Extractul de sunatoare propus pentru utilizare este obtinut prin extractia hidroalocoolica a

prtii aeriene a plantei uscata, recoltata in perioada de inflorire, care apoi se concentreaz
pentru indepartarea alcoolului pana la un continut de cca. 10-15% substanta uscata. Prin
acest mod de prelucare a plantei s-a urmrit creterea coninutului in flavone, respectiv in
hipericina cu rol important in procesul de cicatrizare, cu proprietati antiinflamatoare si
relaxante ale vaselor de snge, favorizand circulaia sanguina in zona afectata (tumorala),
aspect important atat pentru aportul de oxigen si nutrienti, cat si pentru evacuarea
metabolitilor toxici avand efecte depurative.
Extractul concentrat de Sunatoare este bogat si in fitosteroli si compui terpenici (cu
proprietati antitumorale, antiseptice), metale importante in funciile enzimatice de aparare ale
oraganismului (Se, Zn, Fe, K, Mg, Co, etc.) carotenoizi si acizi polifeol carboxilici cu proprietati
antioxidante, impiedicand dezvoltarea celulelor cancerose. Gradul de concentrare este optim
pentru o buna omogenizare cu extractul total apos din plantele mentionate.

Recoltarea.Planta se culege de la nceputul nfloririi i pn n momentul formrii fructelor.

Mod de uscare
Sunatoarea se usuca pe cale naturala numai la umbra. Uscarea pe cale artificiala se face la
temperatura de 35 grade C. Din 3-4 kg planta proaspata, se obtine 1 kg produs uscat.

Preparate pe baza de sunatoare

Extractul de sunatoare
Este genul de remediu pe care persoanele care sunt supuse la un stres psihic intens, care au
tulburari de somn sau care au o meteosensibilitate accentuata este bine sa il aiba mereu la
indemana.

... si se usuca la umbra

Se obtine din tinctura de parti aeriene de sunatoare, din care se evapora complet alcoolul,
ramanand o pulbere brun-rosiatica, extrem de concentrata in principii active, cu un miros
specific: extractul de sunatoare. El contine de cateva ori sau zeci de ori mai multe principii
active decat simpla pulbere sau decat tinctura. Mai mult, aceste principii active sunt asimilate
integral de organism, si nu doar in proportie de 15-25%, ca in cazul simplei pulberi. Ca atare,
extractul este "medicamentul" cel mai concentrat care se poate obtine din sunatoare, asa incat
nu este de mirare ca toate studiile la care vom face referire in cele ce urmeaza au folosit
aceasta forma de administrare. La noi in tara, extractul de sunatoare se gaseste combinat in
proportii egale cu pulberea de iarba de sunatoare, sub forma unor capsule, cu o eficienta
terapeutica remarcabila. Asocierea la extract a pulberii ajuta pacientul sa beneficieze de
proprietatile naturale, originare ale plantei, eficientizand tratamentul. Dozele necesare de
capsule cu extract vor fi precizate la fiecare tip de afectiune in parte.
Pulberea de sunatoare
Se macina foarte fin, cu rasnita electrica de cafea, tulpinile uscate de sunatoare, dupa care se
cern printr-o sita fina (cum ar fi cea pentru faina alba). Depozitarea pulberii obtinute astfel se
face in borcane de sticla inchise ermetic, in locuri intunecoase si reci, pe o perioada de
maximum 15 zile (deoarece substantele active se oxideaza relativ repede). De regula, se
administreaza de 4 ori pe zi cate o lingurita rasa, pe stomacul gol, la orele 7, 13, 19 si 22.
Infuzia combinata de sunatoare
In jumatate de litru de apa se pun la macerat vreme de 8-10 ore 3-4 linguri de sunatoare
maruntita, dupa care se filtreaza. Preparatul rezultat se pune deoparte, iar planta ramasa se
fierbe in inca jumatate de litru de apa, vreme de cinci minute, dupa care se lasa sa se raceasca
si se filtreaza. In final se amesteca cele doua extracte, obtinandu-se aproximativ un litru de
infuzie combinata de sunatoare, care se foloseste intern (1-2 cani pe zi).
Uleiul de sunatoare
In jumatate de litru de ulei de masline, de samburi de struguri sau de susan, se pun 10 linguri
de flori de sunatoare uscata si maruntita nu foarte fin. Se lasa amestecul sa macereze la soare,
vreme de 2 saptamani, dupa care se filtreaza, iar preparatul obtinut se trage intr-o sticla
inchisa la culoare, care se pastreaza in locuri intunecoase si reci.
Tratamente preventive
* Diabetul - ultimele teorii despre aparitia diabetului arata ca de multe ori la baza acestei
afectiuni se afla un dezechilibru emotional. Se pare ca oamenii supusi la stres, la emotii de
tipul dezamagirii, tristetii, disperarii ajung sa aiba tulburari ale functiei pancreasului, care,
repetate in timp, conduc la imbolnavire. Zaharul rafinat si dulciurile concentrate consumate in
exces duc, si ele, la diabet, fiind cel mai la indemana drog, pentru a determina eliberarea unor
substante (neurotransmitatori) in organism, care sa compenseze pe moment starile psihice
negative.

Pulberea se pastreaza in borcane bine inchise

Asadar, daca nu vrem sa devenim diabetici, trebuie sa ne tinem stresul sub control, cu
mijloace naturale, iar sunatoarea este, poate, cel mai la indemana. Se administreaza pulberea
cate 3 lingurite pe zi, in cure de 2-4 saptamani, in perioadele cu stres ridicat ori in care ne
confruntam cu o tensiune emotionala pronuntata.

Denumire popular: suntoare, pojar, zburtoare, floare galben, trifoi cpresc

Denumire tiinific: Hypericum perforatum

Descriere
Suntoarea este o plant erbacee rspndit pe puni, prin grdini sau la marginea drumurilor,
ntlnindu-se din zona de cmpie pn la cea subalpin, dar mai ales n zona deluroas.
n scop terapeutic se folosesc prile aeriene ale plantei nflorite.

Cuprins
Descriere
Suntoarea - Compoziie
Suntoarea - Aciune
Suntoarea - Indicaii teraputice
Suntoarea - Precauii i contraindicaii
sus

Suntoarea - Compoziie
Suntoarea conine uleiuri volatile, flavonoide, hiperin, acizi organici (cafeic, clorogenic),
taninuri, derivai antracenici (hipericina, pseudohipericina), rezine, colin, betacaroten, fitoncide.
sus

Suntoarea - Aciune
Datorita prezenei acidului clorogenic, hipericinei i pseudohipericinei suntoarea are aciune
antiseptic, antiinflamatorie, decongestiv, dezinfectant, astringent, antidiareic, cicatrizant.
Datorit substanelor amare are aciune colagog, stimulent a digestiei, scade aciditatea
gastric, flavonozidele au aciune vasodilatatoare, hipotensiv, ajut la eliminarea surplusului de
ap din organism, iar datorit uleiurilor volatile i a colinei are aciune calmant i sedativ
asupra sistemului nervos.
sus

Suntoarea - Indicaii teraputice

Suntoarea este recomandat n afeciuni digestive (gastrite hiperacide, ulcer gatro-duodenal,
enterocolite, dischinezii biliare, hepatite), retenie hidric (edeme, ascit),hipertensiune
arterial de cauz nervoas, distonii neurovegetative, agitaie psihomotorie, atacuri de
panic, stri depresive, irascibilitate, insomnie, tulburri nervoase de menopauz.

Administrare:
Infuzia se prepar dintr-o linguri de plant mrunit la o can de ap clocotit, lsat la infuzat
15-20 de m inute, apoi se strecoar i se consum 2-3 cni pe zi.
sus

Suntoarea - Precauii i contraindicaii

n perioada administrrii oricrui preparat pe baz de sunatoare (creme, unguente, ulei, tincturi,
infuzii) se evit expunerea la soare datorit efectului de fotosensibilizare (poate s apar dermita
alergic solar, poate agrava diverse boli de piele: vitiligo, psoriazis, dermatoze).
Tratamentul cu suntoare este bine s nu dureze mai mult de 2 luni cu o lun pauza, dup care
se poate relua pentru a evita apariia unor simptome nedorite: nevralgii, dureri de cap,
fotosensibilizare (fenomenul de sensibilizare la lumin).

Jurnal de plante medicinale

Versiunea Print ISSN 1516-0572

Rev.bras.plantemed.vol.16no.3Botucatuiulie/septembrie2014
http://DX.doi.org/10.1590/1983-084X/12_149

REVIZUIRE

Botanic aspectelor, chimici, farmacologice i terapeutice

de Hypericum perforatum l.

Aspecte de botanic, chimice, farmaceutice i terapeutice

de Hypericum perforatum l.

