1.

Indicaţi modul de scindare a mediului Kligler: CS

acid-A, acid și gaz-AG, -H2S-

2.Indicaţi modul de scindare a mediului Kligler: CM

acid-A
acid și gaz-AG
-H2S-

3.Indicaţi modul de scindare a mediului Kligler: CS

-glucoza AG, Lactoza -, H2S+

4.Numiţi reacţia serologică prezentată în imagine: CS Loeffler

Zielh Nielson

1. Reactia imunoenzimatica
2. Reactia immunoblot

5.Numiţi tehnica de colorare utilizată în micropreparat: CS

1-Impregnare argentică, treponeme

Buri Hins Albert

6.Alegeţi afirmaţia care reprezintă profagul: CS

A. Forma vegetativă a fagului virulent
B. Forma vegetativă a fagului temperat
C. + Genomul unui fag virulent integrat în cromozomul bacterian
D. Genomul unui fag temperat integrat în cromozomul bacterian
E. Formă imatură de fag

7.Alegeți afirmația corectă despre fragmentul Fab: CS

a) Este produs în urma tratării moleculei de Ig cu pepsin
b) Este produs prin separarea lanțurilor grele de cele ușoare
c) + Este responsabil de legarea antigenului
d) Este constituit doar din lanțuri grele
e) Lipsesc punțile disulfidice
8.Alegeţi compuşii chimici utilizaţi în calitate de substanţe dezinfectante: CM 15.Alegeți metoda complexă de evidențiere a granulațiilor de volutină: CS
A. Soluţie apoasă de albastru de metilen A. Dozate
B. Permanganatul de potasiu B. Empirice
C. + Fenolul şi derivaţii lui C.+ Simple
D. + Clorura de var D.+ Compuse
E. + Cloramina E. Sintetice

9.Alegeți elementul de structură characteristic micetelor: CS 15.Alegeți metoda de fixare a frotiurilor din spută: CS
a) capsula -între lama și lamelă
b) acizii teichoici
c) acizii lipoteichoici 16.Alegeți metoda microscopică de studiere a fimbriilor: CS
d) flageli -microscopia electronică
e)+ membrane nucleară
17.Alegeți metode de eliberare a virionilor din celula gazdă: CM
10.Alegeți formele drepte de bacterii: CS -excizie
a) vibrio -endoliză
b)+ clostridium
c) spirochete 18.Alegeţi obiectele care se sterilizează prin aer fierbinte: CM
d) tetracoci A. Soluţii apoase
e) micoplasme B. Obiecte din cauciuc
C.+ Pulberii
11.Alegeţi grupele de medii de cultură compuse conform clasificării lor după D.+ Obiectele din sticlă
destinaţie: CM E.+ Uleiurile
A. Uzuale
B.+ Elective 19.Alegeţi obiectele pentru dezinfectarea cărora se utilizează clorura de var: CM
C.+ Diferenţial-diagnostice A. Lengerie
D.+ De îmbogăţire B.+ Spută
E. De aiternativă C. Veselă
D.+ Fecale
12.Alegeţi grupele de medii de cultură compuse conform clasificării lor după E. Mâini
destinaţie: CM
A. Uzuale 20.Alegeţi produsele metabolice prin evidenţierea cărora se determină activitatea
B.+ Elective peptolitică a bacteriilor: CM
C+ Diferenţial-diagnostice A.+ Amoniac
D.+ De îmbogăţire B.+ Indol
E. De aiternativă C. Acizi organici
D.+ Hidrogen sulfurat
13.Alegeţi grupele de medii de cultură conform clasificării lor după compoziţie: E. Bioxid de carbon
CM
A. Dozate 21.Alegeți tipurile de multiplicare a fungilor: CM
B. Empirice a)+ înmugurire
C.+ Simple b)+ sporulare
D.+ Compuse c) germinare
E. Sintetice d) biosinteza
e) transducție e)+ Asigură aderarea bacteriei la substrat

22.Alegeți tipurile de multiplicare a fungilor: CM 28.Enumerați funcțiile specifice capsulei: CM

a)+ înmugurire a) împedică desicarea
b)+ sporulare b) rezervă nutritivă
c) germinare c)+ specificitate antigenică(Ag H)
d) biosinteza d) transfer de informație genetică
e) transducție e)+ Asigură aderarea bacteriei la substrat

23.Enumerați fazele evolutive ale unui limfocit B naiv după interacțiunea cu un 29.Enumerați metodele directe de evidențiere a membranei citoplasmatice: CM
antigen specific: CM a)+ microscopia electronica
A.+ Diferențierea în plasmocite b)+ plasmoliza
B. Diferențierea în celule efectoare Th și Tc c)+ plasmoptiza
C.+ Proliferarea d) metoda Burri-Ginss
D.+ Activarea e) Foelgen
E.+ Producerea și secreția Ig
30.Identificați elementul de care se leagă C1 pentru a iniția calea clasică de
24.Enumerați fazele evolutive ale unui limfocit T naiv după interacțiunea cu un activare a complementului: CS
antigen specific: CM a) Antigenul
A. Diferențierea în plasmocite b) Factorul B
B.+ Diferențierea în celule efectoare Th și Tc c)+ Complexul antigen-IgG
C.+ Activarea d) Lipopolizaharidul bacterian
D.+ Sinteza de Ig e) Agregate de IgG
E.+ Proliferarea
31.Indicați cum se numește lipsa răspunsului imun la antigene proprii: CS
25.Enumerați fazele evolutive ale unui limfocit T naiv după interacțiunea cu un a)+ Toleranță
antigen specific: CM b) Anergie
A. Diferențierea în plasmocite c) Memorie
B.+ Diferențierea în celule efectoare Th și Tc d) Imunitate naturală
C.+ Activarea e) Hipersensibilitate
D.+ Sinteza de Ig
E.+ Proliferarea 32.Indicați funcția glicocalixului bacterian: CS
a)+ barieră protectoare față de complement
26.Enumerați funcțiile membranei citoplasmtice: CM b) menține presiunea osmotica internă
a) implicare in chemotaxie c) mobilitatea
b)+ implicare in sinteza fosfolipidelor d) redă forma celulei
c) sinteza acizilor nucleici e) are rol in conjugare bacteriilor
d) asigură rezistența sporită in mediul extern
e)+ asigură transportul active 33.Indicați funcția glicocalixului bacterian: CS
a)+ barieră protectoare față de complement
27.Enumerați funcțiile specifice capsulei: CM b) menține presiunea osmotica internă
a) împedică desicarea c) mobilitatea
b) rezervă nutritivă d) redă forma celulei
c)+ specificitate antigenică(Ag H) e) are rol in conjugare bacteriilor
d) transfer de informație genetică
34.Indicați afirmațiile adevărate despre Complexul Major de Compatibilitate
(CMH): CM
A. Reprezintă un complex polizaharidic
B.+ Reprezintă un ansamblu de glicoproteine
C.+ Reprezintă un marker (antigen) individual de identitate
D.+ Participă la prezentarea antigenelor peptidice limfocitelor T
E. Participă la prezentarea antigenelor peptidice limfocitelor B

35.Indicaţi afirmaţiile corecte: CM

a) protozoarele sînt microorganisme monocelulare, celule de tip procariot
b) bacteriile sînt microorganisme unicelulare, celule de tip eucariot
c)+ fungii sînt microorganisme unicelulare de tip eucariot
d)+ virusurile conţin numai ARN sau AND
e) prionii sînt virusurile bacteriilor
subterminală
36.Indicaţi afirmaţiile corecte: CM
a)+ prionii sînt proteine infecţioase 39.Indicaţi amplasarea sporului: CS
b) virusurile conţin ARN şi ADN
c)+ bacteriile sînt microorganisme unicelulare, celule de tip procariot
d) fungii sînt microorganisme unicelulare de tip procariot
e)+ protozoarele sînt microorganisme monocelulare, celule de tip eucariot

37.Indicaţi afirmaţiile corecte: CM

a) prionii sînt virusurile bacteriilor
b) virusurile conţin ARN şi AND
c)+ fungii sînt microorganisme unicelulare de tip eucariot terminală
d)+ bacteriile sînt microorganisme unicelulare, celule de tip procariot
e) protozoarele sînt microorganisme monocelulare, celule de tip procariot
40.Indicaţi amplasarea sporului: CS
38.Indicaţi amplasarea sporului: CS

centrală

41.Indicaţi antigenul termostabil caracteristic bacteriilor gramnegative: CS

a)+ Antigenul O
 b) Antigenul K e) Antigenul F
c) Antigenul H
d) Antigenul Vi
42.Indicaţi asupra căror grupe de microorganisme posedă a) [ ] Micoplasmelor
activitate antibioticele polienice (nistatina, levorina): CM b) [x] Micetelor levuriforme
A. Virusurilor c) [ ] Micobacteriilor
B. Bacteriilor gramnegative d) [x] Fungilor dimorfi
C. Bacteriilor acidorezistente e) [ ] Enterobacteriilor
D.+ Candidelor
E.+ Micetelor patogene

43.Indicați caracterele de bază ale imunității celulare: CM E. Efectorii principali sunt limfocitele Tc
A.+ Este realizată prin intermediul limfocitelor T
B. Este dirijată contra microorganismelor extracelulare
C.+ Exercită efect asupra paraziților intracelulari și a celulelor 45.Indicați caracterele exotoxinelor bacteriene: CM
modificate a)+ Posedă specificitate (tropism) pentru anumite organe şi ţesuturi
D. Se realizează prin intermediul anticorpilor (Ig) b) Nu sunt imunogene
E.+ Participă la activarea macrofagelor c)+ Pot fi transformate în anatoxine
d)+ Pot manifesta efect citolitic sau citotoxic
44.Indicați caracterele de bază ale imunității umorale: CM e) Sunt elaborate de toate speciile bacteriene patogene
A.+ Se realizează prin intermediul anticorpilor (Ig)
B.+ Este dirijată contra microorganismelor extracelulare
C.+ Neutralizează toxinele și enzimele bacteriene
D. Exercită efect asupra paraziților intracelulari și a celulelor
modificate
46.Indicaţi caracteristicele citoplasmei bacteriene: CM -necompartimentată
-lipsesc organitele celulare
a)+ proteine -consist. densă
b) lipide -pH acid
c)+ apa 80% -sediul tuturor proc. metabolice
d) tionina
e)+ vitamine

47.Indicaţi care este aplicarea practică a bacteriofagilor: CM -gen

A. Pentru obţinerea vaccinurilor. -specie
B.+ Profilaxia şi tratamenul unor infecţii
C.+ Identificarea culturilor bacteriene 49.Indicaţi categoriile taxonomice ale regnului Procaryotae:
D.+ Servesc ca model experimental în genetică. -tip
E. Stimulează răspunsul imun. -clasă
-ordin
Multiplu
48.Indicaţi categoriile taxonomice ale regnului Procaryotae: CM -familie
-tip -gen
-clasă -specie
-ordin
-familie 50.Indicați cauza eficienței mai înalte a unui răspuns imun
secundar: CS
a) Determină protecție contra diferitor antigene 56.Indicaţi clasa de Ig care reprezintă structural un pentamer: CS
b) Anticorpii sunt produși de limfocitele T și B a) Ig A
c) Se produc anticorpi fixatori de complement b)+ IgM
d) Nu necesită intervenția limfocitelor Th c) Ig G
e)+ Este mai intens și mai rapid d) Ig E
e) Ig D
51.Indicați ce este spațiul periplasmic: CS
a)+ spatiu dintre membrana interna și externa ale bacteriilor 57.Indicaţi clasa de Ig care traversează bariera placentară: CS
gram-negative a) Ig A
b) spatiu dintre membrana interna și externa ale bacteriilor b) IgM
gram-pozitive c)+ Ig G
c) partea internă a citoplasmei d) Ig E
d) porțiunea interna a plasmidelor e) Ig D
e) spatiu dintre mezozomii laterali si mediali
58.Indicați clasa de imunoglobuline prezentă în sângele nou-
52.Indicaţi ce secretă plasmocitele: CS născutului: CS
a)+ Anticorpi cu specificitate unică, identică cu cea a Ig de a) Ig A
pe suprafața limfocitului B activat b) IgM
b) Anticorpi cu două specificități c)+ Ig G
c) Anticorpi cu diferite specificități d) Ig E
d) Citokine e) Ig D
e) Lizozim

53.Indicați cele mai inofensive preparate biologice: CM

a) Serul antitoxic antidifteric ecvin
b)+ Imunoglobulina umană hiperimună antitetanică 59.Indicaţi clasa imunoglobulinei din imagine: CS
c)+ Imunoglobulina standardă
d)+ Imunoglobulina antistafilococică umană
e) Serul heterolog antitetanic

54.Indicați celulele pe suprafața cărora pot fi prezente molecule

MHC de clasa II: CS
a) Toate celulele macroorganismului
b)+ Limfocitele B, celulele dendritice, macrofagele
c) Doar celulele activate de interferon
d) Toate celulele nucleate ale macroorganismului
e) Celulele infectate cu virus

55.Indicaţi clasa de Ig care predomină in infecţia acută: CS

a) Ig A
b)+ IgM
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D
 a) glicogen
b) amidon
c) sulf
d)+ polimetafosfați
e) lipide

