Biochimie Teste Grila 2012

Release by MedTorrents.
com
Teste la
6. Monozaharida aparine seriei D dac ndeplinete
urmtoarele condiii:
a) [ ] este dextrogir
Biochimie b) [ ] este anomer beta

c) [ ] este anomer alfa
d) [ ] este levogir
2012 e) [x] configuraia atomului de carbon asimetric cel mai

deprtat de gruparea carbonil este identic cu cea a
carbonului asimetric din D-gliceraldehid
GLUCIDE 7. Referitor la monozaharide sunt corecte afirmaiile:
1. Funciile glucidelor: a) [x] formeaz semiacetali interni printr-o reacie de

adiie intramolecular ntre o grupare aldehidic sau
a) [x] energetic cetonic i o grupare alcool
b) [ ] menin presiunea oncotic b) [ ] reaciile de formare a semiacetalilor interni sunt
c) [ ] sunt emulgatori ireversibile
d) [x] constitueni ai esuturilor de sprijin, ai acizilor c) [x] prin reacia de ciclizare aldohexozele formeaz
nucleici cicluri piranozice
e) [ ] de transport d) [ ] prin reacia de ciclizare cetohexozele formeaz
cicluri piranozice
2. Selectai glucidele ce sunt prezente n organismul uman: e) [x] ca urmare a reaciei de ciclizare apar doi
stereoizomeri supranumerari anomerii alfa i beta
a) [ ] amiloza
b) [x] glucoza 8. Reaciile de reducere a monozaharidelor:
c) [x] glicogenul
d) [x] riboza, dezoxiriboza a) [ ] D-sorbitolul se formeaz doar prin reducerea D-
e) [ ] amilopectina glucozei
b) [ ] numai aldozele formeaz polialcooli prin reducere
3. Monozaharidele sunt: c) [x] prin reducerea D-fructozei se obin D-sorbitol i D-
manitol
a) [x] compui polihidroxicarbonilici d) [x] reducerea monozaharidelor este catalizat de
b) [ ] polialcooli enzime NADH i NADPH dependente
c) [ ] esteri simpli e) [x] retinopatia diabetic este determinat de
d) [ ] eteri compui acumularea sorbitolului n retin
e) [ ] aldehide
9. Reaciile de oxidare a monozaharidelor:
4. Referitor la monozaharide sunt adevrate afirmaiile:
a) [ ] prin oxidarea monozaharidelor la gruparea carbonil
a) [x] se mpart n trioze, tetroze, pentoze, hexoze n se obin acizi uronici
funcie de numrul atomilor de carbon b) [x] prin oxidarea monozaharidelor la gruparea carbonil
b) [ ] toate monozaharidele posed unul sau mai muli se obin acizi aldonici
atomi de carbon chirali c) [x] oxidarea monozaharidelor n mediu acid conduce la
c) [x] unele glucide conin azot, fosfor sau sulf formarea acizilor aldarici
d) [x] monozaharidele ce conin atomi de carbon d) [x] gluconatul de calciu se utilizeaz pentru prevenirea
asimetrici se mpart n seriile L i D hipocalcemiilor i a tetaniei
e) [ ] monozaharidele seriei D sunt obligatoriu e) [x] acidul glucuronic se utilizeaz ca agent de
dextrogire, iar cele ale seriei L levogire conjugare
5. Afirmaii corecte referitor la monozaharide sunt: 10. Maltoza:
a) [ ] se supun hidrolizei a) [x] este dizaharid cu proprieti reductoare

b) [x] sunt compui polihidroxicarbonilici b) [ ] este monozaharid cu proprieti reductoare
c) [ ] toate monozaharidele formeaz semiacetali c) [x] se obine sub aciunea amilazei pancreatice
intramoleculari d) [x] este compus din 2 molecule de alfa-glucoz
d) [x] se clasific n cetoze i aldoze e) [ ] este unitatea repetitiv a celulozei
e) [ ] toate monozaharidele au doi anomeri alfa i beta
11. Lactoza:
Release by MedTorrents.com
18. Homoglicanii:
a) [ ] este dizaharid alctuit din dou molecule de alfa-
galactoz a) [ ] unitatea structural a celulozei este maltoza
b) [x] monozaharidele constituente sunt piranoze b) [x] celuloza este o polizaharid predominant n
c) [ ] este unitatea repetitiv a glicogenului regnul vegetal
d) [ ] nu posed proprieti reductoare c) [x] amidonul este alctuit din alfa-glucoz
e) [x] poate fi sintetizat n celulele umane d) [ ] glicogenul este alctuit din beta-glucoz
e) [ ] n structura celulozei predomin legturile -1,6-
12. Zaharoza: glicozidice
a) [ ] este alctuit din 2 molecule de alfa-glucoz 19. Selectai homoglicanii:

b) [ ] posed proprieti reductoare
c) [ ] se obine prin hidroliza amidonului a) [ ] heparina
d) [ ] ambele monozaharide constituente sunt n form b) [x] amidonul
furanozic c) [ ] manoza
e) [x] este hidrolizat de zaharaza intestinal pn la alfa- d) [x] celuloza
glucopiranoz i beta-fructofuranoz e) [x] glicogenul
13. Glucoza: 20. Selectai heteroglicanii:
a) [x] exist sub forma a 2 anomeri alfa i beta a) [ ] amilopectina

b) [ ] forma glucofuranozic este cea mai stabil b) [x] acidul hialuronic
c) [x] prin oxidarea glucozei la C6 rezult acidul c) [ ] maltoza
glucuronic d) [x] keratan sulfaii
d) [ ] nu posed atomi asimetrici de carbon e) [x] heparina
e) [x] este o aldohexoz cu 4 atomi de carbon chirali
21. Afirmaii corecte referitor la glucide:
14. Galactoza:
a) [x] lactoza se conine n laptele mamiferelor
a) [ ] este principalul glucid din snge b) [ ] prin hidroliza lactozei se obin 2 molecule de alfa-
b) [ ] este o cetopiranoz galactoz
c) [x] este un epimer al glucozei c) [x] ambele hexoze din lactoz sunt n form piranozic
d) [ ] n lactoz este prezent n form de alfa-anomer d) [ ] zaharoza este principalul glucid din snge
e) [ ] nu posed proprieti reductoare e) [ ] zaharoza este alctuit din 2 molecule de alfa-
glucoz
15. Fructoza:
22. Afirmaii corecte referitor la glucide:
a) [ ] prin reducere poate forma numai D-sorbitol
b) [ ] este o cetopiranoz a) [ ] glucoza nu poate forma O-, S- sau N-glicozide
c) [x] este component a zaharozei b) [x] glucoza intr n componena lactozei
d) [ ] este principalul glucid din snge c) [ ] beta-glucoza este component a amilopectinei
e) [ ] este principala component a lactozei d) [ ] fructoza este component a lactozei
e) [x] fructoza din componena zaharozei este n form
16. Dezoxiriboza: de beta-furanoz
a) [x] este component a unor nucleozide 23. Digestia glucidelor:

b) [ ] este component a RNA
c) [x] exist n form furanozic a) [x] amilaza salivar i cea pancreatic scindeaz
d) [ ] nu conine nici o grupare -OH legturile -1,4-glicozidice din polizaharide
e) [ ] este un izomer al ribozei b) [x] sub aciunea amilazelor din amidon se obine
maltoz, maltotrioz, -dextrine
17. Riboza: c) [ ] amilaza salivar scindeaz amidonul pn la
glucoz
a) [ ] este o cetoz d) [ ] dizaharidazele nu posed specificitate de substrat
b) [ ] conine 5 atomi chirali e) [ ] celuloza este scindat de amilaza pancreatic
c) [ ] este component a DNA
d) [x] este component a NAD+-lui i FAD-lui 24. Intolerana la lactoz:
e) [x] poate fi fosforilat
a) [ ] este determinat de deficitul galactokinazei
b) [x] este determinat de deficitul de lactaz c) [ ] glucagonul inhib glicogenoliza
c) [x] deficiena enzimei ce determin intolerana la d) [ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen
lactoz poate fi motenit i dobndit fosforilazei
d) [x] se manifest prin dureri abdominale, flatulen, e) [x] fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub
diaree cronic aciunea adrenalinei, glucagonului
e) [ ] se manifest prin cataract
31. Reacia chimic: Glucozo-1-fosfat Glucozo-6-
25. Absorbia glucozei: fosfat:
a) [x] necesit Na+ a) [x] este catalizat de enzima fosfoglucomutaza

b) [ ] necesit Ca2+ b) [ ] este catalizat de enzima glucozo-6-fosfat
c) [x] necesit enzima Na+,K+-ATP-aza izomeraza
d) [ ] implic antiportul glucozei i al ionilor de sodiu c) [ ] este o reacie din glicoliz
e) [ ] implic simportul ionilor de sodiu i de potasiu d) [ ] este o reacie din gluconeogenez
e) [x] este o reacie din glicogenoliz
26. Glicogenul:
32. Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obinut din glicogen n
a) [x] se depoziteaz n muchii scheletici muchii scheletici:
b) [ ] se depoziteaz n esutul adipos
c) [x] se depoziteaz n ficat a) [ ] G-6-P este secretat n snge i utilizat de esuturi
d) [x] ficatul utilizeaz depozitele de glicogen pentru pentru energie
meninerea glicemiei b) [ ] G-6-P se supune scindrii hidrolitice sub aciunea
e) [ ] rezervele de glicogen pot asigura organismul cu glucozo-6-fosfatazei
energie timp de 15-20 zile c) [ ] glucoza obinut prin hidroliza G-6-P este secretat
n snge i utilizat de esuturi pentru energie
27. Glicogenoliza: d) [x] G-6-P se include n glicoliz
e) [x] G-6-P se utilizeaz ca surs de energie pentru
a) [x] este scindarea glicogenului muchi
b) [ ] este scindarea glucozei
c) [ ] este un proces strict hidrolitic 33. Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obinut din glicogen n
d) [ ] decurge intens postprandial ficat:
e) [x] se activeaz n situaii de stres, inaniie
a) [ ] G-6-P este secretat n snge i utilizat de esuturi
28. Glicogenoliza (reacia catalizat de enzima glicogen pentru energie
fosforilaza): b) [x] G-6-P se supune scindrii hidrolitice sub aciunea
glucozo-6-fosfatazei
a) [ ] glicogen n glucoze + H2O glicogen n-1 glucoze + glucoza c) [x] glucoza obinut prin hidroliza G-6-P este secretat
b) [x] glicogen n glucoze + H3PO4 glicogen n-1 glucoze + n snge i utilizat de esuturi pentru energie
glucozo-1-fosfat d) [ ] G-6-P se include n glicoliz n ficat
c) [ ] glicogen n glucoze + H3PO4 glicogen n-1 glucoze + e) [ ] G-6-P se utilizeaz ca surs de energie doar pentru
glucozo-6-fosfat ficat
d) [x] glicogen fosforilaza scindeaz legturile alfa-1,4-
glicozidice 34. Scindarea legturilor 1,6-glicozidice din glicogen
e) [ ] glicogen fosforilaza scindeaz legturile alfa-1,6- (glicogenoliza):
glicozidice
a) [ ] este catalizat de glucozo-6-fosfataza
29. Glicogen fosforilaza: b) [ ] este catalizat de glicogen fosforilaza
c) [x] este catalizat de enzima de deramificare
a) [x] este enzima reglatoare a glicogenolizei d) [x] enzima ce catalizeaz procesul are activitate amilo-
b) [ ] este reglat doar prin fosforilare-defosforilare 1,6-1,4-glican transferazic
c) [x] forma activ este cea fosforilat e) [x] enzima ce catalizeaz procesul are activitate 1,6-
d) [ ] scindeaz att legturile alfa-1,4-glicozidice, ct i glicozidazic
legturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen
e) [ ] este activat de ATP 35. Selectai enzimele glicogenolizei:
30. Reglarea hormonal a glicogenolizei: a) [ ] glicogen sintaza

b) [x] glicogen fosforilaza
a) [ ] insulina activeaz glicogenoliza c) [x] fosfoglucomutaza
b) [x] adrenalina stimuleaz glicogenoliza d) [ ] glucokinaza
e) [x] enzima de deramificare 42. Formarea legturilor 1,6-glicozidice din glicogen
(glicogenogeneza):
36. Glicogenogeneza:
a) [ ] este catalizat de enzima glicogen sintaza
a) [ ] este sinteza glucozei b) [ ] este catalizat de enzima fosfoglucomutaza
b) [x] este sinteza glicogenului c) [x] este catalizat de enzima de ramificare
c) [ ] decurge intens n toate esuturile d) [x] enzima ce catalizeaz procesul are activitate amilo-
d) [x] decurge intens postprandial 1,4-1,6-transglicozidazic
e) [ ] se activeaz n situaii de stres, inaniie e) [ ] enzima ce catalizeaz procesul are activitate 1,6-
glicozidazic
37. Selectai enzimele glicogenogenezei:
43. Glicogenina:
a) [x] glicogen sintaza
b) [ ] glicogen fosforilaza a) [ ] este un fragment de glicogen
c) [x] fosfoglucomutaza b) [x] este o protein
d) [x] glucokinaza c) [x] posed activitate glucozil transferazic
e) [x] UDP-glucozo-pirofosforilaza d) [ ] particip la scindarea glicogenului
e) [x] particip la iniierea sintezei glicogenului
38. Glicogenogeneza (selectai reaciile procesului):
44. Utilizarea glucozo-6-fosfatului (G-6-P) n ficat:
a) [ ] glucoza + ATP glucozo-1-fosfat + ADP
b) [x] glucoza + ATP glucozo-6-fosfat + ADP a) [x] sinteza glicogenului
c) [x] glicozo-6-fosfat glucozo-1-fosfat b) [x] calea pentozo-fosfat
d) [x] glucozo-1-fosfat +UTP UDP-glucoza + H4P2O7 c) [x] glicoliza
e) [ ] glucozo-6-fosfat +UTP UDP-glucoza + H4P2O7 d) [ ] G-6-P este secretat n snge
e) [x] G-6-P este scindat hidrolitic de glucozo-6-
39. Glicogenogeneza (reacia catalizat de enzima glicogen fosfataz, iar glucoza obinut este secretat n snge
sintaza):
45. Glicogenozele:
a) [ ] glicogen n glucoze + glucozo-1-fosfat glicogen n+1
glucoze + H3PO4 a) [x] sunt determinate de deficiene ereditare ale
b) [ ] glicogen n glucoze + glucozo-6-fosfat glicogen n+1 enzimelor implicate n metabolismul glicogenului
glucoze + H3PO4 b) [x] se caracterizeaz prin depuneri masive de glicogen
c) [x] glicogen n glucoze + UDP-glucoza glicogen n+1 glucoze n diferite esuturi
+ UDP c) [ ] n toate tipurile de glicogenoze glicogenul se
d) [x] glicogen sintaza formeaz legturile alfa-1,4- depoziteaz doar n ficat
glicozidice d) [ ] n toate tipurile de glicogenoze structura
e) [ ] glicogen sintaza formeaz legturile alfa-1,6- glicogenului este normal
glicozidice e) [ ] pot fi tratate prin excluderea glucidelor din
alimentaie
40. Glicogen sintaza:
46. Boala von Gierke:
a) [x] este enzima reglatoare a glicogenogenezei
b) [x] este reglat prin fosforilare-defosforilare a) [x] este o glicogenoz determinat de activitatea
c) [ ] forma activ este cea fosforilat redus a glucozo-6-fosfatazei din ficat, rinichi, intestin
d) [ ] formeaz att legturile alfa-1,4-glicozidice, ct i b) [ ] este determinat de activitatea redus a glucozo-6-
legturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen fosfatazei din muchi
e) [x] necesit prezena glicogeninei, protein cu funcie c) [x] este prezent hepatomegalia
de iniiere a sintezei glicogenului d) [x] se manifest prin hipoglicemii
e) [ ] nu este nsoit de dereglri neurologice
41. Reglarea hormonal a glicogenogenezei:
47. Glucokinaza:
a) [x] insulina activeaz glicogenogeneza
b) [ ] adrenalina stimuleaz glicogenogeneza a) [x] este prezent doar n ficat
c) [x] glucagonul inhib glicogenogeneza b) [ ] catalizeaz fosforilarea att a glucozei, ct i a altor
d) [x] insulina conduce la defosforilarea glicogen sintazei hexoze
e) [ ] defosforilarea glicogen sintazei are loc sub aciunea c) [x] posed KM mare pentru glucoz
adrenalinei, glucagonului d) [ ] este inhibat de glicozo-6-fosfat
e) [x] este enzim iductibil, activat de insulin
48. Hexokinaza: 54. Reglarea activitii fosfofructokinazei:
a) [ ] este prezent doar n ficat a) [x] modulatori pozitivi sunt AMP i fructozo-2,6-
b) [x] catalizeaz fosforilarea att a glucozei, ct i a difosfatul
altor hexoze b) [ ] sarcina energetic mic a celulei inhib activitatea
c) [x] posed KM mic pentru glucoz enzimei
d) [x] este inhibat de glicozo-6-fosfat c) [ ] NADH i NADPH sunt principalii activatori ai
e) [ ] posed specificitate absolut de substrat enzimei
d) [x] citratul i ATP sunt modulatori negativi
49. Glicoliza: e) [ ] 1,3-difosfogliceratul, fosfoenolpiruvatul sunt
activatori ai enzimei
a) [ ] are loc doar n ficat i muchii scheletici
b) [x] are loc n toate esuturile 55. Reacia: Fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat
c) [x] reprezint scindarea glucozei + dihidroxiacetonfosfat:
d) [ ] reprezint scindarea glicogenului
e) [ ] att n condiii aerobe, ct i anaerobe produii a) [x] este o reacie a glicolizei
finali ai glicolizei sunt CO2 i H2O b) [x] este o reacie a gluconeogenezei
c) [ ] este catalizat de enzima fructozo-1,6-difosfataza
50. Glicoliza: d) [x] este catalizat de enzima fructozo-1,6-
difosfataldolaza
a) [ ] toate reaciile glicolizei sunt reversibile e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o
b) [x] n condiii anaerobe produsul final al glicolizei este hidrolaz
lactatul
c) [ ] n condiii anaerobe randamentul energetic al 56. Reacia: Gliceraldehid-3-fosfat
glicolizei este 12 ATP dihidroxiacetonfosfat:
d) [x] n condiii aerobe produsele finale ale glicolizei
sunt CO2 i H2O a) [x] este o reacie a glicolizei
e) [ ] n condiii aerobe randamentul energetic al b) [x] este o reacie a gluconeogenezei
glicolizei este 12 ATP c) [ ] este catalizat de enzima triozofosfat mutaza
d) [x] este catalizat de enzima triozofosfat izomeraza
51. Reacia: Glucoza + ATP glucozo-6-fosfat + ADP: e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o
transferaz
a) [x] este prima reacie din glicoliz
b) [x] este prima reacie din glicogenogenez 57. Reacia: Gliceraldehid-3-fosfat + NAD+ + H3PO4
c) [ ] n toate esuturile este catalizat de enzima 1,3-difosfoglicerat + NADH+H+
hexokinaza
d) [ ] hexokinaza este enzim din clasa ligazelor a) [x] este o reacie a glicolizei
e) [x] n muchi hexokinaza este inhibat de glucozo-6- b) [x] este o reacie a gluconeogenezei
fosfat c) [ ] este catalizat de enzima gliceraldehidfosfat
dehidrataza
52. Reacia: Glucozo-6-fosfat fructozo-6-fosfat: d) [x] este catalizat de enzima gliceraldehidfosfat
dehidrogenaza
a) [x] este o reacie a glicolizei e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o liaz
b) [x] este o reacie a gluconeogenezei
c) [ ] este catalizat de enzima fosfoglucomutaza 58. Reacia: 1,3-difosfoglicerat + ADP 3-fosfoglicerat +
d) [x] este catalizat de enzima glucozofosfat izomeraza ATP
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este enzim
alosteric a) [x] este o reacie a glicolizei
b) [x] este o reacie a gluconeogenezei
53. Reacia: Fructozo-6-fosfat + ATP fructozo-1,6- c) [x] este catalizat de enzima fosfogliceratkinaza
difosfat + ADP: d) [ ] este catalizat de enzima fosfogliceratmutaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o ligaz
a) [x] este o reacie a glicolizei
b) [ ] este o reacie a gluconeogenezei 59. Reacia: 1,3-difosfoglicerat + ADP 3-fosfoglicerat +
c) [ ] este catalizat de enzima fosfofructomutaza ATP
d) [x] este catalizat de enzima fosfofructokinaza
e) [x] enzima ce catalizeaz aceast reacie este enzim a) [ ] este o reacie de fosforilare oxidativ
reglatoare b) [x] este o reacie de fosforilare la nivel de substrat
c) [x] 1,3-difosfogliceratul este un compus d) [ ] se oxideaz n lanul respirator
supermacroergic e) [x] poate fi utilizat n gluconeogenez
d) [ ] este o reacie din calea pentozo-fosfat de oxidare a
glucozei 66. Reacia sumar a glicolizei anaerobe:
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este enzim
reglatoare a) [ ] glucoza + 2ATP + 2H2O 2 lactat + 2ADP +
2H3PO4
60. Reacia: 3-fosfoglicerat 2-fosfoglicerat b) [ ] glucoza + 2ATP + 2H3PO4 2 lactat + 2ADP +
2H2O
a) [x] este o reacie a glicolizei c) [x] glucoza + 2ADP + 2H3PO4 2 lactat + 2ATP +
b) [x] este o reacie a gluconeogenezei 2H2O
c) [ ] este catalizat de enzima fosfogliceratkinaza d) [ ] glucoza + 2ADP + 2H3PO4 2 piruvat + 2ATP +
d) [x] este catalizat de enzima fosfogliceratmutaza 2H2O
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este din clasa e) [ ] glucoza + 4ADP + 4H3PO4 2 piruvat + 4ATP +
transferazelor 4H2O
61. Reacia: 2-fosfoglicerat fosfoenolpiruvat + H2O 67. Produsele finale ale glicolizei anaerobe:
a) [x] este o reacie a glicolizei a) [ ] 2 molecule de piruvat

b) [x] este o reacie a gluconeogenezei b) [ ] glucoza
c) [ ] este catalizat de enzima fosfoenolpiruvat c) [x] 2 ATP
carboxikinaza d) [x] 2 H2O
d) [x] este catalizat de enzima enolaza e) [x] 2 molecule de lactat
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o
hidrolaz 68. Selectai enzimele reglatoare ale glicolizei:
62. Reacia: fosfoenolpiruvat + ADP piruvat + ATP a) [ ] piruvatcarboxilaza

b) [ ] fosfoglucoizomeraza
a) [ ] este o reacie de fosforilare oxidativ c) [x] hexokinaza
b) [x] este o reacie de fosforilare la nivel de substrat d) [x] fosfofructokinaza
c) [ ] piruvatul este un compus macroergic e) [x] piruvatkinaza
d) [ ] este o reacie din gluconeogenez
e) [x] enzima ce catalizeaz aceast reacie este enzim 69. Glicoliza este activat de:
reglatoare
a) [ ] NADH
63. Reacia: fosfoenolpiruvat + ADP piruvat + ATP b) [ ] ATP
c) [ ] glucozo-6-fosfat
a) [x] este o reacie a glicolizei d) [x] fructozo-2,6-difosfat
b) [ ] este o reacie a gluconeogenezei e) [x] AMP, ADP
c) [ ] este catalizat de enzima fosfoenolpiruvat
carboxikinaza 70. Glicoliza este inhibat de:
d) [x] este catalizat de enzima piruvatkinaza
e) [x] enzima ce catalizeaz aceast reacie este enzim a) [ ] NAD+
reglatoare b) [x] citrat
c) [x] acizii grai
64. Reacia: Piruvat + NADH+H+ lactat + NAD+ d) [ ] glucoz
e) [ ] AMP
a) [ ] are loc n condiii aerobe
b) [x] are loc n condiii anaerobe 71. Activatorii (1) i inhibitorii (2) alosterici ai
c) [x] este catalizat de enzima lactatdehidrogenaza fosfofructokinazei:
(LDH)
d) [x] LDH este oxido-reductaz a) [ ] citrat AMP
e) [ ] este o reacie din ciclul Krebs b) [x] ADP 1,3-difosfoglicerat
c) [ ] ATP ADP
65. Cile de utilizare a piruvatului: d) [x] fructozo-2,6-difosfat ATP
e) [x] AMP fosfoenolpiruvat
a) [x] n condiii aerobe se decarboxileaz la acetil-CoA
b) [x] n condiii anaerobe se reduce la lactat 72. n glicoliz ATP-ul se formeaz n reaciile catalizate
c) [x] se carboxileaz la oxaloacetat de enzimele:
b) [x] 44 H2O
a) [ ] hexokinaza c) [x] 6 CO2
b) [ ] fosfofructokinaza d) [ ] 22 H2O
c) [x] fosfogliceratkinaza e) [ ] 44 ATP
d) [ ] glucokinaza
e) [x] piruvatkinaza 79. Cte molecule de ATP se obin la oxidarea complet a
unei molecule de piruvat:
73. Selectai reaciile de fosforilare la nivel de substrat:
a) [ ] 3
a) [ ] glucoza glucozo-6-fosfat b) [ ] 2
b) [x] fosfoenolpiruvat piruvat c) [x] 15
c) [ ] fructozo-6-fosfat fructozo-1,6-difosfat d) [ ] 30
d) [x] succinil-CoA succinat e) [ ] 6
e) [x] 1,3-difosfoglicerat 3-fosfoglicerat
80. Cte molecule de ATP se obin la oxidarea complet a
74. Reglarea glicolizei: unei molecule de lactat:
a) [ ] toate enzimele glicolizei sunt enzime alosterice a) [ ] 6

b) [x] doar enzimele ce catalizeaz reaciile ireversibile b) [x] 18
ale glicolizei sunt reglatoare c) [ ] 15
c) [ ] sarcina energetic nalt a celulei activeaz d) [ ] 36
enzimele reglatoare ale glicolizei e) [ ] 3
d) [x] citratul, fosfoenolpiruvatul, 1,3-difosfogliceratul
sunt inhibitori ai fosfofructokinazei 81. Fermentaia alcoolic:
e) [x] acetil-CoA este inhibitor al piruvatkinazei
a) [x] este transformarea glucozei n etanol
75. Reglarea hormonal a glicolizei: b) [ ] toate reaciile fermentaiei alcoolice difer de
reaciile glicolizei
a) [x] glucagonul inhib fosfofructokinaza prin c) [ ] piruvatul se transform direct n etanol sub aciunea
micorarea concentraiei de fructozo-2,6-difosfat alcool dehidrogenazei
b) [x] insulina activeaz enzimele reglatoare ale d) [x] piruvatul se transform n acetaldehid sub
glicolizei aciunea piruvat decarboxilazei
c) [ ] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale e) [x] acetaldehida se reduce la etanol sub aciunea alcool
glicolizei dehidrogenazei
d) [ ] somatotropina stimuleaz glicoliza
e) [ ] adrenalina stimuleaz glicoliza hepatic 82. Enzime comune ale glicolizei i ale gluconeogenezei:
76. Enzimele comune pentru glicoliz i fermentaia a) [ ] hexokinaza

alcoolic: b) [x] fosfoglicerat kinaza
c) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
a) [x] piruvat kinaza d) [x] fosfoglicerat mutaza
b) [ ] alcool dehidrogenaza e) [ ] fructozo-1,6-difosfataza
c) [ ] lactat dehidrogenaza
d) [x] fosfoglicerat kinaza 83. Gluconeogeneza:
e) [ ] piruvat decarboxilaza
a) [ ] este sinteza glicogenului din glucoz
77. Care enzim nu particip la scindarea aerob a b) [x] este sinteza glucozei din surse neglucidice
glucozei? c) [ ] are loc n toate esuturile cu aceeai intensitate
d) [x] decurge intens n inaniie
a) [ ] piruvat kinaza e) [ ] toate reaciile gluconeogenezei au loc n sens invers
b) [ ] glicerolfosfat dehidrogenaza reaciilor glicolizei
c) [x] lactat dehidrogenaza
d) [ ] malat dehidrogenaza 84. Gluconeogeneza:
e) [ ] piruvat dehidrogenaza
a) [x ] decurge n sens invers glicolizei cu ocolirea a trei
78. Produsele finale ale oxidrii complete a unei molecule reacii ireversibile din glicoliz
de glucoz: b) [ ] are loc intens n intervalele postprandiale
c) [x] decurge intens n ficat i n rinichi
a) [x] 38 ATP d) [ ] asigur cu glucoz ficatul i rinichii
e) [x] asigur cu glucoz esuturile glucodependente urmtoarelor enzime:
(creierul, eritrocitele)
a) [x] piruvat carboxilaza
85. Selectai compuii ce servesc substrat pentru b) [x] fructozo-1,6-difosfataza
gluconeogenez: c) [ ] piruvat kinaza
d) [x] lactat dehidrogenaza
a) [x ] glicerolul e) [ ] fosfofructokinaza
b) [ ] acizii grai
c) [ ] acetoacetatul 92. Reacia: Fructozo-1,6-difosfat + H2O fructozo-6-
d) [x] lactatul fosfat + H3PO4:
e) [x] oxaloacetatul
a) [ ] este o reacie din glicogenoliz
86. Selectai compuii ce servesc substrat pentru b) [ ] este o reacie din glicoliz
gluconeogenez: c) [x] este o reacie din gluconeogenez
d) [ ] are loc n mitocondrii
a) [ ] beta-hidroxibutiratul e) [x] enzima ce catalizeaz reacia este fructozo-1,6-
b) [x] piruvatul difosfataza
c) [x] aminoacizii glucoformatori
d) [ ] colesterolul 93. Fructozo-1,6-difosfataza:
e) [ ] bazele azotate purinice
a) [ ] este enzim a glicogenolizei
87. Reacia: Piruvat + CO2 + ATP + H2O oxaloacetat + b) [x] este enzim a gluconeogenezei
ADP + H3PO4: c) [ ] este activat de fructozo-2,6-difosfat
d) [x] glucagonul activeaz enzima prin fosforilarea ei
a) [x] este o reacie anaplerotic e) [ ] raportul ATP/ADP mic activeaz enzima
b) [ ] este o reacie din glicoliz
c) [x] este o reacie din gluconeogenez 94. Reacia: Glucozo-6-fosfat + H2O glucoz + H3PO4:
d) [ ] are loc n citozol
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o a) [x] este o reacie din glicogenoliz
transferaz b) [ ] este o reacie din glicoliz
c) [x] este o reacie din gluconeogenez
88. Piruvat carboxilaza: d) [ ] are loc n mitocondrii
e) [x] enzima ce catalizeaz reacia este glucozo-6-
a) [ ] este enzim a glicolizei fosfataza
b) [x] este enzim a gluconeogenezei
c) [x] gruparea prostetic a enzimei este biotina 95. Glucozo-6-fosfataza:
d) [ ] gruparea prostetic a enzimei este tiamin-
pirofosfatul a) [x] este enzim a glicogenolizei
e) [x] este enzim reglatoare activat de acetil-CoA b) [x] este enzim a gluconeogenezei
c) [x] este o hidrolaz
89. Reacia: Oxaloacetat + GTP fosfoenolpiruvat + CO2 d) [ ] se activeaz la o concentraie nalt de glucoz
+ GDP: e) [ ] este activat de insulin
a) [ ] este o reacie din glicogenogenez 96. Pentru sinteza unei molecule de glucoz sunt necesare:
b) [ ] este o reacie din glicoliz
c) [x] este o reacie din gluconeogenez a) [x] 2 molecule de piruvat
d) [x] are loc n citozol b) [x] 4 ATP
e) [x] raportul ATP/ADP nalt favorizeaz formarea c) [x] 2 GTP
fosfoenolpiruvatului d) [ ] 6 H3PO4
e) [ ] 6 ADP
90. Fosfoenolpiruvat carboxikinaza:
97. Activatori ai gluconeogenezei sunt:
a) [ ] este enzim a glicolizei
b) [x] este enzim a gluconeogenezei a) [ ] glucoza
c) [x] este o enzim reglatoare b) [ ] AMP
d) [x] glucagonul activeaz enzima prin fosforilarea ei c) [x] ATP
e) [ ] raportul ATP/ADP mic activeaz enzima d) [x] acetil-CoA
e) [ ] NAD+
91. Gluconeogeneza din lactat necesit prezena
98. Reglarea hormonal a gluconeogenezei:
a) [x] sinteza pentozelor
a) [x] glucagonul activeaz enzimele reglatoare ale b) [ ] generarea de NADH
gluconeogenezei prin fosforilarea lor c) [x] generarea de NADPH
b) [x] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale d) [ ] generarea de FADH2
gluconeogenezei e) [ ] formarea pirofosfatului
c) [ ] insulina activeaz gluconeogeneza
d) [x] cortizolul stimuleaz gluconeogeneza prin aport 105. Reacia: Glucozo-6-fosfat + NADP+ 6-
crescut de aminoacizi din muchi i glicerol din esutul fosfogluconolacton + NADPH+H+:
adipos
e) [ ] adrenalina inhib gluconeogeneza a) [ ] este o reacie din glicoliz
b) [x] este o reacie din calea pentozo-fosfailor de
99. Selectai reaciile necesare pentru includerea oxidare a glucozei
glicerolului n gluconeogenez: c) [x] enzima ce catalizeaz reacia este glucozo-6-fosfat
dehidrogenaza
a) [x] glicerol + ATP glicerol-3-fosfat + ADP d) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este lactonaza
b) [ ] glicerol + H3PO4 glicerol-3-fosfat e) [x] enzima ce catalizeaz aceast reacie este inhibat
c) [x] glicerol-3-fosfat + NAD+ dihidroxiaceton-fosfat de NADPH
+ NADH+H+
d) [ ] glicerol-3-fosfat + NAD+ gliceraldehid-3-fosfat 106. Selectai reaciile etapei oxidative a untului pentozo-
+ NADH+H+ fosfat:
e) [x] dihidroxiaceton-fosfat gliceraldehid-3-fosfat
a) [ ] Glucozo-6-fosfat + NAD+ 6-fosfogluconolacton
100. Gluconeogeneza din glicerol necesit enzimele: + NADH+H+
b) [x] Glucozo-6-fosfat + NADP+ 6-
a) [x] glicerol kinaza fosfogluconolacton + NADPH+H+
b) [x] glicerolfosfat dehidrogenaza c) [x] 6-fosfogluconolactona + H2O 6-fosfogluconat
c) [ ] piruvat carboxilaza d) [ ] 6-fosfogluconat + NAD+ ribulozo-5-fosfat +
d) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinaza NADH+H+ + CO2
e) [x] fructozo-1,6-difosfataza e) [x] 6-fosfogluconat + NADP+ ribulozo-5-fosfat +
NADPH+H+ + CO2
101. Gluconeogeneza din alanin necesit enzimele:
107. Substanele iniiale ale untului pentozo-fosfat:
a) [x] alaninaminotransferaza
b) [x] piruvat carboxilaza a) [ ] FADH2
c) [ ] piruvat kinaza b) [x] glucozo-6-fosfat
d) [x] fosfoenolpiruvat carboxikinaza c) [x] 2 NADP+
e) [ ] fosfofructokinaza d) [ ] ATP
e) [ ] ribozo-5-fosfat
102. Gluconeogeneza din acid aspartic necesit enzimele:
108. Produsele finale ale etapei oxidative a untului
a) [x] aspartataminotransferaza pentozo-fosfat:
b) [ ] piruvat carboxilaza
c) [ ] piruvat kinaza a) [ ] ribulozo-5-fosfat
d) [x] fosfoenolpiruvat carboxikinaza b) [ ] glucozo-6-fosfat
e) [ ] fosfofructokinaza c) [ ] ATP
d) [ ] NADH
103. Calea pentozo-fosfailor de oxidare a glucozei: e) [x] 2 NADPH
a) [ ] decurge activ numai n ficat i eritrocite 109. Deficiena glucozo-6-fosfat dehidrogenazei (G-6-P
b) [ ] decurge activ numai n esutul adipos, suprarenale, DH):
glandele mamare
c) [x] n etapa oxidativ are loc conversia glucozei n a) [x] n eritrocite untul pentozo-fosfat este unica cale de
pentoze generare a NADPH-lui
d) [x] n etapa neoxidativ are loc conversia pentozelor n b) [ ] n eritrocite NADPH-ul se obine doar n reacia
hexoze catalizat de enzima malic
e) [ ] reaciile etapei neoxidative sunt ireversibile c) [x] deficiena ereditar a G-6-P DH se manifest prin
hemoliz
104. Funciile cii pentozo-fosfailor de oxidare a glucozei: d) [x] hemoliza din deficiena ereditar a G-6-P DH este
cauzat de acumularea H2O2
e) [x] deficiena ereditar a G-6-P DH este frecvent la 115. Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei n
persoanele din regiunile infectate de malarie muchii scheletici:
110. Etapa neoxidativ a untului pentozo-fosfat: a) [x] hexokinaza

b) [ ] fructokinaza
a) [ ] reaciile etapei neoxidative sunt ireversibile c) [x] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
b) [x] reaciile sunt catalizate de transcetolaze i d) [ ] fructozo-1-fosfat aldolaza
transaldolaze e) [ ] triozokinaza
c) [x] conversia pentozelor n hexoze se amplific cnd
necesitatea de NADPH este mai nalt dect necesitatea de 116. Fructozuria esenial:
pentoze
d) [x] conversia hexozelor n pentoze se amplific cnd a) [ ] este cauzat de deficitul ereditar al hexokinazei
necesitatea de pentoze este mai nalt dect necesitatea de b) [x] este cauzat de deficitul ereditar al fructokinazei
NADPH c) [x] are loc acumulare de fructoz
e) [ ] coenzima transcetolazei este piridoxalfosfatul d) [ ] are loc acumulare de fructoz i fructozo-1-fosfat
e) [ ] se manifest clinic prin retard mintal
111. NADPH:
117. Intolerana la fructoz:
a) [ ] genereaz ATP n lanul respirator
b) [x] contribuie la meninerea gradului normal de a) [x] este cauzat de deficitul ereditar al fructozo-1-
oxidare a Fe2+ n hemoglobin fosfataldolazei
c) [ ] particip la oxidarea acizilor grai b) [ ] este cauzat de deficitul ereditar al fructozo-1,6-
d) [x] este donor de H n sinteza aminoacizilor difosfataldolazei
dispensabili c) [x] se acumuleaz fructozo-1-fosfat ce inhib glucozo-
e) [x] particip la generarea speciilor reactive ale O 2 n 6-fosfataza
granulocite d) [x] conduce la insuficien hepatic, ciroz
e) [x] se manifest clinic prin crize hipoglicemice
112. Metabolismul fructozei n ficat (selectai reaciile):
118. Metabolismul galactozei (selectai reaciile):
a) [ ] fructoza + ATP fructozo-6-fosfat + ADP
b) [x] fructoza + ATP fructozo-1-fosfat + ADP a) [x] galactoza + ATP galactozo-1-fosfat + ADP
c) [ ] fructozo-6-fosfat + ATP fructozo-1,6-difosfat + b) [ ] galactoza + ATP galactozo-6-fosfat + ADP
ADP c) [x] galactozo-1-fosfat + UDP-glucoza UDP-
d) [ ] fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat + galactoza + glucozo-1-fosfat
dihidroxiacetonfosfat d) [ ] galactozo-1-fosfat + UTP UDP-galactoza +
e) [x] fructozo-1-fosfat gliceraldehid + H4P2O7
dihidroxiacetonfosfat e) [x] UDP-galactoza UDP-glucoza
113. Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei n 119. UDP-glucoza poate fi utilizat:
ficat:
a) [x] n glicogenogenez
a) [ ] hexokinaza b) [x] pentru sinteza glicolipidelor
b) [x] fructokinaza c) [ ] pentru sinteza glicerofosfolipidelor
c) [ ] fructozo-1,6-difosfat aldolaza d) [x] pentru sinteza UDP-glucuronatului
d) [x] fructozo-1-fosfat aldolaza e) [x] la sinteza glicoproteinelor
e) [x] triozokinaza
120. Enzimele necesare pentru metabolizarea galactozei:
114. Metabolismul fructozei n muchii scheletici (selectai
reaciile): a) [x] galactokinaza
b) [ ] hexokinaza
a) [x] fructoza + ATP fructozo-6-fosfat + ADP c) [ ] UDP-galactozo-pirofosforilaza
b) [ ] fructoza + ATP fructozo-1-fosfat + ADP d) [x] UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferaza
c) [x] fructozo-6-fosfat + ATP fructozo-1,6-difosfat + e) [x] UDP-glucozo-4-epimeraza
ADP
d) [x ] fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat + 121. Galactozemia:
dihidroxiacetonfosfat
e) [ ] fructozo-1-fosfat gliceraldehid + a) [ ] este cauzat de deficitul ereditar al hexokinazei
dihidroxiacetonfosfat b) [x] este cauzat de deficitul ereditar al galactokinazei
c) [ ] are loc acumulare de galactoz i galactozo-1-fosfat d) [ ] diminuarea gluconeogenezei
d) [x] se manifest prin cataract determinat de e) [ ] hiperinsulinism
acumularea galactitolului n cristalin
e) [ ] se manifest clinic prin retard mintal 128. Hiperglicemia poate fi condiionat de:
122. Intolerana la galactoz: a) [ ] excitarea sistemului nervos parasimpatic

b) [ ] amplificarea glicogenogenezei
a) [ ] este cauzat de deficitul ereditar al galactokinazei c) [ ] adenoamele esutului insular al pancreasului
b) [x] este cauzat de deficitul ereditar al UDP-glucozo- d) [ ] maladia Addison
hexozo-1-fosfat uridiltransferazei e) [x] hipercorticism
c) [ ] se acumuleaz doar galactoz
d) [x] se manifest clinic prin retard mintal 129. Hipoglicemia poate fi cauzat de:
e) [x] se manifest clinic prin cataract
a) [ ] stimularea sistemului nervos simpatic
123. UDP-glucuronatul: b) [ ] activarea glicogenolizei
c) [x] amplificarea glicolizei
a) [x] este donator de glucuronil la sinteza d) [x] hiperinsulinism
glicozaminoglicanilor e) [ ] activarea gluconeogenezei
b) [x] particip la conjugarea substanelor toxice endo- i
exogene 130. Afeciunile nsoite de hiperglicemie:
c) [ ] este donator de glucuronil la sinteza cerebrozidelor
d) [ ] particip la sinteza lactozei a) [x] diabetul zaharat
e) [x] deficienele ereditare ale glucuronil transferazelor b) [x] tumorile cortexului suprarenal
conduc la perturbarea proceselor de dezintoxicare c) [ ] hiperparatiroidia
d) [ ] hipotiroidia
124. Sinteza acidului glucuronic (selectai reaciile): e) [ ] diabetul insipid
a) [ ] glucozo-6-fosfat + UTP UDP-glucoza + H4P2O7 131. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic n
b) [x] glucozo-1-fosfat + UTP UDP-glucoza + H4P2O7 ficat:
c) [ ] glucoza + UTP UDP-glucoza + H3PO4
d) [x] UDP-glucoza + 2NAD+ + H2O UDP-glucuronat a) [x] activarea glucokinazei
+ 2NADH + 3H+ b) [ ] activarea glicogen fosforilazei
e) [ ] UDP-glucoza + 2NAD+ + O2 UDP-glucuronat + c) [x] inhibarea fructozo-1,6-difosfatazei
2NADH + 3H+ d) [ ] activarea fosfoenolpiruvat carboxikinazei
e) [ ] inhibarea glicogen sintazei
125. Sinteza lactozei:
132. Insulina stimuleaz:
a) [x] UDP-galactoza + glucoza lactoza + UDP
b) [x] reacia este catalizat de lactozosintaza a) [x] transportul glucozei n esuturi
c) [ ] lactozosintaza este prezent n toate esuturile b) [ ] conversia glicerolului n glucoz
d) [x] lactozosintaza este alctuit din subunitatea c) [ ] glicogenoliza
catalitic (galactotransferaza) i subunitatea reglatoare d) [x] sinteza lipidelor n ficat
(lactalbumin) e) [ ] gluconeogeneza
e) [x] prolactina induce sinteza lactalbuminei
133. Insulina provoac:
126. n intervalele interprandiale glicemia este meninut
prin: a) [ ] diminuarea glicolizei
b) [ ] activarea glicogen fosforilazei
a) [x] glicogenoliza hepatic c) [ ] eliberarea acizilor grai din esutul adipos
b) [ ] glicogenoliza muscular d) [ ] conversia aminoacizilor n glucoz
c) [ ] gluconeogeneza din aminoacizi cetoformatori e) [x] induce sinteza transportatorilor de glucoz (GLUT)
d) [x] gluconeogeneza din acid lactic
e) [x] creterea raportului glucagon/insulin 134. Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:
127. Hiperglicemia poate fi condiionat de: a) [x] activarea acetil-CoA carboxilazei

