UNITATEA DE NVARE 2

FACTORII LIMITATIVI AI FERTILITATII SOLULUI

n condiii naturale mult diferite, caracteristice diverselor zone geografice de pe

glob, s-au format i au evoluat n timp soluri ce se difereniaz mult att sub aspect
morfologic ct i sub aspectul capacitii lor productive, respectiv al fertilitii.
Satisfacerea necesarului de produse agricole pentru populaia lumii aflate ntr-o
continu cretere (circa 6 miliarde n anul 2000) ridic problema utilizrii integrale i
valorificarea cu maximum de randament a tuturor resurselor de sol. n ara noastr
posibilitile de atragere n circuitul agricol a unor noi suprafee de teren este destul de
limitat, n prezent fiind folosit circa 95% din potenialul existent (Ru, 1983). n
schimb, din suprafeele aflate n circuitul agricol, numai cea 1/3 sunt reprezentate de
soluri fertile de tipul cernoziomurilor, restul de 2/3 fiind ocupate de soluri slab
productive i chiar neproductive reprezentate de solurile acide, srturate, cu exces de
umiditate, erodate etc. (Micu, 1991).
Din sinteza studiilor i cercetrilor pedologice fcute n ara noastr rezult c
mari suprafee de teren sunt afectate de unul, doi sau mai muli factori limitativi ai
fertilitii solului.
Se apreciaz c prin executarea tuturor lucrrilor ameliorative care s conduc la
corectarea factorilor limitativi ai fertilitii, ar putea crete capacitatea de producie a
ntregii suprafee agricole cu 40-60%. Dup unii autori, creterea ar putea ajunge
chiar la 90-100%.
Vom analiza n continuare factorii limitativi care afecteaz o mare parte din
solurile din ara noastr, pentru a putea aborda n continuare problematica
msurilor de ameliorare.
2.1. REACIA SOLULUI
Reacia reprezint una dintre cele mai semnificative nsuiri ale solului iar
cunoaterea ei are o importan practic deosebit.
Se cunoate faptul c reacia solului este strns legat de compo ziia soluiei
solului i este determinat de raportul dintre concentraia de ioni de H + i OH .
Atunci cnd n soluia solului predomin ionii de H +
reacia este acid, cnd predomin ionii de OH reacia este bazic, iar
,H +
dac acetia se gsesc n echilibru (----------------- = 1) reacia este neutr.
OH"
Reacia solului este o nsuire format n cursul procesului de pedogenez i
depinde de ntregul complex de factori care au participat la formarea i evoluia
ulterioar a solului. Cea mai mare influen asupra reaciei a avut-o roca parental i
clima (temperatura i precipitaiile).
Reacia acid, neutr sau alcalin a solului apare ca rezultat al nsuirii
substanelor dizolvate n soluia solului de a se disocia n parte electrolitic n ioni
corespunztori. Aceste procese de disociere cauzeaz n soluia solului raporturi
diferite ntre cantitatea de ioni H+ i cea de ioni OH. n special prezena carbonailor i
bicarbonailor, a acizilor humici, a CO2, a secreiilor rdcinilor i microorganismelor
fac ca soluia solului s fie mbogit n ioni H + i n ioni OH.
Pentru a determina reacia solului, este suficient s se cunoasc concentraia
ionilor de H+ sau a celor de OH'. n mod obinuit se msoar concentraia ionilor de
1

H+ (care dau aciditatea), motiv pentru care frecvent n loc de reacie se folosete
noiunea de aciditate.
2.1.1. Reacia acid a solurilor
Solul prezint dou feluri de aciditate i anume:
- aciditatea actual sau activ, dat de concentraia ionilor de H+ din soluia
solului, se determin prin msurarea concentraiei ionilor activi de hidrogen n soluie
apoas i se exprim n valori pH (cologaritmul concentraiei ionilor de H+); avnd
semnificaia: pH<7 reacie acid, pH>7 reacie alcalin i pH=7 reacie neutr (tabelul
2.1.);
- aciditate potenial sau titrabil, dat de concentraia ionilor de H+ i Al +
adsorbii n complexul coloidal, capabili s treac prin schimb n soluia solului. La
rndul ei, aciditatea potenial se poate mpri n aciditate potenial uor
schimbabil (aciditate de schimb) i aciditate potenial dificil schimbabil
(aciditate hidrolitic).
Aciditatea de schimb (As) este o mrime convenional care se pune n
eviden prin tratarea soluiei cu o sare neutr:
Aciditatea de schimb poate servi la calcularea dozelor de CaCO 3 pentru plantele
care nu suport un exces de calciu, respectiv suporta un grad oarecare de aciditate
(cartoful, inul .a.).

Aprecierea reaciei solurilor

Tabelul 2.1
dup valoarea pH

Reacia solurilor

pH n H 0

pH n KCI

Puternic acid
Acid
Moderat acid
Slab acid
Neutr
Slab alcalin
Alcalin
Puternic alcalin

(extract apos)
<5,0
5,0-5,4
5,4-5,8
5,8-6,8
6,8-7,2
7,2-8,2
8,2-9,0
>9,0

(extract salin)
<4,2
4,2-4,6
4,6-5,0
5,0-6,0
6,0-6,5

>6,5

In urma debazeificrii complexului coloidal, solurile dobndesc aciditate

potenial i actual ridicat, crete solubilitatea Al, Fe i Mn pre cum i a altor
elemente att de mult nct apar fenomene de fitotoxi-citate, apare carena n unele
elemente. Chiar i fosforul este fixat n combinaii greu solubile de ctre Al i Fe.
Aluminiul mobil (schimbabil) chiar i n cantiti mici este toxic pentru plante, n
mod deosebit pentru cele tinere, datorit faptului c distruge periorii radiculari, are
loc denaturarea citoplasmei, inhibarea sistemului radicular, ce micoreaz
ptrunderea fosforului i transportul acestuia. Efectele fitotoxice apar la
concentraii de 0,1-3 me/100 g sol aluminiu asimilabil i la un pH<5,5 n extract
salin (KCI) sau pH<5,8 n extract apos.
2

Toxicitatea aluminiului este diminuat substanial prin aplicarea

amendamentelor cu calciu.
Coninutul de Al + toxic din sol crete atunci cnd se aplic fertilizani cu azot
amoniacal i cu potasiu, fr amendamente.
Datorit aciditii ridicate din sol, este stnjenit activitatea unor microorganisme
(genul Rhizobium, Azotobacter, Clostridium) n general a bacteriilor simbionte i
fixatoare de azot i a celor nitrificatoare.
Plantele pot crete i s se dezvolte ntr-un interval mai ngust sau mai larg al pHului.
Aciditatea solului este suportat bine de ctre ovz, secar, cartof i lupinul
albastru, n timp ce lucerna, trifoiul, sfecla de zahr, rapia, orzul i grul de toamn
sunt sensibile la reacia acid a solului.
Majoritatea plantelor de cultur se dezvolt bine la o reacie neutr sau slab acid.
Mai este de fcut precizarea c n ara noastr solurile cu reacie acid ocup o
suprafa de peste 3 milioane ha teren agricol i 1,3 mii. ha teren arabil, cele mai
mari suprafee regsindu-se n judeele Satu Mare, Maramure, Bihor, Timi, Arge,
Dmbovia, Suceava, Braov, Slaj .a.

