Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Clement Baciu I II
Clement Baciu I II
C L E M E N T B A C IU
'
APARATUL
LOCOMOTOR
(A n a to m ie io
fu n ca la ,
b io m e c a n ic a , s e m io ,lo g ie c lin ic
d ia g n o s tic d ife
ia rl)e n
EDITURAMEDICALA- Bucure
ti, 1981
10
INTRODUCERE
Ii o.l(3.
Capitolul I
Iritabilitatea
n stadiul chimic, micarea s-a manifestat sub forma combinaiilor chimice
prin care C, O, H, N, Ph, S, K, Na, Mg i Fe au realizat primele grmezi
plurimoleculare sau-coacervatele lui de Young. n aceast faz ncepe s se
pregteasc bazele micrilor pseudopodale (amibpidale), care nu snt n fond dect
chimiotropisme, deci micri'pasive comandate de tropisme fa de unele
substane chimice ale mediului exterior.
n stadiul coloidal, n care moleculele chimice s-au grupat t'ormnd
substanele albuminoide coloidaie. a aprut micarea brounian. Se tie c o
soluie care conine substane albuminoide, deci necristabilizahile, realizeaz o
soluie coloidal n care particulele mici solide ale albuminoidelor dispersate i
suspendate n ntreaga soluie snt animate de o micare nencetat. Aceast
micare, denumit micarea brownian, se explic prin agitaia molecular a
fluidelor.
Sistemul realizat de soluia albuminoid coloidal este instabil i fragil.
Instabilitatea i fragilitatea sistemului coloidal se explic prin fenomenele electrice
ale rniceliilor, adic ale corpurilor impure dispersate n soluie. Pentru o mai bun
nelegere vom da exemplul rniceliilor de ferocianur de cupru coloidal, substan
care rezult din unirea ferocianurii de potasiu cu sulfatul de cupru. Miceliile
ferocianurii de cupru coloidaie snt alctuite dintr-un nucleu (strat intern), format
de ferocianur de cupru i dintr-un strat
16
exterior format de ferocianura de potasiu (fig. 1). Cele dou straturi ale miceliilor
snt ncrcate electric diferit, iar aceast ncrcare este alternant. Alternana
electric a straturilor micelare realizeaz n interiorul miceliilor o energie
considerabil, dar, n acelai timp, le confer i un mare grad de-instabilitate i
fragilitate. Acestea pot fi considerate substratul uneia din caracteristicile
eseniale pe care le va prezenta materia vie, i anume iritabilitatea, form
primitiv a sensibilitii.
n stadiul morfologic n care materia vie se structureaz i se prezint
sub form de celule (cu nucleu, membran, protoplasma etc.), schimburile
electrice ale celulelor cu mediul exterior continu. Sarcinile electrice ale celulei
se disperseaz n mediul nconjurtor i, pentru a-i menine existena, celula
trebuie s se rencarce electric continuu.
Rencrcarea electric a celulelor se
face ntr-o mic msur prin nutriie i
mai mare msur prin deplasrile celulei
n mediul n care triete.
S lum exemplul organismelor
monocelulare ciliate (fig. 2). Aceste organisme, ca i celelalte organisme
vii, snt corpuri eterogene fa de
mediul n care se gsesc. Este
cunoscut faptul, tradus de altfel n
principiu,
c
toate
corpurile
eterogene supuse la vibraii de
diferite ordine (mecanice, calorice,
radiaii etc.) se ncarc electric.
Corpurile metalice i corpurile bune
conductoare
de
electricitate
(elementele negative) se ncarc
pozitiv, iar celelalte corpuri (elemente
pozitive)
se
ncarc
negativ.
Fig. l Miceliu de ferocianura de
Organismele monocelulare ciliate, n
cupru coloidal.
deplasrile lor, datorit vibraiilor
cililor, se vor ncrca deci negativ,
fiind vorba de un corp eterogen
(element pozitiv), care este supus
unor vibraii mecanice (Leville).
Etapele
dezvoltrii
n
continuare ale stadiului morfologic
snt numeroase i micarea a
deinut rolul primordial n toate. S
ne referim numai la diviziunea
organismelor n: vegetale i animale.
Organismele care s-au fixat la sol sau impregnat la suprafa cu celuloz
pentru a ii ct mai rezistente. Dar
a-ceast impregnare a atras o
stvilire
a sensibilitii
i
a
mobilitii lor i de aceea, la aceste
organisme nu a fost necesar
dezvoltarea sistemului nervos, n
legtur cu aceasta, Techveyres se
exprim literar i la figurat astfel:
refu-znd viaa liber, cu toate
hazardurile ei, celula a renunat
prin aceasta la nsi dezvoltarea
contiinei. Aspiraiile ei au rmas
limitate, ea nsi rmnnd legat de
pmnt, etern sclav a globului".
Dimpotriv,
organismele
care
i.u
continuat dezvoltarea morfologica n de_
cililor
(Leville)
17
Contractibilitatea
Necesitatea de a reaciona la stimulii exteriori i mai ales necesitatea de
a se deplasa n scopuri utilitare (cutarea hranei, lupta pentru existen etc.)
au determinat, pe lng dezvoltarea iritabilitii, i dezvoltarea celei da a doua
caliti eseniale a materiei vii, Contractibilitatea.
Contractibilitatea
protoplasmatic
primitiv
const
n
deformrile
protoplasmei. Pornindu-se de la aceast form primitiv, Contractibilitatea a
evoluat, permind deplasarea ntregului organism celular, n raport cu mediul su
exterior. Etapele evolutive ale contractibilitii au fost urmtoarele: micrile
amiboide, micrile ciliate i micrile flagelare i, n final, micrile musculare.
Micarea amiboidal se realizeaz cu ajutorul pseudopodelor iar
micarea ciliat i flagelar, cu ajutorul cililor i flagelilor. Cea mai evoluat form
a contractibilitii o reprezint ns micarea muscular. Celulele musculare au
rezultat din adaptarea mo'rfo-funcional a unui grup de celule, care s-au
specializat ca urmare a dezvoltrii continue a contractibilitii. Muchiul striat a
aprut la nevertebratele superioare (molute, cefalo-pode, insecte) ca o
necesitate funcional i s-a perfecionat continuu, atingnd o dezvoltare maxim
la vertebrate.
Dezvoltarea unor muchi striai din ce n ce mai puternici nu ar fi fost
posibil fr apariia n interiorul corpului i a unor puncte de sprijin dure, fr
apariia scheletului osos i a articulaiilor. Aparatul locomotor poate fi astfel
privit ca un rezultat final al desvririi contractibilitii protoplasmatice.
