Biochimie Teste XL

1)Referitor la sarcina energetica (SE) a celulei este corecta afirmatia:
-SE = ( [ ATP ] + 1/2 [ ADP ] ) / ( [ ATP ] + [ ADP ] + [ AMP ] )
2)Digestia glucidelor:
-dizaharidele trebuie hidrolizate inainte de a fi absorbite
3)Glicoliza:
-glicoliza aeroba este cuplata cu lantul respirator
4)Ciclul Krebs:
-produce echivalenti reducatori pentru lantul respirator
5)Energia ce se formeaza la hidroliza ATP-ului este determinata de:

-repulsia electrostatica
6)Metabolismul fructozei in muschii scheletici(selectati reactia):

-fructozo-6-fosfat+ATP--->fructozo-1,6-bifosfat+ADP
7) Alegeți afirmația corectă referitor la reacția:
-este o reactie a gluconeogenezei
8)Alegeti trioza care intra imediat in etapa de oxidare a glicolizei:

-gliceraldehid-3-fosfat
9)Complexul III al lantului respirator este:

-CoQ-cit c reductaza
10)Care compus la hidroliza degaja mai multa energie decat hidroliza unei
legaturi macroergice din ATP ?
-glucozo-6-fosfat
11)Intoleranta la fructoza:
-se manifesta clinic prin hipoglicemie
12) Alegeti afirmatia corecta referitor la reacția:
-malonatul este un inhibitor competitiv al enzimei
13) Glucozo-6-fosfataza:
-este o enzima a glicogenezei
14) Selectati efectele insulinei asupra metabolismului glucidic:

-induce sinteza transportorilor de glucoza (GLUT)
15) Care din substantele enumerate este componenta a complexului III al

lantului respirator:
-citocromul c1
16) Inhibitia lantului respirator:

-complexul III este inhibat de antimicina A
17) Reactii anapierotice:

-completeaza rezervele de compusi intermediari din ciclul Krebs
18) Gluconeogeneza din glicerol necesita enzima:

-glicerofosfat dehidrogenaza
19) Care este coenzima complexului III al lantului respirator:
Hemul cyt b
20) Selectati reactia transportului de electroni prin intermediul complexului III:
CoOH2 + cyt. c1(Fe3+) -> CoQ + cyt. c1(Fe2+)
21) Fructozuria esentiala:
Este cazaata de deficit ereditar de fructokinaza.

Oxidarea biologica:
Enzimele implicate sunt dehidrogenaze NADP+ - dependente
23)Selectati afirmatia corecta referitor la FAD:
Accepta 2H+ si 2e
24) Metabolismul fructozei in muschii scheletici (selectati reactia):

fructizi-6-fosfat + ATP -> gliceraldehida + dihidroxiaceton fosfat
25) Substratul caii pentozo-fosfat este:

Glucozo-6-fosfat
26) Selectati reactia transportului de electroni prin intermediul complexului IV:
Cyt. a3 (Fe2+) + 1/2O2 -> cyt. c(Fe3+) +H20
27) Complexul III al alntului respirator este:
CoQ-cytocrom c reductaza
28) Potentialul de oxido-reducere (E0) al sistemelor redox din lantul respirator:
In lantul respirator sistemele-redox sunt aranjate in ordinea cresterii E0
29) Digestia glucidelor:
Dizaharidazele nu poseda specificitate de substrat
30) Functiile caii pentozo-fosfat:

Generarea de NADPH
31) Potentialul de oxido-reducere (E0) al sistemelor redox din lantul respirator:
Este o forta motrice ce determina capacitatea sistemului redox de a aditiona si a

ceda electronii
32) Selectati dehidrogenaza FAD-dependenta (DH):

DH succinat
33) Raportul fosforilarii (P/O):
Pentru oxidarea isocitratului este 3/1
34) Reactia piruvat + NaOH + H+ -> lactat + NAD+:
Este catalizata de dehidrogenaza (PDH)
35) Piruvat carboxilaza:
Gruparea protetica a enzimei este biotina
36)Calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei:
Reactiile etapei non-oxidative sunt reversibile
37) Deficitul glucozo-6P OH:
Reactiile pentozo-fosfat sunt singura modalitate de generare NADP din eritrocite
38) Metabolismul galactozei:
Galactozo-1-P+UDP gucoza->UDP-Galact_Glu
39)Intoleranta la fructoza:
Este causata de deficitul ereditar al fructozo 1 fosfat aldelaza

40) Reglarea hormonala a glicogenolizei:
Adrenalina activeaza glicogenoliza
41) Selectati efectele insulinei asupra metabolismului glucidic:
Induce sinteza trasnportatoare de Glu.(Glut.)
42) Selectati raectia transport. de electroni prin intermediul complexului IV
Lys + Fe2+ + 1/2O2->Lyt + (Fe3+) + H2O
43) Hipoglicemia poate fi causata de:

Hiperinsulinism
44) Metabolismul fructozei in muschii scheletici:
Fructozo-6P + ATP -> fructozo 1,6 bifosfat + ADP
45) Intoleranta la galactoza:
Este cauzata de deficit ereditar de galactoza + fosfat unidil transferaza
Etapa oxidativa a glicolizei:
Include primele 5 reactii ale glicolizei si necesita 2 ATP
Selectati secventa corecta a transportului de electroni prin intermediul

complexului I:
NADH -> FMN -> Fe-S protein -> CoQ

In intervalele interprandiale, zaharul din sange este mentinut:
De un raport crescut de glucagon / insulina
Glicogenoliza:
are loc in special in tesutul adipos
Selectati afirmatia corecta referitor la NAD+:
Se leaga 1H+ si 2e la nicotinamide
NAD+
Un H+ din substrat este transferat la nicotinamide, al doilea H+ trece in solutie
Reactia fosfopiruvat + CO2 + GDP -> oxalocetat + GTP:

Este catalizata de catre enzima fosfoenolpiruvat carboxi kinaza
Reglarea hormonala a glicogenolizei:

Fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub actiunea adrenalinei, glucagonului
Etapa oxidative a glicolizei:
Include o reactie de oxido-reducere si genereaza 2 molecule de NADH + H+
Produsele finale ale lantului respirator:
2 ATP ca rezultat al activitatii complexului I
Glicoliza:
Glicoliza aeroba este cuplata cu lantul respirator
Selectati varianta corecta de hidroliza a ATP:
ATP+H2O -> ADP + Pi
ATP-sintaza:
F1 este subunitatea catalitica a enzimei
Care este coenzima complexului II al LR:
FAD
Componentele complexului 3 a LR:
FeS, cit B, cit C1
Selectati reactia transpo de … prin … complexului II:
FAOH2 + CoQ -> FAD + CoQH2
ATP-sintaza:
Este format din 2 componente F0 si F1
Decuplarea fosforilarii oxidative:
Este un mechanism de adaptare la frig
Zaharoza:
Este scindata de zaharoza intestinala in alfa – glucoza si b – fructoza
Alegeti carbohidratul present in corpul uman:

Glicogenul
La digestia zaharozei se obtin urmatoarele 2 monozaharide:
Alfa glucoza si beta fructoza
Selectati produsele finale ale oxidarii complete a glucozei:
38 (36) ATP, 3CO2
In carenta de energie piruvatul se va transforma prioritar in:
Acetil CoA
Reactia:
Este o reactie a ciclului Krebs.
1. Glicogen fosforilaza:
 Este activa in forma fosforilata
2. Deficitul de glucozo-6-fosfat (Glc-6-PDH)

 Deficienta ereditara a Glc-6-P.DH se manifesta prin hemoliza
3. Lactoza:
 Contine legatura B(1…4) glicozidica
4. Decarboxilarea oxidative a piruvatului
 Este un process ireversibil
5. Reactia:
 Este o reactive comuna si gl… si glucogenezei
6. In intervalele interprandiale, glycemia este mentinuta:

 Printr-un raport crescut insulina/glucagon
 Prin glicogenoliza hematica
7. Functiile caii pentozo-fosfat:

 Generarea de NADPH
8. In intervalele interprandiale, zaharul din zange este mentinut:

 Prin glicogenoliza musculara
9. Inhibitia lantului respirator:

 Inhibarea lantului respirator opreste sinteza ATP-ului
10.Reactia:
 Este prima reactie a glicolizei

11.Reactie: Oxaloacetat + GTP = fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP
 Este o reactive a gluconeogenezei
12.Selectati reactia transportului de electroni prin intermediul complexului

III
 CoQH2 + 2cyt, b(Fe3+) = CoQ + 2 cyt. b(Fe2+)
13.Selelctati enzima necesara pentru metabolismul fructozei in ficat:

 fructokinaza
14.Reactia fosfoenolpiruvat + ADP = piruvat + ATP

 este o reactive din gluconeogeneza
15.Cate molecule de ATP se produc prin fosforolare la nivel de substrat la

oxidarea complete a unei molecule de glucoza?
 4ATP
16.Reactia:
 Este o reactive a glicogenolizei in ficat
17.Hipoglicemia poate fi cauzata de:

 Hiperinsulinism
1) Alegeti afirmatia corecta referitor la reactia:
A) Este o reactie de fosforilare la nivel de substrat
2) Reactia :
A) Este o reactie a glicogenolizei
3) Reactia :
C) Este o reactie comuna si glicolizei si gluconeogenezei
4) Glicogenul :
C ) Ficatul foloseste glicogenul pentru a mentine nivelul sanguin al glucozei
5) Tesutul adipos brun :
E) Mitocondriile tesutului adipos brun contin termogenina
6) Agentii decuplanti :
D) Sunt substante liposolubile care maresc permeabilitatea membranei interne

mitocondriale pentru H+
7) Care afirmatie referitor la oxidarea microzomala nu este corecta :
A) Reactia generala a procesului este : AH+BH2+O2 ---- AOH+B+H2O

8) Care compus la hidroliza degaja mai multa energie decit hidroliza unei
legaturi macroergice de ATP:
A) Creatin fosfatul
9) Zaharoza:
B) Contine legatura ---a2 b2 glicozidica
10) Potentialul de oxido-reducere (E0) al sistemelor redox din lantul respirator :
D) Este o forta motrice ce determina capacitatea sistemului redox de a aditiona si a

ceda electronii
11) Selectati afirmatia corecta referitor la NAD+ :

C) Acceptor de H+ si e in NAD+ este nicotinoamida
12) Gluconeogeneza din glicerol necesita enzima:
A) Glicerol kinaza
13) Inhibitia lantului respirator :
A) Transferul de electroni prin intermediul lantului respirator este inhibat de acizii

grasi
14) Reactiile etapei non-oxidative a caii pentozo-fosfat:

B) Sunt amplificate atunci cind nevoile de pentoze sunt mai mari ca nevoiile de ..
● Complexul 3 ai lanțului respirator este:

CoQ-cytotrom c reductaza
● Cataboliza:
occurs both extracellular and intracellular
● Selectati perechea redox corecta:

½ O2 + 2H+ + 2e = H2O
● Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului 4

cyt. c(Fe3+) +cyt.a 9Fe2+) = cyt.c(Fe2+)cyt.a (Fe3+)
● Dizaharidele:
maltoza, zaharoza si lactoza sunt enzime implicate în digestia dizaharidelor
● Reactia fosfoenolpiruvat +ADP = piruvat +ATP

este o reacție de fosforilare la nivel de substrat
● Care din funcțiile enumerate nu este îndeplinită de metabolism ?

prodictia de energie chimica cu ajutorul luminii solare
● Selectați afirmația corecta referitor la FAD:

accepta 2H+ si 2e
● Selectați vitamina care este componenta a coenzimei din complexul purivat

dehidrogenaza:
acidul lipoic
● Metabolismul Fructozei( selectați reacția):

Fructoza-1-fosfataza = gliceraldehid + dehidroaceton fosfat
Referitor la reacția data este corectă afirmația:
●
este o reactie anaplerotica
 Selectați reacția anaplerotică :
Asparat + a-cetoglutarat oxaloacetat + glutamat
 Alegeți
afirmația corectă
referitor la reacția
:
este catalizată de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza
 Care din substanțele enumerate este componentă a complexului III al lanțului

respirator ?
citocromul C1
 Bolile însoțite de hiperglicemie sunt :

diabet zaharat
 Hipoglicemia poate fi cauzată de :
amplificarea glicolizei
 Reglarea hormonală a glicolizei :
Insulina activează enzimele de reglare ale glicolizei

 Alegeți afirmația corectă referitor la reacția :
Malonatul este un inhibitor competitiv al enzimei
 Selectați enzima necesară pentru metabolizarea fructozei în mușchi scheletici :

Fructozo-6-fosfotaza
 Selectați afirmația corectă referitor la citocromi :
Sunt hemoproteine care transferă electroni prin lanțul respirator
 Reacția :
Este o reacție de fosforilare la nivel de substrat
 Selectați afirmația corectă referitor la localizarea lanțului transportator de electroni

:
Mitocondrii
 Absorbția glucozei :
Necesită un transportator de glucoză dependent de sodiu
 Alegeți afirmația corectă referitor la reacția :
este o reacție la nivel de substrat
 Glicoliza :
Are loc în citozol
 ATP-sintaza :
F1 este subunitatea catalitică a enzimei
 Hiperglicemia poate fi condiționată de :
activarea glicogenolizei hepatice
 Sistemele de oxido – reducere ale lanțului respirator :
FMNH2/FMN transferă 2H+ şi 2ē
 Glucozo-6-fosfatul (Glu-6-P) obținut din glicogen în mușchi scheletici :
Este folosit ca sursă de energie în mușchi
 Care compus la hidroliză degajă mai multă energie decât hidroliza unei legături
macroergice din ATP :
Creatin fosfatul
Componenta complexului I al lantului respirator:
- Proteinele Fe-S
Complexul de transport al electronilor:
- Colecteaza H+ si electroni de la dehidrogenaza NAD dependenta

Fructoza:
- Este un izomer al glucozei

Glicogenul:
- Este stocat in ficat

Urmatoarele afirmatii despre metabolism sunt corecte:
- Anabolismul este sinteza substanțelor compuse din cele simple

Functia complexului IV al lantului respirator este:
- Oxidarea Cyt c si reducerea oxigenului

Pentru biosinteza unei molecule de glucoza sunt necesare:
- 2 Piruvat, 4 ATP, 2 GTP

ATP:
- Nu poate fi donor de grupe de pyrofosfat

Complexul III al lantului respirator este:
- CoQ- cytocrom c reductaza

Selectati afirmatia corecta referitor la FAD:
- Este derivatul Vitaminei B2- Riboflavina

Dizaharidele:
- Maltaza, zaharaza si lactaza sunt enzime impliate in digestia dizaharidelor

FAD:
- Leaga 2H+ si 1e
Glicogenul:
- Ficatul foloseste glicogenul pentru a mentine nivelul sanguin al glucozei
Selectati afirmatia corecta referitor la localizarea lantului transportator de

electroni:
-mitocondrii
Care este coenzima complexului III al lantului respirator:

-hemul cyt b
FAD:
- leagă 2H+ și 1electron
Care compus la hidroliza degaja mai multa energie decit hidroliza unei leg:
-creatin fosfatul
Selectati enzima reglatoare din ciclul Krebs:

-citrat sintaza
Tesutul adipos brun:

-este un tesut specializat in termogeneza
Selectati FAD-dependent dehidrogenaza(DH):

-succinat DH
Decuplarea foforilarii oxidative:

-este un mechanism de adaptare la cald
Reactia fructozo-6-fofat + ATP-fructozo-1,6-difosfat+ ADP:

-este o reactive ireversibila
Absorbtia glucozei:
-necesita un transportator de glucoza dependent de sodiu
Referitor la sarcina energetica(SE) a celulei este corecta afirmatia:

-SE=[ATP]/([ATP]+ [ADP]+[AMP])
Referitor la lantul respirator (LR) este corecta afirmatia:

-LR este alcatuit din enzime si sisteme oxido-reducere
Selectati perechea redox corectă

- 36O2+H++2e H2O E0= 0,02V
Citocromii:
- transfera electroni prin lanțul de transport a electronilor
1.Fructoza:
este un izomer al glucozei
2.Ciclul Krebs:
Produce echivalenti reducatori pentru lantul respirator
3.Raportul fosforilarii (P/O):

4.Selectati dehidrogenaza (DH) FAD-dependenta:
Succunat DH
5.Reactie.Oxaloacetat+GTP-fosfoenolopiruvat+CO2+GDP
Este o reactive a gluconeogenezei
6.Citocromii:
Transfera e prin lantul de transport al electronilor
7.Agentii decuplanti:
Sunt compusi hidrofobi care cresc permeabilitatea membrane mitocondriale interne

pentru H+
8.Decuplarea fosforilarii oxidative:
Este un mecanism de adaptare la frig
9.Etapa oxidative a glucozei:
Realizeaza treansformrea 2gliceraldehid-3-fosfat in 2 piruvat
Pentru biosinteza unei molecule de glucoza sunt necesare:

2.piruvat, 4 ATP, 2 GTP
Oxidarea microzomala:
a. funcția este hidroxilarea compușilor chimici
Tesutul adipos brun:

b.este prezent la persoanele în varsta
ATP-sintaza:
Fo este localizat în membrana interna mitocondriala
Gluconeogeneza din alanina necesita enzima:

piruvat dehidrogenaza
Rolul NADPH
este implicat în oxidarea acizilor grași

c. include o reacție de oxido-reducere și generează 2 molecule de NADH+ H+
Etapa oxidativa a glicolizei
realizează transformarea 2 gliceraldehid 3 fosfat în 2 piruvat
Selectați agenții decuplanti:

Co
Decarboxilarea oxidativă a piruvatului

b.este un proces ireversibil
Câtul de fosforilare (P/O):

pentru oxidarea isocitratului P/O este 3/1
ATP- sintaza
F0 este localizată în membrana interna mitocondriala
Ciclul Krebs
a. produce echivalenti reducatori pentru lanțul respirator
Selectați reacția anaplerotica:

b. fosfoenolpiruvat + CO2--- oxaloacetat + GTP
Glicogenul:
c. ficatul foloseste glicogenul pentru a menține nivelul sanguin al glucozei
Reacția
e. este catalizata de enzima triozofosfat izomeraza
Reactia
este catalizata de enzima fosfoglucomutaza
Reactia:
este o reacție din gluconeogeneza
Reactia:
este prima reacție a glicolizei
Selectati afirmatia corecta referitor la NAD+:
Acceptor de H + si e in NAD + este nicotinamida
Realizeaza transformarea 2gliceraldehid-3-fosfat in 2 piruvat

Care dintre functiile enumerate nu este indeplinita de metabolism?
Productia de energie chimica cu ajutorul luminii solare
Dizaharidele:
Lactoza se gaseste in laptele mamiferelor
Zaharoza:
Contine legatura → a1 B2 glicozidica
Selectati vitaminele care sunt componente ale coenzimelor din complexul piruvat
dehidrogenaza:
Tiamina
Referitor la compusul chimic prezentat este adevarata afirmatia:
Poate fi donor de grupari pirofosfat
Selectati coenzima care este necesara pentru activitatea normala a enzimelor ciclului Krebs
HS-CoA
Unul dintre produsii finali ai fazei oxidative in calea pentozo-fosfatilor este
Ribulozo-5-fosfat
Fructoza:
Este un izomer al glucozei
Componenta complexului I al lantului respirator
Proteinele Fe-Sâ
Care este coenzima complexului I a lantului respirator:

FMN
Alegeti produsii finali a oxidării complete a glucozei:

38 (36) ATP, 6CO2
Selectati enzima reglatoare din ciclul Krebs:
Citrat sintaza
Functia carbohidratilor este:

Energetică
Glicogenoliza:
este scindarea glicogenului
Selecati reactia de fosforilare la nivel de substrat din ciclul Krebs:

Succinil-CoA – Succinat
Selectati afirmatia corectă referitor la localizarea lantului transportator de

electroni:
Mitocondrii
Piruvat carboxilaza:
Gruparea prostetica a enzimei este biotina
Reglarea hormonala a glicolizei:

Insulina activeaza enzimele de reglare ale glicolizei
Glicogenul:
este stocat in ficat
Reglarea activitatii fosfofructokinazei:

AMP și fructozo-2,6,-difosfat sunt modulatorii pozitivi
Selectati procesele care au loc in membrana interna mitocondriala:

Lantul de transport al electronilor
Complexul V al lantului respirator este:

CoQ – cytocrom c reductaza
La digestia zaharozei se obtin urmatoarele 2 monozaharide:

a- glucoza si b- fructoza
1.Fructoza:
2.Ciclul Krebs:
3.Raportul fosforilarii (P/O):

4.Selectati dehidrogenaza (DH) FAD-dependenta:
Succunat DH
5.Reactie.Oxaloacetat+GTP-fosfoenolopiruvat+CO2+GDP
Este o reactive a gluconeogenezei
6.Citocromii:
Transfera e prin lantul de transport al electronilor
7.Agentii decuplanti:
Sunt compusi hidrofobi care cresc permeabilitatea membrane mitocondriale interne

pentru H+
8.Decuplarea fosforilarii oxidative:
Este un mecanism de adaptare la frig
9.Etapa oxidative a glucozei:
Realizeaza treansformrea 2gliceraldehid-3-fosfat in 2 piruvat
-Reglarea activitatii complexului piruvat dehidrogenazic (PDHc):
GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului PDHc
- Reglarea hormonala a glicemiei:
Insulina intensifica glicogenogeneza
- Selectati unul dintre produsele finale ale fazei oxidative in calea pentozo-
fosfat:
NADPH
- Alegeti afirmatia corecta referitor la reactia:
este prima reactie a ciclului Krebs
- Intoleranta la fructoza:
se caracterizeaza prin acumularea fructozo-1-fostatului, care inhiba glucozo-6-

fosfataza
- Scindarea legaturii 1,6-glicozidice din glicogen(glicogenoliza):
este catalizata de enzima de deramificare
- Glicoliza: are loc in citozol
- Glicoliza: glicoliza anaeroba include 11 reactii
- Catul de fosforilare(P/O) reprezinta:
raportul dintre numarul de molecule AMP incorporati ca ATP si numarul de atomi

de O2 consumat in timpul fosforilarii oxidative
- Ciclul Krebs:
produce echivalenti reducatori pentru lantul respirator
- Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic in ficat:
inhiba fructozo-1,6-difosfataza
- Alegeti afirmatia corecta referitor la reactia:
este o reactie de fosforilare la nivel de substrat

- Selectati procesele ce au loc in matrixul mitocondrial:
lantul de transport al electronilor
- Gluconeogeneza din alanina necesita enzima:

piruvat carboxilaza
- Decuplarea fosforilarii oxidative:
este un mecanism de adaptare la frig
- Functiile caii pentozo-fosfat:
sinteza ribozo-5-fosfatului
- Selectati varianta corecta de hidroliza a ATP:
ATP+H2O->AMP+PPi -7,3 kcal/mol; PPi+H2O-> 2PPi; -7,6 kcal/mol
1. Digestia glucidelor
dizaharidele trebuie hidrolizate inainte de a fi absorbite
2. Gluconeogeneza din glicerol necesita enzima
Piruvat carboxilaza
3. Care compus la hidroliza degaja mai multa energie decat hidroliza unei
legaturi macroergice din ATP
Fosfoenolpiruvat
4. Fosforilarea oxidativa
Este sinteza ATP din ADP si Pi cuplata cu lantul de transport de electroni
5. Fructoza
Este o cetoza
6. Ciclul Krebs
7. Metabolism
Anabolismul este sinteza macromoleculelor din micromolecule
8. Care compus la hidroliza degaja mai multa energie decat hidroliza unei
legaturi macroergice din ATP
Creatin fosfatul
9. Citocromul P450
Este o componenta a lantului de transport de electroni mitocondrial
10.Energia produsa in lantul de transport de electroni
Este calculata dupa reactia ΔG0= -nFΔE0
11.Ciclul Krebs
Este ultia etapa din procesul de oxidare a compusilor organici
12.Produsele finale ale activitatii lantului respirator
H2O, CO2, 3ATP
13. Reactia:
Este catalizata de enzima glucozo-6-fosfat dehidrogenaza
14. Reactia:
Este o reactie de fosforilare la nivel de substrat
15.Mecanismul de fosforilare oxidativa

H+ se intorc inapoi in matricea mitocondriala prin subunitatea Fo a
ATPsintazei
16.Selectati citocromii complexului II a LR
Cyt b, cyt c1
17.Selectati componentele c omplexului III a lantului de transport de
electroni
Proteinele Fe-s
18.Selectati afirmatia corecta referitor la NAD+
Se leaga 1H+ si 2e la nicotinamida
19.Selectati afirmatia corecta referitor la citocromi
Sunt hemoproteine ce transporta electronii prin LR
20.Lantul respirator
Este un proces complex de reactii succesive de...
21.Selectati vitamina necesara pentru activitatea normala a enzimei
ciclului Krebs
Acidul pantotenic
22.Selectati vitamina ce este parte componenta a enzimelor din complexul
piruvat DH dehidrogenaza
Tiamina
23.Ciclul Krebs
Produce echivalenti reducatori pentru LR
24.Care din functiile enumerate nu este indeplinita de metabolism
Productia de energie chimica cu ajutorul luminii solare
1.Reglarea hormonala a glicemiei
-insulina intensifica glicogenogeneza
2.Selectati efectele insulinei asupra metabolismului glucidic.
-induce sinteza transporturilor de glucoza (GLUT)
3.Pentru biosinteza unei molecule de glucoza sunt necesare
- 2 piruvat, 2ADP, 1GTP
4.Reactia glucozo-6-fosfat * * fructozo-6-fosfat
- este catalizata de enzima glucozo-6-fosfat izomeraza
5.Digestia glucidelor
- dizaharidele trebuie hidrolizate inainte de a fi absorbite
6.Produsele finale ale lantului respirator
- H2O si 2 ATP ca rezultat al activitatii complexului II
7.Referitor la sarcina enegetica (SE) a celulei este corecta afirmatia
- SE=(ATP]+1/2ADP]/[ATP]+[ADP]+[AMP])
8.Metabolismul fructozei de ficat (selectati reactia)
- Fructoza+ATP=Fructozo-1-fosfat+ADP
9.Decuplarea fosforizarii oxidative
-este un mecanism de adaptare la frig

10.Reglarea activitatii complexului piruvat dehidrogenazic (PDHc)
-GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului PDHc
11.Agentii de cumplare (foarte neclar, dar am incercat sa descifrez)
-sunt compusi hidrofobi care cresc preameabilitatea membranei mitocondriale

interne pentru H+
12. ATP-sintaza
- F1 este subunitatea catalitica a enzimei
13.ATP-sintaza
- F este localizata un membrana interna mitocondriala
14.Etapa non-oxidativa a glicolizei
-include conversia glucozei in 2 trioze fosforilate
15.Selectati perechea redox corecta
-36O2+2H+ + 2e = H2O Eo=0.82V
16.Pentru biozinteza unei molecule de glucoza unei molecule de glucoza sunt

necesare
- 1 piruvat, 2 GTP
17.Succinat dehidrogenaza (afirmatii corecte)
- este FAD – dependenta
18.Reglarea hormonala a glicogenolizei
- fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub actiunea adrenalinei, glucagonului
19.Alegeti afirmatia corecta referitor la reactia
-este catalizata de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza

20.Alegeti afirmatia corecta referitor la reactia
-(nu e clar) este prin intermediul ? reactiei
21.Reactia
-este catalizata de enzima glucozo-6-fosfat izomeraza

40. Chimia proteinelor Enzimele A1 Afirmaţii corecte referitor la enzime:
a) [ ] sunt catalizatori nebiologici

b) [ ] prezintă catalizatori anorganici
c) [x] poseda specificitate de actiune
d) [ ] catalizează doar reacţii de scindare
e) [ ] catalizează numai reacţii de sinteză
41. Chimia proteinelor Enzimele A3 Proprietăţile comune ale enzimelor şi catalizatorilor
anorganici:
a) [ ] modifică direcţia reacţiei

b) [x] nu modifică echilibrul reacţiei
c) [ ] catalizează reacţiile în condiţii blînde
d) [ ] activitatrea lor se reglează
e) [x] nu se consumă în decursul reactiei
42. Chimia proteinelor Enzimele A1 Enzimele se deosebesc de catalizatorii anorganici prin
faptul că:
a) [ ] catalizează reacţiile chimice doar la temperaturi înalte
b) [ ] activitatea lor nu poate fi reglata

c) [ ] posedă viteză catalitică mai mică, comparativ cu catalizatorii nebiologici
d) [x] catalizează reacţiile în condiţii blînde
e) [ ] catalizează reacţiile chimice doar la pH extrem acid sau bazic
43. Chimia proteinelor Enzimele A3 Natura chimică a enzimelor:
a) [ ] toate enzimele sunt doar proteine simple

b) [ ] sunt glicolipide
c) [x] prezintă compuşi macromoleculari
d) [ ] sunt numai nucleoproteide
e) [x] sunt proteine simple si conjugate
44. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la enzimele conjugate sunt corecte
afirmatiile:
a) [ ] specificitatea este determinată de cofactor

b) [x] specificitatea este determinată de apoenzimă
c) [ ] cofactorul e componenta termolabilă
d) [x] la cataliză participă atăt apoenzima, cât si cofactorul
e) [ ] cofactorul e componenta proteică a enzimei
45. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la cofactor sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] ca cofactori pot servi doar lipidele

b) [x] ca cofactori pot fi nucleotidele, vitaminele, peptidele
c) [ ] gruparea prostetică este cofactorul slab legat de apoenzimă
d) [ ] coenzima prezintă cofactorul legat covalent cu apoenzima
e) [ ] cofactorul este partea proteică a enzimei
46. Chimia proteinelor Enzimele A3 Functiile cofactorilor în cadrul activitatii enzimatice:
a) [x] stabilizează conformaţia activă a enzimelor

b) [x] nemijlocit îndeplinesc funcţie catalitică
c) [ ] determină specificitatea de acţiune a enzimei
d) [x] leagă substratul la enzimă
e) [ ] determină directia reactiei chimice
47. Chimia proteinelor Enzimele A3 Centrul activ al enzimelor reprezintă:
a) [ ] linie frintă în molecula enzimei
b) [ ] un plan in molecula enzimei
c) [x] structură compusă unicală tridimensională
d) [ ] un punct din structura terţiară a enzimei
e) [x] locul unde se fixează substratul
48. Chimia proteinelor Enzimele A3 Centrul activ (CA) al enzimelor:
a) [x] este locul de legare a substratului
b) [ ] CA este alcătuit din aminoacizi amplasaţi succesiv în lanţul polipeptidic
c) [ ] în CA se fixează activatorii si inhibitorii enzimei
d) [ ] CA se formează numai la proteinele cu structură cuaternară
e) [x] CA se formează la proteinele cu structură terţiară si cuaternara
49. Chimia proteinelor Enzimele A3 La formarea centrului activ al enzimelor participă grupele
funcţionale (1) ale radicalilor aminoacizilor (2):
a) [x] OH - Ser
b) [x] COOH - Glu
c) [ ] COOH - Asn
d) [ ] COOH - Gln
e) [ ] NH2 - Val
50. Chimia proteinelor Enzimele A3 Indicaţi afirmările corecte referitor la substrat:
a) [x] e substanţa asupra careia acţionează enzima

b) [ ] toate enzimele fixează numai un singur substrat
c) [x] unele enzime interacţionează cu cîteva substraturi
d) [ ] se leagă de centrul activ al enzimei exclusiv prin legături covalente
e) [ ] este parte componentă a enzimei
51. Chimia proteinelor Enzimele A3 Centrul alosteric al enzimei:
a) [x] este un centru diferit de centrul activ
b) [ ] este locul fixării substratului
c) [ ] este caracteristic tuturor enzimelor
d) [ ] este locul fixării doar a activatorilor alosterici
e) [x] este locul la care se fixează activatorii şi inhibitorii alosterici
52. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la enzimele alosterice sunt corecte afirmatiile:
a) [x] modulatorii alosterici se leaga necovalent in centrele alosterice

b) [ ] cinetica reacţiilor alosterice e asemănătoare cu a enzimelor obişnuite
c) [ ] efectorii alosterici fixîndu-se la centrul alosteric nu modifică conformatia moleculei enzimei
d) [ ] modulatorii alosterici se leagă covalent în centrul activ al enzimei
e) [x] modulatorii alosterici modifică conformaţia moleculei enzimei
53. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la mecanismul de acţiune a enzimelor sunt
corecte afirmările:
a) [ ] formarea complexului enzimă-substrat nu este obligatorie

b) [x] în cadrul actiunii enzimei are loc formarea complexului enzima-substrat
c) [ ] complexul enzimă-substrat e o structură rigidă, stabilă
d) [ ] complexul enzimă-substrat e o structură stabilă
e) [ ] formarea complexului enzimă-substrat este ultima etapă a mecanismului de acţiune a enzimelor
54. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirmaţii corecte referitor la mecanismul de acţiune a
enzimelor:
a) [ ] în componenta complexului enzimă-substrat substratul nu se modifică

b) [x] în componenta complexului enzimă-substrat substratul se modifică
c) [x] în centrul activ al enzimi poate avea loc cataliza covalentă
d) [x] în centrul activ al enzimei poate avea loc cataliza acido-bazică
e) [ ] la interacţiunea substratului cu enzima conformatia lor nu se modifică
55. Chimia proteinelor Enzimele A3 Proprietăţile generale ale enzimelor:
a) [ ] toate enzimele posedă doar specificitate absolută de substrat
b) [x] enzimele sunt termolabile
c) [ ] toate enzimele posedă doar specificitate relativă de substrat
d) [x] toate enzimele posedă activitate maximală de actiune la un pH optim
e) [ ] activitatea enzimelor nu depende de pH mediului
56. Chimia proteinelor Enzimele A3 Specificitatea enzimatica:
a) [ ] e determinată de coenzimă
b) [ ] depinde atât de partea proteică, cât si de coenzimă
c) [x] poate fi absolută de substrat
d) [ ] este o proprietate a catalizatorilor nebiologici
e) [x] poate fi stereochimică - catalizează transformările doar a unui stereoizomer al
substratului
57. Chimia proteinelor Enzimele A1 Care enzime posedă stereospecificitate?
a) [x] fumaraza
b) [ ] ureaza
c) [ ] citratsintaza
d) [ ] carbanhidraza
e) [ ] alcooldehidrogenaza
58. Chimia proteinelor Enzimele A3 Termolabilitatea enzimatică:
a) [x] la temperatura mai înaltă de 50 0 C majoritatea enzimelor denaturează
b) [ ] e determinată de coenzimă
c) [x] temperatura optimală pentru majoritatea enzimelor este de 20-400 C
d) [ ] la temperatura mai înaltă de 50 0 C activitatea majoritătii enzimelor creşte
e) [ ] la temperatură scăzută, mai joasă de 10 0 C, activitatea enzimelor nu se modifică

59. Chimia proteinelor Enzimele A2 Inhibitia competitivă:
a) [x] reprezintă o inhibiţie reversibilă
b) [ ] reprezintă o inhibiţie ireversibilă
c) [x] inhibitorul se aseamană structural cu substratul
d) [ ] se caracterizează prin fixarea concomitentă la enzimă a substratului şi a inhibitorului
e) [ ] inhibitorul competitiv se leagă în centrul alosteric
60. Chimia proteinelor Enzimele A1 Inhibiţia competitivă:
a) [ ] se caracterizează prin fixarea inhibitorului la centrul alosteric al enzimei

b) [x] la centrul activ al enzimei se leagă compusul al carui concentraţie e mai mare
c) [ ] inhibiţia competitivă se inlatură prin exces de inhibitor
d) [ ] inhibitorul este scindat fermentativ
e) [ ] inhibitorul concurează cu substratul pentru fixarea în centrul alosteric
61. Chimia proteinelor Enzimele A1 Inhibitia alosterică:
a) [ ] este caracteristică tuturor enzimelor
b) [ ] este ireversibilă
c) [ ] se înlătură prin exces de substrat
d) [ ] se caracterizează prin fixarea inhibitorului în centrul activ al enzimei
e) [x] este reversibilă
62. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la succinatdehidrogenază (SDH) și reglarea
activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] face parte din clasa transferazelor
b) [ ] acidul malonic provoacă o inhibiţie ireversibilă a SDH
c) [ ] inhibitorii modifică structura primară a SDH
d) [x] inhibiţia depinde de concentraţia inhibitorilor
e) [x] SDH catalizează reacţia: Succinat + FAD → Fumarat + FADH2
63. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la pepsină şi activarea ei sunt corecte
afirmaţiile:
a) [ ] este o hidratază
b) [ ] face parte din clasa liazelor
c) [x] se obtine prin proteoliza limitată a pepsinogenului
d) [ ] se activează prin fosforilare
e) [x] se activează sub actiunea HCl si autocatalitic
64. Chimia proteinelor Enzimele A1 Activitatea specifică este:
a) [ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 µmol de substrat in 1 min la 250 C
b) [ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 mmol de substrat in 1 min la 250 C
c) [ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 mol de substrat in 1sec la 250 C
d) [ ] numărul mol de substrat ce se transformă in 1 min cu ajutorul 1 mol de enzimă
e) [x] cantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1µmol de substratîn 1 min la 250 C
raportată la 1mg proteină
65. Chimia proteinelor Enzimele A3 Izoenzimele:

a) [ ] sunt proteine cu structură tertiară
b) [x] sunt proteine oligomere
c) [x] catalizează una si aceeaşi reacţie
d) [ ] catalizează diferite reacţii
e) [x] sunt alcătuite din diferiti protomeri
66. Chimia proteinelor Enzimele A1 Care afirmaţii sunt corecte referitor la izoenzimele
lactat dehidrogenazei (LDH)?
a) [ ] sunt proteine dimere alcătuite din 2 tipuri de subunităti - M si H
b) [ ] sunt proteine dimere
c) [x] lanţurile proteice M si H sunt codificate de gene diferite
d) [ ] lanţurile proteice M si H sunt codificate de aceeaşi genă
e) [ ] LDH are 4 izoforme
67. Chimia proteinelor Enzimele A3 Vitamina B1:
a) [x] coenzima de bază a vitaminei B1 este tiaminpirofosfatul
b) [ ] coenzima de bază a vitaminei B1 este flavinmononucleotidul
c) [x] coenzima vitaminei B1 participă la decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacizilor
d) [ ] coenzima vitaminei B1 participă la decarboxilarea aminoacizilor
e) [ ] se mai numeste riboflavină
a) [x] este riboflavina
b) [ ] este tiamina
c) [ ] coenzima vitaminei B2 este tiamindifosfatul
d) [x] coenzimele vitaminei B2 sunt FMN şi FAD
e) [ ] coenzimele vitaminei B2 sunt NAD şi NADP
69. Chimia proteinelor Enzimele A3 Coenzimele vitaminei B2 (FMN şi FAD):
a) [x] catalizează reacţii de oxido-reducere
b) [ ] catalizează reacţii de izomerizare
c) [ ] adiţionează şi cedează doar electroni
d) [x] adiţionează şi cedează electroni si protoni
e) [ ] catalizează reacţii de carboxilare
70. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt corecte
afirmaţiile:
a) [ ] contin nicotinamida
b) [ ] vitamina componentă este B6
c) [x] vitamina componentă este B2
d) [ ] participă la reactii de hidroliză
e) [x] participă la reactii de dehidrogenare
71. Chimia proteinelor Enzimele A3 Coenzima NAD+ :

a) [x] transferă hidrid-ionul
b) [ ] se uneste cu apoenzima prin legături covalente
c) [x] se uneste cu apoenzima prin legături necovalente, slabe
d) [ ] contine riboflavina
e) [ ] vitamina componentă este B3

72. Chimia proteinelor Enzimele A1 Coenzima NADP :
a) [x] participă în reacţii de oxidoreducere
b) [ ] contine un rest fosfat în pozitia 2' OH a acidului nicotinic
c) [ ] participă la reactii de hidroliză
d) [ ] se leagă covalent cu apoenzima
e) [ ] contine B1
73. Chimia proteinelor Enzimele A3 Coenzimele vitaminei B6:
a) [ ] sunt piridoxaminfosfatul şi piridoxalfosfatul
b) [ ] sunt coenzime ale oxidoreductazelor
c) [x] participă în reacţiile de decarboxilare a aminoacizilor
d) [ ] participă la decarboxilarea alfa-cetoacizilor
e) [ ] participă în reacţiile de carboxilare a aminoacizilor
74. Chimia proteinelor Enzimele A3 Clasificarea enzimelor:
a) [x] se clasifică în şase clase
b) [x] clasa indică tipul de reacţie chimică
c) [ ] clasa indică gruparea sau legătura chimică a substratului
d) [ ] fiecare enzimă posedă un cod alcătuit din 3 cifre
e) [ ] cifra a doua a codului indică numărul de ordine a enzimei în clasa respectivă
75. Chimia proteinelor Enzimele A1 Oxidoreductazele catalizează:
a) [ ] reacţii de transfer al grupărilor funcţionale
b) [x] reacţii de transfer al electronilor şi protonilor
c) [ ] reacţii de transfer al restului fosfat
d) [ ] reacţii de interconversie a izomerilor optici
e) [ ] reacţii cu utilizarea ATP-ului
76. Chimia proteinelor Enzimele A3 Transferazele catalizează:
a) [x] reacţii de transfer al grupărilor funcţionale
b) [ ] reacţii de transfer al electronilor şi protonilor
c) [x] reacţii de transfer al restului fosfat de la un substrat la altul

77. Chimia proteinelor Enzimele A3 Hidrolazele:
a) [x] catalizează reacţii de scindare a legăturilor covalente cu adiţionarea apei
b) [ ] catalizează reacţii de transfer al electronilor şi protonilor
c) [x] fosfatazele se referă la hidrolaze
d) [ ] catalizează reacţii de interconversie a izomerilor optici
e) [ ] reacţiile catalizate de hidrolaze sunt reversibile
78. Chimia proteinelor Enzimele A3 Liazele:
a) [ ] catalizează reacţii de formare a legăturilor covalente cu utilizarea ATP-ului
c) [x] fumaraza se referă la liaze
e) [x] decarboxilazele se referă la liaze
79. Chimia proteinelor Enzimele A3 Izomerazele:
a) [ ] catalizează reacţii de transfer al grupărilor funcţionale
c) [ ] peptidazele se referă la izomeraze
d) [x] catalizează reacţii de interconversie a izomerilor
e) [x] reacţiile catalizate de izomeraze sunt reversibile
80. Chimia proteinelor Enzimele A3 Ligazele:
a) [x] catalizează reacţii de formare a legăturilor covalente cu utilizarea ATP-ului
b) [ ] catalizează reacţii de scindare a legăturilor covalente
c) [x] glutaminsintetaza se referă la ligaze
d) [ ] în reactiile catalizate de ligaze ATP-ul serveşte ca donor de grupare fosfat pentru substrat
e) [ ] reacţiile catalizate de ligaze sunt reversibile
Intrebarea nr. 66: Intrebarea66Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Structura

proteinelorMod de punctare: A3Grad de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe intrebare: 0
secAutor: L. Lisii
Enzimele, afirmaţii corecte:
a) [x] sunt catalizatori biologici;
b) [ ] prezinta catalizatori anorganici;
c) [ ] se pot forma numai in celulele vii;
d) [x] există si în formă neactivă în organism;
e) [ ] Catalizează numai reacţiile de sinteză.
secAutor: L. Lisii
Proprietăţile generale comune ale enzimelor şi catalizatorilor anorganici:
a) [x] nu modifică direcţia reacţiei;
b) [x] nu modifică echilibrul reacţiei ;
c) [ ] catalizează reacţiile în condiţii blînde;
d) [ ] activitatrea lor se reglează;
e) [x] nu se consumă în decursul reactiei.

secAutor: L. Lisii
Enzimele se deosebesc de catalizatorii anorganici prin faptul că:
a) [ ] intervin în reacţii posibile din punct de vedere termodinamic;

b) [x] posedă specificitate;
c) [ ] au viteza catalitică mult mai mică;
d) [x] catalizează reacţiile în condiţii blînde;
e) [ ] majorează energia de activare a procesului chimic.

proteinelorMod de punctare: A1Grad de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe intrebare: 0
secAutor: L. Lisii
Natura chimică a enzimelor:
a) [ ]prezintă numai proteine simple;
b) [ ] sunt glicolipide;
c) [x] prezintă compuşi macromoleculari;
d) [ ] sunt numai nucleoproteide.
e) [ ] sunt heteropolizaharide.

secAutor: L. Lisii
Referitor la natura chimică a enzimelor:
a) [x] constituenţii fundamentali sunt aminoacizii;
b) [ ] sunt compusi termostabili;
c) [x] în apă formează soluţii coloidale;
d) [ ] sunt compusi micromoleculari;
e) [x] prezintă substanţe termolabile.

secAutor: L. Lisii
Enzimele coniugate:
a) [] posedă specificitate, determinată de cofactor;
b) [x ] posedă specificitate, determinată de apoenzimă;
c) [ ] cofactorul e componenta termolabilă;
d) [x ] efectul enzimatic e dependent de ambele componente;
e) [ ] cofactorul e componenta proteică a enzimei.
secAutor: L. Lisii
Referitor la cofactor, sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] drept coenzimă frecvent sunt utilizaţi anionii metalici;
b) [ ] în calitate de coenzimă apar lipidele;
c) [ ] grupa prostetică prezintă cofactor slab legat de apoenzimă;
d) [ ] coenzima prezintă cofactor strîns legat in enzima;
e) [x] cofactorii sunt partea neproteică a enzimei.

secAutor: L. Lisii
În legatură cu cofactorii sunt corecte afirmaţiile:
a) [x ] stabilizează conformaţia activă a enzimelor;
b) [x ] nemijlocit îndeplinesc funcţie catalitică;
c) [] determină specificitatea de acţiune;
d) [x ] îndeplinesc funcţia de legatură între substrat si enzimă;
e) [ ] cofactorii sunt componenţi ai enzimelor simple.

secAutor: L. Lisii
Organizarea enzimelor in celulă:
a) [x ] sunt organizate în complexe multienzimatice;
b) [x ] pot fi fixate de structuri supramoleculare;
c) [x ] pot conţine mai multe subunităţi;
d) [ ]pot avea numai o singură localizzare;
e) [] sunt libere şi nu pot fi ataşate la diverse structuri.
Intrebarea nr. 75 Intrebarea75Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Structura
secAutor: L. Lisii
Centru activ al enzimelor reprezintă:
a) [ ] linie frintă în molecula enzimei;

b) [ ] un plan in moleculă;
c) [x] structură compusă unicală tridimensională;
d) [ ] un punct din structura terţiara;
e) [ ] locul unde se fixează modulatorii.
Întrebarea nr. 76: Intrebarea76Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Structura
secAutor: L. Lisii
Centru activ al enzimelor:
a) [x ] se formează la interacţiunea enzimei cu substratul;
b) [] grupele funcţionale aparţin aminoacizilor amplasaţi succesiv în lanţul polipeptidic:
c) [ ] în centrul activ se fixează activatorul sau inhibitorul;
d) [ ] centrul activ se formează numai pe baza structurii cuaternare;
e) [ ] centrul activ se formează numai pe baza structurii terţiare.
secAutor: L. Lisii
La formarea centrului activ al enzimelor participă grupele funcţionale:
a) [ x] OH – Ser;
b) [x] COOH- Glu;
c) [ ] COOH - Asn;
d) [ ] COOH - Gln;
e) [x] NH2 – Lys.
secAutor: L. Lisii
Indicaţi afirmările corecte referitor la substrat (S) :
a) [ x] e substanţa asupra careia acţionează enzima;
b) [] toate enzimele fixează numai un singur substrat;
c) [x ] unele enzime interacţionează cu cîteva substrate;
d) [ ] este legat de centru activ prin legături covalente;
e) [ ] este inhibitor sau activator al enzimei.

secAutor: L. Lisii
Centrul alosteric:
a) [x] este separat spaţial de centrul activ;
b) [ ] este locul fixării substratului;
c) [ ] este caracteristic tuturor enzimelor;
d) [ ] este locul fixării numai a activatorilor;
e) [ x] este locul în care se fixează activatorii şi inhibitorii .

secAutor: L. Lisii
Enzimele alosterice:
a) [ ] modulatorii se leaga covalent in centrele alosterice;
b) [ ] cinetica reacţiilor alosterice e asemănătoare cu a enzimelor obişnuite;
c) [ ] efectorii fixîndu - se nu modifica conformatia moleculei enzimei;
d) [ ] modulatorii se leagă covalent în centrul activ al enzimei;
e) [x] modulatorii modifică conformaţia moleculei enzimei.

secAutor: L. Lisii
Referitor la mecanismul de acţiune al enzimelor sunt corecte afirmările:
a) [x] scade energia de activare a reacţiei respective;

b) [x ] are loc formarea complexului enzima - substrat [ES];
c) [] complexul ES e o structura rigidă, stabilă;
d) [ x] complexul ES e o structură instabilă;
e) [x] formarea complexului ES este prima etapă a mecanismului de acţiune.

secAutor: L. Lisii
Mecanismul de acţiune al enzimelor, afirmaţiile corecte:
a) [ ] în complexul ES - substratul nu se modifică;

b) [x] în complexul ES - substratul se deformează;
c) [ x] în centrul activ al enzimi are loc cataliza covalentă;
d) [x ] în centrul activ al enzimei are loc cataliza acido-bazică;
e) [] la interacţiunea substratului şi enzimei se modifică atît structura enzimei cît şi a
substratului.

secAutor: L. Lisii
Mecanismele activării enzimatice sunt:
a) [x] proteoliză parţială;

b) [x] modificarea covalentă;
c) [ ] autoasamblarea secundară;
d) [ x] activarea alosterică;
e) [ ] activarea prin exces de substrat.

secAutor: L. Lisii
Proprietăţile generale ale enzimelor:
a) [ ] posedă numai specificitate strict absolută;
b) [x] termolabilitatea;
c) [ ] posedă numai specificitate strict relativă;
d) [x] posedă specificitate;
e) [ ] activitatea nu e dependentă de pH mediului.

secAutor: L. Lisii
Specificitatea enzimatica (afirmatiile corecte ):
a) [ ] e dependenta de coenzima;
b) [ ] depinde de partea proteică si de coenzimă;
c) [x] poate fi absolută de substrat- catalizează transformarea unui singur substrat;
d) [x] poate fi relativă de grup - unui grup de S cu acelaşi tip de legatură;
e) [x] poate fi stereochimică – catalizează transformările unui stereoizomer al substratului.

secAutor: L. Lisii
Termolabilitatea (T) enzimatică:
a) [x] T determină afinitatea E fata de S, de modulatori;
b) [ ] e dependentă de coenzimă;
c) [x ] temperatura optimă pentru majoritatea enzimelor e cuprinsă între 20-400 C;
d) [ ] la temperatura mai mult de 50 C activitatea E creşte;
e) [ ] la temperatura scăzută, mai mici de 10 C, activitatea nu se modifică.

secAutor: L. Lisii
Influenţa pH-ului asupra activităţii enzimelor:
a) [ x] fiecare enzimă are pH-ul său optim;
b) [ ] pH-ul optim pentru pepsină este 7-8;
c) [] pH-ul nu modifică activitatea catalitică a enzimei;
d) [] pH-ul optim al tripsinei este 1-2;
e) [ ] pH-ul optim al arginazei este 7.
secAutor: L. Lisii
Anhidraza carbonică prezintă specificitate:
a) [ ] relativă de substrat;
b) [ ] relativă de grup;
c) [ ] stereochimică ;
d) [x] absolută de substrat;
e) [] absolută de grup.
secAutor: L. Lisii
Care enzime posedă stereospecificitate?
a) [x] Fumaraza;
b) [ ] Ureaza ;
c) [] citratsintaza;
d) [ ] Carbanhidraza;
e) [] alcooldehidrogenaza.
secAutor: L. Lisii
Activarea enzimelor e posibilă prin:
a) [x] mărirea concentraţiei substratului;
b) [x] surplus de coenzime;
c) [ ] denaturare;
d) [x] proteoliză limitată;
e) [x] modulatori alosterici.
secAutor: L. Lisii
Inhibiţia specifică enzimatică e posibilă prin:
a) [ ] denaturare;
b) [ ] salifiere;
c) [x ] exces de substrat;
d) [x] modulatori alosterici;
e) [ ] fierbere.
secAutor: L. Lisii
Inhibitia competitivă:
a) [x] reprezintă o inhibiţie reversibilă;
b) [ ] reprezintă o inhibiţie ireversibilă;
c) [x] inhibitorul se aseamană dupa structură cu S;
d) [ ] e posibilă simultan fixarea substratului şi a inhibitorului;
e) [] inhibitorul se leagă cu centrul alosteric.
Intrebarea nr.93: Intrebarea92Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Structura

secAutor: L. Lisii
Inhibiţia competitivă:
a) [ ] e posibil simultan fixarea S si a inhibitorului;
b) [ ] cu enzima se leagă compusul a carui concentraţia e mai mică;
c) [x ] inhibiţia se inlatură prin exces de substrat;
d) [] inhibitorul este scindat fermentativ;
e) [ ] inhibitorul concurează cu S pentru fixarea in centrul alosteric.

secAutor: L. Lisii
Referitor la inhibitorii competitivi sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] se leagă de enzima la nivelul centrului alosteric;
b) [] legătura inhibitorului cu enzima este de tip covalent ;
c) [ x] legătura inhibitorului cu enzima este de tip necovalent;
d) [ ] inhibitorul micsoreaza viteza maximală;
e) [x ] inhibitorul creşte Km, deci scade afinitatea enzimei pentru substrat.

secAutor: L. Lisii
Inhibiţia enzimatică necompetitivă:
a) [ ] inhibitorul se fixează în centrul activ catalitic;

b) [ ]inhibitorul influenţează asupra legăturii S cu E;
c) [ ] inhibiţia se inlatură prin exces de substrat;
d) [x] se formează un complex triplu: ESI;
e) [ ] se formează un complex dublu: EI.
96)Intrebarea nr.96: Intrebarea105Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,

Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
Inhibitia necompetitivă:
a) [ ] inhibitorul se aseamănă după structură cu substratul;
b) [ ] se inlatură prin exces de substrat;
c) [ ] între inhibitor şi substrat se realizează o competiţie pentru a se lega de enzimă;
d) [ ]V max scade dar creşte Km;
e) [x] V max scade dar nu se modifică Km;

secAutor: L. Lisii
Inhibiţia alosterică:
a) [x] apare la enzimele oligomere;
b) [] inhibitorul se uneşte cu centrul activ şi schimbă conformaţia enzimei;
c) [ ] interactiunea protomerilor nu modifică conformaţia enzimei;
d) [ ] enzimele respective preponderent au structură terţiară;
e) [ ] stă la baza efectului substanţelor medicamentoase.
Intrebarea nr. 98: Intrebarea98 Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Structura
secAutor: L. Lisii
Referitor la succinatdehidrogenază (SDH) si reglarea activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] face parte din clasa transferazelor;
b) [ ] acidul malic provoacă o inhibiţie ireversibilă;
c) [ ] în inhibiţie se modifică structura primară a S;
d) [ ] inhibiţia nu depinde de concentraţia acidului malic;
e) [x] SDH catalizează reacţia: Succinat + FAD →Fumarat + FADH2.
99)Intrebarea nr. 99: Intrebarea108Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,

Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
Referitor la pepsină şi reglarea activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] nu face parte din clasa hidrolazelor;

b) [ ] face parte din clasa liazelor;
c) [x] apare la proteoliza limitată (PL) a pepsinogenului;
d) [ ] proteoliza limitată e un proces reversibil;
e) [x] în urma PL se formează centrul activ al enzimei.
Intrebarea nr. 100: Intrebarea100Colectia: SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,

Referitor la amilază şi reglarea activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] face parte din clasa hidrolazelor;
b) [ ] face parte din clasa liazelor;
c) [x] NaCl este activator şi nu modifică structura primară a substratului;
d) [ ] NaCl provoaca denaturarea enzimei ;
e) [x] amilaza scindează amidonul.
Efectul sulfanilamidelor asupra enzimelor:
a) [x] provoacă o inhibiţie competitivă;
b) [x] majorează Km şi nu modifică V max;
c) [ ] inhibă ireversibil enzima bacteriană ;
d) [ ] modifică structura primară a enzimei;
e) [x] nu acţionează asupra enzimelor umane .
Afirmaţiile corecte în legatură cu Km a enzimelor:
a) [ x] se exprima in unităţi de concentraţii de S;
b) [ x] reflectă afinitatea enzimi faţă de substrat;
c) [ ] Km de o valoare mare semnifică o afinitate mare pentru S;
d) [] este crescută în prezenţa unui inhibitor necompetitiv ;
e) [x ] este egală cu concentraţia [S] pentru care viteza reacţiei este jumătate din viteza
maximă.
Katalul prezintă:
a) [ ] cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 µmol de S in 1 min la 250 C;
b) [ ]cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mmol de S in 1 min la 250 C;
c) [x]cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mol de S in 1 sec la 250 C;
d) [ ] numarul mol de S ce se transformă in 1 min cu ajutorul 1 mol de enzimă;
e) [ ] cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 µkmol de S in 1 min la 250 C
raportată la 1 mg proteină.
Activitatea specifică este:
a) [ ] Cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 µmol de S in 1 min la 250 C;
b) []Cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mmol de S in 1 min la 250 C ;
c) [ ] Cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mol de S in 1sec la 250 C ;
d) [ ] Numarul mol de S ce se transformă in 1 min cu ajutorul 1 mol de E;
e) [x ] Cantitatea de E necesară pentru transformarea 1µmol de S în 1 min la 250 C
raportată la 1mg proteină.

Unitatea internaţională este:
a) [ x] cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 µmol de S în 1 min la 250 C;
b) [] cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mmol de S în 1 min la 250 C ;
c) [] cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mol de S în 1 sec la 250 C ;
d) [ ] numarul mol de S ce se transformă în 1 min cu ajutorul 1 molecule de E;
e) [ ] cantitatea de E necesară să transf. 1 µmol de S în 1 min la 250 C raportată la 1 mg
proteină.

Izoenzimele:
a) [ ] sunt preponderent protomeri;
b) [x] sunt,de regulă, oligomeri;
c) [x] catalizează una si aceeaşi reacţie;
d) [ ] catalizează diferite reacţii;
e) [x] au rolul de reglatori în metabolism.
Viteza de reacţie este dependentă de:
a) [x] concentraţia enzimei;
b) [ ] este independentă de concentraţia enzimei;
c) [ ] nu se constată o dependenţă de concentraţia S ;
d) [x] Vmax are o curba cu aspect de hiperbolă;
e) [x] e dependentă de valoarea temperaturii.
Care afirmaţii sunt corecte referitor la izoenzimele LDH?
a) [x] sunt tetrameri de două tipuri M si H;
b) [ ] sunt dimeri de două tipuri M si H;
c) [ ] reacţia catalizată este ireversibilă;
d) [ ] lanţurile M si H sunt sintetizate de aceleaşi gene ;
e) [ ] se află în ţesuturi în 2 forme.

Referitor la izoenzimele LDH:
a) [x] LDH se găseşte în ţesuturi în 5 forme;
b) [x] concentraţia serică a LDH5 se modifică în afecţiunile hepatice;
c) [ ] LDH2 este produsa, preponderent, in ficat;
d) [x] concentraţia serică a LDH1 creşte după infarctul miocardic;
e) [ ] după infarctul miocardic în ser creşte LDH5.

Creatinfosfokinaza (CPK) :
a) [ ] este compusă din lanţuri M si H, prezentînd 3 izoenzime;
b) [ ] este compusă din lanturi M si B, prezentînd 5 izoenzime;
c) [x] este un dimer alcătuit din asocierea de lanţuri M si B;
d) [x] cresterea concentratiei serice MB confirmă infarctul miocardic;
e) [ ] creşterea concentraţiei serice BB confirmă infarctul miocardic;

SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Structura proteinelorMod de punctare: A3Grad de
dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
Vitamina B1:
a) [ x] coenzima sa de bază este tiaminpirofosfatul;
b) [ ] coenzima sa de bază este flavinmononucleotidul;
c) [ x] coenzima sa participă la decarboxilarea oxidativă a alfa cetoacizilor;
d) []coenzima sa participă la decarboxilarea aminoacizilor;
e) [ ] este cunoscută şi sub nume de riboflavină.
Vitamina B2:
a) [x] FMN este esterul monofosforic al vitaminei B2;
b) [ ] FAD este esterul difosforic al B2;
c) [ ] FAD este dinucleozidul B2;
d) [ ] FMN şi FAD sunt coenzime din clasa liazelor;
e) [x ] FMN şi FAD sunt coenzime din clasa oxidoreductazelor.

Coenzimele vitaminei B2:
a) [x] FAD este coenzima pentru dehidrogenarea acil-CoA;
b) [ ] FMN este coenzima alcooldehidrogenazei;
c) [ ] la inelul izoaloxazinic se adiţionează numai electronii;
d) [ ] la inelul izoaloxazinic se adiţionează numai protonii;
e) [ ] FAD şi FMN catalizează reacţiile de carboxilare.

Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] în structura lor este prezentă nicotinamida;
b) [ ] vitamina din structura lor este B6;
c) [ ] vitamina din structura lor este B1;
d) [ ] sunt coenzime pentru reacţia: R-CH2-COH-CH2-COSCoA -> R-CH-CO-CH2-
COSCoA ;
e) [x] FAD participă la dehidrogenarea succinatului.

Coenzima NAD+ :
a) [ x] ia parte în transferul unui hidrid - ion;
b) [] legătura sa cu componenţii proteici este covalentă;
c) [ x] legatura sa cu componenţii proteici este slabă, necovalentă;
d) [ ] enzimele cu coenzima NAD+ participa în anabolism;
e) [ ] în componenţa ei intră vitamina B3.

Coenzima NADP :
a) [x] enzimele NADP dependentă participă în reacţiile de oxidoreducere;
b) [ ] contin un rest fosfat fixat la 2' OH al acidului nicotinic;
c) [ ] este o formă redusă a coenzimei;
d) [ ] se leagă covalent la toate apoenzimele;
e) [x] componentul activ e amida acidului nicotinic.

Vitamina B6 si coenzimele sale:
a) [x ] vitamina B6 există în 3 forme: piridoxina, piridoxamina, piridoxalul;

b) [ ] sunt coenzime ale oxidoreductazelor;
c) [x ] sunt coenzime în reacţiile de decarboxilare a aminoacizilor;
d) [] ca coenzime ale transaminazelor sunt piridoxamina şi piridoxalul;
e) [x] sunt coenzime în reacţiile de transaminare a aminoacizilor.

Acid pantotenic si coenzima A:
a) [x ] conlucrează la transferul grupei acil datorită grupului reactiv SH;

b) [x] participă la activarea acizilor graşi,
c) [x] CoA participă în decarboxilarea oxidativă a piruvatului;
d) [ ] CoA este componentă a oxidoreductazelor;
e) [ ] este coenzima pentru transformarea: acid piruvic acid lactic.

Vitamina H (biotina):
a) [ ] serveşte ca coenzimă a enzimelor in reacţiile de decarboxilare;
b) [x] este gruparea prostetică a acetil-CoA-carboxilazei;
c) [ ] participă la transformarea piruvatului în lactat;
d) [ x] participă la transformarea piruvatului în oxaloacetat;
e) [ ] participă în reacţiile de transaminare.

Vitamina B12:
a) [x] conţine în structura sa ionul de Co;
b) [ ] conţine in structura sa ionul de Cu+;
c) [x] participă la transformarea metilmalonil CoA în succinil CoA;
d) [ ] participă la transformarea succinil Co A în succinat;
e) [ ] participă la transformarea prolinei în hidroxiprolina;

Acidul folic:
a) [ x] contine: nucleul pteridinic,acid p-aminobenzoic si Glu;

b) [x ] ca coenzimă serveşte forma sa redusă: acidul tetrahidrofolic (FH4);
c) [x] transferă fragmentele monocarbonice în diverse reacţii enzimatice;
d) [ ] se sintetizează în organismul uman;
e) [ ] Ser + FH4 N5N10-metilenFH4 + Glu.

Acidul ascorbic:
a) [x] participă la reactii de hidroxilare a prolinei în hidroxiprolină;
b) [ ] este precursorul CoA;
c) [ ] este necesară la transformarea noradrenalinei in adrenalina;
d) [] e parte la decarboxilarea oxidativa a piruvatului;
e) [x] este necesară la transformarea dopaminei în noradrenalina.

Care coenzime conţin sulf ?
a) [ ] NAD+;
b) [x] TPP;
c) [] FAD;
d) [ ] Piridoxalfosfatul;
e) [x] Acidul pantotenic (CoA).

Care vitamine trec în coenzime prin fosforilare:
a) [x] Vitamina B1;
b) [x] Vitamina B2;
c) [ ] Acidul folic;
d) [x] Vitamina B6;
e) [] Vitamina K.

Microelementele ca cofactori:
a) [x] posedă funcţie catalitică la o anumită reacţie chimică;
b) [x] modifică conformaţia enzimei;
c) [] nu poate avea rol de acceptori de electroni;
d) [x] poate stabiliza structura enzimei;
e) [ ] modifică structura primară a enzimei.

Asamblarea proteinelor:
a) [ x] se mai numeşte folding;
b) [x] stabilitate proteinei creşte cu apropierea de starea nativă;
c) [x] rezultanta finală a foldingului este conformerul nativ;
d) [] stabilitate proteinei scade cu apropierea de starea nativă;
e) [] se mai numeşte denaturare.

Ciaperoninele:
a) [x] favorizează asamblarea corectă a proteinelor;
b) [ ] favorizează transportul membranar;
c) [ x] formează spaţiul protector pentru asamblarea proteinei;
d) [x] procesul decurge prin utilizarea majoră de ATP;
e) [ ] participă în coagularea sîngelui.

Peptidele active (endotelinele):
a) [x] endotelinele sunt factori vazoactivi efectivi;
b) [] se sintetizează în forme active;
c) [ ] endotelinele (ET-1, 2, 3) sunt codificate de aceeaşi genă;
d) [x] efectul lor e mediat de receptori specifici, G-proteine;
e) [] sunt rezultatul degradării glicogenului.

Sinteza endotelinelor:
a) [x] se sintetizează sub formă de precursor;
b) [x] apar ca rezultat al proteolizei limitate;
c) [ ] apar ca rezultat al autostructurării cuaternare;
d) [ ] se sintetizează direct în formă activă;
e) [ ] sinteza are loc în nucleu.

Clasificarea enzimelor:
a) [x] se clasifica în şase clase;

b) [x] clasa indică tipul de reacţie chimică;
c) [ ] clasa indică gruparea sau legătura chimică a substratului;
d) [ ] fiecare enzimă posedă un cod alcătuit din 3 cifre;
e) [ ] cifra a doua a codului indică numărul de ordine a enzimei în clasa respectivă.

Oxidoreductazele:
a) [] catalizează reacţii de transfer al grupărilor funcţionale;

b) [x] catalizează reacţii de transfer al electronilor şi protonilor;
c) [x ] dehidrogenazele se referă la oxidoreductaze;
d) [ ] catalizează reacţii de interconversiune a izomerilor optici;
e) [ ] catalizează reacţii cu utilizarea ATP-ului.

La oxidoreductaze se referă:
a) [] hidratazele;
b) [x] hidroxilazele;
c) [x ] reductazele;
d) [ ] hidrolazele;
e) [ ] kinazele.
Transferazele:
a) [x] catalizează reacţii de transfer al grupărilor funcţionale;
b) [] catalizează reacţii de transfer al electronilor şi protonilor;
c) [ ] fumaraza se referă la transferaze;
e) [ ] catalizează reacţii cu utilizarea ATP-ului.

La transferaze se referă:
a) [] hidratazele;
b) [x] transaminazele;
c) [ ] dehidrogenazele;
d) [ ] carboxilazele;
e) [ x] kinazele.
Hidrolazele:
a) [x] catalizează reacţii de scindare a legăture covalente cu adiţionarea apei;
c) [ x] fosfatazele se referă la hidrolaze;
e) [ ] reacţiile catalizate de hidrolaze sunt reversibile.

La hidrolaze se referă:
a) [] hidratazele;
b) [] hidroxilazele;
d) [x ] esterazele;
e) [ x] nucleazele.

Liazele:
a) [] catalizează reacţii de formare a legăturilor covalente cu utilizarea ATP-ului;
c) [x ] fumaraza se referă la liaze;
e) [ x] decarboxilazele se referă la liaze.

La liaze se referă:
a) [x] hidratazele;
b) [x] aldolazele;
d) [ ] epimerazele;
e) [] mutazele
Izomerazele:
a) [] catalizează reacţii de transfer al grupărilor funcţionale;
c) [ ] peptidazele se referă la izomeraze;
d) [x ] catalizează reacţii de interconversiune a izomerilor;
e) [ x] reacţiile catalizate de izomeraze sunt reversibile.

La izomeraze se referă:
a) [] hidratazele;
b) [] transaminazele;
d) [x ] epimerazele;
e) [ x] mutazele.
Ligazele:
a) [x] catalizează reacţii de formare a legăturilor covalente cu utilizarea ATP-ului;
b) []catalizează reacţii de scindare a legăturilor covalente;
c) [x ] glutaminsintetaza se referă la ligaze;
d) [ ] ATP-ul serveşte ca donor de grupare fosfat pentru substrat;
e) [ ] reacţiile catalizate de ligaze sunt reversibile.

La ligaze se referă:
a) [] alcooldehidrogenaza;
b) [] aldolaza;
c) [x ] piruvatcarboxilaza;
d) [ ] epimeraza;
e) [] glucokinaza.
----Caile catabolice si anabolice:
Constau din reactii si enzyme commune
----Afirmatia corecta despre anabolism este :

anabolismul este sinteza compusilor complecsi din mai simpli
----Reactia citrat<-->isocitrat
cis-aconilatul este un intermediar a reactiei
----Selectati vitamina care este necesara pentru activitatea normala a enzim CK :

B1(tiamina)
----Selectati coenzima care este necesara pentru activitatea normala a enzim CK :

Hs-CoA
----Selectati afirmatia corecta referitor la localizarea lantului transportator de electroni :

mitocondrii
-----Selectati afirmatia corecta referitor la functia lantului transportator de electroni :

oxidarea NADH si FADH2 cuplata cu sinteza ATP
-----Selectati afirmatia corecta referitor la FAD :

componenta riboflavinica accepta 2H+ si 2e
----Selectati dehidrogenaza (DH)NAD+ - dependenta :

izocitrat DH
----Functia complexului l al lantului respirator este :

oxidarea NADH si reducerea CoQ
----Functia complexului lV al lantului respirator este :

oxidarea cyt c si reducerea oxigenului
----Selectati reactia transportului de electroni prin intermediul complexului lV

cyt.c (Fe2+)+cyt.a(Fe3+)→cyt.c(Fe3+)+cyt.a(Fe2+)
----Raportul fosforilarii (P/O)

pentru oxidarea socitratului este 3/1
----Inhibitia lantului respirator :

complexul lll este inhibat de antimycina A
Digestia glucidelor :
Monozaharidele sunt :
compusi polihidroxicarbonilici
----Selectati afirmatiile corecte referitor la homopolizaharide :
celuloza este un polizaharid din plante
----Dizaharidele :
lactoza se gaseste in laptele mamiferelor
----Reactia :fructozo-6-fosfat+ATP→fructozo-1,6-difosfat +ADP

este o reactive ireversibila
----Reactia gliceraldehid-3-fosfat→fosfat dihidroxicetona:

este catalizata de enzima triozo fosfat izomeraza
----Glicoliza:
glicoliza aeroba este cuplata cu lantul respirator
----Alegeti trioza care intra imediat in etapa de oxidare a glicolizei

gliceraldehid-3-fosfat
----Piruvat carboxilaza:
gruparea prostetica a enzimei este biotina
----Gluconeogeneza din lactate necesita prezenta enzimei:

piruvat carboxilaza
----Selectati reactia etapei oxidative a caii pentozo-fosfat:

6-fosfogluconat+NADP+--→ribulozo-5-fosfat+NADPH+H++CO2
----Reactiile etapei non-oxidative a caii pentozo-fosfat:

sunt catalizate de transcetolaze si transalidolaze
----Intoleranta la fructoza :
se caracterizeaza prin acumularea fructozo-1-fosfatului care inhiba glucozo-6-fosfataza
se manifesta clinic prin hipoglicemie
----Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic in ficat:

----Afirmatia corecta despre metabolism este:

----Care dintre compusii enumerati nu este macroergic:

glycerol-3-fosfat
----Citrat sintaza:
este o enzima alosterica
----Selectati citocromii complexului lll al lantului respirator:
cyt b,cyt c1
-----Selectati reactia transportului de electroni prin intermediul complexului lll:

CoQH2+cyt. C(Fe3+) →CoQ +cyt(Fe2+)
----Decuplarea fosforilarii oxidative:

se caracterizeaza prin cresterea producerii de caldura
----Glicogenul:
----Functia carbohidratilor este:

energetica
----Lactoza:
este un dizaharid reductiv
----Glicogenul:
ficatul foloseste glicogenul pentru a mentine nivelul sanguine al glucozei
----Reactia piruvat + NADH+H+ →lactat + NAD+

este catalizata de dehidrogenaza (LDH)
----Reactia glucoza +ATP→glucozo 6 fosfat +ADP

este catalizata de hexokinaza sau glucokinaza
----In carenta de energie piruvatul se va transforma prioritar in:

acetil-CoA
----Ce enzime nu participa la glicoliza aeroba?

lactat dehidrogenaza
----Gluconeogeneza din alanina necesita enzima :

fosfoenolpiruvat carboxilkinaza
24----Pentru biosinteza unei molecule de glucoza sunt necesare:

d)2lactat,4ATP,2GTP
25----Rolul NADPH :
e)este donatorul de H in sinteza aminoacizilor indispensabili
26----Selectati unul dintre produsele finale ale fazei oxidative in calea pentozo-fosfat :
b)gliceraldehid-3-fosfat
27)----Metabolismul fructozei din ficat (selectati reactia) :

a)fructoza+ATP→fructozo-1-fosfat+ADP
28----Intoleranta la fructoza:
b)se caracterizeaza priin acumularea fructozo-1fosfatului,care inhiba glucozo-6-fosfotaza
29----Hipoglicemia poate fi cauzate de:

c)amplificarea glicolizei
----Reglarea hormonala a gluconeogenezei :

c)glucagonul activeaza enzimele reglatoare de gluconeogenzi prin fosforilare
1---energie produsa in timpul hidrolizei ATP este determinate de :

repulsie electrostatic
---Care compus la hidroliza degaja mai multa energie decat hidrolza unei legaturi macroergice d
fosfoenolpiruvatul
----Reactia fumarat+H2O  →L-malat

este catalizata de enzima fumaraza
----Selectati reactia anaplerotica

glutamat+H2O+NAD+...
---Selectati reactia corecta referitor la FAD:

component riboflavinica accepta 2H si 2e
---Produsele finale ale activitatii lantului respirator

H2o
----Functia complexului ll al lantului respirator este

oxidarea FADH2 si reducerea CoQ
----Selectati componentul complexului lV al lantului de transport de electro

cyt.a3
----Selectati secventa corecta a transportului de electorni prin intermediul complexului l

NADH ->FMN->Fe-S proteine -> CoQ
----ATP-sintaza
este format din doua componente F0 si F1
---Agenti decuplanti
cresc termogeneza
---Dizaharidele
maltaza,zaharaza si lactaza sunt enzime implicate in digestia dizaharidelor
---Digestia glucidelor
alfa amilaza pancreatica scindeaza....
----Fructoza
----Zaharoza
este scindata de zaharaza intestinala in alfa-glucoza si beta-fructoza
----Glicoliza
are loc in citozol
----Reactia glucoza +ATP→glucozo-6-fosfat+ADP

Este catalizata de hexochinaza care in musch este inhibata de glucoza-6-fos
---Reactia 1,3-bisfosfoglicerat+ADP →3 fosfoglicerat + ATP

---Gluconeogeneza din lactat necesita prezenta enzimei :

piruvat carboxilaza
---In intervalele interprandiale,zaharul din sange este mentnut

prin gliconeogeneza din lactat
---Rolul NADPH
contribuie la mentinerea starii de oxidare a Fe2+ din hemoglobina
---Selectati reactia etapei oxidative a caii pentozo-fosfat :

6-fosfogluconat+NADP+→ribulozo-5-fosfat+NADPH +H+ + CO2
---Selectati enzima necesara pentru metabolismul fructozei in ficat:

fructokinaza
---Intoleranga la fructozo
se caracterizeaza prin acumularea fructozo-1-fosfatului,care inhiba glucozo-6-fosf
---Reglarea hom… a gliconeolizei

adrenalina activeaza glicogenoliza
---Reglarea hormonala a glicolizei

insulin activeaza enzimele de reglare ale glicolizei
58.Selectati efectele insulinei asupra metabolismului glucidic:

a) induce sinteza transportorilor de glucoza (GLUT)
59. Reglarea hormonala a glicogenolizei :

b)adrenalina activeaza glicogenoliza
60.Metabolismul galactozei :
a) galactozo-1-fosfat+UDP-glucoza-UDP-galactoza+glugozo-1-fosfat
61.Deficitul glucozo6-fosfat dehidrogenazei (Glc-6-PDH)
calea pentozo -fosfat este singura modalitate de generare a NADPH
62.Calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei:
reactiile etapei non-oxidative sunt reversibile
62.In carenta de energie piruvatul se va transforma prioritar in:
acetil-CoA
63.Alegeti carbohidratul prezent in corpul uma:
glicogenul
64.Absorbtia glucozei:
necesita un transport de glucoza dependent de sodiu
65.Zaharoza :
Este scindata de zaharaza intestinala in alfa glucoza si beta-fructoza
66.decuplarea fosforilarii oxidative:
este un mkecanism de adaptare la frig
67.Selectati reactia transportului de electorni prin intermediul complexului II :
FADH2+CoQ--->FAD+CoQH2
68.Care este coenzima complexului II al lantului respiartor:

FAD
69.Componentele complexului III a LR:
acceptor de H+ si de e- in NAD+este nicotinamida
70.Tipuri de hidrolaza ATP
ATP+H2O-->ADP+Pi
71.Succinat dehydorgenaza:
necesita FAD
72.Localizarea lantului transportator de electorni:
mitocondrii
73.Selecati afirmatia corecta referito la functia lantului transporattor de electroni:
oxidarea NADH siFADH2 cuplata de sinteza ATP
74.Selectati dehifrogenaza(DH)NAD+ - dependenta:
izocitrat DH
75. Digestia glucidelor?:
76:Monozaharidele sunt:
77.Reactiile etapei non-oxidative a caii pentozo-fosfat:
sunt catalizate de transcetolaze si transcetolaze
78.Efectele insuline asupra metabolismului gluciidc in ficat:
inhiba frucotzo-1,6-difosfataza
79.Afirmatia corecta despre metabolism este:
anabolismul este sinteza compusilor complecsi din mai simpla
80 Reactia citrat<--> isocitrat:
cis -aconitatul este un intermediar al reactiei
81.Regalrea ciclului Krebs:
viteza ciclului krebs este diminuata de concentratia mare a ATP-ului
82. ATP:
poate fi donor de grupari pirofosfat
83. Care compus la hidroliza degaja mai multa energie decit hidroliza unei legaturi macroergice de ATP:
creatin fosfatul
Totalizarea 2
1.oxidarea biologica :
a. are loc prin transfer de hydrogen direct la O2 pentru a forma apa;
b.incepe cu deshidratarea substraturrilor;
c.enzimele implicate sunt dehidrogenaze NADP’ dependente
d. enzimele implicate sunt oxidaze dependente de FMN;
e.reprezinta toate reactiile redox care au loc in organismele vii;
2. Dizaharidele:
a. ambele hexoze din lactoza sunt sub forma de furanoze;
b. zaharoza este compusa din 2 moleculede alfa-glucoza;
c. lactoza se gaseste in laptele mamiferelor;
d. zaharoza este carbohidratul principal din singe;
e. la hidroliza lactozei se primesc 2 molecule de alfa-glucoza
3.NAD +:
a. un H+ din substrat este transferat la nicotinamida, al doileaH+ la adenine;
b. se leaga 2H+ si 2 e la nicotinamida;
c.acceptor de H+ si e in NAD+ este nicotinamida
d. acceptor de H+ si e in NAD+ este riboza
e. acceptor de H+ si e in NAD+ este adenine
4. Glicoliza:
a. glicoliza aeroba este cuplata cu lantul respirator
b.eficienta energetic a glicolizei anaerobe este de 12 ATP
c. toate reactiile glicolizei sunt ireversibile
d.glicoliza anaeroba este cuplata cu lantul respirator
e.produsul final al glicolizei anaerobe este glicerolul

5. ATP-sintaza:
a.F1 este situate in spatial intermembranar
b.este format din 2 componente F0 si F1
c.este localizata in membrane mitocondriala externa
d. F1 este uncanal de protoni
e.F0 este situat in matricea mitocondriala
6.reactia transportului de electroni prin intermediul complexului IV:
a. 2 cyt a (Fe 2+)+ ½ O2------ 2 cyt a (Fe 3 +) +O2-
b. cyt a3 (Fe 2+)+ cyt a (Fe 3+)------ cyt a3 (Fe 3+)+cyt a (Fe 2+)
c.cyt c (Fe 2+)+ cyt a (Fe 3+)-------cyt c (Fe 3+)+ cyt a (Fe2+)
d.cyt a3 (Fe 2+)+ ½ O2 ----- cyt c (Fe3+) + H2O
e. cyt c (Fe 3+)+ cyt a (Fe 2+)-------cyt c (Fe 2+)+ cyt a (Fe3+)
7. absorbtia glucozei:
a.necesita Ca 2+
b.implica simportul de ioni de glucoza si potasiu
c.necesita Mg2+
d.necesita un transport de glucoza dependent de sodium
e. implica antiportul ionilor de sodium si glucoza
8.selectati vitamina care este parte component a coenzimei din complexul piruvat dehidrogenaza:
a.acidul linolic
b. acidul ascorbic
c. acidul lipoic
d. acidul folic
e. acidul linolenic
9.glicogenul :
a. este stocat in tesutul adipos
b.glicogenul di organismpoate furniza energie pentru 15-20 zile
c.ficatul foloseste glicogenul pentru a mentine nivelul sangvin al glucozei

d.este stocat in singe
e. este stocat in intestine
10. reglarea activitatii fosfofructokinazei:
a. 1,3 difosfogliceratul, fosfoenolpiruvatul sunt activatori ai enzimei
b. starea energetic scazuta a celulei inhiba enzima
c.citratul si ATP-ul sunt modulatori pozitivi
d.AMP si fructozo-2,6-difosfat sunt modulatori pozitivi
e.NADH si NADPH sunt principaliiactivatori ai enzimei
11.selectati afirmatia corecta referitor la FAD:
a.este derivatul vitaminei B1
b. este derivatul vitaminei B2
c. este derivatul vitaminei B6
d. este derivatul vitaminei PP
e. este derivatul vitaminei C
12.afirmatiile corecte referitor la homopolizaharide:
a. principala legatura din celuloza este alfa 1,6- glicozidica
b.glicogenul consta din beta –glucoza
c.maltoza este unitatea structural a celulozei
d. celuloza este un polizaharid din plante
e. amidonul consta din alfa-fructoza
13. energia produsa in lantul de transport de electroni:
a. delta G0= -52,6 kcal/mol
b.se calculeaza conform ecuatiei delta Go = nF delta Eo
c.60 % este utilizata pentru isnteza ATP
d.delta G0= 52,6 kcal/mol
e.40% este degajata sub forma de caldura
14.Atp-sintaza
a.Fo este situate in matricea mitocondriala

b.F1 este situate in spatiul intermembranar
c.este localizata in membrane mitocondriala exterioara
d.F1 este subunitatea catalitica a enzimei
e.este format din 3 componente Fo F1 si F2
15. functiile caii pentozo-fosfat:
a. generarea de NADPH
b. sinteza de glucozo-6-fosfat
c.generarea de NADH2
d. generarea de NADH
e. generarea de ATP
16.localizarea lantului transportator de electroni:
a. ribozomi
b.aparatul golgi
c.mitocondrii
d.lizozomi
e. nucleu
17. functia complexului IV al lantului respirator este:
a. oxidarea citocromilor a-a3 si reducerea oxigenului
b. oxidarea citocromilor c si reducerea oxigenului
c. oxidarea citocromilor c si sinteza ATP
d. oxidarea COCH2 si reducerea oxigenului
e. oxidarea citocromilor c, reducerea oxigenuluisi sinteza ATP
18.reactia : fructozo-6-fosfat +ATP---- fructozo-1,6- difosfat +ADP:
a. este prima reactive a glicolizei
b. este o reactive comuna atit a glicolizei cit si a gluconeogenezei
c.este catalizata de o oxido-reductaza
d.este o reactive ireversibila
e.este catalizata de enzima fosfofructomutaza

19.succinat+FAD-----fumarat +FADH2:
a. enzima care catalizeazareactia este o enzima alosterica
b.enzima este situate in citosol
c.enzima este inhibata de AMP
d.malonatul ste un inhibitor competitive al enzimei
e. este catalizata de enzima succinat –CoQ-reductaza
20. raportul fosforilarii(P/O):
a.pentru oxidarea piruvatului este 2/1
b. pentru oxidarea isocitratului este 3/1
c. pentru oxidarea alfa -cetoglotaratului 2/1
d. pentru oxidarea succinatului 3/1
e. pentru oxidarea malatului 2/1
21. care este coenzima complexului III al lantului respirator?
a.FAD
b.FMN
c. hemul cyt b
d. NAD+
e.Cu 2+
22. la digestia zaharozei se obtin urmatoarele 2 monozaharide:
a. alfa-galactoza si alfa-fructoza
b. alfa-fructoza si beta-glucoza
c.alfa-glucoza si beta-galactoza
d.maltoza si alfa-glucoza
e.alfa-glucoza si beta-fructoza
23. glicogenul:
a. glicogenul din organismpoate furniza energie pentru 15-20 zile
b.este stocat in ficat
c.este stocatin intestine

d.este stocat in tesutul adipos
e. este format din amiloza si amilopectina
24.---------------
a.reactiile etapei sunt non-oxidative
b.conversia glucozei in pentoze are loc in etapa non-oxidativa
c.are loc in toate celulele cu exceptia eritrocitelor
d.conversia pentozelor in hexoze are loc in etapa oxidative
e.etapele reactiei oxidative sunt reversibile
25.deficitul glucozo-6-fosfat dehidrogenazei:
a.deficienta ereditara aGl-6-PDH nu este frecventa la persoanele din regiunile infectate cu malerie
b.deficitul ereditar de gl-6-pdh se manifesta prin hiperglicemie
c.calea pentozo-fosfat este singura modalitate de generare a NADPH din eritrocite
d.-----
e.-----
f. deficient ereditara a gl-6-pdh se manifesta prin hemoliza
26.produsele finale ale oxidarii complete a glucozei:
a.38(36) ATP, 6 CO2
b.2 ATP, 4 CO2
c. 44 ATP, 2 H2O
d. 22 H2O, 2 ATP
e. 2 H2O, 4 CO2
27. vitamina care este necesara pentru activarea normal a enzimelor ciclului Krebs:
a. biotina
b. acidul folic
c.B1 ( tiamina)
d.B12 ( cobalamin)
e.B6 (pyridoxine)
28.pentru biosinteza unei molecule de glucoza sunt necesare:

a. 2 lactat, 4 ATP, 2 GTP
b.1 pyruvat, 2 GTP, ADP
c.1 pyruvat, 6 Pi
d. 2 pyruvat, 2 ADP, 1GTP
e.2 acetil -co A, 6 ADP
29. caile catabolice si anabolice:
a.constau din reactii si enzyme commune
b.de obicei, nu sunt reglate prinacelasi mechanism
c.decarboxilarea oxidative a piruvatului este faza amfibolica a metabolismului
d.au aceeasi directi
e. sunt identice
30.atunci cind ATP este sintetizat de ADP si fosfat in lantul respirator este :
a. fosforilare oxidative
b.toate cele de mai sus sunt corecte
c.fotofosforilare
d. fosforilare de substrat
31. in intervalele interprandiale ,zaharul din singe este mentinut :
a.de un raport crescut de glucagon/insulin
b.prin gluconeogeneza de acetat
c.prin gluconeogeneza din aminoacizii cetogenici
d.pringlicogenoliza musculara
e.prin glicogenogeneza hepatica
32.complexul III al lantuluirespirator este
a. CoQ cyt c oxidaza
b.NADH Co Q-reductaza
c.Co Q cyt c reductaza
d.cyt c oxidaza
e.succinat Co Q reductaza
33.selectati procesele care au locin membrane interna mitocondriala
a.lantul de transport alelectronilor
b.biosinteza AND-ului mitochondrial
c.decarboxilarea piruvatului
d.ciclul Krebs
e. glicoliza
34.tesutul adipos brun:
a. este present la persoanele in virsta
b.mitocondriile tesutului adipos brun au mai putine criste
c. contine putine mitocondrii
d.este un tesut specializat in sinteza ATP-ului
e. este un tesut specializat in termogeneza
35.caile metabolice:
a.toate caile metabolice sunt reglate prin modificari covalente
b.pot fi liniare, ciclice si ramificate
c.constau numai din reactii ireversibile
d. constau numai din reactii reversibile
e.toate reactiile unei cai metabolice sunt catalizate de o enzima
36.metabolismul fructozei in muschii scheletici:
a. fructoza +ATP----- fructozo-1-fosfat+ADP
b.fructoza+GTP-----fructozo-6-fosfat+ GTP
c. fructozo-1,6-bifosfat-------gliceraldehid+dihidroxiaceton fosfat+Pi
d.fructozo-1,6-fosfat+ATP----- fructozo-1,6-bifosfat+ADP
e. fructozo-1-fosfat----- gliceraldehid+dihidroxiaceton fosfat
37.componenta complexului I al lantului respirator:
a. proteinele Fe-S
b.cyt c
c.NADP+
d. cyt c1
e.cyt b
38.gluconeogeneza din lactate necesita prezenta enzimei:
a. piruvat kinaza
b.hexokinaza
c.fosfofructokinaza
d.glucokinaza
e. piruvat carboxilaza
39.agentii decuplati:
a.sunt compusi hidrofobi care cresc permeabilitatea membrane mitocondriale interne pentru H+
b. cresc permeabilitatea membrane mitocondriale interne pentru electroni
c.cresc activitatea ATP-sintazei
d.inhiba complexele lantului respirator
e.sunt compusi hidrofilicare opresc gradientul de protoni intrea matricea mitocondriala si membrane
interna
40.selectati afirmatia corectareferitor la FAD:
a. componenta riboflavinica accepta 2H+ si 2 e
b. component riboflavinica accepta un H+/ e, al doilea trece in solutie
c.componenta adeninica accepta 1H+ si 1 e
d. componenta adeninica accepta 2H+ si 2 e
e. component riboflavinica accepta doar electroni
41.componentele complexului III a lantului respirator:
a.proteinele Fe-S, cyt b,c1, c
b. proteinele Fe-S, cyt b,c
c. proteinele Fe-S, cyt b1, c1, FMN
d. proteinele Fe-S, cyt c1, c
e. proteinele Fe-S, cyt b, c1
42. piruvat carboxilaza:
a. este enzima glicogenolizei

b.gruparea peostetica a enzimei este tiamin pirofosfat
c.este enzima glicolizei
d. gruparea peostetica a enzimei este biotina
e. este o enzima a ciclului Krebs
43.reactia de fosforilare le nivel de substrat a ciclului Krebs:
a. fumarat-----malat
b.alfa-cetoglutarat -----izocitrat
c. alfa-cetoglutarat-----succinil Co A
d.succinil Co A------ succinat
e. succinat-----fumarat
44.dehidrogenaza NAD dependenta:
a.succinat DH
b.izocitrat DH
c.glicerol-3-fosfat DH
d.acil- Co A DH
e.dihidrolipoil DH
45.intoleranta la fructoza:
a. este cauzata de deficitul ereditar al fructozo-6- fosfat aldolazei
b.duce la insuficienta renala
c.se caracterizeaza prin acumularea fructozei care inhiba glucozo-6-fosfataza
d.se manifesta clinic prin hipoglicemie
e. este cauzata de deficitul ereditar al fructozo-1,6- bifosfat aldolazei
46.afirmatia corecta referitor la FAD:
a.accepta 2h+ si 2e
b. accepta 2h+ si 1e
c.un H+ din substrat este transformat in riboflavin, al doilea trece in solutie
d.accepta un H+ si 2 e
e.accepta doar electroni