b) [x] activarea lipoproteidlipazei
a) [x] stres c) [x] inhibarea triglicerid lipazei
b) [x] activarea glicogenolizei d) [ ] inhibarea conversiei glucozei n glicerol
c) [ ] activarea glicolizei e) [ ] inhibarea sintezei acizilor grai
135. Efectele insulinei: 141. untul 2,3-difosfogliceratului (selectai reaciile):
a) [x] favorizeaz utilizarea glucozei n untul pentozo- a) [x] 1,3-difosfoglicerat 2,3-difosfoglicerat

fosfat b) [ ] 3-fosfoglicerat + ATP 2,3-difosfoglicerat + ADP
b) [x] mrete cantitatea de NADPH c) [x] 2,3-difosfoglicerat + H2O 3-fosfoglicerat +
c) [x] stimuleaz transportul aminoacizilor n esuturi H3PO4
d) [ ] inhib sinteza proteinelor d) [ ] 2,3-difosfoglicerat + ADP 3-fosfoglicerat + ATP
e) [ ] stimuleaz catabolismul proteinelor e) [ ] 2,3-difosfoglicerat + H2O 2-fosfoglicerat +
H3PO4
136. Reglarea hormonal a glicemiei:
HORMONI
a) [x] glucagonul amplific glicogenoliza
b) [ ] catecolaminele inhib glicogenoliza 1. Hormonii sunt:
c) [x] cortizolul faciliteaz gluconeogeneza a) [x] substane biologice active
d) [ ] somatotropina inhib gluconeogeneza b) [x] secretai direct n snge i limf
e) [ ] cortizolul activeaz absorbia glucozei c) [x] sintetizai de glandele endocrine
d) [ ] catalizatori biologici
137. Reglarea secreiei de insulin: e) [ ] receptori cu activitate reglatoare
a) [x] hiperglicemia stimuleaz secreia de insulin 2. Activitate biologic posed:

b) [ ] aminoacizii inhib secreia de insulin a) [x] hormonul liber
c) [x ] adrenalina inhib secreia de insulin b) [ ] prohormonul
d) [ ] fructoza, manoza inhib secreia de insulin c) [ ] preprohormonul
e) [ ] somatostatina amplific secreia de insulin d) [ ] hormonul legat cu proteina de transport
e) ) [ ] nivelul total al hormonului
138. Sinteza insulinei:
3. Proprietile generale ale hormonilor:
a) [x] insulina se sintetizeaz n form de preproinsulin a) [x] activitate biologic nalt
inactiv b) [ ] universal
b) [ ] conversia preproinsulinei n insulin are loc prin c) [x] aciune la distan
fosforilare d) [] catalitic
c) [x] conversia preproinsulinei n insulin are loc prin e) [x ] specificitate nalt
proteoliza limitat
d) [x] secreia insulinei i a peptidei C este Ca 2+- 4. Hormonii au aciune fundamental asupra:
dependent a) [x] morfogenezei (creterea i maturizarea organismului)
e) [x] insulina i peptida C se secret n cantiti b) [x] dezvoltrii sexuale
echimolare c) [x] funciei reproductive
d) [x] dezvoltrii sistemului nervos
139. Efectele alcoolului etilic asupra metabolismului: e) [ ] funciilor mecano- i electroizolatorie
a) [x] mrete sinteza trigliceridelor i a VLDL n ficat 5. Clasificarea hormonilor:

b) [x] n cantiti mici stimuleaz sinteza de HDL a) [x] proteinopeptide
c) [ ] provoac hiperglicemie b) [ ] derivai ai fosfolipidelor
d) [x] diminueaz oxidarea acizilor grai, favoriznd c) [x] steroizi
infiltraia gras a ficatului d) [x] derivai ai aminoacizilor
e) [ ] micoreaz cantitatea de NADH e) [ ] derivai ai nucleotidelor
140. 2,3-difosfogliceratul: 6. Este corect afirmaia:

a) [ ] toi hormonii sunt proteine simple
a) [x] se obine n reacia de izomerizare a 1,3- b) [ ] hormonii nu pot fi derivai ai colesterolului
difosfogliceratului c) [ ] toi hormonii sunt proteine conjugate
b) [ ] se obine n reacia de fosforilare a 3- d) [ ] hormonii hipotalamusului sunt de natur steroid
fosfogliceratului e) [x] catecolaminele sunt derivai ai aminoacizilor
c) [ ] sinteza 2,3-difosfogliceratului este catalizat de
fosfoglicerat kinaza 7. Nivelul sanguin al hormonului este reglat prin:
d) [x] sinteza 2,3-difosfogliceratului este catalizat de a) [x] retroinhibiie negativ
difosfoglicerat mutaza b) [x] retroinhibare metabolit-hormonal
e) [ ] 2,3-difosfogliceratul se formeaz n toate esuturile c) [] toi prin retroinhibiie pozitiv
d) [x] secreia moleculelor reglatoare 15. Proteinele "G":
e) [] modificare covalent a) [x] sunt trimeri, ce constau din subunitile alfa, beta, gama (
b) [] sunt amplasate pe suprafaa extern a membranei
8. Specificitatea aciunii hormonilor e determinat de existena a: citoplasmatice
a) [x] receptorilor specifici c) [] posed un domeniu ce se leag de receptor i mesagerul se
b) [] proteinelor specifice de transport al hormonilor d) [ ] partea activ este dimerul beta, gama ()
c) [ ] mediatorilor specifici pentru fiecare hormon individual e) [ ] forma activ este GDP- alfa (GDP-) complexul
d) [ ] lipoproteidelor sngelui
e) [] colesterolului sanguin 16. Proteinele Gs i Gi:
a) [ ] subunitatea este identic structural i funcional de la o
protein la alta;
9. Transformarea hormonilor n forma activ se efectuiaz prin: b) [x] ambele sunt cuplate cu adenilatciclaza
a) [x] proteoliz limitat c) [ ] sunt cuplate cu citidilatciclaza
b) [ ] fosforilare-defosforilare d) [x] Gs are aciune stimulatoare asupra adenilatciclazei
c) [ ] intermediul proteinkinazelor e) [] Gi reduce activitatea adenilatciclazei mrind concentraia
d) [ ] efecte alosterice mesagerului secund
e) [x] modificri conformaionale
17. Proteinele "Gq":
10. Receptorii hormonali sunt: a) [x] proteina Gq este cuplat cu fosfolipaza "C"
a) [] cromoproteine b) [x] genereaz diacilglicerolul i inozitoltrifosfat
b) [x] proteine multidomeniale c) [ ] n stare activ se afl sub form de trimeri (, , )
c) [x ] glicoproteine d) [ ] genereaz GMPc
d) [ ] metaloproteine e) [ ] proteina Gq este cuplat cu adenilatciclaza
e) [ ] lipoproteine
18. Mesagerii secunzi hormonali sunt:
11. Proprietile receptorilor hormonali: a) [x ] AMP-ciclic
a) [x] posed afinitate nalt fa de hormon b) [] GTP
b) [] interaciunea hormon-receptor este realizat prin legturic) [ x] Ca2+
covalente d) [ ] CMPc
c) [x] denot efectul de saturaie e) [x ] inozitoltrifosfatul
d) [ ] sunt localizati numai n membran
e) [ ] sunt localizati numai n nucleu 19. Mecanismul membrano-intracelular de aciune a hormonilor
mediat de AMPc:
12. Mecanismul de aciune al hormonilor: a) [ ] este specific numai insulinei
a) [x] poate fi membrano -intracelular b) [ ] guanilatciclaza catalizeaz formarea mesagerului secund
b) [x] poate fi citozolic-nuclear AMPc
c) [ ] mecanismul citozolic nuclear este caracteristic hormonilor
c) [ ] complexul hormon-receptor activeaz adenilatciclaza prin
hidrofili intermediul proteinei Gi
d) [ ] mecanismul citozolic nuclear este caracteristic pentru d) [] rolul de mesager l poate ndeplini nucleotidul poliadenilic
hormonii peptidici e) [x ] secundar se activeaz proteinkinaza A
e) [ ] mecanismul citozolic nuclear este caracteristic
catecolaminelor 20. Adenilatciclaza:
a) [ ] este o hidrolaz
13. Mecanismul membrano-intracelular: b) [x] se refer la liaze
a) [x] hormonul servete drept mesager primar c) [x] catalizeaz formarea AMPc din ATP
b) [ ] hormonul servete drept mesager secundar d) [ ] catalizeaz formarea AMPc din ADP i H3PO4
c) [ ] e caracteristic pentru toi hormonii e) [ ] se refer la ligaze
d) [x]e caracteristic pentru hormonii proteino-peptidici
e) [ ] e caracteristic pentru hormonii steroizi 21.Adenilatciclaza:
a) [ ] este prezent n celulele tuturor speciilor
b) [x] catalizeaz reacia:ATP AMPc +PPi
14. Mecanismul membrano-intracelular: c) [ ] catalizeaz reacia: GTP GMPc+PPi
a) [ ] receptorii sunt situai n nucleu d) [x] este situat n membrana plasmatic orientat spre citozo
b) [] hormonii ptrund n celul e) [ ] este situat n membrana intern a mitocondriilor
c) [x ] implic formarea complexului hormon-receptor membranar
d) [ ] este unicul mecanism characteristic hormonilor ce sunt 22. Nucleotidele ciclice (AMPc, GMPc):
derivai ai aminoacizilor a) [x] servesc ca intermediari secundari n realizarea efectului
e) [ x] la transmiterea mesajului hormonal particip mesagerii hormonal
secunzi b) [x] se formeaz din ATP i GTP sub influena ciclazelor
corespunztoare e) [ ] pentru activarea ei nu sunt necesari cationii (Ca 2+, Mg2+,
c) [ ] se formeaz din ATP i GTP sub influena fosfodiesterazelorNa+)
d) [x] se scindeaz sub influena fosfodiesterazelor corespunztoare
e) [] AMPc i realizeaz efectul prin proteinkinaza C 30. Sistemul intracelular de semnalizare al calciului:
a) [x] este dependent de calmodulin (CM)
23. AMPc este: b) [x] legnd Ca2+, calmodulina trece n stare activ
a) [ ] mediator primar c) [ ] legnd Ca2+, calmodulina trece n stare inactiv
b) [x] mediator secundar d) [] CM conine 2 locusuri de fixare a Ca2+
c) [ ] produs intermediar n metabolismul energetic e) [ ] surs de Ca2+ sunt numai mitocondriile i microzomii
d) [ ] predecesor n procesele de biosintez
e) [] nucleozid. 31. Complexul Ca++ -calmodulin regleaz:
a) [x] contraciile muchilor netezi i a microfilamentelor din
24. Fosfodiesteraza: celulelele nemusculare
a)[x ] este enzima care scindeaz AMPc b) [x] activarea unor proteinkinaze
a) [] regleaz concentraia de ADP c) [ ] concentraia de Ca2+ citozolic nu e dependent de
b) [ ] activitatea ei nu este dependent de Ca 2+
inozitoltrifosfat
c) [x] activitatea ei este inhibat de viagr d) [ ] nu activeaz pompa de calciu
d) [x] inhibiia ei provoac acumularea de AMPc i GMPC e) [] nu interfereaz cu alte sisteme mesageriale
25. AMPc i proteinkinazele: 32. Referitor la calmodulin (CM):

a) [x] AMPc este mediatorul intracelular a multor semnale a) [ ] e o protein fixatoare de Fe i Mg
hormonale b) [x] CM conine 4 locusuri de fixare al Ca2+
b) [ ] la eucariote controleaz direct exprimarea unor gene c) [x] la toate speciile de animale are aceeai secven
c) [x] proteinkinaza A neactiv prezint un tetramer (C2R2 - aminoacidic
2subuniti catalitice i 2reglatorii) d) [ ] posed 8 locusuri de fixare a Ca++
d) [ ] proteinkinaza A neactiv prezint un dimer (C1R1 - subuniti
e) [x] n creier este fixat de o protein, conducnd la inhibiia
catalitice i reglatorii) fosfodiesterazei
e) [ ] enzima este activ la asocierea tuturor subunitilor
26. Proteinkinaza: 33. Mecanismul membrano intracelular de aciune a hormonilor

a) [x] proteinkinazale active fosforileaz proteinele-enzime mediat de diacilglicerol (DAG) i inozitoltrifosfat (IP3) :
b) [ ] toate enzimele fosforilate sunt active a) [x] este caracteristic hormonilor, receptorul crora este cupla
c) [x] AMPC este efector alosteric pentru proteinkinaze proteina Gq
d) [ ] se afl n nucleul celulei b) [] DAG i IP3 se formeaz sub aciunea fosfolipazei A2 din
e) [] toate enzimele defosforilate sunt active fosfatidilinozitol
c) [x] DAG i IP3 se formeaz sub aciunea fosfolipazei C din
27. NO-reglator metabolic: fosfatidilinozitol 4,5difosfat
a) [x] acioneaz asupra tuturor celulelor d) [x ] este caracteristic pentru hormonii hidrosolubili
b) e) [ ] este caracteristic pentru hormonii liposolubili
[x] se sintetizeaz din L-arginin prin intermediul NO sintazei
c) [ ] reacia nu necesit cofactori
d) [ ] concentraii majore de NO nu provoac apoptoza 34. Mecanismul membrano intracelular de aciune a hormonilor
e) [x] protejeaz vasele sanguine i regleaz expresia genelor la mediat de
diferite nivele diacilglicerol (DAG) i inozitoltrifosfat:
a) [x] inozitoltrifosfatul (IP3) mrete concentraia intracelular
28. Dup realizarea efectului hormonal are loc: Ca++
a) [x] adenilatciclaza devine inactiv b) [x] diacilglicerolul activeaz proteinkinaza C
b) [x] formarea de AMPc nceteaz; c) []Ca++ se elibereaz numai din reticulul endoplasmatic
c) [x] AMPc legat cu subunitile reglatoare ale proteinkinazeid) [ ] se formeaz complexul Ca3(PO4)2
(PK) se elibereaz i este degradat e) [ ] Ca++ nu ptrunde din exterior
d) [ ] pe msura eliberrii receptorilor de hormoni AMPc prsete
celula 35. Fosfolipaza C" :
e) [x] subunitile R i C ale PK se unesc i PK trece n starea) [x] prezint sistem efector din componena sistemului ce
inactiv genereaz mesageri secundari
b) [ ] acioneaz asupra fosfolipidelor membranare, genernd
29. Fosfodiesteraza: diacilglicerol i cholin
a) [x] scindeaz AMPc cu formare de 5'-AMP c) [x] este activat de proteina Gq
b) [ ] este o liaz d) [ ] este activat de proteina Gi
c) [ ] este activat de cofein, teofilin e) [x] este o protein fixatoare de Ca2+
d) [x] pentru activarea ei este necesar Ca 2+
36. Mecanismul citozolic-nuclear de aciune a hormonilor: 43. Hormonii adenohipofizari:
a) [] este caracteristic tuturor hormonilor ce sunt derivai ai a) [x] regleaz funciile glandelor endocrine periferice
aminoacizilor b) [x] toi sunt hormoni tropi
b) [x ] este caracteristic tuturor hormonilor steroizi c) [ ] se mpart n 2 grupe
c) [] receptorii acestor hormoni sunt amplasai pe suprafaa extern
d) [] toi sunt peptide derivate din proopiomelanocortin
a membranei celulare e) [ ] regleaz metabolismul hidrosalin
d) [x ] complexul hormon receptor regleaz procesul transcrierii
genelor i biosinteza proteinelor secundar
e) [] hormonii cu asemenea mecanism de aciune sunt hidrofili i
traverseaz membranele biologice 44. Hormonii - derivai ai proopiomelanocortinei (POMC)
sunt:
37. Hormonii hipotalamusului: a) [x] corticotropina
a) [ ] sunt de natur steroid b) [ ] prolactina
b) [x] prezint peptide scurte (3-44 resturi aminoacidice) c) [] somatotropina
c) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor d) [] tireotropina
d) [x] sintetizeaz i secret 2 tipuri de hormoni: liberine e) [ ] TSH i FSH.
i statine
e) [x] regleaz secreia hormonilor adenohipofizari 45. Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina):
a) [ ] stimuleaz sinteza i secreia numai a
38. Hormonii hipotalamusului: mineralocorticosteroizilor
a) [] sunt cinci statine:somatostatina, prolactostatina, b) [] regleaz sinteza adrenalinei
tireostatina, corticostatina i gonadostatina c) [ ] nu posed aciune melanostimulant
b) [x] se gsesc sub controlul neurotransmitorilor d) [ ] este o protein conjugat - glicoproteid
c) [x ] rolul de neurotransmitori l pot ndeplini: e) [x] este o polipeptid simpl unicatenar.
catecolaminele, acetilcholina, acidul gama
aminobutiric, histamina, indolaminele 46. Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina):
d) [] sunt doar dou liberine: somatoliberina i a) [x] stimuleaz secreia gluco-, mineralocorticoizilor,
prolactoliberina steroizilor androgeni
e) [] sunt doar patru liberine: somatoliberina, b) [ ] amplific numai secreia glucocorticoizilor
prolactoliberina, corticoliberina i tireoliberina. c) [x] secreia de ACTH prezint un ritm diurn
d) [x] activeaz transformarea colesterolului n
39.Liberinele sunt: pregnenolon
a) [x] tireoliberina e) [x] creterea plasmatic a cortizolului inhib secreia
b) [ ] vasopresina ACTH-ului.
c) [ ] oxitocina
d) [x] gonadoliberinele 47. Hormonii somatomamotropi sunt:
e) [ ] tireotropina. a) [x] somatotropina
b) [ ] tireotropina
40. Statinele sunt: c) [ ] mamofizina
a) [x] somatostatina d) [x] prolactina
b) [x] melanostatina e) [x] lactogenul placentar.
c) [x] prolactostatina
d) [ ] corticostatin 48. Somatotropina (hormonul de cretere) prezint:
e) [ ] tireostatin a) [x] un lan polipeptidic (191 resturi aminoacidice)
b) [ ] o glicoprotein
41. Hormonii adenohipofizari: c) [ ] o lipoprotein
a) [x] sunt proteino-peptidici d) [] un derivat al aminoacizilor
b) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor e) [] un hormon steroid.
c) [ ] sunt steroizi
d) [] sunt devizai n cinci subclase 49. Somatotropina, efectele:
e) [x ] regleaz funciile altor glande endocrine. a) [x] sunt mediate de somatomedine
b) [] are aciune catabolic
42. Hormonii adenohipofizari sunt: c) [ ] inhib procesele anabolice
a) [ ] corticoliberina d) [x ] controleaz creterea postnatal, dezvoltarea
b) [x] somatotropina scheletului i a esuturilor moi
c) [x] corticotropina e) [ ] sunt similare cu cele ale insulinei.
d) [x] tireotropina
e) [ ] tireoliberina.
50.Somatotropina: c) [] reglarea eliberrii lui are loc printr-un mecanism
a) [x] stimuleaz sinteza proteinelor n esuturi feedback pozitiv
b) [ ] inhib transcrierea i translaia d) [ ] inhib lipoliza
c) [ ] induce bilan azotat negativ e) [ ] somatostatina activeaz eliberarea de TSH.
d) [x] scade utilizarea periferic a glucozei, inhib
glicoliza 58. Gonadotropinele:
e) [ ] inhib gluconeogeneza. a) [x] controleaz funciile glandelor sexuale
b) [ ] includ hormonul luteinizant (LH); hormonul
51. Somatotropina: foliculostimulant (FSH) i prolactina
a) [x] provoac hiperglicemie i cetonemie c) [x] FSH promoveaz dezvoltarea foliculilor ovarieni i
b) [ ] inhib lipoliza pregtirea lor pentru ovulaie
c) [ ] scade coninutul acizilor grai n plasm d) [] FSH inhib spermatogeneza
d) [] mrete utilizarea periferic a glucozei e) [ ] FSH inhib sinteza proteinei transportatoare de
e) [x] stimuleaz beta-oxidarea acizilor grai n esuturile testosteron.
periferice.
59.Hormonul luteinizant (LH):
52.Somatotropina: a) [x] promoveaz sinteza de estrogeni i de progesteron
a) [x] stimuleaz retenia ionilor de Ca2+, Mg2+, fosfat b) [] promoveaz dezvoltarea foliculilor ovarieni
b) [] este secretat de lobul posterior al hipofizei c) [] la brbai stimuleaz producia de corticosteron de
c) [x] secreia sa este inhibat de somatostatin ctre celulele interstiiale
d) [ ] insuficiena hormonului n perioada de cretere d) [ ] la brbai induce producia de progesteron
conduce la dezvoltarea acromegaliei e) [x ] la brbai stimuleaz producia de testosteron de
e) [ x] este hormon diabetogen ctre celulele interstiiale
53. Prolactina: -lipotropina:

a) [] este o glicoprotein a) [x] se formeaz din proopiomelanocortin mpreun cu
b) [ ] este un polipeptid ACTH
c) [ ] se sintetizeaz numai n glandele mamare b) [] face parte din grupul hormonilor somatomamotropi
d) [x] se sintetizeaz n adenohipofiz c) [ x] din ea se formeaz -endorfinele
e) [x] controleaz iniierea i ntreinerea lactaiei d) [x] endorfinele atenueaz durerea, regleaz emoiile,
influieneaz memoria
54.Prolactina: e) [ ] este surs de encefaline
a) [x] este o protein simpl cu legturile disulfidice
b) [ ] este o protein conjugat 61. Hormonii neurohipofizari:
c) [x] stimuleaz dezvoltarea glandelor mamare i lactaia a. [x] sunt reprezentai de vasopresin i oxitocin
d) [x] efortul fizic, stresul, somnul stimuleaz secreia i b.[] sunt reprezentai de malanotropin
eliberarea prolactinei c. [x] prezint nonapeptide
e) [ ] acioneaz asupra glandelor sexuale d.[] se produc n lobul posterior al hipofizei
e. [x] mpreun cu neurofizina specific sunt depozitai n
55.Hormonii hipofizari glicoproteici sunt: terminaiunile nervoase din neurohipofiz.
a) [x] tireotropina
b) [ ] corticotropina
c) [x] hormonul luteinizant 62. Vasopresina i oxitocina:
d) [x] hormonul foliculostimulant a. [] vasopresina se sintetizeaz n nucleul paraventricular
e) [ ] prolactina b. [ ] oxitocina are sediul de sintez n nucleul supraoptic
c. [x] ambii sunt sintetizai sub forma unor precursori
d. [ ] vasopresina difer de oxitocin prin 3 resturi
aminoacidice
56. Tireotropina (TSH) este: e. [] oxitocina se mai numete hormonul antidiuretic
a) [ ] un dizaharid
b) [x] o glicoprotein cu structur dimeric 63. Vasopresina:
c) [ ] o lipoprotein a. [] regleaz presiunea osmotic i oncotic
d) [] un derivat al aminoacizilor b. [x] menine osmolaritatea i volumul lichidului
e) [] un steroid. extracelular
c. [ ] inhib reabsorbia apei
57. Tireotropina (TSH): d. [x] esutul int este rinichiul- epiteliul tubilor contori
a) [x] efectele sunt mediate de AMP-c distali i colectori
b) [] inhib sinteza i secreia triiodtironinei i e. [x] mecanismul de aciune este membran-intracelular
tetraiodtironinei
64. Vasopresina: e. [ ] ionii de iod ptrund n celul prin mecanismul antiport cu Na +
a. [ ] n prezena ei diureza este sporit
b. [x] favorizeaz creterea numrului de canale pentru 72. Biosinteza hormonilor glandei tiroide oxidarea iodului:
reabsorbia apei n tubii contori distali i colectori a. [x] are loc pe suprafaa apical a celulelor tiroidiene
c. [x] n insuficiena ei se dezvolt diabetul insipid b. [ ] H2O2 se formeaz intracelular sub aciunea catalazei
d. [ ] exercit aciune vasodilatatoare c. [x] H2O2 se formeaz intracelular sub aciunea unei peroxidaze
e. [x] exercit aciune vasopresoare NADPH -dependente
d. [ ] H2O2 se formeaz sub aciunea oxidazei FMN-dependente
65. Oxitocina: e. [x ] iodul oxidat este utilizat la iodurarea resturilor de tirozin di
a. [ ] este un octapeptid tireoglobulin
b. [x] exercit aciune contractil asupra uterului n travaliu
c. [x] contribuie la contracia celulelor mioepiteliale n
glanda mamar i la ejecia laptelui 73. Biosinteza hormonilor glandei tiroide iodurarea resturilor d
d. [ ] se mai numete hormon antidiuretic tirozin :
e. [ ] inhib sinteza proteinelor n celulele glandulare mamare
a. [x] iodul ader la inelul fenolic al resturilor de tirozin cu ajutoru
66. Hormonii tiroidieni: enzimelor peroxidazice
a. [x] sunt derivai ai tirozinei b. [ ] peroxidaza catalizeaz iodurarea resturilor de tirozin n lipsa
b. [] sursa de sintez este triptofanul 2
c. [ ] prezint derivai iodurai ai histidinei c. [] iodurarea decurge pn la sinteza tireoglobulinei
d. [] prezint derivai iodurai ai treoninei d. [] prin iodurare se formeaz monoiodtironin i diiodtironin
e. [ ] sunt proteinopeptide e. [x] prin iodurare se formeaz monoiodtirozin i diiodtirozin
67. Iodtironinele: 74. Biosinteza hormonilor glandei tiroide eliberarea T 3 i T4 di

a. [x] activate biologic posed triiodtironina (T 3) i tiroxina (T4 tireoglobulin:
b. [ ] activate biologic posed triiodtironina (T 3) i tiroxina legai de
proteine a. [x] suprafaa apical a celulelor inglobeaz picturi de coloid i
c. [x] moleculele deiodurate nu posed activitate endocitoz picturile sunt internalizate
d. [ ] mai activ este T4 b. [x] are loc fuziunea picturilor de coloid cu lizozomii i hidroliza
e. [x] mai activ este T3 tireoglobulinei
c. [ ] sunt secretai n snge T3, T4, monoiodtirozina (MIT) i
68. Sinteza hormonilor glandei tiroide include urmtoarele etape: diiodtirozina ( DIT)
a. [x] biosinteza tireoglobulinei d. [x] se secret n snge n principal T4 i mai puin T3
b. [x] captarea iodului e. [ ] T3 i T4 sunt eliberai n cantiti egale
c. [x] organificarea iodului
d. [ ] condensarea iodului, aminoacizilor, unor glucide i lipide 75. Transportul hormonilor tiroidieni este realizat de:
e. [] transportul tiroxinei i tireoglobulinei a. [x] globulina fixatoare de tiroxin (TBG)
b. [x] prealbumina fixatoare de tiroxin (TBPA)
69. Tireoglobulina prezint: c. [x] albumine
a. [x] o protein glicozilat d. [ ] fibrinogen
b. [ ] o protein simpl e. [ ] hemoglobin
c. [ ] peste 100 de resturi de serin
d. [x] peste 100 de resturi de tirozin 76. Metabolismul hormonilor tiroidieni:
e. [ ] o cromoprotein
1. [ ] primar- se supun transaminrii
70. Tireoglobulina: 2. b) [x] primar - se supun deiodurii
a. [x] este o glicoprotein (10 % glucide) ce conine aproximativ 3. 100
c) [ ] se rupe nucleul imidazolic
resturi tirozil 4. d) [x] prin monodeiodurare T4 formeaz T3 i revers T3
b. [x] se sintetizeaz n celulele tiroidiene 5. e) [ x] T pentru T4 este de 6-7 zile i de 1-2 zile pentru T3
c. [] este o glicoprotein (10 % glucide) ce conine 100 resturi de
treonin 77. Reglarea sintezei i secreiei hormonilor tiroidieni:
d. [ ] este secretat n coloid pn la glicozilare
e. [x ] este secretat n coloid dup glicozilare a. [x] se afl sub controlul feed-back negativ la care particip
tireoliberina, tireotropina i iodtironinele circulante
71. Asigurarea cu iod: b. [x] nivelul sczut de T3 stimuleaz sinteza tireotropinei
a. [ ] se realizeaz din rezervele tisulare c. [ ] sinteza i secreia iodtironinelor sunt controlate de ctre
b. [x] iodul ptrunde n organism odat cu alimentele i ap potabil corticotropin i somatostatin
c. [x] din plasm ionii de iod sunt captai de tiroid printr-un d.
proces
[] nivelul plasmatic crescut al T3 stimuleaz sinteza i secreia de
activ dependent de ATP (pompa de iod) tireotropin i tireoliberin
d. [ ] mecanismul principal de captare al iodului este difuzia e. [x ] tiroida posed mecanisme de autoreglare independente de
tireotropin b) [x] este un polipeptid (84 aminoacizi)
c) [x] se sintetizeaz sub form de preprohormon
78. Mecanismul de aciune al T3 i T4: d) [ ] se sintetizeaz n form activ
a) [x] traverseaz liber membrana celular e) [x] creterea calciemiei accelereaz degradarea parathormonului
b) [ ] interacioneaz cu receptorii membranari
c) [] micoreaz concentraia de AMPc 86. Parathormonul:
d) [x] hormonul preluat de receptori citozolici cu afinitatea) [x] degradarea hormonului are loc n special n ficat
joas este fixat pe receptorul nuclear b) [ ] are aciune hipocalcemiant
e) [x ] n nucleu activeaz transcrierea unor gene specificec) [x] mecanismul de aciune este mediat de AMPc
d) [ ] iniial se sintetizeaz sub form de prohormon
e) [x]se activeaz prin proteoliz parial
79. Efectele metabolice ale T3 i T4:
a) [x] stimuleaz producerea ATP-ului 87. Efectele hormonului paratiroid la nivelul esutului osos:
b) [ ] nu posed aciune calorigen a) [x] regleaz diferenierea osteoblastelor
c) [ ] scad viteza metabolismului bazal b) [] crete capacitatea osului de a fixa Ca 2+
d) [x] diminueaz rezervele energetice (glucide, lipide) c) [ ] hiperproducia determin creterea cantitii colagenului i a
e) [x] intensific catabolismul proteinelor (bilan azotat negativ)proteoglicanilor
d) [x] la hiperfuncie n celule crete izocitratul, lactatul; n snge -
80. Efectele metabolice ale T3 i T4: fosfataza alcalin
a)[x] rol esenial n dezvoltarea fetal i postnatal ndeosebi [x] eliberarea n fluxul extracelular a ionilor de Ca 2+
e) asupra
sistemului nervos i scheletic
b)[x] regleaz metabolismul oxidativ prin sporirea sintezei 88.de Efectele hormonului paratiroid la nivelul esutului renal:
Na+/K+-ATP-az a) [x] crete reabsorbia calciului i inhib reabsorbia ionilor de fos
c)[x] stimuleaz fosforilarea oxidativ n mitocondrii i utilizarea
b) [x] deinhib reabsorbia tubular a potasiului, carbonatului i fosfa
O2 c) [ ] crete reabsorbia tubular a fosfailor
d)[ ] n concentraii fiziologice posed efect decuplant puternic
d) [] inhib 1-alfa-hidroxilaza renal
e)[ ] inhib transcrierea genelor, ce inhib i sinteza enzimelor
e) [] inhib sinteza 1,25(OH)2D3
respectiv
89. Efectele hormonului paratiroid la nivelul intestinului:
81. Hiperfuncia glandei tiroide se manifest prin: a) [x] promoveaz absorbia Ca2+ din intestin printr-un mecanism
a)[ ] micorarea oxidrii glucidelor i lipidelor indirect
b)[x] intensificarea metabolismului bazal b) []promoveaz absorbia Ca2+ din intestin printr-un mecanism dir
c)[x ] creterea temperaturii corpului c) [x ] sporete absorbia fosfailor
d)[x] bilan azotat negativ d) [] la acest nivel se sintetizeaz 1,25-(OH)2D3
e)[ ] mrirea nivelului de TSH e) [x]1,25-(OH)2D3 mediaz absorbia intestinal a calciului i
fosfailor.
82. Hipofuncia glandei tiroide se manifest prin:
a)[x] cretinism 90. Trsturile metabolice ale hipoparatiroidismului:
b)[x] la maturi se dezvolt mixedemul a) [x] hipocalciemie i hiperfosfatemie
c)[x] scderea metabolismului general, temperaturii corpului b) [ ] hipercalciemie i hiperfosfatemie
d)[ ] amplificarea oxidarei glucidelor i lipidelor c) [x] depolarizarea membranelor i hiperexcitabilitatea celulelor
e)[] micorarea nivelului de TSH musculare i nervoase
d) [] mobilizarea calciului i fosfatului din oase
83. Hipofuncia glandei tiroide se manifest prin: e) [ ] osteoporoz.
f) [x] n cretinism se constat o dereglare psihic profund
g) [] n cretinism corpul se dezvolt proporional 91. Trsturile metabolice ale hiperparatiroidismului:
h) [] micorarea nivelelor de T3, T4 i TSH a) [] hipocalciemie i hiperfosfatemie
i) [x] micorarea nivelelor de T3, T4 i creterea niveluluib)de [TSH
] hipercalciemie i hiperfosfatemie
j) [] tahicardie, exoftalm c) [x] hipercalciemie i hipofosfatemie
d) [x] excreia sporit a calciului cu urina
84. Homeostazia extracelular a calciului este asigurat de: e) [ x] osteoporoz.
a) [x] hormonul paratiroid (parathormonul)
b) [x] calcitonin 92. Calcitonina este:
c) [ ] vitaminele K i E
d) [x] 1,25-dihidroxi-colecalciferolul (D3) a) [x] produs de celulele C adiacente celulelor foliculare ale tiroide
e) [] tireotropin b) [ ] produs de paratiroide
c) [] hormon steroid format din 32 de aminoacizi
d) [ ] un derivat al tirozinei
85. Parathormonul: e) [x] este un polipeptid
a) [ ] este produs de tiroid
93. Reglarea secreiei de calcitonin:
a) [x] sinteza i secreia ei depind de concentraia plasmatic aa)calciului
[] se sintetizeaz direct n stare activ
ionizat b) [] se sintetizeaz sub form de proinsulin
b) [x ] n concentraia fiziologic a calciului secreia calcitoninei
c) este
[x] se sintetizeaz sub form de precursor inactiv preproinsulin
constant d) [x ] din proinsulin se formeaz insulina i peptidul C
c) [x] secreia ei depinde indirect de aportul alimentar de calciu,
e) [ ] fiecare lan separat - A i B posed activitate.
gastrin i glucagon
d) [ ] sinteza i secreia ei depind de nivelul lui T3 i T4 99. Insulina -reglarea secreiei:
e) [] cantitatea ei sufer variaii diurne, dependente de ciclul veghe-
somn a) [x] glicemia - factorul reglator principal al secreiei ei
b) [x] fructoza, manoza stimuleaz secreia de insulin
94. Efectele metabolice ale calcitoninei: c) [ ] somatostatina stimuleaz secreia de insulin
a)[] inhib translocarea fosfailor din lumenul extracelular nd) fluidul
[ ] serotonina inhib secreia de insulin
periostal i n celulele osoase e) [ ] adrenalina stimuleaz secreia de insulin.
b)[] sporete reabsorbia calciului i fosfailor n celule
c)[] provoac hipercalciemie i hiperfosfatemie
d)[x ] sporete depozitarea de Ca2+ i fosfat n oase 100. Insulina - metabolism:
e)[x] se opune creterii calciului i fosfatului n plasm
a) [] timpul de njumtire este de 30-50 minute
94. 1,25 dihidroxi-colecalciferol (calcitriol): b) [x] n principal este inactivat n ficat
c) [x ] timpul de njumtire al ei este de 3-5 minute
a) [x] este derivatul activ al vit.D3 (colecalciferol) d) [] n principal insulina este inactivat n intestin
b) [] se produce n intestin din vitamina D alimentar e) [ ] este inactivat n pancreas.
c) [x] vit. D3 n ficat este hidroxilat n poziia 25 cu formarea de 25-
hidroxi-D3
d) [x] 25-hidroxi-D3 n rinichi sub influiena 1--hidroxilazei101.
se mai
Insulina - mecanismul de aciune:
supune unei hidroxilri i se transform n 1,25-dihidroxi-D a)3 [] este citozolic nuclear
e) [ ] este un hormon hidrosolubil b) [x] este o form particular a mecanismului membrano-intracelu
c) [x] receptorul insulinei reprezint un complex heterotetrameric
95. 1,25-dihidroxi-D3 (calcitriol): controlul sintezei i aciunea d) [] subunitatea beta este extracelular i leag insulina
fiziologic: e) [x ] subunitatea beta posed activitate enzimatica de tip
tirozinkinazic
a) [x] 1,25-dihidroxi-D3 inhib propria sa formare prin feedback
b) [x] parathormonul stimuleaz activitatea 1--hidroxilazei 102. iInsulina:
sinteza calcitriolului a) [x] favorizeaz depozitarea excesului caloric sub form de lipide
c) [ ] calcitonina stimuleaz sinteza de calcitriol glicogen, proteine
d) [ ] 1,25 (OH)2D3 sporete depunerea de Ca2+ i fosfat n oase b) [ ] sporete degradarea lipidelor, glicogenului, proteinelor
e) [x] esutul int pentru 1,25(OH)2-D3 este intestinul, unde c) [x] exercit aciuni mitogene: influeneaz creterea fetal,
promoveaz absorbia calciului i a fosfatului. diferenierea celular, procesele de regenerare
d) [x] esuturile int pentru insulin sunt: esutul adipos, muscular
96. Hormonii pancreatici: hepatic
e) [ ] activeaz glicogen sintaza prin fosforilare.
a) [ ] celulele insulare alfa produc i secret insulina
b) [ ] celulele insulare beta produc i secret glucagon 103. Efectele insulinei (metabolismul glucidic):
c) [x] celulele insulare D produc i secret somatostatina a) [] activarea glicogenfosforilazei
d) [x] insulina i glucagonul sunt principalii reglatori ai homeostaziei
b) [x] majorarea activitii glicogensintazei
glicemice c) [] activarea gluconeogenezei
e) [x] polipeptidul pancreatic este sintetizat de celulele F i regleaz
d) [ ] activarea glicogenolizei
diverse funcii ale tractului digestiv . e) [x] induce sinteza de glucokinaz n hepatocite
97. Insulina: 104. Insulina amplific:

a) [x] transportul glucozei n esuturi
a) [x] este produs de celulele beta ale pancreasului b) [] conversia glicerolului la glucoz
b) [] are aciune hiperglicemiant c) [] conversia aminoacizilor la glucoz n muchi
c) [ ] este hormon de natur steroid d) [x ] utilizarea glucozei n ciclul pentozofosfailor
d) [x] conine 2 lanuri polipeptidice: A - 21 resturi de aminoacizi
e) [x]
i Bviteza
- sintezei transportorului de glucoz (GLUT)
30 resturi de aminoacizi
e) [ ] lanurile A i B sunt legate ntre ele prin 3 puni disulfurice.
105. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic:
a) [ ] diminuiaz toate cile de utilizare a glucozei n muchi, ficat,
98. Insulina: adipos
b) [x] suprim gluconeogeneza 113. Glucagonul aciuni:
c) [ ] favorizeaz glicogenoliza a) [x] efectele celulare sunt mediate de AMPc i de proteinkinaza A
d) [x] favorizeaz sinteza de glicogen b) [x] activeaz lipoliza
e) [ ] inhib enzimele glicolizei c) [x] activeaz gluconeogeneza
d) [ ] inhib activitatea enzimelor cheie a gluconeogenezei
106. Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic: e) [ ] activeaz enzimele glicolizei.
a) [ ] accelereaz lipoliza
b) [x] inhib trigliceridlipaza din esutul adipos 114. Hormonii gastrointestinali:
c) [x] activeaz lipoproteinlipaza
d) [ ] activeaz trigliceridlipaza din esutul adipos a) [x] toi sunt polipeptide
e) [ ] mrete sinteza corpilor cetonici b) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor
c) [ ] sunt de natur steroid
107. Efectele insulinei asupra metabolismului proteic: d) [x] secretina stimuleaz secreia de ap i bicarbonai
a) [x] faciliteaz transportul aminoacizilor n muchi e) [x] gastrina stimuleaz secreia de HCl i de pepsin
b) [x] stimuleaz biosinteza proteinelor
c) [x] influeneaz sinteza unor proteine specifice la nivelul 115.
transcrierei
Hormonii gastrointestinali:
genelor (glucokinaza, fosfoenolpiruvat carboxikinaza)
d) [] inhib biosinteza proteinelor a) [x] GIP (gastric inhibitory polypeptide) este produs de mucoasa
e) [ ] stimuleaz degradarea proteinelor. gastric
b) [x ] GIP inhib activitatea i secreia gastric
108. Diabetul zaharat se caracterizeaz prin: c) [ ] GIP inhib eliberarea de insulin de ctre celulele pancreatice
a) [x] hiperglicemie i glucozurie d) [] colecistokininele inhib secreia pancreatic i contracia vezic
b) [x] hipercetonemie i cetonurie biliare
c) [ ] hipoglicemie, uremie e) [x] colecistokinina stimuleaz secreia pancreatic i contracia
d) [x ] polifagie, polidipsie, poliurie vezicii biliare.
e) [ ] oligurie.
116. Somatostatina:
109. Glucagonul: a) [x] se sintetizeaz n hipotalamus, pancreas (celule D), tractul
gastrointestinal, creier
a) [ ] se sintetizeaz n celulele insulare beta b) [ ] se sintetizeaz n form activ
b) [x] se sintetizeaz n celulele insulare alfa c) [] activeaz secreia de glucagon i insulin
c) [x] este un polipeptid (29 resturi de aminoacizi) d) [x] inhib secreia de glucagon i de insulin
d) [ ] este un derivat al triptofanului e) [ ] activeaz secreia unor hormoni gastrointestinali ca: secretina
e) [ ] este un compus de natur steroid. colecistokinina.
117. Catecolaminele sunt:

