6 VAPORI, AMESTECURI GAZE VAPORI

6. 1 Vapori 6. 1. 1 Procesul de vaporizare la presiune constanta a substanelor pure 6. 1. 2 Mrimile de stare ale vaporilor 6. 1. 3 Relaia ntre presiunea i temperatura de saturaie Ecuaia Clausius-Clapeyron 6. 1. 4 Transformrile de stare ale vaporilor 6. 2 Amestec aer vapori (aer umed) 6. 2. 1 Mrimile specifice ale aerului umed 6. 2. 2 Diagrama h1+x x a aerului umed 6. 2. 3 Procesele de referin cu aer umed

Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

6. 1 Vapori Experienele au artat ca procesul de vaporizare a substanelor pure se desfoar n condiii de presiune i temperatur constant. ntre presiunea i temperatura de vaporizare exist o coresponden biunivoc p=f(Ts). Dependena dintre aceste dou mrimi este dat de curba presiunii vaporilor, care depinde de natura fluidului. Pentru o substan pur curba presiunii de vapori prezentat pe fig. 6.1 pornete de la punctul triplu, notat cu indicele inferior tr, i se oprete n punctul critic, notat cu indicele inferior cr, ai carui parametri pcr, Tcr depind numai de natura fluidului.
p [bar] 250 Tcr =373,94 C; pcr =220,6396 bar

200

150

100 Ttr =0,01C; ptr =0,00611 bar

50

0 0 50 100 150 200 250 300 350 400 T [C]

Fig 6. 1 Diagrama presiune temperatur la echilibru la vaporii de ap Dependena dintre parametrii de stare p, T, exprimat prin curba presiunii de vapori, trebuie sa satisfac condiiile de echilibru dintre faze. Acestea precizeaz c sistemul este n echilibru, atunci cnd cele doua faze au temperaturile, presiunile i potenialele chimice egale. Astfel, ntr-un sistem policomponent compus din componeni i faze, conform legii fazelor a lui Gibbs, numrul fazelor ce pot exista simultan n echilibru este mai mic sau cel mult egal cu +2, ceea ce conduce la un numr de grade de libertate f: f +2- (6.1)

Pentru un sistem monocomponent =1 i rezult numrul maxim de grade de libertate f=3-. Deci, atunci cnd f=0, numrul maxim de faze ce pot coexista este =3, ceea ce corespunde punctului triplu, n care coexist fazele - solid, lichid, vapori -, de parametrii intensivi fixai caracteristici fiecrei substane. Pentru un singur grad de libertate f=1, numrul de faze la echilibru este =2 (solid-lichid; lichid-vapori; solid vapori). n acest caz starea de echilibru este dependent de un singur parametru, unul din parametri intensivi presiunea sau temperatura. Cnd sistemul are doua grade de libertate f=2. Pentru un sistem monocomponent numrul fazelor la echilibru rezult =1 (solid, lichid, vapori). n acest caz numrul parametrilor independeni este doi: presiunea i temperatura, temperatura i volumul specific (sau densitatea), presinea i volumul specific (densitatea).

Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

6. 1. 1 Procesul de vaporizare la presiune constanta a substanelor pure Pentru studiul procesului se efectueaz o experien n care se consider ca n cilindru se afla 1 kg de lichid care este supus unei nclziri izobare. Prin nclzire temperatura lichidului se mrete, iar la majoritatea substanelor volumul nregistreaz o uoare cretere. Singura excepie o reprezint apa, la care ntre 0 i 4 oC volumul specific scade, dup care urmeaz o cretere a sa cu temperatura. n momentul n care temperatura devine egal cu temperatura de saturaie Ts, corespunztoare presiunii la care are loc vaporizarea, pe msura ce exist un aport de cldura la presiune constant, se produce vaporizarea fazei lichide (proces izobarizoterm), proces nsoit de o cretere accentuat a volumului specific. n aceast perioad faza de vapori i faza lichid coexist, iar vaporii poart numele de vapori saturai umezi (T=Ts). nclzirea continua pn cnd se vaporizeaz i ultima pictur de lichid i se atinge astfel starea de vapori saturai uscai (T=Ts). Prin nclzirea vaporilor saturai uscai la presiune constanta se constat o cretere de temperatur, precum i a volumului obinndu-se vapori supranclzii (starea gazoasa a substanelor). n diagrama T-v (fig. 6. 2) este reprezentat procesul de vaporizare la presiune constant prin izobara 1-2-3-4-5. In aceast diagram, poriunea 1-2 corespunde nclzirii lichidului pn la starea de saturaie; poriunea 2-3-4 corespunde vaporilor umezi, un amestec bifazic lichid-vapori i poriunea 4-5 corespunde vaporilor supranclzii.
T[C] 500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 0,000 lichid lichid saturat vapori saturati uscati vapori suprancalziti (gaz)

2 1
0,001

T=99,6 C; p=1 bar

vapori saturati umezi 0,010 0,100

4 3
1,000 10,000 v[m 3/kg]

