Zanoschi Timotei-Razvan, seria E, gr 47

Este fals ca:

1. Macropinocitoza presupune internalizare de particule solide din mediul extracelular.
2. Macropinocitoza presupune eliminare de particule solide in mediul extracelular.
3. Fenomenul asociat polimerizarii Clathrinei urmeaza formarii fagozomului.
4. Fenomenul asociat polimerizarii Clathrinei precede formarea fagolizozomului.
5. Unul dintre rolurile Clathrinei este de opsonizator, incat conduce la internalizarea complexului
ligand-receptor.

1. Polimerizarea Clathrinei nu priveste fenomenul de macropinocitoza.

2. Macropinocitoza nu presupune eliminare de particule solide in mediul extracelular.
3. Macropinocitoza nu presupune internalizare de particule solide din mediul extracelular.
4. Este gresita asocierea notiunii de fagocitoza cu internalizarea particulelor cu diametru mai mic
de 0.5µm.
5. Integrinele sunt indispensabile interactiunii celula-celula / celula-matrice extracelulara.

Despre mediatorii chimici implicati in mecanismele apararii nespecifice este adevarat ca:
1. Lizozimul cliveaza peretele bacterian
2. Colectinele distrug peretele patogenilor
3. TLR-urile emit semnale care determina secretia de citokine imunostimulatoare
4. Complementul distruge celulele infectate prin formarea complexului de atac membranar.
5. Interferonii induc stare antivirala in celule vecine neinfectate.

1. Interferonii stimuleaza stare antivirala in celulele infectate cu particule virale.

2. Colectinele stimuleaza secretia colectiva si prompta a citokinelor inflamatorii.
3. Functia TLR-urilor este strict de receptor.
4. Lizozimul este capabil sa cliveze peretele particulelor virale.
5. Colectinele se activeaza in momentul in care receptorii din proximitate recunosc LPS-ul
bacteriilor gram negative.

Despre mecanismele oxigen-dependente declansate in fagocitoza este fals ca:

1. Trigerr-ul declansarii mecanismelor este reprezentat de cresterea evidenta a activitatii suntului
hexoz-monofosfatilor care genereaza NADP
−¿ ¿
2. Reactia NADPH +O 2 -> NADP+¿¿ + O2 (un electron nepereche prezent) este catalizata de
NADPH-oxidaza, prezenta in monocite
3. Activarea NADPH-oxidazei presupune fosforialrea p67 phox si migrarea p47 phox si p67 phox din
citosol catre membrana celulara
4. Dupa migrarea p47 phox si p67 phox din citosol catre membrana celulara acestea se ascoziata cu
citocromul C 558
5. NADPH cedeaza electronii la flavoproteina membranara a citocromului C 558

1. NADPH-oxidaza este formata din 5 subunitati

2. Cele 5 subunitati ale NADPH-oxidazei sunt asamblate fie in cursul activarii celulei concomitent cu
fagocitoza, fie de catre peptite cu activitate chemotactica
 +¿¿
3. Suntul pentoz monofosfatilor este accelerat de producerea de NADP , cale metabolica
generatoare de energie
4. Este fals ca suntul pentoz monofosfatilor converteste pentoza la sucroza
5. Este fals ca anionul superoxid si oxigenul singlet duc la radical hidroxil si apa oxigenata ca
produsi de reactie

Despre mecanismele implicate in fagoctioza se poate afirma ca:

1. Actiunea enzimelor granulare este depedenta de pH-ul fagolizozomal
2. Cresterea pH-ului ca urmare a reactiilor de oxidare conduce la activarea defensinelor
3. Catepsina G actioneaza la pH neutru
4. Defensinele discrimineaza celulele self de cele non-self prin ‘aprecierea’ continutului lipidic al
celor din urma
5. Unul dintre factorii care distrug si opresc proliferarea bacteriana la pH scazut este lactoferina

1. La pH usor crescut, in urma reactiilor oxigen-dependente, intra in actiune proteine anionice

numite defensine
2. La pH neutru actioneaza proteine neutre care actioneaza direct asupra membranei bacteriene
dar si prin transferul proteinei BP 2
3. Lizozimul actioneaza eficient impotriva bacteriilor cu exceptia conditiilor de anaerobioza
4. Defensinele recunosc celulele self functie de compozitia lipidica a acestora
5. Datorita amfipatiei, defensinele se insera in membrana microbiana unde formeaza canale
independente de voltaj ce vor ajuta la descompunerea patogenului

Despre notiunea de Ag se poate spune:

1. Poate genera imunogenicitate
2. Poate genera sinteza de AB specifici
3. Poate fii cauza hipersensibilitatilor
4. SI ii poate raspunde prin toleranta imunologica
5. Poate activa atat mono- cat si policlonal limfocitele

1. Toate antigenele sunt imunogene

2. Poate genera sinteza de AB nespecifici
3. Nu exista reactii de hipersensibilitate in lipsa unui factor antigenic
4. SI raspunde antigenelor preponderent prin raspuns imun
5. Un Ag poate activa limfocitele doar mono- sau doar policlonal

Este fals ca:

1. Neutrofilele sunt celule circulante care se divid dar au viata scurta, aproximativ 2-5 zile
2. Citoplasma PMN-urilor contine granule lizozimale bogate in enzime precum lizozomi,
mieloperoxidaza, catepsina G.
3. Monocitele au ca precursori promonocitele si macrofagele.
4. Functie de localizare, monocitele sunt: histiocite in testutul conjunctiv, macrofage alveolare la
nivel pulmonar, celule Kupffer in ficat, microglii in tesutul nervos, osteoclaste in tesutul osos.
5. Macrofagele sunt celule prezentatoare de antigen alaturi de limfocitele B, celulele dendritice si
celulele Langerhans, fiind cele mai performante APC-uri

1. Pielea, tesuturile conjunctive si epiteliile mucoase sunt zone de localizare pentru mastocite
 2. Este gresita afirmatia: dupa ce IGA de pe suprafata mastocitelor leaga antigenul, mastocitele se
activeaza
3. Afirmatia conform careia kininele sunt fragmente mici de clivare ale sistemului complement cu
rol in activarea monocitelor este falsa
4. Eozinofilele sunt implicate in distrugerea extracelulara a unor paraziti (helminti)
5. Bazofilul reprezinta echivalentul circulant al mastocitului

Este adevarat ca:

1. Lichidele organismului pot avea proprietati antibacteriene si antimicrobiene
2. Leucocitele care sintetizeaza defensine sunt PMN-urile
3. IFN-α este o familie de polipeptide asemanatoare din punct de vedere structural si contine
aproximativ 20 de membrii
4. Interferoni de tip I cresc eficienta APC-urilor in prezenta Ag
5. Concentratia plasmatica a proteinelor de faza acuta variaza remarcabil functie de starea de
inflamatie

1. Keratinocitele si epiteliul ingual determina producerea de peptide antimicrobiene ce blocheaza

replicarea bacteriana
2. IFN-β sunt de tip I: acest grup include produsul unei singure gene, sintetizat de fibrocite
3. IFN-γ sunt de tip I alaturi de IFN-α si IFN-β; este sintetizat de Limfocitele T activate si de celule
NK
4. Lichidele organismului, pe langa indeplinirea functiei de spalare, pot avea rol antimicrobian dar
nu antiviral
5. Tipul II de Interferoni (tipul imun) este reprezentat de IFN-ω

Despre receptorii TLR este adevarat ca:

1. TLR2 leaga ancora GPI prin care multiple molecule adera la suprafata Tripanosoma cruzi
2. Este fals ca nu exista receptor TLR care sa lege liganzi foarte diferiti
3. Celulele musculare exprima TLR4
4. ARN-ul viral dublu catenar produs de virusuri in ciclul infectios este recunoscut de TLR 3
5. TLR5 se cupleaza la flagelina

1. O caracteristica comuna a receptorilor TLR este capacitatea de legare la liganzi foarte diferiti
intre ei
2. TLR7 se cupleaza la flagelina
3. ARN-ul viral dublu catenar produs de virusuri in ciclul infectios este recunosct de TLR 7 si TLR8
4. ARN-ul viral mono catenar este cuplat de TLR 3
5. Celulele musculare nu exprima TLR4

Este adevarat ca:

1. Organismul adult imunocompetent are o productie de limfocite B continua, pe cand producerea
limfocitelor T este mult diminuata fata de perioada ce precede pubertatea
2. Incapacitatea Timusului de a deveni organ limfoid primar este caracteristica in SCID (severe
combined immunodeficiency)
3. Timusul hipoplazic/aplazic este caracteristic sindromului DiGeorge, descris intaia oara in 1954
4. Timopoietina si timulina au origine exclusiv timica
 5. Fibronectina, colagenul si laminina sunt secretate de fibroblaste cu organizare tridimensionala
indispensabila dezvoltarii timocitelor

1. Hormonii timici sunt timulina, α2 timozina, β4 timozina si timopoietina

2. Factorii transcriptionali GATA-3 si TCF1 sunt exprimati in urma semnalizarii independente de
Notch
3. Timopoietina si timozina au origine exclusiv timica
4. Toate afirmatiile sunt adevarate (!)
5. Timocitele sunt denumite dublu negativ deoarece la inceputul dezvoltarii lor nu exprima una din
doua molecule co-receptor

Este fals ca:

1. Limfocitele B se numesc astfel datorita preluarii initialei de la ‘Bone marrow’, acestea
dezvoltandu-se in maduva osoasa
2. Urmatoarele sunt caracteristice ale imunitatii innascute: discriminare self/non self, memorie
imunologica, specificitate antigenica, diversitatea receptorilor
3. Plasmocitele traiesc cateva zile in care sunt capabile sa secrete cantitati mici de anticorpi dar
mai mult decat suficienti pentru stimularea mecanismelor imune necesare situatiei date
4. Principalii efectori ai imunitatii mediate umoral sunt anticorpii secretati de limfocitele B
5. Exista o diversitate de anticorpi exprimati pe membrana limfocitelor B

1. T-urile care exprima molecule receptor CD-8 pot recunoaste antigenul prezentat in cupa MHC-I
2. Este fals ca B-urile care exprima molecule receptor CD-4 recunosc doar antigenul prezentat in
cupa MHC-II
3. Exista mai multi anticorpi dar obligatoriu de acelasi fel exprimati pe membrana limfocitelor B
4. Exista mai multi anticorpi dar obligatoriu de acelasi fel exprimati pe membrana limfocitelor T
5. Citokinele au un rol important in activarea limfocitelor B, T si a macrofagelor.