Alves, A.C.S.am; Mathur, D. Cam; de Freitas, G.B.L.(I), *; Almeida, Danal II-lea

Catedra de farmacie, Universitatea de stat Midwestern, UNICENTRO/Campus
CEDETEG. Sf. Simeon Varela de S, 03, Villa constantin. COD POSTAL 85040080. Guarapuava, Paran, Brazilia
II
Departamentul de tiine biologice, Universitatea de stat Midwestern, CEDETEG
UNICENTRO/Campus. Sf. Simeon Varela de S, 03, Villa constantin. COD POSTAL 85040080. Guarapuava, Paran, Brazilia
(I)

REZUMAT
Se estimeaz c aproximativ 25% din baza de prescriptie medicala medicamente la nivel
mondial provin de la specii de plante. Printre plantele cu potenial ridicat
medicamentoase, iese Hypericum perforatum l. (HP), planta perena, erbacee din familia
Hypericaceae. Extractele organice i apoase de HP au fost utilizate n medicina popular
i n testele preclinice de tratament si profilactica de diferite boli prin efecte
nefroprotetores, activitate antioxidant, activitatea antifungic, antiviral, i
vindecare. Studiile clinice au artat c aceast specie poate fi util n tratamentul de
tulburri ale sistemului nervos central, care apar mai ales n unipolar depresie. HP
conine cel puin zece clase de compui biologic active, inclusiv naftodiantronas,
antrachinone/phloroglucinol, flavonoide, biflavonas, xantone, ulei volatil, aminoacizi,
vitamina C, cumarine, tanini si carotenoide. n timp ce componentele au efecte
farmacologice pertinente, acestea pot duna, de antagonismul farmacocinetice
(interaciune cu unele enzimelor citocromului), eficacitatea altor medicamente. Deoarece
importana relevante HP ca un agent terapeutic, a subliniat importana de a dezvolta noi
studii pentru a clarifica aspectele controversate despre HP extras, e. g., doz, cel mai bun
timp pentru a recolta, standardizarea extracte, i posibilele efecte toxice, i astfel,
definesc n mod clar riscurile i beneficiile de utilizare a acestei plante.
Cuvinte cheie: Hypericum perforatum, depresie, hiperforina, hypericin.

REZUMAT
Se estimeaz c aproximativ 25% din medicamentele prescrise sunt derivate din specii
de plante. Printre plantele cu potenial ridicat de medicamente, acesta subliniaz
Hypericum perforatum l. (HP), planta erbacee perena, din familia

Hypericaceae. Extractele organice i apoase de HP au fost utilizate n medicina popular

i n testarea pre-clinice pentru tratamentul i prevenirea mai multor boli prin efecte
nefroprotetores, antioxidante, antifungice, anxiolitic, vindecarea ranilor si activitati
antivirale. Studii clinice indic c aceast specie poate fi util n tratamentul tulburrilor
sistemului nervos central, mai ales la unipolar depresie. HP conine cel puin zece clase
de compui biologic active, inclusiv antrachinone/naftodiantronas, phloroglucinol
derivatele, flavonoide, biflavones, xantone, uleiuri volatile, vitamina C, aminoacizi,
cumarine, carotenoide i taninuri. n acelai timp c metaboliii secundare au efecte
farmacologice importante, ele pot afecta eficacitatea altor medicamente de antagonismul
farmacocinetice.
Cuvinte cheie: Hypericum perforatum, hypericin, hyperforin, depresie.

INTRODUCERE
Utilizarea produselor naturale cu proprietati terapeutice este la fel de vechi ca civilizatia
uman i, n timp, produsele minerale, animale i vegetale de origine au fost principalele
surse de arsenal terapeutic. n ultimii ani, a crescut interesul pentru terapii alternative i
utilizarea terapeutic de produse naturale, n special cele derivate din plante (Cragg &
Newman, 2013; Teodorescu, et al., 2014; Lucyan & Kishore, 2014).
Secundar metabolii reprezint aproape 50% de noi medicamente introduse n piaa
farmaceutic din 1981 pn n 2010, iar aproximativ 75% din antiinfectioasa ageni sunt
produse naturale sau derivate (Newman & Cragg, 2010). n ciuda progreselor n medicina
modern, aproximativ 80% din populaia mondial, n special n rile n curs de
dezvoltare, nc utilizai plante medicinale ca asistena medical primar (Gurib-Fakim,
2006). Prin urmare, este clar c Regatul vegetal ofer o surs incredibil bioactivi
molecule (hit-uri) i posibil medicamente originale. Cu toate acestea, pn n 2006 s-a
estimat c numai 10-15% din toate speciile de plante au fost investigate (Ristescu et al.,
2006).
Printre plantele cu potenial ridicat medicamentoase, iese Hypericum perforatum l.
(HP). Extractele organice i apoase de HP au fost folosite pentru tratarea diferitelor boli n
medicina popular, unipolar depresie uoar, moderat (Uzbay et al., 2006) i sever
(radu et al., 2005), nefroproteo (Neamt et al., 2012), activitatea antioxidant i
antifungice (MaRauca Erca et al., 2011), antivirale i vindecarea (Bukahri et al.,
2004). Primele indicii au aprut prin studii empirice, urmat de studii clinice. Acesta a fost
urma aceti pai care antidepresiv evaluarea a confirmat c extracte apoase sunt la fel de
eficace ca antidepresive i cu avantajul de a provoca mai puine efecte secundare (BachRojecky et al., 2004; Sankaramanchi, 2002; Kasper et al., 2010; Russo et al., 2013).
O serie de metabolii biologic active au fost izolate de HP, inclusiv extras parial
antrachinone/naftodiantronas (hypericin i pseudo- hypericin), derivai de phloroglucinol
(hiperforina i ad- hiperforina), flavonoide (precum rutin, quercetin, quercitine,
isoquercitrin, kaempferol i myricetin luteolina), biflavonas (I3, II8-biapigenina i
amentoflavona), xantone si uleiuri volatile. n afar de prezena unor aminoacizi,
vitamina C, cumarine, taninuri i carotenoide (Greeson et al., 2001; Hussain et al.,
2009; Russo et al., 2013).

Deoarece importana relevante Hypericum perforatum ca un agent terapeutic, pregtirea

o literatura de revizuire pentru o mai bun nelegere a aspectelor care implic
proprietile terapeutice, chimice si farmacologice ale aceast medicamente pe baz de
plante.
Descriere Botanic
Genul Hypericum Linn. face parte din familia Hypericaceae, care cuprinde mai mult de
450 de specii deHypericum perforatum , fiind cele mai reprezentative (Vattikuti Ciddi &,
2005; Colectare, 2008).
HP (figura 1) este o planta erbacee perena, distribuite n Europa, Asia, Africa de Nord,
Statele Unite ale Americii (Peng et al., 2005). Este cunoscut ca hiprico, pisic ureche,
rozmarin-bravo, rue San Paulo, arruda-do-campo, milfurada, Sf. Ioan i St John's Wort
(Buffalo, 2007). n cele mai multe preparate farmaceutice sunt utilizate prile aeriene
ale plantei (Buffalo, 2007).

Caracteristic, planta prezinta glabre cu dimensiunea medie de 50 cm i poate ajunge

pn la aproximativ 1 m (Buffalo, 2007; Colectare, 2008). Seminte sunt mici, alungite si
cu margini rotunjite. Dac sunt expuse la temperaturi ridicate, sol Germineaza dupa
cateva zile (Arncken, 2000).
Tulpina este rotunjit cu dou linii longitudinale proeminente, picioare i ramificat n
partea de sus. Frunzele sunt oval a liniar, 7-40 mm lungime, subcordatas, plat sau
moderat revolute, cu numeroase transparente glandele uleioase sau glandele care
secreta ulei formnd un strat incolor pe frunze (Buffalo, 2007; Colectare, 2008). Sale
consecvena i suprafata sa sunt elastice, verde-albstruie culorii, opac i plictisitoare
(Arncken, 2000).

Florile sunt numeroase, luminos galben-portocaliu n culoare, aranjate ntr-un fel de

Summit-ul paniculada inflorescen compus. Caliciul i corolla sunt marcate cu buline
negre, sepale i petale sunt cinci la numr.Petalele sunt alungite la eliptice, asimetrice i
caracteristic numeroase negru scoruri (Buffalo, 2007; Colectare, 2008).
Rdcin are Woody i consisten dur deoarece rsaduri, i peste timp devine chiar mai
multe Woody.Culoarea sa este galben-maro, i suprafaa sa este acoperit de inele
solzos. Exist mai multe ramuri, iar directia de schimbri de cretere mai multe ori
(Arncken, 2000).
Histoanatomicamente, ovar este trilocular i dispune de trei stigmate. Stigmatizarea este
caracteristic cu formularul papilosa care prezint numeroase idioblasts cu pigmenti
violet. Foaia este monoestratificada oferind o cuticula groasa. Ce este palisad
parenchimul monoestratificado cu cloroplastele abundente. Destomate pe suprafaa
prezint numai celule stomatal abaxial cu mici care se conecteaz la o subestomtica
mic adncime camera. Midrib este destul de proeminent rezultate colaterale fascicule
vasculare. Schimbarea este biestratificado, cu tesutul limitate pe suprafata adaxial si
grosime pe suprafata abaxial artnd trei esutului straturi lacunar (Muntenegru et al.,
1999).
Principalii constituenti chimici bioactivi
Compoziia chimic a HP atrage atenia de muli oameni de tiin, din cauza varietate
mare metaboliilor secundare diferite. HP conine cel puin zece clase de compui biologic
active, inclusiv naftodiantronas, antrachinone/phloroglucinol, flavonoide, biflavonas,
xantone, ulei volatil, aminoacizi, vitamina C, cumarine, tanini si carotenoide. Concentrare
i de raportul dintre diferitele componente din plante sunt strns legate la condiiile de
mediu i perioada de recoltare, procesul de uscare i depozitare condiii. Avnd n vedere
att organice i apoase extracte, aproximativ 20% dintre compui prezente n fiecare
extras caracteristic efectele biologice (Greeson et al., 2001; Hussain et al., 2009).
Flavonoidele reprezint 2-4% din extractul de la HP, i de o mai mare importan sunt
glicozilat derivate ale quercetin, ca hiperosdeo, rutin, quercitine i
isoquercetrina. Glicozide cu agliconas ca kaempferol i myricetin sunt gsite, de
asemenea, (Duckka, 2003; Nr, 2006).
Glicozide ale flavonoidelor au spasmolitice activitatea, n plus pentru a inhiba enzimele
monoaminooxidase i cateholului -O- metiltransferaz, cu toate acestea, nivelul de aceste
metaboliilor n instalaie nu atinge indicele terapeutic, astfel nct nu poate fi responsabil
pentru eficiena brut extractul de HP. unii flavonoide se leag de receptorilor GABA i mai
muli autori sugereaz c Flavonoidele actului HP de acelai fel (Hanrahan et
al. 2011).Quercetin a fost raportat ca fiind cancerigene, cu toate acestea, aceste
rezultate se bazeaz pe teste cu doze mari de constitutiv. n contrast, alte studii
consider c quercetin este un agent antitumorala (Angst et al., 2013; Wang et al.,
2014). Datorit prezenei aceste flavonoide, florile au colorat care atrage insecte i
protejeaz esuturile de radiaii UV, lng prezent activitatea antioxidante, care pare s
joace un rol important n activitatea antidepresiv extractul total de HP, i pentru a preveni
degradarea oxidativ compui alte prezente n matricea interioar a instalaiei (Kopleman
et al., 2001; Raka, 2003).
n cantiti mici, n prile aeriene ale HP, se gsesc xantone, printre ei 1, 3, 6, 7tetrahidroxixantona i - mangostina. Cu toate acestea, rdcinile conin cantiti mai
mare de aceti compui (Brianna, 2011). Este sugerat c xantone aparinnd un arsenal
chimice de aprare angajat de HP n lupt de factori de stres biologic, inclusiv infecii prin
ageni patogeni i eliminarea radicalilor liberi (Crockett et al., 2011). Pe lng
proprietile utile ale plantelor, xantone posed medicinale utiliti de asemenea ca

