Pulberi

Pulberi simple si compuse , divizate

sau nevizate
Pulberi compuse cu substante toxice
sau puternic active.
Pulberi titrate
• Pulberile sunt preparate farmaceutice solide ,alcatuite din particule
uniforme ale uneia sau ale mai multor substante active, asociate sau nu
cu substante auxiliare:se pot folosi ca atare sau impartite in doze unitare.
• Pulberile simple contin o singura substanta activa ; cele compuse contin
un amestec de substante active
• Pulberile se pot administra pe cale orala sau se pot apica pe piele sau pe
mucoase (pudre)
• Pulberile se mai pot defini ca fiind sisteme disperse de solid in gaz , in care
faza dispersata este reprezentata de particule solide iar mediul de
dispersie de aerul care le inconjoara.
• Preparare
• Substantele in prealabil uscate se aduc la gradul de maruntire conform
monografiei respective ,prin pulverizare si cernere apoi se omogenizeaza
prin amestecare. In cazul pulberilor divizate , amestecul obtinut se
repartizeaza in doze unitare
• La prepararea pulberilor compuse trebuiesc respectate urmatoarele
reguli:
• 1-substantele se amesteca in ordinea crescinda a maselor cu exceptia
substantelor cu densitate mare care se adauga de la inceput
• 2-cind masa pulberilor depaseste 20g cernerea la final este obligatorie
• 3-substantele se pulverizeaza fara reziduu; un eventual reziduu se
pulverizeaza si se incorporeaza din nou in amestec
• 4-umiditatea substantelor din compozitia pulberilor efervescente trebuie
sa fie de cel mult 1%
• 5-substantele foarte active se prepara sub forma de pulberi titrate (1:10)
sau 1:100, prin diluare cu lactoza uscata
• 6-pulberile care se aplica pe plagi, arsuri si pe pielea sugarilor se prepara
prin metode care sa le asigure sterilitatea si care permit evitarea unei
contaminari ulterioare cu microorganisme.
• Omogenitatea : trebuie sa prezinte un aspect uniform ,intinse in strat
subtire si analizate cu lupa(4.5x)nu trebuie sa prezinte aglomerari de
particule.
• Gradul de finete al pulberii : se determina cu ajutorul sitelor standard
Uniformitatea finetii pulberilor se determina astfel: 20g de pulbere se
introduc in sita cu capac si recipient ,specificata in monografia respectiva
si se agita 20 min. Reziduul obtinut nu trebuie sa fie mai mare de 5% si nu
trebuie sa fie mai mic de 60% cu sita superioara ,daca nu este prevazut
altfel
• Se pot folosi si alte metode de pulverizare daca particulele substantelor au
dimensiunea mai mica decit dimensiunea sitei IX
Nr crt GrVIIad de finete Lat.int.a Nr.de chiuri/cm Diametrul
ochiului patrat standard in
mm

I Fragmente mari 6.3 4.292 7.5

II Fragmente mijlocii 4.0 3.18 1.6
III Fragmente mici 2.0 11.1 1.0
IV Pulbere groscioara 0.8 59.1 0.5
V Pulbere mijlocie 0.315 362 0.2
VI Pulberesemifina 0.25 595 0.16
VII Pulbere fina 0.16 1478 0.10

VIII Pulbere f.fina 0.12 2500 0.08

IX Pulbere extrafina 0.08 5900 0.05
• Masa totala pe recipient : pentru pulberile nedivizate
• Se cintareste continutul a 10 recipiente.Fata de masa declarata pe
recipient se admit abaterile procentuale prevazute in urmatorul tabel:

Masa declarata pe recipient Abatere admisa

Pina la 10g +/-5%
10g pina la 50g +/-3%
50g pina la100g +/-2%
100g si mai mult de 100g +/-1%
• Uniformitatea masei : la pulberile divizate; se cintareste continutul din 20
doze si se calculeaza masa medie. Se admit urmatoarele abateri fata de
masa prevazuta
• Pentru cel mult doua doze se admit abaterile procentuale prevazute in
coloana B a acestui tabel

