Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Cu2+ și Mg2+
Profesor
Student:
Timișoara 2017
I.Noțiuni generale
Grupa I II III IV V
analitică
Reactivul de HCl H2S (NH4)2S (NH4)2CO3 fără reactiv de
grupă grupă
Cationii mai Ag+ Hg2+ ; Pb2+ Co2+ ; Ni2+ Ca2+ Na+ K+
importanţi ai Hg22+Pb2+ Cu2+ ; Cd2+ Zn2+ ; Mn2+ Sr2+ NH4+
grupelor As(III,V) Fe2+ ; Fe3+ Ba2+ Mg2+
Sb(III,V) Al3+ ; Cr3+
Sn(II,IV)
Bi3+
comportarea faţă de acizi : dacă substanţa nu e solubilă în apă, se acidulează cu acid azotic
2N; hidroliza este regresată şi sărurile greu solubile amintite anterior se vor dizolva dacă nu sunt
prea vechi. În această soluţie se verifică pe o porţiune mică, prezenţa grupei I-a de cationi. Dacă nu
este prezentă, se reia dizolvarea substanţei în HCl 2N
2) Analiza propriu-zisă constă în separarea şi identificarea ionilor prezenţi în
amestec.Separarea şi identificarea cationilor precum şi identificarea anionilor se face pe baza
proprietăţilor chimice a fiecărui ion în parte,
3) Activitatea practică
În cadrul analizei preliminare, se va urmării identificarea orientativă a unor cationi prin coloraţia
flăcării şi formarea perlelor; se vor face de asemeni, tot în cadrul analizei preliminare, teste de
solubilitate a substanţelor anorganice studiate, faţă de apă şi diferiţi acizi organici.
Observaţiile referitoare la toate modificările şi fenomenele observate, vor fi notate, în aşa fel încât pe
baza lor să se poată trage concluzii concludente asupra comportamentului substanţelor anorganice
solide studiate, precum şi a speciilor existente în acestea.
II.IDENTIFICAREA CATIONILOR
+ H2S /HCl
Pp. PbS, HgS, CuS, CdS, Bi2S3, As2S3 , As2S5 , Sb2S3 , Sb2S5 , SnS , SnS2
+ (NH4)2S2 la cald
[Cd(CN)4]2-
[Cu(CN)4]2- + Zn metalic
incolori
SnCl2 + ZnCl2
+ H2 S
+ HgCl2
Pp.galben de CdS
Pp.cenusiu-negru de
SnCl2 + Hg2Cl2 + Hg
REACTIILE DE IDENTIFICARE A Cu2+
1.Reacţia cu H2S
Cu reactivul grupei, sărurile solubile ale cationului de cupru (II) formează un precipitat negru coloidal,
de sulfură cuprică, solubilă în acid azotic diluat, la cald, în cianură de potasiu, cu formarea unui
complex solubil : [Cu(CN)4]2-, şi este insolubil în acid sulfuric la cald, HCl concentrat şi parţial
insolubil în disulfură de amoniu.
(Cu2++SO42-) + H2S = CuS + (2H++SO42-)
2. Reacţia cu KOH
Cu hidroxidul de potasiu, sărurile solubile ale cationului de cupru (II), precipită hidroxidul de cupru de
culoare albastră, care se descompune la încălzire, cu formarea oxidului de cupru , negru.
(Cu2++SO42-) + 2(K++OH-) = Cu(OH)2 + (2K++SO42-)
Cu(OH)2 CuO + H2O
3. Reacţia cu NH4OH
Cationul de cupru (II), cu o cantitate mică de hidroxid de amoniu, formează o sare bazică verde, care în
exces de reactiv se dizolvă cu formarea unui complex cuproamoniacal de culoare albastru-azuriu.