Fig. 6. 2 Diagrama T-v pentru vaporii de ap la presiunea de 1 bar Vaporii corespunztori punctului 3 poart numele de vapori saturai umezi i sunt caracterizai de fracia masic de vapori din amestecul bifazic vapori-lichid, fracie care definete titlul vaporilor sau calitatea vaporilor i a crui expresie este: x= mv mv + ml [kg vapori/kg amestec lichid - vapori] (6.2)

n care mv si ml reprezint masa de lichid, respectiv de vapori. Pentru lichidul la saturaie titlul x=0, punctul 2 de pe fig. 6. 2, iar pentru vaporii saturai uscai x=1, punctul 4 de pe aceeai figur. Pe diagrama din fig. 6. 3 este reprezentat izobara de vaporizare n diagrama T-s, precum i curbele limita de separare dintre faze. Astfel curba din stnga corespunde lichidului la saturaie, pentru care titlul x=0, iar curba din dreapta corespunde vaporilor saturai uscai, la care titlul vaporilor x=1. Pe diagramele de pe fig. 6. 4, fig. 6. 5 i fig. 6. 6 este prezentat procesul de vaporizare la presiune constant, mpreun cu curbele de saturaie corespunztoare n diagramele de lucru p-v, h-s, respectiv p-h.
Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

T[K]
700 zona supracritica
cr

T cr
600

Lichid 500

x=0

p=1 bar

Zona amestecului bifazic 0<x<1

400

Vapori

2 1
300

3 x=0,6

x=1

200

100

0 0 2 4 6 8 10

s[kJ/(kg K)]

Fig. 6. 3 Vaporizarea izobar la ap n diagrama T-s

p [bar] 350

300

vapori
250 cr

presiune supracritica

200

x=0 x=1 1 2 3 x=0,6 4 p=1 bar

lichid

150

vapori

100 5

50

mediu bifazic lichid - vapori

0,010 0,100 1,000 10,000 100,000 1000,000 v [m 3 /kg]

0 0,001

Fig. 6. 4 Procesul de vaporizare izobar la ap pe diagrama p-v

Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

h [kJ/kg] 4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 x=0 1000 500 0 0,00 2,00 4,00 6,00 8,00 10,00 12,00 s [kJ/kg K] 1 2 x=0,6 cr 3 mediu bifazic lichid - vapori 0<x<1 4 p=1 bar vapori suprancalziti x=1 5

Fig. 6.5 Procesul de vaporizare izobar la ap pe diagrama h-s

p[bar] 1000 pcr 100 lichid 10 x=0 1 0,1 0,01 0,001 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 1 2 amestec bifazic 0<x<1 x=0,6 3 4 x=1 p=1 bar 5 presiune supracritica cr

vapori suprancalziti (gaz)

h[kJ/kg]

Fig. 6.6 Procesul de vaporizare izobar la ap pe diagrama p-h Pe toate diagramele au fost puse n eviden regiunea mediului bifazic lichid vapori, zona vaporilor suprnclzii, precum curbele limit care separ fazele substanei. Prin convenie mrimile de stare ale lichidului saturat se noteaz cu indicele superior prim ' (h', u, s, v'), iar mrimile de stare pentru vaporii saturai uscai se noteaz cu indicele superior secund (h, u, v, s). Prin repetarea procesului de vaporizare pentru alte presiuni se obin curbe similare. Pe maur ce presiunea crete se mrete temperatura de saturaie corespunztoare, iar diferena dintre volumele specifice v -v scade, pn cnd n punctul critic se anuleaz (vcr-vcr = 0). In cazul vaporilor de ap mrimile fizice de stare ale punctului critic sunt: pcr=220,6396 bar; Tcr=373,94 oC = 647,3 K; vcr=0,00326 m3/kg

Locul geometric al punctelor de nceput si sfrit de vaporizare reprezint curba limit sau curba de saturaie (curba x=0 - cr x=1 din fig. ).

Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

6. 1. 2 Mrimile de stare ale vaporilor Mrimile calorice de stare u, h, s pentru vapori se determin prin msuratori termice, sau se calculeaz cu ajutorul ecuaiei de stare aferente substanei respective. Se admite prin convenie ca valorile energiei interne, entalpiei i entropiei corespunzatoare punctului triplu sunt nule. n diagrama T-s din fig. 6. 7 este prezentat procesul de nclzire izobar 1-2-3-4-5. Cantitatea de cldura necesar nclzirii izobare a unui kg de lichid de la starea 1 de temperatur T1 pn la starea 2, creia i corespunde temperatura de saturaie a lichidului T2=Ts, cu titlul x=0, este egal cu variaia corespunztoare a entalpiei, deci: q12 = ql = cl dT = clm (Ts T1 ) = h2 h1 = h' h1
T1 Ts

[J/kg]

n care clm reprezint cldura specific medie a lichidului pe intervalul de temperatura 12. n diagrama T-s cldura aferent procesului de nclzire q12 este reprezentat de aria a12b (fig. 6. 7). Variaia entropiei n procesul de nclzire izobar a lichidului este dat de relaia: T q s dT s 2 s1 = s ' s1 = = cl = clm ln s T T1 T T1 T1
T[K] 700
zona supracritica
cr

Ts

[J/(kg K)]

T cr
600

5 x=0

Lichid

p=1 bar

500 Zona amestecului bifazic 0<x<1 400 2 1 300 ql 200 qv ap=rv 3 x=0,6 4 x=1
Vapori

qsi

100

0 0 a b 2 4 6 c 8 d s[kJ/(kg K)] 10

Fig. 6. 7 Procesul de nclzire izobar a substanei pure n diagrama T-s Variaia energiei interne a lichidului inclzit pn la starea de saturaie se obine din primul principiu al termodinamicii: u' -u1 = q12-p(v2-v1 ) = q12-p(v' -v1 )
Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

