Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Cap. 4. METALE
Scurt istoric.
Dezvoltarea oțelului structural ca material de construcție și a industriei de fabricare a
acestuia a jucat un rol major în creșterea lumii industrializate și a contribuitîn mod cert la crearea
modului nostru modern de viață. Fără oțelul structural, construcția căilor ferate, construirea de
poduri, deschiderea minelor, construcția de fabrici pentru fabricarea de bunuri și producerea și
transmiterea puterii nu ar fi progresat niciodată până în stadiul de astăzi.
Pentru a ne imagina o lume fără oțel (cu excepția armelor), trebuie doar să ne întoarcem
200 de ani, până în anul 1812, când Grande Armee ( Marea Armată) al lui Napoleon era în plină
retragere de la Moscova. Soldatii francezi mărșăluiau la temperaturi scăzute de -30 grade Celsius.
Nevoia unei deplasari rapide și mai sigure trebuia să fie un punct de cotitură în industria mondială.
În timp ce Napoleon răspândea "Le Revolution" în Europa continentală, britanicii ( pe care
Napoleon îi numea “ o națiune de comercianți”) erau preocupați de mărirea randamentului muncii
lor provocând revoluția proprie, aceea de natură industrială; acest lucru sa realizat prin
valorificarea puterii de abur și prin creșterea producției de fier.
Perioada între 1730 și 1830 a fost una propice apariției unor mai multe invenții, care, până
la venirea căilor ferate, a plasat Marea Britanie în fruntea comerțului și industriei.
Au fost cunoscute trei forme de metale feroase: fierul forjat, fonta si otelul.
1
METALE
Fierul fier a fost lucrat de fierar de secole și a fost folosit în fabricarea porților, balustradelor și
ușilor, dar la începutul domniei reginei Victoria (1837), a fost la un pas ca acest material să devină
un important material structural .
Fonta a fost utilizată comercial pentru a înlocui lemnul pentru obiecte precum plugurile și
mașinile din industria textilă a Angliei, pentru turnarea vaselor de gătit, dar a eșuat ca material
structural datorită faptului că era casantă.
Oțelul produs in cantități mici era rezervat unor articole precum ceasuri, arcuri, coase și
săbii fiind prea scump pentru a fi produs industrial (metoda lui Kelly Benjamin Huntsman, și anume
Sheffield Steel).
Se spune că necesitatea este mama invenției și că a fost căutat un material structural a cărui
caracteristici mecanice să satisfacă exigențile din acea perioada pentru realizarea de șine metalice
pe care ar circula locomotivele în siguranță.
Fierul forjat a fost potrivit pentru acest scop și a fost la prețuri rezonabile, cu o bună
disponibilitate, fiind produs în cantitați mari timp de mai de mulți ani, prin procesul de fabricație al
lui Henry Cort, în care prin procedee energice au fost indepărtate impuritățile din fierul topit. Acest
lucru a condus la o utilizare ulterioară, mai întâi în industria navală și apoi în constructia podurilor.
Cu toate că toți erau conștienți de avantajele oțelului, folosirea lui la scară industrială
era posibilă numai dacă costul producerii acestuia ar putea fi redus.
Părintele fabricării oțelului modern a fost un britanic pe nume Henry Bessemer, care în
1856 a anunțat o descriere a procesului, care poartă numele său, care putea produce oțel mai ieftin
și cel mai important, în cantități mai mari. Invenția lui Bessemer a redus prețul oțelului de la 70 de
lire sterline la 10 lire pe tona. Un alt inventator cu aleleși preocupări a fost Charles William Siemens,
britanic naturalizat, născut în Germania, care a inventat Furnace Open Hearth pentru fabricarea
oțelului; ambele metode au fost puse în aplicare și într-o perioada de douăzeci de ani, oțelul a înlocuit
fierul forjat ca material structural principal. Ultima structură majoră din fier forjat a fost Turnul
Eiffel, care a fost construit pentru expoziția de la Paris din 1889, pentru a sărbători Centenarul
Revoluției Franceze; in acelasi an a fost incheiat finalizarea podului Forth, care a fost fabricat din
otel.
Într-adevăr, oțelul produs la acel moment era doar puțin mai rezistent decât fierul forjat,
cu toate acestea oțelul ar putea fi produs în cantități mai mari și mai ieftin, așa cum a demonstrat
Andrew Carnegie în Statele Unite ale Americii; celebrul său cuvânt era "Adio, epoca a fierului! bun
venit , Regelui OTEL!”
La începutul secolului al XX-lea America producea mai mult oțel anual, decât Marea
Britanie Germania combinată și a condus calea în exportul de secțiuni laminate la cald, adică
METALE
Carnegie Beams, laminate de procesul Gray. Acestea urmau să devină cunoscute sub numele de
grinzi largi cu flanșă (W) în SUA și grinzi universale (UB) în Marea Britanie, Australia și Africa de
Sud.
Marele incendiu din Chicago din 1871 a devastat orașul, ale cărui clădiri erau predominant
realizate din lemn. Ulterior, orașul a fost reconstruit rapid; cu lecții învățate, reglementările privind
incendiile au fost făcute mult mai stricte, cerând materiale de construcție incombustibile, întâlnite
mai întâi de coloane din fontă și grinzi din fier forjat pentru suport structural intern și pereți exteriori
de zidărie din zidărie. Pe măsură ce Chicago se dezvolta( era înconjurat de lac și de râu) singurul
mod de a permite aceasta expansiune era adoptarea unor proirccte de clădiri înalte . Astfel, primul
zgârie-nori, Casa de Asigurări de Acasă, a fost construit în 1885 și avea 10 etaje înălțime. Proiectată
de William Le Baron Jenny, clădirea a fost susținută de un cadru din oțel și a avut pereți cortină
exteriori, ceea ce a permis o înălțime și stabilitate mult mai mare . Aceast proiect astfel precursorul
unor zgârie-nori din Chicago și apoi din New York. Tendința zgârie-norilor permite ca arhitectura
americană să fie exportată în întreaga lume, iar clădirile înalte din oțel devin obișnuite în toate
orașele importante, în decursul primului deceniu al secolului XX.
Oțelul structural a devenit materialul de construcție prinprisma căruia care trebuiau să fie
comparate celelalte materiale structurale considerate învechite, Mult mult timp înaintea descoperirii
unui alt material care ar deveni principalul concurent al oțelului în timpul secolului al XX-lea
:betonul armat.
Metalele sunt solide policristaline, cu structura grăunţoasă, formată din cristale puternic
legate între ele.
Majoritatea metalelor cristalizează în sistemele cubic sau hexagonal, care le conferă
compactitate, dar pot prezenta fenomenul de alotropie, schimbându-şi sistemul de cristalizare la
variaţia temperaturii. De asemenea, pot forma aliaje (sisteme fizice) şi combinaţii chimice cu alte
metale sau elemente chimice.
In funcţie de compoziţia lor, aliajele metalice sunt grupate în:
• aliaje feroase, dacă fierul este componenta principală a aliajelor;
• aliaje neferoase, dacă componenta principală este un alt metal decât fierul.
In stare naturală, metalele se găsesc sub formă de minereuri care sunt combinaţiile lor chimice
(oxizi, carbonaţi, sulfuri etc.), dispersate în roci (steril sau gangă). Uneori, unele metale (aur, argint
etc.) se pot găsi în stare nativă (în filoane).
METALE
Fierul pur tehnic (numit ferită) poate conţine până la 0,03% alte impurităţi, în special carbon.
Este un metal alb-gri, maleabil, ductil, tenace şi sudabil. Densitatea sa este de 7,9 g/cm3, iar
temperatura de topire este de aproximativ 1530°C.