2(Cu2++SO42-) + 2(NH4++OH-) = CuSO4-Cu(OH)2 + (2NH4++SO4-)
CuSO4-Cu(OH)2 + 6(NH4++OH-) + 2(2NH4++SO42-) = 2[Cu(NH3)4]SO4 + 8H2O
4. Reacţia cu K4[Fe(CN)6]
Ferocianura de potasiu, precipită din soluţiile solubile ale cationului de cupru, ferocianura de cupru, de
culoare roşu-brună, solubilă în amoniac şi insolubilă în acizi diluaţi.
2(Cu2++SO42-) + K4[Fe(CN)6] = Cu2[Fe(CN)6] + 2(2K++SO42-)
Efectuarea reacției: Soluția ce conține ioni de cupru (II) se tratează cu soluție de hexacianoferat(II) de
potasiu. În soluție se formează un precipitat de culoare brun-roşietică. Prezintă interferențe ionii: Fe3+.
5. Reacţia cu NH4I
Cationul de cupru formează cu iodura de amoniu, iodură de cupru (II), care se descompune cu formare
de iodură cuproasă (I) şi iod molecular, întregul precipitat fiind de culoare maroniu-gălbui :
2Cu2+ + 4(NH4++I-) = 2CuI + I2 + 4NH4+
Iodurile alcaline
2Cu2+ + 4I--( 2CuI2) 2CuI + I2
-precipitatul negru de CuI2; se descompune instantaneu în CuI (precipitat alb) şi I2 (brun); prezenţa
iodului poate fi mascată prin decolorare cu SO2:
CuI + I 2+ SO 2+ H2O = CuI + 2HI + H2SO4
6. Coloraţia flăcării
Sărurile volatile de cupru colorează flacăra incoloră a unui bec de gaz, în albastru sau în verde. Această
reacţie se execută cu ajutorul unui vârf de grafit (creion), care se introduce succesiv în HCl şi apoi în
flacără, până când flacăra rămâne incoloră, după care vârful de creion se introduce în HCl şi apoi în
sarea de cupru utilizată pentru analiză, apoi în flacără când se observă culoarea imprimată flăcării de
sarea de cupru.
7. Reacţia cu acidul rubeanic - (NH=C-SH2)2
Soluţia alcoolică de acid rubeanic, precipită din soluţiile amoniacale sau slab acide ale sărurilor de
cupru, sarea complexă de cupru, greu solubilă (rubeanatul de cupru) de culoare neagră, insolubilă în
amoniac şi în acizi minerali diluaţi.
Structura posibilă a rubeanatului de cupru este :
HN C C NH
S S
Cu
Magneziul(Mg2+) se găsește in grupa V analitică și nu are reactiv de reacție. Această grupă analitică
cuprinde următorii cationi: Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+, Mg+, NH4+.Ionul de magneziu, fiindcă nu precipită cu
reactivii celorlalte grupe analitice, în analiză identificându-se după grupa metalelor alcalino-
pământoase şi înainte de metalele alcaline. Această grupă nu are reactivi de grupă.
Identificarea cationilor din grupa a V-a se realizează folosind reactivi specifici pentru fiecare
cation în parte.
Soluţia supusă analizei, nu trebuie să conţină cationi din grupele analitice precedente, deci ionii
grupei a V-a analitice sunt ionii care rămân în soluţie după separarea celorlalţi ioni din soluţie.
În vederea identificării cationilor grupei a V - analitice se va proceda în modul următor: ionul
de amoniu se caută direct în soluţia iniţială, deoarece pe parcursul analizei se introduc săruri de
amoniu.Pentru identificarea magneziului şi a alcalinelor, se evaporă la uscare soluţia rămasă după
separare. Un reziduu obţinut, chiar după o slabă calcinare prin care s-au îndepărtat sărurile de amoniu,
indică prezenţa sărurilor de magneziu şi a metalelor alcaline. Se dizolvă reziduul în apă sau acid
clorhidric dacă este necesar, şi eventual se filtrează pentru îndepărtarea sulfului. Într-o porţiune a
acestei soluţii se caută ionul de magneziu prin adăugare de fosfat disodic şi amoniac, în mic exces.
