COALA POSTLICEAL HIPOCRATE

FOTOSINTEZA
ELEMENTE DE BOTANIC
PROF. FELICIA UNDRI

ELEV: OSMAN ( REGEP) EMINE ILDZ AMF ANUL I GR J

FOTOSINTEZA

Fotosinteza este procesul prin care plantele verzi sintetizeaz substane organice de tip glucoz din substane minerale (H2O +CO2), cu ajutorul energiei luminoase absorbit de pigmenii clorofilieni i carotenoizi. Termenul de fotosintez a fost dat n anul 1877 de ctre fiziologul german PFEFFER , de la cuvintele greceti photos(lumin) i synthesis(combinaie, sintez).

Fig. 1 Fotosinteza i respiraia, procese fiziologice opuse Fotosinteza reprezint aadar condiia indispensabil pentru desfaurarea tuturor proceselor metabolice din biosfer.Nu se cunoate nici un alt proces de transformare a energiei care s semene cu ce se ntmpl n frunza verde i care s efectueze aceast
1

transformare cu o eficiena atat de mare.nelegerea mecanismului fotosintezei permite nu numai gsirea celor mai adecvate mijloace pentru creterea plantelor ci deschide i calea pentru producerea de energie prin fotosinteza. Principalele organisme fotosintetizante sunt plantele verzi superioare. Frunzei acestora, specializat n realizarea fotosintezei, i sunt necesare urmtoarele condiii: aprovizionarea cu ap, sruri minerale i dioxid de carbon; existena pigmenilor fotosintetizani (clorofilieni) pentru captarea i conversia energiei solare n energie chimic, nglobat n substanele organice produse cu eliberarea n atmosfer a oxigenului. ECUAIA FOTOSINTEZEI: 6CO2 + 12H2O C6H12O6 + 6CO2 + 6H2O Respectiv, din ase molecule de CO2 i ase de H2O se formeaz o molecul de glucoz i ase molecule de O2. ROLUL PIGMENILOR FOTO SINTETIZATORI Pigmenii fotosintetizatori sunt: pigmenii clorofilieni; pigmenii carotenoizi; pigmenii ficobilinici. Pigmenii absorb cuante de lumin stabilind premisa esenial pentru desfurarea procesului de fotosintez. Rolul pigmenilor n fotosintez a fost pus n eviden cnd s-a demonstrat c procesul se desfoar numai la lumin i n prile verzi ale plantelor. n procesul de adaptare la condiiile de mediu, plantele i-au elaborat un sistem de pigmeni capabili s utilizeze radiaiile care se gsesc din belug n mediul de via.Algele verzi i plantele superioare verzi, care triesc n medii bogate n radiaii de la ambele capete ale spectrului vizibil, adic roii, albastre, violete, i-au dezvoltat preponderent anumii pigmeni, n special cei din grupa clorofilelor.Algele brune, bacteriile purpurii, algele roii i albastre, care triesc n medii bogate n radiaii din mijlocul spectrului, adic galbene, verzi, albastre, i-au dezvoltat cu preponderen pigmenii carotenoizi (ficobilinele). n fotosintez pot fi utilizate nu doar radiaiile absorbite de clorofil, ci i cele absorbite de carotenoizi.La plantele care prin fotosintez produc O2, numai clorofila aeste
2