[kJ/kg]

(6. 3) 6

Cldura de vaporizare necesar transformarii, la presiune constant, a unui kg de lichid saturat, n vapori saturai uscai, este echivalent cu creterea entalpiei n timpul vaporizarii i este dat de relaia:

q23=qvap=rv=h4-h2=u4-u2+p(v4-v2)=h-h=u-u+p(v-v)=+ [kJ/kg]

(6. 4)

n care: =u-u' reprezint cldura interna de vaporizare, iar =p(v-v) reprezint cldura extern de vaporizare. Cldura aferent procesului de vaporizare q24= rv este reprezentat de aria b23c (fig. 6. 7). Cldur intern de vaporizare servete la invingerea fortelor de atracie dintre moleculele lichidului i este dat de variatia energiei interne care are loc in cursul procesului de vaporizare. Caldura externa de vaporizare reprezint echivalentul lucrului mecanic produs de 1 kg de lichid care se vaporizeaza la presiunea constanta p si a carui volum specific creste de la v la v. Variaia acestor mrimi cu temperatura este artat n figura 6. 8. Se constat din aceast diagram c ponderea cea mai mare o are caldura interna de vaporizare .
3000 rv[kJ/kg] 2500

2000

rv

1500 1000

500

T[C]

0 0 50 100 150 200 250 300 350 400

Fig. 6. 8 Variaia cldurii de vaporizare a apei cu temperatura Variaia entropiei specifice n cursul procesului de vaporizare (p=const, T=const) este: q r h" h' s4-s3 = s"-s' = 24 = v = [kJ/(kg K)] (6. 5) T2 Ts Ts Cldura necesara supranclzirii vaporilor pn la temperatura T5 este: q45 = qsi = c p dT = Tds
Ts s" T5 s5

[kJ/kg]

(6. 6)

In care cp este cldura specifica a vaporilor supranclzii. Aceasta cantitate de cldur este reprezentata in diagrama T-s (fig 6.7), de aria c45d. Entalpia vaporilor supranclzii este: h5 = h"+ qsi = h"+ c p dT
T5 Tsi

[kJ/kg]

(6. 7)

Energia interna a vaporilor supranclzii rezult:

Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

u5 = u si = u"+ cv dT
T5

Tsi

[kJ/kg]

(6. 8)

Entropia vaporilor supranclzii se determin cu relaia:

5 dT dT s5 = s4 + c p = s"+ c p T T T4 Ts

T5

[kJ/(kg K)]

(6. 9)

n domeniul vaporilor saturai umezi, deci n zona mediului bifazic lichid-vapori, mrimile de stare pentru o anumit calitate a vaporilor, sau un anumit titlu masic x, care corespund punctului 3 de pe diagrama T-s (fig. 6. 7), sunt date de expresiile:

v=(1-x)v+vx=v+x(v-v) h=(1-x)h+hx=h+x(h-h)=h+xrv u=(1-x)u+ux=u+x(u-u)=u+x s=(1-x)s+sx=s+x(s-s)=s+rv/Ts

Din aceste relaii rezult expresia titlului vaporilor exprimat prin:

[m3/kg] [kJ/kg] [kJ/kg] [kJ/kg K]

(6. 10) (6. 11) (6. 12) (6. 13)

v v ' h h' s s ' 3 4 = = = [kg vapori/kg amestec lichid - vapori] (6. 14) v"v' h" h' s" s ' 24 n care 2 3 i 2 4 reprezint segmentele de sub curba de saturaie din fig. 6. 2 6. 7. Mrimile de stare ale apei i vaporilor, att saturai ct i supranclzii, sunt date sub form de ecuaii pe domenii, precum i sub forma de tabele i diagrame. x= 6. 1. 3 Relaia ntre presiunea i temperatura de saturaie Ecuaia ClausiusClapeyron Se consider un sistem termodinamic monocomponent bifazic, deci la saturaie, meninut la temperatura i presiune constant, format din faza lichid i faza gazoas, faze care se afl n contact direct. Se neglijeaz efectele la interfaa i n consecin, att temperatura ct i presiunea vor fi uniforme n tot sistemul. Faza lichid are masa m1 i potenialul Gibbs pentru un kg de substan g1, iar faza de vapori are masa m2 respectiv potenialul izoterm-izobar pe unitatea de mas g2. Potenialul Gibbs al sistemului astfel format este:

G=m1g1+m2g2
Dac p i T sunt constante, cum G=G(p,T), atunci condiia de echilibru este:

(6. 15)

dG=g1dm1+g2dm2= 0
Deoarece sistemul este nchis, iar masa se conserv, rezult: dm1+dm2=0

(6. 16)

(6. 17)

Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

Din ecuaiile 6.16 i 6.17 rezult ca potenialul Gibbs a celor doua faze n condiii de echilibru trebuie sa fie egale, deci g1=g2. Deoarece aceast condiie este ndeplinit pentru oricare presiune sau temperatur, trebuie ca i variaia potenialelor sa fie egal, deci dg1=dg2. Atunci: g g dg1 = 1 dp + 1 dT = d (h Ts ) = p (6. 18) T p T = (dh Tds sdT )1 = (Tds + vdp Tds sdT )1 = v1dp s1dT

n mod similar se arat c:

dg2=v2dp-s2dT
Prin egalarea celor doua expresii rezult: rv dp s 2 s1 s s" s ' = = = = dT v2 v1 v v"v' Ts (v"v')