antiinflamatoare, antitumorale, antimicrobian i anti HIV (Brianna,

2011). Naftodiantronas principal detectate n HP sunt reprezentate de hypericin i sale
derivate din pseudo- hypericin i precursori - proto- hypericin i protopseudo- hypericin
(figura 2) (Karpinnen, 2010).

Concentraia de pseudo- hypericin este aproximativ dou pn la patru ori mai mare
dect nivelurile de hypericin n HP (Greeson, 2001; Raka 2003). Hypericin este
abundent n glandele rou de petale i stamine de flori (1-14%), cel mai probabil
biosintezei lor, dar, de asemenea, pot fi identificate in cantitati mari in frunzele (0,03% la
0.3%) (Zobayed, 2006). Se presupune c locaia acestor compui obiectivul proteja
esuturile plantelor glandulare aciuni potenial toxice de aceeai (Walker et al.,
2001). Dei funcia de hypericinHypericum specii nu este nc complet elucidat, mai
multe studii propune ca acest lucru, precum i sale derivate (pseudo- hypericin), prezint
o aprare mpotriva agenilor patogeni i ierbivore (Sirvent & Gibson, 2002).
Dei hypericin considerate compus responsabil pentru activiti de antidepresive
(Greeson, 2001), antivirale si antitumorale CP (Miskovsky, 2002; Kubin et al., 2005), este
probabil cel mai puternic naturale fotosensibilizani deja descrise (Miskovsky, 2002; &
Karioti Bilia, 2010). Consumul de cantiti mari de plante pentru animale a fost
demonstrat de a provoca o stare de sensibilitate sever lumin, cunoscut ca sindromul
hipericismo (raka, 2003). Din acest motiv, fotossensibilizao poate fi un potential
efect negativ observate n timpul tratamentului cu extract de HP (Brianna, 2011).
Derivatele floroglucinois sunt destul de frecvente n compuii gen Hypericum (Duckka,
2003). Floroglucinis principal gsit n HP acilfloroglucinois hiperforina i prenilados sunt
su contrapartid ad- hiperforina (figura 3) (Karppinen, 2010).

Aproximativ 5% din greutatea n stare uscat de flori si frunze de hiperforina HP sunt,

dar din cauza instabilitii sale chimice, concentraia de acest compus din produse uscate
din mod inadecvat tinde s scad n mod dramatic (Zanoli, 2004). De fapt, derivate din
floroglucinis degradeaza cu uurin atunci cnd sunt expuse la lumin, cldur sau
oxigen (Orth, 1999), care a fcut dezvoltarea de studii care arat activitatea sa biologic,
nu din acest motiv, considerat un constituent farmacologic active. Cu toate acestea, n
prezent, este cunoscut ca hiperforina este componenta principala responsabil de
activitatea antidepresiv raportat la HP prin mecanismul de inhibare a recapturare de
neurotransmitatori, de asemenea, atribuite de omologul su, ad- hiperforina (Karpinen,
2010).
Biosinteza de metabolii activi majore
Ci metabolice care s conduc la biosintezei de hypericin i hiperforina sunt nc prea
puin neleas (Boubakir et al., 2005). n funcie de Karpinen (2010), traseul biosintetice
cel mai probabil pentru formarea de hypericin ncepe cu condensarea unei molecule de
acetil-Coenzima-A (CoA) cu apte malonil CoA molecule, formnd o octacetdica liniar
lan, care ulterior este supus superacid originare emodin antrona. Reacia este catalizat
de o enzim de tip III polyketide sintaz (PKS) familie. Emodin antrona este apoi oxidat
pentru emodin, probabil prin aciunea de ciclooxigenaza emodiantrona. Condensare
urmat de deshidratare emodin i emodin provine de ambele antrona emodin diantrona,
aceasta la rndul su este supus fenolici oxidare care conduce la formarea de protohypericin. Se presupune c protopseudo- hypericin provine de la oxidarea grup de metil
de proto- hypericin. Conversia unei forme protope hypericin i pseudo- hypericin este
foarte mult influenat de lumina, dar, de asemenea, admite c proteina fenolici 1 Joaca
rolul-Levy importante n acest pas. Figura 4 prezint o schem general a biosintezei de
hypericin.

10

n cazul specific al hiperforina, Klingauf et al. (2005), a oferit un valoros n studiul de

biosintez a observa formarea de un corespondent al acestui metabolit, ad- hiperforina,
n culturi de celule de Hypericum pinnata. De toate indicaiile, cultura celulele au, n afar
de hesperidin sintaz enzime i sintaz benzofenona, o enzima treilea, numit sintaza de
isobutirofenona, care catalizeaz secvenial de condensare isobutiril-CoA molecule cu
trei malonil-CoA molecule, genernd un tetracetdeo intermediar, care la rndul su, este
supus superacid, catalizate de enzime tipul III polyketide sintaz familie numit sintaza
de floroisobutirofenona forma floroisobutirofenona (Klingauf et al., 2005; Beerhues,
2006). Acest intermediar trece printr-o serie de reacii de prenylation, n cele din urm
da natere la hiperforina de baz, aa cum se arat n figura 5 (Brianna, 2011;92ic,
2012).
n biosinteza de anunuri- hiperforina, n loc de isobutiril CC, 2-metilbutiril-CoA este
utilizat ca substrat pentru reacia. Hiperforina este prenilado n mai multe etape folosind
isoprenoides derivate de uniti de calea mevalonate. Primul pas este catalizate de
enzime prenylation dimetilalila difosfat (DMAPP), donator de Groupement prenila
(Karppinen, 2010).
Activitatea farmacologic
Antidepresiv activitate
Depresia este o cauz major de tulburare mintal la nivel mondial, care afecteaz
aproximativ 121 de milioane de oameni (Hussain et al., 2009). Hypericum perforatum l.
(HP) este unul dintre puini antidepresive naturale, fiind considerate ca o alternativ
eficient la ali ageni terapeutice n tratamentul depresiei (Bach-Rojecky et al.,

11

2004). Mai multe ri, cea mai mare parte Europene, au folosit HP extract n tratamentul
unipolar cadre depresive. n 1997, a fost medicament antidepresiv mai angajat n
Germania, cu 3,7 milioane, de patru ori mai mult dect suma prevzut pentru fluoxetin
(Bahls et al., 2005).
De fapt, mai multe studii au demonstrat eficacitatea terapeutic HP pentru tratarea
uoar pn la moderat depresie. n studiul de roxana et al. (2009), a fost posibil de a
compara eficacitate i tolerabilitate CP cu antidepresive, selective reuptake inhibitori
(ISRS). Rezultatele au artat c rata de clinice rspuns i reducerea scorul pe Scala
Hamilton pentru depresie au fost similare ntre HP i ISRS pe. n plus, numrul de
pacieni cu evenimente adverse nu a fost diferit ntre HP extras ISRS, pentru circuitul
evenimente adverse au fost mai mari de ISRS pe dect de HP.
n studiile efectuate de Behnke et al. (2002), activitatea de extract la HP a fost
comparat cu cea a fluoxetin la pacienii cu depresie. Nu a fost nici o diferen
semnificativ n rspunsul la tratament. n cercetri similare dezvoltat de Van tomco et
al. (2002), extract de HP n doze de 900 la 1800 mg/zi a fost comparat cu Sertralina n
doze de 50-100 mg/zi la pacienii cu depresie. n acest studiu nu au diferene statistice n
rspuns terapeutic.
Martinez et al. (1994) a efectuat un studiu randomizat la pacienii care au suferit de
depresie major cu model sezoniere, utiliznd HP 900 mg zi combinat cu terapia cu
lumin (2:0 zi). S-a observat o reducere semnificativ n Scala Hamilton n toate
grupurile studiate, ceea ce sugereaz c tratamentul farmacologic cu HP poate fi un
tratament eficient pentru pacienii cu tulburare afectiv sezonier. Wheatley (1999) au
studiat activitatea HP asociate cu terapia cu lumina la pacienii care sufer de tulburare
afectiv de sezon, i s-a artat c mbuntirea semnificativ a avut loc in anxietate si
insomnie, direct legate de depresie.
Hbner & Kirste (2001) au raportat c 300 mg de extract de HP a fost potenial eficace n
tratamentul copiilor sub 12 ani care au prezentat simptome legate de tulburri de
depresie i psicovegetativas. Respectarea i tolerabilitate evaluri au fost satisfctoare,
cu reducerea simptomelor, mai mare de 90% din participantii la categoria "moale", 85%
din categoria "moderat afectate" i mai mult de jumtate din cele clasificate drept
"severe". Pentru toate simptomele, existau dovezi clare de efect benefic.
ntr-un studiu elaborat de Crupi et al. (2011) administrarea cronic de HP inversat
afective i efectul ansiognico fenotipul induse de corticosteron n animale. Prin urmare,
acesta poate fi sugerat c administraia HP inverseaza efectele negative de stres care
afecteaz maturare de neuroni din hipocampus.
Conform Hammerness et al. (2003), activitatea antidepresiv HP pare a fi mediate de
sisteme serotoninergic (5-HT), noradrenrgicos si dopaminei, precum i prin
neurotransmitatori a acidului gamma - aminobutiric (GABA) si amino acid glutamat. Cu
toate acestea, activitatea slab n vitro sugereaz o combinaie de mai multe
mecanisme. Iniial n vitro lucru raportat inhibarea monoaminooxidase (MAO) i
cateholului-O- metiltransferaz (COMT) (bogdan, 2001). Cu toate acestea, unii autori au
concluzionat c concentraiile care provoac aceste inhibiii nu sunt suficiente pentru a
explica activitatea antidepresiv. O propunere mai recente este c activitatea HP se face
prin inhibarea sinaptice recaptarii de serotonina, noradrenalina si dopamina. n plus, un
regulament de negativ semnificative de receptorilor densitatea -1 adrenergici n
regiunea frontal i o variaie cantitative receptorilor 5-HT2 a fost demonstrat n cortexul
animale tratament cu extract de HP (bogdan, 2001). Negativ Regulamentul de
adrenoreceptor pe o imperfecte frecvent referitoare la eficacitatea clinic antidepresiv n
timpul administrrii cronice de cele mai multe medicamente antidepresive (Vertulani &
Sulser, 1975). Aciune pe receptorii serotoninergic depinde de concentraia de elementele

