Sindromul CID Cs

1. A. B. C. D. E.

Manifestrile clinice n sindromul CID sunt determinate de: Acidoz Alcaloz Hipoxie Hipercoagulare Dereglri microcirculatorii n tratamentul sindromului CIDeste argumentat administrarea remediilor urmtoare, cu excepia: Fibrinogenului Plazmei proaspt congelate Desensibilizantelor Preparatelor fibrinolitice Antitrombinelor Pentru sindromul CID sunt caracteristice, cu excepia: Coninut normal sau majorat al fibrinogenului Trombocite funcional active Tolerana plasmei la heparin normal Coagulare sanguin rapid Trombocitoz Sindromul CID reprezint, cu excepia: Hipercoagulare Dereglare consecutiv a hemostazei Insuficien fibrinolitic Autoagresie Afectare poliorganic Declanarea sindromului CID este dependent de: Alcaloz Acidoz Hipercoagulare Hipocoagulare Hipoxie Sindromul CID este o stare de: Normocoagulabilitate Hipocoagulabilitate Hipercoagulabilitate Modificare de stare reologic sanguin Dereglare a echilibrului acido-bazic Urmtoarele fenomene ale sindromului CID sunt complicaii ale acesteia, cu excepia: Modificarea strii reologice sanguine Starea de hipercoagulare Acidoza Hipoxia Necroza tisular

Cs
2. A. B. C. D. E.

Cs
3. A. B. C. D. E.

Cs
4. A. B. C. D. E.

Cs
5. A. B. C. D. E.

Cs
6. A. B. C. D. E.

Cs
7. A. B. C. D. E.

Cs 8.n sindromul CID tipul de sngerare este: A. Peteial - macular B. Hematom C. Mixt D. Vascular - purpural E. Angiomatos Cs 9. Prima faz a sindromului CID se caracterizeaz, cu excepia: A. Fibrinogenemie exagerat B. Trombocitoz

C. Timp scurt de recalcificare a plasmei D. Coninut de antitrombine normal sau majorat E. Test de autocoagulare pozitiv

Cs 10.Pentru sindromul CID este caracteristic: A. Coninut de antitrombine normal B. Tolerana plasmei la heparin normal C. Activitate fibrinolitic normal D. Trombplastina tisular n exces E. Lizisul euglobulinic normal Cs 11.Cel mai efectiv remediu medicamentos n terapia sindromului CID este: A. Adrenalina sau noradrenalina B. Dopamina C. Preparatele desensibilizante D. Preparatele antiproteolitice E. Plasma proaspt congelat Cs 12.Definitivarea sindromului CID const n eavluarea: A. Aprecierea funciei de agregare a trombocitelor B. Determinarea produselor de degradare a fibrinei C. Aprecierea funciei de adezivitate a trombocitelor D. Determinarea cantitativ a fibrinogenului E. Aprecierea toleranei plasmei la heparin Cs 13.Care preparat este indicat n tratamentul sindromului CID: A. Heparina B. Acidul trifosforic C. Adrenalina D. Noradrenalina E. Sulfatul de magnui Cs 14. Numii cel mai efectiv preparat sau asociere de preparate cu potenial antitrombinic maximal: A. Antitrombina I B. Heparina C. Antitrombina I + Heparina D. Antitrombina III + Heparina E. Antitrombina III Cs 15.Tratamentul patogenetic al sindromului CID const n restabilirea: A. Permiabilitii vaselor sanguine B. Strii reologice sanguine C. Echilibrului acido-bazic D. Funciei fibrinolitice E. Raportului O2 / CO2 Cm 1. n declanarea sindromului CID particip: A. Distrucia tisular B. Dereglrile reologice sanguine C. Trombocitoza D. Hiperkaliemia E. Antitrombinele n exces . Cm 2. Faza a doua a sindromului CID (faza de consum a factorilor de coagulare) se caracterizeaz prin urmtoarele: A. Numr normal sau redus al trombocitelor B. Cantitate normal sau redus a fibrinogenului C. Cantitate normal sau majorat a antitrombinelor D. Tolerana normal a plasmei la heparin E. Activitatea fibrinolitic a plasmei sanguine normal Cm

3. A. B. C. D. E.

Paraclinic prima faz a sindromului CID se caracterizeaz prin urmtoarele: Trombocite activate Cantitatea mrit a fibrinogenului Trombocitoz Timp de sangerare ndelungat Timp de coagulare prelungit