n stare s transmit energia luminoas necesar reaciilor care duc la reducerea CO2 n fotosintez. Energia luminoas absorbit de ceilali pigmeni nu poate fi utilizat dect dac, n prealabil, a fost transmis clorofilei. Energia luminoas absorbit de clorofila b i de ficobiline este n ntregime transferabil clorofilei a. Pigmenii galbeni au rol n aprarea celulelor mpotriva efectelor fotooxidrii. Orict de variat ar fi acest echipament de pigmeni, compoziia lui este unitar i const n: 1-2 clorofile i mai muli pigmeni suplimentari. Clorofila se gsete n toate organismele autotrofe, inclusiv la unele bacterii. Cantitatea de clorofil a depinde de condiiile mediului nconjurtor. Clorofila a este o substan organic n compoziia creia intr magneziul, iar formula brut este: C55H72O5N4Mg. Clorofila b se gsete n cloroplaste mpreun cu clorofila a. Ea lipsete la algele brune, albastre, roii i la diatomee. Clorofila b are urmtoarea formul brut C55H70O6N4Mg. Proporia dintre clorofila a i clorofila b n frunzele plantelor este constant. Formarea pigmenilor clorofilieni are loc n anumite condiii de lumin i de temperatur i depinde: starea citoplasmei: aprovizionarea cu glucide; anumite elemente minerale. Plantele crescute n lips de lumin plantele etiolate au culoare galben verzuie, iar prin expunerea lor la lumin timp de 1 minut, se sintetizeaz pigmenii clorofilieni. La aceste plante, pe lng pigmenii galbeni, exist un pigment numit protoclorofil. La lumin ea se transform usor n clorofil. Se gsete sub dou forme: protoclorofila a i protoclorofila b. Clorofila a provine din protoclorofila a, iar clorofila b provine din protoclorofila b. Protoclorofila are n molecula sa cu doi atomi de H2 mai puin dect clorofila. Cantitatea de protoclorofil scade n timpul formrii pigmenilor clorofilieni, care se rennoiesc continuu n organele verzi. Proprietile pigmenilor clorofilieni: substane microcristaline;

insolubili n ap; solubili n : alcool etilic, alcool metilic, eter, aceton, cloroform; fluorescena: proprietatea soluiei de a avea o culoare verde prin transparen i roie reflexie; dureaz atta timp ct razele soarelui acioneaz asupra soluiei; spectrul de absorbie al clorofilei a este diferit de cel al clorofilei b, n funcie de concentraia soluiei. n soluii diluate, clorofila a are band de absorbie puternic n rou, o band ngust n verde i una intens n albastru. Clorofila b, n soluie diluat are aproape aceleai benzi, iar n soluie concentrat prezint dou benzi de absorbie: una intens n rou portocaliu i galben i alta n albastru indigo i violet. MECANISMUL FOTOSINTEZEI Fotosinteza este un proces complex n cadrul cruia putem distinge dou tipuri de reacii: a)reacii de lumin care sunt direct dependente de lumin i asigur procesul fotochimic prin care energia luminoas este convertit ntr-un compus bogat n energie (ATP) i un reductor primar (NADPH); Reaciile de lumin ale fotosintezei realizeaz, n esen, transformarea energiei luminoase n energie chimic depozitat n produii lor de biosintez.Aceast conversie de energie se realizeaz n dou etape: n prima etap, energia luminoas sufer o prim conversie dup ceinteracioneaz cu electronul, cnd devine energia cinetic a electronului expulzat; n etapa a doua, combinndu-se cu NADP (nicotin adenin-dinucleotid-fosfat) i reducndu-l, energia cinetic a electronului se transform n energiachimic pe care o depoziteaz NADPH.Generarea de NADPH, pe socoteala energiei luminoase, esteprocesulcheie al fotosintezei, ntruct acest compus este agentul chimic care va reduce CO2 n glucide i n ali compui organici celulari. De aceea, NADPH estesingurul compus care figureaz n schema de principiu a ciclului energetic biologic. Faza de lumin a fotosintezei, numit i faza Robin Hill, const dintr-un lan de transformri fotofizice i reacii fotochimice care se desfoar n granele cloroplastelor. Acestei faze i sunt caracteristice 3 etape: absorbia CO2 n cloroplaste, absorbia energiei luminoase i transformarea energiei luminoase n energie chimic. Celei de a treia etape a fazei Robin Hill i sunt specifice reacii complexe, de genul: fotofosforilarea ciclic, fotofosforilarea aciclic i fotoliza apei.