12

constitutive n extractele, i. e. administrarea cronic de extracte bogat in xantone induce

o cretere n expresia 5HT-2 (similar cu efect observat cu Terapia electroconvulsiv)
(Sebastian, et al., 2000), n timp ce cu hiperforina extracte concentrate reduce aparent
expresia de acest receptor (efect, de asemenea, observate cu antidepresive triciclice i
inhibitori selectivi de a primi serotonina) (Chatterjee et al. 1998; Greeson, et al. 2001).
Exist unele indicii c HP moduleaz neuroendocrin ci, cum ar fi anumite inhibarea
expresiei interleukina-6, un citokine care poate stimula eliberarea de cortizol. Este
cunoscut c cortizolului endogen mare se coreleaz cu depresia major, i ea a fost
postulat c selective reuptake inhibitori pot reduce producerea de cortizol prin
antagonismul de eliberare a corticotropina (Greeson et al., 2001).
Diferite mecanisme de aciune propuse ani de studii privind activitatea antidepresiv HP
Arat c cel mai probabil farmacologice efectul se produce prin mai multe ci de
semnalizare distincte.
Activitatea antioxidanta
Activitatii antioxidante a extractului de HP este bine cunoscut, i acest lucru este de
ateptat datorit coninutului ridicat de compui fenolici. Cele mai active fracii sunt cele
bogate n flavonoide glicozilat (urmate de cantiti mici de acizi fenolici) i srac n
biflavonoides (sauam et al., 2011). Este de remarcat c HP extracte bogate n
flavonoide (quercetin, luteolina i campferol) i xantone n vitro a artat, de asemenea,
capacitatea de a inhiba enzima monoaminooxidazei (MAO-A i-B), dar nc nu clinice
rezultatele asociatii (Greeson, et al. 2001).
Sau (i) C et al. (2011) a observat c fracionat HP au un potenial de reducere
semnificativ, fiind unele fracii (cu acizi fenolici si flavonoide) mai activ dect butil
compus sintetic hidroxi-toluen (BHT). A fost posibil s se observe, de asemenea,
capacitatea de a fractiunilor de HP n neutralizare superoxid radical de anioni
(2-).Prezena superoxid n organism este, n general, duntoare, care s conduc la
procese degenerative i moartea. Alte bunuri observate HP extractul a fost capacitatea de
a elimina oxid nitric. n mod normal este produs n organism, ca un mesager i ca parte
a rspunsului imun, reaciei sale cu2- produse peroxynitrite (ONOO-) care este foarte
reactive i care pot provoca daune biomolecular diferite. Astfel, capacitatea de extras
pentru a neutraliza i ONOO- poate avea efecte benefice.
Zou et al. (2004) realizat teste in vitro cu extract de HP i ei au artat activitate
antioxidant puternic.Extractul a servit ca un hidrogen donator reductor agent i fier
(III) de fier (II). n plus, extractul a acionat n mod eficient ca rpitorul anioni superoxid
si radicali degradarea inhibitor al dezoxiriboz.
Hunt et al. (2001) a observat activitatii antioxidante a extractului de HP mpotriva prin
anioni superoxid mturtor de strad de efectul radicalilor liberi de cele mai multe
concentraii testate. ntr-un alt studiu, Mohanasundari et al. (2006) a ajuns la concluzia
c extractul de HP la o doz de 300 mg/Kg administrat la animale mbuntete
eficacitatea activitatii antioxidante enzime superoxid dismutaza, catalaza si glutation
peroxidaza.
Hipoglicemiant activitate
Diabet zaharat n obolani, precum i la om, este asociat cu schimbri n sistemul de
monoaminergic creierului. Diabet indus la oareci au artat o inhibarea semnificativ
serotoninergic funcia n diferite regiuni ale creierului. Apar, de asemenea, modificri
similare n sistemul serotoninergic n depresie. Prin urmare, o legtur funcional
ntre diabet i depresia poate exista n creier monoaminergic nivel de sistem. Tratamentul

13

prelungit zilnic cu HP a fost raportat pentru a mbunti hiperglicemie i alte tulburri n

diabetici animale metaboliii (Meicu et al., 2011).
Arokiyaraj et al. (2011) a studiat efectul hipoglicemiant al HP la obolani. Extractul a fost
administrat n soarecii normali i n diabetici postul, fiind c a fost posibil s se observe
hipoglicemie dup 30 de minute. Scderea glicemiei ajunge maxim n 2:0. n obolani
cu diabet zaharat, a menionat c pe lng reducerea glicemiei, creterea nivelurilor
serice de insulin. Tratament cu extract HP n doze de 50, 100 i 200 mg/kg, a sczut
semnificativ glicogen musculare i ficat, coninut, s demonstreze c n statul diabetici au
avut loc depozitarea glicogenului defect care a fost corectat parial dup administrarea
de extract. Directorii de HP a sczut activitatea de glucoza-6-fosfatazei, precum i o
reducere semnificativ a trigliceridelor i ser colesterolului total de obolani diabetici.
Suprimarea de etanol de admisie
Tulburri depresive i abuzul de alcool poate presupune neurochimice modificri similare
cu sistemul nervos central, cum ar fi un hipofunctia din sistemul serotoninergic, a fost
ridicat ansa c HP ar putea suprima consumul de alcool. Studiile efectuate n diferite
modele animale de genetic uman alcoolismului demonstra eficacitatea HP extras pe
reducerea aportului de etanol (Zanoli, 2004).
Perfumi et al. (2005) au artat c extractul HP redus semnificativ autoadministrao de
etanol. ntr-un alt studiu, Coskun et al. (2006) a observat c extractul HP intrerupe
consumul crescut de etanol urmat de privarea de etanol. Cu toate acestea, testele
controlate n oameni nc mai trebuie s fie fcute pentru a lua n cele din urm
constatrile de efecte reale la om.
Uzbay (2008) a remarcat c HP inhibat hiperactivitate locomotorii stereotipe de
comportament i mai ales pe la ora 2-6 dup ndeprtarea de etanol, iar incidena tremor
la oareci depindea la retragerea de etanol 4:0. Doza de 100 mg/kg de extractul de HP
produse reducere semnificativ a incidenei de convulsii audiognicas constante n 6 ore
dup ndeprtarea de etanol. Aceste rezultate sugereaz c HP ar putea fi utile n
tratarea sindromului de retragere alcoolism i etanol, cu toate acestea, mecanismul exact
trebuie nc s fie elucidate.Este demn de menionat, c efectul asupra GABA
receptoripentru serotoninergic i sunt asociate cu tratamentul chimic dependene ca
cocaina, fumat i alcoolism, cu toate acestea, abuzul de substane care interactioneaza
aceste ci demonstreaz, de asemenea, riscuri de dependen.
Activitatea de vindecare
ntr-un studiu de petruc & Guedes (2009) a fost posibil s se observe efectul de
vindecare a extractului de HP. hamsteri au fost tratai cu extract de HP ncorporat n
unguent topic la concentraii de 250, 500 i 1000 mg. reacii alergice au fost nu a
observat sau extract de efecte adverse la animale tratate cu plante. Extractul a variabilei
compoziia chimic a substanelor, i acestea au o caracteristic comun: capacitatea de
a coagula proteinele, metale grele si alcaloizi. Astfel, identificarea acestor substane
poate duce la dezvoltarea de o astringenta naturale nou, din cauza efect de cauza
coagulare i de a crea un strat izolator i protector pe piele, reducerea iritabilitate, dureri
i deinerea mici scurgeri de snge. Este de remarcat faptul c mai multe studii ar trebui
s fie efectuate pentru a evalua potenialul foto-sensibilizare de unguent. Acest efect a
fost descris anterior i este direct legat de hypericin.
Activitate Renoprotetora
n studiul de florinvl, et al. (2011) s-a demonstrat c modificrile renali glomerular i
interstiial modificri histopatologice de oareci a sczut prin administrarea de doze mici