Fierul prezintă patru stări alotropice, pentru care proprietăţile sale sunt diferite:
✓ starea α, stabilă până la temperatura de 768°C, în care fierul este cristalizat în sistemul cubic
centrat (fig. 4.1. a.) şi se caracterizează prin proprietăţi feromagnetice;
✓ starea β, stabilă până la temperatura de 906°C, în care fierul menţine sistemul de cristalizare
(cubic centrat), dar pierde proprietăţile feromagnetice;
✓ starea γ, stabilă până la temperatura de 1390°C, în care fierul îşi schimbă cristalizarea în
sistemul cubic cu feţe centrate (fig. 4.1.b.) şi se caracterizează prin reactivitate chimică mărită;
✓ starea δ, stabilă până la topire (1530°C), în care fierul revine la sistemul de cristalizare cubic
centrat, pierzând parţial reactivitatea chimică.
Variaţia reactivităţii chimice determină sistemele fizico-chimice pe care fierul le poate forma cu
alte substanţe, în general, şi cu carbonul, în special:
în starea γ, fierul poate lega chimic până la 6,67% carbon, formând carbura de fier (FeaC), numită
cementită (Ce) şi care este foarte dură şi casantă;
Pentru temperaturi mai mari decât 723°C, fierul poate lega până la 1,7 % carbon într-un aliaj
soluţie solidă numit austenită (Au), care este dura dar tenace;
La temperaturi mai mici decât 723°C, austenita se descompnne în ferită (Fe) şi în aliajul de
amestec numit perlită (Pe), care este mai dură decât ferita, dar mai casantă decât austenita;
Pentru conţinut de carbon de 4,3%, fierul formează un alt aliaj de amestec numit ledeburită
(Le), dur şi casant.
METALE
Aliajele fier-carbon, descrise pot fi localizate pe diagrama de echilibru prezentată în fig. 4.2.
Se observă că, pe măsura creşterii conţinutului de carbon, duritatea aliajelor creşte, dar, în acelaşi
timp, scade deformabilitatea lor.
Aliajele fierului, cu conţinut de carbon mai mic decât 1,7%, se numesc oţeluri; pentru conţinut
de carbon mai mare decât 1,7%, aliajele Fe-C se numesc fonte.
Cele trei categorii de materii prime sunt introduse, în straturi succesive, în furnalul înalt unde, sub
greutate proprie, coboară, se usucă şi se încălzesc, până la topire.
Cocsul, arzând, este oxidat de aerul suflat în fumai, formându-se oxid de carbon care va reduce
oxizii de fier, conform schemei următoare:
Ajungând la temperatura de cca 1100°C, fierul reacţionează cu carbonul (din cocs) formând
cementita care, ulterior, se va dizolva în fierul topit. Se obţine, astfel, un aliaj Fe-C cu conţinut de
carbon de (2,5 ... 5)%, deci, fonta.
Asemănător reducerii fierului, sunt reduşi şi oxizii altor metale existenţi în minereu, metalele
devenind elemente de aliere a fontei.
Oxizii de calciu şi de magneziu, apăruţi prin disocierea termică a fondanţilor, reacţionează cu
componentele mineralogice ale sterilului şi cu alte elemente nedorite în fontă (sulf, fosfor, mangan,
etc.), formând zgura.
METALE
Zgura şi fonta, în stare topită, se acumulează în creuzetul furnalului, prima deasupra celeilalte
(datorită diferenţei de densitate), de unde se evacuează prin gurile de scurgere corespunzătoare.
In funcţie de conţinutul de carbon, ca şi de alte elemente de aliere, fontele se grupează în trei
categorii principale:
➢ fonte cenuşii (de turnătorii), care conţin mult carbon, chiar sub formă de grafit (care îi dă
culoarea cenuşie) şi sunt folosite ca aliaje de turnătorie.
➢ fonte albe (de afinare), care conţin carbonul legat în cementită şi sunt folosite ca materie primă
pentru elaborarea oţelurilor-carbon;
➢ fonte speciale (fero-aliaje), care conţin carbonul legat în cementită, dar conţin şi alte elemente
de aliere în proporţii semnificative, fiind folosite ca materii prime pentru elaborarea oţelurilor
aliate sau pentru corectarea compoziţieioţelului-carbon.
Pentru obţinerea oţelurilor, fontele (albe sau speciale) sunt supuse unor tratamente care urmăresc
reducerea conţintului de carbon, iar uneori, de elemente de aliere nedorite, prin oxidarea acestora.
Tratamentele se aplică asupra fontelor în stare topită şi constă în suflarea de aer sau oxigen (procedeul
"convertizorului") sau în amestecarea cu "fier vechi" (procedeul "Siemens-Martin" şi "electric").
Separarea oxizilor de fier este o reducere chimica.
Pentru a realiza o reducere de caldura, se folosesc agenti de reducere speciali.
Exista diferite tipuri de cuptoare :
➢ Cuptoare de reducere directe
➢ Cuptoare de topire si reducere
Tipul cel mai frecvent de cuptor pentru producţie de otel in Germania este furnalul. Prin urmare,
se vor mentiona cateva tipuri de furnale. Calcarul si piatra de var sunt incarcate in partea de sus a
cuptorului. Apoi amestecul este incalzit treptat. In acelaşi timp, amestecul fierbinte (600-1300 ° C)
este suflat din partea de jos a cuptorului. Aceast amestec fierbinte ( petrol sau gaze ), urca spre partea
de sus, trecand prin numeroase reactii chimice.
Aprinse prin explozie carbonul din cocs-ul care arde este convertit in CO2 dar reconvertinduse
cu ajutorul cocs-ului in CO. Gazele ascendente CO elimina oxigenul din oxidul de fier si este convertit
in CO2 proces de combustie.
METALE
Acest proces are loc la intervale regulate si se opreşte aproximativ la mijlocul inaltimii cuptorului,
din cauza temperaturii prea scazute in zona. Deoarece nu toate gazele de CO sunt folosite in procesul
de reducere, gazele fierbinti contin o cantitate suficienta de CO, care poate fi inflamabila.
Fierul lichid si apoi zgura se separa. Avand in vedere ca zgura este mai putin densa decat de
fierul, aceasta pluteste la partea de sus a furnalului. Fierul lichid se varsa in oale, cunoscute sub
numele de creuzete, care urmeaza sa fie transportate la mixer. Mixerul este din caramida
refractara captusit, este un cilindru orizontal, ce pivoteaza pe axa longitudinala.
Cele trei scopuri principale ale mixerului sunt:
-container de stocare pentru fabricarea otelului
-amestecarea metalului fierbinte pentru a realiza materiale omogene
-reducerea de sulf (convertirea continua din MNS + FeS în MNS + Fe, MNS este mai putin
densa decat Fe, si se regaseste în zgură)
Pentru a accelara acest proces, se adauga carbura de calciu sau magneziu.
Ca urmare fonta contine:
3,00 -5 % C
0.2 - 2 % Si
0.2 -3 % Mn
0.1 -2 % P
0.02 -0.06 % S
Pentru a produce otel, valoarea cestor elemente trebuie sa fie redusa.
Continuarea tratamentului de la fonta la otel este numit de rafinare. Prin acest proces atat,
elemente de carbon cat si cele neferoase trebuie sa fie reduse la o cantitate tipica, si anume cea
dorita pentru otel.
Toate procesele aplicate se bazeaza mai mult sau mai putin pe faptul ca metalul este incalzit la
temperaturi inalte iar oxizi de oxigen, de inalta puritate, injectati oxideaza elementele nedorite.
Aceasta se face prin generearea zgurei care are diferite scopuri:
Formarea de FeO pe partea de sus a metalului fierbinte oxideaza in carbon si elemente
accidentale aflate in fier. Prin adaugarea de var se genereaza o forma lichida de elemente oxidate
accidental aflate in fier (P, Mn, Si)
Cele mai cunoscute procese sunt:
1.Procesul Thomas (nu se utilizeaza in zilele noastre). Constructiile care au fost facute inainte de
1930, pot contine otel fabricat prin procesul Thomas. Datorita cantitatii mari de fosfor si sulf in
material comportarea la sudare este scazuta.