110. Glucagonul:
a) [x] este sintetizat sub forma unui precursor de pre-pro-glucagon
a) [x] dopamina, noradrenalina, adrenalina
b) [ ] se sintetizeaz direct n form activ b) [x] derivai ai tirozinei
c) [x] se transform n hormon activ prin proteoliz limitat c) [ ] derivai ai treoninei
d) [ ] prin proteoliz limitat nu se transform n hormon activd) [ ] hormoni ai cortexului suprarenal
e) [ ] aciunile majore reglatorii se manifest numai la nivelule)
ficatului
[] hormoni proteinopeptidici
111. Glucagonul reglarea secreiei: 118. Catecolaminele- biosintez:
a) [x] somatostatina inhib secreia lui k) [x] se sintetizeaz din tirozin

b) [] hiperglicemia favorizeaz secreia lui b) [ ] metilarea noradrenalinei necesit CH 3-tetrahidrofolat
c) [] hipoglicemia inhib secreia lui c) [x] metilarea noradrenalinei necesit S-adenozilmetionin
d) [x ] agonitii beta adrenergici stimuleaz secreia lui d) [ ] tirozin noradrenalin dopamin adrenalin
e) [ ] insulina activeaz secreia lui. e)[] la sintez nu particip vitamina C
112. Glucagonul - aciuni: 119. Depozitarea, secreia i catabolismul catecolaminelor:
a) [x] amplific concentraia de AMPc a) [x] adrenalina i noradrenalina sunt depozitate mpreun cu ATP-
b) [ ] activeaz lipogeneza Mg2+, Ca2+ i cromogranin
c) [ ] inhib lipoliza b) [] eliberarea hormonilor nu este dependent de influxul ionilor de
d) [ ] scade coninutul acizilor grai n snge Ca2+
e) [ ] efectul este mediat de Ca 2+. c) [ ] timpul de njumtire a hormonilor este lung (10-30 min)
d) [x ] sunt catabolizate sub aciunea catecol-O-metil transferazei i
monoamin oxidazei c) [x] legtur dubl ntre C4 i C5
e) [x] catabolitul comun este acidul vanilmandelic care este secretat
d) [ ] cu
gruparea carboxil n poziia C3
urina e) [x] cetogrupa n poziia C3.
120. Catecolaminele (mecanisme de aciune): 127. Corticosteroizii - biosintez:

a) [x] precursorul general este colesterolul
a) [x] n esuturi exist receptori membranari adrenergici , b)cu [x] colesterolul este obinut din beta-lipoproteinele plasmei sau
subclasele lor sintetizat de novo
b) [ ] diferii receptori sunt cuplai cu aceleai sisteme mesageriale
c) [ ] ca precursori sunt fosfolipidele i sfingomielina
secunde d) [x] etapa comun este transformarea colesterolului n
c) [] receptorii 1 i 2 sunt cuplai cu adenilatciclaza prin pregnenelon (enzima hidroxilaza, conine citocromul P 450
intermediul proteinei "Gs" i determin creterea de AMPc
e) [ ] dup biosintez sunt depozitai n celule.
d) [x] receptorii 2 sunt cuplai cu proteina "Gi", determin scderea
AMPc
e) [x] receptorii 1 determin creterea intracelular de Ca 2+128.
. Corticosteroizii - transport:
a) [ ] n snge circul preponderent n stare liber
121. Catecolaminele (mecanisme de aciune): b) [x] n snge circul fixai de proteine
a) [ ] catecolaminele interacioneaz cu receptorii citoplasmaticic) [x ] cortizolul este transportat de transcortin (70%) i de
b) [ ] catecolaminele interacioneaz cu receptorii nucleari serumalbumin (15%)
c) [x] actitvarea receptorilor beta2 provoac relaxarea muchilor d) netezi
[ ] cortizolul este transportat doar n stare liber
din vase e) [x ] aldosteronul i androgenii sunt transportai de serumalbumin
d) [x] activarea receptorilor alfa 2 stimuleaz contracia muchilor striai
e) [ ] blocarea receptorilor beta1 favorizeaz creterea vitezei129.
i Metabolizarea corticoizilor:
forei de contracie a miocardului. a) [ ] T1/2 pentru cortizol este 15-20 ore
b) [x] T1/2 pentru cortizol este 1,5-2 ore
c) [x] calea major de catabolizare (n ficat) este hidrogenare
122. Catecolaminele - efecte : dublei legturi de la C4 i a gruprii cetonice de la C3
d) [x] produii rezultai se conjug cu formele active ale acidu
a) [x] constricia vaselor periferice glucuronic i sulfuric apoi sunt excretai cu urina (17-
b) [ ] micorarea presiunei arteriale cetosteroizi)
c) [x] hiperglicemia i glucozuria e) [ ] la conjugare se transform n compui liposolubili.
d) [x] excitarea sistemului nervos central
e) [ ] inhib gluconeogeneza 130. 17-cetosteroizi:
a) [x] sunt produi de degradare a corticosteroizilor i
123. Catecolaminele realizeaz: androgenilor eliminai cu urina
b) [x ] la brbai 1/3 din 17-cetosteroizi eliminai prezint
a) [ ] constricia vaselor coronariene produsele catabolismului androgenilor
b) [x] dilatarea vaselor coronariene c) [ ] la brbai 1/3 din 17-cetosteroizi eliminai prezint
c) [x] relaxarea musculaturii netede a bronhilor produsele catabolismului glucocorticoizilor
d) [x] stimularea lipolizei n esutul adipos d) [x] majorarea excreiei acestor catabolii se constat n tum
e) [ ] inhibarea triacilglicerol lipazei. ale testiculilor i a cortexului suprarenal (cca 600/mg/24 or
e) [] excreii crescute nsoesc tireotoxicoza, hipofuncia
124. Feocromocitomul: adenohipofizei, boala Addison.
a) [ ] este dereglarea funciei cortexului suprarenalelor
b) [x] crete producerea i concentraia plasmatic a adrenalinei
131.iGlucocorticoizii reglarea sintezei i secreiei:
noradrenalinei a) [x]n stri de stres, sistemul nervos central mediaz secreia
c) [x] apare hiperglicemie corticoliberinei i ACTH-ului
d) [] apare hipoglicemie b) [ ] reglarea se bazeaz pe efectele alosterice
e) [ x] clinic se manifest prin hipertensiune arterial. c) [x] ACTH-ul stimuleaz formarea pregnenalonului
d) [x ] nivelul plasmatic sufer o variaie diurn (ritm circadian)
125. Cortexul suprarenalelor: e) [] depind de cantitatea potasiului plasmatic.
a) [x] zona glomerular produce mineralocorticoizi
b) [ ] zona fasciculat produce mineralocorticoizi i androgeni132. Glucocorticoizii aciuni:
c) [ ] zona reticulat produce mineralocorticoizi a) [x] acioneaz prin mecanismul citozolic -nuclear
d) [x] zona fasciculata produce glucocorticoizi b) [ ] stimuleaz activitatea fosfolipazei "C" cu formare de
e) [x] zona reticulat produce androgeni i glucocorticoizi diacilgliceroli
c) []stimuleaz activitatea adenilatciclazei cu formare de AMPc
126. Corticosteroizii conin (particulariti de structur): d) [ x] utilizeaz receptori intracelulari care acioneaz la nivelul
a) [x] inelul ciclopentanperhidrofenantrenic genomului uman
b) [ ] 20 aminoacizi e) [] utilizeaz receptorii membranari care acioneaz la nivelul
genomului uman . factori (presiunea sngelui, hipoxia renal, concentraia de
Na+, Cl- n plasm etc.)
133. Glucocorticoizii - aciuni asupra metabolismului proteic: c) [x] renina scindeaz un decapeptid din angiotensinogen
a) [x] stimuleaz biosinteza ARNm i a proteinelor n ficat i rinichi
genernd angiotensina I
b) [ ] accelereaz transportul aminoacizilor n celulele esutului
d) [x] enzima de conversie transform angiotensina I n
muscular i limfoid angiotensin II (octapeptid)
c) [x] inhib biosinteza ARNm i a proteinelor n muchi e) [ ] angiotensina II este vasodilatator.
d) [ ] accelereaz biosinteza proteinelor n muchi
e) [x] inhib biosinteza ARNm i a proteinelor n esutul limfoid.
141. Angiotensina II:
a) [x] mrete presiunea sngelui
134. Glucocorticoizii - aciuni asupra metabolismului glucidic: b) [x] stimuleaz secreia de aldosteron
a) [] activeaz glicogensintaza n ficat c) [ ] inhib secreia de aldosteron
b) [x ] stimuleaz gluconeogeneza din aminoacizi n ficat i rinichi
d) [ ] se formeaz direct din angiotensinogen
c) [] accelereaz transportul glucozei n muchi, esut adipos i
e) limfoid
[ ] nu se supune degradrii sub aciunea angiotensinasei.
d) [x ] diminu utilizarea glucozei n muchi i esutul adipos
e) [] crete producerea glicogenului n muci. 142. Efectele metabolice ale mineralocorticosteroizilor:
135. Glucocorticoizii - aciuni asupra metabolismului lipidic: a) [x] organul int este rinichiul
a) [] inhib lipoliza n esutul adipos al membrelor b) [x] regleaz homeostazia hidric i electrolitic
b) [ x] n organele centrale (fa, trunchi) favorizeaz depunerea
c) de
[] regleaz concentraia ionilor de calciu i fosfor
lipide d) [ ] regleaz sinteza parathormonului
c) [x] provoac mobilizarea grsimilor de la extremiti e) [ ] regleaz glicemia.
d) [ ] cetogeneza este inhibat complet
e) [] scade cantitatea acizilor grai liberi n snge 143. Mineralocorticoizii la nivelul rinichilor favorizeaz:
a) [x] reabsorbia Na+, Cl- i a apei
136. Glucocorticoizii - aciuni asupra metabolismului esutului b) [ ] eliminarea de Na+, Cl- i ap
osos:
a) [] stimuleaz biosinteza ARNm c) [x] eliminarea de K+, H+, NH4+
b) [ ] accelereaz biosinteza proteinelor d) [ ] reabsorbia de K+, H+, NH4+
c) [x] inhib biosinteza proteinelor e) [x] reabsorbia de Na+ prin mecanismul activ Na+/K+-ATP-
d) [x ] sporesc eliminarea Ca i a fosfailor din oase n snge aza.
e) [x] produc osteoporoz
144. Efectele metabolice ale mineralocorticosteroizilor:
137. Glucocorticoizii - efecte: a) [ ] majoreaz concentraia de K+ n snge i reduce
a) [x antiinflamator concentraia de Na+, Cl-
b) [ x] n concentraii mari inhib formarea de anticorpi b) [x] mresc reabsorbia de Na+, Cl- i HCO3- n tubii distali
c) [x] faciliteaz aciunea catecolaminelor, glucagonului (efect renali
permisiv) c) [x] accelereaz schimbul de sodiu extracelular cu potasiu
d) [ ] hipoglicemiant intracelular
e) [] activeaz sinteza i secreia prostaglandinelor. d) [] scade reabsorbia apei
e) [ ] crete eliminarea sodiului.
138. Hormonii mineralocorticoizi:
a) [x] sunt C21 steroizi 145. Excesul de glucocorticoizi provoac:
b) [ ] la om 11-dezoxicorticosteronul este de 30-50 ori mai activ
a) ca
[ ] sindromul Conn
aldosteronul b) [x] sindromul Cushing
c) [x] se sintetizeaz din colesterol c) [] boala Addison
d) [ ] se sintetizeaz din fenilalanin i tirozin d) [] sindromul Turner
e) [] mecanismul de aciune e membrano-intracelular. e) [ ] sindromul Marfan.
139. Reglarea sintezei i secreiei aldosteronului depinde de: 146. Sindromul Cushing se caracterizeaz prin:
a) [x]sistemul renin-angiotensin a) [] hiposecreia, n special a glucocorticoizilor
b) [ ] cantitatea ionilor de calciu plasmatic b) [ x] obezitate centripet
c) [x] ACTH c) [x] apariia hipertoniei, osteoporozei
d) [x ] cantitatea ionilor de potasiu i sodiu plasmatic d) [x] piele subire cu vergeturi violacee, hirsutism, amenoree
e) []cantitatea ionului de magneziu plasmatic. e) [ ] dezvoltarea diabetului steroid cu hipoglicemie.
140. Reglarea sintezei i secreiei aldosteronului prin sistemul 147.

"renin-
Deficitul de corticosteroizi provoac:
angiotensin": a) [ ] sindromul Conn
a) [ ] renina (R) este o enzim proteolitic produs de b) [] sindromul Cushing
hepatocite c) [x] boala Addison
b) [x] renina este eliberat n snge sub influena diferitor d) [] sindromul Turner
e) [ ] sindromul Marfan. e) [ ] n faza a doua a a ciclului ovarian se sintetizeaz n
special estrogenii.
148. Hipersecreia de aldostereon se ntlnete n:
a) [x ] sindromul Conn 155. Regalarea sintezei i secreiei hormonilor sexuali:
b) [x] sindromul Cushing a) [ ] lutropina regleaz la brbai sinteza glucocorticoizilor
c) [] boala Addison b) [x] folitropina influeneaz spermatogeneza
d) [] sindromul Turner c) [x] folitropina induce dezvoltarea foliculilor ovarieni
e) [ ] sindromul Marfan. d) [ ] lutropina contribuie la dezvoltarea musculaturii
scheletului
149. Hiposecreia corticosteroizilor se caracterizeaz prin: e) [ ] progesterona induce secreia lutropinei i folitropinei i
a) [] obezitate inhib secreia prolactinei
b) [ ] creterea coninutului de Na+, Cl-, ap i scaderea K+ n
snge 156. Androgenii:
c) [x] scaderea coninutului de Na+, Cl- i creterea K+ n a) [x] reprezentatul cardinal este testosteronul
snge b) [ ] principalul androgen este androsteronul
d) [] hiperglicemie, glucozurie c) [ ] se depoziteaz n celule dup sintez
e) [x] hiperpigmentarea tegumentelor d) [ ] sunt transportai n snge n stare liber
e) [x] sunt transportai de o globulin sanguin specific
150. Hiperaldosteronismul (sindromulConn) se caracterizeaz
prin: 157. Androgenii:
a) [x] nivel sczut de K+ n snge a) [x] sunt C19 steroizi
b) [x] creterea concentraiei de Na in snge b) [x ] se sintetizeaz n celulele interstiiale Leydig din
c) [ ] hiposecreia corticotropinei testicule
d) [ ] edeme i hipotensiune c) [ ] hormonul luteinizant micoreaz secreia testosteronului
e) [x] mrirea excitabilitii miocardului. d) [ ] circul n plasm n form liber (98%)
e) [] fraciunea legat de proteine este biologic activ
151. Utilizarea practic a corticosteroizilor: 158. Catabolismul androgenilor:

a) [x] n tratamentul colagenozelor (reumatism, poliartrit a) [x] are loc primordial n ficat
nespecific) b) [ ] are loc numai n rinichi
b) [x] ca ageni desensibilizani (n astmul bronic, bolile c) [x] se conjug cu formele active ale acidului glucuronic i
alergice) sulfuric i se elimin cu urina
c) [x] ca imunodepresani n transplantarea organelor i d) [ ] la brbai 2/3 din 17-cetosteroizi sunt de natur
esururilor testicular
d) [x] folosirea ndelungat poate provoca atrofia cortexului e) [ x] la brbai 1/3 din 17-cetosteroizi sunt de natur
suprarenalelor testicular
e) [ ] folosirea ndelungat nu provoac atrofia cortexului
suprarenalelor 159. Androgenii efecte metabolice:
a) [x] activeaz replicarea i transcrierea n esuturile int,
152. Hormonii sexuali : stimulnd sinteza proteinelor
a) [ ] se sintetizeaz numai n glandele sexuale b) [ ] inhib sinteza proteinelor n esuturile int i induc
b) [x] sunt de natur steroid bilan azotat negativ
c) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor c) [ x] majoreaz sinteza proteinelor n ficat i rinichi
d) [x] n reglarea secreiei particip gonadotropinele d) [x] stimuleaz mineralizarea esutului osos
e) [ ] utilizeaz receptorii membranari e) [] provoac hiperglicemie
153. Hormonii sexuali sunt : 160. Androgenii efecte fiziologice:

a) [ ] folitropina a) [x] asigur spermatogeneza
b) [x] testosteronul b) [ ] nu determin particularitile sexuale secundare
c) [ ] hormonul luteinizant c) [x ]contribuie la dezvoltarea caracterelor sexuale secundare
d) [x] estradiolul i a comportamentului la brbai
e) [x ] progesterona d) [x] rol anabolizant n dezvoltarea scheletului i a
muchilor
154.Sinteza hormonilor sexuali: e) [] inhib spermatogeneza
a) [ ] se sintetizeaz numai n glandele sexuale
b) [x] se sintetizeaz din colesterolul 161. Hormonii ovarieni (estrogenii i progesterona):
c) [ ] n prima faz a ciclului ovarian se sintetizeaz n special
progesterona a) [ ] se produc numai n ovare
d) [x] n prima faz a ciclului ovarian se sintetizeaz n b) [x] n cantiti reduse se sintetizeaz n testiculi, adrenale,
special estrogenii ficat, piele
c) [x] n timpul gestaiei se produc i n unitatea feto- d) [] neutre
placentar e) [ x] nesaponifiabile
d) [x ] estrogenii circul n plasm legai de proteine
transportatoare specifice 4. Dup rolul biologic lipidele se clasific
e) [x] progesterona este intermediarul comun n biosinteza n:
hormonilor steroizi a) [x] structurale
b) [x] de rezerv
162. Hormonii estrogeni - catabolism: c) [] saponifiabile
d) [] neutre
a) [x] se petrece n ficat e) [ ] nesaponifiabile
b) [] se petrece doar n rinichi
c) [] se petrece n intestin 5. Dup proprietile fizico-chimice lipidele
d) [ x] principalul catabolit este estriolul se clasific n:
e) [ x] estriolul se conjug cu forma activ a acidului a) [x] amfifile
glucuronic sau sulfuric i se elimin prin bil i urin b) [] eseniale
c) [] saponifiabile
163. Efectele metabolice ale estrogenilor: d) [x] neutre
a) [x] induc sinteza ARNm i producerea proteinelor specifice e) [ ] nesaponifiabile
n celulele organelor int (organele sferei genitale,
glandelor mamare, cartilajului laringelui, cartilajului 6. n celulele i esuturile omului
epifizar al oaselor tubulare etc.) predomin urmtorii acizi grai:
b) [ ] sunt inductori ai enzimelor gluconeogenezei a) [ ] caprinic
c) [ ] stimuleaz acumularea lipidelor n ficat i esutul b) [ ] caproic
adipos c) [x ] oleic
d) [ ] inhib eliminarea biliar a colesterolului d) [x] palmitic
e) [x] stimuleaz sinteza colagenului i depozitarea calciului e) [x] stearic
i fosfailor n epifizele oaselor
7. Pentru organismul uman sunt eseniali
164.Efectele fiziologice ale estrogenilor: urmtorii acizi grai:
a) [x] dezvoltarea organelor genitale feminine a) [ ] lignoeric
b) [x] dezvoltarea caracterelor sexuale secundare feminine b) [ ] oleic
c) [ ] inhibarea modificrilor ploriferative ale endometriului c) [ ] palmitoleic
d) [ ] inhibarea contraciilor uterului n faza folicular a d) [x] linolenic
ciclului ovarian e) [x] linoleic
e) [x] asigur desfurarea sarcinii, a procesului de natere i
lactaia 8. Care din acizii grai enumerai posed
cea mai mic temperatur de topire?
a) [ ] stearic (18)
LIPIDE
b) [x] arahidonic (20:4)
c) [] nervonic (24:1)
1. Lipidele sunt:
d) [ ] palmitic (16)
a) [ ] substane organice solubile n ap
e) [] oleic (18:1)
b) [ ] substane neorganice solubile n ap
c) [x]substane organice solubile n
9. Care din acizii grai enumerai posed
solveni organici
cea mai mic temperatur de topire?
d) [] omogene dup structur
a) [ ] lignoceric(C24)
e) [x] substane organice insolubile n ap
b) [ ] miristic (C14)
c) [x] butiric (C4)
2. Funciile lipidelor:
d) [] caprilic (C8)
a) [ x] energetic
e) [ ] lauric (C12)
b) [ x] izolatoare
c) [ ] catalitic
10. Acilglicerolii:
d) [x] structural
a) [] sunt constitueni ai membranelor
e) [ ] contractil
biologice
b) [x ] sunt esterii glicerolului i ai acizilor
3. Clasificarea structural a lipidelor:
grai
a) [] protoplasmatice
c) [x ] reprezint o form de stocare a
b) [] de rezerv
energiei
c) [x] saponifiabile
d) [ ] sunt mai grei dect apa i se dezolv
n ea fosfolipidele pn la acid fosfatidic i acid gras
e) [ ] sunt derivai ai acidului fosfatidic b) [ ] fosfolipaza A1 hidrolizeaz
fosfolipidele cu generarea lizolecitinelor
11. Glicerofosfolipidele: c) [x] fosfolipazele D i C scindeaz
a) [] sunt insolubile n solveni organici fosfatidiletanolamina n diacilglicerol, acid
b) [ ] sunt esterii glicerolului i ai acizilor fosforic i etanolamin
gri d) [x] ] fosfolipaza A2 hidrolizeaz
c) [x ] sunt derivai ai acidului fosfatidic fosfolipidele cu generarea de lizofosfatid i
d) [ ] reprezint o form de stocare a acid gras
energiei e) [] sub aciunea fosfolipazei D se
e) [x] sunt componentele membranelor elibereaz 2 resturi de acizi grai
biologice
18. Cardiolipina:
12. Lecitinele i cefalinele: a) [ ] prezint un lipid ce conine azot
a) [x] sunt derivai ai acidului fosfatidic b) [x] conine 2 resturi de fosfatidil legate
b) [x] sunt lipide structurale prin glicerol
c) [ ] sunt derivai ai sfingozinei c) [x] este component a membranei
d) [] sunt grasimi neutre interne mitocondriale
e) [x] fosfolipaza D hidrolizeaz d) [] conine colin
fosfolipidele cu generarea acidului fosfatidic e) [ ] este un lipid de rezerv
13. Fosfatidilcholina: 19. Sfingomielinele conin:

a) [ ] se obine din fosfatidilserin prin a) [ ] sfingozin, acid gras, glucoz, acid
decarboxilare fosforic
b) [ ] captul polar posed sarcin b) [ ] etanolamin, acid gras, ceramid,
negativ acid fosforic
c) [ ] se mai numesc i cefaline c) [ ] polialcool ciclic, ceramida
d) [ x] sunt componente principale ale d) [x] ceramid, acid fosforic, colin
surfactantului pulmonar e) [ ] acid fosfatidic, cholin, glicerol
e) [x] rezult prin metilarea cefalinelor
20. Sfingozina:
14. Fosfatidiletanolamina: a) [ ] este un aminoalcool dihidroxilic
a) [ ] reprezint o form de depozitare a saturat
energiei b) [x ] e component al sfingomielinei
b) [ ] conine sfingozina c) [ x] este constituent al glicolipidelor
c) [ ] conine ceramida d) [] este baza structural a
d) [ ] se mai numete i lecitin glicerofosfolipidelor
e) [x] se obine din fosfatidilserin prin e) [ ] nu intr n structura ceramidei
decarboxilare
21. Cerebrozidele:
15. 446) Fosfatidilcholina i a) [x] se afl n cantiti mari n substana
fosfatidiletanolamina: alb a creierului
a) [ ] sunt reprezentani ai ceridelor b) [] nu conine sfingozin
b) [x] sunt componenii principali ai c) [x] rezult din unirea ceramidei cu beta-
membranelor celulare galactoza sau beta-glucoza
c) [ ] prezint o rezerv de energie d) [] conin oligozaharide
d) [x] sunt derivai ai acidului fosfatidic e) [ x] din ele se formeaz sulfatidele
e) [ ] se deosebesc dup sarcina electric
22. Gangliozidele:
16. Care din compuii de mai jos au caracter a) [ ] conin cteva resturi de glicerol
acid? b) [x] conin acid N-acetilneuraminic
a) [ ] lecitinele (NANA)
b) [ ] cefalinele c) [ ] oligozaharidul este prezentat numai
c) [x] fosfatidilserina de glucoza
d) [ ] trigliceridele d) [ ] conin i resturi sulfat legate de
e) [ ] cerebrozidele galactoz
e) [ ] se conin pe suprafaa intern a
17. Fosfolipazele: membranelor
a) [ ] fosfolipaza D hidrolizeaz
23. Gangliozidul conine in structura sa: a) [ ] glicolipidele, triacilglicerolii, esterii
a) [ ] acid N-acetilneuraminic (NANA), colesterolului
hexoze, acid fosforic, ceramid b) [ ] prostaglandinele, acizii grai liberi,
b) [ ] acid sialic, etanolamin, acid gras ceridele
c) [ ] glicerol, acid fosfatidic, NANA c) [x] fosfogliceridele, sfingomielinele,
d) [x] NANA, oligozaharid, sfingozin, acid gangliozidele, cerebrozidele i colesterolul
gras d) [ ] glicolipidele, fosfolipidele, esterii
e) [ ] fosforilserin, NANA, sulfat, hexoze colesterolului
e) [ ] ceridele, sulfatidele, acizii grai liberi
24. Glicolipidele:
a) [x] reprezint ceramida legat de mono- 30. Funciile membranelor biologice(1) i
sau oligozaharide componenta structural, responsabil de
b) [x ] gangliozidele conin unul sau mai aceast funcie (2):
multe resturi de acid sialic a) [] receptoare de
c) [ ] gangliozidele sunt glicerofosfolipide fosfolipide
d) [ ] gangliozidele conin acid fosfatidic b) [x] metabolic de
e) [] gangliozidele conin cardiolipin, acid proteine
N-acetilneuraminic c) [] permeabilitatea de
triacilgliceroli
25. Care din compuii de mai jos conin d) [x] compartimentalizarea de
fosfor: lipidele protoplasmatice
a) [x] cardiolipina e) [ ] generarea mesagerilor secunzi de
b) [ ] sulfatidele gangliozide
c) [ ] gangliozidele
d) [ ] cerebrozidele 31. Caracteristicile principale ale
e) [ ] ceramida membranei:
a) [] simetria
26. Colesterolul: b) [x ] fluiditatea
a) [x] este derivat al c) [x ] asimetria
ciclopentanperhidrofenantrenului d) [ ] imobilitatea componentelor
b) [x ] posed o grup hidroxil n ciclul A la e) [ ] monostratul lipidic
C3
c) [ x] posed o legtur dubl n ciclul B la 32. Membranele biologice sunt stabilizate
C5 de:
d) [ ] posed o legtur dubl n ciclul A la a) [x] interaciuni hidrofobe
C3 b) [x] forele Van-der-Waals
e) [ ] catena lateral se finiseaz cu c) [x] legturi de hidrogen
gruparea carboxil d) [ ] legturi peptidice
e) [ ] legturi disulfidice
27. Acizii biliari:
a) [x] sunt derivai ai colesterolului 33. Proteinele membranelor biologice:
b) [ ] constau din 28 atomi de carbon a) [x] pot fi superficiale, semiintegrale sau
c) [ ] se conjug n ficat cu bilirubina integrale
d) [x] sunt compui polari b) [x ] formeaz legturi att cu lipidele,
e) [x] particip la emulsionarea grasimilor ct i cu glucidele membranare
c) [] posed numai capacitate de micare
28. Metabolismul acizilor biliari: lateral
a) [x ] se sintetizeaz n ficat din colesterol d) [ x] ndeplinesc funciile de transport
b) [] se conjug cu acidul glucuronic i transmembranar, recepie, comunicare
ionul sulfat n formele lor active intercelular, antigenic
c) [x] se conjug cu taurina n raia e) [] sunt precursori ai mesagerilor secunzi
alimentar bogat n proteine hormonali:AMPc; GMPc, Ca 2+
d) [x] se conjug cu glicina n raia
alimentar bogat n glucide 34. Glucidele membranelor biologice sunt:
e) [ ] acizii biliari se excret n bil numai a) [x] prezentate masiv pe suprafeele ce
n form liber nu contacteaz cu citoplasma
b) [x ] fixate covalent de lipide sau
29. Componentele lipidice ale membranelor proteine
celulare sunt: c) [] aranjate izolat fr a forma catene
oligo- sau polizaharidice d) [ ] numai a acizilor grai cu caten lung
d) [ ] responsabile de permeabilitatea e) [ ] bazelor azotate
membranei
e) [x] responsabile de identificarea 41. Sub ce form se absorb componentele
intercelular lipidice n tractul gastro-intestinal:
a) [ x] acizii grai cu caten scurt i glicerolul
35. Lipidele sunt componente indispensabile prin difuzie simul
ale raiei alimentare, deoarece: b) [ ] acizii grai cu caten lung i 2-
a) [x] asigur aprovizionarea cu acizi grai monogliceridele prin transport activ c)
nesaturai eseniali [x] acizii grai cu caten lung, 2-
b) [ x] asigur absorbia vitaminelor monogliceride, colesterolul prin difuzie
liposolubile micelar
c) [ ] servesc ca surs de substane d) [ ] acizii grai cu caten lung, 2-
proteice monogliceride, colesterolul prin difuzie
d) [ ] particip la sinteza nucleotidelor facilitat
e) [ ] sunt surs de intermediari pentru e) [ ] acidul fosfatidic prin
sinteza bilirubinei transport pasiv
36. Digestia lipidelor alimentare la aduli: 42. Referitor la micelele lipidice i difuzia
a) [] are loc n stomac micelar sunt corecte afirmatiile:
b) [ x] are loc n duoden a) [ ] se absorb numai n duoden
c) [ ] enzimele lipolitice sunt de origine b) [x] conin acizi grai cu caten lung,
biliar monogliceride i colesterol
d) [ ] bila i sucul pancreatic conin fosfai c) [x] se absorb n spatiile intervilozitare la
ce neutralizeaz HCl al sucului gastric nivelul jejunului
e) [x ] se diger doar lipidele emulsionate d) [ ] conin glicerol, acizi grai cu caten
mic
37. Scindarea complet a triacilgliceridelor e) [ ] sunt secretate n sistemul capilar al
n tractul gastro-intestinal necesit: enterocitelor
a) [x] lipazele pancreatic i intestinal
b) [ ] lipoproteinlipaza 43. Formele n care se absorb produsele
c) [ ] fosfolipazele A2, B, C, D digestiei lipidelor:
d) [ ] lipaza gastric a) [ ] glicerolul - fosforilat
e) [ ] colesterolesteraza b) [ ] acizii grai cu caten mic - n form
activ
38. Aciunea enzimelor lipolitice din tractul c) [x] acizii grai cu caten mare - prin
gastro-intestinal: difuzie micelar
a) [x] fosfolipazele (A1, A2, C, D) scindeaz d) [x] acidul fosforic - n form de sruri de
fosfogliceridele Na+ sau K+
b) [ ] colesterolesteraza scindeaz e) [x] monogliceridele - prin difuzie
colesterolul liber micelar
c) [ ] ceramidaza scindeaz sfingozina
d) [ ] lipaza gastric este activ la aduli 44. Soarta produselor digestiei lipidelor
e) [ ] lipaza pancreatic scindeaz restul absorbite n intestin:
acil din poziia beta a trigliceridelor . a) [ ] sunt eliminate n snge n sistemul
39. Activarea fosfolipazelor n tractul gastro- venei porta
intestinal are loc prin: b) [ ] sunt eliminate n snge la nivelul
a) [ ] fosforilare venelor hemoroidale
b) [ ] defosforilare c) [x] se includ n resinteza lipidelor
c) [ ] conjugarea cu activatorul complexe n enterocite
d) [ ] interactiunea cu coenzima d) [] se includ n resinteza lipidelor
e) [x] proteoliza limitata sub actiunea complexe n intestinul gros
tripsinei e) [x] lipidele resintetizate interacioneaz
cu apoproteinele i formeaz chilomicronii
40. Hidroliza lipidelor alimentare duce la
formarea: 45. Chilomicronii:
a) [x] monogliceridelor a) [] se sintetizeaz n ficat
b) [x] acidului fosforic b) [] se secret din intestin direct n snge
c) [ ] numai a acizilor grai cu caten mic c) [ ] apoproteina de baz este apoB100
d) [ ] lipidul predominant este colesterolul inhib sinteza endogen de colesterol
e) [x ] trasport trigliceridele exogene d) [] colesterolul furnizat celulelor de LDL
activeaz sinteza receptorilor B,E
46. Catabolismul chilomicronilor: e) [ ] activeaz enzima beta-hidroxi beta-
a) [x ] resturile chilomicronice se supun metilglutaril-CoA reductaza
hidrolizei in hepatocite
b) [ ] lipoproteinlipaza este activat de 52. Hipercolesterolemia primar
apoB (hiperlipoproteidemia tipul II) se caracterizeaz
c) [ x] sunt hidrolizai de lipoproteinlipaza prin:
d) [ x] lipoproteinlipaza este activat de a) [ ] niveluri majore de HDL circulant
insulina b) [x] coninut crescut de LDL plasmatic
e) [] sunt hidrolizai de trigliceridlipaza c) [x] activarea beta-hidroxi-beta-metil-
hormon sensibil glutaril-CoA reductazei
d) [ ] risc nalt pentru pancreatite
47. Hiperchilomicronemia primar e) [x] ateroscleroz pronunat.
(hiperlipoproteinemie tip I) se caracterizeaz
prin: 53. HDL:
a) [ ] valori majore de alfa-lipiproteine a) [x ] sunt sintetizate i secretate de
(HDL) hepatocite i enterocite
b) [x] cantiti mari i persistente de b) [x ] lecitincolesterolacil transferaza
triacilgliceroli transform HDL discoidale in mature
c) [ ] ateroscleroz pronunat c) [] transport colesterolul spre tesuturile
d) [x] risc nalt pentru pancreatite extrahepatice
e) [x] depuneri masive de trigliceride in d) [] sunt lipoproteine proaterogene
esuturi e) [ ] subiecii cu HDL majorat prezint un
risc aterogen nalt
48. VLDL:
a) [ ] apoproteina principal este apoB48 54. Lipoproteinlipaza:
b) [ ] reprezint substrat pentru a) [ ] este o enzim intracelular
trigliceridlipaza hormon-sensibil b) [ ] este activat de apoproteina B100
c) [x] sunt sintetizate n ficat c) [ ] substratul ei este colesterolul
d) [x] transport trigliceridele sintetizate n esterificat
ficat din excesul de glucide d) [x] apoproteina CII este activatorul
e) [ ] au rol antiaterogen enzimei
e) [ ] lipsete n esutul adipos
49. Catabolismul VLDL:
a) [x ] sunt degradate de lipoproteinlipaz 55. LCAT (lecitincolesterolacil transferaza):
b) [ ] prin pierderea de colesterol se a) [] scindeaz trigliceridele
transform n LDL b) [x] este asociat cu HDL
c) [] insulina inhib catabolismul VLDL c) [ ] n reacia catalizat de LCAT se
d) [x] se transform n plasm n LDL prin formeaz lizolecitin i colesterol liber
acumulare de colesterol d) [x] favorizeaz formarea HDL
e) [] sunt degradate de lecitincolesterolacil e) [x] insuficiena LCAT micsoreaz
transferaz coninutul esterilor de colesterol n HDL
50. LDL : 56. Activarea acizilor grai (AG) (beta-

a) [x ] contin apoB100 oxidarea acizilor grai):
b) [ x] procentul colesterolului atinge cota a) [ ] carnitina + ATP + AG acilcarnitina +
de 45% ADP
c) [ ] se formeaz n plasm din b) [ ] AG + ATP + biotina acil-AMP + biotin-
chilomicroni P
d) [] se sintetizeaz n ficat c) [x] AG + ATP + HS-CoA acil-CoA + AMP
e) [x] transport colesterolul spre tesuturi + PP
d) [] AG + ATP + HSCOA + H2O acil-AMP
51. Catabolismul LDL : + HSCoA + AMP +2P
a) [] se catabolizeaz numai n enterocite e) [ ] coenzima Q + ATP + AG acil-CoQ
b) [ x] are loc prin intermediul receptorilor +AMP + 2P
B,E
c) [x ] colesterolul furnizat celulelorde LDL 57. Activarea acizilor grai (AG) (beta-
oxidarea acizilor grai): dehidrogenaza NAD+-dependent
a) [ x] este prima etap a oxidrii AG n d) [x ] este catalizat de enzima acil-CoA
esuturi dehidrogenaza FAD-dependent
b) [ ] se petrece n mitocondrii e) [ ] are loc dehidratarea substratului
c) [ ] reacia este catalizat de acetil-CoA
carboxilaz 63. Produii dehidrogenrii acil-CoA ( primei
d) [x] reacia este catalizat de acil-CoA reactii a beta-oxidrii acizilor grai) sunt:
sintetaza a) [ ] acil-CoA + NADH + H+
e) [] activarea este o reacie reversibila b) [x] enoil-CoA + FADH2
c) [ ] cetoacil-CoA + FADH2
58. Transportul acizilor grai (AG) din d) [ ] hidroxiacil-CoA + NADPH + H+
citoplasm n mitocondrii n procesul beta- e) [ ] enoil-CoA + NADH + H+
oxidrii:
a) [ ] necesit energie 64. A doua reacie a beta-oxidrii acizilor
b) [x] n proces particip carnitin-acil- grai:
transferazele I i II a) [ ] este o dehidratare
c) [x] sistemul-navet transport numai AG b) [ ] este o dehidrogenare
activai c) [x ] este catalizat de enzima enoil-CoA
d) [ ] AG pot fi transportai numai n stare hidrataza
liber d) [] este catalizat de enzima acil-CoA
e) [x] AG sunt transportai n form de acil- hidrataza
carnitin e) [ x] produsul reaciei este beta-hidroxiacil-
CoA
59. Structura (CH)3N+-CH2 -CHOH-CH2
-COO- corespunde: 65. Produsul reaciei a doua a beta-oxidrii
a) [ ] ornitinei acizilor grai:
b) [ ] putrescinei a)[ ] enoil-CoA + H2O
c) [ ] sfingozinei b) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH + H+
d) [] colinei c) [x] beta-hidroxiacil-CoA
e) [x] carnitinei d) [ ] acil-CoA + NADH + H+
e) [ ] cetoacil-CoA
60. Beta-oxidarea acizilor grai (AG):
a) [x] se desfasoar n matricea 66. A treia reacie a beta-oxidrii acizilor
mitocondriilor grai este:
b) [ ] se oxideaz AG liberi a) [ ] hidratarea beta-cetoacil-CoA
c) [ ] se desfasoar in citozol b) [ ] dehidratarea beta-hidroxiacil-CoA
d) [x] const n scindarea complet a acil- c) [ ] reducerea beta-cetoacil-CoA
CoA pn la acetil-CoA d) [ ] decarboxilarea acil-CoA
e) [ ] acetil-CoA este produsul final de e) [x] dehidrogenarea beta-hidroxiacil-CoA
oxidare a acizilor grai
67. Produii reaciei a 3-a a beta-oxidrii i
61. Spirala Lynen (beta-oxidarea) implic enzima ce catalizeaz aceast reacie:
desfasurarea unei succesiuni de 4 reacii. a) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH
Ordinea lor corect este: betahidroxiacil-CoA dehidrogenaza
a) [ ] hidratare, oxidare, dehidratare, b) [ ] trans-enoil-CoA + H2O
clivare transacilaza
b) [ ] oxidare, dehidratare, reducere, c) [x] beta-cetoacil-CoA + NADH + H+
clivare hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
c) [ ] aditie, oxidare, reducere, hidratare d) [ ] beta-oxoacil-CoA + FADH2,
d) [x] dehidrogenare, hidratare, hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
dehidrogenare, clivare e) [ ] tioacil-CoA + NADH + H+
e) [ ] dehidrogenare, hidratare, reducere, tioesteraza
clivare
68. Selectai a 4-a reacie a beta-oxidrii i
62. Transformarea acil-CoA (prima reacie a enzima ce catalizeaz aceast reacie:
beta-oxidarii acizilor grai): a) [ ] hidroliza cetoacil-CoA cetoacil
a) [ ] are loc decarboxilarea substratului hidrolaza
b) [ ] are loc hidratarea substratului b) [ ] hidratarea cetoacil-CoA cetoacil
c) [] este catalizat de enzima acil-CoA hidrataza
c) [ ] dehidratara cetoacil-CoA cetoacil 74. Oxidarea acizilor grai cu numar impar
dehidrataza de atomi de carbon:
d) [x] scindarea cetoacil-CoA tiolaza a) [x] n ultimul ciclu de beta-oxidare se
e) [ ] oxidarea cetoacil-CoA cetoacil obine o molecu de propionil-CoA i una de
oxidaza acetil-CoA
b) [x] oxidarea complet a propionil-CoA
69. n rezultatul unei spire de beta-oxidare, necesit vitaminele H i B12
acizii grai sufer urmatoarele modificri: c) [ ] propionil-CoA se include direct n
a) [ x] se oxideaz ciclul Krebs
b) [] se reduc d) [x] oxidarea complet a propionil-CoA
c) [ ] se scurteaz cu 4 atomi de carbon necesit CO2, ATP, Mg2+
d) [x] se scurteaz cu 2 atomi de carbon e) [ x] propionil-CoA se include n ciclul
e) [x] se formeaz o molecul de acetil- Krebs n form de succinil-CoA
CoA
75. Corpii cetonici sunt urmatorii compui:
70. Cte spire parcurge (1), cte molecule a) [ ] acetona, acidul acetic, acidul beta-
de acetil-CoA (2) i cte molecule de ATP (3) se hidroxibutiric
formeaz la oxidarea complet a acidului b) [ ] acidul acetoacetic, acidul valerianic,
palmitic (C16): acidul lactic
a) [ ] 6 8 131 c) [ ] acidul beta-hidroxibutiric, acidul
b) [] 6 7 114 piruvic, acidul malic
c) [x] 7 8 130 d) [x] acetona, acidul acetoacetic, acidul
d) [ ] 5 6 121 beta-hidroxibutiric
e) [ ] 8 9 143 e) [ ] acidul beta-aminobutiric, acidul
fumaric, acidul acetic
71. Utilizarea acetil-CoA:
a) [x] se oxideaz n ciclul Krebs 76. Referitor la compusul CH3-CO-CH2-
b) [ ] se utilizeaz pentru sinteza COOH sunt corecte afirmaiile:
aminoacizilor a) [x ] este un corp cetonic
c) [x] se utilizeaz pentru sinteza acizior b) [x] formula prezint acidul acetoacetic
grai c) [ ] se utilizeaz in ficat
d) [ ] se include in gluconeogenez d) [ ] se sintetizeaz n esuturile
e) [x] se utilezeaz in cetogenez extrahepatice
e) [ ] concentraia sangvin a compusului
72. Beta-oxidarea acizilor grai n este micorat n diabetul zaharat
peroxizomi:
a) [ ] genereaz mai multe molecule de 77. Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA
ATP poate fi utilizat pentru:
b) [x] este amplificat in diabet a) [x] sinteza corpilor cetonici
c) [x] este caracteristic pentru acizii grai b) [ ] sinteza aminoacizilor
cu caten lung c) [ ] beta-oxidare
d) [x] enzima ce catalizeaz prima reacie d) [x] sinteza colesterolului
este oxidaza e) [ ] sinteza glucozei
e) [ ] aspirina inhib beta-oxidarea
peroxizomala 78. Utilizarea corpilor cetonici n esuturi
a) [ ] sunt utilizai doar de ficat
73. Oxidarea acizilor grai polinesaturai b) [x] sunt utilizai efectiv de miocard,
necesit: muchii scheletici ca surs de energie
a) [x] prezena cis-3-trans-2-enoil-CoA- c) [x] necesit prezena oxaloacetatului
izomerazei d) [ ] pot fi convertii in piruvat, apoi in
b) [ ] o molecul de HSCoA suplimentara glucoza
c) [x] prezena trans-2-cis-4-dienoil-CoA- e) [x] acumularea lor conduce la
reductazei cetoacidoza
d) epimerazei ce modific configuraia
grupei OH 79. Beta-hidroxi-beta-metil-glutaril-CoA:
e) [ ] o molecul de NAD+ suplimentar a) [x] se sintetizeaz din 3 molecule de
f) [ ] randamentul energetic este acelai acetil-CoA
ca i la oxidarea acizilor grai saturai b) [x] sub aciunea liazei din acest compus
se obine acetoacetatul
c) [ ] se sintetizeaz din acetoacetat asociere
d) [ ] hidroximetilglutaril-CoA-reductaza d) [x] n reaciile de oxido-reducere
conduce la formarea lui particip NADPH
e) [x] este intermediar n sinteza e) [ ] ca donator de H se utilizeaz NADH
colesterolului
85. Biosinteza acizilor grai:
80. Afirmaii corecte referitor la corpii a) [x] intermediarii sintezei sunt legai la
cetonici: gruparea SH a ACP
a) [x] n inaniie prelungit creierul b) [x] enzimele formeaz complexul acid
utilizeaz corpi cetonici gras-sintaza
b) [ ] nivelul corpilor cetonici se mrete n c) [x] donator activ de uniti carbonice
fenilcetonurie este restul malonil
c) [ ] concentraia corpilor cetonici este d) [ ] ca donator de uniti carbonice
scazut n diabetul zaharat insulino-dependent serveste acetil-CoA
d) [x] n inaniie corpii cetonici sunt e) [ ] sinteza se petrece exclusiv n absena
combustibil excelent pentru miocard CO2
e) [ ] concentraia corpilor cetonici este
scazut n boala Hartnup 86. Indicai compusul iniial n sinteza
acizilor grai (1) i forma sa de transport din
81. Cetonemia: mitocondrie n citozol (2):
a) [x] poate aprea n inaniie a) [ ] butiril-CoA citrat
b) [ ] poate fi generat de o diet srac in b) [ ] hidroxibutirat carnitin
lipide c) [ ] acidul fumaric oxaloacetat
c) [ ] este determinat de o raie bogat n d) [ ] acetil-CoA aspartat
glucide e) [x] acetil-CoA citrat
d) [x] este cauzat de sinteza sporit a
corpilor cetonici n ficat 87. Transportul acetil-CoA din mitocondrie n
e) [ ] este determinat de utilizarea intens citozol (biosinteza acizilor grai):
a corpilor cetonici n esuturi a) [ ] transportul este activ
b) [x] este realizat de sistemul-navet al
82. Referitor la acetoacetat sunt corecte citratului
afirmaiile: c) [ ] pentru transport se utilizeaz GTP
a) [x] spontan prin decarboxilare d) [x] este nsoit de generarea NADPH
genereaz acetona necesar pentru biosinteza acizilor grai
b) [x] poate fi redus la beta-hidroxibutirat e) [ ] la transport particip enzima acetil-
c) [ ] se sintetizeaz din malonil-CoA CoA carboxilaza
d) [ ] sinteza lui are loc in citozol
e) [ ] se utilizeaz ca substrat energetic n 88. Enzimele implicate n transportul acetil-
ficat CoA din mitocondrie n citozol (biosinteza
acizilor grai):
83. Deosebirile dintre oxidarea i biosinteza a) [ ] piruvat dehidrogenaza
acizilor grai: b) [x] citratliaza
a) [ ] sinteza acizilor grai are loc n c) [x] enzima malica
mitocondrii, iar oxidarea n citozol d) [ ] succinat dehidrogenaza
b) [x] la sinteza acizilor grai intermediarii e) [ ] fumaraza
sunt legai de ACP, iar la oxidare cu HSCoA
c) [x] la oxidare se utilizeaz NAD+ i FAD, 89. Biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor
la sintez NADPH grai):
d) [ ] enzimele beta-oxidrii sunt asociate a) [x] este o reacie de carboxilare a CH3-
n complex polienzimatic, iar enzimele sintezei CO-SCoA
nu b) [ ] ca coenzim acetil-CoA carboxilaza
e) [x] la sintez particip restul malonil, iar utilizeaz vitamina B6
la beta-oxidare nu c) [x] carboxilarea necesit ATP i biotin
d) [x] n coenzim vitamina H se fixeaz de
84. Biosinteza acizilor grai: gruparea NH2 a lizinei
a) [ ] are loc in mitocondrii e) [ ] sinteza necesit 2 molecule de ATP
b) [x] enzimele sintezei sunt organizate n
complexe polienzimatice 90. Sintaza acizilor grai:
c) [ ] enzimele nu sunt predispuse la a) [ ] este um complex enzimatic cu
organizare funcional
b) [x] catalizeaz reaciile sintezei acizilor 96. Reacia de sintez a beta-cetoacil-ACP
grai, cu excepia formrii malonil-CoA (biosinteza propriu-zis a acizilor grai):
c) [x] conine proteina purttoare de acil a) [x] este reacia de condesare a acetilului
(ACP) cu malonilul
d) [ ] reprezint um tetramer enzimatic b) [ ] este reacia-cheie reglatoare a
e) [ ] conine dou grupri -OH la care se biosintezei acizilor grai
leag intermediarii biosintezei c) [ ] este nsoit de consumul unei
molecule de CO2
91. Activatorul (1) i inhibitorul (2) acetil- d) [x] este catalizat de enzima beta-
CoA carboxilazei (enzima reglatoare a sintezei cetoacil-ACP sintaza
acizilor grai): e) [ ] este catalizat de enzima tiolaza
a) [ ] ATP ADP
b) [ ] AMP ATP 97. Reacia de reducere a beta-cetoacil-ACP
c) [ ] malonat AMP (biosinteza propriu-zis a acizilor grai):
d) [ ] acetoacetat citrat a) [x] ca donator de hidrogeni se utilizeaz
e) [x] citrat palmitoil-CoA NADPH
b) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat n
92. Pentru sinteza malonil-CoA se utilizeaz enoil-ACP
CO2 marcat cu C14. Malonil-CoA este utilizat n c) [x] beta-cetoacil-ACP este redus la beta-
sinteza acidului palmitic. Care din atomii de C hidroxiacil-ACP
ai acidului palmitic vor fi marcai? d) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat n
a) [ ] toi atomii impari acil-ACP
b) [ ] numai carbonul carboxilic e) [ ] ca donator de hidrogeni se utilizeaz
c) [ ] toi atomii pari NADH
d) [ ] numai carbonul metilic terminal
e) [x] nici unul dintre atomii de carbon 98. Enzima (1) i produsul reaciei (2) de
transformare a beta-hidroxiacil-ACP (biosinteza
93. Care dintre atomii de carbon ai acidului propriu-zis a acizilor grai):
palmitic ar fi C14, dac pentru sinteza lui sa a) [ ] beta-hidroxiacil-ACP hidrataza
utilizat acetil-CoA marcat cu C14 la gruparea butiril-ACP
metil: b) [ ] beta-hidroxiacil-ACP dehidrogenaza
a) [ ] numai carbonul carboxilic crotonil-ACP
b) [ ] numai carbonul metilic terminal c) [ ] beta-hidroxiacil-ACP reductaza
c) [ ] toti atomii de carbon impari hidroxibutiril-ACP
d) [x] toti atomii de carbon pari d) [x] beta-hidroxiacil-ACP dehidrataza
e) [ ] nici unul dintre atomii de carbon trans-enoil-ACP
e) [ ] beta-hidroxiacil-ACP dehidrataza
94. Donator de echivaleni reductori n cis-enoil-ACP
sinteza acizilor grai serveste NADPH generat
n: 99. Enzima (1) i produii transformrii (2)
a) [ ] ciclul acizilor tricarboxilici enoil-ACP (biosinteza propriu-zis a acizilor
b) [ ] glicoliz grai):
c) [x] reacia catalizat de enzima malic a) [ ] enoil-ACP hidrataza butiril-ACP
d) [ ] oxidarea acidului glucuronic + FAD
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a b) [ ] enoil-ACP hidrolaza
glucozei acetoacetil-ACP + FADH2
c) [ ] enoil-ACP reductaza
95. Biosinteza propriu-zis a acizilor grai: hidroxibutiril-ACP + NADP+
a) [x] ncepe cu legarea acetilului i a d) [ ] enoil-ACP dehidrataza cetoacil-
malonilului la ACP ACP + NADPH
b) [ ] ambii radicali se leag la gruparea e) [x] enoil-ACP reductaza acil-ACP
SH a cisteinei + NADP+
c) [ ] n reaciile de transfer al resturilor
acetil i malonil se utilizeaz ATP 100. Prima spir de sintez a acizilor grai
d) [x] reaciile sunt catalizate de saturai cu numr par de atomi de carbon:
aciltransacilaza i maloniltransacilaza a) [ ] folosete 2 molecule de malonil-ACP
e) [] reaciile sunt catalizate de acetil-CoA b) [x] utilizeaz 2 molecule de NADPH
sintaz c) [x] finalizeaz cu formarea butiril-ACP
d) [ ] finalizeaz cu formarea unui compus
alctuit din 5 atomi de carbon 106. Biosinteza triacilglicerolilor:
e) [x] fora motrice a procesului este a) [ ] se produce din glicerol i acizi grai
eliminarea CO2 liberi
b) [x] substraturile necesit s fie activate
101. Sinteza unei molecule de acid palmitic la glicerol-3-fosfat i acil-CoA
necesit: c) [ ] n sint se utilizeaz acizii grai liberi
a) [ ] 8 acetil-CoA + 7ATP + malonil-CoA i glicerol-3-fosfat
b) [ ] 7acetil-CoA + 7ATP + 7CO2 + 7H+ d) [ ] const n ataarea concomitent a
c) [ ] 8acetil-CoA + 7 NADPH + 7H+ + resturilor acil la gruprile OH ale glicerolului
7CO2 e) [x] acidul fosfatidic este intermediar n
d) [ ] 8acetil-CoA + 14 NADPH + 7H+ sinteza trigliceridelor
e) [x] acetil-ACP + 14 NADPH + 14H+ +
7malonil-ACP 107. Glicerol-3-fosfatul se formeaz:
a) [ ] prin fosforilarea glicerolului sub
102. Elongarea acizilor grai (sinteza acizilor aciunea enzimei glicerol fosforilaza
grai cu caten mai mare de C16): b) [x] prin fosforilarea glicerolului sub
a) [ ] are loc prin scurtarea acizilor grai de aciunea enzimei glicerol kinaza
origine alimentar c) [x] prin reducerea dihidroxiaceton-
b) [ ] nu este posibil n organismul uman fosfatului
c) [x] are loc in reticulul endoplasmatic d) [ ] prin reducerea gliceraldehid-3-
d) [x] sursa unitilor dicarbonice este fosfatului
malonil-CoA e) [ ] n esutul adipos se obine exclusiv
e) [x] unitile dicarbonice se ataaz la prin fosforilarea glicerolului
capatul carboxilic al acidului gras
108. n procesul de biosintez a
103. Sinteza acizilor grai monoenici: tracilglicerolilor acidul fosfatidic:
a) [ ] nu este posibil n organismul uman a) [ ] se acileaz sub aciunea transacilazei i
b) [ ] are loc prin saturarea acizilor grai se transform n triglicerid
polienici b) [ ] se fosforileaz sub aciunea kinazei i se
c) [x] se realizeaz prin desaturarea transform n lecitin
acizilor grai saturai c) [x] se hidrolizeaz sub aciunea fosfatazei i
d) [ ] reacia este catalizat de reductaz i se transform n diglicerid
necesit NADH d) [ ] se esterific sub aciunea esterazei i se
e) [x] reacia este catalizat de transform in diacilglicerol
monooxigenaza microzomal i necesit e) [ ] pierde acidul gras din poziia II i se
NADPH i O2 transform n lizolecitina
104. Acizii grai polienici: 109. Intermediarul comun in sinteza

