilor microbiologice i de
igien care se aplic produselor alimentare, altele dect cele menionate n Regulamentul (CE) nr. 2073/2005 al Comisiei din 15 noiembrie 2005
privind criteriile microbiologice pentru produsele alimentare
Nr.
crt.
1
Produsul
Torturi i prjituri cu creme, fric. fructe
Examen de laborator
Enterobacteriaceae
Punctul de prelevare
Sfritul procesului de fabricaie
Fabricarea prjiturilor a produselor
proaspete de patiserie
337
Frecvena
prelevrii
Trimestrial maximum 2
probe din fiecare jude
Ori de cte ori situaia o
impune
Enterobacteriaceae
Drojdii i mucegaiuri
O dat pe an de la
fiecare unitate i ori de
cte ori situaia o
impune
Enterobacteriaceae
Drojdii i mucegaiuri
Drojdii i mucegaiuri
Enterobacteriaceae
Semine de consum
Drojdii i mucegaiuri
Drojdii i mucegaiuri
Enterobacteriaceae
Drojdii i mucegaiuri
10
Drojdii i mucegaiuri
Trimestrial maximum 2
probe din fiecare jude
Ori de cte ori situaia o
impune
Trimestrial maximum 2
probe din fiecare jude
Ori de cte ori situaia o
impune
Trimestrial maximum 2
probe din fiecare jude
Ori de cte ori situaia o
impune
Trimestrial maximum 2
probe din fiecare jude
Ori de cte ori situaia o
impune
Trimestrial maximum 2
probe din fiecare jude
Ori de cte ori situaia o
impune
Trimestrial maximum 2
probe din fiecare jude
Ori de cte ori situaia o
impune
Trimestrial maximum 2
probe din fiecare jude
Ori de cte ori situaia o
impune
338
O dat pe an de la
fiecare unitate i ori de
cte ori situaia o
impune
Precizri tehnice:
a) Condiiile microbiologice pentru produsele din tabelul D1 trebuie s fie n conformitate cu prevederile cuprinse n Regulamentul (CE) nr.
2073/2005, cu amendamentele ulterioare, n Legea nr. 458/2002 privind calitatea apei potabile, cu modificrile i completrile ulterioare, i cu prevederile
Hotrrii Guvernului nr. 1020/2005 pentru aprobarea Normelor tehnice de exploatare i comercializare a apelor minerale naturale, cu modificrile i
completrile ulterioare;
b) Condiiile microbiologice pentru produsele din tabelul D1.1 trebuie s fie n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA nr.
27/2011;
c) Criteriile microbiologice din tabelul D1.1 sunt criterii care indic gradul de acceptabilitate al funcionrii procesului de producie. Aceste
criterii nu se aplic produselor introduse pe pia. Acestea stabilesc o valoare de referin a contaminrii, la depirea crora se impun msuri corective
destinate s menin igiena procesului n conformitate cu legislaia n domeniul alimentar.
d) La stabilirea planului cifric la nivel judeean privind planificarea probelor sunt luate n considerare criterii precum: numrul i mrimea unitii,
capacitatea depozitelor, sistemul de control al operatorului, notificrile transmise prin intermediul Sistemului Rapid de Alert pentru Alimente i Furaje i
rezultatele obinute n anii precedeni n urma analizelor de laborator privind neconformitile cu legislaia, istoricul operatorului privind respectarea
legislaiei din domeniul siguranei alimentelor, stadiul de implementare a unei/unor proceduri bazate pe principiile analizei riscului n punctele critice de
control (HACCP).
e) Analizele se efectueaz n laboratoarele specializate, desemnate de ANSVSA;
f) Prelevarea se realizeaz prin metode diferite de prelevare n funcie de produs, n conformitate cu procedura specific Prelevarea probelor de
produse alimentare n vederea testrii microbiologice COD: PS-01-DGSA, elaborat de ANSVSA. Pentru probele care nu sunt prelevate n ambalajul
final se utilizeaz tehnici aseptice de prelevare. Pentru fiecare prob prelevat se vor folosi instrumente sterile. Prob trebuie s fie ambalat n recipiente
sterile sau n pungi de polietilen de uz alimentar care s ofere protecie adecvat mpotriva contaminrii externe i protecie mpotriva deteriorrii probei
pe perioada transportului. Recipientul n care se pune prob recoltat trebuie s fie sigilat astfel nct deschiderile neautorizate s fie detectabile i trimis la
laborator n cel mai scurt timp posibil lund toate msurile necesare de protecie mpotriva scurgerilor sau a alterrii. Prob de laborator trebuie s fie
pstrat astfel inct caracteristicile microbiologice s nu fie modificate;
g) Prelevarea i transportul probelor de la punctul de prelevare la laborator se realizeaz de ctre personalul de specialitate din cadrul DSVSA;
h) Prob pentru opinie suplimentar etichetat i ambalat corespunzator se va pstra de ctre operatorii din industria alimentar n condiii
adecvate, n conformitate cu prevederile art. 11 alin. (6) din Regulamentul (CE) nr. 882/2004, cu amendamentele ulterioare, i se consemneaz n
procesul-verbal de prelevare;
i) Dac n urma analizei probei de laborator lotul se clasific ca fiind neconform operatorul este informat imediat.
n cazul n care acesta dorete s conteste rezultatul obinut n controlul oficial, notific acest lucru DSVSA responsabile cu prelevarea probelor, n termen
de cinci zile lucrtoare de la data lurii la cunotiin despre aceasta.
n cel mai scurt termen posibil de la data nregistrrii notificrii privind contestarea rezultatului controlului oficial, operatorul prezint autoritii
competente buletinul de analiz obinut n urma testrii probei pentru opinie suplimentar. Buletinul de analiz cu care poate fi contestat rezultatul
controlului oficial trebuie s fie eliberat de un laborator acreditat (conform SR ISO EN 17025) care utilizeaz o metod de determinare care prezint
criterii de performan cel puin egale cu cele ale metodei de determinare prin care s-a analizat proba de laborator.
