Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Cluj-Napoca
Facultatea de Horticultură
Masterandă:
Teleky Bernadette-Emoke
Cluj – Napoca
Cuprins
3. Etimologie ............................................................................................. 3
3. Rezultate .............................................................................................. 17
4. Discuţii ................................................................................................ 24
5. Concluzii ............................................................................................. 25
2
Bibliografie
2. Clasificare ştiinţifică
Regn : Plantae
Încrengătură : Magnoliophyta
3
Clasă : Liliopsida
Ordin : Zingiberales
Familie : Zingiberaceae
Gen : “Zingiber”
Specie : Z. Officinale
3. Etimologie
Cuvântul "ghimbir" provine, asemenea altor denumiri ale plantei în mai multe limbi
europene (”Ingwer” în germană, ”gingembre” în franceză, ”ghimbir” în română, ”zenzero” în
italiană, ”ginger” în engleză etc.) din latinescul ”zingiber”, împrumutat şi el din greaca veche
(”zingiberis”).
Cum India a fost sursa de ghimbir a Europei în antichitate, denumirea greacă este, de
fapt, o preluare din limbile vorbite pe teritoriul Indiei în acea perioadă: ”singivera” în pali şi
”shringavera” în sanscrită. Aceste denumiri înseamnă ”în formă de corn de cerb”.
Cu toate că denumirile în majoritatea limbilor europene provin din greaca veche, în
mod surprinzător grecii contemporani îl numesc ”piperoriza” (rădăcina de piper), cu referire
la gustul iute al rizomului.
4. Utilizări culinare
Ghimbirul este, poate, cel mai versatil condiment, fiind folosit în absolut toate tipurile
de preparate, de la sosuri, supe si feluri principale, până la deserturi şi băuturi. Deşi a fost
încă de pe vremea romanilor un condiment important, popularitatea acestuia a scăzut
temporar in Europa, cel mai probabil din cauză că ghimbirul proaspăt era arareori
comercializat pe continent. Situaţia s-a schimbat o dată ce acesta a devenit mult mai
disponibil, şi datorită popularităţii crescute a bucătăriei asiatice.
Dacă ghimbirul proaspăt este fiert, iuteala sa creşte, iar aroma scade. Thailandezii
folosesc ghimbir dat prin răzătoare, alături de alte condimente, la prepararea pastele de curry.
Indonezienii utilizează frecvent paste condimentate pe bază de ghimbir proaspăt şi ardei iuţi
proaspeţi, cu care marinează carnea înainte de a o găti.
Ghimbirul prăjit are un gust diferit, iuteala sa domolindu-se. Merge foarte bine prăjit
alături de usturoi, sau ceapă. Indienii folosesc adesea această tehnică pentru a obţine sosuri
delicioase cu care asezonează mâncărurile de legume şi carne.
În bucătăria chineză ghimbirul este folosit atât prăjit cât şi fiert. Mâncarea care fierbe
inăbuşit mai mult timp este aromată cu feliuţe de ghimbir, care işi eliberează aroma destul de
repede. Tehnica chinezească stir-fry (chao), care înseamnă gătirea pe foc iute, rapidă a
mâncării, cu amestecare continuă, cere adesea ghimbir mărunţit sau dat prin răzătoare.
4
Ghimbirul ocupă un loc important în bucătăria japoneză, unde este folosit în cantităţi
mici. De exemplu, carnea de pui este aromată prin stropire cu sucul obţinut prin stoarcerea
ghimbirului proaspăt. Ghimbirul murat, (beni shoga), este preparat din rizomi foarte tineri şi
este adesea servit alături de sushi. ”Ginger ale” este o băutură foarte populară in SUA. Nu
este o bere fermentată, ci doar zahăr, extract de plante şi apă gazoasă. Oricum, în Evul Mediu
ghimbirul a fost folosit şi la aromatizarea berii adevarăte.
Ghimbirul uscat este destul de diferit ca gust şi nu poate substitui rizomul proaspăt. El
este doar un ingredient opţional în unele amestecuri de condimente, ca pudra de curry, ”5
arome” şi bere. Ghimbirul uscat nu este folosit în regiunile unde acesta este cultivat. Gustul
său este mai mult aromat decât iute şi este folosit în Europa la prepararea unor deserturi.