14

(30 mg/Kg) de HP extrage atunci cnd este administrat o doz mare (60 mg/Kg) de HP,
mbuntirea leziuni renale.
Elemente de ca menionate anterior, unele clase constituenilor prezeni n HP sunt
antioxidanti puternici.Stresul oxidativ a fost implicat n patogeneza diverse forme de
rinichi prejudiciu. Acest lucru este, de asemenea, principalele activator de factorul
Nuclear kappa B (NF -B) i, prin urmare, un inductor de o stare inflamatorie. Exist mai
multe dovezi indic creterea stresului oxidativ este implicat n procesul inflamator de
rinichi dup unilaterale obstrucie ureterali stnga netratate. Astfel, n doze mici HP poate
aciona ca un agent de renoprotetor similar cu vitamina E (sandor, et al., 2011).
Antimicrobian
Milo Evi C & Soluji C (2006) a studiat activitatea antimicrobian extrasul din HP folosind
metoda de difuzie disc i microdiluio. Rezultatele indic faptul c extractul alcoolic de
HP a ridicat antibacteriene activitate pentru toate bacteriile testat n acest
studiu. Inhibarea mai mari a fost observat cu 25 mg de extract, fiind aceasta de 3050% (zone de inhibare cu 6-8.5 mm). Concentraii de 5-10 mg de extract a artat
inhibarea puin,-15.6 6,25% (n zone de inhibiie de 1-2,5% mm). Glicin
Pseudomonas i Azotobacter chrococcum au demonstrat extrem sensibilitate la prezena
de 25 mg de extract de HP, creterea bacteriene a fost inhibat la 53%. Un grad ridicat de
rezisten a fost observat pentru extract bacteria Bacillus subtilus, 25 mg de extract
zona de inhibare a fost 7 mm (25%). Concentraia inhibitoare minime de extract alcoolic
de HP este n intervalul de-3.5 mg/1.25 mL. Antifungice, de asemenea, a fost studiat. Sa concluzionat c proba cu concentraie de 45 mg/mL de extract etanolic din HP au artat
mai mare activitii fungicide. Antifungice extras alcool de HP mpotriva mostre din
ciuperci Penicillium canescens si Fusarium oxysporum...fcute pentru a micora numrul
de spori de 62% si 72%, respectiv.
Anticonvulsivante activitate
Floryn et al. (2011) evaluate ca efect anticonvulsivant HP. autorii utilizat doza de 50
mg/kg de HP gestionate n animale i a fost supus ntrziere de momentul de debut de
la confiscarea. Faptul c extractul protejarea animalelor mpotriva convulsii sugereaz c
aceasta conine compui care faciliteaza transmiterea Gabaergic.Mecanismul exact prin
care HP exercit efectul su asupra activitatii anticonvulsivante nu este nc determinat,
i, prin urmare, necesit investigaii suplimentare pentru elucidarea compui activi i
mecanisme. Poate studiile de inhibare constant ( n vitrostudii) care implic
neurotransmitator GABA cu extracte de HP ar putea rspunde dac anticonvulsivante
potenial apare n acest fel i care este molecula activ.
Activitate antinociceptive
n studiul de Bukahri et al. (2004), extractul de HP (30-100 mg/kg) reduce semnificativ
numrul de luxatiilor abdominale la oareci. Inhibarea maxim a fost observat 88% de
100 mg/kg din extractul de administrat prin intermediul intraperitoneal. Unul poate
sugera c analgezic efectele de HP sunt legate de procesele implicate n prevenirea o
sensibilizare a nociceptori, regulament nociceptorii sensibilizate i/sau blocarea
nociceptorii la nivel periferic si/sau centrale. Se pare c efectul Antinociceptive HP este
mediate prin inhibarea sintezei de prostaglandine, precum i mecanisme de
inhibitor. Aceste rezultate valida tradiionale utilizarea plantelor ca o durere de eliberare
i alte afeciuni asociate cu dureri.
Efectul analgezic, de asemenea, a fost revizuit de dou modele (contorsiuni de acetic
acid) i plit de formol, a fost posibil s se evalueze tolerana centrale i
periferice. Administraia intraperitoneal de 30-100 mg/Kg produs un efect analgezic de

15

75%, efectul de dou ori mai puternic dect ibuprofenul (100 mg/Kg) (Bukhari, et al.,
2004).
Studii mai recente efectuate de Galeotti si colaboratorii (gianina, et al. 2010) indic c
efectul analgezic are loc de inhibare a proteinelor izoforme kinaza C (PKC) si fosforilarea
de aceste enzime.
Activitate antiparkinsonism
Mohanasundari et al. (2006) induse de o pierdere semnificativ de coordonare muscular
la oarecii.Modificrile rspunsurilor comportamentale la oareci, epuizarea stratului de
dopamina este indus sau estriatais daune, care este similar cu ceea ce se produce la om
n boala Parkinson. Rezultatele studiului, s-a observat o reducere semnificativ a indus
dopamina i metabolii. Extract de HP mpiedicat tulburri motorii de manier dependent
de doz i, de asemenea, a sczut cu perioad de laten de comportament Catatonic, i
doza mai mare folosit 300 mg/Kg oral. Cu toate acestea, nivelul redus de dopamin
induse parial mpiedicat n toate dozele administrate la oareci. Mohanasundari et al.
(2006), adaug c extractul HP reduce peroxidarea lipidelor, este posibil ca inhibarea
MAO-b.
Un alt studiu elaborat de Silva et al. (2005), au demonstrat un HP semnificative extract
de protecie mpotriva ascorbat/Fe2 +, care induce o peroxidare a lipidelor n obolan
corticale sinaptossomos. n cele din urm, HP poate exercita un efect neuroprotectiv
semnificative i utilizarea sa n boala Parkinson are nevoie pentru a fi explorate n
continuare.
Interaciuni de droguri
Popularizarea utilizarea de plante medicinale extrase pentru tratamentul de o gam larg
de boli cauzate n ultimii ani, nu este surprinzator, creterea n rapoartele de
interaciunile dintre medicamente pe baz de plante i sintetice (ioana, 2007). Termenul
de droguri interaciunea este definit ca imixtiune n efectul unui medicament asupra
administraiei anterioare sau concomitente de un alt medicament sau un produs
alimentar sau nutrienti (Miyasaka & raluca, 2003).
HP este unul dintre cele mai des utilizate plante medicinale n jurul lumii (& Parkhomenko
Kashin, 2011), fiind unul dintre medicamente pe baz de plante mai bine caracterizate
(Dostalek et al., 2011). Avnd n vedere aceste fapte, dispune de un numr mare de
interaciuni de droguri raportate. Recent a existat o preocupare sporit despre posibilele
interaciuni care pot exista ntre HP i unele medicamente importante cum ar fi
ciclosporina, inhibitori de proteaz HIV, substane citostticas, anticoagulante, controlul
naterilor pastile i hypoglycemics oral (Zanoli, 2004).
Dovezi puternice a demonstrat n studiile preclinice i studiile clinice sugereaza ca
extractul de HP intervine n metabolismul citocromului dependente de diferite
medicamente, n special prin sistemul de modulare de isozymes ale citocromului P450
(CYP 450), n special CYP3A4, una dintre cele mai importante ale acestei familii (Moore,
2000; Gurley, 2002; Watkins, 2003; Mai, 2004; Gurley, 2005).
Unele studii au artat exist reducere a concentraiilor plasmatice a teofilinei,
ciclosporin, warfarina i etinil estradiol/desogestrel atunci cnd asociat cu extract de HP
(Ernest. 1999; Koupparis, 2000). Rezultatele prezentate de unii autori au artat reducere
a concentraiilor plasmatice de medicamente cum ar fi digoxin (theone et al., 1999) i
indinavir (Pisciteli, 2000). Pe de alt parte, alte studii sugereaz c HP ofer efectul de
inhibitor al CYP450. Olaru (2000) au artat c hiperforina are puternic inhibitor de noncompetitiv fa de activitatea de CYP2D6 i CYP2C9 i CYP3A4 competitiv. Recent,

16

Dostalek et al. (2011), de asemenea, remarcat faptul c HP este capabil de a inhiba

activitatea enzimelor CYP1A2. Autorul trateaz Wistar obolani cu extract de HP la o doz
de 100 mg/Kg, o dat pe zi timp de 10 zile; folosind un inhibitor de comparativ
controale (Alpha-naftoflavon, 100 mg/Kg) i o inducie comparativ (omeprazol, 30
mg/Kg). Autorul a raportat c activitatea de CYP1A2 a fost mai multe HP extras inhibat
dect de inhibitor de control (P < 0,001). n plus, Drr et al. (2000), descris o cot, n
vivo, nivelul de P-glicoproteina (P-GP), responsabil pentru transportul activ de droguri
prin membranele celulare din utilizarea cronic extras din HP. acelai rezultat a fost
obinut n vitrodup administrarea de hypericin. Cu toate acestea, Wang et al. (2004),
hypericin i hiperforina poate inhiba funcia efectiv a P-GP.
n funcie de Nathan (2001), aceste contradicii de rezultate pot fi explicate prin una sau
mai multe din urmtoarele ipoteze: (i) mai multe i efecte complexe ale componentelor
diferite de enzime implicate; (ii) diferenele dintre analiza acut vs cronice i, (iii) efect
dependent de doz.
Detalii de interaciuni identificate i mecanisme posibile de aciune sunt descrise
n tabelul 1.
Pe cele de mai sus, este clar evident c HP ofer unele efecte complexe i nc puin de
neles, n principal datorit prezenei de compui biologic active diverse cu funcia nu
este complet definit. n plus, efectele lor asupra citocromului P450 familie de enzime face
utilizarea lor limitate, deoarece cele mai multe dintre medicamente sunt metabolizate de
CYP3A4. Pentru aceste motive, importana de a dezvolta noi studii pentru a defini n mod
clar riscurile i beneficiile de utilizare a acestei plante. Structura activitate relaie studii
metabolii activi de HP poate identifica regiuni toxicofricas, care, dup modificri
planificate ar putea menine activitatea farmacologic i de a reduce afinitate pe
citocromului. Izolare a compuilor duce la studii de inhibare constant (Ki) ar extinde
cunotinele de interaciunea cu biomacromolculas int pentru fiecare boal discutate i
transforma HP la o phytotherapic la un medicament puternic, selectiv i eficiente.

