UNIVERSITATEA DIN ORADEA FACULTATEA DE TIINE CATEDRA DE BIOLOGIE

DIANA CUPA

ECOLOGIE NOTE DE CURS

Partea I Ecologie general (teoria sistemelor, factorii de mediu) Partea a II-a Ecologia populaiilor Partea a II-a Ecosisteme structur i funcii

Uz intern

Oradea 2006

Partea I

ECOLOGIE GENERAL (TEORIA SISTEMELOR, FACTORII DE MEDIU)

TEORIA GENERAL A SISTEMELOR

Toate corpurile naturale sunt alctuite din atomi i molecule. Multitudinea acestor molecule sunt grupate i alctuiesc agregate mai mult su mai puin complexe, alctuind uniti structurale care se comport unitar, i pstreaz individualitatea un timp mai scurt su mai ndelungat. Din punct de vedere fizic, aceste corpuri naturale reprezinta sisteme. Teoria sistemelor a fost fondat de L van Bertalanffy care a definit sistemele ca un ansmblu de elemente de diferite naturi, identice su diferite unite prin conexiuni i interaciuni astfel nct s realizeze un ntreg. Ca urmare, nu orice interaciune este generatoare de sistem. Aceste interaciuni trebuie s fie permanente i repetitive. Caracteristicile relaionale ale sistemelor cu mediul sunt diferite: Sisteme izolate Nu realizeaz schimb de materie i energie cu mediul nconjurtor. Astfel de sisteme nu exist n natura. Ele sunt imaginare pentru a putea modela unele fenomene. Sisteme nchise Fac schimb de energie cu mediul dar nu i de materie. Sunt inexistente n natur, dar pot fi create de om. De exemplu, un recipient perfect nchis cu ap sau un lac glaciar. Sisteme deschise Fac schimb att de materie (substane) ct i de energie. Sunt toate sistemele naturale, biologice. Sistemele biologice sunt sisteme informaionale care datorit modului de organizare au capacitatea de : o autoconservarea o autoreglare o autodezvoltare o autoreproducere Au un comportament antientropic, sunt stabile n raport cu alte sisteme, au o anumit structur (form sau arhitectur) i ndeplinesc unele funcii. Forma e descris prin caracteristicile:

- cantitate: descriu numrul de elemente i modul lor de participare la organizarea sistemului - calitative: redau prezena sau absena unui element - relaionale: prezint imaginea ntregii reele de interaciuni dntre componentele sistemului Funciile sistemului desemneaz relaiile sistemului n ntregul su. La nivel individual sunt: de nutriie i de relaie. Sistemele deschise realizeaz un schimb energetic de materie permanent i cu toate acestea se afl ntr-o stare de echilibru dinamic. Caracteristicile sistemelor biologice Fa de sistemele nevii, acestea au o serie de trsturi care s-au conturat i perfecionat n decursul evoluiei. Caracterul istoric Orice sistem viu sau neviu are o istorie. De exemplu o roc este format din atomi, molecule, istoria sa const n condiiile care au dus la legarea atomilor ntrun mediu specific, astfel nct s-a format roca specific. n acest caz nu este nevoie s-i cunoatem istoria pentru a-i determina starea actual. n cazul sistemelor biologice pentru explicarea structurii i funciilor lor avem nevoie de date referitoare la istoria respectivului sistem.

Dependena de starea intial i comportamentul neliniar Deriv din caracterul istoric i sunt eseniale n evoluia unui sistem. Condiia iniial este determinant pentru calea ce va fi urmat de sistem n evoluie. Comportamentul sistemelor e neliniar = evoluia sa este determinat de condiia iniial, o shimbare aparent nensemnat poate determina schimbri de amploare datorit sensibilitii, vulnerabilitii i posibilitii de a trece rapid de la o stare la alta. Din acest motiv prognoza modului de evoluie a unui sistem e foarte greu de realizat. Caracterul informaional Sistemele biologice funcioneaz ca sisteme cibernetice, ele folosesc transformri energetice ca mijloc pentru recepionarea, acumularea, transmiterea informaiilor. Orice organism viu prin metabolism transform energia legturilor chimice n energie termic, electric, nervoas, mecanic. Aceast transformare

reprezint forma cea mai adecvat prin care organismul, un sistem deschis ntreine relaii cu mediul nconjurtor. Organismele vii pot transmite mediului informaii proprii, ca urmare activitatea informaionala determina integrarea sistemelor biologice n mediu i poate contribui la transformarea lor. Informaia este nregistrat ntr-un mod propriu caracteristic fiecarui tip de sistem. Cantitatea de informaie coninut de sistem depinde de gradul de organizare a acestuia: cu ct un sistem e mai complex, cu att cantitatea de informaie este mai mare. Integralitatea Caracteristica conform creia ntregul su sistemul are insuiri noi, diferite de ale sistemelor componente. nsuirile ntregului pot fi reduse la suma nsuirilor prtilor componente. O consecin a integralitii este faptul c un element component are anumite proprieti cnd este n sistem i altele dac este scos din sistem.

Echilibrul dinamic Starea caracteristic a tuturor sistemelor biologice este echilibrul dinamic sau starea staionar. Este o consecin a nsuirilor fundamentale caracteristice sistemului de a realiza schimb de materie i energie cu mediul. Aceste relaii duc n cazul sistemelor nevii la o dezorganizare n timp. n cazul sistemelor biologice, organismele prin metabolism realizeaz un echilibru asigurat prin fluxul de materie i energie, respectiv sinteza i degradarea materiei componente. Prin aceast aciune sistemele biologice se autonnoiesc continuu dar i pstreaz individualitatea genetic, realiznd un echilibru ntre stabilitate i schimbare. Acest echilibru este meninut prin compensarea metabolic a pierderilor energetice. Acest fenomen se opune creterii entropiei i uneori scade entropia. Programul Evoluia fiecrui sistem din momentul apariiei sale i pn cnd dispare se realizeaza pe baza unui program general care determin etapele dezvoltrii ontogenetice i condiioneaz durata n timp a individului. Acesta reprezint programul propriu su pentru sine i are rolul de a menine existena, asigur autoconservarea individului. Programul propriu determin o serie de programe inferioare. Ele coordoneaz activitatea nivelurilor inferioare. Individul nu exist izolat, ci face parte dintr-o populaie. Integrarea n nivelul populaional se realizeaz printr-un program superior care asigur existena sistemului populaional. Aceasta ierarhie de programare este verificat prin mecanisme de control ale programelor superioare.
3

Autoreglarea Capacitatea de a-i menine parametrii ntre anumite limite n scopul integralitii i echilibrului dinamic. Este rezultatul unei anumite organizri care permite recepionarea informaiilor din mediu, prelucrarea lor i elaborarea unor rspunsuri la stimuli, deoarece mediul tinde s dezorganizeze sistemul, raspunsul elaborat trebuie s fie n conformitate cu necesitile de autoconservare proprii sistemului. Autoreglarea se perfecioneaza odat cu evoluia sistemelor biologice : cu ct sistemul e mai complex, cu att prile sale componente sunt n relaii mai strnse iar autocontrolul se exercit pe mai multe ci. Autocontrolul sistemelor complexe se face asupra unui numr mare de parametrii i e mai complex. Caracterul autopoietic Capacitatea sistemelor biologice de a se autoreface prin nlocuirea unor componente uzate sau prin producerea de noi indivizi. Este rezultatul capacitatii de autoorganizare a sistemelor biologice, ca urmare a conexiunii existente ntre elementele componente. Comportament antientropic Tendina organismelor de a se opune creterii entropiei proprii, acest comportament e evideniat de termodinamica sistemelor disipative, a acelor sisteme care menin stabil fluxul de materie i energie i au tendinta de maximalizare a intrrilor de energie din mediu, energie care este cheltuit pentru meninerea dezvoltrii i pentru complexificarea structurii proprii. Caracterul fractal Condiia esenial a meninerii sistemelor biologice este ntreinerea fluxului de energie prin sistem. n acest proces, un rol esenial l are i suprafaa la nivelul creia se produc schimburile dintre sistemele biologice i mediul ambiant. Volumul corpului crete cu cubul dimensiunilor liniare, suprafaa crete cu ptratul acestei dimensiuni. Raportul S/V scade pe msur ce crete organismul. Creterea biomasei duce la necesitatea amplificrii fluxului energetic, suprafata crete mai ncet dect volumul, de aceea la un moment dat devine un factor limitant n desfurarea schimburilor. Apare un deficit de suprafa are mpiedic buna desfurare a funciilor. O soluie este intensificarea schimburilor energetice, fragmentarea suprafeei astfel nct s ajungem la mrirea ei comparativ cu biomasa. Studiul modificrii raportului dintre suprafa i volum este obiectul geometriei fractale. Raportul suprafa-volum poate rmne constant dac odata cu creterea volumului se amplific schimburile energetice datorit fragmentarii suprafetei.

Fluidizarea mediului poate reduce deficitul de suprafa : la animalele reofile (n ape cu curgere rapida) curgerea apei asigur un aport permanent de surs de hrana i meninerea unor condiii de via, fapt ce compenseaz imposibilitatea creterii suprafeei corpului. Heterogenitatea Elementele componente ale unui sistem sunt diferite ; autoreglarea impune existena a cel puin dou elemente diferite din punct de vedere funcional : unul e elementul reglat i unul e elementul reglator. Evoluia duce la creterea heterogenitatii. Calculul diversitii unui sistem arat c valoarea maxim a acestui factor este atins atunci cnd elementele sale se afl n proporii egale. Elementele sistemului nu sunt independente, ntre ele apar corelaii care duc la scderea gradului de incertitudine, la creterea eficienei autocontrolului i stabilitii. n sistemele biologice exist un nivel optim de heterogenitate spre care tind sistemele respective.

Ierarhia sistemelor biologice Orice sistem biologic e alctuit din subsisteme i este o component a unui sistem mai cuprinztor. Se formeaz sisteme de niveluri diferite care alctuiesc o ierarhie. Geneza ierarhiei Un sistem anume apare ca urmare a modului de organizare dintre elementele componente, evoluia sa ulterioar se poate realiz n dou moduri : o fr schimbarea nivelului de organizare = evoluie orizontal o prin trecerea de la un nivel de organizare la altul, numit evoluie pe vertical, aceasta fiind generatoare de ierarhie Evoluia pe orizontala Se realizeaz prin creterea numrului de elemente componente i a conexiunilor dintre acestea, fapt ce duce la creterea complexitii sistemului la diferenieri structurale i funcionale. Evoluia pe verticala Are loc prin interaciunea dintre sistemele mediului precedent. De exemplu, apariia primelor forme de via a fost rezultatul interaciunii dintre moleculele

organice. Interaciunile ce realizeaz trecerea de la un nivel la altul sunt condiionate de existen unui flux energetic i a unor cicluri catalitice ( procesul de regenerare a unei verigi trofice n prezena unui flux de energie). Formarea ciclurilor catalitice constituie trecerea la un nivel superior de organizare. Noua structur permite folosirea mai eficient a energiei. Trecerea de la un nivel la altul constituie ierarhizarea sistemului prin autoorganizare. Ierarhizarea apare ca o necesitate i ca o consecin a creterii complexitatii structurale i funcionale ca urmare a creteri cantitii de energie reinut de sistem. Categorii de ierarhii

I.

Ierarhia taxonomic

Se realizeaz dupa gradul de nrudire a organismelor. Nu este o ierarhie a sistemelor pentru ca, categoriile taxonomice superioare speciei nu reprezint sisteme. II. Ierarhii organizatorice (sistemice) Reprezint ierarhia nivelului de organizare a materiei vii. Nivelul de organizare cuprinde acele sisteme biologice cu urmtoarele trasturi comune : o echivalente din punct de vedere organizatoric o atotcuprinztoare cu caracter universal, nglobeaz toat materia vie o sistemele fiecrui nivel de organizare sunt capabile de existen proprie Permit abordarea unitar a formelor de organizare a materiei i a relaiilor dintre acestea i mediul abiotic. Nivelurile de organizare sunt forme calitativ diferite ale micrilor biologice, cu legi proprii fiecrui nivel : - individual - populaional (speciei) - biocenotic - biomurilor - biosferei

Nivelul individual Indivizii biologici Organismul individual = reprezint forma individual i universal de organizare a materiei vii indiferent de treapta evolutiv pe care se afl. Indivizii includ ntreaga materie vie i ndeplinesc funcii specifice n cadrul ecosistemului realizndu-se prin intermediul lor, toate funciile populaiilor. Prin indivizi se realizeaz metabolismul la nivel de populaie = schimbul de materie i energie cu mediul ambiant, motiv pentru care individul e considerat veriga de baz a organizrii sistemice. Sistemele care intr n structura organismului individual alctuiesc ierarhia somatic. Aceasta e format din entiti cu grade diferite de complexitate i anume: o particule subatomice o atomi o molecule o celule o tesuturi o organe n aceast ierarhie gsim att sisteme nevii ct i sisteme vii. Totalitatea acestor sisteme alctuiesc nivelurile de integrare care compun un organism. Sistemele ierarhizate nevii care fac parte din structura individului biologic pot exist independent de organism (atomi, molecule). Sistemele ierarhizate vii nu pot s existe dect n condiii cu totul speciale i un timp foarte limitat (culturi de celule animale i vegetale n vitro . Indivizii biologici sunt foarte variai, ncepnd cu cele mai simple forme de via pn la cele mai evoluate plante i animale. Indivizii reprezint sisteme deschise i reprezint sediul principal al proceselor biochimice, genetice, fiziologice i de morfogenez, de care depind modificrile care au loc la nivelurile superioare de organizare. Insuiri ale sistemelor biologice : AUTOREGLAREA La nivel individual e cea mai pronunat. Ea rezult ca urmare a dependenei directe a componentelor care intr n alctuirea individului, unele de altele, al diferenierii structurale i funcionale a acestor componente. La organismele animale exist chiar mecanisme integratoare neurohormonale bine dezvoltate.

Echilibrul dinamic e prezent la toi indivizii, deoarece prin corpul lor trece un permanent flux de materie i energie. Funcia de nutriie asigur aportul de substane necesare realizrii metabolismului, metabolism care asigur autoconservarea i restructurarea organismului prin refacerea componentelor uzate.

Autoreglarea se realizeaz prin mecanisme cibernetice ce controleaz metabolismul i parametrii interni ai organismului. Prin autoreglare se asigura elaborarea unor rspunsuri adecvate i active la variaiile factorilor de mediu i se creeaz astfel premisa variabilitii. Mecanismele de autoreglare a metabolismului au o caracteristic foarte important i anume : sunt eficiente, economisesc resursele individului, utilizeaz resursele mediului cu randament mare determinnd autoconservarea i autoreproducerea organismelor.

Trsturile proprii ale nivelului individual I. II. existena n timp a individului dezvoltarea ontogenetic n 2 etape : dezvoltarea embrionar (epigenez) i dezvoltarea postembrionar indivizii biologici se pot menine n condiii experimentale strict controlate (la organismele inferioare) surs variabilitii genetice i materialul pentru evoluia speciilor i selecia natural

III.

IV.

Nivelul populaional

Populaia reprezint totalitatea indivizilor conspecifici care triesc pe un anumit teritoriu sau areal. Nivelul populaional e echivalentul cu nivelul speciei, deoarece din punct de vedere al organizrii sistemului populaia i specia sunt echivalente, fapt demonstrate de existena unor specii care sunt reprezentate printr-o singur populaie pe glob = specii endemice. Schimburile de materie, energie i informaie

ntre populatie i mediul nconjurtor se realizeaz prin intermediul metabolismului indivizilor componeni. Integralitatea e mai redus fa de nivelul individual, deoarece dependena individului fa de populaie e mai mic dect dependena celulelor i esuturilor de organism. Integralitatea se realizeaz prin fluxul de gene ce are loc n permanen pe masura nlocuirii generaiilor.

Echilibrul dinamic n acest nivel e determinat de relaiile dintre indivizii populaiei dar i de interaciunile indivizilor cu mediul nconjurtor. Procesul fundamental caracteristic sistemelor populaionale l reprezint relaiile intraspecifice ceea ce determin o anumit organizare a populaiei. Aceste trsturi organizatorice se elaboreaz pe fondul relaiilor cu alte specii i cu factorii abiotici reprezentnd adaptrile populaiilor la mediu. Relaiile intraspecifice duc la diferenieri structurale, funcionale i comportamentale ale indivizilor determinnd capacitatea de autoreglare i optimizare a sistemului.

Durata existenei populatiei e determinat ecologic i e nedefinit. Populaia = sistemul cel mai elementar capabil s existe un timp nelimitat, de sine stttor, reprezint unitatea elementar a evoluiei biologice. Selecia natural e o caracteristic a populaiei. Autoreproducerea este una dintre funciile proprii acesteia.

Trasturi proprii 1. rata reproducerii 2. efectivul (nivelul numeric) 3. dinamica numeric 4. densitatea 5. structura pe vrste/sexe

Nivelul biocenotic

Populaiile diferitelor specii triesc pe acelai areal sunt integrate ntr-un sistem mai cuprinztor ce poart numele de biocenoz. Funcia de baz a populaiei
9

n cadrul biocenozei e cea de verig n procesul de transformare i transfer a materiei, energiei i informaiei. n acest proces fiecare populaie reprezint doar o veriga, funciile realizate de ea fiind complementare cu funciile corespunztoare realizate de alte populaii. Din interconectarea populaiilor cu funcii echivalente rezult diversitatea biocenozei. ntre relaiile diferitelor specii din biocenoza se stabilesc relaii contradictorii unitare care au ca scop acomodarea reciproc a speciilor i integrarea acestora n sistemul biocenotic.

Relaiile interspecifice se ntemeiaz pe fondul condiiilor abiotice ale biotipului, constituindu-se astfel structura ecosistemului. Relaiile interspecifice i cele dintre specii i factorii abiotici asigur homeostazia sistemului biocenotic. Ca o consecin a acestor relaii fiecare biocenoz realizeaz o anumit productivitate biologic.

Integralitatea e determinat de diferenele structurale i funcionale ale speciilor componente. Cu ct aceste diferenieri sunt mai mari, cu att dependena reciproc a speciilor va fi mai mare, deci integralitatea va fi mai bine pronunat. Integralitatea populaiei n biocenoz se manifesta n adaptarea speciilor una fa de alta i fa de condiiile abiotice. La acest nivel integralitatea se dezvolt pe masura evoluiei biocenozei.

Echilibrul dinamic determin fluxul de materie i energie n biocenoz. E mentinut de relaiile interspecifice. Cu ct relaiile interspecifice sunt mai complexe i mai variate cu atat evoluia biocenozei va asigura pstrarea integralitii ecosistemului din care face parte.

Autoreglarea se realizeaz n special prin relaii trofice interspecifice. Ecosistemul prin mecanisme de feed-back exercit un control asupra populaiilor i indivizii componeni: populaia informeaz biocenoza asupra strii proprii. Biocenoza i ecosistemul orienteaz aciunea seleciei naturale, fapt care va determina o anumit component structural i numeric a populaiei.

Trsturi proprii I. reciclarea substanelor duce la regenerarea resurselor mediului

10

II.

Productivitatea biologic

Nivelul biomului

Biomul= reprezint un complex de ecosisteme diferite, cu o mare extindere geografic n anumite zone climatice ale globului. Trstura caracteristic o reprezint covorul vegetal cu o anumit structur taxonomic, compoziie a formelor biotice, structura a faunei. Exemple: pdurea de foioase, pdurile de conifere, savana.

n structura biomurilor intr o serie de ecosisteme diferite : stncrii, pduri, puni, ape. Integralitatea e asigurat de conexiunile, interaciunile i interdependenta ntre sistemele componente ale biomului. Echilibrul dinamic e asigurat de echilibrul dinamic al ecosistemului, componentele aflate ns intr-o relaie calitativ nou, deoarece ecosistemele sunt subsistemele biomului i se supun aciunii i legilor acestora. Autoreglarea e asigurat de biotopii biocenozelor, respectiv de factorii fazici care controlnd biocenozele controleaz i ecosistemele determinnd caracteristicile i stabilitatea biomului.

Nivelul biosferei

Totalitatea ecosistemelor de pe planet formeaz un sistem global = biosfera sau ecosfera. Acesta se caracterizeaz prin integralitatea rezultat din aciunea subsistemelor componente i din ntrepatrunderea acestora cu hidrosfera, troposfera, stratul superior al litosferei (pn la civa centimetri adncime) cu mediul abiotic. Aceast interaciune se concretizeaz n circuitul materiei, desfurat la scar planetar.

Echilibrul dinamic e asigurat de fluxul de materie i energie din ecosistemele i biomii biosferei. n circuitul materiei prin biosfera sunt antrenate n

11

mod difereniat i selectiv elementele chimice determinnd astfel modificri ale structurii i insuirilor litosferei, hidrosferei i atmosferei. Sursa de energie care asigur acest circuit e energia solar. Circuitul materiei este nsoit i de transformarea substanelor n diferite forme de energie care sunt utilizate i transformate de ctre ecosistemele componente ale biosferei. Autorelgarea se realizeaz prin numeroase mecanisme de feed-back care controleaz amploarea variaiilor termice, menin relativ constant compoziia i proprietile gazelor din atmosfer, menin compoziia chimic a apelor oceanice, structura i insuirile solului. Prin mecanisme de autocontrol al proceselor de transfer material i energetic se asigur homeostazia i homeorheza(modificare graduat n timp a biosferei) i autocontrolul parametrilor eseniali.

Exist autori care nu accept clasificarea biosferei n cadrul ierarhiei sistemice neacceptnd funcionarea acesteia pe principii cibernetice. Exist ipoteza Gaia, conform creia biosfera e o entitate autoreglabil avnd capacitatea de a menine snatoas planeta prin controlarea mediului chimic i fizic. Aceasta ipotez dovedete c biosfera funcioneaz ca un mecanism cibernetic care poate controla modificrile unor factori abiotici.

Argumente n favoarea ipotezei aduse prin dovezi indirecte- exemplu: atmosfera are o concentraie n oxigen de aproximativ 21%, oxigenul e foarte reactiv mai ales sub forma atomic, ceea ce-i permite s se combine cu alte elemente din atmosfera. n ciuda acestui fapt se pare c se menine constant concentraia de oxigen n atmosfer, de aproximativ 400 milioane de ani. Mai mult, cercetrile arat c dac aceast concentraie ar crete pn la 25%, majoritatea organismelor terestre ar suferi arsuri (datorit oxigenului atomic) iar dac ar scdea pn la 15% ar duce la asfixierea organismelor aerobe. Meninerea concentraiei constante de oxigen e asigurat de fotosintez, respiraia plantelor i animalelor. n cadrul ierarhiei organizatorice funcionarea oricarui sistem biologic are dou motivatii importante: o s asigure autoconservarea sistemului
U U

o s-i indeplineasc funcia n cadrul sistemului ierarhic superior n care se afl integrat. Din acest motiv sistemele de niveluri diferite nu pot existe separate ci ntre ele exist o permanent interaciune i intercondiionare reciproc desfurat dupa anumite legi.

12

Legile sau insuirile ierarhiei organizatorice

1. Caracterul obligatoriu al coexistenei sistemelor din niveluri diferite de organizare Organismele individuale conspecifice i duc viaa n cadrul populaiilor reprezentnd subsistemele acestora. Populaiile, la rndul lor, sunt subsisteme ale biocenozelor. n cadrul ecosistemului, populaia reprezint o verig a ciclului catalitic care asigur transferul de materie, energie i informaie.

2. relaiile dintre sistemele de niveluri diferite Datorit carateristicilor specifice fiecrui nivel de organizare i a coexistentei dintre sistemle de diferite nivelui, ntre acestea se stabilesc relaii care au adesea caracter contradictoriu. Contradicia const n faptul c un eveniment care s-a produs la un anumit nivel de organizare i are o anumit semnificaie pentru acel nivel poate avea o semnificaie cu totul diferit, contradictorie pentru sistemul altui nivel de organizare. Ca urmare a acestei interaciuni e posibil coexistena sistemelor de niveluri diferite, i anume o anumit structur morfologic poate fi duntoare individului dar util populaiei sau invers. De exemplu, adulii de efemeride, chironomide (cu larve acvatice) nu se hrnesc i au via foarte scurt (cateva ore) iar dupa ce se reproduc mor. Aceast caracteristic e n dezavantajul individului dar e n avantajul populaiei, deoarece prin depunerea simultan a poneti se asigura ecloziunea sincron a adulilor crescnd astfel posibilitatea intlnirii partenerilor de sexe opuse prin mpiedicarea dispersiei adulilor.

3. Ierarhia controlului Un sistem superior prin ciclurile catalitice pe care le desfoar reprezint un factor de constrngere pentru subsistemele componente. De exemplu, ntr-o populaie creterea numeric nelimitat e oprit de aciunea consumatorilor ct i de epuizarea resurselor trofice . Ca urmare a acestor mecanisme, nivelul numeric al populaiei e meninut n jurul unei valori medii. Sistemele biologice rspund la constrngeri prin manifestarea nivelului de tolerare fa de condiiile abiotice i

13

biotice. Limitele de toleran sunt determinate de structura genetic a indivizilor de trasturi morfologice, fiziologice i de comportament ale populaiei. Datorit acestor nsuiri, descrierea unui fenomen ce are loc la un anumit nivel de organizare efectuat doar n termenii acelui nivel este doar o descriere fr a surprinde aspectele funcionale pentru nelegerea crora e necesar ca nivelul studiat s fie privit prin prisma rolului su n cadrul sistemului ierarhic superior.

Scara spaio-temporal a proceselor biologice

La organismul individual care reprezint singurul sistem biologic care face schimb nemijlocit de materie i energie cu mediul, rspunsurile date la variaiile factorilor abiotici sau biotici sunt cele mai rapide datorit mecanismelor de control mai eficiente la acest nivel. Rspunsurile populaiilor la schimbri sunt mult mai lente. Ele se manifest de obicei, n curs de cteva generaii. O modificare aprut la nivelul unui individului din populaie poate avea repercursiuni asupra acesteia, doar n cazul n care afecteaz un numr mare de indivizi, e de durat, se menine timp de mai multe generaii. Modificrile punctuale, adesea nu sunt sesizate deoarece pot fi absorbite de populaie.

La nivelul biocenozei, rspunsurile la variaiile mediului abiotic sau a modificrilor la nivel populaional sunt mai lente, adesea cu un decalaj mare n timp i spatiu (n anumite cazuri). De exemplu, introducerea unei specii noi ntr-un ecosistem poate produce efecte vizibile dup mai muli ani.

Procesele desfurate de sistemele biologice se defoar n spatiu terestru (au structura spaiala) iar desfurarea activitii sistemelor de diferite niveluri genereaz o scar spaial. Ssistemele biologice ierarhizate i desfoar activitatea pe o scar spaio-temporal diferit, caracteristic fiecarui sistem aflat la diferite niveluri de organizare i fiecrei specii. Cunoaterea acestei scri spaiotemporale are rol important n organizarea cercetrii, ncepnd cu metodele de colectare pn la repartizarea colectrilor n spaiu i timp.

14

UNITATEA VIEII CU MEDIUL Viaa tuturor organismelor este expresia mediului n care triesc i mor, fiind permanent influenat i condiionat de o serie de factori ai acestuia (mediului). Ca urmare, n sens larg nelegem prin mediul nconjurtor ansamblul tuturor forelor din univers care influeneaz organismul individual sau gruprile de organisme, deci n acest sens, mediul este general, adic acelai pentru toate organismele vii i este infinit cuprinznd att forele terestre ct i pe cele cosmice. n realitate, mediul nu este acelai deoarece valoarea forelor sale este relativ ceea ce nseamn c o anumit for din mediu este important pentru anumite specii i nesemnificativ pentru alte specii. De exemplu, liniile de for ale magnetismului terestru influeneaz migraia psrilor i este total nesemnificativ pentru viaa furnicilor. Fiecare specie acioneaz ca i cum ar alege din mediu anumite elemente care sunt adecvate activitii sale. Ca urmare, din mediul general se pot delimita medii eficiente i medii specifice. Mediul eficient: Este mai restrns dect mediul general, deoarece nu cuprinde forele cosmice. n cadrul mediului geografic se pot contura medii specifice, adic acele fore care au influen nemijlocit asupra anumitor specii. n acelai mediu geografic se ntlnesc att specii de Lacerta vivipara (Zootoca vivipara) ct i Rupicapra rupicapra, dar mediul specific pentru Lacerta este reprezentat de locurile nsorite de pe pietre, unde se nclzesc, de ascunztorile unde se retrag n caz de pericol iar hrana lor este formata din insecte, paianjeni. Pentru a doua specie (Rupicapra) este nevoie de terenuri ntinse, inierbate pe care s se hrneasc, ele sunt influenate de suprapunatul oilor care produc degradarea pajitilor alpine. Mediul specific Este alctuit din dou componente : o mediul fizic abiotic : cuprinde precipitaiile, temperatura i umiditatea o mediul biotic : alctuit din totalitatea organismelor Aceast mprire este arbitrar deoarece o serie de factori abiotici (temperatura aerului, umiditatea aerului n anumite limite) pot fi influenate de activitatea vital a organismelor. Tausley i Chipp propun ca termenii de factori abiotici i biotici s fie reunii sub denumirea de factori ecologici i s fie clasificati astfel : o Factori climatici : cuprind temperatura, lumina, umiditatea o factori fiziografici i orografici : formele de relief o factori edafici : solul, ca mediu de viaa o factori biotici : organismele cu exceptia celor edafice

15

Dac noiunea de mediu se raporteaz nu numai la nivelul individului ci i la niveluri de organizare supraorganismice, atunci mediul apare structurat n 8 trepte : o mediul cosmic cuprinde toate forele extraterestre (radiaia solar, radiaia cosmic, lumina selenar i planetar) o mediul geofizic forele fizice ale Pmntului (campul gravitaional i magnetic) o mediul orografic formele de relief o mediul edafic solul, ca mediu de viaa o mediul hidrologic hidrosfera o mediul geochimic combinaia de substante chimice din nveliul superficial al planetei o mediul biocenotic biocenozele o mediul biochimic combinaiile chimice rezultate ca urmare a metabolismului vieuitoarelor. Asupra mediului nconjurtor omul exercit o serie de aciuni deliberate destinate modificrii mediului n raport cu necesitile umane immediate sau de perspective. Influenele umane s-au amplificat n ultimul timp n aa msur nct s se poata afirma c nu exist zona din suprafa terestr n care s nu se fac resimit, ntr-o oarecare masur influena omului, ca urmare, mediul nconjurtor poate fi divizat n mediul natural i mediul antropizat (artificializat). Mediul natural Cuprinde fragmente ale scoarei terestre n care fenomenele biologice specifice se desfoar n cadrul unor biocicluri naturale, neinfluenate de om. Extins n trecut la nivelul ntregii planete, mediul natural i-a restrns progresiv aria. Mediul antropizat Este o portiune din mediul natural n care omul desfoar activiti specifice conform cu gradul de civilizaie. Mediul locuit de oameni este un mozaic de medii naturale i artificiale, corelate mai mult sau mai putin din punct de vedere ecologic i care se poate denumi n sens larg prin noiunea de oikumen sau n sens restrns de sit i desemneaz un peisaj modificat de om. Pentru a sublinia i mai mult dimensiunile contribuiei umane la formarea mediului actual i tendinele acestei contributii n viitor unii autori propun utilizarea termenului de antroposfera sau noosfera sau tehnosfera. Pentru a evita disocierea complet ntre mediul natural i cel creat de el, Commane a introdus termenul de ecosfera, care n concepia lui Botnariuc i Bodineanu reprezint unitatea dintre biosfer i troposfer (substrat abiotic ce cuprinde straturi inferioare ale atmosferei, hidrosferei i straturilor superioare ale litosferei.

16

Notiunea de BIOTOP n sens larg reprezint locul de via al unei biocenoze iar n sens restrns reprezint spaiul n care triete un individ biologic, mpreun cu factorii de mediu care acioneaz asupra lui. Elementele componente ale biotopului provin i aparin atmosferei, hidrosferei, litosferei. Ca urmare, biotopul este alctuit din substratul geologic reprezentat de roci cu o anumit structur mineralogic i structur chimic ; apa cu insuirile ei fizice i chimice ; atmosfera i energia radiant generat de Soare. Toate aceste componente lipsite de viaa formeaz mediul abiotic. Mediul structurat n trepte i exercit aciunea la nivelul biotopului. ELEMENTELE MEDIULUI COSMIC N BIOTOP LUMINA Dup origine sursele luminoase de pe suprafaa pmntului se mpart n 3 categorii: o lumin cosmic cea care provine din afara Pmntului : lumin solar, lumina selenar, a stelelor i a planetelor o lumin biologic emisa de organisme vii o lumin artificial rezultata ca urmare a unor procese tehnice La nivel planetar cea important este lumina solar. Soarele emite dou feluri de radiaii o corpusculare care n mod normal nu ajung pe suprafaa Pmntului ; sunt formate din particule subatomice o electromagnetice ajung la suprafaa Pmntului Totalitatea radiaiilor electromagnetice emise de Soare formeaz spectrul solar. Radiaiile solare ajunse la nivelul atmosferei sunt supuse fenomenelor de absorbie, difuzie i reflexie, astfel nct din radiaia incident la suprafaa atmosferei pe suprafaa Terrei ajung aproximativ 51% . O parte din radiaie e reflectat la contactul cu suprafaa terestr sau cu norii, o parte este pierdut prin dispersie iar o parte se pierde prin curbarea directiei. Radiaia solar din spectrul vizibil este reprezentat de lumina alb policroma, constituit din cele 7 culori de baza (ROGVAIV), cele cu lungime mai mic sunt IR iar cele mai mari sunt UV. Radiaiile vizibile permit perceperea luminii nconjurtoare ( comunicarea ntre indivizi, influenarea unor procese vitale), fiind eseniale pentru fotosintez i reprezint singura cale de intrare a energiei n ecosistem. Pentru un punct din spaiu, factorii locali determin variaii ale cantitii de energie radiante incident n acel punct, variaii care sunt ns neeseniale pentru fluxul de energie din ecosistem. Fluctuaiile n spaiu ale radiaiei solare sunt determinate de latitudine iar n timp sunt date de micarea
17

o de rotatie a Pmntului da alternanta zi-noapte o de revolutie a Pmntului da alternanta anotimpurilor Funcia energetic n straturile superioare ale atmosferei, radiaia solar ajunge cu o energie de 2calorii/cm2/min. Aceasta se numete constant solar. La suprafaa terestr din aceasta ajunge 1,6 cal/cm2/min. Valoarea este variabil n funcie de latitudine, fiind mai mic la latitudini mai mari dect la Ecuator. Diferena este absorbit de nori, stratul de ozon iar o parte din energia solar ajuns la suprafaa Pmntului este reflectat. Datorit acestei reflexii, Pmntul are luminozitate. Aceast radiaie reflectat se numete albedo. Energia incident la suprafaa apei este de circa 1,4 cal/cm2/min, din aceasta o cantitate important este reflectat n funcie de unghiul de inciden a razelor i de gradul de argintaie a apei. Cantitatea de energie care ptrunde n masa apei variaz cu lungimea de und, cel mai repede sunt adsorbite radiaiile mov, cel mai adnc ptrund radiaiile albastre-verzi. De asemnea, cantitatea de energie ptruns n ap variaz cu adncimea i anume : n zona temperat, n perioada de var, durata luminoas a zilei la adncimi de : o 11m este de 11h o 30 m este de 5h o 40 m este de 15 min. Diferenele de cantitatea de energie luminoas nregistrat pe vertical n masa apei au drept consecin diferenierea asociaiilor de productori primari. La fluctuaiile cu caracter de regim ale luminii, organismele vegetale au elaborat o serie de mecanisme de raspuns : o restructurarea aparatului pigmentar o modificarea vitezei reaciei enzimatice o modificarea cantitii de pigmeni fotosintetici o modificarea ponderii diferitelor tipuri de pigmeni Funcia informaional Const n perceperea semnalelor luminoase i elaborarea unor reacii sau activiti adecvate cu cerinele mediului. BIOLUMINISCENTA Este caracteristic unor organisme terestre i mai ales celor acvatice care emit lumin prin unele organe fotogene. Din punct de vedere chimic, ea este consecina excitrii luciferinei de ctre o enzim luciferaza. Prin aceste procese luciferina transform energia adsorbita n energie luminoas. Exemplu : unele ciuperci, Armillaria nullea, licuricii. n mediul acvatic este frecvent acest proces : aproximativ 50 specii de protozoare, 150 specii de cnidari, 100 specii de crustacei, 50 specii de anelide, 150
18

specii de pesti. La organisme inferioare alge i bacterii emiterea luminii este un efect secundar al proceselor fiziologice fr adaptare semnificativ. La grupele evoluate are rol n aparare, n atragerea przii, ntlnirea partenerilor. FOTOSENSIBILITATEA Reprezint proprietatea fundamental a materiei vii de a prezenta sensibilitate fa de lumin. Se cunosc att n regnul animal ct i n cel vegetal reactivi fototactici i fototropici n care lumina este un factor declanator. Plantele manifest fototactism i orienteaz anumite pri ale corpului spre masa de lumin sau le ndeprteaz. La animale micrile de fototropism const n deplasarea ntregului corp. FOTOTROPISMUL Depinde de modul de viaa a animalelor, de vrst, de intensitatea luminii i n anumite situatii se pot nregistra inversiuni la aceeai specie. Animalele cu fototropism pozitiv sunt fotofile, cele indiferente fa de radiaiile luminoase se numesc fotoxene iar cele cu fototropism negativ sunt fotofobe; acestea sunt puine gndacii de buctrie, termitele, organismele troglobionte, vieuitoarele abisale, pentru acestea lumina reprezint condiii nefavorabile de existen. Multe dintre speciile terestre i cele acvatice percep lumina polarizat i o folosesc la orientare, ca de exemplu albinele, furnicile, porumbeii potai, multe specii zooplanctonice. FOTOPERIODISMUL n condiii naturale, durat iluminrii nu poate fi separat de alternana zinoapte, determinat de rotaia Pmntului i care determin durata zilei astronomice. Secvena de lumin dintr-o zi sau cea provocat prin iluminare artificial = fotoperioada i are 2 faze : o scotofaza (faza de ntuneric) o fotofaza (faza de lumin) Succesiunea acestor dou faze n 24 h constituie ritmul nictemeral. Succesiunea a 12h de lumin i 12h de ntuneric care se nregistreaz de echinociu = durata critica a zilei. Unele specii de animale rspund prin activarea unor funcii fiziologice la un numr de ore de lumin mai mare dect durata critic a zilei, acestea numindu-se longidiurne, n timp ce alte specii rspund prin activarea unor funcii fiziologice la un numr de ore de lumin mai mic dect durata critic a zilei = brevidiurne. Primele se mai numesc animale de zi lung i sunt cele care triesc n zonele polare i la latitudini mari (iepurele polar, nevastuica) iar a doua categorie se mai numesc animale de zi scurt (majoritatea speciilor de ovine).