Befiectivitatea
Cele dou caliti eseniale ale materiei vii iritabilitatea i
Contractibilitatea au fost reunite ntr-o calitate nou, superioar, denumit
reflectivitate, care s-a dezvoltat ca o necesitate de a reaciona la stimulii
exteriori i de a facilita deplasarea n scopuri utilitare.
Sub denumirea de reflectivitate se nelege calitatea esenial a
organismelor de a sesiza impulsurile factorilor externi sau interni i de a
reaciona fa de acetia, n dezvoltarea acestei caliti eseniale superioare,
Roger recunoate trei etape evolutive:
1) reflectivitatea aneurogen;
2) reflectivitatea neuroid;
3) reflectivitatea nervoas.
Reflectivitatea aneurogen, forma cea mai elementar, se bazeaz pe
tropisme i se ntlnete la amibe. Organismele nu dispun d9 nici un aparat
nervos. Sesizarea impresiilor i a reaciei fa de ele se bazeaz exclusiv pe
iritabilitatea i Contractibilitatea substanei vii neorganizate.
Reflectivitatea neuroid se realizeaz prin anumite zone profunda ale
protoplasma i anumitor celule, care ncep s se specializeze. Acest tip de
reflectivitate se ntlnete la hidra de ap dulce, care este constituit doar din
dou foie celulare suprapuse. Celulele de origine ectodermic diseminate pe
tot ntinsul suprafeei externe a corpului joac rol att de celule senzitive, ct i
de celule contractile i poart denumirea de celulele neuromusculare Kleinberg.
i n organismul uman se pot ntlni relicve ale acestui tip de reflectivitate
primitiv i anume cilii vibratili ai bronhiilor.
Reflectivitatea nervoas se realizeaz n urma apariiei organelor nervoase
specializate. Astfel, meduza dei face parte tot din grupa celenteratelor
posed organe
18
Poziia biped
Omul fiind un animal biped, poziia lui caracteristic este cea
n picioare, deci n ortostatism.
lipite de prile laterale ale trunchiului, cu coatele extinse, dar, spre deosebire
de poziia de drepi din gimnastic, antebraele sint rotate n afar, iar palmele
i degetele extinse privesc nainte. Denumit i poziia O" sau poziia
neutral", se folosete i n goniometrie, reprezentnd poziia de start.
Planurile anatomice snt suprafee
care secioneaz imaginar corpul
omenesc sub o anumit inciden, n
raport cu orientarea fa de poziia
anatomica se descriu trei categorii principale de planuri anatomice; planuri
frontale, sagitale si transversale.
Planurile frontale snt dispuse paralel cu fruntea, deci vertical i laterolateral i mpart corpul ntr-o parte
posterioar i o parte anterioar. Planul frontal care mparte greutatea
corpului ntr-o jumtate posterioar
i o jumtate anterioar poart denumirea de plan mediofrontal (fig. 8
FFFF).
Planurile sagitale snt dispuse vertical i anteroposterior i mpart corpul ntr-o parte dreapt i o parte
sting. Planul sagital care mparte
greutatea corpului ntr-o jumtate
dreapt i o jumtate sting poart
denumirea de plan mediosagital (fig.
8 SSSS).
Planurile transversale snt dispuse
orizontal i mpart corpul ntr-o
parte superioar i o parte inferioar.
Planul transversal care mparte corpul
ntr-o jumtate superioar i o jumtate
inferioar se numete plan mediotransversal (fig. 8 TTTT). Centrul de
greutate. Gravitatea acioneaz asupra corpului sub forma unui mnunchi de
linii de fore verticale, care se dirijeaz spre centrul p-mntului. Toate aceste
fore, asociate vectorial, au o rezultant care acioneaz asupra unui punct al
masei corpului, lund numele de centru de greutate i se gsete situat la
intersecia planurilor mediofrontal, medicsagital i mediotransversal (fig.
8).
Centrul de greutate sau de gravitaie poate fi definit ca fiind punctul
masei corpului asupra cruia acioneaz rezultanta forelor gravitaionale.
Aceasta este o for dirijat i orientat, este deci un vector i poate fi exprimat matematic. Cum gravitaia este exprimat de acceleraia g datorit
greutii (980 cm/s2) i rezult din aciunea forelor gravitaionale (F) asupra
masei corpului (M), reiese c:
24
25
Bibliografie
AMAR J. Le moteur humain, Dunod, Paris, 1923.
BACIU CL., ROBNESCU N., ALEXANDRESCU TH. - Mic dicionar medicosportiv,
Ed. Stadion, Bucureti, 1971.
BAGIU CL. Curs de anatomie funcional i biomecanica, voi. I, II, III, Institutul
pedagogic, Facultatea de educaie'fizic, Bucureti, 1967. BACIU CL. Biologia
locomoiei umane, Educ. fiz. fi Sport, Bucureti, 1969, 22, l, 25
32 si 2 33__37
BRBULESCU N. - Curs de fizic medical, Cluj, 1936.
BARTOL CL. L'homme se dresse d'un seul coup ii y a 30 mililons d'annees,
Science
et vie (Paris), 1967, 112, 599, 30 37. BARHIER L. L'analyse des
mouvements, voi. I i II, Presses Universitaires de France,
Paris, 1956. BERNSTEIN W. Untersuchungen der Byodynamik der
Lokomotion, Inst. Expert.
Med. Soviet. Union., 1955.
BOYGEY M. L'entrainement. Bases Physiologiques, Ed. Masson, Paris, 1942.
BORELLI A. Da motu animajium, Lugdum Batavorum, 1679.
BRIEND J. La reeducation fonctionelle musculo-articulaire, Vigot Freres, Paris,
1956. COLTON H.S. How the bipedal habit affects the bones of the hind legs of
the albino
rt, J. exp. Zoo/., 1929, 53, 1 11. DELMAS A. Le processus de
l'hominisation, Centre National de la Recherche Scientifique, Paris, 1967. DEMENY G. Mecanique et education des mouvements,
Bibi. Sci. Internat. Alean.,
Paris, 1*905. DONSKOI D.D. Biomecanica exerciiilor fizice, Ed. tineretului,
C.N.F.S., Bucureti,
1959. GHEIE L, PTEA E., RIGA I. Atlas de anatomie comparat,
Ed. agrosilvic,
'Bucureti, 1954. GOFF CH. W. Origin and development of mn, Int.
Course Lect. Amer. Acad. Orthop.
Surg., 1949, 6, 212 218. GOFF CH.W., LANDMESSER W. - Bipedal rats
and mice, J. Bone J, Surg., 1957,
39-A, 3, 616 622. GOVAERTS A. La biomecanique. Nouvelle methode
d'analyse des mouvements,
Presses Universitaij-es de Bruxelles, 1962.
