Bazicitatea sau alcalinitatea solului Aceastproprietate a soluluieste manifest Solurilealcaline, conin o serie de compuibaziciaa cum estecazulsrurilorconinuten sol.

Astfelanumitetipuri de sol, coninsrurigreusolubile. srurilencauzhidrolizeazalcalin, CaCo3+2H2O=Ca(OH)2+H2CO2 Acidul carbonic fiindun acid slab, se desface rapid napi CO2. Bazelea vndreaciimari, disociazputerniceliberndcantitiimportante de ionioxidrili. Prezenan sol a carbonailorelementeloralcalino-pmntoaseestebenefic, indicndvalori ale pH-uluincadratencategoriasolurilor slab-moderatalcaline. Existnsisituaiaunorsoluri, care datoritunorcompuichimicielibereaznsoluiasoluluibazefoarteputernice, iacidului carbonic. Hidroxidul de de Este sodiu (2NaOH), mediu, cazulnprimulrnd cu as cum care cu din la estecarbonatul de sodium (Na2Co3), care determin la formareahidroxidului de sodium reprezintuncompus, concomitent al solurilor precdere aparedoarncondiiiparticulare acumulareasodiuluincomplexulasortiv. clasaSalsodisoluri, la contribuind la (CaCo3) nmediileumede, formareabazeloriaciduluiaferent.

Solonceacurii

Soloneuri.Na2CO3+2H2O=2NaOH+H2CO3Caatare, la acestesoluri, reaciaestemai mare de 9, fiindncadrat la reaciileputernicifoarteputernicalcaline. La Soloneurile cu sod, reaciasoluluipoatesdepeascvaloarea de 12, ncadrndu-se normal nclasasolurilor extreme de alcaline. Riscurileinduse de alcalinitate, se cuantificncepnd de la reaciilemoderat alkaline (riscurislabe), intensitateaacestoracrescnd ulterior nfuncie de pH.Practic, doarsolurile care coninsrurimaisolubiledectcarbonaii de Cai Mg, implicriscuripedologice. Pentru Romnia, valori slab alcaline, pn la moderat alcaline sunt caracteristice solurilor de expresie zonal slab evoluate pedogenetic, formate n condiiile bioclimatice de step i silvostep. (Cernisoluri cu tipul Castanoziom i Cernoziom) Reacii slab-moderat alcaline pot s apar i n cazul Rendzinelor formate pe calcare i dolomite. Asemenea reacii, sunt specifice i altor tipuri de sol, formate pe materiale bazice i ultrabazice (n deosebi n cazul Eudricambosolurilor). Valori ale reaciei de peste 9, implic i prezena unor sruri relativ solubile sau chiar solubile, fapt caracteristic pentru subtipurile salice i alcalice(natrice), ale altor soluri. Valorile cele mai mari sunt caracteristice, pentru tipurile din clasa Salsodisoluri.

Reaciile puternic, foarte puternic i extrem de puternic alcaline, determin apariia n sol, a unor disfuncii: blocarea n forme insolubile a unor elemente nutritive (fosfor n special, la care se adaug creterea presiunii osmotice a soluiei solului, atacarea esuturilor plantelor, carena sau prezena n exces a unor microelemente). n consecin, plantele de cultur prezint o anumit adaptibilitate la bazicitate, ns la reacii de peste 9, se creaz blocaje fiziologice, fiind ncetinit cretere, micorat fructificarea sau chiar provocnd moartea plantelor. Astfel rezist doar unele plante, adaptate la alcalinitate, cum sunt cele din categoria plantelor Halofite. ns acestea de regul nu au valoare economic sau nutritiv. Riscul la bazicitate, poate fi diminuat, prin corectarea progresiv, a reaciei solului. Astfel, reaciile pn la puternic alcaline pot fi corectate prin aplicarea de amendamente acide, ndeosebi pe baz de sulf sau de gips, la care se pot aduga i composturi fie minerale fie organice. Acestea cuprind resturi de material lemnos, n special composturi de rinoase cu ace, coaj, rumegu etc. Reaciile de regul foarte puternice i excesiv alcaline sunt foarte greu de corectat, ntruct necesit i ndeprtarea solurilor solubile, ceea ce implic splri reptate, inundri, irigaii de o anumit factur combinate cu drenaje. MRIMI DE SCHIMB CATIONIC. Riscuri i restricii specifice solurilor oligobazice i eubazice. Solurile se caracterizeaz prin proprieti de adsorbie i schimb cationic. Schimbulk cationic este redat prin indicatori specifici, cei mai importani fiind capactitatea de schimb pentru baze, apoi pentru hidrogen, capacitatea total de schimb cationic i gradul de saturaie n baze. 1. Capacitatea de schimb pentru baze(Sb): reprezint o mrime chimic care cumuleaz totalitatea cationilor bazici de schimb. SB=Ca2+ + Mg2+ + Na+ + K+. Acetia sunt preluai i adsorbii n procesul coloidal, n special de ctre coloizii argilei i humusului, avnd posibilitatea de a fi schimbai n soluia solului. Uneori la cei 4 cationi, se mai adaug i amoniu (NH3). De regul, n solurile cu o evoluie normal, calciul particip cu aproximativ 80%, magneziu 15%, sodiu cca. 2,5% i potasiu 2,5%. n mod obinuit, acest indicator se determin n laborator, fie prin determinarea individual a principalilor cationi, fie prin determinarea sumei acestora. Rezultatele se exprim, n miliechivaleni la 100g sol.(me/100g sol). Valorile acestui indicator sunt condiionate majoritar de compoziia chimico-mineralogic a materialului parental i a rocii subiacente.