METALE
C + O2 → CO2 ↑ (4.7.)
2Fe + O2 → 2FeO2 (4.8.)
2FeO + Si → 2Fe+SiO2 (4.9.)
FeO+Mn → 2Fe + MnO etc. (4.10.)
• După consumarea curgerii (punctul B - fig. 6.4.), structura este capabilă să reziste la eforturi
crescătoare. Deformaţiile vor fi, însă, preponderent plastice, datorate apariţiei şi dezvoltării
microfisurilor între cristale.
• La starea efort-deformaţie corespunzătoare punctului C, starea de fisurare, într-o zonă
oarecare a materialului, este atât de dezvoltată, încât structura nu mai este capabilă să reziste.
Cristalele, din acea zonă, vor luneca în lungul planurilor reticulare, în general, înclinate faţă
de direcţia forţei, încât materialul va suferi o » gâtuire, apoi se va rupe.
Curba 1, din fig. 4.4., descrisă mai sus, reprezintă curba caracteristică reală a oţelurilor,
valorile eforturilor fiind calculate prin raportarea forţei (F) la secţiunea (A) reală, corespunzătoare
stării de efort-deformaţie, ţinându-se seamă, deci, de reducerea secţiunii transversale care însoţeşte
alungirea. In practică, se aplică convenţia conform căreia, pentru calcularea efortului, se consideră
secţiune A0, constantă, determinată înaintea supunerii materialului la efort, încât curba caracteristică
convenţională (curba 2, din fig. 6.4.) se va desfăşura sub curba reală şi cu următoarele diferenţe:
➢ pe zona palierului de curgere, efortul oscilează în jurul unei valori ac, numită limită de curgere
, relevând faptul că modificările structurale urmăresc deformarea generală a materialului;
➢ valoarea maximă înregistrată pentru efortul convenţional σr, numită limită de rupere, este
cea corespunzătoare momentului începerii cedării (gâtuirii) oţelului.
METALE
ruperea s-ar produce la un efort mai mic decât limita σr, ceea ce relevă că viteza de gâtuire a
Pe lungimea calibrată se trasează lungimea Lo, care va fi considerată lungimea de bază (iniţială)
a epruvetei şi care rezultă din relaţia:
L0 = 1,13 n A0 (4.11.)
în care:
n = factor dimensional, cu valoarea 5 sau 10;
Ao = aria secţiunii transversale, pe lungimea calibrată, determinată înaintea încercării.
Lungimea Lo va fi, apoi, împărţită în zece segmente egale.
După rupere, capetele de epruvetă rezultate se aşează în prelungire (fig. 4.7.), pentru
măsurătorilor necesare determinării celor două caracteristicide ductilitate.
Alungirea la rupere (Sn sau An) reprezintă deformaţia remanentă, pe direcţia forţei, la
ruperea prin întindere:
𝑳𝒖 −𝑳𝟎
𝜹𝒏 (𝑨𝒏 ) = 𝒙 [𝟏𝟎𝟎% ] (4.12.)
𝑳𝟎
în care Lu este lungimea ultimă măsurată sau evaluată după ruperea epruvetei.
𝑨𝟎 −𝑨𝒖
𝝍(𝒁) = x 100 [%] (6.13.)
𝑨𝟎
Dacă un oţel, supus la întindere peste limita de curgere, este descărcat (punctul A din fig.
4.8.), curba de descărcare va fi o dreaptă (AB) paralelă cu graficul de încărcare pe sectorul elastic
(înclinată sub unghiul α), punând în evidenţă deformaţiile plastică (Ɛp) şi elastică (Ɛe), acumulate
până la efortul ca. La reîncărcare, graficul va fi constituit din aceeaşi dreaptă (BA), fără a mai apare,
deci, un palier de curgere, după care curba caracteristică va continua ca şi când nu s-ar
fi produs descărcarea. Această comportare se explică prin modificările structurale (reorientările şi
lunecările cristalelor) care sunt ireversibile la temperaturi obişnuite.
Starea de deformare structurală a metalelor, ca urmare a deformării lor mecanice, se numeşte
ecruisare.
Scoaterea din starea de ecruisare se poate realiza numai prin reîncălzirea oţelului la
temperaturi la care agitaţia termică să permită rearanjarea cristalelor în poziţiile de echilibru. Starea
de ecruisare reprezintă, deci, o stare cu tensiuni interne.
Pentru definirea, în detaliu, a curbei caracteristice, pe lângă limitele de curgere şi de rupere,
definite anterior, se mai poziţionează (fig. 4.9.):
✓ limita de elasticitate (σe) reprezentând efortul până la care curba de descărcare revine în
origine.
Pentru oţelurile dure, care nu prezintă palier de curgere şi limitele nu pot fi puse în evidenţă pe
diagramă, se definesc limite tehnice (fig. 4.9.).
✓ limita de elasticitate tehnică (σ10 ) reprezintă efortul pentru care modulul de elasticitate
secant înregistrează o reducere 10%. Pentru poziţionare, din origine, se trasează o dreaptă sub
unghiul αl, corespunzător modulului de elasticitate redus,
αl = arctg(0,9 • E) ;
✓ limita de curgere tehnică (σO,2) reprezintă efortul pentru care se înregistrează deformaţia
plastică (remanentă) de 0,2%. Pentru poziţionare, din abscisa corespunzătoare deformaţiei
relative de 0,2%, se trasează o dreptă paralelă cu sectorul de proporţionalitate.
• Metoda Brinell ( este cea mai aplicată şi constă în măsurarea diametrului amprentei
lăsată de o bilă apăsată pe suprafaţa probei. Condiţiile de încercare, referitoare la
duritatea şi diametrul (D) ale bilei, la viteza de creştere şi intensitate maximă a
fortei, durata de actionare si temperatura de incercare,sunt normate.
Duritatea Brinell (HB) se calculeaza cu relatia:
𝟐𝑭
HB= [daN/mm2 ]
𝟐
𝝅𝑫(𝑫−√𝑫𝟐 −𝒅
În care:
D = diametrul bilei;
d = diametrul amprentei, calculat ca medie a două diametre perpendiculare, măsurate după
îndepărtarea bilei.
• Metoda Vickers exprimă duritatea (HV) prin media diagonalelor amprentei lăsate de
un penetrator piramidal din diamant.
• Metoda Rockwell exprimă duritatea (HR) prin adâncimea remanentă de pătrundere a
unui penetrator cu formă sferică sau conică.
Cele trei metode menţionate pentru determinarea durităţii sunt metode de laborator,
implicând, deci, executarea pe probe. Pentru încercări "in situ", se pot aplica metode dinamice:
Fig.4.12.a.Metoda Baumann-Steinruk
• Metoda Poldi (fig. 4.12.b.) foloseşte o placă etalon, cu duritatea cunoscută (determinată
în laborator), exprimând duritatea, ca mărime relativă, prin raportul diametrelor
amprentelor lăsate pe placa etalon (dl) şi pe elementul încercat (d). In această metodă,
forţa se aplică prin lovirea cu un ciocan manual.
Fig.4.12.b.Metoda Poldi
METALE
Caracteristicile aliajelor Fe-C sunt influenţate de tempe- ratură întrucât, chiar pentru aceeaşi
compoziţie, structurile sunt variabile (fig. 4.2.). Influenţa temperaturii se manifestă, mai ales, în
domeniul temperaturilor negative unde oţelurile devin fragile ( limitele de curgere şi de rupere cresc,
iar alungirea şi stricţiune scad) respectiv la temperaturi mai mari de 300°C, unde oţelul capătă
plasticitate ridicată.
Aprecierea fragilităţii oţelului, se face prin încercarea la încovoiere dinamică (rezilienţa),
executată la temperaturi diferite (în special, în domeniul temperaturilor negative). încercarea constă
în determinarea energiei necesare ruperii, prin lovire, a unei epruvete cu secţiune obligată de rupere.