(6. 19)

(6. 20)

unde rv este cldura de vaporizare, s-s reprezint variaia de entropie n procesul de vaporizare, v-v constituie variaia volumului specific de la lichid saturat la vapori saturai uscai. Relaia (6. 20) este cunoscut sub numele de relaia Clausius-Clapeyron pentru vapori i arat viteza de variaie a presiunii cu temperatura, atunci cnd fazele se afl n echilibru. n cazul presiunilor reduse volumul specific la vaporilor saturai uscai este mult mai ridicat dect al lichidului la saturaie, v>>v. Astfel la ap la presiunea de 0,5 bar v= 3,24015 m3/kg i v= 0,001023 m3/kg, deci v/v= 3167; la presiunea de 1 bar v= 1,694 m3/kg i v= 0,001043 m3/kg, iar raportul v/v = 1624; respectiv la presiunea de 5 bar v= 0,374804442 m3/kg i v= 0,0010925 m3/kg, de unde v/v=343. Pe domeniul de presiuni menionat valoarea cldurii de vaporizare se modific puin, deci se poate considera o valoare medie a acesteia rv ca fiind constant. Pentru vaporii saturai, datorit presiunii coborte se poate aplica ecuaia de stare a gazelor perfecte pv=RTs. Cu aceste precizri ecuaia (6. 20) devine: dp r = v2 dT RTs care integrat n condiiile de mai sus conduce la: r ln p = v + const. RTs relaie care se poate pune sub forma Antoine: B (6. 22) T n care Ts s-a nlocuit cu T, exprimat n K. Coeficienii A i B sunt caracteristici fiecrei substane. Pentru a extinde domeniul de aplicabilitate a ecuaiei Clausius-Clapeyron, se consider o variaie liniar a cldurii de vaporizare cu temperatura, rv = a +b T. n aceast situaie, prin integrarea ecuaiei Clausius-Clapeyron (6. 20), se obine : ln p = A + ln p = relaie care poate fi pus i sub forma:
Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

(6. 21)

(6. 22)

a b ln T + const. T RT

(6. 23)

ln p = A +

B + C ln T T

(6.23)

unde constantele A, B i C sunt specifice fiecrei substane, ele fiin determinate pe anumite intervale de temperatur, astfel nct erorile fa de datele experimentale s fie ct mai reduse. Pe diagrama din fig. 6. 9 sunt date curbele de echilibru presiune-temperatur, la vaporizare, pentru diferite substane.
100 p [bar] 80 cr cr

60 cr 40 cr cr N2 20 cr H2 0 Ne tr 50 100 150 200 250 tr tr 300 350 400 450 500 T [K] Ar CO2 NH3 SO2 H2O

Fig. 6. 9 Curbele de echilibru presiune-temperatur la vaporizare pentru substane pure Liniarizarea dependenei presiune-temperatur este prezentat pe diagrama din fig. 6.10 ca funcie lg p(1/T).

Fig. 6. 10 Curbele de echilibru n diagrama logaritmic lg p(1/T) 6. 1. 4 Transformrile de stare ale vaporilor n paragraful 6. 1. 1. a fost prezentata izobara la mediul lichid vapori, n toate fazele. n continuare se vor prezenta celelalte transformari.
Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

10

a) Transformarea izocor (v=constant). Procesul de nclzire izocor este prezentat pe diagramele p-v, T-s i h-s (fig. 6. 11, fig. 6.12). n diagrama p-v izocorele sunt reprezentate de linii verticale (fig. 6.11). Sensul procesului de nclzire izocor este de jos n sus, deoarece nclzirea este nsoit de creterea presiunii. Se constat c izocora 3-4, situat la un volum specific mai mic dect volumul specific aferent punctului critic (v < vcr), pornete din zona vaporilor umezi i se termin n zona lichidului. Dac procesul 3-4 ar avea loc numai n zona bifazic, prin nclzire izocor, titlul vaporilor s-ar reduce. n schimb la izocora 5-6, care are volum specific mai ridicat dect volumul specific critic, prin nclzire amestecul bifazic se transform n vapori supranclzii. n cazul n care procesul 5-6 ar avea loc numai n zona bifazic, prin nclzire izocor, titlul vaporilor ar crete. n diagramele T-s i h-s, n zona lichidului, datorit compresibilitii sale reduse, izocorele sunt practic linii verticale. Deoarece, n diagramele T-s i h s izotermele i izobarele n zona lichidului sunt foarte apropiate, n aceste diagrame se va reprezenta numai izocora 5 6 din zona vaporilor. Prin nclzirea izocor entalpia i entropia cresc. n zona vaporilor umezi izocorele sunt reprezentate de curbe cu o pant care scade pe msur ce titlul vaporilor scade. n zona vaporilor supranclzii panta izocorei crete cu temperatura i presiunea. Cldura schimbat n cursul unui proces izocor este dat de diferena energiilor interne afernte. Astfel pentru un kg de vapori, pentru transformarea 5-6 rezult: q5,6 = u6 u5= h6 h5 v (p6-p5) lucrul mecanic de proces este nul, iar lucrul mecanic total este: lt5,6 = v (p6-p5)
p[bar]
5000
ar p=1 60 b
p= 5

(6.24)