GRAY Y. Anatomie descriptiv i aplicat (trad. de Gr. Popa), Bucureti, 1944.
IAGNOV Z., REPCIUC E., RUSSJ G. - Anatomia omului. Aparatul locomotor,
Ed.
medical, Bucureti, 1962. ILIESCU A. Manual de anatomie funcional i
biomecanica exerciiilor fizice, Curs
I.C.F., Bucureti, 1964.
MAREY E.J. Le mouvements, Ed. Scientifique, Paris, 1894. MAREY E.J. La
machine animale, Bibi. Sci. Internat. Alean., Paris, 1873. MAREY E.J. La
chronophotographie, Rev. gen. Sci., An. II, 1891, 21. MAREY E.J., CARLET Sur
la locomotion humaine, Paris, 1872. MAREY E.J., DEMENY Etude experimentale
de la locomotion humaine, C.R. Acad.
Sci. (Paris), 3 oct., 1887.
MEYER N. (VON) Statik und Mechanik des menschlichen Knochengenistes,
Verlag
Engelmann, Leipzig, 1873.
PRATT L.W. - Behavior of bipedal rats, Bull. John's Hopk. Hosp., 1943, 72, 265273. ROGER H. Elments des psicho-physiologie, Ed. Masson, Paris, 1946.
SLIJPER E.J. Biologic-anatomical investigations on the bipedal gait and
upright
posture in mammals, Kon. Akad. v. Wetenschappen, Proc. Soc. Sci., 1942, 65, 288
415. TECHEVEYRES E. Histoire naturelle de la vie, Ed. Flammarion,
Paris, 1946.
26
27
28
mpri ns pe toate, ca derivnd numai din foia principal din care provin:
din ectoderm deriv sistemul nervos i aparatele senzoriale (tegument,
vedere,
auz);
din endoderm deriv aparatul digestiv i aparatul respirator;
-* din mezoderm deriv aparatul genito-urinar i aparatul circulator. Prin
diferenierea mezodermului rezult mezenchimul, din care se formeaz aparatul
locomotor.
Fig. 13
Etapele
osn'icrii
encondrale
(scheletic).
co n ti nu s fu n c io n e z e ca rti la je le d e c re te re ca re , p n la
n c h id e re a lo r,as ig ur cre tere a o s ului lun g n lung im e (fig. 14 ).
O sificarea fibro as (pe rios tic ) predo m in la oas ele pla te i es te
leg at de activitatea stratului osteoblastic al periostului. La oasele lungi
ea asigur creterea osului n grosime.
Orga niza re a s truc tura l a os unu este
tili
n lui-organ
posibil frintervenia
forelor m us culare.
Cercetrile efectuate pe
embrioni a u a r ta t c
orie n ta re a s tructu
r al
apa re o da t cu orie ntarea
impusa de jocul forelor
musculare i c trabeculele
os oase ncep s s e
dispun traiectorial num ai
dup apariia contraciilor
m usculare (M urra y).
Artrogeneza. Articulaiile provin
din aceleai modele sau mulaje
ca rti la g in o a s e s a u fib ro a s e din
care provin i oas ele. La nceput
ele snt fixe (sinartroze) i snt
form ate dintr-un conglo m e rat de
celule mezenchimale, aezate -n
tre modelele fibroase sau cartila
ginoase ale viitoarelor piese osoa
se (fig. 15). Pe msura apariiei
esutului osos n aceste machete,
zona dintre cele dou epifize pe cale
de formare va suferi o trans
formare fibroas, cartilaginoas sau
fibrocartilaginoas i n ea se vor produce
micri n limite restrnse,
provocate de forele m ecanice (presiuni i traciu
ni)! Intre a 5-a i a 7-a
sptm in , n cavitile interzonale ale viitoarelor
a rticu la ii, di n e s utu l
m e ze n c h im a l s e fo rm e a z s in o v ia la.
32
de ghips suprapui, Ludwig Fick a remarcat c dac fora este aplicat la partea
inferioar a cilindrului supraiacent, faa de contact se scobete, pe cnd dac este
aplicat la partea inferioar a cilindrului subiacent, se rotunjete. Astfel se explic
dezvoltarea unei caviti glenoide i a unui condil articular.
Experiena a fost continuat de A. Roud, care a modificat distana dintre
nivelul suprafeelor articulare i punctele de inserie a muchilor. Pentru aceasta
se iau dou
..'''.;'.'.-'i . - ':.tvv'''::
* Fig. 15 Seciune longitudinal ntr-un deget
de
'.v'.V.v'/-' " ." ';'.:.'%:
embrion de om, lung de 27 mm. ncepe s se
profi.'':.::y."-'.;:." " :l-.\:;';;:'. ,,
S&.leze viitoarea articulaie metacarpofalangian.
bastoane de lemn dreptunghiulare, terminate la capete cu o mas realizat dintrun amestec de piatr ponce i ghips. Cele dou bastoane snt puse cap la cap i
nconjurate de un manon de cauciuc, care reprezint capsula articular. Dou fire
de srm fixate aproape de suprafaa articular a bastonului supraiacent snt
trecute pe nite scripei fixai la distan de suprafaa articular a bastonului
subiacent (fig. 17 A). Micrile de traciune alternativ de o parte i de alta a
celor dou fire realizeaz, prin frecare pe bulonul supraiacent, o suprafa
concav, deci o cavitate glenoid i pe bastonul subiacent o suprafa convex, deci
un condil articular (fig. 17 B). Dac firele se fixeaz pe bastonul supraiacent, la o
distan mai mare de suprafaa articular, iar scripeii la o distan mai mic de
suprafaa articular a bastonului subiacent, se formeaz o suprafa convex pe
bastonul supraiacent i o suprafa concav pe cel subiacent (fig- 17 C).
33
care acesta vine n contact cu coarda dorsal i unde are loc procesul de
difereniere a mezodermului. Celulele din aceast regiune se
difereniaz, lund o form special, i poart numele de mioblaste, iar
ntreaga regiune ia numele de miotom sau miomer. Miotomele formeaz
centurile musculare i slnt desprite de formaiuni mezenchimatoase
numite miosepte, din care vor proveni despritoarele conjunctive ale
muchilor.
Prima copilrie
Potrivit afirmaiei lui Marfan, copilria este perioada de via
cuprins de la natere i pn la pubertate, cnd copilul devine adolescent
iar caracterul esenial al acestuia este creterea".