Fig.4.12.c Rezilienta
Principalele elemente de aliere pentru oţelurile folosite în construcţii sunt: Si, Mn, Ni şi Cr.
➢ Aliajele cu siliciu se obţin prin folosirea fero-siliciului, ca dezoxidant al oţelului. Siliciul
conferă oţelului elasticitate şi rezistenţă la oboseală (pentru conţinut până la 2,5%) fiind folosit
ca "oţel de arc", rezistivitate electrică mărită ( pentru conţinut de 3,6 ... 4,4%), respectiv
rezistenţă la coroziunile produse de acizii sulfuric şi azotic (pentru conţinut > 12%).
METALE
După elaborare, oţelul se toarnă în forme (lingotiere), rezultând blocuri cu dimensiuni mari
(lingourile) care, apoi, se pot prelucra în laminoare de mare capacitate, numite bluming-uri,
obţinându-se semifabricate, sub formă de bare cu secţiuni relativ mari (blumuri, brame, ţagle etc.).
De aceea, oţelurile se simbolizează, în general, cu literele OT (oţel turnat), sau OL (oţel laminat).
Pentru oţelurile-carbon şi oţelurile slab aliate, simbolul literal (OT sau OL) este urmat de
rezistenţa la întindere, exprimată în daN/mm2, de cifrele (1 ... 4) sau I....IV, indicând clasa de calitate
şi de literele n, s sau k, ce indică dacă oţelul este necalmat, semicalmat, respectiv calmat.
Spre exemplu, marca OL 37 - l.s. indică oţel-carbon laminat cu rezistenţa minimă la întindere
de 37 daN/mm2, pentru care se garantează caracteristicile mecanice, semicalmat.
Excepţie de la acestă regulă, o face marca de oţel OL 00, care are rezistenţa la întindere de 32
daN/mm2, dar pentru care nu se garantează această rezistenţă ( otelul OL 00 este,de fapt , un otel
rebutat) .
METALE
Gama produselor din oţel pentru construcţii este foarte largă (de la sârmă şi cuie, până la şine
de cale ferată şi profile grele), încât devine, practic, imposibilă o clasificare exhaustivă. O grupare
posibilă ar fi în trei grupe principale:
❖ laminate, care cuprinde produse sub formă de bare cu diferite profile şi de table, folosite
pentru realizarea construcţiilor (confecţiilor) metalice;
❖ armături pentru betoane, care cuprinde produse sub formă de bare şi fire, folosite pentru
armarea elementelor din beton.
❖ materiale auxiliare, care cuprinde celelalte produse metalice necesare (cuie, sârme şi
împletituri din sârmă, şuruburi, buloane, etc.).
4.1.8.1. Laminate
Laminatele pentru construcţii metalice se fabrică din oţeluri de mărciOL32 ... OL 37, prin
laminare la cald sau la rece.
• Profilele se prezintă sub formă de bare cu secţiune constantă. Diferitele forme ale
secţiunilor (tab. 6.3) permit îmbinarea acestora (prin nituire, sudură, sau cu şuruburi),
pentru a forma secţiunile complexe ale elementelor de construcţii (grinzi, stâlpi etc.).
Profilele sunt tipizate sub aspectul caracteristicilor dimensionale, în standardul de produs fiind
precizate toate elementele necesare pentru proiectare. Spre exemplificare, pentru un profil I, sunt
precizate elementele geometrice prezentate în fig. 6.15., ca şi aria secţiunii, masa pe metru,
momentele de inerţie şide rezistenţă în raport cu axele principale.
De regulă, caracteristicile dimensionale sunt în corelaţie cu înălţimea profilului încât, pentru
marcare, este suficient simbolul literal al formei secţiunii şi valoarea dimensiunii caracteristice.
Pentru elementele la care această corelaţie nu este unică, în simbol apar toate dimensiunile
caracteristice (litera E, cuprinsă în simbolul literal al unor profile, semnifică “profil economic”,
adică faptul că în raport cu dimensiunea caracteristică de maecare, grosimile secțiunii sunt mici)
METALE
Unele profile pot fi obţinute şi prin ambutisarea platbandelor. Acestea au forma asemănătoare
profilelor laminate, dar prezintă muchiile rotunjite (fig. 6.16.). Se folosesc pentru executarea
tâmplăriilor metalice, mai rar, în structuri de rezistenţă.
✓ table striate (fig. 6,17.b.), fabricate cu grosimi de (5 ... 10) mm, având, pe una dintre feţe,
striuri liniare încrucişate şi fiind destinate realizării podinelor.
✓ table ondulate (fig. 4.17.c.) şi table cutate (fig. 4.17.d.), destinate realizării învelitorilor la
acoperişuri, ondulele şi cutele realizând mărirea rigidităţii pe direcţia lor.
METALE
• Ţevile pentru construcţii se fabrică din oţeluri OLT 35 ... OLT 45 - Litera T, din simbol, indică
oţel pentru ţevi), cu diametrul exterior de (25 ... 530) mm şi grosimea peretelui de (2,5 ... 36)
mm. Se fabrică fie prin roluirea tablei în sens longitudinal sau elicoidal şi sudarea pe
METALE
genetaroare, , respectiv cu cordon de sudură elicoidal, fie prin extruziune (ţevile de înaltă
presiune, fără sudură).
DIMENSIUNI (mm)
DENUMIRE
PROFIL FORMA SECȚIUNII
a b g t
Otel rotund
12.......56 - - -
Otel
semirotund - -
5.......19 10.......38
Otel lat
- -
12.....150 5.......50
- - -
Oțel pătrat 8.......140
Platbandă
oțel
-
20......500 1.....5
Cornier aripi
egale
20......160 - 3........18 -
METALE
Cornier aripi
inegale
Profil dublu T
Profil T
20.....50 20.......50 4........8 5........15
Profil U
Armăturile pentru betoane se prezintă sub formă de bare cu secţiunea circulară, obţinute prin
laminare sau trefilare, şi sunt înglobate în elementele din beton pentru mărirea capacităţii portante; se
obţin, astfel, elemente drn beton armat şi din beton precomprimat Tipurile de armături sunt marcate
eu simboluri literale specifice, urmate de valoarea rezistenţei la întindere a oţelului din care sunţ
fabricate. .
METALE
Oţelurile din care se fabrică sunt 19 M 14 ; 23 SM 15 sau 34 SM 10, respectiv 65 SM 11, deci
oţeluri slab aliate cu mangan şi siliciu, semidure, care permit îndoirea, cel mult, la unghi de 90° pentru
barele PC 52 şi PC 60.
Se livrează în baţe cu diametrul nominal de (6... 40) mm.
❖ Oțelul BSt
În ultima perioadă de timp, în țara noastră a început să fie folosit pe scară din ce în ce mai largă
oțelul BSt, ca alternativă la clasicele oțeluri pentru armarea betonului, OB37 sau PC52 (PC60). Acest
tip de oțel reprezintă un produs modern, de caracteristici superioare pentru realizarea betonului armat.
Etimologia denumirii BSt provine din limba germană, unde cuvintele Betonstahl sau mai nou
Bewehrungsstahl înseamnă armatură pentru beton.
Momentan, în țara noastră este folosit cu precădere oțelul Bst 500, unde 500 reprezintă limita de
curgere a acestuia, 500 MPa. În Germania și Austria se folosesc deja oțeluri cu limita de curgere 550
MPa(Bst 550)
În acest moment nu există o bază normativă unificată la nivel european referitoare la cerințele de
calitate ale oțelului folosit la armarea betonului. Standarde de calitate din diferite țări oferă prescripții
legate de denumirea, clasificarea și folosirea acestor oțeluri. Spre exemplu standardele germane din
seria DIN 488 impun denumirea de BSt 500 , în schimb ce normele spaniole (UNE-36-068)
denumesc același oțel B 500 S, un alt termen în curs de familiarizare pe piața românească.