Fig. 2 Schema fotosintezei

b) reacii de ntuneric, corespunztoare fazei biochimice (metabolice) n cadrul creia au loc reducere CO2 pana la nivelul hidratilor de carbon. n noiunea de fotosintez este cuprins ntreg procesul de sintetizare a glucozei din CO2 i H2O pe seama energiei solare. Dar nu toate reaciile biochimice ale fotosintezei necesit lumina solar. Aceasta este absolut necesar numai pentru desfurarea primelor stadii ale procesului. Dup ce energia luminoas a fost captat i nmagazinat ca energie chimic, ea nu mai este necesar pentru sinteza glucozei.Faza care ncepe cu existena NADPH i ATP plus CO2 atmosferic nu are nevoie de lumin pentru desfurarea ei. Problema cea mai dificil a fazei de ntuneric a fost gsirea primului acceptor al CO2, aa cum problema cea mai spinoas a fazei de lumin a fost, i mai este nc, aceea a scindrii moleculei de ap.Faza de ntuneric a fotosintezei numit i faza F.Blackmann sau fazatermo-chimic enzimatic include anumite reacii biochimice, dependente de temperatur, n care intervin anumite enzime localizate n stroma nepigmentat a cloroplastelor.Principalele reacii ale fazei de ntuneric sunt: integrarea carbonului pe o substan acceptoare, reducerea CO2, cedarea energiei nmagazinat n ATP i NADPH n

substanele organice primare formate n fotosintez (trioze fosforilate)i polimerizarea acestora n substane organice complexe (glucide, lipide, proteine, acizi nucleici, pigmeni). Ciclul de transformri biochimice, care ncepe din momentul acceptrii CO2 pe un substrat organic i sfrete prin regenerarea acestui compus pentru o nou fixare de CO2, se face pe mai multe ci sau cicluri (C3, C4i CAM). Prin urmare, cile de asimilare fotosintetic a carbonului nu sunt aceleai pentru toate plantele, ele demonstrnd o mare inventivitate prin adaptrile lor la concentraiile sczute de CO2, ridicate de O2, stresul hidric i temperaturile din mediile n care triesc.Strategiile fiziologice i biochimice pentru colectarea, concentrarea i fixarea CO2 sunt la fel de remarcabile ca i strategiile plantelor pentru colectarea,fixarea i transformarea energiei luminoase. FACTORII CARE INFLUENEAZ FOTOSINTEZA FACTORII EXTERNI Dintre factorii externi care influeneaz intensitatea fotosintezei i economia carbonului n plante, un rol important l joac lumina, temperatura,concentraia de CO2 i de O2 , apa, prezena srurilor minerale i a substanelor toxice etc. LUMINA Lumina influeneaz demersul fotosintezei din punct de vedere a intensitii i calitii ei. La plantele heliofile cultivate n zona temperat (floarea-soarelui, gru, via de vie etc.) s-a stabilit faptul c exist o relaie de proporionalitate direct ntre intensitatea luminii pn la 50.000 luci i intensitatea proceselor fotosintetice. La o intensitate luminoas mai mare de 100.000 luci,asistm la inhibarea fotosintezei, drept urmare a vtmrii cloroplastelor, pigmenilor i enzimelor. La plantele ombrofile (din pduri, din apartamente), atingerea plafonului fotosintezei maxime are loc la 10.000-12.000 luci. Diferena de reacie fa de intensitatea de lumin ntre plantele heliofile i ombrofile este explicabil pornind de la diferenele anatomomorfologice ale frunzelor lor. Astfel, dac plantele heliofile au frunze groase, cu multe stomate, esut palisadic prevzut cu 2-3 straturi de celule, cloroplaste mici cu cantitate de clorofil mai redus,conformaia frunzelor plantelor ombrofite se prezint altfel. La acestea, celulele palisadice sunt mai scurte i dispuse pe un singur strat, ceea ce face ca iluminarea cloroplastelor s se poat realiza la o intensitate mai redus a luminii incidente. Valoarea intensitii luminii la care cantitatea de CO2 asimilat este egal cu cantitatea eliminat prin respiraie reprezint punctul de compensaie a luminii(PC). Cnd PC = 0, planta nici nu ctig, nici nu pierde n greutate; PC > 0,nseamn un ctig de substan, iar cnd PC < 0, se traduce prin pierderi de substan.Coeficientul de lumin
6