a) [ ] acidul linoleic i linolenic se trigliceridelor i a fosfatidelor:
sintetizeaz n organismul uman prin a) [ ] monoglicerid
desaturarea acidului oleic b) [ ] UDP-diglicerid
b) [ ] legturile duble se ntroduc ntre c) [x] acidul fosfatidic
atomul C9 i captul metilic terminal d) [ ] CDP-diglicerid
c) [x] acidul arahidonic se obine prin e) [ ] acidul fosforic
desaturarea, elongarea i desaturarea
succesiv a acidului linoleic 110. Direcionarea acidului fosfatidic spre
d) [ ] toi acizii grai polienici se sinteza trigliceridelor sau a fosfatidelor este
sintetizeaz n organismul uman determinat de:
e) [x] n cantiti mari i primim cu uleiurile a) [ ] aportul alimentar de trigliceride i
vegetale fosfolipide
b) [x] prezena substanelor lipotrope
105. Biosinteza triacilglicerolilor: c) [x] starea funcional a ficatului
a) [ ] are loc exclusiv n esutul adipos d) [ ] prezena acidului fosforic
b) [ ] se intensific n inaniie e) [ ] prezena glicerolului
c) [ ] se amplific n diabetul zaharat tipul I
d) [x] este activat de insulin 111. Substanele lipotrope:
e) [x] depozitarea trigliceridelor n esutul a) [ ] glicerolul, acizii grai saturai
adipos este nelimitat b) [x ] colina, metionina, inozitolul
c) [x] vitaminele B6, B12, acidul folic fosfatidiletanolamin (sinteza de novo a
d) [ ] vitaminele liposolubile fosfogliceridelor):
e) [ ] favorizeaz sinteza trigliceridelor n a) [x] fosfatidilcolina se obine prin
esutul adipos i n ficat transmetilarea fosfatidiletanolaminei
b) [ ] fosfatidilcolina se obine prin
112. Nucleotidele cu rol specific n sinteza carboxilarea fosfatidiletanolaminei
lipidelor sunt: c) [ ] fosfatidilcolina se obine prin
a) [ ] adenilice decarboxilarea fosfatidiletanolaminei
b) [ ] timidilice d) [ ] ca cofactor servete vitamina B6
c) [x] citidilice e) [x] n reacie particip S-
d) [ ] guanidilice adenozilmetionina
e) [x] uridilice
118. Sinteza fosfatidilcolinei din produse
113. 567) Sursa de grupare metil pentru gata (calea de rezerv):
sinteza de novo a fosfatidilcolinei: a) [ ] colina interacioneaz direct cu acidul
a) [ ] serina fosfatidic, formnd fosfatidilcolina
b) [ ] cisteina b) [x] iniial colina se activeaz, formnd
c) [x] S-adenozilmetionina CDP-colin
d) [ ] S-adenozilhomocisteina c) [ ] ulterior CDP-colina interacioneaz cu
e) [ ] tetrahidrofolatul acidul fosfatidic, formnd fosfatidilcolin
d) [x] ulterior CDP-colina interacioneaz
114. 567) Sinteza fosfogliceridelor: cu digliceridul, formnd fosfatidilcolin
a) [x] se poate realiza de novo din acid e) [ ] ulterior CDP-colina interacioneaz cu
fosfatidic i serin trigliceridul, formnd fosfatidilcolin
b) [x] se poate realiza din produse gata
(calea de rezerv) 119. Sinteza fosfatidiletanolaminei din
c) [ ] ca activator al intermediarilor sintezei produse gata (calea de rezerv):
de novo servete ATP-ul a) [ ] etanolamina interacioneaz direct cu
d) [ ] ca activator al intermediarilor cii de acidul fosfatidic, formnd fosfatidiletanolamin
rezerv servete GTP-ul b) [x] iniial etanolamina se activeaz,
e) [x] ca activator al intermediarilor formnd CDP-etanolamin
ambelor ci servete CTP-ul c) [ ] ulterior CDP-etanolamina
interacioneaz cu acidul fosfatidic, formnd
115. Sinteza de novo a fosfogliceridelor: fosfatidiletanolamin
a) [ ] serina interacioneaz cu acidul d) [ ] ulterior CDP-etanolamina
fosfatidic, formnd fosfatidilserin interacioneaz cu trigliceridul, formnd
b) [ ] iniial serina se activeaz, formnd fosfatidiletanolamin
CDP-serin e) [x] ulterior CDP-etanolamina
c) [ ] ulterior CDP-serina interacioneaz cu interacioneaz cu digliceridul, formnd
acidul fosfatidic, formnd fosfatidilserin fosfatidiletanolamin
d) [x] iniial acidul fosfatidic se activeaz,
formnd CDP-diglicerid 120. Fosfatidilinozitolii:
e) [x] ulterior CDP-digliceridul a) [ ] sunt precursorii vitaminelor
interacioneaz cu serina, formnd liposolubile
fosfatidilserin b) [x] sunt precursori ai mesagerilor
secunzi: inozitolfosfai i diacilgliceroli
116. Sinteza fosfatidiletanolaminei din c) [ ] sunt precursori ai mesagerilor
fosfatidilserin (sinteza de novo a secunzi: inozitolfosfai i triacilgliceroli
fosfogliceridelor): d) [ ] inozitolul este un compus azotat i
a) [ ] fosfatidiletanolamina se obine prin poate fi fosforilat
transmetilarea fosfatidilserinei e) [x] inozitolul este un polialcool ciclic i
b) [ ] fosfatidiletanolamina se obine prin poate fi fosforilat
carboxilarea fosfatidilserinei
c) [x] fosfatidiletanolamina se obine prin 121. Precursorii sfingozinei sunt:
decarboxilarea fosfatidilserinei a) [ ] fosforilcholina
d) [x] ca cofactor servete vitamina B6 b) [ ] asparagina
e) [ ]ca cofactor servete biotina c) [x] serina
d) [ ] stearoil-CoA
117. Sinteza fosfatidilcolinei din e) [x] palmitoil-CoA
d) [x] se manifest clinic prin retard
122. Sfingozina: mental;
a) [ ] este component a triacilglicerolilor e) [ ] se manifest prin hipoglicemie
b) [ ] este component a fosfogliceridelor
c) [x] este component a glicolipidelor 129. n sinteza gangliozidelor particip:
d) [x] este component a sfingomielinelor a) [ ] CDP-glucoza
e) [x] induce apoptoza b) [x] cerebrozida
c) [x] CMP-NANA
123. La sinteza sfingomielinei participa: d) [ ] CDP-glucoza
a) [x] ceramida e) [ ] acidul fosfatidic
b) [ ] enzima ceramidaza
c) [ ] UTP-colina 130. Biosinteza colesterolului:
d) [ ] acidul fosfatidic a) [ ] are loc numai n ficat
e) [x] CDP-cholina b) [x] necesit NADPH
c) [x] substrat servete acetil-CoA
124. La sinteza cerebrozidlor particip: d) [ ] substraturi servesc succinil-CoA i
a) [ ] acidul fosfatidic glicina
b) [x] ceramida e) [ ] viteza sintezei nu depinde de aportul
c) [ ] acizii sialici alimentar de colesterol
d) [ ] CDP-glucoza
e) [x] UDP-galactoza 131. Reacia limitanta n sinteza
colesterolului este:
125. Sulfatidele: a) [ ] generarea acetoacetil-CoA
a) [ ] se refer la sfingomieline b) [ ] formarea beta-hidroxi-beta-
b) [ ] se refer la gangliozide metilglutaril-CoA (HMG-CoA)
c) [x] se refer la cerebrozide c) [ ] ciclizarea scualenului
d) [x] ca surs de sulfat serveste PAPS d) [ ] formarea 5-pirofosfomevalonatului
(fosfoadenozilfosfosulfatul) e) [x] sinteza acidului mevalonic din HMG-
e) [ ] ca surs de sulfat servete sulfatul de CoA
kaliu
132. Reglarea biosintezei colesterolului:
126. Catabolismul gangliozidelor: a) [ ] enzima reglatoare este beta-hidroxi-
a) [x] degradarea lor este catalizat de beta-metilglutaril-CoA-sintaza
enzime lizosomale hidrolitice b) [x] enzima reglatoare este beta-hidroxi-
b) [ ] la hidroliza gangliozidelor se obine beta-metilglutaril-CoA-reductaza
acid fosfatidic c) [ ] enzima reglatoare este activat de
c) [ ] la scindarea gangliozidelor particip colesterol i de acidul mevalonic
fosfolipazele A2 i C d) [x] insulina activeaz enzima reglatoare
d) [x] n urma scindrii gangliozidelor se prin defosforilarea ei
obin acizi sialici e) [ ] insulina activeaz enzima reglatoare
e) [ ] scindarea lor are loc cu consum de prin fosforilarea ei
energie
133. Metabolismul LDL (lipoproteine cu
127. Afeciunea TAY SACHS: densitate joas):
a) [ ] este o glicogenoz a) [ ] LDL sunt translocate n celul, unde
b) [x] este gangliozidoza GM2 interacioneaz cu LDL-receptorii citozolici
c) [x] este cauzat de deficiena enzimei b) [x] LDL interacioneaz cu receptorii
lizozomale hexozaminidaza membranari
d) [ ] are loc acumularea sfingomielinei n c) [x] complexul LDL-receptor este
creier translocat n celule prin endocitoz
e) [ ] se acumuleaz glicogen n rinichi d) [ ] colesterolul furnizat celulelor de LDL
nu influeneaz sinteza endogen de colesterol
128. Maladia NIEMANN-PICK: e) [x] deficitul ereditar de LDL-receptori
a) [x] este cauzat de defectul genetic al cauzeaz hipercolesterolemia familial
enzimei sfingomielinaza
b) [ ] este cauzat de defectul genetic al 134. Cauzele majorarii concentraiei
enzimei glicogen fosforilaza colesterolului n snge:
c) [ ] are loc acumulare de glicogen n a) [x] activitatea sczut a
esuturi lecitincolesterolacil transferazei
b) [ ] hipo- sau a-beta-lipoproteinemia ("ficatul gras"):
familial a) [ ] este rezultatul acumulrii
c) [ ] activitate nalt a lipoproteinlipazei fosfolipidelor n hepatocite
d) [x] valori sczute de HDL b) [x] are loc acumulare de grsimi neutre
e) [ ] sinteza sprit a acizilor biliari n ficat
c) [ ] apare n surplusul de cholin in raia
135. Ateroscleroza: alimentar
a) [ ] este cauzat de cretera d) [x] este cauzat de insuficiena
concentraiei HDL-colesterolului metioninei, vitaminelor B12, B6
b) [x] are loc acumulare de colesterol n e) [ ] este cauzat de intensificarea
macrofage sintezei apolipoproteinelor
c) [ ] chilomicronii sunt lipoproteine
proaterogene 141. n inaniie are loc:
d) [ ] LDL sunt lipoproteine antiaterogene a) [ ] accelerarea lipogenezei
e) [x] LDL oxidate favorizeaz b) [x] cetogenez intens
ateroscleroza c) [x] amplificarea lipolizei n esutul
adipos
136. Obezitatea: d) [ ] activarea biosintezei acizilor grai
a) [ ] se caracterizeaz prin acumulare e) [ ] accelerarea sintezei fosfolipidelor
excesiv de fosfolipide n esutul adipos
b) [ ] este cauzat de hiperinsulinism 142. Lipogeneza este stimulat de:
c) [x] activitatea enzimei trigliceridlipaza a) [ ] concentratia nalt de AMPc
este sczut b) [ ] nivel crescut de catecolamine
d) [x] predispune la boli cardiovasculare, c) [x] flux abundent de glucoza in ficat
diabet zaharat tipul II d) [x] permeabilitate crescut a
e) [ ] este prezent n hipertiroidie membranelor pentru glucoz
e) [ ] concentraia sczut de insulin n
137. Hiperlipidemia alcoolic: snge
a) [ ] este cauzat de consumul excesiv de
lipide 143. Precursorul eicosanoizilor:
b) [x] are loc acumulare de NADH a) [ ] acidul arahic
c) [ ] are loc activarea beta-oxidrii acizilor b) [x] acidul arahidonic
grai c) [ ] acidul linolenic
d) [x] se amplific biosinteza trigliceridelor d) [ ] acidul fosfatidic
n ficat e) [ ] acidul behenic
e) [ ] este nsoit de amplificarea sintezei
acizilor biliari 144. Eicosanoizii:
a) [x] sunt substane cu aciune autocrin
138. Mecanismele biochimice ale i paracrin
dislipidemiei diabetice: b) [ ] sunt substante de natura proteica
a) [x] diminuarea activitatii c) [x] deriv de la acidul prostanoic - C20
lipoproteinlipazei d) [ ] sunt secretate de glandele endocrine
b) [ ] activarea lecitincolesterolacil e) [ ] sunt derivai ai steranulii
transferazei
c) [x] amplificarea sintezei VLDL 145. La eicosanoizi se refer:
d) [ ] creterea concentraiei HDL a) [x] tromboxanii
e) [x] glicozilarea lipoproteinelor b) [ ] endotelinele
c) [ ] endorfinele
139. Dupa o alimentaie abundend n d) [x] prostaciclinele
glucide are loc: e) [x] leucotrienele
a) [ ] sinteza intens de colesterol n ficat
b) [x] accelerarea sintezei de acizi grai n 146. Biosinteza eicosanoizilor:
ficat a) [ ] acidul arahidonic este eliberat sub
c) [ ] activarea lipolizei aciunea fosfolipazei C din trigliceridele
d) [ ] eliberarea acizilor grai din fosfolipide membranare
e) [x] intensificarea sintezei trigliceridelor b) [x] acidul arahidonic este eliberat sub
i VLDL n ficat aciunea fosfolipazei A2 din fosfolipidele
membranare
140. Degenerescena gras a ficatului c) [ ] are loc numai n celulele sistemului
nervos b) [ ] prostaciclinele regleaz masa
d) [x] n diferite celule se sintetizeaz muscular
diferite tipuri de prostaglandine c) [x] agregarea plachetar depinde de
e) [ ] dup sintez prostaglandinele se echilibrul leucotriene/tromboxani
depoziteaz n celule d) [ ] tromboxanii sunt utilizai ca ageni
antiulcerogeni
147. Ciclooxigenaza: e) [x] particip la reglarea funciei de
a) [x] posed activitate dioxigenazic i reproducere
peroxidazic
b) [ ] are activitate hidrolazic 153. Anionul superoxid:
c) [ ] particip la sinteza leucotrienelor a) [x] se obine prin reducerea incomplet
d) [x] particip la sinteza prostaciclinelor i a oxigenului
a tromboxanilor b) [x] reprezint o specie reactiv a
e) [x] este o hemoprotein oxigenului
c) [ ] protejaz lipidele, proteinele, acizii
148. Biosinteza eicosanoizilor: nucleici de oxidare
a) [ ] din endoperoxizii prostaglandinici se d) [x] se transform n H2O2 sub aciunea
obin leucotrienele superoxid dismutazei
b) [x] sinteza prostaciclinelor predomin n e) [ ] H2O2 se obine numai sub aciunea
endoteliul vascular, inim superoxid dismutazei din anionul superoxid
c) [ ] aspirina activeaz cicloxigenaza
d) [x] aspirina diminueaz sinteza 154. Glutation peroxidaza:
prostaglandinelor a) [ ] particip la formarea H2O2
e) [x] profilul enzimatic al celulei b) [x] particip la scindarea H2O2
determin tipul prostaglandinei sintetizate c) [ ] catalizeaz reacia de sintez a
glutationului
149. Lipoxigenaza: d) [x] catalizeaza reactia H2O2 + 2G-SH
a) [ ] este prezent n toate esuturile 2H2O + G-S-S-G
b) [ ] particip la scindarea trigliceridelor e) [x] functioneaz n ansamblu cu
din esutul adipos glutation reductaza
c) [x] particip la sinteza leucotrienelor
d) [ ] particip la sinteza prostaglandinelor 155. Vitaminele liposolubile:
clasice, prostaciclinelor i a tromboxanilor a) [ ] includ acidul ascorbic, biotina, acidul
e) [ ] este o hidrolaz folic, acidul pantotenic
b) [x] includ vitaminele A,E, K i D
150. Reglarea biosintezei eicosanoizilor: c) [ ] nu se depoziteaz n organismul
a) [ ] corticosteroizii activeaz sinteza uman
prostaglandinelor d) [ ] se acumuleaz n esutul muscular
b) [x] corticosteroizii inhib fosfolipaza A2, e) [x] sunt derivai izoprenici
diminund biosinteza prostaglandinelor
c) [ ] aspirina activeaz sinteza 156. Vitamina A:
leucotrienelor a) [ ] include -, -, - i -tocoferolii
d) [x] aspirina inhib cicloxigenaza b) [x] include retinolul, retinalul i acidul
e) [ ] aspirina inhib lipoxigenaza retinoic
c) [ ] retinolul ntr n componena
151. Eicosanoizii (mecanismul de aciune): rodopsinei
a) [ ] acioneaz extracelular d) [x] are aciune antioxidant
b) [x] modific concentratia nucleotidelor e) [ ] se depoziteaz n esutul muscular
ciclice
c) [x] moduleaza nivelul intracelular de 157. Vitamina E:
Ca2+ a) [x] include -, -, - i -tocoferolii
d) [ ] modific concentratia ionilor de b) [ ] include retinolul, retinalul i acidul
Mg2+ retinoic
e) [x] influeneaz transcrierea genelor i c) [x] favorizeaz fertilitatea
sinteza proteinelor d) [x] este cel mai potent antioxidant
neenzimatic natural
152. Eicisanoizii (efectele biologice): e) [ ] se depoziteaz n cantiti mari n
a) [x] leucotrienele sunt implicate n esutul osos
procesele inflamatoare i alergice
158. Vitamina K: c) [x] contractil
a) [ ] vicasolul este forma vegetal a d) [x] energetic
vitaminei K e) [x] reglatoare
b) [x] tratamentul cu antibiotice provoac
hipovitaminoza K 3. Valoarea biologic a proteinelor este determinat de
c) [x] posed aciune antihemoragic aminoacizii eseniali:
d) [ ] posed aciune anticoagulant
e) [x] este coenzim a carboxilazei acidului a) [ ] alanin
glutamic din componena factorilor coagulrii b) [x] triptofan
II, VII, IX i X c) [ ] acid glutamic
d) [x] fenilalanin
159. Vitamina D: e) [ ] serin
a) [ ] nu se sintetizeaz n organismul
uman 4. Valoarea biologic a proteinelor este determinat de
b) [x] poate fi att de origine animal, ct aminoacizii eseniali:
i de origine vegetal
c) [ ] este derivat al glicerolului a) [ ] asparagin
d) [x] se poate depozita n organismul b) [ ] cistein
omului (ficat) c) [x] metionin
e) [ ] colecalciferolul este de origine d) [x] treonin
vegetal e) [ ] prolin
160. Metabolismul vitaminei D: 5. Selectai aminoacizii semidispensabili:

a) [x] se sintetizeaz n piele sub aciunea
razelor ultraviolete a) [ ] asparagina
b) [ ] forma activ a vitaminei D este b) [x ] histidina
colecalciferolul c) [ ] glicina
c) [x] forma activ este calcitriolul d) [x] arginina
d) [ ] calcitriolul se sintetizeaz n piele e) [ ] fenilalanina
prin hidroxilarea colesterolului
e) [ ] formarea calcitriolului este inhibat 6. Afirmaii corecte referitor la compusul chimic:
de hormonii tiroidieni
CH2 - CH - COOH
161. Calcitriolul:
a) [ ] este vitamina D de origine vegetal NH2
NH
b) [x] se sintetizeaz prin dou hidroxilri
consecutive n ficat i n rinichi din
colecalciferol a) [ ] este histidina
c) [x] contribuie la reglarea calcemiei i a b) [x] este aminoacid heterociclic
fosfatemiei c) [ ] este aminoacid dispensabil
d) [ ] inhib biosinteza proteinei ce asigur d) [ ] conine ciclul imidazol
absorbia Ca2+ din intestin e) [x] d reacia xantoproteic pozitiv
e) [ ] acioneaz prin AMPc
7. Afirmaii corecte referitor la compusul chimic:
HOOC-CH2-CH2-CH-COOH
Metabolismul proteinelor |
NH2
1. Funciile biologice ale proteinelor:
a) [ ] este asparagina
a) [ ] coenzimatic b) [ ] este glutamina
b) [x] catalitic c) [ ] este aminoacid esential
c) [x] plastic d) [x] d reacia ninhidrinic pozitiv
d) [x] de transport e) [ ] este aminoacid bazic
e) [x] imunologic
8. Afirmaii corecte referitor la compusul chimic:
2. Funciile biologice ale proteinelor: HOOC-CH2-CH2-CH-COOH
|
a) [x ] antigenic NH2
b) [ ] genetic
a) [ ] este ncrcat pozitiv a) [x] scindeaz legturile peptidice la formarea crora
b) [ ] d reacia Fol pozitiv particip gruprile -NH2 ale Phe, Tyr, Trp
c) [ ] d reacia xantoproteic pozitiv b) [ ] acioneaz asupra tuturor legturilor peptidice
d) [x] posed proprieti acide c) [ ] scindeaz legturile peptidice din keratine, histone,
e) [x ] este precursorul acidului gama-aminobutiric protamine i mucopolizaharide
d) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi
9. Rolul HCl n digestia proteinelor: e) [x] este o endopeptidaz
a) [ ] activeaz tripsinogenul 15. Tripsina:

b) [ ] activeaz chimotripsinogenul
c) [x] reeaz optimal pentru aciunea pepsinei a) [x] este secretat sub form de tripsinogen inactiv
d) [ ] creeaz optimal pentru aciunea b) [ ] este o aminopeptidaz
carboxipeptidazelor c) [ ] este o carboxipeptidaz
e) [x] denatureaz parial proteinele alimentare d) [x] activarea tripsinogenului are loc sub aciunea
enterokinazei i a tripsinei
10. Rolul HCl n digestia proteinelor: e) [ ] activarea tripsinogenului are loc sub aciunea HCl
a) [x] posed aciune antimicrobian 16. Tripsina:

b) [ ] este emulgator puternic
c) [x] accelereaz absorbia fierului a) [x] Ca++ exercit efect activator asupra tripsinei
d) [ ] inhib secreia secretinei b) [ ] este secretat de celulele principale ale mucoasei
e) [ ] stimuleaz formarea lactatului n stomac stomacale
c) [ ] este secretat de celulele mucoasei intestinale
11. Reglarea secreiei sucului pancreatic i intestinal: d) [x] transformarea tripsinogenului n tripsin const n
proteoliza limitat
a) [ ] secretina stimuleaz secreia sucului pancreatic e) [ ] activarea tripsinei are loc n pancreas
srac n bicarbonai
b) [x] secretina stimuleaz secreia sucului pancreatic 17. Tripsina:
srac n enzime
c) [ ] pancreozimina este sintetizat n celulele a) [ ] scindeaz legturile peptidice la formarea crora
stomacului particip Lys i Arg prin gruparea -NH2
d) [ ] pancreozimina regleaz secreia sucului gastric b) [x] scindeaz legturile peptidice la formarea crora
e) [x ] pancreozimina stimuleaz secreia sucului particip Lys si Arg prin gruparea -COOH
pancreatic bogat n enzime c) [x ] pH-ul optimal de aciune a tripsinei este 7,2-7,8
d) [ ] pH-ul optimal de aciune a tripsinei este 1,5-2,5
12. Proprietile pepsinei: e) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi
a) [x] pepsina este secretat sub form de pepsinogen de 18. Enterokinaza:

celulele principale ale mucoasei stomacale
b) [ ] pepsina este secretat de celulele parietale ale a) [ ] este o enzim care scindeaz proteinele alimentare
mucoasei stomacului b) [x ] scindeaz de la captul N-terminal al
c) [ ] activarea pepsinei are loc prin fosforilare tripsinogenului o hexapeptid acid
d) [x] activarea pepsinogenului const n scindarea de la c) [x] e secretat de mucoasa intestinal sub form de
captul N-terminal a unei peptide (41 de aminoacizi) kinazogen inactiv
e) [ ] activarea pepsinei are loc n celulele mucoasei d) [ ] activarea enterokinazei are loc sub aciunea
stomacale bicarbonailor
e) [x] activarea enterokinazei are loc sub aciunea
13. Proprietile pepsinei: tripsinei
19. Chimotripsina:
a) [ ] activarea pepsinogenului are loc sub aciunea
bicarbonailor a) [ ] este secretat de mucoasa intestinal n form de
b) [x] activarea pepsinogenului const n proteoliza chimotripsinogen inactiv
limitat b) [ ] este secretat de pancreasul exocrin n form activ
c) [ ] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 3,0-4,0 c) [x] este o endopeptidaz
d) [x] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 1,5-2,5 d) [ ] activarea chimotripsinogenului are loc n pancreas
e) [ ] este o enzim lipolitic e) [x] activarea chimotripsinogenului are loc sub aciunea
tripsinei i a chimotripsinei prin proteoliza limitat
14. Pepsina:
20. Chimotripsina:
a) [ ] are loc in stomac si n intestinul gros
a) [ ] scindeaz legturile peptidice la formarea crora b) [x] are loc in intestinul subire
particip Phe, Tyr, Trp prin gruparea -NH2 c) [x] este dependent de concentraia Na+
b) [ ] este sintetizat de celulele principale ale stomacului d) [ ] este dependent de concentraia Ca+ +
n form activ e) [x] exista sisteme specifice de transport pentru AA
c) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi nrudii structural
d) [x] centrul activ al chimotripsinei conine -OH al Ser
i inelul imidazolic al His 27. Ciclul gama-glutamilic:
e) [ ] pH-ul optimal de aciune este 1,5 2,5
a) [ ] este un mecanism de transport al glucozei prin
21. Carboxipeptidazele: membranele celulare
b) [ ] decurge fr utilizare de energie
a) [x] sunt secretate sub form de zimogeni de pancreasul c) [x] enzima-cheie a ciclului este gama-
exocrin glutamiltransferaza
b) [ ] sunt secretate de celulele mucoasei intestinale d) [ ] cofactorul enzimei este acidul glutamic
c) [x] carboxipeptidaza A conine Zn++ i scindeaz de la e) [x] cofactorul enzimei este tripeptida glutation (GSH)
captul C-terminal aminoaczii aromatici
d) [x] carboxipeptidaza A posed i aciune esterazic ce 28. Ciclul gama-glutamilic:
se amplific la substituirea Zn++ cu Ca++
e) [ ] carboxipeptidaza B scindeaz Phe, Tyr i Trp de la a) [x] reprezint un mecanism de transport al
captul C-terminal aminoacizilor prin membranele celulare
b) [ ] ATP-ul este utilizat direct la transportul
22. Aminopeptidazele: aminoacizilor
c) [x] nemijlocit la transportul aminoacizilor e utilizat
a) [ ] sunt endopeptidaze energia de hidroliz a legturilor CONH din glutation
b) [ ] posed specificitate absolut de substrat d) [x] funcionarea ciclului necesit resinteza
c) [ ] sunt secretate de pancreasul exocrin glutationului
d) [x] funcioneaz preponderent intracelular e) [ ] const din 6 reacii n care se utilizeaz 6 molecule
e) [x] sunt activate de Mg++ i Mn++ de ATP
23. Funciile proteazelor: 29. Putrefacia aminoacizilor n intestin:
a) [x] de protecie (coagularea sngelui, liza celulelor) a) [x] este scindarea aminoacizilor sub aciunea
b) [x] generarea substanelor biologic active (hormonilor, enzimelor microflorei intestinale
agenilor vasoactivi) b) [ ] are loc sub aciunea enzimelor proteolitice gastrice
c) [x] activarea enzimelor proteolitice digestive i pancreatice
d) [ ] sinteza zimogenilor c) [x] conduce la formarea att a substanelor toxice, ct
e) [ ] sinteza aminelor biogene i a celor netoxice
d) [ ] alcoolii, aminele, acizi grai si cetoacizii sunt
24. Absorbia aminoacizilor (AA): produse toxice
e) [ ] crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse
a) [ ] AA sunt absorbii prin difuzie simpl netoxice
b) [ ] transportul AA este activ primar i necesit ATP
c) [ x] transportul AA este activ secundar i necesit ATP 30. Produsele putrefaciei aminoacizilor n intestin:
d) [x] la transportul AA particip Na+ ,K+ -P-aza
e) [ ] la transportul AA particip ATP-sintaza a) [ ] scatolul i indolul se formeaz din histidin
b) [x] putrescina este produsul de decarboxilare a
25. Absorbia aminoacizilor (AA): ornitinei
c) [ ] cadaverina este produsul de decarboxilare a
a) [ ] ouabaina stimuleaz transportul AA ornitinei
b) [x] la transportul AA are loc simportul AA i a Na+ d) [ ] crezolul i fenolul se formeaz din triptofan
c) [ ] la transportul AA are loc antiportul AA i a Na+ e) [ ] metilmercaptanul i acidul sulfhidric se obin din
d) [x] peptidele si proteinele nehidrolizate se pot absorbi serin
prin endocitoz
e) [x] n celule peptidele i proteinele nehidrolizate pot fi 31. Neutralizarea produselor de putrefacie a
scindate de proteazele lizozomale aminoacizilor:
26. Absorbia aminoacizilor (AA): a) [ ] are loc n intestinul gros prin conjugarea cu acidul
sulfuric i acidul glucuronic
b) [x] forma activ a acidului sulfuric este e) [ ] transamidinarea
fosfoadenozinfosfosulfatul (PAPS)
c) [ ] forma activ a acidului glucuronic este CDP- 37. Tipurile de dezaminare a aminoacizilor:
glucuronatul
d) [x] la conjugare particip enzimele hepatice UDP- a) [x] reductiv
glucuroniltransferaza i arilsulfotransferaza b) [x] intramolecular
e) [x] conjugarea este precedat de oxidarea substanelor c) [x] hidrolitic
toxice d) [x] oxidativ
e) [ ] omega-dezaminare
32. Produsele de putrefacie a aminoacizilor:
38. Dezaminarea (DA) aminoacizilor:
a) [ ] scatolul si indolul sunt produse de putrefacie a
tirozinei a) [ ] DA intramolecular este caracteristic pentru toi
b) [ ] indicanul este produsul de putrefacie a aminoacizii
triptofanului b) [x] DA oxidativ conduce la formarea alfa-cetoacizilor
c) [x] indicanul este indoxilsulfatul de potasiu i a amoniacului
d) [x] cantitatea de indican in urin indic starea c) [ ] toi aminoacizii se supun DA oxidative directe
funcional a ficatului d) [ ] n rezultatul DA intramoleculare se obin alfa-
e) [x] cantitatea de indican in urin indic gradul de cetoacizi i amoniac
putrefacie in intestin e) [ ] DA reprezint calea principal de sintez a
aminoacizilor dispensabili
33. Compusul chimic:
39. Dezaminarea oxidativ a aminoacizilor (AA):
C - NH - CH2 - COOH
a) [x ] are loc sub aciunea oxidazelor L- i D
O aminoacizilor
b) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este FAD
a) [ ] reprezint acidul benzoic c) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este NAD+
b) [x] reprezint acidul hipuric d) [ ] oxidazele L-AA posed o activitate nalt la pH-ul
c) [ ] se formeaz n intestin in procesul de putrefacie fiziologic
d) [x] se formeaz n ficat n rezultatul conjugrii e) [ ] dezaminarea oxidativ direct este principala cale
benzoil-CoA cu glicina de dezaminare a tuturor L-AA
e) [x] este o prob de examinare a funciei de
dezintoxicare a ficatului 40. Dezaminarea directa a aminoacizilor:
34. Reglarea digestiei proteinelor n stomac: a) [x ] este o cale minor, caracteristic anumitor
aminoacizi
a) [x] histamina stimuleaz secreia de HCl i mai puin b) [x] Ser + H2O piruvat + NH3 + H2O (enzima
secreia de pepsinogen serindehidrataza)
b) [ ] histamina stimuleaz secreia de pepsinogen i mai c) [ ] Thr + H2O piruvat + NH3 + H2O (enzima
puin secreia de HCl treonindehidrataza)
c) [ ] gastrina stimuleaz numai secreia de HCl d) [x ] His acid urocanic + NH3 (enzima histidin
d) [x] gastrina stimuleaz secreia de HCl i de amonioliaza)
pepsinogen e) [ ] histidaza este o enzim cardiospecific
e) [x] gastrina acioneaz prin AMP ciclic
41. Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:
35. Utilizarea aminoacizilor (AA) n esuturi:
a) [ ] are loc sub aciunea enzimei glutamat oxidaza
a) [x] sinteza proteinelor, inclusiv i a enzimelor b) [ x] are loc sub aciunea enzimei glutamat
b) [ ] toi AA pot fi utilizai n gluconeogenez dehidrogenaza
c) [ ] surplusul de AA nu poate fi transformat n lipide c) [ ] este un proces ireversibil
d) [x] toi AA pot fi oxidai pn la CO2 i H2 O d) [ x] coenzimele sunt NAD+ i NADP+
e) [ ] scindarea AA nu genereaz energie e) [ ] coenzimele sunt FAD i FMN
36. Cile generale de degradare a aminoacizilor: 42. Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:
a) [x] dezaminarea
b) [ ] transsulfurarea a) [x] este un proces reversibil
c) [x] transaminarea b) [x] n dezaminare se utilizeaz NAD+, iar n reaminare
d) [x] decarboxilarea NADPH
c) [ ] n dezaminare se utilizeaz NADP , iar n reaminare
+
COOH-CH2-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CH NH2-
NADH COOH
d) [ ] reaminarea este o etap a catabolismului
aminoacizilor a) [ ] este reacia de transaminare a alaninei
e) [ ] dezaminarea glutamatului este o etap n sinteza b) [x] este o etap a dezaminrii indirecte a aspartatului
aminoacizilor dispensabili c) [ ] e catalizat de alaninaminotransferaza (ALT)
d) [x] e catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
43. Glutamat dehidrogenaza: e) [ ] n rezultatul reaciei se formeaz piruvat i glutamat
a) [ ] este o enzim din clasa hidrolazelor 49. CH3-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-COOH

b) [x] este enzim alosteric
c) [ ] n calitate de coenzime utilizeaz FAD i FMN CH3-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CHNH2-COOH
d) [x] ATP i GTP sunt inhibitori alosterici ai enzimei
e) [ ] activitatea glutamat dehidrogenazei nu se regleaz a) [x] este reacia de transaminare a alaninei
b) [ ] este reacia de dezaminare direct a aspartatului
44. Transaminarea aminoacizilor (TA): c) [x] e catalizat de alaninaminotransferaza (ALT)
d) [ ] e catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
a) [x] reprezint transferul gruprii -NH2 de la un alfa- e) [ ] n rezultatul reaciei se formeaz oxaloacetat i
aminoacid la un alfa-cetoacid glutamat
b) [x] este o etap a dezaminrii indirecte a aminoacizilor
c) [ ] este un proces ireversibil 50. Dezaminarea indirect a aminoacizilor
d) [ ] Glu, Asp i Ala nu se supun TA (transdezaminarea):
e) [ ] numai Glu, Asp i Ala se supun TA
a) [ ] este un proces ireversibil
45. Transaminazele aminoacizilor: b) [ ] este principala cale de sintez a aminoacizilor
dispensabili
a) [ ] sunt enzime din clasa izomerazelor c) [x] n prima etap are loc transaminarea aminoacidului
b) [x] reaciile catalizate de transaminaze sunt reversibile cu alfa-cetoglutaratul
c) [ ] toate transaminazele posed specificitate absolut d) [x] n etapa a doua are loc dezaminarea oxidativ a
pentru substrat acidului glutamic
d) [ ] specificitatea transaminazelor este determinat de e) [ ] la dezaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz
coenzim NADPH+H+
e) [x] partea prostetic a transaminazelor este
piridoxalfosfatul 51. Transreaminarea aminoacizilor:
46. Mecanismul reaciei de transaminare (TA) a a) [ ] este un proces ireversibil