2.1.2. Reacia alcalin a solurilor

Reacia alcalin (bazic) este specific solurilor carbonatice i celor saline i

alcaline. Dat fiind faptul c are o semnificaie agronomic diferit, se vor trata
separat.

a) Reacia solurilor carbonatice

n aceast grupare se cuprind solurile cu coninut de carbonat de calciu i de
magneziu, formate pe roci bogate n aceste materiale (loess, calcar, dolomit) sau sub
influena apelor freatice bogate n carbonat de calciu.
n soluia solului, la aceast categorie de terenuri, predomin ionii de OH n
raport cu cei de H+. Prezena ionilor OH n concentraie mai mare se explic astfel: n
urma hidrolizei pariale a CaCO3 i MgCO3 sub aciunea apei din precipitaii rezult
H2CO3 i bazele respective (Ca i Mg), dup reaciile:
CaCO3 + 2H2O -> H2CO3 + Ca(OH)2
MgCO3 + 2H2O - H2CO3 + Mg(OH)2
Mai apoi, acidul carbonic se descompune n ap i bioxid de carbon, iar
bazele formate disociaz electrolitic elibernd ioni de OH care imprim soluiei o
reacie alcalin.
De remarcat ca un rol important n solubilizarea carbonatului de calciu i revine
CO2 care determin trecerea carbonatului de calciu n bicarbonat:
CaCO3 + CO2 + H2O -> Ca(HCO3)2
Dar i complexul coloidal al solurilor carbonatice fiind saturat cu ioni de Ca + i
hidroliznd alcalin contribuie la meninerea coninutului ridicat de ioni OH n soluia
solului.
Solurile care conin carbonat de calciu, fr a avea i carbonat de sodiu, au pH-ul
pn la 8,5. n general, prezena carbonailor nu deranjeaz plantele de cultur, cu
3

excepia unor specii la care apare cloroza feric (piersic, cire, mr, vi de vie .a.) sau
carena de zinc (porumb, fasole, sorg, mr, piersic).
n cazul solurilor carbonatice nu se pune problema corectrii reaciei alcaline,
dect evitarea culturilor sensibile la cloroza feric, carena de zinc i fosfor.
b) Reacia solurilor saline i alcalice
Solurile saline i alcaline sunt cunoscute sub mai multe denumiri i anume: soluri
halomorfe, sau mai simplu "sraturi" sau "soluri srturate".
Pentru a putea fi luat n discuie problema ameliorrii solurilor halomorfe, este
necesar a fi clarificate o serie de probleme legate de terminologie, clasificare i
caracterizare a lor. n continuare supunem discuiei aceste probleme.
Prin "sritur" se definete un sol a crui fertilitate este puternic afectat de
coninutul mare de sruri solubile pe profil, de prezenta Na schimbabil n complexul
coloidal i prezena apelor freatice mineralizate situate la mic adncime.
Distingem: soluri saline, soluri alcalice i soluri saline-alcalice.
Solurile saline, conin n soluia solului cantiti de sruri uor solubile peste
limita de toleran la salinitate a plantelor de cultur. n aceast categorie se ncadreaz
solonceacurile, caracterizate printr-un orizont salic (notat sa) situat n primii 20 cm, cu
urmtoarele caracteristici: coninutul de sruri n extract apos 1/5 de cel puin 1%,
pentru tipul de sali-nizare cloruric i de cel puin 1,5% pentru tipul de salinizare sulfatic,
la o textur mijlocie (tabel 2.4). Solurile saline au conductivitatea electric a
extractului apos > 4 |us/cm iar Na schimbabil sub 15% din capacitatea de schimb cationic
(T).
n categoria solurilor saline se ncadreaz nu numai sraturile de tipul
solonceacului ci i solurile moderat i slab salinizate ale unor tipuri genetice ca:
cernoziom, lcovite etc. Srurile uor solubile care se gsesc n solurile srturate sunt
clorurile, sulfaii i carbonaii (bicarbonaii) de sodiu, calciu i magneziu. Sursa
primar a acestor sruri o constituie mineralele scoarei care prin alterare sunt
eliberate i transportate cu apa n apa mrilor i oceanelor sau se acumuleaz n
depozite sedimentare.
Pentru a avea loc procesul de acumulare a srurilor n sol n afar de rolul jucat
de ap este necesar existena concomitent a dou condiii: relieful depresionar i
climatul arid sau semiarid de step sau cel puin de silvostep.
Acumularea srurilor n sol nu poate avea loc acolo unde cantitatea precipitaiilor
czute pe sol depete volumul apei pierdute prin evapo-transpiraie. Aa se explic
de fapt ridicarea i concentrarea srurilor uor solubile spre suprafaa solului, prin
procesul de evapotranspiraie.
Solurile alcalice (sodice) au un coninut ridicat de Na + schimbabil (peste 15%
din T) i o reacie alcalin (pH > 8,5) datorat prezenei sodei (Na2CO3) n soluia
solului, salinitatea fiind sczut n stratul de la suprafa (CE < 4 jj.s/cm). Din aceast
categorie fac parte soloneurile i solurile solonetizate, a cror ncadrare se face n
funcie de intensitatea alcalizarii i adncimea la care apare aicalizarea.
Formarea solurilor alcalice, respectiv a soloneurilor se presupune c are loc pe
seama solonceacurilor, prin desalinizare i ptrunderea Na+ n complexul adsorbtiv ca
urmare a coborrii nivelului apei freatice sau a modificrii condiiilor de clim i deci
a schimbrii regimului exsudativ ntr-unui percolativ. O a doua teorie susine
formarea soloneurilor n urma proceselor alternative de desalinizare-salinizare
nsoite de alcalizare (mbogirea complexului coloidal cu Na absorbit) la care se
adaug i formarea Na 2CO3 n urma reaciilor dintre ionii de Na + i carbonaii i
bicarbonaii de calciu (CaCO3 i Ca(HCO3)2.
Procesul de alcalizare (solonetizare) are loc intens n prezena unor ape freatice
slab mineralizate, n lipsa gipsului.
4