Masa medie Abarere admisa A Abatere admisa B

Pina la 300 mg +/-10% +/- 15%
300mg pina la 1g +/- 7.5% +/-11.25%
1g pina la 10g +/- 5% +/- 7.5%
10g pina la 50g +/- 3% +/- 4.5%
• Sterilitate : se aplica pentru plagi,arsuri, pielea sugarilor conform
prevederilor FRX
• Dozarea : pentru pulberile compuse nedivizate pentru substantele active,
se admit urmatoarele abateri :
Cont.declarat in s.a. Abatere admisa
Pina la 0.1% +/-7.5%
0.1% pina la 0.5% +/-5%
0.5% si mai mult de 0.5% +/-3%

• Pentru pulberile compuse divizate se admit urmatoarele abateri fata de

continutul in s.a declarata:

Cont.declarat in s.a. Abatere admisa

Pina la 10mg +/- 10%
10mg pina la 100mg +/- 7.5%
100mg si mai mult de 100mg +/- 5%
• Pentru pulberile simple continutul in s.a. se determina conform monografiei
repective
• Conservare: in recipiente bine inchise;pulberile efervescente se conserva in
sticle inchise etans, si in prezenta unei substante deshidratante
• Pulberile prevazute in FRX
• -pulberea alcalina(pulbere alcalina pentru solutia Bourget)
• -pulbere laxativa efervescenta
• -pulberea de opiu si ipeca( pulbere Dover)
• Conform FE III –supliment 2001 pulberile trbuie sa corespunda urmatoarelor
teste:
• 1 Finetea –cu testul sitelor sau alta metoda corespunzatoare
• 2.Uniformitatea continutului
• 3.Uniformitatea masei
• 4.Sterilitatea
 Clasificarea pulberilor
• 1.Dupa compozitie:
-simple (o singura s.a.)
-compuse(cel putin 2 s.a.)
2.Dupa modul de dozare
-nedivizate
-divizate
3.Dupa formulare:
-oficinale
-magistrale
-industriale
4.Dupa gradul de finete
- pulberi groscioare(sita IV)
-semifine (sitaVI)
-fine(sita VII)
-f.fine (sita VIII)
-extrafine (sitaIX)
Se cunosc pulberi cu ungrad de finete mai mic decit sitaIX si acestea se numesc pulberi
impalpabile
• 5.dupa modul de administrare :
• -pentru uz intern
• -pentru uz extern
• Pulberile de uz intern au gradul de finete corespunzator sitei V sau VI iar
cele de uz extern sunt corespunzatoare sitei VII, VIII sau IX
• 6.Dupa natura componentelor
- pulberi naturale
-pulberi de sinteza
Conf.FE III –supliment 2001 pulberile se impart in:
-pulberi pentru aplicare cutanata
-pulberi pentru uz oral
-pulberi efervescente
 Etapele prepararii pulberilor
• 1.Uscarea substantelor solide –obligatorie la toate tipurile de pulberi –
reprezinta operatia de indepartare totala sau partiala a umiditatii dintr-o
substanta medicamentoasa sau produs vegetal.
• FRX prevede in diferite monografii un anumit continut de umiditate
.Ex:sulfat de sodiu 53-56% flori de galbenele :cel mult 13%,etc
• Conf.FRX pierderea prin uscare se determina la :
• 1.-la exicator in prezenta unor substante deshidratante (clorura de calciu)
• 2.-la etuva la 105 grade timp de 3-4 ore
• 3.-vid in etuva sau exicatoare speciale la o presiune de cel mult 2.7kPa
• Dupa transmiterea caldurii,metodele de uscare se impart in;
• -uscare prin convectie: uscare in aer liber, in camere cu aer cald, in etuva
(FRX), uscator in pat fluidizat
• -uscare prin conductie –contact direct cu suprafata incalzita :uscator cu
cilindri sau cu valturi,toba de uscare ,etuve cu vid,
• 3. -uscare prin iradiere: IR microunde
• 4. –liofilizarea (criodesicarea, criosublimarea)
• 5. -uscare in exicator