47.decuplacrea fosforilarii oxidative:
a. este un process fiziologic la persoanele in virsta
b.este present la hipotiroidie
c.este un mechanism de adaptare la frig
d.predomina in tesutul adipos alb
e.se caracterizeaza prin sinteza crescuta de ATP
48. selectati coenzima necesara pentru activitatea normala a enzimelor ciclului Krebs:
a.biotina
b. NADP+
c.HS co A
d. CO Q
e. acidul ascorbic
49.Inhibitia lantului respirator:
a. inhibarea lantului respirator nu influenteaza sinteza ATP
b.complexul I este inhibat de cianura, CO
c.transferul electronilor prin lantul respirator esteinhibat de acizii grasi
d.citocromoxidata este inhibata de rotenone
e.complexul III este inhibat de antimicina A
50. perechea de redox corecta:
a. ½ O2 +2H+ 2e-----H2O
b. NAD+H+2e ----NADH
c.2cyt a3(Fe3+) + 2e -----2 cyt a3 (Fe 2+)
d. CoQ +2h+2e----CoQH2
e.2cyt c (Fe 3+)+ 2e------2 cyt c (Fe2+)
51. gluconeogeneza din glycerol necesita enzima :
a. glycerol kinaza
b. piruvat carboxilaza
c.hexokinaza
d.fructokinaza
e. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
52.afirmatia corectadespre metabolism este:
a. catabolismul necesita energie
b. procesele anabolice sunt generatoare de caldura
c.anabolismul este insotit de eliberare de energie
d.energia obtinuta in anabolism este utilizata in catabolism
e.anabolismul este sinteza compusilor complecsi din mai simpli
53.reactia fosfoenolpiruvat+ ADP-----piruvat+ATP
a.este o reactive reversibila
b.este o reactie de fosforilare la nivel de substrat
c.este o reactive de gluconeogeneza
d.este oreactie de fosforilare oxidative
e.piruvatul este un compus macroergic
54.functia complexului I al lantului respirator:
a.oxidarea NADH si reducerea CoQ
b. oxidarea FADH2 si reducerea cyt c
c. oxidarea NADH si reducerea cyt c
d. oxidarea NADH, NADPH si FADH2 si reducerea cyt c
e. oxidarea FadH2 si reducerea CoQ
55. complexul III al lantului respirator este :
a.CoQ-cyt c oxidaza
b.CoQ-cyt c reductaza
c.cyt c oxidaza
d.NADH-CoQ reductaza
e.succinat-CoQ reductaza
56.fructoza :
a.este monozaharidul principal din singe

b.este o componenta de lactoza
c.este un isomer al glucozei
d. este o aldopentoza
e.este un monomer al celulozei
57.functia carbohidratilor este:
a. genetic
b. de catalaza
c. de transport
d.energetica
e. de emulsionare
95. Căile metabolice:
a) [x] pot fi liniare, ciclice, ramificate
b) [ ] toate constau doar din reacţii ireversibile
c) [x] pot conţine atât reacţii reversibile, cât şi reacţii ireversibile
d) [ ] toate reacţiile unei căi metabolice sunt catalizate de o singură enzimă
e) [x] fiecare reacţie a unei căi metabolice este catalizată de o enzimă distinctă
96. Anabolismul:
a) [x] reprezintă sinteza substanţelor compuse din cele simple
b) [x] necesită energie
c) [ ] decurge preponderent în mitocondrii şi lizozomi
d) [ ] nu necesită enzime
e) [ ] nu este supus reglării
97. Bioenergetica:
a) [ ] organismele vii sunt sisteme termodinamice inchise

b) [ ] energia liberă (∆G) este energia care nu poate fi utilizată pentru efectuarea lucrului
c) [x] entropia (∆S) este gradul de dezordine a unui sistem termodinamic
d) [ ] energia legată (T∆S) este energia care poate fi utilizată pentru efectuarea lucrului
e) [x] ∆E = ∆G + T∆S
98. Căile catabolice şi anabolice:
a) [ ] coincid ca direcţie
b) [x] posedă reacţii şi enzime comune
c) [ ] sunt identice
d) [x] ca regulă, sunt localizate în diferite compartimente celulare
e) [x] ciclul Krebs este faza amfibolică a metabolismului
99. Care din compuşii enumeraţi nu sunt macroergici:
a) [x] glicerol-3-fosfat
b) [ ] ATP
c) [ ] creatinfosfat
d) [x] glucozo-6-fosfat
e) [ ] GTP
100. Care din compuşii enumeraţi sunt macroenergci:
a) [ ] glucozo-1-fosfat
b) [x] pirofosfat
c) [x] fosfoenolpiruvat
d) [x] acetil-CoA
e) [ ] UDP-galactoza
101. Catabolismul:
a) [x] reprezintă scindarea substanţelor compuse la substanţe simple
b) [ ] necesită energie
c) [x] are loc atât extracelular, cât şi intracelular
e) [ ] nu este supus reglării 102. Ciclul Krebs:

a) [x] este calea finală comună a oxidării compuşilor organici
b) [x] furnizează substanţe intermediare pentru anabolism
c) [x] în ciclul Krebs acetil-CoA se oxidează până la 2 molecule de CO2
d) [ ] funcţionează în condiţii anaerobe
e) [ ] în reacţiile ciclului Krebs participă nemijlocit O2 103. Ciclul Krebs:
a) [ ] furnizează echivalenţi reducători pentru biosinteza acizilor grasi
b) [ ] decurge în citozol
c) [x] funcţionează în condiţii aerobe
d) [ ] în ciclul Krebs oxaloacetatul se oxidează până la 2 molecule de CO2
e) [ ] toate enzimele ciclului Krebs se supun reglării 104. Citrat sintaza:
a) [ ] catalizează prima reacţie a ciclului ornitinic
b) [ ] este din clasa ligazelor
c) [x] este enzimă alosterică
d) [ ] este activată de citrat, succinil-CoA, ATP, NADH
e) [x] este inhibată de acizii graşi
105. Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza:
a) [x] este activat de Ca2+
b) [ ] este activat de ATP
c) [x] este inhibat de NADH, succinil-CoA
d) [x] în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA, acidul lipoic
e) [ ] în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: biotina, B6, B12, acidul folic 106.
Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):
a) [ ] este localizat în citozol
b) [x] include enzimele: E1 - piruvat dehidrogenaza, E2 - dihidrolipoil acetiltransferaza, E3 - dihidrolipoil

dehidrogenaza
c) [x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD, NAD+, HS-CoA
d) [ ] coenzimele enumerate sunt derivaţi ai vitaminelor: H, B6, B12, acidul folic

e) [ ] catalizează carboxilarea piruvatului cu formarea oxaloacetatului 106. Complexul enzimatic
piruvat dehidrogenaza (PDH):
a) [x] catalizează reacţia de decarboxilare oxidativă a piruvatului
b) [ ] decarboxilarea piruvatului este un proces reversibil
c) [x] activează în mitocondrii
d) [ ] conţine 2 coenzime
e) [ ] toate coenzimele sunt legate covalent cu enzimele 107. Reglarea metabolismului:
a) [x] căile catabolice şi anabolice au reacţii comune
b) [ ] viteza proceselor metabolice este reglată de enzimele ce catalizează reacţii comune ale
anabolismului şi catabolismului
c) [ ] procesele metabolice se reglează la nivelul reacţiilor reversibile
d) [x] ca regulă, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori ai proceselor anabolice
e) [ ] hormonii nu participă la reglarea proceselor metabolice
108. La hidroliza căror compuşi se eliberează mai multă energie decât la hidroliza unei legături
macroergice din ATP:
a) [ ] ADP
b) [ ] glucozo-6-fosfat
c) [ ] AMP
d) [ ] GMP
e) [x] fosfoenolpiruvat
109. Metabolismul
a) [ ] este un sistem necoordonat de transformări ale substanţelor şi energiei
b) [x] este un sistem coordonat de transformări enzimatice ale substanţelor şi energiei
c) [x] aprovizionează celulele cu energie chimică
d) [x] constă din două faze - catabolism şi anabolism
e) [ ] nu necesită energie
110. Oxidarea biologică:
a) [x] reprezintă totalitatea proceselor de oxido-reducere ce decurg în organismele vii

b) [x] începe prin dehidrogenarea substraturilor bogate în energie
c) [ ] are loc prin transferul H direct pe O2 cu formarea apei
d) [x] enzime sunt dehidrogenazele NAD+- şi FAD-dependente
e) [ ] enzime sunt oxidazele FAD- şi FMN-dependente 111. Reacţiile anaplerotice:
a) [x] completează rezervele intermediarilor ciclului Krebs
b) [ ] asigură cu acetil-CoA ciclul Krebs
c) [ ] micşorează cantitatea intermediarilor ciclului Krebs
d) [ ] sunt reacţii generatoare de ATP
e) [ ] sunt reacţii generatoare de NADH
112. Referitor la metabolism sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] anabolismul reprezintă sinteza substanţelor compuse din cele simple
b) [ ] anabolismul este însoţit de degajare de energie
c) [ ] energia obţinută în anabolism este utilizată în catabolism
d) [ ] catabolismul necesită energie
e) [x] catabolismul constituie faza degradării substanţelor compuse în simple 113 - ?
114 - ? 115
-?
116. Reglarea activităţii complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):
a) [x] GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului PDH
b) [x] sarcina energetică mică activează enzimele complexului PDH
c) [ ] sarcina energetică mică inhibă enzimele complexului PDH
d) [ ] toate enzimele complexului PDH se supun doar reglării prin sarcină energetică
e) [ ] toate enzimele complexului PDH se reglează prin fosforilare-defosforilare 117. Reglarea ciclului
Krebs:
a) [ ] viteza ciclului este diminuată de concentraţia înaltă a ADP-lui
b) [x] complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza este inhibat de succinil-CoA
c) [ ] sarcina energetică mică inhibă activitatea ciclului

d) [ ] ADP-ul inhibă izocitrat dehidrogenaza
e) [x] NADH inhibă izocitrat dehidrogenaza şi complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza 118. Reglarea
metabolismului:
e) [ ] hormonii nu participă la reglarea proceselor metabolice 119. Rolul complexului enzimatic piruvat
dehidrogenaza:
a) [ ] decarboxilarea oxidativă a CH3COOH
b) [ ] decarboxilarea oxidativă a CH3COCH2COOH
c) [x] dehidrogenarea şi decarboxilarea CH3COCOOH
d) [ ] formarea NADPH pentru sintezele reductive
e) [x] formarea NADH pentru lanţul respirator
120. Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
a) [ ] piridoxal fosfat
b) [x] tiamin pirofosfat
c) [x] acidul lipoic
d) [ ] acidul tetrahidrofolic
e) [x] NAD+
120. Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza: a)
[ ] biotina
b) [x] HS-CoA
c) [ ] acidul ascorbic
d) [ ] CoQ
e) [x] FAD
121. Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a enzimelor ciclului Krebs:
e) [x] NAD+
121. Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a enzimelor ciclului Krebs: a)
[ ] biotina
b) [x] HS-CoA
d) [ ] CoQ
e) [x] FAD
121. Selectaţi dehidrogenazele (DH) FAD-dependente:
a) [x] succinat DH
b) [ ] glutamat DH
c) [ ] gliceraldehid-3-fosfat DH
d) [x] glicerol-3-fosfat DH
e) [ ] acil-CoA-DH
122. Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD +-dependente:
a) [ ] succinat DH
b) [x] glutamat DH
c) [x] izocitrat DH
d) [x] alcool DH
e) [ ] acil-CoA-DH
122. Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:
a) [x] lactat DH
b) [x] malat-DH
c) [ ] acil-CoA DH
d) [x] beta-hidroxibutirat DH
e) [ ] succinat DH
123. Selectaţi enzimele reglatoare ale ciclului Krebs:
a) [x] citrat sintaza
b) [ ] aconitaza
c) [x] izocitrat dehidrogenaza
d) [x] complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
e) [ ] malat dehidrogenaza
124. Selectaţi reacţia de fosforilare la nivel de substrat din ciclul Krebs:
a) [ ] izocitrat → alfa-cetoglutarat
b) [ ] alfa-cetoglutarat → succinil-CoA
c) [x] succinil-CoA → succinat
d) [ ] succinat → fumarat
e) [ ] fumarat → malat
125. Reacţia sumară a decarboxilării oxidative a piruvatului:
a) [ ] piruvat + NAD+ + HS-CoA → acil-CoA + CO2 + NADH+H+
b) [ ] piruvat + FAD + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + FADH2
c) [x] piruvat + NAD+ + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + NADH+H+
d) [ ] piruvat + E1-TPP + HS-CoA → acetil-CoA + E1-TPP + CO2
e) [ ] piruvat + biotina + HS-CoA → acetil-CoA + biotina-CO2
126.Selectaţi reacţiile anaplerotice:
a) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat + H2O → citrat + HSCoA
b) [x] glutamat + H2O + NAD+ ↔ alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3
c) [ ] aspartat + alfa-cetoglutarat ↔ oxaloacetat + glutamat
d) [x] fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP → oxaloacetat + GTP
e) [x] piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP + H3PO4
127. Variantele de hidroliză a ATP-lui:
\a) [x] ATP + H2O → ADP + H3PO4; -7,3 kcal/mol

b) [ ] ATP + H2O → ADP + H3PO4; -14,6 kcal/mol
c) [x] ATP + H2O → AMP + H4P2O7; -7,3 kcal/mol
d) [ ] ATP + H2O → AMP + H4P2O7; -14,6 kcal/mol
e) [x] H4P2O7 + H2O → 2 H3PO4; -7,3 kcal/mol
128. Selectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor complexului enzimatic piruvat

dehidrogenaza:
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12

dehidrogenaza:
a) [ ] acidul folic
b) [x] acidul pantotenic
d) [ ] acidul ascorbic
e) [x] riboflavina
130. Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs:
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
a) [ ] acidul folic
e) [x] riboflavina
131. Starea energetică a celulei:
a) [x] se caracterizează prin sarcina energetică: ([ATP] +1/2 [ADP]) : ([ATP] +[ADP] + [AMP])
b) [x] se caracterizează prin potenţialul de fosfolirare [ATP] : ([ADP] x [P])
c) [ ] în condiţii normale sarcina energetică a celulei este 500-900
d) [ ] sarcina energetică înaltă stimulează procesele catabolice
e) [ ] sarcina energetică joasă stimulează procesele anabolice 132. Succinat dehidrogenaza:
a) [x] este o enzimă a ciclului Krebs
b) [ ] este o enzimă NAD+-dependentă
c) [ ] este inhibată de NADH
d) [x] este inhibată de malonat
e) [ ] este inhibată de fumarat 133. Viteza proceselor metabolice:
a) [ ] nu este dependentă de raportul NADPH/NADP+
b) [ ] nu este influenţată de modulatorii alosterici
c) [x] este dependentă de raportul NADH/NAD+
d) [x] este influenţată de hormoni
e) [ ] nu depinde de conţinutul de ATP
134.Agenţii decuplanţi:
a) [ ] inhibă ATP-sintaza
b) [ ] inhibă complexele lanţului respirator
c) [x] înlătură gradientul de protoni dintre spaţiul intermembranar şi matricea mitocondrială d) [x] sunt
substanţe liposolubile
e) [ ] măresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru ē
134. Agenţii decuplanţi:
a) [ ] favorizează sinteza ATP-lui
b) [x] măresc termogeneza
c) [ ] inhibă transferul ē în lanţul respirator

d) [ ] activează hidroliza ATP-lui
e) [ ] transportă H+ din matricea mitocondrială în spaţiul intermembranar 135. ATP-sintaza:
a) [x] este localizată în membrana internă mitocondrială
b) [x] este alcătuită din factorii F0 şi F1
c) [ ] factorul F0 este localizat în matricea mitocondrială
d) [ ] factorul F1 este localizat în spaţiul intermembranar
e) [x] factorul F1 reprezintă subunitatea catalitică a enzimei 136. ATP-sintaza:
a) [ ] este enzimă responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat
b) [x] este enzimă responsabilă de fosforilarea oxidativă
c) [x] este inhibată de oligomicină
d) [x] inhibarea ATP-sintazei micşorează atât sinteza ATP-lui, cât şi transferul de electroni prin lanţul
respirator
e) [ ] inhibarea ATP-sintazei nu influenţează transferul de electroni prin lanţul respirator 137.
Citocromii:
a) [x] reprezintă hemoproteine
b) [ ] participă la transferul H+ şi ē în lanţul respirator
c) [x] funcţionarea citocromilor implică transformarea: Fe2+ ↔ Fe3+
d) [ ] transferă H+ şi ē pe ubichinonă
e) [ ] un citocrom poate transfera 2 ē
138. Citocromul P450:
a) [x] poate reacţiona atât cu O2, cât şi cu CO
b) [x] catalizează reacţii de hidroxilare a diferitor substraturi
c) [x] utilizează în calitate de echivalenţi reducători NADH sau NADPH
d) [ ] este component al lanţului respirator
e) [ ] posedă specificitate absolută de substrat

139. Complexul I al lanţului respirator (NADH-CoQ reductaza):
a) [x] îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele NAD+-dependente
b) [ ] îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele FAD-dependente c) [x]
conţine FMN
d) [x] conţine proteine cu fier şi sulf (FeS)
e) [ ] conţine FAD
140. Complexul II al lanţului respirator (succinat-CoQ reductaza):
a) [ ] transferă H+ şi ē în lanţul respirator doar de pe succinat
b) [x] conţine flavoproteine specializate pentru introducerea H+ şi ē în lanţul respirator şi de pe alte

substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)
c) [ ] conţine NAD+
d) [ ] conţine citocromii a şi a3
e) [x] conţine proteine cu fier şi sulf (FeS)
141. Complexul III al lanţului respirator (CoQH2-citocrom c reductaza):
a) [x] colectează H+ şi ē de la complexul I (NADH-CoQ reductaza)
b) [x] colectează H+ şi ē de la complexul II (succinat-CoQ reductaza)
c) [x] conţine citocromii b şi c1
142. Complexul IV al lanţului respirator (citocromoxidaza):
a) [x] transferă 4ē de la citocromii c la oxigenul molecular cu formarea a 2O2-
b) [x] O2- interacţionează cu protonii, formând apa
c) [ ] conţine citocromii b şi c1
d) [x] conţine citocromii a şi a3
e) [x] conţine ioni de cupru

143. Decuplarea fosforilării oxidative:
a) [x] este un proces adaptiv la frig
b) [x] este un proces fiziologic la nou-născuţi, la animalele în hibernare
c) [ ] este prezentă în hipotiroidie
d) [ ] predomină în ţesutul adipos alb
e) [ ] se caracterizează prin sinteza sporită de ATP
144. Fosforilarea oxidativă:
a) [x] reprezintă sinteza ATP-lui din ADP şi H3PO4 cuplată la lanţul respirator (LR)
b) [ ] reprezintă sinteza ATP-lui din AMP şi H4P2O7 cuplată la LR
c) [x] în LR sunt trei puncte de fosforilare
d) [x] pentru sinteza unei molecule de ATP diferenţa de potenţial trebuie să fie ≥ 0,224V
e) [ ] toată energia eliberată la transferul electronilor în LR este utilizată pentru sinteza ATP-lui
145. Inhibiţia lanţului respirator (LR):
a) [x] complexul I al LR este inhibat de rotenonă
b) [x] complexul III al LR este inhibat de antimicina A
c) [x] citocromoxidaza este inhibată de cianuri, CO
d) [ ] inhibiţia LR nu influenţează sinteza ATP-lui
e) [ ] transferul de electroni în LR este inhibat de acizii graşi
146. Lanţul respirator (LR):
a) [ ] este localizat în membrana externă mitocondrială
b) [ ] este un proces reversibil
c) [x] este alcătuit din enzime şi sisteme de oxido-reducere
d) [x] transferă H+ şi ē de pe coenzimele reduse pe O2
e) [ ] produsul final al LR este H2O2
147. Mecanismul fosforilării oxidative:
a) [ ] în rezultatul transferului de ē în lanţul respirator (LR) se formează un compus intermediar

macroergic
b) [ ] ē servesc modulatori alosterici pozitivi pentru ATP-sintază
c) [x] transferul de ē în LR generează gradient de protoni între suprafeţele membranei interne

mitocondriale
d) [x] suprafaţa internă a membranei interne mitocondriale se încarcă negativ, iar suprafaţa externă -
pozitiv
[]
e) membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru protoni
a) [x] transferul de ē în LR este însoţit de transport de ē din matricea mitocondrială în spaţiul

intermembranar
b) [x] H+ revin în mitocondrii prin factorul F0 al ATP-sintazei
c) [ ] H+ trec liber prin membrana internă mitocondrială
d) [x] fluxul de H+ este forţa motrice ce determină sinteza ATP-lui
e) [ ] sinteza ATP-lui nu depinde de gradientul de protoni
148. Oxidarea microzomială:
a) [ ] are loc în mitocondrie
b) [x] are loc în reticulul endoplasmatic
c) [x] constă în hidroxilarea unor compuşi chimici
d) [x] este catalizată de monooxigenaze
e) [ ] are rol de sinteza a ATP-lui
a) [x] reacţia sumară a procesului este: AH + BH2 + O2 → AOH + B + H2O
b) [ ] reacţia sumară a procesului este: AH2 + O2 → A + H2O2
c) [x] lanţul microzomial de oxidare conţine NADPH, citocromul P 450 ,flavoproteine
d) [x] este utilizată pentru inactivarea xenobioticelor
e) [x] este utilizată pentru biosinteza hormonilor steroidici
149. Potenţialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox din lanţul respirator:
a) [x] este o forţă motrice ce determină capacitatea sistemului-redox de a adiţiona şi a ceda ē
b) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electronegativă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului-redox
de a adiţiona ē
c) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului-redox de
a ceda ē
d) [ ] în lanţul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea descreşterii Eo
e) [x] în lanţul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea creşterii Eo

[]
150. Produsele finale ale lanţului respirator:
a) [ ] H2O2
b) [x] H2O
c) [x] 2 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului succinat-CoQ
reductaza)
[x] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului NADH-CoQ reductaza)
e) [ ] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului CoQH2-citocrom c

reductaza)
151. Selectaţi agenţii decuplanţi:
a) [ ] rotenona
b) [ ] oligomicina
c) [x] 2,4-dinitrofenolul
d) [ ] monooxidul de carbon
e) [x] acizii graşi
152. Selectaţi inhibitorii ATP-sintazei:
a) [ ] monooxidul de carbon
b) [x] oligomicina
c) [ ] tiroxina
d) [ ] cianurile
e) [ ] 2,4-dinitrofenolul
153. Selectaţi procesele ce au loc în matricea mitocondrială:
a) [x] decarboxilarea oxidativă a piruvatului
b) [x] beta-oxidarea acizilor graşi
c) [ ] lanţul respirator
d) [ ] glicoliza anaerobă
e) [x] biosinteza ADN-lui mitocondrial
154. Selectaţi procesele ce au loc în membrana internă mitocondrială:
a) [ ] decarboxilarea oxidativă a piruvatului
b) [ ] beta-oxidarea acizilor graşi

[]
c) [x] lanţul respirator
e) [ ] biosinteza ADN-lui mitocondrial
155. Sistema-navetă glicerol-fosfat:
a) [ ] este un mecanism de transfer al H+ şi ē de la NADH din mitocondrie în citozol
b) [x] în citozol are loc reacţia: dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+ ↔ glicerol-3-fosfat + NAD+
c) [x] glicerol-3-fosfatul străbate membrana internă mitocondrială
d) în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + NAD+ ↔ dihidroxiaceton-fosfat +

NADH+H+
e) [x] în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + FAD ↔ dihidroxiaceton-fosfat +

FADH2
156. Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în citozol):
a) [x] oxaloacetat + NADH+H+ ↔ malat + NAD+
b) [ ] oxaloacetat + NADPH+H+ ↔ malat + NADP+
c) [ ] oxaloacetat + FADH2 ↔ malat + FADH2
d) [ ] malat + FAD ↔ oxaloacetat + FADH2
e) [ ] malat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH+H+
157. Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în matricea mitocondrială):
a) [ ] oxaloacetat + NADH+H+ ↔ malat + NAD+
b) [ ] oxaloacetat + FADH2 ↔ malat + FADH2
c) [x] malat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH+H+
e) [ ] malat + NADP+ ↔ oxaloacetat + NADPH+H+ 158. Sistemele de oxido-reducere ale lanţului
respirator:
a) [ ] NADH/NAD+ transferă 2H+ şi 2ē
b) [x] FMNH2/FMN transferă 2H+ şi 2ē
c) [ ] CoQH2/CoQ transferă 1H+ şi 2ē
d) [x] citocromii transferă doar elecroni

[]
e) [ ] un citocrom transferă doi electroni
159. Ţesutul adipos brun:
a) [ ] este ţesut specializat în sinteza ATP-lui
b) [x] este ţesut specializat în termogeneză
c) [x] este prezent la animalele în hibernare, la nou-născuţi
d) [ ] conţine puţine mitocondrii
e) [x] mitocondriile din ţesutul adipos brun conţin termogenina (proteine decuplante)
160. Transferul echivalenţilor reducători în lanţul respirator (LR):
a) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē
b) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă doar ē
c) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă doar H+

d)
e)
[x] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele doar ē
[ ] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele doar H+
161. Transportul echivalenţilor reducători prin membrana internă mitocondrială:
a) [ ] membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru NAD+ şi NADH
b) [x] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de sistema-navetă

glicerol-fosfat
c) [x] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de sistema-navetă

malataspartat
d) [ ] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de către citrat
e) [ ] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de către carnitină
162. Utilizarea energiei libere (∆G) din lanţul respirator:
a) [ ] toată ∆G este utilizată pentru sinteza ATP-lui
b) [x] aproximativ 40% ∆G este utilizată pentru sinteza ATP-lui
c) [x] aproximativ 60% ∆G este utilizată pentru termogeneză
d) [ ] decuplanţii lanţului respirator micsoreaza termogeneza
e) [ ] inhibitorii lanţului respirator măresc termogeneza
163. Absorbţia glucozei:
a) [x] necesită Na+
b) [ ] necesită Ca2+
c) [x] necesită enzima Na+,K+-ATP-aza
d) [ ] implică antiportul glucozei şi al ionilor de sodiu
e) [ ] implică simportul ionilor de sodiu şi de potasiu
164, Afirmaţii corecte referitor la glucide:
a) [x] lactoza se conţine în laptele mamiferelor
b) [ ] prin hidroliza lactozei se obţin 2 molecule de alfa-galactoză
c) [ ] ambele hexoze din lactoză sunt în formă furanozică
d) [ ] zaharoza este principalul glucid din sânge

d) [ ]
e)
e) [ ] zaharoza este alcătuită din 2 molecule de alfa-glucoză
165. Glicogenoliza:
a) [x] este scindarea glicogenului
b) [ ] este scindarea glucozei
c) [ ] este un proces strict hidrolitic
decurge intens postprandial
[x] se activează în situaţii de stres, inaniţie 166.
Digestia glucidelor:
a) [x] amilaza salivară şi cea pancreatică scindează legăturile α-1,4-glicozidice din polizaharide
b) [ ] sub acţiunea amilazelor din amidon se obţine fructoza
c) [ ] amilaza salivară scindează amidonul până la glucoză
d) [ ] dizaharidazele nu posedă specificitate de substrat
e) [x] celuloza nu este scindată de amilaza pancreatică
167. Formarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenogeneza):
a) [ ] este catalizată de enzima glicogen sintaza
b) [ ] este catalizată de enzima fosfoglucomutaza
c) [x] este catalizată de enzima de ramificare
d) [x] enzima ce catalizează procesul are activitate amilo-1,4-1,6-transglicozidazică
e) [ ] enzima ce catalizează procesul are activitate 1,6-glicozidazică 168, Glicogen fosforilaza:
a) [x] este enzima reglatoare a glicogenolizei
b) [ ] este reglată doar prin fosforilare-defosforilare
c) [x] forma activă este cea fosforilată
d) [ ] scindează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen e) [ ]
este activată de ATP 169, Glicogen sintaza:
a) [ ] este enzima reglatoare a glicogenolizei
b) [x] este reglată prin fosforilare-defosforilare

d) [ ]
e)
c) [ ] forma activă este cea fosforilată
d) [ ] formează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen
e) [x] necesită prezenţa unui fragment mic de glicogen-primer pentru initierea sintezei
170, Glicogenogeneza:
a) [ ] este sinteza glucozei
b) [x] este sinteza glicogenului
c) [ ] decurge intens în toate ţesuturile
[x] decurge intens postprandial
[ ] se activează în situaţii de stres, inaniţie
171, Glicogenogeneza (selectaţi reacţiile procesului):
a) [ ] glucoza + ATP → glucozo-1-fosfat + ADP
b) [x] glucoza + ATP → glucozo-6-fosfat + ADP
c) [ ] glicozo-1-fosfat → glucozo-6-fosfat
d) [x] glucozo-1-fosfat +UTP → UDP-glucoza + H4P2O7
e) [ ] glucozo-6-fosfat +UTP → UDP-glucoza + H4P2O7
172. Glicogenoliza:
d) [ ] decurge intens postprandial
e) [x] se activează în situaţii de stres, inaniţie
172. Glicogenoliza (reacţia catalizată de enzima glicogen fosforilaza):
a) [ ] glicogen n glucoze + H2O → glicogen n-1 glucoze + glucoza
b) [x] glicogen n glucoze + H3PO4 → glicogen n-1 glucoze + glucozo-1-fosfat
c) [ ] glicogen n glucoze + H3PO4 → glicogen n-1 glucoze + glucozo-6-fosfat

d) [ ]
e)
d) [x] glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,4-glicozidice
e) [ ] glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,6-glicozidice 173. Glicogenozele:
a) [x] sunt determinate de deficienţe ereditare ale enzimelor implicate în metabolismul glicogenului
b) [x] se caracterizează prin depuneri masive de glicogen în diferite ţesuturi
c) [ ] în toate tipurile de glicogenoze glicogenul se depozitează doar în ficat
d) [ ] în toate tipurile de glicogenoze structura glicogenului este normală
e) [ ] pot fi tratate prin excluderea glucidelor din alimentaţie
174, Glicogenul:
a) [x] se depozitează în muşchii scheletici
[ ] se depozitează în ţesutul adipos
[x] se depozitează în ficat

d)
e)
[ ] muschii scheletici utilizează depozitele de glicogen pentru menţinerea glicemiei
[ ] rezervele de glicogen pot asigura organismul cu energie timp de 15-20 zile
175, Glucozo-6-fosfataza:
a) [x] este enzimă a glicogenolizei
b) [ ] este enzimă a glicogenogenezei
c) [x] este o hidrolază
d) [ ] se activează la o concentraţie înaltă de glucoză
e) [ ] este activată de insulină
176. Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în ficat:
a) [ ] G-6-P este secretat în sânge şi utilizat de ţesuturi pentru energie
b) [x] G-6-P se supune scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-fosfatazei
c) [x] glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată pentru menținerea
glicemiei
d) [ ] G-6-P se include în glicogenogeneză în ficat
e) [ ] G-6-P se utilizează ca sursă de energie doar pentru ficat
177, Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în muşchii scheletici:
b) [ ] G-6-P se supune în mușchi scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-fosfatazei
c) [ ] glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată pentru menținerea
glicemiei d) [x] G-6-P se include în glicoliză
e) [x] G-6-P se utilizează ca sursă de energie pentru muşchi
178, Reglarea hormonală a glicogenogenezei:
a) [x] insulina activează glicogenogeneza
b) [ ] adrenalina stimulează glicogenogeneza
c) [x] glucagonul inhibă glicogenogeneza
d) [ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen sintazei
e) [ ] defosforilarea glicogen sintazei are loc sub acţiunea adrenalinei, glucagonului

d)
e)
179, Reglarea hormonală a glicogenolizei:
a) [ ] insulina activează glicogenoliza
b) [x] adrenalina stimulează glicogenoliza
c) [ ] glucagonul inhibă glicogenoliza
[ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei
[x] fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub acţiunea adrenalinei, glucagonului 180,
Scindarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):
a) [ ] este catalizată de glucozo-6-fosfataza
b) [ ] este catalizată de glicogen fosforilaza
c) [x] este catalizată de enzima de deramificare
d) [x] enzima ce catalizează procesul are activitate amilo-1,6-1,4-glican transferazică
e) [ ] enzima ce catalizează procesul are activitate 1,4-glicozidazică
181, Selectaţi enzimele glicogenogenezei:
a) [x] glicogen sintaza
b) [ ] glicogen fosforilaza
c) [x] fosfoglucomutaza
d) [ ] glucozo 6 fosfotaza
e) [x] UDP-glucozo-pirofosforilaza
182, Selectaţi enzimele glicogenolizei:
a) [ ] glicogen sintaza
b) [x] glicogen fosforilaza
d) [ ] glucokinaza
e) [ ] fosfofructokinaza
183, Funcţiile glucidelor:
a) [x] energetică
[x]
d)
e)
b) [ ] menţin presiunea oncotică
c) [ ] sunt emulgatori
d) [x] constituenţi ai ţesuturilor de sprijin, ai acizilor nucleici
e) [ ] de transport
184. Selectaţi glucidele ce sunt prezente în organismul uman: a)
[ ] amiloza
[x] glucoza glicogenul
[x] riboza, dezoxiriboza
[ ] amilopectina
185, Care enzimă nu participă la scindarea aerobă a glucozei? a)
[ ] piruvat kinaza
b) [ ] glicerolfosfat dehidrogenaza
c) [x] lactat dehidrogenaza
d) [ ] malat dehidrogenaza
e) [ ] piruvat dehidrogenaza
186 - ?
187. Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei molecule de lactat: a)
[]6
b) [x] 18
c) [ ] 15
d) [ ] 36
e) [ ] 3
188. Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei molecule de piruvat: a)
[]3
b) [ ] 2
[x]
d)
e)
c) [x] 15
d) [ ] 30
e) [ ] 6
189. Glicoliza este activată de:
a) [ ] NADH
b) [ ] ATP
c) [ ] glucozo-6-fosfat
d) [x] fructozo-2,6-difosfat
e) [x] AMP, ADP
190. Glicoliza este inhibată de: a)
[ ] NAD+
b) [x] citrat
c) acizii graşi
[x]
d)
e)
[ ] glucoză
[ ] AMP 191.
Glicoliza:
a) [ ] are loc doar în ficat şi muşchii scheletici
b) [x] are loc în toate ţesuturile
c) [x] reprezintă scindarea glucozei
d) [ ] reprezintă scindarea glicogenului
e) [ ] atât în condiţii aerobe, cât şi anaerobe produşii finali ai glicolizei sunt CO2 şi H2O 191.Glicoliza:
a) [ ] toate reacţiile glicolizei sunt reversibile
b) [x] în condiţii anaerobe produsul final al glicolizei este lactatul
c) [ ] în condiţii anaerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP
d) [x] în condiţii aerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2 şi H2O
e) [ ] în condiţii aerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP 192. Glucokinaza:
a) [ ] este prezentă doar în muschii scheletici
b) [ ] catalizează fosforilarea atât a glucozei, cât şi a altor hexoze
c) [x] duce la formarea de glicozo-6-fosfat
d) [ ] este inhibată de glicozo-6-fosfat
e) [x] este enzimă iductibilă, activată de insulină 193. Gluconeogeneza:
a) [ ] este sinteza glicogenului din glucoză
b) [x] este sinteza glucozei din surse neglucidice
c) [ ] are loc în toate ţesuturile cu aceeaşi intensitate
d) [x] decurge intens în inaniţie
e) [ ] toate reacţiile gluconeogenezei au loc în sens invers reacţiilor glicolizei
a)
b)
c) [x]
d) [ ]
e)
193. Gluconeogeneza:
[x] decurge în sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacţii ireversibile din glicoliză
[ ] are loc intens postprandial
decurge intens în ficat şi în rinichi
asigură cu glucoză ficatul şi rinichii
[x] asigură cu glucoză ţesuturile glucodependente (creierul, eritrocitele)
194. Gluconeogeneza din alanină necesită enzimele:
a) [ ] aspartataminotransferaza
b) [x] piruvat carboxilaza
c) [ ] piruvat kinaza
d) [x] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
195. Gluconeogeneza din glicerol necesită enzimele: a)
[x] glicerol kinaza
b) [x] glicerolfosfat dehidrogenaza
c) [ ] piruvat carboxilaza
d) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e) [x] fructozo-1,6-difosfataza
196. Gluconeogeneza din lactat necesită prezenţa următoarelor enzime:
a) [x] piruvat carboxilaza
b) [x] fructozo-1,6-difosfataza
d) [x] lactat dehidrogenaza
197, Gluconeogeneza:

d) [ ]
e)
a) [x] decurge în sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacţii ireversibile din glicoliză b)
c) [x] decurge intens în ficat şi în rinichi
d) [ ] asigură cu glucoză ficatul şi rinichii
e) [x] asigură cu glucoză ţesuturile glucodependente (creierul, eritrocitele) 198. Hexokinaza:
a) [ ] este prezentă doar în ficat
b) [x] catalizează fosforilarea atât a glucozei, cât şi a altor hexoze
c) [x] este o enzima din glicoliza
d) [ ] este activată de glicozo-6-fosfat
199. În glicoliză ATP-ul se formează în reacţiile catalizate de enzimele:
a) [ ] hexokinaza
b) [ ] fosfofructokinaza
c) [x] fosfogliceratkinaza
d) [ ] glucokinaza
e) [x] piruvatkinaza
200, Căile de utilizare a piruvatului:
a) [x] în condiţii aerobe se decarboxilează la acetil-CoA
b) [x] în condiţii anaerobe se reduce la lactat
c) [x] se carboxilează la oxaloacetat

d) [ ]
e)
d) [ ] se oxidează în lanţul respirator
e) [ ] nu poate fi utilizat în gluconeogeneză
201. Pentru sinteza unei molecule de glucoză sunt necesare: a)
[x] 2 molecule de piruvat
b) [x] 4 ATP
c) [x] 2 GTP
d) [ ] 6 H3PO4
e) [ ] 6 ADP
202. Piruvat carboxilaza:
[ ] este enzimă a glicolizei
[ ] este enzimă a glicogenogenezei
[x] gruparea prostetică a enzimei este biotina
gruparea prostetică a enzimei este tiamin-pirofosfatul
[x] este enzimă reglatoare activată de acetil-CoA 203.
Produsele finale ale glicolizei anaerobe:
a) [ ] 2 molecule de piruvat
b) [ ] glucoza
c) [ ] 4 ATP
d) [x] 2 H2O
e) [x] 2 molecule de lactat
204 - ?
205. Reglarea activităţii fosfofructokinazei:
a) [x] modulatori pozitivi sunt AMP şi fructozo-2,6-difosfatul
b) [ ] sarcina energetică mică a celulei inhibă activitatea enzimei

d) [ ]
e)
c) [ ] NADH şi NADPH sunt principalii activatori ai enzimei
d) [x] citratul şi ATP sunt modulatori negativi
e) [ ] 1,3-difosfogliceratul, fosfoenolpiruvatul sunt activatori ai enzimei
206. Reglarea hormonală a glicolizei:
a) [x] glucagonul inhibă fosfofructokinaza prin micşorarea concentraţiei de fructozo-2,6-difosfat
b) [x] insulina activează enzimele reglatoare ale glicolizei
c) [ ] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale glicolizei
d) [ ] somatotropina stimulează glicoliza
e) [ ] adrenalina stimulează glicoliza hepatică 207. Reglarea hormonală a gluconeogenezei:
a) [x] glucagonul activează enzimele reglatoare ale gluconeogenezei prin fosforilarea lor
b) [x] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale gluconeogenezei
c) [ ] insulina activează gluconeogeneza
d) [x] cortizolul stimulează gluconeogeneza prin aport crescut de aminoacizi din muşchi şi glicerol din
ţesutul adipos
e) [ ] adrenalina inhibă gluconeogeneza
208. Selectaţi compuşii ce servesc substrat pentru gluconeogeneză: a)
[ ] acetil CoA
b) [ ] acizii graşi
c) [ ] acetoacetatul
d) [ ]
e)
lactatul
oxaloacetatul
[ ] beta-hidroxibutiratul
b) [x] piruvatul
c) [x] aminoacizii glucoformatori
d) [ ] colesterolul
e) [ ] bazele azotate purinice
209 - ?
210. Selectaţi enzimele reglatoare ale glicolizei:
a) [ ] piruvatcarboxilaza
b) [ ] fosfoglucoizomeraza
c) [x] hexokinaza
d) [x] fosfofructokinaza
211. Reacţia sumară a glicolizei anaerobe:
a) [ ] glucoza + 2ATP + 2H2O → 2 lactat + 2ADP + 2H3PO4
b) [ ] glucoza + 2ATP + 2H3PO4 → 2 lactat + 2ADP + 2H2O
c) [x] glucoza + 2ADP + 2H3PO4 → 2 lactat + 2ATP + 2H2O
d) [ ] glucoza + 2ADP + 2H3PO4 → 2 piruvat + 2ATP + 2H2O
e) [ ] glucoza + 4ADP + 4H3PO4 → 2 piruvat + 4ATP + 4H2O
212. Selectaţi reacţiile de fosforilare la nivel de substrat:
a) [ ] glucoza → glucozo-6-fosfat
b) [x] fosfoenolpiruvat → piruvat
c) [ ] fructozo-6-fosfat → fructozo-1,6-difosfat
d) [x] succinil-CoA → succinat
a)
b) [x]
c) [ ]
d) [ ]
e)
e) [x] 1,3-difosfoglicerat → 3-fosfoglicerat
213. Afecţiunile însoţite de hiperglicemie:
[x] diabetul zaharat tumorile
cortexului suprarenal
hiperparatiroidia
hipotiroidia
[ ] diabetul insipid
214. Calea pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei:
a) [ ] decurge activ numai în ficat şi eritrocite
b) [] decurge activ numai în ţesutul adipos, suprarenale, glandele mamare
c) [x] în etapa oxidativă are loc conversia glucozei în pentoze
d) [x] în etapa neoxidativă are loc conversia pentozelor în hexoze
e) [ ] reacţiile etapei neoxidative sunt ireversibile
215. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic în ficat: a)
[ ] inhibarea glucokinazei
b) [ ] activarea glicogen fosforilazei
c) [x] inhibarea fructozo-1,6-difosfatazei
d) [ ] activarea fosfoenolpiruvat carboxikinazei
e) [ ] inhibarea glicogen sintazei
216. Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:
a) [x] activarea acetil-CoA carboxilazei
b) [x] activarea lipoproteidlipazei
c) [ ] activarea triglicerid lipazei
d) [ ] inhibarea conversiei glucozei în glicerol
a)
b) [x]
c) [ ]
d) [ ]
e)
e) [ ] inhibarea sintezei acizilor graşi 217. Efectele insulinei:
a) [x] favorizează utilizarea glucozei în şuntul pentozo-fosfat
b) [x] măreşte cantitatea de NADPH
c) [ ] inhiba transportul aminoacizilor în ţesuturi
d) [ ] inhibă sinteza proteinelor
e) [ ] stimulează catabolismul proteinelor
218. Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei în ficat:
[ ] hexokinaza fructokinaza
fructozo-1,6-difosfat aldolaza
fructozo-1-fosfat aldolaza
triozokinaza
219. Enzimele necesare pentru metabolizarea galactozei:
a) [x] galactokinaza
b) [ ] hexokinaza
c) [ ] UDP-galactozo-pirofosforilaza
d) [x] UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferaza
e) [x] UDP-glucozo-4-epimeraza
220. Fructozuria esenţială:
a) [ ] este cauzată de deficitul ereditar al hexokinazei
b) [x] este cauzată de deficitul ereditar al fructokinazei
c) [x] are loc acumulare de fructoză
d) [ ] are loc acumulare de fructoză şi fructozo-1-fosfat
e) [ ] se manifestă clinic prin retard mintal
221. Funcţiile căii pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei:

a)
b) [x]
c) [ ]
d) [ ]
e)
a) [x] sinteza pentozelor
b) [ ] generarea de NADH
c) [x] generarea de NADPH
d) [ ] generarea de FADH2
e) [ ] formarea pirofosfatului
222. Galactozemia:
b) [x] este cauzată de deficitul ereditar al galactokinazei
c) [ ] are loc acumulare de galactoză şi galactozo-1-fosfat
d) [x] se manifestă prin cataractă determinată de acumularea galactitolului în

cristalin
223. Hiperglicemia poate fi condiţionată de:
[x] stres activarea
glicogenolizei activarea
glicolizei
a)
b) [x]
c) [ ]
d) [ ]
e)
diminuarea gluconeogenezei
[ ] hiperinsulinism
224. Hiperglicemia poate fi condiţionată de: a) [ ] excitarea
sistemului nervos parasimpatic
b) [ ] amplificarea glicogenogenezei
c) [ ] adenoamele ţesutului insular al pancreasului
d) [ ] maladia Addison
e) [x] hipercorticism
225. Hipoglicemia poate fi cauzată de:
a) [ ] stimularea sistemului nervos simpatic
b) [ ] activarea glicogenolizei
c) [x] amplificarea glicolizei
d) [x] hiperinsulinism
e) [ ] activarea gluconeogenezei
226. Insulina provoacă:
a) [x] activarea glicolizei
c) [ ] eliberarea acizilor graşi din ţesutul adipos
d) [ ] conversia aminoacizilor în glucoză
e) [x] induce sinteza transportatorilor de glucoză (GLUT)
227. Insulina stimulează:
a) [x] transportul glucozei în ţesuturi
b) [ ] conversia glicerolului în glucoză
c) [ ] transformarea aminoacizilor în glucoză
d) [x] utilizarea glucozei în ciclul pentozofosfaţilor
e) [x] viteza sintezei transportorilor de glucoză (GLUT)

a)
b)
c)
228. Intoleranţa la fructoză:
[x] este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1-fosfataldolazei
[ ] este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1,6-difosfataldolazei
[x] se acumulează fructozo-1-fosfat ce inhibă glucozo-6-fosfataza
conduce la insuficienţă hepatică, ciroză se manifestă clinic prin crize
hipoglicemice
229. Intoleranţa la galactoză:
a) [ ] este cauzată de deficitul ereditar al galactokinazei
b) [x] este cauzată de deficitul ereditar al UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferazei
c) [ ] se acumulează doar galactoză
d) [x] se manifestă clinic prin retard mintal
e) [x] se manifestă clinic prin cataractă
230. Intoleranţa la lactoză:
a) [ ] este determinată de deficitul galactokinazei
b) [x] este determinată de deficitul de lactază
c) [x] deficienţa enzimei ce determină intoleranţa la lactoză poate fi moştenită şi

dobândită
d) [x] se manifestă prin dureri abdominale, diaree cronică
e) [ ] se manifestă prin cataractă
231. Metabolismul fructozei în ficat (selectaţi reacţiile):
a) [ ] fructoza + ATP → fructozo-6-fosfat + ADP
b) [x] fructoza + ATP → fructozo-1-fosfat + ADP
c) [ ] fructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-difosfat + ADP
d) [ ] fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat

e) [x] fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehidă + dihidroxiacetonfosfat 232.Metabolismul
fructozei în muşchii scheletici (selectaţi reacţiile):
a) [x] fructoza + ATP → fructozo-6-fosfat + ADP
b) [ ] fructoza + ATP → fructozo-1-fosfat + ADP
c) [x] fructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-difosfat + ADP
d) [x ] fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat
e) [ ] fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehidă + dihidroxiacetonfosfat
233. Metabolismul galactozei (selectaţi reacţiile):
a) [x] galactoza + ATP → galactozo-1-fosfat + ADP
b) [ ] galactoza + ATP → galactozo-6-fosfat + ADP
c) [x] galactozo-1-fosfat + UDP-glucoza ↔ UDP-galactoza + glucozo-1-fosfat
d) [ ] galactozo-1-fosfat + UTP ↔ UDP-galactoza + H4P2O7
e) [x] UDP-galactoza ↔UDP-glucoza
234. Produsele finale ale etapei oxidative a şuntului pentozo-fosfat:
a) [ ] ribulozo-5-fosfat
c) [ ] ATP
d) [ ] NADH
e) [x] 2 NADPH
235.Reacţia: Glucozo-6-fosfat + NADP+ → 6-fosfogluconolactonă + NADPH+H+:
a) [ ] este o reacţie din glicoliză
b) [x] este o reacţie din calea pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei
c) [x] enzima ce catalizează reacţia este glucozo-6-fosfat dehidrogenaza
d) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este lactonaza
e) [x] enzima ce catalizează această reacţie este inhibată de NADPH
236. Reglarea hormonală a glicemiei:
a) [x] glucagonul amplifică glicogenoliza
b) [ ] catecolaminele inhibă glicogenoliza

c) [x] cortizolul facilitează gluconeogeneza
d) [ ] somatotropina inhibă gluconeogeneza
e) [ ] cortizolul activează absorbţia glucozei
237. Selectaţi reacţiile etapei oxidative a şuntului pentozo-fosfat:
a) [ ] Glucozo-6-fosfat + NAD+ → 6-fosfogluconolactonă + NADH+H+
b) [x] Glucozo-6-fosfat + NADP+ → 6-fosfogluconolactonă + NADPH+H+
c) [x] 6-fosfogluconolactona + H2O → 6-fosfogluconat
d) [ ] 6-fosfogluconat + NAD+ → ribulozo-5-fosfat + NADH+H+ + CO2
e) [x] 6-fosfogluconat + NADP+ → ribulozo-5-fosfat + NADPH+H+ + CO2
238. Sinteza si secretia insulinei
a).[x] insulina se sintetizează în formă de preproinsulină inactivă
b) [ ] conversia preproinsulinei în insulină are loc prin fosforilare
c) [x] conversia preproinsulinei în insulină are loc prin proteoliza limitată
d) [x] secreţia insulinei şi a peptidei C este Ca2+-dependentă
e) [x] insulina şi peptida C se secretă în cantităţi echimolare
239. . Substanţele iniţiale ale şuntului pentozo-fosfat:
a) [ ] FADH2
b) [x] glucozo-6-fosfat
c) [x] 2 NADP+
d) [ ] ATP
e) [ ] ribozo-5-fosfat
240. . Şuntul 2,3-difosfogliceratului (selectaţi reacţiile):
a) [x] 1,3-difosfoglicerat → 2,3-difosfoglicerat
b) [ ] 3-fosfoglicerat + ATP → 2,3-difosfoglicerat + ADP
c) [x] 2,3-difosfoglicerat + H2O → 3-fosfoglicerat + H3PO4
d) [ ] 2,3-difosfoglicerat + ADP → 3-fosfoglicerat + ATP
e) [ ] 2,3-difosfoglicerat + H2O→ 2-fosfoglicerat + H3PO4

99. I Met gen si Glucide A3 Funcţiile glucidelor:
[x] energetică
[x] constituenţi ai ţesuturilor de sprijin, ai acizilor nucleici
100. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi glucidele ce sunt prezente în organismul

uman:
[x] glucoza
[x] glicogenul
101. I Met gen si Glucide A1 Monozaharidele sunt:
[x] compuşi polihidroxicarbonilici
102. I Met gen si Glucide A3 Referitor la monozaharide sunt corecte afirmaţiile:
[x] unele sunt monomerii amidonului
[x] se clasifică în cetoze şi aldoze
103. I Met gen si Glucide A3 Maltoza:
[x] este dizaharidă cu proprietăţi reducătoare

[x] este compusă din 2 molecule de alfa-glucoză
104. I Met gen si Glucide A3 Lactoza:
[x] monozaharidele constituente sunt piranoze
[x] posedă proprietăţi reducătoare
105. I Met gen si Glucide A3 Zaharoza:
[x] nu posedă proprietăţi reducătoare
[x] este hidrolizată de zaharaza intestinală până la alfa-glucopiranoză şi beta-

fructofuranoză
106. I Met gen si Glucide A3 Glucoza:

[x] există sub forma a 2 anomeri - alfa şi beta
[x] este un monozaharid
107. I Met gen si Glucide A3 Fructoza:
[x] este o cetohexoza
[x] este componentă a zaharozei
108. I Met gen si Glucide A3 Homoglicanii:
[x] celuloza este o polizaharidă predominantă în regnul vegetal
[x] amidonul este alcătuit din alfa-glucoză
109. I Met gen si Glucide A1 Afirmaţii corecte referitor la glucide:
[x] lactoza se conţine în laptele mamiferelor
[x] ambele hexoze din lactoză sunt în formă furanozică
110. I Met gen si Glucide A3 Digestia glucidelor:

[x] amilaza salivară şi cea pancreatică scindează legăturile α-1,4-glicozidice din
polizaharide
[x] celuloza nu este scindată de amilaza pancreatică
111. I Met gen si Glucide A3 Intoleranţa la lactoză:
[x] este determinată de deficitul de lactază
[x] deficienţa enzimei ce determină intoleranţa la lactoză poate fi moştenită şi dobândită
[x] se manifestă prin dureri abdominale, diaree cronică
112. I Met gen si Glucide A3 Absorbţia glucozei:
[x] necesită Na+
[x] necesită enzima Na+,K+-ATP-aza
113. I Met gen si Glucide A3 Glicogenul:
[x] se depozitează în muşchii scheletici
114. I Met gen si Glucide A3 Glicogenoliza:
[x] este scindarea glicogenului
[x] se activează în situaţii de stres, inaniţie
115. I Met gen si Glucide A3 Glicogenoliza (reacţia catalizată de enzima glicogen

fosforilaza)
[x] glicogen n glucoze + H3PO4 → glicogen n-1 glucoze + glucozo-1-fosfat
[x] glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,4-glicozidice
116. I Met gen si Glucide A3 Glicogen fosforilaza:
[x] este enzima reglatoare a glicogenolizei
[x] forma activă este cea fosforilată
117. I Met gen si Glucide A3 Reglarea hormonală a glicogenolizei:
[x] adrenalina stimulează glicogenoliza
[x] fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub acţiunea adrenalinei, glucagonului
118. I Met gen si Glucide A3 Reacţia chimică: Glucozo-1-fosfat ↔ Glucozo-6-

fosfat:
[x] este catalizată de enzima fosfoglucomutaza
[x] este o reacţie din glicogenoliză
glucozo-6-fosfat trece in glucozo-1-fosfat
este catalizata de fosfoglucomutaza, este o reactie de glicogenoliza

119. I Met gen si Glucide A3 Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în
muşchii scheletici:
[x] G-6-P se include în glicoliză
[x] G-6-P se utilizează ca sursă de energie pentru muşchi

ficat:
[x] G-6-P se supune scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-fosfatazei
[x] glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată pentru
menținerea glicemiei
121. I Met gen si Glucide A3 Scindarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen

(glicogenoliza)
[x] este catalizată de enzima de ramificare
122. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi enzimele glicogenolizei:
[x] glicogen fosforilaza
[x] fosfoglucomutaza
[x]UDP glucozopirofosforilaza
123. I Met gen si Glucide A3 Glicogenogeneza:
[x] este sinteza glicogenului
124. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi enzimele glicogenogenezei:
[x] glicogen sintaza
[x] UDP-glucozo-pirofosforilaza
125. I Met gen si Glucide A3 Glicogenogeneza (selectaţi reacţiile procesului):
[x] glucoza + ATP → glucozo-6-fosfat + ADP
[x] glucozo-1-fosfat +UTP → UDP-glucoza +PPi
126. I Met gen si Glucide A3 Glicogen sintaza:
[x] este reglată prin fosforilare-defosforilare
[ x] forma activă este cea defosforilată
127. I Met gen si Glucide A3 Reglarea hormonală a glicogenogenezei:
[x] insulina activează glicogenogeneza
[x] glucagonul inhibă glicogenogeneza
128. I Met gen si Glucide A3 Formarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen

(glicogenogenez:
129. I Met gen si Glucide A3 Glucokinaza:
[x] duce la formarea de glicozo-6-fosfat
[x] este enzimă iductibilă, activată de insulină
130. I Met gen si Glucide A3 Hexokinaza:
[x] catalizează fosforilarea atât a glucozei, cât şi a altor hexoze
[x] este o enzima din glicoliza
131. I Met gen si Glucide A3 Glicoliza:

[x] are loc în toate ţesuturile
[x] reprezintă scindarea glucozei
[x] în condiţii anaerobe produsul final al glicolizei este lactatul
[x] în condiţii aerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2 şi H2O
133. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Glucoza + ATP → glucozo-6-fosfat + ADP:
[x] este prima reacţie din glicoliză
[x] este prima reacţie din glicogenogeneză
134. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Glucozo-6-fosfat ↔ fructozo-6-fosfat:

reactia
[x] este a doua reacţie din glicoliză
[x] este catalizată de enzima glucozofosfat izomeraza
135. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-

difosfat + ADP: reactia
[x] este catalizată de enzima fosfofructokinaza
[x] enzima ce catalizează această reacţie este enzimă reglatoare
136. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-

fosfat + dihidroxiacetonfosfat: reactia
[x] este o reacţie a gluconeogenezei
[x] este catalizată de enzima fructozo-1,6-difosfataldolaza
137. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Gliceraldehid-3-fosfat ↔

dihidroxiacetonfosfat:reactia

[x] este catalizată de enzima triozofosfat izomeraza
138. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Gliceraldehid-3-fosfat + NAD+ + H3PO4 ↔

1,3-difosfoglicerat + NADH+H+ reactia
[x] este catalizată de enzima gliceraldehidfosfat dehidrogenaza
139. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: 1,3-difosfoglicerat + ADP ↔ 3-fosfoglicerat

+ ATP
reactia
[x] este catalizată de enzima fosfogliceratkinaza

+ ATP reactia
[x] este o reacţie de fosforilare la nivel de substrat

[x] substratul reactiei este un compus supermacroergic
reactia
141. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: 3-fosfoglicerat ↔ 2-fosfoglicerat
[x] este o reacţie a glicolizei
[x] este catalizată de enzima fosfogliceratmutaza
142. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: 2-fosfoglicerat ↔ fosfoenolpiruvat + H2O

reactia
[x] este catalizată de enzima enolaza
143. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: fosfoenolpiruvat + ADP → piruvat + ATP

reactia
[x ] substratul este un compus macroergic
144. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Piruvat + NADH+H+ ↔ lactat + NAD+ reactia
[x] are loc în condiţii anaerobe
[x] este catalizată de enzima lactatdehidrogenaza (LDH)
[x] LDH este oxido-reductază
145. I Met gen si Glucide A3 Căile de utilizare a piruvatului:
[x] în condiţii aerobe se decarboxilează la acetil-CoA
[x] în condiţii anaerobe se reduce la lactat
[x] se carboxilează la oxaloacetat
146. I Met gen si Glucide A1 Reacţia sumară a glicolizei anaerobe:

[x] glucoza + 2ADP + 2H3PO4 → 2 lactat + 2ATP + 2H2O
147. I Met gen si Glucide A3 Produsele finale ale glicolizei anaerobe:
[x] 2 ATP
[x] 2 molecule de lactat
148. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi enzimele reglatoare ale glicolizei:
[x] hexokinaza
[x] fosfofructokinaza
[x] piruvatkinaza
149. I Met gen si Glucide A3 Glicoliza este activată de:
[x] fructozo-2,6-difosfat
[x] AMP, ADP
150. I Met gen si Glucide A3 Glicoliza este inhibată de:
[x] citrat
[x]ATP
151. I Met gen si Glucide A3 În glicoliză ATP-ul se formează în reacţiile catalizate

de enzimele:
[x] fosfogliceratkinaza
[x] piruvatkinaza
152. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi reacţiile de fosforilare la nivel de substrat:

[x] fosfoenolpiruvat → piruvat
[x] succinil-CoA → succinat
[x] 1,3-difosfoglicerat → 3-fosfoglicerat
153. I Met gen si Glucide A3 Reglarea hormonală a glicolizei:
[x] glucagonul inhibă glicoliza
[x] insulina activează enzimele reglatoare ale glicolizei
154. I Met gen si Glucide A1 Care enzimă nu participă la scindarea aerobă a

glucozei?
[x] lactat dehidrogenaza
155. I Met gen si Glucide A3 Cite molecule de ATP se obtin la oxidarea completa a
unei molecule de gluzoca
[x] 38 ATP
[x] 36 ATP
156. I Met gen si Glucide A1 Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a
unei molecule de piruvat:
[x] 15
unei molecule de lactat:
[x] 18
158. I Met gen si Glucide A3 Enzime comune ale glicolizei şi ale gluconeogenezei:
[x] fosfoglicerat kinaza
[x] fosfoglicerat mutaza
159. I Met gen si Glucide A3 Gluconeogeneza:
[x] este sinteza glucozei din surse neglucidice
[x] decurge intens în inaniţie
[x] decurge intens în ficat şi în rinichi
[x] asigură cu glucoză ţesuturile glucodependente (creierul, eritrocitel
161. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi compuşii ce servesc substrat pentru

gluconeogeneză:
[x] lactatul
[x] oxaloacetatul

gluconeogeneză:
[x] piruvatul
[x] aminoacizii glucoformatori
163. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Piruvat + CO2 + ATP + H2O → oxaloacetat +
ADP + H3PO4: reactia
[x] este o reacţie anaplerotică
[x] este o reacţie din gluconeogeneză
164. I Met gen si Glucide A3 Piruvat carboxilaza:
[x] este enzimă reglatoare activată de acetil-CoA
165. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Oxaloacetat + GTP ↔ fosfoenolpiruvat + CO2

+ GDP: reactia
[x] este catalizata de enzimafosfoenolpiruvatcarboxikinaza
166. I Met gen si Glucide A3 Gluconeogeneza din lactat necesită prezenţa

următoarelor enzime:
[x] piruvat carboxilaza
[x] fructozo-1,6-difosfataza
167. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fructozo-1,6-difosfat + H2O → fructozo-6-

fosfat + H3PO4: reactia
[x] enzima ce catalizează reacţia este fructozo-1,6-difosfataza

168. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Glucozo-6-fosfat + H2O → glucoză +
H3PO4:reactia
[x] este o reacţie din glicogenoliză in ficat
[x] enzima ce catalizează reacţia este glucozo-6-fosfataza
169. I Met gen si Glucide A3 Glucozo-6-fosfataza:
[x] este enzimă a glicogenolizei
[x] este o hidrolază
170. I Met gen si Glucide A3 Pentru sinteza unei molecule de glucoză sunt necesare:

[x] 4 ATP
[x] 2 GTP
171. I Met gen si Glucide A3 Reglarea hormonală a gluconeogenezei:
[x] glucagonul activează enzimele reglatoare ale gluconeogenezei prin fosforilarea lor
[x] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale gluconeogenezei
[x] cortizolul stimulează gluconeogeneza prin aport crescut de aminoacizi din muşchi şi
glicerol din ţesutul adipos
172. I Met gen si Glucide A3 Gluconeogeneza din alanină necesită enzimele:
[x] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
174. I Met gen si Glucide A3 Calea pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei:
[x] în etapa oxidativă are loc conversia glucozei în pentoze
[x] în etapa neoxidativă are loc conversia pentozelor în hexoze
175. I Met gen si Glucide A3 Funcţiile căii pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei:
[x] sinteza pentozelor
[x] generarea de NADPH

176. I Met gen si GlucideReacţia: Glucozo-6-fosfat + NADP+ → 6-
A3
fosfogluconolactonă + NADPH+H : reactia+
[x] este o reacţie din calea pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei
[x] enzima ce catalizează această reacţie este inhibată de NADPH
177. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi reacţiile etapei oxidative a şuntului pentozo-
fosfat:
[x] Glucozo-6-fosfat + NADP+ → 6-fosfogluconolactonă + NADPH+H+
[x] 6-fosfogluconolactona + H2O → 6-fosfogluconat
[x] 6-fosfogluconat + NADP+ → ribulozo-5-fosfat + NADPH+H+ + CO2
178. I Met gen si Glucide A3 Substanţele iniţiale ale şuntului pentozo-fosfat:
[x] glucozo-6-fosfat
[x] NADP+
179. I Met gen si Glucide A2 Produsele finale ale etapei oxidative a şuntului
pentozo-fosfat:
[x] ribulozo-5-fosfat
[x] 2 NADPH
180. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul fructozei în ficat (selectaţi reacţiile)
[x] fructoza + ATP → fructozo-1-fosfat + ADP
[x] fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehidă + dihidroxiacetonfosfat
181. I Met gen si Glucide A3 Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei în

ficat:
[x] fructokinaza
[x] fructozo-1-fosfat aldolaza
[x] triozokinaza
182. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul fructozei în muşchii scheletici (selectaţi

reacţiile)
[x] fructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-difosfat + ADP
[x] fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat
183. I Met gen si Glucide A3 Fructozuria esenţială:
[x] este cauzată de deficitul ereditar al fructokinazei
[x] are loc acumulare de fructoză

184. I Met gen si Glucide A3 Intoleranţa la fructoză:
[x] conduce la insuficienţă hepatică, ciroză
[x] se manifestă clinic prin crize hipoglicemice
185. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul galactozei (selectaţi reacţiil:
[x] galactoza + ATP → galactozo-1-fosfat + ADP
[x] galactozo-1-fosfat + UDP-glucoza ↔ UDP-galactoza + glucozo-1-fosfat
[x] UDP-galactoza ↔UDP-glucoza
186. I Met gen si Glucide A3 Enzimele necesare pentru metabolizarea galactozei:
[x] galactokinaza
[x] UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferaza
[x] UDP-glucozo-hexozo
187. I Met gen si Glucide A3 Galactozemia:
[x] este cauzată de deficitul ereditar al galactokinazei
[x] se manifestă prin cataractă determinată de acumularea galactitolului în cristalin
188. I Met gen si Glucide A3 Intoleranţa la galactoză:
[x] este cauzată de deficitul ereditar al UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferazei
[x] se manifestă clinic prin retard mintal
[x] se manifestă clinic prin cataractă

189. I Met gen si Glucide A3 Hiperglicemia poate fi condiţionată de:
[x] stres
[x] activarea glicogenolizei
[x] hipercorticism
191. I Met gen si Glucide A3 Hipoglicemia poate fi cauzată de:
[x] amplificarea glicolizei
[x] hiperinsulinism
192. I Met gen si Glucide A3 Afecţiunile însoţite de hiperglicemie:
[x] diabetul zaharat
[x] hipercorticism
193. I Met gen si Glucide A3 Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic în

ficat:
[x] inhibarea fructozo-1,6-difosfatazei
194. I Met gen si Glucide A3 Insulina stimulează:
[x] transportul glucozei în ţesuturi
[x] sinteza lipidelor în ficat
195. I Met gen si Glucide A3 Insulina provoacă:

[x] activarea glicolizei
[x] induce sinteza transportatorilor de glucoză (GLUT)
196. I Met gen si Glucide A3 Efectele insulinei:
[x] favorizează utilizarea glucozei în şuntul pentozo-fosfat
[x] măreşte cantitatea de NADPH
197. I Met gen si Glucide A3 Reglarea hormonală a glicemiei:
[x] glucagonul amplifică glicogenoliza
[x] cortizolul facilitează gluconeogeneza
198. I Met gen si Glucide A3 Sinteza insulinei:
[x] insulina se sintetizează în formă de preproinsulină inactivă
[x] secreţia insulinei şi a peptidei C este Ca2+-dependentă
[x] insulina şi peptida C se secretă în cantităţi echimolare
199. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul:
[x] este
un sistem coordonat de transformări enzimatice ale substanţelor
şi energiei
[x] aprovizionează celulele cu energie chimică
[x] constă din două faze - catabolism şi anabolism
200. I Met gen si Glucide A3 Funcţiile metabolismului constau în:

[x] producerea energiei chimice
[x] asamblarea biopolimerilor (proteinelor, polizaharidelor, lipidelor,

acizilor nucleici)
[x] transformarea
substanţelor nutritive in precursori ai
macromoleculelor celulare
[x] sinteza
şi degradarea moleculelor specializate (hormoni, amine
biogene etc.)
201. I Met gen si Glucide A3 Referitor la metabolism sunt corecte

afirmaţiile:
[x] anabolismul reprezintă sinteza substanţelor compuse din cele

simple
[x] catabolismul constituie faza degradării substanţelor compuse în

simple
202. I Met gen si Glucide A3 Căile metabolice:
[x] pot fi liniare, ciclice, ramificate
[x] pot conţine atât reacţii reversibile, cât şi reacţii ireversibile
[x] fiecare reacţie a unei căi metabolice este catalizată de o enzimă

distinctă
203. I Met gen si Glucide A3 Catabolismul:
[x] reprezintă scindarea substanţelor compuse la substanţe simple
[x] are loc atât extracelular, cât şi intracelular

204. I Met gen si Glucide A3 Anabolismul:
[x] reprezintă sinteza substanţelor compuse din cele simple
[x] necesită energie
205. I Met gen si Glucide A3 Căile catabolice şi anabolice:
[x] posedă reacţii şi enzime comune
[x] ca regulă, sunt localizate în diferite compartimente celulare
[x] ciclul Krebs este faza amfibolică a metabolismului
206. I Met gen si Glucide A3 Reglarea metabolismului:
[x] căile catabolice şi anabolice au reacţii comune
[x] ca
regulă, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori ai
proceselor anabolice
207. I Met gen si Glucide A3 Bioenergetica:
[x] entropia (∆S) este gradul de dezordine a unui sistem termodinamic
[x] ∆E = ∆G + T∆S
208. I Met gen si Glucide A3 ATP-ul: formula

[x] are două legături macroergice
[x] este
intermediar energetic (transportă energia de la procesele
exergonice la cele endergonic
209. I Met gen si Glucide A3 Variantele de hidroliză a ATP-lui:
[x] ATP + H2O → ADP + H3PO4; -7,3 kcal/mol
[x] ATP + H2O → AMP + H4P2O7; -7,3 kcal/mol
[x](H2p2o7 + H2O__> 2H3PO4 -7,6)
210. I Met gen si Glucide A3 ATP-ul: structura

[x] poate fi donator de grupări pirofosfat
[x] energia eliberată în procesele catabolice este utilizată pentru sinteza

ATP-lui
211. I Met gen si Glucide La hidroliza căror compuşi se eliberează

A1
mai multă energie decât la hidroliza unei legături macroergice din
ATP:
[x] fosfoenolpiruvat

A1
ATP:
[x] 1,3-difosfoglicerat
213. I Met gen si Glucide A3 Viteza proceselor metabolice:
[x] este dependentă de raportul NADH/NAD+
[x] este influenţată de hormoni

214. I Met gen si Glucide A3 Care din compuşii enumeraţi sunt
macroenergci:
[x] pirofosfat
[x] acetil-CoA
215. I Met gen si Glucide A3 Complexul enzimatic piruvat

dehidrogenaza (PDH):
[x] includeenzimele: E1 - piruvat dehidrogenaza, E2 - dihidrolipoil

acetiltransferaza, E3 - dihidrolipoil dehidrogenaza
[x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD, NAD+, HS-

CoA

[x] catalizează reacţia de decarboxilare oxidativă a piruvatului
[x] activează în mitocondrii
217. I Met gen si Glucide A3 Rolul complexului enzimatic piruvat

dehidrogenaza:
[x] dehidrogenarea şi decarboxilarea CH3COCOOH
[x] formarea NADH pentru lanţul respirator

218. Reglarea activităţii complexului enzimatic
I Met gen si Glucide A3
[x] GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului PDH
[x] sarcina energetică mică activează enzimele complexului PDH
219. I Met gen si Glucide A1 Reacţia sumară a decarboxilării oxidative a

piruvatului:
[x] piruvat + NAD+ + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + NADH+H+
220. Selectaţi vitaminele - componente ale

coenzimelor complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
[x] tiamina
[x] vitamina PP

[x] acidul pantotenic (tiamin pirofosfat)
[x] acidul lipoic
[x] riboflavina
222. I Met gen si GlucideSelectaţi coenzimele complexului

A3
enzimatic piruvat dehidrogenaza:
[x] tiamin pirofosfat
[x] acidul lipoic

[x] NAD+
223. Selectaţi coenzimele complexului

[x] HS-CoA
[x] FAD
224. I Met gen si Glucide A3 Ciclul Krebs:
[x] este calea finală comună a oxidării compuşilor organici
[x] furnizează substanţe intermediare pentru anabolism
[x] în ciclul Krebs acetil-CoA se oxidează până la 2 molecule de CO2
[x] funcţionează în condiţii aerobe
226. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O

→ citrat + HS-CoA reactia
[x] este prima reacţie din ciclul Krebs
[x] este o reacţie utilizată la transportul acetil-CoA din mitocondrie în

citozol
[x] enzima este citratsintaza
227. I Met gen si Glucide A3 Citrat sintaza:
[x] este enzimă alosterică
[x] este inhibată de citrat, succinil coA si NADH
228. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Citrat ↔ izocitrat:

[x] este o reacţie a ciclului Krebs
[x] cis-aconitatul este intermediar al reacţiei

[x] reprezinta transformarea citratului in izocitrat
229. Reacţia: Izocitrat + NAD+ ↔ alfa-

cetoglutarat + CO2 + NADH+H+ reactia
[x] este o reacţie de oxido-reducere
[x] enzima ce catalizeaza reacta este activată de ADP şi inhibată de NADH
este catalizata de izocitrat dehidrogenaza
230. Reacţia: alfa-cetoglutarat + NAD+ + HS-

CoA → succinil-CoA + CO2 + NADH+H+ reactia
[x] este
catalizată de complexul enzimatic alfa-cetoglutarat
dehidrogenaza
[x] succinil-CoA este un compus macroergic
231. I Met gen si Glucide A3 Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat

dehidrogenaza:
[x] este inhibat de succinil CoA
[x] este inhibat de NADH
[x] în
calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: B1, B2, PP,
HS-CoA, acidul lipoic
232. Reacţia: Succinil-CoA + GDP + H3PO4

↔ succinat + GTP + HS-CoA: reactia
[x] este catalizată de enzima succinil-CoA sintetaza
233. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Succinat + FAD ↔ fumarat +

FADH2:reactia
[x] este catalizată de enzima succinat dehidrogenaza
[x] malonatul este inhibitor competitiv al enzimei

(x)este o reactie din ciclul krebs
234. I Met gen si Glucide A3 Succinat dehidrogenaza:
[x] este o enzimă a ciclului Krebs
[x] este inhibată de malonat
235. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fumarat + H2O ↔ L-malat:

reactia
[x] este catalizată de enzima fumaraza
[x] fumaraza este o enzimă stereospecifică
236. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Malat + NAD+ ↔ oxaloacetat +

NADH+H+: reactia
[x] este o reacţie utilizată în sistema-navetă malat-aspartat
[x] este o reacţie din ciclul Krebs
237. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi enzimele reglatoare ale ciclului

Krebs:
[x] citrat sintaza
[x] izocitrat dehidrogenaza
[x] complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
238. I Met gen si Glucide A1 Selectaţi reacţia de fosforilare la nivel de

substrat din ciclul Krebs:
239. I Met gen si Glucide A3 Reglarea ciclului Krebs:
[x] complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza este inhibat de succinil-

CoA
[x] NADH inhibă izocitrat dehidrogenaza şi complexul alfa-cetoglutarat

dehidrogenaza
240. I Met gen si Glucide Selectaţi vitaminele necesare pentru
A3
activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs:
[x] tiamina
[x] vitamina PP
241. I Met gen si GlucideSelectaţi vitaminele necesare pentru

A3
[x] acidul pantotenic ori tiaminpirofosfat
[x] acidul lipoic
[x] riboflavina
242. I Met gen si GlucideSelectaţi coenzimele necesare pentru

A3
funcţionarea normală a enzimelor ciclului Krebs:
[x] acidul lipoic
[x] NAD+

A3
[x] HS-CoA
[x] FAD
245. I Met gen si Glucide A1 Reacţiile anaplerotice:

[x] completează rezervele intermediarilor ciclului Krebs
246. Reacţia: Piruvat + CO2 + ATP →

oxaloacetat + ADP + H3PO4: reactia

[x] este catalizată de piruvat carboxilaza
[x] enzima are ca grupare prostetică biotina
247. Reacţia: Fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP

↔ oxaloacetat + GTP:reactia ATENTIE!!! Reactia merge de la PEP
spre OA
[x] este catalizată de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza
[x] este o reacţie reglatoare din gluconeogeneză
248. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi reacţiile anaplerotice:
[x] glutamat + H2O + NAD+ ↔ alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3
[x] fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP → oxaloacetat + GTP
[x] piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP + H3PO4
249. I Met gen si Glucide A3 Oxidarea biologică:

[x] reprezintă
totalitatea proceselor de oxido-reducere ce decurg în
organismele vii
[x] începe prin dehidrogenarea substraturilor bogate în energie
[x] enzime sunt dehidrogenazele NAD+- şi FAD-dependente
250. I Met gen si Glucide A3 NAD+: formula
[x] acceptor de H+ şi ē în NAD+ este nicotinamida
[x] la reducerea acestuia se adiţionează 1proton+ şi 2ē (
[x] un H+ al substratului se transferă pe NAD+, altul trece în solvent
251. I Met gen si Glucide A3 FAD: structura

[x] la reducerea acestuia 2 protoni si 2 electroni sunt acceptati pe riboflavina si compusul prezentat
aditioneaza 2 protoni si 2 electroni
[x] adiţionează 2H+ şi 2ē
252. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD+-

dependente:
[x] glutamat DH
[x] izocitrat DH
[x] alcool DH

dependente:
[x] lactat DH
[x] malat-DH
[x] beta-hidroxibutirat DH
254. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi dehidrogenazele (DH) FAD-

dependente:
[x] succinat DH
[x] glicerol-3-fosfat DH mitocondriala
[x ] acil-CoA-DH
255. I Met gen si Glucide A3 Lanţul respirator (LR):

[x] este alcătuit din enzime şi sisteme de oxido-reducere
[x] transferă H+ şi ē de pe coenzimele reduse pe O2
256. I Met gen si Glucide A1 Transferul echivalenţilor reducători în

lanţul respirator (LR):
[x] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele

doar ē
257. I Met gen si Glucide A3 Sistemele de oxido-reducere ale lanţului

respirator:
[x] FMNH2/FMN transferă 2H+ şi 2ē
[x] citocromii transferă doar elecroni
258. Potenţialul de oxido-reducere (Eo) al

sistemelor-redox din lanţul respirator:
[x] este
o forţă motrice ce determină capacitatea sistemului-redox de a
adiţiona şi a ceda ē
[x] în lanţul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea creşterii

Eo
259. I Met gen si Glucide A3 Fosforilarea oxidativă:
[x] reprezintă
sinteza ATP-lui din ADP şi H3PO4 cuplată la lanţul
respirator (LR)
[x] în LR sunt trei puncte de fosforilare
[x] pentrusinteza unei molecule de ATP diferenţa de potenţial trebuie

să fie ≥ 0,224V
260. I Met gen si Glucide A3 Complexul I al lanţului respirator
(NADH-CoQ reductaz:
funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele

[x] îndeplineşte
NAD+-dependente
[x] conţine FMN
[x] conţine proteine cu fier şi sulf (FeS)
261. I Met gen si Glucide A3 Complexul II al lanţului respirator

(succinat-CoQ reductaz:
[x] conţineflavoproteine specializate pentru introducerea H+ şi ē în

lanţul respirator şi de pe alte substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)
262. Complexul III al lanţului respirator

(CoQH2-citocrom c reductaz:
[x] colectează H+ şi ē de la complexul I (NADH-CoQ reductaz
[x] colectează H+ şi ē de la complexul II (succinat-CoQ reductaz
[x] conţine citocromii b şi c1
263. I Met gen si Glucide A3 Complexul IV al lanţului respirator

(citocromoxidaz:
[x] transferă 4ē de la citocromii c la oxigenul molecular cu formarea a

2-
2O
[x] O2- interacţionează cu protonii, formând apa
[x] conţine citocromii a şi a3

[x] conţine ioni de cupru
264. I Met gen si Glucide A3 Citocromii:
[x] reprezintă hemoproteine
[x] funcţionarea citocromilor implică transformarea: Fe2+ ↔ Fe3+
265. I Met gen si Glucide A3 Mecanismul fosforilării oxidative:
[x] transferul
de ē în LR generează gradient de protoni între suprafeţele
membranei interne mitocondriale
[x] suprafaţa internă a membranei interne mitocondriale se încarcă

negativ, iar suprafaţa externă - pozitiv
[x] transferul
de ē în LR este însoţit de transport de ē din matricea
mitocondrială în spaţiul intermembranar
[x] protonii revin in matrixul mitocontriei prin factorul F0 al ATP-sintazei
[x] fluxul de H+ este forţa motrice ce determină sinteza ATP-lui
267. I Met gen si Glucide A3 ATP-sintaza:
[x] F0 este canalul de protoni
[x] este alcătuită din factorii F0 şi F1
[x] factorul F1 reprezintă subunitatea catalitică a enzimei

[x] este enzimă responsabilă de fosforilarea oxidativă
[x] este inhibată de oligomicină
[x] inhibareaATP-sintazei micşorează atât sinteza ATP-lui, cât şi

transferul de electroni prin lanţul respirator
269. I Met gen si Glucide A3 Agenţii decuplanţi:
[x] înlătură
gradientul de protoni dintre spaţiul intermembranar şi
matricea mitocondrială
[x] sunt substanţe liposolubile
[x] măresc termogeneza
271. I Met gen si Glucide A1 Selectaţi inhibitorii ATP-sintazei:
[x] oligomicina
272. I Met gen si Glucide A3 Produsele finale ale lanţului respirator:
[x] H2O
molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul

[x] 2
complexului succinat-CoQ reductaz

[x] 3
complexului NADH-CoQ reductaz
273. I Met gen si Glucide A3 Decuplarea fosforilării oxidative:
[x] este un proces adaptiv la frig
[x] este un proces fiziologic la nou-născuţi, la animalele în hibernare

274. I Met gen si Glucide A1 Selectaţi procesele ce au loc în membrana
internă mitocondrială:
[x] lanţul respirator
275. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi procesele ce au loc în matricea

mitocondrială:
[x] decarboxilarea oxidativă a piruvatului
[x] beta-oxidarea acizilor graşi
[x] biosinteza ADN-lui mitocondrial
276. I Met gen si Glucide Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi

A1
reacţia ce are loc în citozol):
[x] oxaloacetat + NADH+H+ ↔ malat + NAD+
277. I Met gen si GlucideSistema-navetă malat-aspartat (selectaţi

A1
reacţia ce are loc în matricea mitocondrială):
[x] malat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH+H+
278. Transportul echivalenţilor reducători prin

membrana internă mitocondrială:
[x] H+
şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă
mitocondrială de sistema-navetă glicerol-fosfat
[x] H+
mitocondrială de sistema-navetă malat-aspartat
176. Glucoza:
a. este o aldopentoză
b. nu are atomi de carbon asimetrici
c. este un polizaharid
d. are 2 anomeri - α și β
e. este o cetoză
177. Intoleranța la lactoză:
a. este determinată de deficiența galactokinazei
b. se manifestă prin retard mintal
c. se manifesta prin hipoglicemie severă
d. se manifestă prin cataractă
e. este determinată de deficiența de lactază
Urmatorul
178. La digestia zaharozei se odbțin următoarele 2 monozaharide:
a. α-glucoza și β-galactoza
b. α-glucoza și β-fructoza
c. α-fructoza și β-glucoza
d. maltoza și α-glucoza
e. α -galactoza și α-fructoz
180. Lactoza:
a. este formată din 2 molecule de α-galactoză
b. nu poate fi sintetizată de către celulele umane
c. conține legătura β1 → α4 glicozidică
d. este un dizaharid non-reductiv
e. este monomerul glicogenului

181. Lactoza:
a. este formată din 2 molecule de α-glucoză
b. nu poate fi sintetizată de către celulele umane
c. este un dizaharid reductiv

d. este monomerul glicogenului
e. conține legătura α (1 → 4) glicozidică

182. Maltoza:
a. este un monomer de celuloză
b. poate fi obținută sub acțiunea amilazei pancreatice din glicogen
c. este formată din 2 molecule de β-glucoză
d. este un monozaharid reductiv
e. este un polizaharid
183. Maltoza:
a. este un dizaharid reductiv
b. este un monomer de celuloză
c. este un homopolizaharid
d. este formată din 2 molecule de β-glucoză
e. conține legătura β (1 → 4) glicozidică

183. Monozaharidele sunt:
a. esteri
b. aldehide
c. compuși polihidroxicarbonilici
d. polialcooli
e. eteri
184. Selectați afirmația corectă referitor la monozaharide:
a. pot fi hidrolizate
b. toate monozaharidele pot avea doi anomeri - α și β
c. toate monozaharidele formează semiacetali intramoleculari
d. sunt clasificate în esențiale și non-esențiale
e. sunt compuși polihidroxicarbonilici

185. Selectați afirmațiile corecte referitor la homopolizaharide:
a. celuloza este un polizaharid din plante
b. glicogenul constă din beta-glucoză
c. maltoza este unitatea structurală a celulozei

d. principala legătură din celuloză este α- 1,6-glicozidică
e. amidonul constă din alfa-fructoză

186. Zaharoza:
a. se obține la hidroliza amidonului
b. este formată din 2 molecule de α -galactoză
c. este scindată de zaharaza intestinală în alfa-glucoză și beta-fructoză
d. este un dizaharid reductiv
e. conține legătura α (1 → 4) glicozidică

187. Zaharoza:
a. este un dizaharid reductiv
b. conține legătura → α1 β2 glicozidică
c. este scindată de amilaza pancreatică în α-glucoză și β-galactoză
d. se obține la hidroliza glicogenului
e. este formată din 2 molecule de β-glucoză

188.Alegeți enzima glicogenolizei:
a. glicogen fosforilaza
b. glicogen sintaza
c. enzima de ramificare
d. glucokinaza
e. glucozo-1-fosfat uridililtransferaza
189. Formarea legăturii 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenogeneza):
a. este catalizată de enzima de deramificare
b. enzima care catalizeaza procesul, are activitate amilo-1,4-1,6 transglicozidazică
c. enzimă care catalizează procesul, are o activitate 1,2-glicozidazică
d. este catalizată de fosfoglucomutază
e. este catalizată de glicogen sintază

a. este enzima reglatoare a glicogenogenezei
b. scindează atât legăturile α-1,4-cât și 1,6-α-glicozidice din glicogen
c. este activă în formă fosforilată

d. este activată de ATP
e. este reglată prin proteoliză parțială

a. scindează atât legăturile α-1,4- cât și 1,6-α-glicozidice din glicogen
b. este reglată prin proteoliză parțială
c. este activată de glucagon
d. este enzima de reglatoare a glicogenogenezei
e. este activă în formă defosforilată

192. Glicogen sintaza:
a. necesită prezența glicogeninei, o proteina care inițiază sinteza glicogenului
b. scindează atât legăturile alfa-1,4-cât și 1,6-alfa-glicozidice dîn glicogen
c. este reglată prin proteoliza parțială
d. este activă în formă fosforilată
e. este o enzimă de reglare a glicogenolizei

193. Glicogenogeneza (selectați reacția corectă):
a. glucozo-6-fosfat + UTP → UDP-glucoză + PPi
b. glucoză + ATP → glucozo-1-fosfat + ADP
c. glucoză -1- fosfat + UTP → UDP-glucoză + PPi
d. glucoză -1- fosfat → glucozo-6-fosfat
e. glucoză + H2PO3 → glucozo-6-fosfat

194. Glicogenogeneza (selectați reacția corectă):
a. glucoză -1- fosfat → glucozo-6-fosfat
b. glucoză -6 fosfat + UDP → UDP-glucoză + Pi
c. glucoză + ATP → glucozo-6-fosfat + ADP
d. glucoză + ATP → glucozo-1-fosfat + ADP
e. glucozo-6-fosfat + UTP → UDP-glucoză + PPi

195.Glicogenogeneza (selectați afirmația corectă):
a. glucoză + ATP → glucozo-1-fosfat + ADP
b. (glicogen) n glucoze + glucozo-1-fosfat → (glicogen) n + 1 glucoze + Pi
c. (glicogen) n glucoze + glucozo-6-fosfat → (glicogen) n + 1 glucoze + Pi

d. (glicogen) n glucoze + UDP-glucoză → (glicogen) n + 1 glucoze + UDP
e. legăturile α-1,6-glicozidice sunt formate de glicogen sintaza

196.Glicogenogeneza:
a. este sinteza glucozei
b. este activată în stres, foame
c. are loc în toate țesuturile
d. este sinteza glicogenului
e. conduce la creșterea nivelului de glucoză din sânge

197. Glicogenoliza (reacția catalizată de glicogen fosforilază):
a. (glicogen) n glucoze + H2O → (glicogen) n-1 glucoze + glucoză
b. glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,6-glicozidice
c. (glicogen) n glucoze + H3PO4 → (glicogen) n-1 glucoze + glucozo-1-fosfat
d. glicogen fosforilaza este activată de insulină
e. (glicogen) n glucoze + H3PO4 → (glicogen) n-1 glucoze + glucozo-6- fosfat

198. Glicogenoliza: reacția catalizată de glicogen fosforilază - alegeți afirmația corectă:
a. glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,4-glicozidice
b. glicogen fosforilaza este activată de insulină
c. (glicogen) n glucoze + H3PO4 → (glicogen) n-1 glucoze + glucozo-6- fosfat
d. glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,6-glicozidice
e. (glicogen) n glucoze + H2O →(glicogen) n-1 glucoze + glucoză

199. Glicogenoliza:
a. este biosinteza glicogenului
b. are loc în principal după masă
c. devine mai activă în stres, foame
d. este un proces strict hidrolitic
e. este scindarea glucozei
200. Glicogenoliza:
a. are loc în principal în țesutul adipos
b. glicogenoliza in mușchi reglează nivelul de glucoza din sange
c. este scindarea glicogenului

d. este activat sub acțiunea insulinei
e. este scindarea glucozei
201. Glicogenozele (stocare de glicogen):
a. sunt cauzate de deficiențe moștenite ale enzimelor implicate în sinteza glicogenului
b. se caracterizează prin depuneri masive de glicogen în diferite țesuturi
c. în toate tipurile de glicogenoze glicogenul este stocat numai în ficat
d. pot fi tratate prin excluderea glucidelor din dietă
e. în toate tipurile de glicogenoze structura glicogenului este normală

202/ Glucozo-6-fosfataza:
a. este o enzimă a glicogenolizei
b. este activată la concentrații mari de glucoză
c. este o transferază
d. este o enzimă din calea pentozofosfat
e. este activată de insulină

203. Glucozo-6-fosfatul (Glu-6-P) obținut din glicogen în ficat:
a. este hidrolizat sub acțiunea glucozo-6-fosfatazei la glucoză liberă ce se secretă în sânge și

utilizată pentru menținerea glicemiei
b. este transformat în glucozo-1-fosfat
c. se include în glicogenogeneză în ficat
d. este folosit ca sursă de energie numai pentru ficat
e. este secretat în sânge și utilizat ăn țesuturi ca sursă de energie

204. Glucozo-6-fosfatul (Glu-6-P) obținut din glicogen în mușchi scheletici:
a. este folosit ca sursă de energie în mușchi
b. este secretat în sânge și este folosit ca sursă de energie în țesuturi
c. este hidrolizat sub acțiunea glucozo-6-fosfatazei la glucoza liberă
d. intră în gluconeogeneză
e. este transformat în glucozo-1-fosfat

205. Glucozo-6-fosfatul (Glu-6-P) obținut din glicogen în mușchii scheletici:
a. este secretat în sânge și este folosit ca sursă de energie în țesuturi
b. este hidrolizat sub acțiunea glucozo-6-fosfatazei la glucoza liberă
c. nu poate fi utilizat ca sursă de energie

d. se include în glicoliză
e. este transformat în glucozo-1-fosfat

206. În intervalele interprandiale, glicemia este menținută:
a. prin gluconeogeneză din acetat
b. printr-un raport crescut insulină /glucagon
c. prin glicogenoliza musculară
d. prin gluconeogeneză din aminoacizii cetogenici
e. prin glicogenoliza hepatică

Reacța:
Select one:
a. este catalizată de enzima fosfofructotransferaza
b. este o reacție a glicogenolizei
c. este o reacție a glicolizei
d. este o reacție din gluconeogeneză
e. este catalizată de enzima glucozo-6-fosfat izomeraza
Urmatorul
210. Scidarea legăturii 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):
a. este catalizată de glucozo-6-fosfatază
b. este catalizată de glucozo-1-fosfat uridiltransferază
c. este catalizată de glicogen fosforilază
d. este catalizată de enzimă de ramificare
e. este catalizată de enzima de deramificare

211. Scindarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):
a. este activată de insulină
b. enzimă, care catalizează scindarea are activitate amilo1,6 -1,4 glican transferazică
c. este catalizată de enzimă de ramificare

d. este necesară pentru formarea ramificațiilor
e. enzimă, care catalizează scindarea, are activitate 1,3-glicozidazică

212. Scindarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):
a. enzima care catalizează reacția are activitate de 1,6-glucozidază
b. este necesară pentru formarea ramificțiilor
c. este catalizată de glicogen fosforilază
d. enzimă, care catalizează recția, are o activitate de 1,4-glucozidază
e. este catalizată de enzimă de ramificare

213. Selectați enzimele glicogenogenezei:
a. glicogen sintaza
b. fosfogluco-isomeraza
c. glucozo-6-fosfataza
d. glicogen fosforilaza
e. enzimă de deramificare
214. Alegeți purtătorul de protoni de (H +) în sistemul de transfer glicerol-fosfat :
a. glicerol-3-fosfatul
b. malatul
c. dihidroxiaceton fosfatul
d. glicerolul
e. citratul
215.Alegeți purtătorul de protoni de (H +) al sistemului de transfer malat-aspartat:
a. citratul
b. malatul
c. glicerol-3-fosfatul
d. dehidroxiacetona
e. izocitratul
216. Alegeți reacția comună glicolizei și gluconeogenezei
a. piruvat + CO2 + ATP + H2O → oxaloacetat + ADP + Pi
b. fosfoenolpiruvat + ADP → piruvat + ATP
c. fructoză-6-fosfat + ATP → fructoză-1,6-difosfat + ADP

d. glucoză + ATP → glucozo-6-fosfat + ADP
e. glucozo-6-fosfat ↔ fructoză-6-fosfat
217. Alegeți reacția de fosforilare la nivel de substrat:
a. glucoză → glucoză-6-fosfat
b. succinat → fumarat
c. fructoză-6-fosfat → fructoză-1,6-difosfat
d. 3-fosfoglicerat → 2-fosfoglicerat
e. fosfoenolpiruvat → piruvat
218. Alegeți trioza care intră imediat în etapa de oxidare a glicolizei
a. glicerol-3-fosfat
b. gliceraldehid-3-fosfat
c. dihidroxiaceton fosfat
d. lactat
e. Piruvat
219. Câte molecule de ATP se produc prin fosforolare la nivel de substrat la oxidarea completă a
unei molecule de glucoză?
a. 38 ATP
b. 12 ATP
c. 4 ATP
d. 36 ATP
e. 2 ATP
220. Câte molecule de ATP se obțin la oxidarea completă ( până la CO2 și H2O) a unei molecule de
glucoză (folosind sistemul navetă malat-aspartat)?
a. 38 ATP
b. 12 ATP
c. 24 ATP
d. 2 ATP
e. 36 ATP
221. Câte molecule de ATP se produc la oxidarea oxidarea completă ( până la CO 2 și H2O) a unei
molecule de gliceraldehid-3-fosfat (folosind transfer malat-aspartat)?
a. 2 ATP
b. 16 ATP
c. 20 ATP
d. 17 ATP
e. 12 ATP
222. Câte molecule de ATP sunt produse la oxidarea completă a unei molecule de gliceraldehid-3-
fosfat?
a. 15 molecule de ATP
b. 36 molecule de ATP
c. 18 molecule de ATP
d. 20 molecule de ATP
e. 12 molecule de ATP
223/ Câte molecule de ATP sunt produse prin fosforolare la nivelul de substrat în oxidarea
completă a unei molecule de gliceraldehid-3-fosfat?
a. 3 ATP
b. 1 ATP
c. 12 ATP
d. 20 ATP
e. 2 ATP
224.Ce enzime nu participă la glicoliza aerobă?
Select one:
a. piruvat kinaza
b. lactat dehidrogenaza
c. malat dehidrogenaza
d. hexokinaza
e. glicerofosfat dehidrogenaza
225. Etapa non -oxidativă a glicolizei:
a. include 10 reacții
b. include conversia glucozei în 2 trioze fosforilate
c. include 11 reacții
d. include primele 5 reacții ale glicolizei și produce 2 ATP
e. include ultimele 5 reacții ale glicolizei

226. Etapa non-oxidativă a glicolizei:
a. include primele 5 reacții și produce 2 ATP
b. include ultimele 5 reacții ale glicolizei
d. include primele 5 reacții și necesită 2 ATP
e. include 10 reacții
227. Etapa oxidativă a glicolizei:
a. include 10 reacții
b. include 11 reacții
c. include ultimele 5 reacții ale glicolizei și produce 4 molecule de ATP
d. include primele 5 reacții ale glicolizei și necesită 2 ATP
e. include primele 5 reacții ale glicolizei și produce 2 ATP

a. include primele 5 reacții ale glicolizei și produce 2 ATP
b. include 10 reacții
c. realizează transformarea 2gliceraldehid-3-fosfat în 2 piruvat
a. include primele 5 reacții ale glicolizei și produce 2 ATP
b. include o reacție de oxido-reducere și generează 2 molecule de NADH + H +
a. AMP, ADP
b. ATP
c. glucozo-6-fosfat
d. NADH
e. Lactat
231. Glicoliza este inhibată de:
a. glucoză
b. ADP
c. AMP
d. NAD +
e. citrate
232. Glicoliza:
a. are loc numai în țesutul adipos
b. are loc în matrixul mitocondriilor
c. are loc doar în ficat și mușchii scheletici
d. este degradarea glicogenului
e. este oxidarea glucozei

233. Glicoliza:
a. este oxidarea fructozei
b. este degradarea glicogenului
c. are loc doar în ficat și mușchii scheletici
d. are loc în citozol
e. are loc numai în țesutul adipos

234. Glicoliza:
a. toate reacțiile glicolizei sunt reversibile
b. eficiența energetică a glicolizei anaerobe este de 12 ATP
c. în condiții anaerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2 și H2O
d. eficiența energetică a glicolizei aerobe este de 2 ATP
e. produsul final al glicolizei anaerobe este lactatul

235. Glicoliza:
a. eficiența energetică a glicolizei anaerobe este de 2 ATP
b. eficiența energetică a glicolizei anaerobe este de 12 ATP
c. în condiții anaerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2 și H2O
d. produsul final al glicolizei anaerobe este piruvatul
e. toate reacțiile glicolizei sunt reversibile

236. Glicoliza:
a. eficiența energetică a glicolizei aerobe este de 12 ATP
b. eficiența energetică a glicolizei aerobe este de 38 (36) ATP
c. în condiții aerobe produsul final al glicolizei este lactatul
d. produsul final al glicolizei anaerobe este acetil-CoA
e. toate reacțiile glicolizei sunt ireversibile

237. Glicoliza:
a. toate reacțiile glicolizei sunt ireversibile
b. în condiții anaerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2 și H2O
c. produsul final al glicolizei anaerobe este glicerolul
d. glicoliza anaerobă include 11 reacții
e. eficiență energetică a glicolizei anaerobe este de 12 ATP

238. Glicoliza:
a. eficiența energetică a glicolizei anaerobe este de 12 ATP
b. glicoliza anaerobă este cuplată cu lanțul respirator
c. glicoliza aerobă este cuplată cu lanțul respirator
d. produsul final al glicolizei anaerobe este glicerolul
e. toate reacțiile glicolizei sunt ireversibile

239. În carență de energie piruvatul se va transforma prioritar în:
a. butirat
b. propionat
c. lactat
d. acetil-CoA
e. Etanol
240. Produsele finale ale glicolizei anaerobe sunt:
a. glucoză, 2 ATP, 2 H2O
b. 2 ATP, 2 H2O, 2 molecule de lactat
c. 2 H2O, 6 ATP, 2 molecule de lactat
d. 2 molecule de piruvat, 2 ATP, 2 H2O
e. 2 molecule de acetil-CoA, 2 ATP

241- 258 pe mobil
259.Reglarea activității fosfofructokinazei:
a. citratul și ATP sunt modulatori pozitivi
b. AMP și fructozo-2,6-difosfat sunt modulatorii pozitivi
c. 1,3 difosfogliceratului, fosfoenolpiruvat sunt activatori ai enzimei
d. NADH și NADPH sunt principalii activatori ai enzimei
e. starea energetică scăzută a celulei inhibă enzima

260.Selectați produsele finale ale oxidării complete a glucozei:
a. 22 H2O, 2 ATP
b. 44 ATP, 2 H2O
c. 38 (36) ATP, 6 CO2
d. 2 H2O, 4 CO2
e. 2 ATP, 4 CO2
261. Sistemul navetă glicerol fosfat:
a. transferă protonii (H +) de la NADH + H + din citozol la NADH + H + din mitocondrii
b. transferă protonii și electronii de hidrogen prin intermediul lanțului respirator
c. transferă protonii (H +) de la NADH + H + din mitocondrii la NADH + H+ din citozol
d. transferă protonii (H +) de la NADH + H + din citozol la FADH2 din mitocondrii
e. transferă protonii (H+) de la NADH + H + din mitocondrii la FADH2 din citozol

262. Sistemul navetă malat-aspartat:
a. transferă protoni de (H+) din citozol în mitocondrii
b. transferă protonii de (H +) și electronii prin intermediul lanțului respirator
c. transferă protonii de (H +) din microzomi în citozol
d. transferă protonii de (H +) din citosol în microzomi
e. transferă protonii de H + din mitocondriile îna citozol

263.Sistemul navetă malat-aspartat este:
a. transferul de H + de la NADH + H + din citozol la FADH2 din mitocondrii
b. transferul deH + de la NADH + H +din mitocondrii la NADH + H + din citosol
c. transferul de protonii și electroni de hidrogen prin intermediul lanțului respirator
d. transferul de H + de la NADH + H + din citozol la NADH + H + din mitocondrii
e. transferul de H + de la NADH + H+ din mitocondrii la FADH2 din citozol

264. Gluconeogeneza din alanină necesită enzima:
a. alanin aminotransferaza
b. fosfofructokinaza
c. piruvat kinaza
d. aspartat aminotransferaza
e. piruvat dehidrogenaza
Urmatorul
a. piruvat dehidrogenaza
c. hexokinaza
d. fosfofructokinaza
e. piruvat kinaza
a. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
b. piruvat kinaza
c. fosfofructokinaza
d. piruvat dehidrogenaza
e. fructokinaza
267. Gluconeogeneza din glicerol necesită enzima:
a. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
c. piruvat dehidrogenaza
d. glicerofosfat dehidrogenaza
e. fructokinaza
268. Gluconeogeneza din glicerol necesită enzima:
a. hexokinaza
b. fructokinaza
c. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d. glicerol kinaza
269. Gluconeogeneza din lactat necesită prezența enzimei:
a. glucokinaza
c. fosfofructokinaza
d. piruvat kinaza
e. hexokinaza
a. este sinteza glucozei din surse non-glucidice
b. are loc în toate țesuturile cu aceeași intensitate
c. este sinteza glicogenului din glucoză
d. toate reacțiile gluconeogenezei sunt reacții inverse ale glicolizei
e. se intensifică în perioada postprandială

a. numai prin gluconeogeneza din aminoacizi cetoformatori
b. prin glicogenoliza musculară
c. prin gluconeogeneza din lactat
d. printr-un raport crescut insulină / glucagon
e. prin gluconeogeneza din aminoacizii cetogeni

272. Pentru biosinteza unei molecule de glucoză sunt necesare:
a. 1 piruvat, 6 Pi
b. 2 lactat, 4 ATP, 2 GTP
c. 2 piruvat, 2 ADP, 1 GTP
d. 2 acetil-CoA, 6 ADP
e. 1 piruvat, 2 GTP, ADP

273. Pentru biosinteza unei molecule de glucoză sunt necesare:
a. 2 acetil-CoA, 6 ADP
b. 1 piruvat, 6 Pi
c. 1 piruvat, 2 GTP
d. 2 piruvat, 4 ATP, 2 GTP

e. 2 piruvat, 2 ATP, 1 GTP
a. grupare prostetică a enzimei este tiamina pirofosfat
b. este enzima glicolizei
c. gruparea prostetică a enzimei este vit. B6
d. gruparea prostetică a enzimei este biotina
e. este o enzimă reglatoare activată de ADP
a. este o enzima a ciclului Krebs
b. este enzima glicogenolizei
c. grupare prostetică a enzimei este tiamin pirofosfat
d. gruparea prostetică a enzimei este biotina
e. este enzima glicolizei

276.Selectați compusul care poate servi ca substrat pentru gluconeogeneză:
a. glicerol
b. acizi grași
c. acetoacetat
d. acetonă
e. acetil CoA
277. Selectați compusul care poate servi ca substrat pentru gluconeogeneză:
a. colesterolul
b. piruvatul
c. bazele purinice
d. aminoacizii cetogenici
e. beta-hidroxibutiratul
278. Selectați enzima comună a glicolizei și gluconeogenezei:
a. fructozo-1,6-difosfataza
b. fosfoglicerat kinaza
c. hexokinaza
d. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e. glucozo-6-fosfataza
279. Calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei:
a. reacțiile etapei non-oxidative sunt ireversibile
b. conversia pentozelor în hexoze are loc în etapa non-oxidativă
c. conversia glucozo-6-P în pentoze are loc în etapa non-oxidativă
d. are loc în toate celulele, cu excepția eritrocitelor
e. generează în mod activ NADH
280. Calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei:
a. reacțiile etapei non-oxidative sunt reversibile
b. conversia glucozei în pentoze are loc în etapa non-oxidativă
c. reacțiile etapei oxidative sunt reversibile
d. are loc în toate celulele, cu excepția eritrocitelor
e. conversia pentozelor în hexoze are loc în etapa oxidativă

285. Coenzima căii pentozo-fosfat este:
a. FADH2
b. CoA
c. FAD
d. NADP +
e. NAD +
286. Deficitul glucozo-6-fosfat dehidrogenazei (Glc-6-PDH):
a. deficitul ereditar de Glc-6-P DH se manifesta prin hiperglicemie
b. deficiență ereditară a Glc-6-P- DH nu este frecventă la persoanele din regiunile infectate cu

malarie
c. în eritrocite NADPH este genererat doar în reacția catalizată de enzima malică
d. hemoliză din deficitul ereditar de Glc-6-P DH este cauzată de acumularea de Glc-6-P
e. calea pentozo-fosfat este singura modalitate de generare a NADPH din eritrocite