Acumularea Na+ n complex are ca urmare formarea unui orizont alcalic sau
natric (notat na) cu peste 15% Na din T n cazul soloneurilor, grefat pe un orizont
Bt.
n solurile alcalice, prezena Na + n complex determin peptizarea coloizilor i
migrarea acestora pe profil odat cu humusul.
n orizonturile n care are loc acumularea coloizilor apa este reinut cu o
presiune de pn la 200 atm. n timp ce presiunea osmotic a rdcinilor plantelor
nu depete 15 atm. De reinut c n solurile nesalinizate moleculele de ap sunt
reinute cu 1-3 atm.
Solurile saline-alcalice au un coninut ridicat de sruri uor solubile (CE > 4
jas/cm) i procent de peste 15% de sodiu absorbit n complexul absorbtiv (V > 15%
din T).
Referitor la influena srurilor asupra plantelor cultivate se cunoate c prezena
srurilor solubile n sol, respectiv n soluia solului, are efecte negative asupra
plantelor, att directe ct i indirecte.
Toxicitatea pentru plante difer astfel:
- pentru sruri: Na 2SO 4 i MgSO 4 < NaCI i MgCI 2 < Na 2CO 3 i
NaHCO3
- pentru anioni: SO42" < CI" < CO32"
- pentru cationi: Ca2* < Na+ < Mg +.
n ceea ce privete concentraia srurilor soluiei de sol reinem c:
- la o presiune osmotic de 10-12 atm., plantele nu se mai dez
volt;
- la o presiune osmotic de peste 40 atm., plantele pier.
Pornind de la aceasta s-a stabilit:
- tolerana plantelor la salinitate, reprezint limitele concentraiei s
rurilor solubile ce permit meninerea n via a plantelor = tolerana bio
logic, spre deosebire de tolerana agronomic care definete limitele
concentraiei n sruri solubile ntre care se obin recolte normale.
Tolerana la salinitate depinde de concentraia srurilor solubile, deci
indirect de cantitatea de ap din sol n care sunt dizolvate srurile. Pentru scopuri
practice au fost ntocmite liste cu tolerana plantelor la salinitate, folosindu-se
criteriile amintite anterior. n acest sens se disting:
- plante cu tolerana ridicat (CE = 16 |ns/cm): sfecla de zahr, meiul,
iarba de Sudan, sorgul, lucerna;
- plante cu tolerana mijlocie (CE = 10 p.s/cm): grul, orzul, orezul,
floarea soarelui, trifoiul alb;
- plante cu tolerana sczut (CE = 4 jis/cm): fasolea, prul, mrul,
porumbul.
n legtur cu tolerana plantelor la salinitate se propune folosirea urmtoarelor
noiuni:
- prag de salinitate - reprezint cantitatea maxim de sruri de la
care plantele ncep s sufere i recolta scade;
- limita de salinitate - reprezint coninutul minim de sruri de la ca
re plantele pier;
- interval de salinitate - este intervalul cuprins ntre pragul de sali
nitate i limita de salinitate.
Tolerana plantelor la salinitate variaz i cu faza de vegetaie. Ea este mai mic
n primele stadii de vegetaie i crete pe msur ce plantele se dezvolt (Sandu, 1984).
Srurile solubile influeneaz negativ creterea i dezvoltarea plantelor nu numai
prin concentraia lor, ci i prin adncimea la care se acumuleaz n sol. Cu ct
5

adncimea este mai mic cu att volumul edafic util de sol va fi mai redus i plantele
vor avea de suferit.
2.2. SARATURAREA (SALINIZAREA I ALCALIZAREA) SECUNDAR A
SOLULUI
Conceptul de srturare secundar nsumeaz totalitatea proceselor de scdere a
fertilitii solurilor datorit acumulrii srurilor solubile i sodiu schimbabil peste limita
de toleran a plantelor, ca urmare a interveniei neraionale a omului n decursul
activitii productive.
Fenomenul de srturare secundar este determinat de prezena simultan pentru
un teritoriu a dou categorii de cauze: naturale i antropogene.
Cauzele naturale sunt reprezentate n ara noastr de:
- terenuri situate n zona de step i silvostep, cu temperatura me
die anual > 9C, precipitaii medii anuale sub 600 mm i deficit de umi
ditate mai mare de 100-150 mm;
- forme de relief depresionar acumulative, cu drenaj defectuos, cu
pante n general mici i cu aflux de ape i sruri din zone nvecinate;
- ape freatice cu un grad mare de mineralizare (peste 1,2 g/l) situ
ate la adncime mai ridicat dect adncimea critic;
- acumulri de sruri n materialul parental (sub 1,5 m adncime)
depind 0,3% reziduu mineral.
Cauzele antropogene sunt prezentate n tabelul 2.6. i pot fi rezumate astfel:
- ridicarea nivelului apelor freatice mineralizate sub influena irigrii
i a acumulrilor de ap (bazine de retenie i amenajri piscicole);
- folosirea la irigarea solului a unor ape mineralizate;
- ndiguirea terenurilor inundabile i suspendarea n acest mod a re
gimului periodic percolativ al solurilor;
- tasarea puternic a solului prin punat excesiv sau prin aplicarea
unei agrotehnici neraionale care favorizeaz ridicarea i acumularea s
rurilor n straturile superioare de sol, odat cu fenomenele de ascensiune
capilar a apei i de evaporarea ei.

2.3. CAPACITATEA DE TAMPONARE A SOLULUI

Reacia solului nu se afl ntr-un echilibru stabil, ea fiind modificat de reaciile
biologice, chimice i fizico-chimice din sol care dau natere la o serie de acizi i baze.
Schimbrile de reacie (adic de pH) din sol au loc n msur mai mic dect
cele ateptate deoarece n sol funcioneaz diverse sisteme chimice ce frneaz
variaiile mari de pH. (Boiian, 1984). Aceast nsuire a solului de a se opune
tendinei de modificare a reaciei sale chimice (pH) se numete putere de
tamponare. Dup unii autori (Davidescu, 1981) aceast nsuire nu se rezum
numai la ionii de H+ iOH' ci i la ionii de H2PO4", K+, Ca2+ din soluia solului. n sol
funcioneaz dou sisteme tampon importante: sistemul format dintr-o serie de acizi
slabi i srurile lor cu o baz tare, i complexul argilo-humic (adsorbtiv) al solului.
Primul sistem tampon este reprezentat de diverse "amestecuri tampon", n care acizii
slabi pot fi acidul carbonic, acizii humici, acizii organici, acizii alumino-silicici, iar
srurile lor cu baze tari sunt diverii carbonai, bicarbonai, humai, silicai etc.
6