5. Utilizări medicale
Recunoscut de asiatici încă din secolul I ca o plantă medicinală cu efecte rapide
asupra problemelor reumatice şi digestive, ghimbirul este studiat acum în vestite laboratoare
de medicii europeni. Când a fost descoperită, rădăcina de ghimbir era folosită ca un agent
antiinflamator şi împotriva senzaţiei de vomă. Specialiştii precizează că mii de ani ghimbirul
a fost administrat, în special, bolnavilor cu artrită reumatoidă. Acţiunea sa antiinflamatoare l-
a recomandat cu succes acestei categorii de bolnavi.
Fitoterapeuţii au constatat că, spre deosebire de medicamentele alopate, ghimbirul
scuteşte această categorie de bolnavi de efectele secundare ale medicamentelor folosite pe
termen lung - mai ales ulcerele de stomac. Cercetările continuă în acest sens, pentru a se
dovedi cum poate să neutralizeze planta acizii inflamatori din articulaţii. Specialiştii
homeopaţi au ajuns la concluzia că ghimbirul mai poate înlătura greaţa ce se datorează
deplasării cu maşina, avionul sau vaporul. Un alt studiu a dovedit efectele plantei, după
intervenţii chirurgicale, care impun anestezia generală. Un test efectuat asupra unui lot de 30
de femei care au fost supuse anesteziei generale în timpul unor intervenţii ginecologice a
demonstrat efectele sale puternice în combaterea stării de vomă.
Ceaiul din rădăcină de ghimbir s-a dovedit eficient şi în tratamentul bolnavilor de
cancer care au făcut chimioterapie. De aceea este studiat şi pentru proprietăţile sale
anticancerigene. În privinţa greţurilor „de mişcare", planta a dat rezultate excelente într-un
procent impresionant - de peste 90% la persoanele care au testat-o. Pe langă faptul că le
înlătură greaţa, ghimbirul îi ajută şi pe cei cu ameţeli şi vertijuri.
Ca afrodisiac este folosită mai ales rădăcina. Ghimbirul intra in multe combinatii
afrodisiace alaturi de miere, cardamon, scortisoara şi alte plante aromatice. Printre efectele
benefice ale ghimbirului mentionam: inlaturarea starii de moleseala, a plictiselii sau a
blazarii, redarea acuitatii gustative. Este una din ierburile menite sa trezeasca si sa reinvioreze
fiinta.
6. Utilizări externe
5
Industria cosmeticelor: La spitalele din Beijing, este utilizat în tratamentul alopeciilor
(cheliilor) sub formă de rondele proaspete.
Cosmetologii europeni au fabricat loţiuni cu ghimbir pentru tonificarea şi revitalizarea
părului. Loţiunile de corp pe bază de ghimbir au efecte de întinerire: hrănesc epiderma şi îi
conferă fineţe şi supleţe. Fiind bogat în magneziu, fosfor şi acizi aminaţi, ghimbirul este
omniprezent în formule revitalizante ale cremelor de faţă.
Medicina alternativă: Moleculele aromatice de ghimbir trimit impulsuri creierului
imediat ce ating pielea, relaxând şi detensionând musculatura. Rădăcina încălzeşte
meridianele de acupunctură. Terapeuţii folosesc uleiurile aromatice de ghimbir pentru
fricţionarea zonelor unde se acumulează tensiuni negative: tâmplă, ceafă, încheieturi.
7. Compoziţie chimică
6
Compuşi fenolici : shogaol şi gingerol
Sesquiterpene : bisapolene, zingiberene, zingiberol, sesquiphellandrene, curcumene
Altele : 6-dehzdrogingerdione, galanolactone, acid gingesulfonic, zingerone, geraniol, neral,
monoacyldigalactosylglyceroli, gingerglycolipide
Dacă gaz cromatografia era la început aplicată doar analizelor compuşilor volatili,
studiile ulterioare au revoluţionat chimia separărilor. În prezent, GC poate fi utilizată atât
pentru probe gazoase, cât şi pentru soluţii lichide şi solide volatile. Dacă proba analizată este
nevolatilă, se pot folosi tehnicile de derivatizare sau piroliză GC .