• 2.Pulverizarea este obligatorie si se realizeaza prin:

a) –triturarea substantelor solide la mojar ; daca sunt substante toxice se
lucreaza in mojare acoperite, deoarece pulberea acestora se poate ridica
in aer;digitala
b) –prin intermediu volatil : anestezina, camforul,prin intermediul
alcoolului etilic sau eterului, cloroformului
c) –prin intermediul solid care nu se indeparteaza dupa pulverizare si care
se mai numesc intermedii permanente : pulverizarea vanilinei prin
intermediul zaharului
• d) –pulverizarea prin radere –pentru substantele care se incalzesc si se
inmoaie prin triturare: cetaceu, parafina solida,ceara , stearina,unt de cacao
• e) – pulverizare prin frecare pe sita –in cazul substantelor cu densitate mica
care se aglomereaza prin pastrare: oxid de magneziu, carbonat de magneziu
• f) pulverizare prin porfirizare –pe placi de porfir (o roca vulcanica cu feldspat,
f.dura) sau pe placi de sticla cu granulatie f.fina.Pistilul de porfir are o
extremitate plata ,usor concava la baza
• Conf.FRX pulverizarea se realizeaza integral fara reziduu. Un eventual
reziduu la cernere se pulverizeaza din nou si se incorporeaza in amestec
• Alte procedee de pulverizare :
• 1.-deshidratarea (uscarea)prin nebulizare la rece sau la cald
• 2.-precipitare fizica :se bazeaza pe concentrarea solutiei si evaporarea
solventului,cind se obtin particule de dimensiuni diferite in functie de viteza
de precipipitare,concentratia solutiei,temperatura, frecventa
• g) –pulverizarea prin reactii chimice ; orice sare solubila de calciu la
adaugarea sarurilor acidului fosforic, acidului salicilic, sau carbonat alcalin
duce la obtinerea unui precipitat fin de CaCO3
• 3.Amestecarea –etapa obligatorie .ordinea este data de FRX
• Tipuri de amestecare:
• - prin convectie
• -prin forfecare
• -prin difuziune
• Fortele care actioneaza sunt: forte de gravitatie, centrifugare si frecare
• In farmacie amestecarea se face la mojar
• 4. Cernerea –etapa obligatorie –cind masa pulberii depaseste 20g. Nu se
realizeaza la cantitati mai mici deoarece pierderile de substanta raportate
la masa mica ar fi f.mari.
• Cernerea reprezinta operatia de separare a particulelor de diferite marimi,
rezultate in urma pulverizarii , cu ajutorul unei site cind rezulta doua
fractiuni:
• -una care contine particule mai mici decit dimensiunile ochiurilor sitei si
care se numeste cernut
• -una care are dimensiunile egale mai mari decit dimensiunile ochiurilor
sitei si se numeste refuz
• Cernerea se aplica dupa pulverizare , dupa obtinerea unei pulberi
compuse (conf.FRX)
• 5. Divizarea –etapa obligatorie in cazul pulberilor divizate;se face:
• -prin apreciere vizuala a conurilor de pulbere formate pe cartele de
celuloid
• - prin cintarire
• Divizarea dupa ochi cu ajutorul cartelei consta in repartizarea pulberii in
doze egale in numarul indicat , pe cartele asezate cite 5.
• Cartela cu pulbere de divizat se tine cu mina dreapta deasupra sirului de
cartele asezate vertical si printr-o usoara lovire a marginii cartelei cu
degetul aratator , intreaga cantitate de pulbere se repartizeaza in doze