Al doilea sistem tampon este reprezentat de complexul coloidal (adsorbtiv) al

solului (argilo-humic) i este cel mai important din punctul de vedere al puterii de
tamponare.
Capacitatea de tamponare pentru acizi este cu att mai mare cu ct cantitatea
de baze adsorbite, n special de calciu, este mai ridicat. Spre ex., fa de srurile
care hidrolizeaz acid, reacia de schimb este:
In urma reaciei de schimb s-a format CaSO , o sare neutr, greu solubil i
reacia nu se mai deplaseaz spre acid.
Fa de srurile care hidrolizeaz bazic, reacia de schimb este urmtoarea:
In locul NaOH care avea tendina s schimbe reacia spre bazic, se formeaz
H2O care are pH=7,0 (neutr).
Humusul influeneaz asupra capacitii de tamponare a solului datorit
coninutului su n substane de natur protidic, care pot reaciona att cu bazele ct i
cu acizii. Srurile acizilor humici elibereaz bazele i rein prin schimb H+. Iau natere
acizi humici care disociaz slab, ceea ce reduce cantitatea de H+ din soluie.
Capacitatea de tamponare a solului pentru pH joac un rol deosebit atunci cnd
n sol se introduc ngrminte cu reacie potenial acid.
Dac n sol se aplic un ngrmnt cu reacie potenial bazic, de exemplu
Ca(NO3)2, ionii de NO3 sunt consumai de plante sau microorganisme, n sol rmnnd
Ca(OH)2, care fiind baz puternic disociabil, tinde s deplaseze reacia solului spre
domeniul alcalin. n realitate, fenomenul se ntmpl ntr-o msur nensemnat
deoarece intervine H2CO3care neutralizeaz aciunea Ca(OH)2:
[Ca2++2OH] + 2H2CO3 = Ca(HCO3)2 + 2H2O
Ca(HCO3)2 <=> CaCO3 + CO2 + H2O
Puterea de tamponare a unui sol este cu att mai ridicat cu ct capacitatea sa de
schimb cationic (T) i gradul de saturaie cu baze (V) au valori mai ridicate. Solurile
argiloase au T mai mare comparativ cu solurile nisipoase i ca atare, au capacitatea de
tamponare mai ridicat.
De asemenea, solurile cu coninut ridicat de humus au o capacitate de tamponare
mai mare dect cele cu coninut de humus sczut.
Solurile foarte acide au putere de tamponare ntr-un singur sens, adic pot
frna schimbarea reaciei spre alcalizare; n cellalt sens, adic spre acidifiere,
capacitatea lor de tamponare este mic din cauza gradului de saturaie cu baze sczut.
Acest lucru are o semnificaie practic deosebit, ntruct la aplicarea de ngrminte
cu reacie potenial acid [H2(SO4)2 i NH4NO3] pe solurile cu reacie acid, are loc o
deplasare semnificativ a reaciei n sensul acidifierii, cu efect nefavorabile asupra
dezvoltrii plantelor.
Din considerentele artate, pe solurile nisipoase, cu coninut redus de humus i
de argil, cu capacitate de tamponare sczut, se vor aplica doze mici de ngrminte i
la intervale scurte, n timp ce pe solurile cu capacitate mare de tamponare (bogate n
humus i n argil) se pot aplica doze mari i la intervale de timp mai lungi.
2.4. DEFICITUL SAU EXCEDENTUL DE UMIDITATE
Despre rolul important al apei din sol este suficient s artm c fr ea nu
este posibil viaa plantelor i de ea depinde producia agricol.
Prezena n sol a apei n cantitate prea mare sau prea mic mpie dic creterea i
dezvoltarea normal a plantelor, limitnd astfel capacitatea de producie a solului. De
7

aceea, cunoaterea i dirijarea regimului de ap din sol, constituie una dintre cele mai
importante probleme ale agriculturii {Oprea i colab., 1974).
Cantitatea de ap din sol este dependent de sursele de apro vizionare
(precipitaii, aport freatic, scurgeri la suprafa, irigaii .a.) i de pierderile de ap din
sol (infiltraii, evapotranspiraie), fiind reglate de nsuirile hidrofizice ale soluui
(capacitatea de reinere, conductivitate hidraulic).
In problema apei din sol, avem de-a face, aadar, cu dou noiuni:
- bilanul apei din sol, care reflect balana ntre intrrile i ieirile
de ap;
- regimul hidric (de ap sau hidrologic), care reflect cantitatea de
ap existent n sol la un moment dat ca urmare a cantitilor ptrunse
i a celor pierdute, inclusiv a celor consumate de plante (Murean i
colab., 1992).
Admind c la nceputul fiecrei perioade de vegetaie rezervele de ap din sol
sunt aceleai, bilanul anual al apei poate fi exprimat asfel:
- pe solurile cu aport freatic
P + Af + Se + Si = E + T + Se' + Si 1 + I
- pe solurile plane, cu Se i Si = 0
P + Af = E + T + l
- pe solurile fr aport freatic
P=E+T+I
Semnificaia prescurtrilor este urmtoarea:
P = uma precipitaiilor anuale (mm)
Af = aportul de ap freatic
Se i Si, Se' i Si' = scurgerile exterioare i interne primite i respectiv
pierdute din sol
I = infiltraia n subsol
n cazul n care P<ETR, pierderile prin infiltrare n sol devin egale cu zero i deci:
P = E + T = ETR (evapotranspiraia real).
n practic, atunci cnd bilanul apei este negativ (P<ETR) avem de-a face cu un
deficit de umiditate, iar cnd acesta este pozitiv (P>ETR) avem de-a face cu un exces
de umiditate. Att deficitul ct i excesul de umiditate au mari repercusiuni asupra
produciei agricole vegetale.
Deficitul de umiditate
Deficitul de umiditate (seceta) reprezint, aadar, situaiile din perioada de
primvar-var-toamn n care ETP>P, iar culturile au nevoie de ap n plus prin
irigaie. Fenomenul este specific regiunilor aride, se-miaride i uneori chiar n regiunile
subumede i umede (Onu, 1992), mai frecvent pe soluri de tipul: sol blan,
cernoziom, cernoziom cambie, psamosol .a.
Dup unele date i informaii existente, pe teritoriul rii noastre se
nregistreaz deficit de umiditate pe circa 5,9 mii. ha teren arabi 1, 0,69 mii. ha puni
i fnee i 0,2 mii. ha vii i livezi. Aceast situaie justific amenajrile de irigat
existente ct i cele justificate a fi realizate.
Fenomenul de deficit de umiditate i irigaia fcnd obiectul de studiu al
disciplinelor de mbuntiri funciare i irigarea culturilor, nu ne vom ocupa de ele
aici. Ne intereseaz, n schimb, evoluia solurilor n sistemele de irigat, problem
ce va fi discutat ntr-un alt capitol al cursului.
8