66.Indicați compoziția chimică a citoplasmei: CM

a)+ proteine
b) lipide
c)+ apa 80%
d) tionina
Ig A – dimer Ig M – e)+ vitamin
pentamer
67.Indicați compoziția chimica a granulațiilor de volutină: CS /
60.Indicaţi clasificarea coloranţilor după caracterele chimice: CM ?
CM a)+ proteine
-acizi b)+ metafosfați
-bazici c)+ polimetafosfați
-neutri d) acizi teichoici
e) lipidul A
61.Indicaţi clasificarea coloranţilor după natura lor: CM
-naturali (de or.vegetală-hexametoniu, safranina, de or. animală- 68.Indicați compoziția chimică a moleculei de imunoglobulină:
carminul CS
-sintetici a) Proteină
b) Carbohidrat
62.In.dicaţi cocii care se divid după un singur plan: CM c)+ Glicoproteină
a)+ Micrococcus d) Acid gras
b)+ Diploccus e) Complex lipopolizaharidic
c) Tetracoccus
d)+ Streptococcus 69.Indicați compoziția chimică care conferă rezistență sporilor:
e) Sarcina CS /CM?
a) Conţinut sporit de lipoproteine
63.Indicaţi coloranţii de culoare galben-brună: CM b)+ Conţinut sporit de săruri de Ca
-vezuvina c)+ Cantităţi considerabile de acid dipicolinic
-chrizoidina d) Prezenţa polimetafosfaţilor
e)+ Lipsa apei libere
64.Indicați complexul de atac membranar:
a) Factorul B 70.Indicați consecințele activării unui limfocit B de către un
b) Colicinele antigen T-independent: CM
c) C3b3b,Bb A. Moarte prin apoptoză
d)+ C5b,6,7,8,9 B.+ Proliferare (expansiune clonală) directă
e) Properdina C.+ Diferențiere în plasmocite
D. Diferențiere în celule efectoare Tc
65.Indicați componența chimică a granulațiilor de volutină: CS E. Inducerea memoriei imunologice
71.Indicați consecințele activării unui limfocit B de către un CM
antigen T-dependent: CM -demonstrarea naturii enzimatice a fermentării alcoolice, lactice
A.+ Proliferare doar prin interacțiunea dintre limfocitul B și și butirice
limfocitul Th activate de același antigen -stabilirea tipului anaerob de respirație
B. Moarte prin apoptoză -aplicarea vaccinurilor preventive (contra pestei aviare,
C. Diferențiere în celule efectoare Tc antraxului și rabiei)
D.+ Diferențiere în plasmocite -a pus bazele microbiologiei industriale
E.+ Inducerea memoriei imunologice
76.Indicaţi contribuţiile savantului L. Pasteur în microbiologie:
72.Indicaţi contribuţiile savantului german R. Koch în CM
microbiologie: CM -demonstrarea naturii enzimatice a fermentării alcoolice, lactice
-introducerea mediilor nutritive solide  și butirice
-coloranții de alanină  -stabilirea tipului anaerob de respirație
-sistemul de imersiune  -aplicarea vaccinurilor preventive (contra pestei aviare,
-condensatorul Abbe antraxului și rabiei)
-microfotografierea -a pus bazele microbiologiei industriale
-stabilirea etiologiei antraxului
-descoperirea agenților patogeni ai tuberculozei 77.Indicați cu ce scop se utilizează reacţia de hemoliză: CM
-obținerea tuberculinei din micobacteriiletuberculozei a) Depistarea antigenelor virale
-elaborarea metodei de izolare în cultură pură a bacteriilor b) Depistarea antigenelor corpusculare
patogene c)+ Titrarea complementului din serul sangvin
d) Determinarea anticorpilor incompleţi
73.Indicaţi contribuţiile savantului german R. Koch în e)+ Efectuarea reacției de fixare a complementului
microbiologie: CM
-introducerea mediilor nutritive solide 78.Indicați denumirea ADN-ului extracromozomial: CS
-coloranții de alanină a) particule Golgi
-sistemul de imersiune b) proteine
-condensatorul Abbe c)+ plasmide
-microfotografierea d) lizozomi
-stabilirea etiologiei antraxului e) sulfide
-descoperirea agenților patogeni ai tuberculozei
-obținerea tuberculinei din micobacteriiletuberculozei 79.Indicaţi denumirea relaţiilor de concurenţă între membrii unei
-elaborarea metodei de izolare în cultură pură a bacteriilor biocenoze: CS
patogene A.+ Antagonism
B. Sinergism
74.Indicaţi contribuţiile savantului L. Pasteur în microbiologie: C. Simbioză
CM D. Interferenţă
-demonstrarea naturii enzimatice a fermentării alcoolice, lactice E. Metabioză
și butirice
-stabilirea tipului anaerob de respirație 80.Indicați efectele biologice realizate de IgE: CM
-aplicarea vaccinurilor preventive (contra pestei aviare, a) Neutralizare toxinelor bacteriene
antraxului și rabiei) b)+ Opsonizarea helminților
-a pus bazele microbiologiei industriale c) Opsonizarea bacteriilor
d) Neutralizarea virusurilor
75.Indicaţi contribuţiile savantului L. Pasteur în microbiologie: e)+ Degranularea mastocitelor
 antigenelor moleculare: CM
81.Indicați efectele biologice realizate de IgE: CM a) Trombocite
a) Neutralizare toxinelor bacteriene b)+ Hematii
b)+ Opsonizarea helminților c) Leucocite
c) Opsonizarea bacteriilor d)+ Particule de celuloză
d) Neutralizarea virusurilor e)+ Particule de latex
e)+ Degranularea mastocitelor
88.Indicați enzimele de patogenitate bacteriene: CM
82.Indicați efectele biologice realizate de IgG: CM A. Dehidrogenaza
a)+ Neutralizarea toxinelor bacteriene B.+ ADN-aza
b) Opsonizarea helminților C.+ Neuraminidaza
c)+ Opsonizarea bacteriilor D. Hemaglutinina
d)+ Neutralizarea virusurilor E.+ Elastaza
e) Degranularea mastocitelor
89.Indicați enzimele de patogenitate bacteriene: CM
83.Indicați efectele biologice realizate de IgM: CM A.+ IgA- proteaza
a)+ Neutralizarea toxinelor bacteriene B.+ Colagenaza
b) Opsonizarea helminților C. Lizozima
c)+ Opsonizarea bacteriilor D.+ Hialuronidaza
d)+ Neutralizarea virusurilor E.+ Fibrinolizina
e) Degranularea mastocitelor
90.Indicați esența opsonizării: CS
84.Indicați efectele biologice realizate de IgM: CM a) Degranularea lizosomei
a) Degranularea mastocitelor b) Aglutinarea hematiilor
b) Opsonizarea helminților c)+ Acoperirea microorganismelor cu anticorpi sau/și
c)+ Opsonizarea bacteriilor complement
d)+ Activarea complementului d) Adeziunea microorganismelor la celulele epiteliale
e)+ Aglutinarea bacteriilor e) Inactivarea virusurilor

85.Indicați efectorii contra microorganismelor intracelulare: CS 91.Indicați exotoxinele bacteriene citolitice: CM

a) Anticorpii A. Toxina botulinică
b)+ Limfocitele Tc B. Toxina holerică
c) C3b C.+ Lecitinaza
d) C1q D.+ Hemolizina
e) Complexul de atac membranar E. Fibrinolizina
92.Indicați exotoxinele bacteriene citotoxice: CM
86.Indicați efectul în care NU este implicată fracția C3b a A. Hemolizina
complementului: CS B.+ Toxina tetanică
a) Alterează permeabilitatea vasculară C. Leucocidina
b) Stimulează fagocitoza D.+ Toxina holerică
c)+ Induce formarea C3-convertazei E.+ Toxina difterică
d) Induce formarea C5-convertazei
e) Opsonizează bacteriile 93.Indicați factorii imunității naturale (rezistenței nespecifice)
CM
87.Indicaţi elementele utilizate în calitate de purtător pasiv al A. Limfocitele B și T
B.+ Tegumentul și mucoasele intacte
C. Anticorpii normali 100.Indicați forțele intermoleculare care contribuie la
D.+ Sistemul complement interacțiunea dintre antigen și anticorp: CS
E.+ Lizozima a) Doar forțe electrostatice
b) Doar forțe Van der Waals
94.Indicați factorii structurali care asigură patogenitatea c) Doar forțe hidrofobice
microorganismelor: CM d) Doar legături de hidrogen
a) Granulațiile de volutină e)+ O combinație din toate forțele enumerate
b)+ Pilii
c)+ Glicocalixul 101.Indicați fracția complementului care se fixează inițial pe
d)+ Antigenele de suprafaţă anticorpii fixatori de complement:CS
e)+ Capsula a)+ C1q
b) C1s
95.Indicaţi factorii umorali care asigură rezistenţa nespecifică c) C3b
(imunitatea înnăscută): CM d) C5a
a) IgM e) C9
b) Limfocitele B
c)+ Sistemul complement
d)+ Properdina 102.Indicați fracția de inițiere a activării complementului pe cale
e)+ β, x – lizinele alternativă: CS
a) C2
96.Indicați factorul care clivează fracția C3 a complementului: b) C4
CS c) C4b
a) C3b d) C5a
b)+ C3bBb e)+ C3
c) Factorul B
d) Factorul H 103.Indicați funcția peretelui cellular: CS
e) Factorul D a) conferă formă celulei
b) asigură proecția celulei
97.Indicaţi formele alungite de bacterii: CM c) antigenitate
a)+ Bacterium d) menține presiunea osmotică
b) Mycoplasma d)+ toate de mai sus
c)+ Bacillus
d) Rickettsia 104.Indicați funcția sporilor: CS
e)+ Clostridium a) participă in diviziune
b)+ asigură termorezistența
98.Indicaţi formele incurbate de bacterii: CM c) asigură nutriția bacteriei
-vibrio-Vibrio cholerae d) asigură sinteza enzimelor
-spirillum-Campylobacter jejuni e) este sediul metabolismului lipidic
-spirocheta- Treponema, Leptospira, Borrelia
105.Indicati funcțiile glicocalixului: CM
99.Indicaţi formele incurbate de bacterii: CM a)+ bariera protectoare
-vibrio-Vibrio cholerae b)+ aderență la substrat
-spirillum-Campylobacter jejuni c) funcție antifagocitară
-spirocheta- Treponema, Leptospira, Borrelia d) asigură mobilitatea bacteriilor
e)+ țintă de atac pentru antibiotic

106.Indicaţi în asociaţie cu care acid penicilinele pot fi protejate

de beta-lactamaze: CS
A. Sulfanilamidic
B. Paraaminobenzoic
C. Folic
D.+ Clavulanic
E. Fenilpiruvic 1. Fiurt 1. Otto
110.Indicați lanțul greu al carei clase de Ig va fi exprimat pe
107.Indicaţi incluziunile celulare cu importanță in diagnostic: CS suprafața unui limfocit B: CS
a)inccluziuni de sulf a) IgA
b) incluziuni lipidice b) sIgA
c) incluziuni de glicogen c) IgE
d)+ incluziuni de volutina d) IgG
e) incluziuni de Ca e)+ IgM

108.Indicaţi la ce grupă se atribuie mediul de cultură din 111.Indicați localizarea cromosomului bacterian: CS
imagine:CS a) nucleolul
b) nucleul
c)+ nucleoidul
d) nucleotide
e) plasmide

112.Indicați localizarea cromosomului bacterian: CS

a) nucleolul
b) nucleul
c)+ nucleoidul
1. Mediu Endo d) nucleotide
2. L+ e) plasmide
3. Met. Diferential diag.