Creterea ponderal
Creterea statoral
La natere
La 1 an
La 2 ani
3 0003 500 g
9 00010 000 g
11 500 12 000 g
50 cm
7071 cm
8082 cm
repet filogenia.
doua copilrie
Virsta precolar cuprinde perioada de la 2 ani i jumtate la 67
ani. Caracteristici generale: creterea este mai lent i mai neregulat,
predo-minnd creterea trunchiului (vezi schema):
La 2 ani i jumtate
La 67 ani
Creterea ponderal
1213 kg
1820 kg
Creterea statural
8385 cm
105110 cm
A treia copilrie
Dureaz de la 67 ani pn la pubertate, adic pn la 12 ani la
fete i 1416 ani la biei. Are dou faze:
Faza de cretere lent [de la 6 (7)10 (11) ani la fete si 612 ani
la biei].
Aspect exterior: creterea se face mai ales prin alungirea
membrelor inferioare, n timp ce creterea n lrgime este mic. Gtul
se alungete, iar faptul c esutul adipos subcutan i esutul muscular
snt puin dezvoltate d copilului un aspect de zveltee. Statural, se
crete cu aproximativ 4 cm pe an, iar ponderal cu cte 2 kg.
Sensibilitatea i mobilitatea: atenia din pasiv devine activ.
Aceasta este faza de iniiere colar. De la aceast vrst ncepe
perfecionarea micrilor. Aa cum remarc N. Robnescu ntre
actele simple de mers, hrnire, mbrcare i rutin zilnic i
desvrirea micrilor necesare n munc, n art, n educia fizic
i sport rmne nc de parcurs o cale lung i grea, n care fiecare
act se perfecioneaz pn la desvlrire, cu preul unui efort
uneori, imens, al unei munci dirijate i susinute".
Faza prepubertar sau puseul de cretere prepubertar
Nobecourt [de la 11-13 ani la fete i 12 (13)14 (15) ani la biei].
Aspect exterior: bieii cresc ntre 1216 ani cu 16 cm.
Creterea taliei se face rapid i accentuat, atingind maximul.
Creterea diferitelor segmente nu se face deopotriv, membrele
inferioare cresclnd foarte mult, iar trunchiul foarte puin. Toracele nu
se lrgete proporional cu creterea n nlime. La aceast vrst
trunchiul este relativ cel mai scurt i toracele cel mai strimt. Drept
consecin, proporional cu talia, inima este cea mai mic si
capacitatea respiratorie este cea mai slab.
Dezvoltarea cardiac
Circumferina
nlimea
1214 cm
5 6 cm
6 ani
15 16 cm
67 cm
712 ani
1621 cm
79 cm
13_14 ani
1721 cm
810 cm
37
Pubertatea
Corespunde cu instalarea menstruaie! la fete (14 ani) i cu
apariia secreiei spermei la biei (16 ani).
Pubertarea reprezint (G. Duval-Beaupere, 1976) un factor
primordial care influeneaz evoluia somatic. Creterea ulterioar
primei menstruaii se caracterizeaz prin aceea c se exercit cu
predominan asupra segmentelor superioare. Segmentele inferioare
cresc mult mai puin, n 53% din cazuri sub 0,5 cm i n 80% din
cazuri sub 1,5 cm.
Aspect exterior: alungirea taliei se ncetinete n timp ce greutatea,
diametrele i lungimea diferitelor segmente cresc mai repede, pentru a
restabili echilibrul i a reda copilului o nfiare mai armonioas,
apropiat de a adultului.
Tinereea
Urmeaz pubertii i se extinde pn la 2021 de ani la fete i
2425 de ani la biei.
Aspectul exterior: i n aceast perioad creterea continu, dar
din ce n ce mai ncet, pn se oprete definitiv. Corpul tinerilor se
aseamn din ce n ce mai mult cu al adulilor.
38
Membrul superior
12 ani
13 ani
Os mare
Os cu crlig
Scafoid
Serailunar
Piramidal
Trapez ,
Trapezoid
Pisiform
34 ani
4 o ani
5 ani
1016 ani
Membrul inferior
Cuboid
Prim cuneiform
Scafoid
AI 2-lea i al 3-lea
Rotula
Membrul superior
24 luni
1518 luni
2 ani 23
ani
3 ani
34 ani
4 ani 5
ani
5 6 ani
6 ani
69 ani
78 ani
8 ani
710 ani
.- > '
Membrul inferior
Cap humerus
Coracoid omoplat
Troliiter humerus
Trohin humerus
Condil humerus
. .
Falange
Epitrohlee humerus
Extremitate inferioar
radius
Ultimele 4 metacarpiene
Extremitate superioar
radius Falangele Extremitate
inferioar cubitus
Primul metacarpian
Extremitate inferioar
peroneu Mare trohanter
Metatarsiene
.;'".
Extremitate superioar
peroneu
39
Goaiinuare tabelul IV
Vlrsta
Membrul superior
12 ani
Membrul inferior
Trohlee humerus
Epicondil humerus
.
Coracoid omoplat (accesoriu)
Extremitate superioar cubitus
Acromion omoplat
Glenoid omoplat
Punct inferior omoplat
.
Punct spinal omoplat
1214 ani
12 15 ani
1415 ani
1418 ani
1516 ani
1618 ani
1718 ani
18 ani
1820 de ani
1920 de ani
2022 de ani
Spin pube
Unghi pube
Greutatea
n kg
Ap
Proteine
"Grsime
75'' :'
81
99
2
B
10
Ft
13 sptmni
17 sptmni
26 sptmni
0,03
0,2
1,0
898 880
861
33 sptmni
40 sptmni
2,0
3,5
799
721
7,0
10,5
13,0
15,0
602
590
610
620
111
"f
60
136
Copii
4 luni
12 luni
24 luni
36 luni
113
146
157
163
263
239
206
183
Bibliografie
ANDERSON M.S. Growth of the normal trunk in boys and girls during the second
decade of life, J. Bone Jt. Surg., 1965, 47-A, l, 554. BACIU CL. Efortul fizic n
epoca de cretere, Sportul, Bucureti, 1949, 2, 910, 420
427.
* Widdowson i Dickerson (n: Comar i Bronner) Mineral metabolism, voi. 2,
Part A, Academic Press, New York, 1964.
** Fomon S. J. Infant nutrition, second edition, Saunders, Philadelphia, 1974.
40
exerciiile fizice.
Bibliografie
BACIU CI. Reabilitarea deficienilor motori, Viaa med., 1974, 21, 10, 417
474. BACIU CL. Centrul de reabilitare'al deficienilor motori din Konstancin
R.P. Polonia,
Chirurgia (Buc.), 1973, 2,2, 1. 90 94. BACIU CL., GIURCULESCU Z,
CRISTEA D., CONSTANTINESCU C., COSTEA ST.