aminoacizilor: b) [ ] este o cale de sintez a tuturor aminoacizilor
c) [x] n prima etap are loc aminarea reductiv a alfa-
a) [x ] TA are loc prin formarea unor compui cetoglutaratului
intermediari (baze Schiff) d) [x] n etapa a doua are loc transaminarea glutamatului
b) [ ] n procesul de TA are loc transformarea ireversibil cu un alfa-cetoacid
a piridoxalfosfatului (PALP) n piridoxaminfosfat (PAMP) e) [ ] la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz
c) [ ] n procesul de TA are loc transformarea ireversibil NAD+
a piridoxaminfosfatului n piridoxalfosfat
d) [x ] alfa-aminoacid + PALP alfa-cetoacid + PAMP 52. Transdezaminarea alaninei:
e) [ ] alfa-aminoacid + PAMP alfa-cetoacid + PALP
a) [ ] este dezaminarea direct a alaninei
47. Transaminazele aminoacizilor: b) [ ] este procesul de biosintez a alaninei din piruvat i
NH3
a) [ ] sunt enzime excretorii hepatice c) [x] include dezaminarea acidului glutamic
b) [ ] n condiii normale posed activitate nalt n snge d) [x] particip enzimele alaninaminotransferaza (ALT)
c) [ x] n hepatite crete preponderent activitatea seric a i glutamatdehidrogenaza
alaninaminotransferazei (ALT) e) [ ] n procesul de transdezaminare
d) [ x] n infarctul miocardic crete considerabil glutamatdehidrogenaza utilizeaz NADPH+H+
activitatea seric a aspartataminotransferazei (AST)
e) [ ] ALT i AST nu sunt enzime organospecifice 53. Transdezaminarea alaninei. Selectai reaciile
procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste reacii:
48. COOH-CH2-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-
COOH a) [ ] Ala + H2O piruvat + NH3 + H2O
alanindehidrataza
b) [x] Ala + alfa-cetoglutarat piruvat + Glu 58. Biosinteza aspartatului (transreaminarea):
alaninaminotransferaza
c) [ ] Gln + H2O Glu + NH3 a) [ ] este aminarea direct a oxaloacetatului
glutaminaza b) [x] include aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului
d) [x] Glu + NAD+ + H2O alfa-cetoglutarat + cu formarea glutamatului
NADH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza c) [ ] include dezaminarea acidului glutamic
e) [ ] Glu + NADP+ + H2O alfa-cetoglutarat + d) [x] particip enzimele aspartataminotransferaza (AST)
NADPH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza i glutamatdehidrogenaza
e) [ ] particip coenzimele tiaminpirofosfat i NAD+
54. Biosinteza alaninei (transreaminarea):
59. Biosinteza aspartatului (transreaminarea). Selectai
a) [ ] este aminarea direct a piruvatului reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste
b) [x] include aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului reacii:
cu formarea glutamatului
c) [ ] include dezaminarea acidului glutamic a) [ ] Glu + NH3 + ATP Gln + ADP + H3PO4
d) [x] particip enzimele alaninaminotransferaza (ALT) glutaminsintetaza
i glutamatdehidrogenaza b) [ ] alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 Glu +
e) [ ] n procesul de transreaminare NAD+ + H2O glutamatdehidrogenaza
glutamatdehidrogenaza utilizeaz NAD+ c) [x] alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 Glu +
NADP+ + H2O glutamatdehidrogenaza
55. Biosinteza alaninei (transreaminarea). Selectai d) [ ] oxaloacetat + NH3 + H2O Asp + H2O
reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste aspartatsintaza
reacii: e) [x] oxaloacetat + Glu Asp + alfa-cetoglutarat
aspartataminotransferaza (AST)
a) [ ] Glu + NH3 + ATP Gln + ADP + H3PO4
glutaminsintetaza 60. Alaninaminotransferaza (ALT):
b) [ ] alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 Glu +
NAD+ + H2O glutamatdehidrogenaza a) [ ] catalizeaz reacia de transaminare dintre glutamin
c) [x] alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 Glu + i piruvat
NADP+ + H2O glutamatdehidrogenaza b) [x] catalizeaz reacia de transaminare dintre alanin i
d) [ ] piruvat + NH3 + H2O Ala + H2O alfa-cetoglutarat
alaninhidrataza c) [x] activitatea seric a ALT crete n hepatitele acute i
e) [x] piruvat + Glu Ala + alfa-cetoglutarat cronice, hepatopatiile toxice
alaninaminotransferaza d) [ ] are valoare diagnostic nalt n infarctul miocardic
e) [ ] n afeciunile hepatice activitatea seric a ALT
56. Transdezaminarea aspartatului: scade
a) [ ] este dezaminarea direct a aspartatului 61. Aspartataminotransferaza (AST):

b) [ ] este procesul de biosintez a aspartatului din
oxaloacetat i NH3 a) [ ] catalizeaz reacia de transaminare dintre glutamin
c) [ ] include dezaminarea asparaginei i oxaloacetat
d) [x] particip enzimele aspartataminotransferaza (AST) b) [x] catalizeaz reacia de transaminare dintre aspartat
i glutamatdehidrogenaza i alfa-cetoglutarat
e) [x ] particip coenzimele piridoxalfosfat i NAD+ c) [x] activitatea seric a AST crete semnificativ n
formele grave ale afeciunilor hepatice
57. Transdezaminarea aspartatului. Selectai reaciile d) [x] n infarctul miocardic activitatea seric a AST
procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste reacii: atinge valori maximale n 24-48 ore
e) [ ] n infarctul miocardic i afeciunile hepatice
a) [ ] Asp + H2O oxaloacetat + NH3 + H2O activitatea seric a AST scade
aspartatdehidrataza
b) [x] Asp + alfa-cetoglutarat oxaloacetat + Glu 62. Decarboxilarea aminoacizilor:
aspartataminotransferaza
c) [ ] Asn + H2O Asp + NH3 a) [x] este reacia de nlturare a gruprii COOH din
asparaginaza aminoacizi n form de CO2
d) [ ] Glu + NADP+ + H2O alfa-cetoglutarat + b) [ ] este un proces reversibil
NADPH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza c) [x] in organismele vii au fost descoperite 4 tipuri de
e) [x] Glu + NAD+ + H2O alfa-cetoglutarat + decarboxilare
NADH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza d) [ ] toi aminoacizii se supun tuturor tipurilor de
decarboxilare
e) [x] n rezultatul alfa-decarboxilrii se obin aminele HO C HO
CH2 CH COOH
biogene
NH NH2
63. Decarboxilazele aminoacizilor (AA):
a) [ ] toate decarboxilazele AA poseda specificitate a) [ ] este reacia de formare a histaminei

absolut de substrat b) [ ] produsul reaciei poseda aciune vasodilatatoare
b) [ ] specificitatea decarboxilazelor AA depinde de c) [ ] produsul reaciei contribuie la secreia de HCl n
coenzim stomac
c) [x] coenzima decarboxilazelor AA este d) [x] produsul reaciei particip la reglarea temperaturii,
piridoxalfosfatul (derivatul vitaminei B6) tensiunii arteriale, respiraiei
d) [ ] coenzima decarboxilazelor AA este e) [x] produsul reaciei este mediator n SNC
tiaminpirofosfatul (derivatul vitaminei B1)
e) [ ] se disting de decarboxilazele cetoacizilor doar prin 68. Reacia chimic:
natura coenzimei
HO CH2 CH COOH HO
64. Reacia chimic:
HO NH2 HO
HC C CH2 CH COOH HC C CH 2 CH2 + CO2
N NH N NH
NH2 a) [ ] e NH
reacia
2 de decarboxilare a tirozinei
b) [ ] e reacia de decarboxilare a triptofanului
a) [x] e alfa-decarboxilare c) [x] este reacia de formare a dopaminei
b) [ ] e omega-decarboxilare d) [ ] este reacia de formare a tiraminei
c) [x] este reacia de formare a histaminei e) [x] produsul reaciei este precursorul noradrenalinei i
d) [ ] este reacia de formare a serotoninei al adrenalinei
e) [ ] produsul reaciei posed aciune vasoconstrictoare
69. Reacia chimic:
65. Reacia chimic:
HC C CH2 CH COOH HC C HO
CH CH2 2
2 CH2 + CO CH COOH HO
N NH N NH HO HO
NH2 NH2 NH2
a) [ ] este reacia de sintez a triptaminei a) [x] este reacia de decarboxilare a 3,4-

b) [ ] este o reacie de decarboxilare a alfa-cetoacizilior dioxifenilalaninei (DOPA)
c) [ ] produsul reaciei inhib secreia de HCl n stomac b) [x] DOPA este precursorul melaninelor
d) [x] produsul reaciei posed aciune vasodilatatoare c) [x] este catalizat de decarboxilaza aminoacizilor
e) [x] produsul reaciei este mediator n reaciile alergice aromatici
i inflamatorii d) [x] inhibitorul decarboxilazei aminoacizilor aromatici
(alfa-metildopa) contribuie la scderea tensiunii arteriale
66. Reacia chimic: e) [ ] alfa-metildopa mrete tensiunea arterial
HO C CH2 CH COOH C CH2

HO 70. Reacia chimic: CH2 + CO2
NH NH2 R-CHNH NH
2-NH2 + H2O + O2
2 R-COH + NH3 + H2O2
a) [ ] este reacia de formare a histaminei a) [ ] este reacia de formare a aminelor biogene

b) [x] este reacia de formare a serotoninei b) [x] este reacia de neutralizare a aminelor biogene
c) [ ] e reacia de decarboxilare a triptofanului c) [x] este catalizat de enzima monoaminoxidaza
d) [ ] e reacia de decarboxilare a tirozinei (MAO)
e) [x] produsul reaciei posed aciune vasoconstrictoare d) [ ] cofactorul MAO este piridoxalfosfatul
e) [x] cofactorul MAO este FAD-ul
67. Reacia chimic:
71. Reacia chimic: a) [ ] ciclul Krebs
b) [ ] beta-oxidarea acizilor grai
NH2 NH2 c) [x] dezaminarea aminoacizilor
| | d) [ ] glicoliz
)
HOOC - CH- (CH2 2 - COOH CH 2 - (CH2)2 - COOH e) [x] degradarea nucleotidelor purinice i pirimidinice
+ CO2
78. Amoniacul se obine n urmtoarele procese:
a) [ ] este catalizat de enzima glutamatcarboxilaza
a) [ ] transaminarea aminoacizilor
b) [ ] este catalizat de enzima glutamatdehidrogenaza b) [x] neutralizarea aminelor biogene
c) [x] produsul reaciei este acidul gama-aminobutiric
c) [x] putrefacia aminoacizilor n intestin
(GABA) d) [ ] gluconeogenez
d) [ ] produsul reaciei este mediator activator n SNC
e) [ ] oxidarea corpilor cetonici
e) [x] produsul reaciei este utilizat n tratamentul
epilepsiei
79. Reacia chimic:
72. Vitaminele necesare pentru activitatea mono- i
Glu + NH3 + ATP Gln + ADP + H3PO4
diaminoxidazelor:
a) [x] este o reacie de dezintoxicare temporar a
a) [ ] tiamina
amoniacului
b) [ ] niacina
b) [ ] are loc doar n ficat i n rinichi
c) [x] riboflavina
c) [x] este catalizat de glutaminsintetaza
d) [ ] acidul ascorbic
d) [ ] Gln este unica form de transport al NH3 de la
e) [x] vitamina B6 esuturi spre ficat i rinichi
e) [ ] Gln este forma final de dezintoxicare a
73. Precursorul catecolaminelor: amoniacului
a) [ ] glutamatul 80. Ciclul glucoz-alanin:
b) [x] tirozina
c) [ ] triptofanul a) [x] este un mecanism de transport al NH3 din muchi
d) [ ] histidina spre ficat
e) [ ] glutamina b) [x] este un mecanism de transport al piruvatului din
muchi spre ficat
74. Precursorul histaminei: c) [ ] n muchi are loc reacia: NH3 + piruvat Ala +
H2O
a) [ ] triptofanul d) [ ] n ficat are loc reacia: Ala + H2O piruvat + NH3
b) [x] histidina e) [x] implic transreaminarea i transdezaminarea
c) [ ] tirozina alaninei
d) [ ] fenilalanina
e) [ ] aspartatul 81. Enzimele i coenzimele ciclului glucoz-alanin:
75. Serotonina se sintetizeaz din: a) [x] alaninaminotransferaza (ALAT)

b) [x] glutamatdehidrogenaza
a) [ ] histidin c) [ ] aspartataminotransferaza (ASAT)
b) [ ] glutamat d) [ ] tiaminpirofosfat
c) [ ] tirozin e) [ ] FAD
d) [ ] fenilalanin
e) [x] triptofan 82. Ureogeneza:
76. Produsele finale ale scindrii proteinelor simple: a) [x] are loc exclusiv n ficat
b) [ ] are loc n rinichi
a) [x] CO2 c) [ ] este sinteza acidului uric
b) [x] NH3 d) [x] decurge parial n citoplasm, iar parial n
c) [ ] CO mitocondrii
d) [x] H2O e) [x] este mecanismul de dezintoxicare final a NH 3
e) [ ] acidul uric
83. Ureogeneza:
77. Amoniacul se obine n urmtoarele procese:
a) [ ] este mecanismul de neutralizare temporar a NH 3
b) [x] necesit consum de energie b) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este
c) [ ] are loc n toate esuturile glutamatul
d) [ ] ureea este compus toxic c) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este
e) [x] ureea este sintetizat n ficat i eliminat cu urina glutamina
d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o
84. Enzimele ciclului ureogenetic: legtur macroergic
e) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic
a) [ ] glutaminaza
b) [x] carbamoilfosfatsintetaza I 91. Sinteza carbamoilfosfatului (prima reacie n sinteza
c) [x] ornitincarbamoiltransferaza ureei):
d) [ ] glutaminsintetaza
e) [ ] glutamatdehidrogenaza a) [ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O carbamoilfosfat +
ADP + H3PO4
85. Enzimele ciclului ureogenetic: b) [x] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O carbamoilfosfat +
2ADP + H3PO4
a) [ ] asparaginaza c) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I
b) [ ] asparaginsintetaza (mitocondrial)
c) [x] argininosuccinatsintetaza d) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II
d) [x] argininosuccinatliaza (citoplasmatic)
e) [x] arginaza e) [x] carbamoilfosfatsintetaza I este activat de N-
acetilglutamat
86. Aminoacizii-intermediari ai ciclului ureogenetic:
92. Selectai reaciile ciclului ornitinic:
a) [x] arginina
b) [ ] alanina a) [ ] carbamoilfosfat + ornitin + 2ATP citrulin +
c) [x] ornitina 2ADP + 2H3PO4
d) [x] citrulina b) [x] carbamoilfosfat + ornitin citrulin + H3PO4
e) [ ] lizina c) [ ] carbamoilfosfat + ornitin + ATP citrulin + ADP
+ H3PO4
87. Cte molecule de ATP sunt necesare pentru sinteza unei d) [ ] citrulin + Asp + ATP argininosuccinat + ADP +
molecule de uree? H3PO4
e) [x] citrulin + Asp + ATP argininosuccinat + AMP
a) [ ] 1 + H4P2O7
b) [ ] 2
c) [x] 3 93. Selectai reaciile ciclului ornitinic:
d) [ ] 4
e) [ ] 5 a) [x ] argininosuccinat arginin + fumarat
b) [ ] argininosuccinat + H2O arginin + fumarat
88. Cte legturi macroergice sunt utilizate la sinteza a 200 c) [ ] argininosuccinat + ATP arginin + fumarat +
molecule de uree? AMP + H4P2O7
d) [ ] arginin H2N-CO-NH2 + ornitin
a) [ ] 200 e) [x] arginin + H2O H2N-CO-NH2 + ornitin
b) [ ] 400
c) [ ] 600 94. Eliminarea renal a amoniacului:
d) [x] 800
e) [ ] 1000 a) [x] este cuplat cu meninerea echilibrului acido-bazic
b) [ ] este cuplat cu meninerea echilibrului fluido-
89. Cte molecule de CO2 sunt necesare pentru sinteza a coagulant
100 molecule de uree? c) [x] n rinichi glutaminaza catalizeaz reacia: Gln +
H2O Glu + NH3
a) [x] 100 d) [ ] glutaminaza nu este prezent n rinichi
b) [ ] 200 e) [x] NH3 + H+ + Cl- NH4Cl este reacia de formare a
c) [ ] 300 srurilor de amoniu n rinichi
d) [ ] 400
e) [ ] 500 95. Care aminoacizi dispensabili se pot sintetiza din
intermediarii ciclului Krebs cu participarea
90. Ciclul ureogenetic (prima reacie): transaminazelor?
a) [x ] debuteaz cu formarea carbamoilfosfatului a) [ ] serina

b) [x] acidul aspartic c) [x] ureea
c) [ ] tirozina d) [x] srurile de amoniu
d) [x] acidul glutamic e) [ ] acidul uric
e) [ ] glicina
103. Conexiunea dintre ciclul ureogenetic i ciclul Krebs:
96. Selectai compuii care prin dezaminare pot genera
amoniac: a) [ ] ciclul Krebs furnizeaz NADH i FADH2 necesar
pentru sinteza ureei
a) [ ] alfa-cetoglutaratul b) [x] ciclul Krebs asigur sinteza ureei cu ATP
b) [x] guanina, adenina c) [x] intermediarul comun al ciclurilor este fumaratul
c) [x] glutamina d) [ ] fumaratul din ciclul Krebs este utilizat pentru
d) [ ] piruvatul sinteza ureei
e) [ ] oxaloacetatul e) [ ] intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul
97. NH3 este utilizat: 104. Azotul neproteic sangvin include:
a) [ ] la sinteza aminoacizilor eseniali a) [ ] proteidele

b) [ ] la sinteza corpilor cetonici b) [x] ureea
c) [x] n aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului c) [ ] hemoglobina
d) [x] la sinteza glutaminei i a asparaginei d) [x] aminoacizii
e) [x] la formarea srurilor de amoniu e) [x] peptidele
98. NH3 este utilizat la sinteza: 105. Azotul neproteic sangvin include:
a) [x] ureei a) [ ] glucoza

b) [ ] acidului uric b) [x] creatina, creatinina
c) [ ] acetonei c) [x] acidul uric
d) [ ] beta-hidroxibutiratului d) [x] indicanul
e) [ ] acetoacetatului e) [ ] corpii cetonici
99. Selectai aminoacizii care transport NH3 de la esuturi 106. Cte molecule de ATP se genereaz la oxidarea aerob
spre ficat i rinichi: a unei molecule de alanin pn la CO2, H2O i NH3?
a) [x] glutamina a) [ ] 6
b) [ ] glicina b) [ ] 15
c) [x] alanina c) [x] 18
d) [ ] arginina d) [ ] 38
e) [x] asparagina e) [ ] 36
100. Sursele nemijlocite de azot pentru sinteza ureei sunt: 107. Glicina:
a) [ ] glutamatul a) [ ] este aminoacid esenial

b) [x] aspartatul b) [x] se transform n serin
c) [ ] glutamina c) [ ] este un aminoacid cetogen
d) [ ] alanina d) [ ] transformarea glicinei n serin este o reacie
e) [x] NH4+ ireversibil
e) [x] la transformarea glicinei n serin particip N5,N10-
101. Glutamatdehidrogenaza face parte din: 2-THF (tetrahidrofolat)
a) [ ] hidrolaze 108. Glicina particip la sinteza:

b) [ ] ligaze
c) [x] oxidoreductaze a) [x] nucleotidelor purinice
d) [ ] liaze b) [ ] glutaminei
e) [ ] izomeraze c) [x] creatinei
d) [x] hemului
102. Produsele finale de dezintoxicare a NH3: e) [ ] nucleotidelor pirimidinice
a) [ ] glutamina 109. Glicina particip la:

b) [ ] asparagina
a) [x] sinteza serinei d) [ ] Cys degradeaz pn la oxaloacetat i NH3
b) [ ] sinteza indicanului e) [x] Cys se scindeaz pn la H2S, SO32-, SCN-, NH3,
c) [ ] sinteza metioninei piruvat
d) [x] conjugarea acizilor biliari
e) [x] servete ca surs de grupri cu un atom de carbon 116. Metionina:
pentru tetrahidrofolat (THF)
a) [ ] este aminoacid dispensabil
110. Glutationul: b) [ ] se sintetizeaz din cistein i treonin
c) [x] este aminoacid indispensabil
a) [x] este o tripeptid d) [x] este donator de sulf pentru sinteza cisteinei
b) [ ] este o enzim conjugat e) [ ] este aminoacid cetoformator
c) [x] particip la transportul aminoacizilor prin
membrane 117. Metionina (Met):
d) [ ] particip la transportul glucozei prin membrane
e) [x] este alctuit din glutamat, cistein i glicin a) [ ] metionina liber este donator de grupri -CH3 n
reacii de transmetilare
111. Glutationul: b) [x] din Met se sintetizeaz S-adenozilmetionin
(SAM)
a) [ ] e coenzima glutamatdehidrogenazei c) [ ] sinteza SAM nu necesit energie
b) [x] e coenzima gama-glutamiltransferazei d) [x ] SAM este donator de grupri -CH3 n reacii de
c) [ ] e coenzima catalazei transmetilare
d) [x] e coenzima glutationperoxidazei e) [x] n rezultatul transmetilrii SAM se transform n S-
e) [x] glutationul inactiveaz unele proteine (insulina) adenozilhomocistein (SAHC)
112. Serina (Ser): 118. S-adenozilmetionina (SAM):
a) [ ] este aminoacid indispensabil a) [ ] este produsul de catabolism al metioninei

b) [ ] este aminoacid cetoformator b) [x] este forma activ a metioninei
c) [x] se sintetizeaz din 3-fosfoglicerat c) [x] servete ca donator de grupri -CH3
d) [x] se poate forma din glicin d) [ ] servete ca donator de adenozil
e) [ ] particip la sinteza metioninei e) [ ] servete ca donator de metionin
113. Serina (Ser): 119. S-adenozilmetionina (SAM) servete ca donator de

grupare metil la sinteza:
a) [x] particip la sinteza glicerofosfolipidelor
b) [x] servete ca surs de fragmente cu un atom de a) [ ] noradrenalinei
carbon pentru tetrahidrofolat (THF) b) [x] adrenalinei
c) [ ] particip la sinteza hemului c) [x] creatinei
d) [ ] particip la sinteza nucleotidelor purinice i d) [ ] fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserin
pirimidinice e) [x] fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamin
e) [x] ntr n componena centrelor active ale
serinproteinazelor 120. Homocisteina:
114. Cisteina (Cys): a) [ ] se obine prin demetilarea metioninei

b) [x] se obine la hidroliza S-adenozilhomocisteinei
a) [ ] e un aminoacid esenial (SAHC)
b) [x] dou molecule de Cys legate prin legtura c) [x] este utilizat pentru resinteza metioninei
disulfidic formeaz cistina d) [x] este utilizat pentru sinteza cisteinei
c) [ ] Cys este surs de sulf pentru sinteza metioninei e) [ ] este aminoacid proteinogen
d) [ ] Cys particip la sinteza serinei
e) [x] Cys se sintetizeaz din metionin i serin 121. Fenilalanina (Phe) i tirozina (Tyr):
115. Cisteina (Cys): a) [ ] ambii aminoacizi sunt dispensabili

b) [ ] ambii aminoacizi sunt indispensabili
a) [x] gruparea SH a Cys se conine n centrele active c) [x ] Tyr se sintetizeaz din Phe prin hidroxilare
ale unor enzime d) [x] sunt aminoacizi micti gluco- i cetoformatori
b) [ ] este un aminoacid cetoformator e) [ ] Phe este aminoacid glucoformator, iar Tyr
c) [x] din Cys se sintetizeaz taurina, utilizat pentru cetoformator
conjugarea acizilor biliari
122. Fenilalanina (Phe) i tirozina (Tyr) sunt precursorii: ultraviolete
e) [ ] este nsoit de retard mental
a) [x] catecolaminelor
b) [ ] serotoninei 128. Triptofanul (Trp):
c) [ ] histaminei
d) [x] triiodtironinei (T3) i tiroxinei (T4) a) [ ] este aminoacid dispensabil
e) [x] melaninei b) [x] este precursorul serotoninei
c) [ ] este precursorul dopaminei
123. Sinteza tirozinei (Tyr) din fenilalanin (Phe): d) [x] din Trp se sintetizeaz nicotinamida
e) [ ] este aminoacid strict glucoformator
a) [x] este catalizat de enzima fenilalaninhidroxilaza
b) [ ] fenilalaninhidroxilaza este hidrolaz 129. Histidina (His):
c) [x] fenilalaninhidroxilaza este oxidoreductaz
d) [x ] n calitate de cofactor enzima utilizeaz a) [x] pentru om este aminoacid semidispensabil
tetrahidrobiopterina b) [ ] este aminoacid cetoformator
e) [ ] deficiena ereditar a fenilalaninhidroxilazei c) [ ] se supune dezaminrii oxidative
cauzeaz alcaptonuria d) [x] se supune dezaminrii intramoleculare
e) [ ] prin decarboxilarea His se obine serotonin
124. Bolile ereditare cauzate de defectele enzimelor
implicate n metabolismul fenilalaninei i al tirozinei: 130. Acidul glutamic (Glu):
a) [x] alcaptonuria a) [ ] este aminoacid indispensabil

b) [ ] boala Hartnup b) [x] prin alfa-decarboxilare din Glu se obine acidul
c) [ ] boala urinei cu miros de arar gama-aminobutiric (GABA)
d) [x] albinismul c) [x] prin carboxilare din Glu se obine acidul gama-
e) [x] fenilcetonuria carboxiglutamic
d) [ ] carboxilaza Glu utilizeaz ca coenzim biotina
125. Fenilcetonuria: e) [x] carboxilaza Glu utilizeaz ca coenzim vitamina K
a) [x] este cauzat de deficiena ereditar a 131. Acidul glutamic (Glu):

fenilalaninhidroxilazei
b) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de mrirea a) [ ] este aminoacid cetoformator
concentraiei de tirozin b) [x] se supune dezaminrii oxidative directe
c) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de micorarea c) [x] din Glu se sintetizeaz glutamina
concentraiei de fenilalanin d) [ ] se supune dezaminrii intramoleculare
d) [x] manifestrile clinice sunt determinate de mrirea e) [x] se obine din prolin, arginin, histidin
concentraiei fenilpiruvatului, fenillactatului,
fenilacetatului 132. Acidul glutamic:
e) [x] se manifest clinic prin retard mental
a) [x] este parte component a glutationului
126. Alcaptonuria: b) [ ] este parte component a acidului pantotenic
c) [x] este parte component a acidului folic
a) [ ] este cauzat de deficiena ereditar a d) [ ] la dezaminare se transform n oxaloacetat
fenilalaninhidroxilazei e) [ ] la dezaminare se transform n piruvat
b) [ ] se acumuleaz fenilpiruvat, fenillactat, fenilacetat
c) [x] este cauzat de deficiena ereditar a 133. Biosinteza glutaminei (Gln):
homogentizatdioxigenazei
d) [x] urina se nnegrete n contact cu aerul datorit a) [ ] Gln se sintetizeaz din asparagin
prezenei acidului homogentizinic b) [x] Gln se sintetizeaz din acid glutamic
e) [x] conduce la artroze c) [ ] este catalizat de glutaminaza
d) [x] este catalizat de glutaminsintetaza
127. Albinismul: e) [ ] reacia nu necesit energie
a) [ ] este cauzat de deficiena ereditar a 134. Acidul aspartic (Asp):

fenilalaninhidroxilazei
b) [x] este cauzat de deficiena ereditar a tirozinazei a) [ ] este aminoacid indispensabil
c) [x] persoanele cu albinism prezint n risc crescut b) [ ] este aminoacid cetoformator
pentru cancerul de piele c) [ ] se supune dezaminrii oxidative directe
d) [ ] persoanele cu albinism sunt protejate de razele d) [x] se supune transdezaminrii
e) [ ] la dezaminare se transform n alfa-cetoglutarat c) [x] metiltransferazele
d) [x] decarboxilazele
135. Biosinteza asparaginei (Asn): e) [ ] helicazele
a) [x] Asn se sintetizeaz din acid aspartic 142. La catabolismul aminoacizilor particip vitaminele:
b) [ ] este catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
c) [x] este catalizat de asparaginsintetaza a) [x] B1, B2, B6
d) [ ] reacia nu necesit energie b) [x] acidul nicotinic
e) [ ] Asn se sintetizeaz din glutamin c) [x] H
d) [ ] A, E
136. Acidul aspartic (Asp) particip la sinteza: e) [ ] D
a) [ ] carbamoilfosfatului 143. Vitamina (1), cofactorul (2) i reacia chimic (3)

b) [x] nucleotidelor pirimidinice catalizat de acest cofactor:
c) [ ] glutationului
d) [x] ureei a) [ ] vitamina B1 tiaminpirofosfat alfa-
e) [ ] corpilor cetonici decarboxilarea aminoacizilor
b) [x] vitamina B6 piridoxalfosfat alfa-
137. Acidul aspartic (Asp) particip la: decarboxilarea aminoacizilor
c) [ ] vitamina B6 piridoxalfosfat carboxilarea
a) [x] sistema-navet malat-aspartat aminoacizilor
b) [ ] ciclul glucoz-alanin d) [x] acid folic tetrahidrofolat sinteza
c) [x] sinteza nucleotidelor purinice glicinei din serin
d) [ ] sinteza hemului e) [ ] acid folic tetrahidrobiopterin sinteza
e) [x] sinteza glucozei glicinei din serin
138. Catabolismul aminoacizilor: 144. Acidul folic:
a) [x] Leu este aminoacid exclusiv cetoformator a) [ ] este aminoacid

b) [ ] Lys, Tyr, Phe, Trp sunt aminoacizi exclusiv b) [x] este vitamin
cetoformatori c) [ ] este coenzim
c) [x] Ala, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt aminoacizi d) [x] const din pteridin, acid para-aminobenzoic i
glucoformatori acid glutamic
d) [ ] Val, Leu, Ile sunt aminoacizi cetoformatori e) [ ] const din pteridin, acid para-aminobenzoic i
e) [ ] His, Arg, Pro sunt aminoacizi cetoformatori glicin
139. Catabolismul aminoacizilor: 145. Acidul tetrahidrofolic (THF):
a) [x] Arg, His, Pro se includ n ciclul Krebs prin alfa- a) [ ] este vitamin
cetoglutarat b) [x] este cofactor
b) [ ] Tyr i Phe intr n ciclul Krebs prin alfa- c) [ ] particip la carboxilarea aminoacizilor
cetoglutarat d) [ ] particip la decarboxilarea aminoacizilor
c) [x] Thr, Ile, Met i Val se includ n ciclul Krebs prin e) [x] particip la transferul gruprilor cu un atom de
succinil-CoA carbon
d) [ ] Glu i Gln intr n ciclul Krebs prin oxalilacetat
e) [ ] Asp i Asn intr n ciclul Krebs prin fumarat 146. Acidul tetrahidrofolic (THF):
140. La catabolismul aminoacizilor particip enzimele: a) [x] particip la metabolismul serinei (Ser) i al glicinei
(Gly)
a) [ ] topoizomerazele b) [x Ser + THF Gly + N5,N10-CH2-THF + H2O
b) [ ] acil-CoA-sintetaza c) [ ] Gly + THF Ser + N5,N10-CH2-THF + H2O
c) [x] transaminazele d) [ ] Ser + THF NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
d) [x] glutamatdehidrogenaza e) [x] Gly + THF NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
e) [ ] acil-CoA-dehidrogenaza
141. La catabolismul aminoacizilor particip enzimele: 147. Acidul tetrahidrofolic (THF):
a) [x] mutazele, carboxilazele a) [x ] particip la metabolismul metioninei

b) [ ] hexokinazele b) [x] homocistein + N5-metil-THF Met + THF
c) [ ] Met + N -metil-THF homocistein + THF
5
d) [x ] reacia este catalizat de o metiltransferaz a) [x] este rezultatul inaniiei totale sau pariale
e) [ ] coenzima metiltransferazei este vitamina B6 b) [x] este rezultatul alimentaiei proteice unilaterale
(proteine de origine vegetal)
148. Acidul tetrahidrofolic (THF) este donator i acceptor c) [ ] este nsoit de bilan azotat pozitiv
de grupri: d) [x] este nsoit de bilan azotat negativ
e) [ ] bilanul azotat nu este dereglat
a) [ ] acil
b) [x] metil 154. Carena proteic se caracterizeaz prin:
c) [ ] amino
d) [x ] metilen a) [x] hipoproteinemie
e) [ ] carboxil b) [ ] mrirea presiunii osmotice
c) [x] edeme
149. Biotina particip la: d) [x] atrofie muscular
e) [ ] bilan azotat pozitiv
a) [ ] carboxilarea glutamatului
b) [x] carboxilarea piruvatului, acetil-CoA, propionil- 155. Digestia nucleoproteinelor:
CoA
c) [ ] alfa-decarboxilarea aminoacizilor a) [ ] componenta proteic se scindeaz exclusiv n
d) [ ] decarboxilarea oxidativ a alfa-cetoacizilor stomac
e) [ ] decarboxilarea glutamatului b) [ ] acizii nucleici se scindeaz n stomac
c) [x] acizii nucleici se scindeaz n intestinul subire
150. Conexiunea metabolismului proteic i glucidic: d) [x] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent
hidrolitic sub aciunea DNA-zelor i RNA-zelor
a) [x] majoritatea aminoacizilor sunt glucoformatori pancreatice
b) [ ] aminoacizii care se transform n intermediari ai e) [ ] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent
cuclului Krebs nu pot fi transformai n glucoz fosforilitic
c) [x] aminoacizii care se transform n piruvat pot
genera glucoz 156. Selectai compuii chimici care particip la sinteza
d) [ ] glucoza nu poate fi utilizat pentru sinteza nucleotidelor purinice:
aminoacizilor
e) [x] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai din a) [x] ribozo-5-fosfat
glucoz b) [x] glutamina
c) [ ] acidul glutamic
151. Conexiunea metabolismului glucidic i lipidic: d) [ ] asparagina
e) [x] acidul aspartic
a) [ ] acizii grai pot fi utilizai n gluconeogenez
b) [x] glicerolul se transform n glucoz 157. Selectai compuii chimici care particip la sinteza
c) [ ] surplusul de glucoz nu poate fi convertit n acizi nucleotidelor purinice:
grai
d) [x] glicerolul-3-fosfatul se obine din intermediarul a) [x] glicina
glicolizei dihidroxiaceton-fosfat b) [ ] alanina
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei c) [x] derivaii tetrahidrofolatului (THF)
furnizeaz NADPH pentru sinteza acizilor grai d) [x] CO2
e) [ ] serina
152. Conexiunea metabolismului proteic i lipidic:
158. Sinteza fosforibozil-pirofosfatului (PRPP) prima
a) [ ] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai din acizi reacie n sinteza nucleotidelor purinice:
grai
b) [x] surplusul de proteine poate fi convertit n acizi a) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + ADP
grai b) [x] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP
c) [x] aminoacizii glucoformatori pot fi utilizai pentru c) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP + H4P2O7
sinteza glicerol-3-fosfatului d) [x] reacia este catalizat de enzima PRPP-sintetaza
d) [ ] aminoacizii cetoformatori pot fi utilizai pentru e) [x ] PRPP-sintetaza este enzim alosteric i este
sinteza glicerol-3-fosfatului inhibat de ATP i GTP
e) [x] aminoacizii ce se transform n intermediari ai
ciclului Krebs nu pot fi utilizai pentru sinteza lipidelor 159. Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozil-pirofosfat
(PRPP) a doua reacie din sinteza nucleotidelor purinice:
153. Carena proteic:
a) [ ] PRPP + Glu fosforibozilamin + alfa- a) [x] calea major este condensarea bazei purinice cu
cetoglutarat + H4P2O7 fosforibozil-pirofosfatul (PRPP)
b) [ ] PRPP + Gln fosforibozilamin + Glu + AMP + b) [x] PRPP + adenin AMP + H4P2O7, enzima adenin-
H4P2O7 fosforibozil-transferaza (APRT)
c) [x] PRPP + Gln fosforibozilamin + Glu + H4P2O7 c) [x] PRPP + guanin GMP + H4P2O7, enzima
d) [x] reacia este catalizat de enzima hipoxantin-guanin-fosforibozil-transferaza (HGPRT)
amidofosforiboziltransferaza d) [ ] activitatea nalt a HGPRT poate cauza guta
e) [x ]amidofosforiboziltransferaza este enzim alosteric e) [ ] HGPRT posed specificitate absolut de substrat
i este inhibat de AMP i GMP
166. Sursele atomilor inelului pirimidinic:
160. Inozinmonofosfatul (IMP):
a) [ ] glicina
a) [ ] este intermediar n sinteza nucleotidelor b) [x] acidul aspartic
pirimidinice c) [ ] derivaii tetrahidrofolatului (THF)
b) [x] este intermediar n sinteza nucleotidelor purinice d) [x] CO2
c) [x] este precursor n sinteza AMP-lui i GMP-lui e) [ ] asparagina
d) [ ] este precursor n sinteza UMP-lui i CMP-lui
e) [ ] este produsul catabolismului AMP-lui i GMP-lui 167. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea
carbamoilfosfatului):
161. Sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):
a) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o
a) [x] are loc prin dou reacii succesive molecul de ATP
b) [ ] surs de grupare amino pentru AMP este glutamina b) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este
c) [x] surs de grupare amino pentru AMP este acidul amoniacul
aspartic c) [x] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este
d) [ ] necesit consum de energie sub form de ATP glutamina
e) [x] procesul este activat de GTP d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o
legtur macroergic
162. Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat (IMP): e) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic
a) [x] are loc prin dou reacii succesive 168. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea
b) [x] surs de grupare amino pentru GMP este glutamina carbamoilfosfatului):
c) [ ] surs de grupare amino pentru GMP este acidul
aspartic a) [x ] HCO3- + Gln + 2ATP + H2O carbamoilfosfat +
d) [ ] necesit consum de energie sub form de GTP Glu + 2ADP + H3PO4
e) [x] procesul este activat de ATP b) [ ] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O carbamoilfosfat +
2ADP + H3PO4
163. Reglarea sintezei nucleotidelor purinice: c) [ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O carbamoilfosfat +
ADP + H3PO4
a) [x] fosforibozil-pirofosfat-sintetaza (PRPP-sintetaza) d) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II
este enzim alosteric (citoplasmatic)
b) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzim alosteric e) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I
c) [ ] AMP i GMP activeaz PRPP-sintetaza (mitocondrial)
d) [ ] ATP i GTP activeaz amidofosforiboziltransferaza
e) [x] nucleotidele adenilice i guanilice inhib enzimele 169. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectai reaciile):
reglatoare
a) [ ] carbamoilfosfat + Asp + ATP N-
164. Reglarea sintezei nucleotidelor purinice: carbamoilaspartat + ADP + H3PO4
b) [x] carbamoilfosfat + Asp N-carbamoilaspartat +
a) [ ] GMP activeaz sinteza proprie H3PO4
b) [ ] AMP activeaz sinteza proprie c) [ ] N-carbamoilaspartat + H2O acid dihidroorotic
c) [x] AMP inhib sinteza proprie i sinteza d) [x] N-carbamoilaspartat acid dihidroorotic + H2O
inozinmonofosfatului (IMP) e) [x] acid dihidroorotic + NAD+ acid orotic +
d) [x] GMP inhib sinteza proprie i sinteza IMP-lui NADH+H+
e) [x] ATP este utilizat la sinteza GMP-lui, iar GTP este
utilizat la sinteza AMP-lui 170. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectai reaciile):
165. Reutilizarea bazelor purinice: a) [ ] acid orotic + ribozo-5-fosfat orotidinmonofosfat