n caz de litigiu se iniiaz analiza probei de referin n laboratorul naional de referin care utilizeaz metode de referin/de confirmare. Rezultatul
obinut n urma analizrii probei de referin este cel care stabilete, n final, conformitatea lotului. Costurile privind analiza probei de referin sunt
suportate de operator
j) n cazul n care n urma controlului se constat o neconformitate sau exist o suspiciune care necesit investigaii de laborator se preleveaz
probe pentru efectuarea analizelor de laborator. Probele recoltate n aceste condiii vor fi nsoite de o nota justificativ n care se precizeaz motivaia
recoltrii acestora n afara frecvenei stabilite prin prezentele norme metodologice;
339
k) Supravegherea unitilor cu activitate n domeniul alimentar se face n conformitate cu prevederile Regulamentul (CE) nr. 882/2004, cu
amendamentele ulterioare, pentru verificarea respectrii normelor i a criteriilor stabilite n Regulamentul (CE) nr. 2073/2005, cu amendamentele
ulterioare, i a prevederilor art. 2 din Regulamentul (CE) nr. 852/2004, cu amendamentele ulterioare; aceasta se realizeaz prin evaluarea schemelor de
prelevare i testare/ sistemul de control al operatorului, analiza nregistrrilor obinute (buletine de analiz obtinue n urma testrii) i evaluarea aciunilor
corective i preventive intreprinse, adecvana lor; n cazul n care n urma controlului se constat nerespectarea cerinelor legislative se preleveaz probe
pentru efectuarea analizelor de laborator n vederea verificarea conformitatii cu legislaia i a aplicrii msurilor de control ce se impun; costurile aferente
prelevrii, transportului i testrii produselor alimentare sunt suportate de operatori;
l) Orice modificare a legislatiei la nivel european, aplicabil direct statelor membre va fi luat n considerare n controlul oficial att n ceea ce
privete produsele alimentare, modul de prelevare ct i frecvena controalelor fizice.
D2. Examene de laborator pentru stabilirea eficienei operaiunilor de igienizare n uniti care proceseaz, depoziteaz i valorific produse
alimentare de origine nonanimal
Teste de sanitaie
1.
Frecvena controlului
Locul de prelevare
Examen microbiologic
2.
Lunar de la maximum 2
uniti din fiecare jude,
alese aleatoriu
3.
Uniti de procesare, depozitare i comercializare
Restaurante, baruri, cantine i alte uniti de
preparare a hranei (catering)
4.
Numr total de germeni
(NTG)
Bacterii coliforme
Lunar de la maximum 2
uniti din fiecare jude,
alese aleatoriu
Lunar de la maximum 2
uniti din fiecare jude,
alese aleatoriu
Enterobacteriaceae
Stafilococ coagulazo-pozitiv
Lunar de la maximum 2
uniti din fiecare jude,
alese aleatoriu
Ambalaje polietilen,
polistiren
Lunar de la maximum 2
uniti din fiecare jude,
alese aleatoriu
Aeromicroflor
340
Precizri tehnice:
a) Condiiile microbiologice pentru parametrii din tabelul de mai sus, trebuie s fie n conformitate cu prevederile Ordinului ministrului sntii
nr. 976/1998 privind aprobarea Normelor de igiena privind producia, prelucrarea, depozitarea, pstrarea, transportul i desfacerea alimentelor, cu
modificrile ulterioare;
b) Analizele se efectueaz n laboratoarele specializate, desemnate de Autoritatea Naional Sanitar Veterinar i pentru Sigurana Alimentelor;
c) n cazul n care n urma controlului se constat o neconformitate sau exist o suspiciune care necesit investigaii de laborator se preleveaz
probe pentru efectuarea analizelor de laborator. Probele recoltate n aceste condiii vor fi nsoite de o nota justificativ n care se precizeaz motivaia
recoltrii acestora n afara frecvenei stabilite prin prezentele norme metodologice;
d) Prob de laborator trebuie s fie pstrat astfel nct caracteristicile microbiologice s nu fie modificate. Pentru fiecare prob prelevat se vor
folosi instrumente sterile. Prob trebuie s fie ambalat n recipiente sterile sau n pungi de polietilen de uz alimentar care s ofere protecie adecvat
mpotriva contaminrii externe i protecie mpotriva deteriorrii probei pe perioada transportului. Recipientul care conine prob trebuie s fie sigilat
astfel nct deschiderile neautorizate s fie detectabile i trimis la laborator n cel mai scurt timp posibil lund toate msurile necesare de protecie
mpotriva scurgerilor sau a alterrii;
e) Prelevarea se realizeaz n conformitate cu procedura specific Prelevarea probelor de produse alimentare n vederea testrii microbiologice
COD: PS-01-DGSA, elaborat de ANSVSA;
f) Prelevarea i transportul probelor de la punctul de prelevare la laborator se realizeaz de ctre personalul de specialitate din cadrul DSVSA;
h) n cazul n care n urma controlului se constat nerespectarea cerinelor legislative se preleveaz probe pentru efectuarea analizelor de laborator
n vederea verificrii conformitii cu legislaia i a aplicrii msurilor de control ce se impun; costurile aferente prelevrii, transportului i testrii
produselor alimentare sunt suportate de operatori.
E. CONTROLUL OFICIAL PRIVIND CARACTERISTICILE DE CALITATE ALE PRODUSELOR ALIMENTARE
Produs
Examen de laborator
Locul de prelevare
Nr.
crt.
1.
Gru1
Depozit/siloz
2.
Sucuri de legume2
Uniti de fabricare
3.
4.
Maioneze i sosuri de
maioneze3
Vin4
Uniti de fabricare
5.
Concentraia alcoolic
Coninut n zaharuri
Alcoolul metilic
Concentraia alcoolic
Alcoolul metilic
Coninutul n substane volatile
Extract sec total
Uniti de fabricare
Uniti de fabricare
341
Frecvena prelevrii
Trimestrial de la maximum 3
uniti din fiecare jude
O dat pe an pentru fiecare
unitate
O dat pe an pentru fiecare
unitate
Trimestrial de la maximum 3
uniti din fiecare jude
Trimestrial de la maximum 3
uniti din fiecare jude
6.