Programe de gimnastic medical (Kjnetoterapie postoperatorie), Ed.
Stadion,
Bucureti, 1974.
DUCHENE DE BOULOGNE Physiologie des mouvements, Baillieres, Paris,
1887. FALLER Der Korper des Menschen. Einfuhrung in Bau und
Funktion, Stuttgart,
1967. HALL M.C., MACFARLANE E.J. The resistance o dehydration of
full thickness rat's
pelt in relation to body weight and atmospheric temperatura, Gerontology,
1963, 7,
181 186. YAMADA H. Strenghth of biologica! materials, Williams and
Wilkins Co., Baltimore,
1970.
KOTAKOVA E.A. Biomecanica exerciiilor fizice, Moscova, 1939. LANZ V.T.,
WACHSMUTH W. Praktische Anatomie, Springer Verlag, Heidelberg
1955.
NEMESSURI M. Funktionelle Sportanatomie, Sportverlag, Berlin, 1963.
PAPILIAN V. Tratat elementar de 'anatomie descriptiv i topografic, Sibiu ,
1943. RICHER P. Physiologie artistique de Phomme en mouvement, Paris,
1895. ROBNESCU N. Reeducarea neuromotorie, Ed. medical, Bucureti,
1968. ROUD A. Mecanique des articulations et des muscles de l'homme,
Librairie de l'Universite, Lausanne, 1913.
ROUX W. Entwicklungsmechanik der Organismen, Verlag Engelmann, 1895.
TELEKI N. Principiile i metodologia terapiei de recuperare n afeciunile
posttraumatice (ndreptar metodologic de recuperare), Ed. medical, Bucureti, 1972.
TITTEL K. Beschreibende und funktionelle Anatomie des Menschen, G. Fischer
Verljg,
Jena, 1962.
Capitolul II
CARACTERISTICILE
MORFOFUNCIONALE ALE
ORGANELOR APARATULUI LOCOMOTOR
Caracteristicile
morfofuncionale ale osuluiorgan
Descoperirea i mbuntirea noilor mijloace de investigaie au
modificat continuu cunotinele noastre asupra structurii funcionale a
osului. Cercetarea acestui organ cu ajutorul difraciei cu raze X, cu
microscopul electronic, cu diversele metode histochimice i n special
cu ajutorul izotopilor radioactivi a dezvluit aspecte morfofuncionale
i dinamice cu totul noi.
Contrar aspectului su, osul nu este un organ inert, i ceea ce l
caracterizeaz este tocmai vioiciunea excepional a schimburilor
elementelor lui componente. Sistemul scheletic trebuie considerat ca
fcnd parte integrant din structura chimic a fluidelor corpului, la
baza mecanismelor lui funcionale stnd un servosistem de reglare
ionic i integrare, care include receptori, efectori i fenomene de
feedback.
Forma exterioar
Corpul omenesc dispune de un numr de 206 oase (fig. 21).
Greutatea total a acestora, n stare uscat, este de numai 5 6,50 kg,
ele reprezentnd construcii minime absolute (Pauwels-Kiimmer),
construcii care, cu material minim, asigur o rezisten maxim.
Majoritatea oaselor corpului omenesc au forme i dimensiuni
diferite, ceea ce demonstreaz relaia dintre aspectul lor exterior i
funciile care le
48
Prin faa sa intern, periostul intr n contact mai mult sau mai puin
intim cu osul. De obicei, aceast aderen este cu att mai
pronunat cu ct suprafaa osoas este mai inegal i cu ct numrul
de vase care strbat periostul spre oase este mai mare.
In urma unor eforturi excesive de mers, alergare, srituri etc.,
periostul poate reaciona, instalndu-se aa-numita periostit
posttraumatic, ce apare n special la tibie. Mecanismul const n
congestionarea periostului care fiind mai bogat inervat devine
dureros.
b) Cartilajul articular acoper extremitile articulare ale osului pe
o ntindere egal cu amplitudinea de micare a articulaiei. Cartilajul
52
- j .
- -4.
-x
-i
54
Artera
hrnitoare
Circulaia haversian
Circulaia periostal
Circulaia
epifizometafizar
' .
Mucopolizaharidele
snt
reprezentate, n special, de acidul
condroitin-sulfuric. Concentraia de
MPZ depinde de starea evolutiv a
esutului i de vascularizaia
acestuia. Studiile fcute asupra
osteogenezei au artat c n
zonele de alungire a oaselor, ca i
n focarele de fractur, cantitatea
de MPZ crete.
Substana
fundamental
prezint i un important sistem
lacunar. Structura topochimic
(spaial)
a
substanei
fundamentale nu este nc bine
cunoscut.
b) Colagenul, care formeaz
reeaua de fibre colagene este o
protein liniar, insolubil, cu
macromoleculele
filamentoase
dispuse paralel. Fibrele colagene
au un diametru de aproximativ
800 i snt orientate, de obicei,
n sensul axului lung al osului.
Fibra de colagen este alctuit
din
fibrile,
iar
acestea
din
protofibrile. Pro-tofibrilele rezult
din
reunirea
liniar
a
macromoleculelor
polipeptidice.
Intre fibrele esutului osos i cele
ale altor esuturi conjunctive nu
exist nici o diferen apreciabil.
Structura chimic a fibrilei colagene reprezint un lan de
aminoacizi, dintre care cel mai bine reprezentai snt: glicina, prolina
i hidroxiprolina.
L. Pauling (1955) consider c fibra colagen ar fi format
dintr-o serie de straturi tridimensionale de lanuri polipeptidice,
orientate n lungul axei fibrei si meninute n poziie prin legturi de
hidrogen i prin reaciile dintre grupele polare ale lanurilor laterale.
Lanurile polipeptidice axiale au conformaii helicoidale, unele
rsucindu-se ntr-un sens, iar altele n sens invers.
Evoluia cantitativ si calitativ a fibrelor colagene n raport cu
vrsta nu este nc bine precizat. La copii, fibrele snt ns mai subiri,
iar la aduli mai groase. Se pare c ele au o rezisten mare n timp i
pot fi recunoscute morfologic cu microscopul electronic i la sute de ani
dup moarte. Intre fibrele colagene i substana fundamental exist
unele spaii submicroscopice prin care circul un lichid liber i prin care
pot difuza ioni i chiar mici molecule. Reeaua fibrelor colagene
dovedete astfel c joac nu numai un rol mecanic de susinere, ci
servete i ca un conductor pentru schimburile de substane.
c) Fibrele elastice nu prezint nici ele vreun caracter particular
fa de cele ale cerlorlalte esuturi conjunctive. Snt izotope cnd snt
destinse i bire-fringente, n sensul axei, cnd snt ntinse. Deci,
miceliile formate de ele nu snt orientate n repaus, ci numai sub
influena forelor exterioare. Snt compuse din elastin. Elastina conine
aceiai acizi aminai ca i colagenul, ns n alte
61
Tultlnl
62
M e ca n is m e le os ific rii
(
73
schemei urmtoare:
regenerrii si structurrii esutului osos apare mult mai complex, incriminarea participrii fenomenelor piezoelectrice deschiznd
orizonturi noi problemelor de biologie i patologie osoas.