109.Indicaţi la ce grupă se atribuie mediul de cultură

prezentat:CS 113.Indicați locul de amplasare a porinelor: CS
a)+ membrana externă a bacteriilor gram-negative
b) peptidoglicanulbacteriilor gram-pozitive
c) spatiul periplasmatic al bacteriilor gram-pozitive
d) aparatul genetic
e) incluziunile

114.Indicați manifestările clinice ale hipersensibilităţii imediate

de tip I: CM
a)+ Astmul bronşic
b) Boala serului
c) Artrite reumatoide
d)+ Şocul anafilactic
e)+ Urticaria

115.Indicați manifestările clinice ale hipersensibilităţii imediate 122.Indicaţi metodele de creare a condiţiilor de anaerobioză: CM
de tip I: CM -metoda fizică – utilizarea anaerostatului
a)+ Astmul bronşic -metoda chimică – pirogalol+bază; utilizarea gas-pachetelor
b) Boala serului -metoda biologică Fortner – cultivarea concomitentă a aerobilor
c) Artrite reumatoide şi anaerobilor
d)+ Şocul anafilactic
e)+ Urticaria 123.Indicaţi metodele de creare a condiţiilor de anaerobioză: CM
-metoda fizică – utilizarea anaerostatului
116.Indicaţi markerii utilizaţi în reacţia imunoenzimatică: CM -metoda chimică – pirogalol+bază; utilizarea gas-pachetelor
a) Auramina -metoda biologică Fortner – cultivarea concomitentă a aerobilor
b)+ Fosfataza alcalină şi anaerobilor
c) Hialuronidaza
d)+ Peroxidaza 124.Indicaţi metodele microbiologice de diagnostic: CM
e) O – streptolizina -examenul microscopic
-examenul bacteriologic
117.Indicaţi mecanismul de acţiune a substanţelor oxidante: CS -depistarea antigenelor microbiene în lichide biologice
-acționează asupra grupurilor sulfhidrile ale proteinelor active -examenul biologic
-identifecarea ADN sau ARN
118.Indicaţi mecanismul de acţiune a substanţelor tensioactive: -serodiagnosticul (indirect)
CS -intradermoreacțiile (indirect)
-tulburarări de funcționare a peretelui celular și a MCP (prin
scăderea tensiunii superficiale) 125.Indicati modalitatile prin care se realizeaza transferul de
material genetic la bacterii: CM
119.Indicaţi metoda de sterilizare a ansei bacteriologice: CS A.+ Transformaţie
-sterilizarea prin flambare B. Recombinare
C.+ Transducţie
120.Indicaţi metoda indirectă de determinare a mobilității D. Translocare
bacteriilor: CS E.+ Conjugaţie
a) metoda Loeffler
b) metoda Ziehl-Neelsen 126.Indicaţi modificările în mediul lichid ce indică prezenţa
c) metoda Burri-Ginss culturii de bacteriofag: CS
d) metoda Gram A. Formarea unei pelicule la suprafaţa mediului
e)+ preparatul umed intre lama si lamella B. Fomarea unui sediment
C. Tulburarea difuză a mediului
121.Indicaţi metodele de creare a condiţiilor de anaerobioză: CM D.+ Clarificarea mediului
-metoda fizică – utilizarea anaerostatului E. Apariţia plagelor (coloniilor negative)
-metoda chimică – pirogalol+bază; utilizarea gas-pachetelor
-metoda biologică Fortner – cultivarea concomitentă a aerobilor 127.Indicaţi modificările în mediul solid ce indică prezenţa
şi anaerobilor culturii de bacteriofag: CS
A. Colonii de tip “S”
B. Colonii de tip “R”
C. Colonii de tip “M”
D. Clarificarea mediului -glucoza AG, Lactoza -, H2S+
E.+ Apariţia plagelor (coloniilor negative) 133.Indicaţi modul de scindare a mediului Kligler: CM
-glucoza AG
128.Indicaţi modul de aranjare a cocilor din imagine:CS -Lactoza -
-H2S-

134.Indicaţi modul de scindare a mediului Kligler: CM

-glucoza AG
-Lactoza -
-H2S-

135.Indicaţi morfologia microorganismelor din imagine: CS

1.Neisserii 2.Diplococi

129.Indicaţi modul de aranjare a cocilor din imagine:CS

1. Neisserii
2. Diplococi

130.Indicaţi modul de aranjare a cocilor din imagine:CS

Diplobacili
1.Stafilococi 2.Gram +
3.Ag pathogen al infectiilor

Stafilococice
1. Streptococi
2. Gramm +

131.Indicaţi modul de scindare a mediului Kligler: CS

-glucoza A-G, Lactoza+ -H2S-

132.Indicaţi modul de scindare a mediului Kligler: CS

136.Indicaţi morfologia microorganismelor din imagine:CS

1. Vibrioni 1. Coci
lanceolate
2. Gramm - 2.
Streptococus Pneumoniae
Stafilococi
137.Indicați natura majorității fracțiilor complementului: CS
a) Glicolipide
b) Citokine
Vibrioni
c)+ Enzime
1. Neisserii
d) Hormoni
2. Gramm –
e) Anticorpi
3. Diplococ
4. Ag pathogen al infectiilor meningo/ gonococice
138.Indicaţi nivelul de risc pentru laboratoarele de nivelul I: CM
-individual redus
-colectiv redus

139.Indicaţi nivelul de risc pentru laboratoarele de nivelul

III:CM
-individual mare
-colectiv redus
140.Indicaţi nivelul de risc pentru laboratoarele de nivelul E.+ Timusul
IV:CM
-individual mare 147.Indicați organele periferice ale Sistemului Imun: CM
-colectiv mare A.+ Splina
B. Maduva osoasă
C.+ Ganglionii limfatici
141.Indicaţi obiectele care se supun sterilizarii cu aer cald: CS D.+ Plăcile Payer
A. Ţeseturi şi fibre din bumbac E. Timusul
B. Material contaminat din laborator
C.+ Obiecte din sticlă 148.Indicați particularitățile anatoxinelor: CM
D. Soluţii injectabile a) Stimulează imunitate antimicrobiană
E. Obiecte cu garnituri de cauciuc. b)+ Stimulează imunitate antitoxică
c)+ Sunt imunogene
d) Nu posedă antigenitate
142.Indicaţi obiectele care se supun sterilizarii cu aer cald: CS e)+ Sunt lipsite de toxicitate
A. Ţeseturi şi fibre din bumbac
B. Material contaminat din laborator
C.+ Pulberi
D. Soluţii injectabile 149.Indicați particularitățile antigenului O: CM
E. Obiecte cu garnituri de cauciuc. a) Este de natură proteică
b)+ Este parte componentă a peretelui celular al bacteriilor
143.Indicaţi obiectele care se supun sterilizarii cu aer cald: CS gramnegative
A. Ţeseturi şi fibre din bumbac c)+ Prezintă un compus lipopolizaharidic
B. Material contaminat din laborator d) Este termolabil
C.+ Uleiuri e)+ Este termostabil
D. Soluţii injectabile
E. Obiecte cu garnituri de cauciuc. 150.Indicați particularitățile unui antigen complet: CM
A.+ Este de natură proteică sau complexă
144.Indicaţi obiectele supuse sterilizării prin metoda mecanică: B.+ Are greutate moleculară mai mare de 10kDa
CM C. Este neimunogen
-seruri D. Nu posedă antigenitate
-medii nutritive pentru culture celulare E.+ Posedă antigenitate
-remedii medicamentoase
151.Indicați particularitățile unui antigen incomplet (haptenă):
145.Indicaţi obiectele supuse sterilizării prin metoda mecanică: CM
CS A.+ Are masă moleculară mică
-seruri B. Este imunogen
-medii nutritive pentru culture celulare C.+ Nu este imunogen
-remedii medicamentoase D.+ Posedă antigenitate
E.+ Devine imunogen la combinarea cu o substanță carrier
146.Indicați organele centrale ale Sistemului Imun: CM (purtătoare)
A. Splina
B.+ Maduva osoasă 152.Indicați particularitățile unui răspuns imun umoral primar:
C. Ganglionii limfatici CM
D. Plăcile Payer A.+ Faza de latență durează 4-7 zile
B. Faza de latență durează câteva ore
C.+ Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgM 159.Indicați proprietatea anticorpilor care NU este dependentă de
D. Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgG structura fragmentului Fc: CS
E. Este asigurat de limfocitele B-memorie a) Capacitatea de a traversa placenta
b) Capacitatea de a fixa complementul
153.Indicați particularitățile unui superantigen: CM c) Izotipul
A.+ Este de natură proteică d)+ Afinitatea pentru antigen
B.+ Este capabil să stimuleze 10-40% de limfocite T e) Afinitatea pentru mastocite
C. Este capabil să stimuleze 10-40% de limfocite B
D.+ Determină procese imunopatologice 160.Indicați proprietățile endotoxinei bacteriene: CM
E. Induce o imunitate de lungă durată a) Este termosensibilă
b)+ Nu se inactivează sub acţiunea formolului
154.Indicaţi pentru ce tipuri de microscopie este necesară camera c) Posedă imunogenitate pronunţată
obscură: CM d)+ Este eliberată în urma lizei celulei bacteriene
-microscopia cu fond negru e)+ Acţionează prin inducerea secreţiei unor citokine de către
-microscopia cu fluorescență macrofage

155.Indicați perioadele maladiei infecţioase: CM 161.Indicați proprietățile limfocitelor B: CM

a) De infectare a) Proliferează și se diferențiază în celule citotoxice
b)+ De incubaţie b)+ Răspund la activarea de către un antigen prin producerea
c)+ Prodromală anticorpilor
d)+ De stare c)+ Pot acționa ca o CPA
e)+ De reconvalescență d) Pot recunoaște doar antigene prezentate de CMH
e) BCR este constituit din molecule de IgG

156.Indicaţi prin care procedeu se izolează în cultură pură 162.Indicați proprietățile subpopulației de limfocite Th1: CM
bacteriile sporulate: CS A.+ Diferențierea în Th1 este favorizată de IL-12, secretată
-încălzirea prealabilă a prelevatului 80º C – 20 min de macrofage și celule dendritice
B. Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10
C.+ Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
D.+ Citokinele secretate determină activarea macrofagelor,
stimularea proliferării și diferențierii limfocitelor Tc
157.Indicați principala diferență dintre reacția de E. Citokinele secretate determină reacții anafilactice și
hipersensibilitate de tip II (citototoxică) de reacția de eliminarea helminților
hipersensibilitate de tip III (prin complexe imune): CS
a) Tipul de Ig care participă în reacție 163.Indicați proprietățile subpopulației de limfocite Th1: CM
b)+ Locul formării complexului antigen-anticorp A.+ Diferențierea în Th1 este favorizată de IL-12, secretată
c) Participarea complementului de macrofage și celule dendritice
d) Participarea limfocitelor T B. Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10
e) Participarea macrofagelor C.+ Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
D.+ Citokinele secretate determină activarea macrofagelor,
158.Indicaţi procedeele utilizate pentru izolarea culturii pure de stimularea proliferării și diferențierii limfocitelor Tc
bacterii dintr-un amestec: CM E. Citokinele secretate determină reacții anafilactice și
-îmbogăţirea prealabilă a florei patogene utilizând medii de eliminarea helminților
îmbogăţire
 imagine:CS

164.Indicați proprietățile subpopulației de limfocite Th2: CM

A.+ Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10. IL-13
B. Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
C. Citokinele secretate determină activarea macrofagelor,
stimularea proliferării și diferențierii limfocitelor Tc
D.+ Citokinele secretate determină reacții anafilactice și
eliminarea helminților
E.+ Recunosc antigene prezentate de limfocite B

165.Indicați proprietățile subpopulației de limfocite Th2: CM

A.+ Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10. IL-13
B. Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
C. Citokinele secretate determină activarea macrofagelor,
stimularea proliferării și diferențierii limfocitelor Tc
D.+ Citokinele secretate determină reacții anafilactice și 1. Elisa 1. Testul Elisa
eliminarea helminților 1.Test Elisa
E.+ Recunosc antigene prezentate de limfocite B 2. Indirect
2.Test Indirect
166.Indicaţi punctul de topire a acidului benzoic: CS
-122.10C

167.Indicaţi punctul de topire a fenacetinei: CS

-134-1370C
172.Indicați reacțiile serologice cu participarea complementului:
168.Indicaţi punctul de topire a floarei de sulf: CS CM
-115,20C a) Hemaglutinare indirectă
b)+ Hemoliză
169.Indicaţi punctul de topire a tioureei: CS c) Imunofluorescenţă indirectă
-1820C d)+ Fixare a complementului
e)+ Bacterioliză
170.Indicaţi reacţia care se manifestă în prezenţa
complementului: CS 173.Indicați reacțiile serologice în care este utilizat un cromogen:
a) Hemaglutinare CM
b) Imunofluorescență a)+ Reacția imunoenzimatică directă
c)+ Hemoliză b)+ Reacția imunoenzimatică indirectă
d) Precipitare c)+ Reacția Western blot
e) Inhibare a hemaglutinării d) RFC
e) Analiza radioimună

171.Indicaţi reacţia serologică, mecanismul căreia este redat în 174.Indicaţi regimul la care se realizează sterilizarea cu căldură
uscată: CS B. Capsulă
A. 30 minute la 1800 C C.+ Pili
B.+ 60 minute la 1800 C D.+ Flageli
C. 180 minute la 1400 C E. Membrana citoplasmatică
D. 90 minute la 1200 C
E. 120 minute la 1100 C. 180.Indicați substanța în prezența căreia paraziții intracelulari din
macrofage sunt distruși mai eficient:CS
175.Indicaţi scopul cultivăii bacteriilor în geloză în coloană a) Anticorpi
înaltă: CS b) Kinine
A. Studierea caracterelor peptolitice c) Properdină
B. Studierea activităţii zaharolitice d)+ Interferon gamma
C.+ Acumularea culturii pure e) Anafilatoxine
D. Izolarea anaerobilor
E. Identificarea speciei 181.Indicați substanța utilă în stimularea răspunsului imun: CS
a) Adjuvantul
176.Indicaţi scopul cultivării culturii pure în bulion peptonat: CS b) Antiserul
A.+ Obţinerea culturii pure c)+ Antigenul purificat
B. Obţinerii coloniilor izolate d) Haptena
C. Determinării activităţii peptolitice e) Imunoglobulina
D. Fagotipizării
E. Determinării oxidoreductazelor 182.Indicaţi taxonii intraspecifici: CM
-biovar
177.Indicaţi serurile imune antitoxice: CM -serovar
a) Antileptospirozic -patovar
b)+ Antibotulinic -lizovar
c) Antiantrax -antibiovar
d)+ Antitetanic
e)+ Antidifteric 183.Indicaţi taxonii intraspecifici: CM
-biovar
178.Indicați starea patologică care poate fi declanșată de -serovar
administrarea unui ser heterolog: CS -patovar
a) Reacție citotoxică -lizovar
b) Șoc endotoxinic -antibiovar
c)+ Șoc anafilactic
d) Dermonecroză
e) Paralizii 184.Indicaţi tehnica de însămânţare:CS