Tehnica cromatografiei gazoase cuplată cu spectrometria de masă se bazează pe
natura şi distribuţia fragmentelor moleculare rezultate prin bombardarea componenţilor
probei cu electroni de o anumită energie. Spectrometria de masă este cea mai performantă şi
sigură tehnică de identificare a compuşilor, întrucât face posibilă compararea numerelor de
masă obţinute cu numerele de masă a unor compuşi cunoscuţi, din librăria de spectre.
Datorită acestui fapt, toate metodele bazate pe cromatografie fără utilizarea MS, trebuie
confirmate prin spectrometrie de masă, prevede Decizia Comisiei Europene 2002/657/CE.
7
În funcţie de natura fazei staţionare, gaz cromatografia se poate diviza în
cromatografie gaz-solid (GSC) şi cromatografie gaz-lichid (LGC). În primul caz, faza
staţionară introdusă în coloana cromatografică este adsorbant sau suport polar activ, iar în al
doilea caz suportul este legat chimic de o peliculă de lichid nepolar cu tensiune de vapori
mică, nevolatil la temperatura de lucru. Faza mobilă este constituită din gaze inerte (H 2 , N
8
Schema de principiu a unui gaz cromatograf
9
temperatură apropiată de cea de separare. Umplerea coloanei se face sub vid, iar
condiţionarea ei constă în încălzire sub curent de gaz purtător la temperatură înaltă pentru a
îndepărta impurităţile volatile.
Coloanele capilare pot fi constituite din tuburi goale în care faza staţionară nu este
fixată pe suport, fiind repartizată uniform pe pereţii interiori ai coloanei. Practic se realizează
o peliculă foarte subţire prin evaporarea fazei staţionare lichide. Diametrul interior este de
0.25-0.5mm, iar lungimea de 20-50m, realizându-se aproximativ 10000 talere teoretice.
Proba nu se introduce direct în coloană, ci printr-o cameră de injectare a cărei formă şi
volum influenţează mult separarea. Această cameră are o temperatură mai mare decât
coloana, permiţând evaporarea probei. Volumul probei trebuie să fie cât mai mic. Când
coloanele sunt supraîncărcate, se reduce numărul de talere teoretice, creşte înălţimea unui
taler şi picurile devin asimetrice şi cu lăţime mare. Injectarea probei poate fi făcută cu sau
fără splitare. În cel de-al doilea caz, toată cantitatea injectată intră în coloana cromatografică.
Pentru compuşii mai volatili decât solventul este obligatoriu să se lucreze cu splitare: o parte
din extractul de injectat va intra în coloană, o parte va fi direcţionată în exteriorul
cromatografului. În calculul concentraţiilor componenţilor determinaţi se va ţine seama de
raportul de splitare, care are practic semnificaţia unei diluţii.
Analiza unei probe implică etapele de pregătire a probei, de separare a componenţilor
şi de evaluare calitativă şi cantitativă a componenţilor separaţi. Analiza calitativă presupune
identificarea fiecărui pic din cromatogramă. Analiza cantitativă se face prin integrarea
picurilor şi calculul ariilor acestora, exprimate ca procent din totalul picurilor. Acest procent
este proporţional cu ponderea fiecărei componente în amestec. Pentru a exprima în valori
absolute cantitatea fiecărei componente din amestec, trebuie determinată concentraţia totală a
substanţelor în amestec şi apoi pe baza procentelor deduse din cromatograme se calculează
concentraţia fiecărei componente.
Caracteristicile detectorului:
10
• sensibilitate cât mai mare pentru a putea detecta chiar şi urmele de componenţi şi pentru a
nu fi necesară încărcarea coloanei cu cantităţi mult prea mari de probă
• viteză de răspuns cât mai mare
• liniaritate: sensibilitatea detectorului să rămână constantă într-un domeniu larg de
concentraţii
• limită de sensibilitate ( concentraţia minimă de substanţă în eluent pentru care se obţine un
pic) cât mai joasă
• stabilitate: linia de fond şi reproductibilitatea să fie cât mai puţin afectate de condiţiile de
lucru (temperatură, debit, presiune, etc) .