19

BIORITMUL Reprezint desfaurarea n timp a oricarui proces sau fenomen biologic care se repet n parametrii si cantitativi i calitativi aproximativ la fel la intervale de timp aproximativ egale. Se reprezint grafic sub forma unor oscilaii avnd drept elemente descriptive amplitudinea sau intensitatea, frecvena sau numrul de perioade de timp, faza sau poziia nceputului oscilaiilor fa de punctul de origine. Bioritmurile sunt influenate de condiiile externe, de exemplu alternana zinoapte, succesiunea anotimpurilor, variaiile temperaturii sau a unor fenomene meteorologice. Aceti factori ecologici influeneaz bioritmurile exogene (ecologice) printre care alternana somn veghe, variaiile temperaturii corpului, nivelul unor funcii fiziologice. Exist i bioritmuri endogene cum ar fi ritmul cerebral, cardiac, respirator care au o independen mai mare n raport cu condiiile de mediu. n funcie de lungimea perioadei, bioritmurile se mpart n dou categorii : Bioritmuri cu perioad scurt Cuprind fenomene biologice care se repet de o frecven de ordinul secundelor sau minutelor, exemplu ritmul respirator. Bioritmuri cu perioada lunga Se defasoar cu o frecven de zile, luni sau ani i se clasific n bioritmuri circadiene, lunare, sezoniere, anuale. Bioritmuri circadiene Cuprinde fenomene care se repet la intervale de aproximativ 24h se numete bioritm nictemeral. Acesta decurge din faptul ca activitatea animalelor nu este continu. Fazele de activitate alterneaz cu cele de repaus. Acestea corespund parial cu alternana somn veghe cu precizarea c starea de veghe nu nseamn neaprat i activiti motorii. S-a propus introducerea noiunii de coeficient de activitate care reprezint raportul dintre numrul de ore n care animalele se afl n activitate i numrul de ore de repaus dintr-un ciclu de 24h. Dup modul n care alterneaz activitatea cu repaosul speciile se clasific n diurne, nocturne sau activitate permanent (soareci). Dup modul n care este mprit alternana dintre activitate i repaos n 24 h se deosebesc 3 tipuri de bioritm circadian : o monofazic alctuit din o faza de activitate i una de repaos/ 24h i este ntlnita la unele specii de psri i mamifere o bifazic alctuit din 2cicluri complete activitate repaos/24h ; la trichoptere adulte care au o faz de activitate intensa, dup apus, dup care activitatea scade i o nou intensificare nainte de rasaritul soarelui majoritatea speciilor zooplanctonice
20

o polifazic cuprinde mai mult de dou cicluri alternative/24h ; majoritatea animalelor ; are valoare de la cteva uniti pn la zeci de unitati/ ciclu Peste bioritmurile circadiene se suprapun cele ultradiene care constituie adevrate ceasuri biologice ce se sincronizeaz cu bioritmurile circadiene sub aciunea alternanei zi-noapte. Bioritmul lunar La vieuitoarele marine datorit mareelor care nregistreaza variaii n intensitate concordante cu fazele lunii. Tot bioritm lunar au femelele primatelor la care se nregistreaz un ciclu hormonal cu o durat de aproximativ o luna. La animalele domestice ciclurile biologice sexuale se ncadreaz intr-o categorie numit bioritm multicotidian nelunar. Bioritm anual Cuprinde fenomene fiziologice care se desfasoar i se repet la intervale de 1 an. Peridiocitatea acestora coincide cu succesiunea anotimpurilor ele se mai numesc bioritmuri sezoniere. De exemplu : modificarea duratei luminoase a zilei declaneaz migraia psrilor, nprlirea speciilor, diapauza, intrarea n perioada de reproducere. Biortmul reproductiv la psri i la mamifere Influena luminii asupra reproducerii se realizeaz pe calea analizatorului vizual, scoarei cerebrale, hipotalamus, adenohipofiza, gonade. Lumina este un factor de semnalizare fra de care reproducere nu ar fi posibil pentru c durata de iluminare a zilei semnalizeaz apropierea sau trecerea perioadei de reproducere. Exist cateva exceptii, dintre psri forfecuta ( Larix recurvirostra) se reproduce i iarna. La psrile salbatice gonadele intr ntr-un repaos de maturare odata cu creterea duratei luminoase a zilei iar n perioada de toamna, iarna se observ o atrofiere a structurii gonadelor. Mamiferele au capacitatea de a msura cu o precizie relativ mare durata zilei i a noptii, fapt confirmat prin reaciile fotoperiodice ale funciei de reproducere. Bovinele, cabalinele, porcinele sunt animale de zi lunga care se reproduc primavara, ovinele sunt animale de zi scrut care se reproduc toamna. Etalonul timpului n cazul bioritmurilor sezoniere este reprezentat de durata tipic a zilei lumina. Creterea sau descreterea acesteia n raport cu etalonul reprezint un semnal fiziologic fundamental pentru declanarea fenomenelor fotoperiodice.

21

Diapauza La insecte modificarea lungimii zilei lumin reprezint unul dintre principalii factori care regleaz ciclurile sezoniere de dezvoltare prin declanarea pauzei sau ieierea din diapauza. Diapauza reprezint o oprire temporar a dezvoltrii ontogenetice manifestat intr-un stadiu de ou, larv, nimfa, adult, stadiu bine precizat n raport cu specia i apare ca urmare a aciunii unor factori nefavorabili din mediu, factori n care rolul primordial l reprezint lumina. n zonele temperate diapauza este declanat de fotoperioada scurta. O excepie o constituie fluturele de mtase (Bombyx mori), specie introdus din China, aceasta n zilele mai scurte i asigur o dezvoltare continu. n cadrul aceleiasi specii exist rase cu doua generatii pe an i se numesc bivoltine. Expunerea oualor din prima generaie la o fotofaza mai scurt de 12h induce dezvoltarea generaiei a doua fr intrarea n diapauz. Temperaturile crescute suprim diapauza, iar cele sczute o declaneaz dar numai n limitele stabilite de fotoperioada care rmne factor dominant. Fotoperioada declaneaz diapauza i la unele nevertebrate acvatice planctonice : Rotifere i Cladocere. Temperatura aerului este o consecin a aciunii razelor solare de nclzire a pmntului i atmosferei. Datorit prezentei atmosferei i a CO2 care este productor de efect de ser, diferena de temperatura dintre zi i noapte nu este foarte accentuat, este situat n limite care permit existena vietii. TEMPERATURA Temperatura condiioneaz structura biocenozelor, amplitudinea fluctuaiilor termice, determin 2 categorii de domenii termice : o temperaturi capabile cu starea activ a organismelor o temperaturi care determin stri latente i fenomene de anabioza Cel mai adesea fiinele vii nu supravieuiesc n stri active de via dect pentru un interval termic foarte restns, situat ntre 0-50C, limite ntre care este posibil activitatea metabolic normala. n sens larg viaa este posibil n intervalul termic de 200C i +100C sub forma unor stari latente cum ar fi chitii, sporii care triesc n apropierea izvoarelor termale din apele oceanice la temperaturi de peste 100C. Pentru fiecare specie sau populaie se pot delimita urmtoarele limite termice : o temperatura letal inferioar corespunde temperaturii la care organismul moare de frig o temperatura letal superioar organismul moare datorit cldurii mari o temperatura minim reprezint cea mai scazut temperatur la care un organism se menine activ o temperatura maxim organismul se menine activ o temperatura optim temperatura cutat de animal la care procesele metabolice se desfoar cu cele mai mici pierderi energetice.
22

Dup modul n care suport variaiile de temperatur ale mediului extern animalele se mpart n : o stenoterme suport variaii mici de temperatur o euriterme suport variaii mari Organismele stenoterme Intervalul de toleran termic poate fi situat la valori sczute de temperatur se numesc microterme sau oligoterme iar cele care au aceeai limit la temperaturi ridicate se numesc mega sau politerme. Microtermele se numesc stenoterme psihrofile ; specii nivale de artropode. Macrotermele se numesc stenoterme termofile. Stenoterme termofile : vieuitoarele din marile calde, insectele ectoparazite pe psri i mamifere. Exist i specii euriterme sau termic ubicviste (broasca rioas Bufo bufo, felinele mari, tigrul asiatic). Dup situaia schimburilor energetice dintre organisme i mediu, animalele se mpart n dou grupe. o poichiloterme- i modific temperatura n condiii de mediu extern : amfibieni i reptile o homeoterme : i menin temperatura constant : psri, mamifere Exist mamifere la care mecanismele de termoreglare sunt imperfecte, ele nu-i pot menine temperatura corpului constant n anotimpul rece, ele se numesc heteroterme. Temperatura mpreun cu ali factori ecologici contribuie la rspndirea geografic a animalelor, stabilete limite de areal, reprezint un factor limitativ prin valori extreme. De exemplu, lcusta cltoare nu depete n areal limita izotermei de 20C, musca ee nu depete zona tropical. Temperatura zero a dezvoltrii i temperatura eficient Creterea organismelor, dezvoltarea i reproducerea lor i alte activitati fiziologice se desfoar la anumite temperaturi caracteristice fiecarei specii. Temperatura la care aceste activiti nceteaz se numete temperatura zero a dezvoltrii sau zero ecologic i sub aceasta organismul nu mai este capabil s i reia funciile vitale. Zero ecologic reprezint ultimul reper termic la care se desfoar funciile biologice. Temperatura situata deasupra zeroului ecologic se numete temperatur eficient i organismul i poate desfaura activitatea vitala cu eficiena crescut. Temperatura eficient este diferena dintre temperatura la care trieste specia i zero ecologic. O specie isi desfasoara dezvoltarea ontogenetic dac n biotopul n care triete se ntruneste un anumit numr de zile, o oarecare suma a temperaturii zilnice: S=(T-K)*D

23

- S suma temperaturilor zilnice necesare pentru desfurarea ciclului biologic - T- temperatura la care triete specia - K zero ecologic - D numr de zile Formula este valabil atunci cnd ceilali parametrii ai mediului sunt n limite normale. De exemplu : insuficiena hranei poate determina prelungirea duratei de dezvoltare chiar dac temperatura este optim. Ci de adaptare la temperaturi extreme Mecanismele adaptative ale organismului asigur meninerea balantei termice a individului. Scderea temeperaturii corpului n cazul riscului supranclzirii se poate realiza prin urmatoarele mecanisme : - radiaia = cantitatea de caldura cedata pe suprafaa - conducia = transferul de caldur ntre 2 obiecte n contact, datorit diferenelor de temperatur - convecia = pierderea de cldur datorit convecilor de aer - evaporaia - evapotranspiraia Adaptari morfologice n funcie de mediul la care trebuie s se adapteze, se disting adaptri la temperaturi ridicate, n scopul pierderii de energie i adaptri la temperaturi sczute, reducerea pierderii energetice. 1. Regula lui Bergmann ntr-un grup sistematic de homeoterme talia animalelor crete pe msur ce ne ndeprtm de ecuator spre latitudini mai mari. Aceast modificare a aprut ca o necesitate a reducerii pierderii energetice la speciile care triesc n zonele reci, volumul i biomasa cresc proporional cu valorile ridicate la 3 a dimensiunilor liniare pe cnd suprafaa crete numai cu valoarile ridicate la 2. Un animal de talie mai mare, o suprafaa relativ a corpului mai mic dect un animal de talie mic. De exemplu, pinguinii cei mai mari sunt la latitudini mai mari iar speciile mici la zone temperate. Ursul brun creste n talie de la Sud la Nord. Excepie : strutii (zona ecuatoriala) sunt cele mai mari psri ; felinele mari (zona subtropicala) sunt mai mari dect leopardul. 2. Regula lui Allen deriv din prima, dimensiunile apendicelor corporale (membre, urechi, bot) se reduc ca dimensiuni odat cu creterea latitudinii. Scopul este reducerea pieredrii de cldur. De exemplu : fenekul sau vulpea de desert, vulpea polar.

24

Adaptri la temperaturi ridicate ale animalelor Dezvoltarea sub elitre (insecte) a unei caviti n care aerul formeaz un strat izolant, alungirea picioarelor, coloritul deschis, acoperirea elitrelor cu peri. Adaptri fiziologice i comportamentale Vant Hoff susine c la unele animale are loc o cretere a ratei metabolice proporional cu creterea temperaturii pn la atingerea unor valori letale. Creterea valorilor metabolice pot fi de 2 pn la 4 ori pentru o cretere a temperaturii corpului de 10 ori. Estivarea La vertebrate i nevertebrate n verile foarte clduroase animalele se ascund n sol, frunzar sau n diferite adposturi, i nceteaz activitile vitale se reduce foarte mult metabolismul bazal i pot s revina la starea activ atunci cnd temperatura revine la normal. Fenomenul se poate produce o dat sau de mai multe ori pe sezon. La crustaceele terestre, gasteropode terestre, broaste testoae de uscat. Modificarea bioritmului circadian Unele specii pentru a evita temperaturile excesive din timpul zilei i-au modificat bioritmul, transformndu-se din specii diurne n specii nocturne. Starea de amoreal Frecvent la numeroase nevertebrate iar dintre vertebrate la poichiloterme. n aceasta stare metabolismul se reduce foarte mult, temperatura corpului se apropie de cea a mediului ambient, animalele se adpostesc i uneori se adun n grupuri. Somnul de iarn sau letargia Hibernare pariala. Caracteristic mamieferlor homeoterme. n sezonul cald se comport ca homeoterme obinuite dar n timpul iernii nu isi pot menine temperatura corpului constanta, ca urmare aceasta scade pana la 5-10C. Ma monotreme, la unele marsupiale, la veveri, la urs. Hibernarea Hoffman definete hibernarea ca i un proces periodic n care temperatura corpului se adapteaz la un nivel sczut apropiindu-se de cea a mediului. Frecvena respiratorie i cardiac se reduce foarte mult. La animale cu talie relativ mic, cu o suprafa a corpului relativ mare n raport cu volumul i care odat cu scderea temperaturii mediului se retrag n adposturi i devin inactive. n majoritatea cazurilor se declaneaz la o temperatur a mediului de 1,5-5C, la unele specii la 510C, iar n zona tropical uscat la temperaturi de 19-23C. Modificari induse :

25

o Scderea temperaturii interne a corpului care ajunge s fie mai mare cu 0,5 pana la 3C fa de temperatura mediului o Reducerea metabolismului bazal de 10 pn la 100 de ori din valorile normale o Reducerea ritmului respirator de circa 10 ori fa de normal o Reducerea ritmului cardiac de 25-30 de ori fa de normal o Scaderea tensiunii arteriale i a vitezei de circulaie a sngelui pn la de 20 de ori. Durata este de 3-7luni fiind influenaa de dinamica factorilor de mediu. Creterea brusc a temperaturii n sezonul rece sau valorile sczute extreme care pot periclita viaa animalelor duc la ntreruperea temporar a hibernarii. Liliecii din zona temperat, aricii, marmota, majoritatea roztoarelor din zona temperat.

26

Elemenetele mediului geofizic n biotop Gravitaia Influeneaz configuraia i evolutia biotopurilor terestre i a celor marine. De exemplu, stratificarea apelor stttoare e parial determinat de gravitaie. Straturile de ap mai calde avnd densitatea mai mic se gsesc la suprafa, n timp ce apele mai reci avnd densitate mai mare se gsesc n straturile mai adnci. n perioada de rcire sau nclzire a atmosferei (toamna i primvara) aceast stratificare se modific : cnd temperatura aerului scade, straturile de ap cald de la suprafaa se rcesc i coboar spre adncime, locul lor fiind luat de straturile de ap aflate la adncimi i care sunt bogate n sruri minerale. Acest fenomen de amestecare a straturilor de ap e una din cauzele care produce nflorirea apelor. n oceane gravitaia determin formarea curenilor verticali care pe de o parte au drept consecin depunerea subsantelor organice moarte pe substrat i pe de alt parte curenii ascendeni ridic srurile minerale n straturile superficiale. Magnetismul terestru Reprezint un factor fa de care organismele vii s-au adaptat n filogenez sau n ontogenez. Liniile de for ale magnetismului terestru nu au aceeai intensitate pe toat lungimea lor i de aceea ele constituie un reper pentru orientarea multor specii migratoare. Presiunea atmosferic E data de fora cu care masele de aer apas pe suprafaa terestr ca rezultat la atraciei gravitaionale asupra atmosferei. n cazul maselor de aer alfate n repaos la nivelul mrii, la latitudinea de 45 pe o suprafa de 1cmp aerul apas cu o greutate echivalent cu cea a unei coloane de Hg de 760mm nlime i 1cmp sectiune. Aceast presiune e considerat presiune atmosferic normal i are valoarea de 1 atmosfer. Presiunea atmosferic variaz cu altitudinea, latitudinea i factorii metereologici. Variaiile altitudinale sunt datorate reducerii densitii aerului i din faptul c la nlimi mai mari de 3000m aerul devine mai rarefiat, scderea fiind uniform cu circa 1mmHg la fiecare 10-11m altitudine. Presiunea atmosferic are oscilaii periodice (zilnice/sezoniere) i neperiodice datorit nclzirii neuniforme a maselor de aer i datorit circulaiei acestor mase. Variaia zilnic a presiuni nregistreaz dou maxime la ora 10 i 22 i 2minime la ora 4 i 16. Amplitudinea acestor variaii e de 3 mm Hg n zona ecuatorial i de 1 mm Hg n zona temperat. Variaiile sezoniere sau anuale sunt datorate succesiunii anotimpurilor, difer la nivelul uscatului i a oceanelor i sunt diferite n funcie de latitudine. Deasupra continentului valorile maxime se nregistreaz iarna iar cele minime vara. Amplitudinea acestor variaii este de 8012mm Hg n zona temperat. Variaiile neperiodice sunt determinate de modificri brute de temperatur i de turbulena aerului. Cele mai mari amplitudini se nregistreaz la altitudini mari
27

unde micrile aerului sunt rapide i variaiile de temperatur sunt brute. Amplitudinea acestor oscilaii e de 50mm Hg. Pe suprafaa terestr presiunea atmosferic se distribuie neomogen datorit formelor de relief. Pentru a urmri distribuia variaiilor presionale se ntocmesc hri pe care se reprezint zonele care au aceste presiuni, zone care sunt unite prin linii numite linii izobare hri barice. o Influena presiunii atmosferice asupra organismelor Animalele sunt adaptate la valorile presiunii atmosferice caracteristice n zona n care triesc. Ele suport variaii lente i de mic amplitudine. Variaiile brute i cu amplitudini mari sunt resimite de animale i om i constituie barosensibilitatea. Influena negativ asupra animalelor se manifest mai ales la valori foarte sczute de presiune pentru c n aceast situaie presiunea parial a oxigenului de la nivelul aparatului respirator scade foarte mult cauznd organismelor o barotraum. Aceasta se manifest prin dificulti respiratorii, tromboze, embolii. Pentru o bun oxigenare a sngelui presiunea parial a oxigenului din alveola pulmonar trebuie s fie minim 100mm Hg. Deficitul de oxigen nregistrat la altitudini mai mari de 3000-4000m provoac suferin organismului. n cazul n care animalele sunt supuse treptat scderii de presiune atmosferic n organism apar moificri compensatorii cu rol adaptativ. De exemplu : creterea frecvenei respiratorii i a amplitudinii, intensificarea hematopoezei, accelerarea ritmului cardiac. Alte organisme care manifest modificri n funcie de moficrile presiunii atmosferice sunt insectele : n cazul scderii brute a presiunii atmosferice (inaintea unei furtuni) i ineesc activitatea, unele devin mai agresive. n adposturile animalelor scderea de presiune determin intensificarea evaporrii apei -> modificri ale microclimatului local. Vntul Reprezint micarile maselor de aer pe direcia orizontal aproximativ paralel cu solul. Sunt rezultatul nclzirii neuniforme de soare a suprafeei terestre care determin nclzirea neuniform a aerului. Consecina este repartiia neuniform a presiunii atmosferice. Direcia de micare a maselor de aer e dinspre zonele mai reci spre cele mai calde. Viteza de deplasare e cu att mai mare cu ct diferena de presiune atmosferic se nregistreaz pe distane mai mici. Micarea maselor de aer poate avea un caracter constant (de regim). De exemplu, alizeele, crivul sau pot fi neperiodice care se manifest fr o anumit regularitate. Efectele directe se manifest n ecosistemele terestre iar cele indirecte se manifest n ecosistemele acvatice.

28

o Efectele ecologice asupra ecosistemelor terestre Are un rol important de transport contribuind la deplasarea maselor de aer cu temperaturi diferite dintr-o zon n alta i poate determina n acest mod o rcire brusca a atmosferei. Vntul transport i norii avnd astfel un rol important n reparitia precipitaiilor pe glob. Transport poluanii atmosferici putnd s produc dou efecte : diminuarea polurii datorit mprtierii substanelor poluante ntr-un volum de aer mai mare sau poate determina rspndirea substanelor poluante la distane mari fa de surs. Vntul are o for de eroziune mare datorit vitezei i a particulelor solide pe care le transporta. Prin acest proces de eroziune eolian se pot forma unele structuri litologice (Babele n muntii Bucegi). n perioadele de acalmie particulele ridicate de vnt se depun i dac acestea au fost n cantitate mare n aer pot produce acoperirea vegetaiei, colmatarea unor ape de suprafaa mic. Ca urmare a aciunii vntului organismele vegetale i animale au dezvoltat numite adaptari. Unele adaptri permit utilizarea forei vntului n activiti de reproducere a plantelor. O serie de plante au adaptri pentru a disemina cu ajutorul vntului fructele i semintele. Unele animale au i ele adaptri morfologice sau comportamentale care le permite utilizarea forei de transport a vntului sau a curenilor ascendeni. De exemplu, psrile folosesc curenii ascendeni pentru planare (cele de talie mare), iar psrile migratoare folosesc vnturile pentru a le ajuta n deplasare. La animale s-a dezvoltat pentru a se proteja de fora distructiv a vntului. De exemplu, insectele care triesc n zone unde vnturile sunt puternice i vegetaia e sraca i-au redus aripile avnd aripi vestigiale fie sunt aptere. Acest fenomen e foarte evident n insulele oceanice mici unde ansa ca insectele s fie aruncate de vnt n mare e foarte ridicat. n cazul plantelor adaptarile pentru a reduce efectul distructiv al vntului constau n sporirea rezistenei la cdere a tulpinilor realizat prin dou metode : la arbori se realizeaz structura de cilindru plin, elastic iar la graminee cilindrul gol, paiul asigurnd flexibilitate tulpinii. Reducerea taliei fie dezvoltarea tulpinii pe orizontal (plageotrope). Vnturile neperiodice care au intensitate mare pot determina modificri profunde n ecosistem prin doborrea arborilor, alungarea faunei sau moartea acesteia pot declana o schimbare n desfurarea succesiunii ecologice. Elementele mediului orografic n biotop Relieful Influeneaz puternic compoziia biocenozelor. n funcie de mrimea formelor de relief acesta se clasific din punct de vedere ecologic n: o megarelief diferenele sunt de mii de metrii pe vertical distribuia pe vertical a biocenozelor
29

o macrorelief diferena de altitudine de sute de metri determina diferenierea spaial a ecosistemelor n cazul unei zone altitudinale exemplu: zona de munte: pduri de foioase i conifere i pduri de conifere o mezorelief diferena de zeci de metrii pe vertical determin configuraia mozaical a biotopului exemplu : o rp, o prpastie Aceste diviziuni ale reliefului sunt independente de activitile organismelor : o microrelief diferene de metri determina diferenieri ale biotopului pe o arie restrns exemplu: poriunile unei plante o nanorelief cu diferene de centimetri sau decimetri determin formarea microbiotopurilor exemplu : neregularitile suprafeei solului pe o cmpie Micro i nanorelieful pot fi influenate de activitatea organismelor (musuroaie, termitiere). Poziia geografic Determin integrarea ecosistemului ntr-o zon climatic: ecuatorial, subecuatorial, tropical, temperat, subpolar, polar. Altitudinea Influeneaz distribuia ecosistemelor la aceeai latitudine. Expoziia geografica Orientarea n funcie de punctele geografice. Determin diferene n ceea ce priveste insolaia, intensitatea vntului, temperatur ceea ce determin i diferena covorului vegetal i a asociaiilor animalelor. Morfologia biotopului Influeneaz desfurarea activitilor din ecosistem. De exemplu, lacurile izolate fa de lacurile care au comunicare cu apele curgtoare.

30

Elementele mediului edafic n biotop Solul sau edafonul reprezint stratul afnat situat la suprafaa scoartei terestre i format sub aciunea complex a factorilor fizico-chimici, climatici i biologici i care este capabil s ntreina viaa plantelor. Existena plantelor i animalelor terestre e legata n mod direct sau indirect de existena solului. n mod direct aceste legturi se manifest la majoritatea plantelor terestre care sunt fixate n sol prin rdcina i respectiv la organismele animale edafice. n mod indirect prin asociaiile vegetale i animale pe care le determin structura i textura solului. Factorii : structura solului, textura, umiditatea, potenialul capilar, aeraia, salinitatea solului, pH-ul, coninutul n humus i macro sau microelementele. Solul e un mediu poros care are o compoziie chimic complex i este alctuit din minerale, compui organici, ap, aer i organisme vii. Dintre substanele minerale un rol esenial pentru viaa plantelor l au srurile solubile. Prezena nisipului i a pietriului n sol faciliteaz micarea apei i a aerului se realizeaz mai bine procesele de oxidare a substanelor organice se desfoar mai rapid. Componentele organice din sol se afl ntr-un permanent proces de sintez i descompunere darorit factorilor fiziologici i microbiologici. Cea mai important componenta organic e humusul : humina + humolignina + acizi humici. Formarea humusului e condiionat de tipul de vegetaie i de factorii climatici. Cele mai bune condiii de humificare se ntlnesc n solurile bine aerate cu umiditate i temperaturi optime, condiii n care bacteriile aerobe productoare de humus acioneaz eficent. n solurile cu umiditate excesiv predomin bacteriile anaerobe, humificarea se desfoar ncet i atunci materiile organice se carbonizeaz sau se transform n turb. Din descompunerea humusului rezult elemente minerale i substane organice care alctuiesc soluia nutritiv utilizat de plante n nutriie mineral. Biocenozele solului Organismele i animalele din sol formate din bacterii, ciuperci, muchi, licheni, nevertebrate i vertebrate alctuiesc biocenoze specifice care reprezint comunitatea edafic (edafobionul). Bacteriile Produc degradarea aerob sau anaerob a materiilor organice prin procese de nitrificare, denitrificare, eliberare a sulfului. Numrul bacteriilor vii pe gram de sol uscat variaz de la cteva milioane pn la aproximativ 3miliarde n funcie de tipul de sol, factorii climatici i alti factori. Actinomicetele Se dezvolt pe resturi organice dup ce majoritatea substanelor uor asimilabile au fost descompuse. Prefer pH alcalin i tolereaz concentraii mari de sruri. Dau mirosul caracteristic solului.
31

Ciupercile Sunt foarte rspndite n i pe sol. Unele specii formeaz asocieri cu rdcinile plantelor vasculare formnd micorize. Algele unicelulare Au rolul de a mbogi solul cu materii organice. Lichenii Sunt organisme pioniere, primele care se instaleaz pe roci sau pe substraturi neproductive. Comunitatea de organisme animale din sol Se mparte n 4 grupuri : o microfauna protozoare, rotifere, nematode pot fi fie organisme mici fie organisme microscopice sunt dependente de umiditatea din sol i cu posibiliti de a trece la forme de viaa latent o mezofauna oligochete (cu exceptia lumbricidelor) acarieni colembole o macrofauna cuprinde lumbricide, arahnide, izopode, miriapode o megafauna cuprinde vertebrate edafice n categoria micro i macrofaunei sunt cuprinse organisme geobionte (organisme care i desfoar activitatea preponderent n sol). n categoria megafaunei intr unele specii sunt geobionte (cartita) iar altele sunt geofile, acestea triesc la suprafaa solului de unde i procur hrana i se pot adposti n sol. Adaptarea animalelor la viaa n sol Ptrunderea i deplasarea n sol depinde de structura i textura acestuia i se realizeaz de ctre organisme ndeosebi prin spare. Animalele mici ptrund prin crpturi, iar cele de talie mare trebuie s sape activ galerii, fenomen care a dus la specializarea organelor de spare i la alungirea corpului. n cazul larvelor de insecte i a miriapodelor, regiunea cefalic este protejat prin ngroarea invelisului chitinos iar elasticitatea corpului este sporit prin creterea numrului de segmente. Vieuitoarele edafice se deplaseaz prin sol n 2 moduri :
32

o prin minare : rmele, miriapodele, larvele insectelor, reptilele o prin spare: vertebrate brotele testoase Deplasarea prin minare: corpul este vermiform, tegument elastic, segmente mobile; la unele specii pot exista membre anterioare specializate sau tegumente chitinoase dure. Deplasarea prin spare: organismul are membre lite prevzute cu gheare puternice; unele au excrescente cefalice sub form de dalt. Cnd sap aceste animale se sprijin pe partea posterioar a corpului. Unele roztoare i folosesc incisivii. Pe msura specializrii, animalele sptoare prefer soluri cu o anumit structur i textur : - solurile compacte : himenoptere, ortoptere ; roztoarele evit solurile dure Pentru animalele geofile i geoxene un rol important l are microrelieful i organografia local. De exemplu : vulpile i bursucii au intrri n vizuine din partea cu pant sudic. Animalele edafice particip n mod activ la procesele de pedogenez, prin eliminarea n sol a produilor de dezasimilaie, a excrementelor ducnd la creterea continuului de humus n sol. Mediul edafic asigur baza trofic pentru productorii primari, care reprezint principala surs trofic pentru nevertebrate i vertebrate. Elementele mediului hidrologic n biotop Mediul hidrologic reprezint toat hidrosfera, adic apa sub toate formele ntlnite pe Pmnt. Cea mai important este cea lichid care vehiculeaz atomii elementelor chimice dintr-un biotop n altul. Sursele de ap : n ecosistemele terestre sursele principale de ap sunt : precipitatiile care cad n cantiti diferite pe suprafaa plantei, n funcie de poziia geografic, relief, direcia curenilor de aer, clima, tipul de biocenoz. Astfel, n zonele o deertice 0-250 mm/m2/an o de step 250-750 o temperate 750-1250 o pdurilor ecuatoriale peste 1250 Importana major o are i modalitatea n care precipitaiile din decursul unui an sunt repartizate pe anotimpuri: o zone cu precipitaii uniform repartizate zona ecuatorial i temperat o zone cu precipitaii sezoniere Cerinele organismelor animale n raport cu factorul hidric n funcie de acest factor, animalele se clasifica astfel:
33

o specii acvatice sau hidrofile o specii higrofile au cerine mari de ap i triesc n medii umede o specii mezofile cu nevoi moderate de ap ; acestea suport alternana anotimpului secetos cu cel ploios o specii xerofile triesc n medii cu deficit de ap : deerturi, stepe n funcie de valena ecologic speciile se clasifica n : o stenohigrice suport variaii de mic amplitudine ; se includ higrofilele i xerofilele o eurihigrice suport variaii mari ale umiditii din atmosfer. Fiecare ecosistem are un bilan hidric propriu n funcie de zona, de precipitaii, de umiditatea aerului, de structura solului. Intrrile de apa n ecosistem se pot realiza de ctre plantele terestre care absorb apa prin rdcin, plantele acvatice care absorb apa pe toat suprafaa corpului, iar animalele fie prin consumul direct, fie prin hran, pierderile realizndu-se prin transpiraie, evaporare i excreie. Formele de adaptare la deficitul hidric Se intlnesc la organismele terestre, au scopul de a menine echilibrul bilanului hidric. La plante se realizeaz prin urmtoarele modaliti : o reducerea pierderilor de ap : reducerea transpiraiei, ngroarea cuticulei, acoperirea acesteia cu peri, cear, adncirea stomatelor n cripte, rsucirea frunzelor, reducerea dimensiunii frunzelor i preluarea funciilor de asimilaie de tulpin o prin creterea eficientei de utilizare a apei : prin rspndirea sistemului radicular fie pe orizontal, fie pe vertical o stimularea absorbiei apei : prin creterea presiunii osmotice a celulelor, absorbia umezelii rezultat din cea, acumularea de ap se face n esuturile acvifere. La animale reducerea pierderii de ap se realizeaz prin : o impermeabilizarea tegumentului o reducerea numrului de glande sudoripare o eliminarea de urai solizi o utilizarea apei de metabolism o adaptarea comportamental prin ngropare n nisip sau cutarea altor adposturi, fie prin migrarea spre zonele cu sursa de ap. Umiditatea atmosferic este un factor limitativ major pentru c atunci cnd valorile sale scad, organismele sunt ameninate cu deshidratare. Se poate exprima n 3 moduri : o umiditatea absolut se exprim n unitati de mas sau de volum o umiditatea relativ reprezint raportul dintre cantitatea de vapori existeni n aer i cantitatea maxim posibil la o anumit valoare de temperatur i presiune

34

o deficitul de saturaie reprezint diferena dintre presiunea maxim a vaporilor de ap n anumite condiii de temperatur i presiune real i atmosferic. Elementele mediului geohimic Mediul geochimic al biotopului rezult din interaciunea materiei vii cu mediul geochimic local. Interaciunea se concretizeaz n circuitul local al atomilor = migraie biogen. Elementele care se acumuleaz n sistemele vii se numesc elemente biofile. Delimitarea aceasta nu este foarte clar pentru c proape toate elementele chimice naturale au un grad mai mare sau mai mic de acumulare n organismele vii. Ciclurile elementelor chimice se numesc cicluri geochimice i au 2 faze : o acumularea atomilor din biotop n structura sistemelor vii o eliberarea atomilor din substana organic moart. n cadrul acestor cicluri are loc un permanent schimb de atomi ntre sol, ap, vegetaie i ptura inferioar a troposferei ( strat inferior al atmosferei terestre de pn la 10-11km, n care se produc fenomene meteorologice obinuite). Reciclarea macroelementelor atinge valori mari, comparative cu reciclarea microelementelor. n ecosistemele terestre funcioneaz numeroase circuite biogeochimice locale n timp ce n exosistemle lacustre i marine sunt dou astfel de cicluri: primul se desfoar n sedimente i al doilea n masa apei. Ciclurile toxice se bazeaz pe circuitul metalelor grele, a mercurului i arseniului. Exist microorganisme care pot s detoxifice mediul, fie s intensifice toxicitatea unor compui organici : o circuitul arseniului (As) are rspndire mai mare n oceane, e asimilat de alge, de la acestea ajunge n organismul animalelor o circuitul mercurului (Hg) este rar n natur, ajunge n biosfer prin contaminarea industrial, parial este consumat de bacterii iar restul ajunge pe calea lanurilor trofice n organismele animale. Ciclurile metalelor grele Contaminarea cu fier, cobalt, nichel, plumb, zinc apare n zonele unde zcmintele acestor metale se gsesc la suprafaa sau contaminarea se poate face industrial. Funciile bio-geo-chimice ale materiei vii Funcii generale = de acumulare a atomilor se poate desfura n dou modaliti: dependent i independent de mediu: 1. acumularea dependent de mediu
35

Vieuitoarele acumuleaz cu precdere acei atomi din mediu care au concentraiile cele mai mari, ca urmare a acestui proces, compoziia chimic elementar a plantelor reflect compoziia mineral a solului. De exemplu, flora din apropierea unor zcminte de metale grele are o concentraie mai mare a acestor metale n esuturi, comparativ cu aceleai specii din flora ce triesc n medii srace n respectivele elemente. Aceste fenomene se bazeaz pe proprietatea plantelor de a absorbi din mediu i atomi ai unor elemente cu importan fiziologic redus sau nul, n cazul n care concentraia acestora este ridicat. Organismele animale nu au aceast proprietate, ele acumulnd diferite elemente lipsite de semnificaie fiziologic prin consumul organismelor vegetale care conin aceste elemente n proporie mare. 2. acumularea independent de mediu Exist situaii n care organismele acumuleaz atomii unor elemente chimice n mod selectiv i n cazul n care acetia au concentraii reduse n biotop. Prin aceste procese se acumuleaz elemente cu semnificaie fiziologic fundamental. De exemplu, ascidiile unor urocordate acumuleaz vanadiul aflat n concentraie redus i l folosesc n sinteza pigmenilor respiratori. Diatomeele acumuleaz fier din oceane. Exist situaii n care acumularea selectiv nu are semnificaie biologic, organismele se numesc indicatori pentru o concentraie a respectivului element. Exist specii de Betula platyphylla care este indicator pentru concentraia mare de beriliu din sol. Funciile de dispersare a atomilor Organismele vii cedeaz n mediu nconjurtor atomi ai diferitelor elemente pe calea unor fenomene metabolice. n acest proces de dispersare a atomilor organismele animale efectueaza un travaliu mai mare dect cele vegetale. De exemplu : lumbricidele aduc prin excrementele lor o cantitate mai mare de atomi n sol, modificnd astfel micromediul bio-geo-chimic. Biochimia respiraiei Sub aspect bio-geo-chimic, respiraia vietuioarelor este un mecanism de modificri a concentraiilor de Co2 i O2 n troposfer i hidrosfer prin consumul de oxigen i eliminare de CO2. Funcia de geneza a biogazelor Prin capacitatea de a prouduce gaze, materia organic vie intervine n circuitul gazos al plantelor. Producia de biogaze din deseuri organice catalizeaza microbiologic i este o posibil surs de energie neconvenional Funcii speciale
36

1. Generarea oxigenului Este rezultatul disocierii fotobiologice a apei. Oxigenul produs secundar al fotosintezei. Contribuia cea mai mare a produciei de oxigen o au pdurile ecuatoriale. 2. Generarea hidrogenului Exist organisme care elibereaz hidrogen n urma scindrii fotobiologice a apei. 3. Metanogeneza Puine specii bacteriene produc metan n biotopurile anaerobe. La acest proces particip termitele i mamiferele rumegtoare. n lacurile adnce, n trunchiul arborilor. Carbonul care este pus n circulaie prin metanogenez este parial consumat de bacteriile metiltrofe, folosit ca substrat energetic. 4. Metabolizarea calciului O serie de nevertebrate, vertebrate, bacterii, alge i plante superioare au capacitatea de a elimina cantiti mari de saruri de calciu n mediul inconjurtor. Cel mai mare metabolism : la arbori i briofite. 5. Procesele de chemosintez Diferitele bacterii chemosintetizante oxideaz compui organici n cele mai variate condiii externe. 6. Descompunerea substanelor organice moarte Opera bacteriilor, a micromicetelor i a nevertebratelor izopode, colembole. Viteza de descompunere difer n funcie de condiiile climatice, desfurndu-se mai repede n medii calde i mai ncet n cele reci i uscate. Circuitul global i superficial al materiei pe pmnt Segmentul superficial a circuitului materiei se desfoar n crusta terestr, migraiile atomilor diferitelor elemente sunt reglate de biosfer. Unitatea dinamica dintre materi vie i geosferele anorganice, respectiv efectele geo-chimice ale activitii vietuitoarelor au dus la ideea c materia vie reprezint fora motrice a evoluiei biosferei ca sistem ecologic global. Ecologia alternativ afirm c n interval de 10milioane de ani, litosfera, hidrosfera, atmosfera i viaa acioneaz ca un sistem unitar aflat sub controlul forelor tectonice. Subducia plcilor tectonice i deriva continentelor influeneaz, ngrdesc i delimiteaz evoluia vieii pe planet. Conform altor autori, evoluia vieii se desfoara ciclic, ntre 2 fenomene ciclice biosfera meninndu-se ntr-o stare de echilibru dinamic.
37

Evoluia biosferei este dependenta de poziia acesteia n metabolismul global al planetei, de fenomenele fizico-chimice ce se desfoara n profunzime n special cele din mediul planetei, unde prin dezagregri radioactive se degaj cldura ce pune n micare plcile tectonice.