179.Indicaţi structurile pe care se află receptorii specifici de care

se fixează bacteriofagii: CM
A.+ Peretele celular al bacteriilor
 189.Indicaţi tipul de colonii: CS

1. Metoda Drigalschi 1. Met. De

insamintare Clasica
Colonii M
185.Indicaţi tehnica de însămânţare:CS

190.Indicaţi tipul de colonii: CS

Tehnica de insamintare Gauld

186.Indicati tipul de bacterii care se va dezvolta în produsele

conservate dacă procedura de conservare nu a fost respectată: CS Intermedius
-patogene
191.Indicaţi tipul de hemoliză: CS
187.Indicați tipul de celule care produc anticorpi: CS
a) Macrofagele
b) Limfocitele T
c)+ Plasmocitele
d) Eozinofilele
e) Celulele NK

188.Indicaţi tipul de colonii: CS

1. Mediu geloza singe

2. Tip hemoliza β

192.Indicaţi tipul de hemoliză:CS

- hemoliza alfa
193.Indicaţi tipul de hemoliză: CS
Colonii tip S
- hemoliza gama
 B. Sulfamide
194.Izotipurile de Ig prezintă variații în structura: CS C.+ Chinolone
a) Regiunii variabile a catenei ușoare (Lv) D.+ Rifampicină
b) Regiunii constante a catenei ușoare (Lc) E. Beta-lactamice
c) Regiunii variabile a catenei grele (Hv)
d)+ Regiunii constante a catenei grele (Hc) 199.Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian
e) Regiunii balama prin inhibiţia sintezei proteice: CM
A.+ Tetracicline
195.Numiţi imunoglobulina din imagine:CS B. Aminoglicozide
C.+ Macrolide
D. Chinolone
E. Sulfanilamide

200.Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian

prin alterarea permeabilităţii membranei citoplasmatice: CM
A.+ Polimixine
B. Poliene
C. Gramicidică
D. Cloramfenicol
E.+ Peniciline

Ig A – dimer Ig M – 201.Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian

pentamer prin inhibarea sintezei peretelui celular: CM
A. Tetracicline
B.+ Beta-lactamice
C.+ Cefalosporinele
196.Numiţi acceptorul final al electronilor de hidrogen în D. Acidul clavulanic
respiraţia aerobă a bacteriilor: CS E. Sulfanilamide
A. Sulful
B. Azotul 202.Numiţi antigenul termolabil prezent la bacteriile mobile: CS
C.+ Oxigenul a) Antigenul O
D. Fierul b) Antigenul K
E. Carbonul c)+ Antigenul H
d) Antigenul Vi
197.Numiţi acceptorul final al electronilor de hidrogen în e) Antigenul R
respiraţia anaerobă a bacteriilor: CS
A. Oxigenul
B.+ Sulful
C. Magneziu
D. Clor
E. Natriu 203.Numiţi aparatul din imagine:CS

198.Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian

prin inhibiţia sintezei acizilor nucleici: CM
A. Poliene
 E.+ Să fie nutritive

208.Numiţi cerinţele cărora mediile de cultură trebuie să

corespundă: CM
A. Să conţină antibiotice
B.+ Să fie izotonice
C.+ Să posede o anumită viscozitate
Anaerostat D. Să fie hipotonice
E.+ Să posede un anumit grad de umeditate
204.Numiţi aparatul din imagine:CS
209.Numiţi clasa de Ig care manifestă activitate antimicrobiană
la nivelul mucoaselor: CS
a)+ Ig A
b) Ig M
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D

210.Numiți cocii care se divid în două planuri reciproc

perpendiculare: CS
Autoclav a) Micrococii
b) Diplococii
205.Numiţi bacteriile cu o rezistenţă mai sporită la acţiunea c)+ Tetracocii
factorilor mediului ambiant: CS d) Sarcina
A. Patogene e) Staphylococii
B. Cultivate în laborator
C.+ Sporulate 211.Numiți cocii care se divid în trei planuri reciproc
D. Mobile peritriche perpendiculare: CS
E. Cu glicocalix la suprafaţă a) Micrococcus
b) Diplococcus
206.Numiţi bacteriile cu o rezistenţă relativ mai înaltă la acţiunea c) Tetracoccus
factorilor de mediu: CS d)+ Sarcina
A. Patogene e) Staphylococcus
B.+ Saprofite
C. Cultivate special în laborator 212.Numiţi compuşii proteici prezenţi în peptonele comerciale:
D. Cu granulaţii de volutină care determină difteria CM
E. Imobile care cauzează dizenteria. A. Gelatină
B. Lipoproteine
207.Numiţi cerinţele cărora mediile de cultură trebuie să C.+ Albumoze
corespundă: CM D.+ Aminoacizi
A. Să posede o reacţie slab acidă E.+ Polipeptide
B.+ Să fie sterile
C.+ Să posede un anumit redox potenţial 213.Numiţi criteriile de diferenţiere a răspunsului imun primar
D. Să fie hipotonice de cel secundar: CM
a) Originea antigenului
b)+ Durata perioadei latente
c)+ Viteza sintezei anticorpilor specifici
d)+ Titrul anticorpilor sintetizaţi
e)+ Izotipul de imunoglobuline sintetizat inițial

214.Numiţi elementele de structură a bacteriofagului cu numărul

1, 2 şi 5: CM

1-Capsida

217.Numiţi elementul de structură a bacteriofagului cu numărul

4:CS

1-Capsidă 2-ADN 5-Coadă

215.Numiţi elementele de structură a bacteriofagului cu numărul

3 şi 6:CM
4-fibrele cozii

218.Numiţi elementul de structură a bacteriofagului cu numărul

5:CS

3-Baza 6-Gîtul

5-Coada
216.Numiţi elementul de structură a bacteriofagului cu numărul
1:CS 219.Numiţi elementul de structură cu numărul 11:CS
 2-Nucleoid
223.Numiţi elementul de structură cu numărul 5:CS
11-Mezozom

220.Numiţi elementul de structură cu numărul 1:CS

5-Perete celular

224.Numiţi elementul de structură cu numărul 6:CS

1-Capsula

221.Numiţi elementul de structură cu numărul 1:CS

6-Membrana citoplasmatică

225.Numiţi elementul de structură cu numărul 8:CS

1-Pilii / Fimbrii

222.Numiţi elementul de structură cu numărul 2:CS

8-Flagel
229.Numiţi forma morfologică prezentă în micropreparat:CS
226.Numiţi forma morfologică prezentă în micropreparat:CS

Diplobacili
1. Vibrioni
227.Numiţi forma morfologică prezentă în micropreparat:CS 2. Gramm -
230.Numiţi forma morfologică prezentă în micropreparat:CS

1. Forme filamentoase
2. Actinomicete
3. Provoaca actinomicoze 1. Coci lanceolate
4. Gramm + 2. St. pneumoniae

228.Numiţi forma morfologică prezentă în micropreparat:CS 231.Numiţi genul la care se atribuie micetele din
micropeparat:CS

1. Enterobacterii
2. Ag pathogen al salmonelozei, dizinteriei,
escherihiozei…
 A. Comerciale
B.+ Empirice
C. Artificiale
D. Anorganice
E.+ Sintetice

235.Numiţi grupul de bacterii după numărul şi amplasarea

flagelilor:CS

1-Aspergilius

232.Numiţi genul la care se atribuie micetele din

micropeparat:CS Monotriche

236.Numiţi grupul de bacterii după numărul şi amplasarea

flagelilor:CS

1-Mucor

233.Numiţi genul la care se atribuie micetele din Peritrichi

micropeparat:CS
237.Numiţi grupul de bacterii după numărul şi amplasarea
flagelilor:CS

Lofotrichi
1-Penicilinum
238.Numiţi grupul de bacterii după numărul şi amplasarea
234.Numiţi grupele de medii de cultură în dependenţă de
flagelilor:CS
originea lor: CM
 241.Numiţi mediul de cultură din imagine: CS

Amfitrichi

239.Numiţi imunoglobulina din imagine:CS

1. Geloza hipersalina cu galbenus de ou Fiurt

2. Lecitinaza +

IgA-dimer IgM-
pentamer
Otto
240.Numiţi mecanismele care asigură transportul nutrienţilor
prin membrana citoplasmatică: CM
A.+ Difuzie simplă
B.+ Difuzie facilitară
C.+ Transport activ
D.+ Translocare 242.Numiţi metoda care permite păstrarea îndelungată a
E. Transducţie microorganismelor prin congelarea acestora cu deshidratare în
vid: CS
A. Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E.+ Liofilizare

243.Numiţi metoda ce permite păstrarea microorganismelor prin

răcirea bruscă la –70 grade C: CS Metoda difuzimetrică
A. Tyndalizare
B. Pasteurizare 247.Numiţi metoda de distrugere a formelor vegetative de
C. Sterilizare microorganisme din substrat: CS
D.+ Congelare A. Tyndalizare
E. Liofilizare B.+ Pasteurizare
C. Sterilizare
244.Numiţi metoda de determinare a sensibilitaţii la antibiotice D. Congelare
reprezentată în imagine:CS E. Liofilizare.

248.Numiţi metoda de sterilizare care se efectuează la 160 – 180

grade C: CS
A. Sterilizare în aparatul Koch
B.+ Sterilizare cu vapori sub presiune
C. Liofilizare
D. Sterilizare cu căldură uscată
Metoda diluțiilor
E. Tyndalizare
succesive
249.Numiţi metoda utilizată pentru distrugerea completă a
245.Numiţi metoda de determinare a sensibilităţii la antibiotice
microorganismelor din substrat la temperaturi mai mici de 60
reprezentată în imagine:CS
grade C: CS
A.+ Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E. Liofilizare.

250.Numiţi metodele de obţinere a peptonelor din produse

proteice: CM
E-Testul A.+ Digestie peptică
B.+ Digestie triptică
C. Hidroliză alcalină
D. Fermentare
246.Numiţi metoda de determinare a sensibilităţii E.+ Hidroliză aicdă
microorganismelor la antibiotice:CS
251.Numiţi metodele de obţinere a peptonelor din produse proteice: !D.Marginle sunt neregulate
! A.Digestie peptică !E.Au structură neomogenă
! B.Digestie triptică
C.Hidroliză alcalină 258.Numiţi particularităţile ce caracterizează tipul R de colonii:
D.Fermentare A.Au dimensiuni punctiforme
! E.Hidroliză aicdă B.Sunt transparente sau semitransparente
!C.Suprafaţa este mată şi uscată
252.Numiţi micropreparatul din imagine: !D.Marginle sunt neregulate
!E.Au structură neomogenă
253.Numiți molecula de suprafață prin intermediul căreia macrofagul recunoaște un
agent străin: Numiţi particularităţile ce caracterizează tipul R de colonii:
A.Anticorpul !A.Sunt plate
B.TCR B.Sunt transparente sau semitransparente
C.BCR !C.Uşor se detaşează de la mediu
!D.Receptorul toll-like (TLR) D.Reânsămânţate în mediul lichid formează sediment granular
E.Complexul de atac membranar al complementului !E.Au structură granulară

254.Numiți partea antigenului care este recunoscută în cadrul imunității dobândite: 259.Numiţi particularităţile ce caracterizează tipul S de colonii:
!A.Epitop !A.Au dimensiuni punctiforme
B.Izotip !B.Sunt transparente sau semitransparente
C.Paratop !C.Suprafaţa este umedă şi lucioasă
D.Citokină D.Marginle sunt neregulate
E.Chemokină E.Au structură neomogenă

255.Numiți partea din structura IgE responsabilă de fixarea pe mastocite și bazofile: Numiţi particularităţile ce caracterizează coloniile forma S:
A.Lanțul ușor !A.Au o formă de cupolă
B.Fab !B.Sunt transparente sau semitransparente
!C.Fc !C.Uşor se detaşează de la mediu
D.Zona-balama D.Marginle sunt neregulate
E.Locul de fixare a complementului E.Au structură granulară

256.Numiţi particularităţile bacteriofagilor: 260.Numiţi particularităţile tulpinii microbiene:

A.Sunt celule capabile să fagociteze bacteriile !A.Sunt culturi de microorganisme de aceeaşi specie
! B.Sunt constituiţi din acid nucleic şi înveliş proteic B. Sunt culturi microbiene de diferite specii
! C.Conţin enzime metabolice !C.Sunt culturi de microorganisme de aceeaşi specie izolate din diferite surse
D.Conţin enzime de reproducere !D.Sunt culturi microbiene de aceeaşi specie izolate din aceeaşi sursă în diferite intervale
E.Sunt sensibili la antibiotice de timp
! F Se reproduc doar intracelular E.Sunt culturi microbiene de diferite specii izolate din aceeaşi sursă simultan