Bibliografie
AMPRINO R., BAIRATI A. Contributo allo studio del valore funzionale della
struttura della sostanza della ossa, Chir. Organi Mov., 1936, 21, 6, 527 541. BACIU
CL. I^ormarea cluului i mijloacele de stimulare ale regenerrii esutului osos,
Tez de doctorat n tiinele medical, I.P.S.M.F., Bucureti, 1958. BACIU GL.
L'evplution du cal la suite de la medtillosclerose surreriale et la suite de
l'administration de l'adrenaline en exces (Recherches experimentales), Lyon
chir.,
1959, 55, 4, 503 514. BACIU CL. Role du reseau vasculaire dans la
formation du cal, Lyon chir., 1960, 5,
5, 675 692. BACIU CL. Le role des glandes surrenales dans la formation du
cal, Rev. franc. Endocr.
clin., 1961, S, l, 31 39.
BACIU GL. Un index; radiographique pour l'evaluation du cal dans Ies fractures
experimentales, /. Radiol. Electrol., 1962, 43, 8 8, 507 508. BACIU CL. La
maladie des fractures, Sem. Hop. Paris, Ann. Chir., 1962, 16, 25-26,
l 787 1 799. BAGIU CL., STNCIULESCU P., ZAHARIA M. - Modifieazioni
della concentrazione
dei mucopolisaccaridi nella formazione del callo osseo, Chir. Organi Mo'., 1963,
52,
4, 265 271. BASSET C.A.L. Bffect of force on skeletal tissues, n
Physiological basis of rehabilitation medicine" sub red. J.A. Downey, R.C. Darling, Saunders, Philadelphia,
1971,
283 316. BECKBR O R., BASSBT C.A., BACHMAN GH. N - Bioelectrical
factors controlling
bone structure, Frost Bone biodynamics, 1964, p. 209 232. BORDIER PH. J.
Aspacts histologiques du remiinement osseux, Triangle (Fr.), 1973,
12, 3, 85 92. BOURNE G. H. The biochemistry and physiology of bone,
Academic Press Inc., New
York, 1956. BRIGHT R. W , BURSTEINA.N., ELMORE S.M. - Bpiphyseal
plate cartilage, /. Bone
J. Surg., 1974, 56-A, 4, 688 703. BROOKES M. i colab. A new concept of
capillary circulation in bone cortex, Lancet,
1961, May 20, l 078 1 081. BUSKIRK E. R., ANDEREN K.L., BROZEK J.
-Unilateral activity and bone and
muscle development in the forearm, Res. Quart., 1956, 27, 127 131. CARTER
D. R., HAYES W. C. Comportemsnt la fatigue del'os compact. /. Biomechanics, 1976, 9, 27 34. CARTIER P. Le constituants mineraux des tissus
calcifies. Le premiers stades de
l'ossification, Bu.ll. Soc. Chim. biol. (Paris), 1951, 33, 1 2, 155 169. GOOPER
R. R., MILGRAM J. W., RUBINSON R. A. - Morphology of the osteon, J.
Bone J. Surg., 1966, 48-A, 7, l 239 1 271. DALEN N., OLSSON K. E. Bone
mineral content and physical activity, Actaorthopscand., 1974, 45, 170 174. DE TOEUF C. D'i problem? de la mitrica
proteique de l'os, Actachir. belg. et. Acta.
orthop. belg., 1956, Numero special, 101 108. DEBRUNNER H. - Forai und
Funktion im Knochengewebe, Med. Welt (Beri.), 1936,
11, 1-12. DUCUING J. i colab. Physiologie de la circultion osseuse, J,
Radiol. Electrol., 1951,
32, 3 4, 189 196.
ENGSTROM A. The structure of bone: an excursion into molecular biology, Clin.
Orthop., 1960, 17, 34-37.
GUTMAN A.B., T.F. YU Metabolic interrelaions, /. Macy Foundation, 1951, 5, 90.
HOFFA A. Ortopaedische Chirurgie. Diformiti dobndite prin factori mecanici,
Stuttgart, 1920, p. 11 21.
74
JONES H.H., PRIEST J.D., HAYES W.C. TICHENOR C.C., NAGEL D.A. Humeral
hypertrophy in response to exercise, J. Bone J. Surg., 1977, 59-A, 2, 204
208. JOWSEY J. Evaluation microradiographique de la structure de Fos,
Triangle (Fr.),
1973, 12, 3, 93 102. KING J.N., BRELSFORD H.J., TULLOS H.S. Analysis of the pitching arm of the
professional baseball pitcher, Clin. Orthop., 1969, 67, 116 123. KUMMER
B. Funktioneller Bau und funktionelle Anpassung des Knochens,
Anat. Anz.,
1962, 111, 261 269. KUMMER B. Photoelastc studies on the funcional
structure of bone, Folia Biotheoreticas, Leiden, 1966, 6, 31 40.
LEWIS C.W.D. Who's for tennis?. N.Z. med.J., 1971, 74, 21 24. MATHER
R.S. Correlations between strenght and other properties of long bones,
/. Trauma, 1967, 7, 5, 633 638.
MC CONNEL D. The crystal structure of bone,
Clin. Orthop., 1962, 23, 253
268. MC LEAN F.G. The ultrastructure and function of bone,
Science, 1958,
127, 3 296 .
451-456. MILLER M.R. , KASAHARA M Observation on the inervation of
human long bones,
Anat. Rec., 1963, 145, 13-24. NILSSON B.E., WESTLIN N.E. - Bone
density in alhletics, Clin. Orthop., 1971, 77,
179 182. NEUMAN F.W , NEUMAN M.W. The chemical dynamics of bone
mineral, University
of Chicago Press, 1958. PAULING L. La structure colagene, Rapport auu
9-e Congres de Chimie Solvay 1955,
p. 63 68. RASMUSSEN H. Regulation hormonale de la fonction de la
celulle osseuse, Iriangle
(Fr.), 1973, 12, 3, 103 110. RDULESCU A., NICULESCU GH.,
CIUGUDEAN C. - Transplantri i grefe osoase
i cartilaginoase, Ed. Acad. R.S.R., Bucureti, 1975. RDULESCU AL.,
BACIU CL., PETER I. Formarea cluului din punct de vedere
biochimic, Ortopedie (Suc.), 1956, l, 2, 101 114, i 3, 195 204.