Formarea la fierbere a unui precipitat alb cristalin, de fosfat dublu de magneziu şi amoniu, indică
prezenţa magneziului în amestec. Dacă precipitatul nu apare imediat, datorită prezenţei în cantităţi mici
a magneziului, se va aştepta 2-3 ore. Pentru a îndepărta ionul de magneziu din soluţie, acesta se tratează
cu hidroxid de bariu în exces şi apoi se filtrează hidroxidul de magneziu precipitat.
Reacții de identificare a ionului Mg2+
1. Bazele alcaline formează cu ionii de magneziu(II) un precipitat de culoare albă, insolubil alcalii
şi parțial solubil în soluîie de amoniac.
MgSO4 + 2NaOH = Mg(OH)2↓ + Na2SO4
Efectuarea reacției: La câteva picături de soluție, ce contine ioni de magneziu, se adaugă soluție de
hidroxid de sodiu. Se formează un precipitat alb. Într-o porțiune aparte se verifică solubilitatea lui în
hidroxid de amoniu.
2.Reacţia cu KOH şi NaOH
Soluţiile cu hidroxizi alcalini precum şi soluţiile saturate de bariu şi de calciu, precipită din
soluţiile sărurilor de magneziu, hidroxidul de magneziu, un precipitat alb gelatinos.
Mg2+ + 2OH- = Mg(OH)2
Pentru obţinerea unui precipitat caracteristic, soluţia analizată se acidulează cu HCl diluat, se
adaugă o soluţie de fosfat disodic, şi se încălzeşte, după care se adaugă cu grijă hidroxidul de amoniu,
până la precipitarea completă a ionului de magneziu sub formă de sare dublă de magneziu şi amoniu,
un precipitat alb cristalin.
Mg2+ + HPO42- + NH4OH = MgNH4PO4 + HOH
Cationul MgII interferă reacțiile de identificare ale cationilor metalelor alcaline (mai ales ale
NaI). De aceea, înaintea analizei ionilor LiI, NaI, KI este necesară identificarea și îndepărtarea acestuia.
Tatonarea prezenței MgII Se bazează pe precipitarea MgII sub formă de MgNH4PO4 în mediu
amoniacal. Se prelevă într-o eprubetă 2-3 picături din soluția pregătită pentru analiza cationilor din
grupa a V-a (soluția este constituită din soluția inițială dacă ionul NH4+ este absent sau din soluția
obținută după îndepărtarea ionului NH4+ dacă acesta a fost prezent); Se adaugă 2-3 picături soluție
NH3 2M sub agitare și apoi soluție NH4Cl până la dizolvarea precipitatului eventual format; Se
adaugă 1-2 picături soluție Na2HPO4 și se agită. o dacă nu se formează precipitat, proba de analizat nu
conține MgII.
(Confirmarea absenți MgII se face și prin efectuarea altor reacții de identificare ale acestuia, cu oxina,
cu magnezonul II etc.) În cazul în care reacțiile de identificare ale ionului MgII au fost negative soluția
pregătită pentru analiza cationilor din grupa a V-a se folosește pentru cercetarea cationilor LiI, NaI, KI.
o dacă se formează un precipitat alb, proba de analizat conține MgII. (Confirmarea prezenței MgII se
face și prin efectuarea altor reacții de identificare ale acestuia.)
Separarea Mg2+Separarea Mg2+ se face prin precipitare cu Ba(OH)2 sub formă de Mg(OH)2.
http://www.public.asu.edu/~jpbirk/qual/qualanal/copper.html
Magnesium Reagent:
Solid magnesium hydroxide forms a blue "lake" with a dilute solution of 4-(p-
nitrophenylazo)resorcinol (magnesium reagent).
http://www.public.asu.edu/~jpbirk/qual/qualanal/magnesium.html