261.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa I de izolare a culturii pure de

bacterii aerobe:
257.Numiţi particularităţile ce caracterizează tipul R de colonii: A.Determinarea activităţii biochimice
A.Au dimensiuni punctiforme B.Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
B.Sunt transparente sau semitransparente C.Studierea caracterelor de cultură
C.Suprafaţa este umedă şi lucioasă ! D.Însămânţarea pe placa de geloză
! E.Însămânţarea în bulion peptonat 267.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa IV de izolare a culturii pure de
! Însămânţarea pe medii în plăci bacterii anaerobe:
! Studierea caracterelor morfo-tinctoriale ! A .Determinarea activităţii biochimice
! B .Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
262.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa I de izolare a culturii pure de ! C. Studierea caracterelor de cultură
bacterii anaerobe: D Însămânşarea în mediul Zeissler
A.Determinarea activităţii biochimice ! E Identificarea exotoxinelor bacteriene
!B.Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
!C.Studierea caracterelor de cultură 268.Numiţi produsul scindării peptonelor, prin evidenţierea căruia se face
D.Însămânşarea în mediul Zeissler identificarea bacteriilor :
!E.Însămânţarea în mediul Kitt – Tarozzi A.Nitraţi
B.Acizi graşi
263.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa II de izolare a culturii pure de C.Nitriţi
bacterii anaerobe: ! D.Indol
A.Determinarea activităţii biochimice E.Acizi organic i
B.Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
!C.Studierea caracterelor de cultură 269.Numiţi produsul scindării peptonelor, prin evidenţierea căruia se face
!D.Însămânşarea în mediul Zeissler identificarea bacteriilor:
E.Însămânţarea în mediul Kitt – Tarozzi ! A.Amoniacul
B.Nitriţi
264.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa II de izolare a culturii pure de C.Nitraţi
bacterii aerobe: D.Acizi graşi
A.Determinarea activităţii biochimice E.Acizi organici.
!B.Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
!C.Studierea caracterelor de cultură 270.Numiţi proprietatea biochimică? a bacteriilor determinată pe mediul de cultură
D.Însămânţarea pe placa de geloză prezentat în imagine:
!E.Însămânţarea pe geloză înclinată 1. CS. Numiţi proprietatea biologică a bacteriilor determină pe mediul de cultură prezentat în
imagine:
265.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa III de izolare a culturii pure de Hemolitică
bacterii aerobe:
! A.Determinarea activităţii biochimice
! B.Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
? C.Studierea caracterelor de cultură
! D.Antibioticograma
E.Însămânţarea pe geloză înclinată

266.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa III de izolare a culturii pure de

bacterii anaerobe:
A. Determinarea activităţii biochimice
!B. Studierea caracterelor morfo-tinctoriale 271.Numiţi proprietăţile complementului:
!C. Studierea caracterelor de cultură ! A.Constituie un complex de proteine care se conţine în serul sangvin proaspăt
D. Însămânşarea în mediul Zeissler B.Constituie un complex de lipopolizaharide
!E. Însămânţarea în mediul Kitt – Tarozzi C.Stimulează reproducerea virusurilor
! D.Participă în unele reacţii imunologice
! E.Este un factor nespecific de rezistenţă
272.Numiţi reacţia serologică demonstrată în imagine:
273.Numiţi reacţia serologică reprezentată în imagine:
274.Numiţi reacţia utilizată în depistarea antigenelor solubile:
A.Bacterioliză
B.Imobilizare
C.Hemaglutinare
D.Imunofluorescență
! E.Precipitare
275.Numiţi reacţie serologică reprezentată în imagine:
276.Numiţi reacţie serologică reprezentată în imagine:
293.Precizați afirmațiile corecte despre exotoxinele microbiene:
! A.Sunt secretate în mediul extracelular
B.Sunt de natură lipopolizaharidică
! C.Pierd toxicitatea sub acţiunea formolului
D.Acționează imediat
! E.Sunt imunogene
294.Precizați afirmațiile corecte despre patogenitate:
! A.Este un caracter de specie
B.Este un caracter de tulpină
! C.Este un caracter determinat genetic
D.Gradul de patogenitate se măsoară în unităţi de patogenitate
! E.Reprezintă capacitatea potenţială a unei specii bacteriene de a declanşa o infecţie

295.Precizaţi afirmaţiile corecte: O anatoxină este o exotoxină modificată care:

277.Numiţi starea patologică caracterizată prin persistenţa şi multiplicarea A.Şi-a pierdut imunogenitatea
bacteriilor în sânge: ! B.Şi-a păstrat imunogenitatea
A.Virusemie C.Şi-a păstrat toxicitatea
! B.Septicemie ! D.Şi-a pierdut toxicitatea
C.Bacteriemie E.Şi-a păstrat antigenitatea
D.Toxinemie
E.Septicopiemie
297.Precizați avantajele vaccinurilor vii atenuate:
289.Numiţi tipurile de bacterii patogene: A. Nu există restricţii în utilizare
carboxifile B. Pot fi păstrate timp îndelungat
facultative anaerobe !C. Induc imunitate eficientă şi de lungă durată
!D. Se multiplică în organismul vaccinat
290.Numiţi tipurile de bacterii patogene: E. Induc doar imunitate locală
aerobe
anaerobe 298.Precizaţi calea de activare a complementului:
A.Butilen-glicolică
291.Precizați afirmația corectă despre virulenţă: B.Fermentativă
A. Este un caracter de specie C.Acidă mixtă
B. Este un caracter stabil !D.Clasică
! C .Este determinată genetic E.Oxidativă
! D. Reprezintă gradul de patogenitate al unei tulpini bacteriene
! E. Virulenţa poate fi diminuată 299.Precizați ce reprezintă un receptor TCR:
A.Un monomer de Ig
292.Precizați afirmațiile adevărate despre exotoxinele bacteriene B.Un tetramer
A.Sunt parte componentă a peretelui celular bacterian C.Un homodimer
! B.Sunt de natură proteică ! D.Un heterodimer
! C.Se inactivează la temperaturi înalte E.O moleculă monocatenară
! D.Manifestă tropism (selectivitate de acţiune)
! E.Pot fi transformate în anatoxine
300.Precizați ce stă la baza răspunsului imun secundar:
! A.Memoria imunologică 306.Precizaţi noţiunea care indică prezenţa tranzitorie a bacteriilor în sânge fără
B.Efectul multivalent al măduvei osoase multiplicare:
C.Activarea complementului ! A.Bacteriemie
D.Degranularea mastocitelor B.Toxinemie
E.Selecția clonală C.Septicopiemie
D.Virusemie
301.Precizaţi etapa utilizată uneori în examenul bacteriologic pentru culturi aerobe: E.Septicemie
! A.Îmbogăţirea
B.Izolarea 307.Precizați particularitățile imunității umorale:
C.Acumularea A.Efectorii de bază sunt limfocitele Tc
D.Identificarea ! B.Efectorii de bază sunt anticorpii (Ig)
E.Citirea rezultatelor şi formularea răspunsului ! C.Elimină microbii extracelulari și neutralizează toxinele
D.Distruge celulele infectate cu microorganisme intracelulare
302.Precizați în baza căror particularități fizice uleiul de imersie este utilizat în ! E.În răspunsul imun umoral participă limfocitele T CD4 și B
microscopia optică:
A.Măreşte puterea de rezoluţie a microscopului 308.Precizați particularitățile reacțiilor de hipersensibilitate de tip IV:
B.Asigură un contrast mai bun al obiectului studiat ! A.Fenomenele reacţiei se manifestă tardiv (48-72 ore)
! C.Posedă un coeficient de refracţie egal cu al sticlei ! B.Nu se transferă prin seruri imune
D.Concentrază razele de lumină în obiectiv ! C.Leziunile sunt situate la nivelul inoculării antigenului (dermatită de contact, granulom)
E.Posedă un coeficient de refracţie egal cu al aerului D.Se manifestă prin urticarie difuză
E.Se manifestă după 4-5 ore de la inocularea antigenului
303.Precizați indicațiile vaccinărilor:
A.În perioada de stare a infecţiilor acute 309.Precizați particularitățile reacţiilor de hipersensibilitate:
! B.După indicaţii epidemiologice A.Se declanşează după contactul primar cu antigenul
! C.Selectiv individual ! B.Se declanşează după contacte repetate cu antigenul
D.În perioada de convalescenţă ! C.Hipersensibilitatea poartă un caracter individual
! E.Planificat conform Calendarului vaccinărilor D.IgD reprezintă efectorii reacţiilor anafilactice
! E.Sunt alergen-specifice
304.Precizați la ce vârstă se inoculează pentru prima dată vaccinul contra hepatitei
virale B: 310.Precizați perioada de timp în care devin detectabili în ser anticorpii specifici după
A.2 – 4 zile un stimul antigenic primar:
! B.24 ore A.10 min
C.O lună B.1 oră
D.Două luni ! C.5-7 zile
E.12 luni D.3-4 săptămâni
E.Doar după un contact repetat cu antigenul
305.Precizați manifestarea unei stări de hipersensibilitate de tipul IV (tardivă):
A.Edem fără infiltrat celular 311.Precizați perioadele indicate pentru imunizarea primară cu vaccinul ADTP:
B.Infiltrat celular leucocitar A.O lună
! C.Infiltrat din limfocite T și macrofage B.2 luni
D.Infiltrat din eozinofile C.3 luni
E.Hiperemie fără infiltrat ! D.4 luni
! E.6 luni
312.Precizați posibilele efecte ale interacțiunii dintre antigen și anticorpi in vivo: 319.Selectați adjuvanţii utilizați în componența vaccinurilor:
! A.Neutralizarea toxinelor bacteriene A.Eritrocite de berbec
B.Distrugerea directă a celulelor infectate cu virus ! B.Fosfat de aluminiu
! C.Citotoxicitatea mediată celular anticorp-dependentă ! C.Hidroxid de aluminiu
! D.Opsonizarea bacteriilor D.Particule de latex
E.Neutralizarea intracelulară a virusurilor ! E.Ribozomi bacterieni

313.Precizați reacțiile serologice utilizate pentru depistarea antigenelor solubile: 320.Selectaţi afimatia corectă despre culturile bacteriene în faza de declin:
! A.Precipitare inelară A.Rata cu creştere nulă
! B.Imunodifuzie simplă (Mancini) B.Numărul bacteriilor inoculate rămâne staţionar
! C.Imunoelectroforeză C.Numărul bacteriilor creşte în progresie geometrică
D.Aglutinare pe lamă  ! D.Progresiv creşte viteza de pieire a bacteriilor
E.Aglutinare în tuburi E.Sensibilitatea la antibiotice este maximală

315.Precizați receptorii care apar pe suprafața limfocitelor T în curs de maturizare: 321.Selectaţi afirmaţia ce corectă despre culturile bacteriene în faza exponenţială:
! A.TCR A.Rata de creştere este minimă
B.BCR B.Numărul bacteriilor inoculate rămâne staţionar
! C.CD3 ! C.Numărul bacteriilor creşte în progresie geometrică
! D.CD4 D.Progresiv creşte viteza de pieire a bacteriilor
! E.CD8 E.Bacteriile manifestă înaltă activitate biochimică

322.Selectați afirmația corectă despre ce reprezintă titrul anticorpilor:

316.Precizați rolul biologic al fracțiilor complementului C3a și C5a: A.Cantitatea absolută de anticorpi specifici
A.Liza bacteriilor B.Afinitatea anticorilor
! B.Creșterea permeabilității vasculare C.Aviditatea anticorpilor
C.Fagocitoza bacteriilor acoperite cu Ig E D.Concentrația anticorpilor specifici
D.Agregarea fracțiilor C4 și C2 ! E.Diluția maximă a anticorpilor care încă manifestă rezultat pozitiv (cel puțin +++) într-o
E.Scindarea fracției C3 test-sistemă

323.Selectați afirmația corectă despre epitop:

317.Precizați rolul fracției C3b a complementului: ! A.Este suprafața unui antigen prin intermediul careia interacționează cu anticorpul
A.Este un chemotactic B.Este suprafața unui anticorp prin intermediul careia interacționează cu antigenul
B.Este o anafilatoxină C.Solicită ambele fragmente Fab ale unei molecule de Ig pentru recunoașterea sa
! C.Opsonizează bacteria D.Este uzual compus dintr-o secvență liniară de aminoacizi
D.Distruge celula bacteriană E.Este uzual asociat cu o regiune concavă a antigenului
E.Este o formă inactivă a fracției C3
324.Selectați afirmația corectă despre legătura/interacțiunea dintre un antigen și un
318.Precizați substanţele biologic active care se elimină în organismul uman anticorp:
sensibilizat în urma administrării serurilor imune heteroloage: A.Nu este afectată de rigiditatea moleculei
A.Complementul B.Nu este afectată de prezența sau absența apei
B.Lizozimul C.Implică legături covalente
! C.Histamina ! D.Este optimizată de complementaritatea spațială
! D.Serotonina E.Nu este afectată de nivelul pH-ului
! E.Prostaglandine
325.Selectați afirmația corectă despre superantigene:
 A.Se leagă de situsul antigen-specific al CMH clasa I
B.Se leagă de situsul antigen-specific al CMH clasa II
! C.Se leagă de situsuri antigen-nespecifice ale CMH și TCR
D.Determină anergie clonală
E.Activează limfocitele Th1
326.Selectați afirmațiile adevărate despre limfocitele T CD4:
! A.Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa II
B.Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa I
! C.La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Th
D.La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Tc
! E.Participă în instaurarea răspunsului imun umoral și celular
328.Selectați afirmațiile adevărate despre limfocitele T CD8:
A.Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa II
! B.Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa I
C.La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Th
! D.La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Tc
! E.Reprezintă aproximativ 40% din numărul total de limfocite
329.Selectați afirmațiile adevărate despre limfocitele T CD8:
334.Selectați afirmațiile corecte despre lizozim:
A.Este o structură citoplasmatică
B.Activează complementul
C.Este o enzimă proteolitică
! D.Descompune catena glicanică din peptidoglican
E.Este eliberat de mastocite
335.Selectaţi afirmaţiile corecte despre reacţia de precipitare:
A.Se utilizează precipitinogen corpuscular
! B.Se utilizează precipitinogen în stare coloidală
! C.Reacţia are loc în mediul lichid
! D.Reacţia are loc în mediul gelifiat
E.Complementul este un component obligatoriu al reacției
336.Selectați afirmațiile corecte despre TCR:
A.Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite B mature
! B.Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite T mature
C.Recunoaște și interacționează cu antigene solubile
! D.Recunoaște doar peptide asociate cu molecule CMH de pe suprafața CPA
! E.Este constituit din două catene proteice