Cm Pentru I faz a sindromului CID, faza de hipercoagulare sunt caracteristice: Majorarea viscozitii sngelui Centralizarea sngelui circulant Hipoxia tisular i acidoza Afectarea poliorganic Hemoragii abundente .Cm 5. Sindromul CID prezint: A. Autoagresie B. Hipercoagulare C. Dereglare consecutiv a hemostazei D. Insuficiena fibrinolitic E. Afectare poliorganic .Cm 6. Manifestrile clinice ale sindromului CID sunt: A. Acidoza B. Alcaloza C. Hipoxia D. Disfuncia organic E. Necroza tisular .Cm 7. Valoare diagnostic n confirmarea sindromului CID o au: A. Aprecierea activitii tromboplastinei plasmatice B. Evaluarea testului de autocoagulare C. Aprecierea timpului de coagulare D. Determinarea tensiunii pariale a oxigenului E. Aprecierea timpului de sngerare .Cm 8. Valoare diagnostic n confirmarea sindromului CID o au: A. Evaluarea timpului de recalificare a plasmei B. Efectuarea probei cu etanol C. determinarea tensiunii pariale a CO2 D. Aprecierea ureei E. Aprecierea toleranei plasmei la heparin .Cm 9. Sursa esenial de ante trombine este: A. Sngele integru B. Plasma nativ C. Crioprecipitatul D. Crioconcentratul E. Plasma proaspt congelat . Cm 10. Cele mai eficiente remedii n terapia sindromuluio CID sunt: A. Plasma proaspt congelat B. Sngele integru C. Plasma proaspt congelat + heparina D. Plasma nativ E. Serul fiziologic . Cm 11. Care preparate sunt contraindicate n tratamentul sindromului CID: A. Dopamina B. Adrenalina C. Noradrenalina
4. A. B. C. D. E.

D. Acidul trifosforic E. Heparina

.Cm 12. n prima faz a sindromului CID (faza de hipercoagulare) la bolnav pot fi observate: A. Paliditatea pielii B. Erupii hemoragice cutanate C. Hematoma D. Hemartroze E. Extremiti reci .Cm 13. n prima faz a sindromului CID pot fi: A. Numr majorat de trombocite B. Timpul de coagulare foarte scurt C. Cantitatea de antitrombin normal D. Produsele de dereglare a fibrinei pozitive E. Cantitatea fibrinogenului majorat .Cm 14. n faza a doua a sindromului CID (faza de consum exagerat al trombocitelor i factorilor de coagulare) pot fi: A. Peteii i echimoze B. Hematoame C. Hemartroze D. Paliditatea tegumentelor E. Hipotermia extremitilor .Cm 15. Faza a treia a sindromului CID (faza de fibrinoliz patologic) se caracterizeaz prin: A. Hemoragii profuze B. Afectare poliorganic C. Sindrom cutanat izolat D. Hipoxie E. Acidoz .Cm 16. Paraclinic faza a treia a sindromuluiCID se caracterizeaz prin: A. Timp de sngerare ndelungat B. Timp de coagulare ndelungat C. Prezena produselor de degradare a fibrinei D. Activitate fibrinolitic normal E. Potenial antitrombinic normal .Cm 17. n favoare diagnosticului de sindrom CID vorbesc: A. Timpul de coagulare scurt B. Proba testului de autocoagulare pozitiv C. Activitate fibrinolitic normal D. Potenial antitrombinic normal E. Produsele de degradare a fibrinei pozitive . Cm 18.Evaluarea strii fiziologice a hemostazei include: A. Estimarea timpului de sngerare B. Determinarea timpului de coagulare C. Aprecierea funciei antitrombinice D. Apreciarea toleranei plasmei la heparin E. Evaluarea componenei gazelor sanguine Cm 19.Evaluarea mecanismului intrinsec al coagulrii include: A. Aprecierea globulinei antihemolitice B. Determinarea protrombinei C. Estimarea protrombinazei D. Aprecierea trombinei E. Determinarea predecesorului tromboplastinei plasmatice .Cm 20.Evaluarea mecanismului extrinsec al coagulrii include:

Aprecierea protrombinei Determinarea fibrinogenului Determinarea proaccelerinei Estimarea proconvertinei Determinarea toleranei plasmei la heparin .Cm 21.Vasculita hemoragic este definit ca: A. Infecie B. Hipocoagulare C. Hipercoagulare D. Afectare alergic E. Disfuncie endocrin .Cm 22.Caracterul erupiilor cutanate n vasculita hemoragic poart caracter A. Polimorf B. Vascular purpural C. Simetric D. Asimetric E. Peteial-macular Cm 23.Cele mai grave afectri n vasculita hemoragic sunt: A. Leziunile renale B. Afectrile pielii C. Hemoragiile cerebrale D. Sindromul articular E. Afectrile mucoasei gastrului
A. B. C. D. E.