2. Detectorul cu flacără de ionizare (FID) este tipul de detector cel mai mult folosit
în GC. Principiul de funcţionare constă în măsurarea conductibilităţii electrice a unei flăcări
de hidrogen în prezenţa unui compus organic. La ieşirea din coloană, eluentul este amestecat
cu un curent de hidrogen şi este aprins la capătul unei duze din oţel inoxidabil. Creând un
câmp electric între duză şi un electrod colector aşezat deasupra flăcării, se stabileşte un curent
slab (10-14 A) între cei doi electrozi prin flacără. Apariţia în flacără a unui compus organic
măreşte intensitatea curentului datorită ionizării acestuia în funcţie de natura şi concentraţia
componentului respectiv. Acest curent va fi amplificat şi apoi înregistrat. Detectorul FID are
o sensibilitate înaltă, stabilitate pe termen lung, răspuns al semnalului rapid, simplitate în
operare şi întreţinere.
11
radiocactiv. Azotul se utilizează ca gaz purtător şi produce prin iradiere electroni şi ioni
pozitivi: N2 →N2 + +e-
Datorită mobilităţii ridicate a electronilor liberi, nu are loc recombinarea lor cu ionii pozitivi.
Prin aplicarea unui câmp electric între electrozii camerei de ionizare, ionii formaţi prin
iradiere vor fi colectaţi. Prezenţa unor molecule cu afinitate ridicată pentru captarea
electronilor liberi favorizează formarea ionilor negativi:
[component] + e- →[component]-
Ionii negativi se recombină cu ionii pozitivi mult mai uşor decât electronii liberi:
12
ionizarea. Fragmentele de molecule neutre şi de ioni formaţi nu se vor ciocni între ei, ci
numai cu pereţii camerei, fiind posibilă aşadar îndepărtarea lor din camera de ionizare şi
colectarea ionilor de mase diferite în detector.
Ionizarea EI duce la fragmentarea moleculei şi la obţinerea unui amestec complex de
ioni a căror masă si abundenţă relativă se poate utiliza pentru identificarea calitativă a
compuşilor respectivi. Spectrul de masă obţinut în asemenea condiţii va fi reproductibil şi
caracteristic pentru compusul respectiv. Primul ion care se formează în urma impactului este
aşa-numitul ion molecular, care are mare importanţă în identificarea substanţei deoarece are
aceeaşi masă cu masa moleculară a compusului respectiv. Din păcate însă, stabilitatea ionului
molecular este aşa de redusă (el se va fragmenta mai departe) încât, abundenţa sa relativă va
fi foarte mică şi identificarea de cele mai multe ori imposibilă. În consecinţă, a devenit
necesară utilizarea unei tehnici de ionizare mai blânde, prin care să se obţină informaţii
despre masa moleculară. Această tehnică este ionizarea chimică, introdusă în anul 1966.
Spectrele de masă cu ionizare chimică sunt produse prin reacţii ion-moleculare între
moleculele neutre ale componentului (10-5 torr) şi o presiune ridicată (0.2-2 torr) a plasmei de
ioni a gazului reactiv (de obicei metan sau izobutan). Gazul reactiv poate să înlocuiască gazul
purtător în GC-MS şi poate fi introdus direct în sursă, cu puţine efecte asupra rezoluţiei
cromatografice. Întrucât concentraţia gazului reactiv este cu câteva ordine de mărime peste
concentraţia probei, fasciculul de electroni ionizează gazul reactiv cu puţine molecule ale
probei ionizate direct. Deoarece sursa este operată la presiune înaltă comparativ cu sursa EI,
reacţiile ion-molecule sunt favorizate, realizându-se ionizarea probei. Aceste reacţii au loc cu
energie mică în comparaţie cu impactul direct cu electroni, abundenţa ionului molecular faţă
de alte fragmente rezultate va fi mare şi mecanismul de fragmentare va fi mult mai simplu.