REFERIN
ANGST, E.; PARK, J.L.; MORO, A.; LU, Q.Y.; LU, X.; LI, G.; REGELE, J.; CHEN,
M.; GEORGE, H.A.; DU-TE, VL;EIBL, G.; HINES, JO Quercetin flavonoide inhib
dezvoltarea cancerului pancreatic n vitro i in vivo. Pancreas.v. 42, n. 2, p. 223-229,
2013. [ Link-uri ]
ARNCKEN, t. Johanniskraut (Hypericum perforatum l.) als lebendige imaginatia der
depresie. Elemente der Naturwissenschaft, punctul 73, p. 43-74, 2000. [ Link-uri ]
AROKIYARAJ, S.; MIHAI R.; EUGENIA, P. Antihyperglycemic efect de acetat de
etil Hypericum perforatum extract de pe streptozotocin-induse obolani diabetici. Din
Asia Pacific jurnal de biomedicin tropicale, v. 1, n. 5, p. 386-390, 2011. [ Link-uri ]
ASGARPANAH, j. farmacologie i fitochimie, proprieti medicinale de Hypericum
perforatum l. Africa de Jurnalul de farmacie si farmacologie, v. 6, nr. 19, p. 13871394, 2012. [ Link-uri ]
BACH-ROJECKY, L.; KALODERA, Z.; SAMARZIJA, EU. Aceast activitate de Hypericum
perforatum l. msurat prin dou metode experimentale pe oareci. Acta azi, v. 54, n.
2, p. 157-162, 2004. [ Link-uri ]

17

BAHLS, S.C. Hypericum perforatum n acest tratament: o actualizare. Brazilian arhivele

de psihiatrie, Neurologie medicale i medicin legal, v. 99, nr. 4, p. 24-29,
2005. [ Link-uri ]
BEERHUES, l. molecule de interes-hyperforin. Fitochimie, v. 67, nr. 20, p. 2201-2207,
2006. [ Link-uri ]
BEHNKE, K.; JENSEN, GASPAR; GRAUBAUM, HI; GRUENWALD, j. Hypericum
perforatum fa de fluoxetina n tratamentul de uoar pn la moderat
depresie. Progrese n terapia, v. 19, n. 1, p. 43-52, 2002. [ Link-uri ]
SERBAN, D.M.; CHIOVEANU, K.V. potenialul de produse derivate din plante n
tratamentul infeciilor micobacteriene. AHMAD, I.F. badea, M.O. (eds.), phytomedicine
moderne: plante medicinale de cotitur n droguri, Wiley-VCH, Weinheim (2006), pp.
293-312. [ Link-uri ]
BOUBAKIR, Z.; BEUERLE, T.; LIU, B.; BEERHUES, L. rst prenylation pas n biosinteza
de hyperforin.Fitochimie, v. 66, nr. 1, p. 51-57, 2005. [ Link-uri ]
BUFFALO, Bc antidepresiv Hypericum perforatum l. pe sistemul reproductiv
masculin n obolanii Wistar.p 2007.82. Disertatie (zona de maestru-concentrare n
farmacologie)-Departamentul de farmacologie, Universitatea Federal din Parana,
Curitiba. [ Link-uri ]
BUKAHRI, A.I.; DAR, A.; KHAN, r.a. Antinociceptive activitate metanolic de extracte de
St John's wort (Hypericum perforatum) preparat. Pakistan revista de tiine
farmaceutice, v. 17, n. 2, p. 13-19, 2004. [Link-uri ]
CHATTERJEE, S.S.; NOLDER, M.; KOCH, E.; ERDELMERIER, c. aceast activitate de
Hypericum perforatum i hyperforin: posibilitatea neglijate. Pharmacopsychiatry, nr.
31, p. 7-15, 1998. [ Link-uri ]
Colectarea, m. caracterizarea fitochimica si neurofarmacolgica de plante folosite
in medicina traditionala pentru proprietile sale de sedativ. 2008.309p. Tezei de
doctorat (Phd-concentrare zona farmacognozia i fitochimie)-Universitatea din Coimbra,
Coimbra. [ Link-uri ]
COSKUN, I.; UZBAY, I.T.; OZTURK, N; OZTURK, y. atenuarea sindromului de retragere
etanol de extract deHypericum perforatum n obolanii Wistar. Farmacologie clinic &
fundamentale, v. 20, n. 5, p. 481-488, 2006. [ Link-uri ]
CRAGG, GAVRILA; NEWMAN, produse naturale D.J.: surs continu de romanul de
droguri duce. Biochimica et Biophysica Acta. v. 1830, n. 6, pp. 3670-3695,
2013. [ Link-uri ]
CROCKETT, S.L.; POLLER, B.; TABANCA, N.; PFERSCHY-WENZIG, M.; KUNERT,
O.; WEDGEB, D.E.; BUKHARA, f. xantone Bioactive din rdcini de Hypericum
perforatum (comune suntoare). Revista de tiin de alimentaie i agricultur, v.
91, n. 3, p. 428-434, 2011. [ Link-uri ]
CRUPI, R.; MANI, E.; MARINO, A.; SPADA, GEANINA; BRAMANTI, P.; BATTAGLIA,
F.; Cuzzocrea, S.; Spina, siHypericum perforatum tratament: efect asupra
comportamentului i neurogenesis n modelul de stres cronic la oareci. BMC medicina
complementar i alternativ, v. 11, n. 1, p. 1-10, 2011. [ Link-uri ]

18

DOSTALEK, M.; PISTOVCAKOVA, J.; JURICA, J.; SULCOVA, A.; TOMANDL, J. Efectul de
Wort Sf. Ioan (Hypericum perforatum) asupra citocromului P 450 1A 2 activitatea n ficat
de obolan perfused. Lucrri biomedicale, v. 155, n. 3, p. 253-258, 2011. [ Link-uri ]
92 o IC, i. abordri pentru optimizarea produciei hiperforin n Hypericum
perforatum trage culturi. Tezei de doctorat (Phd-zona de concentrare n Biologie
farmaceutice) tehnice Universitatea din Braunscheig, Germania, 2012. [ Link-uri ]
DRR, D.; STIEGER, B.; KULLAK-UBLICK, G. A.; RENTSCH, K. M.; STEINERT, H.
C.; MEIER, P. J.; et al. St John's Wort induce intestinale P-glicoproteina/MDR1 si CYP3A4
intestinale si hepatice. Farmacologie clinic & terapie,v. 68, nr. 6, p. 598-604,
2000. [ Link-uri ]
ERNST, E. Gnduri despre sigurana de sunatoare. Lancet, v. 354, nici 9195, p. 20142015, 1999. [ Link-uri ]
BABY, L.; HEIDARI, MARIA; HEIDARI, M.; MOSHIRI, M.; BEHRAVAN, E.; ABBASIFARD,
M.; AZIMZADEH, BS ancheta de Hypericum perforatum extrage pe convulsii indus de
picrotoxin la oareci. Jurnal Pachistan tiinelor farmaceutice, v. 24, n. 2, p. 233236, 2011. [ Link-uri ]
GIANINA, N.; VIVOLI, E.; BILIA, PENTRU ANALIZ; VINCIERI, FF; GHELARDINI, c. St.
Suntoare reduce durerea neuropat prin inhibarea hypericin mediate de proteine kinaza
C i activitate. Farmacologie biochimice, v. n. 79, 9, p. 1327-1336, 2010. [ Link-uri ]
IOANA, KJ; PATEL, J.A. planta-medicament interaciuni: O analiz i un studiu bazat pe
evaluarea. Jurnalul indian de farmacologie, v. 39, nr. 3, p. 129-139, 2007. [ Linkuri ]
GREESON, JM; SANFORD, B.; MONTI, D.A. St. John's wort (Hypericum perforatum): o
revizuire a literaturii curent farmacologice, toxicologice i clinice. Farmacologie, v. 153,
n. 4, p. 402-414, 2001. [ Link-uri ]
GURIB-FAKIM, plante medicinale: tradiii de ieri i de droguri de mine. Aspecte
moleculare ale medicinei, v. 27, n. 1, p. 1-93, 2006. [ Link-uri ]
GURLEY, BJ; GARDNER, SF; HUBBARD, M.A.; WILLIAMS, DK; GENTRY, WB; CUI, Y.; ANG,
C. clinic evaluarea efectelor de botanic suplimentarea pe citocromului P 450 fenotipuri n
vrst: St John's wort , ulei de usturoi,Panax ginseng si Ginkgo Biloba. Medicamente
de imbatranire. v. 22, n. 6, p. 525-539, 2005. [ Link-uri ]
GURLEY, BJ; GARDNER, SF; HUBBARD, M.A.; WILLIAMS, DK; GENTRY, WB; CUI, Y.; ANG,
citocrom P 450 curent phenotipic raporturile pentru estimarea planta-medicament
interaciuni la om. Farmacologie clinic & terapie,v. 72, n. 6, p. 710-727,
2002. [ Link-uri ]
HAMMERNESS, P.; BASCH, E.; ULBRICHT, C.; BARRETTE, E.P.; FOPPA, I.; BASCH,
S.; APLECAT, S.; AVANTAJ, H.; ERNST, e. St. Suntoare: o revizuire sistematic a
efectelor negative i interaciuni de droguri pentru consultarea
psihiatru. Psihosomatica, v. 44, n. 4, p. 271-282, 2003. [ Link-uri ]
HANRAHAN, JR; CHEBIB, M.; JOHNSTON, G.A.R. modulare de gavril receptori
flavonoide Jurnal Brazilian de farmacologie, v. 163, nr. 2, p. 234-245. 2011. [ linkuri ]