disponibil (L) trebuie s fie mereu mai mare dect PC, deoarece n permanen trebuie s fie compensate pierderile prin respiraia din timpul nopii i din respiraia organelor neasimilatoare. Aprecierea valorilor punctului de compensaie a luminii (PC), la diferite specii de plante, a dus la constatarea c la plantele heliofile, PC se situeaz la ointensitate a luminii cuprins ntre 700-1000 luci, iar la plantele ombrofile ntre100-300 luci, la acestea din urm intensitatea respiraiei fiind mai redus(ATANASIU, 1984). Mrimea,forma i poziia frunzelor influeneaz,de asemenea,accesul luminii ntrun fotosistem. Astfel, ntr-o plantaie de orez format din plante cu frunze dispuse orizontal, care primesc lumina perpendicular pe suprafaa lor i din plante cu frunze n poziie erect, care permit razelor solare s strbat n cantitate mai mare prile inferioare, fotosinteza se desfoar cu o eficien mai ridicat la plantele cu frunze erectofile. Calitatea luminii influeneaz i ea demersul fotosintezei. Este cunoscut faptul c dintre radiaiile spectrului vizibil, plantele absorb doar acele radiaii care le sunt utile procesului fotosintetic. Acestea sunt radiaiile roii (ROG) i cele albastre (AIV). Prin absorbia radiaiilor ROG, plantele sintetizeaz mai multe glucide, iar prin absorbia radiaiilor AIV se intensific n plante sinteza substanelor proteice. Cunoscnd aceast particularitate, putem interveni mai ales n cazul plantelor cultivate n lumin artificial, mbogind lumina cu radiaii roii sau albastre, modificnd astfel, n funcie de interesele agricole, coninutul n glucide sau proteine a plantelor.

TEMPERATURA. Valorile termice care influeneaz fotosinteza sunt diferite,n funcie de plantele luate n discuie. La majoritatea plantelor, fotosinteza ncepe n jurul valorii de 0C, exceptnd plantele din zonele reci i speciile care ierneaz n stare vegetativ, la care fotosinteza poate avea loc i la temperaturi negative(-4C la gru; -7C la molid, brad etc.).Temperaturile optime, cu unele variaii n funcie de specie, se ncadreaz ntre 20-37C. Cnd acest plafon termic se depete, fotosinteza scade pn lantreruperea sa definitiv, datorit vtmrii protoplasmei, inactivrii enzimelor i cloroplastelor. Concentraia de CO2 i de O2. Prin mrirea concentraiei de CO2 , peste valorile medii existente n atmosfer (0,03%) are loc o intensificare progresiv a fotosintezei. La doze exagerate (3-10%), CO2 devine toxic pentru protoplasm, pentru activitatea enzimelor i cloroplastelor. Exist ns i specii (via de vie)care conin cantiti mari de acizi organici i care sunt mai puin sensibile la doze mari de CO2 , suportnd concentraii care depesc uneori 10%.
7