egale.
• 6) Ambalarea reprezinta introducerea pulberii divizate in capsule de hirtie
simpla sau cerata ,amilacee sau de gelatina , care se aleg in raport cu
cantitatea, natura ,si proprietatile pulberilor
• Capsulele se aseaza unele peste altele cite 5 sau 10
• In farmaciile pulberile divizate pot fi conditionate in capsule gelatinoase,
tari, cu ajutorul unor dispozitive manuale numite geluliere care sunt de
mai multe marimi ca si capsulele.
• Pulberile nedivizate se conditioneaza in pungi de hirtie, de dimensiuni
corespunzatoare, in cutii de material plastic sau in flacoane de sticla.
• Cele divizate se vor conditiona in:
• - capsule de hirtie care vor fi introduse in pungi de hirtie
• -capsule amilacee(casete) care se elibereaza in cutii de carton sau din
material plastic
• -in capsule gelatinoase tari care se elibereaza in flacoane din material
plastic
• Pe eticheta se va preciza modul de administrare
 Pulberi simple divizate
• Rp: kalii cloridum 0.5g
• M.f. pulvis D.t.d nrX
• D.s. int.2/zi
• Clorura de potasiu se prezinta sub forma decristale incolore sau pulbere
cristalina alba ,fara miros cu gust slab sarat. Este usor solubila in apa
,practic insolubila in alcool.Conform FRX are dozele;2g pt.o data si 7g
pt.24 ore, care se adapteaza in functie de nivelul potasemiei.
• Preparare ;se pulverizeaza clorura de poatsiu prin triturare la mojar ;se
cintareste prima doza si restul se divide prin apreciere vizuala.
• Se ambaleaza in capsule de hirtie care se introduc apoi intr-o punga de
hirtie ;pe aceasta se va lipi o eticheta albastra pe care se va nota modul de
admnistrare, cu mentiunea obligatorie ïntern”
• Descriere: se obtine o pulbere alba omogena fara miros cu gust sarat
• Observatii:
• -se tritureaza la mojar ,intrerupind de citeva ori pentru a o aduna de pe peretii
mojarului si de pe pistil
• -pulberea obtinuta trebuie sa fie fara reziduu,trecind integral prin sita V .
Daca ramine un eventual reziduu acesta trebuie pulverizat si cernut din nou
• Inainte de a diviza pulberea se va cintari masa acesteia si se va stabili
cantitatea de pulbere pe doza
• Actiune; potasiu este cationul principal al lichidelui intercelular. Intervine in
procesele de crestere , glicogenogeneza, si sinteza a proteinelor ,rol in
mentinerea echilibrului acido bazic,este indispensabil pentru functiile
miocardului,produce contractarea muschilor netezi si striati ,stimulind
sistemul nervos central;pentru o buna absorbtie a potasiului este nevoie de
ionul Cl.
• Intrebuintari; in tulburari metabolice insotite de hipopotasemie, diaree,
acidoza diabetica ,tratamentul cu corticosteroizi, tulburari de ritm cardiac.
 Pulberi compuse divizate
• Rp: kalii cloridi 2g
• sachari 8g
• M.f.pulvis D.s.int.dupa aviz
• Preparare : se pulverizeaza separat la mojar ; peste clorura de potasiu se
aduce o portiune din zahar si se continua triturarea, se aduga restul de zahar
in doua portiuni, triturind dupa fiecare adaugare.
• Pulberea obtinuta se trece prin sita V . Se conditioneaza si se elibereaza in
pungi de hirtie