Excesul de umiditate
Excesul de umiditate reprezint starea de supraumezire a solului ca urmare a
faptului c P>ETR. Din punct de vedere agricol, prin exces de miditate se nelege
cantitatea de ap care n mod permanent sau temporar ngreuneaz i ntrzie efectul
lucrrilor agricole, aduce prejudicii culturilor sau face chiar impropriu terenul
pentru producia vegetal {Murean, Plea, Onu, 1992).
n Romnia, excesul de umiditate este prezent pe:
- 1,6 mii. ha = exces de natur freatic
- 5,9 mii. ha = exces de natur pluvial (precipitaii)
- 2,3 mii. ha = terenuri supuse inundabilitii.
Pentru eliminarea excesului de umiditate n ara noastr au fost executate n anii
din urm lucrri specifice pe aproape 5 milioane ha.
Excesul de umiditate - ca i concept - poate avea dou accepiuni distincte:
una hidroameliorativ i una pedoagronomic.
- Accepiunea hidroameliorativ a strii de supraumezire a solului se
refer la cantitatea de ap ce depete capacitatea maxim pentru ap
a solului (ap gravitaional), respectiv apa care este capabil s curg
(spre dren) sub aciunea forelor gravitaionale. Din punct de vedere al
forei de reinere, aceast ap se afl n sol la presiuni pozitive, respectiv
la suciuni mai mici de 1,78 pF (sub 0,06 atm.). Aceast stare de umezire confer solului consisten plastic, lipicioas, fapt pentru care nu
se poate lucra sau se lucreaz foarte greu.
- Accepiunea pedoagronomic se refer la nelegerea excesului de
umiditate ca factor de sol limitativ, indirect i complex, prin nrutirea a
o serie de nsuiri fizice, hidrofizice i chimice ale solului. Aadar, n
aceast accepiune, excesul de umiditate i exercit influena nc nain
te de instalarea culturilor agricole, prin mpiedicarea executrii lucrrilor
agricole.
Din punct de vedere cantitativ, excesul de umiditate respectiv starea de umezire
excesiv a solului se consider ca fiind:
- umiditatea ce depete 30% din sistemul sol-ap-aer;
- umiditatea superioar limitei de aeraie;
- umiditatea superioar capacitii de cmp respectiv echivalentului
umiditii, deci celei aflate n sol la suciunea de 2,5 pF.
Definirea umiditii excesive drept umiditate superioar celei corespunztoare
suciunii de 2,5 pF, respectiv capacitii de cmp pentru ap, se justific:
- ecologic, prin aceea c reprezint limita superioar a umiditii solului la care
plantele
pot
folosi
apa
nelimitat
pentru
creterea,
dezvoltarea
i producia acestora;
- tehnologic, prin aceea c sub acest nivel de umezire solurile se
pot lucra n condiii bune i fr dificulti;
- pedologie, prin aceea c la aceast stare de umezire a solului se
realizeaz un raport optim ntre fazele solid-lichid-gazoas, respectiv
ntre sol-ap-aer, ceea ce confer solului nsuiri fizice i chimice favo
rabile [Stng, 1974);
- chimic, prin aceea c la acest nivel de umezire a solului apare li
mita ntre procesele favorabile i nefavorabile din sol, la stri de umezire
mai ridicate apar procese defavorabile ca: levigare, argilizare, eluviereiluviere a argilei, gleizare i pseudogleizare.
9

n solurile cu exces de umiditate, aeraia fiind insuficient, procesele de oxidare

decurg slab i deci procesele de mineralizare a materiei organice sunt ncetinite. De
asemenea, compuii oxidai ai Fe i Mn trec n compui redui ale cror combinaii cu
partea silicat a solului imprim o culoare verzuie-albstruie-vineie.
Dac excesul de umiditate este temporar, procesele de reducere alterneaz cu cele
de oxidare iar produii feroi i manganoi trec n produi ferici i manganici (hidroxizi
de fier i mangan) ce se depun sub form de pete sau concreiuni (bobovine) i dau o
culoare de nuan rocat.
Fenomenul de exces de umiditate este caracteristic lacovitilor, solurilor gleice i
pseudogleice, solurile negre clinohidromorfe (negre de f-nea umed) i organice de
mlatin.
Ameliorarea solurilor cu exces de umiditate cuprinde de fapt un ansamblu de
metode hidroameliorative (desecare, drenaj, ndiguire) i agropedoameliorative
(nivelare, modelare, afnare adnc, drenaj de suprafa, drenaj crti). Drenajul
solului poate fi considerat o rezultant a proprietilor hidrofizice ale solului. Prin
drenaj se nelege posibilitatea ndeprtrii excesului de umiditate din sol. Se
deosebete:
a) Drenaj extern, determinat de panta terenului i reeaua de vi ce
strbat teritoriul respectiv, prin care este ndeprtat excesul de ap de
suprafa;
Drenajul extern poate fi:
- mpiedicat, atunci cnd apa din precipitaii nu se scurge lateral,
stagneaz la suprafaa solului sau se infiltreaz n adncime; caracteri
zeaz depresiunile;
- foarte lent, cnd stagneaz la suprafaa solului mult timp sau p
trunde imediat n sol; caracterizeaz terenurile orizontale;
- lent, cnd apa stagneaz la suprafaa solului o perioad aprecia
bil de timp sau ptrunde n sol repede; caracterizeaz terenurile cu
pante mici, cu pericol de eroziune foarte mic;
- moderat, cnd apa liber se menine la suprafaa solului perioade
scurte de timp; caracterizeaz terenuri cu pant, pe care apa se scurge
lent, permind ptrunderea ei n sol; pericolul de eroziune este mic sau
moderat;
- rapid, cnd mare parte din ap se scurge repede la suprafaa so
lului i numai o parte ptrunde n sol; pericolul de eroziune este moderat
sau mare;
- foarte rapid, cnd aproape ntreaga cantitate de ap se scurge la
suprafaa solului; pericolul de eroziune este mare sau foarte mare.
b) Drenajul intern, determinat de proprietile solului i subsolului,
care determin permeabilitatea i infiltraia excesului de umiditate;
Drenajul intern poate fi:
- foarte lent, cnd infiltrarea apei este foarte nceat sau mpiedica
t, stagnare la suprafa i gleizare intens, aeraie insuficient;
- lent, cnd infiltrarea apei este nceat, solul este umezit n exces
sau apa stagneaz, gleizare evident, aeraie insuficient;
- moderat, cnd infiltrarea este relativ rapid, stagnarea posibil pe
perioad scurt, gleizarea lipsete;
- rapid, cnd apa se infiltreaz repede i este reinut de sol n cantiti
insuficiente pentru dezvoltarea plantelor (soluri nisipoase);
- foarte rapid, cnd apa se infiltreaz foarte repede n sol, se rei
ne n catiti nensemnate (soluri cu pietri).
10

Aprecierea permeabilitii pentru ap (infiltraia) se poate face prin mai muli

indicatori sau metode i anume:
- determinarea conductivitii hidraulice saturate, se poate face n
teren prin metoda orificiului de sondaj, iar n laborator pe probe de sol n
aezare natural (nemodificat) recoltate n cilindri metalici (prin metoda
ICPA).
Conductivitatea hidraulic saturat se poate, de asemenea, estima la solurile
minerale cu coninut n substana organic < 8% i fr substane amorfe folosind
coninutul n argil < 2 \x{%) i densitatea aparent (g/dm3) sau porozitatea total (%)
cu ajutorul diagramei din fig.
2.2.

o 1.00
- 1.60
L

65
20
60
30
40
50
Coninut de a rgi l < 0,002mm (%]
Fig. 2.2. Diagrama pentru estimarea conductivitii hidraulice (k, mm/h) metoda ICPA
Valorile obinute din diagram se nmulesc cu:
- 0,2 pentru soluri alcalice;
- 3 pentru soluri cu 40-60% nisip grosier;
- 0,5 pentru soluri alcalizate;
- 5 pentru soluri saline sau >60% nisip grosier
- 2 pentru soluri salinizate sau
soluri cu 20-40% nisip grosier;
- determinarea vitezei de infiltraie (final sau medie orar), se face n teren prin
una din metodele: Kacinski (rame cu aria de regul de 1 m2), Muntz-Laine (cilindrii
infiltratori simpli cu aria de regul de 0,1 m ) sau a aspersiunii (simulatorului de
ploaie).
Toi indicatorii permeabilitii menionai se exprim sub forma unei viteze
(cm/s, mm/h, m/zi).
10