287. Deficitul de glucozo-6-fosfat (Glc-6-PDH):
a. deficiență ereditară a Glc-6-P- DH se manifestă prin hemoliză
b. în eritrocite NADPH este generat doar în reacția catalizată de enzima malică

c. deficiență ereditară a Glc-6-P- DH nu este frecventă la persoanele din regiunile infectate cu
malarie
d. deficitul ereditar de Glc-6-P DH este cauzat de acumularea de H2O2
e. în eritrocite glicoliza este singura modalitate de generare a NADPH

288. Deficitul de glucozo-6-fosfat dehidrodenază (Glc-6-PDH):
a. deficiență ereditară a Glc-6-P- DH nu este frecventă la persoanele în regiunile infectate cu malarie
b. în eritrocite NADPH este generat doar în reacția catalizată de enzima malică
c. deficitul ereditar de Glc-6-P DH se manifestă prin hipoglicemie
d. calea pentozo-fosfat nu este singura modalitate de generare a NADPH în eritrocite
e. hemoliza din deficitul ereditar de Glc-6-P DH este cauzată de acumularea de H2O2

289/. Funcțiile căii pentozo-fosfat:
b. sinteza de glucoză-6-fosfat
c. generarea de ATP
e. generarea de FADH2
290. Funcțiile căii pentozo-fosfat:
a. generarea de NADH
b. generarea de FADH2
c. generarea de ATP
d. sinteza ribozo-5-fosfatului
e. formarea pirofosfat
293. Reacțiile etapei non-oxidative a căii pentozo-fosfat:
a. necesită piridoxal fosfat ca coenzimă a transcetolazelor
b. sunt ireversibile
c. sunt amplificate atunci când nevoile de NADPH sunt mai mari decât nevoile de pentoze
d. sunt amplificate atunci când nevoile de pentoze sunt mai mari decât nevoile de NADPH
e. sunt catalizate de transcetolaze și transaldolaze

a. sunt amplificate atunci când nevoile de pentoze sunt mai mari decât nevoile de NADPH
c. sunt amplificate atunci când nevoile de NADPH sunt mai mari decât nevoile de pentoze
d. sunt catalizate de transacilaze
e. necesită piridoxal fosfat ca coenzimă a transcetolazelor

a. necesită piridoxal fosfat ca coenzimă pentru transcetolaze
c. convertește ribulozo-5-P în hexoze
d. convertește hexoze în riboze-5-P
e. sunt catalizate de transcetolaze
296. Rolul NADPH:
a. este implicată în producerea de energie
b. este implicat în sinteza acizilor grași
c. este implicat în oxidarea acizilor grași
d. este donatorul de hidrogen în sinteza de aminoacizi indispensabili
e. generează ATP în lanțul respirator

297. Rolul NADPH:
a. este implicat în generarea speciilor de oxigen reactive în eritrocite
b. este implicat în oxidarea acizilor grași
c. este donatorul de H în sinteza aminoacizilor indispensabili
d. generează ATP în lanțul respirator
e. contribuie la menținerea stării de oxidare a Fe2+ din hemoglobină

298. Selectați afirmațiile corecte referitor la calea pentozo-fosfat:
a. reacțiile etapei non- oxidative sunt ireversibile
b. conversia pentozelor în hexoze are loc în etapa oxidativă
c. în mod activ generează NADH
d. conversia glucozo-6-P în pentoze are loc în etapa oxidativă
e. are loc în toate celulele, cu excepția eritrocitelor

299. Selectați reacția din etapa oxidativă al căii pentoză-fosfat:
a. 6-fosfogluconat + NADP + → ribozo-5-fosfat + NADPH + H + + CO2

b. Glucozo-6-fosfat + NADP + → 6-fosfogluconolactona + NADPH + H+
c. 6-fosfogluconat + NAD + → ribulozo-5-fosfat + NADH + H+ + CO2
d. Glucozo-6-fosfat + NAD+ → 6-fosfogluconolactona + NADH + H+
e. 6-fosfogluconolactona + NADP + → 6-fosfogluconat + NADPH + H+

300. Selectați reacția etapei oxidative a căii pentozo-fosfat:
a. Glucozo-6-fosfat + NADP + → 6-fosfogluconat + NADPH + H +
b. 6-fosfogluconat + NAD + → ribulozo-5-fosfat + NADH + H + + CO2
c. Glucozo-6-fosfat + NAD + → 6-fosfogluconolactona + NADH + H +
d. 6-fosfogluconolactona + NADP + → 6-fosfogluconat + NADPH + H +
e. 6-fosfogluconat + NADP + → ribulozo-5-fosfat + NADPH + H + + CO2
301. Selectați reacția etapei oxidative a căii pentozo-fosfat:
a. Glucozo-6-fosfat + NADP + → 6-fosfogluconat + NADPH + H+
b. Glucozo-6-fosfat + NAD + → 6-fosfogluconolactona+ NADH + H +
c. 6-fosfogluconat + NADP + → ribozo-5-fosfat + NADPH + H + + CO2
d. 6-fosfogluconat+ NAD + → ribulozo-5-fosfat + NADH + H + + CO2
e. 6-fosfogluconolactona + H2O → 6-fosfogluconat

302. Selectați unul dintre produsele finale ale fazei oxidative în calea pentoză-fosfat:
a. FADH2
b. NADH
c. NADP +
d. ATP
e. ribulozo-5-fosfat
303. Selectați unul dintre produsele finale ale fazei oxidative în calea pentozo-fosfat:
a. gliceraldehid-3-fosfat
b. NADPH
c. NADH
d. glucozo-6-fosfat
e. ATP
304. Substratul căii pentozo-fosfat este:
a. fructozo-6-fosfat
b. NAD +
c. ADP
d. ribozo-5-fosfat
e. glucozo-6-fosfat
Fructozuria esențială:
Select one:
a. este cauzată de deficitul ereditar de fructozo-1,6-bifosfat aldolaza
b. este cauzată de deficitul ereditar de hexokinază
c. se caracterizează prin acumularea fructozo-1-fosfat
d. se caracterizează prin acumulare de fructoză
e. se caracterizează prin acumulare de fructoză și fructozo-1-fosfat
306. Fructozuria esențială:
a. se caracterizează prin acumulare de fructoză și fructozo-1-fosfat
b. se caracterizează prin acumulare de fructozo-1-fosfat
c. se caracterizează prin acumulare de fructozo-6-P
d. este cauzata de deficit ereditar de fructokinaza
e. este cauzată de deficitul ereditar al hexokinazei

307. Galactozemia:
a. se manifestată clinic prin retard mintal
b. este cauzată de deficitul ereditar al hexokinazei
c. se caracterizeză prin acumularea galactozei și galactozo-1-fosfat
d. se caracterizează prin acumularea galactozo-1-fosfat
e. este cauzată de deficitul ereditar al galactokinazei
308. Galactozemia:
a. este cauzată de deficit ereditar de hexokinază
b. se manifestată clinic prin retard mintal
c. se caracterizează prin acumularea de galactozo-1-fosfat
d. se manifesta clinic prin cataracta cauzata de acumularea in forma cristalina de galactitol

e. se caracterizează prin acumularea de galactoză și galactozo-1-fosfat
309. Intoleranța la fructoză:
a. se caracterizează prin acumularea fructozei care inhibă glucozo-6-fosfataza
b. se manifestă clinic prin hiperglicemie
c. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1-fosfat aldolazei
d. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1,6-bifosfat aldolazei
e. se caracterizează prin acumularea fructozo-6-fosfatului, care inhibă glucozo-6-fosfataza
a. se caracterizează prin acumularea fructozo-6-fosfatului, care inhibă glucozo-6-fosfataza
b. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-6-fosfat aldolazei
c. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1,6-bifosfat aldolazei
d. se caracterizează prin acumularea fructozo-1-fosfatului, care inhibă glucozo-6-fosfataza
e. se manifestă clinic prin hiperglicemie

a. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1,6-bifosfat aldolazei
b. se caracterizează ptin acumularea fructozei care inhibă glucozo-6-fosfataza
c. duce la insuficiența renală
d. se manifestă clinic prin hipoglicemie
e. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-6-fosfat aldolazei

312. Intoleranță la galactoză:
a. este cauzata de deficit ereditar de hexokinaza
b. se manifesta prin cataracta cauzată de acumularea de galactoză în formă cristalină
c. este cauzata de deficit ereditar de galactokinaza
d. este cauzata de deficit ereditar de galactozo-1-fosfat uridililtransferază
e. se caracterizează doar prin acumularea de galactoză
313.Metabolismul fructozei din ficat (selectați reacția):
a. Fructoza-6-fosfat + ATP → Fructozo-1,6-bifosfat + ADP
b. Fructoza-1-fosfat ↔ glicerol + dihidroxiacetona fosfat
c. Fructoza + ATP → Fructozo-1-fosfat + ADP

d. Fructoza-1,6-bifosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetona fosfat
e. Fructoza + ATP → Fructozo-6-fosfat + ADP

314.; Metabolismul fructozei în ficat (selectați reacția):
a. Fructozo-6-fosfat + ATP → Fructozo-1,6-bifosfat + ADP
b. Fructoza + GTP → Fructoza-1-fosfat +GDP
c. Fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehid + dihidroxiacetona fosfat
d. Fructozo-1,6-bifosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetona fosfat
e. Fructoza + ATP → Fructoza-6-fosfat + ADP

315. Metabolismul fructozei în mușchii scheletici (selectați reacția):
a. fructoza + ATP → fructozo-1-fosfat + ADP
b. fructoza + GTP → fructozo-6-fosfat + GDP
c. fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehida + dihidroxiaceton fosfat
d. fructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-bifosfat + ADP
e. fructozo-1,6-bifosfat ↔ gliceraldehid + dihidroxiacetona fosfat + Pi
316. Metabolismul fructozei în mușchii scheletici (selectați reacția):
a. fosfat fructozo-1,6-bifosfat ↔ glicerol-3-fosfat + dihidroxiacetona
b. fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehid + dihidroxiaceton fosfat
c. fructoza + ATP → fructozo-6-fosfat + ADP
d. fructoza + ATP → fructozo-1-fosfat + ADP
e. fructozo-1-fosfat + ATP → fructozo-1,6-bifosfat + ADP

217. Metabolismul galactozei (selectați reacția):
a. galactozo-1-fosfat + H2O → galactoza + fosfat
b. UDP-galactoza + glucoza → UDP-glucoza + galactoza
c. galactoza + ATP → galactozo-1-fosfat + ADP
d. galactoza+ ATP → galactozo-6-fosfat + ADP
e. galactozo-1-fosfat + UTP ↔ UDP-galactoză + H4P2O7

318.Metabolismul galactozei (selectați reacția):
a. galactoza + ATP → galactozo-6-fosfat + ADP
b. galactozo-1-fosfat + UTP ↔ UDP-galactoza+ H4P2O7
c. UDP-galactoza + glucoză → UDP-glucoza + galactoză

d. galactozo-1-fosfat + UDP-glucoza↔ UDP-galactoza + glucozo-1-fosfat
e. galactoza + GTP → galactozo-1-fosfat + GDP

319. Selectați enzima implicată în metabolismul galactozei:
a. UDP-galacto-pirofosforilaza
b. UDP-galactozo-4-izomeraza
c. hexokinaza
d. galacto-1-fosfataza
e. UDP-glucozo-1-fosfat uridin transferaza
320. Selectați enzima implicată în metabolismul galactozei:
a. UDP-galactozo-4-epimeraza
b. hexokinaza
c. galactokinaza
d. UDP-galacto-pirofosforilaza
e. galactozo-1-fosfat uridină transferaza
321. Selectați enzima necesară pentru metabolismul fructozei in ficat:
a. fructozo-1,6-bisfosfataza
b. fructokinaza
c. hexokinaza
d. fructozo-1-fosfataza
e. fructozo-1,6-bifosfat aldolaza
322. Selectați enzima necesară pentru metabolismul fructozei în ficat:
a. fructozo-1,6-bifosfat aldolaza
b. fructozo-1,6-bisfosfataza
c. triozofosfat kinaza
d. hexokinaza
e. fructozo-1-fosfat aldolaz
323. Selectați enzima necesară pentru metabolismul galactozei:
a. hexokinaza
b. galacto-1-fosfataza
c. UDP-galacto-pirofosforilaza
d. UDP-galactozo-hexozo-1-fosfat uridin transferaza
e. UDP-glucozo-4-epimeraza
324. Selectați enzima necesară pentru metabolizarea fructozei în mușchi scheletici:
a. fructozo-1,6-bifosfat aldolaza
b. fructozo-6-fosfataza
c. triozo kinază
d. fructoza-1-fosfat aldolaza
e. fructokinaza
325. Selectați enzima necesară pentru metabolizarea fructozei în mușchi scheletici:
a. triozo kinază
b. hexokinaza
c. fructozo-6-fosfat aldolaza
d. fructozo-1-fosfat aldolaza
e. fructokinaza
326.Bolile însoțite de hiperglicemie sunt:
a. diabetul insipid
b. diabetul zaharat
c. ateroscleroza
d. hipotiroidismul
e. hiperparatiroidismul
327. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic în ficat:
a. activează fosfoenolpiruvat carboxilaza
b. inhibă glucozo-1,6-difosfataza
c. activează glicogen fosforilaza
d. inhiba glicogen sintaza
e. activează glucokinaza
328. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic în ficat:
a. activează fosfoenolpiruvat carboxilaza
b. inhibă glucozo-1,6-difosfataza
d. inhiba glicogen sintaza
e. activează glucokinaza
329. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic in ficat:
a. inhibă fructozo-1,6-difosfataza
b. activează hexokinaza
d. activează fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e. inhibă glicogen sintaza

329. Hiperglicemia poate fi condiționată de:
a. activarea glicogenolizei hepatice
b. activarea glicogenolizei musculare
c. activarea glicolizei
d. hiperinsulinism
e. scăderea gluconeogenezei
330. Hiperglicemia poate fi condiționată de:
a. activarea glicogenolizei hepatice
b. activarea glicogenolizei musculare
c. activarea glicolizei
d. hiperinsulinism
e. scăderea gluconeogenezei
331. Hipoglicemia poate fi cauzata de:
a. activarea glicogenolizei
b. secreția ridicată de glucagon
c. amplificarea gluconeogenezei
d. amplificarea glicolizei
e. stimularea sistemului nervos simpatic
a. stimularea sistemului nervos simpatic

b. amplificarea gluconeogenezei
c. activarea glicogenolizei musculare
d. hiperinsulinism
e. activarea glicogenolizei hepatice

Select one:
a. amplificarea gluconeogenezei
b. activarea glicogenolizei hepatice
c. stimularea sistemului nervos simpatic
d. activarea glicogenolizei musculare
e. hiperinsulinism
Urmatorul
a. de un raport crescut de glucagon / insulină
b. prin glicogenogeneza hepatică
c. prin gluconeogeneză din acetat
d. prin gluconeogeneză din aminoacizii cetogenici
e. prin glicogenoliza musculară

a. cortizolul inhibă gluconeogeneza
b. somatropină inhibă gluconeogeneza
c. glucagonul intensifică glicogenoliza
d. catecolaminele inhibă glicogenoliza
e. cortizolul activează absorbția glucozei

a. cortizol facilitează gluconeogeneza
b. catecolaminele inhibă glicogenoliza
c. cortizol activează absorbția glucozei
d. somatropină inhibă gluconeogeneza
e. glucagonul inhibă glicogenoliza

a. catecolaminele inhibă glicogenoliza
b. cortizolul activează absorbția glucozei
c. somatropină inhibă gluconeogeneza
d. glucagonul crește glicogenogeneza
e. insulină intensifică glicogenogeneza

338. Reglarea hormonală a glicogenogenezei:
a. defosforilarea glicogen sintazei are loc sub actiunea adrenalinei, glucagonului
b. glucagonul activează glicogenogeneza
c. fosforolarea glicogen sintazei are loc sub acțiunea insulinei
d. insulina activează gliogenogeneza
e. adrenalina activează glicogenogeneza

339. Reglarea hormonală a glicogenolizei:
a. adrenalina activează glicogenoliza
b. insulina activează glicogenoliza
c. defosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub acțiunea adrenalinei, glucagonului
d. glucagonul inhibă glicogenoliza
e. insulină conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei

340. Reglarea hormonală a glicogenolizei:
a. insulină conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei
b. insulina activează glicogenoliza
c. fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub acțiunea adrenalinei, glucagonului
d. adrenalina inhiba glicogenoliza
e. glucagonul inhibă glicogenoliza
a. somatotropina stimulează glicoliza
b. adrenalina stimulează glicoliza hepatică
c. insulină activează enzimele de reglare ale glicolizei
d. glucagonul activează glicoliza
e. cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale glicolizei

342. Reglarea hormonală a gluconeogenezei:
a. insulină activează gluconeogeneza
b. adrenalina inhibă gluconeogeneza
c. glucagonul activeaza enzimele reglatoare ale gluconeogenezei prin fosforilare
d. cortizolul inhibă sinteza enzimelor reglatoare a gluconeogenezei
e. cortizol stimulează gluconeogeneza prin aportul crescut de acetilCoA de la acizi grași din mușchi
din țesutul adipos
343. Selectați efectele insulinei asupra metabolismului glucidic:
a. induce sinteza transportorilor de glucoză (GLUT)
b. eliberează acizi grași din țesutul adipos
d. diminuează glicoliza
e. conversia aminoacizilor în glucoză

344. Sinteza de lactoză (selectați reacția):
a. lactozil sintaza este prezentă în toate țesuturile
b. UDP-glucoza + galactoza→ lactoza + UDP
c. reacția este catalizată de lactozil sintază
d. lactozil sintaza constă din subunitatea catalitică (glucoziltransferaza) și subunitatea de reglare

(lactalbumina)
e. insulina induce sinteza de lactalbumină
345. Sinteza de lactoză (selectați reacția):
a. reacția este catalizată de lactozil sintetază
b. UDP-galactoza + glucoza→ lactoza+ UDP
c. lactozil sintaza este prezentă în toate țesuturile
d. lactozil sintetaza constă din subunitatea catalitică (glucoziltransferaza) și subunitatea de reglare

(lactalbumina)

346. Sinteza lactozei (selectați reacția):
a. UDP-glucoza+ galactoza → lactoza+ UDP
b. lactozil sintaza constă din subunitatea catalitică (galactoziltransferaza) și subunitatea de reglare

(lactalbumina)
c. lactozil sintetaza este prezentă în toate țesuturile

d. reacție este catalizată de lactozil sintetază
Urmatorul
----Caile catabolice si anabolice:
Constau din reactii si enzyme commune
----Afirmatia corecta despre anabolism este :

----Reactia citrat<-->isocitrat
cis-aconilatul este un intermediar a reactiei
----Selectati vitamina care este necesara pentru activitatea normala a enzim CK :

B1(tiamina)
----Selectati coenzima care este necesara pentru activitatea normala a enzim CK :

Hs-CoA
----Selectati afirmatia corecta referitor la localizarea lantului transportator de electroni :

mitocondrii
-----Selectati afirmatia corecta referitor la functia lantului transportator de electroni :

oxidarea NADH si FADH2 cuplata cu sinteza ATP
-----Selectati afirmatia corecta referitor la FAD :

componenta riboflavinica accepta 2H+ si 2e
----Selectati dehidrogenaza (DH)NAD+ - dependenta :

izocitrat DH
----Functia complexului l al lantului respirator este :

oxidarea NADH si reducerea CoQ
----Functia complexului lV al lantului respirator este :

oxidarea cyt c si reducerea oxigenului
----Selectati reactia transportului de electroni prin intermediul complexului lV

cyt.c (Fe2+)+cyt.a(Fe3+)→cyt.c(Fe3+)+cyt.a(Fe2+)
----Raportul fosforilarii (P/O)

pentru oxidarea socitratului este 3/1
----Inhibitia lantului respirator :

complexul lll este inhibat de antimycina A
Digestia glucidelor :
Monozaharidele sunt :
----Selectati afirmatiile corecte referitor la homopolizaharide :
celuloza este un polizaharid din plante
----Dizaharidele :
lactoza se gaseste in laptele mamiferelor
----Reactia :fructozo-6-fosfat+ATP→fructozo-1,6-difosfat +ADP

este o reactive ireversibila
----Reactia gliceraldehid-3-fosfat→fosfat dihidroxicetona:

este catalizata de enzima triozo fosfat izomeraza
----Glicoliza:
glicoliza aeroba este cuplata cu lantul respirator
----Alegeti trioza care intra imediat in etapa de oxidare a glicolizei

gliceraldehid-3-fosfat
----Piruvat carboxilaza:
gruparea prostetica a enzimei este biotina
----Gluconeogeneza din lactate necesita prezenta enzimei:

piruvat carboxilaza
----Selectati reactia etapei oxidative a caii pentozo-fosfat:

6-fosfogluconat+NADP+--→ribulozo-5-fosfat+NADPH+H++CO2
----Reactiile etapei non-oxidative a caii pentozo-fosfat:

sunt catalizate de transcetolaze si transalidolaze
se caracterizeaza prin acumularea fructozo-1-fosfatului care inhiba glucozo-6-fosfataza
se manifesta clinic prin hipoglicemie
----Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic in ficat:

----Afirmatia corecta despre metabolism este:

----Care dintre compusii enumerati nu este macroergic:

glycerol-3-fosfat
----Citrat sintaza:
este o enzima alosterica
----Selectati citocromii complexului lll al lantului respirator:
cyt b,cyt c1
-----Selectati reactia transportului de electroni prin intermediul complexului lll:

CoQH2+cyt. C(Fe3+) →CoQ +cyt(Fe2+)
----Decuplarea fosforilarii oxidative:

se caracterizeaza prin cresterea producerii de caldura
----Glicogenul:
----Functia carbohidratilor este:

energetica
----Lactoza:
este un dizaharid reductiv
----Glicogenul:
ficatul foloseste glicogenul pentru a mentine nivelul sanguine al glucozei
----Reactia piruvat + NADH+H+ →lactat + NAD+

este catalizata de dehidrogenaza (LDH)
----Reactia glucoza +ATP→glucozo 6 fosfat +ADP

este catalizata de hexokinaza sau glucokinaza
----In carenta de energie piruvatul se va transforma prioritar in:

acetil-CoA
----Ce enzime nu participa la glicoliza aeroba?

lactat dehidrogenaza
----Gluconeogeneza din alanina necesita enzima :

fosfoenolpiruvat carboxilkinaza
24----Pentru biosinteza unei molecule de glucoza sunt necesare:

d)2lactat,4ATP,2GTP
25----Rolul NADPH :
e)este donatorul de H in sinteza aminoacizilor indispensabili
26----Selectati unul dintre produsele finale ale fazei oxidative in calea pentozo-fosfat :
b)gliceraldehid-3-fosfat
27)----Metabolismul fructozei din ficat (selectati reactia) :

a)fructoza+ATP→fructozo-1-fosfat+ADP
28----Intoleranta la fructoza:
b)se caracterizeaza priin acumularea fructozo-1fosfatului,care inhiba glucozo-6-fosfotaza
29----Hipoglicemia poate fi cauzate de:

c)amplificarea glicolizei
----Reglarea hormonala a gluconeogenezei :

c)glucagonul activeaza enzimele reglatoare de gluconeogenzi prin fosforilare
1---energie produsa in timpul hidrolizei ATP este determinate de :

repulsie electrostatic
---Care compus la hidroliza degaja mai multa energie decat hidrolza unei legaturi macroergice d
fosfoenolpiruvatul
----Reactia fumarat+H2O  →L-malat

este catalizata de enzima fumaraza
----Selectati reactia anaplerotica

glutamat+H2O+NAD+...
---Selectati reactia corecta referitor la FAD:

component riboflavinica accepta 2H si 2e
---Produsele finale ale activitatii lantului respirator

H2o
----Functia complexului ll al lantului respirator este

oxidarea FADH2 si reducerea CoQ
----Selectati componentul complexului lV al lantului de transport de electro

cyt.a3
----Selectati secventa corecta a transportului de electorni prin intermediul complexului l

NADH ->FMN->Fe-S proteine -> CoQ
----ATP-sintaza
este format din doua componente F0 si F1
---Agenti decuplanti
cresc termogeneza
---Dizaharidele
maltaza,zaharaza si lactaza sunt enzime implicate in digestia dizaharidelor
---Digestia glucidelor
alfa amilaza pancreatica scindeaza....
----Fructoza
----Zaharoza
este scindata de zaharaza intestinala in alfa-glucoza si beta-fructoza
----Glicoliza
are loc in citozol
----Reactia glucoza +ATP→glucozo-6-fosfat+ADP

Este catalizata de hexochinaza care in musch este inhibata de glucoza-6-fos
---Reactia 1,3-bisfosfoglicerat+ADP →3 fosfoglicerat + ATP

---Gluconeogeneza din lactat necesita prezenta enzimei :

piruvat carboxilaza
---In intervalele interprandiale,zaharul din sange este mentnut

prin gliconeogeneza din lactat
---Rolul NADPH
contribuie la mentinerea starii de oxidare a Fe2+ din hemoglobina
---Selectati reactia etapei oxidative a caii pentozo-fosfat :

6-fosfogluconat+NADP+→ribulozo-5-fosfat+NADPH +H+ + CO2
---Selectati enzima necesara pentru metabolismul fructozei in ficat:

fructokinaza
---Intoleranga la fructozo
se caracterizeaza prin acumularea fructozo-1-fosfatului,care inhiba glucozo-6-fosf
---Reglarea hom… a gliconeolizei

adrenalina activeaza glicogenoliza
---Reglarea hormonala a glicolizei

insulin activeaza enzimele de reglare ale glicolizei
58.Selectati efectele insulinei asupra metabolismului glucidic:

a) induce sinteza transportorilor de glucoza (GLUT)
59. Reglarea hormonala a glicogenolizei :

b)adrenalina activeaza glicogenoliza
60.Metabolismul galactozei :
a) galactozo-1-fosfat+UDP-glucoza-UDP-galactoza+glugozo-1-fosfat
61.Deficitul glucozo6-fosfat dehidrogenazei (Glc-6-PDH)
calea pentozo -fosfat este singura modalitate de generare a NADPH
62.Calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei:
reactiile etapei non-oxidative sunt reversibile
62.In carenta de energie piruvatul se va transforma prioritar in:
acetil-CoA
63.Alegeti carbohidratul prezent in corpul uma:
glicogenul
64.Absorbtia glucozei:
necesita un transport de glucoza dependent de sodiu
65.Zaharoza :
Este scindata de zaharaza intestinala in alfa glucoza si beta-fructoza
66.decuplarea fosforilarii oxidative:
este un mkecanism de adaptare la frig
67.Selectati reactia transportului de electorni prin intermediul complexului II :
FADH2+CoQ--->FAD+CoQH2
68.Care este coenzima complexului II al lantului respiartor:

FAD
69.Componentele complexului III a LR:
acceptor de H+ si de e- in NAD+este nicotinamida
70.Tipuri de hidrolaza ATP
ATP+H2O-->ADP+Pi
71.Succinat dehydorgenaza:
necesita FAD
72.Localizarea lantului transportator de electorni:
mitocondrii
73.Selecati afirmatia corecta referito la functia lantului transporattor de electroni:
oxidarea NADH siFADH2 cuplata de sinteza ATP
74.Selectati dehifrogenaza(DH)NAD+ - dependenta:
izocitrat DH
75. Digestia glucidelor?:
76:Monozaharidele sunt:
77.Reactiile etapei non-oxidative a caii pentozo-fosfat:
sunt catalizate de transcetolaze si transcetolaze
78.Efectele insuline asupra metabolismului gluciidc in ficat:
inhiba frucotzo-1,6-difosfataza
79.Afirmatia corecta despre metabolism este:
anabolismul este sinteza compusilor complecsi din mai simpla
80 Reactia citrat<--> isocitrat:
cis -aconitatul este un intermediar al reactiei
81.Regalrea ciclului Krebs:
viteza ciclului krebs este diminuata de concentratia mare a ATP-ului
82. ATP:
poate fi donor de grupari pirofosfat
83. Care compus la hidroliza degaja mai multa energie decit hidroliza unei legaturi macroergice de ATP:
creatin fosfatul
Totalizarea 2
1.oxidarea biologica :
a. are loc prin transfer de hydrogen direct la O2 pentru a forma apa;
b.incepe cu deshidratarea substraturrilor;
c.enzimele implicate sunt dehidrogenaze NADP’ dependente
d. enzimele implicate sunt oxidaze dependente de FMN;
e.reprezinta toate reactiile redox care au loc in organismele vii;
2. Dizaharidele:
a. ambele hexoze din lactoza sunt sub forma de furanoze;
b. zaharoza este compusa din 2 moleculede alfa-glucoza;
c. lactoza se gaseste in laptele mamiferelor;
d. zaharoza este carbohidratul principal din singe;
e. la hidroliza lactozei se primesc 2 molecule de alfa-glucoza
3.NAD +:
a. un H+ din substrat este transferat la nicotinamida, al doileaH+ la adenine;
b. se leaga 2H+ si 2 e la nicotinamida;
c.acceptor de H+ si e in NAD+ este nicotinamida
d. acceptor de H+ si e in NAD+ este riboza
e. acceptor de H+ si e in NAD+ este adenine
4. Glicoliza:
a. glicoliza aeroba este cuplata cu lantul respirator
b.eficienta energetic a glicolizei anaerobe este de 12 ATP
c. toate reactiile glicolizei sunt ireversibile
d.glicoliza anaeroba este cuplata cu lantul respirator
e.produsul final al glicolizei anaerobe este glicerolul

5. ATP-sintaza:
a.F1 este situate in spatial intermembranar
b.este format din 2 componente F0 si F1
c.este localizata in membrane mitocondriala externa
d. F1 este uncanal de protoni
e.F0 este situat in matricea mitocondriala
6.reactia transportului de electroni prin intermediul complexului IV:
a. 2 cyt a (Fe 2+)+ ½ O2------ 2 cyt a (Fe 3 +) +O2-
b. cyt a3 (Fe 2+)+ cyt a (Fe 3+)------ cyt a3 (Fe 3+)+cyt a (Fe 2+)
c.cyt c (Fe 2+)+ cyt a (Fe 3+)-------cyt c (Fe 3+)+ cyt a (Fe2+)
d.cyt a3 (Fe 2+)+ ½ O2 ----- cyt c (Fe3+) + H2O
e. cyt c (Fe 3+)+ cyt a (Fe 2+)-------cyt c (Fe 2+)+ cyt a (Fe3+)
7. absorbtia glucozei:
a.necesita Ca 2+
b.implica simportul de ioni de glucoza si potasiu
c.necesita Mg2+
d.necesita un transport de glucoza dependent de sodium
e. implica antiportul ionilor de sodium si glucoza
8.selectati vitamina care este parte component a coenzimei din complexul piruvat dehidrogenaza:
a.acidul linolic
b. acidul ascorbic
c. acidul lipoic
d. acidul folic
e. acidul linolenic
9.glicogenul :
a. este stocat in tesutul adipos
b.glicogenul di organismpoate furniza energie pentru 15-20 zile
c.ficatul foloseste glicogenul pentru a mentine nivelul sangvin al glucozei

d.este stocat in singe
e. este stocat in intestine
10. reglarea activitatii fosfofructokinazei:
a. 1,3 difosfogliceratul, fosfoenolpiruvatul sunt activatori ai enzimei
b. starea energetic scazuta a celulei inhiba enzima
c.citratul si ATP-ul sunt modulatori pozitivi
d.AMP si fructozo-2,6-difosfat sunt modulatori pozitivi
e.NADH si NADPH sunt principaliiactivatori ai enzimei
11.selectati afirmatia corecta referitor la FAD:
a.este derivatul vitaminei B1
b. este derivatul vitaminei B2
c. este derivatul vitaminei B6
d. este derivatul vitaminei PP
e. este derivatul vitaminei C
12.afirmatiile corecte referitor la homopolizaharide:
a. principala legatura din celuloza este alfa 1,6- glicozidica
b.glicogenul consta din beta –glucoza
c.maltoza este unitatea structural a celulozei
d. celuloza este un polizaharid din plante
e. amidonul consta din alfa-fructoza
13. energia produsa in lantul de transport de electroni:
a. delta G0= -52,6 kcal/mol
b.se calculeaza conform ecuatiei delta Go = nF delta Eo
c.60 % este utilizata pentru isnteza ATP
d.delta G0= 52,6 kcal/mol
e.40% este degajata sub forma de caldura
14.Atp-sintaza
a.Fo este situate in matricea mitocondriala

b.F1 este situate in spatiul intermembranar
c.este localizata in membrane mitocondriala exterioara
d.F1 este subunitatea catalitica a enzimei
e.este format din 3 componente Fo F1 si F2
15. functiile caii pentozo-fosfat:
b. sinteza de glucozo-6-fosfat
c.generarea de NADH2
e. generarea de ATP
16.localizarea lantului transportator de electroni:
a. ribozomi
b.aparatul golgi
c.mitocondrii
d.lizozomi
e. nucleu
17. functia complexului IV al lantului respirator este:
a. oxidarea citocromilor a-a3 si reducerea oxigenului
b. oxidarea citocromilor c si reducerea oxigenului
c. oxidarea citocromilor c si sinteza ATP
d. oxidarea COCH2 si reducerea oxigenului
e. oxidarea citocromilor c, reducerea oxigenuluisi sinteza ATP
18.reactia : fructozo-6-fosfat +ATP---- fructozo-1,6- difosfat +ADP:
a. este prima reactive a glicolizei
b. este o reactive comuna atit a glicolizei cit si a gluconeogenezei
c.este catalizata de o oxido-reductaza
d.este o reactive ireversibila
e.este catalizata de enzima fosfofructomutaza

19.succinat+FAD-----fumarat +FADH2:
a. enzima care catalizeazareactia este o enzima alosterica
b.enzima este situate in citosol
c.enzima este inhibata de AMP
d.malonatul ste un inhibitor competitive al enzimei
e. este catalizata de enzima succinat –CoQ-reductaza
20. raportul fosforilarii(P/O):
a.pentru oxidarea piruvatului este 2/1
b. pentru oxidarea isocitratului este 3/1
c. pentru oxidarea alfa -cetoglotaratului 2/1
d. pentru oxidarea succinatului 3/1
e. pentru oxidarea malatului 2/1
21. care este coenzima complexului III al lantului respirator?
a.FAD
b.FMN
c. hemul cyt b
d. NAD+
e.Cu 2+
22. la digestia zaharozei se obtin urmatoarele 2 monozaharide:
a. alfa-galactoza si alfa-fructoza
b. alfa-fructoza si beta-glucoza
c.alfa-glucoza si beta-galactoza
d.maltoza si alfa-glucoza
e.alfa-glucoza si beta-fructoza
23. glicogenul:
a. glicogenul din organismpoate furniza energie pentru 15-20 zile
b.este stocat in ficat
c.este stocatin intestine

d.este stocat in tesutul adipos
e. este format din amiloza si amilopectina
24.---------------
a.reactiile etapei sunt non-oxidative
b.conversia glucozei in pentoze are loc in etapa non-oxidativa
c.are loc in toate celulele cu exceptia eritrocitelor
d.conversia pentozelor in hexoze are loc in etapa oxidative
e.etapele reactiei oxidative sunt reversibile
25.deficitul glucozo-6-fosfat dehidrogenazei:
a.deficienta ereditara aGl-6-PDH nu este frecventa la persoanele din regiunile infectate cu malerie
b.deficitul ereditar de gl-6-pdh se manifesta prin hiperglicemie
c.calea pentozo-fosfat este singura modalitate de generare a NADPH din eritrocite
d.-----
e.-----
f. deficient ereditara a gl-6-pdh se manifesta prin hemoliza
26.produsele finale ale oxidarii complete a glucozei:
a.38(36) ATP, 6 CO2
b.2 ATP, 4 CO2
c. 44 ATP, 2 H2O
d. 22 H2O, 2 ATP
e. 2 H2O, 4 CO2
27. vitamina care este necesara pentru activarea normal a enzimelor ciclului Krebs:
a. biotina
b. acidul folic
c.B1 ( tiamina)
d.B12 ( cobalamin)
e.B6 (pyridoxine)
28.pentru biosinteza unei molecule de glucoza sunt necesare:

a. 2 lactat, 4 ATP, 2 GTP
b.1 pyruvat, 2 GTP, ADP
c.1 pyruvat, 6 Pi
d. 2 pyruvat, 2 ADP, 1GTP
e.2 acetil -co A, 6 ADP
29. caile catabolice si anabolice:
a.constau din reactii si enzyme commune
b.de obicei, nu sunt reglate prinacelasi mechanism
c.decarboxilarea oxidative a piruvatului este faza amfibolica a metabolismului
d.au aceeasi directi
e. sunt identice
30.atunci cind ATP este sintetizat de ADP si fosfat in lantul respirator este :
a. fosforilare oxidative
b.toate cele de mai sus sunt corecte
c.fotofosforilare
d. fosforilare de substrat
31. in intervalele interprandiale ,zaharul din singe este mentinut :
a.de un raport crescut de glucagon/insulin
b.prin gluconeogeneza de acetat
c.prin gluconeogeneza din aminoacizii cetogenici
d.pringlicogenoliza musculara
e.prin glicogenogeneza hepatica
32.complexul III al lantuluirespirator este
a. CoQ cyt c oxidaza
b.NADH Co Q-reductaza
c.Co Q cyt c reductaza
d.cyt c oxidaza
e.succinat Co Q reductaza
33.selectati procesele care au locin membrane interna mitocondriala
a.lantul de transport alelectronilor
b.biosinteza AND-ului mitochondrial
c.decarboxilarea piruvatului
d.ciclul Krebs
e. glicoliza
34.tesutul adipos brun:
a. este present la persoanele in virsta
b.mitocondriile tesutului adipos brun au mai putine criste
c. contine putine mitocondrii
d.este un tesut specializat in sinteza ATP-ului
e. este un tesut specializat in termogeneza
35.caile metabolice:
a.toate caile metabolice sunt reglate prin modificari covalente
b.pot fi liniare, ciclice si ramificate
c.constau numai din reactii ireversibile
d. constau numai din reactii reversibile
e.toate reactiile unei cai metabolice sunt catalizate de o enzima
36.metabolismul fructozei in muschii scheletici:
a. fructoza +ATP----- fructozo-1-fosfat+ADP
b.fructoza+GTP-----fructozo-6-fosfat+ GTP
c. fructozo-1,6-bifosfat-------gliceraldehid+dihidroxiaceton fosfat+Pi
d.fructozo-1,6-fosfat+ATP----- fructozo-1,6-bifosfat+ADP
e. fructozo-1-fosfat----- gliceraldehid+dihidroxiaceton fosfat
37.componenta complexului I al lantului respirator:
a. proteinele Fe-S
b.cyt c
c.NADP+
d. cyt c1
e.cyt b
38.gluconeogeneza din lactate necesita prezenta enzimei:
a. piruvat kinaza
b.hexokinaza
c.fosfofructokinaza
d.glucokinaza
39.agentii decuplati:
a.sunt compusi hidrofobi care cresc permeabilitatea membrane mitocondriale interne pentru H+
b. cresc permeabilitatea membrane mitocondriale interne pentru electroni
c.cresc activitatea ATP-sintazei
d.inhiba complexele lantului respirator
e.sunt compusi hidrofilicare opresc gradientul de protoni intrea matricea mitocondriala si membrane
interna
40.selectati afirmatia corectareferitor la FAD:
a. componenta riboflavinica accepta 2H+ si 2 e
b. component riboflavinica accepta un H+/ e, al doilea trece in solutie
c.componenta adeninica accepta 1H+ si 1 e
d. componenta adeninica accepta 2H+ si 2 e
e. component riboflavinica accepta doar electroni
41.componentele complexului III a lantului respirator:
a.proteinele Fe-S, cyt b,c1, c
b. proteinele Fe-S, cyt b,c
c. proteinele Fe-S, cyt b1, c1, FMN
d. proteinele Fe-S, cyt c1, c
e. proteinele Fe-S, cyt b, c1
42. piruvat carboxilaza:
a. este enzima glicogenolizei

b.gruparea peostetica a enzimei este tiamin pirofosfat
c.este enzima glicolizei
d. gruparea peostetica a enzimei este biotina
e. este o enzima a ciclului Krebs
43.reactia de fosforilare le nivel de substrat a ciclului Krebs:
a. fumarat-----malat
b.alfa-cetoglutarat -----izocitrat
c. alfa-cetoglutarat-----succinil Co A
d.succinil Co A------ succinat
e. succinat-----fumarat
44.dehidrogenaza NAD dependenta:
a.succinat DH
b.izocitrat DH
c.glicerol-3-fosfat DH
d.acil- Co A DH
e.dihidrolipoil DH
45.intoleranta la fructoza:
a. este cauzata de deficitul ereditar al fructozo-6- fosfat aldolazei
b.duce la insuficienta renala
c.se caracterizeaza prin acumularea fructozei care inhiba glucozo-6-fosfataza
d.se manifesta clinic prin hipoglicemie
e. este cauzata de deficitul ereditar al fructozo-1,6- bifosfat aldolazei
46.afirmatia corecta referitor la FAD:
a.accepta 2h+ si 2e
b. accepta 2h+ si 1e
c.un H+ din substrat este transformat in riboflavin, al doilea trece in solutie
d.accepta un H+ si 2 e
e.accepta doar electroni

47.decuplacrea fosforilarii oxidative:
a. este un process fiziologic la persoanele in virsta
b.este present la hipotiroidie
c.este un mechanism de adaptare la frig
d.predomina in tesutul adipos alb
e.se caracterizeaza prin sinteza crescuta de ATP
48. selectati coenzima necesara pentru activitatea normala a enzimelor ciclului Krebs:
a.biotina
b. NADP+
c.HS co A
d. CO Q
e. acidul ascorbic
49.Inhibitia lantului respirator:
a. inhibarea lantului respirator nu influenteaza sinteza ATP
b.complexul I este inhibat de cianura, CO
c.transferul electronilor prin lantul respirator esteinhibat de acizii grasi
d.citocromoxidata este inhibata de rotenone
e.complexul III este inhibat de antimicina A
50. perechea de redox corecta:
a. ½ O2 +2H+ 2e-----H2O
b. NAD+H+2e ----NADH
c.2cyt a3(Fe3+) + 2e -----2 cyt a3 (Fe 2+)
d. CoQ +2h+2e----CoQH2
e.2cyt c (Fe 3+)+ 2e------2 cyt c (Fe2+)
51. gluconeogeneza din glycerol necesita enzima :
a. glycerol kinaza
c.hexokinaza
d.fructokinaza
e. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
52.afirmatia corectadespre metabolism este:
a. catabolismul necesita energie
b. procesele anabolice sunt generatoare de caldura
c.anabolismul este insotit de eliberare de energie
d.energia obtinuta in anabolism este utilizata in catabolism
e.anabolismul este sinteza compusilor complecsi din mai simpli
53.reactia fosfoenolpiruvat+ ADP-----piruvat+ATP
a.este o reactive reversibila
b.este o reactie de fosforilare la nivel de substrat
c.este o reactive de gluconeogeneza
d.este oreactie de fosforilare oxidative
e.piruvatul este un compus macroergic
54.functia complexului I al lantului respirator:
a.oxidarea NADH si reducerea CoQ
b. oxidarea FADH2 si reducerea cyt c
c. oxidarea NADH si reducerea cyt c
d. oxidarea NADH, NADPH si FADH2 si reducerea cyt c
e. oxidarea FadH2 si reducerea CoQ
55. complexul III al lantului respirator este :
a.CoQ-cyt c oxidaza
b.CoQ-cyt c reductaza
c.cyt c oxidaza
d.NADH-CoQ reductaza
e.succinat-CoQ reductaza
56.fructoza :
a.este monozaharidul principal din singe

b.este o componenta de lactoza
c.este un isomer al glucozei
d. este o aldopentoza
e.este un monomer al celulozei
57.functia carbohidratilor este:
a. genetic
b. de catalaza
c. de transport
d.energetica
e. de emulsionare
96. Anabolismul:
97. Bioenergetica:

e) [x] ∆E = ∆G + T∆S
b) [ ] ATP
e) [ ] GTP
b) [x] pirofosfat
d) [x] acetil-CoA
101. Catabolismul:
e) [ ] nu este supus reglării 102. Ciclul Krebs:

e) [ ] în reacţiile ciclului Krebs participă nemijlocit O2 103. Ciclul Krebs:
e) [ ] toate enzimele ciclului Krebs se supun reglării 104. Citrat sintaza:
105. Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza:
e) [ ] în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: biotina, B6, B12, acidul folic 106.
Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):

dehidrogenaza

e) [ ] catalizează carboxilarea piruvatului cu formarea oxaloacetatului 106. Complexul enzimatic
e) [ ] toate coenzimele sunt legate covalent cu enzimele 107. Reglarea metabolismului:
a) [ ] ADP
c) [ ] AMP
d) [ ] GMP
109. Metabolismul
110. Oxidarea biologică:

e) [ ] enzime sunt oxidazele FAD- şi FMN-dependente 111. Reacţiile anaplerotice:
112. Referitor la metabolism sunt corecte afirmaţiile:
e) [x] catabolismul constituie faza degradării substanţelor compuse în simple 113 - ?
114 - ? 115
-?
e) [ ] toate enzimele complexului PDH se reglează prin fosforilare-defosforilare 117. Reglarea ciclului
Krebs:

e) [x] NADH inhibă izocitrat dehidrogenaza şi complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza 118. Reglarea
metabolismului:
e) [ ] hormonii nu participă la reglarea proceselor metabolice 119. Rolul complexului enzimatic piruvat
dehidrogenaza:
120. Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
e) [x] NAD+
120. Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza: a)
[ ] biotina
b) [x] HS-CoA
d) [ ] CoQ
e) [x] FAD
121. Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a enzimelor ciclului Krebs:
e) [x] NAD+
121. Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a enzimelor ciclului Krebs: a)
[ ] biotina
b) [x] HS-CoA
d) [ ] CoQ
e) [x] FAD
121. Selectaţi dehidrogenazele (DH) FAD-dependente:
a) [x] succinat DH
b) [ ] glutamat DH
e) [ ] acil-CoA-DH
122. Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD +-dependente:
a) [ ] succinat DH
b) [x] glutamat DH
c) [x] izocitrat DH
d) [x] alcool DH
e) [ ] acil-CoA-DH
a) [x] lactat DH
b) [x] malat-DH
c) [ ] acil-CoA DH
e) [ ] succinat DH
b) [ ] aconitaza
125. Reacţia sumară a decarboxilării oxidative a piruvatului:
126.Selectaţi reacţiile anaplerotice:
\a) [x] ATP + H2O → ADP + H3PO4; -7,3 kcal/mol


dehidrogenaza:
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12

dehidrogenaza:
a) [ ] acidul folic
e) [x] riboflavina
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
a) [ ] acidul folic
e) [x] riboflavina
131. Starea energetică a celulei:
e) [ ] sarcina energetică joasă stimulează procesele anabolice 132. Succinat dehidrogenaza:
e) [ ] este inhibată de fumarat 133. Viteza proceselor metabolice:
134.Agenţii decuplanţi:
c) [x] înlătură gradientul de protoni dintre spaţiul intermembranar şi matricea mitocondrială d) [x] sunt
substanţe liposolubile
134. Agenţii decuplanţi:

e) [ ] transportă H+ din matricea mitocondrială în spaţiul intermembranar 135. ATP-sintaza:
e) [x] factorul F1 reprezintă subunitatea catalitică a enzimei 136. ATP-sintaza:
respirator
e) [ ] inhibarea ATP-sintazei nu influenţează transferul de electroni prin lanţul respirator 137.
Citocromii:
138. Citocromul P450:

139. Complexul I al lanţului respirator (NADH-CoQ reductaza):
b) [ ] îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele FAD-dependente c) [x]
conţine FMN
e) [ ] conţine FAD

141. Complexul III al lanţului respirator (CoQH2-citocrom c reductaza):

144. Fosforilarea oxidativă:
145. Inhibiţia lanţului respirator (LR):
146. Lanţul respirator (LR):

macroergic

mitocondriale
d) [x] suprafaţa internă a membranei interne mitocondriale se încarcă negativ, iar suprafaţa externă -
pozitiv
[]
e) membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru protoni

intermembranar
149. Potenţialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox din lanţul respirator:
b) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electronegativă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului-redox
de a adiţiona ē
c) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului-redox de
a ceda ē

[]
150. Produsele finale ale lanţului respirator:
a) [ ] H2O2
b) [x] H2O
c) [x] 2 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului succinat-CoQ
reductaza)
[x] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului NADH-CoQ reductaza)

reductaza)
151. Selectaţi agenţii decuplanţi:
a) [ ] rotenona
b) [ ] oligomicina
152. Selectaţi inhibitorii ATP-sintazei:
b) [x] oligomicina
c) [ ] tiroxina
d) [ ] cianurile
153. Selectaţi procesele ce au loc în matricea mitocondrială:
154. Selectaţi procesele ce au loc în membrana internă mitocondrială:

[]
155. Sistema-navetă glicerol-fosfat:
d) în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + NAD+ ↔ dihidroxiaceton-fosfat +

NADH+H+
e) [x] în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + FAD ↔ dihidroxiaceton-fosfat +

FADH2
156. Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în citozol):
157. Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în matricea mitocondrială):
e) [ ] malat + NADP+ ↔ oxaloacetat + NADPH+H+ 158. Sistemele de oxido-reducere ale lanţului
respirator:

[]
159. Ţesutul adipos brun:
160. Transferul echivalenţilor reducători în lanţul respirator (LR):

d)
e)
[ ] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele doar H+
161. Transportul echivalenţilor reducători prin membrana internă mitocondrială:
b) [x] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de sistema-navetă

glicerol-fosfat
c) [x] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de sistema-navetă

malataspartat
162. Utilizarea energiei libere (∆G) din lanţul respirator:
163. Absorbţia glucozei:
164, Afirmaţii corecte referitor la glucide:
c) [ ] ambele hexoze din lactoză sunt în formă furanozică

d) [ ]
e)
165. Glicogenoliza:
decurge intens postprandial
[x] se activează în situaţii de stres, inaniţie 166.
167. Formarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenogeneza):
e) [ ] enzima ce catalizează procesul are activitate 1,6-glicozidazică 168, Glicogen fosforilaza:
d) [ ] scindează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen e) [ ]
este activată de ATP 169, Glicogen sintaza:

d) [ ]
e)
170, Glicogenogeneza:
[ ] se activează în situaţii de stres, inaniţie
171, Glicogenogeneza (selectaţi reacţiile procesului):
172. Glicogenoliza:
172. Glicogenoliza (reacţia catalizată de enzima glicogen fosforilaza):

d) [ ]
e)
e) [ ] glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,6-glicozidice 173. Glicogenozele:
174, Glicogenul:
[ ] se depozitează în ţesutul adipos

d)
e)
[ ] muschii scheletici utilizează depozitele de glicogen pentru menţinerea glicemiei
[ ] rezervele de glicogen pot asigura organismul cu energie timp de 15-20 zile
175, Glucozo-6-fosfataza:
176. Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în ficat:
glicemiei
177, Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în muşchii scheletici:
glicemiei d) [x] G-6-P se include în glicoliză
178, Reglarea hormonală a glicogenogenezei:

d)
e)
179, Reglarea hormonală a glicogenolizei:
[ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei
[x] fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub acţiunea adrenalinei, glucagonului 180,
Scindarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):
181, Selectaţi enzimele glicogenogenezei:
182, Selectaţi enzimele glicogenolizei:
d) [ ] glucokinaza
183, Funcţiile glucidelor:
a) [x] energetică
[x]
d)
e)
e) [ ] de transport
184. Selectaţi glucidele ce sunt prezente în organismul uman: a)
[ ] amiloza
[x] glucoza glicogenul
[ ] amilopectina
185, Care enzimă nu participă la scindarea aerobă a glucozei? a)
[ ] piruvat kinaza
186 - ?
187. Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei molecule de lactat: a)
[]6
b) [x] 18
c) [ ] 15
d) [ ] 36
e) [ ] 3
188. Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei molecule de piruvat: a)
[]3
b) [ ] 2
[x]
d)
e)
c) [x] 15
d) [ ] 30
e) [ ] 6
a) [ ] NADH
b) [ ] ATP
e) [x] AMP, ADP
190. Glicoliza este inhibată de: a)
[ ] NAD+
b) [x] citrat
c) acizii graşi
[x]
d)
e)
[ ] glucoză
[ ] AMP 191.
Glicoliza:
e) [ ] atât în condiţii aerobe, cât şi anaerobe produşii finali ai glicolizei sunt CO2 şi H2O 191.Glicoliza:
e) [ ] în condiţii aerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP 192. Glucokinaza:
e) [x] este enzimă iductibilă, activată de insulină 193. Gluconeogeneza:
a)
b)
c) [x]
d) [ ]
e)
decurge intens în ficat şi în rinichi
asigură cu glucoză ficatul şi rinichii
[x] asigură cu glucoză ţesuturile glucodependente (creierul, eritrocitele)
194. Gluconeogeneza din alanină necesită enzimele:
195. Gluconeogeneza din glicerol necesită enzimele: a)
[x] glicerol kinaza
196. Gluconeogeneza din lactat necesită prezenţa următoarelor enzime:
197, Gluconeogeneza:

d) [ ]
e)
a) [x] decurge în sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacţii ireversibile din glicoliză b)
e) [x] asigură cu glucoză ţesuturile glucodependente (creierul, eritrocitele) 198. Hexokinaza:
199. În glicoliză ATP-ul se formează în reacţiile catalizate de enzimele:
a) [ ] hexokinaza
d) [ ] glucokinaza
200, Căile de utilizare a piruvatului:

d) [ ]
e)
201. Pentru sinteza unei molecule de glucoză sunt necesare: a)
b) [x] 4 ATP
c) [x] 2 GTP
d) [ ] 6 H3PO4
e) [ ] 6 ADP
[ ] este enzimă a glicolizei
[ ] este enzimă a glicogenogenezei
gruparea prostetică a enzimei este tiamin-pirofosfatul
[x] este enzimă reglatoare activată de acetil-CoA 203.
Produsele finale ale glicolizei anaerobe:
b) [ ] glucoza
c) [ ] 4 ATP
d) [x] 2 H2O
204 - ?
205. Reglarea activităţii fosfofructokinazei:

d) [ ]
e)
e) [ ] adrenalina stimulează glicoliza hepatică 207. Reglarea hormonală a gluconeogenezei:
d) [x] cortizolul stimulează gluconeogeneza prin aport crescut de aminoacizi din muşchi şi glicerol din
ţesutul adipos
[ ] acetil CoA
d) [ ]
e)
lactatul
oxaloacetatul
[ ] beta-hidroxibutiratul
b) [x] piruvatul
d) [ ] colesterolul
209 - ?
210. Selectaţi enzimele reglatoare ale glicolizei:
c) [x] hexokinaza
211. Reacţia sumară a glicolizei anaerobe:
212. Selectaţi reacţiile de fosforilare la nivel de substrat:
a)
b) [x]
c) [ ]
d) [ ]
e)
213. Afecţiunile însoţite de hiperglicemie:
[x] diabetul zaharat tumorile
cortexului suprarenal
hiperparatiroidia
hipotiroidia
[ ] diabetul insipid
214. Calea pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei:
b) [] decurge activ numai în ţesutul adipos, suprarenale, glandele mamare
215. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic în ficat: a)
[ ] inhibarea glucokinazei
a)
b) [x]
c) [ ]
d) [ ]
e)
e) [ ] inhibarea sintezei acizilor graşi 217. Efectele insulinei:
218. Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei în ficat:
[ ] hexokinaza fructokinaza
fructozo-1,6-difosfat aldolaza
fructozo-1-fosfat aldolaza
triozokinaza
219. Enzimele necesare pentru metabolizarea galactozei:
b) [ ] hexokinaza
220. Fructozuria esenţială:
221. Funcţiile căii pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei:

a)
b) [x]
c) [ ]
d) [ ]
e)
222. Galactozemia:

cristalin
223. Hiperglicemia poate fi condiţionată de:
[x] stres activarea
glicogenolizei activarea
glicolizei
a)
b) [x]
c) [ ]
d) [ ]
e)
diminuarea gluconeogenezei
[ ] hiperinsulinism
224. Hiperglicemia poate fi condiţionată de: a) [ ] excitarea
sistemului nervos parasimpatic
226. Insulina provoacă:
227. Insulina stimulează:

a)
b)
c)
228. Intoleranţa la fructoză:
[ ] este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1,6-difosfataldolazei
conduce la insuficienţă hepatică, ciroză se manifestă clinic prin crize
hipoglicemice
229. Intoleranţa la galactoză:
230. Intoleranţa la lactoză:

dobândită
231. Metabolismul fructozei în ficat (selectaţi reacţiile):

e) [x] fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehidă + dihidroxiacetonfosfat 232.Metabolismul
fructozei în muşchii scheletici (selectaţi reacţiile):
d) [x ] fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat
233. Metabolismul galactozei (selectaţi reacţiile):
234. Produsele finale ale etapei oxidative a şuntului pentozo-fosfat:
a) [ ] ribulozo-5-fosfat
c) [ ] ATP
d) [ ] NADH
e) [x] 2 NADPH
c) [x] enzima ce catalizează reacţia este glucozo-6-fosfat dehidrogenaza

238. Sinteza si secretia insulinei
a).[x] insulina se sintetizează în formă de preproinsulină inactivă
c) [x] conversia preproinsulinei în insulină are loc prin proteoliza limitată
239. . Substanţele iniţiale ale şuntului pentozo-fosfat:
a) [ ] FADH2
c) [x] 2 NADP+
d) [ ] ATP
240. . Şuntul 2,3-difosfogliceratului (selectaţi reacţiile):

[x] energetică
100. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi glucidele ce sunt prezente în organismul

uman:
[x] glucoza
[x] glicogenul

[x] este hidrolizată de zaharaza intestinală până la alfa-glucopiranoză şi beta-

fructofuranoză


[x] amilaza salivară şi cea pancreatică scindează legăturile α-1,4-glicozidice din
polizaharide
[x] necesită Na+
[x] necesită enzima Na+,K+-ATP-aza
115. I Met gen si Glucide A3 Glicogenoliza (reacţia catalizată de enzima glicogen

fosforilaza)
118. I Met gen si Glucide A3 Reacţia chimică: Glucozo-1-fosfat ↔ Glucozo-6-

fosfat:

muşchii scheletici:

ficat:
[x] glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată pentru
menținerea glicemiei
121. I Met gen si Glucide A3 Scindarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen

(glicogenoliza)

(glicogenogenez:


reactia
135. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-

difosfat + ADP: reactia
136. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-

fosfat + dihidroxiacetonfosfat: reactia
137. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Gliceraldehid-3-fosfat ↔

dihidroxiacetonfosfat:reactia

138. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Gliceraldehid-3-fosfat + NAD+ + H3PO4 ↔

1,3-difosfoglicerat + NADH+H+ reactia

+ ATP
reactia

+ ATP reactia

reactia

reactia

reactia

[x] 2 ATP
[x] hexokinaza
[x] piruvatkinaza
[x] AMP, ADP
[x] citrat
[x]ATP
151. I Met gen si Glucide A3 În glicoliză ATP-ul se formează în reacţiile catalizate

de enzimele:
[x] piruvatkinaza

154. I Met gen si Glucide A1 Care enzimă nu participă la scindarea aerobă a

glucozei?
155. I Met gen si Glucide A3 Cite molecule de ATP se obtin la oxidarea completa a
unei molecule de gluzoca
[x] 38 ATP
[x] 36 ATP
unei molecule de piruvat:
[x] 15
unei molecule de lactat:
[x] 18

gluconeogeneză:
[x] lactatul
[x] oxaloacetatul

gluconeogeneză:
[x] piruvatul
163. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Piruvat + CO2 + ATP + H2O → oxaloacetat +
ADP + H3PO4: reactia
165. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Oxaloacetat + GTP ↔ fosfoenolpiruvat + CO2

+ GDP: reactia
166. I Met gen si Glucide A3 Gluconeogeneza din lactat necesită prezenţa

următoarelor enzime:
167. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fructozo-1,6-difosfat + H2O → fructozo-6-

fosfat + H3PO4: reactia

168. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Glucozo-6-fosfat + H2O → glucoză +
H3PO4:reactia

[x] 4 ATP
[x] 2 GTP
[x] cortizolul stimulează gluconeogeneza prin aport crescut de aminoacizi din muşchi şi
glicerol din ţesutul adipos

176. I Met gen si GlucideReacţia: Glucozo-6-fosfat + NADP+ → 6-
A3
fosfogluconolactonă + NADPH+H : reactia+
177. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi reacţiile etapei oxidative a şuntului pentozo-
fosfat:
[x] Glucozo-6-fosfat + NADP+ → 6-fosfogluconolactonă + NADPH+H+
[x] 6-fosfogluconat + NADP+ → ribulozo-5-fosfat + NADPH+H+ + CO2
[x] NADP+
179. I Met gen si Glucide A2 Produsele finale ale etapei oxidative a şuntului
pentozo-fosfat:
[x] 2 NADPH
181. I Met gen si Glucide A3 Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei în

ficat:
[x] fructokinaza
[x] triozokinaza
182. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul fructozei în muşchii scheletici (selectaţi

reacţiile)

[x] galactokinaza

[x] stres
[x] hipercorticism
[x] hiperinsulinism
[x] hipercorticism
193. I Met gen si Glucide A3 Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic în

ficat:

[x] secreţia insulinei şi a peptidei C este Ca2+-dependentă
[x] este
un sistem coordonat de transformări enzimatice ale substanţelor
şi energiei

[x] asamblarea biopolimerilor (proteinelor, polizaharidelor, lipidelor,

acizilor nucleici)
[x] transformarea
substanţelor nutritive in precursori ai
macromoleculelor celulare
[x] sinteza
şi degradarea moleculelor specializate (hormoni, amine
biogene etc.)
201. I Met gen si Glucide A3 Referitor la metabolism sunt corecte

afirmaţiile:
[x] anabolismul reprezintă sinteza substanţelor compuse din cele

simple
[x] catabolismul constituie faza degradării substanţelor compuse în

simple
[x] fiecare reacţie a unei căi metabolice este catalizată de o enzimă

distinctă

[x] căile catabolice şi anabolice au reacţii comune
[x] ca
regulă, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori ai
proceselor anabolice
[x] ∆E = ∆G + T∆S

[x] are două legături macroergice
[x] este
intermediar energetic (transportă energia de la procesele
exergonice la cele endergonic
[x](H2p2o7 + H2O__> 2H3PO4 -7,6)

[x] poate fi donator de grupări pirofosfat
[x] energia eliberată în procesele catabolice este utilizată pentru sinteza

ATP-lui

A1
ATP:

A1
ATP:
[x] este dependentă de raportul NADH/NAD+

214. I Met gen si Glucide A3 Care din compuşii enumeraţi sunt
macroenergci:
[x] pirofosfat
[x] acetil-CoA

[x] includeenzimele: E1 - piruvat dehidrogenaza, E2 - dihidrolipoil

acetiltransferaza, E3 - dihidrolipoil dehidrogenaza
[x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD, NAD+, HS-

CoA

217. I Met gen si Glucide A3 Rolul complexului enzimatic piruvat

dehidrogenaza:

218. Reglarea activităţii complexului enzimatic
219. I Met gen si Glucide A1 Reacţia sumară a decarboxilării oxidative a

piruvatului:

[x] tiamina
[x] vitamina PP

[x] acidul lipoic
[x] riboflavina
222. I Met gen si GlucideSelectaţi coenzimele complexului

A3
[x] acidul lipoic

[x] NAD+
223. Selectaţi coenzimele complexului

[x] HS-CoA
[x] FAD
226. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O

→ citrat + HS-CoA reactia
[x] este o reacţie utilizată la transportul acetil-CoA din mitocondrie în

citozol


229. Reacţia: Izocitrat + NAD+ ↔ alfa-

cetoglutarat + CO2 + NADH+H+ reactia
230. Reacţia: alfa-cetoglutarat + NAD+ + HS-

CoA → succinil-CoA + CO2 + NADH+H+ reactia
[x] este
catalizată de complexul enzimatic alfa-cetoglutarat
dehidrogenaza
231. I Met gen si Glucide A3 Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat

dehidrogenaza:
[x] în
calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: B1, B2, PP,
HS-CoA, acidul lipoic
232. Reacţia: Succinil-CoA + GDP + H3PO4

↔ succinat + GTP + HS-CoA: reactia
233. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Succinat + FAD ↔ fumarat +

FADH2:reactia
[x] este catalizată de enzima succinat dehidrogenaza


reactia
[x] este catalizată de enzima fumaraza
236. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Malat + NAD+ ↔ oxaloacetat +

NADH+H+: reactia
237. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi enzimele reglatoare ale ciclului

Krebs:
[x] citrat sintaza
238. I Met gen si Glucide A1 Selectaţi reacţia de fosforilare la nivel de

substrat din ciclul Krebs:
[x] complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza este inhibat de succinil-

CoA
[x] NADH inhibă izocitrat dehidrogenaza şi complexul alfa-cetoglutarat

dehidrogenaza
240. I Met gen si Glucide Selectaţi vitaminele necesare pentru
A3
[x] tiamina
[x] vitamina PP
241. I Met gen si GlucideSelectaţi vitaminele necesare pentru

A3
[x] acidul lipoic
[x] riboflavina

A3
[x] acidul lipoic
[x] NAD+

A3
[x] HS-CoA
[x] FAD

246. Reacţia: Piruvat + CO2 + ATP →

oxaloacetat + ADP + H3PO4: reactia

247. Reacţia: Fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP

↔ oxaloacetat + GTP:reactia ATENTIE!!! Reactia merge de la PEP
spre OA

[x] reprezintă
totalitatea proceselor de oxido-reducere ce decurg în
organismele vii
250. I Met gen si Glucide A3 NAD+: formula
[x] la reducerea acestuia se adiţionează 1proton+ şi 2ē (
[x] un H+ al substratului se transferă pe NAD+, altul trece în solvent

[x] la reducerea acestuia 2 protoni si 2 electroni sunt acceptati pe riboflavina si compusul prezentat
aditioneaza 2 protoni si 2 electroni

dependente:
[x] glutamat DH
[x] izocitrat DH
[x] alcool DH

dependente:
[x] lactat DH
[x] malat-DH
254. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi dehidrogenazele (DH) FAD-

dependente:
[x] succinat DH
[x ] acil-CoA-DH

[x] este alcătuit din enzime şi sisteme de oxido-reducere
[x] transferă H+ şi ē de pe coenzimele reduse pe O2
256. I Met gen si Glucide A1 Transferul echivalenţilor reducători în

lanţul respirator (LR):
[x] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele

doar ē
257. I Met gen si Glucide A3 Sistemele de oxido-reducere ale lanţului

respirator:
258. Potenţialul de oxido-reducere (Eo) al

sistemelor-redox din lanţul respirator:
[x] este
o forţă motrice ce determină capacitatea sistemului-redox de a
adiţiona şi a ceda ē
[x] în lanţul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea creşterii

Eo
[x] reprezintă
sinteza ATP-lui din ADP şi H3PO4 cuplată la lanţul
respirator (LR)
[x] pentrusinteza unei molecule de ATP diferenţa de potenţial trebuie

să fie ≥ 0,224V
260. I Met gen si Glucide A3 Complexul I al lanţului respirator
(NADH-CoQ reductaz:
funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele

[x] îndeplineşte
NAD+-dependente
[x] conţine FMN
261. I Met gen si Glucide A3 Complexul II al lanţului respirator

(succinat-CoQ reductaz:
[x] conţineflavoproteine specializate pentru introducerea H+ şi ē în

lanţul respirator şi de pe alte substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)
262. Complexul III al lanţului respirator

(CoQH2-citocrom c reductaz:
[x] colectează H+ şi ē de la complexul II (succinat-CoQ reductaz
263. I Met gen si Glucide A3 Complexul IV al lanţului respirator

(citocromoxidaz:
[x] transferă 4ē de la citocromii c la oxigenul molecular cu formarea a

2-
2O
[x] O2- interacţionează cu protonii, formând apa

[x] transferul
de ē în LR generează gradient de protoni între suprafeţele
membranei interne mitocondriale
[x] suprafaţa internă a membranei interne mitocondriale se încarcă

negativ, iar suprafaţa externă - pozitiv
[x] transferul
de ē în LR este însoţit de transport de ē din matricea
mitocondrială în spaţiul intermembranar
[x] fluxul de H+ este forţa motrice ce determină sinteza ATP-lui

[x] inhibareaATP-sintazei micşorează atât sinteza ATP-lui, cât şi

transferul de electroni prin lanţul respirator
[x] înlătură
gradientul de protoni dintre spaţiul intermembranar şi
matricea mitocondrială
[x] oligomicina
[x] H2O

[x] 2
complexului succinat-CoQ reductaz

[x] 3
complexului NADH-CoQ reductaz

274. I Met gen si Glucide A1 Selectaţi procesele ce au loc în membrana
275. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi procesele ce au loc în matricea

mitocondrială:
276. I Met gen si Glucide Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi

A1
reacţia ce are loc în citozol):
277. I Met gen si GlucideSistema-navetă malat-aspartat (selectaţi

A1
reacţia ce are loc în matricea mitocondrială):
278. Transportul echivalenţilor reducători prin

membrana internă mitocondrială:
[x] H+
mitocondrială de sistema-navetă glicerol-fosfat
[x] H+
mitocondrială de sistema-navetă malat-aspartat
1. Chimia proteinelor Enzimele A1 Care este unitatea structurală a proteinelor simple?
a) [ ] mononucleotidele
b) [ ] glucoză
c) [x] aminoacizii
d) [ ] acizii graşi
e) [ ] glicerolul
2. Chimia proteinelor Enzimele A1 Grupările libere COOH (carboxil) sunt prezente în:
a) [ ] colesterol
b) [ ] triacilgliceroli
c) [ ] glucoză
d) [x] aminoacizi
e) [ x] proteine simple
3. Chimia proteinelor Enzimele A1 Grupările libere NH2 (amino) sunt prezente în:
a) [x] proteine simple
b) [X ] aminoacizi
c) [X ] ARN
d) [ ] fosfatidiletanol
e) [ ] uracil
3. Chimia proteinelor Enzimele A1 Gruparile libere OH sunt prezente in:

a) [x] proteine
b) [x] glicerol
c) [x ] glucoza
d) [ ] fosfatidiletanol
e) [ ] uracil
3. Chimia proteinelor Enzimele A1 Gruparile libere OH sunt prezente in:

a) [ ] colesterol
c) [ ] glucoză
d) [x]serina
e) [ x] proteine simple
4. Chimia proteinelor Enzimele A3 Care compusi contin azot?

a) [x] proteinele simple
b) [ ] grăsimile neutre
c) [ ] glucoza liberă
d) [x] ADN
e) [ ] fructoza
5. Chimia proteinelor Enzimele A1 În componenţa căror compuşi este prezentă gruparea SH?
c) [ ] amidon
d) [ ] acizi nucleici
e) [ ] baze azotate.
5. Chimia proteinelor Enzimele A1 În componenţa căror compuşi este prezentă gruparea SH?
a) [x] cisteina
c) [ ] amidon
d) [ ] acizi nucleici
e) [ ] baze azotate.
6. Chimia proteinelor Enzimele A1 Ce grupări funcţionale conferă proteinelor proprietăţi acide?

a) [ ] guanidinică
b) [ ] imidazolică
c) [x] carboxilică
d) [ ] amino
e) [ ] metilică
7. Chimia proteinelor Enzimele A3 Ce grupări funcţionale conferă proteinelor proprietăţi bazice?

a) [ ] fosforică
b) [ ] carboxilică
c) [x] amino
d) [ ] metilică
e) [x] guanidinică
8. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi polimerii biologici :

a) [ ] nucleozidele
b) [ ] aminoacizii
c) [ ] glucoza
d) [x] ADN
e) [x] colagenul
9. Chimia proteinelor Enzimele A3 Ce grupe de aminoacizi sunt prezente în proteine?

a) [x] hidroxiaminoacizii
b) [x] aminoacizii homociclici
c) [ ] beta-aminoacizi
d) [ ] aminoacizii diaminodicarboxilici
e) [ ] seria D a aminoacizilor
10. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi aminoacizii hidrofobi nepolari:

a) [ ] Ser
b) [x] Val
c) [x] Ile
d) [ ] Asp
e) [ ] Glu
11. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi aminoacizii hidrofili polari:

a) [x] Ser
b) [ ] Val
c) [ ] Ile
d) [x] Asn
e) [ ] Leu
12. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi aminoacizii bazici:

a) [x ] Arg
b) [ ] Ser
c) [ ] Tyr
d) [ ] Gln
e) [x] Lys
13. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi aminoacizii acizi:

a) [ ] Ala
b) [ ] Asn
c) [x] Asp
d) [x] Glu
e) [ ] His
14. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la alfa-alanină este corectă afirmaţia:

a) [ ] prin transaminare formeaza acid aspartic
b) [ ] este componentă a coenzimei A
c) [x] prin decarboxilare formează piruvat
d) [ ] este aminoacid cetogen
e) [ ] este derivat al acidului butiric
15. Chimia proteinelor Enzimele A1 Afirmaţiile corecte in legatură cu serina sunt:

a) [ ] este tioaminoacid
b) [ ] are punctul izoelectric in zona de pH bazic
c) [x] este aminoacid neesential
d) [ ] este aminoacid esential
e) [ ] la pH=4 migrează spre anod
16. Chimia proteinelor Enzimele A1 În legătură cu treonina sunt corecte afirmaţiile:

a) [ ] este aninoacid aromatic
b) [ ] este aminoacid diaminomonocarboxilic
c) [x] este aminoacid neesenţial
d) [x] radicalul treoninei poate forma legături de hidrogen
e) [ ] în soluţie cu pH=4 migrează spre anod
17. Chimia proteinelor Enzimele A1 Afirmaţii corecte referitor la aspartat:

a) [ ] este aminoacid neutru
b) [ ] la pH fiziologic are sarcina neta pozitiva
c) [ ] este aminoacid esenţial
d) [x] participă la sinteza bazelor azotate purinice
e) [ ] este aminoacid aromatic
18. Chimia proteinelor Enzimele A1 Glutamina este:
a) [ ] aminoacid acid
b) [ ] aminoacid indispensabil
c) [x] aminoacid neutru
d) [ ] aminoacid bazic
e) [ ] hidroxiaminoacid
19. Chimia proteinelor Enzimele A1 Acidul glutamic este:

a) [ ] tio aminoacid
b) [ ] aminoacid bazic
c) [x] aminoacid dispensabil
d) [ ] aminoacid hidrofob
e) [ ] hidroxiaminoacid
20. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la arginină sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] este aminoacid aromatic
b) [ ] are pI in mediu acid
c) [ ] în forma hidroxilat intră in structura colagenului
d) [x] este aminoacid bazic
e) [ ] are în structură gruparea imidazolică
21. Chimia proteinelor Enzimele A3 Care afirmări sunt corecte referitor la lizină?
a) [x] este aminoacid bazic

b) [ ] este aminoacid dispensabil
c) [x] prin modificări posttranslationale formează hidroxilizina
d) [ ] este aminoacid aromatic
e) [ ] pI este în mediu acid
22. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la prolină sunt corecte afirmaţiile:

a) [ ] este aminoacid
b) [x] este iminoacid
c) [ ] prin modificări posttranslationale formează hidroxilizina
d) [ ] este aminoacid bazic
e) [x] este proteinogen
23. Chimia proteinelor Enzimele A3 Funcţiile proteinelor:

a) [ ] electroizolatoare
b) [ ] termoreglatoare
c) [x] catalitică
d) [x] structurală
e) [ ] de transport a informatiei genetice
24. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura primară a proteinelor:

a) [x] prezintă succesiunea aminoacizilor uniţi prin legături peptidice
b) [x] este determinată genetic
c) [ ] este stabilizată de legăturile de hidrogen
d) [ ] e distrusă la denaturare
e) [ ] este afectată prin salifiere
25. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirmaţii corecte în legatură cu structura primară a

proteinelor:
a) [ ] fiecare aminoacid se poate încorpora în lanţ numai o singură dată
b) [ ] este stabilizată de legaturi esterice
c) [x] este caracteristică tuturor proteinelor
d) [x] se distruge prin hidroliză
e) [ ] nu este caracteristică tuturor proteinelor
26. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la legatura peptidică sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] fiecare grupare peptidică poate forma doar o legătură de hidrogen
b) [x] legatura peptidică există sub 2 forme de rezonanţă - ceto si enol
c) [ ] are doar configuratia cis
d) [ ] legatura peptidică poate fi numai în forma enol
e) [x] atomii grupei peptidice se află în acelaşi plan
27. Chimia proteinelor Enzimele A1 Care din afirmaţiile de mai jos sunt corecte?
a) [ ] lantul polipeptidic conţine mai mulţi aminoacizi N- si C-terminali
b) [x] lantul polipeptidic conţine cite un singur aminoacid N- si C-terminal
c) [ ] la formarea structurii primare acidul glutamic participă cu ambele grupe carboxil
d) [ ] legatura de hidrogen stabilizează structura primară a proteinelor
e) [ ] legatura peptidică stabilizează structura secundară a proteinelor
28. Chimia proteinelor Enzimele A1 Structura secundară a proteinelor:

a) [ ] este aranjarea lantului polipeptidic intr-o structură haotică
b) [ ] e stabilzată de interacţiuni hidrofobe şi ionice
c) [x] este alfa-helixul şi beta-structură
d) [ ] nu este stabilizată de legături de hidrogen
e) [ ] este stabilizată de legăturile peptidice
29. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la alfa-elice sunt corecte afirmaţiile:

a) [ ] predomină în moleculele proteinelor fibrilare
b) [ ] nu posedă simetrie elicoidală
c) [ ] radicalii aminoacizilor participă la formarea alfa-elicei
d) [x] legăturile de hidrogen se formează între grupările - CO şi - NH - de pe aceeaşi catenă polipeptidică
e) [ ] legăturile de hidrogen se formează între grupările - CO şi - NH - de pe catene polipeptidice diferite
30. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura secundară (beta-structură):

a) [x] legăturile de hidrogen se formează între grupările - CO şi - NH - de pe catene polipeptidice diferite
b) [ ] este stabilizată de legături hidrofobe
c) [ ] posedă forma unui cilindru
d) [ ] este stabilizată de legături peptidice
e) [x] poate fi paralelă şi antiparalelă
31. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura terţiară a proteinelor:

a) [x] este aranjarea spatială a lanţului polipeptidic
b) [ ] e stabilizată numai de legături covalente
c) [x] este stabilizată de legăturile formate intre radicalii aminoacizilor amplasati liniar departe unul de altul
d) [ ] este stabilizată de legăturile formate intre radicalii aminoacizilor amplasati liniar aproape unul de altul
e) [ ] nu se distruge la denaturare

a) [x] determină activitatea biologică a proteinelor
b) [x] este stabilizată de legături covalente, de hidrogen, electrostatice, hidrofobe
c) [ ] include numai segmente alfa
d) [ ] include numai segmente în conformaţie beta
e) [ ] se realizează doar prin legături hidrofobe
33. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura cuaternară a proteinelor:

a) [x] este organizarea subunităţilor într-o moleculă proteică unică funcţională
b) [ ] fiecare protomer separat poseda activitate biologica
c) [x] se formează prin legături necovalente dintre suprafetele de contact ale protomerilor
d) [ ] e o însuşire structurală a mioglobinei
e) [ ] nu se distruge prin denaturare
34. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi proteinele oligomere:

a) [x] hemoglobina
b) [ ] mioglobina
c) [x] LDH (lactatdehidrogenaza)
d) [x] imunoglobulinele
e) [x] creatinkinaza
35. Chimia proteinelor Enzimele A1 Hemoglobină (Hb):

a) [x] este tetramer format din 2 tipuri de subunităţi
b) [ ] prezintă tetramer format din 4 lanţuri de tip alfa
c) [ x] fiecare protomer conţine o singura grupare prostetică "hem"
d) [ ] protomerii sunt asociaţi prin legături glicozidice
e) [ ] protomerii sunt fixaţi prin forţe covalente
36. Chimia proteinelor Enzimele A3 Clasificarea proteinelor:

a) [x] exista atât proteine simple, cât şi conjugate
b) [ ] proteinele simple sunt formate din aminoacizi şi un compus neproteic
c) [ ] albuminele, histonele sunt proteine conjugate
d) [x] glicoproteinele şi nucleoproteinele sunt proteine conjugate
e) [ ] proteinele conjugate sunt formate doar din aminoacizi
37. Chimia proteinelor Enzimele A3 Albuminele:

a) [ ] sunt proteine conjugate
b) [x] sunt proteine ale plasmei sangvine
c) [ ] sunt proteine bazice
d) [x] menţin presiunea oncotică sangvină
e) [x] asigură transportul diferitor compuşi
38. Chimia proteinelor Enzimele A3 Globulinele plasmei sangvine:

a) [ ] sunt nucleoproteine
b) [x] la electroforeză se separă în alfa1, alfa2, beta şi gama globuline
c) [ ] sunt proteine fosforilate
d) [ ] nu pot fi separate prin electroforeză
e) [x] gama globulinele asigură protecţia imunologică
39. Chimia proteinelor Enzimele A3 Histonele:

a) [ ] sunt proteine conjugate
b) [x] se disting histonele H1, H2a, H2b, H3 şi H4
c) [ ] sunt proteine acide
d) [ ] sunt componente ale ribozomilor
e) [x] intră în componenta nucleozomilor


anorganici:
42. Chimia proteinelor Enzimele A1 Enzimele se deosebesc de catalizatorii anorganici prin faptul că:

44. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la enzimele conjugate sunt corecte afirmatiile:

a) [ ] ca cofactori pot servi doar lipidele
46. Chimia proteinelor Enzimele A3 Functiile cofactorilor în cadrul activitatii enzimatice:



c) [ ] în CA se fixează activatorii si inhibitorii enzimei
49. Chimia proteinelor Enzimele A3 La formarea centrului activ al enzimelor participă grupele
funcţionale (1) ale radicalilor aminoacizilor (2):
a) [x] OH - Ser
b) [x] COOH - Glu
c) [ ] COOH - Asn
d) [ ] COOH - Gln
e) [ ] NH2 - Val


52. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la enzimele alosterice sunt corecte afirmatiile:
c) [ ] efectorii alosterici fixîndu-se la centrul alosteric nu modifică conformatia moleculei enzimei
53. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la mecanismul de acţiune a enzimelor sunt corecte
afirmările:
e) [ ] formarea complexului enzimă-substrat este ultima etapă a mecanismului de acţiune a enzimelor
54. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirmaţii corecte referitor la mecanismul de acţiune a enzimelor:


e) [x] poate fi stereochimică - catalizează transformările doar a unui stereoizomer al substratului
a) [x] fumaraza
b) [ ] ureaza

e) [ ] la temperatură scăzută, mai joasă de 10 0 C, activitatea enzimelor nu se modifică

d) [ ] se caracterizează prin fixarea concomitentă la enzimă a substratului şi a inhibitorului


62. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la succinatdehidrogenază (SDH) și reglarea

activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:
63. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la pepsină şi activarea ei sunt corecte afirmaţiile:

a) [ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 µmol de substrat in 1 min la 250 C
b) [ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 mmol de substrat in 1 min la 250 C
c) [ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 mol de substrat in 1sec la 250 C
e) [x] cantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1µmol de substratîn 1 min la 250 C raportată la
1mg proteină

e) [x] sunt alcătuite din diferiti protomeri
66. Chimia proteinelor Enzimele A1 Care afirmaţii sunt corecte referitor la izoenzimele lactat
dehidrogenazei (LDH)?
d) [ ] lanţurile proteice M si H sunt codificate de aceeaşi genă


b) [ ] este tiamina

e) [ ] catalizează reacţii de carboxilare
70. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt corecte afirmaţiile:
+
e) [ ] contine B1
72. Chimia proteinelor Enzimele A1 Coenzima FAD:

a) [x] participă în reacţii de DEHIDROGENARE
e) [ x] contine B2

73. Chimia proteinelor Enzimele A3 In ce reactie participa Co A:

c) [x] participă în reacţiile de activare a acizilor grasi



77. Chimia proteinelor Enzimele A3 In ce reactie se formeaza TPP:

a) [x] reacţii trancetolazice
c) [x] reacţii de decarboxilare oxidativa a piruvatului




d) [ ] în reactiile catalizate de ligaze ATP-ul serveşte ca donor de grupare fosfat pentru substrat
81. Chimia proteinelor Enzimele A3 În componenţa căror compuşi se întîlneşte gruparea OH?
b) [ ] trigliceride
c) [ ] adenină
d) [ ] cisteină
e) [x] seruna
82. Chimia proteinelor Enzimele A3 Proteinele fixatoare de calciu sunt

a) [ ] hemoglobina
b) [x] calmodulina
c) [x] colagenul
d) [ ] mioglobina
e) [x] Ca-ATP-aza
83. Chimia proteinelor Enzimele A3 Sarcina electrică a proteinei depinde de:

a) [x] componenţa aminoacidică
b) [x] pH-ul solutiei
c) [ ] concentratia proteinei
d) [ ] temperatura soluţiei
e) [ ] radicalii hidrofobi ai aminoacizilor
84. Chimia proteinelor Enzimele A1 Punctul izoelectric (pI) al tetrapeptidei Glu - Asp - Cys - Ser
se afla in zona pH-lui :
a) [ ] 9,0 - 10
b) [ ] 7 - 9,0
c) [ ] 8 - 10
d) [x] 4,0 - 5,0
e) [ ] 6,0 - 7,0
85. Chimia proteinelor Enzimele A1 pI al tetrapeptidei Arg - Lys - His - Ala se afla in zona pH -
lui:
a) [ ] 3.6 - 4.0
b) [ ] 4.0 - 4.5
c) [ ] 5.0 - 7.0
d) [ ] 2,0 - 3,0
e) [x] 7.7 - 8.8
86. Chimia proteinelor Enzimele A1 Punctul izoelectric (pI):
a) [x] este valoarea pH-ului la care sarcina electrică sumară a proteinei este egală cu zero
b) [ ] este valoarea pH-ului la care sarcina electrică sumară a proteinei este pozitivă
c) [ ] este valoarea pH-ului la care sarcina electrică sumară a proteinei este negativă
d) [ ] pI al proteinelor bazice este în mediul acid
e) [ ] pI al proteinelor acide este în mediul bazic
87. Chimia proteinelor Enzimele A3 Solubilitatea proteinelor:

a) [ ] proteinele fibrilare se dizolvă bine în apă
b) [x] depinde de sarcina electrică şi membrana apoasă
c) [x] depinde de natura solvenţilor şi de temperatură
d) [ ] proteinele fibrilare sunt mai solubile ca cele globulare
e) [ ] este maximală în punctul izoelectric
88. Chimia proteinelor Enzimele A3 Factorii ce stabilizează solutiile coloidale proteice sunt:
a) [x] membrana apoasă ce se formează la hidratarea grupelor funcţionale hidrofile
b) [x] sarcina electrică dependentă de pH-ul mediului
c) [ ] sarcina electrică dependentă de radicalii hidrofobi ai aminoacizilor
d) [ ] membrana apoasă ce se formează la hidratarea grupelor funcţionale hidrofobe
e) [ ] sarcina electrică determinată de aminoacizii N- şi C-terminali
89. Chimia proteinelor Enzimele A3 Condiţiile de salifiere ale proteinelor sunt:

a) [x] înlăturarea membranei apoase
b) [x] neutralizarea sarcinei electrice
c) [ ] cresterea temperaturii
d) [ ] adăugarea sărurilor metalelor grele
e) [ ] micsorarea concentratiei solutiei proteice
90. Chimia proteinelor Enzimele A3 Salifierea:

a) [ ] este hidratarea moleculei proteice
b) [x] este dehidratarea moleculei proteice
c) [x] este un proces reversibil
d) [ ] este trecerea micromoleculelor prin membrana semipermiabilă
e) [ ] conduce la distrugerea structurii terţiare a proteinei
91. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirmaţii corecte referitor la molecula proteică denaturată
sunt:
a) [ ] se distruge structura primară
b) [ ] creste activitatea biologică
c) [x] se distruge structura tertiară, cuaternară
d) [x] nu se distrug legăturile peptidice
e) [ ] nu se modifică starea nativă
92. Chimia proteinelor Enzimele A3 În calitate de soluţii coloidale, proteinele posedă:

a) [ ] viteză de difuzie mare
b) [x] viscozitate mărită
c) [x] difuzie redusă
d) [x] proprietăţi optice
e) [ ] viscozitate redusă
93. Chimia proteinelor Enzimele A1 Influenţa pH-lui asupra activităţii enzimelor:

a) [x] fiecare enzimă are pH optimal de actiune
b) [ ] pH-ul optimal pentru pepsină este 7-8
c) [ ] pH-ul nu modifică activitatea catalitică a enzimei
d) [ ] pH-ul optimal al tripsinei este 1-2
e) [ ] pH-ul optimal al arginazei este 7
94. Chimia proteinelor Enzimele A3 Mecanismele de activare a enzimelor sunt:

a) [x] proteoliza parţială
b) [x] modificarea covalentă (fosforilare-defosforilare)
c) [ ] autoasamblarea secundară
d) [x] activarea alosterică
e) [ ] activarea competitivă
95. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectati enzimele care se refera la hidrolaze:

a) [x] lipaza
b) [ ] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
c) [x] pepsina
d) [x] amilaza

a) [x] energetică
e) [ ] de transport
97. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi glucidele ce sunt prezente în organismul uman:
a) [ ] amiloza
b) [x] glucoza
c) [x] glicogenul
d) [x] riboza, dezoxiriboza
e) [ ] amilopectina

a) [x] compuşi polihidroxicarbonilici
b) [ ] polialcooli
c) [ ] esteri simpli
d) [ ] eteri compuşi
e) [ ] aldehide
98. I Met gen si Glucide A1 Oxidoreductazele sunt:

a) [x] Malat dehidrogenaza
b) [x] Succinat dehidrogenaza
e) [ ] aldehide

a) [ ] se supun hidrolizei
b) [x] unele sunt monomerii amidonului
c) [ ] toate monozaharidele formează semiacetali intramoleculari
d) [x] se clasifică în cetoze şi aldoze
e) [ ] toate monozaharidele au doi anomeri - alfa şi beta

a) [x] este dizaharidă cu proprietăţi reducătoare
b) [ ] este monozaharidă cu proprietăţi reducătoare
c) [ ] se obţine sub acţiunea lipazei pancreatice
d) [x] este compusă din 2 molecule de alfa-glucoză
e) [ ] este unitatea repetitivă a celulozei

a) [ ] este dizaharidă alcătuită din două molecule de alfa-galactoză
b) [x] monozaharidele constituente sunt piranoze
c) [ ] este unitatea repetitivă a glicogenului
d) [x] posedă proprietăţi reducătoare
e) [ ] nu poate fi sintetizată în celulele umane

a) [ ] este alcătuită din 2 molecule de alfa-glucoză
b) [x] nu posedă proprietăţi reducătoare
c) [ ] se obţine prin hidroliza amidonului
d) [ ] ambele monozaharide constituente sunt în formă furanozică
e) [x] este hidrolizată de zaharaza intestinală până la alfa-glucopiranoză şi beta-fructofuranoză
a) [x] există sub forma a 2 anomeri - alfa şi beta
b) [ ] forma glucofuranozică este cea mai stabilă
c) [x] este un monozaharid
d) [ ] nu posedă atomi asimetrici de carbon
e) [ ] este o cetohexoză

a) [x] este o cetohexoza
b) [ ] este o pentoză
c) [x] este componentă a zaharozei
d) [ ] este principalul glucid din sânge
e) [ ] este principala componentă a lactozei

a) [ ] unitatea structurală a celulozei este maltoza
b) [x] celuloza este o polizaharidă predominantă în regnul vegetal
c) [x] amidonul este alcătuit din alfa-glucoză
d) [ ] glicogenul este alcătuit din beta-glucoză
e) [ ] în structura celulozei predomină legăturile α-1,6-glicozidice

c) [x] ambele hexoze din lactoză sunt în formă furanozică


c) [x] deficienţa enzimei ce determină intoleranţa la lactoză poate fi moştenită şi dobândită

a) [x] se depozitează în muşchii scheletic

b) [ ] se depozitează în ţesutul adipos
c) [x] se depozitează în ficat
d) [ ] muschii scheletici utilizează depozitele de glicogen pentru menţinerea glicemiei
e) [ ] rezervele de glicogen pot asigura organismul cu energie timp de 15-20 zile

112. I Met gen si Glucide A3 Glicogenoliza (reacţia catalizată de enzima glicogen fosforilaza):
e) [ ] glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,6-glicozidice

d) [ ] scindează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen
e) [ ] este activată de ATP

d) [ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei
e) [x] fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub acţiunea adrenalinei, glucagonului
115. I Met gen si Glucide A3 Reacţia chimică: Glucozo-1-fosfat ↔ Glucozo-6-fosfat:

a) [x] este catalizată de enzima fosfoglucomutaza
b) [ ] este catalizată de enzima glucozo-6-fosfataza
c) [ ] este o reacţie din glicoliză
d) [ ] este o reacţie din gluconeogeneză
e) [x] este o reacţie din glicogenoliză
116. I Met gen si Glucide A3 Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în muşchii scheletici:
c) [ ] glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată pentru menținerea glicemiei
d) [x] G-6-P se include în glicoliză
117. I Met gen si Glucide A3 Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în ficat:
c) [x] glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată pentru menținerea glicemiei
118. I Met gen si Glucide A3 Scindarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):

d) [ ] glucokinaza

d) [x] decurge intens postprandial
e) [ ] se activează în situaţii de stres, inaniţie



125. I Met gen si Glucide A3 Formarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenogeneza):
126. I Met gen si Glucide A3 Glicogenozele:


e) [x] este enzimă iductibilă, activată de insulină


e) [ ] atât în condiţii aerobe, cât şi anaerobe produşii finali ai glicolizei sunt CO2 şi H2O

e) [ ] în condiţii aerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP
a) [x] este prima reacţie din glicoliză
b) [x] este prima reacţie din glicogenogeneză
c) [ ] în toate ţesuturile este catalizată de enzima hexokinaza
d) [ ] este ultima reactive din glicoliza
e) [x] în muşchi hexokinaza este inhibată de glucozo-6-fosfat

a) [ ] este prima reacţie a glicolizei
b) [x] este a doua reacţie din glicoliză
c) [ ] este catalizată de enzima fosfoglucomutaza
d) [x] este catalizată de enzima glucozofosfat izomeraza
e) [ ] este catalizată de enzima hexokinaza
133. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-difosfat + ADP:

a) [ ] este a treia reacție din glicogenoliză
b) [ ] este o reacţie reversibilă
c) [ ] este catalizată de enzima fosfofructomutaza
d) [x] este catalizată de enzima fosfofructokinaza
e) [x] enzima ce catalizează această reacţie este enzimă reglatoare
134. I Met gen si Glucide A3 Reglarea activităţii fosfofructokinazei:

135. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat +

dihidroxiacetonfosfat:
a) [ ] este o reacţie a glicogenolizei
b) [x] este o reacţie a gluconeogenezei
c) [ ] este catalizată de enzima fructozo-1,6-difosfataza
d) [x] este catalizată de enzima fructozo-1,6-difosfataldolaza
e) [ ] este catalizată de enzima fosfofructokinaza
136. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Gliceraldehid-3-fosfat ↔ dihidroxiacetonfosfat:

c) [ ] este catalizată de enzima triozofosfat mutaza
d) [x] este catalizată de enzima triozofosfat izomeraza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este o transferază
137. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Gliceraldehid-3-fosfat + NAD+ + H3PO4 ↔ 1,3-

difosfoglicerat + NADH+H+
c) [ ] este catalizată de enzima gliceraldehidfosfat dehidrataza
d) [x] este catalizată de enzima gliceraldehidfosfat dehidrogenaza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este o liază
138. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: 1,3-difosfoglicerat + ADP ↔ 3-fosfoglicerat + ATP

c) [x] este catalizată de enzima fosfogliceratkinaza
d) [ ] este catalizată de enzima fosfogliceratmutaza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este o ligază

a) [ ] este o reacţie de fosforilare oxidativă
b) [x] este o reacţie de fosforilare la nivel de substrat
c) [x] 1,3-difosfogliceratul este un compus supermacroergic
d) [ ] este o reacţie din calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este enzimă reglatoare

a) [x] este o reacţie a glicolizei
b) [ ] este o reacţie a glicogenogenezei
c) [ ] este catalizată de enzima fosfogliceratkinaza
d) [x] este catalizată de enzima fosfogliceratmutaza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este din clasa transferazelor

c) [ ] este catalizată de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d) [x] este catalizată de enzima enolaza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este o hidrolază

c) [ ] piruvatul este un compus macroergic
143. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Piruvat + NADH+H+ ↔ lactat + NAD+

a) [ ] are loc în condiţii aerobe
b) [x] are loc în condiţii anaerobe
c) [x] este catalizată de enzima lactatdehidrogenaza (LDH)
d) [x] LDH este oxido-reductază
e) [ ] este o reacţie din ciclul Krebs


b) [ ] glucoza
c) [ ] 4 ATP
d) [x] 2 H2O
c) [x] hexokinaza
a) [ ] NADH
b) [ ] ATP
e) [x] AMP, ADP
a) [ ] NAD+
b) [x] citrat
c) [x] acizii graşi
d) [ ] glucoză
e) [ ] AMP
150. I Met gen si Glucide A3 În glicoliză ATP-ul se formează în reacţiile catalizate de enzimele:
a) [ ] hexokinaza
d) [ ] glucokinaza

e) [ ] adrenalina stimulează glicoliza hepatică
153. I Met gen si Glucide A1 Care enzimă nu participă la scindarea aerobă a glucozei?
a) [ ] piruvat kinaza
154. I Met gen si Glucide A3 Produsele finale ale oxidării complete a unei molecule de glucoză:
a) [x] 38 ATP
b) [x] 44 H2O
c) [ ] 5 CO2
d) [ ] 22 H2O
e) [ ] 44 ATP
155. I Met gen si Glucide A1 Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei molecule de
piruvat:
a) [ ] 3
b) [ ] 2
c) [x] 15
d) [ ] 30
e) [ ] 6
156. I Met gen si Glucide A1 Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei molecule
de lactat:
a) [ ] 6
b) [x] 18
c) [ ] 15
d) [ ] 36
e) [ ] 3
a) [ ] hexokinaza
b) [x] fosfoglicerat kinaza
c) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d) [x] fosfoglicerat mutaza
e) [ ] fructozo-1,6-difosfataza


a) [x] decurge în sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacţii ireversibile din glicoliză
b) [ ] are loc intens postprandial
e) [x] asigură cu glucoză ţesuturile glucodependente (creierul, eritrocitele)
160. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi compuşii ce servesc substrat pentru gluconeogeneză:
a) [ ] acetil CoA
d) [x] lactatul
e) [x] oxaloacetatul
a) [ ] beta-hidroxibutiratul
b) [x] piruvatul
d) [ ] colesterolul
162. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Piruvat + CO2 + ATP + H2O → oxaloacetat + ADP + H3PO4:
a) [x] este o reacţie anaplerotică

b) [ ] este o reacţie din glicoliză
c) [x] este o reacţie din gluconeogeneză
d) [ ] are loc în citozol

a) [ ] este enzimă a glicolizei

c) [x] gruparea prostetică a enzimei este biotina
d) [ ] gruparea prostetică a enzimei este tiamin-pirofosfatul
e) [x] este enzimă reglatoare activată de acetil-CoA
164. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Oxaloacetat + GTP ↔ fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP:
a) [ ] este o reacţie din glicogenogeneză

d) [x] are loc în citozol
e) [ ] raportul ATP/ADP înalt favorizează formarea oxaloacetatului
165. I Met gen si Glucide A3 Gluconeogeneza din lactat necesită prezenţa următoarelor enzime:

166. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fructozo-1,6-difosfat + H2O → fructozo-6-fosfat + H3PO4:
a) [ ] este o reacţie din glicogenoliză

d) [ ] are loc în mitocondrii
e) [x] enzima ce catalizează reacţia este fructozo-1,6-difosfataza
167. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Glucozo-6-fosfat + H2O → glucoză + H3PO4:
a) [x] este o reacţie din glicogenoliză

c) [ ] este o reacţie din glicogenogeneză
e) [x] enzima ce catalizează reacţia este glucozo-6-fosfataza
a) [x] 2 molecule de piruvat

b) [x] 4 ATP
c) [x] 2 GTP
d) [ ] 6 H3PO4
e) [ ] 6 ADP
d) [x] cortizolul stimulează gluconeogeneza prin aport crescut de aminoacizi din muşchi şi glicerol din ţesutul
adipos
171. I Met gen si Glucide A3 Gluconeogeneza din glicerol necesită enzimele:
a) [x] glicerol kinaza


b) [ ] decurge activ numai în ţesutul adipos, suprarenale, glandele mamare

175. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Glucozo-6-fosfat + NADP+ → 6-fosfogluconolactonă +
NADPH+H+:

c) [ ] enzima ce catalizează reacţia este glucozo-6-fosfat fosfataza
176. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi reacţiile etapei oxidative a şuntului pentozo-fosfat:
a) [ ] FADH2
c) [x] 2 NADP+
d) [ ] ATP
178. I Met gen si Glucide A2 Produsele finale ale etapei oxidative a şuntului pentozo-fosfat:
a) [x] ribulozo-5-fosfat
c) [ ] ATP
d) [ ] NADH
e) [x] 2 NADPH
179. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul fructozei în ficat (selectaţi reacţiile):

e) [x] fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehidă + dihidroxiacetonfosfat
180. I Met gen si Glucide A3 Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei în ficat:
a) [ ] hexokinaza
b) [x] fructokinaza
c) [ ] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
d) [x] fructozo-1-fosfat aldolaza
e) [x] triozokinaza
181. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul fructozei în muşchii scheletici (selectaţi reacţiile):

d) [x] fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat



a) [x] este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1-fosfataldolazei

b) [ ] este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1,6-difosfataldolazei
c) [x] se acumulează fructozo-1-fosfat ce inhibă glucozo-6-fosfataza

d) [x] conduce la insuficienţă hepatică, ciroză
e) [x] se manifestă clinic prin crize hipoglicemice

184. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul galactozei (selectaţi reacţiile):
b) [ ] hexokinaza

d) [x] se manifestă prin cataractă determinată de acumularea galactitolului în cristalin

a) [x] stres
b) [x] activarea glicogenolizei
c) [ ] activarea glicolizei
d) [ ] diminuarea gluconeogenezei
e) [ ] hiperinsulinism
a) [ ] excitarea sistemului nervos parasimpatic


a) [x] diabetul zaharat

b) [x] tumorile cortexului suprarenal
c) [ ] hiperparatiroidia
d) [ ] hipotiroidia
e) [ ] diabetul insipid
192. I Met gen si Glucide A3 Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic în ficat:
a) [ ] inhibarea glucokinazei


c) [ ] glicogenoliza
d) [x] sinteza lipidelor în ficat
e) [ ] gluconeogeneza

195. I Met gen si Glucide A3 Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:

e) [ ] inhibarea sintezei acizilor graşi

a) [x] insulina se sintetizează în formă de preproinsulină inactivă

c) [ ] conversia preproinsulinei în insulină are loc prin decarboxilare
199. I Met gen si Glucide A3 Şuntul 2,3-difosfogliceratului (selectaţi reacţiile):


a) [x] producerea energiei chimice

b) [x] asamblarea biopolimerilor (proteinelor, polizaharidelor, lipidelor, acizilor nucleici)
c) [x] transformarea substanţelor nutritive in precursori ai macromoleculelor celulare
d) [x] sinteza şi degradarea moleculelor specializate (hormoni, amine biogene etc.)
e) [ ] nici una din funcţiile enumerate nu sunt corecte
202. I Met gen si Glucide A3 Referitor la metabolism sunt corecte afirmaţiile:

e) [x] catabolismul constituie faza degradării substanţelor compuse în simple




b) [ ] viteza proceselor metabolice este reglată de enzimele ce catalizează reacţii comune ale anabolismului şi
catabolismului
e) [x] ∆E = ∆G + T∆S
209. I Met gen si Glucide A3 Energia liberă (∆G):
a) [x] este energia care poate fi utilizată pentru efectuarea lucrului la temperatură şi presiune constantă
0
b) [x] condiţiile standard sunt: t =25 C, concentraţia substraturilor - 1 mol, pH =7,0, presiunea 760 tori
c) [ ] dacă ∆G > 0 - reacţia este exergonică
d) [ ] dacă ∆G < 0 - reacţia este endergonică
e) [ ] dacă ∆G > 0 - produsele reacţiei au o energie liberă mai mică decât substanţele iniţiale
210. I Met gen si Glucide A3 ATP-ul:
a) [ ] este unica nucleotidă macroergică
b) [ ] este o nucleotidă pirimidinică

c) [ ] este sursă de energie
d) [x] are două legături macroergice
e) [x] este intermediar energetic (transportă energia de la procesele exergonice la cele endergonice)
a) [x] ATP + H2O → ADP + H3PO4; -7,3 kcal/mol

212. I Met gen si Glucide A3 Energia ce se formează la hidroliza ATP-lui este determinată de:
a) [x] repulsia electrostatică
b) [x] gradul mic de stabilitate a ATP-lui
c) [x] prezenţa ionilor de Mg2+
d) [ ] prezenţa apei
e) [ ] scindarea legăturilor glicozidice

a) [ ] conţine trei legături macroergice
b) [ ] nu poate fi donator de grupări fosfat

c) [x] poate fi donator de grupări pirofosfat
d) [x] energia eliberată în procesele catabolice este utilizată pentru sinteza ATP-lui
e) [ ] energia eliberată la hidroliza ATP-lui este utilizată în reacţiile exergonice
214. I Met gen si Glucide A3 Starea energetică a celulei:

e) [ ] sarcina energetică joasă stimulează procesele anabolice
215. I Met gen si Glucide A1 La hidroliza căror compuşi se eliberează mai multă energie decât la
hidroliza unei legături macroergice din ATP:
a) [ ] ADP
c) [ ] AMP
d) [ ] GMP
216. I Met gen si Glucide A1 La hidroliza căror compuşi se eliberează mai multă energie decât la
hidroliza unei legături macroergice din ATP:
a) [x]
1,3-difosfoglicerat
b) [ ] acetil-CoA
d) [ ] UDP-glucoza
e) [ ] fructozo-6-fosfat

218. I Met gen si Glucide A3 Care din compuşii enumeraţi nu sunt macroergici:
b) [ ] ATP
e) [ ] GTP
219. I Met gen si Glucide A3 Care din compuşii enumeraţi sunt macroenergci:
b) [x] pirofosfat
d) [x] acetil-CoA
220. I Met gen si Glucide A3 Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):
dehidrogenaza
e) [ ] catalizează carboxilarea piruvatului cu formarea oxaloacetatului

e) [ ] toate coenzimele sunt legate covalent cu enzimele
222. I Met gen si Glucide A3 Rolul complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

223. I Met gen si Glucide A3 Reglarea activităţii complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza
(PDH):

e) [ ] toate enzimele complexului PDH se reglează prin fosforilare-defosforilare
224. I Met gen si Glucide A1 Reacţia sumară a decarboxilării oxidative a piruvatului:
225. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor complexului
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
226. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor complexului
a) [ ] acidul folic
e) [x] riboflavina
227. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

e) [x] NAD+
228. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
d) [ ] CoQ
e) [x] FAD
e) [ ] în reacţiile ciclului Krebs participă nemijlocit O2

e) [ ] toate enzimele ciclului Krebs se supun reglării

231. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O → citrat + HS-CoA
a) [x] este prima reacţie din ciclul Krebs

b) [x] este o reacţie utilizată la transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol
c) [ ] este catalizata de citrat liaza
d) [x] reprezintă o condensare aldolică urmată de hidroliză
e) [ ] reacţia necesită ATP pentru energie

a) [x] este o reacţie a ciclului Krebs

b) [x] cis-aconitatul este intermediar al reacţiei
c) [x] izomerizarea se realizează prin dehidratare, succedată de hidratare
d) [ ] este catalizată de enzima izocitrat dehidrogenaza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este din clasa izomerazelor
234. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Izocitrat + NAD+ ↔ alfa-cetoglutarat + CO2 + NADH+H+
a) [x] este o reacţie de oxido-reducere

b) [ ] este catalizată de izoenzima aconitază
c) [ ] izocitrat dehidrogenaza mitocondrială poate utiliza ca coenzimă şi NADP+
d) [ ] izocitrat dehidrogenaza citoplasmatică utilizează ca coenzimă doar NAD+
e) [x] izocitrat dehidrogenaza mitocondrială este activată de ADP şi inhibată de NADH
235. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: alfa-cetoglutarat + NAD+ + HS-CoA → succinil-CoA + CO2
+ NADH+H+

b) [x] este catalizată de complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
c) [ ] reacţia nu se supune reglării
d) [ ] se petrece în citozol
e) [x] succinil-CoA este un compus macroergic
236. I Met gen si Glucide A3 Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza:
e) [ ] în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: biotina, B6, B12, acidul folic
237. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Succinil-CoA + GDP + H3PO4 ↔ succinat + GTP + HS-
CoA:

c) [ ] este o reacţie de fosforilare oxidativă
d) [x] este catalizată de enzima succinil-CoA sintetaza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este din clasa liazelor
238. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Succinat + FAD ↔ fumarat + FADH2:
a) [ ] decurge în citozol
b) [x] este catalizată de enzima succinat dehidrogenaza
c) [ ] enzima ce catalizează reacţia este o enzimă alosterică
d) [x] malonatul este inhibitor competitiv al enzimei
e) [ ] enzima este inhibată de AMP

e) [ ] este inhibată de fumarat

a) [ ] este o reacţie de hidroliză

b) [x] este catalizată de enzima fumaraza
c) [ ] fumaraza poate utiliza ca substrat şi maleatul
d) [x] fumaraza este o enzimă stereospecifică
e) [ ] malatul este inhibitor alosteric al enzimei
241. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Malat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH+H+:
a) [ ] este catalizată de enzima malat reductaza
b) [x] este o reacţie utilizată în sistema-navetă malat-aspartat
c) [x] este o reacţie din ciclul Krebs
d) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este reglatoare
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este inhibată de citrat

242. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi enzimele reglatoare ale ciclului Krebs:
b) [ ] aconitaza
243. I Met gen si Glucide A1 Selectaţi reacţia de fosforilare la nivel de substrat din ciclul Krebs:

e) [x] NADH inhibă izocitrat dehidrogenaza şi complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza

245. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor
ciclului Krebs:
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
246. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor
ciclului Krebs:
a) [ ] acidul folic

e) [x] riboflavina
247. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a
enzimelor ciclului Krebs:

e) [x] NAD+
248. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a
a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
d) [ ] CoQ
e) [x] FAD


250. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP + H3PO4:

c) [x] este catalizată de piruvat carboxilaza
d) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este o liază
e) [x] enzima are ca grupare prostetică biotina

251. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP ↔ oxaloacetat + GTP:
b) [x] este o reacţie anaplerotică

c) [x] este catalizată de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d) [ ] este catalizată de enzima piruvat kinaza
e) [x] este o reacţie reglatoare din gluconeogeneză


e) [ ] enzime sunt oxidazele FAD- şi FMN-dependente
254. I Met gen si Glucide A3 NAD+:
a) [ ] acceptor de H+ şi ē în NAD+ este adenina

b) [x] acceptor de H+ şi ē în NAD+ este nicotinamida
c) [x] adiţionează 1H+ şi 2ē (ionul hidrid)
d) [x] un H+ al substratului se transferă pe NAD+, altul trece în solvent
e) [ ] adiţionează 2H+ şi 2ē
255. I Met gen si Glucide A3 FAD:
a) [ ] acceptor de H+ şi ē în FAD este adenina
b) [x] acceptor de H+ şi ē în FAD este riboflavina

c) [ ] adiţionează 1H+ şi 2ē (ionul hidrid)
d) [ ] un H+ al substratului se transferă pe FAD, altul trece în solvent
e) [x] adiţionează 2H+ şi 2ē
256. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:
a) [ ] succinat DH
b) [x] glutamat DH
c) [x] izocitrat DH
d) [x] alcool DH
e) [ ] acil-CoA-DH
a) [x] lactat DH
b) [x] malat-DH
c) [ ] acil-CoA DH
e) [ ] succinat DH
258. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi dehidrogenazele (DH) FAD-dependente:
a) [x] succinat DH
b) [ ] glutamat DH
e) [ ] acil-CoA-DH

260. I Met gen si Glucide A1 Transferul echivalenţilor reducători în lanţul respirator (LR):

d) [x] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele doar ē
e) [ ] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele doar H+
261. I Met gen si Glucide A3 Sistemele de oxido-reducere ale lanţului respirator:

262. I Met gen si Glucide A3 Potenţialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox din lanţul
respirator:
b) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electronegativă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului-redox de a
adiţiona ē
c) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului-redox de a ceda
ē

263. I Met gen si Glucide A3 Utilizarea energiei libere (∆G) din lanţul respirator:

265. I Met gen si Glucide A3 Complexul I al lanţului respirator (NADH-CoQ reductaza):

b) [ ] îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele FAD-dependente
c) [x] conţine FMN
e) [ ] conţine FAD
266. I Met gen si Glucide A3 Complexul II al lanţului respirator (succinat-CoQ reductaza):


267. I Met gen si Glucide A3 Complexul III al lanţului respirator (CoQH2-citocrom c reductaza):


268. I Met gen si Glucide A3 Complexul IV al lanţului respirator (citocromoxidaza):


a) [ ] în rezultatul transferului de ē în lanţul respirator (LR) se formează un compus intermediar macroergic

c) [x] transferul de ē în LR generează gradient de protoni între suprafeţele membranei interne mitocondriale
d) [x] suprafaţa internă a membranei interne mitocondriale se încarcă negativ, iar suprafaţa externă - pozitiv
e) [ ] membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru protoni
a) [x] transferul de ē în LR este însoţit de transport de ē din matricea mitocondrială în spaţiul intermembranar
e) [x] factorul F1 reprezintă subunitatea catalitică a enzimei


respirator
e) [ ] inhibarea ATP-sintazei nu influenţează transferul de electroni prin lanţul respirator
274. I Met gen si Glucide A3 Inhibiţia lanţului respirator (LR):



c) [x] înlătură gradientul de protoni dintre spaţiul intermembranar şi matricea mitocondrială
d) [x] sunt substanţe liposolubile
e) [ ] transportă H+ din matricea mitocondrială în spaţiul intermembranar
277. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi agenţii decuplanţi:
a) [ ] rotenona
b) [ ] oligomicina

b) [x] oligomicina
c) [ ] tiroxina
d) [ ] cianurile
279. I Met gen si Glucide A3 Câtul de fosforilare (P/O):
a) [x] reprezintă raportul dintre numărul de molecule de ATP formate şi numărul de atomi de oxigen utilizaţi
în lanţul respirator
b) [ ] pentru oxidarea glicerol-3-fosfatului P/O este 3/1

c) [x] pentru oxidarea succinatului P/O este 2/1
d) [ ] pentru oxidarea piruvatului P/O este 2/1
e) [ ] pentru oxidarea acidului ascorbic P/O este 2/1
a) [ ] H2O2
b) [x] H2O
c) [x] 2 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului succinat-CoQ reductaza)
d) [x] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului NADH-CoQ reductaza)
reductaza)

282. I Met gen si Glucide A3 Ţesutul adipos brun:
283. I Met gen si Glucide A1 Selectaţi procesele ce au loc în membrana internă mitocondrială:

284. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi procesele ce au loc în matricea mitocondrială:
285. I Met gen si Glucide A3 Sistema-navetă glicerol-fosfat:

d) [ ] în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + NAD+ ↔ dihidroxiaceton-fosfat +
NADH+H+
e) [x] în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + FAD ↔ dihidroxiaceton-fosfat + FADH2
286. I Met gen si Glucide A1 Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în citozol):


287. I Met gen si Glucide A1 Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în matricea
mitocondrială):

e) [ ] malat + NADP+ ↔ oxaloacetat + NADPH+H+
288. I Met gen si Glucide A3 Transportul echivalenţilor reducători prin membrana internă
mitocondrială:
b) [x] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de sistema-navetă glicerol-
fosfat
c) [x] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de sistema-navetă malat-
aspartat
289. I Met gen si Glucide A3 Oxidarea microzomială:



c) [x] lanţul microzomial de oxidare conţine NADPH, citocromul P450 ,flavoproteine

291. I Met gen si Glucide A3 Citocromul P450:


292. II Acizii nucleici A3 Bazele azotate majore în componenţa DNA sunt:
a) [ ] 5 - metilcitozina
b) [x] citozina
c) [ ] 2 - metiladenina
d) [x] guanina
e) [x] timina
293. II Acizii nucleici A1 Bazele azotate majore în componența DNA sunt:
a) [x] adenina
b) [ ] 1-metilguanina
c) [ ] dihidrouracilul
d) [ ] hipoxantina
e) [ ] xantina
294. II Acizii nucleici A3 Selectați bazele azotate majore din componența ARN sunti:
b) [x] adenina
d) [x] guanina
e) [x] uracilul
295. II Acizii nucleici A3 Componentele structurale ale DNA-ului sunt:
a) [ ] dihidrouracilul
b) [ ] riboza
c) [x] acidul fosforic
d) [x] adenina
e) [ ] uracilul
296. II Acizii nucleici A3 Componentele structurale ale RNA-ului sunt:
a) [ ] timina
b) [x] citozina
c) [x] adenina
d) [x] guanina
e) [ ] ribuloza
297. II Acizii nucleici A1 În acizii nucleici nu există următoarele tipuri de legături chimice:
a) [x] peptidică
b) [ ] 3',5'-fosfodiesterică
c) [ ] N-glicozidică
d) [ ] interacțiune hidrofobă
e) [ ] de hidrogen
298. II Acizii nucleici A3 Pentru DNA sunt corecte afirmaţiile
a) [ ] este un poliribonucleotid
b) [ ] conține AMP, CMP, UMP, GMP

c) [x] la capatul 5' se află 3 resturi de fosfat
d) [x] mononucleotidele sunt legate prin legături 3',5'-fosfodiesterice
e) [ ] monomerii se leagă prin legături N-glшcozidice

299. II Acizii nucleici A1 Adenozina:
a) [ ] este o nucleotidă
b) [ ] conţine legătura glicozidică N1 - C'1

c) [x] este componentă a ATP-lui
d) [ ] conține dezoxiriboză
e) [ ] conţine o bază azotată pirimidinică

300. II Acizii nucleici A1 Сitidină:
a) [ ] este o dezoxiribonucleotidă
b) [ ] conţine legătura glicozidică N9-C'1
c) [x] este o ribonucleozidă
d) [ ] conţine acid fosforic
e) [ ] conţine o bază azotată purină

301. II Acizii nucleici A1 Timidina:
a) [x] este un dezoxiribonucleozidă
b) [ ] este prezentă în RNA
c) [ ] este o ribonucleotidă
d) [ ] conţine o bază azotată purinică
e) [ ] conţine legătura glicozidică N9-C'1

302. II Acizii nucleici A1 Uridina:
a) [ ] este o ribonucleotidă
b) [ ] se conţine în DNA
c) [x] conţine o bază azotată pirimidinică
d) [ ] conţine o legătură 3',5'-fosfodiesterică

303. II Acizii nucleici A1 Dezoxicitidina:
b) [ ] este componentă a RNA

c) [ ] conţine acid fosforic
e) [x] conţine legătura glicozidică N1-C'1

304. II Acizii nucleici A3 Acidul adenilic:
a) [x] este constituit din adenină, riboză şi acid fosforic
b) [x] este o nucleozidă
c) [ ] conţine legătura glicozidică N1-C'1
d) [x] este AMP-ul
e) [ ] este AMP-ul ciclic

305. II Acizii nucleici A1 Numărul legăturilor de hidrogen din DNA dublu catenar cu secvenţa
T - C - G - A - G -G
A - G - C - T - C -C este:
a) [ ] 10
b) [ ] 11
c) [x] 16
d) [ ] 13
e) [ ] 17
306. II Acizii nucleici A3 Referitor la structura secundară a DNA sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] este bicatenară

b) [ ] catenele sunt paralele
c) [x] bazele azotate ocupă interiorul dublului helix
d) [ ] bazele azotate complementare se leagă între ele prin legături covalente
e) [ ] o spiră conţine 3,6 perechi de nucleotide
a) [ ] dublul helix este alcătuit din două catene polipeptidice antiparalele
b) [x] bazele azotate complementare se leagă între ele prin legături de hidrogen
c) [ ] catenele antiparalele sunt identice după componenţa nucleotidică
d) [ ] catenele antiparalele sunt identice după secvenţa nucleotidică
e) [x] planurile bazelor azotate sunt orientate perpendicular pe axul helixului

308. II Acizii nucleici A1 Referitor la DNA sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] toate tipurile de DNA sunt orientate spre stânga
b) [x] forma clasică B conţine 10 perechi de nucleotide la o spiră
c) [ ] forma A conţine 3,6 perechi de nucleotide la o spiră
d) [ ] forma Z conţine 12 perechi de nucleotide şi e orientată spre dreapta
e) [ ] în toate tipurile de DNA raportul G+C/A+T=1

309. II Acizii nucleici A3 Afirmaţii corecte referitoare la DNA (legile complementarităţii):
a) [ ] la aceeaşi specie DNA din diferite ţesuturi are o compoziţie nucleotidică diferită
b) [x] componenţa nucleotidică a DNA la specii distincte este diferită
c) [ ] compoziţia nucleotidică a DNA la aceeaşi specie depinde de vârstă, raţia alimentară, condiţiile mediului
ambiant
d) [ ] în toate tipurile de ADN, A=G si T=C
e) [x] în toate tipurile de ADN, A=T şi G=C

310. II Acizii nucleici A3 Afirmaţii corecte referitoare la nucleozomi:
a) [x] reprezintă unitatea structurală a cromatinei
b) [x] reprezintă octamere histonice înfăşurate cu DNA
c) [ ] reprezintă nivelul superior de organizare a materialului cromozomial
d) [ ] între DNA şi histone se stabilesc legături covalente
e) [ ] conţin histona H1
311. II Acizii nucleici A3 Histonele:
a) [ ] sunt proteine bogate în Asp şi Glu
b) [x] formele fosforilate favorizează transcripţia
c) [ ] sunt componente structurale ale ribozomului
d) [ ] se leagă covalent cu DNA
e) [x] sunt proteine bazice

312. II Acizii nucleici A1 Afirmaţii corecte referitoare la RNA:
a) [ ] este preponderent bicatenar
b) [ ] compoziţia nucleotidică se supune legităţii complementarităţii

c) [ ] cantitatea de RNA în celulă este constantă
d) [ ] se conţine doar în nucleu şi mitocondrii
e) [x] conţine uracil, citozină, adenină şi guanină

313. II Acizii nucleici A1 Referitor la RNAm sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] este implicat în activarea aminoacizilor
b) [ ] este copia exactă a catenei codificatoare de DNA
c) [ ] la capătul 5'conţine o secvenţă poliadenilică
d) [x] serveşte matriţă pentru sinteza proteinelor
e) [ ] este parte componentă a ribozomilor

314. II Acizii nucleici A3 Selectaţi afirmaţiile corecte referitoare la RNAt:
a) [x] transportă aminoacizii la sediul sintezei proteinelor
b) [x] aminoacidul se leagă la capătul 3'-OH al RNAt
c) [ ] bucla anticodon conţine un triplet de nucleotide identic codonului de pe RNAm
d) [ ] aceeaşi moleculă de RNAt poate transporta mai mulţi aminoacizi
e) [ ] conţin doar baze azotate majore

315. II Acizii nucleici A1 Afirmaţiile corecte referitoare la RNAr:
a) [ ] sunt macromolecule bicatenare
b) [ ] servesc matriţă pentru sinteza proteinelor
c) [ ] se conţin doar în nucleu

d) [x] sunt componente structurale ale ribozomilor
e) [ ] reprezintă o conformaţie în „foaie de trifoi"

316. II Acizii nucleici A3 Structura şi funcţile ribozomilor:
a) [x] ribozomii pot disocia reversibil în subunităţi
b) [ ] reprezintă sediul de biosinteză a RNAm
c) [ ] subunităţile sunt fixate rigid prin legături covalente
d) [ ] constau din RNAr şi proteine histonice
e) [x] conţin RNAm

317. II Acizii nucleici A3 Replicarea DNA:
a) [x] este bazată pe principiul complementarităţii
b) [x] reprezintă sinteza DNA pe matriţa de DNA
c) [ ] decurge fără desfacerea dublului helix de DNA
d) [ ] este un proces conservativ
318. II Acizii nucleici A3 Biosinteza DNA necesită:
a) [ ] participarea nucleozid-monofosfaţilor
b) [ ] prezenţa DNA monocatenar
c) [x] participarea complexului de enzime - DNA-replicaza

d) [ ] prezenţa ribonucleozid-difosfaţilor
e) [x] prezenţa dezoxibonucleozid-trifosfaţilor

319. II Acizii nucleici A3 Referitor la replicare sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] sediul replicării este nucleul
b) [ ] sinteza catenelor de DNA are loc în direcţia 3' → 5'
c) [ ] ambele catene se sintetizează discontinuu

d) [x] forţa motrice a procesului este hidroliza pirofosfatului
e) [x] angajează simultan întregul cromozom

320. II Acizii nucleici A3 Selectaţi enzimele complexului DNA-replicaza:
a) [x] DNA-polimerazele I, II, III
b) [x] helicaza
c) [ ] transaminazele
d) [ ] RNA-polimeraza RNA-dependentă
e) [ ] dehidrogenazele
a) [ ] RNA-polimerazele I, II, III
b) [ ] transpeptidaza
c) [x] topoizomerazele
d) [x] RNA-polimeraza DNA-dependentă

e) [x] DNA-ligaza
322. II Acizii nucleici A1 Fragmentele Okazaki:
a) [ ] sunt regiuni de DNA ce nu conţin informaţie genetică
b) [ ] se sintetizează în direcţia 3' → 5'
c) [ ] se formează la sinteza catenei de DNA lider
d) [ ] sunt sintetizate de DNA-polimeraza II
e) [x] sunt unite de DNA-ligaze
323. II Acizii nucleici A3 DNA-polimerazele (III):
a) [ ] nu necesită matriţă
b) [ ] nu necesită primer
c) [ ] utilizează ca substraturi nucleozid-difosfaţii
d) [x] posedă activitate 3' → 5'-exonucleazică
e) [x] are activitate 5' → 3'-polimerazică

324. II Acizii nucleici A3 DNA-polimerazele (I):
a) [x] îndepărtează primerii prin activitatea sa 5'→3'-exonucleazică
b) [x] adaugă dezoxiribonucleotide prin activitatea sa 5'→3'-polimerazică
c) [ ] sintetizează catena lider şi catena întârziată de DNA
d) [ ] nu necesită energie
e) [x] participă la repararea DNA
325. II Acizii nucleici A3 Referitor la transcrierea DNA sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] angajează simultan întregul cromozom
b) [x] este un proces asimetric
c) [ ] are loc în citoplasmă
d) [x] în calitate de matriţă serveşte catena anticodogenă
e) [ ] RNA este sintetizat în direcţia 3'→5

326. II Acizii nucleici A3 Referitor la biosinteza RNA-ului sunt corecte afirmațiile:
a) [ ] substraturi pentru sinteza RNA sunt ribonucleozid-difosfaţii
b) [x] are loc sub acţiunea enzimei RNA-polimeraza RNA-dependentă
c) [x] este un proces procesiv
d) [x] forţa motrice a transcrierii e hidroliza pirofosfatului
e) [ ] la transcriere participă şi dezoxiribonucleotidele

327. II Acizii nucleici A1 RNA polimerazele:
b) [ ] necesită primer
c) [ ] utilizează ca substraturi ribonucleozid-monofosfaţii
d) [ ] posedă activitate 3' → 5'-exonucleazică
e) [x] au activitate 5' → 3'-polimerazică

328. II Acizii nucleici A3 Trăsăturile comune ale biosintezei DNA și RNA:
a) [ ] ambele procese necesită primer

b) [x] decurg în nucleu
c) [x] ca substraturi se utilizează nucleozid-trifosfaţii
d) [ ] ambele procese angajează simultan întregul cromozom
e) [ ] sinteza catenelor decurge în direcţia 3'→5'

329. II Acizii nucleici A3 Modificările posttranscripţionale ale RNAm (processing-ul RNAm) includ:
a) [ ] sudarea fragmentelor Okazaki
b) [x] adăugarea la capătul 5' al RNAm a 7-metil-guanozinei
c) [x] poliadenilarea capătului 3' al RNAm
d) [x] excizia intronilor şi legarea capetelor intronilor (splising-ul)
e) [ ] înlăturarea dimerului de timină

330. II Acizii nucleici A3 Modificările posttranscripţionale ale RNAt (processing-ul RNAt) includ:
a) [x] adăugarea la capătul 3' al RNAt a secvenţei nucleotidice CCA
b) [ ] ataşarea la capătul 3' al RNAt a 7-metil-guanozinei
c) [ ] poliadenilarea capătului 5' al RNAt
d) [x] modificări covalente ale bazelor azotate (formarea bazelor azotate minore)
e) [ ] înlăturarea primer-ului
331. II Acizii nucleici A3 RNA-polimeraza RNA-dependentă:
a) [ ] posedă activitate 3' → 5'-polimerazică

b) [x] participă la replicarea RNA
c) [ ] este o reverstranscriptază
d) [x] este prezentă doar la RNA-virusuri
e) [ ] utilizează ca matriţă RNA a celulei-gazdă

332. II Acizii nucleici A3 DNA-polimeraza-RNA-dependentă:
a) [x] este numită şi reverstranscriptază
b) [ ] posedă activitate 3' → 5'-polimerazică
c) [ ] participă la replicarea RNA
d) [x] se utilizează în ingineria genetică pentru sinteza unor gene
e) [x] permite includerea informaţiei virale în genomul uman

333. II Acizii nucleici A3 Repararea DNA necesită următoarele enzime:
a) [x] DNA-polimeraza I
b) [ ] RNA polimeraza DNA-dependentă
c) [x] endonucleaze specifice
d) [x] DNA-ligaza
e) [ ] telomeraza
334. II Acizii nucleici A1 Referitor la codul genetic sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] este singlet
b) [ ] codonii sunt citiţi în direcţia 3' → 5'

c) [ ] în RNAm codonii sunt separaţi între ei prin introni
d) [x] codul este degenerat
e) [ ] un codon specifică mai mulţi aminoacizi

335. II Acizii nucleici A3 În legatură cu codul genetic sunt corecte afirmațiile:
a) [ ] conține 3 codoni de inițiere
b) [x] unii aminoacizi sunt specificați de mai mulți codoni

c) [ ] conține un singur codon de terminare
d) [x] codul este colinear
e) [ ] codul are semne de punctuație
336. II Acizii nucleici A3 Mutaţiile moleculare pot avea loc prin:
a) [x] modificarea chimică a unor baze azotate din DNA
b) [ ] modificarea covalentă a RNA
c) [x] tranziţie şi transversie
d) [x] deleţie de nucleotide
e) [x] inserţie de nucleotide

337. II Acizii nucleici A3 Mutaţiile prin transversie:
a) [ ] reprezintă substituirea unei baze purinice cu altă bază purinică
b) [x] pot conduce la modificări ale structiurii şi funcţiei proteinei codificate
c) [x] pot determina formarea unui codon-stop
d) [ ] conduc la schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaţiei
e) [x] pot conduce la formarea codonilor sinonimi

338. II Acizii nucleici A3 Mutaţiile prin deleţie:
a) [x] conduc la schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaţia
b) [ ] reprezintă substituirea unei baze purinice cu altă bază purinică
c) [ ] nu afectează structura şi funcţia proteinei codificate
d) [x] pot conduce la formarea codonilor-stop
e) [x] pot cauza maladii ereditare

339. II Acizii nucleici A3 Aminoacil-RNAt-sintetazele:
a) [ ] participă la formarea legăturilor peptidice
b) [x] posedă specificitate faţă de ARNt şi aminoacid
c) [x] are capacitatea de autocontrol
d) [ ] nu necesită ATP
e) [x] catalizează reacţia de activare a aminoacizilor

340. II Acizii nucleici A3 Activarea aminoacizilor:
a) [x] are loc în citoplasmă
b) [ ] constă în legarea aminoacidului la ARNm
c) [x] necesită energia a 2 legături macroergice
d) [ ] are loc fără participarea enzimelor
e) [ ] necesită GTP
341. II Acizii nucleici A3 Iniţierea sintezei proteinelor necesită:
a) [x] subunitatea mică şi mare a ribozomului
b) [x] RNAm
c) [ ] peptidiltransferaza
d) [ ] factorii Tu, Ts, G
e) [ ] ATP
342. II Acizii nucleici A3 Complexul de iniţiere a sintezei proteinelor constă din:
a) [x] ribozomul integral
b) [ ] RNAm cu codonul AUG plasat în situsul A
c) [x] RNAm cu codonul AUG plasat în situsul P
d) [x] N-formilmetionil-tRNAfmet în situsul P
e) [ ] factorii de iniţiere: IF-1, IF-2, IF-3

343. II Acizii nucleici A3 Elongarea în biosinteza proteinelor necesită:
a) [x] complexul de initiere
b) [ ] aminoacil-RNAt-sintetaza
c) [x] peptidiltransferaza
d) [ ] factorii IF-1, IF-2, IF-3
e) [ ] ATP
344. II Acizii nucleici A3 Etapa de elongare în biosinteza proteinelor se caracterizează prin:
a) [x] adaptarea aminoacil-ARNt în locusul A
b) [ ] legarea fmet-RNAtfmet în locusul P

c) [ ] legarea aminoacidului la RNAt
d) [x] formarea legăturii peptidice între aminoacizi
e) [x] deplasarea cu un codon a ribozomului pe RNAm

345. II Acizii nucleici A3 În procesul terminării sintezei proteinelor are loc:
a) [x] înlăturarea RNAt din locusul P
b) [x] hidroliza polipeptidei sintetizate de la RNAt
c) [x] disocierea ribozomului în subunităţi
d) [ ] transpeptidarea
e) [ ] translocarea
346. II Acizii nucleici A3 Modificările posttranslaţionale includ:
a) [ ] formarea prolinei din hidroxiprolină
b) [ ] excizia intronilor
c) [x] fosforilarea unor proteine
d) [x] metilarea lizinei, argininei
e) [x] formarea punţilor disulfidice

a) [ ] poliadenilarea
b) [ ] „cap"-area
c) [ ] transversia
d) [ ] tranziţia
e) [x] carboxilarea glutamatului

348. II Acizii nucleici A3 Inducţia enzimatică (reglarea lac-operonului):
a) [x] necesită prezenţa represorului
b) [ ] necesită prezenţa corepresorului

c) [x] e caracteristică pentru căile catabolice
d) [ ] în calitate de inductor serveşte produsul final al căii metabolice
e) [ ] e caracteristică pentru enzimele constitutive

349. II Acizii nucleici A1 Represia enzimatică:
b) [ ] necesită prezenţa inductorului
c) [ ] e caracteristică pentru căile catabolice
d) [ ] în calitate de corepresor serveşte substratul căii metabolice

350. II Acizii nucleici A3 La reglarea expresiei genelor la om participă:
a) [ ] catecolaminele
b) [ ] glucagonul
c) [x] cortizolul
d) [x] calcitriolul
e) [x] retinolul
351. II Acizii nucleici A3 Telomeraza prezintă:
a) [ ] o ribonucleotidă
b) [x] o ribonucleoproteină
c) [x] enzima ce alungeşte capetele cromozomilor
d) [ ] enzimă ce utilizează ca substraturi ribonucleotide
e) [x] o transcriptază ce foloseşte ca matriţă RNA

352. V Metab lipidelor A3 Lipidele sunt:
a) [ ] substanţe organice solubile în apă

b) [ ] substanţe neorganice solubile în apă
c) [x] substanţe organice solubile în solvenţi organici
d) [ ] omogene după structură
e) [x] substanţe organice insolubile în apă
353. V Metab lipidelor A3 Funcţiile lipidelor:
a) [x] energetică
b) [x] izolatoare
c) [ ] catalitică
d) [x] structurală
e) [ ] contractilă
354. V Metab lipidelor A3 Clasificarea structurală a lipidelor:
a) [ ] protoplasmatice
b) [ ] de rezervă
c) [x] saponifiabile
d) [ ] neutre
e) [x] nesaponifiabile
355. V Metab lipidelor A3 După rolul biologic lipidele se clasifică în:
a) [x] structurale
b) [x] de rezervă
c) [ ] saponifiabile
d) [ ] neutre
e) [ ] nesaponifiabile
356. V Metab lipidelor A3 După proprietăţile fizico-chimice lipidele se clasifică în:
a) [x] amfifile
b) [ ] esenţiale
d) [x] neutre
357. V Metab lipidelor A3 În celulele şi ţesuturile omului predomină următorii acizi graşi:
a) [ ] caprinic
b) [ ] caproic
c) [x] oleic
d) [x] palmitic
e) [x] stearic
358. V Metab lipidelor A3 Pentru organismul uman sunt esenţiali următorii acizi graşi:
a) [ ] lignoсeric
b) [ ] oleic
c) [ ] palmitoleic
d) [x] linolenic
e) [x] linoleic
359. V Metab lipidelor A1 Care din acizii graşi enumeraţi posedă cea mai mică temperatură de
topire?
a) [ ] stearic (С18)
b) [x] arahidonic (С20:4)
c) [ ] nervonic (С24:1)
d) [ ] palmitic (С16)
e) [ ] oleic (С18:1)
topire?
a) [ ] lignoceric(C24)
b) [ ] miristic (C14)
c) [x] butiric (C4)
d) [ ] caprilic (C8)
e) [ ] lauric (C12)
361. V Metab lipidelor A3 Acilglicerolii:
a) [ ] sunt constituenţi ai membranelor biologice

b) [x] sunt esterii glicerolului şi ai acizilor graşi
c) [x] reprezintă o formă de stocare a energiei
d) [ ] sunt mai grei decât apa şi se dizolvă în ea
e) [ ] sunt derivaţi ai acidului fosfatidic
362. V Metab lipidelor A3 Glicerofosfolipidele:
a) [ ] sunt insolubile în solvenţi organici
b) [ ] sunt esterii glicerolului şi ai acizilor graşi
c) [x] sunt derivaţi ai acidului fosfatidic
d) [ ] reprezintă o formă de stocare a energiei
e) [x] sunt componentele membranelor biologice
363. V Metab lipidelor A3 Lecitinele şi cefalinele:
a) [x] sunt derivaţi ai acidului fosfatidic

b) [x] sunt lipide structurale
c) [ ] sunt derivaţi ai sfingozinei
d) [ ] sunt grasimi neutre
e) [ ] au rol energetic
364. V Metab lipidelor A3 Fosfatidilcolina:
a) [ ] se obţine din fosfatidilserină prin decarboxilare

b) [ ] capătul polar posedă sarcină negativă
c) [ ] se mai numesc şi cefaline
d) [x] rol structural - constituienţi a membranelor biologice
e) [x] rezultă prin metilarea fosfatidiletanolaminelor

365. V Metab lipidelor A1 Fosfatidiletanolamina:
a) [ ] reprezintă o formă de depozitare a energiei

b) [ ] conţine sfingozina
c) [ ] conţine ceramida
d) [ ] se mai numeşte şi lecitină
e) [x] se obţine din fosfatidilserină prin decarboxilare
366. V Metab lipidelor A3 Fosfatidilcolina şi fosfatidiletanolamina:
a) [ ] sunt reprezentanţi ai ceridelor
b) [x] sunt componenţii principali ai membranelor celulare
c) [ ] reprezintă o rezervă de energie
d) [x] sunt derivaţi ai acidului fosfatidic
e) [ ] se deosebesc după sarcina electrică
367. V Metab lipidelor A1 Care din compuşii de mai jos au caracter acid?
a) [ ] lecitinele
b) [ ] cefalinele
c) [x] fosfatidilserina
d) [ ] trigliceridele
e) [ ] cerebrozidele
368. V Metab lipidelor A1 Sfingomielinele conţin:
a) [ ] sfingozină, acid gras, glucoză, acid fosforic

b) [ ] etanolamină, acid gras, ceramidă, acid fosforic
c) [ ] polialcool ciclic, ceramida
d) [x] ceramidă, acid fosforic, colină
e) [ ] acid fosfatidic, cholină, glicerol
369. V Metab lipidelor A3 Sfingozina:
a) [ ] este un aminoalcool dihidroxilic saturat

b) [x] e component al sfingomielinei
c) [x] este constituent al glicolipidelor
d) [ ] este baza structurală a glicerofosfolipidelor
e) [ ] nu intră în structura ceramidei
370. V Metab lipidelor A3 Cerebrozidele:
a) [x] se află în cantităţi mari în substanţa albă a creierului

b) [ ] nu conţine sfingozină
c) [x] rezultă din unirea ceramidei cu beta-galactoza sau beta-glucoza
d) [ ] conţin oligozaharide
e) [x] din ele se formează sulfatidele
371. V Metab lipidelor A1 Gangliozidele:
a) [ ] conţin câteva resturi de glicerol

b) [x] conţin acid N-acetilneuraminic (NANA)
c) [ ] oligozaharidul este prezentat numai de glucoză
d) [ ] conţin şi resturi sulfat legate de galactoză
e) [ ] se conţin pe suprafaţa internă a membranelor
372. V Metab lipidelor A1 Glicolipidele:
a) [x] reprezintă ceramida legată de mono- sau oligozaharide

b) [ ] gangliozidele conţin unul sau mai multe resturi de acid sulfuric
c) [ ] gangliozidele sunt glicerofosfolipide
d) [ ] gangliozidele conţin acid fosfatidic
e) [ ] gangliozidele conţin cardiolipină, acid N-acetilneuraminic
373. V Metab lipidelor A3 Colesterolul:
a) [x] este derivat al ciclopentanperhidrofenantrenului

b) [x] posedă o grupă hidroxil în ciclul A la C3
c) [x] posedă o legătură dublă în ciclul B la C5
d) [ ] posedă o legătură dublă în ciclul A la C3
e) [ ] catena laterală se finisează cu gruparea carboxil
374. V Metab lipidelor A3 Acizii biliari:
a) [x] se sintetizează din colesterol

b) [ ] constau din 28 atomi de carbon
c) [ ] se conjugă în ficat cu bilirubina
d) [x] sunt compuşi polari
e) [x] participă la emulsionarea grăsimilor
375. V Metab lipidelor A1 Componentele lipidice ale membranelor celulare sunt:
a) [ ] glicolipidele, triacilglicerolii, esterii colesterolului
b) [ ] prostaglandinele, acizii graşi liberi, ceridele
c) [x] fosfogliceridele, sfingomielinele, gangliozidele, cerebrozidele şi colesterolul
d) [ ] glicolipidele, fosfolipidele, esterii colesterolului
e) [ ] ceridele, sulfatidele, acizii graşi liberi
376. V Metab lipidelor A3 Proprietătile principale ale membranei:
a) [ ] simetria
b) [x] fluiditatea
c) [x] asimetria
d) [ ] imobilitatea componentelor
e) [ ] monostratul lipidic
377. V Metab lipidelor A3 Proteinele membranelor biologice:
a) [x] pot fi superficiale, semiintegrale sau integrale

b) [x] formează legături atât cu lipidele, cât şi cu glucidele membranare
c) [ ] posedă numai capacitate de mişcare laterală
d) [x] îndeplinesc funcţiile de transport transmembranar, recepţie, comunicare intercelulară, antigenică
e) [ ] sunt precursori ai mesagerilor secunzi hormonali:AMPc; GMPc, Ca 2+
378. V Metab lipidelor A3 Glucidele membranelor biologice sunt:
a) [x] prezentate masiv pe suprafeţele ce nu contactează cu citoplasma

b) [x] fixate covalent de lipide sau proteine
c) [ ] aranjate izolat fără a forma catene oligo- sau polizaharidice
d) [ ] responsabile de permeabilitatea membranei
e) [x] responsabile de comunicarea intercelulară
379. V Metab lipidelor A3 Lipidele sunt componente indispensabile ale raţiei alimentare,
deoarece:
a) [x] asigură aprovizionarea cu acizi graşi esenţiali

b) [x] asigură absorbţia vitaminelor liposolubile
c) [ ] servesc ca sursă de substanţe proteice
d) [ ] participă la sinteza nucleotidelor
e) [ ] sunt sursă de intermediari pentru sinteza bilirubinei
380. V Metab lipidelor A3 Digestia lipidelor alimentare la adulţi:
a) [ ] are loc în stomac

b) [x] are loc în duoden
c) [ ] enzimele lipolitice sunt de origine biliară
d) [ ] bila şi sucul pancreatic conţin fosfaţi ce neutralizează HCl al sucului gastric
e) [x] se digeră doar lipidele emulsionate
381. V Metab lipidelor A1 Scindarea completă a triacilgliceridelor în tractul gastro-intestinal
necesită:
a) [x] lipazele pancreatice şi intestinale

b) [ ] lipoproteinlipaza
c) [ ] fosfolipazele A2, B, C, D
d) [ ] lipaza gastrică
e) [ ] colesterolesteraza
382. V Metab lipidelor A3 Acţiunea enzimelor lipolitice din tractul gastro-intestinal:
a) [x] fosfolipazele (A1, A2, C, D) scindează fosfogliceridele

b) [x] colesterolesteraza scindează colesterolul esterificat
c) [ ] ceramidaza scindează sfingozina
d) [ ] lipaza gastrică este activă la adulţi
e) [ ] lipaza pancreatică scindează restul acil din poziţia beta a trigliceridelor .
383. V Metab lipidelor A3 Hidroliza lipidelor alimentare duce la formarea:
a) [x] 2-monogliceridelor
b) [x] acidului fosforic
c) [ ] numai a acizilor graşi cu catenă scurtă
d) [ ] numai a acizilor graşi cu catenă lungă
e) [ ] bazelor azotate
384. V Metab lipidelor A3 Mecanismele de absorbtie ale lipidelor în tractul gastro-intestinal:
a) [x] acizii graşi cu catenă scurtă şi glicerolul - prin difuzie simplă
b) [ ] acizii graşi cu catenă lungă şi 2-monogliceridele - prin transport activ
c) [x] acizii graşi cu catenă lungă, 2-monogliceride, colesterolul - prin difuzie micelară
d) [ ] acizii graşi cu catenă lungă, 2-monogliceride, colesterolul - prin difuzie facilitată
e) [ ] acidul fosfatidic - prin transport pasiv
385. V Metab lipidelor A3 Referitor la micelele lipidice sunt corecte afirmatiile:
a) [ ] se absorb numai în duoden

b) [x] conţin acizi graşi cu catenă lungă, monogliceride şi colesterol
c) [x] se absorb în spatiile intervilozitare la nivelul jejunului
d) [ ] conţin glicerol, acizi graşi cu catenă scurtă
e) [ ] sunt secretate în sistemul capilar al enterocitelor
386. V Metab lipidelor A3 Soarta produselor digestiei lipidelor absorbite în intestin:
a) [ ] sunt eliminate în sînge în sistemul venei porta

b) [ ] sunt eliminate în sînge la nivelul venelor hemoroidale
c) [x] se includ în resinteza lipidelor complexe în enterocite
d) [ ] se includ în resinteza lipidelor complexe în intestinul gros
e) [x] lipidele resintetizate interacţionează cu apoproteinele şi formează chilomicronii
387. V Metab lipidelor A3 Chilomicronii:
a) [ ] se sintetizează în ficat
b) [ ] se secretă din intestin direct în sînge
c) [x] apoproteina de bază este apo B48
d) [ ] lipidul predominant este colesterolul
e) [x] transportă trigliceridele exogene
388. V Metab lipidelor A3 Catabolismul chilomicronilor:
a) [x] resturile chilomicronice se supun hidrolizei în hepatocite

b) [ ] lipoproteinlipaza este activată de apoB
c) [x] sunt hidrolizaţi de lipoproteinlipaza
d) [x] lipoproteinlipaza este activată de insulină

e) [ ] sunt hidrolizaţi de trigliceridlipaza hormon sensibilă
389. V Metab lipidelor A3 VLDL:
a) [x] apoproteina principală este apoB100

b) [ ] transportă trigliceridele exogene
c) [ ] sunt sintetizate în enterocitele intestinale

d) [x] transportă trigliceridele sintetizate în ficat din excesul de glucide
e) [ ] au rol antiaterogen
390. V Metab lipidelor A3 Catabolismul VLDL:
a) [x] sunt degradate de lipoproteinlipază

b) [ ] prin pierderea de colesterol se transformă în LDL
c) [ ] insulina inhibă catabolismul VLDL
d) [x] se transformă în plasmă în LDL prin acumulare de colesterol
e) [ ] sunt degradate de lecitincolesterolacil transferază
391. V Metab lipidelor A3 LDL :
a) [x] contin apoB100

b) [ ] procentul colesterolului este foarte mic
c) [ ] se formează în plasmă din chilomicroni
d) [ ] se sintetizează în enterocite
e) [x] transportă colesterolul spre tesuturi
392. V Metab lipidelor A3 HDL:
a) [x] sunt sintetizate si secretate de hepatocite şi enterocite

b) [x] transportă colesterolul de la ţesuturi spre ficat
c) [ ] transportă colesterolul spre tesuturile extrahepatice
d) [ ] sunt lipoproteine proaterogene
e) [ ] subiecţii cu HDL majorat prezintă un risc aterogen înalt
393. V Metab lipidelor A1 Activarea acizilor graşi (AG) (beta-oxidarea acizilor graşi):
a) [ ] carnitina + ATP + AG → acilcarnitina + ADP

b) [ ] AG + ATP + biotina → acil-AMP + biotin-P
c) [x] AG + ATP + HS-CoA → acil-CoA + AMP + PPi
d) [ ] AG + ATP + HSCoA + H2O → acil-AMP + HSCoA + AMP +2P
e) [ ] coenzima Q + ATP + AG → acil-CoQ +AMP + 2P
a) [x] este prima etapă a oxidării AG în ţesuturi

b) [ ] se petrece în mitocondrii
c) [ ] reacţia este catalizată de acetil-CoA carboxilază
d) [x] reacţia este catalizată de acil-CoA sintetaza
e) [ ] activarea este o reacţie reversibilă
395. V Metab lipidelor A3 Transportul acizilor graşi (AG) din citoplasmă în mitocondrii în
procesul beta-oxidării:
a) [ ] necesită energie
b) [x] în proces participă carnitin-acil-transferazele I şi II
c) [x] sistemul-navetă transportă numai AG activaţi
d) [ ] AG pot fi transportaţi numai în stare liberă
e) [ ] AG sunt transportaţi de malic enzimă
396. V Metab lipidelor A3 Beta-oxidarea acizilor graşi (AG):
a) [x] se desfăsoară în matricea mitocondriilor

b) [ ] se oxidează AG liberi
c) [ ] se desfăsoară în citotozol
d) [x] constă în scindarea completă a acil-CoA până la acetil-CoA
e) [ ] malonil-CoA este produsul final de oxidare a acizilor graşi
397. V Metab lipidelor A1 Spirala Lynen (beta-oxidarea) implică desfasurarea unei succesiuni
de 4 reacţii. Ordinea lor corectă este:
a) [ ] hidratare, oxidare, dehidratare, clivare
b) [ ] oxidare, dehidratare, reducere, clivare
c) [ ] aditie, oxidare, reducere, hidratare
d) [x] dehidrogenare, hidratare, dehidrogenare, clivare
e) [ ] dehidrogenare, hidratare, reducere, clivare
398. V Metab lipidelor A1 Transformarea acil-CoA (prima reacţie a beta-oxidarii acizilor
graşi):
a) [ ] are loc decarboxilarea substratului

b) [ ] are loc hidratarea substratului
c) [ ] este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza NAD+-dependentă
d) [x] este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza FAD-dependentă
e) [ ] are loc dehidratarea substratului
399. V Metab lipidelor A1 Produşii dehidrogenării acil-CoA ( primei reactii a beta-oxidării
acizilor graşi) sunt:
a) [ ] acil-CoA + NADH + H+
b) [x] trans-enoil-CoA + FADH2
c) [ ] cetoacil-CoA + FADH2
d) [ ] hidroxiacil-CoA + NADPH + H+
e) [ ] trans-enoil-CoA + NADH + H+
400. V Metab lipidelor A3 A doua reacţie a beta-oxidării acizilor graşi:
a) [ ] este o dehidratare
b) [ ] este o dehidrogenare
c) [x] este catalizată de enzima enoil-CoA hidrataza
d) [ ] este catalizată de enzima acil-CoA hidrataza
e) [x] produsul reacţiei este beta-hidroxiacil-CoA
401. V Metab lipidelor A1 Produsul reacţiei a doua a beta-oxidării acizilor graşi:
a) [ ] enoil-CoA + H2O
b) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH + H+
c) [x] beta-hidroxiacil-CoA
d) [ ] acil-CoA + NADH + H+
e) [ ] cetoacil-CoA
402. V Metab lipidelor A1 A treia reacţie a beta-oxidării acizilor graşi este:
a) [ ] hidratarea beta-cetoacil-CoA
b) [ ] dehidratarea beta-hidroxiacil-CoA
c) [ ] reducerea beta-cetoacil-CoA
d) [ ] decarboxilarea acil-CoA
e) [x] dehidrogenarea beta-hidroxiacil-CoA
403. V Metab lipidelor A1 Produşii reacţiei a 3-a a beta-oxidării şi enzima ce catalizează
această reacţie:
a) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH betahidroxiacil-CoA dehidrogenaza

b) [ ] trans-enoil-CoA + H2O transacilaza
c) [x] beta-cetoacil-CoA + NADH + H+ hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
d) [ ] beta-oxoacil-CoA + FADH2, hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
e) [ ] tioacil-CoA + NADH + H+ tioesteraza
404. V Metab lipidelor A1 Selectaţi a 4-a reacţie a beta-oxidării şi enzima ce catalizează această
reacţie:
a) [ ] hidroliza beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA hidrolaza

b) [ ] hidratarea beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA hidrataza
c) [ ] dehidratara beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA dehidrataza
d) [x] scindarea beta-cetoacil-CoA tiolaza
e) [ ] oxidarea beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA oxidaza
405. V Metab lipidelor A3 În rezultatul unei spire de beta-oxidare, acizii graşi suferă
urmatoarele modificări:
a) [x] se oxidează
b) [ ] se reduc
c) [ ] se scurtează cu 4 atomi de carbon
d) [x] se scurtează cu 2 atomi de carbon
e) [x] se formează o moleculă de acetil-CoA
406. V Metab lipidelor A1 Câte spire parcurge (1), câte molecule de acetil-CoA (2) şi câte
molecule de ATP (3) se formează la oxidarea completă a acidului palmitic (C16):
a) [ ] 6 8 131
b) [ ] 6 7 114
c) [x] 7 8 130
d) [ ] 5 6 121
e) [ ] 8 9 143
407. V Metab lipidelor A3 Utilizarea acetil-CoA:
a) [x] se oxidează în ciclul Krebs

b) [ ] se utilizează pentru sinteza aminoacizilor
c) [x] se utilizează pentru sinteza acizior graşi
d) [ ] se include în gluconeogeneză
e) [x] se utilizează în cetogeneză
408. V Metab lipidelor A1 Oxidarea acizilor graşi polinesaturaţi necesită:
a) [x] prezenţa cis-Δ3-trans-Δ2-enoil-CoA-izomerazei

b) [ ] prezenţa trano moleculă de FAD suplimentară
c) [ ] o moleculă de HSCoA suplimentară
d) [ ] o moleculă de NAD+ suplimentară
e) [ ] randamentul energetic este acelaşi ca şi la oxidarea acizilor graşi saturaţi
409. V Metab lipidelor A3 Oxidarea acizilor graşi cu numar impar de atomi de carbon:
a) [ ] în ultimul ciclu de beta-oxidare se obţine o moleculă de butiril-CoA şi una de acetil-CoA

b) [x] oxidarea completă a propionil-CoA necesită vitaminele H şi B12
c) [ ] propionil-CoA se include direct în ciclul Krebs
d) [x] oxidarea completă a propionil-CoA necesită CO2, ATP, Mg2+
e) [x] propionil-CoA se include în ciclul Krebs în formă de succinil-CoA
410. V Metab lipidelor A1 Corpii cetonici sunt următorii compuşi:
a) [ ] acetona, acidul acetic, acidul beta-hidroxibutiric

b) [ ] acidul acetoacetic, acidul valerianic, acidul lactic
c) [ ] acidul beta-hidroxibutiric, acidul piruvic, acidul malic
d) [x] acetona, acidul acetoacetic, acidul beta-hidroxibutiric
e) [ ] acidul beta-aminobutiric, acidul fumaric, acidul acetic
411. V Metab lipidelor A3 Referitor la compusul CH3-CO-CH2-COOH sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] este un corp cetonic

b) [x] compusul reprezintă acidul acetoacetic
c) [ ] se utilizează în ficat
d) [ ] se sintetizează în ţesuturile extrahepatice
e) [ ] concentraţia sangvină a compusului este micşorată în diabetul zaharat
412. V Metab lipidelor A3 Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA poate fi utilizat pentru:
a) [x] sinteza corpilor cetonici

b) [ ] sinteza aminoacizilor
c) [ ] beta-oxidare
d) [x] sinteza colesterolului
e) [ ] sinteza glucozei
413. V Metab lipidelor A3 Utilizarea corpilor cetonici în ţesuturi
a) [ ] sunt utilizaţi doar de ficat

b) [x] sunt utilizaţi eficient de miocard, creier, muşchii scheletici ca sursă de energie
c) [x] necesită prezenţa oxaloacetatului
d) [ ] pot fi convertiţi în piruvat, apoi în glucoză
e) [x] acumularea lor conduce la cetoacidoză
414. V Metab lipidelor A3 Afirmaţii corecte referitor la corpii cetonici:
a) [x] în inaniţie prelungită creierul utilizează corpi cetonici

b) [ ] nivelul corpilor cetonici se măreşte în fenilcetonurie
c) [ ] concentraţia corpilor cetonici este scazută în diabetul zaharat insulino-dependent
d) [x] în inaniţie corpii cetonici sunt combustibil excelent pentru miocard
e) [ ] concentraţia corpilor cetonici este scazută în boala Hartnup
415. V Metab lipidelor A3 Cetonemia:
a) [x] poate apărea în inaniţie

b) [ ] poate fi generată de o dietă săracă în lipide
c) [ ] este determinată de o raţie bogată în glucide
d) [x] este cauzată de sinteza sporită a corpilor cetonici în ficat
e) [ ] este determinată de utilizarea intensă a corpilor cetonici în ţesuturi
416. V Metab lipidelor A3 Referitor la acetoacetat sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] spontan prin decarboxilare generează acetona

b) [x] poate fi redus la beta-hidroxibutirat
c) [ ] se sintetizează din malonil-CoA
d) [ ] sinteza lui are loc in citozol
e) [ ] se utilizează ca substrat energetic în ficat
417. V Metab lipidelor A3 Deosebirile dintre oxidarea şi biosinteza acizilor graşi:
a) [ ] sinteza acizilor graşi are loc în mitocondrii, iar oxidarea - în citozol
b) [x] la sinteza acizilor graşi intermediarii sunt legaţi de ACP, iar la oxidare - cu HSCoA
c) [x] la oxidare se utilizează NAD+ şi FAD, la sinteză - NADPH
d) [ ] enzimele beta-oxidării sunt asociate în complex polienzimatic, iar enzimele sintezei - nu
e) [x] la sinteză participă restul malonil, iar la beta-oxidare - nu
418. V Metab lipidelor A3 Biosinteza acizilor graşi:
a) [ ] are loc în mitocondrii
b) [x] enzimele sintezei sunt organizate în complex polienzimatic
c) [ ] enzimele nu sunt predispuse la asociere
d) [x] în reacţiile de oxido-reducere participă NADPH
e) [ ] ca donator de H se utilizează NADH
a) [x] intermediarii sintezei sunt legaţi la gruparea SH a ACP

b) [x] enzimele formează complexul acid gras-sintaza
c) [x] donator activ de unităţi carbonice este restul malonil
d) [ ] ca donator de unităţi carbonice serveste acetil-CoA
e) [ ] sinteza se petrece exclusiv în absenţa CO2
420. V Metab lipidelor A1 Indicaţi compusul iniţial în sinteza acizilor graşi (1) şi forma sa de
transport din mitocondrie în citozol (2):
a) [ ] butiril-CoA citrat
b) [ ] hidroxibutirat carnitină
c) [ ] acidul fumaric oxaloacetat
d) [ ] acetil-CoA aspartat
e) [x] acetil-CoA citrat
421. V Metab lipidelor A3 Transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza
acizilor graşi):
1. Transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza acizilor graşi):b) [x] este realizat de
sistemul-
a) [ ] transportul este activ
b) [x] este realizat de sistemul-navetă al citratului
c) [ ] pentru transport se utilizează GTP
d) [x] este însoţit de generarea NADPH necesar pentru biosinteza acizilor graşi (malic enzima)
e) [ ] la transport participă enzima acetil-CoA carboxilaza
422. V Metab lipidelor A3 Enzimele implicate în transportul acetil-CoA din mitocondrie în
citozol (biosinteza acizilor graşi):
a) [ ] piruvat dehidrogenaza
b) [x] citratliaza
c) [x] enzima malică
d) [ ] succinat dehidrogenaza
e) [ ] fumaraza
423. V Metab lipidelor A3 Biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor graşi):
a) [x] este o reacţie de carboxilare a CH3-CO-SCoA

b) [ ] ca coenzimă acetil-CoA carboxilaza utilizează vitamina B6
c) [x] carboxilarea necesită ATP şi biotină
d) [ ] ca coenzimă acetil-CoA carboxilaza utilizează vitamina B1
e) [ ] sinteza necesită 2 molecule de ATP

424. V Metab lipidelor A3 Sintaza acizilor graşi:
a) [x] este un complex multienzimatic

b) [x] catalizează reacţiile sintezei acizilor graşi, cu excepţia formării malonil-CoA
c) [x] conţine proteina purtătoare de acil (ACP)
d) [ ] reprezintă un tetramer enzimatic
e) [ ] conţine două grupări -OH la care se leagă intermediarii biosintezei
425. V Metab lipidelor A1 Activatorul (1) şi inhibitorul (2) acetil-CoA carboxilazei (enzima
reglatoare a sintezei acizilor graşi):
a) [ ] ATP ADP
b) [ ] AMP ATP
c) [ ] malonat AMP
d) [ ] acetoacetat citrat
e) [x] citrat palmitoil-CoA
426. V Metab lipidelor A3 Donator de echivalenţi reducători în sinteza acizilor graşi servește
NADPH generat în:
a) [ ] ciclul acizilor tricarboxilici
b) [ ] glicoliză
c) [x] reacţia catalizată de enzima malică
d) [ ] oxidarea acidului glucuronic
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei
427. V Metab lipidelor A3 Biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi:
a) [x] începe cu legarea acetilului şi a malonilului la ACP

b) [ ] ambii radicali se leagă la gruparea -SH a cisteinei
c) [ ] în reacţiile de transfer al resturilor acetil şi malonil se utilizează ATP
d) [x] reacţiile sunt catalizate de acetiltransacilaza şi maloniltransacilaza
e) [ ] reacţiile sunt catalizate de acetil-CoA sintază
428. V Metab lipidelor A3 Reacţia de sinteză a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă a
acizilor graşi):
a) [x] este reacţia de condensare a acetilului cu malonilul

b) [ ] este reacţia-cheie reglatoare a biosintezei acizilor graşi
c) [ ] este însoţită de consumul unei molecule de CO2
d) [x] este catalizată de enzima beta-cetoacil-ACP sintaza
e) [ ] este catalizată de enzima tiolaza
429. V Metab lipidelor A3 Reacţia de reducere a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă a
acizilor graşi):
a) [x] ca donator de hidrogeni se utilizează NADPH

b) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat în enoil-ACP
c) [x] beta-cetoacil-ACP este redus la beta-hidroxiacil-ACP
d) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat în acil-ACP
e) [ ] ca donator de hidrogeni se utilizează NADH
430. V Metab lipidelor A1 Enzima (1) şi produşii transformării (2) enoil-ACP (biosinteza propriu-zisă
a acizilor graşi):
a) [ ] enoil-ACP hidrataza butiril-ACP + FAD
b) [ ] enoil-ACP hidrolaza acetoacetil-ACP + FADH2
c) [ ] enoil-ACP ehidrogenaza hidroxibutiril-ACP + NADP+
d) [ ] enoil-ACP dehidrataza cetoacil-ACP + NADPH
e) [x] enoil-ACP reductaza acil-ACP + NADP+
431. V Metab lipidelor A3 Prima spiră de sinteză a acizilor graşi saturaţi cu număr par de atomi de
carbon:
a) [ ] foloseşte 2 molecule de malonil-ACP

b) [x] utilizează 2 molecule de NADPH
c) [x] finalizează cu formarea butiril-ACP
d) [ ] finalizează cu formarea unui compus alcătuit din 5 atomi de carbon
e) [ ] utilizează 2 molecule de FAD
432. V Metab lipidelor A1 Sinteza unei molecule de acid palmitic necesită:
a) [ ] 8 acetil-CoA + 7ATP + malonil-CoA

b) [ ] 7 acetil-CoA + 7ATP + 7CO2 + 7H+
c) [ ] 8 acetil-CoA + 7 NADPH + 7H+ + 7CO2
d) [ ] 8 acetil-CoA + 14 NADPH + 7H+
e) [x] acetil-CoA + 14 NADPH + 14H+ + 7 malonil-CoA
433. V Metab lipidelor A3 Biosinteza triacilglicerolilor:
a) [ ] are loc exclusiv în ţesutul adipos

b) [ ] se intensifică în inaniţie
c) [ ] se amplifică în diabetul zaharat tipul I
d) [x] este activată de insulină
e) [x] depozitarea trigliceridelor în ţesutul adipos este nelimitată
434. V Metab lipidelor A3 Glicerol-3-fosfatul se formează:
a) [ ] prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerol fosforilaza

b) [x] prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerol kinaza
c) [x] prin reducerea dihidroxiaceton-fosfatului
d) [ ] prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului
e) [ ] în ţesutul adipos - se obţine exclusiv prin fosforilarea glicerolului
435. V Metab lipidelor A1 În procesul de biosinteză a tracilglicerolilor acidul fosfatidic:
a) [ ] se acilează sub acţiunea transacilazei şi se transformă în triglicerid

b) [ ] se fosforilează sub acţiunea kinazei şi se transformă în lecitină
c) [x] se hidrolizează sub acţiunea fosfatazei şi se transformă în diglicerid
d) [ ] se esterifică sub acţiunea esterazei şi se transformă in diacilglicerol
e) [ ] pierde acidul gras din poziţia II şi se transformă în lizolecitina
436. V Metab lipidelor A1 Intermediarul comun în sinteza trigliceridelor şi a fosfatidelor:
a) [ ] monoglicerid
b) [ ] UDP-diglicerid
c) [x] acidul fosfatidic
d) [ ] CDP-diglicerid
e) [ ] acidul fosforic
437. V Metab lipidelor A1 Sursa de grupare metil pentru sinteza de novo a fosfatidilcolinei:
a) [ ] serina
b) [ ] cisteina
c) [x] S-adenozilmetionina
d) [ ] S-adenozilhomocisteina
e) [ ] tetrahidrofolatul
438. V Metab lipidelor A3 Sinteza fosfogliceridelor:
a) [x] se poate realiza de novo

b) [x] se poate realiza din produse gata (calea de rezervă)
c) [ ] ca activator al intermediarilor sintezei de novo serveşte ATP-ul
d) [ ] ca activator al intermediarilor căii de rezervă serveşte GTP-ul
e) [x] ca activator al intermediarilor ambelor căi serveşte CTP-ul
439. V Metab lipidelor A3 Sinteza de novo a fosfogliceridelor:
a) [ ] serina interacţionează cu acidul fosfatidic, formând fosfatidilserină
b) [ ] serina se activează, formând CDP-serină
c) [ ] CDP-serina interacţionează cu acidul fosfatidic, formând fosfatidilserină
d) [x] acidul fosfatidic se activează, formând CDP-diglicerid
e) [x] CDP-digliceridul interacţionează cu serina, formând fosfatidilserină
440. V Metab lipidelor A3 Sinteza fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserină (sinteza de novo a
fosfogliceridelor):
a) [ ] fosfatidiletanolamina se obţine prin transmetilarea fosfatidilserinei

b) [ ] fosfatidiletanolamina se obţine prin carboxilarea fosfatidilserinei
c) [x] fosfatidiletanolamina se obţine prin decarboxilarea fosfatidilserinei
d) [x] enzima este o decarboxilază
e) [ ] enzima este o carboxilază

441. V Metab lipidelor A3 Sinteza fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamină (sinteza de novo a
fosfogliceridelor):
a) [x] fosfatidilcolina se obţine prin transmetilarea fosfatidiletanolaminei

b) [ ] fosfatidilcolina se obţine prin carboxilarea fosfatidiletanolaminei
c) [ ] fosfatidilcolina se obţine prin decarboxilarea fosfatidiletanolaminei
d) [ ] ca cofactor serveşte derivatul vitaminei B6
e) [x] în reacţie participă S-adenozilmetionina
442. V Metab lipidelor A3 Fosfatidilinozitolii:
a) [ ] sunt precursorii vitaminelor liposolubile

b) [x] sunt precursori ai mesagerilor secunzi: inozitolfosfaţi şi diacilgliceroli
c) [ ] sunt precursori ai mesagerilor secunzi: inozitolfosfaţi şi triacilgliceroli
d) [ ] inozitolul este un compus azotat şi poate fi fosforilat
e) [x] inozitolul este un polialcool ciclic şi poate fi fosforilat
443. V Metab lipidelor A3 Biosinteza colesterolului:
a) [ ] are loc numai în ficat
b) [x] necesită NADPH
c) [x] substrat serveşte acetil-CoA
d) [ ] substraturi servesc succinil-CoA şi glicina
e) [ ] viteza sintezei nu depinde de aportul alimentar de colesterol
444. V Metab lipidelor A1 Reacţia reglatoare în sinteza colesterolului este:
a) [ ] generarea acetoacetil-CoA
b) [ ] formarea beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA (HMG-CoA)
c) [ ] ciclizarea scualenului
d) [ ] formarea 5-pirofosfomevalonatului
e) [x] sinteza acidului mevalonic din HMG-CoA
445. V Metab lipidelor A3 Reglarea biosintezei colesterolului:
a) [ ] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-sintaza

b) [x] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-reductaza
c) [ ] enzima reglatoare este activată de colesterol şi de acidul mevalonic
d) [x] insulina activează enzima reglatoare prin defosforilarea ei
e) [ ] insulina activează enzima reglatoare prin fosforilarea ei
446. V Metab lipidelor A3 Ateroscleroza:
a) [ ] este cauzată de creştera concentraţiei HDL-colesterolului

b) [x] are loc acumulare de colesterol în macrofage
c) [ ] chilomicronii sunt lipoproteine proaterogene
d) [ ] LDL sunt lipoproteine antiaterogene
e) [x] LDL oxidate favorizează ateroscleroza
447. V Metab lipidelor A3 Obezitatea:
a) [ ] se caracterizează prin acumulare excesivă de fosfolipide în ţesutul adipos

b) [ ] este cauzată de hiperinsulinism
c) [x] activitatea enzimei trigliceridlipaza este scăzută
d) [x] predispune la boli cardiovasculare, diabet zaharat tipul II
e) [ ] este prezentă în hipertiroidie
448. V Metab lipidelor A1 Precursorul eicosanoizilor:
a) [ ] acidul arahic
b) [x] acidul arahidonic
c) [ ] acidul linolenic
d) [ ] acidul fosfatidic
e) [ ] acidul behenic
449. V Metab lipidelor A3 La eicosanoizi se referă:
a) [x] tromboxanii
b) [ ] endotelinele
c) [ ] endorfinele
d) [x] prostaciclinele
e) [x] leucotrienele
450. V Metab lipidelor A3 Vitaminele liposolubile:
a) [ ] includ acidul ascorbic, biotina, acidul folic, acidul pantotenic

b) [x] includ vitaminele A,E, K şi D
c) [ ] nu se depozitează în organismul uman
d) [ ] se acumulează în ţesutul muscular
e) [x] sunt derivaţi ai izoprenului
451. V Metab lipidelor A3 Vitamina A:
a) [ ] include α-, β-, γ- şi δ-tocoferolii

b) [x] include retinolul, retinalul şi acidul retinoic
c) [ ] retinolul întră în componenţa rodopsinei
d) [x] are acţiune antioxidantă
e) [ ] se depozitează în ţesutul muscular
452. V Metab lipidelor A3 Vitamina E:
a) [x] include α-, β-, γ- şi δ-tocoferolii
b) [ ] include retinolul, retinalul şi acidul retinoic
c) [x] favorizează fertilitatea
d) [x] este cel mai potent antioxidant neenzimatic natural
e) [ ] se depozitează în cantităţi mari în ţesutul osos
453. V Metab lipidelor A3 Vitamina K:
a) [ ] vicasolul este forma vegetală a vitaminei K

b) [x] tratamentul cu antibiotice provoacă hipovitaminoza K
c) [x] posedă acţiune antihemoragică
d) [ ] posedă acţiune anticoagulantă
e) [x] este coenzimă a carboxilazei acidului glutamic din componenţa factorilor coagulării II, VII, IX şi X
454. V Metab lipidelor A3 Vitamina D:
a) [ ] nu se sintetizează în organismul uman

b) [x] poate fi atât de origine animală, cât şi de origine vegetală
c) [ ] este derivat al glicerolului
d) [x] se poate depozita în organismul omului (ficat)
e) [ ] colecalciferolul este de origine vegetală
455. V Metab lipidelor A3 Metabolismul vitaminei D:
a) [x] se sintetizează în piele sub acţiunea razelor ultraviolete

b) [ ] forma activă a vitaminei D este colecalciferolul
c) [x] forma activă este calcitriolul
d) [ ] calcitriolul se sintetizează în piele prin hidroxilarea colesterolului
e) [ ] formarea calcitriolului este inhibată de hormonii tiroidieni
456. V Metab lipidelor A3 Calcitriolul:
a) [ ] este vitamina D de origine vegetală
b) [x] se sintetizează prin două hidroxilări consecutive în ficat şi în rinichi din colecalciferol
c) [x] contribuie la reglarea calcemiei şi a fosfatemiei
d) [ ] inhibă biosinteza proteinei ce asigură absorbţia Ca2+ din intestin
e) [ ] acţionează prin AMPc
457. Capitol: V metab proteinelor A3 Funcţiile biologice ale proteinelor:
a) [ ] coenzimatică
b) [x] catalitică
c) [x] plastică
d) [x] de transport
e) [x] imunologică
a) [x] antigenică
b) [ ] genetică
c) [x] contractilă
d) [x] energetică
e) [x] reglatoare
459. Capitol: V metab proteinelor A3 Valoarea biologică a proteinelor este determinată de
aminoacizii indispensabili:
a) [ ] alanină
b) [x] triptofan
c) [ ] acid glutamic
d) [x] fenilalanină
e) [ ] serină
a) [ ] asparagină
b) [ ] cisteină
c) [x] metionină
d) [x] treonină
e) [ ] prolină
461. Capitol: V metab proteinelor A3 Selectaţi aminoacizii semidispensabili:
a) [ ] asparagina
b) [x] histidina
c) [ ] glicina
d) [x] arginina
e) [ ] fenilalanina
462. Capitol: V metab proteinelor A3 Bilanţul azotat pozitiv:
a) [x] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mare decît a celui eliminat
b) [ ] arată predominarea proceselor de degradare a proteinelor faţă de cele de biosinteză
c) [x] este caracteristic pentru copii, adolescenţi şi gravide
d) [ ] este caracteristic pentru adulţii sănătoşi
e) [ ] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a treia

463. Capitol: V metab proteinelor A3 Bilanţul azotat negativ:
a) [ ] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mare decît a celui eliminat
b) [x] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mică decît a celui eliminat
c) [ ] este caracteristic pentru copii, adolescenţi şi gravide

e) [x] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a treia

464. Capitol: V metab proteinelor A1 Bilanţul azotat echilibrat:
d) [x] este caracteristic pentru adulţii sănătoşi
e) [ ] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a trei

465. Capitol: V metab proteinelor A3 Rolul HCl în digestia proteinelor:
a) [ ] activează tripsinogenul
b) [ ] activează chimotripsinogenul
c) [x] сreează рН optimal pentru acţiunea pepsinei
d) [ ] creează рН optimal pentru acţiunea carboxipeptidazelor
e) [x] denaturează parţial proteinele alimentare
a) [x] posedă acţiune antimicrobiană

b) [ ] este emulgator puternic
c) [x] activează transformarea pepsinogenului în pepsină
d) [ ] inhibă secreţia secretinei

e) [ ] stimulează formarea lactatului în stomac
467. Capitol: V metab proteinelor A3 Proprietăţile pepsinei:
a) [x] pepsina este secretată sub formă de pepsinogen de celulele principale ale mucoasei stomacale
b) [ ] pH-ul optimal de acţiune a pepsinei este 3,0-4,0
c) [x] pH-ul optimal de acţiune a pepsinei este 1,5-2,5
d) [ ] activarea pepsinei are loc prin fosforilare
e) [x] activarea pepsinogenului constă în scindarea de la capătul N-terminal a unei peptide (42 de
aminoacizi)
468. Capitol: V metab proteinelor A3 Pepsina:
a) [x] scindează legăturile peptidice la formarea cărora participă grupările -NH2 ale Phe, Tyr, Trp
b) [ ] acţionează asupra tuturor legăturilor peptidice
c) [ ] scindează legăturile peptidice din keratine, histone, protamine şi mucopolizaharide
d) [ ] scindează proteinele până la aminoacizi liberi
e) [x] este o endopeptidază
469. Capitol: V metab proteinelor A3 Tripsina:
a) [x] este secretată sub formă de tripsinogen inactiv

b) [ ] este o aminopeptidază
c) [ ] este o carboxipeptidază
d) [x] activarea tripsinogenului are loc sub acţiunea enterokinazei şi a tripsinei
e) [x] pH-ul optimal de acţiune a tripsinei este 7,2-7,8
470. Capitol: V metab proteinelor A3 Chimotripsina:
a) [ ] este secretată de celulele principale ale mucoasei stomacale în formă de chimotripsinogen inactiv
b) [ ] este secretată de pancreasul exocrin în formă activă
c) [x] este o endopeptidază
d) [ ] activarea chimotripsinogenului are loc în pancreas
e) [x] activarea chimotripsinogenului are loc sub acţiunea tripsinei şi a chimotripsinei prin proteoliza limitată
471. Capitol: V metab proteinelor A3 Carboxipeptidazele:
a) [x] sunt secretate sub formă de zimogeni de pancreasul exocrin

b) [ ] sunt secretate de celulele mucoasei intestinale
c) [ ] scindează aminoacizii de la capătul N-terminal
d) [x] sunt exopeptidaze
e) [ ] sunt endopeptidaze
472. Capitol: V metab proteinelor A1 Aminopeptidazele:
a) [ ] sunt endopeptidaze
b) [ ] posedă specificitate absolută de substrat
c) [ ] sunt secretate de pancreasul exocrin
d) [ ] scindează aminoacizii de la capătul C-terminal
e) [x] sunt exopeptidaze

473. Capitol: V metab proteinelor A3 Absorbţia aminoacizilor (AA):
a) [ ] AA sunt absorbiţi prin difuzie simplă
b) [x] la transportul AA are loc simportul AA şi a Na+
c) [ ] la transportul AA are loc antiportul AA şi a Na+
d) [x] la transportul AA participă Na+ ,K+ -АТP-aza
e) [ ] la transportul AA participă GTP-sintaza

a) [ ] are loc in stomac si în intestinul gros
b) [x] are loc in intestinul subţire
c) [x] este dependentă de concentraţia Na+
d) [ ] este dependentă de concentraţia Ca+ +
e) [x] exista sisteme specifice de transport pentru AA înrudiţi structural
475. Capitol: V metab proteinelor A3 Ciclul gama-glutamilic:
a) [ ] este un mecanism de transport al glucozei prin membranele celulare

b) [ ] decurge fără utilizare de energie
c) [x] enzima-cheie a ciclului este gama-glutamiltransferaza

d) [ ] cofactorul enzimei este acidul glutamic
e) [x] cofactorul enzimei este tripeptida glutation (GSH)
476. Capitol: V metab proteinelor A3 Putrefacţia aminoacizilor în intestin:
a) [x] este scindarea aminoacizilor sub acţiunea enzimelor microflorei intestinale

b) [ ] are loc sub acţiunea enzimelor proteolitice gastrice şi pancreatice
c) [x] conduce la formarea atât a substanţelor toxice
d) [ ] alcoolii, acizi graşi si cetoacizii sunt produse toxice
e) [ ] crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse netoxice
477. Capitol: V metab proteinelor A3 Neutralizarea produselor de putrefacţie a aminoacizilor:
a) [ ] are loc în intestinul gros prin conjugarea cu acidul sulfuric şi acidul glucuronic
b) [x] forma activă a acidului sulfuric este fosfoadenozinfosfosulfatul (PAPS)
c) [ ] forma activă a acidului glucuronic este CDP-glucuronatul
d) [x] la conjugare participă enzimele hepatice UDP-glucuroniltransferaza şi arilsulfotransferaza
e) [x] are loc în ficat
478. Capitol: V metab proteinelor A3 Utilizarea aminoacizilor (AA) în ţesuturi:

a) [x] sinteza proteinelor, inclusiv şi a enzimelor
b) [ ] toţi AA pot fi utilizaţi în gluconeogeneză
c) [ ] surplusul de AA nu poate fi transformat în lipide
d) [x] toţi AA pot fi oxidaţi până la CO2 şi H2O
e) [ ] scindarea AA nu generează energie
479. Capitol: V metab proteinelor A3 Căile generale de degradare a aminoacizilor:
a) [x] dezaminarea
b) [ ] transsulfurarea
c) [x] transaminarea
d) [x] decarboxilarea
e) [ ] transamidinarea
480. Capitol: V metab proteinelor A3 Tipurile de dezaminare a aminoacizilor:
a) [x] reductivă
b) [x] intramoleculară
c) [x] hidrolitică
d) [x] oxidativă
e) [ ] omega-dezaminare
481. Capitol: V metab proteinelor A1 Dezaminarea aminoacizilor (DA):
a) [ ] DA intramoleculară este caracteristică pentru toţi aminoacizii

b) [x] DA oxidativă conduce la formarea alfa-cetoacizilor şi a amoniacului
c) [ ] toţi aminoacizii se supun DA oxidative directe
d) [ ] în rezultatul DA intramoleculare se obţin alfa-cetoacizi şi amoniac
e) [ ] DA reprezintă calea principală de sinteză a aminoacizilor dispensabili
482. Capitol: V metab proteinelor A1 Dezaminarea oxidativă a aminoacizilor (AA):
a) [x] are loc sub acţiunea oxidazelor L- şi D aminoacizilor

b) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este FAD
c) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este NAD+
d) [ ] oxidazele L-AA posedă o activitate înaltă la pH-ul fiziologic
e) [ ] dezaminarea oxidativă directă este principala cale de dezaminare a tuturor L-AA
483. Capitol: V metab proteinelor A3 Dezaminarea directa a aminoacizilor:
a) [ ] este caracteristică tuturor aminoacizi
b) [x] Ser + H2O → piruvat + NH3 (enzima - serindehidrataza)
c) [ ] Thr + H2O → piruvat + NH3 + H2O (enzima - treonindehidrataza)
d) [x] Thr + H2O → α-cetobutirat + NH3 (enzima - treonindehidrataza)
e) [x] Glu + NAD+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 a - (enzima -glutamatdehidrogenaza)

484. Capitol: V metab proteinelor A3 Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:
a) [ ] are loc sub acţiunea enzimei glutamat oxidaza

b) [x] are loc sub acţiunea enzimei glutamat dehidrogenaza
c) [ ] este un proces ireversibil
d) [x] coenzimele sunt NAD+ şi NADP+
e) [ ] coenzimele sunt FAD şi FMN
485. Capitol: V metab proteinelor A3 Glutamat dehidrogenaza:
a) [ ] este o enzimă din clasa hidrolazelor

b) [x] este o enzimă din clasa oxidoreductazelor
c) [ ] în calitate de coenzime utilizează FAD şi FMN

d) [x] ATP şi GTP sunt inhibitori alosterici ai enzimei
e) [ ] activitatea glutamat dehidrogenazei nu se reglează
486. Capitol: V metab proteinelor A3 Transaminarea aminoacizilor (TA):
a) [x] reprezintă transferul grupării -NH2 de la un alfa-aminoacid la un alfa-cetoacid
b) [x] este o etapă a transdezaminării aminoacizilor
d) [ ] Glu, Asp şi Ala nu se supun TA
e) [ ] numai Gln, Asn şi Ala se supun TA
487. Capitol: V metab proteinelor A3 Transaminazele aminoacizilor:
a) [ ] sunt enzime din clasa izomerazelor

b) [x] reacţiile catalizate de transaminaze sunt reversibile
c) [ ] toate transaminazele posedă specificitate absolută pentru substrat
d) [ ] specificitatea transaminazelor este determinată de coenzimă
e) [x] coenzimele transaminazelor sunt piridoxalfosfatul şi piridoxaminfosfatul
488. Capitol: V metab proteinelor A3 Mecanismul reacţiei de transaminare (TA) a aminoacizilor:
a) [x] TA are loc prin formarea unor compuşi intermediari (baze Schiff)
b) [ ] în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxalfosfatului (PALP) în piridoxaminfosfat
(PAMP)
c) [ ] în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxaminfosfatului în piridoxalfosfat
d) [x] alfa-aminoacid + PALP ↔ alfa-cetoacid + PAMP
e) [ ] alfa-aminoacid + PAMP ↔ alfa-cetoacid + PALP
489. Capitol: V metab proteinelor A3 COOH-CH2-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-COOH
↔
COOH-CH2-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CH NH2-COOH
a) [ ] este reacţia de transaminare a alaninei

b) [x] este o etapă a dezaminării indirecte a aspartatului
c) [ ] e catalizată de alaninaminotransferaza (ALT)
d) [x] e catalizată de aspartataminotransferaza (AST)
e) [ ] în rezultatul reacţiei se formează piruvat şi glutamat
490. Capitol: V metab proteinelor A3 CH3-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-COOH ↔
CH3-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CHNH2-COOH
a) [x] este reacţia de transaminare a alaninei

b) [ ] este reacţia de dezaminare directă a aspartatului
c) [x] e catalizată de alaninaminotransferaza (ALT)
d) [ ] e catalizată de aspartataminotransferaza (AST)
e) [ ] în rezultatul reacţiei se formează oxaloacetat şi glutamat
491. Capitol: V metab proteinelor A3 Dezaminarea indirectă a aminoacizilor (transdezaminarea):
a) [ ] este un proces ireversibil

b) [ ] este principala cale de sinteză a aminoacizilor dispensabili
c) [x] în prima etapă are loc transaminarea aminoacidului cu alfa-cetoglutaratul
d) [x] în etapa a doua are loc dezaminarea oxidativă a acidului glutamic
e) [ ] la dezaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NADPH+H+
492. Capitol: V metab proteinelor A3 Transreaminarea aminoacizilor:

b) [ ] este o cale de sinteză a tuturor aminoacizilor
c) [x] în prima etapă are loc aminarea reductivă a alfa-cetoglutaratului
d) [x] în etapa a doua are loc transaminarea glutamatului cu un alfa-cetoacid
e) [ ] la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NAD+
493. Capitol: V metab proteinelor A3 Transdezaminarea alaninei:
a) [ ] este dezaminarea directă a alaninei

b) [ ] este procesul de biosinteză a alaninei din piruvat şi NH3
c) [x] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] participă enzimele alaninaminotransferaza (ALT) şi glutamatdehidrogenaza
e) [ ] în procesul de transdezaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NADPH+H+
494. Capitol: V metab proteinelor A3 Transdezaminarea aspartatului:
a) [ ] este dezaminarea directă a aspartatului
b) [ ] este procesul de biosinteză a aspartatului din oxaloacetat şi NH3
c) [ ] include dezaminarea asparaginei
d) [x] participă enzimele aspartataminotransferaza (AST) şi glutamatdehidrogenaza
e) [x] participă coenzimele piridoxalfosfat şi NAD+
495. Capitol: V metab proteinelor A3 Transdezaminarea aspartatului. Selectaţi reacţiile procesului (1)
şi enzimele (2) ce catalizează aceste reacţii:
a) [ ] Asp + H2O → oxaloacetat + NH3 + H2O aspartatdehidrataza

b) [x] Asp + alfa-cetoglutarat → oxaloacetat + Glu aspartataminotransferaza
c) [ ] Asn + H2O → Asp + NH3 asparaginaza
d) [ ] Glu + NADP+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza
e) [x] Glu + NAD+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza
496. Capitol: V metab proteinelor A3 Alaninaminotransferaza (ALT):
a) [ ] catalizează reacţia de transaminare dintre glutamină şi piruvat

b) [x] catalizează reacţia de transaminare dintre alanină şi alfa-cetoglutarat
c) [x] activitatea serică a ALT creşte în hepatitele acute şi cronice, hepatopatiile toxice
d) [ ] are valoare diagnostică înaltă în infarctul miocardic
e) [ ] în afecţiunile hepatice activitatea serică a ALT scade
497. Capitol: V metab proteinelor A3 Aspartataminotransferaza (AST):
a) [ ] catalizează reacţia de transaminare dintre glutamină şi oxaloacetat

b) [x] catalizează reacţia de transaminare dintre aspartat şi alfa-cetoglutarat
c) [x] activitatea serică a AST creşte semnificativ în formele grave ale afecţiunilor hepatice
d) [x] în infarctul miocardic activitatea serică a AST atinge valori maximale în 24-48 ore
e) [ ] în infarctul miocardic şi afecţiunile hepatice activitatea serică a AST scade
498. Capitol: V metab proteinelor A3 Decarboxilarea aminoacizilor:
a) [x] este reacţia de înlăturare a grupării -COOH din aminoacizi în formă de CO2
c) [x] coenzima decarboxilazelor AA este piridoxalfosfatul (derivatul vitaminei B6)
d) [ ] toţi aminoacizii se supun tuturor tipurilor de decarboxilare
e) [x] în rezultatul alfa-decarboxilării se obţin aminele biogene

499. Capitol: V metab proteinelor A3 Reacţia chimică:
HC C CH2 CH COOH HC C CH2 CH2 + CO2

N NH N NH
NH2 NH2
a) [x] e alfa-decarboxilare
b) [ ] e omega-decarboxilare
c) [x] este reacţia de formare a histaminei
d) [ ] este reacţia de formare a serotoninei
e) [ ] produsul reacţiei posedă acţiune vasoconstrictoare
N NH N NH
NH2 NH2
a) [ ] este reacţia de sinteză a triptaminei

b) [ ] este o reacţie de decarboxilare a alfa-cetoacizilior
c) [ ] produsul reacţiei inhibă secreţia de HCl în stomac
d) [x] produsul reacţiei posedă acţiune vasodilatatoare
e) [x] produsul reacţiei este mediator în reacţiile alergice şi inflamatorii
HO C CH2 CH COOH HO C CH2 CH2 + CO2
NH NH2 NH NH2
a) [ ] este reacţia de formare a histaminei

b) [x] este reacţia de formare a serotoninei
c) [ ] e reacţia de decarboxilare a triptofanului
d) [ ] e reacţia de decarboxilare a tirozinei
e) [x] produsul reacţiei posedă acţiune vasoconstrictoare
NH NH2 NH NH2

b) [ ] produsul reacţiei poseda acţiune vasodilatatoare
c) [ ] produsul reacţiei contribuie la secreţia de HCl în stomac
d) [x] produsul reacţiei participă la reglarea temperaturii, tensiunii arteriale, respiraţiei
e) [x] produsul reacţiei este mediator în SNC
HO CH2 CH COOH HO CH2 CH2 + CO2

HO HO
NH2 NH2
a) [ ] e reacţia de decarboxilare a tirozinei
b) [ ] e reacţia de decarboxilare a triptofanului

c) [x] este reacţia de formare a dopaminei
d) [ ] este reacţia de formare a tiraminei
e) [x] produsul reacţiei este precursorul noradrenalinei şi al adrenalinei

HO NH2 HO
NH2
a) [ ] este o reactie de carboxilare

b) [x] DOPA este precursorul melaninelor
c) [x] este catalizată de decarboxilaza aminoacizilor aromatici
d) [x] inhibitorul decarboxilazei aminoacizilor aromatici (alfa-metildopa) contribuie la scăderea tensiunii
arteriale
e) [ ] alfa-metildopa măreşte tensiunea arterială
R-CH2-NH2 + H2O + O2 → R-COH + NH3 + H2O2
a) [ ] este reacţia de formare a aminelor biogene

b) [x] este reacţia de neutralizare a aminelor biogene
c) [x] este catalizată de enzima monoaminoxidaza (MAO)
d) [ ] cofactorul MAO este piridoxalfosfatul
e) [ ] cofactorul MAO este NAD-ul
NH2 NH2
| |
HOOC - CH- (CH2)2 - COOH → CH2 - (CH2)2 - COOH + CO2
a) [ ] este catalizată de enzima glutamatcarboxilaza

b) [ ] este catalizată de enzima glutamatdehidrogenaza
c) [x] produsul reacţiei este acidul gama-aminobutiric (GABA)
d) [ ] produsul reacţiei este mediator activator în SNC
e) [x] produsul reacţiei este utilizat în tratamentul epilepsiei
507. Capitol: V metab proteinelor A1 Precursorul catecolaminelor:
a) [ ] glutamatul
b) [x] tirozina
c) [ ] triptofanul
d) [ ] histidina
e) [ ] glutamina
508. Capitol: V metab proteinelor A1 Precursorul histaminei:
a) [ ] triptofanul
b) [x] histidina
c) [ ] tirozina
d) [ ] fenilalanina
e) [ ] aspartatul
509. Capitol: V metab proteinelor A1 Serotonina se sintetizează din:
a) [ ] histidină
b) [ ] glutamat
c) [ ] tirozină
d) [ ] fenilalanină
e) [x] triptofan
510. Capitol: V metab proteinelor A3 Produsele finale ale scindării proteinelor simple:
a) [x] CO2
b) [x] NH3
c) [ ] CO
d) [x] H2O
e) [ ] acidul uric
511. Capitol: V metab proteinelor A3 Amoniacul se obţine în următoarele procese:
a) [ ] ciclul Krebs
c) [x] dezaminarea aminoacizilor
d) [ ] glicoliză
e) [x] degradarea nucleotidelor purinice şi pirimidinice
a) [ ] transaminarea aminoacizilor
b) [x] neutralizarea aminelor biogene
c) [x] putrefacţia aminoacizilor în intestin
d) [ ] gluconeogeneză
e) [ ] oxidarea corpilor cetonici
Glu + NH3 + ATP → Gln + ADP + H3PO4
a) [x] este o reacţie de dezintoxicare temporară a amoniacului

b) [ ] are loc doar în ficat şi în rinichi
c) [x] este catalizată de glutaminsintetaza
d) [ ] Gln este unica formă de transport al NH3 de la ţesuturi spre ficat şi rinichi
e) [ ] Gln este forma finală de dezintoxicare a amoniacului
514. Capitol: V metab proteinelor A3 Ureogeneza:
a) [x] are loc exclusiv în ficat

b) [ ] are loc în rinichi
c) [ ] este sinteza acidului uric
d) [x] decurge parţial în citoplasmă, iar parţial în mitocondrii
e) [x] este mecanismul de dezintoxicare finală a NH3
a) [ ] este sinteza de NH3

b) [x] necesită consum de energie
c) [ ] are loc în toate ţesuturile
d) [ ] ureea este compus toxic

e) [x] ureea este sintetizată în ficat şi eliminată cu urina
516. Capitol: V metab proteinelor A3 Enzimele ciclului ureogenetic:
a) [ ] glutaminaza
b) [x] carbamoilfosfatsintetaza I
c) [x] ornitincarbamoiltransferaza
d) [ ] glutaminsintetaza
e) [ ] glutamatdehidrogenaza
a) [ ] asparaginaza
b) [ ] asparaginsintetaza
c) [x] argininosuccinatsintetaza
d) [x] argininosuccinatliaza
e) [x] arginaza
518. Capitol: V metab proteinelor A1 Câte molecule de ATP sunt necesare pentru sinteza unei
molecule de uree?
a) [ ] 1
b) [ ] 2
c) [x] 3
d) [ ] 4
e) [ ] 5
519. Capitol: V metab proteinelor A1 Câte legături macroergice sunt utilizate la sinteza a 200
molecule de uree?
a) [ ] 200
b) [ ] 400
c) [ ] 600
d) [x] 800
e) [ ] 1000
520. Capitol: V metab proteinelor A3 Ciclul ureogenetic (prima reacţie):
a) [x] debutează cu formarea carbamoilfosfatului

b) [ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamatul
c) [ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o legătură macroergică
e) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic
521. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza carbamoilfosfatului (prima reacţie în sinteza ureei):
a) [ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O → carbamoilfosfat + ADP + H3PO4

b) [x] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4
c) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrială)
d) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatică)

e) [x] carbamoilfosfatsintetaza I este activată de N-acetilglutamat
522. Capitol: V metab proteinelor A3 Selectaţi reacţiile ciclului ornitinic:
a) [ ] carbamoilfosfat + ornitină + 2ATP→ citrulină + 2ADP + 2H3PO4

b) [x] carbamoilfosfat + ornitină → citrulină + H3PO4
c) [ ] carbamoilfosfat + ornitină + ATP→ citrulină + ADP + H3PO4
d) [ ] citrulină + Asp + ATP → argininosuccinat + ADP + H3PO4
e) [x] citrulină + Asp + ATP → argininosuccinat + AMP + H4P2O7
a) [x] argininosuccinat → arginină + fumarat

b) [ ] argininosuccinat + H2O → arginină + fumarat
c) [ ] argininosuccinat + ATP → arginină + fumarat + AMP + H4P2O7
d) [ ] arginină → H2N-CO-NH2 + ornitină
e) [x] arginină + H2O → H2N-CO-NH2 + ornitină
524. Capitol: V metab proteinelor A3 Eliminarea renală a amoniacului:
a) [x] este cuplată cu menţinerea echilibrului acido-bazic

b) [ ] este cuplată cu menţinerea echilibrului fluido-coagulant
c) [x] în rinichi glutaminaza catalizează reacţia: Gln + H2O →Glu + NH3
d) [ ] glutaminaza nu este prezentă în rinichi
e) [x] NH3 + H+ + Cl- → NH4Cl este reacţia de formare a sărurilor de amoniu în rinichi
525. Capitol: V metab proteinelor A3 NH3 este utilizat:
a) [ ] la sinteza aminoacizilor esenţiali

b) [ ] la sinteza corpilor cetonici
c) [x] în aminarea reductivă a alfa-cetoglutaratului
d) [x] la sinteza glutaminei şi a asparaginei
e) [x] la formarea sărurilor de amoniu
526. Capitol: V metab proteinelor A1 NH3 este utilizat la sinteza:
a) [x] ureei
b) [ ] acidului uric
c) [ ] acetonei
d) [ ] beta-hidroxibutiratului
e) [ ] acetoacetatului
527. Capitol: V metab proteinelor A1 Glutamatdehidrogenaza face parte din:
a) [ ] hidrolaze
b) [ ] ligaze
c) [x] oxidoreductaze
d) [ ] liaze
e) [ ] izomeraze
528. Capitol: V metab proteinelor A3 Produsele finale de dezintoxicare a NH3:
a) [ ] glutamina
b) [ ] asparagina
c) [x] ureea
d) [x] sărurile de amoniu
e) [ ] acidul uric
529. Capitol: V metab proteinelor A3 Conexiunea dintre ciclul ureogenetic şi ciclul Krebs:
a) [ ] ciclul Krebs furnizează NADPH necesar pentru sinteza ureei

b) [x] ciclul Krebs asigură sinteza ureei cu ATP
c) [x] intermediarul comun al ciclurilor este fumaratul
d) [ ] fumaratul din ciclul Krebs este utilizat pentru sinteza ureei
e) [ ] intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul
530. Capitol: V metab proteinelor A3 Glicina:
a) [ ] este aminoacid esenţial

b) [x] se transformă în serină
c) [ ] este un aminoacid cetogen
d) [ ] transformarea glicinei în serină este o reacţie ireversibilă
e) [x] la transformarea glicinei în serină participă N5,N10-СН2-THF (tetrahidrofolat)
531. Capitol: V metab proteinelor A3 Glicina participă la sinteza:

a) [x] nucleotidelor purinice
b) [ ] glutaminei
c) [x] creatinei
d) [x] hemului
e) [ ] nucleotidelor pirimidinice
532. Capitol: V metab proteinelor A3 Glicina participă la:
a) [x] sinteza serinei

b) [ ] sinteza indicanului
c) [ ] sinteza metioninei
d) [x] conjugarea acizilor biliari
e) [x] serveşte ca sursă de grupări cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat (THF)
533. Capitol: V metab proteinelor A3 Serina (Ser):
a) [ ] este aminoacid indispensabil

b) [ ] este aminoacid cetoformator
c) [x] se sintetizează din 3-fosfoglicerat
d) [x] se poate forma din glicină
e) [ ] participă la sinteza metioninei
a) [x] participă la sinteza glicerofosfolipidelor
b) [x] serveşte ca sursă de fragmente cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat (THF)

c) [ ] participă la sinteza hemului
d) [ ] participă la sinteza nucleotidelor purinice şi pirimidinice
e) [ ] participă la biosinteza corpilor cetonici

535. Capitol: V metab proteinelor A3 S-adenozilmetionina (SAM):
a) [ ] este produsul de catabolism al metioninei
b) [x] este forma activă a metioninei
c) [x] serveşte ca donator de grupări -CH3
d) [ ] serveşte ca donator de adenozil
e) [ ] serveşte ca donator de metionină
536. Capitol: V metab proteinelor A1 Fenilalanina (Phe) şi tirozina (Tyr):
a) [ ] ambii aminoacizi sunt dispensabili

b) [ ] ambii aminoacizi sunt indispensabili
c) [ ] Phe se sintetizează din Tyr prin hidroxilare
d) [x] sunt aminoacizi micşti - gluco- şi cetoformatori
e) [ ] Phe este aminoacid glucoformator, iar Tyr - cetoformator
537. Capitol: V metab proteinelor A3 Bolile ereditare cauzate de defectele enzimelor implicate în
metabolismul fenilalaninei şi al tirozinei:
a) [x] alcaptonuria
b) [ ] boala Hartnup
c) [ ] boala urinei cu miros de arţar
d) [x] albinismul
e) [x] fenilcetonuria
538. Capitol: V metab proteinelor A3 Fenilcetonuria:
a) [x] este cauzată de deficienţa ereditară a fenilalaninhidroxilazei

b) [ ] manifestările clinice sunt determinate de mărirea concentraţiei de tirozină
c) [ ] manifestările clinice sunt determinate de micşorarea concentraţiei de fenilalanină
d) [x] manifestările clinice sunt determinate de mărirea concentraţiei fenilpiruvatului, fenillactatului,
fenilacetatului
e) [x] se manifestă clinic prin retard mental
539. Capitol: V metab proteinelor A3 Alcaptonuria:
a) [ ] este cauzată de deficienţa ereditară a fenilalaninhidroxilazei
b) [ ] se acumulează fenilpiruvat, fenillactat, fenilacetat
c) [x] este cauzată de deficienţa ereditară a homogentizatdioxigenazei
d) [x] urina se înnegreşte în contact cu aerul datorită prezenţei acidului homogentizinic
e) [x] conduce la artroze
540. Capitol: V metab proteinelor A3 Albinismul:
a) [ ] este cauzat de deficienţa ereditară a fenilalaninhidroxilazei

b) [x] este cauzat de deficienţa ereditară a tirozinazei
c) [x] persoanele cu albinism prezintă în risc crescut pentru cancerul de piele
d) [ ] persoanele cu albinism sunt protejate de razele ultraviolete
e) [ ] este însoţit de retard mental
541. Capitol: V metab proteinelor A3 Histidina (His):
a) [x] pentru om este aminoacid semidispensabil

c) [ ] se supune dezaminării oxidative
d) [x] se supune dezaminării intramoleculare
e) [ ] prin decarboxilarea His se obţine serotonină
542. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul glutamic (Glu):
b) [x] prin alfa-decarboxilare din Glu se obţine acidul gama-aminobutiric (GABA)

c) [x] prin carboxilare din Glu se obţine acidul gama-carboxiglutamic
d) [ ] carboxilaza Glu utilizează ca coenzimă biotina
e) [ ] carboxilaza Glu utilizează ca coenzimă vitamina C
a) [ ] este aminoacid cetoformator
b) [x] se supune dezaminării oxidative directe
c) [x] din Glu se sintetizează glutamina
d) [ ] se supune dezaminării intramoleculare
e) [x] se obţine prin aminarea reductivă a α- cetoglutaratului (enzima -glutamatdehidrogenază)
544. Capitol: V metab proteinelor A1 Acidul glutamic:
a) [ ] este parte componentă a hemului

b) [ ] este parte componentă a acidului pantotenic
c) [x] este parte componentă a acidului folic
d) [ ] la dezaminare se transformă în oxaloacetat
e) [ ] la dezaminare se transformă în piruvat
545. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza glutaminei (Gln):
a) [ ] Gln se sintetizează din asparagină

b) [x] Gln se sintetizează din acid glutamic
c) [ ] este catalizată de glutaminaza
d) [x] este catalizată de glutaminsintetaza

e) [ ] reacţia nu necesită energie
546. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul aspartic (Asp):

c) [ ] se supune dezaminării oxidative directe
d) [x] se supune transdezaminării
e) [x] la dezaminare se transformă în oxaloacetat
547. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza asparaginei (Asn):
a) [x] Asn se sintetizează din acid aspartic
b) [ ] este catalizată de aspartataminotransferaza (AST)
c) [x] este catalizată de asparaginsintetaza
d) [ ] reacţia nu necesită energie
e) [ ] Asn se sintetizează din glutamină
548. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul aspartic (Asp) participă la sinteza:
a) [ ] carbamoilfosfatului
b) [x] nucleotidelor pirimidinice
c) [ ] glutationului
d) [x] ureei
e) [ ] corpilor cetonici
549. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul aspartic (Asp) participă la:
a) [x] sistema-navetă malat-aspartat

b) [ ] ciclul glucoză-alanină
c) [x] sinteza nucleotidelor purinice

d) [ ] sinteza hemului
e) [x] sinteza glucozei
550. Capitol: V metab proteinelor A3 Prolina (Pro):
b) [ ] se produce din asparta
c) [x] se produce din glutamat

e) [x] se poate hidroxila, formînd 3-hidroxiprolină şi/sau 4-hidroxiprolină

551. Capitol: V metab proteinelor A3 Prolina (Pro) participă la:
a) [x] biosinteza proteinelor
c) [ ] sinteza nucleotidelor purinice
e) [x] sinteza glucozei.