Legile factorilor abiotici

Legea minimului n noiunea de factori limitani Factorii ecologici se comport ntr-un anumit context al condiiilor locale ca factori limitani. Dup Blakman factor limitant nseamn orice factor din mediu care printr-o concentraie prea mare sau prea mic are efect inhibitor asupra plantelor sau animalelor. Dependena vieuitoarelor fa de factorii de mediu n special de aceia care au concentraii foarte mici a fost observat nc din secolul al XIX-lea la organismele vegetale. Ulterior acestei observaii Leibig a formulat legea minimului: Creterea unei plante este limitat de elementul din sol a crui concentraie este inferioar unei valori minime absolut necesare desfurrii diferitelor biosinteze i concentraii dincolo de care plantele sunt stnjenite n cretere sau creterea lor nceteaz. Ulterior formulrii legii minimului s-a constatat c efectele limitative apar i n cazul factorilor care au concentraii foarte ridicate n mediu depind maximul cerinelor organismelor respective i sumnd aceste observaii se constat c n cazul organismelor creterea i dezvoltarea indivizilor biologici e ntreinut pentru fiecare factor abiotic ntre o valoare minim i maxim. Aceast lege nu se aplic numai elementelor eseniale vieii sau macroelementelor ci tuturor factorilor ecologici. Legea toleranei. Valena ecologic a speciei Un factor ecologic nu acioneaz limitativ n permanen ci numai atunci cnd concentraia s depete anumite valori limit care nu mai pot fi tolerate de fiinele vii. Fiecare organism viu prezint n raport cu diferii factori ecologici anumite limite de toleran ntre care se situeaz o zon numit optim ecologic. Legea toleranei : Succesul unei specii n biotop este maxim atunci cnd se realizeaz din punct de vedere calitativ i cantitativ complexul de condiii de care depinde reproducerea speciei . De exemplu : larvele de Cicindella lumulata (carambid) se dezvolt numai atunci cnd sunt ndeplinite anumite condiii n ceea ce privete mediul abiotic, solul n care e depus ponta e afnat, nisipos, cu un coninut sczut de humus, bine drenat i cu o anumit temperatur i umiditate. Orice specie prezint toleran cu o amplitudine caracteristic fiecarui factor ecologic n parte. n intervalul amplitudinii tolerante factorii ecologici acioneaz
38

asupra indivizilor cu intensitate diferit ceea ce a determinat clasificarea de ctre Shelford n 5 clase de toleran : clasa de pesim (unde nu tolereaz), dou clase de toleran medii i una de optim. Clasa de pesim arat limitarea existenei individului prin valori extreme de toleran. Clasele de toleran medie cuprind condiii care asigur existena populaiilor n condiii medii, iar clasa de optim se mai numete preferendum i reprezint zona n care metabolismul se desfoar cu eficien maxim. Valena ecologic Reprezint posibilitatea unei specii de a popula medii diferite caracterizate printr-o variaie mai mic sau mai mare n ceea ce privete factorii ecologici. Speciile cu toleran mare fa de factorii ecologici se numesc euribionte, iar cele cu toleran mic fa de factorii ecologici se numesc stenobionte. n termeni biocenotici se numesc specii euriece cele care se ntlnesc n numeroase tipuri de biocenoze i specii stenece cele care se intalnesc puine tipuri de biocenoze. Dac ne referim numai la condiiile abiotice vorbim despre specii euritope (n numeroase tipuri de biotopuri) i specii stenotope (puine tipuri de biotopuri). Exist specii care sunt n acelasi timp euriece i euritope, acestea numindu-se specii ubicviste (cosmopolite, ubicuitare Musca domestica). Exist specii cu toleran larg fa de un anumit factor i cu toleran redus fa de alt factor. Tolerana larg determin rspndirea geografic larg ce determin o diversitate biologica sporit. Tolerana speciilor fa de concentraiile anumitor substane sau factori ecologici pot varia sezonier, anual, diurn sau n raport cu stadiul de dezvoltare ontogenetic a individului (insecte cu larve acvatice, adult zburator, larve stenobionte i stenotope i adulii cu toleran mai mare la broate). Interaciunea a doi sau mai muli factori ecologici pot determina modificarea limitelor de toleran ale speciei fa de respectivii factori (exemplu : complexul de factor temperatura i umiditate aceeai temperatur este suportat diferit la umiditi diferite). Valena ecologic a speciilor este capacitatea acestora de a tolera anumite variaii ale factorilor de mediu i reprezint expresia plasticitii genetice a speciei. Ecologia populaiilor O populaie reprezint o comunitate de indivizi care aparin unei specii, au un genofond comun, ocup un anumit biotop i reprezint o parte integrant a unei biocenoze. Populaile conspecifice se afl adesea n legtur unele cu altele datorit migraiei indivizilor. Exist ns i populaii izolate geografic prin diferite bariere pe care indivizii nu le pot depi. Fluxul genic n acest caz ntre cele dou populaii e ntrerupt i cele dou populaii pot fi considerate nchise una fa de cealalt. De exemplu : populaia de urs brun din Carpai izolat de populaia din munii Pirinei.
39

Partea a II a

ECOLOGIA POPULAIILOR

Dup extinderea i delimitarea biocenotic se deosebesc 3 tipuri de populaii : 1. populaii geografice Cuprind indivizi care locuiesc ntr-o arie geografica delimitata i unitara sub aspectul condiiilor de existen dar eterogena din punct de vedere sinecologic. 2. populaii ecologice sau cenotice (cenopopulaii) Sunt alctuite din indivizi care formeaz populaii de biotop, adic care aparin unei singure biocenoze. n acest caz configuraia genetic i ecologic este proprie. 3. populaiile elementare Acele pri ale populaiei ecologice care sunt legate de anumite microbiotopuri. Studiul populaiilor se studiaz dup modelul demografiei umane din 3 puncte de vedere : static, structural i dinamic. Statica populaiei Reprezint descrierea formal, cantitativ a unei populaii indiferent de specia creia ii aparine. Din aceast cauz parametrii statici permit compararea populaiilor unor specii aflate pe trepte evolutive diferite (populaia de insecte cu populaie de pesti). Parametrii statici : Efectivul (N) Numrul de indivizi sau biomasa (alge, bacterii, organisme unicelulare), i reprezint cantitatea total de materie vie sub form de indivizi existent la un moment dat n populaie (numr de berzi din bazinul Crisurilor). Se poate determina prin recensmnt sau estimare : o recensmntul Reprezint nregistrarea direct a numrului de indivizi dintr-o populaie, fapt care n majoritatea cazurilor e imposibil de numrat. Metoda e aplicabil doar n cazul populaiilor cu efective reduse i care triesc pe un spaiu restrns (psri, mamifere care au tendina de teritorialitate i care triesc n colonii). o estimarea Se colecteaz eantioane din arealul populaiilor i datele se prelucreaz statistic. Prelucrarea statistic permite estimarea efectivului real. metoda ptratelor Colectarea indivizilor de pe suprafee ptrate de mrimi diferite. Analiza unitilor prob i stabilirea numrului de indivizi pe unitatea de suprafa (la volum n cazul speciilor pelagice). metoda capturrii, marcrii i recapturrii n cazul speciilor cu mobilitate mare. Avantaj: permite estimarea efectivului la anumite intervale de timp. Se pot determina ratele de intrare n populaie (natalitate sau imigratie) i ratele de iesire (mortalitate sau emigratie). Prin aceasta metod indivizii sunt capturai, marcai prin metode specifice (insecte se vopsesc pe elitre, la reptilele, amfibieni se taie un deget, la psri, mamifere se utilizeaz emitoare
40

sau chipuri sau la psri se poate practic i inelarea. Un alt avantaj este ca indivizii sunt eliberai i se poate urmri evoluia lor n timp. Densitatea Efectivul raportat la unitatea de spaiu, suprafaa sau volum. Unitatea de suprafa difer n funcie de talia speciilor (mamifere hectare, nevertebrate m2, la peti ha luciu de ap). Determinarea densitii are importan ecologic deosebit deoarece exprim gradul de incrcare al biotopului este o msur a capacitii biotopului de a suporta o anumit cantitate de biomas (resursele pe care le consum indivizii). Capacitatea de suport i limita de toleran variaz n maxim i minim care are semnificaie de punct de pesim. Pragul inferior de densitate este cel care asigur supravieuirea specie n biotopul repsectiv, pragul maxim d limita suprapopulaiei ( peste care nu se mai pot nmuli). Densitatea optim corespunde ansei maxime de supravieuire a populaiei n respectivul biotop. Conform principiului lui Ollee supravieuirea n populaii e defavorizat att de suprapopulaie ct i de subaglomerare. Supraaglomerarea are ca efect epuizarea resurselor de mediu, intensificarea concurenei intraspecifice, ceea ce duce la destabilizarea populaiei. Subaglomerarea este defavorabil deoarece poate micora ansa de reproducere a indivizilor i duce la o utilizare ineficient a resurselor. Noiunea de efectiv prea sczut la nivelul populaiei e relativ fiind dependenta de particularitile reproductive ale speciei. De exemplu : o specie care are numai unul sau doi urmai sau efectivul redus e un pericol pentru existena populaiei. La speciile la care are multe generaii sau au efectivul produs crescut poate fi foarte rapid eliminat. Natalitatea i rata natalitii Natalitatea reprezint numrul de indivizi nou aprui pe unitatea de timp prin diviziune, eclozare, germinaie sau natere. Natalitatea poate avea valori pozitive sau nule. Natalitatea poate fi : o absolut reprezint numrul de indivizi ce pot fi produi de o populaie n condiii optime de existen o ecologic reprezint numrul efectiv de indivizi produi de o populaie n condiii concrete de existen. n natur exist o serie de factori care acioneaz n mod eficient pentru a frna creterea excesiv a efectivului unei populaii. Cauzele modificrii numrului de indivizi ntr-o populaie pot s fie extrinseci sau intrinseci. Factorii extrinseci sunt legati de factorii abiotici i biotici, se refer la influena bolilor, prdtorilor, paraziilor i factorilor abiotici nefavorabili care pot determina eliminarea unui numr de indivizi din populaie. Factorii intrinseci sunt datorai populaiei i n general sunt sub influena genomului.
41

Legat de natalitate cu influena asupra ei sunt fecunditatea i fertilitatea speciei. Fecunditatea reprezint performana potenial sau capacitatea fizic a unei populaii n ceea ce priveste reproducerea. Fertilitatea e gradul n care aceast capacitate fizic se concretizeaz n indivizi viabili . Rata natalitii reprezint raportul dintre natalitate i numrul total de indivizi dintr-o populaie sau cifra etalon Rn=n/N. n/1000, n/10.000 ... Prin indivizi nscui se nelege i n acest caz orice individ rezultat din orice tip de reproducere. Rata natalitii e condiionat ecologic i genetic deoarece fiecare specie prezint un anumit potenial biotic, are o anumit capacitate de a se nmuli i de a supravieui. Factorii ecologici pot limita potenialul biotc al speciei. Pentru a evita acest fapt, unele specii au strategii de supravieuire care constau n apariia urmailor ntr-un interval de timp ndelungat n mod ealonat dei ponta sau forma de rezisten a fost depus la un moment dat. Prin aceast strategie (strategie de evitare a riscurilor) se asigura supravieuirea unui numr de urmai din totalitatea celor eclozai i anume a acelora care au aprut atunci cnd condiiile de existen au fost favorabile vieii. Mortalitatea i rata mortalitii Reprezinta eliminarea indivizilor din populaie fie prin moarte fiziologic, fie datorit bolilor duntorilor, prdtorilor sau altor factori. n funcie de mortalitate se stabilete longevitatea unei specii. Acesta poate fi fiziologic cnd exprima durata ciclului de dezvoltare a individului unei specii, sau ecologic, aceasta reprezint longevitatea medie realizat n condiii concrete de existen. Rata mortalitii e raportul dintre indivizii disprui ntr-un interval de timp i efectivul total al populaiei sau o cifra etalon Rm=m/N, m/1000 ..... nregistrrile cu privire la dispariia indivizilor prin moarte pot fi prezentate ntr-un tabel de mortalitate. Pentru aceasta se utilizeaz noiunea de cohort i generatie. Cohorta = totalitatea indivizilor unei populaii care triesec ntr-un interval de timp acelai eveniment (naterea, atingerea diferitelor stadii de dezvoltare sau moartea indivizilor). Generaia = o cohort de tip special pentru care evenimentul comun l reprezint naterea relativ sincron a indivizilor. Cohorta se identific de obicei prin caractere morfologice. La multe specii n principalele stadii de via difer ca infiare a indivizilor datorit dezvoltrii prin metamorfoz. La speciile unde nu apar aceste diferenieri morfologice se recurge la identificarea cohortelor dup curba de frecven. Se reprezint grafic dimensiunea indivizilor n funcie de proporia claselor de dimensiuni iar maximele curbei reprezint cohortele. Tabela de mortalitate urmrete modificrile datorate dispariiei indivizilor unei cohorte ncepnd cu naterea acestora i pn la moartea ultimului individ. Modelul este preluat din demografia umana i permite calcularea duratei de viaa
42

previzibile (media de viaa). n tabela de mortalitate se trece vrsta individului, numrul de supravieuitori la nceputul fiecrei clase de vrste, numrul deceselor ( clase de vrste i raportul dintre mortalitate i clase de vrst respectiv). Prin analiza tabelei de mortalitate se poate ntocmi curba de supravieuire a speciei care poate fi de 4 tipuri : 1. curb puternic convex La populaiile la care mortalitatea se produce masiv la ultimele vrste indicate de longevitate. La populaiile umane i la unele diptere (Drossophilla) 2. forma liniar Pierderea unui numr constant de indivizi la fiecare categorie de vrst. Foarte rar ntlnit n natur. Apare la hidre. 3. curb uor concav Dispariia din populaie a unei proporii constante de indivizi, la unii peti, amfibieni. 4. curb puternic concav Mortalitatea foarte accentuat n primele vrste. In general la speciile cu prolificitate mare i care nu i ngrijesc descendenii. Cunoaterea tipului de curb de supravieuire permite determinarea stadiilor cele mai vulnerabile din viaa unei specii. Intervenind n aceste stadii se poate modifica natalitatea sau mortalitatea i drept consecin evoluia ulterioara a speciei. Se aplic n general n interes cinegetic sau n cazul insectelor duntoare pentru combatere. Indicele de cretere numeric. Rata de cretere numeric Indicele (q) diferena natalitate i mortalitate. Rata (Rq) diferena rata natalitate i rata mortalitate. Indicatorii care exprim perspectiva unei populaii din punct de vedere demografic. - natalitatea > mortalitatea q>0 populaie n cretere numerica - natalitatea<mortalitate q<0 populaie n scdere - natalitatea = mortalitatea q=0 populaia n stare staionara Rata intrinsec a creterii populaiei (rm) Reprezint rata maxim de cretere a populaiei atunci cnd ea i desfoar activitatea ntr-un mediu n care resursele se menin la valori optime. Speciile concurente sau prdtoare sunt excluse, iar valorile factorilor abiotici se menin n jurul optimului. n aceasta condiie rata intrinsec de cretere a populaiei se modific dac : o se modific vrsta la care are loc prima reproducere o se modific mrimea pontei o se modific numrul de reproduceri pe ciclu de dezvoltare

43

Teoriile reglajului numeric populaional 1. Teoria creterii logistice S-a dezvoltat la nceputul secolului XX i a fost demonstrat experimental la polulaiile de protozoare i drojdii n culturi pure ct i n culturi mixte. n culturile mixte au loc relaii concureniale i de prdtorism. Creterea logistic a fost numit i cretere biologic deoarece numrul de indivizi crete dup o ecuatie logistic. Aceast situaie e valabil la speciile de populaii unde indivizii sunt unicelulari. Creterea logistic a populaiei se aseamn cu modul de cretere a indivizilor biologici din momentul formrii acestora i pn la atingerea maturitatii. Ulterior pe la mijlocul secolului XX s-a demonstrat c modalitile de cretere numeric a populaiilor se realizeaz n mod foarte diferit, creterea logistic fiind un caz particular. 2. Teoria factorilor dependeni i independeni de densitate La nceputul secolului XX au fost elaborate teorii n care se considera c un rol fundamental n reglajul numeric al populaiilor l au relaiile de tip concuren, prdtorism i parazitism. Adic sunt implicai factori biotici al cror nivel numeric sufer modificri fr ca acetia nii modific nivelul populaiei reglate. Factorul fundamental de reglare a nivelului numeric poate s fie dependent de densitatea indivizilor din populaie sau independent. factorii dependenti de densitate Includ n principal relaiile trofice prin care nivelul unei populaii este reglat de catre nivelul prdtorilor al bolilor de toate tipurile, al cantitii de hran disponibile i concurenei interspecifice. Dependena acestor factori de densitate este cu att mai mare cu ct populaia are un nivel numeric mai ridicat. factorii independenti de densitate Cuprind totalitatea condiiilor climatice i a factorilor genetici independeni cu rol adaptativ (mutaii, recombinri genetice). 3. Teoria reglajului numeric al populaiilor prin mecanisme naturale n populaiile biologice sub aciunea selectiei naturale se produc modificri n structura intern a acesteia, modificri care stau la baza dezvoltrii mecanismelor de autocontrol (concurena intraspecific). Modificri demografice produse de migraie Migraia reprezint deplasarea indivizilor sau chiar a unor populaii dintr-o regiune n alta cauzat de obicei de factori climatici, nevoi de hran, suprapopularea unui terioriu sau necesitile reproductive. Mecanismele migraiei sunt nc incomplet elucidate. Cele mai multe cunotine i ipoteze sunt legate de migraia psrilor . Se consider c reducerea hranei disponibile, a duratei
44

luminoase a zilei, scderea temperaturii, etc. Sunt factori declanatori pentru migraia psrilor. n unele cazuri intervine i modificarea echilibrului hormonal al indivizilor : glandele sexuale sunt activate naintea migraiei de primvara i activitatea lor scade naintea migraiei de toamna. Exist i specii care nu migreaz cu toate c majoritatea condiiilor de via se naspresc (porumbei, paseriforme). Dup sensul de deplasare a indivizilor migraia poate fi : emigraie i imigraie. Emigraia Presupune prsirea locului de trai de ctre unii indivizi ai unor populaii. De exemplu : dup atacurile masive de duntori ( gndacul de colorado la cartof) acetia, n parte migreaz n cutarea unor noi surse de hran. Are uneori caracter ciclic dar poate fi i unidirecional i este determinat de factori interni, de natur genetic, n corelaie cu factorii externi, de natur ecologic. Imigraia Ptrunderea unor indivizi noi din afar ntr-o populaie nou pentru acetia de obicei fr posibilitate de ntoarcere la populaia iniial din care provin. Migraiile se pot clasifica i dup ciclicitate i durata : Migraia circadian Se manifest n special n ecosistemele acvatice, n acele zone ale acestor ecosisteme care nregistreaza variaii circadiene ale factorilor ecologici. De exemplu,nevertebratele care triesc n zolnele de btaie a valurilor migreaz n concordan cu fluxul i refluxul; migraiile pe vertical a fito i zooplanctonului este datorat pe de o parte alternanei zi-noapte si pe de alt parte concentraiei nutrienilor care se gsesc la adncimi diferite n masa apei. Substanele care contin fosfor se gsesc n straturi mai adnci iar cele care conin azot i potasiu mai aproape de suprafaa. Ca urmare, fitoplanctonul migreaz pe vertical pentru a-i asigura necesitile nutritive date de aceste elemente ct i n funcie de intensitatea radiaiei solare pentru a putea realiza o fotosinteaza optim. Zooplanctonul care se hrnete pe baza fitoplanctonului migreaza dup acesta. Migraia sezoniera Se realizeaz n special n acel caz n care condiiile ecologice au suferit modificri. De exemplu: perioada de secet care usuc blile, cursuri de ap mici. Migraia la distana Speciile migratoare propriu-zise care migreaz pe distane de mii de kilometrii (psri, cetacee).

45

Migraii cu revenire unica Se refer la acele specii n care individul revine n biotopul iniial pentru reproducere dup care moare (somonul). Migraiile de tip calatorie unica Individul matur migreaz spre locul de depunere a pontei iar dup reproducere moare. Indivizii care au rezultat din reproducere pot da nastere la un numr de generaii n cursul anului, iar odata cu instalarea condiiilor nefavorabile se intorc n biotopul de unde provin printii. Structura populaiei Indivizii biologici datorit polimorfismului lor genetic determin ca populaiile din care fac parte s fie structurate pe vrste, sexe i n spaiu. Structura pe vrste Se exprim prin proportia n care sunt reprezentate diferite grupe sau clase de vrste fa de efectivul total al populaiei. Din punct de vedere fiziologic viaa unui organism poate fi mprit n mai multe etape sau vrste care difer ntre ele prin anumite caracteristici. Din punct de vedere ecologic se iau n considerare 3 categorii de vrste : vrsta prereproductiva (juvenil) Dureaz de la formarea zigotului din care se formeaz individul i pn la prima reproducere ( fr s o includ). vrsta reproductiva (de maturitate) De la prima reproducere pn cnd este posibil sau nevoie de ultima. vrsta postreproductiva (senescent) Dup ultima reproducere pn la moarte. Exit unele nevertebrate, organisme unicelulare care nu prezint aceasta etap. n raport cu clasele de vrsta, procesele metabolice caracteristice fiecarei clase determin o sensibilitate diferit la factorii de mediu, fapt care face necesar stabilirea acestor clase de vrsta. Durata claselor de vrsta difer n funcie de durata ciclului de viaa al speciei. Durata postreproductiv e n general mai scurt decat cea prereproductiv. Dac durata de maturitate sexual este lung, indivizii sunt longevivi i ajung la vrsta senescent, atunci generaiile se suprapun. n acest caz populaia are o structura pe vrste care este caracterizat prin proporiile n care sunt reprezentate diferitele perioade de dezvoltare a indivizilor n cadrul populaiei. Structura pe vrste se poate determina numai pentru un moment dat. Modalitatea de determinare a vrstei indivizilor se face de obicei prin metode indirecte specifica fiecarei specii sau grup. Exemplu : lamelibranhiate dup condili sau inele de cretere ; la iepure dup greutatea cristalinului.

46

n populaia de plante se disting 6 clase de vrste caracterizate dup faza de vegetaie i stadiul funciei reproductive : 1. plante n repaos (forme de semine, tulpini subterane, forme de rezisten) 2. plante care germineaz 3. plante imature, juvenile incomplet dezvoltate vegetativ i din punct de vedere al organelor sexuale 4. plante virginale complet dezvoltate vegetativ dar cu organele sexuale incomplet dezvoltate 5. plante reproductoare complet dezvoltate vegetativ i sexual 6. plante senescente mai sunt capabile s vegeteze sau nu mai sunt capabile de reproducere. Determinarea vrstei indivizilor permite estimarea mrimii populaiei i a distribuirii indivizilor pe clase de vrsta n diferite momente. Structura pe vrste se reprezint grafic printr-o diagram numit piramida vrstelor. Pentru aceasta pe abscisa se nscrie numrul de indivizi iar pe ordonat vrstele corespunztoare. Din analiza structurii pe vrste la diferite specii s-au putut evidenia 3 tipuri de piramide ale vrstelor : 1. piramida cu baz larg Cuprinde cel mai mare numr de indivizi n stadiu juvenil i caracterizeaz populaiile aflate n cretere rapida. 2. piramida normal Are forma de clopot i exprim un raport echilibrat ntre diferitele grupe de vrst. Caracterizeaz popuaiile aflate n cretere staionar (natalitatea = mortalitatea). 3. piramida cu baza ngust Reflect un numr mic de indivizi tineri i o dominan a adultilor. Caracterizeaz populaiile aflate n declin numeric. n cazul n care generatiile se suprapun i diferenele de vrste nu sunt decelabile morfologic, atunci indivizii se pot grupa pe clase de dimeniuni. De exemplu, specii de peti care nu au solzi sau au solzi caduci. Structura pe sexe (sex ratio) Difer mult de la o populaie la alta, putnd s varieze de la un raport dintre mascul i femele apropiat de 1 (populaia umana, vrabii) sau un raport aflat n favoarea unuia sau altuia dintre sexe (crustacee mici, cladocere, Daphnia predomina femelele). Dup predominana unuia dintre sexe : o distribuia egal o predominana sexului masculin (mai rar)
47

o predominana indivizilor de sex feminin (afidele) Predominana unuia sau altuia dintre sexe este un indice important pentru aprecierea perspectivelor de dezvoltare a unei populaii. Dominarea femelelor presupune un progres numeric n timp ce dominarea masculilor presupune o dezvoltare numeric mult mai lent. Proporia sexelor n momentul fecundaiei proata numele de sex ratio primar i poate fi diferit de cel nregistrat la sfaritul perioadei de ngrijire a juvenililor de ctre parinti i care se numete sex ratio secundar. Exist i populaii hermafrodite (nevertebrate, plante) unde nu putem vorbi de sex ratio deoarece fiecare individ al populaiei prezint elemente sexuale feminine ct i masculine care funcioneaza alternativ de obicei sau simultan . Exist populaii n care indivizii au sexele interschimbabile (psti- crap, la unele lamelibranhiate). Aceast schimbare ntre sexe se afla sub controlul informaiei genetice. Distibuia spaial Indivizii populaiei prezint n habitatul lor o distribuie caracteristic n funcie de la o specie la alta. Modul de distribuie e n strns corelaie cu limitele de toleran pe care le au indivizii fa de factorii abiotici, cu interaciunile acestora cu alte grupe de organisme i cu comportamentul lor. Distribuia spaial influeneaz densitatea populaiei, cunoaterea sa fiind important pentru descrierea mrimii i dinamicii populaiei. Distribuia uniform Se caracterizeaz prin existena unor distane aproximativ egale ntre indivizi. Se poate ntlni n acele medii care satisfac cerinele speciilor n orice punct n aceeai msur. Se ntlnete rar n natur, poate aprea ca rezultat al competiiei pentru hran i spaiu. De exemplu : arborii dintr-o pdure matur se distribuie la distane aproximativ egale datorit comportamentului uniform fa de factorul lumin care duce la o concurena ntre indivizi, avnd ca rezultat meninerea unei distane egale ntre acetia. n cazul populaiilor animale o astfel de distribuie se ntlnete la speciile care au comportament de teritorialitate. Teritoriul unui individ sau grup avnd o suprafa egal cu teritoriul altui individ din aceeai specie. Distribuia intmpltoare Se caracterizeaz printr-o aranjare neuniforma a indivizilor unei populaii n habitat. La speciile care triesc n medii omogene dar care nu au tendine de teritorialitate i nici gregare. De exemplu : paianjen, insecte galicole, protozoare. Distribuia aglomerat (grupat, contagioasa) Este cea mai rspndita n natura. Indivizii sunt repartizai n habitat n grupuri de mrimi diferite, grupuri dispuse uniform sau la ntmplare. De exemplu : afidele
48

(pduchi de plante) distribuia grupat e determinat de comportamentul gregar al indivizilor care caut s triasc n apropierea semenilor lor i e determinat i de variabilitatea condiiilor de biotop, indivizii fiind atrai de acele locuri unde condiiile de via sunt optime. Factori care determin gruparea : o viaa social o particularittile de depunere a pontei o eclozarea concomitent a indivizilor o transportul pasiv al oulor, larvelor, seminelor o comportamentul colectiv de cutare a hranei i de aprare o evitarea zonelor de pesim o competiia pentru sigurarea nevoilor energetice Comportamentul teritorial i ierarhia social Comportamentul teritorial e specific lumii animale i se poate manifesta permanent (exemplu : la felinele mari) sau poate fi temporar la multe specii de psri. Teritoriile reprezint segmente de spaiu ocupate fie de un individ, de o pereche sau de un grup de indivizi i care e aparat impotriva altor indivizi din aceeai specie. Teritoriul rezulta ca urmare a scindrii spaiului n segmente individuale mai mici datorit tendintei de izolare i intoleran manifestate de indivizii unei specii. Teritoriul cuprinde dou diviziuni : o domeniul reprezint spaiul vizitat de un individ n mod cotidian pentru a-i asigura hrana o spaiul vital reprezinta ntreg spaiul de desfurare a vietii din momentul naterii i pn la moarte ; e mai mare decat domeniul. Diferitele tipuri de teritorii se clasific n funcie de rolul pe care l ndeplinesc. De exemplu : multe specii de psri marine i apr ariile de cuibrit i zonele adiacente acestora. Totalitatea acestor zone reprezint teritoriul de cuibrit. Unele psri i mamifere i apra teritoriile pe suprafaa crora are loc mperecherea, suprafaa care reprezint teritoriul de mperechere. Cel mai rspndit tip de teritoriu aprat e teritoriul de hrnire de pe suprafaa cruia indivizii speciei i asigura sursa de hran. Pentru ca instinctul de teritorialitate s apar i s se manifeste e necesar ca resursele mediului s fie limitate i s poat fi aprate. n general resursele de hran nu pot fi aprate mai ales n cazul prdtorilor care consum prada n momentul cnd o prind. ns spaiul pe care poate fi gsit hrana se poate apra cu cheltuirea unor resurse energetice din partea indivizilor. n unele cazuri nici spaiul pe care exist hrana nu e uor de aprat, n special cnd aceasta e n cantitate mic i are o mobilitate mare. n acest ultim caz nu se dezvolt instinctul de teritorialitate privind hrnirea, deoarece cheltuiala energetic pentru dominarea
49

teritoriului e prea mare n raport cu cantitatea de hran care poate fi obinut de pe acel teritoriu. Posesia unor teritorii servete i altor scopuri, i anume animalele devin familiare cu o anumit arie, ele nva cnd i unde poate fi gasit hrana, unde se pot adposti n fa prdtorilor i unde pot fi ntlniti prdtorii. Ca urmare, indivizii care ocupa un anumit teritoriu vor fi avantajati n raport cu indivizii aceleiai specii provenii din alt teritoriu. Ierarhia social Ierarhizarea indivizilor ntr-o populaie poate mbrca forme foarte diferite. Ca urmare a ierarhiei apare o scar de dominante a indivizilor, care are rol n influenarea att a fiecarui individ n parte ct i a ntregii populaii. De starea n care se afla ierarhia depinde frecvena luptelor i gradul de antagonism dintre indivizii cu toate consecinele care decurg din acest fapt i anume: canitatea de hran consumata, modul de populare a biotopului i fecunditatea. Aceste caracteristici ce menin la un nivel optim n momentele n care ierarhia e stabila. Viabilitatea unei populaii depinde de heterogenitatare i diferenierea caracterelor sale. Structura populaiei are o influen importanta asupra densitii ei i depinde att de natalitate i de probabilitatea de supravieuire a indivizilor ct mai ales de crearea unor condiii favorabile vietii pentru diferite categorii sau grupe de indivizi. Heterogenitatea populaiei Pe arealul unei specii sau n cadrul diferitelor populaii componente indivizii nu sunt identici, ei difer prin dimensiune, colorit, biomas, vrst, grad de prolificitate, etc. Diferenierea sexelor reprezint un alt caracter esenial care mrete gradul de heterogenitate. Populaia n ansamblu nu e amorf ci are un pronunat caracter heterogen. Heterogenitatea e un parametru important n menienrea coeziunii unei populaii n raport cu condiiile concrete de existenta. n interiorul arealului pe care l ocup o specie are populaii distribuite ntr-un numr variabil de habitate locale condiionate de factorii mediului nconjurtor. Diferenierea habitatelor reprezint un factor important al discontinuitii morfologice i fiziologice care exist ntre populaii fiecare habitat grupand indivizii cei mai bine adaptai sub aspect morfologic, fiziologic i comportamental. Deosebirile de structura i funcie manifestate de populaiile care triesc n habitate neomogene pot fi atribuite urmtoarelor dou cauze : o acomodarea Reprezint proprietatea pe care o are un organism sau o specie de a-i modifica forma, structura sau funciile pentru a rezista mai bine unor noi condiii de viaa.
50

Modificrile aprute ca urmare a acomodarii nu sunt de natura genetica, iar populaiile care prezinta astfel de modificari se numec ecofene. De exemplu : salciile care triesc n zona inundabila a Dunrii, dezvolt n perioada inundatilor rdcini adventive, care dup retragerea apelor i nceteaza funtiile i se usuc. o adaptarea E capacitatea organismelor determinate genetic de a se diferenia n forme distincte n conformitate cu condiiile de mediu nou create. Populaiile astfel difereniate poate numele de ecotipuri. Prezen ecotipurilor unor specii demonstreaz corelaia existent ntre caracterele genetice ale unei populaii i condiiile mediului de viaa. Adesea diferenierea ecotipurilor apare fie la nivel fiziologic, se se numete fizioecotip, sau la nivel morfologic i se numete morfoecotip. Ecotipurile unei specii pot fi net difereniate, sau n alte cazuri diferenierile apar progresiv de la o populaie la alta de-a lungul unui gradient ecologic. III. Dinamica populaiei Reprezint variaiile numerice anuale ale unei populaii. n decursul unui an populaia sufer variaii numerice trecd prin faze de cretere i declin numeric. Din punct de vedere teoretic creterea e exponenial. n realitate ns, creterea e exponenial doar la inceput dup care se nregistreaz variaii de diferite tipuri. Strategii demografice n lumea animal s-a constatat ca exist dou tipuri de strategii demografice: strategia r i strategia k. o strategia r Const n stimularea capacitatii reproductive, crescand rata natalitii dar i a mortalitii. n acest caz se nasc muli indivizi, dar o mare parte din acestia mor inainte de a atinge vrsta reproductive i astfel nu contribuie la reproducerea speciei. Ca urmare populaia are un efectiv variabil n timp, situat de obicei sub capacitatea de suport a mediului iar competiia intr i interspecific e foarte variabil. Aceast strategie are urmatoarele avantaje selective : dezvoltarea e rapid se atinge rata de cretere maxim reproducerea se face la intervale scurte dimensiunile corpului sunt reduse indivizii se reproduc n general o singura data n viaa, avnd durata de viaa scurt, n general mai mic de 1an o strategia k