Dac n lunile aprilie i octombrie, din cauza respiraiei microorganismelor din sol, se constat o mbogire cu CO2 a atmosferei din mediul natural, n schimb, n lunile de var este necesar mrirea artificial a dozei de CO2 , mai ales n orele de dup prnz cnd procentul de CO2 din aer este redus.n ceea ce privete O2 din atmosfer, procesele fotosintetice se deruleaz la parametrii optimi cnd concentraia acestuia se ncadreaz ntre 2-20%. La concentraii ce depesc 50%, intensitatea fotosintezei este mult diminuat. APA Acest factor influeneaz derularea fotosintezei prin multiplele sale roluri. Astfel, apa asigur turgescena celulelor asimilatoare i intervine prin cedarea O2 (fotoliza apei) i a H2 utilizat n reducerea CO2 . n general, fotosinteza maxim are loc atunci cnd esuturile frunzelor au o saturare cu ap de 87-92%. Dac excesul de ap presupune inundarea spaiilor intercelulare i blocarea proceselor metabolice n plant, deficitul de ap influeneaz i el desfurarea fotosintezei, dar din alte puncte de vedere. Relaia dintre intensitatea fotosintezei i gradul de aprovizionare cu ap depinde i de particularitile biologice ale speciilor. Astfel, la un deficit mai accentuat de ap din frunze, xerofitele continu asimilarea CO2 , n timp ce alte plante (hidrofite i mezofite) reuesc mai puin s fac acest lucru. Prezena srurilor minerale i a substanelor toxice. Dac prezena srurilor minerale n plante, n cantiti corespunztoare, este benefic desfurrii fotosintezei, n schimb, prezena unor substane toxice, provenite din prfuirile cu pesticide sau din poluarea atmosferei, nseamn efecte nocive la nivelul celulelor,esuturilor, a organismului vegetal luat ca ntreg. ntre specii exist o variaie de rezisten a aparatului asimilator la poluarea atmosferei. Salcmul, fiind cel mai rezistent, se recomand a se planta n jurul surselor de noxe. Dintre macroelemente, fosforul i potasiul manifest o influen prompt,direct, asupra fotosintezei. Influena direct a fosforului se explic prin participarea lui la formarea ATP i la fosforilrile substanelor intermediare.Potasiul, dei nu particip ca element constituional la formarea substanelor organice i nici nu intr n molecula unor enzime, datorit rolului su manifestatn generarea turgescenei stomatelor, este implicat n schimbul de gaze care areloc n frunze. Azotul i sulful au o influen ntrziat asupra fotosintezei, ceea ce reprezint dovada participrii lor indirecte n proces, iar microelementele (Fe, Cu,Zn, Mn) exercit o influen favorabil asupra intensitii fotosintezei.

Diferitele influene exercitate, att n caren ct i n exces, de ctre elementele minerale asupra fotosintezei sunt dependente de nivelul cantitativ atins, durata expunerii, vrsta frunzelor i toxicitatea proprie a elementelor minerale implicate.

FACTORII INTERNI Intensitatea fotosintezei se coreleaz cu aciunea unor factori interni, dintrecare cei mai importani sunt: specia, structura i vrsta frunzei, cantitatea declorofil, acumularea asimilatelor n frunze etc. SPECIA Intensitatea fotosintetic este mai mare la plantele erbacee (5-10mg CO2/dm2frunz/or), comparativ cu plantele lemnoase la care aprovizionarea frunzelor cu substane minerale este mai deficitar i plantele suculente, la care spaiile intercelulare sunt reduse astfel nct i difuziunea CO2 este foarte lent. STRUCTURA I VRSTA FRUNZEI Exist o serie de caractere anatomo-morfologice ale frunzelor care faciliteaz sau ngreuneaz ptrunderea CO2 n frunze i derularea fotosintezei. Dintre acestea, mai importante sunt: grosimea limbului foliar, numrul straturilor de celule palisadice, gradul de deschidere i densitatea stomatelor, numrul i viabilitatea cloroplastelor. n ceea ce privete vrsta frunzelor, la acestea exist o regul general privind influena exercitat n desfurarea fotosintezei, valabil pentru toate speciile de plante. Astfel, se apreciaz faptul c la frunzele foarte tinere exist o activitate fotosintetic mai sczut, datorit suprafeei lor foliare reduse,numrului mic de cloroplaste etc. La frunzele mature, n schimb, intensitatea fotosintetic este maxim datorit suprafeei mai mari de contact pe care o au cu atmosfera, cloroplastelor mari i eficienei clorofilei. Fotosinteza scade n intensitate sau nceteaz la nivelul frunzelor mbtrnite i acest aspect este legat de diminuarea activitii enzimatice, distrugerii cloroplastelor i clorofilei,modificrii proprietilor fizice ale protoplasmei vii etc. CANTITATEA CLOROFILEI ntre intensitatea fotosintezei i coninutul de clorofil din esutul asimilator al frunzelor nu exist o proporionalitate direct i permanent, ntruct exist o serie de factori de influen care intervin n raporturile stabilite ntre ele (vrsta frunzei, intensitatea luminii, calitatea cloroplastelor etc.).