Oțelul BSt este produs în trei clase de ductilitate, A, B și C. Clasa A este clasa cea mai puțin
ductilă, având o capacitate de deformare specifică ultimă între 2,5% și 5%, iar clasa C reprezintă clasa
cea mai ductilă, având o capacitate de deformare specifică ultimă de cel puțin 7,5%. Clasa C de oțel
BSt este necesară în realizarea structurilor ductile (clasa M sau H de ductilitate).
O denumire mai nouă impusă de DIN 488 - 2009 identifică aceste oțeluri într-un mod și mai
prescurtat : B500A, B500B, B500C (în funcție de clasa de ductilitate).
Deasemnea, în anumite referințe se poate întâlni denumirea BSt 500 S, indicativul S reprezentând
oțel striat.
Este necesară o precizare importantă : Standardul EUROCODE 2 (Anexa C) nu permite folosirea
oțelurilor pentru beton armat având o rezistență la curgere inferioară valorii de 400 MPa. În
consecință oțelurile folosite până acum pe piața românească (OB37,PC52) nu îndeplinesc cerințele
minime de calitate impuse de către EUROCODE 2 !
Oțelul BSt se poate recunoaște și diferenția față de oțelurile obișnuite prin dispunerea specifică
a nervurilor. Astfel, suprafața cilindrică a oțelului este împărțită în două părți. O parte este realizată
METALE
cu nervuri alternative (una la 45° alternată de una aproximativ verticală), iar cealaltă de nervuri
succesive la 45°. Pe această ultimă parte standardul DIN 488 specifică posibilitatea inscripționării
unor simboluri referitoare la țara și furnizorul oțelului, prin îngroșarea nervurilor într-o anumită
succesiune.
Fig.4.18.c -Oțel BSt - cele două suprafețe nervurate ( suprafața cu nervuri alternative)
Fig.4.18.d -Oțel BSt - suprafața cu nervuri la 45° pe care se poate inscripționa țara de origine și
producătorul, conform DIN 488
Estonia,Lituania Austria, Ungaria, Polonia au codul 8, în timp ce România, Bulgaria, Turcia, Croația,
Ucraina au codul 9.
- codul producătorului. Acest cod poate fi format dintr-o număr cu o cifră sau cu două. În cazul unui
cod cu două cifre, cifra zecilor se separă printr-o nervură îngroșată de cifra unităților.
Imaginea de mai jos reprezintă un oțel fabricat în Franța (cod 3), de un producător cu codul 12.
Integritatea structurilor din beton se bazeaza in mare masura pe durabilitatea otelului beton de
armare. Oțelul utilizat la armarea structurilor din beton este în mod normal protejat de coroziune de
filmul pasiv format pe suprafața acestuia datorită alcalinității ridicate a betonului. În prezența apei și
a oxigenului în combinație cu o cantitate suficientă de cloruri și/sau dioxid de carbon însă, acest film
poate fi distrus, astfel instalându-se coroziunea. Expansiunea produșilor de coroziune ai fierului care
au un volum de trei ori mai mare decât acesta, generează tensiuni în beton, care ulterior duc la
deteriorarea acestuia prin apariția fisurilor, procesul de coroziune fiind accelerat în acest fel.
Ca urmare a acestui fenomen sunt necesare lucrari de intretinere si reparatii de cele mai multe ori
extrem de costisitoare care pana la urma sunt o povara economica in continua crestere pentru
autoritati. Zincarea termica ca metoda de protejarea a otelului impotriva coroziuni poate intarzia
semnificativ momentul aparitiei acestor probleme si va reduce nevoia lucrarilor de intretinere
reprezentand astfel un foarte bun mijloc de protejare a banului public. Stratul de zinc izoleaza otelul
beton de matricea de ciment actionand ca o bariera, momentul initierii coroziunii substratului de otel
incepand doar dupa ce zincul s-a consumat complet. Deoarece viteza de coroziune a zincului in beton
este de obicei extrem de scazuta, consumul stratului de zinc va fi un process de lunga durata
coroziunea fiind astfel intarziata semnificativ.
Un alt atu foarte important al zincarii termice este faptul ca chiar si in conditiile in care zincul se
consuma total intr-o anumita zona sau acoperirea este deteriorate mecanic astfel incat substratul de
otel este expus, zincul din zona adiacenta devine anod si asigura protectie prin sacrificiu consumandu-
se inaintea otelului datorita potentialului sau mai electronegativ. Astfel coroziunea substratului de
otel este si mai mult intarziata.
Dimensiuni: Ø6, Ø8, Ø10, Ø12 Îşi găseşte utilizarea în armarea betoanelor pentru construcţii,
asigurând prelungirea vieţii construcţiilor şi reducerea costurilor pe întreaga durată de existenţă a
acestor construcţii.
❖ STNB şi STPB semnifică sâime (S) trase netede (N), respectiv profilate (P), pentru beton (B).
Sunt fabricate din oţeluri OL 34 şi OL 38 prin trefilare, cu diametre de( 3....10) mm. Profilarea
se execută prin amprentarea la rece, după trefilare
Fiind ecraisate, nu prezintă palier de curgere, deşi sunt fabricate d|n oţeluri moi. Din acelaşi motiv,
nu este permisă sudarea acestor bare decât în condiţii industriale (prin puncte), întrucât sudura implică
tratamentul termic şi modificarea caracteristicilor oţelului.
Se folosesc, în special, sub formă de plase cu ochiuri pătrate sau dreptunghiulare de (100 ... 200)
mm, pentru armarea elementelor din beton cu suprafeţe mari, dar cu grosimi mici (plăci, pereţi,
cămăşuieli etc.).
❖ SBP şi SBPA semnifică sârme (S) pentru beton precomprimat (BP), netede, respectiv
amprentate (A). Sunt fabricate din oţeluri cu (0,68 ... 0,92)% C, aliate cu (0,37 ... 0,83)% Mn
şi (0,15 ... 0,37)% Si, printr-un proces complex cuprinzând succesiunea fazelor de laminare,
patentare (călirea în baie de plumb şi apoi în aer), decapare, trefilare şi tratare mecano-termică.
Se obţin, sârme cu diametre de (1,5 ... 7,0) mm, având limita de rupere de (157 ... 240) daN/mm2
şi limita de curgere tehnică de (124 ... 179) daN/mm2, dar alungirea la rupere mai mică decât 2%.
❖ toroane pentru beton precomprimat (TBP), formate prin împletirea firelor SBP în jurul unui
fir central (fig. 4.20.b.). Simbolul TBP este urmat de diametrul nominal, de numărul şi
diametrul firelor SBP.
Toroanele (TBP) sunt alcatuite din 7 sarme SBP, cu 6 sarme dispuse in forma de spirala in jurul
unei sarme centrale . Diametrul toronului rezulta egal cu de trei ori diametrul unei sarme. Pasul
de infasurare a sarmelor periferice este de 12 ori diametrul toronului. Cele mai utilizate toroane
sunt: TBP 9, TBP 12, TBP 15 (cifrele reprezinta mm).
Cablurile sau fasciculele reprezinta un ansamblu de sarme sau toroane dispuse paralel, cu o sectiune
transversala de forma circulara sau dreptunghiulara. Ele au o larga utilizare la realizarea elementelor
precomprimate cu armaturi postintinse, deoarece se pot alcatui functie de fortele de precomprimare
necesare si pot fi blocate cu ancoraje relativ simple.
METALE
Fig.4.20.b. – alcatuirea unui fascicul din 36 de sarme paralele dispuse pe doua straturi
concentrice
Functie de numarul de sarme, acestea sunt dispuse pe unul sau mai multe randuri. Sarmele
sunt asezate in jurul unor resoarte elicoidale, din sarma de 2-2,5 mm diametru, cu pasul in jur de
15¸20 cm.