(6.25)

x=0

200 150 100

4000

24

p2

3500 3000 2500 2000

cr 5

v=0,02 m /kg

x=0,8

vapori suprncalziti p1

50 3 0 0,001 1

mediu bifazic 0<x<1 5 0,01

1500 1000 500 0 x=0,2 0 2 4 x=0,4

x=0,6 x=0,5

0,1

10 v [m3/kg]

100

Fig. 6. 11 Reprezentarea izocorelor la vapori n diagrama p-v

Fig. 6. 12 Reprezentarea izocorei la vapori n diagrama h-s

b) Transformare izoterm (T= constant). Aceast transformare are loc att cu schimb de cldur ct i de lucru. Pe diagramele din fig. 6. 13 - 6.15 sunt reprezentate transformrile izoterme. n cazul proceselor de nclzire evoluia procesului este n sensul creterii volumului specific, respectiv a entropiei. Pentru o evoluie de la o stare final 1 la o stare final 2, care ar avea loc ntre dou presiuni, p1>p2, cldura schimbat de unitatea de cantitate de fluid este:
Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

p =1

cr

4500

x=1

bar

bar

250

h[kJ/kg]

x=1

10 12 s[kJ/(kg K)]

11

q1, 2 = T ( s2 s1 ) = (u2 u1 ) + l1, 2 respectiv q1, 2 = T ( s2 s1 ) = (h2 h1 ) + lt 1, 2

2

(6.26) (6.27)

n care lucrul de proces este determinat din relaia de definiie l1, 2 = pdv , iar pentru lucrul
1

total lt1, 2 = vdp . Determinarea acestor lucrurin se poate face prin utilizarea relaiilor care se
1

bazeaz pe mrimile de stare aferente vaporilor, astfel: pentru lucrul de proces: l1, 2 = q1, 2 (u2 u1 ) = T ( s2 s1 ) [(h2 h1 ) ( p2v2 p1v1 )] iar pentru lucru tehnic se obine: lt 1, 2 = q1, 2 (h2 h1 ) = T ( s2 s1 ) (h2 h1 ) = l1, 2 + ( p2v2 p1v1 )
p [bar] 450 400 350 300 250 200 350C 150 100 50 0 0,001 0,01 0,1 1 10 100 v [m 3/kg] 1000 T=250C T=150C 2 1

(6.28) (6.29)

T [K] 1000

800
450C; 723 K T cr=647,15 K
cr

cr

T=450C

600

T=623,15 K T=523,15 K
x=0

400 Ttr 200

T=373,15 K T tr=273,16 K
x=1

0 0 2 4 6 8 10 s [kJ/(kg K)]

Fig. 6. 13 Izoterme la vapori n diagrama p-v

h [kJ/kg] 5000 4500 4000 3500 3000 2500 2000 1 1500 1000 500 0 0 2 4 6 8 10 s [kJ/(kg K)] 12 14 x=0,2 x=0,4 x=0,6 x=0,5 cr x=0,8 x=1 T=350C T=800C T=600C 2 T=250C T= 100 C

6. 14 Izoterme la vapori n diagrama T-s

Fig. 6. 15 Izoterme la vapori n diagrama h-s

b) Transformarea adiabat reversibil (s=constant) Aceast transformare 1-2 are loc fr schimb de cldur, deci entropia sa se menine constant. Pentru sistemele nchise lucrul mecanic este dat de variaia de energie intern, deci pentru un kg de fluid rezult:
Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

12

l 12 = u1 u2 = (h2 pv2 ) (h1 pv1 )

[J/kg]

(6. 30)

Pentru sistemele deschise lucrul mecanic tehnic al transformrii adiabate reversibile este: lt ,12 = h1 h2 [J/kg] (6.31) Procesul adiabat este reprezentat pe diagramele p v, p-h, T-s i h-s din figurile 6. 13- 6 16. n sensul de la 1 la 2 procesul adiabat reversibil este unul de destindere, iar n sensul de la 2 la 1 se realizez o comprimare.

Fig. 6. 16 Transformarea adiabata la vapori n diagrama p v

6. 17 Transformarea adiabata la vapori n diagrama T - s

6. 18 Transformarea adiabata la vapori n diagrama h- s

c) Laminarea vaporilor. Procesul de laminarea are loc la entalpie constant, n sensul creterii entropiei i a scderii presiunii. La vapori, dup cum se observa din diagrama h-s, procesul de laminare conduce la o reducere a temperaturii i la o uscare a acestora, n special n zona de vapori suprnclzii (fig. 6. 16). n zona vaporilor umezi aceast reducere de temperatur se
Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

13

datoreaz scderii presiunii de saturaie. Tot n aceasta zon, urmare a laminrii, se observ o cretere a titlului x, deci o uscare a acestora. Deoarece h1=h2, rezult n zona vaporilor umezi: h1=h1'+x1(h1"-h1')=h1'+x1 rv1 ; respectiv: x2 = x1 h2=h2'+x2(h2"-h2')=h2'+x2 rv 2 (6. 32)

rv1 (h1' h2' ) + (6. 33) rv 2 rv 2 Deoarece p1>p2, atunci, iar h1' > h2' , deci al doilea termen este pozitiv, iar pentru rv 2 rv1 , rezult x2>x1. La presiuni mici, n zona de supranclzire temperatura rmne practic constant (cazul comportrii vaporilor ca un gaz perfect, v. 3. 2). Pe diagrama h-s prezentat n fig. 6. 16 s-au trasat procesele de laminare ntre dou presiuni n diferite zone ale diagramei.
h [kJ/kg] 5000

h(s) lichid - vapori apa

4500 T=800C 4000 9 10 T=600C 3500 7 8 T=350C 3000 5 11 2500 cr 2000 1 2 x=0,6 1500 3 x=0,4 4 x=0,5 5 6 7 8 9 s [kJ/(kg K)] 10 11 x=0,8 3 4 6 12 x=1 T=250C T=150C T= 100 C