S-a constatat faptul c plantele cu frunze verde-nchis asimileaz mai intens n condiiile unei nebuloziti mai mari iar cele cu frunze verde-deschis,asimileaz mai activ n lumina solar direct. Prin urmare, primele sunt recomandate pentru regiunile cu nebulozitate mare i ultimele pentru regiunile bine nsorite. Studiile ntreprinse la plantele heliofile i cele ombrofile, au certificat faptul c difer cantitatea de clorofil la cele dou grupe de plante. Frunzele plantelor heliofile au un coninut mai redus de clorofil, iar intensitatea activitii fotosintetice crete paralel cu intensitatea luminii pn la valoarea maxim din zi(75.000-100.000 luci). ACUMULAREA ASIMILATELOR N FRUNZE Exist situaii cnd transportul asimilatelor din frunze spre celelalte compartimente ale plantei este redus, ceea ce ngreuneaz derularea fotosintezei. n frunze se acumuleaz cantiti mari de glucide solubile, osmotic active, iar celulele asimilatoare devin centre osmotice spre care se ndreapt sucul vacuolar al celulelor vecine, ceea ce va bloca evacuarea substanelor sintetizate. Fotosinteza este procesul de care depinde existena tuturor organismelor vii de pe Terra. n urma acestui proces rezult: substane constituente ale celulelor, precum i rezervele energetice ale plantelor; substane nutritive de baz pentru toate organismele heterotrofe; O2 eliminat n mediu. Fotosinteza asigur compoziia constant a aerului n atmosfer. Prin fotosintez se realizeaz i circulaia n natur a elementelor: C, N, P, S. Fotosinteza are importan practic deoarece determin direct producia agricol, silvic i indirect pe cea zootehnic. FOTOSINTEZ CURIOZITI ANIMALELE AU CLOROFIL? La mijlocul secolului trecut, vestitul zoolog german Teodor Sieboldt a atras atenia lumii tiinifice asupra unui fenomen ciudat. n corpul unor hidre de ap dulce, n organismul unor viermi i infuzori a descoperit clorofil. Mai trziu au fost gsite i alte animale purttoare de clorofil (spongieri, hidropolipi, meduze,coralieri, molute). Dup cum a rezultat din experienele ntreprinse toate aceste fiine puteau tri fr s se hrneasc luni de-a rndul, iar unele se puteau lipsi cu totul de hran.Dup un deceniu de uimire i de presupuneri fantastice s-a constatat c aceast clorofil animal e n realitate fabricat de plante. Algele microscopice prsindu-i mediul natural s-au mutat sub pielea unor animale marine sau de ap dulce, al cror corp transparent le permitea
10

continuarea activitii de sintez. n acest fel, la adpost de primejdii ele se puteau hrni cu substanele organice produse cu ajutorul clorofilei, oferind o parte din ele i primitoarelor gazde. Acest mod original de ntr-ajutorare a primit numele de endosimbioz. n anul 1881 biologul german J.Brandt a propus ca algele simbionte verzi s poarte numele de zoochlorele, iar cele galben brune s fie numite zooxanthele.Algele verzi se asociaz cu animalele de ap dulce, iar cele galben-brune cu animalele marine. LUMINILE DIN ADNCUL MRILOR Din cele mai vechi timpuri pescarii de pe coasta vestic a Europei folosesc drept momeal pentru scrumbii acea carne de fuego , cum o numesc ibericii. Carnea de foc o reprezint fiile subiri de rechin frecate pe burta unui pete de culoare neagr, cu capul mare i coada lung i subire. Fiile de rechin capr dintr-o dat o luminiscen albstruie, ca i cum ar fi luat foc datorit contactului cu sucul mucilaginos, de culoare glbuie, secretat de pntecul acestui straniu reprezentant al familiei Macruridae. Petele cu numele tiinific de Malacocephalus este ruda marin a mihalului, din apele noastre dulci i vr bun cu codul, adus de traulerele romneti din OceanulAtlantic i vndut n toate magazinele de specialitate. n 1912, cercettorul portughez Ozorio studiind petele a descoperit subsolzii de pe abdomen o vezicul plin cu lichid fosforescent la ntuneric. ntre cele dou nottoare pectorale el a remarcat dou discuri ovale transparente luminatoarele prin care radiaiile emise de vezicul se propag n afar. Punnd o pictur de lichid vezical sub microscop el a vzut c prin el plutesc un fel de bastonae microscopice i a tras concluzia c sunt bacterii luminiscente, sugernd astfel existena simbiozei dintre bacteriile luminiscente i animalele marine. Fenomenul de bioluminiscen fusese descoperit cu 24 de ani n urm, n 1888, debiologul francez Raphael Dubois, dar el se referea la animalele care produceau singure lumin i nu la acelea care o folosesc n cadrul simbiozei. EXCITANI STEREOTIPICI Cu plantele, problema e mai delicat. Plantele nu au sistem nervos. ntreaga lor via, deci ntregul lor comportament, se bazeaz pe reacii organice de natur biochimic, legat de factorii de mediu. i totui i aici cercetrile au scos n eviden c plantele depesc uneori nivelul tropismelor reacii automate la aciunea unor excitani stereotipici (luminoi, chimici, mecanici). Numeroase experiene efectuate de savani au dovedit c plantele sunt capabile s reacioneze metabolic (de la specie a specie i chiar de la individ la individ) la excitanii sonori (emisiuni muzicale). Ceva mai mult, n raport probabil cu indicii de intensitate, timbru i nlime, plantele manifest preferine pentru unele genuri de muzic i sufer pn la ofilire sub aciunea altor genuri de muzic.
11

