Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Boala Addison
simptomatologie, investigatii si tratament
Boala Addison, numită și insuficiență adrenală, face parte din categoria bolilor
rare și apare în urma unei producții insuficiente de hormoni corticosteroizi
(cortizol și aldosteron). În mod normal, aceștia sunt sintetizați la nivelul stratului
extern al glandelor suprarenale, numit corticosuprarenala. Atunci când producția
lor este deficitară, apare simptomatologia specifică bolii. Mai jos, poți afla când
apare boala Addison, cum se manifestă, cum se depistează și ce opțiuni
terapeutice există.
Motivele pentru care glanda pituitară nu poate secreta ACTH ar putea fi:
Tumorile pituitare;
Intervențiile chirurgicale;
Inflamațiile.
Manifestările clinice care apar în cadrul bolii Addison sunt date de cantitatea
insuficientă de hormoni corticosuprarenalieni. Simptomele apar treptat și
progresează în lipsa tratamentului, uneori, fiind luate în considerare doar atunci
când produc un nivel suficient de ridicat de disconfort. Printre ele, întâlnim:
În cazul în care unul sau mai multe dintre aceste simptome sunt prezente, este
necesar să se efectueze un consult medical și să se determine care sunt pașii
următori pentru confirmarea diagnosticului.
Hipoglicemie;
Hipotensiune;
Hiperpotasemie (potasiu crescut în sânge);
Hipertermie (temperatură crescută).
Manifestările extreme ale acestei complicații sunt date de o boală Addison care
nu se află sub tratament. În timpul unui stres fizic (infecțios, medicamentos,
traumatic) nou instalat, cortizolul aflat în cantități insuficiente nu poate interveni
să frâneze efectele secundare generate. Astfel, apare criza addisoniană, o
complicație ce are nevoie de intervenție medicală imediată.
Diagnostic diferențial
Există mai multe afecțiuni care pot semăna, la prima vedere, cu boala Addison,
dat fiind numărul crescut de simptome posibile și lipsa specificității lor. Printre
ele, se află:
Hiperplazia congenitală de suprarenale - reprezintă un grup de mai multe
afecțiuni, ce apar în urma unei sinteze defectuoase a hormonilor
corticosteroizi, care, în timp, duc la mărirea în dimensiuni a glandei;
Adrenoleucodistrofia - boală genetică X-linkată, recesivă, care afectează
substanța albă nervoasă și cortexul suprarenalelor;
Sindromul poliendocrin (poliglandular) autoimun tip I - boală genetică rară,
care operează prin sistem autoimun;
Sindromul poliendocrin (poliglandular) autoimun tip II - numit și sindromul
Schmidt, este o boală autoimună rară, care scade brusc rata de producție a
hormonilor corticosteroizi;
Hemoragie adrenală;
Eozinofilie - creșterea eozinofilelor din sânge;
Sarcoidoză - boală care se manifestă prin colecții de celule inflamatorii;
Deficit de C-17 hidroxilază - o formă rară de hiperplazie adrenală
congenitală.
https://bioclinica.ro/pentru-pacienti/articole-medicale/boala-addison-cauze-manifestari-
tratament