STRUCTURA CELULEI

BACTERIENE
Unitatea morfofuncional a bacteriilor este
celula procariot , un complex autoorganizat
de molecule organice care schimb energie
cu mediul nconjur tor i este capabil s -i
regleze n mod autonom funciile vitale.
Componente

Obligatorii Neobligatorii
Nucleu Capsul
Citoplasm Flageli
Mezozomi Fimbrii
Membran spor
citoplasmatic
Perete celular
Structura celulei bacteriene
Nucleul bacterian = nucleoid,echivalent
nuclear
structur primitiv
reprezint 2% din greutatea uscat a bacteriei.
molecul circular de ADN, organizat sub forma
unui cromozom haploid care este n contact direct
cu citoplasma datorit lipsei membrane nucleare
molecula de ADN dublu spiralat este la rndul ei
suprahelicat n jurul unui miez de ARN, dispoziie
necesar funcionalit ii materialului nuclear
situat n centrul celulei bacteriene i legat de
membrana citoplasmatic prin intermediul
mezozomilor.
 Funcia nucleului :
depozitarea informaiei genetice necesar
autoreplic rii, organiz rii structurale i
funcionale a celulei bacteriene, deci a
caracterelor ce definesc specia.
n afar de ADN cromozomial, la unele bacterii
sunt prezente molecule circulare mici,
extracromozomiale de ADN care se numesc
plasmide i care se replic independent de
cromozomul bacterian.
Citoplasma

se
un sistem coloidal alctuit din 80% ap, n care
gsete o cantitate mare de molecule organice,
ioni anorganici, enzime, ARN (de transport,
mesager i ribozomial), vacuole i incluzii.
lipsit de organitele celulare prezente la celulele
eucariote cum sunt RE, aparatul Golgi,
mitocondriile, centrul celular, ergastoplasma
20.000 de ribozomi ce conin 80-90% din ARN-ul
citoplasmatic
Membrana
citoplasmatic
o membran fin, elastic, lipsit de rezisten
mecanic
pare trilaminat, fiind alctuit din dou straturi
fosfolipidice dispuse cu prile hidrofobe fa n
fa
se gsesc molecule proteice, situate fie la
nivelul unuia dintre cele dou straturi fosfolipidice,
fie le traverseaz fiind expuse la ambele fee ale
membranei
Functiile membranei citoplasmatice
are permeabilitate selectiv, ndeplinind funcia de barier
osmotic ce regleaz schimburile celulei bacteriene, n ambele
sensuri cu mediul inconjurtor
secret enzime hidrolitice ce se elibereaz n mediul nconjurtor
unde scindeaz substratul nutritiv n uniti absorbabile
unele proteine legate de membrana citoplasmatic joac rolul de
chemoreceptori
sediul enzimelor lanului respirator i al fosforilrii oxidative, deci
centrul energogenezei celulare
implicat n sinteza peretelui celular, al polizaharidelor capsulare
activ la creterea i diviziunea celulei bacteriene, la formarea
sporului bacterian
constituie o posibil int pentru aciunea unor chimioterapice ca,
de pild, polimixinele
Mezozomii
se formeaz prin invaginarea membranei citoplasmatice
nu formeaz n citoplasm caviti inerte, ci deschise spre spaiul
periplasmic (spaiul dintre membrana citoplasmatic i peretele
celular) i sunt n contact direct cu materialul nuclear
Funciile mezozomilor
particip la replicarea cromozomului bacterian i diviziunea celular,
particip la reaciile de fosforilare oxidativ i oxidoreducere, dar n
msur mai mic dect membrana celular,
sediul unor enzime hidrolitice care ndeplinesc rolul enzimelor
lizozomale de la celulele eucariote,
sinteza i secreia unor exoenzime, ca de exemplu penicilinaza sau
cefalosporinaza,
sinteza peretelui celular i formarea sporului bacterian
Peretele celular
structur rigid specific bacteriilor, care nconjoar
membrana citoplasmatic
strat bazal, asemntor la toate bacteriile
un strat al structurilor superficiale, foarte difereniat,
n funcie de care bacteriile manifest caractere
tinctoriale diferite:
bacterii gram pozitive
gram- negative
i acido-alcoolorezistente
Peretele
celular