Uniti de fabricare
Coninut de bor
Uniti de
mbuteliere ape de
izvor7
Uniti de
mbuteliere ape
minerale8
Not:
1)
pentru gru criteriile de calitate minime sunt n conformitate cu prevederile Regulamentului (UE) nr. 1272/2009 al Comisiei din 11 decembrie 2009 de
stabilire a normelor de punere n aplicare a Regulamentului (CE) nr. 1234/2007 al Consiliului cu privire la achiziionarea i vnzarea produselor agricole
n cadrul schemei de intervenie public;
2)
pentru sucuri de legume criteriile de calitate sunt n conformitate cu prevederile Ordinului ministrului agriculturii, alimentaiei i pdurilor, al
ministrului sntii i familiei i al preedintelui Autoritii Naionale pentru Protecia Consumatorilor nr. 359/671/137/2002 pentru aprobarea normelor
cu privire la natura, coninutul, fabricarea, calitatea, ambalarea, etichetarea, marcarea i pstrarea sucurilor de legume;
3)
pentru maioneze i sosuri de maioneze criteriile de calitate sunt n conformitate cu prevederile Ordinului ministrului agriculturii, alimentaiei i
pdurilor, ministrului sntii i familiei i preedintelui Autoritii Naionale pentru Protecia Consumatorilor nr. 495/997/10/2002 privind modificarea i
completarea Ordinului ministrului agriculturii, alimentaiei i pdurilor, al ministrului sntii i familiei i al preedintelui Autoritii Naionale pentru
Protecia Consumatorilor nr. 454/917/2001-22/2002 pentru aprobarea normelor cu privire la natura, coninutul, originea, fabricarea, ambalarea,
etichetarea, marcarea, pstrarea i calitatea uleiurilor vegetale, grsimilor tartinabile - margarine - i a maionezelor, destinate comercializrii pentru
consumul uman;
4)
pentru vin, criteriile de calitate sunt stabilite prin Regulamentul (CE) nr. 110/2008 al Parlamentului European i al Consiliului din 15 ianuarie 2008
privind definirea, desemnarea, prezentarea, etichetarea i protecia indicaiilor geografice ale buturilor spirtoase i de abrogare a Regulamentului (CEE)
nr.1576/89 al Consiliului, cu amendamentele ulterioare, prin Legea viei i vinului n sistemul organizrii comune a pieei vitivinicole nr. 244/2002,
republicat, cu modificrile ulterioare, prin Hotrrea Guvernului nr. 769/2010 pentru aprobarea normelor metodologice de aplicare a legii viei i vinului
n sistemul organizrii comune a pieei vitivinicole nr.244/2002, precum i prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaiei i pdurilor i al ministrului
sntii i familiei nr.541/1025/2002 privind notificarea metodelor comunitare de analiz aplicabile n sectorul vinului;
5)
pentru buturi alcoolice distilate criteriile de calitate sunt n conformitate cu prevederile Ordinului ministrului agriculturii i dezvoltrii rurale,
ministrului sntii publice i preedintelui Autoritii Naionale pentru Protecia Consumatorilor nr. 368/1160/212/2008 pentru aprobarea Normelor
privind definirea, descrierea, prezentarea i etichetarea buturilor tradiionale romneti;
6)
pentru bulion i past de tomate criteriile de calitate sunt n conformitate cu prevederile Ordinului ministrului agriculturii, alimentaiei, pdurilor,
ministrului sntii i familiei i preedintelui Autoritii Naionale pentru Protecia Consumatorilor nr. 362/670/107/2002 pentru aprobarea normelor cu
privire la coninutul, fabricarea, calitatea, ambalarea, etichetarea, marcarea i pstrarea bulionului i a pastei de tomate.
7)
pentru apele de izvor criteriile de calitate sunt n conformitate cu prevederile Legii nr. 458/2002 privind calitatea apei potabile, republicat.
8)
pentru apele minerale se monitorizeaz coninutul de bor n conformitate cu legislaia specific reprezentat de Hotrrea Guvernului nr. 1020/2005
pentru aprobarea Normelor tehnice de exploatare i comercializare a apelor minerale naturale, cu modificrile i completrile ulterioare, i Ordinul
preedintelui Ageniei Naionale pentru Resurse Minerale nr. 5/2012 privind aprobarea Listei apelor minerale naturale recunoscute n Romnia.
Precizri tehnice:
a) Analizele se efectueaz la laboratoarele specializate, desemnate de ANSVSA;
342
b) Prelevarea i transportul probelor de la punctul de prelevare la laborator se realizeaz de ctre inspectorii desemnai ai DSVSA, din cadrul
compartimentului/serviciului de sigurana alimentelor;
c) n cazul n care n urma controlului oficial se constat o neconformitate cu privire la calitatea produselor alimentare sau exist o suspiciune care
necesit investigaii de laborator se preleveaz probe pentru efectuarea analizelor de laborator, n scopul verificrii criteriilor de calitate.
d) n cazul n care n urma controlului se constat nerespectarea cerinelor legislative se preleveaz probe pentru efectuarea analizelor de laborator
n vederea verificrii conformitii cu legislaia i a aplicrii msurilor de control ce se impun; costurile aferente prelevrii, transportului i testrii
produselor alimentare sunt suportate de operatori.
F. CONTROLUL OFICIAL AL PRODUSELOR ALIMENTARE ECOLOGICE
Nr.
crt.
1
Denumire parametru
testat
Reziduuri de Pesticide
analizate prin metode
multireziduale bazate pe GCMS i LC-MS sau prin metode
monoreziduale
Cadmiu
Plumb
Produs controlat
Legume
Fructe
Cereale
Produse procesate
Vin (rou sau alb) fabricat din struguri. (n
cazul n care nu sunt disponibili factori
specifici de prelucrare a vinului, se poate
aplica, din oficiu, factorul 1).
Fin de gru
Ulei de msline virgin
Suc de portocale
Cereale
Soia
Legume
Fructe
Ciuperci
Cereale
Legume i leguminoase
Fructe
Ciuperci
Uleiuri i grsimi vegetale
Sucurile de fructe, sucurile de fructe
concentrate dup reconstituire i nectar de
fructe
Vinurile, inclusiv vinurile spumante i exclusiv
vinurile licoroase, cidru, cidru de pere i vinuri
de fructe
Vinurile aromatizate, buturile pe baz de
343
Locul de prelevare
Posturi de inspecie la
frontier;
Punct final de import
Posturi de inspecie la
frontier;
Punct final de import
Posturi de inspecie la
frontier;
Punct final de import
Nr.
Crt.