51

Limiteaz reproducerea, ducnd la scderea natalitii i mortalitii. Chiar dac se nasc puini indivizi, prin faptul ca supravieuiesc n numr mare se asigur un numr suficient de indivizi pentru asigurarea perpeturii speciei. n cazul acestei strategii asigurarea numeric a populaiei se realizeaz prin ngrijirea i aprarea juvenililor de ctre prini. Ca urmare populaia are un efectiv aproape constant i apropiat de capacitata de suport a mediului. Avantaje selective : dezvoltarea se face lent capacitatea de competiie e mare reproducerea se face la intervale mari mrimea corpului e mai mare indivizii se reproduc de mai multe ori n via longevitatea e mai mare. Exist specii care au strategii demografice deosebite care nu se ncadreaz n una sau alta dintre strategiile amintite i anume ele adopt diferite strategii n funcie de condiiile de mediu. De exemplu : n lacurile cu ap srata, unele specii de peti adopt strategia de tip r deoarece condiiitle de via sunt mai puin stabile. n lacurile cu ap dulce, cu condiii stabile se adopta strategia de tip k. n cursul evoluiei fiecare specie are n bagajul sau ereditar ambele strategii iar adoptarea uneia sau alteia dintre acestea depinde de disponibilitatea resurselor trofice din primele stadii de via. Ecosistemul Ecosistemul este un sistem fizic, o unitate funcional a biosferei cu structur heterogena i delimitate n spaiu i timp. Ecosistemul integreaz ntr-un tot unitar , prin interaciuni ntre componentele sale un subsistem biotic reprezentat de biocenoz i altul primar fizic reprezentat de biotop. Ecosistemul are o structur intern bine definit, un ciruit propriu al materiei, respectiv un ciclu biogeochimic local. Ca urmare, o bltoaca dintr-o pdure nu este un ecosistem deoarece nu are un ciclu biogeochimic propriu, ci ea reprezint o parte component a ecosistemului de pdure. Funcionarea baltii depinde de materiile care intra n apa, materii provenite din coronamentul arborilor, din sol, aer sau organismele care au populat bltoaca. Biocenoza Care e parte component a ecosistemului e n primul rand o unitate morfologic reflectnd dependena vieii de structura substratului. Ecosistemul se definete n primul rd prin funciile pe care le ndeplinete prin intermediul componentelor sale biotopul i biocenoza. Cu toate ca elementele componente ale ecosistemului sunt foarte diverse acesta are o structura unitar. Prile ecosistemului sunt integrate de aa numitele fore
52

Partea a III a

ECOSISTEME STRUCTUR I FUNCII

integratoare care genereaza fiecare n parte un plan structural specific cu profil dependent de fora integratoare respective. Configuraia solului, relieful, substratul trofic sunt fore integratoare. Din integrarea acestora se genereaza un hipervolum alctuit dintr-un spaiu fizic determinat de substrat i un spaiu ecologic determinat de interaciunea organismelor. n cadrul ecosistemelor nu exist un tip structural anume care s poata fi regasit ntr-o masura mai mic sau mai mare n toate ecosistemele biosferei. Se pot deosebi mai multe planuri de structura : 1. structura de biotop reprezint planul structural al ecosistemului imprimat prin selecia de biotop asupra fondului de specii 2. structura spaial reprezint configuraia ecosistemului n funcie de dispoziia elementelor n spaiul fizic, dispoziie raportat la axele de coordonate 3. structura biocenotica reprezint relaiile cantitative existente dintre mulimea de specii i mulimea de indivizi 4. structura trofodinamica- reprezint funcionarea fluxului de materie i energie n ecosistem 5. structura biochimica- reprezint interaciunea dintre specii i exometaboliii lor Analiza ecosistemelor necesit aprofundarea studiului pn la noiunea de compariment. Compartimentul e alctuit din sisteme vii sau nevii i reprezint o verig msurabil i cuantificabil n fluxul de materie i energie. De exemplu : n sol nutrientii i lumbricidele reprezinta dou comparimente diferite ; ierbivorele reprezint un compariment de consumatori primari iar insectele curculionide un alt compariment. Noiunea de compartiment se utilizeaza deoarece nivelul trofic ca ansamblu nu poate fi cuantificat, n timp ce compartimentul poare fi supus cuantificrii. Compozia ecosistemelor Dup o concepie tradiional, mai mult morfologic decat funcional, ecosistemul e alctuit din 2 componente : biotopul i biocenoza. Din punct de vedere teoretic aceste dou componente se disting usor, biocenoza fiind un sistem biologc, iar biotopul un sistem primar fizic anorganic. n mod concret, ns, cele dou componente sunt dificil de difereniat, ele se pot individualiza doar ca unitati funcionale i ca abstractizari i nicidecum ca uniti morfologice delimitabile n spaiu. Biocenoza funcioneaz ca reglator al metabolismului atomilor elementelor chimice din biotop, al ciclului biogeochimic local, ca acumulator de atomi, captator de energie radianta solara i transformator de energie. Deci biocenoza funcioneaza ca subsistem energetic n care au loc mai ales transformari energetice. Dup o conceptie funcional ecosistemul e alctuit din 4 componente:
53

1. componenta abiotic 2. productorii 3. consumatorii 4. descompunatorii Tot din punct de vedere funcional se structureaz ecosistemul i pe compartimente. Un criteriu pentru delimitarea biocenozei ca unitate funcional se bazeaz pe interaciunea dintre compartimente, adic ntre populaii concrete de plante, animale, microorganisme independent de apartenena lor sistematic. Conexiunile de tip planta-animal sunt adeseori mai semnificative dect cele de tip plant-plant sau animal-animal. De exemplu : copacii dintr-o pajite sunt mai strni legai de vegetaie dect de alte specii animale. Cnd se observ o coexisten i apartenen la aceeai grupa sistematic exprimat printr-o repatiie definit atunci avem de-a face cu o nomocenoz sau taxocenoz. Al doilea criteriu e corespondena ntre vegetaie i faun. ntr-o biocenoz bine conturat prin structura sa, particularitile faunei sunt corelate cu vegetaia. Acest fapt indic unitatea intern i integrarea biocenozei. De exemplu, n Transilvania, fiecrei formaii vegetale fitocenologice i corespunde o definit combinaie de specii de Carambidae (specii carnivore). Anumite combinaii de specii de Elateridae corespund la anumite biotopuri de pdure de stejar. ntre fauna i vegetaie corespondena nu e total, perfecta n contextul biocenozei. De exemplu, pdurile i pajitile se deosebesc prin fondul lor de Lumbricidae dar asociaiile de Lumbricide nu sunt corelae cu anumite tipuri de pduri. Delimitarea ecosistemelor n spaiu Delimitarea spaial a ecosistemelor e uneori foarte dificil de realizat pentru ca cel mai adesea ecosistemele sunt integrate n uniti geografice vaste numite geosisteme. Un geosistem cuprinde mai multe ecosisteme. De exemplu : un masiv muntos este un geosistem ; el cuprinde ecosisteme de pdure, pajite, lacuri, praie, ruri, etc. Uneori delimitarea ecosistemelor e uor de realizat pentru ca acestea se difereniaz net prin compoziia florei i faunei i prin fizionomie. De exemplu : o pdure de conifere se difereniaz net fa de o pajite alpin. Uneori, desi limitele spaiale ale ecosistemelor sunt nete, acestea nu coincid cu limitele funcionale. Aria funcional a unui ecosistem o depete pe cea geografic. De exemplu: psrile i insectele care se deplaseaza active dintr-un sistem n altul sau microfauna de sol care migreaza din pdure n pajite ngreuneaz stabilirea limitelor ecosistemelor. Grania ntre dou ecosisteme nu e ntotdeauna precis. Cel mai frecvent se ntlnete o zona de tranziie mai ngust sau mai larg denumit ecoton. De exemplu : la limita dintre o pdure i o pajite se gsete liziera pdurii unde vegetaia i fauna de pdure se amestec cu cea de pajiste. n zona de ecoton apare o tendina de cretere a diversitatii i densitii
54

speciilor din cauza unui mozaic de biotopuri care se creeaz n aceasta arie. Aceast cretere de diversitate i densitate se numete efect de muchie. Exist i specii care s-au adaptat zonei de ecoton, ntlnindu-se doar aici, ca de exemplu, Lacerta agilis triete n liziera pdurii. La unele combinaii de specii migratoare ce alctuiesc biocenoze itinerante delimitarea ecosistemului n spaiu e imposibil de stabilit. De exemplu : heringul din Marea Nordului urmrete n migraiile sale o specie de crustaceu cu care se hrneste, iar cardurile de heringi sunt urmrite de rechinii din genul Lamina i delfini din genul Phocaena. a) Structura biocenotic i informaional a ecosistemelor Biocenoza nu e dependent n mod absolut de biotop, ea funcioneazca un sistem autonom de populaii din interaciunea crora se genereaz un plan structural sau structura biocenotica a ecosistemului. Autonomia biocenozei n raport cu biotopul se intemeiaz pe lupta pentru existen. Acolo unde lipsete lupta pentru existen nu se formeaz biocenoze. Biocenozele se deosebesc de unitile taxonomice prin 3 principii de organizare : 1. spre deosebire de celul i organism la care prile componente sunt produse n sisteme i prin sistem, biocenozele se formeaz n cea mai mare parte prin interaciunea unor elemente preformate 2. elementele constitutive ale biocenozei sunt n cea mai mare parte interschimbabile ntre sisteme, ceea ce e imposibil ntre elementele organismelor individuale 3. n organism adaptrile parilor componente servesc la conservarea i supravieuirea sistemelor, le constituie uniti funcionale reglate i conduse de un anumit centru de coordonare. n biocenoz ns elementele componente exist pentru sine. Adaptrile speciilor n lupta pentru existen nu servesc la supravieuirea i conservarea biocenozei ci la afirmarea speciei respective i lupta pentru existen. Din acest motiv biocenoza nu poate fi considerat un supraorganism, ea n ansamblu nu poate dobndi adaptri morfofiziologice. Adaptrile speciilor componente nu sunt dirijate i reglate de biocenoza ca ntreg deoarece nu exist un sistem de coordonare. Aceste adaptari depind de substratul genetic al speciilor. Cele mai multe specii prefer anumite biotopuri. Prin coinciden spaial a mai multor specii cu cerinele similare fa de biotop, biocenoza apare ca un intreg adaptat la un anumit biotop, de aici i ideea greit de a descrie biocenoza ca un supraorganism. Structura biocenotica a ecosistemelor nu e o proiecie a biotopului ci o constructie produsa de forele interne ale biocenozei. Un rol decisiv n acest fapt l are conexiunea biocenotic cu reeaua de specii.

55

Configuraia biocenozei Edificarea biocenozei e realizat prin mulimea de indivizi i de specii exprimat prin spectrul de forme biotice i grupri ecologice prin numrul de indivizi, lista de specii i prin diversitatea ecologic. Spectrul de grupe ecologice E edificat pe baza componentei procentuale a diferitelor grupri autoecologice determinate taxonomic. Prin acest fapt nu sunt scoase n eviden relaiile biocenotice interne ci sunt surprinse n mod statistic anumite structuri bazate pe relaii de dominan. Din aceste date statistice se trag concluzii asupra funcionalitii biocenozei. Curbe de areal Numrul total de indivizi al unui fond de plante, animale sau bacterii e prea puin elocvent dac l considerm de sine statator. O semnificaie ecologic se poate obine numai n raport cu alte numere similare i cu aria pe care se gsesc indivizii. Capacitatea de saturare a biotopului cu indivizi e exprimat prin curbele de areal. Din analiza unor date empirice i reprezentarea lor grafica s-a observat ca numrul de indivizi crete liniar n funcie de creterea ariei la care ne raportm, deci curba de areal e o funcie liniara a suprafeei i timpului de recoltare. Numrul de specii n schimb nu crete liniar cu suprafaa ci dup ecuatia unei parabole, ceea ce nseamn c dup atingerea unui numr definit de specii n funcie de suprafa creterea devinde tot mai lent i n final nceteaz. Diversitatea ecologic sau biotica Diversitatea ecologic a speciilor e o funcie de relaie ntre numrul de indivizi i numrul de specii din ecosisteme prin care se recunoate o structura logicomatematica. Orice biocenoz se caracterizeaz prin diversitate biotic, prin anumite rapoarte ntre numrul de indivizi i numrul de specii al biocenozei respective. Conexiunea dintre numrul de indivizi i numrul de specii a fost formulat ntr-un principiu de ctre Thienemann pe baza situaiei concrete din lacuri cu ap dulce i poart numele de principii biocenotice fundamentale. Principiul 1 n condiii de existenta diversificate apropiate de optim pentru cele mai multe specii din biotopul respectiv, numrul de specii e mare, fiecare specie fiind reprezentat printr-un numr mic de indivizi. n asemenea situatii fiecare specie din biotop acioneaz n lupta pentru existen ca factor limitativ pentru celelalte specii frnnd creterea numeric excesiv a speciei. Asemenea condiii se gsesc n pdurile tropicale, n recifele de corali.

56

Principiul 2 Se refer la situatia n care condiiile de mediu se abat de la optim. Numrul de specii n acest caz e redus, dar numrul de indivizi din fiecare specie e mare. n aceasta situatie numrul mic de specii nu poate inhiba creterea numeric a altei specii i ca urmare puinele specii care supravieuiesc sunt reprezentate fiecare printr-un numr redus de indivizi. De exemplu : zonele alpine numrul de specii de Colembole e foarte mic dar numrul de indivizi e enorm. n apele cu ncrctura organic mare, numrul de specii de Oligochete e mic, dar fiecare specie realizeaz un efectiv mare. Principiile biocenotice fundamentale ale lui T arata ca n edificarea biocenozei un rol mai mare l are tensiunea interspecific comparativ cu cea intraspecific. Aceste principii au i excepii. De exemplu : exist biotopuri n care srcia de specii e asociat cu srcia de indivizi n bazinul Amazonului exist puine nevertebrate acvatice cu numr redus de indivizi. Uneori, diversitatea ridicat se instaleaz i n condiii extreme de existen. De exemplu : unele nevertebrate ating o diversitate ridicat n lacurile arctice din Alaska i Canada. Diversitatea de ansamblu a biocenozei rezulta din diversitatea componentelor sale. Suntem tentai s credem ca un covor vegetal bogat diversificat e asociat i cu un fond de fauna diversificata. Aceasta ns nu e regula general deoarece n unele biotopuri corelaia dintre relaia vegetaiei i faunei e poziia, pe cnd n altele e regul. De exemplu: diversitatea ornitofaunei e corelat pozitiv cu cea a vegetaiei. Diversitatea artropodelor din pajiti depinde mai mult de calitatea covorului vegetal ca baz trofic dect de diversitatea ecologic a vegetaiei. Sunt sisteme n care vegetaia e srac slab diversificat, n schimb fauna e bogat diversificat. De exemplu: terenurile aride cu arbuti din sudul Frantei, vegetaia e reprezentat de un numr redus de specii, dar nevertebratele sunt bogate n specii. Alteori vegetaia bogat nu e populat cu o fauna bogat. De exemplu : taigaua din peninsula Kola, vegetaia e foarte divers, n schimb foarte puine nevertebrate supravieuiesc datorit condiiilor climatice aspre. b) Structura informaional a ecosistemelor S-a constatat ca diversitatea ecologic a unui ecosistem poate fi apreciata nu numai pe baza unei simple niruiri de specii din ecosistemul respectiv ci mai ales pe baza informaiilor pe care respectivul ecosistem o deine, sau pe baza entropiei ecosistemului. Entropia nu e o funcie msurabil dar ntr-un ecosistem ea poate fi calculat pe baza unei ecuaii numit ecuaia lui Shnnon : H= pilog2pi Pi= probabilitatea de apariie a unei specii i ntr-un eantion ales la ntmplare Pi= cu raportul dintre numrul total de indivizi din specia i i numrul total de indivizi ai tuturor speciilor din ecosistem Aceast ecuaie exprim sub forma entropiei gradul de dezordine. Informaia reprezint inversul entropiei, artnd gradul de ordinde din ecosistem. O entropie ridicata e asociata cu o informaie redusa i invers. De
57

exemplu : ntr-o pdure tropical foarte bogat n specii entropia e ridicat, iar informaia sczut deoarece compoziita eantioanelor extrase succesiv e aproape uniform. Primul eantion extras la ntmplare conine deja un numr mare de specii astfel ca urmatoarele eantioane aduc foarte puin informaie n plus. Din contr, ntr-un ecosistem src n specii informaia e ridicat deoarece eantioanele extrase succesiv nu au o compoziie uniform, fiecare eantion cuprinznd reprezentani ai altor specii. Din cauza numrului ridicat de specii ai relaiilor complexe ce se stabilesc ntre acestea ntr-un ecosistem cum e pdurea tropical gradul de stabilitate e foarte mare, de aceea pdurea rezist de exemplu la atacul duntorilor. Dar o pdure de conifere e un ecosistem srac n specii cu entropie sczut i informaie ridicat avnd o stabilitate mai redusa, motiv pentru care sunt posibile atacurile masive de duntori care pot avea efecte distrugtoare. Echilibrul ecologic Stabilitatea biocenozei e determinat prin echilibrarea unor fore antagoniste interne. Pn n prezent s-au realizat puine cercetri pentru a detecta cantitativ msura n care se influeneaz compartimentele antagoniste ale ecosistemului. Ca urmare a acestor interaciuni perturbrile sunt eliminate i se instaleaz echilibrul biocenotic. Noiunea de echilibru nu e clar definit n ecologie. Se tie ca ntre gazde i parazii, ntre fitofage i vegetaie, ntre fitofage i zoofage se stabilete un echilibru bazat pe antagonismul celor doi parteneri i care explic supravieuirea lor. Dup principiul echilibrului fluent sistemul se afla ntr-o stare permanent de nonechilibru, adic i pstreaz structura i caracteristicile de ntreg pe fondul unei necontenite schimbri de materie i energie componente. Fiecare stare de echilibru e efemer i rapid nlocuit de o alt stare de echilibru. Se spune c echilibrul curge de la o stare la alta. Biocenoza e un sistem n permanent transformare n care starea de echilibru se instaleaz n funcie de sistemul de moment, ea dispare repede i e nlocuit de una noua. Biocenoza curge de la o stare de echilibru de zi la starea de echilibru de noapte n care combinaia de specii active se nlocuiete n decurs de 24 ore. Termenul de echilibru fluent e similar cu noiunea de stare staionar care e mai des folosit.

58

Structura trofodinamic a ecosistemelor E rezultatul relaiilor de nutriie dintre speciile componente, specii care n funcie de modul n care se hrnesc se situeaz pe diferite niveluri trofice. Un nivel trofic reunete specii diferite care ndeplinesc aceeai funcie n procesul de transfer al materiei i energiei din cadrul unei biocenoze. n acest sens exist 3 niveluri trofice principale : 1. Productorii = productori primari Cuprind acele organisme care au capacitatea de a sintetiza substane organice folosind componente anorganice din mediu. n aceast categorie intra toate organismele fotosintetizante care utilizeaz substane anorganice pentru a sintetiza cu ajutorul energiei solare substane organice ce intr n compoziia proprie. Organismele chimiosintetizante transform substanele anorganice n substane organice utiliznd ca surs energetic energia eliberat din diferite reacii chimice 2. Consumatorii Cuprind organisme heterotrofe, adic cele incapabile de a sintetiza substane organice din compui anorganici, motiv pentru care se hrnesc pe seama productorilor, transformnd substana organic a acestora n substan organic proprie. n funcie de modul de hrnire, se clasific n mai multe niveluri : primari Cuprind organisme fitofage, cele care se hrnesc cu substanele vegetale ale esuturilor vii. O poziie echivalent cu fitofagele (consumatorii primari) l au i detritivorele, care se hrnesc cu detritus vegetal (exemplu : izopode terestre rma) - exemplu : afide, buburuza, o vrabie secundari Se hrnesc pe seama consumatorilor primari. Sunt acele zoofage care consum fitofage. tertiari Sunt zoofagi care se hrnesc cu consumatorii secundari. 3. Descompunatorii Cuprind acele organisme care degradeaz substanele organice coninute de cadavrele animalelor i resturile vegetale i le transform n substane minerale pe care le redau mediului fcnd posibil reutilizarea lor de ctre organismele autotrofe. Aici intr unele bacterii i o parte din ciupercile patogene.
59

n multe cazuri repartizarea unei specii pe un nivel trofic sau altul e dificil deoarece majoritatea speciilor au posibilitatea ca n funcie de existen s fac parte simultan sau n timp, din mai multe niveluri trofice. Exemplu : ursul e omnivor, felinele carnivore, dar consum i iarba. ntre carnivorele tipice exist exemple cnd acestea datorit condiiilor de existen trec pe un alt nivel trofic pentru a-i asigura hrna (ciocanitoarea). Exist organisme care aparin mai multor niveluri trofice. De exemplu, plantele carnivore care fotosintetizeaz sunt productori primari dar metabolismul lor necesit un aport suplimentar de azot, motiv pentru care ei sunt consumatori ai unor insecte. mpartirea lumii vii pe niveluri trofice e imperfect datorit faptului c nu surprinde ntreaga diversitate a lumii vii. Astfel, organismele parazite pot fi consumatori cuaternari, iar hiperparaziii, consumatori de ordinul V. Lanuri trofice Speciile aparinnd diferitelor nivele trofice sunt legate ntre ele prin relaii de nutriie alctuind lanurile trofice. Aceste lanuri sunt ci unidirecionale de transfer al materiei i energiei, fiecare lan trofic fiind alctuit dintr-o baz trofic i un numr variabil de verigi ntr-un ecosistem exist numeroase lanuri trofice care se intercaleaz la nivelul consumatorilor de ordin mare, de obicei teriar, iar diversitatea acestor prdtori care realizeaz conectarea lanurilor depinde de condiiile de mediu. Numrul de verigi trofice ai unui lan sunt limitate, deoarece existena consumatorilor e condiionat de posibilitatea de refacere a bazei trofice. O clasificare a lanurilor trofice e dificil de realizat datorit complexitii acestor relaii, totui exist 4 categorii de baz : 1. lanuri trofice ierbivore Baza trofic e reprezentat de plantele verzi. Prima verig e un organism fitofag sau ierbivor, urmat de verigi de zoofage. plante verzi fitofagi zoofagi - zoofag CI CII CIII Aceste lanuri se bazeaz pe esuturi vegetale vii. Lungimea lor poate fi foarte mic (exemplu : plante - elefant). Mrimea corpului consumatorilor crete n general de la veriga fitofagilor spre cea a consumatorilor de ordin tot mai mare. 2. lanuri trofice detritivore Baza trofic e detritusul. Prima verig este un organism detritivor, urmnd verigi de zoofage. Aceste lanuri sunt foarte rspndite n sol i n frunzarul pdurilor. De exemplu, detritus rame, lumbricide chilopode roztoare.
60

Asemenea lanuri exist i n ape la nivelul substratului. De exemplu, detritus oligochete acvatice puiet de pete pete rpitor. 3. lanuri trofice bacterivore Baza trofic alctuit din bacterii. Se ntlnesc n gropile oceanice unde bacteriile sunt consumate de diferite specii de molute care alctuiesc hrna unor crustacee peti, n capilarele acvatice ale solului unde bacteriile sunt consumate de protozoare bacterivore (parameciul) protozoare zoofage prdtoare. 4. lanuri trofice paraziice Baza trofic reprezentat de esutul viu al gazdei. Prima verig e parazitul, urmnd hiperparazii. Conine subcategorii : o lan trofic parazitic ierbivor organismul atacat e o specie vegetal o lan trofic parazitic detritivor organismul detritivor este baza trofic pentru parazit n acest caz dimensiunile indivizilor se reduc ncepnd cu consumatorii primari i pn la ultima verig. Se nregistreaz o cretere a numrului de indivizi n acelai sens. Unele lanuri trofice parazitice sunt ramificate, pe aceeai gazd pot coexista doi sau mai muli parazii ca de exemplu parazitozele intestinale la copii, la cartof, efectul fiind intensificarea agresivitii Lanuri trofice derivate 1. lanuri trofice granivore Se bazeaz pe energia coninut n seminele plantelor care e utilizat ca baz trofic de foarte multe grupe de consumatori : mamifere, insecte (grgriele), psri. Eficiena utilizrii bazei trofice poate fi ridicat ajungnd la unele mamifere pn la 80%, comparativ cu energia disponibil n baza trofic. 2. lan trofic nectarivor Se bazeaz pe energia coninut n nectarul florilor, care e utilizat ca baz trofic de diferite organisme nevertebrate i vertebrate. O eficien mare o au albinele care cu un consum cantitativ mic de nectar, realizeaz o biomas relativ mare i produc i rezerve. Datorit depunerii acestor rezerve mierea alctuiete la rndul ei baza trofic pentru alte lanuri : o lanuri trofice melivore apifage se bazeaza pe consumul larvelor albinelor i chiar a albinelor adulte o lanuri trofice melivore baza trofic este mierea, fagurii i polenul Exist lanuri trofice care au drept baz roua de miere , soluie zaharoza cu aspect de miere care e eliminat de afide i psilide. Pe baza acestora se hrnesc diferite specii de furnici. 3. lanuri trofice briovore
61

Baza trofic o alcatuiesc briofitele. Consumatorii pot fi psri sau mamifere. Se ntlnesc n zona de tundr. 4. lanuri trofice micetofage Baza trofic o alctuiesc diferitele grupe de ciuperci. Consumatorii pot fi artropodele, melcii, unele mamifere. 5. lanuri trofice bazate pe plante carnivore Plantele carnivore apar ca prdtori foarte specializai n anumite categorii de lanuri trofice o prdtori de nematode cuprind ciupercile carnivore care consum nematode o plante insectivore consum diferite specii de insecte ; triesc pe soluri srace n azot turbrii o planctonofagii plante carnivore acvatice (utricularia) care consum diferite nevertebrate planctonice Reele trofice Reprezint reele de lanuri trofice interconectate la diferite nivele. Este un sistem dinamic condiionat de organizarea fluxului de materie n ecosistem. n fiecare biocenoz acestea posed trsturi particulare, cu toate acestea configuraia reelei trofice poate fi reprezentat n principiu independent de particularitile locale, printr-un model compartimentat, model care permite o privire general asupra transformrilor care se petrec la trecerea de la o verig trofic la alta. Reelele trofice sunt formate din fluxuri energetice de diferite puteri. Fluxul cel mai puternic condiioneaz structura trofodinamic a ecosistemului. Reelele trofice nu sunt sisteme izolate, deoarece lanurile trofice depesc n aciunea lor limitele ecosistemului. De exemplu, la ecosistemele terestre limitrofe ale unor lacuri exist lanuri trofice care conduc materia i energia din mediul terestru n cel acvatic sau invers : insecte terestre broaste sarpele de apa; zooplanctonul specii de peti psri ihtiofage psri rapitoare. Pe malurile marilor lacuri africane hipopotamul consum preponderent vegetaie terestr. Excrementele sale ajung n ap mbogind apele cu azot. Excrementele sunt descompuse de microorganisme, substanele minerale rezultate sunt consumate de algele planctonice iar acestea sunt consumate de organisme planctonofage. Piramidele trofice Sunt reprezentri cantitative ale lanurilor trofice. Pot fi reprezentri ale biomasei, ale numrului de organisme sau transferului de enerige, transferuri realizate dup legiti specifice diferitelor biocenoze. De exemplu n ecosistemele acvatice productorii (fitoplanctonul) sunt cei mai numeroi comparativ cu
62

celelalte organisme acvatice, au talia cea mai mic, longevitatea cea mai sczut, ritmul de reproducere cel mai intens, n timp ce la verigile urmtoare numrul de indivizi scade progresiv, crete talia i longevitatea i scade ritmul de reproducere. O asemenea piramida = piramida numerelor sau piramida eltonian. Piramida de biomasa n cazul n care ne referim la ecosisteme terestre sau cele acvatice n care predomin macrofitele atunci productorii vor avea de asemenea biomasa cea mai mare. n ecosistemele acvatice n care producia primar se realizeaz doar pe seama fitoplanctonului biomasa productorilor va fi mai mic dect cea a consumatorilor primari. O astfel de piramida se numete piramida eltonian incomplet. Exist i piramide energetice care exprim cantitatea de energie cuprins n fiecare nivel trofic. n peteri, piramida trofic are urmtoarele dou niveluri : primul ocupat de saprofage sau guanofage i zoofage. Substanele intrate n priamida trofic se valorifica din plin atunci cnd printre consumatorii primari exist un grup foarte numeros care transform o mare cantitate de biomas vegetal n biomas animal. Astfel materia i energia coninut de baza trofic devine accesibil zoofagelor. Grupele de organisme care asigur un astfel de transfer masiv poart numele de industrie cheie (exemplu : rozatoarele). Dac lipsete industria cheie, substana organic produs de plante se acumuleaz i e disponibil pentru organisme din alte biocenoze, cum sunt terenurile de cultur. Piramida invers de biotop Se refer la faptul c un nivel trofic cu ct e situat mai sus n piramida trofic are nevoie de o suprafa mai mare pentru a-i obine hrna care s-i asigure subzistena. Datorit acestui fapt consumatorii de ordin nalt sunt nevoii de multe ori s viziteze mai multe biotopuri pentru a obine hrna. Acele zoofage care-i procur hrna din mai multe biotopuri poart numele de ntreprinderi producive migratoare. Nia ecologica Termenul de nia provine din punct de vedere etimologic de la cuvntul franuzesc niche = o adncitur natural sau artificial care poate avea rol protector. n ecologie noiunea e introdus de Johnson, acesta nelege prin ni = unitatea de spaiu pe care se afl o specie determinat de resursele de hrn i de factorii externi.

63

Odum definete nia ca poziia sau statutul unui organism ntr-o comunitate sau n ecosistem. Aceast poziie rezult prin conlucrarea mai multor factori : adaptrile structurale ale organismelor i rspunsurile fiziologice i comportamentale. O aceeai specie aflat n ecosisteme diferite va ocupa aceeai ni n timp ce speciile diferite ajunse n aceleai condiii se pot adapta pentru ocuparea aceleiai nie. Pentru a determina nia ecologic a unei specii e necesar s cunoatem suma activitilor sale, n special sursa de hrn, de energie, rata metabolismului, producia de biomas, comportamentul i efectul acestor parametrii asupra altor specii sau a ecosistemului n ansamblu. Nia ecologic cuprinde n calitate de unitate structural i funcional a ecosistemului urmatoarele 3 componente : 1. nia spaiala 2. nia trofic 3. nia multidimensionala Nia spaial Este dat de ansamblul de specii mpreun cu spaiul pe care se gsesc acestea. n ecologia animal nia spaial este fragmentat pe poriuni de teren n care animalul i gsete adpostul: vulpe vizuina ; psri cuibul ; cartita galerii din sol. La plante nia spaial este dat de reaciile fiziologice ale plantei fa de variaiile factorilor fizici i chimici din biotop precum i fa de orizonturile solului, adncimea la care ajung rdcinile plantelor. Reaciile sunt diferite de la o specie la alta, ca urmare nia spaial difer de la specii diferite, eventual poate s existe o suprapunere parial. Chiar dac 2 specii de plante cresc n acelai biotop, niele lor spaiale nu se suprapun deoarece utilizarea apei i a srurilor minerale ale biotopului se fac n momente diferite. n acest caz niele spatiale nu se suprapun dei ocup acelai loc. De exemplu, speciile de toporai, brandua de toamn cresc n acelai biotop, rdcinile lor ajung la aceeai adncime n sol, dar ele utilizeaz n momente diferite ale anului resursele trofice. Exist cazuri cnd nia spaial este suprapus schimbrilor de poziie. De exemplu la speciile : gndacul sfredelitor al scoarei (atac diferite specii de pin) triete ntr-o ni spaial n pdure, la nivelul tulpinii arborilor, iar dac atac plantele din semideerturi atunci migreaz la nivelul rdcinilor arborelui gazd. Nia trofic Este dat de relaiile indivizilor sau a speciilor cu hrna i indirect cu speciile din biotop, acele specii care influeneaz hrnirea. Este mai complex dect nia spaial deoarece cuprinde relaii cu hrna vegetal, animal, cu paraziii speciei, specii concurente sau prdtoare. De exemplu, oarecele de cmp are drept ni trofic nu doar plantele cu care se hrnete ci i ansamblul de activiti de culegere

64

a hrnei, consumul unor nevertebrate din sol sau de pe suprafaa sa, cu paraziii pe care i poate purta, cu specii concurente i cu prdtorii si. Noiunea este acceptat i n cazul plantelor, n acest caz referindu-se la aspectele ecofiziologice i biochimice. Plantele care populeaz o anumit suprafa din cadrul unui biotop se pot deosebi prin curbele de toleran fa de temperatura biotopului sau din perioada anului n care exploateaz resursele mediului (viola, colchicum). Nia multidimensional Unii autori consider c aceast categorisire n ni spaial i trofic nu este suficient de cuprinztoare. Se sugereaz astfel ideea c nia este un spaiu multidimensional n care componenta trofic i cea spaial sunt doar dou dintre dimensiuni. Exist n acelai timp i o dimensiune temporal avnd n vedere c spaiul dintr-o biocenoz evit concurena prin defazarea ciclurilor de dezvoltare. Nia ecologic poate fi reprezentat ca un hipervolum dat de n dimensiuni (spaial, temporal, relaii troficitate, cu mediul abiotic) alctuind nia fundamental. La plante aceasta ni fundamental prezint urmatoarele componente : o nia : spaial, trofic, fenologic(legat de stadiu de dezvoltare), regenerativ. Niele fundamentale ale diferitelor specii nu sunt separate n mod larg, clar i rigid. Exist suprapuneri ale nielor care au efecte asupra lrgimii acestora. Largimea nielor ecologice Se refer la extinderea activitii de exploatare a resurselor de mediu n spaiu. Este genetic determinat de capacitatea speciilor de a explora i exploata resursele de mediu. Lrgimea nielor este variabil n funcie de condiiile de mediu. La plante se poate modifica n funcie de sezon lrgimea nielor. Suprapunerea nielor Const n exploatarea spaial a acelorai resurse existente n acelai spaiu fizic de dou sau mai multe specii. Suprapunerea apare acolo unde exist o interferen ntre dimensiunile unor nie. Fiecare ni posed un domeniu propriu i unul de suprapunere cu cel puin o specie nrudit. Exista nie nguste zona proprie e mult mai larga dect zona de suprapunere i nie largi zona proprie e mult mai mic dect zona de suprapunere. Discriminarea nielor Se refer la mecanismele prin care organismele reuesc s reduc domeniul de suprapunere a nielor ajungndu-se la evitarea competiiei ntre specii. Orice specie ocup o anumit ni ecologic i dou sau mai multe populaii aparinnd la specii
65

diferite nu pot ocupa aceeai ni. Dou specii de heteroptere (plonie) acvatice pot s triasc n aceeai balt dar cu comportament de hrnire diferit. Notonecta este rpitor, se hrnete cu nevertebrate de dimensiuni mici, Corixa se hrnete cu detritus vegetal. Exist cazuri n care la aceeai specie nia ecologic difer n funcie de stadiul de via : la aceeai specie starea de larv ntr-un mediu, adult n alt mediu. Nia ecologic poate diferi la aceeai specie i n functie de sex (narul). O anumit ni ecologic nu poate s fie ocupat dect de o singur specie. Principiul lui Gause : dou specii cu cerine ecologice identice nu pot coexista ntro singur ni ecologic. Valabilitatea acestui principiu este mult discutat deoarece el a fost enunat n urma efecturii unor experimente de laborator cu cerine care rareori se pot ntlni n natur. De exemplu, o pereche de specii cu cerine ecologice identice plasate ntr-un mediu omogen i din care au fost excluse perturbrile. Un asemenea mediu e foarte greu de gsit n natur i de aceea se consider c este posibil coexistena a dou specii diferite ntr-o ni ecologic n care se atinge o difereniere pe cel puin una dintre dimensiuni. Nie ecologice echivalente n regiuni geografice diferite care au condiii de existen similare pot s apar nie ecologice echivalente n cazul n care exist specii echivalente, adic specii cu funcii identice n ecosistem. Aceste observaii constituie principiul echivalenei de poziii formulat de Fischler care exemplifica cu dou pduri de foioase situate la aceeai latitudine geografica, una aflndu-se n Europa i cealalt n America de Nord. O serie de specii din pdurea european (cerbul, veveria) au corespondent n ceea ce privete ocuparea nielor ecologice cu cerbul canadian, veveria nord american. Astfel de specii care ocup nie echivalente n ecosisteme situate n zone geografice diferite se numesc vicariante. Cnd numrul nielor echivalente este mare putem vorbi de biocenoze analoage sau izocenoze. Echivalena de pozitii poate avea i semnificaii biochimice. n sol se ntlnesc microorganisme care n condiii spaiale diferite ocup nie ecologice echivalente : o ciuperc saprofit degenereaz celuloza i lignina de pe un anumit segment de rdcin al unei plante, aceeai funcie fiind ndeplinit de o alt ciuperc la o alt adncime din sol, la un alt segment de rdcin al aceleiai specii. Cunoaterea nielor ecologice permite aprecierea evoluiei unei populaii dintrun ecosistem precum i al impactului pe care l poate avea o specie al crei efectiv populaional a crescut foarte mult. Creterea efectivului oarecilor dintr-o pune ca urmare a abundenei hrnei determin o extindere a niei spaiale i trofice a respectivei specii ducnd la o mai puternic ntreptrundere cu niele altor specii. Din acest fapt rezult o concuren mai mare, concuren care poate fi reglat de limitarea niei trofice i spaiale n sensul c extinderea niei se va realiza pentru specii cu capacitate de concuren mai mare. n funcie de capacitatea de
66

concuren a acelor dou specii se poate realiza n timp fie restabilirea echilibrului iniial, fie restrngerea niei uneia dintre specii, putndu-se ajunge pn la extrema care const n eliminarea uneia dintre specii din biotop. Bisisteme intraspecifice (homotipice) Sunt generate ca urmare a interaciunii dintre indivizii care aparin aceleiai populaii sau specii. Principalul scop al acestui tip de relaii l reprezint perpetuarea speciei. Relaiile intraspecifice au un caracter mobil, oscilnd cu amplitudini mari n funcie de necesitile adaptative. Supravieuirea speciilor prin urmai se realizeaz printr-un complex de relaii interindividuale i interpopulaionale dintre care cele mai importante sunt relaiile trofice, cele legate de reproducere, de aprare, de organizare n comunitati, etc. Esena acestor relaii este c au un caracter informaional presupunnd existena unor mecanisme de emitere i recepie a semnalelor optice, acustice i biochimice a cror semnificaie este neleas de toi membrii comunitii acelei specii. Semnalele respective stau la baza unui anumit tip de comportament care poate fi ajustat i reorientat n funcie de factorii de mediu. Modalitatea de informare a indivizilor conspecifici se realizeaz prin mijloace fizice i chimice. Mijloacele fizice de comunicare intraspecific Se ntlnete la aproape toate grupele de specii animale avnd diferite semnificaii : curtare, recunoatere, avertizare, i se realizeaz prin sunete, mijloace luminoase, termice, electromagnetice, ultrasunete (lilieci, delfini), la psri prin cntec i prin infrasunete la elefani. Semnalele de alarmare interindividuale emise de specii dintr-o biocenoz sunt nvate i de alte specii care astfel se protejeaz. n natur sunt numeroase i comunicrile pe cale optic. La psri penajul e diferit colorat, uneori foarte viu, mai ales la mascul sau pot s existe diferite ornamentaii. Modul de percepere a culorilor diferite la diferitele grupe de organisme : albinele nu percep culoarea roie ; ele vd lumina polarizat i se orienteaz dup ea. Psrile majoritatea speciilor sunt sensibile la rou, coloraia de avertizare a insectelor. La unele specii de erpi detectarea przii se face pe cale termic. Mijloacele chimice de comunicare intraspecific Pe parcursul vieii organismele elimin n mediu prin excreie sau secreie numeroi compui biochimici de o mare diversitate. Aceste substane sunt produi secundari ai metabolismului i au denumirea general de ergoni, substane ectocrine sau alelochimicale. La animale se numesc feromoni iar la plante, coline.