Valoarea acestui indice depinde ns i de evoluia pedogenetic a solului. Datorit schimbului cationic, acetia pot fi pierdui prin levigare sau prin consum de ctre plante. Cu ct evoluia solului este mai avansat, cu att valoare Sb, va fi mai mic. ncadrarea solurilor, se face pe baza metodologiei, valorile fiind mprite n 7 clase, de la cele extrem de mici (sub 3 me/100g sol), pn la cele din clasa de valori extrem de mari (peste 61 me/100g sol). Valorile foarte mici, sunt n general caracteristice texturilor grosiere, n special n cazul nisipurilor cuaroase, n timp ce, valorile foarte mari i extrem de mari, sunt caracteristice solurilor argiloase, n deosebi pentru argilele 2/1 (tristratificate) i cu spaiu variabil ntre foiele lementare (cazul argilelor din grupa smectitelor, n special montmorilonitul). Aprecierea riscurilor i a restriciilor, se realizeaz n acest caz, n corelaie i ce celelalte mrimi de schimb cationic. Este necesar, i proporia, pe care o deine fiecare cation n parte. Astfel, pentru solurile cu evoluie normal, n care se respect procentele standard, clasele de valori foarte mari i extrem de mari, nu creaz riscuri, fiind vorba doar de anumite restricii, legate de blocarea n forme insolubile, a unor elemente nutritive. (n special fosfor) Pentru anumite tipuri de culturi, valorile foarte mari ale lui SB, sunt date de prezena Ca n exces, care determin apariia unor boli specifice. (cloroza de la via de vie) Cretere procentajelor de Na i K, care sunt ns legate, de procesele de halomorfism (salinizare i alcalinizare.) 2. Capacitatea de schimb pentru hidrogen SH: aceast denumire este cunoscut i sub denumirea de hidrogen schimbabil, care reprezint concentraia ionului de hidrogen, care poate fi adsorbit i presupus la schimb. ntre capactitatea de schimb pentru baze i hidrogenul schimbabil, exist o relaie inverspropoional. Astfel hidrogenul schimbabil crete, la solurile levigate sau la solurile cu material parental srac n elemente bazice. Pentru solurile cu reacii bazice, automat concentraia ionului de hidrogen, tinde i devine 0, ceea ce nseamn c ntregul complex adsorbtiv este saturat n elemente bazice. n cazul solurilor saturate n baze, SH=0, ceea ce nseamn c urmtorul parametru, respectiv capacitatea total de schimb cationic (T)=SB. Valorile hidrogenului schimbabil, depind de alctuirea chimico-mineralogic a solului i evoluia pedogenetic. Astfel, valorile cresc pe materiale parentale srace n elemente bazice i cresc n raport cu evoluia pedogenetic. Astfel ntre SH i altitudine, se stabilete o corelaie direct.