1
1
Alergen
2
Alune de
Produs controlat
Locul de prelevare
3
Cereale pentru micul dejun care nu conin alune de pdure
344
4
Unitai de fabricare
pdure
(Corylus
avellana)
sau arahide,
Musli care nu conin alune de pdure sau arahide,
Produse de patiserie care nu conin alune de pdure sau
arahide,
Ciocolat care nu conine alune de pdure sau arahide,
Biscuii care nu conin ciocolat, alune de pdure sau arahide
Arahide i
produse
derivate
(Arachis
hypogeae)
Migdale
Semine de
susan i
produse
derivate
Gluten
Posturi de inspecie la
frontier;
Punct final de import
Uniti de fabricare
Posturi de inspecie la
frontier;
Punct final de import
Uniti de fabricare
Posturi de inspecie la
frontier;
Punct final de import
Uniti de fabricare
Posturi de inspecie la
frontier;
Punct final de import
Unitai de fabricare
Unitai de
comercializare
Posturi de inspecie la
frontier;
Punct final de import
345
Not;
(1)
Prelevarea de probe se realizeaz numai n cazul n care produsul nu este etichetat corespunzator
Precizri tehnice:
a) Cerinele privind etichetarea alergenilor sunt prevzute n Directiva 2003/89/CE a Parlamentului European i a Consiliului din 10 noiembrie
2003 de modificare a Directivei 2000/13/CE privind indicarea ingredientelor prezente n produsele alimentare;
b) Analizele se efectueaz la laboratoarele specializate, desemnate de ANSVSA;
c) Prelevarea i transportul probelor de la punctul de prelevare la laborator se realizeaz de ctre inspectorii desemnai ai DSVSA, din cadrul
compartimentului/biroului de sigurana alimentelor;
d) Prob pentru opinie suplimentar etichetat i ambalat corespunzator se va pstra de ctre operatorii din industria alimentar n condiii
adecvate, n conformitate cu prevederile art. 11 alin. (6) din Regulamentul (CE) nr. 882/2004, cu amendamentele ulterioare, i se consemneaz n
procesul-verbal de prelevare;
e) n cazul unor rezultate de laborator necorespunztoare se vor preleva probe i pentru urmtoarele loturi cu origine comun cu cea a lotului
necorespunztor, pn la obinerea de rezultate care se ncadreaz n limitele legale admise;
f) n cazul n care n urma inspeciei se constat o neconformitate sau exist o suspiciune care necesit investigaii de laborator se preleveaz
probe pentru efectuarea analizelor de laborator. Probele recoltate n aceste condiii vor fi nsoite de o nota justificativ n care se precizeaz motivaia
recoltrii acestora n afara frecvenei stabilite prin prezentul program;
g) n cazul n care n urma controlului se constat nerespectarea cerinelor legislative se preleveaz probe pentru efectuarea analizelor de laborator
n vederea verificrii conformitii cu legislaia i a aplicrii msurilor de control ce se impun; costurile aferente prelevrii, transportului i testrii
produselor alimentare sunt suportate de operatori.
2.
Aditivi /Substane
interzise
2
Tartrazina (E102)
Para Red
Produsul
Locul de prelevare
3
Paste finoase
Mutar
Buturi rcoritoare
Paste de fructe
Produse zaharoase
4
Uniti de fabricare
Posturi de inspecie la
frontier;
Punct final de import
Sosuri roii
Past tomate, bulion,
Ketchup
Boia
Uniti de fabricare
Uniti de fabricare
Uniti de ambalare
346
Frecvena prelevrii
de probe
5
O dat pe an pentru fiecare unitate i ori de
cte ori situaia o impune
La primul import al fiecrui furnizor, din
fiecare ar de origine i aleatoriu la
urmatoarele transporturi
Ori de cte ori situaia o impune
O dat pe an pentru fiecare unitate i ori de
cte ori situaia o impune
O dat pe an pentru fiecare unitate i ori de
cte ori situaia o impune
O dat pe an pentru fiecare unitate i ori de
cte ori situaia o impune,
3.
4.
Amarant (E 123)
5.
Eritrozina (E 127)
6.
7.
8
9
Paste finoase
Mutar
Buturi rcoritoare
Paste de fructe
Produse zaharoase
Uniti de fabricare
Posturi de inspecie la
frontier;
Punct final de import
Uniti de fabricare
Paste finoase
Mutar
Buturi rcoritoare
Paste de fructe
Paste finoase
Mutar
Buturi rcoritoare
Paste de fructe
Produse zaharoase
Uniti de fabricare
Posturi de inspecie la
frontier;
Punct final de import
Uniti de fabricare
Depozitul de
destinaie(*)
Posturi de inspecie la
frontier;
Punct final de import
Uniti de fabricare
Uniti de fabricare
Depozitul de
destinaie(*)
Vinuri
Posturi de inspecie la
frontier;
Punct final de import
Uniti de fabricare
Vinuri
Uniti de fabricare
347
10
Aspartam (E951)
11.
Zaharina (E954) i
srurile sale de Na, Ca, K
12
Acesulfam (E950)
13
Colorani Sudan
Buturi rcoritoare
Sosuri
Conserve de fructe (gemuri, jeleuri,
marmelade, paste de fructe)
Mustar
Buturi rcoritoare
Sosuri
Mutar
Conserve de fructe (gemuri, jeleuri,
paste de fructe, marmelade)
Buturi rcoritoare
Sosuri
Conserve de fructe (gemuri, jeleuri,
marmelade, paste de fructe)
Mutar
Boia
Sosuri roii
Past tomate, bulion,
Ketchup
Uniti de fabricare
Uniti de fabricare
Uniti de fabricare
Depozitul de
destinaie(*)
Posturi de inspecie la
frontier;
Punct final de import
Uniti de fabricare
Precizri tehnice:
a) In cazul unitilor de fabricare a produselor alimentare menionate n coloana (3) n cadrul controlului oficial se realizeaz att controlul
procesului de fabricare n ceea ce privete respectarea legislaiei aplicabile aditivilor alimentari i/sau a subtanelor interzise, ct i prelevarea probelor de
alimente pentru determinarea prezenei substantelor interzise respectiv a verificrii dozelor maxime admise de aditivi din alimente;
b) Nivelurile maxime de doz admisibil pentru aditivii din tabel sunt n conformitate cu prevederile Ordinului ministrului sntii publice i al
ministrului agriculturii, alimentaiei i pdurilor nr.438/295/2002 pentru aprobarea Normelor privind aditivii alimentari destinai utilizrii n produsele
alimentare pentru consumul uman, cu modificrile i completrile ulterioare, i ale Regulamentului (CE) nr. 1333/2008 al Parlamentului European i al
Consiliului din 16 decembrie 2008 privind aditivii alimentari, cu amendamentele ulterioare;
c) Analizele se efectueaz la laboratoarele specializate, desemnate de ANSVSA;
d) Prelevarea probelor se realizeaz n conformitate cu procedura specific Prelevarea probelor de produse alimentare n vederea determinrii
coninutului de aditivi si de substane interzise COD: PS-07-DGSA, elaborat de ANSVSA. Prelevarea i transportul probelor de la punctul de prelevare
la laborator se realizeaz de ctre personalul de specialitate din cadrul DSVSA;
e) Proba pentru opinie suplimentar se preleveaz, n conformitate cu prevederile art. 11 alin. (6) din Regulamentul (CE) nr. 882/2004, cu
amendamentele ulterioare i se consemneaz n procesul-verbal de prelevare;
f) Dac n urma analizei probei de laborator lotul se clasific ca fiind neconform operatorul este informat imediat.
