Chestionar de evaluare a cursului: SR EN ISO/IEC 17025:2018

si SR EN ISO 19011:2018

Nume si prenume:
Perioada desfăşurării cursului: 17– 19 august 2022
Locul de desfăşurare: on line
1. Domeniul de aplicare a SR EN ISO/IEC 17025: 2018 este:
a) organizatii care desfasoara activitati de laborator

b) organizatii care desfasoara numai activitati de incercari

c) organizatii care desfasoara numai activitati de etalonari

2. In accord cu SR EN ISO/IEC 17025: 2018 laboratorul autorizaeza personalul pentru:

a) dezvoltarea, modificarea, verificarea si validarea metodelor;
b) examinarea rezultatelor, inclusiv declarari ale conformitatii sau puncte de vedere si interpretari
c) raportarea, analizarea si autorizarea rezultatelor.
3. Laboratorul :
a) monitorizeaza, controleaza si inregistreaza conditiile de mediu atunci cand aceste conditii
influenteaza validitatea rezultatelor.
b) atunci cand efectueaza activitati de laborator la fata locului sau in facilitati in afara controlului
sau permanent,
c) nu trebuie sa se asigure ca sunt indeplinite cerintele din acest document referitoare la facilitati
si conditiile de mediu.
4. Echipamentele de masurare trebuie etalonate atunci cand:
a) exactitatea de masurare sau incertitudinea de masurare influenteaza validitatea rezultatelor
b) etalonarea echipamentului este ceruta pentru a stabili trasabilitatea metrologica a rezultatelor
c) numai cand etalonarea echipamentului este ceruta de client
5. Inregistrarile referitoare la echipamentele care pot influenta activitatile de laborator includ
urmatoarele:
a) identitatea echipamentului, inclusiv versiunile software si firmware;
b) numele producatorului, identificarea tipului echipamentului, numarul de serie sau codul unic de
identificare;
c) numele utilizatorului echipamentului
d) dovada verificarii ca echipamentul este conform cu cerintele specificate;
e) locatia curenta;
f) datele de etalonare, rezultatele etalonarilor, ajustarile, criteriile de acceptare, data limita pentru
urmatoarea etalonare sau interval de etalonare;
g) documentatia materialelor de referinta, rezultatele, criteriile de acceptare, datele relevante si
perioada de valabilitate;
h) planul de mentenanta si lucrarile de mentenanta efectuate pana in prezent, daca sunt relevante
pentru performanta echipamentului;
 Chestionar de evaluare a cursului: SR EN ISO/IEC 17025:2018
si SR EN ISO 19011:2018
i) detalii privind orice deteriorari, functionari defectuoase, modificari sau reparatii ale
echipamentului.
6. In accord cu SR EN ISO/IEC 17025: 2018, laboratorul trebuie să valideze:
a) metodele standardizate
b) metodele nestandardizate
c) metodele dezvoltate de laborator
d) metodele standardizate folosite în afara domeniului lor de aplicare şi extinderile şi modificările
metodelor standardizate
7. Sistemul de management al informatiilor laboratorului:
a) trebuie protejat impotriva accesului neautorizat, modificarii neautorizate si pierderii;
b) trebuie sa asigure integritatea datelor si a informatiilor;
c) nu include inregistrari ale defectiunilor si ale actiunilor corective adecvate si imediate.
8. Auditul este:
a) un process sistematic, independent si documentat pentru obtinerea de dovezi obiective ca sunt
indeplinite criteriile de audit
b) o modalitate specifica de a efectua o activitate
c) un tel general de calitate in concordanta cu politica referitoare la calitate
9. Cum sunt definite criteriile de audit in accord cu SR EN ISO 19011:2018
a) ansamblu de cerinte (politici, proceduri, cerinte legale, etc.) utilizate ca referinta fata
de care este comparata dovada obiectiva
b) reguli dupa care se desfasoara un audit
10. Care sunt inregistrarile unui audit al sistemului de management al calitatii?
a) programul de audit
b) planul de audit
c) raportul de audit
d) rapoarte de neconformitate

Criterii de evaluare a testului:

Pentru fiecare intrebare cu răspuns complet/corect: 10 puncte.
Numărul minim de puncte pentru rezultat admis: 70 puncte.

Punctaj obţinut : .......... puncte.

Admis / Respins

Lector:
dr. ing. Steluta DUTA