Majoritatea tehnicilor de ionizare chimică lucrează cu ioni pozitivi, dar s-au dezvoltat
şi cele cu ioni negativi bazate pe captura unor electroni cu energie mai mică. Comparativ cu
ionizarea prin EI, ionizarea chimică prezintă dezavantajul că oferă rezultate mai puţin
reproductibile şi nu este posibilă alcătuirea unei librării de spectre care să fie folosită în
scopuri de identificare.
Spectrele de masă pot fi înregistrate sub formă de picuri cu maxime (forma originală a
spectrului), dar în practică se utilizează reprezentarea fiecărui pic sub forma unei linii. Celei
mai înalte linii din spectru i se atribuie arbitrar valoarea 100, iar restul sunt exprimate ca
procente faţă de aceasta, obţinându-se concentraţia diverselor fragmente ionice ca valori de
abundenţă relativă.
13
Cap. III. Caracterizarea taxonomică a ghimbirului Malaezian
1. Amprenta metabolomică
Amprenta metabolomică pare să fie cea mai ușoară apropiere pentru analiza
metabolomică, analiză ce utilizează toate detectoarele de lectură pentru analiza numeric mai
precis pentru a identifica metaboliții prezenți în aceste experimente.
În plus, amprenta metabolomică sunt aplicate pentru compararea modelului
metabolomic destinate la descoperirea condițiilor experimentali care rezultă în răspunsuri
metabolice similar sau identice. Această abordare este utilizată în analiza de funcție genetică
și are un potențial de grupare a genelor cu funcții cunoscute și gene orfane cu funcții
hipotetice sau neștiute în clase de funcții metabolice similar sau identice. Acest tip de model
de analiză metabolică pare să fie cea mai promițătoare când modificările genetice rezultă în
fenotipuri ”silențioase” (schimbări a statutului metabolic în organisme, care nu arată trăsături
vizuale evidente sau morfologice)(Steinhauser și Kopka, 2007).
Măsurarea numerelor mari de compuși a evoluat în ultimii ani (Last și colab., 2007).
Aceste tehnici care cuplează cromatografia cu spectrometria de masă oferă cea mai mare
confidență în identificarea și cuantificarea probelor (Fiehn și colab.,2000; Dunn,2008).
14
Întrucât gaz cromatografia este potrivit numai compușilor non-polare stabile termic vrem să
facem o detectare cuprinzătoare (pe cât posibil) a tuturor metaboliților, deci este necesară o
derivatizare chimică. Derivatizarea este o recție chimică a unei probe care produce un produs
mult mai volatile și stabil și care îmbunătățește comportarea gaz cromatogramei peste
substanțele originale (Kitson și colab. 1996). În majoritatea cazurilor, derivatizarea este
efectuată pentru a converti grupurile N-H polar, O-H și S-H în grupuri non-polari și stabile
termice(Gullberg,2005;AnalytiX Newsletters, 2008; Hübschmann, 2001). Amprenta
metabolic ca și o abordare a metabolomiei, este o analiză cuprinzătoare și un tr4ansfer mare
de probe brute sau extracte de probe cu cerințe minime pentru prepararea probei (Dunn și
colab., 2005). Amprenta metabolomică este adecvat pentru utilizarea de clasificare a probelor
(Halket și colab., 2005) sau ecranizarea probelor care utiliyeayă toate citirile detectoare
pentru analiza numeric (Fiehn, 2002). Analiza amprentei metabolomice pare să fie cea mai
promițătoare când rezultă modificări de gene în fenotipuri „silențioase” sau mutații
silențioase. Fenotipurile silențioase sunt definite mai bine ca și modificări a stării metabolice
în organisme, care nu arată modificări vizuale sau morfologice (Steinhauser și Kopka, 2007).