348
n cazul n care acesta dorete s conteste rezultatul obinut n controlul oficial, notific acest lucru DSVSA responsabile cu prelevarea probelor,
n termen de cinci zile lucrtoare de la data lurii la cunotiin despre aceasta.
n cel mai scurt termen posibil de la data nregistrrii notificrii privind contestarea rezultatului controlului oficial, operatorul prezint autoritii
competente buletinul de analiz obinut n urma testrii probei pentru opinie suplimentar. Buletinul de analiz cu care poate fi contestat rezultatul
controlului oficial trebuie s fie eliberat de un laborator acreditat (conform SR ISO EN 17025) care utilizeaz o metod de determinare care prezint
criterii de performan cel puin egale cu cele ale metodei de determinare prin care s-a analizat proba de laborator.
n caz de litigiu se iniiaz analiza probei de referin ntr-un laborator acreditat care utilizeaz metode de referin/de confirmare. Rezultatul
obinut n urma analizrii probei de referin este cel care stabilete, n final, conformitatea lotului. Costurile privind analiza probei de referin sunt
suportate de operator;
g) n cazul unor rezultate de laborator necorespunztoare se vor preleva probe i pentru urmtoarele loturi ce provin din import sau producie
autohton cu origine comun cu cea a lotului necorespunztor, pn la obinerea de rezultate care se ncadreaz n limitele legale admise;
h) n cazul n care exist suspiciuni cu privire la prezena neconformitii cu legislaia privind sigurana alimentelor sau cnd exist ndoieli cu
privire la destinaia real a lotului sau la corespondena dintre lot i garaniile certificate, inspectorii din cadrul DSVSA efectueaz controale oficiale
pentru a confirma sau pentru a elimina suspiciunea sau ndoiala. Lotul este reinut oficial pn la finalizarea controalelor oficiale. Acestea constau n:
controlul documentelor care nsoesc lotul, examinarea vizual pentru asigurarea corespondenei dintre certificatele sau alte documente care nsoesc lotul
cu eticheta i coninutul lotului, verificarea ambalajelor, prelevarea de probe pentru analize de laborator, verificarea sistemului de control al operatorului.
Functie de rezultatul acestora inspectorii iau msurile ce se impun aplicnd instruciunile, procedurile i prevederile legale n vigoare opozabile fiecrui
caz n parte;
i) n cazul n care n urma controlului se constat o neconformitate sau exist o suspiciune care necesit investigaii de laborator se preleveaz
probe pentru efectuarea analizelor de laborator. Probele recoltate n aceste condiii vor fi nsoite de o nota justificativ n care se precizeaz motivaia
recoltrii acestora n afara frecvenei stabilite prin prezentele norme metodologice;
j) n cazul n care n urma controlului se constat nerespectarea cerinelor legislative se preleveaz probe pentru efectuarea analizelor de laborator
n vederea verificarea conformitatii cu legislaia i a aplicrii msurilor de control ce se impun; costurile aferente prelevrii, transportului i testrii
produselor alimentare sunt suportate de operatori;
k) n cadrul controlului oficial inspectorii verific existenta i implementarea unor sisteme i/sau proceduri privind respectarea cerinelor de
trasabilitate n conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 178/2002.
Nr.
crt.
1.
1.
Produsele controlate
2.
Legume i fructe
Locul de prelevare
3.
Depozite de legume i fructe /
supermarket/ hipermarket,
magazine specializate
349
Posturi de inspecie la
frontier, Punct final de import
350
3.
Comercializare la locul de
producie
Uniti de prelucrare i
procesare
Posturi de inspecie la
frontier,
Punct final de import
Depozite de destinaie (*)
Depozite de destinaie
351
Uniti de prelucrare i
procesare
Uniti de prelucrare i
procesare
Uniti de prelucrare i
procesare
Ciuperci uscate, fie tiate n buci sau felii fie mrunite zdrobite Posturi de inspecie la frontier
sau pulverizate, dar nepreparate n alt mod, altele dect ciupercile Punct final de import
de cultur (NC 0712 30 00)
Depozite de destinaie (*)
Depozite de destinaie
Uniti de prelucrare i
procesare
Ciuperci, preparate sau conservate n oet sau acid acetic, altele Posturi de inspecie la frontier
dect ciupercile de cultur (NC 2001 90 50)
Punct final de import
Depozite de destinaie (*)
352
Depozite de destinaie
Uniti de prelucrare i
procesare
Ciuperci, preparate sau conservate altfel dect n oet sau acid Posturi de inspecie la frontier
acetic, altele dect ciupercile de cultur (NC 2003 10 80)
Punct final de import
Depozite de destinaie (*)
Depozite de destinaie
Uniti de prelucrare i
procesare
10
Produse alimentare(**) destinate consumului uman fie imediat, fie Puncte de intrare desemnate
dup prelucrare, originare sau expediate din Japonia -
Not:
(*) Depozitul de destinaie reprezint locul de destinaie al produselor provenind din ri tere, aa cum este declarat n Documentul de intrare al
produselor de origine nonanimal.
Nivelurile maxime admise sunt prevzute n Regulamentul (CE) nr. 1609/2000 al Comisiei din 24 iulie 2000 de stabilire a unei liste de produse excluse
din domeniul de aplicare al Regulamentului (CEE) nr. 737/90 al Consiliului privind condiiile de import pentru produsele agricole originare din rile tere
n urma accidentului produs la centrala nuclear de la Cernobl, n Regulamentul (CE) nr. 1635/2006 al Comisiei din 6 noiembrie 2006 de stabilire a
normelor de aplicare a Regulamentului (CEE) nr. 737/90 al Consiliului privind condiiile de import al produselor agricole originare din rile tere n urma
accidentului produs la centrala nuclear de la Cernobl, n Regulamentul (CE) nr. 733/2008 al Consiliului din 15 iulie 2008 privind condiiile de import al
produselor agricole originare din rile tere n urma accidentului produs la centrala nuclear de la Cernobl, precum i n Ordinul ministrului sntii
publice, al preedintelui Autoritii Naionale Sanitare Veterinare i pentru Sigurana Alimentelor i al preedintelui Comisiei Naionale pentru Controlul
Activitilor Nucleare nr. 1805/286/314/2006 privind aprobarea Instruciunilor referitoare la crearea cadrului legal pentru aplicarea regulamentelor
Consiliului i Comisiei Europene referitoare la stabilirea nivelurilor maxime admise de contaminare radioactiv a produselor alimentare i furajere, dup
un accident nuclear sau n caz de urgen radiologic, la condiiile speciale de export al produselor alimentare i furajere, ca urmare a unui accident
nuclear sau ca urmare a altor situaii de urgen radiologic, precum i la condiiile care guverneaz importurile produselor agricole originare din alte ri,
ca urmare a accidentului de la centrala nuclearo-electric de la Cernobl.
(
**) Limitele maxime admise sunt prevzute n Anena II i Anexa III la Regulamentul de punere n aplicare (UE) nr. 996/2012 al Comisiei de impunere a
unor condiii speciale de reglementare a importurilor de hran pentru animale i alimente originare sau expediate din Japonia, n urma accidentului de la
centrala nuclear din Fukushima i de abrogare a Regulamentului de punere n aplicare (UE) nr. 284/2012.