67

Feromonii sunt de dou tipuri dup reacia pe care o declaneaz : atractani realizeaz apropierea indivizilor de surs i repeleni determina ndepartarea altor indivizi de sursa de emisie. n funcie de mesajul pe care l transmit feromonii pot avea urmtoarele efecte : o orientarea n spaiu insectele hematofage se orienteaz dup feromonii emii de manifere o alarm i aprare anun indivizii conspecifici asupra unui pericol o marcare a partenerilor realizat dup contactul sexual o marcare a teritoriului la mamifere care manifest fenomen de teritorialitate o de agregare la insecte gregare (lcuste) determin agregarea indivizilor n grupuri mari Relaiile interindividuale din cadrul unei specii pot duce la apariia i evoluia unor fenomene cum ar fi efectul de grup, efectul de masa i concurena intraspecific. o efectul de grup (gregar sau colonial) Desemneaz modificrile fiziologice, morfologice sau comportamentale vizibile la mai muli indivizi aparinnd aceleiai specii i care triesc mpreun ntr-un spaiu bine determinat, caracterizat n condiii optime de microclimat i de existena unor surse de hrn abundente i constante. n aceste condiii indivizii grupului se relaioneaz printr-un gen de interaciune prin care se apr mai eficient de dusmani i se reproduc n condiii mai avantajoase realizndu-se astfel o densitate optim. De exemplu, la unele specii de psri i mamifere reproducerea e condiionat de numrul de indivizi dintr-un grup i are consecin selectarea indivizilor cu caracterele cele mai apte n condiiile de mediu respective. Efectul de grup poate aprea i n cazurile n care este necesar s se desfoare unele aciuni care implic participarea mai multor indivizi (migraia). La lcustele gregare : faza gregar la aceste specii apare n anumite condiii de mediu : uscarea neuniform a vegetaiei dup o perioad de secet sau putrezirea unei pri din vegetaie ca urmare a ploilor abundente. n ambele situaii se produce aglomerarea insectelor n acele locuri unde vegetaia persist. Datorit limitrii surselor de hrn indivizii sunt obligai s triasca aglomerai. n urma acestui fapt se elaboreaz un comportament gregar care const n tendina indivizilor de a se asocia permanent. Cu timpul, datorit acestui efect se intensific matabolismul insectelor sporind secreia de metabolism care se depune n cuticul i d culoarea nchis caracteristic fazei gregare. Pe msur ce culoarea cuticulei se nchide crete coeficientul de absorbie al razelor solare ceea ce sporete i mai mult metabolismul. Faza gregar a lcustelor are implicaii ecologice complexe deoarece roiurile alctuite din sute de mii sau milioane de indivizi ajung s epuizeze resursele de hrn i atunci caut ecosisteme noi pe care le distrug parial sau total. Aceast
68

faz gregar apare ca urmare a unui dezechilibru natural sau provocat n ecosistemul n care triesc respectivele insecte. o efectul de masa Se nregistreaz n situaia n care biotopul e suprapopulat i are drept rezultat epuizarea resurselor trofice cu consecine nefaste asupra populaiei n cauz. Ca urmare, n populaia afectat apar indivizi subnutrii cu talia i greutatea mai mic, crete sensibilitatea la boli, scade prolificitatea drept consecin efectivul populaiei scade, sau exist tendina de migrare spre alte biotopuri. o competiia intraspecific Apare n anumite circumstane. Factorul declanator este spaiul i resursele trofice limitate. Ca urmare a concurenei apare o ierarhizare a grupului cuprinznd indivizi dominani i subordonani. Criteriile dup care se realizeaz ierarhia sunt legate de talie, vrst. Ca rezultat al competiiei intraspecifice se realizeaz o selecie riguroas n cadrul populaiei avnd drept rezultat posibilitatea reproducerii numai a indivizilor sntoi, fapt cu importan deosebit pentru meninerea sntii populaiei. Relaii interspecifice (heterotipice) Sunt generate ca urmare a interaciunii dintre indivizi care aparin la populaii diferite i ntre grupuri de indivizi din populaii diferite. n funcie de tipul de comportament pe care l implic, relaiile interspecifice sunt : Relaii topice Constau n influenarea reciproc a speciilor n ceea ce privete locul lor de via. n acest sens, o specie poate influena probiotic (stimulare) sau antibiotic(inhibare) condiiile de existen ale altei specii. o influene probiotice epecia- reprezint popularea nonparazitar a unui organism viu de ctre epifite sau epizoare ; fenomen larg ntlnit n natur : orhidee, ciripede sinecia reprezint relaiile de utilizare ca adpost a caselor altor specii ; fenomen frecvent ntlnit la animale : oprle, cuiburi de psri parecia reprezint tolerarea de ctre unii indivizi a vecintii indivizilor din alt specie entecia reprezint prezena nonparazitar n interiorul unui organism viu a organismului dintr-o alta specie (bacterii saprofite din tubul digestiv al mamiferelor)
69

o influene antibiotice Const n efectul negativ exercitat de o specie asupra altei specii. Prezena macrofitelor n praie duce la scderea vitezei de curgere a apei ceea ce defavorizeaz instalarea larvelor de simulide. Anumite transformri biogene ale biotopului conduc la formarea unor cmpuri biofizice : cmpuri de semnale, cmpuri fitogene, stratul de dispersie a sunetului, cmpul biologic de lumin. cmpul de semnale biologice Produs de efectele fizice ale activitii fiintelor vii, efecte care las urme n biotop. Acestea constituie un fel de memorie a biotopului. Unele componente ale factorilor ecologici care nu au ele n sine o nsemntate vital acioneaz ca semnale de transformare a mediului comunicnd organismelor informaii privind modificrile factorilor ecologici spre zonele de suboptim sau pesim. Aciunea razelor solare exercit o influen vitala n timp ce anumite componente ale sale (lungimea zilei lumin, intensitatea luminii) au doar funcii de semnal. cmpuri fitogene Activitatea de concuren ntre dou specii de plante este o msur a succesului n lupta pentru existena acestora. Aceast activitate genereaz un cmp fitogen definit printr-o anumit structur chimic i care este puternic activ n imediata vecintate a plantei i a crei activitate scade pe msur ce ne ndeprtm de plante. stratul de dispersie a sunetului Se formeaz n ocean prin aglomerarea macroplanctonului sau nectonului i care are o aciune asemntoare cu cea a substratului i anume de a reflecta i dispersa sunetele. cmpul biologic de lumina Caracteristic a ecosistemelor marine de suprafa ct i a celor abisale. La nivelul suprafeei probabil c nu are valori de semnal fapt ceea ce se ntmpl n cazul organismelor abisale. Funciile ecologice a organismelor emitoare de lumin nu e pe deplin elucidat. Relaii fabrice - faber = abil Constau n utilizarea unor organisme sau a unor resurse rezultate ca urmare a morii organismelor drept material de construcie de ctre alte specii. De exemplu, castorii- arbori pentru baraje, larvele de trihoptere csue din resturi vegetale, cochilii mrunte ; pagurii se adpostesc n cochilii de melci. Relaii forice Constau n transportul i ca urmare rspndirea unor organisme dintr-o specie de ctre organismele altor specii. De exemplu, seminele plantelor sunt rspndite de ctre animale, fie prinzndu-se de blana acestora fie prin consumul fructelor de
70

animale, seminele rmnnd nedigerate n tubul digestiv i se elimin cu fecalele. Remora remora (pete) se fixeaz pe corpul cetaceelor sau a unor peti mai mari i e transportat. Relaii trofice Reprezint relaii stabile ntre indivizii a dou specii diferite referitoare la comportamentul de hrnire. n funcie de modul de aciune a unei specii asupra alteia, relaiile trofice au fost clasificate astfel : o relaii de clasa + : se produce stimularea sau interaciunea cu efecte pozitive o relaii de clasa - : relaii cu efecte negative o relaii de clasa 0 : nu exist interrelaii de tip trofic Relaiile trofice se grupeaz ca urmare ca i n cadrul relaiilor intraspecifice n probiotice (cele care nu au efect negativ) i antibiotice ( exist o influen de sens negativ). Dintre relaiile probiotice fac parte : neutralismul, protocooperarea, simbioz, comensalismul. Dintre relaiile antibiotice : amensalismul, concurena, paraziism, prdtorism Neutralismul 00 Denumete relaiile ntre dou specii n urma creia nici una nu este afectat din punct de vedere trofic. De exemplu, populaia de veverite dintr-o pdure e neutr din punct de vedere trofic fa de orice populaie de lepidoptere din acea pdure. Relaia de neutralism e destul de rar deoarece speciile se pot influena i n mod indirect prin influenarea condiiilor de existen a celeilalte specii, motiv pentru care definirea de neutralism ntre dou specii se va face cu pruden. Protocooperarea ++ Este o asociere reciproc avantajoas i neobligatorie i n care speciile participante i pstreaz individualitatea. De exemplu, pagurii i actiniile pot s triasc independent unul de altul dar adesea pagurii instaleaz actinii pe cochiliile n care se ascund. Ca urmare a acestei asocieri actiniile dobndesc mobilitate, se poate hrni cu resturile rezultate din hrnirea pagurului. Pagurul are ca beneficii faptul c e protejat n plus datorit tentaculelor actiniilor care au cnidoblaste (celule urticante). Bacteriile aerobe prin activitatea lor vitala consum oxigenul din mediu creend condiii favorabile aciunii bacteriilor anaerobe. Mutualismul (simbioz) ++ Relaie de protocooperare perfecionat i obligatorie pentru parteneri. Partenerii obin avantaje evidente i nu mai pot tri n afara acestei asocieri. Ca
71

urmare a acestor relaii, partenerii au suferit modificri n ceea ce privete metabolismul, structura biochimic, aparatul enzimatic. Acest tip de interrelaie prezint o adaptare superioar la condiiile de mediu ducnd la sporirea eficienei de valorificare a hrnei, o strategie de aprare mai eficient. Simbiozele pot fi de dou tipuri : exosimbioz (asociere de suprafa) i endosimbioz (unul din parteneri ptrunde n corpul celuilalt). Simbioze la microorganisme, orgasnisme vegetale i animale. tipuri de exosimbioze micoriza Asociaii ntre anumite ciuperci (bazidiomicete, ficomicete) cu plante superioare. Ciupercile i mpletesc hifele miceliene n jurul sistemului radicular al plantelor. Aceast relaie are drept consecin favorizarea schimbului de substane minerale ntre plante i sol i o mai bun exploatare a fosforului. Planta eliminp prin metabolism la nivelul rdcinii aminoacizi care sunt preluai i consumai de ciuperc iar aceasta la rndul ei pune la dispoziia plantei anumite substane minerale pe care planta nu le poate extrage din sol. Se rspndesc de la o plant la alta n special prin intermediul roztoarelor. organism animal-microorganism Sunt larg rspndite. Se ntlnesc de obicei la organisme fitofage sau xilofage care cultiv microorganisme (n general ciuperci) pe care le hrnesc cu resturi vegetale, animalele consumnd substanele eliminate de cuiperci. Furnicile cresc n simbioze. tipuri de endosimbioze Se ntlnesc foarte des n diferite medii de via : o coralierii simbionte cu alge zooxantele o rumegatoarele n simbioz cu bacterii din tubul digestiv care diger celuloza o furnicile xilofage au endosimbioni hipermastigine (cu muli flageli) Comensalismul +0 Individul numit comensal este interesat de realizarea acestui tip de interaciune motiv pentru care se menine fie n preajma, fie pe suprafaa partenerului, hrnindu-se din resturile alimentare ale acestuia i fr a-l afecta ntr-un fel. De exemplu, iarna n locurile de hrnire ale ierbivorelor se hrnesc i o serie de psri (vrabii, piigoi care consum semine de fn) Pe lng comensalismul extern (partenerii nu vin n contact direct) exist un comensalism endogen n care comensalul triete n interiorul partenerului. Aceast relaie se consider a fi un prim pas n evoluie spre paraziism.

72

Amensalismul (antibioza) -0 Competiie cu sens unic. Este o relaie neobligatorie. Dac interaciunea are loc atunci amensalul este inhibat n desfurarea activitii vitale de secreiile cu caracter inhibitor eliminate de speciile cu care interacioneaz. Amensalul sufer o aciune cu rezultate negative n timp ce partenerul nu e afectat. De exemplu efectul antibiotic al unor mucegaiuri asupra unor bacterii patogene (Flemming culturi de stafilococi infectai cu penicilinum care ii inhib) Concurena interspecific Relaie competiional ntre dou populaii sau doi indivizi aparinnd la specii diferite situate pe acelai nivel trofic care lupt pentru aceleai resurse trofice sau pentru acelai spaiu vital. Cele dou specii competitive se afl n nie cu suprapunere foarte mare. Darwin a denumit relaiile de concuren o form a seleciei naturale. Concurena se bazeaz pe proncipiul lui Gauser conform cruia o anumit nia ecologic nu poate fi ocupat n acelai timp de dou specii diferite. Concurena existent ntre specii animale poate fi studiat prin cercetri experimentale, modele matematice i analiza ecologico-geografic a rspndirii speciei : modele matematice Imagineaz experimente teoretice care pot fi tratate ulterior drept concepte matematice. Modelele matematice consider c mulimile de indivizi ale celor dou specii concurente sunt dou variabile care se influeneaz reciproc n dinamica lor numeric. Ele depind de o a treia variabil: resursele de hran, care sunt limitate. Se consider c interaciunea se desfoar ntr-un spaiu izolat i este independent de mediu. n aceste condiii se consider c dup scurgerea unui interval de timp numrul de indivizi ai celor dou specii se modific ajungnd la o alta valoare numeric. Creterea numeric a uneia sau alteia dintre speciile concurente ntr-un interval de timp dat depinde de numrul de indivizi care au participat din momentul interaciunii ntre speciile date. ntr-un sistem izolat resursele trofice sunt limitate de aceea de multe ori nu pot satisface nevoile energetice ale ambelor specii, drept rezultat apare concurena interspecific care poate s evolueze spre una dintre strile urmtoare : eliminarea unei specii din sistem sau supravieuierea ambelor specii printr-un efectiv numeric mai redus, astfel nct s permit refacerea resurselor trofice. cercetri experimentale Din experimentele realizate cu dou specii concurente de paramecium rezult c fiecare specie ajunge dup un timp la un nivel maxim de indivizi pe care nu l poate depi iar supravieuirea ntr-un spaiu izolat i omogen va supravieui numai una dintre specii.
73

Alte experimente cu dou specii de Tribolium (gndaci de fin- larvele se dezvolt n fain) s-a constatat c n funcie de temperatura i umiditatea mediului supravieuiete fie specia T. castaneum fie T. confusum. Ideea excluderii prin concuren a unei specii se intemeiaz pe acceptul c una dintre speciile concurente este mai slab dezvoltat n lupta pentru existen. n realitate oricare dintre cei doi parteneri poate fi superior sau inferior n raport cu cellalt pe diferite planuri. analiza ecologico-geografica n cazul speciilor ndeaproape nrudite, echivalente din punct de vedere ecologic are loc o excludere a uneia dintre ele n ariile lor geografice datorita concurenei interspecifice. n realitate concurena interspecifica are loc permanent n ariile unde spaial este restrans i hrna insuficienta pentru ambele specii, situatie ntlnita frecvent pe insulele mici i la nivelul masivelor muntoase. Concurena foarte puternic poate avea drept rezultat segregarea speciilor n nie ecologice nesuprapuse. Capacitatea mai slab de concuren este compensat adesea cu o toleran mai larg fa de oscilaiile factorilor de mediu. Speciile cu o capacitate mai slab de concuren supravieuiesc i chiar devin abundente n biotopuri care nu sunt accesibile speciilor concurente datorit intoleranei fa de factorii de mediu. De exemplu, n apele cu coninut organic foarte ridicat, substrat mlos, cu caren de oxigen, fauna bentonica e reprezentat aproape n exclusivitate de oligochetul Tubifex tubifex ; ele se gsesc n numr mare n acelai mediu datorit faptului c majoritatea organismelor bentonice nu pot supravieui incrcturii organice mari i lipsei de oxigen. n substraturile unde incrctura organic e mai mic, cantitatea de oxigen e mai mare, numrul exemplarelor de Tubifex tubifex va fi mult mai redus, datorit instalrii altor organisme bentonice (larve chironomide) care sunt mai competitive n concurena interspecific. n general concurena e considerat ca o interaciune ntre speciile din acelai gen, genuri apropiate sau mcar din acelai grup sistematic. Se ntlnesc numeroase cazuri n care concurena se desfasoar ntre specii neinrudite filogenetic dar care au aceleai cerine trofice i de habitat, dac concurena reprezinta o for integratoare n ecosistem, adic poate s fie capabil s creeze conexiuni n cadrul fondului de animale i de a menine ordinea biocenotic. Dup concepia darwinist concurena este o form a luptei pentru existen care decide structurarea fondului de specii din biocenoz. Dup alte concepii, compoziia fondului de animale este numai aparent deductibil din fenomenul de concuren deoarece n realitate chiar i n sistemele n care concurena reprezint o for integratoare mai rmne suficient loc i pentru intervenia altor forte. Concurena are la nivel de ecosistem un rol creator de structuri dar la nivelul altui ecosistem aceeai relaie concurenial poate s nu aib acest rol. Ca urmare, la nivelul biosferei unele biocenoze se contureaz ca rezultat al concurenei iar

74

altele se formeaz pe baza altor interaciuni. Relaiile de concurena sunt supuse aciunii situaiei ecologice concrete. Mecanisme de concuren la plante La plante concurena se desfasoara pentru lumin, spaiu i ap concurena pentru spaiu Este influenat de mediu n sensul c dou specii de plante nu sunt concurente ntre ele n orice biotop n care se ntlnesc. Concurena e determinat de tipul de sol. De exemplu, n Europa de S-E solurile calcaroase favorizeaz dezvoltarea esenelor de foioase iar solurile acide favorizeaza dezvoltarea coniferelor. n condiii extreme pot coexista ambele categorii de specii dar ele vor avea o dezvoltare mai redus ( n zonele aride) concurena pentru lumin Concurena pentru acea parte a radiaiilor solare care declaneaz i ntreine fotosinteza i care se numeste radiaie fotosintetic activ. Concurena pentru lumin apare de regul atunci cnd o plant invadeaz mediul de lumin al altei plante, invazie prin care una din plante este umbrit i defavorizat n metabolism. O puternic concuren pentru lumin va reduce diversitatea prin inhibarea acelora care sunt foarte sensibile fa de acest factor. Concurena interspecific la microorganisme Pentru spaiu, nutrienti i energie. De exemplu, la algele unicelulare, culturile mixte de alge verzi i dinoflagelate se manifest capacitatea diferit de concuren avnd drept consecin reducerea biomasei populaiei i a numrului de indivizi. La micromicete capacitatea de concuren depinde de capacitatea diferit a speciei de a exploata carbonul organic din substrat. Concurena la bacterii Pentru sursele de carbon, oxigen i diferitele substante organice. n aceste cazuri rareori se ntlnete excluderea unei specii din substrat. Aceasta se ntmpl n general la bacterii care sunt strine de comunitatea dat. n cazul n care concurena se desfoar concomitent ntre mai mult de dou specii bacteriene unele pot aciona ca prdtoare bacterivore. n culturi mixte bacteriene se pot ntlni specii generaliste adic acelea care pot tri pe mai multe tipuri de subsraturi chimice, ele ajung la efective mari n mediul n care triesc specii de bacterii specialiste care pot crete pe un singur tip de mediu i care au capacitate competitiv mai redus. Paraziismul +Este o form antagonist de convieuire interspecific format din parazii care exploateaz esuturi vii sau produi de metabolism ai partenerului numit gazd. Paraziii reprezint membrii ai unui mediu organic legat de individul gazd, ei fiind
75

n acelai timp i membrii ai biocenozei dependeni de aceleai legiti ecologice ca i organismele neparazite. Sistemul gazd-parazit este un segment al reelei biocenotice de specii. n acest sistem gazd-parazit se atinge un echilibru ntre cerinele parazitului de a obine hran pe seama gazdei i de a asigura reproducerea n corpul gazdei. Echilibrul este dat de cele dou caliti ale gazdei : loc de via pentru parazit i surs de hran. Din punctul de vedere al organismului individual sistemul gazd-parazit apare ca un antagonism puternic n care gazda e afectat negativ iar parazitul e favorizat. n momentul n care se ajunge la echilibru mecanismele de agresivitate a parazitului i cele de aprare ale gazdei duc la persistena sistemului. Coexistena parazitului cu gazda se bazeaz pe mecanisme de feed-back care mpiedic creterea excesiv a numrului de parazii meninndu-i pe acetia la un nivel care nu pericliteaz supravieuirea gazdei. Microbiotopul limiteaz producia de substane toxice de ctre gazd care acioneaz mpotriva parazitului. n aceste condiii sistemul gazd-parazit se menine la un nivel suportabil pentru ambii parteneri. Din punct de vedere metabolic ntre gazd i parazii se ajunge la interaciuni biochimice multilaterale. n acest sens chiar i un parazit polifag (ataca multe tipuri de gazde) poate fi mai specific n raport cu o specie gazd dect cu alta. La nivel populaional paraziii sunt factori ai coevoluiei meninnd un oarecare nivel numeric al populaiei gazd. Repartiia paraziilor pe gazde nu e uniform n populaie, fiind de obicei repartizat ntr-o anumit parte a populaiei gazd. Aceast parte registreaz o cretere att timp ct mai exist gazde poteniale. Niciodat ns nu vor fi parazitai toi indivizii dintr-o populaie. Existena sistemului gazd-parazit e asigurat de imperfeciunea mecanismelor de agresiune imperfecte ale paraziilor ct i de mecanismele de aprare imperfecte ae gazdelor respectiv de sensibilitatea diferit a gazdelor. Din punct de vedere al biocenozei paraziii funcioneaz ca fora integratoare contribuind la meninerea ntregului, limiteaz dimensiunea anumitor compartimente din biocenoz mpiedicnd astfel dispariia altor compartimente i au un rol important ca reglatori ai fondului de fitofage. Exemplu special de parazitism : parazitismul de cuib practicat de Cuculiforme. Aceast form de parazitism are rol n reducerea efectvului populaiilor de psrele gazd. Paraziii n general acioneaz ca reglatori ai fondului de gazde numai n intervale de timp scurte i n condiii de existen deosebit de favorabile. n sistemele obinuite paraziii sunt integrati n cadrul factorilor care realizeaz selecia natural i i pierd nsemntatea specific. La rndul lor i gazdele acioneaz n sensul reglrii efectivului populaional parazitare. n biocenozele dens populate de parazii numite i parazitocenoze se realizeaz un circuit intern al populaiilor parazitare n corpul mai multor gazde, consecina acestui fapt fiind modificrile virulenei paraziilor i a densitii acestora. De

76

exemplu, trematodele unde virulena parazitului este mai mare la nivelul gazdei intermediare i mai mic n cadrul gazdei definitive. Clasificarea relaiilor parazitare Parazitism : facultativ i obligatoriu Parazitismul facultativ Este forma de convieuire interspecific incidental i reversibil n care unele organisme trec la modul de via liber la via parazitar. Acest fenomen presupune o preadaptare a organismelor implicate, o valen ecologic remarcabil deoarece viitorul parazit are de nfruntat n corpul gazdei noi condiii de via. Paraziii facultativi se datoreaz unor circumstane care favorizeaz ptrunderea indivizilor unei specii n corpul altora i plasticitii parazitului fapt care i permite adaptarea la noile condiii de mediu. Aceast stare (condiii favorabile i plasticitatea) poart numele de coinciden i const n suprapunerea stadiului agresiv al parazitului cu stadiul de recepie (sensibilitate) a gazdei. Aceste stadii in de fenologia organismelor. Parazitismul facultativ e ntlnit des la insecte diptere din genul Muscidae care paraziteaz n stadiul larval facultativ n condiii naturale ale organismelor. Parazitismul obligatoriu Este un mod de convieuire n care viaa parazitar e obligatorie n cel puin unul dintre stadiile ontogenetice ale parazitului. Existena gazdei este n acest caz obligatorie i ea deoarece parazitul nu i poate dezvolta ciclul evolutiv n absena gazdei. n funcie de sediul topografic i morfologic se disting : o ectoparazitism la suprafaa gazdei o endoparazitism parazii intestinali - dup durata parazitismului o temporar cnd numai una dintre fazele de dezvoltare e parazitar o staionar ntreg ciclu al parazitului se desfoar pe o gazd Parazitismul temporar caracterizeaz speciile slab dezvoltate la via parazitar care iau contact cu gazda ocazional, n special cu scopul de a se hrni (speciile tabanus, Pulex). Specificitatea fa de gazd e redus iar n unele cazuri se limiteaz la un singur sex. Parazitismul staionar caracterizat printr-o convieuire de mai lung durat sau chiar permanent existnd adaptri reciproce care determin specificitatea fa de gazd sau fa de organ o periodic : larvar, imaginal
77

o permanent Parazitismul larvar la speciile la care doar stadiul larvar e parazit, adultii trind n mediul extern, n biotopuri specifice. De exemplu, larvele de Hypoderma bovis (dipter) se dezvolta n tesutul conjunctiv i adipos (cai, boi). Parazitism imaginal doar aduli parazii, larve libere (la nematode, crustacee, unele specii de insecte) Parazitismul periodic exist moduri de evoluie caracteristice prin alternana generaiei parazitare cu cea liber. De exemplu, viermele de glbeaz Fasciola hepatica sunt dou faze parazitare : adultul parazit i redia i 2 faze libere larva miracidiu i larva cercar Parazitismul permanent- parazitul triete exclusiv pe/n corpul gazdei i nu poate tri nici un stadiu n afara acestuia. Exemplu : pduchi (ectoparazit), Trichinela spiralis, Tripanosoma. n unele cazuri de parazitism permanent toate formele evolutive se pot dezvolta n aceeai gazd (trichinela : o gazd nghite larvele o dat cu carnea cu chiti -> aduli -> larve care trec n muchi ) sau se dezvolt pe cel putin dou gazde (tripanosoma, plasmodiul malariei P. falciparum unde faza gamogonic (nmulire prin gamei) i cea schizogonic (nmulire vegetativ) la nari (gazda intermediar) i faza sporogonic la gazda definitiv (om, vertebrat) Hiperparazitismul (parazitism obligatoriu) Desemneaz relaiile dintre un organism parazit care la rndul su devine gazda pentru un alt parazit. Consecinele sunt duntoare asupra parazitului gazd. Acest fenomen are importan n combaterea biologic a duntorilor. De exemplu, viespile ihneumonide depun oule sau larvele n corpul altor organisme (ale omizilor) i se hrnesc pe seama lor distrugndu-le Reeaua patogen (parazitism) Unele biocenoze sunt puternic ncrcate cu ageni patogeni funcionnd ca adevrate patobiocenoze sau focare de contaminare pentru animale i om. n aceste patobiocenoze pe lng parazii i gazde apar i gazdele intermediare i vectorii. Toate aceste organisme alctuiesc n cadrul ecosistemului o reea patogen. Agenii patogeni depind n dinamica lor de starea climatic i cea a biocenozei. ncrctura biocenozei cu ageni patogeni poate s fie i echilibrat. n acest caz, maladia provocat rmne ascuns dar se menine ca focar n cadrul populaiei i se constituie enzoonoza. n alte biocenoze maladia poate s izbucneasc afectnd un numr mare de indivizi de populaii gazde genernd epizootie (parazii de origine animal) sau epidemie. Expansiunea bolilor parazitare de la un focar la altul este stimulat sau inhibat de anumii factori proprii biocenozelor. De exemplu, boala Chagas provocat de Trypanosoma cruzi foarte frecvent n America de Sud e foarte periculoas pentru om i animale domestice n zonele de ecoton (ntlnirea a dou ecosisteme diferite)
78

jungl n zona de cultur deoarece pleonitele care sunt vectori trec de pe gazdele intermediare naturale care sunt animalele slbatice de jungl pe gazde definitive reprezentate de om i animale domestice care frecventeaz terenurile de cultur. Reeaua fitopatogen Lucreaz n acelai mod ca i patogenii de origine animal cu evoluia gazdei i a parazitului a determinat o oarecare rezisten bicohimic a plantelor n raport cu unele maladii. De exemplu, relaiile dintre plantele de cartof i ciuperca Phytophtora infestans. Formele de Phytophtora sunt metabolic dependente de Solanacee deoarece nu pot sintetiza steroizi. Sub aciunea infeciei cu aceste ciuperci, plantele de cartof i modific metabolismul : n loc s sintetizeze steroizi, sintetizeaz substane numite fitoalexine care sunt repelente pentru ciuperci (le resping). Inducia acestei sinteze (fitoalexina) e produs de metaboliii ciupercii. Exist tulpini ale ciupercii care reduc concentraia de fitoalexine la un nivel care nu este nociv ciupercii. Rspndirea speciilor fitopatogene este facilitat de fitofage care odat cu consumul hranei lor i trecnd de pe o plant pe alta rspndesc sporii ciupercilor patogene (fie pe corp, tub digestiv). Prdtorism (+-) Se instaleaz ntre 2organisme: prad, capturat i consumat de animalul din alt specie i prdtor. Sistemul prad-prdtor este un sistem dinamic iar fluctuaiile parametrilor acestui sistem se pot studia prin 3 metode : modelare matematica, cercetari experimentale i observatie n natura Modelarea matematica Comportamentul sistemului prad-prdtor a fost descris de Voltera considernd acest sistem izolat. Dup modelul lui Voltera numrul de indivizi ai populaiei prad crete n timp ce numrul de indivizi ai populaiei prdtor scade i invers. Sistemul prad-prdtor izolat evolueaz dependent de coeficientul de cretere a indivizilor populaiei prad i a populaiei prdtor de coeficientul de agresivitate al prdtorilor i capacitatea de aprare a pradei. Rezultatul acestei interaciuni este un echilibru ntre cele dou populaii (prad i prdtor) care i limiteaz reciproc efectivul numeric. Dinamica acestui sistem e exprimat matematic prin legile lui Voltera 1. Legea ciclului periodic Evoluia numeric a populaiei prad i prdtor repet un anumit nivel numeric la intervale egale, aceste oscilaii avnd caracter ciclic. 2. Legea conservrii mediei Evolutia fiecrei populaii se desfoar n fiecare perioad ntre aceleai nivele numerice i datorit acestui fapt pe parcursul unei perioade numrul de indivizi se menine constant.