Pentru a pastra distanta dintre randurile concentrice de sarme paralele, pozitia lor reciproca
este asigurata cu ajutorul unor rozete din tabla stantata, dispuse la cca. 1,0 m pe portiunile drepte si
50 cm pe cele curbe.
Pe exterior fasciculele sunt legate din metru in metru cu sarma moale pentru a mentine sarmele
grupate.
❖ aliaje de turnătorie, caracterizate prin fluiditate mare a sistemului în stare topită şi contracţii
mici la solidificarea prin răcire;
❖ aliaje de laminare, caracterizate prin ductilitate şi maleabilitate.,
4.2.1. Aluminiul
Aluminiul este metal alb-argintiu, cu luciu strălucitor, uşor (p=2,7 g/cm3) şi foarte bun
conductor de căldură şi de electricitate, paramagnetic. Este maleabil şi ductil la temperatură obişnuită,
devine casant la temperatura de 600°C şi se topeşte la aproximativ 658°C.
Se obţine din minereul numit bauxită (Bauxita este unul dintre cele mai
importante minereuri de aluminiu și se compune în cea mai mare parte din mineralele ce conțin
aluminiu ca: Gibbsit (Hydrargillit) Al(OH)3, Boehmit AlO(OH) și Diaspor AlO(OH).
Bauxita mai poate conține minerale cu fier ca Hematit Fe2O3 și Goethit FeO(OH), ca și
minerale argiloase Caolinit și minerale cu un conținut redus în oxizi de titan Anatas TiO2 ) care
conţine Al(OH)3 prin următoarea succesiune de faze tehnologice:
➢ măcinarea minereului şi tratarea alcalină, obţinându-se un aluminat;
➢ hidrolizarea, obţinându-se hidroxidul de aluminiu;
➢ calcinarea, obţinându-se alumina calcinată (AI2O3);
➢ dizolvarea în criolit [Na3(AlF6)] topit şi electroliza, obţinându-se aluminiul metalic.
Este uşor oxidat de aerul umed şi acoperit cu un strat de AI2O3, alb, mat, compact şi aderent
la restul metalului (un astatfel de strat poate poate stopa procesul de coroziune chimică a metalului,
fenomenul fiind numit pasivare și aplicat ca principiu de protecție anticirozivă a unor metale) . Este
solubil în acizi (cu excepţia acidului azotic) şi în soluţii alcaline.
METALE
❖ Aliajele de tip duralumin prezintă dezavantajul că nu rezistă la temperaturi mai mari decât
600°C, fapt pentru care sudarea şi nituirea la cald nu pot fi aplicate ( sudarea este posibilă, dar
nu este sugură. Tratamentul termic pe care il provoacă sudarea,poate modifica structura
aliajului, cu modificarea caracteristicilor acestuia), de aceea îmbinarea se execută cu buloane,
nituire la rece sau sudarea prin puncte.
❖ Aliajele de tip siluminuri sunt aliajele aluminiului cu (12 ... 13)% Si, cu care formează sistem
aliaj de amestec (siliciul prezintă solubilitate foarte redusă in aluminiu și nu formeaza compuși
cu acesta). Constituie aliaj de turnătorie, cu rezistenţa la întindere de aproximativ 180 N/mm2.
Prin adăugare de Na, alungirea la rupere poate atinge valori de până la 8%, iar prin adăugare de
Cu, Mg, Ni, Fe, i se pot îmbunătăţi caracteristicile de sudabilitate.
6.2.2. Cuprul
METALE
Cuprul a fost probabil primul metal folosit în mod deliberat de om, și acest lucru sa întâmplat
încă din anul 8000 î.Hr. Până în anul 5000 î.H., folosirea sa topită în turnare au fost stabilite produse.
Au fost cunoscute minele de cupru și rafinarea pentru a exista pe Peninsula Sinai în jurul anului 3800
î.Hr. și foi de cupru bătut, țevile și alte obiecte folosite în clădiri au fost produse în acest moment.
Cuprul este moale și maleabil. Este ușor de lucrat în foi, și pe site-ul, astfel încât utilizarea sa în clădiri
a fost larg răspândită. Ca agent de impermeabilizare pentru acoperișuri etc., și ca conducte pentru
transportul apei, este încă una dintre cele mai multe materialele disponibile permanent.
Cuprul este un metal de culoare roşie-gălbuie, cu densitate mare (δ = 8,94 g/cm3 ), foarte bun
conductor de căldură şi de electricitate, diamagnetic.
Este moale, tenace, foarte maleabil (se poate lamina în folii de 2,6 jom grosime) şi ductil. Se
topeşte la temperatura de 1083°C.
Se obţine din minereurile calcozină (CU2S) şi calcopiritâ (CuFeS2), prin prăjirea acestora -
oxidarea sulfului-, topirea în convertizor, împreună cu nisip (ca fondant) şi rafinarea prin retopire sau
prin electroliză.
Sub acţiunea umidităţii şi bioxidului de carbon atmosferic, se acoperă cu un strat de carbonat bazic,
cu culoare verde, numit malahit .Se dizolvă în HNO3 şi ( în H2SO4. Este corodat de acizii organici
cu foimare de săruri toxice ( din acest motiv vasele de cupru trbuie spoite).
In stare tehnic pură, prezintă caracteristici mecanice moderate (tab. 6.7.), fiind folosit pentru)
fabricarea conductorilor electrici şi elementelor schimbătoare de căldură.
reducînd frecarea - ale aliajului, acesta putând fi folosit pentru fabricarea, prin turnare, a lagărelor,
bucşelor, cuzineţilor, roţilor melcate etc.).
❖ Aliajele electro-rezistive se obţin prin alierea cuprului cu Ni, Mn, Fe, Si, Zn şi se
caracterizează prin rezistenţă electrică mare (tab. 4.8.).
METALE
4.2.3.Plumbul
Plumbul este un metal de culoare cenuşiu-albăştruie, foarte moale, foarte dens (δ = 11,86
g/cm3), maleabil dar puţin ductil, diamagnetic. Este uşor fuzibil, topindu-se la temperatura de
327,5°C.
Plumbul metalic, pur, apare și el în natură, dar este foarte rar. În schimb, plumbul sub formă
de minereuri apare frecvent, împreună cu alte metale cum ar fi zincul, argintul (cel mai adesea) și
cuprul, și este extras împreună cu aceste metale.
Se obţine din minereurile galenă , (PbS), ceruzit (PbC03), anglesit (PbSO4), prin prăjire şi
reducerea cu cărbune. Este rezistent la acizi (cu excepţia CH3COOH şi HNO3), fiind pasivat prin
sărurile formate, dar care sunt solubile în apa caldă şi sunt toxice. Este uşor oxidat şi corodat de
substanţele alcaline. Are capacitate mare de absorbţie a radiaţiilor nucleare.
Se foloseşte sub formă de table, pentru izolaţii hidrofuge, pentru recipienţi în industria chimică
a acizilor şi ca ecrane împotriva radiaţiilor. Datorită plasticităţii sale, poate fi folosit, sub formă de
tuburi scurte, pentru racordurile de apă rece la instalaţiile sanitare (pe traseele de apă caldă nu este
recomandabil, datorită solubilității sărurilor dr plumb, toxice).
Împreună cu staniul formează aliaje fuzibile la (180 ... 300)°C, folosite pentru lipirea tablelor
de oţel.
Oxidul de plumb Pb3O4, numit miniu de plumb, are culoare roşie şi este folosit ca pigment şi
material de umplutură pentru materiale de protecţie anticorosivă, conferind acestora rezistenţă la
acizi.
METALE
4.2.4.Zincul
Zincul este un metal alb-cenuşiu, dens (δ=7,14 g/cm3), casant la temperatură obişnuită
devenind maleabil la temperaturi între 100°C şi 150°C şi sfărâmicios, la temperaturi peste 200°C.
Este relativ uşor fuzibil, topindu-se la temperatura de 419,5 °C.