BATERII ELECTRICE CU ALGE Se pare c algele verzi unicelulare, din genul Chlorella, vor fi inseparabil legate de zborul cosmic de lung durat. S-a constatat c aceast plant inferioar are nete avantaje fa de celelalte specii vegetale: produce o mare cantitate de oxigen, acumuleaz substane organice folosind un volum mic de suspensie, are o perioad scurt de vegetaie, se nmulete foarte repede, iar ntreaga biomas a algei poate fi folosit ca hran. Valoarea ei nutritiv este cea mai ridicat din regnul vegetal. Coninutul de proteine atinge 50% din greutatea plantei uscate.Acestea conin toi cei 8 aminoacizi eseniali pentru om. Pn acum civa ani aceste alge erau considerate doar sursa ideal de hrnire a unui cosmonaut,avantajele menionate mai sus scutind pe constructori s prevad pentru o cltorie n doi, timp de 5 ani s zicem spaiul pentru o ncrctur de 20 25 tone de alimente i oxigen. Se tie c planta verde realizeaz un aa numit circuit nchis,adic o circulaie a materiei vii n interiorul navei la fel ca n natur datorit fotosintezei. Avnd la dispoziie lumin natural sau artificial i dioxidul decarbon, provenit din respiraia cosmonauilor ele vor degaza oxigen, asigurnd astfel purificarea aerului i vor sintetiza substanele organice care vor constitui hrana cosmonautului. Dar s nu uitm c n cosmos este ntuneric i cltorii au nevoie de lumin necesar fotosintezei din buctria vegetal a navei. i n acest caz se pare c plantele vor aduce soluia cea mai bun, ele putnd asigura curentul electric ntr-un sistem cu circuit nchis. S-a pornit de la constatarea c n stratul din apropierea fundului oceanic se produce electricitate prin fenomenul de descompunere i oxidare a substanelor organice. S-a imaginat o astfel de pil de combustie alctuit din dou vase,desprite printrun perete semi permeabil. n cele dou vase se afl electrozii pilei.Compartimentul anodic conine combustibilul un amestec de ap de mare i substane organice i catalizatorul reprezentat de bacterii. n vasul n care se gsete catodul se introduce ap de mare cu oxigen. n timpul funcionrii elementului se produce la fel ca i n stratul din apropierea fundului oceanic oxidarea combustibilului i se elimin energie, care trece n circuitul exterior sub form de curent electric. Pentru grbirea procesului de descompunere i de oxidare se folosete drept catalizator o specie de bacterii datorit crora reacia este accelerat de un milion de ori.

12

BIBLIOGRAFIE: ro.wikipedia.org www.scientia.ro www.ipedia.ro www.outlab.ie Fiziologia plantelor - Conf.univ.dr. tefania Gdea (suport de curs) Academicpres Cluj-Napoca 2009

13