19

HENDERSON, L.; YU, Q. Y.; BERGQUIST, C.; GERDEN, B.; MUHAMMAD, p. St John's wort
(Hypericum perforatum): droguri interaciuni i rezultatele clinice. Jurnalul de
farmacologie clinic, v. 54, n. 4, p. 349-356, 2002. [ Link-uri ]
HUBNER, W-D.; KIRSTE, t. experien cu St John's Wort (Hypericum perforatum) la copii
sub 12 ani cu simptome de depresie i psychovegetative. Fitoterapie Cercetare, v. 15,
n. 4, p. 367-370, 2001. [ Link-uri ]
HUNT, E.J.; LESTER, CE; LESTER, EA; TEO, R.L. efecte de St John's Wort pe radical liber
de producie. tiinele vieii, v. 69, nr. 2, p. 181-90, 2001. [ Link-uri ]
COLCIU, GAVRILA; CHATTERJEE, S.S.; SINGH, NE; KUMAR, v. efect benefic
de Hypericum perforatum asupra depresiei i anxietii n modelul de obolan cu diabet
zaharat tip 2. Acta Poloniae azi-droguri de cercetare, v. 68, nr. 6, p. 913-918,
2011. [ Link-uri ]
HUSSAIN, S.; ELISAVETA, Z.H.; MIHAELA, m. Hyperforin: plumb este
antidepresive. Jurnalul Internaional de cercetare de sntate, v. 2, n. 1, p. 15-22,
2009. [ Link-uri ]
THEONE, A.; BROCKMLLER, J.; BAUER, S.; MAURER, A.; LANGHEINRICH,
M.; RDCINI, i. Interaciuni farmacocinetice digoxinei cu o baz de plante extract din St
John's wort (Hypericum perforatum). Farmacologie clinic & terapie, v. 66, nr. 4, p.
338-345, 1999. [ Link-uri ]
KARIOTI, A.; BILIA, r. a. Hypericins potenialul duce noi terapeutice. Revista
internationala de Stiinte moleculare, v. 11, n. 2, p. 562-594, 2010. [ Link-uri ]
KARPPINEN, k. biosinteza de hypericins i hyperforin n Hypericum perforatum l.
(St John's wort)-precursori i gene implicat. 2010. darselect. Disertatie (zona de
maestru-concentrare n biologie)-Facultatea de tiine, Universitatea din Oulu,
Finlanda. [ Link-uri ]
KASPER, R.; CARACI, F.; FORTI, B.; DRAGO, F.; AGUGLIA, E.; Eficacitate i tolerabilitate
de Hypericum extract pentru tratarea uoar pn la moderat
depresie. Neuropsychopharmacology Europene, v. 20, n. 11, p. 747-765,
2010. [ Link-uri ]
KLINGAUF, P.; BEUERLE, T.; MELLENTHIN, A.; EL-CORNELIA, N. A. M.; BOUBAKIR,
Z.; BEERHUES, L. biosintezei de scheletul hyperforin n culturi de celule Hypericum
pinnata . Fitochimie, v. 66, n. 2, p. 139-145, 2005. [Link-uri ]
KOPLEMAN, SH; NGUYENPHO, A.; ZITO, W.S.; MULLER, FX; AUGSBURGER, ll selectate de
proprietile fizice i chimice comerciale Hypericum perforatum extracte relevante pentru
calitatea produselor formulate i performan. Asociaia American de oameni de
tiin de produse farmaceutice, v. 3, n. 4, p. 1-18, 2001.[ Link-uri ]
KOUPPARIS, Laszlo Harmless ierburi: provoca ngrijorare? Anestezie, v. 55, nr. 1, p.
101-102, 2000. [ Link-uri ]
KUBIN, A.; WIERRANI, F.; ARZTOR, U.; CONSTRUCII, G.; CRNBERGER, w. Hypericinfapte despre un agent de controversate. Curent farmaceutice de proiectare, v. 11, n.
2, p. 233-253, 2005. [ Link-uri ]

20

LUNGU, N.; ANDREEA, NJ Sunt plante folosite pentru ngrijirea pielii n Africa de Sud
complet de explorat?Etnofarmacologia, v. 153, nr. 1, p. 61-84, 2014. [ Link-uri ]
MAI, I.; BAUER, S.; PERLOFF, E.S.; THEONE, A.; UEHLEKE, B.; FRANK, B.; DORU,
K.; RDCINI, i. Hyperforin coninut determin amploarea St John's wort ciclosporin
droguri interaciune. Farmacologie clinic & terapeutica, v. 76, nr. 4, p. 330-340,
2004. [ Link-uri ]
MARTINEZ, B.; KASPER, S.; RUHRMANN, S.; MOLLER, Hi Hypericum n tratamentul
tulburrilor afectiv sezonier. Jurnal de geriatrie psihiatrie i Neurologie, v. 7, n. 1,
p. 29-33, 1994. [ Link-uri ]
MA Sorin ilie , PZ; MLADENOVI, J.D.; CVIJOVI, Maria; AMOVI-cercetareOKOVI,
G.; SOLUJI, sever;RADOJKOVI, MARGO. Coninutul fenolici, activitile antioxidante i
antifungice de acetonic, etanolic i extracte de eter de petrol de Hypericum perforatum
l. industria Hemijska, v. 65, no. 2, p159-164, 2011. [ Link-uri ]
MILO EVI , T.; SOLUJI, Activitate antimicrobian S. plantei Hypericum
perforatum l.. Buletinul de chimiti i tehnologi din Macedonia, v. 25, n. 2, p. 127130, 2006. [ Link-uri ]
MISKOVSKY, p. Hypericin-un nou antivirale si antitumorale photosensitizer: mecanismul
de aciune i interaciune cu macromolecule biologice. Curent de droguri obiective, v.
3, n. 1, p. 55-84, 2002. [ Link-uri ]
MIYASAKA, S.; RALUCA, a. n. riscul de interaciune de droguri: combinaie de
antidepresive si alte medicamente. Sntate public, v. 37, n. 2, p. 212-215,
2003. [ Link-uri ]
MOHANASUNDARI, M.; RADU, S.; SISU, M. Efectul de Hypericum perforatum extrage
mpotriva neurochimice baz i schimbrile comportamentale induse de 1-metil-4-fenil
comportamentale i neurochimice baza-.6.3 1.2-tetrahydropyridine (MPTP) la
oareci. Jurnalul indian de farmacologie, v. 38, nr. 4, p. 266-270, 2006. [ Link-uri ]
MOORE, L.B.; GOODWIN, B.; JONES, S.A. et.al. St John's wort induce metabolizarea
hepatic droguri prin activarea receptorilor pregnane X. Proceduri al Academiei
Naionale de tiine, v. 97, nr. 13, p. 7500-7502, 2000. [ Link-uri ]
Muntenegru, G.R.; PENA, R.C.; MUJICA, A.M.; ITURRIAGA, L.; CONZALEZ,
L.; TIMMERMANN, barbu posibilidades de ONU de control analitic botanistul de la hierba
de San Juan Hypericum Perforatum l. Jurnalul de la Academia Colombiana de
Ciencias, v. 23, nr. 88, p. 455-460, 1999. [ Link-uri ]
NABAVIAB, Sf, NABAVIAB, S; MOGHADDAMC, ADRIANA; MAHDAVID,
MARIA; EBRAHMZADEHD, M.A. nefroprotector efectul de extract apos de prile aeriene
ale Hypericum scabrum l. toxicitate & chimia mediului, v. 94, nr. 4, p. 779-785,
2012 [ link-uri ]
NATHAN, J.P. Hypericum perforatum (sunatoare): non-selectivi ai recaptarii? O revizuire
de progrese recente n farmacologie sale. Jurnal de farmacologie, v. 15, n. 1, p. 4754, 2001. [ Link-uri ]
BEBY,, M.; AZARMI, Y.; MEHDI, ZAMAN S.; DOUSTAR, Y.; MOUSAVI; G. efecte
de Hypericum perforatum (wort St John's) extract pe funcia renal dup unilaterale

21

obstrucie ureterali obolan. Africa de Jurnalul de farmacie si farmacologie, v. 5, n.