353
Precizri tehnice:
a) Analizele se efectueaz n laboratoare specializate, desemnate de Autoritatea Naional Sanitar Veterinar i pentru Sigurana Alimentelor;
b) Prelevarea de probe se realizeaz de ctre personalul de specialitate din cadrul direciei sanitar - veterinare i pentru sigurana alimentelor
judeene, respectiv a municipiului Bucureti, precum i de ctre inspectorii Autoritii Sanitare Veterinare i pentru Sigurana Alimentelor din posturile de
inspecie la frontier;
c) Proba pentru opinie suplimentar se preleveaz, n conformitate cu prevederile art. 11 alin. (6) din Regulamentul (CE) nr. 882/2004, cu
amendamentele ulterioare i se consemneaz n procesul-verbal de prelevare;
d) Dac n urma analizei probei de laborator lotul se clasific ca fiind neconform operatorul este informat imediat.
n cazul n care acesta dorete s conteste rezultatul obinut n controlul oficial, notific acest lucru direciei sanitare veterinare i pentru sigurana
alimentelor judeene respectiv a municipiului Bucureti responsabil cu prelevarea probelor, n termen de cinci zile lucrtoare de la data lurii la
cunotiin despre aceasta.
n cel mai scurt termen posibil de la data nregistrrii notificrii privind contestarea rezultatului controlului oficial, operatorul prezint autoritii
competente buletinul de analiz obinut n urma testrii probei pentru opinie suplimentar. Buletinul de analiz cu care poate fi contestat rezultatul
controlului oficial trebuie s fie eliberat de un laborator acreditat (conform SR ISO EN 17025) care utilizeaz o metod de determinare care prezint
criterii de performan cel puin egale cu cele ale metodei de determinare prin care s-a analizat proba de laborator.
n caz de litigiu se iniiaz analiza probei de referin ntr-un laborator acreditat care utilizeaz metode de referin/de confirmare. Rezultatul obinut n
urma analizrii probei de referin este cel care stabilete, n final, conformitatea lotului. Costurile privind analiza probei de referin sunt suportate de
operator;
e) n cazul unor rezultate de laborator necorespunztoare se vor preleva probe i pentru urmtoarele loturi ce provin din ri tere, state membre
sau producie autohton cu origine comun cu cea a lotului necorespunztor, pn la obinerea de rezultate care se ncadreaz n limitele legale admise;
f) n cazul n care exist suspiciuni cu privire la prezena neconformitii cu legislaia privind sigurana alimentelor sau cnd exist ndoieli cu
privire la destinaia real a lotului sau la corespondena dintre lot i garaniile certificate, inspectorii din cadrul DSVSA efectueaz controale oficiale
pentru a confirma sau pentru a elimina suspiciunea sau ndoiala. Lotul este reinut oficial pn la finalizarea controalelor oficiale. Acestea constau n:
controlul documentelor care nsoesc lotul, examinarea vizual pentru asigurarea corespondenei dintre certificatele sau alte documente care nsoesc lotul
cu eticheta i coninutul lotului, verificarea ambalajelor, prelevarea de probe pentru analize de laborator, verificarea sistemului de control al operatorului.
n funcie de rezultatul acestora inspectorii iau msurile ce se impun aplicnd instruciunile, procedurile i prevederile legale n vigoare.opozabile fiecrui
caz n parte.
g) n cazul loturilor neconforme la import se aplic procedura specific Procedur privind controlul oficial pentru loturile neconforme la import
COD: PS - 04-DGSA, elaborat de ANSVSA;
h) n cazul n care n urma controlului se constat o neconformitate sau exist o suspiciune care necesit investigaii de laborator se preleveaz
probe pentru efectuarea analizelor de laborator. Probele recoltate n aceste condiii vor fi nsoite de o nota justificativ n care se precizeaz motivaia
recoltrii acestora n afara frecvenei stabilite prin prezentele norme metodologice;
i) n cazul n care n urma controlului se constat nerespectarea cerinelor legislative se preleveaz probe pentru efectuarea analizelor de laborator
n vederea verificrii conformitii cu legislaia i a aplicrii msurilor de control ce se impun; costurile aferente prelevrii, transportului i testrii
produselor alimentare sunt suportate de operatori.
354
Produs controlat
2
Condimente(**)
Locul de prelevare
3
Posturi de inspecie la frontier
Punct final de import
Depozite de destinaie ale produselor
provenite din ri tere(*)
2.
Plante aromatice(**)
3.
Not:
(*)
Depozit de destinaie Locul de destinaie al produselor provenind din import, aa cum este declarat n Documentul de intrare al produselor de origine
nonanimal.
(**) produse alimentare care nu au fost tratate cu radiaii ionizante. Pentru produsele care sunt etichetate i declarate a fi tratate cu radiaii ionizante se
verific documentele nsoitoare n care sunt trecute doza aplicat i numele instalatiei n care s-a realizat iradierea.
Precizri tehnice:
a) Prelevarea probelor se realizeaz n conformitate cu procedura specific Prelevarea probelor n vederea testrii tratrii cu radiaii ionizante a
produselor i ingredientelor alimentare COD: PS-09-DGSA, elaborat de ANSVSA. Prelevarea de probe se realizeaz de ctre personalul de specialitate
din cadrul DSVSA i de ctre inspectorii ANSVSA din posturile de inspecie la frontier;
b) Prob pentru opinie suplimentar etichetat i ambalat corespunzator se va pstra de ctre operatorii din industria alimentar n condiii
adecvate, n conformitate cu prevederile art. 11 alin. (6) din Regulamentul (CE) nr. 882/2004, cu amendamentele ulterioare, i se consemneaz n
procesul-verbal de prelevare;
355
c) Dac n urma analizei probei de laborator lotul se clasific ca fiind neconform operatorul este informat imediat.
n cazul n care acesta dorete s conteste rezultatul obinut n controlul oficial, notific acest lucru DSVSA responsabil cu prelevarea probelor, n termen
de cinci zile lucrtoare de la data lurii la cunotiin despre aceasta.
n cel mai scurt termen posibil de la data nregistrrii notificrii privind contestarea rezultatului controlului oficial, operatorul prezint autoritii
competente buletinul de analiz obinut n urma testrii probei pentru opinie suplimentar. Buletinul de analiz cu care poate fi contestat rezultatul
controlului oficial trebuie s fie eliberat de un laborator acreditat (conform SR ISO EN 17025) care utilizeaz o metod de determinare care prezint
criterii de performan cel puin egale cu cele ale metodei de determinare prin care s-a analizat proba de laborator.
n caz de litigiu se iniiaz analiza probei de referin ntr-un laborator acreditat care utilizeaz metode de referin/de confirmare. Rezultatul obinut n
urma analizrii probei de referin este cel care stabilete, n final, conformitatea lotului. Costurile privind analiza probei de referin sunt suportate de
operator
d) Analizele se efectueaz n laboratoare specializate, desemnate de ANSVSA;
e) Dozele maxime admise pentru produsele din tabelul de mai sus trebuie s fie n conformitate cu prevederile Ordinului ministrului sntii i
familiei, al ministrului agriculturii, alimentaiei i pdurilor i al preedintelui Comisiei Naionale pentru Controlul Activitilor Nucleare nr.