2. Materiale și metode
15
Fig. 1. Explant de ghimbir vechi de trei luni
16
Fig. 2. Poza cu GC-MS utilizat în studio (Agilent Technologies 6890N network GC system)
Pregătirea probei : Prepararea probei a fost făcută conform Jiang și colab. (2005) metodă cu
o mică schimbare. Pentru fiecare cultivar de ghimbir, au fost recoltate trei probe de explanturi
(vechi de trei luni), frunzele au fost tăiate și scufundate imediat în azot lichid pentru a opri
orice activitate enzimatică care ar putea bduce la orice fel de modificare a constituenților
chimici. Ulterior, frunzele de ghimbir au fost măcinate într-o pulbere fină cât timp au fost
ținute sub îngheț în azot lichid și omogenizate. Pe urmă probele de plante au fost stocate la
-80˚C în congelator pînă la următoarea utilizare (cel mult trei săptămâni).
17
alternative stocate la -20˚C până la următoarea folosință. Fracția metanolică a putut fi stocată
imediat întrucât fracția de cloroform erau evaporate până la uscare sub un gaz de azot.
3. Rezultate
18
mai buna imitare pentru a determina dacă ionul molecular al vârful picului și modelul de
fragmentare chiar se potrivesc. Noi am găsit în total în jur de 314-385 metaboliți care au
constat atât din compusi polari cât și nepolari (Tabelul 1) care a fost detectat din amprenta
metabolică a GC-MS a frunzelor celor trei cultivare de ghimbir din Bukit Tinggi, Tanjung
Sepat și Sabah.
Aproximativ 30% din numărul total de picuri au putut fi identificați atât în fracțiunea
de metanol cât și în cloroform din cultivarul de ghimbir Bukit Tinggi , în timp ce doar 24 și
25,7 % din totalul picurilor erau identificate dic cultivarele de ghimbir din Tanjung Sepat și
Sabah. De astfel, bazat pe fragmentarea GC-MS, trei diferite clase de metabolite erau
detectați din cultivarele de ghimbit, numite aminoacizi, carbohidrați și niște acizi organic.
Cromatograma GC-MS a fracției metanolice (Figura 3-5) si fracția de cloroform
(Figura 6-8) a celor trei probe din extractul de frunze de ghimbir au arătat calitativ diferențe
aparente în tipul metaboliților (tabelul 2 și 3). Fracția polară a ghimbirului din cultivarul
Bukit Tinggi a conținut un remarcabil înalt nivel de zahăr comparat cu celelalte două
cultivare în timpul de retenție în jur de 33-42 de minute. Cultivarul Tanjung Sepat a arătat un
nivel relative înalt în aminoacizi mai mult decât în cultivarele din Sabah și Tanjung Sepat în
timpul de retenție din fereastră la 19-29 min.
19
Figura 3 : Cromatograma totală a ionilor (TIC) a MSTFA fracțiunea de metanol derivatizată a
ghimbirului (Z. Officinale Roscoe) a frunzelor din cultivarul Bukit Tinggi folosind GC-MS.
20
În orice caz, o mică diferență în nivelul metaboliților a fost detectată între cele trei
cultivare de ghimbir (Tabelul 4 și 5).
