TIPURI DE REACŢII CHIMICE – În CHIMIA ORGANICĂ

Modelarea unei reacţii chimice generale în chimia organică: SUBSTRAT + REACTANT  PRODUŞI DE REACŢIE principali şi secundari

I. Reacţia de substituţie = constă în înlocuirea unuia sau a mai multor atomi de hidrogen cu atomi sau grupe de atomi proveniţi din reactant
Sunt caracteristice alcanilor şi hidrocarburilor aromatice.

SUBSTITUŢIE

Alchilarea arenelor
Halogenarea arenelor Reacţia Friedel-Crafts Sulfonarea arenelor Nitrarea arenelor
Clorurarea alcanilor fotochimic
cu Cl2, Br2 catalitic ( AlCl3 ) cu compuşi halogenaţi H2SO4 (HO-SO3H) HNO3(HO-NO2)
compuşi cloruraţi catalitic(AlCl3)derivaţi alchilaţi
compuşi halogenaţi acizi benzensulfonici nitroderivaţi
ai arenelor

II. Reacţia de adiţie = constă în desfacerea unei legături  în urma atacului moleculei de reactant şi formarea a două legături 
Sunt caracteristice sistemelor nesaturate. COMPUS NESATURAT   COMPUS SATURAT
Aditie

ADIŢIE

Adiţia la alchine

( datorită prezenţei a două legături , gradul de

Adiţia la alchene
-adiţia H2alcani
-adiţia X2compuşi dihalogenaţi vicinali
-adiţia HXcompuşi monohalogenaţi
-adiţia H2Ocompuşi monohidroxilici ( alcooli )
-poliadiţiapolimeri ( importanţi în industrie )
nesaturare e mai mare )
Adiţia la arene
-adiţia H2alchenealcani
( are loc la nucleu în condiţii foarte energice ) Adiţia la compuşi cu funcţiuni
-adiţia X2compuşi dihalogenaţi compuşi
-adiţia H2 ( Pt/2500C )cicloalcan -adiţia H2 (reducere) la compuşi
tetrahalogenaţi vicinali
-adiţia apei ( Reacţia Kucerov )compuşi -adiţia Cl2 ( lumină )hexaclorcicloalcan carbonilicicompuşi hidroxilici
carbonilici ( aldehide – cetone ) -adiţia HCN la compuşi carbonilicicianhidrine
-adiţia acizilorcompuşi vinilici ( monomeri )
III. Reacţii de oxidare = sunt transformările care conduc la produşi ce conţin oxigen în moleculă şi aparţin altor clase de substanţe ( alcooli, aldehide,
acizi, etc.)
ARDEREA are loc în prezenţa O2 din aerCO2 + H2O OXIDARE INCOMPLETĂ are loc în prezenţa agenţilor oxidanţicompuşi cu funcţiuni ce conţin oxigen

Alcani

Acizi
carboxilici
Arene
OXIDĂRI INCOMPLETE
ARDERI
Oxidări
complete

Alcooli cu O (blândă)compuşi carbonilici

Alchene Alcooli

Alcani cu O2 cataliticalcooli, aldehide cu O (energică)compuşi carboxilici

Compuşi carbonilici cu Ocompuşi
Alchene cu Oacizi, cetone ( energică ) sau carboxilici;
dioli ( blândă ) cu Reactiv Tollensoglinda de argint
Alchine cu Oacizi, cetone cu O2 din aer (autooxidare)acizi
Arene cu O2 (catalitic) sau Oacizi, anhidride
Glucoza cu O din reactiv Tollensacid gluconic (
oglinda de argint)
IV. Reacţii de eliminare = îndepărtarea unei molecule de HX sau H2O dintr-un compus organic în diverse condiţii de reacţie
Se întâlneşte la compuşii halogenaţi(eliminarea de HX sau X2) şi la alcooli ( eliminarea de H2O ) compuşi nesaturaţi

V. Reacţii de condensare = unirea moleculelor de compuşi carbonilici prin gruparea metilenică din poziţia  ( condensare metilenică ) sau
prin eliminarea unei molecule de apă ( condensare carbonilică )aldoli, respectiv aldehide/cetone nesaturate

VI. Reacţia de alchilare = constă în înlocuirea unuia sau a mai multor atomi de hidrogen, în molecula unui compus organic, cu radicali alchil.
Se întâlneşte în principal la hidrocarburile aromatice şi decurge catalitic ( acizi Lewis: AlCl 3, FeCl3, AlBr3)omologi cu catenă laterală ai arenei.
Agenţi de alchilare se folosesc: derivaţi halogenaţi; alchene.
Se mai pot alchila: aminele cu derivaţi halogenaţi alifatici ( Reacţia Hoffman )
alcoolii cu alcooli ( eterificare )
aminoacizii cu derivaţi halogenaţi ( protejarea grupării amino )
monozaharidele cu metanol ( eterificare )