Diferitele metode menionate sunt indicate n raport cu obiectivul diferitelor

studii pedologice astfel:
- metoda ICPA, pentru studiile pedologice generale;
- metoda orificiului de sondaj, pentru studiile de drenaj;
- metoda Kacinski sau Muntz-Laine, pentru studiile de irigaii;
- metoda aspersiunii, pentru studiile de combaterea eroziunii.
Valorile vitezei de infiltraie n cmp sunt puternic influenate de condiiile din
teren din momentul determinrii (umiditatea solului, lucrrile agricole executate,
cultur, anotimp), fapt pentru care interpretarea lor este dificil, aplicndu-li-se
unele corecii, dup A. Canarache (1980).
Aprecierea permeabilitii pentru ap a solului (pe seciunea de control) se face
cu ajutorul tabelului 2.2.
11

Aprecierea claselor de permeabilitate

Tabelul 2.2. )

Limite n funcie de metoda de determinare (mm/h)

Cond. hidr. saturat!
Viteza fin.de infiltr.
viteza
Simbol Denumire orif. de
ICPA
USBR Kacinski Muntz Asper- medie
sondaj
(labor. (turnri)
Lai ne siune de infiltr.
Muntz
EX extrem de mic <1,7
<0,2
0,15 <2
1
12 <7
FC foarte mic
1,8-2,7
0,3-0,5 0,16-0,3 3-5
2-5
13-24 8-20
MC mic
2,8-4,0
0,6-2,0 0,4-1,0 6-20 6-30
25-36 21-65
MO mijlocie
4,1-11,0 2,1-10,0 1,1-4,0 21-35 31-70 37-48 66-120
MR mare
11,1-38,5 10,1-35, 3 4,1-15,0 36-70 71-145 49-60 121-160
FR foarte mare
>38,6
35,1
15,1 71
>146
61
161
c) Drenajul natural sau global, se refer la capacitatea terenului de a pierde
excesul de umiditate prin infiltraie ct i prin scurgere la suprafa.
Drenajul global include clasele:
- soluri foarte slab drenate - apa freatic se menine la sau aproape
de suprafaa solului cea mai mare parte din an; nivel mediu = 50 cm;
- soluri slab drenate - solul rmne umed mare parte din an, oglinda stratului
acvifer ajunge periodic aproape de suprafa, meninndu-se la acelai nivel
perioade lungi de timp; nivelul mediu al apei este pn la 1 m;
- solurile imperfect drenate - solul se menine ud perioade lungi de
timp, dar nu tot timpul anului, datorit fie unui strat impermeabil, fie ni
velului freatic la mic adncime; nivelul mediu pn la 1,5 m sau orizont
de glei i/sau pseudoglei ntre 0 i 100 cm;
- soluri moderat drenate - solul se menine ud pe o perioad scurt
de timp, dar apa influeneaz solul (orizont gleizat i/sau pseudogleizat
la 100 cm adncime);
- soluri bine drenate - apa este ndeprtat din sol, dar nu rapid;
este drenajul caracteristic solurilor cu textur mijlocie;
- soluri intens drenate - apa este ndeprtat rapid din sol;
- soluri excesiv drenate - apa este ndeprtat foarte rapid din sol;
este caracteristic solurilor foarte poroase sau de pe versanii foarte n
clinai;
- soluri cu drenaj schimbat - solul este irigat sau deseca* i condiiile
de drenaj nu mai corespund caracterelor morfologice specifice claselor
de drenaj descrise anterior.
2.5. GLEIZAREA SI PSEUDOGLEIZAREA
Gleizarea i pseudogleizarea sunt procese asemntoare ce constau n
formarea i acumularea n sol a compuilor redui ai fierului i manganului datorit
condiiilor de anaerobioz create de excesul de umiditate.
12

Procesul de gleizare este specific solurilor cu exces de umiditate de natur

freatic, situaie n care datorit prezenei pnzei de ap freatic n profilul solului se
creaz condiii de anaerobioz, urmate de intense procese de reducere a compuilor
de fier i mangan i formarea aa-zi-sului orizont de glei (notat cu Gr) de culoare
vineie, verzuie sau albstruie, n situaiile de exces temporar de umiditate sau de
intensitate mai mic alturi de procesele de reducere au loc i procese de oxidare, cu
formarea de compui oxidai de fier i mangan (care se altur celor re dui) ce
imprim orizontului respectiv culoarea glbuie-ruginie. Compuii oxidai ai Fe i Mn
fiind insolubili, precipit sub form de puncte, pete, pelicule i chiar bobovine ntrun orizont de glei de oxido-reducere (notat cu Go).
Orizonturile Gr i Go sunt caracteristice solurilor freatic hidromorfe de tipul
lacovitilor, solurilor gleice, precum i subtipurilor gleizate i gleice ale altor tipuri
de sol.
Procesul de pseudogleizare este asemntor n mare msur celui de gleizare,
numai c excesul de umiditate ce-l determin este provenit din precipitaii, scurgeri
sau inundaii. Pseudogleizarea presupune stagnarea apei n profilul de sol, deasupra
unui orizont cu coninut ridicat n argil fin i deci impermeabil pentru ap. n aceste
condiii, n absena oxigenului, au loc procese de reducere a fierului i manganului, a
cror compui rezultai migreaz parial n sol formnd aa-zisul orizont de
pseudoglei (notat W).
ntruct excesul nu este permanent, perioadelor de stagnare a apei le urmeaz
perioade de zvntare, au loc i procese de oxidare, iar alturi de produii redui se
acumuleaz i produi oxidai ai fierului i manganului, ntr-un orizont marmorat
(notat cu W).
Formarea solurilor pseudogleice i a celor pseudogleizate este specific zonelor
cu climat forestier (cu precipitaii multe), relief plan i substrat greu permeabil.
Procesele de gleizare i pseudogleizare sunt nsoite de nrutirea nsuirilor
fizice (regim aero-hidric nefavorabil), chimice (reducerea mobilitii elementelor
nutritive din sol) i biologice (activitate anaerob).

2.6. VARIATIA DE VOLUM A SOLURILOR

Variaia de volum este determinat de fenomenul de gonflare-contracie
specific solurilor cu coninut ridicat de argil de natur mont-morilonitic. Gonflarea
(mrirea volumului) i contracia (micorarea volumului) sunt dou efecte reversibile
ale unuia i aceluiai proces, i anume variaia volumului specific n raport cu
coninutul de ap (Puiu, 1980). Aceast proprietate a solului are influene nefavorabile
asupra plantelor, att directe asupra rdciilor ct i indirecte prin accentuarea
deficitului de umiditate ca urmare a pierderilor mai mari prin evaporaie.
Fenomenul este cunoscut sub denumirea de vertisolaj i schematic ar putea fi
explicat astfel: la solurile argiloase prin uscare accentuat se produc fisuri i crpturi
(de 2-10 chiar 15 cm i pn sub 100 cm adncime), n care n urma ploilor se scurge
material de la suprafa, care prin umezire i mrete volumul i preseaz lateral
mpingnd coloanele de sol n sus; printr-o nou uscare se produc din nou fisuri i n
urma ploilor fenomenul descris mai sus se repet. Are loc n acest fel, o continu
amestecare i deplasare a solului de la suprafa mai n adncime.
n stare umed aceste soluri (vertisoluri i solurile vertice) sunt plastice i au
aderena foarte mare, lipindu-se de uneltele agricole; n stare uscat sunt foarte
coezive i reclam un consum extrem de mare de energie, devenind adesea imposibil
de prelucrat.
13