855/2001/98/90/2002 pentru aprobarea Normelor privind alimentele i ingredientele alimentare tratate cu radiaii ionizante i cu prevederile Ordinului
ministrului sntii publice nr. 870/2006 privind aprobarea Listei cu alimentele i ingredientele alimentare i dozele maxime la care acestea pot fi tratate
cu radiaii ionizante, n vederea autorizrii introducerii lor pe pia;
f) n cazul unor rezultate de laborator necorespunztoare se vor preleva probe i pentru urmtoarele loturi ce provin din ri tere cu origine
comun cu cea a lotului necorespunztor, pn la obinerea de rezultate care se ncadreaz n limitele legale admise;
g) n cazul n care exist suspiciuni cu privire la prezena neconformitii cu legislaia privind sigurana alimentelor sau cnd exist ndoieli cu
privire la destinaia real a lotului sau la corespondena dintre lot i garaniile certificate, inspectorii din cadrul DSVSA efectueaz controale oficiale
pentru a confirma sau pentru a elimina suspiciunea sau ndoiala. Lotul este reinut oficial pn la finalizarea controalelor oficiale. Acestea constau n:
controlul documentelor care nsoesc lotul, examinarea vizual pentru asigurarea corespondenei dintre certificatele sau alte documente care nsoesc lotul
cu eticheta i coninutul lotului, verificarea ambalajelor, prelevarea de probe pentru analize de laborator, verificarea sistemului de control al operatorului.
n funcie de rezultatul acestora inspectorii iau msurile ce se impun aplicnd instruciunile, procedurile i prevederile legale n vigoare.opozabile fiecrui
caz n parte;
h) n cazul n care n urma controlului se constat o neconformitate sau exist o suspiciune care necesit investigaii de laborator se preleveaz
probe pentru efectuarea analizelor de laborator. Probele recoltate n aceste condiii vor fi nsoite de o not justificativ n care se precizeaz motivaia
recoltrii acestora n afara frecvenei stabilite prin prezentele norme metodologice;
i) n cazul n care n urma controlului se constat nerespectarea cerinelor legislative se preleveaz probe pentru efectuarea analizelor de laborator
n vederea verificrii conformitii cu legislaia i a aplicrii msurilor de control ce se impun; costurile aferente prelevrii, transportului i testrii
produselor alimentare sunt suportate de operatori.
356
Produs controlat
Ulei de floarea-soarelui, ncadrat la codurile NC 1512 11
91 sau 1512 19 90 10, originar sau expediat din Ucraina
Ulei de floarea-soarelui
Locul de prelevare
Posturi de inspecie la frontier
Frecvena de prelevare
50% din totalul transporturilor
Precizri tehnice:
a) Prelevarea de probe se realizeaz de ctre inspectorii personalul de specialitate din cadrul DSVSA i de ctre inspectorii ANSVSA din posturile
de inspecie la frontier;
b) Analizele se efectueaz n laboratoare specializate, desemnate de ANSVSA;
c) n cazul unor rezultate de laborator necorespunztoare se vor preleva probe i pentru urmtoarele loturi ce provin din ri tere, cu origine
comun cu cea a lotului necorespunztor, pn la obinerea de rezultate care se ncadreaz n limitele legale admise;
d) n cazul n care exist suspiciuni cu privire la prezena neconformitii cu legislaia privind sigurana alimentelor sau cnd exist ndoieli cu
privire la destinaia real a lotului sau la corespondena dintre lot i garaniile certificate, inspectorii din cadrul DSVSA efectueaz controale oficiale
pentru a confirma sau pentru a elimina suspiciunea sau ndoiala. Lotul este reinut oficial pn la finalizarea controalelor oficiale. Acestea constau n:
controlul documentelor care nsoesc lotul, examinarea vizual pentru asigurarea corespondenei dintre certificatele sau alte documente care nsoesc lotul
cu eticheta i coninutul lotului, verificarea ambalajelor, prelevarea de probe pentru analize de laborator, verificarea sistemului de control al operatorului.
Functie de rezultatul acestora inspectorii iau msurile ce se impun aplicnd instruciunile, procedurile i prevederile legale n vigoare.opozabile fiecrui
caz n parte,
e) n cazul n care n urma controlului se constat nerespectarea cerinelor legislative se preleveaz probe pentru efectuarea analizelor de laborator
n vederea verificrii conformittii cu legislaia i a aplicrii msurilor de control ce se impun; costurile aferente prelevrii, transportului i testrii
produselor alimentare sunt suportate de operatori .
f) n cazul loturilor neconforme la import se aplic procedura specific Procedur privind controlul oficial pentru loturile neconforme la import
COD: PS - 04-DGSA, elaborat de ANSVSA;
g) Transporturile de ulei de floarea-soarelui originar sau expediat din Ucraina care nu sunt n conformitate cu prevederile Deciziei 2008/433/CE a
Comisiei din 10 iunie 2008 de impunere a unor condiii speciale de reglementare a importurilor de ulei de floarea-soarelui originar sau expediat din
Ucraina, ca urmare a riscului de contaminare cu ulei mineral, nu sunt introduse pe pia n vederea folosirii acestuia ca hran pentru animale sau n
alimente.
357
L. CONTROLUL OFICIAL PRIVIND PREZENA MELAMINEI N PRODUSE ALIMENTARE ORIGINARE SAU EXPEDIATE DIN
CHINA
Nr.
crt.
1
1.
Produs controlat
2
Bicarbonat de amoniu destinat
produselor alimentare
2.