330.Selectați afirmațiile corecte despre anticorpi (Ig): 337.Selectați afirmațiile corecte despre vaccinuri:
A.Reprezintă molecule glicoproteice plasmatice din clasa α-globulinelor A.Sunt preparate biologice utilizate în scop de serodiagnostic
! B.Reprezintă molecule glicoproteice plasmatice din clasa γ-globulinelor ! B.Se utilizează pentru imunizarea activă a populaţiei
C.Reprezintă complexe lipopolizaharidice ! C.Conţin microorganisme vii atenuate, omorâte sau componente extrase din celula
! D.Sunt produși de plasmocitele derivate din limfocitele B activate de un antigen microbiană
E.Sunt produși de limfocitele Th2 activate de un antigen ! D.Se administrează conform Calendarului de vaccinări
E.Sunt indicate în terapia unor infecţii acute
331.Selectați afirmațiile corecte despre anticorpi (Ig):
338.Selectaţi agentii infectiosi compusi din acid nucleic:
332.Selectați afirmațiile corecte despre BCR: viroid
! A.Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite B mature 339.Selectaţi agentii infectiosi compusi din proteine:
B.Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite T mature prion
C.Este reprezentat de pentameri de IgM 340.Selectați avantajele reacţiei de hemaglutinare indirectă în raport cu reacţia de
! D.Este reprezentat de monomeri de IgM și IgD aglutinare:
! E.Recunoaște și interacționează cu antigene solubile sau membranare A.Se efectuează pe lamă
! B.Este mai sensibilă
333.Selectați afirmațiile corecte despre epitopii unui antigen: ! C.Este mai rapidă
!A.Determină antigenitatea D.Se citeşte peste 3 - 5 minute
!B.Reprezintă locul de interacțiune specifică cu paratopul anticorpului sau cu receptorul ! E.Este mai demonstrativă
unui limfocit
C.Antigenele polizaharidice sunt constituite din epitopi liniari și conformaționali 341.Selectați bacteriile ce posedă mobilitate:
!D.Antigenele proteice sunt constituite din epitopi liniari și conformaționali a) [x] vibrionii
E.Epitopii liniari pot fi recunoscuți de receptorii BCR de pe suprafața limfocitelor B b) [ ] clostridiile
c) [ ] micoplasmele
d) [ ] chlamidiile
e) [ ] rickettsiile
342.Selectaţi bacteriile cu perete defectiv:
! A.protoplaști
! B.sferoplaști
C.spirochete
D.sarcina
! E.forme L
344.Selectați caracterele de bază ale clasei de imunoglobuline IgA:
A.IgA reprezintă 75% din totalul de imunoglobuline umane
! B.Molecula de sIgA este un dimer
C.Participă la activarea complementului pe cale clasică
D.Fracția sIgA se întâlnește în serul sangvin
! E.Fracția sIgA asigură protecția mucoaselor
345.Selectați caracterele de bază ale clasei de imunoglobuline IgG:
A.Molecula de IgG este un dimer
B.Molecula de IgG este un pentamer
C.Reprezintă un indicator al unei infecții recente
! D.Este unica clasă de Ig, capabilă să traverseze bariera placentară
! E.Manifestă activitate opsonizantă și fixatoare de complement
346.Selectați caracterele de bază ale clasei de imunoglobuline IgM:
A.Molecula de IgM este un dimer
! B.Molecula de IgM este un pentamer
! C.Reprezintă un indicator al unei infecții recente
D.Este unica clasă de Ig, capabilă să traverseze bariera placentară
! E.Manifestă activitate opsonizantă și fixatoare de complement
347.Selectați caracterele specifice endotoxinei bacteriene:
! A.Este prezentă doar la bacterii G-
! B.Este secretată în urma lizei celulei bacteriene
C.Este de origine proteică
! D.Determină efecte generale
E.Este înalt imunogenă
348.Selectați caracterele specifice exotoxinelor bacteriene:
A.Sunt elaborate doar de bacterii G+
! B.Sunt de origine proteică
! C.Manifestă specificitate de acțiune
! D.Sunt imunogene
E.Acționează local
349.Selectați caracterele specifice imunității dobândite:
A.Capacitatea de a interveni imediat după întâlnirea cu un antigen
! B.Toleranță la antigenele proprii
! C.Recunoașterea specifică a antigenelor
! D.Imunitate la reinfecții
! E.Memorie imunologică
350.Selectați caracterele specifice moleculelor CMH de clasa I:
A.Sunt exprimate doar pe suprafața CPA profesioniste
B.Participă la prezentarea antigenelor exogene (procesate în fagolizosome)
! C.Participă la prezentarea antigenelor endogene (procesate în citoplasmă)
D.Recunoaște și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T
! E.Recunoaște și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele T
350. Selectați caracterele specifice moleculelor CMH de clasa I:
A. Sunt exprimate doar pe suprafața CPA profesioniste
B. Participă la prezentarea antigenelor exogene (procesate în fagolizosome)
C. ! Participă la prezentarea antigenelor endogene (procesate în citoplasmă)
D. Recunosc și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T
E. ! Recunosc și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele T
351. Selectați caracterele specifice moleculelor CMH de clasa I:
-sunt exprimate pe toate celulele nucleate ale organismului (inclusiv CPA “profesioniste”).
- participă la prezentarea peptidelor antigenice scurte (9 AA) provenite din proteine
antigenice citoplasmatice
-Peptidele sunt obţinute în cursul degradării in citoplasma (de către proteasome) a
proteinelor mentionate mai sus (antigene endogene).
-recunoaste si interacţionează cu receptorul CD8 de pe T-limfocite.
- Complexul peptid/CMH I de pe suprafaţa Celulelor Prezentatoare de Antigen
“profesioniste” poate fi recunoscut de complexul TCR/CD8 complementar de pe limfocite
T CD8 naive (rezultă activarea limfocitelor, diferenţierea lor în limfocite Tc - iniţierea
răspunsului imun celular)
- Complexul peptid /CMH I de pe suprafaţa celulelor infectate sau a celulelor
tumorale (CPA “neprofesioniste”) poate fi recunoscut de complexul TCR/CD8
complementar de pe limfocitele efectoare Tc (rezultă distrugerea celulelor ce conţin
antigenul endogen)
352. Selectați caracterele specifice moleculelor CMH de clasa II: 3.34
! Sunt exprimate doar pe suprafața CPA profesioniste
! Participă la prezentarea antigenelor exogene (procesate în fagolizosome)
Participă la prezentarea antigenelor endogene (procesate în citoplasmă)
! Recunosc și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T
Recunosc și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele
350. Selectați caracterele specifice moleculelor CMH de clasa II: 358. Selectați caracteristici specifice genului Mucor
-sunt exprimate doar pe CPA “profesioniste”, specializate în prezentarea Ag limfocitelor –din clasa Phycomycetes
TCD4 Denumit si mucegaiul clavelat
-Ele pot prezenta peptide din 12-30 AA derivate din degradarea în fagolizosome a Ag Miceliu neseptat
exogene (bacterii, protozoare, fungi, virioni liberi). Miceliu sub forma de celula arborescenta
-Complexul peptid/CMH II de pe celulele prezentatoare de Ag interacţionează cu De la miceliu pornesc hife carpofore, denumite sporangii
complexul TCR/CD4 de pe limfocitele TCD4 naive, determinand activarea limfocitelor B Endospori
si diferentierea limf TCD4 in Th. Multiplicare si pe cale sexuata
-Complexul peptid/CMH II de pe limf B activat va interactiona cu complexul Pot cauza mucoromicoze
TCR/CD4 de pe celulele efectoare (Th1, Th2, etc), determinand transformarea limf B in
plasmocite secretoare de anticorpi. 359. Selectați caracteristici specifice genului Penicillium: 1.48
354. Selectați caracterele unui răspuns imun secundar (anamnestic): 3.72 a)! miceliu pluricelular
a) Este intens b)! conidioforul ramificat
b) Este rapid c)! formează sterigme
c) Este eficient d) formeză microcapsule
d) Memorie rapidă e) prezența endosporilor
e)! Toate de mai sus
360. Selectați caracteristici specifice genului Penicillium
355. –carpofor sub aspect de perie
Selectați caracteristici specifice genului Aspergillus: Conidiofor ramificat, pluricelular
a)! miceliu septat De la sterigme pornesc conidii moniliforme (sub formă de mătănii)
b)! exospori Tip specific e Penicillium glaucum
c)! conidiospor unicellular Specii patogene: P. Crustaceum, P.glaucum, P.niger
d) miceliu neseptat
e) pili conjugativi 361. Selectați caracterul specific pentru IgA de la nivelul mucoaselor (sIgA): 3.21
a) Nu are catena de legătură J
356. Selectați caracteristici specifice genului Aspergillus b) Nu are component secretor
– miceliu septat c)! Este un dimer
- conidiospor unicelular d) Activează complementul pe cale clasică
-Pe capatul lui superior se situeaza sterigme scurte e) Traversează bariera placentară
-De la sterigme deviaza lanturi de spori-conidii
-Exospori 362. Selectați caracterul specific pentru IgD: 3.23
- Cunoscut ca mucegai stropit a) Este un pentamer
- Specia tipica e Aspergillus niger b) Este rezistentă la degradarea proteolitică
- Unele mucegaiuri patogene produc alfa-toxina c)! Este prezentă în componența BCR de pe suprafața limfocitelor B
-Aspergillus patogen e intilnit des la morari d) Este prezentă frecvent la suprafața mucoaselor
e) Se conține în lapte
357.
Selectați caracteristici specifice genului Mucor: 1.46 363. Selectați caracterul specific pentru IgE: 3.24
a) miceliu neseptat a) Este abundență în salivă
b) prezența sporangiilor b)! Se fixează de mastocite prin fragmentul Fc
c) endospori c) Nu se leagă de macrofage
d) exospor d) Activează complementul
e) miceliu septat e) Nu joacă niciun rol în infecții parazitare
364. Selectați caracterul specific pentru IgM: 3.22 A.! Hepatocitele
a) Posedă afinitate înaltă B. Hematiile
b) Este un tetramer C.! Celulele epiteliale
c) Manifestă activitate aglutinantă slabă D. Limfocitele T și B
d) Nu activează complementul E.! Celulele endoteliale
e)! Are până la 10 centre active (paratopi)
372.Selectați celulele prezentatoare de antigen (CPA) „profesioniste”: 3.30
365. Selectați care din următoarele m/o posedă fimbrii: 1.63 A. Hematiile
a) bacterii gram-pozitive B.! Macrofagele
b)! bacterii gram-negative C. Leucocitele
c) bacterii acido-rezistente D.! Celulele dendritice
d) bacterii mobile E.! Limfocitele B
e) cocii
373.Selectați clasa de Ig care are cea mai joasă rată de prezență în serul sangvin:
366. Selectaţi care element de structură nu este prezent la procariote: 1.59 a) IgA
a) flagelii b) IgG
b) capsula c) IgD
c) ribosomii d) IgM
d)! aparat Golgi e)! IgE
e) mezozomii
374.Selectaţi clasa de Ig care indică un răspuns imun secundar:
367. Selectaţi care reagent suplimentar spre deosebire de restul mediilor multitest, a) Ig A
conţine mediul Olkeniţki: b) Ig M
Russel –geloză+1% lactoză, 0,1% glucoză, indicator c)! Ig G
Kligler – identic Russel+sulfat de Fe pentru detectarea producerii de H2S d) Ig E
Olkeniţki – identic Kligler+1% zaharoză+uree e) Ig D

368. Selectaţi cărui grup de microorganisme aparţin bacteriile patogene : 375. Selectaţi clasa de Ig care participă în reacţiile anafilactice: 3.59
-chemoorganotrofe a) Ig A
b)! Ig E
369.Selectaţi celulele implicate în răspunsul imun umoral: 3.106 c) Ig D
a) Limfocitele Tc d) Ig M
b)! Limfocitele Th e) Ig G
c)! Limfocitele B
d)! Plasmocitele 376. Selectați clasa de Ig care prevalează cantitativ în serul sangvin: 3.75
e) Celulele NK a) IgA
b)! IgG
370.Selectați celulele imunocompetente: 3.107 c) IgD
a) ! Limfocitele T d) IgM
b) ! Limfocitele B e) IgE
c) Macrofagele
d) Celulele K 377. Selectați coloranții bazici utilizați în microbiologie: 1.12
e) Celulele NK a)! fucsina apoasă
b) fucsina acidă
371. Selectați celulele prezentatoare de antigen (CPA) „neprofesioniste”: 3.31 c)! crizoidină
d)! albastru de metilen
e) metionina