2.7. COMPACTITATEA SOLULUI

Participarea n cantiti mari a argilei la alctuirea prii minerale a solului
poate determina fenomenul de tasare sau compactare a solului, stare n care creterea
i dezvoltarea plantelor este mult deranjat.
Prin compactitate (consisten) nelegem nsuirea complex a solului rezultat
din caracteristicile lui texturale i din gradul de ndesare (densitatea aparent),
manifestat prin modul n care solul opune rezisten la ptrunderea rdcinilor sau
uneltelor i fragmentarea masei sale prin lucrri etc (Canarache, 1991).
Prin compactare nelegem procesul de tasare puternic a solului, n mod
natural sau antropic (trecerea repetat cu utilaje agricole grele la stare de umiditate
accentuat), pe o adncime mai mare sau mai mic, nsoit de creterea densitii
aparente i micorarea porozitii totale i de aeraie.
Rezult c termenii de compactare i tasare sunt sinonimi.
Compactitatea solului este nsuirea acestuia rezultat n urma procesului de
compactare sau de tasare.
n literatura de specialitate se vorbete de o compactare primar i de una
secundar.
Compactarea primar este un proces pedogenetic natural specific unor
anumite condiii de roc parental i clim n urma cruia solurile prezint, sub
adncimea de 30-50 cm, un orizont cu textura argiloas, compact i impermeabil pe
o mare grosime. Este specific solurilor argiloluviale (clasa argiluvisoluri) cu orizont
Bt. n ara noastr, se apreciaz c suprafaa ocupat de solurile afectate de
compactare primar este de circa 2600 mii ha. Pentru afnarea acestor soluri se
impuri lucrri de afnare adnc (scarificare), la 50-80 cm (Coliba i colab.,
1989).
Compactarea secundar reprezint procesul de tasare a solului, n primii 30 cm
i mai rar sub aceast adncime, datorit trecerilor repetate cu utilajele agricole grele n
condiii de umiditate accentuat a solului. Un astfel de strat tasat se poate forma n
solurile cultivate atunci cnd arturile se execut ani la rnd la aceeai adncime i la
umiditi ridicate, purtnd numele de "hardpan" sau "talpa plugului" i avnd o
grosime de civa centimetri, de regul la adncimea de 30-40 cm.
Ru i colab. (1984) arat c n ara noastr aproape ntreaga suprafa arabil
prezint o nrutire evident a strii fizice i structurii n stratul arat i imediat sub
acesta (compactare secundar), cu perspectiva accenturii acestei situaii n condiiile
practicrii sistemului actual de lucrare a solului.
Pentru prevenirea i combaterea fenomenului de compactare secundar a solului,
pe lng lucrrile de reafnare periodic (arturi la adncimi diferite de la un an la
altul), sunt necesare aplicarea unei rotaii de lung durat i mbuntirea structurii
culturilor cu participarea corespunztoare a ierburilor perene i plantelor leguminoase
n vederea creterii coninutului de humus i mbuntirii nsuirilor fizice, chimice i
biologice ale solurilor, n condiiile unei dotri corespunztoare cu maini i utilaje care
s asigure executarea lucrrilor solului n perioadele optime {Canarache, 1991).
Pe lng compactare, la unele soluri lutoase i cu coninut ridicat de nisip fin,
slab structurate i srace n humus, are loc formarea crustei. Aceasta se formeaz n urma
unor ploi abundente sau irigrii, sub aciunea crora particulele coloidale din sol
disperseaz, iar n urma uscrii solului precipit i fixeaz, ca ntr-un mortar,
particulele de dimensiuni mai mari.
n timp ce crusta are o aciune direct, stnjenind sau mpedicnd total
germinaia seminelor i rsrirea plantelor, compactarea primar i n mod deosebit
cea secundar are att o aciune direct, de mpie dicare a ptrunderii rdcinilor spre
14

straturile mai profunde, ct i una indirect, foarte grav, manifestat prin regimul
aerohidric i nutritiv defectuos n solurile cu compactitate ridicat {Borza i colab.,
1993).
Indicii utilizai n scopul caracterizrii compactitii solului sunt: densitatea
aparent, porozitatea total i de aeraie, rezistena la penetrare, compresiune, arat
.a.
- Densitatea aparent (Da), reprezint greutatea unitii de volum a
solului n aezare natural, determinat pe probe recoltate n cilindrii
metalici de 100 cm3, i exprimat n g/cm3. Aprecierea valorilor densitii
parente a solului se face folosind tabelul 2.14.
- Porozitatea total a solului (Pt) reprezint proporia dintre spaiul
lacunar i volumul total al solului. Se calculeaz cu ajutorul relaiei:
Pt = (1 - -j-) x 100 n care:
Pt = porozitatea total (%)
Da = densitatea aparent (g/cm3)
D = densitate specific (g/cm3)
- Porozitatea total minim necesar (Ptmn), noiune introdus de
Stng (1976) i calculat cu ajutorul relaiei:
Ptmn = 45+0,163A
- Porozitatea de aeraie (Pa) reprezint proporia ocupat de porii
necapilari din volumul total al solului. Se calculeaz cu ajutorul relaiei:
Pa = Pt-CcxDa n care:
Ce = capacitatea de cmp pentru ap a solului (%) n solurile fr aport freatic,
porozitatea de aeraie este identic cu porozitatea drenant i se apreciaz conform
tabelului 2.3.
Tabelul 2.3.
Clase de porozitate de
Simbol

aeraie (Pa)

Limite (%)

EC
FC
MC
MO
MR
l

<6
6-10
11-15
16-22
23-30
> 31

Aprecierea
extrem de mic
foarte mic
mic
mijlocie
mare
foarte mare

- Gradul de tasare (GT, n %), calculat cu formula:

PMN - PT x100ncare: PMN
PMN = 45+0,163A
PMN = porozitatea minim necesar (%)
PT = porozitatea total (%)
A = coninutul n argil (%)
Aprecierea gradului de tasare se face conform tabelului 2.4.
GT=