552. Capitol: V metab proteinelor A3 La catabolismul aminoacizilor participă enzimele:
a) [ ] topoizomerazele
b) [ ] acil-CoA-sintetaza
c) [x] transaminazele
d) [x] glutamatdehidrogenaza
e) [ ] acil-CoA-dehidrogenaza
553. Capitol: V metab proteinelor A3 Lizina (Lys):
a) [x] este aminoacid indispensabil
b) [ ] se produce din glutamină
c) [ ] se produce din glutamat
d) [ ] este aminoacid strict cetogen
e) [x] se poate hidroxila, formînd hidroxilizină

554. Capitol: V metab proteinelor A3 Catabolismul aminoacizilor:
a) [x] Leu este aminoacid exclusiv cetoformator
b) [ ] Glu şi Gln intră în ciclul Krebs prin oxalilacetat
c) [x] Ala, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt aminoacizi glucoformatori
d) [ ] Asp şi Asn intră în ciclul Krebs prin fumarat
e) [x] Pro se include în ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat

555. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul folic:
b) [x] este vitamină
c) [ ] este coenzimă
d) [x] constă din pteridină, acid para-aminobenzoic şi acid glutamic
e) [ ] constă din pteridină, acid para-aminobenzoic şi glicină
556. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul tetrahidrofolic (THF):
a) [ ] este vitamină
b) [x] este cofactor
c) [ ] participă la carboxilarea aminoacizilor
d) [ ] participă la decarboxilarea aminoacizilor
e) [x] participă la transferul grupărilor cu un atom de carbon
a) [x] participă la metabolismul serinei (Ser) şi al glicinei (Gly)
b) [x] Ser + THF ↔ Gly + N5,N10-CH2-THF + H2O
c) [ ] Gly + THF ↔ Ser + N5,N10-CH2-THF + H2O
d) [ ] Ser + THF → NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
e) [x] Gly + THF → NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
558. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul tetrahidrofolic (THF) este donator şi acceptor de
grupări:
a) [ ] acil
b) [x] metil
c) [ ] amino
d) [x] metilen
e) [ ] carboxil
559. Capitol: V metab proteinelor A3 Conexiunea metabolismului proteic şi glucidic:
a) [x] majoritatea aminoacizilor sunt glucoformatori

b) [ ] aminoacizii care se transformă în intermediari ai cuclului Krebs nu pot fi transformaţi în glucoză
c) [x] aminoacizii care se transformă în piruvat pot genera glucoză
d) [ ] glucoza nu poate fi utilizată pentru sinteza aminoacizilor
e) [x] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizaţi din glucoză
560. Capitol: V metab proteinelor A3 Conexiunea metabolismului glucidic şi lipidic:
a) [ ] acizii graşi pot fi utilizaţi în gluconeogeneză

b) [x] glicerolul se transformă în glucoză
c) [ ] surplusul de glucoză nu poate fi convertit în acizi graşi
d) [x] glicerolul-3-fosfatul se obţine din intermediarul glicolizei - dihidroxiaceton-fosfat
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei furnizează NADPH pentru sinteza acizilor graşi
561. Capitol: V metab proteinelor A3 Conexiunea metabolismului proteic şi lipidic:
a) [ ] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizaţi din acizi graşi
b) [ ] surplusul de proteine nu poate fi convertit în acizi graşi
c) [x] aminoacizii glucoformatori pot fi utilizaţi pentru sinteza glicerol-3-fosfatului
d) [ ] aminoacizii cetoformatori pot fi utilizaţi pentru sinteza glicerol-3-fosfatului
e) [x] aminoacizii ce se transformă în intermediari ai ciclului Krebs nu pot fi utilizaţi pentru sinteza lipidelor
562. Capitol: V metab proteinelor A3 Carenţa proteică:
a) [x] este rezultatul inaniţiei totale sau parţiale

b) [x] este rezultatul alimentaţiei proteice unilaterale (proteine de origine vegetală)
c) [ ] este însoţită de bilanţ azotat pozitiv
d) [x] este însoţită de bilanţ azotat negativ
e) [ ] bilanţul azotat nu este dereglat
563. Capitol: V metab proteinelor A3 Digestia nucleoproteinelor:
a) [ ] componenta proteică se scindează exclusiv în stomac

b) [ ] acizii nucleici se scindează în stomac
c) [x] acizii nucleici se scindează în intestinul subţire
d) [x] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent hidrolitic sub acţiunea DNA-zelor şi RNA-zelor
pancreatice
e) [ ] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent fosforilitic
564. Capitol: V metab proteinelor A3 Selectaţi compuşii chimici care participă la sinteza nucleotidelor
purinice:
a) [x] ribozo-5-fosfat
b) [x] glutamina
c) [ ] acidul glutamic
d) [ ] asparagina
e) [x] acidul aspartic
565. Capitol: V metab proteinelor A3 Selectaţi compuşii chimici care participă la sinteza nucleotidelor
purinice:
a) [x] glicina
b) [ ] alanina
c) [x] derivaţii tetrahidrofolatului (THF)
d) [x] CO2
e) [ ] serina
566. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza fosforibozil-pirofosfatului (PRPP) - prima reacţie în
sinteza nucleotidelor purinice:
a) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + ADP

b) [x] ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + AMP
c) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + AMP + H4P2O7
d) [x] reacţia este catalizată de enzima PRPP-sintetaza
e) [x] PRPP-sintetaza este enzimă alosterică şi este inhibată de ATP şi GTP
567. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozil-pirofosfat (PRPP)
- a doua reacţie din sinteza nucleotidelor purinice:
a) [ ] PRPP + Glu → fosforibozilamină + alfa-cetoglutarat + H4P2O7

b) [ ] PRPP + Gln → fosforibozilamină + Glu + AMP + H4P2O7
c) [x] PRPP + Gln → fosforibozilamină + Glu + H4P2O7
d) [x] reacţia este catalizată de enzima amidofosforiboziltransferaza
e) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzimă alosterică şi este inhibată de AMP şi GMP
568. Capitol: V metab proteinelor A3 Inozinmonofosfatul (IMP):
a) [ ] este intermediar în sinteza nucleotidelor pirimidinice

b) [x] este intermediar în sinteza nucleotidelor purinice
c) [x] este precursor în sinteza AMP-lui şi GMP-lui
d) [ ] este precursor în sinteza UMP-lui şi CMP-lui
e) [ ] este produsul catabolismului AMP-lui şi GMP-lui
569. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):
a) [x] are loc prin două reacţii succesive
b) [ ] sursă de grupare amino pentru AMP este glutamina
c) [ ] sursă de grupare amino pentru AMP este oxaloacetatul
d) [ ] necesită consum de energie sub formă de ATP
e) [x] procesul este activat de GTP
570. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):
a) [ ] are loc prin patru reacţii succesive

b) [x] sursă de grupare amino pentru GMP este glutamina
c) [ ] sursă de grupare amino pentru GMP este acidul aspartic
d) [ ] necesită consum de energie sub formă de GTP
e) [x] procesul este activat de ATP
571. Capitol: V metab proteinelor A3 Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:
a) [x] fosforibozil-pirofosfat-sintetaza (PRPP-sintetaza) este enzimă alosterică

b) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzimă alosterică
c) [ ] AMP şi GMP activează PRPP-sintetaza
d) [ ] ATP şi GTP activează amidofosforiboziltransferaza
e) [x] nucleotidele adenilice şi guanilice inhibă enzimele reglatoare
572. Capitol: V metab proteinelor A3 Reutilizarea bazelor purinice:
a) [x] calea majoră este condensarea bazei purinice cu fosforibozil-pirofosfatul (PRPP)

b) [x] PRPP + adenină → AMP + H4P2O7, enzima adenin-fosforibozil-transferaza (APRT)
c) [x] PRPP + guanină → GMP + H4P2O7, enzima hipoxantin-guanin-fosforibozil-transferaza (HGPRT)
d) [ ] activitatea înaltă a HGPRT poate cauza guta
e) [ ] HGPRT posedă specificitate absolută de substrat
573. Capitol: V metab proteinelor A3 Sursele atomilor inelului pirimidinic:
a) [ ] glicina
b) [x] acidul aspartic
c) [ ] derivaţii tetrahidrofolatului (THF)
d) [x] CO2
e) [ ] asparagina
574. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea
carbamoilfosfatului):
a) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o moleculă de ATP

b) [ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este amoniacul
c) [x] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
a) [x] HCO3- + Gln + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + Glu + 2ADP + H3PO4

b) [ ] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4
c) [ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O → carbamoilfosfat + ADP + H3PO4
d) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatică)
e) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrială)
576. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectaţi reacţiile):
a) [ ] carbamoilfosfat + Asp + ATP → N-carbamoilaspartat + ADP + H3PO4

b) [x] carbamoilfosfat + Asp → N-carbamoilaspartat + H3PO4
c) [ ] N-carbamoilaspartat + H2O → acid dihidroorotic
d) [x] N-carbamoilaspartat → acid dihidroorotic + H2O
e) [x] acid dihidroorotic + NAD+ → acid orotic + NADH+H+
a) [ ] acid orotic + ribozo-5-fosfat → orotidinmonofosfat (OMP)

b) [x] acid orotic + fosforibozil-pirofosfat (PRPP) → orotidinmonofosfat (OMP) + H4P2O7
c) [ ] OMP + CO2 → UMP
d) [x] OMP → UMP + CO2
e) [ ] OMP → CMP + CO2
578. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza nucleotidelor citidilice:
a) [x] CTP se sintetizează din UTP

b) [ ] CMP se sintetizează din UMP
c) [ ] sursă de grupare amino pentru citozină este amoniacul liber
d) [x] sursă de grupare amino pentru citozină este Gln
e) [x] sinteza este cuplată cu hidroliza ATP-lui până la ADP şi H3PO4
579. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza dezoxiribonucleotidelor:
a) [x] dezoxiribonucleotidele se formează prin reducerea ribonucleotidelor
b) [ ] iniţial are loc formarea dezoxiribozei din riboză, care ulterior interacţionează cu baza azotată
corespunzătoare
c) [x] reacţia este catalizată de o reductază care conţine tioredoxină
d) [x] tioredoxina este o proteină ce conţine 2 grupări -SH
e) [ ] la reducerea tioredoxinei participă FADH2
580. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza nucleotidelor timidilice:
a) [ ] precursorul nucleotidelor timidilice este UMP

b) [x] precursorul nucleotidelor timidilice este dUMP
c) [ ] donator de grupare -CH3 pentru timină este S-adenozilmetionina (SAM)
d) [x] donator de grupare -CH3 pentru timină este N5,N10-CH2-THF (tetrahidrofolat)
e) [ ] donator de grupare -CH3 pentru timină este metionina
581. Capitol: V metab proteinelor A1 Produsul final al catabolismului nucleotidelor purinice:
a) [ ] inozina
b) [ ] hipoxantina
c) [ ] xantina
d) [x] acidul uric
e) [ ] ureea
582. Capitol: V metab proteinelor A3 Produşii catabolismului uracilului şi al citozinei:
a) [x] СО2
b) [x] NH3
c) [ ] alfa-alanina
d) [ ] acidul beta-aminoizobutiric
e) [x] beta-alanina
583. Capitol: V metab proteinelor A3 Produşii catabolismului timinei:
a) [x] СО2
b) [x] NH3
c) [ ] alfa-alanina
d) [x] acidul beta-aminoizobutiric
e) [ ] beta-alanina
584. Capitol: V metab proteinelor A3 Guta:
a) [ ] principala modificare biochimică în gută este uremia

b) [x] principala modificare biochimică în gută este hiperuricemia
c) [ ] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza ureei
d) [x] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza nucleotidelor purinice
e) [ ] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în catabolismul nucleotidelor purinice
585. Capitol: V metab proteinelor A3 Manifestările clinice ale gutei:
a) [x] artrită gutoasă

b) [ ] xantoame cutanate
c) [x] tofi gutoşi
d) [x] nefrolitiază
e) [ ] litiază biliară
586. Capitol: V metab proteinelor A3 La cromoproteine se referă:
a) [ ] nucleoproteinele
b) [ ] metaloproteinele
c) [x] flavoproteinele
d) [x] hemoproteinele
e) [ ] fosfoproteinele
587. Capitol: V metab proteinelor A3 Hemoproteinele:
a) [ ] sunt proteine simple

b) [ ] toate hemoproteinele conţin protoporfirina IX şi Fe2+
c) [x] la hemoproteine se referă hemoglobina şi mioglobina
d) [x] la hemoproteine se referă catalaza, citocromii, peroxidazele
e) [ ] mioglobina este o proteină oligomeră
588. Capitol: V metab proteinelor A3 Hemoglobina (Hb):
a) [ ] este o proteină tetrameră unită cu un hem

b) [x] hemul este format din protoporfirina IX şi Fe2+
c) [x] HbA (adultă majoră) este alcătuită din 2 lanţuri polipeptidice alfa, 2 lanţuri beta şi din 4 hemuri
d) [ ] fierul din hem, în procesul activităţii normale a Hb, îşi schimbă valenţa: Fe2+ ↔ Fe3+
e) [ ] este o nucleoproteină
589. Capitol: V metab proteinelor A3 Hemoglobina (Hb) participă la:
a) [x] transportul sangvin al O2

b) [x] transportul sangvin al CO2
c) [ ] reglarea echilibrului fluido-coagulant
d) [ ] transportul sangvin al fierului
e) [x] reglarea echilibrului acido-bazic
590. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului (selectaţi substanţele necesare):
a) [ ] glutamina
b) [x] glicina
c) [x] succinil-CoA
d) [x] Fe2+
e) [ ] acidul aspartic
591. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului (prima reacţie):
a) [x] Gly + succinil-CoA → acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO2

b) [ ] Gly + succinil-CoA + ATP → acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO2 + ADP + H3PO4
c) [x] reacţia este catalizată de delta-aminolevulinat sintaza
d) [ ] reacţia este catalizată de delta-aminolevulinat decarboxilaza
e) [x] enzima este reglată prin inducţie-represie de hem
592. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului (a doua reacţie):
a) [ ] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic +ATP → porfobilinogen + ADP + H3PO4 + H2O

b) [x] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic → porfobilinogen + 2 H2O
c) [ ] reacţia este catalizată de porfobilinogen sintetaza
d) [x] reacţia este catalizată de delta-aminolevulinat dehidrataza
e) [ ] coenzima este piridoxalfosfatul
593. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului (transformarea protoporfirinei IX în hem):
a) [ ] protoporfirina IX + Fe3+ → hem + 2H+

b) [x] protoporfirina IX + Fe2+ → hem + 2H+
c) [x] reacţia este catalizată de enzima fierochelataza
d) [ ] enzima este activată alosteric de hem
e) [x] deficienţa enzimei conduce la protoporfirie primară
594. Capitol: V metab proteinelor A3 Porfiriile:
a) [ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în catabolismul hemului

b) [x] porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în biosinteza hemului
c) [ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în catabolismul bazelor azotate
purinice
d) [x] se caracterizează prin excreţia crescută de porfirine şi precursori ai acestora
e) [ ] porfiriile sunt exclusiv cutanate

595. Capitol: V metab proteinelor A3 Catabolismul hemoglobinei (Hb):
a) [ ] începe în eritrocitele intacte

b) [ ] are loc exclusiv în sânge
d) [x] are loc în celulele sistemului reticulo-endotelial

e) [x] zilnic se degradează ≈ 6g de Hb
a) [x] succesiunea corectă a transformărilor este: Hb → verdoglobină → biliverdină → bilirubină
b) [ ] succesiunea corectă a transformărilor este: Hb → biliverdină → verdoglobină → bilirubină
c) [x] reacţiile au loc în celulele sistemului reticulo-endotelial
d) [ ] reacţiile au loc în hepatocite
e) [ ] reacţiile au loc în sânge
597. Capitol: V metab proteinelor A3 Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea Hb în
biliverdină):
a) [ ] iniţial are loc detaşarea globinei de la hem

b) [ ] ulterior are loc oxidarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu obţinerea biliverdinei
c) [x] iniţial are loc oxidarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu obţinerea verdoglobinei
d) [x] ulterior de la verdoglobină se detaşează globina şi Fe3+ cu obţinerea biliverdinei
e) [ ] Hb se transformă direct în biliverdină
598. Capitol: V metab proteinelor A3 Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea biliverdinei
în bilirubină):
a) [ ] are loc în hepatocite

b) [x] are loc în celulele sistemului reticulo-endotelial
c) [ ] biliverdină + NAD+ → bilirubină + NADH+H+
d) [x] biliverdină + NADPH+H+ → bilirubină + NADP+
e) [ ] reacţia este catalizată de biliverdin dehidrogenaza
599. Capitol: V metab proteinelor A3 Bilirubina indirectă:
a) [ ] este o substanţă foarte solubilă în apă

b) [ ] circulă în plasmă în stare liberă
c) [x] este transportată de albumine
d) [x] complexul bilirubină-albumină se numeşte bilirubină liberă
e) [ ] complexul bilirubină-albumină se numeşte bilirubină conjugată
a) [x] este captată din sânge prin intermediul receptorilor specifici ai hepatocitelor
b) [x] este transportată în microzomi de ligandine

c) [ ] în microzomi se supune fosforilării pentru a preveni reîntoarcerea în sânge
d) [x] în microzomi se supune conjugării cu acidul glucuronic
e) [ ] agent de conjugare este UDP-glucoza
601. Capitol: V metab proteinelor A3 Conjugarea bilirubinei:
a) [x] agent de conjugare este UDP-glucuronatul

b) [x] enzima ce catalizează conjugarea este UDP-glucuronil-transferaza
c) [ ] în rezultatul conjugării bilirubina devine mai puţin solubilă
d) [x] complexul bilirubină-acid glucuronic se numeşte bilirubină conjugată (directă)
e) [ ] complexul bilirubină-acid glucuronic se numeşte bilirubină liberă (indirectă)
602. Capitol: V metab proteinelor A3 Etapele intestinale ale metabolismului bilirubinei:
a) [x] au loc în ileonul terminal şi în intestinul gros sub acţiunea enzimelor bacteriilor intestinale
b) [x] enzima beta-glucuronidaza scindează resturile de acid glucuronic de la bilirubină
c) [ ] succesiunea transformărilor în intestinul gros este: bilirubină → stercobilinogen → urobilinogen
d) [ ] pigmenţii biliari din intestin nu se reabsorb în sânge
e) [x] succesiunea transformărilor în intestinul gros este: bilirubină → mezobilirubină → urobilinogen →
stercobilinogen
603. Capitol: V metab proteinelor A3 Excreţia renală a pigmenţilor biliari:
a) [ ] urina persoanelor sănătoase nu conţine pigmenţi biliari

b) [ ] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin vena porta
c) [x] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin venele hemoroidale
d) [x] bilirubina conjugată poate trece în urină
e) [x] o parte din urobilinogenul reabsorbit din intestin în sânge trece în urină
604. Capitol: V metab proteinelor A3 Bilirubina serică:
a) [x] constituie 8,5 - 20,5 μmol/L
b) [x] creşterea concentraţiei bilirubinei serice se manifestă prin ictere
c) [ ] în condiţii fiziologice în ser predomină bilirubina conjugată
d) [x] determinarea fracţiilor bilirubinei permite diagnosticul diferenţial al icterelor
e) [ ] în condiţii fiziologice în ser este prezentă exclusiv bilirubina liberă
605. Capitol: V metab proteinelor A3 Cauzele icterelor:
a) [x] creşterea vitezei de formare a bilirubinei

b) [ ] diminuarea degradării hemoproteinelor
c) [x] scăderea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
d) [ ] mărirea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubina
e) [x] scăderea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubina
a) [x] perturbarea eliminării bilirubinei din hepatocite în bilă

b) [ ] mărirea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
c) [ ] diminuarea sintezei hemoglobinei
d) [x] tulburări extrahepatice ale fluxului biliar
e) [ ] diminuarea formării bilirubinei în celulele sistemului reticulo-endotelial
607. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul neonatal:
a) [x] este determinat de o hemoliză intensă

b) [x] este determinat de o „imaturitate" a ficatului de a prelua, conjuga şi excreta bilirubina
c) [ ] creşte preponderent concentraţia bilirubinei conjugate
d) [x] bilirubina neconjugată trece bariera hemato-encefalică şi provoacă encefalopatie toxică
e) [ ] în icterul neonatal fenobarbitalul nu influenţează metabolizarea bilirubinei
608. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul prehepatic:
a) [ ] este determinat de diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
b) [x] este determinat de hemoliza acută şi hemoliza cronică
c) [ ] în ser se măreşte preponderent concentraţia bilirubinei conjugate
d) [ ] conjugarea bilirubinei în ficat este dereglată
e) [x] în ser creşte preponderent cantitatea bilirubinei libere
609. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul hepatic premicrozomial:
a) [x] este specific sindromului Gilbert şi sindromului Crigler-Najjar I şi II

b) [x] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de deficienţa UDP-glucuronil-transferazei specifice pentru
conjugarea bilirubinei
c) [ ] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de o hemoliză intensă
d) [ ] în sindromul Crigler-Najjar I fenobarbitalul ameliorează metabolizarea bilirubinei
e) [x] sindromul Gilbert este cauzat de deficienţa captării bilirubinei de către ficat
610. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul hepatic microzomial este determinat de:
a) [ ] hemolize masive
b) [x] hepatite virale
c) [x] ciroze hepatice
d) [ ] afecţiuni biliare
e) [x] hepatopatii alcoolice
611. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul hepatic microzomial (modificările pigmenţilor
biliari):
a) [ ] bilirubina totală - cantitatea micşorată

b) [x] bilirubina liberă - cantitatea mărită
c) [x] bilirubina conjugată - cantitatea mărită
d) [ ] pigmenţi biliari în intestin - cantitatea crescută
e) [x] în urină apare bilirubina conjugată
612. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul hepatic postmicrozomial:
a) [ ] este determinat de hemoliză
b) [ ] este cauzat de dereglarea conjugării bilirubinei în microzomi
c) [x] este cauzat de stază biliară intrahepatică
d) [x] este caracteristic sindromului Dubin-Johnson şi sindromului Rotor
e) [x] sindromul Dubin-Johnson este cauzat de deficienţa secreţiei bilirubinei conjugate din hepatocite în
capilarele biliare
613. Capitol: V metab proteinelor A1 Icterul posthepatic este cauzat de:
a) [ ] hemoliză
b) [ ] dereglarea conjugării bilirubinei în microzomi
c) [ ] stază biliară intrahepatică
d) [x] blocarea parţială sau totală a canalelor biliare
e) [ ] diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
614. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul posthepatic (modificările pigmenţilor biliari):
a) [ ] bilirubina totală - cantitatea scăzută

b) [ ] bilirubina liberă - cantitatea crescută
c) [x] bilirubina conjugată - cantitatea crescută
e) [x] în cazul obstrucţiei complete - lipsa urobilinogenului şi stercobilinogenului în urină
615. Capitol: V metab proteinelor A3 Transportul sangvin al oxigenului (O2):
a) [ ] O2 se transportă preponderent în formă dizolvată

b) [x] O2 se transportă preponderent în formă de oxihemoglobină
c) [ ] metxemoglobina este principala formă de transport al O2
d) [x] O2 se leagă la Fe2+ al hemului
e) [ ] O2 se leagă la subunităţile proteice ale hemoglobinei
616. Capitol: V metab proteinelor A3 Factorii ce măresc afinitatea hemoglobinei (Hb) faţă de
oxigen (O2) :
a) [ ] micşorarea presiunii parţiale a oxigenului (pO2)
b) [x] mărirea pH-ului
c) [ ] creşterea temperaturii
d) [x] micşorarea concentraţiei 2,3-difosfogliceratului
e) [ ] micşorarea concentraţiei 1,3-difosfogliceratului
617. Capitol: V metab proteinelor A3 Factorii ce scad afinitatea hemoglobinei (Hb) faţă de
oxigen (O2) :
a) [x] micşorarea presiunii parţiale a oxigenului (pO2)

b) [x] micşorarea pH-ului
c) [ ] micşorarea temperaturii
d) [x] mărirea concentraţiei 2,3-difosfogliceratului
e) [ ] creşterea concentraţiei 1,3-difosfogliceratului
618. Capitol: V metab proteinelor A1 Oxihemoglobina:
a) [ ] conţine o moleculă de oxigen (O2)

b) [ ] O2 se leagă la Fe3+ al hemului
c) [x] O2 se leagă la Fe2+ al hemului
d) [ ] O2 se leagă la partea proteică a hemoglobinei
e) [ ] O2 se leagă la inelul tetrapirolic al hemului
619. Capitol: V metab proteinelor A3 Formele de transport sangvin al dioxidului de carbon (CO2):
a) [x] dizolvat în plasmăc

b) [x] carbhemoglobina
c) [ ] carboxihemoglobina
d) [ ] methemoglobina
e) [x] NaHCO3, KHCO3
620. Capitol: V metab proteinelor A3 Formele patologice ale hemoglobinei sunt:
a) [ ] oxihemoglobina
b) [ ] carbhemoglobina
c) [x] carboxihemoglobina
d) [x] methemoglobina
e) [ ] deoxihemoglobina
621. Capitol: V metab proteinelor A3 Schimbul de O2 şi CO2 (selectaţi reacţiile care au loc la
nivelul plămânilor):
a) [x] HHb + O2 → HHbO2

b) [ ] KHb + O2 → KHbO2
c) [x] HHbO2 + KHCO3 → KHbO2 + H2CO3
d) [ ] KHbO2 + H2CO3 → HHbO2 + KHCO3
e) [x] H2CO3 → CO2 + H2O
nivelul ţesuturilor):
a) [ ] HHbO2 → HHb + O2
b) [x] KHbO2 → KHb + O2
c) [x] CO2 + H2O → H2CO3
d) [x] KHb + H2CO3 → HHb + KHCO3
e) [ ] HHb + KHCO3 → KHb + H2CO3
623. Capitol: V metab proteinelor A3 Hipoxiile:
a) [x] reprezintă micşorarea conţinutului de oxigen în ţesuturi

b) [ ] reprezintă micşorarea conţinutului de oxigen în sânge
c) [x] pot fi cauzate de micşorarea presiunii parţiale a oxigenului în aerul inspirat
d) [x] pot fi secundare anemiilor
e) [x] pot fi cauzate de patologii obstructive pulmonare
624. Capitol: V metab proteinelor A3 Anemia falciformă (HbS):
a) [x] este cauzată de substituţia Glu din poziţia 6 a lanţului beta al hemoglobinei (Hb) cu Val
b) [ ] HbS posedă solubilitate mai înaltă, comparativ cu HbA
c) [x] HbS dezoxigenată precipită uşor, formând fibre rigide ce deformează eritrocitul
d) [ ] anemia falciformă este cauzată de diminuarea sintezei Hb
e) [x] persoanele heterozigote sunt rezistente la malarie
625. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii sunt:
a) [x] substanţe biologice active
b) [x] compuşi chimici cu specificitate înaltă de acţiune
c) [ ] sintetizaţi în sânge
d) [ ] catalizatori biologici
e) [ ] receptori cu activitate reglatoare
626. Capitol: VI Hormonii A1 Activitate biologică posedă:
a) [x] hormonul liber
b) [ ] prohormonul
c) [ ] preprohormonul
d) [ ] hormonul legat cu proteina de transport
e) [ ] nivelul total al hormonului
627. Capitol: VI Hormonii A3 Clasificarea structurală a hormonilor:
a) [x] proteino-peptide
b) [ ] derivaţi ai fosfolipidelor
c) [x] steroizi
d) [x] derivaţi ai aminoacizilor
e) [ ] derivaţi ai nucleotidelor
a) [ ] toţi hormonii sunt proteine simple
b) [x] hormonii pot fi derivaţi ai colesterolului

c) [ ] toţi hormonii sunt proteine conjugate
d) [ ] hormonii hipotalamusului sunt de natură steroidă
e) [x] catecolaminele sunt derivaţi ai aminoacizilor

629. Capitol: VI Hormonii A3 Receptorii hormonali sunt:
a) [ ] cromoproteine
b) [x] proteine multidomeniale

c) [x] glicoproteine
d) [ ] metaloproteine
e) [ ] lipoproteine
630. Capitol: VI Hormonii A3 Mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor este
caracteristic pentru:
a) [x] iodtironine
b) [ ] glucagon
c) [ ] adrenalină
d) [x] cortizol
e) [ ] calcitonină
631. Capitol: VI Hormonii A3 Mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor este caracteristic
pentru:
a) [ ] insulină
b) [ ] somatotropină
c) [ ] corticoliberină
d) [x] calcitriol
e) [ ] hormonul paratiroidian
632. Capitol: VI Hormonii A3 Mecanismul membrano-intracelularde de acţiune a hormonilor este
a) [ ] calcitriol
b) [x] glucagon
c) [x] adrenalină
d) [ ] cortizol
e) [ ] aldosteron
633. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul membranaro-intracelular sunt corecte
afirmaţiile:
a) [x] receptorii sunt situaţi pe membrana plasmatică
b) [ ] hormonul serveşte drept mesager secundar
c) [ ] complexul hormon-receptor pătrunde în nucleu
d) [x] e caracteristic pentru hormonii peptidici
e) [ ] este un mecanism lent

634. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul membranaro-intracelular sunt corecte
afirmaţiile:
a) [ ] receptorii sunt situaţi în nucleu

b) [ ] hormonii pătrund în celulă
c) [x] implică formarea complexului hormon-receptor membranar
d) [ ] este caracteristic pentru hormonii steroidici
e) [x] la transducţia mesajului hormonal participă mesagerii secunzi

635. Capitol: VI Hormonii A3 Proteinele Gs:
a) [x] sunt proteine-trimeri alcătuite din subunităţile alfa, beta şi gama
b) [ ] sunt amplasate pe suprafaţa externă a membranei citoplasmatice
c) [ ] posedă un domeniu de legare cu proteinkinazele
d) [x] sunt cuplate cu adenilatciclaza
e) [ ] catalizează sinteza AMPc

636. Capitol: VI Hormonii A3 Proteina Gs activă:
a) [x] activeaza adenilatciclaza
b) [ ] activează proteinkinazele
c) [x] reprezintă complexul alfa-GTP
d) [ ] este mesager secund al semnalului hormonal
e) [ ] este inactivată de fosfodiesterază

637. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi mesagerii secunzi ai hormonilor:
a) [x] AMP-ciclic
b) [ ] GTP
c) [x] Ca2+
d) [ ] CMPc
e) [x] inozitolfosfaţii
638. Capitol: VI Hormonii A3 Mecanismul membrano-intracelular de acţiune a hormonilor mediat de AMPc:
a) [ ] este specific numai insulinei
b) [x] implică activarea proteinkinazelor A
c) [ ] este caracteristic pentru cortizol

d) [ ] reprezintă un mecanism de reglare a expresiei genelor
e) [x] conduce la fosforilarea unor enzime reglatoare
639. Capitol: VI Hormonii A3 Adenilatciclaza:
a) [ ] este enzimă citoplasmatică
b) [ ] generează inozitolfosfaţi
c) [x] catalizează formarea AMPc din ATP
d) [x] este inhibată de proteina Gi
e) [ ] participă la sinteza ATP-lui

640. Capitol: VI Hormonii A1 AMP ciclic este:
a) [ ] precursor în sinteza acizilor nucleici

b) [x] mesager secundar al semnalului hormonal
c) [ ] produs intermediar în metabolismul energetic
d) [ ] predecesor în procesele de biosinteză
e) [ ] nucleozidă
641. Capitol: VI Hormonii A3 Fosfodiesteraza:
a) [x] catalizează reacţia de scindare a AMPc
b) [ ] catalizează reacţia de formare a AMPc
c) [ ] este activată de cofeină
d) [x] este inhibată de viagră
e) [ ] e localizată în nucleu
642. Capitol: VI Hormonii A3 Proteinkinaza A:
a) [ ] este inhibată de adenilatciclază
b) [x] este activată de AMP ciclic
c) [x] catalizează reacţia de fosforilare a unor enzime reglatoare
d) [ ] este activată de hormonii steroidici
e) [ ] este localizată în nucleu

643. Capitol: VI Hormonii A1 Cofeina inhibă:
a) [x] fosfodiesteraza
b) [ ] adenilatciclaza
c) [ ] proteina Gs
d) [ ] proteinkinaza A
e) [ ] fosfoprotein fosfataza
644. Capitol: VI Hormonii A1 Fosfoprotein fosfatazele catalizează:
a) [ ] formarea AMP ciclic din ATP
b) [x] defosforilarea unor enzime reglatoare
c) [ ] fosforilarea enzimelor reglatoare
d) [ ] activarea proteinkinazelor
e) [ ] activarea proteinelor Gs
645. Capitol: VI Hormonii A3 Complexul Ca++ -calmodulină reglează:
a) [x] contracţiile muşchilor netezi şi a microfilamentelor din celulelele nemusculare
b) [x] activarea unor proteinkinaze

c) [ ] expresia genelor
d) [ ] sinteza DNA
e) [ ] biosinteza proteinelor
646. Capitol: VI Hormonii A3 Calmodulină:
a) [ ] poate fixa Fe2+ şi Mg2+
b) [x] conţine 4 domenii de fixare pentru Ca2+
c) [ ] este o nucleotidă
d) [ ] conţine multe resturi de Arg şi Lys
e) [x] în complex cu Ca2+ este mesager secund pentru unii hormoni

647. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul membranaro-intracelular de acţiune a
hormonilor mediat de diacilglicerol (DAG) şi inozitoltrifosfat (IP3) sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] este caracteristic hormonilor, receptorii cărora sunt cuplaţi cu proteina Gq
b) [ ] DAG şi IP3 se formează sub acţiunea fosfolipazei A2 din fosfatidilinozitol

c) [x] DAG şi IP3 se formează sub acţiunea fosfolipazei C din fosfatidilinozitol-4,5-difosfat
d) [ ] DAG inhibă proteinkinazele C
e) [ ] este caracteristic pentru hormonii liposolubili

648. Capitol: VI Hormonii A1 Fosfolipaza „C" :
a) [ ] este localizată în citozol
b) [ ] scindează fosfolipidele membranare, generând prostaglandine
c) [x] este activată de proteina Gq
e) [ ] este inhibată de cofeină

649. Capitol: VI Hormonii A3 Mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor este caracteristic
pentru:
a) [ ] catecolamine
b) [x] hormonii steroidici
c) [ ] hormoni hidrofili
d) [ ] hormonii de natură proteică
e) [x] hormonii lipofili

650. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor sunt corecte
afirmaţiile:
a) [x] receptorii hormonali sunt situaţi în nucleu sau citozol
b) [ ] are loc prin intermediul mesagerilor secundari
c) [ ] este un mecanism rapid
d) [x] complexul hormon-receptor reglează expresia genelor
e) [ ] implică activarea proteinkinazelor

651. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii hipotalamusului:
a) [ ] sunt de natură steroidă
b) [x] prezintă peptide scurte
c) [ ] sunt derivaţi ai aminoacizilor
d) [x] sunt liberinele şi statinele

e) [x] reglează secreţia hormonilor adenohipofizari
652. Capitol: VI Hormonii A3 Liberinele sunt:
a) [x] tireoliberina
b) [ ] vasopresina
c) [ ] oxitocina
d) [x] gonadoliberinele
e) [ ] tireotropina
653. Capitol: VI Hormonii A3 Statinele sunt:
a) [x] somatostatina
b) [ ] gonadostatinele
c) [x] prolactostatina
d) [ ] corticostatină
e) [ ] tireostatină
654. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii adenohipofizari:
a) [x] sunt de natură proteică

b) [ ] sunt derivaţi ai aminoacizilor
c) [ ] sunt steroizi
d) [ ] acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear
e) [x] reglează funcţiile altor glande endocrine periferice

655. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii adenohipofizari sunt:
a) [ ] corticoliberina
b) [x] somatotropina
c) [ ] gonadoliberinele
d) [x] tireotropina
e) [ ] prolactostatina
656. Capitol: VI Hormonii A1 Hormonii - derivaţi ai proopiomelanocortinei (POMC) sunt:
a) [x] corticotropina
b) [ ] prolactina
c) [ ] somatotropina
d) [ ] tireotropina
e) [ ] gonadotropinele
657. Capitol: VI Hormonii A3 Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina):
a) [x] stimulează secreţia gluco-, mineralocorticoizilor şi a hormonilor androgeni
b) [ ] amplifică sinteza glucagonului
c) [ ] acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear
d) [x] activează transformarea colesterolului în pregnenolonă
e) [ ] este un hormon de natură steroidică

658. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii somatomamotropi sunt:
a) [x] somatotropina
b) [ ] tireotropina
c) [ ] corticotropina
d) [x] prolactina
e) [x] lactogenul placentar
659. Capitol: VI Hormonii A3 Somatotropina (hormonul de creştere):
a) [x] acţionează prin intermediul somatomedinelor
b) [ ] inhibă procesele anabolice
c) [x] controlează creşterea postnatală, dezvoltarea scheletului şi a ţesuturilor moi
d) [ ] este un derivat al aminoacizilor
e) [ ] acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear

660. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi efectele metabolice ale somatotropinei:
a) [x] stimulează sinteza proteinelor în ţesuturi
b) [ ] inhibă transcrierea şi translaţia

c) [x] determină bilanţ azotat pozitiv
d) [ ] inhibă lipoliza
e) [ ] inhibă gluconeogeneza
661. Capitol: VI Hormonii A3 Prolactina:
a) [ ] se sintetizează numai în glandele mamare
b) [ ] este un hormon de natură steroidă
c) [x] controlează iniţierea şi întreţinerea lactaţiei
d) [x] stimulează dezvoltarea glandelor mamare şi lactaţia
e) [ ] reglează funcţia glandelor sexuale
662. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii hipofizari glicoproteici sunt:
a) [x] tireotropina
b) [ ] corticotropina
c) [x] hormonul luteinizant
d) [x] hormonul foliculostimulant
e) [ ] prolactina
663. Capitol: VI Hormonii A3 Tireotropina (TSH):
a) [x] acţionează prin intermediul AMP ciclic
b) [x] activeaza sinteza şi secreţia iodtironinelor

c) [ ] este precursorul hormonilor tiroidieni
d) [ ] este derivat al tirozinei
e) [ ] este sintetizată în glanda tiroidă

664. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonul foliculostimulant (FSH):
a) [x] controlează funcţiile glandelor sexuale
b) [ ] se sintetizează în foliculii ovarieni

c) [x] promovează dezvoltarea foliculilor ovarieni şi pregătirea lor pentru ovulaţie
d) [ ] inhibă spermatogeneza
e) [ ] este de natură steroidică

665. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonul luteinizant (LH):
a) [x] stimulează sinteza estrogenilor şi a progesteronei
b) [ ] promovează dezvoltarea foliculilor ovarieni
c) [ ] stimulează dezvoltarea glandelor mamare şi lactaţia
d) [ ] se sintetizează în corpul galben
e) [x] este o glicoproteină

666. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii neurohipofizari:
a) [x] sunt vasopresină şi oxitocină

b) [ ] sunt hormonii tropi
c) [x] prezintă nonapeptide
d) [ ] se produc în lobul anterior al hipofizei
e) [ ] acţionează prin mecanismul citozolic nuclear
667. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la vasopresină sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] se mai numeşte hormon antidiuretic
b) [x] menţine osmolaritatea şi volumul lichidului extracelular
c) [ ] în insuficienţa de vasopresină se dezvoltă diabetul steroid
d) [x] ţesutul-ţintă pentru vasopresină este rinichiul - epiteliul tubilor contorţi distali şi colectori
e) [ ] se sintetizează în suprarenale
668. Capitol: VI Hormonii A3 Oxitocina:
a) [ ] este de natură steroidică
b) [x] exercită acţiune contractilă asupra uterului în travaliu
c) [x] contribuie la contracţia celulelor mioepiteliale în glanda mamară şi la ejecţia laptelui
d) [ ] se mai numeşte hormon antidiuretic
e) [ ] se sintetizează în foliculii ovarieni

669. Capitol: VI Hormonii A3 Iodtironinele:
a) [x] sunt derivaţi ai tirozinei
b) [ ] sunt sintetizaţi în glandele paratiroide
c) [x] sunt triiodtironina (T3) şi tiroxina (T4)
d) [ ] acţionează prin mecanismul membranaro-intracelular
e) [ ] reglează metabolismul calciului şi al fosfaţilor

670. Capitol: VI Hormonii A3 Tireoglobulina:
a) [ ] este hormon trop al hipofizei
b) [ ] este proteina de transport a hormonilor tiroidieni
c) [x] este precursor al hormonilor tiroidieni
d) [x] conţine peste 100 de resturi de tirozină
e) [ ] este hormon reglator al hipotalamusului

671. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la biosinteza iodtironinelor sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] are loc prin iodurarea resturilor de tirozină din componenţa tireoglobulinei
b) [ ] are loc prin iodurarea resturilor de tirozină din componenţa tironinei
c) [ ] are loc prin iodurarea tirozinei libere
d) [x] pentru iodurarea tirozinei se utilizează iodul oxidat
e) [x] oxidarea iodului şi iodurarea tirozinei sunt catalizate de peroxidază

672. Capitol: VI Hormonii A3 Transportul iodtironinelor este realizat de:
a) [x] globulina fixatoare de tiroxină (TBG)
b) [x] prealbumina fixatoare de tiroxină (TBPA)
c) [x] albumine
d) [ ] fibrinogen
e) [ ] hemoglobină
673. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei iodtironinelor sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] are loc sub acţiunea tireoliberinei şi a tireotropinei
b) [ ] nivelul scăzut de T3 plasmatic inhibă sinteza tireotropinei

c) [ ] tireotropina inhibă secreţia iodtironinelor
d) [ ] în cazul unui conţinut scăzut de iod se sintetizează preponderent T4
e) [x] glanda tiroidă posedă mecanisme de autoreglare independente de tireotropină

674. Capitol: VI Hormonii A3 Efectele metabolice ale T3 şi T4:
a) [x] stimulează producerea ATP-ului
b) [ ] nu posedă acţiune calorigenă
c) [ ] scad viteza metabolismului bazal
d) [ ] posedă efect anabolic asupra glucidelor şi lipidelor (glucide, lipide)
e) [x] intensifică catabolismul proteinelor (bilanţ azotat negativ)

a) [x] reglează diviziunea şi diferenţierea celulară, îndeosebi a sistemului nervos şi scheletic
b) [x] reglează metabolismul oxidativ prin inducţia Na+/K+-ATP-azei

c) [x] stimulează fosforilarea oxidativă în mitocondrii şi utilizarea de O2
d) [ ] în concentraţii fiziologice posedă efect decuplant puternic
e) [ ] inhibă ATP-sintaza
676. Capitol: VI Hormonii A3 Hiperfuncţia glandei tiroide se manifestă prin:
a) [ ] obezitate
b) [ ] somnolenţă, memorie scăzută
c) [x] creşterea temperaturii corpului
d) [x] bilanţ azotat negativ
e) [ ] bradicardie
677. Capitol: VI Hormonii A3 Hipofuncţia glandei tiroide la maturi (mixedemul) se manifestă prin:
a) [x] bradicardie
b) [x] micsorarea temperaturii corpului
c) [ ] exoftalmie
d) [ ] statură joasă
e) [ ] retard mental
678. Capitol: VI Hormonii A3 Homeostazia extracelulară a calciului este asigurată de:
a) [x] parathormonul
b) [x] calcitonină
c) [ ] vitaminele K şi E
d) [x] 1,25-dihidroxi-colecalciferolul (D3)
e) [ ] tireotropină
679. Capitol: VI Hormonii A3 Parathormonul:
a) [ ] este sintetizat în glanda tiroidă
b) [ ] este derivat al tirozinei

c) [x] se sintetizează sub formă de preprohormon
d) [ ] se sintetizează în formă activă
e) [x] acţionează prin AMP ciclic
a) [x] creşte calcemia
b) [ ] creşte fosfatemia
c) [ ] inhibă absorbţia calciului şi fosfaţilor din intestin
d) [ ] creşte capacitatea osului de a fixa calciul şi fosfaţii
e) [x] stimulează reabsorbţia calciului, dar inhibă reabsorbţia fosfaţilor în rinichi

681. Capitol: VI Hormonii A3 Hipoparatiroidismului se caracterizează prin:
a) [x] hipocalciemie şi hiperfosfatemie
b) [ ] hipercalciemie şi hiperfosfatemie
c) [x] depolarizarea membranelor şi hiperexcitabilitatea celulelor musculare şi nervoase
d) [ ] mobilizarea calciului şi fosfatului din oase
e) [ ] osteoporoză
682. Capitol: VI Hormonii A3 Hiperparatiroidismul se manifestă prin:
a) [ ] hipocalcemie şi hiperfosfatemie
b) [ ] hipercalcemie şi hiperfosfatemie
c) [x] hipercalcemie şi hipofosfatemie
d) [x] excreţia sporită a calciului cu urina
e) [x] osteoporoză
683. Capitol: VI Hormonii A3 Calcitonina:
a) [x] este sintetizată de celulele C adiacente celulelor foliculare ale glandei tiroide
b) [x] reglează concentraţia calciului şi a fosfaţilor

d) [ ] hormon de natură steroidică
e) [ ] acţionează asupra intestinului, rinichilor şi a oaselor

684. Capitol: VI Hormonii A3 Efectele metabolice ale calcitoninei:
a) [ ] stimulează absorbţia calciului şi a fosfaţilor din intestin
b) [ ] inhibă reabsorbţia calciului şi a fosfaţilor în rinichi
c) [ ] acţionează prin intermediul calcitriolului
d) [x] sporeşte depozitarea de Ca2+ şi fosfat în oase
e) [x] micşorează concentraţia calciului şi a fosfaţilor în plasmă

685. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la 1,25 dihidroxi-colecalciferol (calcitriol) sunt corecte
afirmaţiile:
a) [x] este derivatul activ al vitaminei D3
b) [ ] se produce în intestin din vitamina D alimentară

c) [x] se obţine prin 2 hidroxilări ale vitaminei D3 în ficat şi în rinichi
d) [x] sinteza calcitriolului este controlată de parathormon
e) [ ] participă la reglarea concentraţiei plasmatice de sodiu şi potasiu

686. Capitol: VI Hormonii A3 Sinteza hormonilor pancreatici:
a) [ ] celulele insulare alfa produc şi secretă insulina
b) [ ] celulele insulare beta produc şi secretă glucagonul
c) [x] celulele insulare D produc şi secretă somatostatina
d) [ ] peptida C este sintetizată de celulele C
e) [x] polipeptida pancreatică este sintetizată de celulele F
687. Capitol: VI Hormonii A3 Insulina:
a) [x] este produsă de celulele beta ale pancreasului

b) [ ] are acţiune hiperglicemiantă
c) [ ] este hormon de natură steroidă
d) [x] conţine 2 lanţuri polipeptidice: A - 21 resturi de aminoacizi şi B - 30 resturi de aminoacizi
e) [ ] lanţurile A şi B sunt legate prin legături necovalente
688. Capitol: VI Hormonii A3 Secreţia de insulină este activată de:

a) [x] glucoză
b) [x] fructoză, manoză
c) [ ] somatostatină
d) [ ] serotonină
e) [ ] adrenalină
689. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul de acţiune a insulinei sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] insulina acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear
b) [x] mecanismul de acţiune a insulinei este o formă particulară a celui membrano-intracelular
c) [x] receptorul insulinei este un complex heterotetrameric α2β2
d) [ ] subunitatea beta este extracelulară şi leagă insulina
e) [x] subunitatea beta posedă activitate enzimatica de tip tirozinkinazică

690. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi efectele metabolice ale insulinei:
a) [x] favorizează sinteza trigliceridelor, glicogenului, proteinelor (efect anabolic)
b) [ ] sporeşte degradarea lipidelor, glicogenului, proteinelor (efect catabolic)

c) [x] exercită acţiuni mitogene: influenţează creşterea fetală, diferenţierea celulară, procesele de regenerare
d) [ ] reglează sinteza ATP-lui şi producerea căldurii
e) [ ] reglează concentraţia calciului şi a fosfaţilor

a) [ ] activează glicogenfosforilaza
b) [ ] inhibă glicogensintaza
c) [ ] activează enzimele reglatoare ale gluconeogenezei
d) [ ] inhibă enzimele reglatoare ale glicolizei
e) [x] induce sinteza glucokinazei în hepatocite

692. Capitol: VI Hormonii A3 Insulina stimulează:

693. Capitol: VI Hormonii A3 Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:
a) [ ] accelerează lipoliza
b) [x] inhibă trigliceridlipaza din ţesutul adipos
c) [x] activează lipoproteinlipaza

d) [ ] inhibă sinteza lipidelor
e) [ ] măreşte sinteza corpilor cetonic

694. Capitol: VI Hormonii A3 Efectele insulinei asupra metabolismului proteic:
a) [ ] facilitează transportul aminoacizilor în muşchi
b) [x] stimulează biosinteza proteinelor

c) [ ] determină bilanţ azotat negativ
d) [ ] inhibă biosinteza proteinelor
e) [ ] stimulează degradarea proteinelor

695. Capitol: VI Hormonii A3 Diabetul zaharat se caracterizează prin:
a) [x] hiperglicemie şi glucozurie

b) [x] hipercetonemie şi cetonurie
c) [ ] uremie
d) [x] polifagie, polidipsie, poliurie
e) [ ] oligurie
696. Capitol: VI Hormonii A3 Glucagonul:
a) [ ] este un derivat al triptofanului

b) [ ] se sintetizează în celulele insulare beta
c) [x] se sintetizează în celulele insulare alfa
d) [x] este o polipeptidă
e) [ ] este un compus de natură steroidă
a) [x] este sintetizat sub formă de pre-pro-glucagon

b) [ ] se sintetizează direct în formă activă
c) [x] se transformă în hormon activ prin proteoliză limitată
e) [ ] are efect hipoglicemiant

698. Capitol: VI Hormonii A3 Secreţia de glucagon este:
a) [x] inhibată de somatostatină
b) [ ] stimulată de hiperglicemie
c) [ ] inhibată de hipoglicemie
d) [x] stimulată de agoniştii beta adrenergici
e) [ ] activată de insulină
a) [x] activează gluconeogeneza
b) [ ] activează lipogeneza
c) [ ] inhibă lipoliza
d) [ ] stimulează sinteza proteinelor
e) [ ] inhibă catabolismul proteinelor

700. Capitol: VI Hormonii A3 Somatostatina:
a) [x] se sintetizează în hipotalamus, pancreas (celule D), tractul gastrointestinal, creier
b) [ ] este de natură steroidică
c) [ ] activează secreţia de glucagon şi insulină
d) [x] inhibă secreţia de glucagon şi de insulină
e) [ ] activează secreţia unor hormoni gastrointestinali ca: secretina, colecistokinina

701. Capitol: VI Hormonii A3 Catecolaminele sunt:
a) [x] dopamina, noradrenalina, adrenalina
b) [x] derivaţi ai tirozinei
c) [ ] derivaţi ai treoninei
d) [ ] hormoni ai cortexului suprarenal
e) [ ] hormoni proteino-peptidici
702. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la biosinteza catecolaminelor sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] are loc în medulosuprarenale
b) [ ] are loc în cortexul suprarenal
c) [ ] succesiunea reacţiilor este: tirozină → noradrenalină → dopamină → adrenalină
d) [x] succesiunea reacţiilor este: tirozină → dopamină → noradrenalină → adrenalină
e) [ ] succesiunea reacţiilor este: tirozină → adrenalină → noradrenalină → dopamină

703. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la receptorii adrenergici sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] receptorii β sunt cuplaţi cu proteina Gp şi determină formarea diacilglicerolilor şi a inozitolfosfaţilor
b) [ ] toţi receptorii adrenergici sunt cuplaţi cu proteina Gs şi determină creşterea concentraţiei AMPc
c) [ ] receptorii α1 şi α2 sunt cuplaţi cu adenilatciclaza prin intermediul proteinei "Gs" şi determină creşterea
de AMPc
d) [x] receptorii α2 sunt cuplaţi cu proteina "Gi" şi determină scăderea AMPc
e) [x] receptorii α1 determină creşterea concentraţiei citoplasmatice de Ca2+

704. Capitol: VI Hormonii A1 Selectaţi efectele metabolice ale catecolaminelor:
a) [x] stimularea lipolizei
b) [ ] stimularea secreţiei de insulină

c) [ ] inhibarea glicogenolizei
d) [ ] micşorarea tensiunii arteriale
e) [ ] inhibarea gluconeogenezei
705. Capitol: VI Hormonii A1 Feocromocitomul:
a) [ ] este determinat de hiperplazia cortexului suprarenalelor
b) [ ] se caracterizează prin sinteza sporită a aldosteronului
c) [ ] este determinat de sinteza sporită a melaninei în piele
d) [ ] este cauzat de hiposecreţia de cortizol
e) [x] se manifestă clinic prin hipertensiune arterială

706. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi hormonii care se sintetizează în cortexul suprarenal:
a) [x] cortizolul
b) [ ] adrenalina
c) [ ] noradrenalina
d) [ ] progesterona
e) [x] aldosteronul
707. Capitol: VI Hormonii A1 Referitor la sinteza hormonilor steroidici sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] pregnenolona este intermediar comun în sinteza hormonilor steroidici
b) [ ] sinteza hormonilor steroidici nu se reglează

c) [ ] toţi hormonii de natură steroidică se sintetizează doar în suprarenale
d) [ ] cortizolul se sintetizează în foliculii ovarieni
e) [ ] progesterona se sintetizează în cortexul suprarenal

708. Capitol: VI Hormonii A3 Reglarea sintezei şi secreţiei glucocorticoizilor (cortizolului):
a) [x] în stări de stres are loc stimularea secreţiei de corticoliberină şi corticotropină
b) [ ] sinteza maximală de cortizol are loc seara

c) [ ] corticotropina inhibă sinteza şi secreţia de cortizol
d) [x] nivelul plasmatic al cortizolului suferă variaţii diurne (ritm circadian)
e) [ ] secreţia de cortizol este dependentă de concentraţia natriului şi a potasiului

709. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul de acţiune a glucocorticoizilor sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear
b) [ ] stimulează activitatea fosfolipazei "C" cu formare de diacilgliceroli
c) [ ] stimulează activitatea adenilatciclazei cu formare de AMPc
d) [x] utilizează receptori citozolici
e) [ ] utilizează receptori membranari

710. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi efectele metabolice ale glucocorticoizilor:
a) [x] induc biosinteza proteinelor în ficat şi rinichi

b) [x] stimulează gluconeogeneza din aminoacizi în ficat şi rinichi
c) [ ] induc sinteza proteinelor în muşchi
d) [ ] stimulează sinteza glicogenului

e) [ ] accelerează transportul glucozei în muşchi, ţesut adipos şi limfoid
a) [ ] inhibă lipoliza în ţesutul adipos al membrelor
b) [x] favorizează depunerea de lipide la nivelul trunchiului, gâtului, feţei
c) [x] provoacă mobilizarea grăsimilor de la extremităţi
d) [ ] inhibă cetogeneza
e) [ ] scad concentraţia acizilor graşi liberi în sânge

a) [x] efect antiinflamator
b) [ ] în concentraţii mari stimulează sinteza anticorpilor

c) [x] posedă efect permisiv asupra catecolaminelor, glucagonului
d) [ ] provoacă hipoglicemie
e) [ ] favorizează depozitarea calciului şi a fosfaţilor în oase

713. Capitol: VI Hormonii A3 Mineralocorticoizi:
a) [ ] se sintetizează în medulosuprarenale
b) [ ] acţionează prin mecanismul membranaro-intracelular

c) [x] se sintetizează din colesterol
d) [ ] reglează concentraţia de calciu şi fosfaţi
e) [x] aldosteronul este principalul mineralocorticoid la om

714. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei aldosteronului sunt corecte
afirmaţiile:
a) [x] are loc prin intermediul sistemului renină-angiotensină
b) [ ] creşterea volemiei şi a concentraţiei de natriu stimulează secreţia reninei
c) [ ] renina transformă angiotenzinogenul în angiotenzină II
d) [x] enzima de conversie transformă angiotenzina I în angiotenzină II
e) [ ] angiotenzina II inhibă secreţia aldosteronului

715. Capitol: VI Hormonii A3 Angiotensina II:
a) [x] măreşte presiunea sângelui
b) [ ] are efect vasodilatator
c) [ ] inhibă secreţia de aldosteron
d) [x] se sintetizează în formă inactivă

716. Capitol: VI Hormonii A3 Mineralocorticosteroizii reglează:
a) [x] concentraţia natriului şi a potasiului

b) [x] homeostazia hidrică
c) [ ] concentraţia ionilor de calciu şi fosfaţi
d) [ ] sinteza parathormonului
e) [ ] glicemia
717. Capitol: VI Hormonii A3 Mineralocorticoizii la nivelul rinichilor favorizează:
a) [x] reabsorbţia Na+, Cl- şi a apei

b) [ ] eliminarea de Na+, Cl- şi apă
c) [x] eliminarea de K+, H+, NH4+
d) [ ] reabsorbţia de fosfaţi
e) [ ] reabsorbţia de Ca++
718. Capitol: VI Hormonii A1 Sindromul Cushing:
a) [ ] este cauzat de hiposecreţia glucocorticoizilor
b) [x] se caracterizează prin obezitate centripetă
c) [ ] se manifestă prin hipotensiune arterială
d) [ ] este însoţit de diabet insipid
e) [ ] se caracterizează prin hipoglicemie

719. Capitol: VI Hormonii A3 Hipocorticismul (boala Adison) se caracterizează prin:
a) [ ] obezitate centripetă
b) [ ] hipertensiune arterială
c) [x] scăderea conţinutului de Na+, Cl- şi creşterea K+ în sânge
d) [ ] hiperglicemie, glucozurie
e) [x] hiperpigmentarea tegumentelor

720. Capitol: VI Hormonii A3 Hiperaldosteronismul (sindromulConn) se caracterizează prin:
a) [ ] hiperpigmentarea tegumentelor
b) [x] creşterea concentraţiei de Na in sânge
c) [ ] creşterea concentraţiei de K+ în sânge
d) [ ] hipotensiune arterială
e) [x] mărirea excitabilităţii miocardului
721. Capitol: VI Hormonii A3 Corticosteroizii se utilizează:
a) [x] în tratamentul colagenozelor (reumatism, poliartrită nespecifică)
b) [x] ca agenţi desensibilizanţi (în astmul bronţic, bolile alergice)

c) [x] ca imunodepresanţi în transplantarea organelor şi ţesururilor
d) [ ] ca agenţi fibrinolitici
e) [ ] în calitate de hemostatice
722. Capitol: VI Hormonii A1 Hormonii sexuali:
a) [ ] se sintetizează numai în glandele sexuale

d) [x] sunt reglaţi prin intermediul gonadotropinelor
723. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii sexuali sunt:
a) [ ] folitropina
b) [x] testosteronul
c) [ ] hormonul luteinizant
d) [x] estradiolul
e) [x] progesterona
724. Capitol: VI Hormonii A1 Referitor la hormonii sexuali feminini sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] estrogenii se sintetizează în corpul galben
b) [ ] progesterona se sintetizează în folicului ovarieni
c) [ ] în prima fază a ciclului ovarian se sintetizează în special progesterona
d) [x] în prima fază a ciclului ovarian se sintetizează în special estrogenii
e) [ ] în faza a doua a ciclului ovarian se sintetizează în special estrogenii

725. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei hormonilor sexuali sunt
corecte afirmaţiile:
a) [ ] lutropina inhibă sinteza şi secreţia hormonilor sexuali
b) [x] folitropina stimulează spermatogeneza
c) [x] folitropina induce dezvoltarea foliculilor ovarieni

d) [ ] lutropina contribuie la dezvoltarea musculaturii scheletului
e) [ ] progesterona stimulează secreţia lutropinei şi folitropinei şi inhibă secreţia prolactinei

726. Capitol: VI Hormonii A3 Androgenii:
a) [x] se sintetizează în celulele interstiţiale Leydig din testicule

b) [ ] utilizează receptori membranari
c) [ ] principalul reprezentant este androstendionul
d) [ ] sunt de natură proteică
e) [x] acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear

727. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi efectele metabolice ale androgenilor:
a) [x] activează replicarea şi transcrierea, stimulând sinteza proteinelor
b) [ ] determină bilanţ azotat negativ
c) [x] induc sinteza proteinelor în ficat şi rinichi
d) [x] stimulează mineralizarea ţesutului osos
e) [ ] provoacă hiperglicemie
728. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi efectele fiziologice ale androgenilor:
a) [x] stimulează spermatogeneza
b) [ ] reglează tensiunea arterială
c) [x] controlează dezvoltarea caracterelor sexuale secundare şi a comportamentului la bărbaţi
d) [x] au efect anabolizant asupra scheletului şi a muşchilor
e) [ ] inhibă sinteza anticorpilor

729. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi efectele fiziologice ale estrogenilor:
a) [x] controlează dezvoltarea organelor genitale feminine
b) [x] controlează dezvoltarea caracterelor sexuale secundare feminine
c) [ ] au efect anabolizant asupra scheletului şi a muşchilor

d) [ ] au efect hperglicemiant
e) [x] asigură desfăşurarea sarcinii, a procesului de naştere şi lactaţia

730. Capitol: VII Singele A3 Funcţiile sângelui:
a) [x] de transport
b) [x] homeostatică
c) [ ] energetică
d) [ ] catabolică
e) [ ] anabolica
731. Capitol: VII Singele A3 Principalele componente organice ale sângelui:
a) [x] glucoza
b) [x] colesterolul
c) [ ] sodiul
d) [ ] potasiul
e) [ ] fierul
a) [ ] calciul
b) [x] proteinele
c) [ ] apa
d) [ ] magneziul
e) [x] ureea
733. Capitol: VII Singele A3 Elementele figurate ale sângelui:
a) [ ] chilomicronii
b) [x] leucocitele
c) [x] eritrocitele
d) [ ] micelele
e) [ ] lipoproteinele
a) [ ] globulinele
b) [x] trombocitele
c) [ ] albuminele
d) [x] limfocitele
e) [ ] corpii cetonici
735. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi substanţele azotate neproteice:
a) [x] ureea
b) [ ] fibrinogenul
c) [ ] corpii cetonici
d) [x] acidul uric
e) [ ] colesterolul
a) [x] creatină
b) [ ] albuminele
c) [ ] trigliceridele
d) [x] aminoacizii
e) [ ] globulinele
737. Capitol: VII Singele A3 Azotemia apare în:
a) [x] micşorarea eliminării renale a produselor azotate
b) [ ] aport scăzut de proteine în alimentaţie
c) [x] catabolismul intens al proteinelor tisulare
d) [ ] catabolismul intens al lipidelor de rezervă
e) [ ] sinteză excesivă de glicogen

738. Capitol: VII Singele A3 Substanţele organice neazotate ale sângelui:
a) [x] colesterolul
b) [x] trigliceridele
c) [ ] ureea
d) [ ] bilirubina
e) [ ] acidul uric
a) [x] glucoza
b) [x] acidul lactic
c) [ ] creatina
d) [ ] creatinina
e) [ ] indicanul
740. Capitol: VII Singele A3 Referitor la componenţa electrolitică a sângelui sunt corecte
afirmaţiile:
a) [ ] principalul ion al lichidului extracelular este K+
b) [ ] principalul ion al lichidului intracelular este Na+
c) [x] hipernatriemia cauzează hipertensiune arterială şi edeme
d) [ ] hiponatriemia este prezentă în hiperaldosteronism
e) [x] hipernatriemia este prezentă în nefrite, insuficienţa cardiacă

741. Capitol: VII Singele A3 Hipokaliemia:
a) [ ] se dezvoltă în hiporfuncţia cortexului suprarenal
b) [x] se dezvoltă în hiperaldosteronism
c) [ ] se dezvoltă în hipoparatiroidie
d) [x] este însoţită de dereglări ale funcţiei cardiace
e) [ ] conduce la osteoporoză
742. Capitol: VII Singele A3 Calciul plasmatic:
a) [ ] se conţine doar în formă ionizată

b) [x] se conţine preponderent în plasmă
c) [x] Ca++ ionizat constituie 50% din cantitatea totală
d) [x] Ca++ legat cu proteinele plasmatice constituie 40% din cantitatea totală
e) [ ] este prezent în plasmă doar în formă liberă

743. Capitol: VII Singele A3 Modificările concentraţiei calciului plasmatic:
a) [x] hipocalcemia este prezentă în rahitism
b) [ ] hipocalcemia este determinată de hiperparatiroidism
c) [x] hipercalcemia apare în adenomul paratiroidelor
d) [ ] hipercalcemia este însoţită de tetanie
e) [ ] hipocalcemia este însoţită de retenţie de apă

744. Capitol: VII Singele A3 Fierul:
a) [ ] se conţine preponderent în plasmă
b) [x] este un component preponderent al eritrocitelor
c) [x] se absoarbe în intestin sub formă de Fe++
d) [ ] este absorbit în intestin sub formă de Fe+++
e) [ ] Fe+++ este transportat de apoferitina

745. Capitol: VII Singele A3 Proteinele plasmatice:
a) [x] menţin presiunea oncotică
b) [x] transportă hormoni, metale, vitamine

c) [ ] nu participă în coagularea sângelui
d) [ ] în normă sunt în concentraţie de 20-30 g/L
e) [ ] nu participă la menţinerea pH-lui

746. Capitol: VII Singele A3 Rolul proteinelor plasmei sangvine:
a) [x] participă la menţinerea pH-lui fiziologic (7,35-7,4)
b) [ ] nu participă la menţinerea echilibrului hidro-salin
c) [ ] participă la fagocitoză
d) [x] reprezintă o rezervă de aminoacizi
e) [ ] transportă oxigenul
747. Capitol: VII Singele A1 Albuminele plasmatice:
a) [ ] sunt proteine bazice
b) [ ] sunt proteine conjugate
c) [ ] sunt hidrofobe
d) [ ] sunt liposolubile
e) [x] constituie 50-65% din conţinutul total al proteinelor

a) [ ] constituie 20-30% din conţinutul total al proteinelor
b) [x] sunt proteine acide
c) [ ] se sintetizează în sânge
d) [x] menţin presiunea oncotică
e) [ ] sunt proteine cu structură cuaternară

749. Capitol: VII Singele A3 Albuminele plasmatice transportă:
a) [x] acizi graşi
b) [ ] lipoproteine
c) [x] bilirubina
d) [ ] glucoza
e) [ ] uree
a) [ ] se sintetizează în ţesutul muscular
b) [x] conţin mulţi aminoacizi dicarboxilici
c) [x] leagă şi reţin în sânge cationii

d) [ ] leagă şi reţin în sânge anionii
e) [ ] la electroforeză se separă în fracţiile: alfa1, alfa2, beta şi gama

751. Capitol: VII Singele A3 Globulinele plasmatice:
a) [ ] toate sunt proteine simple
b) [x] reprezintă o clasă eterogenă de proteine
c) [x] la electroforeză se separă în fracţiile: alfa1, alfa2, beta şi gama
d) [ ] îndeplinesc doar funcţie de transport
e) [ ] îndeplinesc doar funcţie de menţinere a presiunii oncotice

752. Capitol: VII Singele A1 Din grupa gama-globulinelor fac parte:
a) [ ] antitripsina
b) [ ] haptoglobina
c) [ ] ceruloplasmina
e) [ ] macroglobulina
753. Capitol: VII Singele A3 Hiperproteinemia:
a) [ ] reprezintă creşterea conţinutului proteinelor musculare
b) [x] reprezintă creşterea conţinutului proteinelor plasmatice
c) [ ] este caracteristică pentru ciroza hepatică

d) [ ] este caracteristică pentru glomerulonefrite
e) [x] poate fi prezentă în deshidratarea organismului (combustii, diaree, vomă intensă etc.)
754. Capitol: VII Singele A3 Hipoproteinemia:
a) [ ] reprezintă micşorarea concentraţiei proteinelor musculare

b) [ ] este însoţită de retenţie de apă în patul sangvin
c) [x] este caracteristică pentru ciroza hepatică
d) [x] este caracteristică pentru glomerulonefrite

e) [ ] poate fi prezentă în deshidratarea organismului (combustii, diaree, vomă intensă etc.)
755. Capitol: VII Singele A3 La menţinerea pH-ului fiziologic al sângelui participă:
a) [x] sistemele-tampon plasmatice şi eritrocitare
b) [x] sistemul respirator
c) [ ] sistemul coagulant
d) [ ] sistemul fibrinolitic
e) [x] sistemul renal

756. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi sistemele-tampon care funcţionează doar în plasmă:
a) [ ] bicarbonat
b) [ ] fosfat
c) [x] proteic
d) [ ] hemoglobinic
e) [ ] toate sistemele-tampon enumerate

757. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi sistemele-tampon care funcţionează doar în eritrocite:
a) [ ] bicarbonat
b) [ ] fosfat
c) [ ] proteic
d) [x] hemoglobinic

758. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi sistemele-tampon care funcţionează atât în plasmă, cât şi în
eritrocite:
a) [x] bicarbonat
b) [x] fosfat
c) [ ] proteic
d) [ ] hemoglobinic

759. Capitol: VII Singele A3 Capacitatea de tamponare a proteinelor plasmatice este determinată de:
a) [x] aminoacizii acizi
b) [x] aminoacizii bazici
c) [ ] serină şi treonină
d) [ ] prolină şi hidroxiprolină
e) [ ] metionină şi cisteină
760. Capitol: VII Singele A1 Capacitatea de tamponare a hemoglobinei este determinată de:
a) [ ] fenilalanină şi tirozină
b) [x] histidină
761. Capitol: VII Singele A3 Acidoza metabolică este cauzată de:
a) [x] cetonemie
b) [ ] voma intensă
c) [x] hipoxie
d) [ ] hipercolesterolemie
e) [ ] hiperventilaţie pulmonară
762. Capitol: VII Singele A3 Acidoza metabolică este prezentă în:
a) [ ] diabetul insipid
b) [ ] diabetul steroid
c) [x] diabetul zaharat

d) [x] inaniţie
e) [ ] obezitate
763. Capitol: VII Singele A1 Acidoza respiratorie este cauzată de:
a) [ ] hiperventilaţie pulmonară
b) [x] hipoventilaţie pulmonară
c) [ ] vomă intensă
d) [ ] cetonemie
e) [ ] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor gastrice

764. Capitol: VII Singele A3 Acidoza respiratorie este prezentă în:
a) [x] astm bronşic
b) [ ] inaniţie
c) [ ] diabet zaharat
d) [x] emfizem pulmonar
e) [ ] inaniţie
765. Capitol: VII Singele A3 Alcaloza metabolică este cauzată de:
a) [ ] cetonemie
b) [ ] hipoxie
c) [x] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor gastrice
d) [x] vomă intensă
766. Capitol: VII Singele A1 Alcaloza respiratorie este cauzată de:
a) [x] hiperventilaţie pulmonară
b) [ ] hipoventilaţie pulmonară
d) [ ] cetonemie

767. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi factorul plasmatic al coagulării sângelui care iniţiază calea
intrinsecă:
a) [x] factorul XII - Hageman
b) [ ] factorul VIII - globulina antihemofilică A
c) [ ] factorul X - Prower-Stuart
d) [ ] factorul V - proaccelerina
e) [ ] factorul XIII - stabilizator de fibrină

768. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi factorul coagulării sângelui care iniţiază calea extrinsecă:
a) [ ] factorul VIII - globulina antihemofilică A
b) [ ] factorul I - fibrinogenul
c) [x] factorul III - tromboplastina tisulară
d) [ ] ionii de Ca++
e) [ ] factorul X - Prower-Stuart
769. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă doar în calea
intrinsecă:
a) [x] factorul VIII - globulina antihemofilică A
b) [ ] factorul X - Prower-Stuart
c) [x] factorul XI - Rozenthal
e) [x] factorul IX - globulina antihemofilică B

770. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă doar în calea
extrinsecă:
a) [x] factorul VII - proconvertina
e) [ ] factorul X - Prower-Stuart
771. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă atât în calea
intrinsecă, cât şi în calea extrinsecă:
b) [x] factorul X - Prower-Stuart
c) [ ] factorul XI - Rozenthal
d) [x] factorul V - proaccelerina
e) [ ] factorul IX - globulina antihemofilică B

a) [ ] factorul VII - proconvertina
b) [x] factorul I - fibrinogenul
c) [ ] factorul III - tromboplastina tisulară
d) [x] ionii de Ca++
e) [ ] factorul XII - Hageman

b) [x] factorul II - protrombina
c) [x] factorul XIII - stabilizator de fibrină
d) [ ] factorul XII - Hageman

774. Capitol: VII Singele A3 Rolul vitaminei K în coagularea sângelui:
a) [ ] participă la sinteza fibrinogenului

b) [x] participă la sinteza protrombinei
c) [ ] participă la activarea fibrinogenului
d) [ ] este necesară pentru decarboxilarea acidului glutamic (Glu)
e) [x] este necesară pentru carboxilarea Glu cu formarea gama-carboxiglutamatului

775. Capitol: VII Singele A3 Protrombina:
a) [ ] este factor anticoagulant
b) [x] este factor al coagulării
c) [ ] este sintetizată în sânge
d) [x] sub acţiunea protrombinazei (Xa, Va, Ca2+, f.3) se activează în trombină
e) [ ] nu necesită vitamina K pentru sinteza sa

776. Capitol: VII Singele A3 Trombina:
a) [ ] este sintetizată în formă activă

b) [x] este sintetizată în formă de protrombină neactivă
c) [x] transformă fibrinogenul în fibrină
d) [ ] transformă fibrina-monomer în fibrină-polimer
e) [ ] stabilizează fibrina
777. Capitol: VII Singele A3 Fibrinogenul:
a) [x] fibrinogenul este sintetizat în ficat
b) [ ] constă din 6 lanţuri polipeptidice identice
c) [ ] se activează în ficat
d) [x] este transformat în fibrină de către trombină
e) [ ] necesită vitamina K pentru sinteza sa

778. Capitol: VII Singele A3 Transformarea fibrinogenului în fibrină:
a) [x] are loc în sânge
b) [ ] are loc sub acţiunea protrombinei

c) [ ] constă în carboxilarea resturilor de acid glutamic
d) [x] constă în detaşarea a 2 fibrinopeptide A şi 2 fibrinopeptide B
e) [ ] este un proces reversibil

779. Capitol: VII Singele A3 Polimerizarea şi stabilizarea fibrinei (formarea trombului):
a) [ ] are loc sub acţiunea trombinei
b) [x] necesită prezenţa factorului XIII
c) [ ] are loc sub acţiunea heparinei

d) [x] necesită prezenţa ATP-lui
e) [ ] necesită prezenţa vitaminei K

780. Capitol: VII Singele A3 La coagularea sângelui participă (suplimentar factorilor plasmatici):
a) [ ] haptoglobinele
b) [x] serotonina
c) [x] catecolaminele
d) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
e) [x] fosfolipidele plachetare

781. Capitol: VII Singele A3 La coagularea sângelui participă (suplimentar factorilor plasmatici):
a) [ ] albuminele plasmatice
b) [x] ATP-ul
c) [ ] imunoglobulinele
d) [x] calicreinele
e) [ ] lipoproteinele plasmatice
782. Capitol: VII Singele A3 La coagularea sângelui participă:
a) [ ] factori eritrocitari
b) [x] factori plachetari

c) [ ] factori leucocitari
d) [x] factori plasmatici
e) [x] factori tisulari

783. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi factorii trombocitari ai coagulării:
a) [ ] globulina antihemofilică A
b) [x] trombostenina
c) [x] fosfolipidele plachetare
d) [ ] globulina antihemofilică B
e) [ ] heparina
784. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi substanţele anticoagulante:
a) [x] antitrombinele (I, II, III, IV, V, VI)
b) [ ] acidul N-acetilneuraminic
c) [x] heparina
d) [ ] vitamina K
e) [ ] proteina C reactivă
a) [x] derivaţii cumarinei
b) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
c) [ ] malatul
d) [x] citratul
e) [ ] protrombina
786. Capitol: VII Singele A3 Heparina:
a) [x] este glicozaminoglican
b) [ ] este proteină
c) [x] este anticoagulant direct

d) [ ] este anticoagulant indirect
e) [ ] este factor fibrinolitic

787. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi factorii sistemului fibrinolitic:
a) [ ] heparina
b) [x] plasminogenul
c) [ ] transferina
d) [ ] ceruloplasmina
e) [x] streptokinaza
a) [ ] accelerina
c) [x] urokinaza
d) [ ] antiplasmina
e) [x] activatorul tisular al plasminogenului

789. Capitol: VII Singele A3 Transformarea plasminogenului în plasmină are loc sub acţiunea:
a) [ ] trombinei
b) [x] urokinazei
c) [x] streptokinazei
d) [ ] heparinei
e) [ ] accelerinei
790. Capitol: VII Singele A3 Fibrinolizina:
a) [ ] împiedică formarea trombilor

b) [x] dizolvă trombii deja formaţi
c) [x] hidrolizează moleculele de fibrină din componenţa trombilor
d) [ ] inactivează trombina
e) [ ] inhibă sinteza fibrinogenului
791. Capitol: VII Singele A3 Clasificarea funcţională a enzimelor plasmatice:
a) [x] secretorii
b) [x] excreto-secretorii
c) [ ] anabolice
d) [x] indicatorii (celulare)
e) [ ] catabolice
792. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi enzimele secretorii ale ficatului:
a) [ ] creatinfosfokinaza
b) [ ] glicinamidinotransferaza
c) [x] factorii coagulării sângelui
d) [x] lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)
e) [x] ceruloplasmina
793. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi enzimele indicatorii hepatospecifice:
a) [ ] amilaza
b) [x] histidaza
c) [x] alaninaminotransferaza (ALAT)
d) [ ] lactat dehidrogenaza 1(LDH1)

e) [ ] creatinfosfokinaza (CPK)
a) [ ] lipaza
b) [x] aldolaza B (fructozo--fosfat aldolaza)

c) [ ] tripsina
d) [ ] renina
e) [x] lactat dehidrogenaza (izoformle LDH4, LDH5).
795. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi enzimele indicatorii cardiospecifice:
a) [x] aspartataminotransferaza (ASAT)
b) [ ] glicinamidino transferaza
c) [ ] aldolaza B
d) [x] LDH1, LDH2
e) [ ] LDH5, LDH4
796. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi enzimele organospecifice ale muşchilor scheletici:
a) [ ] malat dehidrogenaza
b) [ ] leucinaminopeptidaza
c) [x] creatinfosfokinaza MM
d) [ ] izocitratdehidrogenaza
e) [ ] arginaza
797. Capitol: VII Singele A3 Funcţiile ficatului sunt:
a) [x] de depozitare a excesului glucidic
b) [ ] de depozitare a excesului lipidic
c) [ ] de depozitare a proteinelor
d) [x] de dezintoxicare
e) [ ] de transport
798. Capitol: VII Singele A3 Ficatul şi metabolismul glucidelor:
a) [x] ficatul asigură nivelul constant al glucozei în sânge
b) [ ] glicogenoliza hepatică se intensifică în perioadele postprandiale

c) [x] glicogenoliza hepatică se intensifică în inaniţie
d) [ ] glicogenogeneza se intensifică în inaniţie

e) [ ] gluconeogeneza se activează în perioadele postprandiale
a) [x] în ficat excesul de glucide este transformat în lipide
b) [ ] în ficat excesul de acizi graşi este transformat în glucide
c) [ ] în ficat glucoza se obţine doar în rezultatul glicogenolizei
d) [x] în ficat glucoza se obţine în rezultatul glicogenolizei şi gluconeogenezei
e) [ ] în ficat glucoza se obţine doar în rezultatul gluconeogenezei

800. Capitol: VII Singele A3 Rolul ficatului în metabolismul lipidic (selectaţi procesele care au loc
în ficat):
a) [x] sinteza VLDL (pre-lipoproteinelor)
b) [ ] formarea chilomicronilor
c) [x] sinteza corpilor cetonici
d) [ ] utilizarea corpilor cetonici
e) [x] sinteza glicerofosfolipidelor

801. Capitol: VII Singele A3 Ficatul şi metabolismul proteinelor:
a) [x] ficatul reprezintă sediul de sinteză a ureei
b) [ ] sinteza proteinelor în ficat este redusă
c) [x] ficatul este sediul de sinteză a fibrinogenului, protrombinei
d) [ ] ficatul nu este sursă de enzime plasmatice
e) [ ] în ficat are loc transformarea excesului de acizi graşi în proteine

1.Albuminele:
a) [x] transportă acizi graşi
c) [x] transportă bilirubina
e) [x] se sintetizează în ficat (circa 20 g/zi)
e) [x] participă la menţinerea presiunii coloid-osmotice a sângelui
b) [x] sunt proteine ale plasmei sangvine
e) [x] asigură transportul diferitor compuşi
2.Care compusi contin azot?

a) [x] proteinele simple;
d) [x] ADN-ul;
e) [x] mARN-ul.
3.Ce grupe de aa sunt prezente in proteine?

a) [x] hidroxiaminoacizii ;
b) [x] aminoacizii homociclici;
4.Clasificarea proteinelor – afirmatii corecte:
5.Globulinele plasmei sangvine – afirmatii corecte:
6.Gruparile libere NH2 (amino) sunt prezente in:

a) [x] proteine simple;
d) [x] aminoacizi;
7.Gruparile libere COOH (hidroxi) sunt prezente in:

a) [x] proteine conjugate
d) [x] aminoacizi;
8.In componenta caror compusi este prezenta gruparea hidroxil – OH?
9.In component caror compusi este prezenta gruparea tio – SH?
12.Selectati aa acizi:
c) [X] Asp;
a)[x] Glu;
13.Selectati aa bazici:
e) [X]Lys.
d)[x] Arg;
b)[x] His;
14.Selectati aa hidrofili:
a) [X ] Ser;
b)[x] Tre; Thr
c)[x] Asn;
d)[x] Gln;
e)[x] Tyr;
15.Selectati aa Hidrofobi:
a)[x] Gly:
b) [x] Val;
c) [x] Ile;
d) [x] Trp;
e)[x] Leu’;
f)[x] Phe;
g)[x]Ala;
h)[x]Cys;
i)[x] Met;
j)[x]Pro.
16.Selectati functiile proteinelor:

c) [ x] sunt biocatalizatori;
d) [x ] determină presiunea oncotică a plasmei sanguine;
c) [x] catalitică
d) [x] structurală
17.Structura primara a proteinelor:

a) [x] prezintă succesiunea aminoacizilor uniţi prin legături peptidice
b) [x] este determinată genetic
18.Structura secundara (beta-structura) – afirmatiile corecte:

a) [x] lanţurile polipeptidice (LP) sunt legate prin leg. de hidrogen interlanţ;
c) [x ] posedă formă pliată
e) [x] lanţurile polipeptidice adiacente pot fi paralele şi antiparalele.
a) [x] legăturile de hidrogen se formează între grupările - CO şi - NH - de pe catene polipeptidice diferite
e) [x] poate fi paralelă şi antiparalelă
19.Selectati polimeri biologicii:

c) [X] glicogen;
d) [X] ADN;
e) [X] colagenul.
20.21.Afirmatii corecte in legatura cu structura primara a proteinelor:

a) [x] prezintă o secvenţă de aminoacizi uniţi prin legături peptidice;
b) [x] este determinată genetic;
c) [x] este o insusire structurală a tuturor proteinelor;
d) [x] se distruge prin hidroliza acidă sau enzimatică;
c) [x] este caracteristică tuturor proteinelor
d) [x] se distruge prin hidroliză
22.Unitatea structurala a proteinelor simple:

c) [x] aminoacizii
23.Hemoglobina – selectati afirmatiile corecte:

b) [x] hemul este format din protoporfirina IX şi Fe2+
e) [x] hemul se leagă prin intermediul Fe2+ la resturile de histidină din componenţa lanţurilor alfa şi beta
24.Histonele:
b) [x] se disting histonele H1, H2a, H2b, H3 şi H4
e) [x] intră în componenta nucleozomilor
25.Proteinele fixatoate de calciu sant:

b) [x] calmodulina
c) [x] colagenul
e) [x] Ca-ATP-aza
26.Referitor la alfa-elice sant corecte afirmatiile:

d) [x] legăturile de hidrogen se formează între grupările - CO şi - NH - de pe aceeaşi catenă polipeptidică
27.Referitor la legatura peptidica sant corecte afirmatiile:

b) [x] legatura peptidică există sub 2 forme de rezonanţă - ceto si enol
e) [x] atomii grupei peptidice se află în acelaşi plan
a) [x] fiecare grupare peptidică poate forma 2 legături de hidrogen;
c) [x] faţă de legatura C-N atomii de oxigen si hidrogen se află in poziţia trans;
28.Selectati proteinele oligomere:

a) [x] hemoglobina
c) [x] LDH (lactatdehidrogenaza)
e) [x] creatinkinaza
29.Structura cuaternara a proteinelor – selectati afirmatiile corecte:

a) [x] este organizarea subunităţilor într-o moleculă proteică unică funcţională
c) [x] se formează prin legături necovalente dintre suprafetele de contact ale protomerilor/domeniilor
a) [x ] asamblarea moleculei finale decurge prin faza de formare a intermediarilor;
b) [ x] e favorizată de interacţiuni hidrofobe dintre radicalii AA;
c) [ x] funcţionarea proteinelor e corelată cu deplasarea domeniior;
d) [x ] e o însuşire structurală a hemoglobinei;
30.Structura secundara a proteinelor:

a) [x] arangamentul intr-o structură ordonată;
c) [x ]este alfa helixul şi beta structură;
d) [ x] apare graţiei formării legăturilor de hidrogen în limitele unui singur lanţ cît şi între lanţurile
adiacente;
31.Structura tertiata a proteinelor:

a) [x] este aranjarea spatială/tridimennsionala a lanţului polipeptidic
c) [x] este stabilizată de legăturile formate intre radicalii aminoacizilor amplasati liniar departe unul de
altul
c) [x] este determinată de secvenţa AA, forma şi polaritatea radicalilor;
a) [x] apare graţie interacţiunii. sterice a AA amplasati liniar departe unul de altul
b) [x] este stabilizată si de legături necovalente, slabe;
e) [x] se realizează şi prin legături hidrofobe.
b) [x] formarea ei posedă un grad înalt de cooperare;
c) [x] se caracterizează printr-un anumit grad de flexibilitate;
d) [x] include atît segmente alfa, cît şi beta
a) [x] la baza funcţiei stau modificările conformaţionale;
b) [x] domeniile se includ in structura respectivă;
c) [x] domeniile determină funcţii speciale în proteină;
d) [x] e posibilă interacţiunea între radicalii AA- Cys-Cys;
32.Afirmatii corecte referitor la molecula proteica denaturata sunt:

33.Ce grupari functionale confera proteinelor proprietati acide?

c) [x] carboxilică
34.Ce grupari functionale confera proteinelor proprietati bazice?

c) [x] amino
e) [x] guanidinică.
35.Conditiile de salifiere a proteinelor sunt:

36.Factorii ce stabilizeaza solutiile coloidale proteice sunt:

37.In caliatate de solutii coloidale, proteinele poseda:

b) [x] viscozitate mărită;
c) [x] difuzie redusă;
d) [x ] proprietăţi optice;
38.40.Punctul isoelectric (pI) al tripeptidei prezentate se afla in zona pH-ului:
39.Punctul isoelectric (pI) – selectati afirmatiile corecte:

a) [x] este valoarea pH-ului la care sarcina electrică sumară a proteinei este egală cu zero
41.Salifierea:
d) [x] consta in sedimentarea proteinelor cu sa rurile neuter
e) [x] permite separarea diferitor protein din amesttec in sare neactiva
42.Sarcina electrica/neta a proteinei depinde de:

43.Slectati afirmatiile corecte referitor la solubilitatea proteinelor:

44.Afirmatia corecta referitor la enzime:

a) [x] sunt catalizatori biologici;
d) [x] există si în formă neactivă în organism;
45.Afirmatii corecte referilor la centrul activ (CA) al enzimelor:

46.Afirmatii corectte referilor la clasificarea enzimelor:

a) [x] se clasifica în şase clase;
b) [x] clasa indică tipul de reacţie chimică;
47.Afirmatii corecte referitor la izomeraze:

48.Afirmatii corecte referitor la mecanismul de actiune al enzimelor:

d) [x] complexul ES e o structură instabilă;
b) [x] în complexul ES - substratul se deformează;
c) [x] în centrul activ al enzimi are loc cataliza covalentă;
d) [x] în centrul activ al enzimei are loc cataliza acido-bazică;
49.Afirmatiile corecte referitor la enzima care catalizeaza reactia chimica:

(nu este prezentata reactia)
50.Afirmatii corecte referitor la ligaze:

d) [x] piruvatcarboxilaza se refera la ligaze
51.Alegeti afirmatiile corecte referitor la natura chimica a enzimelor:

a) [x] constituenţii fundamentali sunt aminoacizii;
c) [x] în apă formează soluţii coloidale;
e) [x] prezintă substanţe termolabile.
52.Care enzima prezinta stereospecificitate?

a) [x] fumaraza
53.Centrul activ al enzimelor reprezinta:

c) [x] structurăcompusă unicală tridimensională
54.Centrul allosteric al enzimei:
a) [x] este separat spaţial de centrul activ;
55.Coenzima NAD+ - alegeti afirmatiile corecte:

c) [ x] legatura sa cu componenţii proteici este slabă, necovalentă;
56.Coenzima NADPH – alegeti afirmatiile corecte:

a) [x] participă în reacţii de oxidoreducere (NADP dependenta)
e) [x] componentul activ e amida acidului nicotinic.
57.Coenzimele vitaminei B2 (FMN si FAD):

a) [x] FAD este coenzima pentru dehidrogenarea acil-CoA;
58.Enzimele se deosebesc de catallizatorii anorganici prin faptul ca:

b) [x] posedă specificitate;
59.Functiile enzimelor in cadrul activitatii enzimatice sunt:
60.Indicati afirmatiile corecte referitoare la substrat:

61.La formarea centrului active al enzimelor participa grupele functionale (1) ale
radicalilor aminoacizilor (2):
a) [x] OH - Ser
b) [x] COOH - Glu
e) [x] NH2 – Lys.
62.Liazele:
63.Oxidoreductazele catalizeaza:
64.Proprietatile comune ale enzimelor si catalizatorilor anorganici sunt:

a) [x] nu modifică direcţia reacţiei;
65.Proprietatile generale ale enzimelor – alegeti afirmatiile corecte:

d) [x] posedă specificitate;
66.Referitor la coenzime este corecta afirmatia:
67.Referitor la enzimele alosterice sunt corecte afirmatiile:

68.Referitor la enzimele conjugate sunt corecte afirmatiile:

69.Referitor la FAD si FMN sunt corecte afirmatiile:

e) [x] FAD participă la dehidrogenarea succinatului
70.Referitor la hidrolaze sunt corecte afirmatiile:

d) [x] esterazele se refera la hihdrolaze
e) [x] nucleazele se refera la hidrolaze
71.Referitor la mecanismul de actiune al enzimelor este corecta afirmatia:

b) [x] în componenta complexului enzimă-substrat substratul se modifică/deformeaza
d) [ x] complexul ES e o structură instabilă;
72.Selectati afirmatiile corecte referitor la compusul chimic:

(nu este prezentat compusul)
76.Selectati enzimele ce se refera la hidrolaze:

a) [x] lipaza
b) [x] pepsin
c) [x] amilaza
c) [x] fosfatazele
d) [x] esterazele
e) [x] nucleazele
77.Selectati enzimele ce se refera la oxidoreductaze:

a) [x] glutamat dehidrogenaza
b) [x] FAD si FMN
c) [x] dehidrogenazele
d) [x] hidroxilazele
e) [x] reductazele
78.Selectati procesul chimic la care participa vitamina C:

79.Specificitatea enzimatica:
c) [x] poate fi absolută de substrat - catalizează transformarea unui singur substrat;
e) [x] poate fi stereochimică - catalizează transformările doar a unui stereoizomer al substratului
e) [x] poate fi stereochimică – catalizează transformările unui stereoizomer al substratului.
80.Transefazele catalizeaza:
81.Activitatea specifica este:

e) [x] cantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1µmol de substratîn 1 min la 250 C
raportată la 1mg proteină.
82.Alegeti afirmatiile corecte referitor la inhibitia competitiva:

a) [x] reprezintă o inhibiţie reversibilă;
c) [x] inhibitorul se aseamană dupa structură cu S;
c) [x] inhibiţia se inlatură prin exces de substrat;
83.Care afirmatie este corecta referitor la izoenzimele lactat dehidrogenazei (LDH):

84.Creatinfosfokinaza (CPK):
c) [x] este un dimer alcătuit din asocierea de lanţuri M si B;
d) [x] cresterea concentratiei serice MB confirmă infarctul miocardic;
85.Influenta pH-ului asupra activitatii enzimelor – alegeti afirmatia corecta:

a) [ x] fiecare enzimă are pH-ul său optim;
86.Inhibitia alosterica:
87.Inhibitia competitiva – alegeti afirmatia corecta:

c) [x ] inhibiţia se inlatură prin exces de substrat
88.Inhibitia enzimatica necompetitiva – alegeti afirmatia corecta:

d) [x] se formează un complex triplu: ESI;
e) [x] V max scade dar nu se modifică Km;
89.Izoenzimele:
e) [x] au rolul de reglatori în metabolism.
90.Katalul reprezinta:
c) [x]cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mol de S in 1 sec la 250 C;
91.Referitor la pepsina si activarea ei sunt corecte afirmatiile:
c) [x] apare la proteoliza limitată (PL) a pepsinogenului;
e) [x] în urma PL se formează centrul activ al enzimei.
92.Referitot la succinatdehidrogenaza (SDH) si reglarea activitatii ei sunt corecte

afirmatiile:
94.Selectati mecanismele de activare a enzimelor:

95.Termolabilitatea enzimatica – selectati afirmatiile corecte:

a) [x] T determină afinitatea E fata de S, de modulatori
99. NAD+ VitPP niacina, niacinamida

1. reactii de REDOX
2. dehidrogenarea substraturilor
3.Participa la procesele catabolice
4. componenta a coenzimelor complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza
5. Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs
6 reacţiile anaplerotice b) [x] glutamat + H2O + NAD+ ↔ alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3
7. . I Met gen si Glucide A3 NAD+:
8. Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente
[x] glutamat DH
[x] izocitrat DH
[x] alcool DH
a) [x] lactat DH
b) [x] malat-DH
Complexul I al lanţului respirator (NADH-CoQ reductaza):
c) [x] conţine FMN
286. I Met gen si Glucide A1 Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc
în citozol):
Deosebirile dintre oxidarea şi biosinteza acizilor graşi:
A3 Dezaminarea directa a aminoacizilor
e) [x] Glu + NAD+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 a - (enzima –
glutamatdehidrogenaza
Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:
A3 Transdezaminarea aspartatului:
A3 Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectaţi reacţiile):
100. Procesele la care participa vit C (acid ascorbic)
1.reactiile de hidroxilare cu implicarea O2
2.reactii REDOX cuplat cu glutationul sau CoE NAD+ si FAD-dep
3.cofactor activator al anumitor enzime(degr oxidativa a Tyr, formarea adrenaline)
101. Afirmaţii corecte referitoare la DNA (legile complementarităţii):
) [x] componenţa nucleotidică a DNA la specii distincte este diferită
[x] în toate tipurile de ADN, A=T şi G=C
102.afirmatii corecte referitoare la nucleozomi
[x] reprezintă unitatea structurală a cromatinei
[x] reprezintă octamere histonice înfăşurate cu DNA
103. Bazele azotate majore în componenţa DNA sunt
[x] citozina
[x] guanina
[x] timina
[x] Adenina
104.Biosinteza DNA necesită:
[x] participarea complexului de enzime - DNA-replicaza
[x] prezenţa dezoxibonucleozid-trifosfaţilor
105. Componentele structurale ale DNA-ului sunt:
[x] acidul fosforic
[x] adenina
[x] citozina
[x] guanina
106. DNA-polimerazele I
x] participă la repararea DNA
[x] îndepărtează primerii prin activitatea sa 5'→3'-exonucleazică
[x] adaugă dezoxiribonucleotide prin activitatea sa 5'→3'-polimerazică
107. DNA-polimeraza III
[x] posedă activitate 3'  5'-exonucleazică
[x] are activitate 5'  3'-polimerazică
108.Fragmentele Okazaki
[x] sunt unite de DNA-ligaze
109. În acizii nucleici nu există următoarele tipuri de legături chimice
x] peptidică
110. Pentru DNA sunt corecte afirmaţiile
[x] la capatul 5' se află 3 resturi de fosfat
[x] mononucleotidele sunt legate prin legături 3',5'-fosfodiesterice
111.Referitor la DNA sunt corecte afirmaţiile:
[x] forma clasică B conţine 10 perechi de nucleotide la o spiră
112.Referitor la replicare sunt corecte afirmaţiile
[x] sediul replicării este nucleul
[x] forţa motrice a procesului este hidroliza pirofosfatului
) [x] angajează simultan întregul cromozom
113. Referitor la structura dublului helix a DNA sunt corecte afirmaţiile:
[x] este bicatenară
[x] bazele azotate ocupă interiorul dublului helix
[x] bazele azotate complementare se leagă între ele prin legături de hidrogen
[x] planurile bazelor azotate sunt orientate perpendicular pe axul helixului
115. Repararea DNA necesită următoarele enzime
[x] DNA-polimeraza I
[x] endonucleaze specifice
[x] DNA-ligaza
116.Replicarea DNA
[x] este bazată pe principiul complementarităţii
[x] reprezintă sinteza DNA pe matriţa de DNA
117. Selectaţi enzimele complexului DNA-replicaza:
[x] DNA-polimerazele I, II, III
[x] helicaza
[x] topoizomerazele
[x] RNA-polimeraza DNA-dependentă
[x] DNA-ligaza
118. Telomeraza prezintă:
) [x] o ribonucleoproteină
) [x] enzima ce alungeşte capetele cromozomilor
x] o transcriptază ce foloseşte ca matriţă RNA
119. Componentele structurale ale RNA-ului sunt:
b) [x] citozina
[x] adenina
[x] guanina
120. DNA-polimeraza-RNA-dependentă:
[x] este numită şi reverstranscriptază
[x] se utilizează în ingineria genetică pentru sinteza unor gene
[x] permite includerea informaţiei virale în genomul uman
121. Histonele
[x] se disting histonele H1, H2a, H2b, H3 şi H4
) [x] intră în componenta nucleozomilor
[x] formele fosforilate favorizează transcripţia
[x] sunt proteine bazice
122.Inducţia enzimatică (reglarea lac-operonului):
x] necesită prezenţa represorului
[x] e caracteristică pentru căile catabolice
123.La reglarea expresiei genelor la om participă:
c) [x] cortizolul
d) [x] calcitriolule)
[x] retinolul
124. Modificările posttranscripţionale ale RNAm (processing-ul RNAm) includ:
[x] adăugarea la capătul 5' al RNAm a 7-metil-guanozinei
) [x] poliadenilarea capătului 3' al RNAm
) [x] excizia intronilor şi legarea capetelor intronilor (splising-ul)
125. Modificările posttranscripţionale ale RNAt (processing-ul RNAt) includ:
[x] adăugarea la capătul 3' al RNAt a secvenţei nucleotidice CCA
[x] modificări covalente ale bazelor azotate (formarea bazelor azotate minore)
126. Mutaţiile moleculare pot avea loc prin:
[x] modificarea chimică a unor baze azotate din DNA
[x] tranziţie şi transversie
[x] deleţie de nucleotide
[x] inserţie de nucleotide
127. Mutaţiile prin deleţie:
[x] conduc la schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaţia
) [x] pot conduce la formarea codonilor-stop
[x] pot cauza maladii ereditare
128. Mutaţiile prin transversie:
) [x] pot conduce la modificări ale structiurii şi funcţiei proteinei codificate
[x] pot determina formarea unui codon-stop
[x] pot conduce la formarea codonilor sinonimi
129. Referitor la biosinteza RNA-ului sunt corecte afirmațiile:
[x] are loc sub acţiunea enzimei RNA-polimeraza RNA-dependentă
[x] este un proces procesiv
[x] forţa motrice a transcrierii e hidroliza pirofosfatului
130. Referitor la RNAm sunt corecte afirmaţiile
[x] serveşte matriţă pentru sinteza proteinelor
131.Referitor la transcrierea DNA sunt corecte afirmaţiile:
[x] este un proces asimetric
[x] în calitate de matriţă serveşte catena anticodogenă
132. Represia enzimatică:
) [x] necesită prezenţa represorului
133. Afirmaţii corecte referitoare la RNA:
[x] conţine uracil, citozină, adenină şi guanină
134. RNA polimerazele:
[x] au activitate 5'  3'-polimerazică
135. Afirmaţiile corecte referitoare la RNAr:
[x] sunt componente structurale ale ribozomilor
136. Selectaţi afirmaţiile corecte referitoare la RNAt:
[x] transportă aminoacizii la sediul sintezei proteinelor
[x] aminoacidul se leagă la capătul 3'-OH al RNAt
137. Selectați bazele azotate majore din componența ARN sunti:
b) [x] adenina
d) [x] guanina
e) [x] uracilul
138. Trăsăturile comune ale biosintezei DNA și RNA:
139. Activarea aminoacizilor:
[x] are loc în citoplasmă
[x] necesită energia a 2 legături macroergice
140. Aminoacil-RNAt-sintetazele:
[x] catalizează reacţia de activare a aminoacizilor
141. Complexul de iniţiere a sintezei proteinelor constă din
[x] ribozomul integral
[x] RNAm cu codonul AUG plasat în situsul P
) [x] N-formilmetionil-tRNAfmet în situsul P
142. Elongarea în biosinteza proteinelor necesită:
[x] complexul de initiere
[x] peptidiltransferaza
143. Etapa de elongare în biosinteza proteinelor se caracterizează prin:
[x] adaptarea aminoacil-ARNt în locusul A
144/149 În legatură cu codul genetic sunt corecte afirmațiile:
) [x] codul este degenerat
[x] unii aminoacizi sunt specificați de mai mulți codoni
[x] codul este colinear
145. În procesul terminării sintezei proteinelor are loc:
[x] înlăturarea RNAt din locusul P
[x] hidroliza polipeptidei sintetizate de la RNAt
[x] disocierea ribozomului în subunităţi
146. Iniţierea sintezei proteinelor necesită:
) [x] subunitatea mică şi mare a ribozomului
[x] RNAm
147/148 Modificările posttranslaţionale includ:
[x] fosforilarea unor proteine
[x] metilarea lizinei, argininei
[x] formarea punţilor disulfidice
[x] carboxilarea glutamatului
150. Structura şi funcţile ribozomilor:
[x] ribozomii pot disocia reversibil în subunităţi
[x] conţin RNAm
) [x] pot conţine atât reacţii reversibile, cât şi reacţii ireversibile
[x] fiecare reacţie a unei căi metabolice este catalizată de o enzimă distinctă
152. anabolism
) [x] reprezintă sinteza substanţelor compuse din cele simple
153. Bioenergetica:
[x] ∆E = ∆G + T∆S
) [x] posedă reacţii şi enzime comune
) [x] ca regulă, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori ai proceselor anabolice
[x] glicerol-3-fosfat
b) [x] pirofosfat
d) [x] acetil-CoA
157. Catabolismul:
158/159. Ciclul Krebs
[x]prima reactie a ciclului krebs Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O → citrat + HSCoA
160. Citrat sintaza
[x] enzima reglatoare a ciclului Krebs
161. complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
[x] este activat de Ca2+
[x] este inhibat de NADH, succinil-CoA
[x] în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA, acidul lipoic
[x] enzima reglatoare a ciclului Krebs
162.Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH
[x] include enzimele: E1 - piruvat dehidrogenaza, E2 - dihidrolipoil acetiltransferaza, E3
- dihidrolipoil dehidrogenaza c)
[x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD, NAD+, HS-CoA
163.Funcţiile metabolismului constau în:
b) [x] asamblarea biopolimerilor (proteinelor, polizaharidelor, lipidelor, acizilor nucleici)
[x] anabolismul reprezintă sinteza substanţelor compuse din cele simple
[x] catabolismul constituie faza degradării substanţelor compuse în simple
) [x] 1,3-difosfoglicerat
165. Metabolismul
) [x] este un sistem coordonat de transformări enzimatice ale substanţelor şi energiei
166. Oxidarea biologică
[x] reprezintă totalitatea proceselor de oxido-reducere ce decurg în organismele vii
[x] începe prin dehidrogenarea substraturilor bogate în energie c
167/182. Reacţiile anaplerotice:
173. Reglarea ciclului Krebs:
[x] complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza este inhibat de succinil-CoA
[x] NADH inhibă izocitrat dehidrogenaza şi complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
174. Reglarea metabolismului
) [x] căile catabolice şi anabolice au reacţii comune
[x] ca regulă, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori ai proceselor anabolice
175. Rolul complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza
) [x] formarea NADH pentru lanţul respirator
176.Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
[x] tiamin pirofosfat c) [x] acidul lipoic d e) [x] NAD+
[x] HS-CoA e) [x] FAD
[x] acidul pantotenic c) [x] acidul lipoic [x] riboflavina
[x] tiamina [x] vitamina PP
177. Selectaţi dehidrogenazele (DH) FAD-dependente
[x] succinat DH
[x] glicerol-3-fosfat DH
b) [x] glutamat DH
[x] izocitrat DH d) [x] alcool DH
) [x] lactat DH b) [x] malat-DH
[x] citrat sintaza [x] izocitrat dehidrogenaza
181.Reacţia sumară a decarboxilării oxidative a piruvatului:
[x] H4P2O7 + H2O → 2 H3PO4; -7,3 kcal/mol
[x] tiamina
[x] vitamina PP
[x] acidul pantotenic [x] acidul lipoic [x] riboflavina
187. Starea energetică a celulei
[x] se caracterizează prin sarcina energetică: ([ATP] +1/2 [ADP]) : ([ATP] +[ADP] + [AMP])
[x] se caracterizează prin potenţialul de fosfolirare [ATP] : ([ADP] x [P])
188. succinat dehidrogenaza
Catalizeaza reactia Succinat + FAD ↔ fumarat + FADH2:
189. Viteza proceselor metabolice
) [x] este dependentă de raportul NADH/NAD+
190. Agenţii decuplanţi
[x] 2,4-dinitrofenolul
[x] acizii graşi
191. ATP-sintaza:
[x] este localizată în membrana internă mitocondrială
d) [x] inhibarea ATP-sintazei micşorează atât sinteza ATP-lui, cât şi transferul de electroni prin
lanţul respirator
193. citocromii
194. Citocromul P450
[x] poate reacţiona atât cu O2, cât şi cu CO b) [x] catalizează reacţii de hidroxilare a diferitor
substraturi
195. Complexul I al lanţului respirator (NADH-CoQ reductaza)
[x] îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele NAD+dependente
[x] conţine FMN
[x] conţine flavoproteine specializate pentru introducerea H+ şi ē în lanţul respirator şi de pe
alte substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)
197. Complexul III al lanţului respirator (CoQH2-citocrom c reductaza)

b) [x] O2- interacţionează cu protonii, formând apa c


200 Fosforilarea oxidativă:

b) [ ] reprezintă sinteza ATP-lui din AMP şi H4P2 O7 cuplată la LR
d) [x] pentru sinteza unei molecule de ATP diferenţa de potenţial trebuie să fie ≥ 0,224V e) [ ]
toată energia eliberată la transferul electronilor în LR este utilizată pentru sinteza ATP-lui
201 Inhibiţia lanţului respirator (LR):

202 Lanţul respirator (LR):

203 Mecanismul fosforilării oxidative:

macroergic
mitocondriale
d) [x] suprafaţa internă a membranei interne mitocondriale se încarcă negativ, iar suprafaţa
externă - pozitiv
Mecanismul fosforilării oxidative:

intermembranar
b) [x] H+ revin în mitocondrii prin factorul F 0 al ATP-sintazei
204 Oxidarea microzomială:

Oxidarea microzomială:
205 Potenţialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox din lanţul respirator:

b) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electronegativă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului-
redox de a adiţiona ē
c) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului-
redox de a ceda ē
206 Produsele finale ale lanţului respirator:

a) [ ] H2O2
b) [x] H2O
c) [x] 2 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului succinat-
CoQ reductaza)
d) [x] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului NADH-CoQ
reductaza)
e) [ ] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului CoQH2-
citocrom c reductaza)
207 Agenţii decuplanţi:

Selectaţi agenţii decuplanţi:
a) [ ] rotenona
b) [ ] oligomicina
208 Selectaţi inhibitorii ATP-sintazei:

b) [x] oligomicina
c) [ ] tiroxina
d) [ ] cianurile
209 Selectaţi procesele ce au loc în matricea mitocondrială:

210 Selectaţi procesele ce au loc în membrana internă mitocondrială:

211 Sistema-navetă glicerol-fosfat:
b) [x] în citozol are loc reacţia: dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+ ↔ glicerol-3-
fosfat
+ NAD+
d) [ ] în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + NAD+ ↔
dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+
e) [x] în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + FAD ↔
dihidroxiaceton-fosfat + FADH2
212 Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în citozol):
213 Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în matricea mitocondrială):

e) [ ] malat + NADP+ ↔ oxaloacetat + NADPH+H+
214 Sistemele de oxido-reducere ale lanţului respirator:

215 Ţesutul adipos brun:

216 Transferul echivalenţilor reducători în lanţul respirator (LR):

d) [x] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele doar ē
e) [ ] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele doar H+
217 Transportul echivalenţilor reducători prin membrana internă mitocondrială:

a) [ ] membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru NAD + şi NADH
b) [x] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de sistema-
navetă glicerol-fosfat
c) [x] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de sistema-
navetă malat-aspartat
e) [ ] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de către
carnitină
218 Utilizarea energiei libere (∆G) din lanţul respirator:

219 Absorbţia glucozei:

220 Funcţiile glucidelor:

a) [x] energetică
e) [ ] de transport
Selectaţi glucidele ce sunt prezente în organismul uman:

a) [ ] amiloza
b) [x] glucoza
c) [x] glicogenul
e) [ ] amilopectina
Afirmaţii corecte referitor la glucide:
221 Glicogenoliza (reacţia catalizată de enzima glicogen fosforilaza):

222 Digestia glucidelor:

a) [x] amilaza salivară şi cea pancreatică scindează legăturile α-1,4-glicozidice din
polizaharide
223 Formarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen
(glicogenogeneza):
d) [x] enzima ce catalizează procesul are activitate amilo-1,4-1,6-
transglicozidazică
224 Glicogen fosforilaza:

d) [ ] scindează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-
glicozidice din glicogen
225 Glicogen sintaza:

d) [ ] formează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-
glicozidice din glicogen
e) [x] necesită prezenţa unui fragment mic de glicogen-primer pentru initierea
sintezei
226 Glicogenogeneza (selectaţi reacţiile procesului):

227 Glicogenogeneza:
228 Glicogenoliza:
Glicogenoliza (reacţia catalizată de enzima glicogen fosforilaza):

229 Glicogenozele:
a) [x] sunt determinate de deficienţe ereditare ale enzimelor implicate în
metabolismul glicogenului
230 Glicogenul:
d) [ ] muschii scheletici utilizează depozitele de glicogen pentru menţinerea
glicemiei
231 Glucozo-6-fosfataza:
e) [ ] este activată de insulin
232 Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în ficat:

c) [x] glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată
pentru menținerea
glicemiei
233 Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în muşchii scheletici:

b) [ ] G-6-P se supune în mușchi scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-
fosfatazei
c) [ ] glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată
pentru menținerea
glicemiei
234 Homoglicanii:
235 Intoleranţa la lactoză:

dobândită
Lactoza:
236 Maltoza:
237 Monozaharidele sunt:

b) [ ] polialcooli
e) [ ] aldehide
Referitor la monozaharide sunt corecte afirmaţiile:
238
239 Monozaharidele sunt:

b) [ ] polialcooli
e) [ ] aldehide
240 Reglarea hormonală a glicogenogenezei:

241 Reglarea hormonală a glicogenolizei:

e) [x] fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub acţiunea adrenalinei,
glucagonului
242 Scindarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):

d) [x] enzima ce catalizează procesul are activitate amilo-1,6-1,4-glican
transferazică
243 Selectaţi enzimele glicogenogenezei:

244 Selectaţi enzimele glicogenolizei:

d) [ ] glucokinaza
245 Funcţiile glucidelor:

a) [x] energetică
e) [ ] de transport
246 Selectaţi glucidele ce sunt prezente în organismul uman:

a) [ ] amiloza
b) [x] glucoza
c) [x] glicogenul
e) [ ] amilopectina
247 Zaharoza:
e) [x] este hidrolizată de zaharaza intestinală până la alfa-glucopiranoză şi beta-
fructofuranoză
248 Care enzimă nu participă la scindarea aerobă a glucozei?
249
250 Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei molecule

de piruvat:
a) [ ] 3
b) [ ] 2
c) [x] 15
d) [ ] 30
e) [ ] 6
251 Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei

molecule de lactat:
a) [ ] 6
b) [x] 18
c) [ ] 15
d) [ ] 36
e) [ ] 3
252 Glicoliza este activată de:

a) [ ] NADH
b) [ ] ATP
e) [x] AMP, ADP
253 Glicoliza este inhibată de:

a) [ ] NAD+
b) [x] citrat
d) [ ] glucoză
e) [ ] AMP
254 Glicoliza:
e) [ ] atât în condiţii aerobe, cât şi anaerobe produşii finali ai glicolizei sunt CO2 şi
H2O
255 Glicoliza:
256 Glucokinaza:
e) [x] este enzimă iductibilă, activată de insulin
257 Gluconeogeneza:
Gluconeogeneza:
a) [x] decurge în sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacţii ireversibile din
glicoliză
258 Gluconeogeneza din alanină necesită enzimele:
259 Gluconeogeneza din glicerol necesită enzimele:

260 Gluconeogeneza din lactat necesită prezenţa următoarelor enzime:
260 Gluconeogeneza:
Gluconeogeneza:
a) [x] decurge în sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacţii ireversibile din
glicoliză
Selectaţi compuşii ce servesc substrat pentru gluconeogeneză:

a) [ ] acetil CoA
d) [x] lactatul
Selectaţi compuşii ce servesc substrat pentru gluconeogeneză:

b) [x] piruvatul
d) [ ] colesterolul
261 Hexokinaza:
262 În glicoliză ATP-ul se formează în reacţiile catalizate de enzimele:
a) [ ] hexokinaza
d) [ ] glucokinaza
263 Căile de utilizare a piruvatului:

e) [ ] nu poate fi utilizat in gluconeogeneză
264 Pentru sinteza unei molecule de glucoză sunt necesare:

b) [x] 4 ATP
c) [x] 2 GTP
d) [ ] 6 H3PO4
e) [ ] 6 ADP
265 Piruvat carboxilaza:

266 Produsele finale ale glicolizei anaerobe:

b) [ ] glucoza
c) [ ] 4 ATP
d) [x] 2 H2O
267
268 Reglarea activităţii fosfofructokinazei:

269 Reglarea hormonală a glicolizei:

a) [x] glucagonul inhibă fosfofructokinaza prin micşorarea concentraţiei de
fructozo-2,6-difosfat
270 Reglarea hormonală a gluconeogenezei:

a) [x] glucagonul activează enzimele reglatoare ale gluconeogenezei prin
fosforilarea lor
d) [x] cortizolul stimulează gluconeogeneza prin aport crescut de aminoacizi din
muşchi şi glicerol
din ţesutul adipos
271 Selectaţi compuşii ce servesc substrat pentru gluconeogeneză:

a) [ ] acetil CoA
d) [x] lactatul
272 Enzime comune ale glicolizei şi ale gluconeogenezei:

a) [ ] hexokinaza
273 Selectaţi enzimele reglatoare ale glicolizei:

c) [x] hexokinaza
274 Reacţia sumară a glicolizei anaerobe:

275 Selectaţi reacţia de fosforilare la nivel de substrat din

ciclul Krebs:
276 Afecţiunile însoţite de hiperglicemie:

d) [ ] hipotiroidia
277 Calea pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei:

278 Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic în ficat:

279 Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:
280 Efectele insulinei:
280 Efectele insulinei asupra metabolismului proteic:

281 Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei în ficat:

a) [ ] hexokinaza
b) [x] fructokinaza
e) [x] triozokinaza
282 Enzimele necesare pentru metabolizarea galactozei:

b) [ ] hexokinaza
283 Fructozuria esenţială:

284 Funcţiile căii pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei:
285 Galactozemia:
cristalin
286 Hiperglicemia poate fi condiţionată de:

a) [x] stres
287 Hiperglicemia poate fi condiţionată de:

288 Hipoglicemia poate fi cauzată de:
289 Insulina stimulează:

290 Insulina provoacă:

291 Intoleranţa la fructoză:

292 Intoleranţa la galactoză:

b) [x] este cauzată de deficitul ereditar al UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat
uridiltransferazei
293 Intoleranţa la lactoză:

dobândită
294 Metabolismul fructozei în ficat (selectaţi reacţiile):

295 Metabolismul fructozei în muşchii scheletici (selectaţi reacţiile):

296 Metabolismul galactozei (selectaţi reacţiile):

297 Produsele finale ale etapei oxidative a şuntului pentozo-fosfat:

c) [ ] ATP
d) [ ] NADH
e) [x] 2 NADPH
297.Produsele finale ale etapei oxidative a şuntului pentozo-fosfat:
c) [ ] ATP
d) [ ] NADH
e) [x] 2 NADPH



301.Sinteza insulinei:

301.Sinteza insulinei:
a) [ ] În REP, preproinsulina (PPI) se transformă în proinsulina (PI), prin proteoliza unui
oligopeptid de la cap. C-terminal;
b) [x] PI activă este transferată în complexul Golgi, unde e împachetată în granule;
c) [x] Insulina şi C-peptida se găsesc în cantităţi echimolare;
d) [x] Expulzarea insulinei si a C-peptidei e dependenta de ionii de Ca2+;
e) [x] La reducerea punţilor disulfidice işi pierde activitatea biologică.
302. Substanţele iniţiale ale şuntului pentozo-fosfat:
a) [ ] FADH2
c) [x] 2 NADP+
d) [ ] ATP
303.Şuntul 2,3-difosfogliceratului (selectaţi reacţiile):

304.A doua reacţie a beta-oxidării acizilor graşi:
305.A treia reacţie a beta-oxidării acizilor graşi este:
306. Acizii biliari:

307. Acţiunea enzimelor lipolitice din tractul gastro-intestinal:

308.Activarea acizilor graşi (AG) (beta-oxidarea acizilor graşi):

309.Activarea acizilor graşi (AG) (beta-oxidarea acizilor graşi):

310.Activatorul (1) şi inhibitorul (2) acetil-CoA carboxilazei (enzima reglatoare a sintezei

acizilor graşi):
a) [ ] ATP ADP
b) [ ] AMP ATP
c) [ ] malonat AMP
311. Afirmaţii corecte referitor la corpii cetonici:

312. Ateroscleroza:

313.Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA poate fi utilizat pentru:

c) [ ] beta-oxidare
314.Beta-oxidarea acizilor graşi (AG):

315.Spirala Lynen (beta-oxidarea) implică desfasurarea unei succesiuni de 4 reacţii.

Ordinea lor corectă este:

316.Biosinteza acizilor graşi:

317.Biosinteza acizilor graşi:

318.Biosinteza colesterolului:

319.Biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor graşi):

320.Biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi:

321.Biosinteza triacilglicerolilor:

322.Calcitriolul:

323.Care din acizii graşi enumeraţi posedă cea mai mică temperatură de topire?
e) [ ] oleic (С18:1)
324.Care din acizii graşi enumeraţi posedă cea mai mică temperatură de topire?
c) [x] butiric (C4)
e) [ ] lauric (C12)
325.Care din compuşii de mai jos au caracter acid?

a) [ ] lecitinele
b) [ ] cefalinele
326.Catabolismul chilomicronilor:

327.Catabolismul VLDL:

328.Câte spire parcurge (1), câte molecule de acetil-CoA (2) şi câte molecule de ATP (3) se
formează la oxidarea completă a acidului palmitic (C16):
a) [ ] 6 8 131
b) [ ] 6 7 114
c) [x] 7 8 130
d) [ ] 5 6 121
e) [ ] 8 9 143
329.Cerebrozidele:

330.Cetonemia:

331.Chilomicronii:
332.Componentele lipidice ale membranelor celulare sunt:

333.Corpii cetonici sunt următorii compuşi:

334.Deosebirile dintre oxidarea şi biosinteza acizilor graşi:

335.Digestia lipidelor alimentare la adulţi:

336.Donator de echivalenţi reducători în sinteza acizilor graşi servește NADPH generat în:

b) [ ] glicoliză
337.Enzima (1) şi produşii transformării (2) enoil-ACP (biosinteza propriu-zisă a acizilor

graşi):

338.Transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza acizilor graşi):

339.Fosfatidilcolina şi fosfatidiletanolamina:

340.Fosfatidilinozitolii:

341.Funcţiile lipidelor:
a) [x] energetică
b) [x] izolatoare
c) [ ] catalitică
d) [x] structurală
e) [ ] contractilă
342.Gangliozidele:

343.Glicerofosfolipidele:

344.Glicerol-3-fosfatul se formează:

345.Glicolipidele:

346.Glucidele membranelor biologice sunt:

347.HDL:

348.În procesul de biosinteză a tracilglicerolilor acidul fosfatidic:

349.În celulele şi ţesuturile omului predomină următorii acizi graşi:
a) [ ] caprinic
b) [ ] caproic
c) [x] oleic
d) [x] palmitic
e) [x] stearic
350.În rezultatul unei spire de beta-oxidare, acizii graşi suferă urmatoarele modificări:
a) [x] se oxidează
b) [ ] se reduc
351Indicaţi compusul iniţial în sinteza acizilor graşi (1) şi forma sa de transport din
mitocondrie în citozol (2):
352.Intermediarul comun în sinteza trigliceridelor şi a fosfatidelor:
a) [ ] monoglicerid
353.La eicosanoizi se referă:
a) [x] tromboxanii
b) [ ] endotelinele
c) [ ] endorfinele
354.LDL :

355.Lecitinele şi cefalinele:

356.Lipidele sunt componente indispensabile ale raţiei alimentare, deoarece:

357.Lipidele sunt:

358.Mecanismele de absorbtie ale lipidelor în tractul gastro-intestinal:

359.Metabolismul vitaminei D:

360.Obezitatea:

361.Oxidarea acizilor graşi polinesaturaţi necesită:

362.Pentru organismul uman sunt esenţiali următorii acizi graşi:
a) [ ] lignoсeric
b) [ ] oleic
c) [ ] palmitoleic
d) [x] linolenic
e) [x] linoleic
363.Precursorul eicosanoizilor:
364.Prima spiră de sinteză a acizilor graşi saturaţi cu număr par de atomi de carbon:

365.Produşii dehidrogenării acil-CoA ( primei reactii a beta-oxidării acizilor graşi) sunt:
366.Produşii reacţiei a 3-a a beta-oxidării şi enzima ce catalizează această reacţie:

367.Produsul reacţiei a doua a beta-oxidării acizilor graşi:
e) [ ] cetoacil-CoA
368. Proprietătile principale ale membranei:
a) [ ] simetria
b) [x] fluiditatea
c) [x] asimetria
369.Proteinele membranelor biologice:

d) [x] îndeplinesc funcţiile de transport transmembranar, recepţie, comunicare intercelulară,
antigenică
370.Reacţia de reducere a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi):

371.Reacţia de sinteză a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi):

372.Reacţia reglatoare în sinteza colesterolului este:
373,374
Reglarea biosintezei colesterolului:

Ateroscleroza-b) [x] are loc acumulare de colesterol în macrofage
Colesterolul:
Miceliile lipidice-b) [x] conţin acizi graşi cu catenă lungă, monogliceride şi colesterol
Catabolismul VLDL d) [x] se transformă în plasmă în LDL prin acumulare de colesterol
HDL-b) [x] transportă colesterolul de la ţesuturi spre ficat
Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA poate fi utilizat pentru: d) [x] sinteza colesterolului
Biosinteza colesterolului:
Reacţia reglatoare în sinteza colesterolului este:
Reglarea biosintezei colesterolului:
Reacţia reglatoare în sinteza colesterolului este- e) [x] sinteza acidului mevalonic din HMG-
CoA
Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina): d) [x] activează transformarea colesterolului
în pregnenolonă
Substanţele organice neazotate ale sângelui:
a) [x] colesterolul
Selectaţi enzimele secretorii ale ficatului: c) [x] factorii coagulării sângelui
Acilglicerolii:

În procesul de biosinteză a tracilglicerolilor acidul fosfatidic:

Intermediarul comun în sinteza trigliceridelor şi a fosfatidelor:c) [x] acidul fosfatidic
Sinteza de novo a fosfogliceridelor:
Care din compuşii de mai jos au caracter acid?c) [x] fosfatidilserina
Sinteza fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamină (sinteza de novo a fosfogliceridelor):

Sinteza fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserină (sinteza de novo a fosfogliceridelor):
Fosfatidilcolina:
Fosfatidilcolina şi fosfatidiletanolamina:
Sinteza fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamină (sinteza de novo a fosfogliceridelor):
Sfingozina:b) [x] e component al sfingomielinei. c) [x] este constituent al glicolipidelor
Corpii cetonici sunt următorii compuşi: d) [x] acetona, acidul acetoacetic, acidul beta-
hidroxibutiric
375.Reglarea biosintezei colesterolului:

376.Reglarea biosintezei colesterolului:

377.Scindarea completă a triacilgliceridelor în tractul gastro-intestinal necesită:

378.Selectaţi a 4-a reacţie a beta-oxidării şi enzima ce catalizează această reacţie:

379.Sfingomielinele conţin:

380.Sintaza acizilor graşi:

381.Sinteza fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamină (sinteza de novo a fosfogliceridelor):

382.Sinteza fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserină (sinteza de novo a fosfogliceridelor):

383.Sinteza fosfogliceridelor:

384.Sinteza unei molecule de acid palmitic necesită:

e) [x] acetil-CoA + 14 NADPH + 14H+ + 7 malonil
385 .Soarta produselor digestiei lipidelor absorbite în intestin:

386.Sursa de grupare metil pentru sinteza de novo a fosfatidilcolinei:
a) [ ] serina
b) [ ] cisteina
387.Transformarea acil-CoA (prima reacţie a beta-oxidarii acizilor graşi):

388. Transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza acizilor graşi):

389.Transportul acizilor graşi (AG) din citoplasmă în mitocondrii în procesul beta-

oxidării:
390.Utilizarea acetil-CoA:

391.Utilizarea corpilor cetonici în ţesuturi

392.Vitamina A:

393.Vitamina D:

394.Vitamina E:

395.Vitamina K:

e) [x] este coenzimă a carboxilazei acidului glutamic din componenţa factorilor coagulării II,
VII, IX şi X
396.Vitaminele liposolubile:

397.VLDL:

396. Vitaminele liposolubile:

397.VLDL:
398. Selectati lipidele amfipatice: (conțin o parte hidrofilă și o parte hidrofobă)

Fosfolipidele …
399. Selectati lipidele cu rol structural:

 Fosfogliceride : lecitine(fosfatidilcolina) , cefaline(fosfatidiletanolamina),
fosfatidilserina, fosfatidilinozitol, plasmalogene;
 Glicolipidele (glicosfingolipide) :cerebrozide, sulfatide, gangliozide
 Sfingomielinele (derivati ai sfingozinei) :ceramida (sfingozina+AG) ,sfingomielina
(ceramida +rest de fosforilcolina)
 colesterol
400. Selectati lipidele de rezerva: Lipid nepolar

Trigliceride
401.Selectati lipidele hidrofobe:
402. Selectati lipidele nepolare:

 cerurile,
 trigliceridele,
 colesteridele; Lipid polar
403. Selectati lipidele polare:
 fosfolipidele,
 glicolipidele,
 sfingomielinele,
 colesterolul.
404. Oxidarea acizilor gra�i cu numar impar de atomi de carbon:

a)in ultimul ciclu de beta-oxidare se obtine o molecula de propionil-CoA si una de acetil-CoA
b) oxidarea completa a propionil-CoA necesita vit H si B12
d) oxidarea completa a propionil-CoA necesita CO2, ATP, Mg2+
e)propionil-CoA se include in ciclul Krebs in forma de succinil-CoA
405. Acidul folic:
406 Acidul tetrahidrofolic (THF) este donator �i acceptor de grupari:
b) [x] metil
d) [x] metilen
*metenil, Formil, oximetil, formimino
407 Acidul tetrahidrofolic (THF):


408 Alaninaminotransferaza (ALT):
409 Albinismul:
410 Alcaptonuria:
411 Amoniacul se obtine în urmatoarele procese:
a) [ ] ciclul Krebs
d) [ ] glicoliză
412 Aspartataminotransferaza (AST):
c) [x] activitatea serică a AST creşte semnificativ în formele grave ale afecţiunilor
hepatice
413 Bilirubina indirecta:
414 Bilirubina serica:
415 Biosinteza asparaginei (Asn):
416 Biosinteza dezoxiribonucleotidelor:
b) [ ] iniţial are loc formarea dezoxiribozei din riboză, care ulterior interacţionează cu
baza azotată corespunzătoare
417 Biosinteza glutaminei (Gln):
418 Biosinteza hemului (a doua reactie):
a) [ ] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic +ATP → porfobilinogen + ADP + H3PO4 +
H2O
419 Biosinteza hemului (prima reactie):
b) [ ] Gly + succinil-CoA + ATP → acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO2 + ADP +
H3PO4
420 Biosinteza hemului (selectati substantele necesare):
a) [ ] glutamina
b) [x] glicina
c) [x] succinil-CoA
d) [x] Fe2+
421 Biosinteza hemului (transformarea protoporfirinei IX în hem):
422 Biosinteza nucleotidelor citidilice:
423 Biosinteza nucleotidelor timidilice:
424 Bolile ereditare cauzate de defectele enzimelor implicate în
metabolismul fenilalaninei �i al tirozinei:
a) [x] alcaptonuria
d) [x] albinismul
425 Caile generale de degradare a aminoacizilor:

a) [x] dezaminarea
426 Carenta proteica:
427Catabolismul aminoacizilor:
a) [x] Arg, His, Pro se includ în ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat
b) [ ] Tyr şi Phe intră în ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat
c) [x] Thr, Ile, Met şi Val se includ în ciclul Krebs prin succinil-CoA
d) [ ] Glu şi Gln intră în ciclul Krebs prin oxalilacetat
e) [ ] Asp şi Asn intră în ciclul Krebs prin fumarat
428 Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea biliverdinei în bilirubina):

e) [x] biliverdină + NADPH+H+ → bilirubină + NADP+
d) [ ] reacţia este catalizată de biliverdin dehidrogenaza
429 Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea Hb în biliverdina):

b) [ ] ulterior are loc oxidarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu obţinerea
biliverdinei
c) [x] iniţial are loc oxidarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu obţinerea
verdoglobinei
e) [x] ulterior de la verdoglobină se detaşează globina şi Fe 3+ cu obţinerea biliverdinei
d) [ ] Hb se transformă direct în biliverdină
430 Catabolismul hemoglobinei (Hb):

a) [x] succesiunea corectă a transformărilor este: Hb → verdoglobină → biliverdină →

bilirubină
b) [ ] succesiunea corectă a transformărilor este: Hb → biliverdină → verdoglobină →
bilirubină
431 Câte legaturi macroergice sunt utilizate la sinteza a 200 molecule de uree?
a) [ ] 200
b) [ ] 400
c) [ ] 600
d) [x] 800
e) [ ] 1000
432 Câte molecule de ATP sunt necesare pentru sinteza unei molecule de uree?
a) [ ] 1
b) [ ] 2
c) [x] 3
d) [ ] 4
e) [ ] 5
433 Cauzele icterelor:

434 Ciclul gama-glutamilic:
435 Ciclul ureogenetic (prima reactie):
436 Compusul chimic prezentat participa la:

Aspartat
- Biosinteza oxalacetat
- sistema-navetă malat-aspartat
- sinteza nucleotidelor purinice
- sinteza glucozei
- acceptor de NH3 in transaminare
- sinteza ureei(ciclul ornitinic –
- dezaminare ->OA
- transdezaminare
Glutamat
- acceptor de NH3 in transaminare
- transdezaminare(directa si indirecta)
- transreaminarea
- α decarboxilare -> obtinem GABA
- carboxilare -> form acid gama-carboxiglutamic
- neutraizarea NH3 ( Glu+ATP+NH3->Gln+ADP
- sinteza ureei(ciclul ornitinic) – formarea
carbamoilfosfat
Glicina
- sinteza serinei
- sinteza nucleotidelor PURINICE
- sinteza creatinei
- sinteza hemului
- conjugarea acizilor biliari
- serveste ca sursa cu un atom de C pt THF
- sint glutation
- sint acidului hipuric
Histidina
-αdecarboxilare -> obtinem HISTAMINA
437 Conexiunea dintre ciclul ureogenetic �i ciclul Krebs:
438 Conexiunea metabolismului glucidic �i lipidic:
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei furnizează NADPH pentru sinteza
acizilor graşi
439 Conexiunea metabolismului proteic �i glucidic:
b) [ ] aminoacizii care se transformă în intermediari ai cuclului Krebs nu pot fi
transformaţi în glucoză
440 Conexiunea metabolismului proteic �i lipidic:
e) [x] aminoacizii ce se transformă în intermediari ai ciclului Krebs nu pot fi utilizaţi
pentru sinteza lipidelor
441 Conjugarea bilirubinei:
442 Decarboxilarea aminoacizilor:
c) [x] coenzima decarboxilazelor AA este piridoxalfosfatul (derivatul vitaminei B 6)
443 Dezaminarea aminoacizilor (DA):
444 Dezaminarea directa a aminoacizilor:
e) [x] Glu + NAD+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 a - (enzima -
glutamatdehidrogenaza)
445 Dezaminarea indirecta a aminoacizilor (transdezaminarea):
446 Dezaminarea oxidativa a aminoacizilor (AA):
447 Digestia nucleoproteinelor:
d) [x] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent hidrolitic sub acţiunea DNA-zelor
şi RNA-zelor pancreatice
448 Eliminarea renala a amoniacului:
e) [x] NH3 + H+ + Cl- → NH4Cl este reacţia de formare a sărurilor de amoniu
449 Enzimele ciclului ureogenetic:
a) [ ] glutaminaza
450 Enzimele ciclului ureogenetic:
a) [ ] asparaginaza
e) [x] arginaza
451 Etapele intestinale ale metabolismului bilirubinei:
a) [x] au loc în ileonul terminal şi în intestinul gros sub acţiunea enzimelor bacteriilor
intestinale
c) [ ] succesiunea transformărilor în intestinul gros este: bilirubină → stercobilinogen →
urobilinogen
e) [x] succesiunea transformărilor în intestinul gros este: bilirubină → mezobilirubină →
urobilinogen → stercobilinogen
452 Excretia renala a pigmentilor biliari:
453 Fenilalanina (Phe) �i tirozina (Tyr):
454 Fenilcetonuria:
d) [x] manifestările clinice sunt determinate de mărirea concentraţiei fenilpiruvatului,
fenillactatului, fenilacetatului
455 Glutamat dehidrogenaza:
456 Glutamatdehidrogenaza face parte din:
a) [ ] hidrolaze
b) [ ] ligaze
d) [ ] liaze
e) [ ] izomeraze
457 Guta:
d) [x] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza nucleotidelor
purinice
e) [ ] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în catabolismul
nucleotidelor purinice
458 Hemoglobina (Hb) participa la:
459 Hemoglobina (Hb):
b) [x] hemul este format din protoporfirina IX şi Fe 2+
c) [x] HbA (adultă majoră) este alcătuită din 2 lanţuri polipeptidice alfa, 2 lanţuri beta şi
din 4 hemuri
d) [ ] fierul din hem, în procesul activităţii normale a Hb, îşi schimbă valenţa: Fe2+ ↔
Fe3+
460 Hemoproteinele:
b) [ ] toate hemoproteinele conţin protoporfirina IX şi Fe 2+
461 Icterul hepatic microzomial(modificarile pigmentilor biliari):
462 Icterul hepatic microzomial este determinat de:
463 Icterul hepatic postmicrozomial:
e) [x] sindromul Dubin-Johnson este cauzat de deficienţa secreţiei bilirubinei conjugate
din hepatocite în capilarele biliare
464 Icterul hepatic premicrozomial:
) [x] este specific sindromului Gilbert şi sindromului Crigler-Najjar I şi II
b) [x] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de deficienţa UDP-glucuronil-transferazei
specifice pentru conjugarea bilirubinei
465 Icterul neonatal:
b) [x] este determinat de o „imaturitate" a ficatului de a prelua, conjuga şi excreta
bilirubina
d) [x] bilirubina neconjugată trece bariera hemato-encefalică şi provoacă encefalopatie
toxică
466 Icterul posthepatic (modificarile pigmentilor biliari):
467 Icterul posthepatic este cauzat de:
a) [ ] hemoliză
468 Icterul prehepatic (hemolitic):
469 Inozinmonofosfatul (IMP):

470 La catabolismul aminoacizilor participa enzimele:
471 La cromoproteine se refera:
472 Mecanismul reactiei de transaminare (TA) a aminoacizilor:
b) [ ] în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxalfosfatului (PALP) în
piridoxaminfosfat (PAMP)
c) [ ] în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxaminfosfatului în
piridoxalfosfat
473 Neutralizarea produselor de putrefactie a aminoacizilor:
d) [x] la conjugare participă enzimele hepatice UDP-glucuroniltransferaza şi
arilsulfotransferaza
474 NH3 este utilizat la sinteza:
a) [x] ureei
c) [ ] acetonei
475 NH3 este utilizat:
476 Porfiriile:
a) [ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în
catabolismul hemului
b) [x] porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în biosinteza
hemului
c) [ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în
catabolismul bazelor azotate purinice
477 Precursorul catecolaminelor:
a) [ ] glutamatul
b) [x] tirozina
c) [ ] triptofanul
d) [ ] histidina
e) [ ] glutamina
478 Precursorul histaminei:
a) [ ] triptofanul
b) [x] histidina
c) [ ] tirozina
d) [ ] fenilalanina
e) [ ] aspartatul
479 Produsele finale de dezintoxicare a NH3:
a) [ ] glutamina
b) [ ] asparagina
c) [x] ureea
e) [ ] acidul uric
480 Putrefactia aminoacizilor în intestin:
481 Reactia chimica





d) [x] inhibitorul decarboxilazei aminoacizilor aromatici (alfa-metildopa) contribuie la scăderea
tensiunii arteriale
?
482 Reactia chimica: R-CH2-NH2 + H2O + O2 -7 R-CHO + NH3 + H2O2
483 Reutilizarea bazelor purinice:
c) [x] PRPP + guanină → GMP + H4P2O7, enzima hipoxantin-guanin-fosforibozil-transferaza
(HGPRT)
484 Selectati compu�ii chimici care participa la sinteza inozin monofosfatului (sinteza
nucleotidelor purinice):
ribozo-5-fosfat
glutamina
acidul aspartic
glicina
derivaţii tetrahidrofolatului (THF)
CO2
485 Selectati compu�ii chimici care participa la sinteza nucleotidelor purinice:

b) [x] glutamina
d) [ ] asparagina
a) [x] glicina
b) [ ] alanina
d) [x] CO2
e) [ ] serina
486 Selectati manifestarile clinice ale gutei:

c) [x] tofi gutoşi
487 Selectati produ�ii catabolismului timinei:

a) [x] СО2
b) [x] NH3
c) [ ] alfa-alanina
e) [ ] beta-alanina
488 Selectati produ�ii catabolismului uracilului �i al citozinei:
a) [x] СО2
b) [x] NH3
c) [ ] alfa-alanina
e) [x] beta-alanina
489 Selectati reactiile ciclului ornitinic:
a) [ ] carbamoilfosfat + ornitină + 2ATP→ citrulină + 2ADP + 2H 3PO4
e) [x] citrulină + Asp + ATP → argininosuccinat + AMP + H 4P2O7

490 Serotonina se sintetizeaza din:
a) [ ] histidină
b) [ ] glutamat
c) [ ] tirozină
e) [x] triptofan
491 Sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):
492 Sinteza carbamoilfosfatului (prima reactie în sinteza ureei):

493 Sinteza fosforibozil-pirofosfatului (PRPP) - prima reactie în sinteza nucleotidelor purinice:
494 Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozil-pirofosfat (PRPP) - a doua reactie din
495 Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):
495. Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):

496. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoilfosfatului):


497. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectati reactiile):


b) [x] acid orotic + fosforibozil-pirofosfat (PRPP) → orotidinmonofosfat (OMP) + H 4P2O7
498. Sursele atomilor inelului pirimidinic:

a) [ ] glicina
d) [x] CO2
e) [ ] asparagina
499. Tipurile de dezaminare a aminoacizilor

a) [x] reductivă
c) [x] hidrolitică
d) [x] oxidativă
500. Transaminarea aminoacizilor (TA):

501. Transdezaminarea aspartatului. Selectati reactiile procesului (1) �i enzimele (2) ce

catalizeaza aceste reactii:

d) [ ] Glu + NADP + H2O → alfa-cetoglutarat + NADPH+H + NH3 glutamatdehidrogenaza
+ +
e) [x] Glu + NAD+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza
502. Transreaminarea aminoacizilor:

503. Ureogeneza:

504. Absorbtia aminoacizilor (AA):


505. Aminopeptidazele:
506. Bilantul azotat echilibrat
a) [ ] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mare decît a celui eliminat 
c) [ ] este caracteristic pentru copii, adolescenţi şi gravide 

507. Bilantul azotat negativ
508. Bilantul azotat pozitiv
509. Carboxipeptidazele

510. Chimotripsina:
a) [ ] este secretată de celulele principale ale mucoasei stomacale în formă de chimotripsinogen

inactiv
e) [x] activarea chimotripsinogenului are loc sub acţiunea tripsinei şi a chimotripsinei prin
proteoliza limitată
511. Functiile biologice ale proteinelor:

b) [x] catalitică
c) [x] plastică
d) [x] de transport
e) [x] imunologică
a) [x] antigenică
b) [ ] genetică
c) [x] contractilă
d) [x] energetică
e) [x] reglatoare
512. Pepsina:
513. Produsele finale ale scindarii proteinelor simple:

a) [x] CO2
b) [x] NH3
c) [ ] CO
d) [x] H2O
e) [ ] acidul uric
514. Proprietatile pepsinei:

a) [x] pepsina este secretată sub formă de pepsinogen de celulele principale ale mucoasei
stomacale
aminoacizi)
515. Rolul HCl în digestia proteinelor:


516. Selectati aminoacizii semidispensabili:

a) [ ] asparagina
b) [x] histidina
c) [ ] glicina
d) [x] arginina
e) [ ] fenilalanina
517. Tripsina:
518. Utilizarea aminoacizilor (AA) în tesuturi:

519. Valoarea biologica a proteinelor este determinata de aminoacizii indispensabili:

a) [ ] alanină
b) [x] triptofan
e) [ ] serină
a) [ ] alanină
b) [x] triptofan
e) [ ] serină
520. Selectati produsul final al catabolismului nucleotidelor purinice:

a) [ ] inozina
b) [ ] hipoxantina
c) [ ] xantina
d) [x] acidul uric
e) [ ] ureea
521. Activitate biologica poseda:

b) [ ] prohormonul
522. Adenilatciclaza:
523. Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina):

a) [x] stimulează secreţia gluco-, mineralocorticoizilor şi a hormonilor
androgeni
e) [ ] este un hormon de natură steroidică
524. Afirmatiile corecte referitor la hormonii adenohipofizari:

525. Alegeti hormonii adenohipofizari:

d) [x] tireotropina
526. Alegeti hormonii hipofizari glicoproteici:

a) [x] tireotropina
e) [ ] prolactina
527. Alejeti hormonii sexuali:

a) [ ] folitropina
d) [x] estradiolul
e) [x] progesterona
528. Angiotensina II:

529. Boala Addison - cauze și manifestari:

c) [x] scăderea conţinutului de Na , Cl şi creşterea K în sânge
+ - +
530. Calcitonina:
a) [x] este sintetizată de celulele C adiacente celulelor foliculare ale glandei
tiroide
531. Calmodulina:
e) [x] în complex cu Ca2+ este mesager secund pentru unii hormoni
532. Catecolaminele sunt:

533. Clasificarea structurala a hormonilor:

c) [x] steroizi

534. Cofeina inhiba:

c) [ ] proteina Gs
535. Complexul Ca++ -calmodulina regleaza:

a) [x] contracţiilemuşchilor netezi şi a microfilamentelor din celulelele nemusculare
d) [ ] sinteza DNA
536. Compusul chimic prezentat la nivelul rinichilor favorizeaza:
Aldosteron (mineralocorticoizi)

b) [ ] eliminarea de Na , Cl şi apă
+ -
+ + +
c) [x] eliminarea de K , H , NH4
537. Compusul chimic prezentat regleaza:

AMPc
Cortizolul
e) [ ] scad concentraţia acizilor graşi liberi în sânge
Aldosterone

e) [ ] glicemia
Testosterone
Estradiol

538. Corticosteroizii se utilizeaza:

539. Diabetul zaharat se caracterizeaza prin:

c) [ ] uremie
e) [ ] oligurie

541. Efectele insulinei asupra metabolismului proteic:

a) [ ] facilitează
transportul aminoacizilor în muşchi
542. Efectele metabolice ale T3 și T4:

543. Feocromocitomul:
e) [x] se manifestă clinic prin hipertensiune arterială
544. Fosfodiesteraza:
b) [ ] catalizează reacţia de formare a AMP c
545. Fosfolipaza „C" :

546. Fosfoprotein fosfatazele catalizeaza:

547. Glucagonul:

548. Hiperfunctia glandei tiroide se manifesta prin:

a) [ ] obezitate
e) [ ] bradicardie
549. Hiperparatiroidismul se manifesta prin:

e) [x] osteoporoză
550. Hipofunctia glandei tiroide la maturi (mixedemul) se manifesta prin:

a) [x] bradicardie
c) [ ] exoftalmie
d) [ ] staturăjoasă
551. Hipoparatiroidismul se caracterizeaza prin:

c) [x] depolarizarea membranelor şi hiperexcitabilitatea celulelor musculare şi
nervoase
e) [ ] osteoporoză
552. Homeostazia extracelulara a calciului este asigurata de:

b) [x] calcitonină
553. Hormonii hipotalamusului:

554. Hormonii sexuali:

555. Hormonii somatomamotropi sunt:

b) [ ] tireotropina
d) [x] prolactina
556. Hormonii sunt:

557. Hormonul - derivat al proopiomelanocortinei (POMC) este:

b) [ ] prolactina
d) [ ] tireotropina
558. Hormonul foliculostimulant (FSH):

b) [ ] se sintetizează în foliculii ovarieni
559. Hormonul luteinizant (LH):

560. Insulina stimuleaza:


561. Insulina:
d) [x] conţine 2 lanţuri polipeptidice: A - 21 resturi de aminoacizi şi B - 30 resturi de
aminoacizi
562. Insulina:
563. Iodtironinele:
564. Mecanismul citozolic-nuclear de actiune a hormonilor este caracteristic pentru:
a) [x] iodtironine
b) [ ] glucagon
c) [ ] adrenalină
d) [x] cortizol
e) [ ] calcitonină
a) [ ] insulină
d) [x] calcitriol
565. Mecanismul membrano-intracelular de actiune a hormonilor este caracteristic pentru:

a) [ ] calcitriol
b) [x] glucagon
c) [x] adrenalină
d) [ ] cortizol
e) [ ] aldosteron
566. Mecanismul membrano-intracelular de actiune a hormonilor mediat de AMPc:

c) [ ] este caracteristic pentru cortisol
567. Oxitocina:
c) [x] contribuie la contracţia celulelor mioepiteliale în glanda mamară şi la ejecţia
laptelui
e) [ ] se sintetizează în foliculii ovarieni
568. Parathormonul:
d) [ ] sesintetizează în formă activă
569. Parathormonul:
570. Prolactina:
571. Proteina Gs activa:

e) [ ] este inactivată de fosfodiesterază
572. Proteinele Gs:

573. Proteinkinaza A:
574. Receptorii hormonali sunt:

e) [ ] lipoproteine
575. Referitor la mecanismul citozolic-nuclear de actiune a hormonilor sunt corecte afirmatiile:

a) [x] iodtironine
b) [ ] glucagon
c) [ ] adrenalină
d) [x] cortizol
e) [ ] calcitonină
a) [ ] insulină
d) [x] calcitriol
576. Referitor la 1,25 dihidroxi-colecalciferol (calcitriol) sunt corecte afirmatiile:
577. Referitor la biosinteza catecolaminelor sunt corecte afirmatiile:

c) [ ] succesiunea reacţiilor este: tirozină → noradrenalină → dopamină →
adrenalină
d) [x] succesiunea reacţiilor este: tirozină → dopamină → noradrenalină →
adrenalină
e) [ ] succesiunea reacţiilor este: tirozină → adrenalină → noradrenalină →
dopamină
578. Referitor la biosinteza iodtironinelor sunt corecte afirmatiile:
579. Referitor la efectele gonadotropinelor sunt corecte afirmatiile:

580. Referitor la hormonii neurohipofizari sunt corecte afirmatiile:

581. Referitor la hormonii sexuali feminini sunt corecte afirmatiile:

e) [ ] în faza a doua a ciclului ovarian se sintetizează în special estrogenii
582. Referitor la mecanismul de actiune a glucocorticoizilor sunt corecte afirmatiile:

583. Referitor la mecanismul de actiune al insulinei sunt corecte afirmatiile:

b) [x] mecanismul de acţiune a insulinei este o formă particulară a celui membrano-
intracelular
584. Referitor la mecanismul membranaro-intracelular de actiune a hormonilor mediat de diacilglicerol

(DAG) �i inozitoltrifosfat (IP3) sunt corecte afirmatiile:
c) [x] DAG şi IP3 se formează sub acţiunea fosfolipazei C din fosfatidilinozitol-4,5-
difosfat
e) [ ] este caracteristic pentru hormonii liposolubili
585. Referitor la mecanismul membrano-intracelular sunt corecte afirmatiile:

586. Referitor la natura chimica a hormonilor sunt corecte afirmatiile:

c) [x] steroizi
587. Referitor la receptorii adrenergici sunt corecte afirmatiile:

a) [ ] receptorii β sunt cuplaţi cu proteina Gp şi determină formarea
diacilglicerolilor şi a inozitolfosfaţilor
b) [ ] toţi receptorii adrenergici sunt cuplaţi cu proteina Gs şi determină creşterea
concentraţiei AMPc
c) [ ] receptorii α1 şi α2 sunt cuplaţi cu adenilatciclaza prin intermediul proteinei
"Gs" şi determină creşterea de AMPc
e) [x] receptorii α1 determină creşterea concentraţiei citoplasmatice de Ca 2+
588. Referitor la reglarea sintezei �i secretiei aldosteronului sunt corecte afirmatiile:

589. Referitor la reglarea sintezei �i secretiei iodtironinelor sunt corecte afirmatiile:

d) [ ] în cazul unui conţinut scăzut de iod se sintetizează preponderent T 4
590. Referitor la sinteza hormonilor steroidici sunt corecte afirmatiile:

591. Referitor la vasopresina sunt corecte afirmatiile:
d) [x] ţesutul-ţintă pentru vasopresină este rinichiul - epiteliul tubilor contorţi distali
şi colectori
e) [ ] se sintetizează în suprarenale
592. Reglarea sintezei �i secretiei glucocorticoizilor (cortizolului):

e) [ ] secreţia de cortizol este dependentă de concentraţia natriului şi a potasiului
593. Secretia de glucagon este:

594. Secretia de insulina este activata de:

a) [x] glucoză
d) [ ] serotonină
e) [ ] adrenalină
594. Secretia de insulina este activata de:

[x] glucoză
[x] fructoză, manoză
595.Selectati afirmatiile corecte referitor la hormonii sexuali masculini:
[x] stimulează spermatogeneza
[x] controlează dezvoltarea caracterelor sexuale secundare şi a comportamentului la bărbaţi
[x] au efect anabolizant asupra scheletului şi a muşchilor
[x] induc sinteza proteinelor în ficat şi rinichi
596. Selectati efectele fiziologice ale compusului chimic prezentat:

(cortizol)
[x] efect antiinflamator
[x] posedă efect permisiv asupra catecolaminelor, glucagonului
[x] favorizează depunerea de lipide la nivelul trunchiului, gâtului, feţei
[x] provoacă mobilizarea grăsimilor de la extremităţi
[x] induc biosinteza proteinelor în ficat şi rinichi
[x] stimulează gluconeogeneza din aminoacizi în ficat şi rinichi
(aldosteron) regleaza
[x] concentraţia natriului şi a potasiului
[x] homeostazia hidrică
la nivelul rinichilor
[x] reabsorbţia Na+, Cl- şi a apei
[x] eliminarea de K+, H+, NH4+
estrogenul
[x] controlează dezvoltarea organelor genitale feminine
[x] controlează dezvoltarea caracterelor sexuale secundare feminine
[x] asigură desfăşurarea sarcinii, a procesului de naştere şi lactaţia
testosteron
[x] controlează dezvoltarea caracterelor sexuale secundare şi a comportamentului la bărbaţi
[x] au efect anabolizant asupra scheletului şi a muşchilor
[x] se sintetizează în celulele interstiţiale Leydig din testicule
[x] acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear
597. Selectati efectele metabolice ale calcitoninei
[x] reglează concentraţia calciului şi a fosfaţilor
[x] sporeşte depozitarea de Ca2+ şi fosfat în oase
[x] micşorează concentraţia calciului şi a fosfaţilor în plasmă
598. Selectati efectele metabolice ale catecolaminelor

[x] stimularea lipolizei
599. Selectati efectele metabolice ale insulinei:

[x] favorizează sinteza trigliceridelor, glicogenului, proteinelor (efect anabolic)
[x] exercită acţiuni mitogene: influenţează creşterea fetală, diferenţierea celulară, procesele de
regenerare
[x] induce sinteza glucokinazei în hepatocite
[x] utilizarea glucozei în ciclul pentozofosfaţilor
[x] inhibă trigliceridlipaza din ţesutul adipos
[x] activează lipoproteinlipaza
[x] stimulează biosinteza proteinelor
600. Selectati efectele metabolice ale somatotropinei:

[x] acţionează prin intermediul somatomedinelor
[x] stimulează sinteza proteinelor în ţesuturi
[x] determină bilanţ azotat pozitiv
[x] controlează creşterea postnatală, dezvoltarea scheletului şi a ţesuturilor moi
601. Selectati hormonii care se sintetizeaza în cortexul suprarenal:

[x] cortizolul
[x] aldosteronul
602. Selectati liberinele:

[x] tireoliberina
[x] gonadoliberinele
603. Selectati mesagerii secunzi ai hormonilor:
[x] AMP-ciclic
[x] Ca2+
[x] inozitolfosfaţii
604. Sindromul Conn - cauze si manifestari:
[x] creşterea concentraţiei de Na in sânge
[x] mărirea excitabilităţii miocardului
605. Sindromul Cushing se caracterizeaza prin:

[x] se caracterizează prin obezitate centripetă
606. Sinteza hormonilor pancreatici:

[x] celulele insulare D produc şi secretă somatostatina
[x] polipeptida pancreatică este sintetizată de celulele F
607. Somatostatina:
[x] se sintetizează în hipotalamus, pancreas (celule D), tractul gastrointestinal, creier
[x] inhibă secreţia de glucagon şi de insulină
608. Somatotropina (hormonul de crestere):
[x] stimulează sinteza proteinelor în ţesuturi
[x] determină bilanţ azotat pozitiv
609. Statinele sunt:

[x] somatostatina
[x] prolactostatina
610. Tireoglobulina:
[x] este precursor al hormonilor tiroidieni
[x] conţine peste 100 de resturi de tirozină
611. Tireotropina (TSH):

[x] acţionează prin intermediul AMP ciclic
[x] activeaza sinteza şi secreţia iodtironinelor
612. Transportul iodtironinelor este realizat de:
[x] globulina fixatoare de tiroxină (TBG)
[x] prealbumina fixatoare de tiroxină (TBPA)
[x] albumine
613. Acidoza metabolica este cauzata de:

[x] cetonemie
[x] hipoxie
614. Acidoza metabolica este prezenta în:

[x] inaniţie
615. Acidoza respiratorie este cauzata de:

[x] hipoventilaţie pulmonară
616. Acidoza respiratorie este prezentă în:

[x] astm bronşic
[x] emfizem pulmonar
617. Albuminele plasmatice transporta:

[x] acizi graşi
[x] bilirubina
618,619.620. Albuminele plasmatice:

[x] constituie 50-65% din conţinutul total al proteinelor
[x] sunt proteine acide
[x] menţin presiunea oncotică
[x] conţin mulţi aminoacizi dicarboxilici
[x] leagă şi reţin în sânge cationii
621. Alcaloza metabolica este cauzata de:
[x] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor gastrice
[x] vomă intensă
622. Alcaloza respiratorie este cauzată de:
[x] hiperventilaţie pulmonară
623. Anemia falciforma (HbS):

[x] este cauzată de substituţia Glu din poziţia 6 a lanţului beta al hemoglobinei (Hb) cu Val
[x] HbS dezoxigenată precipită uşor, formând fibre rigide ce deformează eritrocitul
[x] persoanele heterozigote sunt rezistente la malarie
624. Azotemia apare în:

[x] micşorarea eliminării renale a produselor azotate
[x] catabolismul intens al proteinelor tisulare
625. Calciul plasmatic -selectati afirmatiile corecte:
[x] se conţine preponderent în plasmă
[x] Ca++ ionizat constituie 50% din cantitatea totală
[x] Ca++ legat cu proteinele plasmatice constituie 40% din cantitatea totală
626. Capacitatea de tamponare a hemoglobinei este determinata de:

[x] histidină
627. Capacitatea de tamponare a proteinelor plasmatice este determinata de:

[x] aminoacizii acizi
[x] aminoacizii bazici
628. Clasificarea functionala a enzimelor plasmatice

[x] secretorii
[x] excreto-secretorii
[x] indicatorii (celulare)
629. Din grupa gama-globulinelor fac parte:
[x] imunoglobulinele
630. Fibrinogenul:
[x] fibrinogenul este sintetizat în ficat
[x] este transformat în fibrină de către trombină
631. Fibrinolizina:
[x] dizolvă trombii deja formaţi
[x] hidrolizează moleculele de fibrină din componenţa trombilor
632,633. Ficatul si metabolismul glucidelor:

[x] ficatul asigură nivelul constant al glucozei în sânge
[x] glicogenoliza hepatică se intensifică în inaniţie
[x] în ficat excesul de glucide este transformat în lipide
[x] în ficat glucoza se obţine în rezultatul glicogenolizei şi gluconeogenezei
634. Ficatul si metabolismul proteinelor:

[x] ficatul reprezintă sediul de sinteză a ureei
[x] ficatul este sediul de sinteză a fibrinogenului, protrombinei
635. Fierul:
[x] este un component preponderent al eritrocitelor
[x] se absoarbe în intestin sub formă de Fe++
636. Formele de transport sangvin al dioxidului de carbon (CO2)
[x] dizolvat în plasmăc
[x] carbhemoglobina
[x] NaHCO3, KHCO3
637. Formele patologice ale hemoglobinei sunt:

[x] carboxihemoglobina
[x] methemoglobina
638. Functiile ficatului sunt:

[x] de depozitare a excesului glucidic
[x] de dezintoxicare
639. Globulinele plasmatice:

[x] reprezintă o clasă eterogenă de proteine
[x] la electroforeză se separă în fracţiile: alfa1, alfa2, beta şi gama
640. Heparina:
[x] este glicozaminoglican
[x] este anticoagulant direct
641. Hiperproteinemia:
[x] reprezintă creşterea conţinutului proteinelor plasmatice
[x] poate fi prezentă în deshidratarea organismului (combustii, diaree, vomă intensă etc.)
642. Hipokaliemia:
[x] se dezvoltă în hiperaldosteronism
[x] este însoţită de dereglări ale funcţiei cardiace
643. Hipoproteinemia:
[x] este caracteristică pentru ciroza hepatică
[x] este caracteristică pentru glomerulonefrite
644. Hipoxiile:
[x] reprezintă micşorarea conţinutului de oxigen în ţesuturi
[x] pot fi cauzate de micşorarea presiunii parţiale a oxigenului în aerul inspirat
[x] pot fi secundare anemiilor
[x] pot fi cauzate de patologii obstructive pulmonare
645,646. La coagularea sângelui participa (suplimentar factorilor plasmatici):

[x] serotonina
[x] catecolaminele
[x] fosfolipidele plachetare
[x] ATP-ul
[x] calicreinele
647. La coagularea sângelui participa:

[x] factori plachetari
[x] factori plasmatici
[x] factori tisulari
648. La mentinerea pH-ului fiziologic al sângelui participa:

[x] sistemele-tampon plasmatice şi eritrocitare
[x] sistemul respirator
[x] sistemul renal
649. Modificarile concentratiei calciului plasmatic:
[x] hipocalcemia este prezentă în rahitism
[x] hipercalcemia apare în adenomul paratiroidelor
650. Oxihemoglobina - selectati afirmatia corecta:

[x] O2 se leagă la Fe2+ al hemului
651. Polimerizarea si stabilizarea fibrinei (formarea trombului):

[x] necesită prezenţa factorului XIII
[x] necesită prezenţa ATP-lui
652. Proteinele plasmatice:

[x] transportă hormoni, metale, vitamine
653. Protrombina:
[x] este factor al coagulării
[x] sub acţiunea protrombinazei (Xa, Va, Ca 2+, f.3) se activează în trombină
654. Referitor la componenta electrolitica a sângelui sunt corecte afirmatiile:
[x] hipernatriemia cauzează hipertensiune arterială şi edeme
[x] hipernatriemia este prezentă în nefrite, insuficienţa cardiacă
655. Rolul ficatului în metabolismul lipidic (selectati procesele care au loc în ficat):
[x] sinteza VLDL (pre-beta lipoproteinelor)
[x] sinteza corpilor cetonici
[x] sinteza glicerofosfolipidelor
656. Rolul vitaminei K în coagularea sângelui:

[x] participă la sinteza protrombinei
[x] este necesară pentru carboxilarea Glu cu formarea gama-carboxiglutamatului
657. Schimbul de O2 si CO2 (selectati reactiile care au loc la nivelul plamânilor):
[x] HHb + O2 → HHbO2
[x] HHbO2 + KHCO3 → KHbO2 + H2CO3
658. Schimbul de O2 si CO2 (selectati reactiile care au loc la nivelul tesuturilor):
[x] KHbO2 → KHb + O2
[x] CO2 + H2O → H2CO3
[x] KHb + H2CO3 → HHb + KHCO3
659. Selectati componentele organice ale sângelui:
[x] glucoza
[x] colesterolul
[x] proteinele
[x] ureea
660. Selectati elementele figurate ale sângelui:

[x] leucocitele
[x] eritrocitele
[x] trombocitele
[x] limfocitele
661,664. Selectati enzima indicatorie hepatospecifica:

[x] histidaza
[x] alaninaminotransferaza (ALAT)
[x] aldolaza B (fructozo--fosfat aldolaza)
[x] lactat dehidrogenaza (izoformle LDH4, LDH5).
662. Selectati enzima organospecifica a mu�chilor scheletici:
[x] creatinfosfokinaza MM
663. Selectati enzimele indicatorii cardiospecifice:

[x] aspartataminotransferaza (ASAT)
[x] LDH1, LDH2
665. Selectati enzimele secretorii ale ficatului:

[x] factorii coagulării sângelui
[x] lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)
[x] ceruloplasmina
666,667. Selectati factorii ce influenteaza afinitatea hemoglobinei (Hb) fata de oxigen (O2):
ce maresc afinitatea
[x] mărirea pH-ului
[x] micşorarea concentraţiei 2,3-difosfogliceratului
ce scad afinitatea
[x] micşorarea presiunii parţiale a oxigenului (pO2 )
[x] micşorarea pH-ului
[x] mărirea concentraţiei 2,3-difosfogliceratului
668. Selectati factorii coagularii sângelui care participa atât în calea intrinseca, cât �i în calea
extrinseca:
[x] factorul X - Prower-Stuart
[x] factorul V – proaccelerina
[x] factorul I – fibrinogenul
[x] ionii de Ca++
[x] factorul II - protrombina
[x] factorul XIII - stabilizator de fibrină
669. Selectati factorii coagularii sângelui care participa doar în calea extrinseca:
[x] factorul VII – proconvertina
[x] factorul III - tromboplastina tisulară
670. Selectati factorii coagularii sângelui care participa doar în calea intrinseca:
[x] factorul VIII - globulina antihemofilică A
[x] factorul XI – Rozenthal
[x] factorul IX - globulina antihemofilică B
671,675. Selectati factorii sistemului fibrinolitic:

[x] plasminogenul
[x] streptokinaza
[x] urokinaza
[x] activatorul tisular al plasminogenului
672. Selectati factorii trombocitari ai coagularii:
[x] trombostenina
673. Selectati factorul coagularii sângelui care initiaza calea extrinseca:

674. Selectati factorul plasmatic al coagularii sângelui care initiaza calea intrinseca:
[x] factorul XII – Hageman
676. Selectati functiile proteinelor plasmei sangvine:

[x] participă la menţinerea pH-lui fiziologic (7,35-7,4)
[x] reprezintă o rezervă de aminoacizi
677. Selectati functiile sângelui:

[x] de transport
[x] homeostatică
678. Selectati sistemele-tampon care functioneaza atât în plasma, cât si în eritrocite:

[x] bicarbonat
[x] fosfat
679. Selectati sistemele-tampon care functioneaza doar în eritrocite:

[x] hemoglobinic
680. Selectati sistemele-tampon care functioneaza doar în plasma:

[x] proteic
681. Selectati substantele anticoagulante:

[x] antitrombinele (I, II, III, IV, V, VI)
[x] heparina
682. Selectati substantele azotate neproteice:

[x] creatină
[x] aminoacizii
[x] ureea
[x] acidul uric
683. Selectati substantele organice neazotate ale sângelui:

[x] colesterolul
[x] trigliceridele
[x] glucoza
[x] acidul lactic
684. Transformarea fibrinogenului în fibrina:

[x] are loc în sânge
[x] constă în detaşarea a 2 fibrinopeptide A şi 2 fibrinopeptide B
685. Transformarea plasminogenului în plasmina are loc sub actiunea:
[x] urokinazei
[x] streptokinazei
686. Transportul sangvin al oxigenului (O2):

[x] O2 se transportă preponderent în formă de oxihemoglobină
[x] O2 se leagă la Fe2+ al hemului
687. Trombina:
[x] este sintetizată în formă de protrombină neactivă
[x] transformă fibrinogenul în fibrină

anorganici:

faptul că:


afirmatiile:
a) [ ] cacofactori pot servi doar lipidele

46. Chimia proteinelor Enzimele A3 Functiile cofactorilor în cadrul activitatii
enzimatice:
c) [ ] în
CA se fixează activatorii si inhibitorii enzimei
49. Chimia proteinelor Enzimele A3 La formarea centrului activ al enzimelor participă
grupele funcţionale (1) ale radicalilor aminoacizilor (2):
a) [x] OH - Ser
b) [x] COOH - Glu
c) [ ] COOH - Asn
d) [ ] COOH - Gln
e) [ ] NH2 - Val
51. Chimia proteinelor Enzimele Centrul alosteric al enzimei:
A3
52. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la enzimele alosterice sunt corecte
afirmatiile:
c) [ ] efectorii alosterici fixîndu-se la centrul alosteric nu modifică conformatia
moleculei enzimei

e) [ ] formarea complexului enzimă-substrat este ultima etapă a mecanismului de
acţiune a enzimelor
enzimelor:
e) [x] poate fi stereochimică - catalizează transformările doar a unui stereoizomer al
substratului
a) [x] fumaraza
b) [ ] ureaza
e) [ ] latemperatură scăzută, mai joasă de 10 0 C, activitatea enzimelor nu se modifică
d) [ ] se caracterizează prin fixarea concomitentă la enzimă a substratului şi a
inhibitorului


62. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la succinatdehidrogenază (SDH) și
reglarea activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:

afirmaţiile:
a) [ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 µmol de substrat in 1 min la

0
25 C
b) [ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 mmol de substrat in 1 min la
250 C
c) [ ] сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 mol de substrat in 1sec la
250 C
e) [x] cantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1µmol de substratîn 1 min
la 250 C raportată la 1mg proteină

e) [x] sunt
alcătuite din diferiti protomeri

d) [ ] lanţurile
proteice M si H sunt codificate de aceeaşi genă

b) [ ] este tiamina

e) [ ] catalizeazăreacţii de carboxilare
afirmaţiile:



e) [ ] contine B1







d) [ ] în reactiile catalizate de ligaze ATP-ul serveşte ca donor de grupare fosfat pentru
substrat
81. Chimia proteinelor Enzimele A3 În componenţa căror compuşi se întîlneşte gruparea
OH?

b) [ ] trigliceride
c) [ ] adenină
d) [ ] cisteină
e) [x] seruna
82. Chimia proteinelor Enzimele A3 Proteinele fixatoare de calciu sunt:
a) [ ] hemoglobina
b) [x] calmodulina
c) [x] colagenul
d) [ ] mioglobina
e) [x] Ca-ATP-aza

c) [ ] concentratia proteinei
d) [ ] temperatura soluţiei
e) [ ] radicalii
hidrofobi ai aminoacizilor
84. Chimia proteinelor Enzimele A1 Punctul izoelectric (pI) al tetrapeptidei Glu - Asp -
Cys - Ser se afla in zona pH-lui :
a) [ ] 9,0 - 10
b) [ ] 7 - 9,0
c) [ ] 8 - 10
d) [x] 4,0 - 5,0
e) [ ] 6,0 - 7,0
85. Chimia proteinelor Enzimele A1 pI al tetrapeptidei Arg - Lys - His - Ala se afla in
zona pH -lui:
a) [ ] 3.6 - 4.0
b) [ ] 4.0 - 4.5
c) [ ] 5.0 - 7.0
d) [ ] 2,0 - 3,0
e) [x] 7.7 - 8.8
a) [x] este valoarea pH-ului la care sarcina electrică sumară a proteinei este egală cu
zero
b) [ ] este valoarea pH-ului la care sarcina electrică sumară a proteinei este pozitivă
c) [ ] este valoarea pH-ului la care sarcina electrică sumară a proteinei este negativă
d) [ ] pI al proteinelor bazice este în mediul acid
e) [ ] pI al proteinelor acide este în mediul bazic
a) [ ] proteinele fibrilare se dizolvă bine în apă

d) [ ] proteinele fibrilare sunt mai solubile ca cele globulare
e) [ ] estemaximală în punctul izoelectric
88. Chimia proteinelor Enzimele A3 Factorii ce stabilizează solutiile coloidale proteice
sunt:

c) [ ] sarcina electrică dependentă de radicalii hidrofobi ai aminoacizilor
d) [ ] membrana apoasă ce se formează la hidratarea grupelor funcţionale hidrofobe
e) [ ] sarcina electrică determinată de aminoacizii N- şi C-terminali

c) [ ] cresterea
temperaturii
d) [ ] adăugarea sărurilor metalelor grele
e) [ ] micsorarea concentratiei solutiei proteice

a) [ ] este hidratarea moleculei proteice

d) [ ] este trecerea micromoleculelor prin membrana semipermiabilă
la distrugerea structurii terţiare a proteinei
e) [ ] conduce
91. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirmaţii corecte referitor la molecula proteică
denaturată sunt:
a) [ ] se distruge structura primară
b) [ ] creste activitatea biologică

e) [ ] nu se modifică starea nativă
a) [ ] viteză de difuzie mare

b) [x] viscozitate mărită
c) [x] difuzie redusă
d) [x] proprietăţi optice
e) [ ] viscozitate redusă
a) [x] fiecare enzimă are pH optimal de actiune

b) [ ] pH-ul optimal pentru pepsină este 7-8
c) [ ] pH-ul nu modifică activitatea catalitică a enzimei
d) [ ] pH-ul optimal al tripsinei este 1-2
e) [ ] pH-ul
optimal al arginazei este 7

c) [ ] autoasamblarea secundară
e) [ ] activarea competitivă
a) [x] lipaza
b) [ ] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
c) [x] pepsina
d) [x] amilaza
a) [x] energetică
e) [ ] de transport
a) [ ] amiloza
b) [x] glucoza
c) [x] glicogenul
e) [ ] amilopectina

b) [ ] polialcooli
e) [ ] aldehide




e) [x] este hidrolizată de zaharaza intestinală până la alfa-glucopiranoză şi beta-fructofuranoză
a) [x] există sub forma a 2 anomeri - alfa şi beta

b) [ ] forma glucofuranozică este cea mai stabilă
c) [x] este un monozaharid
d) [ ] nu posedă atomi asimetrici de carbon
e) [ ] este o cetohexoză
a) [x] este o cetohexoza
b) [ ] este o pentoză
c) [x] este componentă a zaharozei
d) [ ] este principalul glucid din sânge
e) [ ] este principala componentă a lactozei



c) [x] deficienţa enzimei ce determină intoleranţa la lactoză poate fi moştenită şi dobândită



d) [ ] muschii scheletici utilizează depozitele de glicogen pentru menţinerea glicemiei

112. I Met gen si Glucide A3 Glicogenoliza (reacţia catalizată de enzima glicogen fosforilaza):


d) [ ] scindează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen


e) [x] fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub acţiunea adrenalinei, glucagonului
a) [x] este catalizată de enzima fosfoglucomutaza

b) [ ] este catalizată de enzima glucozo-6-fosfataza
c) [ ] este o reacţie din glicoliză
e) [x] este o reacţie din glicogenoliză

glicemiei

glicemiei
d) [ ] G-6-P se include în glico genogeneză în ficat
118. I Met gen si Glucide A3 Scindarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):

d) [ ] glucokinaza




(glicogenogeneza):

126. I Met gen si Glucide A3 Glicogenozele:
e) [x] este enzimă iductibilă, activată de insulină


e) [ ] atât în condiţii aerobe, cât şi anaerobe produşii finali ai glicolizei sunt CO2 şi H2O

a) [x] este prima reacţie din glicoliză
b) [x] este prima reacţie din glicogenogeneză
c) [ ] în toate ţesuturile este catalizată de enzima hexokinaza
d) [ ] este ultima reactive din glicoliza
e) [x] în muşchi hexokinaza este inhibată de glucozo-6-fosfat

a) [ ] este prima reacţie a glicolizei

b) [x] este a doua reacţie din glicoliză
c) [ ] este catalizată de enzima fosfoglucomutaza
d) [x] este catalizată de enzima glucozofosfat izomeraza
e) [ ] este catalizată de enzima hexokinaza
a) [ ] este a treia reacție din glico genoliză
b) [ ] este o reacţie reversibilă

c) [ ] este catalizată de enzima fosfofructomutaza
d) [x] este catalizată de enzima fosfofructokinaza
134. I Met gen si Glucide A3 Reglarea activităţii fosfofructokinazei:


dihidroxiacetonfosfat:
a) [ ] este o reacţie a glico genolizei

c) [ ] este catalizată de enzima fructozo-1,6-difosfataza
d) [x] este catalizată de enzima fructozo-1,6-difosfataldolaza
e) [ ] este catalizată de enzima fosfofructokinaza
136. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Gliceraldehid-3-fosfat ↔ dihidroxiacetonfosfat:

c) [ ] este catalizată de enzima triozofosfat mutaza
d) [x] este catalizată de enzima triozofosfat izomeraza
difosfoglicerat + NADH+H+

c) [ ] este catalizată de enzima gliceraldehidfosfat dehidrataza
d) [x] este catalizată de enzima gliceraldehidfosfat dehidrogenaza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este o liază
c) [x] este catalizată de enzima fosfogliceratkinaza
d) [ ] este catalizată de enzima fosfogliceratmutaza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este o ligază

c) [x] 1,3-difosfogliceratul este un compus supermacroergic
d) [ ] este o reacţie din calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este enzimă reglatoare
a) [x] este o reacţie a glicolizei

b) [ ] este o reacţie a glicogenogenezei
c) [ ] este catalizată de enzima fosfogliceratkinaza
d) [x] este catalizată de enzima fosfogliceratmutaza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este din clasa transferazelor

c) [ ] este catalizată de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d) [x] este catalizată de enzima enolaza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este o hidrolază
c) [ ] piruvatul este un compus macroergic
143. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Piruvat + NADH+H+ ↔ lactat + NAD+
a) [ ] are loc în condiţii aerobe

b) [x] are loc în condiţii anaerobe
c) [x] este catalizată de enzima lactatdehidrogenaza (LDH)
d) [x] LDH este oxido-reductază
e) [ ] este o reacţie din ciclul Krebs


b) [ ] glucoza
c) [ ] 4 ATP
d) [x] 2 H2O
c) [x] hexokinaza
a) [ ] NADH
b) [ ] ATP
e) [x] AMP, ADP
a) [ ] NAD+
b) [x] citrat
d) [ ] glucoză
e) [ ] AMP
a) [ ] hexokinaza
d) [ ] glucokinaza


154. I Met gen si Glucide A3 Produsele finale ale oxidării complete a unei molecule de glucoză:
a) [x] 38 ATP
b) [x] 44 H2O
c) [ ] 5 CO2
d) [ ] 22 H2O
e) [ ] 44 ATP
de piruvat:
a) [ ] 3
b) [ ] 2
c) [x] 15
d) [ ] 30
e) [ ] 6
156. I Met gen si Glucide A1 Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei
molecule de lactat:
a) [ ] 6
b) [x] 18
c) [ ] 15
d) [ ] 36
e) [ ] 3
a) [ ] hexokinaza


a) [x] decurge în sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacţii ireversibile din glicoliză
a) [ ] acetil CoA
d) [x] lactatul
b) [x] piruvatul
d) [ ] colesterolul
162. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Piruvat + CO2 + ATP + H2O → oxaloacetat + ADP +
H3PO4:

d) [ ] are loc în citozol


a) [ ] este o reacţie din glicogenogeneză


d) [x] are loc în citozol
e) [ ] raportul ATP/ADP înalt favorizează formarea oxaloacetatului

166. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fructozo-1,6-difosfat + H2O → fructozo-6-fosfat +
H3PO4:
a) [ ] este o reacţie din glicogenoliză

e) [x] enzima ce catalizează reacţia este fructozo-1,6-difosfataza
167. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Glucozo-6-fosfat + H2O → glucoză + H3PO4:
a) [x] este o reacţie din glicogenoliză

c) [ ] este o reacţie din glicogenogeneză
e) [x] enzima ce catalizează reacţia este glucozo-6-fosfataza


b) [x] 4 ATP
c) [x] 2 GTP
d) [ ] 6 H3PO4
e) [ ] 6 ADP
d) [x] cortizolul stimulează gluconeogeneza prin aport crescut de aminoacizi din muşchi şi glicerol
din ţesutul adipos
171. I Met gen si Glucide A3 Gluconeogeneza din glicerol necesită enzimele:



+
NADPH+H :


a) [ ] FADH2
c) [x] 2 NADP+
d) [ ] ATP
c) [ ] ATP
d) [ ] NADH
e) [x] 2 NADPH
179. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul fructozei în ficat (selectaţi reacţiile):

a) [ ] hexokinaza
b) [x] fructokinaza
e) [x] triozokinaza
181. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul fructozei în muşchii scheletici (selectaţi reacţiile):






184. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul galactozei (selectaţi reacţiile):

b) [ ] hexokinaza

d) [x] se manifestă prin cataractă determinată de acumularea galactitolului în cristalin
a) [x] stres


d) [ ] hipotiroidia



195. I Met gen si Glucide A3 Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:



199. I Met gen si Glucide A3 Şuntul 2,3-difosfogliceratului (selectaţi reacţiile):



b) [x] asamblarea biopolimerilor (proteinelor, polizaharidelor, lipidelor, acizilor
nucleici)
e) [ ] nici una din funcţiile enumerate nu sunt corecte


e) [x] catabolismul constituie faza degradării substanţelor compuse în simple
b) [ ] toateconstau doar din reacţii ireversibile



b) [ ] vitezaproceselor metabolice este reglată de enzimele ce catalizează reacţii

comune ale anabolismului şi catabolismului

b) [ ] energia liberă (∆G) este energia care nu poate fi utilizată pentru efectuarea
lucrului
e) [x] ∆E = ∆G + T∆S
209. I Met gen si Glucide A3 Energia liberă (∆G):
a) [x] esteenergia care poate fi utilizată pentru efectuarea lucrului la temperatură şi
presiune constantă
0
b) [x] condiţiile standard sunt: t =25 C, concentraţia substraturilor - 1 mol, pH =7,0,
presiunea 760 tori
c) [ ] dacă ∆G > 0 - reacţia este exergonică
d) [ ] dacă ∆G < 0 - reacţia este endergonică
e) [ ] dacă ∆G > 0 - produsele reacţiei au o energie liberă mai mică decât substanţele
iniţiale
a) [ ] este unica nucleotidă macroergică
b) [ ] este o nucleotidă pirimidinică

c) [ ] este sursă de energie
d) [x] are două legături macroergice
e) [x] este intermediar energetic (transportă energia de la procesele exergonice la cele
endergonice)
a) [x] ATP + H2O → ADP + H3PO4; -7,3 kcal/mol

212. I Met gen si Glucide A3 Energia ce se formează la hidroliza ATP-lui este
determinată de:
a) [x] repulsia electrostatică
b) [x] gradul mic de stabilitate a ATP-lui
c) [x] prezenţa ionilor de Mg2+
d) [ ] prezenţa apei
e) [ ] scindarea legăturilor glicozidice

a) [ ] conţine trei legături macroergice
b) [ ] nu poate fi donator de grupări fosfat

c) [x] poate fi donator de grupări pirofosfat
d) [x] energia eliberată în procesele catabolice este utilizată pentru sinteza ATP-lui
e) [ ] energia eliberată la hidroliza ATP-lui este utilizată în reacţiile exergonice
214. I Met gen si Glucide A3 Starea energetică a celulei:
a) [x] se
caracterizează prin sarcina energetică: ([ATP] +1/2 [ADP]) : ([ATP] +[ADP]
+ [AMP])

e) [ ] sarcina energetică joasă stimulează procesele anabolice
215. I Met gen si Glucide A1 La hidroliza căror compuşi se eliberează mai multă
energie decât la hidroliza unei legături macroergice din ATP:
a) [ ] ADP
c) [ ] AMP
d) [ ] GMP
216. I Met gen si GlucideLa hidroliza căror compuşi se eliberează mai multă
A1
a) [x]
1,3-difosfoglicerat
b) [ ] acetil-CoA
d) [ ] UDP-glucoza
e) [ ] fructozo-6-fosfat

218. I Met gen si Glucide A3 Care din compuşii enumeraţi nu sunt macroergici:
b) [ ] ATP
e) [ ] GTP
b) [x] pirofosfat
d) [x] acetil-CoA

b) [x] include enzimele: E1 - piruvat dehidrogenaza, E2 - dihidrolipoil acetiltransferaza,
E3 - dihidrolipoil dehidrogenaza
+
c) [x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD, NAD , HS-CoA
e) [ ] catalizează carboxilarea piruvatului cu formarea oxaloacetatului

e) [ ] toate coenzimele sunt legate covalent cu enzimele

223. I Met gen si Glucide A3 Reglarea activităţii complexului enzimatic piruvat

e) [ ] toate enzimele complexului PDH se reglează prin fosforilare-defosforilare

c) [x] piruvat + NAD + + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + NADH+H+
225. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor
complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
226. I Met gen si GlucideSelectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor
A3
a) [ ] acidul folic
e) [x] riboflavina
227. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat
dehidrogenaza:

e) [x] NAD+
dehidrogenaza:
a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
d) [ ] CoQ
e) [x] FAD

e) [ ] în reacţiile ciclului Krebs participă nemijlocit O2

e) [ ] toate enzimele ciclului Krebs se supun reglării
231. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O → citrat + HS-
CoA
a) [x] este prima reacţie din ciclul Krebs

b) [x] este o reacţie utilizată la transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol
c) [ ] este catalizata de citrat liaza
d) [x] reprezintă o condensare aldolică urmată de hidroliză
e) [ ] reacţia necesită ATP pentru energie

inhibată de acizii graşi
e) [x] este

b) [x] cis-aconitatul este intermediar al reacţiei
c) [x] izomerizarea se realizează prin dehidratare, succedată de hidratare
d) [ ] este catalizată de enzima izocitrat dehidrogenaza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este din clasa izomerazelor
234. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Izocitrat + NAD ↔ alfa-cetoglutarat + CO2 +
+
NADH+H+

b) [ ] este catalizată de izoenzima aconitază
c) [ ] izocitrat dehidrogenaza mitocondrială poate utiliza ca coenzimă şi NADP +
d) [ ] izocitrat dehidrogenaza citoplasmatică utilizează ca coenzimă doar NAD +
e) [x] izocitrat dehidrogenaza mitocondrială este activată de ADP şi inhibată de NADH
235. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: alfa-cetoglutarat + NAD+ + HS-CoA → succinil-
CoA + CO2 + NADH+H+

b) [x] este catalizată de complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
c) [ ] reacţia nu se supune reglării
d) [ ] se petrece în citozol
e) [x] succinil-CoA este un compus macroergic
236. I Met gen si Glucide A3 Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza:
d) [x] în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA,
acidul lipoic
e) [ ] în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: biotina, B6, B12, acidul
folic
237. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Succinil-CoA + GDP + H3PO4 ↔ succinat +
GTP + HS-CoA:

c) [ ] este o reacţie de fosforilare oxidativă
d) [x] este catalizată de enzima succinil-CoA sintetaza
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este din clasa liazelor
238. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Succinat + FAD ↔ fumarat + FADH2:
a) [ ] decurge în citozol
b) [x] este catalizată de enzima succinat dehidrogenaza
c) [ ] enzima ce catalizează reacţia este o enzimă alosterică
d) [x] malonatul este inhibitor competitiv al enzimei
e) [ ] enzima este inhibată de AMP

b) [ ] este o enzimă NAD -dependentă
+

e) [ ] este inhibată de fumarat

a) [ ] este o reacţie de hidroliză
b) [x] este catalizată de enzima fumaraza

c) [ ] fumaraza poate utiliza ca substrat şi maleatul
d) [x] fumaraza este o enzimă stereospecifică
e) [ ] malatul este inhibitor alosteric al enzimei
a) [ ] este catalizată de enzima malat reductaza

b) [x] este o reacţie utilizată în sistema-navetă malat-aspartat
c) [x] este o reacţie din ciclul Krebs
d) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este reglatoare
e) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este inhibată de citrat
b) [ ] aconitaza
243. I Met gen si Glucide A1 Selectaţi reacţia de fosforilare la nivel de substrat din
ciclul Krebs:

e) [x] NADH inhibă izocitrat dehidrogenaza şi complexul alfa-cetoglutarat
dehidrogenaza
245. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
a) [ ] acidul folic

e) [x] riboflavina
247. I Met gen si GlucideSelectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea
A3
normală a enzimelor ciclului Krebs:

+
e) [x] NAD
248. I Met gen si GlucideSelectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea
A3
a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
d) [ ] CoQ
e) [x] FAD
b) [ ] asigurăcu acetil-CoA ciclul Krebs


e) [ ] sunt
reacţii generatoare de NADH
250. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP +
H3PO4:

c) [x] este catalizată de piruvat carboxilaza
d) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este o liază

e) [x] enzima are ca grupare prostetică biotina
251. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP ↔ oxaloacetat +
GTP:
b) [x] este o reacţie anaplerotică

c) [x] este catalizată de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d) [ ] este catalizată de enzima piruvat kinaza
e) [x] este o reacţie reglatoare din gluconeogeneză


c) [ ] are loc prin transferul H direct pe O 2 cu formarea apei
e) [ ] enzime sunt oxidazele FAD- şi FMN-dependente
+
254. I Met gen si Glucide A3 NAD :
a) [ ] acceptor de H+ şi ē în NAD+ este adenina

e) [ ] adiţionează 2H şi 2ē
+
255. I Met gen si Glucide A3 FAD:
a) [ ] acceptor de H+ şi ē în FAD este adenina

b) [x] acceptor de H+ şi ē în FAD este riboflavina
c) [ ] adiţionează 1H+ şi 2ē (ionul hidrid)
d) [ ] un H+ al substratului se transferă pe FAD, altul trece în solvent
e) [x] adiţionează 2H+ şi 2ē
a) [ ] succinat
DH
b) [x] glutamat DH
c) [x] izocitrat
DH
d) [x] alcool DH
e) [ ] acil-CoA-DH
a) [x] lactatDH
b) [x] malat-DH
c) [ ] acil-CoA DH
e) [ ] succinat DH
a) [x] succinat DH
b) [ ] glutamat DH
e) [ ] acil-CoA-DH

d) [x] transferă H şi ē de pe coenzimele reduse pe O 2
+

260. I Met gen si Glucide A1 Transferul echivalenţilor reducători în lanţul respirator
(LR):

c) [ ] toatesistemele de oxido-reducere ale LR transferă doar H+
d) [x] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H şi ē, altele doar ē
+
e) [ ] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H şi ē, altele doar H

+ +
a) [ ] NADH/NAD transferă 2H+ şi 2ē

+

262. I Met gen si Glucide A3 Potenţialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox din
lanţul respirator:
a) [x] este o forţă motrice ce determină capacitatea sistemului-redox de a adiţiona şi a

ceda ē
b) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electronegativă, cu atât este mai înaltă capacitatea
sistemului-redox de a adiţiona ē
c) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea
sistemului-redox de a ceda ē

263. I Met gen si Glucide A3 Utilizarea energiei libere (∆G) din lanţul respirator:

d) [x] pentru sinteza unei molecule de ATP diferenţa de potenţial trebuie să fie ≥
0,224V
e) [ ] toată energia eliberată la transferul electronilor în LR este utilizată pentru sinteza
ATP-lui
265. I Met gen si Glucide A3 Complexul I al lanţului respirator (NADH-CoQ
reductaza):
a) [x] îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele NAD+-

dependente
b) [ ] îndeplineşte funcţia de colector de H şi ē de la dehidrogenazele FAD-
+
dependente
c) [x] conţine FMN
e) [ ] conţine FAD
266. I Met gen si Glucide A3 Complexul II al lanţului respirator (succinat-CoQ
reductaza):

b) [x] conţineflavoproteine specializate pentru introducerea H+ şi ē în lanţul respirator
şi de pe alte substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)
e) [x] conţineproteine cu fier şi sulf (FeS)
267. I Met gen si Glucide A3 Complexul III al lanţului respirator (CoQH2-citocrom c
reductaza):