Se oxidează uşor, acoperindu-se cu un strat de oxid sau de carbonat bazic, care îl pasivează.
Se foloseşte ca material de acoperire pentru elementele din oţel, prin imersarea acestora în
baie de zinc topit (zincare) sau prin electroliză (galvanizare), pentru protecţia anticorosivă a acestora.
Sub formă de compuşi de zinc, se foloseşte ca antiseptizanţi pentru materialele celulozice
(ZnCl2) şi ca pigmenţi albi pentru vopsele (ZnO şi ZnS).
Este cunoscut faptul că reţelele metalice sunt alcătuite din cationi temporari şi norul de electroni.
In condiţii de echilibru, sarcina electrică totală a reţelei este nulă.
➢ Coroziunea unui metal se poate produce prin două mecanisme:
❖ coroziunea chimică, manifestată prin acţiunea unei, substanţe asupra atomilor periferici ai
reţelei metalice şi legarea acestora în substanţe compuse, acţiune ce nu conduce la apariţia
unor sarcini electrice necompensate;
❖ coroziunea electrochimică, manifestată prin scoaterea cationilor din reţeaua metalică
(dizolvarea metalului), electronii corespondenţi rămânând necompensaţi;
Coroziunea chimică este produsă de gazele uscate. In cazul în care stratul de substanţă rezultat
este compact, aderent la metal şi impermeabil pentru agentul corosiv, el va realiza întreruperea
reacţiei (Reacţia de corodare se produce între piesa metalică şi substanţa corosivă, ca faze ale unui
sistem macroeterogen ) şi protecţia anticorosivă ă metalului prin pasivare.
METALE
catodică, restul suprafeţei metalului devine zona anodică şi coroziunea va decurge pe seama zonei
anodice, pînă la distrugerea metalului.
Coroziunea ţevilor de evaporare sau a instalaţiilor frigorifice (în care se constată incluziuni
nemetalice), a coloanelor de distilare din fontă (cu incluziuni de sulf), a pieselor de oţel (datorită
prezenţei grafitului sau cementitei), a recipientelor din aluminiu tehnic (în care apare compusul definit
CuAl2 sau FeAl3) etc., se produc ca urmare a procesului semnalat.
Datorită discontinuităţilor (pori, fisuri, crăpături), în pelicula superficială a metalelor protejate
prin alt metal, prin galvanizare etc., se formează de asemenea micropile al căror tip este determinat de
caracterul stratului protector faţă de metalul de bază.
Dacă materialul protector are un potenţial de electrod mai negativ decît materialul de bază,
atunci materialul protector în elementul galvanic format devine zona anodică, iar materialul de bază,
zonă catodică si coroziunea decurge pe seama stratului protector şi durează atîta timp, cît mai există
material protector. O astfel de protecţie anodică se întîlneşte în cazul zincării recipientelor de oţel.
Dacă, din contra, materialul protector are un potenţial de electrod mai pozitiv decît metalul de
bază, atunci materialul de bază devine zonă anodică şi, dacă stratul de acoperire este poros, coroziunea
decurge pe seama metalului de bază. Aşa se explică coroziunea recipientelor de oţel defectuos
cositorite, umplute cu un agent agresiv. în porţiunile metalului deformate prin ecruisaj, cu tensiuni
mecanice interne apreciabile, care modifică omogenitatea energetică a suprafeţei metalice, se formează
de asemenea micropile în care porţiunile solicitate devin zone anodice şi deci se corodează. O astfel de
coroziune apare la îmbinările sudate şi în porţiunile îndoite la rece, în care apar frecvent deformări ale
grăunţilor cristalini şi tensiuni locale şi apare .chiar la metale care în absenţa tensiunilor, în medii
agresive, nu sînt corodate ca, de exemplu, la, recipiente de aluminiu în apă sau la autoclave din oţeluri
austenitice crom-nichel în contact cu soluţii uşor acide, alcaline sau saline. Analog, coroziunea ţevilor
de alamă, care sub acţiunea vaporilor de amoniac se limitează la distrugerea superficială, în starea
tensionată a ţevilor (practic imposibil de cînd fisuri la interfeţele cristalelor, ceea ce duce la
dezagregarea structurii ristaline (autofisurarea alamei).
In funcţie de natura metalului şi mediului agresiv coroziunea poate fi în principal :
➢ uniformă (generală), care se manifestă prin distrugerea unui strat mai mult sau mai puţin gros
din suprafaţa metalului şi, întrucît procesul de degradare se poate observa şi preveni, este tipul
de coroziune cel mai puţin periculos;
METALE
➢ locală, care se manifestă prin distrugerea anumitor porţiuni din suprafaţa metalului şi se
prezintă sub formă de pete (de adîncime aproape uniformă pe toată suprafaţa lor), punctiformă
(de adîncime variabilă), sub formă de găuri (pitting), coroziune foarte periculoasă, care duce la
perforarea materialelor. Coroziunea locală apare la metale cu structuri grosiere sau neuniforme,
datorită prezenţei impurităţilor şi tensiunilor interne, în cazul peliculelor superficiale instabile
în mediu corosiv sau la o acţiune neuniformă a mediului agresiv asupra suprafeţelor metalului.
Întrucît micşorează proprietăţile mecanice ale
metalului este îndeosebi periculoasă în cazul
elementelor constructive supuse la sarcini
de şoc ;
➢ intercristalină, care are loc la limita grăunţilor cristalini, zonă deformată şi deci chimic
activă. Coroziunea intercristalină apare des la oţeluri inoxidabile cu crom şi Cr-Ni, şi la
unele aliaje de aluminiu (duraluminiu) la descompunerea soluţiilor solide într-un anumit
interval de temperatură sub acţiunea sarcinilor de semn contrar (care provoacă
coroziunea la oboseală) sau sub acţiunea concomitentă a tensiunilor mecanice şi a
mediului agresiv. Este o coroziune periculoasă, întrucît micşorează coeziunea metalului
sub acţiunea forţelor exterioare, fără să se observe procesul de degradare
METALE
acţiune continuă, se corodează intens şi de ce, în aparatele de evaporare, cele mai corodate sînt ţevile
de evaporare, iar recipientele şi rezervoarele cu medii staţionare nu sînt corodate timp de ani de zile.
Temperatura accelerează coroziunea metalelor direct, ca pe orice reacţie chimică , sau
indirect, favorizînd în medii nutritive dezvoltarea proceselor fermentative şi formarea de acizi
organici care măresc agresivitatea mediului.
Intensitatea coroziunii creşte de asemenea sub acţiunea simultană a unor solicitări mecanice
variabile şi a mediului agresiv, în care caz apare fenomenul de oboseală la coroziune (care coboară
limita de rezistenţă a materialului), sub acţiunea alternativă de umezire si uscare etc. în practică,
coroziunea este asociată adesea cu eroziunea (ca de exemplu, a suprafeţelor de încălzire), în care caz
METALE
➢ Variaţia logaritmică, caracteristică metalelor Al, Zn, Pb, Cr etc. (fig., c):
dx = k3lgdt
a căror peliculă este foarte subţire, continuă, dar poroasă un timp (VMeO>VMe) după care, la atingerea
unei anumite grosimi, devine compactă împiedicînd difuzia ulterioară a oxigenului (VMe=VMeO) şi
căpătînd rol de înveliş protector, coroziunea metalului se opreşte. Pentru acest motiv piesele de
aluminiu care urmează să lucreze în mediu oxidant se oxidează intenţionat, pentru a forma o peliculă
de A12O3 protectoare. Dacă această peliculă protectoare este distrusă ca, de exemplu, în soluţii de
METALE
NaCl, atunci se produce o coroziune punctiformă a aluminiului, care duce la perforarea materialului,
motiv pentru care aliajele de aluminiu nu sînt folosite la confecţionarea
recipientelor pentru saramură.