4, p. 457-461, 2011. [ Link-uri ]
NEWMAN, D.J.; CRAGG, gavrila Natural produse sursele de noi medicamente peste 30 de
ani din 1981 pn n 2010. Jurnalul de produse naturale, v. 75, n. 3, p. 311-335,
2010. [ Link-uri ]
NR, c. chimie i analiza speciilor taxonomice de Hypericum i rezultatul din
activitatea de antiangiogenic. p 2006.166. Disertatie (zona de maestru-concentrare n
tiine farmaceutice)-Facultatea de farmacie, Universitatea Federal din Rio Grande do
Sul, la Porto Alegre. [ Link-uri ]
OLARU, r. s. inhibarea enzimelor citocromului uman P450 de componentele de St John's
Wort, un preparat pe baz de plante folosite n tratamentul depresiei. Jurnal de
farmacologie i terapie experimentala, v. 294, n. 1, p. 88-95, 2000. [ Link-uri ]
OLIVEIRA, A.; COSTA, dana Interaciuni farmacocinetice ntre plante
medicinale Hypericum perforatum, Ginko biloba i Panax ginseng si medicamente
tradiionale. Farmaceutice Bonaerense acioneze, v. 23, n. 4, p. 567-578,
2004. [ Link-uri ]
Sau (I) , D.Z.; MIMICA-DUKI, neagu; MELPOMENIRauca ERCA, MariaMagdalena; PETROVI, S.S.;EPURE, si Cercetare. Antioxidante activitatea relaia de
fenolice compui n Hypericum perforatum l. Chimie Central Journal, v. 5, nr. 34, p.
34-41, 2011. [ Link-uri ]
ORTH, H.C.J.; HAUER, H.; ERDELMEIER, C.A.J.; SCHMIDT, F.b. Orthoforin: Produsul de
degradare principal al hyperforin de Hypericum perforatum l. Pharmazie, v. 54, no. 1,
pp. 76-77, 1999. [ Link-uri ]
PETRESCU, L.A.A.; Guedes, evaluarea adu vindecare efectul de hiprico (Hypericum
perforatum l.) n ramsters (Mesocricetus auratus). & tiinele dialoguri-FTC reea
revista, v. 3, n. 8, p. 45-57, 2009. [ Link-uri ]
PARKHOMENKO, V.M.; KAIN, A.S. caracteristici ale comunitilor de plante care conin
de Wort Sf. Ioan (Hypericum perforatum l.) n regiunea Sarotov. Biologie buletin, v. 38,
nr. 10, p. 1023-1030, 2011. [ Link-uri ]
RA KA, J. Chimie, farmacologie, i toxicologie de elementele constitutive biologic
active din plantaHypericum perforatum l. Jurnal de aplicat Biomedicin, v. 1, n. 2, p.
61-70, 2003. [ Link-uri ]
PENG, Y.; YUAN, J.; YE, j. determinarea componentelor active n St John's Wort
(Hypericum perforatum) prin electroforez capilar cu detectare
electrochimice. Electroanalysis, v. 17, n. 12, p. 1091-1096, 2005. [ Link-uri ]
PERFUMI, M.; MATTIOLI, L.; FORTI, L.; DAN, M.; CICCOCIOPPO, r. efectul de Hypericum
perforatum CO2 extract de pe proprietile motivationale de etanol n alcool-prefernd
obolani. Alcool i alcoolism, v. 40, n. 4, p. 291-296, 2005. [ Link-uri ]
PIOVAN, A.; FILIPPINI, R.; CANIATO, R.; BORSARINI, A.; MALECI, L.B.; CAPPELLETTI,
detectarea em hypericins n glandele "rou" de Hypericum elodes de ESIMS/MS. fitochimie, v. 65, nr. 4, p. 411-414, 2004. [ Link-uri ]

22

AJ PISCITELLI, S.; BURSTEIN, CRINUL; CHAITT, D.; ALFARO, HRITCU; FLORIN, j.

Indinavir concentraii i suntoare. Lancet, v. 355, paragraful 9203, p. 547-548,
2000. [ Link-uri ]
BOGDAN, dima gerge Hypericum perforatum (St John's Wort): non-selectivi ai
recaptarii? O revizuire de progrese recente n farmacologie sale. Jurnal de
farmacologie v. 15, nr. 1, p. 47-54, 2001. [ Link-uri ]
RUSU, R.; NIKFAR, S.; ALINA, m. Eficacy i tolerabilitate de Hypericum perforatum n
tulburare depresiv major n selective reuptake inhibitori cu comparaie: O metaanaliz. Progresul n Neuro-farmacologie & biologice psihiatrie, v. 33, n. 1, p. 118127, 2009. [ Link-uri ]
Tarife, S.M.K. plante sursa de droguri. Toxicon, v. 39, n. 5, p. 603-613, 2001. [ Linkuri ]
RUS, E.; SCICCHITANO, F.; WHALLEY, BJ; MAZZITELLO, C.; CIRIACO, M.; ESPOSITO,
S.; PATAN, M.; UPTON, R.; PUGLIESE, M.; CHIMIRRI, S.; MAMM, M.; PALLERIA, C.; De
distracie, G.B. Hypericum perforatum: mecanism de aciune, Pharmacokinetic, tolerana
i clinice interaciuni de droguri-de droguri. Fitoterapie Cercetare, iulie 2013. [ Linkuri ]
SCHULZ, V.; Studiile clinice cu hypericum extrase la pacienii cu depresie--rezultate,
comparaii, concluzii pentru tratamentul cu acest medicament. Phytomedicine. v. 9, n.
5, p. 468-474, 2002. [ Link-uri ]
DANI, BA; FERRERES, F.; MALVA, J.; ZILE, caracterizarea fitochimica si antioxidante
A.C.P. de Hypericum perforatum extractele alcoolice. Chimie alimentar, v. 90, nr. 1-2,
p. 157-67, 2005. [ Link-uri ]
SIRVENT, t. & GIBSON, d. inducie de hypericins i hyperforin n Hypericum perforatum l.
ca rspuns la biotice i chimice elicitors. Fitopatologia plantelor fiziologice i
molecular, v. 60, no. 6, p. 311-320, 2002. [ Link-uri ]
RADU, A.; KOHNEN, R.; DIENEL, A.; , KIESER tratamentul acut m. moderat pn la
sever depresie cu hypericum extrage WS 5570 (wort St John's): randomizate controlate
dublu-orb non-inferioritate studiu comparativ cu paroxetina. British Medical Journal, v.
330, n. 7490, p. 503-508, 2005. [ Link-uri ]
TEODORESCU, N.; CORINA, m. plante folosite pentru a trata boli ale
pielii. Farmacognozie clieni, v. 8, nr. 15, p. 52-60, 2014. [ Link-uri ]
UZBAY, it Serotonergic cale anti-deprimante i sindromul de retragere etanol: O
revizuire. Alcool si alcoolismul, v. 43, n. 1, p. 15-24, 2008. [ Link-uri ]
UZBAY, T.; KAYIR, H.; COcKUN, I.; ZTRK, B.; ZTRK, y. Extract de Hypericum
perforatum blocuri induse de nicotina locomotorii activitate la oareci. Revista Turc de
tiine farmaceutice, v. 3, n. 1, p. 31-40, 2006. [Link-uri ]
VAN TOMCO, G.; METERISSIAN, G.B.; HAIEK, LASZLO; MCCUSKER, J.; BELLAVANCE, f.
St John's Wort sau sertralin? Trial controlat i randomizat n principal auto. Medic de
familie canadiene, v. 48, n. 5, p. 905-912, 2002. [ Link-uri ]
IOANA, U.M.R.; CIDDI, V. O privire de ansamblu asupra Hypericum
perforatum Linn. Produs natural Radiance, v. 4, n. 5, p. 368-381, 2005. [ Link-uri ]

23

VERTULANI, J.; SULSER, f. aciunea de diverse tratamente aceasta reduce reactivitatea

ciclic AMPgeneration sistemului noradrenergic n limbi forebrain. Natura, v. 257, p. 495496, 1975. [ Link-uri ]
WALKER L.; SIRVENT, T.; GIBSON, D.; VANCE, n. hypericin i pseudohypericin diferenele
regionale n concentraii i cinci caracteristici morfologice printre plantele de Hypericum
perforatum n nord-vestul Statelor Unite. Jurnalul Canadian de botanic, v. 79, n. 10,
p. 1248-1255, 2001. [ Link-uri ]
WANG, P.; VALY, DIACONU; A SPUS, J.W.; MIHAI, CE; FLUTURAS, N.; SYLVI,
D.; HENNING, S.M. Enhanced inhibare a cancerului de prostat transplantul cresterea
tumorii prin combinarea quercetin i ceai verde.Jurnalul de biochimie nutriionale, v.
25, no. 1, pp. 73-80, 2014. [ Link-uri ]
WANG, E.; BARECHI-ROACH, M.; JOHNSON, WW cantitative caracterizarea direct
inhibarea P-glicoproteina de St John's wort hypericin i hyperforin constitutive. Jurnal de
farmacie i farmacologie, v. 56, n. 1, p. 123-128, 2004. [ Link-uri ]
WATKINS, AUREL; MAGLICH, JM; MOORE, L.B. et al. Structura cristal barbosu PXR n
complex cu St John's wort hyperforin combinate. Biochimie, v. 42, n. 6, p. 1430-1438,
2003. [ Link-uri ]
WHEATLEY, d. Hypericum n afectiv de sezon (SAD). Actuale de cercetare medical i
de opinie, v. 15, n. 1, p. 33-37, 1999. [ Link-uri ]
ZANOLI, p. rolul de Hyperforin n activitile farmacologice de sunatoare. CNS droguri
clieni, v. 10, n. 3, p. 203-218, 2004. [ Link-uri ]
ZOBAYED, S.M.A.; CATI, F., DU-TE, E.; KOZAI, t. plante-mediu interaciuni: acumularea
de hypericin n ntuneric glande de Hypericum perforatum. Analele de botanic, nr. 4,
v. 98, p. 793-804, 2006. [ Link-uri ]
BRIANNA, r. moleculare clonarea benzofenona sintaz din culturi de
celule Hypericum pinnata i ncercri spre transformare de Hypericum
perforatum. 2011.114p. Disertatie (doctor n stiinte naturale) - Institutul de biologie
farmaceutice, tehnice Universitatea Corman - Wilhelmina, Braunschweig. [ Link-uri ]
DORIN, Y.; LU, Y.; WEI, d. activitatii antioxidante a bogate n flavonoide extractul
de Hypericum perforatum l. n vitro. Jurnalul agricole i chimie alimentara, v. 52, nr.
16, p. 5032-5039, 2004. [ Link-uri ]

Primite pentru publicare n 15/10/2012

Acceptate pentru publicare n 3/31/2014

* durinezio@gmail.com

24

CPQBA-UNICAMP
Divizia de Agrotechnology-CPQBA
13148-218 Paulnia-SP-Brazilia
Tel: (55 19) 2139-2891
Fax: (55 19) 2139-2852
rbpm.SBPM@gmail.com

25