RDULESCU AL., BACIU CL., ROBNESCU N. i colab. - Probleme de
patologie a
osului, Ed. medical, Bucureti, 1955. RDULESCU AL., RDULESCU
ALICE , BACIU CL.-Ortopedia chirurgical, voi. I,
Ed. medical, Bucureti, 1956, p. 15 197. RAINER F. Structure
fonctionelle, Monitorul Oficial, Imprimeriile Statului, Bucureti,
1945. RANGA V., ZAHARIA C., PANAITESCU V., ISPAS A. - Anatomia
omului, voi. I, II
(Membrele), I.M.F., Bucureti, Fac. med. general, Catedra de anatomie,
1975. REPCIUC E. Anatomie descriptiv, Ed. de stat, Bucureti, 1951.
RIGA
TH.I. La structure fonctionelle dans la pathologie de l'appareil locomoteur,
Revista de chirurgie, Bucureti, 1940, 43, 6 7, 484495.
ROBINSON R. Bone phosphatase, Ergeb. Enzymforsch., 1932, l, 280 289.
SAVILLE P.D., WHYTE M.P. Muscle and bone hypertrophy, Positiv ef fect of
running
exercises in rt, Clin. Orthop., 1969, 65, 81 88.
SHERMAN M.S. - The nerves of bone, J. Bone J. Surg., 1963, 45-A, 3, 522528. VELEANU C., BRZU ST. A simple and affective technique for haversian
canals injection, Folia morph., 1973, 21, l, 27 30. WOLFF J. Das Gesetz der
Transformation der Knochen, Verlag Hirschwaldt, Berlin,
1892.
Caracteristicile
morfofuncionale ale
articulaiilor
Ctre extremitile lor segmentele osoase snt legate ntre
ele prin pri moi, participnd astfel la formarea articulaiilor. L.
Testut i Latar-jet definesc articulaia ca un ansamblu de pri
moi, prin care se unesc dou sau mai multe oase vecine". A.
Policard i O. Coquelet dau o definiie
7
5
79
superficial;
3) zona radiar, care prezint cmrue cu celule sau condroame" i
n care
fibrele colagene snt verticale;
regenerare. La periferia cartilajului ptrund doar ctteva vase oarbe, care, practic,
snt ca si inexistente pentru nutriie. Este deci un esut braditrof, cu un
metabolism foarte sczut. De aceea rezist mai bine dect esutul osos la diverii
factori agresivi.
Nutriia cartilajului se face prin vasele capsulelor sinoviale, care
formeaz un cerc n jurul lui, prin vasele esutului osos subiacent i prin
lichidul sino-vial. Unii autori nclin s cread c lichidul sinovial ar
avea rolul preponderent i nutriia s-ar face prin imbibiie. n ultimul
timp s-a acordat o atenie deosebit i raporturilor dintre cartilaj i
esutul osos subiacent. Intre aceste dou formaiuni exist o continuitate
hidric. deoarece baza osificat a cartilajului i spaiile medulare ale
spongioasei iau, n unele puncte, contact direct printr-o serie de orificii de
tip ampular, cu un diametru de 1050 microni, n medie.
Cartilajul articular se poate ns nutri suficient i fr s fie n
raport cu esutul osos subiacent. Acest fapt se dovedete prin aceea c
dac un mic fragment de cartilaj, datorit unor condiii patologice
speciale (ca n osteo-condritele disecante), se dezlipete de pe epifiz i
rmne liber n articulaie, el nu sufer un proces de degenerare, ci
continu s triasc fie c se lipete de un franj sinovial, fie c plutete n
lichidul sinovial. De cele mai multe ori crete chiar ca volum, lichidul
sinovial reprezentnd pentru el un bun mediu de hran i dezvoltare,
ceea ce face s devin un veritabil oarece articular".
Cartilajul articular este lipsit de inervaie i de aceea agresiunile,
de orice natur ar fi ele, nu pot s determine senzaii dureroase.
Patologia cartilajului articular rmne deci pasiv i tcut.
Cartilajul beneficiaz de trei proprieti mecanice, care-i snt
indispensabile: este compresibil, elastic i poros. Joac un rol de
amortizor pentru
80
83
de frecare:
= 0,3 - 0,8
= 0,1
0,3 = 0,3
Charnley Barnett
i Cobbold Linn
Little i colab.
Anul
1959
1962
1968
1969
Articulaia
Coeficientul de frecare
0.0140,024
0,0180,03
0,0044 0,003
0,016
Glezn de om
Glezn de cine
Glezn de cine
old de om
Anul
Substana
Coeficientul de frecare
D. Dowson si V. V. Wright
1971
Sticl
Mc. Cutchen
P. S. Walker si colab.
McCutclien
McCutcbeti
1959
1969
1966
1966
Sticl
Sticl
Cauciuc
Plastic
J
(
/
0,00140
,1
0,150,8
tive ale lichidului sinovial produc aceleai efecte. S-a demonstrat astfel,
experimental, c pierderea vscozitii prin diminuarea cantitii de
acid hialuro-nic n urma injeciilor intraarticulare cu hialuronidaz duce
la-apariia uzurii cartilajelor articulare (Ch. Barnett). Diminuarea
vscozitii apare n mod normal la vrstnici i sedentari, precum i
n anumite condiii patologice (S. Rinonapoli; E. H. Jebens i J.
Mink; Dietenfoos etc.).
Condiiile hidrodinamiee normale ale spaiului articular fac deci ca
micrile s se realizeze practic fr frecarea suprafeelor articulare i
fr producerea leziunilor de uzur. Cnd articulaia este n repaus sau
se mic ncet, sinovia se ntinde pe stratul superficial al cartilajului
sub forma unui strat fin, aproape molecular, adernd uniform, fr
soluii de continuitate, iar atunci cnd micarea se accelereaz,
vscozitatea diminua, ceea ce reduce din opunerea ei la funcia
mrit a articulaiei.
Bibliografie
BARNETT CH. Wear and tear on joints and experimental studv, J. Bone J.
Surg., 1956,
38-B, 2, 567. BRODIN H. Paths of nutrition in articular cartilage and
intervertebral discs, Acta
orthop. scand., 1955, 24, 3, 177 183.
91
Caracteristicile
morfofuncionale ale
muchiului striat
Din numeroasele definiii care s-au dat muchiului striat, una dintre
cele mai reprezentative o datorm lui Lapicqvse: muchiul este un
organ difereniat, care produce prin contracie lucru mecanic".