378. . Selectați coloranții bazici utilizați în microbiologie

– fucsina bazica
-albastru de metilen
-violet de metilen
- violetul de genţiană
-vezuvina,
-chrizoidina

379.Selectaţi componentele care se conţin în mediul de cultură Endo: 2.149

A. ! Lactoză
B. Glucoză
C. ! Fucsină
D. Roşu neutru
E. ! Geloză

380. Selectați componentele de structură ale sporului: 1.7

a) perete sporal
b)! membrane citoplasmatică
c)! cortexul
d)! tunică proteică
e)! membrana externă

381. Selectaţi componentele necesare pentu efectuarea reacţiei de fixare a

complementului cu scop de serodiagnostic:

382. Selectaţi componentele necesare pentu efectuarea reacţiei de fixare a

complementului cu scop de seroidentificare:

383. Selectaţi componentele necesare pentu efectuarea reacţiei de hemaglutinare indirectă

cu scop de serodiagnostic:

384.Selectaţi compoziția chimică a peretelui celular:

a)! Peptidoglicanul
b) Lipoproteine
c) Lipopolizaharide
d)! Acizi teichoici
e) Sulfolipide

385. Selectaţi compoziția chimică a peretelui celular :

Grampozitiv : -peptidoglican
-acizi teichoici (polimeri de glicerol sau ribitol fosfat)
-acizi lipoteichoici
 -proteina A -biotehnologia
Coagulaza legata
Gramneg :-Peptidoglican 391.Selectaţi efectorul în reacţiile de hipersensibilitate de tip I (anafilactice): 3.46
Membrana externa a) Ig A
Porine b) Ig M
Lipoproteine c) Ig G
Lopipolizaharid : lipid A, polizaharide complexe(antigen R), subunitati d)! Ig E
oligozaharidice (antigen O) e) Ig D

386.Selectați compoziția chimică a supercapsidei virale: 392. Selectaţi efectorul în reacţiile de hipersensibilitate de tip IV: 3.45
a)! glicoproteine a) Limfocitele B
b)! lipide b)! Limfocitele T
c) protein transmembranare c) Ig A
d) acizi teichoici d) Ig G
e) proteaze e) Ig M

387. Selectați compoziția chimică a supercapsidei virale: 393. Selectați efectul care NU se produce la pătrunderea repetată a unui alergen în cazul
-glicoproteine : hemaglutinina, neuraminidaza) unei reacții de hipersensibilitate de tipul I:
-lipide a)! Legarea IgG de mastocite prin intermediul Fc
b) Degranularea mastocitelor sensibilizate
388.Selectaţi condiţiile optime de cultivare a bacteriilor carboxifile: 2.85 c) Eliberarea/secreția histaminei
A. Aerobe d) Contracția musculaturii netede
B. Anaerobe e) Vasodilatare
C. 5 – 10 % azot
D. ! 5 – 10 % bioxid de carbon 394.Selectați elemente de structură caracteristice fungilor: 1.44
E. 5 – 10 % oxid de etilen a)! nucleu diferențiat
b)! mitocondrii
389.Selectaţi denumirea măsurilor orientate spre nimicirea microorganismelor patogene c) microcapsulă
în diferite obiecte ale mediului şi produse patologice de la bolnavi: d)! complex Golgi
A. Sterilizare e) endoflageli
B. Antisepsie
C. Asepsie 395, 396. Selectați elemente de structură caracteristice fungilor:
D. ! Dezinfecţie -perete cellular
E. Tyndalizare. Membrane citoplasmatica
Vacuole
390. . Selectaţi disciplinile care au derivat de la microbiologie: Incluziuni ( glycogen, volutina, lipide, pigmenti, cistale de sarurui organice)
a) [x] imunologia Miceliu
b) [x] biologia moleculară Hife
c) [x] micologia Nucleu diferentiat
d) [x] parazitologia
e) [ ] creatologia 397.Selectați elemente facultative ale celulei bacteriene: 1.38
a) acizi nucleici
-virusologia b)! sporul bacterian
-ingineria genelor c)! capsula
-ingineria enzimelor d) membrana citoplasmatică
e) ribosomii

398.Selectați elemente specifice celulelor eucariote: 1.22

a)! ribosomii 80S
b) perete cellular
c)! mitocondrii
d) plasmide
e)! reticul endoplasmatic

399.Selectați elemente specifice celulelor procariote: 1.21

a)! perete cellular
b) aparat Golgi
c)! membrana citoplasmatica
d) nucleolul
e) nucleoplasma

400.Selectați elementele de structură ale unui monomer de Ig: 3.19

a)! 2 catene identice ușoare și 2 catene identice grele
b) 2 catene identice ușoare și 2 catene diferite grele
c) 2 catene diferite ușoare și 2 catene identice grele
d) 2 catene diferire ușoare și 2 catene diferite grele
e) 2 catene peptidice unite prin legături necovalente

401.Selectați elementele de structură ale virusurilor complexe: 1.29

a)! nucleocapsida
b)! supercapsida
c) capsula
d) perete cellular
e)! acizi nucleici

402.Selectați elementele de structură ce asigură adeziunea bacteriilor: 1.33 ???

a)!perete cellular
b)! capsula
c)! fimbrii
d) sporii
e) membrana citoplasmatică

403.Selectați elementele de structura specifice celulelor eucariote: 1.22

a)! ribosomii 80S
b) perete cellular
c)! mitocondrii
d) plasmide
e)! reticul endoplasmatic

404.Selectați elementele de structura specifice celulelor procariote: 1.21

a)! perete cellular d)! Fibrinolizina
b) aparat Golgi e)! Neuraminidaza
c)! membrana citoplasmatica
d) nucleolul 411.Selectați esența metodei simple de colorare: 1.27
e) nucleoplasma a)! determină forma bacteriei
b) evidențiază peretele cellular
405.Selectați elementele facultative ale celulei bacteriene: 1.38 c)! determină aranjarea in frotiu
a) acizi nucleici d) determină proprietațile tinctoriuale ale bacteriilor
b)! sporul bacterian e) evidențiază sporii bacteriilor
c)! capsula
d) membrana citoplasmatică 412. Selectați etapele de interacţiune a virusului cu celula gazdă:
e) ribosomii a) [ ] creşterea
b) [x] asamblarea
406.Selectaţi elementul de structură ce manifestă fenomenul de metacromazie: 1.82 c) [x] decapsidarea
a) incluziuni de glicogen d) [x] penetrarea
b) incluziuni de sulf e) [x] adsorbția
c) incluziuni proteice
d)! incluziuni de volutină 413.Selectați etapele de interacţiune a virusului cu celula gazdă:
e) incluziuni lipidice a) [ ] creşterea
b) [x] asamblarea
407.Selectati elementul de structură ce NU este specific pentru celulele procariote: 1.38 c) [x] decapsidarea
a) membrana celulara d) [x] penetrarea
b) plasmide e) [x] adsorbția
c)! membrana nucleara
d) perete celular 414.Selectați factorii de patogenitate ai bacteriilor: 3.1
e) granulații de volutina A.! Factori de structură
B. Factori biochimici
408.Selectați elementul permanent al celulei procariote: 1.55 C.! Factori enzimatici
a) mitocondriile D.! Factori toxici
b) lizosomii E. Factori de transport
c) aparatul Golgi
d) reticul endiplasmatic 415.Selectați factorii structurali de patogenitate ai bacteriilor: 3.2
e)! peretele celular A. Membrana externă
B.! Capsula
409.Selectaţi enzimele care participă în reacţiile de oxidare biologică: 2.22 C.! Fragmente de peptidoglican
A.! Oxidoreductaze D. Mezozomii
B. Hidrolaze E.! Fimbriile
C. Transferaze
D. Ligaze 416.Selectați factorii structurali de patogenitate ai bacteriilor: 3.3
E. Izomeraze. A.! Acizii lipoteichoici
B.! Proteina A la S.aureus
410.Selectați enzimele de patogenitate caracteristice microorganismelor patogene: 3.74 C. Sporul
a) Oxidoreductaza D.! Sisteme de secreție
b)! Plasmocoagulaza E.! Proteina M la S.pyogenes
c) Citocromoxidaza
417.Selectaţi factorii umorali ai imunităţii înnăscute (de rezistenţă nespecifică): 3.82
a)! Anticorpii naturali
b)! Complementul
c)! Interferonul
d) Imunoglobulinele Ig M
e) Imunoglobulinele Ig G

418.Selectați factorul care NU are funcție de barieră antimicrobiană: 3.1

a) Tegumentul
b) Mucusul
c) Acidul gastric
d)! Amilaza salivară
e) Microflora intestinală

419.Selectaţi forma acelulara de microorganisme: 1.62

a) mycoplasma
b) chlamidia
c) rickettsia
d)! virusuri
e) fungi

420. Selectati forma spiralata de bacterii:

-Vibrio
-Spirrilum : Campylobacter, Helicobacter
-Spirochaeta ( Treponema, Leptospira, Borrelia)

421.Selectați forme sferice de bacterii: 1.23

a)! sarcine
b)! diplococi lanceolați
c)! tetracoci
d) clostridii
e) bacilli

422.Selectați funcțiile flagelilor: 1.3

a)! funcție antigenică
b)! asigură mobilitatea
c) țintă de atac pentru antibiotic
d) participa la diviziune
e)! asigură chemotaxisul bacterian

423.Selectați funcțiile peretelui celular: 1.16

a) determină toxicitatea bacteriilor
b)! reprezintă ținta de atc aunor enzyme
c)! funcție de receptor
d) asigură mobilitatea bacteriilor
e) funcție antifagocitară 430.Selectaţi ingredientele care se conţin în mediul Hiss: 2.151
A. ! Glucoză
424. Selectați funcțiile pililor: 1.34 B. ! Lactoză
a)! adeziune C. Manitol
b) asigură virulența D. Acetat de fier
c) pastrează informația genetică E. Acetat de plumb
d)! participă la conjugarea bacteriilor
e)! asigură mobilitatea 431.Selectaţi ingredientele care se conţin în mediul Hiss: 2.152
A. Acetat de fier
425. Selectati functiile pililor : B. Acetat de plumb
Asigura adeziunea bacteriilor la suprafete inerte, celule ,alte bacterii C. Manitol
Reprezinta antigenul F D. ! Zaharoză
Transfer de ADN prin conjugare E.! Maltoză

426.Selectați funcțiile specifice acizilor lipotechoici: 1.13 432. Selectaţi ingredientele care se conţin în mediul Hiss:
a) sinteza proteinelor -glucoza
b)! adeziunea la cellule Lactoza
c) efect toxic slab Zaharoza
d)! crează sarcină electrică negativă Maltoza
e) participă la respirația bacteriei
433.Selectaţi ingredientele care se conţin în mediul Kligler: 2.154
427.Selectaţi grupe în care se clasifică bacteriile în dependenţă de sursa de energie şi A. ! Glucoza
carbon: 2.122 B.! Lactoza
A. ! Fotolitotrofe C.! Sulfat de fier
B. Microaerofile D. Ureea
C. ! Fotoorganotrofe E. Acetat de plumb
D. ! Chemolitotrofe
E. Carboxifile 434.Selectaţi ingredientele care se conţin în mediul Levine: 2.150
A. ! Lactoză
428. Selectaţi grupe în care se clasifică bacteriile în dependenţă de sursa de energie şi B. Glucoză
carbon : C.! Albastru de metilen
-fotolitotrofe D. Albastru de bromtimol
- chemolitotrofe E.! Geloză
Chemotrofe
Chemoorganotrofe 435.Selectaţi limitele de temperaturi la care bacteriile mezofile cresc şi se multiplică: 2.40
Autotrofe A. 0 - +300 C
Heterotrofe B. ! 20 - +400C
C. 45 - +600C
429.Selectaţi grupele de medii de cultură după consistenţă: 2.128 D. – 10 - +100C
A. Viscoase E. >600C.
B. ! Lichide
C. Artificiale 436.Selectaţi limitele de temperaturi la care bacteriile termofile cresc şi se multiplică:
D. ! Semilichide 2.42
E. ! Solide A. 0 - +300 C
B. +20 - +400C
 C.! +45 - +600C
D. – 10 - +100C
E. >950C.