268. I Met gen si Glucide A3 Complexul IV al lanţului respirator (citocromoxidaza):

b) [ ] participăla transferul H+ şi ē în lanţul respirator

c) [x] funcţionarea citocromilor implică transformarea: Fe 2+ ↔ Fe3+
a) [ ] în rezultatul transferului de ē în lanţul respirator (LR) se formează un compus
intermediar macroergic
c) [x] transferul de ē în LR generează gradient de protoni între suprafeţele membranei
interne mitocondriale
d) [x] suprafaţa internă a membranei interne mitocondriale se încarcă negativ, iar
suprafaţa externă - pozitiv
a) [x] transferul
de ē în LR este însoţit de transport de ē din matricea mitocondrială în
spaţiul intermembranar
b) [x] H+ revin în mitocondrii prin factorul F 0 al ATP-sintazei

e) [x] factorul F1 reprezintă subunitatea catalitică a enzimei
a) [ ] esteenzimă responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat

d) [x] inhibarea ATP-sintazei micşorează atât sinteza ATP-lui, cât şi transferul de
electroni prin lanţul respirator
e) [ ] inhibarea ATP-sintazei nu influenţează transferul de electroni prin lanţul
respirator
274. I Met gen si Glucide A3 Inhibiţia lanţului respirator (LR):

d) [ ] inhibiţiaLR nu influenţează sinteza ATP-lui

c) [x] înlătură gradientul de protoni dintre spaţiul intermembranar şi matricea
mitocondrială

e) [ ] transportă H+ din matricea mitocondrială în spaţiul intermembranar
277. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi agenţii decuplanţi:
a) [ ] rotenona
b) [ ] oligomicina
b) [x] oligomicina
c) [ ] tiroxina
d) [ ] cianurile
279. I Met gen si Glucide A3 Câtul de fosforilare (P/O):
a) [x] reprezintă
raportul dintre numărul de molecule de ATP formate şi numărul de
atomi de oxigen utilizaţi în lanţul respirator
b) [ ] pentru oxidarea glicerol-3-fosfatului P/O este 3/1

c) [x] pentru oxidarea succinatului P/O este 2/1
d) [ ] pentru oxidarea piruvatului P/O este 2/1
e) [ ] pentru oxidarea acidului ascorbic P/O este 2/1
a) [ ] H2O2
b) [x] H2O
c) [x] 2 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului

succinat-CoQ reductaza)
d) [x] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului
NADH-CoQ reductaza)
e) [ ] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului
CoQH2-citocrom c reductaza)

282. I Met gen si Glucide A3 Ţesutul adipos brun:

283. I Met gen si Glucide A1 Selectaţi procesele ce au loc în membrana internă
mitocondrială:

284. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi procesele ce au loc în matricea mitocondrială:

d) [ ] glicolizaanaerobă
285. I Met gen si Glucide A3 Sistema-navetă glicerol-fosfat:
a) [ ] esteun mecanism de transfer al H+ şi ē de la NADH din mitocondrie în citozol

b) [x] în citozol are loc reacţia: dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+ ↔ glicerol-3-fosfat
+ NAD+
d) [ ] în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + NAD+ ↔
dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+
e) [x] în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + FAD ↔
dihidroxiaceton-fosfat + FADH2
în citozol):


în matricea mitocondrială):

e) [ ] malat + NADP ↔ oxaloacetat + NADPH+H
+ +
288. I Met gen si Glucide A3 Transportul echivalenţilor reducători prin membrana

a) [ ] membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru NAD + şi NADH

şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de
b) [x] H+
sistema-navetă glicerol-fosfat
c) [x] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de

sistema-navetă malat-aspartat
d) [ ] H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de
către citrat
e) [ ] H şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de
+
către carnitină
b) [x] areloc în reticulul endoplasmatic



e) [x] esteutilizată pentru biosinteza hormonilor steroidici

291. I Met gen si Glucide A3 Citocromul P450:


b) [x] citozina
d) [x] guanina
e) [x] timina
a) [x] adenina
b) [ ] 1-metilguanina
c) [ ] dihidrouracilul
d) [ ] hipoxantina
e) [ ] xantina
b) [x] adenina
d) [x] guanina
e) [x] uracilul
a) [ ] dihidrouracilul
b) [ ] riboza
c) [x] acidul fosforic
d) [x] adenina
e) [ ] uracilul
a) [ ] timina
b) [x] citozina
c) [x] adenina
d) [x] guanina
e) [ ] ribuloza
a) [x] peptidică
b) [ ] 3',5'-fosfodiesterică
c) [ ] N-glicozidică
d) [ ] interacțiune hidrofobă
e) [ ] de hidrogen
a) [ ] este un poliribonucleotid
b) [ ] conține AMP, CMP, UMP, GMP

c) [x] la capatul 5' se află 3 resturi de fosfat
d) [x] mononucleotidele sunt legate prin legături 3',5'-fosfodiesterice
e) [ ] monomerii se leagă prin legături N-glшcozidice

299. II Acizii nucleici A1 Adenozina:
b) [ ] conţine legătura glicozidică N1 - C'1

c) [x] este componentă a ATP-lui
d) [ ] conține dezoxiriboză
e) [ ] conţine o bază azotată pirimidinică

a) [ ] este o dezoxiribonucleotidă
b) [ ] conţine legătura glicozidică N9-C'1
c) [x] este o ribonucleozidă
d) [ ] conţine acid fosforic
e) [ ] conţine o bază azotată purină

a) [x] este un dezoxiribonucleozidă
b) [ ] este prezentă în RNA
c) [ ] este o ribonucleotidă
d) [ ] conţine o bază azotată purinică

a) [ ] este o ribonucleotidă
b) [ ] se conţine în DNA
c) [x] conţine o bază azotată pirimidinică

b) [ ] este componentă a RNA
c) [ ] conţine acid fosforic
e) [x] conţine legătura glicozidică N1-C'1

a) [x] este constituit din adenină, riboză şi acid fosforic
b) [x] este o nucleozidă
c) [ ] conţine legătura glicozidică N1-C'1
d) [x] este AMP-ul
e) [ ] este AMP-ul ciclic

305. II Acizii nucleici A1 Numărul legăturilor de hidrogen din DNA dublu catenar cu secvenţa
T - C - G - A - G -G
A - G - C - T - C -C este:
a) [ ] 10
b) [ ] 11
c) [x] 16
d) [ ] 13
e) [ ] 17
a) [x] este bicatenară
b) [ ] catenele sunt paralele

c) [x] bazele azotate ocupă interiorul dublului helix
d) [ ] bazele azotate complementare se leagă între ele prin legături covalente
e) [ ] o spiră conţine 3,6 perechi de nucleotide
a) [ ] dublul helix este alcătuit din două catene polipeptidice antiparalele
b) [x] bazele azotate complementare se leagă între ele prin legături de hidrogen
c) [ ] catenele antiparalele sunt identice după componenţa nucleotidică

d) [ ] catenele antiparalele sunt identice după secvenţa nucleotidică
e) [x] planurile bazelor azotate sunt orientate perpendicular pe axul helixului

a) [ ] toate tipurile de DNA sunt orientate spre stânga
b) [x] forma clasică B conţine 10 perechi de nucleotide la o spiră
c) [ ] forma A conţine 3,6 perechi de nucleotide la o spiră
d) [ ] forma Z conţine 12 perechi de nucleotide şi e orientată spre dreapta
e) [ ] în toate tipurile de DNA raportul G+C/A+T=1

a) [ ] la aceeaş i specie DNA din diferite ţesuturi are o compoziţie nucleotidică diferită
b) [x] componenţa nucleotidică a DNA la specii distincte este diferită
c) [ ] compoziţia nucleotidică a DNA la aceeaşi specie depinde de vârstă, raţia alimentară, condiţiile
mediului ambiant
d) [ ] în toate tipurile de ADN, A=G si T=C
e) [x] în toate tipurile de ADN, A=T şi G=C

a) [x] reprezintă unitatea structurală a cromatinei
b) [x] reprezintă octamere histonice înfăşurate cu DNA
c) [ ] reprezintă nivelul superior de organizare a materialului cromozomial
d) [ ] între DNA şi histone se stabilesc legături covalente
e) [ ] conţin histona H1
a) [ ] sunt proteine bogate în Asp şi Glu
c) [ ] sunt componente structurale ale ribozomului
d) [ ] se leagă covalent cu DNA

a) [ ] este preponderent bicatenar
b) [ ] compoziţia nucleotidică se supune legităţii complementarităţii
c) [ ] cantitatea de RNA în celulă este constantă

d) [ ] se conţine doar în nucleu şi mitocondrii
e) [x] conţine uracil, citozină, adenină şi guanină

a) [ ] este implicat în activarea aminoacizilor
b) [ ] este copia exactă a catenei codificatoare de DNA
c) [ ] la capătul 5'conţine o secvenţă poliadenilică
d) [x] serveşte matriţă pentru sinteza proteinelor
e) [ ] este parte componentă a ribozomilor

a) [x] transportă aminoacizii la sediul sintezei proteinelor
b) [x] aminoacidul se leagă la capătul 3'-OH al RNAt
c) [ ] bucla anticodon conţine un triplet de nucleotide identic codonului de pe RNAm
d) [ ] aceeaşi moleculă de RNAt poate transporta mai mulţi aminoacizi
e) [ ] conţin doar baze azotate majore

a) [ ] sunt macromolecule bicatenare
b) [ ] servesc matriţă pentru sinteza proteinelor
c) [ ] se conţin doar în nucleu
d) [x] sunt componente structurale ale ribozomilor
e) [ ] reprezintă o conformaţie în „foaie de trifoi"

a) [x] ribozomii pot disocia reversibil în subunităţi
b) [ ] reprezintă sediul de biosinteză a RNAm
c) [ ] subunităţile sunt fixate rigid prin legături covalente
d) [ ] constau din RNAr şi proteine histonice
e) [x] conţin RNAm

a) [x] este bazată pe principiul complementarităţii
b) [x] reprezintă sinteza DNA pe matriţa de DNA
c) [ ] decurge fără desfacerea dublului helix de DNA
d) [ ] este un proces conservativ
a) [ ] participarea nucleozid-monofosfaţilor
b) [ ] prezenţa DNA monocatenar
c) [x] participarea complexului de enzime - DNA-replicaza
d) [ ] prezenţa ribonucleozid-difosfaţilor
e) [x] prezenţa dezoxibonucleozid-trifosfaţilor

a) [x] sediul replicării este nucleul
b) [ ] sinteza catenelor de DNA are loc în direcţia 3'  5'
c) [ ] ambele catene se sintetizează discontinuu

d) [x] forţa motrice a procesului este hidroliza pirofosfatului
e) [x] angajează simultan întregul cromozom

a) [x] DNA-polimerazele I, II, III
b) [x] helicaza
c) [ ] transaminazele
d) [ ] RNA-polimeraza RNA-dependentă
e) [ ] dehidrogenazele
a) [ ] RNA-polimerazele I, II, III
b) [ ] transpeptidaza
c) [x] topoizomerazele
d) [x] RNA-polimeraza DNA-dependentă
e) [x] DNA-ligaza
a) [ ] sunt regiuni de DNA ce nu conţin informaţie genetică
b) [ ] se sintetizează în direcţia 3'  5'
c) [ ] se formează la sinteza catenei de DNA lider
d) [ ] sunt sintetizate de DNA-polimeraza II
e) [x] sunt unite de DNA-ligaze

b) [ ] nu necesită primer
c) [ ] utilizează ca substraturi nucleozid-difosfaţii
d) [x] posedă activitate 3'  5'-exonucleazică
e) [x] are activitate 5'  3'-polimerazică

a) [x] îndepărtează primerii prin activitatea sa 5'→3'-exonucleazică
b) [x] adaugă dezoxiribonucleotide prin activitatea sa 5'→3'-polimerazică
c) [ ] sintetizează catena lider şi catena întârziată de DNA
d) [ ] nu necesită energie
e) [x] participă la repararea DNA

a) [ ] angajează simultan întregul cromozom
b) [x] este un proces asimetric
c) [ ] are loc în citoplasmă
d) [x] în calitate de matriţă serveşte catena anticodogenă
e) [ ] RNA este sintetizat în direcţia 3'→5

a) [ ] substraturi pentru sinteza RNA sunt ribonucleozid-difosfaţii
b) [x] are loc sub acţiunea enzimei RNA-polimeraza RNA-dependentă

c) [x] este un proces procesiv
d) [x] forţa motrice a transcrierii e hidroliza pirofosfatului
e) [ ] la transcriere participă şi dezoxiribonucleotidele

b) [ ] necesită primer
c) [ ] utilizează ca substraturi ribonucleozid-monofosfaţii
d) [ ] posedă activitate 3'  5'-exonucleazică
e) [x] au activitate 5'  3'-polimerazică

a) [ ] ambele procese necesită primer

d) [ ] ambele procese angajează simultan întregul cromozom
e) [ ] sinteza catenelor decurge în direcţia 3'→5'

329. II Acizii nucleici A3 Modificările posttranscripţionale ale RNAm (processing-ul RNAm)
includ:
a) [ ] sudarea fragmentelor Okazaki
b) [x] adăugarea la capătul 5' al RNAm a 7-metil-guanozinei
c) [x] poliadenilarea capătului 3' al RNAm

d) [x] excizia intronilor şi legarea capetelor intronilor (splising-ul)
e) [ ] înlăturarea dimerului de timină

330. II Acizii nucleici A3 Modificările posttranscripţionale ale RNAt (processing-ul RNAt)
includ:
a) [x] adăugarea la capătul 3' al RNAt a secvenţei nucleotidice CCA
b) [ ] ataşarea la capătul 3' al RNAt a 7-metil-guanozinei
c) [ ] poliadenilarea capătului 5' al RNAt
d) [x] modificări covalente ale bazelor azotate (formarea bazelor azotate minore)
e) [ ] înlăturarea primer-ului
331. II Acizii nucleici A3 RNA-polimeraza RNA-dependentă:
a) [ ] posedă activitate 3'  5'-polimerazică
b) [x] participă la replicarea RNA
c) [ ] este o reverstranscriptază
d) [x] este prezentă doar la RNA-virusuri
e) [ ] utilizează ca matriţă RNA a celulei-gazdă

a) [x] este numită şi reverstranscriptază
b) [ ] posedă activitate 3'  5'-polimerazică
c) [ ] participă la replicarea RNA
d) [x] se utilizează în ingineria genetică pentru sinteza unor gene
e) [x] permite includerea informaţiei virale în genomul uman

a) [x] DNA-polimeraza I
b) [ ] RNA polimeraza DNA-dependentă
c) [x] endonucleaze specifice
d) [x] DNA-ligaza
e) [ ] telomeraza
a) [ ] este singlet
b) [ ] codonii sunt citiţi în direcţia 3'  5'
c) [ ] în RNAm codonii sunt separaţi între ei prin introni
d) [x] codul este degenerat
e) [ ] un codon specifică mai mulţi aminoacizi

a) [ ] conține 3 codoni de inițiere
b) [x] unii aminoacizi sunt specificați de mai mulți codoni

c) [ ] conține un singur codon de terminare
d) [x] codul este colinear
e) [ ] codul are semne de punctuație
a) [x] modificarea chimică a unor baze azotate din DNA
b) [ ] modificarea covalentă a RNA

c) [x] tranziţie şi transversie
d) [x] deleţie de nucleotide
e) [x] inserţie de nucleotide

337. II Acizii nucleici A3 Mutaţiile prin transversie:
a) [ ] reprezintă substituirea unei baze purinice cu altă bază purinică
b) [x] pot conduce la modificări ale structiurii şi funcţiei proteinei codificate
c) [x] pot determina formarea unui codon-stop
d) [ ] conduc la schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaţiei
e) [x] pot conduce la formarea codonilor sinonimi

a) [x] conduc la schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaţia
b) [ ] reprezintă substituirea unei baze purinice cu altă bază purinică
c) [ ] nu afectează structura şi funcţia proteinei codificate
d) [x] pot conduce la formarea codonilor-stop
e) [x] pot cauza maladii ereditare

a) [ ] participă la formarea legăturilor peptidice

d) [ ] nu necesită ATP
e) [x] catalizează reacţia de activare a aminoacizilor

a) [x] are loc în citoplasmă
b) [ ] constă în legarea aminoacidului la ARNm
c) [x] necesită energia a 2 legături macroergice
d) [ ] are loc fără participarea enzimelor
e) [ ] necesită GTP
a) [x] subunitatea mică şi mare a ribozomului
b) [x] RNAm
c) [ ] peptidiltransferaza
d) [ ] factorii Tu, Ts, G
e) [ ] ATP
a) [x] ribozomul integral
b) [ ] RNAm cu codonul AUG plasat în situsul A

c) [x] RNAm cu codonul AUG plasat în situsul P
d) [x] N-formilmetionil-tRNAfmet în situsul P
e) [ ] factorii de iniţiere: IF-1, IF-2, IF-3

a) [x] complexul de initiere
b) [ ] aminoacil-RNAt-sintetaza
c) [x] peptidiltransferaza
d) [ ] factorii IF-1, IF-2, IF-3
e) [ ] ATP
a) [x] adaptarea aminoacil-ARNt în locusul A
b) [ ] legarea fmet-RNAtfmet în locusul P

c) [ ] legarea aminoacidului la RNAt

a) [x] înlăturarea RNAt din locusul P
b) [x] hidroliza polipeptidei sintetizate de la RNAt
c) [x] disocierea ribozomului în subunităţi

d) [ ] transpeptidarea
e) [ ] translocarea
a) [ ] formarea prolinei din hidroxiprolină
b) [ ] excizia intronilor
c) [x] fosforilarea unor proteine
d) [x] metilarea lizinei, argininei
e) [x] formarea punţilor disulfidice

a) [ ] poliadenilarea
b) [ ] „cap"-area
c) [ ] transversia
d) [ ] tranziţia
e) [x] carboxilarea glutamatului

348. II Acizii nucleici A3 Inducţia enzimatică (reglarea lac-operonului):
b) [ ] necesită prezenţa corepresorului

c) [x] e caracteristică pentru căile catabolice
d) [ ] în calitate de inductor serveşte produsul final al căii metabolice

349. II Acizii nucleici A1 Represia enzimatică:
b) [ ] necesită prezenţa inductorului
c) [ ] e caracteristică pentru căile catabolice
d) [ ] în calitate de corepresor serveşte substratul căii metabolice

a) [ ] catecolaminele
b) [ ] glucagonul
c) [x] cortizolul
d) [x] calcitriolul
e) [x] retinolul
a) [ ] o ribonucleotidă
b) [x] o ribonucleoproteină
c) [x] enzima ce alungeşte capetele cromozomilor

d) [ ] enzimă ce utilizează ca substraturi ribonucleotide
e) [x] o transcriptază ce foloseşte ca matriţă RNA


a) [x] energetică
b) [x] izolatoare
c) [ ] catalitică
d) [x] structurală
e) [ ] contractilă
a) [ ] protoplasmatice
b) [ ] de rezervă
c) [x] saponifiabile
d) [ ] neutre
e) [x] nesaponifiabile
a) [x] structurale
b) [x] de rezervă
d) [ ] neutre
a) [x] amfifile
b) [ ] esenţiale
d) [x] neutre
a) [ ] caprinic
b) [ ] caproic
c) [x] oleic
d) [x] palmitic
e) [x] stearic
a) [ ] lignoсeric
b) [ ] oleic
c) [ ] palmitoleic
d) [x] linolenic
e) [x] linoleic
359. V Metab lipidelor A1 Care din acizii graşi enumeraţi posedă cea mai mică temperatură
de topire?
e) [ ] oleic (С18:1)
360. V Metab lipidelor A1 Care din acizii graşi enumeraţi posedă cea mai mică temperatură
de topire?
c) [x] butiric (C4)
e) [ ] lauric (C12)
361. V Metab lipidelor A3 Acilglicerolii:



364. V Metab lipidelor A3 Fosfatidilcolina:
a) [ ] se obţine din fosfatidilserină prin decarboxilare

b) [ ] capătul polar posedă sarcină negativă
c) [ ] se mai numesc şi cefaline

365. V Metab lipidelor A1 Fosfatidiletanolamina:
a) [ ] reprezintă o formă de depozitare a energiei

b) [ ] conţine sfingozina
c) [ ] conţine ceramida
d) [ ] se mai numeşte şi lecitină
e) [x] se obţine din fosfatidilserină prin decarboxilare

a) [ ] lecitinele
b) [ ] cefalinele
368. V Metab lipidelor A1 Sfingomielinele conţin:

369. V Metab lipidelor A3 Sfingozina:
a) [ ] este un aminoalcool dihidroxilic saturat

b) [x] e component al sfingomielinei
c) [x] este constituent al glicolipidelor
d) [ ] este baza structurală a glicerofosfolipidelor
e) [ ] nu intră în structura ceramidei
370. V Metab lipidelor A3 Cerebrozidele:

371. V Metab lipidelor A1 Gangliozidele:

372. V Metab lipidelor A1 Glicolipidele:

373. V Metab lipidelor A3 Colesterolul:



376. V Metab lipidelor A3 Proprietătile principale ale membranei:
a) [ ] simetria
b) [x] fluiditatea
c) [x] asimetria

d) [x] îndeplinesc funcţiile de transport transmembranar, recepţie, comunicare intercelulară,
antigenică

379. V Metab lipidelor A3 Lipidele sunt componente indispensabile ale raţiei alimentare,
deoarece:

381. V Metab lipidelor A1 Scindarea completă a triacilgliceridelor în tractul gastro-
intestinal necesită:


a) [x] 2-monogliceridelor
b) [x] acidului fosforic
c) [ ] numai a acizilor graşi cu catenă scurtă
d) [ ] numai a acizilor graşi cu catenă lungă
e) [ ] bazelor azotate
a) [ ] se absorb numai în duoden

b) [x] conţin acizi graşi cu catenă lungă, monogliceride şi colesterol
c) [x] se absorb în spatiile intervilozitare la nivelul jejunului
d) [ ] conţin glicerol, acizi graşi cu catenă scurtă
e) [ ] sunt secretate în sistemul capilar al enterocitelor











397. V Metab lipidelor A1 Spirala Lynen (beta-oxidarea) implică desfasurarea unei
succesiuni de 4 reacţii. Ordinea lor corectă este:

398. V Metab lipidelor A1 Transformarea acil-CoA (prima reacţie a beta-oxidarii acizilor
graşi):

399. V Metab lipidelor A1 Produşii dehidrogenării acil-CoA ( primei reactii a beta-oxidării
acizilor graşi) sunt:
e) [ ] cetoacil-CoA
403. V Metab lipidelor A1 Produşii reacţiei a 3-a a beta-oxidării şi enzima ce catalizează
această reacţie:

404. V Metab lipidelor A1 Selectaţi a 4-a reacţie a beta-oxidării şi enzima ce catalizează
această reacţie:
405. V Metab lipidelor A3 În rezultatul unei spire de beta-oxidare, acizii graşi suferă
urmatoarele modificări:
a) [x] se oxidează
b) [ ] se reduc
406. V Metab lipidelor A1 Câte spire parcurge (1), câte molecule de acetil-CoA (2) şi câte
a) [ ] 6 8 131
b) [ ] 6 7 114
c) [x] 7 8 130
d) [ ] 5 6 121
e) [ ] 8 9 143

408. V Metab lipidelor A1 Oxidarea acizilor graşi polinesaturaţi necesită:
409. V Metab lipidelor A3 Oxidarea acizilor graşi cu numar impar de atomi de carbon:
a) [ ] în ultimul ciclu de beta-oxidare se obţine o moleculă de butiril-CoA şi una de acetil-CoA

b) [x] oxidarea completă a propionil-CoA necesită vitaminele H şi B12
c) [ ] propionil-CoA se include direct în ciclul Krebs
d) [x] oxidarea completă a propionil-CoA necesită CO2, ATP, Mg2+
e) [x] propionil-CoA se include în ciclul Krebs în formă de succinil-CoA

411. V Metab lipidelor A3 Referitor la compusul CH3-CO-CH2-COOH sunt corecte
afirmaţiile:
a) [x] este un corp cetonic

b) [x] compusul reprezintă acidul acetoacetic
c) [ ] se utilizează în ficat
d) [ ] se sintetizează în ţesuturile extrahepatice
e) [ ] concentraţia sangvină a compusului este micşorată în diabetul zaharat
c) [ ] beta-oxidare



416. V Metab lipidelor A3 Referitor la acetoacetat sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] spontan prin decarboxilare generează acetona
b) [x] poate fi redus la beta-hidroxibutirat
c) [ ] se sintetizează din malonil-CoA
d) [ ] sinteza lui are loc in citozol
e) [ ] se utilizează ca substrat energetic în ficat


420. V Metab lipidelor A1 Indicaţi compusul iniţial în sinteza acizilor graşi (1) şi forma sa
de transport din mitocondrie în citozol (2):
421. V Metab lipidelor A3 Transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza
acizilor graşi):
1. Transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza acizilor graşi):b) [x] este
realizat de sistemul-
422. V Metab lipidelor A3 Enzimele implicate în transportul acetil-CoA din mitocondrie în
citozol (biosinteza acizilor graşi):
a) [ ] piruvat dehidrogenaza
b) [x] citratliaza
c) [x] enzima malică
d) [ ] succinat dehidrogenaza
e) [ ] fumaraza


a) [ ] ATP ADP
b) [ ] AMP ATP
c) [ ] malonat AMP
NADPH generat în:

b) [ ] glicoliză

acizilor graşi):
429. V Metab lipidelor A3 Reacţia de reducere a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă
a acizilor graşi):

430. V Metab lipidelor A1 Enzima (1) şi produşii transformării (2) enoil-ACP (biosinteza propriu-
zisă a acizilor graşi):

431. V Metab lipidelor A3 Prima spiră de sinteză a acizilor graşi saturaţi cu număr par de atomi
de carbon:


e) [x] acetil-CoA + 14 NADPH + 14H+ + 7 malonil-CoA



a) [ ] monoglicerid
a) [ ] serina
b) [ ] cisteina
438. V Metab lipidelor A3 Sinteza fosfogliceridelor:

439. V Metab lipidelor A3 Sinteza de novo a fosfogliceridelor:
a) [ ] serina interacţionează cu acidul fosfatidic, formând fosfatidilserină

b) [ ] serina se activează, formând CDP-serină
c) [ ] CDP-serina interacţionează cu acidul fosfatidic, formând fosfatidilserină
fosfogliceridelor):
e) [ ] enzima este o carboxilază

fosfogliceridelor):

442. V Metab lipidelor A3 Fosfatidilinozitolii:



446. V Metab lipidelor A3 Ateroscleroza:


448. V Metab lipidelor A1 Precursorul eicosanoizilor:
449. V Metab lipidelor A3 La eicosanoizi se referă:
a) [x] tromboxanii
b) [ ] endotelinele
c) [ ] endorfinele



e) [x] este coenzimă a carboxilazei acidului glutamic din componenţa factorilor coagulării II, VII, IX
şi X


b) [x] catalitică
c) [x] plastică
d) [x] de transport
e) [x] imunologică
a) [x] antigenică
b) [ ] genetică
c) [x] contractilă
d) [x] energetică
e) [x] reglatoare
a) [ ] alanină
b) [x] triptofan
e) [ ] serină
a) [ ] asparagină
b) [ ] cisteină
c) [x] metionină
d) [x] treonină
e) [ ] prolină
a) [ ] asparagina
b) [x] histidina
c) [ ] glicina
d) [x] arginina
e) [ ] fenilalanina




a) [x] pepsina este secretată sub formă de pepsinogen de celulele principale ale mucoasei
stomacale
aminoacizi)

a) [ ] este secretată de celulele principale ale mucoasei stomacale în formă de chimotripsinogen
inactiv
e) [x] activarea chimotripsinogenului are loc sub acţiunea tripsinei şi a chimotripsinei prin proteoliza
limitată







477. Capitol: V metab proteinelor A3 Neutralizarea produselor de putrefacţie a aminoacizilor:
d) [x] la conjugare participă enzimele hepatice UDP-glucuroniltransferaza şi arilsulfotransferaza
478. Capitol: V metab proteinelor A3 Utilizarea aminoacizilor (AA) în ţesuturi:

a) [x] dezaminarea
a) [x] reductivă
c) [x] hidrolitică
d) [x] oxidativă
481. Capitol: V metab proteinelor A1 Dezaminarea aminoacizilor (DA):
482. Capitol: V metab proteinelor A1 Dezaminarea oxidativă a aminoacizilor (AA):

483. Capitol: V metab proteinelor A3 Dezaminarea directa a aminoacizilor:
e) [x] Glu + NAD+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 a - (enzima -

484. Capitol: V metab proteinelor A3 Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:
a) [ ] are loc sub acţiunea enzimei glutamat oxidaza

b) [x] are loc sub acţiunea enzimei glutamat dehidrogenaza
e) [ ] coenzimele sunt FAD şi FMN


486. Capitol: V metab proteinelor A3 Transaminarea aminoacizilor (TA):

a) [ ] sunt enzime din clasa izomerazelor

b) [x] reacţiile catalizate de transaminaze sunt reversibile
c) [ ] toate transaminazele posedă specificitate absolută pentru substrat
d) [ ] specificitatea transaminazelor este determinată de coenzimă
e) [x] coenzimele transaminazelor sunt piridoxalfosfatul şi piridoxaminfosfatul
488. Capitol: V metab proteinelor A3 Mecanismul reacţiei de transaminare (TA) a aminoacizilor:

b) [ ] în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxalfosfatului (PALP) în
c) [ ] în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxaminfosfatului în piridoxalfosfat
489. Capitol: V metab proteinelor A3 COOH-CH2-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-
COOH ↔
COOH-CH2-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CH NH2-COOH
a) [ ] este reacţia de transaminare a alaninei

b) [x] este o etapă a dezaminării indirecte a aspartatului
c) [ ] e catalizată de alaninaminotransferaza (ALT)
d) [x] e catalizată de aspartataminotransferaza (AST)
e) [ ] în rezultatul reacţiei se formează piruvat şi glutamat
490. Capitol: V metab proteinelor A3 CH3-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-COOH ↔

491. Capitol: V metab proteinelor A3 Dezaminarea indirectă a aminoacizilor (transdezaminarea):


a) [ ] este dezaminarea directă a alaninei

b) [ ] este procesul de biosinteză a alaninei din piruvat şi NH3
c) [x] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] participă enzimele alaninaminotransferaza (ALT) şi glutamatdehidrogenaza
e) [ ] în procesul de transdezaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NADPH+H+
a) [ ] este dezaminarea directă a aspartatului

b) [ ] este procesul de biosinteză a aspartatului din oxaloacetat şi NH3
c) [ ] include dezaminarea asparaginei
495. Capitol: V metab proteinelor A3 Transdezaminarea aspartatului. Selectaţi reacţiile procesului
(1) şi enzimele (2) ce catalizează aceste reacţii:

d) [ ] Glu + NADP+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza
e) [x] Glu + NAD + H2O → alfa-cetoglutarat + NADH+H + NH3
+ +


c) [x] activitatea serică a AST creşte semnificativ în formele grave ale afecţiunilor hepatice
c) [x] coenzima decarboxilazelor AA este piridoxalfosfatul (derivatul vitaminei B 6)


N NH N NH
NH2 NH2

N NH N NH
NH2 NH2

NH NH2 NH NH2

NH NH2 NH NH2


HO NH2 HO NH2


HO NH2 HO NH2

d) [x] inhibitorul decarboxilazei aminoacizilor aromatici (alfa-metildopa) contribuie la scăderea
tensiunii arteriale
R-CH2-NH2 + H2O + O2 → R-COH + NH3 + H2O2

NH2 NH2
| |

a) [ ] glutamatul
b) [x] tirozina
c) [ ] triptofanul
d) [ ] histidina
e) [ ] glutamina
a) [ ] triptofanul
b) [x] histidina
c) [ ] tirozina
d) [ ] fenilalanina
e) [ ] aspartatul
a) [ ] histidină
b) [ ] glutamat
c) [ ] tirozină
e) [x] triptofan
a) [x] CO2
b) [x] NH3
c) [ ] CO
d) [x] H2O
e) [ ] acidul uric
a) [ ] ciclul Krebs
d) [ ] glicoliză
a) [x] este o reacţie de dezintoxicare temporară a amoniacului

b) [ ] are loc doar în ficat şi în rinichi
c) [x] este catalizată de glutaminsintetaza
d) [ ] Gln este unica formă de transport al NH3 de la ţesuturi spre ficat şi rinichi
e) [ ] Gln este forma finală de dezintoxicare a amoniacului


a) [ ] glutaminaza
a) [ ] asparaginaza
e) [x] arginaza
molecule de uree?
a) [ ] 1
b) [ ] 2
c) [x] 3
d) [ ] 4
e) [ ] 5
molecule de uree?
a) [ ] 200
b) [ ] 400
c) [ ] 600
d) [x] 800
e) [ ] 1000
520. Capitol: V metab proteinelor A3 Ciclul ureogenetic (prima reacţie):



a) [ ] carbamoilfosfat + ornitină + 2ATP→ citrulină + 2ADP + 2H 3PO4

e) [x] citrulină + Asp + ATP → argininosuccinat + AMP + H4P2O7


e) [x] NH3 + H+ + Cl- → NH4Cl este reacţia de formare a sărurilor de amoniu în rinichi

a) [x] ureei
c) [ ] acetonei
a) [ ] hidrolaze
b) [ ] ligaze
d) [ ] liaze
e) [ ] izomeraze
a) [ ] glutamina
b) [ ] asparagina
c) [x] ureea
e) [ ] acidul uric

a) [ ] este aminoacid esenţial

b) [x] se transformă în serină
c) [ ] este un aminoacid cetogen
d) [ ] transformarea glicinei în serină este o reacţie ireversibilă
e) [x] la transformarea glicinei în serină participă N5,N10-СН2-THF (tetrahidrofolat)
a) [x] nucleotidelor purinice

b) [ ] glutaminei
c) [x] creatinei
d) [x] hemului
e) [ ] nucleotidelor pirimidinice
a) [x] sinteza serinei

b) [ ] sinteza indicanului
c) [ ] sinteza metioninei
d) [x] conjugarea acizilor biliari
e) [x] serveşte ca sursă de grupări cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat (THF)

c) [x] se sintetizează din 3-fosfoglicerat
d) [x] se poate forma din glicină
e) [ ] participă la sinteza metioninei
a) [x] participă la sinteza glicerofosfolipidelor
b) [x] serveşte ca sursă de fragmente cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat (THF)

c) [ ] participă la sinteza hemului
d) [ ] participă la sinteza nucleotidelor purinice şi pirimidinice
e) [ ] participă la biosinteza corpilor cetonici

535. Capitol: V metab proteinelor A3 S-adenozilmetionina (SAM):
a) [ ] este produsul de catabolism al metioninei

b) [x] este forma activă a metioninei
c) [x] serveşte ca donator de grupări -CH3
d) [ ] serveşte ca donator de adenozil
e) [ ] serveşte ca donator de metionină
536. Capitol: V metab proteinelor A1 Fenilalanina (Phe) şi tirozina (Tyr):

537. Capitol: V metab proteinelor A3 Bolile ereditare cauzate de defectele enzimelor implicate în
metabolismul fenilalaninei şi al tirozinei:
a) [x] alcaptonuria
d) [x] albinismul
538. Capitol: V metab proteinelor A3 Fenilcetonuria:
d) [x] manifestările clinice sunt determinate de mărirea concentraţiei fenilpiruvatului, fenillactatului,
fenilacetatului
539. Capitol: V metab proteinelor A3 Alcaptonuria:

540. Capitol: V metab proteinelor A3 Albinismul:

541. Capitol: V metab proteinelor A3 Histidina (His):
a) [x] pentru om este aminoacid semidispensabil

c) [ ] se supune dezaminării oxidative
d) [x] se supune dezaminării intramoleculare
e) [ ] prin decarboxilarea His se obţine serotonină
b) [x] prin alfa-decarboxilare din Glu se obţine acidul gama-aminobutiric (GABA)

c) [x] prin carboxilare din Glu se obţine acidul gama-carboxiglutamic
d) [ ] carboxilaza Glu utilizează ca coenzimă biotina
e) [ ] carboxilaza Glu utilizează ca coenzimă vitamina C
a) [ ] este aminoacid cetoformator

b) [x] se supune dezaminării oxidative directe
c) [x] din Glu se sintetizează glutamina
d) [ ] se supune dezaminării intramoleculare
e) [x] se obţine prin aminarea reductivă a α- cetoglutaratului (enzima -glutamatdehidrogenază)
a) [ ] este parte componentă a hemului

b) [ ] este parte componentă a acidului pantotenic
c) [x] este parte componentă a acidului folic
d) [ ] la dezaminare se transformă în oxaloacetat
e) [ ] la dezaminare se transformă în piruvat


546. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul aspartic (Asp):

c) [ ] se supune dezaminării oxidative directe
d) [x] se supune transdezaminării
e) [x] la dezaminare se transformă în oxaloacetat

a) [ ] carbamoilfosfatului
b) [x] nucleotidelor pirimidinice
c) [ ] glutationului
d) [x] ureei
e) [ ] corpilor cetonici
a) [x] sistema-navetă malat-aspartat
c) [x] sinteza nucleotidelor purinice

e) [x] sinteza glucozei
550. Capitol: V metab proteinelor A3 Prolina (Pro):
b) [ ] se produce din asparta
c) [x] se produce din glutamat
e) [x] se poate hidroxila, formînd 3-hidroxiprolină şi/sau 4-hidroxiprolină

551. Capitol: V metab proteinelor A3 Prolina (Pro) participă la:
a) [x] biosinteza proteinelor
c) [ ] sinteza nucleotidelor purinice
e) [x] sinteza glucozei.

553. Capitol: V metab proteinelor A3 Lizina (Lys):
a) [x] este aminoacid indispensabil
b) [ ] se produce din glutamină
c) [ ] se produce din glutamat
d) [ ] este aminoacid strict cetogen
e) [x] se poate hidroxila, formînd hidroxilizină
a) [x] Leu este aminoacid exclusiv cetoformator
b) [ ] Glu şi Gln intră în ciclul Krebs prin oxalilacetat
c) [x] Ala, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt aminoacizi glucoformatori
d) [ ] Asp şi Asn intră în ciclul Krebs prin fumarat
e) [x] Pro se include în ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat


grupări:
a) [ ] acil
b) [x] metil
c) [ ] amino
d) [x] metilen
e) [ ] carboxil
559. Capitol: V metab proteinelor A3 Conexiunea metabolismului proteic şi glucidic:
b) [ ] aminoacizii care se transformă în intermediari ai cuclului Krebs nu pot fi transformaţi în
glucoză

e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei furnizează NADPH pentru sinteza acizilor graşi

e) [x] aminoacizii ce se transformă în intermediari ai ciclului Krebs nu pot fi utilizaţi pentru sinteza
lipidelor

d) [x] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent hidrolitic sub acţiunea DNA-zelor şi RNA-
zelor pancreatice
564. Capitol: V metab proteinelor A3 Selectaţi compuşii chimici care participă la sinteza
nucleotidelor purinice:
b) [x] glutamina
d) [ ] asparagina
a) [x] glicina
b) [ ] alanina
d) [x] CO2
e) [ ] serina

567. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozil-pirofosfat
(PRPP) - a doua reacţie din sinteza nucleotidelor purinice:



a) [x] fosforibozil-pirofosfat-sintetaza (PRPP-sintetaza) este enzimă alosterică

b) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzimă alosterică
c) [ ] AMP şi GMP activează PRPP-sintetaza
d) [ ] ATP şi GTP activează amidofosforiboziltransferaza
e) [x] nucleotidele adenilice şi guanilice inhibă enzimele reglatoare

c) [x] PRPP + guanină → GMP + H4P2O7, enzima hipoxantin-guanin-fosforibozil-transferaza
(HGPRT)
a) [ ] glicina
d) [x] CO2
e) [ ] asparagina

a) [x] HCO3- + Gln + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + Glu + 2ADP + H3PO4

b) [ ] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4
c) [ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O → carbamoilfosfat + ADP + H3PO4
d) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatică)
e) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrială)


b) [x] acid orotic + fosforibozil-pirofosfat (PRPP) → orotidinmonofosfat (OMP) + H 4P2O7
578. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza nucleotidelor citidilice:

579. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza dezoxiribonucleotidelor:
b) [ ] iniţial are loc formarea dezoxiribozei din riboză, care ulterior interacţionează cu baza azotată
corespunzătoare
580. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza nucleotidelor timidilice:

581. Capitol: V metab proteinelor A1 Produsul final al catabolismului nucleotidelor purinice:

a) [ ] inozina
b) [ ] hipoxantina
c) [ ] xantina
d) [x] acidul uric
e) [ ] ureea
582. Capitol: V metab proteinelor A3 Produşii catabolismului uracilului şi al citozinei:
a) [x] СО2
b) [x] NH3
c) [ ] alfa-alanina
e) [x] beta-alanina
583. Capitol: V metab proteinelor A3 Produşii catabolismului timinei:
a) [x] СО2
b) [x] NH3
c) [ ] alfa-alanina
e) [ ] beta-alanina

d) [x] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza nucleotidelor purinice
e) [ ] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în catabolismul nucleotidelor purinice

c) [x] tofi gutoşi

b) [ ] toate hemoproteinele conţin protoporfirina IX şi Fe2+
588. Capitol: V metab proteinelor A3 Hemoglobina (Hb):

b) [x] hemul este format din protoporfirina IX şi Fe 2+
d) [ ] fierul din hem, în procesul activităţii normale a Hb, îşi schimbă valenţa: Fe2+ ↔ Fe3+
589. Capitol: V metab proteinelor A3 Hemoglobina (Hb) participă la:

590. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului (selectaţi substanţele necesare):
a) [ ] glutamina
b) [x] glicina
c) [x] succinil-CoA
d) [x] Fe2+
591. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului (prima reacţie):

b) [ ] Gly + succinil-CoA + ATP → acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO2 + ADP + H3PO4
592. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului (a doua reacţie):
a) [ ] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic +ATP → porfobilinogen + ADP + H 3PO4 + H2O

594. Capitol: V metab proteinelor A3 Porfiriile:
a) [ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în catabolismul hemului

b) [x] porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în biosinteza hemului
c) [ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în catabolismul
bazelor azotate purinice



a) [x] succesiunea corectă a transformărilor este: Hb → verdoglobină → biliverdină → bilirubină
b) [ ] succesiunea corectă a transformărilor este: Hb → biliverdină → verdoglobină → bilirubină
597. Capitol: V metab proteinelor A3 Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea Hb în
biliverdină):

b) [ ] ulterior are loc oxidarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu obţinerea biliverdinei
c) [x] iniţial are loc oxidarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu obţinerea verdoglobinei
d) [x] ulterior de la verdoglobină se detaşează globina şi Fe3+ cu obţinerea biliverdinei
e) [ ] Hb se transformă direct în biliverdină
598. Capitol: V metab proteinelor A3 Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea
biliverdinei în bilirubină):

d) [x] biliverdină + NADPH+H+ → bilirubină + NADP+
e) [ ] reacţia este catalizată de biliverdin dehidrogenaza
a) [ ] este o substanţă foarte solubilă în apă

b) [ ] circulă în plasmă în stare liberă
e) [ ] complexul bilirubină-albumină se numeşte bilirubină conjugată

c) [ ] în microzomi se supune fosforilării pentru a preveni reîntoarcerea în sânge
e) [ ] agent de conjugare este UDP-glucoza

602. Capitol: V metab proteinelor A3 Etapele intestinale ale metabolismului bilirubinei:
a) [x] au loc în ileonul terminal şi în intestinul gros sub acţiunea enzimelor bacteriilor intestinale
c) [ ] succesiunea transformărilor în intestinul gros este: bilirubină → stercobilinogen →
urobilinogen
e) [x] succesiunea transformărilor în intestinul gros este: bilirubină → mezobilirubină →
urobilinogen → stercobilinogen
603. Capitol: V metab proteinelor A3 Excreţia renală a pigmenţilor biliari:



b) [x] este determinat de o „imaturitate" a ficatului de a prelua, conjuga şi excreta bilirubina
d) [x] bilirubina neconjugată trece bariera hemato-encefalică şi provoacă encefalopatie toxică
a) [ ] este determinat de diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat

b) [x] este determinat de hemoliza acută şi hemoliza cronică
c) [ ] în ser se măreşte preponderent concentraţia bilirubinei conjugate
d) [ ] conjugarea bilirubinei în ficat este dereglată
e) [x] în ser creşte preponderent cantitatea bilirubinei libere
609. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul hepatic premicrozomial:
a) [x] este specific sindromului Gilbert şi sindromului Crigler-Najjar I şi II

b) [x] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de deficienţa UDP-glucuronil-transferazei specifice
pentru conjugarea bilirubinei
biliari):

612. Capitol: V metab proteinelor A3 Icterul hepatic postmicrozomial:

e) [x] sindromul Dubin-Johnson este cauzat de deficienţa secreţiei bilirubinei conjugate din
hepatocite în capilarele biliare
a) [ ] hemoliză

a) [ ] O2 se transportă preponderent în formă dizolvată

b) [x] O2 se transportă preponderent în formă de oxihemoglobină
c) [ ] metxemoglobina este principala formă de transport al O 2
d) [x] O2 se leagă la Fe2+ al hemului
e) [ ] O2 se leagă la subunităţile proteice ale hemoglobinei
616. Capitol: V metab proteinelor A3 Factorii ce măresc afinitatea hemoglobinei (Hb) faţă de
oxigen (O2) :
a) [ ] micşorarea presiunii parţiale a oxigenului (pO 2)

b) [x] mărirea pH-ului
c) [ ] creşterea temperaturii
d) [x] micşorarea concentraţiei 2,3-difosfogliceratului
e) [ ] micşorarea concentraţiei 1,3-difosfogliceratului
617. Capitol: V metab proteinelor A3 Factorii ce scad afinitatea hemoglobinei (Hb) faţă de
oxigen (O2) :
a) [x] micşorarea presiunii parţiale a oxigenului (pO2)

b) [x] micşorarea pH-ului
c) [ ] micşorarea temperaturii
d) [x] mărirea concentraţiei 2,3-difosfogliceratului
e) [ ] creşterea concentraţiei 1,3-difosfogliceratului
a) [ ] conţine o moleculă de oxigen (O2)
b) [ ] O2 se leagă la Fe3+ al hemului
c) [x] O2 se leagă la Fe2+ al hemului
d) [ ] O2 se leagă la partea proteică a hemoglobinei
e) [ ] O2 se leagă la inelul tetrapirolic al hemului
619. Capitol: V metab proteinelor A3 Formele de transport sangvin al dioxidului de carbon (CO 2):
a) [x] dizolvat în plasmăc

b) [x] carbhemoglobina
c) [ ] carboxihemoglobina
d) [ ] methemoglobina
e) [x] NaHCO3, KHCO3
a) [ ] oxihemoglobina
b) [ ] carbhemoglobina
c) [x] carboxihemoglobina
d) [x] methemoglobina
e) [ ] deoxihemoglobina
a) [x] HHb + O2 → HHbO2

b) [ ] KHb + O2 → KHbO2
c) [x] HHbO2 + KHCO3 → KHbO2 + H2CO3
d) [ ] KHbO2 + H2CO3 → HHbO2 + KHCO3
e) [x] H2CO3 → CO2 + H2O
a) [ ] HHbO2 → HHb + O2
b) [x] KHbO2 → KHb + O2
c) [x] CO2 + H2O → H2CO3
d) [x] KHb + H2CO3 → HHb + KHCO3
e) [ ] HHb + KHCO3 → KHb + H2CO3
a) [x] reprezintă micşorarea conţinutului de oxigen în ţesuturi

b) [ ] reprezintă micşorarea conţinutului de oxigen în sânge
c) [x] pot fi cauzate de micşorarea presiunii parţiale a oxigenului în aerul inspirat
d) [x] pot fi secundare anemiilor
e) [x] pot fi cauzate de patologii obstructive pulmonare
a) [x] este cauzată de substituţia Glu din poziţia 6 a lanţului beta al hemoglobinei (Hb) cu Val
b) [ ] HbS posedă solubilitate mai înaltă, comparativ cu HbA
c) [x] HbS dezoxigenată precipită uşor, formând fibre rigide ce deformează eritrocitul
d) [ ] anemia falciformă este cauzată de diminuarea sintezei Hb
e) [x] persoanele heterozigote sunt rezistente la malarie

b) [ ] prohormonul
c) [x] steroizi



e) [ ] lipoproteine
630. Capitol: VI Hormonii A3 Mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor
este caracteristic pentru:
a) [x] iodtironine
b) [ ] glucagon
c) [ ] adrenalină
d) [x] cortizol
e) [ ] calcitonină
a) [ ] insulină
d) [x] calcitriol
632. Capitol: VI Hormonii Mecanismul membrano-intracelularde de acţiune a
A3
hormonilor este caracteristic pentru:
a) [ ] calcitriol
b) [x] glucagon
c) [x] adrenalină
d) [ ] cortizol
e) [ ] aldosteron
633. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul membranaro-intracelular sunt

a) [ ] receptorii sunt situaţi în nucleu
b) [ ] hormonii pătrund în celulă
c) [x] implică formarea complexului hormon-receptor membranar
d) [ ] este caracteristic pentru hormonii steroidici
e) [x] latransducţia mesajului hormonal participă mesagerii secunzi

e) [ ] este
inactivată de fosfodiesterază
a) [x] AMP-ciclic
b) [ ] GTP
c) [x] Ca2+
d) [ ] CMPc
e) [x] inozitolfosfaţii
638. Capitol: VI Hormonii A3 Mecanismul membrano-intracelular de acţiune a hormonilor
mediat de AMPc:
c) [ ] estecaracteristic pentru cortizol



640. Capitol: VI Hormonii A1 AMP ciclic este:
a) [ ] precursor în sinteza acizilor nucleici
b) [x] mesager secundar al semnalului hormonal

c) [ ] produs intermediar în metabolismul energetic
d) [ ] predecesor în procesele de biosinteză
e) [ ] nucleozidă
641. Capitol: VI Hormonii A3 Fosfodiesteraza:
b) [ ] catalizează reacţia de formare a AMP c



643. Capitol: VI Hormonii A1 Cofeina inhibă:
c) [ ] proteina Gs

645. Capitol: VI Hormonii A3 Complexul Ca ++ -calmodulină reglează:
a) [x] contracţiile muşchilor netezi şi a microfilamentelor din celulelele nemusculare

d) [ ] sinteza DNA

complex cu Ca2+ este mesager secund pentru unii hormoni
e) [x] în
647. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul membranaro-intracelular de
acţiune a hormonilor mediat de diacilglicerol (DAG) şi inozitoltrifosfat (IP3) sunt

c) [x] DAG şi IP3 se formează sub acţiunea fosfolipazei C din fosfatidilinozitol-4,5-
difosfat
e) [ ] este
caracteristic pentru hormonii liposolubili

a) [ ] catecolamine
b) [x] hormonii steroidici
c) [ ] hormoni hidrofili
d) [ ] hormonii de natură proteică
e) [x] hormonii lipofili
650. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor
sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] receptorii hormonali sunt situaţi în nucleu sau citozol

b) [ ] are loc prin intermediul mesagerilor secundari
c) [ ] este un mecanism rapid
d) [x] complexul hormon-receptor reglează expresia genelor
e) [ ] implică activarea proteinkinazelor

a) [x] tireoliberina
b) [ ] vasopresina
c) [ ] oxitocina
d) [x] gonadoliberinele
e) [ ] tireotropina
a) [x] somatostatina
b) [ ] gonadostatinele
c) [x] prolactostatina
d) [ ] corticostatină
e) [ ] tireostatină


d) [x] tireotropina
656. Capitol: VI Hormonii A1 Hormonii - derivaţi ai proopiomelanocortinei (POMC)
sunt:
b) [ ] prolactina
d) [ ] tireotropina
657. Capitol: VI Hormonii A3 Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina):
a) [x] stimulează secreţia gluco-, mineralocorticoizilor şi a hormonilor androgeni

e) [ ] esteun hormon de natură steroidică
b) [ ] tireotropina
d) [x] prolactina
659. Capitol: VI Hormonii A3 Somatotropina (hormonul de creştere):
a) [x] acţionează prin intermediul somatomedinelor
b) [ ] inhibă procesele anabolice

c) [x] controlează creşterea postnatală, dezvoltarea scheletului şi a ţesuturilor moi
d) [ ] este un derivat al aminoacizilor
e) [ ] acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear
660. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi efectele metabolice ale somatotropinei:
a) [x] stimulează sinteza proteinelor în ţesuturi
b) [ ] inhibătranscrierea şi translaţia
c) [x] determină bilanţ azotat pozitiv
d) [ ] inhibă lipoliza
e) [ ] inhibă gluconeogeneza

a) [x] tireotropina
e) [ ] prolactina
a) [x] acţionează prin intermediul AMP ciclic
b) [x] activeaza sinteza şi secreţia iodtironinelor

c) [ ] este precursorul hormonilor tiroidieni
d) [ ] este derivat al tirozinei
e) [ ] este
sintetizată în glanda tiroidă
b) [ ] sesintetizează în foliculii ovarieni

665. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonul luteinizant (LH):

666. Capitol: VI Hormonii A3 Hormonii neurohipofizari:


d) [x] ţesutul-ţintă pentru vasopresină este rinichiul - epiteliul tubilor contorţi distali şi
colectori
se sintetizează în suprarenale
e) [ ]

c) [x] contribuie la contracţia celulelor mioepiteliale în glanda mamară şi la ejecţia
laptelui
e) [ ] sesintetizează în foliculii ovarieni

670. Capitol: VI Hormonii A3 Tireoglobulina:
a) [ ] este hormon trop al hipofizei
b) [ ] este proteina de transport a hormonilor tiroidieni

c) [x] este precursor al hormonilor tiroidieni
d) [x] conţine peste 100 de resturi de tirozină
e) [ ] este
hormon reglator al hipotalamusului
671. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la biosinteza iodtironinelor sunt corecte
afirmaţiile:

672. Capitol: VI Hormonii A3 Transportul iodtironinelor este realizat de:
a) [x] globulina fixatoare de tiroxină (TBG)

b) [x] prealbumina fixatoare de tiroxină (TBPA)
c) [x] albumine
d) [ ] fibrinogen
e) [ ] hemoglobină
673. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei iodtironinelor sunt

d) [ ] în cazul unui conţinut scăzut de iod se sintetizează preponderent T 4




a) [x] reglează diviziunea şi diferenţierea celulară, îndeosebi a sistemului nervos şi scheletic
b) [x] reglează metabolismul oxidativ prin inducţia Na+/K+-ATP-azei

c) [x] stimulează fosforilarea oxidativă în mitocondrii şi utilizarea de O2
d) [ ] în concentraţii fiziologice posedă efect decuplant puternic
e) [ ] inhibă ATP-sintaza
676. Capitol: VI Hormonii A3 Hiperfuncţia glandei tiroide se manifestă prin:
a) [ ] obezitate

e) [ ] bradicardie
677. Capitol: VI Hormonii A3 Hipofuncţia glandei tiroide la maturi (mixedemul) se
manifestă prin:
a) [x] bradicardie
c) [ ] exoftalmie
d) [ ] statură joasă
b) [x] calcitonină

d) [ ] se sintetizează în formă activă

c) [x] depolarizarea membranelor şi hiperexcitabilitatea celulelor musculare şi nervoase

e) [ ] osteoporoză
e) [x] osteoporoză
a) [x] este sintetizată de celulele C adiacente celulelor foliculare ale glandei tiroide

a) [ ] stimulează absorbţia calciului şi a fosfaţilor din intestin
b) [ ] inhibă reabsorbţia calciului şi a fosfaţilor în rinichi

c) [ ] acţionează prin intermediul calcitriolului
d) [x] sporeşte depozitarea de Ca2+ şi fosfat în oase
e) [x] micşorează concentraţia calciului şi a fosfaţilor în plasmă
685. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la 1,25 dihidroxi-colecalciferol (calcitriol) sunt


a) [ ] celulele insulare alfa produc şi secretă insulina

b) [ ] celulele insulare beta produc şi secretă glucagonul
c) [x] celulele insulare D produc şi secretă somatostatina
d) [ ] peptida C este sintetizată de celulele C
e) [x] polipeptida pancreatică este sintetizată de celulele F

d) [x] conţine 2 lanţuri polipeptidice: A - 21 resturi de aminoacizi şi B - 30 resturi de
aminoacizi
a) [x] glucoză

d) [ ] serotonină
e) [ ] adrenalină
689. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul de acţiune a insulinei sunt corecte
afirmaţiile:

b) [x] mecanismul de acţiune a insulinei este o formă particulară a celui membrano-
intracelular

a) [x] favorizează sinteza trigliceridelor, glicogenului, proteinelor (efect anabolic)
b) [ ] sporeşte degradarea lipidelor, glicogenului, proteinelor (efect catabolic)

c) [x] exercită acţiuni mitogene: influenţează creşterea fetală, diferenţierea celulară,
procesele de regenerare
d) [ ] reglează sinteza ATP-lui şi producerea căldurii
e) [ ] reglează concentraţia calciului şi a fosfaţilor






c) [ ] uremie
e) [ ] oligurie



698. Capitol: VI Hormonii A3 Secreţia de glucagon este:
a) [x] activează gluconeogeneza
b) [ ] activează lipogeneza
c) [ ] inhibă lipoliza
d) [ ] stimulează sinteza proteinelor
e) [ ] inhibă catabolismul proteinelor
700. Capitol: VI Hormonii A3 Somatostatina:
a) [x] se sintetizează în hipotalamus, pancreas (celule D), tractul gastrointestinal, creier
b) [ ] este de natură steroidică

c) [ ] activează secreţia de glucagon şi insulină
d) [x] inhibă secreţia de glucagon şi de insulină
e) [ ] activează secreţia unor hormoni gastrointestinali ca: secretina, colecistokinina


c) [ ] succesiunea reacţiilor este: tirozină → noradrenalină → dopamină → adrenalină
d) [x] succesiunea reacţiilor este: tirozină → dopamină → noradrenalină → adrenalină
e) [ ] succesiunea reacţiilor este: tirozină → adrenalină → noradrenalină → dopamină
703. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la receptorii adrenergici sunt corecte
afirmaţiile:
a) [ ] receptorii
β sunt cuplaţi cu proteina Gp şi determină formarea diacilglicerolilor şi
a inozitolfosfaţilor
b) [ ] toţi
receptorii adrenergici sunt cuplaţi cu proteina Gs şi determină creşterea
concentraţiei AMPc
α1 şi α2 sunt cuplaţi cu adenilatciclaza prin intermediul proteinei "Gs"
c) [ ] receptorii
şi determină creşterea de AMPc
e) [x] receptorii α1 determină creşterea concentraţiei citoplasmatice de Ca 2+

a) [x] stimularea lipolizei
b) [ ] stimularea secreţiei de insulină

c) [ ] inhibarea glicogenolizei
d) [ ] micşorarea tensiunii arteriale

e) [ ] inhibarea gluconeogenezei
705. Capitol: VI Hormonii A1 Feocromocitomul:
e) [x] se
manifestă clinic prin hipertensiune arterială
706. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi hormonii care se sintetizează în cortexul
suprarenal:
a) [x] cortizolul
b) [ ] adrenalina
c) [ ] noradrenalina
d) [ ] progesterona
e) [x] aldosteronul
707. Capitol: VI Hormonii A1 Referitor la sinteza hormonilor steroidici sunt corecte
afirmaţiile:

708. Capitol: VI Hormonii A3 Reglarea sintezei şi secreţiei glucocorticoizilor
(cortizolului):

e) [ ] secreţia
de cortizol este dependentă de concentraţia natriului şi a potasiului
709. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul de acţiune a glucocorticoizilor sunt

a) [x] induc biosinteza proteinelor în ficat şi rinichi
b) [x] stimulează gluconeogeneza din aminoacizi în ficat şi rinichi

c) [ ] induc sinteza proteinelor în muşchi
d) [ ] stimulează sinteza glicogenului
e) [ ] accelerează transportul glucozei în muşchi, ţesut adipos şi limfoid

e) [ ] scadconcentraţia acizilor graşi liberi în sânge

a) [x] efect antiinflamator
b) [ ] înconcentraţii mari stimulează sinteza anticorpilor

c) [x] posedă efect permisiv asupra catecolaminelor, glucagonului
d) [ ] provoacă hipoglicemie
e) [ ] favorizează depozitarea calciului şi a fosfaţilor în oase
a) [ ] se sintetizează în medulosuprarenale
c) [x] se sintetizează din colesterol

d) [ ] reglează concentraţia de calciu şi fosfaţi
e) [x] aldosteronul este principalul mineralocorticoid la om
714. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei aldosteronului

715. Capitol: VI Hormonii A3 Angiotensina II:


e) [ ] glicemia
717. Capitol: VI Hormonii A3 Mineralocorticoizii la nivelul rinichilor favorizează:

b) [ ] eliminarea de Na+, Cl- şi apă
+ + +
c) [x] eliminarea de K , H , NH4
a) [ ] este cauzat de hiposecreţia glucocorticoizilor
b) [x] se caracterizează prin obezitate centripetă

c) [ ] se manifestă prin hipotensiune arterială
d) [ ] este însoţit de diabet insipid
e) [ ] secaracterizează prin hipoglicemie
719. Capitol: VI Hormonii A3 Hipocorticismul (boala Adison) se caracterizează prin:
c) [x] scăderea conţinutului de Na+, Cl- şi creşterea K+ în sânge
720. Capitol: VI Hormonii A3 Hiperaldosteronismul (sindromulConn) se caracterizează
prin:
a) [ ] hiperpigmentarea tegumentelor
b) [x] creşterea concentraţiei de Na in sânge
c) [ ] creşterea concentraţiei de K+ în sânge
d) [ ] hipotensiune arterială
e) [x] mărirea excitabilităţii miocardului


a) [ ] folitropina
d) [x] estradiolul
e) [x] progesterona
724. Capitol: VI Hormonii A1 Referitor la hormonii sexuali feminini sunt corecte
afirmaţiile:

faza a doua a ciclului ovarian se sintetizează în special estrogenii
e) [ ] în
725. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei hormonilor
sexuali sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] lutropina inhibă sinteza şi secreţia hormonilor sexuali
b) [x] folitropina stimulează spermatogeneza
c) [x] folitropina induce dezvoltarea foliculilor ovarieni

d) [ ] lutropina contribuie la dezvoltarea musculaturii scheletului
e) [ ] progesterona stimulează secreţia lutropinei şi folitropinei şi inhibă secreţia

prolactinei
a) [x] se sintetizează în celulele interstiţiale Leydig din testicule

b) [ ] utilizează receptori membranari
c) [ ] principalul reprezentant este androstendionul

d) [ ] sunt de natură proteică
e) [x] acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear
727. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi efectele metabolice ale androgenilor:
a) [x] activează replicarea şi transcrierea, stimulând sinteza proteinelor
b) [ ] determină bilanţ azotat negativ

c) [x] induc sinteza proteinelor în ficat şi rinichi
d) [x] stimulează mineralizarea ţesutului osos
e) [ ] provoacă hiperglicemie
a) [x] stimulează spermatogeneza
b) [ ] reglează tensiunea arterială

c) [x] controlează dezvoltarea caracterelor sexuale secundare şi a comportamentului la
bărbaţi
d) [x] au efect anabolizant asupra scheletului şi a muşchilor
e) [ ] inhibă sinteza anticorpilor




a) [x] de transport
b) [x] homeostatică
c) [ ] energetică
d) [ ] catabolică
e) [ ] anabolica
a) [x] glucoza
b) [x] colesterolul
c) [ ] sodiul
d) [ ] potasiul
e) [ ] fierul
a) [ ] calciul
b) [x] proteinele
c) [ ] apa
d) [ ] magneziul
e) [x] ureea
a) [ ] chilomicronii
b) [x] leucocitele
c) [x] eritrocitele
d) [ ] micelele
e) [ ] lipoproteinele
a) [ ] globulinele
b) [x] trombocitele
c) [ ] albuminele
d) [x] limfocitele
e) [ ] corpii cetonici
a) [x] ureea
b) [ ] fibrinogenul
c) [ ] corpii cetonici
d) [x] acidul uric
e) [ ] colesterolul
a) [x] creatină
b) [ ] albuminele
c) [ ] trigliceridele
d) [x] aminoacizii
e) [ ] globulinele
737. Capitol: VII Singele A3 Azotemia apare în:
a) [x] micşorarea eliminării renale a produselor azotate

b) [ ] aport scăzut de proteine în alimentaţie
c) [x] catabolismul intens al proteinelor tisulare
d) [ ] catabolismul intens al lipidelor de rezervă
e) [ ] sintezăexcesivă de glicogen
a) [x] colesterolul
c) [ ] ureea
d) [ ] bilirubina
e) [ ] acidul uric
a) [x] glucoza
b) [x] acidul lactic

c) [ ] creatina
d) [ ] creatinina
e) [ ] indicanul
740. Capitol: VII Singele A3 Referitor la componenţa electrolitică a sângelui sunt
a) [ ] principalul ion al lichidului extracelular este K+

b) [ ] principalul ion al lichidului intracelular este Na+
c) [x] hipernatriemia cauzează hipertensiune arterială şi edeme
d) [ ] hiponatriemia este prezentă în hiperaldosteronism
e) [x] hipernatriemia este prezentă în nefrite, insuficienţa cardiacă
741. Capitol: VII Singele A3 Hipokaliemia:
a) [ ] se dezvoltă în hiporfuncţia cortexului suprarenal

b) [x] se dezvoltă în hiperaldosteronism
c) [ ] se dezvoltă în hipoparatiroidie
d) [x] este însoţită de dereglări ale funcţiei cardiace
e) [ ] conduce la osteoporoză
a) [ ] seconţine doar în formă ionizată
b) [x] se conţine preponderent în plasmă
c) [x] Ca++ ionizat constituie 50% din cantitatea totală

d) [x] Ca
++
legat cu proteinele plasmatice constituie 40% din cantitatea totală
e) [ ] esteprezent în plasmă doar în formă liberă
a) [x] hipocalcemia este prezentă în rahitism

b) [ ] hipocalcemia este determinată de hiperparatiroidism
c) [x] hipercalcemia apare în adenomul paratiroidelor
d) [ ] hipercalcemia este însoţită de tetanie
e) [ ] hipocalcemia este însoţită de retenţie de apă
744. Capitol: VII Singele A3 Fierul:
a) [ ] se conţine preponderent în plasmă

b) [x] este un component preponderent al eritrocitelor
c) [x] se absoarbe în intestin sub formă de Fe++
d) [ ] este absorbit în intestin sub formă de Fe+++
e) [ ] Fe+++ este transportat de apoferitina
745. Capitol: VII Singele A3 Proteinele plasmatice:
a) [x] menţin presiunea oncotică
b) [x] transportă hormoni, metale, vitamine

c) [ ] nu participă în coagularea sângelui
d) [ ] în normă sunt în concentraţie de 20-30 g/L

e) [ ] nuparticipă la menţinerea pH-lui
746. Capitol: VII Singele A3 Rolul proteinelor plasmei sangvine:
a) [x] participă la menţinerea pH-lui fiziologic (7,35-7,4)
b) [ ] nu participă la menţinerea echilibrului hidro-salin
c) [ ] participă la fagocitoză
d) [x] reprezintă o rezervă de aminoacizi
e) [ ] transportă oxigenul
a) [ ] sunt proteine bazice

b) [ ] sunt proteine conjugate
c) [ ] sunt hidrofobe
d) [ ] sunt liposolubile
a) [ ] constituie 20-30% din conţinutul total al proteinelor

c) [ ] se sintetizează în sânge
e) [ ] suntproteine cu structură cuaternară
a) [x] acizi graşi
b) [ ] lipoproteine
c) [x] bilirubina
d) [ ] glucoza
e) [ ] uree
a) [ ] se sintetizează în ţesutul muscular


d) [ ] leagă şi reţin în sânge anionii
e) [ ] laelectroforeză se separă în fracţiile: alfa 1, alfa2, beta şi gama

751. Capitol: VII Singele A3 Globulinele plasmatice:
a) [ ] toate sunt proteine simple

b) [x] reprezintă o clasă eterogenă de proteine
c) [x] la electroforeză se separă în fracţiile: alfa 1, alfa2, beta şi gama
d) [ ] îndeplinesc doar funcţie de transport
e) [ ] îndeplinesc doar funcţie de menţinere a presiunii oncotice
a) [ ] antitripsina
b) [ ] haptoglobina
c) [ ] ceruloplasmina
e) [ ] macroglobulina
753. Capitol: VII Singele A3 Hiperproteinemia:
a) [ ] reprezintă creşterea conţinutului proteinelor musculare
b) [x] reprezintă creşterea conţinutului proteinelor plasmatice
c) [ ] este caracteristică pentru ciroza hepatică

d) [ ] este caracteristică pentru glomerulonefrite
e) [x] poate fi prezentă în deshidratarea organismului (combustii, diaree, vomă intensă

etc.)
754. Capitol: VII Singele A3 Hipoproteinemia:
a) [ ] reprezintă micşorarea concentraţiei proteinelor musculare
b) [ ] este însoţită de retenţie de apă în patul sangvin

c) [x] este caracteristică pentru ciroza hepatică
d) [x] este caracteristică pentru glomerulonefrite

e) [ ] poate fi prezentă în deshidratarea organismului (combustii, diaree, vomă intensă
etc.)
755. Capitol: VII Singele A3 La menţinerea pH-ului fiziologic al sângelui participă:
a) [x] sistemele-tampon plasmatice şi eritrocitare

b) [x] sistemul respirator
c) [ ] sistemul coagulant
d) [ ] sistemul fibrinolitic
e) [x] sistemul renal
756. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi sistemele-tampon care funcţionează doar în
plasmă:
a) [ ] bicarbonat
b) [ ] fosfat
c) [x] proteic
d) [ ] hemoglobinic
eritrocite:
a) [ ] bicarbonat
b) [ ] fosfat
c) [ ] proteic
d) [x] hemoglobinic
e) [ ] toate
sistemele-tampon enumerate
758. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi sistemele-tampon care funcţionează atât în
plasmă, cât şi în eritrocite:
a) [x] bicarbonat
b) [x] fosfat
c) [ ] proteic
d) [ ] hemoglobinic
e) [ ] toate
sistemele-tampon enumerate
759. Capitol: VII Singele A3 Capacitatea de tamponare a proteinelor plasmatice este
determinată de:
a) [x] aminoacizii acizi
b) [x] aminoacizii bazici

760. Capitol: VII Singele A1 Capacitatea de tamponare a hemoglobinei este determinată
de:
a) [ ] fenilalanină şi tirozină
b) [x] histidină
a) [x] cetonemie
b) [ ] voma intensă
c) [x] hipoxie
d) [ ] hipercolesterolemie
a) [ ] diabetul insipid
b) [ ] diabetul steroid
c) [x] diabetul zaharat
d) [x] inaniţie
e) [ ] obezitate
a) [ ] hiperventilaţie pulmonară
b) [x] hipoventilaţie pulmonară
d) [ ] cetonemie

a) [x] astm bronşic

b) [ ] inaniţie
c) [ ] diabet zaharat
d) [x] emfizem pulmonar
e) [ ] inaniţie
a) [ ] cetonemie
b) [ ] hipoxie
c) [x] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor gastrice

d) [x] vomă intensă
a) [x] hiperventilaţie pulmonară

b) [ ] hipoventilaţie pulmonară
d) [ ] cetonemie

767. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi factorul plasmatic al coagulării sângelui care
iniţiază calea intrinsecă:
a) [x] factorul XII - Hageman

b) [ ] factorul VIII - globulina antihemofilică A
c) [ ] factorul X - Prower-Stuart
e) [ ] factorulXIII - stabilizator de fibrină
768. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi factorul coagulării sângelui care iniţiază calea
extrinsecă:

e) [ ] factorul
X - Prower-Stuart
769. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă doar în
calea intrinsecă:
a) [x] factorul VIII - globulina antihemofilică A

b) [ ] factorul X - Prower-Stuart
c) [x] factorul XI - Rozenthal
e) [x] factorulIX - globulina antihemofilică B
calea extrinsecă:
a) [x] factorul VII - proconvertina

e) [ ] factorul
X - Prower-Stuart
771. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă atât în
calea intrinsecă, cât şi în calea extrinsecă:

b) [x] factorul X - Prower-Stuart
c) [ ] factorul XI - Rozenthal
d) [x] factorul V - proaccelerina
IX - globulina antihemofilică B
e) [ ] factorul
772. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă atât în

b) [x] factorul I - fibrinogenul
c) [ ] factorul III - tromboplastina tisulară
d) [x] ionii de Ca++
e) [ ] factorul XII - Hageman
773. Capitol: VII Singele Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă atât în
A3

b) [x] factorul II - protrombina
c) [x] factorul XIII - stabilizator de fibrină
d) [ ] factorul XII - Hageman
a) [ ] participă la sinteza fibrinogenului

b) [x] participă la sinteza protrombinei
c) [ ] participă la activarea fibrinogenului
d) [ ] este necesară pentru decarboxilarea acidului glutamic (Glu)
e) [x] este necesară pentru carboxilarea Glu cu formarea gama-carboxiglutamatului
a) [ ] este factor anticoagulant
b) [x] este factor al coagulării
c) [ ] este sintetizată în sânge
d) [x] sub acţiunea protrombinazei (Xa, Va, Ca2+, f.3) se activează în trombină
e) [ ] nu necesită vitamina K pentru sinteza sa
a) [ ] estesintetizată în formă activă

b) [x] este sintetizată în formă de protrombină neactivă
c) [x] transformă fibrinogenul în fibrină

d) [ ] transformă fibrina-monomer în fibrină-polimer
e) [ ] stabilizează fibrina
a) [x] fibrinogenul este sintetizat în ficat

b) [ ] constă din 6 lanţuri polipeptidice identice
c) [ ] se activează în ficat
d) [x] este transformat în fibrină de către trombină
e) [ ] necesită vitamina K pentru sinteza sa
a) [x] are loc în sânge

b) [ ] are loc sub acţiunea protrombinei
c) [ ] constă în carboxilarea resturilor de acid glutamic
d) [x] constă în detaşarea a 2 fibrinopeptide A şi 2 fibrinopeptide B
e) [ ] este un proces reversibil
779. Capitol: VII Singele A3 Polimerizarea şi stabilizarea fibrinei (formarea
trombului):
a) [ ] are loc sub acţiunea trombinei

b) [x] necesită prezenţa factorului XIII
c) [ ] areloc sub acţiunea heparinei

d) [x] necesită prezenţa ATP-lui
e) [ ] necesită
prezenţa vitaminei K
780. Capitol: VII Singele A3 La coagularea sângelui participă (suplimentar factorilor
plasmatici):
a) [ ] haptoglobinele
b) [x] serotonina
c) [x] catecolaminele
d) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
e) [x] fosfolipidele plachetare
781. Capitol: VII Singele A3 La coagularea sângelui participă (suplimentar factorilor
plasmatici):
a) [ ] albuminele plasmatice
b) [x] ATP-ul
c) [ ] imunoglobulinele
d) [x] calicreinele
e) [ ] lipoproteinele plasmatice
a) [ ] factori eritrocitari
b) [x] factori plachetari
c) [ ] factori leucocitari
d) [x] factori plasmatici
e) [x] factori tisulari
a) [ ] globulina antihemofilică A
b) [x] trombostenina
c) [x] fosfolipidele plachetare
d) [ ] globulina antihemofilică B
e) [ ] heparina
a) [x] antitrombinele (I, II, III, IV, V, VI)

b) [ ] acidul N-acetilneuraminic
c) [x] heparina
d) [ ] vitamina K
e) [ ] proteina C reactivă
a) [x] derivaţii cumarinei

c) [ ] malatul
d) [x] citratul
e) [ ] protrombina
a) [x] este glicozaminoglican

b) [ ] este proteină
c) [x] este anticoagulant direct
d) [ ] este anticoagulant indirect
e) [ ] este factor fibrinolitic
a) [ ] heparina
b) [x] plasminogenul
c) [ ] transferina
d) [ ] ceruloplasmina
e) [x] streptokinaza
a) [ ] accelerina
c) [x] urokinaza
d) [ ] antiplasmina
e) [x] activatorultisular al plasminogenului

789. Capitol: VII Singele A3 Transformarea plasminogenului în plasmină are loc sub
acţiunea:
a) [ ] trombinei
b) [x] urokinazei
c) [x] streptokinazei
d) [ ] heparinei
e) [ ] accelerinei
a) [ ] împiedică formarea trombilor

b) [x] dizolvă trombii deja formaţi
c) [x] hidrolizează moleculele de fibrină din componenţa trombilor
d) [ ] inactivează trombina
e) [ ] inhibă sinteza fibrinogenului
a) [x] secretorii
b) [x] excreto-secretorii
c) [ ] anabolice
d) [x] indicatorii (celulare)

e) [ ] catabolice
a) [ ] creatinfosfokinaza
b) [ ] glicinamidinotransferaza
c) [x] factorii coagulării sângelui

a) [ ] amilaza
b) [x] histidaza
c) [x] alaninaminotransferaza (ALAT)
d) [ ] lactat dehidrogenaza 1(LDH1)

e) [ ] creatinfosfokinaza (CPK)
a) [ ] lipaza
b) [x] aldolaza B (fructozo--fosfat aldolaza)

c) [ ] tripsina
d) [ ] renina
e) [x] lactat dehidrogenaza (izoformle LDH4, LDH5).

a) [x] aspartataminotransferaza (ASAT)

b) [ ] glicinamidino transferaza
c) [ ] aldolaza B
d) [x] LDH1, LDH2
e) [ ] LDH5, LDH4
796. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi enzimele organospecifice ale muşchilor scheletici:
a) [ ] malat dehidrogenaza
b) [ ] leucinaminopeptidaza
c) [x] creatinfosfokinaza MM
d) [ ] izocitratdehidrogenaza
e) [ ] arginaza
797. Capitol: VII Singele A3 Funcţiile ficatului sunt:
a) [x] de depozitare a excesului glucidic

b) [ ] de depozitare a excesului lipidic
c) [ ] de depozitare a proteinelor
d) [x] de dezintoxicare
e) [ ] de transport
a) [x] ficatul asigură nivelul constant al glucozei în sânge
b) [ ] glicogenoliza hepatică se intensifică în perioadele postprandiale

c) [x] glicogenoliza hepatică se intensifică în inaniţie
d) [ ] glicogenogeneza se intensifică în inaniţie

e) [ ] gluconeogeneza se activează în perioadele postprandiale
a) [x] în ficat excesul de glucide este transformat în lipide

b) [ ] în ficat excesul de acizi graşi este transformat în glucide
c) [ ] în ficat glucoza se obţine doar în rezultatul glicogenolizei
d) [x] în ficat glucoza se obţine în rezultatul glicogenolizei şi gluconeogenezei

e) [ ] în
ficat glucoza se obţine doar în rezultatul gluconeogenezei
800. Capitol: VII Singele A3 Rolul ficatului în metabolismul lipidic (selectaţi procesele
care au loc în ficat):
a) [x] sinteza VLDL (pre-lipoproteinelor)

b) [ ] formarea chilomicronilor
c) [x] sinteza corpilor cetonici

d) [ ] utilizarea corpilor cetonici
e) [x] sinteza glicerofosfolipidelor
801. Capitol: VII Singele A3 Ficatul şi metabolismul proteinelor:
a) [x] ficatul reprezintă sediul de sinteză a ureei

b) [ ] sinteza proteinelor în ficat este redusă
c) [x] ficatul este sediul de sinteză a fibrinogenului, protrombinei
d) [ ] ficatul nu este sursă de enzime plasmatice
e) [ ] în ficat are loc transformarea excesului de acizi graşi în proteine
1. Chimia proteinelor Enzimele A1 Care este unitatea structurală a proteinelor simple?
[x] aminoacizii
2. Chimia proteinelor Enzimele A1 Grupările libere COOH (carboxil) sunt prezente în:
[x] aminoacizi
3. Chimia proteinelor Enzimele Grupările libere NH2 (amino) sunt prezente în:
A1
[x] proteine simple proteine si aa in aa
4. Chimia proteinelor Enzimele A3 Care compusi contin azot?
[x] proteinele simple

[x]Aminoacizi
[x]ARN
[x]fosfatidil etanolamina
[x] ADN
5. Chimia proteinelor Enzimele A1 În componenţa căror compuşi este prezentă gruparea
SH?
[x] proteine simple
[x]in cisteina
6.Grupa oh
[x]in proteine glicerol si glucoza
[x]in prot simple si serine
7. Chimia proteinelor Enzimele A1 Ce grupări funcţionale conferă proteinelor proprietăţi
acide?
[x] carboxilică
8. Chimia proteinelor Enzimele A3 Ce grupări funcţionale conferă proteinelor proprietăţi
bazice?
[x] amino
[x] guanidinică
9. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi polimerii biologici :
[x] ADN
[x] colagenul
10. Chimia proteinelor Enzimele A3 Ce grupe de aminoacizi sunt prezente în proteine?
[x] hidroxiaminoacizii
[x] aminoacizii homociclici si monoaminodicarboxilici
11. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi aminoacizii hidrofobi nepolari:
[x] Val
[x] Ile
12. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi aminoacizii hidrofili polari:
[x] Ser
[x] Asp
[x] Asn
13. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi aminoacizii bazici:
[x ] Arg
[x] Lys (Arginina si lizin
14. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi aminoacizii acizi:
[x] Asp
[x] Glu
15. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la alfa-alanină este corectă afirmaţia:

[x] prindecarboxilare formează piruvat formula alaninei este derivat al acidului
propionic, in mediu bazic migreaza spre anod
16. Chimia proteinelor Enzimele A1 Afirmaţiile corecte in legatură cu serina sunt:
[x]este hidrofil
[x]in mediu bazic migreaza spre anod
[x] este aminoacid neesential
17. Chimia proteinelor Enzimele A1 Afirmaţii corecte referitor la aspartat:
[x] este acidul asparagic
18. Chimia proteinelor Enzimele A1 Acidul glutamic este:
Prin decarboxilare genereaza GABA

Este aminoacid dispensabil
In mediu bazic migreaza spre anod
19. Chimia proteinelor Enzimele A3 Care afirmări sunt corecte referitor la lizină?
[x]la ph egal cu 7 se incarca pozitiv

[x] este aminoacid bazic
[x] prin modificări posttranslationale formează hidroxilizina
20. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la prolină sunt corecte afirmaţiile:
[x]Formula este iminoacid

[x]Este precursorul hidroxiprolinei
[x] este proteinogen
21. Glicina
[x]Este aa disp.
[x]in mediu bazic migreaza spre anod
22. Chimia proteinelor Enzimele A3 Funcţiile proteinelor:
[x] catalitică
[x] structurală
23. Structura primară a proteinelor:

Chimia proteinelor Enzimele A3
[x] prezintă succesiunea aminoacizilor uniţi prin legături peptidice
[x] este determinată genetic
24. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirmaţii corecte în legatură cu structura primară a

proteinelor:
[x] este caracteristică tuturor proteinelor
[x] se distruge prin hidroliză
25. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la legatura peptidică sunt corecte afirmaţiile:
[x] legaturapeptidică există sub 2 forme de rezonanţă - ceto si enol
[x] atomii grupei peptidice se află în acelaşi plan
26. Chimia proteinelor Enzimele Care din afirmaţiile de mai jos sunt corecte?
A1
[x] lantul polipeptidic conţine cite un singur aminoacid N- si C-terminal
27. Chimia proteinelor Enzimele A1 Structura secundară a proteinelor:
[x] este alfa-helixul şi beta-structură

28. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la alfa-elice sunt corecte afirmaţiile:
[x] legăturile
de hidrogen se formează între grupările - CO şi - NH - de pe aceeaşi
catenă polipeptidică
29. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura secundară (beta-structură):
[x] legăturile de hidrogen se formează între grupările - CO şi - NH - de pe catene

polipeptidice diferite
[x] poate fi paralelă şi antiparalelă

[x] este aranjarea spatială a lanţului polipeptidic
[x] este stabilizată de legăturile formate intre radicalii aminoacizilor amplasati liniar
departe unul de altul
[x] determină activitatea biologică a proteinelor
[x] este stabilizată de legături covalente, de hidrogen, electrostatice, hidrofobe
32. Chimia proteinelor Enzimele Structura cuaternară a proteinelor:

A3
[x] este organizarea subunităţilor într-o moleculă proteică unică funcţională
[x] se formează prin legături necovalente dintre suprafetele de contact ale protomerilor
33. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectaţi proteinele oligomere:

[x] hemoglobina
[x] LDH (lactatdehidrogenaz
[x] creatinkinaza
34. Chimia proteinelor Enzimele A1 Hemoglobină (H:
[x] este tetramer format din 2 tipuri de subunităţi

[ x] fiecare protomer conţine cite o grupare prostetică "hem"
35. Chimia proteinelor Enzimele A3 Clasificarea proteinelor:
[x] exista atât proteine simple, cât şi conjugate
[x] glicoproteinele şi nucleoproteinele sunt proteine conjugate
36. Chimia proteinelor Enzimele A3 Albuminele:
[x] sunt proteine ale plasmei sangvine

[x] menţin presiunea oncotică sangvină
[x] asigură transportul diferitor compuşi
37. Chimia proteinelor Enzimele Globulinele plasmei sangvine:

A3
[x] la electroforeză se separă în alfa1, alfa2, beta şi gama globuline
[x] gama globulinele au protecţia imunologică
38. Chimia proteinelor EnzimeleHistonele:

A3
[x] se disting histonele H1, H2a, H2b, H3 şi H4
[x] intră în componenta nucleozomilor
39. Afirmaţii corecte referitor la enzime:

[x] poseda specificitate de actiune

anorganici:
[x] nu modifică echilibrul reacţiei
[x] nu se consumă în decursul reactiei

faptul că:
[x] catalizează reacţiile în condiţii blînde
42. Natura chimică a enzimelor:

[x] prezintă compuşi macromoleculari
[x] sunt proteine simple si conjugate

afirmatiile:
[x] specificitatea este determinată de apoenzimă
[x] la cataliză participă atăt apoenzima, cât si cofactorul
44. Chimia proteinelor Enzimele Referitor la cofactor sunt corecte afirmaţiile:
A1
[x] ca cofactori pot fi nucleotidele, vitaminele, peptidele
45. Chimia proteinelor Enzimele A3 Functiile cofactorilor în cadrul activitatii
enzimatice:
[x] stabilizează conformaţia activă a enzimelor
[x] nemijlocit îndeplinesc funcţie catalitică
[x] leagă substratul la enzimă
46. Chimia proteinelor EnzimeleCentrul activ al enzimelor reprezintă:

A3
[x] structură compusă unicală tridimensională
[x] locul unde se fixează substratul
47. Chimia proteinelor Enzimele A3 Centrul activ (C al enzimelor:

[x] este locul de legare a substratului
[x] CA se formează la proteinele cu structură terţiară si cuaternara
48. La formarea centrului activ al enzimelor participă
grupele funcţionale (1) ale radicalilor aminoacizilor (2):
[x] OH- Ser

[x] COOH - Glu

[x] e substanţa asupra careia acţionează enzima
[x] unele enzime interacţionează cu cîteva substraturi

[x] este un centru diferit de centrul activ
[x] este locul la care se fixează activatorii şi inhibitorii alosterici
51. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la enzimele alosterice sunt corecte

afirmatiile:
[x] modulatorii alosterici se leaga necovalent in centrele alosterice
[x] modulatorii alosterici modifică conformaţia moleculei enzimei

[x] în cadrul actiunii enzimei are loc formarea complexului enzima-substrat
enzimelor:
[x] în componenta complexului enzimă-substrat substratul se modifică
[x] în centrul activ al enzimi poate avea loc cataliza covalentă
[x] în centrul activ al enzimei poate avea loc cataliza acido-bazică
[x] enzimele sunt termolabile
[x] toate enzimele posedă activitate maximală de actiune la un pH optim
[x] poatefi absolută de substrat

[x] poatefi stereochimică - catalizează transformările doar a unui stereoizomer al
substratului

[x] fumaraza

[x] la temperatura mai înaltă de 50 0 C majoritatea enzimelor denaturează
0
[x] temperatura optimală pentru majoritatea enzimelor este de 20-40 C
58. Chimia proteinelor Enzimele Inhibitia competitivă:

A2
[x] reprezintă o inhibiţie reversibilă
[x] inhibitorul se aseamană structural cu substratul
[x] la centrul activ al enzimei se leagă compusul al carui concentraţie e mai mare
[x] este reversibilă
61. Chimia proteinelor Enzimele Referitor la succinatdehidrogenază (SDH) și

A3
reglarea activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:
[x] inhibiţia
depinde de concentraţia inhibitorilor
[x] SDH catalizează reacţia: Succinat + FAD → Fumarat + FADH2

afirmaţiile:
[x] se obtine prin proteoliza limitată a pepsinogenului

[x] se activează sub actiunea HCl si autocatalitic
[x] sunt proteine oligomere

[x] catalizează una si aceeaşi reacţie
[x] sunt alcătuite din diferiti protomeri
[x] lanţurile proteice M si H sunt codificate de gene diferite
65. Chimia proteinelor Enzimele A3 Vitamina B1: formula
[x] coenzima de bază a vitaminei B1 este tiaminpirofosfatul

[x] coenzima vitaminei B1 participă la decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacizilor
66. Chimia proteinelor Enzimele A3 Vitamina B2: formula
[x] esteriboflavina
[x] coenzimele vitaminei B2 sunt FMN şi FAD
67. Chimia proteinelor Enzimele A3 Coenzimele vitaminei B2 (FMN şi FA:
[x] catalizeazăreacţii de oxido-reducere

[x] adiţionează şi cedează electroni si protoni
afirmaţiile:
[x] vitamina componentă este B2

[x] participă la reactii de dehidrogenare
[x] transferă
hidrid-ionul
[x] se uneste cu apoenzima prin legături necovalente, slabe

[x] participă în reacţii de oxidoreducere

[x ] sunt piridoxaminfosfatul şi piridoxalfosfatul

[x] participă în reacţiile de decarboxilare a aminoacizilor
[x] se clasifică în şase clase

[x] clasa indică tipul de reacţie chimică
[x] reacţii de transfer al electronilor şi protonilor

[x] reacţii de transfer al grupărilor funcţionale

[x] reacţii de transfer al restului fosfat de la un substrat la altul
[x] catalizează reacţii de scindare a legăturilor covalente cu adiţionarea apei

[x] fosfatazele se referă la hidrolaze
[x] catalizează reacţii de interconversie a izomerilor

[x] reacţiile catalizate de izomeraze sunt reversibile
[x] catalizeazăreacţii de formare a legăturilor covalente cu utilizarea ATP-ului

[x] glutaminsintetaza se referă la ligaze
78. Chimia proteinelor Enzimele A3 În componenţa căror compuşi se întîlneşte gruparea

OH?
[x] proteine simple

[x] serina
79. Chimia proteinelor Enzimele A3 Proteinele fixatoare de calciu sunt:

[x] calmodulina
[x] colagenul
[x] Ca-ATP-aza
[x] componenţa aminoacidică

[x] pH-ul solutiei
81. Punctul izoelectric (pI) al tetrapeptidei se afla in

zona pH-lui : formula asp –val-glu
[x] 4,0 - 5,0
82. Chimia proteinelor Enzimele A1 pI al tetrapeptidei Arg - Lys - His - Ala se afla in
zona pH -lui: lyz arg his
[x] 7.7 - 8.8

[x] este valoarea pH-ului la care sarcina electrică sumară a proteinei este egală cu zero
[x] depinde de sarcina electrică şi membrana apoasă

[x] depinde de natura solvenţilor şi de temperatură
85. Chimia proteinelor Enzimele A3 Factorii ce stabilizează solutiile coloidale proteice
sunt:
[x] membrana apoasă ce se formează la hidratarea grupelor funcţionale hidrofile

[x] sarcina electrică dependentă de pH-ul mediului
[x] înlăturarea membranei apoase

[x] neutralizarea sarcinei electrice

[x] estedehidratarea moleculei proteice
[x] este un proces reversibil
88. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirmaţii corecte referitor la molecula proteică

denaturată sunt:
[x] sedistruge structura tertiară, cuaternară
[x] nu se distrug legăturile peptidice
[x] viscozitate mărită

[x] difuzie redusă
[x] proprietăţi optice
[x] fiecare enzimă are pH optimal de actiune

[x] proteoliza parţială

[x] modificarea covalentă (fosforilare-defosforilar
[x] activarea alosterică

[x] lipaza
[x] pepsina
[x] amilaza
93. Enzimele care se refera oxidoreductaze

[x]succinatdehidrogenaza
[x]malatdehidrogenaza
94. asp-leu-glu
[x]In mediu bazic migreaza spre anod si este o peptida acida
95. cisteina- tirozina – izoleucina
[x]Prezina reactia xantoproteica pozitiva
96. lizina-arg – his
[x]Este alc din aa bazici si in mediu acid migreaza spre catod
97. unitatea internationla

cantitatea de enzima necesara pu transformarea unui micromol de substrat in o minuta la 25 grade Celsius
98. Creatin fosfokinaza este proteina dimer alcatuita din lanturile peptidice M si B
Cresterea activitatii serice a izoenzimei MB a CPK confirma infarctul miocardic
[x] energetică
[x] glucoza
[x] glicogenul




[x] este hidrolizată de zaharaza intestinală până la alfa-glucopiranoză şi beta-fructofuranoză



[x] amilaza salivară şi cea pancreatică scindează legăturile α-1,4-glicozidice din polizaharide

+
[x] necesită Na
+ +
[x] necesită enzima Na ,K -ATP-aza


115. I Met gen si Glucide A3 Glicogenoliza (reacţia catalizată de enzima glicogen fosforilaza)







[x] glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată pentru menținerea
glicemiei
121. I Met gen si Glucide A3 Scindarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza)






128. I Met gen si Glucide A3 Formarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenogenez:





134. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Glucozo-6-fosfat ↔ fructozo-6-fosfat: reactia


reactia

dihidroxiacetonfosfat: reactia

137. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Gliceraldehid-3-fosfat ↔ dihidroxiacetonfosfat:reactia

+ reactia
difosfoglicerat + NADH+H


reactia

140. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: 1,3-difosfoglicerat + ADP ↔ 3-fosfoglicerat + ATP reactia

reactia

142. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: 2-fosfoglicerat ↔ fosfoenolpiruvat + H2O reactia

143. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: fosfoenolpiruvat + ADP → piruvat + ATP reactia



[x] 2 ATP
[x] hexokinaza
[x] piruvatkinaza
[x] AMP, ADP
[x] citrat
[x]ATP
[x] piruvatkinaza


155. I Met gen si Glucide A3 Cite molecule de ATP se obtin la oxidarea completa a unei
molecule de gluzoca
[x] 38 ATP
[x] 36 ATP
de piruvat:
[x] 15
157. I Met gen si Glucide A1 Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei
molecule de lactat:
[x] 18


[x] lactatul
[x] oxaloacetatul
[x] piruvatul
163. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Piruvat + CO2 + ATP + H2O → oxaloacetat + ADP +
H3PO4: reactia


reactia


167. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fructozo-1,6-difosfat + H2O → fructozo-6-fosfat + H3PO4:

reactia

168. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Glucozo-6-fosfat + H2O → glucoză + H3PO4:reactia



[x] 4 ATP
[x] 2 GTP
[x] cortizolul stimulează gluconeogeneza prin aport crescut de aminoacizi din muşchi şi glicerol din
ţesutul adipos




+ reactia
NADPH+H :

+ +
[x] Glucozo-6-fosfat + NADP → 6-fosfogluconolactonă + NADPH+H
+ +
[x] 6-fosfogluconat + NADP → ribulozo-5-fosfat + NADPH+H + CO2
+
[x] NADP
[x] 2 NADPH

[x] fructokinaza
[x] triozokinaza
182. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul fructozei în muşchii scheletici (selectaţi reacţiile)




[x] galactokinaza


[x] stres
[x] hipercorticism

[x] hiperinsulinism

[x] hipercorticism





2+
[x] secreţia insulinei şi a peptidei C este Ca -dependentă

[x] esteun sistem coordonat de transformări enzimatice ale substanţelor şi energiei
[x] asamblarea biopolimerilor (proteinelor, polizaharidelor, lipidelor, acizilor nucleici)
[x] transformarea substanţelor nutritive in precursori ai macromoleculelor celulare
[x] sinteza şi degradarea moleculelor specializate (hormoni, amine biogene etc.)
[x] anabolismul reprezintă sinteza substanţelor compuse din cele simple

[x] catabolismul constituie faza degradării substanţelor compuse în simple

[x] fiecare reacţie a unei căi metabolice este catalizată de o enzimă distinctă



[x] căilecatabolice şi anabolice au reacţii comune

[x] ca regulă, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori ai proceselor anabolice

[x] entropia
(∆S) este gradul de dezordine a unui sistem termodinamic
[x] ∆E = ∆G + T∆S
[x] aredouă legături macroergice

[x] este intermediar energetic (transportă energia de la procesele exergonice la cele
endergonic
[x](H2p2o7 + H2O__> 2H3PO4 -7,6)
[x] poatefi donator de grupări pirofosfat

[x] energia eliberată în procesele catabolice este utilizată pentru sinteza ATP-lui
211. I Met gen si Glucide La hidroliza căror compuşi se eliberează mai multă
A1
212. I Met gen si Glucide La hidroliza căror compuşi se eliberează mai multă
A1
[x] estedependentă de raportul NADH/NAD+

[x] pirofosfat
[x] acetil-CoA

[x] includeenzimele: E1 - piruvat dehidrogenaza, E2 - dihidrolipoil acetiltransferaza,
E3 - dihidrolipoil dehidrogenaza
+
[x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD, NAD , HS-CoA


218. I Met gen si Glucide A3 Reglarea activităţii complexului enzimatic piruvat
220. Selectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor
[x] tiamina
[x] vitamina PP
221. Selectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor
[x] acidul lipoic
[x] riboflavina

dehidrogenaza:
[x] acidul lipoic
+
[x] NAD
dehidrogenaza:
[x] HS-CoA
[x] FAD


226. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O → citrat + HS-
CoA reactia

[x] este o reacţie utilizată la transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol

[x] esteo reacţie a ciclului Krebs

229. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Izocitrat + NAD+ ↔ alfa-cetoglutarat + CO2 +
NADH+H+ reactia

230. Reacţia: alfa-cetoglutarat + NAD+ + HS-CoA → succinil-
CoA + CO2 + NADH+H+ reactia

[x] este catalizată de complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
231. I Met gen si Glucide Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza:

A3
[x] în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA, acidul
lipoic
232. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Succinil-CoA + GDP + H3PO4 ↔ succinat +
GTP + HS-CoA: reactia

233. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Succinat + FAD ↔ fumarat + FADH2:reactia
[x] estecatalizată de enzima succinat dehidrogenaza

234. I Met gen si Glucide Succinat dehidrogenaza:
A3
235. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Fumarat + H2O ↔ L-malat: reactia
[x] este
catalizată de enzima fumaraza

reactia

[x] citratsintaza
238. I Met gen si Glucide A1 Selectaţi reacţia de fosforilare la nivel de substrat din
ciclul Krebs:
[x] complexulalfa-cetoglutarat dehidrogenaza este inhibat de succinil-CoA

[x] NADH inhibă izocitrat dehidrogenaza şi complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
[x] tiamina
[x] vitamina PP
[x] acidul lipoic
[x] riboflavina
242. I Met gen si Glucide A3 Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea
[x] acidul lipoic
+
[x] NAD
243. I Met gen si Glucide Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea

A3
[x] HS-CoA
[x] FAD

246. I Met gen si Glucide A3 Reacţia: Piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP +
H3PO4: reactia

247. Reacţia: Fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP ↔ oxaloacetat +

GTP:reactia ATENTIE!!! Reactia merge de la PEP spre OA

248. I Met gen si Glucide Selectaţi reacţiile anaplerotice:
A3
+ +
[x] glutamat + H2O + NAD ↔ alfa-cetoglutarat + NADH+H + NH3
[x] reprezintă totalitatea proceselor de oxido-reducere ce decurg în organismele vii
+
[x] enzime sunt dehidrogenazele NAD - şi FAD-dependente
+
250. I Met gen si Glucide A3 NAD : formula

+
[x] la reducerea acestuia se adiţionează 1proton şi 2ē (
+ +
[x] un H al substratului se transferă pe NAD , altul trece în solvent
[x] la reducerea acestuia 2 protoni si 2 electroni sunt acceptati pe riboflavina si compusul prezentat aditioneaza 2 protoni
si 2 electroni
[x] glutamat DH
[x] izocitrat DH
[x] alcool DH
[x] lactat DH
[x] malat-DH
[x] succinat DH
[x ] acil-CoA-DH

[x] estealcătuit din enzime şi sisteme de oxido-reducere
+
[x] transferă H şi ē de pe coenzimele reduse pe O2
256. I Met gen si Glucide A1 Transferul echivalenţilor reducători în lanţul respirator

(LR):
258. I Met gen si Glucide A3 Potenţialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox din

lanţul respirator:
[x] este o forţă motrice ce determină capacitatea sistemului-redox de a adiţiona şi a
ceda ē
[x] în lanţul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea creşterii Eo
[x] reprezintă sinteza ATP-lui din ADP şi H3PO4 cuplată la lanţul respirator (LR)
[x] pentru sinteza unei molecule de ATP diferenţa de potenţial trebuie să fie ≥ 0,224V
260. I Met gen si Glucide A3 Complexul I al lanţului respirator (NADH-CoQ reductaz:
[x] îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele NAD+-
dependente
[x] conţine FMN
261. I Met gen si Glucide A3 Complexul II al lanţului respirator (succinat-CoQ
reductaz:
[x] conţine flavoproteine specializate pentru introducerea H+ şi ē în lanţul respirator
şi de pe alte substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)
262. I Met gen si Glucide A3 Complexul III al lanţului respirator (CoQH2-citocrom c

reductaz:
+
[x] colectează H şi ē de la complexul II (succinat-CoQ reductaz
263. I Met gen si Glucide A3 Complexul IV al lanţului respirator (citocromoxidaz:

[x] transferă 4ē de la citocromii c la oxigenul molecular cu formarea a 2O2-
2-
[x] O interacţionează cu protonii, formând apa

[x] reprezintăhemoproteine
2+ 3+
[x] funcţionarea citocromilor implică transformarea: Fe ↔ Fe

[x] transferul de ē în LR generează gradient de protoni între suprafeţele membranei
interne mitocondriale
[x] suprafaţa internă a membranei interne mitocondriale se încarcă negativ, iar
suprafaţa externă - pozitiv
[x] transferul
de ē în LR este însoţit de transport de ē din matricea mitocondrială în
spaţiul intermembranar
+
[x] fluxul de H este forţa motrice ce determină sinteza ATP-lui

[x] inhibarea ATP-sintazei micşorează atât sinteza ATP-lui, cât şi transferul de
electroni prin lanţul respirator
[x] înlăturăgradientul de protoni dintre spaţiul intermembranar şi matricea
mitocondrială

[x] oligomicina

[x] H2O
[x] 2molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului
succinat-CoQ reductaz
+
[x] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H prin intermediul complexului
NADH-CoQ reductaz
274. I Met gen si Glucide A1 Selectaţi procesele ce au loc în membrana internă

mitocondrială:
275. I Met gen si Glucide Selectaţi procesele ce au loc în matricea mitocondrială:
A3
în citozol):

în matricea mitocondrială):
278. I Met gen si Glucide A3 Transportul echivalenţilor reducători prin membrana
+
[x] H şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de
sistema-navetă glicerol-fosfat
+
[x] H şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de
sistema-navetă malat-aspartat
[x] citozina
[x] guanina
[x] timina
280. Hidroxilizina
NH2 – CH – COOH
|
CH2
|
CH2
|
CH – OH
|
CH3
[x] in cantitati mari se contine in collagen

[x] se obtine prin modificari translationale
[x] pentru sinteza acestui compus e necesara vit. C
281. Hidroxiprolina
[x] pentru sinteza acestui compus este necesara vit. C

[x] In cantitati mari se contine in collagen
[x] se obtine prin modificari translationale din prolina
282. Glu  Gama aminobutirat + CO2
COOH CH2 – NH2

| |
CH- NH2 CH2
| |
CH2  CH2 + CO2
| |
CH2 COOH
|
COOH
[x] contine ca CoE PALP

[x] este de clasa liazelor
283. Histidina -> Histamina + CO2

N NH N NH
NH2 NH2
[x] Contine ca CoE PALP
[x] Este de clasa liazelor
284. Lactat + NAD  Piruvat + NADH+ H
COOH COOH
| |
CH-OH + NAD  C= O + NADH + H
|  |
CH3 CH3
[x] este de clasa oxidoreductazelor

[x] enzima este lactatdehidrogenaza
285. Malat+ NAD  OA + NADH + H

[x] enzima este malatdehidrogenaza
286. Succinat + FAD  Fumarat+ FADH2

[x] enzima este succinat dehidrogenaza
287. Fumarat + H2O  Malat
[x] este de clasa liazelor

[x] enzima este fumaraza
288. Glucoza + ATP  Glucozo-6-fosfat + ATP
[x] este de clasa transferazelor

[x] enzima este hexokinaza (glucokinaza)
289. Glucoza-6-fosfat + H2O  Glucoza + H3PO4
[x] este de clasa hidrolazelor

[x] enzima este glucozo- 6 –fosfataza
290. Glucoza-6-fosfat <-> Glucoza-1-fosfat
[x] este de clasa izomerazelor

[x] enzima este fosfoglucomutaza
291. Glu+ NH3+ ATP  Gln + ATP + H3PO4
H3N- CH – COOH H2N- CH - COOH

| |
CH2 + NH3 + ATP  CH2 + ATP + H3PO4
| |
CH2 CH2
| |
COOH O =C - NH2
[x] este de clasa ligazelor

[x] enzima este glutaminsintetaza
292. Piruvat + CO2 + ATP  OA + ATP + H3PO4
[x] este de clasa ligazelor

[x] enzima este piruvat carboxilaza
[x] contine ca grupa prostetica biotina
293. Ala + α-cetoglutarat <-> Piruvat + Glu
[x] Contine PALP (pyridoxal)

294. Asp + α-cetoglutarat <-> OA + Glu
[x] Contine PALP (pyridoxal)

295. PALP
[x] participa in reactii de decarboxilare a aminoacizilor

[x] participa in reactii de transaminare a aminoacizilor
296. TPP
[x] este TPP

[x] participa la reactii de decarboxilare oxidative a α-cetoacizilor
297. Vit. B2
[x] intra in componenta FAD-ului

[x] este vitamina
298. Nicotinamida
[x] intra in componenta NADului

[x] este vitamin
299. Procese la care participa vit. C
[x] hidroxilarea Prolinei si Lizinei
300. Selectati enzimele care se refera la hidrolaze

[x] Lipaza
[x] Pepsina
[x] Amilaza
[x] adenina
[x] adenina
[x] guanina
[x] uracilul
[x] acidul fosforic

[x] adenina
[x] citozina
[x] adenina
[x] guanina
[x] peptidică
[x] la capatul 5' se află 3 resturi de fosfat

[x] dezoxiribonucleotidmonofosfat sunt legate prin legături 3',5'-fosfodiesterice
307. II Acizii nucleici A1 Adenozina: formula
[x] este componentă a ATP-lui
[x] este o ribonucleozidă
[x] este un dezoxiribonucleozidă

[x] conţine o bază azotată pirimidinică
[x] conţine legătura glicozidică N1-C'1
[x] este constituit din adenină, riboză şi acid fosforic

[x] este o nucleozidă
[x] este AMP-ul
[x] este bicatenară
[x] bazele azotate ocupă interiorul dublului helix
[x] bazele azotate complementare se leagă între ele prin legături de hidrogen
[x] planurile bazelor azotate sunt orientate perpendicular pe axul helixului
[x] forma clasică B conţine 10 perechi de nucleotide la o spiră
[x] componenţa nucleotidică a DNA la specii distincte este diferită mediului ambiant
[x] în toate tipurile de ADN, A=T şi G=C
[x] reprezintă unitatea structurală a cromatinei

[x] reprezintă octamere histonice înfăşurate cu DNA
[x] sunt protein bogate in lizina si arginina

[x] sunt proteine bazice
[x] conţine uracil, citozină, adenină şi guanină
[x] serveşte matriţă pentru sinteza proteinelor
[x] transportă aminoacizii la sediul sintezei proteinelor

[x] aminoacidul se leagă la capătul 3'-OH al RNAt
[x] sunt componente structurale ale ribozomilor
[x] ribozomii pot disocia reversibil în subunităţi

[x] conţin RNAm
[x] este bazată pe principiul complementarităţii

[x] reprezintă sinteza DNA pe matriţa de DNA
[x] participarea complexului de enzime - DNA-replicaza

[x] prezenţa dezoxibonucleozid-trifosfaţilor
[x] sediul replicării este nucleul

[x] forţa motrice a procesului este hidroliza pirofosfatului
[x] angajează simultan întregul cromozom
[x] DNA-polimerazele I, II, III

[x] helicaza
[x] topoizomerazele
[x] RNA-polimeraza DNA-dependentă
[x] DNA-ligaza
[x] sunt unite de DNA-ligaze
[x] posedă activitate 3'  5'-exonucleazică

[x] are activitate 5'  3'-polimerazică
[x] îndepărtează primerii prin activitatea sa 5'→3'-exonucleazică

[x] adaugă dezoxiribonucleotide prin activitatea sa 5'→3'-polimerazică
[x] participă la repararea DNA
[x] este un proces asimetric

[x] în calitate de matriţă serveşte catena anticodogenă
[x] are loc sub acţiunea enzimei RNA-polimeraza RNA-dependentă

[x] este un proces procesiv
[x] forţa motrice a transcrierii e hidroliza pirofosfatului
[x] au activitate 5'  3'-polimerazică
[x] decurg în nucleu

[x] ca substraturi se utilizează nucleozid-trifosfaţii
336. II Acizii nucleici A3 Modificările posttranscripţionale ale RNAm (processing-ul RNAm)

includ:
[x] adăugarea la capătul 5' al RNAm a 7-metil-guanozinei

[x] poliadenilarea capătului 3' al RNAm
[x] excizia intronilor şi legarea capetelor intronilor (splising-ul)
[x] este numită şi reverstranscriptază

[x] se utilizează în ingineria genetică pentru sinteza unor gene
[x] permite includerea informaţiei virale în genomul uman
[x] DNA-polimeraza I
[x] endonucleaze specifice
[x] DNA-ligaza
[x] codul este degenerat
[x] unii aminoacizi sunt specificați de mai mulți codoni

[x] codul este colinear
[x] modificarea chimică a unor baze azotate din DNA

[x] tranziţie şi transversie
[x] deleţie de nucleotide
[x] inserţie de nucleotide
[x] conduc la schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaţia

[x] pot conduce la formarea codonilor-stop
[x] pot cauza maladii ereditare
[x] posedă specificitate faţă de ARNt şi aminoacid

[x] are capacitatea de autocontrol
[x] catalizează reacţia de activare a aminoacizilor
[x] are loc în citoplasmă

[x] necesită energia a 2 legături macroergice
[x] subunitatea mică şi mare a ribozomului

[x] RNAm
[x] ribozomul integral

[x] RNAm cu codonul AUG plasat în situsul P
fmet
[x] N-formilmetionil-tRNA în situsul P
[x] GTP
[x] peptidiltransferaza
[x] adaptarea aminoacil-ARNt în locusul A

[x] formarea legăturii peptidice între aminoacizi
[x] translarea ( deplasarea cu un codon a ribozomului pe RNAm)
[x] înlăturarea RNAt din locusul P

[x] hidroliza polipeptidei sintetizate de la RNAt
[x] disocierea ribozomului în subunităţi
[x] fosforilarea unor proteine

[x] metilarea lizinei, argininei
[x] formarea punţilor disulfidice
[x] carboxilarea glutamatului

[x] cortizolul
[x] calcitriolul
[x] retinolul
[x] o ribonucleoproteină
[x] enzima ce alungeşte capetele cromozomilor
[x] o transcriptază ce foloseşte ca matriţă RNA
353.
[x] reprezinta str. primara a AND

[x] contine dRiboza
[x] contine legaturi fosfodiesterice
[x] contine T, C, A
354.
[x] este stabilizat de legaturi de hydrogen dintre bazele azotate
[x] este alcatuit din 2 lanturi polidezoxiribonucleotidice
[x] reprezinta dublu helix de ADN
355.
[x] reprezinta structura primara a ARN

[x] contine legatura N-glicozidica
356.
[x] este component ADNului

357.
358.
[x] este un dezoxiribonucleotiddifosfat
359.
[x] este utilizat ca substrat in procesul de replicare

360.
[x] intra in component FADului

[x] este prezent in ADN
361.
Citozina
[x] intra in componenta AND-ului
[x] este prezent in ADN
362.
Adenozina
[x] este o nucleozida
[x] contine leg. N-glicozidica
[x] este component ATP-ului
363.
[x] este present in ARN

[x] intra in component UDP- glucozei
364.
Dezoxiguanozina
[x] este dezoxiribonucleotida
365.
Timidina
[x] Contine o legatura N-glicozidica
[x] este component a AND-ului
366.
[x] precursor in sinteza ARN
[x] contine 2 legaturi macroergice
367.
CDP
[x] este CDP
[x] este ribonucleotid difosfat
368.
AMPc
[x] se sintetizeaza din ATP sub actiunea adenilatciclazei
[x] este mesager second al semnalului hormonal
369.
GMPc
[x] este mesager second al semnalului hormonal
[x] se sintetizeaza din GTP sub actiunea guanilatciclazei
370.
[x] legaturile prezentate participa la stabilirea

dublului helix al ADNului
[x] prezinta legaturi dintre bazele azotate
complementare
371.
[x] legatura prezentata participa la formarea
structurii secundare a ARN t
[x] legatura prezentata participa la
stabilizarea dublului helix al ADNului
372.
[x] component ADNului
[x] este o dezoxiribonucleotida
[x] substanţe organice solubile în solvenţi organici

[x] substanţe organice insolubile în apă
374. Selectati lipidele de rezerva:
[x] Trigliceride
375. Selectati lipidele cu rol structural:
[x] Glicerofosfolipide
376.Selectati lipidele amfipatice:
[x] Fosfatidilcolina
[x] Sfingomielina
377. Selectati lipidele nepolare:
[x] Trigliceridele
[x] energetică
[x] izolatoare
[x] structurală
[x] saponifiabile
[x] nesaponifiabile
[x] structurale
[x] de rezervă
[x] amfifile
[x] neutre
[x] oleic
[x] palmitic
[x] stearic
[x] linolenic
[x] linoleic
topire?
[x] arahidonic (С20:4)
topire?
[x] butiric (C4)
386. V Metab lipidelor A3 Acilglicerolii: STR. TG
[x] este lipida neutra

[x] reprezintă o formă de stocare a energiei
[x] sunt derivaţi ai acidului fosfatidic

[x] sunt componentele membranelor biologice

[x] sunt lipide structurale
389. V Metab lipidelor A3 Fosfatidilcolina: STRUCTURA
[x] constituienţi a membranelor biologice

[x] poate fi sintetizata prin metilarea
fosfatidiletanolaminelor
390. V Metab lipidelor A1 Fosfatidiletanolamina: structura
[x] se obţine din fosfatidilserină prin decarboxilare
[x] sunt componenţii principali ai membranelor celulare

[x] fosfatidilserina
393. V Metab lipidelor A3 Colesterolul: STRUCTURA
[x] este derivat al ciclopentanperhidrofenantrenului

[x] posedă o grupă hidroxil în ciclul A la C3
[x] posedă o legătură dublă în ciclul B la C5
394. V Metab lipidelor A3 Colesterolul: Structura de sus
[x] este Precursorul acizilor biliari
[x] intra in componenta membranelor biologice
395. COLESTEROLUL: Structura de sus
[x] este precursorul hormonilor steroidieni
[x] este sintetizat din AcetilCoA
396. COLESTEROLUL: Structura de sus
[x] este precursorul hormonilor steroizi
[x] se sintetizeaza din AcetilCoA
[x] este precursorul Vit D3
[x] se sintetizează din colesterol

[x] sunt compuşi polari
[x] participă la emulsionarea grăsimilor
[x] fosfogliceridele, sfingomielinele, gangliozidele, cerebrozidele şi colesterolul
399. V Metab lipidelor A3 Proprietătile principale ale membranei
[x] fluiditatea
[x] asimetria
[x] pot fi superficiale, semiintegrale sau integrale

[x] formează legături atât cu lipidele, cât şi cu glucidele membranare
[x] îndeplinesc funcţiile de transport transmembranar, recepţie, comunicare intercelulară, antigenică
[x] prezentate masiv pe suprafeţele ce nu contactează cu citoplasma

[x] fixate covalent de lipide sau proteine
[x] responsabile de comunicarea intercelulară
402. V Metab lipidelor A3 Lipidele sunt componente indispensabile ale raţiei alimentare, deoarece:
[x] asigură aprovizionarea cu acizi graşi esenţiali

[x] asigură absorbţia vitaminelor liposolubile
[x] are loc în duoden

[x] se digeră doar lipidele emulsionate
404. V Metab lipidelor A1 Scindarea completă a triacilgliceridelor în tractul gastro-intestinal

necesită:
[x] lipazele pancreatice şi intestinale
[x] fosfolipazele (A1, A2, C, scindează fosfogliceridele

[x] colesterolesteraza scindează colesterolul esterificat
[x] 2-monogliceridelor
[x] acidului fosforic
[x] acizii graşi cu catenă scurtă şi glicerolul - prin difuzie simplă

[x] acizii graşi cu catenă lungă, 2-monogliceride, colesterolul - prin difuzie micelară
[x] conţin acizi graşi cu catenă lungă, monogliceride şi colesterol

[x] se absorb în spatiile intervilozitare la nivelul jejunului
[x] se includ în resinteza lipidelor complexe în enterocite

[x] lipidele resintetizate interacţionează cu apoproteinele şi formează chilomicronii
[x] apoproteina de bază este apo B48

[x] transportă trigliceridele exogene
[x] resturile chilomicronice se supun hidrolizei în hepatocite

[x] sunt hidrolizaţi de lipoproteinlipaza
[x] lipoproteinlipaza este activată de insulină
[x] apoproteina principală este apoB100

[x] transportă trigliceridele sintetizate în ficat din excesul de glucide
[x] sunt degradate de lipoproteinlipază

[x] se transformă în plasmă în LDL prin acumulare de colesterol
[x] contin apoB100

[x] transportă colesterolul spre tesuturi
[x] sunt sintetizate si secretate de hepatocite şi enterocite

[x] transportă colesterolul de la ţesuturi spre ficat
[x] AG + ATP + HS-CoA → acil-CoA + AMP + PPi

[x] este prima etapă a oxidării AG în ţesuturi

[x] reacţia este catalizată de acil-CoA sintetaza
[x] în proces participă carnitin-acil-transferazele I şi II

[x] sistemul-navetă transportă numai AG activaţi
[x] se desfăsoară în matricea mitocondriilor

[x] constă în scindarea completă a acil-CoA până la acetil-CoA
420. V Metab lipidelor A1 Spirala Lynen (beta-oxidare implică desfasurarea unei succesiuni de 4
reacţii. Ordinea lor corectă este:
[x] dehidrogenare, hidratare, dehidrogenare, clivare
421. V Metab lipidelor A1 Transformarea acil-CoA (prima reacţie a beta-oxidarii acizilor graşi):
[x] este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza FAD-dependentă
422. V Metab lipidelor A1 Produşii dehidrogenării acil-CoA ( primei reactii a beta-oxidării acizilor
graşi) sunt:
[x] trans-enoil-CoA + FADH2
[x] este catalizată de enzima enoil-CoA hidrataza

[x] produsul reacţiei este beta-hidroxiacil-CoA
[x] beta-hidroxiacil-CoA
[x] dehidrogenarea beta-hidroxiacil-CoA
426. V Metab lipidelor A1 Produşii reacţiei a 3-a a beta-oxidării şi enzima ce catalizează această
reacţie:
[x] beta-cetoacil-CoA + NADH + H+ hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
427. V Metab lipidelor A1 Selectaţi a 4-a reacţie a beta-oxidării şi enzima ce catalizează această
reacţie:
[x] scindarea beta-cetoacil-CoA tiolaza
428. V Metab lipidelor A3 În rezultatul unei spire de beta-oxidare, acizii graşi suferă urmatoarele
modificări:
[x] se oxidează
[ ] se reduc
[ ] se scurtează cu 4 atomi de carbon
[x] se scurtează cu 2 atomi de carbon
429. V Metab lipidelor Câte spire parcurge (1), câte molecule de acetil-CoA (2) şi câte
A1
[]6 8 131
[]6 7 114
[x] 7 8 130
[]5 6 121
[]8 9 143
[x] se oxidează în ciclul Krebs

[ ] se utilizează pentru sinteza aminoacizilor
[x] se utilizează pentru sinteza acizior graşi
[ ] se include în gluconeogeneză
[x] se utilizează în cetogeneză
[ ] acetona, acidul acetic, acidul beta-hidroxibutiric

[ ] acidul acetoacetic, acidul valerianic, acidul lactic
[ ] acidul beta-hidroxibutiric, acidul piruvic, acidul malic
[x] acetona, acidul acetoacetic, acidul beta-hidroxibutiric
[ ] acidul beta-aminobutiric, acidul fumaric, acidul acetic
432. V Metab lipidelor A3 Referitor la compusul sunt corecte afirmaţiile: FORMULA

O O
|| ||
CH3-C-CH2-C-OH
[x] este un corp cetonic

[x] compusul reprezintă acidul acetoacetic
[ ] se utilizează în ficat
[ ] se sintetizează în ţesuturile extrahepatice
[ ] concentraţia sangvină a compusului este micşorată în diabetul zaharat

[x] sinteza corpilor cetonici
[ ] sinteza aminoacizilor
[ ] beta-oxidare
[x] sinteza colesterolului
[ ] sinteza glucozei
[ ] sunt utilizaţi doar de ficat

[x] sunt utilizaţi eficient de miocard, creier, muşchii scheletici ca sursă de energie
[x] necesită prezenţa oxaloacetatului
[ ] pot fi convertiţi în piruvat, apoi în glucoză
[x] acumularea lor conduce la cetoacidoză
[x] în inaniţie prelungită creierul utilizează corpi cetonici

[ ] nivelul corpilor cetonici se măreşte în fenilcetonurie
[ ] concentraţia corpilor cetonici este scazută în diabetul zaharat insulino-dependent
[x] în inaniţie corpii cetonici sunt combustibil excelent pentru miocard
[ ] concentraţia corpilor cetonici este scazută în boala Hartnup
[x] poate apărea în inaniţie

[ ] poate fi generată de o dietă săracă în lipide
[ ] este determinată de o raţie bogată în glucide
[x] este cauzată de sinteza sporită a corpilor cetonici în ficat
[ ] este determinată de utilizarea intensă a corpilor cetonici în ţesuturi
437. V Metab lipidelor A3 Referitor la acetoacetat sunt corecte afirmaţiile: FORMULA

O O
|| ||
CH3-C-CH2-C-OH
[x] spontan prin decarboxilare generează acetona

O OH
|| |
[x] poate fi redus la beta-hidroxibutirat OH - C - CH2 – CH – CH3
[ ] se sintetizează din malonil-CoA
[x] sinteza lui are loc in ficat
[ ] se utilizează ca substrat energetic în ficat

[ ] sinteza acizilor graşi are loc în mitocondrii, iar oxidarea - în citozol
[x] la sinteza acizilor graşi intermediarii sunt legaţi de ACP, iar la oxidare - cu HSCoA
+
[x] la oxidare se utilizează NAD şi FAD, la sinteză - NADPH
[ ] enzimele beta-oxidării sunt asociate în complex polienzimatic, iar enzimele sintezei - nu
[x] la sinteză participă restul malonil, iar la beta-oxidare – nu
[ ] are loc în mitocondrii
[x] enzimele sintezei sunt organizate în complex polienzimatic
[ ] enzimele nu sunt predispuse la asociere
[x] în reacţiile de oxido-reducere participă NADPH
[ ] ca donator de H se utilizează NADH
[x] intermediarii sintezei sunt legaţi la gruparea SH a ACP

[x] enzimele formează complexul acid gras-sintaza
[x] donator activ de unităţi carbonice este restul malonil
[ ] ca donator de unităţi carbonice serveste acetil-CoA
[ ] sinteza se petrece exclusiv în absenţa CO2
441. V Metab lipidelor A1Indicaţi compusul iniţial în sinteza acizilor graşi (1) şi forma sa de
transport din mitocondrie în citozol (2):
[ ] butiril-CoA citrat
[ ] hidroxibutirat carnitină
[ ] acidul fumaric oxaloacetat
[ ] acetil-CoA aspartat
[x] acetil-CoA citrat
442. V Metab lipidelor A3 Transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza acizilor
graşi):
[ ] transportul este activ

[x] este realizat de sistemul-navetă al citratului
[ ] pentru transport se utilizează GTP
[x] este însoţit de generarea NADPH necesar pentru biosinteza acizilor graşi (malic enzim
[ ] la transport participă enzima acetil-CoA carboxilaza
443. V Metab lipidelor A3 Enzimele implicate în transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol
(biosinteza acizilor graşi):
[ ] piruvat dehidrogenaza
[x] citratliaza
[x] enzima malică
[ ] succinat dehidrogenaza
[ ] fumaraza
[x] este o reacţie de carboxilare a CH3-CO-SCoA

[ ] ca coenzimă acetil-CoA carboxilaza utilizează vitamina B6
[x] carboxilarea necesită ATP şi biotină
[ ] ca coenzimă acetil-CoA carboxilaza utilizează vitamina B1
[ ] sinteza necesită 2 molecule de ATP
[x] este un complex multienzimatic

[x] catalizează reacţiile sintezei acizilor graşi, cu excepţia formării malonil-CoA
[x] conţine proteina purtătoare de acil (ACP)
[ ] reprezintă un tetramer enzimatic
[ ] conţine două grupări -OH la care se leagă intermediarii biosintezei
[ ] ATP ADP
[ ] AMP ATP
[ ] malonat AMP
[ ] acetoacetat citrat
[x] citrat palmitoil-CoA
NADPH generat în:
[ ] ciclul acizilor tricarboxilici

[ ] glicoliză
[x] reacţia catalizată de enzima malică
[ ] oxidarea acidului glucuronic
[x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei
[x] începe cu legarea acetilului şi a malonilului la ACP

[ ] ambii radicali se leagă la gruparea -SH a cisteinei
[ ] în reacţiile de transfer al resturilor acetil şi malonil se utilizează ATP
[x] reacţiile sunt catalizate de acetiltransacilaza şi maloniltransacilaza
[ ] reacţiile sunt catalizate de acetil-CoA sintază

acizilor graşi):
[x] este reacţia de condensare a acetilului cu malonilul

[ ] este reacţia-cheie reglatoare a biosintezei acizilor graşi
[ ] este însoţită de consumul unei molecule de CO2
[x] este catalizată de enzima beta-cetoacil-ACP sintaza
[ ] este catalizată de enzima tiolaza
450. V Metab lipidelor A3 Reacţia de reducere a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă a

acizilor graşi):
[x] ca donator de hidrogeni se utilizează NADPH
[ ] beta-cetoacil-ACP este transformat în enoil-ACP
[x] beta-cetoacil-ACP este redus la beta-hidroxiacil-ACP
[ ] beta-cetoacil-ACP este transformat în acil-ACP
[ ] ca donator de hidrogeni se utilizează NADH
451. V Metab lipidelor A1 Enzima (1) şi produşii transformării (2) enoil-ACP (biosinteza propriu-
zisă a acizilor graşi):
[ ] enoil-ACP hidrataza butiril-ACP + FAD
[ ] enoil-ACP hidrolaza acetoacetil-ACP + FADH2
[ ] enoil-ACP ehidrogenaza hidroxibutiril-ACP + NADP+
[ ] enoil-ACP dehidrataza cetoacil-ACP + NADPH
[x] enoil-ACP reductaza acil-ACP + NADP+
452. V Metab lipidelor A3 Prima spiră de sinteză a acizilor graşi saturaţi cu număr par de atomi
de carbon:
[ ] foloseşte 2 molecule de malonil-ACP

[x] utilizează 2 molecule de NADPH
[x] finalizează cu formarea butiril-ACP
[ ] finalizează cu formarea unui compus alcătuit din 5 atomi de carbon
[ ] utilizează 2 molecule de FAD
[ ] 8 acetil-CoA + 7ATP + malonil-CoA

+
[ ] 7 acetil-CoA + 7ATP + 7CO2 + 7H
+
[ ] 8 acetil-CoA + 7 NADPH + 7H + 7CO2
+
[ ] 8 acetil-CoA + 14 NADPH + 7H
+
[x] acetil-CoA + 14 NADPH + 14H + 7 malonil-CoA
[ ] are loc exclusiv în ţesutul adipos

[ ] se intensifică în inaniţie
[ ] se amplifică în diabetul zaharat tipul I
[x] este activată de insulină
[x] depozitarea trigliceridelor în ţesutul adipos este nelimitată
[ ] prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerol fosforilaza

[x] prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerol kinaza
[x] prin reducerea dihidroxiaceton-fosfatului
[ ] prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului
[ ] în ţesutul adipos - se obţine exclusiv prin fosforilarea glicerolului
[ ] se acilează sub acţiunea transacilazei şi se transformă în triglicerid

[ ] se fosforilează sub acţiunea kinazei şi se transformă în lecitină
[x] se hidrolizează sub acţiunea fosfatazei şi se transformă în diglicerid
[ ] se esterifică sub acţiunea esterazei şi se transformă in diacilglicerol
[ ] pierde acidul gras din poziţia II şi se transformă în lizolecitina
[ ] monoglicerid
[ ] UDP-diglicerid
[x] acidul fosfatidic
[ ] CDP-diglicerid
[ ] acidul fosforic
[ ] serina
[ ] cisteina
[x] S-adenozilmetionina
[ ] S-adenozilhomocisteina
[ ] tetrahidrofolatul

fosfogliceridelor):
[ ] fosfatidiletanolamina se obţine prin transmetilarea fosfatidilserinei

[ ] fosfatidiletanolamina se obţine prin carboxilarea fosfatidilserinei
[x] fosfatidiletanolamina se obţine prin decarboxilarea fosfatidilserinei
[x] enzima este o decarboxilază
[ ] enzima este o carboxilază

fosfogliceridelor):
[x] fosfatidilcolina se obţine prin transmetilarea fosfatidiletanolaminei

[ ] fosfatidilcolina se obţine prin carboxilarea fosfatidiletanolaminei
[ ] fosfatidilcolina se obţine prin decarboxilarea fosfatidiletanolaminei
[ ] ca cofactor serveşte derivatul vitaminei B6
[x] în reacţie participă S-adenozilmetionina
[ ] are loc numai în ficat

[x] necesită NADPH
[x] substrat serveşte acetil-CoA
[ ] substraturi servesc succinil-CoA şi glicina
[ ] viteza sintezei nu depinde de aportul alimentar de colesterol
[ ] generarea acetoacetil-CoA
[ ] formarea beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA (HMG-Co
[ ] ciclizarea scualenului
[ ] formarea 5-pirofosfomevalonatului
[x] sinteza acidului mevalonic din HMG-CoA
[ ] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-sintaza

[x] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-reductaza
[ ] enzima reglatoare este activată de colesterol şi de acidul mevalonic
[x] insulina activează enzima reglatoare prin defosforilarea ei
[ ] insulina activează enzima reglatoare prin fosforilarea ei
[ ] se caracterizează prin acumulare excesivă de fosfolipide în ţesutul adipos

[ ] este cauzată de hiperinsulinism
[x] activitatea enzimei trigliceridlipaza este scăzută
[x] predispune la boli cardiovasculare, diabet zaharat tipul II
[ ] este prezentă în hipertiroidie
[ ] includ acidul ascorbic, biotina, acidul folic, acidul pantotenic

[x] includ vitaminele A,E, K şi D
[ ] nu se depozitează în organismul uman
[ ] se acumulează în ţesutul muscular
[x] sunt derivaţi ai izoprenului
[ ] include α-, β-, γ- şi δ-tocoferolii

[x] include retinolul, retinalul şi acidul retinoic
[ ] retinolul întră în componenţa rodopsinei
[x] are acţiune antioxidantă
[ ] se depozitează în ţesutul muscular
[x] include α-, β-, γ- şi δ-tocoferolii

[ ] include retinolul, retinalul şi acidul retinoic
[x] este cel mai potent antioxidant neenzimatic natural
[ ] se depozitează în cantităţi mari în ţesutul osos
[ ] vicasolul este forma vegetală a vitaminei K

[x] tratamentul cu antibiotice provoacă hipovitaminoza K
[x] posedă acţiune antihemoragică
[ ] posedă acţiune anticoagulantă
[x] este coenzimă a carboxilazei acidului glutamic din componenţa factorilor coagulării II, VII, IX şi
X
[ ] nu se sintetizează în organismul uman

[x] poate fi atât de origine animală, cât şi de origine vegetală
[ ] este derivat al glicerolului
[x] se poate depozita în organismul omului (ficat)
[ ] colecalciferolul este de origine vegetală
[x] se sintetizează în piele sub acţiunea razelor ultraviolete

[ ] forma activă a vitaminei D este colecalciferolul
[x] forma activă este calcitriolul
[ ] calcitriolul se sintetizează în piele prin hidroxilarea colesterolului
[ ] formarea calcitriolului este inhibată de hormonii tiroidieni
[ ] este vitamina D de origine vegetală

[x] se sintetizează prin două hidroxilări consecutive în ficat şi în rinichi din colecalciferol
[x] contribuie la reglarea calcemiei şi a fosfatemiei
2+
[ ] inhibă biosinteza proteinei ce asigură absorbţia Ca din intestin
[ ] acţionează prin AMPc
[ ] coenzimatică
[x] catalitică
[x] structurala
[x] de transport
[x] imunologică
[x] antigenică
[ ] genetică
[x] contractilă
[x] energetică
[x] reglatoare

[ ] alanină
[x] triptofan
[ ] acid glutamic
[x] fenilalanină
[ ] serină

[ ] asparagină
[ ] cisteină
[x] metionină
[x] treonină
[ ] prolină
[ ] asparagina
[x] histidina
[ ] glicina
[x] arginina
[ ] fenilalanina
[x] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mare decît a celui eliminat
[ ] arată predominarea proceselor de degradare a proteinelor faţă de cele de biosinteză
[x] este caracteristic pentru copii, adolescenţi şi gravide
[ ] este caracteristic pentru adulţii sănătoşi
[ ] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a treia
[ ] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mare decît a celui eliminat
[x] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mică decît a celui eliminat
[ ] este caracteristic pentru copii, adolescenţi şi gravide
[ ] este caracteristic pentru adulţii sănătoşi
[x] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a treia
[ ] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mare decît a celui eliminat
[ ] arată predominarea proceselor de degradare a proteinelor faţă de cele de biosinteză
[ ] este caracteristic pentru copii, adolescenţi şi gravide
[x] este caracteristic pentru adulţii sănătoşi
[ ] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a trei
[ ] activează tripsinogenul
[ ] activează chimotripsinogenul
[x] сreează рН optimal pentru acţiunea pepsinei
[ ] creează рН optimal pentru acţiunea carboxipeptidazelor
[x] denaturează parţial proteinele alimentare
[x] posedă acţiune antimicrobiană

[ ] este emulgator puternic
[x] activează transformarea pepsinogenului în pepsină
[ ] inhibă secreţia secretinei
[ ] stimulează formarea lactatului în stomac
[x] pepsina este secretată sub formă de pepsinogen de celulele principale ale mucoasei stomacale
[ ] pH-ul optimal de acţiune a pepsinei este 3,0-4,0
[x] pH-ul optimal de acţiune a pepsinei este 1,5-2,5
[ ] activarea pepsinei are loc prin fosforilare
[x] activarea pepsinogenului constă în scindarea de la capătul N-terminal a unei peptide (42 de
aminoacizi)
[x] scindează legăturile peptidice la formarea cărora participă grupările -NH2 ale Phe, Tyr, Trp
[ ] acţionează asupra tuturor legăturilor peptidice
[ ] scindează legăturile peptidice din keratine, histone, protamine şi mucopolizaharide
[ ] scindează proteinele până la aminoacizi liberi
[x] este o endopeptidază
[x] este secretată sub formă de tripsinogen inactiv

[ ] este o aminopeptidază
[ ] este o carboxipeptidază
[x] activarea tripsinogenului are loc sub acţiunea enterokinazei şi a tripsinei
[x] pH-ul optimal de acţiune a tripsinei este 7,2-7,8
[ ] este secretată de celulele principale ale mucoasei stomacale în formă de chimotripsinogen inactiv
[ ] este secretată de pancreasul exocrin în formă activă
[x] este o endopeptidază
[ ] activarea chimotripsinogenului are loc în pancreas
[x] activarea chimotripsinogenului are loc sub acţiunea tripsinei şi a chimotripsinei prin proteoliza
limitată
[x] sunt secretate sub formă de zimogeni de pancreasul exocrin

[ ] sunt secretate de celulele mucoasei intestinale
[ ] scindează aminoacizii de la capătul N-terminal
[x] sunt exopeptidaze
[ ] sunt endopeptidaze
[ ] sunt endopeptidaze
[ ] posedă specificitate absolută de substrat
[ ] sunt secretate de pancreasul exocrin
[ ] scindează aminoacizii de la capătul C-terminal
[x] sunt exopeptidaze
488. Capitol: V metab proteinelor A3 Absorbţia aminoacizilor (A:
[ ] AA sunt absorbiţi prin difuzie simplă

+
[x] la transportul AA are loc simportul AA şi a Na
+
[ ] la transportul AA are loc antiportul AA şi a Na
+ +
[x] la transportul AA participă Na ,K -АТP-aza
[ ] la transportul AA participă GTP-sintaza
489. Capitol: V metab proteinelor A3 Absorbţia aminoacizilor (A:
[ ] are loc in stomac si în intestinul gros

[x] are loc in intestinul subţire
+
[x] este dependentă de concentraţia Na
++
[ ] este dependentă de concentraţia Ca
[x] exista sisteme specifice de transport pentru AA înrudiţi structural
[ ] este un mecanism de transport al glucozei prin membranele celulare

[ ] decurge fără utilizare de energie
[x] enzima-cheie a ciclului este gama-glutamiltransferaza
[ ] cofactorul enzimei este acidul glutamic
[x] cofactorul enzimei este tripeptida glutation (GSH)
[x] este scindarea aminoacizilor sub acţiunea enzimelor microflorei intestinale

[ ] are loc sub acţiunea enzimelor proteolitice gastrice şi pancreatice
[x] conduce la formarea atât a substanţelor toxice
[ ] alcoolii, acizi graşi si cetoacizii sunt produse toxice
[ ] crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse netoxice
492. Capitol: V metab proteinelor A3 Utilizarea aminoacizilor (A în ţesuturi:
[x] sinteza proteinelor, inclusiv şi a enzimelor

[ ] toţi AA pot fi utilizaţi în gluconeogeneză
[ ] surplusul de AA nu poate fi transformat în lipide
[x] toţi AA pot fi oxidaţi până la CO2 şi H2O
[ ] scindarea AA nu generează energie
[x] dezaminarea
[ ] transsulfurarea
[x] transaminarea
[x] decarboxilarea
[ ] transamidinarea
[x] reductivă
[x] intramoleculară
[x] hidrolitică
[x] oxidativă
[ ] omega-dezaminare
495. Capitol: V metab proteinelor A1 Dezaminarea aminoacizilor (D:
[ ] DA intramoleculară este caracteristică pentru toţi aminoacizii

[x] DA oxidativă conduce la formarea alfa-cetoacizilor şi a amoniacului
[ ] toţi aminoacizii se supun DA oxidative directe
[ ] în rezultatul DA intramoleculare se obţin alfa-cetoacizi şi amoniac
[ ] DA reprezintă calea principală de sinteză a aminoacizilor dispensabili
496. Capitol: V metab proteinelor A3 Dezaminarea directa a aminoacizilor
[ ] este caracteristică tuturor aminoacizi

[x] Ser + H2O → piruvat + NH3 (enzima - serindehidrataz
[ ] Thr + H2O → piruvat + NH3 + H2O (enzima - treonindehidrataz
[x] Thr + H2O → α-cetobutirat + NH3 (enzima - treonindehidrataz
+ +
[x] Glu + NAD + H2O → alfa-cetoglutarat + NADH+H + NH3 a - (enzima –
Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:
497. Capitol: V metab proteinelor A3
( REACTIA! IN LOC DE INTREBARE) : Glu+NAD+H2O<> : α-cetoglutarat+NH3+NADH+H+
[x] are loc sub acţiunea enzimei

glutamat dehidrogenaza
[x] este o etapa a dezaminarii indirecte a Aminoacizilor
[ ] este o enzimă din clasa hidrolazelor

[x] este o enzimă din clasa oxidoreductazelor
[ ] în calitate de coenzime utilizează FAD şi FMN
[x] ATP şi GTP sunt inhibitori alosterici ai enzimei
[ ] activitatea glutamat dehidrogenazei nu se reglează
499. Capitol: V metab proteinelor A3 Transaminarea aminoacizilor (T:
[x] reprezintă transferul grupării -NH2 de la un alfa-aminoacid la un alfa-cetoacid

[x] este o etapă a transdezaminării aminoacizilor
[ ] este un proces ireversibil
[ ] Glu, Asp şi Ala nu se supun TA
[ ] numai Gln, Asn şi Ala se supun TA
[ ] sunt enzime din clasa izomerazelor

[x] reacţiile catalizate de transaminaze sunt reversibile
[ ] toate transaminazele posedă specificitate absolută pentru substrat
[ ] specificitatea transaminazelor este determinată de coenzimă
[x] coenzimele transaminazelor sunt piridoxalfosfatul şi piridoxaminfosfatul
501. Capitol: V metab proteinelor A3 Mecanismul reacţiei de transaminare (T a aminoacizilor:

[x] TA are loc prin formarea unor compuşi intermediari (baze Schiff)
[ ] în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxalfosfatului (PALP) în
[ ] în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxaminfosfatului în piridoxalfosfat
[x] alfa-aminoacid + PALP ↔ alfa-cetoacid + PAMP
[ ] alfa-aminoacid + PAMP ↔ alfa-cetoacid + PALP
502. Capitol: V metab proteinelor A3 COOH-CH2-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-
COOH ↔
COOH-CH2-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CH NH2-COOH ( REACTIA SI RASPUNSURILE):
[ ] este reacţia de transaminare a alaninei

[x] este o etapă a dezaminării indirecte a
aspartatului
[ ] e catalizată de alaninaminotransferaza
(ALT)
[x] e catalizată de
aspartataminotransferaza (AST)
[ ] în rezultatul reacţiei se formează
piruvat şi glutamat
CH3-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-COOH ↔
503. Capitol: V metab proteinelor A3
(REACTIA VA FI INTREBAREA)
[x] este reacţia de transaminare a alaninei

[ ] este reacţia de dezaminare directă a aspartatului
[x] e catalizată de alaninaminotransferaza (ALT)
[ ] e catalizată de aspartataminotransferaza (AST)
[ ] în rezultatul reacţiei se formează oxaloacetat şi glutamat
504. Capitol: V metab proteinelor A3 Dezaminarea indirectă a aminoacizilor (transdezaminare:

[ ] este principala cale de sinteză a aminoacizilor dispensabili
[x] în prima etapă are loc transaminarea aminoacidului cu alfa-cetoglutaratul
[x] în etapa a doua are loc dezaminarea oxidativă a acidului glutamic
+
[ ] la dezaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NADPH+H

[ ] este o cale de sinteză a tuturor aminoacizilor
[x] în prima etapă are loc aminarea reductivă a alfa-cetoglutaratului
[x] în etapa a doua are loc transaminarea glutamatului cu un alfa-cetoacid
+
[ ] la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NAD
Ala+ α-cetoglutarat<> Piruvat+ Glu
[ ] este dezaminarea directă a alaninei
[ ] este procesul de biosinteză a alaninei
din
piruvat şi NH3
[x] include dezaminarea acidului glutamic
[x] participă enzimele alaninaminotransferaza
(ALT) şi glutamatdehidrogenaza
[x] reprezinta dezaminarea indirecta a alaninei

ASP+α-cetoglutarat
[ ] este dezaminarea directă a aspartatului

[ ] este procesul de biosinteză a aspartatului din
oxaloacetat şi NH3
[ ] include dezaminarea asparaginei
[x] participă enzimele aspartataminotransferaza (AST) şi
[x] este dezaminarea indirecta a Aspartatului
508. Capitol: V metab proteinelor A3 Transdezaminarea aspartatului. Selectaţi reacţiile procesului (1)
şi enzimele (2) ce catalizează aceste reacţii:
[ ] Asp + H2O → oxaloacetat + NH3 + H2O aspartatdehidrataza
[x] Asp + alfa-cetoglutarat → oxaloacetat + Glu aspartataminotransferaza
[ ] Asn + H2O → Asp + NH3 asparaginaza
+ +
[ ] Glu + NADP + H2O → alfa-cetoglutarat + NADPH+H + NH3 glutamatdehidrogenaza
+ +
[x] Glu + NAD + H2O → alfa-cetoglutarat + NADH+H + NH3 glutamatdehidrogenaza
[ ] catalizează reacţia de transaminare dintre glutamină şi piruvat

[x] catalizează reacţia de transaminare dintre alanină şi alfa-cetoglutarat
[x] activitatea serică a ALT creşte în hepatitele acute şi cronice, hepatopatiile toxice
[ ] are valoare diagnostică înaltă în infarctul miocardic
[ ] în afecţiunile hepatice activitatea serică a ALT scade
[ ] catalizează reacţia de transaminare dintre glutamină şi oxaloacetat

[x] catalizează reacţia de transaminare dintre aspartat şi alfa-cetoglutarat
[x] activitatea serică a AST creşte semnificativ în formele grave ale afecţiunilor hepatice
[x] în infarctul miocardic activitatea serică a AST atinge valori maximale în 24-48 ore
[ ] în infarctul miocardic şi afecţiunile hepatice activitatea serică a AST scade
[x] este reacţia de înlăturare a grupării -COOH din aminoacizi în formă de CO2
[ ] este un proces reversibil
[x] coenzima decarboxilazelor AA este piridoxalfosfatul (derivatul vitaminei B6)
[ ] toţi aminoacizii se supun tuturor tipurilor de decarboxilare
[x] în rezultatul alfa-decarboxilării se obţin aminele biogene
512. Capitol: V metab proteinelor A3 Referitor la produsul reactiei chimice este corecta afirmatia:
N NH N NH
NH2 NH2
[x] e alfa-decarboxilare
[ ] e omega-decarboxilare
[x] este reacţia de formare a histaminei
[ ] este reacţia de formare a serotoninei
[ ] produsul reacţiei posedă acţiune vasoconstrictoare
N NH N NH
NH2 NH2
[ ] este reacţia de sinteză a triptaminei

[ ] este o reacţie de decarboxilare a alfa-cetoacizilior
[ ] produsul reacţiei inhibă secreţia de HCl în stomac
[x] produsul reacţiei posedă acţiune vasodilatatoare
[x] produsul reacţiei este mediator în reacţiile alergice şi inflamatorii
NH NH2 NH NH2
[ ] este reacţia de formare a histaminei

[x] este reacţia de formare a serotoninei
[ ] e reacţia de decarboxilare a triptofanului
[ ] e reacţia de decarboxilare a tirozinei
[x] produsul reacţiei posedă acţiune vasoconstrictoare
NH NH2 NH NH2
[ ] este reacţia de formare a histaminei

[ ] produsul reacţiei poseda acţiune vasodilatatoare
[ ] produsul reacţiei contribuie la secreţia de HCl în stomac
[x] produsul reacţiei participă la reglarea temperaturii, tensiunii arteriale, respiraţiei
[x] produsul reacţiei este mediator în SNC

HO HO
NH2 NH2
[ ] e reacţia de decarboxilare a tirozinei
[ ] e reacţia de decarboxilare a triptofanului
[x] este reacţia de formare a dopaminei
[ ] este reacţia de formare a tiraminei
[x] produsul reacţiei este precursorul noradrenalinei şi al adrenalinei

HO HO
NH2 NH2
[ ] este o reactie de carboxilare
[x] DOPA este precursorul melaninelor
[x] este catalizată de decarboxilaza aminoacizilor aromatici
[x] inhibitorul decarboxilazei aminoacizilor aromatici (alfa-metildop contribuie la scăderea tensiunii
arteriale
[ ] alfa-metildopa măreşte tensiunea arterială
NH2 NH2
| |
[ ] este catalizată de enzima glutamatcarboxilaza

[ ] este catalizată de enzima glutamatdehidrogenaza
[x] produsul reacţiei este acidul gama-aminobutiric (GAB
[ ] produsul reacţiei este mediator activator în SNC
[x] produsul reacţiei este utilizat în tratamentul epilepsiei
[ ] glutamatul
[x] tirozina
[ ] triptofanul
[ ] histidina
[ ] glutamina
[ ] triptofanul
[x] histidina
[ ] tirozina
[ ] fenilalanina
[ ] aspartatul
[ ] histidină
[ ] glutamat
[ ] tirozină
[ ] fenilalanină
[x] triptofan
[x] CO2
[x] NH3
[ ] CO
[x] H2O
[ ] acidul uric

[ ] ciclul Krebs
[ ] beta-oxidarea acizilor graşi
[x] dezaminarea aminoacizilor
[ ] glicoliză
[x] degradarea nucleotidelor purinice şi pirimidinice
[ ] transaminarea aminoacizilor
[x] neutralizarea aminelor biogene
[x] putrefacţia aminoacizilor în intestin
[ ] gluconeogeneză
[ ] oxidarea corpilor cetonici
[x] este o reacţie de dezintoxicare temporară a amoniacului

[ ] are loc doar în ficat şi în rinichi
[x] este catalizată de glutaminsintetaza
[ ] Gln este unica formă de transport al NH3 de la ţesuturi spre ficat şi rinichi
[ ] Gln este forma finală de dezintoxicare a amoniacului
[x] are loc exclusiv în ficat

[ ] are loc în rinichi
[ ] este sinteza acidului uric
[x] decurge parţial în citoplasmă, iar parţial în mitocondrii
[x] este mecanismul de dezintoxicare finală a NH3
[ ] este sinteza de NH3

[x] necesită consum de energie
[ ] are loc în toate ţesuturile
[ ] ureea este compus toxic
[x] ureea este sintetizată în ficat şi eliminată cu urina
[ ] glutaminaza
[x] carbamoilfosfatsintetaza I
[x] ornitincarbamoiltransferaza
[ ] glutaminsintetaza
[ ] glutamatdehidrogenaza
[ ] asparaginaza
[ ] asparaginsintetaza
[x] argininosuccinatsintetaza
[x] argininosuccinatliaza
[x] arginaza
molecule de uree?
[]1
[]2
[x] 3
[]4
[]5
molecule de uree?
[ ] 200
[ ] 400
[ ] 600
[x] 800
[ ] 1000
532. Capitol: V metab proteinelor A3 Ciclul ureogenetic (prima reacţi:
[x] debutează cu formarea carbamoilfosfatului

[ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamatul
[ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
[ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o legătură macroergică
[x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic
- +
[ ] HCO3 + NH4 + ATP + H2O → carbamoilfosfat + ADP + H3PO4
- +
[x] HCO3 + NH4 + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4
[x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrială)
[ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatică)
[x] carbamoilfosfatsintetaza I este activată de N-acetilglutamat
[ ] carbamoilfosfat + ornitină + 2ATP→ citrulină + 2ADP + 2H3PO4

[x] carbamoilfosfat + ornitină → citrulină + H3PO4
[ ] carbamoilfosfat + ornitină + ATP→ citrulină + ADP + H3PO4
[ ] citrulină + Asp + ATP → argininosuccinat + ADP + H3PO4
[x] citrulină + Asp + ATP → argininosuccinat + AMP + H4P2O7
[x] argininosuccinat → arginină + fumarat

[ ] argininosuccinat + H2O → arginină + fumarat
[ ] argininosuccinat + ATP → arginină + fumarat + AMP + H4P2O7
[ ] arginină → H2N-CO-NH2 + ornitină
[x] arginină + H2O → H2N-CO-NH2 + ornitină
[x] este cuplată cu menţinerea echilibrului acido-bazic

[ ] este cuplată cu menţinerea echilibrului fluido-coagulant
[x] în rinichi glutaminaza catalizează reacţia: Gln + H2O →Glu + NH3
[ ] glutaminaza nu este prezentă în rinichi
+ -
[x] NH3 + H + Cl → NH4Cl este reacţia de formare a sărurilor de amoniu în rinichi
[ ] la sinteza aminoacizilor esenţiali

[ ] la sinteza corpilor cetonici
[x] în aminarea reductivă a alfa-cetoglutaratului
[x] la sinteza glutaminei şi a asparaginei
[x] la formarea sărurilor de amoniu
[x] ureei
[ ] acidului uric
[ ] acetonei
[ ] beta-hidroxibutiratului
[ ] acetoacetatului
[ ] hidrolaze
[ ] ligaze
[x] oxidoreductaze
[ ] liaze
[ ] izomeraze
[ ] glutamina
[ ] asparagina
[x] ureea
[x] sărurile de amoniu
[ ] acidul uric
[ ] ciclul Krebs furnizează NADPH necesar pentru sinteza ureei

[x] ciclul Krebs asigură sinteza ureei cu ATP
[x] intermediarul comun al ciclurilor este fumaratul
[ ] fumaratul din ciclul Krebs este utilizat pentru sinteza ureei
[ ] intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul
FORMULA GLICINA-SERINA
[ ] este aminoacid esenţial

[x] se transformă în serină
[ ] este un aminoacid cetogen
[ ] transformarea glicinei în serină este o reacţie ireversibilă
5 10
[x] la transformarea glicinei în serină participă N ,N -СН2-THF (tetrahidrofolat)
[x] nucleotidelor purinice

[ ] glutaminei
[x] glutotionului
[x] hemului
[ ] nucleotidelor pirimidinice
[x] sinteza serinei

[ ] sinteza indicanului
[ ] sinteza metioninei
[x] conjugarea acizilor biliari
[x] serveşte ca sursă de grupări cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat (THF)
545. Capitol: V metab proteinelor A3 Serina (Ser): STRUCTURA
[ ] este aminoacid indispensabil

[ ] este aminoacid cetoformator
[x] se sintetizează din 3-fosfoglicerat
[x] se poate forma din glicină
[ ] participă la sinteza metioninei
546. Capitol: V metab proteinelor A3 Serina (Ser): STRUCTURA
[x] participă la sinteza glicinei

[x] serveşte ca sursă de fragmente cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat (THF)
[ ] participă la sinteza hemului
[ ] participă la sinteza nucleotidelor purinice şi pirimidinice
[ ] participă la biosinteza corpilor cetonici
547. Capitol: V metab proteinelor A3 Histidina (His): STRUCTURA
[x] pentru om este aminoacid semidispensabil

[ ] se supune dezaminării oxidative
[x] se supune dezaminării intramoleculare
[ ] prin decarboxilarea His se obţine serotonină
548. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul glutamic (Glu): STRUCUTRA

[x] prin alfa-decarboxilare din Glu se obţine acidul gama-aminobutiric (GAB
[x] prin carboxilare din Glu se obţine acidul gama-carboxiglutamic
[ ] carboxilaza Glu utilizează ca coenzimă biotina
[ ] carboxilaza Glu utilizează ca coenzimă vitamina C
549. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul glutamic (Glu): STRUCUTRA

[x] se supune dezaminării oxidative directe
[x] poate fi utilizata la sinteza glutaminei
[ ] se supune dezaminării intramoleculare
[x] se sintetizeaza din α-cetoglutarat prin aminarea reductiva
[ ] este parte componentă a hemului

[ ] este parte componentă a acidului pantotenic
[x] este parte componentă a acidului folic
[ ] la dezaminare se transformă în oxaloacetat
[ ] la dezaminare se transformă în piruvat

[ ] Gln se sintetizează din asparagină
[x] Gln se sintetizează din acid glutamic
[ ] este catalizată de glutaminaza
[x] este catalizată de glutaminsintetaza
[ ] reacţia nu necesită energie
552. Capitol: V metab proteinelor A3 Acidul aspartic (Asp): STRUCTURA:

[ ] se supune dezaminării oxidative directe
[x] se supune transdezaminării
[x] la dezaminare se supune transaminarii
[x] Asn se sintetizează din acid aspartic

[ ] este catalizată de aspartataminotransferaza (AST)
[x] este catalizată de asparaginsintetaza
[ ] reacţia nu necesită energie
[ ] Asn se sintetizează din glutamină
[ ] carbamoilfosfatului
[x] nucleotidelor pirimidinice
[ ] glutationului
[x] ureei
[ ] corpilor cetonici
[x] sistema-navetă malat-aspartat

[ ] ciclul glucoză-alanină
[x] sinteza nucleotidelor purinice
[ ] sinteza hemului
[x] sinteza glucozei
556. Capitol: V metab proteinelor A3 Prolina (Pro): STRUCTURA:

[ ] se produce din asparta
[x] se produce din glutamat
[ ] este aminoacid cetogen
[x] se poate hidroxila, formînd 3-hidroxiprolină şi/sau 4-hidroxiprolină
557. Capitol: V metab proteinelor A3 Prolina (Pro) participă la: STRUCTURA
[x] biosinteza proteinelor

[ ] ciclul glucoză-alanină
[ ] sinteza nucleotidelor purinice
[ ] sinteza hemului
[x] sinteza glucozei.
[ ] topoizomerazele
[ ] acil-CoA-sintetaza
[x] transaminazele
[x] glutamatdehidrogenaza
[ ] acil-CoA-dehidrogenaza
559. Capitol: V metab proteinelor A3 Lizina (Lys): STRUCTURA
[x] este aminoacid indispensabil

[ ] se produce din glutamină
[ ] se produce din glutamat
[ ] este aminoacid strict cetogen
[x] se poate hidroxila, formînd hidroxilizină
[x] Leu este aminoacid exclusiv cetoformator

[ ] Glu şi Gln intră în ciclul Krebs prin oxalilacetat
[x] Ala, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt aminoacizi glucoformatori
[ ] Asp şi Asn intră în ciclul Krebs prin fumarat
[x] Pro se include în ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat

[ ] este aminoacid
[x] este vitamină
[ ] este coenzimă
[x] constă din pteridină, acid para-aminobenzoic şi acid glutamic
[ ] constă din pteridină, acid para-aminobenzoic şi glicină
[ ] este vitamină
[x] este coenzima
[ ] participă la carboxilarea aminoacizilor
[ ] participă la decarboxilarea aminoacizilor
[x] participă la transferul grupărilor cu un atom de carbon
grupări:
[ ] acil
[x] metil
[ ] amino
[x] metilen
[ ] carboxil
[ ] acizii graşi pot fi utilizaţi în gluconeogeneză

[x] glicerolul se transformă în glucoză
[ ] surplusul de glucoză nu poate fi convertit în acizi graşi
[x] glicerolul-3-fosfatul se obţine din intermediarul glicolizei - dihidroxiaceton-fosfat
[x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei furnizează NADPH pentru sinteza acizilor graşi
[ ] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizaţi din acizi graşi

[ ] surplusul de proteine nu poate fi convertit în acizi graşi
[x] aminoacizii glucoformatori pot fi utilizaţi pentru sinteza glicerol-3-fosfatului
[ ] aminoacizii cetoformatori pot fi utilizaţi pentru sinteza glicerol-3-fosfatului
[x] aminoacizii ce se transformă în intermediari ai ciclului Krebs nu pot fi utilizaţi pentru sinteza
lipidelor
[x] este rezultatul inaniţiei totale sau parţiale

[x] este rezultatul alimentaţiei proteice unilaterale (proteine de origine vegetală)
[ ] este însoţită de bilanţ azotat pozitiv
[x] este însoţită de bilanţ azotat negativ
[ ] bilanţul azotat nu este dereglat
[ ] componenta proteică se scindează exclusiv în stomac

[ ] acizii nucleici se scindează în stomac
[x] acizii nucleici se scindează în intestinul subţire
[x] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent hidrolitic sub acţiunea DNA-zelor şi RNA-zelor
pancreatice
[ ] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent fosforilitic
[x] ribozo-5-fosfat
[x] glutamina
[ ] acidul glutamic
[ ] asparagina
[x] acidul aspartic
[x] glicina
[ ] alanina
[x] derivaţii tetrahidrofolatului (THF)
[x] CO2
[ ] serina

[ ] ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + ADP

[x] ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + AMP
[ ] ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + AMP + H4P2O7
[x] reacţia este catalizată de enzima PRPP-sintetaza
[x] PRPP-sintetaza este enzimă alosterică şi este inhibată de ATP şi GTP
571. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozil-pirofosfat

(PRPP) - a doua reacţie din sinteza nucleotidelor purinice:
[ ] PRPP + Glu → fosforibozilamină + alfa-cetoglutarat + H4P2O7

[ ] PRPP + Gln → fosforibozilamină + Glu + AMP + H4P2O7
[x] PRPP + Gln → fosforibozilamină + Glu + H4P2O7
[x] reacţia este catalizată de enzima amidofosforiboziltransferaza
[x] amidofosforiboziltransferaza este enzimă alosterică şi este inhibată de AMP şi GMP
[ ] este intermediar în sinteza nucleotidelor pirimidinice

[x] este intermediar în sinteza nucleotidelor purinice
[x] este precursor în sinteza AMP-lui şi GMP-lui
[ ] este precursor în sinteza UMP-lui şi CMP-lui
[ ] este produsul catabolismului AMP-lui şi GMP-lui
[x] are loc prin două reacţii succesive

[ ] sursă de grupare amino pentru AMP este glutamina
[ ] sursă de grupare amino pentru AMP este oxaloacetatul
[ ] necesită consum de energie sub formă de ATP
[x] procesul este activat de GTP
[ ] are loc prin patru reacţii succesive

[x] sursă de grupare amino pentru GMP este glutamina
[ ] sursă de grupare amino pentru GMP este acidul aspartic
[ ] necesită consum de energie sub formă de GTP
[x] procesul este activat de ATP
[x] fosforibozil-pirofosfat-sintetaza (PRPP-sintetaz este enzimă alosterică

[x] amidofosforiboziltransferaza este enzimă alosterică
[ ] AMP şi GMP activează PRPP-sintetaza
[ ] ATP şi GTP activează amidofosforiboziltransferaza
[x] nucleotidele adenilice şi guanilice inhibă enzimele reglatoare
[x] calea majoră este condensarea bazei purinice cu fosforibozil-pirofosfatul (PRPP)

[x] PRPP + adenină → AMP + H4P2O7, enzima adenin-fosforibozil-transferaza (APRT)
[x] PRPP + guanină → GMP + H4P2O7, enzima hipoxantin-guanin-fosforibozil-transferaza
(HGPRT)
[ ] activitatea înaltă a HGPRT poate cauza guta
[ ] HGPRT posedă specificitate absolută de substrat
[ ] glicina
[x] acidul aspartic
[ ] derivaţii tetrahidrofolatului (THF)
[x] CO2
[ ] asparagina

[ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o moleculă de ATP

[ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este amoniacul
[x] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
[ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o legătură macroergică
[x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic

-
[x] HCO3 + Gln + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + Glu + 2ADP + H3PO4
- +
[ ] HCO3 + NH4 + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4
- +
[ ] HCO3 + NH4 + ATP + H2O → carbamoilfosfat + ADP + H3PO4
[x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatică)
[ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrială)
580. Capitol: V metab proteinelor A3 Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectaţi reacţiil:
[ ] carbamoilfosfat + Asp + ATP → N-carbamoilaspartat + ADP + H3PO4

[x] carbamoilfosfat + Asp → N-carbamoilaspartat + H3PO4
[ ] N-carbamoilaspartat + H2O → acid dihidroorotic
[x] N-carbamoilaspartat → acid dihidroorotic + H2O
+ +
[x] acid dihidroorotic + NAD → acid orotic + NADH+H
[ ] principala modificare biochimică în gută este uremia

[x] principala modificare biochimică în gută este hiperuricemia
[ ] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza ureei
[x] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza nucleotidelor purinice
[ ] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în catabolismul nucleotidelor purinice
[x] artrită gutoasă

[ ] xantoame cutanate
[x] tofi gutoşi
[x] nefrolitiază
[ ] litiază biliară
[ ] nucleoproteinele
[ ] metaloproteinele
[x] flavoproteinele
[x] hemoproteinele
[ ] fosfoproteinele
[ ] sunt proteine simple

2+
[ ] toate hemoproteinele conţin protoporfirina IX şi Fe
[x] la hemoproteine se referă hemoglobina şi mioglobina
[x] la hemoproteine se referă catalaza, citocromii, peroxidazele
[ ] mioglobina este o proteină oligomeră
585. Capitol: V metab proteinelor A3 Hemoglobina (H:
[ ] este o proteină tetrameră unită cu un hem

2+
[x] hemul este format din protoporfirina IX şi Fe
[x] HbA (adultă majoră) este alcătuită din 2 lanţuri polipeptidice alfa, 2 lanţuri beta şi din 4 hemuri
2+ 3+
[ ] fierul din hem, în procesul activităţii normale a Hb, îşi schimbă valenţa: Fe ↔ Fe
[ ] este o nucleoproteină
586. Capitol: V metab proteinelor A3 Hemoglobina (H participă la:
[x] transportul sangvin al O2

[x] transportul sangvin al CO2
[ ] reglarea echilibrului fluido-coagulant
[ ] transportul sangvin al fierului
[x] reglarea echilibrului acido-bazic
587. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului (selectaţi substanţele necesar:
[ ] glutamina
[x] glicina
[x] succinil-CoA
2+
[x] Fe
[ ] acidul aspartic
588. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului (prima reacţi:
[x] Gly + succinil-CoA → acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO2

[ ] Gly + succinil-CoA + ATP → acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO2 + ADP + H3PO4
[x] reacţia este catalizată de delta-aminolevulinat sintaza
[ ] reacţia este catalizată de delta-aminolevulinat decarboxilaza
[x] enzima este reglată prin inducţie-represie de hem
589. Capitol: V metab proteinelor A3 Biosinteza hemului (a doua reacţi:
[ ] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic +ATP → porfobilinogen + ADP + H3PO4 + H2O

[x] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic → porfobilinogen + 2 H2O
[ ] reacţia este catalizată de porfobilinogen sintetaza
[x] reacţia este catalizată de delta-aminolevulinat dehidrataza
[ ] coenzima este piridoxalfosfatul

3+ +
[ ] protoporfirina IX + Fe → hem + 2H
2+ +
[x] protoporfirina IX + Fe → hem + 2H
[x] reacţia este catalizată de enzima fierochelataza
[ ] enzima este activată alosteric de hem
[x] deficienţa enzimei conduce la protoporfirie primară
591. Capitol: V metab proteinelor A3 Catabolismul hemoglobinei (H:
[ ] începe în eritrocitele intacte

[ ] are loc exclusiv în sânge
[ ] are loc în toate ţesuturile
[x] are loc în celulele sistemului reticulo-endotelial
[x] se formeaza biliverdina care se reduce la bilirubina
592. Capitol: V metab proteinelor A3 Catabolismul hemoglobinei (H:
[x] succesiunea corectă a transformărilor este: Hb → verdoglobină → biliverdină → bilirubină

[ ] succesiunea corectă a transformărilor este: Hb → biliverdină → verdoglobină → bilirubină
[x] reacţiile au loc în celulele sistemului reticulo-endotelial
[ ] reacţiile au loc în hepatocite
[ ] reacţiile au loc în sânge
593. Capitol: V metab proteinelor A3 Catabolismul hemoglobinei (H (transformarea biliverdinei
în bilirubină):
[ ] are loc în hepatocite

[x] are loc în celulele sistemului reticulo-endotelial
+ +
[ ] biliverdină + NAD → bilirubină + NADH+H
+ +
[x] biliverdină + NADPH+H → bilirubină + NADP
[ ] reacţia este catalizată de biliverdin dehidrogenaza
[ ] este o substanţă foarte solubilă în apă

[ ] circulă în plasmă în stare liberă
[x] este transportată de albumine
[x] complexul bilirubină-albumină se numeşte bilirubină liberă
[ ] complexul bilirubină-albumină se numeşte bilirubină conjugată
[x] agent de conjugare este UDP-glucuronatul

[x] enzima ce catalizează conjugarea este UDP-glucuronil-transferaza
[ ] în rezultatul conjugării bilirubina devine mai puţin solubilă
[x] complexul bilirubină-acid glucuronic se numeşte bilirubină conjugată (directă)
[ ] complexul bilirubină-acid glucuronic se numeşte bilirubină liberă (indirectă)
[x] creşterea concentraţiei bilirubinei serice se manifestă prin ictere

[ ] în condiţii fiziologice în ser predomină bilirubina conjugată
[x] determinarea fracţiilor bilirubinei permite diagnosticul diferenţial al icterelor
[ ] în condiţii fiziologice în ser este prezentă exclusiv bilirubina liberă
[x] creşterea vitezei de formare a bilirubinei

[ ] diminuarea degradării hemoproteinelor
[x] scăderea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
[ ] mărirea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubina
[x] scăderea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubina
[x] perturbarea eliminării bilirubinei din hepatocite în bilă

[ ] mărirea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
[ ] diminuarea sintezei hemoglobinei
[x] tulburări extrahepatice ale fluxului biliar
[ ] diminuarea formării bilirubinei în celulele sistemului reticulo-endotelial
[x] este determinat de o hemoliză intensă

[x] este determinat de o „imaturitate" a ficatului de a prelua, conjuga şi excreta bilirubina
[ ] creşte preponderent concentraţia bilirubinei conjugate
[x] bilirubina neconjugată trece bariera hemato-encefalică şi provoacă encefalopatie toxică
[ ] în icterul neonatal fenobarbitalul nu influenţează metabolizarea bilirubinei
[ ] este determinat de diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat

[x] este determinat de hemoliza acută şi hemoliza cronică
[ ] în ser se măreşte preponderent concentraţia bilirubinei conjugate
[ ] conjugarea bilirubinei în ficat este dereglată
[x] în ser creşte preponderent cantitatea bilirubinei libere
[ ] hemolize masive
[x] hepatite virale
[x] ciroze hepatice
[ ] afecţiuni biliare
[x] hepatopatii alcoolice

biliari):
[ ] bilirubina totală - cantitatea micşorată

[x] bilirubina liberă - cantitatea mărită
[x] bilirubina conjugată - cantitatea mărită
[ ] pigmenţi biliari în intestin - cantitatea crescută
[x] în urină apare bilirubina conjugată
[ ] hemoliză
[ ] dereglarea conjugării bilirubinei în microzomi
[ ] stază biliară intrahepatică
[x] blocarea parţială sau totală a canalelor biliare
[ ] diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
[ ] bilirubina totală - cantitatea scăzută

[ ] bilirubina liberă - cantitatea crescută
[x] bilirubina conjugată - cantitatea crescută
[ ] pigmenţi biliari în intestin - cantitatea crescută
[x] în cazul obstrucţiei complete - lipsa urobilinogenului şi stercobilinogenului în urină
[ ] O2 se transportă preponderent în formă dizolvată

[x] O2 se transportă preponderent în formă de oxihemoglobină
[ ] metxemoglobina este principala formă de transport al O2
2+
[x] O2 se leagă la Fe al hemului
[ ] O2 se leagă la subunităţile proteice ale hemoglobinei
606. Capitol: V metab proteinelor A3 Factorii ce influenteaza afinitatea hemoglobinei fata de O2

(H faţă de oxigen (O2) :
[ ] micşorarea presiunii parţiale a oxigenului (pO2)

[x] pH-ul
[ ] creşterea temperaturii
[x] concentraţia 2,3-difosfogliceratului
[ ] micşorarea concentraţiei 1,3-difosfogliceratului
607. Capitol: V metab proteinelor A3 Factorii ce scad afinitatea hemoglobinei (H faţă de oxigen
(O2) :
[x] presiunea parţiala a oxigenului (pO2)

[x] pH-ul
[ ] micşorarea temperaturii
[x] concentraţiei 2,3-difosfogliceratului
[ ] creşterea concentraţiei 1,3-difosfogliceratului
[ ] conţine o moleculă de oxigen (O2)

3+
[ ] O2 se leagă la Fe al hemului
2+
[x] O2 se leagă la Fe al hemului
[ ] O2 se leagă la partea proteică a hemoglobinei
[ ] O2 se leagă la inelul tetrapirolic al hemului
609. Capitol: V metab proteinelor A3 Formele de transport sangvin al dioxidului de carbon (CO2):
[x] dizolvat în plasmăc

[x] carbhemoglobina
[ ] carboxihemoglobina
[ ] methemoglobina
[x] NaHCO3, KHCO3
[ ] oxihemoglobina
[ ] carbhemoglobina
[x] carboxihemoglobina
[x] methemoglobina
[ ] deoxihemoglobina
[x] HHb + O2 → HHbO2

[ ] KHb + O2 → KHbO2
[x] HHbO2 + KHCO3 → KHbO2 + H2CO3
[ ] KHbO2 + H2CO3 → HHbO2 + KHCO3
[x] H2CO3 → CO2 + H2O
[ ] HHbO2 → HHb + O2
[x] KHbO2 → KHb + O2
[x] CO2 + H2O → H2CO3
[x] KHb + H2CO3 → HHb + KHCO3
[ ] HHb + KHCO3 → KHb + H2CO3
[x] reprezintă micşorarea conţinutului de oxigen în ţesuturi

[ ] reprezintă micşorarea conţinutului de oxigen în sânge
[x] pot fi cauzate de micşorarea presiunii parţiale a oxigenului în aerul inspirat
[x] pot fi secundare anemiilor
[x] pot fi cauzate de patologii obstructive pulmonare
[x] este cauzată de substituţia Glu din poziţia 6 a lanţului beta al hemoglobinei (H cu Val
[ ] HbS posedă solubilitate mai înaltă, comparativ cu HbA
[x] HbS dezoxigenată precipită uşor, formând fibre rigide ce deformează eritrocitul
[ ] anemia falciformă este cauzată de diminuarea sintezei Hb
[x] persoanele heterozigote sunt rezistente la malarie
[x] substanţe biologice active

[x] compuşi chimici cu specificitate înaltă de acţiune
[ ] sintetizaţi în sânge
[ ] catalizatori biologici
[ ] receptori cu activitate reglatoare

[x] hormonul liber
[ ] prohormonul
[ ] preprohormonul
[ ] hormonul legat cu proteina de transport
[ ] nivelul total al hormonului
[x] proteino-peptide
[ ] derivaţi ai fosfolipidelor
[x] steroizi
[x] derivaţi ai aminoacizilor
[ ] derivaţi ai nucleotidelor
618. Capitol: VI Hormonii A2Clasificarea structurală a hormonilor:

[ ] toţi hormonii sunt proteine simple
[x] hormonii pot fi derivaţi ai colesterolului
[ ] toţi hormonii sunt proteine conjugate
[ ] hormonii hipotalamusului sunt de natură steroidă
[x] catecolaminele sunt derivaţi ai aminoacizilor

[ ] cromoproteine
[x] proteine multidomeniale
[x] glicoproteine
[ ] metaloproteine
[ ] lipoproteine
620. Capitol: VI Hormonii A3 Mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor

este caracteristic pentru:
[x] iodtironine
[ ] glucagon
[ ] adrenalină
[x] cortizol
[ ] calcitonină

[ ] insulină
[ ] somatotropină
[ ] corticoliberină
[x] calcitriol
[ ] hormonul paratiroidian
622. Capitol: VI Hormonii Mecanismul membrano-intracelularde de acţiune a
A3
hormonilor este caracteristic pentru:
[ ] calcitriol
[x] glucagon
[x] adrenalină
[ ] cortizol
[ ] aldosteron

[x] receptorii sunt situaţi pe membrana plasmatică
[ ] hormonul serveşte drept mesager secundar
[ ] complexul hormon-receptor pătrunde în nucleu
[x] e caracteristic pentru hormonii peptidici
[ ] este un mecanism lent

[ ] receptorii sunt situaţi în nucleu
[ ] hormonii pătrund în celulă
[x] implică formarea complexului hormon-receptor membranar
[ ] este caracteristic pentru hormonii steroidici
[x] la transducţia mesajului hormonal participă mesagerii secunzi

[x] sunt proteine-trimeri alcătuite din subunităţile alfa, beta şi gama
[ ] sunt amplasate pe suprafaţa externă a membranei citoplasmatice
[ ] posedă un domeniu de legare cu proteinkinazele
[x] sunt cuplate cu adenilatciclaza
[ ] catalizează sinteza AMPc
[x] activeaza adenilatciclaza

[ ] activează proteinkinazele
[x] reprezintă complexul alfa-GTP
[ ] este mesager secund al semnalului hormonal
[ ] este inactivată de fosfodiesterază
[x] AMP-ciclic
[ ] GTP
2+
[x] Ca
[ ] CMPc
[x] inozitolfosfaţii
628. Capitol: VI Hormonii A3 Mecanismul membrano-intracelular de acţiune a hormonilor

mediat de AMPc:
[ ] este specific numai insulinei
[x] implică activarea proteinkinazelor A
[ ] este caracteristic pentru cortizol
[ ] reprezintă un mecanism de reglare a expresiei genelor
[x] conduce la fosforilarea unor enzime reglatoare
[ ] este enzimă citoplasmatică

[ ] generează inozitolfosfaţi
[x] catalizează formarea AMPc din ATP
[x] este inhibată de proteina Gi
[ ] participă la sinteza ATP-lui
630. Capitol: VI Hormonii A1 AMP ciclic este: STRUCTURA CHIMICA:
[ ] precursorîn sinteza acizilor nucleici

[x] mesager secundar al semnalului hormonal
[ ] produs intermediar în metabolismul energetic
[ ] predecesor în procesele de biosinteză
[ ] nucleozidă
[ ] este inhibată de adenilatciclază

[x] este activată de AMP ciclic
[x] catalizează reacţia de fosforilare a unor enzime reglatoare
[ ] este activată de hormonii steroidici
[ ] este localizată în nucleu

[] formarea AMP ciclic din ATP
[x] defosforilarea unor enzime reglatoare
[ ] fosforilarea enzimelor reglatoare
[ ] activarea proteinkinazelor
[ ] activarea proteinelor Gs
633. Capitol: VI Hormonii A3 Complexul Ca++ -calmodulină reglează:
[x] contracţiilemuşchilor netezi şi a microfilamentelor din celulelele nemusculare

[x] activarea unor proteinkinaze
[ ] expresia genelor
[ ] sinteza DNA
[ ] biosinteza proteinelor

[] poate fixa Fe2+ şi Mg2+
2+
[x] conţine 4 domenii de fixare pentru Ca
[ ] este o nucleotidă
[ ] conţine multe resturi de Arg şi Lys
2+
[x] în complex cu Ca este mesager secund pentru unii hormoni
635. Capitol: VI Hormonii Referitor la mecanismul membranaro-intracelular de

A3
acţiune a hormonilor mediat de diacilglicerol (DAG) şi inozitoltrifosfat (IP3) sunt
[x] este caracteristic hormonilor, receptorii cărora sunt cuplaţi cu proteina Gq
[ ] DAG şi IP3 se formează sub acţiunea fosfolipazei A2 din fosfatidilinozitol
[x] DAG şi IP3 se formează sub acţiunea fosfolipazei C din fosfatidilinozitol-4,5-
difosfat
[ ] DAG inhibă proteinkinazele C
[ ] este caracteristic pentru hormonii liposolubili
[ ] este localizată în citozol
[ ] scindează fosfolipidele membranare, generând prostaglandine
[x] este activată de proteina Gq
[ ] este activată de hormonii steroidici
[ ] este inhibată de cofeină

[ ] catecolamine
[x] hormonii steroidici
[ ] hormoni hidrofili
[ ] hormonii de natură proteică
[x] hormonii lipofili
638. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor

[x] receptorii hormonali sunt situaţi în nucleu sau citozol
[ ] are loc prin intermediul mesagerilor secundari
[ ] este un mecanism rapid
[x] complexul hormon-receptor reglează expresia genelor
[ ] implică activarea proteinkinazelor

[x] prezintă peptide scurte
[x] sunt liberinele şi statinele
[x] reglează secreţia hormonilor adenohipofizari
[x] tireoliberina
[x] gonadoliberinele
[x] somatostatina
[x] prolactostatina
[x] sunt de natură proteică

[x] reglează funcţiile altor glande endocrine periferice
[x] somatotropina
[x] tireotropina
644. Capitol: VI Hormonii A1 Hormonii - derivaţi ai proopiomelanocortinei (POM sunt:
[x] corticotropina
645. Capitol: VI Hormonii A3 Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropin:
[x] stimulează secreţia gluco-, mineralocorticoizilor şi a hormonilor androgeni

[x] activează transformarea colesterolului în pregnenolonă
[x] somatotropina
[x] prolactina
647. Capitol: VI Hormonii A3 Somatotropina (hormonul de creşter:

[x] controlează iniţierea şi întreţinerea lactaţiei

[x] stimulează dezvoltarea glandelor mamare şi lactaţia

[x] tireotropina
[x] hormonul luteinizant
[x] hormonul foliculostimulant

[x] acţionează prin intermediul AMP ciclic
[x] activeaza sinteza şi secreţia iodtironinelor
[x] controlează funcţiile glandelor sexuale
[x] promovează dezvoltarea foliculilor ovarieni şi pregătirea lor pentru ovulaţie
652. Capitol: VI Hormonii Hormonul luteinizant (LH):

A3
[x] stimulează sinteza estrogenilor şi a progesteronei
[x] este o glicoproteină
653. Capitol: VI Hormonii Hormonii neurohipofizari:
A3
[x] sunt vasopresină şi oxitocină
[x] prezintă nonapeptide

[x] se mai numeşte hormon antidiuretic
[x] menţine osmolaritatea şi volumul lichidului extracelular
[x] ţesutul-ţintă pentru vasopresină este rinichiul - epiteliul tubilor contorţi distali şi
colectori
[x] exercităacţiune contractilă asupra uterului în travaliu

[x] contribuie la contracţia celulelor mioepiteliale în glanda mamară şi la ejecţia
laptelui
[x] sunt derivaţi ai tirozinei

[x] sunt triiodtironina (T3) şi tiroxina (T4)
657. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei iodtironinelor sunt

[x] are loc sub acţiunea tireoliberinei şi a tireotropinei

[x] glanda tiroidă posedă mecanisme de autoreglare independente de tireotropină

[x] stimulează producerea ATP-ului
[x] reglează diviziunea şi diferenţierea celulară, îndeosebi a sistemului nervos şi scheletic
+ +
[x] reglează metabolismul oxidativ prin inducţia Na /K -ATP-azei
[x] stimulează fosforilarea oxidativă în mitocondrii şi utilizarea de O2
660. Capitol: VI Hormonii Hiperfuncţia glandei tiroide se manifestă prin:

A3
[x] creşterea temperaturii corpului
[x] Tahicardie
661. Capitol: VI Hormonii A3 Hipofuncţia glandei tiroide la maturi (mixedemul) se
manifestă prin:
[x] bradicardie
[x] micsorarea temperaturii corpului
[x] parathormonul
[x] calcitonină
[ ] vitaminele K şi E
[x] 1,25-dihidroxi-colecalciferolul (D3)
[ ] tireotropină
[x] se sintetizează sub formă de preprohormon

[x] acţionează prin AMP ciclic
[x] creştecalcemia
[x] stimulează reabsorbţia calciului, dar inhibă reabsorbţia fosfaţilor în rinichi
[x] hipocalciemie şi hiperfosfatemie

[x] depolarizarea membranelor şi hiperexcitabilitatea celulelor musculare şi nervoase

[x] hipercalcemie şi hipofosfatemie
[x] excreţia sporită a calciului cu urina
[x] osteoporoză

[x] este sintetizată de celulele C adiacente celulelor foliculare ale glandei tiroide
[x] reglează concentraţia calciului şi a fosfaţilor
[x] sporeştedepozitarea de Ca2+ şi fosfat în oase

[x] micşorează concentraţia calciului şi a fosfaţilor în plasmă
669. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la 1,25 dihidroxi-colecalciferol (calcitriol) sunt

[x] este derivatul activ al vitaminei D3
[x] se obţine prin 2 hidroxilări ale vitaminei D3 în ficat şi în rinichi
[x] sinteza calcitriolului este controlată de parathormon
[x] celulele insulare beta produc şi secretă insulina
[x] celulele insulare alfa produc şi secretă glucagonul

[x] esteprodusă de celulele beta ale pancreasului
[x] conţine 2 lanţuri polipeptidice: A - 21 resturi de aminoacizi şi B - 30 resturi de
aminoacizi
[x] glucoză
[x] fructoză, manoză
673. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul de acţiune a insulinei sunt corecte
afirmaţiile:
[x] mecanismul de acţiune a insulinei este o formă particulară a celui membrano-
intracelular
[x] receptorul insulinei este un complex heterotetrameric α2β2
[x] subunitatea beta posedă activitate enzimatica de tip tirozinkinazică

[x] favorizează sinteza trigliceridelor, glicogenului, proteinelor (efect anaboli
[x] exercită acţiuni mitogene: influenţează creşterea fetală, diferenţierea celulară,
procesele de regenerare
[x] activează glicogensintaza

[x] utilizarea glucozei în ciclul pentozofosfaţilor
[x] Activeaza Glicoliza
[x] inhibă trigliceridlipaza din ţesutul adipos

[x] activează lipoproteinlipaza
[x] Inhiba degradarea proteinelor

[x] stimulează biosinteza proteinelor
[x] hiperglicemie şi glucozurie

[x] hipercetonemie şi cetonurie
[x] polifagie, polidipsie, poliurie
[x] se sintetizează în celulele insulare alfa

[x] este o polipeptidă
[x] este sintetizat sub formă de pre-pro-glucagon

[x] se transformă în hormon activ prin proteoliză limitată
[x] activează gluconeogeneza

[x] dopamina, noradrenalina, adrenalina

[x] derivaţi ai tirozinei
[x] areloc în medulosuprarenale

[x] succesiunea reacţiilor este: tirozină → dopamină → noradrenalină → adrenalină
[x] stimularea lipolizei

686. Capitol: VI Hormonii A3 Selectaţi hormonii care se sintetizează în cortexul
suprarenal:
[x] cortizolul
[x] aldosteronul
687. Capitol: VI Hormonii A1 Referitor la sinteza hormonilor steroidici sunt corecte
afirmaţiile:
[x] pregnenolona este intermediar comun în sinteza hormonilor steroidici
688. Capitol: VI Hormonii A3 Reglarea sintezei şi secreţiei glucocorticoizilor
(cortizolului):
[x] înstări de stres are loc stimularea secreţiei de corticoliberină şi corticotropină
[x] nivelul plasmatic al cortizolului suferă variaţii diurne (ritm circadian)
689. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la mecanismul de acţiune a glucocorticoizilor sunt


[x] utilizează receptori citozolici
Selectaţi efectele metabolice ale glucocorticoizilor:

690. Capitol: VI Hormonii A3
FORMULA CORTIZOLULUI
[x] stimulează gluconeogeneza din aminoacizi în ficat şi rinichi

[x] favorizează
depunerea de lipide la nivelul trunchiului, gâtului, feţei
[x] provoacă mobilizarea grăsimilor de la extremităţi
[x] efect antiinflamator

[x] posedă efect permisiv asupra catecolaminelor, glucagonului

ALDOSTERON
[x] se sintetizează din colesterol

[x] aldosteronul este principalul mineralocorticoid la om
694. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei aldosteronului

[x] are loc prin intermediul sistemului renină-angiotensină
[x] enzima de conversie transformă angiotenzina I în angiotenzină II
FORMULA LA ALDOSTERON
[x] regleaza concentraţia natriului şi a potasiului

[x] homeostazia hidrică
Mineralocorticoizii la nivelul rinichilor favorizează:
FORMULA ALDOSTERON
[x] reabsorbţiaNa+, Cl- şi a apei

+ + +
[x] eliminarea de K , H , NH4
[x] se caracterizează prin obezitate centripetă

698. Capitol: VI Hormonii A3 Boala Adison se caracterizează prin:
[x] scădereaconţinutului de Na+, Cl- şi creşterea K+ în sânge
[x] hiperpigmentarea tegumentelor
699. Capitol: VI Hormonii A3 SindromulConn se caracterizează prin:
[x] creştereaconcentraţiei de Na in sânge

[x] mărirea excitabilităţii miocardului

[x] în tratamentul colagenozelor (reumatism, poliartrită nespecifică)
[x] ca agenţi desensibilizanţi (în astmul bronţic, bolile alergic
[x] ca imunodepresanţi în transplantarea organelor şi ţesururilor
[x] sunt reglaţi prin intermediul gonadotropinelor

[x] testosteronul
[x] estradiolul
[x] progesterona
703. Capitol: VI Hormonii A3 Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei hormonilor
sexuali sunt corecte afirmaţiile:
[x] folitropina stimulează spermatogeneza
[x] folitropina induce dezvoltarea foliculilor ovarieni
[x] se sintetizează în celulele interstiţiale Leydig

din testicule
Selectaţi efectele metabolice ale androgenilor:

TESTOSTERON FORMULA
[x] activează replicarea şi transcrierea, stimulând

sinteza proteinelor
[x] stimulează mineralizarea ţesutului osos

TEST FORM

[x] controlează dezvoltarea caracterelor sexuale
secundare şi a comportamentului la bărbaţi
[x] au efect anabolizant asupra scheletului şi a
muşchilor
FORMULA ESTRADIOL
[x] controlează dezvoltarea organelor genitale feminine

[x] controlează dezvoltarea caracterelor sexuale secundare feminine
[x] asigură desfăşurarea sarcinii, a procesului de naştere şi lactaţia

[x] detransport
[x] homeostatică

[x] glucoza
[x] colesterolul

[x] proteinele
[x] ureea

[x] leucocitele
[x] eritrocitele

[x] trombocitele
[x] limfocitele
[x] ureea
[x] acidul uric
[x] creatină
[x] aminoacizii

[x] colesterolul
[x] trigliceridele

[x] glucoza
[x] acidul lactic
[x] seconţine preponderent în plasmă

++
[x] Ca ionizat constituie 50% din cantitatea totală
++
[x] Ca legat cu proteinele plasmatice constituie 40% din cantitatea totală
[x] hipocalcemia este prezentă în rahitism

[x] hipercalcemia apare în adenomul paratiroidelor
719. Capitol: VII Singele Proteinele plasmatice:

A3
[x] transportă hormoni, metale, vitamine
720. Capitol: VII Singele Rolul proteinelor plasmei sangvine:

A3
[x] participă la menţinerea pH-lui fiziologic (7,35-7,4)
[x] transporta metale, vitamine
721. Capitol: VII Singele Albuminele plasmatice:

A1
[x] constituie 50-65% din conţinutul total al proteinelor

[x] suntproteine acide

[x] acizi graşi
[x] bilirubina
724. Capitol: VII Singele Albuminele plasmatice:
A3
[x] conţin mulţi aminoacizi dicarboxilici
[x] leagă şi reţin în sânge cationii
725. Capitol: VII Singele Globulinele plasmatice:

A3
[x] reprezintă o clasă eterogenă de proteine
[x] la electroforeză se separă în fracţiile: alfa1, alfa2, beta şi gama

727. Capitol: VII Singele Hiperproteinemia:

A3
[x] reprezintă creşterea conţinutului proteinelor plasmatice
[x] poate fi prezentă în deshidratarea organismului (combustii, diaree, vomă intensă
etc.)
728. Capitol: VII Singele A3Hipoproteinemia:
[x] este caracteristică pentru ciroza hepatică
[x] este caracteristică pentru glomerulonefrite
729. Capitol: VII Singele La menţinerea pH-ului fiziologic al sângelui participă:

A3
[x] sistemele-tampon plasmatice şi eritrocitare
[x] sistemul respirator
[x] sistemul renal

plasmă:
[x] proteic

eritrocite:
[x] hemoglobinic
732. Capitol: VII Singele A3 Selectaţi sistemele-tampon care funcţionează atât în

plasmă, cât şi în eritrocite:
[x] bicarbonat
[x] fosfat
733. Capitol: VII Singele A3 Capacitatea de tamponare a proteinelor plasmatice este

determinată de:
[x] aminoacizii acizi
[x] aminoacizii bazici
734. Capitol: VII Singele A1 Capacitatea de tamponare a hemoglobinei este determinată
de:
[x] histidină
[x] cetonemie
[x] hipoxie

[x] inaniţie

[x] hipoventilaţie pulmonară
[x] astm bronşic
[x] emfizem pulmonar

[x] vomă intensă
[x] hiperventilaţie pulmonară

741. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi factorul plasmatic al coagulării sângelui care
iniţiază calea intrinsecă:
[x] factorul XII - Hageman
742. Capitol: VII Singele A1 Selectaţi factorul coagulării sângelui care iniţiază calea
calea intrinsecă:
[x] factorul VIII - globulina antihemofilică A
[x] factorul XI - Rozenthal
[x] factorul IX - globulina antihemofilică B
calea extrinsecă:
[x] factorul VII - proconvertina
A3
[x] factorul X - Power-Stuart
[x] factorul V - proaccelerina
A3
[x] factorul I - fibrinogenul
++
[x] ionii de Ca
A3
[x] factorul II - protrombina
[x] factorul XIII - stabilizator de fibrină

[x] participăla sinteza protrombinei
[x] este necesară pentru carboxilarea Glu cu formarea gama-carboxiglutamatului

[x] este factor al coagulării
2+
[x] sub acţiunea protrombinazei (Xa, Va, Ca , f.3) se activează în trombină

[x] este sintetizată în formă de protrombină neactivă
[x] transformă fibrinogenul în fibrină

[x] fibrinogenul este sintetizat în ficat
[x] este transformat în fibrină de către trombină

[x] are loc în sânge
[x] constă în detaşarea a 2 fibrinopeptide A şi 2 fibrinopeptide B
753. Capitol: VII Singele A3 Polimerizarea şi stabilizarea fibrinei (formarea trombului):
[x] necesită prezenţa factorului XIII

[x] necesită prezenţa ATP-lui
[x] factoriplachetari
[x] factori plasmatici
[x] factori tisulari

[x] trombostenina
[x] antitrombinele (I, II, III, IV, V, VI)
[x] heparina

[x] este glicozaminoglican
[x] este anticoagulant direct

[x] plasminogenul
[x] streptokinaza

[x] urokinaza
[x] activatorul tisular al plasminogenului
760. Capitol: VII Singele A3 Transformarea plasminogenului în plasmină are loc sub
acţiunea:
[x] urokinazei
[x] streptokinazei

[x] dizolvă trombii deja formaţi
[x] hidrolizează moleculele de fibrină din componenţa trombilor

[x] secretorii
[x] excreto-secretorii
[x] indicatorii (celular
[x] factoriicoagulării sângelui
[x] ceruloplasmina

[x] histidaza
[x] alaninaminotransferaza (ALAT)???
[x] LDH5
[x] aldolaza B (fructozo--fosfat aldolaz
[x] lactat dehidrogenaza (izoformle LDH4, LDH5).

[x] aspartataminotransferaza (ASAT)
[x] LDH1
767. Capitol: VII SingeleSelectaţi enzimele organospecifice ale muşchilor scheletici:

A1
[x] creatinfosfokinaza MM

Biochimie Teste XL

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Biochimie Teste XL

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

1)Referitor la sarcina energetica (SE) a celulei este corecta afirmatia:

-SE = ( [ ATP ] + 1/2 [ ADP ] ) / ( [ ATP ] + [ ADP ] + [ AMP ] )

5)Energia ce se formeaza la hidroliza ATP-ului este determinata de:

6)Metabolismul fructozei in muschii scheletici(selectati reactia):

7) Alegeți afirmația corectă referitor la reacția:

-este o reactie a gluconeogenezei

8)Alegeti trioza care intra imediat in etapa de oxidare a glicolizei:

9)Complexul III al lantului respirator este:

-malonatul este un inhibitor competitiv al enzimei

14) Selectati efectele insulinei asupra metabolismului glucidic:

15) Care din substantele enumerate este componenta a complexului III al

16) Inhibitia lantului respirator:

17) Reactii anapierotice:

18) Gluconeogeneza din glicerol necesita enzima:

19) Care este coenzima complexului III al lantului respirator:

20) Selectati reactia transportului de electroni prin intermediul complexului III:

CoOH2 + cyt. c1(Fe3+) -> CoQ + cyt. c1(Fe2+)

21) Fructozuria esentiala:

Este cazaata de deficit ereditar de fructokinaza.

Enzimele implicate sunt dehidrogenaze NADP+ - dependente

23)Selectati afirmatia corecta referitor la FAD:

24) Metabolismul fructozei in muschii scheletici (selectati reactia):

25) Substratul caii pentozo-fosfat este:

26) Selectati reactia transportului de electroni prin intermediul complexului IV:

Cyt. a3 (Fe2+) + 1/2O2 -> cyt. c(Fe3+) +H20

27) Complexul III al alntului respirator este:

28) Potentialul de oxido-reducere (E0) al sistemelor redox din lantul respirator:

In lantul respirator sistemele-redox sunt aranjate in ordinea cresterii E0

29) Digestia glucidelor:

Dizaharidazele nu poseda specificitate de substrat

30) Functiile caii pentozo-fosfat:

Este o forta motrice ce determina capacitatea sistemului redox de a aditiona si a

32) Selectati dehidrogenaza FAD-dependenta (DH):

33) Raportul fosforilarii (P/O):

Pentru oxidarea isocitratului este 3/1

34) Reactia piruvat + NaOH + H+ -> lactat + NAD+:

Este catalizata de dehidrogenaza (PDH)

35) Piruvat carboxilaza:

Gruparea protetica a enzimei este biotina

36)Calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei:

Reactiile etapei non-oxidative sunt reversibile

37) Deficitul glucozo-6P OH:

Reactiile pentozo-fosfat sunt singura modalitate de generare NADP din eritrocite

38) Metabolismul galactozei:

Este causata de deficitul ereditar al fructozo 1 fosfat aldelaza

Adrenalina activeaza glicogenoliza

41) Selectati efectele insulinei asupra metabolismului glucidic:

Induce sinteza trasnportatoare de Glu.(Glut.)

42) Selectati raectia transport. de electroni prin intermediul complexului IV

Lys + Fe2+ + 1/2O2->Lyt + (Fe3+) + H2O

43) Hipoglicemia poate fi causata de:

44) Metabolismul fructozei in muschii scheletici:

Fructozo-6P + ATP -> fructozo 1,6 bifosfat + ADP

45) Intoleranta la galactoza:

Este cauzata de deficit ereditar de galactoza + fosfat unidil transferaza

Etapa oxidativa a glicolizei:

Include primele 5 reactii ale glicolizei si necesita 2 ATP

Selectati secventa corecta a transportului de electroni prin intermediul

NADH -> FMN -> Fe-S protein -> CoQ

De un raport crescut de glucagon / insulina

are loc in special in tesutul adipos

Selectati afirmatia corecta referitor la NAD+:

Se leaga 1H+ si 2e la nicotinamide

Un H+ din substrat este transferat la nicotinamide, al doilea H+ trece in solutie