15

Limite
18
11-18
0-10
1-10
11-18
18

Aprecierea gradului de tasare a solului

Aprecierea
foarte afnat
afnat
netasat
slab tasat
moderat tasat
puternic tasat

Tabelul 2.4.
Simbol
FA
AF
NU
SL
MO
AC
________________

- - Rezistena la penetrare, determinat n cmp sau pe probe n aezare natural

recoltate n cilindri metalici, la umiditatea de 50% din Ce, exprim rezistena pe care solul
o opune ptrunderii rdcinilor.
- Rezistena la arat, se determin n teren, cu ajuotrul unor dispozitive
(dinamometru) i reprezint fora la crlig, adic rezistena pe care solul o opune la
executarea lucrrii de arat cu tractorul, la o umiditate normal a acestuia. Rezultatele se
exprim n kgf/dm3
2.8. TEXTURA GROSIER
Participarea n cantiti mari a nisipului n alctuirea prii minerale a solului, poate
determina stri n care creterea i dezvoltarea plantelor s fie puternic deranjate.
Solurile nisipoase, coninnd peste 63% nisip, prezint o serie de nsuiri nefavorabile:
spaii lacunare prea mari, permeabilitate excesiv pentru ap i aer: capacitate de adsorbie
mic; n general se nclzesc puternic, ceea ce duce la pierderea apei prin evaporare pn la
adncimea de 20-30 cm.
Avnd un coninut redus de particule fine (argiloase), solurile nisipoase sunt practic
lipsite de coeziune i aderen, ceea ce favorizeaz eroziunea eolian (adevrate "furtuni
negre"). nsuirile nefavorabile sunt cu att mai accentuate cu ct nisipul este mai grosier i
mai cuaros iar coninutul de humus mai redus.
2.9. CONINUTUL REDUS N HUMUS I ELEMENTE NUTRITIVE
Importante suprafee de terenuri cu folosin agricol sunt ocupate cu soluri avnd un
coninut redus de humus i sunt srace n elemente nutritive, att forme totale ct i uor
accesibile. Ambele trebuie privite ca factori limitativi ai fertilitii solurilor.
Humusul este constituentul solului care, prin influenele pe care le are asupra
proprietilor fizice, chimice i biologice ale solului determin, n mare msur, nivelul
potenialului productiv al acestuia. Influenele exercitate de humus asupra proprietilor
solului pot fi de natur fizic, chimic i biologic {Chiri, 1974). Acestea se pot rezuma
astfel:
a) Influenele de natur fizic
- humusul imprimnd o culoare mai nchis solului, determin o re
inere mai bun a razelor calorice i o nclzire mai devreme a solului
primvara;

- humusul contribuie la formarea structurii glomerulare i grunoase, ceea ce influeneaz apa favorabil, porozitatea, permeabilitatea pen
tru ap i aer i consistena solului;
- humusul i materia organic n general imprim solului o mai mare capacitate de
reinere a apei i deci asigurarea plantelor cu ap uor accesibil.
b) Influene de natur chimic i fizico-chimic
- humusul n general, humusul saturat n special, este un rezervor de elemente
nutritive pentru plante, pe care le elibereaz n urma proceselor de mineralizare, schimb i
solubilizare;
- humusul acid, respectiv acizii fulvici i humici, elibernd ioni de H + n sol, mresc
concentraia acestora n soluie i deci mresc aciditatea soluiei solului;
- humusul, care legat cu argil i hidroxizii de Fe i Al formeaz complexul
adsorbtiv al solului, are o mare capacitate de adsorbie i schimb de cationi, conferind
nsuirea de rezervor activ de elemente nutritive pentru plante. n solurile nisipoase, lipsite e
argil, dar care au un oarecare coninut de humus, acesta este nu numai o surs de elemente
nutritive dar i un agent de reinere a acestor elemente nutritive date prin ngrminte, care
n lipsa humusului s-ar pierde prin levigare.
c) Influene de natur biologic
- humusul ca i materia organic proaspt este un substrat pentru activitatea i
nmulirea microorganismelor, iar acestea au funcia de a asigura procesele de
transformare a substanelor i energiei n sol, att n sensul de sintez a substanelor
humice ct i de eliberare a elementelor nutritive;
- n cadrul proceselor de descompunere i humificare ce au loc n sol sub aciunea
microorganismelor se formeaz produi intermediari reprezentai att de substane
stimulatoare de cretere ct i de inhibitori de cretere a plantelor.
Dintre terenurile cu folosin agricol n categoria solurilor cu coninut redus i
rezerv mic de humus se pot cita urmtoarele:
- anumite terenuri cu soluri nisipoase (psamosolurile)
- terenurile puternic i excesiv erodate (erodisolurile)
- terenuri ocupate de soluri tip regosol
- terenuri decopertate sau acoperite cu material din subsol
- deponiile rezultate de la lucrrile de mbuntiri funciare
- terenuri provenite din terasri.
Pentru sinteza substanelor organice, plantele verzi au nevoie de energie solar,
precum i ap i elemente nutritive pe care i le procur din sol. Absorbia elementelor
nutritive de ctre plante are loc sub form de ioni, prin intermediul rdcinilor, n cea mai
mare cantitate i prin frunze, tulpini i alte organe, ntr-o mai mic msur. Aadar, solul este
rezervorul i n acelai timp sursa principal de elemente nutritive pentru plante.
Elementele nutritive se pot gsi n sol att sub form accesibil plantelor ct i sub
form de compui inaccesibili plantelor.
Elementele nutritive aflate n stare ionic n soluia solului sau ad- sorbite n
complexul coloidal, ct i cele din srurile solubile sunt accsibile plantelor i pot fi uor
asimilate de ctre acestea. n schimb, cele aflate n compui minerali sau organici greu
solubili sau practic insolubili sunt inaccesibile plantelor. n anumite condiii, o parte
din elementele inaccesibile pot deveni treptat accesibile, n urma unor procese fizicochimice i biochimice de transformare, ceea ce confer solului nsuirea de resursa
potenial de elemente nutritive.
Originea elementelor nutritive din sol (C, H, O, N, P, K, Mg i S - ca
macroelemente, Fe, Mn, Cu, Zn, B, Mo i CI - ca microelemente) este multipl. Ele
provin n primul rnd din componena mineral i organic a solului, la care se adaug

azotul din atmosfer, aportul de elemente nutritive din apa freatic, de irigaii i din
ngrmintele aplicate.
ndeprtarea i pierderile de elemente nutritive din sol au loc fie odat cu
recolta, fie prin levigare cu apa din precipitaii. Desigur, pier derile prin levigare sunt
cu att mai mari cu ct cantitatea de ap ce percoleaz solul este mai mare
(precipitaii mai abundente i permeabilitate mai mare) i cu ct srurile sunt mai
solubile.
Cei mai expui la levigare sunt anionii de CI, NO 3 , SO 4 2 i cationii legai de
acetia.
Cel mai greu levigabili sunt ionii PO 4 i molibdai. Potasiul si amoniul sunt ferii de
pierderea prin levigare n msura n care sunt fixai n mineralele argiloase.
Pierderi nsemnate de elemente nutritive din sol au loc prin procesul de eroziune.
Elementele de baz n nutriia plantelor sunt azotul, fosforul i pota siul. n funcie
de cantitatea accesibil din aceste elemente prezent n sol este nivelul potenialuuli
productiv al solului. Din aceast cauz, cunoaterea strii de aprovizionare a solului cu
azot, fosfor i potasiu mobil este de mare importan practic (tabelele 2.22., 2.23. i
2.24.).
Foarte adesea, pe unele categorii de soluri, apare srcia n ele mente nutritive
care asociat i altor nsuiri negative confer terenurilor respective o fertilitate sczut
(Ru C. i Crstea t, 1983).
Pentru a corecta acest neajuns al solurilor cu coninut redus de ele mente nutritive se
pune problema ameliorrii lor prin msuri specifice.