• Descriere : se obtine o pulbere alba ,omogena, fara miros cu gust dulce.
• Observatii : in cazul pulberilor compuse , componenetele se pulverizeaza
separat . Daca componenetele au densitati apropiate ,ordinea de amestecare
este in functie de masa; componeneta in cantitate mai mare se aduce in mai
multe portiuni peste cea in cantitate mai mica..Fiind de uz intern se va trece
prin sita V
• Intrebuintari; in acidoza diabetica,diaree,rol in functionrea normala a
miocardului si in transmiterea influxului nervos, intratamentul cu
corticosteroizi si diuretice care elimina potasiu.
 Pulberi cu substante toxice
• Substantele active sunt prescrise in cantitati f.mici de ordinul
mg sau zecimilor de mg pe doza.
• Daca s.a este prescrisa in cantitati mai mici de 50mg, care nu
pot fi cintarite cu exactitate la balanta electronica, se folosesc
pulberi titrate 1:10, 1:100, care se obtin prin diluare cu
lactoza – o substanta inerta chimic si terapeutic si care are o
densitate apropiata de densitatea majoritatii substantelor
active. Sunt unele substante toxice care au densitatea mai
mare decit a lactozei si au tendinta de a se stratifica situatie in
care pulberea trebuie reomogenizata inainte de intrebuintare.
 Pulbere titrata 1:100 de sulfat de
atropina
• Rp : sulfat de atropina 1g
• lactoza uscata 99g
• M.f pulvis
• Preparare : se pulverizeaza 1 gram de lactoza la mojar,peste care se
aduce 1 gram de sulfat de atropina triturind pentru omogenizare. Se
aduce treptat restul de lactoza triturind dupa fiecare adaugare..Pulberea
obtinuta se trece prin sita VI si apoi se tritureaza din nou
• Descriere: se obtine o pulbere alba , omogena ,fara miros cu gust dulce
amar
• Observatii
• Sulfatul de atropina se prezinta sub forma de cristale incolore sau pulbere
cristalina alba , fara miros, cu gust amar (toxic);e o substanta efuoescenta.
• Se pastreaza la venena ;dupa cintarire tectura sau hirtia cerata pe care s-a
cintarit se arunca
• Initial in mojar se aduce lactoza pentru a astupa porii mojarului si dupa
aceea se aduce atropina ;restul pulberii de lactoza se aduce treptat in cantitati
crescinde(2-4-8-10-…)
• Triturarea dureaza cel putin 15 minute pentru a obtine o pulbere omogena
• Vesela si ustensilele se tin separat si se spala separat de restul veselei.
• Este indicat sa se lucreze in mojar acoperit
• Pulberea se pastreaza in flacoane de sticla bine inchise, pe eticheta carora se
mentioneaza denumirea produsului , concentratia preparatului si proportia
de substanta activa si excipient, precum si data prepararii
• Pulberea titrata 1:100 de sulfat de atropina
• 10g pulbere titrata ……………………….0.1g sulfat de atropina
• 1g pulbere titrata ………………...........0.01 sulfat de atropina
• 0.1 pulbere titrata ………………………...0.001 sulfat de atropina
• 0.01 pulbere titrata ……………………… .0.0001 sulfat de atropina
• Flaconul cu pulbere titrata se tine in fata sulfatului de atropina la Venena
• La prepararea pulberii titrate 1:10, 1:100 se indica uneori adaugarea unei mici
cantitati de carmin , care permite ,datorita culorii observarea omogenitatii
amestecului