- stratul bazal
Structura stratului bazal.
Peptidoglicanul

- structura chimic responsabil de rigiditatea peretelui

celular
- asigur forma i rezistena mecanic a bacteriei
- const dintr-un schelet, format din molecule lungi
paralele polizaharidice de N-acetil-glucozamin i acid N-
acetil-muramic.
- moleculele de acid N-acetil-muramic din lanurile vecine
sunt legate ntre ele prin puni polipeptidice, transversale,
a cror structur difer la bacteriile gram- pozitive de cele
gram-negative i chiar de la specie la specie.
- de fiecare molecul de acid N-acetil-muramic se leag
un tetrapeptid ce conine D i L aminoacizi.
 La bacteriile gram - pozitive dou
tetrapeptide de pe 2 lanuri paralele
nvecinate sunt legate printr-un
pentapeptid de glicina.
La bacteriile gram - negative, -
tetrapeptidele se leag ntre ele printr-
o simpl legtur peptidic.
Menionm c acidul diaminopimelic i
acidul N-acetil-muramic sunt
componente care nu au fost gsite n
natur dect la bacterii.
Structura stratului superficial
Structura stratului structurilor
speciale
gram-pozitiv,

gram-negativ

acido-alcoolorezistent.

La bacteriile gram pozitive

peptidoglicanul reprezint 50-90% din
greutatea uscat a peretelui celular
grosime de 15-30 nm

200 de lanuri paralele de murein.

 Stratulstructurilor speciale
redus i alctuit din acizi theicoici:
acidul ribitoltheicoic
acidul gliceroltheicoic. Acetia pot ptrunde pn
la membrana citoplasmatic legndu-se covalent
de aceast - acizii theicoici de membran sau
numai pn la perete - acizi theicoici de perete. Ei
reprezint antigenele de supafa ale bacteriilor
gram-pozitive.
 Peretele celular al bacteriilor gram-pozitive
este sensibil la aciunea lizozimului care rupe
legturile dintre acidul N-acetil muramic i N-
acetilglucozamin i a penicilinei care nhib
sinteza peptidoglicanului.
La bacteriile gram-negative,
peptidoglicanul are o grosime de 4-5nm,
reprezentnd numai 10% din greutatea
uscat a bacteriei.

membran extern,
Lipoproteine

lipopolizaharidul de perete.
 Membrana extern este format dintr-un
strat dublu fosfolipoproteic ce cuprinde o
cantitate foarte mare de molecule
proteice.
Proteinele nespecifice ale membranei
externe cu funcie de porine, cum sunt
trimerii OmpF i OmpC, delimiteaz nite
canale umplute cu ap prin intermediul
crora pot difuza n spaiul periplasmic
substane hidrosolubile.
 Proteinele specifice au funcii de transport
pentru anumite substane, unele dintre ele
fiind i receptori pentru bacteriofagi.
Proteinele de suprafa pot avea la unele
bacterii rol n patogenitate, ca de exemplu
cele 7 proteine de suprafa al shigellelor
care le asigur invazivitatea.
 Deasupra membranei externe a bacililor gram-
negativi se afl lipopolizaharidul de perete (LPZ)
sau endotoxina bacililor gram-negativi. Aceasta
este alctuit din:
lipidul A care are o structur particular, fiind
format din uniti dizaharidice de glucozamin,
legate de beta-hidroxiacizi grai cu 10-16 atomi
de carbon fixai direct de membrana extern,
miezul sau core, numit i antigen R,
comun tuturor bacteriilor gram -.
uniti monozaharidice repetitive (15-40)
care sunt specifice de specie i tip i constituie
antigenul O al bacteriilor gram-negative.
 LPZ este o toxin termolabil, care se elibereaz n mediul
nconjurtor de ctre bacteriile gram-negative numai dup
liza lor i foarte reactiv n organismul gazd. Astfel, lipidul
A produce febr, activeaz mecanismele aprrii
antiinfecioase i n exces produce ocul endotoxic cu
evoluie grav, chiar fatal.