Soia
Locul de prelevare
Frecvena de prelevare
3
Posturi de inspecie la frontier
Punct final de import
Depozite alimentare
Supermarket/ hipermarket
Posturi de inspecie la frontier
Punct final de import
Depozite alimentare
Supermarket/ hipermarket
Posturi de inspecie la frontier
Punct final de import
Depozite alimentare
Supermarket/ hipermarket
Posturi de inspecie la frontier
Punct final de import
Depozite alimentare
Supermarket/ hipermarket
4
Se preleveaz probe din 20% din loturile originare sau expediate din
China
Trimestrial de la maximum 3 uniti din fiecare jude, pentru produsele
provenite din comerul intracomunitar i import din China
Se preleveaz probe din 20% din loturile originare sau expediate din
China
Trimestrial de la maximum 3 uniti din fiecare jude pentru produsele
provenite din comerul intracomunitar i import din China
Se preleveaz probe din 20% din loturile originare sau expediate din
China
Trimestrial de la maximum 3 uniti din fiecare jude, pentru produsele
provenite din comerul intracomunitar i import
Se preleveaz probe din 20% din loturile originare sau expediate din
China
Trimestrial de la maximum 3 uniti din fiecare jude pentru produsele
provenite din comerul intracomunitar i import din China
Precizri tehnice:
a) Prelevarea probelor se realizeaz n conformitate cu procedura specific Prelevarea probelor de produse alimentare n vederea testrii
coninutului de melamin COD: PS-10-DGSA, elaborat ANSVSA. Prelevarea de probe se realizeaz de ctre personalul de specialitate din cadrul
DSVSA, i de ctre inspectorii ANSVSA din posturile de inspecie la frontier;
b) Prob pentru opinie suplimentar etichetat i ambalat corespunzator se va pstra de ctre operatorii din industria alimentar n condiii
adecvate, n conformitate cu prevederile art. 11 alin. (6) din Regulamentul (CE) nr. 882/2004, cu amendamentele ulterioare, i se consemneaz n
procesul-verbal de prelevare;
c) Dac n urma analizei probei de laborator lotul se clasific ca fiind neconform operatorul este informat imediat.
n cazul n care acesta dorete s conteste rezultatul obinut n controlul oficial, notific acest lucru DSVSA responsabile cu prelevarea probelor, n termen
de cinci zile lucrtoare de la data lurii la cunotiin despre aceasta.
n cel mai scurt termen posibil de la data nregistrrii notificrii privind contestarea rezultatului controlului oficial, operatorul prezint autoritii
competente buletinul de analiz obinut n urma testrii probei pentru opinie suplimentar. Buletinul de analiz cu care poate fi contestat rezultatul
controlului oficial trebuie s fie eliberat de un laborator acreditat (conform SR ISO EN 17025) care utilizeaz o metod de determinare care prezint
criterii de performan cel puin egale cu cele ale metodei de determinare prin care s-a analizat proba de laborator.
n caz de litigiu se iniiaz analiza probei de referin ntr-un laborator acreditat care utilizeaz metode de referin/de confirmare. Rezultatul obinut n
urma analizrii probei de referin este cel care stabilete, n final, conformitatea lotului. Costurile privind analiza probei de referin sunt suportate de
operator
358
Unitatea
1.
1.
2.
2.
Depozite de soia
(intermediari)
3.
4.
5.
359
Nr.
Crt.
Unitatea
1.
1.
2.
Depozite de porumb
(intermediari)
2.
3.
4.
5.
Modalitate control
Prin recoltarea de probe pentru examene de
Prin verificare
laborator
Frecvena
Frecvena recoltrii probelor
3.
4.
La produsele provenite din primul import pentru O dat pe semestru pentru depozitele declarate a fi
fiecare ar de origine i o dat pe trimestru
libere de organisme modificate genetic
pentru fiecare depozit(*)
La produsele provenite din primul import pentru
O dat pe semestru prin recoltare de probe din
fiecare ar de origine i o dat pe trimestru
depozitele de materii prime pe baz de porumb
pentru fiecare fabric(*)
declarate a fi libere de organisme modificate genetic
La produsele provenite din primul import pentru O dat pe semestru pentru fiecare fabric, prin
fiecare ar de origine i o data pe trimestru
recoltare de probe (din materii prime) din depozitele
pentru fiecare fabric(*)
declarate a fi libere de organisme modificate genetic
La produsele provenite din primul import pentru
fiecare ar de origine i o dat pe trimestru
pentru fiecare fabric (*)
Unitatea
Prin verificare
Frecvena
Modalitate control
Prin recoltarea de probe pentru examene de
laborator
Frecvena recoltrii probelor
360
Not:
(*) Se refer la verificarea documentelor necesare asigurrii trasabilitii
Precizri tehnice:
a) Analizele pentru identificarea i cuantificarea alimentelor i furajelor care conin soia modificat genetic i porumb modificat genetic i orez
modificat genetic se efectueaz n laboratoarele specializate, desemnate de ANSVSA;
b) Prelevarea de probe se realizeaz de ctre personalul de specialitate din cadrul DSVSA i de ctre inspectorii ANSVSA din posturile de
inspecie la frontier, n conformitate cu prevederile Ordinului preedintelui ANSVSA 94/2006 pentru aprobarea Liniilor directoare privind prelevarea de
probe i analiza organismelor modificate genetic, a organismelor modificate genetic ca produse precum i a produselor care conin sau pot conine
organisme modificate genetic i ale Ghidului privind verificarea i prelevarea de probe pentru alimentele i furajele care conin sau pot conine organisme
modificate genetic;
c) Aciunile de verificare i prelevare de probe (dac este cazul), la primul import de produse din fiecare ar de origine se realizeaz dup
primirea notificrilor din posturile de inspecie la frontier, n conformitate cu procedurile stabilite de Ordinul preedintelui Autoritii Naionale Sanitare
Veterinare i pentru Sigurana Alimentelor nr. 145/2007, cu modificrile i completrile ulterioare, precum i n conformitate cu prevederile
Regulamentului (CE) nr. 1829/2003 al Parlamentului European i al Consiliului din 22 septembrie 2003 privind produsele alimentare i furajele
modificate genetic i ale Regulamentului (CE) nr. 1830/2003 al Parlamentului European i al Consiliului din 22 septembrie 2003 privind trasabilitatea i
etichetarea organismelor modificate genetic i trasabilitatea produselor destinate alimentaiei umane sau animale, produse din organisme modificate
genetic, i de modificare a Directivei 2001/18/CE; n cazul n care se regsesc i alte produse ce ar putea conine organisme modificate genetic autorizate,
respectiv rapi, bumbac, sfecl de zahr, etc., produse autorizate la nivel european i nscrise n Registrul Comunitar al Alimentelor i Furajelor
Modificate Genetic (www.ec.europa.eu/food/dyna/gm_register/index_en.cfm.eu), se va realiza controlul de identitate i documentar pentru verificarea
conformitii cu legislaia european n vigoare.
d) n cazul n care n urma verificrii se suspicioneaz sau se constat o neregul care necesit investigaii de laborator se vor preleva probe de
soia i porumb pentru efectuarea analizelor de laborator. Probele recoltate n aceste condiii vor fi nsoite de o not justificativ cu precizarea motivaiei
recoltrii acestora n afara frecvenei stabilite prin prezentele norme metodologice,
e) La stabilirea planului cifric sunt luate n considerare criterii cum ar fi: rezultatele anterioare, originea produsului, capacitatea de
producie/depozitare, controlul propriu realizat de ctre operatori, punctul din lanul alimentar/furajer n care este efectuat controlul i altele.
361