(OMP)
b) [x] acid orotic + fosforibozil-pirofosfat (PRPP) a) [x] 2
orotidinmonofosfat (OMP) + H4P2O7 b) [x] NH3
c) [ ] OMP + CO2 UMP c) [ ] alfa-alanina
d) [x] OMP UMP + CO2 d) [ ] acidul beta-aminoizobutiric
e) [ ] OMP CMP + CO2 e) [x] beta-alanina
171. Biosinteza nucleotidelor citidilice: 177. Produii catabolismului timinei:
a) [x] CTP se sintetizeaz din UTP a) [x] 2

b) [ ] CMP se sintetizeaz din UMP b) [x] NH3
c) [ ] surs de grupare amino pentru citozin este c) [ ] alfa-alanina
amoniacul liber d) [x] acidul beta-aminoizobutiric
d) [x] surs de grupare amino pentru citozin este Gln e) [ ] beta-alanina
e) [x] sinteza este cuplat cu hidroliza ATP-lui pn la
ADP i H3PO4 178. Catabolismul nucleotidelor purinice (biosinteza
acidului uric):
172. Biosinteza dezoxiribonucleotidelor:
a) [x] hipoxantina se formeaz din adenin
a) [x] dezoxiribonucleotidele se formeaz prin reducerea b) [ ] hipoxantina se formeaz din guanin
ribonucleotidelor c) [ ] xantina se oxideaz la hipoxantin
b) [ ] iniial are loc formarea dezoxiribozei din riboz, d) [x] hipoxantina i xantina se oxideaz la acid uric sub
care ulterior interacioneaz cu baza azotat aciunea xantinoxidazei
corespunztoare e) [x] acidul uric este un compus greu solubil n ap
c) [x] reacia este catalizat de o reductaz care conine
tioredoxin 179. Guta:
d) [x] tioredoxina este o protein ce conine 2 grupri
-SH a) [ ] principala modificare biochimic n gut este
e) [ ] la reducerea tioredoxinei particip FADH2 uremia
b) [x] principala modificare biochimic n gut este
173. Biosinteza nucleotidelor timidilice: hiperuricemia
c) [ ] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor
a) [ ] precursorul nucleotidelor timidilice este UMP implicate n sinteza ureei
b) [x] precursorul nucleotidelor timidilice este dUMP d) [x] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor
c) [ ] donator de grupare CH3 pentru timin este S- implicate n sinteza nucleotidelor purinice
adenozilmetionina (SAM) e) [ ] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor
d) [x] donator de grupare CH3 pentru timin este N5,N10- implicate n catabolismul nucleotidelor purinice
CH2-THF (tetrahidrofolat)
e) [x] fluoruracilul inhiba ireversibil timidilatsintaza 180. Selectai defectele ereditare care cauzeaz guta:
174. Biosinteza nucleozid-difosfailor (NDP) i nucleozid- a) [x ] insuficiena hipoxantin-guanin-

trifosfailor (NTP) din nucleozid-monofosfai (NMP): fosforiboziltransferazei (HGPRT)
b) [x] deficiena glucozo-6-fosfatazei
a) [x] NMP + ATP NDP + ADP c) [ ] activitate nalt a arginazei
b) [ ] NMP + ATP NTP + AMP d) [x] activitate nalt a fosforibozilpirofosfat (PRPP)-
c) [x] NDP + ATP NTP + ADP sintetazei
d) [x] ADP + H3PO4 ATP + H2O e) [ ] activitate nalt a xantinoxidazei
e) [ ] AMP + H4P2O7 ATP + H2O
181. Manifestrile clinice ale gutei:
175. Produsul final al catabolismului nucleotidelor
purinice: a) [x ] artrit gutoas
b) [ ] xantoame cutanate
a) [ ] inozina c) [x] tofi gutoi
b) [ ] hipoxantina d) [x] nefrolitiaz
c) [ ] xantina e) [ ] litiaz biliar
d) [x] acidul uric
e) [ ] ureea 182. Alopurinolul:
176. Produii catabolismului uracilului i al citozinei: a) [ ] este analog structural al acidului uric
b) [x] este analog structural al hipoxantinei
c) [x] este inhibitor competitiv al xantinoxidazei d) [ ] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat
d) [ ] este inhibitor alosteric al xantinoxidazei decarboxilaza
e) [x] n tratamentul cu alopurinol xantina i hipoxantina e) [x] enzima este reglat prin inducie-represie de hem
sunt excretate drept produi finali ai purinelor
189. Biosinteza hemului (a doua reacie):
183. La cromoproteine se refer:
a) [ ] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic +ATP
a) [ ] nucleoproteinele porfobilinogen + ADP + H3PO4 + H2O
b) [ ] metaloproteinele b) [x] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic
c) [x] flavoproteinele porfobilinogen + 2 H2O
d) [x] hemoproteinele c) [ ] reacia este catalizat de porfobilinogen sintetaza
e) [ ] fosfoproteinele d) [x] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat
dehidrataza
184. Hemoproteinele: e) [ ] coenzima este piridoxalfosfatul
a) [ ] sunt proteine simple 190. Biosinteza hemului (transformarea protoporfirinei IX

b) [ ] toate hemoproteinele conin protoporfirina IX i n hem):
Fe2+
c) [x] la hemoproteine se refer hemoglobina i a) [ ] protoporfirina IX + Fe3+ hem + 2H+
mioglobina b) [x] protoporfirina IX + Fe2+ hem + 2H+
d) [x] la hemoproteine se refer catalaza, citocromii, c) [x] reacia este catalizat de enzima fierochelataza
peroxidazele d) [ ] enzima este activat alosteric de hem
e) [ ] mioglobina este o protein oligomer e) [x] deficiena enzimei conduce la protoporfirie primar
185. Hemoglobina (Hb): 191. Porfiriile:
a) [ ] este o protein tetramer unit cu un hem a) [ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienele
b) [x] hemul este format din protoporfirina IX i Fe2+ enzimelor implicate n catabolismul hemului
c) [x] HbA (adult major) este alctuit din 2 lanuri b) [x] porfiriile primare sunt determinate de deficienele
polipeptidice alfa, 2 lanuri beta i din 4 hemuri enzimelor implicate n biosinteza hemului
d) [ ] fierul din hem, n procesul activitii normale a Hb, c) [ ] se mai numesc ictere
i schimb valena: Fe2+ Fe3+ d) [x] mai frecvente sunt porfiriile hepatice i
e) [x] hemul se leag prin intermediul Fe2+ la resturile de eritropoietice
histidin din componena lanurilor alfa i beta e) [ ] porfiriile sunt exclusiv cutanate
186. Hemoglobina (Hb) particip la: 192. Catabolismul hemoglobinei (Hb):
a) [ x] transportul sangvin al O2 a) [ ] ncepe n eritrocitele intacte

b) [x] transportul sangvin al CO2 b) [ ] are loc exclusiv n snge
c) [ ] reglarea echilibrului fluido-coagulant c) [ ] are loc n toate esuturile
d) [ ] transportul sangvin al fierului d) [x] are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial
e) [x] reglarea echilibrului acido-bazic e) [x] zilnic se degradeaz 6g de Hb
187. Biosinteza hemului (selectai substanele necesare): 193. Catabolismul hemoglobinei (Hb):
a) [ ] glutamina a) [x] succesiunea corect a transformrilor este: Hb

b) [x] glicina verdoglobin biliverdin bilirubin
c) [x] succinil-CoA b) [ ] succesiunea corect a transformrilor este: Hb
d) [x] Fe2+ biliverdin verdoglobin bilirubin
e) [ ] acidul aspartic c) [x] reaciile au loc n celulele sistemului reticulo-
endotelial
188. Biosinteza hemului (prima reacie): d) [ ] reaciile au loc n hepatocite
e) [ ] reaciile au loc n snge
a) [x] Gly + succinil-CoA acid delta-aminolevulinic +
HS-CoA + CO2 194. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea Hb
b) [ ] Gly + succinil-CoA + ATP acid delta- n biliverdin):
aminolevulinic + HS-CoA + CO2 + ADP + H3PO4
c) [x] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat a) [ ] iniial are loc detaarea globinei de la hem
sintaza b) [ ] ulterior are loc oxidarea fierului i desfacerea
inelului porfinic cu obinerea biliverdinei stercobilinogen
c) [x] iniial are loc oxidarea fierului i desfacerea d) [ ] pigmenii biliari din intestin nu se reabsorb n snge
inelului porfinic cu obinerea verdoglobinei
e) [x] ulterior de la verdoglobin se detaeaz globina i 200. Excreia renal a pigmenilor biliari:
Fe3+ cu obinerea biliverdinei
d) [ ] Hb se transform direct n biliverdin a) [ ] urina persoanelor sntoase nu conine pigmeni
biliari
195. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea b) [ ] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin
biliverdinei n bilirubin): vena porta
c) [x] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin
a) [ ] are loc n hepatocite venele hemoroidale
b) [x] are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial e) [x] o parte din urobilinogenul reabsorbit din intestin n
c) [ ] biliverdin + NAD+ bilirubin + NADH+H+ snge trece n urin
e) [x] biliverdin + NADPH+H+ bilirubin + NADP+ d) [x] bilirubina conjugat poate trece n urin
d) [ ] reacia este catalizat de biliverdin dehidrogenaza
201. Bilirubina seric:
196. Bilirubina indirect:
a) [x] constituie 8,5 20,5 mol/L
a) [x] este o substan puin solubil n ap b) [x] creterea concentraiei bilirubinei serice se
b) [ ] circul n plasm n stare liber manifest prin ictere
c) [x] este transportat de albumine c) [ ] n condiii fiziologice n ser predomin bilirubina
e) [x] complexul bilirubin-albumin se numete conjugat
bilirubin liber e) [ ] n condiii fiziologice n ser este prezent exclusiv
d) [ ] complexul bilirubin-albumin se numete bilirubina liber
bilirubin conjugat d) [x] determinarea fraciilor bilirubinei permite
diagnosticul diferenial al icterelor
197. Bilirubina indirect:
202. Cauzele icterelor:
a) [x] este captat din snge prin intermediul receptorilor
specifici ai hepatocitelor a) [x] creterea vitezei de formare a bilirubinei
b) [x] este transportat n microzomi de ligandine b) [ ] diminuarea degradrii hemoproteinelor
c) [ ] n microzomi se supune fosforilrii pentru a preveni c) [x] scderea capacitii de captare a bilirubinei de ctre
rentoarcerea n snge ficat
e) [x] n microzomi se supune conjugrii cu acidul e) [x] scderea capacitii ficatului de a conjuga
glucuronic bilirubina
d) [ ] agent de conjugare este UDP-glucoza d) [ ] mrirea capacitii ficatului de a conjuga bilirubina
198. Conjugarea bilirubinei: 203. Cauzele icterelor:
a) [x] agent de conjugare este UDP-glucuronatul a) [x] perturbarea eliminrii bilirubinei din hepatocite n
b) [x] enzima ce catalizeaz conjugarea este UDP- bil
glucuronil-transferaza b) [ ] mrirea capacitii de captare a bilirubinei de ctre
c) [ ] n rezultatul conjugrii bilirubina devine mai puin ficat
solubil c) [ ] diminuarea sintezei hemoglobinei
e) [ ] complexul bilirubin-acid glucuronic se numete d) [x] tulburri extrahepatice ale fluxului biliar
bilirubin liber (indirect) e) [ ] diminuarea formrii bilirubinei n celulele
d) [x] complexul bilirubin-acid glucuronic se numete sistemului reticulo-endotelial
bilirubin conjugat (direct)
204. Icterul neonatal:
199. Etapele intestinale ale metabolismului bilirubinei:
a) [x] este determinat de o hemoliz intens
a) [x] au loc n ileonul terminal i n intestinul gros sub b) [x] este determinat de o imaturitate a ficatului de a
aciunea enzimelor bacteriilor intestinale prelua, conjuga i excreta bilirubina
b) [x] enzima beta-glucuronidaza scindeaz resturile de c) [ ] crete preponderent concentraia bilirubinei
acid glucuronic de la bilirubin conjugate
c) [ ] succesiunea transformrilor n intestinul gros este: d) [x] bilirubina neconjugat trece bariera hemato-
bilirubin stercobilinogen urobilinogen encefalic i provoac encefalopatie toxic
e) [x] succesiunea transformrilor n intestinul gros este: e) [ ] n icterul neonatal fenobarbitalul nu influeneaz
bilirubin mezobilirubin urobilinogen metabolizarea bilirubinei
d) [x] este caracteristic sindromului Dubin-Johnson i
205. Icterul prehepatic: sindromului Rotor
e) [x] sindromul Dubin-Johnson este cauzat de deficiena
a) [ ] este determinat de diminuarea capacitii de captare secreiei bilirubinei conjugate din hepatocite n capilarele
a bilirubinei de ctre ficat biliare
b) [x] este determinat de hemoliza acut i hemoliza
cronic 211. Icterul hepatic postmicrozomial (modificrile
c) [ ] n ser se mrete preponderent concentraia pigmenilor biliari):
bilirubinei conjugate
d) [ ] conjugarea bilirubinei n ficat este dereglat a) [ ] bilirubina total cantitatea micorat
e) [x] n ser crete preponderent cantitatea bilirubinei b) [x] bilirubina liber cantitatea crescut
libere c) [x] bilirubina conjugat cantitatea crescut
d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitate mrit
206. Icterul hepatic premicrozomial: e) [x] n urin apare bilirubina conjugat
a) [x] este specific sindromului Gilbert i sindromului 212. Icterul posthepatic este cauzat de:
Crigler-Najjar I i II
b) [x] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de deficiena a) [ ] hemoliz
UDP-glucuronil-transferazei specifice pentru conjugarea b) [ ] dereglarea conjugrii bilirubinei n microzomi
bilirubinei c) [ ] staz biliar intrahepatic
c) [ ] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de o hemoliz d) [x] blocarea parial sau total a canalelor biliare
intens e) [ ] diminuarea capacitii de captare a bilirubinei de
d) [ ] n sindromul Crigler-Najjar I fenobarbitalul ctre ficat
amelioreaz metabolizarea bilirubinei
e) [x] sindromul Gilbert este cauzat de deficiena captrii 213. Icterul posthepatic (modificrile pigmenilor biliari):
bilirubinei de ctre ficat
a) [ ] bilirubina total cantitatea sczut
207. Icterul hepatic premicrozomial (modificrile b) [ ] bilirubina liber cantitatea crescut
pigmenilor biliari): c) [x] bilirubina conjugat cantitatea crescut
d) [x] pigmeni biliari n intestin cantitatea sczut
a) [x] bilirubina total cantitatea crescut e) [x] n cazul obstruciei complete lipsa
b) [x] bilirubina liber cantitatea crescut urobilinogenului i stercobilinogenului n urin
c) [ ] bilirubina conjugat cantitatea crescut
d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitatea mrit 214. Transportul sangvin al oxigenului (O2):
e) [ ] pigmeni biliari n urin cantitatea mrit
a) [ ] O2 se transport preponderent n form dizolvat
208. Icterul hepatic microzomial este determinat de: b) [x] O2 se transport preponderent n form de
oxihemoglobin
a) [ ] hemolize masive c) [ ] metxemoglobina este principala form de transport
b) [x] hepatite virale al O2
c) [x] ciroze hepatice d) [x] O2 se leag la Fe2+ al hemului
d) [ ] afeciuni biliare e) [ ] O2 se leag la subunitile proteice ale
e) [x] hepatopatii alcoolice hemoglobinei
209. Icterul hepatic microzomial (modificrile pigmenilor 215. Factorii ce mresc afinitatea hemoglobinei (Hb) fa
biliari): de oxigen (O2) :
a) [ ] bilirubina total cantitatea micorat a) [ ] micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO2)

b) [x] bilirubina liber cantitatea mrit b) [x] mrirea pH-ului
c) [x] bilirubina conjugat cantitatea mrit c) [ ] creterea temperaturii
d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitatea crescut d) [x] micorarea concentraiei 2,3-difosfogliceratului
e) [x ] n urin apare bilirubina conjugat e) [ ] micorarea concentraiei 1,3-difosfogliceratului
210. Icterul hepatic postmicrozomial: 216. Factorii ce scad afinitatea hemoglobinei (Hb) fa de
oxigen (O2) :
a) [ ] este determinat de hemoliz
b) [ ] este cauzat de dereglarea conjugrii bilirubinei n a) [x] micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO2)
microzomi b) [x] micorarea pH-ului
c) [x] este cauzat de staz biliar intrahepatic c) [ ] micorarea temperaturii
d) [x] mrirea concentraiei 2,3-difosfogliceratului a) [ ] HHbO2 HHb + O2
e) [ ] creterea concentraiei 1,3-difosfogliceratului b) [x] KHbO2 KHb + O2
c) [x] CO2 + H2O H2CO3
217. Oxihemoglobina: d) [x] KHb + H2CO3 HHb + KHCO3
e) [ ] HHb + KHCO3 KHb + H2CO3
a) [ ] conine o molecul de oxigen (O2)
b) [ ] O2 se leag la Fe3+ al hemului 224. Hipoxiile:
c) [x] O2 se leag la Fe2+ al hemului
d) [ ] O2 se leag la partea proteic a hemoglobinei a) [x] reprezint micorarea coninutului de oxigen n
e) [ ] O2 se leag la inelul tetrapirolic al hemului esuturi
b) [ ] reprezint micorarea coninutului de oxigen n
218. Formele de transport sangvin al dioxidului de carbon snge
(CO2): c) [x] pot fi cauzate de micorarea presiunii pariale a
oxigenului n aerul inspirat
a) [x] dizolvat n plasm d) [x] pot fi secundare anemiilor
b) [x] carbhemoglobina e) [x] pot fi cauzate de patologii obstructive pulmonare
c) [ ] carboxihemoglobina
d) [ ] methemoglobina 225. Anemia falciform (HbS):
e) [x] NaHCO3, KHCO3
a) [x] este cauzat de substituia Glu din poziia 6 a
219. Carbhemoglobina: lanului beta al hemoglobinei (Hb) cu Val
b) [ ] HbS posed solubilitate mai nalt, comparativ cu
a) [ ] este hemoglobina legat cu CO HbA
b) [x] este hemoglobina legat cu CO2 c) [x] HbS dezoxigenat precipit uor, formnd fibre
c) [ ] ligandul se leag la Fe2+ al hemului rigide ce deformeaz eritrocitul
d) [x] ligandul se leag la partea proteic a hemoglobinei d) [ ] anemia falciform este cauzat de diminuarea
e) [ ] ligandul se leag la inelul tetrapirolic al hemului sintezei Hb
e) [x] persoanele heterozigote sunt rezistente la malarie
220. Formele patologice ale hemoglobinei sunt:
METABOLISM
a) [ ] oxihemoglobina
b) [ ] carbhemoglobina 1. Metabolismul:
c) [x] carboxihemoglobina
d) [x] methemoglobina a) [ ] este un sistem necoordonat de
e) [ ] deoxihemoglobina transformri ale substanelor i energiei
b) [x] este un sistem coordonat de
221. Formele patologice ale hemoglobinei: transformri enzimatice ale substanelor i
energiei
a) [x] carboxihemoglobina conine monooxidul de c) [x] aprovizioneaz celulele cu energie
carbon (CO) chimic
b) [ ] CO posed afinitate mai sczut fa de d) [x] const din dou faze catabolism i
hemoglobin, comparativ cu oxigenul anabolism
c) [x] CO se leag la Fe2+ din hem e) [ ] nu necesit energie
d) [x] methemoglobina conine Fe3+
e) [ ] methemoglobina posed afinitate nalt fa de 2. Funciile metabolismului constau n:
oxigen
a) [x] producerea energiei chimice
222. Schimbul de O2 i CO2 (selectai reaciile care au loc b) [x] asamblarea biopolimerilor (proteinelor,
la nivelul plmnilor): polizaharidelor, lipidelor, acizilor nucleici)
c) [x] transformarea substanelor nutritive in
a) [x] HHb + O2 HHbO2 precursori ai macromoleculelor celulare
b) [ ] KHb + O2 KHbO2 d) [x] sinteza i degradarea moleculelor
c) [x] HHbO2 + KHCO3 KHbO2 + H2CO3 specializate (hormoni, amine biogene etc.)
d) [ ] KHbO2 + H2CO3 HHbO2 + KHCO3 e) [ ] nici una din funciile enumerate nu sunt
e) [x] H2CO3 CO2 + H2O corecte
223. Schimbul de O2 i CO2 (selectai reaciile care au loc 3. Referitor la metabolism sunt corecte
la nivelul esuturilor): afirmaiile:
a) [x] anabolismul reprezint sinteza nivelul reaciilor reversibile
substanelor compuse din cele simple d) [x] ca regul, inhibitorii proceselor
b) [ ] anabolismul este nsoit de degajare de catabolice sunt activatori ai proceselor
energie anabolice
c) [ ] energia obinut n anabolism este e) [ ] hormonii nu particip la reglarea
utilizat n catabolism proceselor metabolice
d) [ ] catabolismul necesit energie
e) [x ] catabolismul constituie faza degradrii 9. Bioenergetica:
substanelor compuse n simple
a) [x] organismele vii sunt sisteme
4. Cile metabolice: termodinamice deschise
b) [ ] energia liber (G) este energia care nu
a) [x] pot fi liniare, ciclice, ramificate poate fi utilizat pentru efectuarea lucrului
b) [ ] toate constau doar din reacii ireversibile c) [x] entropia (S) este gradul de dezordine a
c) [x] pot conine att reacii reversibile, ct i unui sistem termodinamic
reacii ireversibile d) [ ] energia legat (TS) este energia care
d) [ ] toate reaciile unei ci metabolice sunt poate fi utilizat pentru efectuarea lucrului
catalizate de o singur enzim e) [x] E = G + TS
e) [x] fiecare reacie a unei ci metabolice este
catalizat de o enzim distinct 10. Energia liber (G):
5. Catabolismul: a) [x] este energia care poate fi utilizat

pentru efectuarea lucrului la temperatur i
a) [x] reprezint scindarea substanelor presiune constant
compuse la substane simple b) [x] condiiile standard sunt: t =250C,
b) [ ] necesit energie concentraia substraturilor 1 mol, pH =7,0,
c) [x] are loc att extracelular, ct i presiunea 760 tori
intracelular c) [ ] dac G > 0 reacia este exergonic
d) [ ] nu necesit enzime d) [ ] dac G < 0 reacia este endergonic
e) [ ] nu este supus reglrii e) [x] dac G > 0 produsele reaciei au o
energie liber mai mare dect substanele
6. Anabolismul: iniiale
a) [x] reprezint sinteza substanelor compuse 11. ATP-ul:

din cele simple
b) [x] necesit energie a) [ ] este unica nucleotid macroergic
c) [x] decurge preponderent n mitocondrii i b) [ ] este o nucleotid pirimidinic
lizozomi c) [ ] este surs de energie
d) [ ] nu necesit enzime d) [x] are dou legturi macroergice
e) [ ] nu este supus reglrii e) [x] este intermediar energetic (transport
energia de la procesele exergonice la cele
7. Cile catabolice i anabolice: endergonice)
a) [ ] coincid ca direcie 12. Variantele de hidroliz a ATP-lui:

b) [x] posed reacii i enzime comune
c) [ ] sunt identice a) [x] ATP + H2O ADP + H3PO4; -7,3
d) [x] ca regul, sunt localizate n diferite kcal/mol
compartimente celulare b) [ ] ATP + H2O ADP + H3PO4; -14,6
e) [x] ciclul Krebs este faza amfibolic a kcal/mol
metabolismului c) [x] ATP + H2O AMP + H4P2O7; -7,3
kcal/mol
8. Reglarea metabolismului: d) [ ] ATP + H2O AMP + H4P2O7; -14,6
kcal/mol
a) [x] cile catabolice i anabolice au reacii e) [x] H4P2O7 + H2O 2 H3PO4; -7,3
comune kcal/mol
b) [ ] viteza proceselor metabolice este reglat
de enzimele ce catalizeaz reacii comune ale 13. Energia ce se formeaz la hidroliza ATP-lui
anabolismului i catabolismului este determinat de:
c) [ ] procesele metabolice se regleaz la
a) [x] repulsia electrostatic e) [x] depinde de coninutul de ATP
b) [x] gradul mic de stabilitate a ATP-lui
c) [x] prezena ionilor de Mg2+ 19. Care din compuii enumerai nu sunt
d) [ ] prezena apei macroergici:
e) [ ] scindarea legturilor glicozidice
a) [x] glicerol-3-fosfat
14. ATP-ul: b) [ ] ATP
c) [ ] creatinfosfat
a) [ ] conine trei legturi macroergice d) [x] glucozo-6-fosfat
b) [ ] nu poate fi donator de grupri fosfat e) [ ] GTP
c) [x] poate fi donator de grupri pirofosfat
d) [x] energia eliberat n procesele catabolice 20. Care din compuii enumerai sunt
este utilizat pentru sinteza ATP-lui macroenergci:
e) [x] energia eliberat la hidroliza ATP-lui este
utilizat n reaciile endergonice a) [ ] glucozo-1-fosfat
b) [x] pirofosfat
15. Starea energetic a celulei: c) [x] fosfoenolpiruvat
d) [x] acetil-CoA
a) [x] se caracterizeaz prin sarcina e) [ ] UDP-galactoza
energetic:([ATP] +1/2 [ADP]) : ([ATP] +[ADP]
+ [AMP]) 21. Complexul enzimatic piruvat
b) [x] se caracterizeaz prin potenialul de dehidrogenaza (PDH):
fosfolirare [ATP] : ([ADP] x [P])
c) [ ] n condiii normale sarcina energetic a a) [ ] este localizat n citozol
celulei este 500-900 b) [x] include enzimele: E1 piruvat
d) [ ] sarcina energetic nalt stimuleaz dehidrogenaza, E2 dihidrolipoil
procesele catabolice acetiltransferaza, E3 dihidrolipoil
e) [ ] sarcina energetic joas stimuleaz dehidrogenaza
procesele anabolice c) [x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul,
acidul lipoic, FAD, NAD+, HS-CoA
16. La hidroliza cror compui se elibereaz d) [ ] coenzimele enumerate sunt derivai ai
mai mult energie dect la hidroliza unei vitaminelor: H, B6, B12, acidul folic
legturi macroergice din ATP: e) [ ] catalizeaz carboxilarea piruvatului cu
formarea oxaloacetatului
a) [x] creatin fosfat
b) [ ] glucozo-6-fosfat 22. Complexul enzimatic piruvat
c) [ ] AMP dehidrogenaza (PDH):
d) [ ] GMP
e) [x] fosfoenolpiruvat a) [x] catalizeaz reacia de decarboxilare
oxidativ a piruvatului
17. La hidroliza cror compui se elibereaz b) [ ] decarboxilarea piruvatului este un proces
mai mult energie dect la hidroliza unei reversibil
legturi macroergice din ATP: c) [x] activeaz n mitocondrii
d) [x] conine 5 coenzime
a) [x] 1,3-difosfoglicerat e) [ ] toate coenzimele sunt legate covalent cu
b) [ ] acetil-CoA enzimele
c) [ ] glucozo-6-fosfat
d) [ ] UDP-glucoza 23. Rolul complexului enzimatic piruvat
e) [ ] fructozo-6-fosfat dehidrogenaza:
18. Viteza proceselor metabolice: a) [ ] decarboxilarea oxidativ a CH3COOH

b) [ ] decarboxilarea oxidativ a
a) [ ] nu este dependent de raportul CH3COCH2COOH
NADPH/NADP+ c) [x] dehidrogenarea i decarboxilarea
b) [ ] nu este influenat de modulatorii CH3COCOOH
alosterici d) [ ] formarea NADPH pentru sintezele
c) [x] este dependent de raportul reductive
NADH/NAD+ e) [x] formarea NADH pentru lanul respirator
d) [x] este influenat de hormoni
24. Decarboxilarea oxidativ a piruvatului supun doar reglrii prin sarcin energetic
(prima etap): e) [ ] toate enzimele complexului PDH se
regleaz prin fosforilare-defosforilare
a) [ ] n prima etap are loc formarea NADH
b) [x] n prima etap are loc decarboxilarea 29. Reglarea activitii complexului enzimatic
piruvatului piruvat dehidrogenaza (PDH):
c) [x] reacia este catalizat de piruvat
dehidrogenaza (E1) a) [x] E1 a complexului PDH este reglat prin
d) [ ] grupare prostetic a E1 este FAD-ul fosforilare-defosforilare
e) [x] gruparea prostetic a piruvat b) [x] fosforilarea PDH (E1) conduce la
dehidrogenazei este derivatul vitaminei B1 inhibarea ei
c) [x] fosforilarea E1 este stimulat de raportul
25. Decarboxilarea oxidativ a piruvatului nalt ATP/ADP, NADH/NAD+
(etapele II i III): d) [ ] fosforilarea E1 este catalizat de
fosfataza piruvat dehidrogenazei
a) [ ] de pe tiaminpirofosfat restul acetil este e) [ ] modificarea covalent este unicul mod de
transferat direct pe HS-CoA reglare a enzimelor complexului PDH
b) [x] de pe tiaminpirofosfat restul acetil este
transferat pe acidul lipoic, care este grupare 30. Reacia sumar a decarboxilrii oxidative a
prostetic a E2 piruvatului:
c) [x] de pe E2 restul acetil este transferat pe
HS-CoA a) [ ] piruvat + NAD+ + HS-CoA acil-CoA +
d) [x] n rezultatul acestor etape se obine CO2 + NADH+H+
acetil-CoA b) [ ] piruvat + FAD + HS-CoA acetil-CoA +
e) [ ] n urma acestor etape se elibereaz E2 CO2 + FADH2
(acidul lipoic este n form oxidat) c) [x] piruvat + NAD+ + HS-CoA acetil-CoA
+ CO2 + NADH+H+
26. Decarboxilarea oxidativ a piruvatului d) [ ] piruvat + E1-TPP + HS-CoA acetil-CoA
(etapele finale IV i V): + E1-TPP + CO2
e) [ ] piruvat + biotina + HS-CoA acetil-CoA
a) [x] n etapele finale ale procesului are loc + biotina-CO2
reoxidarea acidului lipoic din componena E2
b) [ ] la reoxidarea acidului lipoic acceptor 31. Selectai vitaminele componente ale
direct de hidrogen este NAD+ coenzimelor complexului enzimatic piruvat
c) [x] reacia e catalizat de E3 (dihidrolipoil dehidrogenaza:
dehidrogenaza)
d) [x] grup prostetic a enzimei este FAD-ul a) [x] tiamina
e) [x] produsul etapelor finale este NADH b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
27. Reglarea activitii complexului enzimatic d) [ ] vitamina B6
piruvat dehidrogenaza: e) [ ] vitamina B12
a) [ ] toate enzimele complexului sunt reglate 32. Selectai vitaminele componente ale
doar alosteric coenzimelor complexului enzimatic piruvat
b) [x] inhibitor alosteric al E2 este acetil-CoA dehidrogenaza:
c) [x] inhibitor alosteric al E3 este NADH
d) [ ] GTP este activator alosreric al E1 a) [ ] acidul folic
e) [ ] AMP este inhibitor alosreric al E1 b) [x] acidul pantotenic
c) [x] acidul lipoic
28. Reglarea activitii complexului enzimatic d) [ ] acidul ascorbic
piruvat dehidrogenaza (PDH): e) [x] riboflavina
a) [x] GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului 33. Selectai coenzimele complexului
PDH enzimatic piruvat dehidrogenaza:
b) [ ] sarcina energetic mare activeaz
enzimele complexului PDH a) [ ] piridoxal fosfat
c) [ ] sarcina energetic mic inhib enzimele b) [x] tiamin pirofosfat
complexului PDH c) [x] acidul lipoic
d) [ ] toate enzimele complexului PDH se d) [ ] acidul tetrahidrofolic
e) [x] NAD+ dehidratare, succedat de hidratare
d) [x] este catalizat de enzima aconitaza
34. Selectai coenzimele complexului e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie
enzimatic piruvat dehidrogenaza: este din clasa izomerazelor
a) [ ] biotina 40. Reacia: Izocitrat + NAD+ alfa-

b) [x] HS-CoA cetoglutarat + CO2 + NADH+H+
c) [ ] acidul ascorbic
d) [ ] CoQ a) [x] este o reacie de oxido-reducere
e) [x]FAD b) [x] este catalizat de izoenzima izocitrat
dehidrogenaza
35. Ciclul Krebs: c) [ ] izocitrat dehidrogenaza mitocondrial
poate utiliza ca coenzim i NADP+
a) [x] este calea final comun a oxidrii d) [ ] izocitrat dehidrogenaza citoplasmatic
compuilor organici utilizeaz ca coenzim doar NAD+
b) [x] furnizeaz substane intermediare e) [x] izocitrat dehidrogenaza mitocondrial
pentru anabolism este activat de ADP i inhibat de NADH
c) [x] n ciclul Krebs acetil-CoA se oxideaz
pn la 2 molecule de CO2 41. Reacia: alfa-cetoglutarat + NAD+ + HS-
d) [ ] funcioneaz n condiii anaerobe CoA succinil-CoA + CO2 + NADH+H+
e) [ ] n reaciile ciclului Krebs particip
nemijlocit O2 a) [x] este o reacie de oxido-reducere
b) [x] este catalizat de complexul enzimatic
36. Ciclul Krebs: alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
c) [ ] reacia nu se supune reglrii
a) [x] furnizeaz echivaleni reductori pentru d) [ ] se petrece n citozol
lanul respirator e) [x] succinil-CoA este un compus macroergic
b) [ ] decurge n citozol
c) [x] funcioneaz n condiii aerobe 42. Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat
d) [ ] n ciclul Krebs oxaloacetatul se oxideaz dehidrogenaza:
pn la 2 molecule de CO2
e) [ ] toate enzimele ciclului Krebs se supun a) [x] este activat de Ca2+
reglrii b) [ ] este activat de ATP
c) [x] este inhibat de NADH, succinil-CoA
37. Reacia: Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O d) [x] n calitate de coenzime utilizeaz
citrat + HS-CoA derivaii vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA,
acidul lipoic
a) [x] este prima reacie din ciclul Krebs e) [ ] n calitate de coenzime utilizeaz
b) [x] este o reacie utilizat la transportul derivaii vitaminelor: biotina, B6, B12, acidul
acetil-CoA din mitocondrie n citozol folic
c) [ ] este catalizata de citrat liaza
d) [x] reprezint o condensare aldolic urmat 43. Reacia: Succinil-CoA + GDP + H3PO4
de hidroliz succinat + GTP + HS-CoA:
e) [ ] reacia necesit ATP pentru energie
a) [x] este o reacie a ciclului Krebs
38. Citrat sintaza: b) [x] este o reacie de fosforilare la nivel de
substrat
a) [x] catalizeaz prima reacie a ciclului Krebs c) [ ] este o reacie de fosforilare oxidativ
b) [ ] este din clasa ligazelor d) [x] este catalizat de enzima succinil-CoA
c) [x] este enzim alosteric sintetaza
d) [ ] este activat de citrat, succinil-CoA, ATP, e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie
NADH este din clasa liazelor
e) [x] este inhibat de acizii grai
44. Reacia: Succinat + FAD fumarat +
39. Reacia: Citrat izocitrat: FADH2:
a) [ ] este o reacie a ciclului Krebs a) [ ] decurge n citozol

b) [x] cis-aconitatul este intermediar al reaciei b) [x] este catalizat de enzima succinat
c) [x] izomerizarea se realizeaz prin dehidrogenaza
c) [ ] enzima ce catalizeaz reacia este o b) [x] complexul alfa-cetoglutarat
enzim alosteric dehidrogenaza este inhibat de succinil-CoA
d) [x] malonatul este inhibitor competitiv al c) [ ] sarcina energetic mic inhib activitatea
enzimei ciclului
e) [ ] enzima este inhibat de AMP d) [ ] ADP-ul inhib izocitrat dehidrogenaza
e) [x] NADH inhib izocitrat dehidrogenaza i
45. Succinat dehidrogenaza: complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
a) [ ] este o enzim reglatoare a ciclului Krebs 51. Selectai vitaminele necesare pentru
b) [ ] este o enzim NAD+-dependent activitatea normal a enzimelor ciclului Krebs:
c) [ ] este inhibat de NADH
d) [x] este inhibat de malonat a) [x] tiamina
e) [ ] este inhibat de fumarat b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
46. Reacia: Fumarat + H2O L-malat: d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
a) [ ] este o reacie de hidroliz
b) [x] este catalizat de enzima fumaraza 52. Selectai vitaminele necesare pentru
c) [ ] fumaraza poate utiliza ca substrat i activitatea normal a enzimelor ciclului Krebs:
maleatul
d) [x] fumaraza este o enzim stereospecific a) [ ] acidul folic
e) [ ] malatul este inhibitor alosteric al enzimei b) [x] acidul pantotenic
c) [x] acidul lipoic
47. Reacia: Malat + NAD+ oxaloacetat + d) [ ] acidul ascorbic
NADH+H+: e) [x] riboflavina
a) [ ] este catalizat de enzima malat 53. Selectai coenzimele necesare pentru

reductaza funcionarea normal a enzimelor ciclului
b) [x] este o reacie utilizat n sistema-navet Krebs:
malat-aspartat
c) [x] este o reacie din ciclul Krebs a) [ ] piridoxal fosfat
d) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie b) [x] tiamin pirofosfat
este reglatoare c) [x] acidul lipoic
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie d) [ ] acidul tetrahidrofolic
este inhibat de citrat e) [x] NAD+
48. Selectai enzimele reglatoare ale ciclului 54. Selectai coenzimele necesare pentru
Krebs: funcionarea normal a enzimelor ciclului
Krebs:
a) [x] citrat sintaza
b) [ ] aconitaza a) [ ] biotina
c) [x] izocitrat dehidrogenaza b) [x] HS-CoA
d) [x] complexul enzimatic alfa-cetoglutarat c) [ ] acidul ascorbic
dehidrogenaza d) [ ] CoQ
e) [ ] malat dehidrogenaza e) [x]FAD
49. Selectai reacia de fosforilare la nivel de 55. Reaciile anaplerotice:

substrat din ciclul Krebs:
a) [x] completeaz rezervele intermediarilor
a) [ ] izocitrat alfa-cetoglutarat ciclului Krebs
b) [ ] alfa-cetoglutarat succinil-CoA b) [ ] asigur cu acetil-CoA ciclul Krebs
c) [x] succinil-CoA succinat c) [ ] micoreaz cantitatea intermediarilor
d) [ ] succinat fumarat ciclului Krebs
e) [ ] fumarat malat d) [ ] sunt reacii generatoare de ATP
e) [ ] sunt reacii generatoare de NADH
50. Reglarea ciclului Krebs:
56. Reacia: Piruvat + CO2 + ATP
a) [x] viteza ciclului este diminuat de oxaloacetat + ADP + H3PO4:
concentraia nalt a ATP-lui
a) [x] este o reacie anaplerotic b) [x] acceptor de H+ i n NAD+ este
b) [ ] este o reacie din glicoliz riboflavina
c) [x] este catalizat de piruvat carboxilaza c) [ ] adiioneaz 1H+ i 2 (ionul hidrid)
d) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie d) [ ] un H+ al substratului se transfer pe
este o liaz NAD+, altul trece n solvent
e) [x] enzima are ca grupare prostetic biotina e) [x] adiioneaz 2H+ i 2
57. Reacia: Fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP 62. Selectai dehidrogenazele (DH) NAD+-
oxaloacetat + GTP: dependente:
a) [ ] este o reacie din glicoliz a) [ ] succinat DH