Spaiul periplasmic. Sistemul structural dublu al peretelui

celular la bacteriile gram-negative creeaz un compartiment
ce se ntinde de la membrana celular pn la membrana
extern, numit spaiu periplasmic. El conine peptidoglicanul
i un gel care favorizeaz nutriia bacteriei prin coninutul n
enzime degradative ca, de pild, fosfataze, nucleaze,
proteaze etc. Tot aici sunt prezente enzimele de inactivare
ale unor antibiotice cum sunt beta-lactamazele i
cefalosporinazele.
 Bacteriile acido-alcoolorezistente de interes medical sunt
bacilul tuberculos i bacilul leprei a cror perete celular se
aseamn cu cel al bacteriilor gram-pozitive. Structurile speciale
conin acid micolic i o cear ce confer acestor bacterii
caractere tinctoriale deosebite i rezisten crescut la factorii de
mediu. Astfel dac, dup o nclzire de scurt durat ce topete
cerurile, un colorant ptrunde n celula bacterian, decolorarea
acesteia sub aciunea acizilor sau alcoolilor nu se mai produce
ca la alte bacterii. Acest caracter se numete acido-alcoolo-
rezisten. Bacteriile acido-acoolo-rezistente se coloreaz foarte
slab cu coloraia gram, evidenierea lor fcndu-se la cald prin
tehnica Ziehl-Neelsen.
Funciile peretelui celular
1. asigur forma, rezistena mecanic i osmotic a
bacteriei;
2. asigur protecia membranei citoplasmatice fa de
presiunea intern a bacteriei (5-6 atm la E. Coli)
3. regleaz traficul molecular de perete n ambele
sensuri, deci schimbul de substane dintre bacterie
i mediul nconjurtor, fiind permeabil pentru
molecule cu o GM mai mic de 10.000 daltoni i cu
un diametru mai mic de 1nm;
4. stocheaz unele enzime n spaiul periplasmic
la bacteriile gram-negative ce vor fi eliberate
dup necesiti, spre deosebire de bacteriile
gram-pozitive care i elimin enzimele direct
n mediul extern;
5. prezint receptori pentru bacteriofagi;
6. este sediul antigenelor de suprafa, fiind deci
implicat n rspunsul imun al
macroorganismului;
7. este sediul unor factori de patogenitate
8. are rol n diviziunea bacterian i n procesul
de sporulare.
Componente bacteriene
neobligatorii
Capsula
nveli compact, intim legat de celula bacterian, cu
o lime de 0,2
de natur polizaharidic (Streptococcus
pneumoniae, Klebsiella etc.) cu excepia capsulei
bacilului crbunos care este polipeptidic.
Variantele necapsulate ale acelorai specii sunt
nepatogene
Capsula este o structur cu proprieti antigenice
specifice (antigenele K) care permit diferenierea
unor serotipuri n cadrul speciei.
Microcapsula
este o structur discret cu o grosime sub 0,2m care
nu se evideniaz la microscopul optic, ci numai prin
metode imunologice sau electronomicroscopice
(Neisseria gonorrhoeae). Ea constituie un factor de
virulen

Stratul mucos
strat amorf i vscos ce nvelete bacteria. El este
format din lanuri lungi de polizaharide, cum sunt
levanii i dextranii, cu rol major n adezivitatea
bacteriilor de suprafee.
Funciile capsulei:
este un factor de aderen i colonizare a
bacteriilor pe suprafee;
protejeaz bacteriile de diferii ageni
antibacterieni din mediu cum sunt: bacteriofagii,
colicinele, complementul, lizozimul sau alte
enzime bacteriolitice;
protejeaz bacteriile de aciunea fagocitelor,
fiind deci un factor de virulen;
reprezint sediul antigenelor capsulare,
importante n identificarea acestor bacterii.
Flagelii sau cilii
Pilii bacterieni
Pilii bacterieni
pe suprafaa bacteriilor gram-negative
apendici filamentoi, rigizi, mai scuri dect flagelii
cu dispoziie n general peritriche
se evideniaz prin microscopie electronic.
polimeri proteici de pilin, dispui helicoidal ntr-o
structur tubular
proprieti antigenice.
Pilii bacterieni
 Din punct de vedere funcional, :
sex pili - codificai de formaiunile genetice
extracromozomiale (plasmide) implicai n
transferul de material genetic ntre bacterii.
Sunt prezeni mai ales la bacteriile gram-negative
(Enterobacteriaceae, Pseudomonas),
pili comuni sau pili de aderen (fimbrii), n
numr mare, codificai cromozomial, cu rol in
fixarea ferm de mediul de cultur sau de celulele
organismului. Constituie un factor important de
virulen (de exemplu la gonococ),au i
proprieti antifagocitare.
ambele categorii de pili prezint antigene
specifice piliare i pot fi receptori pentru
bacteriofagi.
 Membrana
Structura sporului extern Core
Cortex intern Protoplastul
PG=Perete sporal
celular M.citoplasmatic
primordial DNA
Dipicolinat de Ca

Tunica
proteica

Exosporium
LP +Z
Poziia sporului
Sporii
Germinarea sporului
STUDIUL MORFOLOGIC AL BACTERIILOR

Examinarea microscopic este frecvent primul pas

n identificarea unor bacterii. Caracterele morfologice
i tinctoriale ncadreaz bacteriile n unul din
grupurile majore, stabilind conduita diagnosticului
bacteriologic.

Elementele morfologice importante n identificarea

unei bacterii sunt: dimensiunea, forma, aezarea,
prezena unor structuri speciale ca, de pild,
endospori, flageli, capsul sau incluzii intracelulare.
 Microscopul cu cmp luminos
Microscopul cu fond ntunecat

Microscopul cu contrast de faz

Microscopul cu raze UV
(imunofluorescen)
Microscopul electronic