• Rp: atropina sulsurica………………….0.003g modif.la 0.002g modif.pulberetitrata

• de atropina 0.200g
• calcii glicerofosfas………………..0.1g
• sachari lacticis……………………….0.5g modif.0.302g
• M.f. pulvis D.t.d.nrV
• D.s int.2/zi
Fiind o pulbere cu o substanta toxica se va folosi pulbere titrata 1:100
Dozele maxime : 2mg pentru o data si 4mg pt.24 ore
Conform retetei magistrale cantitatea data pacientului o data sete de 3mg iar
pt.24 ore este de 6mg.Deci cele doua doze maxime sunt depasite.Se va face
corectarea
• Deoarece folosim pulbere titrata 1:100 vom calcula care este cantitatea
de pulbere titrata pe care o folosim si cantitatea de lactoza pe care o
aducem in preparat.Pentru a nu modifica compozitia procentuala a
preparatului si implicit concentratia in s.a. cantitatea de lactoza va fi
scazuta din lactoza prescrisa in formula.
• 1gsulfat de atropina………………………………100g pulbere titrata
• 0.002g sulfat de atropina………………………..x=0.2g pulbere titrata
• 100gpulbere titrata 1:100……………………..99g lactoza
• 0.2g,…………………………………………………….y=0.198g=198mg
• Conform retetei magistrale ,pentru un plic de pulbere ,cantitatea de
lactoza necesara este de 500mg. Deoarece la adugarea de 0.2g pulbere
titrata 1:100, in preparat noi aducem alaturi de 2mg de sulfat de atropina
si 198mg lactoza , cantitatea de lactoza care mai trebuie adaugata este de
500-198=302mg. Modificam corespunzator reteta
• Preparare : se pulverizeaza glicerofosfatul de calciu la mojar , se adauga
pulberea titrata de sulfat de atropina si apoi lactoza , triturind dupa fiecare
adaugare.Se determina masa totala a pulberii si se divide in cinci prin
cintarirea fiecarei doze in parte.Se ambaleaza in capsule de hirtie.
• Observatii : ordinea de amestecare este cea crescatoare a maselor.
• Nu se supune cernerii fiind in cantitate mica
• Deoarece este o pulbere cu o substanta toxica,impartirea in doze unitare
se realizeaza prin cintarirea fiecarei doze in parte.
• Actiune : actiune antispastica datorita sulfatului de atropina si
recalcifianta datorita glicerofosfatului de calciu
• Rp: strychnini sulfatis 0.006g modif la 0.005g modif. Pulbere
titrata 10:100 - 0.05g
• fenobarbital 0.1g
• sacharini lacticis 0.500g modif.0.455g
• M.f pulvis D.t.d nr V
• D.s. int. 3/zi
Reteta contine o substanta puternic activa –fenobarbitalul si o substanta toxica
sulfatul de stricnina.In locul sulafatului de stricnina se va folosi pulbere tritrata
de sulfat de stricnina 10:100
Se verifica dozele pentru cele doua substante;conf FRX acestea sunt: 0.006g
pentru o data si 0.015gpt.24 ore-sulfat de stricnina si 0.3g pt.o data si 0.6g
pt.24 ore pentru fenobarbital
Se observa ca doza maxima pentru o zi este depasita la sulfatul de stricnina si se
va reduce cantitatea de sulfat de stricnina la 0.005(0.015/3=0.005) Se
adnoteaza reteta
• Se va folosi pulbere titrata 10:100 de sulfat de stricnina .Se calculeaza
care este cantitatea de lactoza care se aduce in preparat;
• 10g sulfat de stricnina…………………..100g pulbere titrata 10:100
• 0.005g sulfat de stricnina………………x=0.05g pulbere titrata
• 100g pulbere titrata 10:100…………….10g sulfat de stricnina…….90g lactoza
• 0.05g……………………………………………..0.005………………………………..y
• y=0.045g lactoza =45mg
Deci din 500mg lactoza pulbere din rp se scade 45 mg lactoza din pulberea
titrata si vom opera modificarea pe reteta
Preparare :se pulverizeaza pulberea titrata de sulfat de stricnina ,
fenobarbitalul si lactoza triturind dupa fiecare adaugare. Se determina
masa totala a pulberii si se divide in cinci prin cintarirea fiecarei doze in
parte. Se ambaleaza in capsule de hirtie.
• Obsrevatii:
• Ordinea de amestecare a componeneteloreste cea crescatoare a maselor.
• Nu se supune cernerii
• Se divide prin cintarire datorita continutului in substante toxice si
puternic active
• Se poate folosi si pulberea titrata de sulfat stricnina 1:100
• Actiune : pulberea are actiune excitanta medulara datorita sulfatului de
stricnina si sedativa datorita fenobarbitalului.
 Pulberi cu substante puternic active
• Rp; amylocaina hydroclorica 0.5g modif 0.26g
• fenobarbital 0.8g
• bismut subnitric 5g
• calcii carbonas 4g
• magnesiu oxid 4g
• M.f. pulvis D.Siint. 3 lgt pline /zi
• Reteta contine s.a. puternic active cu dozele;
• -amilocaina –pt.o data 0.08g, si 0.15g pt.24 ore
• -fenobarbital-pt.o data 0.3g si 0.6g pt.24 ore
• Se verifica dozele maxime si se adnoteaza reteta.