437.Selectați mecanismul prin care leucocitele polimorfonucleare atacă bacteria: 3.6

a) În exclusivitate prin mecanisme oxigen-dependente
b) În exclusivitate prin mecanisme oxigen-independente
c)! Prin fagocitoză
d) Prin secreția complementului
e) Prin secreția interferonilor

438.Selectaţi mediile de cultură de îmbogăţire: 2.81 ????CM

Mueller
Kauffman
Bulion cu selenit
Apă peptonată alcalină
Kitt-Tarrozzi

439.Selectaţi mediile de cultură de îmbogăţire: 2.147

A.! Muller
B.! Kauffmann
C.! Kitt – Tarozzi
D. Zeissler
E. Hiss

440.Selectaţi mediile de cultură diferenţial-diagnostice: 2.145

A. Kitt – Tarozzi
B.! Levine
C.! Endo
D. Zeissler
E.! Ploskirev

441.Selectaţi mediile de cultură elective: 2.146

A. Gelatina peptonată
B.! Bulionul glucozat
C.! Bulionul biliat
D.! Serul coagulat
E.! Geloză-sânge

442.Selectaţi mediile de cultura utilizate pentru studierea activitatăţii enzimatice a

bacteriilor: 2,16
A. Elective
B. Selective
C.! Diferenţial diagnostice
D. Uzuale
E. De transport. a) Neisser
b) Burri-Hins
443.Selectati mediul de cultura de imbogatire: c) Loeffler
Mueller d)! Aujeszki
Kauffman e) Morozov
Bulion cu selenit
Apă peptonată alcalină 450.Selectați metoda directă de diagnostic a maladiilor infecțioase:1.78
Kitt-Tarrozzi a) metoda biochimica
444.Selectaţi mediul de cultură de transport: 2.83 b)! examenul microscopic
A. Hiss c) intradermoreacțiile
B.! Soluţie fosfat-tampon d) serodiagnosticul
C. Bulion biliat e) metoda biofizica
D. Kitt-Tarozzi
E. Geloză-sânge 451.Selectați metoda indirectă de diagnostic а maladiilor infecțioase: 2,79
a)! serodiagnosticul
445.Selectaţi mediul de cultură diferenţial-diagnostic: 2,82 b) identificarea ADN sau ARN microbian
A.! Hiss c) examenul bacteriologic
B. Ser coagulat d) examenul microscopic
C. Bulion biliat e) examenul biologic
D. Kitt-Tarozzi
E. Geloză-sânge 452.Selectați metodele complexe de colorare: 1.28
a)! Gram
446.Selectaţi mediul de cultură special: 2.79 b)! Aujeszky
A.! Klauberg c)! Zeihl-Neelsen
B. Kligler d) Loeffler(granulații de volutină)
C. Endo e) nici una de mai sus
D. Muller
E. Kauffmann 453. Selectați metodele complexe de colorare :
Gram,
447.Selectaţi mediul de cultură utilizat pentru determinarea activitatii proteolitice: 2.89 Ziehl-Neelson
A. Kitt-Tarozzi Neisser
B. Hiss Romanovski-Giemsa
C.! Gelatină peptonată în coloană
D. Geloză peptonată în coloană 454.Selectaţi metodele de eliberare a virionilor din celula gazdă: 1.32
E. Geloză-sânge a)! inmugurire
b)! liza celulei
448.Selectaţi mediul de cultură utilizat pentru evidenţierea activităţii zaharolitice a c) translocare
bacteriilor: 2.91 d) eflux
A. Bulion biliat e) fuziune
B. Geloză-sânge
C. Mediul Kauffmann 455.Selectați metodele de evidențiere a peretelui celular: 1.14
D. Geloză în coloană a)microscopia electronica
E.! Mediul Hiss b) metoda Neisser
c)! plasmoliză
449.Selectați metoda de evidențiere a sporilor: 1.13 d)! plasmoptiză
e) metoda Loeffler

456. Selectați metodele de evidențiere a peretelui celular :

Microscopia electronica
Metode speciale de colorare,
Plasmoliza
Plasmoptiza

457.Selectaţi metodele de izolare a anaerobilor: 2.184

A.! Zeissler
B. Otto
C. Furt
D. Fischer
E.! Weinberg

458.Selectaţi metodele de sterilizare a mediilor de cultură care nu suportă temperaturi

înalte: 2.170
A. Fracţionată cu vapori fluenţi
B. ! Pasteurizare
C. ! Prin filtre bacteriene
D. ! Tyndalizare
E. Cu căldură uscată

459. Selectati mi/o care este dependent absolut de oxigenul din aer pentru crestere :
Brucellele
Micrococii
Mycobacteriile tuberculozei

460. Selectati mi/o care pot oxida substraţele în prezenţa oxigenului şi fermenta în
absenţa lui :
Actinomicete
Leptospire
Neisseria,
Brucella,
Campylobacter

461 Selectaţi microorganismele care conțin un strat gros de peptidoglican in peretele

celular :?????????????????

462, 463. Selectați microorganismele procariote (formele celulare) 1.80

a) virusuri
b) viroizi
c) prioni
d)! eubacterii
e) fungi
 A.! Lactobacterina
464, 465.Selectați moleculele care NU participă la prezentarea antigenelor: 3.118 B. Penicilina
a) CMH clasa I C. Colibacterina
b) CMH clasa II D.! Bificolul
c)! CMH clasa III E. Stafilobacterina
d)! C3b
e)! C5a 473.Selectați primul reactiv utilizat în colorația Ziehl-Neelsen: 1.77
a) fucsina apoasă
466, 467.Selectați particularitațile bacteriilor gramnpozitive: b) HCl
Peptidoglicanul contine punti interpeptidice(structura tridimensionala) c)! fucsina carbolică
Perete celular uniform d) albastru de metilen
Grosimea 20-80 nm, gros e) alcool
Contine : acizi teichoici, acizi lipoteichoici, proteina A,
coagulaza legata 474.Selectați proprietatea lipidului A: 1.83
In coloratia Gram apar colorate in violet a) determină efect toxic la bacteriile Gram+
b)! determină efect toxic la bacteriile Gram –
468.Selectați particularitățile imunității artificiale active: 3.104 c) funcție antigenică
a) Poate fi indusă prin administrarea serurilor imune d) favorizează fagocitoza
b)! Poate fi indusă prin administrarea vaccinurilor e) asigură metabolismul proteic
c)! Asigură protecţie de lungă durată (luni, ani)
d) Asigură protecţie de scurtă durată (2-3 săptămâni) 475.Selectaţi proprietăţile unui antigen incomplet: 3.51
e) Se transmite ereditar a)! Nu posedă imunogenitate
b) Este de natură proteică
469.Selectați particularitățile imunității artificiale pasive: 3.105 c)! Masă moleculară mai mică de 10 kD
a)! Poate fi indusă prin administrarea serurilor imune d) Posedă imunogenitate
b) Poate fi indusă prin administrarea vaccinurilor e)! Posedă antigenitate
c) Asigură protecţie de lungă durată (luni, ani)
d)! Asigură protecţie de scurtă durată (2-3 săptămâni) 476.Selectați proprietățile unui vaccin atenuat: 3.67
e) Se transmite ereditar a)! Conține microorganisme vii
b)! Conține microorganisme cu virulență redusă/avirulente
470. Selectaţi particularităţile infecţiei litice: 2,226 c) Stimuleaza doar imunitatea umorala
A. ! Este cauzată de fagi virulenţi d)! Conține exotoxină modificată
B. Este cauzată de fagi moderaţi e) Produce antigene prezentate în asociație cu CMH clasa I si II
C. ! La finele ciclului de replicare celula infectată se lizează eliberând fagii formaţi
D. Cauzează aparenţa culturilor lizogene 477.Selectați proteina specifică flagelilor: 1.47
E. Evoluează mai activ în mediul acid a) cheratina
b)! flagelina
471.Selectaţi pH optim al mediilor de cultură: c) gelatina
A. 6,2 – 6,8 d) ceazeina
B. 6,9 – 7,1 e) toate de mai sus
C.! 7,2 – 7,6
D. 7,8 – 8,1 478.Selectați reactivele utilizate in colorația Gram: 1.54
E. 8,2 – 8,6 a) Albastru de metilen
b) Vezuvina
472.Selectaţi preparatele biologice - eubiotice: 2.229 c) Fucsina Pfeiffer
d)! Soluţia Lugol
e)! Alcool cu iod

479.Selectați reactivele utilizate în colorația Gram: 1.53

a)! Violet de gentiană
b) Acidul clorhidric de 0,5%
c) Fucsină fenicată
d)! Fucsină apoasă
e)! Soluţia Lugol

480.Selectați reactivul care NU se utilizeză in colorația Aujeszky: 1.73

a)! tuș de China
b) albastru de metilen
c) HCl
d) fucsină carbolică
e) H2SO4

481.Selectaţi reagentul utilizat pentru evidenţierea hidrogenului sulfurat format de către

bacterii:
A. Hârtie de turnesol
B. Mediul Russel cu acetate de fier
C. ! Acetat de plumb îmbibat in banda de hârtie
D. Acid oxalic îmbibat in banda de hârtie
E. Fenolftaleina îmbibată in banda de hârtie

482.Selectaţi regimul la care se efectuează tindalizarea: 2.64

A. 1000 C – 30 minute 3 zile
B. 900 C – 60 minute
C. 1100 C – 15 minute
D. ! 56 – 580 C – 30 minute 5 – 6 zile
E. 450 C – 120 minute.

483.Selectaţi regimurile de temperaturi la care se realizează sterilizarea în autoclav: 2.169

A. ! 100 C
B. ! 110C
C. ! 120 C
D. ! 134 C
E. 160 C

484.Selectați serurile imune care se dozează în unităţi de acțiune: 3.66(La asem trebu)
a) Antipertussis
b)! Antibotulinic
c)! Antigangrenos
d)! Antidifteric
e) Antigripal de tip A
 d)! Descompune catena glicanică din peptidoglican
485. Selectați structura la nivelul căreia se localizează lanţul respirator: e) Este eliberat de mastocite
MCP-membrana citoplasmatica
492.Selectați tipul cel mai frecvent de anticorpi protectivi contra agenților infecțioși:
a) Autoanticorpi
b)! Opsonine
486.Selectați structura responsabilă de adeziunea bacteriilor: 1.54 c) Toxoizi
a) flagelii d) Killeri naturali
b) sporii e) Nespecifici
c) plasmidele
d) ribosomii 493.
e)! pilii

487.Selectați structurile ce asigură fixarea flagelului la bacteriile Gram negative: 1.6

a)! membrana citoplasmatica
b) capsula
c)! spațiu periplasmatic
d)! peptidoglicanul
e)! membrane externă
Gramm negativ
488.Selectați structurile ce asigura fixarea flagelului la bacteriile Gram pozitive: 1.5
a) membrane externă
b)! peptidoglicanul 494.Selectati tipul de bacterii cu peretele celular din imagine :
c) spațiu periplasmatic
d)! membrana citoplasmatica
e) capsula

489.Selectați substanța care NU este secretată de limfocitul Th activat: 3.42

a)! Interleukina 1
b) Interleukina 2
c) Interleukina 4
d) Interleukina 10
e) Interferonul gamma

490.Selectați sursa de anticorpi monoclonali: 3.78

a) Limfocitele gram pozitive
b) Plasmocitele
c) Mielocitele 495.Selectați tipurile de laboratoare microbiologice în funcţie de destinația lor: 1.9
d)! Hibridomul a)! clinico-diagnostice
e) Celulele splinei b)! de studii
c)! de producere
491.Selectați ținta de atac a lizozimului: d) bacteriologice
a) Este o structură citoplasmatică e) virusologice
b) Activează complementul
c) Este o enzimă proteolitică 496.Selectați tipurile de pili bacterieni: 1.20
a)! pili comuni (fimbrii) c)! determină aranjarea in frotiu
b)! pili conjugative d) determină proprietațile tinctoriuale ale bacteriilor
c) pili parietali e) evidențiază sporii bacteriilor
d) pili laterali
e) pili transversali
503.Utilizând curba dezvoltării unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care nr
497.Selectați tipurile de seruri imune curative după destinație: 3.62 celulelor care mor este mai mare decat nr celulelor care se divid – declin
a) Antihelmintice -faza de declin
b) Antitumorale
c)! Antibacteriene 504.Utilizând curba dezvoltării unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care
d)! Antivirale celulele bacteriene cresc în dimensiuni, dar nu se multiplică:
e)! Antitoxice -faza de lag

498.Selectați tipurile serurilor imune curative după destinație: 3.99 505.Utilizând curba dezvoltării unei culturi bacteriene periodice selectati faza optimă
a) Antigenice pentru identificarea culturii:
b)! Antitoxice - faza stationară
c)! Antivirale
d)! Antibacteriene 506.Utilizând curba dezvoltarii unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care
e) Antiprionice celulele manifestă sensibilitate maxima la antibiotice:
-faza logaritmică
499.Selectați unitățile de masură utilizate pentru microorganisme: posibil 1.25
Selectați subunitați de masură utilizate pentru m/o: 507.Utilizand curba dezvoltarii unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care
a) milimetri(mm) celulele au rata maximă de diviziune:
b)! micrometri -faza logaritmică
c)! nanometri( nm)
d) decimetri (dc)
e)! picometri (pm)

500. Selectați vaccinul care NU este inclus în Calendarul de vaccinări obligatorii: 3.69
a)! Anti hepatita A
b) Anti hepatita B
c) Anti poliomielită
d) Anti pneumococ
e) Anti rujeolă

501.Selectați vaccinurile vii atenuate: 3.117

a)! BCG
b) Anti-hepatita B
c)! Anti-oreion
d)! Anti-rujeolă
e) Anti-pneumococic

502.Selectați valorea practica a metodei simple de colorare: 1,27 (esenta)

a)! determină forma bacteriei
b) evidențiază peretele cellular