1.

Urina finală normală conţine:

A. proteine

B. Bicarbonaţi

C. uree

D. creatinină
. 2. Proba Addis Hamburger necesita urina:

A. din 24 ore

B . prin emisie fortata

C. emisa spontan

D. din 3 ore
3. Osmolaritatea urinii depinde in conditii patologice de

A. NaCl

B. Uree

C. Proteine

D. glucoza
4. Ureea sanguina este crescuta in

A. IRA

B . IRC

C. ciroza hepatica

D. PNA
5.Hipouricemiile apar in:

A. IRCdecompensata

B. ↑ eliminarii de xantinoxidaza

C. hepatite cronice severe

D. inhibarea xantinoxidazei
6. In IRC decompensate apar in sange:

A. ureea ≈ 60-70 mg%

B. ↑ AU de 2-5-10 ori VN

C.↑ creatininei de 2-5- 10 ori VN

D. ureea > 70 mg%

7.Sindromul umoral din uremie presupune:
A. dezechilibru acido- bazic

B. ↑creatininei

C. ↑ureei

D. ↑ph-ului
8. Proba Addis – Hamburger este
necesara pentru:

A. evolutia GN

B. dg. PN

C. dg. diferential IRA – IRC

D. dg. IRA
9. Sindromul nefrotic se caracterizeaza
prin:

A. Hipoproteinemie

B. proteinurie ≈ 5 g/l

C. Edeme

D. hiperlipemie
10. Explorarea turnoverului Fe plasmatic
presupune determinarea:

A. sideremiei

B. coeficientului de saturaţie al Hb

C. capacit. latente de leg. a Fe de transferina

D. hemoglobinei
11. Urmatoarele afectiuni sunt insotite de
hipersideremie:

A. Saturnismul

B. Anemia sideroblastica

C. Neoplazii

D. anemia feripriva
12. Hemoglobinuria paroxistica nocturna
se caracterizeaza prin:

A. deficitul fact. de degrad. al fibrinei

B. urini nocturne normocrome

C. deficitul fact. de restrictie omolog

D. urini nocturne hipercrome

13. Anemia sideroblastica apare datorita:
A. deficit de piridoxal fosfat

B. deficit de G-6- fosfatdehidrogenaza

C.  activit Δ NH2 levulin sintetazei

D. unei proteaze mitocondriale ce distruge

parţial
Δ NH2 levulin sintetaza
14. Hipocromia eritrocitara apare in:
A. Talasemie