• Preparare: se pulverizeaza o cantitate mica de bismut subnitric la mojar. Se

adauga amilocaina si apoi fenobarbitalul,triturind dupa fiecare adaugare.
Restul substantelor se aduc in ordine descrescatoare a densitatilor ;bismut,
carbonat de calciu, oxidul de magneziu.Pulberea se cerne prin sita V sau VI
dupa care se amesteca cu o cartela si se ambaleaza in pungi de hirtie
• Observatii :
• Substantele puternic active se aduc primele la mojar, dupa ce in prealabil
s-a triturat o substanta inerta pentru a acoperi porii mojarului.
• Oxidul de magnesiu prezinta tendinta de aglomerare si de aceea se
pulverizeaza prin frecare pe sita IV
• Substantele cu densitati mari se aduc primele urmate de celelalte
substante in ordine descrescatoare a densitatilor;pulberile cu densitate
mica ocupa un volum mare si ingreuneaza amestecarea motiv pentru care
se aduc ultimele in mojar
 Valoarea dozelor;
 Un virf de cutit= 0.5-1g pulbere
 O lgt rasa =1.25-2.5g pulbere
 O lgt plina = 2.5-5g pulbere
• Pentru fiecare masura corespunde un interval de greutate , in functie de
densitatea pulberii sau amestecului de pulberi. Daca peste 50% din
amestec este reprezentat de pulberi usoare , se ia in considerare
valoarea cea mai mica ,iar daca peste 50% din amestec este reprezentat
de pulberi cu densitate mare , se ia in considerarea valoarea cea mai
mare.
• Ex de pulberi cu:
• -densitate mare: bismut subnitric, bismut subcarbonic, bicarbonat de
sodiu
• -densitate medie:caolin, CaCO3
• -densitate mica:MgO, AL(OH)3
• Cantitatea totala de pulberi este de 13g; deoarece CaCO3(densitate
medie) si MgO(densitate mica) sunt in cantitate mai mare , se ia ca
greutate 2.5g pentru o lgt.plina
• 13g pulbere………………….0.5g amilocaina……………………..0.8g fenobarbital
• 2.5g pulbere…………………..x……………………………………………y
• x=0.096g amilocaina y=0.154g fenobarbital
• 13g.pulbere………………….0.5gamilocaina………………………0.8 fenobarbital
• 3x2.5g……………………………xg…………………………………………..yg
• x=0.288gamilocaina y=0.461g fenobarbital
• Se constata ca dozele maxime pentru amilocaina sunt depasite si pentru o
data si pentru 24 ore
• 2.5g pulbere………………………………0.08g amilocaina (doza pt o data)
• 13g……………………………………………x=0.41gamilocaina
• 3x2.5g pulbere……………………………..0.15g amilocaina(doza pt 24ore)
• 13g……………………………………………………y=0.26g amilocaina
• In cazul fenobarbitalului calculul de doze este:
• 2.5g………………………….0.3g fenobarbutal
• 13g…………………………….x=1.56g
• 3x2.5g pulbere……………………..0.6
• 13g…………………………………….y=1.04g fenobarbital
• Deci nu sunt depasite dozele
• Actiune
• -anestezic local datorita amilocainei
• -sedativ datorita fenobarbitalului
• -antiacid datorita celorlalte componenete