Proprietăţile peliculei depind de natura metalului şi a mediului, de condiţiile în care se
produce acţiunea corodantă (temperatură, timp, viteza de mişcare a mediului etc.), de tensiunile
mecanice ivite la formarea şi creşterea peliculei, de porozitatea, aderenţa ei etc. Astfel, proprietăţile
protectoare ale peliculelor de oxizi pe metale este datorită în primul rînd corespondenţei
(cubic) pe oţel este aderentă, compactă şi protectoare pe cînd modificaţia sa cristalină α - Fe2O3
(obţinută prin încălzirea oţelului) nu este protectoare. Analog, rugina (ɤ- Fe2O3 * H2O) obţinută în
aer umed şi avînd structura rombică (diferită de cea cubică a fierului) nu are proprietăţi protectoare.
Datorită neajunsurilor care întovărăşesc procesele de coroziune, rezistenţa la coroziune a
materialelor este determinantă în exploatarea lor corectă. Ea se determină şi se exprimă calitativ sau
cantitativ prin diferiţi indici ai mărimii degradării corosive a metalului. Coroziunea uniformă fiind
cea mai răspîndită, caracterizarea ei se face pe baza scării zecimale de clasificare a metalelor după
rezistenţa lor la coroziune, întocmite pe baza determinării coroziunii, prin pierderea în greutate pe
unitate de suprafaţă, în unitatea de timp.
Întrucît coroziunea metalelor duce la pierderea unor proprietăţi fizico-mecanice şi tehnologice
utile, în calculul de rezistenţă al aparatelor se ţine seama de pierderile datorită coroziunii, mărindu-se
corespunzător grosimea pereţilor aparatelor cu un adaos de grosime : ΔS -KT, în care T este durata
amortizării piesei, în ani, iar K este adîncimeă de coroziune, mm/an.
Coroziunea in sol
Coroziunea în sol a metalelor (conductele de apă şi gaz, cablurile electrice, telefonice şi
telegrafice etc.) pozate în pămînt, este un proces complex care depinde în afară de potenţialul de
electrod al metalului în contact cu solul şi de proprietăţile chimice şi fizice ale solului (conţinutul
desubstanţe minerale şi organice, conţinutul în umiditate, PH-ul conductivitatea electrică,
permeabilitatea la aer etc.).
Întrucît în sol conţinutul în electroliţi diferă de la o zonă la alta pe distanţe chiar foarte mici,
în locurile în care metalul trece prin zone cu concentraţii diferite de electrolit, procesul de coroziune
are loc prin formarea unor pile de concentraţie şi coroziunea decurge prin acest proces pînă la egalarea
concentraţiilor de electrolit în sol, după care metalul se corodează uniform pe întreaga lungime.
Coroziunea prin curenţi vagabonzi
METALE
Coroziunea prin curenţi vagabonzi este procesul de coroziune căruia i se datorează distrugerile
conductoarelor metalice subterane (construcţiile metalice, invelişurile de plumb ale cablurilor
electrice, conductele metalice de apă, de gaz etc.) provocate de curenţi electrici derivaţi în sol (curenţi
vagabonzi, curenţi de dispersie), proveniţi din orice instalaţii de producere şi _ consum de energie
electrică (reţelele pentru tracţiune electrică, conductele electrice de distribuţie şi alimentare electrică
etc.). în cazul curentului continuu prin locurile defecte de izolaţie, o parte din curent părăseşte
circuitul normal, se ramifică şi rătăceşte, căutîndu-şi un alt drum de întoarcere spre generator (şine de
tramvai, conducte subterane etc.) şi, întîlnind piese de conductivitate bună, trec prin acestea şi produc
coroziunea lor. Astfel, în tracţiunea electrică , curentul continuu pătrunde din cablul aerian în motorul
vagonului de tramvai şi prin roţi se dirijează prin şină (care sereşte ca al doilea conductor). Cînd şinele
de tramvai sînt insuficient izolate faţă de pămînt, curenţii vagabonzi circulă prin sol şi dacă, în drumul
lor, întîlnesc o conductă metalică, ei îşi urmează drumul un timp prin ea şi apoi ies, întorcîndu-se în
şină.
Zona în care pătrunde curentul prin fluxul de electroni (zona catodică) se polarizează datorită
ionilor de hidrogen, fiind astfel protejată de coroziune, în schimb zona din care iese (zona anodică)
va fi supusă coroziunii electrochimice intense, la contactul metal-pămînt umed.
In cazul curentului alternativ, toate suprafeţele care constituie zone de intrare sau de ieşire, vor fi
supuse unui flux de electroni în ambele direcţii,
METALE
constituind zone anodice sau catodice, după alternanţa fluxului şi, deşi efectul este mai slab ca în
cazul curentului continuu, el poate fi apreciabil şi uneori agravat datorită elementelor constituente
ale solului care transformă o parte din curentul alternativ în curent continuu.
Gradul de periculozitate al coroziunii creşte de la tipul "general", care poate fi observat şi
stopat prin măsuri operative, la tipurile "intercristalină" şi "selectivă", care, fără a fi observate,
afectează structura şi caracteristicile metalului.
➢ Măsurile de protecţie anticorosivă a metalelor pot fi grupate după următoarele principii:
❖ realizarea unor aliaje inoxidabile;
❖ aplicarea unor tratamente de suprafaţă, pentru reducerea sensibilităţii la coroziune;
❖ izolarea metalelor în raport cu mediul în care sunt amplasate;
❖ modificarea echilibrului electrochimic, în mediul în care sunt amplasate.
Realizarea aliajelor inoxidabile reprezintă măsura cea mai eficace, dar şi cea mai scumpă,
putând fi aplicată numai în cazuri justificate tehnico-economic.
Tratamentele de suprafaţă se referă la:
❖ oxidarea controlată, prin care se obţine pasivarea metalului, măsura fiind eficace numai la
anumite metale şi dacă acţiunea factorilor de mediu nu produce îndepărtarea stratului de oxid
(depasivarea);
❖ tratarea termochimică a piesei metalice, în scopul alierii în strat de mică grosime, rezistent la
coroziune.
Izolarea metalului în raport cu mediul se realizează prin acoperirea cu straturi care pot fi:
❖ de origine organică (produse pe bază de bitumuri şi gudroane, vopsele, lacuri, emailuri etc.);
❖ de origine anorganică şi nemetalică (smalţuri);
❖ de origine metalică, constituite din table subţiri aplicate prin vălţuire la cald ori straturi
obţinute prin imersarea în topitură, prin metode electrolitice sau prin pulverizarea metalului
topit
In cazul acoperirii cu straturi metalice, metalul de acoperire trebuie să prezinte tensiune de
dizolvare superioară metalului protejat, încât corodându-se mai uşor decât acesta, să consume
reactantul corosiv; protecţia va dura până la consumarea, prin coroziune, a stratului de protecţie.
Modificarea echilibrului electrochimic în mediu urmăreşte "saturarea" metalului protejat cu
electroni şi, prin aceasta, menţinerea potenţialului de electrod la valoarea de echilibru la care procesul
de hidroliză a cationilor din metal devine reversibil. Principiul poate fi aplicat prin două metode:
❖ protecţia anodică, realizată prin legarea piesei ce trebuie protejată la polul negativ al unei surse
de curent continuu, polul pozitiv fiind legat 1a electrozi amplasaţi în vecinătate;
METALE
❖ protecţia catodică, realizată prin legarea cu conductor electric a piesei protejate, la un electrod
din metal cu tensiune de dizolvare mai mare, electronii necompensaţi, rezultaţi din corodarea
acestuia, trecând în piesa protejată.
Protecţia catodică se mai numeşte şi protecţie cu electrod de sacrificiu întrucât acesta se consumă
prin coroziune.
In toate cazurile, pentru evitarea coroziunii, trebuie evitată punerea în contact a pieselor din
metale ale căror tensiuni de dizolvare sunt mult diferite