79

n condiii naturale n care sistemul prad prdtor nu e izolat, asupra interaciunii acioneaz i Legea perturbrii mediilor care se manifest n condiii n care are loc modificarea neateptat a unor parametrii de mediu cu efecte negative asupra uneia dintre populaii (prad/prdtor) i este urmat de o cretere brusc a efectivului celeilalte populaii. Dup o astfel de perturbare populaia prad se reface mai repede dect prdtorul pentru c prada este avantajat de numrul redus de prdtori n schimb prdtorul e dezavantajat de doi factori : reducerea numeric a populaiei proprii i de reducerea hranei prad n prima faz nemaifiind abundent. De exemplu, tratarea repetat a terenurilor agricole cu insecticide reduce pe lng populaia insecte fitofage i populaia prdtoare reprezentat de insecte entomofage i pianjeni. Disparitia entomofagilor duce la scparea de sub control a fondului de fitofage care nu mai au factori de reglare a efectivului populaional. Dup ncetarea tratamentului cu insecticide, fondul de fitofage se reface repede nemaiexistand prdtori care s le refaca echilibrul. Neajunsul modelelor matematice este c se bazeaz pe premisa conform creia sistemul prad-prdtor este independent de oscilaii aleatorii toi indivizii populaiei prdtoare sunt considerai biologic echivaleni iar interactiunea dintre prad i prdtor e considerat a se desfaura nentrerupt. n realitate juvenilii i adulii din cadrul populaiei prdtorilor nu au acelai succes n vntoare, motiv pentru care dinamica sistemului e influenat i de raportul existent ntre indivizii juvenili i cei adulti. De exemplu, interaciunea peti-larve de odonate : adulii de peti consum larve de odonate dar odonatele (larve prdtor) consum juvenili de pete din primele stadii de via. Interaciunea prad-prdtor nu e nentrerupt deoarece poate exista faza n care prada nu e atacat de prdtor (hibernare, reproducere fr hrnire). Cercetarile experimentale Exist avantajul c modificrile condiiilor de desfurare a experimentului duce la modificarea rezultatului interaciunii. De exemplu ntr-un spaiu omogen i nchis sistemul format din parameci (prad) i un infuzor din genul Dichinium se comport dup modelul Voltera. n spaii heterogene n care prada se poate refugia din faa prdtorului interaciunea e evitat i n lipsa altei surse de hran interactiunea poate dispare. Meninerea sistemului prad-prdtor n echilibru dinamic se realizeaz prin coevoluia speciilor care interacioneaz, o evoluie care stimuleaz polimorfismul genetic al ambilor parteneri i favorizeaz apariia unor mutaii rezistente. n acest caz ambii parteneri se prezint cu tulpini genetice care s le asigure existena n cele mai variate condiii. Observaiile n natura Populaia prad are posibilitatea de a se apra n faa prdtorilor prin formarea aglomerrilor de indivizi (colonii, turme, bancuri). ntr-un mediu nelimitat fuga i

80

migrarea przii i asigur adesea supravieuirea. De exemplu, migraiile diurne pe vertical ale zooplanctonului i ferete de aciunea petilor planctonofagi. Adeseori speciile prad supravieuiesc datorit unor faze de repaos n activitatea prdtorului, faze n care acesta nu se hrnete. Alteori prada supravieuiete deoarece prdtorul consum exclusiv prad de anumite dimensiuni. Prdtorismul ca for integrant n ecosistem Prdtorii reprezint factorii de reglare activ la nivelul biocenozelor condiionnd diversitatea pe nivele trofice inferioare i echilibrnd ntre ele componentele sistemului. Dac prdtorii sunt eliminai din ecosistem fitofagele ajung la un moment dat la un efectiv foarte mare dup care numrul indivizilor scade brusc din cauza eliminrii controlului pe care l exercit n mod normal prdtorii i care distrug n primul rnd indivizii bolnavi, senesceni din populaia prad. De exemplu, n Norvegia mpucarea psrilor i mamiferelor prdtoare n scopul protejrii potrnichii polare a dus n prima faz la creterea efectivului acestor psri. Dup civa ani s-a nregistrat o cretere brusc i drastic a acesteia datorit faptului c lipsind prdtorul nu au fost eliminai indivizii parazitai de Eimeria. Pentru reducerea populaiei de potrnichi au fost rspunztori doi factori: lipsa prdtorilor i prezena agenilor, i acest fenomen s-a suprapus i cu o slab producie de fructe de pdure care constituie hrana principal a populaiei potrnichiii i care a cauzat foametea. n alte cazuri nu e suficient de clar n ce msur prdtorii limiteaza dezvoltarea numeric a populaiei prad. Ceea ce este cert e faptul c n comunitile stabile prada e foarte puin afectat de presiunea prdtorilor, ca de exemplu recifii de corali, n pdurile ecutoriale. Mijloace de aprare ca rezultat al relaiilor interspecifice Mijloacele de aprare pot fi de natur fizic, fiziologic, comportamental. Mijloacele fizice mbrac dou forme strategice : strategia de aprare individual i cea colectiv. Strategia de aprare individuala Cuprinde forme pasive i active. Din formele pasive fac parte produciile dure cu rol protector (carapacea cochiliilor). Aceste mijloace pasive sunt relative deoarece exist prdtori care pot s sparg cochiliile i pot s extrag animalele din interior (hidra de apa, stele de mare). Spinii, perii i tepii sunt mijloace de aprare pasiv ntlnite la multe specii animale. Mijloacele active constau n deplasarea prin fug, inot, zbor care se desfoar cu vitez mai mare dect a prdtorului. Eficiena acestui mijloc de deplasare este sporit n cazul n care
81

alterneaz cu imobilitatea perfect a individului, ngroparea n nisip, autotomizarea unor regiuni ale corpului. Strategia de aprare colectiva Se bazeaz pe fenomenul agregrii formarea unor aglomerri de indivizi temporare sau permanente. Migraiile pe verticala a zooplanctonului, la peti, psri, mamifere. Densitatea mare de indivizi ai populaiei prad are i avantajul c duce la saturarea populaiei prdtoare avnd consecin n sensul scderii distrugerilor la nivelul populaiei prad. Acest fapt e evident n cazul n care are loc o ecloziune n mas a indivizilor populaiei prad ntr-un moment de saturare a populaiei prdtorilor. Strategia de aprare colectiv are consecin apariia castelor (furnici, termite). Nici aceast form de aprare (caste) nu e perfect deoarece exist prdtori care s-au specializat n consumarea insectelor coloniale (Merus apiaster). Mijloace de aprare fiziologic, comportamental Cele mai rspndite sunt homocromia i mimetismul. Homocromia Reprezint fenomenul prin care culoarea corpului unor specii animale se aseamn cu cea a mediului nconjurtor sau a substratului pe care triesc. Se ntlnete la numeroase specii nevertebrate i vertebrate. Exist o categorie de organisme care au homocromie schimbtoare sau variabil. Acestea au posibilitatea de a-i modifica culoarea corpului n funcie de culoarea mediului n care se afl (cameleonul, caracatitele). Mimetismul Fenomen prin care unele specii animale manifest o asemnare mai mare sau mai mic cu diverse specii care au mijloace de protejare mpotriva prdtorlor sau au arme de aprare mpotriva lor. Asemnarea se poate referi la form, culoare i comportament. Se ntlnete frecvent la insecte, amfibieni, reptile i psri. Se clasific n : - mimetism batesian const n asemnarea accentuat a unor specii fr mijloace de aprare (diptere, lepidoptere) cu specii bine dotate cu astfel de mijloace (viespi, ihneumonide) ; exemplu : lepidopterul Trochilium apiforme cu Vespa crabro culoarea penajului cucului cu cea a oimului - mimetism izotipic (mllerian) const n asemnarea ca form, culoare i comportament ntre specii aposematice ( cu coloraie de avertizare, care e de obicei o combinaie ntre negru i rosu, sau portocaliu, galben) ; exemplu : negru cu galben dungat de pe abdomenul viespilor i albinelor ; culoarea buburuzei, negru cu rosu ; la salamandre negru cu portocaliu - mimetism parazitar fenomen prin care parazitul imit forma i coloritul gazdei sale ; la insecte
82

Funcia energetic a ecosistemelor Energetica ecologic are drept obiect de studiu modul de transmitere a energiei de la un compartiment la altul. Aceast ramur a ecologiei se bazeaz pe principiile termodinamicii i subliniaz faptul c transmiterea de energie de la un compartiment la altul se realizeaz cu pierderi, fapt pentru care procesul e ireversibil. Numeroase procese din biosfer pot s fie descrise n termeni termodinamici i exprimate prin dou principii : 1. principiul conservrii energiei Susine c energia la nivelul oricrui sistem poate s creasc numai n cazul n care primete energie de la o surs extern sub diferite forme. Sistemul n sine nu poate genera energie. Aplicnd n ecologie se poate concluziona c bugetul energetic i schimburile de energie dintr-un lan trofic sunt dependente de starea iniial i respectiv de energia primit din mediu n acea stare iniial. Dup aceast logic un lan trofic care a avut o cantitate mai mare de energie n comparaie cu un alt lan trofic va avea i n stadiul final tot o cantitate mai mare de energie n situaia n care numrul de verigi ale celor 2 lanuri sunt identice. Exist ns lanuri trofice n care majoritatea consumatorilor sunt polifagi i obin energie i din alte lanuri trofice. Lanurile trofice au un numr redus de verigi dar vaste interconexiuni cu alte lanuri, fapt ceea ce duce n final la acumularea unei cantiti mai mari de energie dect n acele lanuri unde numrul de verigi e mare dar lipsesc consumatorii polifagi. ntreaga cantitate de energie de care dispune un ecosistem e rezultat din transformarea energiei intrat iniial n sistem prin fotosintez sau chimiosintez ; ca urmare pe nici un nivel trofic nu are loc producerea de energie ci doar transformare. 2. Principiul 2 Postuleaz c la fiecare transfer energetic de la un corp la altul are loc o interaciune ntre sistem i mediul inconjurtor, interaciune care are drept rezultat producerea unei cantiti de cldur. Cldura produs este doar parial compensat, adic doar o parte din ea se transform n lucru mecanic, restul cldurii pierznduse n mediu. Ca urmare, la nivelul fiecrei interaciuni ntre verigi trofice diferite, o parte din energia preluat se pierde sub form de cldur i energia cedat de respectiva verig trofic nu ajunge n intregime la veriga urmatoare. Aceasta nseamn c ntr-un ecosistem cantitatea de energie scade pe msur ce ne ndeprtm de productori i ne apropiem de consumatorii de vrf.

83

Configuraia fluxului de energie n diferite ecosisteme reale n toate ecosistemele procesele energetice se bazeaz pe aceleai principii, cu toate acestea nu exist un model general de flux energetic care s se potriveasc pentru toate ecosistemele reale, deoarece fiecare ecosistem posed propria sa configuraie energetic n funcie de alcatuirea sa i de regiunea geografic n care se afl. n pajiti i n stepe unde vegetaia predominnnt e ierboas, cantitatea cea mai mare de energie e depozitat n sol. Ea e coninut n necromas i microflor. Este cedat nivelurilor urmtoare prin fauna saprofag. n tundr i n munii nali plantele au un coninut de energie relativ ridicat, dar fluxul energetic din sol e redus datorit temperaturilor sczute. O cantitate mare de enrgie n tundr e cheltuit de psri i mamifere. n pduri mrimea fluxului energetic depinde de accesibilitatea diferitelor specii vegetale la radiatia solar incident. Coeficientul respirator al pdurii e ridicat, dar fluxul de energie prin compartimentul de consumatori e redus. De exemplu, artropodele din pdure nu stocheaz mai mult de 80% din energia stocat n speciile vegetale. n apele interioare i marine fluxul energetic este cel mai intens, n lacurile cu ap dulce unde zooplanctonul acumuleaz 40-50% din energia coninut n organismele fitoplanctonice. La nivelul ecosistemelor marine fluxul energetic principal se scurge prin microflor, care prelucreaz cca 50% din metabolismul biocenozelor marine. Transformri energetice n ecosistem n timp ce energia strbate ecosistemul ea sufera unele modificri. La nivelul productorilor transformarea energetic e dat de procentul de energie al radiaiei fotosintetice active care e utilizat n fotosintez. Acesta reprezint cel mult 10% din radiaia solar incident, dar n mod obinuit e de 1-2%. La animale energia nglobat se scindeaz n energie nemetabolizat reprezentat de materiile fecale i excremente i energie asimilat. Energia asimilat e alctuit din energie utilizat pentru respiraie i energie utilizat pentru producie. Eficiena energetic a unui organism i a fluxului n care e cuprins acesta e dat de raportul dintre energia utilizat n respiraie i cea utilizat pentru producie. n general energia necesar pentru ntreinerea biomasei e mai mare dect energia invertit n producie. Animalele la care ntreinerea biomasei e posibil numai cu cheltuieli energetice mari sunt definite ca nerentabile din punct de vedere energetic, ca de exemplu, majoritatea psrilor granivore, psrea colibri, rozatoarele. Exist cazuri rare n care energia stocat la nivelul unui consumator e mai mare dect energia coninut n hran. Acest lucru e posibil n situaia n care la nivelul organismului respectiv are loc o concentrare de energie.

84

Biologia producivitii Fluxul energetic are la baz un flux de materie adic moleculele nutrienilor sunt transformate n molecule specifice consumatorului i cu acest prilej se nregistreaz fenomene producive. Momentele fundamentale ale procesului de producie sunt : legarea primar a energiei n biomas i descompunerea necromasei. Ecosistemele funcioneaz ca o ntreprindere industrial natural n care substana este distribuit i sintetizat la nivel submolecular i molecular, fenomen care macroscopic se nregistreaz ca formare de biomas iar n final biomasa este descompus dup ce aunge n stadiul de necromas. Ramura ecologic care studiaz formarea i distribuirea biomasei n biosfer se numeste biologia producivitii. Noiuni : Producivitatea - proprietatea sistemelor vii de a genera o cretere de biomas n condiii optime de existen sau randamentul unui ecosistem n condiii optime de existen. Producia - reprezint creterea de biomas realizat n condiii concrete i se exprim ca raportul de biomas produs pe o unitate de timp (ciclu de vegetatie, sezon, sptmn) Biomasa total - cantitatea de biomas existent la un moment dat ntr-un ecosistem Rata de schimb/circuit (turn over) - indic frecventa i viteza produciei, respectiv al nlocuirii elementelor / interval de timp Recolta - reprezint partea de biomas dintr-un ecosistem care e preluat de om i se raporteaz la o suprafa Exist metode caracteristice prin care se pot determina toi acesti parametrii cu excepia producivitii care nu poate fi calculat dar poate fi estimat. n fiecare ecosistem se deosebesc dou componente ale produciei: producie primar i producie secundar: producia primar se refer la biomasa produs de plante avnd ca baz substanele organice. Producia secundar se refera la biomasa sintetizat de organismele heterotrofe din materia organic consumat.

85

Producia primar Are dou componente: PP bruta i PP net. PPB cuprinde ntreaga energie asimilat de plante n procesul de fotosintez. O parte din aceast energie este destinat produciei de biomas i reprezint PPN, iar o parte este utilizat n procesele metabolice i se exteriorizeaz prin respiraie. PPB=PPN + E (energia necesara respiratiei) n practic se utilizeaz PPN ca mrime deoarece ea intereseaz, reprezentnd cantitatea de energie disponibil nivelului trofic urmtor. Cea mai ridicat producie primar din biosfer, dintre plante, cunoscut se ntlnete la speciile Cyperus papyrus. PPB i cea PPN are valori cuprinse ntre o cifr apropiat de zero n deerturi iar valorile cele mai mari n pdurile ecuatoriale. PPN e influenat de o serie de factori : temperatur, lumin, precipitaii, precum i de toi factorii care influeneaz fotosinteza. Ecosistemele afotice (lipsite de lumin abisul marii, oceanelor) unde lipsesc productorii primari, organismele triesc pe seama produciei primare a altor ecosisteme sau pe baza organismelor chemosintetizante (izvoare termice, minerale). Exemplu : Oceanul Pacific n zona abisal din vecintatea insulelor Galapagos la adncimi de 2500-2700m i pe un substrat alctuit din roci vulcanice prevzute cu izvoare submarine termale s-au descoperit biocenoze foarte bogate n organisme dar cu aspect cu totul particular. Acestea triesc pe seama produciei realizate de bacteriile sulfuroase. Cele mai bune condiii pentru realizarea unor producii primare ridicate se ntlnesc n zona ecuatorial unde pe parcursul ntregului an energia solar care cade pe unitate de suprafa e ridicat i constant iar ploile sunt abundente i uniform repartizate n decursul unui an. n zonele arctice i cele temperate, temperatura sczut din timpul iernii asociat cu lipsa apei lichide n aceast perioad ncetinete considerabil fotosinteza i are drept consecin scderea accentuat a produciei primare. n zonele deertice i cele de semideert producia primara sczut e datorat lipsei precipitaiilor pe perioade lungi de timp. Nivelul PP este dependent i de factorii biologici (de structura i funciile biocenozelor, fapt ilustrat de realitatea c o anumit biocenoz ntr-un anumit climat realizeaz un nivel de productivitate iar n alte condiii climatice realizeaz o producie diferit. De exemplu, o savan predominat de ierburi are o PP mai mic dect o savan situat n aceleai condiii n care arborii i arbutii au o densitate mai mare. ntr-un recif de corali n mijlocul oceanului producia e mult mai ridicat dect n zonele oceanice nvecinate dei condiiile de mediu sunt identice. Diferenta de productivitate e datorat n primul rnd de complexitatea relaiilor simbiotice care se stabilesc la nivelul recifilor. Nivelul de productivitate al unui ecosistem este rezultatul aciunii ntregului ecosistem, a modului su de organizare i gradului su de complexitate.

86

Producia secundar Are ca baz de pornire PPN realizat de plante care reprezint sursa de energie disponibil nivelului trofic urmtor fiind surs direct pentru fitofage i indirect pentru consumatorii de rang superior. Energia consumat de animale prin hran este utilizat pe de o parte n asimilaie (energie asimilat) iar o alta parte este eliminat n mediu sub form de deeuri. Energia asimilat este utilizat n parte pentru ntreinerea funciilor vitale (costul energetic al vieii) iar restul de energie e utilizatp ca energie de producie din care o parte se stocheazp sub formp de legaturi chimice alcptuind substane de depozit iar altp parte e utlizatp pentru cretere, reproducere. Rentabilitatea unui organism animal din punct de vedere energetic este dat de raportul dintre energia asimilat i cea consumat. Din punct de vedere energetic sunt rentabile acele animale la care energia asimilat o depeete pe cea consumatp, adicp acelea care nu au nevoie de o cantitate mare de hran pentru supravieuire. Cca urmare, organismele poichiloterme sunt mai rentabile dect cele homeoterme care consum o cantitate mare de energie pentru meninerea mecanismelor de termoreglare. Numeroase organisme ierbivore au un bilan energetic negativ. La organismele fitofage cantitatea de energie consumat pentru ntreinerea funciilor vitale este mare, de aceea ele sunt nerentabile din punct de vedere energetic. De exemplu, psrile colibri sunt cele mai nerentabile fitofage de pe planet : ele consum zilnic o cantitate de hrna de 4 ori mai mare dect greutatea lor doar pentru a-i asigura supravieuirea. Dintre fitofage cele mai rentabile sunt ierbivorele mari. Industrii ecologice Dac am considera ecosistemele ca fiind analoage unei industrii bioproducive, atunci se ridic problema modului n care materia prim (elementele minerale) e prelucrat de plante, ulterior de organismele consumatoare, proces de prelucrare n care intervin dou mecanisme de importan major: industria ierbivor i detritivor. Cele dou mecanisme se difereniaz ntre ele nu att prin ponderea lanului trofic la care stau ct mai ales prin cantitatea de materie capabil de a fi prelucrat printr-un mecanism sau altul. De exemplu, ntr-o pdure biomasa e stocat n masa vegetaiei, parial e consumat de un numr mare de fitofage, cu toate acestea industria ecologic a pdurii nu e de tip ierbivor, deoarece fitofagele transform n materie animal doar 10% din biomasa vegetaiei, n timp ce restul e convertit de organismele detritivore, adic materia organic moarta e descompus de detritivore, un rol important n acest proces avndu-l ciupercile care descompun cu vitez mare materia vegetal. n zona temperat n 180 zile ciupercile descompun 42,7% iar n 240 zile 71,4% din materia organic moart. O specie puternic detritivor e Fomes fomentarius.
87

n pajiti industriale de tip ierbivor, fitofagele prelucrnd peste 40% din biomas, iar n sol cea mai mare parte a vegetaiei mortificate ct i rdcinile sunt descompuse de detritivore. n largul oceanelor i mrilor industria biologic se bazeaz pe consumul de alge, lanurile trofice fitofage avnd ponderea cea mai ridicat. n zonele ecuatoriale situate n apropierea coastelor continentale se inregistreaz fenomenul upwelling (curenii se lovesc de platoul continental i o parte din masa apei e mpins spre suprafa ; odat cu masa de ap sunt ridicate din substrat cantiti importante de detritus care devine baza trofic pentru organismele detritivore) n turbrii dei masa muchiului de turba este foarte mare, numrul de insecte fitofage e redus datorit aciditii solului i a apei. Din aceast cauz industria ecologic aici e detritivor. n peteri industria e de tip detritivor. Ca urmare la nivel planetar industriile ecologice de tip detritivor au o importan mai mare dect cele fitofage. Factori ai produciei ecologice Randamentul produciei ecologice i n special al celei secundare se ntemeiaz prin interaciunea mai multor factori de producie : nutrieni, regiune climatic, componentele biocenozei. Factorii de producie acioneaz pe o anumit suprafa de producie. Aceasta nu e identic cu suprafaa ecosistemului ci cuprinde suprafee mai ntinse n care funcioneaz ca un ansamblu unitar diferite biotopuri, structuri geomorfologice care sunt reunite ntre ele prin procese biogeochimice i productivitate biologic. De exemplu, reteaua hidrografic a Dunrii reprezint o suprafa de producie. Producia de crap din sectorul inferior depinde de fondul de nutrieni. n Delta Dunrii (Lacul Razen, Balta Brailei) crapul se hrnete cu macrofitele acvatice i odat cu acestea consum i detritus. Din acest motiv producia crapului depinde de producia primar net care depinde de concentraia substanelor minerale dizolvate n ap. n lunca inundabil a Dunrii substanele minerale sunt aduse n principal de aflueni. Din acest motiv concentraia acestora la nivelul Deltei depinde de fenomene fizice i chimice desfurate de la izvoarele fluviului pe tot parcursul afluenilor si. Din acest motiv producia de crap depinde de condiiile climatice, hidrografice i biogeochimice de pe o mare suprafa din Europa. Compartimente de organizare care realizeaz producia secundar Compartimentul de erbivore La nivelul oceanelor ct i al apelor dulci zooplanctonul algofag e principalul compartiment de erbivore. Aceste organisme se hrnesc prin filtrare i realizeaz o producie ridicat prin cretere numeric accentuat. La nivel bentonic nevertebratele fitofage realizeaz o producie ridicat. n mediul terestru

88

compartimentul de erbivore se scindeaz n mai multe diviziuni: artropode, gasteropode, psri, mamifere, rozatoare, ungulate, maimue. Compartimentul de detritivore La nivelul oceanelor, ecosistemele de pe fundul mrilor se bazeaz pe consumul detritusului care e depozitat n cantiti foarte mari. Aceast mas de detritus e colonizat de bacterii de aceea n general organismele detritivore sunt n acelai timp bacterivore. n oceane exist 2 compartimente de detritivore: sestonofagi, geofagi. Sestonofagii se hrnesc cu particule organice alfate n masa apei, n timp ce geofagii se hrnesc cu particule sedimentate pe substrat. Dup predominana unuia sau altuia dintre acestea se deosebesc diferite tipuri de ecosisteme n profil vertical. Microstraturile din apele superficiale sunt saturate cu substan organic moart alfat sub form dizolvat i reprezint baza trofic pentru neustore heterotrofe (toate organismele acvatice ataate de suprafaa apei). nglobarea substanei organice dizolvate n lanurile trofice se datoreaz unor organisme heterotrofe i polichete geofage. Producia geofagelor e mic, ele nregistrnd cele mai mici valori de conversie energetic. Bacteriile realizeaz o producie mare, ele avnd un randament al transformrilor energetice ridicat. La nivelul apelor interioare cantitatea de detritus ...................e foarte mare. Ca descompuntori funcioneaz zooplanctonul care realizeaz o mbogire a apei cu nutrieni anorganici. Schimburile energetice ale faunei detritivore sunt reduse, consumul de detritus e foarte mare deoarece energia pe care o conine e mic. n fluvii fitoplanctonul e dus mereu n aval, de aceea ecosistemele fluviale funcioneaz ca ecosisteme cu industrie detritivor. Bacteriile descompun detritusul vegetal i animal i prin nmulirea lor realizeaz o baz trofic pentru fauna bacterivor. Dac fluviul e ncrcat cu deeuri de natur organic sau cu unii compui anorganici biomasa microbian crete. n apele curate bacteriile ajung la un efectiv mare doar n perioada de var. Colonizarea detritusului cu bacterii crete de la izvoare spre vrsarea fluviului. Descompunerea masei de detritus e accelerat de nevertebrate ce mrunesc particulele de detritus i le fac accesibile descompuntorilor. Decompunerea favorizeaz digerarea materialului detritic de ctre animale, deoarece mbogete substratul cu enzime care atac anumite combinaii organice. Procesul de descompunere a necromasei i creterea biomasei planctonului sunt stimulate la nivelul fluviilor de ctre migrarea n amonte a petilor. La nivel continental pedosfera reprezint cel mai bogat depozit de detritus. Depozitarea detritusului n sol i frunzar e realizat de microorganisme, ciuperci i diferite nevertebrate, iar pe plan produciv microfauna e mai important dect macrofauna. Dup performanele n procesul de descompunere se deosebesc dou categorii de organisme : 1. eliberatori de azot : lumbricide, alte oligochete i larvele de diptere 2. eliberatori de carbon : chilopode, diplopode, termite, coleoptere
89

Prin eliminarea faunei edafice din ecosistem se ncetinesc procesele de descompunere . n transformarea detritusului n materii fecale se realizeaz transferul de la un compartiment la altul i mbogirea cu bacterii. Bacteriile mbogesc solul n enzime avnd rol n ameliorarea structurii trofice a faunei edafice. Durata de descompunere a detritusului din sol depinde de clim, vegetatie, de tipul de sol, biomasa descompunatorilor. Biocenozele din pesteri i cele din apele freatice se ntemeiaz pe descompunerea detritusului. Detritusul din peteri are 2 surse : o detritus autohton, cadavrele animalelor proglobionte i lutul sau substratul mbogit cu nutrieni i vitamine care-i rezultatul activitii bacteriilor o detritus alohton adus de apele carspice de la solurile de suprafa : mana peterilor care reprezint animalele edafice provenite de la suprafa care au ajuns prin fisurile solului n peteri guanoul Rezervele de hrna din peteri sunt srace, motiv pentru care detritivorele realizeaz efective mici i sufer inaniie. Compartimentul de zoofage Cuprinde organisme repartizate pe dou niveluri trofice consumatori primari care consum hrna pus la dispoziie de fitofage i detritivore i zoofage de varf care consum zoofage primare. Aceasta limitare nu e strict deoarece exist zoofage cu nutritie mixt. La nivelul oceanului compartimentul de zoofage are un efectiv numeric ridicat i este bazat pe 2 piramide trofice : una are la baz fitoplanctonul care este exploatat de zooplanctonul algofag iar cellat se bazeaz pe zoobentos. Cele dou piramide trofice sunt reunite la nivelul prdtorilor de vrf. Piramidele de zooplancton se alf n domeniul pelagic i sunt puse n micare de zooplanctonul prdtor. Acest compartiment nu este difereniat prea mult deoarece majoritatea organismelor planctonice nu sunt specializate trofic. n piramida trofic de zoobentos exist un compartiment semnificativ de prdtori reprezentai de gasteropode, polichete i decapode. Cele dou piramide (pelagic i bentos) sunt reunite prin nectonul (organisme care noat activ) prdtor format din 5 compartimente : peti, crustacee, cefalopode, pinipede (focile), vidra de mare. La nivel continental nivelul trofic al zoofagelor este diversificat, el este format din insecte prdtoare, pianjeni, amfibieni, psri i mamifere insectivore. Acest compartiment este reglat de compartimentul de prdtoare de ordinul II alctuit din erpi, psri de prad i mamifere carnivore. Fondul de artropode este controlat de insecte carabide (carnivore), pianjeni i chilopode.

90

La nivelul apelor interioare, volumul fluxului de materie se reduce spre prdtorii de varf care obin circa 1% din energia ecosistemului. n general, producia secundar n apele interne are valori mai mari dect n oceane ; aceasta datorit faptului c producia apelor nu este o funcie a ofertei de hran generale ci a raiei zilnice de hran. Structura trofodinamic a apelor interne e reglat n special de psri ihtiofage i mamifere. Dinamica ecosistemelor Structura ecosistemelor se modific permanent. Cele mai simple modificri sunt ntre gruprile aleatorii ale elementelor structurale prin care nu sunt introduce elemente noi i nici scoase elemente vechi. De exemplu, mutarea spontan a unei psri care cuibarete pe un copac pe un alt copac din aceeai pdure. Variaiile de activitate ale speciilor deterimin transformri de moment n configuraia funcional a ecosistemului. De exemplu, nnorarea cerului ntr-o zi senin de var duce la reducerea activitii unor specii de insecte (termofile), acestea revenind la activitate n momentul n care reapare soarele. Astfel de fenomene ntmpltoare, imprevizibile i reversibile care perturb funcionalitatea ecosistemului sau i imprim o fizionomie diferit far s determine modificri structurale poart numele de fenomene aleatorii. n afara acestora n ecosistem pot aprea modificri ritmice care se repet la anumite intervale de timp. Exemplu : pasajul psrilor migratoare. Fenomenele ritmice nu sunt strict reversibile, ele au o ciclicitate ceea ce nseamn c se repet n parametrii calitativi dar nu exist o identitate cantitativ. De exemplu, fiecare lun mai a anului vin rndunelele dar nu acelai numr i nu aceiai indivizi. Alte procese din ecosistem se desfoar fr o ritmicitate i se desfoar pe o durat de ani, zeci, sute de ani. E vorba de acele procese prin care se formeaz, evolueaz i decade structura unui ecosistem. Aceste fenomene reprezint succesiunea ecologic sau ecogeneza. Fenomene ritmice din ecosisteme Organismele vii funcioneaz ritmic, ele fiind elemente componente ale unui univers care este constituit ritmic. Exemplu : alternana zi-noapte, fluxul i refluxul, fazele lunii, succesiunea anotimpurilor sunt componentele ritmice ale universului. Aceste fenomene reprezint pentru majoritatea biocenozelor ritmicitate exogen. Protoplasma reacioneaz la aceast ritmicitate adaptndu-i ritmul endogen la cerinele celui exogen cu ajutorul unui factor extern care are rol integrator de sincronizare a celor dou ritmuri. Acest factor extern acioneaz ca un indicator cronologic asupra organismului viu. Fiecare organism viu are un model de activitate dup care i regleaz reaciile ritmice, model care este influenat de factori externi i interni. Ritmicitatea activitii organismelor se poate evidenia n cazul n care acestea sunt transferate
91

n condiii neobisnuite de via. De exemplu, speciile de mamifere din zona polar dac sunt supuse unei alternane zi-noapte specifice zonei temperate s-a constatat c sunt mai active noaptea n timp ce n mediul lor natural au un comportament nocturn doar n perioada de var n timp ce n perioada de iarn cnd noaptea e foarte lunga i menin activitatea doar pe o anumit parte a nopii. Exist i specii la care nu s-a putut dovedi existena unui ritm endogen, acestea reacionnd prin adaptri fiziologice de moment fa de condiiile de mediu. Exemplu, la nevertebrate : melci, insecte. La plante exist o ritmicitate a fotosintezei, unele avnd un maxim de fotosintez n timp ce la altele se nregistreaz doua puncte de maxim. Ecogeneza. Succesiunea ecologic Poate fi mprit n succesiune primar i secundar. Succesiunea primar Ecosistemele aparin cmpului geofizic, acesta determinnd configuraia i evoluia ecosistemelor . Transformrile n timp suferite de ecosistem se bazeaz fie pe influenele lente ale mediului abiotic fie pe interveniile catastrofale. n ambele cazuri un rol important l are i interactiunea dintre componentele biotice ale biocenozei. Catastrofele naturale (uragane, incendii de proporii, inundaii, cutremure de amploare mare, erupii vulcanice) distrug lumea vie de pe o anumit arie i deschid calea spre generarea unor noi ecosisteme. Chiar i n lipsa fenomenelor catastrofale se nregistreaz o nlocuire de lung durat a ecosistemelor deoarece dinamica relaiilor interspecifice dintr-o biocenoz duce la transformri structurale. nlocuirea speciilor care edific o biocenoz n conexiune cu transformarea condiiilor de existen n timp se numete succesiune. Cauzele succesiunii nu rezult n primul rnd din dinamica endogen a biocenozei, succesiunea fiind declanat de fore exogene. Procesele fundamentale de genez i evoluie i cele ale decderii structurale sunt supuse n primul rnd mediului extern. Cel mai simplu exemplu de succesiune n mediul terestru este colmatarea unei bli permanente trecnd prin stadiul de mlatin i culminnd cu formarea unui ecosistem tipic terestru (pdure, pasune). Geneza i evoluia ecosistemelor nu reprezint o simpl succesiune de specii ntr-un biotop neschimbat ci este un proces evolutiv n care organismele i biotopul creeaz prin interaciiuni structuri ecologice noi. Conceptul de ecogenez se refer la generarea unui nou sistem de interrelaii ntre organisme i mediu, interaciuni n urma creia apar pri structurale noi i n final ecosisteme noi. Ca proces global, succesiunea cuprinde succesiunea vegetaiei, a faunei, procesul de formare i modificare a solului i n timp mai ndelungat geomorfogeneza. Esena succesiunii este generarea de structuri ecologice noi.
92

Succesiunea primar reprezint dezvoltarea unei biocenoze de la colonizarea spaiului abiotic i pn la stabilizarea acestuia. Acest fenomen se realizeaz n mai multe etape : 1. denudare const n dispariia ecosistemului anterior 2. pionieratul const n instalarea speciilor pioniere care sunt specii vegetale ce rezist n condiii de pesim 3. colonizarea instalarea a speciilor vegetale i instalarea primelor specii animale 4. competiia interspecific se stabilesc relaii de durat ntre speciile componente, eventual sunt eliminate unele specii care au colonizat biotopul 5. reacia biocenotic prin care se ajunge la compoziia stabila a biocenozei n ceea ce privete fondul de specii i relaiile dintre acestea 6. stabilizare (stadiul de maturitate, climax) echilibru ecologic perfect (pe o perioad de timp) Prcurgerea acestor etape se numeste serie. Dup natura terenului iniial pe care s-a desfurat succesiunea exist dou tipuri de serii : o xeroserii reprezinta colonizarea i dezvoltarea unui ecosistem pe un spaiu abiotic arid pn la ajungerea n stadiul de ecosistem tipic terestru (pdure, pune) o hidroserii colonizat un biotop umed (balta) i se ajunge la un ecosistem de tip terestru Teoria clasic a succesiunilor primare A fost formulat de Clements, care afirma c exist 6 stadii n succesiunea primar. Conform acestei teorii are loc o succesiune logic bazat pe necesitatea obiectiv a stadiilor asigurate prin mecanismele interne ale dinamicii biocenotice. Fiecare fond de vegetaie, fiecare stadiu de vegetaie genereaz prin efectul asupra solului premisele nlocuirii sale de ctre un alt fond de vegetaie. n aceast succesiune compoziia stadiilor se succede dup aproximativ aceeai ordine n care sunt clasificate plantele din punct de vedere taxonomic. Aceasta deoarece plantele superioare nu pot aciona ca pionieri pe un sol lipsit de vegetatie. Asemenea aciune poate fi realizat numai de ctre plantele inferioare care n timp sunt nlocuite de alte comuniti de plante. La baza acestei teorii clasice a succesiunii se afl istoria natural a rempaduririi desfurat pe insula Krakatau unde a avut loc n 1883 o erupie vulcanic de mare amploare, care a distrus ntreaga vegetaie. Ca pionieri ai vieii s-au dezvoltat pe lava solidificat algele verzi unicelulare. Lor le-a urmat un stadiu de briofite, pteridofite (ferigi), ulterior acestora au aprut i s-au instalat angiospermele. Dup acest model s-a tras concluzia c plantele inferioare, algele i ferigile apar ntotdeauna naintea plantelor cu flori. Exist ns i exceptii, de exemplu n zona vulcanilor Ruwenzori s-a observat ca pe pereii de sticl i n crpturile acestora se pot instala n afar de alge i briofite i unele plante vasculare. n zonele periglaciare din masive muntoase ale
93

Europei, germineaz i constituie vegetaie pionier semine de Saxifraga, Pinus mugo, etc. Pe terenurile abiotice de origine vulcanic din Japonia nu s-au ntlnit stadiile succesiunii primare descirse n cadrul insulei Krakatau, ci doar o tendin general de dezvoltare a covorului vegetal de la unul srac n specii la unul bogat n specii. n acest caz s-a constatat chiar i instalarea unor specii lemnoase n primele faze de colonizare. n ceea ce priveste apariia speciilor animale pe insula Krakatau s-a constatat c unele au aprut foarte repede dup instalarea vegetaiei. Una dintre primele specii a fost un arpe piton care a ajuns pe insula prin not. La 1 an dup eruptie au aprut primele Colembole, Coleoptere apoi Dipterele. Ele au atras psrile ihtiofage care au nceput s gseasc hrana. Pe marginea calotei de ghea din Antarctica, s-a constatat c formele de via care persist cel mai mult nu sunt plantele ci insectele colembole. Acestea au fost gsite i pe conuri vulcanice. Dup Clements n succesiunea primar ntmplarea are un rol major dar numai n faza de pionierat, deoarece sporii, seminele i microfauna ajung n mod neselectiv fiind purtai fie de vnt fie de curenii oceanici. Instalarea acestora e supus aciunii seleciei naturale realizate de factorii fizici ai mediului care transform fenomenele aleatoare ntr-un proces selectiv ordonat. Mediul fizic selectioneaz speciile imigrante pstrnd doar acele forme de via care sunt compatibile cu noile condiii. n stadiul de colonizare imigranii admii invadeaz biotopul, moment n care rolul ntmplrii e stopat. n continuare biocenoza se dezvolt prin interaciuni ntre specii devenind determinate de factori biotici. Aceast teorie e ntemeiat pe generalizare, deducii logice i predicii asupra evoluiei ulterioare a biocenozei. Teoria nu ine seama de faptul c biocenoza evolueaz prin strategii de adaptare a speciilor n raport cu condiiile de mediu care sunt n permanen supuse fluctuaiilor. nlocuirea unui stadiu de vegetaie cu altul, nu e o consecin a unei legi naturale care predetermin evoluia ci a interaciunilor dintre componentele biogene i abiogene. Teoria modern Teoria clasic se ntemeiaz pe istoria rempduririi unei insule tropicale unde viaa a fost distrus printr-o erupie vulcanic puternic. Fenomene de vulcanism se ntlnesc i n insule situate n alte zone dect cele tropicale. Succesiunea primar se poate desfura i pe dune de nisip aflate n interiorul continentelor i fr intervenia unor factori catastrofali. n aceste situaii nu s-a observat o suscesiune logic a unor stadii de vegetaie prin altele anume ci doar o imigraie ntmpltoare i permanent. Din acest motiv teoria modern privete succesiunea primar ca pe un proces probabilistic. Ca model pentru descrierea ei a fost utilizat istoria natural a formrii biocenozelor de pe insula Surtsey aprut n 1963 n apropierea Islandei. Insula s-a

94

format ca un bloc abiotic de stnc. Asimilarea acestui spaiu de ctre biosfer a nceput printr-o colonizare microbiologic i a parcurs 3 etape : 1. etapa preecogenetic 2. etapa biotopurilor de pionierat 3. etapa de ecogenez difuz Printr-un plancton aerian a ajuns pe insula, cnd nc pe suprafaa acestor condiii de mediu erau neprielnice, datorit temperaturilor nalte a gazelor toxice emanate din roci i a lipsei de ap lichid. n primul an de existen a insulei bacteriile i algele unicelulare au ntemeiat oaze de ecogenez = puncte n care exist via pe suprafaa abiotica a insulei. Cu timpul n aceste puncte s-au produs condiii pentru germinarea seminelor plantelor superioare. Imigrarea organismelor pe insul s-a produs n mod succesiv n mai multe unde datorita faptului ca n multe zone ale insulei speciile pioniere au fost repede splate de valuri. Cu toate acestea n 1968 s-au identificat primele plante cu flori. n acest caz briofitele au aprut mai trziu dect angiospermele. Dintre organismele animale primele aprute pe insul au fost artropodele. n 1970 exista pe insul o flor stabil alcatuit din 7specii vegetale i o faun format din 158 specii de artropode majoritatea diptere. O parte au ajuns n mod activ pe insul, altele au fost purtate de cureni de aer. Imigraia s-a desfurat foarte rapid, n schimb colonizarea s-a produs foarte lent, deoarece la latitudinile nordice speciile lemnoase se dezvolt mult mai ncet dect n zona tropical. n insula Krakatau dup 50 de ani exist deja o pdure care dup 20 de ani s-a extins pn aproape de gura craterului. n zonele nordice ale Europei dar i n multe zone tropicale asimilarea unor insule nouformate de catre biosfer se desfoar ca un proces probabilistic. Astfel se explic distribuia uneori stranie a unor specii vegetale n insule situate la mic distan una de alta. n unele insule datorit ntmplrii ajung unele specii de plante iar pe alte insule nu ajung. Popularea probabilistic se realizeaz i datorit faptului c insectele i alte specii animale zburtoare pot depi frontiera dintre mare i uscat prin zbor activ, asigurnd susinerea imigraiilor pentru cucerirea de noi suprafee. Cele dou teorii ale succesiunii primare, dei sunt antagoniste i par incompatibile, contradiciile ilustrate de ele pot fi depite. Interaciunile permanente ntre evenimentele ntmpltoare conduc de regul la dezvoltarea biocenozelor dup o tendin bine stabilit. Succesiuni secundare Spre deosebire de cele primare apar permanent i peste tot n biosfer. Majoritatea ecosistemelor sunt cuprinse permanent ntr-un proces de succesiune. Pentru declanarea acestora nu e nevoie de existena unui spaiu abiotic ci doar de aciunea unor fore perturbatoare obinuite : incendii sau modificri de salinitate a apei.