21
Figura 5: Cromatograma totale a ionilor (TIC) a MSTFA fracția derivatizată a metanolului
din frunzele de ghimbir (Z. Officinale Roscoe) din cultivarele Sabah utilizând GC-MS
22
Figura 6 : Cromatograma totală a ionilor (TIC) a MSTFA fracția derivatizată a cloroformului
din frunzele de ghimbir (Z. Officinale Roscoe) din cultivarele Bukit Tinggi utilizând GC-MS
23
Rt.±Sd Identitatea Cultivarele
(n=3)(min) BT TS SB (m/z)
15.01±0.011 Meta-cresol 1 1 1 180
23.15±0.011 Α-Neoclovene 1 1 1 204
25.05±0.000 Lauric acis 1 1 1 214
27.59±0.000 Tau-Cadinol 1 1 1 204
28.06±0.006 Α-Gurjunene 1 1 1 204
28.66±0.004 (Z)-3-(4-n-Butyl- 1 1 1 194
3thienyl)propenal 1 1 1
29.09±0.013 m-Xylene 1 1 1 297
29.60±0.009 Myristic acid 1 1 1 242
30.10±0.027 Α-Hexylcinnamic aldehyde 1 1 1 216
31.70±0.004 Pentadecanoic acid 1 1 1 256
31.96±0.004 Neophytadiene 1 1 1 137
32.47±0.009 Tetradecanoic acid 1 1 1 285
33.19±0.007 Neophytadiene 3 3 3 278
33.82±0.011 9-Hexadecenoic acid 1 1 1 236
34.28±0.004 Palmitic acid 1 1 1 270
36.09±0.007 Cinnamic acid 2 2 2 265
37.08±0.024 Margaric acid 3 3 3 284
37.20±0.022 Palmitic acid TMS 3 3 3 328
37.51±0.013 Linoleic acid 2 2 2 294
39.00±0.007 Linolenic acid TMS 2 1 1 236
39.10±0.007 Oleic acid 2 2 2 298
39.56±0.004 Stearic acid TMS 2 2 2 352
44.10±0.007 Behenic acid 2 1 1 354
45.64±0.004 Tricosanoic acid 1 1 1 356
47.28±0.004 Cholest-7-ene 1 1 1 399
47.43±0.000 Tetracosanoic acid 1 1 1 382
De notat : Rt- timpul de retenție; BT–Bukit Tinggi; TS-Tanjung Sepat;SB-Sabah;(1)-indică
<0,5%; (2)-indică 0,5-5%;(3)-indică >5%din totalul areal al picului impregnate a TIC a unei
anumite probe.
24
Figura 8 : Cromatograma totala de ioni (TIC) a MSTFA fracțiune derivatizată de cloroform
din Frunze de ghimbir (Z. Officinale Roscoe) din cultivarele Sabah utilizând GC-MS.
4. Discuții
25
5. Concluzii
26
Bibliografie
• Oh, M.K., L. Rohlin, K.C. Kao and J.C. Liao, 2002.Global expression profiling of
acetate-grown Escherichia coli. J. Biol. Chem., 277: 13175.
• Dunn, W.B., 2008. Current trends and future requirements or the mass investigation
of microbial, mammalian and plant metabolomes. Phys. Biol., 5: 24.
stacks.iop.org/physBiol/5/011001
• Dunn, W.B., N.J.C. Baileyb and H.E. Johnsonc, 2005. Measuring the metabolome:
Current analytical technologies. Analyst, 130: 606-625. www.rsc.org/analyst
• Fiehn, O., 20002. Metabolomics the link between genotypes and phenotypes. Plant
Mol. Biol., 48: 155-171.
• Fiehn, O., J. Kopka, P. Dörmann, T. Altmann and R.N. Trethewey et al., 2000.
Metabolite profiling for plant functional genomics. Nature Biotechnol. , 18: 1157-
1161.
• Jiang, H., Z. Xie, H.J. Koo, S.P. McLaughlin and B.N. Timmermann, 2006.
Metabolic profiling and phytogenetic analysis of medicinal Zingiber species: Tools
for authentication of ginger (Zingiber officinale Rosc.). J. Phytochem., 67: 1673-
1685.
• Kitson, F.G., S.L. Barbara and N.M. Charles, 1996. Gas Chromatography and Mass
Spectrometry a Practical Guide. Academic Press, San Diego.
• Last, R.L., A.D. Jones and Y. Shachar-Hill, 2007. Towards the plant metabolome and
beyond. Mol.
• Halket, J.M., D. Waterman, A.M. Przyborowska, P.D. Fraser and P.M. Bramley et al.,
2005. Making sense of the metabolome: Chemical derivatization and mass spectral
libraries in metabolic profiling by GC/MS and LC/MS/MS. J. Exp. Bot. , 56: 219-243.
http://www.naturaldatabase.com
• Shepherd, T., G. Dobson, S.R. Verrall, S. Conner and D.W. Griffiths et al., 2007.
Potato metabolomics by GC-MS: What are the limiting factors. Metabolomics, 3:
475-488.
27
• Ma, X. and D.R. Gang, 2006. Metabolic profiling of in vitro micro-propagated and
conventionally greenhouse grown ginger (Zingiber officinale). J. Phytochem., 67:
2239-2255.
28