Forma exterioar
Corpul omenesc dispune de un numr de peste 430 de muchi
striai, care reprezint n totalitatea lor 4045% din greutatea
ntregului corp.
Marea majoritate a muchilor au forme i dimensiuni diferite, ceea
ce reprezint, de la nceput, un indiciu al relaiilor dintre formele
organelor contractile i funciile lor diverse, n ansamblu, toi
muchii se pot grupa dup forma'lor n:'muchi scuri, muchi lungi,
muchi lai i muchi inelari.
Muchii scuri realizeaz mpreun ansambluri musculare.
Prototipul muchilor scuri este reprezentat de muchii anurilor
vertebrale, care contribuie la meninerea coloanei n extensie. Datorit
numrului i independen92
94
95
Structurile de ordinul al III-lea. Fibrele musculare snt alctuite din 400 2 000
miofibrile, nite filamente subiri de 1 3 microni grosime, cu o lungime
egal cu a fibrei i care snt dispuse paralel cu axul fibrei. Fiecare miofibril este
ntretiat transversal i la intervale regulate de o serie de membrane subiri,
numite telofragme, care mpart miofibrila n mai multe segmente, denumite
sarcomere sau csue musculare (Krause).
Fig. 48 Structura
schematic a
miofibrilei.
O disc ntunecat, C
disc clar; l semidisc clar; 2
stria Amici; 3 semidisc
ntunecat; i stria Hensen.
96
97
intermediul acestuia, deci, printr-o suprafa mult mrit, ader la os. n aceste
cazuri, n timpul eforturilor excesive, nu vor mai avea loc smulgeri ale unei poriuni
limitate, dar pot s survin decolri periostale.
Mai trebuie remarcat faptul c inseriile musculare nu au numai un rol
mecanic, ci i unul trofic. O bun parte a elementelor nutritive ale osului sosesc la
acesta prin intermediul tendoanelor. S-a putut astfel urmri cum substanele
minerale, i n special calciul solubil, se scurg prin tendoane la os i de aici s-a
conchis c se poate vorbi de o adevrat simbioz trofic os-muchi (Delageniere i
Cretin).
Tecile sinoviale. Pentru a se favoriza alunecarea n canalele osteofibroase
prin care trec, unele tendoane se nvelesc n nite teci sinoviale, care au forma
unor saci fr deschidere.
O teac sinovial este format dintr-o foi visceral, care acoper tendonul,
i una parietal, care tapeteaz canalul osteofibros, ambele foie continundu-se i
for-mnd, la locul unirii lor, funduri de sac (fig. 51). ntre cele dou foie se formeaz
astfel o cavitate virtual, asemntoare celei a seroaselor, n care se gsete o
cantitate mic de lichid analog cu sinovia.
Unele sinoviale tendinoase intr n comunicaie cu sinovial articulaiei vecine.
Astfel, sinovial muchiului popliteu, care la nceput este independent, ajunge s
comunice cu sinovial genunchiului.
Sinovialele tendinoase au aceeai structur histologic ca i cele articulare.
A tn poziie normal; B tendonul ridicat ntinde mezotendonul; l paratendon; s epitendon; 3 endotendon; 4 mezotendon.
Excursia longitudinal a tendonului depinde att de structurarea paratendonului, ct i de lungimea mezotendonului (fig. 53). Paratendonul
este astfel structurat, nct ramurile lui vasculare (arteriale i venoase), prin
orientarea lor transversal, permit alunecarea unele pe altele.
Vasculari/aia para-tendonului este autonom fa de aceea a tendonului,
care este orientat longitudinal. Pentru a constata lungimea
mezotendonului este indispensabil ca teaca sinovial sau paratendonul
s fie secionate (fig. 52 B). Dup secionarea tecii sau paratendonului,
tendonul poate fi tras n afar si mezoten-donul pus n tensiune.
Lungimea sa arat de ce tendonul poate fi mobilizat cu uurin n
sensul lui longitudinal.
100
Nervii prezint att fibre motorii (aferente), ct i fibre senzitive (eferente). Fibrele
motorii se termin cu plcile motorii. Fibrele senzitive servesc sensibilitatea
proprioceptiv muscular i prin ele se transmit impresiile senzitive de la receptorii
musculari spre centrii nervoi.
Muchii prezint de altfel un numr mare de proprioreceptori. De aceea, I. M.
Sece-nov, n 1886, vorbea de existena unui sim muscular obscur, care mpreun cu
senzaiile cutanate i optice, constituie ndrumtorul principal al contientei n
procesul de coordonare a micrii. Cei mai importani receptori musculari snt
fusurile neuromusculare, care au un capt n tendon i unul n corpulmuscular. n
felul acesta, orice modificare de lungime a muchiului este nregistrat i
transmis. Fusurile neuromusculare snt formate din 2 10 fibre musculare
subiri, specializate, care snt fixate prin capul lor n endomisium-vl fibrelor
obinuite. Fusul neurornuscular nu este un simplu receptor, ci i un organ
contracii, care, prin contracia capetelor sale, pune sub tensiune poriunea
central receptoare, reprezentnd astfel unul din elementele pe care se bazeaz
funcionarea circuitelor gama, de care ne vom ocupa ntr-un capitol urmtor.
Tendoanele dispun i ele de o bogat reea nervoas senzitiv, alctuit din
corpus" culii Timofeev, Vater-Paccini, Golgi-Manzoni i Krause.
__ty
Fi g. 54 Sc he ma unei pl ci mo to r ii . l axon; z
raielin; 3 terminaia nervului; 4 pali-sadelfi plcii
motorii; 5 sarcoplasm; R teloglia; / fibr
muscular.
102
Bibliografie
BASMAGIAN J.V. Muscles alive: their funetions revealed by
electromyography.
Williams and Wilkins Co.. Baltimore, 1962.
BATTISTA E. Sports et musculation, Bornemann, Paris, 1971. DUCHENNE G.B.
Physiology of motion demonstrated by means of electrica] slimulation and clinical observations and applied to the study of paraJysis and
del'oimities,
J.B. Lippincott Co., Philadelphia, 1949. LAPICQUE L. I M. Le tonus
musculaire (din Trite de physiologie, Eoger et Binet),
Ed. Presse Univ., Paris, 1927, MARINESCU G., IONESCU-SIETI N-,
SAGER O., KREINDLER A. - Le tonus
musculaire, Ed. Masson, Paris. 1973. WOODNURY J.W., RUCH T. Muscle
contraction, Medical physiolcgy snd biophysiol.,
Saunders. Philadelphia, 1960.
103