Fig. 6. 19 Laminarea vaporilor n diagrama h-s Se constat c la procesule 1-2 i 3-4, care au loc n zona umed titlul vaporilor crete, iar temperatura scade, ea fiind corespunztoare presiunii la saturaie. Laminarea dintre punctele 11 -12 care are loc ntre presiunea de 20 bar i 1 bar conduce la o uscare a vaporilor dar cu o reducre de temperatur. Procesele 5-6, 7-8 i 9-10 au loc n zona supranclzit. Se constat, pentru procesele care au loc ntr-o zon mai apropiat de curba de saturaie c variaia de temperatur este mai pronunat dect n zona mai deprtat de curba de saturaie (a se compara procesul 5-6, la care variaia de temperatur este de circa 100 K, fa de procesul 910 unde variaia de temperatur se reduce la circa 30 K). 6. 2 Amestec aer vapori (aer umed) Aerul umed este compus din aerul uscat i vapori de ap. Presiunea total a aerului umed este p i reprezint suma dintre presiunea aerului uscat pa i presiunea vaporilor de ap
Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

14

care se afl n stare suprnclzit pv. Pentru ambele gaze, considerate ca fiind gaze perfecte se aplic legile gazelor perfecte. Aerul uscat se compune n principal din oxigen O2, azot N2, precum i alte gaze CO2, He, Ar etc. Astfel aerul umed se consider un amestec de gaze compus din partea uscat, aerul uscat, i partea umed, format din vaporii de ap care pot s-i modifice cantitatea n urm evaporrii, respectiv condensrii, funcie de temperatur.
N2 O2 He H 2 aer uscat de presiune partiala pa Aerul umed de presiune totala p Ar H O vapori apa presiune partiala p v 2

(6. 34)

6. 2. 1 Mrimile specifice ale aerului umed Umiditatea relativ a aerului umed, notat cu , reprezint gradul de saturaie al vaporilor de ap din aer, la temperatura amestecului denumit aer umed. Relaia de calcul este : = pv (T ) p (T ) sau procentual = v 100 [%] pvs (T ) pvs (T ) (6. 35)

n care pvs(T) este presiunea parial a vaporilor la saturaie, deci la starea de echilibru cu temperatura amestecului T. Presiunea de saturaie se determin fie din tabelele de saturaie ale vaporilor de ap, fie cu relaiile: 6808 pvs (T ) = 6,11exp 53,49 5,09 ln T [mbar ] T 643,5 pvs (T ) = exp 46,784 3,868 ln T [mm Hg ] T

(6. 30)

unde temperatura se exprim n K. Aceste relaii sunt valabile pe domeniul -20C; 200C. Umiditatea absolut, notat cu x, reprezint raportul dintre masa de vapori mv care se afl n amestec cu masa de aer uscat ma us ntr-un anumit volum, i se exprim prin : x= mv ma us kg kg sau a us
vap

g vap kg a us

(6.36)

Cantitatea (1+x) reprezint amestecul unui kg de aer uscat cu x kg de vapori. Legtura dintre cele dou umiditi se face prin aplicarea ecuaiei de stare a gazelor perfecte pentru ambii componeni din amestec. Pe baza legii lui Dalton rezult:

pa = ma us

RM T R T ; pv = mv M M a us Mv

(6. 37)

Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

15

iar raportul dintre cele dou mase conduce la x= mv M v pv pv pvs (T ) = = 0,622 = 0,622 ma us M a us pa p pv p pvs (T ) (6. 38)

n care valoarea 0,622 rezult din raportul masei molare apei i a aerului uscat. Presiunea parial a vaporilor de ap funcie de umiditatea absolut x rezult : x pv = p (6. 39) x + 0,622 unde x se introduce n kg vap/kg aer uscat. Densitatea aerului umed. Se consider o mas de (1+x) aer umed cu umiditatea absolut x, care se afl la temperatura T i presiunea parial a vaporilor de ap pv, cu presiunea total p care ocup volumul V. Densitatea aerului umed, prin aplicarea legilor gazelor perfecte pentru cei doi componeni este :
= M 1 + x M a us pa + M v pv = a us p + M v 1 pv = 1 ( p 0,387 pv ) (6.40) = M 287 T V RM T M a us RM T a us

n care constanta specific a aerului uscat R=RM/M = 287 J/(kg K) Densitatea aerului umed la o presiune total p, n funcie de densitatea aerului uscat n condiii normale fizice N ,a us = 1,293 kg / m 3 , este: = N , a us TN p 0,622(1 + x ) T pN 0,622 + x

[kg/m ]
3

(6.41)