B. infectii cronice

C. anemia sideroblastica

D. anemia hipersideremica
15. Dintre anemiile hemolitice prin defecte
intrinseci fac parte:

A. Hemosideroza ereditara

B. Ovalocitoza ereditara

C. Stomatocitoza ereditara

D. Siclemia
16. Dintre anemiile hemolitice prin defecte
extrinseci fac parte:
A. Hb-uria de mars

B. anemia hemolitica macroangiopatica

C. Talasemia

D. reactia posttransfuzionala
17. Markerii particulari ai hemolizei
intratravasculare sunt:
A. ↑ bilirubinei indirecte

B. ↓ hemopexinei

C. prabusirea haptoglobinei

D. ↑ LDH
 18. Hipersideremia o intalnim in:

A. Saturnism

B. infectii cronice

C. anemie responsiva la tratament cu vit. B6

D. neoplazii
19. In cadrul hemocromatozei apar:

A. Diabet

B. vitiligo

C. ciroza hepatica

D. albinism
2O. Modificarile BC din boala Biermer sunt:

A. ↓ CTL a transferinei

B. ↓ proteinelor totale

C. ↑ VSH

D. ↑ haptoglobinei
21. Alter membranei eritrocitelor în
Sferocitoza Eredit pp:
A. alter anchirinei din scheletul celular

B.  permeab pt. H2O

C.  permeab pt. Ca+

D. ↓ permeab pt. Na+

22. In Piropoikilocitoza se evidentiaza:

A. proteoliza exagerata a spectrinei

B. fragilitatea termica a spectrinei

C. sferocite

D. numeroase poikilocite
23. Complicatiile Sferocitozei Ereditare
sunt:
A. litiaza biliara

B. crize aplastice

C. crize megaloblastice

D. guta
24. Deficitul de G-6-P DH se caracterizeaza
prin:
A.  rezistenta la malarie

B. enzima are gena pe cromozomul X

C. prezenta corpilor Heinz

D. Hb urie, uneori
 25. Deficitul de piruvatkinaza se
caracterizeaza prin:

A. transmitere legata de cromozomul X

B. anemie hemolitica cronica intrasplenică

C. absenta sferocitelor pe frotiul sanguin

D. testul de autohemoliza corectabil cu glucoză

26. Siclemia se manifesta clinic prin:

A. tromboza

B. criza de siclizare în splină

C. insuficienta cardiaca

D. intarzierea creşterii şi dezvoltarii

 27. Anemia Cooley

A. este forma homozigota

B. are gena pe cromozomul X

C. are Hb A2 şi F

D. Hb nu are lanturi α
28. Hipocoagulabilitatea din hepatopatiile
cronice se datoreaza:
A. ↑ sintezei de fibrinogen

B. ↑necesarului factorilor de coagulare

C. deficitul vitaminei K

D. producerea unor factori de coagulare modificati

29. In hepatopatiile cronice pot fi scazuti
urmatorii factori de coagulare:
A. factorul XII

B. factorul VIII -in mod frecvent

C. factorul VII

D. factorul X
30. Leziunile ce afecteaza secretia si excretia bilei in

hepatopatii determina in sange eliberarea unor

cantitati crescute de:
A. BT, cu predominenta
BI

B. FAL

C. 5-nucleotidaza

D. TGP
31. Tulburarile hormonale din cadrul
hepatopatiilor cronice constau in:
A. hipercorticism

B. hipertiroxinemie

C. ↓ sinteza
androgenilor

D. ↓ ADH sanguin
32. Substante sintetizate exclusiv de ficat
sunt:

A. fibrinogen

B. uree

C. adrenalina

D. dopamina
33. In urma a citolizei se eliberează în
sânge:
A. OCT

B. TGO

C. Fe

D. Ig M
34. Testele specifice de inflamaţie
mezenchimală sunt:
A. Imunoelectroforeza proteinelor

B. Determinarea cantitativă IgM

C. ZnSO4

D. HDL
35. Explorarea funcţiei excreto-biliare a
ficatului pp. determinarea:
A. BD in sg.

B. pigmenţilor biliari urinari

C. colesterolului total

D. BI in sg.
 36. La cirotici se constata:
A. alterarea oxidarii glucozei in 6-
fosfogluconat

B. cantitatea de glicogen din hepatocit ≈ VN

C. elimin. lenta a fructozei din circulatie

D. ↑ sintezei ureei
37. In insuficienta hepatica severa:
A. ↓ sinteza acizilor biliari

B. ↑ catabolismul albuminelor

C. ↑ sinteza betaglobulinelor

D.↓ sinteza alfaglobulinelor

 38. Variantele de raspuns sunt : A(amandoua
adevarate cu legatura intre ele),B(amandoua adevarate
fara legatura intre ele),C(prima adevarata,a doua falsa),
D(prima falsa,a doua adevarata),E(amandoua false).

Ureea nu este un parametru fidel al

functiei glomerulare, deoarece este
influentata de cauze exclusiv renale.
 39. Variantele de raspuns sunt : A(amandoua
adevarate cu legatura intre ele),B(amandoua
adevarate fara legatura intre ele),C(prima adevarata,a
doua falsa),
D(prima falsa,a doua adevarata),E(amandoua false).

PNA evolueaza cu oligurie, deoarece este

afectat mecanismul de filtrare glomerulara.
40.Variantele de raspuns sunt : A(amandoua adevarate
cu legatura intre ele),B(amandoua adevarate fara
legatura intre ele),C(prima adevarata,a doua falsa),
D(prima falsa,a doua adevarata),E(amandoua false).

In deficitul de G-6-P dehidrogenaza criza

hemolitica după medicam se autocupează, chiar
dacă Ag nu-si înceteaza actiunea, deoarece
apare criza reticulocitara.