95

n unele situaii succesiunile sunt exprimate doar prin modificri cantitative ale elementelor structurale, n fluctuaia numrului de specii i de indivizi din structurile biocenozei. Succesiunile reprezint ns modificri de durat conducnd n general la modificarea ordinii biocenotice i n final la nlocuirea unei biocenoze cu alta pe acelai substrat. De exemplu avansarea deertului n zonele cu vegetaie, aridizarea unor pajiti. Dup fora declanatoare a succesiunilor se deosebesc succesiuni abiogene, biogene i tehnogene iar dup suprafaa pe care o cuprind macro i microsuccesiuni. Succesiunile abiogene Forele fizice ale mediului determin adesea formarea de noi biocenoze pe rmiele substratului biotic vechi. Unele dintre aceste fore acioneaz catastrofal : erupiile vulcanice, cutremurele, incendiile, uraganele, iar altele acioneaz n timp ndelungat : transformrile climatice. Erupiile vulcanice sunt urmate de emanaii de gaze, ploi de cenu i revrsri de lav i n afara efectului de distrugere ele aduc noi combinaii chimice la suprafaa pmntului. n unele situaii pot avea consecine negative asupra ecosistemelor care nu sunt direct afectate de fenomenele vulcanice. De exemplu, ajungerea cenuei vulcanice n ecosistemele de lacuri datorit ploilor care spal aceast cenu se poate ajunge la eutrofizarea acestor lacuri. Cutremurele cauzeaz alunecri de teren i pot s declaneze n regiunile cu activitate seismic bogat catastrofe ecologice locale. Incendiile naturale apar ca fenomene repetabile n diferite regiuni ale globului n special n cele aride i unde exist vegetaie de conifere. Pe lng efectul distructiv, incendiile au rolul de a accelera circuitul materiei prin mineralizarea substanei organice coninute n vegetaie. Rezultatul incendiilor e reducerea diversitii vegetaiei, invazia speciilor ierboase, care e urmat doar n timp de vegetaia lemnoas. Fauna se reface rapid n cazul n care hrana e prezent, deoarece majoritatea animalelor nu sunt ucise de incendiu ci se refugiaz n alte ecosisteme. Uraganele pot s decid desfurarea succesiunii pe arii ntinse continentale i chiar oceanice. n recifii de corali ndulcirea puternic a apei oceanice duce la moartea coralierilor i e provocat de amestecul de ape i precipitaiile abundente ocazionat de uragane. n regiunile tropicale unde uraganele sunt frecvente, acestea pot devasta poriuni de pduri creend luminiuri care sunt invadate de specii pioniere. Catastrofele naturale pot duce la formarea de tanatocenoze = aglomerri de cadavre extinse ca suprafaa. Se ntlnesc adesea pe malul mrilor dup furtuni puternice, n urma crora o serie de organisme marine moarte sunt aruncate pe

96

rm. Pe suprafaa acestor tautocenoze se instaleaz specii care se hrnesc pe seama cadavrelor i gsesc adpost aici. Oscilaiile factorilor fizico-chimici ai mediului, modificrile climatice declaneaz succesiuni de durat foarte ndelungat n toate mediile de via. De exemplu, n perioada miocena n Marea Mediteran era o mare intern, nivelul apei era foarte sczut datorit evaporrii, marea fiind situat ntr-o zon de climat arid, ca urmare zone ntinse ale fundului mrii au fost dezgolite. Acest fapt a permis extinderea speciilor caracteristice pentru savane din orientul apropiat spre vest pn n Spania. n perioada postglaciar datorit scderii temperaturii, covorul vegetal din Europa i Asia a fost nlocuit, n locul stepelor aride s-au instalat pduri de foioase. Transformrile climatice nu conduc ntotdeauna la nlocuirea biocenozelor n ntregime, ci doar la nlocuirea unor specii fr ca structura ecosistemului s se altereze. ncepnd cu mijlocul secolului XIX climatul Europei Centrale i de nord a dobndit un caracter oceanic. Acest fapt a permis instalarea unor specii de psri iubitoare de umiditate n peninsula scandinavic . n lacuri modificrile de regim hidrologic determin fluctuaii ale cantitii de hran mineral i ca urmare o succesiune n cadrul fitoplanctonului. Succesiunile biogene Secvenele de ecosisteme ce se succed pe acelai substrat cu condiiile abiotice relativ constante sunt cauzate mai ales de concurena interspecific. De exemplu, dezvoltarea unei turbrii de la o simpl mlastin de turb cu regim eutrof i un bru de macrofite, la un tinov de tip oligotrof n care vegetaia principal e alctuit din Sphagnum. n cursul unei astfel de succesiuni se nlocuiete i fondul de faun aprnd un ir ntreg de combinaii de specii aparinnd la diferite grupe de animale care se succed n funcie de natura biotopului, natura solului i tipul de vegetaie. n biotopurile primare spectrul de forme biotice animale e foarte larg i se restrnge treptat pe msura avansrii succesiunii. De exemplu, recifii de coralieri sunt distrui ncet dar treptat de ctre spongieri, polichete, bivalve, sipunculide i ciripede. Biotopul format n urma distrugerii coralierilor e colonizat cu alge, macrofite marine i unele specii de coralieri nerecifali. Desfurarea succesiunii biogene depinde de capacitatea plantelor i animalelor de a invada suprafee deja ocupate de alte vieuitoare, de a-i izgoni pe acetia i de a asimila n acest fel biotopul. Colonizarea se desfoar probabilistic deoarece condiiile fluctuante de existen nu favorizeaz structurarea logic, ordonat a biocenozei i nu permite emiterea de predicii asupra fazelor urmtoare. Rezultatul nu depinde numai de capacitatea competitiv a plantelor adulte ci i de aceea a seminelor i plantulelor. Astfel smirdarul caucazian introdus n Islanda s-a slbticit i a nceput s ocupe teritoriile ocupate de pduri de stejari datorit

97

toleranei sale fa de factorul lumin a capacitii de a exploata resurse mai srace datorit metabolismului redus i datorit capacitii de a crete suprafaa foliar. n cadrul succesiunilor n prima faz imigrarea unei specii poate s dea gres, dar dup ce numrul de inidvizi a atins o valoare critic urmeaz colonizarea . Cu acest prilej speciile autohtone nu sunt neaprat aliminate dar se restrnge efectivul lor. n cazul speciilor animale succesiunile biogene ale acestora nu au ca rezultat creterea numrului de specii n funcie de timp, ci n funcie de creterea ariei ocupat de populaia care reprezint baza lor trofic. Animalele ierbivore prin punare pot declana succesiuni secundare ale plantelor datorit mbogirii solului cu azot adus de excrementele acestora, sau acidifierea solului i dezradacinarea unor specii prin aciunea mecanic a copitelor. Succesiuni tehnogene Aciunile economice ale omului n mod special industrializarea provoac succesiuni secundare ct i procese de ecogenez. nc din perioada paleolitic omul a provocat n nordul Europei regresiunea fondului de ulmi hrnindu-i animalele cu frunzele acestui copac i folosindu-i lemnele drept combustibil. n acea perioad omul a declanat succesiuni pirogenetice incendiind suprafee de pduri n scopul de a elibera terenul pentru uz agricol. Influenele de lung durat ale omului asupra naturii au drept rezultat transformarea lent a condiiilor de existen ale animalelor i declanarea succesiunilor n care unele specii sunt favorizate iar altele sunt dezavantajate. Pe terenurile agricole abandonate se desfoar succesiuni, unele cu serii complete. n funcie de tipul de vegetaie din imediata apropiere se poate ajunge la transformarea terenului respectiv n pdure sau step. Dintre nevertebrate sunt dominante n stadiile de pionierat colembolele i larvele de diptere care gsesc nie ecologice potrivite n sistemul lacunar al solului. Bacteriile fixatoare de azot atmosferic sunt inhibate de exometabolitii ierburilor i tufelor ca urmare solul sracete n azot, fapt care duce la eliminarea acelor specii care au nevoie pentru cretere de o concentraie ridicat de azot. Dup defriarea unei pduri prin procesul de succesiune se poate ajunge din nou la stadiul de pdure prin imigrarea speciilor din pdurile vecine rmase intacte. Tierea masiva a lemnului a fost urmat de scderea concentraiei nutrienilor i a biomasei de artropode i de creterea efectivului afidelor, a furnicilor i reducerea volumului proceselor biogeochimice caracteristice pdurii. Dup defriare, concomitent cu succesiunea vegetaiei se desfoar i o succesiune a nevertebratelor din sol i de la suprafaa acestuia, corelate cu modificrile compoziiei i structurii solului. Anumite specii de arbori care sunt n stare s exploateze resursele solului chiar i n condiii schimbtoare formeaz pe terenurile defriate stadiul de arboret premergtor pdurii i care va fi nlocuit treptat de pdurea propriu-zis.

98

Dispariia biocenozelor e cauzat adesea de om. De exemplu, pe terenurile industriale biocenozele sunt eliminate. O repopulare primar ncepe doar dup ce activitatea industrial nceteaz . Deeurile industriale pot s declaneze succesiuni tehnogene. De exemplu, eutrofizarea lacurilor datorit unui aport de substane chimice cu concentraie mare n azot i fosfor. n acest proces n care o apa cu caracteristici oligotrofe se transform n una eutrof are lor o succesiune la nivelul comunitilor bentonice, trecndu-se de la comuniti de efemeroptere trichoptere la comuniti de chironomide, oligochete. Refacerea apelor naturale dup o impurificare cu deeuri industriale se poate realiza prin imigrarea speciilor din ape nepoluate i prin activitatea de purificare desfurat de microorganismele acvatice. Agricultura ncearc s dirijeze succesiunea pe terenurile agricole. Reacia biocenozei fa de tratarea solului i tratamentul cu pesticide depinde de proprietile fiziologice ale plantelor i nu este ntotdeauna pozitiv. ncrcturile solului cu substane organice duce la scderea diversitii ecologice, la unilateralitatea n compoziia faunei i creterea excesiv a efectivului unor specii. De asemenea solurile intoxicate cu pesticide se transform rapid n terenuri abiotice sau srace n specii. Refacerea unui teren agricol e ncetinit prin lucrrile de ameliorare a solului deoarece ngrmintele stimuleaz capacitatea competitiv a buruienilor n dauna speciilor cultivate. Reorganizri tehnogene ale peisajului cauzeaz succesiuni de lung durat, fenomene foarte vizibile n special n cazul construirii lacurilor de baraj i a canalelor (care leag ruri, mri) Lacurile de baraj Transform un ecosistem de ap curgtoare ntr-un bazin de ap stagnant rezultnd modificri profunde ale biocenozelor determinnd nlocuirea biocenozelor reofile cu altele psamofile (psamo=nisip). n lacuri de baraj din zona de cmpie s-a constatat instalarea unei succesiuni desfurate pe parcursul a 3-4ani n urmatoarele 3 stadii : 1. dispariia biocenozelor reofile i nimicirea vegetatiei terestre n zona ajuns sub nivelul apei lacului n urma umplerii barajului 2. formarea unor biocenoze de tranziie cu specii de nevertebrate imigrate n bentos se instaleaz chironomide i oligochete, n plancton readiolari i microcrustacee. Structura trofodinamic a lacului se bazeaz pe exploatarea detritusului organic rezultat din biomasa plantelor scufundate. Reducerea biomasei zoobentosului i crearea unor conexiuni biocenotice la nivelul zooplanctonului. Cianobacteriile se dezvolt masiv i determin dup un timp nflorirea apelor. n zonele tropicale succesiunea ecologic n lacurile de baraj se desfoar diferit fa de cea ntlnit n zona temperat deoarece vegetaia terestr scufundat se descompune mult mai repede. n cursul umplerii barajului, n ap se formeaz mari cantiti de substane minerale ajungndu-se mai repede la nflorirea apelor i la suprapunerea
99

biocenozelor trectoare cu cele stabile. n cazul canalelor care leag ntre ele bazine maritime, succesiunea se desfoar mult mai lent. Exemplu : canalul Suez (Marea Rosie i Mare Mediterana) s-a produs o migraie n sens unic, din M. Rosie n M. Mediterana, ns cu o vitez foarte mic (diferen de salinitate) 3. microsuccesiuni Se desfoar pe arii restrnse ale microbiotipurilor i acestea nu pot modifica structura biocenotic a ecosistemului. De exemplu, ntre speciile de ciuperci cu plrie au loc permanent microsuccesiuni ale fondului de artropode, dar acest fenomen provoac modificri nensemnate la nivelul pdurii. Moartea arborilor dintr-o pdure i caderea lor pe sol determin apariia unor luminiuri care sunt invadate rapid de plantele ierboase sau tufiuri i apoi arbori. Dei aceste luminiuri sunt dect cele determinate de doborturile cauzate de furtuni, ele ocup totui spaii relativ mari raportat la ntreaga suprafa forestier (pn la 10%). Unele microsuccesiuni pot fi ciclice. De exemplu, o sinuzie e nlocuit temporar de o alta, prima reaprnd la un moment dat. n microsuccesiunile ciclice fiecare sinuzie parcurge mai multe etape, de la stadiul de pionierat pn la decderea ei. Succesiuni experimentale Se pune problema dac succesiunea ecologic drept proces de lung durat ar putea fi reprodus i urmarit n condiii de laborator. Experimente de acest tip au fost efectuate cu microorganisme n condiii de laborator i cu nevertebrate n mediu natural. S-au amplasat panouri sterile de lemn n diferite zone oceanice i la diferite adncimi. S-a constatat c popularea panourilor cu nevertebrate s-a realizat cu att mai repede cu ct acesta a fost amplasat mai aproape de ecuator. Dup 12 luni aproape toate panourile au fost populate cu un numr identic de specii indiferent de poziia geografic n care se alfau ceea ce nseamn c factorul limitativ pentru colonizarea unei suprafee este concurena pentru specii. Drept consumator a panourilor s-a instalat fauna de xilofage care prin consumarea substraturilor lemnoase a pus la dispoziia altor consumatori detritus organic. Dinamica acestor biocenoze e reglat de nevertebrate cltoare . Concluzii (le ecogeneza) Ecogeneza i succesiunea secundarp se desfoar dup teoria clasic n sensul creterii globale a numrului de specii, a biomasei, a structurii i diversitii ecologice. Acest proces de evoluie de la simplu complex nu este unic i atotcuprinztor deoarece nu toate compartimentele i componentele se desfoar n acelai ecosistem direcionat cu aceeai vitez. n timpul desfurrii succesiunilor structura biochimic a ecosistemelor devine nchis i stabil. Acumularea toxinelor n biotop poate mpiedica imigraia unor noi specii i poate determina faza de dezvoltare unilateral.

100

Volumul ciclurilor biogeochimice se mrete pe msura desfurrii succesiunii. Din punct de vedere energetic succesiunea const dintr-un ir de procese ireversibile care conduce ctre o stare staionar. Biocenoza tinde s ating starea de consum energetic minim, entropia devine minim i constant n timp, cantitatea de informaie crete la nivelul ecosistemului nou format. Succesiunile nu se pot interpreta complet pe baza acestor legiti deoarece parametrii energetici se modific n sens nelinear : fluxul de energie devine tot mai intens cu fiecare stadiu al succesiunii, dar n cadrul fiecrui stadiu, nivelul energetic scade la atingerea unui nivel stabil. Conceptul de climax Conform teoriei clasice a succesiunilor, ecosistemul fiind spre un stadiu final care se pstreaz timp ndelungat fr transformri eseniale ; acest stadiu se numete comunitate final sau stadiu de climax i se instaleaz atunci cnd vegetaia este n concordan cu macroclima. Instalarea climaxului e un fenomen rar ntlnit n prezent, mai ales n Europa unde datorit defririlor produse de-a lungul a zeci de mii de ani s-au produs modificri profunde ale ecosistemului. Comuniti n stadiul de climax se gsesc rspndite insular n unele zone din estul Europei, codrii seculari, zone ntinse din Ucraina transcarpatic. n stadiul de climax tundre arctice, taigaua Siberian i nordul Americii, pduri ecuatoriale marea lor majoritate i recifii de corali. n comunitile vegetale stabile i echilibrate, starea de climax se numete monoclimax sau climax climatic i se bazeaz pe armonizarea vegetaiei cu macroclima . Ct timp compoziia speciilor vegetale corespunde cu clima, climaxul climatic se poate menine. Adaptarea numai a vegetaiei la macroclima e insuficient pentru a permite explicarea durabilittii biocenozei. Vegetaia trebuie s fie n concordan i cu tipul de sol, motiv pentru care conceptul de monoclimax se consider a fi eronat. n opoziia cu conceptul monoclim s-a introdus noiunea de policlimax care exprim corespondena vegetaiei att cu clima ct i cu tipul de sol, ns nici aceti doi factori nu sunt suficieni pentru aprecierea complex a climaxului deoarece o biocenoz stabil e ntemeiat pe conexiunile existente ntre specii de plante i animale. Ca urmare, teoria configuraiei climaxului include i organismele vii. Conceptul ecologic de climax consider adaptarea reciproc a populaiei vegetale i animale n cadrul fondului structural biocenotic din respectivul ecosistem. Climaxul se ntemeiaz pe existena unor specii cu durat individual de via lung i este rezultatul optimizrii structurii ecosistemului. Toate conceptele de mai sus referitoate la climax se ntemeiaz pe presupunerea c acesta reprezint o construcie unitar ceea ce este fals. Nici o comunitate de durat nu prezint n toate subsistemele sale acelai grad de stabilitate, deoarece ntotdeauna unele pri sunt mature, n timp ce altele sunt tinere. Chiar dac exist

101

comuniti stabile, ele la un moment dat degenereaz ajungndu-se la delcanarea unei succesiuni. Un punct controversat al conceptului de climax este clasificarea speciilor n categorii de pionieri i respectiv specii edificatoare de climax ; aceasta deoarece sa constatat c aceeai specie poate s apar ca pionier n unele sisteme i ca edificatoare de climax n altele, ca de exemplu, mesteacnul. Alta controversa a teoriei legata de convergenta directa de dezvoltare a diferitelor biocenoze ntr-o arie geomorfologica i climatica unitara unde ar trebui conform teoriei s se formeze stadii similare de climax (nu se intampl). n ecosistemele analoage se pot desfura succesiuni asemntoare reperabile n spaiu i timp, n timp ce n ecosistemele situate n condiii climatice asemntoare s-au constatat situaii de succesiuni divergente.

102

Biosfera n1876 Suess a formulat teoria general a geosferelor conform creia pmntul ar fi alctuit din mai multe nveliuri concentrice denumite geosfere. Dac am studia un profil vertical prin glob am constata c de-a lungul razei se dispun dou grupuri de geosfere, un grup profound alctuit din nucleul pmntului i manta i un grup superficial care alctuiete scoara/ crusta terestr. Nucleul n centrul pmntului pn la 2900km dinspre centru, este solid i e alctuit n special din nichel i fier. Mantaua se afl n continuarea nucleului i se ntinde pn la 1200km de suprafaa terestra i e alctuit dintr-o mas topit numit magm. Crusta se gsete la suprafa, este solid, fragmentat, fragmentele formnd plcile continentale. nveliul extern sau crusta e alctuit din 3 geosfere anorganice : litosfera, hidrosfera i atmosfera. La ntreptrunderea ntre acestea este localizat biosfera. ntre biosfer i cele 3 geosfere anorganice se realizeaz procese de circulaie a materiei i modificri fizico-geochimice ale acesteia. Caracteristici fizico-chimice ale biosferei : Parametrii fizici : cantitatea de caldur, temperatur i presiunea - primele dou depind de constanta solar, adic mrimea iradierii suprafeei terestre de Soare msurate la suprafaa atmosferei = 2cal/cm2/min din care la suprafaa solului ajunge aproximativ un sfert - presiunea atmosferic normal e considerat 1 atm i din punct de vederea ecologic se admite n biosfer existena unei presiuni a vieii dat de efectul organismelor vii asupra crustei terestre care este dependent de densitatea respectivelor organisme . Parametrii chimici Baza vieii carbonul organic care alctuiete 47% din stratul sedimentar. Funciile organismelor vii se face n general cu consum de oxigen, element care e decisiv pentru desfurarea reaciilor chimice din biosfer. Macroelementele sunt: carbonul, hidrogenul, azotul, oxigenul, fosforul, sulful care alctuiesc 90% din biomas, restul elementelor doar 2% din masa organismelor vii i sunt inegal distribuite n biosfer. Concentraia elementelor la nivelul biosferei difer uneori foarte mult de concentraia acestora din litosfer. Extinderea biosferei Ocuparea spaiului terestru de ctre organismele vii nu scoate n eviden relaiile complexe dintre viu i geosferele anorganice. Materia vie este inegal rspndit, regiuni ntinse (calote glaciare, muni foarte nali, largul mrii) sunt foarte srac populate de organisme. n schimb exist puncte n care viaa e puternic concentrat (platoul continental al mrilor, recifii de corali, pdurile ecuatoriale, estuarele).
103

Extinderea spaial a vieii se face prin unde populaionale care reprezint creteri foarte ridicate ale numrului de indivizi permitand astfel asimilarea de spaii noi de ctre o specie dat. Aceast performan se bazeaz pe energia depozitat n moleculele organice ale crustei terestre. n zonele de pesim expansiunea vieii este stabilit, n acest fel biosfera ajunge s aib o frontiera spaiala, una superioar i una inferioar. Frontiera superioar este dat de intensitatea critic a radiaiilor solare de la care existena vietii nu mai este posibil. Aceasta corespunde cu nlimea de 30km, nlime la care se gsete stratul de ozon. Deasupra acestei zone s-a constatat existena unui plancton aerian alctuit din forme active ct i din forme de rezistenta, abundenta acestuia fiind semnificativ pn la o distana de 3-4 km de sol. Frontiera inferioar ajunge n cea mai profund zon a pturii sedimentare ; aceasta e mai mult o limit teoretic deoarece n general lipsesc fisurile deschise i hrana n straturile sedimentare profunde. n teorie limita inferioar corespunde cu izoterma compatibil cu viaa unei specii anume. Microbiologii au descoperit recent existena unei subsuprafee terestre. Aceasta e alctuit dintr-un ansamblu de diferite biotopuri sedimentare cu o reea complex de condiii geologice i geochimice n care factorul limitativ fundamental este dimensiunea interstiiilor i a capilarelor acvifere. Roca solid face imposibil ptrunderea vieii n litosfer, una dintre cile de ptrundere o reprezint formaiunile carstice. Alt cale de ptrundere sunt pturile petrolifere. Bacteriile anaerobe au fost gsite n crusta terestr pn la 4000m adncime. Viaa adopt o configuraie special n biotopurile extreme acolo unde unul sau mai muli factori abiogeni au valori nefavorabile dezvoltrii vieii. De exemplu, biotipurile termale care au ape cu temperaturi de peste 100C la ieirea din izvor. Aceste ape au origine magmatic i se numesc ape juvenile. Pe msur ce temperatura apei unui izvor termal este mai crescut, biocenoza care triete n ea este mai simplificat. Cele mai rezistente alge 80-90C, la peste 90C se ntlnesc doar bacterii. n apele termale submarine s-a constatat existena bacteriilor i la 200C. Criobiotopurile Biotopuri unde temperatura e foarte mic, n general situat sub 0C. n pelicula de ap care acoper suprafaa banchizelor polare ct i de pe suprafaa zpezilor eterne din zonele muntoase se formeaz criobiocenoze formate din diatomee i alte grupe de alge, iar ca organisme heterotrofe, bacterii, ciuperci i colembole. n calota glaciar din Antarctica s-au descoperit la adncimi de aproximativ 300m n grosimea gheii bacterii, ciuperci i drojdii n stadii de anabioz.

104

Sulfurete Desemneaz un grup de biotipuri ncrcate cu diferite tipuri de compui cu sulf, astfel nct acest element devine un factor limitativ. Aceste biotipuri sunt populate n mod exclusiv cu bacterii. Se ntlnesc n zonele marine adnci : Marea Neagra sub 150m adncime, n apele interioare, acolo unde circulaia pe vertical a apei este foarte redus i datorit acestui fapt hidrogenul sulfurat se acumuleaz. Bacteriile care triesc n aceste biotopuri sunt bacterii sulfat reductoare i au un rol major n reglarea circuitului sulfului. n aceeai categorie (sulfurete) sunt vulcanii noroioi (zona Buzaului). Acestea prezint fenomene post vulcanice n care aburii compuilor cu sulf ies la suprafaa solului. Sulfurete se gsesc i n lacurile cu ape acide, acestea avnd pH foarte mic datorit acumulrii acizilor humici i altor compui cu sulf reprezentnd biotopuri potrivnice vieii. Aceste lacuri acide se formeaz n general pe cale natural n turbrii sau inundarea unor cratere de Vulcan. n aceste biotopuri sunt active bacteriile sulfat reductoare iar ca organisme fotosintetizante se ntlnesc doar algele albastre-verzi. Ploile acide se formeaz att pe cale natural ct si pe cale tehnogen i conin cantiti mari de acid clordihric i hidrogen sulfurat. Formarea natural a ploilor acide se datoreaz emisiilor de terpene ct i de izopren care sunt eliberate de conifere n atmosfer, i de unele foioase. Aceste hidrocarburi intr n reacie cu azotul atmosferic i rezult acidul sulfuric (printre alte componente). Pe cale tehnogen ploile acide se formeaz datorit arderii industriale a crbunelui i prin alte emisii industriale. Ploile acide provoac mortalitatea direct a unor organisme animale sensibile, provoac mortalitatea masiv a pdurilor, fenomene care rezult n urma unui efect de stres multiplu de durat ndelungat n care factorul fundamental l reprezint schimbarea ambianei chimice datorate polurii atmosferice. Cenua vulcanic determin att direct prin depunere pe suprafaa plantelor o mortalitate a organismelor vegetale i un fenomen indirect de mortalitate prin mprtierea n atmosfer a hidrocarburilor aromatice policiclice care au efect mutagen sau cancerigen. Cenua vulcanic ce cade pe suprafaa mrilor i oceanelor se sedimenteaz n substrat i ndeplinete un rol de selecie a faunei bentonice. Biotopuri extreme, nefavorabile vieii sunt i vai ale morii unde permanent sunt emanaii de CO2, HCl, H2SO4, SO2, etc., care rezult din erupii vulcanice minore dar frecvente denumite fumarole. n aceste zone dac ajung animale accidental, ele mor prin otrvire, fie direct datorit gazelor, fie indirect prin consumarea hranei otrvite.

105

Circuitul materiei n biosfer Biosfera prezint un metabolism datorat schimbului de materie i energie care se realizeaz ntre geosfere. Acest schimb este un proces dinamic care se desfoar n dou etape : dinamica endogen a materiei i exogen. Dinamica endogen se mai numete i circuitul mare al materiei. Acest fenomen const n schimbul de substane care se realizeaz ntre straturile profunde, manta i crusta terestr. Cauzele acestor schimburi este dezintegrarea nsoit de eliberare unei cantiti mari de energie care se manifest la suprafaa terestr fie ca erupii vulcanice, fie sub form de cutremure. n timpul erupiilor vulcanice sunt antrenate spre suprafaa terestra atomi ai diferitelor substane chimice n special metale, dar se produc i emanaii de gaze, mai ales sub form de CO2, astfel mbogindu-se rezervele de carbon ale atmosferei . n lipsa acestui flux de carbon din straturile profunde ale mantalei s-ar produce o srcire a CO2 atmosferic deoarece cantitatea utilizat n fotosintez depaete cantitatea CO2 rezultat prin oxidare, prin descompunerea substanelor organice moarte, respiraie i arderi industriale. n acest sens vulcanismul terestru este un factor care asigur meninerea biosferei n condiii de funcionare. La ora actual se pare c pericolul srcirii atmosferei n CO2 este depit datorit pe de o parte arderii unei cantiti mari de combustibil si pe de alt parte defririlor masive a pdurilor n special n zona ecuatorial astfel nct se nregistreaz chiar o uoar cretere a concentraiei de CO2 ceea ce are consecin amplificarea efectului de ser. Carbonul realizeaz i o circulaie n sens invers, dinspre crusta terestr spre manta prin formarea faliilor, a fenomenelor de subducie, prin alunecri de teren masive rocile sedimentare bogate n substane organice ptrund n straturile profunde unde se topesc, se metamorfozeaz i intr n structura magmei. Dinamica exogena Se desfoar la suprafaa planetei unde se realizeaz un circuit al materiei care implic organismele vii, roci sedimentare, mediul acvatic i pturile inferioare ale atmosferei i se numete circuitul mic. n cadrul acestui circuit activitatea organismelor vii e factorul esenial, iar sursa de energie e reprezentat de energia solar. Circuitul materiei se realizeaz ciclic deoarece prin aciunea de descompunere se restituie rocilor sedimentare atomii care au fost acumulai n organismele vii, n schimb energia circul ntr-un singur sens, ea risipundu-se de-a lungul lanurilor trofice sub form de cldur cedat mediului. n biosfer materia ndeplinete anumite funcii biogeochimice care se pot categorisi n funcii generale care sunt ndeplinite de toate organismele i funcii speciale care pot fi ndeplinite numai de anumite tipuri de organisme.

106

Funcii biogeochimice generale a) acumularea atomilor n materia vie Const n extragerea de atomi din sol sau din soluii apoase i nglobarea acestora n celule. Acumularea se poate face global sau selectiv. Acumularea globala reprezint extragerea din mediu a acelui element chimic care este preponderent n biotopul respectiv chiar dac nu are o semnificaie biologic deosebit pentru organismul respectiv. Organismele care realizeaza acumulare global pot reflecta compoziia scoarei terestre dintr-o anumit zon. De exemplu, n zonele muntoase cu substrat clacaros, flora ierboas acumuleaz global carbonat de calciu (plante calcifile Vaccinium). Acumularea selectiv const n concentrarea n celulele vii a unor elemente care nu sunt foarte abundente n biotop dar care au o importan fiziologic deosebit pentru organismele respective i n acest fel un element care e relativ rar n crusta terestr devine abundent n anumite organisme. Un efect al acumulrii elementelor chimice e formarea unor zcaminte care se numesc roci biogene (creta, calcare, silex, carbine, petrol). b) dispersia atomilor Se datoreaz migraiei organismelor, fie activitii lor vitale cum ar fi respiraia i eliminarea excrementelor. n acest fenomen un rol mai important l au organismele animale care n general au o imobilitate mai mare dect plantele i determin astfel o dispersie mai bun a atomilor unor elemente. Funcii speciale a) fotosinteza Specific plantelor i unor protiste care elimin oxigenul n urma fotolizei apei. Efectul e mbogirea atmosferei n oxigen ceea ce permite realizarea proceselor oxidative n cadrul organismelor vii i n substrate aerobe. b) descompunerea oxidativ sau reductoare a materiilor organice moarte pn la stadiul de substane anorganice Procesul e realizat de bacterii, unele micromicete, iar unele etape incipiente de descompunere sunt realizate de nevertebrate i unele ciuperci. Biosfera ca geosfer e alctuit din 7 tipuri de materie : 1. Materia vie 2 Materia organica moart 3. Materia inert 4. Materia bioinert 5. Materia radioactiv 6. Atomii liberi dispersai 7. Pulberea cosmic

107

La acestea se adaug i un al optulea tip datorat activitii antropice, este un tip de materie care nu are corespondent n biosfer i se numete materie tehnogen care conine acei compui care au fost obinui de om prin diferite procese industriale. Materia vie E alctuit din organisme individuale, iar cantitatea de materie vie din ntreaga biosfer, respectiv dintr-o parte a acesteia e alctuit din masa de vegetaie sau fitomas i masa faunei sau zoomas. Exist niste estimri privind fitomasa : n mediul terestru alctuiete aproximativ 99% din biomas iar n oceane e doar aproximativ 50%. Compoziia chimic elementar a materiei vii arat c aceasta nu conine nici un element chimic specific organismelor vii ci doar elemente care se gsesc i n restul crustei terestre. Dup abundena elementelor chimice n compoziia materiei vii deosebim urmtoarele categorii : macroelemente care au procente de la 0,01 pn la 10% ; n aceasta categorie intr 13 elemente chimice dintre care carbonul, azotul, oxigenul i hidrogenul sunt fundamentale pentru construirea organismelor vii, ele numindu-se i elemente biogene microelemente sunt ntre 0,01-0,0001% ultramicroelemente sunt de la 10-4 pn la 10-12 % n compoziia organismelor vii Majoritatea elementelor chimice reprezentnd amestecuri de izotopi stabili. Unele organisme au capacitatea de a fraciona izotopii sau de a acumula anumii izotopi n special pe cei uori, acest proces fiind mai accentuat n cadrul organismelor vegetale. Materia organic moart Rezult prin moartea i acumularea sub form de necromas datorit faptului c bacteriile descompunatoare sunt incapabile s prelucreze materia moart n ritmul n care aceasta se formeaz. Datorit acestui fapt se produce acumularea humusului care reprezint materie organic n curs de descompunere i fragmente de roc. Materia inert Intr n alctuirea lito, hidro i atmosferei i poart aceast denumire pentru c ntre acest tip de materie i materie vie nu exist nici un fel de substan de tranziie. Litosfera Reprezint geosfera solid a pmntului i e format din 3 pturi : - ptura inferioar alctuit din roci eruptive de tipul bazaltului
108