6. 2. 2 Diagrama h1+x x a aerului umed Diagrama de aer umed. Scopul este de a construi o diagram de lucru care, prin citire, s permit determinarea valorilor mrimilor de stare ale amestecului aer-vapori de ap. Pe fig. 6. 20 este prezentat calitativ diagrama de lucru h1+x x, numit diagrama Mollier, pentru presiunea total constant de 760 mmHg (1 atm). Pentru a determina proprietile afererente unui punct trebuie cunoscute dou dintre ele. Pe figura 6. 17 se consider cunoscute pentru punctul A temperatura la termometrul uscat TA i umiditatea relativ A. Prin citire pe diagram se obin, pentru aer umed n punctul A: entalpia aerului umed hA,1+x ; temperatura de rou TA,r, temperatura la termometrul umed TA, um, umiditatea absolut xA. Temperatura la termometrul umed citit la entalpie constant este puin mai cobort dect aceea real, datorit contribuiei cldurii coninut de apa lichid cl Tum. Deci temperatura la termometrul umed ar trebui citit la entalpia h1+x x cl Tum. Pentru calculele practice s, aceast diferen nu este semnificativ. Entalpia specific a aerului umed se determin pentru amestecul a 1 kg aer uscat cu x kg de vapori de ap, se noteaz h1+x, i se exprim prin relaia : h1+ x (TC , x ) = c p ,a us TC + x(rv 0 + c p ,v TC ) [kJ/ kg a us] (6.42)

n care se consider valorile cldurilor specifice medii la presiune constant pe un interval uzual de temperatur astfel cp,a us = 1,006 kJ/(kg K); cp,v = 1,88 kJ/(kg K), cldura latent de
Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

16

vaporizare a apei la 0C, rv0 = 2 510 kJ/kg. La temperatura de 0C i umiditatea absolut x=0 kg vap/kg a us, entalpia specific a aerului umed este zero. Panta dreptelor izoterme este : [h1+ x (TC , x )] (6.43) = rv 0 + c p , v TC x T = const . Deci o dreapt foarte nclinat fa de abscis datorit valorilor ridicate ale mrimilor aferente ( rv0 = 2 510 kJ/kg; cp,v = 1,88 kJ/(kg K)). Pentru a micora aceast pant diagrama h1+x x este construit cu o ax auxiliar, rotit n sens orar astfel nct izoterma de 0C s fie orizontal. Pentru a mri precizia de citire pe diagram acest unghi se ia de regul de 45. Astfel [h1+ x (TC , x )] c T x tg modif = =1 + p ,v C (6.44) rv 0 rv 0

La T=0C rezult unghiul modif = 45, deci f de axa nclinat izoterma de 0C este orizontal (se suprapune peste axa de x=constant). Liniile de entalpie constant sunt i ele nclinate cu 45 ca rezultat al noii axe, ele fiind paralele. n ceea ce privete liniile izoterme ele devin din ce n ce mai nclinate faa de axa entalpiei, rotit cu 45, sau fa de axa umiditii relative pe msur ce crete temperatura. Aceasta se h1+x-x c p ,vTC . =const m p = 760 m m Hg= 1 at datoreaz termenului din rv 0 C T =100 relaia de mai sus. Astfel, pe msur t T =cons . ce temperatura crete, panta itotermelor crete uor ceea ce t h1+x = cons ant conduce la divergena acestora (fig. =const < 100% . 6. 20). Dup cum se observ A diagrama h1+x-x este trasat pentru presiunea de 760 mmHg (1 atm). A TA Deci, la temperaturi superioare la 100C nu mai avem lichid care se =100 % vaporizeaz, astfel presiunile pariale TA,um ale vaporilor, att din aer ct i aceea t h A, = cons ant de saturaie nu mai cresc, deci 1+x T A,r Punct ulde r oua umiditatea relativ =constant. Fig. 6. 20 Diagrama de lucru cu aer umed h1+x-x

t xA = cons . 45 / h1+x = 0 kJ kg a us

kg kg x [ vap/ a us]

Liniile de umiditate relativ constant, pentru temperaturi superioare la 100C sunt verticale (pentru presiunea total de 1 atm), deoarece nici umiditatea absolut nu se modific
Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

17

Pn acum au fost definite opt mrimi care caracterizeaz starea aerului umed, i anume: T, Tum, Tr, , x, pv, h1+x i . Problema care se pune este aceea de a defini mrimile independente, msurabile, care permit determinarea strii aerului umed. Deoarece aceste mrimi sunt legate ntre ele prin ase relaii independente, rezult c trebuiesc cunoscute dou din mrimile menionate mai sus pentru a le determina pe celelalte ase. Temperatura la termometrul umed Tum este un parametru care arat gradul de umiditate al aerului. Ea se definete ca temperatura de echilibru rezultat prin evaporarea unei mase de ap lichid n aer, cldura necesar evaporrii fiind preluat numai din aer. Deci, diferena dintre temperatura la termometrul uscat i la termometrul umed, T-Tum, reprezint o msur a gradului de saturaie al aerului cu vapori de ap. Se consider un termometru a crui bulb care este nfurat de o mea de pnz poroas mbibat n ap lichid i care se afl ntr-un curent de aer. Prin definiie temperatura indicat de termometru, care este aceea a apei din me ce se afl n echilibru cu aerul, este temperatura la termometrul umed Tum. Se efectueaz un bilan de energie al sistemului descris care evolueaz ntre starea iniial 1 i starea final 2 i se obine: h1,1+x+ (xum x1) cl Tum = h2,1+x (6.45)