ncadrarea acestui parametru, se realizeaz pe baza, indicatorilor prevzui n metodologia din 1987. Restricii funcionale, apar n cazul n care SH=0,dar numai n situaia n care Na i K, depesc valorile normale. La polul opus, restricii funcionale, apar la valori mari i foarte mari ale hidrogenului schimbabil, caz specific doar pentru reaciile din spectrul acid. Astfel se stabilete o corelaie liniar, ntre valoarea lui SH i creterea progresiv a aciditii. Valorile lui SH se expim tot n me/100 g sol. n medie, SH-ul poate atinge frecvent 10me/100g sol, rareori depind 15me/100g sol. ns n domeniul montan, la Spodisoluri i Umbrisoluri exist valori i mai mari, peste 20me/100g sol. 3. Capacitatea total de schimb cationic T: aceast mrime rezult din calcul, fiind practic suma dintre suma cationilor bazici i hidrogenul schimbabil. T=SB+SH. n cazul unor soluri puternic evoluate pedogenetic, formate n medii reci i umede, pe lng cationii precizai anterior, pot fi adsorbii i schimbai i ionii de aluminiu (Al3+). n cazul acela se calculeaz aciditatea hirolitic, care presupune att SH, ct i Al; motiv pentru care, modalitile de calcul sunt diferite. Pentru solurile normale, aciditatea este conferit de ctre SH, motiv pentru care se calculeaz, T la pH =8,3. Solurile cu reacii bazice sau alcaline, au SH=0, caz n care T=SB. Acestea sunt soluri saturate n baze. n timp ce la toate solurile n care SH-ul are o anumit valoare mai mare de 0, discutm de soluri nesaturate n baze. ncadrarea solurilor n funcie de T, la pH=8,3, se realizeaz n 7 clase de valori, de la cele extrem de mici (sub 5 me/100g sol), pn la cele extrem de mari, (peste 81 me/100g sol). Restriciile i riscurile induse sunt cele prezentate la suma bazelor de schimb (SB). Practic, valorile acestui parametru sunt dependente de compoziia chimicomineralogic i de evoluoa pedogenetice a solului. Valorile, depind n cazul acesta, n primul rnd de natura materialului parental, n sensul n care materialele silicatice primare vor avea valori mici, n timp ce materialele rezultate din alterarea acestora, vor avea valori tot mai mari, n funcie de tipul de mineral argilos. n cazul mineralelor argiloase, cele de tip 2/1, dein i valorile cele mai mari. Astfel montmorilonitul, poate avea ntre 80-120 me/100g sol, n timp verniculitul, atinge ntre 100-200me/100g sol. La polul opus, caulinitul, are ntre 3-16me/100g sol, iar cloritul ntre 10-40me/100g sol. n soluri, valorile lui T depind ns i de coninutul de materie organic, ntruct, compuii humusului formeaz mpreun cu mineralele argiloase, compui argilo-

humici. Substanele humice, prezint un comportament asemntor, cu cele ale coloizilor argilei, determinnd valori ridicate ale lui T. Substanele amorfe de tip alofanic, caracteristice Andosolurilor, determin creterea capacitii de schimb, n raport cu reacia. Oxizii de fier i aluminiu, determin alturi alturi de cei de hridogen, valori destul de mari, dependente de pH. n timp ce silicea coloidal, are valori moderate spre mici, pentru ca, cuarul pur s prezinte capaciti extrem de mici ale schimbului cationic. Gradul de saturaie n baze: se noteaz cu litera V, se exprim % i se calculeaz pe baza relaiei SB/Tx100(%). n situaia solurilor cu reacie alcalin, SH=0, T devine = SB, iar V este 100%. Aceast valoare reprezint un sol total saturat n baze. Dac valorile lui SB cresc progresiv, nseamn ca V scade constant, ajungnd de la valorile cele mai mici n solurile n care SH are cea mai mare valoare. Valoarea cea mai mic a lui V, poate s fie sub 10%, dar nu scade sub 3 -5%, ntruct nu toi cationii bazici pot fi schimbai cu cei de hidrogen. Astfel V-ul se coreleaz liniar cu suma cationilor bazici (SB) i cu reacia solului. n sensul n care valorile lui V cresc progresiv, de la soluri cu valori mici ale lui SB, spre cele cu valori mari i de la reacii acide spre reacii bazice. n general, n funcie de scara de apreciere, care cuprinde 6 clase de valori, solurile cu o evoluie pedogenetic normal, pot fi extrem oligo-bazice, cu V-ul sub 10%. A doua clasa oligo-bazice, cu V-ul ntre 10-30%. A treia clasa oligo-mezobazice, 30-53%. A patra clasa mezobazice, 54-75%. A cincea clas, eubazice, 76-90% i a asea clas practic saturate n baze cu V mai mare de91%. Aprecierea riscurilor, se realioneaz cu reacia solului, ns probleme deosebite, apar doar n cazul solurilor cu sub 53%, n timp ce pentru clasele eubazic i practic saturat n baze, restriciile lipsesc, dac se pstreaz proporiile normale ale cationilor din sol.