- ptura mijlocie alctuit din roci granitice - ptura superioar alctuit din roci sedimentare (gresii, roci calcaroase, nisipuri) i reprezint ptura cea mai subire a litosferei Litosfera acioneaz asupra biosferei prin fora gravitaional, micarea de rotaie a pmntului i prin campul magnetic terestru acesta acioneaz fiind independent de activitatea vieuitoarelor. Litosfera prin repartiia inegal a elementelor chimice pe continent duce la diversificarea mediilor geochimice i formarea de provincii geochimice care reprezint arii caracterizate prin dominana sau deficiena unui element chimic . Atunci cnd specificul mediului geochimic e reflectat de particularitile florei i faunei se constituie provincii biogeochimice. Hidrosfera n sens restrns cuprinde oceanul planetar i apele interioare, iar n sens larg cuprinde pe lng acestea i apele freatice, apa din sol, gheari, din minerale, din banchizele polare. Din punct de vedere ecologic hidrosfera constituie mediul hidrologic al vie. O funcie important a apelor interioare e splarea rocilor avnd drept efect scoaterea a numerosi atomi din depozitele petrografice i introducerea lor n circuitul biogeochimic. n apa oceanelor unele substane chimice ajung direct din manta prin erupia unor vulcani submarini i de la nivelul izvoarelor submarine. Atmosfera Prin ptura ei inferioar numita troposfer (pn la 15km) face posibila existena organismelor aerobe datorit concentraiei oxigenului, a coninutului redus de CO2 i a constituit de-a lungul erelor geologice un element important n formarea i evoluia biosferei. Dup o prere larg rspndit sistemul oxidativ atmosferic s-a format nc n Precambrian. Troposfera funcioneaz c un domeniu major al vieii i face posibil existena mediilor aerobe din hidrosfer i de pe continent i asigur transportul de materie organic dintr-un loc n altul, funcie care e ndeplinit de curenii de aer. Materia bioinert Reprezint o materie care, dei nu e vie e foarte bogat n organisme vii. Este un sistem heterogen alctuit din subsisteme de materie vie, materie organica biogen i materie inert. Acest tip de materie se gsete numai n biosfer deoarece existena ei este legat de fenomenele vitale. Tipuri de materie organic bioinert : solul, malul, scoara de eroziune, apa freatic. solul Se formeaz deasupra rocilor sedimentare prin interaciunea substratului litologic cu clima, covorul vegetal, microflora i fauna. Solul reprezint mediul de
109

via pentru toate organismele hipogee. Prin activitatea microorganismelor se sintetizeaz o serie de substane indispensabile vieii, n special a organismelor vegetale. Solul conine dou compartimente : compartimentul biotic i cel bioinert. Principalul compus biotic al solului e reprezent de biomasa bacteriilor care descompun substana organic moart n substan mineral. Un alt component biotic major este fauna de lumbricide care prin activitatea lor modific textura solului, transport cantiti importante de materie dintr-un loc n altul i prin excrementele lor contribuie la creterea fertilitii solului. Dintre compuii bioineri ai solului cei mai importani sunt enzimele eliminate n sol de bacterii i unele nevertebrate. mlul Reprezentat de solul subacvatic, reprezentat de particule solide i coloidale caracterizate prin faptul c e bogat n bacterii i necromas. Spre deosebire de sol se formeaz parial din roca mam, mlul se formeaz prin depozitarea particulelor sedimentare pe substratul bazinului acvatic. n mlul marin se acumuleaz cu frecven mare microelemente, n timp ce n mlul lacurilor se formeaz adesea depozite de metale grele rezultate din activitatea industrial. n acest fel metalele grele nu sunt scoase din circuitul biogeochimic deoarece ele pot s fie acumulate i reintroduse n circuitul trofic de organisme bentonice (consum de ml oligochete, scoici) scoara de eroziune Suprafaa rocilor acoperit sau nu de sol devine materie bioinert prin infiltrarea apei i desfurarea unor procese microbiene. Spre deosebire de sol i ml, n scoarta de eroziune nu se acumuleaz elemente biogene. Formele de via existente pe aceste suprafete sunt reprezentate de licheni i bacterii aerobe n zona de contact cu atmosfera, iar n straturile mai profunde de bacteriile anaerobe apa freatic Din orizonturile superficiale ale rocilor sedimentare e bogat n materie organic i n microorganisme chiar i n zonele situate sub deerturile nisipoase. n apa freatic de adncime se gsesc doar bacterii cromogene . n apa freatic se desfoar o dinamic special a materiei organice, mai ales la nivelul capilarelor prin care apa se infiltreaz adnc n sol. Aceste capilare acvifere sunt de dou tipuri : proaspete i contaminate. Capilarele acvifere proaspete conin ape curate i reprezint biotopuri oligotrofe n care bacteriile convertesc o parte a resurselor de carbon srace n polizaharide. Enzima numit exopolizaharidaz favorizeaz ataarea coloniilor bacteriene pe suprafaa particulelor solide, particule care sunt principalii depozitatori de carbon organic la suprafaa scoarei terestre. Bacteriile din capilarele acvifere proaspete au funcia de a mineraliza substanele organice. Capilarele acvifere contaminate conin molecule organice
110

provenite din substanele poluate care se gsesc n apele de suprafa i n aceste capilare procesele de mineralizare se desfoar lent datorit prezenei poluanilor . Materia radioactiv E alctuit din radionuclizi, adic izotopi radioactivi cu durat de via limitat ai unor elemente care se gsesc n mod natural n biosfer. Radiaia ionizant , , emis n cursul dezintegrrii radioactive e un factor ecologic nsemnant n dinamica biosferei. Dintre radioizotopii naturali cu semnificaie ecologic deosebit se numra izotopii radioactivi ai Uraniului, Th, K cel mai abundent, C14 Radioizotopii migreaz n biosfer pe calea aerului ct i a apei sau de-a lungul lanurilor trofice intrnd n corpul organismelor vii. Oceanul planetar e n mod natural mai srac n izotopi radioactivi dect continentul. Organismele vii n cursul migraiei lor mprtie izotopii radioactivi n diferitele medii de via att pe orizontal ct i pe vertical. n apele interioare izotopii au o concentraie mai redus n corpul organismelor vii comparativ cu cantitatea existent n ap. Migraia radionuclizilor din ap n organismele vii se realizeaz n principal pe calea lanurilor trofice. n mediul terestru radioizotopii migreaz din rocile eruptive n sol iar aici sunt preluate de organismele vegetale. Exist zone ale biosferei n care elementele radioactive ating concentraii mult mai ridicate dect celelalte zone terestre. Aceste arii naturale se numesc provincii biogeochimice uraniene. Prin prezena constant a radiaiilor ionizante n biotop, ct i datorit interveniei radioizotopilor n procesele ecologice ecosistemele respective au dobndit o serie de adaptri, drept urmare procesele ecologice din aceste zone nu sunt perturbate. Speciile care tolereaz timp ndelungat i chiar acumuleaz doze mari de iradiere reprezint indicatori de radiaii ionizante sau radioindicatori biologici. Radioizotopii artificiali sunt produi ai tehnologiei i ei perturb echilibrul natural care s-a stabilit n timp ntre organismele vii i fondul natural de radioizotopi, perturbare cu consecine care se resimt pe plan local, continental sau planetar. Folosirea energiei nucleare n scopuri civile provoac perturbri ale fondului radioactiv natural prin creterea fondului de radioactivitate centralele de atomi electrice sunt surse de contaminare readioactiva ................. n rile n care aceste centrale funcioneaz mai mult timp, s-a constatat c radioactivitatea local a devenit foarte puternic, fie datorit scprii lor directe din central, fie datorit transportului materialului radioactiv la central, deeurilor produse, fie se produc efecte mijlocite c eliminarea apei de rcire a reactorilor direct n bazinele acvatice naturale, la temperaturi foarte mari, ceea ce provoac moartea organismelor planctonice. Perturbarea la nivel continental se produce n cazul accidentelor din reactoare, cnd radiaia ionizant se mprtie n mediu. n aceast situaie se formeaz nori
111

radioactivi care se mprtie pe o distan variabil n funcie de direcia i viteza vntului, ct i de elementul radioactiv utilizat de central. Aplicaiile n scopuri militare ale energiei nucleare provoac nimicirea organismelor n mod instantaneu pe o anumit suprafa terestr. Efectele ecologice de lung durat se resimt pe arii foarte ntinse acionnd c adevarate perturbri planetare ale biosferei. Rspndirea folosirii energiei nucleare a dus la apariia unui nou capitol n ecologie : radioecologie, care studiaz efectul radiaiilor ionizante la nivelul de organizare supraindividual. Primul efect al iradierii e o distrugere parial sau total a vieii i transformarea terenului intr-unul neprielnic vieii. Se formeaz astfel un mediu radiochimic n care procesele ecologice se desfoar sub controlul total al factorului radioactivitate. Efectele secundare constau n transformri profunde adeseori ireversibile ale biocenozei desfurare n 4 faze : o stimularea usoar a biomasei totale o regresul numrului de indivizi ai unor specii i apariia unor modificri structurale o eliminarea speciilor cu slaba radiorezisten, ceea ce duce la scderea diversitii ecologice o transformri structurale profunde Ecosistemul reacioneaz la aceste aciuni prin activarea unor mecanisme de reparaie. Unii radionuclizi sunt inactivai prin includerea lor n anumite structuri numite imobile, ct i compexonii din sol. Alii sunt acumulai de plante dar sunt inclui n structura peretelui celular. Biotopul nu se poate purifica total de radionuclizi. Organismele pot efectua o aciune de ndepartare a radionuclizilor i prin migrarea unor indivizi n alte ecosisteme. Atomii liberi dispersai n biosfer se gsesc n anumite locuri zcminte ale unor minerale aflate n stare atomic i care nu formeaz combinaii sub form de oxizi sau sruri. Ele sunt asimilate de biosfer, de diferite tipuri de bacterii, care formeaz o pelicul pe suprafaa zcmntului. Pulberea cosmic Afluxul de materie din afara spaiului terestru se estimeaz a reprezenta anual circa 11t sub forma de meteorii care pot ateriza ca formaiune masiv sau cenu. Schimbul de material dintre pmnt i cosmos e neglijabil. Nu se cunoate exact n ce mod substanele chimice provenite din mediul extraterestru intra n circuitele biosferei, mai ales combinaiile chimice care nu se gsesc pe Terra.

112

Materia tehnogen Compuii organici din industrie, mai ales pesticidele sunt integrate n circuitele trofice i ajung n sol, n vegetaie i apoi n faun. Acest nou tip de component a fost creat n secolul XX i funcioneaz c factor perturbator al proceselor ecologice pe plan local, iar n unele cazuri aciunea lor se extinde la nivel continental sau chiar planetar. Unele substane rmn n mediu timp ndelungat, rezistnd aciunii de descompunere a bacteriilor i aceste substane se numesc substane sau molecule recalcitrante. Bacteriile nu le pot descompune, deoarece aceti compusi chimici nou creai nu au o structur care s fie metabolizat de ctre echipamentul enzimatic al bacteriilor. Substanele pot provoca perturbri structurale i funcionale profunde n lanurile trofice n care intr. Unele dintre ele sunt parial metabolizate de plante sau animale nlocuind compuii chimici naturali din lanul metabolic respectiv. De exemplu, DDT a fost vehiculat la distane mari de la locul de contaminare (folosit ca insecticid pentru duntorii agricoli, pentru deparazitarea animalelor i a omului) pa calea aerului, a apei i mai ales a lanurilor trofice, practic a contaminat toat planeta (i n Antarctica). E foarte puin degradat i neutralizat de organisme dar intr n metabolism i provoac pierderi n greutate, scderea fertilitii i a viabilitii generaiilor urmtoare.

113

Biomurile Terrei Biomul reprezint o regiune geografic ntins format dintr-un grup de ecosisteme, n care factorul climatic are roul determinant. Variaiile factorilor abiotici infleneaz tipul i numrul de specii dintr-un biom. Dup substratul pe care se afl, biomii se mpart n teretrii i acvatici. Biomii teretrii 1. Tundra E localizat n imediata vecintate a cercului polar i echivalentul ei n sens altitudinal l reprezint poriunea aflat sub vrfurile nzpezite ale munilor. Solul este un permafrost i e n permanen ngheat datorit temperaturilor sczute. Stratul de la suprafa se topete n perioada de var. Datorit faptului c straturile profunde sunt ngheate apa nu ptrunde n adncime n sol i se formeaz numeroase bli, mlatini sau praie. Vegetaia e scunda, format predominant din graminee, licheni i rogozuri, care sunt plante dure i rezistente la temperaturi sczute. Dintre plantele lemnoase se ntlnesc specii de mesteceni i de conifere care au talie mic, ienuprul. n timpul verii scurte, vegetaia i realizeaz activitatea fotosintetic i asigur alimentarea lanurilor trofice, n care consumatprii sunt reprezentai de numeroase specii de insecte, psri arctice i unele mamifere, iepurii polari, vulpea polar, renii, etc. Majoritatea psrilor i mamiferelor migreaz n timpul iernii spre sud. Unele ns rmn n tundr, fiind active i iarna, la acestea culoarea penajului sau a blnii devine alb iarna. Insectele supravieuiesc prin ou i majoritatea vegetaiei e anual, ea supraviuind prin semine. 2. Taigaua Se afl la sud de tundr. E format din pdure de conifere i echivalentul altitudinal e etajul pdurii de conifere. Stratul ierbos e bine dezvoltat deoarece pe sol ajunge relativ mult lumin, iar vegetaia caracteristic e format din brad si molid preponderent. Pe sol: muchi i licheni. Fauna: vertebrate cerbi, uri, vulpi, psri, insecte. n aceast zon se retrag n timpul iernii speciile migratoare din tundr. Unele specii din taiga migreaz iarna spre sud. 3. Pdurile de foioase temperate Se gsesc la sud de taiga, n zona care alctuiete climatul temperat, iar pe altitudine corespunde cu etajul pdurilor de foioase. Condiiile de clim sunt mai blnde, cantitatea de ap disponibil n stare lichid e mai mare, ceea ce permite creterea speciilor de foioase care n perioada de iarn cnd apa n stare lichid se
114

gsete n cantitate mult mai mic, i nceteaz activitatea de vegetaie prin pierderea frunzelor. Principalele specii ararul, fagul i stejarul. Sunt multe specii arbustive, ferigi, plante ierboase. Consumatorii primari cei mai importani sunt insectele fitofage, acestea fiind consumate de psrile insectivore. n timpul iernii unele vertebrate hiberneaz, altele migreaz spre sud. Speciile care rmn active: veveriele i oarecii, consum rezervele pe care le-au acumulat: semine i fructe. 4. Pdurea ecuatorial (tropical umed) Se gsete n jurul ecuatorului de nord i sud, n bazinul Amazonului, n Africa, n estul Indiei i n extremitatea sudic a Floridei. Temperatura medie anual e ridicat i variaiile termice zilnice i cele sezoniere sunt mici. Precipitaiile sunt abundente i egal distribuite pe tot parcursul anului. Acti factori duc la dezvoltarea unei vegetaii luxuriante. Arborii pot avea frunze cztoare sau sempervirescente. Se difereniaz n cursul anului un anotimp ceva mai secetos care corespunde cu iarna n zona temperat. Datorit vegetaiei bogate, pe solul pdurii ajunge o cantitate foarte mic de lumin. Solul e srac n substane minerale deoarece ploile frecvente spal aceste sruri. Majoritatea activitii plantelor i animalelor se desfoar deasupra solului la diferite nivele ale coronamentului. Pe suprafaa arborilor se fixeaz o serie de plante epifite: orhidee, ferigi, bromeliacee, muchi i care absorb apa care se scuge pe trunchiul arborilor i au rdcini aeriene cu care pot absorbi si apa din atmosfer. Multe plante au frunze concave i rein apa ca ntr-un recipient. Animalele triesc n coronament, multe dintre ele nu coboar niciodat pe sol. Diversitatea faunei e foarte mare datorit bogiei i diversitii hranei. 5. Stepele Beneficiaz de o cantitate relativ mic de ap, comparativ cu cea care se ntlnete n biomii forestieri. Aceast cantitate e suficient pentru a permite dezvoltarea plantelor ierboase. Zona de step reprezint zone agricole majore unde se cultiv n special cereale. n stepele rmase n stare natural se ntlnesc o serie de mamifere mari care triesc n turme i sunt ierbivore, iepuri i carnivore: vulpi, cini de preerie, lei, hiene. n Australia majoritatea ierbivorilor sunt cangurii. Africa: zebre, antilope. Europa, America de Nord majoritatea sunt cultivate. 6. Deerturi n regiunile deertice cantitatea de precipitaii e foarte mic adica sub 25mm/m2/an i sunt distribuite foarte inegal n cursul anului. n timpul zilei temperatura crete foarte mult (peste 50C) iar noaptea temperatura scade pana la 0C sau chiar mai jos.
115

Vegetaia e srac, format din tufe care n timpul perioadelor secetoase i pierd frunzele pentru a preveni uscarea plantei. Cactuii au rdcini cu care absorb apa din sol i au esuturi acvifere foarte dezvoltate. Animalele din deert sunt active n special noaptea pentru a evita supranclzirea. Acestea au adaptri pentru a fi ct mai puin n contact cu nisipul fierbinte pe o suprafa ct mai mic. Multe specii au adaptri pentru a colecta apa din condens. 7. Biomii montani Datorit faptului c temperatura aerului scade pe msura creterii altitudinii biomii montani sunt stratificai n funcie de specificul climatic al fiecrui etaj altitudinal. Datorit acestui fapt, urcnd pe un munte se traverseaz de la baz spre vrf etajul pdurii de foioase, pdurea de conifere, etajul pajitilor alpine, etajul zpezilor venice. Biomii acvatici Spre deosebire de cei teretrii ofer un mediu cu parametrii relativ mai stabili. Acest fapt se datoreaz datorit apei care pe de o parte nu mai reprezint un factor limitant ca i n mediul terestru i nu prezint variaii termice att de ample cum sunt cele ntlnite n mediul terestru. Biomii acvatici cuprind ape interioare, marine i estuarele. Estuarul este practic un biom hibrid format la gura de vrsare a unui ru sau fluviu n mare. Orice biom acvatic conine organisme care sunt stratificate pe vertical astfel: - organisme planctonice: n masa apei i sunt compuse din fitoplancton care cuprinde algele fotosintetizante i zooplancton alctuite din animale mrunte consumatoare de fitoplancton. Organismele planctonice sunt situate n general n acea zon a mediului marin unde ptrunde radiaia solar. - Nectonul: organisme animale care nnoat activ n masa apei - Bentonul: totalitatea organismelor care sunt ataate de substrat: libere, concrescute, sap n substrat. 1. Biomul marin Zona neritic se submparte n zona mareelor care n timpul fluxului este acoperit cu ap iar n timpul refluxului este pe uscat. n imediata vecintate a zonei mareelor se afl zona sublitoral care rmne permanent acoperit de ape. Organismele din zona mareelor sunt adaptate pentru variaiile conditiilor de mediu determinate de existena fluxului i refluxului. Aceasta const n oscilaii termice mari, existena pericolului deshidratrii ct i existena unei cantiti mici de hran. n timpul refluxului organismele din aceast zon sunt expuse aciunii prdtoilor teretrii, iar n timpul fluxului sunt atacai de prdtorii marini. n acest biotop cresc n special echinoderme, cnidari, crabi, bivlave, gasteropode, puietul de pete.
116

n cazul n care substratul este nisipos sau mlos curenii determinai de micarea continu a apei ridic sedimentul i modific n permanen aspectul substratului. Datorit acestui fapt vegetaia fixat colonizeaz mai greu substratul iar dintre organismele animale se ntlnesc cu frecvent mai mare crabi, viermi, izopode, amfipode. Marea deschis este alctuit din dou componente: biomul pelagic care cuprinde masa apei oceanice i biomul bentic care cuprinde suprafaa fundului oceanului. Biomul pelagic. n acest caz se ntlnesc recifii de corali. Stratul superior n care ptrunde lumina alctuiete zona fotic i se ntinde pn la adncimea de 200-250m (depinde de tulburarea apei i ct e de populat de fitoplacton). n zona fotic ptrunderea luminii determin dezvoltarea fitoplactonului care e consumat de zooplancton care reprezint hrana pentru organismele mai mari. n zona tropical planctonul e mai puin dens fa de zonele aflate la latitudini mai mari i unde temperatura straturilor superficiale e mai mic. n aceste zone straturile superficiale de ap conin o cantitate mai mare de oxigen deoarece solubilitatea oxigenului n ap este invers proporional cu temperatura.. n plus cantitatea de substane minerale e mai mare n apele reci deoarece straturile superficiale reci devin mai dense dect cele profunde, coboar spre adncime mpingnd straturile mai profunde spre suprafa i antrennd odat cu acestea i nutrienii. Acest fenomen se numete upwelling. Din acest motiv n apele unde apare acest fenomen de upwelling intensitatea produciei e foarte mare. Zona afotic e alctuit din straturi n care nu ptrunde lumina din acest motiv organismele fotosintetizante lipsesc. Sunt prezente organismele detritivore, necrofage, carnivore care se hrnesc n principal cu cadavrele sedimentate pe substrat. Biomul bentic. Localizat pe substrat, se ntinde pe toat suprafaa fundului oceanic i atinge diferite adncimi. Substratul e alctuit din roci i detritus organic. Aceast zon e populat n special cu bacterii descompuntoare i apoi n funcie de adncime i cu alte organisme nevertebrate sau vertebrate. 2. Biomul estuarelor Se situeaz la vrsarea fluviilor n mare i se caracterizeaz prin faptul c salinitatea apei e intermediar ntre cea a fluviului i cea a mrii. Organismele din aceast zon trebuie s se adapteze acestor schimbri de salinitate. Zonele de estuar sunt foarte productive datorit nutrienilor adui de apa rurilor. O producie foarte mare e dat de comunitatea de artropode, precum i de multe tipuri de peti marini care i petrec stadiile tinere din via n zona estuarelor. Fitoplanctonul realizeaz producie primar alturie de macrofite i algele perifitice (triesc pe alte plante). Detritusul organic, acumulat n cantitate mare n substrat asigur hran pentru viermi, crebi, gasteropode i a unor specii de peti iar

117

detritusul n suspensie e consumat de bivalve i ciripede. Zonele de estuar reprezint loc de hrnire i pentru numeroase psri terestre. 3. Biomurile de ap dulce Includ ape curgtoare i stttoare. Apele curgtoare, pruri i ruri. Apa rapida a prurilor conine o cantitate foarte mic de plancton. Organismele vegetale n acest mediu se ataeaz de substrat pentru a putea supravieui. Organismele animale au de asemenea adaptri pentru a se putea menine contra curentului de ap. n zonele joase unde apa curge mai lent (colinar, es) sedimentele purtate de ap sunt depuse formndu-se depozite de detritus. Din acesta se hrnesc o serie de animale bentonice care se instaleaz n special n zonele ferite de curentul principal. Populaia de peti e mai diversificat n acele zone i specializat pentru a se hrni cu diferite categorii de organisme. n zonele situate n apropierea vrsrii rurilor n mare se pot dezvolta zone mltinoase. Salinitatea e variabil i apar habitate care ofer condiii de via psrilor limicole. Petii gsesc condiii de reproducere. Apa din ruri e utilizat i de om n scopuri casnice, industriale, irigaii, etc. Datorit acestor procese realizeaz i poluarea apei. Apele stttoare. n funcie de extinderea lor ca suprafa i adncime se grupeaz n dou categorii: bli (n general mai mici ca suprafa, mai puin adnci, permanente sau temporare, i lacuri, n general cu suprafa mare, obligatoriu mai adnci i zone unde lumina solar ptrunde n cantitate foarte mic sau deloc. Lacurile se clasific n funcie de cantitatea de nutrieni disponibili n oligotrofe, care au cantitate mic de nutrieni i eutrofe, care au cantitare mare de nutrieni, i ca urmare fitoplanctonul este foarte dezvoltat. O a treia categorie sunt lacurile distrofe care fie sunt poluate, fie au anumite caracteristici care sunt limitnate pentru dezvoltarea vieii (aciditate sau salinitate foarte mare). n lacuri i bli productorii cei mai importani sunt algele iar consumatorii zooplanctonul, peti, amfibieni, reptile. n lacurile adnci oxigenul difuzeaz de la suprafat spre adncime odat cu curenii verticali. Amestecul de ape se produce toamna i primvara cnd straturile reci de la suprafa se scufund n adncime i sunt nlocuite de straturile profunde care urc la suprafa. Datorit aceste circulaii a apei, oxigenul ajunge n straturile profunde.

118

Ecosisteme antropizate n istoria dezvoltrii odat cu creterea cerinelor de trai mai bun nu s-a mai putut limita la resurse oferite de natur. Datorit acestui fapt omul a nceput s fac o serie de amenajri menite s-i asigure ntr-o prim etap necesitatea de hran i mbrcmintea. Ulterior pe msura dezvoltrii civilizaiei gama de solicitri s-a diversificat iar ecosistemele amenajate au fost menite s furnizeze materie prim pentru procesele industriale, spaiu pentru desfurarea activitilor cotidiene, spaii pentru recreerii. Ecosistemele amenajate sunt dependente de om din punct de vedere structural i organizatoric, totui ele prezint diferene nete fa de ecosistemele naturale. Acest fapt este datorat caracteristicii prelurii de ctre om din natur a elementelor din sisteme biologice sub forma unor indivizi selecionai pentru anumite scopuri. Aceast selecie se poate realiza n mod voluntar n cazul speciilor de plante i animale utilizate de om i are ca scop selectarea acelor genotipuri care au potenial crescut de producie. Odat cu selecia voluntar sunt selectai n mod involuntar n cazul speciilor de plante i consumatorii speciilor respective mai ales n cazul speciilor vegetale, specii care rezist la mijloacele pe care omul le opune proliferrii acestor consumatori. Pin amenajarea unor ecosisteme omul imit natura deoarece reproduce modele ecologice de acelai tip dar ameliorate dup cerinele sale. Din punct de vedere funcional ecosistemele amenajate se caracterizeaz prin simplitate organizatoric. Datorit acestui fapt instabilitatea e ridicat i o consecin a instabilitii e creterea costurilor pentru a controla nivelele trofice care nu sunt direct exploatate (controlul buruienilor, bolilor, duntorilor) Categorii de ecosisteme amenajate 1. Ecosisteme agrozootehnice Rol major n asigurarea hranei omului. Se realizeaz n 3 variante: culturi agricole, sisteme zootehnice, sisteme pisciculturale. Dintre aceste categorii cele mai evoluate, mai ndeprtate de modelul natural din punct de vedere structural i funcional sunt sistemele zootehnice de tip industrial (ferme). 2. Ecosisteme silviculturale (pduri plantate) Se recunosc dup structura echivalent echien (toi arborii au aceeai vrst) i simplitatea compoziiei speciilor (stejar, carpen). Au fost realizate n principal pentru a obine materii prime lemnoase utilizate n industrie dar i n scop de protecie a solului (eroziune) sau scop recreativ. Ecosistemele silvice sunt cele mai apropiate de cele naturale prin faptul c trebuie s se adapteze condiiilor pedoclimatice ale zonei i plus datorit faptului c sunt rapid invadate de flora i fauna spontan din zon.
119

3. Ecosisteme legate de aezrile umane Au aprut odat cu aglomerarea populaiei umane n spaii mici. O aezare uman cu un numr mic de locuitori i cu influene intermitente asupra mediului nu se individualizeaz ca sisteme ecologice numai aezrile de tip urban sau cele rurale de ntindere mare care implic preluarea unei suprafee mari de spaii din natur care concentreaz un consum ridicat de ap i hran i care modific specificul peisajului prin construcii duce la individualizarea unui sistem ecologic specific. n astfel de aezri se individualizeaz cel puin dou categorii de subsisteme: construciile si depozitele alimentare. La acestea se pot aduga i sistemele parc sau grdin. Construciile n special cele cu destinaie de locuine selecteaz anumite specii animale microbiene i fungice de tip sinantrop (triete n vecintatea omului) care se caracterizeaz prin euribioz, prolificitate crescut, larg repartiie geografic: gndacii de buctrie, furnicile, mute, nari, plonie, mucegaiul, acarieni, germeni patogeni. Depozitele alimentare (silozuri, magazine). Pot s fie incluse n suprafaa aezrii sau la exteriorul acesteia i ofer o baz trofic pentru o serie ntreag de organisme care alctuiesc comuniti specifice (oareci, gndaci). Dintre ecosistemele amenajate primele au aprut cele agrozootehnice. Acestea au fost urmate de aezrile umane ca o consecin a modului de via sedentar ct i datorit necesitii gruprii n comuniti stabile. Mai trziu ecosistemele silviculturale artificiale ulterior defririi masive n scopul utilizrii lemnului pentru construcii, combustibil sau ca urmare a defririlor pentru a genera terenuri agricole. Recent omul a imaginat un alt tip de ecosistem amenajat care s-a concretizat prin sisteme realizate n interiorul staiilor orbitale i a rachetelor menite s asigure supravieuirea n condiii izolate. 4. Ecosistemele oraelor submarine. Proiecte. Caracteristicile ecologice ale ecosistemelor amenajate Ecosistemele amenajate difer n ceea ce privete nivelul trofic care urmeaz a fi exploatat n urma amenajrii. 1. Ecosisteme amenajate n scopul exploatrii productorilor primari Cuprinde culturi agricole, ecosisteme silviculturale, depozitele alimentare. Productorii primari de interes economic sunt supui presiunii demografice i concurenei din parte unor plante spontane de tipul buruienilor. Mediul de cultur agricol fiind mbuntit cu fosfai i azotai creeaz un teren favorabil pe lng dezvoltrii plantelor de cultur i dezvoltrii buruienilor. La acestea se adaug efectul negativ al consumatorilor primari care n agricultur sunt numii duntori. Acetia consum pri din corpul vegetativ al plantelor, plantele de cultur sunt

120

supuse aciunii paraziilor care sunt de natur viral, microbian, vegetal sau animal. Datorit aciunii sumate a acestor factori pentru a obine producie omul trebuie s acioneze att n vederea mbuntirii condiiilor de cultur ct i n vederea proteciei fitosanitare. Odat cu selectarea plantelor cu productivitate mare i caliti atractive s-au pierdut cea mai mare parte a capacitii fizice i chimice de aprare natural. Acest efect e parial combtut n ultimul timp prin aciunea de selectare paralel a unor forme care se manifest prin productivitate mare i rezisten sporit. Buruienile au gam larg de adaptri care le permite s lupte cu succes mpotriva mijloacelor de combatere folosite de om. Ele se caracterizeaz prin prolificitate mare, vitez de cretere sporit, vigurozitate, rezisten la erbicide, prezena mijloacelor chimice de concuren. 2. Ecosisteme amenajate n scopul exploatrii productorilor secundari Sunt zootehnice i pisciculturale. Prezint o serie de caracteristici specifice. Datorit faptului c se afl pe un nivel trofic superior numrul de intervenii biotice nefavorabile este redus, ca urmare mijloacele de protecie ale acestora vizeaz mai puin controlul unor consumatori de tip rpitori n schimb sunt axate mpotriva agenilor infecioi i parazitari. Datorit faptului c n acest caz e necesar asigurarea unei baze trofice adecvate speciile exploatate costurile investite de om pot s fie mai crescute, mai ales n sistemele de tip industrial unde datorit spaiului limitat i lipsei luminii naturale pot aprea o serie de boli metabolice i cauzate de stres. Fa de factorii de reglaj din ecosistemele naturale n cele artificializate reglarea se face n mod contient i ndeplinete dou funcii: corecia efectelor nefavorabile ale componentelor naturale i optimizarea produciei de biomas. n concepia clasic obinerea produselor vegetale i animale implic mijloace care sunt contrare factorilor ecologici naturali din acest motiv se realizeaz o risip energetic pentru obinerea produciei, iar cercetrile moderne se axeaz pe o alt abordare n acest sens: combaterea integrat a duntorilor (folosirea hiperparaziilor) selectarea unor plante productoare de erbicide sau insecticide naturale, cultur alternativ. Urbanizarea i mediul Orice aezare uman, orict de adaptat ar fi la mediu apare ca un element artificializat cu o influen modificatoare asupra mprejurimilor pe o anumit suprafaa chiar i cel mai mic sat cuprinde rspntii de drumuri, terenuri de utilitate comun (ogoare, islazuri, grdini) i suprafee de teren agricol. Oraele n special centrele mari transform peisajul mul mai intens dect aezrile rurale.

121

nc din secolul XIX Engels arat c centrele urbane distrug peisajul i impurific apele. Tot dup observaiile sale cu toat c oraul este o condiie de baz produciei industriale, fiecare capitalist caut s prseasc marile orae pe care le-a creat ca o necesitate a modului de producie industrial. n 1976 un francez Bonnfous arat c oraul e de dou ori distrugtor: i distruge propria realitate din interior i impurific i devoreaz cadrul natural din exterior. Delimitarea satului de ora nu s-a putut realiza timp ndelungat datorit lipsei unui criteriu de clasificare. Unii considerau primordial structura extern sau aspectul aezrii considernd oraul ca fiind o aglomerare de case sau din punct de vedere al numrului de locuitori. Fondul problemei n constituie ns rostul sau activitatea productiv care se desfoar n sat sau ora. Sub acest aspect n Romnia criteriul de difereniere n ora cel puin jumtate din populaia activ trebuie s aib ocupaii neagricole i s existe condiii edilitare corespunztoare. Diferena esenial o reprezint atribuiile economice i socioculturale ce revin satului i respectiv oraului. n acest sens, regula este c satul e predominant agricol asigurnd hrana proprie i a populaiilor oraelor care au funcie de producie industrial i comercial. Oraul transform peisajul natural n mod radical datorit aglomerrii populaiei densitii aceste populaii i influenelor exercitate n exteriorul perimetrului propriu i creeaz n acest mod un mediu propriu cu un grad nalt de artificializare care ndeprteaz omul de natur. Un factor important n dezvoltarea oraelor l reprezint interferena cilor de transport, fiecare mijloc de transport nou dintr-un ora reprezentnd un nou impuls pentru dezvoltare. Zonele de aprovizionare pentru marile orae depete zona din apropiere i mai ales pentru materia prim folosit n scop industrial poate depi limitele rii sau continentului. Chiar i fora de munc din marile orae e procurat din alt parte. Datorit dezvoltrii industriale, a termoficrii i circulaiei numeroaselor vehicole s-a ajuns la crearea noxelor oreneti. Dintre acestea, importan mare o au noxele atmosferice care formeaz smogul. Acesta conine o serie de combinaii chimice care determin scderea rezistenei organismelor, mbolnviri ale sistemului respirator, boli ale sistemului nervos i alte suferine derivate din acestea. Smogul care plutete deasupra oraelor formeaz un ecran care nu permite traversarea razelor solare n totalitate crend aspectul luminii difuze. Smogul londonez (secolul XIX) punctul culminant n 1952, cnd n 5 zile s-au nregistrat 4000 mori datorit smogului. n ultimele decenii marea majoritate a oraelor mari (peste 1milion de locuitori) se confrunt cu probleme create de smog. Dintre substanele componente dioxidul de sulf care atac sistemul respirator mpiedicnd refacerea celulelor mucoasei respiratorii. Dioxidul de sulf provine din arderea crbunelui i a pcurii. O form a smogului foarte duntoare n timpul verii este smogul fotochimic, acesta se produce la temperaturi nalte (peste 30C) cnd azotul i
122

oxigenul din aer reacioneaz formnd oxizi de azot care sub aciunea razelor UV se combin cu hidrocarburi din aer i dau compui foarte nocivi pentru sntatea uman. Plumbul poate s provoace intoxicaii, mercurul, azbestul care este foarte cancerigen. Strategii de abordare a raporturilor om-natur Tratarea detaliat a strategiilor dintre societatea uman i mediul natural a fost realizat de Federov care distinge 4 tipuri de strategii: 1. Strategia alternativ pozitiv E susinut de tehnologi, economiti, etc. i se bazeaz pe opinia c tehnica de care dispune omenirea este atotputernic. Conform acestei concepii tehnica permite omului nlocuirea cel puin parial a naturii prin tehnosfer. Astfel folosind ingineria genetic omul ar putea crea organisme noi cu o productivitate foarte mare care s nlocuiasc organismele actuale din biosfer, s le preia funcia iar producia realizat de ele s poat fi utilizat n ntregime de om, organismele s fie mai adaptabile la noxele industriale i s aib proprieti sporite de epurare a mediului. Aceste aciuni ar include i transformarea omului ntr-o fiin cu o for fizic i capacitate intelectual superioar, capabil s triasc ntr-un mediu ostil (condiii de poluare accentuat, spaiu cosmic). Aceast alternativ conine o serie de capcane biologice: a) biosfera actual e rezultatul unui proces de evoluie de milioane de ani, ea reprezint un suprasistem foarte complex fundamentat pe o diversitate biologic copleitoare. Reducerea diversitii la o structur util n scop imediat de scurt durat ar constitui un pericol pentru nsi existena vieii. ngustarea diversitii speciilor ar priva omul de posibilitatea utilizrii capacitii actuale a biosferei n scopurile urmrite de om. n acest sens chiar n prezent se desfoar o aciune a industriei farmaceutice care const n cutarea i extragerea de principii active noi din speciile vegetale sau animale. Cel mai mare pericol al reducerii biodiversitii o constituie vulnerabilitatea genetic care ar face posibil dispariia speciilor rmase n caz de epidemii. b) Transformarea genetic a speciilor umane are n prezent impedimente tehnice i ca avea ntotdeauna opreliti etice. Fenomenul uman e att de complex nct restructurarea sa ntr-un anumit sens poate genera efecte neprevzute. Din aceste motive alternativa radical pozitiv nu poate fi acceptat deoarece aplicarea ei ar ridica chiar riscul dispariiei omenirii.

123

2. Strategia radical negativ E n esen opusul precedentei i la fel de inaplicabil. Ea se ntemeiaz pe premisa antitiinific susinut de argumente de ordin subiectiv potrivit crora orice tehnologie e duntoare omului i vieii. Susintorii acestei strategii recomand dezvoltarea unei civilizaii atehnice bazate pe agricultura tradiional, pe meteuguri i economie domestic. Astfel de alternativ ar duce conform aprtorilor ei la instaurarea unor rapoarte om-natur echilibrate i ar asigura continuitatea vieii i societii umane n afara pericolului polurii i crizelor ecologice. Adepii acestei teorii pierd din vedere c: orice ntoarcere la natur pe calea primitivismului e legat de scderea bunstrii i a calitii vieii ducnd la diminuarea efectivului populaiei umane datorit nspririi condiiilor de via, renunarea la standardul actual de via ar duce la izbucnirea unor epidemii. Renunarea la cuceririle tiinifice i culturale. 3. Strategia moderat pozitiv Constituie soluia optim i acceptabil pentru omenire i premisele ei sunt conservarea elementelor pozitive din evoluia biosferei i a tehnosferei. Adepii acestei strategii sunt de prere c exist n prezent condiiile pentru realizarea unei revoluii tehnologico-ecologice care n esen ar consta n trecerea de la tehnologia costisitoare bazat pe exploatarea excesiv a resurselor planetei la o tehnologie ecologic ntemeiat pe reciclarea materiei i utilizarea resurselor energetice regenerabile sau a celor inepuizabile. Aceast revoluie se poate realiza numai dup a schimbare de atitudine i comportament nsoit de modificri ale eticii. 4. Strategia oportunist Folosit n prezent i nu se fundamenteaz pe nici o idee. Paleta de intervenii mozaicat ncepnd cu cele propagandiste n scopul reducerii momentane a influenelor nefaste datorit unor tehnologii nvechite i defectuoase din punct de vedere ecologic i sfrind cu pstrarea n diferite zone ale globului a tehnologiilor rudimentare. Aceast aciune a dus la dezvoltarea unor zone intens tehnologizate n dauna altora rmase nedezvoltate. Datorit ei s-a ajuns la poluarea generalizat datorit propagrii poluanilor de la surs spre zone negeneratoare de poluare. Aceste strategii nu mpiedic apariia crizelor ecologice i are o eficien punctat, n anumite zone si de scurt durat.

124