Se constat c entalpia final a aerului umed este mai ridicat dect entalpia iniial cu cantitatea (xum x1) cl Tum, deci procesul este pseudo adiabatic. n raport cu cldura necesara vaporizrii diferenei de umiditate (xum x1) rv0 termenul (xum x1) cl Tum are o influena redus. Atunci cnd se consider x1=0, relaia de mai sus devine: h1,1+x+ xum cl Tum = h2,1+x (6. 46)

ceea ce explic de ce n diagrama h1+x x, liniile de temperatur umed constant nu sunt paralele cu liniile de entalpie constant. Temperatura de rou Tr se definete ca fiind temperatura aerului umed la saturaie, =1, atunci cnd umiditatea absolut x este constant. n aceast situaie rezult: = pv (T1 ) = 1, deci pv (T1 ) = pvs (Tr ) pvr (Tr ) (6.47)

Astfel la aceast presiune se obine temperatura de rou a punctului respectiv Tr ( pv ) din relaia de dependen a temperaturii cu presiunea pe curba de saturaie a apei. Atunci cnd se folosete umiditatea absolut x, rezult pentru =1 presiunea parial corespunztoare punctului de rou: x (6.48) pvs (Tr ) = p x + 0,622 de unde se obine temperatura de rou Tr(pvs). 6. 2. 3 Procesele de referin cu aer umed Principalele procese cu aer umed sunt prezentate n diagrama din figura 6. 18. Se & consider un debit masic de aer uscat constant ma ,us care evolueaz n procesele care vor fi prezentate mai jos. Pe figura 6. 21 se disting urmtoarele procese:
Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

18

a) nclzirea uscat A 1 are loc la umiditate absolut constant, xA=x1=const. Fluxul de cldur preluat de aerul umed este: & & QA,1 = ma ,us (h1,1+ x hA,1+ x ) [kW, kJ/s] (6.49) & Entalpia aerului umed la starea final, atunci cnd se cunoate fluxul de cldur QA,1 , rezult: h1,1+ x = hA,1+ x + & QA,1 & ma ,us [kJ/kg a,us] (6.50)

Se constat c umiditatea relativ scade n cursul procesului de nclzire uscat 1 < A b) Rcire uscat peste temperatura de rou, A 2, are loc la umiditate absolut constant, xA=x2=const. n cursul acestui proces fluxul de cldur extras de la aer este: & & QA, 2 = ma ,us (h2,1+ x hA,1+ x ) iar entalpia specific a aerului la starea 2 devine: h2,1+ x = hA,1+ x & & QA, 2 QA, 2 + = hA,1+ x + & & ma ,us ma ,us [kJ/kg a,us] (6.52) [kW, kJ/s] (6.51)

Umiditatea relativ final creten cursul procesului de rcire uscat 2 > A. c) Rcire uscat sub temperatura de rou, A- 2-3-4, are loc la umiditate absolut constant pn n punctul 3, fiind nsoit de condensarea parial a vaporilor cu reducerea umiditii absolute a aerului, 3-4, astfel x4<xA.n aceast situaie fluxul de cldur extras de la aer este: & & QA, 4 = ma ,us (h4,1+ x hA,1+ x ) (6.53) Etalpia specific final rezult: h4,1+ x = hA,1+ x + & & Q A, 4 Q A, 4 = hA,1+ x + & & ma ,us ma ,us (6.54)

iar umiditatea absolut a vaporilor scade, astfel debitul de lichid obinut prin condensarea vaporilor este: & & ml A, 4 = ma ,us (x A x4 ) Umiditatea relativ final 4=1 (100%). d) Umidificarea adiabat, A-5, are loc la entalpie constant hA,1+ x < h5,1+ x cu absorbia de lichid n aer, cu x5>xA. Debitul de lichid absorbit n cursul acestui proces este: & & ml A,5 = ma ,us (x A x5 ) [kg/s] (6.56) [kg/s] (6.55)

Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

19

Umiditatea relativ final 5> A. Punctul 5 se poate afla fie pe curba de =1, fie pe o curb de umiditate relativ mai redus. e) Amestecarea a dou cantiti de aer umed cu parametrii afereni a dou puncte B i C, respectiv mB, xB, hB i mC, xC, hC ceea ce conduce la parametrii punctului M de amestec: h x +h x mB xB + mC xC ; hM ,1+ x = B ,1+ x B C ,1+ x C (6.57) mB + mC hB + hC Cu aceste valori se determin din diagrama h1+x x umiditatea relativ i temperatura punctului de amestec M, TM. Pe figura 6. 21 s-au notat entalpiile aerului umed fr indicele 1+x, deci h1+x=h. xM =
t =cons .

h1+x x

p = 760 m m Hg= 1 at m

T =100 C 1 1 T1 h2,1+x = cons . t h1, A TA h A, = cons . t 1+x 2 M hM h2 M 5 h5 =100 % A =cons . 100% t< C 2 hC

3 B hB 4 h4

h3

xB x4

xM xA =x1=x2=x3=cons . t x5

xC x [ vap/ a us] kg kg

h1+x = 0 kJ kg a us /

Fig. 6. 21 Procese cu aer umed Aceste diagrame stau la baza proceselor de condiionare-climatizare i de uscare a materialelor. De asemenea, procesele de tip aer umed nsoesc evaporarea lichidului i condensarea vaporilor din amestecuri vapori-gaze.

Bazele Termodinamicii Tehnice I Prof. Alexandru Chisacof, 2009

20