b) [x] este o reacie anaplerotic b) [x] glutamat DH
c) [x] este catalizat de enzima c) [x] izocitrat DH
fosfoenolpiruvat carboxikinaza d) [x] alcool DH
d) [ ] este catalizat de enzima piruvat kinaza e) [ ] acil-CoA-DH
e) [x] este o reacie reglatoare din
gluconeogenez 63. Selectai dehidrogenazele (DH) NAD+-
dependente:
58. Selectai reaciile anaplerotice:
a) [x] lactat DH
a) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat + H2O citrat b) [x] malat-DH
+ HSCoA c) [ ] acil-CoA DH
b) [x] glutamat + H2O + NAD+ alfa- d) [x] beta-hidroxibutirat DH
cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 e) [ ] succinat DH
c) [ ] aspartat + alfa-cetoglutarat
oxaloacetat + glutamat 64. Selectai dehidrogenazele (DH) FAD-
d) [x] fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP dependente:
oxaloacetat + GTP
e) [x] piruvat + CO2 + ATP oxaloacetat + a) [x] succinat DH
ADP + H3PO4 b) [ ] glutamat DH
c) [ ] gliceraldehid-3-fosfat DH
59. Oxidarea biologic: d) [x] glicerol-3-fosfat DH
e) [ ] acil-CoA-DH
a) [x] reprezint totalitatea proceselor de
oxido-reducere ce decurg n organismele vii 65. Lanul respirator (LR):
b) [x] ncepe prin dehidrogenarea
substraturilor bogate n energie a) [ ] este localizat n membrana extern
c) [ ] are loc prin transferul H direct pe O2 cu mitocondrial
formarea apei b) [ ] este un proces reversibil
d) [x] enzime sunt dehidrogenazele NAD+- i c) [x] este alctuit din enzime i sisteme de
FAD-dependente oxido-reducere
e) [ ] enzime sunt oxidazele FAD- i FMN- d) [x] transfer H+ i de pe coenzimele
dependente reduse pe O2
e) [ ] produsul final al LR este H2O2
60. NAD+:
66. Transferul echivalenilor reductori n lanul
a) [ ] acceptor de H+ i n NAD+ este respirator (LR):
adenina
b) [x] acceptor de H+ i n NAD+ este a) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR
nicotinamida transfer i H+ i
c) [x] adiioneaz 1H+ i 2 (ionul hidrid) b) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR
d) [x] un H+ al substratului se transfer pe transfer doar
NAD+, altul trece n solvent c) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR
e) [ ] adiioneaz 2H+ i 2 transfer doar H+
d) [x] unele sisteme de oxido-reducere ale LR
61. FAD: transfer i H+ i , altele doar
e) [ ] unele sisteme de oxido-reducere ale LR
a) [ ] acceptor de H+ i n NAD+ este transfer i H+ i , altele doar H+
adenina
67. Sistemele de oxido-reducere ale lanului H4P2O7 cuplat la LR
respirator: c) [x] n LR sunt trei puncte de fosforilare
d) [x] pentru sinteza unei molecule de ATP
a) [ ] NADH/NAD+ transfer 2H+ i 2 diferena de potenial trebuie s fie 0,224V
b) [x] FMNH2/FMN transfer 2H+ i 2 e) [ ] toat energia eliberat la transferul
c) [ ] CoQH2/CoQ transfer 1H+ i 2 electronilor n LR este utilizat pentru sinteza
d) [x] citocromii transfer doar elecroni ATP-lui
e) [x] un citocrom transfer doar un electron
72. Complexul I al lanului respirator (NADH-
68. Potenialul de oxido-reducere (Eo) al CoQ reductaza):
sistemelor-redox din lanul respirator:
a) [x] ndeplinete funcia de colector de H+ i
a) [x] este o for motrice ce determin de la dehidrogenazele NAD+-dependente
capacitatea sistemului-redox de a adiiona i a b) [ ] ndeplinete funcia de colector de H+ i
ceda de la dehidrogenazele FAD-dependente
b) [ ] cu ct valoarea Eo este mai c) [x] conine FMN
electronegativ, cu att este mai nalt d) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)
capacitatea sistemului-redox de a adiiona e) [ ] conine FAD
c) [ ] cu ct valoarea Eo este mai
electropozitiv, cu att este mai nalt 73. Complexul II al lanului respirator
capacitatea sistemului-redox de a ceda (succinat-CoQ reductaza):
d) [ ] n lanul respirator sistemele-redox sunt
aranjate n ordinea descreterii Eo a) [ ] transfer H+ i n lanul respirator
e) [x] n lanul respirator sistemele-redox sunt doar de pe succinat
aranjate n ordinea creterii Eo b) [x] conine flavoproteine specializate pentru
introducerea H+ i n lanul respirator i de
69. Potenialul de oxido-reducere (Eo) al pe alte substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)
sistemelor-redox din lanul respirator: c) [ ] conine NAD+
d) [ ] conine citocromii a i a3
a) [ ] sistemele-redox cu Eo negativ uor e) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)
adiioneaz electroni
b) [ ] sistemele-redox cu Eo pozitiv uor 74. Complexul III al lanului respirator (CoQH2-
cedeaz electroni citocrom c reductaza):
c) [x] transferul electronilor n lanul respirator
este nsoit de eliberare de energie liber (G) a) [x] colecteaz H+ i de la complexul I
d) [ ] E = -nFG, unde n numrul , F (NADH-CoQ reductaza)
constanta Faraday b) [x] colecteaz H+ i de la complexul II
e) [x] G = -nFE, unde n numrul , F (succinat-CoQ reductaza)
constanta Faraday c) [x] conine citocromii b i c1
d) [ ] conine citocromii a i a3
70. Utilizarea energiei libere (G) din lanul e) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)
respirator:
75. Complexul IV al lanului respirator
a) [ ] toat G este utilizat pentru sinteza (citocromoxidaza):
ATP-lui
b) [x] aproximativ 40% G este utilizat a) [x] transfer 4 de la citocromii c la oxigenul
pentru sinteza ATP-lui molecular cu formarea a 2O2-
c) [x] aproximativ 60% G este utilizat b) [x] O2- interacioneaz cu protonii, formnd
pentru termogenez apa
d) [x] decuplanii lanului respirator mresc c) [ ] conine citocromii b i c1
termogeneza d) [x] conine citocromii a i a3
e) [ ] inhibitorii lanului respirator mresc e) [x] conine ioni de cupru
termogeneza
76. Citocromii:
71. Fosforilarea oxidativ:
a) [x] reprezint hemoproteine
a) [x] reprezint sinteza ATP-lui din ADP i b) [ ] particip la transferul H+ i n lanul
H3PO4 cuplat la lanul respirator (LR) respirator
b) [ ] reprezint sinteza ATP-lui din AMP i c) [x] funcionarea citocromilor implic
transformarea: Fe2+ Fe3+ 81. Inhibiia lanului respirator (LR):
d) [ ] transfer H+ i pe ubichinon
e) [ ] un citocrom poate transfera 2 a) [x] complexul I al LR este inhibat de
rotenon
77. Mecanismul fosforilrii oxidative: b) [x] complexul III al LR este inhibat de
antimicina A
a) [ ] n rezultatul transferului de n lanul c) [x] citocromoxidaza este inhibat de cianuri,
respirator (LR) se formeaz un compus CO
intermediar macroergic d) [ ] inhibiia LR nu influeneaz sinteza ATP-
b) [ ] servesc modulatori alosterici pozitivi lui
pentru ATP-sintaz e) [ ] transferul de electroni n LR este inhibat
c) [x] transferul de n LR genereaz gradient de acizii grai
de protoni ntre suprafeele membranei interne
mitocondriale 82. Agenii decuplani:
d) [x] suprafaa intern a membranei interne
mitocondriale se ncarc negativ, iar suprafaa a) [ ] inhib ATP-sintaza
extern - pozitiv b) [ ] inhib complexele lanului respirator
e) [ ] membrana intern mitocondrial este c) [x] nltur gradientul de protoni dintre
permeabil pentru protoni spaiul intermembranar i matricea
mitocondrial
78. Mecanismul fosforilrii oxidative: d) [x] sunt substane liposolubile
e) [ ] mresc permeabilitatea membranei
a) [x] transferul de n LR este nsoit de interne mitocondriale pentru
transport de din matricea mitocondrial n
spaiul intermembranar 83. Agenii decuplani:
b) [x] H+ revin n mitocondrii prin factorul
factorul F0 al ATP-sintazei a) [ ] favorizeaz sinteza ATP-lui
c) [ ] H+ trec liber prin membrana intern b) [x] mresc termogeneza
mitocondrial c) [ ] inhib transferul n lanul respirator
d) [x] fluxul de H+ este fora motrice ce d) [ ] activeaz hidroliza ATP-lui
determin sinteza ATP-lui e) [ ] transport H+ din matricea mitocondrial
e) [ ] sinteza ATP-lui nu depinde de gradientul n spaiul intermembranar
de protoni
84. Selectai agenii decuplani:
79. ATP-sintaza:
a) [ ] rotenona
a) [x] este localizat n membrana intern b) [ ] oligomicina
mitocondrial c) [x] 2,4-dinitrofenolul
b) [x] este alctuit din factorii F0 i F1 d) [ ] monooxidul de carbon
c) [ ] factorul F0 este localizat n matricea e) [x] acizii grai
mitocondrial
d) [ ] factorul F1 este localizat n spaiul 85. Selectai inhibitorii lanului respirator:
intermembranar
e) [x] factorul F1 reprezint subunitatea a) [x] rotenona
catalitic a enzimei b) [ ] oligomicina
c) [ ] 2,4-dinitrofenolul
80. ATP-sintaza: d) [x] monooxidul de carbon
e) [ ] acizii grai
a) [ ] este enzim responsabil de fosforilarea
la nivel de substrat 86. Selectai inhibitorii lanului respirator:
b) [x] este enzim responsabil de fosforilarea
oxidativ a) [ ] dioxidul de carbon
c) [x] este inhibat de oligomicin b) [x] antimicina A
d) [x] inhibarea ATP-sintazei micoreaz att c) [ ] tiroxina
sinteza ATP-lui, ct i transferul de electroni d) [x] cianurile
prin lanul respirator e) [ ] 2,4-dinitrofenolul
e) [ ] inhibarea ATP-sintazei nu influeneaz
transferul de electroni prin lanul respirator 87. Selectai inhibitorii ATP-sintazei:
a) [ ] monooxidul de carbon e) [ ] biosinteza ADN-lui mitocondrial
b) [x] oligomicina
c) [ ] tiroxina 93. Selectai procesele ce au loc n matricea
d) [ ] cianurile mitocondrial:
e) [ ] 2,4-dinitrofenolul
a) [x] decarboxilarea oxidativ a piruvatului
88. Ctul de fosforilare (P/O): b) [x] beta-oxidarea acizilor grai
c) [ ] lanul respirator
a) [x] reprezint raportul dintre numrul de d) [ ] glicoliza anaerob
molecule de ATP formate i numrul de atomi e) [x] biosinteza ADN-lui mitocondrial
de oxigen utilizai n lanul respirator
b) [ ] pentru oxidarea glicerol-3-fosfatului P/O 94. Sistema-navet glicerol-fosfat:
este 3/1
c) [x] pentru oxidarea succinatului P/O este 2/1 a) [ ] este un mecanism de transfer al H+ i
d) [ ] pentru oxidarea piruvatului P/O este 2/1 de la NADH din mitocondrie n citozol
e) [ ] pentru oxidarea acidului ascorbic P/O b) [x] n citozol are loc reacia: dihidroxiaceton-
este 2/1. fosfat + NADH+H+ glicerol-3-fosfat + NAD+
c) [x] glicerol-3-fosfatul strbate membrana
89. Produsele finale ale lanului respirator: intern mitocondrial
d) [ ] n matricea mitocondrial are loc reacia:
a) [ ] H2O2 glicerol-3-fosfat + NAD+ dihidroxiaceton-
b) [x] H2O fosfat + NADH+H+
c) [x] 2 molecule de ATP (la transferul a 2 i e) [x] n matricea mitocondrial are loc reacia:
2H+ prin intermediul complexului succinat- glicerol-3-fosfat + FAD dihidroxiaceton-fosfat
CoQ reductaza) + FADH2
d) [x] 3 molecule de ATP (la transferul a 2 i
2H+ prin intermediul complexului NADH-CoQ 95. Sistema-navet malat-aspartat (selectai
reductaza) reacia ce are loc n citozol):
e) [ ] 3 molecule de ATP (la transferul a 2 i
2H+ prin intermediul complexului CoQH2- a) [x] oxaloacetat + NADH+H+ malat +
citocrom c reductaza) NAD+
b) [ ] oxaloacetat + NADPH+H+ malat +
90. Decuplarea fosforilrii oxidative: NADP+
c) [ ] oxaloacetat + FADH2 malat + FADH2
a) [x] este un proces adaptiv la frig d) [ ] malat + FAD oxaloacetat + FADH2
b) [x] este un proces fiziologic la nou-nscui, e) [ ] malat + NAD+ oxaloacetat +
la animalele n hibernare NADH+H+
c) [ ] este prezent n hipotiroidie
d) [ ] predomin n esutul adipos alb 96. Sistema-navet malat-aspartat (selectai
e) [ ] se caracterizeaz prin sinteza sporit de reacia ce are loc n matricea mitocondrial):
ATP
a) [ ] oxaloacetat + NADH+H+ malat +
91. esutul adipos brun: NAD+
b) [ ] oxaloacetat + FADH2 malat + FADH2
a) [ ] este esut specializat n sinteza ATP-lui c) [x] malat + NAD+ oxaloacetat +
b) [x] este esut specializat n termogenez NADH+H+
c) [x] este prezent la animalele n hibernare, la d) [ ] malat + FAD oxaloacetat + FADH2
nou-nscui e) [ ] malat + NADP+ oxaloacetat +
d) [ ] conine puine mitocondrii NADPH+H+
e) [x] mitocondriile din esutul adipos brun
conin termogenina (proteine decuplante) 97. Transportul echivalenilor reductori prin
membrana intern mitocondrial:
92. Selectai procesele ce au loc n membrana
intern mitocondrial: a) [ ] membrana intern mitocondrial este
permeabil pentru NAD+ i NADH
a) [ ] decarboxilarea oxidativ a piruvatului b) [x] H+ i de la NADH sunt transportai prin
b) [ ] beta-oxidarea acizilor grai membrana intern mitocondrial de sistema-
c) [x] lanul respirator navet glicerol-fosfat
d) [ ] glicoliza anaerob c) [x] H+ i de la NADH sunt transportai prin
membrana intern mitocondrial de sistema- Proteine, enzime
navet malat-aspartat
d) [ ] H+ i de la NADH sunt transportai prin Intrebarea nr. 1: Intrebarea1Colectia:
membrana intern mitocondrial de ctre MG2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
citrat Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad
e) [ ] H+ i de la NADH sunt transportai prin de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
membrana intern mitocondrial de ctre intrebare: 0 secAutor: L.Lisii
carnitin Care este unitatea structural a proteinelor
simple i prin ce legturi se unesc aceste
98. Oxidarea microzomial: elemente structurale?
a) [ ] mononucleotidele
a) [ ] are loc n mitocondrie -beta-glicozidic;
b) [x] are loc n reticulul endoplasmatic b) [ ] glucoz -
c) [x] const n hidroxilarea unor compui esteric;
chimici c) [x] aminoacizii -
d) [x] este catalizat de monooxigenaze peptidic;
e) [ ] are rol de sinteza a ATP-lui d) [ ] acizii grai -
eteric ;
e) [ ] glicerolul -
99. Oxidarea microzomial: disulfidic.
Intrebarea nr. 2: Intrebarea2Colectia:
a) [x] reacia sumar a procesului este: AH + SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
BH2 + O2 AOH + B + H2O Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
b) [ ] reacia sumar a procesului este: AH2 + de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
O2 A + H2O2 intrebare: 0 secAutor: L.Lisii
c) [x] lanul microzomial de oxidare conine Gruprile libere COOH (carboxil) se pot intlni
NADPH, citocromul P450 ,flavoproteine n:
d) [x] este utilizat pentru inactivarea a) [x] proteine conjugate;
xenobioticelor b) [ ] triacilgliceroli;
e) [x] este utilizat pentru biosinteza c) [ ] glucoz;
hormonilor steroidici d) [x] aminoacizi;
e) [ ] baze azotate. .
100. Citocromul P450: Intrebarea nr. 3: Intrebarea2Colectia:
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
a) [x] poate reaciona att cu O2, ct i cu CO Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
b) [x] catalizeaz reacii de hidroxilare a de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
diferitor substraturi intrebare: 0 secAutor: L.Lisii
c) [x] utilizeaz n calitate de echivaleni Gruprile libere NH2 (amino) se pot ntlni n:
reductori NADH sau NADPH a) [x] proteine simple;
d) [ ] este component al lanului respirator b) [ ]glucoz liber;
e) [ ] posed specificitate absolut de substrat c) [ ] trigliceride;
d) [x] aminoacizi;
101. Selectai reacia catalizat de catalaz: e) [ ]uracil.
Intrebarea nr.4: Intrebarea4Colectia:
a) [ ] H2O2 + RH2 2H2O + R SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
b) [x] 2H2O2 2H2O + O2 Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad
c) [ ] 2O-2 + 2H+ H2O2 + O2 de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
d) [ ] O2 + 4H+ + 4 2H2O intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
e) [ ] O2 + 2H+ + 4 2H2O Care compui conin fosforul?
a) [ ] proteinele simple;
102. Selectai reacia catalizat de superoxid b) [ ] grsimile neutre;
dismutaza: c) [ ] glucoza liber;
d) [] glicogenul;
a) [ ] H2O2 + RH2 2H2O + R e) [X]ADN-ul.
b) [ ] 2H2O2 2H2O + O2 Intrebarea nr.5: Intrebarea5Colectia:
c) [x] 2O-2 + 2H+ H2O2 + O2 SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
d) [ ] O2 + 4H+ + 4 2H2O Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
e) [ ] O2 + 2H+ + 4 2H2O de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
Care compui conin azotul ? n componena cror compui se ntlnete
a) [X ] proteinele simple; gruparea OH?
b) [ ] grsimile neutre; a) [x ]proteine simple;
c) [ ] glucoza liber; b) [ ]trigliceride;
d) [x] ADN-ul; c) [] adenina;
e) [x] mARN-ul.
Intrebarea nr. 6: Intrebarea6Colectia: d) [ ]cistein;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, e) [ ]valina.
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad Intrebarea nr. 11: Intrebarea11Colectia:
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
Ce grupri funcionale se pot ntlni n de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
proteinele simple? intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
a) [ ]- CH = O; Selectai polimerii biologici :
b) [X]-NH2; a) [ ] nucleozide;
c) [ ] CH=CH2; b) [] aminoacizi;
d) [x] COOH; c) [ X] glicogen;
e) [x] - NH - C(NH2) =NH. d) [X ] ADN;
Intrebarea nr. 7 Intrebarea7Colectia: e) [X ] colagenul.
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Intrebarea nr. 12: Intrebarea 12Colectia:
Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
Ce grupri funcionale confer proteinelor intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
proprieti acide? Ce grupe de aminoacizi sunt prezente n
a) [ ] guanidinic; proteine?
b) [ ] imidazolic; a) [ X] hidroxiaminoacizii ;
c) [X] carboxilic; b) [x] aminoacizii homociclici;
d) [ ] amino; c) [ ] beta-aminoacizi;
e) [ ]metilic. d) [ ]aminoacizii diaminodicarboxilici;
Intrebarea nr. 8: Intrebarea8Colectia: e) [ ] seria D a aminoacizilor.
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Intrebarea nr. 13: Intrebarea13Colectia:
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
Ce grupri funcionale confer proteinelor intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
proprieti bazice? Unitile constituente ale aminoacizilor ntlnite
a) [ ] fosfrica; n lanul polipeptidic:
b) [ ] carboxlica; a) [ ] purina;
c) [ ] tiolic; b) [ ] tiofen;
d) [ ]metilic; c) [x] imidazol;
e) [x] guanidinic. d) [ ] pirimidin;
Intrebarea nr. 9: Intrebarea9Colectia: e) [ ] scatol .
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
n componena cror compui se ntlnete de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
gruparea SH? intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
a) [ x] proteine simple; Selectai aminoacizii hidrofobi nepolari:
b) [ ] triacilgliceroli; a) [ ] Ser;
c) [] amidon; b) [x] Val;
d) [ x] aminoacizi ; c) [x] Ile;
e) [ ] baze azotate. d) [x] Trp;
Intrebarea nr. 10: Intrebarea10Colectia: e) [ ]Glu.
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe Intrebarea nr.20: Intrebarea20Colectia:
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
Selectai aminoacizii hidrofili polari: Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
a) [X ] Ser; de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
b) [] Val; intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
c) [] Ile; Referitor la arginin- care afirmaii sunt
d) [] Trp; corecte:
e) [ ]Leu. a) [ ] la pH 3 are sarcin negativ;
b) [x] are PH-uI izoelectric in mediul bazic;
Intrebarea nr. 16: Intrebarea16Colectia: c) [ ] n forma hidroxilat intr in structura
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, colagenului;
Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad d) [ ] este un aminoacid acid;
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe e) [x] are n structur un rest de guanidin.
Selectai aminoacizii bazici: Intrebarea nr. 21: Intrebarea21Colectia:
a) [ ]Ala; SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
b) [] Ser; Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
c) [] Tyr; de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
d) []Gln; intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
e) [ X]Lys. Referitor la triptofan, care afirmatii sunt
corecte?
Intrebarea nr. 17: Intrebarea17Colectia: a) [ X] este un aminoacid heterociclic;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, b) [] este un aminoacid homocicilic;
Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad c) [X ] contine heterociclul indol;
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe d) [] contine heterociclul imidazol;
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii e) [ ] este un aminoacid neesenial.
Selectai aminoacizii acizi: Intrebarea nr. 22: Intrebarea22Colectia:
a) [ ]Ala; SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
b) [] Asn; Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad
c) [X] Asp; de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
d) []Gln; intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
e) [ ]His. Care afirmri sunt corecte referitor la lizin?
Intrebarea nr. 18: Intrebarea18Colectia: a) [ ] este un aminoacid acid;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, b) [ ] este aminoacid "neesential";
Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad c) [x] prin prelucrare posttraducere poate
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe forma hidroxilizina;
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii d) [ ] ntr-o solutie cu pH=8 are 2 sarcini
Care afirmaii sunt corecte referitor la negative;
histidin? e) [ ] pHi este n mediul slab acid.
a) [ ] este un iminoacid; Intrebarea nr. 23: Intrebarea23Colectia:
b) [] este un tioaminoacid; SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
c) [] este un aminoacid hidrofob nepolar; Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad
d) [] poseda proprietati acide; de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
e) [X ] La pH 7,0 se deplaseaza spre catod. intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
Care afirmri sunt corecte referitor la tirozin :
Intrebarea nr. 19: Intrebarea18Colectia: a) [ ] conine heterociclul indolil;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, b) [] este un aminoacid esenial;
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad c) [X ] este aminoacid hidrofil nepolar;
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe d) [ ] are pH-izoelectric in zona de pH-bazic;
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii e) [ ] este un derivat al acidului butanoic.
Afirmaiile corecte in legatur cu serina sunt:
a) [x] este un hidroxiaminoacid; Intrebarea nr. 24: Intrebarea24Colectia:
b) [ ]are punctul izoelectric in zona de pH SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
bazic; Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad
c) [x] intra in categoria aminoacizilor de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
"neesentiali" intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
d) [ ]intra in categoria aminoacizilor "esentiali"; Care afirmaii sunt corecte referitor la
e) [ ] intr-o solutie cu pH=4 migreaza spre metionin :
anod. a) [x] este un derivat al acidului butanoic;
b) [ ] n structura sa sulful este slab fixat; Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad
c) [ ] la pH-izoelectric aminoacidul migreaz de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
spre catod; intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
d) [ ] n solutie cu pH mai mic decat pHi, el pH izoelectric al tetrapeptidei Arg - Lys - His -
migreaza spre anod; Ala se afla in zona pH -lui:
e) [ ] este un aminoacid neesenial. a) [ ] 3.6 - 4.0;
Intrebarea nr. 25: Intrebarea25Colectia: b) [ ] 4.0 - 4.5;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, c) [ ] 5.0 - 7.0;
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad d) [ ] 2,0 3,0;
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe e) [x] 7.7 - 8.8.
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii Intrebarea nr. 30: Intrebarea30Colectia:
Referitor la glutamin, care afirmaii sunt SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
corecte: Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
a) [] la pH =8 are sarcina pozitiv; de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
b) [x ] este amida acidului glutamic; intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
c) [x] ntr-o solutie cu pH =4 migreaz spre Proteina contine in % urmatorii AA: Arg - 10,
catod; Lys - 26, Val - 13, Pro - 35, Ala - 8, Gly - 8. La
d) [ ] particip la detoxifierea NH3 n esuturi; pH fiziologic proteina:
e) [ ] este un iminoacid alifatic. a) [x] migreaz spre catod;
Intrebarea nr. 26: Intrebarea26Colectia: b) [ ] migreaz spre anod;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, c) [x] are sarcin net pozitiv;
Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad d) [ ] are sarcin net negativ;
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe e) [ ] nu posed sarcin electric.
Care amestec de aminoacizi are sarcina SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
pozitiv major Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad
intr-o solutie cu pH=6? de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
a) [ ] Glu, Asp, Ser; intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
b) [ ] Glu, Pro, Tyr; Care tetrapeptid la pH-fiziologic va migra spre
c) [ ] Pro, Val, Gln; anod?
d) [x] Lys, Arg, Ala; a) [ ] Gly - Arg - Lys - Pro;
e) [ ] Cys, Met, Tyr. b) [ ] Val - Leu - Ile - Met;
c) [ ] Pro-Asn-Gln-Thr;
Intrebarea nr.27: Intrebarea27Colectia: d) [ ] Phe - Cys - Arg - His;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, e) [x] Tyr - Cys - Glu - Asp.
pH-izoelectric al tetrapeptidei Glu - Asp - Cys - de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
Ser se afla in zona pH-lui : intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
a) [ ] 9,0 - 10; n legtur cu treonina sunt corecte afirmaiile
b) [ ] 7 9,0; :
c) [ ] 8 - 10; a) [ ] este un aninoacid aromatic;
d) [x] 4,0 - 4,5; b) [ ] este un aminoacid
e) [ ] 6,0 - 7,0. diaminomonocarboxilic;
Intrebarea nr. 28: Intrebarea28Colectia: c) [x] este un aminoacid esenial;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, d) [x] formeaz legturi de hidrogen cu H2O;
Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad e) [ ] n soluie cu pH=4 migreaz spre anod.
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii ntrebarea nr. 33: Intrebarea33Colectia:
Care combinaie de aminoacizi are sarcin SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
negativ major ntr-o soluie cu pH=8? Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad
a) [x] Glu, Asp, Ser; de dificultate: sczutPunctajul: 10Timp pe
b) [ ] Gln, Pro, Tyr ; intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
c) [ ] Pro, Val, Gly; Aminoacizii arginina i lizina au urmtoarele
d) [ ] Lys, Arg, His; caracteristice comune:
e) [ ] Cys, Met, Trp. a) [ ] au in structur un rest guanidinic;
Intrebarea nr. 29: Intrebarea29Colectia: b) [x] au un pH - izoelectric mai mare decit 8;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, c) [] ambii sunt aminoacizi semieseniali;
d) [ ] sunt derivati ai acidului caproic; Referitor la alfa-alanin si beta-alanin sunt
e) [ ] ambii particip n ciclul ornitinic. corecte afirmaiile:
a) [ ] sunt aminoacizi proteinogeni;
Intrebarea nr. 34: Intrebarea34Colectia: b) [ ] sunt componentele ale coenzimei A;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, c) [x] la decarboxilare formeaz un compus
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad unic;
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe d) [ ]n structura proteinelor se gsete alfa-
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii alanin;
Referitor la aspartat, care afirmaii sunt e) [ x] sunt derivai ai acidului propionic.
corecte: Intrebarea nr. 39: Intrebarea39Colectia:
a) [] este un aminoacid cu proprieti neutre; SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
b) [ ] la pH - fiziologic are sarcina neta pozitiva; Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
c) [X ] este un aminoacid neesenial; de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
d) [x ] particip la sinteza bazelor azotate intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
purinice; Pentru identificarea aminoacidului N - terminal
e) [ ] este un aminoacid aromatic peptidic sunt utilizai:
a) [ ] hidrazina;
Intrebarea nr. 35: Intrebarea35 Colectia: b) [x] fluordinitrobenzenul;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, c) [x] dansilclorida;
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad d) [x] fenilizotiocianatul;
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe e) [ ] tripsina, pepsina.
Sarcina net a proteinei depinde de: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
a) [x] componena aminoacidic; Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
b) [x] PH-ul solutiei; de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
c) [ ] gruparile alfa-COOH si alfa-NH2 ale intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
lanului polipeptidic; Pentru identificarea aminoacidului C - terminal
d) [] temperatura soluiei; peptidic sunt utilizai:
e) [ ] radicalii hidrofobi. a) [ ] ureia;
Intrebarea nr. 36: Intrebarea36Colectia: b) [x] carboxipeptidazele A i B;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, c) [ ] fenilizotiocianatul;
Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad d) [ ] dansilclorida;
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe e) [x] hidrazina.
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii Intrebarea nr. 41 Intrebarea41Colectia:
Afirmaii corecte referitor la salifiere: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
a) [ ] este hidratarea moleculei proteice Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
b) [x] este dehidratarea moleculei proteice ; de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
c) [ ] este un proces ireversibil; intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
d) [ ] este trecerea micromoleculelor prin n calitate de soluii coloidale, proteinele
membrana semipermiabil, posed:
e) [ ] se distruge structura teriar a proteinei. a) [ ] putere de difuzie sporit;
Intrebarea nr. 37: Intrebarea37Colectia: b) [x] viscozitate mrit;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, c) [x] difuzie redus;
Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad d) [x ] proprieti optice;
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe e) [ ] viscozitate redus.
Care afirmaii referitor la molecula proteic Intrebarea nr. 42: Intrebarea42Colectia:
denaturat sunt corecte: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
a) [ ] se distruge structura primara, Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
b) [ ] creste activitatea biologica; de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
c) [x] se distruge structura tertiara, intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
cuaternar; Stabilitatea proteinei n soluie e determinat
d) [] se distrug legturile peptidice; de:
e) [] nu se modific starea nativ a) [x] membrana apoas (MA), ce apare la
Intrebarea nr. 38: Intrebarea38Colectia: hidratarea grupelor funcionale hidrofile;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, b) [x] sarcina electric, dependent de pH-ul
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad mediului;
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe c) [ ] sarcina electric, dependent de radicalii
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii hidrofobi ai aminoacizilor;
d) [ ] MA - rezultatul adsorbtiei simple a apei; e) [] n ea nu gsim formele hidroxilate ale
e) [ ] NH si OH poseda capacitate maxim de a aminoacizilor.
fixa H2O.
Intrebarea nr. 43: Intrebarea43Colectia: Intrebarea nr. 47: Intrebarea47Colectia:
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
Condiiile de sedimentare ale proteinelor sunt: Referitor la legatura peptidic sunt corecte
a) [x] afectarea membranei apoase (MA); afirmaiile:
b) [x] neutralizarea sarcinei electrice (SE); a) [x] fiecare grupare peptidic poate forma 2
c) [ ] readucerea proteinei bazice la pHi prin legturi de hidrogen;
adaus de acid; b) [ ] legatura peptidica nu exista sub 2 forme
d) [ ] readucerea proteinei acide la pHi prin de rezonana;
adaus de baza; c) [x] fa de legatura C-N atomii de oxigen si
e) [ ] afectarea MA prin nlturarea apei hidrogen se afl in poziia trans;
imobilizate. d) [ ] legatura peptidic poate fi inumai n
Intrebarea nr. 44: Intrebarea44Colectia: forma enol;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, e) [x] atomi grupei peptidice se afl n acelai
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad plan.
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
Afirmaiile corecte referitor la funciile SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
proteinelor simple sunt: Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
a) [] prezint sursa de energie preferenial; de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
b) [ ] alfa globulinele ndeplinesc funcia de intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
aprare; Care din afirmaiile de mai jos sunt corecte?
c) [ x] sunt biocatalizatori; a) [] lantul polipeptidic (LP) conine mai muli
d) [x ] determin presiunea oncotic a plasmei aminoacizi N- si C-terminali;
sanguine; b) [ x] toi radicalii AA sunt echivaleni;
e) [] particip la transportul O2 i CO2. c) [ ] la formarea LP acidul glutamic particip
Intrebarea nr. 45: Intrebarea45Colectia: cu ambele grupe carboxil;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, d) [x ] poriunile -CH-R se rotesc liber in
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad spatiui;
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe e) [ ] legatura peptidic este specific
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii structurii secundare.
Referitor la structura primar a proteinelor
sunt corecte afirmaiile: Intrebarea nr. 49: Intrebarea49Colectia:
a) [x ] prezint o secven de aminoacizi unii SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
prin legturi peptidice; Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
b) [ x]este determinat genetic; de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
c) [] legturile peptidice sunt legturi chimice intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
slabe, necovalente; Structura secundar a proteinei prezint:
d) [] e distrus la denaturare; a) [x] arangamentul intr-o structur ordonat;
e) [] este afectat prin salifiere. b) [] e stabilit de interaciuni hidrofobe i
Intrebarea nr.46 : Intrebarea46Colectia: ionice;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, c) [x ]este alfa helixul i beta structur;
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad d) [ ] nu este stabilizat de legturi de
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe hidrogen;
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii e) [ ] este stabilizat de legturile peptidice.
Afirmaiile corecte n legatur cu structura Intrebarea nr. 50: Intrebarea50Colectia:
primar a proteinelor: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
a) [ ] fiecare aminoacid se poate ncorpora n Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
lan numai o singur dat; de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
b) [ ] este consolidat de legaturile disulfidice; intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
c) [x] este o insusire structural a tuturor n legtur cu structura secundar sunt
proteinelor; corecte afirmaiile:
d) [x] se distruge prin hidroliza acid sau a) [ ] apare graie formrii leg. ionice ntre
enzimatic; lanurile polipeptidice adiacente;
b) [ ] posed periodicitate maxim i minim; intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
c) [x] prezinta att alfa-helix ct si beta- Afirmaiile corecte referitoare la structura
structur; teriar a proteinelor:
d) [ x] apare graiei formrii legturilor de a) [x] este aranjamentul tridimensional al
hidrogen n limitele unui singur lan ct i ntre lanului polipeptidic;
lanurile adiacente; b) [ ] e stabilizat numai de legturi covalente;
e) [ ] particip i legturile disulfidice dintre c) [x] este determinat de secvena AA, forma
radicalii de Met. i polaritatea radicalilor;
Intrebarea nr. 51: Intrebarea51Colectia: d) [ ] apare graie interaciunii sterice a AA
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, situai n apropiere;
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad e) [ ] nu se distruge la denaturare;
Referitor la alfa - elice sunt corecte afirmaiile: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
a) [ ] predomin n moleculele proteinelor Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
fibrilare; de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
b) [x] ] posed simetrie elicoidal; intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
c) [] radicalii aminoacizilor particip la Structura teriar a proteinelor:
formarea alfa-elicei; a) [x] apare graie interaciunii. sterice a AA
d) [x]legturile de hidrogen se formeaz ntre amplasati liniar departe unul de altul
gruprile - CO i - NH de pe aceeai caten b) [x] este stabilizat si de legturi
polipeptidic; necovalente, slabe;
e) [] legturile de hidrogen se formeaz ntre c) [ ] nu determin activitatea biologic a
gruprile - CO i - NH de pe catene proteinelor;
polipeptidice diferite. d) [ ] include n sine numai segmente n
conformaie beta;
Intrebarea nr. 52: Intrebarea52Colectia: e) [x] se realizeaz i prin legturi hidrofobe.
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Intrebarea nr.56: Intrebarea56Colectia:
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
Pentru structura secundar (beta-structur) intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
este caracteristic: Structura teriar a proteinelor:
a) [x] lanurile polipeptidice (LP) sunt legate a) [ ] este o nsusire structural a
prin leg. de hidrogen interlan; hemoglobinei;
b) [] lanurile polipeptidice (LP) sunt legate b) [x] formarea ei posed un grad nalt de
prin leg. de hidrogen intralan;; cooperare;
c) [x ] posed form pliat c) [x] se caracterizeaz printr-un anumit grad
d) [] lanurile polipeptidice adiacente nu pot fi de flexibilitate;
antiparalele; d) [x ] include att segmente alfa, ct i beta;
e) [x] lanurile polipeptidice adiacente pot fi e) [ ] e posibil interaciunea ntre radicalii AA:
paralele i antiparalele. Asp - Gly.
Intrebarea nr. 53: Intrebarea53Colectia: Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe Referitor la structura teriar, care sunt
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii afirmaiile corecte:
Care aminoacizi destabilizeaz alfa-elicea: a) [x] la baza funciei stau modificrile
a) [x] Prolina; conformaionale;
b) [x] Glicina; b) [x] domeniile se includ in structura
c) [x] Acidul glutamic; respectiv;
d) [x] Serina ; c) [x] domeniile determin funcii speciale n
e) [ ] Triptofanul. protein;
Intrebarea nr.54: Intrebarea54Colectia: d) [ x] e posibil interaciunea ntre radicalii
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, AA- Cys-Cys;
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe e) []e posibil interaciunea ntre radicalii AA-
Ser - Ser. Intrebarea nr. 62: Intrebarea 62Colectia:
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe Colagenul: particularitile compoziiei:
Structura cuaternar a proteinelor: a) [x] conine circa 1/3 glicin ;
a) [x] este organizarea subunitilor ntr-o b) [ ] practic n el lipsete alanina;
molecul proteic unic funcional; c) [ x] conine lizin, 5-hidroxilizin i alizin;
b) [x] se formeaz prin legturi necovalente d) [ ] nu conine acid gama carboxiglutamic;
dintre suprafetele de contact ale domeniior; e) [ ] nu conine prolin i hidroxiprolin.
c) [ ] posed rigiditate i este stabil;
d) [ ] se realizeaz prin legturi covalente; Intrebarea nr. 63: Intrebarea63Colectia:
e) [ ] nu se distruge prin denaturare. SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
Intrebarea nr. 59: Intrebarea59Colectia: de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad Colagenul::
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe a) [ x] este o protein fixatoare de Ca ;
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii b) [] este o protein globular intracelular;
Structura cuaternar a proteinelor: c) [ x] e o protein fibrilar extracelular;
a) [x ] asamblarea moleculei finale decurge d) [ ] e solubil n ap ;
prin faza de formare a intermediarilor; e) [ ] unitatea structural este procolagenul.
b) [ x] e favorizat de interaciuni hidrofobe
dintre radicalii AA; Intrebarea nr. 64: Intrebarea64Colectia:
c) [ x] funcionarea proteinelor e corelat cu SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
deplasarea domeniior; Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
d) [x ] e o nsuire structural a hemoglobinei; de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
e) []e o nsuire structural a mioglobinei . intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
Intrebarea nr. 60: Intrebarea60Colectia: Structura colagenului:
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, a) []structura primar reprezint o caten
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad polipeptidic liniar;
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe b) [x ] structura primar reprezint o caten
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii polipeptidic frnt, datorit coninutului de
Selectai oligomerii: prolin i hidroxiprolin;
a) [x] Hb; c) [ ] structura secundar este alfa spiral
b) [ ] mioglobina; elicoidal;
c) [x ] LDH (lactatdehidrogenaza); d) [ x] structura secundar este alfa spiral
d) [x] imunoglobulinele; colagenic;
e) [x] creatinkinaza. e) []alfa spiral colagenic este rsucit spre
Intrebarea nr. 61: Intrebarea61Colectia: dreapta.
Referitor la hemoglobin (Hb) sunt corecte de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
afirmaiile: intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
a) [x] este tetramer format din 2 tipuri de Colagenul. Particularitile conformaiei:
subuniti; a) [ ]tropocolagenul are o configuraie
b) [] prezint tetramer format din 4 lanuri de globular ;
tip alfa;; b) [x ]unitatela structural a colagenului este
c) [x] ]fiecare subunitate conine gruparea tropocolagenul;
prostetic "hem"; c) [x ] tropocolagenul este stabilizat de
d) [] protomerii sunt asociai prin legturi legturile de hidrogen dintre grupele peptidice
glicozidice; ale catenelor vecine;
e) [ ] protomerii constitueni sunt fixai prin d) [ ]tropocolagenul este format din 2 catene
fore covalente. polipeptidice;
e) []tropocolagenul este stabilizat de legturile
fosfodiesterice. intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
Referitor la natura chimic a enzimelor:
a) [x] constituenii fundamentali sunt
Intrebarea nr. 66: Intrebarea66Colectia: aminoacizii;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, b) [ ] sunt compusi termostabili;
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad c) [x] n ap formeaz soluii coloidale;
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe d) [ ] sunt compusi micromoleculari;
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii e) [x] prezint substane termolabile.
Enzimele, afirmaii corecte:
a) [x] sunt catalizatori biologici; Intrebarea nr. 71: Intrebarea71Colectia:
b) [ ] prezinta catalizatori anorganici; SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
c) [ ] se pot forma numai in celulele vii; Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
d) [x] exist si n form neactiv n organism; de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
e) [ ] Catalizeaz numai reaciile de sintez. intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
Intrebarea nr. 67: Intrebarea67Colectia: Enzimele coniugate:
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, a) [] posed specificitate, determinat de
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad cofactor;
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe b) [x ] posed specificitate, determinat de
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii apoenzim;
Proprietile generale comune ale enzimelor i c) [ ] cofactorul e componenta termolabil;
catalizatorilor anorganici: d) [x ] efectul enzimatic e dependent de
a) [x] nu modific direcia reaciei; ambele componente;
b) [x] nu modific echilibrul reaciei ; e) [ ] cofactorul e componenta proteic a
c) [ ] catalizeaz reaciile n condiii blnde; enzimei.
d) [ ] activitatrea lor se regleaz; Intrebarea nr. 72: Intrebarea72Colectia:
e) [x] nu se consum n decursul reactiei. SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
Intrebarea nr. 68: Intrebarea68Colectia: de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad Referitor la cofactor, sunt corecte afirmaiile:
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe a) [ ] drept coenzim frecvent sunt utilizai
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii anionii metalici;
Enzimele se deosebesc de catalizatorii b) [ ] n calitate de coenzim apar lipidele;
anorganici prin faptul c: c) [ ] grupa prostetic prezint cofactor slab
legat de apoenzim;
a) [ ] intervin n reacii posibile din punct de d) [ ] coenzima prezint cofactor strns legat in
vedere termodinamic; enzima;
b) [x] posed specificitate; e) [x] cofactorii sunt partea neproteic a
c) [ ] au viteza catalitic mult mai mic; enzimei.
d) [x] catalizeaz reaciile n condiii blnde;
e) [ ] majoreaz energia de activare a
procesului chimic. Intrebarea nr. 73: Intrebarea73Colectia:
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe n legatur cu cofactorii sunt corecte
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii afirmaiile:
Natura chimic a enzimelor: a) [x ] stabilizeaz conformaia activ a
a) [ ]prezint numai proteine simple; enzimelor;
b) [ ] sunt glicolipide; b) [x ] nemijlocit ndeplinesc funcie catalitic;
c) [x] prezint compui macromoleculari; c) [] determin specificitatea de aciune;
d) [ ] sunt numai nucleoproteide. d) [x ] ndeplinesc funcia de legatur ntre
e) [ ] sunt heteropolizaharide. substrat si enzim;
e) [ ] cofactorii sunt componeni ai enzimelor
Intrebarea nr. 70: Intrebarea70Colectia: simple.
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe Intrebarea nr. 74: Intrebarea74Colectia:
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Indicai afirmrile corecte referitor la substrat
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad (S) :
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe a) [ x] e substana asupra careia acioneaz
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii enzima;
Organizarea enzimelor in celul: b) [] toate enzimele fixeaz numai un singur
a) [x ] sunt organizate n complexe substrat;
multienzimatice; c) [x ] unele enzime interacioneaz cu cteva
b) [x ] pot fi fixate de structuri substrate;
supramoleculare; d) [ ] este legat de centru activ prin legturi
c) [x ] pot conine mai multe subuniti; covalente;
d) [ ]pot avea numai o singur localizzare; e) [ ] este inhibitor sau activator al enzimei.
e) [] sunt libere i nu pot fi ataate la diverse
structuri. Intrebarea nr. 79: Intrebarea79Colectia:
Intrebarea nr. 75 Intrebarea75Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii Centrul alosteric:
Centru activ al enzimelor reprezint: a) [x] este separat spaial de centrul activ;
b) [ ] este locul fixrii substratului;
a) [ ] linie frint n molecula enzimei; c) [ ] este caracteristic tuturor enzimelor;
b) [ ] un plan in molecul; d) [ ] este locul fixrii numai a activatorilor;
c) [x] structur compus unical e) [ x] este locul n care se fixeaz activatorii i
tridimensional; inhibitorii .
d) [ ] un punct din structura teriara;
e) [ ] locul unde se fixeaz modulatorii. Intrebarea nr. 80: Intrebarea80Colectia:
ntrebarea nr. 76: Intrebarea76Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii Enzimele alosterice:
Centru activ al enzimelor: a) [ ] modulatorii se leaga covalent in centrele
a) [x ] se formeaz la interaciunea enzimei cu alosterice;
substratul; b) [ ] cinetica reaciilor alosterice e
b) [] grupele funcionale aparin aminoacizilor asemntoare cu a enzimelor obinuite;
amplasai succesiv n lanul polipeptidic: c) [ ] efectorii fixndu - se nu modifica
c) [ ] n centrul activ se fixeaz activatorul sau conformatia moleculei enzimei;
inhibitorul; d) [ ] modulatorii se leag covalent n centrul
d) [ ] centrul activ se formeaz numai pe baza activ al enzimei;
structurii cuaternare; e) [x] modulatorii modific conformaia
e) [ ] centrul activ se formeaz numai pe baza moleculei enzimei.
structurii teriare.
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
La formarea centrului activ al enzimelor Referitor la mecanismul de aciune al
particip grupele funcionale: enzimelor sunt corecte afirmrile:
a) [ x] OH Ser;
b) [x] COOH- Glu; a) [x] scade energia de activare a reaciei
c) [ ] COOH - Asn; respective;
d) [ ] COOH - Gln; b) [x ] are loc formarea complexului enzima -
e) [x] NH2 Lys. substrat [ES];
Intrebarea nr. 78: Intrebarea78Colectia: c) [] complexul ES e o structura rigid, stabil;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, d) [ x] complexul ES e o structur instabil;
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad e) [x] formarea complexului ES este prima
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe etap a mecanismului de aciune.
Intrebarea nr. 82: Intrebarea82Colectia: c) [x] poate fi absolut de substrat-
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, catalizeaz transformarea unui singur substrat;
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad d) [x] poate fi relativ de grup - unui grup de S
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe cu acelai tip de legatur;
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii e) [x] poate fi stereochimic catalizeaz
Mecanismul de aciune al enzimelor, afirmaiile transformrile unui stereoizomer al
corecte: substratului.
a) [ ] n complexul ES - substratul nu se Intrebarea nr. 86: Intrebarea86Colectia:

modific; SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
b) [x] n complexul ES - substratul se Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
deformeaz; de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
c) [ x] n centrul activ al enzimi are loc cataliza intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
covalent; Termolabilitatea (T) enzimatic:
d) [x ] n centrul activ al enzimei are loc a) [x] T determin afinitatea E fata de S, de
cataliza acido-bazic; modulatori;
e) [] la interaciunea substratului i enzimei se b) [ ] e dependent de coenzim;
modific att structura enzimei ct i a c) [x ] temperatura optim pentru majoritatea
substratului. enzimelor e cuprins ntre 20-400 C;
d) [ ] la temperatura mai mult de 50 C
activitatea E crete;
Intrebarea nr. 83: Intrebarea83Colectia: e) [ ] la temperatura sczut, mai mici de 10
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, C, activitatea nu se modific.
Mecanismele activrii enzimatice sunt: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
a) [x] proteoliz parial; de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
b) [x] modificarea covalent; intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
c) [ ] autoasamblarea secundar; Influena pH-ului asupra activitii enzimelor:
d) [ x] activarea alosteric; a) [ x] fiecare enzim are pH-ul su optim;
b) [ ] pH-ul optim pentru pepsin este 7-8;
e) [ ] activarea prin exces de substrat. c) [] pH-ul nu modific activitatea catalitic a
enzimei;
Intrebarea nr. 84: Intrebarea84Colectia: d) [] pH-ul optim al tripsinei este 1-2;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, e) [ ] pH-ul optim al arginazei este 7.
Proprietile generale ale enzimelor: de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
a) [ ] posed numai specificitate strict intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
absolut; Anhidraza carbonic prezint specificitate:
b) [x] termolabilitatea; a) [ ] relativ de substrat;
c) [ ] posed numai specificitate strict relativ; b) [ ] relativ de grup;
d) [x] posed specificitate; c) [ ] stereochimic ;
e) [ ] activitatea nu e dependent de pH d) [x] absolut de substrat;
mediului. e) [] absolut de grup.
Intrebarea nr. 85: Intrebarea85Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii Care enzime posed stereospecificitate?
Specificitatea enzimatica (afirmatiile corecte ): a) [x] Fumaraza;
b) [ ] Ureaza ;
a) [ ] e dependenta de coenzima; c) [] citratsintaza;
b) [ ] depinde de partea proteic si de d) [ ] Carbanhidraza;
coenzim; e) [] alcooldehidrogenaza.
Intrebarea nr. 90: Intrebarea90Colectia: a) [ ] se leag de enzima la nivelul centrului
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, alosteric;
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad b) [] legtura inhibitorului cu enzima este de
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe tip covalent ;
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii c) [ x] legtura inhibitorului cu enzima este de
Activarea enzimelor e posibil prin: tip necovalent;
a) [x] mrirea concentraiei substratului; d) [ ] inhibitorul micsoreaza viteza maximal;
b) [x] surplus de coenzime; e) [x ] inhibitorul crete Km, deci scade
c) [ ] denaturare; afinitatea enzimei pentru substrat.
d) [x] proteoliz limitat;
e) [x] modulatori alosterici. Intrebarea nr. 95: Intrebarea95Colectia:
Intrebarea nr. 91: Intrebarea91Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii Inhibiia enzimatic necompetitiv:
Inhibiia specific enzimatic e posibil prin:
a) [ ] denaturare; a) [ ] inhibitorul se fixeaz n centrul activ
b) [ ] salifiere; catalitic;
c) [x ] exces de substrat; b) [ ]inhibitorul influeneaz asupra legturii S
d) [x] modulatori alosterici; cu E;
e) [ ] fierbere. c) [ ] inhibiia se inlatur prin exces de
Intrebarea nr. 92: Intrebarea92Colectia: substrat;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, d) [x] se formeaz un complex triplu: ESI;
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad e) [ ] se formeaz un complex dublu: EI.
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii 96)Intrebarea nr.96: Intrebarea105Colectia:
Inhibitia competitiv: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
a) [x] reprezint o inhibiie reversibil; Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad
b) [ ] reprezint o inhibiie ireversibil; de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
c) [x] inhibitorul se aseaman dupa structur intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
cu S; Inhibitia necompetitiv:
d) [ ] e posibil simultan fixarea substratului i a) [ ] inhibitorul se aseamn dup structur
a inhibitorului; cu substratul;
e) [] inhibitorul se leag cu centrul alosteric. b) [ ] se inlatur prin exces de substrat;
c) [ ] ntre inhibitor i substrat se realizeaz o
Intrebarea nr.93: Intrebarea92Colectia: competiie pentru a se lega de enzim;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, d) [ ]V max scade dar crete Km;
Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad e) [x] V max scade dar nu se modific Km;
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
Inhibiia competitiv: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
a) [ ] e posibil simultan fixarea S si a Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad
inhibitorului; de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
b) [ ] cu enzima se leag compusul a carui intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
concentraia e mai mic; Inhibiia alosteric:
c) [x ] inhibiia se inlatur prin exces de a) [x] apare la enzimele oligomere;
substrat; b) [] inhibitorul se unete cu centrul activ i
d) [] inhibitorul este scindat fermentativ; schimb conformaia enzimei;
e) [ ] inhibitorul concureaz cu S pentru fixarea c) [ ] interactiunea protomerilor nu modific
in centrul alosteric. conformaia enzimei;
d) [ ] enzimele respective preponderent au
Intrebarea nr. 94: Intrebarea94Colectia: structur teriar;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, e) [ ] st la baza efectului substanelor
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad medicamentoase.
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe Intrebarea nr. 98: Intrebarea98 Colectia:
Referitor la inhibitorii competitivi sunt corecte Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad
afirmaiile: de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii enzimelor:
Referitor la succinatdehidrogenaz (SDH) si a) [ x] se exprima in uniti de concentraii de
reglarea activitii ei sunt corecte afirmaiile: S;
a) [ ] face parte din clasa transferazelor; b) [ x] reflect afinitatea enzimi fa de
b) [ ] acidul malic provoac o inhibiie substrat;
ireversibil; c) [ ] Km de o valoare mare semnific o
c) [ ] n inhibiie se modific structura primar afinitate mare pentru S;
a S; d) [] este crescut n prezena unui inhibitor
d) [ ] inhibiia nu depinde de concentraia necompetitiv ;
acidului malic; e) [x ] este egal cu concentraia [S] pentru
e) [x] SDH catalizeaz reacia: Succinat + FAD care viteza reaciei este jumtate din viteza
Fumarat + FADH2. maxim.
99)Intrebarea nr. 99: Intrebarea108Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii Katalul prezint:
Referitor la pepsin i reglarea activitii ei a) [ ] cantitatea de E necesar pentru
sunt corecte afirmaiile: transformarea 1 mol de S in 1 min la 250 C;
b) [ ]cantitatea de E necesar pentru
a) [ ] nu face parte din clasa hidrolazelor; transformarea 1 mmol de S in 1 min la 250 C;
b) [ ] face parte din clasa liazelor; c) [x]cantitatea de E necesar pentru
c) [x] apare la proteoliza limitat (PL) a transformarea 1 mol de S in 1 sec la 250 C;
pepsinogenului; d) [ ] numarul mol de S ce se transform in 1
d) [ ] proteoliza limitat e un proces reversibil; min cu ajutorul 1 mol de enzim;
e) [x] n urma PL se formeaz centrul activ al e) [ ] cantitatea de E necesar pentru
enzimei. transformarea 1 kmol de S in 1 min la 250 C
raportat la 1 mg protein.
Intrebarea nr. 100: Intrebarea100Colectia: 104)Intrebarea nr. 104: Intrebarea120Colectia:
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
Referitor la amilaz i reglarea activitii ei Activitatea specific este:
sunt corecte afirmaiile: a) [ ] Cantitatea de E necesar pentru
a) [x] face parte din clasa hidrolazelor; transformarea 1 mol de S in 1 min la 250 C;
b) [ ] face parte din clasa liazelor; b) []Cantitatea de E necesar pentru
c) [x] NaCl este activator i nu modific transformarea 1 mmol de S in 1 min la 250 C ;
structura primar a substratului; c) [ ] Cantitatea de E necesar pentru
d) [ ] NaCl provoaca denaturarea enzimei ; transformarea 1 mol de S in 1sec la 250 C ;
e) [x] amilaza scindeaz amidonul. d) [ ] Numarul mol de S ce se transform in 1
Intrebarea nr. 101: Intrebarea101Colectia: min cu ajutorul 1 mol de E;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, e) [x ] Cantitatea de E necesar pentru
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad transformarea 1mol de S n 1 min la 250 C
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe raportat la 1mg protein.
Efectul sulfanilamidelor asupra enzimelor: 105)Intrebarea nr. 105: Intrebarea121Colectia:
a) [x] provoac o inhibiie competitiv; SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
b) [x] majoreaz Km i nu modific V max; Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad
c) [ ] inhib ireversibil enzima bacterian ; de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
d) [ ] modific structura primar a enzimei; intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
e) [x] nu acioneaz asupra enzimelor umane . Unitatea internaional este:
Intrebarea nr. 102: Intrebarea102Colectia: a) [ x] cantitatea de E necesar pentru
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, transformarea 1 mol de S n 1 min la 250 C;
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad b) [] cantitatea de E necesar pentru
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe transformarea 1 mmol de S n 1 min la 250 C ;
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii c) [] cantitatea de E necesar pentru
Afirmaiile corecte n legatur cu Km a transformarea 1 mol de S n 1 sec la 250 C ;
d) [ ] numarul mol de S ce se transform n 1 LDH5.
min cu ajutorul 1 molecule de E;
e) [ ] cantitatea de E necesar s transf. 1 Intrebarea nr. 110: Intrebarea110Colectia:
mol de S n 1 min la 250 C raportat la 1 mg SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
protein. Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
106)Intrebarea nr. 106: Intrebarea122Colectia: intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Creatinfosfokinaza (CPK) :
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad a) [ ] este compus din lanuri M si H,
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe prezentnd 3 izoenzime;
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii b) [ ] este compus din lanturi M si B,
Izoenzimele: prezentnd 5 izoenzime;
a) [ ] sunt preponderent protomeri; c) [x] este un dimer alctuit din asocierea de
b) [x] sunt,de regul, oligomeri; lanuri M si B;
c) [x] catalizeaz una si aceeai reacie; d) [x] cresterea concentratiei serice MB
d) [ ] catalizeaz diferite reacii; confirm infarctul miocardic;
e) [x] au rolul de reglatori n metabolism.
Intrebarea nr. 107: Intrebarea107Colectia: e) [ ] creterea concentraiei serice BB
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, confirm infarctul miocardic;
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe Intrebarea nr. 111: Intrebarea111Colectia:
Viteza de reacie este dependent de: Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
a) [x] concentraia enzimei; de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
b) [ ] este independent de concentraia intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
enzimei; SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
c) [ ] nu se constat o dependen de Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
concentraia S ; de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
d) [x] Vmax are o curba cu aspect de intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
hiperbol; Vitamina B1:
e) [x] e dependent de valoarea temperaturii. a) [ x] coenzima sa de baz este
108)Intrebarea nr. 108: Intrebarea125Colectia: tiaminpirofosfatul;
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, b) [ ] coenzima sa de baz este
Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad flavinmononucleotidul;
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe c) [ x] coenzima sa particip la decarboxilarea
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii oxidativ a alfa cetoacizilor;
Care afirmaii sunt corecte referitor la d) []coenzima sa particip la decarboxilarea
izoenzimele LDH? aminoacizilor;
a) [x] sunt tetrameri de dou tipuri M si H; e) [ ] este cunoscut i sub nume de
b) [ ] sunt dimeri de dou tipuri M si H; riboflavin.
c) [ ] reacia catalizat este ireversibil; Intrebarea nr. 112: Intrebarea112Colectia:
d) [ ] lanurile M si H sunt sintetizate de SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
aceleai gene ; Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
e) [ ] se afl n esuturi n 2 forme. de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
Intrebarea nr. 109: Intrebarea109Colectia: Vitamina B2:
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, a) [x] FMN este esterul monofosforic al
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad vitaminei B2;
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe b) [ ] FAD este esterul difosforic al B2;
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii c) [ ] FAD este dinucleozidul B2;
Referitor la izoenzimele LDH: d) [ ] FMN i FAD sunt coenzime din clasa
a) [x] LDH se gsete n esuturi n 5 forme; liazelor;
b) [x] concentraia seric a LDH5 se modific e) [x ] FMN i FAD sunt coenzime din clasa
n afeciunile hepatice; oxidoreductazelor.
c) [ ] LDH2 este produsa, preponderent, in
ficat; Intrebarea nr. 113: Intrebarea113Colectia:
d) [x] concentraia seric a LDH1 crete dup SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
infarctul miocardic; Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad
e) [ ] dup infarctul miocardic n ser crete de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
Coenzimele vitaminei B2: Intrebarea nr. 117: Intrebarea117Colectia:
a) [x] FAD este coenzima pentru SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
dehidrogenarea acil-CoA; Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
b) [ ] FMN este coenzima de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
alcooldehidrogenazei; intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
c) [ ] la inelul izoaloxazinic se adiioneaz Vitamina B6 si coenzimele sale:
numai electronii;
d) [ ] la inelul izoaloxazinic se adiioneaz a) [x ] vitamina B6 exist n 3 forme:
numai protonii; piridoxina, piridoxamina, piridoxalul;
e) [ ] FAD i FMN catalizeaz reaciile de b) [ ] sunt coenzime ale oxidoreductazelor;
carboxilare. c) [x ] sunt coenzime n reaciile de
decarboxilare a aminoacizilor;
Intrebarea nr. 114: Intrebarea114Colectia: d) [] ca coenzime ale transaminazelor sunt
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, piridoxamina i piridoxalul;
Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad e) [x] sunt coenzime n reaciile de
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe transaminare a aminoacizilor.
Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt Intrebarea nr. 118: Intrebarea118Colectia:
corecte afirmaiile: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
a) [ ] n structura lor este prezent Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
nicotinamida; de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
b) [ ] vitamina din structura lor este B6; intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
c) [ ] vitamina din structura lor este B1; Acid pantotenic si coenzima A:
d) [ ] sunt coenzime pentru reacia: R-CH2-
COH-CH2-COSCoA -> R-CH-CO-CH2-COSCoA ; a) [x ] conlucreaz la transferul grupei acil
datorit grupului reactiv SH;
e) [x] FAD particip la dehidrogenarea b) [x] particip la activarea acizilor grai,
succinatului. c) [x] CoA particip n decarboxilarea oxidativ
a piruvatului;
Intrebarea nr. 115: Intrebarea115Colectia: d) [ ] CoA este component a
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, oxidoreductazelor;
Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad e) [ ] este coenzima pentru transformarea:
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe acid piruvic acid lactic.
Coenzima NAD+ : Intrebarea nr. 119: Intrebarea139Colectia:
a) [ x] ia parte n transferul unui hidrid - ion; SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
b) [] legtura sa cu componenii proteici este Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad
covalent; de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
c) [ x] legatura sa cu componenii proteici este intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
slab, necovalent; Vitamina H (biotina):
d) [ ] enzimele cu coenzima NAD+ participa n a) [ ] servete ca coenzim a enzimelor in
anabolism; reaciile de decarboxilare;
e) [ ] n componena ei intr vitamina B3. b) [x] este gruparea prostetic a acetil-CoA-
carboxilazei;
Intrebarea nr. 116: Intrebarea116Colectia: c) [ ] particip la transformarea piruvatului n
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, lactat;
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad d) [ x] particip la transformarea piruvatului n
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe oxaloacetat;
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii e) [ ] particip n reaciile de transaminare.
Coenzima NADP :
a) [x] enzimele NADP dependent particip n Intrebarea nr. 120: Intrebarea120Colectia:
reaciile de oxidoreducere; SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
b) [ ] contin un rest fosfat fixat la 2' OH al Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
acidului nicotinic; de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
c) [ ] este o form redus a coenzimei; intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
d) [ ] se leag covalent la toate apoenzimele; Vitamina B12:
e) [x] componentul activ e amida acidului a) [x] conine n structura sa ionul de Co;
nicotinic. b) [ ] conine in structura sa ionul de Cu+;
c) [x] particip la transformarea metilmalonil c) [ ] Acidul folic;
CoA n succinil CoA; d) [x] Vitamina B6;
d) [ ] particip la transformarea succinil Co A n e) [] Vitamina K.
succinat;
e) [ ] particip la transformarea prolinei n Intrebarea nr. 124: Intrebarea124Colectia:
hidroxiprolina; SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
Intrebarea nr. 121: Intrebarea121Colectia: de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad Microelementele ca cofactori:
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe a) [x] posed funcie catalitic la o anumit
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii reacie chimic;
Acidul folic: b) [x] modific conformaia enzimei;
c) [] nu poate avea rol de acceptori de
a) [ x] contine: nucleul pteridinic,acid p- electroni;
aminobenzoic si Glu; d) [x] poate stabiliza structura enzimei;
b) [x ] ca coenzim servete forma sa redus: e) [ ] modific structura primar a enzimei.
acidul tetrahidrofolic (FH4);
c) [x] transfer fragmentele monocarbonice n Intrebarea nr. 125: Intrebarea125Colectia:
diverse reacii enzimatice; SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
d) [ ] se sintetizeaz n organismul uman; Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
e) [ ] Ser + FH4 N5N10-metilenFH4 + Glu. de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
Intrebarea nr. 121: Intrebarea121Colectia: Asamblarea proteinelor:
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, a) [ x] se mai numete folding;
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad b) [x] stabilitate proteinei crete cu apropierea
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe de starea nativ;
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii c) [x] rezultanta final a foldingului este
Acidul ascorbic: conformerul nativ;
a) [x] particip la reactii de hidroxilare a d) [] stabilitate proteinei scade cu apropierea
prolinei n hidroxiprolin; de starea nativ;
b) [ ] este precursorul CoA; e) [] se mai numete denaturare.
c) [ ] este necesar la transformarea
noradrenalinei in adrenalina; Intrebarea nr. 126: Intrebarea126Colectia:
d) [] e parte la decarboxilarea oxidativa a SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
piruvatului; Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad
e) [x] este necesar la transformarea de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
dopaminei n noradrenalina. intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
Ciaperoninele:
Intrebarea nr. 122: Intrebarea122Colectia: a) [x] favorizeaz asamblarea corect a
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, proteinelor;
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad b) [ ] favorizeaz transportul membranar;
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe c) [ x] formeaz spaiul protector pentru
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii asamblarea proteinei;
Care coenzime conin sulf ? d) [x] procesul decurge prin utilizarea major
a) [ ] NAD+; de ATP;
b) [x] TPP; e) [ ] particip n coagularea sngelui.
c) [] FAD;
d) [ ] Piridoxalfosfatul; Intrebarea nr. 127: Intrebarea127Colectia:
e) [x] Acidul pantotenic (CoA). SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad Peptidele active (endotelinele):
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe a) [x] endotelinele sunt factori vazoactivi
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii efectivi;
Care vitamine trec n coenzime prin fosforilare: b) [] se sintetizeaz n forme active;
a) [x] Vitamina B1; c) [ ] endotelinele (ET-1, 2, 3) sunt codificate
b) [x] Vitamina B2; de aceeai gen;
d) [x] efectul lor e mediat de receptori b) [x] hidroxilazele;
specifici, G-proteine; c) [x ] reductazele;
e) [] sunt rezultatul degradrii glicogenului. d) [ ] hidrolazele;
e) [ ] kinazele.
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
Sinteza endotelinelor: Transferazele:
a) [x] se sintetizeaz sub form de precursor; a) [x] catalizeaz reacii de transfer al
b) [x] apar ca rezultat al proteolizei limitate; gruprilor funcionale;
c) [ ] apar ca rezultat al autostructurrii b) [] catalizeaz reacii de transfer al
cuaternare; electronilor i protonilor;
d) [ ] se sintetizeaz direct n form activ; c) [ ] fumaraza se refer la transferaze;
e) [ ] sinteza are loc n nucleu. d) [ ] catalizeaz reacii de interconversiune a
izomerilor optici;
Intrebarea nr. 130: Intrebarea130Colectia: e) [ ] catalizeaz reacii cu utilizarea ATP-ului.
Clasificarea enzimelor: de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
a) [x] se clasifica n ase clase; La transferaze se refer:
b) [x] clasa indic tipul de reacie chimic;
c) [ ] clasa indic gruparea sau legtura a) [] hidratazele;
chimic a substratului; b) [x] transaminazele;
d) [ ] fiecare enzim posed un cod alctuit din c) [ ] dehidrogenazele;
3 cifre; d) [ ] carboxilazele;
e) [ ] cifra a doua a codului indic numrul de e) [ x] kinazele.
ordine a enzimei n clasa respectiv. Intrebarea nr. 135: Intrebarea135Colectia:
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe Hidrolazele:
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii a) [x] catalizeaz reacii de scindare a legture
Oxidoreductazele: covalente cu adiionarea apei;
b) [] catalizeaz reacii de transfer al
a) [] catalizeaz reacii de transfer al gruprilor electronilor i protonilor;
funcionale; c) [ x] fosfatazele se refer la hidrolaze;
b) [x] catalizeaz reacii de transfer al d) [ ] catalizeaz reacii de interconversiune a
electronilor i protonilor; izomerilor optici;
c) [x ] dehidrogenazele se refer la e) [ ] reaciile catalizate de hidrolaze sunt
oxidoreductaze; reversibile.
d) [ ] catalizeaz reacii de interconversiune a
izomerilor optici; Intrebarea nr. 136: Intrebarea136Colectia:
e) [ ] catalizeaz reacii cu utilizarea ATP-ului. SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
Intrebarea nr. 132: Intrebarea132Colectia: intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, La hidrolaze se refer:
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe a) [] hidratazele;
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii b) [] hidroxilazele;
La oxidoreductaze se refer: c) [ ] dehidrogenazele;
d) [x ] esterazele;
a) [] hidratazele; e) [ x] nucleazele.
Intrebarea nr. 137: Intrebarea137Colectia: intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Ligazele:
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad a) [x] catalizeaz reacii de formare a
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe legturilor covalente cu utilizarea ATP-ului;
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii b) []catalizeaz reacii de scindare a legturilor
Liazele: covalente;
a) [] catalizeaz reacii de formare a legturilor c) [x ] glutaminsintetaza se refer la ligaze;
covalente cu utilizarea ATP-ului; d) [ ] ATP-ul servete ca donor de grupare
b) [] catalizeaz reacii de transfer al fosfat pentru substrat;
electronilor i protonilor; e) [ ] reaciile catalizate de ligaze sunt
c) [x ] fumaraza se refer la liaze; reversibile.
d) [ ] catalizeaz reacii de interconversiune a
izomerilor optici; Intrebarea nr. 142: Intrebarea142Colectia:
e) [ x] decarboxilazele se refer la liaze. SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad La ligaze se refer:
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii a) [] alcooldehidrogenaza;
La liaze se refer: b) [] aldolaza;
c) [x ] piruvatcarboxilaza;
a) [x] hidratazele; d) [ ] epimeraza;
b) [x] aldolazele; e) [] glucokinaza.
c) [ ] dehidrogenazele;
d) [ ] epimerazele; SANGE
e) [] mutazele
Intrebarea nr. 139: Intrebarea139Colectia: 1. Funciile sngelui:
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad a) [x] de transport
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe b) [x] homeostatic
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii c) [ ] energetic
Izomerazele: d) [x] termoreglatoare
a) [] catalizeaz reacii de transfer al gruprilor e) [ ] anabolica
funcionale;
b) [] catalizeaz reacii de transfer al 2. Funciile sngelui:
electronilor i protonilor;
c) [ ] peptidazele se refer la izomeraze; a) [x] protectoare
d) [x ] catalizeaz reacii de interconversiune a b) [x] reglatoare
izomerilor; c) [ ] catabolic
e) [ x] reaciile catalizate de izomeraze sunt d) [ ] energetic
reversibile. e) [x ] excretoare
Intrebarea nr. 140: Intrebarea140Colectia: 3. Principalele componente organice ale

SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, sngelui:
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe a) [x] glucoza
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii b) [x] colesterolul
La izomeraze se refer: c) [ ] sodiul
d) [ ] potasiul
a) [] hidratazele; e) [ ] fierul
b) [] transaminazele;
c) [ ] dehidrogenazele;
d) [x ] epimerazele; 4. Principalele componente organice ale
e) [ x] mutazele. sngelui:
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, a) [ ] calciul
Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad b) [x] proteinele
c) [ ] apa b) [x] acidul lactic
d) [ ] magneziul c) [ ] creatina
e) [x] ureea d) [ ] creatinina
e) [ ] indicanul
5. Elementele figurate ale sngelui:
12. Componena electrolitic a sngelui:
a) [ ] chilomicronii
b) [x] leucocitele a) [ ] principalul ion al lichidului extracelular
c) [x] eritrocitele este K+
d) [ ] micelele b) [x] principalul ion al lichidului extracelular
e) [ ] lipoproteinele este Na+
c) [x] hipernatriemia cauzeaz hipertensiune
arterial i edeme
6. Elementele figurate ale sngelui: d) [ ] hipernatriemia conduce la dehidratarea
organismului
a) [ ] globulinele e) [x] hipernatriemia este prezent n nefrite,
b) [x] trombocitele insuficiena cardiac
c) [x] bazofilele
d) [x] limfocitele
e) [ ] corpii cetonici 13. Componena electrolitic a sngelui:
7. Azotul rezidual include azotul din: a) [x] hipernatriemia este prezent n

hiperaldosteronism
a) [x] uree b) [x] hiponatriemia este nsoit de
b) [ ] fibrinogen dehidratarea organismului
c) [ ] corpi cetonici c) [ ] n hiponatriemie survine hiperhidratarea
d) [x] acid uric organismului
e) [x] amoniac d) [ ] hipernatriemia este prezent n
hipoparatiroidie
8. Azotul rezidual include azotul din: e) [ ] nivelul plasmatic de Na+ este reglat de
hormonii tiroidieni
a) [x] creatin
b) [ ] albumine
c) [x] creatinin 14. Componena electrolitic a sngelui:
d) [x] aminoacizi
e) [ ] globuline a) [x] cationul de baz din eritrocite este K+
b) [ ] cationul de baz din eritrocite este Na+
9. Azotemia apare n: c) [ ] hiperkaliemia este nsoit de reinerea
apei n organism
a) [x] micorarea eliminrii renale a produselor d) [x] hiperkaliemia se dezvolt n insuficiena
azotate renal acut
b) [ ] aport sczut de proteine n alimentaie e) [x] hiperkaliemia se dezvolt n hipofuncia
c) [x] catabolismul intens al proteinelor tisulare cortexului suprarenal
d) [ ] catabolismul intens al lipidelor de rezerv
e) [ ] sintez excesiv de glicogen 15. Hipokaliemia:
10. Substanele organice neazotate ale a) [ ] se dezvolt n hiperfuncia cortexului

sngelui: suprarenal
b) [x] se dezvolt n hiperaldosteronism
a) [x] colesterolul c) [ ] se dezvolt n hipoparatiroidie
b) [x] trigliceridele d) [x] este nsoit de dereglri ale funciei
c) [ ] ureea cardiace
d) [ ] bilirubina e) [ ] conduce la osteoporoz
e) [ ] acidul uric
16. Calciul plasmatic:
11. Substanele organice neazotate ale
sngelui: a) [ ] se conine preponderent n eritrocite
b) [x] se conine preponderent n plasm
a) [x] glucoza c) [x] Ca++ ionizat constituie 50% din
cantitatea total 22. Albuminele plasmatice:
d) [x] Ca++ legat cu proteinele plasmatice
constituie 40% din cantitatea total a) [ ] sunt proteine bazice
e) [ ] este prezent n plasm doar n form b) [ ] sunt proteine conjugate
liber c) [ ] sunt hidrofobe
d) [ ] sunt liposolubile
17. Modificrile concentraiei calciului e) [x] constituie 50-65% din coninutul total al
plasmatic: proteinelor
a) [x] hipocalcemia este prezent n rahitism 23. Albuminele plasmatice:

b) [ ] hipocalcemia este determinat de
hiperparatiroidism a) [ ] constituie 20-30% din coninutul total al
c) [x] hipercalcemia apare n adenomul proteinelor
paratiroidelor b) [x] sunt proteine acide
d) [ ] hipercalcemia este nsoit de tetanie c) [ ] sunt proteine conjugate
e) [ ] hipocalcemia este nsoit de retenie de d) [x] menin presiunea oncotic
ap e) [ ] sunt proteine cu structur cuaternar
18. Fierul: 24. Albuminele plasmatice:
a) [ ] se conine preponderent n plasm a) [x] transport acizi grai

b) [x] este un component preponderent al b) [ ] formeaz lipoproteine
eritrocitelor c) [x] transport bilirubina
c) [x] se absoarbe n intestin sub form de Fe+ d) [ ] transport glucoza
+ e) [x] se sintetizeaz n ficat (circa 20 g/zi)
d) [ ] este absorbit n intestin sub form de
Fe+++ 25. Albuminele plasmatice:
e) [x] n enterocite Fe+++ se conjug cu
apoferitina a) [ ] se sintetizeaz n esutul muscular
b) [x] conin muli aminoacizi dicarboxilici
19. Fierul: c) [x] leag i rein n snge cationii
d) [ ] leag i rein n snge anionii
a) [ ] n enterocite Fe+++ se conjug cu e) [x] particip la meninerea presiunii coloid-
feritina osmotice a sngelui
b) [x] n enterocite se formeaz feritina
c) [ ] apoferitina este forma de transport 26. Globulinele plasmatice:
plasmatic al fierului
d) [x] transferina transport Fe+++ a) [ ] toate sunt proteine simple
e) [ ] transferina transport Fe++ b) [x] reprezint o clas eterogen de proteine
c) [x] la electroforez se separ n fraciile:
20. Proteinele plasmatice: alfa1, alfa2, beta i gama
d) [ ] ndeplinesc doar funcie de transport
a) [x] menin presiunea oncotic e) [ ] ndeplinesc doar funcie de meninere a
b) [x] transport hormoni, metale, vitamine presiunii oncotice
c) [x] particip n coagularea sngelui
d) [ ] n norm sunt n concentraie de 20-30 27. Din grupa alfa1-globulinelor fac parte:
g/L
e) [ ] nu particip la meninerea pH-lui a) [x] antitripsina
b) [x] fetoproteina
21. Rolul proteinelor plasmei sangvine: c) [ ] haptoglobina
d) [ ] ceruloplasmina
a) [x] particip la meninerea pH-lui fiziologic e) [ ] transferina
(7,35-7,4)
b) [ ] nu particip la meninerea echilibrului 28. Din grupa alfa2-globulinelor fac parte:
hidro-salin
c) [ ] particip la fagocitoz a) [ ] antitripsina
d) [x] reprezint o rezerv de aminoacizi b) [x] haptoglobina
e) [ ] transport oxigenul c) [x] ceruloplasmina
d) [ ] transferina
e) [x] macroglobulina b) [ ] fosfat
c) [x] proteic
29. Din grupa beta-globulinelor fac parte: d) [ ] hemoglobinic
e) [ ] toate sistemele-tampon enumerate
a) [ ] antitripsina
b) [ ] haptoglobina 35. Selectai sistemele-tampon care
c) [ ] ceruloplasmina funcioneaz doar n eritrocite:
d) [x] transferina
e) [ ] macroglobulina a) [ ] bicarbonat
b) [ ] fosfat
30. Din grupa gama-globulinelor fac parte: c) [ ] proteic
d) [x] hemoglobinic
a) [ ] antitripsina e) [ ] toate sistemele-tampon enumerate
b) [ ] haptoglobina
c) [ ] ceruloplasmina 36. Selectai sistemele-tampon care
d) [x] imunoglobulinele funcioneaz att n plasm, ct i n eritrocite:
e) [ ] macroglobulina
a) [x] bicarbonat
b) [x] fosfat
31. Hiperproteinemia: c) [ ] proteic
d) [ ] hemoglobinic
a) [ ] reprezint creterea coninutului e) [ ] toate sistemele-tampon enumerate
proteinelor musculare
b) [x] reprezint creterea coninutului 37. Capacitatea de tamponare a proteinelor
proteinelor plasmatice plasmatice este determinat de:
c) [ ] este caracteristic pentru ciroza hepatic
d) [ ] este caracteristic pentru a) [x] aminoacizii acizi
glomerulonefrite b) [x] aminoacizii bazici
e) [x] poate fi prezent n deshidratarea c) [ ] serin i treonin
organismului (combustii, diaree, vom intens d) [ ] prolin i hidroxiprolin
etc.) e) [ ] metionin i cistein
32. Hipoproteinemia: 38. Capacitatea de tamponare a hemoglobinei

este determinat de:
a) [x] reprezint micorarea concentraiei
proteinelor plasmatice a) [ ] fenilalanin i tirozin
b) [ ] este nsoit de retenie de ap n patul b) [x] histidin
sangvin c) [ ] serin i treonin
c) [x] este caracteristic pentru ciroza hepatic d) [ ] prolin i hidroxiprolin
d) [x ] este caracteristic pentru e) [ ] metionin i cistein
glomerulonefrite
e) [ ] poate fi prezent n deshidratarea 39. Raportul componentelor sistemelor-tampon
organismului (combustii, diaree, vom intens la pH-ul fiziologic (7,4):
etc.)
a) [ ] [H2CO3] / [HCO3-] = 1/4
33. La meninerea pH-ului fiziologic al sngelui b) [x] [H2PO4-] / [HPO4--] = 1/4
particip: c) [ ] [H2PO4-] / [HPO4--] = 1/1
d) [x] [H2CO3] / [HCO3-] = 1/20
a) [x] sistemele-tampon plasmatice i e) [ ] [H2PO4-] / [HPO4--] = 1/20
eritrocitare
b) [x] sistemul respirator 40. Mecanismul de aciune a sistemelor-
c) [ ] sistemul coagulant tampon bicarbonat i fosfat:
d) [ ] sistemul fibrinolitic
e) [x] sistemul renal a) [ ] H+ se leag cu [CO2] formnd [HCO3-]
b) [x] H+ se leag cu [HCO3-] formnd H2CO3
34. Selectai sistemele-tampon care care disociaz slab
funcioneaz doar n plasm: c) [x] H+ se leag cu [HPO4--] formnd
[H2PO4-]
a) [ ] bicarbonat d) [x] OH- se leag cu [H2PO4-] formnd
[HPO4--]
e) [x] H+ se leag cu [HCO3-] formnd [CO2] a) [x] factorul XII - Hageman
i [H2O] b) [ ] factorul VIII - globulina antihemofilic A
c) [ ] factorul X - Prower-Stuart
41. Acidoza metabolic este cauzat de: d) [ ] factorul V - proaccelerina
e) [ ] factorul XIII stabilizator de fibrin
a) [x] cetonemie
b) [ ] voma intens 48. Selectai factorul coagulrii sngelui care
c) [x] hipoxie iniiaz calea extrinsec:
d) [ ] hipercolesterolemie
e) [ ] hiperventilaie pulmonar a) [ ] factorul VIII globulina antihemofilic A
b) [ ] factorul I - fibrinogenul
42. Acidoza metabolic este prezent n: c) [x] factorul III - tromboplastina tisular
d) [ ] ionii de Ca++
a) [ ] diabetul insipid e) [ ] factorul X - Prower-Stuart
b) [ ] diabetul steroid
c) [x] diabetul zaharat 49. Selectai factorii coagulrii sngelui care
d) [x] inaniie particip doar n calea intrinsec:
e) [ ] obezitate
a) [x] factorul VIII globulina antihemofilic A
43. Acidoza respiratorie este cauzat de: b) [ ] factorul X - Prower-Stuart
c) [x] factorul XI - Rozenthal
a) [ ] hiperventilaie pulmonar d) [ ] factorul V - proaccelerina
b) [x] hipoventilaie pulmonar e) [x] factorul IX - globulina antihemofilic B
c) [ ] vom intens
d) [ ] cetonemie 50. Selectai factorii coagulrii sngelui care
e) [ ] supradozarea bicarbonatului de Na la particip doar n calea extrinsec:
tratarea maladiilor gastrice
a) [x] factorul VII proconvertina
44. Acidoza respiratorie este prezent n: b) [ ] factorul I - fibrinogenul
c) [x] factorul III - tromboplastina tisular
a) [x] astm bronic d) [ ] ionii de Ca++
b) [x] atelectaz pulmonar e) [ ] factorul X - Prower-Stuart
c) [ ] diabet zaharat
d) [x] emfizem pulmonar 51. Selectai factorii coagulrii sngelui care
e) [ ] inaniie particip att n calea intrinsec, ct i n calea
extrinsec:
45. Alcaloza metabolic este cauzat de: a) [ ] factorul VIII globulina antihemofilic A
b) [x] factorul X - Prower-Stuart
a) [ ] cetonemie c) [ ] factorul XI - Rozenthal
b) [ ] hipoxie d) [x] factorul V - proaccelerina
c) [x] supradozarea bicarbonatului de Na la e) [ ] factorul IX - globulina antihemofilic B
tratarea maladiilor gastrice
d) [x] vom intens 52. Selectai factorii coagulrii sngelui care
e) [ ] hiperventilaie pulmonar particip att n calea intrinsec, ct i n calea
extrinsec:
46. Alcaloza respiratorie este cauzat de:
a) [ ] factorul VII proconvertina
a) [x] hiperventilaie pulmonar b) [x] factorul I - fibrinogenul
b) [ ] hipoventilaie pulmonar c) [ ] factorul III - tromboplastina tisular
c) [ ] vom intens d) [x] ionii de Ca++
d) [ ] cetonemie e) [ ] factorul XII Hageman
e) [ ] supradozarea bicarbonatului de Na la
tratarea maladiilor gastrice 53. Selectai factorii coagulrii sngelui care
particip att n calea intrinsec, ct i n calea
extrinsec:
47. Selectai factorul plasmatic al coagulrii
sngelui care iniiaz calea intrinsec: a) [ ] factorul VII proconvertina
b) [x] factorul II - protrombina b) [x] necesit prezena factorului XIII
c) [x ] factorul XIII stabilizator de fibrin c) [x] necesit prezena trombosteninei
d) [ ] factorul XII - Hageman d) [x] necesit prezena ATP-lui
e) [ ] factorul IX - globulina antihemofilic B e) [ ] necesit prezena vitaminei K
54. Rolul vitaminei K n coagularea sngelui: 60. La coagularea sngelui particip

(suplimentar factorilor plasmatici):
a) [ ] particip la sinteza fibrinogenului
b) [x] particip la sinteza protrombinei a) [ ] haptoglobinele
c) [ ] particip la activarea fibrinogenului b) [x] serotonina
d) [ ] este necesar pentru decarboxilarea c) [x] catecolaminele
acidului glutamic (Glu) d) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
e) [x] este necesar pentru carboxilarea Glu cu e) [x] fosfolipidele plachetare
formarea gama-carboxiglutamatului
61. La coagularea sngelui particip
55. Protrombina: (suplimentar factorilor plasmatici):
a) [ ] este factor anticoagulant a) [ ] albuminele plasmatice

b) [x] este factor al coagulrii b) [x] ATP-ul
c) [ ] este sintetizat n snge c) [ ] imunoglobulinele
d) [x] sub aciunea protrombinazei (Xa, Va, d) [x] calicreinele
Ca2+, f.3) se activeaz n trombin e) [ ] lipoproteinele plasmatice
e) [ ] nu necesit vitamina K pentru sinteza sa
62. La coagularea sngelui particip:
56. Trombina:
a) [ ] factori eritrocitari
a) [ ] este sintetizat n form activ b) [x] factori plachetari
b) [x] este sintetizat n form de protrombin c) [ ] factori leucocitari
neactiv d) [x] factori plasmatici
c) [x] transform fibrinogenul n fibrin e) [x] factori tisulari
d) [ ] transform fibrina-monomer n fibrin-
polimer 63. Selectai factorii trombocitari ai coagulrii:
e) [ ] stabilizeaz fibrina
a) [ ] globulina antihemofilic A
57. Fibrinogenul: b) [x] trombostenina
c) [x] fosfolipidele plachetare
a) [x] fibrinogenul este sintetizat n ficat d) [ ] globulina antihemofilic B
b) [x] const din 6 lanuri polipeptidice (2 alfa, e) [ ] heparina
2 beta, 2 gama)
c) [ ] se activeaz n ficat
d) [x] este transformat n fibrin de ctre 64. Selectai substanele anticoagulante:
trombin
e) [ ] necesit vitamina K pentru sinteza sa a) [x] antitrombinele (I, II, III, IV, V, VI)
b) [ ] acidul N-acetilneuraminic
58. Transformarea fibrinogenului n fibrin: c) [x] heparina
d) [ ] vitamina K
a) [x] are loc n snge e) [x] proteina C
b) [ ] are loc sub aciunea protrombinei
c) [ ] const n carboxilarea resturilor de acid 65. Selectai substanele anticoagulante:
glutamic
d) [x] const n detaarea a 2 fibrinopeptide A a) [x] derivaii cumarinei
i 2 fibrinopeptide B b) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
e) [ ] este un proces reversibil c) [x] oxalatul
d) [x] citratul
59. Polimerizarea i stabilizarea fibrinei e) [ ] protrombina
(formarea trombului):
66. Heparina:
a) [ ] are loc sub aciunea trombinei
a) [x] este glicozaminoglican 73. Selectai enzimele indicatorii
b) [ ] este protein hepatospecifice:
c) [x] este anticoagulant direct
d) [ ] este anticoagulant indirect a) [ ] amilaza
e) [ ] este factor fibrinolitic b) [x] histidaza
c) [x] alaninaminotransferaza (ALAT)
67. Selectai factorii sistemului fibrinolitic: d) [ ] lactat dehidrogenaza 1(LDH1)
e) [ ] creatinfosfokinaza (CPK)
a) [ ] heparina
b) [x] plasminogenul 74. Selectai enzimele indicatorii
c) [ ] transferina hepatospecifice:
d) [ ] ceruloplasmina
e) [x] streptokinaza a) [ ] aldolaza A (fructozo-1,6-difosfat aldolaza)
b) [x] aldolaza B (fructozo--fosfat aldolaza)
68. Selectai factorii sistemului fibrinolitic: c) [ ] tripsina
d) [x] sorbitol dehidrogenaza
a) [ ] accelerina e) [x] LDH4, LDH5.
b) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
c) [x] urokinaza 75. Selectai enzimele indicatorii
d) [ ] antiplasmina cardiospecifice:
e) [x] activatorul tisular al plasminogenului
a) [x] aspartataminotransferaza (ASAT)
69. Transformarea plasminogenului n plasmin b) [ ] glicinamidino transferaza
are loc sub aciunea: c) [ ] aldolaza B
d) [x] LDH1, LDH2
a) [ ] trombinei e) [ ] LDH5, LDH4
b) [x] urokinazei
c) [x] streptokinazei 76. Selectai enzimele indicatorii
d) [ ] heparinei cardiospecifice:
e) [ ] accelerinei
a) [x] creatinfosfokinaza MB
70. Fibrinolizina: b) [ ] creatinfosfokinaza MM
c) [ ] fosfataza alcalin
a) [ ] mpiedic formarea trombilor d) [ ] fosfataza acid
b) [x] dizolv trombii deja formai e) [ ] sorbitol dehidrogenaza
c) [x] hidrolizeaz moleculele de fibrin din
componena trombilor 77. Selectai enzimele organospecifice ale
d) [ ] inactiveaz trombina rinichilor:
e) [ ] inhib sinteza fibrinogenului
a) [x] glicinamidino transferaza
b) [ ] creatinfosfokinaza MM
c) [ ] alaninaminotransferaza (ALAT)
71. Clasificarea funcional a enzimelor d) [x] glutaminaza
plasmatice: e) [ ] glutamat dehidrogenaza
a) [x] secretorii 78. Selectai enzimele organospecifice ale

b) [x] excreto-secretorii creierului:
c) [ ] anabolice
d) [x] indicatorii (celulare) a) [x] creatinfosfokinaza BB
e) [ ] catabolice b) [ ] creatinfosfokinaza MM
c) [ ] creatinfosfokinaza MB
72. Selectai enzimele secretorii ale ficatului: d) [x] monoaminoxidaza (MAO)
e) [ ] ornitincarbamoil transferaza
a) [ ] alaninaminotransferaza (ALT)
b) [ ] aspartataminotransferaza (AST) 79. Selectai enzimele organospecifice ale
c) [x] factorii coagulrii sngelui muchilor scheletici:
d) [x] lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)
e) [x] ceruloplasmina a) [ ] malat dehidrogenaza
b) [ ] leucinaminopeptidaza
c) [x] creatinfosfokinaza MM glucozei n snge
d) [ ] izocitratdehidrogenaza b) [ ] glicogenoliza hepatic se intensific n
e) [ ] arginaza perioadele postprandiale
c) [x] glicogenoliza hepatic se intensific n
80. Selectai enzimele organospecifice ale inaniie
esutului osos: d) [ ] glicogenogeneza se intensific n inaniie
e) [ ] gluconeogeneza se activeaz n
a) [x] fosfataza alcalin termolabil perioadele postprandiale
b) [ ] hexokinaza
c) [ ] glucokinaza 85. Ficatul i metabolismul glucidelor:
d) [x] fosfataza acid tartratrezistent
e) [ ] -cetoglutaratdehidrogenaza a) [x] n ficat excesul de glucide este
transformat n lipide
81. Kininele sngelui: b) [ ] n ficat excesul de acizi grai este
transformat n glucide
a) [ ] sunt hormoni secretai de glandele c) [x] activitatea ciclului pentozofosfat n ficat
endocrine este nalt
b) [x] sunt hormoni locali d) [x] n ficat glucoza se obine n rezultatul
c) [ ] se sintetizeaz i se secret n form glicogenolizei i gluconeogenezei
activ e) [ ] n ficat glucoza se obine doar n
d) [x] se sintetizeaz i se secret n form de rezultatul gluconeogenezei
kinazogeni neactivi
e) [x] regleaz circulaia sanguin local i 86. Rolul ficatului n metabolismul lipidic
general, permeabilitatea vascular (selectai procesele care au loc n ficat):
82. Kininele sngelui: a) [x] sinteza VLDL (pre-lipoproteinelor)

b) [ ] formarea LDL (-lipoproteinelor)
a) [ ] sunt vasopresina, oxitocina c) [x] sinteza corpilor cetonici
b) [x] sunt bradikinina, kalidina, metionil-lizil- d) [ ] utilizarea corpilor cetonici
bradikinina e) [x] sinteza glicerofosfolipidelor
c) [x] provoac dilatarea vaselor periferice
d) [ ] provoac constricia vaselor periferice
e) [x] micoreaz tensiunea arterial 87. Ficatul i metabolismul proteinelor:
83. Funciile ficatului sunt: a) [x] ficatul reprezint sediul de sintez a

ureei
a) [x] de depozitare a excesului glucidic b) [ ] sinteza proteinelor n ficat este redus
b) [ ] de depozitare a excesului lipidic c) [x] ficatul este sediul de sintez a
c) [x] excretoare fibrinogenului, protrombinei
d) [x] de dezintoxicare d) [ ] ficatul nu este surs de enzime
e) [ ] de transport plasmatice
e) [ ] n ficat are loc transformarea excesului
84. Ficatul i metabolismul glucidelor: de acizi grai n proteine
a) [x] ficatul asigur nivelul constant al

Biochimie Teste Grila 2012

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Biochimie Teste Grila 2012

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Release by MedTorrents.

Biochimie b) [ ] este anomer beta

2012 e) [x] configuraia atomului de carbon asimetric cel mai

GLUCIDE 7. Referitor la monozaharide sunt corecte afirmaiile:

1. Funciile glucidelor: a) [x] formeaz semiacetali interni printr-o reacie de

5. Afirmaii corecte referitor la monozaharide sunt: 10. Maltoza:

a) [ ] se supun hidrolizei a) [x] este dizaharid cu proprieti reductoare

a) [ ] este alctuit din 2 molecule de alfa-glucoz 19. Selectai homoglicanii:

13. Glucoza: 20. Selectai heteroglicanii:

a) [x] exist sub forma a 2 anomeri alfa i beta a) [ ] amilopectina

a) [x] este component a unor nucleozide 23. Digestia glucidelor:

a) [x] necesit Na+ a) [x] este catalizat de enzima fosfoglucomutaza

30. Reglarea hormonal a glicogenolizei: a) [ ] glicogen sintaza

48. Hexokinaza: 54. Reglarea activitii fosfofructokinazei:

a) [x] este o reacie a glicolizei a) [ ] 2 molecule de piruvat

62. Reacia: fosfoenolpiruvat + ADP piruvat + ATP a) [ ] piruvatcarboxilaza

a) [ ] toate enzimele glicolizei sunt enzime alosterice a) [ ] 6

76. Enzimele comune pentru glicoliz i fermentaia a) [ ] hexokinaza

110. Etapa neoxidativ a untului pentozo-fosfat: a) [x] hexokinaza

122. Intolerana la galactoz: a) [ ] excitarea sistemului nervos parasimpatic

127. Hiperglicemia poate fi condiionat de: a) [x] activarea acetil-CoA carboxilazei

135. Efectele insulinei: 141. untul 2,3-difosfogliceratului (selectai reaciile):

a) [x] favorizeaz utilizarea glucozei n untul pentozo- a) [x] 1,3-difosfoglicerat 2,3-difosfoglicerat

a) [x] hiperglicemia stimuleaz secreia de insulin 2. Activitate biologic posed:

a) [x] mrete sinteza trigliceridelor i a VLDL n ficat 5. Clasificarea hormonilor:

140. 2,3-difosfogliceratul: 6. Este corect afirmaia:

25. AMPc i proteinkinazele: 32. Referitor la calmodulin (CM):

26. Proteinkinaza: 33. Mecanismul membrano intracelular de aciune a hormonilor

53. Prolactina: -lipotropina:

67. Iodtironinele: 74. Biosinteza hormonilor glandei tiroide eliberarea T 3 i T4 di

97. Insulina: 104. Insulina amplific:

117. Catecolaminele sunt:

111. Glucagonul reglarea secreiei: 118. Catecolaminele- biosintez:

a) [x] somatostatina inhib secreia lui k) [x] se sintetizeaz din tirozin

112. Glucagonul - aciuni: 119. Depozitarea, secreia i catabolismul catecolaminelor:

120. Catecolaminele (mecanisme de aciune): 127. Corticosteroizii - biosintez:

140. Reglarea sintezei i secreiei aldosteronului prin sistemul 147.

151. Utilizarea practic a corticosteroizilor: 158. Catabolismul androgenilor:

153. Hormonii sexuali sunt : 160. Androgenii efecte fiziologice:

13. Fosfatidilcholina: 19. Sfingomielinele conin:

50. LDL : 56. Activarea acizilor grai (AG) (beta-

104. Acizii grai polienici: 109. Intermediarul comun in sinteza

160. Metabolismul vitaminei D: 5. Selectai aminoacizii semidispensabili:

a) [ ] activeaz tripsinogenul 15. Tripsina:

a) [x] posed aciune antimicrobian 16. Tripsina:

a) [x] pepsina este secretat sub form de pepsinogen de 18. Enterokinaza:

23. Funciile proteazelor: 29. Putrefacia aminoacizilor n intestin:

a) [ ] este o enzim din clasa hidrolazelor 49. CH3-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-COOH

46. Mecanismul reaciei de transaminare (TA) a a) [ ] este un proces ireversibil

a) [ ] este dezaminarea direct a aspartatului 61. Aspartataminotransferaza (AST):

a) [ ] toate decarboxilazele AA poseda specificitate a) [ ] este reacia de formare a histaminei

a) [ ] este reacia de sintez a triptaminei a) [x] este reacia de decarboxilare a 3,4-

HO C CH2 CH COOH C CH2

a) [ ] este reacia de formare a histaminei a) [ ] este reacia de formare a aminelor biogene

75. Serotonina se sintetizeaz din: a) [x] alaninaminotransferaza (ALAT)

a) [x ] debuteaz cu formarea carbamoilfosfatului a) [ ] serina

97. NH3 este utilizat: 104. Azotul neproteic sangvin include:

a) [ ] la sinteza aminoacizilor eseniali a) [ ] proteidele

a) [x] ureei a) [ ] glucoza

a) [ ] glutamatul a) [ ] este aminoacid esenial

a) [ ] hidrolaze 108. Glicina particip la sinteza:

a) [ ] glutamina 109. Glicina particip la:

112. Serina (Ser): 118. S-adenozilmetionina (SAM):